Chiri Aurel Marian

Cru Dan


Relaii interspecifice ntre organisme.
Fenomenul de antibioz

Relaiile interspecifice
Trstura fundamental a biocenozelor este reprezentat de
relaiile ce se stabilesc ntre speciile ce alctuiesc respectiva
biocenoz sau ntre specii aparinnd unor biocenoze diferite.
Relaiile interspecifice pot fi clasificate astfel:
1. Relaii interspecifice stabilite pe criteriul efectului direct
Relaii indiferente neutralism;
Relaii pozitive mutualism (simbioz), comensalism;
Relaii negative amensalism, competiie, prdtorism,
parazitism;
2. Relaii interspecifice stabilite pe criteriul rolului lor n viaa
populaiilor
Relaii legate de reproducere;
Relaii legate de rspndire;
Relaii legate de aprare;
Relaii trofice (organisme autotrofe i heterotrofe);


Prdarea
Una dintre cele mai obinuite tipuri de interaciuni ntre
organisme se numete prdare i are loc atunci cnd un organism
numit prdtor omoar i mnnc alt organism numit prad.
Prdtorul beneficiaz n urma omorrii i ingerrii przii.
Exemple de relaii prad prdtor pot fi: leu -zebr,
mcleandru (Erithacus rubecola) rm sau lup cerb.
Plantele carnivore precum cele din specia Drosera rotundifolia
(denumire popular roua cerului) i-au modificat frunzele, care
se pot uni rapid i pot prinde insecte pe care apoi le diger.
Pentru a reui prdtorii se bazeaz pe cteva strategii. Unii sunt
puternici i alearg repede (ghepardul, leul i rechinii), alii stau
la pnd i ateapt i atunci cnd prada se apropie o prind rapid
cu o micare fulgertoare (oprle, uliu), iar alii utilizeaz
capcane pentru a prinde n ele prada (pianjen). n acelai timp
prada dispune de numeroase caracteristici care o ajut s evite
prdarea. Multe au simuri ascuie (vz, auz, miros), unele se
camufleaz, iar altele rmn nemicate cnd sunt prdtorii n
zon i astfel pot scpa de ei.
O adaptare a speciilor prdate este rata foarte mare de
reproducere. De exemplu, oarecii de cmp pot produce zece
pn la douzeci de pui pe an n timp ce ulii au doi sau trei pui
pe an.
Datorit acestei rate mari a natalitii speciile prdate pot
suporta o rat mare a mortalitii fr ca specia s fie n pericol
de dispariie. Indivizii speciei prdate care mor sunt de regul
cei btrni, bolnavi, slabi sau mai puin adaptai mediului n care
triesc, cei care supravieuiesc sunt cei sntoi, rapizi i bine
adaptai mediului. Acelai lucru este valabil i pentru indivizii
speciei prdtoare, cu ct un organism este mai puin adaptat
mediului su, cu att el are anse mai mici s prind prada, s
supravieuiasc i s se reproduc.
Competiia

Un al doilea tip de interaciune ntre specii este competiia, n
care dou organisme ncearc s obin acceai resurs limitat.
Competiia poate fi: intraspecific i interspecific.
Competiia intraspecific este competiia ntre membrii aceleiai
specii, iar competiia interspecific se manifest ntre membrii
unor specii diferite.
Multe specii prdtoare (ulii, bufnie, vulpi, coioi) au ca surs
de hran aceeai specie prad (oareci, iepuri). Dac numrul de
organisme din specia prad este mic, atunci ntre organismele
speciilor prdtoare va fi o competiie intens n care unele vor
avea succes mai mare dect altele.

Relaiile simbiotice
Simbioza este o relaie fizic strns, de durat ntre dou
specii diferite. Cu alte cuvinte dou specii sunt n mod obinuit
n contact fizic i cel puin una dintre ele beneficiaz de pe urma
acestui contact. Exist trei tipuri diferite de simbioz:
parazitismul, comensalismul i mutualismul.

