Ministerul Sănătăţii, Muncii şi Protecției Sociale

al Republicii Moldova
UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICINĂ ȘI FARMACIE
”NICOLAE TESTEMIŢANU”

Facultatea de Farmacie

Catedra de
Farmacie Socială ”Vasile Procopişin”

PROPEDEUTICA
FARMACEUTICĂ
Practica didactică

Recomandări metodice
și agendă de practică pentru studenții
anului II, Facultatea de Farmacie

Josanu Dumitrița
(Numele, Prenumele studentului)

Grupa F1802, a.u. 2019-2020

Chişinău – 2020
 Aprobate la ședința Catedrei de farmacie socială „Vasile Procopișin”
(proces verbal nr. 4 din 01 decembrie 2017)
Aprobate la ședința Comisiei Metodice de profil Farmacie
(proces verbal nr. 1 din 05 decembrie 2017)
Aprobate la ședința Consiliului de Management al Calității
(proces verbal nr. 2 din 21 decembrie 2017)

PROPEDEUTICA FARMACEUTICĂ
Practica didactică

Autor:
Elena Chițan, asistent universitar
Sub redacția:
Mihail BRUMĂREL, doctor în științe farmaceutice, conferențiar
universitar
Recenzenți:
Stela ADAUJI, doctor în științe farmaceutice, conferențiar
universitar
Mihail LUPU, doctor în științe farmaceutice, conferențiar
universitar

Descrierea CIP a Camerei Naționale a Cărții

Chiţan, Elena.
Propedeutică farmaceutică: Practica didactică: Recomandări metodice şi agendă de practică pentru
studenţii anului 2, Facultatea de Farmacie / Elena Chiţan; sub red.: Mihail Brumărel; Univ. de Stat de Medicină
şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Fac. de Farmacie, Catedra de Farmacie Soc. "Vasile Procopişin" – Chişinău:
S. n., 2018 (Tipogr. "Balacron"). – 77 p.: tab.
Aut. este indicat pe vs. f. de tit. – Referinţe bibliogr.: p. 72-77. – 50 ex.
ISBN 978-9975-3217-1-6.
615.1.01(076.5)
C 46

© Elena Chițan, 2018

2
 CUPRINS

I. GENERALITĂȚI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
II. ATRIBUȚIILE STUDENȚILOR ÎN PERIOADA PRACTICII . . . . . . . . . . . . . 7
III. REPARTIZAREA TIMPULUI LA SECTOARELE DE LUCRU . . . . . . . . . . . 7
IV. INFORMAȚIE PENTRU CONDUCĂTORII PRACTICII DIN FARMACIE 8
V. COMPETENȚE PROFESIONALE ȘI FINALITĂȚILE DISCIPLINEI . . . . . . 9
VI. LISTA MANIPULĂRILOR PRACTICE OBLIGATORII PENTRU ÎNDEPLINIRE . . . . . . .
.............................................. 11
6.1. Structura sistemului farmaceutic din Republica Moldova . . . . . 11
6.2. Funcțiile și rolul farmaciei și farmacistului în cadrul sistemului de sănătate.
....................................... 12
6.3. Farmacia de acces public (comunitară) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
6.4. Spațiul farmaciei comunitare, dotarea cu mobilier și tehnică . . 17
6.5. Tehnica securității și sănătății muncii în farmacie . . . . . . . . . . . . . 19
6.6. Regimul sanitar în cadrul farmaciei comunitare . . . . . . . . . . . . . . . 20
6.7. Medicamentele și alte produse farmaceutice/ parafarmaceutice în cadrul
farmaciei comunitare . . . . . . . . . . . . 25
6.8. Dispozitive medicale, alte produse farmaceutice/ parafarmaceutice în
cadrul farmaciei comunitare . . . . . . . . . . . . 36
6.9. Alte produse în cadrul farmaciei comunitare – suplimentele alimentare . . . .
............................................... 37
6.10. Recepția produselor în farmacia comunitară . . . . . . . . . . . . . . . . 38
6.11. Organizarea păstrării optime a produselor farmaceutice,
parafarmaceutice, dispozitivelor medicale în cadrul farmaciei comunitare . .
................................................. 42
6.12. Prescripția medicală. Eliberarea medicamentelor din cadrul farmaciei
comunitare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
6.13. Eliberarea medicamentelor din cadrul farmaciei comunitare. Medicamente
OTC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
6.14. Codul de etică a farmacistului. Principiile de bază și aplicarea lor în
practica farmaceutică . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
VII. EVIDENȚA ȘI DAREA DE SEAMĂ PE PRACTICĂ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
VIII. SUSȚINEREA COLOCVIULUI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
BIBLIOGRAFIE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72

3
 AGENDA DE PRACTICĂ

Studentul Josanu Dumitrița Grupa F1802 anul II

(numele, prenumele)

Locul de petrecere a practicii Farmacia Felicia,bd.Dacia 21/6 ,Chișinău

(denumirea întreprinderii, adresa)

Perioada de petrecere a practicii 07-17.09.20

(durata – 10 zile, 60 ore)

Conducătorul de practică în farmacie Mangus Ina

(Nume, Prenume)
Farmacist-diriginte
(funcția)

Conducătorul de practică la catedră Dogotari Liliana

(Nume, Prenume)
Dr.șt.farm.conf.univ.
( funcția)

______________________________________________________________
Semnătura conducătorului de practică în farmacie

L,Ș farmacie

P.s: Mă scuzați vă rog frumos,în loc ca să pun ștampilă la caracteristică și agendă,am

pus doar la caracteristică și dare de seamă.Dacă se poate vă transmit joi poza.

4
 I. GENERALITĂȚI
Propedeutica este un învăţământ introductiv în studiul unei discipline şi cuprinde
elementele ei de bază: de la grecescul "pro": - înainte şi "paideutike" - învăţământ. Scopul
practicii propedeutice la specialitatea "Farmacia" este iniţierea studenţilor cu noţiunile
elementare de activitate farmaceutică, formarea la studenţi a bazei cunoştinţelor
profesionale practice, pregătirea lor către studierea la anii superiori a disciplinelor de
profil; iniţierea studenţilor farmacişti în organizarea lucrului și activităţilor de bază ale
farmaciei de acces public.
Farmacia este instituţia care are ca obiect de activitate medicamentul şi alte produse
parafarmaceutice. Farmaciștii, din cadrul farmaciilor comunitare, sunt cei mai accesibili
profesioniști din domeniul ocrotirii sănătății pentru populație. Ei furnizează medicamente
în baza prescripției medicale sau, atunci când este permis în mod legal, le eliberează fără
prescripție medicală. Suplimentar la asigurarea unei livrări corecte a produselor
corespunzătoare, activitățile profesionale ale acestora acoperă consilierea pacienților la
momentul de distribuire a medicamentelor cu sau fără prescripție medicală, informatizarea
cadrelor medicale, a pacienților și a publicului larg, precum și participarea în cadrul
programelor de promovare a sănătății. Farmacistul este un expert în cadrul îngrijirilor
farmaceutice, farmacoterapiei și promovării sănătății; este un informator profesional
pentru pacienți, alți prestatori de servicii de îngrijire a sănătății, persoane de decizie;
furnizează produse de o calitate înaltă, servicii și comunicații și documentează activitățile
sale, comunică rezultatele către colegi.
Obiectivele principale ale activităţii în farmacie sunt recepţionarea, prepararea,
păstrarea şi eliberarea medicamentelor de orice natură şi sub orice formă, în conformitate
cu documentele normative în vigoare, precum şi cu standardele internaţionale; eliberarea
celorlalte produse parafarmaceutice înregistrate sau autorizate de Ministerul Sănătăţii;
procesarea prescripțiilor medicale; monitorizarea utilizării raționale a medicamentelor și
răspunderea la simptomele afecțiunilor minore. Reieşind din aceasta, sarcina principală a
farmaciei este desfăşurarea activităţii farmaceutice multilaterale în vederea acordării
populaţiei asistenţei oportune şi înalt calitative cu medicamente şi produse
parafarmaceutice. Pentru a realiza această sarcină farmacistul trebuie să posede nu dor
cunoştinţe teoretice, ci şi aptitudinea de a îndeplini un şir de proceduri operaționale
standard, care anticipă eliberarea medicamentului către pacient: selectare, păstrare,
preparare, verificare, recepţionarea, precum şi succedă procesul de eliberare a

5
medicamentelor: eliberare, consilierea, automedicaţia controlată, promovarea modului
sănătos de viaţă etc. În această ordine de idei, la practica propedeutică farmaceutică
viitorii farmacişti vor lua cunoştinţă cu primele elemente practice de activitate în farmacie,
care vor fi realizate prin îndeplinirea programei şi însuşirea deprinderilor şi îndemânărilor
practice recomandate mai jos.
Obiectivele stagiului practic la propedeutica farmaceutică sunt de a expune studentul la
activitățile practice vaste efectuate în cadrul farmaciei comunitare, formarea orientării
profesionale, valorilor, atitudinilor și comportamentului în activitatea farmaceutică. Studentul
va studia scopul serviciilor prestate în farmacie, va identifica tipurile și formele de
medicamente eliberate, managementul stocurilor de medicamente, va participa pasiv la
procesul de recepție și eliberare a medicamentelor, la procesul de consiliere a pacienților etc.
Practica este prevăzută pentru 2 săptămâni (60 ore academice) de activitate a
studenţilor în farmacie și se petrece după finalizarea semestrului IV de studii. Practica
propedeutică finalizează cu colocviu diferențiat, care se petrece la catedră, în prima
săptămână a semestrului următor după un orarul stabilit preventiv. Nota finală a
studentului va fi constituită din nota la cursul teoretic Istoria farmaciei și Propedeutica
farmaceutică, și nota obținută ca rezultat al evaluării cunoștințelor obținute pe parcursul
practicii respective. La colocviu studentul prezintă obligatoriu cu darea de seamă, caietul
de practică caracteristica-referință pozitivă.

