SilvI Curs

Prof.dr.M.Sc.ing.
Norocel-Valeriu Nicolescu
Curs de Silvicultura
partea I (semestrul I)
2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 1.
CONSIDERAII GENERALE
1.1. Definirea silviculturii. Pri componente
Dup cum indic i etimologia cuvntului, silvicultura se ocup de cultura pdurii, fiind definit
actualmente n Europa drept tiina aplicativ care se ocup cu ndrumarea ecosistemelor forestiere n
scopul satisfacerii nevoilor societii (produse i servicii) ntr-un mod ecologic durabil. Pentru realizarea
acestui obiectiv, silvicultura utilizeaz i integreaz teoreme, teorii, principii i metode ale ecologiei,
biologiei i economiei, aa cum acestea rezult din pdurile naturale sau spontane (xxx, 1996).
Termenul de silvicultur s-a format n limba romn din dou cuvinte de origine latin: silva-silvae pdure i cultura-culturae - cultivare.
Noiunea de pdure deriv din latinescul palus-paludis (balt), de la care s-a preluat acuzativul
paludem, care a trecut la palude iar apoi, prin inversiune (padule) i rotacism s-a ajuns la romnescul pdure
(Drcea, 1923).
Pdurile, mpreun cu terenurile destinate mpduririi, care servesc nevoilor de cultur, producie sau
administraie silvic, iazurile, albiile praielor, precum i terenurile neproductive, formeaz fondul forestier
(xxx, 1996).
Considerat att tiin ct i art (Boppe, 1889; Jacquot, 1931; Nyland, 1996), silvicultura a fost
definit n ara noastr n sens larg i n sens restrns. n sens larg, silvicultura trateaz problemele privind
crearea i ngrijirea pdurilor, recoltarea i valorificarea produselor obinute, precum i organizarea i
administrarea ntregului proces de gospodrire (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). n sens restrns ns,
silvicultura se ocup numai de cultur propriu-zis a pdurilor, adic de (a) ntemeierea lor pe cale natural
sau artificial, (b) conducerea i ameliorarea acestora n timpul dezvoltrii lor, precum i de (c) recoltarea
lemnului i a celorlalte materii prime produse (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). De aceea, se consider
c silvicultura este compus din dou pri distincte:
1. Silvobiologia (biologia pdurii, silvologia), care se ocup cu studiul pdurii din punctul de vedere al
organizrii i funcionrii acesteia. Silvobiologia include:
-
studiul elementelor constituente ale pdurii i al modului su de organizare;
studiul legilor i proceselor care guverneaz viaa pdurii.
2. Silvotehnica (silvicultur aplicat, ecologie forestier aplicat Smith et al., 1997), care studiaz
metodele tehnice folosite pentru ntemeierea (regenerarea), ngrijirea-conducerea i exploatarearegenerarea pdurii n conformitate cu natura acesteia i cu sarcinile gospodriei silvice.
n mod evident, cele dou componente menionate se mpletesc i se condiioneaz reciproc, definind
caracterul unitar i specific al silviculturii (Negulescu, n Negulescu et al., 1973).
-1-
Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
1.2. Scurt istoric al silviculturii

Primele informaii cu caracter silvic sunt ntlnite n diverse tratate de botanic forestier, aa cum este
monografia coniferelor din Elveia De arboribus coniferis resiniferis (Belon, 1563), precum i n lucrarea Le
thtre de lagriculture et menage des champs a genevezului Olivier de Serres (1600) (xxx, 1977).
n general, paternitatea tiinelor silvice la nivel mondial este atribuit francezului Henry-Louis
Duhamel du Monceau care, ntre 1755 i 1767, a publicat impresionanta lucrare (n cinci volume) Trait
complet des bois et forts, din care primul volum se intituleaz Trait des arbres et arbustes qui se cultivent
en France en pleine terre (1755) (xxx, 1977). n Marea Britanie, rolul de precursor al tiinelor silvice pe
glob este atribuit lui John Evelyn, autor al lucrrii Silva, or a discourse of forest trees and the propagation of
timber in His Majestys Dominions (1664).
Chiar dac numeroase lucrri aprute n secolul al XVIII-lea i nceputul secolului al XIX-lea
(Silvicultura oeconomica Hans von Carlowitz, 1713; Anweisung zur Holzzucht fr Frster Georg Ludwig
Hartig, 1791; Anweisung zum Waldbau Heinrich Cotta, 1816) au inclus diverse aspecte ale silviculturii,
totui primul curs clasic de Silvicultur este cel datorat profesorilor francezi Bernard Lorentz i Adolphe
Parade (Cours lmentaire de culture des bois) i publicat n anul 1837.
Epicentrul silviculturii moderne este, fr ndoial, Germania sfritului de secol al XVIII-lea i
nceputului de secol al XIX-lea, unde au aprut i s-au dezvoltat primele uniti de nvmnt forestier de
diverse niveluri, cum sunt:
1. coli de maitri silvici, la Werningerode-Ilsenburg (Harz) (nfiinat de von Zanthier n 1763), Zilbach
(Saxa - nfiinat de Heinrich Cotta n 1785), respectiv Hungen (Hessa, a lui Georg Ludwig Hartig i
nfiinat n 1789);
2. Academii silvice, la Berlin (1821), Eisenach (1830), Mnden (1868);
3. Catedre cu profil silvic sau faculti forestiere propriu-zise la universitile din Berlin (1770), Gttingen
(1775), Freiburg im Breisgau (1787), Tbingen (1817), Giessen (1825) etc. (Hough, 1878; Badr, 1977;
EUROFOR, 1998).
Cellalt pol al silviculturii mondiale l-a constituit Frana, unde Bernard Lorentz, primul silvicultor
francez absolvent n Germania, a nfiinat n 1824 coala regal forestier de la Nancy.
colile silvice germane i francez au contribuit determinant la nfiinarea facultilor sau
universitilor cu profil silvic de la Stockholm-Suedia (1828), Gorki-Rusia (1848), Lisabona-Portugalia
(1855), Zrich-Elveia (1855), Lampen-Socken-Finlanda (1859), Petrovsk (Moscova)-Rusia (1865),
Vallombrosa-Italia (1869), Copenhaga-Danemarca (1869), Viena-Austria (1875) etc. (Hough, 1878).
n Romnia, prima coal cu profil silvic a fost nfiinat lng Bucureti n anul 1850, avnd trei
profesori francezi. Dup numeroase transformri (desfiinat n 1853, dup plecarea cadrelor franceze,
renfiinat i nglobat n coala de Agricultur de la Pantelimon respectiv Herstru ntre 1862 i 1883,
transformat n coal Special de Silvicultur ntre 1883 i 1886 etc.), aceasta i-a dobndit statutul de
instituie de nvmnt superior numai n 1901, odat cu acceptarea la examenul de admitere numai a
absolvenilor de liceu cu bacalaureat (Popovici, 1920, Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Ivnescu,
1972; Giurescu, 1976).
-2-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Pn n anul 1948, nvmntul superior silvic a funcionat la Bucureti sau n apropierea acestuia
(Herstru, Brneti), de unde a fost mutat pentru o period scurt (1948-1953) la Cmpulung-Moldovenesc
i Braov. n intervalul 1953-1990, dup unificarea acestor dou faculti, n Romnia a existat o singur
coal silvic de nivel superior, la Braov, la care s-au adugat apoi, n nvmntul de stat sau particular,
uniti similare la Suceava, Oradea, Cluj-Napoca, Timioara, Arad, Craiova, Bucureti, etc.
n cadrul colilor silvice din ara noastr, cursul de Silvicultur a fost predat de numeroase
personaliti ale domeniului forestier, ntre care demni de amintit sunt mai ales profesorii N.R. Danilescu,
N.G. Popovici, M.D. Drcea i E.G. Negulescu.
1.3. Obiectul i scopul silviculturii

Este evident, din ceea ce a fost deja precizat, c obiectul silviculturii este pdurea, aceasta stnd n
centrul preocuprilor ntregului sector forestier (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Scopul silviculturii este punerea ct mai complet posibil n valoare a diverselor produse i influene
binefctoare ale pdurii, conform intereselor sociale i economice ale societii prezente i viitoare.
n acest context, este demn de menionat faptul c pdurile ocupau la nivel mondial, n urm cu 89.000 de ani, cnd populaia globului nu depea 10 milioane de locuitori, cca 70-75 % (aproximativ 7
miliarde ha) din suprafaa uscatului (Giurgiu, 1982; Ionescu, 1991). Pe msura creterii demografice i a
extinderii agriculturii, pdurile s-au redus dramatic astfel nct acestea se mai gsesc actualmente doar pe
aproximativ 4 miliarde ha (27% din suprafaa Terrei), adic de cca 3 ori mai mult dect suprafaa terenurilor
cultivate. Acest fapt face ca pdurile s fie formaia vegetal care acoper cea mai mare suprafa terestr
(tab. 1).
Tab. 1. Pdurea, un super-biom pe suprafaa globului
(dup Encyclopaedia Universalis i Larousse de la Nature, 1992, din Arnould et al., 1997)
Planeta Pmnt
Suprafaa, % din suprafaa % din suprafaa globului

miliarde ha Pmntului (exceptnd mrile i oceanele)
Mri i oceane
36,1
70,8
Deerturi
4,8
9,4
32,2
Continente Pduri
4,0
7,8
26,8
Altele
(prerii,
stepe,
6,1
12,0
41,0
savane, terenuri cultivate)
Total continente
14,9
29,2
100,0
Total Pmnt
51,0
100,0
100,0
Pe glob, speciile de foioase sunt dominante (ocup cca 2/3 din suprafa) i, n ansamblu, dou grupe
mari de pduri i mpart acest spaiu:
pduri tropicale (47%) i subtropicale (9%), care se ntlnesc n special n emisfera sudic;
pduri boreale (33%) i temperate (11%), localizate mai ales n emisfera nordic (tab. 2).
-3-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Tab. 2. Repartiia pdurilor globului pe zone ecologice n anul 2000

(prelucrare dup FAO, 2001)
Zona ecologic
Total pduri
(%)
Pduri tropicale
47
Pduri subtropicale
9
Pduri temperate
11
Pduri boreale
33
Total mondial
100
Africa
(%)
28
2
17
Asia
(%)
18
42
17
2
14
Europa America de N Oceania America de Sud

(%) i Central (%) (%)
(%)
5
1
47
7
37
7
5
39
39
4
2
65
34
27
14
5
23
La nivelul continentelor, pdurile sunt concentrate mai ales n America de Sud i Europa (inclusiv
Federaia Rus), zone unde proporia lor din suprafaa uscatului depete consistent valoarea caracteristic
globului (tab. 3).
Tab. 3. Repartiia pdurilor globului pe continente (dup FAO, 2001)
Volum Biomas
Suprafaa
Suprafaa pduroas
lemnos la lemnoas
Continentul
terestr
Total pduri
% din
Suprafaa
Plantaii
ha (m3) la ha (t)
(miliarde ha) (miliarde ha) suprafaa pe locuitor
forestiere
terestr
(ha)
(milioane ha)
Africa
2,978 397
0,649 866
21,8
0,8
8,036
72
109
Asia
3,084 746
0,547 793
17,8
0,2
115,847
63
82
Europa (inclusiv 2,259 957
1,039 251
46,0
1,4
32,015
112
59
Federaia Rus)
America de
2,139 966
0,549 304
25,7
1,1
17,533
123
95
Nord i Central
Oceania
0,849 096
0,197 623
23,3
6,6
3,201
55
64
America de Sud
1,754 741
0,885 618
50,5
2,6
10,455
125
203
Total mondial
13,063 900 3,869 455
29,6
0,6
187,086
100
109
Suprafaa repartizat pe locuitor n zonele amintite este foarte ridicat (2,6 ha n America de Sud, 1,1
ha n America de Nord i Central, respectiv 1,4 ha n Europa), fa de doar 0,6 ha la nivelul globului.
n Europa (fr Federaia Rus), unde pdurile ocupau naintea apariiei omului 70-80% din suprafaa
continentului, acestea se mai ntlnesc doar pe cca 27% (Kuusela, 1994). Speciile de rinoase, care se
ntlnesc mai ales n nordul Europei, sunt dominante (60%, din care pinii 30%, molidul 24% etc.) fa de
foioase (40%, din care cvercineele 15%, fagul 10%, etc.), cantonate mai ales n centrul i sudul continentului
(Dinc, 1983).
Pe timpul dacilor, pdurile Romniei ocupau ntre 70 i 80% din suprafaa terestr a rii (Giurescu,
1976; Giurgiu, 1982; Chiri, 1986). Din pcate, datorit exploatrii intense a acestora n timpul ocupaiei
strine (romani, turci, sovietici) i a dezvoltrii economice mai ales dup Pacea de la Adrianopole din 1829
(Giurescu, 1976), suprafaa pdurilor Romniei s-a redus mult, ajungnd actualmente la doar 26,7% din
fondul funciar al rii (peste 6,3 milioane ha, din care 6,2 milioane ha pduri). Cu aceste valori, Romnia
ocup locul 11 n Europa dup suprafa i locul 25 dup procentul pduros (tab. 4).
-4-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Tab. 4. Situaia fondului forestier din rile europene (dup FAO, 2001)
ara
Suedia
Finlanda
Frana
Spania
Germania
Italia
Ucraina
Belarus
Polonia
Norvegia
Romnia
Austria
Bulgaria
Portugalia
Grecia
Letonia
Jugoslavia
Marea Britanie
Suprafaa pdurilor
milioane ha
%
27,134
65,9
21,935
72,0
15,341
27,9
14,370
28,8
10,740
30,7
10,003
34,0
9,584
16,5
9,402
45,3
9,047
29,7
8,868
28,9
6,342
26,7
3,886
47,0
3,690
33,4
3,666
40,1
3,599
27,9
2,923
47,1
2,887
28,3
2,794
11,6
ara
Cehia
Bosnia-Heregovina
Slovacia
Estonia
Lituania
Ungaria
Croaia
Elveia
Slovenia
Albania
Macedonia
Belgia i Luxemburg
Irlanda
Danemarca
Olanda
Moldova
Islanda
Liechtenstein
Suprafaa pdurilor
milioane ha
%
2,632
34,1
2,273
44,6
2,177
45,3
2,060
48,7
1,994
31,9
1,840
19,9
1,783
31,9
1,199
30,3
1,107
55,0
0,991
36,2
0,906
35,6
0,728
22,2
0,659
9,6
0,455
10,7
0,375
11,1
0,325
9,9
0,031
0,3
0,007
46,7
n raport cu populaia actual a rii, Romnia dispune de cca 0,27 ha/locuitor, situndu-se sub media
mondial (0,66 ha/locuitor) i cea european (0,28 ha/locuitor).
Pe regiuni geografice, fondul nostru forestier este neuniform repartizat. Astfel, 58,5% din acesta se
gsete n regiunea montan, 32,7% la dealuri i coline i doar 8,8% la cmpie i n lunci.
Procentul de mpdurire este de asemenea foarte variabil, oscilnd de la 5-6 la cmpie la 27 la dealuri
i coline, respectiv 79 la munte.
Compoziia prezent a pdurilor Romniei pe grupe de specii este (SILV1, 2002):
-
foioase = 70,1% (fag = 31,5%, cvercinee = 17,9% (din care gorunul 10,6%, stejarul pedunculat
2,2%), diverse tari (salcm, acerinee, frasini, cire, etc.) = 15,7%, diverse moi (tei, plopi i slcii) =
5,0%);
rinoase = 29,9% (molidul = 22,7%, bradul = 4,8%, pinii = 1,8%, alte rinoase (larice, duglas,
etc.) = 0,6%).
Volumul mediu al pdurilor Romniei a fost estimat la 218 m3/ha, iar creterea curent la 5,6 m3/an/ha
(6,5 m3/an/ha la rinoase, 5,5 m3/an/ha la fag, 4,7 m3/an/ha la cvercinee, 4,7 m3/an/ha la foioase tari i 7,4
m3/an/ha la foioase moi) (xxx, 1999).
-5-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 2.
ROLUL I ZONAREA FUNCIONAL A PDURILOR
2.1. Rolul i importana pdurilor
nc de la apariia lor, pdurile au jucat un rol important n via planetei noastre, contribuind de multe
ori hotrtor la dezvoltarea societii omeneti.
La apariia omului, pdurile constituiau sursa principal de hran i adpost, precum i prima surs
de energie (prin lemnul de foc produs) pentru acesta. Mai trziu, ele au fost preuite de ctre omul vntor
sau cresctor de animale datorit cantitii i calitii vnatului adpostit ori dup fructele sau iarba produse.
De peste 5.000 de ani, ncepnd din epoca fierului, lemnul s-a impus ca principalul produs al pdurii,
acesta reprezentnd cel mai important combustibil i material de construcie n cele mai diverse zone ale
globului. Astfel, fr marile cantiti de lemn recoltate din pduri, marile civilizaii ale Sumerului, Asiriei,
Egiptului, Chinei, Cretei, Micenelui, Greciei i Romei Antice, Europei de Vest i Americii de Nord nu s-ar fi
dezvoltat niciodat. Acesta este i motivul pentru care se consider, pe bun dreptate, c lemnul a fost eroul
neludat al revoluiei tehnologice care ne-a adus de la cultura osului i pietrei pn n prezent (Perlin, 1989).
Din pcate, datorit rolului su de fundaie pe care s-au cldit civilizaiile primitive i care a fost
recunoscut deja de ctre Platon (427-347 .e.n.), Cicero (106-43 .e.n.), Lucreiu (99-55 .e.n.), Pliniu cel
Btrn (23-79 e.n.) (Perlin, 1989), pdurea a fost exploatat intens, mai ales pentru mrirea suprafeei
cultivate agricol (apariia agriculturii a fost un torent n impactul omenirii asupra pdurii Rietbergen,
2001), iar suprafaa acesteia s-a redus i se reduce nc la un nivel alarmant pentru viitorul planetei (fig. 1).
Fig. 1. Aciunea antropic asupra ecosistemelor forestiere (dup Dansereau, din Dinc, 1983)
-6-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
n linii mari, de mult vreme se consider c pdurile ndeplinesc un dublu rol, (1) fizico-geografic i
(2) antropo-geografic (Fankhauser, 1921; Jacquot, 1931; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Rolul fizico-geografic al pdurilor se manifest n cteva direcii:
1. Rolul geomorfologic (influena pdurilor asupra formrii i modelrii scoarei terestre)
Pe lng rolul pe care pdurile l-au jucat n acumularea marilor depozite de crbuni din subsol, ele au
ntrziat producerea eroziunilor i a alunecrilor de teren n prile ridicate ale reliefului, favoriznd n
acelai timp depunerile n depresiuni. De asemenea, prezena pdurilor a mpiedicat aciunea destructiv a
vnturilor (Prin despduriri omul seamn vnt i culege furtun Jacquot, 1931).
2. Rolul climatic (influena pdurilor asupra climei)
n acest sens, s-a constatat c pdurile:
ndulcesc extremele de temperatur din timpul iernii i al verii, exercitnd o influen similar cu cea a
oceanelor;
sporesc umiditatea absolut i relativ a aerului, putnd s acioneze favorabil asupra precipitaiilor;
reduc viteza vntului;
nlesnesc depunerea zpezii;
mpiedic evaporarea apei din sol i transpiraia excesiv a plantelor.
3. Rolul edafic (influena pdurilor asupra solului)

Aceast influen se manifest prin:
contribuia arborilor, datorit sistemului radicelar, la dezagregarea rocilor i sporirea profunzimii solului,
precum i la ntreinerea umiditii, afnrii i bunei structurri a acestuia;
mbogirea solului n elemente asimilabile, datorit litierei bogate, n descompunere;
consolidarea terenurilor expuse alunecrilor de teren i splrilor de suprafa, ca i mpiedicarea

formrii avalanelor;
fixarea i punerea n valoare a dunelor de nisip i a nisipurilor zburtoare.
4. Rolul hidrologic (influena pdurilor asupra regimului apelor)

Acest rol se realizeaz prin:
absorbia apelor de suprafa i regularizarea debitelor lichide, care devin mai constante i mai ridicate,
mpiedicndu-se astfel producerea inundaiilor (Pdurea este regulatorul suveran al regimului apelor
Jacquot, 1931);
drenarea biologic la care contribuie toate etajele de vegetaie din pdure, fapt datorat transpiraiei
puternice a masei foliare.

Rolul antropo-geografic al pdurilor const din:
1. Rolul pdurilor ca productoare de materii prime
Pdurea reprezint una dintre sursele principale de materii prime, neexistnd nici o ramur economic
care s nu foloseasc lemnul sau celelalte produse ale acesteia. n mod convenional, materiile prime produse
de pdure s-au mprit n produse lemnoase i produse nelemnoase, acestea din urm numite uneori, n mod
impropriu, produse accesorii (Drcea, 1923-1924; Dengler, 1935). Produsele lemnoase sunt reprezentate
prin masa lemnoas produs de arbori i recoltat din pduri dup anumite reguli. Aceasta este utilizat, dup
-7-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
mprejurri, ca lemn de lucru (folosit n diverse ramuri economice) i ca lemn de foc. Timp de mii de ani (de
la apariia omului pn la sfritul secolului al XIX-lea, odat cu utilizarea pe scar din ce n ce mai larg a
crbunilor), lemnul a constituit principala surs de energie primar pe glob. Ponderea sa ca surs de energie
a sczut ns continuu dup 1850 astfel c aceasta reprezint actualmente doar 2-3% (fig. 2).
Fig. 2. Evoluia valurilor succesesive de surse de energie primar

(dup Marchetti, 1983, din Coglniceanu i Coglniceanu, 1998)
Dac, n 1950, se consumau anual pe glob cca 1,5 miliarde m3 de lemn, actualmente se utilizeaz cca
3,4 miliarde m3/an, n condiiile n care populaia planetei a crescut de la 2,5 miliarde locuitori (1950) la cca
6,3 miliarde locuitori n prezent (Schmincke, 1996). Din volumul de lemn recoltat anual, mai mult de
jumtate este lemn de foc, din care 90% este produs i consumat n rile n curs de dezvoltare. Astfel, lemnul
constituie nc principala surs de energie pentru circa 2 miliarde de locuitori ai Terrei, care reprezint
aproximativ 3/4 din populaia rilor n curs de dezvoltare (Perlin, 1989). Lemnul de lucru industrial este
produs i consumat (79%) mai ales n rile dezvoltate (FAO, 2001).
Este evident c unul dintre scopurile principale ale silviculturii este producerea a ct mai mult lemn de
lucru, cu o mai mare valoare de ntrebuinare, cci pe cnd, la nevoie, lemnul de lucru se poate ntrebuina
i drept combustibil, lemnul de foc nu-l putem ntrebuina la construcii (Drcea, 1923-1924).
Dei exist tendina de nlocuire a lemnului cu alte materii prime sau prelucrate (sticl, metale, mase
plastice, ciment, beton armat etc.), odat cu evoluia societii acesta i gsete utilizri tot mai variate.
Astfel, dac n urm cu peste 40 de ani, lemnul avea cca 5.000 de ntrebuinri (Negulescu, n Negulescu i
Ciumac, 1959), actualmente acesta se utilizeaz n cca 10.000 de scopuri diferite (FAO, 2001).
Produsele nelemnoase sunt reprezentate prin toate celelalte produse vegetale sau animale ale pdurii,
respectiv vnatul, coaja, substanele tanante, coloranii, rina, gutaperca, fructele, florile, liberul de tei,
plantele medicinale, ciupercile, etc. Produsele nelemnoase au reprezentat, la nceputurile silviculturii,
principalul produs al pdurilor, demn de amintit fiind mai ales vnatul. Dei se folosesc pe scar larg n
numeroase industrii (chimic, farmaceutic, alimentar, etc.), acestea au fost frecvent subevaluate i, de
aceea, nepuse plenar n valoare, neacordndu-li-se importana datorat imensului potenial economic pe care
l au.
2. Influena pdurilor asupra culturilor agricole i creterii animalelor
-8-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Rolul menionat se datoreaz modificrilor care apar n climatul i solul unei regiuni i sunt datorate
pdurii, care contribuie astfel indirect la ameliorarea condiiilor de vegetaie ale culturilor agricole
nvecinate. Punile, fneele i culturile de plante furajere adiacente pdurilor, care se dezvolt mai viguros
i produc mai mult i mai constant, au i ele de ctigat din prezena vegetaiei forestiere.
3. Rolul igienic, estetic i social al pdurilor
Acest rol se datoreaz caracteristicilor pdurii care:
constituie un puternic filtru natural deoarece reine praful i fumul, fixeaz i distruge microbii;
asimileaz dioxidul de carbon produs n industrie, refcnd stocul de oxigen atmosferic necesar
respiraiei;
prin fitoncidele degajate de frunzele i florile plantelor de pdure se distrug unele microorganisme
patogene (bacterii), realiznd n plus ozonificarea i ionizarea aerului;
nfrumuseeaz peisajul unei regiuni, oferind satisfacii vizuale deosebite i constituind un motiv de
inspiraie i imbold creator n art. n acest sens, sunt demn de menionat creaiile picturale ale lui Jacob van
Ruysdael (1629-1682), Ivan kin (1832-1898) sau ale colii de la Barbizon din Frana, de care au fost
legai i maetrii romni Nicolae Grigorescu (1838-1907) i Ion Andreescu (1850-1882), creaiile literare ale
lui Mihai Eminescu (1850-1889), Alphonse de Lamartine (1790-1869), Victor Hugo (1802-1885), Rainer
Maria Rilke (1875-1926) etc.;
prin bunurile i binefacerile exercitate de-a lungul timpului au creat o permanent legtur cu societatea
omeneasc, realiznd o important funcie social. n legtur cu acest aspect, romancierul i dramaturgul
Camil Petrescu scria n 1954: Poporul romn este un popor al codrilor; trirea laolalt i contopirea
codrului cu poporul, n decurs de veacuri, este prelungit pn azi, dup o existen milenar, n cntecul
popular cruia tocmai aceast dinuire vie i d specificul su, modalitatea sa concret, ceea ce numim, cu un
termen din afar, stilul su. Acest rol social al pdurii este evident lund n considerare i populaia angajat
n activiti specifice sectorului silvic i prin care i asigur mijloacele de existen.
Toate aceste influene trec de multe ori neobservate mai ales n regiunile bogate n pduri. n schimb,
atunci cnd pdurile, din diverse motive, au disprut sau sunt reduse drastic, rolul i efectele pozitive ale
prezenei acestora devin evidente, distrugerea lor fiind resimit la nivelul cadrului general (fizico-geografic,
biogeografic i socio-economic) al regiunii. Acesta este, spre exemplu, cazul a ntinse regiuni din China,
S.U.A., India, Bangladesh, sudul Europei dar i al rii noastre, unde inundaiile catastrofale din ultimele
secole au fost datorate n special reducerii drastice a suprafeei pduroase n bazinul superior ale cursurilor
principale de ap.
2.2. Zonarea funcional a pdurilor

nc din secolul al XVI-lea, n regiuni ale globului cu silvicultur avansat, covorul forestier a fost
mprit n pduri destinate produciei de lemn (pduri de producie) i pduri destinate s ndeplineasc
anumite funcii de protecie (pduri de protecie) (Endres, 1922, n Rucreanu, 1967). Astfel de preocupri sau manifestat, ns mult mai trziu, i n ara noastr, cu precdere n perioada interbelic, conducnd la
adoptarea Legii pentru pdurile de protecie (1935).
-9-

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Dup cel de-al doilea rzboi mondial s-a trecut la reglementarea prin lege a funciilor pdurilor, att
pentru a se evita unele greeli de gospodrire, ct i pentru a orienta gospodrirea lor n conformitate cu
specificul fiecrei zone geografice de cultur. Prima reglementare privind zonarea funcional a pdurilor din
Romnia s-a realizat prin Hotrrea Consiliului de Minitri (H.C.M) nr. 114/1954, bazat pe Criteriile de
clasificare funcional a pdurilor elaborate de prof.dr. Ion Popescu-Zeletin n anul 1953. H.C.M-ul
respectiv a fost completat prin Codul silvic din 1962 i Ordinul M.E.F nr. 3134/1963.
Actualmente, prin modificrile survenite odat cu apariia Legii nr. 2/1987 i a seturilor de norme
tehnice n silvicultur elaborate la mijlocul anilor 80 i n anul 2000 (mai ales Norme tehnice pentru
amenajarea pdurilor, respectiv Norme tehnice privind alegerea i aplicarea tratamentelor), pdurile rii se
mpart astfel (tab. 5).
Tab. 5. Zonarea funcional actual a pdurilor Romniei (din xxx, 1999 i SILV1, 2002)
Grupa
Subgrupa
1. Pduri de protecie a apelor
2. Pduri de protecie a solului
I. Pduri cu funcii speciale de protecie 3. Pduri de protecie climatic
4. Pduri de interes social, cinegetic, agrement
5. Pduri rezervaii tiinifice i monumente ale naturii
II. Pduri de producie i protecie
-
%
52,1
47,9
Se observ c pdurile din grupa I au o pondere mai mare dect a celor din grupa a II-a i care a
crescut n permanen dup 1954 dar mai ales dup 1980 (tab. 6).
Tab. 6. Evoluia suprafeei pdurilor cu funcii speciale de protecie n Romnia n
ultima jumtate de secol (din Dissescu, 2001)
1955
14,2
Suprafaa pdurilor cu funcii speciale de protecie n anul.. (%)

1960
1965
1970
1975
1980
1985
14,7
16,2
19,4
22,1
28,8
36,2
1994
50,0
n plus, la nivelul grupei I i al celor cinci subgrupe componente au fost definite 58 categorii
funcionale, ceea ce face ca, n Romnia, s se ajung la "cea mai evoluat teorie a funciilor i la cea mai
avansat zonare funcional a pdurilor din Europa" (Giurgiu, 1993).
n legtur cu zonarea funcional prezentat se observ faptul c tuturor pdurilor Romniei li s-au
stabilit funcii de protecie de diferite tipuri, chiar i n cazul n care arboretele au rolul de producere a
lemnului cu diverse utilizri industriale sau de a favoriza cultura intensiv a vnatului.
- 10 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 3.
PDUREA, COMUNITATE DE VIA (ECOSISTEM FORESTIER)
3.1. Pri componente ale pdurii, organizare, relaii ntre prile componente
Aa cum s-a precizat, prin ntinderea, complexitatea i varietatea sa, pdurea reprezint una dintre
componentele majore ale biosferei. Datorit existenei sale multimilenare, pdurea a demonstrat c este
deosebit de viguroas, rezistent i durabil, n acelai timp, datorit multiplelor produse i servicii pe care
le ofer, dovedindu-i oriunde i oricnd utilitatea i eficiena.
Pe de alt parte, pdurea reprezint o surs autoregenerabil extrem de complex, care ndeplinete
funcii de producie i protecie multiple i variate. Aceasta este alctuit din numeroase specii de plante i
animale care formeaz mpreun biocenoza pdurii, din condiiile de mediu (staionale), cu aciune indirect
asupra biocenozei (aezare geografic, relief, aer, clim, substrat, sol), care formeaz geotopul, precum i din
factorii ecologici, cu aciune direct asupra biocenozei (radiaie solar, ap, elemente chimice nutritive), care
formeaz ecotopul (biotopul) (Negulescu, n Negulescu et al., 1973; Doni et al., 1977).
Biocenoza cuprinde componenta biotic vegetal (fitocenoza, care include productorii primari,
respectiv plantele verzi care produc biomas prin procesul de fotosintez) i componenta biotic animal
(zoocenoza, format din consumatori de diverse ordine primari, secundari i teriari, respectiv reductoridescompuntori) (fig. 3).
Fig. 3. Schema principalelor componente ale unei pduri (din Doni et al., 1977)
n cazul ambelor componente ale biocenozei se manifest att influenele solului i subsolului, din care
arborii i extrag apa i srurile minerale necesare, ale atmosferei, care le asigur lumina, cldura, apa,
dioxidul de carbon, oxigenul, ct i ale factorilor orografici (forma de relief, altitudinea, expoziia,
nclinarea), care produc modificri evidente ale regimului climatic local i al solurilor forestiere.
Pdurea reprezint un sistem biologic deschis (biosistem), cu urmtoarele proprieti eseniale
(Kimmins, 1997; Otto, 1998):
- 11 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
este o unitate structural ntre factorii de mediu biotic i abiotic (arbori, arbuti, vegetaie din sol,
animale, humus, sol, roc-mam, atmosfer, clim);
este o unitate funcional, cu un flux permanent de energie care intr i iese din sistem, fcnd s
existe i un flux permanent de materie;
este o unitate complex, deoarece presupune o asociaie diversificat i variabil de fiine vii, de
populaii i de caliti;
este o unitate de echilibre instabile (echilibre de flux), unde fiinele vii, aflate n interdependen,
sunt supuse la interaciuni pozitive i negative, constituind o reea;
este o unitate dinamic, supus modificrilor n timp i temporare ale comunitilor de specii i
mediului lor de via;
este o unitate deschis, fr delimitare spaial exact, care schimb n permanen energie i
materie cu mediul su biotic i abiotic.
Din aceste motive, pdurea a fost considerat o comunitate de via (Dengler, 1935), un ecosistem
(termen introdus de ecologul britanic Tansley n 1935) forestier, respectiv o biogeocenoz (noiune introdus
de savantul rus Sukacev n 1944 Odum, 1971).
Datorit organizrii structurale i funcionale a pdurii, biocenoza acesteia se caracterizeaz prin
integralitate i autoreglare i dispune de capacitatea de a rezista la aciunea perturbant a factorilor de
mediu, rmnnd ntr-o stare de echilibru dinamic (homeostazie). n acest mod, datorit legturilor complexe
dintre componentele sale, n interiorul pdurii se realizeaz un anumit mediu propriu (specific), care se
deosebete evident de mediul exterior acesteia i care este att o creaie direct a pdurii, ct i o condiie de
baz n existena i dezvoltarea acesteia (Negulescu, n Negulescu et al., 1973).
Caracteristicile care deosebesc pdurea de alte sisteme biologice sunt (a) prezena arborilor n stare
gregar i (b) mediul su specific. Oricum, nu orice grupare de arbori constituie o pdure. n Romnia, sunt
considerate pduri i sunt cuprinse n fondul forestier naional terenurile acoperite cu vegetaie forestier cu o
suprafa mai mare de 0,25 hectare (xxx, 1996). La nivel mondial pduri sunt considerate terenurile
acoperite de vegetaie forestier unde proiecia orizontal a coronamentului etajului arborilor ocup cel puin
20% din suprafa. Aceast vegetaie este compus din arbori care ating n general peste 7 m nlime i pot
furniza lemn (CEE-ONU/FAO, 1993, n Arnould et al., 1997).
Datorit interaciunii dintre arbori i mediul lor de via, pdurea trece printr-o succesiune de etape i
faze de dezvoltare, n interiorul acesteia aprnd procese noi, cu caracter colectiv (de mas), cum sunt (a)
regenerarea, (b) constituirea strii de masiv, (c) creterea i dezvoltarea, (d) ndreptarea i elagajul natural,
(e) eliminarea natural, (f) succesiunea.
Prin distribuia lor pe ntreaga suprafa a globului, de la regiunile tropicale la cele boreale, precum i
prin evoluia lor multimilenar, din era paleozoic pn n prezent, pdurile reprezint un fenomen geografic
i istoric complex.
Ca fenomen istoric este important de reflectat la faptul c pdurea a evoluat de la cea virgin,
original n structura ei i care s-a dezvoltat ntotdeauna n condiii naturale, influenele antropice directe
sau indirecte fiind de asemenea excluse (Leibundgut, 1982, n Schuck et al., 1994), la cea cultivat, evident
- 12 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
influenat de intervenia omului. n zilele noastre, la nivelul planetei, nc sunt pduri virgine acolo unde
civilizaia nu a intervenit n nici un fel (Drcea, 1923-1924). Din motive mai ales economice, majoritatea
pdurilor globului au fost accesibilizate prin reele de drumuri pentru a face posibil recoltarea lemnului de
lucru sau pentru foc, astfel nct pdurile cultivate sunt predominante, acestea fiind create, ngrijite i puse n
valoare pentru realizarea obiectivelor impuse de gospodria silvic.
3.2. Arborele, element caracteristic i fundamental al pdurii

