Definiie: reprezint introducerea pe cale parenteral pictur cu pictur a unor substane
medicamentoase pentru reechilibrarea hidroelectrolitic i volemic a organismului.
Scop: -hidratarea i mineralizarea organismului; -administrarea medicamentelor la care se urmrete efectul prelungit; -depurativ, dilund i favoriznd excreia din organism a produilor toxici; -completarea proteinelor sau a unor componente sanguine cale parenterala. -alimentarea pe cale parenterala
Pregatirea materialelor - tava medicala - trusa pentru perfuzat -solutii prescrisa - garou - tavita renala; - stativ prevazut cu bratari cu cleme pentru fixarea flacoanelor; - 1 - 2 seringi - o perna musama; - o pensa hemostatica; - comprese sterile; - antiseptic pentru tegument - romplast; - foarfece;
Pregatirea echipamentului: -se verifica data de expirare a solutiilor de administrat, volumul si tipul solutiilor -se verifica aspectul lor( sa nu fie tulburi, precipitate etc) -se agata solutia in stativ -se inlatura capacul sau dopul protector si se dezinfecteaza cu un pad alcoolizat portiunea unde va fi introdus perfuzorul - se introduce cu seringa sterila un alt medicament in solutia perfuzabila daca acest lucru este indicat si se va eticheta flaconul specificand medicatia introdusa - se desface perfuzorul si se introduce in solutie avand grija sa nu atingem capatul sau de nimic pentru a-l pastra steril - se clampeaza perfuzorul si apoi se preseaza camera de umplere pana se umple jumatate - se declampeaza perfuzorul si se goleste de aer lasand lichidul sa curga in tavita pana cand nu mai este nici o bula de aer - daca solutia este in flacon de sticla va trebui sa se deschida filtrul de aer pentru ca ea sa curga. Daca este in punga de plastic nu este nevoie - se detaseaza capacul protector al celuilalt capat al perfuzorului si se ataseaza perfuzorul la ac/branula - se eticheteaza flaconul de solutie cu data si ora administrarii
Pregatirea psihica si fizica a bolnavului -I se explica bolnavului necesitatea tehnicii. -Se aseaza bolnavul pe pat, in decubit dorsal, cat mai comod, cu antebratul in extensie si pronatie.
Efectuarea perfuziei -spalarea pe maini cu apa si sapun,manusi -se examineaza calitatea venelor. -se aplica garoul de cauciuc la nivelul bratului. -se aseptzeaza plica cotului cu alcool. -se cere bolnavului sa inchida pumnul -se efectueaza punctia venei alese. -se verifica pozitia acului in vena -se indeparteaza garoul si se adapteaza amboul aparatului de perfuzie la ac. -se deschide prestubul, pentru a permite scurgerea lichidului in vena si se regleaza viteza de scurgere a lichidului de perfuzat, cu ajutorul prestubului, in functie de necesitate. -se fixeaza cu leucoplast amboul acului si portiunea tubului invecinat acestuia, de piele bolnavului -se supravegheaza permanent starea bolnavului si functionarea aparatului.
Daca este necesar se pregateste cel de-al II-lea flacon cu substanta medicamentoasa, incalzindu-l la temperatura corpului. Inainte ca flaconul sa se goleasca complet, se inchide prestubul pentru a impiedica patrunderea aerului in perfuzor si se racordeaza aparatul de perfuzie la noul flacon. Se deschide prestubul, pentru a permite lichidului sa curga; operatia de schimbare trebuia sa se petreaca cat mai repede, pentru a nu se coagula sangele refulat din ac si se regleaza din nou viteza de perfuzat a lichidului de perfuzat. Inainte de golirea flaconului se inchide prestubul, se exercita o persiune asupra venei punctionate cu un tampon imbibat in solutie dezinfectanta si printr-o miscare brusca, in directia axului vasului, se extrage axul din vena. Se dezinfecteaza locul punctiei , se aplica un pansament steril si se fixeaza cu romplast.
Calculul ritmului de administrare a solutiilor perfuzabile (rata de flux) - Formula 1: total solutie/total ore=ml/ora - Formula 2: ml/ora x factor picurator=picaturi/ora - Formula 3: total solutie x factor picurator/nr.ore x 60min=picaturi/min Unde factor picurator: Picurator copii=micro=60pic/ml Picurator adulti-macro-15pic/ml Picurator sange=10picaturi/ml
Exemplu-un pacient are prescris 1000mlde solutie de administrat in6ore Picaturi/minut=1000 x 15 /6 x60=aprox 42 Ingrijirea bolnavului dupa tehnica -Se aseaza bolnavul confortabil in patul sau. -Se administreaza bolnavului lichide caldute ( daca este permis). -Se supravegheaza bolnavul.
