Rezumat Teza de Doctorat

UNIVERSITATEA DIN BUCURETI
FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC

CATEDRA DE GEOLOGIE-PALEONTOLOGIE

TEZA DE DOCTORAT

STUDIUL PALEOMICOLOGIC AL DEPOZITELOR
MIOCENE DIN BAZINELE VILOR TELEAJEN I BUZU
REZUMAT

Conductor tiinific: Doctorand:
Prof. Dr. Ovidiu Dragastan Victor Bcran

Bucureti, 2009

V. Bcran, Studiul paleomicologic al depozitelor miocene din bazinele vilor Teleajen i Buzu

I

CUPRINS

I Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . II
II Cuvnt nainte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . III
III Istoricul cercetrilor paleomicologice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . V
IV Consemnarea geologic a fungilor fosili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . VII
V Istoricul cercetrilor paleomicologice n Romnia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IX
VI Istoricul cercetrilor paleomicologice n bazinele vilor Teleajen i Buzu . . . . . . . . . . XI
VII Istoricul cercetrilor n micologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . XV
VIII Metodele de preparae i studiul palinomorfelor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . XVII
IX Clasificarea sporilor fosili de ciuperci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . XIX

1. Date generale asupra regiunii cercetate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
2. Cadrul geologic al regiunii. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
3. Cadrul geologic al Formaiunii cu sare de la Slnic Prahova. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
9. Reconstituirea paleomediului miocen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
9.1. Generaliti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
9.2. Elemente morfologice folosite n procesul comparrii
sporilor actuali de ciuperci cu cei fosili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . 39
9.3. Spectrul ecologic al sinuziilor de micro- i macromicete care
se aseamn cu cele descoperite n depozitele miocene
cuprinse n bazinele vilor Teleajen i Buzu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
a) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele
descoperite n Formaiunea de Podu Morii. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
b) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele
descoperite n Formaiunea de Podu Morii Calcarele de Jaslo . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
c) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele
descoperite n Formaiunea Gresiei de Kliwa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
d) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele
descoperite n Formaiunea de Doftana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
e) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele
descoperite n Formaiunea cu sare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
f) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseammn cu cele
descoperite n Formaiunea de ipoelu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
9.4. Reconstituirea paleoclimatului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
9.4.1. Evoluia florei n Cenozoic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
9.4.2. Evoluia climei i florei n Paleogenul Europei Occidentale . . . . . . . . . . . . . . . . 42
9.4.3. Factorii fizici (temperaturi i umiditate) n dezvoltarea ciupercilor . . . . . . . . . . . 43
9.4.4. Procesul de tranzien micotic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
10. Concluzii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
10.1. Consideraii asupra paleoecosistemului miocen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
10.2. Probleme de nomenclatur la sporii, hifele i corpurile sporifere,
descoperite n depozitele miocene n bazinele vilor Teleajen i Buzu . . . . . . . . . . . 246
11. Bibliografie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
11.1. Bibliografie Geologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
11.2. Bibliografie Paleomicologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
11.3. Bibliografie Micologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260


II
I. Introducere

Prezenta lucrare i propune studiul paleomicologic al formaiunilor miocene din bazinele
vilor Teleajen i Buzu. Pe baza unui cadru stratigrafic i tectonic, preluat i nsuit din literatura
geologic recent, s-a procedat la investigarea palinologic a unor formaiuni miocene ale
principalelor aflorimente din regiune. S-au detaliat ndeosebi formaiunile purttoare de evaporite,
urmrindu-se evoluia relaiei: preevaporiticevaporiticpostevaporitic.
n lucrare s-a abordat i oferta de informaie geologic din zone limitrofe perimetrului, cum ar
fi oportunitatea investigrii forajelor din sarea de la Slnic Prahova, unele deschideri din Zona
Cutelor Diapire, sau din aflorimente situate la vest sau la est de perimetru.
Din lumea bogat i variat a palinomorfelor constatate i determinate, s-au selectat pentru
studiul de detaliu numai sporii de ciuperci.
O vast literatur de strict specialitate a trebuit s fie consultat ca suport al diagnosticului
paleomicologic, al descrierilor morfologice i al efortului de adecvare a nomenclaturii, de clasificare,
de ncadrare.
Informaia paleomicologic cantitativ din investigarea formaiunilor s-a dorit a fi urmrit sub
diferite aspecte n ncercarea de a desprinde tendine evolutive ale diferiilor taxoni, cu posibiliti de
uz biostratigrafic, sedimentologic (cicliciti, paleoclim, semnificaii ambientale), cu implicaii n
evoluia geologic a bazinului miocen din sudul Carpailor Orientali.
Cercetrile paleomicologice cu mijloace palinologice aduc informaii din care rezult c, n
Cainozoic, existau genurile de ciuperci cunoscute din micologia actual, n majoritatea lor.
Aceast constatare oblig pe palinolog s compare sporii de ciuperci fosili cu cei actuali. Cum
asemnrile sunt mai mult dect evidente, niciodat nu vom gsi o identitate morfologic ntre sporii
fosili i cei actuali de ciuperci.
Pe glob se presupune c ar exista cca. 200000 de specii de ciuperci (cunoscute fiind cca.
100000 specii), intuim deci ct de ridicat trebuie s fie nivelul de cunoatere al palinologului
angrenat n descifrarea tainelor paleomicologice ale Cainozoicului.
Numai narmat cu informaii de sporologie ale ciupercilor actuale, se pot obine datele necesare
evalurii condiiilor paleoclimatologice i paleobiogeografice, n completarea celor furnizate de
celelalte grupuri de plante inferioare i superioare.
Respectnd n continuare regulile att de vechi ale principiului actualismului, paleomicologia
poate oferi ocazia unor noi interpretri filogenetice, paleoecologice n lumea plantelor.
Lucrarea de fa ofer descrierea morfologic a unui numr infim de spori de ciuperci fosile,
ncadrai ntr-un sistem de clasificare artificial, ca element n procesul de comparare cu sporii de
ciuperci actuale, organizat astfel nct s creeze un prim fond de date n cercetarea de morfologie
comparat n paleomicologie.
Practica determinrii sporilor actuali de ciuperci indic necesitatea cercetrii lor n contextul
natural al corpurilor sporifere, sporoforilor, ascelor, bazidiilor etc. Paleopalinologul ntlnete sporii
de ciuperci fosile nu ntotdeauna izolai, uneori n asce, dar frecvent n corpuri sporifere, rar pe
sterigme, conidiofori etc. Acest avantaj presupune, cu necesitate, s se apeleze la studierea sporilor
omologi actuali n condiiile naturale ale sursei, n scopul elucidrii datelor oferite de
paleomicologie. Studiile de morfologie comparat pot aduce noi elemente utile palinologului n actul
identificrii formelor fosile.
Numai printr-un proces continuu de comparare a sporilor fosili de ciuperci cu cei actuali, se
poate crea acel fond minim de lucrri de sporologie, instrumente de lucru pentru palinologi.
Lucrarea reprezint o ncercare de prezentare a sporilor fosili n interesul procesului de
cunoatere n geologie.

III
II. Cuvnt nainte

Prezenta lucrare de doctorat este rodul pasiunii mele pentru Paleomicologie, dar, n cea mai
mare parte, al faptului c am nceput s lucrez sub ndrumarea Prof. Dr. Ovidiu Dragastan din
Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie, din Universitatea
Bucureti, i al ansei ce am avut-o s abordez acest domeniu la ndemnul Dr. Leonid Apostol de la
Muzeul de Istorie Natural GR. ANTIPA i s m iniiez n Palinologie i, respectiv n
Paleomicologie, sub ndrumarea Dr. Nicolae Balte de la I.C.P.P.G. Cmpina, cu sediul n Bucureti
(str. Toamnei), personaliti crora le rmn ndatorat i le prezint sincerele mele omagii.
Tot ansa a fcut ca Muzeul de Biologie Uman Ploieti, prin persoana Dr. Zoe Apostolache
Stoicescu, s patroneze aceste cercetri, nfiinnd laboratorul de palinologie i s mi se asigure
probele palinologice de ctre Prof. Dr. Dumitru Frunzescu de la Universitatea Petrol-Gaze
Ploieti, Dr. Liviu Drgnescu de la Salina Slnic Prahova i Dr. Huic Ilie de la Universitatea
Petrol-Gaze Ploieti, crora le aduc mulumirile mele.
Un uria ajutor mi-au dat ndemnurile i ndrumrile urmtoarelor personaliti, crora le
rmn ndatorat i le prezint mulumirile mele:
Prof. Dr. Rzvan Givulescu, membru de onoare al Academiei Romne;
Prof. Dr. Leonid Olaru de la Facultatea de Geologie a Universitii Al. I. Cuza Iai;
Prof. Dr. Justinian Petrescu de la Facultatea de Geologie, Catedra de Geologie i Paleontologie,
Universitatea Babe-Bolyai din Cluj-Napoca;
Prof. Dr. Nicolae icleanu de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i
Paleontologie a Universitii din Bucureti;
Prof. Dr. Aurelia Brbulescu de la Facultatea de Geologie i Geofizic, catedra de Geologie i
Prof. Dr. Ioana Pan de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i
Conf. Dr. Mihai Popa, pentru realizarea unor fotografii la microscopul ZEISS din Laboratorul de
Palinologie;
Conf. Dr. Monica Crihan de la Universitatea Petrol-Gaze-Ploieti;
Prof. Dr. Theodor Neagu, membru al Academiei Romne;
Dr. Mruneanu Mariana de la Inst. Geologic al Romniei;
Dr. Munteanu Emilia de la Institutul Geologic al Romniei;
Dr. Popescu Gheorghe de la Institutul Geologic al Romniei.

De mare ajutor, cu o contribuie major n abordarea de ctre mine a domeniului
Paleomicologiei au avut-o personalitile ce au publicat lucrri tiinifice eseniale, cu care, n parte,
m-am aflat n coresponden:
Dr. D.L. Dilcher Indiana University, S.U.A.;
Dr. J. Doubinger Centre de recherche de sdimentoligie et de gochimie de la surface CNRS
(Strasbourg);
Dr. J.P. Ellis British Mycological Society;
Dr. M.B. Ellis Commonwealth Mycological Society;
Prof. Dr. W.C. Elsik Exxon , Houston, Texas, S.U.A.;
Dr. J.Jansonius de la Geological Survey of Canada, Calgary;
Dr. R.M. Kalgutkar de la Geological Survey of Canada, Calgary;
Dr. Marcel Locquin Laureat de l'Institut;
Dr. G. Norris de la Geological Survey of Canada;
Dr. D. Pons Laboratoire de Palobotanique de la Facult des Sciences de Paris;
Prof. Dr. M.V. Sheffy Indiana University, S.U.A.;
Prof. Dr. Claude Sittler Facult des Sciences de l'Universit de Strasbourg;
Prof. Dr. Thomas N. Taylor University of Kansas, S.U.A.

IV
Muli dintre aceti micologi i paleomicologi mi-au trimis lucrri tiinifice de mare valoare,
m-au ndrumat; din care cauz le mulumesc cu toat recunotina.

De-a lungul timpului, m-am bucurat de bunvoina multor personaliti, care mi-au oferit, cu
mult drnicie, lucrri de micologie i paleomicologie, uneori rmnnd uluit de buntatea lor.
Acestora le aduc profundele mele omagii i mulumiri, menionndu-i:
Dr. Titus Brustur de la Institutul de Geologie i Ecologie Marin;
Dr. Eugenia Puica Iamandei de la Institutul de Geologie al Romniei;
Dr. Stnil Iamandei de la Institutul de Geologie al Romniei;
Dr. Ana Ionescu de la C.C.P.E.G.-Bucureti;
Dr. Alexandru Manoliu de la Centrul de Cercetri Biologice Iai;
Dr. Maria Oprea de la Institutul de Protecia Plantelor Bucureti;
Conf. Dr. Mihai Popa de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i
Dr. Gheorghe Popescu de la Institutul de Geologie al Romniei;
Prof. Dr. Tatiana Eugenia esan de la Facultatea de Biologie a Universitii din Bucureti;
Prof. Dr. Mihai Toma de la Universitatea Agronomic i de Medicin Veterinar Ion Ionescu de
la Brad din Iai.
Dr. Zoe Apostolache Stoicescu, fosta directoare a Complexului Muzeal Prahova.

n elaborarea lucrrii, esenial pentru mine a fost sprijinul moral i material al apropiailor mei:
mama, Maria, sora i cumnatul, Eugenia i Nicolae Cristea, fratele, Valeriu Bratu, nepoatele mele:
Irina i Cristina, verioara mea, Elena Potop i prietenul meu, Constantin Hunciag, toi oameni de
vi basarabean i bucovinean, cu marea disponibilitate pentru bine.
Multor persoane le mulumesc pentru ajutorul dat n procurarea microscopului (firma S.C.
OPTOFINA S.R.L. a domnului Ion Vnt), terminologiei latine i corecturii, profesorilor Cornel
Popescu, Gabriela Pigulea i Constantin Hrlav, dar, n mod special, tehnoredactorului Andrei
Neagu de la firma S.C. Laboratoarele TONNIE S.R.L. a domnului erban Ionescu-Homoriceanu i
Confereniar Dr. Gheorghe Brnoiu de la Universitatea Petrol-Gaze Ploieti, ct i n
reproducerea materialului bibliografic de ctre Adrian Stocheciu.

V
III. Istoricul cercetrilor paleomicologice

Paleomicologia se ocup cu studiul componentelor fungilor fosili: hife, corpuri sporifere, spori
disperi etc. Etimologic, termenul paleo este element de compunere care nseamn vechi (din fr.
paleo), iar micologie s.f. ramur a botanicii care se ocup cu studiul ciupercilor (din fr.
mycologie)(dup DEX, 1996).
Paleomicologia este un domeniu foarte tnr, dar, nainte de a deveni o tiin consacrat, ea o
fost cunoscut din date disparate, nc de la 1820 (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Din anii 1840 pn ctre sfritul secolului al XIX-lea, muli paleobotaniti (Brogniart, Heer,
Lesquereux, Renault, Schimer i Ungar) au publicat note privitoare la fungii ntlnii ca miceliu,
spori, sporangii (dup Ainsworth & Sussman, 1968).
Pn n 1950, puine descoperiri importante, nsoite de publicri au putut fi semnalate
(Williamson, 1878, 1880; Kindston & Lang, 1921; Edwards, 1922 din Kalgutkar & Jansonius,
2000).
Meschinelli rezum cunoaterea fungilor fosili de la sfritul secolului al XIX-lea n volumele
10 i 11 ale lui Saccardo Syloge Fungorum (1892, 1895) i n Fungorum Fossilium Omnium (1902)
(Answorth & Sussman, 1968). n Inconographica (1902), Meschinelli a inclus 63 genuri, dar
numele acestora sunt discutabile: nefiind valid publicate (la numele unor genuri nu a fost asigurat
diagnoza). Mai mult, numele publicate, invalidate difer de lista din Index nominum genericorum
plantarum (ING; Farr, Leussink & Stafleu, 1979) (din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Compilaiile lui Meschinelli rmn importante doar din punct de vedere istoric i
nomenclatural (dup Tiffney & Barghoorn, 1974; Pirozynski, 1976 a; din Kalgutkar & Jansonius,
2000).
Piroyznski (1976 a) i Piroyznski & Veresub (1979 a) au fcut scurte prezentri ale fungilor
fosili, semnalnd c interesul pentru acetia a crescut n anii de dup 1950, mai ales dup 1970,
datorit dezvoltrii palinologiei sporilor (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Tiffney & Barghoorn (1974), n lucrarea Paleomycology, au ignorat fungii fosili datorit
dificultilor de identificare a acestora, iar Piroyznski (1976 a), ca i muli micropaleontologi, nu a
vzut utilitatea fungilor, din care cauz a avut reineri fa de prezena acestora (dup Kalgutkar &
Jansonius, 2000).
Cercetrile paleozoologice i cele paleobotanice nu sunt asociate cu cele micologice,
pertinente, astfel c fungii fosili sunt privii drept rezultatul contaminrilor, iar morfologia variat i
compoziia acestora ca probleme complicate de interpretare (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Lange & Smith (1971) constat la polenul fosil dispersat o morfologie relativ uniform i o
mrime apropiat, iar sporii fungici dispersai ai unei aceleiai specii au mult deosebire, pe cnd
indivizii diferitelor specii, evideniate populaional, pot fi n aparen identici (dup Kalgutkar &
Jansonius, 2000).
Lange (1978 c) sesizeaz variabilitatea i diversitatea sporilor fungici i, prin comparaie,
stereotipia grunciorilor de polen (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Ramanujam & Rao (1978) acuz ideea c sporii fungici nu sunt adecvai interpretrilor
stratigrafice, tocmai datorit insuficentei cunoateri a morfologiei fungilor moderni, iar Stubblefield
& Taylor (1988) pun pe seama asemnrii fungilor fosili dificultatea recunoaterii, manipulrii i
interpretrii acestora (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Polimorfismul (Tulasne, 1851) ce definete ciupercile cu mai multe forme sau stadii sporifere
haploide sau diploide (asexuate sau sexuate), deci polimorfismul controlat genetic, mpreun cu
polimorfismul ce genereaz modificrile structurilor morfologice, sinonime cu prezena mai multor
forme de spori, datorit factorilor de mediu sunt doi factori ce produc marea variabilitate a
morfologiei sporilor fungici (dup Hulea, 1983; Wang, 1979; din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
n aceast mare variabilitate morfologic, Pirozynski & Veresub (1979 a) vd dificultatea
interpretrii fosilelor fungice descoperite, astfel c propagulele, difereniate sexuat sau asexuat,
reprezint expresia polimorf a unui singur organism, dar tratate autonom sunt apreciate ca forma
taxon.

VI
Descrierea nomenclatural i taxonomic a sporilor fungici disperi se poate face pe baza
diferenierii n cadrul unei scri aplicate n studiile populaionale (dup Lange & Smith, 1975a; din
Kalgutkar & Jansonius, 2000). Larga variaie morfologic poate induce acceptarea mai multor
specii, fie a unei singure specii cu mare i continu variaie (dup Smith, 1978; din Kalgutkar &
Jansonius, 2000).
Tiffney & Barghoorn (1974) observ c descoperirile paleomicologice limiteaz afirmarea
ferm a unei filogenii, cum tot aa de adevrat este c numrul mic de descoperiri fungice nainte de
Cenozoic a limitat lipsa interesului pentru potenialul lor stratigrafic (dup Kalgutkar & Jansonius,
2000).
Pirozynski (1976 b) a fost preocupat de fragmentele corpurilor sporifere miceliene, care rar
furnizeaz suficiente informaii ale numrului lor sau chiar filiaia filogenetic (dup Kalgutkar &
Jansonius, 2000).
Pirozynski (1976 c) a ntrevzut n studiul grupurilor i fragmentelor individuale fosile
posibilitatea asigurrii unei baze pentru rezolvarea originii i filogeniei fungilor i rolul lor n
evoluia vieii (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Sherwood-Pike (1991) a scris cteva minore comentarii despre valoarea fosilelor, ca mijloace
ale nelegerii evoluiei fungilor i a consemnat date despre fungii flagelai i neflagelai. Recentele
sale lucrri asupra Silurianului, Devonianului i Carboniferului atest prezena tuturor grupurilor
majore de fungi n Paleozoic, dar sugereaz evoluia fungilor n Paleozoicul inferior sau chiar n
Precambrianul superior (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Recentele studii asupra fungilor strvechi au implicaii importante n evoluie, biostratografie,
asupra nelegerii afinitii cu taxonomii moderni i interpretarea paleomediului; astfel de informaii
au crescut rapid (Taylor & White, 1989), Elsik (1976 b) i susin abundena fungilor n Cenozoic,
care reclam o elucidare n detaliu (din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Palinomorfele fungice ajut la determinarea vrstei, la subdivizarea biostratigrafic (exist
spori caracteristici: Pesavis, Ctenosporites etc.), din care cauz microstratigrafia a fost folosit ca
instrument de explorare de ctre Exxon n Cenozoicul Coastei Golfului, S.U.A. i de ctre Imperial
Oil, n Cenozoicul inferior al Mackenzie Delta, Canada (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Fungii permit interpretarea paleomediului cu condiia s se cunoasc nrudirea (afinitile)
acestora cu speciile actuale (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000; Bcran, Gheorghies, 1995;
Bcran, 1997).
O cooperare cu micologii familiarizai cu fungii fosili, cu paleo- i neomicologii este benefic
n cunoaterea paleomediului, astfel c se creeaz o presiune a nomenclaturii, fr a afecta
independena taxonomiei (dup Pirozynski, 1978; din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Creterea frecvenei noilor fungi fosili, oriunde n coloana geologic i n toate regiunile lumii
trebuie s aib n vedere faptul c numrul fungilor studiai exhaustiv este mic i aceia care au fost
studiai din perspectiva biologic sunt chiar puini (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Paleomicologia i-a adus contribuia la o nelegere elevat a plantelor, animalelor i mediului
geologic i a relaiilor lor cu fungii n trecut (dup Stubblefield & Taylor, 1988; din Kalgutkar &
Jansonius, 2000).

VII
IV. Consemnarea geologic a fungilor fosili

Dup cele mai autorizate ipoteze, fungii au o origine polifiletic.
Locquin (1982, 1984) a ncercat s rezume cunotinele actuale n materie de ciuperci fosile sub
forma unui tablou ce nu poate fi considerat nc un arbore de ncrengturi datorit lipsei unui anumit
numr de informaii. Rmne, totui, bun pentru stimularea cercetrii n paleomicologie i
respectarea anumitor reguli ale cladisticii henningienne (dup Locquin, 1982).
n timpul geologic, diversele grupuri ale regnului Mycota au evoluat n variate condiii de mediu
i cu diferite ritmuri, astfel c acestea au fost identificate de timpuriu (dup Kalgutkar & Jansonius,
2000). Apariia vieii n Precambrian este indispensabil legat i de fungi (dup Pirozynski, 1976 b;
din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Muli fungi sau filamente cenocitice asemntoare algelor au fost descoperii pn n prezent
(dup Tyler & Barghoorn, 1954; Barghoorn & Tyler, 1965; Schopf, 1968; Schopf & Barghoorn,
1969; Hallbaner & van Warmelo, 1974; din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Halbaner & van Warmelo (1974) au descoperit, ntr-un conglomerat aurifer cu thucolit din
Precambrianul Africii de Sud, structuri silicefiate asemntoare filamentelor cu celule ramificate i
aparent septate, parial ncrustate cu aur, identificate ca fungi primitivi ntr-o asociere cu o alg
(afinitate cu lichenii). n 1850 a fost consemnat tiinific o structur saproleginaceae fosil (dup
Pirozynski, 1976 a). Pe scoici, artropode, solzi de pete, corali au fost semnalate forme endozoice de
Palaeachlya (dup Duncan, 1966) Propythim i Ordovicimyces (dup Elias, 1966) de vrst
Paleozoic inferior (din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Kidston & Lang (1921) au descris diverse specii de Palaeomyces (spori fungici i vezicule) la
nite plante din Rhynie Chert, ca specializare endofit i exemplu timpuriu de micoparazitism.
Harvey et al. (1969) au descoperit n Devonianul inferior de la Rhynie Chert Apodachlya pyrifera
Zopf. Haas et al. (1994) apreciaz fungii descrii la Rhynie Chert ca morfotipuri diverse de
Chytridiomycetes incluse n forma class Palaeomastigomycetes (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Remy et al. (1974) i Taylor et al. (1975) au descoperit arbuscule micorizante din simbiozele
plantelor Devonianului inferior. Taylor et al. (l.c.) ncadreaz arbusculele simbiotice n endomicorize
i le atribuie noului gen Glomites. Phipps & Taylor (1996) descriu dou arbuscule micorizante din
Triasic pe rdcinile de Antarcticycas, pe care le numes Gigasporites myriamyces i Glomites
cycestris, atribuite subordinelor Gigasporinae i Glomineae (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
n 1964, Batra, Segal i Baxter descriu Protoascon missouriensis, iniial atribuit Ascomycetes.
Lekh R. Batra a ncredinat preparatele paleomicologului Marcel V. Locquin, astfel c ultimul a
putut publica 4 fotografii ale ciupercii remarcabil conservate. Mai trziu, Baxter (1975) a atribuit-o
Saprolegniales. Batra et al. precizeaz proveniena: sfere de crbune din Formiunea Cabaniss,
grupul Cherokee, faza Desmoinesian ale Pennsylvanianului mediu; localitatea tip: mina Pioneer
Appleton city, Mossouri, S.U.A. Pirozynski (1976 a) l compar cu zigosporul de Absidia
(Mucorales) (dup Locquin, 1982; Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Descoperirea miceliului cu clamp bearing (ans) de Palaeancistrus (Dennis, 1970) din
Pensylvanianul mediu este probabil cea mai veche prezen de Basidiomycetes n sferele de crbuni
ale florei fosile. Osborn, Taylor & White (1989) comunic Palaeofibulus ca basidiomycet pe baz
de clamp connection (ans) i spori din Triasicul Antarcticii (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Marile grupuri de Eumycota au fost prezente nc din Carboniferul inferior (Stewart, 1983).
White & Taylor (1988) au descris Endochetophora antarctica n Triasicul Anctarcticii i ar
reprezenta coresponden nchis a corpilor sporiferi ce aparin de Ascomycetes. Fungii vechi din
Cretacic, asemntori Endochaetophora, pot avea strmoi n Paleozoic, care au fost nlocuii n
Mezozoic. Grupul mare al Ascomycetes a fost statornicit n Cretacic i a devenit viguros n Cenozoic
(dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
O veche fosil descoperit, se presupune a fi un spor de ascomicete, descris ca Sporonites de
Horst (1955), ulterior descris sub numele de Chaetosphaerites Felix, 1984 de Dubova & Jachowicz
(1957), Butterworth & Williams (1988) i Playford (1962), datat din Carbonifer superior. Aceti
didymospori (cu septul median gros) sunt inclui n genul Felixites Elsik, 1989. Exemplarele cu 3
celule par a fi ascospori (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).

VIII
Schopf & Barghoorn (1969) au descris o microfosil bine conservat, nenumit, asemntoare
unei asce moderne ce conine 8 corpuri asemntoare ascosporilor i un ngust canal, reminiscen a
porului ascal ce conecteaz cavitatea central cu exteriorul, cu afinitate biologic nc nestabilit
(dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Tot ca o presupus filiaie a ascomicetelor a fost descris de ctre Wilson (1962) n Permianul
superior Reduviasporonites, provenit dintr-un afloriment al marnei marine de coast din Oklahoma.
Comparai cu conidiosporii de Aspergillus, Penicillium, Monilia i Torula, sporii descrii evideniaz
i diferene de mrime i detalii. Pirozynski & Weresub (1979 a) compar lanul scurt moniliform cu
miceliul mucegaiului negru modern, respectiv Ophiocapnocoma din Matecapnodiaceae. Totui, nu
poate fi nlturat, n totalitate, caracterul algal al acestor fosile (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
n Cretacic i Cenozoic, dei ascomicetele sunt caracterizate prin ascospori i conidii foarte
diveri, dar i prin dominana lor, datorit rezistenei la degradarea chimic, biologic i melanizrii
accentuate, cresc n habitate variate ca saprofite, parazite i epifite, n paralel cu evoluia rapid a
angiospermelor, fr a evidenia modificri morfologice eseniale. Pirozynski i Weresub (1979 a)
fac un rezumat al reprezentrilor Ascomycetes n timpul Cretacicului: toruloide, capnodiacee,
Sporidesmium (fragmoconidii) sau Xylomyces, chlamidospori de Pluricellaesporites, conidii
elicoidale de Cirrenalia (Involutisporonites), ameroconidii denticulate (Lacrimasporonites) i
ascospori didymospori (Dyadosporites), dominante n depozitele inferioare i terminale ale
Cretacicului, astfel mprite de Clarke (1965) i Srivastava (1968), ambele lucrri corectate ca fiind
Cretacic superior (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Clarke (1965) i Singh (1971) au evideniat n Cretacic specia Dyadosporites ellipsus Clarke,
1965, izbitor de asemntoare cu teliosporul de Puccinia. Specia Involutisporonites foraminus
Clarke, 1965, similar speciei actuale Cirrenalia, confirm prezena fungilor elicoidali n Cretacic,
relativ neschimbai pn n prezent. Mai recent, Kalgutkar & Sweet (1988) au descoperit ocurena lui
Pesavis n Maastrichtian i au confirmat caracterul stratigrafic al liniei filogenetice ncepute n
Maastrichtian cu P. parvus i continuat n Eocen cu P. tagluensis (dup Kalgutkar & Jansonius,
2000).

IX
V. Istoricul cercetrilor paleomicologice n Romnia

Paleomicologia n Romnia este o tiin foarte tnr i nu are un istoric viguros.
Observaii paleomilogice au fost semnalate de paleobotaniti, evideniind corpuri sporifere de
diverse tipuri. Astfel, Pop (1936) semnaleaz n flora pliocen de la Borsec urme fosilizate ale
atacului unor ciuperci.
Petrescu & Dragastan (1981) fac o sintez a cercetrilor paleomicologice, dar nu vd n
ciuperci a avea un rol stratigrafic n determinarea de vrste i niciun rol constructor de depozite. n
lucrarea Plante fosile (1981), autorii prezint ciupercile ncepnd cu Devonianul, ntr-o clasificare
dup structura corpului vegetativ i modul de reproducere.
Astfel, la 1. Archimycetes sunt prezentate genurile fosile: Olpidiopsis (Carbonifer),
Oochytridium (pe Lepidodendron, Carbonifer) i Urophlyctites (pe pinule de Alethopteris,
Carbonifer).
2. Phycomycetes: fr urme fosile.
3. Omycetes: Palaeomyces (P. gracilis, P.majus, P. asteroxyli, Devonian, Rhynie, Scoia,
Pythiites disodilus i Peronosporites miocaenicus, Miocen).
4. Zygomycetes: Mucorites cambrensis (Carbonifer-Permian, Frana), Phycomycetes (Liasic,
Anglia).
5. Ascomycetes:
- Plectascales: Microthyrium, Phragmothyrium (P. eocenica, Eocen, Anglia).
- Perisporales: Uncinulites baccarini (Miocen, Sicilia), Perisporiacites (Eocen-
Miocen), Xylomites (pe Lepidodendron, Carbonifer-Permian), X. zamites (Triasic), X. varius (pe
Populus mutabilis, Miocen).
6. Basidiomycetes: Puccinites (pe Eucaliptus - Cenomanian, Laurus - Oligocen), Fomes -
Oligocen, Pliocen.
7. Deuteromycetes (Fungi Imperfecti): Clasterosporites eocenicus (pe Equisetum - Eocen),
Cercospora coriococcum pe Dewlaquea concava i Hedera primordialis - Cenomanian, Boemia,
Depozites picta (pe Acer tricuspidatum - Miocen la Oeningen).
Materialul prezentat de Petrescu i Dragastan (1981) are valoarea unui index i pstreaz
informaiile pentru viitoarele cercetri ale paleofiloplanului.

De asemenea, Petrescu & Dragastan (1981) semnaleaz existena ciupercii Aecidium
rhamnitertiariae, Bazinul Petroani (Staub, 1889), Oligocen.
Dintre Plectascales - Microthyriaceae se evideniaz: Microthyriacites cunninghamiae
Givulescu, 1971, Badenian, Valea Beca, Cluj, parazit pe Cunninghamia i M. glyptostrobi,
parazit pe M. glyptostrobi - Pannonian F./G. de la Srmag.
n Pliocenul de la Borsec, Pop (1936) semnaleaz: Sphaerites phragmitis, parazit pe frunze de
Phragmites, S. annulifer, parazit pe Populus i Magnolia, S. leguminosarum Pop, parazit pe
leguminoase de tip Cassia, S. pterocaryae Pop, parazit pe Pterocarya, S. castaneae Pop, parazit pe
frunze de Castanea, Rhytismites induratus, parazit pe Acer, R. fagi Pop, R. leguminosarum Pop i
Xylomites sp.
La Borsec au fost menionate puine basidiomicete i deuteromicete prin Puccinites minutus
Pop, parazit pe tulpini, frunze de graminee i Depozites pictus, parazit pe Acer subcampestre,
Aceste cteva exemple de abordare paleomicologic nu se refer la domeniul palinologic, n
care probele sunt prelucrate dup o tehnologie special, astfel c, pe lng grunciorii de polen i
alte palinomorfe, n preparatele microscopice se afl i sporii de ciuperci, corpuri sporifere i hife.
Palinologii au semnalat prezena sporilor de ciuperci destul de timid, acetia aprnd n puine
lucrri de palinologie.
n Cercetri palinologice asupra Eocenului de la Morlaca-Huedin, cu privire special asupra
condiiilor paleoclimatice de Gheorghe Pop i Justinian Petrescu apare un spor din genul
Diporicellaesporites Elsik, 1968, etichetat drept fungi, fr descriere, dar cu precizarea
dimensiunilor.

X
n lucrarea palinologilor Ana Ionescu, Lucia Tristaru (2001) Identificarea asociaiei cu
Deflandrea spinulosa n zona Strmini, Pnza de Tarcu este semnalat un spor din genul Alternaria
1817 ex Fries, 1821 (pl. 5, fig. 4), etichetat drept spor de ciuperci, fr a fi descris, dar cu
precizarea dimensiunilor.
n lucrarea palobotanistei Eugenia Puica Imandei (2004), Studiul lemnelor fosile din
depozitele Cretacic-Paleocene (?) din Romnia, tez de doctorat, Bucureti, semnaleaz
palinomorfe fungice din Gurasada - V. iganului (Maastrichtian superior) din Roia Montan
(Crnic, Maastrichtian superior), dup cum urmeaz:
Regnul Fungi
Ascomycotina - Discomycetes
1. Catinella olivacea (Batsch.) Bond (pl. 120, fig. 2);
2. Mollisia aquosa (Berk. & Br.) Phill (pl. 120, fig. 3);
3. Ascotremella faginea (Peck) Scaver (pl. 120, fig. 1).

Ascomycetes
1. Pseudovalsa umbonata (Tul.) Sacc. (pl. 120, fig. 4);
2. Berlesiella nigerrina (Bloxam ex Currey) Sacc. (pl. 120, fig. 4);
3. Hysterographium mori (Schw.) Rehm (pl. 120, fig. 6);
4. Pleospora cytisii Fuckel (pl. 120, fig. 17).

Hyphomycetes
Chalara ovoidea Nag. Raj & Kendrick (pl. 120, fig. 15, 16, 18).

Coelomycetes
Myxocyclus polycistis (Berk. & Br.) Sacc. (pl. 120, fig. 7, 8, 11).

La Gurasada - V. iganului (Maastrichtian), Techereu - Almau Mare (Maastrichtian): Levuri
asporogene
La Techereu - Almau Mare (Maastrichtian superior): - Basidiomycotina - Levuri sporogene.
La Gurasada - V. iganului (Maastrichtian superior) i Techereu - Almau Mare
(Maastrichtian superior): Deuteromycotina, Levuri asporogene (dup Petrescu & Dragastan, 1981).

XI
VI. Istoricul cercetrilor paleomicologice
n bazinele vilor Teleajen i Buzu

Cercetarea paleomicologic a depozitelor miocene cuprinse n bazinele vilor Teleajen i
Buzu, este, nendoielnic, legat de ucenicia noastr fcut la I.C.P.P.G. Bucureti n domeniul
palinologiei.
Prin bunvoina muzeologului Dr. Leonid Apostol de la Muzeul de Istorie Natural GR.
ANTIPA (decedat) am fost recomandat domnului Dr. Balte Nicolae, n vederea iniierii unor
cercetri palinologice la Muzeul de Biologie Uman Ploieti.
n prima parte a anilor '80 am nceput documentarea n palinologie i, cu greutile nceputului,
m-am familiarizat n problemele acestui domeniu tiinific.
Conducerea Complexului Muzeal Prahova (director Dr. Zoe Apostolache Stoicescu) m-a ajutat
n organizarea laboratorului de palinologie la Casa de trgove sec. al XVIII-lea-XIX-lea Hagi
Prodan i apoi la Muzeul de Biologie Uman Ploieti, cu sediul n actualul Palat al Culturii,
nzestrndu-l cu un microscop ML4M i obiecte de inventar anexe.
n cercul abordrii palinologice a fost prins i actualul Prof. Dr. Frunzescu Dumitru de la
Universitatea Petrol-Gaze Ploieti, care pentru elaborarea tezei de doctorat, Studiul stratigrafic i
sedimentologic al evaporitelor miocene dintre valea Buzului i valea Teleajenului (1998), a
prelevat probele ce au fost folosite la analize palinologice, propriu-zise, pentru lucrarea dnsului i
paleomicologice, pentru prezenta lucrare.
Ambele analize de prelucrare palinologic le-am efectuat la Muzeul de Biologie Uman
Ploieti. Ulterior, Prof. Dr. Frunzescu Dumitru mi-a oferit i capitolul de prezentare geologic a
zonei studiate, cu anexele aferente (componente ale lucrrii mele), motiv pentru care i rmn
ndatorat i i mulumesc.

Lucrarea: Frunzescu, D., Bcran, V., Microspores de champignon dans l'horizon suprieur
du grs de Kliwa de l'Eperon de Vleni s-a fcut sub ndrumarea Dr. N. Balte i a fost prezentat la
Filiala Cluj-Napoca a Academiei Romne. Aici am aflat c aceasta era prima lucrare de
paleomicologie din Romnia i, aducndu-ne aminte de ncurajrile Prof. Dr. Justinian Petrescu de la
Facultatea de Geologie, Catedra de Geologie i Paleontologie, Universitatea Babe-Bolyai din
Cluj-Napoca, Prof. Dr. Leonard Olaru de la Facultatea de Geologie, Catedra de Geologie i
Paleontologie a Universitii Al.I. Cuza Iai i Prof. Dr. N. icleanu de la Facultatea de Geologie
i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie a Universitii din Bucureti, le prezentm
recunotina noastr.
Un al doilea lot de probe palinologice este cel oferit de Dr. Liviu Drgnescu din Formaiunea
cu sare de la Slnic Prahova, de vrst Badenian, dintr-un foraj (F
1
) ce a interceptat brecia srii cu
lentile de sare pe o adncime total de 282m. Cu ajutorul acestui material a fost elaborat articolul:
Victor Bcran, Dumitru Frunzescu, Liviu Drgnescu, 1994, Microspori de ciuperci din
Formaiunea cu sare de la Slnic Prahova.
Cu ajutorul probelor din Formaiunea de Podu Morii, Calcarele de Jaslo (Miocen inferior),
Formaiunea Gresiei de Kliwa - orizontul superior (Burdigalian) i Formaiunea cu sare (Badenian) a
fost elaborat articolul: Victor Bcran, Cornel Gheorghie, 1995, Originea miocen a unor ageni
patogeni ai plantelor. Este o prim ncercare de stabilire a paleomediului miocen prin compararea
genurilor fosile de ciuperci cu cele actuale.
O a doua ncercare de stabilire a paleomediului este articolul: Bcran, V., 1997, Studiu
comparativ al sporilor de ciuperci din Formaiunea gipsurilor inferioare a Sinclinalului Slnicului
(Miocen inferior) cu sporii de ciuperci actuali.
Cu motivaie monografic, a fost elaborat articolul: Bcran, V., 1994, Microspori de ciuperci
oligocene n Calcarele de Jaslo din zona sudic a Carpailor Orientali.
Cu materialul provenit din Formaiunea de Doftana, a fost abordat problema fiziologiei
sporale a germinrii la genul Alternaria, n articolul: Bcran, V., Frunzescu, D., Consideraii
teoretice asupra germinrii sporilor ce ciuperci miocene din genul Alternaria.

XII
Al treilea lot de probe palinologice mi-a fost oferit de Dr. Ilie Huic din Formaiunea de
ipoelu, de vrst Volhinian, din Sinclinalul Ctina-Crivineni, din comuna Ptrlagele, judeul
Buzu.
Pn n anul 1989, la Muzeul de Biologie Uman a existat un climat propice cercetrii
tiinifice, din care cauz au i fost prelucrate, cercetate cele mai mult probe. Practic, a fost
identificat un volum uria de polinomorfe de provenien fungic.
Dup 1989, la Muzeul Judeean de tiinele Naturii Prahova s-a produs o degradare continu i
grav a cercetrii tiinifice, deci potrivnic activitii mele. Am ntocmit aceast tez de doctorat, ca
mrturie a muncii mele tiinifice, ordonat i disciplinat, de peste 20 de ani, sabotat cu invidie i
nesbuin de conducerea muzeului, care mi-a violat laboratorul cu ranga, a distrus probele
palinologice i a nstrinat obiectele de inventar i substanele chimice ce-mi aparineau.
Pensionat n octombrie 1999, timp de cca. 5 ani n-am mai putut continua cercetarea tiinific
pentru doctorat, datorit lipsei laboratorului de palinologie i a microscopului. Tocmai la finele
anului 2004, am procurat un microscop MC-3 i mi-am organizat un laborator foto de apartament,
astfel am putut s termin o munc nceput n prima parte a anilor '80.

XIII
VII. Istoricul cercetrilor n micologie
n relaia sa cu clasificarea ciupercilor

Taxonomia, una din ramurile principale, de fond i cu coninut biologic al tiinei botanice, are
ca obiect descrierea, clasificarea i sistematizarea taxonilor (unitilor sistematice) (dup Vaczy,
1974). Taxonomia este esenial n toate ramurile biologiei, bazndu-se temeinic pe clasificarea
natural. Clasificarea ciupercilor depinde de aprecierea naturii organismului ce se clasific dup
cunoaterea morfologiei, fiziologiei, istoriei filogenetice i ecologiei acesteia.
Sistematica n micologie este indispensabil legat de filogenie, deoarece prin ultima descoper
legturile naturale dintre ciuperci i dintre acestea i restul lumii vegetale. Pentru stabilirea filogeniei
ciupercilor se folosesc date care rezult din studiul morfologiei comparate i al biologiei ciupercilor,
n special din cunoaterea aprofundat a procesului sexual la diferite grupuri de ciuperci (dup
Mititiuc, 1995). n elaborarea sistemelor actuale de clasificare a ciupercilor pe baze filogenetice s-a
urmrit originea i evoluia diferitelor grupuri de ciuperci.
Potrivit teoriei monofiletice se consider c toate ciupercile pot fi derivate din algele verzi
Siphonale i Flagellatae. Actual este teoria polifiletic (susinut de Chadefaud, Emberger,
Wettstein, Greis, Moreau, Guman etc.), care afirm c diferitele grupuri de ciuperci sunt cu totul
independente unul de altul i sunt considerate ca provenind, pe mai multe ci, din anumite
Flagellatae, Chlorophytae, Rhodophytae, ca serii paralele rezultate prin pierderea clorofilei i
adaptarea la viaa heterotrof.
Phycomycetele ar deriva din algele verzi Siphonale (respectiv Heterosiphonale). Ascomycetele
se leag de algele roii (Rhodophyta) prin intermediul Laboulbenialelor. Basidiomycetele ar deriva
din Ascomycete (dup Ainsworth, 1965). n stabilirea filogeniei ciupercilor s-au folosit date rezultate
din studiul morfologiei comparate i al biologiei ciupercilor.