Din cele prezentate mai sus rezult c, indiscutabil, arborii sunt cei mai importani componeni ai
ecosistemului forestier. nc din momentul n care pdurea s-a instalat, n mod spontan sau cu ajutorul
omului, pe un anumit teritoriu, arborii i pun n valoare capacitatea de luare n stpnire a acestuia. La scurt
timp dup instalare, datorit creterii n nlime i mririi dimensiunilor coroanei, arborii acoper integral
solul i particip determinant la realizarea aa numitei stri de masiv, care este o condiie obligatorie pentru
crearea mediului specific al pdurii.
Ajuni n scurt timp la nlimi superioare plantelor de talie mai mic (arbuti, ierburi), unde au acces
nestingherit la lumina solar, arborii i impun dominaia asupra acestora i le determin ritmul de cretere i
chiar existena.
Arborii sunt componenta fitocenotic capabil s utilizeze n cel mai nalt grad resursele (substane
minerale i energie) oferite de mediul extern supra- i subteran, ceea ce face ca majoritatea (n general peste
90%) biomasei vegetale existente n pdure s se concentreze n rdcinile, tulpina i coroana arborilor.
n general, conceptul de arbore matur evoc o fiin vie longeviv, cu nlime mare i avnd o tulpin
cu un diametru mare (Fischesser, 1981). n acest sens, la nivelul pdurilor globului sunt cunoscui arbori cu
dimensiuni impresionante i vrste milenare, ale cror valori maxime sunt prezentate n tab. 7.
Tab. 7. Recorduri mondiale n lumea arborilor
Arborele cel
Caracteristici
maidin lume
nalt
114,6 m; un exemplar de Sequoia sempervirens cu diametrul de baz de 6,10 m i vrsta de
cca 2.200 ani din Redwood National Park (California, S.U.A.) (din Alden, 1997)
Gros
13,4 m; un exemplar de Taxodium mucronatum, poreclit El Gigante, de la Santa Maria del
Tule (Oaxaca, Mexic) (din Riou-Nivert, 1996)
5.500 t, din care rdcina 340 t i scoara 6,7t; un exemplar de Sequoiadendron giganteum, cu
Greu
diametrul de 10,1 m, nlimea de 83,8 m i vrsta de cca 3.000 ani, din Sierra Nevada
National Park (California, S.U.A.) (din Riou-Nivert, 1996)
Btrn
4.900 ani; un exemplar de Pinus aristata (Pinus longaeva), poreclit Matusalem, din White
Mountains (California, S.U.A.) (din Riou-Nivert, 1996)
n acelai timp, fiecare arbore poate fi considerat un microcosmos, un univers n miniatur
(Fischesser, 1981). Astfel, n frunziul su, n cavitile trunchiului i crpturile scoarei, pe ramurile i
rdcinile sale se ntlnesc numeroase fiine vii (mamifere, psri, insecte, licheni, muchi, etc.), care i
gsesc aici hran i adpost.
- 13 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
De aceea, datorit dimensiunilor impresionante, longevitii i influenei arborilor asupra celorlalte

componente vii ale pdurii, acetia sunt considerai elementul caracteristic i fundamental al pdurii
(Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Odat ce arborii dispar, nsi existena pdurii nceteaz.
Fiecare arbore crescut n pdure interacioneaz cu exemplarele din jur, care l stnjenesc n
cretere. Pe de alt parte, arborii forestieri beneficiaz de protecia lateral sau de sus a exemplarelor
coabitante mpotriva aciunii vntului, insolaiei etc.
Arborii situai n afara pdurii (izolat) au o libertate deplin, astfel c pot folosi ntregul spaiu (n
sol i atmosfer) de care au nevoie pentru cretere. n schimb, arborii izolai suport individual aciunea
direct a factorilor de mediu (vnt, insolaie, etc.).
Datorit acestor condiii diferite de via, ntre cele dou categorii de arbori exist numeroase
diferene morfologice i fiziologice (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Din punct de vedere
morfologic, arborii se difereniaz att dup aspectul exterior ct i dup structura lor intern (Boppe, 1889;
Jolyet, 1916; Drcea, 1923-1924; Poskin, 1926; Jacquot, 1931).
n funcie de aspectul exterior, se consider c arborii prezint porturi diferite denumite form
specific (habitus), la arborii crescui izolat, respectiv form forestier, la cei din masivul pdurii (Boppe,
1889) (fig. 4).
Fig. 4. Forma specific i forma forestier la arbori de molid i stejar (din Fischesser, 1981)
Evident c exist i forme intermediare ntre cele dou menionate, aa cum este cazul la arborii de
pe liziera pdurii.
Arborii izolai sunt scunzi i au coroane mari, ntinse pn spre sol, ceea ce face ca procentul crcilor
(mai groase i mai multe) din volumul total al lemnului s fie mare. Tulpina acestora se ngroa puternic la
baz, lund o form conic. n plus, pentru a asigura o bun ancorare n sol (deci o rezisten superioar la
aciunea vntului i zpezii), rdcinile arborilor izolai cresc viguros n suprafa i adncime, ceea ce le
asigur i o bun aprovizionare cu ap i substane minerale.
- 14 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Prin comparaie cu cei crescut izolat, arborii din pdure, care nu se pot extinde lateral datorit
concurenei exemplarelor din jur, au nlimi mai mari dar coroane mai mici i nguste. Din raiuni de
concuren n sol, i sistemul radicelar al arborilor forestieri este mai puin extins, ceea ce le asigur o
stabilitate mai redus la vnt i zpad. Ramurile de la baza coroanei, datorit lipsei luminii laterale i de sus,
se usuc devreme i nu las urme pe trunchi, ceea ce face ca acesta s fie curat de crci prin procesul de
elagaj natural.
n pdure, arborii au tulpini mai subiri i mai drepte dect cei crescui izolat, deci produc un volum
mai mare de lemn de calitate superioar i apt pentru ntrebuinri variate.
Deoarece arborii din pdure au diametre (d) mai mici dar nlimi (h) mai mari dect cei crescui
izolat, indicele lor de zveltee (indice de stabilitate), definit ca raport ntre h i d, prezint valori mai ridicate,
ceea ce face ca acetia s fie mai uor afectai de vnt i zpad.
Din punctul de vedere al nsuirilor interne ale lemnului, arborii crescui izolat formeaz un lemn cu
inele anuale mai late i cu lime inegal, care prezint multe noduri de dimensiuni mari i conduc la
limitarea sau chiar imposibilitatea folosirii acestuia pentru producerea sortimentelor superioare (furnire
estetice sau tehnice) sau la structurile de rezisten ale construciilor.
ntre arborii crescui izolat i n pdure exist i diferene fiziologice (Negulescu, n Negulescu i
Ciumac, 1959). Astfel, arborii din pdure nfrunzesc mai trziu, au mai multe frunze de umbr, ajung mai
trziu (cu 15-20 de ani Morozov, 1952) la maturitate, fructific mai rar i mai puin.
Din cele prezentate rezult c mediul intern al pdurii este factorul care modific nsuirile
arborilor. Intensitatea acestor modificri depinde de starea de desime a pdurii, deoarece cu ct pdurea este
mai deas cu att modificrile sunt mai intense (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
n general, aa cum sublinia Drcea (1923-1924), Interesul nostru n silvicultur este de a realiza
forme forestiere, forme ce ne dau cel mai bun lemn de lucru; pentru aceasta vom crete arborii n masiv
strns, fr a depi ns limita strngerii masivului, n acest caz am avea arbori firavi, puin viguroi, uor
de rupt de vnt i atacai de insecte.
- 15 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 4.
ETAJELE DE VIA DIN PDURE I RAPORTURILE DINTRE ELE
4.1. Generaliti
n comunitatea de via a pdurii, datorit unui proces ndelungat de organizare, adaptare i
restructurare, componentele biocenozei nu se grupeaz la ntmplare ci sunt asociate i repartizate ntr-o
manier proprie. Datorit acestui fapt, plantele forestiere, care au dimensiuni i exigene diferite fa de
factorii de mediu (n special lumin), ocup n plan vertical poziii variabile, ceea ce face posibil distingerea
mai multor etaje de vegetaie. Acestea includ totalitatea plantelor care se ridic aproximativ la acelai nivel,
avnd n consecin talie, port i comportament mai mult sau mai puin asemntor (Negulescu, n
Negulescu et al., 1973). ntr-o seciune vertical prin pdure se pot distinge urmtoarele etaje de vegetaie
(fig. 4):
Fig. 4. Etajele de vegetaie ale pdurii (din Dengler i Rhrig, 1980)
etajul arborilor, care constituie arboretul;
etajul arbutilor (subarboretul);
etajul puieilor, lstarilor sau drajonilor aparinnd speciilor arborescente (seminiul sau lstriul);
etajul plantelor erbacee (ptura erbacee sau ptura vie).

La aceste etaje supraterane se adug ptura moart (litiera), constituit din resturile organice
vegetale i animale czute pe solul pdurii, solul i substratul litologic (Negulescu, n Negulescu et al.,
1973).
4.2. Arboretul
n silvicultura romneasc, noiunea de arboret are un dublu sens:
reprezint totalitatea arborilor care particip la constituirea pdurii ca ecosistem, alctuind etajul
arborilor.
- 16 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
cuprinde o poriune de pdure omogen n ce privete condiiile staionale i de vegetaie n special
etajul arborilor i care se deosebete evident de restul pdurii din jur (Negulescu, n Negulescu et al.,
1973).
n cuprinsul lucrrii de fa, dar mai ales al capitolului 4, termenul de arboret se va utiliza n prima sa
accepiune, aceea de etaj al arborilor.
n mod concret, la descrierea arboretului intereseaz caracteristicile sale structurale, precum i cele
calitative. n cazul aspectelor de ordin structural, dei exist o singur structur, n practic se vorbete att
despre caracteristicile arboretului n structura (proiecia, profilul) orizontal, ct i n structura (proiecia,
profilul) vertical (Dengler, 1935; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
4.2.1. Caracteristicile structurale ale arboretului

4.2.1.1. Caracteristicile arboretului n structura orizontal
Din acest punct de vedere, principalele elemente de caracterizare sunt (1) compoziia, (2) consistena,
(3) desimea, (4) densitatea, (5) gradul de umbrire a arboretului, la care se adaug (6) diametrul mediu i
suprafaa de baz ale arboretului.
Prin (1) compoziie se nelege numrul speciilor care intr n constituirea arboretului i proporia de
participare a acestora (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Speciile se nscriu prin denumirea lor
prescurtat (tab. 8), iar proporia lor de participare se exprim n mod obinuit n uniti ntregi sau, n lucrri
mai pretenioase, n zecimi sau sutimi.
Tab. 8. Codurile standardizate ale speciilor arborescente (dup xxx, 1984)
Denumirea speciei
A. Rinoase
Brad
Duglas
Larice
Molid
Pin silvestru
Pin cembra
Pin negru
Pin strob
Taxodiu
Tis
Diverse rinoase
B. Foioase
Alun turcesc
Anin alb
Anin negru
Arar american
Carpen
Castan bun
Castan porcesc
Cod
BR
DU
LA
MO
PI
PIC
PIN
PIS
TA
TI
DR
ALT
ANA
ANN
ARA
CA
CAS
CAP
Denumirea speciei
Cer
Crpini
Cenuer
Diverse moi
Diverse tari
Dud
Fag
Frasin comun
Frasin pufos
Grni
Gorun
Jugastru
Mr pdure
Mesteacn
Mojdrean
Nuc comun
Nuc american
Paltin de cmp
Paltin de munte
Plop alb
Cod
Ce
CR
CS
DM
DT
DD
FA
FR
FRP
GI
GO
JU
MA
ME
MJ
NU
NUA
PA
PAM
PLA
Denumirea speciei
Plop cenuiu
Plop tremurtor
Plop euramerican
Pr pdure
Platan
Salcie alb
Salcie cpreasc
Sorb
Salcm
Scoru
Stejar pedunculat
Stejar brumriu
Stejar pufos
Stejar rou
Tei argintiu
Tei cu frunz mare
Tei pucios
Ulm de cmp
Ulm de munte
Cod
PLC
PLT
PLX, PLY
PR
PL
SA
SAC
SB
SC
SR
ST
STB
STP
STR
TE
TEM
TEP
ULC
ULM
Proporia de participare a fiecrei specii se stabilete, de regul, dup inventarieri, ca raport ntre:
-
numrul de arbori al fiecrei specii i numrul total de arbori al arboretului (compoziia pe numr de
arbori - cazul arboretelor tinere);
- 17 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
suprafaa de baz (volumul) a fiecrei specii i suprafaa de baz (volumul) a arboretului

(compoziia pe suprafa de baz sau compoziia pe volum - cazul arboretelor mature sau btrne).
n funcie de numrul de specii participante, arboretele se clasific n:
pure (constituite exclusiv dintr-o singur specie);
practic pure (cnd specia preponderent particip cu cel puin 90% din numrul total al arborilor
(arborete tinere), respectiv din suprafaa de baz sau volumul arboretului (arborete mature sau btrne);
amestecate (de amestec), alctuite din dou sau mai multe specii i n care fiecare particip cu cel puin
10 (20)% n compunerea arboretului) (tab. 9).

Tab. 9. Exemple de compoziie a arboretului
Perfect pure
10MO
10FA
10CE
10ANA
Categorii de arborete dup compoziie

Practic pure
Amestecate
10MO dis. PAM, FA
5BR5FA
9 FA1BR
6ST3CA1DT (TE, ULC)
9 CE1GI dis. PAM
4MO3FA3BR dis. PAM
8GO2DT (PAM, FR, TEP)
7MO2BR1FA
Speciile care realizeaz mai puin de 10% din compoziie se numesc diseminate (notate dis. n tabelul
8) i se menioneaz fr a mai fi precizat proporia lor n compoziie.
La rndul lor, arboretele amestecate au fost difereniate dup modul de grupare a arborilor componeni
n dou categorii:
amestecuri uniforme (regulate), n care diferitele specii arborescente se grupeaz cu o anumit
regularitate (rnduri, fii, ca n cazul plantaiilor);
amestecuri neuniforme (neregulate), n care speciile se amestec ntr-o manier cu totul ntmpltoare.
Amestecurile neuniforme, care sunt cele mai obinuite n pdurile regenerate pe cale natural (Natura
creaz de obicei amestecuri neregulate Drcea, 1923), au fost mprite n (tab. 10):
Tab. 10. Clasificarea arboretelor dup felul amestecurilor (dup Popescu-Zeletin, 1955, din xxx, 1984)
Felul amestecului
Intim (I)
n buchete (b)
n grupe (g)
Arborete cu vrsta pn la 40 ani

Individual (exemplare separate)
Fiecare specie ocup 20-100m2
Fiecare specie ocup 100-500m2
n plcuri mici (ochiuri) Fiecare specie ocup 500-1.000m2

(p)
n plcuri mari (P)
Fiecare specie ocup 1.000-5.000m2
Arborete cu vrsta peste 40 ani

Individual (exemplare separate)
Fiecare specie particip n fiecare punct cu 2-5 arbori
Fiecare specie particip n fiecare punct cu 6-20
arbori
Fiecare specie particip n fiecare punct cu 20-50
arbori
Fiecare specie grupeaz la un loc peste 50 arbori
Amestecurile, dup durata lor, s-au mprit n permanente (cnd toate speciile din amestec ajung pn
la vrsta exploatabilitii) i temporare (cnd mai curnd sau mai trziu una sau mai multe specii vor fi
eliminate din amestec) (Drcea, 1923-1924; Dengler, 1935).
Dac suprafaa ocupat de exemplarele unei specii ntr-un loc este mai mare de 5.000 m2, acestea
formeaz un arboret pur.
- 18 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
n arboretele amestecate, datorit valorii culturale i economice diferite a speciilor componente, s-au
difereniat specii principale i specii secundare (ajuttoare). Speciile principale sunt de baz (cu pondere
mare n arborete i care constituie elul principal n gospodrirea pdurilor stejar pedunculat, gorun, molid,
brad, fag, etc) i de amestec (cu pondere redus, dar uneori cu importan economic foarte ridicat, cum este
cazul frasinului, ulmilor, teilor, acerineelor, sorbilor etc.).
Compoziia arboretului are un caracter dinamic, n timp putnd s se modifice att numrul speciilor,
ct i ponderea lor de participare. Datorit acestui fapt s-au definit diferite tipuri de compoziii, respectiv:
compoziia actual (real, momentan), determinat ntr-un moment din viaa arboretului;
compoziia-el de regenerare, de etap de dezvoltare sau la exploatabilitate, respectiv combinaia de
specii considerat optim din punct de vedere ecologic sau economic.

Prin (2) consistena (notat cu K) unui arboret se nelege gradul de apropiere ce exist ntre
coroanelor arborilor componeni sau gradul de nchidere al masivului (Negulescu, n Negulescu i Ciumac,
1959). Consistena ia n considerare numai etajul arborilor, nu i arbutii, i se exprim prin indici de
consisten de la 1,0 la 0,1, deosebindu-se urmtoarele categorii de arborete:
cu consistena plin (K = 1,0);
cu consistena aproape plin (K = 0,7 - 0,9);
cu consistena rrit, luminate sau brcuite (K = 0,4 - 0,6);
cu consistena degradat (poienite) (K = 0,1 - 0,3) (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).

n general, consistena se poate determina prin dou modaliti:
1. Aprecierea vizual a ponderii suprafeei proieciei orizontale a coronamentului arboretului din suprafaa
total a terenului pe care acesta este instalat. Aprecierea se face n orice perioad a anului n arboretele
pure de rinoase cu frunze persistente i doar n sezonul de vegetaie, dup dezvoltarea integral a
frunziului, n arboretele pure de foioase sau n amestecurile de rinoase i foioase. Stabilirea pe cale
vizual a consistenei constituie modalitatea folosit n mod obinuit n practic silvic, dar metoda are
un caracter subiectiv deoarece depinde de experiena observatorului (Consistena este o noiune foarte
relativ; cel care o apreciaz trebuie s aib foarte dezvoltat simul de a judeca Drcea, 1923-1924).
2. Pe cale analitic, prin utilizarea aerofotogramelor sau a fotografiilor de la sol, pe care se delimiteaz
proiecia orizontal a coroanelor arborilor. mprind suprafaa acestei proiecii, determinat prin
planimetrare, la ntreaga suprafa a imaginii fotografice studiate, se poate determina indicele de
consisten. Stabilirea pe cale analitic a consistenei este o modalitate de lucru mult mai precis dar cu
aplicabilitate practic foarte limitat datorit costurilor ridicate (aparatur, timp etc.).
Datorit caracterului subiectiv al determinrii vizuale a consistenei, de mult vreme (Drcea, 19231924) se recomand n Romnia folosirea indicilor de desime i de densitate, caz n care se procedeaz la
compararea arboretului real cu modelele teoretice expuse n tabelele de producie (Giurgiu et al., 1972).
Astfel, (3) indicele de desime al unui arboret se determin ca raport ntre numrul de arbori existeni la
hectar i numrul de arbori din tabelele de producie pentru un arboret cu aceeai compoziie, clas de
producie i vrst. Desimea arboretului se poate exprima i prin raportul dintre suprafaa de baz real la
- 19 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
hectar i suprafaa de baz considerat normal, extras din tabelele de producie [(4) indicele de densitate
sau de suprafa], respectiv prin raportul dintre volumul real la hectar i cel extras din tabelele de producie
[(4) indice de densitate sau de productivitate] pentru un arboret cu aceeai compoziie, clas de producie
i vrst (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Indicii de desime i densitate pot lua att valori
subunitare ct i supraunitare.
n comparaie cu consistena, care are o valoare aproximativ, desimea i densitatea sunt noiuni mult
mai precise dar mai laborioase, deoarece stabilirea valorii lor implic att lucrri de teren (inventarieri), ct i
lucrri de birou, prin care se prelucreaz datele de teren i se compar rezultatelor obinute (suprafee de baz
i volume reale) cu cele preluate din tabelele de producie. Cu toat precizia lor teoretic mai ridicat, indicii
de desime i densitate pot fi ns i ei afectai de erori datorate stabilirii incorecte a vrstei sau clasei de
producie, ceea ce conduce la folosirea, pentru arboretul considerat normal, a unor valori incomparabile cu
cele care caracterizeaz arboretul real.
Indicii de consisten, de desime i de densitate ai unui arboret nu au, de regul, aceeai valoare,
datorit modului lor diferit de determinare. Aa se ntmpl, spre exemplu, n arboretele btrne (cazul
fgetelor), n care un numr mic de arbori, crescui rar i avnd, n consecin, coroane bogate, dezvoltate
lateral, suprafee de baz i volume mari, realizeaz o consisten ridicat, chiar i plin.
(5) Gradul de umbrire se refer la umbrirea exercitat efectiv de arboret asupra solului (Negulescu,
n Negulescu i Ciumac, 1959). Acest parametru este mai dificil de determinat i, n general, nu se ia n
considerare la caracterizarea etajului arborilor.
Gradul de umbrire difer de la o specie la alta i variaz cu vrsta arboretului. Astfel, acesta este mai
redus n arborete din specii de lumin (salcm, plopi, larice, mesteacn), cu frunzi rar, care se lumineaz de
timpuriu i acoper mai slab solul, dect n cele cu specii de umbr gen brad sau fag, care au un frunzi des.
Gradul de umbrire a solului descrete la fiecare specie pe msura naintrii n vrst, deoarece arboretul se
lumineaz (consistena se reduce treptat), ceea ce face posibil instalarea seminiului sau a speciilor de
arbuti (Drcea, 1923-1924).
(6) Diametrul mediu al arboretului reprezint mrimea medie a grosimii arborilor componeni i se
determin pe colectiviti statistice omogene, respectiv pe specii sau pe elemente de arboret. n general, se
pot determina diferite tipuri de diametre medii: diametrul mediu aritmetic (d), diametrul mediu al suprafeei
de baz (dg), diametrul central (median) al numrului de arbori (dM), diametrul central al volumului (dVM),
diametrele medii Hohenadl d+ i d-, etc. n practica silvic romneasc (la alctuirea actelor de punere n
valoare A.P.V.) se recomand folosirea diametrului central (median) al suprafaei de baz dgM, care prezint
o mai mare stabilitate n raport cu fluctuaiile curbei de frecven a diametrelor (Giurgiu, 1979).
4.2.1.2. Caracteristicile arboretului n structura vertical

Aceste caracteristici sunt (1) etajarea arboretului, (2) profilul arboretului, (3) nchiderea arboretului i
(4) nlimea medie a arboretului.
- 20 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(1) Etajarea arborilor se refer la modul n care diferitele categorii de arbori ce particip la
constituirea arboretului se repartizeaz pe etaje sau straturi mai mult sau mai puin distincte i durabile
(Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Drept urmare, s-au distins (fig. 5):
Fig. 5. Schema unui arboret monoetajat (a), bietajat (b) i multietajat (c)
[din Burschel i Huss, 1997 (a i b) i Whitmore, 1992 (c)]
arborete unietajate (monoetajate), n care toi arborii, ajungnd aproximativ la acelai nivel (chiar dac
exist diferene de nlime ntre acetia), constituie un singur etaj de vegetaie. Este cazul arboretelor de
aceeai vrst (echiene) i pure, ca i al arboretelor amestecate, formate din specii cu ritmuri de cretere
similare.
arborete bietajate, n care arborii formeaz dou etaje de vegetaie (principal sau dominant i secundar,
dominat sau subetaj), cum este cazul n leauri (cvercete amestecate n care pe lng specia de Quercus
particip ca elemente de amestec obligatorii, de egal importan, specii de Tilia i Carpinus Doni i
Purcelean, 1975).
n astfel de arborete, etajul superior este alctuit din stejar pedunculat (gorun), frasin, tei, paltin de
cmp sau paltin de munte, n timp ce n etajul inferior se ntlnesc carpen i jugastru.
Arboretele monoetajate pot trece cu timpul n arborete bietajate (cazul unor amestecuri de fag, brad i
molid). n acelai timp, din unele arborete bietajate n tineree (amestecuri provizorii, de tip molid-mesteacn
sau amestecuri de rinoase i fag cu specii pioniere - plop tremurtor, salcie cpreasc sau mesteacn) pot
rezulta arborete monoetajate la maturitate sau btrnee.
arborete multietajate, constituite din trei sau mai multe etaje, care se ntlnesc doar n pdurile tropicale
umede (n pdurile temperate, cum sunt i cele din ara noastr, exist numai arborete mono- i bietajate).
n lucrrile de amenajare a pdurilor din Romnia se consider etajate numai arboretele n care
diferena dintre nlimile medii ale dou etaje succesive este de cel puin 25% din nlimea etajului
superior iar masa lemnoas (volumul) unui etaj reprezint cel puin 30% din masa (volumul) arboretului
ntreg (xxx, 1984).
- 21 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
La nivelul fiecrui etaj arborescent se disting suprafaa superioar a coronamentului, indicat de

vrfurile celor mai nali arbori, precum i suprafaa inferioar a coronamentului, reprezentat de ultimele
ramuri cu frunze verzi de la baza coroanelor (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Distana dintre suprafaa
superioar i cea inferioar definete adncimea sau grosimea coronamentului (Drcea, 1923-1924).
n cazul arboretelor monoetajate, pe msura naintrii n vrst i odat cu diferenierea arborilor dup
nlime, coronamentul se mparte n dou plafoane:
plafonul superior, care este constituit din arborii cei mai nali i mijlocii i are aspect continuu;
plafonul inferior, format din arborii mici, rmai n urm cu creterea, repartizai numai ici i colo sub
cel superior (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).

n arboretele caracterizate prin prezena arborilor de toate vrstele i dimensiunile (arborete pluriene)
nu se pot diferenia etaje de vegetaie.
(2) Profilul arboretului se refer la alura pe care o prezint suprafaa superioar a coronamentului
(Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Astfel, se deosebesc (fig. 6):
Fig. 6. Profilul arboretului: continuu (a), ondulat (b), n trepte (c) i dantelat (d)
(dup Negulescu, din Negulescu i Ciumac, 1959)
arborete cu profil continuu, cnd coroanele arborilor ajung la aceeai nlime (cazul arboretelor echiene
i pure, cum sunt monoculturile de plopi euramericani);
arborete cu profil ondulat, cnd nlimile arborilor cresc i descresc astfel nct, n seciune vertical,
suprafaa superioar a coronamentului prezint un profil sinuos;
arborete cu profil n trepte, cnd arborii din suprafeele alturate difer evident ntre ei ca nlime, care
descrete sau crete gradat (cazul arboretelor parcurse cu tratamentul tierilor rase n benzi n diferite
variante vezi capitolul de Regime i tratamente);
arborete cu profil dantelat (zdrenuit), cnd arborii sunt foarte diferii ca nlime, dnd suprafeei
superioare a coronamentului un aspect cu totul neregulat (cazul arboretelor virgine sau grdinrite)
(Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
- 22 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(3) nchiderea arboretului se refer la modul n care diferitele categorii de arbori cu nlimi egale
sau diferite particip la realizarea strii de masiv (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). n mod concret,
nchiderea arboretului se poate produce n trei moduri: pe orizontal, pe vertical i n trepte (fig. 7).
Fig. 7. nchiderea arboretului: pe orizontal (a), pe vertical (b), n trepte (c) (din Dengler, 1935)
nchiderea pe orizontal se realizeaz atunci cnd coroanele arborilor sunt situate relativ la aceeai
nlime i se ating lateral ntre ele, constituind un coronament cu profil continuu sau ondulat. n acest caz
(arborete monoetajate), coroanele sunt umbrite de exemplarele din jur i nu se pot dezvolta prea mult lateral,
iar elagajul este activ. n astfel de arborete, exemplarele individuale, cu nlimi apropiate, se protejeaz
reciproc (efect de bloc) iar aciunea vnturilor periculoase se resimte puin (Negulescu, n Negulescu i
Ciumac, 1959)
nchiderea pe vertical se realizeaz cnd arborii nu au aceleai nlimi, iar trecerea de la o coroan la
alta se face la niveluri diferite (cazul arboretelor bietajate sau pluriene). n astfel de situaii, coroanele
arborilor mai nali acoper parial sau total coroanele exemplarelor alturate, ceea ce face dificil evaluarea
consistenei. Arborii nu se mai sprijin lateral contra vntului ns fiecare are o rezisten individual mult
sporit deoarece, fiind expus de timpuriu aciunii directe a vntului, i-a creat o bun ancorare n sol iar
tulpina rmne mai scurt i ngroat puternic la baz (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
nchiderea n trepte se realizeaz cnd nlimea arborilor crete sau descrete gradat, n seciune
vertical avnd aspectul unor trepte. O astfel de situaie apare mai ales pe pante repezi, pe locuri umede
expuse aciunii de doborre a vntului, precum i la limita superioar altitudinal a pdurii (Dengler, 1935).
(4) nlimea medie a arboretului reprezint o mrime medie a nlimii arborilor componeni,
determinndu-se (ca i diametrul mediu) pe colectiviti statistice omogene, respectiv pe specii sau elemente
de arboret. Dei se cunosc numeroase tipuri de nlimi medii, prezentate pe larg n manualele de
Dendrometrie, n practica silvic de la noi se folosesc cu precdere aa-numitele nlimi medii condiionate
- 23 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(corespunztoare anumitor diametre medii = nlimea arborelui mediu aritmetic, nlimea arborelui mediu
al suprafaei de baz, nlimea arborelui central al numrului de arbori, etc), iar dintre acestea nlimea
corespunztoare diametrului central (median) al suprafeei de baz hg.
n arboretele regulate (echiene i relativ echiene), monoetajate, au fost imaginate diverse clasificri
ale arborilor dup nlime, dintre care cea mai cunoscut i utilizat la nivel european este cea datorat
profesorului german Gustav Kraft (1884). Prin aprecierea vizual a poziiei arborilor (nlimii relative) i a
gradului de dezvoltare a coroanelor arborilor, acesta a difereniat cinci clase poziionale (fig. 8):
Fig. 8. Clasificarea lui Kraft (1884) (arboret de pin silvestru)
clasa 1 - arbori predominani, care sunt cei mai nali i cu coroanele cele mai dezvoltate.
clasa a 2-a - arbori dominani, care au nlimi apropiate de predominani, dar coroanele lor sunt mai
puin dezvoltate.
clasa a 3-a - arbori codominani, cu nlime ceva mai redus dect arborii din primele dou clase i cu
coroanele nghesuite i mai slab dezvoltate.
clasa a 4-a - arbori dominai, care au nlimi mai mici i coroane nguste, nghesuite i uneori dezvoltate
numai ntr-o parte. Arborii dominai au fost mprii n dou subclase:
4a - arbori cu partea superioar a coroanei n lumin.
4b - arbori numai cu vrful n lumin.
clasa a 5-a - arbori copleii (cu totul umbrii, nbuii), care fie mai prezint nc frunzi viu (subclasa
5a - cazul speciilor de umbr), fie sunt deperisani sau complet uscai (subclasa 5b).
Arborii din clasele 1, a 2-a i a 3-a formeaz plafonul superior, n timp ce exemplarele din clasele a 4-
a i a 5-a fac parte din plafonul inferior al arboretului.

n unele ri anglo-saxone (S.U.A., Marea Britanie), nc de la mijlocul anilor 1940 s-a renunat la
categoria arborilor predominai (clasa 1) din clasificarea lui Kraft, pe baza constatrii practice c este extrem
de dificil diferenierea arborilor predominani de cei dominani (fig. 9).
- 24 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Fig. 9. Clasificarea poziional a arborilor n arboretele echiene din S.U.A.

(dup Society of American Foresters, 1944, din Toumey i Korstian, 1947)
Clasificarea lui Kraft se face prin apreciere vizual i are, n consecin, un caracter subiectiv.
Deoarece, mai ales la vrste mici, datorit concurenei intra- i mai ales interspecifice, arborii i pot schimba
poziia pe verticala arboretului, clasificarea utilizat trebuie revizuit periodic.
4.2.2. Caracteristicile calitative ale arboretului

Din aceste caracteristici fac parte (1) originea, (2) modul de regenerare, (3) vrsta, (4) clasa de
producie, (5) calitatea, (6) starea de vegetaie i (7) starea fitosanitar a arboretelor.
(1) Originea arboretelor. n raport cu originea lor, arboretele se clasific n:
-
naturale, care apar pe cale generativ (din smn) sau vegetativ (din lstari sau drajoni);
artificiale, create de om prin semnturi directe, prin plantaii cu puiei sau prin butiri.
Arboretele naturale, la rndul lor, se mpart n:
virgine. Acestea sunt originale n structura lor i s-au dezvoltat ntotdeauna n condiiii naturale.
Solul, climatul, ntreaga lor flor i faun, precum i procesele lor de via, nu au fost deranjate sau
modificate prin exploatarea lemnului sau punatul animalelor domestice. Toate celelalte influene
antropice directe sau indirecte sunt, de asemenea, excluse din aceste suprafee (Leibundgut, 1982, n
Schuck et al., 1994);
cvasivirgine (virgine secundare), care sunt pduri n stare natural sau aproape natural, care nu
prezint vreo influen antropic evident sau doar la un nivel minim n prezent (Mayer i Brnig, 1980,
n Schuck et al., 1994);
cultivate, aprute sub influena factorilor mediului natural, dar i datorit unei evidente intervenii
umane.
Dup (2) modul de regenerare se difereniaz (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959):
- arborete din smn (de codru), provenite n totalitate sau n proporie de minim 70% din smn (pe cale
natural - nsmnare natural; pe cale artificial - din plantaii sau prin nsmnare artificial).
- 25 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
- arborete din lstari (drajoni) (de crng), regenerate pe cale vegetativ n proporie de cel puin 70%.
- arborete cu provenien mixt (de crng compus), regenerate att din smn, ct i din lstari (drajoni), n
proporii apropiate dar care nu ating n nici un caz 70% (50% din smn + 50% din lstari; 60% din
smn + 40% din lstari etc).
(3) Vrsta arboretului. n funcie de vrsta arborilor componeni se disting arborete echiene, pluriene
i de vrste multiple (xxx, 1984) (fig. 10).
Fig. 10. Arborete echiene (a), pluriene (b) i de vrste multiple (c) (din Smith et al., 1997)
Arboretele echiene sunt constituite din arbori care au practic aceeai vrst sau difer cu cel mult 5
ani, provenind din plantaii, nsmnri naturale sau artificiale, regenerri din lstari sau drajoni. Aceste
arborete au un numr relativ redus de categorii de diametre, numrul de arbori variind dup o curb mai mult
sau mai puin apropiat de cea sub form de clopot (gaussian).
n silvicultura noastr se mai consider arborete relativ echiene i cele n care vrsta arborilor variaz
cu peste 5 ani dar nu cu mai mult de 30 ani, n astfel de condiii nedifereniindu-se etaje distincte (xxx,
1984). n general, datorit faptului c arborii din cele dou tipuri de arborete de mai sus sunt foarte
asemntori ca vrst i dimensiuni, acestea sunt considerate arborete regulate.
Arboretele pluriene cuprind arbori din toate categoriile de diametre i vrste, de la un an pn la vrste
foarte naintate, apropiate sau chiar egale cu longevitatea speciei n condiiile staionale date. Numrul de
arbori variaz dup o curb mai mult sau mai puin apropiat de cea a funciei exponeniale descresctoare
(de Liocourt, 1898), n astfel de arborete neputnd fi separate etaje distincte.
ntre arboretele relativ echiene i arboretele pluriene a fost distins i o treapt intermediar,
reprezentat prin arboretele relativ pluriene, caracterizate prin faptul c arborii fac parte din 2-3 generaii
care se dispun n mod natural n etaje distincte (xxx, 1984). Arboretele pluriene, ca i cele relativ pluriene,
sunt considerate arborete neregulate.
Arboretele de vrste multiple cuprind arbori grupai n mai multe generaii, fiecare dintre acestea
avnd ca vrst un multiplu al vrstei exploatabilitii generaiei celei mai tinere. Aceast structur se
- 26 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
realizeaz n pdurile tratate n crng compus, unde generaia cea mai tnr este cea de crng (vrsta
exploatabilitii = n), iar celelalte generaii (aa-numitele rezerve) au vrsta egal cu 2n, 3n, 4n etc.
n mod practic, vrsta arboretelor echiene se determin prin urmtoarele modaliti (Giurgiu, 1979):
1. Folosirea documentelor de arhiv.
2. Numrarea verticilelor, atunci cnd acestea se pot distinge cu claritate, aa cum este cazul exemplarelor
tinere de rinoase (cu excepia laricelui) i al plopilor euramericani (n special clona R-16). Vrsta arborilor
este egal cu numrul verticilelor vizibile, la care se adaug numrul de ani necesari pentru apariia primului
verticil (patru ani la brad i molid - Stnescu et al., 1997).
3. Numrarea inelelor anuale pe probe (carote) recoltate cu burghiul de creteri (Pressler). Metoda se
bazeaz pe nsuirea arborilor crescui n zonele subarctice, temperate i subtropicale, de a forma inele
distincte de la an la an, ca urmare a creterii lor sezoniere.
4. Numrarea inelelor anuale pe cioate proaspt tiate.
n cazul arboretelor pluriene, determinarea vrstei medii este imposibil, fiind n acelai timp i lipsit
de sens calculul unei valori medii.
(4) Prin clas de producie se nelege, n linii mari, capacitatea de producie a unui arboret, care
este influenat de condiiile edafo-climatice n care crete arboretul respectiv (Negulescu, n Negulescu i
Ciumac, 1959). n mod practic, clasa de producie se determin cu ajutorul tabelelor de producie, ns n
mod diferit pentru arborete echiene i pluriene (fig. 11).
a.
b.
Fig. 11. Grafice pentru determinarea clasei de producie n arborete echiene (a) i pluriene (b)
(din Giurgiu, 1979)
Astfel, n cazul arboretelor echiene, aceasta se stabilete pentru fiecare specie n funcie de vrsta i
nlimea medie, folosind graficele pentru determinarea clasei de producie relativ i absolut.
n arboretele pluriene, clasa de producie se stabilete cu acelai gen de grafice (dar avnd pe axa
absciselor diametrul i nu vrsta), n funcie de nlimea realizat la diametrul de referin de 50 cm.
Tabelele de producie sunt alctuite pentru cinci clase de producie relative. Cele mai mari dimensiuni
i cea mai ridicat producie se realizeaz de arboretele din clasa I, iar valorile cele mai reduse n cele din
clasa a V-a.
- 27 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
n comparaiile dintre specii, clasa de producie relativ este needificatoare deoarece, spre exemplu, un
molidi din clasa a II-a de producie este mai productiv dect un pinet din clasa I de producie.
(5) Calitatea arborilor se apreciaz dup proporia lemnului de lucru pe care l conin, n funcie de
care se realizeaz indicele de utilizare a lemnului, definit ca raport ntre volumul lemnului de lucru i
volumul total (xxx, 2000).
Arborii pe picior (n pdure) se grupeaz n patru clase de calitate, n funcie de proporia din nlimea
lor total apt pentru lemn de lucru, dup urmtoarele criterii (tab. 11):
Tab. 11. Criterii de ncadrare a arborilor n clase de calitate (din xxx, 1986)
Grupa de
specii
Rinoase
Foioase
Clasa de Proporia din nlimea Procent mediu de utilizare din volumul fusului Coeficieni de
calitate total a arborelui apt la rinoase i din volumul arborelui ntreg la
echivalen
pentru lemn de lucru
foioase
(%)
Lemn de lucru
Lemn de foc
I
Peste 60
98
2
1,00
II
40-60
92
8
0,94
III
10-40
79
21
0,81
IV
Sub 10
15
85
0,15
I
Peste 50
86
14
1,00
II
25-50
70
30
0,81
III
10-25
49
51
0,57
IV
Sub 10
15
85
0,17
Deci, o atenie deosebit se acord poriunii situate n prima jumtate a trunchiului, deoarece (xxx,
2000):
-
volumul poriunii respective reprezint, n funcie de specie i forma arborelui, 75-86% din volumul
fusului;
din aceast poriune se obin sortimente de lemn valoros cu diametre mari.