Reorganizarea locului de munca -se noteaza in foaia de observatie data, cantitatea de lichid perfuzat, cine a efectuat perfuzia.
Incidente,accidente -hiperhidratarea prin perfuzie in exces, la cardiaci, poate determina edem pulmonar acut: tuse, expectoratie, polipnee, cresterea T.A. se reduce ritmul perfuziei sau chiar se intrerupe complet, se injecteaza cardiotonice. -embolie pulmonara prin patrunderea aerului in curentul circulator. Se previne prin: eliminarea aerului din tub inainte de instalarea perfuziei, intreruperea ei inainte de golirea completa a flaconului -nerespectarea regulilor de asepsie poate determina infectarea si aparitia de frisoane. -coagularea sangelui pe ac sau canula-se previne prin introducerea pe lumen a solutiei de heparina -revarsarea lichidului perivenos-flebita-durere,creste temperatura tegumentului,eritem de-a lungul venei-se anunta medicul -lichidul nu se scurge desi acul este in vene-se verifica pozitia acului,se mobilizeaza putin,se verifica presiunea lichidulu
Consideratii speciale: - terapia intravenoasa produce de cele mai multe ori anxietate bolnavului. - pentru a-i reduce teama si a ne asigura de cooperarea sa, procedura trebuie explicata pacientului in detaliu. - astfel, se va explica pacientului ca va ramane la locul punctionarii un cateter de plastic la care se va atasa un perfuzor pentru perfuzarea diferitelor solutii indicate de medic sau o seringa pentru adminstrarea antibioticelor sau altor substante prescrise. -se va explica pacientului ca aceasta il scuteste de inteparea repetata pentru adminstrarea tramentului -i se va explica, de asemenea, ca durata si tipul tratamentulu vor fi indicate de medic -se aduce la cunostinta pacientului orice modificare survenita in schema de tratament -de-a lungul tratamentului pacientul trebuie invatat sa anunte orice modificare in rata de administrare potrivita de asistenta( daca perfuzia se opreste sau merge mult mai rapid), daca incepe sa-l doara . -de asemenea, i se va preciza ca nu va trebui sa loveasca sau sa bruscheze locul unde branula este inserata -se va explica tehnica indepartarii branulei, cat timp se va tine compresie la locul de insertie cat si faptul ca va fi apt sa isi foloseasca mana respectiva la fel de bine ca inainte de montarea branulei Mielomul multiplu MIELOMUL MULTIPLU
DEF.Limfom malign produs prin proliferare de plasmocite patologice(limfocite B ) , preferential la nivelul maduvei osoase. Etiologie Necunoscuta Factori favorizanti: iradierea, expunerea la azbest, benzen, toxice industriale si din agricultura, virusuri Predispozie genetica Tablou clinic boala are 3 stadii dureri osoase persistente , in special la nivelul coloanei lombare tumefactii osoase si fracturi spontane pe vertebrele toracice, lombare si pe coaste dureri nevralgice , nevrite , paralizii febra, scadere ponderala , transpiratii nocturne , astenie , etc. Date de laborator
anemie cu GR aglutinate in fisicuri leucocitopenie, trombocitopenie VSH foarte Read more No comments: Labels: Hematologie Boala Hodgkin BOALA HODGKIN
DEF. Limfom malign caracterizat histologic prin celule gigante Sternberg Reed si clinic printr- o poliadenopatie febrila. Etiologie Necunoscuta Exista o susceptibilitate genetica La 20-80% din bolnavi s-a depistat virusul Epstein Barr Se presupune si existenta factorului profesional :praful de lemn de tamplarie , unele substante chimice Tablou clinic boala apare mai frecvent la 2 grupe de varsta , intre 15-20 ani si intre 40-50 ani si exista 4 stadii de boala debuteaza cu o adenopatie laterocervicala stanga , nedureroasa care are tendinta la generalizare , asimetric ,spre axila, mediastin si subdiafragmatic semne generale de insotire: febra inexplicabila, scadere ponderala peste 10% in 6 luni, transpiratii nocturne , prurit evolutie in pusee, cu prinderea de noi statii ganglionare sau Read more No comments: Labels: Hematologie Limfoame maligne LIMFOAME MALIGNE
