Grile Farmacoterapie I

458 Rezidentiat 2004 PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA a III a
Tema nr. 16
Mecanismele actiunilor farmacodinamice la nivel celular si molecular
BIBLIOGRAFIE:
1. Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998
INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU
F1216001. Care din afirmatiile referitoare la canalele de calciu voltaj-dependente sunt adevarate:
A. canalele de tip P se afla in membrana celulelor musculare netede
B. blocantele canalelor de calciu cresc influxul calcic in miocite
C. 1-4 dihidropiridinele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea alfa-1 a canalelor de calciu de tip L
D. difenilalchilaminele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea beta a canalelor de calciu de tip L
E. canalele de calciu de tip N se afla la nivelul musculaturii netede vasculare
(pag. 275-368)
F1216002. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

A. sunt activati de antagonisti
B. sunt blocati de antagonisti
C. agonistii nu pot forma complexul mediator-receptor
D. antagonistii sunt exclusiv fiziologici
E. formarea complexului mediator-receptor nu poate modula unele canale ionice membranare
(pag. 275-368)
F1216003. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

A. mesagerii celulari primari sunt: cAMP, cGMP, DAG, IP3, Ca2+
B. mesagerii celulari primari pot fi neuromediatori sinaptici
C. mediatorii umorali (autacoidele) sunt eliberati in fanta sinaptica
D. serotonina este un mesager celular secund
E. medicamentele nu pot interveni in metabolismul mesagerilor celulari secunzi
(pag. 275-368)
F1216004. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:

A. receptorii sunt situati exclusiv pe membrana postsinaptica
B. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit in fanta sinaptica
C. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit in fibra presinaptica
D. transmisia influxului nervos este bidirectionala
E. un neuron din S.N.C. poate realiza doar o singura conexiune sinaptica
(pag. 275-368)
F1216005. In cazul sinapselor adrenergice:

A. neuromediatorul este izoprenalina
B. biosinteza adrenalinei porneste de la arginina
C. pot exista urmatoarele tipuri de receptori: alfa-1 si alfa-2, beta-1 si beta-2
D. neuromediatorul este degradat de colinesteraze
E. adrenalina nu poate servi ca neuromediator in sinapse centrale
(pag. 275-368)
F1216006. In cazul sinapselor colinergice:

A. neuromediatorul este pilocarpina
458 Baza de date cu intrebari pentru Concursul National de Rezidentiat, sesiunea 2004 www.rezidentiat2004.ro
B. degradarea mediatorului se face in fanta sinaptica de catre acetilcolinesteraza

C. neuromediatorul este eliberat in fanta sinaptica prin endocitoza
D. receptorii postinaptici sunt alfa si beta
E. sinapsele colinergice nu sunt situate in S.N.C.
(pag. 275-368)
F1216007. In cazul transmisiei sinaptice:

A. biosinteza neuromediatorului are loc in neuronul postsinaptic
B. la aparitia potentialului de actiune, segmentul presinaptic se hiperpolarizeaza
C. neuromediatorul eliberat interactioneaza cu receptorii specifici postsinaptici, rezultand complexul mediator-
receptor
D. inactivarea neuromediatorului se face prin internalizarea receptorului
E. transmisia sinaptica nu se realizeaza in stare de repaus
(pag. 275-368)
F1216008. In formarea complexului mediator-receptor:

A. legatura covelenta este adeseori intalnita
B. sediul de legare de pe suprafata receptorului este complementar chimic, electric sau spatial cu molecula
agonistului
C. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare pe receptori ca si agonistii
D. legatura covalenta asigura o actiune farmacodinamica de scurta durata
E. in formarea complexului mediator-receptor nu intervin legaturile ionice
(pag. 275-368)
F1216009. Receptorul nicotinic colinergic:

A. este format numai din doua subunitati alfa si beta
B. este format din 5 subunitati ce delimiteaza un canal ionic pentru Na+
C. agonistul fiziologic este serotonina
D. este un receptor cuplat cu proteina G
E. include un canal pentru Cl-
(pag. 275-368)
F1316010. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

A. activeaza receptorii;
B. au afinitate;
C. au activitate intrinseca;
D. blocheaza receptorii;
E. sunt compusi endogeni si exogeni.
(pag. 275-321)
F1316011. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

A. antagonizeaza efectele agonistilor;
B. au activitate intrinseca;
C. au afinitate pentru receptori;
E. sunt exclusiv exogeni.
(pag. 275-321)
F1316012. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

A. sunt macromolecule;
B. sunt proteine;
C. sunt cuplati cu canale ionice;
D. leaga agonisti exogeni;

E. leaga antagonisti endogeni.
(pag. 275-321)
F1316013. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea urmatoarelor

legaturi cu exceptia uneia:
A. legaturi ionice;
B. legaturi complementare;
C. punti de hidrogen;
D. forte Van der Waals;
E. legaturi covalente.
(pag. 275-321)
F1316014. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul adrenergic:
A. sinapsele neuro-efectoare parasimpatice;
B. sinapsele simpatice de la nivelul medulosuprarenal;
C. sinapsele ganglionare simpatice;
D. sinapsele ganglionare parasimpatice;
E. sinapsele neuro-efectoare simpatice.
(pag. 275-321)
F1316015. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica si

completa este:
A. un antagonist competitiv;
B. un antagonist necompetitiv;
C. un agonist;
D. un agonist partial;
E. un modulator.
(pag. 275-321)
F1416016. Antihipertensivele neurosimpatolitice intervin asupra mediatorilor chimici prin:

A. inhibarea biotransformării dopaminei de către enzima MAO subtip B
B. inhibarea recaptării adrenalinei şi noradrenalinei
C. golirea depozitelor de neuromediatori adrenergici din granulele sinaptice adrenergice
D. inhibarea acetilcolinesterazei cu acumulare de neuromediatori
E. inhibarea fosfolipazei A2 ce intervine în biosinteza icosanoidelor
(pag. 286)
F1416017. Inhibă degradarea AMPc, prin inhibarea fosfodiesterazei citoplasmatice:

A. nitroglicerina
B. teofilina
C. terbutalina
D. ranitidina
E. prazosinul
(pag. 287)
F1416018. Mecanismele biochimice directe ale acţiunii farmacodinamice se desfăşoară asupra:

A. neuromediatorilor
B. mesagerilor celulari "secunzi"
C. enzimelor membranare, citoplasmatice şi nucleare
D. farmacoreceptorilor celulari
E. mesagerilor genetici (ADN şi ARN)
(pag. 279)
F1416019. Pentru antifungice, mecanismul specific de acţiune farmacodinamică asupra

microorganismelor este:
A. inhibarea sintezei acidului folic
B. inhibarea sintezei pereţilor celulari bacterieni
C. blocarea sintezei ergosterolului
D. precipitarea proteinelor membranare sau/şi citoplasmatice
E. inhibarea sintezei proteice în ribozomi
(pag. 278)
F1516020. Acţiunea farmacodinamică la nivel celular nu se desfăşoară la nivel de:

A. membrană celulară
B. depozite de mediatori
C. mediatori şi mesageri celulari
D. organite celulare
E. nucleu
(pag. 280, 291)
F1516021. Autacoidele (mediatori umorali) sunt reprezentate de următorii compuşi, cu excepţia:

A. histamina
B. bradikinina
C. prostaglandine
D. interleukine şi interferoni
E. acetilcolina
(pag. 285)
F1516022. Cotransportul Na+/K+/2Cl-:

A. nu este specific pentru celulele epiteliului tubular renal la nivelul ansei Henle
B. este inhibat de diureticele de ansă tip furosemid
C. este inhibat de diuretice tiazidice tip hidroclorotiazidă
D. este stimulat de diureticele de ansă tip furosemid
E. este specific epiteliului tubular contort distal
(pag. 293)
F1516023. H+/K+–ATP-aza din celulele parietale gastrice poate fi inhibată de:

A. ranitidină
B. famotidină
C. omeprazol
D. acetilcolină
E. pirenzepină
(pag. 292)
F1516024. Organismul uman este protejat contra agresiunii radicalilor liberi ai oxigenului de către
următorii compuşi, cu excepţia:
A. vitamina E
B. vitamina C
C. vitamina K
D. vitamina P
E. provitamina A
(pag. 290)
F1516025. Următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:
A. Na+/K+–ATP-aza este inhibată de glicozizii cardiotonici

B. Na+/K+–ATP-aza este stimulată de glicozizii cardiotonici
C. H+/K+–ATP-aza este inhibată de antiulceroase inhibitoare ale pompei de protoni tip omeprazol
D. canalele de K+ dependente de voltaj sunt blocate de antiaritmice din clasa III tip amiodaronă
E. canalele de Na+ voltaj-dependente sunt închise de antiaritmice din clasa I tip chinidină
(pag. 292)
F1616026. Inhibă agregarea plachetară:

A. Prostaciclina (PGI2)
B. Prostaglandinele seriei F
C. Leucotrienele
D. Tromboxanii
E. Substanţa P
(pag. 363)
F1616027. Receptorii membranari N-colinergici acţionează prin intermediul:

A. Stimulării adenilat-ciclazei printr-o proteină Gs
B. Inhibării adenilat-ciclazei printr-o proteină Gi
C. Creşterii influxului de Na prin canale ionice
D. Creşterii influxului de clorură prin canale ionice
E. Inhibării fosfolipazei A2
(pag. 306)
F1616028. Sunt agonişti ai receptorilor GABA-B:

A. Diazepamul
B. Baclofenul
C. Zopiclona
D. Zolpidemul
E. Fenobarbitalul
(pag. 355-356)
F1616029. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor sigma:

A. Pentazocina
B. Octreotidul
C. Pirenzepina
D. Nizatidina
E. Tizadinina
(pag. 320)
F1616030. Sunt receptori cu localizare citoplasmatică:

A. Receptorii pentru steroizi
B. Receptorii nicotinici
C. Receptorii β-adrenergici
D. Receptorii opioizi
E. Receptorii M-colinergici
(pag. 305)
F1616031. Sunt receptori membranari cuplaţi cu canale ionice:

A. Receptorii α1-adrenergici postsinaptici
B. Receptorii β1-adrenergici din cord
C. Receptorii GABA-A
D. Receptorii M-colinergici
E. Receptorii pentru steroizi

(pag. 353)
F1616032. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gi care utilizează ca mecanism de

transducţie scăderea AMPc prin inhibarea adenilat-ciclazei:
A. Receptorii M1, M3 - colinergici
B. Receptorii N-colinergici
C. Receptorii α1-adrenergici postsinaptici
D. Receptorii GABA-A
E. Receptorii M2-colinergici
(pag. 325)
F2116033. Receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl sunt:

A. GABA-A
B. GABA-B
C. nicotinici N2
D. muscarinici M2
E. opioizi K
(pag. 306-307)
F2116034. Notati receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl:

A. GABA - B1
B. muscarinici M2
C. GABA - B2
D. GABA -A
E. opioidergici K
(pag. 306-307)
F2116035. Implicatie fiziopatologica a hipofunctiei transmisiei dopaminergice este:

A. psihoza
B. boala Parkinson
C. predispozitie la dependenta psihica
D. greata, voma
E. hiposecretie de prolactina
(pag. 341)
F2116036. Notati medicamentul cu mecanism de actiune agonist al receptorilor imidazolici I1 si

adrenergici alfa2 presinaptici:
A. metoprolol
B. prazosin
C. tolazolina
D. nafazolina
E. clonidina
(pag. 338-339)
F2116037. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune blocant al receptorilor alfa2

presinaptici:
A. nortriptilina
B. fluoxetina
C. mirtazapina
D. moclobemida
E. buspirona
(pag. 338,346)
F2116038. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune inhibitor al monoaminooxidazei

subtipul A (IMAO - A):
A. imipramina
B. amitriptilina
C. paroxetina
D. mirtazepina
E. moclobemida
(pag. 346)
F2216039. Care din afirmatiile referitoare la transmisia sinaptica sunt adevarate:

A. La aparitia potentialului de actiune se hiperpolarizeaza segmentul presinaptic
B. Biosinteza neuromediatorului chimic are loc in neuronul postsinaptic
C. Neuromediatorul chimic este depozitat in vezicule presinaptice
D. Continutul unei vezicule de depozit este suficient pentru a genera potentialul de actiune postsinaptic
E. Neuromediatorul nu poate fi inactivat prin difuziune in afara sinapsei
(pag. 275-368)
F2216040. Care din urmatoarele medicamente nu actioneaza in domeniul dopaminergic:

A. Levodopa
B. Lisuridul
C. Neurolepticele fenotiazinice
D. Apomorfina
E. Zolpidemul
(pag. 275-368)
F2216041. In domeniul adrenergic actioneaza:

A. Carbacolul
B. Nimesulida
C. Mebeverina
D. Mirtazepina
E. Bromocriptina
(pag. 275-368)
F2216042. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

A. sunt activati de antagonisti
B. sunt blocati de antagonisti
C. agonistii nu pot forma complexul mediator - receptor
D. antagonistii sunt exclusiv fiziologici
E. formarea complexului mediator - receptor nu poate modula unele canale ionice membranare.
(pag. 275-368)
F2216043. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

A. mesagerii celulari primari sunt: cAMP, cGMP, DAG, IP3, Ca2+
B. mesageri celulari primari pot fi neuromediatori sinaptici
C. mediatorii umorali (autacoidele) sunt eliberati in fanta sinaptica
D. serotonina este un mesager celular secund
E. medicamentele nu pot interveni in metabolismul mesagerilor celulari secunzi.
(pag. 275-368)
F2216044. Care din afirmatiile referitoare la canalele de calciu- voltaj dependente sunt adevarate:
A. canalele de tip P se afla in membrana celulelor musculare netede
B. blocantele canalelor de calciu cresc influxul calcic in miocite

C. 1-4 dihidropiridinele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea alfa-1 a canalelor de calciu de tip L
D. difenilalchilaminele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea beta a canalelor de calciu de tip L
E. canalele de calciu de tip N se afla la nivelul musculaturii netede vasculare.
(pag. 275-368)
F2216045. Receptorul nicotinic colinergic:

A. este format numai din doua subunitati: alfa si beta
B. este format din cinci subunitati ce delimiteaza un canal ionic pentru Na
C. agonistul fiziologic este serotonina
D. este un receptor cuplat cu proteina G
E. include un canal de clor
(pag. 275-368)

A. receptorii sunt situati exclusiv pe membrana postsinaptica
B. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit din fanta sinaptica
C. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit presinaptice
D. transmiterea influxului nervos este bidirectionala
E. un neuron din SNC poate realiza doar o singura conexiune sinaptica.
(pag. 275-368)
F2216047. In cazul transmisiei sinaptice:

A. biosinteza neuromediatorului are loc in neuronul postsinaptic
B. la aparitia potentialului de actiune, segmentul presinaptic se hiperpolarizeaza
C. neuromediatorul eliberat interactioneaza cu receptori specifici postsinaptici, rezultand complexul mediator-
receptor
D. inactivarea neuromediatorului se face prin internalizarea receptorului
E. transmisia sinaptica nu se realizeaza in stare de repaus.
(pag. 275-368)
F2216048. In cazul sinapselor colinergice:

A. neuromediatorul este pilocarpina
B. degradarea mediatorului se face in fanta sinaptica de catre aceticolinesteraza
C. neuromediatorul este eliberat in fanta sinaptica prin endocitoza
D. receptorii postsinaptici sunt alfa si beta
E. sinapsele colinergice nu sunt situate in SNC.
(pag. 275-368)
F2216049. In cazul sinapselor adrenergice:

A. neuromediatorul este izoprenalina
B. biosinteza adrenalinei porneste de la arginina
C. pot exista urmatoarele tipuri de receptori: alfa-1 si alfa-2, beta-1 si beta-2
D. neuromediatorul este degradat de colinesteraze
E. adrenalina nu poate servi ca neuromediator in sinapsele centrale.
(pag. 275-368)
F2216050. In formarea complexului mediator-receptor:

A. legatura covalenta este adeseori intalnita
B. sediul de legare de pe suprafata receptorilor este complementar chimic, electric sau spatial cu molecula
agonistului
C. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare pe receptori ca si agonistii
D. legatura covalenta asigura o actiune farmacodinamica de scurta durata

E. in formarea complexului mediator-receptor nu intervin legaturi ionice.
(pag. 275-368)
F2216051. Care din urmatoarele medicamente prezinta un mecanism de actiune de tip antimetabolit:
A. zopiclona
B. montelukastul
C. risperidona
D. sulfamidele antimicrobiene
E. candesartanul
(pag. 275-368)
F2316052. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica si

completa este:
A. un antagonist competitiv;
B. un antagonist necompetitiv;
C. un agonist;
D. un agonist partial;
E. un modulator.
(pag. 275-321)
F2316053. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

B. sunt proteine;
C. sunt cuplati cu canale ionice;
D. leaga agonisti exogeni;
E. leaga antagonisti endogeni.
(pag. 275-321)
F2316054. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

A. activeaza receptorii;
B. au afinitate;
E. sunt compusi endogeni si exogeni.
(pag. 275-321)
F2316055. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

A. antagonizeaza efectele agonistilor;
B. au activitate intrinseca;
C. au afinitate pentru receptori;
E. sunt exclusiv exogeni.
(pag. 275-321)
F2316056. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea urmatoarelor

legaturi cu exceptia unei:
A. legaturi ionice;
B. legaturi complementare;
C. punti de hidrogen;
D. forte Van der Waals;
E. legaturi covalente.
(pag. 275-321)
F2316057. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul adrenergic:
A. sinapsele neuro-efectoare parasimpatice;
B. sinapsele simpatice de la nivelul medulosuprarenal;
D. sinapsele ganglionare parasimpatice;
E. sinapsele neuro-efectoare simpatice.
(pag. 275-321)
F2516058. Inhibitoare ale monoaminoxidazei de tip A sunt:

A. captopril
B. heparina
C. moclobemid
D. selegilin
E. papaverina
(pag. 283)
F2516059. Adenilatciclaza catalizează biosinteza

A. DAG
B. IP3
C. GMPc
D. AMPc
E. EDRF
(pag. 281)
F2516060. Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia:

A. fibrinoliticele activează plasminogenul
B. nitroglicerina stimulează guanilatciclaza
C. teofilina activează fosfodiesteraza
D. selegilina inhibă MAO-B
E. hemostaticele coagulante activează factori inactivi la proteaze active
(pag. 283,285)
F2516061. Următoarele canale ionice sunt blocate de dihidropiridine:

A. canale calcice de tip N
B. canale calcice de tip L
C. canale calcice de tip P
D. canale ale sodiului
E. canale calcice de tip T
(pag. 297)
F2516062. Canalele de sodiu prezintă situsuri de fixare pentru următoarele medicamente, cu excepţia:
A. procaină
B. chinidină
C. encainidă
D. digitoxină
E. lidocaină
(pag. 297)
F2516063. Receptorii adrenergici sunt:

A. α1(A-D)
B. AT1
C. B1-2
D. NK1-3
E. μ
(pag. 307)
F2516064. Ce substanţe inhibă ireversibil colinesteraza

A. derivaţii organofosforici
B. neostigmina
C. acetazolamida
D. teofilina
E. pilocarpina
(pag. 284)
F2616065. Care dintre următoarele substanţe aparţin clasei imidazolilor antifungici?

A. Nistatina
B. Amfotericina B
C. Terbinafina
D. Flucitozina
E. Clotrimazolul
(pag. 138)
F2616066. Spectrul de acţiune a clotrimazolului cuprinde:

A. Coccidiodes immitis
B. Actinomyces israelii
C. Streptoccocus pneumoniae
D. Nocardia
E. Providencia stuartii
(pag. 138-139)
F2616067. Ketoconazolul poate produce următoarele reacţiile adverse:

A. Hiperglicemie
B. Necroză hepatică acută, uneori fatală
C. Insuficienţă renală acută
D. Hiperuricemie
E. Hipotensiune cu caracter ortostatic
(pag. 146)
F2616068. Fluconazolul:
A. Se utilizează exclusiv local
B. Este activ în meningite fungice, dă concentraţii mari în LCR
C. Este un derivat de imidazol
D. Se elimină urinar, exclusiv sub formă de metaboliţi inactivi
E. Este un antibiotic antifungic de tip macrolidic cu structură polienică
(pag. 147)
F2616069. Flucitozina produce următoarele efecte adverse:

A. Ileus paralitic
B. Insuficienţă corticosuprarenală acută
C. Tumefacţia glandelor parotide
D. Pancitopenie
E. Edem retroorbitar cu exoftalmie
(pag. 145)
F2616070. Care dintre următoarele afirmaţii nu este corectă?

A. Asocierea amfotericinei B cu flucitozina trebuie evitată datorită toxicităţii crescute şi antagonismului la
nivelul acţiunii antifungice
B. Efectul relaxant muscular al curarizantelor este potenţat de amfotericina B
C. Toxicitatea cardiotonicelor este crescută de amfotericina B
D. Amfotericina B poate produce insuficienţă renală
E. Mecanismul de acţiune al amfotericinei B constă în tulburarea permeabilităţii membranei celulare fungice
(pag. 143)
INTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU
F1216071. Care din afirmatiile referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:

A. biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
B. neuromediatorul este degradat in principal de MAO-A
C. receptorii serotoninergici sunt situati exclusiv postsinaptic
D. receptorii 5HT3 sunt implicati in emeza
E. serotonina nu intervine in agregarea plachetara
(pag. 275-368)
F1216072. Care din următoarele afirmaţii referitoare la reglarea de tip up şi down sunt adevărate:
A. fenomenul de reglare down apare ca urmare a absenţei agonistului
B. fenomenul de reglare up apare în prezenţa unui exces de agonist
C. fenomenul de reglare up se poate datora atât absenţei agonistului cât şi blocării receptorilor de către un
antagonist
D. mecanismele fenomenului de reglare down sunt creşterea degradării receptorilor şi desensibilizarea
acestora
E. în fenomenul de reglare up scade numărul de receptori specifici
(pag. 275-368)
F1216073. Care din următoarele afirmaţii referitoare la transmisia sinaptică in sinapse chimice sunt
adevărate:
A. biosinteza neuromediatorului chimic are loc postsinaptic
B. neuromediatorul este stocat presinaptic în vezicule
C. depolarizarea segmentului presinaptic se realizează la apariţia potenţialului de acţiune
D. eliberarea moleculelor de neuromediator în fanta sinaptică se face prin endocitoză
E. neuromediatorul interactioneaza cu receptori specifici de pe membrana postsinaptica
(pag. 275-368)
F1216074. Care din următoarele afirmaţii sunt adevărate:

A. beta-2 adrenomimeticele stimulează adenilatciclaza cu formarea de AMPc
B. antiinflamatoarele nesteroidiene inhibă fosfolipaza A2
C. nitraţii stimulează guanilat ciclaza, crescând concentraţia GMPc
D. activarea receptorilor nicotinici deschide canalele de Na+
E. canalele de K sunt deschise de antiaritmice din clasa III
(pag. 275-368)
F1216075. Care din urmatorii compusi sunt mesageri celulari secunzi:

A. acetilcolina
B. AMPc
C. IP3, DAG
D. ATP
E. histamina
(pag. 275-368)
F1216076. Receptorii:
A. sunt complexe de macromolecule preformate, specifice
B. prezintă acelaşi sediu de legare atât pentru agonişti, cât şi pentru antagoniştii competitivi
C. în formarea complexului medicament-receptor se întâlnesc numai legături ionice întărite prin punţi de H şi
forţe van der Waals
D. în formarea complexului medicament-receptor legătura covalentă apare rar
E. legătura covalentă cu receptorii apare doar la agoniştii fiziologici
(pag. 275-368)
F1316077. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru farmacoreceptori?

B. sunt proteine;
C. sunt inactivati de agonisti;
D. sunt activati de neurotransmitatori;
E. sunt activati de autacoizi.
(pag. 275-321)
F1316078. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte?

A. receptorii colinergici sunt de tip alfa si beta;
B. receptorii histaminergici sunt de tip H1, H2 si H3;
C. acidul gamaaminobutiric este un aminoacid excitator;
D. serotonina actioneaza pe receptorii 5-HT1 - 5HT7;
E. angiotensina nu actioneaza pe receptori.
(pag. 275-321)
F1316079. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru receptorii colinergici?
A. sunt de tip nicotinic si muscarinic;
B. receptorii nicotinici sunt in medulosuprarenala;
C. receptorii muscarinici sunt in ganglionii vegetativi parasimpatici;
D. receptorii nicotinici sunt in sinapsa neuroefectoare parasimpatica;
E. receptorii colinergici sunt activati de acetilcolina.
(pag. 275-321)
F1316080. Care din urmatorii compusi sunt mesageri secunzi?

A. AMPc (adenozin monofosfat ciclic);
B. IP3 / DAG;
C. Ca2+;
D. GMPc (guanozin monofosfat ciclic);
E. Mg2+.
(pag. 275-321)
F1316081. Care dun urmatoarele afirmatii sunt corecte?

A. receptorii au un sediu de legare pentru agonisti;
B. antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
C. sediul de legare este complementar, electric si spatial cu molecula agonistului;
D. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
E. antagonistii necompetitivi nu au afinitate.
(pag. 275-321)
F1316082. Precizati medicamentele antiiflamatoare cu mecanism de actiune implicind inhibarea

fosfolipazei A2:
A. dexametazona;
B. prednison;
C. nimesulid;
D. meloxicam;
E. hidrocortizon.
(pag. 275-321)
F1316083. Precizati medicamentele antiinflamatoare cu mecanism de actiune implicind inhibarea

ciclooxigenazei:
A. rofecoxib;
B. prednison;
C. celecoxib;
D. nimesulid;
E. acid acetilsalicilic.
(pag. 275-321)
F1316084. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul colinergic:
A. sinapsele neuro-efectoare simpatice;
B. sinapsele neuro-efectoare parasimpatice;
D. sinapsele gaglionare parasimpatice;
E. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor sudoripare.
(pag. 275-321)
F1316085. Prin care din urmatoarele mecanisme actioneaza medicamentele?

A. osmoza;
B. distrugerea receptorilor;
C. depolarizare prelungita;
D. reactii de chelare;
E. reactii de stocare.
(pag. 275-321)
F1416086. Asigură protecţia organismului contra agresiunii radicalilor liberi ai oxigenului următoarele
vitamine:
A. vitamina P
B. vitamina B12
C. vitamina C
D. vitamina E
E. vitamina K
(pag. 290)
F1416087. Caracteristicile mecanismului specific acţiunii farmacodinamice a unui medicament sunt:

A. medicamentul acţionează prin intermediul unor proprietăţi fizico-chimice
B. medicamentul se leagă specific de un substrat receptor
C. acţiunea farmacodinamică apare numai la doze relativ mari
D. medicamentul nu acţionează printr-o grupare structurală specifică a moleculei
E. acţiunea farmacodinamică apare la doze relativ mici
(pag. 277)
F1416088. Fac parte din fenomenul de rebound:
A. crizele convulsive declanşate la întreruperea bruscă a barbituricelor administrate prelungit

B. creşterea tensiunii arteriale după oprirea clonidinei
C. simptomatologia de tip adrenergic survenită după întreruperea morfinomimeticelor la toxicomani
D. agravarea anginei pectorale la întreruperea bruscă a terapiei cu propranolol administrat prelungit
E. agravarea ulcerului gastro-duodenal după întreruperea bruscă a tratamentului cu un antihistaminic H2
(pag. 302)
F1416089. La care dintre următoarele medicamente, acţiunea farmacodinamică se desfăşoară la nivelul

veziculelor şi granulelor intracitoplasmatice:
A. nifedipină
B. guanetidină
C. amiodaronă
D. cromoglicat disodic
E. omeprazol
(pag. 294)
F1416090. Printre medicamentele care acţionează prin inhibiţie specifică a unei enzime se numără
A. derivaţii nitraţi
B. antiinflamatoarele steroidiene
C. acetazolamida
D. antiinflamatoarele nesteroidiene
E. fibrinoliticele
(pag. 283)
F1416091. Sunt enzime antioxidante care protejează organismul contra agresiunii radicalilor liberi ai
oxigenului:
A. catalaza
B. acetiltransferaza
C. superoxiddismutaza
D. ciclooxigenaza
E. glutationperoxidaza
(pag. 290)
F1516092. Acţiunea farmacodinamică la nivel molecular, biochimic se desfăşoară la nivel de:

A. farmacoreceptori
B. enzime
C. mediatori şi mesageri celulari
D. nucleu
E. membrană celulară
(pag. 280)
F1516093. Agoniştii:
A. au numai afinitate pentru receptori
B. au numai activitate intrinsecă
C. au afinitate pentru receptori şi activitate intrinsecă
D. sunt numai fiziologici
E. sunt fiziologici şi farmacologici
(pag. 280)
F1516094. Antagoniştii:
A. activează receptori
B. blochează receptori
C. au afinitate pentru receptori şi nu au activitate intrinsecă

D. antagonizează efectele agoniştilor fiziologici şi farmacologici
E. declanşează acţiunea primară
(pag. 280)
F1516095. Beta-1 adrenoliticele:

A. stimulează receptorii adrenergici beta-1
B. blochează receptorii adrenergici beta-1
C. stimulează adenilatciclaza şi formarea AMPc în miocard
D. inhibă adenilatciclaza şi formarea AMPc în miocard
E. deprimă funcţiile inimii
(pag. 281)
F1516096. Bronhodilatatoarele beta-2 adrenomimetice:

A. stimulează adenilatciclaza membranară
B. inhibă adenilatciclaza membranară
C. cresc biosinteza de AMPc
D. scad biosinteza de AMPc
E. determină apariţia efectului relaxant al fibrei musculare netede bronşice
(pag. 281, 287)
F1516097. Care dintre afirmaţiile următoare sunt adevărate?

A. canalele de Na+ pot fi deschise (creşte influxul de Na+) prin activarea receptorilor GABA-ergici
B. canalele de Na+ pot fi deschise (creşte influxul de Na+) prin activarea receptorilor colinergici nicotinici
C. canalele de Na+ pot fi deschise (creşte influxul de Na+) prin activarea receptorilor pentru acidul glutamic
D. după deschiderea canalelor de Na+ şi influxul de Na+ se instalează depolarizarea, potenţialul de acţiune şi
activarea celulei
E. după deschiderea canalelor de Na+ şi influxul de Na+ se instalează hiperpolarizare şi inhibiţie celulară
(pag. 292)
F1516098. Complexele formate de neuromediatorul acetilcolină sau de medicamentele colinomimetice

cu receptorii colinergici nicotinici declanşează:
A. deschiderea canalelor de Na+ şi Ca2+
B. scăderea influxului de Na+ şi Ca2+
C. creşterea influxului de Na+ şi Ca2+
D. hiperpolarizarea membranei postsinaptice
E. depolarizarea membranei postsinaptice
(pag. 281)
F1516099. Mesagerii celulari secunzi sunt:

A. AMPc
B. acetilcolina
C. GMPc
D. adrenalina
E. Ca2+
(pag. 285)
F1516100. Uricozuricele folosite în gută (ex. probenecid):

A. scad excreţia urinară a metabolitului - acidul uric
B. cresc excreţia urinară a metabolitului - acidul uric
C. se elimină renal prin secreţie tubulară activă
D. împiedică reabsorbţia tubulară a acidului uric
E. stimulează reabsorbţia tubulară a acidului uric

(pag. 287)
F1616101. În transmisia purinergică, sunt mediatori endogeni:

A. Adenozina
B. Alantoina
C. ATP
D. Adrenalina
E. Substanţa P
(pag. 318)
F1616102. La nivel SNC, GABA ca neuromediator intervine în:

A. Diminuarea eliberării glutamatului;
B. Creşterea excitabilităţii centrale
C. Creşterea pragului convulsivant
D. Scăderea pragului convulsivant
E. Stimularea centrului vasomotor din bulb
(pag. 355)
F1616103. Receptorii membranari M1-colinergici utilizează ca sistem mesager secund:

A. Ionii de Ca
B. Sistemul fosfatidil-inozitidic
C. AMPc
D. GMPc
E. Fosfodiesteraza
(pag. 307-308)
F1616104. Sunt derivaţi lipidici endogeni care acţionează ca mediatori periferici sau centrali:
A. Prostaglandinele seriei E
B. Substanţa P
C. Melatonina
D. Enkefalinele
E. Anandamida
(pag. 319-320)
F1616105. Sunt efectori celulari, activaţi de către proteinele G stimulate în urma legării agoniştilor de
receptori:
A. Enzime membranare (adenilat-ciclaza, guanilat ciclaza)
B. Subunităţile ribozomale
C. Canale ionice pentru cationi (Na, K, Ca)
D. Canale ionice pentru anioni (clorurăl)
E. Lizozomii şi enzimele litice
(pag. 305)
F1616106. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor imidazolinici:

A. Guanetidina
B. Guanabenz
C. Clonidina
D. Guaiafenesina
E. Glipizida
(pag. 321)
F1616107. Sunt neuromediatori ai transmisiei prin tahikine:

A. Substanţa P
B. Bradikinina
C. Kalidina
D. Neurokinina A
E. Neurokinina B
(pag. 319)
F1616108. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gq care folosesc sistemul traductor fosfatidil-
inozitidic cuplat cu ionii de Ca:
A. Receptorii M1 şi M3-colinergici
B. Receptorii M2-colinergici
C. Receptorii β-adrenergici
D. Receptorii α1-adrenergici postsinaptici
E. Receptorii N-colinergici
(pag. 307, 308)
F1616109. Sunt situsuri receptoriale la nivelul complexului receptor GABA-A:

A. Situsul ciclopirolonic
B. Situsul pentru barbiturice
C. Situsul benzodiazepinic
D. Situsul pentru neuroleptice
E. Situsul MAO necatalitic
(pag. 353-354)
F1616110. Transmisia serotoninergică este implicată în:

A. Analgezia spinală
B. Comportamentul alimentar
C. Tonusul vascular
D. Tonusul afectiv
E. Inhibarea secreţiei de prolactină
(pag. 345)
F2116111. Sinapsele care fac parte din domeniul adrenergic sunt:

A. sinapsele simpatice de la nivelul medulosuprarenalei
B. sinapsele neuroefectoare somatice
C. sinapsele simpatice de la nivelul muschilor netezi si miocardului
D. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor sudoripare
E. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor bronsice
(pag. 326,334)
F2116112. Canalele ionice dependente de voltaj au urmatoarea structura:

A. glicoproteina transmembranara
B. subunitatea alfa este cea mai voluminoasa
C. subunitatea alfa formeaza peretii porului ionic, apos
D. "poarta de inactivare" este reprezentata de subsegmentul S4
E. 1-2 subunitati polipeptidice
(pag. 295)
F2116113. Receptorii colinergici nicotinici N2:

A. au in structura o proteina asimetrica, cu 5 subunitati
B. formarea complexului ACH-N2 antreneaza cresterea efluxului ionilor de Na
C. sunt activati de ACH

D. se gasesc la nivelul sinapselor neuroefectoare de la nivelul muschilor netezi
E. activarea lor produce la nivelul membranei neuronale hiperpolarizare, cu relaxarea musculaturii striate
(pag. 299)
F2116114. Hiperfunctia transmisiei dopaminergice implica:

A. boala Parkinson
B. schizofrenie
C. hiperactivitate colinergica
D. hiposecretie de prolactina
E. hipersecretie de prolactina
(pag. 341)
F2116115. Inhibitoare ale fosfolipazei A2 sunt urmatoarele antiinflamatoare:

A. dexametazona
B. sulindac
C. ibuprofen
D. hidrocortizon
E. naproxen
(pag. 365-366)
F2116116. Efectele stimularii receptorilor opioizi K sunt:

A. analgezie spinala
B. integrare motorie
C. integrarea functiilor cognitive
D. reglarea echilibrului hidric si aportului de alimente
E. analgezie supraspinala
(pag. 358)
F2116117. Hipofunctia GABA determina:

A. stari convulsive
B. anxietate
C. miorelaxare
D. cresterea pragului convulsivant
E. scaderea excitabilitatii cerebrale
(pag. 355)
F2116118. Degranularea mastocitara, cu eliberarea de histamina este declansata de:

A. activarea adenilatciclazei
B. morfina
C. dextrani
D. adrenalina
E. teofilina
(pag. 349)
F2116119. Hiperfunctia adrenergica are urmatoarele implicatii fiziopatologiece:

A. depresie
B. cardiopatie ischemica
C. bradicardie
D. feocromocitom, cu scaderea brusca a tensiunii arteriale
E. cresterea presiunii intraoculare
(pag. 335)
F2116120. Activarea sistemelor de receptori cuplati prin intermediul proteinei G la enzima membranara
de tip PLC, induce cresterea concentratiei citoplasmatice a urmatorilor mesageri secunzi:
A. AMPc
B. GMPc
C. DAG
D. IP3
E. Ca2+
(pag. 281-294)
F2116121. Notati receptorii membranari cuplati la canalele ionice de K+, prin intermediul proteinei G:
A. muscarinici M1,3
B. muscarinici M2
C. opioidergici miu
D. opioidergici delta
E. opioidergici K
(pag. 307)
F2116122. Sinapse inhibitoare sunt:

A. glutamatergice
B. GABA-ergice
C. glicinergice
D. muscarinice
E. nicotinice
(pag. 315)
F2116123. Sunt transmisii aminergice:

A. glutamatergica
B. adrenergica
C. dopaminergica
D. serotoninergica
E. histaminergica
(pag. 317)
F2116124. Notati structurile caracteristice pentru canalele ionice dependente de voltaj:

A. glicoproteina complexa transmembranara
B. 3 - 5 subunitati polipeptidice
C. subunitatea alfa formeaza peretii porului apos ionic
D. subunitatea alfa are 2 segmente, fiecare cu cate 2 subsegmente
E. subsegmentul S4 este senzor de voltaj si "poarta de activare"
(pag. 297-298)
F2116125. Enzime membranare, modulate de receptori membranari, sunt:

A. adenilatciclaza (AC)
B. fosfolipaza A2 (PLA2)
C. fosfolipaza C (PLC)
D. fosfodiesteraza
E. atepaza Na+/K+
(pag. 293)
F2116126. Receptorii colinergici nicotinici de tip N2 prezinta urmatoarele particularitati structurale:

A. proteina asimetrica
B. inglobati in membrana celulara musculara striata
C. formati din 5 subunitati alfa, alfa, beta, gama, delta

D. formeaza peretii unui canal apos ionic de Na+ si K+
E. situsul acetilcolinei este pe subunitatea beta
(pag. 299)
F2116127. Notati receptorii membranari cuplati direct cu canale ionice de Na+:

A. glutamatergici NMDA
B. glutamatergici AMPA
C. glutamatergici KA
D. nicotinici N1
E. adrenergici
(pag. 306)
F2116128. Situatii patologice si substante, ce declanseaza eliberarea histaminei din granulele

mastocitare, sunt:
A. mecanismele imunoalergice tip I
B. adrenalina si b - adrenomimeticele
C. tubocurarina
D. dextranii
E. morfina
(pag. 349)
F2116129. Implicatiile fiziopatologice ale hipofunctiei transmisiei GABA-ergice sunt:

A. anxietate
B. insomnie
C. miorelaxare
D. stari convulsive
E. epilepsie
(pag. 355-356)
F2216130. Care din urmatoarele caracteristici ale mecanismului nespecific de actiune farmacodinamica
sunt adevarate:
A. actiunea apare la doze mici
B. medicamentul nu se leaga specific de un substrat receptor
C. structuri chimice foarte diferite pot avea acelasi mecanism daca au o proprietate fizico-chimica comuna
D. medicamentul actioneaza prin intermediul unor proprietati fizico-chimice
E. mecanismul nespecific este de tip biochimic
(pag. 275-368)
F2216131. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la formarea complexului medicament- receptor
sunt adevarate:
A. In formarea complexului medicament-receptor intervine frecvent legatura covalenta
B. Legatura covalenta cu receptorii nu apare la agonistii fiziologici
C. Antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare pe receptor ca si agonistii
D. Legatura ionica este des intalnita in formarea complexului medicament-receptor
E. Legatura covalenta face complexul instabil
(pag. 275-368)
F2216132. Receptorii nicotinici colinergici:

A. Sunt situati la nivelul muschilor netezi
B. Sunt formati din 5 subunitati
C. Sunt situati in placile motorii striate
D. Inchid in interior un canal apos ionic
E. Actionarea lor produce influx de clor cu hiperpolarizare membranara

(pag. 275-368)
F2216133. Care din afirmatiile referitoare la fosfolipaza C sunt adevarate:

A. Produce eicosanoide
B. Produce DAG un activator al proteinkinazei C
C. Poate produce IP3 un mobilizator al calciului din rezervele reticului endoplasmatic
D. Catalizeaza formarea de cAMP
E. Este inhibata de alfa - adrenolitice
(pag. 275-368)
F2216134. Adenilatciclaza:
A. Catalizeaza biosinteza DAG
B. Este inhibata de beta1- adrenolitice
C. Catalizeaza formarea de cAMP care activeaza proteinkinaza A
D. Este inhibata de beta2- adrenomimetice
E. Este o enzima nucleara
(pag. 275-368)
F2216135. Care din afirmatiile referitoare la actiunea medicamentelor asupra metabolismului

mesagerilor secunzi sunt adevarate:
A. Nitroglicerina creste concentratia de cGMP prin activarea guanilatciclazei
B. Alfa1-adrenoliticele de tip prazosin cresc biosinteza de IP3 si DAG
C. Antihistaminicele H2 cresc concentratia cAMP in celula secretorie gastrica prin stimularea AC membranare
D. Teofilina stimuleaza fosfodiesterazele accelerand degradarea cAMP
E. Beta2 -adrenomimeticele cresc biosinteza cAMP prin stimularea AC membranare
(pag. 275-368)
F2216136. Care din afirmatiile referitoare la canalele de potasiu sunt adevarate:

A. Pot fi activate de receptori
B. Pot fi dependente de voltaj
C. Canale de potasiu voltaj -dependente sunt blocate de antiaritmicele clasei III
D. Canalele potasice activate de receptor contribuie la depolarizarea membranara a celulelor pacemaker din
nodul sinusal cardiac
E. Canalele potasice sensibile la ATP sunt blocate de diazoxid
(pag. 275-368)

A. Este unidirectionala
B. Mediatorul chimic este stocat in vezicule in fanta sinaptica
C. Pe membrana presinaptica pot exista receptori modulatori
D. Fanta sinaptica are o dimensiune de 1-4 mm
E. Sinapsina este o proteina situata in fanta sinaptica
(pag. 275-368)
F2216138. Care din afirmatiile referitoare la transmisia colinergica sunt adevarate:

A. Este foarte larg distribuita central si periferic
B. Mediatorul chimic acetilcolina este eliberat din vezicule prin endocitoza
C. Stimularea receptorilor muscarinici influenteaza fosfolipaza C si adenilatciclaza
D. La nivelul sinapselor neuroefectoare somatice predomina receptorii muscarinici colinergici
E. Hipofunctia transmisiei colinergice este implicata in maladia Alzheimer
(pag. 275-368)
F2216139. In cazul transmisiei adrenergice:

A. Noradrenalina este mediator central si periferic
B. Biosinteza adrenalinei din noradrenalina are loc in neuronii centrali adrenergici si in medulosuprarenala
C. Metabolitul principal al noradrenalinei este acidul vanilmandelic
D. Receptorii adrenegici sunt de 2 tipuri miu si kapa
E. Receptorii beta1-adrenergici sunt distribuiti preferential in vasele sangvine
(pag. 275-368)
F2216140. Care din afirmatiile referitoare la implicatiile fiziopatologice ale transmisiei dopaminergice
sunt adevarate:
A. Este implicata in controlul motricitatii
B. Intervine in generarea vomei
C. Hipofunctia dopaminergica produce psihoze
D. Deficitul dopaminergic in striat genereaza boala Parkinson
E. Hiperfunctia dopaminergica induce depresia
(pag. 275-368)
F2216141. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:
A. Biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
B. Serotonina poate fi sintetizata in celulele enterocromafine intestinale
C. Reactia principala de metabolizare a serotoninei este catalizata de MAO-A
D. Serotonina este stocata si in plachetele sangvine
E. Substanta P scade eliberarea de serotonina
(pag. 275-368)
F2216142. Transmisia serotoninergica este implicata la nivel central in:

A. Anxietate si depresie
B. Controlul comportamentului alimentar
C. Reglarea functiilor inimii
D. Analgezie spinala
E. Hemostaza
(pag. 275-368)
F2216143. La nivelul transmisiei serotoninergice actioneaza:

A. Sertralina
B. Moclobemid
C. Risperidon
D. Zopiclona
E. Pramiracetam
(pag. 275-368)
F2216144. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia histaminergica sunt adevarate:
A. Este distribuita predominant periferic
B. Biosinteza histaminei porneste de la L-triptofan
C. Histamina este un mediator implicat in reactii imunologice
D. Biotransformarea se poate realiza periferic cu ajutorul histaminazei
E. Morfina si dextranii blocheaza eliberarea histaminei din mastocite
(pag. 275-368)
F2216145. In domeniul histaminergic actioneaza:

A. Prometazina
B. Ketotifenul
C. Lamotrigina
D. Meclofenoxat
E. Astemizol
(pag. 275-368)
F2216146. Care din afirmatiile referitoare la medicamentele cu actiune in domeniul adrenergic sunt
adevarate:
A. Neurosimpatomimeticele blocheaza eliberarea NA in fanta sinaptica
B. Amfetamina stimuleaza eliberarea si inhiba recaptarea NA din fanta sinaptica
C. Antidepresivele triciclice stimuleaza degradarea mediatorilor adrenergici
D. Mirtazepina blocheaza receptorii alfa2 presinaptici din sinapsa adrenergica
E. IMAO golesc depozitele granulare de NA
(pag. 275-368)
F2216147. In cazul transmisiei dopaminergice :

A. Biosinteza neuromediatorului porneste de la tirozina
B. Metabolitul final este acidul homovanilic
C. Eliberarea dopaminei este accentuata de GABA
D. Dopamina este neuromediator predominant central
E. Neuromediatorul este degradat de IMAO
(pag. 275-368)
F2216148. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. beta-2 adrenomimeticele stimuleaza adenilatciclaza cu formarea AMPc
B. antiinflamatoarele nesteroidiene inhiba fosfolipaza A2
C. nitratii stimuleaza guanilatciclaza, crescand concentratia GMPc
D. activarea receptorilor nicotinici deschide canalele de Na
E. canalele de K sunt deschise de antiaritmicele de clasa III.
(pag. 275-368)
F2216149. Receptorii:
A. sunt complexe de macromolecule preformate specifice
B. prezinta acelasi sediu de legare atat pentru agonisti, cat si pentru antagonistii competitivi
C. in formarea complexului agonist - receptor se intalnesc numai legaturi ionice intarite prin punti de H si forte
van der Waals
D. in formarea complexului agonist - receptor legatura covalenta apare rar
E. legatura covalenta cu receptorii apare doar la agonistii fiziologici.
(pag. 275-368)
F2216150. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la reglarea de tip up si down sunt adevarate:
A. fenomenul de reglare down apare ca urmare a absentei agonistului
B. fenomenul de reglare up apare in prezenta unui exces de agonist
C. fenomenul de reglare up se poate datora atat absentei agonistului, cat si blocarii receptorilor de catre un
antagonist
D. mecanismele fenomenului de reglare down sunt cresterea degradarii receptorilor si desensibilizarea
acestora
E. in fenomnul de reglare up scade numarul de receptori specifici.
(pag. 275-368)
F2216151. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia sinaptica in sinapsele chimice sunt
adevarate:
A. biosinteza neuromediatorului chimic are loc postsinaptic
B. neuromediatorul este stocat presinaptic in vezicule
C. depolarizarea segmentului presinaptic se realizeaza la aparitia potentialului de actiune

D. eliberarea moleculelor de neuromediator in fanta sinaptica se face prin endocitoza
E. neuromediatorul interactioneaza cu receptori specifici de pe membrana postsinaptica
(pag. 275-368)
F2216152. Care din urmatorii compusi sunt mesageri celulari secunzi:

A. acetilcolina
B. AMPc
C. IP3, DAG
D. ATP
E. histamina.
(pag. 275-368)
F2216153. Care din afirmatiile referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:

A. biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
B. neuromediatorul este degradat in principal de MAO-A
C. receptorii serotoninergici sunt situati exclusiv postsinaptic
D. receptorii 5HT3 sunt implicati in emeza
E. serotonina nu intervine in agregarea plachetara.
(pag. 275-368)
F2216154. Sunt mecanisme chimice de actiune farmacodinamica:

A. osmoza
B. reactiile de chelare
C. modificarea polarizarii de repaus a membranei celulare
D. reactiile de neutralizare
E. precipitarea proteinelor membranare si citoplasmatice
(pag. 275-368)
F2216155. Care din afirmatiile referitoare la actiunea medicamentelor aupra canalelor ionice voltaj-
dependente sunt adevarate:
A. nifedipina blocheaza canalele lente de calciu de tip L
B. antiaritmicele clasei III blocheaza canalele de sodiu voltaj-dependente
C. amiodarona blocheaza canalele de potasiu voltaj-dependente
D. anestezicele locale blocheaza canalele de sodiu voltaj-dependente
E. diltiazemul actioneaza prin blocarea canalelor de potasiu cardiace
(pag. 275-368)
F2216156. Actioneaza la nivelul nucleului:

A. citostaticele alchilante
B. penicilinele
C. metronidazolul
D. hormonii steroizi si tiroidieni
E. nifedipina
(pag. 275-368)
F2216157. Sunt receptori membranari simpli:

A. receptorii insulinei
B. receptorii muscarinici colinergici
C. receptorii adrenergici
D. receptorii hormonului de crestere
E. receptorii serotoninergici
(pag. 275-368)
F2216158. Care din urmatorii receptori nu sunt de tip intracelular:

A. receptorul pentru hormonii tiroidieni
B. receptorul nicotinic colinergic
C. receptorul vitaminei D
D. receptorul pentru steroizi
E. receptorul GABA-ergic
(pag. 275-368)
F2216159. Sinapsa electrica:

A. prezinta o transmisie rapida fara intarziere sinaptica
B. are un spatiu jonctional sinaptic de 2-4 nm
C. este frecventa in tesutul nervos central
D. este caracterizata de prezenta conexonilor
E. este tinta de actiune a numeroase medicamente
(pag. 275-368)
F2216160. Care din afirmatiile referitoare la transmisia GABA-ergica sunt adevarate:

A. realizeaza numeroase heterosinapse cu alte transmisii cerebrale
B. are rol predominant excitator
C. este predominant centrala
D. neuromediatorul GABA are structura de aminoacid
E. biosinteza GABA porneste de la L-histidina
(pag. 275-368)
F2216161. Receptorul GABA-A:

A. contine un canal central de sodiu
B. prezinta o proteina receptoare formata din 5 tipuri de lanturi polipeptidice
C. contine GABA-modulina
D. activarea sa produce depolarizarea neuronului postsinaptic
E. contine un canal ionic de clor
(pag. 275-368)
F2216162. La nivelul transmisiei GABA-ergice actioneaza:

A. zopiclona
B. clonazepamul
C. baclofenul
D. olanzapina
E. rivastigmina
(pag. 275-368)
F2216163. Receptorii opioizi:

A. sunt de tip nuclear
B. sunt receptori cuplati cu proteina G
C. pot produce prin activare analgezie spinala
D. pot fi de tip miu si kapa
E. se gasesc doar in sistemul nervos central
(pag. 275-368)
F2216164. Care din afirmatiile referitoare la actiunea medicamentelor asupra transmisiei opioid-ergice
sunt adevarate:
A. agonistii miu sunt analgezice cu eficacitate maximala
B. naloxona este un agonist kapa si un antagonist miu

C. agonistii kapa sunt analgezice cu eficacitate submaximala
D. receptorii miu sunt responsabili de instalarea dependentei psihice
E. naltrexona este un agonist partial al receptorilor miu
(pag. 275-368)
F2216165. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia eicosanoid-ergica sunt adevarate:
A. este distribuita predominat central
B. mediatorii denumiti eicosanoide sunt biosintetizati pornind de la acidul arahidonic
C. prostaglandinele sunt biosintetizate de lipooxigenaza
D. tromboxanii sunt mediatori eicosanoidergici
E. eicosanoidele sunt implicate in agregarea plachetara
(pag. 275-368)
F2216166. Inhiba biosinteza eicosanoidelor:

A. antiinflamatoarele steroidiene
B. aspirina
C. tramadolul
D. antipireticele
E. nalbufina
(pag. 275-368)
F2316167. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru farmacoreceptori?

B. sunt proteine;
C. sunt inactivati de agonisti;
D. sunt activati de neurotransmitatori;
E. sunt activati de autacoizi.
(pag. 275-321)
F2316168. Care din urmatorii compusi sunt mesageri secunzi?

A. AMPc (adenozin monofosfat ciclic);
B. IP3 / DAG;
C. Ca2+;
D. GMPc (guanozin monofosfat ciclic);
E. Mg2+.
(pag. 275-321)

A. receptorii colinergici sunt de tip alfa si beta;
B. receptorii histaminergici sunt de tip H1, H2 si H3;
C. acidul gamaaminobutiric este un aminoacid excitator;
D. serotonina actioneaza pe receptorii 5-HT1 - 5HT7;
E. angiotensina nu actioneaza pe receptori.
(pag. 275-321)
F2316170. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru receptorii colinergici?
A. sunt de tip nicotinic si muscarinic;
B. receptorii nicotinici sunt in medulosuprarenala;
C. receptorii muscarinici sunt in ganglionii vegetativi parasimpatici;
D. receptorii nicotinici sunt in sinapsa neuroefectoare parasimpatica;
E. receptorii colinergici sunt activati de acetilcolina.
(pag. 275-321)

A. receptorii au un sediu de legare pentru agonisti;
B. antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
C. sediul de legare este complementar, electric si spatial cu molecula agonistului;
D. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
E. antagonistii necompetitivi nu au afinitate.
(pag. 275-321)
F2316172. Prin care din urmatoarele mecanisme actioneaza medicamentele?

A. osmoza;
B. distrugerea receptorilor;
C. depolarizare prelungita;
D. reactii de chelare;
E. reactii de stocare.
(pag. 275-321)
F2316173. Precizati medicamentele antiiflamatoare cu mecanism de actiune implicind inhibarea

fosfolipazei A2:
A. dexametazona;
B. prednison;
C. nimesulid;
D. meloxicam;
E. hidrocortizon.
(pag. 275-321)
F2316174. Precizati medicamentele antiinflamatoare cu mecanism de actiune implicind inhibarea

ciclooxigenazei:
A. rofecoxib;
B. prednison;
C. celecoxib;
D. nimesulid;
E. acid acetilsalicilic.
(pag. 275-321)
F2316175. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul colinergic:
A. sinapsele neuro-efectoare simpatice;
B. sinapsele neuro-efectoare parasimpatice;
D. sinapsele gaglionare parasimpatice;
E. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor sudoripare.
(pag. 275-321)
F2316176. Care dintre urmatoarele medicamente prezinta mecanism de actiune de tip antimetabolit?
A. antidepresivele de tip IMAO-A (inhiba monoaminooxidaza de tip A, enzima necesara metabolizarii
noradrenalinei si serotoninei);
B. sulfamidele antimicrobiene cu structura asemanatoare cu acidul para-aminobenzoic;
C. anticoagulantele orale cumarinice cu structura asemanatoare vitaminei K;
D. alfa-metildopa (antihipertensiv neurosimpatolitic ce intervine in biosinteza noradrenalinei);
E. uricozuricele folosite in guta (cresc excretia urinara a metabolitului acid uric).
(pag. 280 - 288)
F2316177. La nivel celular glicozizii cardiotonici pot influenta sistemele membranare de transport
astfel:
A. in celula miocardica este inhibat transportul de schimb membranar Na+/Ca2+ (creste concentratia Ca2+
citoplasmatic);
B. inhiba Na+/K+ - ATP-aza (creste concentratia de Na+ intracelular);
C. inhiba transportul de schimb Na+/H+ la nivelul tubului contort distal;
D. inhiba Na+/K+ - ATP-aza (scade concentratia de Na+ intracelular);
E. inhiba cotransportul Na+/Cl- din epiteliul tubului contort distal.
(pag. 291 - 295)
F2316178. Mecanismul actiunii antiinflamatoare a glucocorticoizilor poate fi explicat:

A. la nivelul transmisiei icosanoidergice;
B. la nivelul transmisiei dopaminergice;
C. la nivelul transmisiei citokinergice;
D. la nivelul transmisiei serotoninergice;
E. la nivelul transmisiei GABA-ergice.
(pag. 360 - 368)
F2316179. Pentru fosfolipaza A2 sunt false urmatoarele afirmatii:

A. este o enzima Ca-dependenta;
B. activitatea sa poate fi influentata de stimuli mecanici sau chimici;
C. este inhibata de antiinflamatoare steroidiene;
D. prin inhibitia sa nu este perturbata biosinteza prostaglandinelor;
E. este inhibata de antiinflamatoarele nesteroidiene.
(pag. 280 - 288)
F2316180. Care dintre urmatoarele medicamente actioneaza asupra metabolismului mesagerilor

secunzi?
A. teofilina;
B. vitamina C;
C. prazosin;
D. cromoglicat de sodiu;
E. nitroglicerina.
(pag. 280 - 288)
F2516181. Sinapsele chimice:

A. sunt unidirecţionale
B. conexonii traversează spaţiul joncţional sinaptic
C. sunt majoritare în SNC
D. au implicaţii farmacologice majore
E. reprezintă “călcâiul farmacologic al lui Achile”
(pag. 310)
F2516182. Proteinele veziculelor presinaptice sunt:

A. sinapsina
B. sintaxina
C. neurexina
D. sinaptobrevina
E. sinaptofizina
(pag. 312)
F2516183. Care dintre afirmaţii sunt reale:

A. Captoprilul inhibă enzima de conversie
B. Selegilina inhibă MAO-A

C. Moclobemid inhibă MAO-B
D. Acetazolamida inhibă anhidraza carbonică
E. Papaverina inhibă fosfodiesteraza
(pag. 283)
F2516184. Sunt autacoide:

A. icosanoide
B. adrenalina
C. histamina
D. serotonina
E. noradrenalina
(pag. 285)
F2516185. Acţionează în metabolismul mediatorilor chimici:

A. rezerpina
B. moclobemid
C. antiinflamatoare nesteroidiene
D. propranolol
E. ampicilina
(pag. 286,287)
F2516186. Acţionează în metabolismul mesagerilor secunzi:

A. coronarodilatatoare
B. bronhodilatatoare musculotrope
C. neurosimpatolitice
D. antidepresive
E. cardiotonice
(pag. 287)
F2516187. Oferă protecţie împotriva agresiunii radicalilor liberi:

A. vitamina C
B. vitamina B
C. provitamina A
D. vitamina E
E. vitamina P
(pag. 290)
F2516188. Acţiuni asupra mecanismelor transmembranare:

A. modificarea stării AMPc
B. modificarea concentraţiei intracelulare a ionilor de sodiu
C. modificarea stării de polarizare a membranei
D. modificarea gradientelor ionice
E. influenţarea stării protein-kinazei C
(pag. 291)
F2616189. Se utilizează numai în aplicaţii topice:

A. Tolnaftat
B. Amfotericina B
C. Flucitozina
D. Econazol
E. Clotrimazol
(pag. 138)
F2616190. Care dintre următoarele afirmaţii carcterizează griseofulvina:

A. Utilizare exclusiv locală, în micoze cu localizare cutanată şi la nivelul fanerelor
B. Acţiune inductoare enzimatică
C. Se concentrează la nivelul epidermei în tratament oral, pe termen lung
D. Este activă pe levuri din genul Candida
E. Este medicaţie de electie în pitiriasis
(pag. 141)
F2616191. Natamicina:
A. Este un antibiotic macrolidic polienic cu acţiune antifungică
B. Se poate administra în aerosoli în micoze cu localizare la nivelul aparatului respirator
C. Se utilizează oral în candidoza intestinală
D. Este utilă în meningitele fungice, la administrare în perfuzie i.v.
E. Are acţiune inductoare enzimatică
(pag. 143)
F2616192. Mecanismul de acţiune al griseofulvinei constă din:

A. Inhibarea sintezei acizilor nucleici
B. Inhibarea fosforilării oxidative
C. Inhibarea dihidrofolat-reductazei fungice
D. Inhibarea sintezei fungice de ergosterol
E. Inhibarea hexokinazei
(pag. 140)
F2616193. Spectrul de activitate al griseofulvinei cuprinde:

A. Candida albicans
B. Histoplasma capsulatum
C. Actinomyces israelii
D. Achorion sp.
E. Epidermophyton sp.
(pag. 138,140)
F2616194. Care dintre următoarele afirmaţii este corectă?

A. Nistanul se utilizează ca antifungic de elecţie în candidoze sistemice
B. Spectrul de activitate al nistatinului cuprinde fungi imperfecţi şi levuri
C. Spectrul de activitate al nistatinului cuprinde actinomicetele
D. Se foloseşte în tratamentul candidozei orale, intestinale, a balanitei şi vulvo-vaginitei candidozice
E. Nistatinul se asociază în tratamentele prelungite cu antibiotice cu spectru larg
(pag. 141, 142)
F2616195. Care dintre următoarele reacţii adverse sunt caracteristice amfotericinei B:

A. Hipokaliemie
B. Hiperkaliemie
C. Agranulocitoză
D. Insuficienţa renală
E. Trombocitoză
(pag. 144)
F2616196. Ketoconazolul se caracterizează prin:

A. Acţiune antimicotică sistemică
B. Efecte antiadrogenice manifestate prin ginecomastie

C. Toxicitate hepatică
D. Acţiune favorabilă în menigo-encefalite fungice
E. Acţiune inductoare enzimatică
(pag. 145)
F2616197. Care dintre următoarele antimicotice sunt antibiotice polienice:

A. Griseofulvina
B. Nistatina
C. Natamicina
D. Flucitozina
E. Amfotericina B
(pag. 138)
Tema nr. 17
Simpatomimetice
BIBLIOGRAFIE:
2. Farmacologie – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medicala, Bucuresti, 1999
F1217001. Care din următoarele simpatomimetice acţionează prin mecanism direct:

A. nafazolina
B. cocaina
C. dobutamina
D. amfetamina
E. fentolamina
(pag. 11-25)
F1217002. Care din următorii compuşi sunt agonişti alfa-1 selectivi:

A. adrenalina
B. salbutamolul
C. fenilefrina
D. ritodrina
E. clonidina
(pag. 11-25)
F1217003. Care simpatomimetice se folosesc ca vasoconstrictoare sistemice:

A. salbutamol
B. efedrina
C. oximetazolina
D. nafazolina
E. isoxsuprina
(pag. 11-25)
F1217004. Dobutamina:
A. este o catecolamina
B. are acţiune vasodilatatoare D1 dopaminergică
C. se contraindică în infarctul miocardic
D. are efect de lungă durată
E. se administrează oral
(pag. 11-25)
F1217005. Efedrina:
A. este un simpatolitic
B. nu se poate administra oral
C. are numai un mecanism direct de acţiune
D. produce deprimarea SNC
E. se foloseşte în tratamentul hipotensiunii cronice şi posturale
(pag. 11-25)
F1217006. Simpatomimeticele pot fi utilizate ca:

A. vasoconstrictoare locale
B. bronhoconstrictoare
C. deprimante cardiace
D. ocitocice
E. vagolitice
(pag. 11-25)
F1317007. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru efedrina?

A. forma levogira este cea mai activa;
B. are efect inotrop pozitiv;
C. este bronhodilatator;
D. se recomanda in cardiopatia ischemica;
E. este un simpatomimetic.
(pag. 11 - 25)
F1317008. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru adrenalina?

A. adrenergic neselectiv;
B. stimuleaza centrul respirator bulbar;
C. produce bradicardie;
D. se administreaza in socul anafilactic;
E. este un vasoconstrictor.
(pag. 11 - 25)
F1317009. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru dobutamina?

A. este inactiva per os;
B. este un beta-1-adrenomimetic;
C. se indica in chirurgia cardiaca;
D. este administrata i.v.;
E. scade debitul cardiac.
(pag. 11 - 25)
F1317010. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru nafazolina?

A. adrenomimetic;
B. vasoconstrictor;
C. produce tahifilaxie;
D. se administreaza intranazal in rinite;
E. se administreaza in arterita.
(pag. 11 - 25)
F1517011. Dopamina:
A. la doze mici (sub 10 mcg/kg/min) este alfa-1 adrenergic şi produce vasoconstricţie
B. la doze mici (sub 10 mcg/kg/min) este antagonist pe receptorii dopaminergici
C. la doze medii (10 mcg/kg/min) este beta-1 adrenergic, stimulând toate funcţiile miocardului
D. este contraindicată în şocul cardiogen
E. este contraindicată în şocul cu oligurie
(pag. 224)
F1517012. Indicaţiile terapeutice ale adrenalinei sunt următoarele, cu excepţia:

A. edem Quincke
B. şoc anafilactic
C. stop cardiac
D. HTA
E. crize de astm bronşic
(pag. 20)
F1517013. Nafazolina este utilizată ca:

A. vasoconstrictor general
B. stimulator cardiac
C. bronhodilatator
D. stimulator SNC
E. exclusiv local, ca vasoconstrictor
(pag. 23)
F1517014. Noradrenalina este indicată în:

A. HTA
B. insuficienţa circulatorie acută de tip hiperton
C. insuficienţa circulatorie acută de tip hipoton
D. cardiopatie ischemică
E. aritmii cardiace
(pag. 18)
F1517015. Simpatomimetic bronhodilatator neselectiv este:

A. metaproterenol
B. albuterol
C. fenoterol
D. terbutalina
E. isoprenalina
(pag. 25)
F1517016. Următoarele substanţe sunt simatomimetice stimulante cardiace, cu excepţia:

A. adrenalina
B. dopamina
C. prenalterol
D. fenoterol
E. dobutamina
(pag. 24)
F1617017. Contracţia muşchiului radial al irisului cu apariţia midriazei active este consecinţa stimulării
receptorilor:
A. alfa-1-postsinaptici
B. ß-1-postsinaptici
C. ß-2-postsinaptici
D. ß-2-presinaptici
E. ß-3-postsinaptici
(pag. 15)
A. Este alfa-simpatomimetic selectiv
B. Acţionează predominant ß-1-adrenergic
C. Are efecte vasodilatatoare la nivel renal, prin stimularea receptorilor dopaminergici periferici
D. Este activă oral, nu este metabolizată de COMT, datorită lipsei substituenţilor fenolici
E. Pătrunde uşor în SNC, produce stimulare centrală
(pag. 24-25)
F1617019. Mesagerii secunzi implicaţi în efectele adrenomimetice rezultate în urma stimulării

receptorilor alfa-1-postsinaptici sunt:
A. AMPc (scădere prin inhibarea adenilat-ciclazei)

B. AMPc (creştere prin stimularea adenilat-ciclazei)
C. Sistemul fosfatidil-inozitidic cuplat cu ionii de calciu
D. GMPc (creştere prin stimularea guanilat-ciclazei)
E. AMPc (creştere prin inhibarea fosfodiesterazei))
(pag. 14)
F1617020. Se utilizează ca vasoconstrictoare generale:

A. Fenilefrina
B. Nafazolina
C. Isoxsuprina
D. Izoprenalina
E. Bametanul
(pag. 12)
F1617021. Stimularea aparatului juxtaglomerular renal, cu secreţie consecutivă de renină se produce

prin activarea receptorilor:
B. alfa-2-presinaptici
C. ß-1-postsinaptici
D. ß-2-postsinaptici
E. ß-2-presinaptici
(pag. 15)
F1617022. Sunt efecte ale stimulării receptorilor alfa-2 adrenergici:

A. Lipoliza
B. Creşterea secreţiei de renină
C. Stimularea SNC
D. Relaxarea muşchilor netezi cavitari
E. Contracţia capsulei splenice
(pag. 15)
F2117023. Despre dopamina sunt corecte urmatoarele afirmatii, cu exceptia:

A. este inactiva oral
B. se administreaza i.m. sau s.c.
C. actioneaza selectiv, in functie de doza
D. nu trece bariera hemato-encefalica
E. are mecanism de actiune mixt
(pag. 11, 24)
F2117024. Este simpatomimetic beta-2 selectiv:

A. izoprenalina
B. oximetazolina
C. prenalterol
D. isoxuprina
E. metoxamina
(pag. 12)
F2117025. Este adrenomimetic vasodilatator periferic si tocolitic:

A. tolazolina
B. nicergolina
C. fentolamina
D. isoxuprina
E. ergometrina
(pag. 12,23-24)
F2117026. Efectele activarii receptorilor beta-1 adrenergici sunt urmatoarele, cu exceptia :

A. stimulare SNC
B. stimularea miocardului contractil
C. stimularea miocardului excitoconductor
D. stimularea lipolizei
E. scaderea secretiei de renina
(pag. 15)
F2117027. Care este indicatia terapeutica a noradrenalinei:

A. astm bronsic
B. insuficienta circulatorie acuta hipertona
C. colaps
D. hipotensiune cronica
E. hipotensiune posturala
(pag. 18-19)
F2117028. Dobutamina actioneaza predominant asupra receptorilor:

A. alfa-1
B. alfa-2
C. alfa-2 presinaptici
D. beta-1
E. beta-2
(pag. 12,24-25)
F2117029. Notati indicatia terapeutica a noradrenalinei:

A. astm bronsic
B. insuficienta circulatorie acuta hipotona
C. tahicardie paroxistica
D. hipotensiune cronica
E. hipotensiune posturala
(pag. 18-19)
A. se administreaza oral
B. este medicatie de substitutie in parkinson
C. se indica in soc cardiogen
D. este agonist beta-2 adrenergic
E. are proprietati vasodilatatoare D1
(pag. 11-25)
F2217031. Simpatomimeticele nu pot produce:

A. anxietetate
B. vasodilatatie
C. tahicardie
D. hiperglicemie
E. bronchoconstrictie
(pag. 11-25)
F2217032. Care simpatomimetice au mecanism indirect de actiune:

A. adrenalina
B. aspirina
C. dopamina
D. neostigmina
E. nafazolina
(pag. 11-25)
F2217033. Alegeti un bronhodilatator beta-2 selectiv:

A. teofilina
B. cromoglicatul de sodiu
C. adrenalina
D. fenoterolul
E. beclometazona
(pag. 11-25)
F2217034. Nafazolina:
A. Este un simpatomimetic neselectiv alfa si beta.
B. Este un simpatomimetic predominent beta.
C. Este utilizat ca vasoconstrictor general in socul anafilactic.
D. Este utilizat exclusiv local ca vasoconstrictor in rinite si conjunctivite.
E. Poate fi utilizat pe perioade lungi de timp fara sa apara reactii nedorite.
(pag. 23)
F2317035. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru adrenalina?

A. adrenergic neselectiv;
B. stimuleaza centrul respirator bulbar;
D. se administreaza in socul anafilactic;
E. este un vasoconstrictor.
(pag. 11 - 25)
F2317036. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru efedrina?

A. forma levogira este cea mai activa;
B. are efect inotrop pozitiv;
D. se recomanda in cardiopatia ischemica;
E. este un simpatomimetic.
(pag. 11 - 25)
F2317037. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru nafazolina?

A. adrenomimetic;
B. vasoconstrictor;
C. produce tahifilaxie;
D. se administreaza intranazal in rinite;
E. se administreaza in arterita.
(pag. 11 - 25)
F2317038. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru dobutamina?

A. este inactiva per os;
B. este un beta-1-adrenomimetic;
C. se indica in chirurgia cardiaca;
D. este administrata i.v.;

E. scade debitul cardiac.
(pag. 11 - 25)
F2517039. Beta-2 adrenomimetic selectiv la nivel uterin este:

A. orciprenalina
B. fenoterol
C. ritodrin
D. metoxamina
E. bametan
(pag. 12)
F2517040. Care dintre urmatoarele medicamente este beta- adrenomimetic neselectiv ?

A. xilometazolina
B. oximetazolina
C. isoxuprina
D. prenalterol
E. izoprenalina
(pag. 12)
F2517041. Efectele adverse ale simpatomimeticelor unt urmatoarele, cu exceptia:

A. tremor
B. palpitatii
C. hipoglicemie
D. hipercolesterolemie
E. hiperlactacidemie
(pag. 16)
F2517042. Indicatiile terapeutice pentru beta-2 adrenomimetice sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. insuficienta circulatorie periferica
B. insuficienta circulatorie cerebrala
C. travaliu prematur
D. hipotensiune arteriala
E. astm bronsic
(pag. 17)
F2517043. Urmatoarele afirmatii despre nafazolina sunt adevarate, cu exceptia:

A. este beta- adrenergic neselectiv
B. este adrenomimetic cu predominanta alfa
C. determina tahifilaxie
D. este indicat exclusiv local
E. este indicat in rinite si conjunctivite
(pag. 23)
F2517044. Urmatoarele afirmatii despre dopamina sunt adevarate, cu exceptia:

A. este inactiva oral
B. T1/2 aprox. 2 minute
C. nu difuzeaza in SNC
D. la doze mari peste 15 mcg/kgc/min este dopaminergic
E. este indicata in socul cardiogen
(pag. 24)
F1217045. Adrenomimeticele produc:

A. stimularea functiilor miocardice
B. mioza
C. vasoconstrictie prin alfa-1
D. bronhoconstrictie
E. hiperglicemie
(pag. 11-25)
F1217046. Adrenomimeticele se pot utiliza:

A. in afectiuni alergice
B. in stop cardiac si soc cardiogen
C. in stari congestive ale mucoasei nazale si oculare
D. in hipertensiune arteriala
E. in caz de travaliu prematur
(pag. 11-25)

A. adrenalina este un adrenomimetic de electie in socul anafilactic
B. efedrina si nafazolina dau fenomene rebound
C. dobutamina este un beta-1 adrenomimetic
D. izoprenalina este lipsita de efecte cardiace
E. beta-2 adrenomimeticele selective sunt bronhodilatatoare
(pag. 11-25)
F1217048. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale:

A. tolazolina
B. oximetazolina
C. efedrina
D. bametanul
E. nafazolina
(pag. 11-25)
F1217049. Care efecte nu sunt caracteristice simpatomimeticelor:

A. bronhoconstrictia
B. relaxarea uterului
C. hipoglicemia
D. vasoconstrictia
E. deprimarea miocardului
(pag. 11-25)
F1217050. Dopamina:
A. este o catecolamina
B. are efecte selective pe beta 1
C. este indicata in socul cardiogen
D. se adminstreaza intravenos
E. potenteaza efectul neurolepticelor
(pag. 11-25)
F1217051. Noradrenalina:
A. prezinta efecte beta-2-adrenomimetice

B. se poate administra pe cale orala
C. este o catecolamina
D. se indica in insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
E. se indica in hipertensiunea arteriala
(pag. 11-25)
F1217052. Simpatomimeticele pot:

A. stimula receptorii alfa
B. bloca receptorii beta
C. bloca receptorii noradrenalinei
D. favoriza eliberarea noradrenalinei
E. inhiba recaptarea noradrenalinei
(pag. 11-25)
F1217053. Simpatomimeticele:
A. potenteaza efectul antidepresivelor triciclice
B. scad efectul cardiotonic al digitalicelor
C. pot agrava cardiopatia ischemica
D. pot creste efectul anestezicelor locale
E. diminueaza efectul antidiabeticelor
(pag. 11-25)
F1317054. Care din urmatoarele actiuni sunt produse de adrenalina?

A. tahicardie;
B. hipertensiune arteriala;
C. cresterea metabolismului bazal;
D. bronhoconstrictie;
E. hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
F1317055. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru simpatomimetice?

A. actioneaza in ganglionii simpatici;
B. activeaza receptorii adrenergici;
C. au efecte inhibitoare asupra inimii;
D. stimuleaza lipoliza;
E. au efect bronhodilatator.
(pag. 11 - 25)

A. au actiune bronhospastica;
B. au actiune directa;
C. au actiune indirecta;
D. au actiune mixta;
E. scad tensiunea arteriala.
(pag. 11 - 25)

A. contracta muschiul circular al irisului;
B. produc mioza;
C. creste forta de contractie a miocardului;
D. produc hipertensiune arteriala;
E. relaxeaza miometrul.
(pag. 11 - 25)
F1317058. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru simpatomimetice?

A. actioneaza in sinapsele neuroefectoare simpatice;
B. au efecte alfa adrenergice;
C. receptorii beta adrenergici sunt cuplati cu adenilciclaza;
D. efectele beta-adrenergice au ca mesager secund GMPc,
E. produc hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
F1317059. Care din urmatoarele caracteristici ale simpatomimeticelor sunt corecte?

A. produc vasoconstrictie;
B. inhiba SNC;
C. scad forta de contractie a inimii;
D. scad tensiunea arteriala;
E. sunt bronhodilatatoare.
(pag. 11 - 25)
F1317060. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?

A. hipotensiune;
B. cardiopatie ischemica;
C. astm bronsic;
D. rinita;
E. hipertensiune.
(pag. 11 - 25)
F1317061. Care din urmatoarele interactiuni ale simpatomimeticelor sunt adevarate?

A. cu antidepresivele IMAO produc crize hipertensive;
B. scad efectul antihipertensivelor;
C. cu derivatii xantinici deprima SNC;
D. cocaina le anuleaza efectul vasoconstrictor;
E. diminua efectul hipoglicemiantelor.
(pag. 11 - 25)
F1317062. Care din urmatoarele medicamente sunt simpatomimetice?

A. adrenalina;
B. dobutamina;
C. fluvoxamina;
D. nizatidina;
E. salbutamol.
(pag. 11 - 25)
F1317063. Care din urmatoarele substante sunt beta-2-adrenomimetice?

A. salbutamol;
B. propranolol;
C. fenoterol;
D. terbutalina;
E. neostigmina.
(pag. 11 - 25)
F1317064. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse (efecte secundare):
A. hipotensiune arteriala;
C. tahiaritmie;
D. hipoglicemie;
E. hipercolesterolemie.
(pag. 11 - 25)
F1417065. Adrenalina:
A. provoacă o deprimare a SNC
B. este medicaţia de elecţie în şocul anafilactic
C. contractă musculatura netedă bronşică
D. creşte minut volumul respirator
E. este utilizată în reanimarea cardiacă la înecaţi
(pag. 20)
A. difuzează în SNC
B. produce bronhospasm
C. reprezintă medicaţie de elecţie în şocul anafilactic
D. influenţează testele de laborator cu creşterea glicemiei şi a colesterolului
E. se prezintă sub formă de fiole injectabile de 10 ml cu soluţie 1%
(pag. 19-20-21)
F1417067. Care dintre afirmaţiile de mai jos caracterizează dopamina:

A. este activă pe cale orală, având un T1/2 = 4-6 ore
B. la doze medii (10 mcg/kg/min) are efect beta 1-adrenergic stimulând toate funcţiile miocardice
C. are o difuziune bună în SNC
D. în administrarea paravenoasa se produce ischemie şi necroză
E. este o substanţă autacoidă
(pag. 24)
F1417068. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt false:

A. cafeina are un efect sinergic de potenţare a acţiunii adrenalinei
B. adrenalina este utilizată cu rezultate bune în insuficienţa circulatorie cerebrală
C. efedrina nu difuzează în SNC
D. calea de administrare a adrenalinei este per os
E. adrenalina antagonizează efectele antiparkinsonienelor
(pag. 21)
F1417069. Care dintre următoarele afirmaţii caracterizează preparatul "Proculin”:

A. este un simpaticomimetic tocolitic
B. este predominent alfa adrenomimetic
C. este forma de prezentare a nafazolinei
D. nu are efecte adverse pe termen lung
E. se prezintă sub formă de soluţie ce se administrează în sacul conjunctival
(pag. 23)
F1417070. Dobutamina :
A. este predominent beta 1 adrenomimetic
B. este selectiv alfa 1 adrenomimetic
C. este în amestec racemic de doi enantiomeri
D. nu are efecte D1 dopaminergice
E. nu se utilizează în şocul cardiogen

(pag. 25)
F1417071. Efedrina:
A. este adrenomimetic selectiv alfa-1
B. are biodisponobilitate bună per os şi difuziune bună în SNC
C. este decongestiv al mucoasei nazale în rinite
D. intră în compoziţia preparatului Rinofug
E. antagonizează efectul antiparkinsonienelor
(pag. 21-22)
A. se administrează numai prin injectare iv
B. este un adrenomimetic alfa şi beta cu predominenţă alfa
C. face parte din grupul parasimpatoliticelor
D. are acţiune vasoconstrictoare locală
E. utilizată peste 7 zile poate induce tahifilaxie
(pag. 23)
F1417073. Precizaţi care dintre afirmaţiile referitoare la dopamină este incorectă:

A. la doze medii are efect alfa 1-adrenergic producând vasoconstricţie
B. nu traversează bariera hematoencefalică
C. este contraindicată în şocul cardiogen
D. la doze mici activează receptorii D1 periferici producând vasodilataţie
E. efectele dopaminei sunt antagonizate de haloperidol
(pag. 24)
F1417074. Printre efectele adverse ale simpaticomimeticelor se numără:

A. paloarea tegumentară
B. fotosensibilizarea
C. hiperglicemie
D. tahiaritmii
E. hipotensiune ortostatică
(pag. 16)
A. inhibă toate funcţiile miocardului
B. produce bronhodilataţie
C. produce toleranţă acută (tahifilaxie) la utilizarea repetată frecvent în astmul bronşic
D. produce bronhoconstricţie
E. este medicaţie de elecţie în HTA
(pag. 20)
F1517076. Care dintre următoarele substanţe sunt simpatomimetice vasoconstrictoare?

A. etilefrina
B. dopamina
C. dobutamina
D. metoxamina
E. nafazolina
(pag. 18)
F1517077. Efectele alfa-1 adrenergice sunt:
A. vasoconstricţie arteriolară în piele, mucoase, rinichi, viscere, muşchi

B. contracţia muşchilor netezi ai ureterelor
C. contracţia muşchilor piloerectori
D. mioză
E. relaxarea miometrului
(pag. 14, 15)
F1517078. Efectele beta-1 adrenergice sunt:

A. stimularea miocardului contractil
B. stimularea aparatului juxtaglomerular
C. relaxarea miometrului
D. stimularea lipolizei
E. relaxarea muşchilor netezi bronşici
(pag. 15)
F1517079. Efedrina:
A. are biodisponibilitate bună per os
B. nu difuzează în SNC
C. produce excitaţia SNC
D. produce bronhoconstricţie
E. este vasoconstrictor general şi local
(pag. 21, 22)
F1517080. Indicaţiile terapeutice ale adrenalinei sunt:

A. şoc anafilactic
B. insuficienţa circulatorie de tip hipoton
C. stop cardiac
D. criza de astm bronşic
E. ca stimulator al SNC
(pag. 20)
F1517081. Isoxuprina este indicată în:

A. boala Raynaud
B. rinite şi conjunctivite
C. insuficienţa circulatorie cerebrală
D. iminenţa de travaliu prematur
E. declanşarea travaliului
(pag. 23, 24)
F1517082. Medicamentele adrenomimetice alfa-1 selective sunt:

A. adrenalina
B. fenilefrina
C. metoxamina
D. nafazolina
E. clonidina
(pag. 12)
F1517083. Potenţarea efectului vasopresor al noradrenalinei apare la asocierea cu:

A. antidepresive triciclice
B. antidepresive IMAO
C. clonidina
D. digoxina
E. guanetidina
(pag. 19)
F1617084. Sunt efecte de tip alfa-1 adrenomimetic:

A. Contracţia uterului gravid
B. Ejacularea
C. Scăderea secreţiei pancreatice de insulină
D. Stimularea miocardului contractil
E. Glicogenoliza
(pag. 15)
F1617085. Sunt efecte de tip beta-2 adrenergic:

A. Relaxarea musculaturii netede vasculare
B. Relaxarea miometrului
C. Creşterea lipolizei
D. Contracţia muşchiului neted ciliar
E. Contracţia muşchilor netezi arteriolari
(pag. 15)
F1617086. Sunt efecte de tip metabolic, care rezultă în urma stimulării receptorilor ß-2-adrenergici:
A. Stimularea lipolizei
B. Glicogenoliza hepatică
C. Glicoliza anaerobă
D. Glicogenoliza la nivelul musculaturii striate
E. Retenţia de sodiu şi apă, cu creşterea consecutivă a volemiei
(pag. 16)
F1617087. Sunt simpatomimetice cu efect tocolitic:

A. Nafazolina
B. Ritodrina
C. Isoxsuprina
D. Dobutamina
E. Noradrenalina
(pag. 23)
F1617088. Sunt ß-2-adrenomimetice selective:

A. Terbutalina
B. Terbinafina
C. Terfenadina
D. Fenoterolul
E. Salmeterolul
(pag. 25)
F1617089. Adrenalina produce următoarele efecte:

A. Bronhodilataţie
B. Stimularea miocardului contractil
C. Lipoliză
D. Gliconenoliză hepatică
E. Scăderea conducerii atrio-ventriculare
(pag. 20)
F1617090. Care dintre următoarele afirmaţii privind relaţiile structură-activitate în seria
simpatomimeticelor este adevărată?

A. Hidroxilii fenolici în poziţile 3,4 pe nucleul benzenic sunt grupări distribuitoare cu caracter hidrofil care
limitează pătrunderea în SNC
B. Cu creşterea mărimii radicalului grefat la gruparea aminică, creşte selectivitatea pentru receptorii ß-2
C. Substituirea în poziţia alfa împiedica acţiunea MAO
D. Situarea radicalului hidroxil în poziţia meta favorizează acţiunea metabolizantă a COMT
E. Feniletilaminele nesubstituite la nucleul benzenic au predominant efecte neurosimpatomimetice
(pag. 13)
F1617091. Efedrina:
A. Stimulează receptorii adrenergici alfa şi beta
B. Impiedică hidroliza adrenalinei prin inhibarea MAO
C. Favorizează eliberarea şi acumularea noradrenalinei în fanta sinaptică
D. Stimulează SNC
E. Are acţiune vasodilatoatore generală şi locală
(pag. 21-22)
A. Are acţiune vasoconstrictoare locală, utilă în rinite şi conjunctivite
B. Se utilizează ca vasoconstrictor sistemic, în insuficienţa circulatorie acută de tip hipoton
C. La administrare frecventă şi repetată produce tahifilaxie
D. Se utilizează ca stimulator cardiac în bloc atrio-ventricular
E. Se utilizează preponderent ca tocolitic, relaxează musculatura netedă uterină
(pag. 23)
F2117093. Despre structurile chimice ale adrenomimeticelor cu nucleu de beta-feniletilamina, sunt

valabile afirmatiile:
A. ciclul aromatic este responsabil de efectele centrale stimulatoare
B. compusii care au hidroxili fenolici situati in pozitiile 3 si 4 nu pot fi metabolizati de COMT si au durata
medie de actiune
C. radicalul grefat la amina imprima selectivitate pentru receptorii beta
D. substituirea in pozitia alfa creste actiunea MAO si scade durata de actiune
E. prezenta hidroxililor fenolici creste actiunea excitanta SNC
(pag. 12-13)
F2117094. Alegeti adrenomimeticele care nu sunt biotransformate de COMT:

A. noradrenalina
B. izoprenalina
C. adrenalina
D. orciprenalina
E. efedrina
(pag. 13)
F2117095. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare:

A. tahiaritmii
B. agitatie motorie
C. paloarea tegumentelor
D. hiperglicemie
E. hipocolesterolemie
(pag. 16)
F2117096. Sunt efecte ale stimularii receptorilor adrenergici alfa-1:

A. contractia muschilor netezi ai ureterelor
B. glicogenoliza hepatica, cu hiperglicemie

C. stimularea miocardului contractil
D. stimularea miocardului excito-conductor
E. stimularea lipolizei
(pag. 14-15)
F2117097. Despre noradrenalina sunt valabile afirmatiile:

A. se poate administra per os
B. trece usor bariera hemato-encefalica
C. are un timp de injumatatire de 1 ora dupa administrare i.v.
D. nu are efecte de tip beta-2
E. creste colesterolemia
(pag. 18-19)
F2117098. Comparativ cu adrenalina, efedrina prezinta:

A. difuziune mai buna in SNC
B. mecanism mixt de actiune, atat direct, cat si indirect
C. durata de actiune mai mare
D. stimulare SNC mai intensa
E. bronhodilatatie absenta
(pag. 21-22)
F2117099. Simpatomimeticele pot produce sinergism de potentare la asocierea cu:

A. derivati xantinici de tip teofilina
B. digitalice
C. antidepresive triciclice
D. antihipertensive
E. hipoglicemiante
(pag. 17)
F2117100. Simpatomimeticele derivati de imidazol au urmatoarele proprietati:

A. efecte beta-2 adrenomimetice intense
B. efect de tip alfa-2 adrenomimetic presinaptic, central
C. efecte postsinaptice alfa-adrenomimetice la nivel vascular
D. sunt folosite in astmul bronsic
E. sunt folosite local, ca decongestionante ale mucoaselor nazala si oculara
(pag. 12-14)
F2117101. Precizati indicatiile terapeutice ale noradrenalinei:

A. insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
B. insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
C. colaps
D. hipotensiunea posturala
E. hipotensiunea cronica
(pag. 18-19)
F2117102. Notati substantele medicamentoase indicate in hipotensiunea arteriala cronica:

A. fenilefrina
B. etilefrina
C. adrenalina
D. efedrina
E. dopamina
(pag. 22)
F2117103. Notati tratamentul de urgenta al necrozei tisulare provocata de injectarea paravenoasa a

noradrenalinei:
A. infiltratiile locale cu hialuronidaza
B. infiltratiile locale cu cocaina
C. infiltratile locale cu fentolamina sau procaina
D. intravenos etilefrina
E. intravenos ser glucozat
(pag. 18)
F2117104. Notati actiunile de utilitate farmacoterapeutica ale simpatomimeticelor:

A. vasoconstrictoare generala
B. vasoconstrictoare locala
C. bronhodilatatoare
D. tocolitica
E. cardiotonica
(pag. 12)
F2117105. Sunt adrenomimetice bronhodilatatoare:

A. salbutamol
B. fenoterol
C. salmeterol
D. prenalterol
E. terbutalina
(pag. 12)
F2117106. Notati incadrarea farmacodinamica a isoxuprinei:

A. vasodilatator periferic
B. beta2-adrenomimetic
C. tocolitic
D. alfa-adrenolitic
E. vasoconstrictor local
(pag. 12)
F2117107. Precizati mecanismul de actiune al terbutalinei:

A. parasimpatolitic
B. simpatomimetic
C. beta-1- adrenomimetic
D. beta-2-adrenomimetic
E. antihistaminic H1
(pag. 12)
F2117108. Precizati care dintre urmatoarele medicamente cu actiune la nivelul SNV, sunt
contraindicate in cardiopatia ischemica:
A. salbutamol
B. efedrina
C. fenoterol
D. adrenalina
E. terbutalina
(pag. 17, 21-22)
F2117109. Simpatomimeticele prezinta urmatoarele contraindicatii si precautii:
A. hipotiroidie
B. diabet
C. cardiopatie ischemica
D. hipertensiune arteriala
E. tahiaritmii
(pag. 17)
F2117110. Pentru dopamina sunt corecte afirmatiile:

A. la doze mici (sub 10 mcg/kg/min) activeaza receptorii D1 periferici
B. potenteaza efectele haloperidolului
C. la doze medii (10 mcg/kg/min) are efect beta1 adrenergic
D. se administreaza i.v. si s.c
E. la doze mari (peste 15 mcg/kg/min) are efect alfa1 adrenergic.
(pag. 24)
F2217111. Care simpatomimetice stimuleaza receptorii alfa-1:

A. adrenalina
B. izoprenalina
C. salbutamolul
D. fenilefrina
E. efedrina
(pag. 11-25)
F2217112. Care simpatomimetice pot fi folosite ca vasoconstrictoare locale:

A. adrenalina
B. efedrina
C. nafazolina
D. dobutamina
E. terbutalina
(pag. 11-25)
F2217113. Care efecte sunt consecinta stimularii receptorilor beta-1:

A. stimularea miocardului
B. scaderea secretiei de renina
C. stimularea lipolizei
D. bronhodilatatie
E. cresterea excitabilitatii miocardului
(pag. 11-25)
F2217114. Ce deosebeste efedrina de nafazolina:

A. este simpatomimetic
B. este o catecolamina
C. se administreaza oral
D. se administreaza ca vasoconstrictor sistemic
E. produce tafilaxie
(pag. 11-25)
F2217115. La nivelul musculaturii netede simpatomimeticele:

A. produc bronhoconstrictie
B. scad tonusul si peristaltismul intestinal
C. contracta detrusorul
D. stimuleaza miocardul
E. produc contractia musculaturii vasculare

(pag. 11-25)

A. stimularea receptorilor alfa-1 inhiba fosfolipaza C
B. stimularea receptorilor beta-1 inhiba adenilatciclaza
C. stimularea receptorilor beta-2 stimuleaza adenilatciclaza
D. stimularea receptorilor alfa-1 stimuleaza fosfolipaza A2
E. stimularea receptorilor alfa-2 presinaptici inhiba adenilatciclaza
(pag. 11-25)
F2217117. Din care clase structurale fac parte substantele medicamentoase cu actiune
simpatomimetice?
A. ß-feniletilamine.
B. Acizi propionici.
C. Etilimidazoline.
D. Amine aromatice primare.
E. Acizi fenilpropionici.
(pag. 12)
F2217118. Pentru simpatomometicele cu structura feniletilaminica, prezenta unor hidroxili fenolici in

pozitiile 3 si 4 atrage dupa sine urmatoarele consecinte:
A. Compusii vor avea caracter hidrofil si nu traverseaza bariera hemato-encefalica.
B. Compusii vor avea caracter lipofil si trec bariera hemato-encefalica.
C. Compusii sunt metabolizati specific prin metilare catalizata de COMT.
D. Compusii sunt inactivi per os si T1/2 este scurt.
E. Compusii pot fi administrati per os si au T1/2 de 2-5 ore.
(pag. 13)
F2217119. Pentru simpatomometicele cu structura feniletilaminica, radicalii grefati pe gruparea

aminica atrag urmatoarele consecinte:
A. Compusii au caracter hidrofob, este favorizata difuziunea in SNC.
B. Largeste spectrul de activitate.
C. Imprima selectivitatea pentru receptorii ß.
D. Cresterea marimii radicalului creste selectivitatea pentru receptorii ß2.
E. Cresterea marimii radicalului creste selectivitatea pentru receptorii ß1.
(pag. 13)
F2217120. In cazul derivatilor feniletilaminici, cresterea stabilitatii fata de COMT si MAO poate fi
realizata prin urmatoarele modificari structurale:
A. Pozitionarea celor doi OH fenolici in orto unul fata de altul (structura de catecol).
B. Pozitionarea celor doi OH fenolici in meta unul fata de altul.
C. Substituirea in pozitia alfa.
D. Substituirea in pozitia beta.
E. Stabilitatea fata de COMT si MAO nu poate fi influentata prin modificari structurale.
(pag. 13)
F2217121. Care din urmatoarele simpatomimetice au structura imidazolica?

A. Fenilefrina.
B. Nafazolina.
C. Efedrina.
D. Xilometazolina.
E. Efedrina.
(pag. 13)
A. Are structura de catecolamina, fara substituent la gruparea amino si deci fara efecte pe ß2.
B. Se poate administra per os, avand biodisponibilitate orala foarte buna.
C. Nu se administreaza per os, biodisponibilitatea fiind redusa.
D. Actiunea principala farmacoterapica este actiunea vasoconstrictoare generala.
E. Poate fi administrata si sub forma de aerosoli in criza de astm bronsic.
(pag. 18,19)
F2217123. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la adrenalina sunt adevarate?

A. Este indicata ca vasoconstrictor general in socul anafilactic.
B. Este utilizata ca vasoconstrictor local asociata anestezicelor locale pentru a le prelungi durata de actiune.
C. Este indicata in stop cardiac.
D. Este utilizata ca bronhidilatator in criza de astm bronsic.
E. Se poate administra per os, sublingual, intravenos sau subcutan.
(pag. 20,21)
F2217124. Efedrina:
A. Este un simpatomimetic cu mecanism mixt.
B. Nu se absoarbe dupa administrare per os si nu difuzeaza in SNC.
C. Este adrenomimetic neselectiv alfa si beta.
D. Este utilizat ca stimulent SNC in supradozari ale inhibitorilor SNC.
E. Este un deprimant neselectiv al SNC
(pag. 21,22)
F2217125. Isoxuprina:
A. Este un alfa1 adrenomimetic.
B. Este beta2 adrenergic si spasmolitic musculotrop.
C. Se utilizeaza ca vasoconstrictor local in rinite si conjunctivite.
D. Se utilizeaza ca vasodilatator arteriolar si capilar, periferic si central.
E. Se poate utiliza si ca tocolitic.
(pag. 23,24)
F2217126. Isoxuprina:
A. Este un beta-2 adrenergic neselectiv si spasmolitic musculotrop
B. Este indicat in isuficienta circulatorie periferica.
C. Este contraindicat in insuficienta circulatorie cerebrala.
D. Nu se poate administra oral pentru ca nu se absoarbe.
E. Prezinta efect tocolitic.
(pag. 23,24)
A. Este un derivat de imidazolina.
B. Se administreaza oral.
C. Are efect predominant beta-1 adrenergic.
D. Este indicat in soc cardiogen, infarct miocardic, decompensare cardiaca.
E. Este inactivata la administrate orala.
(pag. 24)
F2217128. Care dintre urmatorii compusi sunt indicati ca stimulante cardiace?

A. Adrenalina
B. Dobutamina
C. Nafazolina
D. Xilometazolina
E. Dopamina
(pag. 24)
F2217129. Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt corecte?

A. Nafazolina este conditionata in produsul Rinofug.
B. Etilefrina este indicata in hipertensiune arteriala.
C. Nafazolina este administrata numai local.
D. Fenilefina este indicata ca vasoconstrictor general si local.
E. Etilefrina se administreaza numai sub forma de perfuzie.
(pag. 22,23)
F2217130. Efedrina:
A. Are pe nucleul fenilic doua grupari hidroxil situate in pozitiile 3 si 5.
B. Nu se absoarbe la administrare orala.
C. Este un adrenomimetic neselectiv, si actioneaza prin mecanism mixt.
D. Este stimulator la nivel SNC.
E. Prezinta efect bronhodilatator, stimulator cardiac si vasoconstrictor general si local.
(pag. 21)
F2217131. Care dintre urmatoarii compusi nu sunt derivati de beta-feniletilamina:

A. Nafazolina
B. Noradrenalina
C. Adrenalina
D. Efedrina
E. Oximetazolina
(pag. 18)
F2217132. Care dintre afirmatiile referitoare la adrenalina sunt corecte?

A. Este un derivat de beta-feniletilamina.
B. Gruparea aminica este substituita cu un rest de izopropil.
C. Prezinta efecte adrenergice selective pe receptorii beta-2.
D. Este indicat in soc anafilactic ca medicatie de electie.
E. Se asociaza cu anestezicele locale pentru prelungirea efectului.
(pag. 18,19,20)
F2217133. Care dintre urmatorii compusi sunt simapatomimetice vasodilatatoare ?

A. Isoxuprina
B. Xilometazolina
C. Bufenina
D. Bametan
E. Fenilefrina
(pag. 23)
F2217134. Care dintre urmatoarele efecte sunt de tip beta-2 adrenergic?

A. Scaderea secretiei de insulina.
B. Dilatarea muschilor netezi vasculari.
C. Relaxarea miometrului.
D. Stimularea lipolizei.
E. Relaxarea muschiului neted ciliar.
(pag. 15)
F2217135. Care dintre urmatoarele substante sunt indicate ca vasoconstrictoare locale?

A. Adrenalina
B. Efedrina
C. Oximetazolina
D. Izoprenalina
E. Dobutamina.
(pag. 12)
F2317136. Care din urmatoarele medicamente sunt simpatomimetice?