Dac n prima jumtate din nlime la foioase sau n primele 60% din nlime la rinoase nu exist
defectele menionate mai jos, arborele respectiv se ncadreaz n clasa I de calitate. Dac ns pe respectiva
poriune de trunchi exist defecte care impun declasri la lemn de foc, analiza se va extinde pe circa 70% din
nlimea total a arborelui. Nu este necesar s se analizeze restul de 30% din nlime deoarece aceasta are
doar o pondere de 4-6% din volumul total al fusului iar lemnul obinut din aceast poriune are o
ntrebuinare redus.
Aprecierea calitii arborilor se face vizual, astfel c operatorul trebuie s cunoasc att prevederile
standardelor n vigoare n privina condiiilor de admisibilitate ale sortimentului lemnos cu cele mai largi
limite, precum i corelaia dintre aspectul exterior al arborelui nedobort i defectele interioare ale lemnului.
La stabilirea calitii arborelui nedobort se iau n considerare doar defectele care limiteaz folosirea
materialului pentru lemn de lucru, declasndu-l la lemn de foc. Aceste defecte sunt:
- defecte de form: curbur i nfurcire (bifurcare).
- defecte de structur: alteraii-putregaiuri, inim stelat de gelivur, noduri vicioase (mari sau nesntoase).
- 28 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Celelalte defecte de form i de structur (ovalitate, conicitate, lbrare, coaj nfundat, fibr tors,
inim roie, etc.) nu se iau n considerare deoarece ele nu declaseaz poriunea respectiv la lemn de foc.
Aceste defecte sunt ns importante pentru stabilirea sortimentelor de mare valoare economic (lemn pentru
furnire la gorun, stejar, paltin, cire; lemn de derulaj la fag; lemn de rezonan la molid), ele putnd
determina declasarea lemnului dintr-un sortiment de lemn de lucru de calitate superioar la lemn de lucru de
calitate inferioar (xxx, 2000).
Odat realizat ncadrarea arborilor pe clase de calitate se poate trece la clasificarea calitativ a
arboretelor, realizat separat pe specii (12 categorii de calitate pentru rinoase (100, 95, 90, 85,..45%),
respectiv 14 categorii pentru foioase (100, 95, 90,35%). n scopul ntocmirii unor evidene privind
calitatea arboretelor a fost ntocmit un sistem unitar (independent de specie) de clasificare a acestora,
ncadrarea n sistem fcndu-se dup procentul arborilor din clasa I de calitate (tab. 12):
Tab. 12. Clasificarea calitativ a arboretelor (din Leahu, 1994)
Procentul arborilor de lucru sau din clasa I de calitate
91-100 81-90
71-80 61-70.1-10
Clasa de calitate a arboretelor
I
II
III
IV.X
(Prin arbori din clasa I de calitate se neleg arborii din clasa I efectiv inventariai, la care se adaug cei atribuii acestei
clase prin echivalare, adic prin nmulirea arborilor din clasele a II-a, a III-a i a IV-a cu coeficienii de echivalen
corespunztori, indicai n tabelul 10).
La rinoase, majoritatea arboretelor se ncadreaz n clasele I-IV, iar la foioase n clasele II-VI
(Giurgiu, 1979).
(6) Starea de vegetaie (vitalitatea) se refer la vigoarea de cretere i rezistana la intemperii a unui
arboret (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Din acest punct de vedere, arboretele au fost difereniate n
urmtoarele categorii (xxx, 1984):
- arborete cu stare de vegetaie foarte activ (viguroas), cnd arborii nregistreaz n ultimii ani creteri n
diametru i nlime foarte mari n raport cu vrsta i bonitatea staiunii. De obicei, frunziul este foarte bogat
i de o culoare verde foarte nchis, iar ritidomul este frumos i curat;
- arborete cu stare de vegetaie activ (viguroas), cnd ultimele creteri anuale n diametru i nlime
depesc pe cele normale. Frunziul este bogat, de culoare verde nchis, iar ritidomul este curat i fr
licheni;
- arborete cu stare de vegetaie normal, cnd ultimele creteri n diametru i nlime sunt mijlocii n raport
cu vrsta i bonitatea staiunii. Dezvoltarea frunziului este normal, culoarea frunzelor fiind de un verde
obinuit, iar ritidomul este acoperit cu licheni doar la baza tulpinilor;
- arborete cu stare de vegetaie slab, cnd ultimele creteri n diametru i nlime sunt subnormale (mai
mici dect valorile medii). Frunziul este mai rar, de un verde mai deschis, iar tulpinile au uneori vrfuri
uscate i sunt acoperite n bun parte de licheni;
- arborete cu stare de vegetaie foarte slab (lnced), cnd ultimele creteri n diametru i n nlime sunt
practic nule. Frunziul este foarte rar, de o culoare palid, tulpinile sunt n general acoperite cu licheni, iar
unele vrfuri i pri din coroan sunt uscate sau pe cale de a se usca.
- 29 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(7) Starea fitosanitar se refer la starea de sntate a arborilor i arboretelor. Aceasta se apreciaz
la nivelul continentului nostru n cadrul monitoringului forestier. Acesta se realizeaz n Europa ncepnd din
anul 1985 (n Romnia din 1990) n peste 6.000 de suprafee de prob permanente (caroiaj de 16 x 16 km)
(Elvingson, 2001). Prin intermediul monitoringului forestier, arborii sunt ncadrai n clase de defoliere,
respectiv clase de decolorare a frunziului (tab. 13).
Tab. 13. Clasificarea arborilor dup gradul de defoliere-decolorare (din xxx, 1990)
Clasa
0
1
2
3
4
Gradul de defoliere/decolorare
Fr defoliere/decolorare
Slab defoliat (decolorat)
Moderat defoliat (decolorat)
Puternic defoliat (decolorat)
Arbore mort (complet uscat)
Proporia de frunze sau ace lips sau decolorate (%)

0-10
11-25
26-60
Peste 60
100
Sistemul de clasificare prezentat mai sus conduce la caracterizarea satisfctoare a strii de sntate a
arboretului. Astfel, se apreciaz c arborii din clasa a 3-a, care nu mai sunt capabili s revin la o stare de
sntate normal, evolueaz n direcia uscrii. n acelai timp, cu ct ponderea arborilor din clasele a 3-a i a
4-a este mai mare, cu att starea sanitar a pdurii este mai precar i sunt necesare msuri specifice de
conducere. Acestea ncep cu lucrri de igien (prin care se elimin numai exemplarele uscate, deperisante,
rupte, care pot deveni focare de infecie) i pot culmina cu refacerea-substituirea pdurii cnd consistena s-a
redus datorit uscrii arborilor la valori de 0,1-0,3 i aceasta a devenit exploatabil dup stare.
Prin utilizarea monitoringului forestier s-a constatat c, la nivelul rii noastre, n anul 2001, din
numrul total de arbori inventariai, 86,7% din arbori au fost sntoi (clasele de defoliere-decolorare 0-1), n
timp ce 13,3% au fost vtmai (clasele de defoliere-decolorare 2-4). Aceste valori au inclus Romnia n
categoria rilor europene cu pduri moderat vtmate (proporia arborilor din clasele de defolieredecolorare 2-4 cuprins ntre 11 i 20%) (Badea i Tnase, 2002).
4.3. Subarboretul
Prin subarboret se nelege totalitatea arbutilor care cresc sub acoperiul arboretului, constituind cel
de-al doilea etaj de vegetaie al pdurii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Subarboretul, nscut din oroarea pe care natura o are de vid (Drcea, 1923-1924), joac un rol
important n viaa pdurii, deoarece:
prin umbrirea solului mpiedic instalarea vegetaiei erbacee, limitnd n acelai timp evaporarea apei din
stratul superior al solului;
prin litiera depus anual mbogete solul;
la vrste mici contribuie la realizarea strii de masiv;
reprezint o surs de adpost i hran pentru psri i vnat;
este un important productor de materii prime valoroase (fructe, flori, gutaperc, tanin, etc.);
- 30 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
ngreuneaz accesul animalelor domestice, limitnd punatul n pdure (Drcea, 1923-1924; Morozov,
1952; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Chiar dac are i diverse efecte negative (este gazd pentru unii duntori ai pdurii; mpiedic o parte
din precipitaiile atmosferice s ajung la sol; mai ales pe solurile srace concureaz arborii la substanele
hrnitoare i ap, etc.), subarboretul este o binefacere pentru pdure i trebuie ajutat la instalarea lui
(Drcea, 1923-1924).
n descrierea subarboretului se iau n considerare urmtoarele caracteristici:
compoziia, apreciat vizual i exprimat prin enumerarea speciilor participante (tab. 14), nscrise n
ordinea descresctoare a proporiei lor de participare.
Tab. 14. Codurile standardizate ale speciilor arbustive (din xxx, 1984)
Nr. crt
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Denumirea speciei
Alun
Anin verde
Caprifoi
Ctin alb
Ctin roie
Clocoti
Corn
Dracil
Lemn cinesc
Liliac
Mce
Pducel
Verigariu
Codul
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
Nr. crt
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
Denumirea speciei
Porumbar
Salb rioas
Salb moale
Jneapn
Soc negru
Soc rou
Snger
Cruin
Drmox
Scumpie
Amorf
Ienupr
Clin
Codul
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
suprafaa ocupat, evaluat vizual i exprimat n zecimi din suprafaa arboretului ntreg. La aprecierea
suprafeei se are n vedere s fie realizat sau depit numrul norm de indivizi la hectar (cel puin un
exemplar la 2-3 m2), altfel subarboretul se consider diseminat (xxx, 1984).
La descrierea subarboretului se mai utilizeaz i caracteristica mod de rspndire, dup care acesta
lipsete, are rspndire uniform, grupat ori izolat doar spre lizier sau acolo unde arboretul este mai rrit.
Uneori se mai indic i vigoarea de vegetaie a etajului arbustiv, aspect important cu precdere acolo unde
un subarboret prea abundent i alctuit din specii competitive poate afecta mai ales capacitatea de regenerare
a pdurii.
4.4. Seminiul (lstriul)

Seminiul (lstriul) include totalitatea puieilor sau lstarilor din speciile arborescente, care
formeaz un etaj de vegetaie distinct.
n decursul schimbrilor pe care pdurea le sufer n timp, seminiul (lstriul) ocup pe verticala
acesteia o poziie i funcie variabil. Rolul su este ns esenial n regenerarea pdurii, deoarece prin el
aceasta se reface sau rennoiete din generaie n generaie.
Dup caracterul i rolul su, seminiul este de dou feluri (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959;
Negulescu, n Negulescu et al., 1973):
- 31 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
1. Provizoriu (trector), care apare repetat pe solul pdurii nc de la primele fructificaii dar, mai ales din
lipsa luminii, dispare la scurt timp (civa ani) de la instalare.
2. Preexistent, care se instaleaz cu puin timp nainte de exploatarea pdurii i din care se poate constitui
un nou arboret. Dup rolul jucat n regenerarea pdurii, seminiul preexistent poate fi:
utilizabil (de viitor), care poate fi folosit cu ocazia apropiatei regenerri a pdurii. Acesta este constituit
din specii valoroase i include puiei sntoi i viguroi, cu o nlime de cel puin 30 cm la rinoase i
40 cm la foioase.
neutilizabil, care este nevaloros ca specie i conformare i nu poate fi integrat n viitorul arboret.
Seminiul neutilizabil, n lipsa subarboretului, contribuie la protejarea i ameliorarea solului.
Lstriul se instaleaz dup tierea tulpinilor n arboretele (crnguri) constituite din specii care
dispun de capacitate de lstrire.

n descrierea seminiului (lstriului) preexistent utilizabil se iau n considerare (xxx, 1984):
compoziia, notat ca n cazul arboretului (10FA dis. CA; 8FA2CA; 5FA4CA1DT, etc.) i apreciat
vizual (cazul cel mai obinuit) sau pe baza unor inventarieri n suprafee de prob.
suprafa ocupat, evaluat vizual i exprimat n zecimi din suprafaa ntregului arboret.
vrst medie, apreciat pe baza documentelor de arhiv (mai ales proiecte de amenajare a pdurilor) ori
determinat pe teren prin numrarea inelelor anuale pe tietura de la colet sau a verticilelor.
4.5. Ptura erbacee (ptura vie)

Aceasta include totalitatea plantelor ierboase (anuale i perene), unii arbuti i subarbuti, muchii i
lichenii care se gsesc pe solul pdurii.
Ptura erbacee crete att sub influena solului pe care este fixat i din care i obine hrana, ct i a
arboretului sub care triete, de aceea se consider a fi un indicator sensibil al acestor condiii (Negulescu, n
Negulescu i Ciumac, 1959).
n mod practic, ptura erbacee se descrie cu ajutorul releveelor floristice, realizate n cursul sezonului
de vegetaie (de la sfritul primverii pn n plin var, prin intermediul aa-numitei flore estivale),
indicndu-se fie speciile componente n totalitate, fie doar speciile de plante cu rol indicator. Cu ajutorul
speciilor indicatoare se definesc tipurile generale de ptur erbacee, difereniate pe formaii sau grupe de
formaii forestiere (molidiuri, brdete, fgete etc.) i denumite dup numele uneia sau a 2-3 specii cu rol
indicator, care sunt abundente sau dominante n tipul respectiv (Beldie i Chiri, 1967).
Uneori, la denumirea tipului general de ptur erbacee se mai adaug suprafaa ocupat, exprimat n
zecimi, vigoarea de cretere i, n situaii speciale (specii de graminee), gradul de nelenire.
4.6. Alte componente fitocenotice ale pdurii

Pe lng etajele de vegetaie amintite, la constituirea pdurii particip numeroase specii de
microorganisme vegetale care formeaz microflora (microfitocenoza). Compoziia i densitatea speciilor care
alctuiesc microflora depind de poziia geografic i structura pdurii, de nsuirile litierei i ale solului, de
interveniile silviculturale practicate etc.
- 32 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Microflora ocup poziii diferite n structura pdurii:
pe scoar se pot gsi muchi, licheni i alge corticole capabile de fotosintez cu intensitate redus;
n aerul din pdure se gsesc numeroase bacterii;
n litiera i solul pdurii particip mai ales flora (ciuperci, bacterii, actinomicete) care realizeaz
decompunerea materiei organice moarte din sol. Dintre aceste organisme, un rol deosebit l joac
ciupercile de micoriz (endotrof, ectotrof, peritrof), care triesc n simbioz cu rdcinile unor specii
de arbori. Lor li se adaug actinomicetele din nodozitile rdcinilor de anin, speciile de Rhizobium din
nodozitile rdcinilor de leguminoase, ciupercile de pe rdcinile speciilor de Elaeagnus i Hippophe,
toate avnd rolul de fixare a azotului atmosferic necesar n nutriia arborilor (Boulard i Moreau, 1962, n
Doni et al., 1977).
n litiera i solul pdurii, caracteristice pentru organismele vegetale descompuntoare sunt:
densitatea foarte ridicat, de ordinul 1012 - 1015/m2 (tab. 15);

Tab. 15. Concentraia numeric a microorganismelor vegetale din litiera diverselor arborete
(dup Runov i Misutina, 1960, din Doni et al., 1977)
Natura pdurii
Numr
Bacterii
Bacterii
total*
nesporogene*
sporogene*
Stejret
84.388
77.200
258
Mestecni
240.764
236.200
104
Molidi
44.414
35.680
136
Pinet
35.351
30.170
529
Laricet
185.944
175.600
1352
* n mii exemplare la 1 gram substan uscat n litier.
Actinomicete*
6.150
2.200
6.500
3.900
7.800
Ciuperci
microscopice*
780
2.260
498
752
1192
biomasa extrem de redus (zeci sau sute de grame la m2, respectiv zeci sau sute de kilograme la ha)
(Doni et al., 1977);
localizarea mai ales n rizosfer, cea mai bogat zon n microorganisme gsindu-se n primii 1-2 cm din
preajma rdcinii (Chiri et al., 1974).
- 33 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 5. ZOOCENOZA FORESTIER

n comunitatea de via a pdurii triesc reprezentanii tuturor grupelor de animale terestre, de la cele
monocelulare (ex. protozoarele) pn la vertebrate. Numrul i densitatea acestora pot varia n limite foarte
largi (tab. 16).
Tab. 16. Densitatea i efectivele unor populaii de animale din pdure
(dup Schwerdtfeger, 1965, din Doni et al., 1977)
Specia
Un individ pe
Rs (Lynx lynx)
100 km2
Cerb (Cervus elaphus)
1 km2
Piigoi (Parus major)
1 ha
Nona (Lymantria monacha)
100 m2
Miriapodul Lythobius calcaratus
1 m2
Elateridul Athous subfuscus
1 dm2
Colembole (Colembola)
1 cm2
Rotiferi (Rotatoria)
1 mm2
Numr de indivizi la hectar

0,0001
0,01
1
100
10.000
1.000.000
100.000.000
10.000.000.000
Astfel, n pdurile de fag din Europa central s-a constatat existena a cel puin 6.800 specii de
animale, artropodele (insecte, arahnide, miriapode, cu cca 5.830 specii) fiind dominante (Dajoz, 1998). ntre
acestea, insectele, din care numai 1% sunt cu adevrat vtmtoare pentru pdure (Dajoz, 1998), au o
importan deosebit. Cel mai nefavorabil rol l joac insectele defoliatoare care, cu precdere n fazele
culminante ale unei gradaii, cnd se nmulesc foarte puternic, consum frunziul arborilor. Pierderea de
cretere nregistrat de arbori este, n general, proporional cu intensitatea defolierii (tab. 17).
Tab. 17. Pierderile de cretere datorate unor insecte defoliatoare n pduri din Europa
(dup Kulman, 1971, din Speight i Wainhouse, 1989)
Defoliatorul
Neodiprion sertifer
Neodiprion sertifer
Diprion pini
Lygaeonematus abietinus
Cephalcia alpina
Zeiraphera diniana
Coleophora laricella
Lymantria monacha
Dasychira pudibunda
Pygaera anastomosis
Specia de arbore
vtmat
pin silvestru
pin silvestru
pin silvestru
molid
larice japonez
molid
larice european
molid
fag
plop
Defoliere.
puternic timp de 2 ani
uoar/puternic
20-85%
uoar/foarte puternic
20-85%
complet
40%
puternic
90% timp de 2 ani
1-2 defolieri n acelai an
Reducerea creterii
trunchiului (%)
39-52
10-45
21-57
24-32
10-50
16
33-45
50-80
7-13
12-30
ara
Suedia
Ungaria
Olanda
Danemarca
Olanda
Germania
Germania
Romnia
Germania
Italia
Datorit diverselor vtmri produse de insecte la nivelul frunzelor, lujerilor, rdcinilor, scoarei,
lemnului, florilor, fructelor, seminelor, etc., este necesar cunoaterea biologiei acestora, a naturii
vtmrilor posibile, precum i a mijloacelor de prevenire i combatere (Tudor, 1968; Ene, 1971; Marcu i
Simon, 1995).
- 34 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
n pdure se ntlnesc numeroase specii de psri. Acestea prezint adaptri diverse care le permit
ocuparea nielor ecologice foarte variate oferite de mediu de via forestier. Densitatea populaiilor de psri
variaz mult n funcie de compoziia, vrsta, consistena pdurii sau dezvoltarea subarboretului (tab. 18).
Tab. 18. Densitatea unor specii de psri (perechi la km2) n diferite pduri
(dup Schwerdtfeger, 1965, din Doni et al., 1977)
Specii
Cintez (Fringilla coelebs)
F de pdure (Anthus trivialis)
Pitulice mic verde (Phylloscopus collybita)
Codros (Phoenicurus phoenicurus)
Mcleandru (Erithacus rubecula)
Pdure de lunc
9
2
3
2
4
Pdure de pin Pdure de molid Parc

36
56
211
7
3
2
4
13
1
5
92
2
13
-
Populaiile de mamifere din pdure sunt destul de bine reprezentate. Acestea triesc n arbori (veveria,
prul, jderul, pisica slbatic), n sol (bursucul, oarecii de pdure, crtia) sau pe sol (copitatele pdurii gen
cervide, mistre). Ca regul, efectivele mamiferelor sunt invers proporionale cu talia lor i variaz de la un
exemplar sau chiar mai puin la 1.000 ha (rpitoare gen lup, rs), 1-2 exemplare la 100 ha (cervide) pn la
sute sau chiar mii de exemplare la ha (oareci de pdure) (Doni et al., 1977; Negruiu, 1983).
Populaiile de animale nevertebrate din sol i litier aparin, n majoritate, categoriei
necroconsumatorilor, care realizeaz descompunerea materiei organice moarte i ncorporarea ei n solul
mineral. Biomasa organismelor animale din sol, ntre care viermii sunt cei mai importani, poate ajunge la
1.000 kg/ha (tab. 19).
Tab. 19. Numrul i biomasa organismelor animale din solurile forestiere
(dup Bornebusch, din Negulescu et al., 1973)
Specii
Rme (Lumbricidae)
Molute (Gasteropodae)
Miriapode (Diplopodae)
Pianjeni (Acarina)
Mute (Diptera)
Viermi-srm (Elateridae)
Alte animale
TOTAL
nr/m2
93
66
67
1.919
216
12
1.751
4.124
g/m2
27,29
3,89
1,87
0,17
0,03
0,53
11,72
45,50
nr/m2
122
68
110
967
271
112
1.247
2.978
g/m2
61,00
5,30
4,70
0,06
3,10
0,18
1,61
78,81
nr/m2
18
2
2
7.828
336
249
2.046
10.712
g/m2
0,90
0,15
0,10
0,62
4,31
3,31
1,33
12,22
Din cele prezentate mai sus se poate considera c biocenoza forestier prezint o structur trofic
foarte complex. Astfel, dac se ine seama doar de biomas, lanurile trofice cuprind 4-5 verigi (productori,
erbivore, carnivore de ordinele I, II i III), la care se adug 2-3 verigi de consumatori de necromas i
descompuntori (Doni et al., 1977) (fig. 10).
- 35 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Fig. 10. Exemplu de reea trofic ntr-un ecosistem forestier (din Otto, 1998)
(1 uliu; 2 liliac; 3 gai; 4 porumbel; 5 cintezoi; 6 sfrncioc, 7 vulpe; 8 arici; 9 broasc;
10 furnici; 11 arpe orb; 12 oarece de cmp; 13 fluture de noapte; 14 crbu; 15 - melc limax;
16 elateride; 17 coropini)
Complexitatea structural i trofic evident a pdurii face ca aceasta s reprezinte un ecosistem
foarte stabil, capabil s reziste i s reacioneze la factorii destabilizatori biotici i abiotici care nu depesc
un anumit nivel critic.
- 36 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
CAPITOLUL 6.
PROCESELE ECOSISTEMICE N VIAA PDURII
6.1. Generaliti
Odat cu trecerea arborilor de la existena izolat la traiul n comun, pe lng procesele fiziologice
individuale ncep s se manifeste i procese colective (ecosistemice), ca rezultat al condiionrilor reciproce
dintre componentele pdurii. Seria acestor procese ncepe cu regenerarea, se continu cu constituirea strii
de masiv care, condiionnd creterea fiecrui exemplar arborescent n parte, contribuie la elagarea
tulpinilor, grbind diferenierea nlimilor. La rndul su, diferenierea st la baza eliminrii naturale a
arborilor, prin care se pregtete i ntreine desfurarea succesiunii speciilor forestiere.
La realizarea acestor procese colective particip totalitatea organismelor vii i n special etajul
arborilor, de aceea au un caracter de mas, a cror desfurare depinde de dou grupe de factori (cauze):
factori interni (biologici), reprezentai prin ansamblul nsuirilor ereditare ale arborilor.
factori externi (bioecologici), reprezentai de complexul factorilor mediului intern i extern al
pdurii, de natur climatic, edafic, orografic, biotic i antropic.

n desfurarea proceselor colective, de fiecare dat, unul din factorii menionai ajunge, prin influena
exercitat, s se impun ca factor determinant.
n acelai timp, procesele colective nu se desfoar independent, ci au loc n cele mai diferite i mai
complexe legturi cauzale. Fiecare dintre aceste procese prezint un program propriu i este guvernat de
anumite legi specifice. Dar, cu toate c au loc ntr-o succesiune organic, ele acioneaz de fiecare dat
asupra pdurii prin rezultanta lor global. Din nevoi metodologice, nelegerea coninutului i mecanismului
lor de influenare asupra structurii i funcionrii pdurii se va face prin analiz i prezentare separat.
6.2. Regenerarea pdurii

6.2.1. Definiii i clasificri
n sens larg, regenerarea se refer la procesul de rennoire sau de refacere a unei pduri mbtrnite,
exploatate sau distruse din vreo cauz oarecare (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Prin regenerare, n locul fiecrei generaii de pdure se instaleaz o alta tnr i, astfel, regenerarea se
impune ca o verig de legtur ntre generaii, asigurnd continuitatea acesteia n timp i n spaiu.
Regenerarea pdurii este neleas, n mod obinuit, ca regenerare a arboretului dar, n cadrul
ecosistemului forestier are loc, concomitent i cu ritmuri diferite, i reproducerea din generaie n generaie a
tututor componentelor vegetale i animale ale acestuia.
Regenerarea pdurii (virgin sau cultivat) se desvrete n strns legtur cu toi factorii interni
(biologici) i externi (bioecologici) menionai, care pot favoriza, ngreuna sau chiar mpiedica desfurarea
sa normal.
Astfel, pdurea virgin se regenereaz exclusiv din smn i numai sub influena factorilor mediului
natural n trei modaliti: sub masiv (adpost), n marginea masivului sau pe teren descoperit. Regenerarea
- 37 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
sub adpost a pdurii virgine prezint caracter continuu n pdurile pluriene i periodic n cele echiene. Cu
toate c i n pdurea virgin arborii unor specii produc lstari sau drajoni, acetia pot da natere unei noi
pduri doar n mod excepional.
i n pdurea cultivat procesul de regenerare se poate desfura sub masiv, n marginea masivului i
pe teren descoperit, desfurarea procesului amintit avnd o dinamic diferit de la caz la caz. n pdurea
cultivat, modalitile specifice de regenerare sunt mult mai diverse, respectiv (Drcea, 1923-1924; Toumey
i Korstian, 1947):
regenerarea natural (din smn, lstari, drajoni, smn i lstari, smn i drajoni), att sub
influena factorilor de mediu, ct i a omului.
regenerarea artificial (din smn sau butai), numai sub influena omului i care se aplic pe scar
larg n silvicultura practic.
regenerarea mixt (natural i artificial), aprut datorit nevoii ca procesul, odat declanat, s fie
desvrit ct mai rapid, cu eforturi financiare ct mai mici i cu efecte cultural-economice ct mai mari.
n funcie de materialul de regenerare utilizat n ntemeierea pdurii cultivate s-au difereniat:
regenerarea generativ (din smn, sexuat), natural sau artificial.
regenerarea vegetativ (asexuat), fie natural (din lstari sau drajoni), fie artificial (din butai sau
puiei produi prin multiplicare vegetativ, din culturi de celule sau esuturi).
regenerarea mixt (generativ i vegetativ).

Procesul de ntemeiere a pdurii se ncheie atunci cnd masa exemplarelor tinere instalate pe suprafaa
de regenerat ajunge la independen biologic i constituie o nou stare de masiv, fiind capabil s
inlocuiasc vechea pdure matur sau btrn.
6.2.2. Regenerarea natural a pdurii cultivate

6.2.2.1. Regenerarea natural din smn
Regenerarea natural a pdurii se bazeaz pe capacitatea arborilor de a produce, timp ndelungat,
smna care, ajuns n condiii de mediu prielnice, poate da natere la noi indivizi.
Pentru asigurarea regenerrii arboretului se cer ndeplinite trei condiii, respectiv:
1. S existe suficieni arbori maturi, capabili s fructifice abundent i s nsmneze corespunztor ntreaga
suprafa.
2. Solul s prezinte insuiri favorabile germinrii seminelor i rsririi plantulelor.
3. Seminiul valoros instalat s beneficieze n continuare de condiiile necesare pentru creterea i
dezvoltarea normal pn la constituirea noii pduri tinere.
n linii mari, n desfurarea procesului de regenerare natural din smn se disting trei etape
distincte: (1) fructificarea arborilor, (2) germinarea seminelor i rsrirea plantulelor, respectiv (3)
creterea i dezvoltarea seminiului.
(1) Fructificarea arborilor. Aceasta ncepe la o anumit vrst, cnd arborii ajung la maturitate, i se
desvrete printr-o succesiune de faze, respectiv:
- 38 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(a) Maturitatea arborilor