6
 II. ATRIBUŢIILE STUDENŢILOR ÎN PERIOADA PRACTICII

La sosirea studentului în farmacie, el se prezintă cu îndreptarea la practică personal la

farmacistul-diriginte, care prin ordin desemnează conducătorul practicii, întocmește
împreună cu el orarul repartizării timpului de muncă la sectoarele respective cu indicarea
în agendă a zilelor concrete.

Pe perioada practicii studenții sunt obligați să respecte cerințele legislației muncii, în

vigoare, regulamentul de ordine interioară a farmaciei, tehnica securității.

Pe parcursul stagiului practic studenții participă la ședințele de lucru şi alte activități

ale colectivului farmaciei. Zilnic, volumul de muncă efectuat se înscrie detaliat în agenda de
practică, care se întocmește și se păstrează până la sfârșitul practicii în farmacie.

III. REPARTIZAREA TIMPULUI LA SECTOARELE DE LUCRU

Denumirea sectoarelor de lucru, activităților
Ore
și deprinderilor practice
12
1. Familiarizarea cu farmacia.
1.1. Structura sistemului farmaceutic din RM.
1.2. Legislația farmaceutică.
1.3. Funcțiile și rolul farmaciei și farmacistului în cadrul sistemului de sănătate.
1.4. Farmacia de acces public (comunitară).
1.5. Spațiul farmaciei comunitare, dotarea cu mobilier și tehnică.
1.6. Tehnica securității și sănătății muncii în farmacie.
1.7. Regimul sanitar în cadrul farmaciei comunitare
1.8. Istoria farmaciei comunitare.
12
2. Familiarizarea cu sortimentul de medicamente, produsele para-farmaceutice din
sortimentul farmaciei, locurile de stocare a lor.
2.1 Clasificarea medicamentelor.
2.2 Aprecierea statului legal al medicamentelor eliberate din farmacie.
2.3 Dispozitive medicale și alte produse prezente în farmacie. Clasificare.
6
3. Recepția produselor în farmacia comunitară.
3.1 Recepționarea medicamentelor.
3.2 Recepționarea altor produse parafarmaceutice.
3.3 Stocarea produselor recepționate.
12
4. Organizarea păstrării optime a produselor farmaceutice, parafarmaceutice,
dispozitivelor medicale în cadrul farmaciei comunitare.
4.1 Principii și norme de depozitare și păstrare în farmacie.

7
 Denumirea sectoarelor de lucru, activităților
Ore
și deprinderilor practice
4.2 Particularitățile păstrării diferitor grupe de medicamente.
4.3 Specificul păstrării formelor farmaceutice industriale.
4.4 Principiile de păstrare a medicamentelor cu conținut de substanțe stupefiante și
psihotrope.
4.5 Particularitățile păstrării altor produse farmaceutice: dispozitive medicale, produse
vegetale, produse parafarmaceutice.
4.6 Monitorizarea depozitării și păstrării produselor în farmacie.
12
5. Prescripția medicală. Eliberarea medicamentelor din cadrul farmaciei
comunitare.
5.1 Reguli generale de prescriere a medicamentelor pe rețetă. Formulare de rețete.
5.2 Medicamente OTC.
6
6. Codul de etică a farmacistului. Principiile de bază și aplicarea lor în practica
farmaceutică.
6.1 Codului deontologic al farmacistului din Republica Moldova.
6.2 Implementarea practică a principiilor de bază ale eticii în cadrul farmaciei comunitare.
6.3 Studii de caz a problemelor etice în farmacia comunitară.

Total ore: 60

IV. INFORMAŢIE PENTRU CONDUCĂTORII PRACTICII DIN FARMACIE

La prezentarea îndreptării farmacistul-diriginte desemnează în calitate de conducător
al stagiului practic pe un specialist farmacist cu studii superioare și cu o vechime în muncă
de cel puțin 5 ani. Conducătorul stagiului practic va efectua controlul organizării și
petrecerii practicii de către student, va stabili orarul repartizării timpului la sectoarele de
lucru, va verifica sistematic îndeplinirea orarului întocmit, va acorda ajutorul necesar la
îndeplinirea programului practicii, va verifica agendele și documentele îndeplinite de
student pe fiecare compartiment aparte şi va face însemnările şi rectificările necesare,
semnând în agendă fiecare compartiment al programului.
Farmacistul-diriginte va iniția studenții în activitățile de perfecționare profesională a
colaboratorilor, în viața socială a colectivului farmaciei.

8
 V. COMPETENȚE PROFESIONALE ȘI FINALITĂȚILE DISCIPLINEI
1. A face cunoștință cu structura sistemului farmaceutic, noțiunile generale de
reglementare a activității farmaceutice în Republica Moldova.

2. A se familiariza cu rolul farmacistului în cadrul sistemului de sănătate publică.

3. A lua cunoștință cu farmacia comunitară, filialele farmaciei.

4. Familiarizarea cu documentele de constituire a farmaciei. A face cunoștință cu sarcinile

și funcțiile farmaciei.

5. A se familiariza cu structura personalului farmaciei, posturile farmaceutice, cadrele

farmaceutice, rolurile și funcțiile esențiale ale farmacistului.

6. Familiarizarea cu încăperile farmaciei și dotarea lor cu mobilier și tehnică necesară. A

face cunoștință cu utilajul, aparatura din farmacie.

7. A se iniția în cerințele tehnicii securității muncii în farmacie și respectarea ei.

8. Studierea regimului sanitar în farmacie.

9. Familiarizarea cu sortimentul de medicamente din farmacie.

10. Familiarizarea cu tipurile de medicamente și formele farmaceutice.

11. Familiarizarea cu tipurile de produse parafarmaceutice, dispozitive medicale și

suplimente alimentare din sortimentul farmaciei.

12. Recepționarea medicamentelor și altor mărfuri farmaceutice și parafarmaceutice.

13. Studierea organizării păstrării optime a produselor farmaceutice și parafarmaceutice în

farmacie în dependență de diferiți factori (toxicitate, proprietăți, etc.).

14. A face cunoștință cu structura rețetei și tipurile de rețetă parvenite în farmacie.

15. Familiarizarea cu noțiunile eticii farmaceutice.

16. Familiarizarea cu modalitățile de comunicare în farmacie (farmacist-pacient; farmacist-

farmacist).

17. Familiarizarea cu funcțiile și rolul farmacistului în cadrul sistemului de

farmacovigilență în farmacia comunitară.

18. Însușirea celor mai răspândite probleme de medicație – abuzul și utilizarea irațională a
medicamentelor.

9
19. Inițierea în sursele de informare utilizate în activitatea practică a farmaciștilor din
cadrul farmaciei comunitare.

20. Obținerea cunoștințelor în procesul de mediatizarea rațională a asistenței farmaceutice

a populației de către farmacist.

21. A face cunoștință cu istoricul fondării și evoluției farmaciei respective (deschiderea,

evoluția cadrelor farmaceutice etc.).

La finele stagiului practic studentul va fi capabil de următoarele îndemânări și

deprinderi practice:

 Să cunoască structura și misiunea sistemului de sănătate;

 Să cunoască structura sistemului de asistență cu medicamente și interconexiunea

părților lui componente;

 Să cunoască rolul și scopul sistemului de asistență cu medicamente și căile lui de

realizare;

 Să cunoască rolul actual al farmacistului în sistemul de sănătate și cerințele de bază față

de farmacist;

 Să cunoască esența activității farmaceutice și cerințele de bază pentru exercitarea

activității farmaceutice;

 Să cunoască tipurile de întreprinderi farmaceutice și condițiile de bază de activitate a

lor;

 Să cunoască noțiunile de medicament, formă farmaceutică și alte noțiuni ce derivă din

ele;

 Să cunoască principiile de clasificare și clasificările medicamentelor și activitățile de

bază permisiune a utilizării lor în practica medicală;

 Să cunoască principiile de organizare a păstrării medicamentelor;

 Să cunoască rolul și funcțiile organizațiilor profesionale din domeniul farmaceutic;

 Să devină mai încrezut în faptul alegerii corecte a profesiei în spiritul respectului și

dragostei față de ea prin rolul ei în societate.