A. adrenalina;
B. dobutamina;
C. fluoxamina;
D. nizatidina;
E. salbutamol.
(pag. 11 - 25)

A. actioneaza in ganglionii simpatici;
C. au efecte inhibitoare asupra inimii;
D. stimuleaza lipoliza;
E. au efect bronhodilatator.
(pag. 11 - 25)

A. actioneaza in sinapsele neuroefectoare simpatice;
B. au efecte alfa adrenergice;
C. receptorii beta adrenergici sunt cuplati cu adenilciclaza;
D. efectele beta-adrenergice au ca mesager secund GMPc,
E. produc hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)

A. au actiune bronhospastica;
B. au actiune directa;
C. au actiune indirecta;
D. au actiune mixta;
E. scad tensiunea arteriala.
(pag. 11 - 25)

A. contracta muschiul circular al irisului;
B. produc mioza;
C. creste forta de contractie a miocardului;
D. produc hipertensiune arteriala;
E. relaxeaza miometrul.
(pag. 11 - 25)
F2317141. Care din urmatoarele interactiuni ale simpatomimeticelor sunt adevarate?

A. cu antidepresivele IMAO produc crize hipertensive;
B. scad efectul antihipertensivelor;

C. cu derivatii xantinici deprima SNC;
D. cocainele anuleaza efectul vasoconstrictor;
E. diminua efectul hipoglicemiantelor.
(pag. 11 - 25)
F2317142. Care din urmatoarele caracteristici ale simpatomimeticelor sunt corecte?

A. produc vasoconstrictie;
B. inhiba SNC;
C. scad forta de contractie a inimii;
D. scad tensiunea arteriala;
E. sunt bronhodilatatoare.
(pag. 11 - 25)
F2317143. Care din urmatoarele substante sunt beta-2-adrenomimetice?

A. salbutamol;
B. propranolol;
C. fenoterol;
D. terbutalina;
E. neostigmina.
(pag. 11 - 25)
F2317144. Care din urmatoarele actiuni sunt produse de adrenalina?

A. tahicardie;
C. cresterea metabolismului bazal;
E. hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
F2317145. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?

A. hipotensiune;
B. cardiopatie ischemica;
C. astm bronsic;
D. rinita;
E. hipertensiune.
(pag. 11 - 25)
F2317146. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse (efecte secundare):

C. tahiaritmie;
D. hipoglicemie;
E. hipercolesterolemie.
(pag. 11 - 25)
F2317147. Actionarea receptorilor alfa-1 adrenergici determina:

A. vasoconstrictie;
B. midriaza;
C. relaxarea muschilor netezi ai sfincyterelor tubului digestiv;
D. cresterea secretiei de renina;
E. scaderea secretiei de insulina.
(pag. 11 - 25)
F2317148. Actionarea receptorilor alfa-2 adrenergici produce:

A. midriaza;
B. stimularea lipolizei;
C. stimularea glicogenolizei hepatice;
D. scaderea secretiei de insulina;
E. scaderea tonusului si peristaltismului stomacului si intestinului.
(pag. 11 - 25)
F2317149. Actionarea receptorilor beta-1 adrenergici provoaca:

A. vasoconstrictie;
B. stimularea inimii;
C. stimularea SNC;
E. hiperlactacidemie prin stimularea glicogenolizei in muschii striati.;
(pag. 11 - 25)
F2317150. Actionarea receptorilor beta-2 adrenergici realizeaza:

A. vasodilatatie;
B. stimularea lipolizei;
C. bronhodilatatie;
D. relaxarea muschiului circular al irisului;
E. relaxarea miometrului.
(pag. 11 - 25)
F2317151. Indicatiile terapeutice ale simpatomimeticelor cuprind:

A. hipotensiune arteriala acuta si cronica;
B. astmul bronsic;
C. insuficienta circulatorie periferica si cerebrala;
D. travaliu prematur;
E. aritmii cardiace.
(pag. 11 - 25)
A. are structura chimica de catecolamina
B. inactiva per os
C. indicata exclusiv local
D. are efecte vasodilatatoare D1 dopaminergice
E. este indicata in socul cardiogen
(pag. 24- 25)
F2517153. Efedrina:
A. este derivat de beta- feniletilamina
B. nu difuzeaza in SNC
C. este simpatomimetic cu mecanism mixt
D. perfuziile cu alcalinizante îi cresc eliminarea urinara
E. se poate utiliza in supradozarea inhibitoarelor NC
(pag. 22)
F2517154. Indicatiile terapeutice pentru efedrina sunt:

A. hipotensiunea posturala
B. sindrom Adams- Stokes

C. ca miotic in oftalmologie
D. boala Raynaud
E. narcolepsie
(pag. 22)
F2517155. La administrarea adrenalinei se intalnesc urmatoarele efecte adverse:

A. hipotensiune arteriala
B. paloarea tegumentelor
C. tahicardie
D. deprimarea respiratiei
E. iritatia cailor respiratorii la administrarea frecventa in aerosoli
(pag. 20)
A. prezinta biodisponibilitate per os buna
B. are actiune vasoconstrictoare generala
C. se utilizeaza in insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
D. este indicata in aritmii cardiace
E. se administreaza intravenos in perfuzie
(pag. 19)
F2517157. Indicatiile terapeutice ale adrenalinei sunt:

A. edem Quincke
C. criza de astm bronsic
D. stop cardiac
E. aritmii
(pag. 20- 21)
F2517158. Necroza tisulara produsa de injectarea accidentala paravenoasa de noradrenalina se

trateaza cu:
A. aplicare de gheata local
B. infiltratii locale cu hialuronidaza
C. infiltratii locale cu fentolamina
D. perfuzii cu bicarbonat de sodiu
E. adrenalina intravenos
(pag. 18)
Tema nr. 18
Simpatolitice
BIBLIOGRAFIE:
F1218001. Beta-blocantele neselective se indică în:

A. hipotensiune arterială
B. tahiaritmii cardiace
C. bradicardie
D. tulburări de circulaţie periferică
E. in tratamentul depresiei asociate cu IMAO
(pag. 26-49)
F1218002. Beta-blocantele pot da:

A. fenomene depresive
B. hiperglicemie
C. tahicardie
D. glaucom
E. obisnuinta
(pag. 26-49)
F1218003. Care simpatolitice se folosesc în insuficienţa circulatorie cerebrală şi periferică:

A. pentoxifilina
B. nicergolina
C. ergotamina
D. propranololul
E. clonidina
(pag. 26-49)
F1218004. Ergotamina
A. este un α-adrenolitic la doze terapeutice
B. produce vasodilataţie cerebrală
C. se indică în hipertensiunea arterială
D. relaxează uterul gravid
E. se asociază cu cafeina în preparate antimigrenoase
(pag. 26-49)
F1218005. Neurosimpatoliticele acţionează astfel:

A. rezerpina favorizează eliberarea noradrenalinei în sinapse
B. clonidina este antagonist α2 presinaptic
C. moxonidina este agonist al receptorilor presinaptici imidazolici I-1
D. metil-dopa formează dobutamina, care stimulează receptorii β1
E. doxazosinul blochează receptorii β1
(pag. 26-49)
F1318006. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru dihidroergotoxina?

A. alfa-adrenolitic;
B. scade fluxul sanguin cerebral;

C. scade rezistenta vasculara;
D. diminua zgomotele in urechi;
E. amelioreaza memoria.
(pag. 26 - 49)
F1318007. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru nicergolina?

A. este alfa-adrenolitic;
B. vasodilatator;
C. antiagregant plachetar;
D. favorizeaza procesele metabolice neuronale;
E. scade circulatia in creier.
(pag. 26 - 49)
F1318008. Care din urmatoarele mecanisme de actiune sunt incorecte pentru adrenolitice?
A. mecanism direct de actiune;
B. au afinitate pentru receptorii adrenergici;
D. actioneaza la nivelul sinapselor neuroefectoare simpatice;
E. blocheaza receptorii adrenergici.
(pag. 26 - 49)
F1318009. Care din urmatoarele medicamente nu sunt alfa-adrenolitice?

A. fentolamina;
B. dihidroergotoxina;
C. nicergolina;
D. propranolol;
E. prazosin.
(pag. 26 - 49)
F1418010. Care dintre următoarele indicaţii nu sunt specifice medicaţiei beta1- adrenolitice:
A. hipertensiune arteriala
B. bloc atrio-ventricular gradul I
C. angina pectorală
D. aritmiile cardiace
E. glaucom
(pag. 39)
F1418011. Prazosinul este un:

A. agonist beta1-adrenergic
B. agonist beta2-adrenergic
C. agonist alfa2-adrenergic
D. antagonist alfa1-adrenergic
E. antagonist beta1-adrenergic
(pag. 32)
F1418012. Tolazolina este indicată în:

A. hipertensiunea arterială
B. migrenă
C. insuficienţă circulatorie periferică
D. hipotensiune ortostatică
E. cefalee postrahianestezie
(pag. 31)
F1518013. Dihidroergotoxina este contraindicată în:

A. insuficienţa circulatorie cerebrală
B. accidente cerebrale ischemice
C. retinopatia de etiologie vasculară
D. hipotensiunea arterială
E. hipertensiunea arterială
(pag. 30)
F1518014. În feocromocitom pentru diagnostic şi tratament se administrează:

A. ergotamina
B. nicergolina
C. fentolamina
D. fenoxibenzamina
E. dibenamina
(pag. 32)
F1518015. Nicergolina:
A. nu se absoarbe per os
B. produce vasoconstricţie
C. este vasodilatator
D. se administrează în hipotensiunea ortostatică
E. este contraindicată în insuficienţa circulatorie cerebrală
(pag. 30)
F1518016. Prazosin:
A. nu se administrează per os
B. nu suferă efect de prim pasaj hepatic
C. este adrenolitic alfa-1 selectiv
D. se administrează în insuficienţa hepatică
E. se administrează în doze mari la începutul tratamentului
(pag. 33)
F1518017. Reserpina:
A. are T 1/2 mic (circa o oră)
B. determină vasoconstricţie
C. determină agitaţie psihomotorie şi creşterea agresivităţii
D. este indicată în tratamentul HTA
E. este indicată în tratamentul stărilor depresive
(pag. 43, 44)
F1518018. Următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:

A. metildopa produce efecte toxice hepatice
B. clonidina produce tahicardie şi vasoconstricţie
C. clonidina are acţiune antihipertensivă
D. moxonidina este agonist selectiv al receptorilor imidazolici presinaptici I1
E. moxonidina diminuă eliberarea noradrenalinei
(pag. 47, 49)
F1618019. Acţionează prin stimularea receptorilor imidazolinici presinaptici I-1:

A. Tolazolina
B. Nafazolina
C. Moxonidina
D. Oximetazolina
E. Dibenamina
(pag. 49)
F1618020. Alchilează ireversibil receptorii alfa-adrenergici, având efecte adrenolitice de intensitate

mare şi de durată lungă:
A. Tolazolina
B. Tamsulosinul
C. Terazosinul
D. Fentolamina
E. Fenoxibenzamina
(pag. 30-31)
F1618021. Sunt efecte de tip ß-1-adrenolitic:

A. Inhibarea secreţiei de renină la nivelul aparatului juxtaglomerular renal
B. Antagonizarea competitivă a efectelor angiotensinei II
C. Diminuarea lipolizei, scăderea concentraţiei plasmatice a acizilor graşi
D. Glicogenoliza
E. Creşterea debitului cardiac
(pag. 35)

A. Relaxarea musculaturii netede bronhice
B. Relaxarea musculaturii netede vasculare
C. Scăderea presiunii intraoculare
D. Glicogenoliza hepatică şi la nivelul ţesutului muscular
E. Creşterea lipolizei la nivelul ţesutului adipos
(pag. 36)
F1618023. Sunt ß-adrenolitice cu acţiune alfa-adrenolitică asociată:

A. Atenolol
B. Sotalol
C. Timolol
D. Pindolol
E. Labetalol
(pag. 35)
F1618024. Sunt ß-adrenolitice cu activitate simpatomimetică intrinsecă (agonişti parţiali):

A. Propranolol
B. Pindolol
C. Atenolol
D. Sotalol
E. Timolol
(pag. 35)
F2118025. Despre clonidina este valabila afirmatia:

A. este un stimulant al receptorilor presinaptici alfa-2
B. este un blocant al receptorilor presinaptici alfa-2
C. este un blocant al receptorilor postsinaptici alfa-1
D. este un stimulant al receptorilor postsinaptici alfa-1
E. este un beta-2 adrenomimetic

(pag. 47-49)
F2118026. Clonidina poate produce urmatoarele reactii adverse, cu exceptia:

A. somnolenta
B. hipotensiune ortostatica
C. hipertensiune arteriala de rebound la oprirea brusca a tratamentului
D. cresterea presiunii intraoculare, cu agravarea glaucomului
E. diminuarea potentei sexuale
(pag. 48)
F2118027. Este antagonist al receptorilor adrenergici alfa-1:

A. prazosin
B. terbutalina
C. fenoterol
D. noradrenalina
E. dobutamina
(pag. 32)
F2118028. Beta-adrenoliticele nu au ca indicatie terapeutica:

A. hipertensiunea arteriala
B. tahiaritmiile
C. cardiopatia ischemica
D. hipertiroidismul
E. tulburarile ischemice periferice
(pag. 39)
F2118029. Notati agonistul receptorilor adrenergici alfa-2 presinaptici:

A. clonidina
B. prazosin
C. fenoxibenzamina
D. pindolol
E. salbutamol
(pag. 26, 47)
F2118030. Este medicament indicat in migrena:

A. nicergolina
B. dihidroergotoxina
C. naftidrofuril
D. terlipresina
E. dihidroergotamina
(pag. 29-30)
F2118031. Contraindicatiile beta adrenoliticelor neselective sunt urmatoarele, cu exceptia :

A. bradicardie
B. bloc atrio-ventricular grad II
C. astm bronsic
D. diabet
E. hipertensiune arteriala
(pag. 39)
F2218032. Care din urmatoarele alfa-1 adrenoliticele au durata de actiune mai mare:
A. prazosin
B. atenolol
C. doxazosin
D. salbutamol
E. moxonidina
(pag. 26-49)
F2218033. Beta blocantele scad tensiunea arteriala prin:

A. scaderea debitului cardiac
B. cresterea secretiei de renina
C. stimularea receptorilor beta 2 presinaptici
D. scaderea volemiei
E. coronarodilatatie
(pag. 26-49)
F2218034. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt adevarate:

A. beta-blocantele lipofile sufera intens efectul primului pasaj hepatic
B. beta-blocantele selective sunt preferate la astmatici
C. un beta-blocant pur este lipsit de efecte chinidinice
D. efectul de tip chinidinic al beta-blocantelor le incadreaza pe acestea in clasa 1 de antiaritmice
E. unele beta-blocante pot sa aiba si proprietati alfa-adrenolitice
(pag. 26-49)
F2218035. Care simpatolitice nu se folosesc in tratamentul hipertensiunii arteriale:

A. prazosinul
B. atenololul
C. rezerpina
D. ergotamina
E. dihidroergotoxina
(pag. 26-49)
F2218036. In care afectiuni se contraindica beta-blocantele:

B. tahiaritmii
C. glaucom
D. bloc atrio-ventricular
E. angina pectorala
(pag. 26-49)
A. Este un derivat xantinic.
B. Este un vasoconstrictor
C. Este un beta-adrenolitic.
D. Este un alfa-adrenolitic.
E. Scade semnificativ valorile tensiunii arteriale fiind utila in crizele hipertensive.
(pag. 30)
F2218038. Dihidroergotoxina este un amestec de:

A. Ergocornina, ergocriptina si ergotoxina.
B. Dihidroergocriptina, dihidroergocornina si dihidroergotamina.
C. Ergotamina, ergocornina, ergocriptina.
D. Dihidroergocornina, dihidroergocristina si dihidroergocriptina.
E. Dihidroergotamina, dihidroergometrina si dihidroergocornina.

(pag. 29)
F2318039. Care din urmatoarele mecanisme de actiune sunt incorecte pentru adrenolitice?
A. mecanism direct de actiune;
B. au afinitate pentru receptorii adrenergici;
D. actioneaza la nivelul sinapselor neuroefectoare simpatice;
E. blocheaza receptorii adrenergici.
(pag. 26 - 49)
F2318040. Care din urmatoarele medicamente nu sunt alfa-adrenolitice?

A. fentolamina;
C. nicergolina;
D. propranolol;
E. prazosin.
(pag. 26 - 49)
F2318041. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru nicergolina?

A. este alfa-adrenolitic;
B. vasodilatator;
C. antiagregant plachetar;
D. favorizeaza procesele metabolice neuronale;
E. scade circulatia in creier.
(pag. 26 - 49)
F2318042. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru dihidroergotoxina?

B. scade fluxul sanguin cerebral;
C. scade rezistenta vasculara;
D. diminua zgomotele in urechi;
E. amelioreaza memoria.
(pag. 26 - 49)
F2318043. Sunt beta-adrenolitice:

A. fentolamina;
B. propranololul;
C. prazosinul;
D. dihidroergotoxina;
E. tolazolina.
(pag. 26 - 49)
F2518044. Urmatoarele afirmatii despre ergotamina sunt adevarate, cu exceptia:

A. este ocitocic puternic pe uterul gravid
B. stimuleaza miocardul
C. deprima centrul respirator
D. nu se administreaza pe nemancate
E. se asociaza cu cafeina
(pag. 28)
F2518045. Notati afirmatia falsa despre nicergolina:
A. are in structura chimica acid lisergic hidrogenat si acid nicotinic

B. se absoarbe bine per os
C. este vasoconstrictor prin efect direct musculotrop
D. este antiagregant plachetar
E. este contraindicat in hemoragii acute
(pag. 30)
F2518046. Tolazolina:
A. se administreaza exclusiv injectabil
B. face arteriolodilatatie la doze mari si medii
C. este contraindicat in feocromocitom
D. se adminisreaza de electie in insuficienta circulatorie cerebrala
E. se administreaza in ulcer gastroduodenal
(pag. 31)
F2518047. Urmatoarele efecte sunt de tip beta-1 adrenolitic, cu exceptia:

A. reducerea debitului cardiac
B. reducerea necesarului de oxigen al cordului la effort
C. antagonizarea efectelor stimulatoare cardiace ale calciului si digitalicelor
D. antagonizarea aritmiilor produse de catecolamine si digitalice
E. diminuarea lipolizei
(pag. 35)
F2518048. Urmatoarele efecte sunt de tip beta-2 adrenolitic, cu exceptia:

A. bronhospasm la astmatici
B. tulburari ischemice periferice
C. tendinta spre hipoglicemie
D. potentarea vasodilatatiei mediate de adrenalina prin receptori beta-2
E. scaderea tensiunii intraoculare
(pag. 36)
F2518049. Metildopa:
A. este hidrosolubila si se absoarbe 90% per os
B. are efecte centrale simpatomimetice
C. este biotransformata in alfa-metilnoradrenalina
D. nu are efecte toxice hepatice
E. nu se asociaza cu saluretice
(pag. 46-47)
F2618050. Care dintre afirmaţiile următoare privind morfina este adevărată?

A. Toleranţa se instalează pentru efectul miotic
B. Toleranţa se instalează pentru efectul deprimant respirator şi analgezic
C. Creşte metabolismul bazal şi consumul celular de oxigen
D. Scade tonusul vagal
E. Nu traversează placenta
(pag. 172-173)
F2618051. În toxicomania produsă de analgezicele opioide nu intervine:

A. Favorizarea transmisiei opioidergice prin intermediul receptorilor miu
B. Diminuarea eliberării substanţei P
C. Diminuarea eliberării de dopamină
D. Creşterea eliberării de dopamină
E. Fenomenul de down-regulation pentru receptorii opioizi

(pag. 171)
F2618052. La oprirea administrării opioidelor, sindromul de abstinenţă se datorează:

A. Sensibilizării şi externalizării receptorilor GABA-A (heteroreglare de tip "up regulation")
B. Sensibilizării şi externalizării receptorilor adrenergici (heteroreglare de tip "up regulation")
C. Diminuării transmisiei inhibitoare GABA-ergice spinale
D. Creşterii acţiunii catalitice a MAO neuronale
E. Scăderii numărului de receptori colinergici centrali (heteroreglare de tip "down regulation")
(pag. 171)
F2618053. Sunt agonişti puternici ai receptorilor opiozi:

A. Sufentanilul
B. Codeina
C. Etilmorfina
D. Tilidina
E. Tramadolul
(pag. 168)
F2618054. Sunt efecte ale stimulării receptorilor delta:

A. Vomă
B. Disforia
C. Sedarea
D. Comportamentul de învăţare şi recompensă
E. Deprimarea centrului respirator
(pag. 167)
F2618055. Sunt efecte ale stimulării receptorilor kappa:

A. Hipertensiunea arterială
B. Comportamentul de învăţare şi recompensă
C. Sedarea
D. Euforia
E. Midriaza
(pag. 167)
F2618056. Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată?

A. Metabolizarea opioidelor endogene se face de către fosfolipaza D
B. Biosinteza proteinelor precursoare ale opioidelor endogene are loc la nivel ribozomal
C. Opioidele endogene sunt recaptate prin mecanism activ cu înaltă specificitate sterică
D. Toleranţa la opioide este intensă pentru efectul miotic şi constipant
E. Opioidele endogene sunt compuşi proveniţi din condensarea aminelor biogene
(pag. 166-167)
F1218057. Beta-blocantele:
A. stimuleaza functiile miocardului
B. influenteaza negativ profilul lipidic
C. au proprietati antihipertensive
D. fac parte din clasa I de antiaritmice
E. sunt contraindicate in angina pectorala
(pag. 26-49)
F1218058. Cardioselectivitatea beta-blocantelor:

A. se pastreaza si la doze mari
B. inseamna ca medicamentul blocheaza selectiv receptorii beta-1
C. evita fenomenele de bronhoconstrictie la astmatici
D. le face utile la bolnavii cu deficit de pompa cardiaca
E. le contraindica la diabetici
(pag. 26-49)
F1218059. Care din afirmatii sunt adevarate:

A. efectul chinidinic limiteaza efectul antiaritmic al beta-blocantelor
B. efectul antihipertensiv al beta-blocantelor este util celor cu debit cardiac si renina crescute
C. efectul antianginos al beta-blocantelor este datorat in principal coronarodilatatiei
D. efectul antiglaucomatos al beta-blocantelor se datoreaza favorizarii drenarii umorii apoase
E. tratamentul cu beta-blocante nu se poate intrerupe brusc
(pag. 26-49)
F1218060. Care simpatolitice pot fi folosite ca antihipertensive:

A. ergotamina
B. atenololul
C. prazosinul
D. dopamina
E. salbutamolul
(pag. 26-49)
F1218061. Efectul antianginos al beta-blocantelor este datorat:

A. scaderii consumului de oxigen al miocardului
B. deprimarii miocardului
C. coronarodilatatiei
D. efectului hipocolesterolemiant
E. efectului rebound
(pag. 26-49)
F1218062. Efectul antihipertensiv al beta-blocantelor se explică prin:

A. creşterea debitului cardiac
B. scăderea secreţiei de renină
C. efect simpatolitic central
D. creşterea sintezei de bradikinină
E. coronarodilataţie
(pag. 26-49)
F1218063. Prazosinul:
A. este un alfa-1 adrenolitic selectiv

B. creste postsarcina
C. creste colesterolul si trigliceridele
D. produce hipotensiune intensa la prima doza
E. se contraindica bolnavilor cu astm bronsic
(pag. 26-49)
A. este un inhibitor al enzimei de conversie
B. are efect antihipertensiv
C. durata de actiune este mai lunga ca la terazosin
D. poate da fenomenul primei doze
E. se contraindica in astm
(pag. 26-49)
F1218065. Propranololul:
A. este un alfa-1-adrenolitic
B. este un beta-adrenolitic selectiv
C. se indica in hipertensiunea arteriala
D. este un beta-blocant de electie in tahiaritmii
E. se contraindica in angina pectorala
(pag. 26-49)
F1218066. Se evita asocierea beta-blocantelor cu:

A. blocanti de calciu tip verapamil
B. hipoglicemiante
C. inhibitori ai enzimei de conversie
D. beta-simpatomimetice
E. diuretice
(pag. 26-49)
F1318067. Care din urmatoaree caracteristici ale simpatoliticelor sunt corecte?

A. diminua sau impiedica efectele stimularii nervilor simpatici;
C. antagonizeaza actiunea adrenergicelor;
D. blocheaza receptorii adrenergici;
E. produc hipertensiune.
(pag. 26 - 49)
F1318068. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru adrenolitice?

A. blocheaza receptorii alfa-adrenergici;
B. influenteaza metabolismul mediatorilor chimici;
C. blocheaza receptorii beta-adrenergici;
D. impiedica eliberarea mediatorilor;
E. diminua actiunea simpatomimeticelor.
(pag. 26 - 49)
F1318069. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru beta-adrenolitice?

A. blocheaza receptorii beta-adrenergici;
B. potenteaza efectul inotrop pozitiv al adrenalinei;
C. au actiune cronotrop negativa;
D. diminua formarea umorii apoase;
E. cresc presiune intraoculara.

(pag. 26 - 49)
F1318070. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prazosin?

B. antihipertensiv;
C. produce hipotensiune ortostatica dupa prima doza;
D. creste trigliceridele;
E. nu se administreaza in sindromul Raynaud.
(pag. 26 - 49)

A. este alfa-1-adrenolitic;
B. este un parasimpatomimetic;
C. este un neurosimpatolitic;
D. este beta-2-adrenolitic;
E. are actiune hipotensiva.
(pag. 26 - 49)
F1318072. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru rezerpina?

A. este un antiulceros;
B. impiedica recaptarea noradrenalinei;
C. este un antiparkinsonian;
D. are actiune hipotensiva;
E. are actiune simpatomimetica.
(pag. 26 - 49)
F1318073. Care din urmatoarele beta-blocante sunt cardioselective?

A. propranolol;
B. atenolol;
C. metoprolol;
D. timolol;
E. oxprenolol.
(pag. 26 - 49)

A. oxprenolol;
B. propranolol;
C. betaxolol;
D. atenolol;
E. metoprolol.
(pag. 26 - 49)
F1318075. Care din urmatoarele efecte adverse pot apare dupa propranolol?
A. stari depresive;
B. cresterea trigliceridelor;
C. tahicardie;
D. impotenta;
E. bronhoconstrictie.
(pag. 26 - 49)
F1318076. Care din urmatoarele indicatii pentru propranolol sunt corecte?
A. hipertensiune arteriala;
B. aritmii cardiace;
C. angina pectorala;
D. astm bronsic;
E. astenie.
(pag. 26 - 49)
F1318077. Care din urmatoarele indicatii terapeutice nu sunt corecte pentru propranolol?
A. hipertensiunea arteriala;
B. ateroscleroza;
D. aritmii cardiace;
E. astm bronsic.
(pag. 26 - 49)
F1418078. Acţiunea antianginoasă prin mecanism beta1- adrenolitic se datorează:

A. reducerii necesarului de oxigen la nivelul inimii la effort
B. diminuării forţei de contracţie a miocardului
C. creşterea frecvenţei cardiace
D. scăderii tensiunii arteriale sistolice
E. vasodilataţiei coronariene
(pag. 37)
F1418079. Actiunea antihipertensivă a clonidinei se realizează prin următoarele mecanisme:

A. creşterea reninei
B. scăderea reninei
C. scăderea debitului cardiac
D. scăderea consumului de oxigen la nivel cardiac
E. deprimarea tonusului simpatic vasoconstrictor
(pag. 48)
F1418080. Care din următoarele efecte adverse sunt produse de Prazosin:

A. deprimarea respiraţiei
B. risc de hipotensiune arterială posturală
C. tahicardie reflexă
D. gust metalic
E. fenomen de rebound după întreruperea tratamentului
(pag. 32)
F1418081. Efectele beta-2 adrenolitice sunt:

A. bronhodilataţie
B. vasoconstricţie cu tulburări ischemice periferice
C. tendinţă la hipoglicemie
D. scăderea tensiunii intraoculare
E. inhibarea secreţiei de renină din aparatul juxta-glomerular renal
(pag. 36)
F1418082. Ergocepsul este:

A. un medicament simpaticomimetic
B. forma de prezentare a dihidroergotoxinei
C. un beta adrenomimetic
D. un alfa adrenolitic
E. se utilizează în tratamentul insuficienţei circulatorii cerebrale

(pag. 29-30)
F1418083. Ergotamina:
A. este ocitocică puternică pe uterul gravid
B. asociată cu cafeina se utilizează în tratamentul migrenei (în criză)
C. produce tahicardie
D. se administrează pe stomacul gol
E. este sedativă SNC
(pag. 28)
F1418084. Fac parte din grupul simpatoliticelor:

A. fentolamina
B. dobutamina
C. nafazolina
D. nicergolina
E. tolazolina
(pag. 26)
F1518085. Clonidina:
A. are acţiune antihipertensivă
B. determină efecte rebound la întreruperea bruscă a tratamentului
C. nu determină somnolenţă
D. se administrează la conducătorii auto
E. se utilizează în tratamentul sindromului de abstinenţă la morfină
(pag. 47, 48)
F1518086. Contraindicaţiile beta-adrenoliticelor neselective:

A. hipertiroidism
B. astm bronşic
C. bloc atrioventricular
D. anxietate de stres
E. activitate ce necesită mare atenţie (şoferi etc.)
(pag. 39)
F1518087. Mecanismul acţiunii antihipertensive a beta-adrenoliticelor:

A. reducerea necesităţii de oxigen a miocardului
B. scăderea debitului cardiac
C. scăderea secreţiei de renină
D. efect simpatolitic central
E. inhibarea eliberării NA în fanta sinaptică
(pag. 37)
F1518088. Metildopa:
A. reduce depozitele de noradrenalină
B. nu produce retenţie hidrosalină
C. are efecte toxice hepatice
D. se administrează în HTA forme medii şi severe
E. se administrează în hipotensiunea arterială
(pag. 46,47)
F1518089. Notaţi afirmaţiile corecte:
A. labetalolul este beta-1 adrenolitic selectiv

B. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu acţiune de tip anestezic local
C. atenololul este beta-1 adrenolitic pur
D. alprenololul este beta-adrenolitic cu acţiuni de tip simpatomimetic şi chinidinic
E. pindololul este beta-adrenolitic cu acţiune de tip chinidinic
(pag. 35)
F1518090. Prazosin:
A. este adrenolitic alfa-1 selectiv
B. are T 1/2 mare (câteva zile)
C. are efecte benefice pe metabolismul lipidic
D. este contraindicat în HTA cu insuficienţă cardiacă
E. este indicat în tratamentul HTA la bolnavi cu astm bronşic, hipercolesterolemie
(pag. 32, 33)
F1518091. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor hidrofile este:

A. coeficient de absorbţie digestivă mai redus
B. absorbţia digestivă diminuată de alimente
C. biotransformare hepatică masivă
D. T 1/2 relativ mic
E. excreţie renală în forma netransformată
(pag. 34)
F1518092. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor lipofile:

A. absorbţie digestivă redusă
B. biotransformare hepatică masivă, cu efect al primului pasaj ridicat
C. biodisponibilitate foarte mare per os
D. difuziune bună prin bariera hematoencefalică
E. T 1/2 foarte mare (câteva zile)
(pag. 34)
F1518093. Următorii compuşi sunt medicamente neurosimpatolitice:

A. atenolol
B. nadolol
C. reserpina
D. prazosin
E. guanetidina
(pag. 43, 44)
F1618094. Blocanţii alfa-1-adrenergici selectivi de tip prazosin au următoarele efecte:

A. Arteriolodilataţie, scăderea tensiunii arteriale
B. Reducerea fracţiunilor lipoproteice LDL, VLDL
C. Creşterea fracţiunii plasmatice HDL
D. Scăderea fracţiunii plasmatice HDL
E. Retenţie de sodiu şi apă
(pag. 32-33)
F1618095. Dihidroergotamina:
A. Produce creşterea fluxului sanguin cerebral şi ameliorează metabolismul neuronal
B. Are acţiune vasoconstrictoare, mai evidentă la nivelul venelor
C. Are acţiune ocitocică marcată asupra uterului gravid
D. Are efecte sedative la nivel SNC
E. Are efecte deprimante asupra cordului, prin blocarea receptorilor alfa

(pag. 29)
F1618096. Dihidroergotoxina este utilizată în:

A. Arteriopatii, boala Raynaud
B. Retinopatii de origine vasculară
C. Metroragii post-partum
D. Hipotensiune arterială cu caracter ortostatic, datorită efectului vasoconstrictor
E. Accidente cerebrale ischemice
(pag. 30)
F1618097. Efectele cardiovasculare ale alfa-blocantelor neselective sunt:

A. Vasoconstricţie mezenterială şi la nivel renal
B. Tahicardie reflexă
C. Vasodilataţie cu hipotensiune arterială
D. Arterioloconstricţie intensă, cu creşterea rezistenţei periferice
E. Creşterea tonusului musculaturii netede a venelor
(pag. 27)
A. Are efect adrenomimetic, produce vasoconstricţie la nivel cerebral
B. Produce vasodilataţie sistemică, datorită efectului adrenolitic
C. Are efect ocitocic marcat pe uterul gravid, prin stimularea receptorilor alfa
D. Creşte fluxul sanguin cerebral
E. Este utilă în retinopatii de origine vasculară, datorită efectului vasodilatator
(pag. 28)
F1618099. Neurosimpatoliticele pot acţiona prin:

A. Depleţia depozitelor de noradrenalină
B. Inhibarea sintezei noradrenalinei
C. Blocarea recaptării noradrenalinei din fanta sinaptică
D. Blocarea eliberării noradrenalinei
E. Inhibarea biotransformării catecolaminelor
(pag. 27)
A. Acţionează ca agonist parţial alfa-adrenomimetic
B. Este vasodilataor prin mecanism alfa-adrenolitic
C. Este vasodilatator prin efect direct, musculotrop
D. Are acţiune antiagregantă plachetară
E. Se utilizează în diagnosticul şi tratamentul feocromocitomului
(pag. 30)
F1618101. Prazosinul este antihipertensiv de elecţie în cazurile de hipertensiune arterială la bolnavii

care suferă de:
A. Diabet
B. Gută
C. Astm bronşic
D. Insuficienţă hepatică
E. Insuficienţă cardiacă
(pag. 33)
A. Blochează receptorii alfa-1-postsinaptici şi alfa-2-presinaptici
B. Are efecte de tip parasimpatomimetic
C. Creşte eliberarea noradrenalinei în fanta sinaptică
D. Are acţiune neurosimpatolitică
E. Produce efecte de tip histaminergic
(pag. 31)
F2118103. Sunt beta-adrenolitice cu alte efecte asociate:

A. labetalol
B. metoprolol
C. timolol
D. acebutolol
E. pindolol
(pag. 35)
F2118104. Dintre alcaloizii din cornul secarei, au efect alfa-1 adrenolitic predominant:
A. dihidroergotoxina
B. ergotoxina
C. nicergolina
D. ergometrina
E. ergotamina
(pag. 28)
F2118105. Nicergolina are urmatoarele caracteristici:

A. este alcatuita din acid lisergic hidrogenat si acid nicotinic
B. este vasodilatator prin mecanism exclusiv alfa-adrenolitic
C. este un antihipertensiv eficace ca monoterapie in HTA
D. are si efect antiagregant plachetar
E. poate produce ca reactie adversa hipotensiune ortostatica
(pag. 30)
F2118106. Despre prazosin sunt valabile afirmatiile:

A. are o biodisponibilitate mare per os
B. este un alfa-adrenolitic neselectiv
C. produce efect rebound la intreruperea brusca a tratamentului indelungat
D. produce retentie hidrosalina
E. are efecte benefice asupra metabolismului lipidic
(pag. 32-33)
F2118107. Beta-adrenoliticele au ca indicatie terapeutica:

A. cardiopatia ischemica
B. tahiaritmiile
C. glaucomul
D. anxietatea de stres
E. hipotiroidismul
(pag. 39)
F2118108. Spre deosebire de atenolol, propranololul prezinta:

A. biotransformare hepatica ridicata
B. timp de injumatatire relativ mic
C. difuziune buna prin bariera hemato-encefalica
D. efect asociat de tip chinidinic

E. efect asociat de tip alfa-adrenolitic
(pag. 34-35)
F2118109. Sunt beta adrenolitice lipofile:

A. metoprolol
B. timolol
C. propranolol
D. sotalol
E. atenolol
(pag. 34)
F2118110. Rezerpina poate produce urmatoarele reactii adverse:

A. hipotensiune arteriala ortostatica
B. constipatie
C. stari depresive
D. sindrom neurologic parkinsonian
E. retentie hidrosalina
(pag. 44)
F2118111. Precizati care dintre urmatoarele medicamente cu actiune la nivelul SNV, sunt
contraindicate in astmul bronsic:
A. timolol
B. atenolol
C. propranolol
D. fenoterol
E. salbutamol
(pag. 25, 41)
F2118112. Notati indicatiile terapeutice ale reserpinei:

A. hipertensiune arteriala, stadiul II
B. hipertensiune arteriala forme grave
C. boli psihiatrice - psihoze
D. boli psihiatrice - depresii
E. insuficienta circulatorie cerebrala
(pag. 44)
F2118113. Precizati mecanismele de actiune ale reserpinei:

A. neurosimpatolitic
B. epuizarea depozitelor granulare de noradrenalina si adrenalina
C. neuroleptic
D. blocheaza eliberarea a noradrenalinei din vezicule
E. depletia depozitelor de dopamina si serotonina
(pag. 27, 43-44)
F2118114. Precizati in ce boli asociate cu hipertensiunea arteriala sunt indicate beta-adrenolitice:

A. tahiaritmii cardiace
B. insuficienta cardiaca
C. cardiopatie ischemica
D. insuficienta circulatorie periferica hipertona
E. astm bronsic
(pag. 39)
F2118115. Notati substantele medicamentoase contraindicate la diabetici, datorita riscului de coma

hipoglicemica:
A. propranolol
B. atenolol
C. timolol
D. izoprenalina
E. adrenalina
(pag. 35, 36, 39, 41)
F2118116. Precizati contraindicatiile beta-adrenoliticelor neselective:

A. astm bronsic
B. bradicardie
C. bloc atrio-ventricular
D. diabet insipid
E. tahicardie
(pag. 38-39)
F2118117. Precizati beta-adrenoliticele contraindicate la bolnavii cu astm bronsic:

A. oxprenolol
B. timolol
C. propranolol
D. atenolol
E. metoprolol
(pag. 35,36,38,39)
F2118118. Precizati incadrarea farmacodinamica a prazosinului:

A. simpatolitic
B. alfa-1-adrenolitic
C. antihipertensiv
D. antiastmatic
E. antitahicardic
(pag. 32)
F2118119. Precizati in ce boli asociate cu hipertensiunea arteriala sunt indicate alfa-1 adrenolitice
chinazoline:
A. cardiopatie ischemica
B. insuficienta cardiaca
D. astm bronsic
E. hipercolesterolemie
(pag. 33)
F2118120. Antagonizarea efectului antihipertensiv al clonidinei, apare la asociere cu:

A. guanetidina
B. tolazolina
C. beta-adrenolitice
D. antidepresive triciclice
E. captopril
(pag. 49)
F2218121. Care simpatolitice actioneaza stimuland receptorii alfa-2 presinaptici:

A. adrenalina
B. tolazolina
C. clonidina
D. amfetamina
E. alfa metildopa
(pag. 26-49)
A. este un parasimpatomimetic
B. creste tensiunea arteriala
C. se contraindica in glaucom
D. produce sedare, somnolenta
E. la intrerupere brusca apare efect rebound
(pag. 26-49)
F2218123. Care sunt avantajele beta blocantelor cardioselective:

A. potenta mare
B. lipsa efectului rebound
C. sunt de ales la persoanele cu astm bronsic
D. se prefera la diabetici
E. nu au efecte chinidinice sau de tip simpatomimetic
(pag. 26-49)
F2218124. Care din derivatii de ergot au proprietati vasoconstrictoare:

A. ergotamina
C. nicergolina
D. dihidroergotamina
E. fentolamina
(pag. 26-49)
F2218125. Care alfa adrenolitice pot fi folosite in tulburari de circulatie periferica:

A. vincamina
B. nicergolina
C. isoxuprin
D. dihidroergotoxina
E. tolazolina
(pag. 26-49)
F2218126. Care dintre urmatoarele clase de medicamente poseda activitate alfa-adrenolitica?

A. Xantene.
B. Butirofenone.
C. Imidazoline.
D. Chinazoline.
E. Esteri ai acidului nitric.
(pag. 26)
F2218127. Dihidroergotoxina:
A. Este un amestec de dihidroergoalcaloizi.
B. Este derivatul hidrogenat al ergometrinei.
C. Are proprietati vasoconstrictoare.
D. Este un alfa-adrenolitic.
E. Se conditioneaza sub forma de solutie pentru uz intern in preparatul Ergoceps.
(pag. 29-30)
F2218128. Efectele care apar dupa administrarea ß-blocantelor sunt:

A. Efect inotrop pozitiv.
B. Efect inotrop negativ.
C. Cresterea debitului cardiac.
D. Reducerea debitului cardiac.
E. Reducerea necesarului de oxigen a inimii la effort.
(pag. 35)
F2218129. ß-blocantele au urmatoarele actiuni farmacoterapice:

A. Actiune antihipertensiva.
B. Actiune antianginoasa.
C. Actiune antiaritmica.
D. Actiune antiglaucomatoasa.
E. Actiune excitanta SNC.
(pag. 37,38)
F2218130. ß-blocantele neselective au urmatoarele dezavantaje:

A. Produc bronhoconstrictie si bronhospasm la astmatici.
B. Au efect proaritmogen.
C. Cresc presiunea intraoculara, sunt contraindicate in glaucom.
D. Produc vasoconstrictie cu tulburari ischemice periferice.
E. Pot fi administrate numai parenteral.
(pag. 36)
F2218131. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt neurosimpatolitice?

A. Propranolol.
B. Reserpina.
C. Cimetidina.
D. Tolazolina.
E. Metildopa.
(pag. 41)
F2218132. Care dintre afirmatiile referitoare la clonidina sunt adevarate?

A. Este un ß-blocant neselectiv.
B. Are actiune antihipertensiva.
C. Se poate utiliza sub forma de clorhidrat sau tosilat.
D. Tosilatul de clonidina are durata de actiune mai lunga si este conditionat sub forma de preparate retard.
E. Are actiune diuretica.
(pag. 47,48)
F2218133. Moxonidina:
A. Este un agonist selectiv al receptorilor imidazolici presinaptici.
B. Este un alfa-adrenolitic.
C. Este un ß-blocant.
D. Este utilizata ca antihipertensiv.
E. Este utilizata in insuficienta circulatorie cerebrala.
(pag. 47,49)
F2218134. Care dintre urmatoarele substante sunt alfa adrenolitice cu structura de chinazolina?
A. Fenoxibenzamina
B. Fentolamina
C. Prazosin
D. Pindolol
E. Terazosin
(pag. 26)
A. Este un derivat de acid lisergic hidrogenat si acid nicotinic.
B. Prezinta efect vasodilatator prin mecanism musculotrop si alfa adrenolitic.
C. Este conditionata in produsul Sermion.
D. Este indicata in hipotensiune ortostatica.
E. Prezinta efecte favorabile in insuficienta circulatorie cerebrala si periferica.
(pag. 30)
F2218136. Prazosin este indicat in toate formele de hipertensiune, ca medicament de prima alegere la
pacientii care prezinta una dintre urmatoarele afectiuni asociate:
A. Hipercolesterolemie
B. Diabet
C. Astm bronsic
D. Insuficienta hepatica
E. Cardiopatie ischemica.
(pag. 32)
F2218137. Mentionati afirmatiile corecte:

A. Clonidina are actiune antihipertensiva.
B. Moxonidina este un agonist selectiv al receptorilor imidazolici presinaptici I-1.
C. Moxonidina creste eliberarea de noradrenalina.
D. Clonidina produce retentie hidro-salina.
E. Clonidina este contraindicata in glaucom
(pag. 47-49)
F2218138. Care dintre urmatorii compusi sunt beta adrenolitice pure?

A. Isoxuprin
B. Atenolol
C. Timolol
D. Izoprenalina
E. Adrenalina
(pag. 35)
F2218139. Care dintre urmatoarele substante sunt beta adrenolitice hidrofile?

A. Paracetamol
B. Atenolol
C. Sotalol
D. Metoprolol
E. Propranolol
(pag. 34)
F2218140. Care dintre urmatoarele efecte se intalnesc in cazul beta adrenoliticelor?

A. Sedare la nivel central
B. Influenteaza pozitiv toate functiile miocardului.
C. Reduc tahicardia datorata efortului si stresului.
D. Determina scaderea tensiunii arteriale.
E. Cresc necesitatea de oxigen a inimii, la efort.

(pag. 35)
F2218141. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta-1 selective?

A. Oxprenolol
B. Pindolol
C. Timolol
D. Atenolol
E. Metoprolol
(pag. 35)
F2218142. Care dintre urmatoarele indicatii sunt valabile in cazul beta-adrenoliticelor?

A. Hipertiroidism
B. Hipertensiune arteriala
C. Anxietate de stres
D. Glaucom
E. Bradicardie
(pag. 39)
F2218143. Care dintre urmatorii compusi pot fi incadrati in grupul neurosimpatoliticelor?

A. Clonidina
B. Propranolol
C. Alfa-metildopa
D. Reserpina
E. Ergotamina
(pag. 27)
F2318144. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru adrenolitice?

A. blocheaza receptorii alfa-adrenergici;
B. influenteaza metabolismul mediatorilor chimici;
C. blocheaza receptorii beta-adrenergici;
D. impiedica eliberarea mediatorilor;
E. diminua actiunea simpatomimeticelor.
(pag. 26 - 49)

B. antihipertensiv;
C. produce hipotensiune ortostatica dupa prima doza;
D. creste trigliceridele;
E. nu se administreaza in sindromul Raynaud.
(pag. 26 - 49)
F2318146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru beta-adrenolitice?

A. blocheaza receptorii beta-adrenergici;
B. potenteaza efectul inotrop pozitiv al adrenalinei;
C. au actiune cronotrop negativa;
D. diminua formarea umorii apoase;
E. cresc presiunea intraoculara.
(pag. 26 - 49)
A. propranolol;
B. atenolol;
C. metoprolol;
D. timolol;
E. oxprenolol.
(pag. 26 - 49)
F2318148. Care din urmatoarele indicatii terapeutice nu sunt corecte pentru propranolol?
B. ateroscleroza;
D. aritmii cardiace;
E. astm bronsic.
(pag. 26 - 49)
F2318149. Care din urmatoarele efecte adverse pot apare dupa propranolol?
A. stari depresive;
B. cresterea trigliceridelor;
C. tahicardie;
D. impotenta;
E. bronhoconstrictie.
(pag. 26 - 49)
F2318150. Care din urmatoarele caracteristici ale simpatoliticelor sunt corecte?

A. diminua sau impiedica efectele stimularii nervilor simpatici;
C. antagonizeaza actiunea adrenergicelor;
D. blocheaza receptorii adrenergici;
E. produc hipertensiune.
(pag. 26 - 49)
F2318151. Care din urmatoarele indicatii pentru propranolol sunt corecte?

A. hipertensiune arteriala;
B. aritmii cardiace;
D. astm bronsic;
E. astenie.
(pag. 26 - 49)
F2318152. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru rezerpina?

A. este un antiulceros;
B. impiedica recaptarea noradrenalinei;
C. este un antiparkinsonian;
D. are actiune hipotensiva;
E. are actiune simpatomimetica.
(pag. 26 - 49)

A. este alfa-1-adrenolitic;
B. este un parasimpatomimetic;
C. este un neurosimpatolitic;
D. este beta-2-adrenolitic;
E. are actiune hipotensiva.

(pag. 26 - 49)

A. oxprenolol;
B. propranolol;
C. betaxolol;
D. atenolol;
E. metoprolol.
(pag. 26 - 49)
F2318155. Efecte de tip alfa-adrenolitic sunt:

A. vasodilatatie cu hipotensiune arteriala;
B. bradicardie reflexa;
C. reducerea debitului cardiac;
D. scaderea presiunii intraoculare;
E. mioza pasiva.
(pag. 26 - 49)
F2318156. Efecte de tip beta adrenolitic sunt:

A. vasodilatatia;
B. hipotensiunea arteriala;
C. scaderea secretiei de renina;
D. bronhodilatatia;
E. mioza.
(pag. 26 - 49)
F2318157. Beta-1 adrenoliticele selective sunt de ales la pacientii cu:

A. astm bronsic;
B. bradicardie;
C. insuficienta respiratorie;
D. tulburari ischemice periferice;
E. diabet.
(pag. 26 - 49)
F2318158. Beta-adrenoliticele se utilizeaza in farmacoterapie ca:

A. antihipertensive;
B. antianginoase;
C. antiaritmice;
D. tocolitice;
E. bronhodilatatoare.
(pag. 26 - 49)
F2518159. Notati substantele simpatolitice agonisti presinaptici alfa-2 sau/si imidazolici I-1
A. guanetidina
B. clonidina
C. reserpina
D. guanfacina
E. fentolamina
(pag. 47)
F2518160. Propranolol:
A. este beta-adrenolitic selectiv beta-1

B. este beta-adrenolitic lipofil
C. are T1/2 relativ mic corelat direct cu biotransformarea hepatica
D. se excreta renal 90% in forma netransformata
E. are efect chinidinic mediu
(pag. 34-35-40)
F2518161. Care dintre urmatoarele afirmatii despre reserpina sunt adevarate ?

A. are T1/2 mare (cca. 10 zile) datorita circuitului enterogastric
B. are efecte neuroleptice la doze mai mici ca cele antihipertensive
C. poate produce deprimare tiroidiana si galactoree
D. este utila in sindrom parkinsonian si stari depresive
E. este indicata in tratamentul HTA si psihozelor
(pag. 43-44-45)
F2518162. Care dintre urmatoarele substante beta-adrenolitice au si efect de tip chinidinic (anestezic
local) ?
A. labetalol
B. propranolol
C. metoprolol
D. nadolol
E. timolol
(pag. 35)
F2518163. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor hidrofile cuprinde:

A. absorbtie digestiva inalta
B. efect al primului pasaj hepatic nesemnificativ
C. biodisponibilitate per os redusa datorita coeficientului de absorbtie redus
D. excretie renala in forma netransformata
E. T1/2 relativ mic (3-5 h)
(pag. 34)
F2518164. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor lipofile cuprinde:

A. absorbtie digestiva inalta
B. efect al primului pasaj hepatic ridicat
C. biodisponibilitate per os redusa
D. nu difuzeaza bariera hematoencefalica
E. T1/2 relativ mic
(pag. 34)
F2518165. Fenoxibenzamina:
A. este agonist alfa-2
B. este alfa-1 adrenolitic selectiv
C. determina hTA intensa
D. se utilizeaza de electie in insuficienta circulatorie periferica acuta de tip hipoton
E. se administreaza exclusiv i.v.
(pag. 30-31)
A. este ocitocic
B. are actiune venotonica
C. se utilizeaza in sindrom hipotensor ortostatic
D. se utilizeaza in tulburari circulatorii periferice hipertone

E. se utilizeaza in tratamentul de fond al migrenei
(pag. 29)
F2518167. Dihidroergotoxina:
A. creste fluxul sanguin cerebral
B. se administreaza pe nemancate
C. in urgente se administreaza in perfuzie i.v.
D. amelioreaza memoria
E. se utilizeaza in tratamentul HTA cu valori ridicate
(pag. 29-30)
F2618168. Sunt antagonişti totali ai receptorilor opioizi, lipsiţi de acţiune analgezică:

A. Naloxona
B. Tramadol
C. Nalorfina
D. Buprenorfina
E. Naltrexona
(pag. 169)
F2618169. Care dintre afirmaţiile următoare este falsă?

A. Concentraţia crescută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a agoniştilor
B. Concentraţia crescută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a antagoniştilor
C. Concentraţia scăzută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a agoniştilor
D. Concentraţia scăzută de ioni de Na conduce la o capacitate scăzută de legare a agoniştilor
E. Concentraţia scăzută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a antagoniştilor
(pag. 169)
F2618170. Analgezicele morfinomimetice se caracterizează prin:

A. Lipsa metabolizării hepatice
B. Cleareance hepatic scăzut
C. Biodisponibilitate p.o. sub 5%
D. Dependenţă de mărimea debitului sanguin hepatic
E. Efect intens al primului pasaj hepatic pentru majoritatea morfinomimeticelor
(pag. 169)
F2618171. Supradozarea şi intoxicaţia acută cu morfinomimetice se caracterizează prin:

A. Midriază intensă, pupile fixe
B. Diaree, incontinenţă fecală
C. Mioză (cu excepţia petidinei)
D. Hipotensiune arterială, şoc
E. Respiraţie Cheyne Stokes, paralizia centrului respirator
(pag. 171-172)
F2618172. Tramadolul acţionează prin:

A. Inhibarea recaptării serotoninei
B. Stimularea receptorilor GABA-B
C. Inhibarea recaptării noradrenalinei, cu stimularea consecutivă a receptorilor alfa-2 presinaptici
D. Mecanism monoaminergic spinal
E. Acţiune agonistă slabă pe receptorii opioizi (miu, kappa, delta)
(pag. 174)
F2618173. Sunt efecte centrale ale morfinomimeticelor:

A. Deprimarea centrului respirator bulbar
B. Deprimarea centrului tusei
C. Efectul constipant
D. Influenţarea centrului vomei
E. Analgezia
(pag. 170)
F2618174. Au acţiune antagonistă pe receptorii miu şi agonistă pe receptorii kappa:

A. Naltrexona
B. Nalbufina
C. Pentazocina
D. Metadona
E. Nalorfina
(pag. 168)
F2618175. Efectele morfinomimeticelor se explică la nivel molecular prin:

A. Scăderea activităţii adenilat ciclazei (printr-o proteină Gi)
B. Blocarea canalelor de calciu, cu scăderea influxului transmembranar de calciu
C. Deschiderea canalelor de potasiu, cu creşterea efluxului de potasiu
D. Stimularea activităţii fosfolipazei C
E. Stimularea guanilat ciclazei
(pag. 167)
Tema nr. 19
Parasimpatomimetice si parasimpatolitice
BIBLIOGRAFIE:
F1219001. Care din următoarele substante este un parasimpatolitic bronhodilatator:

A. pirenzepina
B. sibutramina
C. adrenalina
D. ipratropiu
E. salbutamolul
(pag. 50-68)
F1219002. La nivelul ochiului parasimpatomimeticele produc:

A. midriază
B. scăderea presiunii intraoculare
C. cicloplegie
D. diminuarea reflexului cornean
E. contracţia muşchilor radiari ai irisului
(pag. 50-68)
F1319003. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru neostigmina?

A. este un anticolinesterazic reversibil;
B. este un anticolinesterazic ireversibil;
C. antagonizeaza efectele tubocurarinei;
D. potenteaza curarizantele depolarizante;
E. se indica in atonia intestinala.
(pag. 50 - 68)
F1319004. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru pilocarpina?

A. are efecte nicotinice;
B. produce hipersalivatie;
C. miotic;
D. scade presiune intraoculara;
E. eficace in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F1319005. Care din urmatoarele efecte nu sunt de tip muscarinic?

A. bronhoconstrictie;
B. mioza;
C. bradicardie;
D. hiposalivatie;
E. creste peristaltismul intestinal.
(pag. 50 - 68)
F1319006. Care din urmatoarele substante nu sunt parasimpatomimetice?

A. neostigmina;
B. pilocarpina;
C. naproxen;
D. paraoxon;
E. metacolina.
(pag. 50 - 68)
F1419007. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă:

A. atropina difuzează prin placentă şi în sângele fetal
B. T1/2 = 2-8 ore pentru atropină
C. scopolamina se utilizează în răul de mişcare
D. atropina este eficace în oftalmologie ca midriatic
E. ca efecte adverse atropina produce constipaţie, uscăciunea gurii, retenţie urinară
(pag. 65)
F1419008. Care dintre următoarele efecte nu este efect secundar parasimpatolitic al atropinei:
A. uscăciunea gurii
B. hiperplazia gingivală
C. constipaţia
D. retenţie urinară
E. tulburări de vedere
(pag. 66)
F1419009. Care dintre următoarele efecte secundare ale parasimpaticomimeticelor nu este de tip
muscarinic:
A. bradicardie
B. greţuri, vărsături
C. hiposecreţie salivară şi lacrimală
D. micţiuni frecvente
E. transpiraţie
(pag. 53)
F1419010. În care dintre următoarele situaţii atropina este strict contraindicată:

A. bloc atrio-ventricular
B. astm bronşic
C. glaucom
D. colici gastrointestinale
E. boală Parkinson
(pag. 67)
F1419011. În intoxicaţiile cu compuşi organofosforici antidotul este reprezentat de:

A. pilocarpina
B. timolol
C. fizostigmină
D. cafeina
E. reactivatorii de colinesterază
(pag. 57)
F1419012. Proprietăţile anticolinergice sunt întâlnite la toate clasele medicamentoase de mai jos cu
excepţia uneia. Care anume?
A. antidepresive triciclice
B. neuroleptice
C. antihistaminice
D. antiinflamatoare nesteroidiene
E. antispastice ale tubului digestiv
(pag. 65)
F1519013. Ca bronhodilatator în astmul bronşic este indicat următorul compus parasimpatolitic:

A. eumidrina
B. butilscopolamina
C. propantelina
D. ipratropium
E. emeproniu
(pag. 63)
F1519014. Contraindicaţiile parasimpatomimeticelor sunt următoarele, cu excepţia:

A. astm bronşic
B. diaree
C. atonia intestinală
D. bloc atrioventricular
E. hipotensiune arterială
(pag. 53)
F1519015. Efectele secundare muscarinice sunt următoarele, cu excepţia:

A. bradicardie
B. hipotensiune arterială
C. hipersecreţie gastrică
D. stimularea musculaturii scheletice (fasciculaţii, tremor)
E. colici abdominale
(pag. 53)
F1519016. În intoxicaţia cu atropină apar următoarele manifestări, cu excepţia:

A. midriaza
B. tulburarea vederii
C. convulsii
E. bradicardie
(pag. 66)
F1519017. Pilocarpina se administrează în:

A. ulcer gastroduodenal
B. diaree
C. greţuri, vărsături
D. glaucom
E. colici abdominale
(pag. 55)
F1519018. Următoarele substanţe sunt parasimpatomimetice cu acţiune directă, cu excepţia:

A. carbacol
B. metacolina
C. fizostigmina
D. betanecol
E. pilocarpina
(pag. 54)
F1619019. Care dintre următoarele efecte nu este produs de atropină?

A. Relaxarea musculaturii netede intestinale
B. Scăderea secreţiei gastrice
C. Bronhodilataţie
D. Mioză
E. Stimularea respiraţiei prin mecanism central
(pag. 65-66)
F1619020. Emeproniul:
A. Se utilizează ca antiastmatic parasimpatolitic în aerosoli
B. Are acţiune antispastică la nivel urinar, fiind util în incontinenţa urinară cu hipertonie vezicală
C. Are acţiune de tip parasimpatomimetic, utilă în atonia intestinală postoperatorie
D. Poate produce ulceraţii esofagiene
E. Produce mioză, scade presiunea intraoculară
(pag. 68)
F1619021. Stimularea receptorilor nicotinici produce:

A. Activarea fosfolipazei C (printr-o proteină Gq)
B. Inhibarea activităţii colinesterazei
C. Deschiderea canalelor pentru cationi
D. Deschiderea canalelor pentru anioni
E. Stimularea activităţii adenilat-ciclazei (printr-o proteină Gs)
(pag. 51)
F1619022. Sunt anticolinergice utilizate ca bronhodilatatoare:

A. Fenoterolul
B. Terbutalina
C. Salmeterolul
D. Pirenzepina
E. Ipratropiu
(pag. 68)
F1619023. Sunt anticolinesterazice ireversibile:

A. Edrofoniu
B. Oxifenoniu
C. Piridostigmina
D. Fluostigmina
E. Neostigmina
(pag. 51)
F1619024. Sunt derivaţi cuaternari de amoniu:

A. Tropicamida
B. Oxifenciclimina
C. Propantelina
D. Pirenzepina
E. Scopolamina
(pag. 62)
F2119025. Precizati indicatia corecta pentru pilocarpina:

A. examenul fundului de ochi
B. colici gastro-intestinale
C. intoxicatia cu atropina
D. intoxicatia cu derivati organofosforici

E. inhibarea hipersecretiei bronsice produsa de unele anestezice generale
(pag. 55)
F2119026. Alegeti contraindicatia parasimpatoliticelor:

A. glaucom
B. astm bronsic
C. diaree
D. bradicardie
E. ulcer gastro-duodenal
(pag. 64)
F2119027. Care efect secundar nu este de tip muscarinic:

A. arsuri epigastrice
B. ileus paralitic
C. mictiuni frecvente
D. dispnee
E. transpiratii
(pag. 53, 59)
F2119028. Care este indicatia terapeutica a neostigminei, bazata pe efect de tip nicotinic:
A. atonie intestinala postoperatorie
B. retentie urinara
C. enurezis nocturn
D. miastenia gravis
E. antidot in curarizarea cu suxametoniu
(pag. 59)
F2119029. Precizati incadrarea farmacodinamica a neostigminei:

A. anticolinesterazic
B. parasimpatomimetic direct
C. colinergic central
D. anticolinergic
E. parasimpatolitic
(pag. 62)
F2119030. Notati parasimpatoliticul ce are actiune stimulanta asupra sistemului nervos central (SNC):
A. atropina
B. scopolamina
C. propantelina
D. butilscopolamoniu
E. pirenzepin
(pag. 62)
F2119031. Contraindicatiile parasimpatoliticelor neselective ( tip atropina ) sunt urmatoarele, cu

exceptia:
A. glaucom
B. ileus paralitic
C. retentie urinara
D. constipatie atona
E. bradicardie sinusala
(pag. 64, 67)
F2219032. Care din urmatoarele parasimpatomimetice au mecanism indirect de actiune:

A. paraoxonul
B. pilocarpina
C. emeproniu
D. suxametoniu
E. acetilcolina
(pag. 50-68)
F2219033. Parasimpatomimeticele se pot indica in:

A. diaree
B. miastenia gravis
C. examenul fundului de ochi
D. intoxicatii cu curarizante depolarizante
E. ulcer gastro-duodenal
(pag. 50-68)
F2219034. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune acetilcolinomimetica directa?

A. Fizostigmina.
B. Neostigmina.
C. Paraoxon.
D. Pilocarpina.
E. piridostigmina
(pag. 54)
F2219035. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase parasimpatolitice sunt utilizate ca

antispastice urinare?
A. Ipratropiu.
B. Pirenzepina.
C. Emeproniu.
D. Propantelina.
E. Tropicamida.
(pag. 63)
F2219036. Care parasimpatolitice sunt folosite ca antiastmatice:

A. ipratropiu
B. salbutamol
C. telenzepina
D. teofilina
E. tropicamida
(pag. 50-68)
F2219037. Care antispastice au mecanism anticolinergic:

A. pitofenona
B. papaverina
C. butilscopolamina
D. neostigmina
E. metamizolul
(pag. 50-68)
F2319038. Care din urmatoarele efecte nu sunt de tip muscarinic?

B. mioza;
C. bradicardie;
D. hiposalivatie;
E. creste peristaltismul intestinal.
(pag. 50 - 68)
F2319039. Care din urmatoarele substante nu sunt parasimpatomimetice?

A. neostigmina;
B. pilocarpina;
C. naproxen;
D. paraoxon;
E. metacolina.
(pag. 50 - 68)
F2319040. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru neostigmina?

B. este un anticolinesterazic ireversibil;
C. antagonizeaza efectele tubocurarinei;
D. potenteaza curarizantele depolarizante;
E. se indica in atonia intestinala.
(pag. 50 - 68)
F2319041. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru pilocarpina?

A. are efecte nicotinice;
C. miotic;
D. scade presiune intraoculara;
E. eficace in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F2319042. Din punct de vedere farmacoterapeutic, parasimpatoliticele se incadreaza in urmatoarele

grupe, cu o singura exceptie:
A. antispastice digestive;
B. antispastice urinare;
C. hiposecretoare gastrice;
D. antiastmatice bronhodilatatoare;
E. antiglaucomatose.
(pag. 50 - 68)
F2519043. Notati care este substanta parasimpatolitica utilizata ca midriatic:

A. emeproniu
B. isopropamida
C. oxifenoniu
D. tropicamida
E. propantelina
(pag. 62)
F2519044. Farmacodinamia substantelor parasimpatolitice cuprinde:

A. deprimarea miocardului
B. cresterea secretiei glandelor bronsice
C. scaderea presiunii intraoculare
D. intarzierea golirii stomacului
E. cresterea secretiei gastrice de acid clorhidric
(pag. 63-64)
F2519045. Notati efectele secundare nicotinice:

A. bradicardie
B. colici abdominale
C. fasciculatii si hipertonie musculara
D. transpiratii
E. mictiuni frecvente
(pag. 53)
F2519046. Pilocarpina:
A. este acetilcolinomimetic sintetic
B. produce relaxarea muschiului ciliar
C. favorizeaza vederea de aproape
D. inhiba secretia glandelor exocrine
E. antagonizeaza efectele centrale ale atropinei
(pag. 54-55)
F2519047. Notati substanta cu actiune anticolinesterazica ireversibila:

A. neostigmina
B. piridostigmina
C. edrofoniu
D. ecotiofat
E. betanecol
(pag. 56)
F2519048. Notati substanta ce se utilizeaza in incontinenta urinara cu hipertonie vezicala:

A. eumidrina
B. emeproniu
C. hiosciamina
D. tropicamida
E. ipratropium
(pag. 64-67)
F2619049. Aminofenazona are un nucleu structural care derivă de la:

A. p-aminofenol
B. Izochinolină
C. Pirazolonă
D. Pirazolidindionă
E. Chinolină
(pag. 176)
F2619050. Posologia acidului acetilsalicilic care conferă un efect uricozuric este:

A. 0,5 g/ zi
B. 6-8 g/zi
C. 100 mg/zi
D. 2 g/zi
E. 0,5 g la două zile
(pag. 179)
F2619051. Tropismul farmacotoxicologic reprezentat de reacţiile adverse în cazul acidului

acetilsalicilic se manifestă la nivelul:
A. Aparatului respirator – bronhoconstricţie
B. Uterului - creşterea tonusului miometrului prin inhibarea sintezei prostaglandinelor

C. SNC- deprimare, efect anxiolitic
D. Analizatorilor – discromatopsie, ageuzie
E. Sângelui – antiagregant plachetar la dozele foarte mari antiinflamatoare
(pag. 179)
F2619052. Metabolitul aminofenazonei cu eliminare renală care simulează hematuria este:

A. Acidul saliciuric
B. Acidul gentisic
C. Acid rubazonic
D. Acidul pipemidic
E. Acetilaminofenazona
(pag. 176)
F2619053. Care dintre următoarele afirmaţii privind paracetamolul este falsă?

A. Este metabolitul activ al fenacetinei
B. Are acţiune meţemoglobinizantă, evidentă mai ales la indivizii cu deficit de NADH-meţemoglobin-reductază
C. Are acţiune antiinflamatoare
D. Are efect analgezic şi antipiretic moderat
E. Prezintă toxicitate hepatică, poate produce citoliză la doze mari
(pag. 180-181)
F2619054. În intoxicaţia acută cu paracetamol, se poate utiliza ca antidot specific:

A. Dimercaptopropanolul
B. Disulfiramul
C. Acetilcisteina
D. Ketoconazolul
E. Fenacetina
(pag. 181)
F2619055. Dintre următoarele efecte, nu caracterizează aminofenazona:

A. Efect analgezic
B. Efect antipiretic
C. Efect antiinflamator moderat
D. Efect antispastic musculotrop
E. Efect antiagregant plachetar
(pag. 180)
F1219056. Anticolinergicele se pot indica in:

A. glaucom
B. astm bronsic
C. miastenia gravis
D. constipatie atona
E. voma din raul de miscare
(pag. 50-68)
F1219057. Anticolinesterazicele se utilizeaza:

A. in tratamentul glaucomului
B. antidot in supradozarea curarizantelor depolarizante
C. ca antispastice
D. in miastenia gravis
E. in Parkinson
(pag. 50-68)
F1219058. Atropina:
A. produce hiposecretie salivara cu uscaciunea gurii
B. este un protector al mucoasei gastrice
C. se indica in glaucom sub forma de colir 1%
D. produce midriaza insotita de cicloplegie
E. creste peristaltismul tubului digestiv
(pag. 50-68)
F1219059. Care din afirmatii sunt adevarate:

A. atropina poate fi administrata in preanestezie
B. tropicamida este folosita ca antispastic
C. pirenzepinul actioneaza selectiv pe secretia gastrica
D. emeproniul se foloseste in retentie urinara
E. ipratropiul este indicat in astmul bronsic
(pag. 50-68)
F1219060. Care parasimpatolitice se folosesc in oftalmologie:

A. pilocarpina
B. acetazolamida
C. tropicamida
D. atropina
E. timololul
(pag. 50-68)
F1219061. In ce priveşte anticolinesterazicele:

A. ele au acţiune parasimpatomimetica
B. blochează colinesteraza întotdeauna ireversibil
C. se pot folosi în diagnosticul şi tratamentul miasteniei gravis
D. se pot folosi în tratamentul glaucomului
E. se indică în tratamentul Parkinsonului
(pag. 50-68)
F1219062. In grupa anticolinesterazicelor:

A. neostigmina este un anticolinesterazic usor reversibil
B. neostigmina se utilizeaza in atonii intestinale
C. unii derivati organo-fosforici pot fi folositi in tratamentul glaucomului
D. neostigmina este antidotul curarizantelor depolarizante
E. edrofoniul este contraindicat in miastenia gravis.
(pag. 50-68)
F1219063. La nivelul aparatului respirator atropina:

A. creşte secreţia glandelor căilor respiratorii
B. produce bronhoconstricţie
C. reduce spasmul laringian indus de anestezicele generale
D. se poate indica în astmul bronşic
E. deprimă respiraţia când centrul respirator este uşor deprimat
(pag. 50-68)
F1219064. Parasimpatoliticele produc:

A. relaxarea musculaturii netede digestive
B. retentie urinara
C. hiposecretie a glandelor exocrine
D. mioza
E. scaderea presiunii intraoculare
(pag. 50-68)
F1219065. Parasimpatomimeticele produc:

A. bronhodilatatie
B. scaderea secretiilor glandelor exocrine
C. contractia musculaturii netede digestive
D. mioza
E. bradicardie
(pag. 50-68)
F1219066. Parasimpatomimeticele produc:

A. bronhodilatatie
B. bradicardie
C. cresterea presiunii intraoculare
D. mictiuni frecvente
E. miastenia gravis
(pag. 50-68)
F1219067. Proprietati anticolinergice pot avea:

A. antidepresivele triciclice
B. neurolepticele
C. penicilinele
D. antihistaminicele H1
E. antiinflamatoarele nesteroidiene
(pag. 50-68)
F1219068. Reacţiile adverse ce pot fi produse de parasimpatolitice sunt:

A. cicloplegie
B. constipaţie
C. sialoree
D. bronhoconstricţie
E. incontinenţă urinară
(pag. 50-68)
F1319069. Care din afirmatiile privind domeniul colinergic sunt false?

A. acetilcolina este un mediator colinergic;
B. receptorii muscarinici se gasesc in sinapsele neuroefectoare somatice;
C. receptorii nicotinici se gasesc la nivelul sinapselor ganglionare;
D. sinapsele ganglionare din sistemul simpatic sunt sinapse adrenergice;
E. stimularea parasimpatica creste secretia glandelor exocrine.
(pag. 50 - 68)
F1319070. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atropina?

A. este un alcaloid;
B. produce uscaciunea gurii;
C. scade presiunea intraoculara;

D. produce cicloplegie;
E. deprima SNC.
(pag. 50 - 68)
F1319071. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatolitice?

A. sunt antagonisti;
B. blocheaza receptorii muscarinici;
C. inhiba miocardul;
D. au actiune miotica;
E. sunt antispastice.
(pag. 50 - 68)
F1319072. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatomimetice?

A. sunt agonisti;
B. sunt antagonisti;
C. activeaza receptorii muscarinici;
D. blocheaza receptorii nicotinici;
E. inhiba acetilcolinesteraza.
(pag. 50 - 68)
F1319073. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru pirenzepin?

A. antihistaminic H2;
B. anticolinergic selectiv;
C. inhibitor al pompei de protoni;
D. inhiba secretia gastrica;
E. se indica in sindromul Zollinger-Ellison.
(pag. 50 - 68)
F1319074. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru scopolamina?

A. stimuleaza SNC;
B. midriaza;
C. activa in parkinsonism;
D. eficace in raul de miscare;
E. se indica in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F1319075. Care din urmatoarele efecte sunt de tip muscarinic?

A. bronhospasm;
B. bradicardie;
C. hiposecretie salivara;
D. colici abdominale;
E. mioza.
(pag. 50 - 68)
F1319076. Care din urmatoarele efecte sunt de tip parasimpatolitic?

A. hipersecretia glandelor;
B. scaderea peristaltismului digestiv;
C. midriaza;
D. au efecte muscarinice;
E. stimulator cardiac.
(pag. 50 - 68)
F1319077. Care din urmatoarele substante sunt parasimpatolitice?

A. pirenzepina;
B. scopolamina;
C. propantelina;
D. carbamazepina;
E. fenitoina.
(pag. 50 - 68)
F1319078. Care dintre afirmatiile privind farmacologia atropinei nu sunt adevarate?

A. este un agonist;
B. scade secretia salivara;
C. produce midriaza;
D. relaxeaza musculatura neteda;
E. scade presiune intraoculara.
(pag. 50 - 68)
F1319079. Care dintre afirmatiile privind farmacologia neostigminei sunt adevarate?

B. are efecte antimuscarinice;
C. se recomanda in atonia intestinala;
D. este antidot al curarei;
E. are un atom de azot cuaternar, deci se absoarbe foarte bine din tubul digestiv.
(pag. 50 - 68)
F1419080. Efectele colinergice de tip muscarinic constau în:

A. mioză la nivelul muşchilor circulari ai irisului
B. stimularea SNC
C. creşterea secreţiei de adrenalină
D. relaxarea sfincterelor tubului digestiv
E. hipersecreţia glandelor endocrine
(pag. 52)
F1419081. În preanestezie pentru inhibarea hipersecreţiei bronşice produsă de unele anestezice

generale se utilizează:
A. atropina
B. scopolamina
C. fizostigmina
D. pilocarpina
E. metacolina
(pag. 67)
F1419082. Pilocarpina:
A. este indicată în glaucom
B. scade secreţia glandelor salivare producând uscăciunea gurii
C. la nivelul ochiului produce midriază
D. se indică în intoxicaţia cu atropină
E. forma de prezentare este Pilocarpină colir 1‰ care se administrează: 1 picătură x 4-6/zi
(pag. 55)
F1419083. Scopolamina:
A. se prezintă sub formă de colir 1%
B. are efectele parasimpatolitice ale atropinei, dar de intensitate mai mare şi durată mai scurtă
C. suferă hidroliză enzimatică hepatică, la ester

D. se utilizează în răul de mişcare
E. este contraindicată în Parkinsonul postencefalitic
(pag. 67)
F1519084. Anticolinesterazicele ireversibile:

A. sunt Neostigmina şi Piridostigmina
B. sunt derivaţi organofosforici
C. au durata de acţiune scurtă
D. sunt utilizate în glaucom
E. acţiunea lor este reversibilă în prezenţa obidoximei
(pag. 60, 61)
F1519085. Atropina determină:

A. hipersecreţie salivară
B. uscăciunea gurii şi greutate în deglutiţie
C. creşterea presiunii intraoculare
D. mioză
E. stimularea musculaturii vezicii urinare
(pag. 65, 66)
F1519086. Atropina este indicată în:

A. glaucom
B. hipersialie
C. spasme şi colici gastrointestinale
E. ileus paralitic
(pag. 67)
F1519087. Care dintre următorii compuşi sunt parasimpatomimetice cu acţiune directă?

A. carbacol
B. fizistigmina
C. pilocarpina
D. neostigmina
E. betanecol
(pag. 54)
F1519088. Neostigmina se administrează în:

A. retenţie urinară
B. Parkinson
C. miastenia gravis
D. astm bronşic
E. glaucom
(pag. 59)
F1519089. Neostigmina:
A. se absoarbe foarte bine per os
B. se administrează în atonia musculară postoperatorie
C. este contraindicată în glaucom
D. este antidot anticurarizant pentru antagonizarea curarizantelor antidepolarizante
E. este derivat organofosforic
(pag. 59)
F1519090. Parasimpatomimeticele cu acţiune indirectă (anticolinesterazice) sunt indicate în:

A. intoxicaţia prin curarizante depolarizante (tip suxametoniu)
B. intoxicaţia prin curarizante antidepolarizante (tip tubocurarina)
C. diagnosticul şi tratamentul miasteniei gravis
D. atonie intestinală
E. ulcer gastroduodenal
(pag. 57)
F1519091. Reacţiile adverse la administrarea de atropină sunt:

A. constipaţie
B. hipersalivaţie
C. uscăciunea gurii
D. enurezis nocturn
E. retenţie urinară
(pag. 66)
F1519092. Scopolamina este:

A. parasimpatolitic
B. parasimpatomimetic
C. utilizată în boala Parkinson
D. indicată în glaucom
E. utilizată în tratamentul răului de mişcare
(pag. 67)
F1619093. Care dintre afirmaţiile privind hidroliza esterilor colinei este falsă?
A. Acetilcolina este hidolizată extrem de rapid
B. Carbaminoil-esterii sunt rezistenţi la hidroliză şi au timp de înjumătăţire lung
C. Metacolina este hidrolizată lent
D. Esterii de tip carbaminoil ai colinei sunt hidrolizaţi relativ rapid, având efecte de durată scurtă
E. Acetil-esterii colinei nu sunt hidrolizaţi de către colinesterază
(pag. 54)
F1619094. Care dintre afirmaţiile următoare privind atropina este adevărată?

A. La indivizii cu tonus vagal normal, atropina produce tahicardie şi hipertensiune arterială slabă
B. La indivizii cu tonus vagal normal, atropina produce bradicardie şi hipotensiune arterială slabă
C. La indivizii cu tonus vagal crescut, atropina produce bradicardie şi hipotensiune arterială slabă
D. La indivizii cu tonus vagal crescut, atropina produce tahicardie şi hipertensiune arterială slabă
E. Acţiunea anticolinergică centrală este utilă în tratamentul bolii Parkinson
(pag. 66)
F1619095. În practica medicală, parasimpatoliticele sunt utilizate pentru următoarele efecte:

A. Miotic (în glaucom)
B. Midriatic (examenul fundului de ochi)
C. Antispastic
D. Antisecretor (în ulcerul gastric)
E. Stimulator al contracţiei musculaturii striate (în miastenia gravis)
(pag. 64)
A. Se absoarbe bine oral şi are difuziune tisulară foarte bună (inclusiv la nivel central)
B. Este utilă în atonia intestinală, constipaţia atonă
C. Se utilizează pentru diagnosticarea şi în tratamentul miasteniei gravis

D. Antagonizează acţiunea curarizantelor de tip depolarizant
E. Este contraindicată în astm bronşic
(pag. 59)
F1619097. Sunt efecte de tip muscarinic:

A. Contracţia muşchiului circular al irisului
B. Contracţia muşchiului radial al irisului
C. Contracţia musculaturii netede digestive
D. Erecţia
E. Ejacularea
(pag. 52)
F1619098. Sunt efecte de tip nicotinic:

A. Contracţia musculaturii striate
B. Relaxarea musculaturii netede
C. Stimularea SNC
D. Eliberarea de adrenalină de către medulosuprarenală
E. Stimularea contracţiei miocardice
(pag. 52)
F1619099. Sunt efecte secundare ale medicaţiei muscarinice:

A. Bronhoconstricţia, dispneea
B. Rinoreea
C. Retenţia de urină
D. Hipersecreţia gastrică
E. Uscăciunea gurii
(pag. 53)
F1619100. Sunt efecte secundare de tip nicotinic:

A. Accelerarea tranzitului intestinal, diareea
B. Stimularea SNC
C. Hipersalivaţia
D. Creşterea frecvenţei micţiunilor
E. Contracţiile fasciculare ale musculaturii straite
(pag. 53)
F1619101. Sunt sisteme de mesageri secunzi activate prin stimularea receptorilor M1 şi M3 colinergici:
A. Ionii de calciu
B. Inozitoltrifosfatul
C. AMPc
D. Diacilglicerolul
E. GMPc
(pag. 51)
F2119102. Parasimpatomimeticele pot produce urmatoarele efecte secundare muscarinice:

A. hipersecretie gastrica, cu arsuri epigastrice
C. mictiuni frecvente
D. uscaciunea gurii
E. stimularea musculaturii scheletice
(pag. 53)
F2119103. Dupa administrare in sacul conjunctival, pilocarpina produce:

A. mioza pasiva, prin relaxarea muschiului radiar al irisului
B. mioza activa, prin contractia muschiului circular al irisului
C. scaderea presiunii intraoculare datorita reducerii secretiei de umoare apoasa
D. scaderea presiunii intraoculare datorita cresterii drenarii umorii apoase
E. relaxarea muschiului ciliar, cu favorizarea vederii la distanta
(pag. 55)
F2119104. Sunt parasimpatomimetice directe:

A. pilocarpina
B. neostigmina
C. piridostigmina
D. fizostigmina
E. carbacol
(pag. 50-51)
F2119105. Despre neostigmina sunt valabile afirmatiile:

A. are o biodisponibilitate redusa per os, deoarece are o structura polara
B. doza per os este de doua ori mai mare decat doza injectabila
C. este contraindicata in parkinson
D. este indicata in miastenia gravis
E. potenteaza curarizantele antidepolarizante
(pag. 58-59)
F2119106. Precizati care sunt efectele parasimpatoliticelor la nivelul aparatului digestiv:

A. relaxarea sfincterului anal, cu diaree
B. relaxarea vezicii biliare
C. relaxarea muschilor netezi gastrici
D. hipersecretie salivara
E. hiposecretie gastrica
(pag. 52, 63)
F2119107. Atropina prezinta urmatoarele efecte centrale:

A. este deprimanta SNC, la doze mari
B. inhiba centrul respirator bulbar, la doze terapeutice, cu deprimare respiratorie
C. stimuleaza centrul vagal bulbar, cu bradicardie si hipotensiune slaba
D. este anticolinergica, cu utilitate in tratamentul intoxicatiilor cu anticolinesterazice
E. in cazul intoxicatiei, pot aparea hipertermie, agitatie, delir, convulsii, moarte
(pag. 66)
F2119108. Comparativ cu atropina, scopolamina prezinta:

A. efecte parasimpatolitice de intensitate mai mica
B. stimularea mai intensa a centrului respirator
C. efect anticolinergic central, mai intens decat atropina pe tremor
D. efect inhibitor SNC, la doze mici
E. actiune antiglaucomatoasa mai redusa
(pag. 67)
F2119109. Despre emepronium sunt corecte afirmatiile:

A. este un antispastic digestiv
B. este un bronhodilatator
C. este un antispastic urinar

D. este iritant puternic al mucoasei esofagiene
E. se administreaza in astm bronsic sub forma de aerosoli
(pag. 68)
F2119110. Precizati indicatiile terapeutice ale neostigminei, bazate pe efectele de tip muscarinic:
A. atonia intestinala postoperatorie
B. antidot anticurarizant
C. retentia urinara postoperatorie
D. miastenia gravis
E. diagnosticul miasteniei
(pag. 59)
F2119111. Notati indicatiile terapeutice ale neostigminei bazate pe actiunea la nivelul placii motorii:
A. antidot in curarizarea cu tubocurarina
B. miastenia gravis
C. diagnosticul miasteniei
D. atonia intestinala postoperatorie
E. retentia urinara
(pag. 59)
F2119112. Notati efectele farmacodinamice ale anticolinesterazicelor:

A. scaderea presiunii intraoculare
B. cresterea tonusului muschilor intestinali
C. cresterea tonusului muschilor vezicii urinare
D. relaxarea muschilor striati
E. stimularea SNC
(pag. 51-53)
F2119113. Precizati contraindicatiile parasimpatomimeticelor cu mecanism direct:

A. ulcer gastro - duodenal
B. astm bronsic
C. hipotensiune arteriala
D. glaucom
E. tahicardie
(pag. 53)
F2119114. Notati actiunile parasimpatoliticelor la nivelul ochiului:

A. midriaza pasiva
B. cresterea tensiunii intraoculare
C. cicloplegie
D. midriaza activa
E. actiune antiglaucomatoasa
(pag. 64)
F2119115. Notati simptomele intoxicatiei cu atropina:

A. midriaza activa
B. tulburarea vederii pentru aproape
C. retentie urinara
D. hipertermie
E. delir
(pag. 66)
F2119116. Profilul farmacodinamic al pilocarpinei se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. hipersalivatie
B. hipersudoratie
C. hiposecretie gastrica
D. hipomotilitate digestiva
E. mioza activa
(pag. 54.55)
F2119117. Notati medicamentele care potenteaza efectele parasimpatoliticelor:

A. antiparkinsoniene anticolinergice
B. antidepresive triciclice
C. anticolinesterazice
D. fenotiazine neuroleptice
E. fenotiazine antihistaminice
(pag. 55)
F2119118. Actiunile atropinei la nivelul aparatului digestiv, sunt:

A. cresterea tonusului si peristaltismului
B. hiposecretie salivara
C. antispastic intens
D. hiposecretie gastrica slaba
E. cresterea tranzitului intestinal
(pag. 65)
F2119119. Parasimpatolitice cu efect antispastic urinar intens, sunt:

A. isopropamida
B. pirenzepin
C. emepronium
D. ipratropium
E. eumidrina
(pag. 62, 63)
F2219120. Parasimpatomimeticele:
A. cresc secretia salivara
B. produc bradicardie
C. scad tonusul musculaturii netede
D. produc midriaza
E. produc contractia detrusorului
(pag. 50-68)
F2219121. Reactiile adverse produse de parasimpatomimetice sunt:

A. dispnee
C. retentie urinara
D. hiposecretie gastrica
E. tahicardie
(pag. 50-68)
F2219122. Care compusi pot fi utilizati in tratamentul glaucomului:

A. atropina
B. pilocarpina
C. clonidina
D. timololul
E. acetazolamida
(pag. 50-68)
F2219123. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune anticolinesterazica ?

A. Metacolina.
B. Fizostigmina.
C. Neostigmina.
D. Paraoxon.
E. Carbacolina.
(pag. 51)
F2219124. Care dintre urmatoarele efecte sunt datorate parasimpatomimeticelor?

A. Relaxarea musculaturii netede gastrointestinale.
B. Bronhodilatatie.
C. Midriaza cu cresterea presiunii intraoculare.
D. Stimularea tonusului si peristaltismului intestinal, relaxarea sfincterelor.
E. Mioza, scaderea presiunii intraoculare.
(pag. 52)
F2219125. Care dintre afirmatiile referitoare la Pilocarpina sunt adevarate?

A. Este un parasimpatomimetic direct.
B. Este un anticolinesterazic.
C. Produce scaderea secretiilor glandelor exocrine inclusiv salivara si sudorala.
D. Este indicata in glaucom.
E. Poate fi utilizata in intoxicatia cu atropina.
(pag. 54,55)
F2219126. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice apartin neostigminei?

A. Glaucom.
B. Astm bronsic.
C. Stari de atonie intestinala.
D. Miastenia gravis.
E. Boala Parkinson.
(pag. 59)
F2219127. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte?

A. Anticolinesterazicele ireversibile au durata scurta de actiune.
B. Anticolinesterazicele ireversibile au durata lunga de actiune.
C. Actiunea anticolinesterazicelor ireversibile devine reversibila in prezenta activatorilor de colinesteraza de
tipul obidoximei.
D. Anticolinesterazicele ireversibile se utilizeaza exclusiv local in glaucom.
E. Paraoxonul este un anticolinesterazic ireversibil.
(pag. 60,61)
F2219128. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune parasimpatolitica?

A. Tropicamida.
B. Nafazolina.
C. Emeproniu.
D. Ipratropiu.
E. Atenolol.
(pag. 62)
F2219129. Efectele datorate parasimpatoliticelor sunt:

A. Reducerea secretiei gastrice de acid clorhidric.
B. Relaxarea musculaturii netede bronsice.
C. Bronhospasm.
D. Hipersecretia glandelor salivare.
E. Diminuarea tonusului si peristaltismului gastro-intestinal, efect antispastic la acest nivel.
(pag. 63,64)
F2219130. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate?

A. Atropina este un ester al tropinei.
B. Atropina este un racemic format din d si l hiosciamina.
C. Atropina este forma levogira, mai activa a hiosciaminei.
D. Atropina se utilizeaza sub forma de sulfat.
E. Atropina nu prezinta proprietati antispastice.
(pag. 65)
F2219131. Care dintre urmatorii compusi se incadreaza in clasa parasimpatomimeticelor directe?

A. Pilocarpina
B. Atropina
C. Metacolina
D. Carbacol
E. Fisostigmina
(pag. 54)
F2219132. Care dintre urmatorii compusi actioneaza ca anticolinesterazice reversibile?

A. Paraoxon
B. Scopolamina
C. Neostigmina
D. Terazosin
E. Piridostigmina
(pag. 58-59)
F2219133. Care dintre urmatoarele substante sunt parasimpatomimetice de origine naturala?

A. Hiosciamina
B. Ergotamina
C. Pilocarpina
D. Fizostigmina
E. Metacolina
(pag. 50,58)
F2219134. Care dintre urmatoarele efecte sunt caracteristice parasimpatomimeticelor?

A. La nivel bronsic produc bronhodilatatie.
B. Stimuleaza secretia gastrica acida.
C. Determina scaderea tensiunii arteriale.
D. Produc midriaza prin contractia muschiului neted circular al irisului.
E. Determina contractia vezicii urinare.
(pag. 52-53)
F2219135. Parasimpatomimeticele sunt contraindicate in:

A. Astm bronsic
B. Constipatie
C. Ulcer gastro-intestinal
D. Hipertensiune arteriala
E. Bradicardie.
(pag. 53)
F2219136. Care dintre urmatoarele substante sunt de origine naturala si au efect parasimpatolitic?
A. Scopolamina
B. Arecolina
C. Atropina
D. Pirenzepina
E. Ipratropiu
(pag. 62)
F2219137. Parasimpatoliticele produc urmatoarele efecte:

A. Relaxeaza musculatura neteda viscerala
B. Contracta musculatura bronsica
C. Cresc secretiile gastrice
D. Stimuleaza miocardul
E. Scad secretia salivara
(pag. 63-64)
F2219138. Indicati afirmatiile corecte:

A. Pilocarpina se utilizeaza ca antispastic in colici abdominali
B. In enurezis nocturn se indica propantelina.
C. Bromura de ipratropiu se indica in astmul bronsic.
D. In cercetarea fundului de ochi se foloseste noradrenalina.
E. Emepronium este indicat in incontinenta urinara.
(pag. 64)
F2219139. Atropina:
A. Este un alcaloid, ce se gaseste sub forma izomerului levogir.
B. Este un ester al tropinei.
C. Are actiune midriatica, fiind utilizat in glaucom.
D. Se utilizeaza preoperator pentru a inhiba hipersecretia bronsica produsa de unele anestezice generale.
E. Este conditionata sub forma de fiole, colir.
(pag. 65)
F2219140. Pirenzepina:
A. Este un compus cu structura triciclica.
B. Prezinta o selectivitate hiposecretorie gastrica.
C. Este conditionat in produsul Axid fiole.
D. Se poate asocia cu AINS pentru a preveni leziunile gastroduodenale.
E. Actioneaza prin mecanism parasimpatomimetic
(pag. 68)
F2219141. Parasimpatoliticele:
A. relaxeaza musculatura neteda digestiva
B. relaxeaza muschii ciliari
C. stimuleaza secretia gastrica
D. intarzie golirea stomacului
E. cresc presiunea intraoculara
(pag. 50-68)
F2219142. Pirenzepina:
A. este un antispastic musculotrop
B. scade secretia gastrica
C. are efect anticolinergic
D. actioneaza selectiv pe receptorii M2
E. se indica in ulcerul gastric si duodenal
(pag. 50-68)
F2219143. Atropina:
A. este esterul tropinei forma cis
B. are actiune antiparkinsoniana
C. deprima respiratia
D. se poate utiliza in preanestezie
E. este o substanta puternic activa
(pag. 50-68)
F2319144. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatomimetice?

A. sunt agonisti;
B. sunt antagonisti;
C. activeaza receptorii muscarinici;
D. blocheaza receptorii nicotinici;
E. inhiba acetilcolinesteraza.
(pag. 50 - 68)
F2319145. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatolitice?

A. sunt antagonisti;
B. blocheaza receptorii muscarinici;
C. inhiba miocardul;
D. au actiune miotica;
E. sunt antispastice.
(pag. 50 - 68)
F2319146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atropina?

A. este un alcaloid;
B. produce uscaciunea gurii;
C. scade presiunea intraoculara;
D. produce cicloplegie;
E. deprima SNC.
(pag. 50 - 68)
F2319147. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru scopolamina?

A. stimuleaza SNC;
B. midriaza;
C. activa in parkinsonism;
D. eficace in raul de miscare;
E. se indica in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F2319148. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru pirenzepin?

B. anticolinergic selectiv;
C. inhibitor al pompei de protoni;
D. inhiba secretia gastrica;
E. se indica in sindromul Zollinger-Ellison.
(pag. 50 - 68)
F2319149. Care din urmatoarele efecte sunt de tip parasimpatolitic?

A. hipersecretia glandelor;
B. scaderea peristaltismului digestiv;
C. midriaza;
D. au efecte muscarinice;
E. stimulator cardiac.
(pag. 50 - 68)
F2319150. Care din afirmatiile privind domeniul colinergic sunt false?

A. acetilcolina este un mediator colinergic;
B. receptorii muscarinici se gasesc in sinapsele neuroefectoare somatice;
C. receptorii nicotinici se gasesc la nivelul sinapselor ganglionare;
D. sinapsele ganglionare din sistemul simpatic sunt sinapse adrenergice;
E. stimularea parasimpatica creste secretia glandelor exocrine.
(pag. 50 - 68)
F2319151. Care dintre afirmatiile privind farmacologia neostigminei sunt adevarate?

B. are efecte antimuscarinice;
C. se recomanda in atonia intestinala;
D. este antidot al curarei;
E. are un atom de azot cuaternar, deci se absoarbe foarte bine din tubul digestiv.
(pag. 50 - 68)
F2319152. Care dintre afirmatiile privind farmacologia atropinei nu sunt adevarate?

A. este un agonist;
B. scade secretia salivara;
C. produce midriaza;
D. relaxeaza musculatura neteda;
E. scade presiune intraoculara.
(pag. 50 - 68)
F2319153. Care din urmatoarele substante sunt parasimpatolitice?

A. pirenzepina;
B. scopolamina;
C. propantelina;
D. carbamazepina;
E. fenitoina.
(pag. 50 - 68)
F2319154. Care din urmatoarele efecte sunt de tip muscarinic?

A. bronhospasm;
B. bradicardie;
C. hiposecretie salivara;
D. colici abdominale;
E. mioza.
(pag. 50 - 68)
F2319155. Se indica in oftalmologie, ca antiglaucomatose:

A. pilocarpina;
B. atropina;
C. fizostigmina;
D. carbacolul;
E. tropicamida.
(pag. 50 - 68)
F2319156. Reprezinta contraindicatii ale neostigminei:

A. astmul bronsic;
B. miastenia gravis;
C. retentia urinara;
D. ulcer gastro-intestinal;
E. supradozarea curarizantelor depolarizante.
(pag. 50 - 68)
F2319157. Care sunt efecte antimuscarinice?

A. stimularea miocardului, prin cresterea tonusului simpatic;
B. midriaza pasiva;
C. bronhodilatatia;
D. hiposecretia glandelor exocrine;
E. midriaza activa.
(pag. 50 - 68)
F2319158. Parasimpatomimeticele produc la nivelul ochiului:

A. mioza;
B. cresterea presiunii intraoculare;
C. cicloplegie, cu tulburarea vederii pentru aproape;
D. midriaza;
E. scaderea presiunii intraoculare.
(pag. 50 - 68)
F2519159. Indicatiile terapeutice pentru atropina sunt:

A. examenul fundului de ochi
B. boala Parkinson
C. preanestezie
D. epilepsie
E. tahicardie paroxistica supraventriculara
(pag. 67)
F2519160. Scopolamina:
A. este inhibitor SNC la doze mici
B. se utilizeaza in preanestezie in asociere cu atropina
C. este indicata in boala Parkinson
D. este antidot anticurarizant
E. este miorelaxant
(pag. 67)
F2519161. Pirenzepin:
A. blocheaza receptorii M2 si M3 din muschii netezi si glande exocrine
B. blocheaza receptorii M1 din ganglionii parasimpatici intramurali din plexul mezenteric

C. realizeaza in special bronhodilatatie
D. are selectivitate hiposecretoare gastrica
E. este utilizat de electie in enurezis
(pag. 68)
F2519162. Notati afirmatiile adevarate:

A. acetilcolina nu se poate utiliza ca medicament
B. carbacolul este hidrolizat rapid in organism si are T1/2 scurt
C. exclusiv carbacolul, dintre parasimpatomimeticele cu actiune directa, are efecte nicotinice
D. metacolina actioneaza predominant la nivelul aparatului cardiovascular
E. pilocarpina are efect scazut asupra glandelor salivare
(pag. 54-55)
A. este anticolinesterazic ireversibil
B. la doze mici actioneaza sinergic cu decametoniu
C. la doze mari produce paralizie
D. este indicata in boala Parkinson
E. este contraindicata in glaucom
(pag. 56-59)
F2519164. Intoxicatia cu derivati organofosforici se caracterizeaza prin:

A. convulsii
B. tahicardie
C. dispnee expiratorie
D. midriaza
E. mictiuni frecvente, involuntare
(pag. 61)
F2519165. Notati indicatiile terapeutice ale atropinei:

A. colici reno-ureterale
B. bradicardie sinusala
C. sincopa
D. retentia urinara
E. ileus paralitic
(pag. 67)
F2519166. Atropina:
A. are actiune slaba in criza de astm bronsic
B. stimuleaza centrul respirator bulbar
C. la doze mari si tonus vagal crescut produce bradicardie
D. produce midriaza si scaderea presiunii intraoculare
E. nu are actiune anticolinergica centrala
(pag. 66)
F2519167. Derivatii organofosforici:

A. sunt anticolinesterazice ireversibile
B. sunt utilizati in diagnosticul miasteniei gravis
C. se indica exclusiv local, in glaucom
D. au exclusiv efecte muscarinice
E. la doze mari produc paralizia muschilor respiratori
(pag. 60-61)
F2619168. Aminofenazona poate produce:

A. Leucocitoză
B. Poliglobulie
C. Alergii
D. Anemie aplastică
E. Neoplazii gastrice
(pag. 180)
F2619169. Paracetamolul este contraindicat în:

A. Terapia pediatrică
B. Antecedente de alergie la derivaţi de acid salicilic
C. Insuficienţă hepatică
D. Angină pectorală
E. Insuficienţă renală
(pag. 181)
F2619170. Acidul acetilsalicilic se caracterizează prin:

A. Efect antiinflamator marcat
B. Efect analgezic marcat, prin acţiune la nivelul receptorilor opioizi
C. Efect antipiretic prin mecanism hipotalamic
D. Efect antiagregant plachetar la doze mici
E. Efect hipoprotrobinizant la doze mari
(pag. 178)
F2619171. Paracetamolul poate produce:

A. Inducţia enzimelor microzomiale hepatice
B. Eritem pigmentar fix
C. Vasospasm la nivelul circulaţiei periferice
D. Rabdomioliză
E. Meţemoglobinemie
(pag. 180-181)
F2619172. Care dintre afirmaţii este falsă?