(b) Diferenierea i formarea mugurilor floriferi
(c) nflorirea i polenizarea
(d) Fecundarea i formarea seminelor
(e) Maturaia seminelor i coacerea fructelor
(f) Diseminarea fructelor i seminelor,
faze care au o dinamic variabil cu natura speciei, condiiile staionale i aciunea factorilor perturbani.
Astfel, (a) maturitatea arborilor are loc dup culminarea creterii n nlime cnd, pe msura rririi
coronamentului, arborii beneficiaz de mai mult lumin i ncep s produc i organe de reproducere.
Trecerea la maturitate a arborilor se realizeaz la vrste diferite, n funcie de specie (tab. 20), temperament,
mod de regenerare, clas Kraft etc.
Tab. 20. Vrsta la care ncepe fructificarea la principalele specii forestiere (din Miulescu i Bako, 1972)
Specii
Larice, pini
Molid
Brad
Stejar pedunculat, fag
Gorun
Tei, paltin de cmp, carpen
Mesteacn, anin, plop tremurtor
Salcm
Vrsta la care ncepe fructificarea(ani)

n stare izolat
n masiv
25-30
30-40
30-35
50-60
50-60
60-70
40-50
70-80
50-60
70-80
20-25
30-40
15-20
20-30
5
6-10
Astfel, speciile de lumin i cu smna uoar (larice, pini, mesteacn, salcm etc.) ncep s fructifice
la vrste mai mici dect cele de umbr i cu smna grea. La aceeai specie, arborii provenii din lstari
fructific mai repede dect cei din smn. n masivul pdurii, cel mai repede fructific arborii cei mai nali
(predominani) i cei de la lizier, n timp ce arborii cei mai mici (dominai sau deperisani) pot s nici nu
ajung la fructificaie pn la termenul exploatrii. Fructificaia ncepe mai timpuriu i angajeaz mai muli
arbori n arboretele rrite, iar producia lor de smn ntr-un an de fructificaie este mai mare.
Condiiile staionale influeneaz sensibil vrsta trecerii la maturitate (dar i durata, periodicitatea i
intensitatea fructificaiei). n acest sens, s-a constatat c pe staiunile clduroase i uscate de pe versanii
nsorii, unde arborii au, n general, o longevitate mai scurt i creterea vegetativ mai diminuat,
fructificaia ncepe mai timpuriu. n schimb, n regiunile mai nordice i pe staiunile mai nalte, mai umede i
mai rcoroase, arborii ajung la fructificaie mai trziu.
(b) Diferenierea i formarea mugurilor floriferi. Formarea mugurilor este dependent de nsuirile
ereditare individuale, n care mecanismele hormonale joac un rol decisiv, dar depinde i de mersul vremii,
de desimea arboretului, de gradul de luminare a coroanelor arborilor etc.
n general, la speciile care nfloresc primvara devreme (alun, anin, plopi, slcii, ulmi), mugurii floriferi
se difereniaz n primvara sau vara anului precedent. La celelalte specii, mugurii floriferi se formeaz la
sfritul verii anului precedent i chiar n primvara anului n care are loc nflorirea.
- 39 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(c) nflorirea i polenizarea. Epoca nfloririi difer n funcie de specie, de ansamblul condiiilor de
mediu i mai ales de mersul vremii n anul respectiv. Astfel, nflorirea la aceeai specie ntrzie, de regul, cu
4-6 zile la creterea altitudinii cu 100 m dar, n raport cu orografia terenului, se pot produce i modificri n
decalarea nfloririi, generate de inversiunile termice sau de expoziia versantului (tab. 21).
Tab. 21. Date fenologice medii pentru principalele specii forestiere
(prelucrare dup Tomescu et al., 1967)
Specia
Molid
precoce
Molid
tardiv
Molid
Molid
Brad
Brad
Larice
Larice
Fag
Fag
Gorun
Gorun
Stejar
Stejar
Staia fenologic
apte Izvoare
(O.S. Borsec)
apte Izvoare
(O.S. Borsec)
Arboretumul
Miheti
Poiana Stnii
(O.S. Sinaia)
Piatra Ars
(O.S. Sinaia)
Arboretumul
Miheti
Piatra Ars
(O.S. Sinaia)
Ciolpani
(O.S. Snagov)
Piatra Ars
(O.S. Sinaia)
Tei
(O.S. Orova)
Tismana
Cioanca
(Cluj)
Noroieni
(Satu-Mare)
Bratovoieti
(Craiova)
Altitudinea, latitudinea i
longitudinea
nflorirea
(nceput)
980-1100 m
4656 lat. N; 2522 long. E
980-1100 m
4656 lat. N; 2522 long. E
430 m
4517 lat. N; 2502 long. E
1255 m
4521 lat. N; 2533 long. E
1020 m
4521 lat. N; 2533 long. E
430 m
4517 lat. N; 2502 long. E
1020 m
4521 lat. N; 2533 long. E
100 m
4441 lat. N; 2605 long. E
1020 m
4521 lat. N; 2533 long. E
300 m
4442 lat. N; 2224 long. E
360-460 m
4504 lat. N; 2255 long. E
500 m
4646 lat. N; 2336 long. E
128 m
4748 lat. N; 2253 long. E
70 m
4419 lat. N; 2348 long. E
21 V
nceputul Perioada general de

coacerii coacere a seminelor
seminelor
29 IX
21 X
7 VI
18 X
16 XI
6V
29 IX
9X
26 V
25 IX
4X
17 V
26 IX
7X
2V
23 IX
2X
23 IV
24 IX
1X
12 IV
9 IX
19 V
11 IX
20 IX
13 IV
5 IX
21 IX
12 IV
22 IX
7X
5V
26 X
13 XI
30 IV
14 IX
1X
22 IV
30 IX
15 X
Rcirea brusc a vremii sau apariia ngheurilor trzii n timpul nfloririi pot ns compromite parial
sau total nflorirea.
La cele mai multe specii, receptivitatea pentru polenizare a florilor femele coincide cu perioada
diseminrii polenului i dureaz 2-3 zile la pin i 2-5 zile la carpen, stejar, paltin, mesteacn etc. Diseminarea
polenului se face mai ales cu ajutorul vntului (anemofil) dar i al insectelor (entomofil), ca la tei, salcm,
paltin, scoru. La speciile cu polenizare anemofil, producia de polen este mult mai mare dect la cele
entomofile.
(d) Fecundarea i formarea seminelor. Perioada scurs ntre polenizare i fecundare la speciile
forestiere este de numai cteva zile la larice, ulm, salcie, plop, crete pn la 4-6 sptmni n cazul stejarului
i ajunge la 12-14 (sau chiar mai multe) luni la pin, cer i ienupr. Florile nefecundate produc semine sterile
sau se usuc i cad la scurt vreme dup trecerea epocii fecundrii.
- 40 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
(e) Maturaia seminelor i coacerea fructelor. Maturaia seminelor se consider realizat atunci
cnd embrionul este complet dezvoltat i capabil s germineze. Concomitent cu maturaia seminelor sau
dup aceasta se realizeaz i coacerea fructelor, atunci cnd toate nveliurile sunt definitiv formate,
cptnd coloraia i consistena specifice.
n general, maturaia i coacerea se realizeaz n anul nfloririi, dar la pin silvestru, cer, stejar rou, etc.
acestea au loc numai n toamna celui de-al doilea an (specii cu maturaie bienal), iar la ienupr n al doilea
sau chiar al treilea an. Dup cum se observ din tab. 21, epoca coacerii variaz cu natura speciei i condiiile
staionale, ntre care mersul vremii n anul respectiv joac un rol determinant.
(f) Diseminarea fructelor i seminelor. Diseminarea (modul natural de rspndire a fructelor i
seminelor) are loc, la unele specii (ulmi, plopi, slcii, mesteacn, castan, fag, stejar, brad, pin strob), la scurt
timp dup maturaie i coacere. La alte specii (molid, pini, larice, duglas, frasin, salcm, tei, carpen, anin,
paltin de munte etc), diseminarea ntrzie mult timp peste iarn i se prelungete pn n primvara anului
urmtor.
Fructele i seminele care disemineaz toamna dup coacere se pstreaz peste iarn n stare latent pe
solul pdurii, meninerea calitii lor fiind condiionat de nsuirile mediului n care ajung. La speciile cu
diseminare ntrziat, meninerea calitii seminelor este condiionat n special de starea vremii din
perioada de laten, n care fructele rmn pe arbori.
Viteza de diseminare, ca i distana pn la care pot fi mprtiate seminele, depind n mod obinuit
de greutatea i forma acestora, precum i de agenii de diseminare (vnt, psri, animale, ape, nclinarea
versanilor etc). Astfel, la speciile cu semine uoare ori cu organe specializate de zbor gen aripioare sau
smocuri de peri (anini, frasini, acerinee, mesteacn, slcii), diseminarea cu ajutorul vntului sau apei se poate
face la deprtri de ordinul zecilor sau sutelor de metri (tab. 22).
Tab. 22. Distana de diseminare prin vnt a seminelor unor specii forestiere din Europa (din Baker, 1950)
Genul
Betula
Ulmus
Larix
Picea
Pinus (sylvestris)
Alnus
Acer
Fraxinus
Tilia
Abies
Distana de diseminare, exprimat n..

nlimi medii de arboret (Schlich, 1910)
metri (Vanselow, 1931)
4-8
4-8
50
4-8
50
3-4
50
3-4
50
3-4
50
2-3
30
2-3
30
1-2
30
1-2
30
Speciile cu semine grele (stejar, castan, fag, brad) se mprtie, n general, pe cale gravitaional, doar
prin simpla cdere sub coroana arborilor. Acestea sunt diseminate, pe distane i n proporii mai mici, i de
ctre animale i psri, ca i prin alunecare pe versant, fr ns ca ansele lor de a se regenera n spaii care
depesc proiecia suprafeei coroanelor semincerilor s creasc simitor.
- 41 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Ca rezultat al capacitii de diseminare s-a produs n timp migraiunea speciilor sau deplasarea lor i
colonizarea unor teritorii noi. Migraiunea speciilor se poate realiza n dou moduri (Dengler, 1935):
treptat (migraiunea treptat), care are loc din aproape n aproape i este caracteristic speciilor cu
smna mai grea.
pe srite (migraiunea pe srite) care are loc prin mprtierea seminelor mai uoare la distane mari. n
acest mod, seminele ajung n centre de migrare de unde, pe msur ce produc din nou smn, speciile
se deplaseaz att din aproape n aproape ct i pe srite, putnd pune mai repede stpnire pe spaii
ntinse. Se apreciaz c, prin migraiunea pe srite, viteza de migrare se poate mri de pn la 1.000 de
ori.
Periodicitatea fructificaiei reprezint numrul de ani, mai mult sau mai puin constant, care se
scurge ntre dou fructificaii abundente, n acelai arboret (Drcea, 1923-1924). Periodicitatea difer n
funcie de nsuirile speciei (tab. 23).
Tab. 23. Periodicitatea fructificaiei la principalele specii forestiere
Specia
Molid
Pin silvestru
Larice
Brad
Fag
Gorun
Stejar
Tei
Anin
Carpen
Mesteacn
Periodicitatea fructificaiei dup (ani)

Vanselow, 1931
Rubov, 1958
Miulescu i Bako, 1972
3-5
3-4
3-5
2-4
2-4
2-4
6-10
3-5
3-5
2-3
3-4
2-3
5-6
4-7
4-8
5-6
4-6
2-4
3-7
4-8
anual
anual
1-2
anual
2-3
anual
2
2-3
anual
anual
2-3
anual
ntre doi ani consecutivi cu fructificaie abundent, numii ani de fructificaie general sau ani de
smn, pot exista i ani cu fructificaie slab, numii ani de fructificaie parial sau ani de stropeal
(stropitur) (Drcea, 1923-1924).
n condiii staionale mai favorabile, periodicitatea fructificaiei este mai mic iar cantitatea i calitatea
fructelor i seminelor sunt mai ridicate. Cu ct speciile se ndeprteaz de optimul ecologic, cu att
periodicitatea crete. Astfel, pinul silvestru fructific la limita superioar a pdurii abia o dat la 50-100 ani,
n pinetele din Scandinavia periodicitatea se reduce la 10-20 ani, iar la noi, n Belgia sau n Marea Britanie,
este de numai 3-4 (5) ani (Boudru, 1989; Savill, 1991). De asemenea, n timp ce stejarul pedunculat fructific
n Romnia la 4-8 ani, n pdurile din nord-vestul Franei (Normandia) sau n Marea Britanie fructific
abundent la 3-4 (5) ani sau chiar mai des (Savill, 1991), iar n cele belgiene la 8-10, chiar 12 ani (Boudru,
1989).
Intensitatea fructificaiei (producia de fructe i semine) depinde de natura i starea pdurii, de
vrsta i nsuirile arborilor componeni, precum i de condiiile staionale. Aceasta se exprim n mod
- 42 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
obinuit prin producia de fructe sau semine estimat la unitatea de suprafa (numr de semine/ha sau kg
semine/ha) (tab. 24).
Tab. 24. Producia de semine la hectar a principalelor specii forestiere (din Enescu, 1969)
Specia
Producia de semine, kg/ha

Medie
Amplitudinea de variaie*
Molid
13
0,2-90
Pin
10
0,02-80
Brad
25
3-100
Larice
15
2-80
Fag
150
5-300
Gorun
300
10-1.000
Stejar pedunculat
400
20-1.500
Frasin comun
30
15-100
Tei
50
10-200
Paltin de cmp
100
20-225
Salcm
10
1-20
Anin negru
20
1-40
*amplitudinea maxim nu reprezint cifra-record
ntr-un an de fructificaie, cantitatea de fructe i semine produs depinde de poziia ocupat de arbori
(clasa Kraft) n structura vertical a pdurii. Astfel, arborii predominani, cu coroanele bine luminate, ajung
mai repede la maturitate i fructific mai intens.
La arborii dominani i codominani intensitatea se reduce evident, n timp ce arborii dominai i
copleii fructific extrem de slab (tab. 25).
Tab. 25. Producia arborilor de molid din diferite clase Kraft, raportat la producia recoltat din arborii din
clasa I, considerat 100% (dup Tomescu et al., 1960, din Constantinescu, 1973)
Clasa Kraft
Producia de semine, n procente
I
100
II
42
III
11
IV
1,5
V
0,4
Producia de fructe i semine se distribuie inegal n coroana arborilor. n acest sens, n arboretele de
molid, brad, duglas, pin strob, cvercinee, s-a constatat c treimea superioar a coroanei, care beneficiaz de
cel mai mare aflux de lumin, produce cea mai mare cantitate de fructe i semine. n schimb, la larice, pin
silvestru, mesteacn (specii cu temperament de lumin), fructele se formeaz n toat coroana.
Se apreciaz c, n perioada maturitii, intensitatea fructificaiei sporete treptat pn dup momentul
culminrii creterii n volum, se menine apoi constant o anumit perioad de timp, dup care ncepe s
scad.
Reuita regenerrii naturale este puternic influenat de numrul arborilor seminceri, de repartiia lor
mai mult sau mai puin uniform pe suprafaa de regenerare, precum i de factorii ecologici care favorizeaz
sau mpiedic procesul amintit. De aceea, pregtirea pdurii pentru o mai bun regenerare const din
extragerea arborilor necorespunztori ca specie sau conformare, prin care se favorizeaz fructificaia
speciilor sau exemplarelor mai valoroase sub raport fenotipic sau genotipic.
- 43 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
2. Germinarea seminelor i rsrirea plantulelor. n mediul pdurii, seminele czute pe sol n

urma diseminrii parcurg o perioad de repaus vegetativ (stare latent, dorman), care poate dura cteva
zile (ulmi, slcii, plopi), cteva luni (rinoase, fag, stejar, gorun) sau chiar peste un an, cum este cazul la
frasin, tei, carpen. Chiar i la brad, fag, gorun i duglas, unde majoritatea seminelor czute toamna
germineaz i rsar n cursul primverii, rmn nc semine care rsar n perioada de var sau chiar n
primvara anului urmtor.
Seminele speciilor cu tegument gros i foarte rezistent (salcm, gldi, zmbru) germineaz cu
dificultate n mediul pdurii, ceea ce oblig la regenerarea acestor specii pe alte ci, dup forarea
seminelor.
Procesul germinrii seminelor i rsririi plantulelor este condiionat de realizarea unor temperaturi
pozitive, de umezeal ridicat i aeraie suficient, condiii care sunt n general asigurate n mediul intern al
pdurii i n apropierea masivului. n plus, germinarea seminelor este influenat i de grosimea litierei,
precum i de aciunea unor factori ecologici perturbatori.
Germinarea i rsrirea se consider ncheiate cnd tulpinia strbate solul de deasupra i, aprnd la
suprafa, ncepe nutriia autotrof. Este evident c acest proces prezint durat i dinamic de desfurare
diferite de la o specie la alta, iar plantulele au o vitalitate variabil, ca urmare a nsuirilor individuale de
natur genetic, a modului de nrdcinare, a momentului de apariie, a mersului vremii, a competiiei cu
ptura erbacee etc.
3. Dezvoltarea seminiului. n cadrul acestei ultime etape n regenerarea natural, din smn, a
pdurii se difereniaz dou faze cu particulariti i momente de realizare diferite: (a) faza de plantul i (b)
faza de tineret.
(a) Faza de plantul. Prin plantule se nelege seminiul n dezvoltarea lui din primul sezon de
vegetaie, de la apariie pn la lignificarea complet. Cu toate c, dup o fructificaie bogat, se instaleaz
un numr mare de plantule (uneori de ordinul milioanelor), ele prezint o sensibilitate pronunat fa de
diverii factori ai mediului i, ca urmare, eliminarea natural este extrem de intens i se soldeaz fie cu
reducerea drastic a concentraiei plantulelor, fie cu dispariia lor integral (tab. 26).
Tab. 26. Variaia numrului plantulelor ntr-un fget pur i echien (din Stnescu et al., 1970)
Specificri
Numr de plantule la hectar
Procent de eliminare la plantule
u.m.
20 IV* 5 V
18 V 16 VI 15 VII 15 VIII 13 IX 14 X 13 XI
mii buc
1079,2 1060,8 930,8 732
408,8 361,2 312 312
%
1,7
13,7 32,2
62,1 66,5 71,1 71,1
n aceasta faz, factorii climatici joac un rol foarte important, uneori chiar decisiv. Astfel, reducerea
cantitii de lumin sub punctul de compensaie poate conduce la dispariia n mas a plantulelor i
compromiterea regenerrii (Negulescu i Damian, 1966; Stnescu et al., 1970). De aceea, arboretul matur
trebuie rrit la timp, corespunztor exigenelor ecologice ale seminiului speciilor de valoare, fr ns ca
ansamblul celorlali factori ecologici s devin nefavorabil. Plantulele speciilor de umbr (fag, brad), fiind
mai sensibile la geruri, arie i uscciune, suport bine o umbrire nu prea puternic a arboretului matur, fiind
ns serios afectate de mediul terenului complet descoperit. Acesta este ns suportat fr probleme de
- 44 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
seminiul speciilor de lumin (pin silvestru, larice, mesteacn, plop tremurtor, salcie cpreasc), precum i
al molidului, care este mai puin sensibil la factorii ecologici vtmtori de tipul gerurilor, ariei sau secetei.
Cldura poate fi uneori hotrtoare n existena plantulelor, aa cum este cazul ngheurilor trzii sau
chiar timpurii, ca i al arielor i secetei estivale, care sunt mult mai periculoase pe terenul descoperit dect
sub masiv. Ca urmare, plantulele aprute n interiorul masivului au mai multe anse s se menin dect cele
de pe teren descoperit.
Umiditatea solului i atmosferei pot juca un rol de seam n supravieuirea i creterea plantulelor, aa
cum este cazul exceselor de ap sau al uscciunii din orizonturile superioare de sol care, chiar dac sunt de
scurt durat, pot fi extrem de duntoare.
Caracteristicile fizice, troficitatea mineral i azotat ale solului pot avea un rol considerabil,
condiionnd vigoarea de cretere a plantulelor i capacitatea lor de concuren n competiia cu celelalte
etaje de vegetaie (Badea, 1966).
Factorii orografici se reflect de asemenea sensibil, mai ales indirect, n existena i dezvoltarea
plantulelor (Negulescu i Ciumac, 1959).
Plantele i animalele pdurii au asupra seminiului o aciune cu att mai nefavorabil cu ct
concentraia lor numeric este mai mare.
(b) Faza de tineret. ncepe din al doilea sezon de vegetaie i dureaz pn n momentul constituirii
pentru prima oar a strii de masiv.
n aceasta faz, seminiul dispune de o capacitate mereu sporit de rezisten la factorii vtmtori
periculoi. Odat ce puieii cresc i se dezvolt sporesc ns i exigenele lor fa de lumin, ap i sruri
minerale, iar arboretul matern, care ndeplinea un rol protector n cazul regenerrii sub masiv, devine factor
limitativ pentru dezvoltarea noii generaii. Astfel, seminiul de mesteacn rezist sub masivul pdurii doar
un an, cel de stejar pedunculat 2-3 ani, cel de gorun 4-6 ani, cel de molid 20-30 de ani n timp ce seminiul
de brad poate suporta umbra arboretului matern pn la 40-50 de ani, rmnnd ns de talie redus (1-2 m
nlime) (Negulescu i Svulescu, 1965). Dac ns umbrirea masivului se prelungete mai mult dect
duratele amintite puieii se usuc i exist riscul compromiterii regenerrii.
Pe msur ce arboretul matern este supus la intervenii (tieri) repetate, cu rolul de reducere progresiv
a consistenei acestuia pn la nlturarea sa integral, se activeaz i creterea seminiului, care pune
temeinic stpnire pe sol i ajunge la independen biologic, constituind starea de masiv.
6.2.2.2. Regenerarea natural vegetativ

Se bazeaz pe nsuirea de care dispun arborii anumitor specii de a se reface sau rentineri din
anumite pri ale tulpinii sau rdcinii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Regenerarea natural vegetativ a pdurii se realizeaz din lstari sau drajoni. La anumite specii,
regenerarea vegetativ se poate produce i prin marcotare sau altoire, ns aceste procese au doar caracter
individual i nu angajeaz pdurea n ansamblu.
- 45 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
a. Regenerarea din lstri a pdurii. Aceasta const din proprietatea unor specii lemnoase de a
forma lstari pe cioata rmas dup tierea tulpinii. Lstarii se formeaz n dou modaliti (Hartig, 1852, n
Boppe, 1889):
-
pe partea exterioar a cioatei, ntre tietur i nivelul solului, din mugurii dorminzi (proventivi) i se
numesc lstari proventivi.
la partea superioar a cioatei, n esutul de cicatrizare (zona de calus) format ntre scoar i lemn,
din mugurii adventivi (ntmpltori), numii lstari adventivi (fig. 11).
Fig. 11. Formarea lstarilor proventivi (P) i adventivi (A) pe o cioat (din Piussi, 1994)
Dintre acetia, lstarii proventivi sunt mai valoroi deoarece se fixeaz mai bine pe cioat, au o
vigoare superioar, i formeaz repede rdcini proprii i se individualizeaz n timp scurt, sunt mai puin
expui la putregai i au o longevitate mai mare.
Lstarii cresc la nceput primind seva brut absorbit de rdcinile cioatei pe care s-au format, dar cu
timpul i creaz sisteme radicelare proprii, n timp ce cioata putrezete. Aa este cazul la tei, unde lstarii
proventivi apar la nivelul coletului, ceea ce permite individualizarea lor relativ rapid (figura 12).
Fig. 12. Formarea lstarilor la tei (din Drcea, 1923-1924)

a - imediat dup tiere; b cioat n curs de putrezire; c individualizarea lstarilor
Capacitatea de lstrire a arborilor variaz n funcie de diveri factori, dintre care natura speciei,
vrsta arborilor i condiiile staionale sunt cei mai importani. Astfel, aceast facultate este prezent la
majoritatea foioaselor ntre care lstresc viguros i pe o perioad mai lung doar stejarul, gorunul, cerul,
- 46 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
grnia, carpenul, aninii, slciile, plopii, teii, jugastrul, arbutii (corn, snger, alun, soc negru, pducel, salb,
etc.).
Lstresc bine, dar numai n tineree, salcmul, fagul, paltinii, frasimul i mesteacnul. ntre
rinoasele autohtone lstrete doar tisa, la care se adaug ntre cele exotice Sequoia sempervirens,
Sequoiadendron giganteum, Cryptomeria japonica, Taxodium distichum, Pinus rigida, P. serotina etc.
Capacitatea de lstrire variaz cu vrsta n sensul c este foarte viguroas n primii ani, dup care
slbete pe msura naintrii n vrst astfel nct, de la 30-40 ani, practic nceteaz. Excepie de la aceast
situaie fac cvercineele, castanul bun, carpenul, ulmul, aninii, la care capacitatea de lstrire se prelungete
peste aceast vrst i poate chiar depi 100 de ani, ca la cvercinee (Fron, 1923), dei vitalitatea lstarilor
descrete considerabil cu vrsta cioatei (Drcea, 1923-1924)
La aceeai specie i vrst a arboretului, capacitatea de lstrire este mai viguroas pe staiunile cele
mai bogate i slbete pe msur ce condiiile de vegetaie se nrutesc. n regiunile mai calde, aa cum
sunt limita inferioar a arealului unei specii sau expoziiile nsorite, cioatele produc mai muli lstari, dar se
epuizeaz mai repede.
De remarcat c regenerarea din lstari a pdurii poate avea loc numai n anul tierii tulpinilor astfel
nct, dac, dintr-o cauz oarecare, lstarii produi dup tiere sunt distrui, regenerarea vegetativ poate fi
compromis.
Lstarii prezint la nceput o cretere mai viguroas dect puieii din smn, ntruct beneficiaz de
sistemul radicelar al cioatei (fig. 13).
creterea medie a produciei

totale, m3/an/ha
SC (lstari)
SC (smn)
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
10
15
20
vrsta, ani
25
30
35
Fig. 13. Variaia creterii medii a produciei totale n salcmetele din clasa a I de producie
regenerate din lstari i puiei din smn (din Giurgiu et al., 1972)
Dar, dei pot constitui starea de masiv chiar n primul sau al doilea an, scpnd mai repede de
concurena celorlalte etaje de vegetaie, dup 10-15 ani lstarii de salcm sunt depii n cretere de
exemplarele din smn i rmn evident inferiori n privina produciei de mas lemnoas.
Arborii provenii din lstari prezint curburi la baz, sunt frecvent atacai de putregai transmis de la
cioat iar, la aceeai vrst, realizeaz dimensiuni mai mici i au o proporie a lemnului de lucru (lemn gros)
mai sczut dect cei din smn (figura 14).
- 47 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Fig. 14. Variaia procentului de lemn de lucru gros (diametrul la captul subire mai mare de 24 cm) n
gorunetele din clasa a II-a de producie regenerate din lstari i samn (din Giurgiu, 1979)
Arboretele regenerate repetat din lstari prezint, la fiecare nou generaie, o proporie tot mai ridicat
de putregai, au o stare de vegetaie tot mai lnced i calitate a tulpinilordin ce n ce mai slab.
(2) Regenerarea din drajoni a pdurii. Drajonii sunt lstarii care iau natere din mugurii adventivi
formai pe rdcini (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Fenomenul apariiei drajonilor este ntlnit
la arborii sntoi cu rdcini trasante, superficiale (situate nu mai profund de 5-6 cm de la suprafaa solului)
i subiri (diametrul, n general, de maximum 1 (2) cm) (fig. 15).
Fig. 15. Drajonarea la arborii forestieri (din Fischesser, 1981)

Drajonii apar i ca rezultat al rnirii rdcinilor superficiale aparinnd unor specii de foioase.
Capacitatea de drajonare variaz, ca i lstrirea, cu specia, vrsta i condiiile staionale. Astfel,
dintre speciile forestiere ntlnite la noi drajoneaz viguros cenuerul, plopii (tremurtor, alb, negru),
salcmul, aninul alb, teii, ulmii, unele slcii, cireul, sorbul, arbutii (ctina alb, porumbarul, sngerul,
alunul, etc).
Spre deosebire de lstrire, realizat pe cioat sau mai ales pe prile laterale ale acesteia, drajonii se
ntind pn la distane apreciabile de cioata-mam. Astfel, drajonii salcmului apar uneori la 10 m de cioat
(Popescu, 1954), valoare egal cu cea specific cireului (Pryor, 1988, n Nicolescu i Nicolescu, 2002).
- 48 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Drajonii de sorb se ntind pn la 10, chiar 20 m (Lanier et al., 1990, n Nicolescu i Nicolescu, 2003), n
timp ce cei de plop tremurtor apar pn la 35 m de cioat (Gulisavili, n Tkacenko, 1955).
La aceeai specie (cum este cazul salcmului), exemplarele din drajoni cresc, n primii 10-15 ani, mai
lent dect cele din lstari, dup care raportul dintre ele se inverseaz. n schimb, drajonii nu prezint curburi
la baz, se individualizeaz mai rapid de rdcina-mam (la 4-5 ani n cazul salcmului Tnsescu, 1971)
i sunt mai sntoi (prezint o pondere a putregaiului, care este transmis din rdcina-mam, mai redus
dect la arborii din lstari).
n plus, regenerarea pdurii prin drajonare este mai sigur deoarece drajonii se formeaz att n anul
tierii tulpinilor, ct i n urmtorii 2 (chiar 3) ani, apariia acestora fiind favorizat de rnirea rdcinilor
superficiale prin colectarea lemnului exploatat.
Dup cum s-a menionat, (3) marcotarea la speciile forestiere este caracteristic doar unor exemplare
(arbori) i nu arboretelor. n mod natural, pot fi ntlnite cazuri de marcotaj la fag, jneapn, molid, etc.
(4) Concreterea este o alt modalitate de regenerare pe cale vegetativ, ntlnit foarte frecvent n
pdure. Acestea pot s apar ntre ramurile aceluiai arbore, ntre tulpinile arborilor vecini sau, cel mai
frecvent, ntre rdcinile arborilor aceleiai specii sau ale unor specii nrudite. Fenomenul concreterii
prezint importan deoarece unele exemplare pot beneficia n plus de aportul de sev brut adus prin
rdcinile arborilor exploatai. Tot ca rezultat al concreterii, unele cioate (numite cioate vii) ajung s
vegeteze un timp dup tiere, prin aceasta efectul hidrologic i antierozional al pdurii meninndu-se i dup
eliminarea arboretului.
6.2.3. Regenerarea pdurii virgine

Regenerarea pdurii virgine are loc numai din smn i este dependent de capacitatea de fructificare
a arboretului, de modul de diseminare a seminelor, de calitatea acestora, precum i de mediul n care au loc
germinarea seminelor, rsrirea plantulelor, creterea i dezvoltarea seminiului instalat.
n general, pdurea virgin produce suficient smn i ofer condiii ecologice favorabile
regenerrii fr riscuri, astfel nct continuitatea sa nu este dect rareori ameninat de diveri factori
vtmtori, ntre care intervenia uman joac un rol central.
n pdurea virgin s-au evideniat dou ci principale pentru regenerarea acesteia: (1) sub masiv i (2)
pe teren descoperit.
(1) Regenerarea sub masiv, care a asigurat perenitatea pdurilor virgine, reprezint calea sa normal
de rennoire. Acest mod de regenerare este favorizat de capacitatea ridicat a arborilor maturi de a produce
smna necesar, precum i de condiiile ecologice ale masivului care favorizeaz instalarea i dezvoltarea
seminiului. Ca factor limitativ principal n regenerarea sub masiv acioneaz regimul de lumin din pdure,
care poate fi deficitar n anumite perioade i tipuri de structuri, acestuia putndu-se aduga ali factori
perturbani, care acioneaz n special pe parcursul desvririi regenerrii.
Regenerarea sub masiv a pdurii virgine se poate produce n dou moduri, continuu i n valuri.
Regenerarea sub masiv cu caracter continuu este specific pdurilor pluriene constituite din specii
mai rezistente la umbrire. n astfel de pduri unii arbori groi, ajuni la vrsta longevitii fiziologice, se
- 49 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
usuc i cad i las loc pentru instalarea i dezvoltarea unei noi generaii de semini. n acest fel, n spaiul
pdurii virgine are loc permanent, dar mereu n alte locuri i dup fiecare an de fructificaie, nsmnarea
unor poriuni favorizate n actul regenerrii. Ca rezultat, eliminarea natural i natalitatea se desfoar dup
o dinamic asemntoare, iar n pdure se menine aproximativ acelai numr de arbori, precum i acelai tip
de structur.
Regenerarea sub masiv n valuri este specific arboretelor cu structur echien sau relativ echien.
Aceste arborete sunt formate din numeroi arbori cu vrste i dimensiuni apropiate care, o perioad lung, nu
permit regenerarea ns, pe msura naintrii n vrst, arboretul se rrete continuu i fructific abundent,
permind instalarea unei noi generaii, a unui val nou. ntr-o perioad de timp variabil, noul arboret pune
stpnire pe ntreaga suprafa, mpiedicnd, asemenea generaiei anterioare, orice nou regenerare, pn
cnd i acesta mbtrnete i se rrete suficient, permind apariia unui nou val de regenerare.
(2) Regenerarea pe teren descoperit reprezint calea de refacere a pdurii virgine distrus sub
aciunea unor calamiti naturale. Prin eliminarea integral a etajului arborescent solul rmne complet
descoperit i, n consecin, dispare i mediul specific pdurii virgine. Astfel, regenerarea ntmpin serioase
dificulti, factorii limitativi fiind lipsa materialului seminologic i a proteciei arboretului matur. Aceasta
este condiionat de capacitatea de migraie a seminelor produse de arborii i arboretele vecine, de rezistena
puieilor la condiiile mediului extern, de presiunea competiiei la care sunt supui etc.
n condiiile terenului descoperit, refacerea pdurii se realizeaz n urma unor procese succesionale,
adesea de lung durat, ntre speciile pioniere, care sunt primii ocupani ai terenurilor goale, i cele de baz.
Un caz particular al regenerrii pe teren descoperit l reprezint naintarea pdurii virgine n staiuni
unde nu a existat sau a disprut cu mult timp n urm, staiuni care i-au (re)devenit n timp favorabile i n
care aceasta se poate instala prin migraie din aproape n aproape sau pe srite.
Este evident c, dac nu intervin ali factori perturbatori, pdurea virgin instalat pe teren descoperit
se va regenera n generaiile ulterioare sub masiv, prin una din formele amintite (continuu sau n valuri).
6.3. Constituirea strii de masiv

Acesta este procesul de realizare a consistenei pline n dezvoltarea unui arboret nou ntemeiat
(Florescu, n Negulescu et al., 1973).
Constituirea strii de masiv, care urmeaz procesului regenerrii pdurii, se realizeaz dup ce masa
puieilor trece de la existena izolat la traiul n comun, formeaz un coronament continuu i, n consecin,
un nou mediu specific.
Aa cum s-a menionat, procesul amintit echivaleaz cu realizarea consistenei pline , dar nu se reduce
la aceasta deoarece, odat cu constituirea strii de masiv, exemplarele componente trec la viaa gregar i, n
condiiile noului mediu intern format, creterea i dezvoltarea fiecrui exemplar sunt condiionate i de
exemplarele vecine.
Iniial, la realizarea strii de masiv particip, pe lng speciile arborescente, i cele arbustive, dar
acestea rmn pe parcurs n urm cu creterea i contribuie la alctuirea etajului de vegetaie al
subarboretului ori sunt treptat eliminate din pdure.
- 50 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Prin constituirea unei noi stri de masiv se ntemeiaz de fapt o nou pdure, cu nsuiri, fizionomie i
structur mai mult sau mai puin asemntoare cu ale vechii pduri din care a luat natere. Din acest moment,
noua pdure se va manifesta ca o comunitate de via relativ stabil, capabil s-i exercite susinut funciile
productive i protectoare, lund efectiv n stpnire un anumit teritoriu i imprimnd o dinamic adecvat
proceselor individuale i colective specifice acesteia.
n pdurea plurien, fie natural (virgin) fie cultivat (grdinrit), starea de masiv se menine cu
continuitate (este permanent) ct timp se pstreaz structura neregulat specific. n astfel de pduri,
spaiile create prin eliminarea natural sau extragerea unor arbori sunt ocupate de exemplare tinere, aprute
prin nsmnarea i regenerarea natural a golurilor create.
Spre deosebire de aceasta, n pdurea echien, natural sau cultivat, fiecare generaie debuteaz cu
regenerarea i realizarea strii de masiv. Cu timpul ns pdurea echien ajunge s fie exploatat sau s
dispar dintr-o cauz oarecare i, odat cu ea, se destram i starea de masiv. Acest moment este urmat de
ntemeierea unui nou arboret i realizarea unei noi stri de masiv, succesiune prin care se asigur perenitatea
pdurii i continuitatea funciilor sale.
De starea de masiv depind unele procese ecosistemice ulterioare (creterea i dezvoltarea, elagajul,
diferenierea, eliminarea natural), cu toate consecinele cantitative i calitative asupra produciei i proteciei
exercitate. De aceea, constituirea i meninerea strii de masiv reprezint condiia de baz, obligatorie,
pentru punerea n valoare a funciilor de producie i protecie ale pdurilor.
Constituirea strii de masiv depinde de aceleai dou grupe mari de cauze, de natur biologic i
bioecologic, respectiv nsuirile genetice ale exemplarelor componente, precum i mediul biotic i abiotic n
care acestea i duc viaa.
Procesul amintit depinde de natura speciilor, de desimea i structura arboretului, de condiiile
staionale, de natura interveniilor silvotehnice, precum i de aciunea unor factori perturbatori (vnt, zpad,
avalane, poluare, duntori biotici, punat, etc.). Astfel:
-
speciile repede cresctoare i de lumin constituie starea de masiv mai repede dect cele ncet
cresctoare i rezistente la umbrire. Spre exemplu, culturile de plopi euramericani realizeaz starea
de masiv dup 2-4 ani (n funcie de desimea iniial), fa de 7-15 ani n seminiurile de molid,
brad sau fag (Florescu, n Negulescu et al., 1973).
la aceleai specii sau acelai amestec de specii, starea de masiv se realizeaz cu att mai devreme cu
ct desimea iniial este mai ridicat, iar condiiile mediului de via sunt mai favorabile.
n pdurile regenerate pe cale natural, unde desimea iniial este foarte ridicat (milioane sau sute
de mii de plantule/ha), constituirea strii de masiv este mai rapid dect n cele artificiale, unde
desimea culturilor este doar de mii ori sute de puiei sau butai la ha.
arboretele provenite din lstari, care au o cretere mai susinut n tineree, constituie mai devreme
starea de masiv dect seminiurile aceleiai specii. Aa este cazul salcmetelor provenite din lstari,
care pot realiza starea de masiv chiar din primul an, fa de 3-4 ani, ct sunt necesari plantaiilor de
salcm.
- 51 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
cu ct condiiile staionale sunt mai prielnice (specii n optimul ecologic), cu att creterea arborilor
este mai susinut iar starea de masiv se realizeaz mai devreme.
prin interveniile silvotehnice se reduce desimea pdurii, ceea ce afecteaz i consistena, respectiv
starea sa de masiv. Dac aceasta rrire nu depete un anumit nivel considerat critic, starea de
masiv se reface n civa ani prin mrirea anvergurii coroanelor arborilor rmai. Dac ns, n
anumite puncte, starea de masiv se destram sub aciunea vntului, zpezii, incendiilor, atacului de
insecte etc., eficacitatea funcional a arboretului afectat se reduce simitor i uneori acesta trebuie
refcut prin intervenii silvotehnice specifice.
n pdurea echien cultivat, ntrzierea constituirii strii de masiv, ca i destrmarea sa pe parcursul
dezvoltrii arboretului, influeneaz negativ producia i productivitatea arboretului, precum i capacitatea sa

de protecie hidrologic, antierozional, climatic etc.
n condiiile n care multe din pdurile Romniei (mai ales cele montane i de dealuri nalte) sunt
situate pe terenuri n pant, cu potenial ridicat de eroziune i alunecare, este necesar ca starea de masiv s se
realizeze ct mai rapid. Ulterior, prin maniera de aplicare a lucrrilor silvotehnice, trebuie s se previn
destrmarea strii de masiv pn cnd, la vrste naintate, se poate trece la ntemeierea unei noi generaii.
6.4. Creterea pdurii

Creterea este procesul colectiv de sporire treptat, stabil i ireversibil, a dimensiunilor i
volumului organismelor vii, vegetale i animale, din pdure.
n mod obinuit ns, prin creterea pdurii se nelege creterea dimensional, n suprafa de baz i
volum, a arborilor i arboretelor, proces desfurat n cadrul general al schimbului de materie i energie din
mediul pdurii.
Ca orice proces colectiv, i creterea pdurii este influenat de cele dou grupe de cauze (factori)
cunoscute, respectiv:
interne (biologice), care depind de nsuirile individuale ale arborilor;
externe (bioecologice), reprezentate prin ansamblul nsuirilor mediului abiotic i biotic al pdurii.
De aici rezult c, n pdure, creterea nu este numai un proces fiziologic cantitativ de nivel individual,
ci i unul complex, cu caracter de mas, specific acesteia ca ecosistem.