10
VI. LISTA
MANIPULĂRILOR PRACTICE OBLIGATORII PENTRU
ÎNDEPLINIRE
Ziua 1.
6.1. Structura sistemului farmaceutic din Republica Moldova

Enumerați și descrieți părțile componente ale sistemului farmaceutic din

Republica Moldova.

Sistemul farmaceutic include următoarele componente,atât în sectorul

public,cât și în cel privat : selecția, achiziționarea, distribuția și
utilizarea medicamentelor.

Legislația farmaceutică

Indicați principalele acte legislative ce reglementează activitatea

farmaceutică, (studiu de caz, farmacia comunitară).

Legi:

- Legea Republicii Moldova, Nr 1456 din 25.05.1993 ”cu privire la activitatea

farmaceutică”

- Legea RM, Nr. 1409 din 17.12.1997 ” cu privire la medicamente”

- Legea RM, Nr. 382 din 06.05.1999 ” cu privire la circulația substanțelor stupefiante,
psihotrope și a precursorilor”

- Legea RM, Nr 411 din 28.03.1995 ”ocrotirii sănătății”

- Legea RM, Nr. 102 din 09.06.2017 ” cu privire la dispozitivele medicale”

- Legea RM, Nr. 552 din 18.10.2001 ” privind evaluarea și acreditarea în sănătate”

Hotărâri de Guvern:
- Hotărârea Guvernului Nr. 504 din 12.07.2012 ” pentru aprobarea Regulamentului sanitar
privind dotarea și exploatarea farmaciilor și depozitelor farmaceutice”
- Hotărârea Guvernului Nr. 603 din 02.07.1997 ” despre aprobarea Regulamentului privind
formarea prețurilor la medicamente și alte produse farmaceutice și parafarmaceutice”

11
 - Hotărârea Guvernului Nr. 85 din 25.01.2006 ” cu privire la implementarea Sistemului
informațional automatizat – Nomenclatorul de stat al medicamentelor”

- Hotărârea Guvernului Nr. 1088 din 05.10.2004 ” cu privire la aprobarea tabelelor și listelor
substanțelor stupefiante, psihotrope și precursorilor acestora, supuse controlului”

Ordinile ale Ministerului Sănătății:

Ordine ale Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale:

6.2. Funcțiile și rolul farmaciei și farmacistului în cadrul sistemului de

sănătate

Formulați noțiunea de farmacist și farmacie în contextul practicii

contemporane și necesităților reale ale sistemului de sănătate și farmaceutic
din Republica Moldova.

22. Farmacie:

Farmacia este locul unde se prepară și se distribuie medicamentele în baza unei

rețete medicale.Reprezintă practicarea unei profesii nobile,care își are răăcinile
încă din cele mai vechi timpuri.

Farmacist:
Farmacistul este persoana care oferă asistență farmaceutică calitativă pacienților
despre un anumit medicament.Se ocupă de organizarea farmaceutică,prepararea și
controlul calității medicamentelor.

Descrieți funcțiile de bază a specialiștilor farmaciști conform nomenclaturii

posturilor farmaceutice în cadrul farmaciei comunitare.

Farmacist-diriginte:

12
Farmacistul diriginte dirijează unitatea farmaceutică în baza conducerii unice și
răspunde de activitatea economică-financiară administrativă,gospodărească și
organizarea asistenței cu medicamente a populați
Șef de filială:

Conduce cu activitatea și organizează lucrul filialei și poartă răspundere de starea ei ,

nemijlocit eliberează populației medicamente și articole de uz medical.

Farmacist:

Principala funcție este eliberarea medicamentelor , fabricarea și controlul

medicamentelor, primirea rețetelor recepția medicamentelor.

Laborant - farmacist:

Prepararea medicamentelor conform rețetelor medicale și bonurilor de comandă.

Indicați structura personalului din cadrul farmaciei în care efectuați practica.

Atașați copiile Regulamentului și obligațiunilor de serviciu pentru posturile
farmaceutice identificate în farmacie.

1. Șef filială

2. Farmacist(2)

3. Consultant(2)

4. Infermieră

6.3 Farmacia de acces public (comunitară)

Indicați actele necesare pentru constituirea farmaciei de acces public și

filialelor ei. Atașați copiile acestor documente.

13
 Farmacie comunitară:
1. Licență
2. Certificat de înregistrare
3. Extrasul din Registrul de Stat
4. Autorizație de funcționare a unităților de comerț și alimentație publică.
5. Certificat de acreditare.
___________________________________________________________________________________________
Filiala farmaciei comunitare:
1. Licență
2. Autorizație de funcționare a unităților de comerț și alimentație publică.
3. Certificat de acreditare.

Identificați scopul și funcțiile farmaciei comunitare. Descrieți

particularitățile funcțiilor farmaciei în care petreceți practica.

Scopul farmaciei comunitare:

Desfășurarea activității farmaceutice ultilaterale în vederea acordării populației

asstenței oportune și înalt calitative de meedicamente produse parafarmaceutice și
alte produse de uz medical și de prestare a altor servicii farmaceutice.

Funcțiile farmaciei comunitare:

Funcția de asistență cu medicamentele, de producere, de control, de colectare,

informare si promovare a modului sănătos de viață,funcția medicală,financiar-
economică, de evidență și gestiune.

Particularități de activitate a farmaciei:

Desfășurarea activității farmaceutice în conformitate cu cadrul legislativ și

normativ,asistență cu medicamente de bună calitate, neadmiterea
producerii,depozitării, comercializării de medicamente falsificate și termen de
valabilitate expirat,eliberarea medicamentelor Rx doar cu rețete,etc.

Studiați actele normativele ce reglementează normele de extindere și

amplasare a farmaciilor comunitare și a filialelor lor. Indicați
compartimentele principale ale acestora.

14
Norme de amplasare a farmaciilor comunitare în Republica Moldova:

Pentru amplasarea unității farmaceutice de acces public se utilizează trei tipuri de

clădiri: solitare, construcții asociate la edificii cu destinații diverse: la etajul 1 al
blocurilor cu multe etaje.Distanța minimă de la locul de amplasare a farmaiei până
la cea mai apropiată farmacie va fi de 500 m.

Practici internaționale - norme de amplasare a farmaciilor comunitare în unele state din

cadrul Uniunii Europene:
Italia:

Farmacia este amplasată pentru a asigura comodități optimale pentru populație,

consum minim de timp pentru procurarea produselor farmaceutice.

Franța:

Farmaciile sunt amplasate în dependență de numărul de locuitori ce revine la o

unitate farmaceutică și de numărul de farmaciști și laboranți farmaciști ce revin de
la 100 mii de locuitori.

Spania:

Sunt amplasate în dependență de densitatea populației, prezența instituțiilor

curativ-profilactice.

Danemarca:

Sunt amplasate ținând cont de particularitățile economico-georgafice și social-

economice ale localităților sau zonei respective.

România:

Sunt amplasate în dependență de densitatea populației,de distanța și accesibilitatea

de la localitatea rurală până la centrul raional sau municipal apropiat.

Polonia:

Sunt amplasate în dependență de densitatea populației,prezența instituțiilor

15
curativ-profilactice și însemnătatea economică a localității sau zonei
corespunzătoare.

Evaluați și descrieți amplasarea farmaciei comunitare în care petreceți

practica, în conformitate cu normele de extindere și amplasare studiate în
legislația Republicii Moldova.

Farmacia/filiala este amplasată

Se află într-o zonă cu o infrastructură bine dezvoltată, cu acces liber la stradă.Este o

zonă foarte aglomerată,doarece în jur sunt markete,magazine,restaurante,stație,
blocuri locative.
_________________________________________________________________________________________________________

Ziua 2.
6.4 Spațiul farmaciei comunitare, dotarea cu mobilier și tehnică

Indicați suprafața și componența minimă obligatorie a încăperilor farmaciei

de acces public.

Farmacie comunitară – urban/rural:

Suprafața mediului urban: 50 m2 , mediului rural 40 m2.

Componența minimă obligatorie a încăperilor : sala de deservire a populației,
încăperi pentru recepția și păstrarea produselor farmaceutice, încăperi
administrative și de gospodărie.