A. Intoxicaţia acută cu paracetamol se manifestă prin necroză hepatică, care poate conduce la deces
B. Noraminofenazona nu este incriminată în producerea cancerului gastric
C. Acidul acetilsalicilic este contraindicat în astmul bronşic
D. COX-1 este o izoformă inductibilă a ciclooxigenazei, prezentă în toate ţesuturile, implicată în sinteza de
prostaglandine cu rol inflamator şi hiperalgic
E. Acidul salicilic are acţiune antiagregantă plachetară numai la doze mari
(pag. 177-180)
F2619173. Intoxicaţia acută cu acid salicilic se manifestă prin:

A. Alcaloză metabolică tardivă
B. Alcaloză respiratorie iniţială
C. Acidoză metabolică, datorită metaboliţilor cu caracter acid
D. Hipertensiune arteraială malignă
E. Convulsii, delir (beţie salicilică)
(pag. 179)
F2619174. Clasa medicamentelor analgezice-antipiretice poate produce:

A. Dependenţă
B. Euforie
C. Hipertermie malignă
D. Scăderea febrei
E. Analgezie
(pag. 178-179)
F2619175. Paracetamolul poate determina apariţia următoarelor efecte adverse:

A. Alopecie reversibilă
B. Hirsutism
C. Meţemoglobinemie
D. Erupţii cutanate
E. Ginecomastie
(pag. 179)
Tema nr. 20
Antiinflamatoare steroidiene si nesteroidiene
BIBLIOGRAFIE:
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala Bucuresti, 1989, vol. 1 si 2
F1220001. Acţiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor se explică prin:

A. stimularea fosfolipazei A2
B. creşterea permeabilităţii şi scăderea rezistenţei capilare
C. stabilizarea lizozomilor
D. creşterea fagocitozei
E. creşterea migrării leucocitelor în focarul inflamator
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220002. Care din urmatoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivati de acid propionic:
A. diclofenacul
B. aspirina
C. rofecoxibul
D. ketoprofenul
E. meloxicamul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220003. Care din următoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivaţi de acid salicilic:
A. nimesulida
B. diflunisal
C. glaucină
D. diclofenacul
E. naproxenul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220004. Care substanţe nu au proprietăţi antiinflamatoare:

A. prednisonul
B. indometacinul
C. triamcinolonul
D. ranitidina
E. ketoprofenul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220005. Glucocorticoizii se contraindica in:

A. boli inflamatorii
B. manifestari alergice
C. osteoporoza
D. stari de soc
E. boli de autoagresiune
(pag. 216-232 (vol.1))
F1320006. Mecanismul de actiune al antiinflamatoarelor nesteroidieneconsta in, cu exceptia:

A. inhiba ciclooxigenaza-1 (COX1);
B. inhiba ciclooxigenaza-2 (COX2);

C. stimuleaza sinteza tromboxanilor;
D. inhiba formarea prostaglandinelor;
E. impiedica formarea radicalilor liberi.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320007. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru indometacina, cu exceptia:

A. este un antiinflamator nesteroidian;
B. inhiba COX1;
C. este antiagregant plachetar;
D. blocheaza specific COX2;
E. eficacitatea are caracter simptomatic.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320008. Urmatoarele efecte adverse sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia:

A. obezitate;
B. retentie hidro-electrolitica;
C. redeschiderea ulcerelor;
D. cataracta;
E. hipotiroidism.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320009. Urmatoarele efecte sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia?

A. hiperglicemiei;
B. hipercolesterolemiei;
C. eliminare crescuta de sodiu si apa;
D. stimuleaza SNC;
E. eliminare urinara crescuta a calciului.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320010. Urmatoarele indicatii terapeutice sunt specifice glucocorticoizilor, cu exceptia:

A. insuficienta suprarenala;
B. antiinflamator in bolile reumatice;
C. antialergic;
D. osteoporoza;
E. hepatita.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1520011. AINS sunt utilizate în tratamentul următoarelor afecţiuni, cu excepţia:

A. poliartrită reumatoidă
B. ulcer gastroduodenal
C. artroze
D. spondilită ankilopoietică
E. criza de migrenă
(pag. 138)
F1520012. Care dintre următoarele efecte adverse nu caracterizează AINS?

A. hipokaliemie
B. hiperkaliemie
C. insuficienţă renală acută
D. cresc timpul de sângerare
E. iritaţie gastrointestinală
(pag. 139)
F1520013. Efectele adverse ale corticosteroizilor sunt următoarele, cu excepţia:

A. întârzierea creşterii copiilor
B. osteoporoză
C. psihoze de tip maniacal
D. corticodependenţa
E. hipotiroidism
(pag. 221, 222)
F1520014. Glucocorticoizii produc următoarele efecte farmacodinamice, cu excepţia:

A. efect antiinflamator
B. efect uricozuric
C. favorizează vindecarea plăgilor
D. hiperglicemie
E. cresc excreţia de azot
(pag. 217)
F1520015. Glucocorticoizii realizează efect antiinflamator prin următoarele mecanisme, cu excepţia:

A. scăderea permeabilităţii şi creşterea rezistenţei capilare
B. stabilizarea lizozomilor
C. diminuarea edemului
D. stimularea fagocitozei şi migrării leucocitelor în focarul inflamator
E. inducerea sintezei de lipocortină
(pag. 219)
F1520016. Următoarele afirmaţii despre piroxicam sunt adevărate, cu excepţia:

A. este antiinflamator şi analgezic
B. stimulează sinteza de PG şi migrarea leucocitelor în focarul inflamator
C. se absoarbe digestiv
D. produce efecte adverse gastrointestinale
E. se administrează în poliartrita reumatoidă
(pag. 151, 152)
F1620017. Contraindicaţiile glucocorticoizilor sunt :

A. Colagenoze
B. Hemopatii maligne
C. Nefroze
D. Hipertensiune arterială
E. Boala serului
(pag. 223)
F1620018. Dexametazona :
A. Are efect antiinflamator de 30 de ori mai intens decât hidrocortizonul
B. Poate produce accidente anafilactice grave
C. Este contraindicat la bolnavii cu tendinţă la edeme
D. Are durată de acţiune intermediară (12-36 de ore)
E. Produce diabet steroidic mai rar decât ceilaţi corticosteroizi
(pag. 230)
F1620019. Glucocorticoizii produc :

A. Hipoglicemie
B. Hiperglicemie
C. Favorizează anabolismul protidic
D. Scad acizii graşi liberi în sângele periferic
E. Scad secreţia gastrică
(pag. 217)
F1620020. Prednisolonul :
A. Are efecte apropiate de prednison, fiind folosit şi local
B. Nu are efecte locale
C. Are durată de acţiune scurtă (sub 12 ore)
D. Are un efect antiinflamator de 30 de ori mai intens decât hidrocortizonul
E. Produce miopatie steroidiană mai frecvent decât alţi corticosteroizi
(pag. 228)
F1620021. Prednisonul :
A. Se administrează oral şi local
B. Nu reţine deloc sodiul în organism
C. Este antiinflamator de 10 ori mai activ decât hidrocortizonul
D. Este antiiflamator de 5 ori mai activ decât hidrocortizonul
E. Are durată de acţiune lungă (peste 48 de ore)
(pag. 228)
F1620022. Triamcinolonul :
A. Nu are efect local
B. Are un efect slab de retenţie a sodiului şi apei
C. Este contraindicat în colagenoze
D. Produce diabet steroidic mai mult decât alţi corticosteroizi
E. Este contraindicat în reumatism articular acut
(pag. 229)
F2120023. Nu reprezinta reactie adversa a AINS:

A. reactii alergice
B. retentie hidrosalina
C. catabolism proteic
D. gastrita hemoragica
E. bronhoconstrictie
(pag. 139)
F2120024. Ibuprofenul nu are efect:

A. analgezic
B. antispastic
C. antiagregant
D. iritant gastric
E. antireumatic
(pag. 144)
F2120025. Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) au urmatoarele efecte, cu o exceptie:

A. antireumatic
B. analgezic
C. antipiretic
D. efect lent, de lunga durata
E. efect imediat
(pag. 135)
F2120026. Ibuprofen are urmatoarele efecte, cu o exceptie:

A. analgezic
B. antiinflamator
C. antireumatic
D. antispastic
E. ulcerigen
(pag. 144)
F2120027. Intre reactiile adverse ale antiinflamatoarelor AINS nu figureaza:

A. ulcer gastroduodenal
B. gastrita hemoragica
C. efecte alergice
D. catabolism proteic
E. retentie hidro-salina
(pag. 136-137)
F2120028. Piroxicamul nu are efect:

A. antispastic
B. analgesic
C. antiinflamator
D. uricozuric
E. inhibitor al sintezei de anion superoxid
(pag. 151-152)
F2120029. Fenilbutazona are urmatoarele caracteristici, cu o exceptie:

A. efect antiinflamator intens
B. inhiba neselectiv sinteza de prostaglandine
C. procent de legare mic de proteinele plasmatice
D. efect advers proulcerigen
E. retentie hidrosalina si contraindicatie in hipertensiunea arteriala
(pag. 147-149)
F2220030. Care dintre urmatorii compusi este substanta activa din produsul Diprophos?
A. Prednison
B. Triamcinolon
C. Dexametazon
D. Hidrocortizon
E. Betametazon
(pag. 230)
F2320031. Urmatoarele efecte sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia?

A. hiperglicemiei;
B. hipercolesterolemiei;
C. eliminare crescuta de sodiu si apa;
D. stimuleaza SNC;
E. eliminare urinara crescuta a calciului.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320032. Urmatoarele indicatii terapeutice sunt specifice glucocorticoizilor, cu exceptia:

B. antiinflamator in bolile reumatice;

C. antialergic;
D. osteoporoza;
E. hepatita.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320033. Urmatoarele efecte adverse sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia:

A. obezitate;
B. retentie hidro-electrolitica;
C. retentie hidro-electrolitica;
D. cataracta;
E. hipotiroidism.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2320034. Mecanismul de actiune al antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in, cu exceptia:

A. inhiba ciclooxigenaza-1 (COX1);
B. inhiba ciclooxigenaza-2 (COX2);
C. stimuleaza sinteza tromboxanilor;
D. inhiba formarea prostaglandinelor;
E. impiedica formarea radicalilor liberi.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2320035. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru indometacina, cu exceptia:

A. este un antiinflamator nesteroidian;
B. inhiba COX1;
D. blocheaza specific COX2;
E. eficacitatea are caracter simptomatic.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2520036. Urmatoarele efecte apartin glucocorticoizilor, cu exceptia:

A. hiperglicemie
B. diminuarea uricemiei
C. favorizarea catabolismului proteic
D. depunerea de lipide in zone de electie (fata, ceafa, spate)
E. bilant azotat pozitiv
(pag. 217, vol. 1)
F2520037. Urmatoarele efecte apartin glucocorticoizilor, cu exceptia:

A. antialergice
B. antiinflamatoare
C. imunostimulatoare
D. nu impiedica reactia antigen- anticorp
E. hipercolesterolemie
(pag. 219, vol. 1)
F2520038. Glucocorticoizii sunt contraindicati in:

B. insuficienta suprarenala acuta si cronica
C. colagenoze
D. manifestari alergice
E. astm bronsic
(pag. 223, vol. 1)
F2520039. Actiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor e explica prin:

A. inhibarea ciclooxigenazei
B. stimularea sintezei de prostaglandine cu rol antiinflamator
C. inducerea formarii de lipocortina
D. stimularea fosfolipazei A2
E. inhibarea 5- lipooxigenazei
(pag. 219, vol. 1)
F2520040. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la acidul acetilsalicilic este falsa ?
A. este antiagregant plachetar
B. este antiinflamator nesteroidian
C. inhiba COX- 1
D. inhiba specific COX- 2
E. este utilizat in tratamentul artritei reumatoide
(pag. 137-138 vol.2)
F2520041. Antiinflamatoarele FAARD sunt urmatoarele:

A. penicilamina
B. salazosulfapiridina
C. derivati tiolici
D. derivati de pirazolona
E. derivati de imidazol
(pag. 135- 136, vol. 2)
F2620042. Sunt antidepresive inhibitoare selective ale recaptării noradrenalinei:

A. Fenelzina
B. Fluvoxamina
C. Desipramina
D. Doxepina
E. Tranilcipromina
(pag. 146)
F2620043. Blochează receptorii alfa-2-presinaptici, acţionând ca antidepresive la nivelul angrenajelor

sinaptice adreno-serotoninergice:
A. Doxepina
B. Tranilcipromina
C. Fenelzina
D. Mirtazepina
E. Paroxetina
(pag. 146)
F2620044. Care dintre afirmaţiile următoare este falsă?

A. În depresia anxioasă andidepresivele se pot asocia cu benzodiazepine
B. La vârstnici, antidepresivele triciclice produc frecvent efecte anticolinergice
C. Antidepresivele scad efectul presor al catecolaminelor
D. IMAO neselective provoacă reacţii hipertensive la pacienţii care consumă alimente bogate în tiramină
E. Antidepresivele diminuă efectul medicaţiei antiepileptice, prin scăderea pragului convulsivant
(pag. 148-149)
F2620045. Acţionează prin inhibarea selectivă şi reversibilă a izoformei MAO de tip A:

A. Tranilcipromina
B. Entacapona
C. Iproniazida
D. Selegilina
E. Moclobemida
(pag. 146)
F2620046. Efectele adverse ale litiului sunt antagonizate de:

A. Diuretice saluretice
B. Dieta hiperproteică
C. Dieta hiposodată
D. Spironolactonă
E. Antiacide de tip bicarbonat de sodiu
(pag. 151)
F2620047. Sunt neuroleptice cu structură benzamidică:

A. Flupentixol
B. Fluspirilen
C. Olanzapina
D. Sulpirid
E. Clotiapina
(pag. 127)
F1220048. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot avea proprietati:

A. analgezice-antipiretice
B. antiinflamatoare
C. antihipertensive
D. antiulceroase
E. antiagregante plachetare
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220049. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce:

A. epigastralgii
B. nevralgii
C. retentie hidrosalina
D. scaderea timpului de sangerare
E. bronhodilatatie
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220050. Diclofenacul:
A. intră în preparatul Voltaren
B. are proprietăţi analgezice
C. se contraindică în afecţiuni articulare degenerative
D. se utilizează în tratamentul astmului bronşic la cei sensibilizaţi la aspirină
E. diminuă sinteza de prostaglandine
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220051. Glucocorticoizii au proprietati:

A. antiinflamatoare
B. analgezice
C. antialergice
D. imunostimulatoare
E. diuretice
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220052. Glucocorticoizii:
A. produc hipoglicemie
B. favorizeaza catabolismul proteic
C. produc hipercolesterolemie
D. stimuleaza SNC
E. pot retine sodiul si apa in organism
(pag. 216-232 (vol.1))
A. determina la oprirea brusca a unui tratament prelungit hipercorticism
B. grabesc vindecarea plagilor
C. produc hipercoagulabilitate
D. pot produce glaucom si cataracta
E. scad numarul de limfocite si inhiba formarea de anticorpi
(pag. 216-232 (vol.1))
A. in asociere cu furosemidul cresc eliminarea de potasiu
B. in asociere cu antiacidele se absorb mai bine
C. in asociere cu anticoagulantele scad efectul acestora din urma
D. in asociere cu digitalicele pot creste efectul cardiotoxic al celor din urma
E. in asociere cu hipoglicemiantele scad efectul acestora din urma
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220055. In ce priveste actiunea lor antiinflamatoare, glucocorticoizii:

A. stimuleaza ciclooxigenaza prin intermediul lipocortinei
B. cresc cantitatea de prostaglandine
C. cresc migrarea leucocitelor in focarul inflamator
D. stabilizeaza lizozomii
E. inhiba atat reactiile exudative, cat si pe cele proliferative din procesul inflamator
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220056. Piroxicamul:
A. are proprietati analgezice
B. are proprietati antiinflamatoare
C. are durata scurta de actiune
D. poate da reactii adverse gastro-intestinale
E. nu se administreaza cutanat
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220057. Precizati antiinflamatoarele nesteroidiene ce se conditioneaza in preparate pentru aplicare

cutanata:
A. aspirina
B. diclofenacul
C. acidul niflumic
D. fenilbutazona
E. indometacinul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1320058. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru corticosteroizi?

A. sunt secretati fiziologic de corticosuprarenala;
B. sunt secretati fiziologic de medulosuprarenala;
C. secretia este maxima intre orele 6 - 8 am;
D. secretia este maxima inainte de ora 24;
E. nu sunt stocati in glanda.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320059. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru piroxicam?

A. antiinflamator steroidian;
B. analgezic;
C. antipiretic;
D. antireumatic;
E. antigutos in criza.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320060. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind mecanismul actiunii antiinflamatoare a
corticosteroizilor?
A. corticosteroizii au actiune antiinflamatoare intensa;
B. induc formarea de lipocortina;
C. inhiba fosfolipaza A2;
D. favorizeaza formarea prostaglandinelor;
E. favorizeaza formarea leucotrienelor.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320061. Care din urmatoarele efecte adverse sunt specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene?
A. ulcer gastro-duodenal;
B. criza de astm;
C. nefrita interstitiala,
D. bradicardie;
E. hipotensiune ortostatica.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320062. Care din urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene?

A. diclofenac;
B. indometacin;
C. prednison;
D. triamcinolon;
E. piroxicam.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320063. Care dintre urmatoarele actiuni sunt produse de antiinflamatoarele nesteroidiene?

A. actiunea antiinflamatoare;
B. actiunea analgezica;
C. actiunea antipiretica;
D. actiunea antireumatismala;
E. actiunea antiastmatica.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320064. Care dintre urmatoarele indicatii sunt in legatura cu antiinflamatoarele nesteroidiene?

A. criza de migrena;
B. afectiuni articulare inflamatorii (ex.: poliartrita reumatoida);

C. ulcer gastro-duodenal;
D. afectiuni articulare degenerative (artroze);
E. afectiuni reumatismale extraarticulare (ex.: periartrita scapulo-humerala).
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320065. Care dintre urmatoarele procese au loc in focarul inflamator?

A. arterioloconstrictie;
B. cresterea permeabilitatii capilare;
C. acidoza locala;
D. aparitia radicalilor liberi ai oxigenului;
E. migrarea leucocitelor.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320066. In care din urmatoarele afectiuni sunt indicati glucocorticoizii?

B. diabet zaharat;
C. boli reumatismale articulare inflamatoriil;
D. hipertensiunea arteriala;
E. soc anafilactic.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320067. Mecanismul actiunii antiinflamatoare a glucocorticoizilor se explica prin:

A. inhibarea monoaminooxidazai;
B. inducerea formarii in celule (macrofage) a proteinei inhibitoare lipocortina;
C. inhibarea lipoxigenazei;
D. inducerea formarii proteinei inhibitoare a fosfolipazei A2;
E. inhibarea ciclooxigenazei.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1420068. Care dintre următoarele afecţiuni pot fi ameliorate prin administrarea antiinflamatoarelor
nesteroidiene:
A. purpura trombocitopenică
B. spondilita anchilopoetică
C. bursite
D. miastenie Gravis
E. criza de migrenă
(pag. 138-139)
F1420069. Fenilbutazona accentuează efectele:

A. diureticelor saluretice
B. hipoglicemiantelor orale
C. anticoagulantelor cumarinice
D. captoprilului
E. salbutamolului
(pag. 149)
F1420070. Indometacina diminuă efectele:

A. antiparkinsonienelor
B. anticonvulsivantelor
C. anticoagulantelor cumarinice
D. antiacidelor gastrice
E. prazosinului
(pag. 143)
F1420071. Ketoprofenul are acţiune:

A. analgezică
B. antimigrenoasă
C. antipiretică
D. miorelaxantă
E. antiinflamatoare
(pag. 136-137)
F1420072. Ketoprofenul este indicat în:

A. gonartroză
B. criza de gută
C. nevralgia de trigemen
D. nevralgia cervico-brahială
E. tireotoxicoză
(pag. 145)
F1420073. La un bolnav care nu răspunde la tratamentul cu un antiinflamator nesteroidian se

controlează dacă:
A. dieta trebuie modificată
B. diagnosticul a fost corect
C. perioada de tratament a fost adecvată
D. bolnavul a urmat tratamentul
E. dozajul a fost corespunzător
(pag. 138)
F1420074. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la indometacin:

A. diminuă efectele anticoagulantelor cumarinice
B. este mai ulcerigen decât aspirina
C. la bolnavii cu gută, interferă cu substanţele uricozurice
D. este indicat în coxartroză
E. prezintă un efect analgezic slab
(pag. 142)
F1420075. Precizaţi afirmaţiile incorecte referitoare la diclofenac:

A. poate fi administrat gravidei, pe toată perioada sarcinii
B. se recomandă la pacienţii cu poliartrită reumatoidă
C. se fixează puternic (> 90%) pe proteinele plasmatice
D. diminuă sinteza prostaglandinelor prin inhibiţia fosfolipazei A2
E. se administrează intrarectal, per os şi parenteral
(pag. 140-141)
F1420076. Printre acţiunile farmacodinamice ale AINS se numără:

A. inhibiţia travaliului prematur
B. închiderea ductului arteriolar la nou-născuţi
C. mioză
E. stimularea travaliului prematur
(pag. 136)
F1420077. Printre efectele adverse ale AINS se numără:

A. hiperkaliemia
B. epigastralgii
C. erupţii cutanate
D. hipokaliemia
E. fotosensibilizarea
(pag. 139)
F1520078. AINS derivaţi de acid propionic sunt:

A. indometacin
B. ibuprofen
C. ketoprofen
D. diclofenac
E. fenilbutazonă
(pag. 144)
F1520079. Care dintre următoarele afecţiuni reprezintă contraindicaţii pentru corticosteroizi?

A. colagenoze
B. diabet zaharat
C. tulburări psihice
D. osteoporoză
E. insuficienţă suprarenală acută şi cronică
(pag. 223)
F1520080. Care dintre următorii compuşi sunt glucocorticoizi cu durată scurtă de acţiune?
A. dexametazona
B. hidrocortizon
C. cortizon
D. betametazona
E. prednison
(pag. 220)
F1520081. Care dintre următorii corticosteroizi au acţiune terapeutică lungă (peste 48 ore)?
A. dexametazon
B. cortizon
C. prednison
D. fluorocortolon
E. betametazon
(pag. 220)
F1520082. Care dintre următorii corticosteroizi prezintă foarte slab efect de retenţie a sodiului şi apei?
A. cortizon
B. prednison
C. triamcinolon
D. dexametazon
E. betametazon
(pag. 229, 230)
F1520083. Fenilbutazona:
A. se absoarbe bine din tubul digestiv
B. se metabolizează în oxifenbutazonă
C. scade excreţia urinară a acidului uric
D. creşte excreţia urinară a acidului uric

E. nu produce retenţie hidrosalină
(pag. 147)
F1520084. Glucocorticoizii următori se administrează topic, cu excepţia:

A. triamcinolon
B. prednisolon
C. hidrocortizon
D. cortizon
E. prednison
(pag. 226, 227, 229)
F1520085. Mecanismul acţiunii antiinflamatoare pentru AINS cuprinde:

A. stimularea biosintezei prostaglandinelor
B. inhibiţia ciclooxigenazei
C. diminuarea biosintezei prostaglandinelor
D. scăderea migrării polimorfonuclearelor în focarul inflamator
E. stimularea eliberării enzimelor lizozomale din polimorfonucleare
(pag. 137)
F1520086. Tratamentul cu glucocorticoizi este indicat în:

A. stări infecţioase şi şoc
B. diabet zaharat
C. astmă bronşic
D. boli reumatismale articulare inflamatorii
E. hipertensiune arterială
(pag. 223)
F1620087. Antiiflamatoarele nesteroidiene :

A. Inhibă formarea de prostaglandine
B. Inhibă fosfolipaza A2
C. Inhibă sinteza de tromboxani
D. Sunt enzimoinductoare
E. Cresc formarea anionilor superoxid
(pag. 137)
F1620088. Clofezona:
A. Este un derivat de fenilbutazonă
B. Este o combinaţie de fenilbutazonă şi clorfenoxiacetamidă
C. Are efect mai intens decât fenilbutazona
D. Are efect mai slab decât fenilbutazona
E. Efectele adverse sunt mai puternice decât ale fenilbutazonei
(pag. 150)
F1620089. Efectele adverse ale antiiflamatoarelor nesteroidiene sunt :

A. Efect ulcerigen
B. Hiperkaliemie
C. Hiperpirexie
D. Efect vasoconstrictor puternic
E. Hiperexcitabilitate nervoasă
(pag. 139)
F1620090. Efectele adverse ale glucocorticoizilor sunt :

A. Hipercorticism
B. Creşterea VSH
C. Reacţii alergice
D. Agranulocitoză
E. Întârzierea creşterii
(pag. 221)
F1620091. Efectele adverse ale indometacinei :

A. Efect ulcerigen mai puternic decât aspirina
B. Nu are efect ulcerigen
C. Produce cefalee la doze mari
D. Nu produce cefalee la doze mari
E. Are efect diuretic
(pag. 142)
F1620092. Fenilbutazona :
A. Nu se absoarbe bine din tubul digestiv
B. Se absoarbe bine din tubul digestiv
C. Se leagă 98% de proteina plasmatică
D. Se leagă în proporţie de 25% de proteina plasmatică
E. Nu se metabolizează deloc în organism
(pag. 147)
F1620093. Ketoprofenul este un antiiflamator şi antipiretic :

A. Mai activ decât indometacinul
B. Mai puţin activ decât indometacinul
C. Nu are efect antiinflamator
D. Se utilizează în poliartrita reumatoidă
E. Are efect antispastic
(pag. 145)
F1620094. La nivelul sângelui glucocorticoizii produc :

A. Diminuarea limfocitelor sangvine
B. Eozinopenie
C. Eozinofilie
D. Leucopenie
E. Leucocitoză polimorfonucleară
(pag. 218)
F1620095. Naproxenul se administrează în doze de :

A. 50 mg/zi în tratamentul gutei
B. 300 mg/zi ca analgezic
C. 250 mg de 2 ori pe zi ca antiinflamator
D. 1 g /zi ca antiinflamator
E. 100 mg/zi în dismenoree
(pag. 146)
F2120096. Fenilbutazona poate creste efectul urmatoarelor substante asociate:

A. anticoagulante orale
B. antihipertensive
C. antidiabetice orale
D. fenitoina
E. diuretice saluretice
(pag. 149)
F2120097. Indometacinul este contraindicat in:

A. sarcina
B. alergii la salicilati
C. spondilita ankilopoetica
D. artrita gutoasa
E. colita ulceroasa
(pag. 143)
F2120098. Antireumaticele de baza, SAARD (slow acting antirheumatic drugs) au urmatoarele

caracteristici:
A. au efect antiinflamator
B. modifica evolutia procesului reumatic
C. efectul persista luni sau ani dupa oprirea terapiei
D. au actiune simptomatic-patogenica
E. efectul apare imediat dupa inceperea administrarii
(pag. 135)
F2120099. Sarurile de aur indicate in poliartrita reumatoida au urmatoarele proprietati:

A. se fixeaza pe proteinele plasmatice si in elementele figurate
B. se elimina exclusiv renal
C. au efect stimulator asupra sistemului reticuloendotelial
D. sunt foarte eficiente in stadiile avansate de boala
E. sunt contraindicate la cei cu lupus eritematos
(pag. 155-156)
A. este antiinflamator nesteroidian, derivat pirazolinic
B. se poate administra la pacienti cu ulcer duodenal activ
C. nu are efect analgezic
D. are efect uricozuric
E. este contraindicat la gravide
(pag. 151-152)
F2120101. Notati afirmatiile corecte:

A. piroxicam are efect antiagregant
B. fenilbutazona se poate folosi in guta, deoarece are efect uricozuric
C. ibuprofen este inactiv in spondilita ankilopoetica
D. ketoprofen este antipiretic mai activ decat indometacinul
E. diclofenac stimuleaza prostaglandinsintetaza
(pag. 140-152)
F2120102. Despre ibuprofen sunt corecte afirmatiile:

A. este un derivat de acid fenilacetic
B. la asocierea cu aspirina se produce un sinergism de potentare
C. are si efect antiagregant
D. se elimina renal si biliar
E. este contraindicat la cei cu bronhospasm la aspirina
(pag. 144)
F2120103. Piroxicamul are efect:

A. antiinflamator
B. antispastic
C. uricozuric
D. vasodilatator cerebral
E. inhibitor al secretiei de anion superoxid
(pag. 152)
F2120104. Pentru piroxicam, afirmatiile corecte sunt:

A. este antiinflamator nesteroidian
B. are efect uricozuric
C. este contraindicata administrarea in cazul unui ulcer digestiv in evolutie
D. se administreaza oral intr-o singura priza/zi
E. nu are efect analgezic
(pag. 151-152)
F2120105. Alegeti afirmatiile corecte pentru ibuprofen:

A. este indicat in spondilita ankilopoietica
B. are efect antiagregant plachetar
C. produce cel mai frecvent dintre AINS ulcer gastroduodenal
D. efectul antiinflamator este asemanator cu al acidului acetilsalicilic
E. nu este tolerat de bolnavi cu hipertensiune arteriala
(pag. 144)
F2120106. Alegeti afirmatiile corecte:

A. diclofenac inhiba prostaglandinsintetaza
B. indometacin are efecte analgezic si antipiretic intense
C. fenilbutazona are actiune uricozurica
D. piroxicam are efect antiagregant plachetar
E. benorilat este un prodrog, ester al acidului acetilsalicilic cu paracetamol
(pag. 140-152)
F2120107. Precizati care din urmatoarele grupe sunt antiinflamatoare:

A. glucocorticoizi
B. acizi carboxilici
C. acizi enolici
D. saruri de aur
E. antimalarice de sinteza
(pag. 140-152)
F2120108. Precizati medicamentele antiinflamatoare:

A. acid mefenamic
B. sulindac
C. naproxen
D. penicilamina
E. saruri de aur
(pag. 135-136)

A. acid acetilsalicilic
B. diclofenac
C. indometacin
D. hidroxiclorochina
E. saruri de aur
(pag. 135-136)

A. ibuprofen
B. fenilbutazona
C. piroxicam
D. clorochina
E. saruri de aur
(pag. 135-136)
F2120111. Notati antiinflamatoarele:

A. saruri de aur
B. lonazolac
C. clorochina
D. ketoprofen
E. penicilamina
(pag. 135-136)
F2120112. Diclofenac are urmatoarele actiuni farmacodinamice:

A. antiinflamator
B. analgezic
C. antipiretic
D. antiagregant plachetar
E. antispastic
(pag. 140)
F2120113. Este contraindicata administrarea indometacinului in:

A. artrita gutoasa
B. colita ulceroasa
C. spondilita ankilopoetica
D. alergii la salicilati
E. ductus arteriosus la copii prematuri
(pag. 143)
F2220114. Care dintre urmatorii compusi sunt AINS derivati de acid propionic:
A. Ibuprofen
B. Ketoprofen
C. Fenilbutazona
D. Indometacin
E. Naproxen
(pag. 136)
F2220115. Care sunt calitatile unui bun AINS:

A. Efectul analgezic sa fie rapid si sa posede efect antiinflamator.
B. Sa se poata conditiona sub forma injectabila
C. Eficacitatea sa fie mentinuta la administrare indelungata
D. Modul de administrare sa fie comod.
E. Sa prezinte o buna toleranta.
(pag. 137)
F2220116. Diclofenacul:
A. Este acidul dicloranilinfenilacetic.
B. Se absoarbe bine dupa administrare orala.
C. Este conditionat sub forma de comprimate enterosolubile, supozitoare, fiole.
D. Nu este indicat in poliartrita reumatoida.
E. Este indicat in reumatism extraarticular
(pag. 141)
F2220117. Ketoprofen:
A. Este o pulbere cristalina alba, solubila in apa.
B. Se biotransforma prin hidroxilare si conjugare.
C. Este indicat in poliartrita reumatoida.
D. Are efect antipiretic.
E. Nu este necesara modificarea dozei la varstnici si in caz de insuficienta renala.
(pag. 145)
F2220118. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot avea proprietati:

A. analgezice-antipiretice
B. antiinflamatoare
C. antihipertensive
D. antiulceroase
E. antiagregante plachetare
(pag. 23-45)
F2220119. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce:

A. epigastralgii
B. nevralgii
C. retentie hidrosalina
D. scaderea timpului de sangerare
E. bronhodilatatie
(pag. 133-161, 216-232)
F2220120. Precizati antiinflamatoarele nesteroidiene ce se conditioneaza in preparate pentru aplicare

cutanata:
A. aspirina
B. diclofenacul
C. acidul niflumic
D. fenilbutazona
E. indometacinul
(pag. 133-161, 216-232)
A. are proprietati analgezice
B. are proprietati antiinflamatoare
C. are durata scurta de actiune
D. poate da reactii adverse gastro-intestinale
E. nu se administreaza cutanat
(pag. 133-161, 216-232)
F2220122. Care din urmatoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt COX-2 selective:

A. diclofenacul
B. nimesulidul
C. rofecoxibul
D. ketoprofenul
E. meloxicamul
(pag. 133-161, 216-232)
A. produc hipoglicemie
B. favorizeaza catabolismul proteic
C. produc hipercolesterolemie
D. stimuleaza SNC
E. retin sodiu si apa in organism
(pag. 133-161, 216-232)
F2220124. Glucocorticoizii au proprietati:

A. antiinflamatoare
B. analgezice
C. antialergice
D. imunostimulatoare
E. diuretice
(pag. 133-161, 216-232)
F2220125. Glucocorticoizii se indica in:

A. boli inflamatorii
B. manifestari alergice
C. osteoporoza
D. stari de soc
E. boli de autoagresiune
(pag. 133-161, 216-232)
A. determina la oprirea brusca a unui tratament prelungit hipercorticism
B. grabesc vindecarea plagilor
C. produc hipercoagulabilitate
D. pot produce glaucom si cataracta
E. scad numarul de limfocite si inhiba formarea de anticorpi
(pag. 133-161, 216-232)
F2220127. Hidrocortizonul :
A. este un hormon natural
B. produce retentie hidrosalina
C. se administreaza numai pe cale sistemica
D. se indica in stari de soc
E. nu produce insuficienta functionala la oprirea brusca a unui tratament prelugit cu doze mari
(pag. 133-161, 216-232)
F2220128. Care dintre afirmatiile referitoare la antiinflamatoarele nesteroidiene sunt adevarate?

A. Produc efecte adverse gastro-intestinale.
B. Sunt recomandate bolnavilor astmatici.
C. Prelungesc timpul de sangerare.
D. Pot produce insuficienta renala.
E. Por produce tulburari sanguine.
(pag. 139, vol 2)
F2220129. Alegeti afirmatiile

corecte: Diclofenacul este:
A. Acid dicloro-anilino-fenil-acetic.
B. Acid difluoro-fenil-acetic.
C. Antiinflamator,analgezic si antipiretic.
D. Este lipsit de efecte secundare.
E. Este un antiinflamator de fond.
(pag. 140, vol. 2)
F2220130. Indometacinul:
A. Prezinta un efect intens antiinflamator si antireumatismal.
B. Se foloseste frecvent ca analgezic.
C. Inhiba sinteza prostaglandinelor si diapedeza polimorfonuclearelor.
D. Este mai putin ulcerogen decat aspirina.
E. Este indicat in guta acuta.
(pag. 142,143, vol. 2)
F2220131. Indometacinul este:

A. Un derivat heterociclic acetic.
B. Antiinflamator cu efect intens.
C. Conditionat sub forma de capsule si supozitoare.
D. Aplicat local ca unguent gel, spray.
E. Un AINS cu efecte farmacotoxice reduse.
(pag. 142, vol. 2)
F2220132. Care dintre afirmatiile referitoare la ibuprofen sunt adevarate?

A. Este derivat de acid propionic.
B. Nu prezinta proprietati antiinflamatoare.
C. Este antiinflamator asemanator cu aspirina.
D. Este antiagregant plachetar.
E. Produce mai frecvent reactii adverse digestive.
(pag. 144, vol.2)
F2220133. Care dintre compusii de mai jos sunt derivati de acid propionic?
A. Acid mefenamic.
B. Naproxen.
C. Ketoprofen.
D. Ibuprofen.
E. Sulindac.
(pag. 144,146, vol. 2)
F2220134. Care dintre compusii de mai jos sunt derivati ai acidului antranilic?
A. Acid mefenamic.
B. Acid flufenamic.
C. Acid meclofenamic.
D. Acid acetil salicilic.
E. Azapropazona.
(pag. 146, vol. 2)
A. Este un derivat de pirazolona.
B. Este derivat de imidazolina.
C. Se metabolizeaza in oxifenbutazona.
D. Are actiune analgezica si antipiretica mai intensa decat a aminofenazonei.
E. Are actiune antiinflamatoare intensa.
(pag. 147, vol. 2)
F2220136. Care dintre afirmatiile referitoare la piroxicam sunt corecte?

A. Este un derivat de benzotiazin-carboxamida.
B. Inhiba biosinteza prostaglandinelor.
C. Inhiba migrarea leucocitelor spre focarul inflamator.
D. Nu este uricozuric.
E. Nu se absoarbe dupa administrare orala.
(pag. 151-152, vol. 2)
F2220137. Penicilamina:
A. Este un derivat tiolic.
B. Este un antibiotic betalactamic.
C. Are capacitatea de a chelata cuprul.
D. Este utilizata in poliartrita reumatoida.
E. Nu prezinta efecte adverse la nivel hematologic.
(pag. 156,157, vol. 2)
F2220138. Ibuprofen:
A. Este substanta activa din produsul Paduden.
B. Este o pulbere alba, insolubila in apa, solubila in hidroxizi alcalini.
C. Are actiune antiagregant plachetara.
D. Este activ in spondilita ankilopoetica
E. Este contraindicata in polipi nazali.
(pag. 144)
F2220139. Hidrocortizonul:
A. Are efect antiinflamator, fiind considerat compus de referinta pentru corticosteroizi.
B. Este incompatibil in solutii cu amobarbital, atropina.
C. Nu este activ in aplicatii locale.
D. Circula in sange legat 90% de proteinele plasmatice.
E. Nu se absoarbe dupa administrare i.m.
(pag. 226-227)
F2220140. Prednison:
A. Se foloseste frecvent ca atare si rar sub forma de acetat si palmitat.
B. Se absoarbe bine digestiv
C. Are efect antiinflamator, este de 5 ori mai activ comparativ cu hidrocortizonul
D. Creste efectul digoxinei.
E. La nivel hepatic se oxideaza la prednisolon activ.
(pag. 227)
F2220141. care dintre afirmatii sunt corecte?

A. Metilprednisolon are efect minim asupra metabolismului proteic.
B. Metilprednisolon are actiune antiinflamatoare de 5 ori mai intensa fata de hidrocortizon.
C. Triamcinolon are efect slab de retentie a sodiului si a apei.
D. Triamcinolon produce miopatie steroidica mai frecvent comparativ cu alti corticoizi.
E. Triamcinolon are efect antiinflamator de 5 ori mai slab comparativ cu hidrocortizonul.
(pag. 229)
F2320142. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru corticosteroizi?

A. sunt secretati fiziologic de corticosuprarenala;
B. sunt secretati fiziologic de medulosuprarenala;
C. secretia este maxima intre orele 6 - 8 am;
D. secretia este maxima inainte de ora 24;
E. nu sunt stocati in glanda.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320143. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind mecanismul actiunii antiinflamatoare a
corticosteroizilor?
A. corticosteroizii au actiune antiinflamatoare intensa;
B. induc formarea de lipocortina;
C. inhiba fosfolipaza A2;
D. favorizeaza formarea prostaglandinelor;
E. favorizeaza formarea leucotrienelor.
(pag. 216 - 232, vol. 2; 133 - 161, vol. 2.)
F2320144. Care din urmatoarele efecte adverse sunt specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene?
A. ulcer gastro-duodenal;
B. criza de astm;
C. nefrita interstitiala,
D. bradicardie;
E. hipotensiune ortostatica.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2320145. Care din urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene?

A. diclofenac;
B. indometacin;
C. prednison;
D. triamcinolon;
E. piroxicam.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru piroxicam?

A. antiinflamator steroidian;
B. analgezic;
C. antipiretic;
D. antireumatic;
E. antigutos in criza.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320147. Care dintre urmatoarele actiuni sunt produse de antiinflamatoarele nesteroidiene?

A. actiunea antiinflamatoare;
B. actiunea analgezica;
C. actiunea antipiretica;
D. actiunea antireumatismala;
E. actiunea antiastmatica.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320148. Care dintre urmatoarele procese au loc in focarul inflamator?

A. arterioloconstrictie;
B. cresterea permeabilitatii capilare;
C. acidoza locala;
D. aparitia radicalilor liberi ai oxigenului;
E. migrarea leucocitelor.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320149. Mecanismul actiunii antiinflamatoare a glucocorticoizilor se explica prin:

A. inhibarea monoaminooxidazei;
B. inducerea formarii in celule (macrofage) a proteinei inhibitoare lipocortina;
D. inducerea formarii proteinei inhibitoare a fosfolipazei A2;
E. inhibarea ciclooxigenazei.
(pag. 216 - 232, vol 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320150. In care din urmatoarele afectiuni sunt indicati glucocorticoizii?

B. diabet zaharat;
C. boli reumatismale articulare inflamatorii;
D. hipertensiunea arteriala;
E. soc anafilactic.
(pag. 216 - 232, vol 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320151. Care dintre urmatoarele indicatii sunt in legatura cu antiinflamatoarele nesteroidiene?

A. criza de migrena;
B. afectiuni articulare inflamatorii (ex.: poliartrita reumatoida);
D. afectiuni articulare degenerative (artroze);
E. afectiuni reumatismale extraarticulare (ex.: periartrita scapulo-humerala).
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320152. Indometacina diminua efectele urmatoarelor medicamente, atunci cind se asociaza cu

acestea:
A. anticoagulante cumarinice;
B. anticonvulsivante;
C. efectul antihipertensiv al beta-adrenoliticelor;
D. antiparkinsoniene;
E. efectul antihipertensiv al prazosinului.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320153. Mecanismul actiunii antiinflamatoarelor nesteroidiene se explica prin:

A. inhibarea fosfolipazei A2;
B. inhibarea ciclooxigenazei;
D. scaderea migrarii polimorfonuclearelor si monocitelor in focarul inflamator;
E. inhibarea eliberarii enzimelor lizozomale din polimorfonucleare.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320154. Au durata de actiune lunga (peste 48 ore):

A. dexametazona;
B. fluocortolon;
C. metilprednisolon;
D. hidrocortizon;
E. betametazona.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320155. Glucocorticoizii sunt contraindicati in:

A. diabet zaharat;
B. sarcina;
C. astm bronsic;
D. hipertensiune arteriala;
E. bolnavi cu tulburari periferice.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320156. Este de preferat la bolnavii cu edeme, datorita efectului foarte slab de retentia a sodiului si
apei:
A. prednisolon;
B. dexametazon;
C. hidrocortizon;
D. betametazon;
E. prednison.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol 2.)
A. normalizeaza uricemia in criza de guta
B. se administreaza in sindrom Sjogreen
C. se leaga de proteinele plasmatice in proportie mare
D. nu se administreaza parenteral
E. accentueaza insuficienta cardiaca si HTA
(pag. 148, vol. 2)
F2520158. Piroxicamul prezinta urmatoarele caracteristici:

A. derivat de benzotiazin- carboxamida
B. absorbtia digestiva nu este influentata de alimente
C. are actiune uricozurica
D. doza medie este de 80 mg/zi intr-o priza
E. este indicat in guta acuta
(pag. 152, vol. 2)
F2520159. Corticosteroizii cresc efectul:

A. digitalicelor
B. anticoagulantelor
C. hipoglicemiantelor
D. antiaritmicelor tip chinidina
E. salicilatilor
(pag. 225, vol. 1)
F2520160. Prednisonul:
A. este hidrogenat in ficat, cu formare de prednisolon, forma activa farmacodinamic si biochimic
B. este conditionat sub forma de comprimate de 1 mg si 5 mg
C. este antiinflamator de 5 ori mai activ decat hidrocortizonul
D. provoaca retentie hidrosalina egala cu betametazona
E. se administreaza si periarticular
(pag. 227,228, vol. 1)
F2520161. Tetracosactid:
A. este o polipeptida sintetica
B. are efecte asemanatoare cu ACt

C. nu are actiune in absenta suprarenalei
D. se administreaza pe cale orala si parenterala
E. poate produce efecte anafilactice grave
(pag. 231, vol 1)
F2520162. Utilizarea AINS respecta urmatoarele principii:

A. bolnavii raspund individual la AINS
B. se asociaza doua AINS pentru a obtine un efect mai bun
C. se foloseste o singura substanta pana la doza maxima tolerata, iar daca nu se obtine un efect favorabil, se
schimba cu alta substanta
D. daca bolnavul a raspuns la un AINS, se verifica daca doza poate fi redusa
E. daca bolnavul nu raspunde la AINS se asociaza obligatoriu glucocorticoizi
(pag. 138, vol. 2)
F2520163. SAARD:
A. cuprind antiinflamatoare steroidiene si antiinflamatoare nesteroidiene
B. nu au efect antiinflamator
C. au actiune lenta
D. efectul lor apare dupa luni sau ani
E. se utilizeaza ca terapie de baza in poliartrita reumatoida
(pag. 135, vol. 2)
F2520164. Alegeti antiinflamatoarele:

A. prednison
B. clorochina
C. ketoprofen
D. penicilamina
E. saruri de aur
(pag. 135, vol. 2)
F2520165. Alegeti antiinflamatoarele utilizate in tratamentul poliartritei reumatoide:

A. saruri de aur
B. prednison
C. salazosulfapiridina
D. acid acetilsalicilic
E. mesalazina
(pag. 223, vol.1, 135, vol.2)
F2620166. Acţionează ca antidepresive prin inhibarea selectivă a recaptării serotoninei:

A. Maprotilina
B. Sertralina
C. Clomipramina
D. Moclobemida
E. Citalopram
(pag. 146)
F2620167. Sunt acţiuni farmacodinamice care caracterizează timolepticele:

A. Scăderea efectelui presor al catecolaminelor
B. Antagonizarea efectelor stimulatoare ale amfetaminei, cu excepţia mianserinei
C. Acţiunea antireserpinică
D. Efecte de tip colinergic la nivel central şi periferic
E. Potenţarea efectului simpatomimeticelor

(pag. 146-147)
F2620168. Care dintre afirmaţii este adevărată?

A. Antidepresivele triciclice potenţează acţiunea reserpinei
B. Antidepresivele triciclice antagonizează efectele reserpinei
C. Antidepresivele triciclice prezintă, în măsură variată, efecte de tip anticolinergic
D. Miaserina potenţează efectele excitant-centrale ale amfetaminei
E. Barbituricele diminuă efectul antidepresivelor
(pag. 147,148,150)
F2620169. Neurolepticele pot acţiona prin:

A. Inhibarea recaptării noradrenalinei în fanta sinaptică
B. Antagonizarea receptorilor serotoninergici 5-HT3
C. Antagonizarea predominantă a receptorilor serotoninergici 5-HT2
D. Eliberarea de dopamină la nivelul nucleului accumbens
E. Blocarea receptorilor dopaminergici D1 şi D2
(pag. 118)
F2620170. Sunt acţiuni psiho-fiziologice de tip neuroleptic:

A. Acţiunea antiamfetaminică
B. Sindromul neurologic extrapiramidal
C. Diskinezia tardivă
D. Efectul hipnoinductor
E. Creşterea tonusului bazal al SNC
(pag. 119)
F2620171. Sunt acţiuni neurologice, specifice neurolepticelor:

A. Acţiunea antiamfetaminică
B. Akatizia
C. Diskinezia tardivă
D. Creşterea peristaltismului gastro-intestinal
E. Sindromul neuroleptic malign
(pag. 120-122)
F2620172. Sunt efecte endocrine produse de neuroleptice:

A. Priapismul, stimularea libidoului la bărbaţi
B. Ginecomastia
C. Inducţia ovulaţiei
D. Creşterea secreţiei de prolactină
E. Modificarea ciclului menstrual (amenoree-galactoree)
(pag. 123)
F2620173. Sunt neuroleptice piperazinilalchilice:

A. Clorpromazina
B. Flufenazina
C. Trifluoperazina
D. Proclorperazina
E. Tioridazina
(pag. 124)
F2620174. Neurolepticele butirofenonice se caracterizează prin:
A. Efecte de tip vasoconstrictor (simpaticotonie)

B. Creşterea debitului secretor gastric (acţiune ulcerigenă)
C. Efecte vegetative de tip simpatolitic
D. Tulburări extrapiramidale intense
E. Acţiune neuroleptică incisivă
(pag. 126)
Tema nr. 21
Antiacide, antiulceroase
BIBLIOGRAFIE:
F1221001. Bicarbonatul de sodiu:

A. este un antisecretor gastric
B. are durată scurtă de acţiune
C. are proprietăţi adsorbante
D. poate scadea tensiunea arterială
E. scade efectul medicamentelor bazice
(pag. 319-342)
F1221002. Care din următoarele substanţe sunt antisecretoare gastrice:

A. carbonatul de calciu
B. cimetidina
C. sucralfatul
D. metronidazolul
E. metoclopramidul
(pag. 319-342)
F1221003. Care grupe farmacologice se folosesc ca antisecretoare gastrice:

A. antihistaminicele H1
B. parasimpatomimeticele
C. inhibitoarele de H+K+ATP-ază
D. antagoniştii prostaglandinelor
E. antiacidele
(pag. 319-342)
F1221004. Cimetidina:
A. se administrează exclusiv oral
B. acţionează ca agonist pe receptorii H2
C. prezintă efect rebound
D. nu are reacţii adverse de tip antiandrogenic
E. nu se asociază cu antiinflamatoarele nesteroidiene
(pag. 319-342)
F1221005. In grupul antihistaminicelor H2:

A. cimetidina are o potentă antiulceroasă superioara ranitidinei
B. ranitidina are afinitate crescuta pentru receptorii androgenici
C. famotidina nu este inhibitor enzimatic
D. roxatidina se administrează după fiecare masă
E. nizatidina are o biodisponibilitate inferioară celorlalte antihistaminice H2
(pag. 319-342)
F1221006. In tratamentul ulcerului nu se folosesc:

A. antiacide
B. antihistaminice H1
C. antispastice
D. analogi ai prostaglandinelor
E. antibiotice
(pag. 319-342)
F1221007. Protectoarele mucoasei gastrice

A. scad secreţia de acid
B. scad secreţia de pepsină
C. pot să scadă secreţia de mucus
D. pot să scadă sinteza de PG
E. au proprietăţi de tip parasimpatolitic
(pag. 319-342)
F1321008. Bicarbonatul de sodiu are urmatoarele indicatii, cu exceptia:

A. hiperaciditate gastrica;
B. alcalinizarea urinii;
C. edeme;
D. inmuierea cerumenului auricular;
E. spalaturi oculare.
(pag. 319 - 342)
F1321009. Urmatoarele medicamente inhiba secretia gastrica, cu exceptia:

A. acetazolamida;
B. proglumid;
C. nizatidina;
D. tolazolina;
E. pirenzepina.
(pag. 319 - 342)
F1321010. Urmatoarele substante provoaca hipersecretie acida gastrica, cu exceptia:

A. gastrina;
B. prostaglandina E2;
C. histamina;
D. acetilcolina;
E. alimente.
(pag. 319 - 342)
F1321011. Urmatoarele substante se folosesc ca antiacide, cu exceptia:

A. oxid de magneziu;
B. hidroxid de aluminiu;
C. carbonat de sodiu;
D. carbonat de calciu;
E. fosfat de aluminiu.
(pag. 319 - 342)
F1321012. Urmatorii factori sunt implicati in aparitia ulcerului, cu exceptia:

A. fumatul;
B. factori genetici;
C. prostaglandinele;
D. Helicobacter pylori;
E. stress.
(pag. 319 - 342)
F1421013. Are proprietăţi citoprotectoare gastrice:

A. nizatidina
B. carbenoxolona
C. omeprazol
D. propantelina
E. subcitratul de bismut coloidal
(pag. 340)
F1421014. Propantelina acţionează la nivelul:

A. receptorilor histaminergici H2
B. anhidrazei carbonice
C. receptorilor pentru gastrină
D. receptorilor colinergici muscarinici
E. pompei de protoni
(pag. 336-337)
F1421015. Ranitidina:
A. impiedică eliberarea histaminei de către mastocite
B. blochează intens receptorii ganglionari M1 din plexurile intramurale gastro-intestinale
C. antagonizează competitiv histamina la nivelul receptorilor H2 localizaţi în celulele parietale gastrice
D. stimulează secreţia de mucus gastric
E. are acţiune antiseptică faţă de Helicobacter pylori
(pag. 330)
F1521016. Antiacidele:
A. se administrează la o oră şi la trei ore după mese şi înainte de culcare
B. se absorb şi produc alcaloza
C. au efect laxativ
D. produc constipaţie
E. cresc eliminarea renală a medicamentelor acide
(pag. 321,322,323)
F1521017. Antiulceroasele ce reduc factorii agresivi:

A. analogi ai PGE2
B. antiacide
C. protectoare ale mucoasei
D. antispastice
E. anestezice locale
(pag. 320)
F1521018. Antiulceroasele moderne, de elecţie, sunt următoarele, cu excepţia:

A. antihistaminice H2
B. sucralfat
C. subcitrat de bismut
D. carbonat de calciu
E. pirenzepin
(pag. 320)
F1521019. Cimetidina este contraindicată în:

A. ulcer duodenal
B. cancer gastric
C. ulcer gastric
D. sindrom Zollinger Ellison
E. în asociere cu antiinflamatoare corticosteroidiene
(pag. 331)
F1521020. Derivaţii de aluminiu acţionează prin mai multe mecanisme, cu excepţia:

A. neutralizant
B. adsorbant
C. inhibitor al pepsinei
D. inhibitor al receptorilor H2
E. decongestionant al mucoasei gastrice
(pag. 327)
F1521021. Următoarele afirmaţii despre interacţiunile antiacidelor sunt adevărate, cu excepţia:

A. scad absorbţia pentru acid valproic
B. scad absorbţia pentru digoxin
C. scad absorbţia pentru tetracicline
D. cresc absorbţia pentru teofilină
E. scad absorbţia pentru fier
(pag. 324)
F1621022. Care afirmaţire privind carbenoxolona este falsă?

A. Este un compus semisintetic al acidului glicirizinic
B. Se leagă intens de proteinele plasmatice
C. La administrare orală, este supusă unui circuit entero-hepatic
D. Are acţiune de tip mineral-corticoid
E. Diminuă secreţia de somatostatină
(pag. 340)
F1621023. Care dintre următoarele acţiuni nu este specifică acetazolamidei?

A. Acţiune diuretică
B. Scăderea presiunii intraoculare
C. Acţiune antiepileptică
D. Acţiune antiulceroasă
E. Acţiune antifibrinolitică
(pag. 338)
F1621024. Care dintre următoarele antiacide are efect sistemic?

A. Nitrat bazic de bismut
B. Oxid de aluminiu hidratat
C. Bicarbonatul de sodiu
D. Caolinul
E. Bentonita
(pag. 321)
F1621025. Care dintre următoarele medicamente este parasimpatolitic cu acţiune antiulceroasă:

A. Pancuroniu
B. Decametoniu
C. Suxametoniu
D. Oxifenoniu
E. Altracuroniu
(pag. 335)
F1621026. Mecanismul de acţiune a proglumidului este:

A. Blocarea receptorilor H2-histaminergici
B. Blocarea receptorilor N2-colinergici
C. Blocarea receptorilor gastrinici la nivelul celulelor parietale
D. Blocarea receptorilor M1-colinergici din plexurile enterice Auerbach şi Meisner
E. Inhibarea reversibilă a H,K-ATP-azei
(pag. 337)
F1621027. Spirulina este contraindicată sau folosită cu precauţie în:

A. Obezitate, datorită efectului orexigen
B. Diabet
C. Gută
D. Rahitism, datorită efectului enzimo-inductor
E. Ulcer gastric şi duodenal
(pag. 342)
F2121028. Indicatia de electie a alginatului de sodiu este:

A. ulcer gastric cu nisa ulceroasa
B. sindrom Zollinger-Ellison
C. profilactic, pentru profilaxia recaderilor ulceroase
D. ulcer duodenal
E. reflux gastroesofagian
(pag. 329)
F2121029. Notati afirmatia gresita pentru antiulcerosul sucralfat:

A. este un complex al esterilor octasulfurici ai zaharozei cu hidroxid de aluminiu
B. se absoarbe digestiv in procent semnificativ
C. este activ numai in mediul acid
D. este activ numai in ulcerul cu nisa
E. interactioneaza cu tetraciclinele, carora le impiedica absorbtia digestiva
(pag. 341)
F2121030. Pirenzepin are mecanism:

A. antiacid
B. antigastrinic
C. agonist PGE-2
D. antihistaminic H2
E. anticolinergic
(pag. 327)
F2121031. Ranitidina are urmatoarele caracteristici, cu o exceptie:

A. antihistaminic H2
B. indicatie de electie in ulcer duodenal
C. inductie enzimatica a SOMH
D. efect advers rebound
E. doza = 300 mg x 1/zi (seara)
(pag. 332)
F2121032. Notati singura afirmatie corecta, pentru omeprazol:

A. mecanism analog cu prostaglandina PGE2
B. nu provoaca efecte rebound acid

C. T 1/2 scurt si durata de actiune scurta
D. doza = 20 mg x 1/zi
E. contraindicatie in sindromul Zollinger - Ellison
(pag. 333-335)
F2121033. Notati medicamentul antiulceros analog sintetic al PGE2:

A. ondansetron
B. acetorfan
C. drotaverina
D. misoprostol
E. octreotid
(pag. 329-330, 338)
F2121034. Este antiulceros indicat exclusiv in ulcere evolutive cu nisa ulceroasa:

A. ranitidina
B. sucralfat
C. omeprazol
D. acetazolamida
E. pirenzepin
(pag. 341)
F2321035. Urmatoarele substante provoaca hipersecretie acida gastrica, cu exceptia:

A. gastrina;
B. prostaglandina E2;
C. histamina;
D. acetilcolina;
E. alimente.
(pag. 319 - 342)
F2321036. Bicarbonatul de sodiu are urmatoarele indicatii, cu exceptia:

A. hiperaciditate gastrica;
B. alcalinizarea urinii;
C. edeme;
D. inmuierea cerumenului auricular;
E. spalaturi oculare.
(pag. 319 - 342)
F2321037. Urmatoarele substante se folosesc ca antiacide, cu exceptia:

B. hidroxid de aluminiu;
C. carbonat de sodiu;
D. carbonat de calciu;
E. fosfat de aluminiu.
(pag. 319 - 342)
F2321038. Urmatoarele medicamente inhiba secretia gastrica, cu exceptia:

A. acetazolamida;
B. proglumid;
C. nizatidina;
D. tolazolina;
E. pirenzepina.
(pag. 319 - 342)
F2321039. Urmatorii factori sunt implicati in aparitia ulcerului, cu exceptia:

A. fumatul;
B. factori genetici;
C. prostaglandinele;
D. Helicobacter pylori;
E. stress.
(pag. 319 - 342)
F2321040. Care din urmatoarele medicamente determina scaderea secretiei de acid clorhidric:
A. fosfat de aluminiu;
B. pantoprazol;
C. carbonat bazic de bismut;
D. carbenoxolna;
E. sucralfat.
(pag. 319 - 342)
F2521041. Sunt utilizate in boala ulceroasa actionand ca blocante ale receptorilor gastrinei:
A. gastrozepina
B. acetazolamida
C. proglumida
D. omeprazolul
E. pantoprazolul
(pag. 337)
F2521042. Care medicamente influenteaza secretia gastrica stimulata vagal?

A. antigastrinicele
B. parasimpatoliticele
C. antihistaminicele
D. inhibitorii pompei protonice
E. antiacidele
(pag. 336)
F2521043. Pot fi utilizate ca inhibitoare ale secretiei gastrice urmatoarele medicamente:

A. Carbenoxolona
B. Sucralfat
C. Derivatii de aluminiu
D. Nizatidina
E. Spirulina
(pag. 333)
F2521044. Alegeti medicamentul cu efecte de tip mineralcorticoid:

A. Ranitidina
B. Carbenoxolona
C. Subcitratul de bismut coloidal
D. Octreotidul
E. Famotidina
(pag. 340)
F2521045. Urmatoarele afirmatii referitoare la medicamentele antiacide sunt adevarate, cu exceptia:

A. Se administreaza la intervale de 1-2 ore fata de alte medicamente
B. Scad absorbtia pentru teofilina, acid valproic

C. Alcalinizantele cresc eliminarea renala a medicamentelor acide
D. Alcoolul si tutunul scad efectul antiacidelor
E. Diminua absorbtia tetraciclinelor
(pag. 324)
F2521046. Care din urmatorii compusi sunt utilizati ca antiacide?

A. Pirenzepin
B. Omeprazol
C. Sucralfat
D. Acidul alginic
E. Ranitidina
(pag. 329)
F2621047. Medicaţia sedativă:

A. Produce deprimarea selectivă a unor corticale (sunt deprimante selective SNC)
B. Acţionează prin favorizarea transmisiei adrenergice din locus coeruleus
C. Diminuă hiperexcitabilitatea senzitivă şi psihomotorie
D. Produce reacţii adverse de tip extrapiramidal şi efecte de tip endocrin chiar la doze mici
E. Produce reacţii vegetative marcate
(pag. 101)
F2621048. Este derivat imidazopiridinic hipnoinductor:

A. Nabumetona
B. Zolpidemul
C. Zopiclona
D. Sumatriptanul
E. Carumonamul
(pag. 103)
F2621049. Face parte din grupa ciclopirolonelor hipnoinductoare:

A. Rosiglitazona
B. Metaqualona
C. Fenfluramina
D. Pioglitazona
E. Zopiclona
(pag. 103)
F2621050. Face parte dintre hipnoticele de tip hipnocoercitiv cu structură chinazolonică:

A. Carbenoxolona
B. Amiodarona
C. Metaqualona
D. Trimetadiona
E. Pitofenona
(pag. 103)
F2621051. Sunt ureide aciclice utilizate ca hipnotice:

A. Carbamida
B. Bromizovalul
C. Hidroxiureea
D. Metilprilona
E. Metaqualona
(pag. 103)
F2621052. Mecanismele instalării sindromului de abstinenţă la barbiturice sunt.

A. Creşterea activităţii aminopeptidazei M
B. Sensibilizarea receptorilor glutamat-ergici
C. Diminuarea transmisiei glicin-ergice
D. Blocarea activităţii GABA-transaminazei
E. Diminuarea eliberării de tahikinine
(pag. 106)
F2621053. Bromurile utilizate ca sedative pot produce următoarele efecte adverse:

A. Hipotensiune cu caracter ortostatic
B. Priapism
C. Impotenţă sexuală la bărbaţi
D. Aclorhidrie
E. Agranulocitoză
(pag. 109)
F1221054. Antiacidele pot produce:

A. creşterea pH gastric
B. efecte sistemice
C. acidoză
D. creşterea secreţiei acide prin efect rebound
E. constipaţie
(pag. 319-342)
A. actioneaza prin mecanism chimic sau fizic asupra secretiei gastrice
B. pot produce efect rebound acid
C. se indica in gastrite hiperacide, ulcer
D. se administreaza inainte de masa
E. nu pot modifica absorbtia digestiva sau eliminarea renala a altor medicamente
(pag. 319-342)
F1221056. Care din afirmatiile referitoare la antiacide sunt adevarate:

A. carbonatul de calciu este un adsorbant nesistemic
B. oxidul de magneziu este un neutralizant partial sistemic
C. sarurile de aluminiu au proprietati constipante
D. bicarbonatul de sodiu poate produce alcaloza
E. sarurile de bismut sunt adsorbante si protectoare ale mucoasei
(pag. 319-342)
F1221057. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H2 sunt adevarate:

A. cimetidina este un antisecretor gastric
B. cimetidina are proprietati antialergice
C. ranitidina are potenta superioara cimetidinei
D. efectele adverse antiandrogenice sunt mai accentuate la famotidina decat la cimetidina
E. cimetidina stimuleaza enzimele microzomale hepatice
(pag. 319-342)
F1221058. Inhibitorii pompei de protoni:

A. sunt reprezentati de pirenzepin, telenzepin
B. actioneaza inhiband Na+K+ATP-aza
C. se conditioneaza in forme enterosolubile
D. au durata scurta de actiune
E. sunt indicati in ulcer, sindrom Zollinger-Ellison
(pag. 319-342)
F1221059. Omeprazolul:
A. este transformat în sulfenamida, forma activa
B. este un antihistaminic H2
D. este un inductor enzimatic
E. constituie un tratament de elecţie în sindromul Zollinger Ellison
(pag. 319-342)
F1221060. Pirenzepinul:
A. blocheaza receptorii M1 din plexurile intramurale gastrice
B. se indica in ulcerul gastro-duodenal
C. blocheaza pompa de protoni
D. se poate administra in sindromul Zollinger-Ellison
E. prezinta numeroase reactii adverse grave, de tip atropinic
(pag. 319-342)
F1221061. Subcitratul de bismut coloidal:

A. formează un depozit aderent la nivelul leziunii ulceroase
B. favorizează proliferarea lui Campylobacter pylori
C. se indică în ulcer gastric
D. se asociază cu antiacidele
E. intră în produsul Venter
(pag. 319-342)
F1321062. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru denol?

A. este citrat de bismut coloidal;
B. este un ester al zaharozei cu hidroxid de aluminiu;
C. este activ in ulcerul gastric;
D. inhiba bacteria Helicobacter pylori;
E. blocheaza receptorii muscarinici M1.
(pag. 319 - 342)
F1321063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru subcitratul de bismut?
A. adera la suprafata nisei ulceroase;
B. inhiba bacteria Helicobacter pylori;
C. se asociaza cu amoxicilina si metronidazol;
D. se asociaza cu antiacide;
E. eficace in ulcerul gastric.
(pag. 319 - 342)
F1321064. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru omeprazol?

A. este un analog sintetic al prostaglandinei E1;
B. este un inhibitor al pompei de protoni;
C. este eficace in esofagita de reflux;
D. inhiba H, K-ATP-aza;
E. este un anticolinergic selectiv.
(pag. 319 - 342)
F1321065. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru antiacide?

A. reduc acidul clorhidric din stomac;
B. nu se asociaza intre ele;
C. actioneaza ca pansamente gastrice;
D. scad activitatea proteolitica a pepsinei;
E. nu se asociaza cu alimentele.
(pag. 319 - 342)
F1321066. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru carbonatul de calciu?
A. solubil in apa;
B. este neutralizant;
C. are efect antidiareic;
D. stimuleaza secretia de gastrina;
E. se asociaza cu tetraciclina.
(pag. 319 - 342)
F1321067. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru cimetidina?

A. eficace in ulcerul duodenal;
B. inhiba enzimele microzomale;
C. antigastrinic;
D. antiandrogenic;
E. inhibitor al anhidrazei carbonice.
(pag. 319 - 342)
F1321068. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru ranitidina?

B. mai potenta decat famotidina;
C. mai potenta decat cimetidina;
D. se administreaza 150 mg seara;
E. se administreaza 800 mg seara.
(pag. 319 - 342)
F1321069. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru cimetidina?

A. este un antihistaminic H2;
B. are efect antiandrogenic;
C. se utilizeaza in sindromul Zollinger-Ellison;
D. este un inhibitor al pompei de protoni;
E. creste aciditatea gastrica.
(pag. 319 - 342)
F1321070. Care dintre urmatoarele antiacide au actiune constipanta?

A. oxidul de magneziu;
B. carbonat de calciu;
C. bicarbonat de sodiu;
D. hidroxid de aluminiu;
E. carbonat de magneziu.
(pag. 319 - 342)
F1321071. Care dintre urmatoarele antiulceroase actioneaza prin blocarea receptorilor histaminergici
H2?
A. cimetidina;
B. pirenzepina;
C. famotidina;
D. ranitidina;
E. omeprazol.
(pag. 319 - 342)
F1421072. Acţiunea farmacodinamică a hidroxidului de aluminiu se manifestă prin efect:

A. astringent şi decongestionant al mucoasei gastrice
B. neutralizant
C. antisecretor
D. adsorbant
E. protector al mucoasei gastrice
(pag. 327)
F1421073. Antiacidele de elecţie sunt reprezentate de:

A. bicarbonatul de sodiu
B. oxidul de magneziu
C. carbonatul de calciu
D. hidroxidul de aluminiu
E. carbonatul de magneziu
(pag. 322)
F1421074. Antiacidele scad absorbţia:

A. teofilinei
B. tetraciclinei
C. digoxinei
D. acidului valproic
E. carbamazepinei
(pag. 324)
F1421075. Antiacidele sunt indicate în:

A. esofagita de reflux
B. gastrită hiperacidă
C. sindrom Zollinger-Ellison
D. abdomen acut
E. asociere cu corticoterapia pentru combaterea efectului ulcerigen al acesteia
(pag. 322)
F1421076. Care dintre următoarele substanţe medicamentoase determină diminuarea secreţiei gastrice
acide:
A. carbenoxolona
B. pantoprazol
C. sucralfat
D. roxatidină
E. subcitratul de bismut coloidal
(pag. 333;335)
F1421077. Famotidina:
A. nu inhibă sistemul oxidazic microzomial hepatic
B. administrată prelungit determină efecte endocrine de tip antiandrogenic

C. are o potenţă mult mai mare decât cimetidina
D. poate provoca leucopenie şi trombopenie
E. se administrează în priză unică/24 ore
(pag. 332-333)
F1421078. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la omeprazol:

A. este un analog al PG E2
B. creşte secreţia de mucus protector la nivelul mucoasei gastrice
C. scade secreţia gastrică acidă prin inhibarea pompei protonice
D. stimulează secreţia de gastrină
E. inhibă secreţia gastrică stimulată prin histamină
(pag. 334)
F1421079. Precizaţi care sunt efectele adverse produse de cimetidină:

A. tulburări acustico-vestibulare
B. tulburări neuro-psihice
C. efect de "rebound” cu perforaţii ale ulcerului la întreruperea bruscă a medicaţiei
D. efecte antiandrogenice
E. fotosensibilizare
(pag. 331)
F1421080. Sunt analogi ai prostaglandinelor E2 :

A. sucralfatul
B. enprostil
C. pantoprazol
D. misoprostol
E. carbenoxolona
(pag. 338-339)
F1521081. Carbonatul acid de sodiu este contraindicat în:

A. hiperaciditate gastrică
B. stări de acidoză
C. insuficienţă renală
D. intoxicaţia cu acizi organici (barbiturice)
E. edeme
(pag. 325)
F1521082. Care dintre următoarele afirmaţii despre antiacide sunt adevărate?

A. carbonatul de calciu în doze mari antrenează efect rebound acid
B. derivaţii de aluminiu produc constipaţie
C. nu sunt indicate în esofagita de reflux
D. nu se recomandă asocierile de antiacide
E. carbonatul acid de sodiu în exces produce alcaloză şi calculoză urinară
(pag. 324, 327)
F1521083. Care dintre următorii compuşi sunt inhibitori ai pompei de protoni?

A. ranitidina
B. atropina
C. omeprazol
D. pantoprazol
E. pirenzepina
(pag. 333)
F1521084. Factorii agresivi ulcerogeni sunt:

A. mucusul
B. acidul clorhidric
C. bila
D. bicarbonatul
E. pepsina
(pag. 319)
F1521085. Indicaţiile antiacidelor:

A. gastrita hiperacidă
B. hemoragii şi perforaţii gastrice
C. abdomen acut
D. ulcer gastric şi duodenal
E. esofagita de reflux
(pag. 322)
A. este degradat în mediul acid gastric
B. metaboliţii se elimină majoritar renal
C. metaboliţii se elimină majoritar biliar
D. durată scurtă de acţiune
E. biodisponibilitatea iniţială este sub 50%
(pag. 334)
A. este inhibitor al pompei de protoni
B. are durată scurtă de acţiune
C. are durată lungă de acţiune
D. inhibă citocromul P 450, producând inhibiţie enzimatică
E. este medicamentul de elecţie în sindromul Zollinger-Ellison
(pag. 333, 334)
F1521088. Pirenzepin:
A. blochează receptorii M1 din plexurile intramurale gastrointestinale
B. influenţează semnificativ motilitatea gastrointestinală
C. nu are acţiune relaxantă a sfincterului esofagian
D. are acţiune antisecretorie gastrică
E. are acţiune relaxantă asupra sfincterului esofagian
(pag. 337)
F1521089. Subcitratul de bismut coloidal:

A. se administrează înainte de mese şi la culcare
B. formează un strat protector la nivelul leziunii ulceroase
C. se administrează după mese şi înainte de culcare
D. se asociază cu antiacidele
E. prezintă acţiune antiseptică faţă de Helicobacter Pylori
(pag. 342)
F1621090. Care afirmaţie este adevarata?

A. Pirenzepina este un anticolinergic care blochează, la doze terapeutice, numai receptorii muscarinici M1
B. Anticolinesterazicele au efect antisecretor la nivel gastric, prin diminuarea secretiei stimulate de

vag/acetilcolina
C. Pirenzepina la doze mici traverseaza bariera hemato-encefalica, provoaca midriaza, tahicardie si
uscaciunea gurii
D. Carbenoxolona prezinta reactii adverse de tip mineral-corticoid
E. Subcitratul de bismut coloidal are efect protector la nivelul mucoasei gastrice
(pag. 337, 340, 342)
F1621091. Care dintre afirmatiile urmatoare carcaterizeaza cimetidina?

A. Diminua secretia gastrica acida prin blocarea receptorilor H2-histaminergici
B. Blocheaza sinteza de PGE2, favorizand regenerarea mucoasei gastrice
C. Creste efectul unor medicamente administrate concomitent, prin diminuarea metabolizarii lor, datorita
inhibitiei enzimatice
D. Provoaca frecvent reactii adverse de tip anticolinergic: tahicardie, midriaza, uscaciunea guri
E. Creste peristaltismul intestinal, având efect prokinetic
(pag. 330-331)
F1621092. Care dintre afirmaţiile următoare privind omeprazolul sunt adevărate?

A. Durata acţiunii este lungă, deşi timpul de înjumătăţire este scurt
B. Inhibă sistemul oxidazelor mixte microzomiale, potenţând efectul unor medicamente luate concomitent
C. În tratament prelungit creşte gastrinemia
D. Produce hipoplazia celulelor enterocromafine
E. Scade secreţia de gastrină, cu consecinţe antiulceroase
(pag. 334)
F1621093. Care sunt efectele secundare ale compuşilor cu aluminiu utilizaţi ca antiacide pe termen
lung:
A. Diaree
B. Constipaţie
C. Hipofosfatemie
D. Osteomalacie
E. Aritmii cardiace
(pag. 327)
F1621094. Octreotidul:
A. Este un hormon seccretat de paratiroide
B. Provine din secreţia celulelor D pancreatice
C. Este un hormon hipotalamic
D. Inhibă secreţia exocrină gastroenteropancreatică
E. Se utilizează în gastrinom şi tumori carcinoide
(pag. 339-340)
F1621095. Scaderea secretiei gastrice acide se poate produce prin:

A. Stimularea receptorilor M1 de la nivelul plexului intramural gastric
B. Blocarea receptorilor H2-histaminergici
C. Inhibarea enzimei carboanhidraza
D. Stimularea pompei protonice (H+, K+-ATP-aza), enzima proprie celulelor parietale
E. Diminuarea secretiei de gastrină
(pag. 329-330)
F1621096. Sucralfatul:
A. Are acţiune protectoare exclusiv la nivelul nişei ulceroase
B. Nu are efecte sistemice
C. Poate produce diaree, frecvenţa acesteia crescând o dată cu mărirea dozei

D. Se asociază frecvent cu antiacidele, pentru potenţarea acţiunii antiulceroase
E. Creşte absorbţia digestivă a fenitoinei
(pag. 341)
F1621097. Sunt analogi sintetici ai prostaglandinelor E2 utilizaţi ca protectoare gastrice:

A. Epoprostenol
B. Misoprostol
C. Enprostil
D. Zileuton
E. Pramipexol
(pag. 338)
F1621098. Sunt blocante ale receptorilor H2-histaminergici

A. Omeprazolul
B. Nizatidina
C. Octreotid
D. Famotidina
E. Tizanidina
(pag. 330)
F2121099. Derivatii de aluminiu, folositi ca antiacide, pot produce:

A. modificarea rezervei alcaline, cu alcaloza
B. constipatie
C. diaree
D. hipofosfatemie si osteomalacie
E. deficit de fier
(pag. 321, 326)
F2121100. Azotatul bazic de bismut, folosit ca antiacid, poate produce:

A. colorarea fecalelor in negru
B. constipatie
C. osteomalacie
D. methemoglobinemie
E. alcaloza
(pag. 328)
F2121101. Farmacotoxicologia cimetidinei cuprinde:

A. greata, voma
B. ginecomastie
C. fotosensibilizare
D. leucopenie, trombocitopenie
E. cresterea presiunii intraoculare, din cauza mecanismului parasimpatolitic
(pag. 331)
F2121102. Comparativ cu cimetidina, ranitidina prezinta urmatoarele avantaje:

A. nu produce efecte adverse endocrine antiandrogenice
B. potenta de circa 5 ori mai mare
C. este un inhibitor enzimatic mai slab
D. se poate administra o data la 2 zile
E. nu produce efect rebound la intreruperea brusca a tratamentului
(pag. 332)
F2121103. Omeprazolul prezinta urmatorul profil farmacocinetic:

A. este degradat in mediul acid gastric
B. este inhibitor enzimatic
C. T1/2 este scurt, de 1 ora
D. epurarea se face prin biotransformare hepatica, in hidroxi-omeprazol
E. biodisponibilitatea scade pe parcursul tratamentului, din cauza reducerii aciditatii gastrice
(pag. 334)
F2121104. Farmacotoxicologia omeprazolului cuprinde:

A. efecte endocrine antiandrogenice (oligospermie, ginecomastie)
B. efect rebound hipergastrinemic
C. avort la gravide, prin actiunea ocitocica
D. favorizarea dezvoltarii bacteriilor intragastric
E. efecte de tip aldosteronic, cu retentie hidrosalina si edeme
(pag. 334-335)
F2121105. Pentru omeprazol sunt incorecte urmatoarele afirmatii:

A. este un analog al prostaglandinei PGE2
B. are timp de injumatatire scurt
C. are durata de actiune lunga
D. se administreaza 150 mg, seara la culcare
E. este indicat de electie in sindrom Zollinger-Ellison
(pag. 427)
F2121106. Fata de atropina, pirenzepina are urmatoarele avantaje:

A. selectivitate mai mare asupra secretiei gastrice
B. nu produce relaxarea sfincterului esofagian
C. biodisponibilitate per os mare, peste 95%
D. poate fi administrata in caz de glaucom sau adenom de prostata
E. potenta mult mai mare, cu avantajul administarii de doze mai mici
(pag. 337)
F2121107. Notati efectele adverse ale antiacidelor cu saruri de bismut administrate in doze mari si timp
indelungat:
A. constipatie
B. stomatite
C. tulburari hepatice si renale
D. bilant negativ al fosforului
E. bilant negativ al fierului
(pag. 328)
F2121108. Notati efectele adverse ale antiacidelor alcalinizante administrate in doze mari si timp
indelungat:
A. reactie alcalina gastrica
B. stimularea secundara a secretiei acide
C. alcaloza
D. dizolvarea calculilor urinari
E. osteomalacie
(pag. 324-325)
F2121109. Carbonatul de calciu are urmatorul profil farmacologic:

A. ionul Ca2+ se absoarbe maxim 20%
B. ca antiacid neutralizant, indicat in doze peste 2g/odata

C. ca antidiareic indicat in doze sub 1 g/odata
D. induce efect rebound acid, la doze mari
E. favorizeaza absorbtia tetraciclinei
(pag. 326)
F2121110. Pirenzepin are urmatorul profil farmacologic:

A. antagonist predominant pe receptorii M1 din ganglionii parasimpatici intramurali gastrointestinali
B. selectivitate mare antisecretoare gastrica
C. efecte secundare de tip atropinic, intense
D. indicatie de electie in ulcer de stres
E. indicat in glaucom
(pag. 68, 337)
F2121111. Notati efectele care apar la intreruperea brusca a unui tratament prelungit cu cimetidina:
A. recaderi cu agravarea bolii
B. efect rebound
C. ulcer perforat
D. tulburari neuropsihice reversibile
E. efecte antiandrogenice reversibile
(pag. 330-332)
F2121112. Precizati mecanismul de actiune antiulceros al pirenzepinei:

A. parasimpatolitic
B. blocarea electiva a receptorilor muscarinici M1 digestivi
C. inhibitor selectiv al secretiei gastrice
D. antigastrinic
E. antispastic intens
(pag. 337)
F2121113. Precizati antiulceroasele contraindicate in glaucom:

A. butilscopolamoniu
B. propantelina
C. pirenzepin
D. ranitidina
E. acetazolamida
(pag. 335-338)
F2121114. Capacitatea neutralizanta pe o ora, pentru 1 gram de substanta este in jur de 25 ± 1 mEq
HCl, la urmatoarele antiacide:
A. oxid de magneziu
B. hidroxid de aluminiu
C. carbonat bazic de bismut
D. carbonat de calciu
E. carbonat acid de sodiu
(pag. 332)

A. antiacidele se administreaza la intervale de 1- 2 ore, fata de alte medicamente
B. perfuzia cu carbonat acid de sodiu creste eliminarea renala a alcaloizilor, in intoxicatii
C. alcoolul sub 10% creste efectul antiacidelor
D. antiacidele diminua absorbtia pentru tetraciclina, digoxin, floruri
E. antiacidele cresc absorbtia pentru teofilina

(pag. 324)
F2121116. Famotidina are urmatoarele avantaje fata de cimetidina şi ranitidina:

A. potenta mult mai mare
B. nu produce inductia SOMH
C. nu are efecte androgenice
D. nu provoaca discrazii sanguine
E. nu induce patologie hepatica
(pag. 332-333)
F2221117. Care din afirmatiile referitoare la antiacide sunt adevarate:

A. carbonatul de calciu este un adsorbant nesistemic
B. oxidul de magneziu este un neutralizant partial sistemic
C. sarurile de aluminiu au proprietati constipante
D. bicarbonatul de sodiu poate produce alcaloza
E. oxidul de magneziu poate produce alcaloza
(pag. 320-339)
A. actioneaza prin mecanism chimic sau fizic asupra secretiei gastrice
B. pot produce efect rebound acid
C. se indica in gastrite hiperacide, ulcer
D. se administreaza inainte de masa
E. nu pot modifica absorbtia digestiva sau eliminarea renala a altor medicamente
(pag. 320-339)
F2221119. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H2 sunt adevarate:

A. cimetidina este un antisecretor gastric
B. cimetidina are proprietati antialergice
C. ranitidina are potenta superioara cimetidinei
D. efectele adverse antiandrogenice sunt mai accentuate la famotidina decat la cimetidina
E. cimetidina stimuleaza enzimele microzomale hepatice
(pag. 320-339)
F2221120. Inhibitorii pompei de protoni:

A. sunt reprezentati de pirenzepin, telenzepin
B. actioneaza inhiband Na+K+ATP-aza
D. au durata scurta de actiune
E. sunt indicati in ulcer, sindrom Zollinger-Ellison
(pag. 320-339)
F2221121. Pirenzepinul:
A. blocheaza receptorii M1 din plexurile intramurale gastrice
B. se indica in ulcerul gastro-duodenal
C. blocheaza pompa de protoni
D. se poate administra in sindromul Zollinger-Ellison
E. prezinta numeroase reactii adverse grave de tip atropinic
(pag. 320-339)
F2221122. Antiacidele alcalinizante:
A. sunt insolubile in apa si solubile in acid clorhidric

B. pot produce efect rebound de stimulare a secretiei acide
C. pot produce alcaloza
D. pot favoriza litiaza renala
E. nu se absorb la nivelul tractului digestiv
(pag. 319-342)
F2221123. Care dintre urmatoarele clase de medicamente au actiune antiulceroasa?

A. Parasimpatomimetice.
B. Parasimpatolitice.
C. Antihistaminice H1.
D. Antihistaminice H2.
E. Inhibitoare ale pompei de protoni.
(pag. 329,330)
F2221124. Cimetidina:
A. Este un derivat de imidazol.
B. Este un antihistaminic H2.
C. Este un inhibitor al pompei de protoni.
D. Absorbtia ei este scazuta de antiacidele cu Mg si Al.
E. Se administreaza exclusiv parenteral.
(pag. 330,331)
F2221125. Indicatiile cimetidinei sunt:

A. Ulcer duodenal.
B. Ulcer gastric.
C. Sindrom Zollinger-Ellisson.
D. Ulcer varicos.
E. Asociere in tratamentul cu antiinflamatoare corticosteroidiene pentru prevenirea efectului ulcerigen.
(pag. 331)
F2221126. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt antihistaminice H2?

A. Acetazolamida.
B. Roxatidina.
C. Omeprazol.
D. Nizatidina.
E. Ranitidina.
(pag. 330,333)
F2221127. Care dintre afirmatiile referitoare la Omeprazol sunt corecte?

A. Este un inhibitor al pompei de protoni.
B. Timpul de injumatatire este scurt dar durata de actiune este lunga(peste 24 de ore).
C. Durata de actiune este scurta (1-2 ore).
D. Este degradat in mediul acid gastric.
E. Se conditioneaza in capsule enterosolubile.
(pag. 334)
A. Este un silicat de aluminiu.
B. Este un complex al esterilor octasulfurici ai zaharozei cu hidroxid de aluminiu.
C. In mediul acid gastric formeaza un strat protector fata de factori agresivi.
D. Se absoarbe bine digestiv si da efecte sistemice.
E. Este un antiacid alcalinizant.

(pag. 341)
F2221129. Acetazolamida:
A. Are structura sulfonamidica.
B. Este un inhibitor al anhidrazei carbonice.
C. Este un inhibitor al pompei de protoni.
D. Are actiune antiulceroasa.
E. Are actiune diuretica.
(pag. 338)
F2221130. Antiacidele se pot asocia cu urmatoarele clase de medicamente:

A. Antiinflamatoare steroidiene si nesteroidiene.
B. Anticolinergice.
C. Anestezice locale.
D. Anestezice generale.
E. Diuretice.
(pag. 322-323)
F2221131. Carbonatul de calciu:

A. Este insolubil in apa, solubil in acizi.
B. Are actiune antiacida neutralizanta intensa.
C. Creste tranzitul intestinal si are actiune laxativa.
D. Are actiune antidiareica.
E. La doze mari antreneaza efect rebound-acid.
(pag. 326)
F2221132. Antiacidele neutralizante:

A. Sunt reprezentate de saruri de bismut si bentonite.
B. Sunt reprezentate de bicarbonatul de sodiu.
C. Sunt reprezentate de carbonat de calciu, hidroxid si fosfat de aluminiu, oxid,hidroxid si trisilicat de
magneziu.
D. Sunt insolubile in apa ,solubile in acizi.
E. In doze mari se absorb si produc alcaloze.
(pag. 326,327)
F2221133. Carbonatul acid de sodiu:

A. in exces alcalinizeaza continutul gastric
B. se poate administra in stari de acidoza in absenta insuficientei renale
C. se poate administra in intoxicatii cu barbiturice
D. scade efectul medicamentelor bazice prin alcalinizarea urinii
E. se poate indica in edeme diverse
(pag. 319-342)
F2221134. Derivatii de magneziu:

A. sunt antiacide alcalinizante
B. au efect secundar laxativ
C. sunt antiacide neutralizante
D. scad biodisponibilitatea digoxinei si tetraciclinei
E. asocierea lor cu carbonatul de calciu este contraindicata
(pag. 319-342)
F2221135. Derivatii de aluminiu:

A. nu cresc pH-ul gastric peste 3-4
B. prezinta proprietati astringente si decongestionante ale mucoasei gastrice
C. au efect laxativ
D. pot produce hipofosfatemie si osteomalacie prin impiedicarea absorbtiei fosforului
E. se contraindica in sindromul diareic
(pag. 319-342)
F2221136. Care dintre urmatoarele substante se incadreaza in grupa antiacidelor alcalinizante?

A. Carbonatul acid de sodiu
B. Hidroxidul de aluminiu
C. Carbonatul de sodiu
D. Citratul de sodiu
E. Carbonatul bazic de bismut
(pag. 321)

A. Oxidul de magneziu este un antiacid de electie.
B. Antiacidele nu se pot asocia cu antiinflamatoarele nesteroidiene pentru ca le reduc actiunea.
C. Carbonatul de calciu in exces produce efect rebound acid puternic
D. Antiacidele sunt indicate in esofagita de reflux
E. Antiacidele alcalinizante nu produc litiaza urinara
(pag. 322)
F2221138. Antiacidele se pot asocia cu urmatoarele substante pentru a le imbunatatii efectul:

A. Acid alginic
B. Carbonat de sodiu
C. Anticolinergice
D. Anestezice locale
E. Clorura de potasiu
(pag. 323)
F2221139. Mentionati care afirmatii sunt corecte?

A. Antiacidele imbunatatesc absorbtia digoxinului.
B. Antiacidele se asociaza cu sarurile de fier pentru a le creste eficienta printr-o absorbtie crescuta.
C. Alcalinizantele cresc eliminarea renala a medicamentelor acide.
D. Antiacidele cresc absorbtia teofilinei.
E. Antiacidele reduc absorbtia acidului valproic.
(pag. 324)
F2221140. Care dintre urmatorii compusi sunt antihistaminice H2 si au in structura lor nucleul tiazolic?
A. Omeprazol
B. Nizatidina
C. Famotidina
D. Cimetidina
E. Pirenzepina
(pag. 332)
F2221141. Care afirmatii sunt corecte?

A. Pantoprazolul este un derivat de benzimidazol.
B. Omeprazolul este conditiont in preparatul OMERAN in forma farmaceutica enterosolventa.
C. Durata de actiune a Omeranului este lunga pentru ca are un timp de injumatatire lung.
D. Pantoprazolul creste toxicitatea unor medicamente (fenitoina, warfarina) datorita inhibitiei puternice a
citocromului P450
E. Ranitidina este indicata in ulcer gastric si duodenel datorita inhibitiei pompei de protoni.
(pag. 335)
F2221142. Care dintre urmatoarele substante sunt analogi ai PGE2 si sunt indicate in ulcer gastric si
duodenal?
A. Misoprostol
B. Octreotid
C. Enprostil
D. Acetazolamida
E. Spirulina
(pag. 338)
F2221143. Mentionati afirmatiile incorecte:

A. Parasimpatoliticele intarzie golirea stomacului, fenomen benefic in ulcerul gastric.
B. Pirenzepina este un parasimpatolitic cu actiune antisecretorie gastrica cu o mare selectivitate.
C. Atropina este un alcaloid cu efect antimuscarinic selectiv.
D. Pirenzepina se poate administra in ulcer gastric si duodenal si la persoanele cu glaucom.
E. Gastrozepin contine ca substanta activa propantelina care actioneaza ca antihistaminic H1.
(pag. 336)
F2221144. Administrarea Omeprazolului poate conduce la urmatorele efecte secundare:

A. Fotosensibilizare
B. Favorizarea dezvoltarii bacteriilor intragastrice.
C. Esofagita de reflux
D. Glaucom
E. Fenomene digestive (greata, diaree sau constipatie)
(pag. 335)
F2221145. Care dintre urmatoarele substante sunt protectoare ale mucoasei sI stimulatoare ale
regenerarii ei?
A. Sucralfat
B. Subcitrat de bismut coloidal
C. Hidrolizat de colagen
D. Cimetidina
E. Acetazolamida
(pag. 341)
F2221146. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antiacide sunt adevarate:

A. carbonatul acid de sodiu este un antiacid de electie
B. antiacidele se pot asocia cu antiinflamatoarele nesteroidiene pentru cresterea tolerabilitatii gastrice
C. antiacidele nu se pot asocia intre ele
D. se administreaza la o ora si la 3 ore dupa mese
E. sunt de electie in hemoragii si perforatii gastrice
(pag. 319-342)
F2321147. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru antiacide?

A. reduc acidul clorhidric din stomac;
B. nu se asociaza intre ele;
C. actioneaza ca pansamente gastrice;
D. scad activitatea proteolitica a pepsinei;
E. nu se asociaza cu alimentele.
(pag. 319 - 342)
F2321148. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru carbonatul de calciu?
A. solubil in apa;
B. este neutralizant;
C. are efect antidiareic;
D. stimuleaza secretia de gastrina;
E. se asociaza cu tetraciclina.
(pag. 319 - 342)
F2321149. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru cimetidina?

A. eficace in ulcerul duodenal;
B. inhiba enzimele microzomale;
C. antigastrinic;
D. antiandrogenic;
E. inhibitor al anhidrazei carbonic.
(pag. 319 - 342)
F2321150. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru ranitidina?

B. mai potenta decat famotidina;
C. mai potenta decat cimetidina;
D. se administreaza 150 mg seara;
E. se administreaza 800 mg seara.
(pag. 319 - 342)
F2321151. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru subcitratul de bismut?
A. adera la suprafata nisei ulceroase;
B. inhiba secretia Helicobacter pylori;
C. se asociaza cu amoxicilina si metronidazol;
D. se asociaza cu antiacide;
E. eficace in ulcerul gastric.
(pag. 319 - 342)
F2321152. Care dintre urmatoarele antiacide au actiune constipanta?

A. oxidul de magneziu;
B. carbonat de calciu;
C. bicarbonat de sodiu;
D. hidroxid de aluminiu;
E. carbonat de magneziu.
(pag. 319 - 342)
F2321153. Care dintre urmatoarele antiulceroase actioneaza prin blocarea receptorilor histaminergici
H2?
A. cimetidina;
B. pirenzepina;
C. famotidina;
D. ranitidina;
E. omeprazol.
(pag. 319 - 342)
F2321154. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru cimetidina?

B. are efect antiandrogenic;
C. se utilizeaza in sindromul Zollinger-Ellison;
D. este un inhibitor al pompei de protoni;
E. creste aciditatea gastrica.
(pag. 319 - 342)
F2321155. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru de-nol?

A. este citrat de bismut coloidal;
B. este un ester al zaharozei cu hidroxid de aluminiu;
C. este activ in ulcerul gastric;
D. inhiba bacteria Helicobacter pylori;
E. blocheaza receptorii muscarinici M1.
(pag. 319 - 342)
F2321156. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru omeprazol?

A. este un analog sintetic al prostaglandinei E1;
B. este un inhibitor al pompei de protoni;
C. este eficace in esofagita de reflux;
D. inhiba H, K-ATP-aza;
E. este un anticolinergic selectiv.
(pag. 319 - 342)
F2321157. Care dintre urmatoarele medicamente reprezinta antiacide de electie:

B. citrat de sodiu;
C. hidroxid de aluminiu;
D. carbonat acid de sodiu;
E. carbonat de calciu;
(pag. 319 - 342)
F2321158. Care dintre urmatoarele antiacide nu se absorb si nu produc alcaloza:

A. hidroxid de aluminiu;
B. carbonat bazic de bismut;
C. acid alginic;
D. fosfat disodic;
E. carbonat acid de sodiu.
(pag. 319 - 342)
F2321159. Sunt inhibitoare ale secretiei gastrice ce actioneaza prin blocarea receptorilor histaminergici
H2:
A. nizatidina;
B. pantoprazol;
C. roxatidina;
D. pirenzepin;
E. proglumid.
(pag. 319 - 342)
F2321160. Care din urmatoarele medicamente antiulceroase actioneaza ca protectoare ale mucoasei si
stimulatoare ale regenerarii:
A. carbenoxolona;
B. proglumid;
C. sucralfat;
D. misoprostol;
E. subcitrat de bismut coloidal.
(pag. 319 - 342)
F2521161. Efectul antiulceros al sucralfatului se datoreaza:

A. Actiunii protectoare exclusiv la nivelul nisei ulceroase
B. Inhibarii formarii de prostaglandine
C. Actiunii antipeptice
D. Stimularii biosintezei de prostaglandine citoprotectoare
E. Actiunii anestezice locale
(pag. 341)
F2521162. Care antiulceroase sunt analogi ai prostaglandinelor?

A. Octreotidul
B. Misoprostolul
C. Enprostilul
D. Carbenoxolona
E. Proglumidul
(pag. 338-339)
F2521163. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la octreotid este adevarata?