Evoluia cunoaterii n domeniul clasificrii ciupercilor
Naturalistul roman Plinius a fcut prima clasificare a ciupercilor, mprindu-le n dou
grupuri: Fungi esculenti i Fungi noxi et perniciosi. Sistematica ciupercilor s-a definitivat mult mai
trziu dect sistematica plantelor superioare. Fungii au fost considerai, n mod tradiional, plante,
dei vechii botaniti i zoologi i plasau n regnul animal. La botanitii timpurii a existat tendina de a
urma mersul sistemului binar din The Grete Herbal, 1526 (dup Ainsworth, 1965).
Ctre sfritul secolului al XVI-lea i nceputul secolului al XVII-lea a trit botanisul Charles
lEscluse (Clusius) (1526-1609), care a publicat Fungorum in Pannonia Observatorum Brevis
Historia. n aceast lucrare, Clusius grupeaz 21 de genuri descrise n Fungi esculenti i 26 din
genurile descrise n Fungi noxi et perniciosi. Carolus Clusius i va publica, n tiparnia lui Plantin
de la Antwerpen, lucrarea Rariorum Plantarum Historia (1601) (dup Ainsworth, 1965).
n 1672, la Antwerpen, se public Codul lui Clusius de ctre Adriaan David.
G. della Porta (cca. 1535-1615) n lucrarea Phyto Gnomonica (1588) a fost primul care a
observat sporii de la Agaricaceae i trufe.
n 1675 va aprea o lucrare dedicat Fungilor Theatrum Fungorum oft het Tooncel de
Compernoelien de Johannes Franciscus von Sterbeeck (1630-1693).
n 1663, la Antwerpen, Van Sterbeeck a fost vizitat de ctre John Ray (1627-1705), cel care va
reui s delimiteze i s dea diagnoze la numeroase grupe naturale de plante. Astfel, toate plantele
sunt nprite de John Ray n dou grupe plante imperfecte i perfecte. Din plantele imperfecte fac
parte: ciupercile, hepaticele, muchii, lichenii, ferigile, algele, ca i ... polipii i spongierii (!). Dei n
sistemul de clasificare al lui Ray sunt numeroase erori, trebuie amintit c el folosete destul de larg
nomenclatura binar (dup Botnariuc, 1961; Ainsworth, 1965).
Microscopitii Christian Huygens (1629-1695), Antony Van Leeuwenhoeck (1632-1723) prin
activitile legate de microscopie au pregtit observaiile de mai trziu n lumea sporilor fungici.
Robert Hooke (1635-1703) face primele ilustrri ale fungilor n Micrographia (1655). Marcello
Malpighi (1628-1694), n Anatome Plantarum (1679), a descris forme noi referitoare la Rhizopus,
Mucor, Penicillium i Botrytis (dup Ainsworth, 1965).

XIV
Tournefort (1656-1708) a fcut prima clasificare a ciupercilor pe baza caracterelor
macroscopice.
Pietro Antonio Micheli (1679-1737) a fundamentat cteva din marile subdiviziuni ale
micologiei actuale. n Nova Genera Plantarum (1729), constituit din 108 xilogravuri, scris n
latin, genurile sunt aranjate dup metoda lu J.P. Tournefort. Din cele 1900 plante (1400 plante
observate pentru prima dat), enumerate n Nova Genera Plantarum, 900 sunt fungi. Printre noile
genuri descrise, numite i ilustrate foarte frumos, sunt Mucor, Aspergillus, Botrytis, Polyporus,
Clathrus i Geastrum. El a observat germenii (sporii) din toate grupele de fungi, a notat seria de 4 a
bazidiosporilor, a fost primul care a descris ascele i ascosporii la licheni. A fost primul care a
descris cistidia i funcia sa de proiectare. Micheli a descris experimentele de cultivare a fungilor
prin sporii de Mucor, Aspergillus i Botrytis (dup Ainsworth, 1965).
Carl von Linn (Linnaeus) (1707-1778), compilnd, a clasificat fungii printre Vermes (viermi)
n genul su Chaos. A folosit termenii clasici n noul sens al terminologiei genurilor pentru Fungi
(Agaricus, Boletus). Micologia a beneficiat de introducerea de ctre Linn a nomenclaturii binare.
Astfel, fungii denumii Fungus ramosus niger compressus parvus apicibus albidus, la John Ray, se
numesc Xylaria hypoxylon, dup post-Linnaean-ul Greville.
J.D. Gleditsch (1714-1786), n Methodus Fungorum exhibens genera, species et varietates
(1753), a divizat 11 genuri recunoscute n dou grupuri n funcie de expunerea sau includerea
suprafeei de sporulare. Clavaria, Boletus i Agaricus sunt considerai ntr-un grup, asociaia Mucor,
Stemonitis, Lycoperdon n altul. Separarea genului Elvela (Helvella) de Peziza nu a avut succes
deoarece clasificarea fungilor a fost dependent de cunoaterea detaliilor structurilor microscopice
(dup Ainsworth, 1965).
Dou mari lucrri sunt hotrtoare n demararea unui proces nomenclatural, la plante i
animale, desurat pe etape pn la Codul Internaional: Synopsis Methodica Fungorum (1801), de
C.H. Persoon (1761-1836), i Systema Mycologicum (1821-1832), de E.M. Fries (1704-1748). Se
recunoate la Fries specializarea n Agaricaceae. Dei Persoon a folosit mai puin microscopul, ne-a
rmas de la el acurateea descrierii multor ciuperci microscopice, saprofite i parazite (dup
Ainsworth, 1965).
Dup apariia Originii speciilor (1859), evoluia fiind acceptat i n sistemul clasificrii
plantelor, a devenit prioritar punctul de vedere filogenetic, n care a excelat German-Heinrich Anton
De Bary (1831-1888), profesor de botanic la Halle i mai trziu la Strasbourg. n Morphological
und Biologie der Pilze Flechten und Myxomyceten (1866), De Bary a reconstruit clasificarea
fungilor, apropiind-o de modelul modern i a delimitat i denumit Phycomycetes. n lucrarea Die
Broud Pilze (1853), A. De Bary dovedete c ruginile i tciunii de la plante se datoresc unor
ciuperci parazite. El a mai fcut cercetri asupra morfologiei i biologiei ciupercii Phytophthora
infestans De Bary (dup Ainsworth, 1965).
ntr-o monumental lucrare de compilaie (25 volume), Sylloge Fungorum Omnium hucusque
cognitorum (1882-1925), P.A. Saccardo (1845-1920), profesor de botanic la Padua, a sistematizat
genurile i speciile de fungi (cu o descriere n limba latin). Aici a luat multe decizii taxonomice, a
rezolvat problema sinonimiilor, a propus noi nume de taxoni. Ca deosebit inovaie semnalm
introducerea sistemului spore groups cod pentru clasificarea i remedierea multor ascomicete i
fungi imperfeci (dup Ainsworth, 1965).
C.J. Oudeman (1825-1906) n Enumeratio Systematica Fungorum 5 volume (1919-1924), G.
Lindau (1866-1923) i P. Syndow (1825-1925) n Thesaurus Litteraturae Mycologicae et
Lichenologicae 5 volume (1809-1918) aduc importante contribuii tiinei micologice. Primul
elaboreaz un index al plantelor gazd a ciupercilor parazite (i unele saprofite), ca supliment la
silloge; al doilea completeaz lista literaturii taxonomice micologice pn n jur de 1910 (dup
Ainsworth, 1965).
n 1884 apare lucrarea lui Rabenhorst L., denumit Kryptogamen Flora von Detschland,
Osterreich und der Schweiz, care avea s cuprind 13 volume. n Rusia, Voronin s-a ocupat de
morfologia i fiziologia ciupercilor inferioare Archimycetes i de ciupercile din genul Monilia (dup
Mititiuc, 1995).

XV
Studii privitoare la sexualitatea ciupercilor elaboreaz Blakeslee, Kneip, Dangeard, Claussen,
Buller, Harper, Craigie, Moreau. Apar lucrri de citologie micologic ce aparin cercettorilor R.
Maire, Dangeard, Arens etc. (dup O. Svulescu, 1964).
n perioada sovietic, Bondarzev i Jacevski public Mykologhiceskaia flora Rossii i
Determinatorul Phycomycetelor i al Erysiphaceelor; Naumov s-a ocupat de studiul mucoraceelor.
Kursanov n tratatul su Myhologhia (1940) se ocup de morfologia, biologia i sistematica
ciupercilor. Tranzschel a studiat flora uredinalelor n fosta U.R.S.S. (dup Mititiuc, 1965).
O serie de mari micologi a activat n diverse ri: Eriksonn n Suedia, Rostrup n Danemarca,
Klebahn, Sydow, Petrak n Germania, Liro n Finlanda, Fischer n Elveia, Arthur n S.U.A., Fragaso
n Spania, Cavaro, Berlese i Ferraris n Italia, Moesz n Ungaria, Atanasoff n Bulgaria, Bubak n
Cehoslovacia (dup O. Svulescu, 1964; Mititiuc, 1995).
Aprofundarea cercetrilor n anumite probleme legate de ciuperci duce la apariia unor lucrri
monografice asupra unor grupuri de ciuperci, a unor ordine, familii, genuri. Astfel citm lucrarea lui
Sidow Monographia Uredinalelor (2 volume), monografia lui Gumann asupra genului
Peronospora; monografia lui Gutner asupra ustilaginalelor din fosta U.R.S.S.; monografia lu Thom
asupra genurilor Penicillium i Asperigillus; monografia lui Wallenweber asupra genului Fusarium;
monografia lui Salmon asupra Erysiphaceelor (dup O. Svulescu, 1964; Mititiuc, 1995).
Au mai elaborat lucrri J. Elizabeth, M. Mordue i G.C. Ainsworth asupra Ustilaginalelor din
Insulele Britanice (1984), A. Sivanesan Speciile de Bipolaris, Curvularia, Drechslera, Exerohilum
i alte teleomorfe pe graminee (1987); F.C. Deighton Studii de Cercospora i alte genuri (2
volume, 1967-1979); Punithalingam Specii de Ascochyta pe graminee (2 volume, 1979).
Mititiuc (1995) consider c cele mai juduicioase sisteme de clasificare sunt urmtoarele:
- sistemul lui Greis (1943), dup care ciupercile deriv din mai multe grupe de
flagelate;
- sistemul lui Kursanov (1954), care ine seama n clasificare numai de caracterele
morfologice, fr a insista asupra relaiilor filogenetice dintre clase sau grupuri de ciuperci;
- sistemul lui Moreau (1953), dup care ciupercile deriv din diferite organisme
fungoide, ca Mixomycetes i Actinomycetes;
- sistemul lui Gumann (1964), dup care ciupercile ar avea origine polifiletic,
derivnd din algele albastre (cele sifonale) i din Mixomycetes;
- sistemul lui Goidanich (1963-1964), care n bun parte este bazat pe sistemul lui
Gumann;
- sistemul lui Alexopoulos (1966);
- sistemul lui Roberti i Bouthroyd (1972);
- sistemul lui Ainsworth, Spanow i Sussman (1973) s.a..
Aceste sisteme de clasificare au fost folosite de Mititiuc (1995), deci i de noi, cu necesitate.
De la jumtatea secolului XIX-lea pn n prezent au aprut numeroase reviste cu profil
micologic, dintre care amintim: Buletin de la socit mycologique de France, Annales mycologice,
Sidowia, Mycologia, Hedwigia, Mycotaxon etc. (dup Mititiuc, 1995).

Dezvoltarea Micologiei n Romnia
n secolele al XVIII-lea i al XIX-lea se fac primele semnalri de ciuperci parazite n
Transilvania i Banat, din care amintim cele efectuate de: M. Fuss, F. Schur, Hazslinski, Aug.
Kanitz, Simonkai i Rmer (dup Mititiuc, 1995; Baicu i Sesan, 1996).
n 1853, M. Fuss a publicat cea dinti contribuie asupra criptogramelor din Transilvania,
indicnd n mprejurimile Sibiului cteva specii de uredinale i ustilaginale. Tot el, n 1878, a
publicat o lucrare monografic n care a descris sumar 139 specii de uredinale din Transilvania (dup
Prvu, 1998).
Dup 1915, apar primele lucrri romneti de micologie, precum cele privitoare la mixomicete
ale lui M. Brnz, la uredinale a lui C. Constantineanu, cea despre macromicete a lui Al. Popovici
sau despre flora micologic a Moldovei, scris de C. Petrescu (dup Baicu i Sesan, 1996).
De studiul micoflorei forestiere n ara noastr s-a ocupat, pentru nceput, N. Iacobescu i G.
Ionescu, care public o serie de lucrri n reviste de specialitate (dup Mititiuc, 1995).

XVI
nfiinarea seciei de fitopatologie n fostul Institut de Cercetri Agronomice al Romniei
(I.C.A.R., 1927) a permis, n special, studiul ciupercilor parazite. Sub conducerea prof. Tr.
Svulescu, grupuri mari de ciuperci au fost studiate din punct de vedere sistematic, morfologic,
biologic i fitopatologic, publicndu-se lucrri cu caracter monografic asupra Uredinalelor,
Ustilaginalelor, Peronosporaceelor, Erysiphaceelor etc. ntre 1930 i 1951, au aprut peste 150 de
lucrri de micologie, dintre care: 133 publicate de prof. Tr. Svulescu i colaboratorii si. Din anul
1929, sub conducerea prof. Tr. Svulescu a nceput elaborarea exiccatei de ciuperci Herbarium
Mycologicum Romanicum, distribuit la 60 de instituii tiinifice din lumea ntreag (dup O.
Svulescu, 1964).
Timp de peste 40 de ani, Traian Svulescu (1889-1963) a creat coala Fitopatologic
Romneasc, publicnd numeroase lucrri, multe dintre ele de mare anvergur tiinific, precum
Monografia Uredinalelor din Republica Popular Romn (I, II, 1953), Ustilaginalele din
Republica Popular Romn (I, II, 1957) (dup Prvu, 1998). S-au fcut studii asupra
Peronosporaceelor, Erysiphaceelor, asupra unor genuri sau familii din Fungii imperfeci (Septoria,
Ascochyta, Diplodia, Melanconiales etc.) (dup Prvu, 1998).
Tot n cadrul I.C.A.R. au lucrat, alturi de Tr. Svulescu, valoroi fitopatologi: T. Rayss, Al.
Alexandri, Ana Hulea, Vera Bontea, Alice Svulescu .a.m.d. n anul 1953, V. Bontea a publicat o
lucrare de inventariere a tuturor speciilor de ciuperci descrise de diferii cercettori din ara noastr,
numit Ciuperci parazite i saprofite din Republica Popular Romn.
n perioada 1970-1975, au aprut 1096 de lucrri, aparinnd numeroilor specialiti din
centrele de nvmnt superior (Bucureti, Cluj-Napoca, Iai, Craiova). Numrul speciilor de
macromicete i micromicete cunoscute n ara noastr este de 8727, cele mai multe aparinnd sub-
ncrengturii Deuteromycotina (dup Mititiuc, 1995).

XVII
VIII. Metode de preparare i studiul palinomorefelor

Separarea materiei organice din rocile cercetate presupune o succesiune de etape obligatorii,
obinndu-se, pn la urm, preparatul ce se studiaz la microscop.

Evidena probelor
Pentru nceput, pe pungile n care se afl probele sunt trecute numrul i denumirea
formaiunii, adncimea (n cazul forajelor) i numele unitii care solicit analiza palinologic.
Probele se evideniaz ntr-un caiet n ordinea sccesiunii operaiunii de prelevare. Fiecare prob este
nregistrat i apoi numrul dat se trece pe punga i pe paharul n care urmeaz a se face
dezagregarea chimic.

Dezagregarea mecanic
Sfrmarea probei se face pe o plac metalic pn la dimensiunile de cca. 1-10 mm.
Particulele se pun ntr-un pahar de plastic pe care se afl numrul din registru.

Dezagregarea chimic
Peste probele sfrmate, se toarn cu grij, puin cte puin, HCl, n cazul rocilor calcaroase,
sau HFl, n cazul rocilor argiloase (cte 100 ml pentru fiecare prob), operaii ce se execut sub ni.
Probele cu un coninut mare n carbonai fac efervescen, iar n cazul rocilor argiloase, reacia este
exoterm. Probele se in 24 ore cu acidul clorhidric sau 48 ore cu acidul fluorhidric.
Dup 24 ore, respectiv 48 ore, peste probe se toarn ap, astfel ca paharul s fie aproape plin.
Dup 2-3 ore se decanteaz lichidul din pahare i se reumple cu ap, operaie ce se repet de 2 ori,
pn se ajunge la un pH neutru.

Oxidarea
Dup ultima decantare, proba rmas n pahar se trateaz cu HNO
3
n vederea oxidrii,
operaie ce se excut sub ni. Oxidarea cu HNO
3
, are drept scop eliminarea acizilor humici ce
mbib materia organic, dndu-i o culoare brun-nchis, ceea ce nu-i permite s fie observat la
microscop. Operaia aceasta este deci operaia de decolorare a materiei organice. (dup Dragastan
et al., 1975).
Unele probe, mai crbunoase, intr n reacie mai violent i este necesar s intervenim cu
alcool etilic, care diminueaz reacia. Pentru ca oxidarea s se produc, probele trebuie lsate cca. 48
ore, dup care se trece la operaiunea de splare a probelor (de 3 ori, ca i n cazurile anterioare)
pn la un pH neutru.

Tratarea cu hidroxizi
Este o operaie obligatorie ce urmeaz unei oxidri cu un oxidant puternic. Uneori, n special la
probele ce provin din roci tinere, se trece direct la tratarea cu hidroxizi, fr a se utiliza un oxidant
puternic (dup Dragastan et al., 1975).
Se folosete hidroxid de sodiu (NaOH) sau potasiu (KOH) n soluie diluat (5-10%). Durata
tratrii cu hidroxizi este de 15-30 minute la rece sau la cald, dup care probele se spal de cteva ori,
pn se ajunge la un pH neutru.

Centrifugarea n lichide grele
Dup ultima decantare se mai las n pahar 150 ml lichid, care apoi se agit i se pune n
paharul din centrifug.
Se centrifugheaz cca. 5 minute, se decanteaz i se pune lichid greu cu densitatea 2, pentru ca,
prin centrifugare, din nou s se creeze la suprafaa lichidului o pelicul n care se afl microfosilele.
Fraciunea palinologic separat se colecteaz cu pipeta i se trece ntr-un pahar mic de 50 ml.
Din ce rmne n paharul de centrifug (cuva), lichidul se vars ntr-un vas de reziduuri pentru
recuperarea lor, iar pasta umed se arunc.

XVIII
Se spal paharul bine i se umple cu tot ce s-a colectat i ap. Se centrifugheaz iar, se scoate
fiecare pahar, se decanteaz cu mare grij fr ca s nu pierdem material vegetal, se reumple paharul
cu ap distilat i iar se centrifugheaz.
Ca lichide grele se utilizeaz clorura de zinc (ZnCl
2
), iodura de cadmiu (CdI
2
2KI),
bromoformul (CHBr
3
), tetrabrometanul (C
2
H
2
Br
4
).
Fraciunea organic colectat se depoziteaz ntr-un tubuor de sticl, n mediu fixator de
gelatin-glicerin.

Montarea preparatorului
Pentru a fi lichid, coninutul tubuorului se nclzete n baia de ap i cu o baghet de sticl se
iau 1-2 picturi ce se pun pe o lam de sticl, peste care se aplic o lamel. Cu bagheta se apas uor
pe lamel, pentru ca lichidul s ocupe toat suprafaa acestuia, iar dup rcire, marginile preparatului
se cur i se luteaz.

Studiul preparatelor palinologice
Microscoapele utilizate trebuie s fie binoculare, prin transmisie, cu platina mobil care se
poate mica pe cele dou axe rectangulare.
Studiul preparatelor palinologice s-a fcut cu microscoapele ML4-M, BIOROM, M.C.-3 i
ZEISS Axoiscope A1, ZEISS Axiovisin Extended Focus, ultimele aparinnd laboratorului Facultii
de Geologie i Geodezie a Universitii din Bucureti, numai pentru 10 fotografii.
Toate aceste microscoape au dat posibilitatea unui studiu sistematic, dup coordonate
rectangulare.
n prezentarea fazelor de preparare am avut n vedere, n principal, practica I.C.P.P.G.
Bucureti i literatura clasic n domeniu (dup Dragastan et al., 1975).

XIX
IX. Clasificarea sporilor fosili de ciuperci

Datorit faptului c n tez m-am folosit, pentru comparaii, n principal, de lucrarea Synopsis
of fossil fungi spores, mycelia and fructifications de Kalgutkar & Jansonius (2000), am adoptat, la
rndu-mi, sistemul de clasificare Saccardo, aa cum este prezentat de autori.
Sistemul de clasificare n versiunea Saccardo are n vedere, n cazul modernelor
Denteromycetes (Fungi Imperfecti), precizrile fcute de Kendrick i Nag Raj (1979, 1979a) i
adoptat de Alexopoulos & Mims (1983), dup cum urmeaz.
Amerosporae: Spori unicelulari, inaperturai sau aperturai; spori aperturai cu un por sau
hilum, doi sau mai muli pori sau aperturi variabile.
Didymosporae: Spori dicelulari, inaperturai sau aperturai cu un por sau hilum la captul
aperturat sau doi pori, cte unul la fiecare sau lng capetele proximal sau distal.
Phragmosporae: Spori tri- sau pluricelulari, unii septai transversal, inaperturai sau aperturai;
spori aperturai cu un por sau hilum la captul proximal sau alternativ la captul distal sau cu doi
pori la fiecare capt, proximal i distal.
Dictyosporae: Spori muriformi, divizai de mai puine sau mai multe septuri longitudinale
transversale sau oblice; forme variabile, inaperturate sau cu un hilum mai mare sau mai mic, acesta
putnd fi o cicatrice sau o proiecie.
Helicosporae: Spori uni- sau pluricelulari cu un ax curb (rsucit n spiral), n unul sau trei
planuri contorsionate.
Staurosporae: Spori pluricelulari cu mai mult de un ax sau stelai (forma stelat).
Scolecosporae: Spori elongai, pluricelulari cu o septare scalariform (sau de forma
segmentrii anelidelor); raportul lungime/lime al corpului sporului 15:1; spori nguti, filamentoi,
septare transversal, cu un por sau hilum la captul proximal i distal. Adesea rupt n fragmente i
lipsa terminaiei proximale sau distale.

Prezenta tez folosete i clasificarea propus de Elsik (1976), dar aceasta este, uneori,
incompatibil cu nomenclatura i taxonomia deja citate (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Aa se
explic de ce un acelai gen apare ca aparinnd la dou familii.
Clasificarea propus de noi n 1990, ca o continuarea celei publicate de Elsik (1976), nu am
folosit-o, urmnd ca aceasta s rmn pentru uzul cercetrii (vezi Frunzescu & Bcran, 1990).


1
1. DATE GENERALE ASUPRA REGIUNII CERCETATE
1.1. POZIIA GEOGRAFIC I DELIMITAREA REGIUNII STUDIATE,
CARACTERIZARE OROHIDROGRAFIC

Perimetrul studiat este cuprins n aria judeelor Prahova i Buzu, fiind delimitat la est de
Valea Buzului, la vest de Valea Teleajenului, la nord de zona muntoas, marcat cartografic de
limita cu depozitele fliului paleogen i cretacic, iar la sud de zona de cmpie i mai exact, pn la
traseul dedus din foraje al liniei pericarpatice. n funcie de necesitile de explicitare a informaiei
geologice se fac referiri in extenso att spre vest, ctre Valea Prahovei, ct i ctre est de Valea
Buzului.
Din punct de vedere geografic, perimetrul de studiu se ncadreaz n Subcarpaii de curbur,
mai precis, n Subcarpaii Prahovei i Subcarpaii Buzului (Rou, 1980), incluznd aria median i
extern mio-pliocen. Zonelor de aflorare a depozitelor paleogene le corespund culmi ce domin
zonele de aflorare a depozitelor neogene, orientarea general fiind nord est - sud vest, consecvent
direciei structurilor geologice. Relieful variat cuprinde dealuri, cu altitudini ce coboar de la cca.
1000m n nord, ctre 400-500 m n sud, i depresiuni cu altitudini de cca. 300m. n profilul
transversal al vilor, apar alternane de defilee (n dreptul Anticlinalelor) cu lrgiri depresionare (n
dreptul Sinclinalelor). Vile adnci ale Teleajenului i Buzului creeaz largi culoare de eroziune cu
terase bine pstrate, pe alocuri marcate de alunecri. Numeroase fracturi longitudinale i transversale
complic aspectul de ansamblu crend abrupturi structurale, depresiuni pe axe de Anticlinal,
Sinclinale suspendate etc. Inversiunile de relief sunt prezente mai ales n jumtatea sudic a
perimetrului. Marginea nordic a perimetrului e jalonat de nlimi n care afloreaz depozite
grezoase de vrst cretacic precum: Vf. Mciucu Berii (902 m), Plaiul erban Vod (1059,7 m),
Mgura Mneciu (1300,2), Vf. Mneciu Pmnteni (830 m), Vf. Teleajenului (811 m), muchia
Telejenelului. ntre Valea Teleajenului i Valea Chiojdului, depozitele paleogene alctuiesc culmile
alungite NE - SV, cu afundare ctre Teleajen, ale ,,pintenilor de Homorciu i de Vleni.
Culmea ,,Pintenului de Homorciu este jalonat de: Vf. Smeuret (1130 m), Vf. Muchia Stnii
(1117m), Vf. iganului (1080 m), Vf. Leordeanul (838 m), Vf. Cetuia (710 m) i ctre est, Piscul
Monteorului (1347 m), Ctiau. Culmea ,,Pintenului de Vleni are nlimi ceva mai reduse: Vf.
Scafelor (773 m), Vf. apului (773 m), Vf. Durducu Mare (588 m), Vf. Pietrii (662m), Vf. Ruptura
(734 m), culmea Priporului (823,3 m). Sinclinalelor neogene Slnic i Drajna, dezvoltate n
jumtatea de nord a perimetrului, le corespund zone depresionare ce se ngusteaz i se nchid treptat
ctre est. La exteriorul Pintenului de Vleni, depozitele miocene apar cu caracter de inversiune de
relief, ridicrile lor axiale ocupnd zone depresionare (Copceni - Surani, Berindel - Slavu, Valea
Curmtura, la nord de Pcurei). Relieful zonei miocene dintre Valea Teleajenului i Valea Lopatnei
se prezint sub forma unor coame cu cdere axial spre sud, de la 541 m n Vf. Stnei la 454 m n
Vf. Rpa Bufnei.
Jumtatea sudic a perimetrului este ncadrabil depozitelor mio-pliocene ale ,,zonei cutelor
diapire, ale crei structuri orientate NE-SV determin forme de relief consecvente. Sunt frecvente
inversiunile de relief, depresiunile corespunznd cu Anticlinale, cu brecia srii n ax (Bdila -
Lapo), iar dealurile identificndu-se cu Sinclinale (Salcia, Mgura - Aninoasa). Exist i zone
depresionare legate de Sinclinale (Sinclinalul Valea Unghiului corelat cu depresiunea Vii
Nicovului) sau Sinclinorii (cuveta Surani - Calvini - Bscenii de Sus). Dealurile cu nlimi de 500-
600 m i pe alocuri, de 700 m: Culmea Salciei, Vf. Ciuha Nemilor (716 m), Vf. Lapo (652,5 m),
Poiana Braov (641 m), Vf. Cetuie (631,7 m). La exterior, dealurile Berca - Arbnai - Istria, ale
Subcarpailor Buzului sunt separate spre nord prin culoarul depresionar Vintil Vod - Grabicina -
Policiori - Nicov. Exist concordan de relief, cu frecvente vi de falie, dealuri Anticlinale
(Anticlinalul Ttaru - Ctunul cu vrfurile Jugureni 595 m, Neni - 604,5 m; Anticlinalul Istria -
cu vrful Istria -; Anticlinalul Pietroasa - Monteoru identificat unor culmi mai joase, cu cote de 547
- 430 m) i depresiuni Sinclinale (Sinclinalul Nicovului suprapus culoarului Vintil Vod -
Grabicina - Policiori - Sngeru).
Perimetrul studiat este drenat de trei vi principale, transversale pe structurile geologice:
Teleajenul, Cricovul, Buzul. n vest este drenat de afluenii pe stnga ai Teleajenului: Telejenel,

2
Drajna (cu afluentul su Ogretin), Gura Vitioarei. n est este drenat de afluenii pe dreapta ai
Buzului: Siriu, Nehoiu, Ctiau, Valea Muscelului, Bsca Chiojdului (cu afluenii si de dreapta:
Bsca fr cale, Btrneanca, Chiojd, Slimnic, Zeletin, Nicov). Jumtatea sudic a perimetrului este
drenat de afluenii Cricovului Srat (Srel, Turburea, Matia, Lopatna, Chiojdeanca, Salcia,
Lapo) i de Valea Nicovului cu afluenii si: Valea Unghiului, Tisul, Haleul, Izvoranu, Valea
Rea. Versantul sudic al dealului Istria este drenat de o serie de praie mici ce se pierd n cmpie sau
conflueaz pe dreapta cu Valea Srata (Budureasa, Tohneanca, Nianca, Greceanca, Pietroasa).
Principalele localiti din regiune, ca i drumurile de acces aferente sunt situate pe vile
principale i de la ele pleac o serie de drumuri comunale i forestiere.

1.2. ISTORICUL CERCETRILOR GEOLOGICE

Structura geologic variat i interesant, cu depozite ce se ntind de la Paleogen la Mio-
Pliocen, ca i prezena zcmintelor de hidrocarburi, sare gem, gips, materiale de construcii, face
ca partea sudic a curburii Carpailor Orientali s beneficieze de o mare densitate de lucrri
geologice.
Cercetrile demarate nc de la nceputul sec. XIX au condus, n regiunea amintit, la stabilirea
de stratotipuri ale unor formaiuni devenite clasice n literatura geologic, la realizarea multor sinteze
cu implicaii asupra geologiei Carpailor, la realizarea unor teorii i, bineneles, la detalierea
aspectelor economice cu finalitate practic.
Numrul mare al lucrrilor geologice n care apar referiri directe sau indirecte la regiunea de
studiu, ca i obiectivul propus al tezei nu permit ntocmirea unui istoric detaliat, prezentndu-se doar
lucrrile ce au marcat etape n evoluia cunoaterii geologice. Din dorina de conciziune s-a preferat
redactarea acestui subcapitol sub form de tabel n care se puncteaz contribuia esenial a fiecrui
autor referitoare la cadrul stratigrafic, tectonic al depozitelor miocene, la aspectele petrografice sau
sedimentologice ale acestora.

2. CADRUL GEOLOGIC - STRATIGRAFIC AL REGIUNII
2.1. CARACTERIZARE GEOLOGIC STRUCTURAL

Teritoriul situat ntre Valea Teleajenului i Valea Buzului se ncadreaz sectorului sudic al
Carpailor Orientali din cadrul unitilor moldavidice externe i flancului intern cutat al Avanfosei
carpatice (Sndulescu, 1984). Pe marginea de nord-vest a perimetrului cercetat, afloreaz depozitele
cretacice n facies de fli ale pnzei de Macla.
PNZA DE TARCU (= pnza de Skole). Definit ca unitate plurifacial cu mai multe
digitaii (Dumitrescu, 1948, 1952) este delimitat la interior de fruntea ariajului pnzei de Audia
(Valea Buzului - Valea Siriului) sau a pnzei de Macla (Valea Siriului spre vest), iar la exterior are
un contur festonat, de la Valea Slnicului de Buzu, spre sud i vest, pierznd caracterul de ariaj i
trecnd la falii inverse dispuse n releu. Din bazinul Vii Buzului spre vest, partea frontal a pnzei
de Tarcu este acoperit discordant de depozitele molasice neosarmaian - pliocene aparinnd
flancului intern al avanfosei. n perimetru, depozitele paleogen-miocen inferioare din partea intern a
pnzei de Tarcu alctuiesc un fascicul de cute convergente i n afundare spre vest, orientate nord
est-sud vest, afectate de falii longitudinale axiale, verticale sau nclinate spre nord vest. n aria de
maxim afundare axial dintre Valea Teleajenului i Valea Prahovei, cuvertura post-tectogenetic
stiric veche, ce debuteaz cu Mol asa de Doft ana (tefnescu, Mruneanu, 1980) i se continu
cu al doilea episod molasic - Mol asa de Sl ni c (post-tectogeneza stiric nou: Langhian /
Kossovian), are dezvoltarea cea mai ampl.
Formaiunile paleogen - miocen inferioare, proprii pnzei de Tarcu, n cadrul perimetrului,
apar dezvoltate n dou faciesuri ce reprezint continuarea sud-vestic a unor subuniti structurale
bine individualizate n Moldova (Sndulescu, 1984): un facies intern, caracterizat de fliuri grezoase
masive (gresiile de Tarcu n Eocen; faciesul de Pucioasa cu gresiile de Fusaru n Oligocen) ce
corespunde ,,digitaiei Gresiei de Tarcu i un facies extern, caracterizat de Eocenul n facies de
Coli i Oligocenul n facies bituminos cu gresii de Kliwa ce corespunde ,,digitaiei de Tazlu -

3
Valea Rea sau skibelor interne (Micu, 1982). Faciesul intern apare dezvoltat n structura
intermediar (= pintenul) Smeuret - Homorciu - Prjani i cu caractere particulare, n structura
nordic (= pintenul) Slon, iar faciesul extern este ntlnit n structura sudic (= pintenul) Lera
Vleni - Butenari. Formaiunile eocen i oligocen-miocen inferioare ale pintenilor sunt mrginite la
sud de o linie tectonic important de-a lungul creia ncalec peste depozitele miocene.
Depozitele celor trei structuri paleogen - miocene sunt urmate de o secven predominant
evaporitic, care la rndul ei este acoperit discordant de cuvertura depozitelor neogene de molas ce
formeaz umplutura Sinclinalelor de Slnic (la nord) i Drajna (la sud) (Sndulescu et al., 1995).
n accepiunea lui Sndulescu (1984), cea mai extern unitate a moldavidelor este PNZA
SUBCARPATIC, constituit din depozite miocene inferioare i medii n facies predominant de
molas. Separat iniial de Mrazec i Voiteti (1914), ca pnz incipient, ariat peste formaiunea
cu sare depus pe vorland, aceast unitate a fost confirmat ulterior de foraje i a fost denumit de
Bncil (1958) unitatea pericarpatic. Predominarea depozitelor de molas, precum i acoperirea ei
spre vest de Valea Buzului de molase sarmaian-pliocene, au determinat ncadrarea acestei uniti n
zona intern a avanfosei (Dumitrescu et al., 1962; Dumitrescu, Sndulescu, 1970). Restrngerea
avanfosei, n timp i spaiu, la depresiunea care gzduiete sedimentarea molasic neosarmaian -
pliocen (Sndulescu et. al. 1981 a, b) post-tectogenetic (post attic) n raport cu cele mai noi
ariaje, d posibilitatea unei definiri precise a pnzei subcarpatice (Sndulescu, 1984). Astfel, limita
extern a pnzei subcarpatice este marcat de nclecarea depozitelor miocene peste cuvertura de
platform a vorlandului de-a lungul faliei pericarpatice. Falia pericarpatic e vizibil n afloriment de
la grania de nord, la Valea Trotuului, de unde, spre sud, este determinat din date de foraj, fruntea
pnzei subcarpatice fiind acoperit discordant de molasa neosarmaian - pliocen a avanfosei externe
str.s. ntre Valea Trotuului i Valea Buzului, falia pericarpatic este nlocuit la interior de o alt
falie invers, falia Cain - Bisoca, mult mai tnr, intrapleistocen, contemporan deformrilor
tectogenezei valahe, falie, care n acest sector, limiteaz la exterior pnza subcarpatic. La sud de
Valea Buzului, delimitarea pnzei subcarpatice este marcat n afloriment de conturul frontal al
pnzei cutelor marginale sau al pnzei de Tarcu (n perimetrul de studiu).
Pnza subcarpatic conine depozite priaboniene (straturi de Bisericani), oligocene (n facies
bituminos - menilitic, cu gresii de Kliwa sau conglomerate), dar mai ales (i n cadrul perimetrului),
depozite ale molasei miocen inferioare. Dintre digitaiile separate n sectorul Subcarpailor
Moldovei: intern sau de Mgireti - Perchiu (cu o molas roie grezoas i dou nivele de gipsuri n
schlierul Miocen inferior - Langhian bazal); median sau de Pietricica (cu molase conglomeratice n
baza celei roii, heterocrone i cu un nivel - cel superior - de gipsuri); extern sau de Valea Mare, n
cadrul perimetrului, sunt prezente formaiuni ale digitaiei Mgireti - Perchiu i ale digitaiei de
Pietricica. Aceste formaiuni apar ca petece de eroziune de sub depozitele flancului intern, cutat, al
avanfosei.
AVANFOSA, restrns prin definirea pnzei subcarpatice, prezint un flanc intern cutat,
dezvoltat de la Valea Rmnicului Srat spre sud i vest, care n sudul curburii Carpailor Orientali
este denumit Zona Cutelor Diapire, i un flanc extern, necutat, dezvoltat ca o depresiune
asimetric cu marginea intern sprijinit pe elementele cutate ale catenei. Limita intern a avanfosei
este marcat la nord de Valea Trotuului, de falia pericarpatic; la sud de ea, de falia Cain - Bisoca
i prelungirea ei - falia Plopeasa; iar de la Valea Buzului spre vest, de conturul de eroziune al
depozitelor neosarmaian - pliocene; contur ce acoper discordant elemente din ce n ce mai interne
pe msura apropierii de Valea Dmboviei. Limita extern a avanfosei este convenional, fiind
marcat de ngroarea accentuat a depozitelor neosarmaian - pliocene ale cuverturii de platform,
ngroare materializat ntr-o flexur mai mult sau mai puin evident.
Limita dintre cele dou flancuri ale avanfosei este marcat de asemenea de o flexur,
reprezentnd mularea frontului de nclecare a faliei pericarpatice determinat n foraje. Zona cutelor
diapire ocup aria sudic a perimetrului de studiu, cuprinde depozite ale molasei superioare
sarmaian pliocene, i este cunoscut sub numele de Zona mio-pliocen. Ea este rezultatul cutrilor
valahe ce au afectat un segment de la exteriorul Carpailor cuprins ntre falia intramoesic la vest i
falia Peceneaga - Camena la nord, activ n subducia spre orogen.

4
De la Valea Buzului spre sud: falia Cain - Bisoca cu ramificaia Plopeasa i pierde din
importan, pnza subcarpatic i pierde caracterul plurifacial fiind reprezentat prin depozite
asemntoare numai digitaiei Mgireti-Perchiu, iar delimitarea pnzei subcarpatice de avanfos se
face dificil, numai prin conturul de eroziune al depozitelor sarmaian-pliocene.
n concluzie, geotectonic (Sndulescu, 1984), n constituia Subcarpailor Munteniei intr
unitile externe ale Moldavidelor, reprezentate prin Pnza de Tarcu, Pnza Cutelor Marginale i
Pnza Subcarpatic (ultimele dou fiind acoperite aproape n totalitate de Pnza de Tarcu) precum
i partea intern a avanfosei carpatice, cunoscut sub numele de Zona Cutelor Diapire. Contactul
dintre pnzele moldavidice i avanfosa intern este acoperit de depozite neosarmaian - pliocene.
Principalele deformri tectonice, care au afectat depozitele neogene aparin tectogenezelor: (1)
stiric veche (intra-burdigalian); (2) stiric nou (intra-badenian), cnd s-a produs ariajul
principal al Pnzei de Tarcu i a Cutelor Marginale; (3) moldav (intra-sarmaian), care a
determinat ncheierea ariajului Pnzei Subcarpatice, i (4) valah (intra-pleistocen). Tectogenezele
stirice au avut drept ecou n Subcarpaii Munteniei, depunerea evaporitelor i anume, gipsurile
inferioare sau formaiunea cu sare inferioar (intra-burdigalian), respectiv, formaiunea cu sare
superioar (langhian).
Formaiunile neogene molasice, aparinnd zonei externe a fliului, sunt intens cutate i faliate,
fiind prinse n structuri nalte (pintenii de Slon - Mneciu, de Homorciu, de Vleni) sau coborte
(Sinclinalele de Slnic i de Drajna). Pintenii, mai ales cel de Vleni, au complicaii Anticlinale sau
Sinclinale, intens tectonizate.
Sedimentele neogene molasice, dezvoltate n Zona Cutelor Diapire, prezint mai multe
structuri plicative cu aspecte variabile de la un sector la altul (Sndulescu et al., 1968). Astfel, n
regiunea Vii Buzului, stilul de cutare este ejectiv, cu Sinclinale largi, separate de Anticlinale
diapire nguste (cu nuclee de sare intra-burdigalian). n bazinele vilor Cricovului i Teleajenului se
individualizeaz un sector sudic, n care cutele au o poziie structural mai cobort, i un sector
nordic, cu cute solzi, ridicate i deversate spre sud.
Dup Sndulescu, Mruneanu i Popescu (1995), n sectorul sudic al Carpailor Orientali
(implicit ntre Valea Teleajenului i Valea Buzului) exist formaiuni miocen inferioare i medii ce
se regsesc: n cadrul pnzelor moldavidice externe, respectiv Pnza de Tarcu i Pnzele
subcarpatice, cu nclecri miocen medii, i n cadrul cuverturilor post-tectonice (cuverturi post
pnz = neo-autohtone) i formaiuni miocen superioare i pliocene ce formeaz umplutura
Avanfosei i a unor depresiuni intramontane. Limita Oligocen / Miocen nu este subliniat de
schimbri litologice, ea traversnd uniti stratigrafice omogene, izocrone sau heteropice.
Formaiunile miocen inferioare i medii (din cuprinsul moldavidelor i cuverturilor post
tectonice), cuprind urmtoarea succesiune (Sndulescu et al., 1995):
- formaiuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare;
- formaiuni evaporitice miocen inferioare;
- formaiunea molasei inferioare;
- formaiunile molasei de vrst miocen medie.
Formaiunile miocen superioare i pliocene (din cuprinsul umpluturii avanfosei) cuprind
depozite n facies salmastru atribuite Meoianului i Ponianului i respectiv, Dacianului i
Romanianului.

2.2. STRATIGRAFIA MIOCENULUI

2.2.1. LITOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI
Litostratigrafia depozitelor miocene este cea adoptat dup datele publicate de Prof. Dr.
Dumitru Frunzescu de la Universitatea Petrol - Gaze Ploieti (1998, 2004).

2.2.1.1. Formaiuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare

n aria investigat, depozitele de vrst oligocen-miocen inferioar se regsesc n pnza de
Tarcu sub dou litofaciesuri specifice (Sndulescu et al., 1995): un litofacies intern (li tofaci esul
Fusaru Puci oasa) n continuarea Eocenului n faciesul Gresiei de Tarcu cu arie surs carpatic,

5
n structura Monteoru Smeuret - Homorciu i (cu caractere particulare) n structura Slon, i un
litofacies extern (litofaci esul bit uminos cu gresi e de Kliwa), n continuarea Eocenului n
faciesul de Coli, n structura Lera Vleni - Butenari, cu arie surs situat n forland, ntre care se
situeaz litofaci esuri de tranzii e, cu interferarea ariilor surs.