Filiala farmaciei comunitare – urban/rural:

Sala de deservire a pacienților 18 m2

Cmera de depozitare 4 m2

16
 Alcătuiți și desenați în formă de schemă, planul de amplasare tehnologică a
încăperilor cu specificarea utilajului farmaciei, în care petreceți practica.
Atașați copia planului încăperilor farmaciei cu indicare suprafețelor, m 2.

Planul de amplasare tehnologică a încăperilor farmaciei:

Enumerați denumirile încăperilor farmaciei în care petreceți practica:

1. Sala de deservire
2. Cabinet șef filială
3. Cameră pentru personal
4. Depozit
5. Wc

Dotarea cu utilaj și tehnică a încăperilor farmaciei: indicați utilajele și tehnica prezentă în

cadrul încăperilor farmaciei în care efectuați practica:

Utilaj:

Vitrine, dulapuri, masă tijghea,etc.

Mobilă de destinație specială și generală.

Tehnică:

Frigider, calculator, condiționer, telefon,etc.

6.5 Tehnica securității și sănătății muncii în farmacie

Faceți cunoștință cu Instrucțiunile de tehnică a securități și sănătății muncii în

farmacie. Înregistrați compartimentele principale a Instrucțiunilor respective,
cât și Registrele de evidența a securității și sănătății muncii personalului

17
 farmaciei (compartimentele registrului).

Compartimentele principale a Instrucțiunilor de tehnică a securității muncii în farmacie:

Instrucțiune nr.1: Reguli cu privire la structura, protecția și igiena de poducție în

farmacie.Instrucțiunea nr.7: Reguli de păstrare și comportare cu produse ușor
inflamabile.Instrucțiunea nr.15 : Reguli cu privire la exploatarea inofensivă a iluminării
și aparatelor electrice.

Compartimentele registrului de evidență a securității și sănătății muncii:

Registrul instrucțiunilor antiincendiare la locul de muncă prevede programul instruirii

introductiv-general al salariatului ce includ generalități. Specificul activității
farmaceutice este păstrarea securității muncii.

Descrieți riscurile la care poate fi expus personalul farmaciei în desfășurarea

activității sale. Atașați copia Regulamentului intern, cu privire la securitatea
în muncă a angajaților, întocmit conform prevederilor art. 198 și 199 a
Codului Munci.

Riscuri posibile în activitatea farmacistului din cadrul farmaciei comunitare:

Manifestări alergice incluse de mănuși de protecție sau agenți chimici; conlucrarea

cu diferite preparate periculoase.

6.6 Regimul sanitar în cadrul farmaciei comunitare

Studiați Instrucțiunea cu privire la regimul sanitar și igiena personală în

farmacie. Descrieți principale prevederi ale Hotărârii de Guvern Nr. 504 din
12.07.2012 „Regulamentul sanitar privind dotarea și exploatarea farmaciilor
și depozitelor farmaceutice” și Ordinului MS RM Nr. 334 din 19.07.1995 “Cu
privire la aprobarea Instrucției despre regimul sanitar în întreprinderile și
instituțiile farmaceutice"

Hotărârea de Guvern. Nr. 504 din 12.07.2012:

- Cerințe igienice pentru încăperi și utilaj:

18
Pereții și tavanul încăperii de producere se finisează cu materiale chimico-rezistente
care permit curățarea umedă și utilizarea produselor dezinfectante.

Suprafața utilajului trebuie să fie din materiale rezistente la acțiunea

medicamentelor,produse biodistructive și reactivi chimici.

- Cerințe igienice privind sistemul de încălzire, ventilare, microclimatul din încăperi:

Sistemul de ventilație a farmaciilor dislocate în blocuri locative și alte clădiri va fi

separat de cel al apartamentelor.Vara în caz de necesitate,ferestrele și vitrinele din
partea însorită a clădirii se dotează cu instalații de protecție solară. Oberlihtul
folosit la aerisirea încăperilor se protejează cu plase detașabile metalice sau mase
plastice nu mai mari de 2*2cm

- Cerințe igienice privind condițiile de lucru ale personalului:

În încăperi nu se pun covoare,perdele și flori decorative. Locurile de lucru ale

personalului se amenajează cu mijloace de protecție (ecran). În ecuzele blocului
aseptic, caerei pentru elaborări farmaceutice ,spălătorie,wc, se instalează lavoare și
vase cu cu soluții dezinfectante și uscător termoelectric.

- Regimul sanitar și de dezinfecție:

Încăperile,echipamentul trebuie supus curățirii umede folosind detergenți și

produse biodistructive.Podelele sunt curățate cu dezinfectant , cel puțin o dată în
schimb, pereții și ușile cel puțin o dată în săptămână.Tavanele, geamurile se curăță o
dată în lună. Curățarea dulapurilor și rafturilor se face după necesitate. Curățenie
generală o dată în lună.

- Aprovizionarea cu apă și canalizare:

Aprovizionarea cu apă poate fi centralizată sau descentralizată. Calitatea apei

trebuie să corespundă normelor sanitare privind calitatea apei potabile.

- Cerințe igienice privind iluminatul:

Încăperile trebuie să dispună de iluminat natural sau artificial. Iluminatul combinat

să fie prezent în toate încăperile,cu excepția încăperilor de păstrare a
medicamentelor fotosensibile.

- Cerințe față de igiena personală a lucrătorilor din farmacii/filiale:

19
Până a începe lucrul să îmbrace echipament sanitar,ieșirea din farmacie în
echipament este interzisă, schimbul echipamentului se efectuează cel puțin 2 ori pe
săptămână. Îmbrăcămintea de fiecare zi se păstrează în dulapuri .Lucrătorii ocupați
de preparare a și ambalarea medicamentelor la începutul schimbuluisunt asigurați
cu șervețele curate.

- Examene medicale pentru angajații din farmacii:

_________________________________________________________________________________________________________
Ordinul MS RM Nr. 334 din 19.07.1995:
1.1 Către personalul ce lucrează în încăperile de producere se înaintează următoarele cerinţe:
 să-şi spele capul de 1-2 ori pe săptămână;
 să interzice de a purta în timpul lucrului articole de bijuterie (cercei, inele, mărgele, lănţugaşe, cias),
unghii acoperite cu lac;
 despre fiecare îmbolnăvire (boli de piele, ale sistemului respirator, tăieturi, procese inflamatorii etc.)
trebuie să înştiinţeze dirigintele întreprinderii. Lucrătorii, la care în timpul controlului medical au fost
depistate afecţiuni puroioase sau micotice ale pielei, nu sunt admişi la lucru.
1.2. Toţi lucrătorii întreprinderilor şi instituţiilor farmaceutice sunt datori să respecte următoarele
reguli:
 sosind la lucru, să-şi scoată haina superficiala şi încălţămintea;
 înainte de a începe lucrul să îmbrace echipamentul sanitar (halat, bonetă, chipiu, ciupici), să-şi spele şi
să dezinfecteze mîinele;
 înainte de a vizita WC să-şi scoată halatul, iar după, să-şi spele minuţios şi să-şi dezinfecteze mîinele;
 ieşirea din interiorul farmaciei în echipamentul sanitar este strict interzisă;
 în perioadele de răspândire a îmbolnăvirilor respiratorii să îmbrace masca din tifon.
1.3. Personalului de producere i se interzice păstrarea la locurile de lucru şi în buzunarele
echipamentului sanitar obiectelor de utilizare personală, în afară de băsmăluţa curată.
2.4. Echipamentul sanitar se eliberează lucrătorilor întreprinderilor şi instituţiilor farmaceutice gratis în
conformitate cu normele în vigoare. Schimbul echipamentului sanitar se efectuează nu mai rar de 2 ori
pe săptămână, iar în caz de necesitate şi mai des. Pentru aceasta fiecare lucrător a întreprinderi i
farmaceutice trebuie să fie asigurat cu cel puţin două seturi de echipament sanitar.
3.5. Lucrătorii, ocupaţi la prepararea si divizarea medicamentelor, la începutul schimbului se asigură cu
şerveţele personale curate.
4.6. Lucrătorii întreprinderilor şi instituţiilor farmaceutice, ocupaţi la sectoarele de producere a
medicamentelor şi controlul calităţii lor, divizarea medicamentelor şi prelucrarea recipientelor
farmaceutice, precum şi cei ce vin în contact cu producţia finită înainte de angajarea la lucru trec un
control medical şi bacteriologic, iar mai apoi periodic controlul medical în conformitate cu cerinţele în
vigoare. Rezultatele controlului medical se includ în cărticica sanitară şi în baza loc are loc admiterea la
lucrările indicate mai sus.
4.7. Bolnavii depistaţi, precum şi purtătorii de bacterii sunt îndreptaţi la tratament şi sanaţie. Admiterea
acestor lucrători la lucru se va permite numai după însănătoşire ori după rezultatele negative ale analizei
bacteriologice.
4.8. Colaboratorii întreprinderilor farmaceutice sunt datori să respecte regulile în vigoare a tehnicii

20
securităţii şi de producer

Înregistrați și indicați regimul de temperatură și umiditate relativă a aerului

în încăperile farmaciei în care petreceți practica. Înscrieți periodicitatea
verificărilor temperaturii și umidității. Atașați copiile registrului de evidență
a temperaturii și umidității relative.