Dup caracteristicile biometrice la care se refer, se vorbete despre creterea n nlime, creterea n
grosime (diametru, radial), creterea n suprafa de baz, creterea n volum, creterea n substan uscat.
Aceste forme de cretere sunt exprimate n valori absolute (cm, m, m2, m3, t) sau relative (%).
Dup timpul n care se adaug, au fost distinse creterea anual, creterea periodic i creterea total
(pentru ntreaga durat de via a arborelui sau arboretului). n plus, pentru aceste trei forme de cretere se
pot determina:
creterea curent (Cc), care se adaug pe o anumit perioad de timp i se calculeaz fcnd diferena
dintre dimensiunea, volumul sau biomasa de la sfritul i de la nceputul perioadei. Dac lungimea
perioadei este de un an rezult creterea curent anual.
- 52 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
creterea medie (Cm), stabilit ca raport ntre sporul dimensional, volumetric sau de substan uscat
acumulat ntr-o anumit perioad i numrul de ani din acea perioad. Dac se ia n considerare suma
creterilor anuale, ncepnd de la primul an pn n momentul determinrii, se obine creterea medie
anual.
La arbori i arborete, mersul creterilor se cerceteaz prin msurarea succesiv a caracteristicilor
biometrice (nlimi, diametre, suprafee de baz, volume) ale acestora. Prin reprezentarea grafic a
creterilor realizate anual sau periodic de ctre aceti parametri se obin curbele de cretere. Dac se
reprezint grafic creterile acumulate de la an la an se obin curbe de acumulare, denumite impropriu curbe
de dezvoltare (fig. 16).
Fig. 16. Curba de acumulare (sus) i curba de cretere (jos) (prelucrare dup Giurgiu, 1979)
Curba de acumulare are forma unei integrale sau a unui S alungit. ncepe de la originea sistemului de
coordonate, urc ncet apoi i mrete panta i, dup ce trece printr-un punct de inflexiune, se ridic din ce
n ce mai ncet. Acolo unde curba de acumulare realizeaz punctul de inflexiune, curba de cretere realizeaz
un maxim. La vrste mari, curba de acumulare devine asimptotic la axa absciselor.
Curba creterii curente are un maxim i dou puncte de inflexiune, care delimiteaz trei faze n viaa
arborilor i arboretelor (Stinghe i Sburlan, 1958; Giurgiu, 1969, 1979):
faza tinereii pe prima poriune, de la originea axelor de coordonate pn la primul punct de inflexiune
(zona 0-a);
- 53 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
faza maturitii sau aa-numita mare perioad de cretere (a lui Sachs) - ntre primul i al doilea punct
de inflexiune (zona a-c);
faza btrneii - de la al doilea punct de inflexiune, cnd valorile creterii scad treptat (c-).
ntre creterea curent i creterea medie, prezentate n figura de mai sus, exist urmtoarele relaii,
valabile pentru toate tipurile de cretere (n nlime, diametru, suprafa de baz, volum) ale arborilor
considerai individual sau n arborete echiene:
maximul creterii medii se realizeaz mai trziu dect maximul creterii curente;
valoarea maxim a creterii medii este mai mic dect valoarea maxim a creterii curente;
valoarea maxim a creterii medii se realizeaz atunci cnd cele dou curbe se intersecteaz (cnd
creterea medie este egal cu cea curent);
atta timp ct valoarea creterii medii sporete, aceasta este mai mic dect cea curent; cnd creterea
medie se reduce, este mai mare dect cea curent.
n continuare, se va face abstracie de problemele specifice fiziologiei creterii, precum i de cele
referitoare la metodologia determinrii acesteia (auxometrie), fcndu-se referire doar la principalele

particulariti ale creterii arborilor i arboretelor.
6.4.1. Creterea arborilor

Creterea arborilor ncepe din momentul fecundrii celulei-ou i i se realizeaz mai nti pe plantamam, prin creterea embrionului n smn. Dup diseminarea i germinarea seminei, respectiv rsrirea
plantulei, ncepe creterea puieilor i apoi, dup constituirea strii de masiv, a arborilor, cretere care se
continu pn cnd arborele se usuc i dispare din pdure sau este extras.
n cazul arborilor intereseaz n primul rnd creterea de biomas a trunchiului, ca i a unei pri din
crci, adic a acelor pri care, dup recoltare, se transform n produs lemnos valorificabil.
Pe parcursul unui sezon de vegetaie (sezonal, anual), creterea arborilor are o dinamic diferit n
raport cu poziia geografic a pdurilor din care fac parte. Astfel, n pdurile temperate, procesul de cretere
a arborilor este discontinuu i depinde de alternana zi-noapte, sezon de vegetaie-repaus vegetativ.
Creterea n nlime (lungime) a tulpinii se datoreaz nmulirii celulelor meristematice ale
mugurelui terminal. Aceasta pornete primvara devreme (adesea nainte ca sezonul lipsit de nghe s
nceap), n general n aprilie-mai, i se realizeaz mai ales pe seama rezervelor (carbohidrai, produi de
fotosintez) depozitate n rdcin, tulpin i solzii protectori ai mugurilor n anul precedent (lunile iunieaugust) deschiderii mugurelui terminal. Creterea n nlime culmineaz rapid i se ncheie, n general, la
sfritul lui iunie-nceputul lui iulie, odat ce, la extremitatea lujerului anual, un nou mugure destinat s se
deschid doar anul urmtor este complet format i acoperit de solzii si. La speciile de la noi creterea
sezonal n nlime dureaz, n general, ntre 15 i 90 de zile, respectiv.
2-3 sptmni: stejar, paltin de munte, frasin;
2-3 luni: molid, pin silvestru, anin negru.
- 54 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
La stejar, dar uneori i la fag, carpen, mesteacn, larice, molid, duglas, dup ncetarea creterii n
nlime de primvar-var, datorit abundenei apei n sol se poate realiza mai trziu i a doua cretere,
formndu-se aa-numiii lujeri de snziene (fig. 17) (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
Fig. 17. Mersul normal al creterii anuale n nlime la unele specii forestiere (dup Burger, 1926, din
Dengler, 1935); PI pin silvestru; ST stejar; ANN anin negru; FA fag; MO - molid
Creterea n grosime (n diametru, radial) se datoreaz multiplicrii celulelor din zona cambial i
are la baz substanele elaborate n procesul de fotosintez din sezonul de vegetaie al anului curent.
Creterea n grosime ncepe primvara, mai trziu dect creterea n nlime, dup apariia frunzelor (cnd
temperatura aerului depete un prag termic de cca 6 C la rinoase i 8-10 C la foioase Doni et al.,
1977) i se ncheie toamna, mult mai trziu dect cea n nlime. Prin creterea n grosime se formeaz
inelul anual (inel de cretere), care conine dou poriuni (Boppe, 1889; Boppe i Jolyet, 1901, n Fron,
1923):
lemn de primvar, format la nceputul sezonului de vegetaie, mai poros i n consecin mai uor;
lemn de var (toamn), format mai trziu i care este mai greu i mai dur. Adesea cele dou zone de
lemn sunt asemntoare, ceea ce face dificil distingerea inelelor de cretere, aa cum este cazul la fag,
mesteacn, carpen etc.
Maximul creterii sezonale n grosime se realizeaz mai trziu dect maximul creterii n nlime,
dup terminarea procesului de nfrunzire, respectiv n a doua jumtate a lunii mai sau la nceputul lunii iunie.
Acest maxim se realizeaz cel mai devreme la pin, larice i duglas, apoi la molid i fag i cel mai trziu la
stejar (Giurgiu, 1967).
Durata perioadei de cretere anual n grosime este mai lung dect cea a creterii n nlime i,
pentru principalele specii forestiere de la noi, variaz n general ntre 75 i 150 zile (tab. 27):
- 55 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Tab. 27. Lungimea perioadei de cretere radial la cteva specii de arbori

(dup Popescu-Zeletin i Mocanu, 1971; Mocanu, 1973; Bndiu, 1973;
Popescu-Zeletin et al., 1975, toi n Doni et al., 1977)
Specia
Molid
Larice
Brad
Fag
Gorun (dalechampii)
Stejar
Perioada de cretere
radial (zile)
160
150-160
150
130
100-140
150
Specia
Stejar brumriu
Stejar pufos
Tei argintiu
Carpen
Frasin
Perioada de cretere
radial (zile)
90-120
90-100
60-120
60-120
60-90
Dup oprirea creterii i pn la pornirea ei n primvara anului urmtor, grosimea arborilor variaz
prin contrageri, reveniri pariale sau totale sau gonflri. Acestea variaii ale grosimii apar sub influena
secetei (deshidratrilor i rehidratrilor pariale sau totale ale esuturilor), care se manifest ntre momentul
opririi creterii i sfritul perioadei de vegetaie, respectiv a variaiilor de temperatur din timpul iernii
(Popescu-Zeletin i Mocanu, n Popescu-Zeletin (sub red.), 1971) (fig. 18).
Fig. 18. Curba de acumulare a diametrului la trei arbori pe o perioad de doi ani (zonele punctate
reprezint contrageri n timpul repausului vegetativ) (dup Popescu-Zeletin, 1967, din Giurgiu, 1969)
Referitor la creterea anual a rdcinilor se consider c aceasta ncepe mai devreme dect creterea
lujerilor i decurge foarte intens. La speciile forestiere exist dou perioade de cretere maxim a rdcinilor
n decursul sezonului de vegetaie (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Parascan, 1967):
- prima la sfritul primverii (aprilie-mai), care corespunde creterii maxime n nlime a tulpinilor;
- a doua spre toamn (august-octombrie), datorit acumulrii unei cantiti mari de ap n sol.
- 56 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
ntre aceste perioade, n timpul verii, rdcinile se gsesc ntr-un repaus forat datorit uscciunii din
sol. Rdcinile i continu creterea pn toamna, n septembrie-octombrie, dup ncetarea creterii
organelor supraterane (Poskin, 1926) (fig. 19).
Fig. 19. Mersul anual al creterii tulpinii (zona haurat) i rdcinilor (zona neagr) la stejar rou (A), pin
silvestru (B), molid (C), Populus trichocarpa (D), salcm (E), mesteacn (F) i larice japonez (G)
(dup Lyr i Hoffmann, 1967, din Kozlowski, 1971)
n schimb, n pdurile tropicale cu frunze persistente (sempervirescente), creterea tulpinii i
rdcinilor are un caracter de relativ continuitate, reprezentnd o adaptare la condiiile de cldur specifice
acestei zone. Cu toate acestea, i n pdurile tropicale (ns cu frunze cztoare) creterea poate nceta,
datorit existenei unor perioade de uscciune accentuat.
Dac se consider creterea arborilor la nivel multianual se constat c aceasta, ca toate curbele de
cretere, este unimodal, avnd un moment de debut, o faz ascendent, urmat de una descendent i un
moment de ncetare (fig. 20).
Fig. 20. Variaia creterii n nlime n decursul vieii arborelui la cteva specii forestiere
(dup Dengler, 1935); ANN anin negru; ST stejar; PI pin silvestru; MO molid, BR brad; FA - fag
- 57 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Este evident c realizarea acestor momente depinde de specie, provenien, condiii staionale, mod de
conducere a arboretului etc.
Ca regul general, la nivel multianual, creterea n nlime este cea care culmineaz la nceput,
urmat cu un anumit decalaj dependent de specie i condiiile staionale de cea n diametru, n suprafa de
baz, n volum i n substan uscat. n toate cazurile, creterea curent culmineaz inaintea celei medii.
n general, procesul de cretere a arborilor variaz cu natura speciilor, vrsta i starea arboretelor,
condiiile staionale, natura interveniilor silvotehnice aplicate i aciunea factorilor perturbani. Astfel:
-
speciile de lumin i repede cresctoare, care sunt mai puin longevive (pin silvestru, salcm,
mesteacn), realizeaz maximul creterii mai devreme dect cele de umbr, ncet cresctoare i
longevive (brad, fag, molid);
arborii cei mai nali (predominani) din arboret au creterile cele mai active, fiind principalii
productori de lemn, n timp ce arborii cei mai scunzi (copleii) au creterile cele mai reduse i,
dac nu sunt extrai la timp, se usuc i dispar;
pe staiunile de bonitate superioar maximul creterii se realizeaz mai devreme i este mai mare
dect pe cele de bonitate inferioar;
la aceeai specie i vrst, arborii crescui izolat prezint nlimi mai mici dect cei crescui n
masiv. n schimb, datorit aportului suplimentar de lumin, diametrele arborilor izolai sunt mai
mari dect ale arborilor crescui n masiv;
n acelai arboret, exemplarele din lstari prezint dimensiuni (nlimi) superioare celor din
smn n primii 10-15 (20) ani.
rrirea accentuat a arboretului prin intervenii silvotehnice favorizeaz creterea n diametru n

detrimentul celei n nlime. Dac ns arboretele sunt neparcurse sistematic cu lucrri se activeaz
mai ales creterea n nlime, producndu-se arbori nali i subiri, cu zveltei supraunitare i
predispui la vtmri de zpad i vnt;
ritmuri diferite se ntlnesc la aceeai specie n arborete pure sau amestecate, echiene sau pluriene.
6.4.2. Creterea arboretelor

Creterea arboretelor se refer la procesul colectiv care ncepe odat cu constituirea strii de masiv
(dar care include i creterea realizat de arborii individuali pn la constituirea acesteia) i dureaz pn
cnd arboretele sunt exploatate sau distruse dintr-o cauz oarecare.
n pdurea virgin plurien, creterea arboretului se menine relativ constant, deoarece rata creterii
arborilor este apropiat de rata pierderilor prin mortalitate. Factorii perturbani care afecteaz structura
pdurii virgine (incendii, atacuri de insecte i ciuperci, alunecri de teren etc.) pot ns provoca modificri
sensibile ale regimului creterii arborilor i arboretelor.
n pdurea cultivat, procesul de cretere este puternic influenate de interveniile umane care se pot
solda cu efecte negative i pozitive, cele din urm datorndu-se unei serii de msuri silvotehnice i
amenajistice, cum sunt:
- 58 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
alegerea corespunztoare a speciilor.
dirijarea proporiei amestecurilor i a raporturilor spaiale dintre specii.
aplicarea corect i la timp a interveniilor silvotehnice (operaiuni culturale i tratamente).
prevenirea i combaterea duntorilor biotici i abiotici ai pdurii.
folosirea provenienelor mai productive i mai rezistente la adversiti.
adoptarea corect a ciclurilor de producie.

n general, att n pdurile virgine, ct i n cele cultivate, creterea arboretelor este rezultatul a dou
tendine contrare: una pozitiv, de cretere a arborilor componeni, i alta negativ, constnd din reducerea
treptat a numrului de arbori prin procesul de eliminare natural.
Creterea n nlime a arboretului se cerceteaz cu ajutorul curba nlimilor medii n funcie de
vrst. Aceasta prezint deosebiri evidente n funcie de temperamentul speciei, bonitatea staiunii i modul
de regenerare a arboretului (fig. 21-23).
Fig. 23. Curba creterilor n nlime la arboretele de stejar de

productivitate mijlocie provenite din lstari (linie ntrerupt) i smn
(linie continu) (din Giurgiu, 1979)
Culminarea creterii n nlime se realizeaz mai devreme la speciile de lumin, repede cresctoare, n
arboretele instalate pe staiuni de bonitate superioar sau provenite din lstari.
Din punctul de vedere al creterii n grosime (diametru), arboretul se descrie n scop auxologic cu
ajutorul diametrului mediu al suprafeei de baz dg. Dinamica acestuia, precum i a creterii sale n raport cu
- 59 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
vrsta, urmeaz legitatea prezentat n cazul nlimii medii dar, spre deosebire de creterea n nlime,
diametrul mediu poate nregistra creteri sensibile chiar i la vrste naintate, cnd condiiile staionale sunt
favorabile.
n arboretele parcurse sistematic cu lucrri silvotehnice, care au diametre mai mari dect cele
neparcurse dar de aceeai vrst i instalate n condiii staionale asemntoare, creterea n diametru
culmineaz mai devreme i are o valoare absolut mai mare. Aceasta face ca, la exploatare, dei producia
total de mas lemnoas poate s fie aceeai sau chiar mai mic n arboretele parcurse, n acestea din urm s
se nregistreze un surplus de sortimente valoroase i de mari dimensiuni (n special lemn gros).
Spre deosebire de creterea n nlime i diametru, cea n volum se stabilete mai ales n funcie de
producia total, care nsumeaz creterile tuturor arborilor existeni la un moment dat n pdure (arbori pe
picior i care definesc arboretul principal), la care se adaug creterea arborilor extrai sau uscai pe parcurs
(produse intermediare). Pe baza produciei totale i ca raport ntre valoarea acesteia i vrst se determin
creterea medie a produciei totale, noiune folosit pentru definirea i caracterizarea rapiditii de cretere i
a potenialului productiv ale arboretelor. Astfel, n funcie de momentul culminrii creterii medii a
produciei totale, cnd arboretul atinge cea mai mare productivitate i realizeaz vrsta exploatabilitii
absolute (tab. 28), se definete rapiditatea de cretere a speciilor.
Tab. 28. Vrsta la care se realizeaz maximul creterii medii a produciei totale (vrsta exploatabilitii
absolute) la principalele specii forestiere din Romnia (din Giurgiu, 1979)
Specia
Molid
Brad
Pin silvestru
Fag
Mesteacn
Gorun (smn)
Gorun (lstari)
Carpen
Stejar (smn)
Stejar (lstari)
Tei
Cer
Grni
Salcm (plantaie)
Salcm (lstari)
Plopi indigeni
Plopi euramericani (3-5 m2)
Plopi euramericani (6-9 m2)
Salcie alb (smn)
Salcie alb (scaun)
Vrsta exploatabilitii absolute pe clase de producie (ani)

I
II
III
IV
V
60
65
75
85
95
70
80
90
100
105
50
55
60
65
70
80
80
90
90
100
40
40
45
50
55
65
65
70
80
100
50
50
55
60
60
45
50
55
60
65
75
80
85
90
95
50
55
60
60
70
50
60
60
65
70
50
55
60
65
65
75
80
85
85
95
20
25
30
30
30
15
20
20
25
25
25
25
25
30
30
18-22
18-22
18-22
20-22
22
18
18-22
20
20-22
22
18-20
22
26
26-28
30
10
10-14
14
14-16
18
Pentru condiiile de la noi sunt considerate specii repede cresctoare cele care, pe staiuni favorabile,
ajung la vrsta exploatabilitii absolute cel mai trziu la 40 de ani. Aa este cazul cu plopii euramericani,
plopii indigeni (alb i negru), salcia alb, salcmul, mesteacnul etc.
- 60 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
n plus, cu ajutorul mrimii creterii medii maxime a produciei totale (m3/an/ha) se poate stabili
potenialul productiv al speciilor, aa cum se observ din tab. 29.
Tab. 29. Potenialul productiv (productivitatea potenial) al speciilor forestiere din Romnia, stabilit n
funcie de creterea medie maxim a produciei totale pe staiuni proprii (din Giurgiu, 1979)
Clasa de MO BR PI FA ME GO GO CA ST ST TE CE G SC SC PL PLEA PLEA
pro(s) (l)
(s) (l)
(p) (l)
(1)
(2)
ducie
Creterea medie maxim a produciei totale, m3/an/ha
I
17,1 14,2 13,1 11,8 9,8 10,5 10,3 10,5 12,7 11,3 14,0 10,5 8,0 19,2 18,3 20,9 30,2 25,6
II
14,0 11,7 10,0 9,8 8,1 8,5 8,4 8,9 10,1 8,9 11,5 8,7 6,8 14,7 13,3 15,9 23,8 20,0
III
11,1 9,7 7,5 7,8 6,5 6,7 6,6 7,5 8,2 7,0 9,2 6,9 5,7 10,7 9,3 11,7 18,2 15,1
IV
8,3 7,8 5,2 6,1 4,9 5,1 5,0 6,2 6,4 5,5 7,2 5,4 4,7 6,7 5,9 7,8 13,1 10,9
V
5,8 5,9 3,1 4,3 3,1 3,8 3,6 5,1 4,8 4,1 5,7 3,9 3,7 3,7 3,4 4,8 8,6
7,2
Legend: PL plop negru i alb; s smn; l lstari; p puiei; PLEA (1) 3-5 m2; PLEA (2) 6-9 m2;
re reni; sc - scaun
SA SA
(re) (sc)
29,3
24,0
19,2
15,1
11,1
27,7
22,0
17,3
12,8
8,5
Prin combinarea datelor din cele dou tabele anterioare este posibil clasificarea complex,
bidimensional, a speciilor forestiere din ara noastr (tab. 30):
Tab. 30. Gruparea speciilor forestiere dup productivitatea i rapiditatea lor
de cretere pe cele mai favorabile staiuni (din Giurgiu, 1979)
Rapiditatea de cretere (vrsta
Productivitatea (creterea medie maxim) (m3/an/ha)
exploatabilitii absolute)
peste 15
ntre 10 i 15
sub 10
sub 40
plopi euramericani, salcie,
mesteacn
plopi indigeni, salcm
40-60
pin silvestru, pin negru, carpen, cer, stejar pufos,
larice, tei
stejar brumriu
peste 60
molid, brad
fag, gorun, stejar
grni
Din tabel rezult, spre exemplu, c plopii euramericani sunt specii repede cresctoare i de
productivitate superioar, molidul i bradul sunt specii ncet cresctoare i de productivitate superioar iar
carpenul este o specie relativ ncet cresctoare i de productivitate inferioar.
Clasificarea prezentat, care ia n considerare creterea n volum, nu este ns pe deplin edificatoare n
sens practic i, de aceea, ar trebui utilizat criteriul de difereniere al substanei lemnoase uscate (exprimat n
tone), care se determin cu ajutorul volumului i al greutii specifice convenionale (densitatea aparent a
lemnului). Prin utilizarea acestuia se obine urmtoarea ierarhizare a speciilor noastre forestiere, care difer
n mod evident fa de cea n funcie de creterea medie n volum (tab. 31).
Tab. 31. Clasamentul speciilor forestiere din Romnia dup creterea potenial, n volum i n substan
uscat, a arboretelor echiene (prelucrare dup Giurgiu et al., 1972)
Condiii de producie
Creteri n % din
creterea molidului
La limita superioar n volum
de producie
n substan uscat
La limita inferioar n volum
de producie
n substan uscat
(s) = smn; (l) = lstari
Mo
100
100
100
100
Br
90
83
111
111
Specii
Fa St (s) St (l) Go (s) Go (l) Ce (l) G (l) Te Ca (l)
77 80
63
66
58
61
49
76
58
105 126 112 103
99
96
76
99 110
76 89
65
70
70
93
57 102 65
116 142 121 116
105
111
116 130 179
- 61 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Creterea arborilor i arboretelor st la baza produciei totale de biomas a biocenozelor forestiere,

care include biomasa acumulat n prile aeriene (mai ales trunchi) i subterane ale arborelui. Aceste
componente ale biomasei totale prezint valori variabile, care pot atinge n stejrete i fgete pure de
productivitate superioar 48-51% (trunchi i crci), 34-40% (aparat foliar), respectiv 10-15% (sistem
radicelar) (Giurgiu, 1979).
6.5. Dezvoltarea pdurii

Spre deosebire de cretere, care este un proces cantitativ, dezvoltarea pdurii este un proces calitativ
(Morozov, 1952) i se refer la trecerea succesiv a acesteia printr-o serie de stri noi, prin etape i faze de
organizare i funcionare diferite. Cu toate c toate componentele vii ale pdurii sunt angajate n procesul
dezvoltrii, importan practic pentru silvicultur prezint numai dezvoltarea arborilor i arboretelor.
Timpul n care se realizeaz succesiunea de modificri (etape i faze) pe care le suport pdurea n
fiecare generaie poart denumirea de ciclu de dezvoltare. Acesta are o durat variabil, care depinde de
longevitatea fiziologic a speciilor n pdurea virgin, precum i de ciclul de producie n pdurea cultivat.
Dac, la arbori, ciclul de dezvoltare ncepe cu fecundarea celulei-ou i se ncheie odat cu moartea sau
extragerea exemplarului respectiv, la arborete acesta ncepe din momentul constituirii strii de masiv i se
ncheie cnd arboretul este exploatat sau distrus dintr-o cauz oarecare.
6.5.1. Dezvoltarea arborilor

Arborii au o mare longevitate i realizeaz, odat cu creterea lor, modificri calitative succesive
ireversibile, dar mai dificil de delimitat n comparaie cu fazele de cretere. n general, se consider c
plantele (deci i arborii individuali) parcurg n dezvoltarea lor patru etape (stadii de dezvoltare) distincte: (a)
etapa embrionar, (b) etapa tinereii, (c) etapa maturitii i (d) etapa btrneii (Miciurin, 1949 i Lsenko,
1950 - teoria dezvoltrii stadiale, n Morozov, 1952).
(a) Etapa embrionar se desfoar pe planta-mam, ncepe cu fecundarea celulei-ou i dureaz pn
la completa dezvoltare a embrionului n smn, cnd aceasta devine capabil s germineze. La marea
majoritate a speciilor forestiere, etapa embrionar dureaz un singur an; la cer, stejar rou i anumii pini
dureaz doi ani, iar la ienupr doi sau chiar trei ani.
(b) Etapa tinereii ncepe cu momentul germinrii seminei i rsririi plantulei i se ncheie odat cu
formarea, pentru prima oar, a organelor de reproducere (flori i fructe). Durata acestei etape este variabil
de la individ la individ i de la specie la specie. n general, n etapa tinereii arborii parcurg urmtoarele faze
de dezvoltare:
faza de plantul, care dureaz de la rsrirea acesteia pn la sfritul primului sezon de vegetaie.
Plantulele aprute, dup ce consum rezervele acumulate n endospermul seminelor sau n cotiledoane,
trec la nutriia autotrof. La sfritul sezonului de vegetaie plantulele se lignific i ntr n repausul
vegetativ.
- 62 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
faza dezvoltrii individuale, care ncepe din al doilea an de via i dureaz pn cnd masa puieilor
ajunge s constituie starea de masiv. La arborii izolai, aceast faz se prelungete pn n momentul
primei fructificaii.
faza dezvoltrii n masiv, care este specific doar arborilor din pdure i care se ncheie odat cu
diferenierea i formarea, pentru prima oar, a mugurilor floriferi.
(c) Etapa maturitii este cea mai lung i dureaz din momentul primei fructificaii pn cnd
arborii ajung la o stare avansat de decrepitudine, caracterizat prin faptul c sporul de biomas acumulat
prin cretere (asimilaie) devine inferior pierderilor prin dezasimilaie, se constat putrezirea ramurilor i
rdcinilor, apariia scorburilor etc. Plasticitatea i adaptabilitatea arborilor la condiiile de mediu, ca i
capacitatea de reacie la interveniile silvotehnice, slbesc, iar conservatorismul ereditar este tot mai
accentuat.
(d) Etapa btrneii ncepe n momentul cnd arborii ajung la decrepitudine i dureaz pn la
dispariia lor fizic.
Este evident c, n pdurile echiene, arborii parcurg mpreun, n acelai timp i cu ritmuri
asemntoare, etapele i fazele de dezvoltare amintite, n timp ce n arboretele pluriene, arborii componeni
se gsesc n acelai timp n etape i faze diferite.
6.5.2. Dezvoltarea arboretelor

Ca i n cazul arborilor individuali, n dezvoltarea pdurii echiene au fost difereniate mai multe etape
(a tinereii, maturitii i btrneii) i faze (stadii) de dezvoltare, dependente de schimbrile care au loc n
structura i n mediul propriu pdurii, dup cum urmeaz (fig. 24):
Fig. 24. Dezvoltarea unui arboret echien i amestecat (prelucrare dup Burschel i Huss, 1997)
(a) Etapa tinereii ncepe odat cu instalarea noii generaii arborescente i constituirea de ctre
aceasta a strii de masiv i dureaz pn cnd arboretul respectiv ajunge la prima fructificaie abundent.
Durata acestei etape variaz, fiind mai scurt la speciile de lumin i repede cresctoare fa de cele de
umbr i mai lent cresctoare. n acelai timp, etapa tinereii este parcurs cu att mai repede cu ct pdurea
- 63 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
se gsete n condiii staionale mai favorabile. Arboretele provenite din lstari sau drajoni, precum i cele
parcurse cu intervenii silvotehnice aplicate timpuriu i cu intensitate mare, parcurg de asemenea mai repede
aceast etap.
n cadrul etapei tinereii s-au distins urmtoarele faze (stadii, stri) de dezvoltare:
1.
Faza de semini, care ncepe cu momentul apariiei n mas a plantulelor i se ncheie odat cu
constituirea strii de masiv, cnd arborii trec de la existena izolat la starea gregar specific noului arboret.
Caracteristic acestei faze este faptul c numrul mare de exemplare existente este condiionat n cretere de
mediul impus de terenul descoperit sau de arboretul matur sub care se dezvolt. Deoarece biocenoza pdurii
se gsete ntr-o stare de nesaturare accentuat, staiunea este expus la o serie de fenomene nedorite gen
accentuarea scurgerilor, a eroziunii, a denudrii i torenializrii versanilor sau migrarea n adncime a
compuilor nutritivi din sol i deci la reducerea fertilitii acestuia. n acelai timp, celelalte etaje de vegetaie
ale pdurii, ca i unele specii arborescente mai robuste, dar cu valoare economic mai redus (cazul celor
pioniere), constituie concureni redutabili pentru seminiul instalat. n cazul regenerrii din smn, faza de
semini include dou subfaze, a plantulelor (de la instalarea noii generaii pn la completa lignificare, la
finele primului sezon de vegetaie) i a puieilor (de la finele subfazei anterioare pn la constituirea strii de
masiv). n ambele subfaze, puieii trebuie s reziste, n mod individual, aciunii factorilor mediului de via,
ceea ce face ca un numr mare de exemplare s poate disprea la scurt timp de la instalare.
2.
Faza de desi (hi), care ncepe odat cu constituirea strii de masiv i dureaz pn la nceperea
elagajului natural. Aceast faz reprezint un moment important n viaa arboretului deoarece, odat cu
realizarea consistenei pline, exemplarele componente trec la traiul n comun i realizeaz un nou mediu
intern specific. Creterea arborilor componeni, dar n special cea n nlime, se intensific tot mai mult,
astfel nct biocenoza poate conine numai exemplare arborescente (etajele subarboretului i pturii erbacee
dispar n totalitate).
n acelai timp, datorit competiiei inter- i intraspecifice, procesele colective din pdure, care ntrein
i nsoesc dezvoltarea acesteia, se desfoar cu o dinamic tot mai accentuat. n arboretele amestecate,
constituite din specii cu ritmuri de cretere diferite, acest fapt conduce la diferenieri n nlime ample, fiind
frecvente cazurile cnd speciile pioniere, care sunt i repede cresctoare, pot coplei sau chiar elimina
speciile de baz, mai ncet cresctoare. De aceea, dei noul arboret tnr a parcurs faza critic precedent, n
pdurea cultivat este necesar intervenia cu lucrri silvotehnice (degajri) care s elimine riscurile
menionate.
3.
Faza de nuieli, care ncepe odat cu declanarea elagajului natural al arborilor i se consider
ncheiat cnd majoritatea arborilor componeni ajung la diametrul de cca 5 cm. n aceast faz de
dezvoltare, arboretul prezint un coronament bine ncheiat i o desime mare, celelalte etaje de vegetaie fiind
puternic dominate i, n consecin, adesea eliminate. Creterea n nlime, diferenierea arborilor i
eliminarea natural se intensific, iar n arboretele amestecate apare riscul ca speciile mai ncet cresctoare s
fie copleite i eliminate.
- 64 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Dei arboretul este capabil s susin singur i n condiii superioare funciile pdurii, i n faza de
nuieli este necesar aplicarea unor lucrri silvotehnice (curiri), prin care se poate recolta o anumit
cantitate de mas lemnoas.
4.
Faza de prjini, care cuprinde perioada n care diametrul mediu al arboretului este cuprins ntre 5 i
10 cm. n aceast perioad, cnd capacitatea de regenerare vegetativ a arborilor este nc ridicat, creterea
n nlime se intensific n continuare, diferenierea arborilor (mai ales n nlime) se accentueaz, iar
eliminarea i elagajul natural sunt active. Arboretul este nc destul de des i bine ncheiat, fapt care face ca,
uneori, trunchiurile arborilor s fie excesiv de zvelte iar acesta s devin vulnerabil la rupturi i doborturi
provocate n special de zpad.
5.
Faza de pri, ultima din etapa tinereii, ncepe cnd diametrul mediu al arboretului a atins 10 cm i
dureaz pn la producerea primei fructificaii abundente (diametrul mediu este de cca 20 cm), cnd acesta
intr n etapa maturitii. n faza de pri au loc culminarea creterii curente n nlime a arboretului,
intensificarea creterilor n grosime i volum, dezvoltarea susinut a sistemului radicelar, slbirea intensitii
eliminrii naturale, precum i realizarea celei mai bogate mase foliare i cantiti de ptur moart pe
unitatea de suprafa. n aceste condiii, arborii manifest exigene maxime fa de lumin i fertilitatea
solului, ceea ce poate conduce la un alt moment de criz, dac cerinele arboretului depesc oferta mediului
care l susine. Ctre finele fazei de pri, pe fondul creterii exigenelor lor fa de lumin, coroanele
arborilor se rresc tot mai mult i permit imigrarea, instalarea i dezvoltarea celorlalte etaje de vegetaie.
(b) Etapa maturitii ncepe odat cu prima fructificaie abundent a arboretului i dureaz pn cnd
acesta ajunge ntr-o stare de avansat lncezire i depericiune. Pdurea cultivat, din raiuni ecologice i
economice evidente, ajunge la termenul exploatrii fr a parcurge integral aceast etap. n etapa maturitii
se disting dou faze (stadii) de dezvoltare:
1.
Faza de codru tnr (codrior), care ncepe odat cu prima fructificaie abundent i dureaz ct
timp diametrul mediu al arboretului variaz ntre 21 i 35 cm. Arboretul nc dispune de o cretere foarte
activ i prezint o capacitate ridicat de regenerare din smn. n schimb, regenerarea din lstari sau
drajoni se reduce drastic i practic nu mai conteaz. Creterea n nlime se reduce, n timp ce cele n
grosime, n volum i n substan uscat culmineaz, dup care ncep i ele s se micoreze. Coronamentul
arboretului se deplaseaz n sus la o nlime tot mai mare fa de sol i se rrete treptat, ceea ce asigur un
aport de lumin suficient pentru instalarea, creterea i dezvoltarea viguroas a etajelor subarboretului i
pturii erbacee, care pot deveni un obstacol n calea regenerrii naturale a pdurii. De aceea, interveniile
silviculturale (rrituri) practicate n faza de codrior se preocup nu numai de stimularea creterii n grosime,
ci i de asigurarea unor condiii ct mai favorabile pentru instalarea n viitor a unei regenerri naturale de
bun calitate.
2.
Faza de codru mijlociu (codru) se refer la perioada cnd diametrul mediu al arboretului depete
35 cm (variaz n general ntre 36 i 50 cm) i se consider ncheiat atunci cnd arborii prezint semne
evidente de depericiune (creterile - curent i medie - ale arboretului intr n declin, deoarece asimilaia
devine inferioar dezasimilaiei, apar putregaiul, scorburile etc). Pe msura naintrii n vrst capacitatea de
folosire integral a staiunii de ctre etajul arborilor se reduce, acesta permind creterea i dezvoltarea mai
- 65 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
susinut a subarboretului, a pturii erbacee (care poate produce nelenirea solului i mpiedic desfurarea
normal a regenerrii din smn) i, eventual, a unei noi generaii arborescente. n plus, procesele colective
de cretere, difereniere i eliminare natural, precum i capacitatea de reacie la interveniile silvotehnice,
slbesc tot mai mult.
innd seama de faptul c, n mod frecvent, arboretul realizeaz dimensiunile (sortimentul-el)
stabilite ca obiectiv de producie cu mult nainte de apariia semnelor de depericiune i ncheierea etapei
maturitii, exploatarea pdurii nu poate ntrzia peste momentul respectiv dect n cazul cnd aceasteia nu i
s-au atribuit funcii de producie i joac un rol protectiv deosebit.
(c) Etapa btrneii ncepe atunci cnd arboretul, format dintr-un numr mic de arbori, prezint
simptome evidente de lncezire i depericiune, intrnd ntr-o faz de degradare avansat, i se ncheie cu
uscarea tuturor exemplarelor din respectiva generaie arborescent. n aceast etap, care are o singur faz
(codru btrn), acumulrile de biomas sunt mai mici dect pierderile, creterea n nlime nceteaz,
vrfurile i o mare parte a coroanei se usuc, vitalitatea i metabolismul arborilor se reduc la minim, dup
care nceteaz.
6.6. Elagajul natural