DEF.Sunt tulburari proliferative autoperpetuate ale sistemului limforeticular , manifestate sub forma de tumori solide +/ - descarcari leucemice in sangele periferic . No comments: Labels: Hematologie Hemofilia B (Boala Christmas) HEMOFILIA B(BOALA CHRISTMAS)
Are o incidenta de 1/100000 de nou-nascuti de sex masculin.Factorul IX este sintetizat de ficat,dependent de vitamina K. Diagnostic-cand nivelul factorului IX scade <1% Aspect clinic-la fel ca la hemofilia A Tratament -plasma proaspata i.v. cu factor IX -preoperator -se adauga doze mici de heparina pentru a reduce hipercoagulabilitatea Complicatiile tratamentului Hepatita SIDA
Tromboze No comments: Labels: Hematologie Hemofilia A (Deficienta factorului VIII) HEMOFILIA A(DEFICIENTA FACTORULUI VIII)
Este un sdr.hemoragipar sever care apare la copii de sex masculin si este dependent de transmiterea unei gene anormale legata de cromozomul X. Patogeneza Boala afecteaza aproape numai sexul masculin(XY) deoarece cromozomul normal X la femeile heterozigote este capabil sa asigure o productie suficienta de factor VIII. Incidenta la barbati este de 1/10000.Astfel,fetele care rezulta din cuplul:tata cu hemofilie A si mama sanatoasa vor fi obligatoriu purtatoare de gena anormala,deoarece ele mostenesc un cromozom X anormal;pe de alta parte ,baietii sunt intotdeauna sanatosi,deoarece la a 2-a generatie ,mostenesc de la tatal bolnav,cromozomul Y;femeia din generatia a 2-a,purtatoare de tara hemofilica va transmite defectul genetic la jumatate din baieti si la jumatate din fete ,care vor fi purtatoare Factorul VIII este o proteina care se gaseste in plasma ,numai pe suprafata factorului von Willebrand care are rol de carrier(purtator in circulatie);factorul VIII este sintetizat de ficat si are Read more No comments: Labels: Hematologie Hemofilia HEMOFILIA Sdr.hemoragipare sunt de 2 tipuri: Datorate unor anomalii congenitale ale factorilor coagularii(VIII,IX)
Datorate unor defecte dobandite ale anumitor factori(protrombina,factorul VII,IX,X) No comments: Labels: Hematologie Leucemia granulocitara cronica (LGC) LEUCEMIA GRANULOCITARA CRONICA(LGC)
Este caracterizata printr-o productie crescuta a granulocitelor si prin prezenta in 95% din cazuri a unei anomalii a cromozomului Philadelphia. Aspecte clinice -40% din cazuri sunt asimptomatice -la restul : Anorexie,subfebrilitate,pierdere ponderala,transpiratii nocturne Astenie,depresie,dispnee,palpitatii Splenomegalie,sangerari spontane(datorate modificarilor trombocitelor) La ex.fizic-matitate splenica ,splenomegalie dureroasa;la percutia sternului apare durerea(tipatul sternului),echimoze la locul de minima presiune(brate,coapse) Investigatii A.In sangele periferic: Anemie,leucocitoza intre 50000-400000/mm 3,trombocite normale sau scazute In formula leucocitara:predomina neutrofilele,metamielocitele si Read more No comments: Labels: Hematologie Leucemia limfatica cronica (LLC) LEUCEMIA LIMFATICA CRONICA(LLC)
Este forma cea mai comuna a tuturor leucemiilor.Incidenta este de 2-3 cazuri/100000 indivizi/an,raportul masculin/feminin fiind de 2/1. In LLC exista o acumulare progresiva de limfocite incompetente imunologic,cu o durata lunga de viata.In 98% din cazuri,clona maligna provine din limfocitul B,iar in rest din limfocitul T. Aspecte clinice -initial este asimptomatica(luni sau cativa ani) -la debut: Astenie fizica si psihica,Ap superficiala Hepatomegalie,splenomegalie Deficienta imunitara predispune la pneumonii,meningite bacteriene,micoze,TBC,infectii virale(zona zoster,herpes) Investigatii A.In sangele periferic-limfocitoza=3500-300000/mm 3,pe frotiu=limfocite mici,imature,cu numeroase Read more No comments: Labels: Hematologie Leucemia acuta mieloblastica LEUCEMIA ACUTA MIELOBLASTICA