Încăperea t, 0C Umiditatea
relativă, %
Sala de deservire a populației 18-22oC 60-70
Încăperile de lucru sau zonele de lucru, izolate în sala 18-22oC 60-70
de deservire
Sala pentru receptură (dacă este prezentă) 18-22oC 60-70
Încăperile pentru împachetare, control analitic, 18-22oC 60-70
spălătorie, sterilizare a soluțiilor, despachetare (dacă
sunt prezente)
Încăperi pentru păstrarea stocurilor: 2-15 oC 60-70
a) forme medicamentoase industriale, substanțe și
produse termolabile
b) materie primă medicamentoasă vegetală 15-22 oC 60-70
c) ape minerale, veselă farmaceutică 15-20 oC 60-70
d) preparate toxice și narcotice, materiale auxiliare, 18-22 oC 60-70
veselă curată
e) produse ușor inflamabile 8-15o C 60-70

Periodicitatea măsurării:
_________________________________________________________________________________________________________
O dată la 48 ore

Indicați normele de plasare a termometrelor și psihrometrelor în încăperile

farmaciei comunitare.

Termometrele și psihometrele se fixează pe pereți,cât mai departe de aparatele de

încălzire, la înălțime de 1,5-1,7 m de la podea și la o depărtare nu mai puțin de 3 m
de la ușă.

Descrieți specificul de efectuare a curățeniei în farmacia în care petreceți

practica.

Podeaua:

21
Se spală nu mai rar de o dată în schimb,pereții și ușile nu mai rar de o dată pe
săptămână cu utilizarea soluțiilor de cloramină sau de hipoclorit de clciu 1-
2%.Podurile se curăță de praf cu o perie umedă o dată în lună.

Sticla şi ramele ferestrelor:

Spațiul dintre ele se spală cu apă caldă cu săpun sau detergenți nu mai rar de o dată
în săptămână. Pe dinafară ferestrele se spală numai în timpul cald al anului.

Utilajul încăperilor de producere şi sălii de deservire:

Acestea se supun deriticării cu zilnic. Dulapurile pentru păstrarea medicamentelor
din încăperele de păstrare se supun deriticării în caz de necesitate dar nu mai rar de
o dată în ăptămână.

Lavoarele pentru spălat mâinile:

Lavoarele pentru spălat mâinele și unitazele se curăță și se dezinfectează zilnic.

Dereticarea diferitor încăperi:

Se efectuează cu inventar separat ,ce se marchează și se utilizează strict după
destinație. Păstrare lor se efectuează în locuri speciale,separat.

Dispozitive pentru curăţirea încălţămintei:

La intrare în farmacie se instalează dispozitive pentru curățirea
încălțămintei.Curățirea acestora se va efectua după necesitate,dar nu mai rar de o
dată în zi.

Zi sanitară:
O dată în lună în farmacie se organizează zi sanitară. În această zi în afară de
deriticarea minuțioasă se poate face reparația curentă(cosmetică).

Elaborați un mini-studiu de Istoria farmaciei respective. Rezultatele le

scrieți în caiet sau într-un caiet aparte. Informația trebuie să conțină data
deschiderii farmaciei, cine a fost primul farmacist-diriginte, cine sunt
colaboratorii actuali (nume, prenume, studii, postul deținut etc. Studiul va
include fotografia farmaciei, a colectivului, alte fotografii și informații,
considerate importante. Descrieți unele realizări ale colectivului pe
parcursul anilor de activitate.

Farmacia Felicia este cea mai mare rețea de farmacii din Republica Moldova, fiind
prezentată pe întreg teritoriul țării și lider pe piață în retailul de produse

22
farmaceutice.Pentru prima dată Farmacia Felicia a fost inființată în 1997, aducând
un corcent inovativ: health and beauty pharmacy,punând accent pe sănătatea și
frumusețea oamenilor. Pentru a fi mai aproape de oameni, promovarea brendului
,,Farmacia Felicia’’ a început cu dezvoltarea continuă a rețetelor de farmacii și
susținerea aspectului plăcut cât la interior,atât și exterior,pentru că în prezent este
obiectivul principal să fie oferirea la de servicii de cea mai înaltă calitate.

Ziua 3.
6.7 Medicamentele și alte produse farmaceutice/parafarmaceutice în
cadrul farmaciei comunitare

Studiați și înscrieți definițiile ce caracterizează: medicamentul, substanța

medicamentoasă, denumirea comună internațională, denumirea
comercială, produsul parafarmaceutic.

Medicament:

Substanțele sau amestecurile de substanțe , în modul stabilit,spre

fabricare,import,export și utilizare pentru a trata,atenua,preveni,diagnostica o boală
, o stare fizică sau psihică anormală , ori simptomele lor la om.

Substanță medicamentoasă:

Substanță biologic activă, de origine naturală,sintetică sau biotehnologică,utilizată

pentru fabricarea sau prepararea medicamentelor.

Denumire comună internațională:

Denumiri folosite pentru produsele medicamentoase în regulamentele oficiale.

Anume denumirile internaționale nu pot fi înregistrate ca denumiri originale.

Denumire comercială:

Este înregistrată și patentată, stabilită de compania farmaceutică

producătoare.Denumirile comerciale reprezintă patente referitoare la
medicamentele în formă finită.

Produs parafarmaceutic:

Materialele de pansament, obiectele de îngrijire a bolnavilor,apele minerale curative

și curative de consum și alte produse de uz medical a căror comercializare este
autorizată de Ministerul Sănătății.

23
 Studiați și identificați denumirile medicamentelor prezente în farmacie.
Înscrieți 10 denumiri de medicamente conform DCI și DC.

Denumirea comună
Denumirea
internațională (DCI),
Nr. comercială (DC),
conform nomenclaturii Producător
d/o atribuită de către
Organizației Mondiale a
producător
Sănătății

1. VALSATRANUM VANATEX POLPHARMA,POLONIA

2. TROXERUTINUM TROXERUTINĂ BALKAN
PHARMACEUTICALS
3. CYPROHEPTADIUM PERITOL EGIS,UNGARIA
4. INDOPAMIDĂ TERTENSIF SERVIER,FRANȚA
5. TORASEMIDUM TRIFRIM POLPHARMA,POLONIA
6. SALBUTAMOLUM SALBUTANOL BALKAN
PHARMACEUTICALS
7. DESLORATADINUM ESLOTIN WORLD MEDICINE,TR
8. CHLOROPYRAMIN SUPRASTIN EGIS,UNGARIA
9. METRONIDAZOL FLAGYL SANOFI,ROMÂNIA
10. ALBENDAZOLUM WORMIZOL PLETHICO,INDIA

Studiați și înscrieți noțiunile caracteristice pentru medicamentele originale

și medicamentele generice. Identificați și înscrieți câte 5 exemple de
medicamente originale și 10 medicamente generice din stocurile farmaciei
în care efectuați practica.

Medicament original:

Medicament autorizat pentru prima dată oriunde în lume, pe bază de de teste

preclinice și studii clinice proprii.

Exemple de medicamente originale identificate în farmacie:

1. Diufalac
2. Ibufen
3. Kreon
4. Paracetamol
5. Acid acetylsalicilic

24
Medicament generic:

Medicament care are aceiași compoziție calitativă și cantitativă privind substanțele

active și aceiași formă farmaceutică în comparație cu medicamentul original și a
cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrarea prin studii
corespunzătoare de biodisponibilitate.

Exemple de medicamente generice identificate în farmacie:

1. AMPICILIN

2. KETONAL

3. FLUCONAZOL

4. LORATADINĂ

5. FLUZAC

Analizați pe parcursul zilei de practică care medicamente sunt mai solicitate

de pacienți și mai recomandate de către farmaciști (generice sau originale).
Evaluați factorii/condițiile ce predomină la recomandarea farmacistului și
la solicitarea pacientului. Înscrieți rezultatele obținute.

Rezultate solicitări/recomandări:
Pacienții solicită de obicei medicamente originale,mai ieftine sau cele prescrise de
medic.În schimb,farmacistul cel mai des recomandă medicamentele apărute noi pe
piața farmaceutică.

Factori/condiții (farmacist):

Efect terapeutic echivalent,eficiență și inofensivitate identică.

Factori/condiții (pacient):

Preț mic,accesibilitate.