A. se administreaza in doza initiala de 50 mg X 2 ori/zi
B. produce inflamatie si durere la locul injectiei
C. este antagonist al somatostatinei
D. este indicat in agromegalie
E. este indicat in tumori endocrine gastroenteropancreatice
(pag. 340)
F2521164. Activitatea celulelor parietale, secretoare de acid clorhidric, este controlata stimulator de:
A. histamina
B. gastrina
C. somatostatina
D. prostaglandine
E. vag/acetilcolina
(pag. 320-342)
F2521165. Alegeti compusii cu actiune antihistaminica H2:

A. Ranitidina
B. Pantoprazolul
C. Famotidina
D. Pirenzepina
E. Nizatidina
(pag. 332)
F2521166. Alegeti afirmatiile incorecte referitoare la cimetidina:

A. este inductor enzimatic
B. prezinta efect androgenic
C. difuzeaza prin bariera hemato-encefalica
D. se elimina renal
E. efectele antiandrogenice sunt ireversibile
(pag. 331)
A. este foarte util in ulcerul gastric, blocheaza receptorii H2
B. este util in cancerul gastric inoperabil, ameliorandu-I evolutia
C. blocheaza H+/K+ - ATP-aza, efectul fiind mai intens decat pentru antihistaminicele H2-blocante
D. constituie medicatia de electie in tumorile secretante de gastrina
E. in tratamentul prelungit (peste 2 luni) datorita inhibarii puternice a secretiei acide, poate provoca tumori
carcinoide
(pag. 334)
F2521168. Secretia acida gastrica este diminuata prin urmatoarele mecanisme farmacodinamice:
A. stimularea controlului vagal
B. inhibarea pompei protonice
C. blocarea receptorilor histaminergici H2
D. stimularea anhidrazei carbonice
E. blocarea receptorilor gastrinei
(pag. 329-338)
F2521169. Antiulceroasele contraindicate in glaucom sunt:

A. acetazolamida
B. propantelina
C. pirenzepina
D. ranitidina
E. butilscopolamina
(pag. 336-337)
F2621170. Hipnoticele:
A. Favorizează eliberarea de noradrenalină la nivelul sistemului reticulat ascendent activator
B. Sunt deprimante neselective ale SNC
C. Au efect antipshihotic marcat
D. Produc pierderea cunoştinţei
E. Produc scăderea funcţiilor fiziologice centrale şi periferice la nivel bazal
(pag. 101)
F2621171. Hipnocoercitivele:
A. Produc somn şi la indivizii normali care nu suferă de insomnie
B. Deprimă respiraţia, efectul fiind doză-dependent
C. Cresc perioadele de somn paradoxal
D. Au efecte toxice la supradozare, pot fi utilizate în scop suicidar
E. Sunt inhibitoare enzimatice
(pag. 102)
F2621172. Sunt medicamente hipnocoercitive:

A. Cloralhidratul
B. Metaqualona
C. Glutetimida
D. Secobarbitalul
E. Zopiclona
(pag. 102-103)
F2621173. Sunt medicamente de tip hipnoinductor:

A. Ciclobarbitalul
B. Flunitrazepamul
C. Metaqualona
D. Zolpidemul
E. Zopiclona
(pag. 103)
F2621174. Mecanismul de acţiune a benzodiazepinelor constă în:

A. Acţionarea unor situsuri specifice la nivelul complexului receptor GABA-A postsinaptic
B. Blocarea receptorilor pentru glicină la nivel spinal
C. Inhibarea eliberării glutamatului, neurotransmiţător cu rol excitator
D. Favorizarea transmisiei serotoninergice cu originea în nucleii rafeului
E. Creşterea frecvenţei sau a duratei deschiderii canalelor de clorură
(pag. 103)
F2621175. Simptomatologia sindromului de abstinenţă la barbiturice constă în:

A. Bradicardie sinusală
B. Narcolepsie
C. Hipotermie, deprimare respiratorie
D. Convulsii de tip epileptiform
E. Excitaţie SNC
(pag. 106)
F2621176. Următoarele configuraţii structurale cresc acţiunea hipnotică a barbituricelor:

A. Clivajul inelulului pirimidinic
B. Substituţia cu halogeni
C. Substituenţi ramificaţi la C5
D. Prezenţa dublei sau triplei legături la substituenţii alchilici
E. Substituenţi simetrici la C5
(pag. 104)
F2621177. Favorizează eliminarea renală a barbituricelor:

A. Desmopresina
B. NaHCO3 în perfuzie i.v.
C. Clorura de amoniu în perfuzie i.v.
D. Manitolul în perfuzie 5%
E. Dopamina la doze mari, datorită efectelor de tip alfa adrenomimetic
(pag. 107)
Tema nr. 22
Antihipertensive
BIBLIOGRAFIE:
F1222001. Alegeţi afirmaţiile corecte cu privire la alfa adrenolitice:

A. Pot fi administrate fără riscuri la hipotensivi
B. Nu se absorb pe cale digestivă
C. Nu necesită o ajustare a dozelor
D. Au dezavantajul că nu se administrează la diabetici, astmatici.
E. Poate apare colaps la prima administrare
(pag. 254-277)
F1222002. Alegeţi afirmaţiile corecte cu privire la beta-adrenolitice neselective

A. Se indică în HTA însoţită de tahiaritmii, cardiopatie ischemică sau hipertiroidism
B. Se indică în HTA la diabetici
C. Se indică în HTA mai ales la astmatici
D. Se indică în HTA însoţită de tulburări circulatorii periferice.
E. Tratamentul se poate întrerupe brusc fără riscuri.
(pag. 254-277)
F1222003. Alegeţi afirmaţiile corecte despre blocantele canalelor de calciu

A. Au structuri de dipeptidă
B. Se utilizează în terapia HTA, aritmiilor şi ischemiei cardiace
C. Nu prezintă specificitate de organ sau ţesut
D. Afinitatea şi intensitatea efectelor nu este influenţată de structura chimică
E. Nu influenţează circulaţia cerebrală
(pag. 254-277)
F1222004. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la IECA:

A. Inhibă transformarea angiotensinogenului în angiotensină
B. Cresc secreţia de aldosteron
C. Scad cantitatea de bradikinină
D. Reduc secreţia de renină la nivel renal
E. Împiedică transformarea angiotensinei I în angiotensin II
(pag. 254-277)
F1222005. Alegeţi antihipertensivele centrale:

A. Prazosin
B. Clonidina
C. Propranolol
D. Verapamil
E. Nisoldipina
(pag. 254-277)
F1222006. Alegeţi antihipertensivele din clasa IECA:

A. Losartan
B. Diltiazem
C. Enalapril
D. Ketanserin
E. Amlodipina
(pag. 254-277)
F1222007. Alegeţi dintre antihipertensivele de mai jos pe cele vasodilatatoare musculotrope

A. Diltiazem
B. Dihidralazina
C. Felodipina
D. Enalapril
E. Furosemid
(pag. 254-277)
F1222008. Care dintre următoarele reacţii adverse apar frecvent la terapia cu IECA
A. Hipokaliemie
B. Hiperglicemie
C. Tuse uscată
D. Hipertensiune la prima doză
E. Arterioconstricţie
(pag. 254-277)
F1322009. Medicamentele antihipertensive au urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptia:

A. inhiba sistemul nervos simpatic;
B. stimuleaza formarea aldosteronului;
C. inhiba enzima de conversie a angiotensinei;
D. blocheaza canalele de caciu;
E. antagonizeaza receptorii angiotensinei.
(pag. 254-277)
F1322010. Urmatoarele medicamente au actiune antihipertensiva, cu exceptia:

A. prazosin;
B. nifedipina;
C. lisinopril
D. etilefrina
E. losartan
(pag. 254-277)
F1322011. Urmatoarele medicamente sunt blocante ale canalelor de calciu, cu exceptia:

A. felodipina;
B. verapamil;
C. diltiazem;
D. ticlopidina;
E. amlodipina.
(pag. 254-277)
F1422012. Guanetidina face parte din grupul antihipertensivelor:

A. alfa-adrenolitice
B. neurosimpatolitice
C. simpatolitice
D. care interferă cu sistemul renină-angiotensină
E. beta 1-adrenolitice
(pag. 262)
F1422013. Precizaţi mecanismul de acţiune antihipertensiv al hidralazinei:

A. blocarea transformării angiotensinei I în angiotensină II
B. blocarea alfa şi beta receptorilor
C. blocarea receptorilor beta
D. acţiune alfa agonistă centrală
E. vasodilataţie arteriolară directă
(pag. 264)
F1522014. În HTA uşoară se recomandă următoarele, cu excepţia:

A. regim hiposodat
B. scădere ponderală
C. asociere diuretic - blocant calcic
D. combaterea hipercolesterolemiei
E. monoterapie cu diuretic sau beta-adrenolitic
(pag. 257)
F1522015. La hipertensivi cu astm bronşic nu se administrează:

A. diuretice
B. beta-adrenolitice
C. calciu-blocante
D. antagonişti ai receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
E. vasodilatatoare musculotrope
(pag. 259)
F1522016. La hipertensivii cu gută sunt contraindicate:

A. inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei
B. antagoniştii receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
D. vasodilatatoare musculotrope
E. diuretice tiazide
(pag. 259)
F1522017. Nitroprusiatul de sodiu:

A. scade pre- şi postsarcina
B. se asociază cu diuretice tiazide
C. produce vasoconstricţie arteriolară
D. scade secreţia de renină
E. are durată lungă de acţiune
(pag. 266)
F1522018. Următoarele clase de medicamente sunt antihipertensive, cu excepţia:

A. simpatolitice
B. diuretice
C. blocante ale canalelor de calciu
D. simpatomimetice
E. inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei
(pag. 256)
F1522019. Efectul rebound apare la întreruperea bruscă a tratamentului cu:

A. diuretice tiazide
B. clonidină
C. calciu-blocante
D. inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei
E. furosemid
(pag. 260)
F1622020. Dintre inhibitorii enzimei de conversie, este activ ca atare, nefiind un pro-drug, activat
metabolic în organism:
A. Perindopriul
B. Lizinopril
C. Enalapril
D. Trandolapril
E. Cilazapril
(pag. 271)
F1622021. Se utilizează în hipertensiunea arterială cu hiperaldosteronism:

A. Spironolactona
B. Hidroclorotiazida
C. Furosemidul
D. Clortalidona
E. Dihidralazina
(pag. 277)
F1622022. Se utilizează în scop diagnostic al hipertensiunii datorate excesului de angiotensină II:

A. Diureticele antialdosteronice de tip spironolactonă
B. Inhibitorii seccreţiei de renină (ß-adrenolitice)
C. Inhibitorii enzimei de conversie de tip captopril
D. Analogi ai angiotensinei II de tip saralazină
E. Antagonişti funcţionali ai aldosteronului de tip triamteren
(pag. 277)
F1622023. Sunt antihipertensive care acţionează prin blocarea receptorilor nicotinici interganglionari:
A. Guanetidina
B. Clonidina
C. Trimetafanul
D. Guanabenzul
E. Minoxidilul
(pag. 264)
F1622024. Sunt antihipertensive de tip neurosimpatolitic cu mecanism central:

A. Ketanserina
B. Alfa-metildopa
C. Fenoxibenzamina
D. Fenfluramina
E. Doxazosinul
(pag. 261)
F1622025. Sunt contraindicate la bolnavii hipertensivi care suferă de astm bronşic:

A. Diuretice tiazidice
B. Blocantele canalelor de calciu
C. Alfa-1-adrenoliticele
D. Neurosimpatoliticele
E. ß-adrenoliticele
(pag. 259)
F2122026. Notati antihipertensivele care nu se pot utiliza la un pacient diabetic:

A. captopril
B. prazosin
C. hidroclorotiazida
D. dihidralazina
E. nifedipina
(pag. 302)
F2122027. La un diabetic, cu hipertensiune arteriala, se evita antihipertensivul:

A. captopril
B. dihidralazina
C. nifedipina
D. prazosin
E. hidroclorotiazida
(pag. 302)
F2122028. La un astmatic, cu hipertensiune arteriala, se evita antihipertensivul:

A. nifedipina
B. enalapril
C. doxazosin
D. oxprenolol
E. dihidralazina
(pag. 39, 259)
F2122029. Propranolol este antihipertensiv de electie, in urmatoarele cazuri, exceptand:

A. cardiopatie ischemica
B. tahiaritmii
C. astm bronsic
D. renina plasmatica crescuta
E. asociere cu dihidralazina
(pag. 39, 262)
F2122030. Fiecare din urmatoarele medicamente antihipertensive poate produce bradicardie, cu

exceptia:
A. clonidina
B. propranolol
C. reserpina
D. dihidralazina
E. alfa-metildopa
(pag. 38, 42, 43, 48, 265)
F2122031. Zona maniabila a dozelor zilnice terapeutice la clonidina este (in mg):
A. 0,005 - 0,050
B. 0,050 - 0,400
C. 0,200 - 0,800
D. 0,500 - 1,500
E. 0,500 - 30
(pag. 48, 262)
F2222032. Care dintre urmatoarele substante prezinta efect beta adrenolitic selectiv?
A. Clonidina
B. Pindolol
C. Atenolol
D. Terazosin
E. Rilmenidina
(pag. 261-263)
F2322033. Medicamentele antihipertensive au urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptia:

A. inhiba sistemul nervos simpatic;
B. stimuleaza formarea aldosteronului;
C. inhiba enzima de conversie a angiotensinei;
D. blocheaza canalele de caciu;
E. antagonizeaza receptorii angiotensinei.
(pag. 254-277)
F2322034. Urmatoarele medicamente sunt blocante ale canalelor de calciu, cu exceptia:

A. felodipina;
B. verapamil;
C. diltiazem;
D. ticlopidina;
E. amlodipina.
(pag. 254-277)
F2322035. Hipertensivii cu astm bronsic au contraindicatie la:

A. propranolol;
B. prazosin;
C. nifedipina;
D. labetalol;
E. pindolol.
(pag. 254-277)
F2322036. Urmatoarele medicamente au actiune antihipertensiva, cu exceptia:

A. prazosin;
B. nifedipina;
C. lisinopril;
D. etilefrina;
E. losartan;
(pag. 254-277)
F2522037. Alegeti afirmatia corecta:

A. aldosteronul inhiba reabsorbtia de sodiu si apa
B. renina catalizeaza transformarea angiotensinogenului in angiotensina II
C. stimularea receptorilor ß1 juxtaglomerulari conduce la eliberarea reninei
D. angiotensina I este cel mai puternic vasoconstrictor endogen
E. sistemul renina- angiotensina- aldosteron este un mecanism nervos de reglare a tensiunii arteriale
(pag. 255)
F2522038. Urmatoarele antihipertensive sunt beta-1- blocante, cu exceptia:

A. metoprolol
B. atenolol
C. doxazosin
D. esmolol
E. sotalol
(pag. 34-35)
F2522039. Antihipertensive agonisti alfa2- presinaptici cu efect simpatolitic predominant central sunt:
A. clonidina
B. metildopa
C. moxonidina
D. rezerpina
E. guanetidina
(pag. 46)
F2522040. Antihipertensive cu actiune vasodilatatoare muculotropa sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. hidralazina
B. nitroprusiat de sodiu
C. minoxidil
D. lizinopril
E. diazoxid
(pag. 266)
F2522041. Este utilizat in scop diagnostic al HTA datorata excesului de angiotensina II:
A. fentolamina
B. tolazolina
C. saralazina
D. guanetidina
E. rezerpina
(pag. 277)
F2522042. Medicamente din grupa blocantelor canalelor de calciu sunt urmatoarele, cu exceptia:
A. verapamil
B. enalapril
C. nifedipina
D. amlodipina
E. diltiazem
(pag. 269)
F2622043. Sunt derivaţi benzodiazepinici cu timp de înjumătăţire foarte lung (peste 50 h):
A. Clobazamul
B. Oxazepamul
C. Midazolamul
D. Clonazepamul
E. Flunitrazepamul
(pag. 113)
F2622044. Sunt derivaţi benzodiazepinici cu timp de înjumătăţire scurt:

A. Oxazepamul
B. Clorazepatul dipotasic
C. Desmetildiazepamul (nordazepam)
D. Nitrazepamul
E. Clobazamul
(pag. 113)
F2622045. Este anatgonist competitiv la nivelul situsului benzodiazepinic

A. Pentetrazolul
B. Pimeclonul
C. Stricnina
D. Nicetamida
E. Flumazenilul
(pag. 115)
F2622046. Sunt benzodiazepine hipnoinductoare:

A. Bromazepamul
B. Clorazepatul dipotasic
C. Flunitrazepamul
D. Medazepamul
E. Clonazepamul
(pag. 113, 115)
F2622047. Care dintre următoarele medicamente se pretează pentru inducţia anesteziei generale?
A. Zolpidemul
B. Zopiclona
C. Diazepamul
D. Medazepamul
E. Oxazepamul
(pag. 115)
F2622048. Se utilizează ca miorelaxant în stările spastice ale musculaturii striate:

A. Scopolamoniu bromură
B. Drotaverina
C. Diazepamul
D. Propantelina
E. Papaverina
(pag. 115)
F2622049. Pot produce supradozare relativă a benzodiazepinelor prin inhibarea metabolizării lor
hepatice:
A. Ampicilina sodică
B. Griseofulvina
C. Disulfiramul
D. Meprobamatul
E. Rifampicina
(pag. 116)
F1222050. Alegeti antihipertensivele din clasa IECA:

A. Nifedipin
B. Enalapril
C. Propranolol.
D. Captopril.
E. Losartan.
(pag. 254-277)
F1222051. Alegeti dintre antihipertensivele date, beta-blocantele cardioselective:

A. Captopril.
B. Atenolol
C. Enalapril.
D. Propranolol.
E. Metoprolol.
(pag. 254-277)
F1222052. Alegeţi IECA care devin active prin metabolizare (sunt pro-drug)
A. Captopril
B. Enalapril
C. Lisinopril
D. Trandolapril
E. Perindopril
(pag. 254-277)
F1222053. Care dintre urmatoarele antihipertensive actioneaza asupra receptorilor alfa-adrenergici

si/sau imidazolici?
A. Enalapril.
B. Prazosin.
C. Nifedipina.
D. Propranolol.
E. Clonidina.
(pag. 254-277)
F1222054. Notaţi afirmaţiile corecte despre IECA

A. Au efect cardioprotector
B. Cresc fluxul sanguine renal
C. Nu se pot utiliza la bolnavi hipertensivi cu boli vasculare periferice
D. Se preferă la hipertensivi cu insuficienţă cardiacă
E. Se pot asocia cu diuretice tiazidic
(pag. 254-277)
F1222055. Se poate scadea tensiunea arteriala cu ajutorul substantelor:

A. Vasoconstrictoare adrenomimetice.
B. Blocante ale canalelor de calciu.
C. Inhibitori ai enzimei de conversie.
D. Vasodilatatoare periferice.
E. Beta blocant
(pag. 254-277)
F1222056. Substantele medicamentoase antihipertensive pot avea structuri de:

A. Dipeptide
B. Dihidropiridine
C. Ariloxipropanolamine
D. Acizi heteroarilacetici
E. Butirofenon
(pag. 254-277)
F1322057. Alfa adrenoliticele (ex. Prazosinul) sunt antihipertensive:

A. prin efect vasodilatator;
B. prin scaderea secretiei de renina;
C. prin scaderea debitului cardiac;

D. care produc, la intreruparea tratamentului fenomenul rebound;
E. cu efecte metabolice favorabile pe metabolismul lipidic.
(pag. 254-277)
F1322058. Captoprilul:
A. este un prodrug;
B. este un inhibitor al reninei;
C. se recomanda asocierea cu diuretice antialdosteronice care retin potasiul;
D. fata de alte inhibitoare ale enzimei de conversie, frecventa reactiilor adverse este mai mare pentru
Captopril;
E. se asociaza preferential cu diuretice tiazide si beta adrenolitice, in tratamentul hipertensiunii arteriale.
(pag. 254-277)
F1322059. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atenolol?

A. este neurosimpatolitic;
B. este beta-blocant;
C. actioneaza predominant pe receptorii beta-1;
D. actioneaza predominant pe receptorii beta-2;
E. se recomanda la hipertensivi cu tahicardie sinusala.
(pag. 254-277)
F1322060. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru blocantele canalelor de calciu?
A. blocheaza canalele de calciu neuronale de tip N;
B. inhiba influxul de calciu extracelular in celula;
C. stimuleaza functiile celulare dependente de calciu;
D. blocheaza canalele de calciu lente, de tip L;
E. au efect antihipertensiv.
(pag. 254-277)
A. sunt antianginoase;
B. favorizeaza bronhoconstrictia;
C. provoaca tahicardie;
D. sunt antihipertensive;
E. scad motilitatea intestinala.
(pag. 254-277)
F1322062. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril:

A. este un antihipertensiv;
B. antagonizeaza receptorii pentru angiotensina II;
C. inhiba enzima de conversie a agiotensinei;
D. provoaca tuse;
E. stimuleaza degradarea bradikininei.
(pag. 254-277)
F1322063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril?

A. este un pro-drug;
B. inhiba acumularea de bradikinina;
C. este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei;
D. produce tuse ca efect advers;
E. este un hipertensiv.
(pag. 254-277)
F1322064. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nifedipina?

A. are efect antihipertensiv;
B. nu se administreaza sublingual;
C. este antianginos;
D. produce cefalee ca efect advers;
E. nu se administreaza in urgente hipertensive.
(pag. 254-277)
F1322065. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru propranolol?

A. este cardioselectiv;
B. diminua debitul cardiac;
C. se recomanda la hipertensivi tineri;
D. se recomanda la hipertensivi cu astm bronsic;
E. este beta-blocant.
(pag. 254-277)
F1322066. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru hidroclorotiazida?

A. are efect saluretic;
B. medicament de prima alegere la hipertensivii tineri;
C. medicament de prima alegere la hipertensivii varstnici;
D. scade sodiul din muschii netezi vasculari;
E. creste volemia.
(pag. 254-277)
F1322067. Efectul de rebound, care apare ca reactie adversa la intreruperea brusca a unui tratament
indelungat cu doze mari de antihipertensive:
A. se manifesta prin hipotensiune arteriala;
B. se manifesta prin hipertensiune arteriala, cu tahicardie, palpitatii, tremor, anxietate;
C. cedeaza la reluarea tratamentului cu antihipertensivul respectiv;
D. este evitat daca tratamentul se opreste prin reducerea treptata a dozelor;
E. nu este produs de alfa1 adrenolitice.
(pag. 254-277)
F1322068. Nifedipina este un blocant al canalelor de calciu, care se utilizeaza:

A. ca antihipertensiv;
B. ca antiaritmic;
C. ca antianginos;
D. in insuficienta cardiaca cu hipertensiune arteriala;
E. in doze reduse in insuficienta hepatica sau renala.
(pag. 254-277)
F1422069. Captoprilul poate produce următoarele efecte adverse:

A. erupţii cutanate pruriginoase
B. leucopenie
C. impotenţă sexuală
D. depresie
E. gust metalic
(pag. 274)
F1422070. Care dintre antihipertensivele de mai jos sunt contraindicate la bolnavii hipertensivi cu stări
depresive:
A. clonidina
B. diureticele tiazidice
C. reserpina
D. nifedipina
E. alfa-metildopa
(pag. 259)
F1422071. Care dintre următoarele asocieri de antihipertensive sunt contraindicate în terapeutică:

A. beta-blocante+diuretice tiazidice
B. nifedipină+beta blocante
C. hidralazine+beta-adrenolitic
D. clonidină+beta-blocante
E. beta-blocante+verapamil
(pag. 260)
F1422072. Care dintre următorii compuşi din grupul inhibitoarelor enzimei de conversie sunt
prodroguri:
A. lisinopril
B. fosinopril
C. captopril
D. perindopril
E. trandolapril
(pag. 272)
A. blochează receptorii alfa1-adrenergici periferici scăzând rezistenţa vasculară periferică
B. la întreruperea bruscă a tratamentului adminstrat prelungit, poate apare criza hipertensivă, prin fenomen
de rebound
C. la asocierea cu beta-adrenoliticele poate surveni hipertensiune paradoxală
D. tratamentul va fi iniţiat cu doze mici care se cresc progresiv
E. nu se va asocia cu diureticele care economisesc potasiul
(pag. 262)
F1422074. Fac parte din grupul antihipertensivelor de primă alegere în faza de monoterapie:
A. hidralazina
B. diureticele tiazidice sau de ansă
C. alfa metildopa
D. clonidina
E. beta-adrenoliticele
(pag. 258)
F1422075. Hidralazina:
A. produce vasodilataţie arteriolară cu scăderea rezistenţei vasculare periferice
B. provoacă tahicardie reflexă
C. este contraindicată în diabetul zaharat
D. creşte secreţia de renină
E. are şi efect antianginos producând coronarodilataţie intensă
(pag. 265)
F1422076. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la alfa-metil dopa:

A. este un antihipertensiv de primă alegere în etapa 1, de monoterapie a bolii hipertensive
B. se recomandă în forme de HTA moderată şi severă
C. este contraindicată în stările depresive

D. poate provoca colagenoze reversibile
E. este un medicament hepatotoxic
(pag. 264)
F1422077. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la diazoxid:

A. este un antihipertensiv de rezervă pentru cazurile grave de HTA refractară la alte tratamente
B. poate provoca hiperglicemie şi retenţie hidrosalină
C. se administrează iv dizolvat în soluţie de glucoză 5%
D. este un medicament de elecţie în criza hipertensivă
E. produce arteriodilataţie şi tahicardie reflexă
(pag. 266)
F1422078. Precizaţi care dintre medicamentele de mai jos sunt de elecţie în encefalopatia hipertensivă:
A. diazoxidul
B. hidroclorotiazida
C. clonidina
D. nitroprusiatul de sodiu
E. enalapril
(pag. 266)
F1422079. Printre antihipertensivele de evitat la pacienţii hipertensivi cu dislipidemie asociată se

numără:
A. alfa-metil dopa
B. blocantele canalelor de calciu
D. reserpina
E. diureticele tiazidice
(pag. 259)
F1422080. Printre efectele adverse provocate de inhibitorii enzimei de conversie se numără:

A. methemoglobinemia
B. tulburările de gust
C. hipotensiunea
D. agranulocitoza
E. impotenţa sexuală
(pag. 274)
F1422081. Sunt antihipertensive vasodilatatoare:

A. guanfacina
B. diltiazem
C. clonidina
D. nicardipina
E. diazoxid
(pag. 257)
F1522082. Indicaţiile terapeutice pentru blocantele canalelor de calciu sunt:

A. angina cronică
B. HTA
C. hipotensiunea arterială
D. tahiaritmii supraventriculare
E. bradicardia sinusală
(pag. 270)
F1522083. Inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei produc:

A. arteriolodilataţie
B. dilatarea arteriolelor glomerulare
C. cresc postsarcina
D. cresc fluxul sanguin renal
E. nu modifică frecvenţa cardiacă
(pag. 274)
F1522084. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sunt:

A. captopril
B. verapamil
C. enalapril
D. valsartan
E. lizinopril
(pag. 275, 276)
F1522085. La hipertensivii cu stări depresive sunt contraindicate:

A. reserpina
B. beta-adrenoliticele
C. diureticele de ansă
D. diureticele tiazide
E. alfa-metil dopa
(pag. 259)
F1522086. Reacţiile adverse semnalate la inhibitorii enzimei de conversie sunt:

A. tuse uscată
B. HTA
C. tulburări de gust
D. tahicardie
E. hipotensiune arterială
(pag. 274)
F1522087. Beta-1 adrenolitice selective sunt:

A. atenolol
B. pindolol
C. propranolol
D. labetalol
E. metoprolol
(pag. 262)
F1522088. Blocantele canalelor de calciu au următoarele efecte la nivelul inimii:

A. acţiune inotrop negativă
B. acţiune cronotrop negativă
C. acţiune dromotrop pozitivă
D. acţiune inotrop pozitivă
E. efect antiaritmic
(pag. 269)
F1522089. Care dintre următorii compuşi sunt antihipertensive alfa-1 adrenolitice?

A. prazosin
B. metorpolol
C. doxazosin
D. atenolol
E. terazosin
(pag. 32)
F1522090. Hidralazina are următoarele efecte:

A. bradicardie
B. creşte secreţia de renină
C. vasodilataţie arteriolară
D. creşte rezistenţa vasculară periferică
E. scade colesterolemia
(pag. 265)
F1622091. Au efect antagonist faţă de medicaţia antihipertensivă:

A. Antidepresivele triciclice
B. Antiinflamatoarele nesteroidiene
C. Diureticele
D. Neurolepticele
E. Corticosteroizii
(pag. 261)
F1622092. Care dintre următoarele afirmaţii privind medicaţia antihipertensivă la bolnavii reumatici
este adevărată?
A. Antiinflamatoarele nesteroidiene şi steroidiene produc retenţie hidrosalină, de aceea la medicaţia
antihipertensivă se asociază un diuretic
B. La bolnavii trataţi cu săruri de aur sau penicilamină se contraindică inhibitorii enzimei de conversie
C. Antiinflamatoarele nesteroidiene antagonizează efectele alfa-1-adrenoliticelor
D. Corticosteroizii potenţează efectul antihipertensivelor datorită acţiunii adiacente mineral-corticoide
E. Se încearcă, în limita posibilului, evitarea tratamentului cu AINS sau glucocorticoizi şi asocierea unui
tratament antireumatismal nefarmacologic (fizioterapie)
(pag. 259)
F1622093. Care dintre următoarele medicamente trebuie evitat la bolnavii hipertensivi cu stări
depresive?
A. Alfa-metildopa
B. Prazosin
C. Reserpina
D. ß-adrenolitice
E. Diuretice tiazidice
(pag. 259)
F1622094. La hipertensivii cu dislipidemii se evită următoarele clase de medicamente antihipertensive:

A. ß-adrenolitice
B. Diuretice tiazidice
C. Alfa-1-blocante selective
D. Alfa-metildopa
E. Blocantele canalelor de calciu
(pag. 259)
F1622095. Produc efect rebound la oprirea bruscă a tratamentului antihipertensiv:

A. Alfa-1-adrenolitice
B. ß-adrenolitice
C. Clonidina
D. Vasodilatatoarele musculotrope
E. Diureticele
(pag. 260-261)
F1622096. Sunt agonişti adrenergici alfa-2-presinaptici şi imidazolinici I-1 presinaptici:

A. Guanfacina
B. Guanetidina
C. Rilmenidina
D. Ritodrina
E. Guanabenz
(pag. 261)
F1622097. Sunt asocieri de medicamente nerecomandate:

A. ß-adrenolitice + vasodilatatoare musculotrope
B. Simpatolitice + diuretice
C. ß-adrenolitice + clonidină
D. Verapamil + ß-adrenolitice
E. Diuretice + vasodilatatoare musculotrope
(pag. 260)
F1622098. Sunt mecanisme farmacodinamice care pot conduce la scăderea tensiunii arteriale:
A. Stimularea receptorilor alfa-2 presinaptici
B. Blocarea receptorilor alfa-adrenergici
C. Blocarea receptorilor ß-adrenergici
D. Stimularea receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
E. Blocarea receptorilor nicotinici prin ganglioplegice
(pag. 256-257)
F1622099. Sunt medicamente contraindicate în hipertensiunea arterială cu insuficienţă cardiacă, cu

excepţia:
A. Deivaţilor de benzotiazepină
B. Derivaţilor de difenilalchilamină
C. Derivaţilor de 1,4-dihidropiridină
D. ß-blocantelor
E. Inhibitorilor enzimei de converssie
(pag. 268, 227, 2275)
F2122100. Reserpina este contraindicata in hipertensiunea arteriala asociata cu:

A. tahicardie sinusala
B. depresie
C. astm bronsic
D. constipatie
E. ulcer gastric sau duodenal
(pag. 44)
F2122101. Notati medicamentele antihipertensive care produc efect rebound la intreruperea brusca a
tratamentului:
A. reserpina
C. clonidina
D. prazosin
E. propranolol
(pag. 38, 48, 260-261)
F2122102. Mecanismele actiunii antihipertensive ale propranololului, sunt:

A. creste secretia de renina
B. stimuleaza receptorii beta adrenergici presinaptici
C. blocheaza receptorii adrenergici beta-1 postsinaptici
D. are efecte beta adrenolitice centrale
E. diminua efectele stimulante cardiace ale adrenalinei
(pag. 37)
F2122103. Precizati medicamentele antihipertensive evitate la pacienti cu fenomene depresive:

A. propranolol
B. reserpina
C. doxazosin
D. dihidralazina
E. metildopa
(pag. 259)
F2122104. Intoxicatia acuta cu beta adrenolitice se trateaza pe cale intravenoasa, cu:

A. atropina
B. izoprenalina
C. glucagon
D. aminofilina
E. fenobarbital
(pag. 40)
F2122105. Clonidina este indicata in:

A. sindrom de abstinenta la morfina
B. glaucom primar cronic
C. hipertensiune arteriala, forme severe
D. hipertensiune arteriala, forme usoare si moderate
E. supradozare acuta cu morfina
(pag. 48, 262)
F2122106. Particularitatile farmacologice ale dihidralazinei, sunt:

A. variabilitate interindividuala anormala de biotransformare
B. hipocolesterolemie
C. produce tahicardie reflexa
D. biodisponibilitate orala rapida si completa
E. induce aparitia de colagenoze cu manifestare de lupus eritematos diseminat
(pag. 264-265)
F2122107. Reactiile adverse produse de inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei, sunt:

A. obstructie nazala
B. tuse uscata
C. hipokaliemie
D. eruptii cutanate
E. edem angioneurotic
(pag. 274-275)
F2122108. Notati afirmatiile corecte pentru inhibitoarele enzimei de conversie:
A. absorbtia formelor prodrog este scazuta in prezenta alimentelor

B. dezesterificarea hepatica a prodrogurilor duce la formarea substantei active ca antihipertensiv
C. compusii activi ca atare nu au absorbtie influentata de prezenta alimentelor
D. au efect cardio-protector
E. la aplicarea unei farmacografii corecte, reactiile adverse au frecventa redusa
(pag. 273-274)
F2122109. Precizati mecanismul de actiune al nifedipinei in hipertensiunea arteriala:

A. bradicardie
B. scade rezistenta vasculara periferica
C. scade debitul cardiac
D. blocant al canalelor de calciu
E. blocant al canalelor de sodiu
(pag. 269-271)
F2122110. Precizati mecanismul de actiune al captoprilului:

A. interfera cu sistemul renina-angiotensina
B. inhiba specific enzima de conversie a angiotensinei I
C. inhiba formarea angiotensinei II
D. inhiba degradarea bradikininei
E. creste secretia de aldosteron
(pag. 273)
F2122111. Notati antihipertensivele ce scad secretia de renina:

A. propranolol
B. clonidina
C. reserpina
D. dihidralazina
E. alfa-metil dopa
(pag. 37, 43, 48, 265)
F2122112. Precizati mecanismele efectului diureticelor in hipertensiunea arteriala:

A. actiunea diuretica
B. scaderea volemiei
C. actiunea saluretica
D. cresterea Na+ in muschii netezi vasculari
E. antagonizarea retentiei hidrosaline reactive indusa de antihipertensive
(pag. 277)
F2122113. Precizati medicamentele ce trebuie evitate in hipertensiunea arteriala, la un diabetic:

A. enalapril
C. nifedipina
D. propranolol
E. dihidralazina
(pag. 262, 302)
F2122114. Indicatiile clonidinei sunt:

A. hipertensiune arteriala, forme usoare si moderate
B. hipertensiune arteriala, forme moderate si severe
C. glaucom primar cronic
D. intoxicatie acuta cu morfina
E. sindrom de abstinenta la morfina

(pag. 48, 262)
F2122115. Moxonidina are urmatoarele avantaje, comparativ cu clonidina:

A. biodisponibilitate per os, mai mare
B. agonist selectiv al receptorilor imidazolici I-1
C. agonist selectiv alfa-2 presinaptic
D. absenta efectului sedativ si somnolentei
E. indicat la conducatorii auto
(pag. 47-49, 256)
F2122116. Notati afirmatiile corecte pentru inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei:

A. compusii activi au absorbtie per os neinfluentata de alimente
B. formele prodrog au absorbtie per os diminuata in prezenta alimentelor
C. dezesterificarea hepatica bioactiveaza prodrogurile
D. efect cardio-protector
E. reactii adverse cu frecventa mica, la o farmacografie corecta
(pag. 273-274)
F2122117. Reactiile adverse semnalate la inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei:

A. hipotensiune arteriala ortostatica, fara importanta, la prima doza
B. tuse uscata si obstructie nazala
C. eruptii cutanate si edem angioneurotic
D. tulburari de gust
E. hipokaliemie
(pag. 274-275)
F2122118. Precizati mecanismul de actiune al propranololului in hipertensiunea arteriala:

A. blocheaza receptorii beta1- adrenergici postsinaptici
B. diminua efectele inotrop si cronotrop pozitive ale adrenalinei
C. creste secretia de renina
D. blocheaza adrenoreceptorii beta - 2 presinaptici
E. are efecte beta-adrenolitice centrale
(pag. 37)
F2222119. Care afirmatii sunt adevarate:

A. antihipertensivele de prima alegere la batrani sunt diureticele
B. furosemidul se contraindica in urgentele hipertensive
C. beta-blocantele neselective se folosesc ca antihipertensive la astmatici
D. prazosinul se prefera la hipertensivii cu dislipidemii
E. tiazidele sunt de ales la hipertensivii diabetici
(pag. 132-150)
F2222120. Enalaprilul:
A. este activ ca atare
B. este un inhibitor direct al enzimei de conversie a angiotensinogenului in angiotensina I
C. inhiba secretia de aldosteron
D. produce vasodilatatie
E. se administreaza 1-2 ori/zi
(pag. 132-150)
F2222121. Nifedipinul:
A. nu se absoarbe sublingual
B. este un blocant al canalelor de sodiu
C. se indica in hipertensiunea arteriala
D. in conditii terapeutice deprima semnificativ functiile miocardului
E. are efect antianginos
(pag. 132-150)
F2222122. Care antihipertensive actioneaza musculotrop:

A. atenolol
B. hidralazina
C. papaverina
D. enalaprilul
E. prazosinul
(pag. 132-150)
F2222123. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la blocantele canalelor de calciu sunt adevarate:
A. 1-4 dihidropiridinele sunt blocante selective ale canalelor de calciu
B. nifedipina are actiune predominant cardiaca
C. blocantele canalelor de calciu nu se indica in cardiopatia ischemica
D. blocantele canalelor de calciu se indica in toate etapele de tratament ale hipertensiunii arteriale
E. diltiazemul are o actiune predominant antihipertensiva
(pag. 132-150)
F2222124. Beta-adrenoliticele:
A. se indica ca monoterapie initiala in hipertensiune arteriala usoara
B. se indica in tulburari circulatorii periferice
C. sunt de electie la hipertensivii cu astm bronsic
D. se prefera in hipertensiunea arteriala insotita de tahiaritmii, hipertiroidism
E. sunt contraindicate in hipertensiunea arteriala cu debit cardiac crescut
(pag. 132-150)
A. se poate indica in toate formele clinice de hipertensiune arteriala
B. se prefera la hipertensivii cu dislipidemii
C. este contraindicat la bolnavii cu diabet sau guta
D. tratamentul se incepe cu doze mari care se scad treptat
E. produce fenomenul primei doze
(pag. 132-150)
F2222126. Nifedipina:
A. produce arteriolodilatatie cu scaderea tensiunii arteriale
B. prezinta actiune inotrop negativa puternica
C. este coronarodilatator
D. este de electie in hipertensiunea asociata cu boala coronariana
E. se contraindica in hipertensiunea indusa de sarcina
(pag. 132-150)
F2222127. Inhibitorii enzimei de conversie:

A. previn hipertrofia ventriculului stang
B. contracta arteriolele glomerulare
C. sunt antihipertensive eficiente atat in monoterapie, cat si in asociere cu diureticele
D. pot produce tuse uscata datorita excesului de bradikinina
E. traverseaza usor bariera hemato-encefalica

(pag. 132-150)
A. este un derivat de L-prolina
B. are o biodisponibilitate slaba pe nemancate
C. prezinta reactii adverse mai reduse decat alti reprezentanti ai aceleiasi clase
D. se indica in hipertensiunea arteriala usoara si moderata
E. se contraindica asocierea cu diuretice antialdosteronice
(pag. 132-150)
F2222129. Care dintre urmatoarele clase de substante medicamentoase produc scaderea valorilor
tensiunii arteriale ?
A. Inhibitoare ale sistemului nervos simpatic
B. Inhibitoare ale sistemului nervos parasimpatic
C. Vasodilatatoare
D. Substante care interfera cu sistemul renina-angiotensina-aldosteron
E. Diuretice
(pag. 256)
F2222130. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt antihipertensive centrale ?

A. Nifedipina
B. Perindopril
C. Clonidina
D. Moxonidina
E. Propranolol
(pag. 256)
F2222131. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune antihipertensiva prin

blocarea canalelor de calciu ?
A. Nifedipina
B. Amlodipima
C. Captopril
D. Clortalidon
E. Diltiazem
(pag. 257)
F2222132. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune antihipertensiva interferand

cu sistemul renina-angiotensina ?
A. Hidralazina
B. Minoxidil
C. Trandolapril
D. Lisinopril
E. Ketanserin
(pag. 257)
F2222133. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase antihipertensive sunt antagonisti ai

receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
A. Ramipril
B. Valsartan
C. Irbesartan
D. Perindopril
E. Trandolapril
(pag. 257)
A. Este un agonist al receptorilor adrenergici alfa 2 presinaptici si imidazolinici presinaptici
B. Este un neurosimpatolitic
C. Este utila in toate formele de hipertensiune arteriala, in monoterapie sau asociere
D. Este contraindicata la pacientii hipertensivi cu glaucom
E. Este conditionata in preparatul Haemiton comprimate
(pag. 261-262)
F2222135. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la nitroprusiatul de sodiu sunt corecte ?
A. Este indicat in urgentele hipertensive
B. Are durata foarte scurta de actiune
C. Are durata lunga de actiune
D. Poate fi administrat oral si paremteral
E. Se administreaza numai parenteral si este conditionat sub forma de pulbere injectabila in preparatul Nipride
(pag. 266)
F2222136. Nifedipina:
A. Este un derivat dihidropiridinic
B. Este un blocant al canalelor de calciu
C. Este un neurosimpatolitic
D. Este un antihipertensiv
E. Este un antianginos
(pag. 271-272)
F2222137. Care dintre afirmatiile referitoare la Captopril sunt corecte ?

A. Este un derivat de prolina
B. Este un prodrug, necesita activare prin biotransformare hepatica
C. Este indicat in hipertensiunea arteriala
D. Se prefera la bolnavii cu hipertensiune arteriala asociata cu diabet,insuficienta vasculara periferica
E. Nu se asociaza cu alte antihipertensive sau diuretice
(pag. 275-276)
F2222138. Enalaprilul:
A. Este un prodrug, forma de etilester, care este deesterificat in ficat rezultand forma activa
B. Este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei
C. Este un antagonist al receptorilor AT-1 ai angiotensinei
D. Are durata de actiune mai scurta comparativ cu captoprilul
E. Are durata de actiune mai lunga comparativ cu captoprilul
(pag. 273-274)
F2222139. Beta adrenoliticele sunt indicate in:

A. Hipertensiune usoara, este de electie la tineri.
B. Bradicardie severa.
C. Insuficienta cardiaca.
D. Cardiopatie ischemica asociata cu hipertensiune arteriala.
E. Hipertiroidism insotit de hipertensiune arteriala.
(pag. 262)
F2222140. Care dintre urmatoarele substante fac parte din grupa medicamentelor beta adrenoliticelor?
A. Propranolol.
B. Digoxin
C. Reserpina
D. Metoprolol
E. Labetalol
(pag. 262)
F2222141. Care dintre urmatoarele subsatnte sunt alfa adrenolitice?

A. Alfa metil dopa.
B. Prazosin
C. Terazosin
D. Guanfacina
E. Moxonidina
(pag. 263)
F2222142. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase actioneaza ca antihipertensive prin

blocarea canalelor ionice de calciu dependente de voltaj?
A. Enalapril
B. Verapamil
C. Diltiazem
D. Amlodipina
E. Clonidina
(pag. 269)
F2222143. Antagonistii calcici utilizati ca antihipertensive se pot incadra in urmatoarele clase

structurale:
A. Derivati de fenotiazina.
B. Derivati de benzodiazepina.
C. Derivati de benzotiazepina.
D. Derivati de dihidropiridine.
E. Derivati de fenilalchilamine.
(pag. 269)
F2222144. Care dintre urmatoarele substante actioneaza prin inhibarea enzimei de conversie a
angiotensinei?
A. Captopril
B. Lisinopril
C. Bepridil
D. Amilorid
E. Piritinol
(pag. 275-276)
F2222145. Care dintre urmatoarele substante sunt antagonisti ai angiotensinei II, la nivelul receptorilor
AT-1?
A. Telmisartan
B. Perindopril
C. Qunapril
D. Losartan
E. Enalapril
(pag. 272)
F2222146. Blocantele canalelor de calciu sunt indicate in:

A. Hipertensiune arteriala
B. Bradicardie
C. Tahiaritmii
D. Bronhopneumonii
E. Cardiopatie ischemica
(pag. 270)
A. Este un derivat de prolina.
B. Este indicat in hipertensiune arteriala, forme usoare si moderate.
C. Poate fi asociat cu diuretice tiazidice si beta blocante.
D. Este indicat sa se administreze concomitent cu diuretice antialdosteronice.
E. Este conditionat in produsul Nefrix.
(pag. 275)
F2322148. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril?

A. este un pro-drug;
B. inhiba acumularea de bradikinina;
C. este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei;
D. produce tuse ca efect advers;
E. este un hipotensiv.
(pag. 254-277)
F2322149. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru hidroclorotiazida?

A. are efect saluretic;
B. medicament de prima alegere la hipertensivii tineri;
C. medicament de prima alegere la hipertensivii varstnici;
D. scade sodiul din muschii netezi vasculari;
E. creste volemia.
(pag. 254-277)
F2322150. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nifedipina?

A. are efect antihipertensiv;
B. nu se administreaza sublingual;
C. este antianginos;
D. produce cefalee ca efect advers;
E. nu se administreaza in urgente hipertensive.
(pag. 254-277)

A. este cardioselectiv;
B. diminua debitul cardiac;
C. se recomanda la hipertensivi tineri;
D. se recomanda la hipertensivi cu astm bronsic;
E. este beta-blocant.
(pag. 254-277)
F2322152. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atenolol?

A. este neurosimpatolitic;
B. este beta-blocant;
C. actioneaza predominant pe receptorii beta-1;
D. actioneaza predominant pe receptorii beta-2;
E. se recomanda la hipertensivi cu tahicardie sinusala.
(pag. 254-277)
A. blocheaza canalele de calciu neuronale de tip N;
B. inhiba influxul de calciu extracelular in celula;
C. stimuleaza functiile celulare dependente de calciu;
D. blocheaza canalele de calciu lente, de tip L;
E. au efect antihipertensiv.
(pag. 254-277)
A. sunt antianginoase;
B. favorizeaza bronhoconstrictia;
C. provoaca tahicardie;
D. sunt antihipertensive;
E. scad motilitatea intestinala.
(pag. 254-277)
A. este un prodrug;
B. este un inhibitor al reninei;
C. se recomanda asocierea cu diuretice antialdosteronice care retin potasiul;
D. fata de alte inhibitoare ale enzimei de conversie, frecventa reactiilor adverse este mai mare pentru
Captopril;
E. se asociaza preferential cu diuretice tiazide si beta adrenolitice, in tratamentul hipertensiunii arteriale.
(pag. 254-277)
F2322156. Nifedipina este un blocant al canalelor de calciu, care se utilizeaza:

A. ca antihipertensiv;
B. ca antiaritmic;
C. ca antianginos;
D. in insuficienta cardiaca cu hipertensiune arteriala;
E. in doze reduse in insuficienta hepatica sau renala.
(pag. 254-277)
F2322157. Efectul de rebound, care apare ca reactie adversa a unui tratament indelungat cu doze mari
de antihipertensive:
A. se manifesta prin hipotensiune arteriala;
B. se manifesta prin hipertensiune arteriala, cu tahicardie, palpitatii, tremor, anxietate;
C. cedeaza la reluarea tratamentului cu antihipertensivul respectiv;
D. este evitat daca tratamentul se opreste prin reducerea treptata a dozelor;
E. nu este produs de alfa1 adrenolitice.
(pag. 254-277)
F2322158. Alfa adrenoliticele (ex. Prazosinul) sunt antihipertensive:

A. prin efect vasodilatator;
B. prin scaderea secretiei de renina;
C. prin scaderea debitului cardiac;
D. care produc, la intreruparea tratamentului fenomenul rebound;
E. cu efecte metabolice favorabile pe metabolismul lipidic.
(pag. 254-277)
F2322159. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril:

A. este un antihipertensiv;
B. antagonizeaza receptorii pentru angiotensina II;

C. inhiba enzima de conversie a agiotensinei;
D. provoaca tuse;
E. stimuleaza degradarea bradikininei.
(pag. 254-277)
F2322160. Care din urmatorele medicamente au efecte benefice pe metabolismul lipidic, fiind de ales la
bolnavii hipertensivi cu dislipidemii:
A. doxazosin;
B. propranolol;
C. prazosin;
D. hidroclorotiazida;
E. alfa-metildopa.
(pag. 254-277)
F2322161. La hipertensivii cu dislipidemii se evita:

A. blocantele canalelor de calciu;
B. diureticele tiazide si de ansa;
C. alfa-adrenoliticele;
D. beta-adrenoliticele;
E. alfa-metildopa.
(pag. 254-277)
F2322162. Care sunt valorile normale ale tensiunii arteriale la adulti, pana la 60 ani:
A. TA max. (sistolica) = 100 mmHg + varsta (ani);
B. TA min. (diastolica) = 1/2 mmHg TA max. + 20;
C. limite (mmHg) TA max.=100 - 160;
D. TA min. (diastolica) = 1/2 mmHg TA max.;
E. limite (mmHg) TA min. = 60 - 90.
(pag. 254-277)
F2322163. Care dintre antihipertensive se pot administra la bolnavii hipertensivi cu astm bronsic?
A. nifedipin;
B. prazosin;
C. propranolol;
D. labetalol;
E. hidroclorotiazida.
(pag. 254-277)
F2522164. Principalele efecte produse la nivelul inimii de catre blocantele canalelor de calciu sunt:
A. actiune inotrop pozitiva
B. actiune inotrop negativa
C. actiune dromotrop negativa, exclusiv la nivelul nodului atrio- ventricular
D. scaderea postsarcinii
E. efect proaritmogen
(pag. 269)
F2522165. Antihipertensivele care interfereaza sistemul renina- angiotensina- aldosteron, pot actiona:
A. prin inhibarea enzimei de conversie a angiotensinei I in angiotensina II
B. prin stimularea receptorilor AT-1
C. prin diminuarea retentiei hidrosaline
D. prin inhibarea inactivarii bradikininei
E. prin inhibarea sintezei de angiotensinogen

(pag. 273)
F2522166. Minipres:
A. este utilizat ca antidepresiv
B. ete utilizat ca antihipertensiv
C. este de electie in HTA insotita de dislipidemii
D. este inhibitor modern si selectiv al recaptarii serotoninei
E. manifesta sindromul primei doze
(pag. 263)
F2522167. In scopul potentarii efectului antihipertensiv sunt recomandate urmatoarele asocieri:

A. antihipertensiv- vasodilatatoare periferice sau centrale
B. antihipertensiv- tranchilizante
C. antihipertensiv- simpatomimetice
D. antihipertensiv- antidepresive triciclice
E. antihipertensiv- antiinflamatoare nesteroidiene
(pag. 261)
F2522168. In formele usoare de HTA (min. 90- 105) sunt indicate:

A. regim hiposodat
B. combaterea hipoglicemiei
C. combaterea hipercolesterolemiei
D. scadere ponderala
E. se instituie tratament cu antagonisti ai receptorilor AT-1
(pag. 257)
F2522169. Utilizarea beta- blocantelor ca antihipertensive se bazeaza pe urmatoarele actiuni:

A. cresterea debitului cardiac
B. reducerea necesitatii de oxigen a inimii, la effort
C. efect dromotrop negativ
D. antagonizarea efectelor stimulatoare cardiace ale adrenalinei
E. inhibarea secretiei de renina
(pag. 35)
F2522170. Sunt beta- blocante simpatomimetice si de tip chinidinic:

A. pindolol
B. acebutolol
C. alprenolol
D. oxprenolol
E. nadolol
(pag. 35)
F2522171. Beta- adrenoliticele sunt utilizate in cardiopatia ischemica, deoarece:

A. dilata venele coronare
B. reduc necesitatea de oxigen a inimii in effort
C. diminueaza munca inimii in effort
D. diminueaza forta de contractie
E. se preteaza pentru prevenirea crizelor de angina vasospastica
(pag. 37)
F2522172. Hidralazinele prezinta urmatoarele RA:
A. cefalee de tip migrenos datorita vasodilatatiei

B. tahicardie cu posibila accentuare a unei cardiopatii ischemice
C. colagenoze cu manifestare de poliartrita reumatoida sau lupus eritematos diseminat
D. polinevrite
E. leucopenie
(pag. 265)
F2622173. Acţiunea tranchilizantă se caracterizează prin:

A. Efecte vegetative marcate, de tip alfa-blocant şi anticolinergic
B. Reducerea stării de tensiune psihică
C. Diminuarea anxietăţii
D. Scăderea capacităţilor intelectuale
E. Scăderea funcţiilor senzoriale
(pag. 111)
F2622174. Anxioliticele produc următoarele efecte:

A. Relaxarea musculaturii striate
B. Tranchilizant minor
C. Antidelirant, halucinolitic
D. Creşterea tonusului miometric
E. Hipnoinductor
(pag. 111)
F2622175. Mecanismul de acţiune a benzodiazepinelor constă în:

A. Blocarea receptorilor purinergici centrali
B. Scăderea eliberării de aminoacizi excitatori (acid glutamic, acid aspartic)
C. Potenţarea neurotransmisiei GABA-ergice
D. Inhibarea recaptării adenozinei
E. Blocarea receptorilor cuplaţi cu canale ionice de tip 5-HT3 serotoninergici
(pag. 114)
F2622176. Sunt metaboliţi activi:

A. Diazepamul
B. Midazolamul
C. Nitrazepamul
D. Nordazepamul
E. Oxazepamul
(pag. 114)
F2622177. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă?

A. Inhibitoarele enzimatice nu influenţează efectele benzodiazepinelor care se metabolizează prin oxidare
B. Au efecte teratogene dacă sunt administrate în primul trimestru de sarcină
C. Asocierea benzodiazepinelor este foarte utilă deoarece permite folosirea de doze mai mici, cu reducerea
efectelor adverse
D. Efectul miorelaxant al benzodiazepinelor este datorat influenţării transmisiei sinaptice la nivelul joncţiunii
neuro-musculare
E. Derivaţii de 3-hidroxi-1,4-benzodiazepină au tip de înjumătăţire scurt
(pag. 113, 116)
F2622178. Sunt medicamente anxiolitice nebenzodiazepinice:

A. Buspirona
B. Benzoctamina
C. Fenfluramina
D. Hidroxizina
E. Metilfenidatul
(pag. 112)
F2622179. Meprobamatul:
A. Are efecte inhiboare enzimatice marcate
B. Produce eliberarea de calciu la nivelul celulei musculare straite
C. Este contraindicat în miastenia gravis
D. Potenţează efectul deprimant central al alcoolului
E. Are efect miorelaxant intens
(pag. 116)
F2622180. Reacţiile adverse comune ale anxioliticelor sunt:

A. Agranulocitoza prin mecanism imun
B. Obişnuinţă şi dependenţă fizică, cu sindrom de abstinenţă redus
C. Tahicardia
D. Tulburări de cooordonare motorie
E. Somnolenţă
(pag. 112)
Tema nr. 23
Antianginoase
BIBLIOGRAFIE:
F1223001. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la diltiazem

A. Este un beta blocant neseletiv
B. Se preferă în medicaţia asociată cu digoxin
C. Este eficient în angina vasospastică şi cronică stabilă
D. Nu scade valoarea TA
E. Se administrează în doză unică zilnică
(pag. 241-253)
F1223002. Alegeţi afirmaţiile corecte:

A. Nitraţii nu pot fi administraţi injectabil
B. Formele farmaceutice transdermice nu se pretează la administrarea nitraţilor
C. În criza de angină pectorală se preferă preparatele sublinguale
D. Pentru tratamentul de fond nitraţii se administrează numai transdermic
E. Nitraţii nu pot fi administraţi concomitant cu alte anginoase
(pag. 241-253)
F1223003. Ca medicaţie antianginoasă blocantele canalelor de calciu acţionează prin

A. Creşterea consumului de oxigen de către miocard
B. Efect aterogen prin acumularea calciului şi lipidelor în peretele arterial
C. Creşterea frecvenţei de contracţie a inimii
D. Creşterea aportului de oxigen prin ameliorarea circulaţiei coronariene.
E. Blocarea receptorilor beta -1 adrenergici.
(pag. 241-253)
F1223004. Care din următoarele medicamente au ca substanţă activă isosorbid dinitrat

A. Corvasal
B. Maycor retard
C. Nitroderm TTS
D. Nitropector
E. Maycor Nitro
(pag. 241-253)
F1223005. Care dintre următoarele antianginoase se utilizează in HTA şi aritmii

A. Dipiridamol
B. Nitroglicerina
C. Nifedipina
D. Molsidomina
E. Metoprolol
(pag. 241-253)
F1223006. Care dintre următoarele reacţii adverse nu apar la terapia cu nitraţi organici:
A. Cefalee
B. Hipotensiune ortostatică
C. Hiperglicemie
D. Tahicardie
E. Metemoglobinemie
(pag. 241-253)
F1223007. În angina cronică stabilă sunt indicate

A. Medicamente beta-blocante
B. Diuretice economisitoare de K+
C. IECA
D. Nitroglicerina administrată i.v.
E. Antihipertensivele din toate clasele
(pag. 241-253)
F1223008. Menţionaţi afirmaţiile corecte referitoare la nitraţii organici

A. Sunt molecule hidrosolubile
B. Se administrează numai ca medicaţie de urgenţă
C. Nu este posibilă instalarea dependenţei
D. Sunt lichide sau pulberi explosive care se utilizează în soluţie sau pulberi diluate
E. În criza anginoasă se aplică forma TTS care asigură o absorbţie bună
(pag. 241-253)
F1323009. Medicamentele antianginoase actioneaza prin urmatoerele mecanisme cu exceptia:

A. scaderea tonusului simpatic;
B. aport de NO;
C. scaderea concentratiei ionilor de calciu
D. cresterea tonusului parasimpatic;
E. scaderea consumului de oxigen al miocardului.
(pag. 241-253)
F1323010. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitroglicerina, cu exceptia:

A. produce vasodilatatie;
B. este volatila;
C. este antanginos;
D. produce arteriolodilatatie;
E. are termen de valabilitate de 3 ani.
(pag. 241-253)
F1323011. Urmatoarele efecte adverse ce apar dupa nitrati sunt corecte, cu exceptia:
A. tahifilaxie;
B. hiperexcitabilitate;
C. lipotimie;
D. cresterea tensiunii intraoculare;
E. cefalee.
(pag. 241-253)
F1323012. Urmatoarele medicamente sunt antianginoase, cu exceptia:

A. nitroglicerina;
B. metoprolol;
C. nifedipina;
D. colestiramina;
E. diltiazem.
(pag. 241-253)
F1423013. Acţionează predominent asupra miocardului contractil şi a ţesutului nodal:

A. nimodipina
B. diltiazemul
C. lacidipina
D. verapamil
E. amlodipina
(pag. 269)
F1423014. Nitroglicerina în doze mici se administrează sublingual deoarece:

A. este inactivată de o serie de enzime intestinale
B. este iritantă gastric
C. este în mare parte inactivată la prima trecere prin ficat
D. nu se absoarbe din mucoasa gastrointestinală
E. este inactivată de pH-ul acid al sucului gastric
(pag. 247)
F1523015. Diltiazemul are următoarele acţiuni, cu excepţia:

A. este deprimant cardiac mai slab faţă de verapamil
B. produce vasodilataţie coronariană
C. produce arterioloconstricţie periferică
D. produce tahicardie reflexă
E. produce arteriolodilataţie periferică
(pag. 251)
F1523016. Indicaţia de elecţie a molsidominei este:

A. angina stabilă sau instabilă asociată cu insuficienţă cardiacă
B. HTA
C. migrenă
D. tulburări de ritm supraventriculare
E. tulburări de circulaţie periferică
(pag. 250)
F1523017. Nitraţii nu se administrează:

A. sublingual - comprimate
B. sublingual - sray
C. intramuscular
D. transcutan - unguent
E. intravenos - perfuzii
(pag. 247)
F1523018. Nitropector este:

A. isosorbid dinitrat
B. isosorbid mononitrat
C. nitroglicerina
D. pentaeritritil tetranitrat
E. molsidomin
(pag. 248)
F1523019. Următoarele medicamente sunt beta-adrenolitice, cu excepţia:

A. talinolol
B. bisoprolol
C. propranolol
D. salbutamol
E. atenolol
(pag. 243)
F1523020. Următoarele medicamente sunt blocante ale canalelor de calciu, cu excepţia:

A. verapamil
B. enalapril
C. gallopamil
D. bepridil
E. diltiazem
(pag. 243)
F1623021. Acţionează prin coronarodilataţie inhibând recaptarea adenozinei:

A. Metilxantinele
B. Dipiridamolul
C. Amiodarona
D. Derivaţii de dihidropiridină
E. Molsidomina
(pag. 253)
F1623022. Avantajele comparative ale molsidominei faţă de nitraţi şi nitriţi sunt:

A. Scăderea tonusului simpatic cardiostimulator
B. Lipsa tahifilaxiei
C. Nu produce hipotensiune arterială
D. Blocarea nespecifică a canalelor lente de calciu
E. Stimularea fosfodiesterazei, cu scăderea cantităţii de AMPc
(pag. 249)
F1623023. Dipiridamolul:
A. Scade tonusul simpatic
B. Stimulează receptorii ß-adrenergici
C. Are efect antiagregant plachetar
D. Substituie lipsa de EDRF
E. Are acţiune antihipertensivă, datorită efectului vasodilatator
(pag. 253)
F1623024. In angina însoţită de tonus simpatic ridicat şi tahicardie, sunt medicamente de elecţie:
A. Nitraţii organici
B. ß-adrenoliticele
C. Nifedipina
D. ß-2-simpatomimeticele, datorită acţiunii relaxante vasculare
E. Simpatomimeticele neselective (alfa, beta-stimulatoare)
(pag. 244)
F1623025. Nu produce tahifilaxie, acţionând pe o cale tiol-independentă:

A. Ntroglicerina
B. Isosorbid mononitrat
C. Petaeritril tetranitrat
D. Molsidomina
E. Nitritul de amil
(pag. 245)
F1623026. Sunt blocante neselective (nespecifice) ale canalelor de calciu:

A. Verapamilul
B. Perhexilina
C. Nifedipina
D. Diltiazem
E. Fendilina
(pag. 251)
F2123027. Coronarodilatator ce inhiba recaptarea adenozinei in celulele miocardice este:

A. nitroglicerina
B. diltiazem
C. molsidomin
D. dipiridamol
E. amiodarona
(pag. 243, 253)
F2123028. Antianginoasele nitriti si nitrati au urmatoarele actiuni, exceptand:

A. arteriolodilatatie
B. venodilatatie
C. coronarodilatatie
D. hipotensiune arteriala
E. bradicardie reflexa
(pag. 245)
F2123029. Nitroglicerina are urmatoarele caracteristici, cu o exceptie:

A. biodisponibilitate per os, inalta
B. efect coronarodilatator
C. scade pre- si postsarcina inimii
D. produce venodilatatie mai intensa decat arteriolodilatatie
E. scade consumul de oxigen al miocardului
(pag. 247-248)
F2123030. Notati singura afirmatie corecta, pentru medicamentul antianginos molsidomin:

A. prin biotransformare, nu elibereaza NO (cu efect de EDRF)
B. are profilul farmacodinamic similar cu nitratii organici
C. inhiba guanilatciclaza, scade GMPc si creste concentratia de Ca2+ intracelular
D. dezvolta toleranta tiol-dependenta
E. calea de administrare este sublinguala
(pag. 249)
F2123031. Antianginos ce actioneaza predominant prin venodilatatie, cu scaderea presarcinii inimii,

este:
A. papaverina
B. dipiridamolul
C. blocantele canalelor de calciu
D. nitratii organici
E. beta-adrenolitice
(pag. 243)
F2223032. Care dintre nitratii organici se prezinta sub forma de lichid:

A. Molsidomina
B. Isosorbid dinitrat
C. Isosorbid mononitrat
D. Nitroglicerina
E. Pentaeritril tetranitrat.
(pag. 244)
F2223033. Care din afirmatiile referitoare la mecanismele de actiune ale antianginoaselor sunt
adevarate:
A. blocantele canalelor de calciu scad tonusul simpatic cardiostimulator
B. nitratii organici scad presarcina si postsarcina cardiaca
C. beta-blocantele scad concentratia ionilor Ca disponibili pentru contractia coronarelor
D. lidoflazina creste disponibilul de NO cu cresterea concentratiei cGMP
E. molsidomina inhiba fosfodiesteraza cu cresterea concentratiei cAMP.
(pag. 150-170)
F2223034. Isosorbit mononitrat:

A. Este metabolitul activ al isosorbid dinitratului
B. Are biodisponibilitate foarte mica dupa administrare per os si durata scurta de actiune
C. Se administreaza exclusiv parenteral
D. Este indicat in crizele de angina
E. Nu este util in tratamentul de fond al anginei pectorale
(pag. 248)
F2323035. Medicamentele antianginoase actioneaza prin urmatoarele mecanisme cu exceptia:

A. scaderea tonusului simpatic;
B. aport de NO;
C. scaderea concentratiei ionilor de calciu
D. cresterea tonusului parasimpatic;
E. scaderea consumului de oxigen al miocardului.
(pag. 241-253)
F2323036. Urmatoarele medicamente sunt antianginoase, cu exceptia:

A. nitroglicerina;
B. metoprolol;
C. nifedipina;
D. colestiramina;
E. diltiazem.
(pag. 241-253)
F2323037. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitroglicerina, cu exceptia:

A. produce vasodilatatie;
B. este volatila;
C. este antanginos;
D. produce arteriolodilatatie;
E. are termen de valabilitate de 3 ani.
(pag. 241-253)
F2323038. Urmatoarele efecte adverse ce apar dupa nitrati sunt corecte, cu exceptia:
A. tahifilaxie;
B. hiperexcitabilitate;
C. lipotimie;
D. cresterea tensiunii intraoculare;
E. cefalee.
(pag. 241-253)
F2323039. Tahifilaxia ce se manifesta la administrarea foarte frecventa a nitratior organici se explica

prin:
A. efectul primului pasaj hepatic;
B. epuizarea grupelor tiol;
C. autoinductia enzimatica;
D. inhibitia enzimatica;
E. corectarea deficitului de EDRF.
(pag. 241-253)
F2523040. Care dintre urmatorii neuromediatori este implicat in contracararea ischemiei ?

A. serotonina
B. GABA
C. adenozina
D. adrenalina
E. histamina
(pag. 241)
F2523041. Maycor Nitro este:

A. isosorbid dinitrat
B. isosorbid mononitrat
C. pentaeritril tetranitrat
D. nitroglicerina
E. molsidomin
(pag. 248)
F2523042. Coronarodilatator care inhiba recaptarea adenozinei in celulele miocardice este:

A. nitroglicerina
B. amiodarona
C. molsidomin
D. verapamil
E. dipiridamol
(pag. 253)
F2523043. Calea si locul de administrare pentru Nitroderm TTS este:

A. sublingual
B. per os
C. intravenos prin perfuzie
D. per cutan, la nivelul bratului
E. per cutan, la nivelul toracelui
(pag. 248)
F2523044. Medicamentele antianginoase actioneaza prin urmatoarele mecanisme, cu exceptia:

A. reducerea consumului de oxigen al miocardului
B. scaderea tonusului simpatic cardiostimulator
C. scaderea postsarcinii si presarcinii inimii
D. scaderea AMP-ciclic, care in fibrele musculare netede stimuleaza mecanismele de reducere a calciului
citoplasmatic
E. inhibarea recaptarii adenozinei
(pag. 243)
F2523045. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu exceptia:

A. molsidominul scade presarcina inimii
B. blocantele canalelor de calciu scad postsarcina inimii
C. verapamilul diminueaza travaliul cardiac
D. diltiazemul scade tonusul simpatic cardiostimulator
E. lidoflazina inhiba recaptarea adenozinei in celulele miocardice
(pag. 243)
F2523046. Adenozina este mediator in sistemul:

A. kininergic
B. peptidergic
C. purinergic
D. aminoacidergic
E. GABA- ergic
(pag. 253)
F2623047. Are acţiune antiepieleptică prin inhibarea ireversibilă a GABA-aminotransferazei:

A. Propafenona
B. Vigabatrina
C. Morsuximida
D. Acetazolamida
E. Primidona
(pag. 137)
F2623048. Acţionează prin împiedicarea eliberarării acidului glutamic, neurotransmiţător cu rol

excitator în SNC:
A. Lamotrigina
B. Acidul valproic
C. Etotoina
D. Lorazepamul
E. Diazepamul
(pag. 137)
F2623049. Sunt adjuvante în epilepsie, acţionând prin inhibarea anhidrazei carbonice cerebrale:
A. Domperidonul
B. Sultiamul
C. Carbamazepina
D. Clopamida
E. Indapamida
(pag. 137)
F2623050. Care dintre afirmaţiile următoare caracterizează gabapentinul:

A. Este un derivat de tiazolidin-dionă, blocant al canalelor de calciu de tip L
B. Blochează receptorii NMDA pentru glutamat
C. Este un analog structural al GABA, dar nu fixează pe receptorii GABA
D. Nu se utilizează în tratament prelungit şi în doze mari, datorită tulburărilor psihotice
E. Se administrează exclusiv în status epilepticus
(pag. 139)
F2623051. Carbamazepina, în afară de efectul antiepileptic, poate fi folosită pentru:

A. Efect diuretic
B. Efect antidiuretic în diabetul insipid
C. Efect imunosupresor post-trasplant

D. Efect prokinetic
E. Efect antihistaminic
(pag. 139)
F2623052. Care dintre următoarele medicamente are acţiune analgezică utilă în nevralgia de trigemen:
A. Sumatriptanul
B. Carbamazepina
C. Metilfenidatul
D. Orlistatul
E. Acenocumarolul
(pag. 139)
F1223053. Alaturi de esterii nitrici in grupa de medicamente antianginoase sunt cuprinse

A. Medicamente beta-blocante
B. Molsidomina.
C. Clonidina si derivati
D. Trimetazidina.
E. Blocantele canalelor de calciu
(pag. 241-253)
F1223054. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la modul de acţiune al nitraţilor

A. Prin intermediul NO stimuleză guanilciclaza, cresc concentraţia de GMPc, care duce la relaxarea
musculară
B. Biotransformarea la metaboliţi activi este tiol dependentă
C. Produc hipertensiune arterială
D. Agravează insuficienţa cardiacă congestivă
E. Reduc presarcina inimii prin venodilataţie şi postsarcina prin arteriodilataţi
(pag. 241-253)
F1223055. Care dintre urmatoarele medicamente antianginoase fac parte din clasa derivatilor de
dihidropiridina?
A. Amlodipina
B. Diltiazem.
C. Nifedipina
D. Felodipina
E. Verapamil
(pag. 241-253)
F1223056. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt indicate in criza de angina
pectorala?
A. Molsidomin
B. Nitroglicerina.
C. Prenilamina
D. Pentaeritritil tetranitrat
E. Nitritul de izoamil
(pag. 241-253)
F1223057. In tratamentul de fond al anginei pectorale se pot indica:
A. Lidocain
B. Trimetazidina
C. Pentaeritritil tetranitrat
D. Isosorbit mononitrat.
E. Isosorbit dinitrat
(pag. 241-253)

A. Nitroglicerina are efecte de durata lunga
B. Reactiile adverse ale nitratilor pot fi cefalee, vertij, oboseala
C. Nitratii produc o crestere a tensiunii arteriale
D. Tratamentul cu nitrati nu poate fi intrerupt brusc fara sa apara riscuri
E. Nitratii si molsidomina actioneaza prin formarea de oxid nitric care corespunde factorului EDRF
(pag. 241-253)
F1323059. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru diltiazem?

A. reduce consumul de oxigen al miocardului;
B. scade fluxul sanguin coronarian;
C. deprima contractilitatea miocardului;
D. antianginos;
E. blocant al canalelor de calciu.
(pag. 241-253)
F1323060. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru isosorbiddinitrat administrat oral?
A. perioada de latenta este de 5-10 minute;
B. durata de actiune 2 ore;
C. durata de actiune 6 ore;
D. se administreaza profilactic in angina pectorala;
E. cu alcoolul produce cefalee.
(pag. 241-253)
F1323061. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitrati?

A. sunt biotransformati in NO;
B. NO are actiune vasodilatatoare;
C. nu da obisnuinta;
D. creste concentratia de GMPc;
E. biotransformarea este tiol-dependenta.
(pag. 241-253)

A. diminua forta de contractie a miocardului;
B. creste frecventa cardiaca;
C. antianginos;
D. micsoreaza travaliul cardiac;
(pag. 241-253)
F1323063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind boala coronariana?
A. este cauzata de ateroscleroza;
B. se manifesta prin dureri anginoase;
C. este cauzata de producerea crescuta de NO;
D. aportul de sange oxigenat este redus;
E. se agraveaza la efort.
(pag. 241-253)
F1323064. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitroglicerina?

A. este trinitrat de glicerina;
B. se aplica percutan ca TTS;
C. nu se absoarbe din tubul digestiv,
D. se administreaza sublingual;
E. se adsoarbe pe plastic.
(pag. 241-253)
F1323065. Care dintre urmatoarele antianginoase sunt blocante ale canalelor de calciu?
A. pentaeritritil tetranitrat;
B. nifedipina;
C. oxprenolol;
D. diltiazem;
E. propranolol.
(pag. 241-253)
F1323066. La care dintre medicamentele antianginoase urmatoare apare ca efect advers tahifilaxia?
A. propranolol;
B. nifedipina;
C. isosorbid dinitrat;
D. molsidomin;
E. nitroglicerina.
(pag. 241-253)
F1323067. Medicamentele antianginoase:

A. cresc forta de contractie a miocardului;
B. cresc aportul de oxigen al inimii;
C. cresc debitul cardiac;
D. cresc consumul de oxigen al inimii;
E. reduc consumul de oxigen al inimii.
(pag. 241-253)
F1323068. Nitratii organici sunt indicati in:

A. cardiopatia ischemica;
B. insuficienta cardiaca;
C. hipertensiunea arteriala;
D. aritmiile cardiace;
E. angina pectorala
(pag. 241-253)
F1323069. Sunt medicamente antianginoase:

A. isosorbid dinitrat;
B. clonidina;
C. molsidomin;
D. propranolol;
E. guanetidina.
(pag. 241-253)
F1423070. Asocierea propranolol-verapamil este contraindicată deoarece:
A. ambele favorizează bronhoconstricţia

B. ambele deprimă conducerea atrio-ventriculara
C. acţionează competitiv asupra aceloraşi receptori
D. ambele au acţiune inotrop negativă
E. ambele provoacă vasoconstricţie coronariană
(pag. 251)
F1423071. Blocantele canalelor de calciu au acţiune:

A. antiaterogenă
B. antianginoasă
C. antihipertensivă
D. cardiotonică
E. antifibrinolitică
(pag. 250-251)
F1423072. Care dintre afirmaţiile următoare privind amiodarona sunt corecte:

A. ca antianginos este indicată în tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice
B. durata efectului dispare rapid după întreruperea tratamentului
C. poate fi responsabilă de afectarea funcţiei tiroidiene
D. pentru potenţarea efectului terapeutic se recomandă asocierea ei cu beta blocantele sau verapamilul
E. eficacitatea amiodaronei poate fi apreciată după 2-4 săptămâni de tratament
(pag. 237-238)
F1423073. Care dintre efectele adverse de mai jos sunt imputabile derivaţilor nitraţi:
A. cefalee pulsatilă
B. hipotensiune cu lipotimie
C. puseu hipertensiv
D. bradicardie
E. vărsături
(pag. 246)
F1423074. Care dintre următoarele acţiuni contribuie la efectul antianginos al nitroglicerinei:

A. deprimarea inimii
B. acţiunea hipotensivă
C. vasodilataţie coronariană
D. reducerea postsarcinii
E. scăderea automatismului nodului sinusal
(pag. 245)
F1423075. În care din următoarele afecţiuni este contraindicat verapamilul:

A. bloc atrio-ventricular
B. tahiaritmii
C. boală coronariană
D. astm bronşic
E. insuficienţă cardiacă
(pag. 252)
F1423076. Nitraţii organici produc:

A. coronarodilataţie
B. bradicardie
C. arteriolodilaţie cu scăderea postsarcinii
D. venodilataţie şi reducerea presarcinii inimii
E. deprimarea contractilităţii inimii

(pag. 246)
F1423077. Pentru efectul lor antianginos beta-blocantele sunt indicate în:

A. angină cronică instabilă
B. criza anginoasă
C. post infarct miocardic acut
D. angină cronică stabilă
E. angină pectorală asociată cu diabet zaharat
(pag. 250)
F1523078. Acţiunea antianginoasă a blocantelor calcice se produce prin:

A. creşterea consumului de oxigen prin stimularea contractilităţii miocardului
B. creşterea aportului de oxigen prin creşterea fluxului coronarian
C. scăderea postsarcinii prin arteriolodilataţie
D. micşorarea frecvenţei de contracţie
E. creşterea postsarcinii prin arterioloconstricţie
(pag. 250)
F1523079. Antianginoase sunt:

A. nitraţii organici
B. blocantele canalelor de calciu
C. beta-adrenomimetice
D. beta-adrenolitice
E. inhibitorii enzimei de conversie
(pag. 243)
F1523080. În tratamentul de fond al anginei pectorale se utilizează:

A. nitraţi în monoterapie
B. biterapie nitrat - betablocant
C. biterapie nitrat - blocant calcic
D. triterapie nitrat- -betablocant - blocant calcic
E. triterapie nitrat - betamimetic - blocant calcic
(pag. 244)
F1523081. Medicamentele antianginoase sunt reprezentate de:

A. neurosimpatolitice
B. nitraţi organici
D. beta-adrenomimetice
E. blocantele canalelor de calciu
(pag. 243)
F1523082. Molsidomin se caracterizează prin:

A. absorbţie rapidă per os
B. biodisponibilitate per os mai mare de 90%
C. efect important de primă trecere hepatică
D. absorbţie scăzută per os
E. efect nesemnificativ al primului pasaj hepatic
(pag. 249)
F1523083. Molsidomin:
A. are efect antianginos

B. are biodisponibilitate per os mare
C. nu dezvoltă toleranţă
D. produce methemoglobinemie
E. se administrează transcutan
(pag. 249)
F1523084. Nitraţii organici produc:

A. arterioloconstricţie
B. venodilataţie
C. arteriolodilataţie
E. coronaroconstricţie
(pag. 245)
F1523085. Nitroglicerina:
A. are biodisponibilitate per os sub 1%
B. este liposolubilă
C. nu poate fi administrată transcutan
D. la administrarea per os este biotransformată aproape total la primul passaj hepatic
E. la administrarea sublinguală nu prezintă efectul primului pasaj hepatic
(pag. 247, 248)
F1523086. Reacţiile adverse la administrarea de nitraţi organici sunt:

A. cefalee
B. hipotensiune ortostatică
C. toleranţă
D. tuse seacă
E. scăderea rezistenţei la efort
(pag. 246)
F1623087. Betablocante:
A. Sunt utile în angina cronică stabilă
B. Sunt medicamente de elecţie la bolnavii anginoşi cu insuficienţă cardiacă
C. Se folosesc în prevenirea secundară a infarctului de miocard
D. Provoacă coronarodilataţie, cu creşterea aportului de oxigen
E. Sunt contraindicate la bolnavii anginoşi hipertensivi
(pag. 250)
F1623088. Creşterea aportului de oxigen la nivel miocardic se poate realiza prin:

A. Inhibarea recaptării adenozinei
B. Scăderea ionilor de calciu disponibili pentru contracţia coronarelor
C. Scăderea tonusului simpatic
D. Inhibarea fosfodiesterazei cu creşterea AMPc
E. Stimularea receptorilor ß-1-adrenergici
(pag. 242-243)
F1623089. Diltiazemul:
A. Are asorbţie digestivă rapidă şi bună
B. Are biodisponibilitate sistemică foarte bună
C. Prin biotransformare conduce la un metabolit activ
D. Provoacă frecvent tahicardie reflexă (dezavantaj faţă de nifedipină)
E. Are acţiune deprimantă cardiacă mai redusă decât verapamilul

(pag. 251)
F1623090. Mecanismul acţiunii antianginoase a blocantelor canalelor de calciu constă în:

A. Reducerea consumului de oxigen prin reducerea travaliului cardiac
B. Creşterea aportului de oxigen prin coronarodilataţie
C. Creşterea eliberării de EDRF
D. Stimularea adenilat-ciclazei
E. Stimularea guanilat-ciclazei
(pag. 250)
F1623091. Mecanismul la nivel molecular al nitriţilor implică:

A. Substituţia deficitului de EDRF
B. Activarea guanilat-ciclazei
C. Stimularea adenilat-ciclazei
D. Inhibarea fosfodiesterazei
E. Stimularea receptorilor ß-2-adrenergici
(pag. 245)
F1623092. Nitraţii sunt contraindicaţi în:

A. Glaucom
B. Hipertensiune arterială
C. Hipertensiune intracraniană
D. Angină vasospastică
E. Insuficienţa cardiacă
(pag. 246)
F1623093. Produc tahifilaxie, deoarece mecanismul de acţiune necesită o cale tiol-dependentă

saturabilă:
A. Molsidomina
B. Nitroglicerina
C. Pentaeritril tetranitratul
D. Propranololul
E. Dipiridamolul
(pag. 245)
F1623094. Se pot utiliza ca medicamente antianginoase:

A. Blocanţii canalelor de calciu
B. Molsidomina
C. ß-adrenoliticele
D. Parasimpatomimeticele
E. Amiodarona
(pag. 249, 250, 253)
F1623095. Sunt reacţii adverse specifice nitraţilor:

A. Cefalee pulsatilă
B. Vasoconstricţie periferică
C. Hipotensiune ortostatică
D. Toleranţă acută
E. Dureri ale globilor oculari
(pag. 246)
F2123096. Notati mecanismele actiunii antianginoase a nitritilor si nitratilor organici:

A. cresterea presarcinii si postsarcinii
B. cresterea travaliului cardiac si a consumului de oxigen
D. cresterea aportului de sange oxigenat la nivelul miocardului
E. venodilatatie si arteriolodilatatie
(pag. 245-246)
F2123097. Precizati mecanismele implicate in efectul coronarodilatator:

A. stimularea fosfodiesterazei
B. stimularea recaptarii adenozinei in celule
C. blocarea canalelor de calciu
D. cresterea concentratiei AMPc
E. scaderea concentratiei GMPc
(pag. 242-243)
F2123098. Notati actiunile farmacodinamice ale blocantelor canalelor de calciu voltaj-activate:

A. efect inotrop negativ
B. scaderea travaliului cardiac
C. cresterea rezistentei periferice
D. vasodilatatie coronariana
E. efect cronotrop negativ
(pag. 250)
F2123099. Notati medicamentele cu mecanisme de actiune: antianginos si antiagregant plachetar:

A. nitroglicerina
B. dipiridamol
C. clopidogrel
D. amiodarona
E. acid acetilsalicilic
(pag. 245, 253)
F2123100. Notati nitritii si nitratii organici cu durata lunga de actiune:

A. nitroglicerina, aerosoli
B. nitroglicerina, comprimate sublinguale
C. nitroglicerina TTS
D. nitroglicerina, unguent 2%
E. pentaeritril tetranitrat, oral
(pag. 247-248)
F2123101. Precizati mecanismele moleculare ale actiunii antianginoase:

A. cresc concentratia GMPc
B. stimuleaza guanilat ciclaza
C. blocheaza receptorii pentru oxidul nitros
D. fixeaza in molecula oxidul nitros endogen
E. scad concentratia GMPc
(pag. 245)
F2123102. Nitroglicerina poate produce urmatoarele reactii adverse:

A. congestie cutanata in jumatatea inferioara a corpului
B. cefalele cu caracter pulsatil
C. lipotimie
D. vasoconstrictie la nivelul vaselor retiniene

E. sindrom de hipersensibilizare la nitrati
(pag. 246)
F2123103. Notati actiunile farmacodinamice ale blocantelor canalelor de calciu, voltaj-dependente, ca

antianginoase:
A. reducerea consumului de oxigen al miocardului
B. arteriolodilatatie
D. stimularea contractiei miocardice
E. scaderea secretiei de renina
(pag. 250)
F2123104. Nitritii si nitratii au biodisponibilitate (Bd) orala diferita, functie de compus si calea de
administrare. Notati alternativele corecte:
A. isosorbid mononitrat p.o., Bd-93%
B. isosorbid dinitrat p.o., Bd-22%
C. nitroglicerina transdermic, Bd-72%
D. nitroglicerina p.o., Bd-30%
E. nitroglicerina sublingual, BD-40%
(pag. 244-245, 247-248)
F2123105. Dipiridamol, nu contine in profilul farmacologic:

A. stimuleaza recaptarea adenozinei in celulele miocardice
B. coronarodilatator
C. stimulator al sintezei Atp in miocard
D. coronarodilatator
E. vasoconstrictor periferic
(pag. 253)
F2123106. Notati medicamentele antiagregante plachetare si antianginoase:

A. dipiridamol
B. amiodarona
C. acid acetil salicilic
D. clopidogrel
E. nitroglicerina
(pag. 243, 253)
F2123107. Notati nitratii si nitritii organici si formele farmaceutice cu actiune de durata lunga:
A. nitroglicerina unguent 2%
B. nitroglicerina TTS
C. pentaeritril tetranitrat, oral
D. nitroglicerina, aerosoli
E. nitroglicerina, comprimate sublinguale
(pag. 247-248)
F2123108. Medicatia antianginoasa produce coronarodilatatie prin:

A. aport de oxid de azot (NO)
B. inhibarea fosfodiesterazei
C. blocarea recaptarii adenozinei in celulele miocardice
D. micsorarea presarcinii
E. micsorarea postsarcinii
(pag. 242-243)
F2123109. Precizati mecanismele moleculare ale actiunii antianginoase a nitritilor si nitratilor:

A. stimuleaza guanilatciclaza
B. scad concentratia de GMPc
C. cresc concentratia de GMPc
D. blocheaza receptorii pentru oxidul nitros
E. fixeaza in molecula oxidul nitros endogen
(pag. 245)
F2123110. Notati actiunile blocantelor canalelor lente de calciu ca medicatie antianginoasa:

A. coronarodilatatie
B. diminuarea rezistentei periferice
C. reducerea presarcinii
D. efect inotrop si cronotrop negativ
E. diminuarea travaliului cardiac
(pag. 250-251)
F2123111. Precizati medicamentele ce sunt contraindicate in angina pectorala asociata cu astm

bronsic:
A. dipiridamol
B. amiodarona
C. nifedipin
D. propranolol
E. oxprenolol
(pag. 39, 250)
F2123112. Nitroglicerina poate provoca urmatoarele reactii adverse:

A. cefalee cu caracter pulsatil
B. congestie cutanata in jumatatea inferioara a corpului
C. lipotimie
D. tahifilaxie tiol-independenta
E. sindrom de hipersensibilizare la nitriti
(pag. 246)
F2123113. Precizati actiunile farmacodinamice ale blocantelor canalelor de calciu voltaj-dependente,

ca antianginoase:
A. reducerea consumului de oxigen
B. cresterea aportului de oxigen
C. stimularea contractilitatii miocardului
D. arteriolodilatatie
E. coronarodilatatie
(pag. 250)
F2123114. Nitratii si nitritii organici au biodisponibilitate (Bd) diferita, functie de compus si de calea de
administrare. Notati alternativele corecte:
A. nitroglicerina per os, Bd ~ 30%
B. nitroglicerina sublingual, Bd ~ 40%
C. nitroglicerina transdermic, Bd ~ 72 %
D. isosorbid dinitrat per os, Bd ~ 22%
E. isosorbid mononitrat per os, Bd ~ 93%
(pag. 244-245, 247-248)
F2123115. Dipiridamolul are urmatorul profil farmacologic:

A. stimuleaza recaptarea adenozinei in celulele miocardice
B. coronarodilatator
C. antiagregant plachetar
D. favorizeaza sinteza de ATP in miocard
E. vasoconstrictor periferic
(pag. 253)

A. Nitritii si nitratii organici sunt esteri ai acidului nitros sau nitric cu polioli.
B. Nitratii organici antianginosi sunt lichide sau pulberi explozive.
C. Administrarea transcutan a nitratilor organici antianginosi determina o absorbtie buna, dar lenta si cu o
variabilitate mare.
D. Nitratii organici sunt biotransformati in metaboliti inactivi.
E. Biotransformarea molsidominei este tiol dependenta si conduce la tahifilaxie.
(pag. 245)
F2223117. Nitratii se pot administra:

A. Sublingual sub forma de solutii, spray, comprimate
B. Bucal, comprimate retard
C. Transcutanat
D. Perfuzii
E. Intrarectal
(pag. 247)
F2223118. Molsidomin:
A. Are o biodisponibilitate mare dupa adminstrare orala.
B. Mecanismul de biotransformare la metabolitul activ este tiol-dependent.
C. Are avantajul ca nu induce reflex, tahicardie si inotropism pozitiv.
D. Este indicata in tratamentul de fond al anginei pectorale.
E. Se poate asocia cu beta-blocante
(pag. 249)
F2223119. Isosorbid dinitrat:

A. Se poate administra sublingual, percutanat, oral sau in perfuzie.
B. Are o biodisponibilitate mai buna comparativ cu nitroglicerina dupa administrarea orala.
C. Este conditonat in preparatul Maycor retard capsule de 20 si 40 mg.
D. Nu produce tahifilaxie.
E. Se administreaza in caz de hipertensiune intracraniana.
(pag. 246, 248)
F2223120. Care dintre urmatorii compusi prezinta efect antianginos?

A. Dipiridamol
B. Amiodarona
C. Diltiazem
D. Nifedipina
E. Clonidina
(pag. 251-253)
A. Este un lichid, volatil, neexploziv.
B. Comprimatele cu nitroglicerina au un termen de valabilitate mic datorita volatilitatii compusului.
C. Este gliceriltrinitrat.
D. Se administreaza numai sublingual
E. Dupa administrare sublinguala efectul se instaleaza in 2-5 minute
(pag. 247)
F2223122. Care compusi sunt antianginosi:

A. atenololul
B. adrenalina
C. nitroglicerina
D. diltiazemul
E. captoprilul
(pag. 150-170)
F2223123. Care antianginoase actioneaza prin coronarodilatatie:

A. propranololul
B. captoprilul
C. diltiazemul
D. teofilina
E. dipiridamolul
(pag. 150-170)
A. are o biodisponibilitate orala crescuta
B. are proprietati venodilatatoare
C. nu produce coronarodilatatie
D. se administreaza in angina pectorala
E. nu se foloseste in tratamentul de fond al anginei pectorale
(pag. 150-170)
F2223125. Nitratii:
A. produc vasodilatatie coronara si sistemica
B. formeaza NO si tionitriti activi
C. inhiba guanilatciclaza
D. se contraindica in insuficienta cardiaca
E. nu dau toleranta
(pag. 150-170)

A. nitratii actioneaza prin intermediul NO si tionitritilor, care stimuleaza guanilat-ciclaza
B. mecanismul de actiune al molsidominei nu este tiol-dependent
C. nitroglicerina nu se poate administra in criza de angina
D. beta-adrenoliticele actioneaza antianginos prin scaderea tonusului simpatic cardiostimulator
E. nitratii organici nu pot fi administrati parenteral
(pag. 150-170)
F2223127. Nitratii organici:

A. inhiba guanilat ciclaza cu scaderea concentratiei cGMP
B. reduc presarcina si postsarcina cardiaca
C. au actiune antiagreganta plachetara
D. produc coronarodilatatie
E. contracta muschii netezi de la nivelul cailor biliare, bronhiilor.
(pag. 150-170)
F2223128. Nitratii organici:

A. pot produce toleranta printr-un mecanism tiol-dependent
B. sunt de prima alegere in toate formele de angina pectorala
C. se pot utiliza i.v. in faza de inceput a infarctului miocardic
D. se contraindica asocierea lor cu beta-blocantele
E. se administreaza sublingual in tratamentul de fond al anginei.
(pag. 150-170)
F2223129. Molsidomina:
A. este o sidnonimina
B. biodisponibilitatea pe cale orala este in jur de 90%
C. poate produce tahicardie reflexa
D. sufera o biotransformare la metabolitul activ pe cale tiol-independenta
E. se indica in crizele de angina pectorala.
(pag. 150-170)
F2223130. Diltiazemul:
A. este o benzodiazepina
B. sufera un efect al primului pasaj hepatic
C. produce coronarodilatatie si arteriolodilatatie periferica
D. se poate indica in blocul A-V
E. se recomanda asocierea sa cu beta-blocantele
(pag. 150-170)
F2223131. Care dintre urmatoarele clase de compusi sunt eficiente in angina pectorala ?
A. Alfa-adrenolitice
B. Diuretice
C. ß-adrenolitice
D. Blocante ale canalelor de calciu
E. Nitrati organici
(pag. 243)
F2223132. Blocantele canalelor de calciu au efecte favorabile in angina pectorala prin urmatoarele
mecanisme:
A. Scaderea tonusului simpatic cardiostimulator
B. Scaderea concentratiei ionilor de calciu disponibili pentru contractia cardiaca
C. Scaderea postsarcinii si presarcinii cardiace
D. Aport de oxid nitric
E. Inhibarea recaptarii adenozinei coronarodilatatoare
(pag. 242-243)
F2223133. Care dintre afirmatii sunt corecte ?

A. In angina pectorala de efort, tratamentul de electie este reprezentat de nitrati
B. Nitratii se pot asocia cu ß-blocante
C. Nitratii nu se pot asocia cu blocantele canalelor de calciu
D. Verapamilul se prefera la pacientii cu aritmii supraventriculare
E. Nifedipina este contraindicata la pacientii cu hipertensiune arteriala
(pag. 244)
F2223134. Care dintre afirmatiile referitoare la nitratii cu proprietati antianginoase sunt adevarate ?
A. Sunt substante anorganice
B. Sunt substante organice
C. Sunt esteri ai acidului nitric sau nitros cu polialcooli

D. Sunt substante lichide
E. Sunt lichide sau pulberi explozive
(pag. 244)
F2223135. Care ditre afirmatiile despre proprietatile farmacodinamice ale nitratilor sunt adevarate ?
A. Relaxeaza muschii netezi vasculari
B. Relaxeaza musculatura striata
C. Produc hipotensiune arteriala
D. Cresc consumul de oxigen al miocardului
E. Produc agregare plachetara
(pag. 245)
F2223136. Care dinte urmatorele afirmatii referitoare la farmacoterapia nitratilor sunt corecte ?
A. Reprezinta medicatia de prima alegere in toate formele de angina
B. Nu pot fi utilizati in tratamentul de fond al anginei
C. Nitroglicerina administrata intravenos poate fi utila in unele cazuri de infarct miocardic acut
D. Nu pot fi utilizati in insuficienta cardiaca
E. Este utila asocierea nitrati- ß-blocante
(pag. 246-247)
F2223137. Molsidomina:
A. Este un ester al glicerinei cu acidul azotos
B. Este un antianginos cu nucleu sidnoniminic
C. Actioneaza prin eliberare de oxid nitric
D. Actioneaza prin inhibarea adenozinei coronarodilatatoare
E. Se indica in tratamentul de fond al anginei pectorale
(pag. 249)
F2223138. Care dintre urmatoarele clase structurale pot avea activitate blocanta a canalelor de calciu ?
A. Dihidropiridine
B. Fenilalchilamine
C. Benzodiazepine
D. Benzotiazepine
E. Xantine
(pag. 251)
F2223139. Care dintre afirmatiile referitoare la dipiridamol sunt corecte ?

A. Este un ß-blocant
B. Inhiba recaptarea adenozinei coronarodilatatoare
C. Creste debitul sanguin coronarian
D. Are actiune antiagreganta plachetara
E. Este util in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice
(pag. 253)
F2223140. Medicamentele antianginoase pot actiona prin urmatoarele mecanisme:

A. Cresc consumul de oxigen al miocardului prin cresterea travaliului inimii.
B. Cresc aportul de oxigen prin coronarodilatatie.
C. Scad consumul de oxigen al miocardului prin cresterea travaliului cardiac.
D. Scad aportul de oxigen prin arterioconstrictie.
E. Reduc consumul de oxigen al miocardului prin micsorarea travaliului cardiac.
(pag. 242, 343)
F2223141. Care dintre urmatoarele substante sunt indicate ca antianginoase si fac parte din grupul
beta blocantelor:
A. Nifedipina
B. Diltiazem
C. Amiodarona
D. Metoprolol
E. Bisoprolol
(pag. 243)
F2323142. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitroglicerina?

A. este trinitrat de glicerina;
B. se aplica percutan ca TTS;
C. nu se absoarbe din tubul digestiv,
D. se administreaza sublingual;
E. se adsoarbe pe plastic.
(pag. 241-253)
F2323143. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru diltiazem?

A. reduce consumul de oxigen al miocardului;
B. scade fluxul sanguin coronarian;
C. deprima contractilitatea miocardului;
D. antianginos;
E. blocant al canalelor de calciu.
(pag. 241-253)
F2323144. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru isosorbiddinitrat administrat oral?
A. perioada de latenta este de 5-10 minute;
B. durata de actiune 2 ore;
C. durata de actiune 6 ore;
D. se administreaza profilactic in angina pectorala;
E. cu alcoolul produce cefalee.
(pag. 241-253)

A. diminua forta de contractie a miocardului;
B. creste frecventa cardiaca;
C. antianginos;
D. micsoreaza travaliul cardiac;
(pag. 241-253)
F2323146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitrati?

A. sunt biotransformati in NO;
B. NO are actiune vasodilatatoare;
C. nu da obisnuinta;
D. creste concentratia de GMPc;
E. biotransformarea este tiol-dependenta.
(pag. 241-253)
F2323147. Nitratii organici sunt indicati in:

A. cardiopatia ischemica;
B. insuficienta cardiaca;
C. hipertensiunea arteriala;
D. aritmiile cardiace;
E. angina pectorala.
(pag. 241-253)
F2323148. Medicamentele antianginoase:

A. cresc forta de contractie a miocardului;
B. cresc aportul de oxigen al inimii;
C. cresc debitul cardiac;
D. cresc consumul de oxigen al inimii;
E. reduc consumul de oxigen al inimii.
(pag. 241-253)
F2323149. Sunt medicamente antianginoase:

A. isosorbid dinitrat;
B. clonidina;
C. molsidomin;
D. propranolol;
E. guanetidina.
(pag. 241-253)
F2323150. La care dintre medicamentele antianginoase urmatoare apare ca efect advers tahifilaxia?
A. propranolol;
B. nifedipina;
C. isosorbid dinitrat;
D. molsidomin;
E. nitroglicerina.
(pag. 241-253)
F2323151. Care dintre urmatoarele antianginoase sunt blocante ale canalelor de calciu?
A. pentaeritritil tetranitrat;
B. nifedipina;
C. oxprenolol;
D. diltiazem;
E. propranolol.
(pag. 241-253)
F2323152. Molsidominul este un medicament antianginos cu urmatorele proprietati:

A. mecanism de actiune tiol-dependent;
B. dezvolta tahifilxie;
C. nu induce reflex tahicardie si inotropism pozitiv;
D. se indica in tratamentul de fond al anginei pectorale;
E. are biodisponibilitate per os mai mare (aprox. 90%).
(pag. 241-253)
F2323153. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind boala coronariana?
A. este cauzata de ateroscleroza;
B. se manifesta prin dureri anginoase;
C. este cauzata de producerea crescuta de NO;
D. aportul de sange oxigenat este redus;
E. se agraveaza la efort.
(pag. 241-253)
F2323154. Care dintre urmatoarele medicamente antianginoase sunt blocante ale canalelor de calciu?
A. prenilamina;
B. diltiazem;
C. dipiridamol;
D. molsidomin;
E. perhexilina.
(pag. 241-253)
F2323155. Blocante selective ale canalelor de calciu sunt:

A. prenilamina;
B. nifedipina;
C. verapamil;
D. diltiazem;
E. perhexilina.
(pag. 241-253)
F2323156. Care dintre rmatoarele afirmatii sunt corecte pentru diltiazem:

A. are profil farmacodinamic intermediar intre verapamil si nifedipin;
B. are actiune deprimanta cardiaca mai intensa fata de verapamil;
C. produce tahicardie reflexa mai intensa, fata de nifedipin;
D. are actiune deprimanta cardiaca, mai slaba, fata de verapamil;
E. realizeaza arteriolodilatatie periferica mai putin intensa fata de nifedipin.
(pag. 241-253)
F2523157. Induc tahifilaxie prin biotranformare tiol- dependenta, la NO activ:

A. molsidomin
B. nitroglicerina
C. lidoflazina
D. isosorbid dinitrat
E. pentaeritril tetranitrat
(pag. 246)
F2523158. Avantajele asocierii nitrati- ß blocante sunt:

A. potentarea efectului antianginos
B. reducerea dozelor si reactiilor adverse
C. antagonizarea reciproca a unor reactii adverse
D. potentarea hipotensiunii arteriale
E. nitratii combat deprimarea cardiaca produsa de ß blocante
(pag. 247)
A. comprimatele obinuite au termen de valabilitate mic (3 luni)
B. biodisponibilitate per os mai mica de 1%
C. se utilizeaza i.v. in perfuzie, utilizand perfuzoare din PVC
D. se administreaza i.v. in perfuzie, exclusiv diluata in solutie de glucoza 5%
E. este conditionata sub forma de comprimate sau capsule retard
(pag. 247- 248)
F2523160. Medicatia antianginoasa produce coronarodilatatie prin urmatoarele mecanisme:

A. aport de NO
B. scaderea postsarcinii
C. scaderea presarcinii
D. inhibarea recaptarii adenozinei
E. inhibarea fofodiesterazei
(pag. 243)
F2523161. Antianginoasele blocante ale canalelor de calciu actioneaza prin:

A. reducerea presarcinii
B. coronarodilatatie
C. reducerea postsarcinii
D. efect antiaterogen
E. efect inotrop si cronotrop negativ
(pag. 250- 251)
F2523162. Medicamentele contraindicate in angina pectorala asociata cu astm bronsic sunt:

A. lidoflazina
B. molsidomin
C. propranolol
D. oxprenolol
E. nifedipina
(pag. 250- 251)
F2523163. Diltiazemul are urmatorul profil farmacologic:

A. absorbtie digestiva buna si rapida
B. biotransformare hepatica intensa
C. antihipertensiv, utilizat frecvent
D. antianginos, util in angina vasospastica
E. antiaritmic, utilizat limitat in tahicardii supraventriculare
(pag. 251- 252)
F2523164. Urmatoarele afirmatii sunt corecte privind boala coronariana:

A. poata fi cauzata de dereglari ale metabolismului adenozinei
B. se agraveaza la effort
C. este cauzata de producerea crescuta de NO
D. se manifesta prin dureri anginoase
E. aportul de sange oxigenat este redus
(pag. 241)
F2523165. Amiodarona:
A. ca antianginos este utilizata in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice
B. pentru potentarea efectului antianginos se recomanda asocierea cu ß-blocante sau verapamil
C. dupa intreruperea tratamentului durata efectului dispare in 2-3 zile
D. este conditionata sub forma de comprimate de 200 mg
E. are efect proaritmic
(pag. 236- 238)
F2623166. Modalităţile prin care acţionează medicamentele anticonvulsivante cuprind:

A. Diminuarea tendinţei la iradiere a excitaţiei în afara focarului epileptogen
B. Stabilizarea membranei neuronale
C. Creşterea pragului de excitabilitate
D. Scăderea pragului de excitabilitate
E. Scăderea pragului convulsivant
(pag. 136)
F2623167. Potenţează acţiunea GABA la nivel cerebral:

A. Fenobarbitalul
B. Nitrazepamul
C. Clonazepamul
D. Bemegridul
E. Nicetamida
(pag. 137)
F2623168. Actionează ca blocante ale canalelor de sodiu:

A. Lamotrigina
B. Primidona
C. Etosuximida
D. Fenitoina
E. Acidul valproic
(pag. 137)
F2623169. Acţionează ca blocante ale canalelor de calciu de tip T:

A. Trimetadiona
B. Clobazamul
C. Sultiamul
D. Pramipexolul
E. Etosuximida
(pag. 137)
F2623170. Fenitoina poate produce următoarele reacţii adverse:

A. Hiperplazie gingivală
B. Nervozitate, confuzie, ataxie
C. Alopecie
D. Sindrom lupoid
E. Poliurie
(pag. 138)
F2623171. În tratamentul cronic cu doze mari de fenobarbital se poate produce:

A. Osteomalacie (tratament cu vitamina D)
B. Anemie hemolitică
C. Anemie megaloblastică
D. Trombocitopenie
E. Cataractă supcapsulară posterioară
(pag. 138)
F2623172. La oprirea bruscă a a tratamentului cronic cu fenobarbital pot interveni:

A. Apariţia convulsiilor
B. Dermatită exfoliativă
C. Sensibilizarea receptorilor pentru acid glutamic
D. Sedare marcată
E. Accidente tromboembolice
(pag. 138)
F2623173. Mecanismul de acţiune a acidului valproic constă în:

A. Inhibarea recaptării serotoninei
B. Depleţia stocurilor de catecolamine
C. Blocarea receptorilor NMDA

D. Blocarea canalelor de Na
E. Inhibarea ireversibilă GABA-aminotransferazei
(pag. 137)
F2623174. Care dintre următoarele medicamente se utilizează în marele rău epileptic:

A. Fenobarbitalul
B. Trimetadiona
C. Primidona
D. Acidul valproic
E. Fenitoina
(pag. 136)
684 Rezidentiat 2004 PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA a IV a
Tema nr. 24
Antialergice
BIBLIOGRAFIE:
F1224001. Antihistaminicele H1 se utilizeaza in:

A. Ulcer gastric
B. Urticarie
C. Criza de angina pectorala
D. Criza de hipertensiune arteriala
E. Glaucom acut
(pag. 105-120)
F1224002. Antihistaminicele H1:

A. Influenteaza predominant reactiile alergice immediate
B. Scad semnificativ secretia gastrica
C. Nu sunt eficiente in raul de miscare
D. Nu influenteaza criza de astm bronsic histaminic
E. Se pot administra numai oral
(pag. 105-120)
F1224003. Antihistaminicele sedative:

A. Nu tranverseaza bariera hematoencefalica
B. Sunt antihistaminice de zi
C. Sunt derivati de etanolamina si fenotiazina
D. Se prefera in stari alergice cronice
E. Nu se pot administra la copii
(pag. 105-120)
F1224004. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H1

A. Guaifenezina
B. Captopril
C. Astemizol
D. Acid acetilsalicilic
E. Acidul aminocaproic
(pag. 105-120)
F1224005. Prometazina:
A. Este lipsita de proprietati sedative
B. Nu se administreaza la copii
C. Intra in preparatul Clordelezin
D. Nu este un antialergic eficient
E. Intra in produsul Romergan
(pag. 105-120)
F1324006. Histamina are urmatoarele efecte, cu exceptia:

B. creste permeabilitatea capilarelor;

C. creste motilitatea intestinala;
D. stimuleaza secretia gastrica;
E. creste presiunea arteriala.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324007. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru astemizol, cu exceptia:

B. actiune de lunga durata;
C. traverseaza bariera hematoencefalica;
D. se administreaza in conjunctivita alergica;
E. nu are efecte sedative.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324008. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru histamina, cu exceptia:

A. este o amina biogena;
B. are origine endogena;
C. scade permeabilitatea capilarelor;
D. are origine exogena;
E. se gaseste in mastocite.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324009. Urmatorii factori declanseaza trecerea histaminei in forma libera, activa, cu exceptia:
A. iradiatii;
B. morfina;
C. reactii alergice;
D. carenta in piridoxina;
E. venin de insecte.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1424010. Clemastina acţionează prin:

A. blocarea receptorilor histaminergici de tip H1
B. stimularea receptorilor histaminergici de tip H1
C. blocarea receptorilor histaminici de tip H2
D. stimularea receptorilor histaminici de tip H2
E. inhibarea eliberării mediatorilor din mastocite
(pag. 111)
F1424011. În preparatul comercial "Tavegyl” principiul activ este reprezentat de:

A. feniramină
B. prometazină
C. ciproheptadină
D. clemastină
E. clorfenoxamină
(pag. 116)
F1524012. Care dintre următoarele afirmaţii nu este adevărată?