Este o boala produsa prin transformarea maligna a celulei stem pluripotente hematopoietice.Varsta medie de aparitie este de 55 ani. Etiologie Iradierea Agentii chimici:expunerea profesionala la benzen(in industria incaltamintei),medicatie alchilanta(Clorambucil,Melphalan),fenilbutazona,Cloramfenicol,pesticide Virusuri:retrovirusuri,HLTV(virusul leucemiei umane) Aspect clinic Debut clinic agresiv la 50% din cazuri cu: Epistaxis,bule hemoragice in cavitatea bucala Petesii numeroase pe tegumente La 5 % din cazuri:tahipnee,stupoare,coma,deces prin accident neurologic Hipertrofie gingivala dureroasa Noduli subcutani de culoare violaceu-inchis,pe Read more No comments: Labels: Hematologie Leucemia acuta limfoblastica (LAL) LEUCEMIA ACUTA LIMFOBLASTICA(LAL)
Este o proliferare clonala a precursorilor limfocitari;se recunoaste dupa criterii genetice si imunologice. Etiopatogenie Anomaliile genetice conduc la: Proliferare crescuta celulara Diminuarea diferentierii celulare Apoptoza(moarte celulara programata) -acestea determina o excesiva infiltrare si acumulare de limfoblasti in multiple organe,rezultand o insuficienta a hematopoezei normale si organomegalie Apare cel mai des sub varsta de 10 ani. Aspect clinic Paloare medie sau accentuata,astenie Petesii,echimoze,epistaxis sever sau HDS pana la soc hemoragic Ap superficiale si profunde Splenomegalie in 2/3 din cazuri Durere osoasa spontana sau la Read more No comments: Labels: Hematologie Anemia hemolitica cu autoanticorpi la cald Anemia hemolitica cu autoanticorpi la cald Etiologie In 2/3 din cazuri-idiopatica Apare in cadrul unor boli ca:LLC,LES,mielom multiplu,limfoame Frecventa intre 30-60 ani,in special la femei Tablou clinic -anemie severa -alti pacienti sunt asimptomatici -icter moderat -splenomegalie Ex.de laborator -anemie,sferocite pe frotiu -reticulocite crescute -leucocitoza cu neutrofilie -test Coombs direct-se pot determina Ig G si complementul pe suprafata hematiei Tratament -corticosteroizi -splenectomie
-terapie imunosupresiva(imuran,ciclofosfamida) No comments: Labels: Hematologie Anemii hemolitice dobandite Anemii hemolitice dobandite Distrugerea hematiilor se realizeaza prin 2 mecanisme:imunologic si non- imunologic. Anemia hemolitica imuna-rezulta din distrugerea prematura a hematiilor ,cauzata de prezenta anticorpilor si/sau complementului pe suprafata hematiei. Anemii autoimmune-au 2 categorii de autoanticorpi: Autoanticorpi la cald-reactioneaza cu hematiile la temperatura de 37 grade si nu produc aglutinarea acestora
Autoanticorpi la rece-reactioneaza cu hematiile la temperaturi mai mici de 32 grade si induc aglutinarea acestora No comments: Labels: Hematologie Sferocitoza ereditara Anemii hemolitice congenitale Sferocitoza ereditara Este tipul cel mai comun al anemiilor hemolitice congenitale datorate unui defect de membrana(membrana hematiei are un strat dublu atasat la citoscheletul cellular iar acesta este compus din 4 proteine specifice:spectrina,actina,proteina 4.1 si ankirina). La multi bolnavi ,exista o reducere a continutului in spectrina si un defect in interactiunea dintre spectrina si proteina 4.1.Astfel hematiile dobandesc aspectul de microsferocite care vor avea o suprafata de membrana mult mai mica raportata la volumul normal de Hb. Incidenta -2-3 cazuri /10000 sanatosi -se poate manifesta la orice varsta,mai des aparand intre Read more No comments: Labels: Hematologie Anemii hemolitice
Def.Un grup de afectiuni congenitale sau dobandite care au drept caracteristica ,scurtarea duratei de viata a hematiilor. Clasificare -dupa locul de producere al hemolizei: a)intravasculare b)extravasculare -dupa data aparitiei a)congenitale
b)dobandite No comments: Labels: Hematologie Anemia prin deficit de acid folic ANEMIA PRIN DEFICIT DE ACID FOLIC
Folatii se gasesc in produsele vegetale si animale iar absorbtia lor are loc la nivelul duodenului si jejunului. Cauzele deficientei de folati Dieta inadecvata Malabsorbtie-boala celiaca,rezectii jejunale Necesitati crescute:sarcina,prematuri,anemii hemolitice cronice,diverse afectiuni maligne Diagnostic Tabloul hematologic-macrocitoza cu sau fara anemie,hipersegmentarea granulocitelor neutrofile,hematopoieza megaloblastica Masurarea nivelului folatilor eritrocitari Diagnosticul este confirmat prin raspunsul favorabil la tratamentul cu acid folic Tratament
-administrare de acid folic, 5 mg,zilnic,pe cale orala-cel putin 3 luni No comments: Labels: Hematologie Anemia pernicioasa Biermer ANEMIA PERNICIOASA BIERMER
Este caracterizata printr-o absorbtie deficitara a vit. B 12,datorita secretiei inadecvate de factor intrinsec,secundara unei gastrite atrofice sau unei atrofii gastrice. Aspecte clinice -este mai frecventa la populatia din nordul Europei,la femeile intre 70-90 ani -debut insidios cu: Simptome de anemie-tegumente palide,cu usoara tenta subicterica,aspre,uscate;parul si unghiile sunt friabile Tulburari gastrointestinale:anorexie,greata,varsaturi,dispepsie,constipatie Arsuri ale limbii,limba este rosie,depapilata,neteda,cu un luciu sticlos,dureroasa,uneori ulcerate(glosita Hunter) Scadere ponderala Manifestari neurologice:parestezii,slabiciune musculara la membrele inferioare,dificultate in mers,ataxie,impotenta sexuala,incontinenta urinara si de Read more 1 comment: Labels: Hematologie Anemii megaloblastice ANEMII MEGALOBLASTICE
Sunt anemiile caracterizate prin prezenta unor precursori anormali ai eritrocitelor,numiti megaloblasti(cellule mai mari decat normalul,cu cromatina nucleara fin dispersata). Clasificare Anemii prin deficit de vitamina B 12 Anemii prin deficit de acid folic Cauzele deficitului de vitamina B 12 Aport insufficient-vegetarianismul Secretie inadecvata de factor intrinsec: Anemia pernicioasa Biermer Gastrectomie partiala sau totala Deficienta congenitala de factor intrinsec Consum crescut de vitamina B 12 : Flora intestinala anormala,diverticuli jejunali multipli Stricturi intestinale Malabsorbtie: Boala Crohn,rezectii ileale Malabsorbtie congenitala selectiva a vitaminei B12
Vit. B12 nu este prezenta in plante,omul asigurandu-si necesarul din Read more No comments: Labels: Hematologie Anemii hipocrome - Anemia feripriva Anemii hipocrome
Def.Anemiile associate cu o concentratie eritrocitara medie in hemoglobina(CHEM) scazuta =hipocrome.Cand VEM(volumul eritrocitar mediu) este redus anemia este considerata microcitara.
ANEMIA FERIPRIVA Apare datorita unei unei deficiente de fier printr-o balanta negativa a acestuia. Cauzele deficientei de Fe Depozite de Fe reduse la nastere(prematuritate,sarcini sepetate) Alimentatie inadecvata Nevoi crescute de Fe(sarcina,lactatie) Malabsorbtie(aclorhidie,gastrectomie) Hemoragii cr.uterine,gastrointestinale,renale Hemoliza intravasculara cr.cu hemoglobinurie Distributia Fe in org. Compusii esentiali care contin Fe sunt larg raspanditi in plasma si in toate celulele.Fe este intotdeauna inglobat in gruparea hem a unor hemoproteine(Hb,mioglobiona,citocromi) sau Read more No comments: Labels: Hematologie Semne si simptome functionale si generale in hematologie
1.Simptome neuropsihice-secundare sdr. anemic: cefalee,vertij,astenie,irascibilitate,ataxie(in a.Biermer) somnolenta,tulburari de vedere(ca prin ceata) parestezii,senzatie de frig si de greutate in mb.inferioare 2.Simptome digestive anorexie,greata,varsaturi dureri abd.(uneori severe),disfagie tulburari de tranzit(in a.Biermer si feripriva) 3.Simptome cardiovasculare dispnee,palpitatii dureri precordiale de tip anginos(in anemii) 4.Sdr. hemoragic hemoragii tegumentare(petesii,echimoze) hemoragii la nivelul mucoaselor(gingivoragii,epistaxis,melena)-in purpura vasculara si trombopenica hematoame cu diverse localizari(in hemofilie) 5.Dureri osoase si