În conformitate cu reglementările OMS, în funcție de acțiunea

farmacoterapeutică, toate medicamentele sunt clasificate în 14 clase mari,
după locul acțiunii lor în organism – sistemul ATC – “Anatomical, Terapeutic,
Chemical Classification Index”. Înscrieți exemple de medicamente în

25
 conformitate cu codul ATC, identificate în farmacie. Exemplu: DCI:
Lisinoprilum, DC: Diroton® Cod ATC: C09AA03

Cod Aparatul sau sistemul asupra DCI și DC a medicamentului Cod ATC

căruia acționează
A Tract digestiv și metabolism Omeprazolum/Omeprazol A02BC01
B Sânge și organe hematopoetice Warfarium/Warfarex B01AA03
C Sistemul cardiovascular Furosemidum/Furosemid C03CA01
D Preparate dermatologice Sulfadiazini B06BA01
argenticum/Cocatrol
G Aparat genito-urinar și hormoni Dequalinium C01AC05
sexuali chloridum/Fluomizin
H Preparate hormonale sistemice Levothyroxinum/L-Thyroxin H03AC01
(exclusiv hormonii sexuali)
J Antiinfecțioase de uz sistemic Ciprofloxacinum/Ciprinol J01MA02
L Antineoplazice și Meglumini L03AX
imunomodulatoare acridonacetatis/Cycloferon
M Sistemul musculo-scheletic Diclofenacum/Diclofenac M01AB05
N Sistemul nervos central Vinpocetinum/Cavintan N06BX18
P Produse antiparazitare Levomisolum/Decaris P02CE01
R Aparatul respirator Xylometazolinum/Farmazolin R01AA07
S Organe senzitive Moxifloxacinum/Moxicin S01AE07
V Varia (diverse) Iopromidum/Ubtravist V08AB05
X Produse fitoterapice,
apiterapice, homeopate

În conformitate cu importanța terapeutică, medicamentele se clasifică în

vitale, esențiale și non – esențiale. Indicați noțiunile pentru aceste categorii
de medicamente.

Medicament vital:
Medicament necesar întreținerii vieții,fundamental,cum ar fi: vaccinurile,
insulina,bronhodilatatoarele, etc.
Medicament esențial:
Medicamente care satisfac necesitățile ocrotirii sănătății majorității
populației,utilizându-se în tratamentul celor mai răspândite boli, ele trebuie să fie
accesibile și disponibile oricând în cantități adecvte,în formele farmaceutice
necesare și în dozele respective.
Medicament non-esențial:
Medicament care nu are acșiune terapeutică esențială asupra organismului.

26
 În baza ordinului MS nr. 144 din 28.02.2011 „Cu privire la aprobarea
Regulamentului și Listei medicamentelor esențiale”, identificați în
asortimentul farmaciei, medicamente din această listă. Înscrieți câte 5
exemple de aceste medicamente în tabel.

Clasificarea DCI
Denumirea Comercială
VEN
- Vaccin - Boostrix
difteric,tetanic,pertussis - Ventolin
Vitale: - Salbutamolum - Actrapid
- Insulinum humanum - Engerix
- Vaccin contra hep.B - Tertensif
- Indapamidum
- Levofloxacinum - Levoximed
- Nitrosolinum - S-NOK
Esențiale:
- Ramiprilum - Polpram
- Digoxinum - Digoxin
- Salbutamolum - Ventolin
Clasificarea DCI
Denumirea Comercială
VEN
- Acidum ascorbicum - Acid ascorbic
- Carbo activatus - Cărbune activat
- Acidum acetylsalcylicum - Acid acetilsalicilic
Nonesențiale:
- Combinație - Sinupret
- Valeriana officinalis+melissa - Sedasen forte
officinalis

Ziua 4.

27
 Studiați formele farmaceutice în dependență de starea de agregare. Înscrieți
definițiile pentru ele.

1. Forme medicamentoase solide - pulberile, pilulele, capsulele, comprimatele, drajeurile şi

granulele:

1.1 Pulberile sunt preparate farmaceutice solide alcatuite din particule uniforme ale uneia
saumai multor substante active asociate sau nu substantelor auxiliare.

1.2 Pilulele sunt forme medicamentoase solide de formă sferică ce conțin

substanțe active înglobate în excipienți potriviți.

1.3 Capsulele sunt preparate farmaceutice formate din învelisuri care contin doze
unitare desubstante active asociate sau nu cu substante auxiliare, destinate

administrării pe cale perorală.

1.4 Comprimatele sunt preparate farmaceutice solide care conțin doze unitare din
una sau mai multe substanțe active.
1.5 Drajeurile comprimate acoperite cu unul sau mai multe straturi,cu suprafață
lucioasă,formă biconvexă.

2. Forme medicamentoase semisolide și moi - supozitoarele, unguentele, pastele,

linimentele, emplastrele şi săpunurile:

2.1 Supozitoarele forme semisolide care la to camerei sunt solide și se topesc la to

corpului de 37oC

2.2 Unguentele sunt forme farmaceutice cu consistenâă moale ,se aplică pe

tegumente și mucoase în scop de protecție.

2.3 Pastele sunt unguente ce conțin 50-50% din compoziția subst.incete,

împreună cu subst. Active,scop de protecție.

2.4 Linimentele- conțin amestecuri de săpunuri,uleiuri,alcooli și alte substanțe

2.5 Emplastre- amestecuri de săpunuri,rezine,ceruri,cauciuc,subst.grase și

medicamentoase.

2.6 Săpunuri- săruri alcaline ale acizilor grași superiori.

28
3. Forme medicamentoase lichide: soluții, suspensii, emulsii – pentru uz extern; picături
pentru – ochi, urechi, nas; gargarisme, clisme, picături pentru uz intern, poțiuni,
edulcoranți:

3.1 Soluții-se aplică pe mucoasele și tegumentele pentru

bandajare,compresse,spălături.

3.2 Suspensiile-conțin subst. Insolubile , se dispersează în apă sau ulei.

3.3 Emulsiile-aspect lăptos, obținute prin dispersarea a două lichide

nemiscibile,unul apos și altul uleios

3.4 Picături pentru ochi- soluții , emulsii sau suspensii aplicate în tratamentul
conjunctivitelor.

3.5 Picături pentru nas- se administrază în fiecare nară pentru decongestionarea

mucoasei nazale.

3.6 Picături pentru urechi- pot fi preparate cu apă , ulei sau amestecuri cu sau
fără glicerină.

3.7 Galgarisme-după întrebuințare se expulzează.

3.8 Clisme- conțin subst. Medicamentoase ce se introduc pe cale rectală.

3.9 Picături pentru uz intern- conțin subst. Active dizolvate într-un solvent
adecvat.

3.10 Poțiuni- se administrează pe cale orală cu lingura.

3.11 Edulcoranți- substanțe cu rol corectiv.

4. Forme lichide pentru administrare parenterală: injecțiile şi perfuziile:
Injecțiile- forme farmaceutice sterile și apirogene , obținute pe cale industrială.
Prin filtrare și sterilizare se îndepărtează impuritățile șin soluție și
microorganismele.Este condiționată
5. Formele medicamentoase gazoase - sunt gaze, lichide volatile şi aerosoli:
5.1 Gazele-se administrează inhalator cu ajutorul aparatului de macroză.
5.2 Lichidele volatile-anestezice generale sau uleiuri idatile (ulei de
mentă,eucalipt)
5.3 Aerosoli- sisteme heterogene constituite dintr-un mediu de dispersie gazosîn
care se dispersează substanțe active,lichide și solide.

Studiați grupele de medicamente din farmacie în baza căii de administrare și

formei farmaceutice. Înscrieți în tabel câte 1-2 exemple identificate.