A. antihistaminicele H1 sunt contraindicate în primul trimestru de sarcină
B. prometazina are efect sedativ foarte intens
C. antihistaminicele H1 sunt contraindicate în urticarie
D. antihistaminicele H1 sunt utilizate în rinopatii alergice şi afecţiuni pruriginoase
E. cloropiramina şi feniramina nu au efect sedativ
(pag. 113, 114)
F1524013. Clemastin:
A. sinonim cu Romergan
B. este antihistaminic H1
C. este antihistaminic H2
D. se utilizează în tratamentul ulcerului gastroduodenal
E. nu are acţiune antiedematoasă
(pag. 116)
F1524014. Următoarele afirmaţii despre antihistaminicele H1 sunt adevărate, cu excepţia:

A. împiedică spasmul bronşic, intestinal, uterin
B. inhibă secreţia gastrică spontană
C. au acţiune antialergică
D. pot deprima SNC
E. pot produce stimularea SNC
(pag. 112, 113)
F1524015. Următoarele afirmaţii despre clorfenoxamină sunt adevărate, cu excepţia:

A. este antihistaminic H1
B. prezintă absorbţie digestivă bună
C. este antiparkinsonian şi miorelaxant central
D. are efect sedativ intens
E. este "antihistaminic de zi“
(pag. 114, 115)
F1524016. Următorii compuşi sunt antihistaminice H1, cu excepţia:

A. astemizol
B. prometazina
C. clemastin
D. feniramină
E. ranitidină
(pag. 113, 114, 115)
F1524017. Următorii compuşi sunt antihistaminice H1, cu excepţia:

A. astemizol
B. azatadina
C. buclizina
D. terfenadina
E. famotidina
(pag. 119)
F1624018. Acţiunile de antagonizare a efectelor H1 ale histaminei exercitate de antihistaminicele H1

sunt :
A. Efect inhibitor asupra SNC
B. Efect parasimpatolitic
C. Efect antiserotoninic
D. Efect adrenolitic
E. Acţiunile asupra muşchilor netezi viscerali
(pag. 112)
F1624019. Antihistaminicele H1 :
A. Sunt contraindicate în guturaiul de fân
B. Cele cu caracter sedativ sunt mai puţin eficiente în rinita alergică

C. Se folosesc în sindrom Meniere
D. În boala serului influenţează tulburările articulare
E. Nu sunt indicate în pruritul din boala Hodgkin
(pag. 114)
F1624020. Antihistaminicele H1 :
A. Sunt antagonişti necompetitivi ai histaminei
B. Împiedică eliberarea histaminei
C. inactivează histaminaza
D. Nu împiedică eliberarea histaminei
E. Au în structura generală gruparea propilamină, prezentă şi în structura histaminei
(pag. 111)
F1624021. Antihistaminicele H1 pot fi :

A. Derivaţi de etilendiamină
B. Derivaţi de butirofenonă
C. Derivaţi indolacetici
D. Derivaţi de pirazolonă
E. Derivaţi de anilină
(pag. 111)
F1624022. Dintre antihistaminicele H1 prezintă circuit enterohepatic :

A. Prometazina şi cloropiramina
B. Cloropiramina şi clemastina
C. Cloropiramina şi clorfenoxamina
D. Feniramina şi clorfenoxamina
E. Astemizolul şi terfenadina
(pag. 112)
F1624023. In intoxicaţia acută cu antihistaminice H1 apar :

A. Fenomene de tip anticolinergic
B. Fenomene de tip colinergic
C. Necroză hepatică
D. Deprimarea centrului respirator
E. Necroza papilei renale
(pag. 112)
F2124024. Antihistaminicele antiH1 nu au efect:

A. antiastmatic
B. deprimant SNC
C. hiposecretor gastric
D. anticolinergic
E. de potentare a altor deprimante SNC
(pag. 112)
F2124025. La asocierea cu antihistaminice antiH1 se pot accentua efectele urmatoarelor substante, cu

exceptia:
A. hipnotice
B. antidepresive triciclice
C. antidepresive IMAO-A
D. alcool
E. antiparkinsoniene anticolinergice
(pag. 114)
F2124026. Antihistaminicele H1 pot avea urmatoarele efecte, cu o exceptie:

A. antialergic
B. antiastmatic
C. inhibitor SNC
D. inhibitor al secretiei gastrice
E. anticolinergic
(pag. 112)
F2124027. Antihistaminicele H1 nu au efect:

A. antialergic
B. inhibitor al secretiei gastrice
C. anticolinergic
D. sedativ
E. de potentare a inhibitoarelor SNC
(pag. 112)
F2124028. Este antihistaminic H1 "de zi":

A. clorfenoxamina
B. clorfeniramina
C. prometazina
D. feniramina
E. alimenazina
(pag. 114)
F2124029. Notati singurul antihistaminic H1 "de zi":

A. famotidina
B. prometazina
C. metisergida
D. cloropiramina
E. ciproheptadina
(pag. 114)
F2124030. Care din antihistaminicele H1 prezinta durata de actiune de 8-12 ore:

A. feniramina
B. clorfenoxamina
C. cloropiramina
D. clemastina
E. dimetinden
(pag. 116)
A. intra in preparatul Claritine
B. are proprietati antihistaminice H1
C. se indica in esofagita de reflux
D. are proprietati sedative reduse
E. nu se poate administra la copii
(pag. 111-121)
F2224032. Precizati care dintre compusii de mai jos au structura de etanolamina
A. Cloropiramina
B. Astemizol
C. Clorfenoxamina
D. Terfenadina
E. Feniramina
(pag. 112)
F2224033. Alegeti dintre urmatoarele subtante medicamentoase pe cele care prezinta efect antialergic:
A. Prometazina
B. Propoxifena
C. Probucol
D. Propifenazona
E. Propafenona
(pag. 112)
F2224034. Care dintre urmatoarele antihistaminice H1 fac parte din grupa fenotiazinelor?
A. Clorfenoxamina
B. Clemastina
C. Cloropiramina
D. Prometazina
E. Terfenadina
(pag. 112)
F2224035. Care dintre urmatoareleantihistaminice H1 nu sunt sedative?

A. Astemizol
B. Clorfeniramin
C. Oxomemazina
D. Cloropiramina
E. Clorfenoxamina
(pag. 119)
F2324036. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru histamina, cu exceptia:

A. este o amina biogena;
B. are origine endogena;
C. scade permeabilitatea capilarelor;
D. are origine exogena;
E. se gaseste in mastocite.
(pag. 105-121, vol 2)
F2324037. Urmatorii factori declanseaza trecerea histaminei in forma libera, activa, cu exceptia:
A. iradiatii;
B. morfina;
D. carenta in piridoxina;
E. venin de insecte.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324038. Histamina are urmatoarele efecte, cu exceptia:

B. creste permeabilitatea capilarelor;
C. creste motilitatea intestinala;
D. stimuleaza secretia gastrica;
E. creste presiunea arteriala.

(pag. 105-121, vol. 2)
F2324039. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru astemizol, cu exceptia:

B. actiune de lunga durata;
C. traverseaza bariera hematoencefalica;
D. se administreaza in conjunctivita alergica;
E. nu are efecte sedative.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2524040. Urmatoarele afirmatii despre antihistaminicele H1 sunt adevarate, cu exceptia:

A. impiedica spasmul bronsic
B. inhiba secretia gastrica
C. au actiune antialergica
D. inhiba SNC
E. pot avea efecte parasimpatolitice si adrenolitice
(pag. 112)
F2524041. Fenomenele dominante in intoxicatia acuta cu antihistaminice H1 sunt urmatoarele, cu

exceptia:
A. somnolenta
B. coma
C. midriaza
D. tahicardie
E. edeme
(pag. 113)
F2524042. Notati medicamentul antihistaminic H1 "de zi":

A. clorfenoxamina
B. cloropiramina
C. prometazina
D. ciproheptadina
E. ranitidina
(pag. 114)
F2524043. Antihistaminicele H1 nu pot avea efect:

A. antialergic
B. de potentare a anestezicelor generale
C. parasimpatolitic
D. inhibitor al secretiei gastrice
E. adrenolitic
(pag. 112)
F2524044. Efecte bune se obtin cu antihistaminice H1 in urmatoarele afectiuni:

A. edem angioneurotic
B. prurit anal sau vulvar
C. prurit din ictere
D. criza de astm bronsic
E. intepatura de insecte
(pag. 113)
F2524045. Este antihistaminic H1 "de noapte":

A. feniramina
B. cloropiramina
C. clorfenoxamina
D. famotidina
E. clordiazepoxid
(pag. 114)
F2624046. Modificările sistemelor de neurotransmiţători în boala Parkinson constau în:

A. Dezechilibrul funcţional între sistemul colinergic şi adrenergic, în favoarea sistemului adrenergic
B. Dezechilibrul funcţional între sistemul dopaminergic şi colinergic, în favoarea sistemului dopaminergic
C. Dezechilibrul funcţional între sistemul dopaminergic şi GABA-ergic, în favoarea sistemului dopaminergic
D. Dezechilibrul funcţional între sistemul opoidergic şi serotoninergic, în favoarea sistemului opioidergic
E. Dezechilibrul funcţional între sistemul dopaminergic şi colinergic, în favoarea sistemului colinergic
(pag. 128)
F2624047. Care dintre următoarele medicamente inhibă monoaminoxidaza de tip B:

A. Tranilcipromina
B. Selegilina
C. Fenelzina
D. Iproniazida
E. Moclobemida
(pag. 129)
F2624048. Acţionează prin stimularea eliberării dopaminei la nivel nigro-striatal:

A. Clozapina
B. Clotiapina
C. Pirenzepina
D. Olanzapina
E. Amantadina
(pag. 129)
F2624049. Nu sunt agonişti dopaminergici:

A. Bromocriptina
B. Pergolidul
C. Trihexifenidilul
D. Piribedilul
E. Lergotrilul
(pag. 130)
F2624050. Prin stimularea receptorilor D2-dopaminergici se produce:

A. Creşterea influxului de clorură
B. Creşterea IP3 şi diacilglicerolului printr-o proteină Gq
C. Creşterea AMPc
D. Inhibarea adenilat-ciclazei printr-o proteină Gi
E. Inhibarea fosfolipazei A2
(pag. 130)
F2624051. În parkinsonismul iatrogen se utilizează:

A. Levodopa asociată cu carbidopa
B. Levodopa asociată cu benserazida
C. Trixefenidilul
D. Selegilina
E. Bromocriptina
(pag. 130)
F1224052. Anitihistaminicele H1 au efecte favorabile in:

A. Urticarie
B. Polenoze
C. Edem angioneurotic
D. Procese inflamatorii acute
E. Glaucom
(pag. 105-120)
F1224053. Care dintre urmatoarele medicamente sunt indicate ca antialergice?

A. Ketoprofen.
B. Ketotifen.
C. Peritol.
D. Allergodil.
E. Brofimen
(pag. 105-120)
F1224054. Efectele adverse la administrarea de antihistaminice H1 pot fi:

A. Astenie, somnolenta
B. Hiposalivatie, diaree, constipatie
C. Reactii alergice la aplicare locala
D. Tahicardie
E. Scaderea semnificativa a apetitului
(pag. 150)
F1224055. Glucocorticoizii sunt utilizati in terapie pentru urmatoarele efecte:

A. Antialergic.
B. Antiinflamator
C. Imunosupresor
D. Hipoglicemiant.
E. Diuretic
(pag. 105-120)

A. Anihistaminicele sedative pot accentua efectele tranchilizantelor, alcoolului
B. Nu se administreaza in insuficienta hepatica sau renala grava
C. Nu se administreaza conducatorilor auto antihistaminicele sedative
D. Clemastin nu are efecte antipruriginoase
E. Dimetinden este un antihistaminic energic antipruriginos
(pag. 105-120)

A. Astemizol este antihistaminic H1 foarte activ
B. Astemizol este antihistaminic H1 cu durata lunga de actiune
C. Dimetinden este un antihistaminic antipruriginos energic
D. Clemastin este slab sedativ
E. Tavegyl are ca substanta activa dimetinden

(pag. 105-120)
F1224058. Notati antialergicele cu efecte sedative si anticolinergice reduse:

A. Romergan
B. Claritina
C. Clorfenoxamina.
D. Astemizol
E. Clorfeniramina
(pag. 105-120)
F1224059. Precizati afirmatiile corecte

A. Antihistaminicele H1 sunt indicate in tratamentul unor manifestari alergice
B. Multe anihistaminice H1 prezinta si efecte anticolinergice sau sedative
C. Unele antihistaminice au si actiune antitusiva, antiemetica
D. Ketotifenul este un antiastmatic si antianafilactic
E. Romerganul este lipsit de efecte sedative
(pag. 105-120)
F1224060. Prezinta proprietati antihistaminice H1 compusii apartinând urmatoarelor clase structurale:

A. Derivati de benzimidazol
B. Derivati de piperazina
C. Derivati de pirazolona
D. Derivati de piperidina
E. Derivati de fenotiazina
(pag. 105-120)
F1324061. Au efecte antialergice:

A. prometazina;
B. famotidina;
C. feniramina;
D. betametazona;
E. pirenzepina.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324062. Care din urmatoare afirmatii sunt corecte pentru antihistaminice?

A. sunt antagonisti competitivi;
B. blocheaza receptorii histaminergici;
C. in manifestarile alergice intervin receptorii H2;
D. inactiveaza histaminaza;
E. au actiune antialergica.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru antihistaminice H1?
A. antagonizeaza efectele H1 ale histaminei;
B. se utilizeaza in urticarie;
C. se recomanda in intepaturi de insecte;
D. stimuleaza SNC;
E. se pot administra la soferi.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324064. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru clemastina?
A. antipruriginos;
B. antianginos;
C. se contraindica la mecanici de locomotiva;
D. actiune de scurta durata;
E. se evita asocierea cu alcoolul.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324065. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru clorfenoxamina?

A. este miorelaxant central;
B. antihistaminic;
C. coleretic;
D. sedativ intens;
E. antiparkinsonian.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324066. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru feniramina?

A. antidepresiv;
B. antihistaminic;
C. produce somnolenta;
D. este un medicament etiologic;
E. este un medicament simptomatic-patogenic.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324067. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prometazin?

A. este antihistaminic H1;
B. este antihistaminic H2;
C. are efect sedativ slab;
D. se administreaza in rau de miscare;
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324068. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru histamina?

A. se gaseste in mastocite;
B. intervine in reactiile alergice;
C. inhiba secretia gastrica;
D. este un bronhodilatator;
E. dilata capilarele.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324069. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prometazina?

B. are efect sedativ foarte intens;
C. are efect antiemetic;
D. este un antihistaminic H2;
E. se poate administra la conducatorii auto.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324070. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice sunt corecte pentru produsul farmaceutic
Astemizol (Hismanal)?
A. rinita alergica;
B. spasmofilie;
C. conjunctivita alergica;
D. urticarie cronica;
E. constipatie.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1324071. Care dintre urmatoarele medicamente sunt contraindicate la conducatorii auto?

A. neostigmina;
B. prometazina;
C. izoprenalina;
D. clorfenoxamina;
E. bromhexin.
(pag. 105-121, (vol. 2))
F1424072. Antihistaminicele H1 diminuă efectele:

A. reserpinei
B. tranchilizantelor
C. anticoagulantelor de sinteză
D. anestezicelor generale
E. progesteronului
(pag. 118)
F1424073. Antihistaminicele H1 pot accentua efectele:

A. sedativelor
B. antidepresivelor
C. anticoagulantelor de sinteză
D. progesteronului
E. clonidinei
(pag. 114)
F1424074. Clemastina are acţiune:

A. antitusivă nonopioidă
B. antipruriginoasă
C. antiexudativă
D. antihalucinatorie
E. antiemetică
(pag. 116)
F1424075. Clemastina este indicată în:

A. rinita alergică
B. prurit din ictere
C. micoză cutanată
D. înţepături de insecte
E. onicomicoze
(pag. 113)
F1424076. Fac parte din grupul medicamentelor antialergice:

A. ondansetron
B. nedocromil
C. clorfenoxamina
D. feniramina
E. clemastina
(pag. 112)
F1424077. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la compuşii antihistaminici de tip H1:

A. se leagă slab de proteinele plasmei
B. sunt contraindicate în primul trimestru al sarcinii
C. provoacă relativ frecvent tuse iritativă
D. au efect benefic în polenoze
E. unele au efect antiemetic
(pag. 112-113)
F1424078. Precizaţi care sunt acţiunile farmacodinamice ale prometazinei:

A. antipruriginoasă
B. mucolitică
C. sedativă
D. antiemetică
E. timoanaleptică
(pag. 115)
F1424079. Precizaţi efectele adverse ale ciproheptadinei:

A. tuse iritativă
B. somnolenţă
C. ameţeli
D. parestezii
E. creşterea apetitului
(pag. 113)
F1524080. Alte indicaţii pentru antihistaminicele H1 sunt:

A. răul de mişcare
B. vome postoperatorii
C. sindrom parkinsonian
D. HTA
E. stări depresive
(pag. 113)
F1524081. Antihistaminicele H1 fără efecte sedative:

A. sunt numite"antihistaminice de zi“
B. sunt numite "antihistaminice de noapte“
C. se administrează înainte de culcare
D. sunt reprezentate de cloropiramină şi feniramină
E. sunt reprezentate de prometazină şi clorfenoxamină
(pag. 114)
F1524082. Antihistaminicele H1 sunt utilizate în:

A. polenoze (febra de fân, guturai de fân)
B. ulcer gastric
C. urticarie
D. înţepături de insecte
E. esofagita de reflux
(pag. 113)
F1524083. Antihistaminicele H1:

A. se absorb repede după administrarea orală sau parenterală
B. se folosesc numai extern în preparate topice
C. nu accentuează efectele deprimante centrale ale hipnoticelor şi sedativelor
D. nu suferă efectul primului pasaj hepatic

E. sunt contraindicate în primul trimestru de sarcină
(pag. 112, 114)
F1524084. Care dintre următoarele antihistaminice H1 produc cel mai frecvent efect sedativ intens?
A. prometazina
B. clemastin
C. cloropiramina
D. feniramina
E. clorfenoxamina
(pag. 114)
F1524085. Care dintre următorii compuşi sunt antihistaminice H1?

A. clemastin
B. clorfenoxamină
C. ranitidină
D. cimetidină
E. feniramină
(pag. 115, 116, 117)
F1524086. Efecte bune se obţin cu antihistaminice H1 în:

A. criza de astm bronşic
B. alergii la medicamente
C. edem angioneurotic
D. urticarie
E. virozele căilor respiratorii superioare
(pag. 113)
F1524087. Prometazina este:

A. antihistaminic H2
B. sinonim cu Romergan
C. antihistaminic H1
D. "antihistaminic de noapte“ datorită efectului sedativ intens
E. "antihistaminic de zi“ pentru că nu are efect sedativ
(pag. 115)
B. sinonim cu Romergan
C. nu prezintă efect sedativ
D. nu se poate administra oral
E. prezintă efect antiemetic şi antiparkinsonian
(pag. 115)
F1624089. Antihistaminicele H1 pot accentua efectele :

A. Anticoagulantelor de sinteză
B. Progesteronului
C. Clonidinei
D. Antidepresivelor triciclice
E. Androgenilor
(pag. 114)
F1624090. Antihistaminicele H1 se pot administra :

A. În primul trimestru de sarcină
B. În depresii
C. În rău de mişcare
D. În edem angioneurotic
E. Sindrom Meniere
(pag. 113-114)
F1624091. Astemizolul :
A. Are efect anticolinergic intens
B. Se dă într-o singură doză pe zi
C. Nu are efect sedativ
D. Doza la adulţi este de 100 mg oral
E. Doza la adulţi este de 10 mg oral
(pag. 119)
F1624092. Clemastina:
A. Are acţiune antiexsudativă intensă
B. Este un sedativ puternic
C. Se administrează exclusiv oral
D. Se administrează oral şi injectabil
E. Este contraindicat în urticaria cronică
(pag. 116)
F1624093. Clorfenoxamina :
A. Este un antihistaminic de noapte
B. Se administrază exclusiv oral
C. Se foloseşte în boala Parkinson
D. Se indică în glaucom
E. Se dă în doză de 200 mg odată
(pag. 116)
F1624094. Cloropiramina :
A. Este un antihistaminic H1 de noapte
B. Este un antihistaminic H1 de zi
C. Se administrează oral
D. Se administrează injectabil
E. Este contraindicată la copii de 7 ani
(pag. 114-115)
F1624095. Efectele adverse ale antihistaminicelor H1 sunt :

A. Stimularea SNC cu insomnie
B. Deprimarea SNC cu somnolenţă
C. Icter nuclear
D. Fenomene de tip anticolinergic
E. Discromatopsie
(pag. 113)
F1624096. Prometazina :
A. Este un antihistaminic de zi
B. Are efect sedativ intens
C. Produce vomă
D. Are efect simpatomimetic

E. Are efect alfa-adrenolitic
(pag. 114-115)
F1624097. Prometazina :
A. Se poate asocia cu vitamina B complex în soluţie
B. Se administrează numai oral
C. Se administrează oral şi injectabil
D. Este contraindicată în stări depresive
E. Se indică în stări depresive
(pag. 115)
F2124098. Antialergicele antihistaminice:

A. impiedica eliberarea histaminei
B. blocheaza receptorii histaminergici H1
C. stimuleaza histaminaza
D. inhiba histaminaza
E. reprezinta un tratament simptomatic-patogenic al manifestarilor alergice
(pag. 111,113)
F2124099. Au efect intens sedativ la nivel SNC urmatoarele antihistaminice H1:

A. clorfenoxamina
B. clemastina
C. prometazina
D. terfenadina
E. astemizol
(pag. 112, 114)
F2124100. Contraindicatiile antihistaminicelor anti-H1 sunt:

A. conducatori auto
B. stari depresive
C. dermatite de contact
D. polinoze
E. primul trimestru de sarcina
(pag. 114)
F2124101. Antihistaminicele antiH1 antagonizeaza urmatoarele efecte ale histaminei:

A. spasmul bronsic
B. spasmul uterin
C. hipersecretia gastrica
D. spasmul intestinal
E. vasodilatatia
(pag. 112)
F2124102. Referitor la tratamentul manifestarilor alergice cu antiH1 sunt adevarate urmatoarele

afirmatii:
A. este exclusiv un tratament simptomatic
B. antiH1 nu influenteaza procesul de sensibilizare
C. influenteaza in special reactiile alergice de tip imediat
D. dupa o perioada de eficacitate un antihistaminic poate deveni ineficient
E. unele antiH1 se folosesc ca antiemetice
(pag. 113)
F2124103. Clorfenoxamina are efect:

A. anticolinergic central
B. anticolinergic periferic
C. colinergic central si periferic
D. miorelaxant central
E. sedativ absent
(pag. 116)
F2124104. Clemastina are efect:

A. anticolinergic
B. antipruriginos
C. sedativ slab
D. anestezic local
E. antiedematos
(pag. 116)
F2124105. Prometazina are efect:

A. neuroleptic
B. antiemetic
C. antiagregant
D. alfa-adrenomimetic
E. antiserotoninic
(pag. 115)
F2124106. Antihistaminice H1 cu efect sedativ intens asupra SNC sunt:

A. prometazina
B. cloropiramina
C. clorfenoxamina
D. clorfeniramina
E. astemizol
(pag. 114)
F2124107. Indicatiile terapeutice ale antihistaminicelor H1, sunt:

A. polenoze
B. urticarie
C. edem angioneurotic
D. criza de astm
E. boala serului
(pag. 113)
F2124108. Clorfenoxamina are urmatoarele actiuni farmacodinamice:

A. anticolinergic central si periferic
B. antiparkinsonian
C. miorelaxant central
D. anestezic local
E. excitant SNC
(pag. 116)
F2124109. Antihistaminice H1 derivate de fenotiazina sunt:

A. alimemazina
B. prometazina
C. oxomemazina
D. clorfenoxamina
E. clemastina
(pag. 115-117)
F2124110. Contraindicatiile antihistaminicelor H1 sunt:

A. primul trimestru al sarcinii
B. insuficienta hepatica si renala
C. stari depresive
D. rinita spasmodica
E. febra de fan
(pag. 114)
F2124111. Din grupa inhibitorilor histaminogenezei nu fac parte:

A. histaglobina
B. tiosulfat de sodiu
C. tritoqualina
D. ciproheptadina
E. oxomemazin
(pag. 116)
F2124112. Actiunile farmacodinamice ale antihistaminicelor H1, de antagonizare a efectelor H1 ale

histaminei sunt:
B. impiedica spasmul intestinal
C. impiedica spasmul uterin
D. antagonizeaza total efectele socului anafilactic
E. scad secretia gastrica
(pag. 112)
F2124113. Prometazina prezinta in afara efectelor antihistaminice H1, urmatoarele actiuni:

A. neuroleptic
B. antiemetic
C. anticolinergic
D. beta adrenolitic
E. antiserotoninic
(pag. 115)
F2124114. Tratamentul antialergic specific, presupune:

A. identificarea alergenului
B. evitarea contactului cu alergenul
C. hiposensibilizarea specifica
D. administrarea de inhibitori ai histaminogenezei
E. administrare de inhibitori ai degranularii mastocitare
(pag. 108)
F2124115. Are structura de fenotiazina urmatorul antihistaminic H1:

A. ciproheptadina
B. prometazina
C. alimemazina
D. clorfeniramina
E. clemastin
(pag. 112, 117)
F2224116. Antihistaminicele H1 sedative:

A. nu traverseaza bariera hemato-encefalica
B. au efecte antiemetice
C. se pot utiliza pentru inducerea somnului
D. se contraindica la conducatorii auto
E. sunt antihistaminice de noapte
(pag. 225-235)
F2224117. Antihistaminicele H1 se utilizeaza in:

A. rinita alergica
B. urticarie
C. rau de miscare
D. ulcer gastric
E. criza de astm
(pag. 225-235)
F2224118. Antihistaminicele sedative:

A. nu trec bariera hematoencefalica
B. sunt antihistaminice de zi
C. sunt reprezentate de derivatii de etanolamina si fenotiazina
D. se administreaza conducatorilor auto
E. se prefera in stari alergice insotite de hiperexcitabilitate
(pag. 225-235)
A. intra in produsul Tavegyl
B. este lipsita de proprietati sedative
C. are proprietati antiemetice
D. nu se administreaza la copii
E. are proprietati antialergice
(pag. 225-235)
F2224120. Care din urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H1:

A. astemizolul
B. nizatidina
C. montelukastul
D. terfenadina
E. clemastin
(pag. 225-235)
F2224121. Antihistaminicele H1 cu actiunea sedativa cea mai intensa sunt:

A. derivatii de etilendiamina
B. derivatii de fenotiazina
C. derivatii de etanolamina
D. antihistaminicele de zi
E. antihistaminicele de noapte
(pag. 111-121)
F2224122. Antihistaminicele H1 se indica in:

A. urticarie
B. alergii produse de medicamente
C. raul de miscare
D. ulcer gastric
(pag. 111-121)
F2224123. Care din urmatoarele grupe de compusi pot avea actiune antialergica:
A. antihistaminicele H2
B. inhibitorii degranularii mastocitelor
C. glucocorticoizii
D. anestezicele locale
E. antiagregantele plachetare
(pag. 111-121)
F2224124. Antihistaminicele H1 pot avea:

A. efect antialergic
B. efect antisecretor gastric
C. efect sedativ
D. efect colinergic
E. efect antiemetic
(pag. 111-121)
F2224125. Eliberarea Histaminei produce:

A. Vasodilatatie
B. Vasoconstrictie
C. Constrictia muschilor bronsici
D. Reducerea secretiei de acid clorhidric si pepsina
E. Scaderea secretiei pancreatice
(pag. 109-110)
F2224126. Precizati care dintre afirmatiile referitoare la prometazina sunt corecte ?

A. Este un antihistaminic H1
B. Este un antihistaminic H2
C. Este un derivat fenotiazinic cu efect sedativ puternic
D. Are actiune antiemetica
E. Este un antiepileptic
(pag. 112, 115)
F2224127. Precizati care dintre afirmatii sunt corecte ?

A. Prometazina este conditionata sub forma de fiole, drajeuri si sirop
B. Preparatul Romergan contine ca substanta activa prometazina
C. Preparatul Nilfan contine ca substanta activa prometazina
D. Prometazina este conditionata numai sub forma de drajeuri
E. Prometazina se administreaza numai parenteral
(pag. 115)
F2224128. Clemastina:
A. Este un derivat de etanolamina
B. Are actiune antipruriginoasa
C. Intra in preparatul Tavegyl
D. Se administreaza numai parenteral
E. Se conditioneaza sub forma de comprimate si fiole
(pag. 112, 116)

A. Feniraminul are efect sedativ mediu
B. Feniraminul se utilizeza sub forma de maleat
C. Feniraminul este un derivat de propilamina
D. Feniraminul nu pezinta efecte sedative asupra SNC
E. Feniraminul este un antiparkinsonian
(pag. 112, 117)
F2224130. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au efecte antialergice ?

A. Cloropiramina
B. Clorfenoxamina
C. Clorzoxazona
D. Clenbuterol
E. Clemastina
(pag. 114-116)
F2224131. Care dintre urmatoarele afectiuni constituie indicatii pentru medicamentele antialergice ?
A. Rinita spasmodica periodica
B. Urticaria
C. Edem angioneurotic
D. Afectiuni pruriginoase
E. Virozele cailor respiratorii
(pag. 112)
F2224132. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H1 sunt corecte ?

A. Sunt excitante SNC
B. Reprezinta un tratament simptomatic-patogenic al manifestarilor alergice
C. Influenteaza predominent reactiile alergice immediate
D. Nu influenteaza secretia gastrica spontana
E. Majoritatea sunt inhibitoare SNC
(pag. 113)
F2224133. Tratamentul antialergic specific urmareste:

A. Diminuarea alergenului sau anticorpilor
B. Diminuarea consecintelor imediate ale reactiilor antigen-anticorp
C. Combaterea fenomenelor patologice la nivelul organelor tinta
D. Indepartarea alergenului sau anticorpilor.
E. Identificarea alergenului, indepartarea sau evitarea lui.
(pag. 108)
F2224134. Tratamentul antialergic nespecific actioneaza prin:

A. Inhibarea degranularii mastocitelor.
B. Inhibarea receptorilor histaminergici H2
C. Efect antagonist la nivelul receptorilor nicotinici
D. Efect agonist la nivelul receptorilor muscarinici
E. Inhibarea receptorilor histaminergici H1.
(pag. 108)
F2224135. Antihistaminicele H1 in functie de structura lor se clasifica in derivati de:

A. Etilendiamina
B. Imidazolidindiona
C. Fenotiazina
D. Etanolamina
E. Alchilamina
(pag. 112)
F2224136. Prometazina este:

A. Substanta activa din produsul Romergan
B. Conditionata sub forma de drajeuri, sirop, fiole.
C. O substanta cu structura benzodiazepinica
D. Un antihistaminic puternic, cu durata lunga de actiune (10-12 ore)
E. Un antihistaminic H2.
(pag. 115)
F2224137. Cloropiramina este:

A. Substanta activa din produsul Nilfan
B. O pulbere cristalina, cenusie, insolubila in apa
C. Un antihistaminic H2
D. Un antialergic cu durata de 4-6 ore.
E. Un antialergic care se poate administra copiilor peste 7 ani.
(pag. 114)
F2224138. Unele antihistaminice H1 pot accentua efectele deprimante centrale ale:

A. Hipnoticelor
B. Alcoolului
C. Clonidinei
D. Cafeinei
E. Anticoagulantelor de sinteza.
(pag. 114)
F2224139. Care dintre urmatoarele substante se pot incadra in grupul antihistaminicelor H1?
A. Clemastina
B. Dimetinden
C. Ranitidina
D. Nizatidina
E. Omeprazol
(pag. 116-117)
F2224140. Astemizol este:

A. Substanta activa din produsul Hismanal
B. Conditionat sub forma de comprimate a 10 mg
C. Administrat in doza unica pe zi.
D. Este un antihipertensiv din clasa beta-blocantelor
E. Este un antihistaminic H1 cu efect sedativ.
(pag. 119)
F2324141. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru antihistaminice?

A. sunt antagonisti competitivi;
B. blocheaza receptorii histaminergici;
C. in manifestarile alergice intervin receptorii H2;
D. inactiveaza histaminaza;
E. au actiune antialergica.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324142. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru antihistaminice H1?
A. antagonizeaza efectele H1 ale histaminei;
B. se utilizeaza in urticarie;
C. se recomanda in intepaturi de insecte;
D. stimuleaza SNC;
E. se pot administra la soferi.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324143. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prometazin?

A. este antihistaminic H1;
B. este antihistaminic H2;
C. are efect sedativ slab;
D. se administreaza in rau de miscare;
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324144. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru clorfenoxamina?

A. este miorelaxant central;
B. antihistaminic;
C. coleretic;
D. sedativ intens;
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324145. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru clemastina?

A. antipruriginos;
B. antianginos;
C. se contraindica la mecanici de locomotiva;
D. actiune de scurta durata;
E. se evita asocierea cu alcoolul.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru feniramina?

A. antidepresiv;
B. antihistaminic;
C. produce somnolenta;
D. este un medicament etiologic;
E. este un medicament simptomatic-patogenic.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324147. Au efecte antialergice:

A. prometazina;
B. famotidina;
C. feniramina;
D. betametazona;
E. pirenzepina.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324148. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prometazina?

B. are efect sedativ foarte intens;
C. are efect antiemetic;
D. este un antihistaminic H2;

E. se poate administra la conducatorii auto.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324149. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice sunt corecte pentru produsul farmaceutic
Astemizol (Hismanal)?
A. rinita alergica;
B. spasmofilie;
C. conjunctivita alergica;
D. urticarie cronica;
E. constipatie.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324150. Care dintre urmatoarele medicamente sunt contraindicate la conducatorii auto?

A. neostigmina;
B. prometazina;
C. izoprenalina;
D. clorfenoxamina;
E. bromhexin.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324151. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru histamina?

A. se gaseste in mastocite;
B. intervine in reactiile alergice;
C. inhiba secretia gastrica;
D. este un bronhodilatator;
E. dilata capilarele.
(pag. 105-121, vol. 2)
F2324152. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru reactiile alergice?
A. sunt consecinte ale actiunii autacoizilor;
B. nu sunt produse de medicamente;
C. sunt consecinte ale unei reactii antigen-anticorp;
D. nu influenteaza muschii netezi si vasele sanguine;
E. contribuie la formarea imunitatii.
(pag. 105-121, vol 2)
F2324153. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru histamina?

A. este un autacoid;
B. are structura polipeptidica;
C. este o beta-imidazoletilamina;
D. are origine endogena;
E. se formeaza din triptofan.
(pag. 105-121, vol 2)
F2324154. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru histamina?

A. provine din alimente;
B. nu se gaseste in tesuturi;
C. este un eicosanoid;
D. se gaseste sub forma nelegata in organism;
E. provine prin decarboxilarea histidinei.
(pag. 105-121, vol 2)
F2324155. Histamina devine libera si activa in:

A. traumatisme;
D. dupa administrarea de morfina;
E. arsuri.
(pag. 105-121, vol 2)
F2324156. Eliberarea histaminei se produce sub influenta:

A. caldura;
B. sarcina;
C. venin de insecte;
D. frig;
E. prurit.
(pag. 105-121, vol 2)
F2524157. Antihistaminicele H1 pot fi utile in:

A. vome postoperatorii
B. preanestezie
C. boala serului
D. sindrom parkinsonian
E. criza de astm
(pag. 113-114)
F2524158. Actiunile farmacodinamice ale antihistaminicelor H1 determinate de antagonizarea efectelor

H1 ale histaminei sunt:
B. inhiba secretia gastrica
C. inhiba fenomenele vasculare (dilatatie, permeabilitate)
D. inhiba fenomenele celulare, infiltrative
E. cresc rezistenta fiziologica la infectii
(pag. 112)
F2524159. Contraindicatiile clorfenoxaminei sunt:

A. prurit anal
B. prurit din ictere
C. glaucom
D. adenom de prostata
E. conducatori auto
(pag. 116)
F2524160. Clorfenoxamina este:

A. anticolinergic
B. parasimpatomimetic
C. sedativ intens
D. antihistaminic H1
E. miorelaxant central
(pag. 116)
F2524161. Clemastin:
A. se absoarbe bine din tubul digestiv
B. se elimina nemetabolizat
C. se indica in afectiuni nepruriginoase

D. la adulti se administreaza un comprimat la 12 ore
E. se contraindica in rinopatii alergice
(pag. 116)
F2524162. Astemizol:
B. T1/2 este de aproximativ 20 zile la utilizare repetata
C. T1/2 este de 6 ore
D. se administreaza oral o singura doza zilnica
E. se administreaza exclusiv local
(pag. 119)
A. are efect sedativ intens
B. este antiemetic
C. este anticolinergic
D. este alfaadrenomimetic
E. este antiserotoninic
(pag. 115)
F2524164. Contraindicatiile pentru antihistaminicele H1 sunt:

A. sarcina in primul trimestru
B. insuficienta hepatica
C. stari depresive
D. boala serului
E. edem Quincke
(pag. 114)
F2524165. Oxomemazin:
B. nu are efect sedativ
C. indicat in tuse de orice etiologie
D. indicat in edem Qiuncke
E. indicat in hiposomnie
(pag. 118)
F2624166. Boala Parkinson are următoarea simptomatologie:

A. Hiposialie
B. Hipertonie musculară
C. Sindrom hiperkinetic
D. Tremor al extremităţilor
E. Sialoree
(pag. 128)
F2624167. Care dintre următoarele medicamente sunt agonişti dopaminergici:

A. Lisuridul
B. Lergotrilul
C. Risperidona
D. Piribedilul
E. Domperidonul
(pag. 130)
F2624168. În funcţie de mecanismul de acţiune, medicaţia antiparkinsoniană cuprinde:

A. Anticolinergice centrale
B. Anticolinesterazice centrale
C. Colinergice directe
D. Antidopaminergice centrale
E. Dopaminergice
(pag. 129)
F2624169. Care dintre următoarele medicamente favorizează transmisia dopaminergică?

A. Sulpiridul
B. Pergolidul
C. Lisuridul
D. Selegilina
E. Trihexifenidilul
(pag. 129-130)
F2624170. Sunt anticolinergice centrale:

A. Bromocriptina
B. Prociclidina
C. Trihexifenidil
D. Lisuridul
E. Amantadina
(pag. 129-130)
F2624171. Inhibă DOPA-decarboxilaza:

A. Benserazida
B. Metildopa
C. Carbidopa
D. Dopamina
E. Dobutamina
(pag. 129)
F2624172. Sunt agonişti dopaminergici:

A. Pergolidul
B. Lergotrilul
C. Penfluridolul
D. Sulpiridul
E. Trifluperidolul
(pag. 130)
F2624173. Levodopa:
A. Este precursorul acetilcolinei
B. Are efecte dopaminergice centrale
C. Scade secreţia hipofizară de prolactină
D. Se asociază cu inhibitori periferici ai DOPA-decarboxilazei
E. Are efecte anticolinergice centrale
(pag. 131-132)
F2624174. Antiparkinsonienele anticolinergice au următoarele efecte:

A. Miotic
B. Reduc sialoreea
C. Favorizează spasmul musculaturii netede

D. Antagonizează hipertonia
E. Cresc eliberarea de dopamină în nigrostriat
(pag. 132)
Tema nr. 25
Antiastmatice
BIBLIOGRAFIE:
F1225001. Care din afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A. în criza uşoară şi medie de astm se administrează corticosteroizi i.v.
B. în criza severă se administrează ketotifen
C. în tratamentul de fond se foloseşte teofilină i.v.
D. în criza uşoară şi medie de elecţie sunt aerosolii cu beta 2- adrenomimetice
E. pentru a reduce procesul inflamator asociat astmului se utilizează antiinflamatoare nesteroidiene
(pag. 192-203)

A. cromoglicatul de sodiu se administrează pe cale inhalatorie în criza de astm
B. ketotifenul inhibă degranularea mastocitelor
C. corticosteroizii inhibă efectele beta-adrenomimeticelor
D. corticosteroizii accelerează tahifilaxia la izoprenalină
E. aminofilina se administrează numai oral
(pag. 192-203)

A. criza de astm se declanşează mai ales noaptea sub controlul crescut al SNV simpatic
B. criza de astm se declanşează mai ales noaptea sub controlul crescut al SNV parasimpatic
C. la astmatici există un surplus de receptori beta-adrenergici
D. prostaglandina E2 are proprietăţi bronhoconstrictoare
E. prostaglandina E2 se găseşte în concentraţie crescută la astmatici
(pag. 192-203)
F1225004. Care din următoarele substanţe pot fi antiasmatice:

A. parasimpatomimeticele
B. beta 2 – simpatomimeticele
C. antiinflamatoarele nesteroidiene
D. stimulatori ai degradării mastocitelor
E. chinazolinele
(pag. 192-203)
F1225005. Care din următoarele substanţe sunt bronhodilatatoare adrenomimetice:

A. teofilina
B. aminofilina
C. ketotifenul
D. montelukast
E. salbutamol
(pag. 192-203)
F1325006. Antiastmaticele actioneaza prin urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptia:

A. activarea receptorilor beta1-adrenergici;
B. blocarea receptorilor colinergici;

C. inhibarea degranularii mastocitelor;
D. blocarea receptorilor leucotrienici;
E. actiune musculotropa.
(pag. 192-204)
F1325007. Urmatoarele procese genereaza bronhoconstrictie cu exceptia:

A. activarea receptorilor muscarinici;
B. activarea receptorilor beta1-adrenergici;
C. cresterea GMPc;
D. factori alergici;
E. factori infectiosi.
(pag. 192-204)
F1325008. Urmatorele substante genereaza bronhoconstrictie cu exceptia:

A. leucotrinene;
B. histamina;
C. tromboxan A2;
D. prostaglandina E2;
E. prostaglandina F2-alfa.
(pag. 192-204)
F1425009. Care dintre următorele substanţe bronhodilatatoare diminuă bronhospasmul prin blocarea
receptorilor muscarinici M1, M2 şi M3:
A. fenoterol
B. teofilină
C. bromura de ipratropiu
D. formoterol
E. terbutalină
(pag. 197-198)
F1425010. Care este efectul terapeutic căutat la un bolnav astmatic în cursul tratamentului cu fenoterol:
A. diminuarea bronhospasmului prin inhibarea componentei vagale
B. reducerea bronhospasmului prin stimulare adrenergică
C. atenuarea bronhospasmului prin inhibarea eliberarii de leucotriene
D. reducerea inflamaţiei mucoasei bronşice
E. diminuarea bronhospasmului prin relaxarea directă a musculaturii netede bronşice
(pag. 196)
F1525011. Bronhodilatatoare musculotrope sunt:

A. teofilina
B. ketotifen
C. orciprenalina
D. terbutalina
E. salbutamol
(pag. 194)
F1525012. Bronhodilatatoarele adrenomimetice nu se caracterizează prin:

A. efect tocolitic
B. ameliorarea clearance-ului mucociliar
C. stimularea degranulării mastocitate
D. împiedicarea eliberării mediatorilor proinflamatori
E. stimularea receptorilor beta-2

(pag. 196)
F1525013. Corticosteroizi inhalatori sunt:

A. prednison
B. dexametazon izonicotinat
C. hidrocortizon hemisuccinat
D. prednisolon
E. ACTH
(pag. 202)
F1525014. În tratamentul crizei uşoare de astm bronşic, medicaţia de elecţie este:

A. corticosteroizi inhalator
B. beta-2 adrenomimetice inhalator
C. corticosteroizi per os
D. parasimpatolitice inhalator
E. inhibitoare ale degranulării mastocitare
(pag. 195)
F1525015. La administrarea locală (inhalatorie) de glucocorticoizi utilizaţi ca antiastmatice apar:

A. atrofia mucoasei respiratorii
B. bronhospasm
C. rinită alergică
D. tahifilaxie
E. sinuzită
(pag. 202)
F1525016. Tratamentul crizei severe de astm bronşic se face cu:

A. inhibitori ai degranulării mastocitare
B. corticosteroizi i.v.
C. teofilină per os
D. parasimpatolitice inhalator
E. corticosteroizi inhalator
(pag. 195)
F1625017. Acţionează prin inhibarea 5-lipoxigenazei:

A. Pranlukast
B. Nedocromil
C. Zileuton
D. Ondansetron
E. Ketotifen
(pag. 203)
F1625018. Dintre inhibitoarele degranulării mastocitare se administrează oral:

A. Acidul cromoglicic
B. Cromoglicatul de sodiu
C. Nedocromilul
D. Ketotifenul
E. Bufrolin
(pag. 201)
F1625019. Ipratropiul:
A. Este utilizat în bronşită cronică obstructivă, cu hipersecreţie de mucus

B. Se utilizează pe cale orală, datorită absorbţiei bune şi biodisponibilităţii mari
C. Are acţiune parasimpatomimetică
D. Are acţiune expectorantă, creşte şi fluidifică secreţia bronşică prin mecanism reflex
E. Stimulează receptorii ß-2-adrenergici
(pag. 198)
F1625020. Nu se pot administra pe cale orală:

A. Salbutamolul
B. Terbutalina
C. Fenoterolul
D. Izoprenalina
E. Teofilina
(pag. 197)
F1625021. Sunt antagonişti compettitivi ai receptorilor Cys LT-1:

A. Enprostilul
B. Misoprostolul
C. Zafirlukastul
D. Beclometazona
E. Teofilina
(pag. 203)
F1625022. Sunt ß-adrenomimetice neselective:

A. Terbutalina
B. Salmeterolul
C. Salbutamolul
D. Izoprenalina
E. Fenoterolul
(pag. 196)
F2125023. Despre ipratropium este valabila afirmatia:

A. este un bronhodilatator musculotrop
B. inhiba degranularea mastocitelor
C. este indicat numai in tratamentul de fond al astmului bronsic cu componenta vagala reflexa importanta
D. poate produce sialoree la administrare pelungita
E. produce hiposecretie bronsica vascoasa, ce poate determina blocarea bronhiilor, mai ales la copii
(pag. 197-198)
F2125024. Notati mecanismul de actiune antiastmatic, pentru cromoglicatul disodic:

A. bronhodilatator
B. parasimpatolitic
C. musculotrop
D. stimulator al degranularii mastocitelor
E. inhibitor al eliberarii autacoidelor, din mastocite
(pag. 200)
F2125025. Teofilina nu are urmatorul efect:

A. bronhodilatator musculotrop
B. stimulant cardiac
C. sensibilitate particulara la copii
D. stimulator al fosfodiesterazei
E. creste concentratia de AMPc

(pag. 198)
F2125026. Notati antiastmaticul adrenomimetic selectiv beta-2:

A. orciprenalina
B. efedrina
C. isoxuprina
D. terbutalina
E. dobutamina
(pag. 196)
F2125027. Notati antiastmaticul antileucotrienic antagonist al receptorilor Cys LT1:

A. amrinona
B. molsidomin
C. moxonidina
D. montelukast
E. valsartan
(pag. 200)
F2125028. Notati medicamentul contraindicat la bolnavii astmatici:

A. efedrina
B. ipratropium
C. atenolol
D. metoprolol
E. propranolol
(pag. 196, 262)
F2225029. Care dintre urmatoarele bronhodilatatoare adrenomimetice au un timp de actiune lung?

A. Izoprenalina
B. Orciprenalina
C. Fenoterol
D. Terbutalina
E. Salmeterol
(pag. 197)
F2225030. Antileucotrienele:
A. inhiba degranularea mastocitelor
B. actioneaza ca agonisti pe receptorii cys LT1
C. antagonizeaza bronhospasmul
D. se indica in tratamentul crizelor de astm
E. inhiba ciclooxigenza.
(pag. 172-231)
F2225031. Alegeti dintre antiastmatice pe cele antileucotrienice:

A. Becotide
B. Tilade
C. Singulair
D. Atrovent
E. Ventolin
(pag. 203)
F2325032. Urmatoarele procese genereaza bronhoconstrictie cu exceptia:
A. activarea receptorilor muscarinici;

B. activarea receptorilor beta1-adrenergici;
C. cresterea GMPc;
D. factori alergici;
E. factori infectiosi.
(pag. 192-204)
F2325033. Urmatoarele substante genereaza bronhoconstrictie cu exceptia:

A. leucotrinene;
B. histamina;
C. tromboxan A2;
D. prostaglandina E2;
E. prostaglandina F2-alfa.
(pag. 192-204)
F2325034. Antiastmaticele actioneaza prin urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptia:

A. activarea receptorilor beta1-adrenergici;
B. blocarea receptorilor colinergici;
C. inhibarea degranularii mastocitelor;
D. blocarea receptorilor leucotrienici;
E. actiune musculotropa.
(pag. 192-204)
F2325035. Care din urmatorii mediatori nu sunt eliberati in astmul bronsic?

A. tromboxan A2;
B. leucotriene;
C. factorul de activare plachetara;
D. PGF2-alfa
E. noradrenalina.
(pag. 192 - 204)
F2525036. Mecanismul de actiune pentru corticosteroizii utilizati ca antiastmatice cuprinde

urmatoarele, cu exceptia:
A. diminua sinteza IgE
B. diminua permeabilitatea membranelor
C. anuleaza tahifilaxia la izoprenalina
D. inhiba 5-lipoxiganaza
E. actiune antiinflamatoare
(pag. 202)
F2525037. Care dintre urmatoarele medicamente apartine clasei de antiastrmatice antileucotriene

inhibitori ai 5-lipoxigenazei ?
A. montelukast
B. pranlukast
C. zileuton
D. zafirlukast
E. ketotifen
(pag. 203)
F2525038. Nedocromil:
A. este corticosteroid cu efect antiastmatic
B. anuleaza tahifilaxia la izoprenalina
C. se utilizeaza in starea de rau astmatic

D. se indica profilactic la copiii astmatici
E. se administreaza injectabil
(pag. 201)
F2525039. Urmatoarele medicamente sunt inhibitoare ale degranularii mastocitelor, cu exceptia:

A. ketotifen
B. nedocromil
C. acid cromoglicic
D. ipratropium
E. cromoglicat disodic
(pag. 200)
F2525040. Sunt contraindicate la astmatici urmatoarele medicamente, cu exceptia:

A. sulfamide
B. peniciline
C. parasimpatolitice
D. betaadrenolitice
E. barbiturice
(pag. 195-196)
F2525041. Teofilina nu este:

A. bronhodilatator musculotrop
B. stimulant SNC
C. diuretic
D. stimulant cardiac
E. anticonvulsivant
(pag. 199)
F2625042. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gi:

A. Receptorii ß 1 - adrenergici
B. Receptorii N-colinergici
C. Receptorii α1-adrenergici postsinaptici
D. Receptorii ß 2 - adrenergici
E. Receptorii M2-colinergici
(pag. 325)
F2625043. Sunt receptori membranari cuplaţi cu canale ionice:

A. Receptorii α2-adrenergici presinaptici
B. Receptorii GABA-B
C. Receptorii nicotinici
D. Receptorii M-colinergici
E. Receptorii pentru hormonii tiroidieni
(pag. 353)
F2625044. Sunt receptori cu localizare citoplasmatică:

A. Receptorii nicotinici N 1
B. Receptorii nicotinici N 2
C. Receptorii β2-adrenergici postsinaptici
D. Receptorii β2-adrenergici presinaptici
E. Receptorii pentru steroizi
(pag. 305)
F2625045. Receptorii membranari de tip N1-colinergic acţionează prin intermediul:

A. Stimulării guanilat-ciclazei
B. Inhibării adenilat-ciclazei printr-o proteină Gi
C. Creşterii influxului de Na prin canale ionice
D. Creşterii influxului de clorură prin canale ionice
E. Inhibării fosfodiesterazei de tip III
(pag. 306)
F2625046. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor sigma:

A. Pentazocina
B. Amfetamina
C. Cocaina
D. Tetrahidrocanabinolul
E. Nabilona
(pag. 320)
F2625047. Sunt substanţe endogene care inhibă agregarea plachetară:

A. PAF
B. Prostaglandinele seriei F2 alfa
C. Fibrinogenul
D. Tromboxanii
E. Prostaciclina (PGI2)
(pag. 363)
F2625048. Care dintre următoarele medicamente sunt agonişti ai receptorilor GABA-B:

A. Nitrazepamul
B. Baclofenul
C. Flumazenilul
D. Zolpidemul
E. Zopiclona
(pag. 355-356)
F1225049. Care din următoarele afirmaţii referitoare la inhibitorii degranulării mastocitelor sunt
adevărate:
A. se administrează în criza de astm
B. se administrează în tratamentul de fond al astmului bronşic
C. efectul lor se instalează rapid
D. ketotifenul are si proprietati antihistaminice H1
E. cromoglicatul de sodiu este un antialergic
(pag. 192-203)

A. corticosteroizii favorizează efectele beta adrenergice prin creşterea numărului receptorilor adrenergici
B. antileucotrienele sunt indicate în astmul bronşic
C. bronhodilatatoarele adrenomimetice pot determina up-regulation cu externalizarea receptorilor
D. bronhodilatatoarele adrenomimetice se administrează cel mai frecvent pe cale orală
E. salbutamolul inhibă clearance-ul muco-ciliar
(pag. 192-203)
F1225051. Care din următoarele afirmaţii sunt false:

A. teofilina este sarea etilen-diaminică a aminofilinei
B. aminofilina se administrează injectabil
C. corticosteroizii se folosesc în criza severă de astm sub formă de aerosoli
D. corticosteroizii se adminstrează parenteral în criza severă de astm
E. prostaglandina E2 nu are proprietăţi bronhodilatatoare
(pag. 192-203)
F1225052. Care din următoarele medicamente sunt indicate în tratamentul astmului bronşic:
A. Singulair
B. Montelukast
C. Tolbutamida
D. Terazosinul
E. Ipratropium bromidum
(pag. 192-203)
F1225053. Care din urmatorii compusi se folosesc in astmul bronsic:

A. captopril
B. propranolol
C. ipratropiu
D. antiinflamatoarele nesteroidiene
E. inhibitoarele degranularii mastocitelor
(pag. 192-203)
F1225054. Ketotifenul:
A. nu se poate administra oral
B. stabilizeaza membrana mastocitelor
C. nu are proprietati antihistaminice H1
D. se utilizeaza in tratamentul crizei de astm
E. produce somnolenta
(pag. 192-203)
F1225055. Montelukastul:
A. este un antiastmatic
B. blocheaza receptorii CysLT1 ai leucotrienelor
C. se indica in criza de astm
D. intra in preparatul Singulaire
E. este un beta2-adrenomimetic
(pag. 192-203)
F1225056. Salbutamolul:
A. este un beta-adrenolitic neselectiv
B. este agonist pe receptorii beta-2 adrenergici
C. se indica in astmul bronsic
D. are proprietati tocolitice
E. se administreaza exclusiv oral
(pag. 192-203)
F1225057. Teofilina:
B. este agonist pe receptorii adenozinei
C. inhiba fosfodiesteraza
D. deprima miocardul
E. stimuleaza SNC
(pag. 192-203)
A. este solubilă în apă
B. este metabolizată hepatic în procent mare
C. nu difuzează în laptele matern
D. nu deprimă SNC
E. are indice terapeutic mare
(pag. 192-203)
F1325059. Aminofilina este bronhodilatator:

A. prin stimulare beta2-adrenergica;
B. inhibarea fosfodiesterazei;
C. blocarea unor receptori adenozinici;
D. stimularea fosfodiesterazei;
E. stimularea adenilatciclazei.
(pag. 192-204)
F1325060. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte penru izoprenalina:

A. este beta1-adrenomimetic;
B. este beta2-adrenomimetic;
C. are efect inotrop negativ;
D. se administreaza in criza de astm bronsic;
E. se administreaza sublingual.
(pag. 192-204)
F1325061. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru aminofilina?

A. inhiba lipooxigenaza;
B. este teofilinetilendiamina;
C. inhiba fosfodiesteraza;
D. este solubila in apa;
E. se administreaza in bronsita astmatiforma.
(pag. 192-204)
F1325062. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru ipratropium bromid?
A. blocant al receptorilor muscarinici;
B. creste tonusul vagal;
C. produce hipersecretie de mucus;
D. se administreaza pe cale inhalatorie;
E. bronhodilatator.
(pag. 192-204)
F1325063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru montelukast?

A. inhibitor al 5-lipooxigenazei;
B. antagonist al receptorilor cisteinil-leucotrienici;
C. se utilizeaza in tratamentul cronic al astmului;
D. inhibitor al ciclooxigenazei;
E. scade secretia de mucus.
(pag. 192-204)
F1325064. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prednison?

A. derivat cortizonic;
B. antiinflamator;
C. antialergic;
D. se indica in astmul bronsic;
E. stimuleaza fosfolipaza A2.
(pag. 192-204)
F1325065. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru salbutamol?

A. este anticolinergic;
B. este simpatomimetic;
D. este mai activ pe cale inhalatorie;
E. contracta musculatura uterina.
(pag. 192-204)
F1325066. Care din urmatoarele medicamente au efect bronhodilatator:

A. adrenalina;
B. noradrenalina;
C. izoprenalina;
D. ketotifenul;
E. aminofilina.
(pag. 192-204)
F1325067. Care din urmatoarele medicamente sunt antiastmatice?

A. terbutalina;
B. piridostigmina;
C. salbutamol;
D. fluoxetina;
E. ipratropium bromid.
(pag. 192-204)
F1325068. Care dn urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru simpatomimetice bronhodilatatoare?

A. substantele beta2-adrenomimetice dau tahifilaxie;
B. excesul de beta-adrenergice produce down-regulation;
C. excesul de beta-adrenergice produce up-regulation;
D. stimuleaza adenilciclaza;
E. au efect tocolitic.
(pag. 192-204)
F1325069. Glucocorticoizii in administrare sistemica trebuie sa reprezinte o medicatie de rezerva in

astmul bronsic deoarece:
A. pot produce hipocorticism endogen;
B. au eficacitate limitata;
C. riscul reactiilor adverse este mare;
D. pot produce corticodependenta;
E. pot produce interactiuni nedorite cu stimulantele beta2-adrenergice.
(pag. 192-204)
F1325070. Stimulantele beta2-adrenergice au efect bronhodilatator:

A. prin stimularea adenilatciclazei;
B. micsoreaza controlul vagal bronhoconstrictor;
C. prin inhibarea fosfodiesterazei;

D. antagonizeaza competitiv actiunea bronhoconstrictoare a histaminei;
E. inhiba degranularea mastocitelor.
(pag. 192-204)
F1425071. Bronhodilatatoarele adrenomimetice

A. au efect ocitocic
B. pot provoca tahifilaxie
C. ameliorează clearace-ul mucociliar
D. diferă între ele prin potenţa şi durata de acţiune
E. la astmatici se administreaza exclusiv inhalator
(pag. 196-197)
F1425072. Bronhodilatatoarele musculotrope pot produce:

A. aritmii
B. somnolenţă
C. disurie
D. insomnie
E. greţuri şi vărsături
(pag. 199)
F1425073. Care dintre următoarele medicamente au o acţiune bronhodilatatoare:

A. acidul cromoglicic
B. teofilina
C. beclometazona
D. salmeterol
E. ketotifen
(pag. 194)
F1425074. Corticosteroizii utilizaţi ca antiastmatice:

A. sunt utilizaţi exclusiv inhalator, în aerosoli
B. se indică în tratamentul de întreţinere al bolii astmatice
C. au acţiune imunodepresivă şi antiexudativă
D. inhibă biosinteza icosanoidelor proinflamatoare prin inhibarea ciclooxigenazei
E. sunt contraindicaţi la bolnavii cu stare de rău astmatic
(pag. 202-203)
F1425075. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ketotifen:

A. anulează tahifilaxia la izoprenalină
B. stabilizează membrana mastocitelor sensibilizate împiedicând eliberarea mediatorilor bronhoconstricţiei şi
inflamaţiei
C. este eficient în criza astmatică
D. nu traversează bariera feto-placentară
E. are efect benefic în rinita şi conjunctivita alergică
(pag. 200-201)
F1425076. Precizaţi care din următoarele substanţe medicamentoase fac parte din grupul
antileucotrienelor:
A. zafirlukast
B. terbutalină
C. bromura de oxitropiu
D. zileuton
E. formoterol
(pag. 203)
F1425077. Printre efectele adverse provocate de aerosolii corticosteroizi la un bolnav astmatic se

numără:
A. atrofia mucoasei respiratorii
B. tulburări de gust
C. greţuri, vărsături
D. candidoză oro-faringiană
E. anorexie
(pag. 202)
F1425078. Teofilina are acţiune:

A. stimulantă cardiacă
B. diuretică
C. bronhodilatatoare
D. deprimantă la nivelul SNC
E. antiemetică
(pag. 199)
F1525079. Adenozina are acţiuni:

A. coronaroconstrictoare
B. diuretice
C. deprimante cardiac
D. bronhodilatatoare
E. anticonvulsivante
(pag. 198)
F1525080. Atropina:
A. are efect redus în criza de astm
B. are indicaţie de elecţie în criza astmatică
C. este indicată frecvent în tratamentul de fond al astmului bronşic
D. are efect bronhodilatator mai intens decât adrenomimeticele
E. are efect bronhodilatator mai slab ca adrenomimeticele
(pag. 198)
F1525081. Bronhodilatatoare beta-2 adrenomimetice selective sunt:

A. salbutamol
B. adrenalina
C. salmeterol
D. terbutalina
E. efedrina
(pag. 196)
F1525082. Bronhodilatatoare parasimpatolitice sunt:

A. atropina
B. efedrina
C. ipratropium
D. salmeterol
E. oxitropium
(pag. 194)
F1525083. În astmul bronşic sunt semnalate următoarele dezechilibre:

A. deficit de receptori beta-2 adrenergici
B. predominanţa controlului simpatic
C. predominanţa controlului parasimpatic
D. sensibilitate scăzută la histamină a bronşiilor
E. sensibilitate bronşică crescută la acetilcolină
(pag. 194)
F1525084. În astmul bronşic:

A. parasimpaticul produce bronhoconstricţie
B. parasimpaticul inhibă secreţia bronşică
C. simpaticul produce bronhoconstricţie
D. simpaticul produce bronhodilataţie
E. simpaticul produce hiposecreţie bronşică
(pag. 193)
F1525085. În tratamentul de fond al astmului bronşic alergic se utilizează:

A. ketotifen
B. cromoglicat de sodiu
C. nedocromil
D. adrenalină
E. hemisuccinat de hidrocortizon
(pag. 195, 201)
F1525086. Ketotifenul este indicat în:

A. tratamentul de fond al astmului bronşic alergic
B. rinita alergică
C. urticaria cronică
D. tratamentul crizei severe de astm bronşic
E. sarcină
(pag. 201)
F1525087. Următoarele elemente structurale sunt implicate în astmul bronşic:

A. musculatura netedă bronşică
B. glandele bronşice
C. circulaţia capilară pulmonară
D. mucoasa bronşică
E. inelele cartilaginoase traheale
(pag. 193)
F1625088. Acţionează ca antiastmatice prin interferarea producerii sau legării leucotrienelor de

receptori:
A. Zileutonul
B. Zafirlukastul
C. Motelukastul sodic
D. Dinoprostul
E. Epoprostenolul
(pag. 203)
F1625089. Acţiunează sinergic cu teofilina, fiind medicamente care cu care interacţioneză, crescând
frecvenţa reacţiilor adverse sau nivelul plasmatic al teofilinei:
A. Ketotifenul
B. Alopurinolul
C. Probenecidul
D. Simpatomimeticele
E. Nedocromilul
(pag. 200)
F1625090. Cortzcosteroizii administraţi în aerosoli pot produce următoarele efecte adverse:

A. Atrofia mucoasei respiratorii
B. Candidoze orale
C. Hiperplazie gingivală
D. Somnolenţă diurnă
E. Uscăciunea gurii
(pag. 202)
F1625091. Dozele de teofilină trebuie reduse în următoarele situaţii:

A. La hipertiroidieni
B. La bolnavii de ulcer
C. La hipotiroidieni
D. La fumători
E. La bolnavii cu insuficienţă hepatică
(pag. 200)
F1625092. Mecanismul de acţiune al xantinelor constă în:

A. Inhibarea fosfodiesterazei, cu creşterea AMPc
B. Blocarea receptorilor P1-A1 purinergici
C. Stimularea receptorilor ß-adrenercici
D. Blocarea receptorilor M-colinergici din bronhii
E. Inhibarea pseudocolinesterazei
(pag. 198)
F1625093. Sunt antiinflamatoare cu structură de saligenină:

A. Salmetrol
B. Fenoterol
C. Terbutalină
D. Salbutamol
E. Orciprenalină
(pag. 196)
F1625094. Sunt inhibitoare ale degranulării mastocitare:

A. Cromoglicatul de sodiu
B. Nedocromilul
C. Zileutonul
D. Ketotifenul
E. Guaiafenesina
(pag. 200)
F1625095. Sunt medicamente contraindicate la astmatici:

A. Cefalosporinele
B. Morfina
C. Parasimpatoliticele
D. Parasimpatomimeticele
E. ß-simpatomimeticele
(pag. 195-196)
F1625096. Sunt medicamente de elecţie în tratamentul stării de rău astmatic:

A. Teofilina i.v.
B. Ketotifenul
C. Nedocromilul sodic
D. Corticosteroizii i.v.
E. Adrenomimetice ß-2-stimulatoare în aerosoli
(pag. 195)
F2125097. Sunt antiastmatice inhibitoare ale degranularii mastocitelor:

A. acid cromoglicic
B. montelukast
C. pranlukast
D. zafirlukast
E. ketotifen
(pag. 194)
F2125098. Farmacoterapia astmului bronsic cuprinde:

A. tratamentul de fond se face de electie cu adrenomimetice sau teofilina per os
B. criza usoara si medie se trateaza de electie cu beta-2 adrenomimetice sub forma de aerosoli
C. criza intensa se trateaza de electie cu teofilina i.v.
D. starea de rau astmatic se trateaza de electie cu inhibitoare ale degranularii mastocitelor sub forma de
aerosoli
E. tratamentul asociat in starea de rau astmatic cuprinde oxigen, carbonat acid de sodiu, mucolitic si antibiotic
(pag. 195)
F2125099. Sunt contraindicate la astmatici:

A. ampicilina
B. morfina
C. fenobarbital
D. propranolol
E. atropina
(pag. 195-196)
F2125100. Izoprenalina:
A. se administreaza per os in tratamentul de fond al astmului bronsic
B. este metabolizata numai de MAO, datorita hidroxililor fenolici in meta
C. prezinta reactii adverse de tip alfa-1 (vasoconstrictie, HTA) si beta-1 (stimulare cardiaca si centrala)
D. are durata scurta de actiune
E. poate produce tahifilaxie prin reglarea "down" a receptorilor beta-2 adrenergici
(pag. 196-197)
F2125101. Teofilina produce:

A. bronhodilatatie
B. stimularea SNC
C. bradicardie
D. diureza
E. coronaroconstrictie, la doze mari
(pag. 198-199)
F2125102. Despre teofilina sunt valabile afirmatiile

A. inhiba fosfodiesteraza, cu cresterea concentratiei de AMPc, la doze mari
B. este antagonist al adenozinei la doze mici

C. are un indice terapeutic mic
D. timpul de injumatatire creste la fumatori
E. timpul de injumatatire scade in caz de insuficienta cardiaca
(pag. 198-200)
F2125103. Despre cromoglicatul de sodiu sunt incorecte urmatoarele afirmatii:

A. se administreaza numai in tratamentul de fond
B. se administreaza numai inhalator
C. la administrare repetata, se poate produce agravarea astmului bronsic
D. efectul se instaleaza rapid si este de scurta durata
E. este contraindicat la copii
(pag. 200-201)
F2125104. Glucocorticoizii antiastmatici au urmatoarele reactii adverse:

A. insuficienta suprarenala acuta la administrarea inhalatorie frecventa
B. atrofia mucoasei respiratorii
C. candidoze orale si orofaringiene
D. cresterea permeabilitatii capilarelor, cu edem al mucoasei bronsice
E. hipersecretie bronsica vascoasa
(pag. 202)
F2125105. Sunt antiastmatice antileucotriene:

A. zileuton
B. montelukast
C. nedocromil
D. pranlukast
E. ketotifen
(pag. 203)
F2125106. Notati afirmatiile valabile pentru bronhodilatatoarele adrenomimetice:

A. salbutamol este rezorcinolamina
B. fenoterol provoaca tahicardie si insomnie
C. izoprenalina se administreaza per os
D. doza de fenoterol este 2,5 mg/comprimat
E. doza de terbutalina este 0,25 mg/comprimat
(pag. 196-197)
F2125107. Notati afirmatiile valabile pentru teofilina si aminofilina:

A. teofilina are T1/2 mediu
B. T1/2 este crescut in insuficienta hepatica si cardiaca
C. T1/2 este crescut la fumatori
D. indicele terapeutic este mare
E. aminofilina este un derivat de teofilina greu solubil
(pag. 199)
F2125108. Notati afirmatiile valabile pentru teofilina:

A. administrarea injectabila, exclusiv i.v.
B. deces subit, la administrare rapida i.v.
C. bine tolerata per os, la ulcerosi
D. contraindicata in epilepsie
E. asocierea cu simpatomimetice provoaca aritmii grave
(pag. 199-200)
F2125109. Notati afirmatiile valabile pentru cromoglicatul de sodiu:

A. administrare exclusiv inhalator
B. exclusiv in criza de astm bronsic
C. la administrare repetata, agravarea astmului si reactii alergice
D. durata tratamentului maxim 1 - 2 zile
E. indicat in astmul bronsic alergic
(pag. 200-201)
F2125110. Glucocorticosteroizii au urmatorul mecanism molecular de actiune antiinflamatoare:

A. inhibarea biosintezei eicosanoidelor proinflamatoare
B. stimularea fosfolipazei A2
C. stimularea biosintezei de lipocortina
D. inhibarea ciclooxigenazei
E. inhibarea lipooxigenazei
(pag. 202)
F2125111. Glucocorticosteroizii antiastmatici au profilul farmacotoxicologic caracterizat prin:

A. insuficienta suprarenala acuta
B. atrofia mucoasei respiratorii
C. candidoze orofaringiene
D. stimularea activitatii axului hipofizo-hipotalamo-suprarenal
E. moarte, la trecerea de la corticosteroizi inhalatori la cei sistemici
(pag. 202)
F2125112. Etapele tratamentului crizelor foarte grave si starii de rau astmatic, cu corticosteroizi, sunt:
A. la inceput dexametazon izonicotinat, inhalator, pana la incetarea crizelor
B. apoi asociere inhalator si per os 1 - 2 saptamani
C. per os 4 - 5 zile
D. la sfarsit injectabil i.v., 1 - 2 zile
E. in final se reduc dozele progresiv, lent, in 1 - 2 saptamani
(pag. 203)
F2125113. Notati medicamentele care pot fi indicate in astm bronsic asociat cu cardiopatie ischemica:
A. adrenalina
B. efedrina
C. aminofilina
D. propranolol
E. terbutalina
(pag. 199-200)
F2125114. Sunt antiastmatice antileucotriene antagonisti competitivi ai receptorilor Cys LT1:

A. montelukast
B. zafirlukast
C. pranlukast
D. zileuton
E. nedocromil
(pag. 203)
F2125115. Montelukast are urmatoarele proprietati farmacologice:

A. antiastmatic
B. antagonizeaza bronhospasmul
C. previne infiltratul eozinofilic
D. indicatie in tratamentul crizei
E. diminua efectele SRS – A
(pag. 203)
F2225116. Care dintre urmatoarele grupe de medicamente sunt contraindicate la astmatici?

A. Antihipertensive
B. Derivati barbiturici
C. Beta-adrenolitice
D. Parasimpatomimetice
E. Vitamine
(pag. 195)
F2225117. Care dintre urmatoarele bronhodilatatoare adrenomimetice sunt beta-2 selective?

A. Adrenalina
B. Isoprenalina
C. Terbutalina
D. Fenoterol
E. Salbutamol
(pag. 196)
F2225118. Care dintre urmatoarele substante sunt antiastmatice,adrenomimetice, beta-2 selective cu

structura de rezorcinol?
A. Salmeterol
B. Izoprenalina
C. Salbutamol
D. Orciprenalina
E. Terbutalina
(pag. 196)
F2225119. Care dintre urmatoarele actiuni farmacodinamice sunt caracteristice bronhodilatatoarelor

adrenomimetice?
A. Ameliorarea clearance-ului mucociliar
B. Efect tocolitic
C. Inhibarea degranularii mastocitelor pulmonare
D. Antihipertensiv
E. Bronhoconstrictor
(pag. 196)
F2225120. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt incorecte?

A. Teofilina este un derivat dimetilxantinic.
B. Teofilina este un alcaloid xantinic.
C. Teofilina are o hidrosolubilitate mare.
D. Timpul de injumatatire al teofilinei este dublat la fumatori.
E. Teofilina pentru administrare i.v. se conditioneaza sub forma de fiole in produsul Miofilin.
(pag. 199-200)
F2225121. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt indicate in astmul de tip alergic?
A. Cromoglicatul de sodiu
B. Ketotifen
C. Acetilcisteina
D. Acidul acetilsalicilic
E. Fenilbutazona
(pag. 200-2001)
F2225122. Care dintre urmatoarele mecanisme de actiune sunt caracteristice pentru corticosteroizii
utilizati in astmul bronsic?
A. Imunodepresiv
B. Cresterea numarului de receptori adrenergici
C. Diminuarea sintezei de histamina
D. Antiinflamator.
E. Hipersecretie bronsica cu vascozitate redusa
(pag. 202)
F2225123. Corticosteroizii antiastmatici nu sunt indicati in:

A. Crizele grave de astm bronsic, refractare si status astmaticus, administrati sistemic.
B. In tratamentul de intretinere administrat inhalator
C. In astmul sever administrati inhalator
D. In forme usoare si medii de astm
E. In imunosupresie.
(pag. 202-203)
F2225124. Care dintre urmatoarele antiastmatice actioneaza prin blocarea receptorilor muscarinici M2
si M3?
A. Teofilina
B. Aminofilina
C. Salbutamol
D. Atropina
E. Ipratropiu
(pag. 197)

A. Teofilina este un compus cuaternar de amoniu care are actiune bronhodilatatoare musculotropa.
B. Bronhodilatatoarele adrenomimetice beta-2 prezinta si efect tocolitic.
C. Teofilina are un interval terapeutic mic.
D. Ipratropiu este un parasimpatolitic, conditionat in produsul Atrovent.
E. Bronhodilatatoarele adrenomimetice pot determina tahifilaxie.
(pag. 196, 198,199)
F2225126. Care din urmatorii compusi se folosesc in astmul bronsic

A. captopril
B. propranolol
C. ipratropiu
D. antiinflamatoare nesteroidiene
E. inhibitoarele degranularii mastocitelor
(pag. 192-203)
F2225127. Salbutamolul
A. este un beta-adrenolitic neselectiv
B. este agonist pe receptorii beta-2 adrenergici
C. se indica in astmul bronsic
D. are proprietati tocolitice
E. se administreaza exclusiv oral
(pag. 192-203)
F2225128. Teofilina
B. este agonist pe receptorii adenozinei
C. inhiba fosfodiesterazele
D. deprima miocardul
E. stimuleaza SNC
(pag. 192-203)
A. nu se poate administra oral
B. stabilizeaza membrana mastocitelor
C. nu are proprietati antihistaminice H1
D. se utilizeaza in tratamentul crizei de astm
E. produce somnolenta
(pag. 192-203)
F2225130. Montelukastul:
A. este un antiastmatic
B. blocheaza receptorii CysLT1 ai leucotrienelor
C. se indica in criza de astm
D. intra in preparatul Singulaire
E. este un beta2-adrenomimetic
(pag. 192-209)
F2225131. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt inhibitoare ale degranularii
mastocitelor?
A. Ketotifen.
B. Acidul cromoglicinic.
C. Nedocromilul.
D. Oxitropiul.
E. Clenbuterol.
(pag. 194)
F2225132. Salbutamolul:
A. Este un derivat de saligenina.
B. Este un derivat de rezorcinol.
C. Este un ß2-adrenomimetic.
D. Are efecte tocolitice.
E. Are efecte ocitocice.
(pag. 196,197)
F2225133. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la Salbutamol sunt corecte?

A. Este un bronhodilatator.
B. Are durata de actiune de 3-6 ore.
C. Este un ß-adrenomimetic neselectiv de generatia a 2-a.
D. Se poate utiliza sub forma de aerosoli.
E. Se utilizeaza exclusiv pe cale parenterala.
(pag. 196,197)
F2225134. Fenoterolul:
A. Este un derivat de catecol.
B. Este un derivat de rezorcinol.

C. Este un ß2-adrenomimetic selectiv de generatia a 3-a.
D. Prezinta efecte tocolitice.
E. Este substanta activa din preparatul Berotec.
(pag. 196,197)
A. Este o trimetilxantina.
B. Este o dimetilxantina.
C. Este solubila in apa.
D. Este ß2-adrenomimetic.
E. Este bronhodilatator musculotrop.
(pag. 199)
F2225136. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la Aminofilina sunt adevarate?

A. Este teofilin-etilendiamina
B. Este solubila in apa, se poate conditiona sub forma de preparate injectabile
C. Are actiune bronhodilatatoare
D. Are actiune deprimanta SNC
E. Nu se absoarbe dupa administrare orala
(pag. 199,200)
A. Este un antihistaminic H1.
B. Inhiba degranularea mastocitelor.
C. Este ß-adrenomimetic neselectiv.
D. Are efecte excitante la nivel SNC.
E. Este util in astmul alergic.
(pag. 201)
F2225138. Care dintre urmatorii glucocorticoizi pot fi utilizati local, sub forma de aerosoli in astmul
bronsic?
A. Prednison.
B. Prednisolon.
C. Beclometazona dipropionat.
D. Dexametazona izonicotinat.
E. Hidrocortizon hemisuccinat.
(pag. 202)
F2225139. Corticosteroizii in astm:

A. se administreaza doar inhalator
B. actioneaza antiinflamator
C. actioneaza direct pe musculatura neteda bronsica
D. pot produce candidoze orale
E. cresc numarul de receptori adrenergici.
(pag. 172-231)
F2225140. Care efecte ale beta-2 simpatomimeticelor sunt benefice in astm:

A. bronhodilatatie
B. tahifilaxie
C. efectul antiinflamator
D. efectul tocolitic
E. inhibarea eliberarii de mediatori pro-inflamatori.

(pag. 172-231)
F2225141. Teofilina poate produce:

A. vasodilatatie cerebrala
B. bronhoconstrictie
C. diureza
D. degradarea mastocitelor
E. stimulare SNC cu convulsii.
(pag. 172-231)
A. nu trece placenta
B. este inductor enzimatic
C. are indice terapeutic mic
D. se poate conditiona in forme retard
E. inhiba fosfodiesterazele
(pag. 172-231)
F2225143. Care dintre urmatoarele antiastmatice sunt ß2-adrenomimetice?

A. Salmeterol.
B. Teofilina.
C. Ipratropiu.
D. Orciprenalina.
E. Beclometazona.
(pag. 194)
F2225144. Care dintre urmatoarele antiasmatice sunt bronhodilatatoare musculotrope?

A. Teofilina.
B. Aminofilina.
C. Fenoterolul.
D. Salmeterolul.
E. Terbutalina.
(pag. 194)
F2225145. Alegeti afirmatiile corecte despre corticosteroizii utilizati ca antiastmatice:

A. Pot fi administrati inhalator
B. Se administreaza numai i.v.
C. Nu se administreaza concomitent sistemic si inhalator
D. La administrare sistemica poate declansa insuficienta suprarenala acuta
E. La administrare locala nu apar efecte secundare.
(pag. 202)
F2325146. Care dn urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru simpatomimetice bronhodilatatoare?

A. substantele beta2-adrenomimetice dau tahifilaxie;
B. excesul de beta-adrenergice produce down-regulation;
C. excesul de beta-adrenergice produce up-regulation;
D. stimuleaza adenilciclaza;
E. au efect tocolitic.
(pag. 192-204)
F2325147. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte penru izoprenalina:
A. este beta1-adrenomimetic;
B. este beta2-adrenomimetic;
C. are efect inotrop negativ;
D. se administreaza in criza de astm bronsic;
E. se administreaza sublingual.
(pag. 192-204)
F2325148. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru salbutamol?

A. este anticolinergic;
B. este simpatomimetic;
D. este mai activ pe cale inhalatorie;
E. contracta musculatura uterina.
(pag. 192-204)
F2325149. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru montelukast?

A. inhibitor al 5-lipooxigenazei;
B. antagonist al receptorilor cisteinil-leucotrienici;
C. se utilizeaza in tratamentul cronic al astmului;
D. inhibitor al ciclooxigenazei;
E. scade secretia de mucus.
(pag. 192-204)
F2325150. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru aminofilina?

A. inhiba lipooxigenaza;
B. este teofilinetilendiamina;
D. este solubila in apa;
E. se administreaza in bronsita astmatiforma.
(pag. 192-204)
F2325151. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru ipratropium bromid?
A. blocant al receptorilor muscarinici;
B. creste tonusul vagal;
C. produce hipersecretie de mucus;
D. se administreaza pe cale inhalatorie;
E. bronhodilatator.
(pag. 192-204)
F2325152. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prednison?

A. derivat cortizonic;
B. antiinflamator;
C. antialergic;
D. se indica in astmul bronsic;
E. stimuleaza fosfolipaza A2.
(pag. 192-204)
F2325153. Care din urmatoarele medicamente au efect bronhodilatator:

A. adrenalina;
B. noradrenalina;
C. izoprenalina;
D. ketotifenul;
E. aminofilina.
(pag. 192-204)
F2325154. Glucocorticoizii in administrare sistemica trebuie sa reprezinte o medicatie de rezerva in

astmul bronsic deoarece:
A. pot produce hipocorticism endogen;
B. au eficacitate limitata;
C. riscul reactiilor adverse este mare;
D. pot produce corticodependenta;
E. pot produce interactiuni nedorite cu stimulantele beta2-adrenergice.
(pag. 192-204)
F2325155. Stimulantele beta2-adrenergice au efect bronhodilatator:

A. prin stimularea adenilatciclazei;
B. micsoreaza controlul vagal bronhoconstrictor;
C. prin inhibarea fosfodiesterazei;
D. antagonizeaza competitiv actiunea bronhoconstrictoare a histaminei;
E. inhiba degranularea mastocitelor.
(pag. 192-204)
F2325156. Aminofilina este bronhodilatator:

A. prin stimulare beta2-adrenergica;
B. inhibarea fosfodiesterazei;
C. blocarea unor receptori adenozinici;
D. stimularea fosfodiesterazei;
E. stimularea adenilatciclazei.
(pag. 192-204)

A. terbutalina;
B. piridostigmina;
C. salbutamol;
D. fluoxetina;
E. ipratropium bromid.
(pag. 192-204)
F2325158. Care din urmatoarele afirmatii privind fiziopatologia astmului sunt corecte?
A. controlul vegetativ parasimpatic determina bronhodilatatie;
B. activarea receptorilor M-colinergici stimuleaza guanilatciclaza cu formare de GMPc;
C. activarea receptorilor beta-adrenergici relaxeaza muschii netezi bronhiolari;
D. AMPc reduce ionii de Ca2+ disponibili pentru mecanismul contractil;
E. inhibarea fosfodiesterazei produce bronhoconstrictie.
(pag. 192 - 204)
F2325159. Care sunt simptomele in astmul bronsic?

A. bronhospasm;
B. hiperamoniemie;
C. edemul si inflamatia mucoasei bronhiolelor;
D. incontinenta urinara;
E. hipersecretia glandelor.
(pag. 192 - 204)

A. terbutalina;
B. fenoterol;
C. zolpidem;
D. nafazolina;
E. orciprenalina.
(pag. 192 - 204)
F2325161. Care din urmatoarele medicamente nu se recomanda in astmul bronsic?

A. izoprenalina;
B. propranolol;
C. aminofilina;
D. teofilina;
E. morfina.
(pag. 192 - 204)
F2525162. La administrarea de bronhodilatatoare adrenomimetice apar urmatoarele reactii adverse:

A. efect "rebound“
B. tahifilaxie
C. reglare "up“ pentru receptorii beta-2
D. reglare "down“ pentru receptorii beta-2
E. bronhoconstrictie la abuzul de aerosoli
(pag. 196)
F2525163. In astmul bronsic corticosteroizii i.v. sunt indicati in urmatoarele situatii:

A. status astmaticus
B. tratament de fond
C. criza usoara
D. criza intensa
E. criza medie
(pag. 195)
F2525164. Antiastmaticele antileucotriene:

A. stabilizeaza membrana mastocitelor sensibilizate
B. diminua actiunile SRS-A (substanta lent reactiva a anafilaxiei)
C. antagonizeaza bronhospasmul
D. cresc secretia de mucus
E. combat edemul
(pag. 203)
F2525165. Teofilina se administreaza:

A. injectabil i.v.
B. injactabil i.m.
C. per os pe mancate
D. la fumatori doze reduse
E. in special dimineata, in preparate retard
(pag. 200)
F2525166. Care sunt contraindicatiile pentru corticosteroizii antiastamtici ?

A. status astmaticus
B. imunosupresia
C. forme usoare de astm
D. inhalator, in infectii bronsice

E. inhalator la corticodependenti
(pag. 202-203)
F2525167. Terbutalina:
A. este adrenomimetic beta-1 si beta-2
B. este adrenomimetic beta-2
C. are durata de actiune scurta
D. are potenta mare
E. asocierea de betaadrenolitice ii potenteaza efectul
(pag. 196-197)
A. este bronhodilatator musculotrop
B. difuzeaza prin placenta
C. poate da somnolenta
D. se indica in tratamentul de fond al astmului alergic
E. se administreaza i.v. in crize severe de astm
(pag. 201)
F2525169. Reactiile adverse la administrarea teofilinei sunt:

A. epigastralgii
B. insomnie
C. bradicardie
D. deprimare SNC
E. anxietate
(pag. 199)
F2525170. Tratamentul starii de rau astmatic presupune:

A. de electie beta-2 adrenomimetice (aerosoli)
B. de electie corticisteroizi (i.v.)
C. de alternativa adrenomimetice (s.c.)
D. de alternativa: inhibitoare ale degranularii mastocitare (per os)
E. de electie mucolitice
(pag. 195)
F2625171. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gq:

A. Receptorii M1 colinergici
B. Receptorii M2-colinergici
C. Receptorii M3-colinergici
D. Receptorii α1-adrenergici postsinaptici
E. Receptorii GABA-A
(pag. 307, 308)
F2625172. În urma legării agoniştilor de receptori, proteinele G pot activa următorii efectori celulari:
A. Aparatul Golgi şi sistemele tubulare intracitoplasmatice
B. Enzime membranare (adenilat-ciclaza)
C. Canale ionice pentru cationi (Na, K, Ca)
D. Canale ionice pentru anioni (clorurăl)
E. Lizozomii şi enzimele litice
(pag. 305)
F2625173. În transmisia purinergică, sunt mediatori endogeni:

A. Adenozina
B. GTP
C. ATP
D. Neurokinina A
E. Neuromedina N
(pag. 318)
F2625174. Sunt neuromediatori ai transmisiei prin tahikinine:

A. Neuromedina N
B. Bradikinina
C. Substanţa P
D. Neurokinina A
E. Neurokinina B
(pag. 319)
F2625175. Sunt lipide endogene bioactive:

A. Prostaglandinele
B. Neurokinina A
C. Melatonina
D. Proopiomelanocortina
E. Anandamida
(pag. 319-320)
F2625176. Receptorii membranari M3-colinergici utilizează ca sistem mesager secund:

A. Fosfolipaza A2
B. Sistemul fosfatidil-inozitidic
C. AMPc
D. GMPc
E. Ionii de Ca
(pag. 307-308)
F2625177. Sunt situsuri receptoriale la nivelul complexului receptor GABA-A:

A. Situsul anandamidic
B. Situsul pentru barbiturice
C. Situsul benzodiazepinic
D. Situsul pentru opioide endogene
E. Situsul ciclopirolonic
(pag. 353-354)
F2625178. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor imidazolinici:

A. Glutetimida
B. Guanabenz
C. Clonidina
D. Acidul tranexamic
E. Acidul epsilon-aminocaproic
(pag. 321)
F2625179. La nivel central, GABA intervine în:

A. Reducerea anxietăţii
B. Creşterea excitabilităţii centrale
C. Scăderea pragului convulsivant
D. Diminuarea eliberării dopaminei şi noradrenalinei

E. Diminuarea eliberării glutamatului;
(pag. 355)
F2625180. Transmisia serotoninergică este implicată în:

A. Inhibarea agregării plachetare
B. Somn
C. Tonusul vascular
D. Emeză
E. Analgezia spinală
(pag. 345)
Tema nr. 26
Antitusive, expectorante
BIBLIOGRAFIE:
F1226001. Care din următoarele afirmaţii sunt adevărate

A. codeina are proprietăţi analgezice intense la doza de 15 mg/zi
B. dextrometorfanul este un antitusiv opioid
C. dextrometorfanul are şi acţiune analgezică
D. codeina nu difuzează prin laptele matern
E. codeina deprimă centrul respirator bulbar mult mai intens decât morfina
(pag. 183-192)
F1226002. Care din următoarele afirmaţii sunt adevărate

A. în tuse se administrează numai substanţe care inhibă centrul tusei
B. în tuse se utilizează frecvent anestezice generale
C. codeina se indică în tusea seacă
D. Tusinul este recomandat ca expectorant
E. dextrometorfanul prezintă risc de dependenţă mai intens decât la codeină
(pag. 183-192)
F1226003. Care din următoarele afirmaţii sunt false

A. iodurile au potenţial alergizant
B. iodurile sunt expectorante prin mecanism bronho-secretolitic
C. guaifenezina are proprietăţi miorelaxante
D. secretostimulantele prin mecanism reflex irită receptorii mucoasei gastrice
E. streptokinaza şi tripsina sunt bronho-secretolitice prin mecanism biochimic
(pag. 183-192)
F1226004. Care din următoarele substanţe nu au proprietăţi expectorante

A. ambroxol
B. iodura de sodiu
C. saponine din Primula
D. noscapina
E. ipeca
(pag. 183-192)
F1226005. Codeina
A. este un precursor al morfinei
B. este un metabolit al morfinei
C. efectul antitusiv apare la doze superioare celor analgezice
D. se poate administra în criza de astm
E. dezvoltă rapid toxicomanie
(pag. 183-192)
F1226006. Expectorantele
A. inhibă centrul expectoraţiei
B. inhibă secreţia glandelor bronşice

C. deprimă mişcările cililor bronşici
D. stimulează secreţia glandelor bronşice
E. se indică în tusea uscată
(pag. 183-192)
F1326007. Care din urmatoarele actiuni nu este produsa de morfina?

A. antitusiva;
B. analgezica;
C. bronhodilatatoare;
D. antidiareica;
E. eliberare de histamina.
(pag. 183 - 191)
F1326008. Care din urmatoarele reactii adverse nu apartine codeinei?

A. farmacodependenta, dupa administrare prelungita;
B. constipatie, la doze mari;
C. cresterea presiunii intrabiliare;
D. inhibarea centrului respirator bulbar;
E. urticarie.
(pag. 183 - 191)
F1326009. Care din urmatoarele secretostimulante se contraindica in epilepsie?

A. iodura de sodiu;
B. sarurile de amoniu;
C. guaifenezina;
D. benzoat de sodiu;
E. iodura de potasiu.
(pag. 183 - 191)
F1326010. Care din urmatoarele substante medicamentoase este antitusivul cel mai frecvent utilizat si
luat ca referinta?
A. morfina;
B. codeina;
C. dextrometorfan;
D. noscapina;
E. clofedanol.
(pag. 183 - 191)
F1326011. Care din urmatoarele substante medicamentoase este bronhosecretolitica?

A. sarurile de amoniu;
B. benzoat de sodiu;
C. acetilcisteina;
D. ioduri (de sodiu, potasiu);
E. guaifenesina.
(pag. 183 - 191)
F1326012. Codeina este din punct de vedere chimic:

A. etilmorfina;
B. acetilmorfina;
C. alilmorfina;
D. metilmorfina;
E. dietilmorfina.
(pag. 183 - 191)
F1326013. In care din produsele farmaceutice urmatoare substanta activa este acetilcisteina?
A. Bisolvon;
B. Mucosolvin;
C. Trecid;
D. Calmotusin;
E. Tusin.
(pag. 183 - 191)
F1426014. Care dintre următoarele substanţe medicamentoase se foloseşte ca expectorant :

A. sulfatul de magneziu
B. iodura de potasiu
C. clorura de potasiu
D. carbonatul de calciu
E. oxidul de magneziu
(pag. 190)
F1526015. Antitusive neopioide sunt următoarele, cu excepţia:

A. codeina
B. clofedanol
C. noscapina
D. clobutinol
E. oxeladina
(pag. 184)
F1526016. Bronhosecretolitice prin mecanism chimic sunt următoarele, cu excepţia:

A. carbocisteina
B. bromhexina
C. ambroxol
D. acetilcisteina
E. guaifenesina
(pag. 189)
F1526017. Despre noscapină, următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:

A. stimulează centrul bulbar al tusei
B. produce constipaţie după administrare prelungită
C. nu are efect analgezic
D. este antitusiv central neopioid
E. nu produce toxicomanie
(pag. 186)
F1526018. Dextrometorfanul:
A. este antitusiv opioid sintetic
B. are acţiune analgezică
C. produce deprimarea respiraţiei
D. are risc marcat de dependenţă
E. este antitusiv opioid natural
(pag. 184, 186)
F1526019. Următoarele afirmaţii despre codeină sunt false:
A. efectul analgezic apare la doze mici

B. efectul antitusiv de este de trei ori mai slab ca cel al morfinei
C. diminuă secreţiile bronşice
D. difuzează prin placentă
E. difuzează în laptele matern
(pag. 185)
F1526020. Următorii compuşi reprezintă expectorante secretostimulante, cu excepţia:

A. săruri de amoniu
B. benzoat de sodiu
C. guaifenesina
D. acetilcisteina
E. ioduri de sodiu şi potasiu
(pag. 188)
F1626021. Acetilcisteina nu se poate asocia cu :

A. Isoprenalină
B. Digoxină
C. Trombostop
D. Eritromicină
E. Salbutamol
(pag. 191)
F1626022. Codeina provoacă:

A. Diaree
B. Efect inhibitor asupra centrului respirator bulbar
C. Scăderea presiunii biliare
D. Tahicardie
E. Expectoraţii prin efect iritativ local
(pag. 185)
F1626023. Contraindicaţiile administrării bromhexinei sunt:

A. Infarctul miocardic acut
B. Ulcerul gastro-duodenal
C. Epilepsia
D. Astmul bronşic
E. Hipertensiunea arterială
(pag. 191)
F1626024. Dextrometorfanul este:

A. Un antitusiv neopioid central
B. Un antitusiv opioid sintetic
C. Un expectorant mucolitic
D. Un analgetic opioid
E. Un antitusiv opioid semisintetic
(pag. 184, 186)
F1626025. Glaucina se caracterizează prin:

A. Efect antitusiv mai puternic decât al codeinei
B. Produce constipaţie
C. Efect antitusiv mai slab sau egal codeinei
D. Produce toxicomanie
E. Este un derivat morfinic

(pag. 186)
F1626026. Iodurile sunt expectorante:

A. Bronhosecretolitice prin mecanism chimic
B. Bronhosecretolitice prin mecanism biochimic
C. Bronhosecretolitice prin mecanism fizico- chimic
D. Secretostimulante prin mecanism mixt (direct şi indirect)
E. Secretostimulante prin mecanism reflex
(pag. 188)
F2126027. Despre bromhexin sunt valabile urmatoarele afirmatii, cu o exceptie:

A. se degradeaza la lumina
B. creste IgA si IgG in parenchimul pulmonar
C. produce iritatie gastrica
D. produce bronhospasm
E. se biotransforma hepatic la metaboliti inactivi
(pag. 191)
F2126028. Precizati expectorantul care nu este mucolitic:

A. tiloxapol
B. carbocisteina
C. ambroxol
D. bromhexin
E. mesnum
(pag. 189)
F2126029. Notati mecanismul de actiune, corespunzator pentru bromhexin:

A. secretostimulant
B. reflex
C. bronhosecretolitic
D. fizico-chimic
E. mixt
(pag. 188-189)
F2126030. Expectorante cu mecanism exclusiv reflex sunt:

A. saruri de amoniu
B. ioduri
C. benzoat de sodiu
D. saponine
E. guaifenezina
(pag. 186)
F2126031. Bromhexinul este indicat ca:

A. anestezic local
B. antitusiv
C. expectorant
D. antihistaminic
E. miorelaxant
(pag. 191)
F2126032. Notati expectorantul miorelaxant:
A. guaiacolsulfonat de potasiu
B. acetilcisteina
C. bromhexin
D. benzoat de sodiu
E. guaifenesina
(pag. 190)
F2126033. Notati expectorantul pentru care exista restrictii referitoare la materialul recipientelor si
aparatelor utilizate pentru administrare:
A. benzoat de sodiu
B. ioduri
C. guaifenesina
D. acetilcisteina
E. bromhexin
(pag. 191)
F2226034. Codeina:
A. este etilmorfina
B. este un analgezic-antipiretic
C. este un antitusiv periferic
D. poate produce constipatie
E. are potential toxicomanogen crescut
(pag. 183-191)
F2226035. Care dintre urmatorii compusi au proprietati secretostimulante:

A. codeina
B. bromhexinul
C. ambroxolul
D. guaifenesina
E. dextrometorfanul
(pag. 183-191)
F2226036. Care este substanta activa in produsul Tusin comprimate?