Elagajul natural reprezint procesul (fenomenul) lepdrii (dispariiei, curirii) naturale a crcilor de
la baza tulpinii (Jolyet, 1916).
Lepdarea crcilor bazale este un fenomen obinuit la arbori, aceste ramuri putnd contribui cu pn la
30% la litiera depus anual n pdure (Kozlowski, n Kozlowski (ed.), 1973).
n arborete, elagajul natural ncepe numai dup constituirea strii de masiv i se desfoar n
urmtoarea succesiune de faze (Drcea, 1923-1924; Kozlowski, n Kozlowski (ed.), 1973; Millington i
Chaney, n Kozlowski (ed.), 1973; Negulescu, n Negulescu et al., 1973):
- uscarea i pierderea frunzelor de pe ramurile joase (bazale). Acest fapt este datorat scderii intensitii
luminii sub punctul de compensaie (nivelul intensitii luminii la care absorbia CO2 prin fotosintez este
egal cu emisiunea lui prin respiraie i care reprezint (0,5) 1-1,5% din lumina plin la specii rezistente la
umbrire (brad, fag, molid), respectiv 10-20% la cele iubitoare de lumin (larice, mesteacn, pini) (Larcher,
1975) (fig. 25).
Frunzele (mai ales cele de umbr) de pe ramurile joase ale arborilor au oricum un rol fiziologic
minor, contribuia acestora la creterea arborilor fiind nul sau foarte redus (Kramer, 1958, n Millington i
Chaney, din Kozlowski (ed.), 1973).
- uscarea i cderea (lepdarea) ramurilor nemaifiind alimentate cu produse de fotosintez sau ajungnd
la o faz de senescen fiziologic, ramurile se usuc i sunt apoi atacate de ciuperci saprofite i insecte, care
le slbesc legtura cu trunchiul i le descompun. Crcile astfel afectate cad (sunt lepdate) datorit greutii
proprii, aciunii animalelor, vnturilor puternice, gheii sau zpezii ori prin atingerea coroanelor arborilor
nvecinai.
- putrezirea cioturilor - se datoreaz aciunii ciupercilor saprofite, n condiiile umiditii ridicate din mediul
forestier.
- 66 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Fig. 25. Reducerea intensitii luminoase n coroana unui molid de 25 de ani; a arbore dominant;
b - arbore codominant; pe abscis intensitatea luminii (%) (dup Ladefoged, din Schtz, 1990)
- cicatrizarea (acoperirea complet a) rnilor - are loc sub aciunea cambiului, care crete tot mai activ n
apropierea ciotului, pn ce l acoper complet.
Elagajul natural se consider ncheiat (complet, perfect) numai dup acoperirea integral a urmei
rmas pe tulpin prin cderea ramurii i a ciotului. La majoritatea speciilor forestiere ns, elagajul natural
este incomplet (imperfect), deoarece ramurile uscate rmn mult timp ataate de tulpina arborilor iar cioturile
lor nu putrezesc ci sunt nglobate treptat n masa lemnoas formnd noduri negre, care depreciaz lemnul.
Elagajul natural depinde de o serie de factori, respectiv:
1. Este un proces dependent de specie, n sensul c:
-
n general, speciile de foioase se elagheaz mai bine dect cele de rinoase. Dar, indiferent de
grupa din care fac parte, unele specii i pierd n mod natural crcile moarte (larice, fag, cvercinee,
majoritatea celorlalte foioase), n timp ce altele i le conserv (molid, brad, pini, duglas, cire, plopi,
stejar rou, stejar de balt) i, acoperindu-le prin activitatea cambial, prezint noduri negre n lemn
(fig. 26);
speciile repede cresctoare se elagheaz mai uor dect cele ncet cresctoare, iar arborii cei mai
viguroi (din clase Kraft superioare), datorit unei activiti cambiale mai intense, i cicatrizeaz
rnile de elagaj mai rapid dect arborii din clasele de cretere inferioare;
speciile iubitoare de lumin, care nu tolereaz umbrirea (specii de lumin, specii intolerante) se
elagheaz mai bine dect cele o tolereaz (specii de umbr, specii tolerante). n plus, speciile
intolerante se pot elaga chiar i crescnd izolat, dar mai puin perfect dect n masiv. Elagarea
speciilor tolerante este posibil doar n arborete dese, n timp ce la creterea izolat ramurile lor
joase se ntind pn aproape de sol. Pe aceste constatri se bazeaz faptul c, de mult vreme,
- 67 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
rapiditatea elagajului natural este considerat un indicator al toleranei la umbrire a speciilor

forestiere (Toumey i Korstian, 1947; Baker, 1950).
Fig. 26. Modul n care se realizeaz elagajul natural la speciile forestiere

(dup Schulz, 1959, din Schtz, 1990)
2. Elagajul natural este stimulat de desimea mare a arboretelor tinere naturale sau artificiale, care mrete
viteza de cretere n nlime i realizarea mai devreme a consistenei pline, condiii de baz pentru
nceperea elagajului natural. n acest sens, nc din 1757 (Moser, n Martinet, 1876) se consider c
Arborii rinoi se debaraseaz ei nii de ramurile lor cu att mai repede cu ct cresc mai dei;i la
foioase aceast curire se efectueaz la fel de bine n aceleai condiii. n plantaiile mai rare,
elagajul natural ncepe mai trziu iar ramurile de la baz au diametre mai mari, se usuc i mor mai lent,
lsnd un ciot care, prin incorporarea progresiv n lemn, l depreciaz. Dac ns arboretele sunt excesiv
de dese, dei elagajul este activ, tulpinile arborilor sunt lungi i subiri (prezint indici de zveltee h/d
supraunitari), ceea ce face ca arboretul s devin vulnerabil la aciunea vntului i zpezii.
3. Amestecul de specii favorizeaz producerea elagajului natural, datorit competiiei pentru lumina de sus
i lateral, precum i posibilei umiditi suplimentare care promoveaz o descompunere mai rapid a
crcilor uscate.
4. Elagajul natural se realizeaz mai bine n arboretele etajate; aa este cazul leaurilor, unde speciile de
mpingere (carpen, jugastru) umbresc tulpina cvercineelor (stejar, gorun) i le favorizeaz elagarea
natural, protejndu-le n acelai timp mpotriva apariiei crcilor lacome. Acelai rol favorabil pentru
elagarea natural a speciilor de baz l joac i speciile de arbuti, a cror contribuie n aceast direcie
este recunoscut de mult vreme i indiscutabil.
5. Elagajul natural este mai rapid n regiunile calde i umede, unde aciunea ciupercilor saprofite care
slbesc crcile uscate i le ajut s cad este mai activ dect n cele reci i uscate.
- 68 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
6. Staiunile bogate conduc la apariia arborilor cu cretere viguroas, ale cror crci bazale au diametre
mai mari i se leapd mai greu dect cele mai subiri de pe arborii cu cretere mai puin viguroas din
staiunile srace.
Elagajul natural perfect are o importan major asupra calitii tehnologice a arborilor. Dac ns
elagajul este imperfect se constat prezena n lemn a unei nodoziti importante, care constituie o perturbare
grav a structurii acestuia, fiind principalul su factor de depreciere (Schtz, 1990). Cunoscnd influena
nedorit a prezenei nodurilor n lemn, precum i realitatea c interesul major al silviculturului este de a
produce n pdure cea mai mare cantitate posibil de lemn fr noduri (Jolyet, 1916), n arboretele cu specii
valoroase unde elagajul natural este imperfect se recomand a fi executate lucrri de elagaj artificial, a cror
tehnic va fi prezentat pe larg ntr-un capitol special al prii de Silvotehnic.
6.7. Diferenierea arborilor

ntr-un arboret echien i pur se constat c arborii se deosebesc ntre ei din punct de vedere
dimensional (al diametrului i nlimii), morfologic (dup mrimea i forma coroanei, conformaia
trunchiului, volumul masei lemnoase etc.), precum i n funcie de vigoarea lor de cretere. Aceste deosebiri
(diferene), exprimate prin intermediul coeficienilor de variaie, sunt minime la nivelul formei trunchiului i
cresc dac se iau n considerare nlimea, diametrul i mai ales volumul arborilor, unde mrimea
coeficientului de variaie este maxim (Tretiakov, n Nesterov, 1954).
Diferenierea dimensional i morfologic a arborilor de aceeai specie i vrst este determinat de
cele dou categorii de cauze cunoscute:
interne (biologice), reprezentate de zestrea genetic (nsuirile ereditare) a fiecrui exemplar;
externe (bioecologice), care constau din condiiile de via ale arborilor considerai.
Deosebit de important pentru evoluia pdurii, prin rolul pe care l are asupra celorlalte procese
colective din pdure (mai ales eliminare natural i succesiune), este diferenierea arborilor n nlime, care
depinde de natura speciei, vrsta i consistena arboretului, condiiile staionale etc.
Astfel, n funcie de natura speciei, se constat c diferenierea arborilor din pdure este cu att mai
activ cu ct specia crete mai rapid n tineree (tab. 32).
Tab. 32. Diferenierea arborilor n arborete pure cu diferite compoziii i vrste
(dup Flury, din Dengler, 1935)
Specia
Brad, 9 ani
Molid, 9 ani
Mesteacn, 4 ani
Salcm, 4 ani
nlimea, cm
minim (hmin)
maxim (hmax)
70
43
138
93
311
72
302
56
Amplitudinea de variaie
(hmax hmin), cm
27
45
239
246
n arboretele amestecate din specii ncet i repede cresctoare, diferenierile n nlime pot fi evidente
nc din primii ani. Dac specia ncet cresctoare este rezistent la umbrire aceasta poate forma etajul inferior
n arboretul respectiv, n caz contrar putnd fi copleit i chiar eliminat din amestec.
- 69 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Aceeai difereniere activ se nregistreaz i n arboretele pure i echiene regenerate mixt, unde
lstarii sau drajonii, care cresc la nceput mai repede, depesc cu mult n nlime, chiar din primul an,
exemplarele din smn.
Procesul de difereniere a arborilor este influenat i de vrst n sensul c se desfoar mai activ n
tineree, pe durata creterii intense n nlime, dup care intensitatea lui se reduce treptat spre btrnee.
Astfel, dac n fazele de semini i desi, arborii din arboret nu pot fi difereniai evident dup nlime,
deosebirile dintre ei se accentueaz n faza de nuieli-prjini, pe msura intensificrii creterii curente n
nlime (fig. 27).
Fig. 27. Diferenierea arborilor din arborete echiene i pure la vrste mici
(coroanele nnegrite aparin arborilor eliminai natural) (din Smith, 1986)
Dup ce aceast cretere a atins maximul i ncepe s se reduc, diferenierea n nlime a arborilor nu
mai este la fel de intens iar n arborete cu vrsta de peste 100-120 de ani i mai ales n etapa btrneii, cnd
creterea n nlime este aproape nul i arborii au atins cote asemntoare, procesul nceteaz cu totul.
Diferenierea arborilor este influenat i de condiiile staionale; cu ct acestea sunt mai favorabile, cu
att creterea n nlime este mai activ iar deosebirile dintre arbori sunt mai evidente.
n fine, diferenierea n nlime a arborilor depinde i de consistena arboretului, fiind mai intens
acolo unde valoarea consistenei este mai ridicat iar concurena pentru spaiul de hran supra- i subteran
este mai puternic.
Ca o consecin a procesului de difereniere n nlime, att din considerente teoretice, ct mai ales
din nevoi practice, arborii din arborete au fost inclui n diverse sisteme de clasificare poziional
(sociologic). Dup cum s-a menionat deja, n cazul arboretelor echiene i monoetajate, cea mai cunoscut
i utilizat clasificare la nivel european este cea introdus de profesorul german Gustav Kraft n 1884, care a
- 70 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
luat n considerare nlimea relativ a arborilor, dimensiunea i forma coroanei, precum i proporia n care
coroanele cresc liber, luminat sau nghesuit, umbrite lateral sau de deasupra.
Din pcate, clasificarea lui Kraft nu ofer indicaii privind calitatea lemnului produs de ctre arbori,
precum i referitor la forma i calitatea trunchiului acestora. n plus, ea prezint un caracter static, oferind
doar imaginea ntr-un moment dat a arborilor i arboretului. Acetia ns, n timp, i modific poziia pe
verticala arboretului, tendina lor dominant fiind de migrare din clase superioare spre cele inferioare.
Deplasarea invers a arborilor, din clase inferioare spre cele superioare, este rar ntlnit, chiar i n
arboretele parcurse cu lucrri silvotehnice (tab. 33).
Tab. 33. Corelaia dintre clasele Kraft ale arborilor la vrste diferite (arboret pur de molid, neparcurs cu
lucrri i inventariat succesiv, la interval de 5 ani, timp de 30 de ani) (din Giurgiu et al., 1989)
Clasa Kraft
la ultima inventariere
1
2
3
4
Eliminai
Total
Clasa Kraft la prima inventariere

2
3
3
94
5
45
21
16
30
2
60
77
33
218
133
1
20
11
Total
4
1
4
50
55
23
110
67
50
189
439
Din aceste motive, pe msura naintrii n vrst a arboretelor pure i echiene se constat eliminarea
exemplarelor cu potenial redus de cretere i mrirea proporiei arborilor din clasele poziionale superioare
(1-3 Kraft), mai ales n molidiuri, pinete i cvercete (Giurgiu, 1979).
Pentru a se elimina unele din dezavantajele clasificrii lui Kraft, la cel de-al XII-lea Congres Mondial
IUFRO de la Oxford (1956) a fost adoptat sistemul de clasificare a arborilor elaborat de profesorul elveian
Hans Leibundgut. Acestea este mai complex dect sistemul lui Kraft deoarece ia n considerare dou grupe
de criterii, poziionale i economice i, n plus, se poate aplica att n arborete regulate ct i neregulate
(tab. 34).
Clasificarea IUFRO poate fi utilizat n paralel cu cea a lui Kraft, oferind o imagine mai complet a
arboretului cercetat (fig. 28).
Fig. 28. Aplicarea clasificrilor lui Kraft i IUFRO n arborete echiene (din Burschel i Huss, 1997)
- 71 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Tab. 34. Sistemul de clasificare IUFRO (din Constantinescu, 1976 i Lanier, 1986)
Criterii
Poziionale
(cifrele 1, 2
i 3)
Economice
(cifrele 4, 5
i 6)
Clase
Notri
Semnificaie
100 Arbori din stratul superior; nlimea lor este mai mare de 2/3 din
nlimea dominant
200 Arbori din stratul mijlociu; nlimea lor este cuprins ntre 1/3 i 2/3 din
nlimea
nlimea dominant
300 Arbori din stratul inferior: nlimea lor este mai mic de 1/3 din
nlimea dominant
Vitalitatea
10 Arbori viguroi (cu cretere viguroas)
(Starea sanitar +
20 Arbori normali (cu cretere normal)
vigoarea)
30 Arbori pipernicii (cu cretere redus)
Tendina
1
Arbori care tind s avanseze ierarhic
ierarhic
2
Arbori care nu i modific poziia social
3
Arbori care tind s regreseze ierarhic
400 Arbori principali (de valoare, elit); prin calitate, potenial de cretere,
Valoarea
alte caliti silvice, vor fi favorizai
silvic
500 Arbori secundari utili (folositori); ajut arborii de valoare
600 Arbori secundari duntori; stnjenesc arborii de valoare
40 Arbori cu tulpina de calitate bun; cel puin 50% din lemnul trunchiului
Calitatea
este de valoare (calitate superioar)
trunchiului
50 Arbori cu tulpina de calitate normal; cel puin 50% din lemnul
(tulpinii)
trunchiului este de calitate mijlocie
60 Arbori cu tulpina de calitate mediocr (slab); mai puin de 50% din
lemnul trunchiului este de calitate mijlocie
4
Arbori cu coroana lung; lungimea coroanei ocup mai mult de 1/2 din
lungimea total a arborelui
Lungimea
5
Arbori cu coroana mijlocie; lungimea coroanei este ntre 1/4 i 1/2 din
coroanei
6
Arbori cu coroana scurt; lungimea coroanei mai puin de 1/4 din
Un arbore avnd indicativul 111445 este situat n stratul (etajul) superior, crete viguros, are tendina
s depeasc n nlime arborii din aceeai clas; este de valoare, are un trunchi de calitate bun, fr
defecte, i o coroan de lungime mijlocie.
6.8. Eliminarea natural a arborilor n pdure

n arboretele aprute pe cale natural (din smn, lstari, drajoni), numrul iniial de exemplare la
hectar poate ajunge la sute de mii sau chiar milioane de indivizi. Chiar i n arboretele regenerate pe cale
artificial (prin puiei sau butai), numrul iniial de exemplare la hectar poate ajunge la 5-10.000, din care,
la termenul exploatrii (vrsta exploatabilitii), se mai gsesc n pdure, ca i n arboretele instalate pe cale
natural, doar cteva sute de indivizi (tab. 35).
Procesul de autoreglare a biocenozei forestiere, care const din dispariia treptat a arborilor n
cursul existenei unei pduri, poart numele de eliminare natural.
Acest fenomen este redat concludent n tabelele de producie, unde numrul de arbori descrete pe
msura naintrii n vrst a arboretului, reducerea numeric depinznd de specie i clas de producie (tab.
36).
- 72 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Tab. 35. Reducerea numrului de exemplare la ha cu vrsta ntr-o pdure de fag

de productivitate superioar regenerat pe cale natural (prelucrare dup Assmann, 1961)
Vrsta
Numrul de arbori Diametrul mediu,
la ha, buc
cm
luni
ani
3
7.200.000
12
1
4.300.000
5
1.750.000
10
530.000
20
50.000
1,5
40
2.520
10,4
80
665
24,8
100
405
32,0
140
185
47,9
Datele respective au ns o relevan oarecum limitat deoarece tabelele de producie sunt ntocmite
doar pentru arboretul principal (pe picior) i ncep doar de la 10-20 de ani, neindicndu-se i desimea iniial
a arboretului.
Tab. 36. Reducerea numrului de arbori cu vrsta n arborete pure, din diferite specii i
clase de producie (prelucrare dup Giurgiu et al., 1972)
T,
ani
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
I
100
56
35
26
20
17
14
12
11
10
9
MO
III
100
56
37
26
23
16
14
13
11
10
9
V
100
60
41
30
23
18
15
12
11
10
9
% din numrul de arbori la ha la vrsta de 20 ani pe specii i clase de producie

BR
LA
PI
FA
ST (s)
GO (s)
I III V I III V I III V I III V I III V I III V
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
42 41 52 66 42 62 61 57 57 43 53 63 50 48 54 52 55 52
23 22 31 44 32 41 44 42 40 29 32 44 35 32 32 46 35 33
16 15 28 33 24 27 34 34 31 21 22 32 27 24 22 29 26 21
12 10 16 28 20 20 28 26 26 16 16 26 33 19 16 5 21 16
9 8 12 23 17 19 25 25 24 13 13 21 19 16 13 21 17 12
8 7 10 22 15 16 23 22 22 11 11 18 17 14 11 19 15 10
7 6 9 19 13 14
9 10 16 15 12 9 17 13 8
6 5 8 17 12 12
8,5 9 15 14 11 8 15 11 7
6 5 7 16 11 11
7,7 8 14 13 10 7 14 10 7
5 4 6
7,3 7
12 9 6 13 10 6
I
100
68
52
41
33
28
25
22
20
18
CE
III
100
65
48
40
32
27
23
20
19
18
V
100
68
44
35
29
24
22
19
17
16
Cele mai mari pierderi n masa seminiului se nregistreaz n primii ani, fiind datorate influenei
puternice a ariei, uscciunii, ngheurilor, competiiei buruienilor, aciunii animalelor slbatice ori
domestice respectiv unor boli criptogamice, care pot duce la dispariia uneori n mas a plantulelor. Ca efect
al acestor pierderi intense, din numrul foarte mare de plantule rsrite exist la nchiderea masivului doar
zeci de mii de exemplare la ha.
Dup constituirea strii de masiv, puieii trec la traiul n comun n condiiile mediului specific pe care
i l-au creat, iar ntre arborii componeni intervine condiionarea reciproc n sol i atmosfer, determinat de
starea de desime a pdurii. Datorit acestei condiionri, exemplarele componente intr n competiie (interi intraspecific) pentru mijloacele de trai, ajungnd inevitabil la lupta pentru existen, care conduce la
selecie i eliminare natural.
Odat cu constituirea strii de masiv, starea de desime acioneaz prin umbrirea lateral, care
contribuie la stimularea creterii n nlime a arborilor, la ndreptarea lor i la declanarea elagajului natural.
- 73 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Dup accentuarea diferenierii n nlime a arborilor, ca rezultat al rmnerii n urm a unora dintre
acetia, n dinamica eliminrii naturale intervine i umbrirea superioar (de sus), datorat exemplarelor din
plafonul superior (clasele 1, 2 i 3 Kraft). n aceast situaie se pune n eviden rolul esenial al luminii n
existena arborilor, viaa acestora ajungnd s fie o lupt continu pentru lumin i spaiu (Perrin, 1952)
(fig. 29).
Fig. 29. Rolul umbririi laterale i de sus n procesul eliminrii naturale; cu negru coroanele arborilor
copleii i eliminai; 1-5 momente succesive n viaa arboretului (prelucrare dup Baker, 1950)
De la an la an, acest lupt pentru lumin se intensific i culmineaz cu eliminarea natural cu
precdere a arborilor care fac parte din clasele Kraft inferioare (tab. 37).
Tab. 37. Repartiia arborilor eliminai natural ntr-un molidi neparcurs cu lucrri silvotehnice i inventariat
succesiv, din 5 n 5 ani, timp de 30 de ani (din Giurgiu et al., 1989)
Arbori eliminai natural nr

%
Clasa Kraft la prima inventariere

1
2
3
4
2
60
77
50
1,1
31,7
40,7
26,5
Total
189
100
n pdurea cultivat, interveniile silvotehnice (degajri-depresaje, curiri, rrituri) aplicate ncepnd

dup constituirea strii de masiv conduc la modificri importante ale procesului de selecie i eliminare, care
nu mai este guvernat, ca n pdurea virgin, doar de programele sale proprii, ci se subordoneaz i strategiei
impuse de silvicultor pentru realizarea elurilor de gospodrire fixate.
Ca regul general, eliminarea natural a arborilor apare ca un proces bioecologic colectiv, care nu
pericliteaz stabilitatea i perenitatea acesteia ca biosistem.
Acest proces nu include ns i distrugerea brusc a pdurii, provocat de aciunea unor factori de
mediu abiotic sau biotic ori de recoltarea arboretelor ajunse la vrsta exploatabilitii. n anumite situaii,
factorii perturbani ai mediului pot ns influena procesul eliminrii naturale a arborilor n pdure. Astfel,
gradaiile de insecte, incendiile, zpada, vnturile puternice etc. pot produce modificri brute ale ritmului
- 74 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
eliminrii naturale sau chiar dispariia integral a arboretului i a pdurii. Prin modul de gospodrire adoptat
n fiecare dintre pdurile cultivate se ncearc prevenirea apariiei acestor dereglri nedorite i nlocuirea
eliminrii natural cu selecia artificial judicioas realizate prin intervenii silvotehnice.
Dac n arboretele pure, eliminarea natural se soldeaz cu reducerea treptat cu vrsta a numrului de
exemplare, n arboretele amestecate, unde acioneaz raporturi intra- i interspecifice, se poate ajunge chiar i
la dispariia integral a uneia sau mai multor specii din comunitatea de via a pdurii. n acest caz pot avea
loc modificri importante ale compoziiei, n concordan sau nu cu elurile social-economice urmrite,
modificri care culmineaz cu succesiunea vegetaiei forestiere.
n pdurea echien, procesul eliminrii naturale prezint cteva trsturi eseniale, care sunt
considerate de mult vreme adevrate legi biologice (Morozov, 1952; Negulescu, 1957; Negulescu, n
Negulescu i Ciumac, 1959):
1. Intensitatea eliminrii naturale slbete n mod treptat de la ntemeierea arboretului ctre btrnee (fig.
30).
2. Eliminarea ncepe mai devreme, este mai intens iar numrul de arbori existent n pdure la orice vrst
este mai mic n arboretele constituite din specii de lumin i repede cresctoare fa de cele de umbr i
mai ncet cresctoare (fig. 30).
N, arbori/ha
FA
ME
MO
GO
LA
7000
6500
6000
5500
5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90 100 110 120 130 140
Vrsta, ani
Fig. 30. Descreterea numrului de arbori n raport cu vrsta n arborete

pure din clasa a III-a de producie (dup Giurgiu et al., 1972)
Aceasta se datoreaz faptului c speciile de lumin, care frecvent cresc mai repede, nchid mai
devreme masivul i se difereniaz mai pronunat n nlime, ceea ce conduce la o eliminare natural mai
timpurie i mai intens.
3. Procesul de eliminare natural este cu att mai intens cu ct pdurea este instalat n condiii staionale
mai prielnice. Ca rezultat, n arboretele cu aceeai compoziie, numrul de exemplare este, la aceeai
vrst, mai mic n staiunile de bonitate superioar (respectiv n arborete din clase de producie
superioare) i mai mare n cele de bonitate mijlocie i inferioar (fig. 31). Acest fapt, n aparen
paradoxal, se explic prin aceea c, n staiunile mai bogate, unde fiecare exemplar are creteri viguroase,
- 75 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
masivul se nchide mai devreme i diferenierea se realizeaz n scurt timp. Aceasta face ca eliminarea sa
nceap mai de timpuriu i s fie mai rapid, fcnd s rmn n picioare un numr mai redus de
exemplare la ha.
Fig. 31. Descreterea numrului de arbori la hectar cu vrsta n fgete din clasele I, a III-a i
a V-a de producie (dup Giurgiu et al., 1972)
Un caz particular l prezint eliminarea natural n arboretele situate n condiii climato-edafice sau
orografice extreme.
n astfel de staiuni (de exemplu, n molidiurile de la limita superioar a pdurii ori stejretele de
stejar brumriu sau pufos din silvostep), condiiile de via dificile nu pot susine dect un numr mic de
arbori astfel c arboretul se rrete puternic i nu este capabil s realizeze starea de masiv ncheiat. Aici,
eliminarea natural are totui loc, dar cu intensitate mai mic, fiind condiionat de factorii mediului
respectiv (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).
8.9. Succesiunea vegetaiei forestiere

n natur, nimic nu este permanent i imuabil ci totul se gsete ntr-o continu transformare i
evoluie. Prin urmare, schimbrile afecteaz i vegetaia forestier, mai ales n privina compoziiei acesteia,
care se modific mai mult sau mai puin.
Procesul de modificare n timp a compoziiei floristice de pe o suprafa oarecare de teren, ca rezultat
al eliminrii i nlocuirii unor specii prin altele, a fost denumit succesiunea vegetaiei (Negulescu, 1955).
Succesiunea este un proces general i nentrerupt, care are loc att n pduri virgine ct i n cele
cultivate, naturale sau artificiale, i care contribuie la evoluia la scar geologic a ecosistemelor forestiere.
n plus, prin faptul c depinde integral de eliminarea natural, se consider c succesiunea reprezint un
proces culminant n ansamblul proceselor colective specifice pdurii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac,
1959).
Succesiunea vegetaiei const dintr-o serie de stadii (faze) care alctuiesc o serie succesional i care
au fost difereniate de Clements (1916, 1928) n ordinea urmtoare:
- 76 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
1. Denudarea teritoriului, datorat aciunii unor factori perturbani topografici (alunecri, eroziune,
depunere), climatici (secet, nghe, zpad, vnt) sau biotici (prin aciunea uman prin incendii,
defriri sau a altor organisme insecte, ciuperci, roztoare, cervide etc.).
2. Migraia speciilor disponibile spre habitatul proaspt (gol sau denudat prin aciunea factorilor
perturbani) i umplerea nielor ecologice vacante.
3. Eceza (colonizarea), prin care speciile imigrate se adapteaz noului lor mediu de via. Aceast faz
include procesele de germinare a seminelor i rsrire a plantulelor, cretere i nmulire (reproducere) a
arborilor. Prin gruparea (agregarea) ulterioar a acestor organisme, mai devreme sau mai trziu, se
ajunge la:
4. Competiia (inter- i intraspecific), ntre indivizii i speciile prezente n biotopul colonizat. Competiia
are rol de control n succesiune i este intens ntre indivizii de aceeai talie (arbori-arbori, arbutiarbuti) i mai redus ntre cei de mrimi diferite.
5. Reacia, prin care biocenoza migrat acioneaz n diverse moduri asupra biotopului colonizat.
Competiia i reacia nu se succed ci acioneaz simultan.
6. Stabilizarea biocenozei, care atinge o stare de echilibru dinamic (stabilitate relativ) cu mediul su de
via, cunoscut drept stadiu de climax (stadiu de maturitate) i care pare a reprezenta un stadiu final,
imuabil, n dinamica vegetaiei.
7. Regresiunea, care apare cnd comunitatea de plante este distrus n diferite grade de factorii perturbani
care acioneaz ca ageni de denudare. O dat ce aciunea acestor factori nceteaz, succesiunea se reia n
aceeai manier ordonat.
n cazul cnd procesul succesional ncepe pe un teren gol sau denudat ntr-un fel oarecare prin
aciunea factorilor amintii, se realizeaz o succesiune primar (cazul fitocenozelor de salcie, rchit sau
plop instalate pe aluviunile recente depuse de ruri). Dac ns vegetaia existent se modific dup ce a fost
vtmat dar nu distrus prin aciunea factorilor perturbani (deci nu s-a ajuns la denudarea teritoriului),
succesiunea care apare se numete secundar (cazul pdurilor incendiate, defriate sau tiate ras i
abandonate n sperana c se vor regenera pe cale natural). Deosebirea esenial ntre cele dou tipuri de
succesiuni este faptul c succesiunea secundar ncepe pe un teren pregtit, modificat prin activitatea
biocenozei anterioare. Succesiunea secundar beneficiaz de la nceput de o cantitate mai mic sau mai mare
de energie (substan organic, detritus, elemente nutritive, sol structurat etc.), ceea ce permite ca ntregul
proces al succesiunii s se desfoare mai repede dect n cazul succesiunii primare.
n plus, dac n cazul succesiunii primare trebuie s se parcurg toate stadiile prezentate mai sus,
succesiunea secundar poate ncepe de la faza migraiei speciilor i continua pn la cea de regresiune.
La nceputul cercetrilor privind succesiunea vegetaiei s-a considerat c toate comunitile de plante
dintr-o zon converg spre o singur comunitate climax, care este determinat exclusiv de condiiile climatice
locale (teoria monoclimaxului Clements, 1916, 1928).
Pe parcursul secolului trecut s-a acceptat ns i realitatea c ntr-o regiune climatic pot exista mai
multe comuniti climax, determinate de ali factori dect climatul (teoria policlimaxului Tansley, 1920,
1935, 1939). Din acest motiv, actualmente se vorbete de succesiuni climatogene (prin aciunea climatului),
- 77 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
edafogene (datorit solului), geomorfogene (datorit alunecrilor, eroziunii, depunerilor toreniale), pirogene
(datorit incendiiilor), anemogene (datorit vntului), zoogene (datorit animalelor domestice sau slbatice),
antropogene (prin aciunea omului) etc., n funcie de factorul care influeneaz n mod determinant
desfurarea procesului amintit (Sukaciov, 1964).
n cursul desfurrii succesiunii, la nivelul biocenozei se remarc numeroase modificri structurale,
energetice i informaionale. Astfel, structura biocenozei este din ce n ce mai complex, trecndu-se de la
asociaii de plante unistratificate (la nceputul succesiunii) la asociaii bistratificate, tristratificate, respectiv
multistratificate n faza de climax, ceea ce conduce la creterea progresiv a cantitii de biomas B. La
rndul su, producia primar net (PPN) crete odat cu colonizarea biotopului de ctre plantele erbacee, se
stabilizeaz pentru o perioad, dup care se mrete din nou odat cu instalarea i dezvoltarea populaiei de
arbori.
Diversitatea specific crete doar la nceputul succesiunii i apoi se reduce treptat, devenind minim la
nivelul fazei de maturitate (cazul fgetelor nude) (fig. 32).
Fig. 32. Variaiile produciei primare nete (A), biomasei (B) i diversitii ecologice (C) n cursul formrii
unei pduri de foioase (dup Whittaker, 1975, din Stugren, 1984)
Stratificarea din ce n ce mai accentuat, precum i trecerea de la specii puin longevive i cu potenial
redus de concuren (n general specii pioniere, nomade) la nceputul procesului la specii logevive i foarte
competitive (specii post-pioniere sau driade) spre stadiile mature, conduce la stabilitatea relativ (echilibrul
dinamic) realizat n cursul fazei de climax. Aceasta faz, cnd informaia crete iar entropia scade spre
minim, este caracterizat i prin capacitatea biocenozei de a rspunde la perturbri. Ambele trsturi
(stabilitate i capacitate de reacie) se nscriu n conceptul de homeostazie, care conduce la realizarea
mediului intren al pdurii i prin care aceasta este capabil s tamponeze perfect stresul (perturbaiile) de
diverse origini dar cu precdere climatice (Rameau, 1987).
Pe scurt, diversele transformri pe care le suport biocenoza n cursul evoluiei sale de la stadiile tinere
la cel de maturitate (climax) sunt prezentate n tab. 38.
- 78 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Tab. 38. Modificrile suportate de biocenoz n cursul succesiunii

(dup Botnariuc i Vdineanu, 1982 - modificat)
Stadiu tnr
mic
supraunitar
mare
mic
scurte, simple
sczut
Biomasa (B)
Producia primar brut (P)/respiraie (R)
Producia primar brut (P)/biomas (B)
Diversitatea speciilor
Cicluri de via
Stabilitatea
Stadiu matur (climax)

mare
tinde ctre 1
mic
mare
lungi, complexe
ridicat
Succesiunile forestiere au o durat foarte variabil i pot fi (Sukaciov, 1954, n Doni et al., 1977):
rapide, care se desfoar de la civa ani pn la cteva decenii. Exemplul cel mai cunoscut este
reinstalarea vegetaiei forestiere din zona de munte pe suprafeele rmase descoperite prin distrugerea ei
brusc n urma aciunii omului sau a unor fenomene naturale (tieri rase, incendii, doborturi). n aceast
situaie, primii ocupani ai terenurilor sunt speciile pioniere (mesteacn, plop tremurtor, salcie
cpreasc), care formeaz arborete provizorii. Acestea sunt apoi nlocuite rapid de speciile fundamentale
(molid, brad, fag), care constituie arborete permanente i realizeaz n scurt timp (adesea chiar n cursul
unei singure generaii) un arboret asemntor celui original distrus brusc.
lente, care se
desfoar pe durata mai multor decenii, uneori chiar i un secol. Aa este cazul
succesiunii stejarului cu gorunul (Podiul Transilvaniei) sau al amestecurilor de rinoase i fag.
seculare, care pot dura mai multe secole sau chiar milenii, cum este cazul celor produse n postglaciar
(holocen) n fgete.
Dac succesiunile rapide pot fi sesizate uor prin observaie direct, cele lente i seculare se pot
observa, n decursul vieii unui silvicultor, numai ca fragmente nensemnate, ceea ce creaz impresia
stabilitii, a permanenei arboretului (xxx, 1949).
Pentru stabilirea dinamicii procesului succesional este important de determinat i sensul acesteia,
respectiv direcia (n favoarea crei specii sau grupe de specii) n care se desfoar procesul respectiv.
n mod practic, sensul succesiunii se stabilete cu ajutorul (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959):
documentelor aflate n posesia proprietarului de pdure, ntre care planurile de amenajament, ntocmite la
anumite intervale, sunt cele mai sugestive;
informaiei verbale de la personalul silvic care a activat n pdurea cercetat;
toponimiei locale;
urmelor pstrate n arboret i n sol.