29
 Forma
Calea de Doza,
farmaceut DCI/DC
administrare UM
ică
Comprima Torasemidum/Trigim 5 mg
te
Capsule Troxerutin/Troxerutin 300 mg
Medicamente Cetirizinum/Cetirizină 10
Soluții
de uz intern, mg/ml
sau preparate Ambroxolum/Ambroxol 15
Siropuri
orale, mg/ml
administrate Suspensii Nimesulidum/Nimesil 100 mg
pe cale orală Cefolinirum/Ceftinex 125 mg
Pulberi
(se înghit) /5 ml
Granule Cefuroximum/Ziunat 125
efervescen mg/5 ml
te
Unguente Mupiricunum/Bacoderm 20 mg/
Medicamente
Creme Acidum fusidicum/Fucitec 20mg/g
de uz extern,
Geluri Maleat de dimetinden/Fenistil 1 mg/g
care nu sunt
Paste Sulfadiazină de argint/Cicatrol 10
administrate
mg/ml
pe cale orală,
Loțiuni Acnacid 150 ml
pe cale
Pudre Aspersio puerilis 50 g
cutanată/for
Soluții Propianat de clobetazol/Dermovate 0,5 g/ml
me dermice
Plasturi SauplastSELK 10 cm
Medicamente Aerosoli 1 mg/ml
de uz extern, Clorhidrat de xilometazolină/Bixtonim
administrate/
Inhalații Salbutamol/Ventolin 100 mg
aplicate pe
mucoase/
forme
pentru
inhalat
Medicamente Picături Naphazolinum/Naftizin 1 mg
de uz extern,
administrate/
aplicate pe Spray Xylometazolinum/Rinoxil 1,0
mucoase/ mg/ml
forme
pentru nas
Medicamente Picături Fenazonă/Otirelax 45,5 mg
de uz extern,

30
administrate/
aplicate pe
mucoase/
forme
pentru
urechi
Medicamente Colire Brinzolamidă/Azopt 10mg/m
de uz extern, l
administrate/
Unguente Trobramycinum/Tobrimed 20
aplicate pe
mg/ml
mucoase/
forme
pentru ochi
Medicamente Gargarism Chlorhexidinum 1,2 mg
de uz extern, e
administrate/
aplicate pe Ape de Blanx 500 ml
mucoase/ gură
forme
pentru
mucoasa
bucală
Medicamente Supozitoar Meloxicam/Remolox 15 mg
de uz extern, e
administrate/
Clisme
aplicate pe
mucoase/
forme
rectale
Ovule Natamycin/Primafungin 100 mg
Medicamente
Comprima Metronidazolum/Trichopol 500 mg
de uz extern,
te
administrate/
Unguente Natamycinum+Neomycinum+Hydrocortisonum 10
aplicate pe
/Pimafucort mg+3,5+
mucoase/
10 mg/g
forme
vaginale Creme Clorură de benzalconiu/Pharmatex 1,2 g
vaginale
Medicamente Soluții Meldonium/Mildronat 0,5 g
administrate injectabile
pe căi Pulberi Pantoprazolum/Controloc 40 mg
parenterale injectabile
intravenos Suspensii Bentametazonă/Betaspan Depo 5 mg+5

31
 /intramuscu injectabile mg/ml
lar/ Soluții Enalaprilat/Enap 1,25 mg
subcutanat perfuzabil
e
Pulberi Omeprazolum/Omeprazol 40 mg
perfuzabil
e
Suspensii
perfuzabil
e

Studiați Ordinul MS nr. 21 din 12.01.2006 “Despre aprobarea criteriilor de

apreciere a statutului legal al medicamentelor privind livrarea lor din
farmacii”. Indicați noțiunea de medicament cu prescripție medicală/Rx și
medicament fără prescripție medicală/OTC.

Medicament cu prescripție medicală, Rx:

Sunt medicamentele care direct sau indirect pot prezenta pericol pentru sănătatea
consumatorului chiar dacă se administrează corect.

Medicament fără prescripție medicală, OTC:

Medicamente car nu necesită prescripție medicală și are acces fiecare pacient la
ele.Însă trebuie să țină cont și de reacțiile adverse.

Înscrieți câte 10 exemple de medicamente Rx și OTC identificate în farmacia

în care petreceți practica. Dați exemplu de substanțe farmaceutice (minim
2-3), care în dependență forma farmaceutică își schimbă statutul său de
eliberare din farmacie: Rx sau OTC.

Exemple de medicamente Rx:

N/o Denumirea Denumirea comună Forma Doza, Unitatea
comercială internațională farmaceutică de măsură
1. Augumentin Amoxacilină Comprimate 500 mg/125 mg
2. Cefalexin Cefalexin Capsule 500 mg
3. Aprobel Ciprofloxacinum Comprimate 500 mg

32
4. Amoxacilin Amoxacilin Capsule 500 mg
5. Linocomicin-RNP Lincomycinum Capsule 250 mg
6. Ofloxin Ofloxacină Comprimate 200 mg
7. Oxytocin-Richter Oxytocinum Soluție 5 mg
injectabilă
8. Namicil Glibenclomidum Soluție 5 mg
injectabilă
9. Cortexinum Cortexin Soluție 10 mg
injectabilă
10. Oxtra Octreotide Soluție 0,1 mg/ml
injectabilă

Exemple de medicamente OTC:

N/o Denumirea Denumirea comună Forma Doza, Unitatea
comercială internațională farmaceutică de măsură
1. Halixol Ambroxolum Comprimarte 30 mg
2. Tuseladin Oxeladinum Capsule 40 mg
3. Anaprilin Propranololum Comprimate 40 mg

4. Kreon Pancreatină capsule 300 mg

5. Aspirin Acid ascorbic Comprimate 400 mg/240 mg
6. Claritine Loratadină Comprimate 10 mg
7. No-spa Clorhidrat de Comprimate 40 mg
drotaverină
8. Desobel Desloratadinum Comprimate 5 mg
9. Mycofin Terbinafinum Spray 10 mg/g
10. Bufron Ibuprofenum suspensie 100 mg/5 ml

Exemple de substanțe medicamentoase ce pot fi Rx sau OTC, în dependență de forma

farmaceutică:

OTC Rx

Hidrocortizon unguent sol.injectabilă

Claritine comprimate sirop

Aciclovir cremă comprimate

Almiral gel sol.injectabilă

33
 În baza Ordinului MSRM Nr. 739 din 23.07.2012 “ Cu privire la
reglementarea autorizării produselor medicamentoase
de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare”, studiați și
înscrieți definițiile: medicament de origine vegetală, produs
fitoterapeutic, substanțe vegetale.

Medicament de origine vegetală:

Orice medicament cu conținut de substanțe active din una sau mai multe substanțe
de origine vegetală.

Produs fitoterapeutic:
Produs vegetal sau produs care conține extracte vegetale,utilizate cu scop de
prevenire sau tratament.

Substanţe vegetale:
Plante, părți din plante,alge,fungi,licheni întregi,fragmentați sau tăiați într=o formă
neprocesată,de obicei uscați,sunt definite prin partea din plantă care este utilizată și
prin denumirea botanică în sistemul binaminal(gen,specie,varietate,autor)

Înscrieți 10 exemple de medicamente din plante identificate în farmacia în

care efectuați stagiul practic.

Exemple de medicamente din plante:

N/o Denumirea Denumirea produs(ului)/elor Forma farmaceutică
comercială vegetale

1. Alora Passiflora incarnata Comprimate

2. Herbion Primula officinalis Sirop
3. Prospan Hederae helix Sirop
4. Romazulan Chamomillae flos Soluție orală
5. Valeriana Valeriana officinalis Comprimate
6. Immunal Echinacea purpurea Comprimate
7. Tavipec Lavandula latifolia capsulle
8. Cosinus Gentiana lutea/ sambucus nigra Comprimate
9. Bronchipret Thymi herba/primulae radices Comprimate
10. eucalivit Eucalyptus globulus Capsule

34
 6.8 Dispozitive medicale, alte produse farmaceutice/parafarmaceutice
în cadrul farmaciei comunitare

În baza Legii Nr. 92, din 26.04.2012 “Cu privire la dispozitivele medicale”,
studiați și înscrieți definiția dispozitivelor medicale. Identificați în farmacie
diferite categorii de dispozitive medicale. Indicați câte 5 exemple de
dispozitive medicale.

Dispozitiv medical:

Orice instrument, aparat, echipament, material sau articol utilizat separat sau în
combinație poate fi utilizat pentru organismul umanîn scopul diagnosticării,
prevenirii, monotorizării, tratamentului sau ameliorării unei afecțiuni, leziuni sau
dezabilități.

Exemple de dispozitive medicale din cauciuc:

Ventuze, pară, sondă ,garou.

Exemple de dispozitive medicale din masă plastică:

Ploscă, conteiner pentru urină,urinare, set ginecologic,cateter.

Exemple de dispozitive medicale, instrumente chirurgicale metalice:

Lame pentru bisturiu, foarfece, pencetă,etc.

Exemple de dispozitive medicale, materiale de pansament și ustensile:

Tifon, plasture, vată, șervețele cu alcool, tăietor de pastile.

6.9 Alte produse în cadrul farmaciei comunitare –

suplimentele alimentare

Studiați Hotărârea de Guvern nr. Nr. 538 din 02.09.2009 „Pentru

aprobarea Regulamentului sanitar privind suplimentele alimentare”.
Identificați și înscrieți noțiunea de supliment alimentar.

35
Supliment alimentar:

Produse alimentare scopul cărora este de a completa regimul alimentar obișnuit

șicare sunt surse concentrate de nutriente sau alte substanțe cu efect nutritiv sau
fiziologic,separat sau în combinație,comercializate în forme dozate,precum
capsule,pilule,pastile și alte forme similare de lichide sau pulberi,destinate de a fi
consumate în contități mici.