A. Litofaciesul bituminos cu Gresii de Kliwa
Popescu, 1952; Ptru, 1955

Urmnd dezvoltrii tipice a Marnel or cu Globi geri ne din Priabonianul final (cunoscute
n ntreaga arie tethysian), odat cu nceputul Oligocenului caracteristicile mediului depoziional se
schimb, trecndu-se la condiii anoxice care au predominat de-a lungul ntregului Oligocen i a unei
pri din Miocenul inferior. Ca urmare a acestui fapt, n partea extern a Domeniului Moldavidic se
dezvolt, n secvene succesive, argile bituminoase (isturi disodilice), silicolite bituminoase
(menilite) care la unul sau dou momente (n zone diferite) au fost parazitate de veniri de mase
importante de ortocuarite avnd ca arie surs marginea forlandului (actualmente subariat sub
pnzele Moldavidice). Ele constituie Formaiunea Gresiei de Kliwa care n sectorul studiat al
Pnzei de Tarcu apare la dou nivele, corespunztoare Formai unii Gresiei de Kli wa
inferioare i Formai unii Gresi ei de Kli wa superioare = Ni sipuril e de But enari (tabel
nr. 1, dup Sndulescu et al., 1995).
Nivelele silicolitice (menilitele) constituie cele mai bune repere de corelare i, n general, sunt
dou nivele: Meni litel e Inferioare (asociate cu calcare marnoase bituminoase = Marne brune
bituminoase) i Menilitel e Superi oare (fr Marne bituminoase). Pe alocuri, n Pnzele
Subcarpatice i Pnza Cutelor Marginale, n Moldova, se citeaz i un al treilea nivel menilitic -
Meni lit ele Terminal e (tabel nr. 1, dup Sndulescu et al., 1995).
Succesiunea formaiunilor litofaciesului extern, bituminos, cu Gresie de Kliwa (Popescu, 1952;
Ptru, 1955) cuprinde: (1) Formaiunea menil itelor inferioare cu marne bi tuminoase; (2)
Formaiunea disodil elor i nferioare; (3) Formaiunea Gresi ei de Kliwa i nferioar; (4)
Formaiunea de Topilel e; (5) Formai unea de Podu Morii ; (6) Formai unea de
Butenari; (7) Forma iunea Menilit el or Superioare = Formaiunea de St archioj d.
Limita Oligocen/Miocen este situat sub Formaiunea menilit el or superi oare, n
cuprinsul Formai unii isturilor disodili ce superi oare (n Pnza Cutelor Marginale), sau n
cuprinsul Formai unii de Topilele (tefnescu et al., 1993) n Pnza de Tarcu.

b) Formaiunea de Podu Morii
Teisseyre, 1911, emend. Popescu, 1952

Separat de Teisseyre (1911), cu semnificaia suitei de depozite cuprinse ntre cele dou
formaiuni ale Gresiei de Kliwa: inferioar i, respectiv, superioar, formaiunea cenuie, ritmic,
flioid, eoceniform de Podu Morii e descris i divizat de Grigora (1955) n Valea Buzului i de
Ptru (1955) n bazinul Vii Teleajen. Pe baza intercalaiilor cineritice, o corelare a faciesurilor
interne i externe indic echivalena dintre Formaiunil e de Podu Morii i de Butenari din
faciesul extern cu Formaiunea de Vi neiu din faciesul intern al Pnzei de Tarcu precum i cu
Formaiunea de Starchi ojd din Pnzele subcarpatice. Ptru (1947) separ dou subdiviziuni
(PM
1+2
) dominate de tipurile petrografice brune asemntoare Forma iunii de tip Puci oasa din
faciesul intern i una (PM
3
) n care apare o alternan de siltolutite i arenite cenuii, cu structuri
convolute i mecanoglife de curent i bioglife asemntoare Formaiunii de Izvoarel e (Vineiu)
din faciesul intern. Formaiunea de Podu Morii este n continuitate cu formaiunile subjacente i
apare cu o grosime stratigrafic de cca. 300-400m n ariile de afloriment anterior descrise. Pe
ansamblu, stratonomia Formaiunii de Podu Morii este dominat de lutite i siltite (85%) n
straturi foarte subiri fa de arenite (gresii de Kliwa i gresii calcaroase convolute) (15%) n straturi
subiri (Dinu, Frunzescu, 1990).
Subdiviziunea dominat de tipurile petrografice brune asemntoare Formaiunii de tip
Pucioasa are o grosime stratigrafic de 150-200 m i cuprinde marno-argile cenuii i cenuii
negricioase, istoase n straturi subcentimetrice sau compacte n straturi submetrice, alternnd cu

6
isturi disodilice tipice, negre, foioase, cu intercalaii subdecimetrice de gresii calcaroase cu
abunden de claste micacee, grosier granulare, de tip Fusaru, sau de marnocalcare sideritice
cenuiu-negricioase, casante. Subordonat, apar straturi subiri de arenite de tip Kliwa, tufite
bentonitizate, gresii cu structur convolut. n bazinul prului Chiojd, apar gresii tip Fusaru n
straturi groase.
P
N
Z
A

D
E

T
A
R
C
U

P
N
Z
A

C
U
T
E
L
O
R

M
A
R
G
I
N
A
L
E

P
N
Z
A

S
U
B
C
A
R
P
A
T
I
C

C
o
n
g
l
o
m
e
r
a
t
e

i

g
r
e
s
i
i

L
A
N
G
H
I
A
N

BURDIGALIAN
A
Q
U
I
T
A
N
I
A
N

O
L
I
G
O
C
E
N

P
R
I
A
B
O
N
I
A
N

S
U
P
E
R
I
O
R

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

H
a
l
o

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

T
e
l
e
g
a

(
i
s
t
u
r
i

c
u

r
a
d
i
o
l
a
r
i

+

M
a
r
n
e
l
e

c
u

S
p
i
r
i
a
l
i
s
)

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

T
e
l
e
g
a

(
=

i
s
t
u
r
i
l
e

c
u

r
a
d
i
o
l
a
r
i

+

M
a
r
n
e
l
e

c
u

S
p
i
r
i
a
l
i
s
)

B
r
e
c
i
a

d
e

C
o
s
m
i
n
a

(
F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

e
v
a
p
o
r
i
t
i
c
)

B
r
e
c
i
a

d
e

C
o
s
m
i
n
a

(
F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

e
v
a
p
o
r
i
t
i
c
)

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

C
m
p
i
n
i
a

(
T
u
f
u
l

d
e

S
l
n
i
c
)

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

C
m
p
i
n
i
a

(
T
u
f
u
l

d
e

S
l
n
i
c
)

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

R
c
h
i
t
a
u

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

S
c
h
l
i
e
r
-
u
l
u
i

c
e
n
u
i
u

G
i
p
s
u
l

d
e

P
e
r
c
h
i
u

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

M
g
i
r
e
t
i

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

T
e
s
c
a
n
i

C
o
n
g
l
o
m
e
r
a
t
e

d
e

P
i
e
t
r
i
c
i
c
a

G
r
e
s
i
a

d
e

C
o
n
d
o
r

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

S
r
a
t
a

(
F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

c
u

s
a
r
e
)

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

G
o
r
u

M
i
i
n
a

M
e
n
i
l
i
t
e
l
e

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

S
t
a
r
c
h
i
o
j
d

=

M
e
n
i
l
i
t
e
l
e

i
s
t
u
r
i
l
e

d
i
s
o
d
i
l
i
c
e

s
u
p
e
r
i
o
a
r
e

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

g
r
e
s
i
e
i

d
e

K
l
i
w
a

i
s
t
u
r
i
l
e

d
i
s
o
d
i
l
i
c
e

i
n
f
e
r
i
o
a
r
e

M
e
n
i
l
i
t
e
l
e

i
n
f
e
r
i
o
a
r
e

G
r
e
s
i
a

d
e

F
i
e
r
s
t
r
u

+

i
s
t
u
r
i
l
e

a
r
d
e
z
i
e
n
e

M
a
r
n
e
l
e

c
u

g
l
o
b
i
g
e
r
i
n
e

+

G
r
e
s
i
a

d
e

L
u
c
c
e
t
i

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

H
r
j
a

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

D
o
f
t
a
n
a

C
o
n
g
l
o
m
e
r
a
t
e
l
e

d
e

B
r
e
b
u

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

C
o
r
n
u

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

S
r
a
t
a

=

G
i
p
s
u
r
i
l
e

i
n
f
e
r
i
o
a
r
e

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

S
t
a
r
c
h
i
o
j
d

(
D
i
s
o
d
i
l
e
l
e

i

m
e
n
i
l
i
t
e
l
e

s
u
p
e
r
i
o
a
r
e
)

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

V
i
n
e
u

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

g
r
e
s
i
e
i

d
e

F
u
s
a
r
u

O
r
i
z
o
n
t
u
l

a
r
g
i
l
o
s

Formaiunea de Slon
F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

B
u
t
e
n
a
r
i

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

P
o
d
u

M
o
r
i
i

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

T
o
p
i
l
e
l
e

T
a
b
e
l

n
r
.

1
.

C
o
r
e
l
a
r
e
a

u
n
i
t
i
l
o
r

l
i
t
o
s
t
r
a
t
i
g
r
a
f
i
c
e

o
l
i
g
o
c
e
n
e
,

m
i
o
c
e
n
e

i
n
f
e
r
i
o
a
r
e

i

m
e
d
i
i

d
i
n

M
o
l
d
a
v
i
d
e
l
e

e
x
t
e
r
n
e

n

C
a
r
p
a
i
i

O
r
i
e
n
t
a
l
i

(
d
u
p
n
d
u
l
e
s
c
u

M
.

e
t

a
l
.
,

1
9
9
5
,

m
o
d
i
f
i
c
a
t
)
.


7
Subdiviziunea dominat de alternana de siltolutite i arenite cenuii cu structuri mecanice i
biotice are grosimi stratigrafice cuprinse ntre 150-250 m i apare cu aspectul unor fii discontinue
bine deschise pe vile mai adnci (Valea Buzului - structurile Pltineni, Valea Lupului - Starchiojd;
Valea Teleajenului - Sinclinalele Piatra Alb, la Gura Vitioarei i Frnghieti, la Vleni) i
intermediar pe Vile Ctina, Zeletin, Lopatna, Prul cu Ap Dulce, Zmbroaia. Limita inferioar
tranant este marcat de trecerea de la siltolutitele brune-negricioase de tip Pucioasa, la coloraia
cenuie-albicioas i ritmicitatea pronunat datorat alternanei de arenite n straturi subiri cu siltite
i lutite n straturi foarte subiri. Arenitele sunt reprezentate prin gresii cu claste micacee i liant
carbonatic, dure, compacte sau cu desfacere dup laminaia convolut ce domin structofaciesul lor,
alturi de laminaia plan paralel. Gresiile (asemntoare celor din Eocen) au frecvente structuri
erozionale de curent, precum i bioglife de tip Sabularia reprezentnd adevrate nivele diagnostic
pentru aceast formaiune (Alexandrescu, Brustur, Frunzescu, 1993).
Lutitele sunt marne cenuii i cenuii-verzui, fine, plastice, cu trecere n baz la marne fin
micacee. Subordonat apar argile bentonitice n straturi foarte subiri (milimetrice) i straturi subiri
de arenite (nisipuri sau gresii) de tip Kliwa (sau uneori, prul Glmelor), straturi groase (50-70 cm)
de arenite grosiere de tip Fusaru. Termenii petrografici elementari sunt organizai n secvene de tip
Bouma pretabili unei analize secveniale (Dinu, Frunzescu, 1990; Rusu et al., 1996).
Subliniem prezena n cadrul Formaiunii de Podu Morii (ea nsi un marker regional) a
unor markeri litologici cu valoare de corelare regional (tabel nr. 2, dup Rusu et al., 1996). Astfel,
sunt de menionat:
1. Cal carel e l ami niti ce de Jaslo, situate n partea median a subdiviziunii cu st raturi
de tip Puci oasa, ca 3-4 straturi decimetrice i 10-12 straturi centimetrice dezvoltate ntr-un pachet
litologic de cca. 40 m grosime (Alexandrescu, Brustur, 1985; Frunzescu et. al., 1989, 1992;
tefnescu et al.1993);
2. Bentonit el e de Gura Vitioarei , situate n baza subdi viziunii superi oare = Podu
Morii st r. s. , semnalate de Ptru (1955) i statuate de Alexandrescu, Frunzescu, Brustur (1997)
(fig. 10) (s-ar corela cu Tufuril e de Vi ne iu descrise de tefnescu et al., 1993; Valea
Buzului);
3. Tuful de Vl eni, situat constant n faciesul extern bituminos la 40-50 m peste complexul
argilelor bentonitice de Gura Vitioarei i la 45 m sub limita cu Formai unea de But enari, iar n
faciesul intern de Pucioasa - Fusaru la cca. 50-60 m sub Formaiunea de St archi ojd., ar
corespunde cu ceea ce, n Valea Buzului, tefnescu et. al. 1993 descrie ca Tuful de Ml ci le,
dezvoltat ca dou straturi apropiate de tufit i tuf, are grosimi ntre 2 i 3,60 m pe diferite profile
(Alexandrescu, Frunzescu, Brustur, 1993) (fig. 10);
4. Pachetul litologic cu silto-arenite ce adpostesc palaeoichnocenoza cu Sabularia situat n
Subdiviziunea superi oar = Podu Morii, str. s. ntre complexul Bent onit elor de Gura
Vitioarei i Tuful de Vl eni (Alexandrescu, Brustur, Frunzescu, 1993) (fig. 10);
5. Stratul de (3,20 m) nisip grosier cu elemente microruditice de isturi verzi i resturi de
lamelibranhiate i gasteropode situat la 57 m deasupra Tufului de Vl eni i la 12 m sub limita cu
Formaiunea de But enari (Grujinschi, 1971).
Pe baz de foraminifere i nannoplancton calcaros s-au identificat zonele NP25, respectiv NN1
i NN2, ce permit diagnosticarea vrstei Chattian terminal - Burdigalian timpuriu (Melinte, 1993,
1995).

c) Formaiunea de Butenari
tefnescu et al., 1993

Formaiunea de But enari este sinonim cu Formaiunea Gresi ei de Kliwa
superi oare denumit informal din punct de vedere al ghidului stratigrafic internaional.
Depus n continuitate de sedimentare peste Formaiunea de Podu Morii , este delimitat
de aceasta printr-un pachet de tranziie de 20-30 m, n care dispar marnele (siltice) cenuii-verzui i
gresiile calcaroase micacee cu structuri convolute i apar primele straturi groase de arenite de tip
Kliwa cu intercalaii de isturi argiloase disodiliforme, brun-negricioase.

8
Formaiunea de But enari apare ca fii orientate NE - SV bine deschise pe toate profilele
anterioare, legate de repetarea unor cute, solzi. Are grosime stratigrafic ntre 300 m n est i 400 m
n vestul perimetrului. Litologic, este alctuit dintr-o alternan neuniform de arenite (gresii i
nisipuri de Kliwa, gresii calcaroase micacee cu structuri convolute, cuarite cu silicifiere avansat),
siltite (marne fin nisipoase, isturi crbunoase), lutite (marne, rare marnocalcare sideritice, isturi
argiloase, bituminoase, disodilice, brun-negricioase, argile plastice bentonitice), n treimea inferioar
predominnd lutitele i silto-lutitele, iar n treimea superioar predominnd net arenitele (Frunzescu
et al., 1987, 1988).
Subordonat, apar straturi subiri de diatomite, tufuri, accidente silicioase, microbrecii cu
elemente de isturi verzi. Lutitele reprezint 47% din numrul total de straturi i 36% din grosimea
lor. Arenitele reprezint 48% ca numr (26% gresii de Kliwa, 22% gresii cenuii-calcaroase
micacee) i 55% ca grosime (50% gresii de Kliwa, 5% gresii cenuii-calcaroase, micacee). Siltitele,
gresiile calcaroase, lutitele, apar frecvent n straturi subiri-medii (10-20 cm), iar gresiile de Kliwa n
straturi groase (mai mari de 3 m n partea superioar a formaiunii), ele participnd la formarea unor
secvene de tip thicker-upward (TkU) (Frunzescu et al., 1987, 1988). Petrofaciesul Gresiei de Kliwa
superioare este asemntor celei inferioare, dar cimentul este exclusiv silicios sau lipsete
(ortocuarite silicioase).
Semnalm prezena a apte pachete litologice de 8-20m, distanate la 20-80 m ntre ele,
cuprinznd ntre 3 i 21 straturi foarte subiri (centimetrice) de material cineritic frecvent
bentonitizat (Frunzescu, Georgescu,1985).
Analizele de nannoplancton calcaros au identificat partea superioar a zonei NN2 (dup Rusu
et al., 1996) raportabil Burdigalianului inferior.

9
N
a
n
n
o

z
o
n
e

N
N
3

N
N
2

a
,

b

N
N
1

N
P
2
5

a
,

b

N
P
2
4

N
P
2
3

N
P
2
2

L
I
T
O
F
A
C
I
E
S
U
L

B
I
T
U
M
I
N
O
S

D
E

K
L
I
W
A

(
E
X
T
E
R
N
)

L
I
T
O
F
A
C
I
E
S
U
L

D
E

P
U
C
I
O
A
S
A

-

F
U
S
A
R
U

(
I
N
T
E
R
N
)

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

S
R
A
T
A

(
=

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

G
I
P
S
U
R
I
L
O
R

I
N
F
E
R
I
O
A
R
E
)

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

S
T
A
R
C
H
I
O
J
D

(
F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

M
E
N
I
L
I
T
E
L
O
R

S
U
P
E
R
I
O
A
R
E

+

I
S
T
U
R
I

D
I
S
O
D
I
L
I
C
E
)

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

B
U
T
E
N
A
R
I

(
G
R
E
S
I
A

D
E

K
L
I
W
A

S
U
P
E
R
I
O
A
R
)

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

S
T
A
R
C
H
I
O
J
D

(
F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
I
S
O
D
I
L
E
L
O
R

S
U
P
E
R
I
O
A
R
E
)

T
U
F

D
E

V
A
L
E
A

T
I
G
V
E
I

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

M
E
N
I
L
I
T
E
L
O
R

I
N
F
E
R
I
O
A
R
E

C
A
L
C
A
R
E

D
E

T
Y
L
A
W
A

T
U
F

D
E

B
T
R
N
I

T
U
F

D
E

M
L
C
I
L
E

=

T
U
F

D
E

V
L
E
N
I

T
U
F

D
E

M
L
C
I
L
E

=

T
U
F

D
E

V
L
E
N
I

T
U
F

D
E

V
I
N
E
U

=

B
E
N
T
O
N
I
T
E

D
E

G
U
R
A

V
I
T
I
O
A
R
E
I

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
I
S
O
D
I
L
E
L
O
R

I
N
F
E
R
I
O
A
R
E

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

P
U
C
I
O
A
S
A

C
U

G
R
E
S
I
I

D
E

F
U
S
A
R
U

C
A
L
C
A
R
E

D
E

J
A
S
L
O

C
A
L
C
A
R
E

D
E

T
I
P

J
A
S
L
O

C
A
L
C
A
R
E

D
E

T
I
P

J
A
S
L
O

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

T
O
P
I
L
E
L
E

T
U
F

D
E

V
I
N
E
U

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

G
R
E
S
I
E
I

D
E

K
L
I
W
A

I
N
F
E
R
I
O
A
R

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

P
O
D
U

M
O
R
I
I

P
A
L
E
O
I
C
H
N
O
C
E
N
O
Z
A

C
U

S
A
B
U
L
A
R
I
A

F
O
R
M
A
I
U
N
E
A

D
E

V
I
N
E
U

+

+

+

+

+

+

+

+

OLIGOCEN
MIOCEN
BURDIGALIAN CHATTIAN RUPELIAN
AQUI-
TANIAN
T
a
b
e
l

n
r
.

2
.

C
o
r
e
l
a
r
e
a

f
a
c
i
e
s
u
r
i
l
o
r

O
l
i
g
o
c
e
n

M
i
o
c
e
n
u
l
u
i

i
n
f
e
r
i
o
r

d
i
n

P
n
z
a

d
e

T
a
r
c
n

r
e
g
i
u
n
e
a

V
i
i

B
u
z
u
l
u
i

(
d
u
p

R
u
s
u

e
t

a
l
.
,

1
9
9
6
)
.


10

Fig. 8. Coloane stratigrafice sintetice cu poziia Tufului de Vleni (A) i (B); A
1
- V. Teleajenului
(Sincl. Frnghieti), A
2
- V. Teleajenului (Sincl. Piatra Alb); A
3
- V. Buzului) (structura V. Lupului);
A
4
-V. Ogretin (flanc SE P. Homorciu); A
5
- V. Cosminele (flanc N P. Homorciu)
(Alexandrescu, Frunzescu, Brustur, 1993).
B. Litofaciesul de Fusaru Pucioasa
Ptru, 1955; Grigora, 1955

n jumtatea intern a Pnzei de Tarcu, echivalentul stratigrafic al Litofaciesului
Bit uminos este Litofaciesul de Fusaru - Puci oasa, cu aceeai vrst Oligocen-Miocen
inferior. Limita sa inferioar este situat deasupra Marnel or cu Globi geri ne de vrst
Priabonian terminal, care apar n extremitatea estic a perimetrului ca un nivel foarte subire la
partea terminal a Formaiunii de Plopu (Popescu, 1952). Secvena inferioar a Litofaciesului
de Fusaru - Pucioasa este predominant lutitic (= Orizontul istos) fiind constituit din marne
i argile nchise la culoare, cu intercalaii subiri, nisipoase. Pe alocuri, sunt intercalate isturi
disodilice i uneori chiar menilite, n secvene subiri. Caracteristica specific important a
Li tofaci esului de Fusaru - Pucioasa se refer la arenitele Gresiei de Fusaru cu arie surs
carpatic, opus sursei de forland, specific arenitelor Litofaciesului Bi tumi nos.
Gresi a de Fusaru (Popescu, 1952) este o gresie bogat n mice, avnd caractere de
graywacke (Sndulescu et al., 1995). Este lipsit de isturi verzi din forland, metaclastele
componente fiind ndeosebi mezometamorfite. Caracterul de flexoturbidite al Gresiei de Fusaru
este subliniat de intercalaiile grosier granulare dezvoltate la diferite nivele.
Deasupra Gresi ei de Fusaru se dezvolt o important secven de tip fli, cu grosimi de
1000-2000 m i chiar mai mult, anume Formaiunea de Vi ne iu (Grigora, 1955). Ea este
constituit dintr-un fli de tip straturi cu hieroglife reprezentat printr-o alternan de gresii
convolute cenuii albstrui, calcaroase, micacee cu argile i marne de culoare cenuie deschis
(Rusu et al., 1996). La partea inferioar a acestei formaiuni, au fost identificate dou nivele de tufuri
(tefnescu et al., 1993): Tuful de Vineiu, de culoare verde-negricioas, puternic bentonizat, i
Tuful de Ml cil e, de culoare alb, cu biotit. Dup coninutul de nannofosile, limita Oligocen /
Miocen este situat n cadrul Formaiunii de Vineiu, sub Tuful de Vineiu (Melinte,
1995).
Cea mai tnr unitate litostratigrafic a litofaciesului de Fusaru - Pucioasa este reprezentat de
Formaiunea de St archi ojd = Forma iunea disodil elor i menilitel or superi oare, un
echivalent al Formaiunii menili tel or superi oare din faciesul extern (Sndulescu et al., 1995).
O dezvoltare litologic particular apare n prile cele mai interne ale ariei de rspndire a
litofaciesului de Fusaru - Pucioasa, unde Forma iunea de Slon apare cu dezvoltare identic, dar
prezentnd la diferite nivele, ndeosebi la cel al Formaiunii de Vi nei u, intercalaii de secvene
de wildfli (olistostrome) (Sndulescu et al., 1995).

11
2.2.1.2. Formaiuni evaporitice miocen inferioare

n ntregul domeniu al Moldavidelor, att litofaciesul bituminos ct i cel de Fusaru (ca i
echivalenii lor) sunt urmate de o secven predominant evaporitic (Sndulescu et al., 1995).
n Pnzele Subcarpatice i Pnza Cutelor Marginale se dezvolt la acest nivel Formaiunea
srii (matrice argiloas siltic, de culoare cenuiu-nchis cu intercalaii: de brecii sedimentare,
conglomerate, de argile sau marne salifere; gipsuri i corpuri discontinue de sare). n unele arii,
aceast asociaie haotic este urmat de o secven mai mult sau mai puin stratificat de marne,
argile i gresii sau de gresii arcoziene grosier granulare (Gresi a de Condor). Distribuia areal a
Formaiunii srii mi ocen inferioare este discontinu din motive paleogeografice (zone de
depunere separate de riduri emergente) i tectonice (corpuri diapire).
n Pnza de Tarcu, ca i n ariile mai interne ale Domeniului Moldavidelor, secvena
predominant evaporitic miocen inferioar a fost introdus n literatura geologic de Mrazec (1901),
sub denumirea de Strate de Cornu, avnd un trecut zbuciumat sub aspectul controverselor
asupra coninutului i al vrstei, reliefat exhaustiv n istoricul tezei de doctorat a lui Grujinschi
(1972). Avnd sensul entitii stratigrafice cuprinse ntre Formaiunea de St archiojd, n baz, i
Molasa de Doftana, ce debuteaz cu congl omer at el e de Br ebu, la partea superioar,
Formaiunea de Cornu (sensu Mrazec, 1914) este divizat de ctre Grujinschi n: (a)
Formaiunea gipsuril or i nferioare i (b) Formaiunea brecioas.
Dup tefnescu (1978), n aria de curbur a Carpailor Orientali, finalul sedimentrii fliului
este marcat de un nivel evaporitic (Gi psuril e inferioare din Forma iunea de Cornu, sensu
Mrazec, 1914), care st discordant peste Formaiunea di sodilel or i nferioare din litofaciesul
intern (de Pucioasa-Fusaru) a Oligocen - Miocenului inferior i, respectiv, peste Formaiunea
menil itelor inferioare din litofaciesul extern (bit uminos cu gresii de Kliwa). De fapt, n
ambele litofaciesuri nivelul evaporitic st discordant peste unica Formaiune de Starchi ojd
(Popescu, 2000). Nivelul evaporitic este denumit Forma iunea de Srat a (complex de roci
alctuit din dou pachete de gips groase de 1-4 m, separate de un nivel de brecie sedimentar, groas
de 10-20 m i format din elemente provenind n special, din faciesul de Valea Caselor).
Dup Stefnescu i Mruneanu (1980), n aria de curbur a Carpailor Orientali,
Formaiunea de Srat a (cu baza formaiunii situat n zona NN3 = partea terminal a
Burdigalianului inferior), reprezint debutul sedimentrii n facies de molas (Mol asa de Doftana
de vrst Burdigalian inferior mediu).
Dup Sndulescu et al. (1981), acoperiul post-tectogenetic al pnzelor de genez miocen
inferioar (discordant peste depozitele pnzei de Tarcu) are n baz Formaiunea de Cornu,
discordant urmat de depozitele molasice ce debuteaz cu Congl omerat el e i gresiil e de
Brebu.
Dup Sndulescu et al. (1995), n pnza de Tarcu, formaiunea evaporitic a Miocenului
inferior este reprezentat de: (a) gipsuri (denumite Gipsuril e inferioare) ce au deasupra lor, (b)
o secven istoas, nisipoas (Formaiunea de Cornu s. str. , Mrazec, 1907; fide Popescu
Voiteti, 1935), cu faune i microfaune marine (ea poate fi un corespondent al GRESIEI de
Condor).

2.2.1.3. Formaiuni ale molasei miocen inferioare

Formaiunile evaporitice miocen inferioare sunt urmate n ntreg Domeniul Moldavidelor de
debutul sedimentrii de tip molas. Ca i pentru formaiunile mai vechi exist dou arii surs pentru
molas: extern (argumentat de prezena galeilor sau granulelor de isturi verzi din forlandul
acoperit de clastitele Pnzelor Subcarpatice i de Pnza Cutelor Marginale) i intern (cu material de
sorginte carpatic ce alimenteaz molasele Pnzei de Tarcu).
Pe prile marginale ale bazinului depoziional al molasei inferioare, succesiunea stratigrafic
ncepe cu conglomerate. n partea extern a Pnzei Subcarpatice aceste conglomerate masive (cu
diferite denumiri locale: conglomerate de Pietricica, Pleu, Brseti) sunt foarte bogate n galei de
isturi verzi asociai cu sediclaste (calcare jurasice i eocene, gresii permo-triasice, marne
jurasice). Conglomeratele sunt urmate de molase marnoase-nisipoase (Formaiunea de Tescani)

12
sau de molase nisipoase masive (Gresi a de Moia), ambele bogate n granoclaste de isturi
verzi. Zone mai distale fa de sursa forland ale bazinului depoziional (prile interne ale Pnzei
Subcarpatice i Pnza Cutelor Marginale) prezint doar molase nisipoase-marnoase, respectiv
Formaiunea de Mgireti sau Formai unea de Hrj a, care corespund cu conglomeratele
externe i cu o parte a molaselor nisipoase sau nisipoase-marnoase suprajacente (tabel nr.1)
(Sndulescu et al., 1995). n Pnza Subcarpatic i parial n Pnza Cutelor Marginale, molasele sunt
urmate de Formai unea de Schli er cenuie, predominant lutitic (mai ales marne) cu
intercalaii de secvene nisipoase i gresii subiri i cu unul sau dou nivele evaporitice.
Limita dintre Miocenul inferior i Miocenul mediu se afl n cuprinsul Formai unii de
Schli er cenuie.
n Pnza de Tarcu, formaiunile de molas prezint dezvoltri litologice i paleogeografice
similare (Sndulescu et al., 1995). n prile interne (proximale sursei carpatice) ale Pnzei de
Tarcu succesiunea litostratigrafic ncepe cu conglomerate (Conglomerat ele de Brebu, Mrazec,
fide Grujinschi, 1971), urmate de depozite de molas, nisipoase sau marnoase-nisipoase. n partea
extern a Pnzei de Tarcu (distal sursei carpatice) se dezvolt doar molase nisipoase urmate de
Formaiunea de Schl ier cenui e similar celei din unitile mai externe. Cadrul sedimentar al
molaselor este de ap puin adnc la fluvio-deltaic, pentru formaiunile de schli er putnd fi
acceptat o mic adncire a bazinului (Sndulescu et al., 1995).
Formaiunea molasei inferioare (incluznd Conglomeratele de Brebu) din Pnza de
Tarcu este denumit de tefnescu i Mruneanu (1980), Mol asa de Doftana. Denumirea se
refer la depozitele transgresive i discordante de peste Forma iunea de Cornu s. st r. (Mrazec,
1907) i de sub Tuful de Sl ni c, alctuite dintr-o alternan ritmic, roie spre baz i cenuie spre
partea superioar, de rudito-arenite (predominante spre baz = Conglomerat el e de Brebu) cu
siltolutite (predominante spre partea superioar). Pe baza asociaiilor cu Globigerinoides trilobus
(Burdigalian) i cu Orbulina suturalis, Globorotalia bykovae (Langhian) se atribuie vrsta
Burdigalian superior = Langhian inferior. Limita Burdigalian / Langhian este n cuprinsul Mol asei
de Doft ana la cca. 350-400 m deasupra bazei sale, unde apar primele specii ale zonei cu
Praeorbulina.
Sndulescu et al. (1995) restrnge termenul Mol asei de Doft ana i separ: (a)
Congl omerat ele de Brebu i (b) Formaiunea de Doft ana. n rapoarte geologice ulterioare,
Mruneanu, Popescu (1997, 2002) pstreaz sensul iniial pentru Mol asa de Doft ana (adic
sensul tefnescu, Mruneanu, 1980).

13

b) Formaiunea de Doftana
Sndulescu et al., 1995

n Pnza de Tarcu, Formaiunea de Doft ana afloreaz n Sinclinalele Slnic i Drajna,
similar conglomeratelor de Brebu.
Aici, concordant peste Conglomerat ele de Brebu, Formai unea de Doftana debuteaz
cu un pachet puternic de gresii grosiere, uneori conglomerate mrunte, cu rare elemente mari, cu
ciment calcaros-argilos, slab rocat. Gresiile, n straturi de la 50 cm la 2 m, alterneaz cu straturi de
10-30 cm de marne roii, adesea cenuii, i au structuri de curent la partea inferioar. Spre partea
superioar, acest pachet cu continuitate pe diferite profile i cu un reper ichnologic n cadrul su,
devine din ce n ce mai lutitic. Asociat lutitelor acestui pachet, apar nivele distincte de tuf i gips.
Tuful apare ca patru straturi mai importante, albe sau slab verzui i unul chiar roz (n Sinclinalul
Drajnei), decimetrice sau metrice, la care se adaug numeroase intercalaii subiri centimetrice de tuf
bentonitizat.
Gipsul, alb zaharoid n straturi de la 1 la 30 cm, apare ca intercalaii subiri i rare, n jumtatea
inferioar a nivelului mediu i progresiv mai groase spre partea superioar. De remarcat c gipsul
apare asociat strns cu tuful pe care l urmeaz. Unul din straturile de gips are constan cartografic
i a fost denumit de tefnescu, Mruneanu (1980) - Gipsul de Ci reu. Limita Miocen inferior /
Miocen mediu pare a se plasa deasupra reperului Gipsului de Cireu (tefnescu, Mruneanu,
1980). Pachetul gipsifer de 10-25 m de la partea terminal a jumtii inferioare (cu t uf i gi ps,
Grujinschi, 1972) a Formaiunii de Doft ana a fost denumit de Mrazec, Gipsuril e superioare.
Jumtatea superioar a Formaiunii de Doftana (cu i sturi calcaroase i gi ps,
Grujinschi, 1972) are baza arenitic constituit din straturi groase (metrice) de nisipuri argiloase
cenuii, uneori slab rocate, mediu granulometrice, n zona periSinclinalului Slnic i fin prfoase, n

Fig. 15. Uniti interne i externe ale Curburii Carpailor (dup Patrulius, 1969, modificat): 1- Pnza
Transilvana; 2 -masive cristaline; 3 - zona de wildfli; 4 zona Dmbovicioara; 5 zona Pre-Leaota; 6
Subunitatea Bratocea Zamora; 8 - Subunitatea de Bobu; 9 - formaiuni cretacic paleogene ale
Moldavidelor (a - Unitatea fliului curbicortical; b - Unitatea de Audia; c Unitatea de Tarcu); 10 -
formaiuni de molas; 11 - contacte tectonice majore; 12 - prima micare a materialului de origine; 13 - a
doua i a treia micare a materialului de origine (Cehlarov, Alexandrescu, Frunzescu, 1993).

14
restul perimetrului, micacee, adesea cu laminaie oblic de curent (stratificaie ncruciat).
Nisipurile au structuri de curent pe feele inferioare i alterneaz cu marne plastice cenuii i uneori
rocate, n straturi de 30-50 cm.
Partea terminal a acestei jumti devine predominant lutitic, fiind alctuit din marne
cenuii sau roii fin micacee, nisipoase sau plastice, n straturi de 20-70 cm, alternnd cu straturi
foarte subiri de nisipuri argiloase, fine, compacte.
Intervalul se ncheie cu un pachet lutitic puternic, alctuit din marne roii, pachet acoperit de
tuful cu globigerine, Badenian, al megasecvenei urmtoare.
n partea terminal lutitic a jumtii superioare al Formaiunii de Doft ana apar mai multe
intercalaii de ist uri cal caroase bi tuminoase, glbui-ruginii, n plci subiri, extinse, flexibile,
ce sunt urmate de gipsuri compact e, neuniform colorate, maronii-ruginii, slab bituminoase i
desfcndu-se de asemenea n plci ca i isturile calcaroase. isturile calcaroase s-au dovedit a fi
stromatolite, n care lamine micritice carbonatice alterneaz cu filme de bitumene autohtone
(tefnescu, 1982). Asocierea cu indiciile de margine de bazin (urme de pai de vertebrate, urme de
picturi de ploaie, laminaii ondulate, oolite) sugereaz condiii intertidale de depunere a
Formaiunii de Doft ana.
Grosimea depozitelor burdigalian - langhiene este mai mare n flancurile interne (nord-vestice)
ale Sinclinalelor neogene i mai mic n flancurile externe (sud-estice). Fiecare nivel are cca. 500-
700 m grosime n flancul intern al Sinclinalului Slnic i cca. 350-400 m n Sinclinalul Drajna.
Aceeai dezvoltare a depozitelor burdigalian - langhiene ale Formaiunii de Doftana din
Sinclinalul Drajnei (cu granofacies mai fin i grosimi mai reduse comparativ cu Sinclinalul
Slnicului) apare i n structurile Sinclinale Predeal Srari, Albinari (la Ariceti Zeletin) i spre estul
perimetrului, la Ctina - Crivineni.
Astfel, pe Valea Turburea (Predeal Srari) (Drago, 1964), Formai unea de Doft ana
debuteaz cu un pachet de cca. 110 m de marne cenuii i roii, cu diaclaze umplute cu gips n baz,
urmate de marne roii i cenuii, cu intercalaii de gresii la partea superioar peste care st o secven
de 100 m de nisip grosier granulometric, n straturi groase i foarte groase 7-10 m), cu intercalaii
subiri de marne roii i cenuii.
Aceste nisipuri s-ar corela cu arenito-lutitele roii din Valea Secuianca, care reprezint
echivalentul estompat pe direcie, al conglomeratelor de Brebu.
Formaiunea de Doft ana, se dezvolt n continuare pe cca. 120 m, reprezentat prin aceeai
alternan de marne, gresii, nisipuri, gipsuri, cu intercalaii de tuf aferente (n membrul mediu - trei
intercalaii de 0,20-0,40 m de tuf dacitic cu biotit).
n Sinclinalul Ctina - Crivineni (Huic, 1962) pare a se dezvolta numai jumtatea superioar a
Formaiunii de Doftana, dominant cenuie, cu marne nisipoase, nisipuri albe-glbui cu
intercalaii de tufuri i gipsuri cenuii-fumurii, fibroase i zaharoide.
Prezena unor asociaii micropaleontologice cu Globigerina angustiumbilicata, Globigerina
ciperoensis i Globigerinoides trilobus n probe luate din formaiunea superioar din Sinclinalul
Drajna, indic vrsta Burdigalian, iar prezena speciei Globoratalia major indic Burdigalian
superior. Exist i forme de Orbulina universa ce indic Langhianul. Asociaia de nannoplancton
calcaros cu Helicosphaera ampliaperta indic biozona NN3 = Burdigalian superior. Pe baza
cercetrilor de nannoplancton, Sndulescu et al. (1995) consider partea superioar a Formai unii
de Doft ana de vrst langhian.
Depozitele molasei inferioare echivalente Pnzei Subcarpatice apar dezvelite de eroziune n
axul structurilor Anticlinale din Zona Cutelor Diapire (flancul intern cutat al Avanfosei),
litostratigrafic, ncadrndu-se Molasei de Doft ana (tefnescu, Mruneanu, 1980), termen
nlocuit ulterior (prin excluderea Conglomeratelor de Brebu) cu cel de Formai unea de
Doftana de ctre Sndulescu et al. (1995). Aceast denumire are prioritate fa de cea propus de
Papaianopol (1992), ca ,,Stratel e de Vi speti pentru depozitele similare din bazinul Cricovul
Srat.
Avnd limita inferioar necunoscut n afloriment i limita superioar clar marcat de apariia
Marnelor i tufuril or cu globi gerine = Formaiunea de Cmpini a (Crihan, 1999),
Formaiunea de Doftana (Sndulescu et al., 1995), are dezvoltare relativ redus n cadrul

15
perimetrului, avnd grosimi stratigrafice de la 150 la 300 m i dezvoltare cartografic sub forma
unor fii nguste, n cadrul unor structuri Anticlinale nguste, sau pe flancurile unor Sinclinale,
uneori, precum n cadrul structurii Anticlinale Neni - Srata Monteoru (bazinul Vii Nianca i
bazinul Vii Rele) avnd dezvoltare mai ampl, cu grosimi de 450-500 m n afloriment i cca.
1.200m n foraje. Astfel, apare deschis pe flancul de nord al Sinclinalului Ctina - Crivineni, de-a
lungul Vii Muscelului; pe Valea Oancei (afluent dreapta Valea Salciei) traversnd Anticlinalul
Chiojdeanca - Salcia, ca i pe continuarea sa la est de Valea Buzului, sub forma a dou fii
corespunznd celor dou Anticlinale: Tega - Vrful Geroasa i Cislu - Punga, ale Anticlinalului
recutat Cislu.
Cu grosimi de 150-175 m, Formai unea de Doft ana apare ca o fie ngust, orientat nord
est-sud vest, n axul Anticlinalului faliat Lapo - Bdila (ntre prul Podica, la nord-est i prul
Pietrei, la sud-vest; pe prul Podica; la est de Vispeti, pe vile unde se afund periclinal sub
depozitele badeniene). Mai apare cu grosimi reduse n cutele-solz PcureiMatia, Apostolache
Mrlogea-Piatra Mic (pe prul Stnii), n Anticlinalul fracturat Udreti. Dezvoltare medie are n
zonele periclinale vestice ale Sinclinalelor Predeal Srari i oimari-Calvini.
n general, n Zona Cutelor Diapire, Formai unea de Doft ana este reprezentat prin partea
ei superioar i extern, prezentnd un litofacies monoton, dominat de granofaciesul lutitic-siltic.
Astfel, apare dezvoltat sub forma unor ritmuri de (65-75%) straturi decimetrice de marne, marne
siltice, marne arenitice, de coloraie cenuie-albicioas sau negricioas, cu siltite i arenite (25-35%)
n straturi centimetrice, reprezentate prin nisipuri sau prin consolidare, gresii fine granulometric,
micacee, cenuii-glbui.
Structura monoton, marnos-nisipoas cenuie, prezint intercalaii de petrofacies diferit, cu
grosimi variabile i, uneori, cu dezvoltare regional.
Astfel, n partea inferioar se pot intercala pachete de 20-40 m de nisipuri n straturi metrice
alternnd cu marne i asociate cu gipsuri n straturi medii (0,30-0,60 m grosime); pachete de 40-50m
de marne cenuii-friabile, cu intercalaii centimetrice-decimetrice de tufuri albe-cenuii fine,
corelabile cu Cineritel e de Helegiu din Moldova. Intercalaiile de gipsuri, prezente la diferite
nivele n marne, n straturi subiri sau chiar ca lamine n nisipuri, cresc ca frecven i grosime, spre
partea superioar individualizndu-se ntr-un pachet care, n structura Neni are 80-100m, denumit
de Micu (1981) Gi psul de Vispeti i paralelizat cu Gipsul de Stufu din Moldova. La diferite
nivele apar pachete metrice de marne roii, care spre partea superioar sunt mai frecvente, amintind
Marnel e de ti p Valea Cal ului (Olteanu, 1958 din Micu, 1981).
Asociat gipsurilor, cu dezvoltare regional, apar straturi decimetrice pn la metrice de
calcare l aminit ice, care pe structura Neni marcheaz partea terminal a Formai unii de
Doftana, deasupra lor urmnd Marnele i tufuril e cu gl obi geri ne = Formai unea de
Cmpi ni a (Crihan, 1999) (corelabile cal carelor de ti p Ti lawa, dup Baltre, 1998 din
Munteanu, 1998).
Pe ntreg Paratethysul, Burdigalianul este caracterizat de reducerea domeniului marin
(Marinescu, 1992), ceea ce, n aria Subcarpailor Orientali a condus la acumularea unor sedimente cu
aport continental major, mediul devenind neprielnic vieii acvatice (Mruneanu, 1987). n regiune,
nu au fost identificai indicatori biostratigrafici n cadrul Formaiunii de Doft ana. Depozitele
burdigaliene se coreleaz (dup Munteanu, 1998) litologic, cu cele din aria Ptrlagele (Valea
Muscelului), de unde Mruneanu et al. (1997) citeaz asociaii de nannoplancton cu: Helicosphaera
ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera kamptneri Hay i Mohler, Sphenolithus
heteromorphus (Deflandre), Coccolithus pelagicus (Wall), Reticulofenestra pseudoumbilicata
(Gartner), care aparin zonei NN3 NN4, caracteristic Burdigalianului.
Popescu (n Mruneanu et al., 1997) consider isturile calcaroase cu coninut de ostracode i
gasteropode ca bun reper la limita Miocen inferior / Miocen mediu.
Foraminiferele identificate de Orbocea (1979) n aria Vispeti Breaza- Urugoaia: Globigerina
angustiumbilicata Bolli, Globigerina ottnangensis Rgl, Globorotalia siakensis Le Roy, indic
Subzona Globigerina angustiumbilicata Globigerina ottnangensis, Zona Globigerina triloba
(Popescu, 1975), raportabile Burdigalianului.


16
2.2.1.4. Formaiunile molasei de vrst miocen medie

Aceste formaiuni reprezint cuvertura post-tectogenetic a Moldavidelor i sunt alctuite din
depozite de vrst badenian i sarmaian (Volhinian i Bassarabian). Cuvertura post-tectogenetic
a Moldavidelor include (Sndulescu et al., 1995): formaiuni cineritice langhiene, formaiuni
evaporitice langhiene, formaiuni kossoviene; se adaug formaiuni volhinian-bessarabian inferioare
implicate nc n structurile Pnzei Subcarpatice.
Sub aspect istoric, depozitele Miocenului Mediu din Subcarpaii Munteniei au fost ncadrate la
diferite uniti stratigrafice, n funcie de nivelul de cunoatere a zonei i de evoluia pe plan regional
i european a conceptelor privind studiile stratigrafice (Crihan, 1999).
Prima unitate stratigrafic separat n regiune, care cuprinde i depozitele Miocenul Mediu, a
fost Formai unea sali fer subcarpati c (Foetterle i Hauer, 1870). n 1877, Pillide recunoate
n regiune, cu caracter de uniti cronostratigrafice, primul etaj medit eranean, al doil ea et aj
medit eranean i etaj ul sarmai an. n 1897, tefnescu menioneaz prezena etajului Helveian
n judeul Prahova, despre care arat c mai era cunoscut i sub numele de schli er sau
Formaiunea sali fer subcarpati c, peste care se dispun depozitele cel ui de-al doil ea
Medi teranean sau straturil e tort oni ene. Ulterior, Aradi (1906) menioneaz prezena tufurilor
i marnelor cu globigerine n cadrul Formaiunii sali fere mi oceni ce, aspect deja semnalat nc
din 1902 de ctre Teisseyre i Mrazec. n 1922, Protescu separ n cadrul formaiunii helveiene
dou orizonturi: orizontul inferior (st raturil e de Cornu) i orizontul superior, care are la
partea terminal marne cu globigerine i tufuri dacitice.
n 1951, Popescu i Olteanu stabilesc pentru Miocenul Mediu dintre Valea Prahovei i Prul
Blneasa o mprire lito-biostratigrafic rmas n vigoare, n linii mari, pn astzi. Unitile
stabilite de ei sunt relativ uor de recunoscut i au o extindere destul de mare nu numai n
Subcarpai, ci chiar i n ariile intracarpatice. Cele patru uniti lito-biostratigrafice stabilite de
Popescu i Olteanu sunt: (1) orizontul tufurilor cu globi gerine; (2) orizontul breci ei sri i
cu sare; (3) orizontul argil os cu radi olari i (4) orizontul marnos cu Spiri ali s. Cei doi
autori atribuie acestor uniti vrsta tortonian.
Referitor la depozitele de vrst sarmaian, Olteanu recunoate un orizont marnos la partea
inferioar a acestora i un orizont nisiposmarnos la partea superioar.
Pentru depozitele de litologie distinct din Subcarpaii Munteniei, ce ncep cu tufuri i marne
cu globigerine (Tuful de Dej), n baz, cuprinse ntre Mol asa de Doftana i depozitele
sarmaiene, tefnescu (1971) i tefnescu i Mruneanu (1980) introduc denumirea de Mol asa
de Sl nic.
n Zona Cutelor Diapire, separaiilor litostratigrafice clasice ale autorilor Popescu i Olteanu
(1951), li se acord, de ctre Papaianopol (1992), rang de membru n cadrul Formaiunii de
Chiojdeanca, de vrst Miocen inferior-Badenian. Acelai autor (Papaianopol, 1992) include
intervalul Kossovian terminal = Volhinian n Formaiunea de Val ea Neagoul ui.
n cadrul formaiunilor de molas de vrst miocen medie ce alctuiesc cuvertura post-
tectogenetic a Moldavidelor, Sndulescu et al. (1995), statueaz entiti litostratigrafice langhiene:
(a) Tuful de Sl nic, (b) Formaiunea evaporiti c; kossoviene: (c) isturil e cu Radiol ari,
(d) Marnel e cu Spi rialis; (e) volhinian-bessarabiene.
(a) Tuful de Sl nic (rocile cineritice = tufitice), legat genetic de creterea activitii lanului
vulcanic neogen, se dezvolt n pnzele de Tarcu i Subcarpatic, i are o poziie stratigrafic bine
datat, corelabil cu nivele similare din Depresiunea Transilvaniei. Rocile cineritice = tufitice
(Tuful de Sl ni c) sunt asociate cu marne interstratificate (bogate n microfaun planctonic) i, n
partea extern a Pnzei Subcarpatice sunt asociate cu gresii calcaroase (Formai unea de
Rchit au).
(b) Formaiunea evapori tic afloreaz n pnzele de Tarcu i Subcarpatic, fiind situat
sub limita cu Kossovianul i deasupra secvenei cineritice. Formaiunea evaporitic langhian este
reprezentat de gipsuri i / sau de formaiunea srii. Diferenele dintre formaiunea srii langhian i
cea burdigalian se refer nu numai la vrst ci i la originea materialului detritic al matricei
(caracterizat de abundena n claste de isturi verzi, n cea burdigalian i de absena acestora, n

17
cea langhian). Dezvoltarea areal discontinu a Formaiuni i evaporiti ce langhiene poate fi
determinat de o dezvoltare discontinu a bazinelor de sedimentare i / sau de uoare procese de
eroziune aprute nainte de depunerea depozitelor kossoviene.
(c) Formaiunea isturi lor cu Radi ol ari cuprinde o secven arenitic din baza
Badenianului superior, alctuite din nisipuri i gresii cu intercalaii, mai mult sau mai puin
dezvoltate, de isturi argiloase siltice bogate n radiolari.
(d) Marnel e cu Spi ri al is alctuiesc o secven predominant lutitic cu intercalaii
subsecvente de gresii sau nisipuri la partea superioar a Badenianului superior. n sectorul nordic al
arcului carpatic i mai la nord, Kossovianul este reprezentat de nisipuri masive i gresii cu
interstratificri de marne, alctuind Forma iunea de Halo.
(e) Formaiuni Sarma iene (Volhinian, Bessarabian, Kersonian). Sarmaianul este foarte
bine reprezentat i complet dezvoltat numai n regiunea dintre Valea Cricovului Srat i Valea
Buzului. El prezint, din punct de vedere faunistic, numeroase similitudini cu Sarmaianul din
Platforma Moldoveneasc, Basarabia i Ucraina. Macrofaunele existente permit individualizarea
subetajelor Volhinian, Bessarabian i Kersonian. n funcie de zona de depunere, litologia
Sarmai anului inferi or este variat. De exemplu, n Sinclinalul Bozioru - Odile, la nord de
Valea Buzului, Volhinianul are un caracter pararitmic fiind alctuit dintr-o alternan de argile cu
nisipuri. Pe Valea Dara (aliniamentul cutelor diapire externe), Volhinianul este preponderent argilos.
n schimb, pe Valea Neagoului (satul Chiojdeanca), Volhinianul are depozite argiloase n partea
inferioar, urmate de nisipuri cu intercalaii de gresii, deseori nisipoase. Faunele de molute includ
genurile: Abrai sp., Ervilia sp., Mactra sp., Plicatiforma sp., Inaequicostata sp., Obsoletiforma sp.,
Musculus sp., Pirenella sp., Cerithium sp., Mohrensternia sp., Duplicata sp., Actaeocina sp.
Depozitele volhiniene din regiune au furnizat o asociaie de nannofosile calcaroase caracteristic
zonei NN7 (Zona Discoaster kugleri).
Sarmai anul mediu (Bessarabi anul ) prezint diferene litologice la nord i sud de Valea
Buzului. n Sinclinalul Bozioru - Odile, alternana de argile i nisipuri cu caracter pararitmic,
existent n Volhinian, se regsete i n Bessarabian. Spre deosebire de aceast situaie, la sud de
Valea Buzului pn la Valea Cricovului Srat, Bessarabianul este constituit din depozite argiloase
la partea inferioar (straturile cu Cryptomactra pesanseris) i din depozite grezocalcaroase
(Cal carul de Ist ri a) la partea superioar. Depozitele bessarabiene din regiune conin macrofaune
cu geurile de Mactra sp., Cryptomactra sp., Pahia sp., Plicatiforma sp., Obsoletiforma sp.,
Duplicata sp., Calliostoma sp. n depozitele bessarabiene de pe Valea Dara a fost evideniat
existena zonei de nannoplancton NN8 (Zona cu Cattinaster coalitus) la nivelul straturilor cu
Cryptomactra pesanseris i a zonei NN9 (Zona cu Discoaster hamatus) la 7 m deasupra acestui
bioreper.
Sarmai anul superior (Kersoni anul) este omogen din punct de vedere litologic fiind
constituit din depozite grezocalcaroase (partea superioar a calcarului de Istria). Macrofauna este
constituit numai din specimene ale genului Mactra, mai frecvente fiind formele Mactra bulgarica i
Mactra caspia. n complexul pest ri care, pe unele profile, se dezvolt ntre calcarele cu Mactra
i primele depozite meoiene i care este predominant lutitic, exist un ansamblu de nannofosile
calcaroase care fr a include taxoni index, poate fi atribuit, n mod convenional, zonei NN10
(Zona cu Discoaster calcaris).
De la Valea Cricovului Srat ctre vest pn la Valea Cricovului Dulce, Sarmaianul nu este
reprezentat dect prin Volhinian i, pe alocuri, prin Bessarabianul inferior. ntre Valea Cricovului
Dulce i Valea Dmboviei nu mai afloreaz depozite de vrst sarmaian.
Entitile litostratigrafice langhiene, cu rang de formaiuni: Tuful de Slnic, Formai unea
evaporiti c; kossoviene: isturil e cu radiol ari, Marnele cu Spiri alis la care se adaug cele
kossovian terminal-volhiniene: Formaiunea de Val ea Neagoul ui (Papaianopol, 1992),
Formaiunea de Val ea Vizuinei (Munteanu, 1998); volhinian-bessarabiene: Formaiunea de
ipo elu (Andreescu, 1972); bessarabian-kersoniene: Formai unea de Rmni c; kersoniene:
Formaiunea de Val ea Ci omegii, se regsesc n cuprinsul tezei Munteanu (1998) referitoare la
perimetrul dintre Valea Lopatna i Valea Buzului.

18
Crihan (1999) se racordeaz la normele actuale de nomenclatur a unitilor stratigrafice
prevzute n Ghidul Stratigrafic Internaional (Hedberg, 1976; Salvador, 1994) i consider unitile
litostratigrafice separate anterior ca fiind informale. ncercnd un compromis ntre cerinele ghidului
stratigrafic i tradiia istoric a studiilor anterioare, autoarea propune i descrie pentru Miocenul
Mediu dintre Valea Prahovei i Valea Teleajenului, la sud de Sinclinalul Slnic, urmtoarele uniti
litostratigrafice: (a) Formaiunea de Cmpinia; (b) Brecia de Cosmina; (c) Formaiunea
de Telega; (d) Forma iunea de Mceu. n cadrul acestor depozite, Crihan stabilete i o serie
de uniti biostratigrafice bazate pe foraminifere planctonice, pentru depozitele n facies marin
normal i pe foraminifere bentonice, pentru depozitele n facies salmastru. Aceste uniti
litostratigrafice se vor pstra i n prezenta lucrare.


19
f) Formaiunea de ipoelu
Andreescu, 1972

Volhinianul din aria carpatic se prezint sub un facies predominant argilos (= marnos), pe
alocuri, cu intercalaii fin nisipoase, fapt evideniat n literatura mai veche (Bolgiu, 1944; Iorgulescu,
1953; Niculescu, 1964; Pauliuc, 1968; Mota et al., 1976; Papaianopol, 1992; Munteanu i
Munteanu, 1997, 1998).
B
I
O
Z
O
N
E

B
I
O
E
V
E
N
I
M
E
N
T
E

U
N
I
T
I

C
R
O
N
O
S
T
R
A
T
I
G
R
A
-
F
I
C
E

R
E
G
I
O
N
A
L
E

U
N
I
T
I

C
R
O
N
O
S
T
R
A
T
I
G
R
A
-
F
I
C
E

G
L
O
B
A
L
E

M
.
a
.

M
I
O
C
E
N

M
E
D
I
U

L
a
n
g
h
i
a
n

K
a
r
p
a
t
i
a
n

s
u
p
e
r
i
o
r

1
7

1
8

1
9

2
0

2
3

2
1

2
2

MIOCEN INFERIOR
ACVITANIAN
BURDIGALIAN
Eggenburgian
O
L
I
G
O
C
E
N

C
h
a
t
t
i
a
n

E
g
e
r
i
a
n

O
t
t
n
a
n
g
i
a
n

K
a
r
p
a
t
i
a
n

i
n
f
e
r
i
o
r

Discoaster druggi
Reticulofenestra pseudoumbilicus
Paragloborotalia semivera
Globigerinoides triloba
Helicosphaera mediterranea
Globigerinoides primordius
Helicosphaera ampliaperta
Globigerina angustiumbilicata
Sphenolithus dissimilis
Sphenolithus
belemnos
Calcidiscus
macintyrei
Sphenolithus belemnos
Calcidiscus leptoporus
Candorbulina glomerosa
F
o
r
a
m
i
n
i
f
e
r
e

N
N
4
b

C
a
n
d
o
r
b
.

g
l
o
m
e
r
o
s
a

N
a
n
n
o
p
l
a
n
c
t
o
n

T
r
i
q
u
e
t
r
o
r
h
a
b
d
u
l
u
s

C
a
r
i
n
a
t
u
s

N
N
1

P
a
r
a
g
l
o
b
o
r
o
t
a
l
i
a

s
e
m
i
v
e
r
a

S
p
h
e
n
o
l
i
t
h
u
s

B
e
l
e
m
n
o
s

N
N
3

Discoaster adamanteus
-NN4a
Helicosphaera
ampliaperta -NN4
Globigerinoides triloba
Helicosphaera
carteri
- NN2b
Sphenolithus
dissimilis
- NN2a
Discoaster druggii
- NN2
G
l
o
b
i
g
e
r
i
n
o
i
d
e
s

p
r
i
m
o
r
d
i
u
s

G
.

c
i
p
e
r
o
e
n
s
i
s

T
a
b
e
l

n
r
.

3
.

C
a
r
a
c
t
e
r
i
z
a
r
e
a

b
i
o
s
t
r
a
t
i
g
r
a
f
i
c

a

u
n
i
t
i
l
o
r

c
r
o
n
o
s
t
r
a
t
i
g
r
a
f
i
c
e

a
l
e

M
i
o
c
e
n
u
l
u
i

i
n
f
e
r
i
o
r

(
R
a
p
o
r
t

I
G
R
,

2
0
0
2
)
.


20
n aceste depozite, Andreescu (1972, 1973) i Andreescu et al. (1974) separ ,,St rat ele de
ipo elu cu rang de formaiune, de vrst Volhinian superior Bessarabian inferior (Depozitele
argiloase de baz cu: Abra sp., Ervilia sp., Mohrensternia sp. sunt atribuite Volhinianului inferior
considerat Volhinian, n accepiunea Munteanu (1998, preluat n lucrarea de fa).
Papaianopol (1992) ncadreaz depozitele argiloase ale Sarmaianului inferior i din baza
Sarmaianului mediu n Stratel e de Dara.
Conform dreptului la prioritate i evoluiei paleogeografice a Sarmaianului din regiune, n
acord cu Munteanu (1998), se ncadreaz suita argiloas volhinian (incluznd i partea inferioar a
Bessarabianului superior) n Formaiunea de ipo elu (Andreescu, 1972).
n regiune, Formai unea de ipo elu este reprezentat prin argile calcaroase cenuiu
albstrui, argile siltice cenuii cu rare silturi argiloase glbui sau cu benzi de gresii fosilifere.
Depozitele ei au fost identificate pe vile: Lopatna, Fundtura, Capul Mielului, Vizuina, Oancea,
Casele, Salcia, Purcrete, Cheia, i n sudul perimetrului pe vile Dara (n aval de confluena cu
Valea Gruiul) i Urugoaia. Local, la Vilneti, pe Valea Urugoaia, la sud de Cricovul Srat, argilele
siltice alterneaz cu benzi decimetrice de nisipuri argiloase, nisipuri i gresii cenuii sau glbui.
Pe Valea Lopatna s-au separat depozite ale intervalului VolhinianBessarabian.
n bazinul Vii Chiojdeanca, pe Valea Fundtura, Formaiunea de ipoelu cuprinde 50 m
de argile masive cenuiu-rocate, fr macrofaun dar cu foraminifere, urmate de 450 m de argile
siltice i silturi argiloase cu macrofaun caracteristic.
n aria Anticlinalului Apostolache Buda - Crciuneti, depozitele volhiniene afloreaz pe
vile Salcia i Purcrete ca o stiv de 25-30 m de argile i argile siltice cenuii.
Pe vile Pietroasa i Pietrei din aria periclinal a Anticlinalului Lapo Bdila, depozitele
argiloase volhiniene ating 120 m grosime.
Dup Munteanu (1998), prezena n ntreaga arie subcarpatic a aceluiai litofacies
predominant argilos (al Formaiunii de ipo elu) din Volhinian i n cuprinsul unei pri din
Bessarabian, a constituit cauza neseparrii celor dou subetaje n majoritatea lucrrilor geologice
mai vechi.
Papaianopol (1992) traseaz limita amintit sub argilele n care apare specia Cryptomactra
pesanseris pe Valea Gruiu (sat Cleti) sau pentru arealul Chiojdeanca n argilele i argilele
nisipoase. Bessarabianul debuteaz cu specii de Plicatiforma plicatofittoni (Sinzov), Mactra
(Sarmatimactra) aff. vitaliana dOrbigny, Calliostoma anceps (Eichwald) i Duplicata duplicata
(Sowerby).
Dup Ionesi (1980) i Ionesi i Ionesi (1994), limita se traseaz la dispariia taxonilor
Plicatiforma plicata, Plicatiforma latisulcata, Mactra eichwaldi, Pirenella mitralis sau a speciilor de
Ervilia, caracteristice Volhinianului i la apariia speciilor de Mactra (Sarmatimactra) pallasi Baily
i Tapes ponderosus (dOrbigny).
Din punct de vedere microfaunistic, dup Ionesi (1968) i Paghida Trelea (1969),
Bessarabianul este caracterizat de genuri precum: Dogielina, Meandroloculina, Saramatiella,
Quinqueloculina n litofaciesuri argiloase sau de Sinzowiella, Porosononian, Elphidium, n
litofaciesuri detritice.
Faunele de molute i foraminifere din unele aflorimente, precum cele de pe vile Capul
Mielului (la nord de Nucet), Salcia (satul Piatra Mic), Cheia (n Anticlinalul Lapo - Bdila), au
permis separarea subetajelor Volhinian i Bessarabian n cuprinsul aceluiai litofacies, al
Formaiunii de ipo elu (Munteanu, 1998).
n ntreaga arie subcarpatic, depozitele basarabiene se prezint sub dou litofaciesuri distincte:
unul argilos si altul arenitic-calcaros.
La nord de vile Cricovul Srat i Nicov, litofaciesul argilos al Formaiunii de i po elu se
extinde pn n Bessarabian inferior, iar la sud de aliniamentul acestor vi se extinde pn n partea
inferioar a Bessarabianului superior. n continuarea suitei stratigrafice, litofaciesul se schimb,
devenind arenitic sau arenito-ruditic, specific Formaiunii de Rmni c (Andreescu, 1972).
n consecin, n regiune, Bessarabianul cuprinde dou entiti litostratigrafice: (a)
Formaiunea de i poelu (Volhinian-Bessarabian superior, la nord de vile Cricovul Srat
Nicov sau Volhinian-Bessarabian terminal, la sud de vile amintite); (b) Formaiunea de

21
Rmni c (BessarabianKersonian). Continuarea n Bessarabian a litofaciesului argilos din aria
Subcarpailor Orientali este consemnat nc din 1944 de ctre Bolgiu.
Strat el e de ipoelu au fost separate ca entitate litostratigrafic cu rang de formaiune n
regiunea dintre rurile Milcov i Rmnicu Srat i au fost considerate a acoperi intervalul
cronostratigrafic Volhinian-Bessarabian inferior (prin echivalare cu ,,complexul pelitic separat n
aceeai arie de Andreescu i Papaionopol, 1970, din Munteanu, 1998).
n cadrul regiunii cercetate, secvena bessarabian a acestei formaiuni corespunde descrierii
litologice din aria stratotipului. Astfel, se descriu 50 m de argile siltice i argile cenuii nisipoase
basarabiene pe Valea Lopatna (Pauliuc, 1968). n Valea Chiojdeanca i pe prul Capul Mielului sau
n Anticlinalul Salcia, pe Valea Oancei, la est de Valea Rastu i la nord de Nucet apar argile i argile
siltice cenuii cu microfaun bessarabian.
Pe Valea Salcia (satul Piatra Mic), apar 75 m de argile calcaroase compacte i argile siltice
cenuii, uneori cu intercalaii decimetrice de gresii. n Anticlinalul LapoBdila, pe Valea
Pietroasa, la Lapo, pe vile Cheia i Grecul, depozitele bessarabian inferioare ale Forma iunii de
ipo elu cuprind 120-150 m de argile calcaroase cenuiialbstrui, compacte, cu sprtur
concoidal, spre partea terminal devenind mai siltice.
Pe Valea Dara (localitatea Dara), din arealul sudic al regiunii, stiva bogat fosilifer, de 600 m
de argile calcaroase cenuii, cu secvene de argile siltice i cu dou intercalaii grezoase n jumtatea
inferioar a permis extinderea intervalului stratigrafic al Formai unii de ipoel u (Munteanu,
1998).
Depozite asemntoare se citeaz ctre est, pe Valea Viei sau Valea Blneasa i, ctre vest, pe
prul Sarelu, la Cuib.

2.2.2. BIOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI

2.2.2.1. Formaiuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare
A. Litofaciesul bituminos cu Gresii de Kliwa
a) Formaiunea de Podu Morii
Teisseyre, 1911, emend. Popescu, 1952

Pe Valea Teleajenului, la Vlenii de Munte, n Formaiunea de Podu Morii, n cadrul celui
de-al doilea pachet de tufite (superior i mai gros dect cel inferior), sunt intercalate bancuri
marnoase din care se citeaz (Mruneanu et al., 1997) o asociaie de foraminifere constituite din
globigerine mici de tipul Globigerina ciperoensis Bolli, Globigerina praebulloides Blow,
Globigerinoides primordius Blow i Banner, precum i numeroase specimene de Globoquadrina,
care par a fi primele specii ale genului Globoquadrina ce apar n Miocenul inferior. Asociaia
menionat aparine Zonei Globigerinoides primordius, caracteristic nceputului Miocenului.
Fa de foraminifere, nannoplanctonul are o larg rspndire n Formaiunea de Podu
Morii, fiind specific zonei NN2. Limita dintre Subzona Sphenolithus dissimilis - NN2a (cu
Reticulofenestra pseudoumbilicus (Gartner), Helicosphaera mediteranea Muller, Sphenolithus
dissimilis Bukry i Percival, Sphenolithus delphix Bukry, Discoaster druggii Bramlette i Wilcoxon)
i Subz ona Helicosphaera kamptneri NN2b (cu Helicosphaera ampliaperta Bramlette i
Wilcoxon, Reticulofenestra pseudoumbilicus (Gartner), Discoaster druggii Bramlette i Wilcoxon)
este situat la jumtatea distanei dintre cele dou pachete de tufite.
Pe Valea Telega, n localitatea Telega, Formaiunea de Podu Morii este citat
(Mruneanu et al., 1997) ca prezentnd n partea sa superioar asociaii de nannoplancton. Ele sunt
reprezentate prin Helicosphaera ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera mediteranea
Muller, Helicosphaera scissura Miller, Helicosphaera kamptneri Hay i Mohler, Reticulofenestra
pseudoumbilicus (Gartner), Cyclocargolithus floridanus (Roth i Hay) i Coccolithus pelagicus
(Wallich). Nannofosilele menionate definesc Subzona NN2b de nannoplancton.


22
b) Formaiunea de Butenari
tefnescu et al, 1993

Pe Valea Telega, la Telega, Formai unea de Butenari relev (Mruneanu et al., 1997)
asociaii de diatomee srace din punct de vedere generic i numeric, cu frustule prezentnd un grad
avansat de fragmentare.
n probe din jumtatea inferioar a formaiunii au fost determinate specii de Actinoptychus
thumii (Schmidt) Hanna, Melosira clavigera Gron, Coscinodiscus oculus irodis Ehr., Triceratium
condeconum Bail, Rhaphoneis gemmifera Ehr., Rhaphoneis paralis Hanna, Rhaphoneis rhombica
Ehr. Toate aceste specii aparin planctonului litoral i sublitoral, fiind tipice marine. Prezena speciei
Actinophychus thumii (Schmidt) Hanna permite ncadrarea celor dou nivele n cadrul asociaiei cu
Actinophychus thumii, definit de Dumitric i Pestre (n icleanu et al., 1993) n partea inferioar a
Formaiunii de But enari.
Pe Valea Teleajenului, pe malul drept al Vii Teleajenului, n aval de puntea ce leag oraul
Vlenii de Munte de satul Frnghieti, n partea inferioar a Forma iunii de But enari , se afl
profilul tip al asociaiei cu Actinophychus thumii. Datarea pe baz de diatomee fiind nc imprecis
se apeleaz pentru raportri la scheme de zonare a intervalului Oligocen Miocen pentru diverse
bazine marine. Zonarea realizat de Hajos (1986, 1987) pentru depozite miocene din Ungaria nu se
poate aplica arealului studiat aici lipsind din asociaie speciile cu valoare stratigrafic ale acestei
zonri. O serie de specii de diatomee identificate n asociaiile de la Telega au fost descrise de
Rehakova (1977) n Avanfosa carpatic a Moraviei, n contextul unei asociaii tipic marine, asociaie
apreciat de autoare ca aparinnd etajelor Ottnangian (Zona Coscinodiscus moronensis) i
Karpatian (Zona Raphidodiscus marylandicus).
Dac pe baza diatomeelor vrsta asociaiei cu Actinophychus thumii (Schmidt) Hanna este
apreciat cu dificultate, n schimb silicoflagelatele sunt un foarte bun reper biostratigrafic. Pe baza
speciei Naviculopsis quadrata din cadrul asociaiei cu Actinophychus thumii ntlnit pe Valea
Buzului, la nivelul Formaiunii de St archi ojd (Menilite superioare cu diatomee), Dumitric
(1993) stabilete vrsta acestor depozite ca fiind AquitanianBurdigalian. Probe din jumtatea
superioar a Formaiunii de But enari ofer asociaii diferite de cele din partea inferioar a
aceleai formaiuni. Coninutul microfloristic este reprezentat de speciile Coscinodiscus grunowii
Part., Stephanodiscus hanitai Grunn, cunoscute ca specii tipic marine i Aulocoseira praegranulata
Sous, specie de ap dulce. Abundena speciei Aulocoseira praegranulata sugereaz deci un
important aport de ap dulce n cadrul bazinului de sedimentare. Dezvoltarea n mas a acestei specii
permite paralelizarea acestei asociaii cu asociaia cu Aulocoseira praegranulata Sous descris la
partea superioar a profilului de la Vlenii de Munte, precum i n diatomitele din cariera Sibiciu de
Sus, de pe Valea Buzului.
Asociaia cu Actinophychus thumii, prin compoziia sa, contrasteaz cu cea a asociaiei
Aulocoseira praegranulata, dispus mai sus stratigrafic. Diferena este de natur ecologic.
Asociaia cu Actinophychus thumii este tipic marin, litoral i sublitoral, n timp ce asociaia cu
Aulocoseira praegranulata este caracterizat de elemente planctonice de ap dulce (raportabil
Miocenului inferior de ap dulce din Cehoslovacia descris de Rehakova). ns, din asociaia
determinat la Telega, Vlenii de Munte, Butenari i Sibiciu, lipsesc diatomeele penate (citate de
Rehakova).

2.2.2.3. Formaiuni ale Molasei Miocen inferioare
b) Formaiunea de Doftana
tefnescu, Mruneanu, 1980, emend. Sndulescu et al., 1995

n seciunea geologic din Valea Prahovei, la Breaza, Formai unea de Doftana (sensu
Sndulescu et al., 1995) cuprinde secvenele litostratigrafice median i superioar Mol asei de
Doftana (sensu tefnescu i Mruneanu, 1980). Secvena median este constituit din argile roii,
alternan de marne roii, mai rar cenuii i microconglomerate, cu rare intercalaii grezoase.
Secvena litostratigrafic superioar sau argilo marnoas este alctuit din alternane mai mult sau
mai puin regulate de argile sau marne cenuii i gresii sau nisipuri, fin granulare, micacee i se

23
ncheie cu Gipsul de Cireu (gros de civa metri) i cu frecvente intercalaii de isturi calcaroase.
Gipsul de Cireu i partea terminal a Molasei de Doftana aparin Miocenului mediu.
n Formai unea de Doft ana apare nannoplancton calcaros n primele nivele argiloase din
secvena marnelor roii, precum i n marnele cenuii ale secvenei superioare de sub Gipsul de
Cireu. Acesta este reprezentat prin Braarudosphaera bigelowii (Graan i Braarud), Coronocyclus
nitescens (Kamptner), Coccolithus miopelagicus Bukry, Coccolithus pelagicus (Wallich), Discoaster
deflandrei Bramlette i Riedel, Discoaster adamanteus Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera
ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera carteri (Wallich), Helicosphaera intermedia
Martini, Helicosphaera euphratis Haq, (ultimele dou situndu-se chiar sub Gipsul de Cireu),
Helicosphaera scissura Muller, Pontosphaera multipora Kamptner, Cyclocargolithus abisectus
(Muller), Cyclocargolithus floridanus (Roth i Hay), Reticulofenestra gelida (Geitznauer),
Reticulofenestra pseudoumbilicata(Gartner), Rhabdosphaera clariger Murray i Blackman,
Rhabdosphaera pannonica Baldi-Beke, caracteriznd Subzona NN4a, corelabil cu Burdigalianul
superior. n aceast seciune, concomitent cu stingerea speciilor Helicosphaera intermedia Martini,
Helicosphaera euphratis Haq au fost observate i primele ocurene ale speciei Discoaster cf.
variabilis.
n seciunea geologic de pe Valea Lupei, Formaiunea de Doftana st peste
Congl omerat ele de Brebu i cuprinde o secven de argile i gresii roii, urmat de o secven
predominant argilo nisipoas cenuie ce debuteaz cu un nivel de tufite nsoite de isturi
calcaroase. Cele dou secvene sunt separate de un pachet de gipsuri i isturi gipsifere, Gipsul de
Cireu.
Limita dintre Zonel e NN3 i NN4 se regsete fie n cuprinsul, fie deasupra
Congl omerat ele de Brebu (care nu conin resturi fosile) iar iviri de nannoplancton fr indivizi
de Sphenolithus belemnos Bramlette i Wilcoxon, apar n primele nivele marnoase din secvena
lutitelor roii ale Formaiunii de Doft ana. Asociaia determinat n tufitele situate imediat
deasupra Gi psul ui de Cireu prezint primele ocurene ale speciei Calcidiscus leptoporus
(Murray i Blackman), ce definete limita dintre Subz onel e NN4aNN4b, corelabil cu limita
Miocen inferior/Miocen mediu sau Burdigalian/Karpatian superior.
n seciunea geologic de pe Valea Teleajenului, de la Homorciu, gresiile echivalente
Congl omerat elor de Brebu trec gradat la alternane neregulate de argile roii sau cenuii verzui,
cu intercalaii subiri de gresii sau nisipuri. Succesiunea continu cu un pachet gros de gipsuri
separate prin isturi i gresii gipsifere, ce constituie un echivalent al Gipsului de Cireu din
Sinclinalul de Slnic. Peste acestea se dispun, n continuitate de sedimentare, argile cenuii cu dese
intercalaii de gresii i nisipuri sau rare intercalaii de isturi calcaroase, gipsuri, gresii gipsifere i
chiar tufite. Printr-o mic lacun, Mol asa de Doft ana (sensu tefnescu, Mruneanu, 1980) este
acoperit de Formaiunea de Cmpini a (Crihan, 1999) = Tuful de Slni c.
Cu debutul sedimentrii Molasei de Doftana, asociaiile de foraminifere ale Zonei
Globigerinoides triloba evideniate n Formaiunea de Cornu, dispar din sedimente iar cele de
nannoplancton apar numai la dou nivele stratigrafice situate deasupra gresiilor din
Congl omerat ele de Brebu i sub Gipsul de Cireu. Ca i n seciunea geologic de pe Valea
Prahovei (Breaza), acestea indic Subz ona Discoaster adamanteus NN4, avnd acelai coninut
de nannofosile.
n primele nivele argiloase, situate imediat deasupra Gipsului de Ci reu, n comunitatea de
nannofosile calcaroase se nregistreaz primele ocurene ale speciilor Calcidiscus leptoporus
(Murray i Blackman), Calcidiscus praemacintyrei (Stradner i Fuchs) i Calcidiscus macintyrei
(Bukry i Bramlette) indicnd Subz ona Calcidiscus leptoporus NN4b. Dup Mruneanu i
Popescu (2002), aceast subzon caracterizeaz debutul Miocenului mediu, mai precis al
Karpatianului superior.
Pe Valea Muscelului, la Ptrlagele, peste Formaiunea de Cornu urmeaz Formai unea
de Doft ana (sensu Sndulescu et al., 1995), ce ncepe cu o secven de argile roii i cenuii, cu
numeroase intercalaii de gresii i siltite. Spre partea superioar, aceast secven admite dese
intercalaii de nisipuri, rare intercalaii de gresii gipsifere i chiar un nivel de tufite. Jumtatea
superioar a Formaiunii de Doft ana este alctuit din alternane neregulate de argile cenuii i

24
siltite ntre care se dezvolt gresii subiri, bancuri de gipsuri sau gresii gipsifere i mai multe
intercalaii de isturi calcaroase.
Pe Valea Muscelului sunt ntlnite nannofosile calcaroase dezvoltate discontinuu stratigrafic.
n partea inferioar a Formaiunii de Doft ana apar asociaii cu Helicosphaera ampliaperta
Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera kamptneri Hay i Mohler, Sphenolithus belemnos Bramlette
i Wilcoxon, Sphenolithus heteromorphus Deflandre, Coccolithus pelagicus (Wallich), Coccolithus
miopelagicus Bukry, Reticulofenestra pseudoumbilicata (Gartner), caracteristice Zonei NN3 de
nannoplancton. Aceast asociaie, din care dispar speciile de Sphenolithus belemnos dar n care apar
specimene de Calcidiscus leptoporus, a mai fost ntlnit ctre partea terminal a Formaiunii de
Doftana, i este considerat a caracteriza Subzona NN4b. Subz ona NN4b al crei debut este
marcat de prima ocuren a lui Calcidiscus leptoporus ncepe sub nivelul reper al calcarelor cu
ostracode. Din lips de nannofosile calcaroase, n Formaiunea de Doftana, de pe Valea
Muscelului, este imposibil de trasat exact limita NN4a/NN4b.

2.2.2.4. Formaiuni ale Molasei de vrst Miocen medie

Prezentarea biostratigrafiei formaiunilor molasei de vrst miocen medie se bazeaz (ca i
biozonarea formaiunilor miocen inferioare) pe studiile elaborate de ctre Popescu, Mruneanu et al.
(1997), sub egida Institutului Geologic al Romniei corelate cu informaii din tezele Munteanu
(1998) i Crihan (1999).
Biozonele separate de Crihan (1999) n aria dintre rurile Prahova i Teleajen au fost raportate
preponderent la biozonarea fcut de Popescu (1975, 1998) pentru Miocenul Mediu marin din
Romnia i la biozonarea aceluiai autor elaborat pentru Miocenul Mediu salmastru (Popescu,
1995), iar n al doilea rnd, autoarea (Crihan, 1999) s-a raportat la biozonrile lui Blow (1969, 1979)
i Berggren et al. (1995).
Miocenul Mediu marin corespunde unitilor cronostratigrafice Langhian i Kossovian. Mult
timp s-a admis c Badenianul (etaj al scrii cronostratigrafice regionale a Paratethysului Central)
poate fi corelat n totalitate cu Langhianul i Kossovianul. Ulterior, mai ales pe baza asociaiilor de
nannoplancton, s-a observat c debutul Badenianului este ulterior celui al Langhianului
(Mruneanu, Popescu et al., 1997).
Dup cum s-a specificat la capitolul de litostratigrafie, depozitele Miocenului Mediu marin
intr n constituia cuverturi post-tectonice a pnzelor externe moldavidice (Sndulescu et al., 1995).
Avnd o constituie litostratigrafic similar pe tot cuprinsul centrului Paratethysului, succesiunea
sedimentar a Langhianului ncepe cu conglomerate, microconglomerate, nisipuri cu intercalaii de
marne sau argile (n zone marginale) urmate de depozite pelagice (de larg) cu foarte puin material
terigen. Secvena lutitic pelagic cunoscut sub numele de Formaiunea de Cmpini a (Crihan,
1999) = Marne cu Globigerine este urmat de sedimente argiloase sau argilo-marnoase, mai rar
calcaroase, mai ales n zonele marginale ale bazinelor de sedimentare. Succesiunea langhian se
ncheie cu depozite de precipitaie chimic (gipsuri, sare) cunoscute ca Breci a de Cosmina
(Crihan, 1999) = Brecia srii cu masive de sare = Nivelul evaporitic superior.
Formaiunile kossoviene, avnd aceeai constituie n ntreg arealul carpatic, sunt reprezentate
n succesiune stratigrafic normal, de ctre Formaiunea de Tel ega (Crihan, 1999) adic de
isturile cu Radiolari (constituite predominant din argile istoase) i Marnele cu Spirialis
(alctuite din alternane de marne, argile i siltite cu intercalaii de gresii calcaroase sau chiar calcare
spre partea lor superioar).
Succesiunea faunelor cantonate n depozitele langhiene, dezvoltate n aria extracarpatic, este
diferit de cea a ariei intracarpatice. Astfel, Zona cu Lageni de, care urmeaz nivelului cu
Globigerine n Bazinul Transilvaniei i pe bordura estic a Depresiunii Pannonice, lipsete n zona
subcarpatic, de la localitatea Horezu spre est (Mruneanu, Popescu et al., 1997). Acest fenomen
are dup autorii de mai sus dou explicaii. Pe de o parte, neglijnd ansamblurile paleontologice se
admite un control ecologic: toate depozitele din aria subcarpatic i sectorul estic al Depresiunii
Getice s-au acumulat n bazine sedimentare adnci, foarte srace sau lipsite de bentos. Pe de alt
parte, ar fi existena unei lacune de sedimentare intralanghian, echivalent Zonei cu Lagenide.

25
Ca argument al acestei ipoteze ar fi prezena n Breci a de Cosmi na (= Breci a sri i) a unor
foraminifere tipice Lagenidelor inferioare precum i faptul c peste Formaiunea de Cmpi ni a
(= Marnel e cu Gl obi gerine) urmeaz, ntr-o succesiune nefireasc, depozite ce conin faune cu
Globorotalia transsylvanica i Globigerina (Globoturborotalita) druryi, tipice Langhianului
terminal. Autorii raportului de sintez din 1997 au optat pentru cea de-a doua explicaie.
n stiva depozitelor Miocenului Mediu marin, se intercaleaz tufuri i tufite, legate de diferite
erupii vulcanice. Pachetul de tufuri i tufite, din aria Subcarpailor Munteniei, atunci cnd
predomin asupra depozitelor lutitice sunt cunoscute sub numele de Tuful de Sl ni c (ca parte a
Formaiunii de Cmpinia).
n seciunea geologic de la Cmpina, n talvegul Vii Prahova, n apropiere de uzina electric,
sunt deschise depozitele langhiene, reprezentate printr-o succesiune de marne cu globigerine peste
care urmeaz Breci a de Cosmina (Brecia srii sau Nivelul evaporitic superior, cu rang de
formaiune). Marnel e cu Gl obi gerine includ o cantitate redus de cenu vulcanic diseminat n
masa acestora. Avnd o grosime ce nu depete 6 m, ele se dispun peste depozite burdigaliene,
reprezentate prin argile cenuii, ce au n partea terminal un nivel reper de calcare algale. O seciune
similar se afl pe interfluviul dintre Valea Prahovei i Valea Prahoviei, precum i la Greceanca n
dealul Istria.
Pe Valea Cmpinia, la circa 2 km amonte de confluena cu Valea Prahovei, apoi la Slnic, n
Dealul Piatra Verde, sau n bazinul Vii Buzului, pe Blneasa, la Bozioru (vile Fiici i
Murtoarele) n depozitele langhiene se intercaleaz nivele tufitice care se ngroa considerabil (20
40 m) n Marnele cu Globi geri ne.
n toat succesiunea amintit au fost recunoscute cele trei zone de foraminifere planctonice
(Zonel e Candorbulina glomerosa, Cardorbulina universa i Globigerina drurryi).
O alt caracteristic a depozitelor langhiene din Subcarpaii Munteniei este dat de constituia
i grosimea Breci ei de Cosmi na (= Breci a srii). Aceast entitate este reprezentat fie prin
gipsuri (a cror grosime variaz de la 12 m pe Valea Cmpinia pn la 15-20 m la Slnic, n Dealul
Piatra Verde), sau prin brecii (cu grosimii cuprinse ntre 10 m pe Valea Murtoarei, la Bozioru pn
la 500-1000 m sau mai mult pe Valea Teleajenului, n axul Sinclinalului Drajna), sau prin brecii cu
lentile de sare (pe Valea Prahovei, la Cmpina).
Depozitele kossoviene ale Formaiunii de Tel ega (= isturil e cu Radiol ari i Marnele
cu Spi rialis) au fost ntlnite n numeroase seciuni geologice n Sinclinalele Slnic i Drajna (la
Slnic, Cmpina), n Zona Cutelor Diapire (la Apostolache sau n bazinul Vii Buzului, pe Valea
Blneasa). Din punct de vedere litologic, aceste depozite sunt predominant argilo-marnoase,
coninnd dou intercalaii de tufite (unul la partea superioar a isturilor cu Radiolari i cel de-al
doilea la partea superioar a Marnelor cu Spirialis), constante ca apariie n toi Subcarpaii i
chiar n Bazinul Transilvaniei.
Paleontologic, coninutul de foraminifere planctonice cu specii ale genului Velapertina, este
constant n toat stiva depozitelor kossoviene.
Spre partea superioar a Marnelor cu Spi riali s, se nregistreaz o mbogire a asociaiei cu
foraminifere cu test porelanos (Miliolide, Borelis, Peneroplide), fapt ce ar atesta nceputul
fenomenului de desalinizare, care, n timp, va conduce la extincia faunelor marine kossoviene.


26

Bioevenimente
Cronobiostratigrafie
Uniti
litostrati-
grafice
B
r
e
c
i
a

d
e

C
o
s
m
i
n
a

A
r
i
a

m
e
d
i
t
e
r
a
n
e
a
n

P
a
r
a
t
e
t
h
y
s
u
l

C
e
n
t
r
a
l

M
a
r
t
i
n
i

(
1
9
7
1
)

B
l
o
w

(
1
9
6
9
)

T
O
R
T
O
N
I
A
N

S
E
R
R
A
V
A
L
L
I
A
N

B
E
S
S
A
R
A
B
I
A
N

V
O
L
H
Y
N
I
A
N

K
O
S
S
O
V
I
A
N

W
I
E
L
I
C
Z
I
A
N

L
A
N
G
H
I
A
N

M
O
R
A
V
I
A
N

N
N

5

N
N

6

N
N

7

N

8

N

9

N
N

8

C
.

u
n
i
v
e
r
s
a

G
t
.

t
r
a
n
s
s
y
l
v
a
n
i
c
a

G
b
.

d
r
u
r
y
i

U
.

o
r
b
i
g
n
y
a
n
a

P
.

m
i
n
u
t
a

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

C
m
p
i
n
i
a

V
.

i
n
d
i
g
e
n
a

P
.

s
t
y
r
i
a
c
a

U
.

b
e
l
i
i
c
o
s
t
a
t
a

V
.

r
e
u
s
s
i

L
.
d
i
v
i
d
e
n
a

E
.

r
e
g
i
n
u
m

P
.

s
a
r
m
a
t
i
c
u
m

P
.

a
r
a
g
v
i
e
n
s

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

T
e
l
e
g
a

F
o
r
m
a
i
u
n
e
a

d
e

M
c
e
u

N 10
N 13
N 14
N 15
N 16
N 17
NN11
NN9
T
a
b
e
l

n
r
.

4
.

P
r
i
n
c
i
p
a
l
e
l
e

b
i
o
e
v
e
n
i
m
e
n
t
e

n
r
e
g
i
s
t
r
a
t
u
r
i

n

M
i
o
c
e
n
u
l

M
e
d
i
u

d
i
n

S
u
b
c
a
r
p
a
i

(
d
i
n

C
r
i
h
a
n
,

1
9
9
0
)
.


27

f) Formaiunea de ipoelu
Andreescu, 1972

Aa cum s-a prezentat la capitolul de litostratigrafie Formaiunea de ipo elu acoper
intervalul (nc neseparat) Volhinian Bessarabian (Bessarabian superior, la nord de vile Cricovul
Srat Nicov sau Volhinian Bessarabian terminal, la sud de vile amintite) ceea ce impune tratare
biostratigrafic separat pentru Volhinian i pentru Bessarabian.
Cercetrile biostratigrafice (Iorgulescu, 1953; Nicolescu, 1964; Pauliuc, 1968; Papaianopol,
1992; Munteanu i Munteanu, 1997) asupra depozitelor volhiniene ale prii inferioare ale
Formaiunii de ipo elu din regiunea cuprins ntre Valea Teleajenului i Valea Buzului se
refer ndeosebi la fauna de molute i foraminifere. Munteanu i Munteanu (1997) citeaz din
depozitele volhiniene dintre Teleajen i Buzu 19 specii de molute i foraminifere, dintre care sunt
date drept caracteristice speciile: Plicatiforma plicata, Chartocardium gleichenbergense, Mactra
(Podolimactra) eichwaldi, Ervilia dissita, Pirenella mitralis, Pirenalla nodosoplicata, Varidentella
sarmatica, Articulina sarmatica, Ammonia beccari, Elphidium macellum.
n seciunea geologic de pe Valea Salcia, din depozitele argiloase ale Formaiunii de
ipo elu, ce urmeaz peste nivelul de tuf andezitic, Munteanu (1998) citeaz, pe primii 8-10m,
dominarea bivalvelor din grupul Obsoletiforma, unele specii continundu-i evoluia din Volhinian:
Obsoletiforma sarmatica, Obsoletiforma lithopodolica, Obsoletiforma obsoleta. Alturi de
Obsoletiforma ringeiseni apar exemplare de Chartocardium gleichenbergense, Mactra
(Podolimactra) eichwaldi, Abra reflexa. n urmtorul interval se menin speciile de Ervilia podolica
i Ervilia dissita i apare Tapes gregarius, Tapes vitalianus.
Microfauna de foraminifere a acestor depozite este caracterizat de abundena speciilor:
Varidentella sarmatica (cu forme aberante ale testului) i Articulina problema la care se adaug:
Cycloforina stomata (Luczkowska), Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina,
Varidentella latelacunata, Articulina sarmatica, Fissurina basarabica Popescu, Nonion
bogdanowiczi, Ammonia beccari, Elphidium macellum, Elphidium aculeatum, Porosononion
subgranosus. Microfauna acestui interval mai este caracterizat de specii de ostracode din grupul
Aurila i statolithe de Myssidae, dini de peti, otolithe i rare exemplare de Chara.
n seciunea de pe Valea Oancea (pe flancul nord vestic al Anticlinalului faliat Salcia), din
depozitele argiloase din partea inferioar a succesiunii volhiniene, Munteanu (1998) citeaz o
macrofaun srac reprezentat prin exemplare de Chartocardium gleichenbergense cu valvele
subiri. Din argilele calcaroase compacte cenuiu albstrui, care urmeaz depozitelor cu gipsuri
volhiniene fosilifere, se citeaz foraminifere de talie mic, ntre care predomin Varidentella
sarmatica, urmat n ordinea frecvenei de Ammonia beccari, Porosononion subgranosus, Bolivina
sarmatica, Elphidium macellum, Cycloforina predcarpatica, Cycloforina stomata. n seciunea de pe
Valea Casele, din argilele calcaroase negricioase care urmeaz celor anterioare se citeaz o
macrofaun diversificat: Plicatiforma plicata (Eichwald), Obsoletiforma obsoleta, Ervilia dissita,
Ervilia andrussowi, Tapes vitalianus, Tapes dissitus, Tapes naviculatus, Tapes gregarius,
Calliostoma angulatosarmates (Sinzov), Gibbula picta, Duplicata duplicata, Actaeocina
lajonkaireana. Ctre topul stivei argiloase de pe Valea Oancea, foraminiferele mai frecvent ntlnite
sunt: Ammonia beccari i Elphidium macellum la care se adaug cu frecven moderat speciile:
Varidentella rotunda (Gerke), Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina i Bolivina
sarmatica i cu frecven rar, speciile: Elphidium hauerianum, Elphidium aculeatum, Elphidium
minutum (Reuss), Elphidium glabrum Bystricka, Porosononion subgranosus, Quinqueloculina
angustioris (Bogdanowich), Spiroloculina okrajantzi Bogdanowich (ultima devenind frecvent n
depozitele bessarabian inferioare).
Coninutul n nannoplancton din depozitele argiloase de pe vile Oancea i Casele se refer la
speciile: Catinaster coalithus (Martini i Bramlette), Coccolithus pelagicus, Calcidiscus leptoporus,
Calcidiscus macyntirei (Buckry i Bramlette), Helicosphaera carteri, specii care indic Zona NN8.

28

n argilele siltice de pe Valea Blneasa (la nord de Valea Buzului, satul Cozieni), se citeaz
(Munteanu, 1998) o macrofaun reprezentat prin Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Tapes
gregarius, Tapes naviculatus, Ervilia podolica i o microfaun de foraminifere reprezentat prin
speciile: Varidentella reussi, Varidentella sarmatica, Articulina problema, Elphidium hauerianum,
Elphidium rugosum.
Din silturile argiloase i nisipurile ce afloreaz pe Valea Casele i din nisipurile cu nivele
grezificate fosilifere de pe Valea Oancea, Munteanu (1998) citeaz o bogat asociaie de molute:
Musculus sarmaticus, Plicatiforma plicata, Plicatiforma latisulca (Munster), Plicatiforma jammense
(Hilber), Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Mactra (Podolimactra) urupica Danov, Ervilia dissita,
Donax dentiger, Tapes vitalianus, Tapes naviculatus, Tapes gregarius, Tapes dissitus, Tapes
aksajicus (Eichwald), Gibbula picta, Calliostoma angulatosarmates (Sinzov), Pirenella disjuncta
(Sowerby), Pirenella nodosoplicata, Duplicata duplicata, Duplicata dissita (Dubois). Succesiunea
volhinian se ncheie, pe Valea Caselor, cu argile siltice glbui ce conin nc specii volhiniene:
Chartocardium gleichenbergense, Tapes tricuspis, Ervilia dissita. Microfauna este dominat de
Elphidium hauerianum, Elphidium macellum, i mai rar de Ammonia beccari.
BIOSTRATIGRAFIE
CRONO-
STRATIGRAFIE
POPESCU
(1998)
CRIHAN
(1999)
EVENIMENTE
IZOTOPICE
(dup Miller et al.,
1991, 1991a)
LITOSTRATI-
GRAFIE
T
I
M
P
U
L

N

M
I
L
.

A
N
I

M
A
R
T
I
N

(
1
9
7
1
)

B
L
O
W

(
1
9
6
9
)

A
R
I
A

M
E
D
I
T
E
R
A
N
E
A
N

P
A
R
A
T
E
T
H
Y
S

10
15
NN 11
NN 10
NN 9
NN 8
NN 7
NN 6
NN 5
NN 4
NN 3
N 5
N 6
N 7
N 8
N 9
N 13
N 15-
-N 14
N 16
N 17
P. aragviensis
P. sarmaticum
Mi 7
Mi 6
Mi 5
Mi 4
Mi 3
Mi 2
Mi 1
Formaiunea
de Mceu
T
o
r
t
o
n
i
a
n

S
a
r
m
a
i
a
n

S
e
r
r
a
v
a
l
l
i
a
n

Formaiunea
de Telega
D
E
V
I
A
I
A

M
O
N
T
E
R
E
Y

Brecia de Cosmina
Formaiunea
de Cmpinia
Formaiunea
de Doftana
L
a
n
g
h
i
a
n

B
u
r
d
i
g
a
l
i
a
n

Kossovian
Wieliczian
Moravian
Karpatian
Ottnangian
P. glomerosa /
G. sicanus
V. reussi/E. reg.
L. dividens
Gb. druryi /
G. transsylv.
Velapertina
C. universa/G.b.
Tabelul nr. 5. ncadrarea bio-cronostratigrafic a depozitelor Miocenului mediu dintre Prahova i
Teleajen, corelat cu poziia principalelor evenimente izotopice. Poziia Deviaiei Monterey dup
Vincent & Killinglex (1985) (din Crihan, 1999).

29
La Chiojdeanca, din argilele masive de pe prul Fundtura, Munteanu (1998) citeaz o
microfaun puin variat dar cu numr mare de indivizi din speciile: Varidentella reussi i Articulina
problema. Argilele siltice suprajacente conin o macrofaun de: Plicatiforma plicata, Obsoletiforma
sp., Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Ervilia podolica, Tapes gregarius. Microfauna identificat
cuprinde: Elphidium hauerianum, Elphidium macellum, Elphidium reginum, Pseudotriloculina
consobrina, Porosononion subgranosus, Nonion bogdanowiczi.
Pe prul Capul Mielului, la ieirea din satul Nucet, din argile siltice cenuii, Munteanu (1998)
citeaz o faun srac de molute, reprezentat prin Tapes gregarius, Ervilia andrussovi Kolesnikov,
Ervilia podolica, Pirenella mitralis, Actaeocina lajonkaireana i o microfaun dominat de
foraminiferele Ammonia beccari i Elphidium macellum, i de ostracode din grupurile Candona i
Cyprinotus.
n aria Anticlinalului LapoBdilaPietraru, n partea somital a depozitelor volhiniene din
Formaiunea de ipoel u se citeaz de asemenea (Munteanu, 1998) frecvena mare a
foraminiferelor Ammonia beccari. Pe Valea Cheia, din silturi argiloase cenuii subjacente celor cu
faune bessarabiene, este semnalat (Munteanu, 1998) o macrofaun de Mactra (Podolimactra)
eichwaldi, Tapes vitalianus, Gibbula picta, Pseudoamnicola sarmatica Jekelius i remanieri de
foraminifere din depozite badeniene (Orbulina, Globigerina, Globorotalia, etc.).
Pe prul Pietroasa, din aria periclinal a Anticlinalului LapoBdilaPietraru, Munteanu
(1998) citeaz din depozitele volhiniene, numeroase exemplare de Abra reflexa, Mactra
(Podolimactra) eichwaldi, Ervilia podolica, Obsoletiforma sarmatica, Cycloforina stomata. n
intervalul litologic superior coninutul de molute se diversific: Chartocardium gleichenbergense,
Inaequicostata pia, Ervilia dissita, Ervilia concinna, Ervilia andrussovi, Varidentella reussi,
Varidentella latelacunata, Articulina problema, Articulina sarmatica, Bolivina sarmatica i rare
statolithe de Myssidae.
n partea de sud a perimetrului, din depozite volhinian superioare de la confluena Vii Gruiu
cu Dara, din argile siltice cenuiuglbui, Munteanu (1998) citeaz o macrofauna cu Mactra
(Podolimactra) eichwaldi, Tapes vitalianus, Pseudoamnicola sarmatica iar dintre foraminifere
Porosononion subgranosus i specii remaniate de Lobatula, Orbulina, Globigerina.
n concluzie, analiza (Munteanu, 1998) faunelor de molute i foraminifere determinate din
partea inferioar, volhinian, a Formai unii de ipo el u a pus n eviden 34 de specii de
molute i 22 specii de foraminifere (comparativ reduse fa de depozitele volhiniene ale
Formaiunii de Val ea Neagoului sau ale Formaiunii de Valea Vizuinei ) dintre care:
- 16 specii de molute i continu evoluia din Volhinian;
- unele specii Plicatiforma plicata, Chartocardium gleichenbergense sunt caracteristice
intervalului;
- unele specii de Ervilia ce dau nota caracteristic pentru Sarmaianul inferior se menin alturi
de specii de Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Abra reflexa i Inaequicostata pia; specia Mactra
(Podolimactra) eichwaldi se gsete i n depozite argiloase;
- se diversific genurile Plicatiforma, Ervilia i Tapes.
Dintre foraminifere se remarc dezvoltarea maxim a speciilor Varidentella sarmatica,
Varidentella reussi, Articulina problema. Local, la partea superioar a Volhinianului se remarc
dezvoltarea maxim a speciei Ammonia beccari.
Pe baza faunelor determinate n cadrul prii inferioare (din Volhinian) a Formai unii de
ipo elu, Munteanu (1998) citeaz mai multe uniti biostratigrafice create pe baz de molute sau
foraminifere:
Zona Abra reflexa (Interval Zone, Kojumdgieva et al., 1988). Este tipic pentru Sarmaianul
inferior, deci incluznd i Volhinianul pentru care autoarea a creat Subzona Chartocardium
gleichenbergense (deja enunat).
Subzona Chartocardium gleichenbergense (Interval Subzone). Este raportabil Volhinianului
i este definit n baz de ultima apariie a speciei Inaequicostata inopinata i la partea terminal de
ultima ocuren stratigrafic a speciei Chartocardium gleichenbergense. Alturi de specia index, n
cadrul subzonei, n regiune, Munteanu (1998) mai identific: Mactra (Podolimactra) eichwaldi,

30
Obsoletiforma sarmatica, Obsoletiforma lithopodolica, Obsoletiforma ringeiseni, Ervilia dissita,
Ervilia podolica, Tapes gregarius.
Zona Mactra (Podolimactra) eichwaldiPlicatiforma plicata (Concurrent Range Zone,
Kojumdgieva et al., 1988). A fost definit (Munteanu, 1998) pentru ncadrarea la Volhinian a
depozitelor nisipoase cu gresii fosilifere din arealul Salcia. Zona mai include taxonii: Plicatiforma
latisulcata, Plicatiforma jammense, Ervilia dissita, Mactra (Podolimactra) urupica, Tapes
gregarius, Tapes aksajicus, Tapes naviculatus, Tapes vitalianus, Duplicata corbiana, Duplicata
duplicata, etc.
Zona Varidentella reussi Varidentella sarmatica (Concurrent Range Zone, Popescu, 1995 i
respectiv Luczkowska, 1974). Este raportabil Volhinianului i este definit la limita inferioar de
ultima apariie a speciei Lobatula dividens iar la limita superioar prin ultimele ocurene ale speciilor
ce denumesc zona. n regiune, speciile Varidentella reussi i Varidentella sarmatica au dezvoltarea
maxim i sunt asociate, cu aceeai frecven, cu Articulina problema alturi de care se mai citeaz
(Munteanu, 1998): Articulina sarmatica, Elphidium macellum, Elphidium aculeatum.
Subzona Ammonia beccari (Abundance Zone). Este raportabil intervalului Volhinian
superior-Kersonian superior-Meoian inferior (= Oltenian) i este definit de bio-orizonturile cu
schimbri notabile de abunden ale acestui taxon. A fost identificat n depozitele volhinian
superioare ale Formai unii de ipoelu n arealele Chiojdeanca-Nucet, Salcia, Tisu, Dara.
Alturi de specia indicatoare de biozon, n depozitele Formaiuni i de ipoelu mai apar:
Elphidium macellum, Porosononion subgranosus.
Depozitele argiloase din partea inferioar a Formaiunii de i po elu din cadrul
perimetrului sunt corelabile cu depozitele argilo nisipoase cu intercalaii de gresii din Sinclinalul
Bozioru - Odile sau cu depozitele volhiniene din aria Sinclinalelor Meliceti i Predeal Srari.
Partea superioar, raportabil Bessarabianului, a Formaiunii de i po elu, abordat n
cteva cercetri anterioare (Iorgulescu, 1953; Nicolescu, 1964; Pauliuc, 1968; Mota et al., 1976;
Papaianopol, 1992; Popescu, 1995; Munteanu i Munteanu, 1997) i gsete reprezentativitatea
pentru biostratigrafia acestei formaiuni n seciunea geologic de pe Valea Dara. La acest profil se
fac de obicei, raportri corelative pentru restul faunelor din perimetrul cercetat. Profilul Dara este
reprezentativ litologic, fiind singurul areal dintre Lopatna i Bozioru n care afloreaz Argilele cu
Cryptomactra, Zona cu Cryptomactra fiind important pentru identificarea Sarmaianului mediu
(Saulea, 1956; Andreescu i Papaianopol, 1970; Nichiforescu i Nichiforescu, 1973) sau a
Bessarabianului inferior (Andreescu, 1981) sau, mai precis, a Bessarabianului inferior i prima parte
a Bessarabianului superior (Ionesi i Ionesi, 1992; Ionesi et al., 1995; Brnzil, 1997).
n seciunea de pe Valea Dara, la cca. 150 m de confluena cu prul Gruiu, apar argilele
calcaroase compacte, cenuii cu o faun bessarabian, reprezentat prin: Mactra (Sarmatimactra)
pallasi i numeroase specii de Pseudotriloculina nitens, Porosononion subgranosus, Elphidium
macellum, rare otolithe i statolithe de Myssidae.
Din aflorimentele urmtoare se citeaz (Munteanu, 1998) frecvente specii de Fissurina
lamarae Popescu, creia i se asociaz Sarmatiella prima Bogdanowich, Dogielina sarmatica
Bogdanowich i Voloshinova, Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina. Dintre
molute apar exemplare de Obsoletiforma nefanda.
La confluena cu afluentul stnga dinspre satul Cleti, apare primul nivel de faune cu
Cryptomactra pesanseris n asociaie cu Tapes ponderosus, Plicatiforma plicatofittoni, Calliostoma
rumanum (Simionescu i Barbu), Gibbula hommairei (d'Orbigny), Acmaea subcostata Sinzov.
Microfauna se diversific, pe lng taxonii anterior citai, adugndu-se Meandroloculina
schirwanensis Bogdanowich, Spiroloculina okrajantzi Bogdanowich, Articulina daraensis,
Dogiolina simnicensis Popescu, Ammonia beccari, Nonion bogdanowiczi. n intervalul stratigrafic
urmtor se citeaz: Elphidium macellum, Elphidium hauerinum.
n cel de-al doilea nivel cu Cryptomactra, microfauna este caracterizat tot prin specimene de
Dogielina i Articulina crora li se adaug Affinetrina cubanica Voloshinova, numeroase exemplare
de Porosononion subgranosus, Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium hauerianum,
Elphidium sammeli. Fauna de molute se diversific prin apariia speciilor: Musculus sarmaticus,
Obsoletiforma ingrata (Kolesnikov), Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Fischericardium fischerianum

31
(Kolesnikov), Tapes ponderosus, Calliostoma poppelacki, Acmaea subcostata. Se adaug otolithe,
viermi, bryozoare.
Dup o secven lipsit de faune, Munteanu (1998) descrie al treilea nivel cu Cryptomactra
pesanseris n care aceast specie apare asociat cu taxoni specifici pentru Bessarabianul superior:
Musculus sarmaticus, Plicatiforma fittoni (d'Orbigny), Planacardium doengingki, Obsoletiforma
nefanda, Obsoletiforma ingrata, Inaequicostata suessi, Fischericardium fischerianum (Kolesnikov),
Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Mactra (Sarmatimactra) fabreana d'Orbigny, Tapes dissitus
(Eichwald), Tapes vitalianus, Calliostoma anceps (Eichwald), Calliostoma cordierianum
(d'Orbigny), Calliostoma marginato sinzowi (Kolesnikov), Calliostoma kishinevense (Kolesnikov),
Gibbula hommairei, Duplicata nasuta (Kolesnikov), Hydrobia elongata (Eichwald), Littorina
basarabica (Sinzov), Acmaea subcostata, Amnicola bilineata Simionescu i Barbu, Amnicola zonata
Eichwald, Retusa truncatula Bruguer, Actaeocina lajonkaireana, Actaeocina sinzowi, Cyclichna
melitopolitana Sokolev, etc.
Prezena molutelor: Plicatiforma fittoni, Mactra (Sarmatimactra) fabreana, Calliostoma
marginata sinzowi, Calliostoma kishinevense, Calliostoma cordierianum, Calliostoma woronzowi,
Littorina basarabica (specifice Bessarabianului superior dup Kojumdgieva, 1970) atest vrsta
bessarabian superioar a argilelor ce conin al treilea nivel cu Cryptomactra pesanseris.
Fauna de foraminifere este reprezentat prin: Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina
consobrina, Elphidium hauerinum, Elphidium macellum, Elphidium crispum, Elphidium reginum,
Elphidium samueli, Elphidium fichtellianum, Porosononion subgranosus, Porosononion aragviensis.
Sunt citate i frecvente specii de Sinzowella: Sinzowella nodula (Kareer i Sinzow), Sinzowella
crustaformis (Bogdanowich) transportate probabil din zone de acumulare litoral.
n continuarea profilului se citeaz 50 m de remanieri de Globigerina i Globorotalia dup
care coninutul stivei argiloase include taxonii: Nonion bogdanowiczi, Porosononion subgranosus,
Pseudotriloculina consobrina, Ammonia beccari, Articulina problema.
Ultimele aflorimente de argile de pe Valea Dara sunt citate (Munteanu, 1998) cu o faun de
molute concludent pentru Bessarabianul superior: Plicatiforma fittoni, Plicatiforma rustorense
(Sultanov), Modiolus naviculoides Dubois, Modiolus fuchsi Barbot, Chartocardium barboti
(Hoernes), Obsoletiforma ingrata, Mactra (Sarmatimactra) fabreana, Mactra (Podolimactra)
macarovicii Jeanrenaud. Dintre foraminifere se menin speciile: Pseudotriloculina consobrina,
Pseudotriloculina nitens, Porosononion subgranosus, Porosononion aragviensis.
Se concluzioneaz c n seciunea de referin de pe Valea Dara, Argilele cu Cryptomactra s-
au acumulat n intervalul Bessarabian inferior-partea inferioar a Bessarabianului superior.
n raza localitii Atrnai, argilele siltice de la contactul cu gresiile meoiene conin
foraminifere: Porosononion subgranosus, Porosononion hyalinus, Elphidium macellum.
Pe Valea Chiojdeanca, argilele siltice din partea superioar, raportabil Bessarabianului, a
Formaiunii de ipoelu, se caracterizeaz prin specii de molute: Plicatiforma plicatofittoni
(Sinzow), Mactra (Podolimactra) ovata, Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Tapes ponderosus, i prin
foraminifere: Porosononion subgranosus, Elphidium macellum, Pseudotriloculina consobrina.
Pe prul Capul Mielului, din aceleai depozite, Munteanu (1998) citeaz taxoni de molute:
Musculus sarmaticus, Mactra (Podolimactra) ovata, Tapes tricuspis, Tapes dissitus, Gibbula picta,
Calliostoma poppelacki, Pirenella disjuncta, Duplicata duplicata, Duplicata elegans (Simionescu i
Barbu), Duplicata iassiense (Simionescu i Barbu), Duplicata dissita (Dubois), Duplicata
moldavica, Akburnella impexa, Actaeocina lajonkaireana, Actaeocina sinzowi, Actaeocina maxima
(Berger). Microfauna este comparabil cu aceea din primele dou nivele cu Cryptomactra.
Pe Valea Oancea se citeaz (Munteanu, 1998) faune asemntoare, crora li se adaug
Dogielina kaptarenko Bogdanowich i Didovsky. Studiul nannoplanctonului (Mruneanu din
Munteanu, 1998) a indicat taxonii: Catinaster coalithus Martini i Bramlette, Catinaster calyculus
Martini i Bramlette, Calcidiscus leptoporus (Murray i Blackman), Discoaster variabilis Martini i
Bramlette, Coccolithus pelagicus (Wallich) care indic zonele NN8 i NN9.
Depozitele bessarabiene ale Formai unii de i po elu de pe Valea Salcia (satul Piatra Mic)
se caracterizeaz, nc de la limita cu argilele volhiniene, prin predominarea foraminiferelor:
Porosononion subgranosus, Articulina daraensis, Dogielina kaptarenko, cu frecven moderat se

32
afl Pseudotriloculina consobrina, Pseudotriloculina nitens, iar cu frecven redus se ntlnete
Elphidium macellum. Dintre molute, n argilele siltice bessarabiene se citeaz: Obsoletiforma
nefanda, Inaequicostata suessi, Tapes ponderosus, Tapes gregarius, Actaeocina lajonkaireana,
Retusa truncata, Cyclichna melitopolitana.
n aria Anticlinalului LapoBdila, argilele prii superioare bessarabiene, a Formai unii de
ipo elu conin (dup Munteanu, 1998) specii de molute i foraminifere. Dintre molute se
amintete: Mactra (Podolimactra) podolica coblcescui Ionesi, Mactra (Sarmatimactra) vitaliana
d'Orbigny, Obsoletiforma obsoletiformis (Kolesnikov), Inaequicostata suessi. Microfauna se
difereniaz de cea volhinian prin prezena cu frecven maxim a taxonilor: Bolivina sarmatica,
Bolivina moldavica, Bolivina sinzowi Didkovsky, Bolivina nisporenica Didkovsky, Porosononion
subgranosus. n argilele de deasupra depozitelor cu Bolivina se citeaz: Dogielina kaptarenko,
Articulina daraensis, Nonion bogdanowiczi.
n seciunile de pe vile Cheia i Grecu, din argilele siltice se citeaz: Mactra (Sarmatimactra)
pallasi, Tapes ponderosus, Obsoletiforma obsoletiformis, Dogielina kaptarenko, Articulina
daraensis, Nonion bogdanowiczi, Pseudotriloculina nitens.
Argilele siltice prelevate (Munteanu, 1998) de pe prul Andrei, lipsite de macrofaun, au
indicat foraminifere din speciile Porosononion subgranosus, Nonion bogdanowiczi, Elphidium
macellum, Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium samueli, Elphidium fichtellianum.
n concluzie, analiza faunelor de molute i foraminifere (Munteanu, 1998) determinate din
partea superioar bessarabian a Formaiunii de i po elu relev o mai mare bogie n genuri i
specii dect n subetajele i formaiunile precedente (81 de specii de molute i 33 de specii de
foraminifere) ceea ce permite anumite sublinieri:
- din cele 26 de genuri de molute, doar 14 i continu evoluia din Volhinian iar din cele 15
genuri de foraminifere doar 9 i continu evoluia din Volhinian;
- dezvoltare maxim cunosc genurile de molute: Obsoletiforma, Mactra, Calliostoma;
- numrul de taxoni de molute n litofaciesul argilos al Formaiunii de ipo elu este de
57, foraminiferele fiind diversificate.
Distribuia larg a speciilor Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Tapes ponderosus, Plicatiforma
fittoni etc. sau a speciilor de foraminifere: Sinzowella, Dogielina, Meandroloculina, Sarmatiella,
frecvena mare a taxonilor Porosononion i Bolivina precum i identificarea speciei de molute
Cryptomactra pesanseris au permis stabilirea unor repere la nivelul Bessarabianului. Se pot cita
biozone pe baz de molute:
Zona Mactra (Sarmatimactra) pallasiTapes ponderosus (Concurrent Range Zone, Ionesi,
1991). Este tipic pentru Bessarabian inferior este definit la limita inferioar de apariia celor doi
taxoni care dau numele zonei, iar la limita superioar de apariia speciei Mactra (Sarmatimactra)
fabreana. Apariia zonei marcheaz trecerea de la Volhinian la Bessarabian (Ionesi, 1968, 1980;
Ionesi, 1991). Zona este corelabil cu Zona Mactra vitaliana pallasi (Kojumdgieva et al., 1988)
creat pentru depozite grosiere n ntregul Paratethys i meninut de Papaianopol pentru aria
subcarpatic. Asociaia zonei mai conine: Obsoletiforma nefanda, Obsoletiforma obsoletiformis,
Mactra (Podolimactra) podolica orata, Plicatiforma plicatofittoni, etc.
Zona Cryptomactra pesanseris (Interval Zone, Kojumdgieva et al., 1988). Este raportabil
Bessarabianului superior n asociaie cu Plicatiforma fittoni, Plicatiforma plicatofittoni,
Obsoletiforma nefanda, Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Inaequicostata suessi, Planacardium
doengingki, Tapes dissitus, etc.
Zona Mactra (Sarmatimactra) fabreana-Plicatiforma fittoni (Concurrent Range Zone).
Caracterizeaz Bessarabianul inferior i este definit la limita inferioar de apariia taxonului Mactra
(Sarmatimactra) fabreana iar la limita superioar de dispariia celor dou specii. n cadrul zonei mai
apar: Plicatiforma rustovense, Chartocardium barboti, Obsoletiforma nefanda, Obsoletiforma
ingrata, Mactra (Sarmatimactra) vitaliana, Mactra (Podolimactra) podolica ovata, Mactra
(Podolimactra) podolica coblcescui, etc.
Zona Calliostoma marginata sinzowi (Range Zone). Caracterizeaz Bessarabianul superior i
este definit de extinderea taxonului care o denumete. Specia index este nsoit de: Calliostoma

33
rumanum, Calliostoma kishinevense, Calliostoma cordierianum, Calliostoma woronzowi, Littorina
basarabica, Duplicata nasuta, Duplicata elegans, etc.
Biozone create pe baz de foraminifere:
Zona Dogielina sarmatica (Taxon Range Zone, Popescu, 1995). Caracterizeaz Bessarabianul
din Argilele cu Cryptomactra, dar unele din speciile ce se asociaz taxonului index Dogielina
kaptarenko, Articulina daraensis, Spiroloculina okrajantzi se regsesc i n argilele basarabiene din
partea superioar a Formaiunii de ipo elu (n care lipsete Cryptomactra pesanseris). Alte
specii de foraminifere ce nsoesc taxonul index sunt: Meandroloculina schirwanensis, Sarmatiella
prima, Nonion bogdanowiczi.
Subzona Bolivina sarmatica. Este o subzon a Zonei Dogielina sarmatica, ca a doua
(bessarabian) maxim abunden (dup cea din Volhinian) a taxonului index, alturi de care apar i
alte forme ce caracterizeaz Bessarabianul: Bolivina sinzowi, Bolivina nisporenica, Bolivina
moldavica, Porosononion subgranosus.
Zona Porosononion aragviensisPorosononion hyalinus (Concurrent Range Zone). Este tipic
pentru toate litofaciesurile din Bessarabianul superior i este definit de extinderea celor doi taxoni
att n Formai unea de ipo el u ct i n partea inferioar a Formaiunii de Rmnic. Pe
lng speciile index: Porosononion aragviensis (fosil index pentru Bessarabianul superior dup
Popescu, 1995) i Porosononion hyalinus se altur o asociaie cu Elphidium (Elphidium macellum,
Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium samueli, Elphidium fichtellianum) i
Porosononion subgranosus. n prima parte a biozonei, Munteanu (1998) subliniaz abundena
speciilor de Sinzowella.

2.2.3. CRONOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI

Ca rezultat al coliziunii plcilor de-a lungul marginii sudice a supercontinentului Eurasiatic,
ncepnd din Eocen, Oceanul Tethys a nceput s se nchid cu consecina formrii lanului muntos
alpinocarpatohimalayan. Coliziunile au determinat iniial formarea unei suite de bazine
sedimentare cu orientare general est-vest, care se extindeau din Austria, n vest, pn n Asia
Central, n est, formnd mpreun marea intercontinental Paratethys (Jones i Simmons, 1996 din
Crihan, 1999), i de asemenea apariia Mrii Mediterane. Evoluia izolat fa de oceanul deschis a
Paratethysului a determinat prezena unor faune i flore cu caracter endemic, accentuat mai ales n
Paratethysul oriental. Acest fapt a dus la definirea unor sisteme de etaje regionale diferite de Marea
Mediteran i diferite ntre zonele centrale i orientale ale Paratethysului, corelarea lor fiind extrem
de dificil. Mai recent, astfel de corelri au fost fcute de Rgl (1996, 1998) i Jones i Simmons
(1996) (din Crihan, 1999).
Studiul biostratigrafic i paleontologic (Mruneanu, Popescu et al., 2002) al asociaiilor de
foraminifere i nannofosile calcaroase, n intervalul Miocenului inferior, a permis decelarea mai
multor bioevenimente n evoluia comunitilor microplanctonice, ce au fost ulterior corelate cu
diferite calibrri paleomagnetice.
n Miocenul inferior (Aquitanian i Burdigalian), sunt concludente urmtoarele bioevenimente
(Mruneanu, Popescu et al., 2002):
- primele ocurene ale foraminiferului Globigerinoides primordius concomitente cu cele ale
nannofosilului Helicosphaera mediteranea la limita Oligocen/Miocen sau Chattian/Aquitanian,
datate la 23,8 milioane ani (Berggren et al., 1996);
- primele apariii ale nannofosilelor Discoaster druggii i Reticulofenestra pseudoumbilicus,
concomitente cu cele ale foraminiferului Globoturborotalia semivera, datate la 23,2 milioane ani
(dup primele ocurene ale lui Discoaster druggiiBerggren et al., 1996), ce ar caracteriza nceputul
Aquitanianului superior;
- primele ocurene ale foraminiferului Globigerinoides triloba, concomitente cu cele ale
nannofosilului Helicosphaera ampliaperta, estimate la 21,4 milioane ani, ce ar defini baza
Burdigalianului;

34
- primele apariii ale nannofosilului Sphenolithus belemnos nsoite de cele ale foraminiferului
Globigerina angustiumbilicata, aproximate la 19,2 milioane ani (Berggren et al., 1996), marcnd
debutul Burdigalianului superior;
- primele apariii ale foraminiferului Candorbulina glomerosa concomitente cu cele ale lui
Calcidiscus leptoporus, la 16,5 milioane ani, marcnd debutul Miocenului mediu.
n conformitate cu aceste plane de datare, etajele Aquitanian i Burdigalian ale Miocenului
inferior pot fi caracterizate biostratigrafic astfel:
- Aquitanianul (Miocen inferior), cuprins ntre 23,8 21,4 milioane ani, corespunde Zonelor
Globigerinoides primordius i Globoturborotalita semivera de foraminifere sau Zonei
Triquetrorhabdulus carinatus NN1 i Subzonei Discoaster Sphenolithus dissimilis NN2a de
nannoplancton;
- Burdigalianul, cuprins ntre 21,4 16,4 milioane ani, este caracterizat de Zona
Globigerinoides triloba de foraminifere precum i de Subzona Helicosphaera carteri - NN2b, Zona
Sphenolithus belemnos NN3 i Subzona Discoaster deflandrei NN4a de nannoplancton.
Prin coroborarea rezultatelor paleontologice, biostratigrafice i paleomagnetice, rezultate din
studii (Mruneanu, Popescu et al., 2002), n arealul romnesc al bioprovinciei Paratethysului, cu
datele de acelai tip referitoare la bioprovincia Tethysului, n Miocenul inferior, unitile
cronostratigrafice globale (Muller, 1978; Muller i Pujol, 1979; Theodoridis, 1984; Iaccarino, 1985;
Rio et al., 1990; Berggren et al., 1996; Fornaciari i Rio, 1996; etc.) pot fi corelate astfel cu cele
regionale (Baldi et al., 1975; Steininger et al., 1971; Papp et al., 1973; Cicha et al., 1967; Andrehova
Grigorovic et al., 2001):
- Aquitanianul (ntre 23,8 21,4 milioane ani) corespunde Egerianului superior (ntre 23,8
23,2 milioane ani) Eggenburgianului inferior (ntre 23,2 21,4 milioane ani);
- Burdigalianul (cuprins ntre 21,4 16,5 milioane ani) poate fi corelat cu Eggenburgianului
superior (ntre 21,4 19,1 milioane ani), Ottnangianul (ntre 19,1 18,5 milioane ani) i Karpatianul
inferior (ntre 18,5 16,5 milioane ani).
- De asemenea:
- limita Chattian / Aquitanian (datat la 23,8 milioane ani) este intra-eggerian;
- limita Aquitanian / Burdigalian (la 21,4 milioane ani) se regsete n Eggenburgianul
superior;
- limita Burdigalian / Langhian (la 16,5 milioane ani) este intra-karpatian.
Prin convenie internaional, Miocenul Mediu a fost subdivizat n dou etaje Langhianul i
Serravallianul (Berggren et al., 1985), ale cror stratotipuri se afl n aria mediteranean, n Italia.
Definirea necorespunztoare a acestor etaje (dei sunt larg utilizate), precum i datele biostratigrafice
care sunt uneori n discordan unele cu celelalte, au determinat reluarea studiilor n zonele tip ale
acestor etaje, n vederea definirii lor riguroase (dup Crihan, 1999). Miculan (1994) stabilete o nou
schem biostratigrafic pe baza foraminiferelor planctonice a depozitelor Miocenului Mediu din
Italia, plecnd i de la scheme mai vechi, cum sunt cele ale lui Salvatorini i Iaccarino (1982) sau
Iaccarino (1995). Fornaciari et al. (1996), Fornaciari et al. (1997 a, b) i Rio et al. (1997), n urma
studierii depozitelor Miocenului Mediu din Italia i din zona Mediteranei din punct de vedere al
coninuturilor n microorganisme planctonice calcaroase, ajung la urmtoarele concluzii (din Crihan,
1999):
- baza Langhianului, care din punct de vedere litostratigrafic corespunde cu baza Marnelor
de Cessol e, este localizat la cca. 100 m deasupra primei apariii a speciei Praeorbulina sicana
(Praeorbulina datum, Jenkins et al., 1981), n cadrul Zonei N8 de foraminifere planctonice a lui
Blow (1969) i n cadrul Zonei NN4 de nannoplancton a lui Martini (1971) (Fornaciari et al., 1997
a);
- n cadrul Langhianului are loc evoluia genului Orbulina (Orbulina datum) din genul
Globigerinoides prin intermediul genului Praeorbulina, ceea ce asigur o bun corelabilitate a
unitii biostratigrafice cu acelai nume;
- la partea terminal a Langhianului se nregistreaz prima apariie a speciei Orbulina
universa, cunoscut ca aprnd n cadrul Zonei N9 a lui Blow (1969) (Miculan, 1994; Fornaciari et
al., 1997 a);

35
- contrar celor susinute de Martini (1971), topul stratotipului Langhianului se afl n ntregime
n cadrul Zonei NN5 a lui Martini (1971);
- deoarece baza Serravalianului este aproape de ultima ocuren a lui Sphenolithus
heteromorphus, unul dintre bio-orizonturile de nannoplancton calcaros cele mai uor de recunoscut
i de corelat, acesta este propus ca principal criteriu de definire a GSSP (Global Stratotype Section
and Point) pentru limita Langhian / Serravalian (Fornaciari et al., 1997 a, b; Rio et al., 1997). De
asemenea, este foarte important faptul c ultima ocuren a lui Sphenolithus heteromorphus aproape
coincide cu una din schimbrile majore din istoria paleoclimatic paleoocceanografic a ntregului
Cainozoic, aa zisul eveniment Miocen Mediu (midMiocene event) (Miller, Wright i
Fairbanks, 1991 din Crihan, 1999). Evenimentul a constat ntr-o cretere major a
18
O pentru
foraminiferele bentonice, fenomen interpretat ca legat de productivitatea crescut a apelor reci de
adncime de la latitudinile nalte, contemporan cu o cretere mai rapid a banchizei est antarctice
(Kennett, 1985; Woodruff i Savin, 1991; Wright et al., 1992). Miller, Wright i Fairbanks (1991) au
denumit creterea maxim a
18
O ca evenimentul Mi3 i au demonstrat larga lui corelabilitate. Acest
eveniment este concomitent cu o schimbare pe plan global a
13
C att a foraminiferelor planctonice,
ct i bentonice (finalul aa-numitului Monterey excursion a lui Vincent i Berger, 1985 din
Crihan, 1999);
- ultima ocuren a lui Sphenolithus heteromorphus are loc n ariile occenice aproape de prima
apariie a speciei Globorotalia peripheroacuta (Miller et al., 1985 n Fornaciari et al., 1997 b;
Berggren et al., 1985, 1995), iar n regiunea mediteranean aproape de ultima apariie a speciei
Globorotalia peripheroronda (Fornaciari et al., 1997 b). De aceea, limita Langhian/Serravalian ar
putea fi aproximat n baza Zonei N10 a lui Blow (1969) sau cu Zona Globorotalia siakensis a lui
Iaccarino (1985), n ariile oceanice, respectiv n regiunea mediteranean (Fornaciari et al., 1997 b
din Crihan, 1999);
- Rio et al. (1997) propun ca baza Tortonianului (Miocenului superior) s fie de prima apariie
a speciei Neogloboquadrina acostaensis, care n ariile de latitudine medie i n aria mediteranean
este foarte aproape de baza Zonei NN8 de nannoplancton calcaros. De asemenea, Fornaciari et al.
(1997 b) arat c limita Serravalian/Tortonian (Miocen mediusuperior poate cu fi cu uurin
trasat la ultima apariie a lui Helicosphaera walbersdorfensis n aria mediteranean i la prima
apariie a lui Catinaster coalithus n ariile oceanice de latitudine medie (din Crihan, 1999).
Papp et al. (1978) mpart Miocenul Mediu marin (= Badenianul, Cicha i Sene, 1968; Papp et
al., 1968) din Paratethysul Central n trei etaje cu caracter regional i anume: Moravian, pentru
Badenianul inferior, Wielician pentru Badenianul mediu i respectiv, Kossovian, pentru cel superior.
Rgl (1996) consider c depozitele Moravianului din Avanfosa Carpatic i din bazinele
intramontane ale ariei Pannonice se pot corela cu Langhianul, pe baza primei apariii a genului
Praeorbulina i a speciei Orbulina suturalis i pe baza Zonei NN5 de nannoplancton. De
asemenea, el consider c i depozitele Wielicianului se afl nc n cadrul Zonei Orbulina
suturalis. Acelai autor arat c depozitele kossoviene se ncadreaz n Zonele NN6/NN7 de
nannoplancton calcaros. Mruneanu (1992) (din Crihan, 1999) arat ns c depozitele kossoviene,
att din ariile intracarpatice ct i extracarpatice din Romnia, se nscriu n Zona NN6. Mota et al.
(1976) consider c deoarece evoluia foraminiferelor planctonice la nivelul Badenianului inferior i
mediu este identic cu cea din aria mediteranean, utilizarea subetajelor Moravian i Wielician nu se
justific i propun utilizarea Badenianului ca superetaj, iar Langhianul i Kossovianul ca etaje ale
Badenianului.
La finele Badenianului, aria Paratethysului a fost aproape complet izolat de marea deschis,
ceea ce a condus la o scdere continu a salinitii cu consecina dispariiei faunelor de foraminifere
de salinitate normal i nlocuirea lor cu asociaii de ap salmastr. Faptul c biostratigrafia acestor
depozite salmastre se face, n general, doar pe baza faunelor endemice de molute i foraminifere
bentonice, conduce la dificulti foarte mari n corelarea cu depozite contemporane, formate n
depozite marine deschise i impune necesitatea folosirii unei scri geocronologice locale (din
Crihan, 1999).
n aria carpatic, partea terminal a miocenului Mediu este echivalat, parial, cu etajul
Sarmaian (sensu Barbot de Marny, 1866). Limita inferioar a Sarmaianului este, cel mai probabil,

36
corelabil cu limita dintre zonele de nannoplancton calcaros NN6 i NN7 (Mruneanu, 1992 din
Crihan, 1999), deci n cadrul Serravalianului. Dac se iau n considerare propunerile de trasare a
limitei Serravalian/Tortonian (Miocen mediusuperior) la baza Zonei NN8 de nannoplancton
calcaros i datele oferite de Mruneanu (1992), atunci aceast limit se va regsi la limita Sarmaian
inferior (Volhinian) Sarmaian mediu (Bessarabian) sau chiar n cadrul Volhinianului superior,
unde se nregistreaz prima apariie a speciei Catinaster coalithus (Meszaros, 1997). Acest aspect ar
face ca Bessarabianul i chiar partea superioar a Volhinianului s corespund prii inferioare a
Miocenului superior, dei Rgl (1996) propune corelarea limitei inferioare a Tortonianului cu limita
Bessarabian / Kersonian. Ca urmare a aspectelor prezentate, referitor la ncadrarea cronostratigrafic
a depozitelor Miocenului Mediu, se pot trage anumite concluzii (din Crihan, 1999):
- deoarece faunele de foraminifere planctonice au o evoluie comun doar la nivelul
Langhianului, a crui limit superioar poate fi corect caracterizat, n Paratethys, doar la bio-
orizontul reprezentat de ultima apariie a speciei de nannoplancton calcaros Sphenolithus
heteromorphus, se consider ca util meninerea, pentru Miocenul Mediu marin, a schemei
cronostratigrafice regionale (etajul Badenian, subdivizat n Moravian, Wielician i Kossovian);
- partea inferioar a Formaiunii de Cmpini a, n ale crei depozite a fost identificat
Zona Candorbulina universa/Globorotalia bykovae de foraminifere planctonice i Zona NN5 de
nannoplancton calcaros (Mruneanu i Crihan, 1998) are vrsta Langhian superior sau, dup scara
local utilizat n Paratethysul Central, Moravian;
- partea superioar a Formaiunii de Cmpi ni a, precum i Breci a de Cosmina, n care
au fost identificate Zona Globoturborotalita druryi/Globorotalia transsylvanica de foraminifere
planctonice i respectiv, Zona Pseudotriplasia minuta/Uvigerina orbignyana, de foraminifere
bentonice, precum i partea terminal a Zonei NN5 i Zona NN6 de nannoplancton calcaros, au
vrsta Langhian terminal Serravalian inferior sau Wielician;
- Formaiunea de Tel ega reprezint partea terminal a Miocenului Mediu marin, i are
vrsta Kossovian, care dup coninutul n nannoplancton calcaros (Zona NN6) poate fi corelat cu
Serravalianul;
- dintre depozitele de vrst Sarmaian inferiormediu (VolhinianBessarabian), cele ale
complexului inferior (marnos) sau median (arenitic) se ncadreaz la Volhinian (Zona Lobatula
dividens, Zona Varidentella reussi, Zona Elphidium reginum) iar cele ale complexului superior
(siltic argilos) la Bessarabian (Zona Porosononion sarmaticum i Zona Porosononion
aragviensis).
ncepnd cu Sarmaianul (i pn la finele Neogenului), din cauza ndulcirii progresive a
mediului acvatic, principalele grupuri de organisme ce pot caracteriza etajele Neogenului, sunt date
de molute i ostracode.
Limitele subetajelor Volhinian-Bessarabian i Bessarabian-Kersonian corespund primelor
ocurene ale bivalvelor Cryptomactra pesanseris, respectiv Mactra bulgarica i ale ostracodelor
Miocyprideis sarmatica, respectiv Loxoconcha potetis. Coninutul biostratigrafic al ntregului etaj
Sarmaian este reprezentat prin asociaiile Zonelor de molute Abra reflexa (Volhinian),
Cryptomactra fabreana (Bessarabian), Mactra bulgarica / Mactra caspia (Kersonian).
Foraminiferele, destul de rare, sunt cantonate ndeosebi n formaiunile Sarmaianului inferior i
mediu, ele putnd fi ncadrate n Zonel e Lobatula dividens Porosononion aragviensis
(Bessarabian). Nannofosilele calcaroase, mult mai frecvente fa de foraminifere, aparin Zonelor
Discoaster kugleri (NN7), Catinaster coalithus (NN8), Discoaster hamatus (NN9) i probabil,
parial Zonei Discoaster calcaris (NN10). (dup Frunzescu, 1998, 2004).

3. Cadrul geologic al Formaiunii cu sare
de la Slnic Prahova
Formaiunea cu sare de la Slnic aparine sinclinalului cu acelai nume dispus pe depozite ale
flisului extern i, ndeosebi, peste cele paleogene ale Pnzei de Tarcu (plana XXX). Depozitele
Sinclinalului de Slnic s-au depus peste relieful creat n urma cutrilor savice i cuprinde o
succesiune ce ncepe cu stratele de Cornu (n sens larg), urmate de depozitele Molasei de Doftana

37
(tefnescu, Mruneanu, 1980) i cele ale Molasei de Slnic (tefnescu, Mruneanu, 1980). La
partea superioar, succesiunea se ncheie cu depozitele sarmaiene i pliocene. Molasa de Slnic, de
vrst Miocen mediu (Badenian), cuprinde orizonturi lito-biostratigrafice tipice (Grigore Popescu,
1943, 1951); marne i tufuri cu globigerine, brecia srii cu lentile de sare (orizont evaporitic), isturi
cu radiolari, marne cu Spirialis.
Forajele au interceptat brecia srii cu lentile de sare, coloana litologic prezentnd, de sus n
jos, urmtoarea succesiune: roci lutitice (marne i argilite), arenitice-fin ruditice, urmate de
formaiunea evaporitic (halit n baz cu anhidrit) i avnd n talpa forajului o formaiune
carbonatic fin.
Succesiunea ntlnit relev un ciclu simplu de sedimentare evaporitic.
Zcmntul Slnic amplasat n zona central-sudic a Sinclinalului Slnic are o form alungit
pe trei direcii cu ngroare maxim n zona central.
n scopul determinrii exacte a conturului sare-steril i pentru o eventual abordare a
exploatrii n carier, n zona SE a zcmntului s-au executat mai multe foraje de cercetare
geologic.
Forajul F
1
ce face obiectul investigaiei paleomicologice abordate n prezenta lucrare e plasat
n zona marginal de subiere a lentilei de sare, avnd avantajul c intersecteaz stratele evaporitice,
doar slab cutate (constant nclinrii de 30
o
), neexistnd riscul repetrii n foraj a anumitor nivele.
Forajul F
1
a traversat o succesiune de marne cu rare intercalaii arenitice, Formaiunea breciei srii i
la 167m a intrat n sare, pe care a strbtut-o pe o grosime de 85m. Forajul s-a continuat nc 30m de
la ieirea din sare, oprindu-se ntr-un complex litologic de marne vinete (dup Bcran, Frunzescu,
Drgnescu, 1994).

37
9. RECONSTITUIREA PALEOMEDIULUI MIOCEN
9.1. Generaliti

Ca rezultat al creterii complexitii i diversificrii sporilor fungici de-a lungul timpului geologic,
s-au format idiomorfonii, acele modele specifice ntlnite n procesul evoluiei ciupercilor (Locquin,
1983).
Marcel V. Locquin (1982) a explicat procesul evoluiei ciupercilor prin trecerea de la simbioz la
integrarea genetic ntr-un singur organism.
De la Ballistomycotina la Trichomycetes ce au stabilit primele puni oncogenice acum 600-700
milioane de ani (sfritul Precambrionului) pn n prezent, ciupercile i-au manifestat prezena prin
645 genuri fosile i 6000 genuri actuale (Locquin, 1982).
Dei cunoscui de timpuriu, fungii nu au o dezvoltare evolutiv pe deplin elucidat (Sheffy &
Dilcher, 1971).
Genurile moderne de Ascomycetes epifite au fost cunoscute din Cenozoic (Dilcher, 1965). n
sedimente din Eocen au fost identificai teliospori de Puccinia, iar n sedimente din Pleistacen au fost
decelai clamidospori cu suport micelian de Phycomycetes, Endogone sp. (Wolf, 1969).
Multe esemenea informaii au crescut, dndu-ne imaginea diversitii fungilor fosili care pot
constitui suportul nelegerii relaiilor dintre marile grupuri de ciuperci.
Combinarea studiilor fungilor fosili cu cei actuali mrete potenialul palinomorfelor fungice fosile
n interpretarea palomediului (Wolf, 1966 , b, 1968, 1969; Lange & Smith, 1971; Pirozynski, 1976;
Ramanujam & Rao, 1979; Ramanujam & Srisailam, 1980; Jarzen & Elsik, 1986; Pirozynski et al.,
1988; Kalgutkar & Mc. Intyre, 1991).
Pirozynski (1976) evideniaz c istoria fungilor nu este marcat de schimbri i extincii, ci de
conservatorism i continuitate. Cercetrile noastre dovedesc, parial, contrariul.
Totui, aplicarea n biostratigrafie a fungilor fosili a fost mrit de descoperirile caracteristice i
unice de spori care au amplitudini stratigrafice limitate (Kalgutkar & Sigler, 1995).
Resturile fosile de fungi sunt mai pretabile la interpretarea mediului nconjurtor dect indexul lor.
In Cenozoic, muli spori fungici distinci evideniaz afiniti cu genurile moderne. Rareori, ns,
speciile fosile corespund exact sporilor moderni. Aceasta poate fi atribuit variaiei factorilor inclui
rapid de fungi, acompaniat de schimbrile ecologice edafice i biotice care afecteaz substratul lor,
consecvent mediului de nutriie saprofit sau parazit (Kalgutkar, 1975).
Elsik (1977) a avut intuiia unei adevrate filogenii morfologice a sporilor fungici fosili. Existena
unei filogenii morfologice a sporilor fungici este un argument al folosirii acestora n biostratigrafie.
Elsik (1977) constat c diversitatea de forme morfologice se stabilizeaz n Maastrichtian
(Cretacic superior), dar ajunge la apogeu n Cenozoic inferior. Pornind de la morfologia cea mai
simpl (la sporii aporai, aseptai i psilai), ce apar n Triasic, pn la morfologiile cu ornamentaii (la
sporii monocelulari aporai ce apar n Paleocen; la sporii diporai ce apar n Eocen; la sporii
multicelulari aporai ce apar n Miocen; la sporii multicelulari, diporai ce apar n Maastrchtian) exist
o ntreag scar a reperelor care uureaz munca paleomicologului, antrenat n comparaiile sporilor
actuali cu cei fosili.
Sporii cu costaie de tip Fusiformisporites (ce apar n Paleocen), monocelulari cu veruce (ce apar
n Miocen), dicelulari, psilai-elicoidal (ce apar n Paleocen) i dicelulari reticulai (ce apar n Miocen),
au semnificaia unor etape n evoluia elementelor de ornamentaie. Porul a constituit apertura de baz
din Triasic superior pn n Cenozoic (Elsik, 1977).
Sporii de tip aff. Arthrinium i Hypoxylon cu an longitudinal apar n tranziia Paleocen superior-
Eocen. O importan deosebit n explicarea filogeniei morfologice o au genurile fr antecedeni,
precum Desmidiospora i Tetraploa (Elsik, 1977). Cercetrile ulterioare au dovedit apariia unor
antecedeni, precum Slaniceites caracioni.
Compararea sporilor actuali cu cei fosili de ciuperci dintr-o formaiune de o anumit vrst
realizeaz o imagine general, la un moment dat, a strii evolutive a acestora n contextul paleobotanic
i palinologic respectiv, folosindu-se de elementele sporologiei comparate.

38
n practica comparrii sporilor de ciuperci actuali cu cei de vrst miocen trebuie s se mbine
cunotinele dobndite n filogenia morfologic a sporilor fosili (pl. III, dup Kalgutkar, 1995) cu
ocurena cenozoic (pl. IV, dup Elsik, 1977), altfel existnd riscul erorilor.
Determinarea paleomediului cu ajutorul Fungilor a fost n atenia paleomicologilor:
- subliniind rolul lor determinant (van Geel et al., 1981; Pirozynski et al., 1988; Stubblefield
& Taylor, 1988);
- trecnd n revist relaiile fungilor cu mediul lor (Stubblefield & Taylor, 1988);
- folosindu-i ca indicatori ai mediului vechi (Pirozynski, 1976; Ramanujam, 1982) (dup
Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Muli cercettori s-au folosit de sporii fungici n comparri cu cei actuali n vederea determinrii
unui climat:
- Wolf (1966 a, b; 1968 a, b; 1968) leag fluctuaiile de abunden a sporilor fungici de
modificarea vegetaiei cauzat de schimbarea climatului;
- Ramanujam & Srisailam (1980) coreleaz sporii helicoidali Paleocirrenalia din Neogenul
Kerala, India de Sud cu cei moderni Cirrenalia i vd n Grallomyces; Sporidesmium,
Amphissphaerella, Isthmospora elementele unui climat cald;
- Dilcher (1965) compar fungii epifii Microthyriales, Erysiphales i Meliolales (Eocen
mediu) din Tennessee, S.U.A. i determin paleoclimatul regiunii; mai trziu (1973) va sugera c prin
identificarea speciilor fosile i compararea lor cu formele vii se poate deduce paleomediul;
- Elsik compar speciile actuale ale genului Hypoxylon din Zona Temperat Nordic i din
zone aparent tropicale, descoperind o diversitate ce se reflect n morfologia sporului;
- Yarzen i Elsik (1968) consider sporii descoperii de-a lungul rului Luangwa din Zambia
ca utili deducerii mediului din Neogen;
- Kalgutkar & Mc Intyre (1991) descriu doi helicospori fungici tipici (Heliconites i
Helicosporiates Kalgutkar & Sigler, 1995) din Eocenul Formaiunii Eureka Sud, 1995; din Canadianul
Arctic, indicatori ai climatului cald i grupul generic subacvatic Helicon, Helicodendron i
Helicosporium n regiunea paleomediului umed (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Dei rare, relaiile fungilor fosili cu animalele sunt valoroase:
- Stubblefield & Taylor (1988) i Taylor (1990) discut semnificaia fungilor folosii i
asocierea lor n paleoclimatele terestre n interaciunea cu plantele i animalele;
- Pirozynski et al. (1988) a investigat palinologic i micologic sferele de argil cu coninut
organic, nsoitoare ale oaselor de Mastodon, descoperit n New Brunswic, Canada, comunicnd
prezena numeroilor taxoni ai diverilor fungi (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Interpretarea paleogeografic a prezenei fungilor n diverse formaiuni mrete potenialul
informativ al acestora:
- Bharadwaj (1967) i Lange (1976), n studiile lor paleoclimatice, au implicat n cadrul
factorului paleogeografic corelarea componentelor floristice;
- Lange (1978b) a comentat semnificaia prezenei speciilor Pesavis tagluensis i
Ctenosporites eskerensis, neputndu-se explica asemnarea ndeprtat cu flora paleocen din
Australia i America de Nord;
- Kalgutkar (1993) a comparat fungii Cenozoicului inferior din Formaiunea Bonnet Plume
din Canadianul Arctic cu cele de aceeai vrst din Argentina, Africa, Anglia, Australia, China, India,
Malaezia i Rusia, descoperind semnificaii de similaritate.
Implicarea macrofosilelor n cercetarea paleobotanic alturi de cea palinologic lrgete
posibilitatea nelegerii relaiilor dintre fungi i plantele gazd.
Descrierea i comentarea de ctre Chitaley (1978) i Chitaley & Wawale (1978) a relaiilor dintre
plantele gazd i fungi i a plantelor gazd cu fungii fosili a dus la cunoaterea paleomediului din
Mohgaonkalan din Deccanul Intertrappean-India.
Gray (1985) a comparat relaiile de mediu ale microfosilelor (polen i spori fungici) i macrofosile,
n valori cantitative i calitative i a dus la descoperirea ntr-o singur secven a stratului a
informaiilor valabile pentru ntregul strat.
Fungii sunt o surs particular de informaii privitoare la paleomediu, a fost insuficient exploatat
pentru Cenozoic (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).

39

9.2. Elementele morfologice folosite n procesul comparrii
sporilor actuali de ciuperci cu cei fosili

n compararea sporilor actuali de ciuperci cu cei fosili se folosete o gam larg de elemente:
septurile, aperturile, forma, simetria, constriciile, ornamentaia, culoarea, dimensiunile etc.

Septurile sunt elementele morfologice cele mai importante ale definirii sporilor actuali i fosili de
ciuperci.
Sporul fr sept se numete monocelular (aseptat).
De la sporul cu un sept (dicelular, monoseptat), sporii care au dou septuri se numesc tricelulari,
diseptai i pe msur ce acetia au trei, patru, cinci sau mai multe septuri, ei se numesc tetracelulari
(triseptai), pentacelulari (tetraseptai), multicelulari (cu 6 sau mai multe celule, multiseptai). Septul
poate fi median (la mijlocul sporului), major (cel mai gros) sau minor (cel mai subire) (dup
A.A.S.P.F., 1983);
n planele XVII i XVIII prezint imaginile a 45 de specii de spori actuali din lucrarea sporologilor
Martin B. Ellis i Pamela Ellis (1985) i dou specii din lucrrile micologilor romni Al. Manoliu
(1982) i E. Rdulescu (1969) cu scopul de a evidenia faptul c acetia i gsesc antecedenii n
micoflora miocen.
Fiecare specie (sau grupuri de specii) de spori fungici are un specific al dispunerii septurilor n
asociere cu alte caractere, astfel c a aprut noiunea de septare tip.
Redau mai jos cteva tipuri de septare.
La sporii genului Pleospora sp. se ntlnete uneori septarea de tip vulgaris, cu septuri curbe,
dispuse n cruce sau n dreptul 1/2 - 1/3 din lungimea celei opuse, alctuind, frecvent, grupuri de 4-6-7
celule continui sau separate de alte grupuri constituite mai simplu. Al. Manoliu (1982) le citeaz la
specia P. lactucicola Ellis & Everh. (pl. VIII, fig 15) cu specificaia L. Wehmeyer, care arat c acest
binom este folosit n sens larg pentru a acoperi un grup variabil, care prezint aproape permanent 3
septuri transversale i 3 septuri de tip vulgaris la unele celule ale sporilor.
La Alternaria (Macrosporium) carthami Tr. Svulescu, 1942 (pl. XVIII, fig. 14) se ntlnesc
conidii elipsoidale, piriforme, clavate sau alungite, brune, multicelulare, desprite prin perei
transversali (7-10), longitudinali (1-2), verticali sau oblici, cu celula terminal mai alungit i care
msoar 58-74 x 11-14 m (dup Rdulescu, 1969).
La conidiile acestei specii se ntlnete septarea de tip carthami, constituit din 2 septuri oblice
i 2 septuri transversale ce delimiteaz 3 loji.
A.(Macrosporium) carthami Tr. Svulescu, 1942 i gsete corespondentul fosil miocenic n
Alternaria robusta nov. sp. Ceea ce este hotrtor n stabilirea nrudirii acestora este tocmai existena
septrii de tip robusta, sinonim cu cea de tip carthami la specia actual Alternaria
(Macrosporium) carthami Tr. Svulescu, 1942.
La Pleomassaria siparia (Berk. & Br.) Sacc. (pl. XVII, fig. 27), ascosporii sunt bruni-aurii,
incapsulai, cu 5-8 septuri transversale i mai puine septuri longitudinale (dup Ellis & Ellis, 1985).
Corpul simetric, drept, fusiform, segmentat de septuri transversale la distane aproape egale, este
marcat la dou segmente mijlocii de dou septuri longitudinale, formnd astfel tipul de septare
siparia.
La Ramphoria bevanii Sivan (pl. XVII, fig. 14), ascosporii hialini sau subhialini au un aspect
muriform datorit septurilor longitudinale prezente cte 1-2 la acelai nivel celular, dnd natere la
dou serii de celule (dup Ellis & Ellis, 1985). Aceast dispunere mozaicat a septurilor longitudinale,
aproape n ntregime paralele cu axul longitudinal, se numete septare de tip bevanii.
La Dictyotrichiella pulcherrima Munk. (pl. XVII, fig. 23), ascosporii au 5 septuri transversale i
numai 1 sept longitudinal, situat la fiecare a 3-a sau a 4-a celul (dup Ellis & Ellis, 1985). Acest tip
de septare numit pulcherrima este ntlnit, accidental, i la alte specii, deci la un numr
nesemnificativ de exemplare.
La Gloniopsis praelonga (Schw.) Zogg (pl. XVIII, fig. 4), ascosporii au 5-6 septuri transversale i
3-4 septuri longitudinale, dispuse toate trei, n mijlocul a 3 celule succesive sau numai 1-2 la jumtatea
distanei dintre 2 septuri paralele sau dispuse n V, la mijlocul celulei a treia, fragmentat, dnd

40
aspectul unei furci, tip de septare numit praelonga. Constricia de la mijlocul ascosporului este mai
accentuat dect la restul corpului (dup Ellis & Ellis, 1985).

Ansamblul poral (hilar)
Sporii fungici de tipul conidiilor, monoporai sau diporai, au dou extremiti (capete): proximal
i distal. Captul proximal (uneori i cel distal) este purttorul porului sau hilului, astfel c, mpreuna
cu gtul i umerii sporului, formeaz un ansamblu numit de noi ansamblul poral (hilar) ce este un
caracter de difereniere a speciilor.
Ansamblul poral (hilar), prescurtat a. p. (h.), poate fi:
- aliniat, atunci cnd porul (hilul) este la acelai nivel cu umerii sporului (frecvent);
- emergent, atunci cnd porul (hilul) se ridic deasupra umerilor cu mai mult de 1/2 din
nlimea acestora (frecvent);
- adncit, atunci cnd porul (mai rar hilul) coboar sub nivelul umerilor sporului cu mai puin
de 1/2 din nlimea acestora;
- prbuit, atunci cnd porul (mai rar hilul) coboar sub nivelul umerilor sporului cu mai
mult de 1/2 din nlimea acestora;
- oblic, atunci cnd porul (hilul) are o poziie oblic fa de axul longitudinal al sporului.

Modul acrogen de formare a sporilor (la vrful conidioforului sau a bazidiei) asigur o simetrie a
acestora, pe cnd modul pleurogen de formare a sporilor (pe prile laterale) contribuie la asimetria
sporului i oblicitatea ansamblului poral (hilar).

Constriciile din dreptul septurilor reprezint un caracter de specie i trebuie neaprat s se ina
seam de acestea n procesul comparrii (apreciate ca slabe, medii i puternice). Frecvent, septul
median este asociat cu o constricie puternic, fapt mai puin evident la septul major.

Forma sporilor fungici poate fi eliptic-ngust, eliptic, circular, rombic, liniar-curb, eliptic-
curb, rombic-rotunjit, obdeltat-rotunjit, ovat, obovat, piriform, ventricoas etc. (dup
A.A.S.P.F., 1983); globoas (globuloas), subgloboas, fusiform, ovat, (oval), obovat, filiform,
elipsoidal, eliptic, alantiform, cilindric; cu capetele rotunjite i trunchiate, campanulat,
vermiform (vermiculat) naviculat, lentiform, clavat (mciucat) i obclavat, piriform,
obpiriform, napiform, lageniform, lanceolat, lunat, falcat, uncinat (hamat), doliform,
halteriform, helocoidal, aceros (aculeat), dacrioid, limoniform, scolescospori, asteriform (dup
Hulea i colab., 1983).

9.3. Spectrul ecologic al sinuziilor de micro-i macromicete care se aseamn
cu cele descoperite n depozitele miocene cuprinse n bazinele vilor Teleajen i Buzu.

a. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n
Formaiunea de Podu Morii.
Cele 21 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii au urmtorul profil
ecologic: 13 specii au fost lignicole (16,9 %) pe genurile: Acer, Aesculus, Betula, Celtis, Cornus,
Cytisus, Fagus, Hippopha, Ilex, Magnolia, Pinus, Quercus, Sorbus, Taxus, Tilia, Ulex, Ulmus; 2
specii foliicole (9,5 %); 1 specie tericol (4,8 %); 1 specie micorizant; 2 specii parazite (9,5 %) i o
specie asociat (4,7 %) cu Sporoschisma mirabile.

b. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n
Formaiunea de Podu Morii Calcarele de Jaslo.
Din cele 10 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii, 1 specie a fost
lignicol
(10 %) pe lemnul rdcinilor genurilor: Albizia, Gmelina, Hevea, Mangifera; 2 specii au fost
cosmopolite

41
(20 %) i 7 specii parazite (70 %) pe genurile: Antiaris, Barbacenia, Calcophyllum, Desmodium,
Dianthus, Hymenocardia, Urochloa, Pisidium, Poa, Tripogon, Carthamus, Tinospora.

c. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n
Formaiunea Gresiei de Kliwa
Cele 29 specii de ciuperci implicate n procesul comparrii au urmtorul profil ecologic: 14 specii
lignicole (48,2 %) pe lemnul genurilor: Abies, Acer, Albizia, Carica, Cedrella, Fagus, Fargesia
(Ariundinaria), Gmelina, Hevea, Hibiscus, Liquidambar, Malus, Mangifera, Nyssa, Pyrus, Quercus,
Rauvolfia, Samanea, Theobroma; 1 specie foliicol (3,4 %); 2 specii tericole (6,9 %); 1 specie
cosmopolit (3,5 %); 1 specie micorizant (3,5 %); 10 specii parazite (34,5 %) pe plantele ierboase din
genurile: Arachis, Agropyrum, Agrostis, Carthamus, Dioscorea, Saccharum, Triticum i, n general, pe
membrii familiilor Leguminoase, Gramineae, Euphorbiaceae.

d. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n
Formaiunea de Doftana
ecologic: 1 specie humicol pe plante moarte (7,7 %); 1 specie lignicol (7,7 %) pe lemnul rdcinilor
genurilor: Albizia, Gmelima, Hevea, Mangifera; 1 specie foliicol (7,7 %); 2 specii tericole (15,4 %); 1
specie praticol (7,7 %); 1 specie micorizant (7,7 %) i 6 specii parazite (46,2 %) pe Carthamus
tinctorius, Cicorium intybus, Dianthus, Sonchus (S. oleracea, S. asper), Lactuca, Castanea, Ulmus.

e. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n
Formaiunea cu sare
ecologic: 7 specii au fost lignicole (35 %) pe genurile Albizia, Balsa, Betula, Corylus, Chlorophora,
Gmelina, Hevea, Hura, Magnolia, Mangifera, Persea, Quercus, Theobroma; 2 specii au fost foliicole
(10 %) i 11 specii parazite (55 %) pe urmtoarele specii, genuri i familii: Berkheya, Cedrella,
Dactylis, Eryobotrya japonica, Eucalyptus, Fagus, Festuca rubra, Liquidambar, Malus, Nyssa, Poa
(P. nemoralis, P. pratensis, P. trivialis), Populus, Pyracantha coccinea, Quercus, Saccharum, Taxus,
Vitis, pe ali membri ai familiilor Euphorbiaceae, Leguminosae.

f. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n
Formaiunea de ipoelu
ecologic: 7 specii lignicole (36,8 %) pe genurile i speciile: Alnus, Bersamia paullinioides, Betula,
Castanea, Fagus (F. grandiflora), Ilex, Monanthotaxis, Populus, Quercus, Salmalia i ali arbori i
arbuit; 2 specii foliicole
(10,5 %), pe Bambus i Pyrus; 8 specii parazite (42,1 %) pe speciile i genurile: Acer, Alnus, Betula,
Callistephus chinensis, Carthamus tinctorius L., Cichorium endivia, C. intybus, Mahabalella
acutisetosa Sutton & Patel, 1966, Malus, Raphia sp. (Palmae), Rhamnus, Salix, Triticum, Ulmus,
Viburnum, Zeae etc.; 1 specie micorizant (5,3 %) i 1 specie entomofag (5,3 %).

9.4. Reconstituirea paleoclimatului

Printre cele mai uzuale mijloace de reconstituire a paleoclimatului s-au dovedit a fi: fauna, flora
(paleobotanica, palinologia, paleomicologia), mineralele argiloase etc.
Sittler (1965) propune cteva reguli n reconstituirea paleoclimatului, considerat un act complex i
delicat: necesitatea concursului tuturor metodelor utilizabile; folosirea cu pruden a cifrelor i
limitelor; criticarea, verificarea i completarea rezultatelor.
Cunoaterea ecologiei plantelor actuale furnizeaz informaii pentru cunoaterea paleoecologiei
speciilor fosile, principiu folosit de lucrrile lui Heer, Boulay, Engelhardt, Ettinghausen, de Saporta,
Unger etc. (dup Sittler, 1965).
Avantajele i inconvenientele metodei palinologice sunt valabile i pentru paleomicologie
(repartiia de ctre vnt i ap a organelor ciupercilor; selectivitatea procesului fosilizrii; antrenarea n

42
procesul sedimentrii a speciilor de vrste i proveniene diverse, convergenele de form;
complexitatea procesului nomenclatural; incertitudinea nrudirii filogenetice etc. (dup Sittler, 1965).
Avnd n vedere relaia complex a ciupercilor cu plantele i animalele, nu se cunosc limitele n
care procesul evolutiv a afectat i zestrea enzimatic cu care primele activeaz n strile de
saprofitism, parazitism, micorize etc.

9.4.1. Evoluia florei n Cenozoic
n funcie de evoluia florei, Sittler (1965) a avut n vedere subdivizarea Cenozoicului n trei
perioade floristice.
A. Cenozoicul vechi (Eocenul, Oligocenul inferior i parial Oligocenul mijlociu.), caracterizat
prin predominarea Dicotiledonatelor asupra Gimnospermelor cu numeroi spori de Pteridofite, cu o
imagine polinic ce reflect parial pe cea din Cretacicul superior, avnd limita superioar la baza
Rupelianului mijlociu.
B. Cenozoicul mijlociu (restul Oligocenului mijlociu i superior plus Miocenul inferior), n
care Gimnospermele domin i mpart spectrele cu Angiospermele termofile ale Cenozoicului vechi,
care vor disprea treptat n cursul acestei epoci i cu forme mai boreale, aprute la nceputul acestei
perioade.
C. Cenozoicul recent (Miocen superior i Pliocenul), n care Gimnospermele sunt tot
preponderente, dar n care Pinaceele le duc ctre alte grupe. Pinus haploxylon, n concuren cu Pinus
silvestris, va deveni preponderent n partea inferioar, iar al doilea l va nlocui n Miocenul superior
(Pons, 1964, dup Sittler, 1965).
Deci Sittler (1965) este cel care va evidenia amploarea nlocuirii formelor termifile cu formele
arctoteriare, ntr-un ritm lent, sub influena variaiilor climatice.

9.4.2. Evoluia climei i florei n Paleogenul Europei Occidentale
Din cercetarea florelor palogene din Fosa Renan i Fosa Rodanian, Sittler (1965), referindu-se la
Bazinul Hesse, cazul stratelor de Heskem (Oligocen inferior), n care vechile esene termofile au
disprut, dar nu au nflorit noile grupe ale Oligocenului superior, este un fapt ce echivaleaz cu o
racire a temperaturii, prima degradare climatic a Cenozoicului.
n regiunea de la nord de Vogelsberg, n Rupelianul superior sunt semnalate, sporodic, forme noi
recente tipice: Carya, Pterocarya, Salix, Tilia, Alnus, Ulmus, Chenopodiacee i Symplocacee (Sittler,
1965).
Odat cu invazia mrii rupeliene, plantele din climatul mediteranean cald apar din ce n ce mai
frecvent, fr ca formele tropocale s dispar n acelai procent, de unde i concluzia c variaiunile
floristice i climatice rmn lente i ezitante (Sittler, 1965).
n microflora Schleichsandu-lui (Bazinul Mayence al Fosei Renane) se constat dispariia
genurilor termofile, nu mai sunt Palmate, nici Engelhardtia, dar se gsesc Tsuga, Tilia, Alnus,
Juglans, Acer, Betulacee (Sittler, 1965).
n Bazinul Hesse, cu ocazia invaziei marine, se constat o profund schimbare a condiiilor de
clim ntre Luteianul tropical i umed i Rupelian, imaginea floristic rednd o rcire progresiv i
lent (Sittler, 1965).
nclzirea de la nceputul Aquitanianului este improbabil, dar flora relativ tnr indic mai
curnd o degradare climatic (speciile termofile ale Pinaceelor fac loc la Sciadopitys), formele din
regiunile mai nalte cuprind ansamblul continentului (Sittler, 1965).
Procesul de rcire a climatului a avut drept consecine instalarea formelor noi arctoteriare i a
celor coborte din zonele nalte.
Specificul sedimentrii la cotul Carpailor i variaiilor climei nu anuleaz instalarea unei flore mai
noi cu care ciupercile vor stabili relaii saprofite, parazite, micorize etc.


43
9.4.3. Factorii fizici (temperaturi i umiditate)
n dezvoltarea ciupercilor
Ralph Emerson (1964) este cel care arat rolul limitativ al factorilor fizici n distribuia
organismelor vii pe suprafaa Pmntului. Temperatura, ca factor ecologic esenial, are un rol
preponderent n evoluia ciupercilor ca temperaturi de ni (din Ainswarh & Sussman ed., 1968; Hulea
i colab., 1983).
Ciupercile pot fi clasificate n: termofile (temperaturi de cretere 20-50
o
C; temperatura optim 40-
50
o
C) (dup Cooney & Emerson, 1964; Crisan, 1973; Bilai & Zakharcenko, 1987); termotolerante (t.
maxim cca. 50
o
C, t. minim sub 20
o
C); mezofile (t. de cretere 10-40
o
C, t. optim 20-35
o
C);
psihrofile (t. de cretere sub 10
o
C, t. optim sub. 20
o
C) (dup Kirk i col., 2004).
La temperatura optim, miceliul ciupercii se dezvolt abundent i ciuperca este capabil s
fructifice. La temperatura minim i maxim, dezvoltarea ciupercii este oprit, fr ca s fie omort.
La temperatura mortal, ciuperca este distrus. Se ntmpl ca n mediu s se realizeze temperatura
minim i maxim la care ciuperca continu s triasc i piere numai dac temperatura este mortal.
(dup O. Svulescu, 1964).

9.4.4. Procesul de tranzien micotic
Primele dou volume de sporologie ale lui Martin B. Ellis (Dematiaceous Hyphomycetes-1971 i
More Dematiaceous Hyphomycetes-1976) abordeaz i rspndirea geografic a speciilor de ciuperci.
Pentru fiecare din cele 10 plane cu speciile sporilor fosili de ciuperci descoperite pe vile bazinelor
Teleajen i Buzu am ntocmit cte o list n care au fost evideniate speciile de spori de ciuperci
actuale cu care primele se aseamn.
Am marcat pe planiglob fiecare specie de spori de ciuperci actuale n funcie de informaiile oferite
de cele dou volume de sporologie (1971-1976) ale lui Martin B. Ellis, atunci cnd am efectuat actul
comparrii.
Aa am ajuns s constat, la fiecare formaiune i subdiviziune studiate, c speciile actuale de
ciuperci rezultate din comparri, se grupeaz n felul urmtor:
- specii de ciuperci cu preferine de zone temperate;
- specii de ciuperci cu preferine de zone mixte;
- specii de ciuperci cu preferine de zone tropicale i subtropicale.
La alctuirea celor 10 liste de spori de ciuperci actuale am constatat c sporii celor trei grupe nu se
afl n aceleai proporii, de unde i ideea deductiv c n formaiunile i subdiviziunile studiate exist
un proces de tranzien micotic miocen.
n funcie de afinitile climatice ale speciilor sporilor de ciuperci actuale care se aseamn cu
speciile sporilor de ciuperci fosile descoperite n bazinele vilor Teleajen i Buzu, fiecare diagram
evidenieaz un profil climatic diferit: a) cu preponderene climatice temperate: n Formaiunea de
Podu Morii (80,9 %); n Formaiunea Gresiei de Kliwa (63 %) i n Formaiunea de ipoelu (53,8 %);
b) cu preponderene climatice tropicale: n Formaiunea cu sare (52,9 %);
c) cu preponderene climatice mixte: n Formaiunea de Doftana (44,4 %).
n cazul Formaiunii de Podu Morii Calcarele de Jaslo, ponderea speciilor cu preponderente
climatice temperate este egal cu ponderea speciilor cu preferine de zone mixte (40 %), fapt ce aduce
argumente n plus la poziia lor de reper.
Ponderea ridicat a speciilor cu preferine de zone temperate (n ordinea citrii vrstelor: 80,9 %,
63 %, 53,8 %) indic faptul c n Oligocen superior - Miocen inferior, speciile cu preferine de clim
temperat (arctoteriare) erau deja cantonate, iar oscilaiile lor ulterioare erau doar episodice.
Nici mcar n Burdigalianul Formaiunii Gresiei de Kliwa nu exist o identitate cu Burdigalianul
Formaiunii de Doftana: speciile cu preferine climatice de zone tropicale, subtropicale i mixte
totalizeaz un procent de 37 %, n cazul primului, fa de 66,6 %, n cazul celui de-al doilea.
Era mult mai cald n timpul Formaiunii de Doftana (cu gipsuri) dect n timpul Formaiunii
Gresiei de Kliwa.
25,9 % + 11,1 % = 37 %
22,2 % + 44,4 % = 66,6 %

44
Se remarc procentele mici realizate de speciile de ciuperci cu preferine climatice mixte: 4,8 % n
Formaiunea de Podu Morii, 20 % n Formaiunea de Podu Morii Calcarele de Jaslo, 11,1 % n
Formaiunea Gresiei de Kliwa, 44,4 % n Formaiunea de Doftana, 17,6 % n Formaiunea cu sare i
23,1 % n Formaiunea de ipoelu.
Sesiznd modificrile climatice survenite n diferite vrste ale Miocenului, ciupercile sunt cele care
dau profilul climatic, la un moment dat, al formaiunii, deoarece amplitudinea dintre temperaturile
minime i maxime ale speciilor este cea care permite pendularea ntre optim i extreme. Se realizeaz
o efemeritate n timp geologic a asociaiilor speciilor de ciuperci..
Caracterul trector, tranzient, al compoziiei asociaiilor de ciuperci miocene, la un moment dat, n
funcie de afinitile climatice ale acestora, se numete proces de tranzien micotic miocen.
Tranziena micotic, este un fenomen legic, ordonat, complex, de mare aploare, permanent pe
Pmnt, decelat cu uurin, mai ales n Cenozoic, cnd se pot face mai uor comparaii cu sporii de
ciuperci actuale. Procesul trenzienei micotice a aprut odat cu ciupercile din Precambianul superior
i s-a continuat pn astzi, ceea ce ne conduce, cu necesitate, la ideea existenei LEGII
TRANZIENEI MICOTICE.
Ciupercile, nsoitoare fidele, nu ntotdeauna, ale vegetaiei, cu numrul mare de spori, care nu este
un lux al naturii, pentru c asigur un fond ce se integreaz potrivit afinitilor climatice, reprezint o
component indispensabil n circuitul materiei.
Amploarea mulimii uriae a numrului de spori este legat de alctuirea relativ simpl a
ciupercilor, capabil s se manifeste fiabil, i de disponibilitatea pentru rapiditate n nmulire, ca doi
factori de evlouie darwinian.
Ciupercile, populaional, reprezint identitatea ecologic din umbr a plantelor i animalelor,
asigurnd destructurarea parial a acestora prin parazitism i saprofitism.
Parametrii termici largi ai ciupercilor reprezint rezultatul unei selecii naturale, altfel natura nu i-
ar permite luxul distrugerii masive a speciilor la ocurile mari de temperatur.
Degradarea climatic de la sfritul Oligocenului superior i nceputul Miocenului inferior este
susinut de ctre Sittler (1965) i de ctre noi (2009) cu mijloace palinologice diferite: grunciorii de
polen, respectiv sporii de ciuperci, existnd astfel o continuitate a determinrii paleoclimatului.
n interpretarea relaiei Soare-Pmnt, sporii de ciuperci reprezint o adevrat band magnetic
sau o cutie neagr.

45
10. CONCLUZII
10.1. Consideraii asupra paleoecosistemului miocen

Implicai, cu necesitate, n realizarea paleoecosistemului miocen, fungii, ca organisme heterotrofe,
sunt n interaciune cu organisme foarte variate, aa cum se observ n plana XX.
Paleosinuziile sunt, deci, paleo- humicole, lignicole, foliicole, tericole, praticole, cosmopolite,
parazite, micorizante i entomofage.
n marea lor majoritate, paleosinuziile parazite i lignicole evideniaz p bogat paleoflor, iar la
polul opus se situeaz paleosinuziile humicole, entomofage, praticole, tericole, cosmopolite,
micorizante i foliicole.
Pentru a nelege amploarea paleoecosistemului miocen, dat de numrul uria de indivizi, dar i de
desfurarea rapid a procesului de nmulire, ajungem la concluzia ca Mycota reprezint un regn
redutabil.
Exemplificnd, cu date referitoare la speciile actuale, aflm c: n puff-boll-ul Calvatia gigantea
sunt 7.000.000.000.000 spori; la Gonoderma applanatum 30.000.000.000 spori; n apotecia Sclerotinia
sclerotiorum 30.000.000 ascospori; n stroma peritecial de Daladinia concentrica 100.000.000
spori/zi; pe un snigur bob bolnav de Tilletia caries 12.000.000 spori etc. (dup Ingold, 1964).
Paleosinuzia parazit (plana XX/g), cea mai viguroas n paleoecosistemul miocen, indic
amploarea activitii fungice, mai ales pe frunze i tulpini.
ntre parazitism i simbioz (dubla micare a nutrienilor) diferenele sunt greu de decelat, dar este
citat, ca exemplu clasic de gazd n care sunt implicai fungii, charofita Palaeonitella din Devonianul
inferior de la Rhynie chert (dup Taylor et al., 1992, din Taylor & Osborn, 1996). Sunt evideniai
zoosporii care au penetrat pereii celulei gazdei i un zoosporange cu un tub de eliberare. Sunt invocate
i alte plasmodiophoromycete descoperite de Karling (de ex. Voronina i Sorodiscus).
Taylor , Hass & Remy (1992) descriu trei noi taxoni de fungi acvatici din Plasmidiophoromycetes
pe alga Palaeonitella cranii: 1. Milleromyces rhyniensis Taylor, Hass & Remy, 1992 cu zoosporange
holocarpic, epibiotic; 2. Lyonomyces piriformis Taylor, Hass & Remy, 1992 cu talul piriform-globular;
3. Krispiromyces discoides Taylor, Hass & Remy, 1992 cu talul discoidal, holocarpic, apertura cu o
mic papil de eliberare.
n paleoecosistemul din Devonianul inferior au fost detectate rspunsuri ale gazdei cauzate de
parazitism: ngrori (caloziti, papile, lignitubuli) la suprafaa intern a pereilor groi ai
clamidosporilor. Unii fungi i celulele plantelor sunt controlai de acest tip de antagonism (dup
Taylor & Osborn, 1996).
Paleosinuzia parazit evideniaz activitatea intens a fungilor, existena la acetia a unui
mecanism evoluat de penetrare a cuticulei, precum i prezena unei adaptri a plantelor la infecia
fungic.
Din datele cunoscute n prezent la Venturia inaequalis, agentul patogen al rapnului mrului, n
primele faze ale infeciei provocate de ascospori sau conidii, structurile iniiale prenetreaz cuticula i
permite formarea unei strome subcuticulare (dup Gessler & Stumm, 1984; Smereka et al., 1987,
1988; din Cole & Hoch, 1991). Penetrarea cuticulei n cazul V. inaequalis este realizat de apresor.
Dup degradarea enzimatic, acizii grai vor accentua efectul distrugerii la invadarea fungilor
(dup Martin, 1964, din Cole & Hoch, 1991). Activitatea tranzitorie a esterazei este prezent n prima
faz a infeciei (dup Nicholson et al., 1972) i pregtete implicarea cutinazei n penetrarea frunzei
mrului. La Fusarium sp., tubul germinal are la exterior apresorul (dup Parry & Pegg; din Cole &
Hoch, 1991). Prezena activitii cutinazelor a fost cunoscut nc din 1963 (dup Linskens & Haage,
1963; din Cole & Hoch, 1991).
Dup primele studii, pe Penicillium spinulosum, prezena unui complex cutinaza nu a fost
descoperit (dup Van den Ende & Linskens, 1974; din Cole & Hoch, 1991).
Enzimele descoperite la cteva din speciile genurilor Alternaria, Fusarium, Pythum, Rhizoctonia,
Stemphyllium, Sclerotinia, Ulocladium, Venturia dovedesc faptul c un mare numr de fungi
evideniaz a fi productori de cutinaze, sugernd abilitatea acestora de a produce enzime larg
rspndite, nu ntotdeauna ntlnite n natura cutinazei.

46
Filoplanul este alctuit din organisme neparazite la suprafaa frunzei (dup Kirk i col., 2004).
Ruinen (1963) asugerat pentru prima dat c organismele filoplanului pot utiliza componentele
cuticulei ca surs de carbon. Microorganismele (bacterii, drojdii etc.) pot coexista n relaii simbiotice.
Dup Bashan (1985) i bacteriile pot produce cutinaze (din Cole & Hoch, 1991).
Pseudomonas putida i Corynebacterium sp. penetreaz plantele, mai ales prin deschiderile
naturale sau prin lemn (dup Huang, 1986) i nu direct prin suprafaa intact a plantei, ca n cazul
fungilor. Totui exist o cutinaz bacterian cu rol n penetrarea cuticulei (dup Cole & Hoch, 1991).
ntr-o concepie mai larg, filoplanul a existat din Devonianul mediu, dar acesta nu a fost mai
precis evideniat ca fungi pe frunze mai devreme de Cretacic (dup Taylor & Osborn, 1996).
Plantele emit anticorpi (ferritin lobeled antibodies), dovedii n m.e., capabili s inhibe
cutinazele, astfel producndu-se o imunitate (dup Shaykh et al., 1977; din Cole & Hoch, 1991).
Datorit aa-ziselor enzime strategice, organismele fungice au capacitatea adaptrii la diferite
medii (dup Moon, 1975; Somero, 1975; din Cole & Hoch, 1991). Aa se explic existena fungilor ce
atac polipii celenteratelor coloniale (dup Bentis i col., 2000) sau pot destructura materialele
polimere (dup Lugauskas, 1987).
Prezentarea pe scurt a mecanismului de infecie a fungilor ne face s apreciem c acesta era deja
constituit n Miocen, dat fiind amploarea procesului parazitar la plante.
Cazul speciei miocene Saeptatustubulus insiduosus nov. gen., nov. sp. (necomunicat) semnaleaz
doar creterea ntr-un organ tubular, momentan nedeterminabil, fr a putea preciza, cu siguran,
starea parazitar sau simbiotic.
Pucciniasporonites herbilis nov. sp. (pl. IV, fig. 20), ca teleutospor care indic prezena ruginilor
la ierburi, completeaz imaginea paleoecosistemului miocen cu ciuperci endoparazite, endocelulare.
Paleosinuzia lignicol (pl. XX, fig. l) definete destructurarea lemnului pdurilor miocene ce a
presupus existena unui complex de specii de ciuperci saprofite, mpreun cu alte microorganisme,
care va contribui la introducerea n circuitul materiei a tot ceea ce a rezultat din mineralizarea acestuia.
Procesul saprofitismului este cunoscut ca existent din Paleozoic. Pe seciuni subiri au fost
semnalai fungi saprofitici din Devonianul inferior de la Rhynie chert din genul Allomyces subgeul
Euallomyces, similar Blastocladiales, derivat din Chytridiomycetes, pe specia Aglaophyton major
(dup Taylor, Remy & Hass, 1994).
n descrierea paleoecosistemului de la Rhynie chert de 400 milioane ani, Devonianul inferior,
Pragian, se evideniaz asociaia fungic cu plante terestre, cyanobacterii, eubacterii, iar din 1992,
Taylor semnaleaz Chytridiamycetes, holocarpice i eucarpice, ataate cu rizoizi de Nothia (alg
multicelular). Ca exemplu de activitate saprofit se descrie Paleoblastocladia (tufe de hife ramificate,
ieite din stomate i de sub cuticula de Aglaophyton) (dup Remy et al., 1994), comparabil cu
Euallomyces.
Celuloza i lignina sunt descompuse de Basidiomycetes n Devonianul superior (dup Stubblefield
et al., 1985; din Taylor & Osborn, 1996). Tot bazidiomicetele sunt invocate ca responsabile n
putrezirea lemnului rdcinilor n Permian-Triasic-Antarctica (dup Stubblefield & Taylor, 1986; din
Taylor & Osborne, 1996).
White i Taylor (1989) citeaz Zygomycetes, ca principalii descompuntori ai celulozei i ligninei
n Triasic (dup Taylor & Taylor, 2000).
Semnalarea Ascomycetes de acum 400 milioane ani din Devonianul inferior de la Rhynie chert cu
preitecii de 400 m diametru, cu asce, ascospori, parafize i perifize are semnificaia continuitii, dac
vom avea n vedere c Basidiomycetes i Ascomycetes s-au desprit acum 500 milioane ani (dup
Taylor, Hass i Kerp, 1999).
Paleosinuzia micorizant (pl. XX, fig. h) micoen atest asocierea simbiotic dintre ciuperi i
radacinile plantelor n accepia ecto-endotrof (dup Hulea, 1983) sau endotrof (dup Mititiuc, 1995).
Biotrofismul endofitic este definit ca sistem endomicorizial generalizat (dup Trappe, 1987; din Taylor
et al., 1995).
Este cunoscut ocurena endomicorizei n rdcini i alte organe subpmntene ale plantelor (dup
Malloch et al., 1980; Nicholson, 1981; din Taylor et al., 1995). Arbusculele sunt cunoscute din
Trasicul Antarcticii (dup Stubblefieled et. al., 1985), dar i cu mult mai nainte, din Paleozoic (dup
Osborn, 1909; Halket, 1930; din Taylor et al., 1985).

47
Paleoecosistemul Rhynie chert din Devonianul inferior, cu poziia stratigrafic n Siegenian, a fost
descoperit de Kingston i Lang (1921) i cunoscut cu genul Palaeomyces Renault (spori i hife), genul
Glomites Taylor, Remy, Hass et Kerp, 1995 cu specia tip Glomites rhyniensisTaylor, Taylor, Remy,
Hass et Kerp, 1995 se refer la hifele aseptate, extraradicale (uneori n ghemuri) i intraradicale cu
arbuscule n celulele corticale ale plantei Aglaophyton major Edwards (Edwards, 1986) (din Taylor et
al., 1995).
Exemplificm existena micorizei miocene cu speciile Saeptatustubulus insiduosus nov. gen, nov.
sp. (necomunicat) n Formaiunea de Podu Morii (Oligocen superior-Miocen inferior) cu hifa aflat
ntr-un organ tubular, momentan nedeterminabil; Saeptatustubulus obliquus (pl. IV, fig. 8) n
Formaiunea Gresiei de Kliwa (Burdigalian), ca hif simpl, asemntoare cu S. insiduosus;
Vallmuscelisporites commissuralis (pl. IX, fig. 14), cu spori ce pot fi interpretai ca hifopode i
Gigasporites opimus (pl. IX, fig. 19), ca reea arbuscular (endomicoriz) din Formaiunea de
ipoelu.
Paleosinuzia entomofag, evideniat de prezena corpului sporifer Vallvitisites volhynianus nov.
gen., nov. sp., i conidia Pluricellaesporites enucleatus nov. sp., este o component de valoare a
paleoecosistemului miocen din Volhinianul Formiunii de ipoelu.
nelegerea acestei fosile este legat de interpretarea degradrii de ctre fungi a insectei prin
intermediul enzimelor, n funcie de compoziia i structura cuticulei (dup Charnley, 1984; din Cole
& Hoch, 1991).
Dei prezeni n toate clasele de fungi entomopatogeni, cei mai rspndii sunt Fungi Imperfecti i
Entomophthorales, acetia, prin epizootii, regleaz populaiile de insecte (dup Gillespie, 1988; din
Cole & Hoch, 1991).
Sporul, pentru cretere i dezvoltare (reproducere), trebuie s adere la suprafaa cuticulei, s
tolereze potenialul toxic al acesteia, s dea natere apoi tubului germinal i apresorului (dup Cole &
Hoch, 1991).
Epicuticula, prima barier a infeciei fungice, este penetrat de stratul inferior al apresorului sau
prin tubul germinal (dup Zacharuk, 1970a; din Cole & Hoch, 1991). Epicuticula, multistratificat, are
un strat exterior mai fragil (dup Hackman, 1984), ns stratul interior este mai consistent i alctuit
din lipoproteine polimerizate, concretizate n chinone (dup Denell, 1946; din Cole & Hoch, 1991).
Procuticula, un strat mult mai gros dect epicuticula, cuprinde fibrile de chitin, n matricea
proteinelor, mpreun cu lipidele i chinonele (dup Neville, 1984) i asigur rezistena acesteia.
Dup realizarea breei epicuticulei, fungii traverseaz procuticula, de multe ori prin extensiile
laterale, astfel c hifa ajunge ctre epiderm (dup Zacharuk, 1981, 1986; din Cole & Hoch, 1991).
Schimbrile adiioale n compoziia cuticulei, ntlnite la vrste naintate, reducerea abilitii
conidiilor la aderare, cnd aceasta este mai puin hidrofob (dup Boucias et al., 1988) i apariia
inhibrii proteazei (dup Boucias & Pendlard, 1987) pot influena patogeneza (din Cole & Hoch,
1991).
Rezistena exocuticulei la degradare, dar i prezena apei n condiii de sclerozare sunt factori
limitativi ai penetrrii (dup Hepburn, 1980, St. Leger, 1990; din Cole & Hoch, 1991). Penetrarea
vertical a hifei afecteaz exocuticula, ajungnd s degradeze i endocuticula (dup Robinson, 1966).
La degradarea enizimatic a procuticulei apar reacii ale cuticulei n jurul hifei penetrante (dup
Charnley, 1984), sugernd c enzimele fungice sunt active la limita vecintii structurilor fungice,
inclusiv prin histolize (dup Hassan i Charnley, 1989; Goettel i col., 1984; din Cole & Hoch, 1991).
Ca experiment, prin pulverizarea cuticulei cu deoteromicetele Metarhizium anisopliae, Beauveria
bassiana i Verticilium lecanii s-a produs, secvenial, o serie de enzime extracelulare ce au degradat
mari componente ale cuticulei insectei: proteine, chitina, lipide (dup St. Leger et al., 1986a; din Cole
& Hoch, 1991). Esterazele i enzimele proteolitice (endoproteaze, aminopeptidaze, carboxipeptidaze)
au aprut dup 24 ore, urmate de N-acetilglucosaminidaze (NGaze). Chitinazele i lipazele au aprut
3-5 zile mai trziu.
Cole & Hoch (1991) semnaleaz c fungii entomopatogeni produc o mare diversitate de endo- i
exo- enzime proteolitice n culturi:
- proteaze (colagenaze), emise de Entomophthora cornuta (zigomycet) (dup Hurion et al.,
1977), Lagenidium giganteum (oomicet) (dup Hurion et. al., 1989);

48
- chimoelastaze i tripsine, emise de M. anisopliae, V. lecanii, B. bassiana, N. rileyi, A.
aleurodis (dup St. Leger et al., 1987; Samnels et al., 1990);
- chimotripsina, emis de Erynia ssp. (Endomophthorales; zigomicet).
Endoproteazele au trei componente: 2 cu pH optim alcalin (Pr1 i Pr2) ale serinei i una cu pH
optim acid (Pr3).
Endoproteazele conin n mod esenial reziduuri de histidin i pot antrena mecanismul de control
celular, cataliznd inactivarea proteolitic i activarea proceselor (dup St. Leger et al., 1987c; din
Cole & Hoch, 1991).
Dintre exoproteaze, dou clase de aminopeptidaze au fost izolate din culturile de cretere pe
cuticula cu M. anisopliae, dar se tie c nicio peptidaz singur nu hidrolizeaz cuticula intact (dup
Cole & Hoch, 1991).
Reglarea produciei de Pr1 i Pr2 nu este identic, astfel Pr2 catalizeaz activarea proceselor
proteolitice specifice i este mai slab ca Pr1, considerat catabolit represiv, protein produs major, n
situ, n timpul penetrrii cuticulei gazdei (M. sexta) (dup St. Leger et. al., 1989b; din Cole & Hoch,
1991).
Sinteza rapid a proteinazelor este singura posibil n esuturile gazdei, unde concentrarea rapid a
metaboliilor este slab.
Sinteza chitinazei este reglat la M. anisopliae (dup St. Leger et al., 1986b) i B. bassiana (dup
Smith & Grula, 1983) de producia de chitin degradat prin mecanismul represor de inducere.
NAG (N-acetilglucoisamina) induce efectiv chitinaza, la fel cum, parial cunoscut, glucosamina o
poate face, ca adaptare la factorul chitin din cuticula insectei (dup Hackman i Goldberg, 1965,
1974; din Cole & Hoch, 1991).
Cu 17-50% chitin din greutatea cuticulei uscate (dup Hillerton, 1984) se apreciaz c fibrele sale
sunt adevrata barier de penetrare pentru fungii entomopatogeni. St. Leger i col. (1987a) nu au reuit
evidenierea chitinazei n primele 40 de ore critice la inocularea C. womitoria pe arip sau pe cuticula
de M. sexta cu M. anisopliae, acest fapt putndu-se datora extraciei inadecvate sau inhibitorilor
cuticulei.
Multiplele funciuni asigur nutrieni n timpul fazei saprofitice a creterii fungilor n cuticula
gazdei insectei muribunde (din Cole & Hoch, 1991).
Se cunoate c lipazele nu sunt produse extracelular de tinerele micelii (dup St. Leger, Charnley
& Cooper, nepublicat), iar esterazele sunt heterogene i nu au o specificitate.
Gazdele produc proteaze inhibitoare i pot restriciona activitatea enzimelor patogenlor (dup Cole
& Hoch, 1991).
Odat ajunse n celulele epidermei, hifele invadeaz ntreg corpul insectei, unde se desfoar
activitatea saprofitic a ciupercii patogene, ca apoi, prin nmulire asexuat vegetativ, s apar un
corp sporifer similar celui descoperit de noi, din care se elibereaz conidiile.
Abordnd n aceast manier, cu datele oferite de Cole & Hoch (1991), ajungem s nelegem
natura corpului sporifer Vallvitisites volhynianus prin prisma procesului enzimatic declanat de fungi
pn la faza n care acetia sunt victorioi i din insect nu mai rmn dect o arip i abdomenul.
Datorit complexitii paleoecosistemului miocen, difereniat pe vrste, sporii, hifele i corpurile
sporifere, supuse analizei dup criterii nomenclaturale, evideniaz urmtoarele asociaii de specii
paleomicologice.

Asociaia de specii paleomicologice din
Oligocenul superior-Miocenul inferior
1. Alternaria caelestis nov. sp.; 2. A. debilis nov. sp.; 3. A. ductilis nov. sp.; 4. A. graminea nov. sp.; 5.
A. popae nov. sp.; 6. Brachysporisporites singularis nov. sp.; 7. B. paralellos nov. sp.; 8. Ciuciuruites
vitiori nov. sp.; 9. Dicellaesporites cellaequalis Kalgutkar, 1993; 10. D. epicrocus nov. sp.; 11. D.
indetritus nov. sp.; 12. D. mititiuci nov. sp.; 13.Didymoporisporonites fenestratus nov. sp.; 14.
Diporicellaesporites anulatus nov. sp.; 15. D. camerarius nov. sp.; 16. D. conspicabilis nov. sp.; 17. D.
corniculatus nov. sp.; 18. D. sesani nov. sp.; 19. Diporisporites anfractuosus nov. sp.; 20. D.
schistosum nov. sp.; 21. Dyadosporites archaetipus nov. sp.; 22. D. diadematus nov. sp.; 23. D.
excuratus nov. sp.; 24. D. exiguus nov. sp.; 25. D. geometricus nov. sp.; 26. D. hamatus nov. sp.; 27.

49
D. imperspicabilis nov. sp.; 28. D. inopinatus nov. sp.; 29. D. lamentabilis nov. sp.; 30. D. lautiusculus
nov. sp.; 31. D. perfectus nov. sp.; 32. D. rugosus nov. sp.; 33. Foveodiporites pilosus nov. sp.; 34.
Hilidicellites amoenus nov. sp.; 35. H. columnaris nov. sp.; 36. H. ignobilis nov. sp.; 37. H. modicus
nov. sp.; 38. H. semiperfectus nov. sp.; 39. H. spongiosus nov. sp.; 40. H. thomae nov. sp.; 41.
Olarufilum levatus nov. sp.; 42. Pluricellaesporites aduncus nov. sp.; 43. P. apostoli nov. sp.; 44. P.
contatus nov. sp.; 45. P. eminulus nov. sp.; 46. P. hastatus nov. sp.; 47. P. inelegans nov. sp.; 48. P.
intercalaris nov. sp.; 49. P. implanus nov. sp.; 50. P. limbatus nov. sp.; 51. P. mundus nov. sp.; 52. P.
negreani nov. sp.; 53. P. oculatus nov. sp.; 54. P. opreae nov. sp.; 55. P. trichorus nov. sp.

Asociaia de specii paleomicologice din Burdigalian
1. Alternaria baltesi nov. sp.; 2. A. belicosa nov. sp.; 3. A. cumulata nov. sp.; 4. A. fossilis nov. sp.; 5.
A. gemina nov. sp.; 6. A. mendosus nov. sp.; 7. A. nana nov. sp.; 8. A. pretiosissima nov. sp.; 9.
Ampuliferinites contortus nov. sp.; 10. Biseriessporites inaestimabilis nov. sp.; 11. Bonteasporites
magnus nov. sp.; 12. Dicellaesporites apendicisphaericus nov. sp.; 13. D. dragastani nov. sp.; 14.
Didymoporisporonites biturbinatus nov. sp.; 15. Diporicellaesporites aequabilis Kalgutkar, 1993; 16.
Diporisporites minutus nov. sp.; 17. D. nodosus nov. sp.; 18. Dyadosporites apostoicescui nov. sp.; 19.
D. imperfectus nov. sp.; 20. D. teleajensis nov. sp.; 21. Hilidicellites appendiculatus (Sheffy &
Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000; 22. H. littoralis nov. sp.; 23. H. strangulatus nov. sp.; 24.
Manicsporites copulabilis nov. sp.; 25. M. rostratus nov. sp.; 26. Multicellites bisymmetricus nov. sp.;
27. M. conifer nov. sp.; 28. Paleocurvularia nodosa nov. sp.; 29. Paragranatisporites tortuosus nov. sp.;
30. Pluricellaesporites consuetus nov. sp.; 31. P. contrarius nov. sp.; 32. P. gemmosus nov. sp.; 33. P.
incurvicervicus nov. sp.; 34. P. mucronatus nov. sp.; 35. P. oppositus nov. sp.; 36. P. symmetros nov.
sp.; 37. P. truncus nov. sp.; 38. Pucciniasporonites herbilis nov. sp.; 39. Saeptatustubulus obliquus
nov. sp.; 40. Uncinulites oculatus nov. sp.

Asociaia de specii paleomicologice din Badenian
1. Alternaria hirundinae nov. sp.; 2. A. strictissima nov. sp.; 3. Celyphus rallus Batten, 1973; 4.
Dicellaeporisporites poratus Kalgutkar, 1997; 5. D. semisphaerialis nov. sp.; 6. Diporisporites
hammenii Elsik, 1968; 7. Diporisporites oblongatus Ke & Shi, 1978; 8. Dyadosporites justiniani nov.
sp.; 9. Eliadesporites lateralis nov. sp.; 10. E. salmacidus nov. sp.; 11. Multicellites simplicissimus
(Sheffy & Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000; 12. Pluricellaesporites capsularis (Sheffy & Dilcher)
Kalgutkar & Jansonius, 2000; 13. P. circulus nov. sp.; 14. P. constrictus nov. sp.; 15. P. ferratilis nov.
sp.; 16. Seciurites sellifer nov. sp.; 17. Slaniceites caracioni nov. sp.

Asociaia de specii paleomicologice din Volhinian
1. Alternaria renodis nov. sp.; 2. Ascochytites eliadei nov. sp.; 3. Balosinuites multicius nov. sp.; 4.
Catinaites opulentus nov. sp.; 5. Chytridiosporites anomalus nov. sp.; 6. Ciuciuruites ovalis nov. sp.; 7.
C. rostratus nov. sp.; 8. Cranguites orthogonius nov. sp.; 9. Crivineniites ovidi nov. sp.; 10.
Dicellaesporites cuneatus nov. sp.; 11. Doceaspora facilis nov. sp.; 12. Dragastansporites primigenius
nov. sp.; 13. Dyadosporites bipennatus nov. sp.; 14. D. pares nov. sp.; 15. Frunzescuites multus nov.
sp.; 16. Gigasporites opimus nov. sp.; 17. Hilidicellites levigatus nov. sp.; 18. H. tigrinus nov. sp.; 19.
Lupuluites barbatus nov. sp.; 20. Manastirites semulcus nov. sp.; 21. Orjanisporites fructifer nov. sp.;
22. Paleobasidiomyces pentacordae nov. sp.; 23. Patarlageleites teodori nov. sp.; 24.
Pluricellaesporites agnoscibilis nov. sp.; 25. P. bombycinus nov. sp.; 26. P. enucleatus nov. sp.; 27. P.
scansilis nov. sp.; 28. P. tuberans nov. sp.; 29. Rafailasporites laevus nov. sp.; 30. Seciurites capitatus
nov. sp.; 31. S. evidens nov. sp.; 32. S. pileatus nov. sp.; 33. Sesanites comparaticius nov. sp.; 34.
Tomaites loculatus nov. sp.; 35. Traiansavulescumyces ovalis nov. sp.; 36. T. sphaerialis nov. sp.; 37.
Vallmuscelisporites commissuralis nov. sp.; 38. Vallvitisites volhynianus.
Lichenii reprezint o interaciune dintre o alg autotrof (Chlorophyceae, Cyanophyceae) i o
ciuperc (Zygomycotina, Ascomycotina i Basidiomycotina) (dup Mititiuc, 1995; Taylor & Taylr,
1995; Taylor et al., 1997).
Lichenii sunt interpretai ca fiind nrudii cu:

50
- filamentele hifale ale Thucomyces lichenoides din Precambrian (dup Hallbauer, Jahns &
Betman, 1997);
- apotecia de pe un tal de lichen din Triasic (dup Ziegler, 1992);
- structurile Pelicothallos din Cenozoic (dup Sherwood-Pike, 1985) (din Taylor, Hass & Kerp,
1997).
Paleoecosistemul din Devonianul inferior de la Rhynie chert (400 milioane ani vechime), cu
poziia stratigrafic Pragian, este evideniat de genul Winfrenatia Taylor, Hass & Kerp, 1997 i cu
specia Winfrenatia reticulata Taylor, Hass & Kerp, 1997 (din Taylor, Hass & Kerp, 1997).
Cyanobacteriile se divid n 3 planuri, rezultnd 64 indivizi, parazitai de fungi. Micobioniii sunt hife
de Zygomycetes.
n Miocenul Formaiunii de ipoelu, lichenii sunt reprezentai de 4 celule fiice fotobionite, aflate
n relaie de diviziune (necumonicate), similare cu cele evideniate de Taylor, Hass, Remy & Kerp,
1995.

Spectrul ecologic parazitar este dominat de paleosinuziile parazite, micorizante, cosmopolite,
lichenoide (?) i entomofage.
Spectrul ecologic saprofit este dominat de paleosinuziile lignicole, foliicole, tericole i praticole.
Se ajunge la un echilibru ntre categoriile ecologice parazite i saprofite, motiv de apreciere a
paleoecosistemului miocen.
ntre procesul autotrof al plantelor verzi i procesul destructurrii biomasei de ctre fungi i alte
microorganisme exist un echilibru guvernat de ctre Soare. Ori, relaia Soare-Pmnt este interpretat
de ctre fungi prin Legea Tranzienei Micotice.
n vederea ndeplinirii motivaiei ecologice a lucrrii noastre de doctorat, insistm pentru
protejarea naturii Vii Teleajenului i a Vii Buzului, n limitele bazinelor lor.

51
10.2. Probleme de nomenclatur la sporii, hifele i corpurile sporifere
descoperite n depozitele miocene ale bazinelor vilor Teleajen i Buzu

n depozitele miocene ale bazinelor vilor Teleajen i Buzu au fost descoperite 53 de genuri, din
care 22 genuri deja cunoscute i 31 genuri noi cu un total de 170 de specii noi.
n componena celor 53 genuri exist urmtoarea distribuie a speciilor:

1 gen - Inapertisporites 6 specii;
1 gen - Monoporisporites 25 specii;
1 gen - Dyadosporites 18 specii;
1 gen - Hilidicellites 12 specii;
1 gen - Dicellaesporites 8 specii;
1 gen - Pluricellaesporites 31 specii;
1 gen - Alternaria 19 specii;
36 genuri cu cte o specie 36 specii;
5 genuri cu cte 2 specii 10 specii;
1 gen cu 3 specii 3 specii;
2 genuri cu cte 6 specii 12 specii;
Total 53 genuri Total 191 specii

Dac se comenteaz ponderea procentual a principalelor specii de spori fosili de ciuperci (tabelele
XVI, XXI), grupate n funcie de numrul celulelor, constatm c sporii monocelulari (28,75%) i cei
dicelulari (26,88%) au valori aproximativ egale, iar sporii pluricelulari (44,37%) sunt, n mod evident,
prepondereni fa de fiecare din primele dou categorii. Exist cumva o tendin evolutiv ctre sporii
multicelulari?
n puine cazuri s-a pus n discuie identitatea fungic a unor fosile prezentate n lucrare.
Astfel, Celyphus rallus Batten, 1973 (pl. VIII, fig. 1) din Formaiunea cu sare ar fi putut avea unele
afiniti cu algele familiei Rivulariaceae. Faptul c aceasta este afectat de o germinare impune, cu
necesitate, a fi considerat de origine fungic.
Hilidicellites spongiosus nov. sp. (pl. I, fig. 3) din Formaiunea cu sare nu se ncadreaz n tiparul
sporilor fungici prin aspectul spongios al episporului, dar o germinare evident atest caracterul su
fungic.
Muli spori i hife sunt surprini ca structuri pariale dispersate, fr a evidenia sursa lor. Cazurile
fericite sunt acelea n care corpurile sporifere elibereaz sporii, de ex. Ciuciuruites vitiori nov. sp. (pl.
III, fig. 15) din Formaiunea de Podu Morii-Calcarele de Jaslo; Monoporisporites neoglobosus
Kalgutkar & Jansonius, 2000 (pl. VII, fig. 6); Inapertisporites circularis (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar
& Jansonius, 2000 (pl. VII, fig. 15) din Formaiunea cu sare sau procesul este deja terminat, de ex.:
Dicellaesporites dragastani nov. sp. (pl. VI, fig. 10), fr a tii vreun amnunt legat de natura hifelor
de germinaie.
Mai evidente sunt cazurile n care originea micotic a sporului este dat: de dra de achii
micotice, format cu ocazia eliberrii, de la corpul sporifer la spor, de ex.: Seciurites evidens nov. sp.
(pl. IX, fig. 3) din Formaiunea de ipoelu; de norii sporiferi, de ex.: Monoporisporites neyveliensis
Ramanujam & Ramachar, 1980 (pl. VII, fig. 2) din Formaiunea cu sare; Patarlageleites teodori nov.
gen., nov. sp. (pl. X, fig. 13) din Formaiunea de ipoelu.
Rare sunt cazurile n care sporii sunt surprini de fosilizare n cavitatea corpurilor sporifere, de ex.:
Pluricellaesporites constrictus nov. sp. (pl. VIII, fig. 3); Slaniceites caracioni nov. gen., nov. sp. (pl.
VIII, fig. 14) din Formaiunea cu sare; Ascochytites eliadei nov. sp. (pl. IX, fig. 15); Tomaites
loculatus nov. gen, nov. sp. (pl. IX, fig. 3); Crivineniites ovidii nov. gen, nov. sp. (pl. X, fig. 16);
Dragastansporites primigenius nov. gen, nov. sp. (pl. XII, fig. 3) din Formaiunea de ipoelu.

52
Fungii fosili de tipul speciei Monoporisporites tripertitus nov. sp. (pl. X, fig. 20) ridic problema
nrudirii, cu necesitate, cu sporii de ariergard, aflai pe Crivineniites ovidii nov. gen., nov. sp., fapt
impus, prin comparare, folosindu-ne de caracterele acestora. M. tripertitus este forma taxon (dup
Hennebert, 1972, din Reynolds, 1985; Jansonius, 1981).
Sporii deja eliberai, dar aflai n imediata apropiere a corpului sporifer, nu las niciun fel de dubii
asupra originii lor, de ex.: Seciurites evidens nov. gen., nov. sp. (pl. IX, fig. 3); Pluricellaesporites
enucleatus nov. sp. (pl. IX, fig. 18A), aflat lng corpul sporifer Vallvitisites volhynianus nov. gen.,
nov. sp. (pl. IX, fig. 18B), instalat pe corpul unei insecte; Lupuluites barbatus nov. gen, nov. sp. (pl.
X, fig. 19), situat lng corpul sporifer, imediat dup eliberarea sa, toi din Formaiunea de ipoelu.
Trebuie comentat cazul speciei Monoporisporites rugosus nov. sp. (pl. VIII, fig. 11), n care sporul
este eliberat din corpul sporifer, lipit acum de ostiol, lsnd s se aprecieze natura sa juvenil.
n contextul reproductiv dat, prezena unor hife de germinaie atest originea fungic a sporilor
respectivi. Dicellaesporites mititiuci nov. sp. (pl. I, fig. 16) evideniaz trecerea de la faza sexuat a
reproducerii la faza asexuat vegetativ cu Dyadosporites.
Acelai proces fiziologic, dar numai cu semnificaia nmulirii asexuate vegetative, este evideniat
n cazul conidiei Alternaria fossilis nov. sp. (pl. VII, fig. 3) din Formaiunea de Doftana cu hifa de
germinaie surprins n cretere, pliat. Situaii similare apar la A. gemina nov. sp. (pl. VI, fig. 9), A.
mendosus nov. sp. (pl. VI, fig. 5), Inapertisporites obscurus (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar &
Jansonius, 2000 (pl. VI, fig. 14) din Burdigalianul Formaiunii de Doftana.
Reduviasporonites buzoiensis nov. sp. (pl. X, fig. 21) din Volhinianul Formaiunii de ipoelu, dei
ridic unele probleme disputate, considerm c este de natur fungic, atestat de prezena unei
germinri.
Practica stabilirii unor nume diferite pentru sporii de ciuperci este legat de decelarea caracterelor
ce separ diverse specii. Este cazul a trei specii: Dyadosporites diadematus nov. sp. (pl. I, fig. 10), D.
rugosus nov. sp. (pl. I, fig. 11) i D. excuratus nov. sp. (pl. I, fig. 14) din Formaiunea de Podu Morii
(Oligocen superior-Miocen inferior), n care diferenierea s-a fcut dup caractere legate de forma
celulelor i ornamentaie.
Aceeai delicat difereniere au ridicat-o cteva specii ale genului Pluricellaesporites sp., precum
P. aduncus nov. sp. (pl. II, fig. 5), P. limbatus nov. sp. (pl. II, fig. 7) i P. opreae nov. sp. (pl. I, fig.
11) din Formaiunea de Podu Morii (Oligocen superior-Miocen inferior), n care numai analiza formei
celulelor, modul de dispunere a septurilor i punctul hifal de prindere plus a. p. (h.) au hotrt
separarea lor.
Dei sunt asemntoare, speciile P. aduncus nov. sp. i P. opreae nov. sp. se deosebesc prin forma
celulelor, dar i prin faptul c, n mod esenial, prima specie are un annulus evident, pe cnd cea de-a
doua specie are un a. p. (h.) emergent cu punctul hifal de prindere tronconic.
Probleme mult mai delicate ridic specia Pluricellaesporites agnoscibilis nov. sp. (pl. II, fig. 21,
22; pl. IX, fig. 20): dou exemplare au 4 celule (pl. II, fig. 21; pl. IX, fig. 20) i un exemplar cu 3
celule (pl. II, fig. 22). Forma sporilor, prezena unei cute sau a unui tub cilindric sunt hotrtoare n
definirea unei singure specii, dei decizia mea ncalc unul din criteriile principale ale definirii
sporilor: numrul de celule.
Dac speciile Pluricellaesporites implanus nov. sp. (pl. III, fig. 2), P. apostoli nov. sp. (pl. III, fig.
4), P. hastatus nov. sp. (pl. III, fig. 5), P. mundus nov. sp. (pl. III, fig. 13) din Formaiunea de Podu
Morii-Calcarele de Jaslo sunt, n mod cert, asemntoare cu speciile genului actual Helminthosporium
sp., ele n-au putut fi ncadrate n genul fosil Helminthosporites Chitaley & Sheikh, 1971, deoarece
acesta nu a fost ilustrat, motiv pentru care l-am ncadrat, provizoriu, la genul Pluricellaesporites sp.
n aceast optic, speciile studiate ar trebuii s se numeasc Helminthosporites implanus Chitaley
& Sheikh, 1971; H. hastatus Chitaley & Sheikh, 1971; H. apostoli Chitaley & Sheikh, 1971 i H.
mundus Chitaley & Sheikh, 1971;
Un comentariu este necesar la Monoporisporites fornicatus nov. sp. din Formaiunea Gresiei de
Kliwa orizontul superior din Pintenul de Vleni, specie care n-a putut fi ncadrat la genul
Manicsporites nov. gen., datorit lipsei unor informaii legate de originea sa.
De asemenea, Dyadosporites apostoicescui nov. sp. (pl. V, fig. 12) din Formaiunea Gresiei de
Kliwa orizontul superior din Pintenul de Vleni se aseamn cu specia Felixites pollenisimilis

53
(Horst, 1943) Elsik, 1989, dar este, n mod cert, numai o convergen de form: exemplarul nostru este
prevzut cu doi pori, motiv pentru care a fost ncadrat la genul Dyadosporites sp. (dup Elsik, 1989;
Kalgutkar & Jansonius, 2000).
Familiile Balosinaceae nov. fam. i Vallvitaceae nov. fam. sintetizeaz dou noi moduri de
nmulire asexuat vegetativ (tabelul 13): prin decupare netranat din corpul sporifer (genurile
Seciurites nov. gen. i Lupuluites nov. gen.) i individualizarea net din corpul sporifer (genurile
Vallvisites nov. gen i Sesanites nov. gen.).


54
11. BIBLIOGRAFIE
11.1. BIBLIOGRAFIE GEOLOGIE

Andreescu, I., Papainopol I., 1970, Biostratigrafia depozitelor sarmaiene dintre vile Milcov i
Rnicul Srat, Studii i Cercetri de Geologie, Geofizic, Geografie, Geologie, 15/2, p. 499-512,
Bucureti.
Andreescu, I., 1972, Contribuii la stratigrafia Dacianului i Romanianului din zona de curbur a
Carpailor Orientali, Dri de Seam Vol. LVIII/4 (1971), p.131-156, Institutul de Geologie i
Geofizic, Bucureti.
Andreescu, I., 1972, Faciostratotipurile Malvensianului din zona de curbur a Carpailor
Orientali, Dri de Seam ale edinelor, Vol. LVIII/4 (1971), p. 157-176, Institutul de Geologie i
Geofizic, Bucureti.
Andreescu, I., 1973, Precizri asupra limitei etajului Meotian, St. cerc geol., geofiz., geogr.,
(Geol.), Acad. R.S.R., 18/2, p. 541-558, Bucureti.
Andreescu, I., MOTA, I., 1974, Le developpment des formations sarmatiennes dans la
Depression Precarpathique de Roumanie (Le flanc interne de la Depression Valaque), Miozn M
5

Sarmatien, Chronostratigraphie und Neostratotypen, p. 118-126, VEDA Edition, Bratislava.
Andreescu, I., 1981, Middle-Upper Neogene and Early Quaternary Chronostratigraphy from de
Dacic Basin and correlation with the Neighbouring Areas VII-th Congr. Medit. Neog. Athens (1979).
An Geolog. Pays Hellen, 4, p. 129-138, Athens.
Alexandrescu, Gr., Brustur, T., Matei, V., Antoescu Al., 1981, Asupra unor cinerite din partea
central i nordic a Carpailor Orientali, Dri de Seam ale Institutului de Geologie i Geofizic, Vol.
LXVII (1981), p. 69-90, Bucureti.
Alexandrescu, Gr., Brustur, T., Frunzescu, D., 1993, Sabularia palaeoichnocoenosis between the
Teleajen and Buzu Valley (East Carpathians), Buletinul Societii Geologice a Romniei, seria a 4-a,
nr. 14, p. 3-6, Bucureti.
Aradi, V. 1906, Asupra microfaunei Teriarului regiunii Cmpina-Butenari, An. Acad. Rom.,
Vol. XXVIII, Bucureti.
Atanasiu, I., 1952, Faciesurile fliului din Carpaii Orientali, Anuarul Comitetului Geologic, Vol.
XXIV, Bucureti.
Atanasiu, I., 1958, Les cinrites du Nogen roumain et lge des eruptions vulcaniques
correspondantes, Annuaire du Comit Gologique, Tomes XXIV-XXV (rsumes), Bucharest.
Avram, E., Neagu, I., Andreescu, I., Crihan, M., Munteanu, E., Pan, I., Pestrea, S., Popescu,
Gh., 1996, Excursion Guide Dr-Stratigraphy of the Cretaceous, Paleogene and Neogene deposits from
south Dobrogea, An. Inst. Geol. al Rom., IGR-90, 69, Suppl. 6, 72 p., Bucureti.
Baldi, T., 1973, Mollase fauna the hungarian Upper Oligocene (Egerian), Study in stratigraphy,
paleoecology, paleogeography and systematics, Academic Kiado, 511 p., Budapest.
Baldi, T., Senes, I. et al., 1975, Chronostratigraphic und Neostratotypen, Miozn der Zentralen
Paratetys, OM Egerien, VEDA Edition, Bratislava.
Berggren, W.A., Kent, D.V., van Couvering, J.A., 1985, Neogene Geochronology and
Chronostratigraphy. In: Snelling, N.J., ed., Geochronology and the geological record. London
Geological Society. Special Paper, p. 211-260.
Berggren, W.A., Kent, D.V.,Swisher, III, C.C., Aubry, M.P., 1995, A revised Cenozoic
geochronology and chronostratigraphy. In: Berggren et al.: Geochronology, time scales and global
stratigraphic correlation. SEPM Special publication no. 54, p. 129-212, Tulsa.
Bolgiu, O., 1944, Neue Daten zur Geologic des Gebietes von Naruja-Andreiasul, Roumanien
Mitt. Alpenland. geol. Vehr, 35 Bd. (1942).
Botez, G., 1916, Sur la structure geologique du gisment de petrole de Copceni, Comptesrendus
desseances, Tome IV (1912-1913), p. 77-80. Institut Gologique de Roumanie, CR Inst. Gol.
Roumain IV; p. 77-80, Bucharest.
Botez, G., 1917, Not asupra Tortonianului din Valea Viei (Ptrlagele) (jud. Buzu), Dri de
Seam ale edinelor, Vol. VII (1915-1916), p. 232-235, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti.

55
Brnzil, M., 1997, Contribution to the establisment of the age of Cryptomactra clays of the
Moldavian Platform. Acta Paleont. Rom., Univ. of Bucharest, Rom. Acad., I, p. 134-137, Bucureti.
Brustur, T., 1992; Asteriacites stelliforme (Miller & Dyer, 1978)-un ichnofosil nou pentru flisul
Paleogen din Romnia, Studii i cercetri, tomul 37, Editura Academiei Romne, Bucureti.
Cehlarov, A., Alexandrescu, Gr., Frunzescu, D., 1993, Remarks on the composition of the Brebu
conglomerates from the Teleajen Valley (Slnic syncline), Revue Roumaine de Gologie, Tome 37, p.
51-61, Academia Romn, Bucureti.
Cicha, I., Senes, J., 1968, Sur la position du Miocene de la Paratethys Centrale dans le cadre du
Tertiaire de lEurope. Geologica Carpatica 19(1), p. 95-117, Bratislava.
Ciocrdel, R., 1950, Le Nogene de la partie meridionale du departament de Putna, An Com.
Geol. XXIII, p. 1-121, Bucureti.
Coblcescu, Gr., 1885, ber die geologische Beschaffenheit des Gebirges im westen un norden
von Buzu, Verhandl d. k. k. geol. Reichs., p. 273-276, Wien.
Coquand, H., 1867, sur les qites de petrole de la Valachi et de la Moldavie et sur lge des
terraines qui le continent, Bul. Soc. Gol. France, II/XXIV, p. 505-509, Paris.
Costea, I., Baltes, N., 1962, Corelri stratigrafice pe baza microfaunelor, Ed. tehn, 263p.,
Bucureti.
Crihan, M., 1999, Lito-biostratigrafia Miocenului mediu dintre valea Prahovei i valea
Teleajenului la sud de Sinclinalul Slnic, Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca.
Drago, V., 1964, Tectonica regiunii dintre valea Teleajenului i valea Loptna, Dri de Seam
ale edinelor Vol. L (1962-1963), Comitetul de Stat al Geologiei, Institutul Geologic Bucureti.
Drgnescu, L., 1997, Originea srii i geneza masivelor de sare, S.C. Grafica Prahovean S.A.,
Ploieti, 1-226 p.
Dumitrescu, I., 1948, La Nappe du Gres de Tarcu, la zone marginale et la zone neogene entre
Cain et Putna, Comptes Rendus des Sances, Institut Gologique de Roumanie, Tome XXIX (1940-
1941), Bucureti.
Dumitrescu, I., 1952, Studiul geologic al regiunii dintre Oituz i Cozia, Anuarul Comitetului
Geologic, Vol. XXIV, p. 195-270, Bucureti.
Dumitrescu, I., Sndulescu, M., Bandrabur, T., 1970, Harta Geologic a Romniei, scara
1:200.000, foaia Covasna, Comitetul de Stat al Geologiei, Institutul Geologic, Bucureti.
Dumitric, P., Ghea, N., Popescu, Gh., 1975, Date noi cu privire la biostratigrafia i corelarea
Miocenului mediu din aria carpatic, Dri de Seam ale edinelor, Vol. LXI/4 (1973-1974), p. 65-84,
Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti.
Dumitric, P., 1978, Badenian Silicoflagelates from Central Paratethy, in: Papp A. et al.:
Chronostratigraphie und Neostratotypen M
4
, Badenien, p. 207-230, Bratislava.
Filipescu, M.G., 1938, Le calcaire de Bdila (Buzu) et quelques considerations sur lenveloppe
du sel Comptes Rendus des Sances XXIII (1933-1934), p. 4-8, Institut Gologique de Roumanie,
Bucureti.
Fornaciari, E., Iaccarino, S., Mazzei, R., Rio, D., Salvatorini, G., Bossio, A., Monteforti, B.,
1997a, Calcareous plankton biostratigraphy of the Langhian historical stratotype, in: Montanari, A.,
Odin, G.S., Cocioni, R., Miocene Stratigraphy: An Integrated Approach, Elsevier Science B.J., B.V.,
p. 89-96.
Fornaciari, E., Rio, D., Ghibaudo, G., Massari, F., Iaccarino, S., 1997b, Calcareous plankton
biostratigraphy of the Serrvallian (Middle Miocene) stratotype section (Piedmont Tertiary Basin, NW.
Italy). Mem. Sci. Geol., Vol. 49, p. 187-144, Padova.
Frunzescu, D., Alexandrescu, Gr., Cehlarov A., Dinu, Fl., 1992, Stratonomie des Gypses
inferieurs de la carriere de Cerau (Synclinal de Slnic), Buletin tehnic-tiinific, Vol. XXII/1,
Prospeciuni S.A., Bucureti.
Frunzescu, D., Anastasiu, N., Popa, M., 1995, Clastic evaporitic events in the lower Neogene of
the Pericarpathian Unit, X-th Congress of the Regional Committee on Mediteranean Stratigraphy,
I.U.G.S., Bucureti.
Frunzescu, D., 1998, Studiul stratigrafic i sedimentologic al evoporitelor miocene dintre Valea
Buzului i Valea Teleajenului, Teza de doctorat, Universitatea Bucureti.

56
Frunzescu, D., 2000b, Evoluia sectorului sudic al bazinului avanfosei Carpailor Orientali se
reflect n evoluia evoporitelor miocene, Buletin U.P.G., Vol. LII, nr. 4, p. 154-150, Ploieti.
Frunzescu, D., Brnoiu, Gh., 2008, Monografia geologic a Bazinului rului Buzu, Editura
Universitii din Ploiesti, 1-457 p.
Grigora, N., 1955, Studiul comparativ al faciesurilor Paleogenului dintre Putna i Buzu, An.
Com. Geol., XXVIII, p. 99-220, Bucureti.
Grujinschi, C., 1971, Studiul complexului gresiei de Tarcu ntre V. Teleajenului i V. Buzului,
Text Doctorat, I.P.G.G., Bucureti.
Grujinschi, C., 1972, Oligocenul in facies de Slon-Bertea (jud. Prahova), Buletinul I.P.G.G.,
Vol. XVII (1971), p. 17-22, Bucureti.
Grujinschi, C., 1972, Observaiuni asupra discordanei din ivirea de sare de la Baia Baciului
(Slnic Prahova), Buletinul Institutului de Petrol i Gaze, Geologie, Vol. XVIII (1971), p. 33-38,
Bucureti.
Grujinschi, C., Iva Mariana, 1972, Vederi noi n problema stratelor de Cornu, Dri de Seam ale
edinelor, Vol. LVII/4, p. 187-208, Institutul Geologic Bucureti.
Grujinschi, N., 1971, Contribuii la cunoaterea ruditelor Miocenului inferior din sinclinalele
Slnic i Drajna, Buletinul Societii de tiine geologice din R.S. Romnia, Vol. XIII, p. 201-212,
Bucureti.
Huic, I., 1962, not asupra depozitelor Tortoniene din regiunea Ptrlagele-Orjani, Dri de
Seam ale edinelor, Vol. XLVI (1958-1959), p. 101-107, Institutul Geologic Bucureti.
Iaccarino, S., 1985, Mediterranean Miocene and Pliocene planctik foraminifera. In: Bolli, H.M.,
Saunders, J.B., Perch Nielsen, K. Plankton Stratigraphy, Cambridge University Press, p. 283-314.
Ionesi, B., 1968, Stratigrafia depozitelor miocene de pe platforma dintre Valea Siretului i Valea
Moldovei, Edit. Acad. R.S.R., 391 p., Bucureti.
Ionesi, B., 1972, Precizri asupra depozitelor sarmaiene din Unitatea Precarpatic de la
Slobozia-Gura Vii (Bacu), Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza, Sect. .v. Geologie,
Tom XVII, p. 72-79, Iai.
Ionesi, B., Ionesi, L., 1973, Asupra prezenei Volhinianului n Dobrogea de Sud, An. st. Univ.
Al. I. Cuza, (serie nou), sect. IIb, Geol., XIX, p. 109-112, Iai.
Ionesi, B., Ionesi, L., 1994, Limite Basarabien-Chersonien sur les unites de Plate-forme de
Roumanie. The Miocene from the Transylvanian Basin Roumania, p. 189-192, Cluj-Napoca.
Ionesi, L., Mezzaros, N., 1989, Sur la limite Oligocene-Miocene dans le flysch externe
carpatique. The oligocen from the Transylvanian Basin, p. 133-140, Cluj-Napoca.
Ionesi, L., Ionesi, B., Brnzil, M., Trelea, N., tefan, P., Ionesi, V., 1995, Sarmatian of the
Moldavian Platform, Rom. J. Stratigr., Vol. LXXVI, Suppl. no. 2, Bucureti.
Iorgulescu, T., 1953, Contribuiuni la studiul micropaleontologic al Miocenului superior din
Muntenia de Est (Prahova i Buzu), Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXXVI, p. 5.222, Bucureti.
Istocescu, D., 1971, Studiul geologic al sectorului vestic al Bazinului Criului Alb i al ramei
Munilor Codru i Highi, Stud. tehnic econ., J. Stratigr., 8,201 p., Bucureti.
Jones, R.W., 1996, Micropaleontology in Petroleum Exploration, Clarandon Press, Oxford.
Kennett, P.J., 1985, Miocene to early Pliocene oxygen and carbon isotope stratigraphy in the
southwest Pacific, Deep Sea Drilling Project Leg 90, in: Kennett, J.P. et al. (Ed.), Init. Rep. D.S.D.P.
v. 90, p.1383-1411, Washington.
Kojumdgieva, E.I., 1970, Rasvitie na sarmatskie moliuski. Izv. Gheol. Inst. Paleont. Bilg. Akad.
Nauk., XIX, p. 25-64, Sofia.
Kojumdgieva, E.I., Popov, N., 1988, Litostratigrafiana neoghenskie sedimenti v. Severoyapadna
Bulgaria, Paleont. Stratigr. i Litol., 25, p. 3-26, Sofia.
Krejci-Graf, K., Wenz, W., 1931, Stratigraphie und Palontologie des obermiozns und Pliozns
der Muntenia (Rumnien), Zeit. Deut. Goel. Gessel., 83, H. 2-3, p. 65-163, Berlin.
Lzrescu, V., Grujinschi, C., 1969, Sur les subdivision stratigraphiques de la molase miocen de
Transylvanie et Muntenie (Romanie), Buletinul de tiine geologice din R.S. Romnia, Vol. XI, p.
121-136, Bucureti.