n cazul din urm (modificri stabilite pe teren, prin analiza urmelor pstrate n arboret i n sol),
pentru sesizarea sensului n care s-a desfurat sau se va desfura n viitor procesul de succesiune se poate
face apel la cteva indicaii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959):
suprafeele descoperite i neregenerate sunt luate n stpnire, n mod frecvent, de specii pioniere;
dac sub speciile pioniere s-a instalat un semini tolerant la umbrire aparinnd speciilor fundamentale,
acesta contribuie la nlocuirea speciilor pioniere,
- 79 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
dac sub un arboret dintr-o specie s-a instalat un semini bogat dintr-o alt specie, se poate considera c
succesiunea este gata s se produc;
dac ntr-o pdure bietajat etajul superior este format din exemplare vrstnice i rare de stejar sau gorun
iar etajul inferior din carpen, procesul de succesiune poate s evolueze ctre reducerea proporiei
gorunului sau stejarului;
dac sub un semini sau lstri de carpen, tei i jugastru exist un semini de stejar sau gorun, atunci
cele dou specii de cvercinee pot fi copleite i eliminate.
O dat cu sesizarea sensului n care se desfoar procesul de succesiune se pune problema dac acesta
corespunde sau nu intereselor economico-sociale de pespectiv. Cnd procesul succesional constatat conduce
la promovarea speciei sau speciilor valoroase, acesta trebuie doar intensificat i grbit prin msuri
silviculturale. Dac ns sensul succesiunii nu coincide cu obiectivele social-economice urmrite, este
necesar s se ia unele msuri speciale pentru dirijarea succesiunii, prin care s fie asigurat proporionarea
convenabil a amestecului de specii. Aceste msuri, care se aplic fie (1) cu ocazia regenerrii arboretului pe
cale natural sau artificial fie (2) o dat cu aplicarea lucrrilor de ngrijire i conducere a arboretelor,
constau din:
executarea tierilor n anul cnd fructific specia care se urmrete s fie promovat, permind astfel o
nsmnare ct mai abundent a acesteia;
stabilirea formulelor de mpdurire pe baza cunoaterii ecologiei speciilor, a modului cum vor evolua n
viitor raporturile dintre speciile alese, n funcie de condiiile staionale date;
instalarea anticipat a speciilor valoroase de lumin i mai ncet cresctoare, pentru a nu fi copleit de
celelalte specii;
realizarea de amestecuri n grupe sau buchete suficient de mari pentru ca, din fiecare grup, specia
principal s nu fie eliminat de exemplarele din jur;
intervenia cu operaiuni culturale (degajri, curiri, rrituri), din momentul constituirii strii masiv, ori
de cte ori este nevoie pentru promovarea exemplarelor aparinnd speciilor de valoare;
eliminarea prin rrituri i tieri pregtitoare executate nainte de atingerea vrstei exploatabilitii a ct
mai multe din exemplarele aparinnd speciilor mai puin valoroase, care trebuie s participe n pondere
mai redus n actul regenerrii, prevenindu-se astfel producerea unor succesiuni nedorite;
luarea unor msuri pentru prevenirea i combaterea incendiiilor, a atacurilor de insecte sau doborturilor
de vnt, deoarece acestea sunt urmate n mod frecvent de succesiuni nedorite i necorespunztoare
elurilor diverse urmrite.
Din toate cele expuse mai sus rezult c succesiunea vegetaiei, proces bioecologic complex, general,
nentrerupt i culminant, are o deosebit importan teoretic i practic. Dac din punct de vedere teoretic,
aceasta ajut la nelegerea modificrilor care au avut loc sau pot aprea n dinamica vegetaiei, n sens
practic succesiunea se poate utiliza att n tipologia pdurilor (pentru stabilirea tipurilor de pdure i
formaiilor forestiere naturale) ct mai ales pentru stabilirea msurilor silvotehnice (tratamente, lucrri de
ngrijire a seminiurilor, lucrri de ngrijire i conducere a arboretelor) prin care se asigur dirijarea pdurii
spre realizarea elurilor de gospodrire fixate.
- 80 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Producerea succesiunii n cele mai importante pduri din Romnia

A. Pduri din regiunea de munte
n astfel de pduri se pot observa cteva tipuri de procese succesionale, respectiv:
1. Instalarea bradului n fgete, fapt uor explicabil prin temperamentul de umbr al bradului, acestea fiind
transformate n arborete amestecate, fr vreo modificare vizibil a condiiilor staionale.
2. nlocuirea gorunului cu bradul n unele regiuni mai joase (cazul pdurii Cristian-Braov).
3. nlocuirea bradului prin foioase, mai ales fag, n condiiile unor modificri n sol care fac imposibil
existena n continuare a bradului.
4. nlocuirea pinului silvestru cu molid, brad i fag, acolo unde staiunea este favorabil speciilor de umbr.
5. nlocuirea arboretelor provizorii, formate din speciile pioniere cunoscute (plop tremurtor, salcie
cpreasc, mesteacn, la care se mai asociaz uneori aninul alb i scoruul) i instalate dup distrugerea
brusc a pdurii, cu arborete permanente, constituite din brad, molid i fag.
B. Pduri din regiunea de dealuri
Una dintre cele mai interesante succesiuni este cea dintre gorun i fag, care se realizeaz la zona de
contact dintre cele dou specii, unde fagul nainteaz lent n gorunete pe suprafee mici, sub forma unor
benzi nguste. n pdurile amestecate de gorun i fag procesul se poate realiza pe o suprafa mare i tot n
favoarea fagului, care este favorizat de fructificaia sa mai timpurie, precum i de temperamentul de umbr.
n aceeai regiune se constat i nlocuirea nedorit, pe suprafee mari, a gorunului cu carpenul sau
chiar cu teiul att n arboretele pure ct mai ales n leaurile de deal. Aceast succesiune este provocat cu
precdere de msurile silviculturale necorespunztoare, deoarece carpenul (specie de umbr, cu smna
uoar, fructificaie frecvent i abundent), ntr-o pdure condus judicios, se menine doar n rolul
subordonat de specie secundar, cu rol de mpingere i ajutor.
C. Pduri de cmpie
Cazul cel mai interesant de succesiune este cel al ntinderii carpenului (teiului, jugastrului) n leaurile
de cmpie cu stejar pedunculat, care conduce la apariia unor arborete derivate. Acest proces este mult mai
pronunat i mai periculos dect n leaurile de deal, deoarece stejarul pedunculat, cu temperamentul su mai
de lumin i fructificaia mai rar dect la gorun, este mai puin nzestrat i capabil s fac fa concurenei
carpenului. i n astfel de arborete cauza principal o constituie msurile silvotehnice (aplicarea
tratamentului tierilor succesive, care favorizeaz instalarea speciilor de umbr gen carpen, tei, jugastru;
regenerarea din lstari prin aplicarea tierii de crng la vrste mari, cnd stejarul lstrete slab)
necorespunztoare (Rdulescu, 1952).
D. n lunci
n astfel de condiii, dup retragerea apelor de inundaie se instaleaz seminiuri foarte dese de (a)
salcie, de (b) plop alb sau negru sau de (c) plop i salcie, numite popular renie sau reni. Acestea cresc foarte
repede i la 6-7 ani iau aspectul unei adevrate pduri. Prin rezistena foarte puternic pe care o opun
curentului de ap, reniurile provoac depunerea aluviunilor n abunden astfel nct la fiecare inundaie
nivelul terenului se ridic. Acest fapt, cumulat cu luminarea intens a reniurilor (denumite zvoaie ncepnd
- 81 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
din faza de pri) datorat eliminrii naturale intense, face posibil instalarea, n zvoaiele de pe staiuni mai
nalte, a unor specii de foioase gen stejar pedunculat, frasin, vnj, ulm de cmp, arar ttresc, uneori stejar
brumriu i frasin pufos, ceea ce poate conduce la formarea a dou tipuri de pduri:
leauri de lunc, care au compoziia cea mai complex, format din stejar pedunculat, frasin i ulm
(eventual i vnj), la care se pot aduga arar tttresc, jugastru i unii arbuti;
arborete (mai mult sau mai puin) pure de ulm, frasin sau, mai rar, de stejar. Uneori se ntlnesc i cazuri
cnd se formeaz amestecuri formate numai din dou specii principale.
- 82 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
BIBLIOGRAFIE
1. Alden, H.A., 1997: Softwoods of North America. United States Department of Agriculture, Forest
Service, Forest Products Laboratory, General Technical Report FPL-GTR-102, Madison, Wisconsin.
2. Antonescu, P., 1910: Stejarul i cultura lui. Tipografia Gutenberg, Bucureti.
3. Archibold, O.W.,. 1995: Ecology of world vegetation. Chapman & Hall, London-Glasgow-WeinheimNew York-Tokyo-Melbourne-Madras.
4. Arnould, O., Hotyat, M., Simon, L., 1997: Les forts dEurope. dition Nathan, Paris.
5. Badea, M., Mihalache, V., Vlase, Il., 1966: Contribuii la studiul regenerrii naturale a fgetelor din
Republica Socialist Romnia. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti.
6. Badea, O., Tnase, M., 2002: Starea de sntate a pdurilor din Romnia n anul 2001. n: Revista
Pdurilor, nr. 2.
7. Badoux, H., 1919: La fort suisse et la guerre. Rascher & Co., Verlag, Zrich.
8. Badoux, E., 1946: Relations entre le dveloppement de la cime et l'accroissement chez le pin sylvestre.
Contribution l'tude de l'claircie. n: Annales de l'Institut fdral de recherches forestires, XXIV
Band, 2. Heft, Zrich.
9. Badr, M., 1977: Evolution compare des sylvicultures franaises et allemandes depuis deux sicles. n:
Revue Forestire Franaise, no. spcial.
10. Bagneris, G., 1878: lments de Sylviculture. 2me dition. Imprimerie Berger-Levrault et Cie, Nancy.
11. Barthod, Ch., 1996: La gestion durable des forts temperes: au racines du dbat international actuel.
n: Revue Forestire Franaise, no. spcial La gestion durable des forts temperes.
12. Bastien, Y., 1999: Les modes de traitement des forts. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des
Forts, Nancy.
13. Beldie, Al., Chiri, C., 1955: Plantele indicatoare din ptura vie a pdurilor. n: Manualul nginerului
Forestier 80, Editura Tehnic, Bucureti, pag. 456-461.
14. Beldie, Al., Chiri, C., 1967: Flora indicatoare din pdurile noastre. Editura Agro-Silvic, Bucureti.
15. Boppe, L., 1889: Trait de Sylviculture. Berger-Levrault et Cie, Libraires-diteurs, Paris et Nancy.
16. Borel, W., 1929: Guide pour lapplication du controle aux futaies jardines. Imprimerie Jacques et
Demontrond, Besanon.
17. Bormann, F.H., Likens, G.E., 1979: Pattern and process in a forested ecosystem. Springer-Verlag, New
York-Heidelberg-Berlin.
18. Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982. Ecologie. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 439 p.
19. Boudru, M., 1989: Fort et sylviculture: sylviculture applique. Les Presses Agronomiques de
Gembloux, Gembloux.
20. Boudru, M., 1989: Fort et sylviculture: traitement des forts. Les Presses Agronomiques de Gembloux,
Gembloux.
21. Broilliard, Ch., 1881: Le traitement des bois en France lusage des particuliers. Berger-Levrault et
Cie, Libraires-diteurs, Paris et Nancy.
22. Buffet, M., 1978: La rgneration du chne rouvre en fort soumise. n: Exposs, Symposium feuillus
prcieux, Nancy-Champenoux, INRA, Document no. 78/08.
23. Buffet, M., 1980: La rgneration du chne rouvre. n: Bulletin technique, ONF, no. 12.
24. Buffet, M., 1984: Sylviculture du Pin sylvestre de plaine. n: Bulletin technique, O.N.F., no. 15.
25. Burns, R.M., Honkala, B.H. (tehn. coord.), 1990: Silvics of North America. Volume 1. Conifers.
USDA, Forest Service, Agriculture Handbook 654, Washington, D.C.
26. Burns, R.M., Honkala, B.H. (tehn. coord.), 1990: Silvics of North America. Volume 2. Hardwoods.
USDA, Forest Service, Agriculture Handbook 654, Washington, D.C.
27. Burschel, P., Huss, J., 1997: Grundriss des Waldbaus. Ein Leitfaden fr Studium und Praxis. Parey
Bucheverlag, Berlin.
28. Chantreuil, A., 1965: La futaie jardine. Ecole Nationale des Eaux et Forts, Nancy.
29. Chiri, C.C., Popescu, M. t., 1933: Contribuii la problema regenerrii naturale a gorunului n
Romnia. Institutul de Arte Grafice E. Marvan, Bucureti.
30. Chiri, C., Andrei, S., Papacostea, P., Hondru, N., 1974: Ecopedologie cu baze de pedologie
general. Editura Ceres, Bucureti.
31. Chiri, C., 1986: Pdurile Romniei: probleme actuale i de viitor. n: Pdurile noastre: ieri, astzi,
mine (ed. V. Giurgiu), ICAS, seria a II-a, Bucureti.
32. Ciubotaru, A., 1998: Exploatarea pdurilor. Editura Lux Libris, Braov.
- 83 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
33. Ciumac, Gh., 1967: Contribuii la studiul regenerrii naturale a gorunetelor, goruneto-stejretelor i a
leaurilor de deal. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti.
34. Cochet, P., 1971: tude et culture de la fort. 3-me dition. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux
et des Forts, Nancy.
35. Constantinescu, N., 1955: Stadiile de dezvoltare ale arboretelor i operaiile culturale corespunztoare.
n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic,
Bucureti, pag. 512-516.
36. Constantinescu, N., 1973: Regenerarea arboretelor. Ediia a II-a. Editura Ceres, Bucureti.
37. Constantinescu, N., 1976: Conducerea arboretelor. Vol. I i II. Editura Ceres, Bucureti.
38. Copcean, D., Blnescu, E., Ghica, P., Rusu, Gh., 1983: Tehnologia exploatrii lemnului. Editura
Ceres, Bucureti.
39. Costea, C., 1989: Economia i conducerea ntreprinderilor forestiere. Editura Ceres, Bucureti.
40. Cotta, H., 1841: Principes fundamentaux de la science forestire. 2me dition corrige. BouchardHuzard, Paris, George-Grimblot, Thomas et Raybois, Nancy.
41. Crowther, R.E., Evans, J., 1984: Coppice. Forestry Commission Leaflet 83, HMSO, London.
42. CRPF, 1991: Les claircies rsineuses. Centre Rgional de la Proprit Forestire, Clermont-Ferrand.
43. Daia, M., 1996: Perspective privind ameliorarea tehnicilor de aplicare a degajrilor i curirilor n
pdurile de cvercinee. n: Lucrrile sesiunii tiinifice "Pdurile i protecia mediului", Facultatea de
Silvicultur i Exploatri Forestiere, Braov.
44. Daia, M., 1998: Cercetri privind accesibilizarea interioar a arboretelor tinere de cvercinee n scopul
ameliorrii condiiilor de efectuare a lucrrilor de ngrijire. Tez de doctorat. Universitatea Transilvania,
Braov.
45. Dajoz, R., 1998: Les insectes et la fort. Rle et diversit des insectes dans le milieu forestier. Technique
et Documentation, Paris, Londres et New York.
46. Damian, I., 1978: mpduriri. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
47. Danilescu, N.R., 1893: Deteriorarea rezervelor din pdurile de stejar. Istoric-cauze-remedii. Cum s se
aplice crngurile cu rezerve n Romnia. Tipografia G.A. Lzureanu, Bucureti.
48. Danilescu, N.R., 1895: Restabilirea bradului n fgeturile din care tinde s dispar. n: Revista
Pdurilor, nr. 4-5.
49. Dmceanu, C., 1975: Cercetri privind tehnica de aplicare a tratamentelor n fgete. Redacia materiale
de propagand agricol, ICAS, seria a II-a, Bucureti.
50. Dmceanu, C., 1984: Cercetri privind perfecionarea metodelor de regenerare natural a gorunetelor
i leaurilor de deal, corelat cu exploatarea mecanizat a lemnului. Ministerul Silviculturii, Centrul de
material didactic i propagand agricol, Bucureti.
51. Dediu, A., Miron, V., 1955: ntemeierea arboretelor prin semnturi i plantaii. n: Manualul
Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 550615.
52. Dengler, A., 1935: Waldbau auf kologischer Grundlage. Ein Lehr- und Handbuch. Verlag von Julius
Springer, Berlin.
53. Dengler, A., Rhrig, E., 1980: Waldbau auf kologischer Grundlage. Erster Band. Verlag Paul Parey,
Hamburg und Berlin.
54. Dinc, I., 1983: Resursele forestiere ale Europei. Editura Ceres, Bucureti.
55. Dissescu, R., Purcelean, t., Florescu, I.I., 1968: Metode de transformare a pdurilor pluriene naturale
n arborete grdinrite. n: Studii i cercetri, INCEF, vol. XXVI, Bucureti.
56. Dissescu, R., 2001: Din retrospectiva forestier a ultimului mileniu. n: Almanahul Pdurii, Editura
Snagov, Bucureti.
57. Doni, N., Purcelean, t., 1975: Pdurile de leau din R.S. Romnia i gospodrirea lor. Editura Ceres,
Bucureti.
58. Doni, N., Ceianu, I., Purcelean, t., Beldie, Al., 1977: Ecologie forestier (cu elemente de ecologie
general). Editura Ceres, Bucureti.
59. Drcea, M., 1923-1924: Silvicultur. coala Politehnic, Bucureti.
60. Drcea, M.D., 1942: Curs de Silvicultur. Vol. I. Regime i tratamente. Editura Politehnicei, Bucureti.
61. Duchiron, M.-S., 1994: Gestion des futaies irregulires et mlanges. dition par lauteur, Nancy i
Paris.
62. Elvingson, P., 2001: Largely unchanged. n: Acid News, nr. 4.
63. Ene, I.M., 1971: Entomologia forestier. Editura Ceres, Bucureti.
64. Enescu, Val., 1956: Semine de arbori i arbuti. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti, 144p.
- 84 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
65. Enescu, Val., Enescu, V., 1956: Lucrri practice la Tehnica mpduririlor. I. Semine de arbori i
arbuti. Litografia nvmntului, Oraul Stalin.
66. Enescu, Violeta, Ionescu, D.D., 1962: Tehnica culturilor silvice. Editura de Stat Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 344p.
67. Enescu, Val., 1975: Ameliorarea principalelor specii forestiere. Partea special. Editura Ceres,
Bucureti.
68. EUROFOR, 1998: LEurope et la fort/Europe and the forest. European Parliament, Luxemburg.
69. Evans, J., 1984: Silviculture of broadleaved woodland. Forestry Commission Bulletin no. 62, HMSO,
London.
70. Evans, J., 1992: Plantation forestry in the tropics. Second edition. Clarendon Press, Oxford.
71. Evans, J., 1992: Coppice forestry an overview. n: Ecology and management of coppice woodlands
(ed. G.P. Buckley). Chapman & Hall, New York-Tokyo-Melbourne-Madras.
72. Evelyn, J., 1664: Silva, or a discourse of forest trees and the propagation of timber in His Majestys
Dominions. Ed. Guy de la Bdoyre (ediie Internet).
73. Everard, J.E., 1985: Management of broadleaved forests in western Europe. Forestry Commission,
Edinburgh.
74. FAO, 2001: Situation des forts du monde. FAO, Rome.
75. Favre, L.-A., Oberson, J.-M., 2002: 111 annes dapplication de la mthode du contrle la fort de
Couvet. n: Journal Forestier Suisse, no. 8.
76. Fengyou, W., Jingwen, L., 1995: Silvicultural systems in boreal forests of East Asia. n: Innovative
silviculture systems in boreal forests (ed. C.R. Bamsey), Clear Lake Ltd., Edmonton.
77. Filipescu, C., 2001: Codrul grdinrit puncte de vedere. n: Revista pdurilor, nr. 2.
78. Florescu, I.I., 1981: Silvicultur. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
79. Florescu, I.I., 1991: Tratamente silviculturale. Editura Ceres, Bucureti.
80. Florescu, I.I., Nicolescu, N.V., 1998: Silvicultur. Vol. II. Silvotehnica. Editura Universitii
Transilvania, Braov.
81. Furnic, H., Beldeanu, E., 1985: Exploatarea pdurilor cu elemente de industrializare a lemnului.
Editura Ceres, Bucureti.
82. Gava, M., 1969: Cercetri privind aplicarea elagajului artificial la molid i brad. Centrul de documentare
tehnic pentru economia forestier, Bucureti.
83. Giurescu, C.C., 1976: Istoria pdurii romneti din cele mai vechi timpuri pn astzi. Ediia a II-a.
Editura Ceres, Bucureti.
84. Giurgiu, V., Decei, I., Armescu, S., 1972: Biometria arborilor i arboretelor din Romnia. Editura
Ceres, Bucureti.
85. Giurgiu, V., 1978: Conservarea pdurilor. Editura Ceres, Bucureti.
86. Giurgiu, V., 1979: Dendrometrie i auxologie forestier. Editura Ceres, Bucureti.
87. Giurgiu, V., 1982: Pdurea i viitorul. Editura Ceres, Bucureti.
88. Giurgiu, V., 1988: Amenajarea pdurilor cu funcii multiple. Editura Ceres, Bucureti.
89. Giurgiu, V., Armescu, S., Zaharescu, Cl., Decei, I., Manole, Gh., Buga, S., 1989: Fundamente
auxologice pentru ngrijirea i conducerea arboretelor (Creterea i calitatea arboretelor n raport cu
lucrrile de ngrijire i condiiile staionale). ICAS, seria a II-a, Redacia de Propagand Tehnic
Agricol, Bucureti.
90. Giurgiu, V., 1993: Salvai pdurile Romniei! Societatea "Progresul Silvic", Bucureti.
91. Giurgiu, V. (red.), 1995: Protejarea i dezvoltarea durabil a pdurilor Romniei. Editura Arta Grafic,
Bucureti.
92. Glde, D., 2001: Final cutting of shelterwood. Harvesting techniques and effects on the Picea abies
regeneration. Doctoral thesis. Swedish University of Agricultural Sciences, Ume.
93. Gurnaud, A., 1886: La sylviculture franaise et la mthode du controle. Librairie Agricole de la Maison
Rustique, Paris.
94. Hagner, S., 1995: La sylviculture en fort borale. n: Unasylva, no. 2.
95. Haveraaen, O., 1995: Silvicultural systems in the nordic countries. n: Innovative silviculture systems in
boreal forests (ed. C.R. Bamsey), Clear Lake Ltd., Edmonton.
96. Hamilton, G.J., 1980: Line thinning. Forestry Commission Leaflet 77, HMSO, London.
97. Hanique, M., 1990: Renouvellement des peuplements de htres. n: Forts de France, nr. 339.
98. Hanique, M., 1991: Renouvellement des peuplements de chnes. n: Forts de France, nr. 343.
99. Haralamb, At., 1967: Cultura speciilor forestiere. Ed. a III-a. Editura Agro-Silvic, Bucureti.
- 85 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
100.
Hartig, G.L., 1805: Instruction sur la culture du bois lusage des forestiers. LImprimerie de C.F.
Patris, Paris.
101.
Helms, J.A. (ed.), 1998: The Dictionary of Forestry. The Society of American Foresters and CABI
Publishing, Bethesda & Wallingford.
102.
Herbert, I., 1994: Gestion des futaies jardines dans le Jura. n: Bulletin technique, ONF, no. 26.
103.
Hibberd, B.G. (ed.), 1989: Forestry practice. 11th edition. Forestry Commission Handbook no. 6,
HMSO, London.
104.
Hoellinger, G., 1986: Premires claircies. n: Informations-Fort, fascicula 292, AFOCELARMEF.
105.
Hough, F., 1878: Report upon Forestry. Government Printing Office, Washington.
106.
Hubert, M., Courraud, R., 1998: Elagage et tailles de formation des arbres forestiers. 2-me
dition. Institut pour le dveloppement forestier, Paris.
107.
Huffel, G., 1907: Economie forestire. Tome troisime. Lucien Laveur, diteur, Paris.
108.
Ionescu, A., 1991: Ecologie i societate. Editura Ceres, Bucureti.
109.
Ivnescu, D., Rubov, t., Bndiu, C., 1966: Teiul. Editura Agro-Silvic, Bucureti.
110.
Ivnescu, D., 1972: Din istoria silviculturii romneti. Editura Ceres, Bucureti.
111.
Jacquot, A., 1931: Manuel pratique de Sylviculture. Librairie J.-B. Baillire et Fils, Paris.
112.
Jolyet, A., 1916: Trait pratique de Sylviculture. 2e dition. Librairie J.-B. Baillire et Fils, Paris.
113.
Kershaw, K.A., Looney, J.H.H., 1985: Quantitative and dynamic plant ecology. Edward Arnold,
Ltd, London.
114.
Kimmins, J.P., 1997: Forest Ecology. A foundation for sustainable management. Prentice Hall,
Upper Sadle River.
115.
Klein, D., 1915: Cu privire la suprafeele exploatate ras i mpdurirea lor. n: Revista pdurilor.
116.
Kstler, J., 1956: Silviculture. Oliver and Boyd, Edinburgh-London.
117.
Kraft, G., 1884: Beitrge zur Lehre von den Durchforstungen, Schlagstellungen und
Lichtungshieben. Klindworths Verlag, Hannover.
118.
Kuusela, K., 1994: Forest resources in Europe. EFI Research Report 1, Cambridge University Press,
Cambridge.
119.
Lafouge, R., 1964: Les taillis-sous-futaie et ses problmes. Ameliorations et transformations. Ecole
Nationale des Eaux et Forts, Nancy.
120.
Lanier, L., 1994: Prcis de Sylviculture. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des Forts,
Nancy.
121.
Leahu, I., 1994: Dendrometrie. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
122.
Lorentz, B., Parade, A., 1867: Cours lmentaire de culture des bois. 5-me dition. Mme Ve
Bouchard-Huzard, Paris, Nicolas Grosjean, Nancy.
123.
MacLaren, J.P., 1987: A manual for selecting crop trees when pruning and thinning radiata pine.
FRI Bulletin no. 133, New Zealand Forest Research Institute, Private Bag, Rotorua.
124.
Maheut, J., 1994: Sept sicles d'claircies, principalement en Allemagne. n: Revue Forestire
Franaise, no. 4.
125.
Majcen, Z., 1994: Historique des coupes de jardinages dans les forts inequinnes du Quebec. n:
Revue Forestire Franaise, no. 4.
126.
Majcen, Z., Bdard, S., 2000: Accroissement aprs 15 ans dans une rabliere la suite de coupes de
jardinage de diverses intensits. Direction de la recherche forestire, Sainte-Foy.
127.
Marcu, O., Simon, D., 1995: Entomologie forestier. Editura Ceres, Bucureti.
128.
Matthews, J.D., 1989: Silvicultural systems. Clarendon Press, Oxford.
129.
Metro, A., 1975: Terminologie forestire. Sciences forestires, technologie, pratiques et produits
forestiers. Conseil international de la langue franaise, Paris.
130.
Michaud, D., 1988: Le triclopyr. n: Informations-Fort, fascicula 341, AFOCEL-ARMEF.
131.
Miulescu, I., Bako, V., 1972: Tehnica culturilor silvice. Semine i butai. Editura Ceres,
Bucureti.
132.
Morariu, I., 1955: Morfologia plantei. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura pdurilor i
Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 255-276.
133.
Mormiche, A., 1991: Histoire du traitement des forts en relation avec lcologie. Centre National
de Formation Forestire, Velaine-en-Haye.
134.
Morozov, G.F., 1952: Studiul pdurii. Editura de stat pentru literatura tiinific, Bucureti.
135.
Negruiu, A., 1983: Vntoare i salmonicultur. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
- 86 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
136.
Negulescu, E.G., 1955: Succesiunea vegetaiei. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura
pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 431-441.
137.
Negulescu, E.G., 1957. Eliminarea natural n pdure, n lumina concepiei biologice sovietice. n:
Lucrri tiinifice, vol. III, Institutul Politehnic Oraul Stalin, Facultatea de Silvicultur, Oraul Stalin,
pag. 5-18.
138.
Negulescu, E.G., Svulescu, Al., 1957: Dendrologie. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti.
139.
Negulescu, E.G., 1957: Regime i tratamente. Litografia nvmntului, Oraul Stalin.
140.
Negulescu, E.G., Ciumac, Gh., 1959: Silvicultura. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti.
141.
Negulescu, E.G., Damian, I., 1966: Dendrologia, cultura i protecia pdurilor. Vol. II. Editura
Didactic i Pedagogic, Bucureti.
142.
Negulescu, E.G., Stnescu, V., Florescu, I.I., Trziu, D., 1973: Silvicultura. Vol I. i II. Editura
Ceres, Bucureti.
143.
Nicolescu, L., Nicolescu, N.V., Chereche, D., 1992: Deschiderea de culoare (compartimentarea),
tehnic fundamental n silvicultura francez. n: Pdurea noastr, nr. 78.
144.
Nicolescu, N.V., 1999: Artificial pruning - a review. Reprografia Universitii Transilvania, Braov.
145.
Nicolescu, N.V., 2001: Expresii alometrice ale eliminrii naturale ntre acceptare i negare. n:
Lucrrile sesiunii tinifice Pdurea romneasc la cumpna mileniilor, Editura Universitii
Transilvania, Braov, p. 111-116.
146.
Nigi, T., 1984: The selection-cutting system at Aomori National Park in Japan. n: Proceedings,
IUFRO Symposium on forest management planning and managerial economics, University of Tokyo,
Tokyo.
147.
Nigi, T., 1988: Relation between forest management system and forestry technique. n: Research
bulletin of the College Experiment Forests, Faculty of Agriculture, Hokkaido University, Sapporo, vol.
45 (1).
148.
Niescu, C., Achimescu, C., 1979: Tehnica culturilor silvice. Lucrri de ngrijire i conducere a
pdurilor. Editura Ceres, Bucureti.
149.
Nyland, R.D., 1996: Silviculture. Concepts and applications. The McGraw-Hill Companies, Inc.,
New York.
150.
Odum, E., 1971: Fundamentals of ecology. Third edition. W.B. Saunders Company, PhiladelphiaLondon-Toronto.
151.
Oprea, I., Sbera, I., 2000: Tehnologia exploatrii lemnului. Vol. II. Fundamente metodologice de
proiectare tehnologic. Editura Universitii Transilvania, Braov.
152.
Otto, H.-J., 1998: cologie forestire. Institut pour le dveloppement forestier, Paris.
153.
Packham, J.R., Harding, D.J.L., 1982: Ecology of woodland processes. Edward Arnold, Ltd,
London.
154.
Parascan, D., Danciu, M., 1975: Studii fitocenologice n tieturile de pdure din Munii Brsei. n:
Nouti n Economia forestier, vol. XVII, Universitatea din Braov, p. 31-40.
155.
Parviainen, J., 1994. Finnish silviculture. Managing for timber production and conservation. n:
Journal of Forestry.
156.
Pacovschi, S., 1967: Succesiunea speciilor forestiere. Editura Agro-Silvic, Bucureti.
157.
Perlin, J., 1989: A forest journey. The role of wood in the development of civilization. W.W.
Norton & Company, New York-London.
158.
Perrin, H., 1954: Sylviculture. Tome II Le traitement des forts. Ecole Nationale des Eaux et Forts,
Nancy.
159.
Petrescu, C., 1954: Codrul n literatur. n: Revista Pdurilor, nr. 4.
160.
Petrescu, L., 1971: ndrumtor pentru lucrrile de ngrijire a arboretelor. Editura Ceres, Bucureti.
161.
Plinius, 2002: Naturalis Historia. Enciclopedia cunotinelor din Antichitate. Volumul al III-lea
Botanica. Ed. Polirom, 352 p.
162.
Popescu, C.I., 1954: Condiiile de instalare a perdelelor forestiere de protecie a cmpului n
Oltenia. Editura Academiei R.P.R., Bucureti.
163.
Popovici, N.G., 1920: Curs de silvicultur (redactat dup note). coala Superioar de Silvicultur,
Bucureti.
164.
Popovici, N.G., 1922: Silvicultura. coala Superioar de Silvicultur, Bucureti.
165.
Pryor, S., Savill, P.S., 1986: Silvicultural systems for broadleaved woodland in Britain. O.F.I.
Occasional Papers no. 32, Oxford Forestry Institute, Oxford.
166.
Purcelean, t., Ciumac, Gh., 1965: Cercetri privind regenerarea natural a gorunului i stejarului
pedunculat n pdurile de leau din Podiul Trnavelor. Centrul de documentare forestier, Bucureti.
- 87 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
167.
Rameau, J.-C., 1987: Contribution phytocologique et dynamique ltude des cosystmes
forestiers. Applications aux forts du nord-est de la France. Thse, Facult des Sciences et des
Techniques, Universit de Franche-Comt, Besanon, 344p.
168.
Rameau, J.C., Mansion, D., Dum, G., Timbal, J., Lecointe, A., Dupont, P., Keller, R., 1989:
Flore Forestire Franaise. Guide cologique illustr. 1. Plaines et collines. Institut pour le
dveloppement forestier, Paris.
169.
Rdulescu, A., 1956: Silvicultura general. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti, 336p.
170.
Rdulescu, M., 1893: Cteva cuvinte asupra regeneraiunei pdurilor de munte n Romnia.
Tipografia B. Davidescu, Buzu, 10p.
171.
Rdulescu, M., 1894: n cestiunea tierilor rase la pdurile de munte. n: Revista pdurilor, nr. 7.
172.
Rdulescu, M., 1928: Observaiuni din cultura stejarului pedunculat n Cmpia Romn. n: Revista
pdurilor.
173.
Rdulescu, M., 1935: Din cultura stejarului n Romnia. n: Revista pdurilor.
174.
Rdulescu, M., 1937: Evoluia ideii de regenerarea i cultura pdurilor. n: Revista pdurilor.
175.
Rdulescu, M., 1952: Substituirea arboretelor de tip provizoriu cu arborete de tip permanent, mai
valoroase. Editura de Stat pentru Literatur tiinific, Bucureti, 18p.
176.
Redhead, J.F., Hall, J.B., 1992: Tropical forestry. Longman Group U.K. Limited, Harlow.
177.
Rietbergen, S., 2001: The history and impact of forest management. n: The Forests Handbook.
Vol. 2. Applying forest science for sustainable management (ed. J. Evans). Blackwell Science, OxfordLondon-Edinburgh-Malden-Carlton-Paris.
178.
Rittershofer, F., 1994: Waldpflege und Waldbau. Rittershofer Verlag, Freising.
179.
Rucreanu, N., 1967: Amenajarea pdurilor. Editura Agro-Silvic, Bucureti.
180.
Rucreanu, N., Leahu, I., 1982: Amenajarea pdurilor. Editura Ceres, Bucureti.
181.
Sambeek, J.W., Van., Abugarshall Kai, D., Shenaut, D.B., 1995: Chemical release of pole-sized
trees in a central hardwood clearcut. n: Proceedings (ed. Gottschalk, K.W., Forsbroke, S.L.C.). 10th
Central Hardwood Forest Conference, General Technical Report NE-197, Northeastern Forest
Experiment Station, Radnor, PA.
182.
Savill, P.S., Evans, J., 1986: Plantation silviculture in temperate regions. Clarendon Press, Oxford.
183.
Savill, P., Evans, J., Auclair, D., Falck, J., 1997: Plantation silviculture in Europe. Oxford
University Press, Oxford-New York-Tokyo.
184.
Schlich, W., 1910: Manual of Forestry. Vol. II. Silviculture. Bradbury, Agnew & Co., London.
185.
Schmincke, K.H., 1996: World forest resources trends and prospects. n: Forest industries
towards the third millenium economic and environmental challenges (ed. Solberg, B., Palo, M.,
Hyttinen, P.), EFI Proceedings, no. 11, Joensuu.
186.
Schuck, A., Parviainen, J., Bcking, W., 1994: A review of approaches to forestry research on
structure, succession and biodiversity of undisturbed and semi-natural forests and woodlands in Europe.
EFI Working Paper no. 3., Joensuu.
187.
Schtz, J.-Ph., 1981: Que peut apporter le jardinage notre sylviculture. n: Journal Forestier
Suisse, no. 4.
188.
Schtz, J.-Ph., 1985: La production de bois de qualit dans la fort jardine. n: Annales de
Gembloux, vol. 91.
189.
Schtz, J.-Ph., 1989: Le rgime du jardinage. Chaire de sylviculture, ETH Zrich.
190.
Schtz, J.-Ph., 1990: Sylviculture 1. Principes dducation des forts. Presses polytechniques et
universitaires romandes, Lausanne.
191.
Schtz, J.-Ph., 1997: Sylviculture 2. La gestion des forts irrgulires et mlanges. Presses
polytechniques et universitaires romandes, Lausanne.
192.
Schwappach, A., 1904: Forestry. The Temple Primers, London.
193.
Schwappach, A., Eckstein, K., Herrmann, E., Borgmann, W., 1914: Manual silvic. Partea a V-a.
Cultura pdurilor. Alfred Baer, Bucureti.
194.
Sharpe, G.W., Hendee, C.W., Sharpe, W.G., Hendee, J.C., 1995. Introduction to forest and
renewable resources. 6th edition. McGraw-Hill, Inc., New York-Sydney-Tokyo-Toronto.
195.
Sheedy, G., Bertrand, V., 1997: Rsultats de dix ans concernant les claircies en ligne ralises
dans les plantations de la fort de Drumondville. Direction de la recherche forestire, Sainte-Foy.
196.
Shigo, A., 1984: Tree decay and pruning. n: Arboricultural Journal, no. 8.
197.
Shutov, I.V., 1995: Trends and use of silvicultural systems in the boreal forests of Russia. n:
Innovative silviculture systems in boreal forests (ed. C.R. Bamsey), Clear Lake Ltd., Edmonton.
- 88 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
198.
SILV1, 2002: Raport statistic. Fondul forestier naional n anul 2001. Regia Naional a Pdurilor,
Bucureti.
199.
Silvy-Leligois, P., 1964: La futaie jardine. Ecole Nationale du Gnie Rural, des Eaux et des Forts,
Nancy.
200.
Smith, D.M., Larson, B.C., Kelty, M.J., Ashton, P. Mark S., 1997: The practice of silviculture:
applied forest ecology. John Wiley and Sons Ltd. New York-Chichester-Brisbane-Toronto-SingaporeWeinheim.
201.
Speight, M., Wainhouse, D., 1989: Ecology and management of forest insects. Clarendon Press,
Oxford.
202.
Stnescu, V., Florescu, I.I., Marcu, M., Ochiu, I., Parascan, D., Popescu, O., 1970: Cercetri
privind regenerarea natural n fgete pdurea Warthe-Braov. n: Buletinul Institutului Politehnic din
Braov, vol. XII, seria B Economie forestier, pag. 25-36.
203.
Stnescu, V., Parascan, D., 1971: Contribuii la studiul florei i vegetaiei din tieturi (brdeteCristian). n: Comunicri de Botanic, vol. XII, pag. 359-371.
204.
Stnescu, V., 1983: Genetica i ameliorarea speciilor forestiere. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti.
205.
Stnescu, V., 1984: Aplicaii ale geneticii n silvicultur. Editura Ceres, Bucureti.
206.
Stnescu, V., ofletea, N., Popescu, O., 1997: Flora forestier lemnoas a Romniei. Editura Ceres,
Bucureti.
207.
Sttescu, G., 1886. Sistemul de exploatare aplicabil la cea mai mare parte a pdurilor noastre din
muni. n: Revista pdurilor, no. 11 i 12.
208.
Sttescu, G., 1895: Tratamentul n codru i tierile pe suprafa. n: Revista pdurilor, nr. 2.
209.
Stinghe, V., Sburlan, D.A., 1941: Agenda forestier. Ediia a III-a. Monitorul Oficial i
Imprimeriile Statului, Bucureti.
210.
Stoddard, C.H., Stoddard, G.M., 1987: Essentials of forestry practice. John Wiley & Sons, New
York-Chichester-Brisbane-Toronto-Singapore.
211.
Stugren, B., 1982: Bazele ecologiei generale. Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti.
212.
ofletea, N., Curtu, L., 2000: Dendrologie. Volumul I. Determinarea i descrierea speciilor. Editura
Pentru via, Braov.
213.
Tnsescu, S., 1971: Drajonarea salcmului. n: Buletin de informare Silvicultur, nr. 8-9, pag.
133-141.
214.
Trziu, D.R., 2003: Ecologie general i forestier. Vasile Goldi University Press, Arad.
215.
Thivolle-Cazat, A., 1986: Premires claircies dans les rsineux: quelle methode adopter?. n:
Informations-Fort, fascicula 297, AFOCEL-ARMEF.
216.
Tkacenko, M.E., 1955: Silvicultura general. Ed. a II-a. Editura Agro-Silvic de Stat, Bucureti.
217.
Tomescu, A., 1959: Fazele periodice de vegetaie la speciile forestiere n anul 1956. Editura AgroSilvic de Stat, Bucureti.
218.
Troup, R.S., 1928: Silvicultural Systems. Clarendon Press, Oxford.
219.
Tudor, I., 1968: Entomologie forestier. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti.
220.
Vaczy, C., 1980: Dicionar botanic poliglot. Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti.
221.
Vanselow, K., 1931: Theorie und Praxis der natrlichen Verjngung im Wirtschaftswald. Neumann
Verlag, Hamburg.
222.
Vanselow, K., 1949: Theorie und Praxis der natrlichen Verjngung im Wirtschaftswald. Zweite
Auflage. Verlag J. Neumann-Neudamm, Hamburg.
223.
Vasilescu, M., 1892: Aplicaiunea modalitilor codrului. n: Revista pdurilor, nr. 3 i 4-5.
224.
Vaucher, H., 1986: Elseviers dictionary of trees and shrubs. Elsevier Science Publishers, B.V.,
Amsterdam-Oxford-New York-Tokyo.
225.
Vesel, L., 1995: Initial phases of the natural regeneration of oak. n: Lesnicky asopsis, vol. 41(3).
226.
Vlad, I., 1955: Studiul general al arboretelor. n: Manualul Inginerului forestier 80 - Cultura
pdurilor i Bazele naturalistice. Editura Tehnic, Bucureti, pag. 461-471.
227.
Vlad, I., Chiri, C., Doni, N., Petrescu, L., 1997: Silvicultur pe baze ecosistemice. Editura
Academiei Romne, Bucureti.
228.
Vlase, Il., 1955: Tehnica mpduririlor. Partea I Semine forestiere. Litografia nvmntului,
Oraul Stalin, 167p.
229.
Vlase, Il., 1982: Conservarea seminelor forestiere. Editura Ceres, Bucureti.
230.
Vuokila, Y., 1969. Present thinning practice in Finland. n: Thinning and mechanization, IUFRO
Meeting, Royal College of Forestry, Stockholm.
- 89 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
231.
Whitmore, T., 1992: An introduction to tropical rain forests. Clarendon Press, Oxford.
232.
Whittaker, R.H., 1970: Communities and ecosystems. The Macmillan Company, CollierMacmillan, London, 158 p.
233.
Willoughby, I., Dewar, J., 1995: The use of herbicides in the forest. Forestry Commission Field
Book 8, HMSO, London.
234.
Zaric, N., Schneider, O., 1992: La fort jardine. Couvet, Val-de Travers, Pays de Neuchtel.
Imprimerie Apex, Fleurier.
235.
xxx, 1669: Ordonance de Louis XIV, roi de France et de Navarre, sur le fait des Eaux et Forts.
Saint-Germain en Laye.
236.
xxx, 1914: edina Societii Progresul Silvic. n: Revista pdurilor.
237.
xxx, 1949: ndrumri tehnice n silvicultur. Ministerul Silviculturii, Bucureti.
238.
xxx, 1951: Definiia i modul de aplicare al tierilor succesive i progresive. Editura Tehnic,
Bucureti.
239.
xxx, 1965: Dicionar forestier poliglot. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier,
Bucureti.
240.
xxx, 1969: Quelques nouveautes en matire d'claircie. n: Revue Forestire Franaise, no. spcial
Sylviculture.
241.
xxx, 1977: Chronologie forestire. n: Revue Forestire Franaise, no. spcial.
242.
xxx, 1984: ndrumar pentru amenajarea pdurilor. Vol. I. i II. Ministerul Silviculturii, ICAS,
Bucureti.
243.
xxx, 1986: Norme tehnice pentru ngrijirea i conducerea arboretelor 2. Ministerul Silviculturii,
Redacia de propagand tehnic agricol, Bucureti.
244.
xxx, 1990: Bilan de l'tat sanitaire des forts 1989. Commission des Communautes Europenes,
Direction Gnerale de l'Agriculture, Bruxelles-Luxembourg.
245.
xxx, 1993: Dicionar enciclopedic. Vol. I A-C. Editura Enciclopedic, Bucureti.
246.
xxx, 1996: ntlnirea Profesorilor de Silvicultur din Europa (grupul de lucru IUFRO S6.06-04
Education and Research in Silviculture), 4-9 septembrie 1996, Portugalia i Spania.
247.
xxx, 1996: Codul Silvic (legea nr. 26/24.04. 1996).
248.
xxx, 1999: Strategia de dezvoltare durabil a silviculturii romneti n perioada 2000-2020.
Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei Mediului, Bucureti.
249.
xxx, 2000: Norme tehnice pentru ngrijirea i conducerea arboretelor 2. Ministerul Apelor, Pdurilor
i Proteciei Mediului, Bucureti.
250.
xxx, 2000: Norme tehnice privind alegerea i aplicarea tratamentelor 3. Ministerul Apelor, Pdurilor
i Proteciei Mediului, Bucureti.
251.
xxx, 2000: Norme tehnice pentru evaluarea volumului de lemn destinat comercializrii 4. Ministerul
Apelor, Pdurilor i Proteciei Mediului, Bucureti.
252.
xxx, 2000: Norme tehnice pentru amenajarea pdurilor 5. Ministerul Apelor, Pdurilor i Proteciei
Mediului, Bucureti.
253.
xxx, 2002: Norme tehnice privind stabilirea termenelor, modalitilor i procedeelor de exploatare a
masei lemnoase din pduri i din vegetaia forestier din afara fondului forestier naional. Monitorul
Oficial al Romniei, partea I, nr. 91/13 II 2003.
- 90 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Anexa 1
Mic dicionar de termeni silvici
(dup xxx, 1965; Weck, 1966, Metro, 1975; Helms (ed.), 1998)
Romn
an de smn
arbore
arbore codominant
arbore dominant
arbore dominat
arbore nfurcit
arbore de viitor
arbore predominant
arbore semincer
arbore tiat n scaun
arboret
arboret amestecat
arboret artificial
arboret bietajat
arboret de protecie
arboret echien
arboret monoetajat
arboret natural
arboret pe picior
arboret plurien
arboret principal
arboret pur
arboret regulat
arboret uniform
arbust arborescent
(h 1-7m)
areal natural
Englez
German
seed year, mast year
Samenjahr, Mastjahr
tree
Baum
co-dominant tree
mitherrschender Baum
dominant tree
herrschender Baum
suppressed
tree, unterstndiger,
overtopped tree
unterdrckter Stamm
forked stem, forked tree Zwieselbaum
crop tree, future crop Z-Bume, Pflegestamm
tree
predominant tree
vorherrschender Baum
seed-tree, seed bearer Samenbaum,
Samentrger
pollard
Kopfholz, Kopfstamm
crop, stand
Bestand
mixed crop, mixed Mischbestand
stand
artificial stand
knstlicher Bestand
two-storeyed stand
zweischichtiger Bestand
Francez
anne de semence
arbre
arbre codominant
arbre dominant
arbre opprim
arbre fourchu
arbre-objectif, arbre de
place, arbre delite
arbre prdominant
arbre porte-graines
ttard
peuplement
peuplement mlang
peuplement artificiel
peuplement double
tage, peuplement bitag
protection stand
Schutzbestand
peuplement de protection
even-aged
stand, gleichfrmiger Bestand, peuplement
quinne,
uniform crop, uniform gleichalteriger Bestand peuplement uniforme
stand
one-storyed stand
einschichtiger Bestand peuplement un seul
tage
natural stand
natrlicher Bestand
peuplement naturel
growing crop, standing Holzbestand
peuplement sur pied
timber
uneven-aged stand
ungleichalteriger Bestand peuplement inquienne
main crop, main stand Hauptbestand
peuplement principal
pure crop, pure stand
Reinbestand
peuplement pur
regular stand
regelmssiger Bestand
peuplement rgulier
uniform stand, uniform gleichfrmiger Bestand peuplement uniform
crop
shrub
baumartiger Strauch
arbuste
natural range, habitat
natrliches
Verbreitungsgebiet
borer, Zuwachsbohrer
aire naturelle
tarrire de Presssler
burghiu de creteri (b. lui increment
Presslers borer
Pressler)
stand quality, quality of Bestandesqualitat
qualit du peuplement
calitatea arboretului
standing crop
callus
Kallus
callus, bourrelet cicatriciel
calus
sprouting capacity
Ausschlagsvermgen
capacit de rejet
capacitate de lstrire
branch scar
Astnarbe
cicatrice de branche
cicatrice (de elagaj)
stump, stub
Wurzelstock, Stubben, souche
cioat
Baumstumpf
marking hammer
Waldhammer
marteau forestier
ciocan silvic
diameter class
Durchmesserklasse
classe de diamtre
clas de diametre
size class
Strkeklasse
classe de grosseurs
clas de grosimi
- 91 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
height class
Hhenklasse
classe des hauteurs
age-class
Altersklasse, Altersstufe classe dge
caliper
Kluppe
compas forestier
forest code, forest law Forstgesetzbuch
code forestier
young high forest
angehendes Baumholz
jeune futaie, haut-perchis
old high forest, over- starkes Baumholz
vieille futaie
mature timber stage
high forest
Hochwald
futaie
codru mijlociu (codru)
selection system
Plenterwald
futaie jardine
codru grdinrit
geschlossener Hochwald, futaie rgulire
codru regulat
schlagweiser Hochwald
stand composition
Bestandeszusammensetz composition
du
compoziia arboretului
ung
peuplement
crown density (of the Kronendichte,
consistance
du
consistena arboretului
stand)
Kronenschluss
peuplement
crown
Krone
cime, couronne, houpier
coroan
canopy, crown layer
Kronenschicht
tage des cimes, canope
coronament
branch
Zweig
branche, rameau
crac (ramur)
epicormic branch, water Wasserreis,
branche gourmande
crac lacom
sprout, epicormic sprout Wasserschoss
dry branch, dead branch Trockenast
branche sche
crac (ramur) uscat
coppice, coppice forest, Niederwald
taillis
crng
coppice stand
coppice-with-standards Mittelwald
taillis-sous-futaie, taillis
crng compus
compos
pollarding system
Kopholzbetrieb
exploitation en ttards
crng cu tiere n scaun
simple coppice system reiner Niederwald
taillis simple
crng simplu
coppice
selection geplenterer Niederwald taillis furet
crng grdinrit
system
increment,
growth, Zuwachs
accroissement
cretere
accretion
current
annual laufender
jhrlicher accroissement
courant
cretere curent anual
increment (c.a.i.)
Zuwachs
annuel
mean annual increment mittlerer
jhrlicher accroissement
moyen
cretere medie anual
(m.a.i.)
Zuwachs
annuel
cleaning, respacing
Reinigungshieb,
nettoiment
curire
Bestandesreinigung
release cutting, weeding Auflockerung,
dgagement
degajare
Durchreiserung
dendrometer,
Baumhhenmesser
dendromtre
dendrometru
hypsometer
stand density
Bestandesdichte
densit du peuplement
densitatea arboretului
sapling
Dickung
fourr
desi
Bestandesentwicklung
dveloppement
du
dezvoltarea (arboretului) stand development
peuplement
diameter at breast height Brusthhendurchmesser diamtre hauteur de
diametru de baz
poitrine
mean diameter, average Mitteldurchmesser
diamtre moyen
diametru mediu
diameter
Alterklassenverteilung dispositif des classes
distribuie pe clase de age-class distribution
dge
vrst
doborrea
(tierea) tree felling, tree cutting Fllung der Bume; abattage des arbres
Baumfllung
arborilor
windthrow, windfall
Windbruch
chablis
dobortur de vnt
root sucker
Wurzelspross
drageon
drajon
artificial pruning
Aufastung
lagage artificiel
elagaj artificial
clas de nlimi
clas de vrst
clup
cod silvic
codrior (codru tnr)
codru btrn
- 92 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
natural pruning, self- natrliche Astung

elagage naturel
pruning
trimming out
Entasten
mondage
emondaj
Oberholz, tage dominant
etaj superior (dominant) overstory, upper story, Oberstand,
main stand, overwood Oberbestand
understory, lower story, Unterholz, Unterwuchs, sous-bois, sous-tage
etaj inferior (dominat)
underwood
Niederholz
timber Holzeinschlag
Exploitation des forts
exploatarea pdurilor (ca Logging,
harvesting
aciune)
bole, stem
Schaft, Stamm
ft
fus
growth ring, annual Zuwachsring, Jahrring
cerne annuel
inel anual
ring, growth layer
Bestandesbegrndung
cration dun peuplement
instalarea
(ntemeierea) stand establishment
arboretului
height
Hhe
hauteur
nlime
mean height
mittlere Hhe
hauteur moyenne
nlime medie
Oberhhe
hauteur dominante
nlime
dominant dominant height
(superioar)
recouvrement dune plaie
nchiderea rnilor (de occlusion of wounds, berwallung
healing over, callousing
elagaj)
forking,
bifurcation, Zwieselwuchs,
croissance fourchue
nfurcire (bifurcare)
forked growth
Zwieselung
natural seeding
Naturbesamung
semis naturels
nsmnare natural
sprout, shoot
Spross, Schssling,
rejet, pousse
lstar
Frhholz
bois initial, bois de
lemn
de
primvar earlywood
printemps
(timpuriu)
summer Sptholz, Sommerholz, bois final, bois dt, bois
lemn de toamn (lemn latewood,
wood, autumn wood
Engholz
dautomne
trziu, lemn de var)
saw timber, lumber
Sgeholz
bois de sciage
lemn de cherestea
fuelwood, firewood
Brennholz
bois de chauffage, bois de
lemn de foc
feu
hardwood
Laubholz
bois de feuillu
lemn de foioase
industrial wood, timber Werkholz,
Bauholz, bois doeuvre
lemn de lucru
Nutzholz
softwood
Nadelholz
bois de rsineux
lemn de rinoase
roundwood
Rundholz
bois rond
lemn rotund
edge, border, skirt
Waldessaum, Waldrand lisire
lizier
cutting, Pflegehieb,
soins culturaux, soins
lucrri
de
ngrijire improvement
tending
operations
Pflegemassnahmen
sylvicoles
(operaiuni culturale)
forest district
Oberfrsterei, Forstamt cantonnement forestier,
ocol silvic
division forestire
to mark (trees)
auszeichnen (des Holzes) marteler, griffer (du bois)
marca, a (arbori)
check method, control Kontrollmethode
mthode du contrle
metoda controlului
method
knot
Knoten
noeud
nod
Gertenholz
tat de gaulis
nuieli-prjini (faza de) thicket stage
elagaj natural
pdure de foioase
pdure de rinoase
pdure virgin
pri (faza de)
punat
hardwood
forest, Laubwald
deciduous
forest,
broadleaved forest
softwood
forest, Nadelwald
coniferous forest
virgin forest, primary Urwald
forest, primitive forest
pole forest, pole stand Stangenholz
grazing
Beweiden, Beweidung
- 93 -
fort feuillue
fort rsineuse
fort virge
perchis
pturage

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
pepinier (silvic)
periodicitatea rriturii
perioad de regenerare
plan de amenajament
posibilitate anual
producie
ran
rdcin
rdcin pivotant
rdcin superficial
rritur
rritur de jos
rritur de sus
rritur grdinrit
forest nursery
Pflanzschule,
Pflanzgarten
thinning cycle, thinning Durchforstungperiode
interval, thinning period
regeneration period
Verjngungszeitraum
management
plan, Forsteinrichtungsplan
working plan
annual allowable cut
Jahreseinschlag,
Jahrhiebessatz
production, yield
Produktion, Erzeugung
wound
Verletzung, Wunde
root
Wurzel
tap-root
Pfahlwurzel
shallow root
Flachwurzel
thinning
Durchforstung,
Durchforstunghieb
low thinning, thinning Niederdurchforstung
from below, German
thinning
high thinning, thinning Hochdurchforstung
from above, Danish
thinning,
French
thinning
selection thinning
Plenterdurchforstung
moderate
thinning, mittelstarke
medium thinning
Durchforstung
rritur puternic (forte) heavy thinning, severe Starkdurchforstung
thinning
systematische
rritur
mecanic mechanical thinning
Durchforstung
(schematic, sistematic)
light thinning
schwache Durchforstung
rritur slab
regeneration
Verjngung
regenerare
natural regeneration
Naturverjngung
regenerare natural
artificial regeneration Kunstverjngung
regenerare artificial
regeneration
method, Verjngungsmethode,
regim
reproduction
method, Verjngungssystem,
silvicultural system
Betriebsart
high forest system
Hochwaldbetrieb
regimul codrului
coppice system
Niederwaldbetrieb
regimul crngului
regimul crngului compus coppice-with-standards Mittelwaldbetrieb
system
reserve tree, standard
berhlter
rezerv (arbore)
rritur moderat
ruptur de vnt
ruptur de zpad
scosul lemnului
windbreakage,
windslash
snowbreak(age)
extraction of timber
Windbruch
ppinire
rotation des claircies
dure de rgnration
plan damnagement, plan
de gestion
possibilit annuelle
production
blessure
racine
racine pivotante
racine superficielle
claircie
claircie par le bas
claircie par le haut
claircie
jardinatoire,
claircie furete
claircie moyenne
claircie forte
claircie
systematique,
claircie gomtrique
claircie faible
rgnration
rgnration naturelle
rgnration artificielle
mthode de rgnration
rgime de futaie
rgime du taillis
rgime du taillis-sousfutaie
baliveau, rserve, arbre de
rserve
bris de vent
Schneebruch
bris de neige
Holzbringung,
extraction du bois
Nachtransport des Holzes
Rcken
dbusquage
Holzbringung
dbardage
skidding
adunatul lemnului
scosul lemnului din pdure hauling
(apropiatul l.)
girdling
Ringelung
secuire
direct seeding, direct Freisaat
semntur direct
sowing
seedling stage, seedlings Aufwuchsalter,
semini (faza de.)
- 94 -
annlation
semis la vole
stade de semis

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Aufwuchsstadium
advance growth
Vorwuchs
semis prexistant
semini preexistent
silviculture
Waldbau;
sylviculture
silvicultur
Forstwirtschaft;
Forstwissenschaft
native species, domestic Einheimische Art
essence indigne
specie indigen
species
exotic species, exotics, Exot
essence exotiques
specie exotic
foreign species
light
demanding Lichtholzart
essence de lumire
specie de lumin
species,
intolerant
species
shade enduring species, Schattenholzart
essence dombre
specie de umbr
shade bearing species,
tolerant species
pioneer species
Pionierbaumart
essence pionire
specie pionier
stand structure
Bestandesgefge
structure du peuplement
structura arboretului
basal area
Grundflche
surface terrire
suprafa de baz
yield table
Ertragstafel
table de production
tabel de producie
felling,
cutting, Hieb, Schlag
coupe
tiere
extraction
final
cutting,
final Rumungshieb,
coupe dfinitive, coupe
tiere definitiv
felling
Endnutzung
finale
felling, Nachhieb, Lichtunghieb coupe secondaire
tiere de dezvoltare (tiere secondary
removal cutting
secundar)
selection
cutting, Plenterhieb, Femelhieb coupe de jardinage
tiere grdinrit
selection felling
sanitation
cutting, Reinigungshieb,
coupe dhygiene, coupe
tiere de igien
sanitation felling
Auszughieb
sanitaire
seeding cut, seeding Besamungshieb,
coupe densemencement
tiere de nsmnare
felling
Besamungsschlag
regeneration
cutting, Verjngungshieb
coupe de rgnration
tiere de regenerare
regeneration felling
irregular
shelterwood Gruppenschirmschlag,
coupe jardinatoire
tiere jardinatorie
system
badischer Femelschlag
preparatory
cutting, Angriffshieb,
coupe prparatoire
tiere preparatorie
preparatory felling
Vorbereitungshieb
harvesting
cutting, Haupthieb, Hauptabtrieb, coupe principale
tiere principal
principal felling
Erntehieb
group
shelterwood Schirmhieb,
coupe progressive
tiere progresiv
system
Schirmschlag
clear cutting, clear Kahlschlag, Kahlhieb
coupe rase, coupe blanc
tiere ras
felling
toc
strip
cutting,
strip Gassenhieb,
coupe par bandes
tiere ras n benzi
felling
Streifenschlag
clear-strip Kulissenhieb,
coupe rase par bandes
tiere ras n benzi alterne alternate
felling
Kulissenschlag
alternes
(n culise)
uniform
shelterwood Schirmhieb
coupe
dabri,
coupe
tiere succesiv
system
succesive
trunk, stem
Stamm
tige
trunchi (tulpin)
shading
Beschattung
ombrage
umbrire
over-head
shading, Schirmbeschattung,
ombrage par le haut
umbrire de sus
vertical shade
Schirmschatten
side shade
Seitenschatten,
ombrage par cot
umbrire lateral
Randbeschattung
management unit
Wirtschaftseinheit
unit
damnagement,
unitate de producie
- 95 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
vrsta arboretului
vrsta exploatabilitii
verticil
stand age
Bestandesalter
cutting age, felling age, Hiebsalter
exploitation
age,
rotation age
whorl
Quirl
- 96 -
unit de gestion
ge du peuplement
ge dexploitation
verticille

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
Anexa 2
Denumirile principalelor specii de arbori forestieri
(dup Vaucher, 1986; Rameau et al., 1989, ofletea i Curtu, 2000)
Latin+romn
Abies alba (brad)
Englez
Francez
German
European silver fir, sapin blanc, sapin pectin, Weisstanne
common silver fir, silver sapin argent
fir
field
maple,
hedge rable
champtre, Feldahorn
Acer campestre (jugastru)
maple, common maple azeraille, petit rable
rable plane, rable blanc Spitzahorn
Acer platanoides (paltin de Norway maple
cmp, arar)
rable sycomore, faux Bergahorn
Acer pseudoplatanus (paltin sycamore, plane tree
platane, sycomore, rable
de munte, paltin)
de montagne
Alnus glutinosa (anin negru) common alder, black aulne glutineux, aulne Schwarzerle
alder
commun, verne
grey alder, European aulne blanc, aulne de Grauerle
Alnus incana (anin alb)
alder, speckled alder, montagne
silver leaved alder
Betula pendula (mesteacn) common silver birch, bouleau commun, bouleau Weissbirke, gemeine
silver birch, European blanc,
bouleau Birke
white birch, weeping verruqueux, boulard
birch
common
hornbeam, charme commun, charme Hainbuche
Carpinus betulus (carpen)
European
hornbeam, blanc, charmille
white beech
Edelkastanie
Castanea sativa (castan bun) Spanish chestnut, sweet chtaignier, castagni
chestnut tree
common
beech, htre commun, fayard, Rotbuche,
gemeine
Fagus sylvatica (fag)
European beech
foyard
Buche
Fraxinus excelsior (frasin common ash, European frne commun, grand gemeine Esche
ash
frne
comun)
manna ash, flowering frne fleurs, frne Mannaesche,
Fraxinus ornus (mojdrean)
ash
manne
Blumenesche
black walnut
noyer noir, noyer noir Schwarznuss,
Juglans nigra (nuc negru)
dAmrique
Schwarze Walnuss
common
walnut, noyer commun, noyer Walnuss
Juglans regia (nuc comun)
Persian walnut, English royal
walnut
European larch, larch, mlze commun, mlze Europische Lrche,
Larix decidua (larice)
white larch, common dEurope
Lrche
larch
Holzapfel
Malus sylvestris (mr pdure) wild crab, European pommier sauvage
wild apple
Norway
spruce, pica commun, sapin gemeine
Fichte,
Picea abies (molid)
European
spruce, rouge, sapin de Norvge, Rotfichte
common spruce
pesse
arolla pine, Swiss stone arolle, pin arolle, pin Arve, Zirbe
Pinus cembra (zmbru)
pine, alpine stone pine cembro, cembro
mountain pine
pin de montagne, pin Bergkiefer, Bergfhre
Pinus mugo (jneapn)
mugo, pin mugho
European black pine, pin
noir,
pin
noir Schwarzkiefer,
Pinus nigra (pin negru)
Austrian pine
dAutriche
Schwarzfhre
Pinus sylvestris (pin silvestru) Scots pine, Scotch pine pin sylvestre, pin de gemeine Kiefer, Fhre
Russie, pin dEcosse
- 97 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
plane platane commun, platane Platane

hybride, platane feuilles
drable
dOccident, Amerikanische
Platanus occidentalis (platan buttonwood, American platane
sycamore, western plane platane dAmrique
Platane
occidental)
platane dOrient
Orientalische Platane
Platanus orientalis (platan oriental plane
oriental)
white poplar
peuplier blanc, aube
Silberpappel
Populus alba (plop alb)
cottonwood, peuplier deltode, peuplier Amerikanische
Populus deltoides (plop negru eastern
necklace poplar, eastern noir dAmrique
Schwarzpappel,
american)
poplar
Kanadische
Schwarzpappel
peuplier
hybride SchwarzpappelPopulus x canadensis (plop hybrid black poplar
euramricain
Hybride
euramerican)
black
poplar,
old peuplier noir, peuplier Schwarzpappel
Populus nigra (plop negru)
English poplar
commun, liard
Aspe,
Populus
tremula
(plop aspen, European aspen, tremble, peuplier tremble Zitterpappel,
trembling poplar
Espe
tremurtor)
Prunus avium (cire pdure) gean, wild cherry, sweet merisier, cerisier sauvage, Vogelkirsche,
cherry, birdcherry
cerisier des bois, cerisier Wildkirsche
des oiseaux
Pseudotsuga menziesii (duglas Douglas fir, Oregon douglas, douglas vert, Douglastanne,
Douglas fir, Oregon sapin de Douglas
Douglasie
verde)
pine
Pyrus pyraster (pr pdure) wild pear, common poirier commun, poirier Holzbirne
pear, pear tree
sauvage
Turkey oak, European chne chevelu, lombard, Zerreiche
Quercus cerris (cer)
Turkey oak
chne lombard
Hungarian oak, Italian chne
de
Hongrie, Ungarische Eiche
Quercus frainetto (grni)
oak
frainetto
durmast oak, sessile oak chne
rouvre,
chne Steineiche
Quercus petraea (gorun)
sessile
Quercus pubescens (stejar pubescent oak, downy chne pubescent, chne Flaumeiche
oak, white oak
blanc, chne truffier
pufos)
common oak, English chne pdoncul, chne Stieleiche
Quercus robur (stejar)
oak, pedunculate oak
blanc, chne grappes,
chne dAngleterre
red oak, northern red chne rouge, chne rouge Amerikanische
Quercus rubra (stejar rou)
oak
dAmrique
Roteiche, Roteiche
falsche
Robinia pseudacacia (salcm) locust, false acacia, robinier, robinier faux- Robinie,
black locust
acacia, acacia de Robin
Akazie
white willow, water saule blanc, saule argent, Silberweide,
Salix alba (salcie alb)
willow
osier blanc
Weissweide
Salix
caprea
(salcie goat willow, common saule marsault, saule mle, Salweide
willow, pussy willow
marsaule
cpreasc)
common osier, osier, saule des vanniers, osier Korbweide
Salix viminalis (rchit)
basket osier, basket blanc, osier vert
willow
Sorbus aucuparia (scoru de mountain ash, rowan, sorbier des oiseleurs, Eberesche,
European mountain ash, sorbier
des
oiseaux, Vogelbeere
munte)
quickbeam
sorbier sauvage
wild
service
tree, alisier torminal, alisier Elsbeere
Sorbus torminalis (sorb)
mountain ash, beam-tree commun, alizier
common yew, English if commun, if dEurope, if gemeine Eibe
Taxus baccata (tis)
yew, European yew
dAngleterre, ifreteau
small-leaved
lime, tilleul petites feuilles, Winterlinde,
Tilia cordata (tei pucios)
Platanus hybrida (platan)
London
tree
plane,
- 98 -

2014-2015
________________________________________________________________________________________________________________________
common linden
tilleul des bois
kleinblttrige Linde
Sommerlinde,
Tilia platyphyllos (tei cu broad-leaved lime, big tilleul grandes feuilles
leaf linden
grossblttrige Linde
frunz mare)
Tilia tomentosa (tei argintiu) European white lime, tilleul argent, tilleul Silberlinde
silver lime, silver linden dHongrie
Ulmus glabra (ulm de munte) wych elm, Scots elm, orme de montagne, orme Bergulme, Bergrster
mountain elm
grandes feuilles
European white elm, orme diffus, orme lisse, Flatterulme,
Ulmus laevis (vnj)
spreading elm, fluttering orme blanc
Flatterrster
elm
elm, orme champtre, orme Feldulme, Feldrster
Ulmus minor (ulm de cmp) smooth-leaved
field elm, common elm commun, orme feuilles
de charme
orme dAngleterre
Englische Ulme
Ulmus procera (ulm pros de English elm
cmp)
- 99 -

SilvI Curs

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

SilvI Curs

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Prof.dr.M.Sc.ing.

studiul elementelor constituente ale pdurii i al modului su de organizare;

studiul legilor i proceselor care guverneaz viaa pdurii.

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

1.2. Scurt istoric al silviculturii

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

1.3. Obiectul i scopul silviculturii

Suprafaa, % din suprafaa % din suprafaa globului

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Tab. 2. Repartiia pdurilor globului pe zone ecologice n anul 2000

Europa America de N Oceania America de Sud

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

reduc viteza vntului;

nlesnesc depunerea zpezii;

mpiedic evaporarea apei din sol i transpiraia excesiv a plantelor.

3. Rolul edafic (influena pdurilor asupra solului)

mbogirea solului n elemente asimilabile, datorit litierei bogate, n descompunere;

consolidarea terenurilor expuse alunecrilor de teren i splrilor de suprafa, ca i mpiedicarea

fixarea i punerea n valoare a dunelor de nisip i a nisipurilor zburtoare.

4. Rolul hidrologic (influena pdurilor asupra regimului apelor)

puternice a masei foliare.

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Fig. 2. Evoluia valurilor succesesive de surse de energie primar

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

patogene (bacterii), realiznd n plus ozonificarea i ionizarea aerului;

2.2. Zonarea funcional a pdurilor

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Suprafaa pdurilor cu funcii speciale de protecie n anul.. (%)

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

3.2. Arborele, element caracteristic i fundamental al pdurii

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

De aceea, datorit dimensiunilor impresionante, longevitii i influenei arborilor asupra celorlalte

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

Fig. 4. Etajele de vegetaie ale pdurii (din Dengler i Rhrig, 1980)

etajul arborilor, care constituie arboretul;

etajul arbutilor (subarboretul);

etajul plantelor erbacee (ptura erbacee sau ptura vie).

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

cuprinde o poriune de pdure omogen n ce privete condiiile staionale i de vegetaie n special

4.2.1. Caracteristicile structurale ale arboretului

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

suprafaa de baz (volumul) a fiecrei specii i suprafaa de baz (volumul) a arboretului

pure (constituite exclusiv dintr-o singur specie);

10 (20)% n compunerea arboretului) (tab. 9).

Categorii de arborete dup compoziie

amestecuri uniforme (regulate), n care diferitele specii arborescente se grupeaz cu o anumit

regularitate (rnduri, fii, ca n cazul plantaiilor);

Arborete cu vrsta pn la 40 ani

n plcuri mici (ochiuri) Fiecare specie ocup 500-1.000m2

Arborete cu vrsta peste 40 ani

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu

compoziia-el de regenerare, de etap de dezvoltare sau la exploatabilitate, respectiv combinaia de

specii considerat optim din punct de vedere ecologic sau economic.

cu consistena plin (K = 1,0);

cu consistena aproape plin (K = 0,7 - 0,9);

cu consistena rrit, luminate sau brcuite (K = 0,4 - 0,6);

cu consistena degradat (poienite) (K = 0,1 - 0,3) (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959).

Prof.dr.M.Sc.ing. Norocel-Valeriu Nicolescu