Curs Biogeografie 2010

Note curs biogeografie
Dan Coglniceanu
BIOGEOGRAFIE
Organismele vii nu sunt distribuite ntmpltor n cadrul ecosferei. Lipsa distribuiei
randomice, ntmpltoare necesit o explicaie a proceselor, nainte de a reconstrui
evenimentele istorice care au condus la prezenta distribuie a speciilor. Biogeografia s-a
dezvoltat de-a lungul acestor dou direcii: (i) descrierea modelelor de distribuie i (ii)
identificarea proceselor.
Definiie: Biogeografia este tiina care studiaz rspndirea geografic a animalelor i
plantelor i care explic aceast rspndire. Este o disciplin de grani ntre biologie i
geografie.
CLASIFICRI:
1. DUP ORGANISMELE STUDIATE
Fitogeografia: geografia plantelor se ocup n primul rnd cu rspndirea asociaiilor
vegetale.
Zoogeografia: geografia animalelor, se ocup preponderent cu rspndirea speciilor i a
categoriilor taxonomice superioare.
Asemnri i deosebiri:
- speciile vicariante domin la animale dar sunt mai rare la plante
- analiza polenului permite studiul n timp al asociaiilor vegetale, n timp ce
paleozoologia nu poate oferi ceva similar.
2. DUP SUPRAFAA STUDIAT
Macrobiogeografie: studiul rspndirii taxonilor superiori pe suprafee mari.
Microbiogeografie: studiul rspndirii categoriilor infraspecifice, a speciilor si cel mult a
genurilor pe suprafee mici.
3. DUP CAUZALITATE
Biogeografia ecologic : cauzele distribuiei sunt condiiile de mediu i posibilitile de
dispersie active sau pasive.
Biogeografia istoric:
Studiul modului n care organismele i-au modificat distribuia pe parcursul
perioadelor geologice.
Explicarea distribuiei istorice a organismelor, n special pe baza proceselor
evolutive i geologice.
O variant a biogeografiei istorice este si paleogeografia care utilizeaz distribuia
istoric a organismelor pentru a deduce caracteristici geografice i evenimente geologice
din trecut.
DIRECII DE LUCRU N BIOGEOGRAFIE
1. DESCRIEREA MODELELOR DE DISTRIBUIE
a. Chorologie : descrierea arealului diverselor specii i delimitarea acestuia
b. Chorologie comparat: se descrie arealul unitilor taxonomice supraspecifice (bazate
pe criterii filetice)
c. Biogeografie analitic: explicarea rspndirii speciilor i a taxonilor supraspecifici att
pe baza datelor ecologice ct i a celor istorice.
2. IDENTIFICAREA PROCESELOR CE DETERMIN O ANUMIT DISTRIBUIE
a. Faunistic/floristic: se alctuiete lista de animale sau plante dintr-o anumit regiune
sau localitate
1
Dan Coglniceanu
b. Analiza comparat : studiaz n mod comparativ listele de specii din diverse regiuni ale
globului, sesiznd asemnrile i deosebirile dintre acestea si permind delimitarea de
regiuni i provincii biogeografice.
c. Biogeografia sintetic: reconstituirea evoluiei n timp a acestor complexe de specii cu
rspndire similar i explicarea cauzelor care au condus la formarea respectivelor
asociaii precum i vechimea acestora.
PROCESE CE POT EXPLICA O ANUMIT DISTRIBUIE
1. scar spaial mare : doar procese abiotice
tectonica plcilor
modificrile nivelului mrii
modificri climatice
modificri ale curenilor oceanici
2. scar spaial mic
procese abiotice (perturbari ce determina succesiunea ecologica):
incendii
uragane
inundaii
erupii vulcanice
procese biotice : evolutive (adaptare, speciaie, extincie)
ecologice (predatorism, competiie, dispersie)
APARIIA VIEII PE PMNT
1. Etapa abiogen, premergtoare apariiei vieii, a fost caracterizat iniial printr-un
proces de rcire treptat care a permis nti formarea litosferei, apoi a atmosferei i ulterior
a hidrosferei.
2. Etapa biogen ncepe odat cu apariia vieii. Aceasta a aprut n oceanul planetar, apa
oferind protecie fa de radiaia UV. Metabolismul organismelor vii a devenit procesul
major, selectiv, care a ajuns s transforme planeta. Rata sczut cu care erau generate
resursele de hran pe cale abiotic, a dus la o competiie acerb pentru hran, oblignd o
serie de organisme ca pentru hrnire s preia direct energia radiant solar. Procesul prin
care organismele transform energia radiant solar n energie chimic se numete
fotosintez. Apariia fotosintezei a reprezentat o etap esenial n dezvoltarea ecosferei
din dou motive: a permis organismelor vii s se conecteze la o surs inepuizabil de
energie i a dus la acumularea n mediu a unui deeu produs n procesul de fotosintez
oxigenul molecular. Acesta, datorit reactivitii sale, este deosebit de toxic pentru
organismele vii care trebuie s elaboreze mecanisme de protecie specifice. Acumularea n
mediu a oxigenului a depit la un moment dat capacitatea de toleran a organismelor
care au nceput s l utilizeze n procesul de respiraie aerob. Aceast a doua etap
major n dezvoltarea ecosferei este deosebit de important, deoarece permite extragerea
energiei chimice stocate n substanele organice mult mai eficient. Aceasta permite
dezvoltarea unor sisteme biologice cu o structur mult mai complex. Toate organismele
vii care nu utilizeaz oxigenul n procesul de respiraie (au un metabolism anaerob), sunt
procariote unicelulare. Trecerea la metabolismul aerob a permis apariia eucariotelor i
apoi a metazoarelor (organisme pluricelulare). Apariia reproducerii sexuate ce asigur o
Dan Coglniceanu
diversificare a informaiei genetice transmis i o maximalizare a potenialului evolutiv, a

creat premizele diversificrii explozive a formelor de via.
Pn n acest stadiu, viaa era limitat la mediul acvatic, uscatul fiind nelocuibil datorit
radiaiei ultraviolete (UV) de origine solar. Radiaia UV are energie mare i de aceea
impact negativ asupra organismelor vii, att direct, prin alterarea structurii moleculelor
componente, ct i indirect prin generarea de compui chimici cu toxicitate ridicat n
atmosfer. Acumularea oxigenului n atmosfer a dus n final la formarea stratului
protector de ozon, ce absoarbe n prezent aproape n totalitate radiaia UV nociv.
Reducerea intensitii radiaiei UV ce ajungea la suprafaa planetei, a permis primelor
organisme acvatice s nceap s colonizeze uscatul. Colonizarea uscatului a permis
ocuparea aproape n totalitate a planetei i a determinat formarea ecosferei ca sistem
ecologic la nivel planetar.
3. Etapa antropogen este ultima i cea mai recent, fiind caracterizat de modificri
majore n structura ecosferei datorit impactului direct i indirect al speciei umane din
ultimii zeci de mii de ani. Impactul direct a fost cauzat de vntoarea excesiv, uneori
pn la dispariie, a speciilor de vnat mare, n special mamifere i psri. Impactul
indirect este datorat de transformrile profunde cauzate covorului vegetal prin
incendierile repetate, defriri i prin extinderea terenurilor agricole. Mai recent,
activitile antropice au determinat modificri n compoziia chimic a atmosferei, prin
creterea concentraiei de dioxid de carbon i scderea concentraiei de ozon. Aceasta se
datoreaz cantitilor sporite de praf i aerosoli din aer, dar i deteriorrii avansate i
accelerate a solurilor (pedosferei), precum i a resurselor de ap dulce (apele
continentale).
PREZENTAREA COMPARATIV A PRINCIPALELOR MEDII DE VIA
Principalele trei medii de via sunt acvatic marin, acvatic dulcicol i terestru. Viaa a aprut n
ap i toate formele de via cunoscute conin n organismul lor o cantitate apreciabil de ap. De
aceea caracteristicile fizico-chimice ale apei pot explica n mare parte deosebirile dintre cele trei
medii de via precum i adaptrile induse organismelor ce le ocup.
1. Densitatea ridicat a apei
Apa este de 775 ori mai dens dect aerul. Deoarece densitatea specific a organismelor vii este
doar puin mai mare, ele pot supravieui foarte bine n mediul acvatic. Astfel, ntregul volum
reprezentat de mediul acvatic, att cel marin ct i cel dulcicol este colonizat permanent de
organisme. Consecine sunt extrem de importante:
Viaa n mediul acvatic se realizeaz astfel ntr-un cadru tridimensional (volum) n timp
ce viaa n mediul terestru se desfoar preponderent ntr-un cadru bidimensional
(suprafa).
Organismele din mediul acvatic nu necesit organe de susinere; cnd acestea exist sunt
folosite pentru deplasare.
Plantele acvatice pot fi aproape n totalitate consumate, producia primar fiind mult mai
rapid reciclat comparativ cu cea terestr. Plantele terestre se confrunt pe de o parte cu
lipsa de ap, care trebuie pompat contra gravitaiei la nlimi mari (n cazul arborilor i
arbutilor), iar pe de alta cu necesitatea dezvoltrii unei structurii de susinere.
Deplasarea pe uscat este mult mai uoar fa de mediul acvatic. De aceea, pentru a
diminua consumul energetic, organismele acvatice utilizeaz metode de dispersie pasive,
utiliznd curenii de ap.
2. Prezena srurilor n mediul marin.
Concentraia n sruri a oceanului planetar este similar cu compoziia i concentraia acestora
din organismele vii. Aceasta face ca echilibrul osmotic s fie uor de atins pentru organismele din
3
Dan Coglniceanu
mediul marin, care nu necesit adaptri specifice. Pentru a coloniza ns mediul acvatic dulcicol,
organismele marine trebuie s limiteze pierderile de sruri care ar difuza n mediul extern i s
mpiedice apa s ptrund n organism. Aceasta se realizeaz fie prin dezvoltarea unor mecanisme
de excreie eficiente care elimin apa n exces, prin izolarea esuturilor i a fluidelor interne de
apa din exterior i/sau prin mecanisme active de meninere a concentraiei interne de sruri. De
aceea, la organismele acvatice dulcicole meninerea echilibrului osmotic se realizeaz cu consum
mare de energie.
3. Capacitatea deosebit a apei de a dizolva compui organici i anorganici.
Solubilitatea unei game extrem de largi de compui chimici n ap, faciliteaz transferul acestor
compui din mediu n corpul organismelor vii i napoi n mediu. Din aceast cauz plantele i
microorganismele acvatice pot prelua compuii chimici dizolvai prin ntreaga suprafa a
corpului. Astfel, importana rdcinilor pentru plantele acvatice este mult diminuat. De
asemenea, circuitele biogeochimice sunt mult mai rapide n mediul acvatic.
4. Stratificarea pe vertical n mediul acvatic.
Gradienii verticali determinai de presiunea hidrostatic, temperatur, salinitate, densitate,
lumin, concentraia de oxigen dizolvat, concentraia de nutrieni, etc. mpart masa apei n zone
cu grade diferite de atractivitate pentru organisme. De aceea, mediul marin, n pofida aparentei
omogeniti, ofer condiii extrem de variate i dinamice n timp i spaiu. Aceasta face ca
organismele acvatice sunt distribuite neuniform i s migreze periodic ntre corpuri de ap cu
caracteristici diferite. Curenii de ap verticali i orizontali sunt de aceea factori eseniali n
structurarea comunitilor acvatice.
Sistemele acvatice marine sunt mult mai complex structurate pe vertical. Deoarece apa pur are
densitatea maxim n stare lichid la temperatura de 4 0C i nu n stare solid ca majoritatea
elementelor i compuilor chimici, apa mai cald va pluti la suprafa pe mase de ap cu
temperatur mai sczut i densitate mai mare. Salinitatea influeneaz la rndul ei densitatea. La
concentraii sczute de sruri n ap densitatea este mai sczut. Pe msur ce concentraia de
sruri dizolvate crete, crete i densitatea apei. Densitatea depinde deci att de temperatur ct i
de salinitate. Densitatea maxim a apei de mare este la -20C.
Lumina scade direct proporional cu adncimea i transparena apei. Singurul parametru care
crete constant odat cu adncimea este presiunea hidrostatic, cu ct coborm la adncimi mai
mari cu att presiunea crete. La fiecare 10 m adncime, presiune crete cu o atmosfer.
BARIERE GEOGRAFICE
O barier geografic reprezint un obstacol, o piedic n rspndirea organismelor vii. O
barier funcioneaz ca un filtru care permite doar unor specii, sau unor ansambluri de indivizi
s treac.
Clasificarea barierelor:
A. dup natura lor:
A1. bariere biologice (ecologice) se refer la posibilitatea unei specii de a coloniza un nou
ecosistem sau a tolera condiiile de mediu de acolo. De exemplu, prezena unui specii
competitoare, a unui prdtor sau parazit pot exclude complet unele specii (ex. prezena mutei
ee, Glossina palpalis, exclude din arealul su bovinele i cabalinele datorit tripanosomiazei
pe care o transmite).
A2. bariere fizice (fiziografice i climatice). Acestea pot opera la scar spaio-temporal
diferit.
Dan Coglniceanu
Unele bariere fizice sunt la scar mare: tectonice, modificri ale nivelului oceanului
planetar, climatice sau oceanografice.
Alte bariere fizice sunt la scar mic: de exemplu o ap curgtoare.
B. Dup forma lor:
B1. bariere abrupte reprezentate de obstacole mecanice (ex. brae de mare, muni nali,
cursuri de ap).
B2. bariere discrete bariere climatice sau de alt natur, care ngreuneaz treptat iar pn la
urm mpiedic rspndirea unor specii.
Nr. indivizi
Barier
abrupt
Barier
discret
Distana
C. dup permeabilitatea lor:

C1. bariere absolute
C2. bariere relative
Arealul
Arealul reprezint teritoriul (organisme terestre) sau acvatoriul (organisme acvatice) n
care triete o specie sau o unitate taxonomic supraspecific (ex. gen sau familie).
Trebuie precizat c arealul include numai regiunea unde specia triete i supravieuiete
n mod normal, nu i teritoriul unde pot fi ntlnite exemplare ocazionale (cum este cazul
unor specii cu potenial ridicat de dispersie).
In areal sunt incluse toate teritoriile sau acvatoriile ocupate de indivizii unei categorii
taxonomice n diferitele faze ale ciclului su de via: teritoriu/acvatoriu de hrnire, de
reproducere, de iernare/estivare, de migraie etc.
Clasificarea arealelor:
A. dup mrime
1. areale extinse cel mai adesea ntlnite la specii marine
- areale zonale areale ce se extind pe o band latitudinal (areale
circumpolare n cazul speciei Rubus chamaemorus, sau pantropicale, n
cazul palmierilor).
- areale regionale areale limitate la o anumit zon a unui continent.
2. areale restrnse
- areale relicte arealul s-a restrns n cursul perioadelor geologice (ex.
arealul boului moscat n a zona arctic, sau a speciilor montane)
- taxoni endemici un taxon endemic are un areal mai mic dect media
arealului unui taxon de rang egal. Putem vorbi de taxoni endemici cu areal
de cteva zeci de m2 sau putem vorbi de specii endemice pentru un bazin
5
Dan Coglniceanu
hidrografic sau lan muntos. Astfel, aspretele (Romanychthys valsanicola)

este prezent numai n bazinul superior al Argeului, pe afluentul Vlsan.
Garofia Pietrei Craiului (Dianthus callizonus) este prezent doar n Piatra
Craiului.
B. dup gradul de fragmentare
1. areale continue, atunci cnd distana dintre populaii nu depete capacitatea
de dispersie normal a speciei.
2. areale discontinue sau fragmentate, atunci cnd distana dintre populaii
depete capacitatea de dispersie normal a speciei). Este ntlnit n cazul
speciilor insulare (terestre pe insule sau acvatic dulcicole n lacuri), sau a speciilor
cu cerine specifice de habitat (specii alpine, de srtur, calcifile etc.). In cazul
speciilor dulcicole lotice, cu ct sunt mai ataate de zona superioar a rurilor, cu
att sunt mai fragmentate i izolate.
Distribuia vulpii (Vulpes vulpes).
Dan Coglniceanu
DINAMICA PMNTULUI N TIMP

Suprafaa Pmntului a suferit modificri continue de la formare. Continentele s-au
format, s-au deplasat, mrile s-au extins i apoi restrns, insule s-au format i apoi
scufundat, ghearii au avansat i retras n funcie de schimbrile climatice. Aceste
modificri au fost nsoite de o serie de evenimente catastrofale: erupii vulcanice,
cutremure, tsunami, impactul unor meteorii etc. Planeta pe care trim este destul de ostil
vieii.
Uscatul i marea s-au deplasat mult pe vertical i orizontal n cursul perioadelor
geologice. Teoria derivei continentelor, ulterior inclus n tectonica plcilor, explic
deplasarea pe orizontal a plcilor continentale.
Dovezi n favoarea acestei teorii:
1. dovezi stratigrafice depozitele fosile i caracteristici topografice (lanuri muntoase,
creste oceanice, lanuri insulare) au fost gsite de-a lungul poriunilor fragmentate din
fosta Gondwana.
2. dovezi paleoclimatice - direciile de deplasare ale ghearilor din continentele situate n
emisfera sudic sugereaz o origine comun.
3. dovezi paleontologice distribuii disjuncte n emisfera sudic pot fi explicate cel mai
bine prin aceast teorie.
GLACIAIUNILE DIN PLEISTOCEN au avut un impact profund asupra distribuiei
animalelor i plantelor actuale. Glaciaiunile au afectat inegal cele dou emisfere, peste
80% din suprafaa acoperit de gheari fiind situat n emisfera nordic. n ultimele dou
milioane de ani, au existat cel puin 10 perioade glaciare majore (considerate perioade n
Dan Coglniceanu
cursul crora temperatura global era mai sczut cu mai mult de 4 0C comparativ cu
temperatura din interglaciar).
Cauzele glaciaiunilor - modificri n interceptarea i absorbia radiaiei solare de ctre
suprafaa terestr, n principal datorit modificrilor de orbit.
Impactul glaciaiunilor:
1. modificri n localizarea, mrimea i structura habitatelor
2. modificri n zonarea climatic
3. formarea i dispariia coridoarelor de migraie
Rspunsul biotelor:
1. unele specii au migrat fie latitudinal fie altitudinal dup zonele lor de optim
2. alte specii s-au adaptat la noile condiii
3. alte specii au suferit o reducere a arealului mergnd pn la extincie.
Distribuia
unor specii de
plante i
animale fosile
pe continentele
clar separate
astzi ar forma
modele clare,
dac
continentele ar
fi realipite.
Argumente n favoarea teoriei derivei continentelor. Distribuia unor specii de plante i

animale fosile pe continentele clar separate astzi ar forma modele clare, dac
continentele ar fi realipite.
STADIU
PROCESE
CARACTERISTICA
EXEMPLU
DOMINANT
Embrionar
Extensie i ridicare
Zone de rift
Tnr
Extindere i adncire
Matur
Extindere
Declin
Extindere i reducere
Mri nguste cu coastele

paralele
Bazin oceanic cu creast
activ n zona median
Axe ce se extind active i
Zona de rift a marilor

lacuri din Africa de Est
Marea Roie
Oceanul Atlantic
Oceanul Pacific
8
Final
Reducere i ridicare
Relict
Reducere i ridicare
Dan Coglniceanu
arcuri insulare
Formarea de lanuri
muntoase tinere
Muni tineri
Marea Mediteran
Munii Himalaya
Tabel - Ciclul de existen al unui bazin oceanic. Supercontinentele se formeaz i se

separ, formnd noi bazine oceanice, care apoi se nchid pentru a (re)forma
supercontinente.
Refugiu biologic habitat n care triesc populaii ce nu mai pot tri n alt parte
Pot fi clasificate dup vrsta relativ n comparaie cu vrsta sistemului ecologic din care
face parte n:
1. PALEOREFUGII specii relicte cu distribuie fragmentat rmas dintr-o comunitate
anterior mult mai rspndit. Procesul dominant ce determin existena unor specii n
paleorefugiu este extincia (din restul arealului iniial).
2. NEOREFUGII au venit mai recent dect sistemul ecologic ce le ncorporeaz. Procesul
dominant ce determin existena unor specii n neorefugiu este imigraia.
Deosebiri dintre cele dou tipuri de refugii :
a. panta ecuaie numr de specii-suprafa este mai mare n paleorefugii.
b. corelaia negativ dintre izolarea habitatului i bogia specific este mai ridicat n
neorefugii.
9
Dan Coglniceanu
c. bogia specific are tendina de a scade n timp n paleorefugii i de a crete n

neorefugii.
d. neorefugiile sunt mai bogate n specii cu potenial ridicat de dispersie.
e. factorii geografici explic cel mai bine prezena unor specii n neorefugii.
Numrul de specii dintr-o regiune depinde de trei procese: speciaia, extincia i dispersia.
SPECIAIA
O specie este alctuit din una sau mai multe populaii. Ansamblul teritoriului
(suprafa sau volum) ocupat de indivizii dintr-o specie la un moment dat reprezint
arealul acelei specii. Arealul poate fi real (teritoriul efectiv ocupat) sau posibil/potenial
(teritoriul potenial n care taxonul ar avea condiii de mediu favorabile supravieuirii i
reproducerii). Arealul unei specii este dinamic i se modific permanent fie prin extindere
(realizat n urma colonizrii de noi teritorii) fie prin micorare (din cauza extinciei unor
populaii locale).
Coeziunea intern a speciei, respectiv conexiunile dintre populaiile componente,
se realizeaz prin dispersia indivizilor. Dispersia include migraii centrifuge (emigrare i
exod - emigrri masive) sau centripete (imigrri i invazii). In absena dispersiei
populaiile devin izolate reproductiv iar deriva genetic i presiunile selective diferite pot
duce la evoluii diferite.
Specia are o existen finit n timp. O specie exist ntre momentul speciaiei i
momentul extinciei. O specie poate evolua fie spre o alt specie, n care caz este vorba de
pseudoextincie, sau poate disprea cu totul.
Deosebirile dintre evoluia n timp a unei specii i procesul de speciaie. Modificarea

formei (reprezentat schematic printr-un cerc care se transform ntr-un ptrat) este
nsoit i de modificri ale dimensiunilor corporale. Astfel, specia iniial evolueaz spre
dimensiuni corporale mai mici iar noua linie evolutiv spre dimensiuni mai mari n cursul
transformrilor filetice (adaptat dup Raup, 1993).
10
Dan Coglniceanu
Pentru a putea nelege mai bine criteriile care permit identificarea speciilor, trebuie n
primul rnd prezentate relaiile dintre arealele a dou specii nrudite, care astfel pot fi
simpatrice, alopatrice sau parapatrice
Arealele a dou specii nrudite poate fi: simpatric (sus), allopatric (mijloc) sau parapatric
(jos).
Primul criteriu dup care au fost descrise speciile a fost cel propus de Linnaeus:
aparin aceleiai specii toate organismele vii care se aseamn suficient pentru a primi
acelai nume.
Definiia clasic a speciei, bazat pe criteriul izolrii reproductive este urmtoarea:
o specie este alctuit din una sau mai multe populaii ai cror indivizi se pot reproduce
ntre ei (panmixie), izolat reproductiv de alte populaii.
Singurul mecanism de speciaie propus de Conceptul Speciei Biologice este speciaia
alopatric, cnd o barier geografic aprut sau o populaie colonizatoare deprtat de
arealul de baz, limiteaz fluxul de gene ntre populaiile componente, astfel nct acestea
evolueaz pe ci diferite (Figura 2.6). Confruntat cu din ce n ce mai numeroase excepii,
conceptul speciei biologice (Biological Species Concept) a suferit numeroase modificri.
Astfel, Paterson propune conceptul recunoaterii specifice a partenerului (Specific-Mate
Recognition System). Conform acestei teorii nu primeaz mecanismele de izolare
reproductiv ci cele de recunoatere intraspecific. O dezvoltare ulterioar a acestui
concept este i conceptul coeziunii interne al speciei. Aceste dou concepte se bazeaz
mai mult pe unitatea i afinitatea indivizilor dintr-o specie i mai puin pe deosebirile
dintre acetia i speciile nrudite.
Mecanismul de
speciaie
Relaiile dintre
ratele de speciaie
i diversitatea
specific actual
Direct i pozitiv
Rata de
speciaie
Poliploidizare
Pozitiv
Speciaie
competitiv
Negativ
Speciaia
geografic
Influena
parametrilor de
mediu
Frecvena
Ridicat i comun
la toi taxonii
Instantanee
Numai dup
izolarea
geografic
Nu
Rapid
Foarte puternic
Lent
Ridicat la unii
taxoni, n special
plante, absent la
alii
Rar
1. Speciaia geografic (allopatric) numit i speciaie randomic