Parazitismul
Parazitismul este o relaie n care unul din organisme numit
parazit triete n sau pe un alt organism numit gazd pe seama
cruia se hrnete. n general, parazitul este mult mai mic dect
gazda sa. Dei gazda este pgubit n urma interaciunii n
general nu este omort imediat de parazit. Unele gazde pot
chiar tri un timp ndelungat i pot fi relativ puin afectate de
ctre paraziii lor.
S-a constatat c noile relaii stabilite parazit gazd sunt mult
mai destructive dect cele care au o lung istorie a evoluie
mpreun. Cele dou specii dintr-o astfel de relaie evolueaz n
aa fel nct fiecare se poate obinui cu cealalt. Interesul
parazitului nu este s omoare gazda, dar dac o face trebuie s
gseasc alta. Gazda i dezvolt sistemul de aprare fa de
parazit astfel nct s menin gradul de dunare la un nivel pe
care poate s-l tolereze.
Muli parazii au dou sau mai multe specii gazd pentru
diferite stadii de dezvoltare din ciclul lor de via. Ciclul de via
la ali parazii implic animale care poart parazitul de la o
gazd la alta, fiind numii vectori. De exemplu, multe insecte
care se hrnesc cu snge i cpuele pot transmite diferite boli,
precum boala Lyme, boala somnului care sunt transmise prin
acest tip de vectori.
Paraziii care triesc pe suprafaa gazdei se numesc ectoparazii.
Puricii, pduchii, mucegaiurile sunt exemple de ectoparazii.
Paraziii care triesc n corpul gazdei se numesc endoparazii.
Tenia, paraziii malariei, unele bacterii i fungi sunt exemple de
endoparazii.
Exist i plante parazite, cum este vscul care triete parazit pe
copaci. Seminele de vsc sunt purtate de psri de la un pom la
altul, unde se pot prinde de suprafaa ramurilor i cretespre
esuturile copacului care-i asigur ap i substane minerale.
Parazitismul este o strategie de via foarte obinuit. Dac ar
trebui s categorisim toate organismele din lume am gsi mai
multe specii parazite dect specii care nu sunt parazite. Fiecare
organism inclusiv omul, are multe alte organisme care l
utilizeaz ca gazd.


Comensalismul
Comensalismul este o relaie ntre organisme n care unul
beneficiaz n timp ce altul nu este afectat. Este posibil ca o
relaie de parazitism s se transforme ntr-una de comensalism
pentru c parazitul n general tinde s se dezvolte astfel nct s
nu produc gazdei daune prea mari, iar gazda ncearc s
combat efectele negative ale parazitului. Deci s-ar putea ca n
final s se ajung la un punct n care gazda s nu fie dunat
deloc.
Exemple de relaii de comensalism din lumea vegetal sunt
numeroase. Multe specii de orhidee utilizeaz copaci pe
suprafaa crora cresc, copacii nici nu sufer, nici nu
beneficiaz, dar orhideele au nevoie de o suprafa unde s se
fixeze i s beneficieze de lumin i ploaie. De asemenea,
muchii, ferigile i via de vie utilizeaz i ei suprafaa copacilor
n acest fel.
Un exemplu de relaie comensal din lumea animalelor este cea
stabilit ntre rechini i peti remora. Petii remora au un fel de
ventuz pe cap pe care o folosesc pentru a se ataa de rechini. n
acest fel ei pot nota mpreun cu rechinii i atunci cnd acetia
se hrnesc i mai rmn buci mici de pete remora l mnnc.
Rechinii nu par s fie influenai pozitiv sau negativ de petii
remora. Multe relaii comensale sunt mai mult oportuniste i nu
implic un contact fizic de durat. De exemplu multe psri
depind de copaci din mai multe specii pentru a-i construi un
cuib, dar nu folosesc acelai copac de la un an la altul.