A. Oxeladina
B. Pentoxiverina
C. Butamirat
D. Dextrometorfan
E. Glaucina
(pag. 186)
F2226037. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase expectorante sunt secretostimulente?

A. Acetilcisteina.
B. Bromhexin.
C. Mesnum
D. Guaifenezina.
E. Ambroxol.
(pag. 189,190)
F2226038. Alegeti afirmatiile corecte cu privire la antitusivele centrale:

A. Efectul antitusiv al codeinei apare la doze mai mici decat cel analgezic.
B. Codeina este complet lipsita de potential toxicomanogen
C. Morfina este antitusiv cu utilizare frecventa
D. Dextrometorfanul este antitusiv cu actiune analgezica buna

E. Dextrometorfanul deprima puternic respiratia.
(pag. 185-186)
F2226039. Alegeti substantele medicamentose bronhsecretolitica care se metabolizeaza la un compus

activ:
A. Guaifenezina
B. Bromhexin
C. Ambroxol
D. Acetilcisteina
E. Clofedanol
(pag. 191)
F2326040. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru codeina?

A. inhiba centrul tusei;
B. 10% se metabolizeaza in morfina;
C. traverseaza placenta;
D. este mai activa decat morfina;
E. poate produce dependenta la nou nascut.
(pag. 183 - 191)
F2326041. Care din urmatoarele actiuni nu este produsa de morfina?

A. antitusiva;
B. analgezica;
C. bronhodilatatoare;
D. antidiareica;
E. eliberare de histamina.
(pag. 183 - 191)
F2326042. Codeina este din punct de vedere chimic:

A. etilmorfina;
B. acetilmorfina;
C. alilmorfina;
D. metilmorfina;
E. dietilmorfina.
(pag. 183 - 191)
F2326043. Care din urmatoarele substante medicamentoase este antitusivul cel mai frecvent utilizat si
luat ca referinta?
A. morfina;
B. codeina;
C. dextrometorfan;
D. noscapina;
E. clofedanol.
(pag. 183 - 191)
F2326044. Care din urmatoarele substante medicamentoase este bronhosecretolitica?

A. sarurile de amoniu;
B. benzoat de sodiu;
C. acetilcisteina;
D. ioduri (de sodiu, potasiu);
E. guaifenesina.
(pag. 183 - 191)
F2326045. Care din urmatoarele reactii adverse nu apartine codeinei?

A. farmacodependenta, dupa administrare prelungita;
B. constipatie, la doze mari;
C. cresterea presiunii intrabiliare;
D. inhibarea centrului respirator bulbar;
E. urticarie.
(pag. 183 - 191)
F2326046. Care din urmatoarele secretostimulante se contraindica in epilepsie?

A. iodura de sodiu;
B. sarurile de amoniu;
C. guaifenezina;
D. benzoat de sodiu;
E. iodura de potasiu.
(pag. 183 - 191)
F2326047. In care din produsele farmaceutice urmatoare substanta activa este acetilcisteina?
A. Bisolvon;
B. Mucosolvin;
C. Trecid;
D. Calmotusin;
E. Tusin.
(pag. 183 - 191)
F2526048. Inhibitoarele neopioide ale centrului tusei sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. noscapina
B. glaucina
C. benzonatat
D. folcodin
E. butamirat
(pag. 184)
F2526049. Urmatoarele medicamente sunt bronhosecretolitice prin mecanism chimic, cu exceptia:

A. bromhexin
B. carbocisteina
C. alfachimotripsina
D. ambroxol
E. acetilcisteina
(pag. 189)
F2526050. Guaifenesina:
A. este mucolitic
B. se distribuie selectiv in tiroida
C. este antitusiv
D. are efect contracturant
E. este indicata in miastenie
(pag. 190)
F2526051. Notati medicamentul bronhosecretolitic prin mecanism fizico-chimic:

A. mesnum
B. tiloxapol
C. streptokinaza
D. streptodornaza
E. tripsina
(pag. 189)
F2526052. Care dintre urmatoarele medicamente este expectorantul miorelaxant ?

A. acetilcisteina
B. guaiacolsulfonat de potasiu
C. guaifenesina
D. clorura de amoniu
E. iodura de sodiu
(pag. 190)
F2526053. Codeina:
A. nu difuzeaza prin placenta
B. nu da dependenta la nou-nascut
C. nu se metabolizeaza la nivelul ficatului
D. are efect analgezic similar cu morfina
E. dezvolta toxicomanie la administrarea prelungita
(pag. 185)
F2626054. Sunt efecte care rezultă în urma stimulării receptorilor alfa-2 adrenergici:
A. Contracţia uterului gravid
C. Stimularea SNC
D. Scăderea secreţiei de insulină
E. Ejacularea
(pag. 15)
F2626055. În urma stimulării receptorilor alfa-1-postsinaptici, mesagerii secunzi implicaţi sunt:

A. Creşterea AMPc (prin inhibarea fosfodiesterazei)
B. Creşterea AMPc (prin stimularea adenilat-ciclazei)
C. Sistemul fosfatidil-inozitidic cuplat cu ionii de calciu
D. GMPc
E. Creşterea activităţii fosfodiesterazei
(pag. 14)
F2626056. Secreţia de renină este sub controlul receptorilor:

B. ß-2-postsinaptici
C. alfa-2-presinaptici
E. Dopaminergici periferici
(pag. 15)
F2626057. Midriaza produsă prin contracţia muşchiului radial este consecinţă a stimulării receptorilor:
A. M1-colinergici
B. M2-colinergici
C. alfa-1-postsinaptici
E. ß-1-postsinaptici
(pag. 15)
F2626058. Se utilizează pentru efectele presoare:

A. Noradrenalina
B. Oximetazolina
C. Salbutamolul
D. Salmeterolul
E. Bametanul
(pag. 12)
A. Acţionează predominant ß-1-adrenergic
B. Acţionează selectiv pe receptorii ß-2-adrenergici
C. Produce vasodilataţie la nivel renal, splanhnic şi mezenterial
D. Nu se administrează i.v. datorită riscului de ischemie şi cangrenă
E. Scade conducerea atrio-ventriculară
(pag. 24-25)
F1226060. Acetilcisteina
A. are proprietăţi mucolitice
B. nu se poate administra in intoxicatia cu paracetamol
C. are proprietăţi secreto-stimulatoare prin mecanism chimic
D. are proprietăţi mucolitice la pH slab acid
E. la astmatici se administrează cu prudenţă
(pag. 183-192)
F1226061. Acetilcisteina:
A. se indica in afectiuni bronhopulmonare acute sau cronice
B. deprima centrul bulbar al tusei
C. este de electie la astmatici
D. este un expectorant mucolitic
E. reduce legaturile disulfidice din mucoproteinele sputei
(pag. 183-192)
F1226062. Au proprietăţi antitusive

A. morfina
B. dionina
C. oxeladina
D. zopiclonul
E. sulindac
(pag. 183-192)
F1226063. Bromhexinul:
A. este un secretostimulant
B. actioneaza prin mecanism fizic
C. stimuleaza activitatea lizozomilor
D. se indica in traheobronsite
E. se metabolizeaza la ambroxol
(pag. 183-192)
F1226064. Care din afirmatiile referitoare la bromhexin sunt adevarate:

A. acetil cisteina este metabolitul activ al bromhexinului
B. are efect mucolitic
C. se contraindică la astmatici cu ulcer gastro-duodenal
D. provine din ambroxol
E. lumina nu îi influenţează stabilitatea
(pag. 183-192)
F1226065. Care din urmatoarele substante sunt antitusive opioide:

A. codeina
B. clofedanolul
C. oxeladina
D. glaucina
E. dextrometorfanul
(pag. 183-187)
F1226066. Care din următoarele substanţe sunt expectorante

A. Codeina
B. Clofedanol
C. Guaifenezina
D. Săruri de amoniu
E. Oxeladina
(pag. 183-192)
F1226067. Care sunt secretostimulantele cu mecanism mixt:

A. acetilcisteina
B. sarurile de amoniu
C. ambroxolul
D. Trecidul
E. tiocolul
(pag. 183-192)
F1226068. Codeina
A. este un analgezic puternic
B. are proprietati antitusive centrale
C. la doze mari produce diaree
D. are potential toxicomanogen redus
E. deprima respiratia mai slab ca morfina
(pag. 183-192)
F1326069. Antitusive centrale opioide sunt:

A. codeina;
B. noscapina;
C. codetilina;
D. dextrometorfanul;
E. glaucina.
(pag. 183 - 191)
F1326070. Codeina se recomanda cu prudenta la pacientii cu:

A. astm bronsic;
B. emfizem pulmonar;
D. insuficienta respiratorie;
E. angina pectorala.
(pag. 183 - 191)
F1326071. Codeina:
A. are ca metabolit activ morfina;
B. nu difuzeaza prin placenta si in laptele matern;
C. dezvolta toxicomanie, dupa administrare prelungita;
D. deprima respiratia;
E. diminua secretiile bronsice.
(pag. 183 - 191)
F1326072. Efectul antitusiv al codeinei apare:

A. la doze mai mici decat efectul analgezic;
B. la doze mai mari decat efectul analgezic;
C. la aceeasi doza cu efectul analgezic;
D. prin deprimarea centrului respirator bulbar;
E. prin deprimarea centrului bulbar al tusei.
(pag. 183 - 191)
F1326073. Inhibitoarele centrului tusei care produc farmacodependenta sunt:

A. noscapina;
B. codeina;
C. dextrometorfanul;
D. morfina;
E. glaucina.
(pag. 183 - 191)
F1326074. Pentru codeina sunt adevarate urmatoarele afirmatii:

A. efectul antitusiv apare la doze mai mici decat efectul analgezic;
B. efectul analgezic este mai slab decat al morfinei;
C. efectul antitusiv este mai puternic decat al morfinei;
D. efectul inhibitor asupra centrului respirator bulbar este mai slab decat al morfinei;
E. dezvolta toxicomanie, dupa administrare prelungita.
(pag. 183 - 191)
F1326075. Ca antitusiv, morfina se indica:

A. la doze mai mari decat ca analgezic;
B. la doze mai mici decat ca analgezic;
C. in astmul bronsic;
D. in tusea intensa, refractara la alte antitusive si insotita de durere intensa (cancer pulmonar);
E. in mod exceptional, datorita riscului de farmacodependenta.
(pag. 183 - 191)
F1326076. Sunt secretostimulante:

A. benzoatul de sodiu;
B. acetilcisteina;
C. bromhexinul;
D. sarurile de amoniu;
E. guaifenezina.
(pag. 183 - 191)
F1426077. Acetil cisteina este indicată în :

A. starea de rău astmatic
B. tusea spastică iritativă
C. bronşită cronică
D. în laborator pentru fluidificarea sputei în vederea examenului microbiologic
E. tusea iritativă din insuficienţa cardiacă
(pag. 191)
F1426078. Bromhexina:
A. prin grupul sulfhidric conţinut reduce legăturile disulfidice din mucoproteine
B. creşte vâscozitatea secreţiei bronşice
C. se degradează la lumină
D. este expectorantul de elecţie la bolnavii astmatici
E. stimuleaza activitatea lizozomilor crescând secretia enzimelor care hidrolizeaza mucopolizaharidele
(pag. 191)
A. poate provoca bronhospasm
B. se degradează la lumină
C. se recomandă cu prudenţă la bolnavii cu insuficienţă cardiacă
D. este indicat în traheobronşite şi laringite
E. se metabolizează la un metabolit activ, ambroxol
(pag. 191)
F1426080. Clofedanolul:
A. are un efect antitusiv central nonopiod
B. este un mucolitic eficient
C. prezintă o latenţă scurtă
D. se administrează inhalator
E. provoacă relativ frecvent tulburări ale gustului
(pag. 186)
F1426081. Codeina are următoarele efecte farmacotoxice:

A. inhibă centrul respirator
B. produce fotosensibilizare
C. la doze mari, accelereaza peristaltismul intestinal, producând diaree
D. provoacă polinevrită periferică
E. are efect constipant numai administrată în doze mari
(pag. 185)
F1426082. Codeina este contraindicată în:

A. pneumonia pneumococică
B. insuficienţa respiratorie
C. emfizemul pulmonar
D. insuficienţa cardiacă
E. astm bronşic
(pag. 185)
F1426083. Codeina poate provoca următoarele efecte adverse :

A. aritmii
B. creşterea presiunii intrabilare
C. varsături
D. constipaţie
E. deprimare respiratorie
(pag. 185)
F1426084. Fac parte din grupul antitusivelor centrale non-opioide:

A. clofenadol
B. dextrometrofan
C. glaucina
D. noscapina
E. oxeladina
(pag. 184)
F1426085. Noscapina poate produce:

A. analgezie
B. calmarea tusei
C. toxicomanie
D. constipaţie
E. insomnie
(pag. 186)
F1526086. Antitusive opioide sintetice sunt:

A. clofedanol
B. levopropoxifen
C. folcodin
D. pentoxiverina
E. dextrometorfan
(pag. 184)
F1526087. Care dintre afirmaţile următoare despre codeină sunt adevărate?

A. are efect inhibitor asupra centrului tusei
B. stimulează centrul respirator bulbar
C. are efect analgezic mai slab ca al morfinei
D. la doze mari mari produce constipaţie
E. creşte secreţia bronşică
(pag. 185)
F1526088. Care dintre următoarele antitusive sunt neopioide:

A. clofedanol
B. dionina
C. pentoxiverina
D. levopropoxifen
E. oxeladina
(pag. 184)
F1526089. Care dintre următorii compuşi sunt expectorante bronhosecretolitice?

A. guaifenesina
B. acetilcisteina
C. benzoat de sodiu
D. bromhexin
E. ioduri de sodiu şi potasiu
(pag. 191)
F1526090. Expectorante secretostimulante sunt:

A. ceai pectoral
B. guaifenesina
C. acetilcisteina
D. streptokinaza
E. benzoat de sodiu
(pag. 188)
F1526091. Expectorantele:
A. cresc secreţia glandelor bronşice
B. modifică proprietăţile fizico-chimice ale secreţiei vâscoase
C. diminuă secreţia glandelor bronşice
D. stimulează mişcările cililor
E. inhibă peristaltismul bronşiilor
(pag. 188)
F1526092. Guaifenesina este indicată în:

A. bronşite
B. traheite
C. laringite
D. ulcer gastroduodenal
E. miastenie
(pag. 190)
F1526093. Inhibitoarele centrului tusei de tip opioid sunt:

A. codeina
B. dionina
C. dextrometorfan
D. oxeladina
E. clofedanol
(pag. 184)
F1526094. Următoarele afirmaţii despre bromhexin sunt adevărate:

A. este contraindicat în laringite
B. produce bronhospasm
C. este indicat în traheobronşite
D. produce iritaţie gastrică
E. este indicat în ulcerul gastroduodenal
(pag. 191)
A. Este un expectorant de tip secretostimulant bronsic
B. Este mucolitic, desfacând punţile disulfurice din mucoproteine
C. Se poate administra parenteral şi în aerosoli
D. Se utilizează în laborator, pentru fluidificarea sputei în scopul examenului microbilogic
E. Inhiba centrul tusei, fiind un antitusiv central neopioid.
(pag. 191)
F1626096. Bromhexina produce următoarele efecte adverse:

A. Deprimă centrul respirator
B. Iritaţie gastrică
C. Bronhospasm
D. Cefalee
E. Vasoconstricţie
(pag. 191)
F1626097. Bromhexina:
A. Are efect mucolitic, diminuând vâscozitatea si fluidificând secreţiile bronşice;
B. Este secretostimulant bronsic, prin mecanism reflex
C. Se metabolizează la ambroxol, metabolit activ
D. Are efect bronhodilatator actionand prin stimularea receptorilor ß-2-adrenergici
E. Se utilizeaza în tratamentul de fond al astmului bronsic
(pag. 191)
F1626098. Care dintre urmatoarele afirmaţii este adevarată?

A. Codeina se metabolizează hepatic, în parte prin demetilare, cu formare de morfină
B. Efectul antitusiv al codeinei este de intensitate mai mare decât al morfinei
C. Utilizată ca antitusiv, la doze terapeutice şi pe temen scurt codeina nu provoaca dependenţă
D. Clofedanolul are efect antitusiv cu latenţă scurtă
E. Folosirea codeinei ca antitusiv este limitată datorită deprimării puternice a centrului respirator si a
pericolului de dependenţă
(pag. 185)
F1626099. Codeina are următoarele proprietăţi:

A. Inhibă centrul respirator bulbar de 5 ori mai slab ca morfina
B. Creşte presiunea intrabiliară
C. Inhibă centrul respirator bulbar de 3 ori mai slab ca morfina
D. Are potenţial toxicomanogen redus
E. Nu provoacă constipaţie
(pag. 185)
F1626100. Dintre expectorantele secretostimulante fac parte:

A. Acetilcisteina
B. Sărurile de amoniu
C. Iodurile
D. Guaiafenasina
E. Bromhexina
(pag. 188)
F1626101. Noscapina se caracterizează prin următorele proprietăţi:

A. Inhibă centrul bulbar mai puternic decât codeina
B. Produce constipaţie la administrare prelungită
C. Are efect analgezic
D. Nu produce toxicomanie
E. Este alcaloid din opiu
(pag. 186)
F1626102. Sunt antitusive de tip opioid, inhibitoare ale centrului tusei, care la doze terapeutice nu au
risc de dependenta:
A. Dextrometorfan
B. Codeina
C. Dionina
D. Noscapina
E. Clofedanol
(pag. 184-186)
F1626103. Sunt expectorante prin mecanism mucolitic:

A. Codeina
B. Ambroxolul
C. Carbocisteina
D. Acetilcisteina
E. Guaiafenesina
(pag. 189)
F2126104. Sunt antitusive neopioide:

A. dextrometorfan
B. butamirat
C. oxeladina
D. clofedanol
E. levopropoxifen
(pag. 184)
F2126105. Despre codeina sunt corecte afirmatiile:

A. se biotransforma la morfina
B. potenta actiunii antitusive este mai mare decat cea a actiunii analgezice
C. inhiba centrul respirator bulbar de trei ori mai slab decat morfina
D. poate creste presiunea in arborele biliar
E. la doze mari, poate produce diaree
(pag. 185)
F2126106. Despre guaifenesina sunt valabile afirmatiile:

A. are actiune secretostimulanta
B. are actiune bronhosecretolitica
C. este antispastica
D. este miorelaxanta
E. in caz de supradozare, determina oprirea respiratiei prin inhibarea marcata a centrului respirator bulbar
(pag. 190)
F2126107. Sunt expectorante mucolitice:

A. acetilcisteina
B. carbocisteina
C. ambroxol
D. streptokinaza
E. streptodornaza
(pag. 189)
F2126108. Despre acetilcisteina sunt corecte urmatoarele afirmatii:

A. solutia se oxideaza usor, devenind roz, cu pierderea efectului mucolitic
B. efectul mucolitic este intens la pH slab alcalin (pH>7,5)
C. se administreaza in crizele de astm bronsic pentru efectul bronhodilatator
D. este interzisa asocierea cu eritromicina sau tetraciclina
E. se administreaza cu ajutorul flacoanelor de sticla, plastic sau otel
(pag. 191)
F2126109. Codeina
A. se biotransforma prin demetilare la metabolit inactiv
B. difuzeaza prin placenta si poate produce deprimare respiratorie la nou-nascut

C. se poate administra in perioada de alaptare, deoarece nu se acumuleaza in laptele matern
D. are efect analgezic de circa 12 ori mai slab decat al morfinei
E. stimuleaza centrul respirator bulbar de 3 ori mai slab ca morfina
(pag. 185)

A. butamiratul este un bronhosecretolitic
B. prenoxdiazina este un bronhospasmolitic
C. clofedanolul este un antitusiv neopioid
D. bromhexinul favorizeaza fluidificarea si eliminarea sputei
E. dextrometorfanul este un antitusiv opioid sintetic
(pag. 184)
F2126111. Farmacoterapia tusei cuprinde:

A. expectorantele sunt indicate in tuse uscata, chinuitoare
B. inhibitoarele opioide ale centrului tusei sunt cele mai active
C. se recomanda asocierile expectorantelor intr-un produs tipizat cu antibiotice sau chimioterapice
D. in afectiunile pulmonare cu secretie bronsica scazuta, vascoasa si aderenta, se prefera administrarea unor
doze de antitusive care sa opreasca tusea
E. o metoda nemedicamentoasa este hidratarea secretiilor bronsice prin ingestie de apa 3 litri in 24 de ore
(pag. 184-185, 189)
F2126112. Notati antitusivele inhibitoare neopioide ale centrului tusei:

A. dextrometorfan
B. butamirat
C. clobutinol
D. pentoxiverina
E. oxeladina
(pag. 184)
F2126113. Notati antitusivele fara risc de farmacodependenta:

A. codeina
B. dextrometorfan
C. clobutinol
D. pentoxiverina
E. noscapina
(pag. 184-186)
F2126114. Notati expectorantele bronhosecretolitice, mucolitice:

A. acetilcisteina
B. carbocisteina
C. ambroxol
D. bromhexin
E. guaifenesina
(pag. 188-189)
F2126115. Bromhexin are urmatoarele caracteristici farmacologice:

A. bronhosecretolitic
B. mecanism chimic
C. produce iritatie gastrica
D. nu induce bronhospasm
E. la astmatici se asociaza cu bronhodilatatoare

(pag. 191)
F2126116. Notati afirmatiile corecte pentru clorura de amoniu:

A. indicatie ca expectorant
B. indicatie ca diuretic
C. provoaca iritatie gastrica
D. provoaca stimulare SNC
E. contraindicata in alcaloza
(pag. 189-190)

A. codeina produce deprimare respiratorie la noul nascut
B. codeina produce farmacodependenta la sugar
C. clofedanol este antitusiv neopioid
D. expectorantele cu saruri de amoniu sunt preferate in epilepsie
E. bromhexin este indicata in tusea uscata
(pag. 184-185, 189-190)
F2126118. Notati inhibitoarele opioide ale centrului tusei, naturale si sintetice:

A. codeina
B. dextrometorfan
C. morfina
D. butamirat
E. clobutinol
(pag. 184)
F2126119. Notati antitusivele cu potential toxicomanogen:

A. morfina
B. dextrometorfan
C. codeina
D. noscapina
E. oxeladina
(pag. 184-186)
F2126120. Notati efectele absente la noscapina (narcotina):

A. antitusiv central
B. analgezic
C. deprimant slab al centrului respirator
D. toxicomanogen slab
E. constipant
(pag. 186)
F2126121. Notati afirmatiile corecte pentru ioduri:

A. distribuire selectiva in glanda tiroida
B. potential alergizant
C. stari congestive ale aparatului respirator
D. activeaza procesele anabolice proteice
E. de electie ca expectorante, in sezonul rece
(pag. 190)
F2226122. Care dintre urmatoarele antitusive centrale sunt opioide:
A. dextrometorfanul
B. oxeladina
C. butamiratul
D. codeina
E. levopropoxifenul
(pag. 183-191)
F2226123. Care substante pot avea efect antitusiv:

A. inhibitorii enzimei de conversie ai angiotensinei
B. antiinflamatoarele nesteroidiene
C. substantele mucilaginoase
D. opioidele
E. bronhodilatatoarele
(pag. 183-191)
A. este un expectorant
B. are mecanism secretostimulant
C. este utila in tusea seaca
D. poate produce bronhospasm
E. este antidotul intoxicatiei cu metamizol
(pag. 183-191)
F2226125. Care din urmatoarele substante sunt antitusive opioide:

A. codeina
B. clofedanolul
C. oxeladina
D. glaucina
E. dextrometorfanul
(pag. 183-192)
F2226126. Codeina:
A. este un analgezic puternic
B. are proprietati antitusive centrale
C. la doze mari produce diaree
D. are potential toxicomanogen redus
E. deprima respiratia mai slab ca morfina
(pag. 183-192)
F2226127. Care sunt secretostimulantele cu mecanism mixt:

A. acetilcisteina
B. sarurile de amoniu
C. ambroxolul
D. Trecidul
E. tiocolul
(pag. 183-192)
A. este un secretostimulant
B. actioneaza prin mecanism fizic
C. stimuleaza activitatea lizozomilor
D. se indica in traheobronsite
E. se metabolizeaza la ambroxol
(pag. 183-192)
A. se indica in afectiuni bronhopulmonare acute sau cronice
B. deprima centrul bulbar al tusei
C. deprima centrul respirator bulbar
D. este un expectorant mucolitic
E. reduce legaturile disulfidice din mucoproteinele sputei
(pag. 183-192)
F2226130. Care dintre urmatorii compusi sunt inhibitoare ale centrului tusei, neopioide?
A. Codeina
B. Acetilcisteina
C. Butamirat
D. Clobutinol
E. Oxeladina
(pag. 184)

A. Codeina este metilmorfina.
B. Efectul antitusiv al codeinei apare la doze mai mici decat efectul analgezic.
C. Codeina dezvolta usor toxicomanie.
D. Dextrometorfanul este un antitusiv cu efect analgezic
E. Dextrometorfanul are avantajul ca nu produce dependenta.
(pag. 185,186)
F2226132. Care dintre urmatoarele antitusive sunt de origine naturala?

A. Noscapina
B. Clofedanol
C. Carbocisteina
D. Glaucina
E. Bromhexin
(pag. 186)

A. Tusea uscata, inutila, daunatoare se combate.
B. Tusea umeda trebuie suprimata.
C. Opioidele (codeina, morfina) au eficacitate maxima in combaterea tusei.
D. Primul tratament al tusei trebuie sa fie cel cauzal.
E. Tusea umeda trebuie diminuata cand este suparatoare.
(pag. 184-185)

A. Bronhosecretoliticele prin mecanism biochimic actioneaza prin desfacerea legaturilor electrofizice ale
mucoproteinelor.
B. Tripsina, Streptokinaza sunt bronhosecretolitice ce actioneaza prin mecanism biochimic.
C. Bronhosecretoliticele care actioneaza prin mecanism chimic sunt agentii tensioactivi.
D. Tiloxapol actioneaza prin mecanism fizico-chimic.
E. Sarurile de amoniu (clorura, acetatul) sunt secretostimulente.
(pag. 189)
F2226135. Care dintre urmatoarele substante sunt bronhosecretolitice prin mecanism chimic?
A. Oxeladina
B. Butamirat
C. Bromhexin
D. Carbocisteina
E. Mesnum
(pag. 189)
F2226136. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la guiafenezina sunt corecte?

A. Este glicerilgaiacol
B. Este un secretostimulent prin mecanism mixt.
C. Se poate administra si la pacientii cu ulcer gastric
D. Este miorelaxant.
E. Este conditionat in produsul Trecid.
(pag. 190)
A. Actioneaza prin gruparea sulfhidrica, reducand legaturile disulfidice din mucoproteine.
B. Efectul mucolitic este intens la pH slab alcalin.
C. Se indica asocierea cu eritromicina.
D. Administrata in aerosoli trebuie sa se utilizeze aparatura din sticla sau plastic.
E. Se conditioneaza numai sub forma de capsule.
(pag. 191)
F2226138. Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt corecte?

A. Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinului.
B. Bromhexinul actioneaza mucolitic prin desfacerea legaturilor disulfidice.
C. Bromhexinul produce iritatie gastrica.
D. Bromhexinul este conditionat sub forma de comprimate, solutie de uz intern.
E. Acetilcisteina este un mucolitic ce actioneaza prin mecanism biochimic
(pag. 191)
F2226139. Care dintre urmatorii compusi actioneaza ca secretostimulente prin mecanism mixt?
A. Oxeladina
B. Guaifenezina
C. Sarurile de amoniu
D. Iodurile
E. Ambroxolul.
(pag. 188)
F2226140. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la codeina sunt adevarate?

A. Din punct de vedere chimic este metilmorfina.
B. Efectul antitusiv apare la doze mai mari fata de cel analgezic.
C. Efectul antitusiv apare la doze mai mici fata de cel analgezic.
D. Efectul antitusiv este superior fata de cel al morfinei.
E. Nu prezinta efect analgezic.
(pag. 185)
F2226141. Care dintre afirmatiile urmatoare sunt adevarate?

A. Codeina este un antitusiv central opioid.
B. Codeina este un expectorant.
C. Codeina are si proprietati analgezice.
D. Codeina are efect inhibitor asupra centrului respirator bulbar.

E. Codeina nu are efect inhibitor asupra centrului respirator bulbar.
(pag. 185)
F2226142. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt antitusive ?

A. Levopropoxifena.
B. Oxeladina.
C. Pentazocina.
D. Diflunisalul.
E. Benzidamina.
(pag. 184)
F2226143. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase expectorante sunt bronhosecretolitice?

A. Guaifenezina.
B. Carbocisteina.
C. Ambroxol.
D. Benzoat de sodiu.
E. Bromhexin.
(pag. 190)
F2226144. Care dintre afirmatiile referitoare la guaifenezina sunt corecte?

A. Este glicerilguaiacolul.
B. Este antitusiv.
C. Are si proprietati miorelaxante.
D. Are si proprietati analgezice.
E. Este substanta activa din preparatul Trecid cpr., sol.int.,sirop.
(pag. 190)
F2226145. Care dintre afirmatiile referitoare la Acetilcisteina sunt adevarate?

A. Contine sulf in molecula.
B. Este un antitusiv central opioid.
C. Este un mucolitic.
D. Are si efecte bronhodilatatoare.
E. Se asociaza frecvent cu antibiotice de tipul eritromicinei si tetraciclinei.
(pag. 191)

A. Acetilcisteina actioneaza ca mucolitic prin reducerea legaturilor disulfidice din mucoproteine.
B. Acetilcisteina interactioneaza cu metale: fier, cupru.
C. Solutia de acetilcisteina este stabila la actiunea oxidantilor.
D. Acetilcisteina este utilizata in afectiuni bronhopulmonare acute si cronice.
E. Acetilcisteina este un antitusiv utilizat in tusea uscata, iritativa.
(pag. 191)
A. Este derivat de ciclohexilmetilamina.
B. Este biotransformat in ambroxol, metabolitul activ.
C. Este metabolitul activ al ambroxolului.
D. Stimuleaza actiunea lizozomilor crescand secretia enzimelor ce hidrolizeaza mucopolizaharidele.
E. Este indicat in traheobronsite, laringite.
(pag. 191)
F2226148. Notati antitusivele din clasa opioidelor:

A. Clofedanol
B. Codeina
C. Dextrometorfan
D. Levopropoxifen
E. Noscapina
(pag. 184)
F2226149. Antitusivele cu actiune periferica pot fi:

A. Antiseptice si decongestionante nazale
B. Bronhospasmolitice
C. Mucilaginoase
D. Inhibitoarle centrului tusei
E. Anestezice local
(pag. 184)
F2226150. Notati antitusivele centrale neopioide:

A. Noscapina
B. Glaucina
C. Dextrometorfanul
D. Tusin
E. Clofedanol
(pag. 186)
F2226151. Expectorantele produc:

A. Stimularea mecanismelor de eliminare a sputei.
B. Usurare eliminarii sputei
C. Blocarea cililor
D. Marirea secretiei glandelor bronsice
E. Scaderea secretiilor bronsice
(pag. 188)
F2226152. Alegeti medicamentele secretostimulente:

A. Guaifenezina
B. Benzoat de sodiu
C. Acetilcisteina
D. Ambroxol
E. Saponine din plante
(pag. 188)
F2226153. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la bronhosecretolitice:

A. Aceticisteina are efect mucolitic intens
B. Bromhexin sufera biotransformare la ambroxol
C. Bromhexin creste secretia enzimelor ce hidrolizeaza mucopolizaharidele
D. Bromhexin se administreaza numai pe cale inhalatorie.
E. Aceticisteina nu se administreaza in afectiuni bronhopulmonare acute.
(pag. 188-189)
F2226154. Care dintre urmatoarele substante se administreaza cu prudenta la astmatici:

A. Bromhexin
B. Trecid
C. Acetilcisteina
D. Codeina
E. Glaucina
(pag. 185,191)
F2326155. Care din urmatoarele afirmatii privind fiziopatologia tusei sunt corecte?
A. tusea seaca este daunatoare;
B. centrul tusei se afla in bulbul rahidian;
C. centrul tusei se afla in hipotalamus;
D. tusea umeda trebuie suprimata;
E. tusea uscata trebuie diminuata.
(pag. 183 - 191)
F2326156. Care din urmatoarele medicamente sunt antitusive?

A. clonidina;
B. codeina;
C. amantadina;
D. morfina;
E. clorochina.
(pag. 183 - 191)
F2326157. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru codeina?

A. este metilmorfina;
B. codeina baza este solubila in apa;
C. codeina baza este solubila in alcool;
D. este bitransformata in ficat cu formare de morfina;
E. trece in laptele matern.
(pag. 183 - 191)
F2326158. Care din afirmatiile privind codeina sunt corecte?

A. doza partiala este de 500mg;
B. doza partiala este de 15mg;
C. doza partiala este de 100mg;
D. la copii sub 5 ani se contraindica;
E. risc neglijabil de dependenta in utilizare obisnuita.
(pag. 183 - 191)
F2326159. Sunt secretostimulante:

A. benzoatul de sodiu;
B. acetilcisteina;
C. bromhexinul;
D. sarurile de amoniu;
E. guaifenezina.
(pag. 183 - 191)
F2326160. Ca antitusiv, morfina se indica:

A. la doze mai mari decat ca analgezic;
B. la doze mai mici decat ca analgezic;
C. in astmul bronsic;
D. in tusea intensa, refractara la alte antitusive si insotita de durere intensa (cancer pulmonar);
E. in mod exceptional, datorita riscului de farmacodependenta.
(pag. 183 - 191)
F2326161. Antitusive centrale opioide sunt:

A. codeina;
B. noscapina;
C. codetilina;
D. dextrometorfanul;
E. glaucina.
(pag. 183 - 191)
F2326162. Efectul antitusiv al codeinei apare:

A. la doze mai mici decat efectul analgezic;
B. la doze mai mari decat efectul analgezic;
C. la aceeasi doza cu efectul analgezic;
D. prin deprimarea centrului respirator bulbar;
E. prin deprimarea centrului bulbar al tusei.
(pag. 183 - 191)
F2326163. Pentru codeina sunt adevarate urmatoarele afirmatii:

A. efectul antitusiv apare la doze mai mici decat efectul analgezic;
B. efectul analgezic este mai slab decat al morfinei;
C. efectul antitusiv este mai puternic decat al morfinei;
D. efectul inhibitor asupra centrului respirator bulbar este mai slab decat al morfinei;
E. dezvolta toxicomanie, dupa administrare prelungita.
(pag. 183 - 191)
F2326164. Codeina se recomanda cu prudenta la pacientii cu:

A. astm bronsic;
B. emfizem pulmonar;
D. insuficienta respiratorie;
E. insuficienta respiratorie;
(pag. 183 - 191)
F2326165. Inhibitoarele centrului tusei care produc farmacodependenta sunt:

A. noscapina;
B. codeina;
C. dextrometorfanul;
D. morfina;
E. glaucina.
(pag. 183 - 191)
F2326166. Codeina:
A. are ca metabolit activ morfina;
B. nu difuzeaza prin placenta si in laptele matern;
C. dezvolta toxicomanie, dupa administrare prelungita;
D. deprima respiratia;
E. diminua secretiile bronsice.
(pag. 183 - 191)
F2526167. Notati antitusivele opioide sintetice:

A. codeina
B. dionina
C. levopropoxifen
D. noscapina
E. dextrometorfan
(pag. 184)
F2526168. Codeina:
A. difuzeaza in laptele matern
B. creste secretiile bronsice
C. stimuleaza centrul respirator bulbar
D. produce spasmul sfincterului Oddi
E. nu produce toxicomanie
(pag. 185)
F2526169. Morfina este indicata ca antitusiv in urmatoarele afectiuni:

A. infarct pulmonar
B. bronsita astmatiforma
C. cancer pulmonar
D. traheite si laringite
E. fracturi costale
(pag. 186)
F2526170. Bromhexin:
A. este bronhosecretolitic
B. este secretostimulant
C. nu induce bronhospasm
D. este biotransformat in ambroxol
E. este indicat in traheobronsite
(pag. 191)
F2526171. Expectorantele secretostimulante prin mecanism exlusiv reflex sunt:

A. mesnum
B. tripsina
C. ioduri
D. saponine
E. ipeca
(pag. 188)
F2526172. Notati inhibitoarele neopioide ale centrului tusei:

A. pentoxiverina
B. dextrometorfan
C. butamirat
D. benzonatat
E. clobutinol
(pag. 184)
F2526173. Contraindicatiile pentru ioduri (de sodiu, potasiu) ca expectorante sunt:

A. miastenie
B. ulcer gastroduodenal
C. hipertiroidie
D. bronsita astmatiforma
E. stari congestive pulmonare acute
(pag. 190)
F2526174. Bromhexin:
A. este mucolitic
B. se degradeaza la lumina
C. se utilizeaza de electia la astmatici
D. este indicat in traheobronsite
E. este contraindicat in ulcer gastroduodenal
(pag. 191)

A. codeina produce dependenta la sugar
B. codeina stimuleaza centrul respirator bulbar
C. pentru codeine efectul antitusiv apare la doze mai mici decat efectul analgezic
D. dextrometorfan nu deprima respiratia
E. noscapina dezvolta toxicomanie
(pag. 185-186)
F2626176. Care dintre următoarele afirmaţii privind relaţiile structură-activitate în seria

simpatomimeticelor este falsă?
A. Simpatomimetice au un nucleu structural de ß-feniletilamină sau un nucleu etil-imidazolic
B. Cu creşterea mărimii radicalului grefat la gruparea aminică, scade selectivitatea pentru receptorii ß-2
C. Grupările fenolice sunt indispensabile pentru acţiunea simpatomimetică
D. Lipsa grupării hidroxil în poziţia 4 reduce efectele ß-adrenergice
E. Feniletilaminele nesubstituite la nucleul benzenic au predominant efecte neurosimpatomimetice
(pag. 13)
F2626177. Sunt efecte care rezultă în urma stimulării receptorilor alfa-1 adrenergici:
A. Constricţia muşchilor netezi arteriolari
B. Ejacularea
C. Contracţia capsulei splenice
D. Stimularea miocardului contractil
E. Lipoliza
(pag. 15)
F2626178. Sunt efecte rezultate în urma stimulării receptorilor de tip beta-2 adrenergic:
A. Relaxarea musculaturii netede vasculare
B. Contracţia capsulei splenice
C. Relaxarea miometrului
D. Tahicardia
E. Contracţia musculaturii bronşice
(pag. 15)
F2626179. Stimulării receptorilor ß-2-adrenergici poate produce:

A. Glicogenogeneză la nivelul musculaturii striate
B. Glicogenoliza hepatică
C. Glicogenogeneză hepatică
D. Glicogenoliza la nivelul musculaturii striate
E. Creşterea volemiei
(pag. 16)
F2626180. Sunt efecte specifice adrenalinei:

A. Relaxare uterină
B. Stimularea miocardului contractil
C. Creşterea conducerii atrio-ventriculare

D. Glicogenoliză hepatică
E. Bronhoconstricţie
(pag. 20)
F2626181. Efedrina:
A. Stimulează receptorii adrenergici alfa
B. Stimulează receptorii adrenergici ß
C. Favorizează eliberarea şi acumularea noradrenalinei în fanta sinaptică
D. Nu pătrunde în SNC datorită structurii hidrofile (grupări fenolice)
E. Scade tensiunea arterială lent şi durabil
(pag. 21-22)
F2626182. Relaxează musculatura uterină, fiind medicamente tocolitice:

A. Oximetazolina
B. Salbutamolul
C. Tolazolina
D. Isoxsuprina
E. Fenilefrina
(pag. 23)
A. Are efecte ß-adrenomimetice selective
B. Are acţiune vasoconstrictoare locală, utilă în rinite şi conjunctivite
C. Are efecte predominat alfa-adrenomimetice
D. Se utilizează sistemic, pentru acţiunea presoare
E. Se utilizează preponderent ca bronhodilatator, în aerosoli
(pag. 23)
F2626184. Sunt medicamente care acţionează selectiv pe receptorii ß-2-adrenergici:

A. Terfenadina
B. Terbinafina
C. Terbutalina
D. Salbutamolul
E. Salmeterolul
(pag. 25)
Tema nr. 27
Stimulatoare ale contractiei miocardului, antiaritmice
BIBLIOGRAFIE:
F1227001. Alegeţi afirmaţiile corecte cu privire la medicamentele de sinteză cu efect stimulant cardiac:
A. Pot acţiona prin blocarea receptorilor beta-1 cardiaci
B. Sunt beta-1 adrenergici şi dopaminergici
C. Nu sunt eficiente în şoc cardiogen
D. Nu se pot administra intracardiac sau în perfuzii
E. Se administrează oral pe termen lung
(pag. 205-240)
F1227002. Alegeţi afirmaţiile corecte cu privire la terapia cu glicozide cardiotonice

A. Nu sunt indicate în ICC cu ritm sinusal
B. Nu sunt indicate în tahicardie paroxistică
C. Sunt indicate în insuficienţă cardiacă şi tahiaritmii supraventriculare
D. Cel mai utilizat compus este gitoxina
E. Nu pot fi administrate pe cale i.v
(pag. 205-240)
F1227003. Alegeţi dintre aritmice pe cele blocante ale canalelor de potasiu (clasa 3)
A. Esmolol
B. Amiodarona
C. Verapamil
D. Lidocaina
E. Chinidina
(pag. 205-240)
F1227004. Alegeţi medicamentele antiaritmice din clasa 1A:

A. Mexiletina
B. Metoprolol
C. Verapamil
D. Disopiramida
E. Amiodarona
(pag. 205-240)
F1227005. Antiaritmicele clasei 1:

A. Blochează canalele de calciu
B. Blochează canalele de potasiu
C. Au toate acelaşi mecanism de acţiune
D. Sunt blocante ale canalelor de sodiu
E. Nu au efect aritmogen
(pag. 205-240)
F1227006. Care dintre antiaritmice nu se utilizează şi ca antihipertensive:

A. Verapamil
B. Atenolol
C. Diltiazem
D. Mexiletina
E. Propranolol
(pag. 205-240)
F1227007. Notaţi afirmaţiile corecte privind farmacodinamia glicozidelor cardiotonice

A. Au efect inotrop pozitiv şi cronotrop negativ
B. Au efect dronotrop pozitiv
C. Efectul tonotrop este negativ
D. Au efect batmotrop negativ
E. Nu au efecte extracardiace
(pag. 205-240)
F1227008. Notaţi afirmaţiile corecte referitoare la digoxină

A. Se utilizează numai când alte glicozide cardiotonice nu sunt eficiente
B. Este cardiotonic cu latenţă şi durată medie de acţiune
C. Dozele se menţin constante de la început şi pe tot parcursul tratamentului
D. Nu interacţioneză cu alte medicamente
E. Se administrează numai sub formă de comprimate
(pag. 205-240)
F1327009. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice nu apartine nifedipinei?

B. angina cronica si vasospastica;
C. tahiaritmii supraventriculare;
D. insuficienta cardiaca cu hipertensiune arteriala;
E. hipertensiunea arteriala indusa de sarcina.
(pag. 226-240)
F1327010. Digitalicul cel mai intens bradicardizant si cu tendinta cea mai mare de cumulare este:
A. digoxina;
B. deslanozid;
C. digitoxina;
D. strofantina G;
E. lanatozid C.
(pag. 205-225)
F1327011. Se administreaza exclusiv intravenos:

A. digitoxina;
B. strofantina G;
C. digoxina;
D. deslanozid;
E. lanatozid C.
(pag. 205-225)
F1327012. Sunt stimulante cardiace urmatoarele substante medicamentoase, cu o singura exceptie:

A. teofilina;
B. dobutamina;
C. digoxina;
D. amrinona;
E. verapamilul.
(pag. 205-225)
F1327013. Toate medicamentele antiaritmice urmatoare sunt blocante ale canalelor de sodiu (clasa I),
cu o singura exceptie:
A. disopiramida;
B. lidocaina;
C. chinidina;
D. procainamida;
E. amiodarona.
(pag. 226-240)
F1427014. Care dintre afirmaţiile de mai jos este falsă:

A. amiodarona produce fotosensibilizare cu pigmentare gris şi microdepozite corneene galben-brune
B. verapamilul acţionează ca antiaritmic, antianginos şi antihipertensiv
C. amiodarona se asociază cu betablocantele pentru un efect terapeutic antiaritmic mai bun
D. procainamida este un blocant al canalelor de sodiu
E. chinidina este contraindicată în blocul atrioventricular complet
(pag. 238)
F1427015. Glicozizii cardiotonici au:

A. efect batmotrop pozitiv
B. efect cronotrop pozitiv
C. efect inotrop negativ
D. efect dromotrop pozitiv
E. efect tonotrop negativ
(pag. 213)
F1527016. Antiartmice tip lidocaină (clasa IB) sunt următoarele, cu excepţia:

A. tocainida
B. fenitoina
C. moracizina
D. amiodarona
E. mexiletina
(pag. 233)
F1527017. Contraindicaţiile pentru administrarea de glicozizi cardiotonici sunt următoarele, cu

excepţia:
A. bloc A-V
B. bradicardia sinusală
C. tahiaritmii supraventriculare
D. tahicardia ventriculară
E. sindromul WPW
(pag. 215)
F1527018. Digitoxina:
A. nu se absoarbe bine per os
B. are T 1/2 foarte lung (6 - 7 zile)
C. nu este biotransformată hepatic
D. nu se leagă de proteinele plasmatice
E. nu prezintă tendinţă de cumulare
(pag. 218, 219)
F1527019. Digoxina:
A. are liposolubilitate mai mare decât digitoxina

B. se acumulează în insuficienţa renală
C. se acumulează în insuficienţa hepatică
D. are T 1/2 scurt (câteva ore)
E. are T 1/2 foarte lung (6 -7 zile)
(pag. 219)
F1527020. Grupa strofantinei se caracterizează prin:

A. absorbţie digestivă mare
B. latenţa şi durata de acţiune scurte
C. eliminare lentă din organism
D. tendinţe de acumulare în organism
E. administrare exclusiv per os
(pag. 211)
F1527021. Verapamilul:
A. este blocant al canalelor de sodiu
B. are acţiune deprimantă cardiacă importantă
C. nu se absoarbe per os
D. se administrează intravenos, în doze mai mari decât per os
E. este recomandată asocierea cu betablocante şi chinidină
(pag. 239, 240)
F1627022. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă?

A. Insuficienţa renală diminuă epurarea digoxinei
B. Hipokaliemia favorizează aritmiile chiar la doze mici de digitalice
C. Insuficienţa hepatică creşte concentraţia plasmatică a digoxinei, cu fenomene toxice, necesitând
reducerea dozelor
D. Digitalicele sunt contraindicate la doze terapeutice în bloc atrio-ventricular
E. Sărurile de calciu administrate i.v. acţionează sinergic cu digitalicele
(pag. 211, 215-217)
F1627023. Care dintre următoarele antiaritmice fac parte din calsa IA conform clasificării Vaughan-
Williams?
A. Fenitoina
B. Mexiletina
C. Propafenona
D. Disopiramida
E. Encainida
(pag. 229)
F1627024. Care dintre următoarele antiaritmice poate favoriza dezvoltarea unui sindrom lupoid
reversibil?
A. Amlodipina
B. Diltiazemul
C. Felodipina
D. Procainamida
E. Lidocaina
(pag. 232-233)
F1627025. Care dintre urmatoarele medicamente apartine clasei I B:

A. Flecainida
B. Ecainida
C. Propafenona
D. Amiodarona
E. Mexiletina
(pag. 229)
F1627026. Care dintre următoarele medicamente aparţine clasei I C?

A. Procainamida
B. Disopiramida
C. Propafenona
D. Amiodarona
E. Lidocaina
(pag. 229)
F1627027. Care dintre următoarele ß-adrenolitice se utilizează numai parenteral şi are acţiune de
durată foarte scută, fiind metabolizat de esterazele plasmatice?
A. Bopindolol
B. Esmolol
C. Carvedilol
D. Labetalol
E. Betaxolol
(pag. 236)
F2127028. Despre digoxin sunt valabile urmatoarele propozitii, cu exceptia:

A. absorbtie digestiva medie
B. eliminare predominant renala
C. are actiune parasimpatolitica
D. se distribuie preferential in miocard
E. are T1/2 de aproximativ 1,5 zile
(pag. 211, 219)
F2127029. Afirmatia gresita despre amrinona este:

A. inhiba fosfodiesteraza
B. creste concentratia citoplasmatica de AMPc
C. are efect inotrop pozitiv
D. are efect advers proaritmogen
E. produce vasoconstrictie arteriolara
(pag. 224)
F2127030. Potenteaza efectele deprimante cardiace ale chinidinei urmatoarele medicamente cu

exceptia:
A. verapamil
B. nifedipin
C. amiodarona
D. propranolol
E. digoxin
(pag. 232)
F2127031. Este antiaritmic din clasa IA:

A. procainamida
B. propafenona
C. mexiletin
D. lidocaina
E. tocainida
(pag. 229)
F2127032. Despre verapamil este gresita afirmatia:

A. se absoarbe bine per os
B. sufera prim pasaj hepatic nesemnificativ
C. are efecte antiaritmice
D. are efecte antianginoase
E. are efecte antihipertensive
(pag. 239)

A. Digoxina este contraindicata in insuficienta hepatica
B. Hipokaliemia favorizeaza blocul A-V la asocierea cu glicozidele cardiotonice
C. Sarurile de calciu i.v. sunt contraindicate la digitalizati
D. Blocantele de Ca inlatura bradicardia digitalicelor
E. Digitalicele se administreaza exclusiv oral
(pag. 205-240)
F2227034. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt inotrop pozitive?

A. Dobutamina
B. Furosemidul
C. Trimetazidina
D. Nifedipina
E. Nicergolina
(pag. 222-224)
F2227035. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase cu actiune antiaritmica sunt blocante
ale canalelor de calciu ?
A. Chinidina
B. Amiodarona
C. Lidocaina
D. Esmololul
E. Verapamilul
(pag. 229)

A. Dobutamina nu se administreaza in insuficienta cardiaca acuta.
B. Inhibitorii fosfodiesterazei se pot utiliza i.v. in insuficienta cardiaca congestiva acuta, refractara la alte
tratamente.
C. Amrinona si Milrinona sunt utilizate frecvent in insuficienta cardiaca cronica
D. Teofilina si aminofilina inhiba selectiv fosfodiesteraza miocardica
E. Medicamentele beta 1 adrenomimetice scad forta de contractie a miocardului
(pag. 220-224)

A. digitoxina;
B. strofantina G;
C. digoxina;
D. deslanozid;
E. lanatozid C.
(pag. 205-225)
F2327038. Digitalicul cel mai intens bradicardizant si cu tendinta cea mai mare de cumulare este:
A. digoxina;
B. deslanozid;
C. digitoxina;
D. strofantina G;
E. lanatozid C.
(pag. 205-225)
F2327039. Sunt stimulante cardiace urmatoarele substante medicamentoase, cu o singura exceptie:

A. teofilina;
B. dobutamina;
C. digoxina;
D. amrinona;
E. verapamilul.
(pag. 205-225)
F2327040. Toate medicamentele antiaritmice urmatoare sunt blocante ale canalelor de sodiu (clasa I),
cu o singura exceptie:
A. disopiramida;
B. lidocaina;
C. chinidina;
D. procainamida;
E. amiodarona.
(pag. 226-240)
F2327041. Verapamilul are urmatoarele proprietati farmacodinamice, cu o singura exceptie:

A. antiaritmic;
B. deprimant cardiac;
C. antianginos;
D. antiagregant plachetar;
E. antihipertensiv.
(pag. 226-240)
F2327042. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice nu apartine nifedipinei?

B. angina cronica si vasospastica;
C. tahiaritmii supraventriculare;
D. insuficienta cardiaca cu hipertensiune arteriala;
E. hipertensiunea arteriala indusa de sarcina.
(pag. 226-240)
F2527043. Afirmatia gresita pentru amrinona este:

A. efect inotrop pozitiv, la doze mari
B. nu influenteaza frecventa cardiaca
C. produce vasodilatatie arteriolara, chiar la doze mici
D. este indicata in aritmiile supraventriculare
E. se administreaza strict i.v.
(pag. 224)
F2527044. Afirmatia corecta referitoare la terapia cu glicozide cardiotonice este:

A. nu se administreaza in ICC cu ritm sinusal
B. nu se administreaza in tahicardia paroxistica
C. nu se administreaza pe cale intravenoasa

D. sunt indicate in tahiaritmiile supraventriculare
E. compusul cel mai frecvent utilizat este strofantina
(pag. 215)
F2527045. Antiaritmice blocante ale canalelor de potasiu sunt:

A. esmolol
B. verapamil
C. diltiazem
D. chinidina
E. amiodarona
(pag. 236)
F2527046. Care dintre urmatoarele antiaritmice nu se utilizeaza si ca antihipertensiv ?

A. diltiazem
B. propranolol
C. mexiletina
D. verapamil
E. metoprolol
(pag. 229)

A. strofantina G
B. digitoxina
C. deslanozid
D. lanatozid
E. digoxina
(pag. 211)
A. scade rezistenta vasculara periferica
B. se administreaza per os
C. scade fluxul sanguin coronarian
D. scade fluxul sanguin renal cu cresterea diurezei
E. este contraindicata in infarctul acut de miocard
(pag. 222)
F2627049. Sunt alfa-blocante ireversibile prin alchilarea receptorilor:

A. Dibenamina
B. Tolazolina
C. Nafazolina
D. Oximetazolina
E. Clonidina
(pag. 30-31)
F2627050. Sunt ß-adrenolitice cu activitate simpatomimetică intrinsecă:

A. Pindolol
B. Labetalol
C. Atenolol
D. Propranolol
E. Metoprolol
(pag. 35)
F2627051. Sunt ß-adrenolitice cu acţiune alfa-adrenolitică asociată:

A. Labetalol
B. Metoprolol
C. Timolol
D. Oxprenolol
E. Acebutolol
(pag. 35)

A. Inhibarea secreţiei de renină la nivelul aparatului juxtaglomerular renal
B. Vasodilataţia arteriolară
C. Stimularea conducerii atrio-ventriculare
D. Excitaţia centrală
E. Bronhoconstricţia
(pag. 35)

A. Relaxarea musculaturii netede a miometrului
B. Vasodilataţie arteriolară şi venoasă
C. Glicogenoliza
D. Bronhodilataţia
E. Scăderea presiunii intraoculare
(pag. 36)
F2627054. Sunt agonişti selectivi ai receptorilor imidazolinici presinaptici I-1:

A. Fentolamina
B. Fenoxibenzamina
C. Fenilefrina
D. Moxonidina
E. Nicergolina
(pag. 49)
F1227055. Alegeţi afirmaţiile corecte despre antiaritmice

A. Se folosesc numai ca terapie de urgenţă
B. Multe dintre ele sunt şi aritmogene
C. Unele au şi proprietăţi anestezice locale
D. Pot avea efecte convulsivante
E. Unele prezintă şi efecte antianginoase bun
(pag. 205-240)
F1227056. Care dintre afirmatiile referitoare la medicamentele antiaritmice sunt corecte?

A. Pot fi substante naturale sau de sinteza
B. Pot declansa aritmii cardiace
C. Cele mai multe au si alte efecte farmacologice
D. Sunt lipsite total de reactii adverse
E. Actioneaza prin mecanisme diferite
(pag. 205-240)
F1227057. În insuficienţa cardiacă se pot folosi:

A. Medicamente care scad forţa de contracţie a miocardului
B. Vasodilatatoare
C. Diuretice
D. Medicamente beta-2 adrenomimetice
E. IECA
(pag. 205-240)
F1227058. Indicati medicamentele care pot fi utilizate in diferite tipuri de aritmii

A. Verapamil.
B. Enalapril.
C. Metoprolol
D. Mexiletina
E. Amiodarona
(pag. 205-240)
F1227059. Notati afirmatiile corecte

A. Verapamil poate fi administrat injectabil in tahiaritmii
B. Verapamil este substanta active din preparatul Betaloc solutie injectabila
C. Amiodarona se asociaza frecvent cu metoprolol in tratamentul antiaritmic
D. Mexitil poate fi administrat oral sau injectabil
E. Amiodarona nu modifica functia tiroidei.
(pag. 205-240)

A. Glicozidele cardiotonice sunt utile in decompensare cardiaca
B. Unele tulburari de ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.
C. Glicozidele cardiotonice au efect inotrop negativ
D. Glicozidele cardiotonice au un indice terapeutic mic
E. Glicozidele cardiotonice se pot asocia in terapie cu simpatomimeticele care au efect sinergic
(pag. 205-240)
F1227061. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale

A. Inhalatorie.
B. Topica
C. Injectabila.
D. Rectala
E. Orala.
(pag. 205-240)
F1327062. Antiaritmicele actioneaza prin urmatoarele mecanisme:

A. blocarea canalelor de sodiu;
B. stimularea sistemului simpatic;
C. prelungirea perioadei refractare;
D. blocarea canalelor de calciu;
E. activarea receptorilor dopaminergici.
(pag. 226-240)
F1327063. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru lidocaina, ca antiaritmic?
A. are structura amidica;
B. blocheaza canalele de calciu;
C. blocheaza canalele de sodiu;
D. poate provoca reactii adverse neuropsihice (in doze mari);

E. biodisponibilitate p.o. redusa, si ca urmare se administreaza i.v.
(pag. 226-240)
F1327064. Digitalicele au:

A. indice terapeutic mic;
B. efecte cronotrop si dromotrop negative;
C. efecte inotrop, batmotrop si tonotrop negative;
D. efecte cronotrop si dromotrop pozitive;
E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative.
(pag. 205-225)
F1327065. Fac parte din grupa medicamentelor antiaritmice clasa I (blocante ale canalelor de sodiu):
A. chinidina;
B. amiodarona;
C. lidocaina;
D. flecainida;
E. verapamilul.
(pag. 226-240)
F1327066. Glicozizii cardiotonici se indica in:

A. insuficienta cardiaca primara;
B. tahiaritmii supraventriculare;
C. bradicardie;
D. angina pectorala;
E. edem pulmonar acut.
(pag. 205-225)
F1327067. Sunt functii ale miocardului contractil:

A. excitabilitatea
B. conductibilitatea
C. tonicitatea
D. contractilitatea
E. ritmicitatea
(pag. 205-225)
F1327068. Sunt inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei:

A. amrinona;
B. teofilina;
C. milrinona;
D. aminofilina;
E. enoximona.
(pag. 205-225)
F1327069. Sunt medicamente antaritmice:

A. propifenazona;
B. chinidina;
C. lidocaina;
D. metoprolol;
E. molsidomin.
(pag. 226-240)
F1327070. Sunt stimulatoare ale intregului miocard (contractil si excitoconductor):

A. teofilina;
B. digoxina;
C. dobutamina
D. aminofilina
E. amrinona
(pag. 205-225)
F1427071. Blocantele canalelor de sodiu, clasa 1A:

A. prelungesc repolarizarea şi perioada refractară
B. sunt reprezentate de lidocaină, fenitoină, mexiletină
C. prelungesc durata potenţialului de acţiune
D. scurtează repolarizarea şi perioada refractară
E. nu modifică durata potenţialului de acţiune
(pag. 229)
F1427072. Care din următoarele afirmaţii privind amiodarona sunt corecte:

A. este un antiaritmic eficace în aritmiile ventriculare din intoxicaţia digitalică
B. are proprietăţi antiaritmice
C. are proprietăţi antianginoase
D. poate fi responsabilă de apariţia unor complicaţii pulmonare
E. produs hepatotoxic
(pag. 237)
F1427073. Care dintre afirmaţiile de mai jos nu caracterizează lidocaina:

A. este indicată în aritmiile atriale (flutter, fibrilaţie recentă)
B. este de elecţie în aritmiile ventriculare (fibrilaţie ventriculară postinfarct miocardic acut)
C. concentraţia plasmatică terapeutică este de 6-10 μg/ml
D. este indicată în aritmiile induse de sipradozarea digitalicelor
E. asocierea cu propranololul scade clearance-ul lidocainei
(pag. 233/234)
F1427074. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A. digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mare
B. parametrii monitorizaţi în terapia cu digitalice sunt: pulsul, kaliemia, concentraţia plasmatică, funcţia
hepatică, funcţia renală
C. este recomandată asocierea digitalicelor cu saluretice
D. glicozizii cardiotonici au efect cronotrop negativ
E. glicozizii cardiotonici sunt contraindicaţi în cardiomiopatia hipertrofică
(pag. 214-215-216)
F1427075. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:

A. chinidina+anticoagulantele orale creşte riscul de accidente hemoragice
B. chinidina+digoxina scade concentraţia plasmatică a digoxinei, reducându-i astfel toxicitatea
C. carbonatul acid de sodiu+chinidină alcalinizează urina şi creşte eliminarea chinidinei, scăzând durata de
acţiune
D. verapamilul în asociere cu digoxina scade concentraţia plasmatică a acesteia
E. amiodarona nu se asociază cu betablocantele, verapamilul şi chinidina
(pag. 232-238)
F1427076. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt false:

A. digitoxina este digitalicul cel mai intens bradicardizant şi cu tendinţa cea mai mare de cumulare
B. zona terapeutică a concentraţiei plasmatice a digoxinei este 0.5-2 ng/ml

C. timpul de înjumătăţire a digoxinei este de 6-7 zile
D. inhibitoarele enzimatice scad toxicitatea digitoxinei
E. digitoxina se prezintă sub formă de comprimat de 0,25 mg
(pag. 219)
F1427077. Care dintre efectele de mai jos nu caracterizează amiodarona:

A. scurtează repolarizarea
B. are efect antiaritmic şi antianginos
C. scade automatismul şi frecvenţa cardiacă
D. deprimă sistemul conducător Hiss-Purkinje
E. are efect inotrop pozitiv
(pag. 237)
F1427078. Care dintre formele farmaceutice de mai jos sunt greşite:

A. xilina de uz cardiologic-soluţie injectabilă de 1%, 10 sau 20 ml
B. amiodarona-comprimat de 250 mg
C. verapamil-fiole a 5 mg/2 ml
D. fosfat de disopiramid-comprimat de 200 mg
E. chinidină sulfat-comprimat de 200 mg
(pag. 233/238)
F1427079. Care dintre următoarele afirmaţii sunt false:

A. chinidina are ca efect advers cinconismul
B. procainamida produce un sindrom lupoid ireversibil
C. lidocaina este indicată ca antiaritmic la pacienţii şi cu epilepsie deoarece scade incidenţa crizelor
convulsive
D. cimetidina diminuă biotransformarea fenitoinei
E. amiodarona nu produce toxicitate pulmonară
(pag. 233-234-237)
F1427080. Chinidina:
A. are o biodisponibilitate orală scăzută
B. circulă în sânge legată de proteinele plasmatice într-o proporţie mare ( > 80%)
C. are efecte cronotrop, batmotrop şi inotrop negative
D. este lipsită de efecte secundare digestive
E. nu se acumulează în organism
(pag. 230-231)
F1427081. Digoxina:
A. are ca mecanism de acţiune inhibarea pompei membranare de Na+/K+ ATP-ază
B. are efect proaritmic
C. are efect dromotrop pozitiv
D. este indicată în blocul atrioventricular
E. se utilizează în tratamentul insuficienţei cardiace
(pag. 212-213-215)
F1427082. Din glicozizii cardiotonici, grupa digoxinei se caracterizează prin:

A. absorbţie digestivă medie
B. nu se leagă de proteinele plasmatice
C. epurare predominantă prin eliminare renală
D. latenţă şi durată de acţiune lungă
E. reprezentanţi: digoxina, deslanozid, lanatozid C

(pag. 211)
F1427083. Indicaţiile glicozizilor cardiotonici sunt:

A. tahicardia ventriculară
B. tahiaritmii supraventriculare
C. insuficienţă cardiacă acută şi cronică
D. miocardite acute
E. sindromul Wolf-Parkinson-White
(pag. 215-216)
F1427084. Lidocaina:
A. este de elecţie în aritmiile ventriculare
B. încetineşte mult depolarizarea sistolică
C. suferă intens efectul primului pasaj hepatic
D. blochează canalele lente de calciu
E. scurtează repolarizarea
(pag. 233-234)
F1427085. Procainamida:
A. are un T1/2 lung (~ 13 ore)
B. are o biodisponibilitate orală bună (> 75%)
C. are o concentraţie plasmatică eficace 4-14 μg/ml
D. are biotransformare hepatică prin acetilare, la N-acetilprocainamidă, metabolit activ antiaritmic
E. prezintă alergie încrucişată cu procaina
(pag. 232/233)
F1427086. Tratamentul supradozajului digitalic constă în:

A. reducerea dozei de digitalic
B. hipokaliemia mai mică de 4 mEq/l necesită administrare de KCl p.o./i.v.
C. în aritmiile ventriculare apărute se administrează lidocaină
D. în intoxicaţiile grave se administrează i.v. ca antidot anticorpi specifici antidigitalici ( antidigoxină,
antidigitoxină ) cu acţiune de neutralizare rapidă
E. în tahicardia accentuată: atropina
(pag. 217)
F1427087. Utilizarea glicozizilor cardiotonici necesită prudenţă în următoarele situaţii:

A. la nou-născuţi şi prematuri, miocardul este mai sensibil şi timpul de înjumătăţire este mai mare, fiind
necesară reducerea dozelor corespunzător vârstei
B. insuficienţa hepatică diminuă epurare digitoxinei
C. hipernatremia favorizează instalarea blocului atrio-ventricular
D. hipokalemia şi hipomagneziemia pot favoriza aritmiile, chiar la doze mici de digitalice
E. insuficienţa renală diminuă epurarea digitoxinei
(pag. 215)
F1427088. Verapamilul se caracterizează prin:

A. biodisponibilitate p.o. foarte mică < 25% şi o variabilitate mare individuală
B. are acţiune deprimantă asupra miocardului excitoconductor nodal
C. o eficienţă terapeutică sporită în insuficienţa cardiacă
D. actioneaza prin blocarea canalelor de potasiu
E. sub tratamentul cu cimetidină este necesară reducerea dozelor
(pag. 239-240)
A. blochează canalele membranare de clor
B. blochează canalele membranare de potasiu
C. efect antiaritmic şi antianginos
D. dereglează funcţia tiroidiană
E. se asociază frecvent cu betablocante şi verapamil
(pag. 236, 237)
F1527090. Amrinona:
A. ameliorează deficitul de pompă cardiacă
B. produce vasoconstricţie arteriolară
C. creşte fluxul sanguin renal şi filtrarea glomerulară
D. este lipsită de efecte adverse
E. este indicată în insuficienţa cardiacă congestivă acută
(pag. 224)
F1527091. Au efect inotrop pozitiv prin creşterea AMPc intracelular:

A. digitoxina
B. izoprenalina
C. amrinona
D. aminofilina
E. strofantina
(pag. 220, 221, 223)
F1527092. Care dintre efectele următoare nu aparţin glicozizilor cardiotonici?

A. creşterea frecvenţei cardiace
B. creşterea conducerii A-V
C. creşterea tonusului simpatic
D. efect inotrop pozitiv
E. efect batmotrop pozitiv
(pag. 212, 213, 214)
F1527093. Care dintre medicamentele asociate cresc efectele şi toxicitate chinidinei?

A. carbonat acid de sodiu
B. digoxina
C. anticoagulante orale
D. cimetidina
E. paracetamol
(pag. 232)
F1527094. Glicozizii cardiotonici sunt indicaţi în:

A. tahicardie ventriculară
B. bloc A-V
C. tahiaritmii supraventriculare
E. miocardite acute
(pag. 215)
F1527095. Inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei de tip III miocardică sunt:

A. teofilina
B. dobutamina
C. aminofilina
D. amrinona
E. milrinona
(pag. 224)
F1527096. La nivelul miocardului, glicozizii cardiotonici produc:

A. inhibarea efluxului de sodiu
B. inhibarea influxului de potasiu
C. creşterea influxului de calciu
D. creşterea influxului de clor
E. creşterea influxului de magneziu
(pag. 212)
F1527097. Următoarele reacţii adverse apar la administrarea de glicozizi cardiotonici:

A. bloc A-V
B. dureri abdominale şi diaree
C. glaucom
D. tulburări de vedere
E. anemie hemolitică
(pag. 214)
A. Blochează canalele membranare de potasiu
B. Producere vasodilataţie coronariană
C. Blochează canalele de calciu voltaj-dependente
D. Se metabolizează prin dezacetilare cu formarea unui metabolit activ
E. Blochează canalele ionilor de clorură, datorită iodului din componenţa moleculei
(pag. 237)
F1627099. Care dintre următoarele afirmaţii privind digitalicele este adevărată?

A. Sunt medicamente cu indice terapeutic mic
B. La bolnavii cu risc se monitorează concentraţia plasmatică
C. Digitalicele de tip digitoxină favorizează acumularea în organism
D. Sunt medicamente cu indice terapeutic foarte bun
E. Au timp de înjumătăţire scurt şi eliminare rapidă şi necesită administrare de 4 ori pe zi
(pag. 207, 211-113)
F1627100. Care dintre următoarele blocante ale canalelor de calciu nu se utilizează ca antiaritmice?
A. Verapamilul
B. Galopamilul
C. Diltiazemul
D. Nifedipina
E. Amlodipina
(pag. 229)
F1627101. Care dintre următoarele medicamente prelungesc repolarizarea şi perioada refractară?

A. Lidocaina
B. Mexiletina
C. Fenitoina
D. Amiodarona
E. Bretiliul
(pag. 229)
F1627102. Care dintre următoarele reacţii adverse sau efecte secundare sunt caracteristice
digitalicelor?
A. Bradicardie
B. Anorexie, greaţă, vomă
C. Cefalee, confuzie
D. Midriază şi hiposalivaţie
E. Tulburări de vedere
(pag. 214)
F1627103. În insuficienţa cardiacă apare:

A. Deficit de contracţie
B. Tahicardie compensatorie
C. Presarcină crescută
D. Postsarcină crescută
E. Bradicardie compensatorie
(pag. 207)
F1627104. Modificările produse în insuficienţa cardiacă sunt:

A. Stază sanguină cu congestie
B. Edeme
C. Dispnee
D. Oboseală la efort
E. Bradicardie exagerată
(pag. 206)
F1627105. Reacţiile adverse ale amiodaronei sunt:

A. Dereglarea funcţiei tiroidiene
B. Fibroză pulmonară potenţial letală
C. Microdepozite corneeene
D. Tahicardie datorită efectului parasimpatolitic
E. Creşterea consumului de oxigen a miocardului
(pag. 237)
A. Se absoarbe bine pe cale orală, nu se metabolizează hepatic, având o biodisponibilitate de peste 90%
B. Are acţiune deprimantă cardiacă
C. Are acţiune antihipertensivă
D. Are acţiune antianginoasă
E. Nu se utilizează ca antiaritmic datorită selectivităţii marcate pe vase şi scăzute pe miocard
(pag. 239)
F2127107. Toxicitatea digitalicelor este accentuata in urmatoarele cazuri:

A. hipercalcemie
B. asociere cu simpatomimetice
C. hipokaliemie
D. asocire cu antiacide
E. supradozare
(pag. 214-215, 217)
F2127108. Sunt stimulante cardiace inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei miocardice de tip III:
A. amrinona
B. milrinona
C. teofilina
D. izoprenalina
E. aminofilina
(pag. 223)
F2127109. Scad efectul antiaritmic al fenitoinei:

A. fenilbutazona
B. paracetamol
C. cimetidina
D. alcoolismul cronic
E. fenobarbital
(pag. 235)
F2127110. Digitalicele cardiotonice au urmatoarele caracteristici:

A. deprima conducerea atrio ventriculara
B. efect tahicardizant
C. stimuleza Na/K - ATPaza sarcolemica
D. cresc concentratia calciului in sarcoplasma
E. au efect proaritmogen la doze mari
(pag. 212-214)
F2127111. Notati asocierile contraindicate:

A. propranolol + dihidralazina
B. propranolol + verapamil
C. amiodarona + verapamil
D. amiodarona + chinidina
E. amiodarona + propranolol
(pag. 238-262)
F2127112. Nu sunt medicamente antiaritmice:

A. chinidina
B. verapamil
C. lidocaina
D. molsidomin
E. amrinona
(pag. 224, 229, 249)
F2127113. Eficacitatea si riscul reactiilor adverse ale fenitoinei, cresc la asociere cu:
A. cimetidina
B. paracetamol
C. acid acetilsalicilic
D. fenibutazona
E. fenobarbital
(pag. 235)
F2127114. Notati mecanismele actiunii antiaritmice:

A. inhibarea fosfodiesterazei si cresterea concentratiei AMPc
B. blocarea receptorilor adrenergici alfa1
C. blocarea canalelor ionice de sodiu
D. blocarea canalelor ionice de potasiu
E. blocarea canalelor lente de calciu
(pag. 229)
F2127115. In terapia cu digoxina, se monitorizeaza, parametrii:

A. puls, EKG
B. functia hepatica
C. functia renala
D. kaliemia
E. concentratia plasmatica a digoxinei
(pag. 216)
F2127116. In insuficienta cardiaca acuta, se administreaza intravenos:

A. verapamil
B. digoxina
C. furosemid
D. morfina
E. nitroglicerina
(pag. 208, 239)
F2127117. Cresc efectul antiaritmic si toxicitatea fenitoinei:

A. fenilbutazona
B. paracetamol
C. cimetidina
D. fenobarbital
E. alcoolismul cronic
(pag. 235)
F2127118. Cardiotonicele digitalice au urmatoarele caracteristici, cu exceptiile:

A. deprima conducerea atrioventriculara
B. efect tahicardizant
C. efect proaritmogen, la doze mari
D. stimuleaza Na+ / K+ - ATPaza sarcolemica
E. cresc concentratia Ca2+ in sarcoplasma
(pag. 212-214)
F2127119. Care dintre cardiotonicele urmatoare se situeaza pe primele doua locuri privind efectul
bradicardizant:
A. digoxina
B. acetildigitoxina
C. digitoxina
D. lanatozid C
E. dezacetillanatozid C
(pag. 214)
F2127120. In insuficienta cardiaca acuta, se administreaza i.v.

A. digoxina
B. furosemid
C. nitroglicerina
D. verapamil
E. morfina
(pag. 208, 239)
F2127121. Parametrii monitorizati in terapia cu digoxina sunt:

A. puls, EKG
B. kaliemia si magneziemia
C. functia hepatica
D. functia renala
E. concentratia plasmatica a digoxinei
(pag. 216)
F2127122. Antiaritmicele au urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptiile:

A. blocarea canalelor ionice de sodiu
B. blocarea canalelor ionice de potasiu
C. inhibarea fosfodiesterazei si cresterea concentratiei de AMPc
D. blocarea canalelor ionice lente de calciu
E. blocaj adrenergic alfa-1
(pag. 229)
F2127123. Notati mecanismele de actiune cardiotonica ale digitalicelor:

A. inhibarea Na+/K+ ATP-azei
B. stimularea Na+/K+ ATP-azei
C. cresterea Ca2+ citoplasmatic in fibra cardiaca
D. inhibarea eliberarii Ca2+ din reticulul sarcoplasmic
E. stimularea pacemakerului
(pag. 212-214)
F2127124. Cresterea toxicitatii digitalicelor este favorizata de urmatoarele:

A. supradozare
B. hipercalcemie
C. hipokaliemie
D. asociere cu simpatomimetice
E. asocierea cu antiacide
(pag. 212-215, 217)
F2127125. Cardiotonicele digitalice au efect pozitiv asupra functiilor cardiace:

A. inotropa
B. batmotropa
C. tonotropa
D. cronotropa
E. dromotropa
(pag. 212-214)
F2127126. Sunt stimulante cardiace, inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei miocardice de tip III:
A. teofilina
B. amrinona
C. aminofilina
D. milrinona
E. dobutamina
(pag. 223)
F2227127. In insuficienta cardiaca se pot folosi:

A. arteriolodilatatoare
B. medicamente ce scad forta de contractie a miocardului
C. venoconstrictoare
D. diuretice
E. glicozide cardiotonice
(pag. 205-240)
F2227128. Glicozidele cardiotonice:

A. stimuleaza Na+K+ ATP-aza
B. tendinta de cumulare creste cu liposolubilitatea
C. stimuleaza toate functiile miocardului
D. se administreaza exclusiv oral
E. se indica in tahiaritmii supraventriculare
(pag. 205-240)
F2227129. Antiaritmicele clasei 1:

A. blocheaza canalele de potasiu
B. prezinta trei subclase: 1A, 1B, 1C
C. diminua viteza de depolarizare diastolica
D. scad pragul de depolarizare sistolica rapida
E. au efecte aritmogene
(pag. 205-240)
A. sufera efectul primului pasaj hepatic
B. are proprietati antihipertensive
C. blocheaza canalele lente de calciu
D. actioneaza antiaritmic predominant la nivel ventricular
E. are actiune deprimanta cardiaca redusa
(pag. 205-240)
F2227131. Digoxinul:
A. se leaga in procent redus de proteinele plasmatice
B. are o durata foarte scurta de actiune
C. are o latenta medie
D. se indica in tratamentul insuficientei cardiace
E. blocheaza Na/K-ATP-aza
(pag. 205-240)
F2227132. Efecte inotrop pozitive se pot obtine prin:

A. Stimularea Na+K+ ATP-azei
B. Blocarea canalelor de calciu
C. Stimularea receptorilor beta1 adrenergici
D. Stimularea fosfodiesterazei
E. Cresterea concentratiei de AMPc
(pag. 205-240)
F2227133. La nivelul miocardului excito-conductor glicozidele cardiotonice:

A. Cresc forta de contractie
B. Produc bradicardie
C. Prelungesc perioada refractara scazand viteza de conducere A-V
D. Cresc tonicitatea ventriculara
E. Produc hipotensiune
(pag. 205-240)
F2227134. Care antiaritmice sunt blocante ale canalelor de potasiu:

A. chinidina
B. amiodarona
C. verapamil
D. sotalol
E. propafenona
(pag. 205-240)
A. Nu se absoarbe oral
B. Se poate acumula in tesuturi
C. Blocheaza canalele de Na
D. inhiba sistemul nervos vegetativ
E. Poate da fenomene de intoleranta dobandita
(pag. 205-240)
F2227136. Tratamentul insuficientei cardiace cronice se poate realiza prin:

A. Scaderea muncii inimii (reducerea activitatii fizice, scadere ponderala, tratarea HTA)
B. Regim hiposodat
C. Medicamente inotrop pozitive
D. Vasoconstrictoare
E. Diuretice
(pag. 208)
F2227137. Care dintr urmatoarele afirmatii sunt corecte?

A. Digitoxina si acetildigitoxina au absorbtie digestiva inalta, legarea de proteinele plasmatice si tisulare se
realizeaza in proportii mari, eliminarea este lenta
B. Digitoxina si acetildigitoxina nu se absorb dupa administrare orala
C. Lanatozidul C si Digoxina au absorbtie digestiva medie, legarea de proteinele plasmatice si tisulare se
realizeaza in proportie medie, eliminara este mai rapida fata de grupul digitoxinei
D. Lanatozidul C si Digoxina au absorbtie digestiva inalta, legarea de proteinele plasmatice si tisulare se
realizeaza in proportie mare, eliminarea este lenta
E. Strofantina are absorbtie digestiva redusa, legare de proteinele plasmatice redusa, eliminare rapida
(pag. 211)
F2227138. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt corecte?

A. Digitalicele au efect batmotrop pozitiv;
B. Digitalicele au efect cronotop si dromotrop negativ ;
C. Digitalicele au efect cronotop si dromotrop pozitiv;
D. Digitalicele au efect inotrop si tonotrop pozitiv;
E. Digitalicele au efect inotrop si tonotrop negativ
(pag. 212-214)
F2227139. Terapia cu glicozide cardiotonice este indicata in:

A. Insuficienta cardiaca
B. Insuficienta circulatorie periferica
C. Astm bronsic
D. Angina pectorala
E. Tahiaritmii supraventriculare
(pag. 215)
F2227140. Care ditre urmatoarele substante medicamentoase au efect antiaritmic ?

A. Verapamil
B. Enalapril
C. Mexiletina
D. Lidocaina
E. Dipiridamol
(pag. 229)

A. Chinidina este izomerul dextrogir al chininei
B. Chinidina este izomerul levogir al chininei
C. Chinidina are actiune antiaritmica
D. Chinidina are actiune antimalarica
E. Chinidina se utilizeaza sub forma de sulfat de chinidina
(pag. 230-231)
F2227142. Care dinte afirmatiile de mai jos sunt corecte ?

A. Amiodarona este un antiarimic de rezerva utilizat in cazuri rebele la alte tratamente
B. Amiodarona este un antiarimic de prima alegere in aritmiile cardiace
C. Amiodarona are proprietati coronarodilatatoare, fiind utilizat ca antianginos
D. Amiodarona poate fi conditionata sub forma de comprimate si fiole
E. Amiodarona se asociaza frecvent cu beta-blocante
(pag. 236-238)
F2227143. Verapamilul are urmatoarele actiuni:

A. Antiarimica
B. Antianginoasa
C. Antihipertensiva
D. Vasoconstrictoare
E. Diuretica
(pag. 239)
F2227144. Digoxina:
A. Este un glicozid cardiotonic obtinut din Digitalis lanata.
B. Are ca aglicon digoxigenina.
C. Are ca parte glucidica 3 molecule de glucoza.
D. Timpul de injumatatire este lung.
E. Prezinta o biotransformare hepatica accentuata.
(pag. 219)

A. Beta-adrenomimeticele asociate cu glicozidele cardiotonice favorizeaza aritmii severe.
B. Glicozidele cardiotonice sunt indicate in tahiaritmii supraventriculare.
C. Dintre glicozidele cardiotonice de prima alegere este Digitoxina.
D. salureticele datorita hipokaliemiei potenteaza actiunea si toxicitatea glicozidelor cardiotonice.
E. Sarurile de calciu se administreaza i.v. la digitalizati.
(pag. 215-217)
F2227146. Care dintre urmatorii compusi sunt inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei?

A. Teofilina
B. Amrinona
C. Enoximona
D. Aminofilina
E. Milrinona.
(pag. 224)
A. Este un derivat de sinteza al dopaminei.

B. Se administreaza exclusiv oral.
C. Creste fluxul sanguin coronarian.
D. Creste diureza.
E. Este indicat in hipertensiune arteriala.
(pag. 222)
A. Este un alcaloid izolat din scoarta arborelui de chinina.
B. Prezinta o absorbtie orala buna.
C. Se acumuleaza in tesuturi, inclusiv in miocard.
D. Are efect parasimpatomimetic cu stimulare cardiaca.
E. prezinta efectel cronotrop, batmotrop si inotrop pozitive.
(pag. 230, 231)
F2227149. Care dintre urmatorii compusi fac parte din clasa antiaritmicelor supraventriculare?
A. Procainamida
B. Mexiletina
C. Chinidina
D. Verapamil
E. Fenitoina
(pag. 230)
F2227150. Care dintre urmatoarele antiaritmice fac parte din clasa blocantelor canalelor de potasiu?
A. Verapamil
B. Galopamil
C. Amiodarona
D. Sotalol
E. Diltiazem
(pag. 229)
F2227151. Care dintre antiaritmicele urmatoare sunt blocante ale canaleor de sodiu, tip chinidinic?
A. Sparteina
B. Procainamida
C. Flecainida
D. Lidocaina
E. Disopiramida
(pag. 229)
A. Are un timp de injumatatire foarte lung.
B. Prezinta efect antiaritmic si antianginos.
C. Se poate asocia cu verapamil.
D. Este substanta activa din produsul Cordarone.
E. Eficacitatea sa apare in primele 2-4 zile.
(pag. 236-238)
F2227153. Care dintre urmatoarele efecte sunt caracteristice Verapamilului?

A. Diuretic
B. Antihipertensiv
C. Antiaritmic
D. Antiulceros
E. Antianginos
(pag. 239)
F2227154. Clasele de medicamente active in insuficienta cardiaca sunt:

A. Vasodilatatoare
B. Arteriolodilatatoare
C. Venoconstrictoare
D. Diuretice
E. Inotrop pozitive
(pag. 207-208)
F2227155. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la structura glicozidelor cardiotonice:

A. Agliconul (genina) este nucleul sterolic
B. Ciclul lactonic nesaturat este indispensabil pentru actiune.
C. Dintre glucide nici una nu e glucoza
D. Partea glucidica creste potenta
E. Numarul gruparilor OH nu influenteaza profilul farmacocinetic
(pag. 210)
F2227156. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la farmacocinetice glicozidelor cardiotonice:

A. Grupa digoxinei are latenta si durata de actiune intermediara
B. Grupa digitoxinei are latenta si durata de actiune foarte scurta
C. Grupa strofantinei are latenta si durata de actiune lunga
D. Strofantinele au o absorbtie digestiva foarte mica
E. Fenomene de acumulare, datorita eliminarii lente sunt frecvente la grupa digitoxinei
(pag. 211)
F2227157. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la farmacografia digitalicelor:

A. Se folosesc doze de atac si apoi doze de mentinere
B. Digitalizarea rapida (1-2 zile) se face cu doze mari, i.v.
C. Digitalizarea lenta se face cu doze de atac moderate, p.o.
D. Digitalicele nu se pot administra i.v.
E. Parametrii monitorizati mai frecvent sunt: pulsul, kaliemiea, concentratia plasmatica.
(pag. 216)
F2227158. Digitoxina are:

A. Absorbtie p.o. aproape totala
B. Timpul de injumatatire este foarte lung
C. Eliminarea renala si digestiva
D. Posologie care nu trebuie redusa la varstnici si in insuficienta hepatica
E. Administrare exclusiv orala.
(pag. 217-218)
F2227159. Digoxina are:

A. Latenta si durata medie
B. Absorbtie p.o. de 60-70%
C. Epurarea majoritar pe cale renala
D. Posologie redusa la varstnici
E. Administrare exclusiv orala.
(pag. 219-220)
F2227160. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la chinidina:
A. Concentratiile plasmatice terapeutice sunt foarte apropiate de cele toxice

B. Este indicata numai in aritmii ventriculare grave.
C. Se poate administra oral si i.v.
D. Nu interactioneaza cu alte medicamente.
E. Este contraindicata in hiper si hipokaliemeie
(pag. 231-232)
F2227161. Nu prezinta efecte antiaritmice medicamentele antihipertensive din clasele:

A. Inhibitorii enzimei de conversie ai angiotensinei
C. Beta blocantele
D. Neurosimpatolitce
E. Antagonistii receptorilor angiotensinei II.
(pag. 235-240)
F2227162. Alegeti medicamentele antiaritmice care se indica si ca antihipertensive:

A. Verapamilul
B. Lidocaina
C. Amiodarona
D. Metoprolol
E. Disopiramida
(pag. 233-240)
F2327163. Care din urmatoarele afirmatii privind glicozizii cardiotonici sunt corecte?
A. sunt substante de sinteza;
B. sunt de natura vegetala;
C. se gasesc in Digitalis lanata;
D. se gasesc in Convalaria majalis;
E. nu sunt toxice.
(pag. 205 - 225)
F2327164. Care din proprietatile farmacocinetice ale glicozizilor cardiotonici sunt false?
A. durata actiunii este direct proportionala cu latenta;
B. digitoxina are latenta scurta;
C. strofantina se absoarbe bine per os;
D. digitoxina se elimina lent;
E. digoxina se leaga slab de proteinele plasmatice.
(pag. 205 - 225)
F2327165. Care din proprietatile farmacodinamice ale digitalicelor sunt corecte?

A. influenteaza toate functiile inimii;
B. functiile miocardului contractil sunt stimulate;
C. au efect inotrop negativ;
D. au efect batmotrop pozitiv;
E. au efect tonotrop negativ.
(pag. 205 - 225)
F2327166. Care din proprietatile farmacodinamice ale digitalicelor sunt corecte?

A. tesutul excito-conductor este inhibat de digitalice;
B. au efect dromotrop negativ;
C. au efect cronotrop pozitiv;
D. celulele de conducere se gasesc in nodul sino-atrial, nodul atrio-ventricular;
E. au efecte asemanatoare, dar diferite ca intensitate, durata.

(pag. 205 - 225)
F2327167. Care din proprietatile farmacodinamice ale digitalicelor sunt false?

A. actioneaza numai pe miocardul insuficient;
B. cresc forta de contractie;
C. au efect inotrop negativ;
D. scad debitul cardiac;
E. cresc diureza.
(pag. 205 - 225)
F2327168. Sunt functii ale miocardului contractil:

A. excitabilitatea
B. conductibilitatea
C. tonicitatea
D. contractilitatea
E. ritmicitatea
(pag. 205-225)
F2327169. Sunt stimulatoare ale intregului miocard (contractil si excitoconductor):

A. teofilina;
B. digoxina;
C. dobutamina
D. aminofilina
E. amrinona
(pag. 205-225)
F2327170. Sunt inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei:

A. amrinona;
B. teofilina;
C. milrinona;
D. aminofilina;
E. enoximona.
(pag. 205-225)
F2327171. Digitalicele au:

A. indice terapeutic mic;
B. efecte cronotrop si dromotrop negative;
C. efecte inotrop, batmotrop si tonotrop negative;
D. efecte cronotrop si dromotrop pozitive;
E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative.
(pag. 205-225)
F2327172. Sunt medicamente antaritmice:

A. propifenazona;
B. chinidina;
C. lidocaina;
D. metoprolol;
E. molsidomin.
(pag. 226-240)
F2327173. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru lidocaina, ca antiaritmic?
A. are structura amidica;

B. blocheaza canalele de calciu;
C. blocheaza canalele de sodiu;
D. poate provoca reactii adverse neuropsihice (in doze mari);
E. biodisponibilitate p.o. redusa, si ca urmare se administreaza i.v.
(pag. 226-240)
F2327174. Glicozizii cardiotonici se indica in:

A. insuficienta cardiaca primara;
B. tahiaritmii supraventriculare;
C. bradicardie;
D. angina pectorala;
E. edem pulmonar acut.
(pag. 205-225)
F2327175. Antiaritmicele actioneaza prin urmatoarele mecanisme:

A. blocarea canalelor de sodiu;
B. stimularea sistemului simpatic;
C. prelungirea perioadei refractare;
D. blocarea canalelor de calciu;
E. activarea receptorilor dopaminergici.
(pag. 226-240)
F2327176. Fac parte din grupa medicamentelor antiaritmice clasa I (blocante ale canalelor de sodiu):
A. chinidina;
B. amiodarona;
C. lidocaina;
D. flecainida;
E. verapamilul.
(pag. 226-240)
F2527177. Glicozizii cardiotonici prezinta urmatorul profil farmacologic:

A. indice terapeutic mic
B. pot produce fibrilatie ventriculara (cauza deceselor in intoxicatia cu digitalice)
C. produc dereglarea functiei tiroidiene
D. hipokaliemia favorizeaza toxicitatea digitalicelor
E. efect inotrop si cronotrop pozitiv
(pag. 214)
F2527178. Miocardul excitoconductor este caracterizat prin:

A. ritmicitate
B. tonicitate
C. excitabilitate
D. contractilitate
E. conductibilitate
(pag. 205)
F2527179. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la teofilina sunt adevarate:

A. are indice terapeutic mic
B. este utilizata limitat in cardiologie
C. este inhibitor al fosfodiesterazei
D. stimuleaza receptorii adenozinei
E. are efect inotrop pozitiv slab

(pag. 223)
F2527180. Sunt inhibitoare ale miocardului excitoconductor:

A. digoxina
B. dopamina
C. digitoxina
D. dobutamina
E. deslanozid
(pag. 212)
F2527181. Care dintre afirmatiile de mai jos caracterizeaza fenitoina ?

A. are indice terapeutic mic
B. este utilizata in aritmiile induse de supradozarea digitalicelor
C. este utila asocierea cu acidul acetilsalicilic
D. este utilizata in tratamentul epilepsiei
E. administrata intravenos rapid, favorizeaza aritmiile ventriculare
(pag. 234- 235)
F2527182. Care dintre afirmatii nu caracterizeaza lidocaina ?

A. concentratia plasmatica terapeutica este de 1,5- 6 micrograme/ml
B. biodisponibilitatea p.o. crescuta
C. absorbtie rapida p.o.
D. asocierea cu propranololul creste clearance- ul lidocainei
E. este indicata in aritmiile induse de supradozarea digitalicelor
(pag. 233- 234)
F2527183. Asocierea dintre ß-blocante si verapamil trebuie evitata, deoarece:

A. favorizeaza bronhoconstrictia
B. ambele actioneaza inotrop negativ
C. produc crize de angina pectorala
D. deprima conducerea A- V
E. produc spasme vasculare periferice
(pag. 240)
F2527184. Glicozizii cardiotonici sunt indicati in:

A. tahiaritmii supraventriculare
B. tahiaritmii ventriculare
C. sindrom Wolf- Parkinson- White
D. insuficienta cardiaca acuta si cronica
E. cardiomiopatie hipertrofica
(pag. 215-216)
F2527185. Masurile ce se intreprind la aparitia reactiilor adverse in terapia cu digitalice sunt:

A. administrarea KCl la o kaliemie de 6 miliechivalenti/litru
B. administrarea de saruri de calciu pentru combaterea aritmiilor
C. administrarea de atropina pentru combaterea bradicardiei
D. oprirea administrarii digitalicelor
E. in intoxicatiile grave se administreaza ca antidot anticorpi specifici antidigitalici
(pag. 217)
F2627186. Alfa blocantele neselective produc:
A. Tahicardie
B. Bradicardie
C. Vasodilataţie cu hipotensiune arterială
D. Vasoconstricţie, predominant în teritoriul venos
E. Vasoconstricţie mezenterială şi la nivel renal
(pag. 27)
F2627187. Sunt mecanisme posibile ale neurosimpatoliticelor:

A. Inhibarea MAO
B. Inhibarea sintezei noradrenalinei
C. Blocarea recaptării serotoninei şi noradrenalinei din fanta sinaptică
D. Depleţia depozitelor de catecolamine
E. Inhibarea COMT
(pag. 27)
A. La doze terapeutice are efect adrenomimetic, cu vasoconstricţie consecutivă, interesând mai ales teritoriul
cerebral
B. La doze terapeutice are efect adrenolitic, cu vasodilataţie consecutivă, mai ales la nivel cerebral
C. Creşte fluxul sanguin cerebral
D. Are efect ocitocic marcat pe uterul gravid
E. Se utilizează ca tocolitic în iminenţa de avort
(pag. 28)
A. Este vadodilatator periferic şi cerebral
B. Produce stimulare centrală, evidentă încă de la doze mici
C. Are acţiune vasoconstrictoare, interesând mai ales teritoriul venos
D. Are efecte sedative la nivel SNC
E. Este ocitocic, are acţiune intensă pe uterul gravid la termen
(pag. 29)
F2627190. Dihidroergotoxina este utilizată în:

A. Metroragii post-partum
B. Tulburări circulatorii cohleare, retiniene
C. Boli vasculospastice periferice
D. Hipotensiune ortostatică în tratament cronic
E. Accidente cerebrale ischemice
(pag. 30)
A. Este alfa adrenomimetic utilizat ca medicaţie presoare în urgenţe
B. Este vasodilatator periferic şi cerebral
C. Are acţiune alfa-blocantă
D. Are acţiune vasodilatatoare directă, miotropă
E. Scade efectul antihipertensivelor, datorită efectului alfa-adrenomimetic
(pag. 30)
A. Blochează neselectiv receptorii alfa adrenergici
B. Are efecte de tip colinergic
C. Creşte eliberarea serotoninei în fanta sinaptică
D. Produce efecte de tip histaminergic

E. Are acţiune neurosimpatolitică
(pag. 31)
F2627193. Sunt efecte farmacodinamice consecutive blocării selective a receptorilor alfa-1

postsinaptici:
A. Scăderea tensiunii arteriale
B. Creşterea fracţiunilor lipoproteice LDL, VLDL
C. Creşterea fracţiunii plasmatice HDL
D. Scăderea marcată a tensiunii arteriale după prima doză
E. Retenţie de sodiu şi apă
(pag. 32-33)
F2627194. Prazosinul este antihipertensiv de primă alegere la bolnavii cu următoarea patologie

asociată:
A. Diabet
B. Cardiopatie ischemică
C. Astm bronşic
D. Hipercolesterolemie
E. Insuficienţă cardiacă
(pag. 33)
Tema nr. 28
Diuretice
BIBLIOGRAFIE:
F1228001. Acţionează prin inhibarea anhidrazei carbonice:

A. Furosemid
B. Acetazolamida
C. Hidroclorotiazida
D. Clortalidon
E. Triamteren
(pag. 293-306)
F1228002. Alegeţi dintre diuretice pe cele care reţin K+

A. Acetazolamida
B. Spironolactona
D. Clortalidon
E. Furosemid
(pag. 293-306)
F1228003. Alegeţi diureticele care elimină potasiu:

A. Furosemid
B. Spironolactona
C. Amilorid
D. Triamteren
E. Canrenoat de K
(pag. 293-306)
F1228004. Alegeţi diureticele de ansă

A. Hidroclorotiazida
B. Acetazolamida
C. Spironolactona
D. Furosemid
E. Manitol
(pag. 293-306)
F1228005. Diureticele tiazidice pot produce:

A. Hipoglicemie
B. Hipermagnezemie
C. Hipopotasemie
D. Hipolipemie
E. Hipernatremie
(pag. 293-306)
F1228006. Furosemidul:
A. Are intensitate medie de acţiune
B. Acţionează la nivelul porţiunii ascendente a ansei lui Henle

C. Scade eliminarea de ioni de K+
D. Este ineficient în edem pulmonar acut
E. Nu produce dezechilibre hidroelectrolitice
(pag. 293-306)
F1228007. Notaţi afirmaţiile corecte referitoare la interacţiunile diureticelor cu alte medicamente:

A. Diureticele tiazidice potenţează uricozuricele
B. Diureticele tiazidice potenţează hipoglicemiantele
C. Diureticele tiazidice potenţează antiaritmicele
D. Diureticele tiazidice potenţează cardiotonicele
E. Antinflamatoarele potenţează efectele diureticelor
(pag. 293-306)
F1228008. Notaţi afirmaţiile corecte:

A. Triamteren este compus natural cu structură steranică
B. Spironolactona este compus de semisinteză analog structural al aldosteronului
C. Furosemid este o sulfonamidă heterociclică
D. Acetazolamida este un derivat de acid benzoic
E. Hidroclorotiazida are o structură de acid antranilic
(pag. 293-306)
F1328009. Actiune diuretica prin mecanism renal au:

A. glicozizii cardiotonici;
B. diureticele saluretice;
C. derivatii xantinici;
D. coloizii;
E. apa, in cantitate mare.
(pag. 293-306)
F1328010. Diureticele de tip tiazide:

A. inhiba anhidraza carbonica si formarea de H+ in tubul contort proximal;
B. cresc presiunea osmotica a urinii tubulare;
C. inhiba reabsorbtia de Na+ la nivelul segmentului ascendent al ansei Henle;
D. inhiba reabsorbtia de Na+ prin schimb cu H+ si K+;
E. inhiba reabsorbtia de Na+ la nivelul segmentului terminal, cortical, al ansei Henle.
(pag. 293-306)
F1328011. Este antagonist competitiv al aldosteronului:

A. clopamida;
B. triamteren;
C. spironolactona;
D. clortalidona;
E. amilorid.
(pag. 293-306)
F1328012. Mecanism renal de actiune diuretica au medicamentele urmatoare, cu o singura exceptie:

A. hidroclorotiazida;
B. teofilina;
C. clortalidona;
D. furosemidul;
E. triamterenul.
(pag. 293-306)
F1328013. Medicamentele diuretice pot produce ca reactii adverse urmatoarele dezechilibre

electrolitice, cu o singura exceptie:
A. hiponatremie;
B. hipopotasemie;
C. hiperpotasemie;
D. hipofosfatemie;
E. hipomagneziemie.
(pag. 293-306)
F1428014. Care dintre următoarele medicamente au un efect diuretic rapid, care-i justifică utilizarea în
tratamentul edemului pulmonar acut:
A. hidroclorotiazida
B. spironolactona
C. acetazolamida
D. furosemid
E. triamteren
(pag. 303)
F1428015. După administrarea orală, actiunea diuretică a spironolactonei atinge intensitatea maximă la:
A. 2-3 zile
B. 6-7 zile
C. 12-24 ore
D. 14 zile
E. 2-4 ore
(pag. 305)
F1428016. După administrarea orală, efectul diuretic al furosemidului se menţine:

A. 2-3 ore
B. 4-6 ore
C. 2-3 zile
D. 8 ore
E. 24 ore
(pag. 303)
F1528017. Acetazolamida are următoarele indicaţii terapeutice, cu excepţia:

A. ulcer gastric şi duodenal
B. edeme
C. glaucom
D. epilepsie
E. diabet insipid nefrogen
(pag. 304)
F1528018. Care dintre următoarele diuretice prezintă eficacitate mare?