Formarea speciilor are loc atunci cnd populaiile sunt izolate spaial.
Etape
11
Dan Coglniceanu
1. existena/apariia unei bariere geografice care s restricioneze fluxul de gene

ntre populaii (aceasta n funcie de mecanismul dispersie sau vicariant)
2. populaiile rmn izolate timp ndelungat
3. diferenierile devin suficient de mari pentru a fi considerate specii
4. deseori bariera dispare iar populaiile izolate anterior intr n contact, dar sunt
deja izolate reproductiv
a.
b.
Modelul clasic al speciaiei allopatrice prin apariia unei bariere geografice, ce implic
vicarian (a) i modelul speciaiei allopatrice prin dispersie (b), bazat pe ntemeierea unei
noi populaii de un grup de indivizi din specia A, izolat de arealul original. Datorit
faptului c numrul de indivizi iniial este mic, noua colonie evolueaz i n timp devine
izolat reproductiv.
2. Speciaia simpatric
Formarea speciilor are loc fr ca populaiile s fie izolate spaial. Exist o mare
diversitate de mecanisme propuse, cele mai importante fiind poliploidizarea i speciaia
competitiv.
1. speciaia prin poliploidizare
Dac n cursul meiozei sunt produi gamei diploizi care se combin cu ali gamei
diploizi rezult o celul ou tetraploid. Astfel rezult indivizi izolai reproductiv de specia
parental, care se pot reproduce producnd gamei diploizi. Poliploidia poate fi:
a. autopoliploidie cnd amndoi gameii diploizi provin de la aceeai specie
parental. n acest caz specia rezultat este cel puin tetraploid.
b. allopoliploidie atunci cnd gameii diploizi provin de la specii diferite. Este
un caz particular de hibridizare.
Procesul de poliploidizare are un feedback pozitiv, cu ct sunt mai muli poliploizi cu att
se formeaz mai repede noi specii. Predomin la plante. Se estimeaz c 43% din
dicotiledonate i 58% din monocotiledonate sunt specii poliploide.
12
Dan Coglniceanu
Mecanisme prin care pot apare poliploizi:

A. Dublarea cromozomilor in tesuturi vegetative ce dau nastere la organe
reproductive.
B. Fuziunea gametilor neredusi in cursul meiozei.
C. Daca un individ triploid poate produce gameti neredusi, acestia pot fuziona cu
gameti normali provenind de la indiviz diploizi
L. H. Rieseberg et al., Science 317, 910 -914 (2007)
Speciaia prin hibridizare este larg rspndit la diferite grupe de animale, dar nu foarte
frecvent. Genomul hibrid se menine fie prin partenogenez, ginogenez sau
hibridogenez.
Principalul dezavantaj al conceptului speciei biologice este c acesta nu este aplicabil
pentru un mare numr de specii de animale i plante iar frecvena recombinrilor genetice
este rar sau chiar absent. n ultimele decenii s-a dovedit existena unor mecanisme de
speciaie prin hibridizare la numeroase specii de plante i animale, inclusiv la vertebrate
(peti, amfibieni i reptile). Aceasta este foarte rapid, aproape instantanee i d natere
unor noi specii (numite de unii sistematicieni biotipuri) care combin genomul speciilor
parentale. Uneori indivizii din taxonul hibrid se reproduc cu speciile parentale dnd
natere altor specii, frecvent poliploide (aa-numita evoluie reticulat). Generarea i
meninerea caracterului hibrid se poate realiza prin mai multe ci.
13
A.
Dan Coglniceanu
B.
C.
Principalele ci de reproducere la animale prin care se menine caracterul hibrid: (A)

reproducerea partenogenetic, (B) ginogeneza, iar (C) hibridogenez. AB reprezint
genomul diploid al femelei hibride rezultat din dou specii parentale AA i BB. Gameii
femelelor hibride sunt reprezentai prin cercuri i pot fi diploizi (AB) sau haploizi (A).
Gameii masculi ai speciei parentale sunt doar haploizi (B).
Multe din speciile care se reproduc partenogenetic sunt poliploide, cel mai
frecvent triploide, fiind generate fie spontan, fie pot avea o origine hibrid.
Frecvena hibrizilor este mai mare la plante. Astfel, analiznd flora a cinci regiuni
ale globului, Arnold (1997) observ c n fiecare regiune studiat ntre 16 i 34% din
familii au cel puin o specie hibrid descris, iar la genuri procentul variaz ntre 6 i 16%.
Ponderea hibrizilor difer ns ntre familii, un numr mic dintre acestea avnd o
contribuie dominant. Un studiu similar al frecvenei hibridizrilor ntre peti dulcicoli
Nord-Americani arat c aceasta variaz ntr-un domeniu mai ngust, cuprins ntre 3,5% la
Percidae pn la 17% la Cyprinidae.
Frecvena hibridizrii la petii dulcicoli Nord-Americani (dup Hubbs, 1955).
Familia
Numr
specii
Numr
hibrizi
Catostomidae
Cyprinidae (reg. Pacific)
Cyprinidae (reg. Atlantic)
Cyprinodontidae
Poeciliidae (Alfarinae, Gambusiinae)
Poeciliidae (Poecilipsinae, Xenodexiinae, Poeciliinae)
Percidae
Centrarchidae
78
120
608
54
86
52
427
137
5
20
68
3
4
3
15
20
Frecvena
hibridizrii
(%)
6,4
17
11
5,6
4,7
5,8
3,5
14,6
Speciaia allopatric realizat prin izolare geografic, rmne totui dominant fa

de celelalte moduri de speciaie. Astfel, din cele 18.818 specii de peti de pe glob, 36%
triesc n apele continentale dei acestea ocup doar 1% din suprafaa planetei.
Nenumratele posibiliti de izolare geografic pe care le au petii n apele continentale
comparativ cu oceanul planetar sunt o dovad a dominanei speciaiei geografice. Tot n
14
Dan Coglniceanu
favoarea acestui tip de speciaie este i constatarea c n regiunile tropicale numrul de

specii depinde de suprafa. Zonele mai mari au mai multe specii iar relaia este aproape
linear. Existena acestei corelaii a fost prezis de modelele bazate pe speciaia
geografic. Rata speciaiei este i ea n favoarea speciaiei allopatrice. Speciaia
simpatric presupune o scdere a ratei de speciaie n timp, dar speciile au aprut cu o rat
relativ constant n cursul perioadelor geologice.
2. Speciaia competitiv (speciaie nerandomic)
Au fost propuse dou mecanisme:
a. selecie disruptiv separarea unui fenotip unimodal ntr-unul bimodal, prin
predatorism, selectivitate n reproducere sau specializarea pe un anumit habitat.
b. speciaie competitiv
Pentru a evita competiia intraspecific, fenotipuri diferite se specializeaz pe anumite
tipuri de resurse, iar fenotipurile intermediare se pierd.
EXTINCIA
Termenul de extincie este folosit n prezent att pentru a desemna pseudoextincia (atunci
cnd un taxon a evoluat i s-a transformat n timp ntr-un alt taxon) ct i extincia real
(cnd toi indivizii dintr-un taxon au murit). Astfel, termenul de fosil vie este incorect,
deoarece linia a continuat s evolueze, diferenele ntre speciile actuale i cele fosile fiind
foarte mari (pseudoextincie).
Se estimeaz ca doar ntre 0,1-10% din speciile care au trit vreodat pe Pmnt mai
exist, altfel spus c ntre 90 i 99,9% din speciile existente vreodat au devenit extincte.
Se estimeaz c durata medie de via a unei specii este de aproximativ 4 milioane de ani,
dar majoritatea speciilor au o durat de via mai scurt. Trebuie menionat c aceste
estimri se refer doar la taxonii la care au fost identificate fosile. Pe baza cunotinelor
actuale se poate afirma c:
majoritatea speciilor au puini indivizi;

majoritatea speciilor i genurilor au o
existen scurt;
majoritatea genurilor au puine specii;
majoritatea speciilor au areale restrnse;
Toate aceste caracteristici se pot ncadra n
tipul de grafic alturat, unde pe abscis sunt
15
Dan Coglniceanu
reprezentate speciile iar pe ordonat numrul

de indivizi, durata de via, sau mrimea arealului.
Caracteristicile extinciei
Extincia este considerat n viziunea clasic, darwinist, ca un proces selectiv
prin care speciile inadaptate, primitive, sunt eliminate i nlocuite cu altele mai adaptate.
Extinciile din trecut ar fi deci datorate exclusiv deficienelor taxonilor respectivi.
Ipotezele recente consider c extincia poate fi, din multe puncte de vedere,
randomic, neselectiv. Extincia, ca proces, este rezultatul unei combinaii de deficiene
genetice i neans. Unele specii dispar deoarece nu se pot adapta la noile presiuni ale
mediului, dar cele mai multe specii dispar din cauza neansei.
Tipuri de extincie
1. Extincii masive
Pn n prezent au fost identificate 6 perioade de extincii masive n Precambrian,
Ordovician, Devonian, Permian, Triasic i Cretacic. Cea mai sever este considerat cea
din Permian, care a durat ntre 5 i 8 milioane de ani. In aceast perioad numrul de
familii de animale marine a sczut cu 54%, numrul de genuri cu 78-84% iar numrul de
specii e posibil s fi sczut cu 96%. Dintre tetrapodele terestre au disprut aproape 58%
din familii.
Perioada
Perioada (milioane de ani n
Extincia
Extincia
Extincia
trecut)
familiilor
genurilor
speciilor
(%)
(%)
(%)
Ordovician
440
26
60
85
Devonian
360
22
57
83
Permian
250
51
82
95
Triasic
210
22
53
80
Cretacic
65
16
47
76
2. Extincii de fond
Dei extinciile masive sunt evenimente importante, se estimeaz c ele nu sunt
responsabile dect de aproximativ 4% din totalul extinciilor, restul fiind datorat
extinciilor de fond, taxonii fiind considerai volatili la scar geologic.
3. Dup selectivitate
1. neselectiv atunci cnd cauzele extinciei sunt catastrofe naturale
2. selectiv
Extincia exprimat procentual n raport cu dimensiunile mamiferelor din America de
Nord n perioada glaciar.
Numr iniial de
Numr de taxoni
Extincia
taxoni
disprui
%
Dimensiuni mici
Specii
211
21
10
Genuri
83
4
5
Dimensiuni mari
Specii
79
57
72
Genuri
51
33
65
DISPERSIE
Importana dispersiei:
A. O specie ocup un anumit areal dac:
1. zona conine resursele necesare existenei unei populaii;
16
Dan Coglniceanu
2. zona nu este neospitalier datorit prezenei unor competitori, prdtori sau

parazii/patogeni;
3. indivizii din acea specie pot ajunge acolo (dispersie pentru colonizare).
B. Mediul este dinamic iar speciile pentru a supravieui schimbrilor, fie ele graduale sau
perturbri brute, trebuie fie s se poat adapta (nu ntotdeauna posibil pe termen scurt),
fie s se deplaseze. Deplasarea necesit abilitatea de dispersie (dispersie pentru
supravieuire).
Propagula:
Def.: orice parte sau grup de organisme capabil s dea natere unei noi populaii
reproductive. Aceasta include:
a. semine, spori
b. fragmente de plante capabile sa devin plante adulte
c. o pereche (mascul i femel) la speciile de animale cu reproducere sexuat
Clasificarea dispersiei:
1. In raport cu nivelul de organizare al sistemelor biologice implicat
a. Nivel individual - dispersie in cadrul arealului (interpopulational): important
pentru a menine coeziunea genetic a populaiilor unei specii n cadrul arealului lor
geografic.
b. Nivel populaional - dispersie n afara arealului (extra areal): n afara arealului
existent, permite stabilirea de noi populaii i extinderea arealului.
c. Nivel biocenotic dispersie biogeografic, cnd o biot se extinde i
colonizeaz zone noi.
2. In raport cu mecanismul de dispersie:
a. pasive, abiotice ap (hidrochorie) semine cu coaj
- animale acvatice ce utilizeaz curenii
pentru migraie
- aer (anemochorie) semine de plante (ex. Ppdia)
- unele specii de psri si pianjeni
- aer i ap (anemohidrochorie) ex. Seminele de plop
b. pasive, biotice vectorul este animal (zoochorie)
- exozoochorie se fixeaz pe exteriorul animalului
- endozoochorie sunt mncate de animal i
tranziteaz prin tubul digestiv
- semine ascunse de animale
- vectorul este uman (antropochorie)
c. active propagulele se deplaseaz singure (psri, larve planctonice, peti,
unele mamifere, reptile, insecte zburtoare etc.)
17
Dan Coglniceanu
Cile de dispersie ale plantelor pe insula Krakatau dup erupia din 1886. Se observ c
dac n prima parte seminele transportate abiotic au dominat, dup dezvoltarea covorului
vegetal, domin zoochoria ca mecanism dominant.
3. In raport cu scara spatio-temporal
a. dispersie n spaiu, atunci cnd se deplaseaz n spaiu.
b. dispersie n timp, atunci cnd propagulele sunt forme de rezisten ce pot
supravieui timp ndelungat i germineaz sau eclozeaz dup un interval de timp. Astfel,
seminele din sol se constituie ntr-o adevrat banc de semine ce ateapt condiii
favorabile pentru a putea germina. O serie de organisme acvatice inferioare caracteristice
blilor temporare (cum sunt filopodele de exemplu) depun ou de rezisten care nu
eclozeaz dect dup ce au trecut printr-o perioad de uscciune. Nu toate oule eclozeaz
ns sincron, unele necesit mai multe cicluri ap-uscare, astfel nct la un moment dat
eclozeaz ou depuse la momente diferite de timp, uneori de ani i chiar zeci de ani.
Intensitatea procesului de dispersia poate crete fie prin (i) sporirea numrului de
propagule (costisitor din punct de vedere energetic i nu foarte eficient), fie prin (ii)
creterea abilitilor de dispersie (adaptri structurale la plante sau comportamentale la
animale).
Extinderea arealului prin dispersie are loc atunci cnd:
1. o barier geografic este fie eliminat fie poate fi ocolit datorit unor procese
geologice sau unor activitti antropice
2. o zon anterior neospitalier devine ospitalier
3. modificri evolutive ale unei specii care poate coloniza un areal anterior neospitalier.
Dispersia poate crete prin:
a. sporirea numrului de propagule (costisitor din punct de vedere energetic i nu
foarte eficient)
b. creterea abilitilor de dispersie (adaptri structurale la plante sau
comportamentale la animale)
18
Dan Coglniceanu
Deosebirile dintre dispersie i vicarian, ambele putnd da natere la populaii izolate