Mutualismul
Mutualismul este o relaie n care ambii parteneri beneficiaz.
n multe relaii mutuale speciile nu pot tri una fr alta, relaia
fiind obligatorie. n alte relaii speciile pot exista separat, dar au
mai mult succes cnd se implic ntr-o relaie mutual. Unele
specii de Acacia (copaci care au spini) asigur hran sub forma
unei soluii de glucoz n mici formaiuni din tulpina lor i
anumite specii de furnici se hrnesc cu aceast soluie i triesc
n acest copac protejndu-l de alte animale atacndu-le dac se
apropie s se hrneasc. Ambele organisme beneficiaz
furnicile primesc hrana i un spaiu unde s triasc, iar copacul
este protejat de animalele care ar dori s-i mnnce frunzele.
Unul din elementele nutritive din sol care este de obicei limitat
fiind un factor limitativ pentru creterea plantelor este azotul.
Multe tipuri de plante precum leguminoasele (fasolea, trifoiul,
etc.) arinul, acacia au n rdcinile lor bacterii care formeaz
mici noduli. Rdcinile formeaz aceti noduli cnd sunt
infectate de anumite tipuri de bacterii. Bacteriile nu produc
mbolnvirea plantei i i asigur molecule ce conin azot pe care
le poate utiliza n procesul de cretere. Bacteriile fixatoare de
azot beneficiaz de un loc unde s triasc i de substane
nutritive de la plant, iar plantele beneficiaz de azotul pe care l
primesc.
n mod similar muli fungi formeaz asociaii simbiotice de tip
mutual cu rdcinile plantelor, asociaii care se numesc
micorize. Fungii obin molecule organice de la rdcinile
plantelor, iar planta primete de la fungi substane nutritive
precum fosfai i nitrai. Relaia mutual dintre fungi i
rdcinile plantelor presupune:
asocierea constant a celor doi parteneri;
infectarea plantelor de ctre fungi;
invadarea doar a cortexului radicular, nu i a meristemului
apical i a cilindrului vascular;
meninerea proprietilor biologice normale ale celulelor
radiculare n absena leziunilor;
dezvoltarea mai bun a plantelor cu micorize comparativ cu
cele fr micorize.
n funcie de raportul dintre hifele fungice i celulele corticale
ale rdcinii micorizele sunt clasificate astfel:
ectomicorize (micorize ectotrofe), n care fungii produc
infecii hifale intercelulare;
endomicorize (micorize endotrofe), n care hifele sunt
localizate intracelular;
ectoendomicorize includ ambele tipuri de infecii;
micorize peritrofe.
Fungii de ectomicorize pot aparine urmtoarelor clase:
Basidiomycetes evoluate ciuperci cu plrie; Ascomycetes
(trufe); Phycomycetes. Ectomicorizele au fost semnalate la
Pinaceae, Fagales, Jugladales, Myrtaceae, Tiliaceae, etc.
Ectomicorizele prezint urmtoarele structuri specifice:
mantaua fungic formeaz un esut gros fungic care
acoper radicelele plantei gazd;
reeaua Hartig este specific ectomicorizelor, ea asigur
contactul strns cu celulele
gazdei dei hifele sunt localizate ntre celulele cortexului;
hife externe reea de hife numite rizomorfe. Rizomorfele
pot crete spre suprafaa
pmntului, se difereniaz i formez corpuri sporifere
epigee (ciuperci cu plrie) sau
hipogee (trufe).
Endomicorizele micorizele veziculo-arbusculare reprezint cel
mai comun tip de micorize prezent la cele mai multe plante
cultivate ierboase i lemnoase (care nu au ectomicorize). Fungii
de endomicorize aparin urmtoarelor genuri: Glomus;
Sclerocystis; Gigaspora; Acaulospora. Micorizele veziculo-
arbusculare se numesc astfel pentru c formeaz structuri sferice
numite vezicule i structuri ramificate cu funcie de organe
absorbtive numite arbusculi.
Ectoendomicorizele sunt prezente doar la speciile de arbori (pin,
molid i brad) care formeaz ectomicorize n mod obinuit.
Fungii de ectoendomicorize fac parte din Fungi imperfecti.
Micorizele peritrofe sunt caracterizate prin prezena unor hife
fungice fr o legtur direct n jurul rdcinilor plantelor care
nu au alte tipuri de micorize. Fungii de micorize peritrofe
aparin speciei Cenococcum graniforme.
Rolul micorizelor n biologia plantei este foarte complex:
prezena micorizelor confer plantelor avantaje numeroase,
cele legate de nutriie i dezvoltare fiind foarte importante;
endomicorizele au rol n metabolismul fosforului;
fungii de micorize au rol protector antimicrobian;
fungii de micorize veziculo-arbusculare au rol n
stabilizarea terenurilor erodate prin formarea agregatelor de
sol datorit producerii unei substane de natur
glicoproteic numit glomalin.

Lanuri trofice
Lanul trofic reprezint unitatea trofodinamic de transformare
i circulaiei a hranei, n care substana organic circul de la o
specie la alta ntr-un singur sens. Fiecare organism care intr n
componena lanului trofic formeaz o verig trofic. Numrul
verigilor trofice este variabil, n mod obinuit fiind 3-5, foarte
rar mai mare. Lanurile trofice reprezint cile de circulaie ale
materiei i energiei n ecosistem.
Majoritatea lanurilor trofice terestre sunt relativ scurte (semine
oarece bufni) spre deosebire de lanurile trofice acvatice
care pot fi destul de lungi. Lungimea unui lan trofic poate
reflecta caracteristicile fizice ale unui anumit ecosistem. n
general lanurile trofice din zonele arctice sunt mai scurte dect
cele dintr-o zon temperat sau una tropical.
Se consider c exist trei lanuri trofice:
1. Lanul prdtorilor (fitofag-carnivor) se caracterizeaz prin
faptul c talia organismelor crete de la verigile inferioare spre
cele superioare;
2. Lanul saprofagelor (detritic) este alctuit din organismele
saprofage care consum materialul vegetal sau animal mort;
3. Lanul paraziilor este constituit dintr-un numr redus de
verigi (dou sau trei): gazd parazit i uneori hiperparazit.
Talia organismelor dintr-un astfel de lan scade de la gazd spre
parazit sau hiperparazit.

Reele trofice
ntr-un ecosistem unii consumatori se hrnesc cu o singur
specie, dar majoritatea consumatorilor au mai multe surse de
hran. n mod similar, unele specii reprezint prada unui singur
tip de prdtor, dar multe specii ntr-un ecosistem sunt prdate
de mai multe tipuri de prdtori i parazii. n acest fel un lan
trofic individual se interconecteaz cu altele i se formeaz o
reea trofic. Examinnd relaiile trofice, lanurile i reelele
trofice putei s v imaginai ce provocare este pentru ecologi
ncercarea de a cuantifica i interpreta cu precizie transferul de
materie i energie dintr-un ecosistem natural. ntr-o biocenoz
complex format din mai multe specii exist mai multe lanuri
trofice ntre care se stabilesc anumite legturi care formeaz o
reea trofic.

Nivel trofic
Statutul unui organism din punct de vedere al hranei ntr-un
ecosistem poate fi exprimat prin nivel. O plant care transform
energia solar n energie chimic prin producerea de molecule
chimice este situat pe nivelul trofic de productor. Alte
organisme din ecosistem care consum plantele sunt situate pe
nivelul trofic de consumatori. Un organism care se hrnete cu
productorii primari (plantele) se numete consumator primar.
Un organism care se hrnete cu consumatori primari se
numete consumator secundar, care poate fi la rndul lui de un
consumator teriar i tot aa.
Nivelul trofic este reprezintat de totalitatea organismelor care
aparin la aceeai categorie trofic i i procur hrana prin
acelai numr de verigi n raport cu plantele verzi. Deoarece
fiecare specie din lanul trofic se hrnete pe seama speciei
situat ntr-o poziie inferioar, atunci rezult c fiecare specie
este situat pe un alt nivel trofic.
Un organism n ecosistem poate fi identificat dup modul n care
i obine hrana necesar desfurrii proceselor sale vitale
(productor, erbivor, carnivor, omnivor, necrofag,
descompuntor i reductor) sau dup nivelul consumatorului
(productor, consumator primar, secundar sau teriar) sau nivelul
trofic (primul, al doilea, al treilea, al patrulea).
Ierbivorele se hrnesc cu plante, carnivorele cu carne, iar
omnivorele cu ambele. Unul dintre cele mai importante nivele
trofice este cel ocupat de diferite organisme care ndeprteaz i
recicleaz organismele moarte i reziduurile produse de alte
organisme. Necrofagii precum ciorile, corbii, hienele, acalii i
vulturii mnnc resturile de carne rmase n carcasele
animalelor mari. Detritivorele precum furnicile i insectele
consum frunze moarte, excremente, n timp ce organismele
descompuntoare precum fungii i bacteriile finalizeaz
descompunerea i recicleaz materia organic. Se poate spune c
microorganismele sunt pe locul doi ca importan dup
productori, deoarece fr activitatea lor substanele nutritive ar
rmn blocate n compuii organici ai organismelor moarte i n
reziduurile eliminate de organisme i n-ar mai fi astfel
disponibile organismelor din generaiile urmtoare.
Dup modul de hrnire, organismele care alctuiesc ecosistemul
aparin din punct de vedere funcional la trei mari categorii
interdependente:
1. Productori primari sunt reprezentai de organisme autotrofe
(plante i alge planctonice, bacterii fotosintetizante i
chemosintetizante), care pot sintetiza substane organice
complexe (glucide, lipide i proteine) pornind de la CO2,
energia luminoas sau chimic i substane minerale.
2. Consumatorii sunt organisme heterotrofe, care nu pot
sintetiza substane organice pornind de la componentele
abiotice. n funcie de hrana consumat exist dou categorii de
consumatori:
1. Consumatori primari sau fitofagi consum hran vegetal
(de exemplu: molute, crustacei, insecte, ierbivore);
2. Consumatori secundari sau carnivori se hrnesc cu
consumatori primari i pot fi de trei tipuri: carnivori primari
(cuprind insecte prdtoare, psri rpitoare, mamifere
carnivore i se hrnesc cu animale fitofage), secundari (se
hrnesc cu carnivore primare) i teriari (cuprind organisme
de talie mare care nu cad prad uor dumanilor sau nu sunt
consumate de alte animale: acvila, ursul, leul, etc.).
3. Descompuntorii sunt reprezentai de microorganisme -
bacterii i ciuperci microscopice (grupul saprofitelor cuprinde
microorganisme (Mucor, Saprolegnia, etc.) care prin activitatea
lor grbesc fragmentarea i descompunerea materialelor
organice vegetale sau animale), care descompun materialul
organic alctuit din substane complexe, utiliznd parial
produsele descompunerii i elibernd substane simpe accesibile
productorilor. Descompuntorii intervin succesiv n
descompunerea i transformarea substanelor organice. Aceste
transformri conduc pn la urm la eliberarea elementelor
minerale coninute n substanele organice fcnd posibil
reutilizarea acestor elemente de ctre productori. Procesul de
transformare a substanelor organice n elemente minerale se
numte mineralizare.

Piramide ecologice (trofice sau eltoniene)
Relaiile trofice dintr-o biocenoz sunt reprezentate grafic
printr-o piramid n trepte care cuprinde fie numrul de indivizi,
biomasa sau energia din fiecare nivel trofic.

Piramide numerice
Relaiile trofice dintr-o biocenoz au adesea aspectul unor relaii
numerice ceea ce presupune c numrul de indivizi dintr-un lan
trofic depinde de cel al altui nivel trofic. Deoarece numrul de
indivizi scade de la nivelul productorilor spre nivelul
consumatorilor teriari, Charles Elton a asemnat structura
trofodinamic a biocenozei cu aceea a unei piramide (Mohan i
colab., 1993).

Piramide de biomas
Exprim greutatea indivizilor de pe diferite nivele trofice. Acest
mod de prezentare avantajeaz organismele de talie mare.

Piramide energetice
Reprezint modul cel mai satisfctor de prezentare cantitativ a
organismelor dintr-un ecosistem. Acest mod de prezentare
permite s se in cont i de activitatea microorganismelor, care
nu sunt reprezentate n piramidele numerice i de biomas.
Energia nmagazinat de organismele dintr-un ecosistem se
exprim n calorii/ an /m2.