A. acetazolamida
B. amilorid
C. triamteren
D. furosemid
E. clortalidon
(pag. 297)
F1528019. Care dintre următorii compuşi au efect diuretic şi este utilizat în tratamentul diabetului
insipid hipofizar şi nefrogen?

A. furosemid
B. manitol
C. hidroclorotiazida
D. triamteren
E. amilorid
(pag. 301, 302)
F1528020. Care dintre următorii compuşi este diuretic osmotic?

B. clopamid
C. manitol
D. clortalidon
E. acid etacrinic
(pag. 306)
A. are eficacitate slabă
B. este diuretic tiazidic
C. inhibă cotransportul NA+/K+/2Cl- la nivelul ansei Henle
D. este indicat în hipotensiunea arterială
E. nu produce dezechilibre hidroelectrolitice
(pag. 303)
F1528022. În tratamentul cu diuretice pot să apară următoarele dezechilibre metabolice, cu excepţia:

A. hiperlipemie
B. hiponatremie acută
C. hiperglicemie
D. hiperuricemie
E. hiperazotemie
(pag. 299)
F1628023. Are efect antidiuretic la bolnavii cu diabet insipid nefrogen:

A. Furosemidul
B. Acetazolamida
C. Acidul etacrinic
D. Triamterenul
E. Hidroclorotiazida
(pag. 301)
F1628024. Care dintre afirmaţiile privind diureticele este falsă?

A. Tiazidele cresc toxicitatea cardiotonicelor
B. Tiazidele scad eliminarea urinară de calciu
C. Diureticele de ansă scad eliminarea urinară de calciu
D. Eliminarea urinară de potasiu scade sub acţiunea amiloridului
E. Tiazidele produc hiperglicemie şi hiperuricemie
(pag. 302-303)
F1628025. Care dintre următoarele diuretice sunt utilizate în insuficienţă renală acută?
A. Furosemidul
C. Ciclotiazida
D. Politiazida
E. Ciclopentiazida
(pag. 303)
F1628026. Diureticele care pot fi utilizate în hipercalciuria idipatică deoarece scad eliminarea de calciu
sunt:
B. Manitolul
C. Acetazolamida
D. Acidul etacrinic
E. Carbamida
(pag. 302)
F1628027. Diureticele tiazidice pot produce următoarele dezechilibre electrolitice:

A. Hipokaliemie
B. Hipercalciurie
C. Hiperkaliemie
D. Hipermagneziemie
E. Hipercloremie
(pag. 298-299, 302)
F1628028. Sunt metaboliţi activi ai spironolactonei?

A. Acidul etacrinic
B. Acidul valproic
C. Acidul epsilon-aminocaproic
D. Acidul canrenoic
E. Acidul tranexamic
(pag. 305)
F2128029. In hipercalciuria idiopatica, sunt indicate diureticele:

B. furosemid
C. triamteren
D. spironolactona
E. acid etacrinic
(pag. 302)
F2128030. Afirmatia incorecta este:

A. diureticele tiazidice antagonizeaza uricozuricele
B. furosemid produce alcaloza hipocloremica
C. efectele diureticelor sunt potentate de antiinflamatoarele nesteroidiene
D. acetazolamida este utilizata ca adjuvant in epilepsie
E. durata actiunii clopamidei este de 24 ore
(pag. 300-306)
F2128031. Urmatoarele afirmatii sunt corecte, cu exceptia:

A. hidroclorotiazida antagonizeaza efectul hipoglicemiant al antidiabeticelor
B. furosemid produce hipopotasemie
C. spironolactona este antagonist de efect al aldosteronului
D. amilorid produce hiperpotasemie
E. manitol este un diuretic osmotic
(pag. 300-306)
F2128032. Pentru clortalidon, afirmatia incorecta, este:

A. durata actiunii medie 6 - 12 ore
B. indicat ca diuretic in toate tipurile de edeme
C. indicat ca antihipertensiv
D. este o sulfamida heterociclica
E. inhiba reabsorbtia Na+ in segmentul cortical terminal al ansei Henle
(pag. 302)
F2128033. Pentru furosemid, afirmatia incorecta este:

A. inhiba cotransportul Na+/K+/2 Cl- la nivelul segmentului ascendent al ansei Henle
B. durata actiunii dupa administrare orala este 4 - 6 ore
C. are actiune antihipertensiva
D. produce hipocalciurie
E. are efect hipokaliemiant
(pag. 303)
F2128034. Alegeti afirmatia incorecta pentru spironolactona:

A. produce virilizare la femei
B. produce hiperkaliemie
C. latenta actiunii este scurta 1 - 2 ore
D. efectul maxim se instaleaza dupa 2-3 zile de tratament
E. durata actiunii este lunga, mentinandu-se 2-3 zile dupa intreruperea tratamentului
(pag. 305)
F2228035. Care dintre urmatoarele diuretice sunt diuretice de ansa ?

B. Acetazolamida
C. Spironolactona
D. Furosemidul
E. Clopamid
(pag. 296)
F2228036. Care dintre urmatoarele diuretice sunt diuretice antialdosteronice ?

A. Furosemid
B. Manitol
C. Clopamid
D. Politiazida
E. Spironolactona
(pag. 305-306)
F2228037. Alegeti diureticele care actioneaza prin inhibarea anhidrazei carbonice:

A. Clopamid
B. Clortalidon
C. Ederen
D. Nefrix
E. Triamteren
(pag. 303)
F2328038. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru furosemid?

A. diuretic;
B. medicament de alegere in hipercalcemie;
C. nu se recomanda in crizele hipertensive acute;
D. inhiba reabsorbtia clorului si sodiului;

E. grabeste eliminarea toxicelor.
(pag. 293 - 306)
F2328039. Actiune diuretica prin mecanism renal au:

A. glicozizii cardiotonici;
B. diureticele saluretice;
C. derivatii xantinici;
D. coloizii;
E. apa, in cantitate mare.
(pag. 293-306)
F2328040. Mecanism renal de actiune diuretica au medicamentele urmatoare, cu o singura exceptie:

B. teofilina;
C. clortalidona;
D. furosemidul;
E. triamterenul.
(pag. 293-306)
F2328041. Diureticele de tip tiazide:

A. inhiba anhidraza carbonica si formarea de H+ in tubul contort proximal;
B. cresc presiunea osmotica a urinii tubulare;
C. inhiba reabsorbtia de Na+ la nivelul segmentului ascendent al ansei Henle;
D. inhiba reabsorbtia de Na+ prin schimb cu H+ si K+;
E. inhiba reabsorbtia de Na+ la nivelul segmentului terminal, cortical, al ansei Henle.
(pag. 293-306)
A. inhiba anhidraza carbonica si formarea de H+, in tubul contort proximal;
B. inhiba reabsorbtia de Na+ la nivelul segmentului terminal, cortical, al ansei Henle;
C. inhiba reabsorbtia de Na+ prin schimb cu H+ si K+;
D. inhiba reabsorbtia de Na+, la nivelul segmentului ascendent, al ansei Henle;
E. creste presiunea osmotica a urinii tubulare.
(pag. 293-306)
F2328043. Medicamentele diuretice pot produce ca reactii adverse urmatoarele dezechilibre

electrolitice, cu o singura exceptie:
A. hiponatremie;
B. hipopotasemie;
C. hiperpotasemie;
D. hipofosfatemie;
E. hipomagneziemie.
(pag. 293-306)
F2328044. Este antagonist competitiv al aldosteronului:

A. clopamida;
B. triamteren;
C. spironolactona;
D. clortalidona;
E. amilorid.
(pag. 293-306)
F2528045. Urmatoarele substante sunt diuretice de ansa, cu exceptia:

A. clortalidona
B. bumetanida
C. acid etacrinic
D. indacrinona
E. furosemid
(pag. 296)
F2528046. Care dintre urmatoarele substante este diuretic antialdosteronic prin antagonism de efect ?
A. canrenona
B. spironolactona
C. izosorbid
D. amilorid
E. piretanid
(pag. 296)
F2528047. Care dintre urmatoarele diuretice are durata lunga de actiune (peste 24 ore) ?
A. furosemid
B. indacrinona
C. indapamida
D. ciclopentiazida
E. hidroclorotiazida
(pag. 297)
F2528048. Tratamentul de electie in edemul din ciroza hepatica consta in:

A. furosemid i.v.
B. furosemid per os doze mici
C. diuretice hipokaliemiante
D. diuretice hiperkaliemiante
E. manitol i.v.
(pag. 300)
F2528049. Manitol:
A. se absoarbe digestiv
B. se elimina prin filtrare glomerulara
C. are eficacitate slaba
D. durata efectului lunga, peste 24 ore
E. are efect antidiuretic in diabetul insipid hipofizar
(pag. 297-306)
F2528050. Pentru triamteren nu este corecta afirmatia:

A. antialdosteronic, prin antagonism de efect
B. antialdosteronic, prin antagonism competitiv
C. actioneaza la nivelul tubilor contorti distali
D. alcalinizeaza urina
E. are durata de actiune medie (aprox. 10 ore)
(pag. 305)
F2628051. Sunt căi efectoare rezultate în urma stimulării receptorilor nicotinici:

A. Activarea fosfolipazei A2
B. Deschiderea canalelor de sodiu
C. Inhibarea activităţii fosfodiesterazei
D. Deschiderea canalelor de clorură

E. Activarea guanilat-ciclazei
(pag. 51)
F2628052. Inhibă ireversibil colinesteraza:

A. Ecotiofatul
B. Edrofoniul
C. Distigmina
D. Piridostigmina
E. Fizostigmina
(pag. 51)
F2628053. Care dintre afirmaţiile privind hidroliza esterilor colinei este adevărată?
A. Acetilcolina este hidolizată lent
B. Carbaminoil-esterii sunt rezistenţi la hidroliză şi au timp de înjumătăţire lung
C. Metacolina este hidrolizată foarte rapid de pseudocolinesteraza serică
D. Esterii de tip carbaminoil ai colinei sunt hidrolizaţi rapid (au timp de înjumătăţire scurt)
E. Metacolina nu este hidrolizată de către pseudocolinesterază
(pag. 54)
F2628054. Sunt bronhodilatatoare-antiastmatice cu mecanism de acţiune parasimpatolitic:

A. Oxifenoniu
B. Fenoterolul
C. Pirenzepina
D. Ipratropiu
E. Teofilina
(pag. 68)
F2628055. Au structură de tip compus cuaternar de amoniu:

A. Oxifenciclimina
B. Telenzepina
C. Izopropamida
D. Pirenzepina
E. Tropicamida
(pag. 62)
F2628056. Care dintre următoarele efecte nu este produs de atropină?

A. Hiposecreţie salivară
B. Diminuarea tranzitului intestinal
C. Bronhodilataţie
D. Midriază
E. Spasm de acomodaţie
(pag. 65-66)
F1228057. Care dintre urmatoarele diuretice se asociaza in tratamentul HTA?

B. Acetazolamida.
C. Furosemid
D. Amilori
E. Manitol
(pag. 293-306)
F1228058. Care dintre următoarele diuretice sunt cu structură tiazidică

A. Indapamid
B. Spironolactona
C. Amilorid
D. Hidroclorotiazida
E. Ciclopentiazida
(pag. 293-306)
F1228059. Diureticele saluretice:

A. Cresc excretia ionilor de sodiu si clorura
B. Pot produce hipokaliemie
C. Se pot asocia in medicatia antihipertensiva
D. Nu se administreaza in insuficienta renala grava
E. Scad excretia ionilor de potasiu si magneziu
(pag. 293-306)
F1228060. Diureticele sunt medicamente ce pot fi indicate in:

B. Criza de angina pectorala
C. Insuficienta cardiaca cronica
D. Glaucom
E. Edeme de diferite etiologii
(pag. 293-306)
F1228061. Efecte diuretice pot avea compusii cu structura:

A. Steroidica
B. Polioli
C. Pirazolone
D. Sulfonamidica
E. Xantinica
(pag. 293-306)
F1228062. Furosemidul este:

A. Contraindicat in hipertensiune arteriala
B. Substanta activa din produsul Furantril
C. Util in administrare i.v. in edeme grave
D. Diuretic cu eliminare redusa de potasiu
E. Diuretic cu structura de acid sulfamoil antranilic
(pag. 293-306)
F1228063. Hidroclorotiazida:
A. Este un diuretic cu durată lungă de acţiune (mai mare de 24 ore)

B. Intră în preparatul Nefrix
C. Este contraindicată în HTA
D. Se indică în toate tipurile de edeme
E. Produce dezechilibre electrolitice şi acido-bazice
(pag. 293-306)
F1328064. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru toate diureticele saluretice?
A. cresc eliminarea urinara de sodiu;
B. cresc eliminarea urinara de potasiu;
C. cresc eliminarea urinara de calciu;
D. alcalinizeaza urina;
E. tind sa scada volemia.
(pag. 293-306)
F1328065. Diureticele de ansa (furosemidul) au:

A. durata de actiune lunga;
B. durata de actiune scurta;
C. efect mediu de eliminare a potasiului (K+);
D. eficacitate mare;
E. eficacitate medie.
(pag. 293-306)
F1328066. Economisesc potasiu (K+) urmatoarele diuretice:

A. antialdosteronice - antagonisti competitivi al aldosteronului;
B. inhibitoarele anhidrazei carbonice;
C. diureticele de ansa;
D. tiazidele,
E. antialdosteronice - antagonisti de efect ai aldosteronului.
(pag. 293-306)
F1328067. Furosemidul este diureticul de electie in:

A. edem pulmonar acut (i.v.);
B. hiperaldosteronism primar;
C. insuficienta renala cronica (in doze terapeutice mari);
D. edemul din ciroza hepatica;
E. glaucom acut congestiv.
(pag. 293-306)
A. provoaca o diureza intensa;
B. retine apa in lumenul nefronului prin mecanism osmotic;
C. este un diuretic de ansa;
D. produce in mod specific alcalinizarea urinii;
E. are efect de scurta durata.
(pag. 293-306)
F1328069. In litiaza renala oxalica, ca adjuvant, se indica:

B. clopamida;
C. acetazolamida;
D. furosemidul;
E. spironolactona.
(pag. 293-306)
F1328070. Manitolul, administrat intravenos, este diureticul de electie in:

A. edem pulmonar acut;
B. insuficienta renala acuta;
C. insuficienta renala cronica;
D. edem cerebral;
(pag. 293-306)
F1328071. Sunt diuretice care elimina potasiul (K+):

B. spironolactona;
C. furosemidul;
D. triamteren;
E. acetazolamida.
(pag. 293-306)
F1328072. Tiazidele (hidroclorotiazida) au:

A. efect puternic de eliminare a potasiului (K+);
B. efect de retinere a potasiului (K+);
C. durata scurta de actiune;
D. eficacitate medie;
E. durata medie de actiune.
(pag. 293-306)
F1428073. Fac parte din grupul diureticelor care economisesc potasiul:

A. manitolul
B. amiloridul
C. triamterenul
D. acetazolarnida
E. indapamida
(pag. 305-306)
A. apaţine clasei diureticelor care economisesc potasiul
B. are acţiune diuretică modestă şi durabilă
C. efectul diuretic este dozo-dependent
D. este contraindicat în insuficienţa cardiacă acută
E. produce dezechilibrele hidroelectrolitice mai frecvent decât hidroclorotiazida
(pag. 303)
F1428075. Hidroclorotiazida poate produce ca efecte secundare:

A. hiperuricemie
B. hiperglicemie
C. hiperkalemie
D. hipokaliemie
E. hipoglicemie
(pag. 302)
A. este un antagonist competitiv al aldosteronului la nivelul tubului contort distal

B. provoacă dezechilibre metabolice de tip hiperglicemie şi hiperlipemie
C. este utilizată în intoxicaţia cu barbiturice
D. determină alcaloză hipocloremică
E. se administrează per os şi iv în urgenţe
(pag. 301-302)
F1428077. Manitolul:
A. nu se absoarbe la nivel digestiv
B. este indicat în intoxicaţiile acute, cu substanţe care se elimină renal
C. are o durată de latenţă lungă (mai mare de 24 ore)
D. poate avea efect virilizant la femei
E. este contraindicat la bolnavii cu gută
(pag. 306)
F1428078. Precizaţi care sunt afirmaţiile corecte referitoare la spironolactonă:

A. inhibă reabsorbţia sodiului în segmentul terminal cortical al ansei Henle
B. scade efectul cardiotonicelor
C. este diureticul de electie în edemul cerebral
D. produce impotenţă sexuală la bărbaţi
E. are efect antidiuretic în diabetul insipid hipofizar
(pag. 305)
F1428079. Spironolactona:
A. acţionează predominant la nivelul segmentului ascendent al ansei Henle
B. are o biodisponibilitate orală redusă ca urrnare a efectului de prim pasaj hepatic intens
C. produce impotenţă sexuală
D. are latenţă şi durată de acţiune lungă
E. este diureticul de elecţie utilizat în edemul cerebral
(pag. 305)
F1528080. Care dintre afirmaţiile privind acetazolamida sunt corecte?

A. acţionează la nivelul tubului contort proximal
B. produce acidoză metabolică
C. reduce presiunea intraoculară
D. acidifică urina
E. produce hipersecreţie gastrică
(pag. 304)
F1528081. Care dintre diuretice se folosesc în intoxicaţii acute cu substanţe care se elimină renal?
B. manitol
C. clortalidona
D. furosemid
E. spironolactonă
(pag. 303, 306)
F1528082. Care dintre efectele adverse enumerate se întâlnesc în tratamentul cu diuretice saluretice?
A. hiperpotesemie
B. hiponatremie
C. hipomagnezemie
D. alcaloza hipocloremică
E. hipoglicemie
(pag. 299)
F1528083. Diuretice antialdosteronice sunt:

A. spironolactona
B. triamteren
C. clopamid
D. clortalidon
E. manitol
(pag. 305)
F1528084. Diureticele pot fi utilizate în:

A. diabet zaharat
B. diabet insipid
C. HTA
D. edem pulmonar acut
E. edem cerebral
(pag. 300)
F1528085. Enumeraţi diureticele care reţin potasiu

B. spironolactona
C. indapamida
D. amilorid
E. politiazida
(pag. 305, 306)
F1528086. Enumeraţi diureticele cu durată lungă de acţiune (peste 24 ore)

A. furosemid
B. triamteren
C. spironolactona
D. clortalidona
E. politiazida
(pag. 297)
A. se absoarbe digestiv
B. se administrează i.v.
C. se elimină la nivel renal împreună cu un echivalent osmotic de apă
D. prezintă reabsorbţie tubulară
E. se elimină prin secreţie activă la nivel renal
(pag. 306)
A. are efect sinergic cu aldosteronul
B. scade excreţia urinară de K+
C. stimulează excreţia urinară de K+
D. este diuretic cu eficacitate mare
E. se administrează în HTA cu hiperaldosteronism
(pag. 297, 305)
F1628089. Acetazolamida:
A. Produce alcalinizarea urinii

B. Produce acidifierea urinii
C. Favorizează dezechilibrele acido-bazice cu alcaloză metabolică
D. Favorizează dezechilibrele acido-bazice cu acidoză metabolică
E. Favorizează reţinerea potasiului în organism prin schimb cu ionii de hidrogen
(pag. 304)
F1628090. Care dintre următoarele diuretice elimină potasiu, putând cauza tulburări hidroelectrolitice?
A. Clopamida
B. Clortalidona
D. Canrenona
E. Amiloridul
(pag. 297)
F1628091. Care dintre următoarele diuretice reţin potasiul?

A. Acetazolamida
B. Clopamida
C. Indapamida
D. Canrenona
E. Spironolactona
(pag. 297)
F1628092. Ce efecte metabolice pot produce diureticele tiazidice?

A. Hiperuricemie
B. Hiperglicemie
C. Hipolipemie
D. Hiperazotemie
E. Hipoglicemie
(pag. 302)
F1628093. Manitolul este indicat în:

A. Intoxicaţii acute cu substanţe care se elimină renal
B. Edem cerebral
C. Edem pulmonar acut
D. Urgenţe hipertensive
E. Glaucom acut congestiv
(pag. 306)
F1628094. Spironolactona poate produce următoarele efecte adverse:

A. Impotenţă sexuală
B. Virilizare la femei
C. Hipernatriemie
D. Bronhoconstricţie
E. Hipertensiune arterială
(pag. 305)
F1628095. Sunt antagonişti competitivi ai aldosteronului?

A. Triamteren
B. Amilorid
C. Canrenona
D. Spironolactona
E. Carbenoxolona
(pag. 296)
F1628096. Sunt diuretice de ansă:

A. Bumetanidul
B. Amiloridul
C. Furosemidul
D. Metoclopramidul
E. Indacrinona
(pag. 2296)
F1628097. Sunt sulfamide heterociclice, cu efect asemănător diureticelor tiazidice:

A. Glibenclamida
B. Indapamida
C. Glipizida
D. Clopamida
E. Bumetanida
(pag. 296)
F2128098. Produc alacaloza hipocloremica, diureticele:

A. acetazolamida
B. spironolactona
C. clopamid
D. clortalidon
E. furosemid
(pag. 299)
F2128099. Afirmatiile corecte, sunt:

A. diureticele tiazidice antagonizeaza efectul uricozuricelor
B. furosemid produce alcaloza hipocloremica
C. antiinflamatoarele nesteroidiene potenteaza efectul diureticelor
D. acetazolamida este utilizata ca adjuvant in epilepsie
E. durata actiunii clopamidei este 24 ore
(pag. 300-306)
F2128100. Diureticele tiazidice, pot scade in sange:

A. sodiul
B. potasiul
C. clorul
D. glucoza
E. colesterol
(pag. 302)
F2128101. Diureticele tiazidice pot antagoniza efectele pentru:

A. saruri de litiu
B. clorura de amoniu
C. cardiotonice
D. hipoglicemiante orale
E. uricozurice
(pag. 301)
F2128102. Pot produce hiperkaliemie, diureticele:
A. furosemid
B. clopamid
C. triamteren
D. spironolactona
E. amilorid
(pag. 297)
F2128103. Pentru furosemid sunt corecte afirmatiile:

A. produce hipocalciurie
B. este indicat in edem pulmonar acut
C. nu produce dezechilibre electrolitice
D. produce hiperkaliemie
E. inhba cotransportul Na/K/2Cl in segmentul ascendent al ansei Henle
(pag. 303)
F2128104. Afirmatiile corecte pentru spironolactona, sunt:

A. are biodisponibilitate crescuta dupa administrarea per os (>75%)
B. are efecte secundare de tip aldosteronic
C. scade excretia potasiului
D. se biotransforma in compusi activi
E. este antagonist de efect al aldosteronului
(pag. 305)
F2128105. La intrerupere brusca a tratamentului cronic cu diuretice de ansa, poate apare:

A. retentie hidrosalina
B. edeme
C. acidoza hipercloremica
D. hiperkaliemie
E. hipermagnezemie
(pag. 300)
F2128106. Efectele: diuretic, natriuretic si antihipertensiv ale diureticelor, sunt antagonizate de:
A. cardiotonice
B. antiaritmice
D. antiinflamatoare steroidiene
E. saruri de litiu
(pag. 301)
F2128107. Hidroclorotiazida are urmatoarele reactii adverse:

A. hipokaliemie
B. acidoza hipocloremica
C. hiperlipemie
D. hiperuricemie
E. hipoglicemie
(pag. 302)
F2128108. Diureticele tiazidice pot scade in sange:

A. glucoza
B. sodiul
C. potasiul
D. clorul
E. colesterolul
(pag. 302)
F2128109. Diureticele tiazidice pot antagoniza efectele pentru:

A. sarurile de litiu
B. cardiotonice
C. hipoglicemiante
D. uricozurice
E. clorura de amoniu
(pag. 301)
F2128110. Diuretice care scad reabsorbtia Na+ la nivelul portiunii terminale corticale a ansei Henle,
sunt:
A. acetazolamida
B. clopamid
C. clortalidon
D. acid etacrinic
E. indapamid
(pag. 296)
F2128111. Pot produce hiperkaliemie, diureticele:

A. amilorid
B. furosemid
C. triamteren
D. spironolactona
E. clopamid
(pag. 297)
F2128112. Afirmatiile incorecte sunt:

A. acetazolamida produce acidoza hipercloremica
B. acidul etacrinic inhiba cotransportul Na+/K+/2 Cl- in ramura ascendenta a ansei Henle
C. clortalidon are durata scurta de actiune
D. hidroclorotiazida produce hipermagneziemie
E. spironolactona are efecte secundare de tip aldosteronic
(pag. 300-306)
F2128113. Pentru manitol, indicatiile terapeutice sunt:

A. edem cerebral
B. edeme din hiperaldosteronism primar sau secundar
C. diabet insipid nefrogen
D. glaucom acut congestiv
E. hipercalciuria idiopatica
(pag. 306)
F2128114. La intreruperea brusca a tratamentului cronic cu diuretice de ansa poate apare:

A. acidoza hipercloremica
B. retentie hidrosalina
C. hiperkaliemie
D. edeme
E. hipermagneziemie
(pag. 300)
F2128115. Asocierea diureticelor hipokaliemiante cu cele hiperkaliemiante, corecteaza:

A. acidoza hipercloremica
B. alcaloza hipocloremica
C. kaliemia
D. autolimitarea efectului diuretic
E. natremia
(pag. 301)
F2128116. Efectele: diuretic, natriuretic si antihipertensiv al diureticelor sunt antagonizate de:

A. cardiotonice
B. antinflamatoare steroidiene
D. antiaritmice
E. saruri de litiu
(pag. 301)
F2228117. Care dintre urmatoarele diuretice au eficacitate slaba?

B. Furosemid
C. Acetazolamida
D. Triamteren
E. Amilorid
(pag. 296-297)
F2228118. Dezechilibrele electrolitice si acido-bazice produse de diuretuce pot fi:

A. Hipernatremie acuta, la administrare de saluretice cu eficacitate mare si sub dieta hipersodata
B. Hipopotasemie dupa diuretice saluretice tiazidice.
C. Hiperpotasemie dupa antialdosteronice.
D. Hipermagneziemeie la administrare de saluretice.
E. Alcaloza hipocloremica dupa tratament indelungat cu saluretice tiazidice si de ansa.
(pag. 299)
F2228119. Care dintre diuretice se incadreaza in grupul tiazidelor (de ansa terminala)?
A. Acetazolamida
B. Acidul etacrinic
C. Furosemid
D. Hidroclorotiazida
E. Ciclotiazida
(pag. 296)
F2228120. Diureticele sunt indicate in:

B. Diabet insipid
C. Edeme
D. Nefrite acute
E. Insuficienta hepatica grava.
(pag. 300-301)

A. Antiinflamatoarele steroidiene antagonizeaza efectele diureticelor.
B. Diureticele tiazidice potenteaza efectul cardiotonicelor.
C. Diureticele tiazidice antagonizeaza hipoglicemiantele.
D. Diureticele tiazidice intensifica efectul antiaritmicelor.

E. Antiinflamatoarele steroidiene potenteaza efectul diureticelor.
(pag. 301)
A. Este indicata in diabet insipid nefrogen.
B. Se administreaza ca adjuvant in litiaza urinara oxalica.
C. Este substanta activa din Nefrix.
D. Produce hipertensiune posturala
E. Produce hiperkaliemie, hipercloremie.
(pag. 301)
F2228123. Furosemid:
A. Este un diuretic de ansa.
B. Are o actiune superioara tiazidelor.
C. Se administreaza in edem pulmonar acut, edem cerebral
D. Este conditionat In preparatul Ederen
E. Are un indice terapeutic ingust.
(pag. 303)
F2228124. Care dintre urmatoarele diuretice actioneaza prin mecanism antialdosteronic?

A. Acetazolamida
B. Acidul etacrinic
C. Spironolactona
D. Triamteren
E. Amilorid
(pag. 305-306)
A. Este un compus de semisinteza, analog structural al aldosteronului.
B. Poate produce hiperkaliemie.
C. La barbati poate determina ginecomastie si impotenta, iar la femei hirsutism.
D. Creste efectul cardiotonicelor.
E. Nu se poate asocia cu Furosemid
(pag. 305)
F2228126. Diuretice osmotice sunt:

A. Triamteren
B. Amilorid
C. Manitol
D. Uree
E. Izosorbidul
(pag. 297)
F2228127. Care din afirmatiile referitoare la reactiile adverse ale diureticelor sunt adevarate:
A. produc hipernatriemie acuta
B. tiazidele produc hipokaliemie
C. antialdosteronicele produc hiperkaliemie
D. diureticele saluretice pot produce hipomagneziemie
E. salureticele tiazidice produc acidoza hipercloremica.
(pag. 293-306)
F2228128. Diureticele saluretice se pot indica in:

A. edeme diverse
B. anurie
C. nefrite acute
D. hipertensiune arteriala
E. insuficienta cardiaca
(pag. 293-306)
A. are efect antidiuretic in diabetul insipid
B. se indica in hipercalciuria idiopatica
C. este contraindicata in litiaza urinara oxalica
D. produce hipoglicemie marcata
E. poate produce alcaloza hipocloremica.
(pag. 293-306)
A. are durata lunga de actiune
B. actioneaza la nivelul segmentului ascendent al ansei lui Henle
C. produce frecvent dezechilibre hidroelectrolitice
D. creste calciuria
E. se contraindica in edemele cerebrale
(pag. 293-306)
A. prezinta o biodisponibilitate mare pe cale orala
B. are efecte catabolizante marcate
C. blocheaza actiunea aldosteronului
D. are durata lunga de actiune
E. produce hipokaliemie.
(pag. 293-306)
F2228132. Care din urmatoarele diuretice sunt de tip tiazida:

A. furosemid
C. spironolactona
D. indapamid
E. amilorid
(pag. 293-306)
A. are intensitate medie de actiune
B. actioneaza la nivelul portiunii ascendente a ansei lui Henle
C. scade eliminarea de ioni de potasiu
D. poate produce hiperglicemie
E. este ineficient in edemul pulmonar acut
(pag. 293-306)
F2228134. Diureticele pot produce:

A. hipernatriemie
B. hipopotasemie
C. hiperpotasemie
D. hipomagneziemie
E. acidoza hipercloremica
(pag. 293-306)
F2228135. Care diuretice sunt economisitoare de potasiu:

A. clortalidon
B. triamteren
C. furosemid
D. spironolactona
E. amilorid
(pag. 293-306)
A. este un diuretic cu durata lunga de actiune
B. intra in preparatul Nefrix
C. se indica in toate tipurile de edeme
D. se contraindica in hipertensiunea arteriala
E. produce dezechilibre electrolitice si acido-bazice
(pag. 293-306)
F2228137. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt diuretice ?

A. Acidul nicotinic
B. Acidul etacrinic
C. Triamterenul
D. Trimetazidina
E. Ciclopentiazida
(pag. 296-297)
F2228138. Diureticele saluretice au efect antihipertensiv. Acesta se explica prin:

A. Efect vasodilatator direct
B. Scaderea volemiei
C. Efect alfa-simpatolitic
D. Cresterea concentratiei de Na+
E. Scaderea concentratiei ionului de Na+ (efect natriuretic)
(pag. 298)
F2228139. Diureticele pot fi indicate in:

A. Edeme
B. Stop cardiac
C. Hipertensiune arteriala
D. Hipotensiune arteriala
E. Diabet insipid
(pag. 300)
A. Este un diuretic cu structura tiazidica
B. Este un diuretic cu structura steroidica
C. Este indicata in diabetul insipid nefrogen
D. Este indicata in hipertensiunea arteriala
E. Este contraindicata in hipertensiunea arteriala
(pag. 296, 302)
F2228141. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la furosemid sunt adevarate ?

A. Are structura de acid carboxilic
B. Este un diuretic cu eficacitate slaba
C. Nu poate fi administrat in crizele hipertensive
D. Se administreaza in hipertensiunea arteriala, inclusiv in crize
E. Este utila administrarea lui in intoxicatia cu barbiturice
(pag. 296-300,303)
F2228142. Blocarea anhidrazei carbonice prin acetazolamida are ca efect:

A. Actiune diuretica
B. Actiune hipersecretoare gastrica
C. Actiune de scadere a secretiei umorii apoase si presiunii intraoculare
D. Actiune stimulenta SNC
E. Actiune inhibitoare SNC
(pag. 303-304)
F2228143. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte ?

A. Spironolactona este un analog structural al aldosteronului
B. Actiunea diuretica a spironolactonei se datoreaza blocarii actiunii aldosteronului
C. Actiunea diuretica a spironolactonei se datoreaza favorizarii actiunii aldosteronului la nivel renal
D. Spironolactona poate avea ca efect secundar hipokaliemie
E. Spironolactona poate avea ca efect secundar hiperkaliemie
(pag. 305)
F2228144. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la manitol sunt adevarate ?

A. Este un polialcol derivat de manoza
B. Este un diuretic osmotic
C. Nu are efect diuretic
D. Este indicat in edemul cerebral
E. Se administreaza sub forma de comprimate si solutie pentru uz intern
(pag. 306)
F2228145. Alegeti afirmatiile corecte despre diureticele osmotice:

A. Au ca reprezentanti substantele medicamentoase triamteren, amilorid.
B. Se administreaza i.v. lent sau in perfuzie.
C. Se indica in edem cerebral
D. Sunt contraindicate in edeme cerebrale
E. Nu sunt eficiente in glaucom acut
(pag. 306)
F2228146. Alegeti afirmatiile corecte despre spironolactona:

A. Este un hormon secretat de corticosuprarenala
B. Are actiune diuretica si anabolizanta, virilizanta
C. Blocheaza actiunea aldosteronului
D. Nu se poate asocia cu alte antihipertensive
E. Scade excretia de K+ si H+
(pag. 305)
F2228147. Alegeti diuretice care pot duce la hiperkaliemie:

A. Nefrix
B. Ederen
C. Triamteren
D. Spironolactona
E. Furosemid
(pag. 305-306)
F2228148. Alegeti diureticele cu structura de sulfamida heterociclica:

A. Furosemid
B. Indapamid
C. Clopamid
D. Triamteren
E. Clortalidon
(pag. 296, 302)
F2228149. Alegeti efectele secundare posibile ale diureticelor:

A. Hipokaliemie
B. Hiperkaliemie
C. Hiponatremie
D. Hipernatremie
E. Hipomagneziemie
(pag. 299)
F2228150. Utilizarea diureticelor poate produce:

A. Eruptii cutanate
B. Efecte rebound (retentie salina si edeme)
C. Diabet insipid
D. Cresterea TA
E. Potentarea efectelor glicozidelor cardiotonice
(pag. 300-301)
F2228151. Alegeti indicatiile corecte pentru furosemid:

A. Intoxicatii cu unele medicamente
B. HTA
C. Edem pulmonar acut
D. Diabet insipid
E. Hiperaldosteronism primar
(pag. 303)
F2228152. Alegeti diureticele cu durata lunga de actiune:

A. Furosemid
B. Indapamid
D. Clortalidon
E. Spironolactona
(pag. 297)
F2228153. Alegeti diureticele contraindicate in hipokaliemie:

A. Furosemid
C. Spironolactona
D. Amilorid
E. Triamteren
(pag. 299)
F2328154. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru hidroclorotiazida?

A. antihipertensiv;
B. diuretic;
C. antidiuretic;
D. scade glicemia;
E. creste toxicitatea digitalicelor.
(pag. 293 - 306)
F2328155. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru spironolactona?

A. antagonist competitiv al aldosteronului;
B. actioneaza la nivelul tubului contort distal;
C. inhiba reabsorbtia sodiului in segmentul ascendent al ansei Henle;
D. produce hiperpotasemie;
E. este metabolizat in metaboliti inactivi.
(pag. 293 - 306)
F2328156. Care din urmatoarele medicamente sunt diuretice?

A. Manitol;
B. Triamteren;
C. Aldosteron;
D. Clortalidon;
E. Spironolactona.
(pag. 293 - 306)
F2328157. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru manitol?

A. se administreaza per os;
B. se recomanda in edemul cerebral;
C. util in intoxicatii acute;
D. indicat in profilaxia anuriei;
E. diuretic osmotic.
(pag. 293 - 306)
F2328158. Economisesc potasiu (K+) urmatoarele diuretice:

A. antialdosteronice - antagonisti competitivi al aldosteronului;
B. inhibitoarele anhidrazei carbonice;
C. diureticele de ansa;
D. tiazidele;
E. antialdosteronice - antagonisti de efect ai aldosteronului.
(pag. 293-306)
F2328159. Sunt diuretice care elimina potasiul (K+):

B. spironolactona;
C. furosemidul;
D. triamteren;
E. acetazolamida.
(pag. 293-306)
A. provoaca o diureza intensa;
B. retine apa in lumenul nefronului prin mecanism osmotic;
C. este un diuretic de ansa;
D. produce in mod specific alcalinizarea urinii;

E. are efect de scurta durata.
(pag. 293-306)
F2328161. Manitolul, administrat intravenos, este diureticul de electie:

A. edem pulmonar acut;
B. insuficienta renala acuta;
C. insuficienta renala cronica;
D. edem cerebral;
(pag. 293-306)
F2328162. Furosemidul este diureticul de electie in:

A. edem pulmonar acut (i.v.);
B. hiperaldosteronism primar;
C. insuficienta renala cronica (in doze terapeutice mari);
D. edemul din ciroza hepatica;
(pag. 293-306)
F2328163. In litiaza renala oxalica, ca adjuvant, se indica:

B. clopamida;
C. acetazolamida;
D. furosemidul;
E. spironolactona.
(pag. 293-306)
F2328164. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru toate diureticele saluretice?
A. cresc eliminarea urinara de sodiu;
B. cresc eliminarea urinara de potasiu;
C. cresc eliminarea urinara de calciu;
D. alcalinizeaza urina;
E. tind sa scada volemia.
(pag. 293-306)
F2328165. Tiazidele (hidroclorotiazida) au:

A. efect puternic de eliminare a potasiului (K+);
B. efect de retinere a potasiului (K+);
C. durata scurta;
D. eficacitate medie;
E. durata medie.
(pag. 293-306)
F2328166. Diureticele de ansa (furosemidul) au:

A. durata de actiune lunga;
B. durata de actiune scurta;
C. efect mediu de eliminare a potasiului (K+);
D. eficacitate mare;
E. eficacitate medie.
(pag. 293-306)
F2528167. Diureticele care retin potasiul sunt:

A. clopamida
B. politiazida
C. canrenona
D. furosemid
E. amilorid
(pag. 296-297)
F2528168. Hidroclorotiazida are urmatoarele efecte secundare:

A. hipoglicemie
B. hiperuricemie
C. hiperazotemie
D. creste calciuria
E. HTA
(pag. 301)
F2528169. Diureticele care produc alcaloza hipocloremica sunt:

B. furosemid
C. spironolactona
D. acetazolamida
E. clopamida
(pag. 296-297-299)
F2528170. Furosemid:
A. inhiba cotransportul Na+/K+/2Cl- la nivelul segmentului ascendent al ansei Henle
B. are durata lunga de actiune, peste 24 ore
C. creste calciuria
D. se administreaza exclusiv i.v.
E. indicat in toate tipurile de edeme
(pag. 303)
A. potenteaza actiunea aldosteronului
B. scade excretia de K+, H+
C. are durata lunga de actiune, peste 24 ore
D. produce hipopotasemie
E. potenteaza efectul cardiotonicelor
(pag. 297-305)
F2528172. Acetazolamida este indicata in:

A. criza de HTA
B. glaucom acut congestiv
C. edeme
D. epilepsie
E. insuficienta renala acuta
(pag. 300-304)
A. inhiba anhidraza carbonica
B. are efect diuretic osmotic
C. se admiinistreaza exclusiv i.v.
D. creste calciuria
E. este indicat in edemul cerebral
(pag. 306)
F2528174. Asocierea diureticelor hipokaliemiante cu cele hiperkaliemiante corecteaza:

A. hiperazotemia
B. alcaloza hipocloremica
C. kaliemia
D. "autolimitarea“ efectului diuretic
E. dependenta de diuretice
(pag. 301)
F2528175. Diureticele tiazide antagonizeaza:

A. cardiotonicele
B. hipoglicemiantele
C. litiul
D. antiaritmicele
E. uricozuricele
(pag. 301)
F2628176. Stimularea receptorilor M1-colinergici foloşeste ca sistem traductor următorii mesageri

secunzi:
A. AMPc (creştere)
B. Inozitoltrifosfatul
C. Ionii de calciu
D. DAG
E. AMPc (scădere)
(pag. 51)
F2628177. Sunt efecte nicotinice:

A. Contracţia miocardului
B. Contracţia musculaturii scheletice
C. Deprimarea SNC (chiar la doze mici)
D. Creşterea secreţiei medulosuprarenaliene de adrenalină
E. Creşterea eliberării de gonadoreline
(pag. 52)
F2628178. Sunt efecte muscarinice:

A. Contracţia musculaturii bronşice
C. Ejacularea
D. Contracţia muşchiului circular al irisului
E. Stimularea contracţiei miocardului
(pag. 52)
F2628179. Sunt efecte secundare muscarinice:

A. Constipaţia
B. Hipersecreţia lacrimală
C. Diminuarea tranzitului intestinal
D. Bradicardia
E. Creşterea secreţiei sudorale
(pag. 53)
F2628180. Sunt efecte secundare nicotinice:

A. Bronhoconstricţia
B. Creşterea tranzitului intestinal
C. Stimularea SNC
D. Creşterea frecvenţei micţiunilor
E. Hipertonia musculaturii scheletice
(pag. 53)
A. Se absoarbe foarte bine oral (biodisponibilitate peste 80%)
B. Traversează uşor bariera hemato-encefalică, dă efcte nervos-centrale marcate
C. Se utilizează pentru diagnosticarea şi în tratamentul miasteniei gravis
D. Antagonizează acţiunea curarizantelor de tip antidepolarizant
E. Este contraindicată în parkinsonism
(pag. 59)
F2628182. Parasimpatoliticele au următoarele efecte:

A. Midriatic
B. Cicloplegic
C. Antispastic
D. Miotic
E. Antisecretor
(pag. 64)
F2628183. Care dintre afirmaţiile următoare privind atropina este falsă?

A. Produce midriază prin relaxarea muşchiului neted circular al irisului
B. La indivizii cu tonus vagal normal, atropina produce bradicardie şi hipotensiune arterială slabă
C. Produce midriază prin contracţia muşchiului neted radial al irisului
D. La indivizii cu tonus vagal crescut, atropina produce tahicardie şi hipertensiune arterială slabă
E. Acţiunea anticolinergică centrală o contraindică în tratamentul bolii Parkinson
(pag. 66)
F2628184. Emeproniul:
A. Produce mioză
B. Are acţiune antispastică la nivel urinar
C. Se utilizează în ileusul paralitic
D. Poate produce ulceraţii esofagiene
E. Se utilizează în incontinenţa urinară cu hipertonie vezicală
(pag. 68)
Tema nr. 29
Vasodilatatoare cerebrale si periferice
BIBLIOGRAFIE:
F1229001. Alegeţi afirmaţiile corecte

A. Tanakan comprimate conţine extract standardizat de Vinca minor
B. Tanakan măreşte circulaţia arterială în creier şi membre
C. Stugeron comprimate conţine pentoxifilină
D. Cavinton comprimate conţine vincamină
E. Nicergolina este substanţa activă din Cinarizină
(pag. 278-283)
F1229002. Care dintre vasodilatatoare se încadrează la musculotrope?

A. Nicergolina
B. Bufenina
C. Xantinol nicotinat
D. Tolazolina
E. Bametam
(pag. 278-283)
F1229003. Care dintre vasodilatatoare sunt alfa-adrenolitice

A. Nicergolina
B. Bufenina
C. Bametam
D. Pentoxifilina
E. Vincamina
(pag. 278-283)
F1229004. Care dintre vasodilatatoare sunt beta-2 adrenomimetice

A. Vincamina
B. Pentoxifilina
C. Nicergolina
D. Isoxuprina
E. Cinarizina
(pag. 278-283)
F1229005. Cinarizina
A. Este antihipertensiv cu largă utilizare
B. Conţine extract standardizat de Ginkgo biloba
C. Nu este indicat în ateroscleroza cerebrală
D. Este condiţionat în Stugeron capsule
E. Este condiţionat în Cavinton comprimate
(pag. 278-283)
F1229006. În insuficienţa circulatorie cerebrală, alături de vasodilatatoare sunt eficiente:

A. Vasoconstrictoare locale
B. Hemostatice locale
C. Adrenomimetice beta-1
D. Adrenomimetice alfa
E. Neurotonice
(pag. 278-283)
F1229007. În insuficienţa circulatorie periferică sunt favorabile alături de vasodilatatoare cerebrale şi:
A. Antifibrinolitice
B. Arterioloconstrictoare
C. Hemoreologice
D. Alfa-adrenomimetice
E. Vasoconstrictoare
(pag. 278-283)
F1329008. Care din urmatoarele vasodilatatoare actioneaza la nivelul unor receptori adrenergici?
A. naftidrofuril;
B. pentoxifilina;
C. xantinolnicotinat;
D. vincamina;
E. dihidroergotoxina.
(pag. 278-283)
F1329009. Medicamentele enumerate sunt vasodilatatoare cerebrale, cu o singura exceptie:

A. vincamina;
B. dihidroergotamina;
C. cinarizina;
D. nicergolina;
E. vinpocetina.
(pag. 278-283)
F1329010. Medicamentele enumerate sunt vasodilatatoare periferice, cu o singura exceptie:

A. isoxuprina;
B. naftidrofuril;
C. bametan;
D. tolazolina;
E. cinarizina.
(pag. 278-283)
F1329011. Pot aparea tulburari extrapiramidale ca reactii adverse pentru:

A. cinarizina;
B. pentoxifilina;
C. naftidrofuril;
D. xantinol nicotinat;
E. vincamina.
(pag. 278-283)
F1329012. Se administreaza p.o. dupa masa sau in forme enterosolubile, deoarece produce iritatie
gastrica, prin stimularea seceretiei de gastrina:
A. xantinol nicotinat;
B. extract de Ginkgo biloba;
C. pentoxifilina;
D. vincamina;
E. vinpocetina.
(pag. 278-283)
F1329013. Urmatoarele medicamente vasodilatatoare sunt musculotrope, cu o singura exceptie:

A. vincamina;
C. vinpocetina;
D. cinarizina;
E. flunarizina.
(pag. 278-283)
F1429014. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă:

A. extractul de Ginkgo biloba creşte rezistenţa capilară şi tonusul venos
B. vincamina este indicată în sarcină
C. xantinol nicotinatul produce arteriolodilataţie mai intensă în periferie şi mai slabă la nivel cerebral
D. naftidrofurilul este antagonist pe receptorii serotoninergici 5HT2B
E. pentoxifilina previne agregarea plachetară şi eritrocitară
(pag. 280)
F1529015. Posologia pentru extractul de Ginkgo biloba:

A. 8 mg de 2 ori pe zi
B. 40 mg de 3 ori pe zi
C. 40 mg de 6 ori pe zi
D. 4 mg de 3 ori pe zi
E. 40 mg pe zi
(pag. 281)
F1529016. Următoarele afirmaţii despre extractul de Ginkgo biloba sunt adevărate, cu excepţia:
A. măreşte circulaţia arteriolară în creier şi membre
B. are efect antiedematos
C. scade tonusul venos
D. previne agregarea plachetară
E. stimulează metabolismul energetic neuronal
(pag. 281)
F1529017. Vasodilatatoarele alfa-adrenolitice sunt următoarele, cu excepţia:

A. tolazolina
B. fentolamina
C. fenoxibenzamina
D. bufenina
E. nicergolina
(pag. 279)
F1529018. Vasodilatatoarele cerebrale au următoarele indicaţii terapeutice, cu excepţia:

A. insuficienţa circulatorie cerebrală
B. ateroscleroza cerebrală
C. accidente cerebrovasculare ischemice
D. accidente cerebrovasculare hemoragice
E. tulburări circulatorii de natură ischemică retiniene şi cohleo-vestibulare
(pag. 280,281)
F1529019. Vasodilatatoarele cerebrale musculotrope sunt:
A. tolazolina
B. bufenina
C. vincamina
D. bametan
E. fenoxibenzamina
(pag. 279)
F1629020. Care dintre următoarele vasodilataoare periferice acţionează prin stimularea receptorilor ß-2-
adrenergici?
A. Nicergolina
B. Fentolamina
C. Tolazolina
D. Isoxsuprina
E. Fenoxibenzamina
(pag. 279)
F1629021. Care dintre următoarele vasodilatatoare acţionează prin mecanism musculotrop:

A. Bametan
B. Isoxsuprina
C. Nicergolina
D. Pentoxifilina
E. Fenoxibenzamina
(pag. 279)
F1629022. În urma interacţiunii, pentoxifilina va determina:

A. Creşterea efectului insulinei;
B. Creşterea efectului antihipertensivelor;
C. Scăderea efectului glibenclamidei;
D. Scăderea efectului insulinei;
E. Inversarea acţiunii inhibitorilor enzimei de conversie
(pag. 283)
F1629023. Notaţi afirmaţia incorectă referitoare la proprietăţile farmacodinamice ale naftidrofurilului:

A. Vasodilatator cerebral
B. Efect antibradikinic
C. Acţiune proagregantă plachetară
D. Vasodilatator periferic
E. Favorizează metabolismul aerob în muşchi
(pag. 283)
F1629024. Pentoxifilina se recomandă în:

A. Tulburări vasculare periferice;
B. Infarct miocardic acut
C. Insuficienţă cardiacă
D. Aterocleroză coronariană avansată
E. Aterocleroză cerebrală avansată
(pag. 282)
F1629025. Vincamina se recomandă în:

A. Insuficienţă circulatorie cerebrală
B. Tumori cerebrale
C. Infarct miocardic acut
D. Hipertensiune intracraniană
E. Tromboflebite
(pag. 280)
F2129026. Este vasodilatator periferic si cerebral, beta-2 adrenomimetic:

A. alprostadil
B. tolazolina
C. nicergolina
D. dihidroergotoxina
E. isoxsuprina
(pag. 23-24, 279)
F2129027. Este vasodilatator periferic si cerebral, antagonist pe receptorii serotoninergici 5 - HT2B:

A. dihidroergotoxina
B. nicergolina
C. naftidrofuril
D. vincamina
E. cinarizina
(pag. 283)
F2129028. Este vasodilatator periferic din clasa prostaglandine:

A. alprostadil
B. misoprostol
C. dinoprostum
D. benciclan
E. buflomedil
(pag. 279)
F2129029. Sunt vasodilatatoare cerebrale si periferice exclusiv musculotrope:

A. acid nicotinic
B. vincamina
C. cinarizina
D. nicergolina
E. extract de Ginkgo-biloba
(pag. 281)
F2129030. Pentoxifilina are urmatoarele actiuni farmacodinamice, cu exceptia:

A. produce vasodilatatie periferica moderata
B. imbunatateste proprietatile reologice ele sangelui
C. induce agregare plachetara
D. amelioreaza microcirculatia cerebrala si periferica
E. creste AMPc
(pag. 282)
F2229031. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice corespund Xantinol nicotinatului.

A. Astm bronsic.
B. Tulburari ischemice vestibulare, labirintice, retiniene.
C. HTA.
D. Edeme periferice.
E. Cardiopatia ischemica.
(pag. 281)
F2229032. Alegeti vasodilatatoarele musculotrope:

A. Dihidroergotoxina
B. Isoxuprin
C. Pentifilina
D. Nicergolina
E. Tolazolina
(pag. 279)
F2229033. Alegeti vasodilatatorele cerebrale alfa-adrenolitice:

A. Cinarizina
B. Xantinol nicotinat
C. Bufomedil
D. Vincamina
E. Nicergolina
(pag. 279)
F2329034. Care din urmatoarele vasodilatatoare actioneaza la nivelul unor receptori adrenergici?
A. naftidrofuril;
B. pentoxifilina;
C. xantinolnicotinat;
D. vincamina;
E. dihidroergotoxina.
(pag. 278-283)
F2329035. Urmatoarele medicamente vasodilatatoare sunt musculotrope, cu o singura exceptie:

A. vincamina;
C. vinpocetina;
D. cinarizina;
E. flunarizina.
(pag. 278-283)
F2329036. Se administreaza p.o. dupa masa sau in forme enterosolubile, deoarece produce iritatie
gastrica, prin stimularea seceretiei de gastrina:
A. xantinol nicotinat;
B. extract de Ginkgo biloba;
C. pentoxifilina;
D. vincamina;
E. vinpocetina.
(pag. 278-283)
F2329037. Pot aparea tulburari extrapiramidale ca reactii adverse pentru:

A. cinarizina;
B. pentoxifilina;
C. naftidrofuril;
E. vincamina.
(pag. 278-283)
F2329038. Medicamentele enumerate sunt vasodilatatoare periferice, cu o singura exceptie:

A. isoxuprina;
B. naftidrofuril;
C. bametan;
D. tolazolina;
E. cinarizina.
(pag. 278-283)
F2329039. Medicamentele enumerate sunt vasodilatatoare cerebrale, cu o singura exceptie:

A. vincamina
C. cinarizina;
D. nicergolina;
E. vinpocetina.
(pag. 278-283)
F2329040. Care din urmatorii factori de risc nu sunt implicati in ateroscleroza membrelor inferioare?
A. fumatul;
B. hipertensiunea arteriala;
C. hiperlipemia;
D. hipoproteinemia;
E. diabetul.
(pag. 278 - 283)
F2529041. Notati vasodilatatorul cerebral si periferic din clasa prostacicline:

A. isoxuprina
B. alprostadil
C. naftidrofuril
D. cinarizina
E. misoprostol
(pag. 279)
F2529042. Este vasodilatator cerebral si periferic alfa-adrenolitic:

A. bufenina
B. vincamina
C. nicergolina
D. isoxuprina
E. pentifilina
(pag. 279)
F2529043. Extractul de Ginkgo Biloba:

A. scade circulatia arteriala in membre
B. are efect antiedematos
C. scade tonusul venos
D. are efect proagregant plachetar
E. este contraindicat in tulburari circulatorii retiniene
(pag. 281)
F2529044. Xantinol nicotinat:

A. este antagonist pe receptorii serotoninergici 5HT-2B
B. produce arteriolodilatatie intensa mai ales la nivel cerebral
C. previne agregarea plachetara
D. diminua metabolismul neuronal
E. se indica in hemoragia cerebrala acuta
(pag. 281,282)
F2529045. Pentoxifilina are urmatoarele caracteristici, cu exceptia:

A. este derivat xantinic
B. previne agregarea plachetara
C. provoaca dureri epigastrice
D. se administreaza exclusiv injectabil
E. potenteaza efectul insulinei
(pag. 282,283)
F2529046. Este vasodilatator cerebral si periferic, antagonist pe receptorii serotoninergici 5HT-2B:

A. pentoxifilina
B. vinpocetina
C. naftidrofuril
D. bametan
E. nicergolina
(pag. 283)
F2629047. Glucocorticoizii sunt contraindicaţi în:

A. Dermatoze grave
B. Leucemii acute limfoblastice
C. Osteroporoză
D. Stări alergice grave
E. Limfom Hodgkin
(pag. 223)
F2629048. Prednisonul:
A. Este metabolizat hepatic, cu formarea unui metabolit activ
B. Se utilizează local, făcând parte din grupa corticosteroizilor topici cu acţiune moderată
C. Este lipsit de acţiune mineral-corticoidă
D. Este metabolitul activ al prednisolonei
E. Este un analog sintetic al aldosteronului
(pag. 228)
F2629049. Prednisolonul:
A. Are efecte marcate asupra metabolismului proteic (miopatie cortizonică frecventă)
B. Nu se poate utiliza local, datorită faptului că este un pro-drug
C. Nu se poate utiliza ca medicaţie de substituţie
D. Este metabolitul activ al prednisonului
E. Nu se abdoarbe digestiv, se poate administra numai parenteral
(pag. 228)
F2629050. Triamcinolonul:
A. Produce miopatie steroidiană mai rar decât alţi corticosteroizi
B. Are un efect slab de retenţie a sodiului şi apei
C. Nu este activ în aplicaţii topice
D. Are efect antiinflamator de intensitate egală cu a hidrocortizonului
E. Are acţiune de mineral-corticoid intensă şi durabilă
(pag. 229)
F2629051. Dexametazona:
A. Nu este utilizabilă în aplicaţii topice
B. Nu se poate utiliza la bolnavii cu tendinţă la edeme, datorită efectului mineral-corticoid
C. Are efect antiinflamator de 30 de ori mai intens decât hidrocortizonul

D. Influenţează metabolismul lipidic mai mult decât alţi corticosteroizi
E. Produce diabet steroidic mai rar decât ceilaţi corticosteroizi
(pag. 230)
F1229052. Care dintre următoarele substanţe sunt vasodilatatoare periferice:

A. Propranolol
B. Pentoxifilin
C. Dihidroergotoxina
D. Isoxuprin
E. Ergotamina
(pag. 278-283)

A. Nicergolina poate potenta efectul antihipertensivelor
B. Nicergolina se administreaza oral si parenteral
C. Nimotop este conditionat in forme orale si flacoane cu solutie perfuzabila
D. Cavinton este indicat in faza acuta a hemoragiei cerebrale
E. Pentoxifilina are si proprietati hemoreologice
(pag. 278-283)
F1229054. Notati medicamentele utilizate pentru ameliorarea circulatiei si/sau metabolismului cerebral:
A. Diazepam
B. Vincamina
C. Pentoxifilina
D. Nicergolina.
E. Nimotop
(pag. 278-283)
F1229055. Prezinta proprietati vasodilatatoare periferice si/sau cerebrale substantele medicamentoase

din clasele farmacologice:
A. Alfa adrenolitice
C. Beta-2 adrenomimetice
D. Alfa-adrenomimetice
E. Beta-2 adrenolitice
(pag. 278-283)
F1229056. Substantele medicamentose vasodilatatoare periferice si cerebrale apartin urmatoarelor

clase structurale:
A. Derivati de acid lisergic
B. Derivati de pirazolona
C. Derivati de acid nicotinic
D. Derivati de benzodiazepina
E. Derivati xantinici
(pag. 278-283)
F1229057. Vasodilatatoarele periferice si cerebrale pot fi prescrise in urmatoarele afectiuni

A. Insuficienta circulatorie cerebrala
B. Tulburari circulatorii retiniene

C. Hipertensiune intracraniana
D. Arterita obliteranta a membrelor
E. Tulburari ischemice labirintice si vestibulare
(pag. 278-283)
F1329058. Dintre medicamentele enumerate sunt vasodilatatoare periferice:

A. vincamina;
B. isoxupina;
C. bametan;
D. tolazolina;
E. noradrenalina.
(pag. 278-283)
F1329059. Dupa mecanismul lor de actiune, vasodilatatoarele cerebrale si periferice pot fi:
A. beta-1-adrenomimetice;
B. alfa-adrenolitice;
C. beta-2-adrenomimetice;
D. musculotrope;
E. alfa-adrenomimetice.
(pag. 278-283)
F1329060. Imbunatatesc proprietatile reologice ale sangelui:

A. cinarizina;
B. naftidrofuril;
C. pentoxifilina;
E. vincamina.
(pag. 278-283)
F1329061. Naftidrofuril este substanta activa din:

A. Stugeron;
B. Dusodril retard;
C. Sadamin;
D. Naftilong;
E. Cavinton.
(pag. 278-283)
F1329062. Pentoxifilina (Trental) este indicata in:

A. infarct miocardic acut;
B. tulburari vasculare periferice;
C. tulburari circulatorii cerebrale;
D. hemoragii acute;
E. astm bronsic.
(pag. 278-283)
F1329063. Prezinta ca reactie adversa disconfort gastro-intestinal, iritatie gastrica, dureri epigastrice,
tulburari digestive dispeptice:
A. extract de Ginkgo biloba;
B. xantinol nicotinat;
C. pentoxifilina;
D. vincamina;
E. naftidrofuril.
(pag. 278-283)
F1329064. Vasodilatatoare antiischemice cerebrale sunt:

A. ergotamina;
C. dihidroergotoxina;
D. nicergolina;
E. cinarizina.
(pag. 278-283)
F1329065. Vasodilatatoare antiischemice, cu actiune de tip musculotrop sunt:

A. pentoxifilina;
C. tolazolina;
D. vincamina;
E. codergocrina.
(pag. 278-283)
F1329066. Vasodilatatoare cerebrale cu mecanism de actiune musculotrop sunt:

A. vincamina;
C. vinpocetina;
D. tolazolina;
E. cinarizina.
(pag. 278-283)
F1429067. Care dintre afirmaţiile următoare nu caracterizează vincamina:

A. produce arteriolodilataţie, mai intensă în periferie şi mai slabă la nivel cerebral
B. stimulează metabolismul neuronal
C. previne agregarea plachetară
D. nu influenţează debitul cardiac şi fluxul sanguin renal
E. este indicată în tulburări retiniene şi cohleovestibulare de natură ischemică
(pag. 280)
F1429068. Care dintre următoarele afirmaţii sunt adevărate:

A. vincamina stimulează metabolismul neuronal
B. cinarizina ameliorează circulaţia labirintică
C. extractul de Ginkgo biloba scade rezistenţa capilară şi creşte tonusul venos
D. hidralazina creşte circulaţia cerebrală
E. cinarizina favorizează intrarea oxigenului şi a glucozei în neuroni
(pag. 280)
F1429069. Care dintre următoarele medicamente sunt vasodilatatoare antiischemice de tip

musculotrop:
A. pentoxifilina
B. cinarizina
C. cimetidina
D. papaverina
E. propantelina
(pag. 279)
F1429070. Care dintre următoarele medicamente sunt vasodilatatoare periferice antiischemice:

A. vincamina
B. xantinol nicotinat
C. naftidrofuril
D. piridoxina
E. pentoxifilina
(pag. 281)
F1429071. Cinarizina:
A. antagonizează efectele unor autacoide vasoactive (histamina, serotonină, angiotensină)
B. creşte valoarea tensiunii arteriale
C. ameliorează circulaţia labirintica
E. se prezintă sub formă de Stugeron, comprimate de 25 mg
(pag. 280-281)
F1429072. Extractul de Ginkgo biloba:

A. măreşte circulaţia arterială în creier şi membre
B. se prezintă sub forma preparatului Tanakan comprimate a 40 mg şi se administrează 40 mg x 3/zi
C. creşte agregarea plachetară
D. diminuă metabolismul energetic neuronal
E. creşte rezistenţa capilară
(pag. 281)
F1429073. În tratamentul aterosclerozei cerebrale se utilizează:

A. stugeron cpr. 25mg
B. cimetidina
C. vincamina drj. 10 mg
D. vibramicina
E. vinpocetina
(pag. 280-281)
F1429074. În tulburările circulatorii ischemice vestibulare, labirintice şi retiniene se pot utiliza

următoarele medicamente:
A. vincristina
B. vincamina
C. piridoxina
D. xantinol nicotinat
E. extractul de Ginkgo-biloba
(pag. 280)
F1429075. Naftidrofurilul:
A. antagonist al receptorilor serotoninergici 5-HT3
B. antagonist al receptorilor serotoninergici 5 HT2B
C. stimulează secreţia de gastrină
D. este indicat în tulburări vasculare cerebrale, cohleo-vestibulare şi retiniene
E. se prezintă sub forma preparatului Naftilong
(pag. 283)
F1429076. Pentoxifilina:
A. îmbunătăţeşte proprietăţile reologice ale sângelui
B. provoacă vasodilataţie cerebrală şi periferică
C. scade calcemia şi magneziemia

D. are efect antibradikininic
E. potenţează efectul hipoglicemiant al insulinei şi a unor antidiabetice orale (ca glibenclamida)
(pag. 282-283)
F1429077. Stimularea metabolismului neuronal este produsă de:

A. vincamină
B. vinblastină
C. vincristină
D. cinarizina
E. extractul de Ginkgo-biloba
(pag. 280-281)
F1429078. Vasodilatatoarele cerebrale şi periferice sunt:

A. vasodilatatoare de mică intensitate şi limitate la un anumit teritoriu
B. utilizate în tratamentul aterosclerozei
C. capabile, unele, să modifice proprietăţile reologice ale sângelui
D. utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale
E. vasodilatatoare antiischemice
(pag. 278)
F1429079. Vincamina este:

A. indicată în tulburări circulatorii labirintice (rău de mişcare, tulburări de echilibru)
B. indicată în tulburări retiniene
C. un extract de Ginkgo biloba
D. potenţatoare a efectului hipnotic al hipnoticelor barbiturice
E. indicată în hipertensiunea intracraniană
(pag. 280)
F1529080. Cinarizina este indicată în:

A. rău de mişcare
B. ateroscleroză cerebrală
C. tulburări extrapiramidale
D. tulburări digestive dispeptice
E. migrenă
(pag. 281)
F1529081. Dihidroergotoxina are următoarele proprietăţi:

A. creşte fluxul sanguin cerebral
B. este alfa-adrenomimetic
C. ameliorează oxigenarea şi metabolismul cerebral
D. produce HTA
E. este alfa-adrenolitic
(pag. 29,30)

A. creşte rezistenţa capilară
B. scade tonusul venos
C. măreşte circulaţia arterială în creier şi membre
E. inhibă metabolismul energetic neuronal
(pag. 281)
F1529083. Farmacoterapia insuficienţei circulatorii cerebrale cuprinde:

A. vasodilatatoare cerebrale
B. antiagregante plachetare
C. antianginoase
D. neurotonice
E. neuroleptice
(pag. 279)
F1529084. Indicaţiile terapeutice ale tolazolinei sunt:

A. tulburări circulatorii periferice cu spasme
B. accidente cerebrovasculare ischemice
C. insuficienţa circulatorie periferică
D. insuficienţa circulatorie cerebrală
E. feocromocitom
(pag. 31)
F1529085. Pentoxifilina produce:

A. vasodilataţie periferică la nivel arteriolar
B. agregare plachetară
C. creşterea fibrinogenului
D. creşte acizii graşi liberi
E. scade fibrinogenul
(pag. 282)
F1529086. Vasodilatatoare beta-2 adrenomimetice sunt:

A. isoxuprina
C. bufenina
D. bametan
E. nicergolina
(pag. 279)
F1529087. Vincamina este indicată în:

A. hipertensiunea intracraniană
B. insuficienţa circulatorie cerebrală
C. sarcină
D. accidente cerebrovasculare ischemice
E. tumori cerebrale
(pag. 280)
F1529088. Vincamina:
A. creşte circulaţia cerebrală
B. scade consumul de oxigen
C. potenţează efectul hipnotic al alcoolului
D. scade raportul lactat/piruvat
E. produce hipotensiune arterială la administrarea injectabilă
(pag. 280)
F1629089. Care dintre următoarele medicamente are efecte benefice în sindroamele ischemice
cerebrale:
A. Vinpocetina
B. Extractul de Gingko biloba
C. Vincamina
D. Vinblastina
E. Vincristina
(pag. 279-280)
F1629090. Care dintre următoarele vasodilatatoare periferice sunt derivaţi xantinici şi acţionează prin
mecanism musculotrop?
A. Xantinol nicotinat
B. Pentoxifilină
C. Pentifilină
D. Cinarizina
E. Flunarizina
(pag. 279)
F1629091. Care dintre următoarele vasodilatatoare sunt derivaţi indolici şi acţionează prin mecanism
musculotrop?
A. Xantinol-nicotinat
B. Cinarizina
C. Naftidofuril
D. Vincamină
E. Vinpocetină
(pag. 279)
F1629092. Cinarizina are următoarele indicaţii:

A. Tulburări circulatorii cerebrale
B. Ateroscleroză cerebrală
C. Sindrom Meniere
D. Sechele după accident vascular cerebral
E. Tromboză venoasă profundă
(pag. 280)
F1629093. Extractul de Gingko biloba are următoarele efecte:

A. Previne agregarea plachetară
B. Creşte rezistenţa capilară
C. Stimulează metabolismul neuronal
D. Antidepresiv prin inhibarea recaptării noaradrenalinei
E. Creşte permeabilitatea capilară
(pag. 281)
F1629094. Extractul de Gingko biloba se utilizează în:

A. Tulburări circulatorii cerebrale
B. Tulburări circulatorii la nivelul retinei
C. Tulburări psihocomportamentale la vârstnici
D. Tromboze venoase
E. Embolii pulmonare
(pag. 281)
F1629095. Pentoxifilina produce:

A. Vasodilataţie periferică moderată
B. Vasoconstricţie arteriolară
C. Agregare plachetară
D. Îmbunătăţirea proprietăţilor reologice ale sângelui
E. Scăderea secreţiei de gastrină

(pag. 282)
F2129096. Cinarizina are urmatoarele indicatii:

A. feocromocitom
C. migrena
D. tulburari circulatorii labirintice
E. rau de miscare
(pag. 280-281)
F2129097. Indicatiile terapeutice ale naftidofluril, sunt:

A. sindrom Raynaud
B. infarct miocardic acut
C. insuficienta circulatorie periferica hipotona
D. tulburari vasculare cohleo-vestibulare
E. tulburari vasculare retiniene
(pag. 283)

A. beta-adrenomimetic
B. efect musculotrop
C. derivat de acid lisergic hidrogenat
D. alcaloid natural din cornul de secara
E. este indicata in insuficienta circulatorie cerebrala si periferica
(pag. 30, 279)
F2129099. Notati vasodilatatoarele cerebrale si periferice care imbunatatesc proprietatile reologice ale
sangelui:
A. xantinol nicotinat
B. pentoxifilina
C. vincamina
D. cinarizina
E. naftidofluril
(pag. 281, 282)
F2129100. Notati vasodilatatoarele cerebrale si periferice, musculotrope:

A. tolazolina
B. isoxsuprina
C. benciclan
D. vincamina
E. acid nicotinic
(pag. 279)
F2129101. Vasodilatatoare cerebrale si periferice cu mecanism alfa-adrenomimetic, sunt:

A. nicergolina
B. tolazolina
C. dihidroergotoxina
D. pentoxifilina
E. alprostadil
(pag. 26, 279)
F2129102. Xantinol nicotinat are urmatoarele proprietati:

A. este indicat in tulburari ischemice periferice, vestibulare, retiniene si cerebrale
B. este vasodilatator periferic din clasa prostaglandine
C. este vasodilatator beta-adrenomimetic
D. este derivat de acid nicotinic si teofilina
E. produce iritatie gastrica si dureri epigastrice
(pag. 281-282)
F2129103. Pentoxifilina are urmatoarele caracteristici:

A. derivat xantinic
B. produce dureri epigastrice
C. stimuleza agregarea plachetara si eritrocitara
D. produce vasodilatatie periferica intensa predominant la nivel arteriolar si capilar
E. creste tonusul venos
(pag. 282-283)
F2129104. Naftidofluril este vasodilatator periferic si cerebral, contraindicat in:

B. hemoragie cerebrala
C. ulcer gastric evolutiv
D. insuficienta cardiaca decompensata
E. infarct acut de miocard
(pag. 283)
F2129105. Vincamina are urmatoarele caracteristici:

A. antagonizeaza efectul hipnotic al barbituricelor
B. creste circulatia cerebrala
C. stimuleza metabolismul neuronal
D. are mecanism alfa-adrenolitic
E. este indicata in insuficienta circulatorie cerebrala, retiniana si cohleovestibulara
(pag. 280)
F2129106. Notati vasodilatatoarele cerebrale si periferice, musculotrope:

A. acid nicotinic
B. nicotinil alcool
C. vincamina
D. benciclan
E. tolazolina
(pag. 279)
F2129107. Sunt vasodilatatoare cerebrale si periferice, alfa-adrenolitice:

A. pentoxifilina
B. isoxsuprina
C. nicergolina
D. tolazolina
(pag. 26, 279)
F2129108. Vincamina are urmatoarele caracteristici:

A. alcaloid indolic
C. stimuleaza metabolismul neuronal
D. antagonizeaza efectul hipnotic al hipnoticelor barbiturice si al alcoolului

E. este indicata in insuficienta circulatorie cerebrala, retiniana si cohleovestibulara
(pag. 280)
F2129109. Xantinol nicotinat are urmatoarele proprietati:

A. derivat de acid nicotinic si teofilina
B. produce arteriolodilatatie mai intensa in teritoriul cerebral
C. previne agregarea plachetara si hiperlipemia
D. diminua metabolismul neuronal
E. este indicat in tulburari ischemice periferice, vestibulare, retiniene si cerebrale
(pag. 281-282)
F2129110. Pentoxifilina are urmatoarele caracteristici:

A. derivat xantinic
B. produce vasodilatatie periferica intensa, la nivel arteriolar si capilar
C. favorizeaza agregarea plachetara si eritrocitara
D. provoaca dureri epigastrice
E. este indicata in insuficienta circulatorie periferica, retiniana si cerebrala
(pag. 282-283)
F2129111. Naftidrofuril este vasodilatator periferic si cerebral, contraindicat in:

A. hemoragie cerebrala acuta
B. ulcer gastroduodenal evolutiv
C. insuficienta cardiaca decompensata
D. infarct acut de miocard
(pag. 283)
F2129112. Notati vasodilatatoarele cerebrale si periferice musculotrope:

A. pentoxifilina
C. cinarizina
D. isoxsuprina
(pag. 279)
F2129113. Naftidrofuril are urmatoarele indicatii:

A. sindrom Raynaud
B. tulburari vasculare retiniene
C. tulburari vasculare cohleo - vestibulare
D. infarct miocardic acut
E. insuficienta circulatorie periferica hipotona
(pag. 283)

A. derivat de acid lisergic hidrogenat
B. derivat de acid nicotinic
C. alfa-adrenomimetic
D. efect musculotrop
E. este indicata in insuficienta circulatorie cerebrala si periferica
(pag. 30, 279)
F2129115. Extractul de Ginkgo biloba are urmatorul profil farmacologic:

A. indicatie in tulburari circulatorii cerebrale, retiniene, vestibulare si periferice
B. mareste circulatia arteriala in creier si membre
C. previne agregarea plachetara
D. scade rezistenta capilara si tonusul venos
E. diminua metabolismul energetic neuronal
(pag. 162, 281)
A. scade consumul de oxigen si creste raportul lactat/piruvat
C. se poate administra in ateroscleroza cerebrala la varstnici
D. are o durata lunga a efectului
E. intra in preparatul Stugeron
(pag. 278-283)
A. antagonizeaza efectele unor autacoide vasoactive
B. creste rezistenta neuronilor la hipoxie
C. se poate indica in raul de miscare
D. produce frecvent insomnii
E. scade marcat tensiunea arteriala
(pag. 278-283)

A. are efect proagregant plachetar
B. creste circulatia arteriala in creier si membre
C. se indica in tulburari psihocomportamentale la varstnici
D. scade tonusul venos
E. scade rezistenta capilara
(pag. 278-283)
F2229119. Xantinol-nicotinatul:
A. amelioreaza proprietatile reologice ale sangelui
B. nu influenteaza metabolismul neuronal
C. se administreaza in hemoragii cerebrale acute
D. este indicat in insuficienta circulatorie cerebrala
E. tratamentul se face in cure intrerupte de pauze
(pag. 278-283)
A. creste calcemia si magneziemia
B. amelioreaza reologia sangelui
C. se indica in tulburari circulatorii cerebrale si retiniene
D. se administreaza p.o. dupa masa
E. scade efectul hipoglicemiant al insulinei
(pag. 278-283)
F2229121. Care din urmatorii compusi sunt vasodilatatoare periferice:

A. ergotamina
B. isoxuprin
C. dihidroergotamina
D. propranololul
(pag. 278-283)
A. este un hipertensiv
B. este un vasodilatator cerebral
C. stimuleaza metabolismul neuronal
D. se contraindica in accidente vasculare cerebrale ischemice
E. se indica in tulburari ischemice retiniene si cohleovestibulare
(pag. 278-283)
F2229123. Vasodilatatoarele periferice pot actiona:

A. beta-2 adrenomimetic
B. beta-adrenolitic
C. alfa-adrenomimetic
D. anticolinergic
E. musculotrop
(pag. 278-283)
A. actioneaza musculotrop
B. stimuleaza fosfodiesteraza
C. are proprietati antiagregante plachetare
D. este folosita ca vasodilatator periferic
E. se foloseste ca bronhodilatator
(pag. 278-283)
A. intra in preparatul Stugeron
B. se indica in hipertensiunea arteriala
C. se indica in tulburari circulatorii cerebrale si periferice
D. este un vasoconstrictor
E. creste rezistenta neuronilor la hipoxie
(pag. 278-283)
F2229126. In tratamentul insuficientei circulatorii cerebrale si periferice pot fi utilizate urmatoarele

clase de medicamente:
A. Alfa-adrenolitice.
B. Alfa-adrenomimetice.
C. ß2-adrenomimetice.
D. ß-adrenolitice.
E. Vasodilatatoare musculotrope.
(pag. 279)
F2229127. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt utile in insuficienta circulatorie
periferica?
A. Pentoxifilina.
B. Izoprenalina.
C. Tolazolina.
D. Nafazolina.
E. Xantinolul nicotinat.
(pag. 279)
F2229128. Care dintre urmatoarele situatii reprezinta factori de risc ce trebuie diminuati in ischemia
centrala si periferica?
A. Fumat.
B. Diabet.
C. Astm bronsic.
D. Hiperlipemia.
E. HTA.
(pag. 279)
F2229129. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt utile in tratamentul ischemiei
cerebrale?
A. Vincamina.
B. Cinarizina.
C. Tolazolina.
D. Nicergolina.
E. Ergometrina.
(pag. 279)
F2229130. Care dintre afirmatiile referitoare la vincamina sunt adevarate?

A. Este un alcaloid cu structura indolica.
B. Este un alcaloid cu structura izochinolinica.
C. Creste circulatia cerebrala.
D. Inhiba metabolismul neuronal si scade consumul de oxigen.
E. Este indicata in insuficienta circulatorie cerebrala.
(pag. 280)

A. Vinpocetina este un derivat semisintetic al vincaminei.
B. Vinpocetina este conditionata sub forma de comprimate si fiole in preparatul Cavinton.
C. Cinarizina este un derivat de sinteza al vincaminei.
D. Cinarizina este indicata in tulburari circulatorii cerebrale.
E. Cinarizina produce o scadere marcata a TA.
(pag. 280-281)
F2229132. Xantinol nicotinatul:

A. Este un derivat de acid nicotinic si teofilina.
B. Este un derivat de acid nicotinic si ergoalcaloizi.
C. Produce arteriodilatatie mai intensa in periferie.
D. Previne agregarea plachetara.
E. Produce hiperlipidemie.
(pag. 281)
F2229133. Care dintre afirmatiile referitoare la Pentoxifilina sunt adevarate?

A. Este un derivat xantinic.
B. Este alcaloid cu nucleu indolic.
C. Previne agregarea plachetara.
D. Amelioreaza insuficienta circulatorie cronica cerebrala si periferica.
E. Scade concentratia de insulina si agraveaza diabetul.
(pag. 282)
F2229134. Naftidrofurilul:
A. Este un antihipertensiv.
B. Produce vasodilatatie cerebrala si periferica.
C. Actioneaza ß2 adrenomimetic.
D. Se conditioneaza exclusiv in preparate de uz parenteral.
E. Este substanta activa din preparatele Dusodril cpr. si Naftilong sol. inj..
(pag. 283)
F2229135. Care dintre urmatoarele substante sunt vasodilatatoare cerebrale musculotrope?

A. Naftidrofuril
B. Nicergolina
C. Xantinol nicotinat
D. Pentoxifilina
E. Papaverina.
(pag. 279)
F2229136. Care dintre compusii urmatori sunt vasodilatatoare cerebrale alfa adrenolitice?
A. Benciclan
B. Cinarizina
C. Flunarizina
D. Nicergolina
E. Dihidroergotoxina
(pag. 279)
F2229137. Care dintre urmatoarele vasodilatatore au efect periferic si fac parte din grupul beta-2
adrenomimeticelor?
A. Papaverina
B. Acid nicotinic
C. Isoxuprina
D. Naftidrofuril
E. Bametan
(pag. 281)
A. Este indicata in tulburari circulatorii cerebrale, sechele dupa accidente vasculare cerebrale.
B. Amelioreaza circulatia labirintica.
C. Scade tensiunea arteriala.
D. Este conditionata in produsul Stugeron.
E. Nu produce tulburari extrapiramidale.
(pag. 280-281)
A. Este un derivat de sinteza cu structura de indol.
B. Creste circulatia cerebrala.
C. Este indicata in ateroscleroza cerebrala la varstnici, cu tulburari psihocomportamentale.
D. Nu este eficienta in tulburarile retiniene.
E. Potenteaza efectul hipnotic al barbituricelor si alcoolului.
(pag. 280)
A. Este un alcaloid cu nucleu xantinic.
B. Se leaga de membrana eritrocitara.
C. Imbunatateste proprietatile reologice ale sangelui.
D. Stimuleaza secretia de gastrina.

E. Este indicat in ateroscleroza cerebrala avansata.
(pag. 282)
F2229141. Proprietatile farmacodinamice ale pentoxifilinei sunt:

A. Creste calcemia si magneziemia.
B. Creste acizii grasi liberi.
C. Scade concentratia insulinei.
D. Previne agregarea plachetara si eritrocitara
E. Creste fibrinogenul.
(pag. 282)
F2229142. Naftidrofuril:
A. Este un antagonist pe receptorii serotoninergici 5-HT2B
B. Produce vasodilatatie cerebrala si periferica.
C. Este indicat in infarct miocardic acut.
D. Reactiile adverse la administrarea sa sunt de natura digestiva.
E. Poseda efect favorabil in hipotensiune arteriala.
(pag. 283)
F2229143. Care dintre vasodilatatorele urmatoare sunt derivati de prostacicline?

A. Alprostadil
B. Naftidrofuril
C. Ciclandelat
D. Epoprostenol
E. Fenoxedil
(pag. 279)
F2229144. Care dintre urmatoarele vasodilatatoare cerebrale si periferice sunt de origine naturala?
A. Vincamina
B. Nicergolina
C. Ginkgo biloba
D. Cinarizina
E. Naftidrofuril
(pag. 279)
F2229145. Prin interventia caror factori este reglata circulatia sanguina cerebrala?
A. Rezistenta vasculara
B. Concentratia de oxigen si dioxid de carbon din sange
C. Presiunea intracraniana
D. Ritmul cardiac
E. Presiunea de perfuzie cerebrala
(pag. 279)
F2229146. Cauzele insuficientei circulatorii periferice pot fi:

A. Spasme arteriale
B. Vascozitatea scazuta a sangelui
C. Inflamatii vasculare
D. Hemoragii superficiale
E. Tromboze
(pag. 278)
F2229147. Medicamentele utilizate in ischemia cerebrala si periferica apartin claselor:

A. Vasodilatatoare musculotrope
B. Beta-1 adrenomimetice
C. Alfa-adrenomimetice
D. Beta-2 adrenolitice
E. Beta-2 adrenomimetice
(pag. 279)
F2229148. Alegeti afirmatiile corecte cu privire la vincamina:

A. Stimuleaza metabolismul neuronal
B. Potenteaza efectul hipnotic al barbituricelor
C. Cresc semnificativ TA
D. Cresc circulatia cerebrala
E. Scad consumul de oxigen si cresc raportul lactat/piruvat
(pag. 280)
F2229149. Alegeti dintre vasodilatatoarele cerebrale pe cele care se pot administra oral si parenteral:
A. Tanakan
B. Stugeron
C. Vincamina
D. Vinpocetina
E. Cinarizina
(pag. 280-281)
F2229150. Alegeti indicatiile corecte pentru vincamina si vinpocetina:

A. Accidente cerebro-vasculare ischemice
B. Tumori cerebrale
C. Hipertensiune intracraniana
D. Ateroscleroza cerebrala la varstnici
E. Aritmii grave
(pag. 280)
F2229151. Alegeti contraindicatiile corecte pentru pentoxifilina:

A. Arteriopatii obliterante cronice.
B. Ateroscleroza avansata cerebrala si coronariana
C. Infarct miocardic acut
D. Insuficienta cardiaca decompensata
E. Claudicatie intermitenta.
(pag. 282)
F2229152. Alegeti medicamentele indicate in insuficienta vasculara periferica si cerebrala:

A. Naftidrofuril
B. Trental
C. Sadamin
D. Dihidroergotamina
E. Adrenalina
(pag. 282-283)
F2329153. Naftidrofuril este substanta activa din:

A. Stugeron;
B. Dusodril retard;
C. Sadamin;
D. Naftilong;
E. Cavinton
(pag. 278-283)
F2329154. Prezinta ca reactie adversa disconfort gastro-intestinal, iritatie gastrica, dureri epigastrice,
tulburari digestive dispeptice:
A. extract de Ginkgo biloba;
C. pentoxifilina;
D. vincamina;
E. naftidrofuril.
(pag. 278 - 283)
F2329155. Imbunatatesc proprietatile reologice ale sangelui:

A. cinarizina;
B. naftidrofuril;
C. pentoxifilina;
E. vincamina.
(pag. 278 - 283)
F2329156. Dupa mecanismul lor de actiune, vasodilatatoarele cerebrale si periferice pot fi:
A. beta-1-adrenomimetice;
B. alfa-adrenolitice;
C. beta-2-adrenomimetice;
D. musculotrope;
E. alfa-adrenomimetice.
(pag. 278 - 283)
F2329157. Dintre medicamentele enumerate sunt vasodilatatoare periferice:

A. vincamina;
B. isoxuprina;
C. bametan;
D. tolazolina;
E. noradrenalina.
(pag. 278 - 283)
F2329158. Vasodilatatoare antiischemice, cu actiune de tip musculotrop sunt:

A. pentoxifilina;
C. tolazolina;
D. vincamina;
E. codergocrina.
(pag. 278 - 283)
F2329159. Vasodilatatoare antiischemice cerebrale sunt:

A. ergotamina;
C. dihidroergotoxina;
D. nicergolina;
E. cinarizina.
(pag. 278 - 283)
F2329160. Pentoxifilina (Trental) este indicata in:

A. infarct miocardic acut;
B. tulburari vasculare periferice;
C. tulburari circulatorii cerebrale;
D. hemoragii acute;
E. astm bronsic.
(pag. 278 - 283)
F2329161. Vasodilatatoare cerebrale cu mecanism de actiune musculotrop sunt:

A. vincamina;
C. vinpocetina;
D. tolazolina;
E. cinarizina.
(pag. 278 - 283)
F2329162. Care din afirmatiile privind pentoxifilina sunt corecte?

A. derivat xantinic;
B. produce vasodilatatie cerebrala si periferica;
C. usureaza trecerea eritrocitelor la nivelul microcirculatiei;
D. se recomanda in infarctul miocardic acut;
E. previne agregarea eritrocitelor si trombocitelor.
(pag. 278 - 283)
F2329163. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru vincamina?

A. este indicat in insuficienta circulatorie cerebrala;
B. glicozid;
C. stimuleaza metabolismul neuronal;
D. se indica in tumori cerebrale;
E. creste tensiunea arteriala.
(pag. 278 - 283)
F2329164. Care din urmatoarele indicatii terapeutice sunt corecte pentru cinarizina?
A. ateroscleroza cerebrala;
B. traumatisme cranio-cerebrale;
C. rau de miscare;
D. tulburari de echilibru;
E. boala Parkinson
(pag. 278 - 283)
F2329165. Care din urmatoarele medicamente sunt vasodilatatoare cerebrale?

A. ajmalina;
B. tolazolina;
C. extract de Ginkgo Biloba;
D. pirenzepina;
E. pentoxifilina.
(pag. 278 - 283)
A. creste circulatia cerebrala
B. scade consumul de oxigen la nivel neuronal
C. produce HTA la administrare injectabila
D. este contraindicata in hipertensiunea intracraniana

E. durata efectului este scurta
(pag. 280)
F2529167. Vasodilatatoare cerebrale si periferice alfa-adrenolitice sunt:

A. isoxuprina
C. fenoxibenzamina
D. pentoxifilina
E. cinarizina
(pag. 279)
F2529168. Xantinol nicotinat este indicat in:

A. tulburari ischemice retiniene
B. sindrom Raynaud
C. hemoragia cerebrala acuta
D. angiopatia diabetica
E. hTA
(pag. 282)
F2529169. Cinarizina are urmatoarele caracteristici:

A. produce vasodilatatie mai ales in periferie
B. favorizeaza intrarea oxigenului si glucozei in neuroni
C. nu scade TA
D. este contraindicata in tulburari circulatorii labirintice
E. tratamentul se incepe cu doze mari si dureaza o saptamana
(pag. 280,281)
F2529170. Notati vasodilatatoarele cerebrale si periferice musculotrope:

A. acid nicotinic
C. vinpocetina
D. tolazolina
E. bufenina
(pag. 279)
F2529171. Naftidrofuril este contraindicat in:

A. claudicatie inetermitenta
B. hTA
C. infarct miocardic acut
D. ulcer varicos
E. arterite
(pag. 283)
A. se leaga de membrana eritrocitata
B. se poate administra per os dupa masa
C. antagonizeaza efectul hipoglicemiant al insulinei si al unor antidiabetice orale
D. este indicata in arteriopatii obliterante cronice
E. este indicata in ateroscleroza avansata cerebrala
(pag. 282,283)
F2529173. Cinarizina este indicata in:

A. rau de miscare
B. ateroscleroza cerebrala
C. migrena
D. arteriopatii obliterante cronice
E. claudicatie intermitente
(pag. 281)
F2529174. Vincamina este indicata in:

A. sarcina
B. tumori cerebrale
C. sindrom postcomotial
D. accidenta cerebrovasculare ischemice
E. ulcer varicos
(pag. 280)
A. Favorizează catabolismul proteic
B. Cresc acizii graşi liberi în sângele periferic
C. Cresc densitatea matricei osoase
D. Produc limfocitoză
E. Scad cantitatea de acid gama-aminobutiric cerebral
(pag. 217)
F2629176. Efectele adverse ale glucocorticoizilor sunt:

A. Retenţie hidrosalină
B. Hiperglicemie
C. Şoc anafilactic
D. Crize hipoglicemice
E. Întârzierea creşterii
(pag. 221)
F2629177. Glucocorticoizii produc la nivelul sângelui:

A. Eozinofilie
B. Eozinopenie
C. Leucocitoză polimorfonucleară
D. Poliglobulie
E. Limfopenie
(pag. 218)
F2629178. Efectele adverse ale indometacinei:

A. Limfocitoză
B. Cefalee (la doze mari)
C. Efect ulcerigen mai puternic decât aspirina
D. Sedare marcată
E. Hipoglicemie
(pag. 142)
F2629179. Ketoprofenul:
A. Are timp de înjumătăţire scurt (cca. 2 ore)
B. Este antagonist al bradikininei
C. Poate fi utilizat în criza acută de gută
D. Are acţiune antispastică miotropă

E. Produce frecvent excitaţie centrală
(pag. 145)
F2629180. Naproxenul:
A. Are absorbţie digestivă bună, neinfluenţată de alimente
B. Nu traversează bariera placentară
C. Se leagă intens de proteinele plasmatice (99%)
D. Are absorbţia digestivă crescută de bicarbonat
E. Se elimină urinar, fiind metabolizat practic în toatalitate
(pag. 146)
A. Se absoarbe bine din tubul digestiv
B. Are timp de înjumătăţire lung (45-72 h)
C. Se leagă în proporţie redusă de proteinele plasmatice
D. Poate produce retenţie hidrosalină
E. Este contraindicată în insuficienţa cardiacă
(pag. 147-148)
F2629182. Clofezona:
A. Este o combinaţie de fenilbutazonă şi clorfexamidă
B. Are efecte adverse digestive mai reduse decât fenilbutazona
C. Este contraindicată în insuficienţa cardiacă
D. Are efect analgezic, antipiretic şi antiinflamator
E. Nu poate fi utilizată în accesul acut de gută
(pag. 150)
F2629183. Care dintre următoarele afirmaţii privind AINS este adevărată?

A. Sunt inhibitoare ale ciclooxigenazei
B. Inhibă formarea anionilor superoxid
C. Produc închiderea ductului arteriolar la nou-născut
D. Au acţiune bronhodilatatoare utilă în astm, diminuând edemul mucoasei şi inflamaţia
E. Pot produce leziuni erozive ale mucoasei gastrice
(pag. 136-137)
F2629184. Efectele adverse ale antiiflamatoarelor nesteroidiene sunt:

A. Efect ulcerigen
B. Insuficienţă renală acută
C. Efecte toxice la nivel hepatic
D. Miopatie
E. Accidente trombotice
(pag. 139)
Tema nr. 30
Anticoagulante, trombolitice, antihemoragice
BIBLIOGRAFIE:
F1230001. Care din afirmatiile referitoare la fibrinolitice sunt adevarate:

A. sunt activatori ai plasminogenului
B. ticlopidina şi sulfinpirazona au propiretăţi fibrinolitice
C. activează factorii II, VII, IX şi X ai coagularii
D. în supradozare se administrează vitamina K
E. streptokinaza se administrează oral
(pag. 341-367)
F1230002. Care din afirmatiile referitoare la hemostatice sunt adevarate:

A. vitamina K se utilizează în hemoragii produse de heparină
B. în hemofilia de tip A se administrează factorul IX al coagulării
C. aprotinina se indică în hemoragii provocate de streptokinază
D. dipiridamolul este cel mai utilizat hemostatic
E. clorura ferică este utilizată ca şi hemostatic general
(pag. 341-367)

A. coagularea şi fibrinoliza sunt fenomene sinergice
B. coagularea reprezintă transformarea plasminogenului în fibrină insolubilă
C. tromboza arteriala este initiata de aderarea trombocitelor la peretele intern vascular
D. în tromboza arterială se formează trombusul roşu
E. în tromboza venoasă se formează trombusul alb
(pag. 341-367)

A. heparina are proprietăţi fibrinolitice
B. ticlopidina are proprietăţi anticoagulante
C. dipiridamolul are proprietăţi hemostatice intense
D. acenocumarolul are un efect anticoagulant rapid, intens şi de scurtă durată
E. streptokinaza se administrează numai parenteral
(pag. 341-367)
F1230005. Care dintre următoarele substanţe au proprietăţi hemostatice:

A. prometazina
B. heparina
C. streptokinaza
D. alteplaza
E. etamsilatul
(pag. 341-367)
F1230006. Heparina:
A. influenţează toate fazele coagulării având un mecanism complex
B. este activă numai "in vivo”

C. nu influenţează timpul de coagulare
D. nu influenţează timpul de sângerare
E. are o perioadă de latenţă de 12 ore
(pag. 341-367)
F1330007. Are actiune anticoagulanta care se manifesta in vivo si in vitro:

A. acenocumarol;
B. heparina;
C. dicumarol;
D. etilbiscumacetat;
E. warfarina.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330008. Care din urmatoarele medicamente administrat oral nu se absoarbe:

A. acenocumarolul;
B. sulfinpirazona;
C. warfarina;
D. heparina;
E. ticlopidina.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330009. Compusii urmatori sunt hemostatice specifice, cu o singura exceptie:

A. factorul IX (antihemofilic B);
B. vitamina K;
C. factorul VIII (antihemofilic A);
D. fibrinogenul;
E. carbazocrom.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330010. Inhiba agregarea plachetara prin inhibarea sintezei tromboxanului A2, producand acetilarea
ireversibila a enzimei ciclooxigenaza:
A. dipiridamolul;
B. sulfinpirazona;
C. aspirina;
D. heparina;
E. ticlopidina.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330011. Medicamentele urmatoare sunt anticoagulante, cu o singura exceptie:

A. heparina;
B. acenocumarol;
C. calciparina;
D. ticlopidina;
E. warfarina.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330012. Toti compusii de mai jos pot fi folositi ca hemostatice locale, cu o singura exceptie:
A. fibrina;
B. trombina;
C. vitamina K;
D. gelatina;
E. fenazona.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1430013. Antivitaminele K:
A. sunt contraindicate în cursul sarcinii
B. sunt antagonizate prin sulfatul de protamină
C. au acţiune anticoagulantă imediată şi scurtă
D. constitue tratamentul de atac al unei afecţiuni tromboembolice
E. inhibă sinteza hepatică a factorilor VIII, IX şi X ai cuagulării
(pag. 347)
F1430014. Toate afirmaţiile de mai jos referitoare la medicaţia anticoagulantă sunt corecte, cu excepţia
uneia. Care anume?
A. administrarea parenterală a heparinei sodice are efect anticoagulant cvasi imediat şi relativ scurt
B. acţiunea anticoagulantă a heparinei necesită prezenţa antitrombinei III
C. acţiunea anticoagulantelor cumarinice se instalează lent şi este de lungă durată
D. trombostopul este anticoagulantul preferat în cursul sarcinii
E. supradozajul cu heparină poate fi inactivat prin administrarea sulfatului de protamină
(pag. 347)
F1530015. Care dintre afirmaţiile despre vitamina K nu este adevărată?

A. este sinonim cu vitamina antihemoragică
B. se absoarbe bine din intestin
C. intervine în sinteza protrombinei şi proconvertinei
D. este antidot în supradozarea anticoagulantelor cumarinice
E. se utilizează ca hemostatic local
(pag. 357)
F1530016. Care dintre următoarele afirmaţii despre heparină nu este adevărată?

A. are acţiune antitrombinică
B. are acţiune antiprotrombinică
C. stimulează formarea trombilor
D. previne formarea trombilor
E. prelungeşte timpul de coagulare
(pag. 242)
F1530017. Care dintre următoarele antiagregante plachetare este utilizat şi ca uricozuric?