57
Macarovici, N., Mota, I.C., Contescu, L., 1967, Caractres stratigraphiques et
sdimentologiques des dpts sarmato-pliocnes de la courbure des Carpates Orientales, Anal. St.
Univ. Al. I. Cuza, XIII, b, p. 47-60, Iai.
Macovei, G., 1916, Asupra vrstei Formaiunei salifere subcarpatice, Dri de Seam ale
edinelor, Vol. V (1913-1914), p. 32-51, Bucureti.
Marinescu, F., 1978, Stratigrafia Neogenului superior din sectorul vestic al Bazinului Dacic,
Edit. Acad. R.S.R., 155 p., Bucureti.
Martini, E., 1971, Standard Tertiary and Quaternaryy calcareous nannoplankton zonation, n:
Farinacci, A., Ed., Proceedings of the II Planktonic Conference, Roma, 1970, Edizioni Tecnoscienza,
2, p. 738-785, Roma.
Mateescu, St., 1927, Cercetri geologice n partea extern a curburii sud-estice a Carpailor
Orientali, Comunicri ale Societii de tiine Naturale din R.P.R., Geografie-Geologie, III, Bucureti.
Mrunteanu, M., 1992, Distributions of the calcareous nannofossils in the Intra and Extra
Carpathians areas of Romania, Knihov., Z.P.N., 14/2, p. 247-261, Hodonin.
Mrunteanu, M., Papaianopol, I., 1994, Associations de nannoplancton dans les depots
sarmatiens de Muntenie (Bassin Dacique), The Miocene from Transylvanian Basin Romania, p. 47-
54, Cluj-Napoca.
Mrunteanu, M., Popescu, Gh., Szakcs, Al., Drgnescu, L., 1996, Saltbearing Badenien
Deposits in the Slnic Syncline, East Carpathians, An. Inst. Geol. Rom., Vol. LXIX, Suppl., no. 7, p.
3-14.
Mrunteanu, M., Papaianopol, I., Popescu, Gh., Olteanu, R., Pestrea, S., Macale, R., 1997,
Studii pentru scara biostratigrafic standard a Neogenului Subcarpaii Munteniei, Raport, Arhiva
Institutului Geologic al Romniei, Bucureti.
Mrunteanu, M., Popescu, Gh. et al., 2002, Evoluia microorganismelor planctonice calcaroase
din Romnia, n timpul Cainozoicului, n vederea definirii i caracterizrii unor seciuni de referin
pentru etajele marine ale Neogenului i Paleogenului, Etapa a IV-a, Studiul biostratigrafic detaliat al
seciunilor geologice miocen inferioare, Raport de cercetare, Institutul Geologic al Romniei,
Bucureti.
Merutiu, V., 1912, Sarea n pmntul romnesc.
Meszaros, N., Nicorici, E., 1962, Contribuii la stabilirea limitei dintre Tortonian i Sarmaian
ntre Cluj i Turda, cu privire general asupra coninutului i poziiei stratigrafice a Buglovianului,
Studii i Cercetri de Geologie Geofizic Geografic, Geologic, Academia R.P.R., VII/1, p. 7.31,
Bucureti.
Meszaros, N., 1992 Nannofossil zones in the Paleogene and Miocen deposits of Transylvanian
Basin, in: Hamrsmid B. & Young R. J. Nannoplankton Research Vol. II, 4-th INA Conf. Prague,
1991, Knihoonicka YPN, 14b, Vol. II, p. 87-92.
Micu, M., 1981, Miocenul presarmaian din culmea Istria, Dri de Seam ale edinelor Vol.
XVI/4, p. 197-202, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti.
Micu, M., 1982, Explanatory notes to Lithotectonic Profiles of Micene Molasses from Central
Moldavia (Eastern Carpathions, Romania) (Comment to Annex 9-12), Verff Zentrdinst. Phys. Erde.
Ad WDDR, 66, Potsdam.
Miculan, P., 1994, Planktonic foraminiferal biostratigraphy of the middle Miocene in Italy. Bill.
Soc. Paleon. Ital., 33(3), p. 299-339, Modena.
Miller, K.G., Wright, J.D., Fairbanks, R.G., 1991, Unlocking the ice-house: Oligocene-Miocene
oxygen Isotopes, eustasy and, marginal erosio. Journ. Geophys. Res., v. 96, p. 6829-6848.
Mota, I.C., Papainopol, I., 1972, Biostratigrafia succesiunii, Meotian-Pleistocen dintre
Clugreni i Vadu Spat (jud. Prahova), Dri de Seam ale edinelor, Vol. LVIII/4 (1971), p. 221-
244, Institutul Geologic Bucureti.
Mota, I.C., Marinescu, Fl., Popescu, Gh., 1976, Essai sur le Nogene de Roumanie, Anuarul
Institutului de Geologie i Geofizic, Vol. L, p. 127-148, Bucureti.
Mrazec, L., Popescu-Voiteti, I., 1914, Contribuiuni la cunoaterea pnzelor Flisului carpatic n
Romnia, Anuarul Institutului Geologic al Romniei, Vol. V (1911), Bucureti.

58
Munteanu, E., Munteanu, M., -T., 1997, Correlation of Sarmatian deposits of South Dobrogea
and the Sub-carpathians of Muntenia, Acta Paleont. Rom., Univ. of Bucharest, Rom. Acad., 1, p. 155-
160, Bucureti.
Munteanu, E., Munteanu, M., -T., 1997, Faunal remarks (Molluscs, Forams) on the Sarmatian n
Salcia Area (Prahova County) An. Inst. Geol. al Rom., Vol. LXX, p. 113-117, Bucureti.
Munteanu, E., 1998, Studiul faunei sarmaiene din regiunea cuprins ntre V. Lopatna i V.
Buzului, Teza de doctorat, Universitatea Iai.
Mller, C., 1978, Neogene calcareous nannofossils from the Mediterranean - Leg. 42A of the
deep Sea drilling project. Init. Rep. DSDP, XLII, 1, p. 727-750, Washington.
Nichiforescu, N., Nichiforescu, T., 1973, Asupra prezenei stratelor cu Cryptomactra i a vrstei
stratelor de Andreiau n bazinul rului Putna (Vrancea), St. cerc Geol. Geof. Geogr. (Geol.) Acad.
R.S.R., 181, p. 277-282, Bucureti.
Nicolescu, M., 1964, Studiul Miocenului i Pliocenului din regiunea Cislu-Salcia-Lapo,
Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXXIII, p. 237-290, Bucureti.
Olteanu, Fl., 1951, Observaiuni asupra apariiilor de brecia srii cu masiv de sare n zona mio-
pliocen dintre Teleajen i Blneasa (cu privire special pentru regiunea Pietraru-Buzu), Dri de
Seam ale edinelor Tomes, XXXI-XXXV (1942-1949) (rsumes), Comit Gologique, Bucureti.
Olteanu, Fl., 1951, Observaiuni asupra Breciei srii cu masiv de sare din regiunea mio-
pliocen dintre R. Teleajen i P. Blneasa cu privire special pentru regiunea Pietraru-Buzu, D.S.
Inst. Geol. Rom., Vol. XXXII (1943-1944), p. 12-18, Bucureti.
Paghida, T., N., 1969, Microfauna Miocenului dintre Siret i Prut, Edit. Acad. R.S.R., 189 p.,
Bucureti.
Pan, I., 1966, studiul depozitelor pliocene din regiunea cuprins ntre V. Buzului i V.
Blneasa, Studii Tehnice i Economice, J.I., Stratigrafie, 136 p., Bucureti.
Pan, I., 1969, Asupra sarmaianului din V. Crnului (Cislu, Buzu), Buletinul Societii de
tiine geologice din R.S. Romnia, XI, p. 157-162, Bucureti.
Papaianopol, I., 1992, Studiul straografic al Neogenului din molasa pericarpatic (sectorul dintre
V. Cricovului Srat i V. Nicovului), Rezumatul tezei de doctorat, Iai.
Papaianopol, I., Mrunteanu, M., 1992-1993, Biostratigraphie (Mallusques, Nannoplancton) du
Sarmatien et du Meotien de lest de Muntenia (Bassin Dacique, Roumanie), Anualele Universitii,
Al. I. Cuza, Vol. XXVIII-XXXIX, sect. II, p. 291-300, Iai.
Papp, A., in co-operation with Grill R., Janoschek, R., Kapounek, J., Kallmann, K., Turnovsky,
K., 1968, nomenclature of the Neogene of Austria, Vehr. Geol. Bund. 1/2, p. 19-27, Viena.
Papp., A.,Schmid, M.E., 1978, Die Entwicklung der Uvigerinen im Badenien der Zentralen
Paratethys. In: Papp et al.: Chronostratigraphie und Neostratotypen M
4
, Badenien, p. 231-261,
Bratislava.
Patrulius, D., 1969, Geologia masivului Bucegi i a culoarului Dmbovicioarei, Editura
Academiei R.S.R., Bucureti.
Pauliuc, M., 1968, Contribuiuni la cunoaterea Sarmaianului dintre V. Teleajenului i V.
Lopatnei (Subcarpai), An. Univ., (st. nat.), Geol.-Geogr., XVII, p. 53-77, Bucureti.
Pilide, C.L., 1877, Sur le bassin nogne de la rgion situe au nord de Ploiesci (Valachie), Bull.
Soc. Gol. Fr., Ser. III, T. IX, p. 22-31, Paris.
Ptru, I., 1955, Geologia i tectonica regiunii Vlenii de Munte-Cosminele-Butenari, Anuarul
Comitetului Geologic, Vol. XXVIII, p. 5-98, Bucureti.
Popescu, Gh., 1970, Planktonic foraminiferal zonation in the Dej Tuff Complex, Revue
Roumaine de Gologic, Gophysique et Gographie, Serie de Gologie, Tome 14/2, p. 189-203,
Academia Romn, Bucureti.
Popescu, Gh., 1975, Date noi cu privire la biostratigrafia i corelarea Miocenului mediu din aria
carpatic, Dri de Seam ale edinelor. Institutul de Geologie i Geofizic, Vol. LXI (1973-1974),
Stratigrafie, p. 65-84, Bucureti.
Popescu, Gh., 1979, Kossovian foraminifera n Romnia, Memoriile Institutului de Geologie i
Geofizic, Vol. XXIX, p. 5-62, Bucureti.

59
Popescu, Gh., 1987, Marine Middle Miocene Microbiostratigraphical correlation in Central
Paratethys, Dri de Seam ale edinelor, Vol. 72-73/3 (1985-1986), p. 149-168, Institutul de Geologie
i Geofizic, Bucureti.
Popescu, Gh., 1995, Contribution to the knowledge of the Sarmatian Foraminifera of Romania,
Romanian Journal of Paleontology, Vol. 76, p. 95-98, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti.
Popescu, Gh., 1998, Atlasul foraminiferelor calcaroase din Miocenul mediu marin din Romnia:
Superfamilia Neosariacea, Tema A10/1997 (8/1998; - Atlasul Paleontologic al Neogenului, Institutul
Geologic al Romniei, Bucureti.
Popescu, Gh., 1998, Marine Middle Miocene stratigraphy of Central Paratethys (Romanian
Area), Abstracts Vol., Carpathian-Balkan Geological Association XVI Congress, p. 489, Viena.
Popescu, Gh., 2000, Marine Mid-Miocene stratigraphy of Central Paratethys (Romanian Area),
An. Inst. Geol. Rom., Bucureti.
Popescu, Gr., 1951, Observaiuni asupra breciei srii i a unor masive de sare din zona
paleogen miocen a jud. Prahova. Dri de Seam ale edinelor, Vol. XXXII (1943-1944), p. 3-12,
Institutul Geologic al Romniei, Bucureti.
Popescu, Gr., 1952, Zona Flisului paleogen ntre V. Buzului i V. Vrbilului, Dri de Seam
ale edinelor, Vol. XXXVI (1948-1949), p. 113, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti.
Popescu, Gr., 1958, Recherces sur la brece du sel et quelques massifs de sel de la Zone
paleogene-miocene du departamente de Prahova (Valachie) Comptes Rendus des Sances, Tomes
XXXI-XXXVI (1942-1949) (resumes), p. Comite Gologique Bucureti.
Popescu,. Gr., Georgescu, C., Kusko, M., Butac, A., 1966, Raport geologic de sintez privind
stratigrafia tectonic i perspectivele de hidrocarburi ale zonei flisului, de la curbura Carpailor
Orientali (ntre V. Cainului i V. Teleajenului), Comitetul de Stat al Geologiei, Arhiva Institutului
Geologic Bucureti.
Popescu-Voiteti, 1915, Prezena Mediteranului al II-lea fosilifer la Ogretin-Mierla, Prahova i
datele noi ce se pot scoate din raporturile sale stratigrafice i tectonice. D.S. Inst. geol., IV, p. 14-19,
Bucureti.
Popovici, 1971, Contribution la connaissence de la faune burdigaliene de Cornu (V. Prahovei),
Revue Roumaine de Gologic, Gophysique et Gographie, Serie de Gologie, Tome XV/1, p. 727,
Academia Romn, Bucureti.
Preda, D.M., 1925, Geologia i tectonica prii de rsrit a jud. Prahova, Anuarul Institutului
Geologic al Romniei, Vol. X, p. 1-82, Bucureti.
Protoescu, O., 1922, Contribuiuni la studiul faunei de foaminifere teriare din Romnia. An.
Inst. Geol., 9, p. 221-372, Bucureti.
Rio, D., Cita, M.B., Iaccarino, S., Gelati, R., Gnacolini, M., 1997, Langhian, Serravalian and
Tortonian historical stratotypes in: Montanari, A., Odin, G.S., Coccioni, R., Miocene Stratigraphy: An
Integrated Approach, Elsevier Science B.V., p. 57-87.
Rgl, F., 1996, Stratigraphic correlation of the Paratethys Oligocene and Miocene, Mitt. Ges.
Geol. Bergbanstud, ster, 41, p. 65-73, Wien.
Rusu, A., Popescu, Gh., Melinte, 1996, Oligocene-Miocene transition and main geological
events in Romania (excursion guide), Romanian Journal of Paleontology, Vol. 76, no. 1, Institutul
Geologic al Romniei.
Saulea, 1956, Contribuiuni la stratigrafia Miocenului din Subcarpaii Munteniei, Anuarul
Comitetului Geologic, Vol. XXIX, p. 241-270, Bucureti.
Sndulescu, M., tefnescu, M., Buta, A., Ptru, I., Zaharescu, P., 1981, Genetical and
Structural Relation between Flysch and Molasse (The East Carpathians Model), Carpatho-Balkan
Geological Association XII Congress Guide book series no. 19. Institutul de Geologie i Geofizic,
Bucharest.
Sndulescu, M., 1984, Geotehnica Romniei, Editura Tehnic, Bucureti.
Sndulescu, M.,Mruneanu, M., Popescu, Gh., 1995, Lower-Middle Micene Formations in the
folded Area of the East Carpathians, Guide to Excursion B1 (post congress), X-th Congress RCMNS,
Romanian Journal of Stratigraphy, Vol. 76, Supplement 5, Bucureti.

60
Steininger, F., Senes, J., et al., 1971, Chronostratigraphie und Neostratotypen, II Miozn M
1

Eggenburgien, Vyd. Slov. Akad. Vied., 827 p., Bratislava.
Stoica, C., 1962, Consideraii privind stratigrafia Neogenului din V. Buzului. Dri de Seam ale
edinelor, Vol. XLV (1957-1958), p. 37-57, Comitetul Geologic Bucureti.
tefnescu, M., 1971, Structura geologic a regunii dintre V. Talec i V. Ialomiei. Dri de
Seam ale edinelor, Vol. LVII/5, p. 215-219, Institutul Geologic Bucureti.
tefnescu, M., Ghea, N., Dicea, M., 1979, On the Olgocen-Miocen Boundary in the External
Flysch Zone of the Carpathian Bend (between the Teleajen Valley and the Dmbovia Valley), A
tentative solving bycalcareous nannoplankton, Revue Roumaine de Gologie, Gophysique et
Gographie, Series de Gologie, Tome 23/1, p. 89-94, Academia Romn.
tefnescu, M., Mrunteanu, 1980, Age of the Doftana Molasse, Dri de Seam ale edinelor,
Vol. LXV/4, p. 169-182, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti.
tefnescu, M., 1982, The Algal Nature of Certain Calcareous Rocks Intercalated in the Doftana
Molasse, Dri de Seam ale edinelor, Vol. LXVII/4 (1979-1980), p. 181-191, Institutul de Geologie
i Geofizic, Bucureti.
tefnescu, M., Popescu, I., Ivan, V., Melinte, M., tefnescu, V., 1993, Aspect of the
posibilities of lithological correlation of the Oligocene-Lower Miocene deposits of the Buzu Valley.
Romanian Journal of Stratigraphy, Vol. 75, p. 83-90, Bucureti.
tefnescu, S., 1897, Calcarele de Podeni, Valea de Lopatna district de Prahova Bull. Soc. Geol.
Fr. 3-eme serie, Tome XXV, Paris.
Teisseyre, W., Mrazec, L., 1902: Privire geologic asupra formaiunilor salifere i zcmintelor
de sare din Romnia, Monit. Inst. Petr. Rom. (Bucureti), III.
Teisseyre, W., 1911, Carte geologique de la region Vlenii de Munte, 1:50.000, I.G.R., Bucarest.
Tudor, 1963, Contribuiuni la cunoaterea Sarmaianului din regiunea Rusavu, Buletinul
Institutului de Petrol, Gaze i Gologic, Vol. X, p. 23-31, Bucureti.
Vincent, E., Berger, W.H., 1985, Carbon dioxide and polar cooling in the Miocene: the
Monterey hypothesis. Geophysical Monograph 32, p. 455-468.
Wright, J.D., Miller, K.G., Fairbanks, R.G., 1992, Early and Middle Miocene stable isotope:
implications for deepwater circulation and climate. Paleoceanogr., Vol. VII, p. 357-389.
Woodruff, F., Savin, S., 1991, Mid.-Miocene sotope stratigraphy in the deep sea: high-resolution
correlations, paleoclimatic cycles and sediment preservation. Paleoceanography, Vol. VI, no. 6, p.755-
806.

61
11.2. BIBLIOGRAFIE PALEOMICOLOGIE

AINSWORTT & BISBYS, 1963, Dictionary of the Fungi, Commonwalth Mycological Institute
Kew., 262 p., pl. VIII, Surrey.
BARR, D.J.S., 1992, Evolution and Kingdom of organisms from the perspective of a
mycologist, Mycologia, 84 (1): 1-11. p.
BENTIS, C.J., GOLUBIC, K. & GOLUBIC, S., 2000, Endolitic Fungi in Reef Building Coral
(Order: Scleractinia) Are Common Cosmopolitan and Potentially Pathogenic, Bull. 198: 254-260 p.
BCRAN, V., 1992, Criterii de clasificare la sporii de ciuperci de vrst oligocen-miocen,
Simpozionul Naional de Micologie, Sinaia, (netiprit).
BCRAN, V., 1994, Microspori de ciuperci oligocene n Calcarele de Jaslo din zona sudic a
Carpailor Orientali, Mz. J. de t. Nat., Prahova. Comunicri i referate, Vol. IX, p. 47-49, Ploieti.
BCRAN, V., 1997, Studiu comparativ al sporilor de ciuperci din Formaiunea gipsurilor
inferioare a Sinclinalului Slnic (Miocen inferior) cu sporii de ciuperci actuali, Mz. J. de t. Nat.,
Prahova. Comunicri i referate, p. 91-97, Ploieti.
BCRAN, V., & GHEORGHIES, C., 1995, Originea miocen a unor ageni patogeni ai
plantelor, Mz. J. t. Nat., Prahova, Comunicri i referate X, p. 99-112, Ploieti.
BCRAN, V., FRUNZESCU, D. & DRGNESCU, L., 1994, Microspori de ciuperci din
Formaiunea evaporitic cu sare de la Slnic Prahova, Mz. J. t. Nat. Prahova, Comunicri i referate
IX, p. 43, 44, Ploieti.
BCRAN, V. & FRUNZESCU, D., 2004, Consideraii teoretice asupra germinaiei sporilor de
ciuperci miocene din genul Alternaria, Bul. Univ. Petrol-Gaze Pl., Vol. LVI, Seria Tehnic, nr.
2/2004, p. 147-149, Ploieti.
BLTEANU, GH., BARNAURE, V:, 1989, Fitotehnic, Editura Ceres, vol. I, p. 1-413,
Bucureti.
COICIU, E., RCZ, G., 1962, Plante medicinale i aromatice, Ed. Acad. R.P.R., Bucureti.
Cole, G.T., HOCH, H.C., 1991, The Fungal Spore and Diseas Initiation in Plants and Animals,
Plenum Press, p.: 1-555, New York and London.
COTEANU, I., et al., 1996, Dicionarul explicativ al limbii romne, ediia a II-a, Academia
Romn, Institutul de Lingvistic Iorgu Iordan, Univers enciclopedic, p. 1-1192, Bucureti.
DEBORAH, L., ETHRIDGE, G., BROWN, D.D. & ELSIK, W.C., 1986, Pollen et Spores, Vol.
XXVIII, no 3-4, p. 403-420.
DOUBINGER, J., et PONS, D., 1973, Les Champignons epphylles du Tertiaire de Columbie I,
Le gisement de Cerrejn (Palocne-Eocne), p. 232-252, Paris.
DRAGASTAN, O., PETRESCU, O., OLARU, L., 1975, Palinologie cu aplicaii n geologie, Ed.
Did. Ped., 1-419, 16 pl., 3 tab., Bucureti.
DUNZINGER, B., 1927, Systematischer Botanischer Bilderatlas, 1 p., Berlin.
ELSIK, W.C., 1969, Late Neogene palynomorph diagrams, northen Gulf of Mexico,
Transactions Gulf Coast. Association of Geological Societies, Volume XIX, Humble Oil & Refining
Company Huston, Texas.
ELSIK, W.C., 1970, Fungal spores in stratigraphy Geo. Soc. America, Abstracts with Programs,
Vol. II, no 4, p. 283.
ELSIK, W.C., 1976, Microscopic fungal remains and Cenozoic Palynostratigraphy, Geoscience
and Man, Vol. XV, August 23, p. 115-120, 4 text. figures.
ELSIK, W.C., 1977, Classification and geologic history of Dispersed Microthyriaceous fungi,
Second International Mycological Congress, Univ. South Florida, Tampa, 27 August - 3 September
1977, Abs., V, A.L., p. 168.
ELISK, W.C., 1977, Morphological phylogeny of dispersed fossil fungal spores-Intimations,
Second International Mycological Congress, Univ. South Florida, Tampa, 27 Aug. - 3 Sept. 1977,
Abs., U.A.L., p. 169.
ELSIK, W.C., 1978, Classification geologic history of the microthyriaceous fungi, IV, Int.
Palynol. Conf., Lucknow (1976-1977) 1:331-342.

62
ELSIK, W.C., 1980, The utility fungal spores in marginal marine strata of the late Cenozoic,
northern Gulf of Mexico, IV, Int. Palynol. Conf., Lucknow (1976-1977), 2: 436-493.
ELSIK, W.C., 1983, Adnotated Glossary of Fungal Palynomorphs, The AASP Inc Workgroup
on Fossil Fungal Palynomorphs, AASP Contributions Series, Number 11, 1-35 p.
ELSIK, W.C., 1986, Palynology of Late Pleistocene Giant Ground Sloth Locality, southwest
Harris County, Texas, Pollen et Spores, Vol. XXVIII, no 1, p. 77-82.
ELSIK, W.C., 1987, Psilodiporites Varma and Rawat, 1963 emend. Pollen et Spores, Vol.
XXIX,
no 4, p. 421-426.
ELSIK, W.C., 1989, The fungal morphotype Felixites nov. gen., Pollen et Spores, Vol. XXXI,
no 1-2, p. 155-159.

ELSIK, W.C., EDIGER, V.S. & BATI, Z., 1990, Fossil fungal spores: Anatolinites gen. nov.,
Palynology, 14: 91.103.
ELSIK, W.C. & JANSONIUS, 1974, New genera of Palaeogene fungal spores, Canadian
Journal of Botany, Volume 52, Number/numero 5, pages 953-958 National Research Council Canada.
ETHRIDGE, G.D.L. & BROWN, D.D., ELSIK, W.C., 1986, Fungal spores from the Upper
Eocene Manning Formation, Jakson Group, East and South Central Texas: U.S.A., Pollen et Spores,
Vol. XXVIII (1986), no 3-4, p. 403-420.
FOURNIER, G.R., ELSIK, W.C., 1984, The stratigrafic value of Neogene fungal spores from
DSDP site 493, leg. 66, Palynology, Volume 8.
FRUNZESCU, D. & BCRAN, V., 1990, Microspores de champignons dans lhorizon
suprieur du Grs de Kliwa de lperon de Vleni. Revue Roumaine de Gophysique et Gografie,
Editura Academiei Romne, Tome 34, p. 71-79, Bucureti.
FRUNZESCU, D. & BCRAN, V., 1998, Studiul palinomorfelor Molasei de Doftana din
Sinclinalul Drajnei (Bazinul Vii Teleajenului), Bul. Univ. Petrol-Gaze Ploieti, Vol. XLVII-L
(1995-1998), nr. 5, p. 53-63, Ploieti.
GEEL, V.B., 1978, A palaeogeological study of Holocene peat bag sections in Germany and the
Netherlands Review of Palaeobotany and Palynology, 25 (1978) 1-20, Elsevier Scientific Publishing
Company, Amsterdam, Printed in the Netherlands.
GIVULESCU, R., 1987, Flora pliocen de la Corniel (reg. Oradea), Ed. Academiei R.P.R.,
1-150 p., Bucureti.
GIVULESCU, R., 1997, Istoria pdurilor fosile din Teriarul Transilvaniei, Banatului, Crianei
i Maramureului, Ed. Carpatica, p. 1-172, 27 pl., Cluj-Napoca.
GUU, GH., 2003, Dicionar latin-romn, ediia a II-a, revizuit, Ed. Humanitas, 1-1446 p.,
Bucureti.
HAWKSWORTH, D.L., 1993, Fifteen miscellaneous proposals towards the evolution of a Code
appropriate to the needs of the 21st century, Taxon, Volume 42, p. 156-162.
HUIC, I., 1996, Harta regiunii Crivineni, Ptrlagele, Calvini, Ctina jud. Buzu, Ploieti.
IAMANDEI, E., 2003, Fossil Bacteria and Fungi in some Cretaceous woods and their
paleoecological implications, Rev. Roum de Gologie, Tome 47, p. 31-41, Bucureti.
IAMANDEI, E.P., 2004, Studiul lemnelor fosile din depozitele Cretacic-Paleocene (?) din
Romnia, tez de doctorat, Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie-Paleontologie,
1-229 p. + 120 plane text, Bucureti.
INDEX FUNGORUM http://indexfungorum.org/names/names.asp
INDREA, D. i col, 1979, Legumicultur, Ed. Did. i Ped., p. 1-350, Bucureti.
INGOLD, C.T., 1964, Dispersal in Fungi, Oxford University Press, p. 1-208, London.
International Code of Botanical Nomenclature, 1994.
IONESCU, A. & TRISTARU, L., 2001, Identificarea asociaiei cu Deflandrea spinulosa n
zona Strmini, Pnza de Tarcu, Revista Romn de Petrol, Serie nou, Vol. 8, nr. 4, oct.-dec. 2001, p.
1-12.
JANSONIUS, J., 1976, Paleogene fungal spores and fruiting bodies of the Canadian Arctic,
Geoscience and Man, Volume 15, August, 23, p. 129-132, 1 plate.

63
JANSONIUS, J., 1981, Linnaean nomenclature-universal language of taxonomists and the
Sporae Dispersae (with a commentary of Hughes proposal), Taxon 30 (2): 438-448.
JANSONIUS, J., DIJKSTRA, S.J. & ELSIK, W.C., 1981, Geleenites Dijkstra 1949, a
Cretaceous fungal fructification, Pollen et Spores 23 (3-4), p. 557-562.
JANSONIUS, J. & KALGUTKAR, R.M., 2000, Redescription of Some Fossils Fungal Spores,
Palynology 24: 37-47, AASP Fondation.
JARZEN, D.M. & ELSIK, W.C., 1986, Fungal palynomorphs recovered from recent river
deposits, Luangwa Valley, Zambia, Palynology: Volume 10: 35-60.
KALGUTKAR, R.M. & JANSONIUS, J., 2000, Synopsis of fossils fungal spores, mycelia and
fructifications, Published by the American Association of Stratigraphy Palynologists Foundation,
1-351 p., 36 pl., U.S.A., Texas, Dallas.
KALGUTKAR, R.M. & SIEGLER, L., 1995, Some fossil fungal form-taxa from the
Maastrichtian and Palaeogene ages, Mycol. Res. 99 (5): 513-522, Printed in Great Britain.
LOCQUIN, M.V., 1982, Recherches sur quelques organismes fungiquest et daffinits fongiques
probables prsents and Palozoiques, Les champignons fossiles, Vol. I, 1-173 p., Paris.
LOCQUIN, M.V., 1982, nouvelles recherches sur les champignons fossiles; Macromycetes,
Palosporologie, Les champignons fossiles, Vol. II, 1-178, Paris F.
NORRIS, G., 1986, Systematic and stratigraphic palynology of Eocene the Pliocene strata in the
Imperial Nuktak C-22 Well, Mackenzie Delta Region, District of Mackenzie, N.W.T., Geological
Survey of Canada, Commision geologique du Canada, Bulletin 340, 1-89 p., Canada, Toronto.
PETRESCU, I. & DRAGASTAN, O., 1981, Plante fosile, introducere n paleobotanic, Ed.
Dacia, 1-471 p., Cluj-Napoca.
POP, E., 1971, Progrese n palinologia romneasc, Simpozionul de Palinologie Cluj, 14 mai
1970, Ed. Acad. R.S.R., p. 1-279 + 2 pl., Bucureti.
POP, GH. & PETRESCU, J., 1971, Cercetri palinologice asupra Eocenului de la Morlaca-
Huedin, cu privire special asupra condiiilor paleoclimatice, POP EMIL, 1971, Progr. n palin rom.,
Ed. Acad. R.S.R., p. 163-187 + 2 pl., Bucureti.
ROMAGNESI, H., 1995, Atlas des champignons dEurope, Bordas, p. XXIX-XXXI, fig. 15, 17,
Paris.
REYNOLDS, D.R., 1985, The nomenclature of fossils as fungi, Mycotaxon, Vol. XXIII, p. 141-
152
SEPULVEDA, E. & NORRIS, G., 1982, A comparision of some Paleogene fungal
palynomorphs from Canada and from Patagonia, Southern Argentina, AMEGHINIANA, Tomo XIX,
no. 3-4: 319-334.
SHEFFY, M.V. & DILCHER, D.L., 1971, Morphology and Taxonomy of fungal Spores,
Paleontolographica Abteilung B., p.34-51, pl. 13-16, Stuttgart.
SITTLER, C., 1965, Le Palogne des Fosses Rhenan et Rhodanien etudes sdimentologiques et
paloclimatiques, Thsses, Facult des Sciences de lUniversit de Strasbourg, p. 1-392.
STAFLEU, F.A. et al., 1972, International Code of Botanical nomenclature, adopted by
Elleventh International Botanical Congress Seatle, August 1969, 1-260 p., Utrecht-Netherlands.
SVOBODOVA, M. & VAVRDOVA, M., 2008, Supervicornea pacltovae gen. nov. et sp. nov., a
new elateroid sporomorph from the Bohemian Cenomanian (Czeh Republic) Acta Musei Naturalis
Pragae Series B-Historia Naturalis Vol. 64-2008, no. 2-4, pp. 133-138.
TAYLOR, T.N., 1990, Fungal Associations in the Terrestrial Paleoecosistem. Reprinted from
Trends in Ecology and Evolution, Volume 5, no 1.
TAYLOR, T.N., 1994, The fossil history of Ascomycetes Systematics and Perspectives in the
Nineties, Ed. by D.L. Hawksworth, Plenum Press, 167-174, New York.
TAYLOR, T.N., 1995, Fossil arbuscular micorrhizae from the Early Devonian, Mycologia, 87
(4), pp. 560-573, by The New York Botanical Garden Bronx: N.Y. PO. 458-5126.
TAYLOR, T.N. & OSBORN, J.M., 1996, The importance of Fungi in shaping the
paleoecosistem, Rew. of Paleobotany and Palynology, PO. 249-262.
TAYLOR, T.N. & TAYLOR, E.L., 1996, The distribution and interactions of some Paleozoic
fungi, Review of Palaeobotany and Palynology 85: 83-94.

64
TAYLOR, T.N. & TAYLOR, E.L., 2000, The Rhynie Chert Ecosystem: A Model for
Understanding Fungal Interactions, New York.
TAYLOR, T.N., HASS, H. & REMY, W., 1992, Devonian Fungi: interactions with the green
alga Palaeonitella. Mycologia, 84 (6): pp. 901-910, by The New York Botanical Garden, Bronx, N.Y.
10458-5126.
TAYLOR, T.N., GALATIER, J. & AXSMITH, B.I., 1994, Fungi from the Lower Carboniferous
of central France, Review of Palaeobotany and Palynology 83: 253-260.
TAYLOR, T.N., HASS, H., REMY, W. & KERP, H., 1995, The oldest fossil lichen, Nature
Volume 378, 16 november 1995, p. 244.
TAYLOR, T.N., HASS, H. & KERP, H., 1997, A Cyanolichen from the Lower Devonian
Rhynie Chert American Journal of Botany 84 (7): 992-1004.
TAYLOR, T.N., HASS, H. & KERP, H., 1999, The oldest fossil ascomycetes, Nature Volume
399/ 17 iunie 1999.
TAYLOR, T.N., KRINGS, M., KLAVINS, S.D. & TAYLOR, E.L., 2005, Protoascon
missouriensis, a complex fossil microfungus revisited, Mycologia, 97 (3), p. 725-729.
TAYLOR, T.N. & OSBORN, D.M., 1996, The importance of fungi in shaping the
palaeoecosistem, Review of Palaeobotany and Palynology 90: 229-262.
TAYLOR, T.N., REMY, W. & HASS, H., 1992, Parasitism in a 400 milion year-old green alga,
National Science Foundation Deutsche Forsungemein schaft and Deutscher Akademischer Austauch
Dienst.
TAYLOR, T.N. & STUBBLEFIELD, S.P., 1987, A fossil mycoflora from Antarctica, Dep. of
Botany and Institute of Polar Studies, The Ohio State Univ. Columbus, Ohio, Buenos Aires.
VERECCHIA, E.P., 2000, Fungi and Sediments Springer-Verlag p. 68-75, Berlin, Heidelberg.
VACZY, C., 1972, Tipizarea nomenclatural n Botanic, Studii i Cercetri Biologice Cluj,
seria Botanic, T. 24, nr. 3, p. 213-253, Bucureti.
VACZY, C., 1974, Cod. Internaional de Nomenclatur Botanic, Ed. Acad. R.S.R., 1-254,
Bucureti.

65
11.3. BIBLIOGRAFIE MICOLOGIE

ABBAYES, H., et al., 1963, Botanique, Masson et Cie Editeurs, p. 1-354, Paris VI
e
.
AINSWORTH, G.C., B. Sc., Ph. D., 1961, Dictionary of the Fungi Commonwealth Mycological
Institute, 1-545 p., Kew, Surrey.
AINSWORTH, G.C., B. Sc., Ph. D., 1963, Dictionary of the Fungi fifth edition, Commonwealth
Mycological Institute, 547 p., Kew, Surrey.
AINSWORTH, G.C. & SUSSAMAN, A.S., 1965, 1966, 1968, 1973, The Fungi An Advanced
Treatise, Vol. I: 1-748 p.; Vol. II: 1-804 p.; Vol. III: 1-571 p.; Vol. IV B: 1-504 p.; Academic Press,
New York and London.
BAICU, T. & SESAN, T.E., 1996, Fitopatologie agricol, Ed. Ceres, 1-316 p., Bucureti.
BARR, D.J.S., 1992, Evolution and Kingdoms of organisms from the perspective of a
micologist, Mycologia 84 (1), Mycological Society of America, p. 1-11.
BREITENBACH, J. et KRANZLIN, F., 1981, Champignons de Suiss, Tome I, Les
Ascomycetes, 1-161 p., Lucerne.
BUIA, AL. & PETRESCU, ST:, Botanica agricol, Editura Agro-Silvic, Vol. I, p. 141,
Bucureti.
CHELKOVSKI, J. & VISCONTI, A., Alternaria, Plant Diseases and Metabolites, Elsevier
Amsterdam, London, New York, Tokyo.
COOKE, W.B., 1979, The Ecology of the Fungi, C.R.C. Press Inc. Boca Raton Florida, p. 47.
DEREMEK, A. & LIZON, P., 1980, Malatlas hb, p. 396, Bratislava.
DEIGHTON, F.C., 1967, Studies on Cercospora and allied Genera II, Passalora, Cercosporidium
and some species of Fusicladium on Euphorbia, Commonwealth Mycological Institute, Kew, nr. 12,
1-80 p.
DEIGHTON, F.C., 1979, Studies on Cercospora and allied Genera VII New species and
redisponizions, Mycological Papers, no 144, 1-56 p., Commonwealth Mycological Institute Kew,
Surrey.
ELLIS, M.B., 1971, More Dematiaceous Hyphomycetes, Commonwealth Mycological Institute
Kew, Surrey, 1-608 p., England.
ELLIS, M.B., 1976, More Dematiaceous Hyphomycetes, Commonwealth Mycological Institute
Kew, Surrey, 1-507 p., England.
ELLIS, M.B., B.Sc., Ph.D. Lond. & ELLIS, P.J., B.Sc., Dip. syst. Mycol., 1985, Macmillan
Publishing Company, 1-609 p., 1-206 pl., New York.
GUMANN, E., 1964, Die Pilze, 1-541 p., Stuttgart.
GOIDNICH, G., 1964, Manuale di Patologia vegetale, Vol. II, 1-1283 p., Bologna.
HULEA, A., RDULESCU, E. & BONTEA, V., 1983, Dicionar de termeni populari, tehnici i
tiinifici n fitopatologie, Ed. Ceres, 1-154 p., Bucureti.
INGOLD, C.T., 1964, Dispersal in Fungi, Oxford at the Clarendon Press, 1-208 p.
JIGU, O., 2005, Cercetri micocenologice n asociaia Symphyto-Cordati-Fagetum din Munii
Nemira (jud. Bacu), Studii i Comunicri, Vol. 20: 9-14, Complexul Muz. de t. Nat. Ion Borcea
Bacu.
JOLY, P., 1964, Le Genera Alternaria, Editions Paul Lechevalier, 1-249 p., Paris VI
e
.
LOCQUIN, M.V., 1984, Mycologie gnrale et structurale, Masson, 1-551 p., Paris.
LUGAUSKAS, A.I., MICULISKENE, A.N., SLIAUJENE, D.I., 1987, Catalogul
micromicetelor biodestructoare ale materialelor polimere, Acad. de tiine a U.R.S.S., 1-340 p.,
Moscova.
MADELIN, M.F., 1966, The Fungus Spore, Butteworths, 1-337 p., London.
MANOLIU, A., 1982, Contribuii la cunoaterea genului Pleospora Rabenh. ex Ces & De not.
(Clasa Ascomycetes) i rencadrarea taxonomic a speciilor acestui gen din flora Romniei, St. Cerc.
Biol. Veget., T.34, nr. 83, p. 76-83, Bucureti.
MANOLIU, A., 2000, Scrisoare ctre Bcran Victor, Iai, 1 p.
MANOLIU, A., BONTEA, V., 1997, Dicionar fitopatologic n ase limbi Micoze, Ed. Acad.
Romne, p. 1-193, Bucureti.

66
MANOLIU, A., NEGREAN, G., MOHAN, F., ZANOISCHI, V., COROI, M., 1998, Plante
inferioare din masivul Ceahlu, Ed. Ceres, p. 185, Iai.
MITITIUC, M., 1995, Micologie, Edit. Univ. Al. I. Cuza Iai, pag. 1-242.
MOREAU, F., 1954, Les Champignons, Tome II, Paul Lechevalier Editeur, Paris VI
e
.
PARDOE, S.H., CLEAL, J.C., FRASER, E.H., THOMAS, A.B., 1999, Bibliography of
European Palaeobotany and Palynology 1996-1997, Department of Biodiversity and Systematic
Biology, National Museums & Galleries of Wales, 16, Cardif CF1 3NP.
PATRICK, J., 1964, Le genre Alternaria, Editions Paul Lechevalier, 1-250 p., Paris VI
e
.
PRVU, M., 1998, Fitopatologie, Ed. Napoca Star, 1-300 p., Cluj-Napoca.
PUNITHALINGAM, E., 1979, Graminicolous Ascochyta Species, Commonwealth Mycological
Institute Kew, pag. 119, Surrey, England.
PUNITHALINGAM, E., 1988, Ascochyta II, Species on Monocotyledons (excluding grasses),
Cryptogams and Gymmosperms, CAB International Mycological Institute, p. 144.
RDULESCU, E., NEGRU, A., 1966, ndrumtor pentru determinarea bolilor i duntorilor la
semine, Ed. Agro-Silvic, p. 235-236, Bucureti.
RDULESCU, E., RAFAIL, C., 1969, Tratat de fitopatologie agricol, Vol. II, Ed. Acad.
R.S.R., Bucureti, p. 269.
RDULESCU, E., DODEA, E., NEGRU, A., 1973, Septoriozele n Romnia, Ed. Acad. R.S.R.,
p. 1-325, Bucureti.
ROMAGNESI, H., 1995, Atlas des champignons dEurope, pl. 1-148, p. 149-348; I-LXXXII,
1-291, Paris.
SVULSECU, T., 1953, Monografia Uredinalelor din Republica Popular Romnia, Vol. I i II,
Ed. Acad. R.P.R., I: 1-1329 p. + 69 tab.; II: 1-1166 p. + 1 tab., Bucureti.
SVULESCU, T., 1957, Ustilaginalele din Republica Popular Romnia, Vol. I i II, Ed. Acad.
R.P.R., I: 1-543 p.; II: 1-1168 p., Bucureti.
SVULESCU, O., 1967, Patologie vegetal, Ed. Did. i Ped., 1-614 p., Bucureti.
SIVANESAN, A., 1987, Graminicolous species of Bipolaris, Curvularia, Drechslera.
TEFUREAC, T.I., 1973, Evoluia plantelor oglindit n opere recente de botanic filogenetic,
Ed. Did. i Ped., 1-219 p., Bucureti.
VILLE, C.S., 1967, Ciupercile Erysiphaceae din Romnia, studiu monografic, Ed. Acad. R.S.R.,
1-358 p., Bucureti.
VILLE, C.S., 1971, Ciuperci Pyrenomycetes Sphaeriales din Romnia, Ed. Acad. R.S.R.
WEBSTER, J., 1979, Introdcution to Fungi University Press Cambridge, sec. ed., 1-570 p.,
Cambridge.
ZYCHA, H., SIEPMANN, R., 1969, Mucorales Verlag von J. Cramer, 1-355 p.

Rezumat Teza de Doctorat

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Rezumat Teza de Doctorat

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DIN BUCURETI

FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC

S-ar putea să vă placă și