geografic ce pot evolua spre specii diferite.
DISPERSIA MEDIAT ANTROPIC
Definiie
Specii exotice se refer la speciile strine ptrunse ntr-un ecosistem. Termenul nu se
limiteaz i nu se refer doar la specii din zone tropicale, ci se refer la orice specie nou
introdus. Termenul recomandat i utilizat n legislaie este ns de specie strin.
Introducerile de specii noi datorate activitilor antropice pot fi accidentale, atunci cnd o
species este transportat pasiv de om, sau deliberate.
Introducerile accidentale
Din cauza diversificrii conexiunilor i a ratelor de schimb ntre componentele sistemului
social uman i ntre acestea i ecosfer, sunt facilitate introducerile accidentale. Msurile de
carantin i de prevenire, orict de severe, nu pot stopa acest proces, ci pot doar s l
ncetineasc. Principalele ci de introducere accidentale sunt datorate:
1. utilizrii pe scar tot mai larg a containerelor n transportul de marf
2. utilizarii apei ca lest pe vapoare
3. traficului aerian.
Introducerile deliberate
Introducerile deliberate se refer fie la specii cu valoare economic (n principal plante
agricole i silvice, animale domestice), cinegetic (de exemplu fazanul), piscicol (crapii
chinezeti, pstrvul curcubeu) sau estetic (plante ornamentale, animale de companie,
peti, plante si animale de acvariu), fie la specii de parazii i prdtori introdui pentru
controlul biologic al unor duntori. Scopul introducerilor deliberate este de obicei foarte
limitat, urmrete beneficii imediate i nu ine cont de efectele pe termen lung i de
posibilele efecte negative.
19
Dan Coglniceanu
SPECIE STRIN
Specia ptrunde n calea de transport
Nu supravieuiete transportului (valabil pentru

majoritatea speciilor)
Imigranii mor rapid din cauza
unor factori biotici sau abiotici
Supravieuiete transportului
i introducerii (specie strin)
Nu reuete s se stabileasc fie
pentru c nu se reproduce fie
populaia dispare dup cteva
generaii
Specie NATURALIZAT
Rspndire
NEINVAZIV, specii strine cu distribuie restrns
i
impact sczut
ECOSISTEM INVADAT
INVAZIV, specii strine cu distribuie larg i

impact major
Principalele etape n procesul de invazie al unei specii strine.

Efecte
1. Speciile specializate, pot exclude prin competiie o specie indigen ce ocup o ni
similar, ducnd pn la posibila extincie a ultimei prin excludere competitiv. De
exemplu, obolanul cenuiu asiatic, a eliminat n multe zone speciile native de roztoare.
2. Speciile generaliste, ce ocup nie foarte largi, pot elimina mai multe specii indigene,
20
Dan Coglniceanu
fie direct, fie indirect, prin distrugerea habitatului. De exemplu, planta acvatic numit
popular ciuma apelor (Elodea sp.) a invadat ecosistemele acvatice europene dup ce a
scpat din acvarii, eliminnd speciile native de plante din ecosistemele invadate.
3. specie strin nrudit cu una sau mai multe specii native poate hibrida cu acestea,
deteriornd genofondul speciei nrudite native. Aceasta poate conduce chiar la extincia
prin hibridizare a speciei locale. Astfel, s-a constatat c pisica slbatic din Europa
hibridizeaz cu pisici domestice ntr-o proporie ngrijortoare, efectivul animalelor pure
fiind n continu scdere.
4. Speciile invazive pot cauza modificri majore ale habitatului, determinnd
restructurarea ecosistemului invadat.
5. Un parazit, patogen sau vectorul acestora poate cauza fie efecte limitate la un numr
redus de specii gazd, dar dac specia gazd afectat este o specie dominat, implicaiile
pentru ecosistem ca ntreg sunt potenial catastrofale. De exemplu, agenii patogeni i
paraziii copacilor pun n pericol existena ntregului ecosistem cnd distrug specia sau
speciile de copaci gazd.
Dinamica efectivelor unei specii strine ptrunse ntr-un ecosistem cu un efectiv iniial N 0.
Acetia pot muri rapid, fr s se reproduc (a), pot s se aclimatizeze (adic supravieuiesc
dar nu se reproduc) (b), se pot reproduce dar nu i extind mult arealul n cazul speciilor
strine neinvazive (c), sau pot s devin specii strine invazive (d).
Exist deosebiri majore ntre invazia ecosistemelor acvatice (continentale i oceanice) i a
celor terestre.
1. invazia ecosistemelor acvatice depinde de oportunitile de dispersie i este favorizat de
condiiile abiotice (mediat de mediu). De aceea ecosistemele acvatice sunt mai uor de
invadat.
2. invazia ecosistemelor terestre depinde de oportunitile de dispersie dar este limitat de
interaciile cu speciile existente prdtori i competitori (mediat de biocenoz).
DINAMICA N SPAIU
Diversitatea specific nu este distribuit uniform pe glob. Este important s nelegem
care sunt mecanismele i procesele care fac ca speciile s fie grupate n anumite moduri.
21
Dan Coglniceanu
Nu exist ns un mecanism unic care s explice distribuia n spaiu a diversitii

specifice, valabil pentru toi taxonii.
Modul de distribuire n spaiu al diversitii specifice prezint dou aspecte :
1. speciile se distribuie de-a lungul unui gradient de mediu, n zonele de optim i
toleran.
2. speciile realizeaz un compromis evolutiv (trade-off) astfel nct fiecare specie
s fie superioar competitoarelor ei pe poriuni ale gradientului
Variaia n gradient a unor parametri fizico-chimici poate explica o anumit zonare. Au
fost descrise patru modele de distribuie :
1. gradient latitudinal
2. gradient altitudinal i de adncime
3. gradient longitudinal
4. gradient radial
Gradientul latitudinal
Unii factori abiotici sunt corelai pozitiv cu latitudinea, dar alii sunt fie corelai negative
fie independeni. Acest gradient este foarte vechi, a fost descris la organisme marine fosile
de acum cel puin 400 milioane de ani, dar a crescut n intensitate n ultimii 65 milioane
de ani.
a. ecosisteme terestre
Primele observaii au indicat c numrul de specii are o distribuie unimodal (este mai
mare la tropice i scade spre poli). Aceast distribuie este ns asimetric ntre cele dou
emisfere care difer att prin suprafa (emisfera nordic are o suprafa mult mai mare
dect emisfera sudic) dar i prin prezena numeroaselor insule n emisfera sudic
(caracterizate prin prezena a numeroase specii endemice).
Explicaie :
nu exist un gradient propriu-zis, acesta este datorat faptului c tropicele au
suprafa mai mare
producia primar este mai ridicat la tropice ceea ce permite existena mai multor
specii. Aici sunt incluse dou aspecte diferite : cantitatea sporit de biomas dintro regiune cu producie primar ridicat i modul n care biomasa este distribuit
ntre indivizi iar acetia ntre specii.
b. ecosisteme marine
Gradientul este mult complicat datorit suprapunerii gradientului de adncime i a
nivelului sczut de cunoatere al distribuiei organismelor marine (n special al celor
bentale). Dac n zonele de coast i n cele polare factorul limitant dominant este
temperatura, n zonele tropicale i zonele bentale factorul dominant este competiia
interspecific.
Exist trei tipuri de habitate distincte :
B1. costier cel mai nou, prezentele habitate costiere fiind rezultatul creterii
nivelului oceanului planetar n ultimii 15 mii ani. Este i cel afectat de activitile umane.
Nu apare un model clar de distribuie.
B2. pelagial prezint un gradient complex, influenat puternic de curenii
oceanici i de faptul ca toate speciile bentale au stadii pelagice.
B3. bental unii taxoni sunt distribuii conform unui gradient latitudinal dar alii
prezint un gradient invers (maxim spre poli si numr redus la tropice).
22
Dan Coglniceanu
Speciile nu sunt distribuite ns planar (n dou dimensiuni) ci spaial (n trei dimensiuni).

Gradientul altitudinal/adncime ilustreaz tocmai acest mod de distribuie. Diversitatea
maxim este cel mai adesea observat la altitudini/adncimi intermediare, avnd o
distribuie unimodal. Ca structuri tridimensionale munii sunt mai eterogeni dect
cmpiile.
Gradientul altitudinal mimeaz variaia cu latitudinea. Astfel, o cretere n
altitudine de 1000 m corespunde la o deplasare de aproximativa 500-750 km n latitudine
i la o scdere a temperaturii de 60C.
ZONAREA ALTITUDINAL
ZONAREA APELOR CURGTOARE
Zona de munte
1. ZONA PSTRVULUI Salmo trutta (praie i ruri mici de munte)
Ape reci, bine oxigenate, repede curgtoare, cu gradient pronunat. Petii depun cel mai adesea
ou adezive, ce se lipesc de substrat, pentru a preveni antrenarea lor n aval de curentul
puternic.Alte specii de peti: Cottus gobio, Phoxinus phoxinus, Noemacheilus barbatulus.
2. ZONA LIPANULUI Thymallus thymallus i a moioagei Barbus meridionalis (ruri mari de munte)
Temperatura apei este uor mai ridicat ca a zonei anterioare. Petii depun tot ou adezive.Alte
specii de peti: Leuciscus cephalus, Leuciscus leuciscus, Phoxinus phoxinus.
Zona de deal
3. ZONA SCOBARULUI Chondrostoma nasus Ruri din zona colinar (podiuri, depresiuni i
dealuri)
Gradientul este redus iar curentul apei i temperatura sunt moderate. Pot avea coninut bun de
oxigen i un substrat mixt de pietri i nmol n care s se prind rdcinile plantelor. Majoritatea
speciilor de peti depun oule n vegetaia de pe fundul apei. Alte specii de peti: Rutilus rutilus,
Scardinius erythrophthalmus, Perca fluviatilis, Esox lucius.
Zona de cmpie
4. ZONA MRENEI Barbus barbus corespunde poriunii nisipoase a rurilor.
5. ZONA CRAPULUI Cyprinus carpio cuprinde cursul inferior al rurilor de es, caracterizat prin
ap mai adnc, mai nceat i mai tulbure dect n zona mrenei, fundul de nisip fin nemobil sau
din argil.
ZONAREA ALTITUDINAL A VEGETAIEI
Zonele de altitudine se numesc etaje, pentru a le deosebi de zonele climatice latitudinale.
- etajul campestru (cmpie), 0-200 (300) m altitudine
- etajul colinar (colinar), 200 (300)-600 (700) m altitudine
- etajul montan (montan), 600 (700)-1 500 (1 600) m altitudine
- etajul subalpin ntre 1500-1700 m altitudine
- etajul alpin 1700-2500 m altitudine. Se poate mpri n subetaje alpin inferior (pn la 2200 m
altitudine) i alpin superior (peste 2200 m altitudine).
n cadrul acestor etaje altitudinale, flora se distribuie n urmtoarele zone si subzone de vegetaie:
zona de step, lipsit de pduri sau numai cu vegetaie forestier azonol (zvoaiele din lungul
rurilor, stejrete de lunc), ocup o parte din regiunile de cmpie si colinare din sud-estul rii.
zona forestier, caracterizat prin prezena pdurilor sau raritilor de pdure, ocup cea mai
mare parte din suprafaa rii, de la cmpie pn n etajul subalpin.
23
Dan Coglniceanu
Zona forestier se submparte n urmtoarele subzone:

subzona de silvostep (silvostep) constituie teritoriul de tranziie ntre step si zona forestier
si cuprinde pduri insulare, de regul mpoienite (rariti de pdure), alctuite mai ales din Quercus
pedunculiflora, Q. pubescens, Q. cerris, Q. frainetto, Q. petraea ca specii principale, sau
amestecuri dintre acestea, cu vegetaia nsoitoare mezoxerofit si xerofit.
subzona stejarului corespunde cu arealul natural din zona forestier a stejarului (Quercus
robur) si se afl n regiunea de cmpie si de coline. Aici vegeteaz stejrete, amestecuri de stejar
cu alte specii de foioase, amestecuri de stejar cu gorun (Q. petraea), precum si - n anumite
condiii - pduri de cer (Q. cerris), grni (Q. Irainetlo) sau amestecuri dintre acestea.
- subzona gorunulut ocup o mare suprafa din zona forestier de la noi, ndeosebi n regiunile de
dealuri subcarpatice, Podiul Transilvaniel i Podiul Central al Moldovei. Se caracterizeaz prin
lipsa stejarului (Q. robur) i cuprinde pduri de gorun (Q. petraea), pduri de amestec de gorun si
fag, sau i alte foioase, complexe de pduri de gorun, cer, grni
subzona fagului se situeaz deasupra limitel superioare de vegetaie a gorunului, In regiunile
colinare si montane, cuprinznd pduri de fag (Fagus syloatica), pduri de amestec de fag cu brad
(Abies alba), cu molid (Picea abies) sau cu ambele, precum si brdete.
subzona molidului cuprinde pdurile pure de molid si acelea n care molidul este dominant.
Aceast subzon se extinde si n etajul subalpln, cuprinznd raritile de molid, adesea cu
tufriuri, care tac trecerea de la zona forestier la zona alpin.
- zona alpin, cuprinznd golurile de munte de deasupra limitei superioare naturale a vegetaiei
arborescente.
BIOGEOGRAFIA INSULAR
Studiul insulelor a influenat mult biogeografia, disproporionat comparativ cu ponderea
suprafeei acestora pe glob. Motivul se datoreaz faptului c insulele reprezint sisteme
experimentale ideale: sunt bine delimitate, relativ simple structural, izolate i numeroase.
La fel ca n cazul experimentelor de manipulare artificiale, insulele sunt extrem de variate
din perspectiva caracteristicilor de mediu (de ex. suprafaa, gradul de izolare, prezena
prdtorilor i/sau a competitorilor). n plus, fa de abordrile experimentale artificiale,
acestea au avantajul vechimii, permind generarea unor rspunsuri evolutive.
Insulele (biogeografice) reprezint biotopi izolai:
a. insule
b. vrfuri de muni
c. lacuri
d. izvoare
e. peteri/sisteme carstice
f. bazine hidrografice
g. parcele de pdure
h. biotopi specifici (de ex. terenuri srturate, zone calcaroase)
Insulele se caracterizeaz prin:
1. numeroase forme relicte, arhaice
2. numr sczut de specii
3. specii care pe continent au populaii cu efective reduse prezint pe insule populaii
numeroase
24
Dan Coglniceanu
4. tendina unor specii de dimensiuni mari de a-i reduce dimensiunile pe insule

5. numeroase specii endemice
6. numr mare de specii de psri i insecte care i-au pierdut capacitatea de zbor
1. NUMRUL DE SPECII CRETE CU MRIMEA INSULEI

2. NUMRUL DE SPECII SCADE ODAT CU CRETEREA IZOLRII
3. RATA RIDICAT A RECOLONIZRII I EXTINCIEI (TURN-OVER DE SPECII)
25
Dan Coglniceanu
Numrul de specii (S)
Imigrarea Oceanul este o barier care limiteaz eficient dispersia organismelor terestre
(cu excepia celor zburtoare) sau acvatice dulcicole. Plantele sunt mai bine adaptate
pentru dispersia la distane mari:
a. doar cteva semine sunt necesare pentru stabilirea unei populaii, n timp ce n
cazul animalelor sunt necesare cel puin o pereche.
b. Seminele i sporii unor plante pot fi dispersate de vnt pe sute de km, pot fi
dispersate de curenii oceanici sau de psri. Astfel, flora insulelor Galapagos
provine din America de Sud. Din cele 368 de specii, se estimeaz c 60% au
fost aduse de psri, 31% de vnt i 9% de curenii oceanici.
Gradul de izolare
Relaia dintre numrul de specii i gradul de izolare al insulei. Relaia este dificil de
identificat dac studiul este limitat la insule foarte apropiate (a) sau foarte deprtate (b).
Exemplu: Krakatoa: La trei ani dup erupie existau deja 9 specii de plante cu flori
(inclusiv dou specii de arbuti i patru de arbori), dup 14 ani erau 23 specii de plante iar
dup 25 de ani 46 de specii. Aproape 50% din speciile de plante au disprut, n special din
cauza transformrilor succesionale datorate formrii pdurii tropicale.
26
Dan Coglniceanu
Dinamica numrului de specii de psri pe insula Krakatoa. Este reprezentat numrul

cumulat de specii (respectiv toate speciile semnalate la un moment dat pe insul) precum
i numrul actual de specii (ce se refer la numrul de specii existent la un moment dat).
Numrul cumulat de specii crete n timp spre deosebire de numrul actual de specii
deoarece unele specii, prezente la un moment dat, au disprut de pe insul n cursul
succesiunii ecologice.
Rata extinciei depinde de mrimea insulei (a, b i c) iar rata recolonizrii de distana fa
de continent (A i B).
27
Dan Coglniceanu
Favorizarea ratei de imigrare (I) de existena unor insule intermediare ce faciliteaz

dispersia (stnga), n condiiile n care rata extinciei este determinat de preponderent de
mrimea insulei.
Avantajele gigantismului:
a. Indivizii mai mari pot exploata o diversitate mai mare de resurse. Astfel,
carnivorele mari se pot hrni cu przi de dimensiuni att mici ct i mari; la fel
veveriele mai mari pot sparge nuci att mari ct i mici.
b. Indivizii mai mari care beneficiaz de resurse suficiente pentru supravieuire i
reproducere vor produce mai muli descendeni.
c. Indivizii mai mari necesit mai multe resurse dar domin n competiii
intraspecifice.
Exemple de specii care au tins spre gigantism pe insule: pasrea Dodo (Mauritius),
psrile Moa (Diornis giganteus) din Noua Zeeland, varanul de Komodo.
Avantajele nanismului:
28
Dan Coglniceanu
a. Indivizii mai mici au nevoie de mai puine resurse pentru supravieuire i

reproducere, un avantaj clar pe insulele de dimensiuni mici.
b. Indivizii mai mici, necesitnd mai puine resurse, tind s se specializeze i s
asimileze mai eficient energia.
c. Indivizii mai mici pot utiliza refugiile i adposturile mai mici n faa
prdtorilor i astfel evit condiiile de mediu ostile, ceea ce indivizii de
dimensiuni mari nu pot.
Exemple de specii care au tins spre nanism: mamutul lnos (Mammuthus primigenius)
a fost larg rspndit n Siberia i Europa de nord n timpul ultimei glaciaiuni. Arealul su
s-a restrns mult n interglaciar pn cnd a fost limitat la insula Wrangel din Oceanul
Arctic, unde a supravieuit pn acum aproape 2000 de ani. Acolo mamuii s-au adaptat
reducndu-i rapid dimensiunile, ajungnd de la aproximativ 6 tone la 2 tone n mai puin
de 5000 ani. n 2004 a fost descris o nou specie de hominid, endemic, de dimensiuni
reduse (Homo floresiensis).
CURBELE SPECII
ARIE
29
Dan Coglniceanu
Logaritmul bogiei specifice
Curbele specii-arie reprezint un caz particular al curbei de acumulare de specii, n acest

caz nu n funcie de numrul de indivizi sau de probe, ci de suprafa. Deja din prima
jumtate a secolului XIX, a fost observat faptul c numrul de specii crete odat cu
creterea suprafeei. Au fost formulate trei ipoteze care ncearc s explice aceasta:
(i) pe suprafee mai mari triesc mai muli indivizi;
(ii) pe suprafee mai mari exist o diversitate mai mare de habitate;
(iii) regiunile mai mari acoper mai multe zone biogeografice.
Numrul de specii crete cu suprafaa dar n moduri diferite. Au fost descrise cel puin
patru tipuri de curbe specie-arie. Trei dintre acestea se refer la diferite scri spaiale
(Figura 1), iar cea de-a patra la insulele din cadrul unui arhipelag, unde apar numeroase
specii endemice care confer o alur caracteristic curbei.
LOCAL
REGIONAL
MACROREGIONAL
Logaritmul suprafeei
Figura 1 - Forma curbei specii-arie de-a lungul ntregului domeniu spaial. La scar
local, curba de acumulare de specii este sensibil la abundena relativ a speciilor din
comunitile locale. La scar regional curba de acumulare a speciilor este mai puin
sensibil la abundena relativ a speciilor i mai mult la speciile noi incluse. La scar
macroregional este depit scara proceselor biogeografice i sunt investigate provicii
biogeografice cu evoluie complet diferit.
Relaia dintre bogia specific i suprafa nu este linear. Abordarea clasic este de a
transforma prin logaritmare (cel mai frecvent n baza 10) att suprafaa (A) ct i numrul
de specii (S). Graficul dublu logaritmic aliniaz datele de-a lungul unei drepte, care este
dat de ecuaia:
Log S = z log A + log c
unde z reprezint panta dreptei iar log c punctul de intersecie cu ordonata. Deoarece nu
suntem interesai de log S ci de S, se poate transforma ecuaia i aduce la forma:
S = cAz
30
Dan Coglniceanu
Analiznd diferite seturi de date s-a constat c z are valori cuprinse ntre 0,1-0,2
pentru eantioane la scar local i regional, ntre 0,6-1,5 pentru eantioane la scar
macroregional i ntre 0,25-0,55 pentru eantioane provenind din insulele aparinnd
unui arhipelag sau provincii biogeografice.
Relaiile dintre suprafa i numrul de specii sunt extrem de importante pentru
nelegerea proceselor evolutive dar pot fi utilizate i pentru estimarea bogiei specifice
din regiuni diferite.
Exemplul:
Fie urmtoarele date referitoare la suprafaa unor insule sau arhipelaguri din Pacific i
numrul de genuri de psri i plante superioare (angiosperme):
Insula/arhipelagul
Cook
Tonga
Societatii
Samoa
Noile Hebride
Fiji
Noua Caledonie
Solomon
Suprafata
(km2)
250
1000
1700
3100
15000
18500
22000
40000
Genuri de angiosperme
Genuri de pasari
126
263
201
302
396
476
655
654
10
18
17
33
59
54
64
126
Prin transformarea datelor prin logaritmarea n baza 10 obinem urmtorul tabel:

Insula/arhipelagul
Log
Log Genuri angiosperme Log Genuri pasari
Suprafata
Cook
2,40
2,10
1,00
Tonga
3,00
2,42
1,26
Societatii
3,23
2,30
1,23
Samoa
3,49
2,48
1,52
Noile Hebride
4,18
2,60
1,77
Fiji
4,27
2,68
1,73
Noua Caledonie
4,34
2,82
1,81
Solomon
4,60
2,82
2,10
Calculnd ecuaia dreptei de regresie dintre logaritmul suprafeei i logaritmul numrului
de genuri obinem urmtoarele ecuaii (figura 3):
Log Sgen plante = 0,31 Log A + 1,38
Log Sgen psri = 0,46 Log A 0,15
R2 = 0,92
R2 = 0,95
De unde obinem z i c pentru cele dou categorii:

Genuri plante: z = 0,31 iar c = 24,08
Genuri psri: z = 0,46 iar c = 0,70
31
Dan Coglniceanu
Numr mare de endemisme

(ex. insule)
Z este variabil
C este constant
Z1
Numr redus de
endemisme
Z1>Z2
LOG
SPECIFIC
BOGIE
Z2
A.
LOG
SPECIFIC
BOGIE
LOG SUPRAFA
Z este constant
C este variabil
Bogie
specific mare
C1
Bogie
specific mic
C2
C3
C1>C2>C3
B.32
Dan Coglniceanu
LOG SUPRAFA
Figura 2 - Relaiile dintre parametrii c i z. (A) Cnd c este meninut constant iar z este
variabil, panta mai abrupt a dreptei z 1 corespunde unei curbe specii-arie ntre provincii
biogeografice separate sau insule, n timp ce panta dreptei z2 corespunde unei curbe
pentru zone nvecinate, cu un numr mic de specii endemice. (B) Cnd z este inut
constant i astfel panta rmne constant, c este variabil i depinde de bogia specific.
SISTEME DE CLASIFICARE A SISTEMELOR ECOLOGICE
Au fost propuse o serie de sisteme de clasificare care grupeaz ecosistemele dup

diferite criterii:
(a) cea mai simpl clasificare este funcie de tipul major de biotop, n ecosisteme acvatice i
terestre;
(b) dup impactul antropic n naturale, seminaturale i antropizate;
(c) dup caracteristicile funcionale, cum ar fi capacitatea de fixare, stocare i transfer al energiei,
nutrienilor i apei (Tabelul 5.1);
(d) dup caracteristicile structurale referitoare la abundena i distribuia speciilor de dimensiuni
i forme diferite, durata de via, importan etc.
(e) dup tipurile funcionale, n raport cu abundena i distribuia speciilor cu caracteristici
funcionale cum ar fi fixarea azotului sau denitrificarea, descompunerea materiei organice,
polenizatori, prdtori de vrf etc.
(f) n funcie de natura i importana bunurilor i serviciilor furnizate sistemului socio-economic
uman;
(g) dup capacitatea de refacere sau rezistena la modificri - reziliena ecosistemelor.
(h) dup stadiul succesional n ecosisteme tinere sau mature, sau pentru cele acvatice n oligo-,
mezo-, eu- sau hipertrofe.
Ecosfera este constituit dintr-o mare diversitate de ecosisteme acvatice i terestre, de la
calotele polare la pdurile tropicale i de la recifele de corali la faliile oceanice. O clasificare
coerent i uor utilizabil a acestor sisteme extrem de variabile este o problem major n
ecologie. Aceasta nu prezint doar un interes teoretic ci are o importan fundamental n
managementul i conservarea ecosferei.
Au existat numeroase ncercri de clasificare i ierarhizare la nivel global a diversitii
ecosistemice. Unele dintre acestea au introdus termeni noi (ecoregiune, ecozon, unitate
hidrogeomorfologic, biom, habitat) i/sau au ncercat definirea unui sistem ierarhic similar
ierarhiei taxonomice, dar nici unul dintre termenii propui nu are o definiie rigid i complet,
satisfctoare i universal acceptabil. Exist chiar dubii c poate fi dezvoltat un astfel de sistem
ntruct acesta se bazeaz pe premisa c ecosfera poate fi mprit ntr-o serie de uniti discrete,
discontinui, cnd n realitate acestea nu reprezint dect diferite pri componente ale unui sistem
unitar, extrem de dinamic n timp i eterogen n spaiu.
Incercrile de a clasifica sistemele ecologice se bazeaz n principal pe:
identificarea speciilor prezente completat cu descrierea biotopurilor acestora. Majoritatea
ecosistemelor terestre, de exemplu, sunt n general identificate pe baza comunitilor vegetale.
Vegetaia este utilizat n delimitare, ca un fitometru care rspunde la variaiile factorilor
abiotici, mai degrab dect ca un indicator al unor ecosisteme distincte.
criterii biogeografice, ce iau n considerare diferenele faunistice i floristice dintre regiunile
lumii, care pot avea caracteristici climatice i fizice asemntoare.
33
Dan Coglniceanu
In ultimii ani au fost propuse mai multe sisteme de clasificare a diversitii ecosistemice.
Cele mai cunoscute sunt prezentate n continuare:
A. ECOZONE (Schultz, 1995; Wiken i colab., 1996)
Dac iniial Schultz elaboreaz acest sistem pentru a clasifica ecosistemele terestre, Wiken
i colaboratorii, n cadrul programului de clasificare i mprire a Canadei n ecozone, l aplic i
pentru ecosisteme acvatice. Elaborarea unei astfel de clasificri necesit o abordare holist, un
mod de gndire, planificare i aciune n termeni de ecosisteme.
Ecozonele sunt definite ca subsisteme ale ecosferei, similare cu zonele geografice, ce se
deosebesc prin factori climatici, geologici i geografici, uniti pedologice, covor vegetal i biomi,
gradul de utilizare a terenului. Utilizarea acestui concept permite delimitarea unui sistem de
clasificare a regiunilor naturale i antropice. n timp ce zonele geografice se clasific n funcie de
soluri, vegetaie i relief, caractere preponderent calitative, ecozonele se clasific pe baza unor
caractere cantitative, cum sunt: rezervoarele de materie i energie (ex: biomasa productorilor
primari, coninutul de carbon, detritus, nutrieni etc.) i rata de turn-over ntre compartimente.
Wiken i colab. (1996) definesc o serie de subsisteme ale ecozonelor, caracterizate att
prin scara de spaiu ct i printr-o serie de caracteristici structurale i funcionale (geomorfologice,
pedologice, covor vegetal, climat, faun). Acestea sunt, n ordinea descresctoare a complexitii
lor: ecozona, ecoregiunea, ecodistrictul, ecoseciunea, ecositul i ecoelementul.
Exist o serie de dificulti legate de procesul de delimitare a ecozonelor:

i.
imensa variabilitate spaial necesit aplicarea a numeroase constrngeri pentru

delimitarea unei ecozone;
o serie de fenomene nu pot fi ncadrate n nici o categorie datorit lipsei unor caracteristici
clasificabile (de exemplu interfaa ocean/uscat);
rareori ecozonele sunt sau pot fi delimitate clar;
multe fenomene se dezvolt pe perioade foarte lungi de timp i din aceast cauz sunt
greu de clasificat.
ii.
iii.
iv.
B. BIOMURI (propus de UNEP, 1995).
Clasificarea se realizeaz n funcie de o serie de proprieti sau procese,

majoritatea cuantificabile:
capacitatea productiv i biomasa;

structura solului, rezervele de nutrieni i dinamica proceselor de descompunere;
distribuia, balana i calitatea apei;
caracteristicile i proprietile atmosferei;
caracteristicile geografice i hidrologice;
interaciunile biotice;
dinamica i caracteristicile activitii microbiene.
In funcie de aceste criterii sunt descrise 14 categorii majore de biomuri acvatice i
terestre:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
ecosisteme arctice i alpine

pduri tropicale
pduri temperate
zone aride i semi-aride
savane tropicale
pduri boreale (taiga)
puni temperate
ecosisteme de tip mediteranean
ecosisteme costiere
recifi de corali
pduri de mangrove
sisteme din largul oceanului
lacuri i ruri
agroecosisteme
34
C. ECOREGIUNI
Sistemul ierarhic de clasificare propus de Dinerstein i colaboratori (1995), se bazeaz pe
ierarhia sistemelor ecologice i pe interaciunile dintre componente i are ca baz conceptul de
ecoregiune. O ecoregiune este definit ca un ansamblu distinct geografic de comuniti care au n
comun un mare numr de specii, condiii de mediu similare i ale cror interaciuni ecologice sunt
necesare pentru persistena pe termen lung. Categoriile ierarhice superioare ecoregiunii sunt:
Tipul Major de Ecosistem definete un ansamblu de ecoregiuni care:
au un climat similar;
au o vegetaie similar;
au caracteristici similare de distribuire a biodiversitii;
fauna i flora lor sunt structurate funcional i au caracteristici biologice similare.
Tipul Major de Habitat definete un set de ecoregiuni similare, caracterizate prin:
dinamic similar;
rspunsuri caracteristice fa de perturbri;
niveluri similare de diversitate beta.
Bioregiunile reprezint un ansamblu de ecoregiuni nvecinate geografic, caracterizate printr-o
evoluie biogeografic comun i deci au afiniti puternice la niveluri taxonomice mari (ex:
genuri, familii).
In procesul de identificare, clasificare i cartare a ecoregiunilor, o zon este subdivizat n
categorii de ecosisteme, de la cele mari spre cele mici, de la cele eterogene la cele omogene.
Pentru identificarea principalelor ecoregiuni trebuie parcurse urmtoarele patru etape:
Definirea regiunilor pe baza caracteristicilor ecologice majore;
Delimitarea acestora prin identificarea granielor regionale;
Ilustrarea regiunilor cu ajutorul hrilor;
Caracterizarea i descrierea regiunilor n detaliu.
Se poate observa c, n ansamblu, sistemele de clasificare propuse de diferii autori sunt
asemntoare, dei difer n funcie de scopul propus i de scara spaial la care urmresc s
realizeze delimitarea sistemelor ecologice. Criteriile de delimitare sunt att structurale ct i
funcionale. Pentru prezentarea n continuare a caracteristicilor diferitelor tipuri de ecosisteme i
complexe de ecosisteme la nivelul ecosferei, acvatice (waterscape) i terestre (landscape), vor fi
utilizate categoriile de ecosisteme propuse de Odum (1993).
1. Marine (seascape)
1.1 oceanul deschis/pelagial
1.2 ape litorale
1.3 zonele cu cureni verticale (up-welling)
1.4 zone abisale cu izvoare hidrotermale
1.5 ecosisteme costiere (estuare, lagune, mlatini srate, pduri de mangrove, recifi de
corali)
2. Acvatice continentale
2.1 ecosisteme lentice (lacuri i bli)
2.2 ecosisteme lotice (fluvii, ruri, pruri)
2.3 zone umede (delte, zone inundabile, mlatini)
3. Ecosisteme i complexe de ecosisteme terestre (landscape)
3.1 arctice i alpine (tundra)

3.2 pduri de conifere boreale (taiga)
3.3 pduri de foioase temperate
3.4 puni din zona temperat
3.5 puni tropicale i savane
3.6 zone cu precipitaii de iarn i secet n timpul verii (chaparral)
3.7 deerturi
3.8 pduri tropicale sezoniere
3.9 pduri tropicale umede
4. Ecosisteme dominate de specia uman/sistemul socio-economic uman
4.1 ecosisteme rurale/zone agroindustriale (tehnoecosisteme rurale)
4.2 agroecosisteme
4.3 ecosisteme urban-industriale (tehnoecosisteme urbane)
Caracteristicile principalelor categorii de ecosisteme terestre i marine (adaptat dup Whittaker, 1975). Valorile
parametrilor caracteristici sunt, cu excepia suprafeei, valori medii.
Tip de ecosistem
Pduri tropicale umede
Pduri tropicale sezoniere
Pduri temperate (conifere)
Pduri temperate (foioase)
Pduri boreale
Tufriuri
Puni tropicale
Puni temperate
Tundr i zone alpine
Semideerturi
Deerturi
Terenuri cultivate
Zone umede
Lacuri i ruri
Total - terestru
Ocean deschis
Zone de upwelling
Platforme continentale
Recifi de corali i alge
Estuare
Total - marin
Total
1
Suprafa
(106 km2)
PPN1
(g/m2)
PPN1 global
(109t/an)
Biomas
(kg/m2)
17,0
7,5
5,0
7,0
12,0
8,5
15,0
9,0
8,0
18,0
24,0
14,0
2,0
2,0
149
332,0
0,4
26,6
0,6
1,4
361
510
2200
1600
1300
1200
800
700
900
600
140
90
3
650
2000
250
773
125
500
360
2500
1500
152
333
37,4
12,0
6,5
8,4
9,6
6,0
13,5
5,4
1,1
1,6
0,07
9,1
4,0
0,5
115
41,5
0,2
9,6
1,6
2,1
55,0
170
45
35
35
30
20
6
4
1,6
0,6
0,7
0,02
1
15
0,02
12,3
0,003
0,02
0,01
2
1
0,01
3,6
Biomasa
global
(109 t/an)
765
260
175
210
240
50
60
14
5
13
0,5
14
30
0,05
1837
1,0
0,008
0,27
1,2
1,4
3,9
1841
Producia Primar Net
ECOREGIUNILE CONFORM WWF

1. au fost identificate mai nti 26 de tipuri majore de habitate (acvatice continentale,
marine i terestre) caracterizate prin condiii similare de mediu, structur a habitatului i
complexitate biologic, ce au specii asemntoare.
1. pduri tropicale i subtropicale umede

de foioase
2. pduri tropicale i subtropicale uscate
de foioase
12.
pduri de mangrove
13.
fluvii
14.
izvoarele fluviilor
3. pduri tropicale i subtropicale de

conifere
15.
deltale marilor fluvii
4. pduri temperate de conifere
16.
ruri
5. pduri boreale/taiga
17.
lacuri mari
6. puni tropicale i subtropicale

(savane)
18.
lacuri mici
19.
bazine hidrografice xerice
20.
mri polare
21.
mri i platforme continentale temperate
22.
zone de upwelling temperate
23.
zone de upwelling tropical
7. puni inundabile i savane

8. psuni montane
9. tundra
10.
pduri mediteraneene
11.
vegetaie deertic
2. Fiecare tip major de habitat a fost apoi submprit pe continente i bazine oceanice n
cele 7 uniti biogeografice majore (Afrotropical, Australia, Indo-malaezia, Nearctic,
Neotropical, Oceania, Palearctic).
3. Ecoregiuni reprezentative pentru biodiversitatea unui anumit tip de habitat major au
fost identificate n cadrul fiecrei uniti biogeografice majore. Acestea au fost selectate
pe baza urmtorilor parametrii :
Bogie specific
Specii endemice
Unicitatea categoriilor taxonomice supraspecifice (caracter endemic, relict,
linii evolutive primitive etc.)
Caracteristici ecologice i evolutive unice (radiaii adaptative, comuniti
intacte de vertebrate, rute de migraie)
Raritatea la nivel global a tipului de habitat
ECOREGIUNILE ROMNIEI
Diferenierea ecoregiunilor din Romnia s-a realizat n intervalul 1991-94 (Vdineanu i

colab., 1992), utilitatea acestui proiect fiind justificat prin numeroase aplicaii imediate sau
poteniale:
Asigur baza tiinific pentru amplasarea n teritoriu a sistemului de monitoring integrat,
prin stabilirea organizrii spaiale a acestuia i prin selecia i standardizarea parametrilor
de mediu i a indicatorilor biologici ce trebuie analizai;
Permite organizarea la scar spaial a reelei de arii protejate care s asigure conservarea
eficient a componentelor capitalului natural;
Asigur direcionarea cercetrilor asupra tuturor categoriilor de ecosisteme, n vederea
completrii informaiei necesare;
Permite stabilirea prioritilor pentru procesul de redresare i reconstrucie ecologic a
sistemelor ecologice deteriorate.
Pentru identificarea ecoregiunilor s-a lucrat cu hri la scar de 1:1.000.000 pentru relief,
clim (temperatur i precipitaii), resurse de ap (preponderent cele de suprafa), soluri i
vegetaia natural potenial. Ansamblul de hri mpreun cu caracteristicile asociate au
constituit baza de date utilizat de Sistemul Geografic Informaional (GIS). Astfel, a fost posibil
identificarea i delimitarea a 22 de ecoregiuni de nivel I, inclusiv ecoregiunea necaracterizat a
Mrii Negre. Ulterior ecoregiunile au fost detaliate, identificndu-se o serie de ecoregiuni de
nivel II.
Reprezentarea ecoregiunilor Romniei n reeaua de coordonate geografice (careuri de 10x10 km). (dup Vdineanu i
colab., 1992).
Lista Ecoregiunilor Romniei de nivel I i II

1. CARPATII ORIENTALI
1.1 Maramure
1.2 Carpaii Orientali Centrali
1.3 Carpaii de Curbura
2. CARPATII MERIDIONALI
2.1 Munii Fgra
2.2 Munii Parng
2.3 Munii Retezat
3. MUNTII BANATULUI
4. MUNTII APUSENI
4.1 Munii Zarand-Metaliferi
4.2 Munii Vldeasa
4.3 Munii Pdurea Craiului
5. PODISUL TRANSILVANIEI
5.1 Podiul Secaului - Cmpia Transilvaniei
de Vest
5.2 Podiul Hrtibaciului - Trnavelor
5.3 Cmpia Transilvaniei de NE
5.4 Dealurile Alma - Agri
6. SUBCARPATII GETICI
6.1 Podiul Mehedini
6.2 Dealurile Bran - Scelu
6.3 Dealurile Olteului, Argeului,
Muscelele Argeului
7. SUBCARPATII DE CURBURA
7.1 Petricica
7.2 Mgura Odobeti - Istria
7.3 Subcarpaii Prahovei
8. PODISUL SUCEVEI
8.1 Podiul Dragomirnei
8.2 Subcarpaii Neamului
9. DEALURILE CRISANEI
9.1 Dealurile Silvaniei
9.2 Depresiunile Vad, Beiu, Zarand
10. DEALURILE BANATULUI
10.1 Dealurile Lipovei
10.2 Dealurile Pogani-Dognecea
11. CAMPIA SOMESULUI
12. CAMPIA BANATULUI SI CRISURILOR
12.1 Cmpia Careiului
REGIUNI BIOGEOGRAFICE LA NIVEL GLOBAL
12.2 Cmpia Criurilor

12.3 Cmpia Mureului
12.4 Cmpia Timiului
13. CAMPIA MOLDOVEI
13.1 Cmpia Baeului
13.2 Cmpia Jijiei inferioare
14. PODISUL CENTRAL MOLDOVENESC
14.1 Dealul Mare - Hrlu
14.2 Podiul Central Moldovenesc
14.3 Colinele Covurlui - Flciu
15. PODISUL GETIC
15.1 Piemontul Motrului
15.2 Piemontul Blciei
15.3 Piemontul Olteului
15.4 Piemontul Cotmenei
16. CAMPIA GAVANU - BURDEA
16.1 Cmpia Vedei - Neajlov
16.2 Cmpia Vlsiei
16.3 Cmpia Titu - Rcari
17. SILVOSTEPA CAMPIEI ROMANE
17.1 Cmpia Desnui - Romneti
17.2 Cmpia Boian - Burna
17.3 Cmpia Brganului de Vest
17.4 Cmpia Rmnicului
18. STEPA CAMPIEI ROMANE
18.1 Cmpia Brganului de Est
18.2 Cmpia Tecuci - Covurlui
19. PODI{UL DOBROGEI
19.1 Dobrogea de Nord
19.2 Dobrogea Central i de Sud
19.3 Dobrogea de Sud - Vest
20. LUNCA DUNARII
20.1 Lunca Dunrii ntre Calafat Clrai
20.2 Lunca Dunrii ntre Clrai si Brila
20.3 Lunca Dunrii ntre Brila i Tulcea
21. DELTA DUNARII
21.1 Delta Fluvial
21.2 Delta Marin
21.3 Complexul lagunar Razim - Sinoe
22. MAREA NEAGRA
Regiunea Palearctic mpreun cu cea Nearctic sunt denumite Holarctic, regiunea Afrotropical mai este
cunoscut i ca Afro-malga. Regiunea Australian mpreun cu Oceania (sau regiunea Polinezian) sunt
uneori considerate o singur regiune.
REGIUNI BIOGEOGRAFICE EUROPENE

Teritoriul Romniei acoper 5 bioregiuni (continental, alpin, panonic, pontic i stepic),
mai mult ca oricare alt ar membr sau candidat a UE. In plus, dou regiuni (pontic i
stepic) nu sunt prezente n UE, iar stepica este prezent doar n Romnia (dintre rile
UE). Ambele regiuni sunt situate pe teritoriul Dobrogei.
CARACTERISTICILE UNOR CATEGORII DE ECOSISTEME

Agroecosistemele sunt sisteme ecologice caracterizate prin simplificare i substituire.
Reprezint un bun exemplu despre modul n care omul a substituit serviciile furnizate de
ecosistemele naturale cu specii de interes pentru sistemul socio-economic uman. Serviciile
pierdute, cum ar fi controlul nutrienilor i al apei, sunt compensate ns de activiti prestate de
societatea uman, deseori cu un cost energetic considerabil. Datele de care dispunem pn n
prezent sugereaz c, pentru o anumit funcie, cum ar fi acumularea de materie organic sau
productivitatea, nu sunt necesare multe specii pentru a furniza servicii complete. De asemenea, n
agroecosisteme, diversitatea i eterogenitatea spaial sunt o component esenial a durabilitii.
Ecosistemele insulare se caracterizeaz printr-o structur simpl datorat dificultilor de
colonizare i a dispersiei limitate. Insulele nu reprezint un tip special de ecosistem deoarece
practic toate categoriile majore de ecosisteme terestre pot fi ntlnite pe insule. Caracteristic este
faptul c ele reprezint un caz specific prin aceea c au o structur mai simpl dect ecosistemele
similare continentale, avnd mai puini reprezentani din fiecare grup funcional sau chiar
lipsindu-le unele grupuri funcionale. De aceea insulele sunt interesante pentru studiul rolului
unor specii sau grupe funcionale n funcionarea ecosistemului.
Ecosistemele reci (arctice i alpine) i uscate (deerturi i semideerturi) se
caracterizeaz printr-o structur simpl datorat controlului exercitat de temperatura sczut i
respectiv de absena apei. Aceast categorie de ecosisteme se aseamn cu cele insulare deoarece
au puini reprezentani din fiecare grup funcional. Filtrul care limiteaz diversitatea specific n
acest caz sunt rigorile climatice i nu limitarea dispersiei. Dispariia sau introducerea unor specii
poate avea efecte drastice, n cascad, asupra structurii i funciei ecosistemelor din aceast
categorie.
Ecosistemele acvatice continentale, att cele dulcicole, srate, ct i mrile interioare, se
caracterizeaz printr-o serie de modificri datorate impactului antropic masiv. Se estimeaz c
aceast categorie de ecosisteme a fost cea mai afectat de activitile umane, n principal de
eutrofizare, poluare, construcia de baraje, ndiguiri i desecri. Necesarul sporit de ap a dus la o
competiie din ce n ce mai intens ntre oameni i organismele acvatice.
Lacurile, n special cele de dimensiuni mici, sunt sisteme ecologice ideale pentru studiu,
deoarece sunt n general foarte clar delimitate fizic i permit o abordare holist. Impactul imens i
complex al introducerii de specii noi este cel mai bine studiat n aceste tipuri de ecosisteme.
Pdurile tropicale sunt caracterizate printr-o dimensiune temporal mare. Se estimeaz
c n medie doar 50 de generaii de copaci s-au succedat de la ultima glaciaiune, cnd
temperaturile au fost mult mai sczute. Recoltarea selectiv de plante i animale din aceste pduri
poate avea consecine dramatice pe termen lung, datorit modificrilor n compoziia i
importana unor grupe funcionale. Efectele activitilor umane din ultimele sute de ani (tieri
selective de arbori, vnarea marilor mamifere i a psrilor, colectarea unor specii de plante
medicinale etc.) sunt nc parial mascate de perioada lung de laten a acestor sisteme
ecologice.
Pdurile de mangrove fac legtura ntre ocean i uscat, ocupnd aproximativ un sfert din
coastele regiunilor tropicale. Ele reprezint o bun ilustrare a relaiilor complexe dintre
diversitatea specific i aspectele funcionale. Funciile pe care le ndeplinesc sunt extrem de
variate, dar sunt importante n special cele de protejare a uscatului de eroziune i de zon de
reproducere pentru peti i alte organisme acvative. Diversitatea specific este mic fiind
cunoscte doar 54 de specii de copaci. Dac pe coasta de est a Australiei pdurile de mangrove au
peste 30 de specii dominante de copaci, diversitatea plantelor scade progresiv, o singur specie
fiind gsit n Samoa. Acest gradient longitudinal este aparent datorat distanelor mari fa de
continent i capacitilor de dispersie a diferitelor specii. O serie de grupe funcionale din pdurile
de mangrove sunt mult mai eficiente dect cele terestre. Astfel, n unele zone, crabii reprezint
principalul grup cu rol n descompunerea litierei, acionnd de 75 de ori mai repede asupra
materiei organice dect componenta microbian din sol. In alte ecosisteme principalul grup cu rol
n descompunere l reprezint gasteropodele.
Recifele de corali sunt sisteme ecologice caracterizate prin complexitate. Din punct de
vedere al diversitii specifice, recifele de corali se aseamn cu pdurile tropicale, dei
suprafeele ocupate de ei reprezint mai puin de 0,2% din suprafaa oceanelor. Multe din
organismele recifelor sunt rezultatul unei coevoluii bazate pe comensalism. De aceea, dispariia
unei specii sau introducerea altora provoac restructurri majore n compoziia specific. Recifele
de corali triesc n ape aflate la limita superioar de toleran termic, fiind extrem de vulnerabile
la modificri, chiar minore, ale temperaturii, datorate nclzirii globale.
Pdurile boreale sunt caracterizate printr-o diversitate specific i o redundan sczut.
Din aceast cauz, dispariia unei specii poate avea un impact major, grupurile funcionale fiind
alctuite dintr-un numr redus de specii. Frecventele explozii demografice ale unor specii de
consumatori primari din aceste sisteme ecologice se datoreaz simplitii sistemului i deci a
instabilitii acestuia.
Pdurile temperate sunt unice prin aceea c fiecare continent este caracterizat nu numai
prin alte specii dominante, ci i prin mari diferene ntre numrul acestora, datorit impactului
diferit al glaciaiunilor. Astfel, pdurile din China au cea mai mare diversitate, urmate de cele din
nordestul Statelor Unite i apoi de cele din Europa de Vest. Dei structura lor e diferit,
caracteristicile funcionale majore (fluxul de ap i nutrieni) sunt similare.
Punile tropicale i temperate se caracterizeaz prin aceea c un numr mic de specii, cu
durat redus de via, domin o serie de procese la nivelul ecosistemului (n special producia
primar), dar reprezint o component minor a diversitii specifice. Dispariia unor specii are
un impact diferit asupra ecosistemului depinznd de abundena iniial. Astfel, dispariia unor
specii nedominante este n general compensat doar parial de speciile rmase, ceea ce poate
produce dezechilibre.
Oceanul deschis este cea mai puin studiat categorie de ecosisteme. Sistemul este vast i greu de
studiat, fiind n cea mai mare parte lipsit de lumin (deci de productori primari). Abia recent a
fost descoperit diversitatea specific bental extrem de mare.
ZONAREA LATITUDINAL A USCATULUI
1. Zona nivoglaciar a zpezilor i gheurilor perene arctice (ARCTIC)
Zona este situat dincolo de 600 latitudine nordic i se caracterizeaz printr-o clim rece polar,
cu ierni lungi, cu temperatura medie anual sub 00C, cu geruri puternice cnd solul nghea pe
grosimi de 100-130 cm. Sub raport morfo-climatic se disting dou zone:
1.1 domeniul glaciar de la limita zpezilor perene spre nord, n care predomin
aciunea ghearilor.
1.2 domeniul periglaciar - situat la periferia celui precedent i unde predomin aciunea
complex a gerului.
2. Zona de tundr (SUBARCTIC)
Delimitat pe alocuri de Cercul Polar de Nord sau de paralelele ce nu depesc 53 0 latitudine
Nordic, tundra se desfoar oarecum circumpolar pe mai bine de 20 0 latitudine i ocup 3
milioane de km2 n prile septentrionale ale Americii, Europei i Asiei.
Silvotundra La limita sudic a tundrei, spre pdurile de taiga se desfoar o zon de trecere n
care speciile arctice nainteaz spre sud, iar cele temperate spre nord.
3. Zona pdurilor boreale de rinoase (TAIGA)
Formeaz o zon aproape continu n Eurasia de la limitele sudice ale tundrei i pn la cele
nordice ale pdurilor de foioase sau pe alocuri chiar ale stepei. Altitudinal sunt dispuse ca un
etaj de vegetaie, etajul subalpin, ntre pdurea de foioase i zonele cu vegetaie alpin
asemntor tundrei, fiind formate n condiii ecologice asemntoare.
Pdurile de conifere boreale reprezint 1/3 din suprafeele mpdurite de pe glob. Ele se
ncadreaz n urmtoarele subzone:
a) pdurea boreal canadian;
b) pdurea boreal eurasiatic (taiga);
c) pdurea de conifere de pe litoralul pacific;
4. Zona pdurilor boreale de foioase (nemoral)
Pdurile cu frunze cztoare din emisfera boreal se ntind n ntreaga zon de clim temperat a
globului terestru.
5. Zona stepelor boreale
La sud de paralela 500 latitudine nordic, n continentele american i eurasiatic, pdurile dispar,
lsnd s se dezvolte o vegetaie caracterizat prin predominarea gramineelor xeromorfe.
Condiiile de aici se caracterizeaz prin veri cu temperaturi ridicate i secet i ierni cu
temperaturi coborte i vnturi puternice, care spulber zpada, diminundu-i rolul protector. Se
numesc preerie n America de Nord, step n Eurasia i pust n Ungaria. Stepele n emisfera
sudic se numesc pampas (America de Sud).
6. Zona subtropical mediteraneean
Ocup suprafee relativ reduse ntre 30 i 45 0 latitudine nordic. Sunt caracterizate prin veri calde
i uscate i ierni scurte. Se mpart n zone de pduri i zone de tufriuri. Acestea din urm sunt
cunoscute ca maquis (Corsica), garriga (sudul Franei), frigana (Grecia), chaparral (vestul
SUA).
7. Zona semideerturilor i deerturilor boreale
Zone caracterizate prin cantitatea redus i aportul neregulat de precipitaii. Sunt situate la
latitudini i altitudini variate.
8. Zona savanelor
Zon de tranziie ntre pdurile tropicale sau deerturi ctre zona pdurilor de foioase temperate.
Caracterizat prin vegetaie ierboas nalt cu arbori sau plcuri izolate de arbori.
9. Zona pdurilor tropicale i ecuatoriale umede
Localizate n apropierea ecuatorului, acolo unde umiditatea este suficient.
10. Zona pdurilor tropicale cu ritm sezonier (sau uscate)
Sunt rspndite n zone tropicale cu dou anotimpuri, ploios i secetos.
11. Zona deerturilor i semideerturilor australe
Situate n America de Sud, Australia.
12. Zona subtropical austral
Este similar cu zona mediteraneean boreal i este localizat in sud-estul Australiei, Chile i
regiunea Capului din Africa de Sud (fynbos).
13. Zona preerilor australe
Similar cu stepele boreal. Se numete pampas n America de Sud, veld n Africa. Exist zone
restrnse n Australia i Noua Zeeland.
14. Zona pdurilor australe
Similar cu pdurile boreale temperate de foioase. De altfel exist specii nrudite cu fagul din
emisfera nordic, Nothofagus.
15. Zona seminival subantarctic.
Situat ntre 40 i 600 latitudine sudic, cuprinde insulele din aceast zon. Este caracterizat in
temperaturi foarte sczute.
16. Zona antarctic
Zon cu o clim extrem de aspr, aproape lipsit de vegetaie.
Mai exist dou categorii de zone, cu distribuie azonal: pdurile de mangrove i domeniul
subteran (att endogeu sol, ct i hipogeu peteri).
ZONAREA ALTITUDINAL
ZONAREA APELOR CURGTOARE
Zona de munte
1. ZONA PSTRVULUI Salmo trutta (praie i ruri mici de munte)
Ape reci, bine oxigenate, repede curgtoare, cu gradient pronunat. Petii depun cel mai adesea
ou adezive, ce se lipesc de substrat, pentru a preveni antrenarea lor n aval de curentul puternic.
Alte specii de peti: Cottus gobio, Phoxinus phoxinus, Noemacheilus barbatulus.
2. ZONA LIPANULUI Thymallus thymallus i a moioagei Barbus meridionalis (ruri mari de
munte)
Temperatura apei este uor mai ridicat ca a zonei anterioare. Petii depun tot ou adezive.
Alte specii de peti: Leuciscus cephalus, Leuciscus leuciscus, Phoxinus phoxinus.
Zona de deal
3. ZONA SCOBARULUI Chondrostoma nasus Ruri din zona colinar (podiuri, depresiuni i
dealuri)
Gradientul este redus iar curentul apei i temperatura sunt moderate. Pot avea coninut bun de
oxigen i un substrat mixt de pietri i nmol n care s se prind rdcinile plantelor. Majoritatea
speciilor de peti depun oule n vegetaia de pe fundul apei.
Alte specii de peti: Rutilus rutilus, Scardinius erythrophthalmus, Perca fluviatilis, Esox lucius.
Zona de cmpie
4. ZONA MRENEI Barbus barbus corespunde poriunii nisipoase a rurilor.
5. ZONA CRAPULUI Cyprinus carpio cuprinde cursul inferior al rurilor de es, caracterizat prin
ap mai adnc, mai nceat i mai tulbure dect n zona mrenei, fundul de nisip fin nemobil sau
din argil.
ZONAREA ALTITUDINAL A VEGETAIEI
Zonele de altitudine se numesc etaje, pentru a le deosebi de zonele climatice latitudinale.
- etajul campestru (cmpie), 0-200 (300) m altitudine
- etajul colinar (colinar), 200 (300)-600 (700) m altitudine
- etajul montan (montan), 600 (700)-1 500 (1 600) m altitudine
- etajul subalpin ntre 1500-1700 m altitudine
- etajul alpin 1700-2500 m altitudine. Se poate mpri n subetaje alpin inferior (pn la 2200 m
altitudine) i alpin superior (peste 2200 m altitudine).
n cadrul acestor etaje altitudinale, flora se distribuie n urmtoarele zone si subzone de vegetaie:
zona de step, lipsit de pduri sau numai cu vegetaie forestier azonal (zvoaiele din lungul
rurilor, stejrete de lunc), ocup o parte din regiunile de cmpie si colinare din sud-estul rii.
zona forestier, caracterizat prin prezena pdurilor sau raritilor de pdure, ocup cea mai
mare parte din suprafaa rii, de la cmpie pn n etajul subalpin.
Zona forestier se submparte n urmtoarele subzone:

subzona de silvostep (silvostep) constituie teritoriul de tranziie ntre step si zona forestier
si cuprinde pduri insulare, de regul mpoienite (rariti de pdure), alctuite mai ales din
Quercus pedunculiflora, Q. pubescens, Q. cerris, Q. frainetto, Q. petraea ca specii principale, sau
amestecuri dintre acestea, cu vegetaia nsoitoare mezoxerofit si xerofit.
subzona stejarului corespunde cu arealul natural din zona forestier a stejarului (Quercus
robur) si se afl n regiunea de cmpie si de coline. Aici vegeteaz stejrete, amestecuri de stejar
cu alte specii de foioase, amestecuri de stejar cu gorun (Q. petraea), precum si - n anumite
condiii - pduri de cer (Q. cerris), grni (Q. Irainetlo) sau amestecuri dintre acestea.
- subzona gorunulut ocup o mare suprafa din zona forestier de la noi, ndeosebi n regiunile
de dealuri subcarpatice, Podiul Transilvaniel i Podiul Central al Moldovei. Se caracterizeaz
prin lipsa stejarului (Q. robur) i cuprinde pduri de gorun (Q. petraea), pduri de amestec de
gorun si fag, sau i alte foioase, complexe de pduri de gorun, cer, grni
subzona fagului se situeaz deasupra limitel superioare de vegetaie a gorunului, In regiunile
colinare si montane, cuprinznd pduri de fag (Fagus syloatica), pduri de amestec de fag cu brad
(Abies alba), cu molid (Picea abies) sau cu ambele, precum si brdete.
subzona molidului cuprinde pdurile pure de molid si acelea n care molidul este dominant.
Aceast subzon se extinde si n etajul subalpln, cuprinznd raritile de molid, adesea cu
tufriuri, care fac trecerea de la zona forestier la zona alpin.
- zona alpin, cuprinznd golurile de munte de deasupra limitei superioare naturale a vegetaiei
arborescente.

Curs Biogeografie 2010

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Curs Biogeografie 2010

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Note curs biogeografie

Note curs biogeografie

Note curs biogeografie

diversificare a informaiei genetice transmis i o maximalizare a potenialului evolutiv, a

Note curs biogeografie

Note curs biogeografie

C. dup permeabilitatea lor:

Note curs biogeografie

hidrografic sau lan muntos. Astfel, aspretele (Romanychthys valsanicola)

Distribuia vulpii (Vulpes vulpes).

Note curs biogeografie

DINAMICA PMNTULUI N TIMP

Note curs biogeografie

Argumente n favoarea teoriei derivei continentelor. Distribuia unor specii de plante i

Mri nguste cu coastele

Zona de rift a marilor

Note curs biogeografie

Tabel - Ciclul de existen al unui bazin oceanic. Supercontinentele se formeaz i se

Note curs biogeografie

c. bogia specific are tendina de a scade n timp n paleorefugii i de a crete n

Deosebirile dintre evoluia n timp a unei specii i procesul de speciaie. Modificarea

Note curs biogeografie

1. Speciaia geografic (allopatric) numit i speciaie randomic

Note curs biogeografie

1. existena/apariia unei bariere geografice care s restricioneze fluxul de gene

Note curs biogeografie

Mecanisme prin care pot apare poliploizi:

Note curs biogeografie

Principalele ci de reproducere la animale prin care se menine caracterul hibrid: (A)

Speciaia allopatric realizat prin izolare geografic, rmne totui dominant fa

Note curs biogeografie

favoarea acestui tip de speciaie este i constatarea c n regiunile tropicale numrul de

majoritatea speciilor au puini indivizi;

Note curs biogeografie

reprezentate speciile iar pe ordonat numrul

Note curs biogeografie

2. zona nu este neospitalier datorit prezenei unor competitori, prdtori sau

Note curs biogeografie

Note curs biogeografie

Deosebirile dintre dispersie i vicarian, ambele putnd da natere la populaii izolate

Note curs biogeografie

Nu supravieuiete transportului (valabil pentru

INVAZIV, specii strine cu distribuie larg i

Principalele etape n procesul de invazie al unei specii strine.

Note curs biogeografie

Note curs biogeografie

Nu exist ns un mecanism unic care s explice distribuia n spaiu a diversitii

Note curs biogeografie

Speciile nu sunt distribuite ns planar (n dou dimensiuni) ci spaial (n trei dimensiuni).

Note curs biogeografie

Zona forestier se submparte n urmtoarele subzone:

Note curs biogeografie

4. tendina unor specii de dimensiuni mari de a-i reduce dimensiunile pe insule

1. NUMRUL DE SPECII CRETE CU MRIMEA INSULEI

Note curs biogeografie

Numrul de specii (S)

Note curs biogeografie

Dinamica numrului de specii de psri pe insula Krakatoa. Este reprezentat numrul

Note curs biogeografie

Favorizarea ratei de imigrare (I) de existena unor insule intermediare ce faciliteaz

Note curs biogeografie

a. Indivizii mai mici au nevoie de mai puine resurse pentru supravieuire i

Note curs biogeografie

Logaritmul bogiei specifice