A. lidoflazina
B. dipiridamol
C. ticlopidina
D. epoprostenol
E. sulfinpirazona
(pag. 353)
F1530018. Heparina se adminisrează:

A. oral
B. local
C. intramuscular
D. intravenos
E. intrarectal
(pag. 344)
F1530019. În cazul supradozării anticoagulantelor cumarinice se utilitează ca antidot:

A. sulfat de protamină
B. fibrinogen
C. vitamina K
D. etamsilat
E. acid aminocaproic
(pag. 359)
F1530020. În hemoragiile datorate heparinei, se administrează intravenos:

A. vitamina K
B. fibrinogen
C. sulfat de protamină
D. etamsilat
E. vitamina C
(pag. 343)
F1630021. Acţionează ca antivitamine K:

A. Menadiona
B. Etamsilatul
C. Batroxobina
D. Aprotinina
E. Warfarina
(pag. 350)
F1630022. Care dintre afirmaţiile următoare privind aprotinina este incorectă:

A. Împiedică autodigestia pancreasului în pancreatita acută
B. Este antifibrinolitic în hemoragii prin hiperfibrinoliză
C. Inhibă acţiunea enzimelor proteolitice (chimotripsina, trpsina)
D. Inhibă activatorii plasminogenului
E. Favorirează transformarea fibrinogenului solubil în fibrină isolubilă
(pag. 365)
F1630023. Heparina este contraindicată în:

A. Embolii arteriale
B. Chirurgie vasculară
C. Hemofilie
D. Transfuzii de sânge
E. Ateroscleroză
(pag. 342-344)
F1630024. În hemoragiile datorate supradozării heparinei se utilizează:

A. Aprotinina
B. Etamsilatul
C. Protamina
D. Streptokinaza
E. Fitomenadiona
(pag. 343)
F1630025. Notaţi afirmaţia incorectă referitoare la acţiunile heparinei:

A. Influenţează metabolismul lipidic
B. Acţiune antitrombinică
C. Acţiune antiprotrombinică
D. Acţiune antiaterosclerotică
E. Acţiune nefrotoxică şi pseudocuratizantă
(pag. 343)
F1630026. Notaţi afirmaţia incorectă referitoare la dicumarol:

A. Este derivat de cumarină
B. Se absoarbe rapid pe cale orală, are o biodisponibilitate foarte bună
C. Sărurile solubile sunt sclerozante pentru vene
D. Poate traversa bariera placentară
E. Acţiunea se instalează lent (peste 40 h) şi este de lungă durată (până la 5 zile)
(pag. 350)
F1630027. Sunt antifibrinolitice:

A. Urokinaza
B. Stanozololul
C. Acidul tranexamic
D. Epoprostenolul
E. Ticlopidina
(pag. 366)
F1630028. Sunt mecanisme care contribuie la efectul antiagregant plachetar:

A. Inhibarea sintezei de prostaciclină
B. Inhibarea sintezei tromboxanului A2
C. Favorizarea recaptării adenozinei
D. Creştrea eliberării locale de serotonină
E. Stimularea tromboxan-sintetazei
(pag. 352)
F2130029. In supradozarea cu anticoagulante cumarinice antidotul folosit este:

A. etamsilat
B. vitamina K
C. protamina
D. fibrinogen
E. sulfinpirazona
(pag. 347)
F2130030. Mecanismul antiagregant al aspirinei este:

A. inhibarea biosintezei de prostaciclina
B. inhibarea biosintezei de tromboxan A2 plachetar
C. inhibarea ireversibila a ciclooxigenazei plachetare
D. inhibarea fosfodiesterazei
E. stimularea biosintezei de tromboxan A2 plachetar
(pag. 352)
F2130031. Despre ticlopidina sunt adevarate afirmatiile, cu exceptia:

A. este antiagregant plachetar
B. prelungeste timpul de sangerare
C. inhiba hiperagregabilitatea eritrocitelor indusa de protamina
D. scade timpul de sangerare
E. poate determina aparitia de efecte secundare alergice
(pag. 354)
F2130032. Notati mecanismul antiagregant plachetar, al acidului acetilsalicilic:

A. inhiba ireversibil ciclooxigenaza plachetara
B. stimuleaza biosinteza plachetara de TXA 2
C. inhiba biosinteza de prostaciclina PGI 2
D. inhiba biosinteza de PGE 1
E. inhiba biosinteza de PGE 2
(pag. 352)
F2130033. Protamina este:

A. antifibrinolitic
B. hemostatic nespecific
C. hemostatic local
D. trombolitic
E. antidot al heparinei
(pag. 343)
F2130034. Streptokinaza are urmatoarele indicatii, cu o exceptie:

A. tromboflebite
B. embolii pulmonare
C. infarct miocardic acut
D. tromboze venoase profunde
E. supradozarea preparatelor fibrinolitice
(pag. 354)
F2130035. Notati afirmatia incorecta, privind anticoagulantele cumarinice:

A. sunt active in vivo si in vitro
B. blocheaza sinteza factorilor II, VII, IX, X
C. sunt antimetaboliti ai vitaminei K
D. pot produce accidente hemoragice
E. contraindica administrarile i.m.
(pag. 346)
F2130036. Despre mecanismul de actiune al anticoagulantelor orale este valabila urmatoarea afirmatie:
A. actiune in vitro si in vivo
B. inhiba direct factorii coagularii
C. stimuleaza sinteza hepatica a unor factori ai coagularii
D. actioneaza ca antivitamina K
E. nu impiedica dezvoltarea trombilor
(pag. 346)
F2230037. Care dintre afirmatiile referitoare la fibrinolitice sunt adevarate:

A. sunt activatori ai plasminogenului
B. ticlopidina si sulfinpirazona au proprietati fibrinolitice
C. activeaza factorii II, VII, IX si X ai coagularii
D. in supradozare se administreaza vitamina K
E. streptokinaza se administreaza oral
(pag. 341-367)
F2230038. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la heparina:

A. Creste tensiunea arteriala.
B. Creste temperatura corporala.
C. Scade VSH-ul.
D. Prelungeste timpul de coagulare dar nu modifica timpul de sangerare.

E. Nu influenteaza metabolismul lipidic.
(pag. 343)
F2230039. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la heparina:

A. Se foloseste numai sarea de calciu care are o durata mai lunga a efectelor.
B. Heparinatul de calciu se administreaza i.v.
C. Este contraindicata in suspiciune de hemoragie cerebrala.
D. Nu influenteaza testele de laborator.
E. Nu se administreaza in perfuzie i.v.
(pag. 342-345)
F2330040. Inhiba agregarea plachetara prin inhibarea sintezei tromboxanului A2, producand acetilarea
ireversibila a enzimei ciclooxigenaza:
A. dipiridamolul;
B. sulfinpirazona;
C. aspirina;
D. heparina;
E. ticlopidina.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330041. Care din urmatoarele medicamente administrat oral nu se absoarbe:

A. acenocumarolul;
B. sulfinpirazona;
C. warfarina;
D. heparina;
E. ticlopidina.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330042. Medicamentele urmatoare sunt anticoagulante, cu o singura exceptie:

A. heparina;
B. acenocumarol;
C. calciparina;
D. ticlopidina;
E. warfarina.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330043. Toti compusii de mai jos pot fi folositi ca hemostatice locale, cu o singura exceptie:
A. fibrina;
B. trombina;
C. vitamina K;
D. gelatina;
E. fenazona.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330044. Are actiune anticoagulanta care se manifesta in vivo si in vitro:

A. acenocumarol;
B. heparina;
C. dicumarol;
D. etilbiscumacetat;
E. warfarina.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330045. Compusii urmatori sunt hemostatice specifice, cu o singura exceptie:

A. factorul IX (antihemofilic B);
B. vitamina K;
C. factorul VIII (antihemofilic A);
D. fibrinogenul;
E. carbazocrom.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330046. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru vitamina K?

A. produs natural;
B. produs de sinteza;
C. favorizeaza sinteza protrombinei;
D. se administreaza in tromboembolii;
E. se administreaza in supradozari de cumarine.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2530047. Urmatoarele afirmatii despre heparina sunt adevarate, cu exceptia:

A. are actiune antitrombinica
B. are actiune antiprotrombina
C. stimuleaza formarea tromboplastinei
D. previne formarea trombilor
E. nu influenteaza tensiunea arteriala
(pag. 342,343)
F2530048. In hemoragiile datorate heparinei se administreaza:

A. s.c. calciparina
B. i.v. sulfat de protamina
C. oral dicumarol
D. i.v. vitamina K
E. de electie transfuzii de singe
(pag. 343)
F2530049. Sulfinpirazona:
A. se administreaza exclusiv injectabil
B. nu se leaga de proteinele plasmatice
C. stimuleaza ciclooxigenaza
D. este puternic uricozuric
E. antagonizeaza efectele anticoagulantelor orale
(pag. 353)
F2530050. Sulfinpirazona are urmatoarele indicatii terapeutice, cu exceptia:

A. infarct miocardic
B. accident vascular cerebral
C. hiperuricemie
D. amauroza
E. insuficienta hepatica grava
(pag. 353)
F2530051. Antitromboticul care actioneaza fibrinolitic este:

A. ancrod
B. hirudina
C. streptokinaza
D. sulfinpirazona
E. ticlopidina
(pag. 341)
F2530052. Batroxobina:
A. este hemostatic local
B. scade activitatea plachetara
C. scade timpul de coagulare
D. creste timpul de sangerare
E. se administreaza oral
(pag. 357,362)
F2630053. Care dintre următoarele antiacide are efect sistemic?

A. Oxid de aluminiu hidratat
B. Bicarbonatul de sodiu
C. Alginaţii
D. Caolinul
E. Bentonita
(pag. 321)
F2630054. Care dintre următoarele acţiuni nu este specifică acetazolamidei? Acţiune antifibrinolitică
A. Acţiune antitiroidiană
B. Acţiune antiglaucomatoasă
C. Acţiune antiepileptică
D. Acţiune antiulceroasă
E. Acţiune diuretică
(pag. 338)
F2630055. Care dintre următoarele medicamente este parasimpatolitic cu acţiune antiulceroasă:

A. Cimetidina
B. Nizatidina
C. Tizanidina
D. Propantelina
E. Proglumida
(pag. 335)
F2630056. Care afirmaţire privind carbenoxolona este falsă?

A. Are acţiune protectoare gastrică
B. Are acţiune de tip mineral-corticoid
C. Are circuit entero-hepatic
D. Este un derivat al acidului glicirizinic
E. Diminuă secreţia de somatostatină
(pag. 340)
F2630057. Spirulina este contraindicată sau folosită cu precauţie în:

A. Arterite (creşte rezistenţa periferică)
B. Insuficienţă cardiacă (retenţie hidro-salină)
C. Gută
D. Osteomalacie (acţiune inductoare enzimatică)
E. Ulcer gastric şi duodenal
(pag. 342)
F2630058. Mecanismul de acţiune a proglumidului este:

A. Blocarea receptorilor H2-histaminergici
C. Blocarea receptorilor gastrinici la nivelul celulelor parietale
D. Blocarea receptorilor M1-colinergici din plexurile enterice Auerbach şi Meisner
E. Blocarea anhidrazei carbonice
(pag. 337)
F1230059. Anticoagulante orale:

A. acenocumarolul este cel mai toxic reprezentant
B. efectul se instalează imediat după administrare
C. sunt antivitamine K
D. au efecte adverse mai reduse decât heparina
E. circulă legate în procent ridicat de proteinele plasmatice
(pag. 341-367)
F1230060. Anticoagulantele orale:

A. au durata scurta de actiune
B. sunt antivitamine K
C. intervin in formarea si activarea factorilor II, VII, IX, X ai coagularii
D. actiunea lor se manifesta in vitro si in vivo
E. pot da hemoragii
(pag. 341-367)
F1230061. Care din afirmatiile referitoare la antiagregantele plachetare sunt adevarate:

A. se administrează in principal in tromboza venoasă
B. efectul antiagregant al aspirinei apare la doza de 3-4 g/zi
C. ticlopidina prelungeşte timpul de sângerare
D. aspirina în doze mici inhibă ciclooxigenaza de la nivelul plachetelor
E. sulfinpirazona nu influenţează sinteza tromboxanilor
(pag. 341-367)

A. streptokinaza este un trombolitic
B. heparina se absoarbe pe cale orala
C. anticoagulantele orale transforma plasminogenul in plasmina
D. acenocumarolul inhiba sinteza hepatica a factorilor II, VII, IX si X ai coagularii
E. vitamina K se administreaza in stari hemoragice
(pag. 341-367)

A. protamina opreşte hemoragiile cauzate de supradozarea fibrinoliticelor
B. aprotinina opreşte hemoragiile cauzate de supradozarea fibrinoliticelor
C. vitamina K se administrează în supradozarea heparinei
D. vitamina K se administrează în supradozarea anticoagulantelor orale
E. acidul tranexamic nu are proprietăţi antihemoragice
(pag. 341-367)
F1230064. Care din urmatoarele substante sunt antihemoragice:
A. streptokinaza
B. vitamina K
C. etamsilatul
D. fibrina
E. heparina
(pag. 341-367)
F1230065. Heparina:
A. nu se absoarbe dupa administrare orala
B. are proprietati antihemoragice
C. are activitate antiprotrombinica
D. este indicata in tromboflebite
E. se contraindica in infarctul miocardic
(pag. 341-367)
F1230066. Streptokinaza:
A. transforma fibrinogenul in fibrina
B. are actiune fibrinolitica
C. se indica in infarct miocardic
D. nu prezinta proprietati antigenice
E. lizeaza trombii mai vechi de 3-5 zile
(pag. 341-367)
F1330067. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru heparina?

A. este indicata in tromboflebite;
B. are actiune anticoagulanta;
C. se administreaza oral;
D. efectul se instaleaza lent;
E. este indicata in hemodializa.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330068. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru Trombostop:

A. este un anticoagulant;
B. este activ "in vitro";
C. este un antimetabolit al vitaminei K;
D. se administreaza parenteral;
E. previne tromboza.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330069. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru acidul acetilsalicilic:
A. inhiba sinteza tromboxanului A2;
B. inhiba ciclooxigenaza;
D. este antiinflamator steroidian;
E. inhiba fosfolipaza A2.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330070. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru heparina:

A. este anticoagulantul fiziologic;
B. se administreaza oral;
C. se indica in tromboze venoase;
D. actioneaza rapid;
E. este un produs de sinteza.

(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330071. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru vitamina K:

A. este sintetizata in intestin;
B. antibioticele ii potenteaza efectul;
C. intervine in sinteza hepatica a protrombinei;
D. se indica ca antihemoragic;
E. potenteaza anticoagulantele orale.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330072. Heparina actioneaza asupra:

A. coagularii sangelui;
B. tensiunii arteriale;
C. metabolismului lipidic;
D. circulatiei periferice sau coronariene;
E. compozitiei chimice a sangelui.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330073. In hemoragiile prin fibrinoliza accentuata se indica:

A. acidul aminocaproic;
B. streptokinaza;
C. aprotinina;
D. acid tranexanic;
E. urokinaza.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330074. Medicamentele antitrombotice cuprind:

A. anticoagulante;
B. hemostatice;
C. antiagregante plachetare;
D. fibrinolitice;
E. antifibrinolitice.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1330075. Medicatia antihemoragica cuprinde:

A. antifibrinolitice;
B. antiagregante plachetare;
C. hemostatice;
D. fibrinolitice;
E. anticoagulante.
(pag. 341 - 366, (vol. 2))
F1430076. Activarea plasminogenului în plasmină este produsă de:

A. fraxiparină
B. urokinază
C. ticlopidină
D. streptokinază
E. warfarină
(pag. 354-355)
F1430077. Anticoagulantele cumarinice:
A. clarifică plasma lipemică

B. sunt contraindicate in prezenţa sindroamelor hemoragice
C. riscul de sângerare este crescut în cazul asocierii cu antiinflamatoarele nesteroidiene
D. necesită monitorizarea riguroasă a tratamentului prin dozarea timpului de protrombinä
E. nu pot traversa bariera placentară
(pag. 347-348-349)
F1430078. Calciparina:
A. este heparinatul de sodiu
B. efectul ei durează 12 ore
C. se utilizează în cazurile ce necesită administrare prelungită a heparinei
D. are ca efecte adverse cefaleea şi vertijul
E. se administrează i.v.
(pag. 345)
F1430079. Etamsilatul:
A. se elimină nemodificat prin urină, bilă, scaun
B. este un anticoagulant
C. efectul său durează 2 ore
D. nu modifică timpul de coagulare
E. este indicat în metroragii,epistaxis etc.
(pag. 361)
F1430080. Heparina sodică:

A. acţionează prin inhibiţia competitivă a vitaminei K
B. străbate bariera placentară
C. acţiunea ei anticoagulantă este anulată prin administrarea sulfatului de protamină
D. poate fi responsabilă de apariţia unei anemii hemolitice
E. se administrează exclusiv parenteral
(pag. 343-344)
A. are acţiune fibrinolitică
B. poate produce greţuri, febă,leucocitoză
C. poate produce fenomene de coagulare
D. este indicată postpartum
E. este indicată în infarctul miocardic acut
(pag. 354)
F1430082. Trombostopul:
A. este un anticoagulant cumarinic
B. produce ulceraţii ale mucoasei bucale
C. acţiunea anticoagulantă se instalează în 24-48 ore
D. are absorbţie orală bună
E. are un T1/2 scurt(2-4 ore)
(pag. 349)

A. blochează sinteza hepatică a factorilor coagulării II, VII, IX, X
B. acţionează ca antimetabolţi ai vitaminei K
C. stimulează sinteza hepatică a factorilor coagulării II, VII, IX, X
D. au acţiune care se manifestă numai in vivo
E. au acţiune care se manifestă numai in vitro

(pag. 346)
F1530084. Care dintre următorii compuşi sunt anticoagulante orale?

A. acenocumarol
B. hirudina
C. dicumarol
D. calciparina
E. warfarina
(pag. 349,350)
F1530085. Care dintre următorii compuşi sunt utilizaţi ca antiagregante plachetare?

A. ticlopidina
B. dipiridamol
C. streptokinaza
D. urokinaza
E. sulfinpirazona
(pag. 352)
F1530086. Contraindicaţile heparinei sunt:

A. hemofilie
B. tromboze şi embolii arteriale
C. hemoragii postoperatorii
D. tromboflebite
E. ulcer gastroduodenal
(pag. 344)
F1530087. În supradozări există riscul ca heparina să producă:

A. hemoragii cerebrale
B. hemoragii digestive
C. infarct miocardic
D. accident cerebrovascular ischemic
E. embolie arterială
(pag. 343)
F1530088. Indicaţiile terapeutice pentru heparină sunt:

A. tromboflebite
B. hemofilie
C. embolii arteriale
D. hemoragii postoperatorii
E. infarct miocardic
(pag. 343)
F1530089. Precizaţi care dintre următoarele substanţe sunt hemostatice locale:

A. fibrina
B. acidul aminocaproic
C. gelatina
D. acidul tranexanic
E. fenazona
(pag. 358)
A. nu are acţiune fibrinolitică

B. are acţiune fibrinolitică
C. transformă plasminogenul în plasmină
D. favorizează dizolvarea cheagurilor
E. este indicată în tromboze şi embolii ale arterelor periferice
(pag. 354)
F1530091. Următorii compuşi au acţiune antifibrinolitică:

A. acidul aminocaproic
B. fibrinogen
C. aprotinina
D. vitamina K
E. acidul tranexanic
(pag. 358)
F1630092. Acenocumarolul:
A. Are absorbţie bună pe cale orală
B. Este derivat de cumarină
C. Are acţiune anticoagulantă care se instalează după 24-48 h
D. Este derivat de indandionă
E. Are efect hemostatic, favorizând sinteza protrombinei şi proconvertinei
(pag. 349)
F1630093. Heparina este indicată în:

A. Tromboflebite, tromboze
B. Chirurgia cardiacă şi vasculară
C. Embolii arteriale
D. Avort iminent
E. Ulcer de gambă
(pag. 343-344)
F1630094. Heparina:
A. Are acţiune anticoagulantă manifestată atât in vivo, cât şi in vitro
B. Prelungeşte timpul de coagulare
C. Nu modifică timpul de sângerare
D. Favorizează dezvoltarea ateroslerozei
E. Influenţează metabolismul glucidic
(pag. 343)
F1630095. Notaţi afirmaţia incorectă referitoare la fitomenadionă:

A. Este activă în hemoragiile din hemofilie
B. Se utilizează ca antidot în supradozarea anticoagulantelor cumarinice
C. Este indicată în tromboflebite şi tromboembolii
D. Intervine în sinteza protrombinei şi proconvertinei
E. Lipsa ameliorării concentraţiei protrombinei prin vitamina K este un indiciu de suferinţă a celulei hepatice
(pag. 358-359)
F1630096. Stanozololul:
A. Are acţiune de tip anbolizant şi virilizant
B. Are acţiune ß-adrenolitică
C. Are efect trombolitic
D. Este indicat în boala Raynaud refractară la alte tratamente
E. Are acţiune hemostatică

(pag. 355)
F1630097. Streptokinaza se recomandă în:

A. Tromboflebite
B. Infarct miocardic
C. Accident vascular cerebral
D. Hemoragii
E. Embolii pulmonare
(pag. 354-355)
F1630098. Sulfinperazona se recomandă în:

A. Guta cronică
B. Post-infarct miocardic
C. Hiperuricemie
D. Tromboză venoasă recidivantă
E. Ulcer gastro-duodenal
(pag. 353)
F1630099. Sunt antiagregante plachetare:

A. Proclorperazina
B. Sulfinperazona
C. Ticlopidina
D. Epoprostenolul
E. Lidoflazina
(pag. 352)
F2130100. Urmatoarele substante diminua efectul anticoagulantelor orale:

A. antiacide
B. alcoolul, in consum acut
C. alopurinol
D. colestiramina
E. corticosteroizi
(pag. 349)
F2130101. Cresc efectul anticoagulantelor orale:

A. alcoolul in consum acut
B. alcoolul in consum cronic
C. AINS
D. contraceptivele orale
E. rifampicina
(pag. 349)
F2130102. Sunt fibrinolitice:

A. heparina
B. streptokinaza
C. urokinaza
D. stanozolul
E. ticlopidina
(pag. 354-355)
F2130103. Anticoagulantele cumarinice:
A. actioneaza numai in vivo

B. stimuleaza sinteza hepatica a factorilor II, VII, IX si X ai coagularii
C. insuficienta renala le prelungeste actiunea
D. sunt indicate si in sarcina, spre deosebire de heparina
E. cresc timpul de protrombina
(pag. 346-349)
F2130104. Farmacoterapia streptokinazei include:

A. infarct miocardic acut
B. embolii pulmonare
C. tromboze venoase profunde
D. post-AVC, in primele 2 luni
E. supradozarea cu fibrinolitice
(pag. 355)
F2130105. Hemostatice generale (sistemice) sunt:

A. trombina
B. etamsilat
C. protamina
D. saruri de fier
E. carbazocrom
(pag. 357-358)
F2130106. Referitor la vitamina K sunt adevarate:

A. intervine in sinteza protrombinei si proconvertinei
B. lezarea celulelor hepatice nu influenteaza actiunea ei
C. este indicata in stari de hipovitaminoza K
D. este a activa in hemoragiile din hemofilie
E. este hemostatic general, specific
(pag. 357-359)
F2130107. Sunt antifibrinolitice:

A. acid aminocaproic
B. aprotinina
C. etamsilat
D. vitamina K
E. fibrina
(pag. 358)
F2130108. Heparina:
A. impiedica reactia trombinei cu fibrinogenul
B. favorizeaza dezvoltarea aterosclerozei
C. este contraindicata in sarcina
D. are molecula intens polara
E. scade timpul de coagulare
(pag. 342-345)
F2130109. Actiunile farmacodinamice ale heparinei sunt:

A. impiedica reactia trombinei cu fibrinogenul
B. impiedica transformarea protrombinei in trombina
C. impiedica formarea tromboplastinei
D. favorizeaza aglutinarea plachetelor
E. are actiune aterosclerotica

(pag. 343)
F2130110. Contraindicatiile heparinei sunt:

A. embolii arteriale
B. hemofilie
C. tromboflebite
D. anevrism cerebral
E. ateroscleroza
(pag. 344)
F2130111. Actiunile farmacodinamice ale anticoagulantelor cumarinice sunt:

A. scad sinteza hepatica a factorilor: II, VII, IX, X
B. au actiune antifibrinolitica
C. sunt antimetaboliti ai vitaminei K
D. scad agregarea plachetara
E. au actiune lipidoconversanta
(pag. 346)
F2130112. Indicatiile terapeutice ale anticoagulantelor orale sunt:

A. infarct miocardic
B. fibrilatie atriala
C. tromboza venoasa si pulmonara
D. sarcina
E. ulcer gastro-duodenal evolutiv
(pag. 347)
F2130113. Efectul anticoagulantelor orale diminua la asocierea cu:

A. barbiturice
B. colestiramina
C. glutetimida
D. anabolizante
E. androgeni
(pag. 349)
F2130114. Efectul antiagregant plachetar al dipiridamolului apare prin:

A. inhiba sinteza TXA2 prin acetilarea ciclooxigenazei
B. blocheaza recaptarea adenozinei
C. efect antagonist serotoninei
D. inhiba fosfodiesteraza si creste AMPc
E. inhiba sinteza TXA2 prin blocarea tromboxan sintetazei
(pag. 352)
F2130115. Sulfinpirazona are urmatoarele actiuni:

A. antiagregant plachetar
B. uricozuric intens
C. antiinflamator mediu
D. fibrinolitic
E. inhiba hiperagregabilitatea eritrocitara indusa de protamina
(pag. 353)
F2130116. Contraindicatiile administrarii vitaminei K sunt:
A. tromboembolie
B. tromboflebita
C. hipercoagulabilitate sanguina
D. supradozare de anticoagulante cumarinice
E. hipovitaminoza K
(pag. 359)
F2130117. Indicatiile terapeutice ale acidului aminocaproic sunt:

A. hemoragii prin cresterea fibrinolizei
B. hemoptizii
C. supradozarea preparatelor fibrinolitice
D. coagulare difuza intravasculara
E. sarcina
(pag. 364)
F2130118. Urmatoarele afirmatii privind vitamina K sunt corecte:

A. intervine in sinteza protrombinei si proconvertinei
B. efect intens in caz de lezari ale celulei hepatice
C. inactiva in hemoragiile din hemofilie
D. activa in hemoragii din anemie aplastica
E. inactiva in supradozari ale salicilatilor
(pag. 358)
F2230119. Heparina:
A. nu se absoarbe dupa administrare orala
B. are proprietati trombolitice
C. are activitate antiprotrombinica
D. este indicata in tromboflebite
E. se contraindica in infarct
(pag. 341-367)

A. au durata scurta de actiune
B. sunt antivitamine K
C. intervin in formarea factorilor II, VII, IX si X ai coagularii
D. actiunea lor se manifesta in vitro si in vivo
E. pot produce reactii adverse de tip hemoragic
(pag. 341-367)
A. transforma fibrinogenul in fibrina
B. are activitate fibrinolitica
C. se indica in infarctul miocardic
D. este lipsita de proprietati antigenice
E. lizeaza trombii mai vechi de 3-5 zile
(pag. 341-367)
F2230122. Care dintre urmatoarele medicamente au actiune antihemoragica:

A. streptokinaza
B. vitamina K
C. fibrina
D. heparina
E. calciparina
(pag. 341-367)
F2230123. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. streptokinaza este un trombolitic
B. heparina se absoarbe pe cale orala
C. anticoagulantele orale transforma plasminogenul in plasmina
D. acenocumarolul este un anticoagulant natural
E. vitamina K se administreaza in stari hemoragice
(pag. 341-367)
F2230124. Vitamina K:
A. este inactiva in cazul lezarii ficatului
B. se indica in hipovitaminoza K
C. se contraindica in hemoragii prin deficit al factorilor complexului protrombinic
D. poate fi administrata ca antidot in supradozarea anticoagulantelor cumarinice
E. este foarte eficienta in tromboflebite
(pag. 341-367)
F2230125. Heparina:
A. este activa numai in vivo
B. influenteaza toate fazele coagularii
C. nu influenteaza timpul de coagulare
D. nu influenteaza timpul de sangerare
E. are o perioada de latenta de 12 ore
(pag. 341-367)
F2230126. Care din afirmatiile referitoare la anticoagulantele orale sunt adevarate:

A. acenocumarolul este cel mai toxic reprezentant
B. efectul lor se instaleaza imediat
C. sunt antivitamine K
D. dau putine reactii adverse comparativ cu heparina
E. circula legate in procent ridicat de proteinele plasmatice
(pag. 341-367)
F2230127. Care din afirmatiile referitoare la antiagregantele plachetare sunt adevarate:

A. se administreaza in principal in tromboza venoasa
B. efectul antiagregant al aspirinei apare la doze de 3-4 g/ zi
C. ticlopidina prelungeste timpul de sangerare
D. aspirina in doze mici inhiba ciclooxigenaza plachetara
E. sulfinpirazona nu influenteaza sinteza tromboxanilor
(pag. 341-367)
F2230128. Medicamentele antitrombotice pot fi:

A. Anticoagulante naturale: vitamina K
B. Anticoagulante de sinteza: cumarine si indandione
C. Antiagregante plachetare: ticlopidina
D. Fibrinolitice: streptochinaza
E. Factori ai coagularii: factor VIII, IX
(pag. 341)
F2230129. Heparina:
A. Este un ester polisulfuric al mucoitinei

B. Are greutate moleculara mare
C. Se obtine prin sinteza
D. Nu poate fi purificata
E. Actiunea anticoagulanta este proportionala cu gradul de esterificare
(pag. 342)
F2230130. Heparina:
A. Influenteaza toate fazele coagularii
B. Prelungeste timpul de coagulare dar nu modifica timpul de sangerare
C. Modifica semnificativ VSH-ul
D. Influenteaza favorabil metabolismul
E. Grabeste evolutia aterosclerozei
(pag. 342-343)
F2230131. In preparatele injectabile se gaseste heparina:

A. Forma acida
B. Sarea de sodiu
C. Sarea de calciu
D. Heparina acida + o baza organica
E. Heparina + protamina
(pag. 342-343)
F2230132. Heparina este eficienta ca anticoagulant in:

A. Hemofilie
B. Chirurgia cardiaca
C. Avort iminent
D. Hemodializa
E. In circulatia extracorporala
(pag. 343-344)

A. Sunt produsi naturali sau de sinteza
B. Sunt derivati cumarinici
C. Se pot administra si parenteral
D. Sunt indicate numai in chirurgia cardiaca
E. Nu interfera cu alte medicamente
(pag. 346-350)
F2230134. Clase de compusi cu efecte antiagregante plachetare sunt:

A. Prostacicline
B. Antiinflamatoare nesteroidiene
C. Uricozurice
D. Tromboxani
E. Naftochinone
(pag. 352)
F2230135. Alegeti afirmatiile corecte despre fibrinolitice:

A. In infarct miocardic se administreaza I.V.
B. Sunt indicate in embolii pulmonare
C. Produsul Awelisin contine urokinaza
D. Produsul Ukidan contine streptokinaza
E. Pot produce hemoragii mai grave decat heparina

(pag. 354-355)
F2230136. Alegeti afirmatiile corecte despre antihemoragicele sistemice:

A. Se prefera administrarea parenterala
B. Sunt indicate in hemoragii chirurgicale
C. Nu sunt eficiente in alte hemoragii: epistaxis, hematemeza, etc.
D. Au un mecanism comun de actiune
E. Nu pot fi administrate la copii
(pag. 357-362)
F2230137. Efectul heparinei este diminuat de:

A. Antihistaminice
B. Nicotina
C. Tetraciclina
D. Aspirina
E. Alcoolul
(pag. 345)
F2230138. La baza structurii anticoagulantelor orale stau urmatoarele nuclee:

A. 2-imidazolinic
B. 4-hidroxicumarina
C. Dimetilxantinic
D. Indan-1,3-diona
E. Chinolinic
(pag. 346)
F2230139. Heparina este indicata in:

A. Tromboflebite
B. Embolii arteriale
C. Infarct miocardic
D. Anevrism cerebral
E. Hipertensiune severa.
(pag. 343-344)
F2230140. Care afirmatii referitoare la anticoagulante sunt corecte?

A. Sunt folosite pentru prevenirea formarii trombusului si a extinderii unui trombus existent.
B. Sunt eficiente in tromboze venoase
C. Sunt utile pentru prevenirea formarii trombusului in chirurgia cardiaca.
D. Sunt foarte eficiente in tromboze arteriale.
E. Nu sunt indicate pentru reducerea mortalitatii dupa infarct miocardic.
(pag. 342)
F2230141. Medicamentele trombolitice:

A. Au actiune fibrinolitica
B. Se administreaza i.v. in infarct miocardic acut.
C. Influenteaza cel mai mult trombii din creier, retina
D. Se pot administra imediat dupa un accident vascular cerebral
E. Sunt mai eficiente asupra trombilor venosi de la nivelul membrelor si mai putin asupra trombilor arteriali.
(pag. 354-355)
F2230142. Alegeti substantele medicamentoase fibrinolitice:
A. Ticlopidina
B. Streptokinaza
C. Urokinaza
D. Sulfinpirazona
E. Acenocumarol
(pag. 354-355)
F2230143. Notati afirmatiile corecte referitoare la heparina:

A. Are actiune anticoagulanta in vivo si in vitro
B. Previne formarea trombilor si poate contribui la scaderea volumului trombilor recent formati.
C. Influenteaza metabolismul lipidic favorizand dezvoltarea aterosclerozei
D. Se absoarbe bine la administrare orala.
E. Durata actiunii anticoagulante este proportionala cu doza administrata.
(pag. 342-345)
F2230144. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la anticoagulante orale:

A. Au actiune numai in vivo.
B. Produc efecte adverse mai frecvent decat heparina.
C. Pot cauza hemoragii, uneori grave.
D. Ca antidot se utilizeaza vitamina K i.v.
E. Nu influenteaza testele de laborator.
(pag. 346-349)
F2230145. Alegeti medicamentele anticoagulante orale:

A. Trombostop
B. Ticlid
C. Coumadin
D. Tromexan
E. Sintrom
(pag. 349-350)
F2230146. Alegeti afiramatiile corecte referitoare la vitamina K:

A. Este derivat de naftochinona.
B. Este derivat de cumarina.
C. Este liposolubila.
D. Are actiune antihemoragica.
E. Are actiune anticoagulanta.
(pag. 358)
F2230147. Vitamina K este indicata:

A. In hipovitaminoza K
B. Cand ficatul nu poate sintetiza protrombina.
C. In hipercoagulabilitate sanguina
D. Ca antidot in supradozarea anticoagulantelor orale.
E. In tromboembolie.
(pag. 358-359)
F2230148. Vitamina K este:

A. Substanta activa din Fitomenadiona fiole.
B. Contraindicata in tromboflebite.
C. Indicata in hipoprotrombinemie cauzata de tratament cu salicilati.
D. Administrata pe cale orala.
E. Conditionata numai in forma injectabila.

(pag. 359)
F2230149. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la carbazocrom:

A. Este substanta activa din Adrenostazin fiole.
B. Este antihemoragic sistemic.
C. Este eficient in sangerari ale vaselor mari.
D. Este administrat profilactic in interventii chirurgicale.
E. Nu este indicat in hemoragii uterine.
(pag. 360-361)
F2230150. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la etamsilat:

A. Este antihemoragic.
B. Nu este vasoconstrictor.
C. Indicat in hemoragii in diferite afectiuni medicale.
D. Nu este indicat in hemoragii din interventii chirurgicale.
E. Este conditionat sub forma de comprimate si fiole.
(pag. 361)
F2230151. Alegeti hemostaticele locale:

A. Gelatina
B. Fibrina
C. Alaun
D. Carbazocrom
E. Etamsilat
(pag. 362-364)
F2230152. Alegeti dintre antihemoragice pe cele care se pot obtine prin extractie din produse naturale:
A. Acid aminocaproic.
B. Fitomenadiona
C. Aprotinina
D. Gelatina
E. Carbazocrom
(pag. 358,363,365)
F2230153. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase prezinta proprietati antiagregant

plachetare?
A. Acidul acetilsalicilic
B. Dipiridamolul
C. Stanazol
D. Ticlopidina
E. Eprostenol
(pag. 352)

A. Eprostenolul inhiba agregarea plachetara si este vasodilatator.
B. Ticlopidina are efect sinergic cu aspirina, heparina si antivitaminele K.
C. Aspirina este AINS cel mai activ si larg utilizat ca antiagregant plachetar.
D. Plachetele sanguine sunt elemente figurate sanguine, nucleate cu diametrul de 2-3 mm.
E. Plachetele au la suprafata lor sarcini pozitive care detremina agregarea lor.
(pag. 354)
F2230155. Antiagregantele plachetare pot eficiente pentru:

A. Prevenirea accidentelor trombolitice la bolnavii cu proteze valvulare
B. Reducerea recidivelor de ischemie cerebrala
C. Tromboza venoasa
D. Prevenirea primara a infarctului miocardic
E. Prevenirea secundara a infarctului miocardic
(pag. 351-352)
F2230156. Alegeti medicamentele antiagregante plachetare:

A. Ticlopidina
B. Anelisin
C. Acid acetilsalicilic
D. Dipiridamol
E. Stanozolol
(pag. 351-354)
F2230157. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la medicamentele antitrombotice:

A. Heparina sodica se administreaza s.c. si efectele dureaza 12 ore
B. Calciparina se administreaza i.v.
C. Anticoagulantele orale produc efecte adverse mai frecvente decat heparina
D. Anticoagulantele orale interactioneaza cu foarte multe clase de medicamente
E. Prostaciclina inhiba agregarea plachetara la administrare i.v.
(pag. 344-354)
F2330158. Medicamentele antitrombotice cuprind:

A. anticoagulante;
B. hemostatice;
C. antiagregante plachetare;
D. fibrinolitice;
E. antifibrinolitice.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330159. Medicatia antihemoragica cuprinde:

A. antifibrinolitice;
B. antiagregante plachetare;
C. hemostatice;
D. fibrinolitice;
E. anticoagulante.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330160. In hemoragiile prin fibrinoliza accentuata se indica:

A. acidul aminocaproic;
B. streptokinaza;
C. aprotinina;
D. acid tranexamic;
E. urokinaza.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330161. Heparina actioneaza asupra:

A. coagularii sangelui;
B. tensiunii arteriale;
C. metabolismului lipidic;
D. circulatiei periferice sau coronariene;

E. compozitiei chimice a sangelui.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330162. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru heparina:

A. este anticoagulantul fiziologic;
B. se administreaza oral;
C. se indica in tromboze venoase;
D. actioneaza rapid;
E. este un produs de sinteza.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330163. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru Trombostop:

A. este un anticoagulant;
B. este activ "in vitro";
D. se administreaza parenteral;
E. previne tromboza.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330164. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru acidul acetilsalicilic:
A. inhiba sinteza tromboxanului A2;
B. inhiba ciclooxigenaza;
D. este antiinflamator steroidian;
E. inhiba fosfolipaza A2.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330165. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru vitamina K:

A. este sintetizata in intestin;
B. antibioticele ii potenteaza efectul;
C. intervine in sinteza hepatica a protrombinei;
D. se indica ca antihemoragic;
E. potenteaza anticoagulantele orale.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330166. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru heparina?

A. este indicata in tromboflebite;
B. are actiune anticoagulanta;
C. se administreaza oral;
D. efectul se instaleaza lent;
E. este indicata in hemodializa.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330167. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru heparina?

A. se administreaza per os;
B. are toxicitate mare;
C. impiedica transformarea protrombinei in trombina;
D. este anticoagulant;
E. are actiune rapida.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330168. Care din urmatoarele indicatii terapeutice sunt corecte pentru heparina?
A. tromboflebite;
B. hemofilie;
C. embolii arteriale;
D. ulcer gastro-duodenal;
E. infarct miocardic.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330169. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru trombostop?

A. este activ "in vitro";
B. este activ "in vivo";
D. se administreaza per os;
E. se administreaza intravenos.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2330170. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru streptokinaza?

A. este un fibrinolitic;
B. este un antibiotic;
C. se administreaza in embolii;
D. se administreaza postoperator;
E. produce depolimerizarea fibrinei.
(pag. 341 - 366, vol. 2)
F2530171. Trombina:
A. este hemostatic local
B. transforma fibrinogenul in fibrina
C. este contraindicat in hemoptizii
D. se utilizeaza in amigdalectomii
E. se poate utiliza sub forma de aerosoli
(pag. 357,363)
F2530172. Acidul aminocaproic se utilizeaza in:

A. metroragii
B. hemoptizii
C. soc anafilactic
D. coagulare difuza intravasculara
E. sarcina
(pag. 364,365)
F2530173. Antihemoragice cu actiune specifica sunt:

A. vitamina K
B. etamsilat
C. protamina
D. acid tranexanic
E. factorul VIII (antihemofilic A)
(pag. 357,358)
F2530174. Carbazocrom are urmatoarele indicatii terapeutice:

A. hipo- sau afibrinogenemie
B. hemofilie
C. purpura
D. intoxicatii cu substante capilarotoxice

E. hemoragii prin cresterea permeabilitatii capilare
(pag. 360)
F2530175. Acenocumarolul:
A. este anticoagulant natural
B. este sinonim cu Trombostop
C. T1/2 este de 24 ore
D. actioneaza in vivo si in vitro
E. actioneaza ca antimetabolit al vitaminei K
(pag. 346,349)
F2530176. Antihemoragicele cu actiune nespecifica sunt:

A. vitamina K
B. factorul VIII (antihemofilic A)
C. etamsilat
D. carbazocrom
E. fibrinogen
(pag. 357,358)
F2530177. Vitamina K:
A. este vitamina antihemoragica
B. este hidrosolubila
C. se absoarbe intestinal si se elimina prin fecale
D. intervine in sinteza protrombinei
E. este activa in hemoragiile din hemofilie si scorbut
(pag. 358)
F2530178. Vitamina K se administreaza :

A. in boli hepatice cronice (hepatite, ciroze)
B. la nou-nascuti
C. in supradozarea anticoagulantelor cumarinice
D. in tromboflebita profunda a membrelor inferioare
E. in rezectii intinse intestinale
(pag. 358,359)
F2530179. Vitamina K influenteaza o serie de teste de laborator:

A. scade hematocritul, hemoglobina si numarul de eritrocite
B. creste numarul leucocitelor
C. scade nivelul catecolaminelor
D. creste timpul de protrombina
E. creste bilirubina
(pag. 359)
F2630180. Care afirmaţie este falsă?

A. Anticolinesterazicele au efect antisecretor la nivel gastric
B. Pirenzepina este un antagonist specific al receptorilor muscarinici M1
C. Pirenzepina are efecte centrale evidente, chiar la doze mici
D. Carbenoxolona produce retenţie hidrosalină
E. Subcitratul de bismut coloidal are efect antisecretorii prin blocarea carboanhidrazei
(pag. 337, 340, 342)
F2630181. Diminuarea secretiei gastrice acide se poate produce prin:

A. Blocarea selectivă a receptorilor M1 de la nivelul plexului intramural gastric
C. Blocarea pompei protonice (H+, K+-ATP-aza), enzima proprie celulelor parietale
D. Stimularea secreţiei de gastrină
E. Creşterea tonusului parasimapatic
(pag. 329-330)
F2630182. Sunt antihistaminice H2-blocante:

A. Terbinafina
B. Nizatidina
C. Rilmenidina
D. Terbutalina
E. Famotidina
(pag. 330)
F2630183. Sunt proprietăţi caracteristice cimetidinei:

A. Scăderea secreţiei gastrice acide
B. Scăderea sintezei de leucotriene
C. Inhibiţia enzimatică la nivelul SOFM
D. Efectele de tip parasimapatolitic
E. Diminuarea sintezei de prostaglandine ale seriei E
(pag. 330-331)
F2630184. Compuşii de aluminiu utilizaţi pe termen lung pot produce:

A. Diaree
B. Hiperkaliemie
C. Hipofosfatemie
D. Osteomalacie
E. Constipaţie
(pag. 327)
F2630185. Sunt analogi sintetici ai prostaglandinelor E2 utilizaţi ca protectoare gastrice:

A. Misoprostol
B. Pramipexol
C. Enprostil
D. Zafirlukast
E. Tirofiban
(pag. 338)
F2630186. Octreotidul:
A. Este un hormon secretat de corticosuprarenală
B. Creşte secreţia de gastrină
C. Este un hormon hipotalamic
D. Provine din secreţia celulelor D pancreatice
E. Se utilizează în gastrinom şi tumori carcinoide
(pag. 339-340)
A. Se administrează parenteral pentru testarea capacităţii secretorii gastrice
B. Are efecte sistemice de tip mineral-corticoid
C. Poate produce constipaţie
D. Se asociază frecvent cu antiacidele, pentru potenţarea acţiunii antiulceroase

E. Are acţiune protectoare exclusiv la nivelul nişei ulceroase
(pag. 341)
F2630188. Care dintre afirmaţiile următoare privind omeprazolul sunt false?

A. Inhibă sistemul oxidazelor mixte microzomiale, potenţând efectul unor medicamente luate concomitent
B. Scade secreţia de gastrină
C. În tratament prelungit creşte gastrinemia
D. Produce hiperplazia celulelor enterocromafine
E. Durata acţiunii este lungă, deşi timpul de înjumătăţire este scurt
(pag. 334)
Tema nr. 31
Antispastice
BIBLIOGRAFIE:
F1231001. Antispasticele parasimpatolitice:

A. au acţiune antispastică marcată pe căile urinare
B. nu se asociază cu analgezicele opioide
C. produc deprimare la nivel miocardic
D. nu se asociază cu analgezicele-antipiretice
E. se indică în spasme la nivelul tractului gastro-intestinal
(pag. 365-369)
F1231002. Care din următoarele substanţe sunt antispastice musculotrope:

A. dobutamina
B. mebeverina
C. atropina
D. oxifenoniu
E. paracetamolul
(pag. 365-369)
F1231003. Papaverina:
A. este un alcaloid opioid cu structură de morfinan
B. are proprietăţi analgezice
C. are acţiune antispastică pe căile urinare
D. poate produce tahicardie
E. se administrează exclusiv oral
(pag. 365-369)
A. nu poate fi administrată oral
B. stimulează fosfodiesteraza
C. creşte nivelul de calciu intracelular
D. are acţiune vasodilatatoare
E. nu se asociază cu parasimpatoliticele antispastice
(pag. 365-369)
A. nu afectează musculatura netedă bronşică
B. nu afectează musculatura netedă a vaselor
C. nu afectează conducerea atrio-ventriculară
D. nu afectează spasmul biliar
E. nu creşte tonusul şi peristaltismul intestinal
(pag. 365-369)
F1231006. Parasimpatoliticele antispastice:

A. favorizează eliberarea acetilcolinei
B. se contraindică în colici biliare

C. nu se pot administra oral
D. relaxează musculatura netedă digestivă
E. pot da incontinenţă urinară
(pag. 365-369)
F1231007. Sunt antispastice:

A. morfina
B. nitraţii
C. neostigmina
D. baclofenul
E. propranololul
(pag. 365-369)
F1331008. Care din afirmatiile despre papaverina nu este adevarata?

A. are actiune relaxanta, antispastica, la nivelul muschilor netezi cavitari;
B. are actiune bronhodilatatoare;
C. are actiune deprimanta asupra miocardului;
D. are actiune stimulanta asupra miocardului;
E. inhiba fosfodiesteraza.
(pag. 365-368)
F1331009. Care din indicatiile terapeutice enumerate nu apartine papaverinei?

A. colici biliare, renale, gastrice, intestinale;
B. spasm bronsic;
C. spasm coronarian;
D. ateroscleroza cerebrala;
E. hipertensiunea intracraniana.
(pag. 365-368)
F1331010. Care din produsele farmaceutice enumerate contine alcaloizi totali din radacina de
Belladona?
A. Piafen;
B. Scobutil;
C. Foladon;
D. Lizadon;
E. Lizadon compus.
(pag. 365-368)
F1331011. Care din produsele farmaceutice enumerate contine asociate fenpipramida, pitofenona si
metamizol?
A. Foladon;
B. Piafen;
C. Scobutil;
D. Scobutil compus;
E. Lizadon.
(pag. 365-368)
F1331012. Toate antispasticele enumerate sunt miotrope, cu o singura exceptie:

A. papaverina;
B. mebeverina;
C. drotaverina;
D. propantelina;
E. pitofenona.
(pag. 365-368)
F1331013. Toate antispasticele enumerate sunt neurotrope, cu o singura exceptie:

A. butilscopolamina;
B. oxifenoniu;
C. propantelina;
D. pitofenona;
E. oxifenciclimina.
(pag. 365-368)
F1431014. Efectele papaverinei sunt antagonizate de:

A. alcool
B. nicotina
C. analgezice
D. cafeina
E. tranchilizante
(pag. 368)
F1431015. Piafenul este o asociere de:

A. fenpipramida, atropină, metamizol
B. fenpipramidă, papaverină, butilscopolamină
C. metamizol, acetaminofen, pitofenonă
D. pitofenonă, atropină, aminofenazonă
E. fenpipramidă, pitofenonă, metamizol
(pag. 367)
F1531016. Antispastice miotrope de sinteză sunt:

A. atropina
B. fenpipramida
C. mebeverina
D. papaverina
E. butilscopolamina
(pag. 367)
F1531017. Care dintre următoarele substanţe prezintă acţiune de tip bronhodilatator miotrop?
A. propranolol
B. nitroglicerina
C. metamizol
D. teofilina
E. bromhexina
(pag. 367)
F1531018. Care dintre următoarele substanţe prezintă efect de tip coronarodilatator miotrop?
A. butilscopolamina
B. nitroglicerina
C. foladonul
D. piafenul
E. codeina
(pag. 367)
F1531019. Indicaţia de elecţie a mebeverinei este:

A. infarctul miocardic
B. colonul iritabil
C. hipertensiunea arterială
D. accidentul vascular cerebral
E. constipaţia
(pag. 368)
F1531020. Papaverina are următoarele acţiuni, cu excepţia:

A. acţiune relaxantă la nivelul muşchilor netezi
B. acţiune bronhodilatatoare
C. acţiune vasodilatatoare coronariană
D. acţiune vasodilatatoare cerebrală
E. produce spasm coronarian
(pag. 368)
A. are acţiune deprimantă asupra miocardului
B. creşte excitabilitatea miocardică
C. stimulează conducerea atrioventriculară
D. scade perioada refractară
E. are acţiune stimulatoare miocardică
(pag. 368)
F1631022. Ca urmare a interacţiunilor, efectele papaverinei sunt diminuate de:

A. Analgezice
B. Tranchilizante
C. Fumat
D. Anestezice generale
E. Sedative
(pag. 368)
F1631023. La administrare concomitentă, papaverina diminuă efcetele următoarelor medicamente:

A. Atropină
B. Metamizol sodic
C. Fenpipramidă
D. Levodopa
E. Fenobarbital
(pag. 368)
F1631024. Se utilizează ca medicaţie de elecţie în colonul iritabil:

A. Fenpipramida
B. Metamizolul sodic
C. Oxifenciclimina
D. Atropina
E. Mebeverina
(pag. 368)
F1631025. Sunt antispastice cu mecanism de acţiune realaxant miotrop, care au şi acţiune

antianginoasă:
A. Atropina
B. Metamizolul sodic
C. Teofilina
D. Nitriţii
E. Oxifenoniul
(pag. 367)
F1631026. Sunt antispastice miotrope cu acţiune analgezică:

A. Atropina
B. Papaverina
C. Mebeverina
D. Pitofenona
E. Noraminofenazona
(pag. 367)
F1631027. Sunt antispastice neurotrope naturale:

A. Papaverina
B. Tebaina
C. Noscapina
D. Atropina
E. Tropicamida
(pag. 367)
F2131028. Notati antispasticul parasimpatolitic natural:

A. papaverina
B. atropina
C. loperamid
D. codeina
E. butilscopolamina
(pag. 367)
F2131029. Papaverina are urmatoarele indicatii, cu exceptia:

A. colici gastro-intestinale
B. spasm coronarian
C. ateroscleroza cerebrala (ca vasodilatator)
D. spasm bronsic
E. hipertensiunea intracraniana (datorita efectului vasodilatator)
(pag. 368)
F2131030. Papaverina nu produce:

A. bronhoconstrictie
B. coronarodilatatie
C. vasodilatatie cerebrala
D. deprimarea miocardului
E. prelungirea perioadei refractare
(pag. 368)
F2131031. Prezinta efect antispastic musculotrop:

B. propantelina
C. oxifenoniu
D. oxifenciclimina
E. mebeverina
(pag. 367)
F2131032. Indicatiile papaverinei sunt urmatoarele, cu exceptia

A. spasm coronarian
B. crize de hipertensiune arteriala, oral
C. ateroscleroza cerebrala (ca vasodilatator)
D. spasm bronsic
E. colici biliare, renale, gastrice, intestinale
(pag. 368)
F2131033. Efectele farmacodinamice ale scopolaminei sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. inhibitor SNC, la doze mici
B. efect anticolinergic central
C. stimuleaza centrul respirator
D. in asociere cu morfina produce somn crepuscular
E. mioza
(pag. 67)
F2131034. Sunt corecte urmatoarele afirmatii, cu exceptia:

A. emepronium produce ulceratii esofagiene
B. isopropamida este antiseptic urinar
C. mebeverina este antispastic musculotrop
D. noraminofenazona este antispastic neurotrop
E. papaverina produce coronarodilatatie
(pag. 66, 68, 368)
F2231035. Scobutilul compus este o asociere intre?

A. Butilscopolamina si atropina
B. Papaverina si metamizol
C. Papaverina si butilscopolamina
D. Butilscopolamina si metamizol
E. Pitofenona si drotaverina
(pag. 367)
F2231036. Care din afirmatiile referitoare la papaverina nu sunt adevarate:

A. actioneaza intracitoplasmatic prin inhibarea fosfodiesterazei
B. are si actiune bronhodilatatoare
C. stimuleaza functiile miocardului
D. poate fi utila in spasmul coronarian
E. se poate administra in ateroscleroza cerebrala.
(pag. 365-368)
F2231037. Care din urmatoarele medicamente nu prezinta actiune antispastica:

A. mebeverina
B. oxifenoniu
C. fenpipramida
D. noraminofenazona
E. bisacodil.
(pag. 365-368)
F2231038. Care dintre urmatoare medicamente nu sunt antispastice musculotrope:

A. papaverina
B. propantelina
C. mebeverina
D. drotaverina
E. pitofenona
(pag. 365-368)
F2231039. Care dintre afirmatiile referitoare la papaverina nu sunt adevarate:

A. se biotransforma in procent ridicat
B. are timp de injumatatire lung: 12-16 ore
C. are actiune bronhodilatatoare
D. se poate indica in ateroscleroza cerebrala ca vasodilatator
E. scade actiune levodopei
(pag. 365-368)
F2231040. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase actioneaza ca antispastice miotrope?

A. Papaverina.
B. Atropina.
C. Propantelina.
D. Oxifenciclimina.
E. Fenpipramida.
(pag. 367)
F2231041. Mebeverina:
A. Este un antispastic ce scade secretia de acid clorhidric
B. Este un antispastic parasimpatolitic
C. Are bune proprietati analgezice
D. Are proprietati antiinflamatoare
E. Este indicata in colonul iritabil
(pag. 367-368)
F2231042. Alegeti antispasticele neurotrope:

A. Papaverina
B. Teofilina
C. Atropina
D. Metamizol
E. Drotaverina
(pag. 367)
F2231043. Alegeti antispasticele miotrope:

A. Fenpipramida
B. Pitofenona
C. Propantelina
D. Butilscopolamina
E. Atropina
(pag. 367)
F2231044. Alegeti antispasticele cu indicatia de electie in colon iritabil:

A. Papaverina
B. Mebeverina
C. Oxifenonium
D. Ipratropiu
E. Teofilina
(pag. 368)
F2331045. Toate antispasticele enumerate sunt neurotrope, cu o singura exceptie:

A. butilscopolamina;
B. oxifenoniu;
C. propantelina;
D. pitofenona;
E. oxifenciclimina.
(pag. 365 - 368)
F2331046. Care din indicatiile terapeutice enumerate nu apartine papaverinei?

A. colici biliare, renale, gastrice, intestinale;
B. spasm bronsic;
C. spasm coronarian;
D. ateroscleroza cerebrala;
E. hipertensiunea intracraniana.
(pag. 365 - 368)
F2331047. Care din afirmatiile despre papaverina nu este adevarata?

A. are actiune relaxanta, antispastica, la nivelul muschilor netezi cavitari;
B. are actiune bronhodilatatoare;
C. are actiune deprimanta asupra miocardului;
D. are actiune stimulanta asupra miocardului;
E. inhiba fosfodiesteraza.
(pag. 365 - 368)
F2331048. Toate antispasticele enumerate sunt miotrope, cu o singura exceptie:

A. papaverina;
B. mebeverina;
C. drotaverina;
D. propantelina;
E. pitofenona.
(pag. 365 - 368)
F2331049. Care din produsele farmaceutice enumerate contine alcaloizi totali din radacina de
Belladona?
A. Piafen;
B. Scobutil;
C. Foladon;
D. Lizadon;
E. Lizadon compus.
(pag. 365 - 368)
F2331050. Care din produsele farmaceutice enumerate contine asociate fenpipramida, pitofenona si
metamizol?
A. Foladon;
B. Piafen;
C. Scobutil;
D. Scobutil compus;
E. Lizadon.
(pag. 365 - 368)
F2531051. Antispasticele neurotrope parasimpatolitice sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. propantelina
B. fenpipramida
C. butilscopolamina
D. drotaverina
E. atropina
(pag. 367)
F2531052. Antispastice miotrope naturale sunt:

A. propantelina
B. papaverina
C. pitofenona
D. teofilina
E. drotaverina
(pag. 367)
F2531053. Precizati care dintre urmatoarele substante este antispastic neurotrop de sinteza:
A. drotaverina
B. papaverina
C. metamizolul
D. teofilina
E. propantelina
(pag. 367)
F2531054. Precizati care dintre urmatoarele substante este antispastic miotrop de sinteza:
A. mebeverina
B. papaverina
C. propantelina
D. fenpipramida
E. oxifenoniu
(pag. 367)
F2531055. Indicatia de electie a mebeverinei este:

A. ateroscleroza cerebrala
B. spasmul bronsic
C. colonul iritabil
D. criza hipertensiva
E. spasmul coronarian
(pag. 368)
F2531056. Urmatoarele afirmatii privind actomiozina sunt adevarate, cu exceptia;

A. este proteina contractila
B. este constituita dintr-un filament de miozina si din doua filamente de actina
C. este constituita din doua filamente de miozina si un filament de actina
D. in timpul contractiei filamentele de actina aluneca peste filamentele de miozina
E. in timpul contractiei se scurteaza miofilamentul
(pag. 365)
F2631057. Sunt antihipertensive de tip neurosimpatolitic cu mecanism central:

A. Tolazolina
B. Dibenamina
C. Alfa-metildopa
D. Amfepramona
E. Fenilefrina
(pag. 261)
F2631058. Sunt antihipertensive ganglioplegice:

A. Clonidina
B. Rilmenidina
C. Valsartanul
D. Moxonidina
E. Trimetafanul
(pag. 264)
F2631059. Nu este pro-drug:

A. Quinapril
B. Lizinopril
C. Enalapril
D. Ramipril
E. Perindopril
(pag. 271)
F2631060. Se utilizează în scop diagnostic al hipertensiunii datorate excesului de angiotensină II:

A. Spironolactona
B. Inhibitorii seccreţiei de renină (ß-adrenolitice)
C. Inhibitorii enzimei de conversie
D. Analogi ai angiotensinei II de tip saralazină
E. Antagonişti funcţionali ai aldosteronului de tip triamteren
(pag. 277)
F2631061. Se utilizează în hipertensiunea arterială cu hiperaldosteronism:

A. Spironolactona
B. Clopamida
C. Furosemidul
D. Clortalidona
E. Indapamida
(pag. 277)
F2631062. Sunt contraindicate la bolnavii hipertensivi care suferă de astm bronşic:

A. Diuretice
C. ß-adrenoliticele
D. Inhbitorii enzimei de convesie a angiotensinei
E. alfa1-blocantele
(pag. 259)
F1231063. Care afirmaţii sunt adevărate:

A. contracţia musculaturii netede implică glisarea actinei peste miozină
B. tubul digestiv primeşte doar inervaţie parasimpatică
C. medicamentele ce relaxează musculatura netedă se numesc miorelaxante
D. medicamentele ganglioplegice pot fi antispastice
E. antispasticele înlătură durerea produsă de agenţi spastici
(pag. 365-369)
F1231064. Care din afirmaţiile legate de Scobutil sunt adevărate:

A. relaxează musculatura netedă
B. relaxează musculatura striată
C. este un antispastic musculotrop
D. se administrează în spasme de la nivelul tubului digestiv
E. conţine atropina
(pag. 365-369)
F1231065. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antispastice sunt adevarate:

A. se pot indica in spasme biliare
B. nu se pot administra injectabil
C. se pot administra intrarectal atunci cand calea orala nu poate fi utilizata
D. sunt reprezentate de anticolinesterazicele moderat reversibile
E. pot fi neurotrope sau miotrope
(pag. 365-369)
F1231066. Care din următoarele antispastice sunt musculotrope:

A. periciazina
B. papaverina
C. neostigmina
D. butilscopolamina
E. drotaverina
(pag. 369-369)
F1231067. Care preparate conţin atropină:

A. Foladon
B. Lizadon
C. Scobutil
D. Piafen
E. Colospasmin
(pag. 365-369)
A. se indică în spasm bronşic
B. are acţiune stimulantă pe miocard
C. poate produce constipaţie
D. poate produce hipertensiune arteriala
E. se indică în spasm coronarian
(pag. 365-369)
F1231069. Scobutilul compus se prezintă sub formă de:
A. comprimate
B. unguent
C. supozitoare
D. fiole
E. sisteme transdermice
(pag. 365-369)
F1231070. Scobutilul:
A. este un derivat de scopolamină
B. este antispastic neurotrop
C. are efecte de tip parasimpatomimetic
D. se prezintă numai sub formă de supozitoare
E. este asociat cu paracetamolul în Scobutil compus
(pag. 365-369)
F1331071. Care din produsele farmaceutice urmatoare contin metamizol?

A. Scobutil compus;
B. Foladon;
C. Scobutil;
D. Lizadon;
E. Piafen.
(pag. 365-368)
F1331072. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru papaverina?

A. este antispastic musculotrop,
B. este antispastic neurotrop;
D. actioneaza ca antagonist pe receptorii muscarinici;
E. actioneaza ca agonist pe receptorii adrenergici.
(pag. 365-368)
F1331073. Care dintre afirmatiile urmatoare sunt adevarate pentru antispasticele parasimpatolitice:
A. eficacitatea antispastica este mai mare la nivelul tubului digestiv decat asupra cailor biliare si urinare;
B. eficacitatea antispastica este mai mica la nivelul tubului digestiv decat asupra cailor biliare si urinare;
C. au eficacitate mare in antagonizarea actiunii spastice a morfinomimeticelor;
D. au eficacitate modesta in antagonizarea actiunii spastice a morfinomimeticelor;
E. au efect stimulator slab la nivel cardiovascular.
(pag. 365-368)
F1331074. Dozele mari de papaverina pot produce urmatoarele reactii adverse:

B. cefalee;
C. hipertensiune arteriala;
D. diaree;
E. inrosirea fetei.
(pag. 365-368)
F1331075. Efectele papaverinei sunt potentate de:

A. acetilcolina;
B. levodopa;
C. fumat;
D. analgezice;
E. tranchilizante.
(pag. 365-368)
F1331076. Indicatiile papaverinei sunt:

A. hipotensiunea arteriala;
B. hipertensiunea arteriala (crize);
C. ateroscleroza cerebrala;
D. hipertensiunea intracraniana;
E. colici biliare, renale, gastrice, intestinale.
(pag. 365-368)
F1331077. La injectarea intravenoasa rapida papaverina produce:

A. tahicardie;
B. bradicardie;
C. oprirea respiratiei;
D. bloc atrio-ventricular;
E. stimularea inimii.
(pag. 365-368)
F1331078. Papaverina poseda urmatoarele proprietati farmacodinamice:

A. actiune relaxanta, antispastica, la nivelul muschilor netezi;
B. actiune bronhodilatatoare;
C. actiune deprimanta asupra miocardului;
D. actiune stimulanta asupra miocardului;
E. actiune vasodilatatoare.
(pag. 365-368)
F1331079. Sunt antispastice miotrope pure:

A. noraminofenazona;
B. mebeverina;
C. metamizolul;
D. drotaverina;
E. pitofenona.
(pag. 365-368)
F1431080. Antispasticele se utilizează în tratamentul:

A. spasmelor la nivel biliar şi gastrointestinal
B. crampelor musculare
C. spasme la nivel uro-genital
D. spasmului coronarian
E. bronhospasmului
(pag. 367)
F1431081. Care dintre următoarele acţiuni nu caracterizează papaverina:

A. acţiune antispastică, relaxantă
B. acţiune bronhodilatatoare
C. acţiune antisecretorie gastrică
D. acţiune deprimantă asupra miocardului
E. acţiune analgezica
(pag. 368)
F1431082. Care dintre următoarele efecte adverse apar sub tratamentul cu papaverină:
A. constipaţia
B. diareea
C. cefaleea
D. transpiraţiile
E. cianoza periorală
(pag. 368)
F1431083. Care dintre următoarele preparate sunt antispastice parasimpatolitice:

A. foladon
B. fiobilin
C. silimarina
D. scobutil
E. lizadon
(pag. 367)
F1431084. Care dintre următoarele situaţii clinice nu impun administrarea papaverinei:

A. insuficienţa venoasă cronică
B. spasmul bronşic
C. colici biliare şi renale
E. ateroscleroza cerebrală
(pag. 368)
F1431085. Mebeverina:
A. are acţiune bronhodilatatoare
B. este un medicament de elecţie în colonul iritabil
C. este un antispastic miotrop
D. este un antispastic neurotrop
E. se recomanda în constipaţia funcţională
(pag. 367-368)
A. este un alcaloid din opiu
B. suferă o biotransformare în procent ridicat
C. traversează placenta
D. difuzează în laptele matern
E. are un T1/2 scurt, 1-2 ore
(pag. 368)
F1431087. Sunt antispastice de tip parasimpaticolitic:

A. pirenzepina
B. atropina
C. propantelina
D. acetaminofenul
E. butilscopolamina
(pag. 367)
F1531088. Actomiozina:
A. este o proteină contractilă
B. este constituită din două filamente de actină şi un filament de miozină
C. este constituită dintr-un filament de actină şi două filamente de miozină
D. intră în constituţia miofibrilei
E. în timpul contracţiei, filamentele de actină alunecă peste cele de miozină, alungind miofilamentul
(pag. 365)
F1531089. Antispastice neurotrope parasimpatolitice de sinteză sunt:

A. butilscopolamina
B. atropina
C. propantelina
D. papaverina
E. oxifenoniu
(pag. 367)

A. au eficacitate antispastică mai slabă asupra căilor biliare şi urinare
B. au puternic efect stimulator la nivel cardiovascular
C. au eficacitate antispastică puternică la nivelul tubului digestiv
D. au eficacitate antispastică slabă la nivelul tubului digestiv
E. se asociază morfinomimeticelor
(pag. 367)
F1531091. În doze mari, papaverina produce:

A. diaree
B. constipaţie
C. cefalee
D. hipertensiune arterială
E. transpiraţii
(pag. 368)
F1531092. Inervaţia musculaturii gastrointestinale este asigurată de:

A. parasimpatic - cu efect stimulator
B. parasimpatic - cu efect inhibitor
C. simpatic cu efect stimulator
D. simpatic - cu efect inhibitor
E. fibre somatice
(pag. 365)
F1531093. La administrarea rapidă i.v. a papaverinei pot să apară:

A. bradicardie
B. tahicardie
D. oprirea respiraţiei
E. accelerarea respiraţiei
(pag. 368)
F1531094. Papaverina este indicată în:

A. colica renală
B. HTA
C. constipaţie
D. colica biliară
E. cefalee
(pag. 368)
A. acţionează intracitoplasmatic
B. stimulează fosfodiesteraza
C. creşte concentraţia AMPc intramiocitar
D. scade concentraţia AMPc intramiocitar
E. inhibă fosfodiesteraza
(pag. 368)
F1531096. Preparatele farmaceutice cu antispastic parasimpatolitic asociate cu antispastice

musculotrope sunt:
A. foladon
B. piafen
C. teofilina
D. nitroglicerina
E. lizadon
(pag. 367)
F1631097. Acţiunea antispastică de tip neurotrop constă în:

A. Antagonizarea competitivă a acţiunilor acetilcolinei la nivelul receptorilor muscarinici postsinaptici
B. Stimularea receptorilor nicotinici de la nivelul plăcii motorii
C. Acţiune ganglioplegică la nivelul ganglionilor intramurali din plexurile intramurale Auerbach şi Meissner
D. Inhibarea colinesterazei serice
E. Relaxarea directă a miofibrilelor contractile din muşchii netezi cavitari
(pag. 366)
F1631098. Administrarea intravenoasă rapidă a papaverinei poate produce:

A. Tahicardie marcată
B. Bloc atrioventricular
C. Hipertensiune arterială
D. Oprirea respiraţiei
E. Contracţia spastică a muşxchilor netezi vasculari
(pag. 368)
F1631099. Care dintre afirmaţiile privind antispasticele de tip parasimpatolitic este adevărată?
A. Acţionează prin creştrea tonusului vagal
B. Impiedică acţiunea spasmogenă a acetilcolinei asupra musculaturii netede
C. Acţionează direct asupra fibrei musculare netede, prin mecanism miotrop
D. Se asociază morfinomimeticelor, pentru antagonizarea acţiunii spastice a acestora
E. Se asociază cu parasimpatomimeticele, pentru a antagoniza acţiunea spasmogenă a acestora şi a potenţa
celelalte efecte
(pag. 366-367)
F1631100. Care dintre următoarele afirmaţii este corectă?

A. Efectele papaverinei sun potenţate de către medicaţia analgezică
B. Fumatul diminuează efectele papaverinei
C. Efectele papaverinei sun potenţate de către medicaţia tranchilizantă
D. Asocierea antispasticelor musculotrope cu cele miotrope este contraindicată
E. Între antispasticele neurotrope şi anticolinesterazice există antagonism farmacologic
(pag. 367-368)
F1631101. Dozele mari de papaverină pot cauza următoarele efecte adverse:

A. Spasm coronarian
B. Constipaţie
C. Cefalee
D. Hipotensiune arterială
E. Bronhoconstricţie
(pag. 368)
F1631102. Papaverina are următoarele acţiuni:

A. Antispastică la nivelul muşchilor netezi cavitari
B. Bronhodilatatoare musculotropă
C. Vasodilatatoare la nivel cerebral şi coronarian
D. Analgezică şi sedativă
E. Stimulantă cardiacă (creşterea excitabilităţii, a conducerii atrio-ventriculre)
(pag. 368)
F1631103. Papaverina este:

A. Alcaloid din opiu
B. Derivat de morfinan
C. Alcaloid cu structură izochinolinică
D. Alcaloid cu structură chinolinică
E. Inhibitor al fosfodiesterazei
(pag. 368)
F1631104. Papaverina se utilizează în practica clinică în:

A. Colici biliare
B. Colici renale
C. Vasodilatator în ateroscleroză cerebrală
D. Hipotensiune arterială cronică
E. Bradicardie sinusală
(pag. 368)
F1631105. Sunt antispastice "pure" de sinteză cu mecanism de acţiune miotrop:

A. Drotaverina
B. Pitofenona
C. Noscapina
D. Oxifenoniu
E. Propantelina
(pag. 367)
F2131106. Sunt antispastice musculotrope:

A. pitofenona
B. drotaverina
C. mebeverina
D. papaverina
E. propantelina
(pag. 367)
F2131107. Au mecanism de actiune relaxant miotrop:

A. fenpipramida
B. drotaverina
C. teofilina
D. propantelina
E. nitritii
(pag. 367)
F2131108. Antispasticele parasimpatolitice au urmatoarele proprietati:

A. eficacitate mai mare la nivelul tubului digestiv
B. nu au actiune asupra cailor biliare si urinare
C. se pot folosi in asociere cu morfinomimeticele, pentru antagonizarea actiunii spastice a acestora
D. au efect cardiostimulator slab
E. se pot folosi in caz de glaucom
(pag. 367)
A. are structura fenotiazinica
B. are structura izochinolinica
C. este un derivat de benzamida
D. se concentreaza in laptele matern
E. efectele cresc la fumatori
(pag. 368)
F2131110. Papaverina are urmatoarele actiuni farmacodinamice:

A. actiune antispastica la nivelul muschilor netezi cavitari
B. actiune bronhodilatatoare, antiastmatica
C. actiune coronaroconstrictoare
D. actiune vasodilatatoare cerebrala
E. actiune deprimanta cardiaca
(pag. 368)
F2131111. Administrata i.v. rapid, papaverina poate produce:

A. bradicardie
B. tahicardie
D. stimularea conducerii atrio-ventriculare
E. stimularea respiratiei
(pag. 368)
F2131112. Papaverina poate produce in doze mari urmatoarele reactii adverse:

A. diaree
B. cefalee
C. inrosirea fetei
D. transpiratii
(pag. 368)
F2131113. Scobutil compus este un preparat farmaceutic care contine:

B. aminofenazona
C. pitofenona
D. metamizol
E. fenpipramida
(pag. 367)
F2131114. Indicatiile antispasticelor sunt urmatoarele:

A. spasme gastrointestinale
B. spasme urogenitale
C. constipatie hipotona
D. spasme biliare
E. reflux esofagian
(pag. 367)
F2131115. Sunt antispastice neurotrope:

A. atropina
B. oxifenoniu
C. fenpipramida
D. propantelina
E. mebeverina
(pag. 367)

A. mebeverina
B. oxifenciclimina
C. drotaverina
D. papaverina
E. metamizol
(pag. 367)
F2131117. Urmatoarele afirmatii privind papaverina sunt corecte:

A. biotransformare hepatica redusa
B. nu difuzeaza in laptele matern
C. deprima miocardul
D. relaxeaza muschii netezi cavitari
E. are efect coronarodilatator
(pag. 368)

A. ateroscleroza cerebrala
B. colici biliare
C. spasm coronarian
D. spasm bronsic
E. constipatie
(pag. 368)
F2131119. La administrare i.v. rapid, papaverina produce:

A. bloc atrioventricular
B. bradicardie
C. stop respirator
D. constipatie
E. cefalee
(pag. 368)
F2131120. Prezinta efect selectiv antispastic urinar:

A. isopropamida
B. emepronium
C. telenzepin
D. pirenzepin
E. scopolamina
(pag. 67-68)
F2131121. Reactiile adverse ale atropinei datorate blocarii receptorilor M2, M3 de la nivelul tractului
gastro-intestinal, sunt:
A. retentie urinara
B. constipatie
C. uscaciunea gurii
D. midriaza
E. cicloplegie
(pag. 66)
F2131122. Sunt antispastice neurotrope:

A. anticolinergice antimuscarinice
B. ganglioplegice
C. papaverina
D. colinomimetice
E. anticolinesterazice
(pag. 366)

A. levodopa
B. fumat
C. analgezice opioide
D. analgezice antipiretice
E. tranchilizante
(pag. 368)
F2231124. Care dintre urmatoarele substante sunt antispastice neurotrope parasimpatolitice?

A. Papaverina
B. Teofilina
C. Butilscopolamina
D. Oxifenoniu
E. Propantelina
(pag. 367)
F2231125. Care dintre urmatoarele substante sunt miotrope de sinteza?

A. Papaverina
B. Drotaverina
C. Mebeverina
D. Scopolamina
E. Oxifenciclamina
(pag. 367)
F2231126. Care dintre urmatoarele substante sunt antispastice pure?

A. Pitofenona
B. Drotaverina
C. Mebeverina
D. Metamizol
E. Guaifenezina.
(pag. 367)
F2231127. Caile de administrare ale antispasticelor sunt:

A. Oral
B. Injectabil
C. Intrarectal
D. Transdermic
E. Intrauricular
(pag. 367)
F2231128. Indicatiile antispaticelor sunt:

A. Spasme la nivelul tractului gastro-intestinal
B. Litiaza
C. Tumori
D. Spasme la nivel biliar
E. Glaucom
(pag. 367)

A. Eficacitatea antispasticelor parasimpatolitice este mai mare la nivel digestiv si mai slaba asupra cailor
biliare si urinare.
B. Antispasticele parasimpatolitice au un efect stimulator slab la nivel cardiovascular.
C. Antispasticele parasimpatolitice se pot asocia intr-un acelasi preparat cu antispastice musculotrope
D. Antispasticele parasimpatolitice nu se asociaza cu morfinomimetice.
E. Papaverina este componenta principala in radacina de Belladona.
(pag. 367)
F2231130. Papverina:
A. Este un compus de sinteza cu structura chinolinica.
B. Este un alcaloid cu structura izochinolinica.
C. Este indicata in colici biliare, renale, gastrice, intestinale.
D. Nu este indicat in spasm bronsic.
E. Se administreaza oral si parenteral.
(pag. 368)

A. Papaverina este un antispastic musculotrop.
B. Efectele papaverinei sunt potentate de fumat.
C. Papaverina diminua actiunea levodopei.
D. Papaverina administrata i.v. rapid poate produce bradicardie, bloc atrio-ventricular, oprirea respiratiei.
E. Tranchilizantele diminua efectul papaverinei.
(pag. 368)

A. Indicatia de electie a mebeverinei este in colon iritabil.
B. Mebeverina este un alcaloid din opiu.
C. Mebeverina este un antispastic-analgezic.
D. Teofilina este un antiastmatic bronhodilatator miotrop.
E. Nitritii sunt antispastice neurotrope
(pag. 367-368)
F2231133. Care dintre urmatoarele preparate au in compozitia lor metamizol?

A. Lizadon
B. Piafen
C. Scobutil
D. Scobutil compus
E. Foladon
(pag. 367)
F2231134. Care din urmatoarele medicamente prezinta actiune antispastica:

A. oxifenciclimina
B. azitromicina
C. drotaverina
D. pilocarpina
E. antracenozidele.
(pag. 365-368)

A. butilscopolamina
B. drotaverina
C. pitofenona
D. oxifenoniul
E. propantelina.
(pag. 365-368)
A. se poate administra in spasm coronarian
B. are efectele diminuate de fumat
C. la injectare rapida produce tahicardie marcata
D. creste efectele levodopa
E. are efect antispastic la nivelul tubului digestiv.
(pag. 365-368)

A. au eficacitate antispastica mai slaba asupra cailor biliare si urinare
B. se pot asocia cu antispastice musculotrope
C. nu pot fi de origine naturala
D. prezinta eficacitate mai mare la nivelul tubului digestiv
E. sunt reprezentate de mebeverina, drotaverina
(pag. 365-368)
F2231138. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antispastice:

A. fenpipramida
B. carbacolul
C. drotaverina
D. sibutramina
E. pitofenona
(pag. 365-368)
A. are structura izochinolinica
B. inhiba fosfodiesteraza cu cresterea concentratiei cAMP
C. stimuleaza adenilatciclaza
D. relaxeaza muschii netezi cavitari
E. nu difuzeaza in laptele matern
(pag. 365-368)
F2231140. Care dintre urmatoarele clase de medicamente pot fi utilizate ca antispastice?

A. Parasimpatomimetice.
B. Simpatomimetice.
C. Simpatolitice.
D. Parasimpatolitice.
E. Antispastice musculotrope.
(pag. 366)
F2231141. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase actioneaza ca antispastice prin

mecanism parasimpatolitic?
A. Mebeverina.
B. Fenpipramida.
C. Drotaverina.
D. Propantelina.
E. Butilscopolamina.
(pag. 367)
F2231142. Caile de administrare a antispasticelor sunt:

A. Numai oral.
B. Numai injectabil.
C. Oral in cazuri cronice si forme usoare sau medii.
D. Injectabil in cazuri acute si forme grave.
E. Intrarectal in cazuri de neutilitate a caii orale si in pediatrie.
(pag. 367)
F2231143. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la butilscopolamina sunt adevarate?

A. Este un antispastic musculotrop.
B. Este un antispastic parasimpatolitic.
C. Este un compus natural.
D. Este un compus de sinteza.
E. Se utilizeaza sub forma de bromura in preparatul Scobutil.
(pag. 367)
F2231144. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antispastice parasimpatolitice sunt corecte?
A. Eficacitatea antispastica este mai mare la nivelul tubului digestiv si mai slaba asupra cailor biliare si
urinare.
B. Se asociaza morfinomimeticelor pentru antagonizarea actiunii spastice a acestora.
C. Prezinta efect stimulator slab la nivel cardiovascular.
D. Se pot asocia cu antispastice musculotrope.
E. Nu se pot asocia cu antispastice musculotrope.
(pag. 367)
F2231145. Care dintre afirmatii sunt corecte?

A. Fenpipramida este un antispastic musculotrop.
B. Fenpipramida este un antispastic parasimpatolitic.
C. Pitofenona este un antispastic musculotrop.
D. Metamizolul prezinta activitate antispastica musculotropa.
E. Preparatul Piafen este asociere intre Fenpiramida, Pitofenona, si metamizol.
(pag. 367)
F2231146. Care dintre afirmatiile referitoare la papaverina sunt adevarate ?

A. Este un alcaloid cu structura purinica
B. Este un alcaloid cu structura izochinolinica
C. Este un antispastic musculotrop
D. Actioneaza ca antispastic prin inhibarea fosfodiesterazei

E. Este un antispastic parasimpatolitic
(pag. 368)
F2231147. Indicatiile Papaverinei sunt:

A. Colici biliare, renale, intestinale
B. Spasm coronarian
C. Flutter atrial
D. Ateroscleroza cerebrala ( ca vasodilatator )
E. Tahiaritmii supraventriculare
(pag. 368)
F2231148. Indicatiile antispaticelor sunt:

A. Spasme biliare
B. Spasme gastro-intestinale
C. Ileus paralitic
D. Spasme la nivel urogenital
E. Spasm coronarian
(pag. 367-368)

A. Actioneaza prin blocarea receptorilor muscarinici
B. Actioneaza asemanator acetilcolinei asupra receptorilor muscarinici
C. Au structura de amina tertiara sau sare cuaternara de amoniu
D. Pot fi compusi naturali obtinuti din plante
E. Pot fi si hiposecretoare gastrice
(pag. 262)
F2231150. Alegeti afirmatiile corecte cu privire la butilscopolamina:

A. Este compus de amoniu cuaternar
B. Are o liposolubilitate crescuta
C. Difuzeaza slab prin bariera hematoencefalica
D. Are efecte centrale si oculare intense
E. Absorbtia digestiva este limitata.
(pag. 62-63)
F2231151. Antispasticele anticolinergice au ca efecte :

A. Diminuarea peristaltismului intestinal
B. Grabirea golirii stomacului
C. Hipersecretia glandelor salivare si gastrice
D. Hiposecretia glandelor salivare si gastrice
E. Cresterea tonusului aparatului digestiv
(pag. 63)
F2231152. Alegeti antispasticele indicate in enurezis si incontinenta urinara:

A. Atropina
B. Butilscopolamina
C. Isopropamid
D. Emepronium
E. Papaverina
(pag. 64,68)
F2231153. Reactii adverse frecvente la utilizarea antispaticelor colinolitice sunt:

A. Midriaza cu cresterea presiunii intraoculare
B. Hipersalivatie
C. Disurie
D. Tulburari de deglutitie
E. Mictiuni frecvente
(pag. 64)
F2231154. Alegeti medicamentele care asociaza antispastice parasimpatolitice cu alte antispastice:

A. Scobutil
B. Scobutil compus
C. Piafen
D. Lizadon
E. Foladon
(pag. 367)

A. hipotensiunea arteriala;
B. hipertensiunea arteriala (crize);
C. ateroscleroza cerebrala;
D. hipertensiunea intracraniana;
E. colici biliare, renale, gastrice, intestinale.
(pag. 365 - 368)
F2331156. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind clasificarea antispasticelor?
A. neurotrope;
B. miorelaxante;
C. naturale;
D. curarizante;
E. musculotrope.
(pag. 365 - 368)
F2331157. Care din urmatoarele medicamente au actiune antispastica?

A. Clorzoxazona;
B. Succinilcolina;
C. Propantelina;
D. Papaverina;
E. Butilscopolamina.
(pag. 365 - 368)
F2331158. Care din urmatoarele indicatii terapeutice sunt false pentru antispastice?
A. constipatie;
B. colici biliare;
C. spasme genito-urinare;
D. glaucom;
E. hipertrofie de prostata
(pag. 365 - 368)
F2331159. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru butilscopolamina?

A. antispastic pe aparatul digestiv;
D. se administreaza in dismenoree;
E. se recomanda in colici renale.
(pag. 365 - 368)
F2331160. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru papaverina?

A. alcaloid;
B. saponozid;
C. antispastic musculotrop;
D. se recomanda in colici renale;
E. se injecteaza in criza de hipertensiune.
(pag. 365 - 368)
F2331161. Care dintre afirmatiile urmatoare sunt adevarate pentru antispasticele parasimpatolitice:
A. eficacitatea antispastica este mai mare la nivelul tubului digestiv decat asupra cailor biliare si urinare;
B. eficacitatea antispastica este mai mica la nivelul tubului digestiv decat asupra cailor biliare si urinare;
C. au eficacitate mare in antagonizarea actiunii spastice a morfinomimeticelor;
D. au eficacitate modesta in antagonizarea actiunii spastice a morfinomimeticelor;
E. au efect stimulator slab la nivel cardiovascular.
(pag. 365 - 368)
F2331162. Papaverina poseda urmatoarele proprietati farmacodinamice:

A. actiune relaxanta, antispastica, la nivelul muschilor netezi;
B. actiune bronhodilatatoare;
C. actiune deprimanta asupra miocardului;
D. actiune stimulanta asupra miocardului;
E. actiune vasodilatatoare.
(pag. 365 - 368)

A. acetilcolina;
B. levodopa;
C. fumat;
D. analgezice;
E. tranchilizante.
(pag. 365 - 368)
F2331164. Care din produsele farmaceutice urmatoare contin metamizol?

A. Scobutil compus;
B. Foladon;
C. Scobutil;
D. Lizadon;
E. Piafen.
(pag. 365 - 368)
F2331165. Sunt antispastice miotrope pure:

A. noraminofenazona;
B. mebeverina;
C. metamizolul;
D. drotaverina;
E. pitofenona.
(pag. 365 - 368)
F2331166. Dozele mari de papaverina pot produce urmatoarele reactii adverse:

B. cefalee;
C. hipertensiune arteriala;
D. diaree;
E. inrosirea fetei.
(pag. 365 - 368)
F2331167. La injectarea intravenoasa rapida papaverina produce:

A. tahicardie;
B. bradicardie;
C. oprirea respiratiei;
D. bloc atrio-ventricular;
E. stimularea inimii.
(pag. 365 - 368)
F2331168. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru papaverina?

A. este antispastic musculotrop,
B. este antispastic neurotrop;
D. actioneaza ca antagonist pe receptorii muscarinici;
E. actioneaza ca agonist pe receptorii adrenergici.
(pag. 365 - 368)
F2531169. Proprietatile farmacocinetice ale papaverinei sunt:

A. este biotransformata in procent ridicat
B. T1/2 scurt: 1-2 ore
C. T1/2 lung: 12 ore
D. nu difuzeaza in laptele matern
E. difuzeaza in laptele matern
(pag. 368)
F2531170. In doze mari, papaverina produce urmatoarele efecte secundare:

A. constipatie
B. hipotensiune arteriala
C. cefalee
D. paloare faciala
E. transpiratii
(pag. 368)
F2531171. Administrata i.v. rapid, papaverina produce:

A. tahicardie
B. bradicardie
D. polipnee
E. oprirea respiratiei
(pag. 368)
F2531172. Actiunea deprimanta a papaverinei asupra miocardului se manifesta prin:

A. deprimarea conducerii atrioventriculare
B. cresterea excitabilitatii
C. scaderea excitabilitatii
D. prelungirea perioadei refractare

E. scaderea perioadei refractare
(pag. 368)
F2531173. Interactiunile papverinei cuprind:

A. efectele papaverinei sunt potentate de fumat
B. efectele papaverinei sunt antagonizate de fumat
C. papaverina creste actiunea levodopa
D. papaverina diminua actiunea levodopa
E. efectele papaverinei sunt antagonizate de analgezice
(pag. 368)
F2531174. Urmatoarele preparate farmaceutice sunt asocieri de antispastice parasimpatolitice cu

antispastice musculotrope:
A. lizadon
B. piafen
C. scobutil compus
D. teofilina
E. metamizol
(pag. 367)
F2531175. Spasmul experimental poate fi provocat prin doua tipuri de substante:

A. neurotrope tip acetilcolina
B. neurutrope tip atropina
C. miotrope tip ionii de bariu
D. miotrope tip papaverina
E. miotrope tip mebeverina
(pag. 366)
F2531176. Antispastice miotrope pure de sinteza sunt:

A. mebeverina
B. drotaverina
C. papaverina
D. propantelina
E. pitofenona
(pag. 367)
F2531177. Antispastice neurotrope de sinteza sunt:

A. pitofenona
B. butilscopolamina
C. propantelina
D. teofilina
E. fenpipramida
(pag. 367)
F2631178. Care dintre următoarele medicamente trebuie evitat la bolnavii hipertensivi cu stări
depresive?
A. Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
B. Doxazosin
C. Reserpina
D. Alfa-metildopa
E. Diuretice de ansă
(pag. 259)
F2631179. Sunt asocieri de medicamente nerecomandate:

A. ß-adrenolitice + vasodilatatoare musculotrope
B. ß-adrenolitice+ diuretice
C. ß-adrenolitice + clonidină
D. ß-adrenolitice + verapamil
E. Diuretice + vasodilatatoare musculotrope
(pag. 260)
F2631180. Sunt agonişti imidazolinici I-1 şi presinaptici adrenergici alfa-2-presinaptici:

A. Tolazolina
B. Guanfacina
C. Rilmenidina
D. Guanabenz
E. Fentolamina
(pag. 261)
F2631181. Produc efect rebound la oprirea bruscă a tratamentului antihipertensiv:

A. Prazosinul
C. Clonidina
D. Dihidralazina
E. ß-adrenolitice
(pag. 260-261)
F2631182. Au efect antagonist faţă de medicaţia antihipertensivă:

A. Antiinflamatoarele nesteroidiene
B. Anorexigenele amfetaminice
C. Diureticele
D. Antidepresivele tricclice
E. Corticosteroizii
(pag. 261)
F2631183. Sunt medicamente contraindicate în hipertensiunea arterială cu insuficienţă cardiacă:

A. Inhibitorii enzimei de converssie
B. Derivaţii de difenilalchilamină
C. Derivaţii de 1,4-dihidropiridină
D. alfa-1-blocante
E. Derivaţii de benzotiazepină
(pag. 268, 227, 2275)
F2631184. Sunt mecanisme farmacodinamice care pot conduce la scăderea tensiunii arteriale:
A. Blocarea receptorilor ß-adrenergici
B. Stimularea receptorilor alfa-2 presinaptici
C. Stimularea receptorilor alfa-adrenergici postsinaptici
D. Blocarea receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
E. Stimularea receptorilor H1-histaminergici
(pag. 256-257)
F2631185. La hipertensivii cu dislipidemii se evită următoarele clase de medicamente antihipertensive:

A. Blocantele canalelor de calciu
B. Diuretice tiazidice
C. Alfa-1-blocante selective
D. Alfa-metildopa
E. ß-adrenolitice
(pag. 259)
F2631186. Care dintre următoarele afirmaţii privind medicaţia antihipertensivă la bolnavii reumatici
este falsă?
A. La bolnavii hipertensivi cu boală reumatismală care primesc AINS, la terapia antihipertensivă se asociază
un diuretic
B. La bolnavii trataţi cu săruri de aur sau penicilamină se contraindică inhibitorii enzimei de conversie
C. La hipertensivii cu gută sunt contraindicate diureticele tiazidice
D. Corticosteroizii potenţează efectul antihipertensivelor datorită acţiunii mineral-corticoide
E. La bolnavii dislipidemici este indcată ca medicaţie de elecţie antihipertensivă metildopa
(pag. 259)
BAZA GRILE FARMACOTERAPIE F.IV.1_2021-2022
ANTIDIAREICE, LAXATIV-PURGATIVE, ANOREXIGENE, OREXIGENE
COMPLEMENT SIMPLU
1. Substanţele orexigene cele mai importante sunt:

A. leptina și sistemul melanocortinei
B. CART – cocaine and amfetamine regulated transcript
C. GLP1 (glucagon-like peptide-1) și agoniştii săi
D. neuropeptidul Y (NPY)
E. peptidul PYY, eliberat postprandial din ileon și colon
Raspuns D
2. Urmatoarele medicamente nu sunt laxative de volum:

A. Citrucel
B. Metamucil
C. Picosulfat de sodiu
D. Galcorin
E. Mucofalk
Raspuns C
3. Substanţele anorexigene cele mai importante sunt:

A. peptidul PYY, eliberat postprandial din ileon și colon
B. MCH (Melanin Concentrating Hormone)
C. neuropeptidul Y (NPY)
D. endocanabinoidele și peptidele opioide endogene
E. peptidul omolog proteinei agouti
Raspuns A
4. Urmatoarele medicamente nu sunt antidiareice de substitutie:

A. Furazolidona
B. Solutie de citrat de sodiu
C. Pancreatina
D. Solutie de clorura de sodiu
E. Microorganisme sintetizatoare de acid lactic
Raspuns A
5. In cazul bisacodilului se intalnesc urmatoarele reactii adverse:

A. Uscăciunea gurii şi greutate în deglutiţie
B. La nivelul ochiului produce midriază
C. Prezinta risc de abuz cu instalarea tolerantei si farmacodependentei
D. Ocazional, in cursul utilizarii drajeurilor, poate sa apara un disconfort abdominal
E. Poate produce megacolon toxic.
Raspuns D
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Substanţele anorexigene cele mai importante sunt:

A. CART – cocaine and amfetamine regulated transcript
B. GLP1 (glucagon-like peptide-1) și agoniştii săi
C. neuropeptidul Y (NPY)
D. leptina și sistemul melanocortinei
E. peptidul PYY, eliberat postprandial din ileon și colon
Raspuns ABDE
2.Urmatoarele medicamente sunt antidiareice etiotrope:

A. Natamicina
B. Pirogalolul
C. Nistatina
D. Hidrochinona
E. Furazolidona
Raspuns ACE
3.Urmatoarele medicamente sunt laxative de contact:
A. Furazolidon
B. Bisacodyl
C. Nistatina
D. Rhamnolax
E. Picosulfat de sodiu
Raspuns BDE
4.Substanţele orexigene cele mai importante sunt:

A. MCH (Melanin Concentrating Hormone)
B. neuropeptidul Y (NPY)
C. peptidul omolog proteinei agouti
D. peptidul PYY, eliberat postprandial din ileon și colon
E. endocanabinoidele și peptidele opioide endogene
Raspuns ABCE
5.Urmatoarele medicamente sunt antidiareice de substitutie:

A. Opioidele
B. Solutie de citrat de sodiu
C. Pancreatina
D. Solutie de clorura de sodiu
E. Furazolidona
Raspuns BCD
6.Urmatoarele medicamente sunt laxative de volum:

A. Citrucel
B. Metamucil
C. Picosulfat de sodiu
D. Sorbitol
E. Forlax
Raspuns AB
7. Urmatoarele afirmatii referitoare la loperamid sunt adevarate:

A. Este un derivat piperidinic sintetic
B. Efectul antidiareic este puternic si prelungit
C. Este un derivat pirimidinic sintetic
D. Produce rara efecte centrale
E. Nu este activ in diareea acuta nespecifica si in diaree cronica.
Raspuns ABD
8.Urmatoarele afirmatii referitoare la laxativele iritante sunt adevarate:

A. Conţin ca principii active glicozide, care suferă în intestin un proces de reducere, transformându-se în substanţe iritante
B. Asorb apa prin imbibiţie, mărindu-şi volumul, stimulând ca urmare peristaltismul
C. Acţionează prin favorizarea progresiei conţinutului intestinal
D. Actioneaza prin stimularea terminatiilor nervoase din mucoasa colonului induc accentuarea peristaltismului
E. Stimulează peristaltismul prin iritarea chemoreceptorilor din mucoasa intestinală.
Raspuns AE
9. Urmatoarele afirmatii referitoare la medicamentele anorexigene sunt adevarate:

A. Sunt anorexigene dopaminergice
B. Sunt anorexigene serotoninergice
C. Sunt medicamente ce blocheaza digestia si absorbtia lipidelor
D. Sunt antagonisti cannabinoidergici CB1
E. Sunt substante cu acţiune reflectorie.
Raspuns ABCD
10.Urmatoarele afirmatii referitoare la orlistat sunt adevarate:

A. Se foloseşte pentru scăderea în greutate, asociat unei diete hipocalorice, mai ales sărace în grăsimi
B. Se absoarbe puţin după administrare orală şi acţionează prin inhibarea activităţii lipazelor gastrice şi pancreatice
C. Determina steatoree
D. Are un risc de dependenţă care trebuie luat în seamă la prescriere
E. Scade absorbţia grăsimilor cu aproximativ 30%.
Raspuns ABCE

Grile Farmacoterapie I

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Grile Farmacoterapie I

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

458 Rezidentiat 2004 PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA a III a

INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU

F1216002. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

F1216003. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

F1216004. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:

F1216005. In cazul sinapselor adrenergice:

F1216006. In cazul sinapselor colinergice:

B. degradarea mediatorului se face in fanta sinaptica de catre acetilcolinesteraza

F1216007. In cazul transmisiei sinaptice:

F1216008. In formarea complexului mediator-receptor:

F1216009. Receptorul nicotinic colinergic:

F1316010. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

F1316011. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

F1316012. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

D. leaga agonisti exogeni;

F1316013. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea urmatoarelor

F1316015. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica si

F1416016. Antihipertensivele neurosimpatolitice intervin asupra mediatorilor chimici prin:

F1416017. Inhibă degradarea AMPc, prin inhibarea fosfodiesterazei citoplasmatice:

F1416018. Mecanismele biochimice directe ale acţiunii farmacodinamice se desfăşoară asupra:

F1416019. Pentru antifungice, mecanismul specific de acţiune farmacodinamică asupra

F1516020. Acţiunea farmacodinamică la nivel celular nu se desfăşoară la nivel de:

F1516021. Autacoidele (mediatori umorali) sunt reprezentate de următorii compuşi, cu excepţia:

F1516022. Cotransportul Na+/K+/2Cl-:

F1516023. H+/K+–ATP-aza din celulele parietale gastrice poate fi inhibată de:

F1516025. Următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:

A. Na+/K+–ATP-aza este inhibată de glicozizii cardiotonici

F1616026. Inhibă agregarea plachetară:

F1616027. Receptorii membranari N-colinergici acţionează prin intermediul:

F1616028. Sunt agonişti ai receptorilor GABA-B:

F1616029. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor sigma:

F1616030. Sunt receptori cu localizare citoplasmatică:

F1616031. Sunt receptori membranari cuplaţi cu canale ionice:

E. Receptorii pentru steroizi

F1616032. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gi care utilizează ca mecanism de

F2116033. Receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl sunt:

F2116034. Notati receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl:

F2116035. Implicatie fiziopatologica a hipofunctiei transmisiei dopaminergice este:

F2116036. Notati medicamentul cu mecanism de actiune agonist al receptorilor imidazolici I1 si

F2116037. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune blocant al receptorilor alfa2

F2116038. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune inhibitor al monoaminooxidazei

F2216039. Care din afirmatiile referitoare la transmisia sinaptica sunt adevarate:

F2216040. Care din urmatoarele medicamente nu actioneaza in domeniul dopaminergic:

F2216041. In domeniul adrenergic actioneaza:

F2216042. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

F2216043. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

B. blocantele canalelor de calciu cresc influxul calcic in miocite

F2216045. Receptorul nicotinic colinergic:

F2216046. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:

F2216047. In cazul transmisiei sinaptice:

F2216048. In cazul sinapselor colinergice:

F2216049. In cazul sinapselor adrenergice:

F2216050. In formarea complexului mediator-receptor:

D. legatura covalenta asigura o actiune farmacodinamica de scurta durata

F2316052. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica si

F2316053. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

F2316054. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

F2316055. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

F2316056. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea urmatoarelor

F2516058. Inhibitoare ale monoaminoxidazei de tip A sunt:

F2516059. Adenilatciclaza catalizează biosinteza

F2516060. Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia:

F2516061. Următoarele canale ionice sunt blocate de dihidropiridine:

F2516063. Receptorii adrenergici sunt: