ETOLOGIE II

Comportamentul intraspecific

Comportamentul social depinde de variate tipuri de interaciuni ntre indivizi, fiecare jucnd
rolul su n comunicarea cu alii. Puine animale nu sunt pentru un timp sau altul sociale. Natura
social a crdurilor de peti, stolurile de psri n migraiune, turmele de copitate africane, este
evident. Termenul poate fi folosit i atunci cnd ne referim la interaciunile complexe ce au loc
ntre membrii perechilor reproductoare sau ntre prini i pui. Lupta ntre masculii rivali dinaintea
mperecherii ar putea s capete semnificaia de antisocial dect cel de social (Linzey, 2001).

Interaciunile sociale
Animalele sociale realizeaz activiti mpreun, influenndu-se unul pe altul. O familie de
rae se deplaseaz mpreun n activitatea diurn. O parte din zi se hrnesc, inndu-se mpreun,
oriunde merg. n alte ocazii, ele se mbiaz mpreun, petrec o jumtate de or curindu-i
penajul, stnd una lng alta. Apoi ele adorm, una lng cealalt. Chiar i n timpul somnului,
raele i alte psri continu s interacioneze. O parte din creier rmne treaz, n alert, pentru a
detecta prdtorii. Cercettorii (Linzey, 2001) au evideniat c psrile de la marginea grupului,
folosesc o singur emisfer n somn, n 32% din timpul total de somn, fa de numai 12 % fa de
psrile ce se afl n interiorul crdului. Psrile din margine orienteaz ochiul deschis n afara
grupului 86% din timp, iar psrile cu poziie n centrul grupului nu o preferin pentru vreo direcie.
Acest studiu evideniaz controlul somnului i trezirea simultan a diferitelor regiuni ale creierului.
n multe din cazuri se ntlnete o diviziune a muncii n cadrul grupului. La gsca
canadian, cocori, crdul are forma literei V cnd migreaz. Individul cu cea mai mare experien
se afl n vrful stolului, care i conduce subordonaii n migraie ctre cartierele de iernare,
respectiv de var.
Cea mai specializat ierarhie social apare la mamifere, la obolanul crti
(Heterocephalus glaber). Colonia este format din 75-80 de animale. Cele mai multe colonii au o
singur femel reproductoare. Munca este fcut att de masculi ct i de femele, dar nu egal de
ctre toi indivizii. Rolul principal pentru femela reproductoare este de a produce pui, hrnirea
puilor i curenia lor. Indivizii care nu se reproduc ajut la curenie, transportul puilor, ntreinerea
i aprarea coloniei n galeriile, n care triesc. Munca este divizat n funcie de mrime. Unii
obolani, nereproductori, de talie mai mare apr colonia mpotriva altor indivizi din alte colonii i
mpotriva prdtorilor, ceilali realizeaz toaletarea locului n care triesc. Grupul social este
ierarhizat. Regina i masculii reproductori i domin pe cei nereproductori. Lucrtorii mai mari i
domin pe cei mai mici. Comunicarea ntre ei se face chimic, tactil i acustic.
obolanii crti sunt ectotermici, fiind printre puinele mamifere la care temperatura
corpului variaz. Temperatura n galerii rmne aproximativ 30
0
C, cea mai mare parte a anului.
Dac temperatura corpului scade, ei se ngrmdesc unul n altul.
25 % din peti formeaz grupuri n tot cursul vieii i aproape jumtate din via o petrec n
crduri. Aceast form de trai poate reduce riscul fa de prdtori, crete succesul reproductor i
n unele cazuri, crete eficiena pentru gsirea hranei. Cooperarea n cadrul grupului este ntlnit
i la delfini, unde indivizii rnii sunt ridicai la suprafa ca s respire, de ctre grupul nsoitor. O
femel care nate este nconjurat de ceilali membrii ai grupului care noat n cercuri n jurul
acesteia, pentru a o proteja.
Viaa n grup are un rol important i n reproducere. Petii marini elibereaz gameii n apa
din jurul lor n acelai timp, masculi i femele, ca urmare a unor stimuli venii din mediul extern.
Astfel poate fi asigurat nmulirea i posibilitatea de ntlnire a elementelor sexuale a celor dou
sexe (Linzey, 2001).
Speciile la care puii primesc grij parental au nevoie de o strns cooperare ntre prini i
pui. Perechile au mai mult succes n creterea puilor dect un singur animal. Fiecare membru al
perechii poate participa la adunarea hranei, aprarea teritoriului, protejarea partenerei i a puilor
de prdtori. Pescruii din colonii atac prdtorul n for, beneficiile fiind egale pentru cuiburi.
Elefanii sau boii moscai formeaz grupuri care protejeaz puii de potenialii prdtori.
Ierarhia social apare la multe grupuri de animale. La unele femela este dominant-
ierarhie matriarhal, la altele masculul este dominant- ierarhie patriarhal.
Individul dominant este de obicei mai n vrst i controleaz activitile pn la nlocuirea
sa de un rival mai tnr.
n cazul hienei ptate (Crocuta crocuta), femela de rangul cel mai nalt i descendenii si
domin peste celelalte animale. Dei toi masculii rezideni curteaz femela, numai masculul cu
rangul cel mai nalt se mperecheaz.
La albinrelul african (Merops bullockoides) s-a observat o cooperare pentru reproducere.
Indivizii triesc n colonii, de aproximativ 200 de indivizi, care sunt organizai n clanuri. Femelele
tinere rmn n grupul parental pn la vrsta de 1-2 ani, cnd ncep s se reproduc i migreaz
ctre alte celelalte clanuri ale coloniei. Masculii, n schimb, nu-i prsesc clanul parental. Fiecare
clan are propriul teritoriu de hrnire, dar odihna i cuibritul se petrec pe un teritoriu comun ntregii
colonii.
Competiia intraspecific pentru mperechere, hran, teritoriu, rareori se termin cu rniri
ale combatanilor. Multe specii au un comportament agresiv ritualizat (fr rniri) ce este etalat n
unele situaii. Salamandra Plethodon cinereus i ridic trunchiul de pe substrat i privete ctre
oponent, postur urmat de o fandare i o ndreptare a capului nainte. Broatele ncerc s-i
rstoarne adversarul care le ptrunde n teritoriul lor (Linzey, 2001). Crotalii n lupt se ncolcesc
unul n jurul celuilalt i se lovesc unul pe cellalt cu capul.
La hiena ptat, competiia apare chiar i ntre pui. Femela d natere, n general la
gemeni ntr-un brlog spat n pmnt. Lupta ntre frai se declaneaz nc foarte de devreme, n
primele stadii de via. Acest antagonism stabilete ordinea n care vor avea acces la hran (la
laptele mamei). Animalul dominant crete mai mare i are o ans mai bun de supravieuire. Cel
mai slab, adeseori moare datorit resursele trofice limitate.
n lumea animal, indivizii submisivi (subordonai) i arat poziia de subordonare n mai
multe moduri: unii peti i schimb culoarea i i strng aripioarele; multe canide i strng
urechile i corpul, iar coad este poziionat ntre picioare.
Viaa social implic o serie de costuri i beneficii (Alcock, 2009). Printre costuri se
numr: indivizii prad se grupeaz i sunt mai uor de gsit de ctre prdtori; se transmit mai
uor bolile i paraziii ntre membrii grupului; competiia este mai mare pentru resursele de hran,
ntre membrii grupului; timp i energie cheltuite prin subordonare n relaia cu companionii
dominani; vulnerabilitate mai mare a masculilor de a fi detronai; vulnerabilitate mai mare a
femelelor de a-i rsturna oule. Printre beneficii se numr: aprarea mpotriva prdtorilor;
oportunitatea de a primi ajutor de la alii; gsirea resurselor trofice prin cooperare n cadrul
grupului; Subordonarea i garantarea siguranei de a rmne n interiorul grupului; oportunitatea
pentru unii masculi de a deveni stpnii grupului; oportunitatea de ajuta la clocitul oulor n cadrul
grupului.
n cadrul grupului unii masculi reproductori i-ar putea pierde partenerele i femele ar
putea s cloceasc oule altora. Aceste costuri reproductive au fost puse n eviden la
ciocnitoare de ghind, o pasre ce formeaz grupuri de reproducere, ce cuprind cam trei femele
i patru masculi. Unele femele depun oule n aceeai gaur a cuibului din copac, din cauz c
orice femel care ncearc s pstreze un cuib pentru ea ar putea s i fie distruse oule de ali
congeneri. n acest caz toate femelele depun ou, n aceeai zi. n mod normal ele i fur oule
una alteia i le consum. Dei depun toate oule n acelai timp, o treime din ou vor fi distruse.
Printre costurile reproductive indirecte se numr: intensificarea competiiei pentru hran-
ex. sturzul de iarn- Turdus pilaris; leoaicele sunt ndeprtate din preajma przii de ctre masculii
nfometai; creterea vulnerabilitii la parazii i la ageni patogeni, care conduc la molime de tot
felul. Cu ct este mai mare un grup, cu att mai mare este riscul infeciei cu microbi patogeni.
Gradul de sociabilitate la albine este legat de abilitatea speciei de a combate stafilococii.
Cercettorii au splat cuticula la albinele solitare care cuibresc n izolare, specii ce n mod
obinuit sunt sociale. Ei au gsit o substan pe cuticul care distruge stafilococii. Prin experimente
s-a demonstrat c aceast substan are o mai mare eficien protectiv la indivizii sociali dect la
cei solitari.
Viaa n grup asigur anse mult mai mari de supravieuire i de economisire a energiei. La
somnii exotici s-a observat c ei se adun n grupuri pentru a avea mai multe anse de
supravieuire. La alte specii, supravieuirea individual este asigurat prin intimidare sau prin
etalarea unor spini ori eliminarea unor substane respingtoare.
Comportamentul de ajutor este privit pentru specii ca un beneficiu. Suricatele africane se
hrnesc n grup. Unele se opresc din spat pentru a cuta insecte, apoi se car n copaci sau pe
o movil de pmnt pentru a urmrii prdtorii. Dac un uliu este pregtit s atace, mangusta
santinel va fi prima care va da semnalul de alarm, astfel nct tot grupul s se ascund. Astfel
de relaii n care unele procur hran, altele stau de paz, situaie care se poate inversa, poart
numele de reciprocitate (Alcock, 2009).
Liliecii vampiri se hrnesc cu snge. Ei noaptea pleac s caute hran i n rest se adun
n grupuri. Indivizii care au gsit hran mai mult, ntr-o noapte, pot s le ofere i celorlali membrii
ai grupului, care nu au avut noroc. Astfel unii lilieci regurgiteaz snge n gura tovarilor.
Reciprocitatea reprezint un tip mutualism n care indivizii manifest altruism i n care
ajutorul individual este de durat scurt. Sunt unele cazuri cnd animalul donator poate s nu mai
aib ansa de a avea proprii pui, ntruct ntreaga sa energie este concentrat pentru cutarea
hranei.

Cooperare i ajutor

Dei ajutorul la animale, de obicei, const n grija parental pentru pui, sunt multe exemple
de ajutor ndreptat ctre ali indivizi. La mai mult de 200 de specii de psri i 120 de specii de
mamifere, unii indivizi petrec o parte din viaa lor ajutnd pe alii s se reproduc. Ei ajut la
hrnire i la protecia puilor i aparent, neglijeaz reproducerea lor. Acest comportament altruist,
de sprijinire a altor indivizi implic unele costuri energetice iar oportunitatea de a avea proprii puii
este pierdut. n lumea vie sunt dou categorii de ajutor: 1. Ajutor la cuib (aproximativ 80% din
psri i mamifere au ajutor la cuib); adic exist o pereche reproductiv i unul sau mai muli
indivizi tineri care particip la ngrijirea puilor. 2. Existena mai multor reproductori, unde civa
masculi i femele mpart un cuib i cresc o pont comun (ex.: la strui).
Ajutorul n lumea animal poate fi explicat prin urmtoarele cauze (Alcock, 2009):
Predispoziia genetic pentru ajutor. Cei care ajut ar putea avea ca suport genetic,
creterea ansei proprii de supravieuire, ajutnd indivizii ce le sunt rude i
beneficiind astfel de cooperarea n cadrul grupului.
Constrngerile ecologice care favorizeaz existena ajutorului la unele specii.
Gaia de Florida (Aphelocoma coerulescens) triete n tufiuri, n pdurile de stejar.
Psrile reproductoare triesc n perechi. Peste jumtate din ele au ajutoare, care furnizeaz
hran puilor i apr cuibul. Exist 1-2 psri, mai n vrst, i aproape fr excepie ceilali
indivizi ai grupului sunt rude cu reproductorii. Din 165 de ajutoare, 64 % au ajutat prinii, 24 % au
ajutat un printe, cellalt fiind mort i numai 4 % au ajutat ali indivizi care nu erau rudele lor. Att
masculii ct i femelele ajut, dar masculii, n general, stau la cuib mai mult dect femelele.
La mangust, care triete n grupuri de aproximativ 9 indivizi, ce constau din perechea
reproductoare (femela alfa i masculul alfa) i ajutoarele, subordonate. Subordonanii devin
maturi sexual, la vrsta de 3- 4 ani. Ei ajut la paza vizuinii mpotriva prdtorilor, aduc
nevertebrate ca hran pentru pui, iar unele femele subordonate produc lapte pentru pui. Ajutoarele
sunt reprezentate de puii perechii reproductoare, deci rude apropiate cu puii din vizuin sau
imigrani din alte grupuri. Masculul alfa i femela alfa rmn ca reproductori pn la vrsta de
cinci ani, cnd ei sunt aproape ntotdeauna nlocuii. Sunt trei factori importani pentru care
ajutoarele sprijin reproducerea indivizilor alfa (Alcock, 2009):
Ajutorul poate fi o form de plat pentru permisiunea de sta n interiorul grupului
Ajutoarele pstreaz teritoriul intact care este vital pentru succesul viitorilor
reproductori
Unii din puii crescui ca ajutoare, vor imigra n alte grupuri, putnd participa chiar la
reproducere prin nlocuirea indivizilor alfa.
Uneori femelele subordonate, cele mai n vrst devin nsrcinate i se reproduc. Aceasta
ar fi o strategie a sexelor alfa de a permite subordonatelor mai n vrst s creasc succesul
reproductiv. Totodat subordonatele devin mai btrne n grupul natal i mai puin nrudite cu puii
pe care i ajut.
Femelele tinere - ajutoare se mperecheaz uneori i devin pseudonsrcinate. Nu dau
natere la pui dar produc lapte i alpteaz puii perechilor alfa. Aceste femele sunt rude apropiate
cu puii perechii alfa i efectul lor asupra succesului reproductiv, al creterii i supravieuirii puilor
este suficient de mare.
La ciocnitoarea Melanerpes formicivorus, din California, formeaz grupuri de pn la 15
indivizi, din care aproximativ doi sunt reproductori i restul pui de un an. Gruprile sunt formate
dintr-o band de frai i o band de surori de la diferite familii venite mpreun. Toi membrii
grupului lupt pentru aprarea unui teritoriu comun i pentru hrnirea puilor. Reproductorii mpart
acelai cuib i ar putea chiar s mpart paternitatea: analizele genetice i a proteinelor polimorfe
au artat c totdeauna ambii masculi reproductori ar putea contribui cu genele sale la aceeai
pont a femelei. Chiar dac sunt nrudite genetic, femelele poart zilnic conflicte de via n cadrul
grupului. Femelele mpart uneori cuibul i ndeprteaz fiecare oule celeilalte. Femelele car
oule ntr-un loc ascuns, n copaci, le deschid i le consum. ntregul grup (incluznd femela ce a
depus oule n primul loc) iau parte la acest osp. Aceste ciocnitori construiesc depozite de
semine de pin, ca hran pentru iarn. Aceste depozite constau din mii de guri spate n stejari
sau pini. Toamna timpuriu colecteaz semine i le depoziteaz n aceste guri n copaci. Pe
trunchiul unui copac pot fi 30000 de guri spate de generaii succesive din grup. Seminele sunt
depozitate toamna i folosite iarna (Alcock, 2009).
La obolanul crti (Heterocephalus glaber) din estul Africii se formeaz o colonie, sub
pmnt, format dintr-o singur pereche de reproducere i mai muli indivizi care nu se reproduc.
O colonie este format din 80 de indivizi, dar numai o pereche se reproduce. Celelalte femele au
ovarele nedezvoltate, iar masculii au sperm activ, dar sunt aparent nereproductori.
Nereproductorii formeaz dou linii cu mrime diferit i sarcini diferite. Cei mici sap n pmnt
i car hran, iar cei mai mari rmn alturi de femela ce se reproduce n vizuin pentru paza i
hrnirea puilor.

Comportamentul i adaptarea

Organismul viu posed capacitate de supravieuire, exprimat prin posibilitatea de a
recepiona, n permanen informaii din mediul ambiant, de a prelucra i asimila aceste informaii,
deosebind situaiile favorabile de cele nefavorabile i de a emite rspunsuri prin care, acionnd
asupra mediului, reuete s se plaseze ct mai frecvent n situaii favorabile i s evite, att ct
se poate, pe cele nefavorabile (Cociu, 1999).
Orice comportament are o funcie adaptativ (semnificaie biologic) ce se manifest att la
nivel de individ ct i la nivel de specie (populaie). Exist activiti, care, ntr-o privin, se
dovedesc adaptative, pe cnd n alta sunt n mod evident considerate duntoare.
n afara perioadei de reproducere, ghidrinul mascul posed un colorit protector. Partea
dorsal este mult mai nchis dect cea ventral, fapt ce contracareaz efectul iluminrii din partea
superioar, iar prile laterale sunt prevzute cu benzi verticale care ntrerup continuitatea
suprafeei corpului, fcnd-o ct mai neobservabil. n perioada curtrii, ns melanoforii se
contract puternic, astfel nct spatele devine alb albstrui, n timp ce partea ventral capt o
culoare roie aprins. Efectul protector este astfel anihilat, disprnd i benzile laterale ce
ntrerupeau i camuflau corpul. Prin urmare, masculul, devine foarte vizibil, pentru a atrage femela,
dar devine vulnerabil fa de dumanii si naturali, cormoranii i strcii. Acest conflict ntre salvare
i reproducere se rezolv printr-un compromis. Etalarea culorilor este limitat pentru o perioad
scurt de timp.
Cercetrile au dovedit c rspunsurile comportamentale nu depind numai de mediul extern,
ci dimpotriv sunt subordonate unei dependene omogene, fixate n echipamentul genetic al
individului i al speciei (Ion I., 2010). Ca orice adaptare are un caracter relativ.
n ceea ce privete relaia prad- prdtor, dac un animal ar avea un comportament
perfect adaptat, atunci specia prdtoare ar fi condamnat la dispariie, fapt valabil i n sens
invers. Orice animal este numai relativ i suficient adaptat pentru supravieuire n limitele unor
condiii ce variaz permanent. Unele psri nu consum viespile, din pricina nedigerabilitii i a
acului lor care le fac nocive, ct i a aspectului lor de avertizare. Psrile nva, nc din primele
stadii de via s le evite. Adaptrile viespilor ar putea fi considerate perfecte, dar exist psri,
precum sfrnciocii (Lanius sp.) i muscarii (Ficedula sp.), care le consum n mod obinuit. Cu alte
cuvinte, adaptrile viespilor sunt numai perfectibile.
Adaptarea unei specii nu se realizeaz numai prin intermediul comportamentului. n
procesul de adaptare intervin: structuri morfologice i fiziologice. Aceste modaliti de adaptare se
completeaz una pe alta i se compenseaz la diferite specii. Lund exemplul caprimulgului i al
ghepardului, se observ c prima specie posed un colorit criptic, foarte eficace, iar cea de a doua
are vitez de alergare, cea mai mare din lumea animalelor terestre.
Exist dou tipuri de comportamente adaptative: 1. Activiti n avantajul direct al
individului; 2. Activiti n avantajul grupului sau al populaiei (speciei).

Comportamentul de adaptare fa de factorii abiotici

Exist trei medii principale de via: acvatic, terestru, subteran. Mediul acvatic prezint ca
factori abiotici n principal factorii chimici, n cel terestru se disting factorii climatici i edafici (de
sol), iar n mediul subteran caracteristici sunt factorii edafici.
Factorii climatici principali: temperatura, apa, lumina, curenii de aer, compoziia chimic a
aerului.
n general viaa animalelor se desfoar ntre 0 i 50C. n procesul de adaptare,
supravieuitoarele tind s realizeze aa numita termoreglare comportamental. Astfel de modaliti
de adaptare cuprind:
1. Adpostirea este comportamentul prin care animalele se retrag ntr-un adpost natural sau i
amenajeaz un adpost care s le permit evitarea temperaturii critice.
Exemple:
- Numeroase insecte ierneaz n sol, cum ar fi gndacii de Colorado.
- Furnicile roii de pdure (Formica rufa) evit temperaturile sczute nchiznd orificiile
cuiburilor lor construite din ace de pin.
- Potrnichea alb polar (Lagopus lagopus) i amenajeaz tunelul n zpad n care se
adpostesc n cursul nopilor de iarn.
- Mamiferele mici arctice se adpostesc sub stratul de zpad care este un bun
termoizolator.
Sunt animale care se feresc de cldurile excesive. n orele n care temperatura atinge valori
ridicate, iguanele se refugiaz n vizuinile lor subterane. De altfel, cldurile mari, sunt evitate de
mai toate animalele, prin retragerea la umbr sau n locuri rcoroase.
2. Deplasri. Animalele pot executa deplasri sistematice pe orizontal sau vertical, pe
diferite distane, pentru a ajunge n zone cu temperatur optim. Ex.: amfibienii se deplaseaz
ntotdeauna n acele zone cu temperaturi optime, de obicei expuse la soare; arpele de cas
(Natrix natrix) spre sfritul toamnei execut micri variate pe distane mari, spre locurile de
iernare; unii peti, psri i mamifere execut migraii de iernare, uneori pe distane foarte mari.
3. Crduirea sau agregarea. Multe specii de insecte se aglomereaz pentru a se feri de
frig. Rata supravieuirii albinelor depinde de numrul indivizilor din roi: un numr mare crete rata
de supravieuire la temperaturi sub 25C, iar un numr mic mrete aceast rata de supravieuire,
la temperaturi de peste 40C. Cojoaicele de pdure (Certhia familiaris) se strng n nopile reci n
grupuri de 10-12 exemplare. n cazul maimuelor din grdinile zoologice se observ c uneori ele
se adun n grup dac temperatura exterioar este sczut, indivizii dominani, ocupnd locul
central, mai cald. Cmilele se adun n grupuri mici n zilele toride, micornd astfel suprafaa
corporal expus la soare.
4. Expunerea la soare. Lcustele de deert (Schistocerca gregarica) dimineaa i seara,
cnd temperatura este sczut, i orienteaz capul perpendicular pe razele soarelui, absorbind
astfel o cantitate maxim de cldur. Acest comportament este foarte des ntlnit la reptilele
terestre. Iguana gulerat i expune succesiv diferite pri ale corpului dimineaa: botul, capul,
umerii, partea anterioar a corpului i abia apoi partea posterioar pentru a evita un oc termic.
5. Modificri posturale. La temperaturi sczute corpul psrilor devine sferic pentru a
micora suprafaa radiant. Tot pentru a evita frigul, psrile i bag ciocul sub arip. Maimuele
n caz de frig i ghemuiesc corpul. Cmilele evit supranclzirea prin reducerea suprafeei
corporale expuse la soare. Ea st culcat pe sol, cu picioarele sub corp, cu faa spre soare i cu
axul longitudinal al corpului orientat n direcia razelor solare.
6. Scldatul. Vertebratele homeoterme, n special, previn supranclzirea scldndu-se n
ap. Strcii n zilele calde i menin n ap mai ales prile nude. Pinguinii care triesc n grdinile
zoologice au nevoie din cnd n cnd s fie udai cu ap rece pentru a evita stresul termic.

Lumina determin bioritmurile circadiene i sezoniere ale animalelor. Spre exemplu,
psrile rpitoare de noapte i cele de zi populeaz nie ecologice diferite. Lumina intens poate
constitui un factor ce provoac hiperexcitarea la animalele slbatice captive. Dac sunt puse ntr-o
semiobscuritate, i diminueaz reactivitatea general i tendina de fug.

Mediul acvatic
Apa se gsete n natur n trei stri: gazoas (umiditate atmosferic), lichid i solid
(ghea sau zpad). Umiditatea atmosferic are rol foarte important n viaa amfibienilor, care se
respir i prin piele. De obicei la animalele homeoterme, umiditatea atmosferic nu are o influen
prea mare. O atmosfer foarte umed reduce deplasrile zilnice ale corbului, pe cnd una uscat
le intensific. O atmosfer umed i cald permite circulaia diverselor mirosuri, pe cnd
uscciunea le blocheaz.
Apa n stare lichid reprezint un element metabolic esenial. Porumbeii (ord.
Columbiformes), ginuele de pustiu (Ordinul Columbiformes, Subordinul Pterocletes) introduc
ciocul n ap pn la narine i apoi absorb prin suciune, comportndu-se diferit de celelalte psri.
erpii i oprlele beau ap rezultat prin condensare de pe frunzele plantelor.
Apa reprezint, de asemenea, mediul de via esenial pentru unele specii de animale. n
aceste sens ai aprut la animale adaptri convergente, cum ar fi forma hidrodinamic sau organele
locomotorii (nottoarele de la peti i cele de la mamiferele acvatice), precum i adaptri
comportamentale analoage referitoare la not (ntotul la rechini i cel de la delfini)..
Vidra de mare (Enhydra lutris) iese doar cteva luni pe uscat pentru a nate, dup care se
ntoarce n mare, unde noat pe spate i i ine puiul pe abdomen. n aceast poziie adoarme
inndu-se nfurat ntr-o alg gigant brun (Fuscus sp.) care prezint pneumatofori. Marea
majoritate a timpului i-o petrece pe ap, unde se i hrnete.

Solul determin nu numai structura morfo-anatomic a animalelor subterane ci i adaptrile
lor comportamentale. Psrile terestre: struii, nandu, emu folosesc solul nu numai ca substrat
pentru deplasare, dar i ca o surs de hran, adpost, loc pentru cuibrit. Alte psri cum ar fi
drepnelele (ord. Apodiformes), lstunii i rndunelele (ord. Passeriformes) nu vin n contact direct
cu solul.
Unul dintre cele mai bine adaptate animale la viaa subteran este crtia care are
membrele anterioare ndreptate lateral i folosite pentru spat.

Aerul reprezint mediul de via fizic pentru diverse nevertebrate i vertebrate. Curenii de
aer intervin activ in comportamentul locomotor. Unele psri utilizeaz cureni de aer ascendeni n
executarea unui zbor planat psri rpitoare.
Curenii atmosferici pot avea rol n transmiterea stimulilor olfactivi. Se cunoate tactica
vntorilor de a se apropia de mamiferele pe care vor s le doboare din direcia opus vnatului
pentru ca acesta s nu poat sesiza prezena omului. Aerul favorizeaz transmiterea semnalelor
olfactive, sexuale (Cociu, 1999).

Somnul
Somnolena apare la amfibieni, reptile, psri i mamifere. Poate dura pentru o or, la
psrile colibri i multe specii de lilieci care trec printr-un ciclu zilnic de somnolen n cursul creia
i reduc temperatura corpului i rata metabolic pentru a conserva energia, sau ar putea dura
sptmni ori luni (amfibieni, reptile, multe mamifere). n unele perioade condiiile devin neprielnice
pentru unele specii de vertebrate i ele devin inactive. Dac perioada nefavorabil se suprapune
cu lunile reci de iarn, unele mamifere (liliecii) i reduc temperatura corpului i rata metabolic
pentru a rezista o lung perioad fr hran, fenomen denumit hibernare. Unele vertebrate intr
ntr-o stare de somnolen, n lunile fierbini de var, fenomen denumit estivaie.

Supravieuirea n timpul iernii i hibernarea

Hibernarea este o condiie fiziologic regulat a somnolenei pentru animalele din zona
temperat. n cazul grupelor sistematice ectotermice (amfibieni, reptile), temperatura corpului i
activitatea metabolic scade odat cu scderea temperaturii mediului. Aceste animale sunt forate
s caute refugii, fie n pmnt, fie n ap pentru a putea supravieui n lunile reci de iarn.
Presiunea selectiv a determinat la multe grupe cutarea de locuri, unde temperatura s rmn
mereu deasupra ngheului i unde umiditatea relativ s rmn constant. Aceste locuri sau
hibernacule sunt reprezentate de: peteri, crpturi n stnci, guri n pmnt, colibe pentru
castori, buturugi, cioturi, grmezi de rumegu, ml i grohotiuri de pe fundul apei. Unele specii de
broate, Rana sylvatica (broasca de lemn), pot supravieui i la temperaturi de sub zero.
Reptilele caut aceleai tipuri de zone ca i amfibienii pentru a supravieui iarna.
estoasele terestre pot folosi gropile existente sau se ngroap n sol i litiera plin de frunze.
estoasele acvatice pot hiberna n csuele construite de castor sau bizam, ori n gropi spate n
noroi sau pe fundul iazurilor i al lacurilor. oprlele i erpii ierneaz n caviti, scorburi de
copaci, grmezi de crengi, case, oproane.
Hibernarea este foarte rar la psri. Phalaenoptilus nuttalli- din California, hiberneaz n
peteri. Temperatura corpului scade pn la 7
0
C.
La psrile colibri, sursa de energie este nectarul dar pot prinde i insecte mici. Noaptea,
temperaturile scad, iar aceste psri au o perioad de somnolen, pentru conservarea energiei.
i reduc temperatura corpului i rata metabolic. Energia salvat reprezint un avantaj dar
vulnerabilitatea n faa prdtorilor este un dezavantaj major.
Mamiferele ce triesc ntr-un mediu rece au adaptri pentru perioada de iarn. Micile
mamifere folosesc alergatul sub zpad pentru a evita att temperaturile reci, ct i prdtorii.
Tremuratul produce cldur n muchi. Unii lilieci au esut adipos ce genereaz cldur, atunci
cnd este metabolizat. Blana devine mai deas la unele mamifere i mai deschis la culoare
pentru pstrarea temperaturii corpului i pentru camuflaj. La baza blnii exist un strat de aer,
lng piele, ce ajut la izolare. Focile, morsele, narvalii, balenele au strat adipos gros n jurul
corpului.
Speciile nordice de psri i mamifere posed un mecanism de contracurent de aer cald la
nivelul extremitilor i minimalizeaz pierderile de cldur (Linzey, 2001). Aceste pri ale corpului
sunt meninute la temperaturi mai sczute dect restul corpului, uneori la temperaturi aflate
aproape de limita ngheului. Majoritatea arterelor i venelor, la extremiti sunt aezate una lng
alta. Cldura din artere trece i n venele adiacente i este dus napoi la corp. Astfel, n timp ce
temperatura corpului rmne ridicat, temperatura extremitilor poate fi sub 0
0
C. Grsimea de la
extremiti au punctul de nghe mai mic i menin flexibilitatea membrelor, chiar i al temperaturi
joase. Astfel, la mamiferele nordice, apar fluctuaii mici ale temperaturii n cursul iernii.
Marmota, popndul, unii lilieci din zonele nordice reprezint adevrai hibernai. Au o rat
metabolic sczut, temperatura corpului este apropiat de cea a mediului. Btile inimii sunt
sczute, micrile respiratorii puine, presiunea sngelui este joas i glandele endocrine sunt
inactive. Unele specii pot hiberna, pn la ase luni, n unele regiuni.
Liliecii hibernani se pot trezi periodic iarna, din cauza epuizrii substanelor metabolice,
acumulrii de toxine la nivele neacceptabile sau pierderii excesive a apei din corp. Pentru a
mpiedica acest din urm proces, liliecii i aleg acele locuri de hibernare, unde umezeala este
ridicat i se adun n ciorchini, tocmai pentru a reduce suprafaa de evaporaie a apei, tiut fiind
faptul c apa se evapor, la chiroptere, prin piele.
n categoria semihibernanilor sau a celor care, de fapt, trec ntr-un somn de iarn se
nscriu: ursul, sconxul, ratonul, oposumul. n cursul iernii i al somnului, temperatura corpului este
mult sub cea normal. Rata btilor inimii la urs scade de la 40 de bti per minut la 8.
Temperatura corpului scade cam cu 6
0
C fa de cea normal de 38
0
C. Dac e cald, iarna, ei se
pot trezi i deplasa.
Factorii care declaneaz un animal s intre n hibernare variaz. Factorii climatici, de
genul temperaturilor sczute, ploilor reci, zpezii sunt ultimii responsabili de acest fapt.
Schimbarea lungimii zilei, precum i un ceas biologic care sesizeaz ritmul sezonier sunt primele
implicate n declanarea acestui proces (Linzey, 2001). Cercetrile recente arat c inductori
chimici asemntori morfinei, acioneaz la nivelul sistemului nervos, determinndu-l s-i
ncetineasc activitatea.
Unii indivizi hiberneaz singuri, alii n grupuri. erpii formeaz agregri mari uneori.
Multe dintre mamifere hiberneaz stnd n forma literei C, pentru a reduce pierderea
cldurii i a apei.
Toate endotermele i unele ectoterme acumuleaz grsime nainte de a intra n hibernare.
Ursul i cur tubul digestiv i i formeaz din fecale un tub anal, chiar nainte de a intra n
adpost. Chiar dac redevin activi pentru scurte perioade de timp, ei nu se hrnesc pn
primvara.
Diferena ntre endoterme i ectoterme const n aceea c endotermele i termin somnul
prin producerea de cldur intern. Rata de renclzire a corpului este invers proporional corelat
cu masa corporal. De aceea mamiferele mici se renclzesc mai uor dect cele mari.
Multe dintre ectoterme, nevertebrate pot fi active, chiar dac temperaturile sunt foarte
sczute. Ele supravieuiesc datorit unei suprarciri ori a tolerrii formrii gheii n interiorul
esuturilor. Unii peti evit ngheul prin trei modaliti: ei produc o substan chimic ce coboar
temperatura de nghe a fluidelor corpului; ei produc o protein care mpiedic formarea cristalelor
de ghea; sau i rcesc corpul, cobornd punctul de nghe al lichidelor din corp. Substanele
produse n corp ce mpiedic dezvoltarea cristalelor de ghea sunt de tipul antigelului i sunt
alctuite din glicoproteine (Linzey, 2001).

Estivaia
Somnolena la temperaturi ridicate, uscciune sau din cauza lipsei hranei, poart numele
de estivaie (aestas- lat.- var). Aceasta const din lungi perioade de slab activitate sau
inactivitate, cu o rat metabolic care scade mult sub cea de odihn normal. La unele specii
apare aceeai situaie, ca n cazul hibernrii. Estivaia este declanat fie prin reducerea hranei
sau reducerea apei din hran.
Petele lolah (Lepidosiren sp.) din America de Sud i cambona (Protopterus sp.) din Africa
au plmni i triesc n zone unde apar perioade secet prelungite. Amndou speciile pot estiva
n gropi verticale spate n nmol, la adncimi de 1 m. Un mucus secretat de tegument le acoper
corpul ca ntr-un cocon. Aerul atmosferic intr printr-un orificiu mic. Metabolismul continu la o rat
sczut, folosind proteinele musculare ca surs de energie, Petii cu plmni (Dipnoii) petrec
aproape ase luni n estivaie. Cnd se rentorc ploile, ei sparg cpcelul gropii n care s-au
refugiat i rencep s noate. Ei vor respira tot prin plmni i vor elimina cea mai mare parte a
dioxidului de carbon prin branhii. Unele exemplare au rmas i patru ani n estivaie (Linzey, 2001).
Unele salamandre, broate, broate estoase, ce triesc n deerturi pot rmne n estivaie
civa ani.

Comportamentul de hrnire

Hrnirea este acel comportament prin care o specie se ncadreaz n reeaua trofic a
ecosistemului. Elementele nutritive eseniale sunt fr ndoial aceleai pentru protozoare ca i
pentru mamifere, dar modalitile de ncorporare a organismului acestora sunt foarte diferite de la
o specie la alta (Cociu, 1999).
Adaptarea n funcie de modurile de hrnire este influenat de tipul speciei:
Eurifag: cnd regimul su nutritiv are o gam larg de alimente;
Stenofag: cnd regimul de hran este restrns.
n timp ce petii, amfibienii i reptilele protejeaz oule i puii, ei nu procur hran pentru
progeniturile lor. n schimb, la psri i la mamifere, unul sau ambii prini le asigur hrana i le-o
aduce la cuib sau nva puii cum s-i caute hrana. Multe psri adulte i mamifere i asigur
hrana independent dar unele, cum sunt acvilele, orecarii, vulturii, hienele, lupii, leii se hrnesc cu
aceeai surs de hran mpreun cu ali membrii ai propriei specii.
Femelele, la mamifere au glande mamare care furnizeaz lapte pentru pui. n timp ce puii
cresc, muli prini i nva puii cum s i procure hrana. n multe cazuri, aceast sarcin o are
doar femela, iar n altele particip ambii prini.
Un animal nu mnnc orice, chiar speciile nrudite au o hran diferit cnd triesc ntr-un
mediu identic. Cormoranul moat (Phalacrocorax aristotelis) i cea a cormoranului mare
(Phalacrocorax carbo) este diferit dei cele dou specii triesc n acelai mediu. Cormoranul
moat pescuiete mai ales specii pelagice de peti care noat liber n straturile superioare ale
apei. Cormoranul mare vneaz specii bentonice i sedentare de peti.
La unele mamifere preferina pentru un anumit tip de hran este foarte strict. Ursuleul
Koala se hrnete exclusiv cu frunze de eucalipt, din cele 650 de varieti native. Frunzele sunt
greu de digerat i slab nutritive. Ele pot fi, de asemenea toxice. Ursuleii au adoptat un sistem
digestiv care anihileaz efectul toxinelor.
Marele panda (Ailuropoda melanoleuca) consum frunze de bambus. Ei prezint un deget
suplimentar la laba anterioar, cu care apuc crenguele de bambus.
Animalele sunt mprite astfel n:
Erbivore
Carnivore
Omnivore
n cazul erbivorelor procurarea hranei se bazeaz pe cooperarea limbii, buzelor, dinilor
incisivi i musculaturii gtului. Limba i buzele sunt prehensile, dinii incisivi secioneaz hrana, iar
musculatura direcioneaz hrana ctre stomac.
La roztoare, membrele din fa sunt folosite pentru hrnire. Cu ajutorul lor imobilizeaz
seminele, nucile sau fructele i cu dinii incisivi acioneaz asupra lor.
Tigrul este un carnivor tipic. El poate atac i omul. Lucrul acesta se ntmpl de obicei la
femele.
n lumea animal, exist i specii necrofage, unde proteina animal este procurat prin
consumarea cadavrelor. Vulturii se hrnesc exclusiv cu hoituri. Uneori i cerbii consum cadavre.
De asemenea, corbii consum pe lng hran vie i cadavre. Pe de alt parte, mamiferele
carnivore, foarte rar consum cadavre, excepie hienele.
erparul (Circaetus gallicus) se hrnete cu erpi, reptile chiar i cu specii veninoase.
Ariciul vneaz vipere, agresndu-le cu epii si, dup care nha arpele extenuat i i zdrobete
capul sau coloana vertebral. Mangustele se hrnesc cu erpi; i ea i ariciul sunt imuni la venin
(Cociu, 1999).
Stimulii semnal ce declaneaz la huhurez (Strix aluco), reaciile de prdare sunt
reprezentai de felul micrii oarecilor, cu care se hrnesc. Mamiferele mici sunt recunoscute nu
numai dup forma lor ci i dup modul lor caracteristic de a se deplasa pe sol. Prin experimente s-
a constat c huhurezii atac doar modelele care se mic, pe cele imobile evitndu-le.
Pescruii, ciorile i unele specii de vulturi manifest o reacie special fa de hran, cnd
este prea dur pentru a fi sfrmat cu ciocul. Aceste specii se ridic n zbor lund hrana n cioc i
de la o anumit nlime o las s cad. Tinbergen a observat la pescru care nereuind s
sparg cu ciocul un model de ou confecionat din lemn, l-a apucat n cioc, i-a luat zborul i i-a dat
drumul jos de la o nlime de 10 m (Ion I., 2010).
Jane van Lawick- Goodall relateaz cazul unor vulturi albi (Neophron percnopterus) pe
care i-a observat n timp ce sprgeau ou de stru, lovindu-le cu o piatr pe care o lua n cioc i o
azvrleau apoi cu o micare puternic a capului, repetnd procedeul, pn ce coaja oului crpa.
Aceeai cercettoare descrie cum la cimpanzei, a observat c i confecioneaz bee speciale,
rupnd crengue, desfrunzindu-le i ajustndu-le corespunztor. Mamiele introduc respectivele
unelte n termitiere unde le las pn ce insectele se strng pe ele, dup care le scot i le trec
printre buze.
Pianjenul lasou (Mastophora sp.) emite un fir mtsos terminat cu o pictur vscoas pe
care o proiecteaz asupra insectelor.
Petele arca (Toxotes jaculatrix) lanseaz un jet de ap asupra unei insecte care se
aeaz pe o plant n afara apei.
La mamiferele carnivore, n general, se disting trei etape de capturare a przii:
Apropierea de prad
Uciderea przii
Consumarea przii
n toate cazurile, cea mai comun tehnic de ucidere este o muctur aplicat n regiunea
dorsal a gtului prin introducerea caninilor i secionarea mduvei spinrii sau a bulbului rahidian,
ceea ce conduce la moartea instantanee.
Ghepardul, cel mai rapid animal terestru, nu pndete prada, ci se bazeaz pe faptul c
aceasta nu o va lua la fug imediat ce zrete prdtorul, ci atunci cnd distana dintre ea i
carnivor devine periculoas. Dac ghepardul este n deplintatea forelor, datorit vitezei sale o va
prinde. n mod normal el va urmri numai prada care o ia prima la fug, nencercnd s plece dup
alta, chiar dac o gazel, spre exemplu, se deprteaz de congenerii din specia sa n timpul
alergrii.
Lupii i urmresc prada n hait, fr ncetare, pe distan foarte mare, pn ce animalul
epuizat este ncolit i este dobort. Spre sfritul iernii, animalele - prad sunt dirijate n zone
unde deasupra zpezii se depune o pojghi de ghea subire sau ctre suprafee cu ghea care
este n curs de topire. Peste aceast crust, lupii alearg uor, dar cerbii i cprioarele i afund
picioarele n zpad din pricina greutii i a copitelor ascuite.
Leii (Panthera leo) triesc n grupuri formate din cteva femele, puii lor i civa masculi.
Succesul uciderii przii de ctre femela solitar este invers proporional cu mrimea przii.
Femelele de leu coopereaz i vneaz przi de talie mare. Unele primate, cimpanzeii, gorile,
urangutanii i babuinii triesc n cete sau familii i mpart sursele de hran.
Canibalismul (Linzey, 2001) este o form de prdare intraspecific i joac un rol esenial
n ecologia reproducerii la multe specii. Acest fenomen este comun la peti i la alte grupe de
vertebrate. Factorul care favorizeaz canibalismul este slaba disponibilitate a hranei sau a
densitii populaiei. Competiia pentru dominana reproductiv poate fi un factor important la unele
specii. Pentru a minimaliza riscul apariiei canibalismului, multe dintre specii duc oule n afara
ariei de hrnire a adulilor. Unele specii de broate, Rana catesbiana, mnnc diferite animale dar
i proprii mormoloci. Masculii de aligator (Aligator mississippiensis) devoreaz puii eclozai.
Canibalismul este folosit de unii masculi pentru a elimina puii nenrudii i pentru a crete ansele
masculului s se mperecheze cu femela ce s-a reprodus anterior (ex.: urs).

Comportamente interspecifice

Din cauza faptului c organismele depind unul de cellalt pentru hran i c ele depind ntr-
un fel sau altul de factorii abiotici, animalele interacioneaz inevitabil ntre ele. Vieuind n strns
asociere, diferitele specii pot concura pentru mprirea resurselor de hran, spaiu. Aceste
interaciuni pot fi clasificate n: competiii, simbioz, comensalism, mutualism, parazitism, prdare
i relaii umane. n competiie ambele specii sunt afectate. n comensalism o speciile beneficiaz
una de cealalt; n mutualism, speciile beneficiaz una de cealalt; n parazitism i prdare o
specie beneficiaz i cealalt este primejduit (Linzey, 2001).

Competiia

Ori de cte ori diferite specii ocup acelai loc i n acelai timp, vor intra n competiie
pentru resursele comune de hran, ap, spaiu, care sunt limitate. n timpul competiiilor, indivizi
consum timp i energie. Stresul cauzat de o astfel de competiie poate determina scderea
greutii, a ratei de natere i crete rata mortalitii, ceea ce duce la declinul populaiei. Dac
cerinele ecologice pentru dou specii sunt similare dar nu identice, presiunea seleciei va avea
tendina ca s apar o divergen ntre ele prin specializri morfologice, fiziologice i
comportamentale.
Dac dou specii au cerine identice nu pot exista mpreun din cauza competiiei pentru
resursele limitate.
Rolul fundamental pentru un organism ntr-o comunitate este nia. Nia este poziia
ocupat de o specie ntr-o comunitate, n relaie cu hrana, competitorii i dumanii. Conceputul de
ni nu poate fi confundat cu cel de habitat, locul fizic unde triete un organism. Nia este parial
definit prin caracteristicile habitatului, dar i prin ce mnnc organismul cum, cnd i unde
gsete i captureaz hrana; timpul din ani i din zi cnd este cel mai activ; factorii optimali i
extremele climatice (cldur i frig, soare i umbr, umezeal i uscciune) la care poate rezista;
paraziii si i prdtorii; unde, cum i cnd se reproduc .a. Fiecare aspect al existenei
organismului ajut la definirea niei sale.
Niele diferitelor specii se pot suprapune, fie temporal, fie spaial. Suprapunerea niei
poate duce la competiii interspecifice, dar adaptrile speciale, pe care le are fiecare specie pentru
propria ni le protejeaz de la dispariie (Linzey, 2001). Ciocnitorile din genul Picoides, din Golful
Mexic, pubescens, respectiv, villosus, triesc n acelai habitat. Dei ele se hrnesc pe acelai
copac, n acelai timp, P. pubescens, se hrnete pe crengile de sus, pe ramuri mici, iar P. villosus
se hrnete pe trunchiul copacului i pe ramurile mai mari.
Dac exist o suprapunere complet ntr-o ni a dou sau mai multe specii, apare
competiia. Specia, fr succes, fie va fi exclus din habitat sau va fi forat s-i schimbe nia,
ntr-un habitat suboptimal.
Petii pot adopta diferite tipuri de hran n ap, cu diferite adncimi, temperaturi, salinitate
i coninut de oxigen. Speciile terestre folosesc diferenele de altitudine, latitudine,
macrohabitatele, microhabitatele sau divizarea mrimii hranei. Ciclurile de activitate zilnic i
sezonier, diferenele existente n cadrul habitatelor (terestre, arboricole .a.) i caracteristicile
mediului, temperatura i umiditatea sunt folosite de anure n separare. ntr-un eleteu de
reproducere, prin diferena n timp a reproducerii i a dezvoltrii oulor i larvelor la diferite specii
se evit competiia direct ntre specii. Selecia natural favorizeaz acele specii care se reproduc
n fazele, n care competiia este evitat. Modificrile adaptative ale larvelor de salamandre i a
mormolocilor de la anure, includ diferene interspecifice, distincte n structura gurii, pentru a prinde
hrana n diferite maniere.
Competiiile interspecifice sunt evidente la grauri (Sturnus vulgaris) i la vrabia de cas
(Passer domesticus). Prima este specie introdus n America de Nord iar a doua este nativ. Ele
intr n competiie pentru amplasarea cuiburilor (Linzey, 2001). Datorit agresivitii lor, speciile
introduse alung speciile native din locurile de cuibrit.
Totodat micromamiferele roztoare pot intra ntr-o competiie indirect cu mamiferele
ierbivore. oarecii de cmp rod rdcinile plantelor, iar macromamiferele copitate nu vor mai avea
hran

Simbioza
(sym- mpreun; bios- via)
Relaia intim dintre membrii unor specii diferite, n care ambele organisme au de ctigat
sau de pierdut se numete simbioz. Interrelaiile pot fi benefice pentru unul sau mai muli membrii
(comensalism, mutualism); alte relaii pot fi pgubitoare pentru una dintre specii (parazitism).

Comensalism reprezint relaia ce se stabilete cnd un membru al asociaiei beneficiaz,
n timp ce cellalt nu este ajutat i nici pgubit. Petele pilot (Naucrates sp.) gsete protecie n
vecintatea petilor mari: baracude, rechini, pisici de mare. Comensalismul exist i ntre broatele
estoase i reptile, mamifere, care ocup aceleai gropi n pmnt. estoasele i pot depune
oule n cuiburile de aligatori. Broatele estoase acvatice hiberneaz n colibele castorilor;
cuiburile de vrbii sunt construite adeseori la baza cuiburilor de barz. n Noua Zeeland, gurile
din pmnt sunt mprite de tuatara (reptil primitiv) i Puffinus, pasre rud cu albatrosul
(Linzey, 2001). Tuatara ocup gaura cnd pasrea este plecat la pescuit. Cnd pasrea
migreaz, reptila intr n hibernare, n gropile respective.
Mutualismul- ambii parteneri beneficiaz din asociere. Petii clovn (Amphiprion percula)
triesc ntre anemone. Ei nu sunt afectai de celule urzictoare, care formeaz un habitat de
protecie. n schimb petii apr anemeonele de alte specii care se hrnesc cu ele i procur
acestora resturi de mncare. Multe specii de peti permit petilor sanitari s fie curai de parazii.
Petii din recifii de coral cur estoasele de alge i ectoparazii. Petii Gambusia- cur
gura corcodilului. Diferitele psri africane, prigorii, culeg larve i ali parazii de pe capul zebrelor,
rinocerilor i alte mamifere mari.
Intestinul la multe vertebrate, chiar i la om, are bacterii ce acioneaz asupra hranei
digerate i sintetizeaz unele vitamine. Ierbivorele, vaci, oi, cerbi depind de bacteriile i
protozoarele care diger peretele tare celulozic al plantelor cu care se hrnesc.

Parazitismul reprezint o interaciune vital n care un membru, parazitul, beneficiaz, n
timp ce gazda este periclitat n anumite feluri. Ciclostomii paraziteaz petii, sugndu-le sngele
i lichidele corpului. Cucul este parazit de cuib. Depune oul n cuibul altor psri, adesea
ndeprtnd oul psrii gazd. Cucul paraziteaz cel puin 125 de specii europene de psri.
n lumea liliecilor, liliecii vampir sug sngele mamiferelor mari i chiar i a oamenilor, cnd
acetia dorm.
Paraziii externi pot fi: pduchi, cpue, purici, iar interni: nematode, trematode, cestode.

Prdtorismul reprezint interaciunea n care o specie, prdtorul beneficiaz, ucignd i
mncnd prada. Fiecare clas de vertebrate cuprinde multe specii prdtoare. Rechinii se hrnesc
cu ali peti i mamifere marine. Amfibienii i reptilele se hrnesc cu o mare varietate nevertebrate
i vertebrate. Multe estoase acvatice se hrnesc cu nevertebrate, peti mici i amfibieni.
estoasele marine sunt omnivore. Crocodilii prind peti, reptile, psri i mamifere (antilope). Toi
erpii sunt prdtori.
Mamiferele carnivore cheltuiesc mai puin energie cu procurarea hranei dect ierbivorele,
care au nevoie de mult hran.
Multe psri i mamifere sunt insectivore. Altele se hrnesc cu o mare varietate de peti,
amfibieni, reptile, psri i mamifere. Acvilele, uliganii pescari se hrnesc cu peti, erpi, oprle,
alte psri, mamifere. Multe specii prdtoare consum prada n ntregime, iar mai trziu
regurgiteaz resturile nedigerabile (pr, oase, pene, chitin, pene, solzi), ca ingluvii.
Prdtorii din unele regiuni au hran preferat: lup - elan; vulpe - iepure, dar cele mai multe
prdtoare ucid o varietate de przi, care sunt mai btrne, bolnave, acionnd ca ageni de
selecie, promovnd genele acelor animale prad, capabile de a evita capturarea.
Striga (Tyto alba) captureaz un numr mare de femele ale oarecelui de cas, n special
juvenili. Se pare c aceste femele juvenile prefer vegetaia deschis, mai mult dect adulii i cad
prad pentru strig.
Oscilaiile prad prdtor sunt permanente n natur. La Lynx canadensis i Lepus
americanus exist un ciclu care prezint fluctuaii la 8-11 ani. Dac crete populaia de iepuri
crete i populaia de rs.
Unii prdtori, ursul, rsul, striga, erpii vneaz singure. Alte specii, cum ar fi lupul, leii
vneaz n grup.
Speciile prad i-au dezvoltat mijloace de aprare antiprdtori. Crdurile de peti, stolurile
de psri, turmele de mamifere au adaptri pentru protejarea indivizilor contra prdtorilor.
Comportamentul de grup confer considerabile beneficii antiprdtor. Riscul de a fi prdat este
mai mare pentru acei indivizi care se despart de grup. Ierbivorele care pasc sunt totdeauna
alertate de apariia prdtorilor, prin vocalizri sau prin expunerea petelor de pe blan, cum sunt
petele de pe fesele cerbului.
Caracuda (Carassius carassius), pentru a evita prdtorul, tiuca (Exox lucius), are corpul
mai nalt dect al crapului, care nu mparte acelai habitat cu cel al tiucii. Caracuda cade des
prad tiucii, pe cnd crapul nu. O alt adaptare se ntlnete la petii balon, broate rioase,
oprle i erpi, care pot s-i umfle corpul i intimideaz potenialul prdtor.
Sconxul (Mephitis mephitis) are glande anale care elimin un lichid cu un miros respingtor
i are un colorit a corpului aposematic ce avertizeaz potenialul prdtor (Linzey, 2001).
Unele specii care posed glande cu venin au un colorit viu, pentru avertizare: broatele
Dendrobatide.
oprlele australiene Chlamydosaurus- au un guler de piele ce l umfl pentru a intimida
prdtorul. Strcii iau o poziie ce seamn cu ramurile de stuf sau de copaci; boul moscat (Ovibos
moscatus) formeaz un cerc din mai muli indivizi, cnd sunt ameninai.

Comportamentul de salvare

n cadrul acestui comportament exist o component senzorial i una motorie. Prima se
refer la capacitatea perceperii i recunoaterea stimulilor avnd semnificaia de duman. Cnd
este vzut un prdtor, animalele se pot comporta n mod diferit. Ciorile se tupileaz pe substrat,
stnd nemicate, cnd percep un oim cltor (Falco peregrinus) i se ridic la nlimi mai mari
cnd zresc uliul porumbar (Accipiter gentilis). oimul cltor obinuiete s se npusteasc n jos
asupra unei psri situate n zbor la nlime, n timp ce uliul porumbar vneaz prada aflat pe sol
(Cociu, 1999).
Cea mai comun form de comportament de salvare este reacia de fug. Reacia de fug
este determinat de apropierea dumanului i ntregul comportament manifestat, are scopul de a
evita dumanul. Cnd prdtorul depete o distan de aprare, reacia de fug se transform
ntr-o reacie defensiv, producnd adeseori un comportament critic. Prin aceste manifestri
animalul ajunge la o anumit distan de fug care i confer avantajele unei anumite sigurane.
Dac totui prada este ajuns, reacia de fug a acesteia se transform ntr-o relaie de aprare.
Animalul ncolit se lupt extrem de violent ntr-un ultim act de disperare. Distanele de fug care
declaneaz ndeprtarea celui vizat a fi ucis, de aprare i critice sunt tipice pentru fiecare specie,
ntre anumite limite putnd fi msurate ntr-un mod foarte precis, adesea n centimetri.
Antilopele se menin la o anumit distan fa de un leu, astfel nct mai mereu s l poat
avea n cmpul vizual. Uneori aceast distan dispare i la auzul numai, al rgetului unui leu, o
iau la fug.
De obicei la un animal intens motivat sexual, care dorete s se mperecheze, distana de
fug se micoreaz. De asemenea, foamea reduce distana de fug. Cnd un animal se afl n
imposibilitatea de a fugi atac dumanul de ndat ce aceasta depete distana critic (ex.
bivolul african).
Comportamentul de salvare pot include:
Deplasarea rapid prin fug
Utilizarea unor refugii naturale
Adoptarea unor posturi amenintoare
Simularea morii
Homocromia
Mimetismul
Autotomia
Emiterea de substane de camuflaj, toxice sau cu un miros neplcut.
Comportamentele interspecifice includ:
Relaia prad prdtor
Relaia dintre specii care se petrece prin transmiterea de semnale specializate
n unele cazuri, s-ar prea c recunoaterea stimulilor avnd semnificaia de duman ar fi
nnscut. Unele specii de psri de curte recunosc silueta unei psri rpitoare prin perceperea
schemei gt scurt coad lung.
n unele cazuri, se pare c animalele recunosc un prdtor printr-un mecanism de nvare.
Animalele erbivore nu intr imediat n panic cnd zresc un leu, ci dimpotriv l urmresc ca i
cum nu ar vrea sa l piard din ochi la o distan de civa zeci de metri. Totui dac vederea unui
leu nu alerteaz imediat o turm de antilope, n schimb mirosul leului purtat de vnt o pune pe fug
instantaneu.
Cel mai adesea animalele vd omul ca un potenial inamic i fug din calea acestuia. Sunt i
cazuri n care dac lipsesc animalele prdtoare, unde apropierea de om a vieuitoarelor este
foarte strns. Ex.: uliul de Galapagos din Insulele Galapagos permite s fie atins de mna omului.
Iguanele marine (Amblyrhychus cristatus) i pinguinul de Galapagos (Spheniscus mendiculus) nu
manifest pe sol teama de om. n ap ns, unele sunt atacate de rechini, acestea fug de ndat ce
percep un om care noat.
Numeroasele situaii ntlnite de vntori, arat ct este de periculoas ntlnirea cu un
prdtor ntr-un teren descoperit. Distana de fug dac se micoreaz declaneaz atacul
furibund al animalului asupra omului. Distana de fug, de aprare sunt tipice pentru fiecare
specie.
Comportamentul de fug este determinat de obicei de stimuli externi, dar depinde i de o
motivaie intern, putnd aprea n unele cazuri sub forma unor reacii n gol. Raele slbatice,
adeseori, fug din senin n absena oricrui stimul ce ar putea s nsemne un duman natural.
Aceasta dovedete o reducere pronunat a pragului declanator al reaciei de fug.
n lumea animal, n perioada reproducerii, reaciile de fug sunt mai puin pronunate. n
aceast perioad, cocoul de munte emite un cntec caracteristic, ca cel de toac, manifestnd
aa numitul comportament de tocilit. n cele cteva secunde ale tocilatului, cocoul nchide pe
jumtate ochii, ine capul ndreptat n sus, urechile i se nchid complet, el devenind orb i surd. n
acest moment jderul de copac se apropie ct mai mult de acesta pn l atac. Dac salturile sale
sunt fcute cnd cocoul nu cnt, pasrea aude, se sperie i zboar.
n comportamentul de salvare apare deseori crduirea i cooperarea ntre indivizi.
Numeroase specii care triesc n grupuri emit sunete de alarm la apariia unui prdtor. Specii
solitare de paseriforme nu emit sunete de alarm i nu posed reacii sociale de aprare fa de
uliul psrar (Accipiter nisus). Speciile sociale de piigoi, ns, emit sunete de alarmare cnd apare
uliul. Toi piigoii tac brusc n cel mai apropiat refugiu.
Stolurile de sturzi migratori (Turdus migratorius) manifest un comportament de agregare
foarte bine pus la punct. Cnd sturzii sunt atacai de un uliu porumbar sau un oim cltor, se
aglomereaz n aa msur nct parc sunt lipii unul de altul. Stolul nu fuge, ci, n aceast
formaie, l urmrete i l nconjoar din toate prile, silindu-l n cele din urm s bat n retragere
hruire.
Graurii adopt aproape aceeai procedur. Ei se adun ntr-un grup compact i i
coordoneaz la maximum micrile, acionnd ca i cum stolul ar fi un organism unic i evit
atacul prdtorului prin schimbri brute de direcie.
Unele animale hruiesc prdtorul prin etalarea unor culori iptoare, de ameninare sau
de avertisment. Clifarul alb are un penaj mpestriat cu alb, rou-ruginiu i negru. Cnd vulpea
vede acest colorit i abandoneaz imediat vizuina, astfel nct pasrea i poate face linitit
cuibul ntr-o grot abandonat de acest mamifer.
Animalele care sunt n imposibilitatea de a fugi, se adpostesc n diferite refugii. Pagurii
(ord. Paguridae) au abdomenul moale i sunt vulnerabili la prdtori. Ei se refugiaz n cochilii
goale de melci, pe care racul n cretere trebuie s le schimbe din cnd n cnd (Cociu, 1999).
Observarea lumii animale a fcut ca omul s introduc n arsenalul tehnic al armatelor
moderne elemente de camuflaj, fum de protecie, nvelirea cu prelate homocrome, vopsirea unor
maini n culoarea mediului, acoperirea armelor ostailor n deplasare cu ramuri, frunze, stoguri de
fn, ca s distrag atenia observatorilor teretri i aerieni (Opri, 1975).
Camuflajul n lumea animal cuprinde multe exemple, la multe crustacee se observ c i
acoper corpul cu nisipul de pe fund, iar larva ploniei Reduvius personatus se ascunde n
grune de praf i apare ca o grmjoar umbltoare din care ies numai antenele.
Larvele unor cicade din genul Aphrophora i Philaeus, triesc cu capul n jos pe lujerul unor
plante, se nconjoar cu nveli spumos, numit scuipatul cucucului secretat din anus. Aceast
secreie lichid saponific ceara eliberat din segmentele 7 i 8 ale abdomenului i dizolv
spunul. Prin orificiile respiratorii, larva sufl aer n soluia de spun, iar spuma rezultat acoper
larva i o camufleaz de prdtori: psri sau insecte carnivore.
Mamiferul numit lene (Bradypus tridactylus), n timpul nopii pornete n cutare de frunze
i muguri, se car pe crengi cu capul atrnat n jos, ntr-o micare nceat. Datorit umiditii
mari din pduri, n blana animalului se instaleaz alge care i dau animalului culoarea verde
asemntoare mediului.
La unele reptile, erpi, oprle, coada scap capul. erpii indieni numii Uropeltidae, au
capul mic i ascuit, dar coada este rotunjit i terminat cu un scut larg (oura- coad i pelte-
scut). Coada este inut la vedere i este colorat cu dou pete strlucitoare ca nite ochi ce atrag
atenia psrilor rpitoare.
oprlele din ara noastr, n caz de pericol i las coada (autotomie) care se zbate un
timp, prdtorul o atac, iar oprla scap cu via. Aici se aplic formula, ca i n precedentul caz
coada sau viaa (Opri, 1975).

Imitaia
Thorpe (1963) sinonimizeaz imitaia cu nvarea prin intuiie. La animalele superioare,
care triesc n grupuri sociale, s-a observat c un comportament dobndit prin nvare se
transmite dincolo de viaa individului, proces numit tradiie (Cociu, 1999). S-a artat c exist i la
animale o tradiie biologic, prin care acestea imit comportamentul unor congeneri.
Analizndu-se comportamentul la macacii japonezi (Macaca fuscata) s-a observat la un
moment dat c unul din indivizi a nceput s-i spele cartofii cu care se hrnesc, mai mult n joac.
Dup ctva timp i ali indivizi au nceput s fac acest proces, care nainte nu era caracteristic
speciei. La numeroase mamifere i psri, puii nva de la mama lor sau de la ambii prini ce
este comestibil pentru ei.
Imitaia veritabil este aceea prin care animalul reproduce un act motor, o emisie vocal
sau o culoare. Papagalii, dar i gaia, coofana sau corbul sunt capabili s imite cuvintele umane.
Specia de papagal Mynah din India (Eulabea religiosa) este cel mai bun imitator putnd pronuna
mai multe cuvinte corect din punct de vedere fonetic. Ei sunt capabili s imite i diferite zgomote:
soneria telefonului, scritul unui sertar, fluieratul .a. de multe ori asociaz reproducerea
sunetelor cu diferite acte comportamentale umane. Cnd sun telefonul el deja ncepe s emit un
sunet de genul alo.
La mamifere, de obicei n grupuri sociale, imitaia se realizeaz doar dac un individ de
rang superior face un act motor. Toi subordonaii vor cuta s-l copieze. Spre exemplu, la
cimpanzei n procurarea hranei cu un obiect. Dac, ns, n populaia respectiv un individ de rang
inferior va recurge la un act motor nou, atunci el nu va fi urmat de ceilali, ci poate doar bruscat
pentru a i se fura hrana.
Homocromia. Animalele au o coloraie, i uneori i o postur asemntoare cu cea a
mediului ambiant. Exist mai multe tipuri de homocromie:
1. Homocromia permanent la animale exist o coloraie foarte asemntoare cu cea a
mediului ambiant.
n zonele nordice, n pdurile tropicale, nisipurile din deerturi, apele mrilor i oceanelor se
gsesc multe animale care au coloraia protectoare, stabil, permanent.
n regiunile polare cu zpezi venice, gsim animale de culoare alb: ginua polar
(Lagopus lagopus), iepurele polar (Lepus timidus), ursul polar (Ursus maritimus). n zona nisipurilor
triesc animale ce au culori deschise n ton cu mediul arenicol, cum ar fi: cochiliile unor melciori
de falez, crabul, crbuul de nisip, erpii de nisip (Eryx sp). n pdurile din zona temperat,
culorile dominante sunt cele verzi sau cele maroniu- rocate. Omizile, plonie, lcuste, diverse
insecte, erpii i mamiferele oscileaz ntre verde, galben i maron. n mediul acvatic, transparena
apei a determinat o serie adaptri homocrome. Fiinele planctonice au corpul transparent, radiolari,
infuzori, sifonofore, copepode, cladocere. Transparena este un bun mijloc de protecie a fiinelor
planctonice mpotriva prdtorilor (Opri, 1975).
n zona temperat, prin succesiunea anotimpurilor, apare o homocromie sezonier.
Hermelina (Mustela erminea) i nevstuica (M. nivalis) i schimb blana dup sezon, brun rocat
vara i alb iarna.
Homocromia ocazional este o form de protecie, un mijloc activ de aprare. Unele
animale, dup mprejurri, i schimb coloritul. Cameleonul (Chameleon chameleon) i schimb
culoarea cu uurin, adaptnd-o precis mediului ambiant. n pielea acestui animal din nordul
Africii, sudul Spaniei se gsesc celule speciale (cromatofori) care se pot contracta sau dilata sub
aciunea sistemului nervos. Pigmenii din cromatofori sunt de culoarea neagr, galben, roie.
Schimbrile de culoare se produc violent sub influena variaiilor luminii, temperaturii sau mai lent
prin tulburri nervoase provocate de foame, sete, iritare.
Brotcelul verde (Hyla arborea) din pdurile noastre i schimb culoarea pielii dup
substratul unde se odihnete. Sepiile i caracatiele i schimb foarte repede culoarea, devenind
cnd glbui, dac sunt pe nisip, cnd vrgate dac sunt ntre pietre, cnd transparente pentru a
scpa de un duman, lsnd simultan i cunoscuta cerneal de camuflaj.
La peti se vede homocromia ocazional. Ochiul are o contribuie fundamental n
declanarea aciunii cromatoforilor. Ochiul copiaz culoarea pe care o vede i nu aceea pe care se
afl corpul. Cambula (Pleuronectes), pete marin, are capacitatea de a copia fondul general. Dac
n acvariu capul este inut pe un fond negru, iar restul corpului pe un fond alb el se coloreaz n
negru i invers (Opri, 1975).
2. Umbra criptic. Majoritatea animalelor au partea dorsal a corpului colorat mai nchis
dect cea ventral, accentuat n special la peti. Partea pigmentat a corpului se confund cu
albastrul mrii fcndu-i invizibili pentru rpitori, n special pentru psri, pe cnd petii rpitori i
deosebesc greu de fundul luminos al suprafeei apei ce reflect aerul.
Coloritul criptic apare la animalele care se ascund n mediul cel mai potrivit cu vemntul
su de camuflaj i adopt o atitudine cnd mai puin sesizabil pentru dumani. Buhaiul de balt
(Botaurus stellaris) st ascuns n stuf i e greu de observat din cauza penajului, galben ruginiu,
dungat cu brun nchis. n poziie de pnd sau aprare iau o atitudine oblic, ce seamn cu
trestia uscat (Opri, 1975).
3. O form eficient de camuflaj este culoarea de dezagregare ce se ntlnete la unele
animale unde apar dungi i pete contrastante, alternativ i intens colorate, suprapuse peste
tonalitatea cromatic, similar a mediului nconjurtor. n acest fel, animalul i pierde linia de
contur i mpiedic recunoaterea victimei de ctre prdtor. Petii din recifele coraliere poart pe
laturile corpului dungi late, colorate contrastant, de obicei negru i galben, culoarea nisipului sau a
pereilor de corali. n acest cadru, petii i pierd conturul din cauza nuanelor galbene ce se
confund cu mediul i a dungilor negre care par simple umbre de alge sau corali pe fundul apei.
Oule psrilor sunt adevrate capodopere de camuflaj. Privite n cuib de la o anumit distan,
ele i pierd conturul, semnnd cu frunzele uscate, pietricele sau crengue. arpele rege
(Lampropeltis getulus), din regiunile mltinoase ale estului S.U.A are pielea brunie stropit cu alb,
se pierde uor printre cioate. Alt arpe, din Malaezia (Bungarus fasciatus), cu inele galbene i
negre i pierde conturul pe un fond de frunze uscate; Vipera de Gabon (Bitis gabonica), din
regiunile nalte cu grohoti, are nsuiri asemntoare. arpele Boa (Boa canina), cu piele verde
ca frunzele, se descompune cromatic n frunziul pdurii tropicale.
Numeroase psri (sitarul, prepelie, dropii,presuri, sturzi) au penajul nzestrat cu desene i
culori de dezagregare. Pupza, n caz de pericol se culc la pmnt, ntinde aripile i coada.
Culoarea lutoas se confund cu aceea a terenului, i pierde conturul i scap de ochii
prdtorului. Psrile prundra (Charadrius), au penaj armonizat cu mediul. Puii de mistre sau
cerb au o hain nzestrat cu tonuri de dezagregare, purceii au dungi ntunecate pe fond mai
deschis, iar puii de cerb au pete deschise pe un fond mai ntunecat. Un astfel de colorit i fac mai
puini vulnerabili la atacul fiarelor (Opri, 1975).
Coloraia de dezagregare se asociaz n cazul psrilor cu adoptarea unor posturi. Pupza
la cel mai mic semn de pericol zboar sau se culc la pmnt, i ntinde coada i aripile rmnnd
nemicat pn ce se simte din nou n siguran. coloritul glbui pmntiu al pupezei seamn
foarte bine cu culoarea solului, iar dungile negre de pe aripi, puternic contrastante ntrerup conturul
corpului fragmentndu-l, astfel nct s se confunde ct mai mult cu solul presrat cu bee i
crengue (Cociu, 1999).

4. Homocromia copiant - animalele imit nu numai culoarea ci i desenul i ntr-un anumit
grad i forma obiectelor. Insectele phasmide imit plante sau poriuni ale acestora. Pot imita alge,
licheni, tulpini, ramuri, muguri, frunze, flori, semine sau spice de cereale.
Comportamentul prin care este pus n valoare homocromia se numete comportament
criptic. Uneori animalul caut un loc a crui culoare se aseamn cu cea a corpului su. Pianjenii
din specia Philochomus poecilus au variaii de culoare. Indivizii cenuii sunt gsii ntotdeauna pe
copacii cu scoara deschis la culoare, iar cei negri pe arbori cu tulpina nchis la culoare.
Caprimulgul are un penaj colorat cafeniu, foarte asemntor cu cel al scoarei copacilor. Ea
se mai numete i lipitoare pentru c st cu aripile strnse, capul tras ntre umeri, fixat de-a
lungul unei ramuri groase, rmnnd nemicat ca i cum ar fi lipit de acel suport.
Exist multe specii care un colorit iptor, acestea sunt culori de avertizare. Aceste animale
au arme puternice, cum ar fi: ace, coli veninoi, glande toxice sau urt mirositoare, celule
urzictoare etc. Aceste culori de avertizare se numesc i aposematice (apo- exponent;
semanticos- semn). Coloraia aposematic, parc ar spune: ferete-te de mine, nu m ataca, sunt
bine narmat i vei avea neplceri. Cele mai contrastante culori apar la combinaiile ntre negru,
galben, rou i alb. La buburuz (Coccinella) gsim puncte negre pe un fond galben i portocaliu,
la majoritatea viespilor i albinelor sunt bruri abdominale, iar la omizi apar linii, mozaicuri,
peroziti contrastante n piele. La broasca rioas (Bufo bufo) spatele este negru cenuiu cu
pielea brobonat din cauza glandelor toxice. Salamandra are corpul negru, lucios, acoperit cu pete
galbene ce atrag atenia. n pielea ei se gsesc glande ce secret un lichid alb, puternic iritant.
Cele mai frumoase contraste negru- galben; negru- portocaliu; sub form de dungi sau pete le
ntlnim le felide (tigrul, leopard, ghepard, serval, pum, rs, jaguar, pisic slbatic). Contrastul
negru- rou carmin gsim la buburuze, fluturi, exemplu Zigaena filipendula, cu aripile din fa
negre, ptate cu rou i cele din spate de un rou carmin, avertizeaz psrile asupra mirosului i
secreiilor lui neplcute.
Combinaii contrastante aposematice ntlnim la oprlele din Arizona i Mexic (Heloderma
suspectum). Petele gaben roz- portocalii din pielea negrie avertizeaz pe dumani. Aceste
oprle muc ca un cine i nu i desfac dinii veninoi din ran o bun bucat de timp.
erpii de corali (Micrurus), veninoi, din America de Nord i Mexic au pe corp inele negre,
galbene i roii, albe, ca nite brri i avertizeaz psrile i mamiferele rpitoare care i ocolesc.
Sconcsul american (Memphites mephites), rud cu dihorul, prin contrastul alb- negru din blan,
atrage atenia dumanilor asupra glandelor anale urt mirositoare (Opri, 1975).
Coloraia allosematic (allos- altul; semanticos- semn), sau mimetismul (copierea celor
puternici). n natur ntlnim animale viu colorate dar total lipsite de mijloace de aprare, dar imit
desenul, comportamentul i culoarea animalelor bine protejate, sunt confundate cu acestea de
prdtori i deci ocolite.
Sunt unii fluturi tropicali din familia Heliconidae, foarte viu colorai, care scap de atacul
psrilor insectivore (din cauza mirosului i gustului lor dezagreabil). n aceleai locuri triesc i
specii de fluturi nenrudii cu Heliconidele, dar au acelai colorit i acelai desen al aripilor. Aceti
fluturi, Leptalis sp., sunt rari, lipsii complet de mijloace de aprare.
Fluturele Leptalis theone seamn leit cu Ithonia ilerdina (din familia Heliconidae), frumos
colorat i foarte comun dar ocolit de toi consumatorii de fluturi. Umorile lui au un miros urt i gust
ptrunztor care gonesc toate animalele, deci nu ii greu de presupus c Leptalis, fluture comestibil
este ocolit pentru c seamn cu modelul. Mimantul (Leptalis) este mult mai rar dect modelul,
pentru c prdtorii tineri, fr experien, consum la nceput i un numr mare de modele pn
cnd i formeaz obinuina de a evita przile cu un miros sau gust respingtor. Dac mimanii ar
depi ca numr modelele, atunci prdtorii nu ar avea motive s i ocoleasc, fiind lipsii de arme
de aprare. ansele mimantului de a supravieui devine, paradoxal, mult mai mari atunci cnd este
mai rar, deoarece sunt sacrificate mai puine exemplare i obinuina rpitorilor se face mult mai
rapid cnd au de a face cu modele necomestibile dect cu mimani comestibili.
Condiiile fundamentale ale mimetismului, dup Henry B., sunt:
motivaia mimrii (modelul trebuie s aib cteva nsuiri care s alunge prdtorul, miros,
gust, venin;
asemnarea mimantului cu modelul
coabitarea n biotop
raportul numeric ntre model i mimant: mimantul trebuie s fie mai rar dect modelul
Printre fluturii din fneele noastre se numr i cei din familia Aegeridae, al cror corp are
forma de fus i aripi transparente. Ei sunt uor confundai cu albine, viespi sau nari. Musca de
latrina (Eristalis tenax) se confund uor cu o albin, doar trupul este mai gros i i lipsete acul.
Unii paianjeni (Myrmecium salticus) imit forma corpului furnicilor, ct i modul de deplasare n
form de zig- zag pentru cutarea hranei.
La psri, cucul se asemn cu eretele. arpele de alun (Coronella austriaca) copiaz n
mare parte, semnul de recunoatere de pe capul viperei.
Natura ne ofer exemple multiple de animale care imit aspectul, forma, culoarea unor
alge, licheni, tulpini, ramuri, muguri, frunze verzi sau uscate, flori sau semine. Aceste fenomene se
ncadreaz n fitomimoz. Lcusta cltoare (Phyllium siccifolium) are form de frunz. Fiecare
arip seamn perfect cu o frunz, corpul este turtit, iar picioarele lite ca nite apendici foliari.
Lcustele din genul Phyllium seamn cu frunza verde, iar cele din genul Pterochrosa i
Acridoxena sugereaz frunzele uscate ce atrn de ramuri. Fluturele Kallima sp. din regiunea
Indo- Malezian, imit perfect o frunz uscat. oprla Gecko din Madagascar (Uroplatus
fimbriatus) are o coad ce se aseamn cu frunzele copacilor. Coada o poate rsuci, iar cnd
doarme se lipete de trunchiul copacului, cu capul n jos, atrnnd ca o crengu ce are la un
capt o frunz. Lcustele Phasmidae au corpul lung, subire, ca o ramur uscat. n pdurile
noastre sunt omizi de cotari (Geometridae) fluturi. Lng cap au trei perechi de picioare
adevrate, iar la partea posterioar au dou perechi de picioare false. Cnd se deplaseaz se
sprijin pe picioarele din fa, pe suport, ndoaie capul ca o potcoav, apropie picioarele false de
cele din fa lsnd impresia c msoar drumul pe care l parcurg. La cel mai mic pericol se
fixeaz de suport cu picioarele false, iar corpul devine rigid, lsnd impresia unei ramificaii a
crenguei.
O adaptare homocromic puternic o are fluturele Shinx euphorbiae. Cnd se odihnete pe
scoara copacului pare un solz de coaj crpat, pentru c aripile anterioare au culoare galben,
cu dungi cafenii.
n lungul litoralului australian, printre algele brune Fucus triete un pete Phyllopterix
equis, rud cu cluul de mare. Aceste pete are un aspect zdrenros ce se aseamn cu algele
(Opri, 195).
Asemnarea nu este niciodat total, dar are o mare valoare pentru supravieuire. O
ntreag familie de fluturi, egeridele au aspectul unor viespi, albine sau nari, avnd corpul
subire, fusiform, iar aripile transparente. n lumea nevertebratelor cele mai imitate animale sunt
viespile. Exist astfel o familie ntreag de fluturi din familia Sintomidae, ce copiaz nfiarea
unor viespi cu aspect nfricotor din genul Pepsis. Aceste viespi din America de Sud au ac mare
fiind evitate de animale.
n Africa de Sud unele specii inofensive de vipere imit specia veninoas i deosebit de
periculoas: Bitis caudalis.
Coloraia sinaposematic - n care mai multe specii de viespi au culoare de avertizare.
n ceea ce privete comportamentul de salvare, unul din cele mai interesante fenomene
este cel de autotomie. Este procesul prin care are loc amputarea unor organe sau poriuni de
organe, ceea ce nu pune n pericol existena individului. Rana se cicatrizeaz rapid i urmeaz un
proces de regenerare a poriunii pierdute. De multe ori organul nou format nu mai este la fel cu cel
vechi, ci are o form mult mai boant.
Lcustele i amputeaz frecvent unul din membre. oprlele i pierd coada.
Pianjenul cu picioare lungi (Phalangium opilio) cnd este prins i desprinde automat unul
din picioare care continu s se mite cteva minute. La arpele de sticl, care este n fapt o
oprl, s-a constatat c aceasta i las coada n gura dumanului. Coada desprins se mic n
continuare ca o fiin vie, iar locul ruperii se reface foarte rapid (Cociu, 1999).
Carapacele, cochiliile, epii sau carapacea broatelor estoase reprezint mijloace de
aprare pasiv. Ariciul are tot corpul acoperit cu epi i atunci cnd se simte n pericol se face
ghem. Vulpea ns d cu ap pe el sau urineaz pe el astfel nct l determin s scoat botul,
oferind astfel un punct vulnerabil.
O alt modalitate prin care un animal se poate salva este aceea a etalrii unei configuraii
asemntoare cu a unui duman natural. Fluturele nocturn ochi de pun atunci cnd i etaleaz
aripile evideniaz dou desene ce se aseamn cu ochii de bufni.
oprla Phrynocephalus mystaceus (oprla gulerat) din Asia are pe laturile corpului doi
lobi tegumentari care n poziie de repaus, stau lipii de colurile gurii. Atacat, oprla deschide
gura larg i astfel lobii se ridic, iar datorit culorii lor roii, asemntoare mucoasei bucale i
epilor albi asemntori dinilor, gura pare mult mrit, configuraie ce declaneaz starea de
team.
n comportamentul de salvare sunt ntlnite i mijloace chimice. Numeroase specii se apr
de dumani prin emiterea de substane volatile cu miros dezagreabil care este asociat cu o
coloraie de ameninare. Pupza i cptuete cuibul cu excremente, mirosul ndeprtnd
dumanii i protejnd puii. Sconcsul emite mirosuri greu de suportat pentru a-i ndeprta
dumanii.
Alte animale posed venin.
Dintre nevertebratele care au venin sunt: scorpionii, pianjenii, miriapodele i viespile.
Dintre vertebrate: pisica de mare, n caz de pericol i nfoar dumanul cu coada sa lung i
flexibil, inoculndu-i venin cu ghimpele caudal de 40 cm.
Salamandrele, broatele rioase, buhaii de balt, dintre amfibieni, posed n tegumentul lor
numeroase glande a cror secreie este iritant, uneori otrvitoare.
Cefalopodele: sepiile, calmarul, caracatia dei posed arme foarte eficace de atac
reprezentate de tentaculele cu ventuze. Ele au o gland cu cerneal a crei secreie este
proiectat, n caz de pericol, n ap formnd o perdea de fum, care deruteaz dumanul.
n comportamentul de salvare este inclus i aa numita moarte aparent sau tanatoza.
Buburuzele luate n mn se ntorc cu burta n sus rsturnndu-se pe spate cu picioruele i
antenele strnse. arpele (Coluber sp.) surprins, se ntoarce cu burta n sus, deschide gura,
scoate limba i o face pe mortul.


Comportamentul teritorial

Indivizii unei populaii nu sunt rspndii omogen i ntmpltor n cadrul unui biotop. Ei
utilizeaz anumite zone ale acestuia. Aceste zone reprezentnd teritorii sunt mai mult sau mai
puin precis delimitate i sunt aprate mpotriva ptrunderii altor membri ai aceleiai specii.
Teritoriile sunt de trei feluri:
Individuale (urs, tigru, rs)
Ocupate de cupluri (privighetori, lebede)
De grup (maimue urltoare, gorile).

M. M. Nice (citat de Cociu, 1999) propune o alt clasificare:
1. teritorii de acuplare, nidificare i hrnirea puilor;
2. teritorii de acuplare i cuibrire, dar nu de hrnire; n acest caz animalele care cuibresc sau se
reproduc ntr-un anumit teritoriu se hrnesc ntr-o alt zon;
3. teritorii de acuplare; se ntlnesc la specii de psri cum ar fi cocoul de mesteacn (Lyrurux
tetrix) sau cocoul de munte care i delimiteaz suprafee de vegetaie unde masculii se adun
pentru a efectua paradele nupiale; femelele se ngrijesc de construirea cuibului i creterea puilor;
zona cuibului nu este aprat i dobndirea hranei nu se limiteaz la aceste zone;
4. teritorii limitate la mprejurimile imediate ale cuibului; se ntlnesc la psrile ce clocesc n
colonii: flamingo, pelicani;
5. teritorii de iarn; se ntlnesc la psrile ce ierneaz ntr-o zon distinct fa de cea n care se
reproduc: gsca cu gt rou;
6. teritorii de odihn; sturzii revin noaptea ntr-un anumit spaiu n care fiecare posed propriul loc
de repaus; la pun se ntlnete o situaie similar;
7. teritorii colective sau comunitare care sunt aprate de un grup de indivizi n cadrul unei specii;
acestea se ntlnesc la coofana australian (Gymnorhina tibicen) sau la maimuele urltoare;
Dei teritoriul reprezint o entitate topografic, el nu trebuie imaginat ca o zon strict
delimitat de granie fixe. Teritoriul reprezint acel spaiu a crui dimensiune poate varia, n care
un animal se manifest agresiv fa de congenerii si i nu permite intruziunea lor.
Comportamentul teritorial se bazeaz pe faptul c agresivitatea posesorului atinge
intensitatea maxim n zona n care se ndeplinete activitatea sa esenial i descrete pe msur
ce animalul se ndeprteaz de aceast zon. Ghidrinii, dup ce i stabilesc un teritoriu se
coloreaz n rou intens pe abdomen, iar ceilali masculi sunt atacai dac se apropie prea mult.
Agresivitatea se reduce direct proporional cu ndeprtarea de teritoriu.
Conflictele teritoriale sunt reduse ca intensitate i frecven, deoarece posesorul unui
teritoriu i evideniaz prezena prin diferite mijloace, avertizndu-i concurenii, ce se retrag de la
bun nceput, evitndu-se luptele directe. Astfel animalul se poate manifesta optic, acustic sau
olfactiv.
Marcarea optic. Mcleandrul i expune pieptul de culoare roie. Ghidrinul are
abdomenul rou. Cocoul are creasta de culoare roie, iar curcanul i expune mrgelele viu
colorate. Culori vii de avertizare i marcare a teritoriului se observ i la petii recifelor de corali,
care au corpul colorat n aa numitele culori vii de afi. Coloritul strident servete la marcarea
teritoriului i mai ales a celor de hrnire din cadrul unui recif.
Marcarea acustic. Cntecul masculului de privighetoare (Luscinia luscinia) semnalizeaz
tuturor congenerilor si c un teritoriu i-a gsit proprietarul definitiv, gata s-l apere.
Marcarea olfactiv const n emiterea unor mirosuri specifice. Mamiferele macrosmatice
(oareci, hipopotami) i semnalizeaz prezena prin eliminarea urinei i a fecalelor. Antilopele i
freac glandele situate naintea ochilor de arbuti sau ierburi nalte.
Marcarea tactil este rar ntlnit n lumea animal. Masculii de otarii cu blan (Callorhinus
ursinus) ce posed un teritoriu se apropie rapid de vecin, lsndu-se s cad pe abdomen. Cele
dou animale alunec unul spre cellalt la limita teritorial pn ce boturile se lovesc unul de altul.
Ei i delimiteaz astfel teritoriul fr a avea loc o confruntarea agresiv.
Teritoriul cuprinde dou categorii eseniale de elemente: puncte sau zone fixe i ci de
comunicaie sau trasee. Punctul central al teritoriului l reprezint adpostul. Unele animale precum
bizamul, castorul au i cteva adposturi secundare. n cadrul teritoriului poate exista i o zon de
hrnire situat mai aproape sau mai departe de adpost, precum i locuri de toaletare, de
depunere a produselor de excreie, de mperechere, mncare etc. n interiorul teritoriului animalul
nu circul oricum, ci folosete anumite trasee pe care le frecventeaz cu regularitate.
Psrile de prad nu survoleaz la ntmplare teritoriul lor, ci se deplaseaz pe anumite
rute aeriene, destul de precise, pe traseul crora sunt purtate de curenii de aer ascendeni, care le
faciliteaz zborul planat i implicit o economie de efort.
Funciile adaptative ale comportamentului teritorial pot fi rezumate astfel:
1. comportamentul teritorial asigur repartizarea eficient a resurselor naturale ale unui biotop ntre
membrii populaiei unei anumite specii;
2. asigur animalului securitatea optim;
3. previne sau atenueaz agresivitatea intraspecific;
4. ofer condiiile pentru creterea, protecia i instruirea puilor;
5. previne suprapopularea unui biotop;

Comunicarea

Animalele folosesc diferite sisteme nonverbale de comunicare constnd din semnale
optice, acustice, chimice i tactile.

Sociosemnale

Comunicarea implic un schimb de informaii prin intermediul semnului. Abdomenul rou al
unui mascul de ghidrin are pentru un alt ghidrin mascul semnificaia de rival mascul. Comunicarea
prin intermediul semnelor numit i semiotic, poate fi de dou feluri: filogenetic i ontogenetic.
La cele mai multe animale cele dou sisteme interfereaz. Chiar i la om, limbajul nu este bazat
exclusiv pe nvare de-a lungul vieii ci are i o component nnscut. n cadrul grupurilor de
animale are loc comunicarea prin semne numite sociosemnale. Sociosemnalul denumete toate
manifestrile fizice i comportamentale ale unui animal care provoac declanarea unui rspuns la
un alt individ din aceeai specie. Termenul de sociosemnal poate fi folosit i n comunicarea
interspecific.
Semnalele transmise n cadrul unui grup includ caracteristici morfologice sau coloristice,
emisiuni sonore i chimice precum i diferite tipare motorii cum ar fi micrile de curtare sau
ameninare.
La cal, n comunicarea intraspecific se remarc inventarea unei mimici expresive.
Ameninarea unui alt individ const din etalarea dinilor i culcarea urechilor spre spate. Caii
prezint i o mimic de salut distinctiv: gura este deschis, dinii etalai, iar urechile sunt
ndreptate nainte, spre partener, exprimnd astfel disponibilitatea spre contact social.
n cadrul comportamentului social, adeseori n lumea animal apare i aa numitul
comportament redirecionat. Comportamentul agresiv se poate transforma n sociosemnal
caracteristic ameninrii, prin care un congener poate fi avertizat s nu se apropie. Cimpanzeii
lovesc solul sau copacii, rup crengi pe care le agit, le trsc sau le arunc. Aflai n faa unui
duman, arunc diverse obiecte fr a inti ns. Alteori ns se trece de la faza de ameninare la
cea de atac efectiv. Sunt aruncate bee, pietre de diferite dimensiuni, coji de banane, iarb i alte
elemente vegetale spre congeneri.
Comportamentul de substituie sau transfer constituie un alt tip de sociosemnale care
diminueaz sau inhib comportamentul agresiv intraspecific. Astfel, comportamentul de toaletare,
parental sau sexual capt o funcie-semn, ce declaneaz linitirea agresorului sau a individului
dominant.
n categoria sociosemnalelor tipice sunt incluse i modificrile corporale sau cele posturale.
Zbrlirea penajului la psri sau a prului la mamifere se datoreaz unei reacii vegetative
determinate de sistemul nervos simpatic. n acest fel, conturul corpului se mrete, ceea ce
creeaz impresia unei talii mai mari i implicit a unei fore fizice mai puternice. Urechile
mamiferelor se ridic n cazul posturilor agresive i se culc lipindu-se de cap n cazul posturilor de
aprare, pentru a fi ferite de mucturile rivalilor.
Unele reacii vegetative care se transpun n modificrile pigmentaiei tegumentului,
modificarea micrilor respiratorii, transpiraia, secreia unor substane glandulare, urinarea,
defecarea pot deveni sociosemnale. La un mamifer, mirosul secreiilor proprii ntr-o anumit zon
induce o stare de siguran. dac simte, ns mirosul unor excreii aparinnd altui individ produce
alerta i teama. Ex.: obolanii care i marcheaz traseele folosite n cutarea hranei.
La furnici, cnd un exemplar este strivit, se observ c un mare numr de furnici din zona
adiacent se retrag n mare grab, refugiindu-se n adpost, datorit eliberrii unei substane care
alarmeaz congenerii. La cerbi, animalul aflat ntr-o situaie critic efectueaz o sritur de
excitaie, cu rotaie napoi, n cursul creia din spaiul aflat ntre copitele celor dou degete
mediane, care se lrgete prin rsucire, se elibereaz o secreie interdigital avnd un miros
ptrunztor, specific cu funcia de a alarma membrii crdului (Cociu, 1999).

Ritualizarea
Majoritatea structurilor comportamentului animal au fost supuse unui proces de ritualizare,
prin care animalul expune o serie de reacii ntr-o anumit ordine. Ritualizarea presupune mai
multe funcii:
1. asigurarea unei mai mari eficaciti a funciei de semnalizare sau avertizare;
2. furnizarea unor stimuli mai eficace ctre ali indivizi;
3. reducerea pierderilor n interiorul speciei;
4. servete ca mecanism de legtur sexual sau social;

Ritualizarea biologic se formeaz n cursul filogenezei pe durata unor perioade
considerabile de timp, dar ea se poate schia chiar n cursul ontogenezei prin tendina de a forma
obiceiuri, a cror funcie principal este de a stabili relaii eficiente cu mediul, diminund consumul
de timp i energie.
Karl Lorenz descrie cum o gsc de var crescut de om n casa sa, execut un adevrat
ritual cnd ptrundea n cas. Prima dat, a intrat n hol unde era ntuneric, s-a repezit ctre o
fereastr deschis, unde era lumin, linitindu-se. Dup care executnd o ntoarcere n unghi de
90 grade i-a urmat stpnul. De fiecare dat, dup aceea cnd intra n cas se repezea ctre
fereastr i apoi ncepea s urce pe scrile interioare ale casei. Cu timpul, nu s-a mai ndreptat
ctre fereastr, dar ntotdeauna executa la ptrunderea n cas o ntoarcere n unghi aproape
drept i abia apoi urca n cas (Cociu, 1999).
Cocoul domestic scurm solul de cteva ori, cu micri sacadate dndu-se uor napoi i
ciugulind cu micri accentuate, emind i o chemare caracteristic n cadrul ritualului de curtare.
Ginile sunt atrase prin acest comportament i vin s caute hrana alturi de el. Cocoul ncepe s
alege una dintre ele i are loc copulaia.
Un alt comportament ritualizat l reprezint instigarea ntlnit la animale. n caz de atac
femela de clifar alb alearg spre adversar cu capul cobort i gtul alungit i revine la partenerul
su cu capul ridicat. Destul de frecvent, ea se refugiaz n spatele masculului, descriind un
semicerc n jurul lui, astfel nct atunci cnd reia ameninarea se gsete alturi de so, cu capul
ndreptat spre cuplul inamic. Femela de clifar rou (alt specie de clifar- Tadorna ferruginea)
aflat alturi de partener poate s efectueze o micare de ameninare att n faa ei, ct i
ntorcndu-se n jurul masculului, formnd toate unghiurile posibile ntre axul longitudinal al
corpului su i direcia ameninrii. Ea se plaseaz totui, n majoritatea cazurilor n faa
masculului i amenin pe deasupra umrului n direcia opus. Uneori se observ o micare de
instigare in gol.

Limbajul albinelor
Karl von Frisch (1965) (citat de Ion I, 2010, Cociu, 1999, Alcock, 2009) a studiat dansul i
semnificaia lui la albine. Albinele pot indica lucrtoarelor din stup direcia i distana unei surse de
hran.
Astfel, ntr-o cmpie a fost plasat un stup de observaie special confecionat, format din
nite cadre etajate (sertare) n spatele unui perete de sticl. Albinele lucrtoare au fost marcate cu
o vopsea. n cele patru puncte cardinale au fost plasate patru vase cu miere, la 800 metri de stup
i acolo au fost pui patru observatori. Cnd una din albine descoper unul din vase dintr-un
anumit punct cardinal este marcat cu o anumit vopsea (ex. de culoare alb). Dup cteva
minute s-a constatat c mai multe zeci de albine ajung n acel punct cardinal, ns nu i albina
indicatoare marcat cu vopsea. Chiar dac nspre acel punct cardinal sunt puse mai multe
creuzete cu miere, dar la o distan dubl, s-a constatat c albinele nu se vor deplasa dect la
locul iniial, dovad a faptului c ele au primit informaii nu numai despre locul cu miere, dar i
despre distana pn la sursa de hran.
De asemenea s-a constatat, c la revenirea la stup, albina exploratoare efectueaz un
dans constnd din micri rapide i circulare sub forma cifrei 8, timp n care abdomenul ei vibreaz
continuu. Lucrtoarele o urmeaz deplasndu-se pe acelai traseu i pipindu-i cu antenele tot
timpul abdomenul. Dansul pe care l execut albina cerceta indic locul i distana pn la sursa
de hran.
Axul transversal al literei 8 poate fi mai mult sau mai puin nclinat n raport cu verticala.
Unghiul acesta corespunde cu unghiul format din latura soare-stup i latura sursa de hran-stup.
Distana este indicat prin viteza dansului: un dans rapid corespunde unei surse mai apropiate, un
dans mai lent corespunde unei surse mai ndeprtate.
Dac sursa de hran se afl n faa soarelui, dansul vibrator va fi ndreptat n sus. Dac
este situat la 50 la stnga traseului soarelui, dansul va fi deviat cu 50 la stnga de la linia
vertical. Dac locul sursei de hran este n spatele soarelui (albin soare - surs de hran)
albina va ndrepta dansul su n jos.
Exist de asemenea o informaie privind natura sursei de hran. Aceast informaie este
transmis n timp ce albinele care urmeaz dansatoarea i pipie fr ncetare, cu antenele lor,
abdomenul. Tegumentul albinelor reine foarte bine mirosurile. Lucrtoarele detecteaz astfel pe
abdomenul congenerei lor mirosul florii care a fost descoperit.
S-a observat c dac vntul mpinge albina dincolo de sursa de hran, distana pe care ea
o va indica va fi mai mic dect cea efectiv, dac albina va zbura mpotriva vntului, distana
indicat va fi mai mare dect cea real. Cu alte cuvinte, informaiile privind distana pn la sursa
de hran se refer mai degrab la efortul necesar pentru a o parcurge dect la valoarea lor real.
Indicarea distanei are i rolul de a informa culegtoarele despre cantitatea de provizii pe care
trebuie s o ia cu ele. Albina are un zbor cu un randament fiziologic slab, deoarece consum mult
glucoz pe un itinerar lung pn la sursa de hran. Dac cercetaa a prevenit lucrtoarele c vor
avea un drum lung pn la sursa de hran, ele se vor aproviziona cu o cantitate de miere
corespunztoare lungimii parcursului.
Rapiditatea dansului indic distana pn la sursa de hran. Pentru a aprecia corect
distana trebuie s se fac corect distincia ntre timpul total n care este parcurs traseul dansului n
form de 8 i vibraia abdominal ce se produce n timpul dansului. n general, frecvena vibraiei
abdominale este constant, indiferent de distana strbtut de cerceta. Durata vibraiei este
ns exact corelat cu distana. De asemenea timpul total n care este parcurs dansul n form de
8, prezint o corelaie semnificativ cu distana. n schimb lungimea traseului parcurs sub form de
dans, n timp ce abdomenul vibreaz, nu are nici o corelaie cu distana strbtut n zbor de
albina exploratoare.
Intensitatea dansului a fost corelat cu cantitatea de zahr reperat la sursa de hran.
Antenele sunt cele care evalueaz fora curentului de aer n timpul zborului i durata pe
parcursul creia acest curent le excit, ceea ce influeneaz indicarea distanei.
Indicarea direciei sursei de hran este foarte precis i erorile ce pot aprea nu depesc
cteva grade pentru o distan de pn la 800 metri, care este de obicei raza teritoriului n care
albinele caut hrana. Dei n indicarea sursei de hran este luat n considerare poziia soarelui,
trebuie inut seama c astrul ceresc se mic n timpul zilei. Albina cerceta va modifica unghiul
dansului ori de cte ori este nevoie, cu excepia cazului cnd sursa de hran este situat la civa
km. n aceast din urm situaie, albina cerceta va executa un dans ce corespunde poziiei
soarelui n momentul dansului i nu n cel al gsirii sursei de hran. Pe de alt parte n cazul unui
consum abundent de miere, unele albine i continua dansul n interiorul stupului, dei s-ar crede
c ele nu pot percepe deplasarea soarelui n acest interval de timp. Totui indicarea sursei este
corect, adic unghiul se modific n funcie de poziia soarelui prin calcule al cror mecanism nu
este nc necunoscut, care sunt probabil nvate sau nnscute.
Ulterior prin experimente complexe s-a constatat c au o capacitate nnscut de a asocia
soarele ca reper pentru orientare. Celelalte mecanisme se pare sunt nvate de-a lungul vieii.
Totui n orientarea albinelor se pune ntrebarea referitoare la zilele cnd soarele este
acoperit de nori. n acest caz: fie soarele se afl n spatele norilor, dar exist poriuni de cer senin,
fie ntregul cer este complet acoperit de un ecran noros. Dac exist fragmente de cer albastru,
lumina care eman este parial polarizat i planul su de vibraie se afl n corelaie direct cu
poziia soarelui. Ochiul albinei ca i al altor insecte poate percepe planul de vibraiei al luminii
polarizate.
Dac cerul este complet acoperit, albinele lucrtoare continu s danseze cu condiia ca
ele s poat vedea zona noroas n spatele creia este ascuns soarele. Ele sunt capabile, fapt
demonstrat, s localizeze soarele chiar prin cele mai groase straturi de nori.
Cnd soarele se afl la rsrit, albina nu poate executa dansul sau indica unghiurile i
lucrtoarele i ntrerup zborul. Doar dac soarele trece de zenit cu cel puin 2.5 grade, atunci
dansurile pot rencepe.
Cnd distana de la stup la sursa de hran este foarte scurt, toate rasele de albine
execut numai un dans circular sau n rond care nu comunic informaii privind direcia, ci induc o
stare de alert i declaneaz zborul de cutare care se desfoar de data aceasta aleator.
Distana critic la care apare dansul n form de 8 depinde de ras. S-a constatat c la albine n
funcie de ras apar dialecte n cadrul limbajului de comunicare.
S-a mai constatat c nici o albin nu comunic mesajul pe care tocmai l-a primit de la o alt
albin, unei a treia culegtoare, fr s fi luat ea nsi cunotin de locul unde se afl sursa de
hran. Deci nu pot exista semnale false, perturbatoare n limbajul albinelor.