Fenomenul de antibioz
Complexitatea interrelaiilor din cadrul unui sistem ecologic este
ilustrat nu numai prin colaborarea metabolic dintre
microorganisme, ci i prin sintetizarea i secretarea unor
substane nocive, inhibante sau microbicide. Cel puin tot att de
frecvent este i raportul de antagonism dintre specii de
unicelulare angajate n aspra i nenduplecata lupt pentru
existen n vederea realizrii i meninerii unui spaiu biologic
necesar vieuirii, creterii i reproducerii.
Antagonismul microbian este rspndit n toate mediile de via,
se manifest variat i cu aspecte relativ benigne, frnnd
nmulirea peste o anumit limit a celorlalte microorganisme,
ori mai radicale, ducnd la eliminarea din mediu a antagonitilor
naturali, n cele mai multe cazuri prin elaborarea unor substane
toxice care mpiedic desfurarea fenomenelor metabolice
vitale.
nzestrarea unor specii microbiene cu un sistem enzimatic mai
bun le avantajeaz fa de speciile deficitare, eliminate pe
aceast cale din competiia pentru existen. Astfel, numeroase
bacterii (barilul coli, proteus sau piocianic) ou capaciti
metabolice mari mpiedic dezvoltarea pe mediile de cultur a
altor specii bacteriene introduse odat cu produsul nsmnat
(puroi, fecale, urin, sput etc.). Aceast vitalitate a unor specii
bacteriene este utilizat pentru izolarea lor n stare pur, pe
medii corect denumite selective, n vederea preparrii unor
vaccinuri i seruri ori pentru a le studia sensibilitatea la diferite
substane chimioterapice sau antibiotice.
n alte cazuri, antagonismul este expresia unui proces nespecific.
n decursul i n urma metabolismului, unele microorganisme
descarc n mediul de cultur substane care modific reacia
mediului, acidifiindu-l de cele mai multe ori pn la grade
incompatibile pentru alte specii. ns expresia antagonismului
total o constituie elaborarea unor substane sau produse
biologice care mpiedic creterea i multiplicarea altor
microorganisme, determinnd n cele mai multe cazuri moartea
acestora din urm. Aceste substane, denumite dup efectul lor
antibiotice, sunt deosebit de rspndite n lumea
microorganismelor. n vocabularul omului contemporan,
denumirile celor mai utilizate antibiotice - penicilina,
streptomicina, cloromicetina, tetraciclin etc. - au devenit
termeni cureni, fenomen cu att mai explicabil, cu ct
antibioticoterapia a schimbat radical destinul bolilor infecioase
i ofer protecie fa de spectrele nfiortoare ale trecutului.
Se poate aprecia c n mod practic pentru toi microbii patogeni
exist un glon fabricat de alte microorganisme, iar posibilitile
descoperirii n viitor a unor noi antibiotice, n special pentru
tulpinile devenite rezistente, sunt nelimitate. ns, din nefericire,
foarte puine dintre antibioticele elaborate de microorganisme
pot fi utilizate n medicina uman i veterinar, datorit
toxicitii lor i complicaiilor pe care le pot genera n
organismul uman i animal.
n numeroase laboratoare, n decursul cercetrilor pentru a izola
noi antibiotice, au fost ntlnite cu mult peste 10.000 de
substane active fa de alte microorganisme. Cu toate acestea,
datorit cauzelor amintite mai sus, numai o foarte mic parte au
intrat n practica antibioterapiei. Efortul de a descoperi
antibiotice este desigur gigantic dac se reine faptul c au fost
izolate i studiate sute de mii de tulpini microbiene pn s-a
reuit prepararea antibioticelor cunoscute utilizabile, al cror
numr nc nu ajunge la o sut.
Actinomicetele au cea mai larg i mai intens activitate
antagonic fa de bacterii. Se apreciaz c peste 60% dintre
tulpinile de actinomicete cunoscute elaboreaz antibiotice
antibacteriene. Majoritatea antibioticelor majore, cu efecte bine
precizate i verificate i cu spectru larg de aciune, cum sunt
cloromicetina, eritromicina, neomicina, streptomicina,
tetraciclina etc., sunt produse de diverse specii aparinnd
ordinului Actinomycetales (de pild Streptomyces). Numeroase
mucegaiuri care infecteaz alimente i medii de cultur sunt
rspndite n sol (la suprafa sau n profunzime), n aer i n
ap, fiind productori stabili de antibiotice.