Comportamentul de reproducere

mperecherea. Preludiul mperecherii const n formarea cuplului. Iniiativa revine, de
regul, masculului. Pentru a semnaliza posesiunea unui teritoriu, proprietarul su dezvolt o serie
de sociosemnale de natur optic, acustic, chimic, prin care i marcheaz spaiul respectiv i i
avertizeaz pe intrui s se retrag.
Zona tumefiat i viu colorat n rou din regiunea genital, prezent la multe specii de
maimue, reprezint un sociosemnal, care indic receptivitatea sexual, permind masculului s
recunoasc n cadrul grupului, femelele aflate n estru.
La licurici, ambele sexe posed organe luminoase cu rol n atracia sexual. Femela apter
st pe sol i de ndat ce percepe lumina emis de organele fotogene ale unui mascul ce trece n
zbor, i ntoarce abdomenul n sus i i etaleaz lumina sa. Masculul recepionnd semnalul,
coboar n zbor, cercuri din ce n ce mai mici, pn ce aterizeaz exact n locul unde se afl
femela.
Agresivitatea sexual. Conflictele agresive se petrec de obicei, ntre indivizi de acelai sex .
Exist i o agresivitate intersexual cum ar fi cea de respingere a masculului de ctre femel, la
unele mamifere carnivore, imediat dup terminarea estrului sau n perioada imediat premergtoare
ftrii.
Agresivitatea pentru dobndirea unui partener sexual este ntlnit la cervide.
Deosebirile dintre sexe avantajeaz masculii ce etaleaz competiii pentru partener i care
i urmrete femela cu struin.
La greierele Mormon sp., cnd masculul se mperecheaz, transfer partenerelor un dar
nupial reprezentat de un spermatofor imens. Acesta reprezint 25 % din masa corpului su. Cel
mai probabil acetia se mperecheaz doar odat n via. Competiia femelelor pentru parteneri, la
femele este evident cnd populaiile locale cresc aa de mult c indivizii nu pot gsi destul hran
i sunt nevoii s-i prseasc teritoriile. Un numr mare ncep s traverseze culturile agricole ale
fermierilor, producndu-le pagube imense. Cnd are loc mperecherea, unii masculi i anun
disponibilitatea de mperechere, urcndu-se pe un suport mai nalt i emind o stridulaie
puternic. Femelele se mbrncesc una pe cealalt pentru a ctiga atenia masculului. Masculul o
va alege ntotdeauna pe cea mai puternic dintre ele. Apare aa numita selecie sexual, care
definete avantajul pe care l au anumii indivizi asupra altora de acelai sex i specie, n relaia
exclusiv a reproducerii.
Selecia sexual, numit i selecie intrasexual apare atunci cnd membrii unui sex intr n
competiie unul cu altul pentru accesul la alt sex. Dei apar competiii i ntre femele, competiiile
ntre masculi sunt mult mai evidente. Cel mai adesea animalele i mresc corpul pentru ca
postura lor s par mai impuntoare, datorit faptului c masculii mai mari sunt capabili sa i
izgoneasc pe cei mai mici. Cnd masculii lupt mereu pentru a avea succes la partenere, ei au
tendina de a fi mai mari dect femelele din specia lor. Selecia sexual va favoriza masculii
capabili de performane la niveluri nalte n cursul conflictelor din interiorul speciilor. n acest fel, nu
este surprinztor c masculii oprlelor cu guler sunt foarte rapizi atunci cnd i urmresc un
congener ptruns n teritoriul su. Cel mai iute mascul este i cel care are teritoriile cele mai largi i
care d cei mai muli urmai. Masculii, de la pianjeni pn la dinozauri i de la insecte la rinoceri
au arme n form de coarne, coli, cozi ca nite crose, picioare torsionate, pe care le folosesc cnd
se lupt cu ali masculi pentru cucerirea femelelor.
Dei masculii la multe specii se lupt pentru femele, la alte specii conflictul ntre masculi nu
este urmat imediat de mperechere, dar se stabilete o ierarhie a dominanei. ndat ce are loc o
ierarhizare, masculul alfa numai dac se mic ctre masculul de rang inferior i acesta este
imediat silit s plece, lsnd un mesaj submisiv, de supunere. Statutul de rang superior i d
dreptul de a se mperechea mai des dect subordonaii. La babuinii din savan, au loc competiii
intense ntre masculi pentru statutul social. Oponenii sunt doritori s lupte, s nlture liderul i ca
rezultat, indivizii masculi se rnesc cam odat la ase sptmni i rnile sunt de patru ori mai
multe dect la femele. Astfel s-a observat c la acetia, masculii de ranguri diferite au aceeai
ans de copulaie. Glen Hausfater (citat de Alcock, 2009) a observat, de fapt, masculii de rang
superior se mperecheaz cu femelele doar cnd acestea sunt la ovulaie. Cei de rang inferior au
ansa lor dar se mperecheaz doar cnd femelele sunt n faza de infertilitate a ciclului lor sexual.
Tehnologia molecular, incluznd analizele microsatelitare, face posibil de a se determina
aproape cu certitudine dac un anume mascul este tatl unui anume pui. Analizele la 208 pui de
babuini din Kenia au artat c dominana masculului se regsete nu numai n succesul su
reproductiv dar i n succesul su genetic.
Masculii de babuin pot forma parteneriate cu ali masculi. Aceste aliane pot avea
confruntri cu un rival puternic, forndu-l s renune, n ciuda faptului c masculul de rang nalt ar
putea fi nlturat de unul dintre oponeni.
La iguanele marine din Galapagos ce triesc n colonii dense, masculii variaz mult n
mrime i cnd un mascul mic alearg s se mperecheze cu o femel, un mascul mai mare
sosete aproape simultan i l nltur fr ceremonialuri. Din cauz c un mascul de iguan are
nevoie de 3 minute c s transfere sperma n cloaca femelei, masculii de talie mic au adoptat o
alt strategie. Ei ejaculeaz precoce, naintea copulrii i rein sperma n corp. Astfel, c ei
reuesc pn vine un mascul de talie mai mare, s transfere propria sperm n cloaca femelei.
Dei iguanele mici, masculi, au anse s se reproduc, totui succesul reproductiv este mai
mare n cazul masculilor, care sunt capabili s copuleze i s insemineze un numr mai mare de
femele.
La o specie de insect Panorpa sp., masculii au un abdomen cu un vrf ce seamn cu un
scorpion: 1. Unii masculi agresivi apr insectele moarte, o resurs de hran foarte atractiv
pentru femelele receptive; 2. Ali masculi secret saliv pe frunze i ateapt femelele ocazionale
s vin i s consume acest dar nutriional; 3. Ali masculi nu ofer nimic, prind femelele i le
foreaz s copuleze.
n lumea vie se constat existena unei competiii a spermei. Masculii de Panorpa pot
evalua abilitatea estimrii numrului de spermatozoizi pe care deja femela l-a nmagazinat n corp
i ajusteaz numrul de spermatozoizi pe care i va transfera partenerei ce s-a mperecheat
anterior.
La brumria de pdure (Prunella sp.), masculul elimin cu ajutorul ciocului, dopul de
sperm depus de masculul de dinaintea sa.
Unele specii, dei sunt considerate a fi monogame, angajeaz copulri i n afara perechii,
cu alt partener. Femela se mperecheaz cu masculul din cadrul perechii sale sociale, dar pentru
a-i asigura ansa reproducerii copuleaz adeseori i cu masculi din afara perechii. Femela
stocheaz sperma de la partenerul su i odat cu trecerea timpului devine mai puin viabil. Cnd
copuleaz cu un nou partener, ea primete din nou spermatozoizi i probabil c puii vor aparine
masculului din afara perechii. Femelele de la muscari (Ficedulla sp.), la nceputul sezonului de
reproducere nu realizeaz mperecheri n afara perechii reproductoare. n schimb n mijlocul
sezonului sau spre sfritul perioadei de mperechere, ele copuleaz i cu ali masculi.
Fecundaia are loc cnd o ovul matur este produs n ovar, ea intr pe oviduct, unde
primete sperma i are loc fertilizarea. La psri, sperma viabil primit de la masculi poate fi
pstrat perioade lungi n saci mici sau tubuli, din interiroul peretelui, la uterus, desupra vaginei.
Sperma iese treptat n afar din tubuli i migreaz pe oviduct pentru a ntlni ovulele. Dup
fertilizare se adaug coaja, nainte ca oul s fie eliminat prin cloac.
Unii parteneri, ns i pzesc partenerele dup mperechere. La alte specii, masculii aduc
momeli neltoare pentru noii pretendeni i i ndeprteaz; la altele masculii pun adevrate
sigilii, n deschiderea genital a femelei. O form particular de paz a partenerului se ntlnete la
paianjenul estor, care moare n cteva minute dup ce i-a inserat ambii pedipalpi (apendici care
transfer sperma) n perechea de deschideri genitale ale femelei. Vrfurile pedipalpilor se umfl,
dup introducerea lor, astfel nct ele, dup moartea masculului, constituie un dop de
mperechere, pe care ali masculi nu pot s l ndeprteze.
n insulele Seychelles, Komdeur (citat de Alcock, 2009) a plasat un ou fals n cuibul unei
pitulici, nainte ca la femel s se finalizeze perioada reproductiv. Vznd oul, masculul i-a
ncetat paza partenerei. Multe din femelele nepzite au copulat cu masculii vecini.
Participarea femelelor i a masculului la procesul reproducerii s-ar putea rezuma astfel:
Deciziile reproductive controlate de femele:
n producerea oulor- se refer la cantitatea de energie utilizat pentru producerea
oulor.
n alegerea partenerului sexual- care dintre masculii pretendeni vor fi donatorii de
sperm
Fertilizarea oului- care sperm va fi folosit pentru fertilizarea fiecrui ou
ngrijirea puilor- se refer la strategiile adoptate pentru clocirea oulor sau a purtrii
sarcinii i a modalitilor de ngrijire a puilor.
Controlul exercitat de masculi n reproducere
Resursele alocate i transferate ctre femele- strategii de reproducere
Comportamentul elaborat de curtenire- poate influena alegerea partenerului i
decizia fertilizrii oulor.
Constrngerea sexual- cum ar putea determina masculii, femelele s copuleze

n alegerea partenerului sexual, ornamentaia, coloritul masculului, comportamentul de
curtare sunt indicatori sexuali ce arat capacitatea masculului de asigura grija parental. Iat de
ce, femelele la unele specii, prefer masculii capabili s le aprovizioneze cu hran sau alte daruri
naintea copulrii. Femelele de la psrile chioc de satin, prefer masculii care au cuiburi cu
multe ornamente i care manifest un comportament de curtenire intens.
Femelele de pun prefer acei masculi care un numr mare de pete ocelare pe coad. ntr-
un experiment s-a observat c dac se ndeprteaz un numr de pete de pe marginea cozilor
unor masculi, masculii acetia nregistreaz un declin accentuat al succesului reproductiv.
Elementele de curtare pe care femelele le-ar putea folosi n aprecierea calitii potenialilor
parteneri variaz foarte mult n lumea animal. Cntecele sexuale, etalarea unor ornamente, iar la
altele performana masculului n cursul copulrii pot constitui factori decisivi n succesul
reproducerii. Dac femelele evalueaz partenerii pe baza performanei copulatorii, la speciile unde
femela se mperecheaz cu mai muli masculi n ciclul de reproducere, atunci masculii ar trebui s
fie dotai cu organe copulatoare, mai colorate sau mai mari care s le asigure o stimulare
senzorial mai intens. La masculul de crbu oriental este prezent la nivelul organului copulator
un crlig. Cu ct este mai mare acest crlig cu att este mai mare ansa de fertilizare a oulor. Un
alt element ce poate afecta alegerea femelei este cea a sntii masculului. n acord cu teoria
mperecherii sntoase preferina femelelor este bazat pe sntatea potenialului partener
sexual, care poate fi identificat prin nfiarea i prin comportamentul de curtare.
Teoria genelor bune (Alcock, 2009), presupune c preferinele pentru anumite ornamente
ale masculilor i a manifestrilor de curtenire efectuate de acetia, determin femelele s aleag
acei parteneri a cror gene vor ajuta puii n dezvoltarea mecanismelor fiziologice de combatere a
infeciilor i a bolilor. Se consider c unele femele ar putea evalua indirect sistemul imunitar al
masculilor prin vigoarea cu care execut dansul nupial. La greierele Teleogryllus oceanicus,
femelele prefer s se apropie de sunetele artificiale nregistrate, ale masculilor cu sisteme
imunitare puternic fa de cele nregistrate de la indivizi cu sistem imunitar slab.
La psri, nfiarea masculilor ar putea fi corelat cu rezistena ereditar la parazii, un
atribut ce se transmite i la pui. Penele puternic colorate sunt mai greu de ntreinut, cnd o pasre
este parazitat, din cauz c stresul fiziologic este foarte puternic. Exist o corelaie ntre
strlucirea penajului i incidena paraziilor din snge. La pun au fost luai masculi cu diferite
grade de ornamentaie i au fost introdui ntr-o cuc cu patru femele. Puii masculi, rezultai au
fost crescui n condiii identice, cntrii i apoi eliberai ntr-un parc. Fii i fiicele masculilor cu
pene ornamentale mai mari, n coad, au fost cntrii n ziua 84 a vieii i s-a constat c cntresc
mai mult i c au trit mai mult cu doi ani comparativ cu progeniturile de la masculii ce deineau
mai puine pete ornamentale n coad. S-a mai constat c numrul de pete i felul de dispunere
este legat de sntatea masculului.
Conflictul sexual apare n lumea animal atunci cnd femelele refuz partenerii sexuali sau
cnd masculii renun la partenera sa pentru a copula cu o alta. La antilopa african s-a observat
c femela atac furibund masculul care dorete s se mperecheze cu o alt pereche.
La unele specii conflictul sexual poate deveni adeseori tragic, cum este cazul leului, la care
masculii ucid puii femelelor pentru a deveni receptive sexual mai devreme.
Conflictul sexual joac un rol important i n teoria seleciei n care femelele aleg masculii
cu ornamentaii extreme i care prezint manifestri de curtare elaborate. Masculul de la pduchi
are organul copulator ca o sabie, ce poate fi inserat direct n abdomenul partenerei pentru a-i
injecta sperma. Aceast caracteristic are rolul de nvinge rezistena femelei. La izopodul
Ichthyoxenus fushanensis, masculul i femela triesc ntr-o cavitate ce o construiesc n interiorul
victimei, reprezentat de un pete de ap dulce. Canibalismul sexual la aceast specie este
frecvent. Femelele mnnc masculii n sezonul de reproducere la nceput sau alteori se ntmpl
spre sfrit. De asemenea, la aceast specie, masculul se transform n femel, un fenomen ce se
petrece atunci cnd talia lui crete, ntruct femela cu ct este mai mare cu att mai fecund este.
Dac diferenele de talie ntre masculi i femele este mic, atunci numrul de pui este mic (Alcock,
2009).
n urma reproducerii se formeaz un ou, n care se dezvolt embrionul. n funcie de modul
de dezvoltare postembrionar se pot distinge dou categorii de psri: psri nidicole i psri
nidifuge.
Speciile primitive, puin evoluate i caracterizate printr-o dezvoltare redus a creierului, au
pui nidifugi (Galinaceae- gini, Anatidae- rae, Charadriiforme- limicole) (Stnescu, 2008). Puiul se
dezvolt complet n interiorul oului. Uneori relaia postembrionar adult - pui este eliminat cu
desvrire aa cum se ntmpl n cazul Megapodidaelor- psrile termometru, din Insulele
Malaeze. Ele i depun oule n cuiburi construite din plante aflate n putrefacie construite pe nisip.
Limba i ciocul la aceste psri funcioneaz ca nite termometre. Masculul controleaz
temperatura n interiorul cuibului, adugnd sau ndeprtnd straturile de frunze, astfel nct
temperatura s fie de aproximativ 30
0
C la nivelul oulor. Puii cnd eclozeaz i prsesc cuibul nu
au contact cu prinii.
Dezvoltarea unui creier mai evoluat - cazul speciilor nidicole (Paridae, Fringillidae,
Turdidae, Corvidae, etc.) presupune o durat n timp mare i pentru a crei finalizare perioada
embrionar nu este suficient. Nidicolele, au nevoie aadar pentru ndeplinirea acestui deziderat
de o perioad de staionare la cuib, rstimp n care prozencefalul (telencefalul) va trebui s
creasc de cea. 30 de ori ca volum fa de momentul eclozrii; Ca o consecin a acestui fapt,
substanele nutritive sunt canalizate cantitativ nc din faza de ou numai n direcia dezvoltrii
anumitor organe, ducnd n final pentru nidicole la formarea unui tip aparte de pui, tipul de pui
visceral, la care din totalul greutii de 16 gr., creierului i revin 3 gr. iar restul de 13 gr. intestinelor
(Corvus cornix) (Stnescu, 2008). O asemenea mas visceral presupune i o hrnire abundent
pe zi egal cantitativ cu cel puin greutatea puiului, dar i a dezvoltrii unor formaiuni anatomice,
specifice puiului pentru aceast perioad. Ele ndeplinesc pentru adult funcia de semnal, de
stimul-cheie.
La animale n general se folosesc termenii de pui precociali (care se pot deplasa imediat
dup natere sau eclozare) i puii altriciali (care necesit o perioad de ngrijire. n funcie de
aceasta n lumea vie se deosebesc dou strategii adaptative.
Unele specii au rata reproducerii foarte mare n urma creia apar un numr foarte mare de
pui ce se dezvolt foarte rapid, dar au un procent de supravieuire mic. Astfel de specii au populaii
reduse iar puii necesit o ngrijire minim din partea prinilor (strategia de tip r). Indivizii speciei
sunt deosebit de oportuniti, adaptndu-se rapid la condiiile de mediu. Cu toate acestea o mare
parte a populaiei moare datorit factorilor de mediu, mereu schimbtori i neprevzui i este
independent de densitatea populaiei. n general, aceste specii aloc mai mult energie pentru
reproducere i mai puin pentru meninerea populaiei i creterea puilor. Ele sunt foarte bune
colonizatoare (Linzey, 2001).
Alte specii au rata reproducerii sczut, n urma creia apar un numr mic de pui, ce se
maturizeaz i cresc ncet, dar au longevitatea crescut (strategia de tip K). Populaiile speciilor
sunt numeroase i puii necesit ngrijire din partea prinilor. Meninerea populaiilor la un nivel
optim se datoreaz competiiei ntre indivizii speciilor pentru resursele de mediu. Mortalitatea este
cauzat de densitatea indivizilor n primul rnd i abia apoi de factorii neprevazui de mediu. n
acest tip de strategie se aloc mai mult energie pentru activitile non- reproductive. Speciile sunt
slab colonizatoare i au aprut mai trziu n evoluia vieii pe pmnt (Linzey, 2001).

Evoluia comportamentului reproductor

Reproducerea sexual creeaz un mediu social al competiiei ntre indivizi, fiecare caut s
maximizeze contribuia sa genetic la generaia ce urmeaz. Masculii fac un numr imens de
spermatozoizi, gamei mici, ce ncearc s fertilizeze ct mai multe ou, dar ngrijesc puin sau
deloc puii lor. Fermele produc puini gamei, ovule, i au grij principal pentru pui. Femele
receptive sunt puine, iar masculii fac competiii pentru accesul la ele, iar femelele pot alege ntre
potenialii parteneri.
Evoluia prin selecie sexual are loc dac indivizii diferii genetic difer prin succesul
reproductiv datorat diversitii abilitilor ce le au:
1. Competiia cu indivizi de acelai sex pentru parteneri, (-e),
2. De a atrage membrii celuilalt sex
Competiia pentru partener n selecia sexual apare n urma evoluiei multor elemente ale
comportamentului reproductor la mascul, incluznd competiia pentru dominana social, tactici
alternative de curtare, i paza partenerei dup copulare. Dei, la multe specii, masculii exercit
presiune selectiv, una asupra altuia, pentru partenere, femelele au ultimul cuvnt n reproducere,
ele controleaz producerea i fertilizarea oulor (Alcock, 2009).
La unele specii, femelele aleg potenialul partener. Masculii caut s ctige favorurile
femelelor, oferindu-le beneficii materiale, daruri nupiale sau grija parental. Alegerea partenerului
de ctre femele are loc la unele specii la care masculii nu aduc nici un beneficiu material.
Preferinele femelelor pentru ornamentaii elaborate arat c masculii cu astfel de atribute sunt
sntoi, nu au parazii i au condiii slabe de a transmite boli i parazii (teoria partenerilor
sntoi). Aceast alegere a femelelor este un ctig pentru securitatea genelor ce se motenesc
i le transmit i la pui (teoria genelor bune). Pe de alt parte caracterele extravagante ale
masculilor se pot rspndi i la urmai. Variantele exagerate ale acestor elemente ar putea fi strict
selectate pentru c femelele prefer s se mperecheze cu indivizii care au aceste nsuiri (teoria
seleciei impetoase). Alt posibilitate este aceea c ornamentaiile extreme ale masculilor au
evoluat ca rezultat al unui ciclu n spiral a conflictului, cu masculi selectai pentru abilitatea de a
explora sistemele perceptuale ale femelelor, iar femelele selectate rezist la masculii mai puin
impetuoi (teoria seleciei de urmrire).
Interaciunile dintre sexe pot fi vzute ca o combinaie a cooperrii i conflictelor pentru c
masculii lupt s ctige fertilizarea n acest joc a cror dominan se stabilete prin mecanismele
reproductoare ale femelelor. Conflictul ntre sexe este larg rspndit i include hruirea sexual
i ejaculri accidentale demonstrnd c adaptarea prezent la unul din sexe este duntoare
pentru cellalt sex.
Ca mod de mperechere, masculii pot fi monogami (mperecheaz cu o singur femel) sau
poligami (se mperecheaz cu cteva femele). Femelele pot fi monogame sau poliandrice (se
mperecheaz cu civa parteneri).
Monogamia pentru masculi reprezint o curiozitate darwinian, pentru c masculii care
rmn cu o singur femel par a avea mai puini descendeni, comparativ cu masculii care se
mperecheaz cu mai multe femele. Masculii monogami pot obine condiii mai bune i profituri mai
mari dac motenesc de la masculii parentali nsuirea de a preveni mperecherea solitar a
partenerei i acceptarea spermei de la alt mascul.
Alternativ, conflictul ntre femele i masculi ar putea s se mpotriveasc participrii
masculilor de a fi poligini genetici, chiar dac este un avantaj din perspectiva masculului. Dei
femelele celor mai multe psri i alte animale pot securiza toat sperma necesar fertilizrii
oulor, de la un singur partener, poliandria este comun chiar i la psrile sociale monogame.
Femelele poliandrice pot securiza materialul genetic variat, rspndit gene superioare pentru pui,
deci o cantitate mai mare de ajutor parental din partea partenerilor. La unele specii, femelele se
mperecheaz cu mai muli masculi pentru c sunt forate (Alcock, 2009).
Factorii ecologici care afecteaz abilitatea masculilor pentru a monopoliza femelele
receptive reprezint influene importante. Cnd femelele sau resursele necesare sunt grupate n
spaiu, poliginia poate deveni mai probabil. Dac femelele au o dispersie larg sau densitatea
masculilor este mare, masculii se pot angaja n lupte non - teritoriale, competiii pentru partenere.
Unele aspecte ale poliginiei nu sunt nelese pe deplin, spre exemplu, masculii unor masculi de
psri cu un penaj aparte (cocoul de munte) se adun n grupuri pentru a expune aceste nsuiri
femelelor (Alcock, 2009).

Infanticidul (Uciderea puilor)

Este larg rspndit la grupele de animale de la nevertebrate pn la peti, psri i
mamifere. Sunt dou tipuri de infanticid, unul cnd mamele ucid proprii pui, a cror ans de
supravieuire este sczut i se concentreaz prin toate eforturile de reproducere pentru puii cu
cele mai bune semne de viabilitate. Alt tip de infanticid implic masculii care adesea ucid puii
precedentului mascul.
Mamele pot continua s selecteze puii n toate fazele creterii lor. Grija parental rea sau
canibalismul este bine documentat la roztoare. Canibalismul maternal poate avea valoare
selectiv prin uciderea celor mai firavi pui, n acest fel, femela previne un efort n plus pentru
creterea unor astfel de pui care oricum nu vor fi viabili. Cnd condiiile de mediu sunt
nefavorabile, mama adesea ucide i mnnc puii nou- nscui din ftare i permite celor mai
viguroi pui s obin mai multe resurse.
Uciderea pruncilor este tipic la leul african. Grupurile de lei sunt alctuite din cteva
femele adulte, fiicele preadulte, puii i unul pn la ase masculi. Femelele sunt puternic nrudite
sau au crescut n acelai grup care persist cteva generaii. Activitatea de reproducere a
femelelor dureaz n medie 12 ani, puii supravieuiesc pn sunt nrcai, o ftare are loc la
fiecare doi ani. Mortalitatea juvenililor este ridicat i 80 % mor nainte de a ajunge la vrsta de un
an. Moartea puilor are ca rezultat ntoarcerea femelelor la estru. Femelele locuiesc pentru mult
timp n acelai teritoriu i au cteva oportuniti pentru reproducere n aceast perioad. Lucrurile
stau diferit pentru masculi. ndeprtai din grupul natal, la pubertate, fraii i verii formeaz un grup
de vnat n zone cu caliti slabe de hran. n aceast perioad civa masculi mor. Cei care
supravieuiesc pn la vrsta de patru ani, ncearc s ia controlul unui grup de femele, fie prin
confruntarea cu masculul ce controleaz haremul singur sau formeaz coaliii cu ali lei tineri.
Controlul unui harem de un singur leu i permite s insemineze un numr mare de femele dar este
vulnerabil la atacurile leilor tineri dni coaliie. Perioada de control exercitat de coaliie asupra
haremului este scurt, cam trei luni. Aa se explic i rata mare a morii puilor cnd ei iau controlul
haremului. n cele mai multe cazuri noii stpni ai haremului, omoar puii, n special pe cei de sex
masculin, i ndeprteaz orice mascul juvenil, nc prezent. Femelele gestante avorteaz cel mai
adesea sau se ntorc repede la estru i apare ansa pentru masculul dominant s i lase urmaii.
La psrile Jacana (limicole din Asia), masculii singuri ngrijesc 97 % din ponte. Femelele
par a fi angajate n obligaii parentale numai cnd masculii nu sunt disponibili pentru a ngriji
singuri. Aceasta se poate ntmpla cnd femelele depun noi ponte pentru masculii care sunt nc
tineri sau cnd masculii sunt ucii de un prdtor lsnd ponta nepzit. Infanticidul este fcut de
femele care atac pontele i puii din cuiburile instalate n teritoriile vacante (Danchin et all., 2008).
La multe mamifere, avortul este mai frecvent pentru puii masculi, cnd apar condiii de
stress (Cluton- Brock, 1991, (Danchin et all., 2008). Femelele de nutrie (Myocastor coypus) par s
aib control asupra alocrii sexuale prin avortarea ntregii ftri. Avortarea tuturor puilor este
frecvent cnd mama are rezerve energetice mari dar are puini pui de sex feminin. Dup avortare,
femela de nutrie produce ftri cu pui masculi mari, deoarece acetia profit mai eficient de
resursele trofice bogate dect ar face-o femelele.
Masculii la multe primate i carnivore ucid puii cnd ei nlocuiesc alt mascul care a disprut
din teritoriul lor. Explicaia pentru acest comportament este c femelele intr n estru mai rapid
cnd nu depind de suptul puilor i c aceti pui nu sunt nrudii ca s nlocuiasc masculul i astfel
nu au valoare pentru vigoarea sa.
Studiindu-se dou populaii de urs brun n Canada i o alta n SUA, n populaia canadian
vnatul a afectat masculii care sunt potenialii cauzatori n ndeprtarea i infanticizarea puilor
masculi. n acea populaie supravieuirea puilor a fost slab. n populaia din SUA, unde nu se
vneaz, nlocuirea masculului e rar iar supravieuirea puilor este mare. Aceasta arat c
vntoarea masculilor, ori poate alte diferene ntre cele dou populaii au fost responsabile de
reducerea supravieuirii puilor.
Svensson et all, 1997 (Danchin et all., 2008), a rezolvat problema folosind date din
Scandinavia, unde numai un mascul adult a fost vnat. Puii au murit exclusiv n perioada de
reproducere, mai iunie, 75 % din 20 pui. Dispariia puilor s-a fcut n perioada ct mama se afl
pn la noua concepie. Puii supravieuitori n zona unde cinci masculi de urs au fost ucii au fost
numai 72 %, n timp ce a fost semnificativ mai mare, 98% n zona unde urii nu au fost vnai. O
diferen similar s-a vzut n supravieuirea puilor la 1,5 ani, dup ce s-a pierdut masculul
rezident, n timp ce supravieuirea a fost exact aceeai n cele dou populaii dup 2,5 ani de la
pierderea masculului. Faptul c nici un mascul de urs nu a fost ucis, 1,5 ani mai devreme,
supravieuirea puilor a fost mare i aproape identic (100 %) ntr-o zon i 98 % n cealalt,
sugereaz c masculii rezideni nu ucid puii.

Bibliografie:

Alcock J., 2009, Animal Behaviour, Sinauer Associates, Inc., Massachusetts U.S.A.
Cociu M., 1999, Etologie, Ed. All, Buc.
Danchin Et., Giraldeau L. A., Czilly Fr., 2008, Behavioural Ecology, Ed. Oxford Univ. Press
Ion I., 2010, Etologie Note de curs, Manuscris, Univ. Al. I. Cuza Iai
Linzey D., 2001, Vertebrate Biology, Mc Graw- Hill Intern. Edition, Singapore
Opri T., 1975, Animalele se apr, Edit. Albatros, Bucureti
Stnescu D., 2008, Etologie teoretic i practic Manuscris, Universitatea de Vest
Timioara