n istoria marilor descoperiri tiinifice ale secolului al XX-lea
se plaseaz i constatarea aparent ntmpltoare a marelui
microbiolog englez Alexander Fleming, care a observat c pe o
plac cu mediu de cultur nsmnat cu stafilococi i infectat
cu un mucegai verde, o specie de Penicillium din familia
Aspergillaceae, coloniile de stafilococ au disprut din jurul
mucegaiului, ceea ce nseamn fr ndoial c acesta secretase
n mediu un produs antibacterian, o penicilin am spune noi
astzi.

Drumul de la lichidul elaborat de Penicillium i pn la
substanele pure, concentrate i cu efecte verificate, penicilinele
terapeutice, nu a fost nici scurt i nici uor. Este suficient s
amintim c n filtratul culturilor de Penicillium o foarte redus
parte, adic mai puin de 1/100.000, reprezint penicilina activ,
utilizabil, n decursul unor dificili ani de munc, n care nu au
lipsit nici eecurile, echipa alctuit din H. Florey, A. Fleming i
E. Chain a reuit s obin antibioticul pur i o prestigioas
rspltire cu Premiul Nobel.
n fine, n microorganismul viu, antagonismul manifestat prin
producerea de substane antibiotice se desfoar i n interiorul
populaiilor bacteriene. Numeroase antibiotice cu aciune
bacteriostatic sau bactericid sunt elaborate de ctre bacterii
sporulate (Bacillus anthracis, al crbunelui, Bacillus brevis) sau
nesporulate cu larg rspndire (barilul piocianic, streptococi,
stafilococi, bacilul coli etc.). Unul dintre puinele antibiotice
active fa de bacilul piocianic, care infecteaz plgile sau
diverse tracte pe care s-au exercitat manopere de puncie sau de
sondaj, polimixina B, este produs tot de o bacterie, adic de
Bacillus polymyxa.
ntr-o accepie mai larg, n clasificarea antibioticelor se
ncadreaz i bacteriocinele elaborate de unele bacterii,
substane cu efect letal asupra altor microorganisme. Acestea
sunt colieinele, piocianinele i megacinele, denumite astfel dup
specia bacterian care le sintetizeaz. Colicinele, care sunt
substane antibiotice produse de barilul coli i de alte specii din
familia Enterobacteriaceae, acioneaz asupra aceleiai specii
sau asupra unor bacterii nrudite, exercitnd o aciune
antagonic imediat i specific.
Antagonismul dintre barilul coli, pe de o parte, i barilii tifici,
vibrionii holerici, barilii dizenteriei, pe de alt parte, se
realizeaz nu numai prin elaborarea unor produse
antimicrobiene de genul colicinelor, ci i pe alte ci, probabil
prin epuizarea metabolic a mediului nutritiv. Unii cercettori au
propus chiar la un moment dat utilizarea n scop terapeutic
(vindecarea infeciilor intestinale provocate de germeni
antagonici) a unor preparate coninnd o suspensie de bacii coli.
Experiene interesante efectuate la Institutul de igien din
Bucureti au demonstrat existena unui antagonism ntre bacilul
coli i stafilococ, care este o bacterie cu mare capacitate de a
infecta anumite organe sau zone anatomotopografice sau chiar
organismul uman n ntregime, provocnd septicemie.
Activitatea antagonic a barilului coli este att de puternic,
nct acesta se dezvolt chiar dac la nsmnare se gsea n
proporie de 1 la cteva milioane de stafilococi. Mai mult, dei
bacilul coli se afla iniial n inferioritate numeric, pn la urm
stafilococul este eliminat aproape n ntregime de pe mediul de
cultur.