Comparați noțiunea de medicament și supliment alimentar. Indicați cele

mai majore divergențe dintre aceste două produse, pe care le-ați depistat.

Medicament vs Supliment alimentar:

Medicamentul este substanță simplă, o asociere de substanțe sau un produs complex

capabil să producă un efect terapeutic,ameliora sau a preveni o boală.Suplimentele
alimentare sunt produse ale căror scop sunt să completeze dieta normală
sauechilibrarea unor funcții fiziologice ale organismului.Una din divergențe este că
spre deosebire de medicamente, care au efecte secundare, suplimentele alimentare
nu au efecte secundare grave și rapide.

Identificați în cadrul farmaciei în care efectuați practica diferite categorii

de suplimente alimentare. Indicați câte 5 exemple de suplimente alimentare
ce conțin vitamine și minerale și câte 3 exemple ce conțin diferite extrase,
produse vegetale din plante medicinale/ne medicinale.

1. Selenor
2. Neocita
Supliment alimentar
3. Neurolecit
cu conținut de
4. Xondro
vitamine, minerale:
5. Artrostaw

1. Perfecton
Supliment alimentar
2. Aobenolin
cu conținut de plante:
3. Aflexonorm
1. De afine
Ceaiuri: 2. De sunătoare
3. Digestie-plus

36
 Analizați pe parcursul zilei de practică care suplimente alimentare sunt
solicitate de pacienți și care sunt indicate în prescripția medicală. Înscrieți
rezultatele obținute.

Suplimente alimentare solicitate de pacienți:

Cele mai solicitate suplimente alimentare de către pacienți sunt cele cu conținut de
plante,suplimentele pentru păr, unghii, protejarea iederii,îmbunătățirea
memoriei,etc.
Suplimente alimentare indicate de medic:
Suplimentele alimentare indicate de către medic sunt: uleiul de pește,
calciul,zincul,acidul folic,vitamine,etc.

Ziua 5.
6.10 Recepția produselor în farmacia comunitară

În farmacie medicamentele, dispozitivele medicale, alte produse

farmaceutice, se recepționează în baza la trei criterii: recepția conform
cantității, calității lor și prețurilor (recepția valorică). Participați pe
parcursul zilei de practică la recepționarea produselor în farmacie.
Descrieți procedurile de recepție.

Recepția cantitativă:
Verificarea corespondenței dintre cantitatea primită și cea facturată,se realizeză
prin numărare(pentru medicamente și alte categorii de produse ambalate
industrial)sau cântărire(pentru substanțe farmaceutice)

Recepția calitativă:

A produselor ambalate industrial,identificarea produselor și corespondența cu

cele înregistrate pe factură,verificarea integrității ambalajelor secundare.

Recepția valorică:

Verificarea prețurilor și calculelor de pe factură, calcularea prețului cu

medicmentul,pentru medicamentul OTC,produsele medicamentoase,substanțe
farmaceutice,ambalaje.Prețul stabilit pentru fiecare produs se înregistreazăpe
ambalajul acestuia.

37
 Indicați divergențele depistate în cadrul procedurii de recepție. Ce acțiuni au
fost întreprinse în cazul stabilirii necorespunderii produselor la recepție.

Divergențe:

Livrarea altui produs față de cel facturat,livrarea de produse

necomandate,noncorespunderea cantității produselor cu cele înregistrate pe
factură , nerespectarea condițiilor de transport de către distribuitor,pentru
produsece necesită condiții speciale.

Acțiuni întreprinse:

Neconformitatea se rezolvă în sistem de urgență prin contactarea imediată a

distribuitorului,în vederea remedierii neconformității.Dacă neconformitatea a fost
senzată imediat, în timpul preluării produselor , se refuză recepția
produsului.Dacă produsele au fost preluate ele sunt păstrate în carantină până la
remediere.În cazul renaturării produsului se respectă prevederile procedurii de
retragere –returnare.

Enumerați documentele care reflectă activitatea de recepție a produselor

în farmacia comunitară. Atașați copiile acestor documente.

Medicamente:

Registrul întăririlor de produse farmaceutice,Registrul de evidență a substanțelor

farmaceutice, Registrul de stupefiante, Tabel cu revizuirile și modificările aduse
procedurii,Registrul de neconformității la recepție.

Dispozitive medicale:
Facturi,proces verbal de retragere/returnare.

Alte produse:
Certificare de calitate,buletinele de analiză a produselor.

38
Suplimente alimentare:
Facturi,buletine de analize a produselor,Registrul de neconformități la
recepție,etc.

Indicați în tabel, câte 5 exemple de diferite categorii de produse

recepționate în farmacie.

1. Captopril
2. Barsidon
Medicament 3. Mydocalm
4. Zoltonar
5. Cardiomagnyl
1. Set ginecologic
2. Inhalator
Dispozitiv
3. Pulsoximetru portabil
medical
4. Garou medical
5. Container steril
1. Clorhexidină
2. Avene cleanance
Alt produs 3. Ivatherm aune syt
4. Traumel
5. Antinevrolgic
1. Spirulina
2. Eficramp
Supliment
3. Omega 3
alimentar
4. Ecomer
5. Normocapil

Indicați locurile de stocare a diferitor produse recepționate în farmacie.

Enumerați 10 produse care au fost plasate pe/în vitrină, argumentați.

Locuri de stocare în farmacie a produselor recepționate:

Stocarea produselor recepționate este realizată în depozitul

farmaciei,vitrine,dulapuri,sertare,frigider,safeu.

Produse plasate pe/în vitrină:

1. Nurofen

39
2. Strepsils
3. No-spa
4. Duphalac
5. Aspirin-plus
6. Ibalgin
7. Magne B6
8. Maalox
9. Kreon
10. Flavamed

Ziua 6.
6.11 Organizarea păstrării optime a produselor farmaceutice,
parafarmaceutice, dispozitivelor medicale în cadrul farmaciei comunitare

Studiați Ordinul MS nr. 28 din 16.02.2006 “Cu privire la păstrarea

medicamentelor, produselor parafarmaceutice și articolelor cu destinație
medicală”. Faceți cunoștință și descrieți normele de depozitare și păstrare a
medicamentelor și altor produse în farmacia în care efectuați practica.

Principii și norme de depozitare și păstrare în farmacie:

Medicamentele, produsele medico-farmaceutice și tehnica medicală se depozitează

în încăperi special prevăzute pentru acest scop, încât să asigure ocuparea
maximă,completă a spațiului de depozitare,cu scopul de a crea condiții favorabile de
muncă,de a folosi mijloace de mecanizare a muncii,de a permite intreținerea
spațiului conform cerințelor sanitare. Substanțele medicamentoase și produsele
medicale se plasează pe suporturi și în dulapuri de tip închis după necesitate.în
încăperile de depozitare substanțele medicamentoase sunt repartizate separat,în
raport cu: aspectul toxicologic,modul de administrare,proprietățile fizico-
chimice,termenile de valabilitate,acțiunea farmacologică și farmacoterapiutic,starea
de agregare,caracterul diferitor forme medicamentoase.

Indicați în tabel, câte 5 exemple de produse existente în farmacie, care sunt

păstrate conform criteriilor expuse mai jos.

Criteriu Temperatura,
Exemple de produse
folosit 0C

(la) rece 2-8 1. Octra

2. Cloromicol
3. Anestezol
4. Erotex

40
 5. Distreptaza

(la) loc 8-15 1. Betadine

răcoros 2. Ihtiol
3. Viferon
4. Lerfal
5. Cortexin

(la) 15-25 1. Nixar

temperatura 2. Meloflam
camerei 3. Dexalgin
4. Terbisil
5. Augmentin

(la) cald 30-40 Nu sunt

Studiați particularitățile păstrării diferitor grupe de medicamente. Indicați

câte 8 exemple de medicamente, în conformitate cu specificul păstrării lor.

Specificul
medicamentului
Medicamente fotosensibile
(se păstrează în ambalaj din
materiale protectoare față
de lumină în încăperi
întunecoase)
Preparate higroscopice (se
păstrează la loc răcoros, în
ambalaj bine închis, din
material impermeabil
pentru vaporii de apă)
DCI, DC, Forma farmaceutică, Doza, UM
1. Furosemidum,furosemid,comprimate,40mg
2. Soluție alcoolică de iod, iodum, 5%
3. Sulfacetamidum,sulfacic,300mg
4. Glucose,glucoză,soluție perfuzabilă,50mg/ml
5. Acid malic,infesol,soluție perfuzabila 50mg/ml
6. Metronidazolum metronidazol, soluție perfuzabilă 500g
1. Humalin,insulin,soluție injectabilă 100mg/ml
2. Natriu adenozintrifosfat 1%
3. Acidum boricum,acid boric,pulbere
4. Pancreatinum, kreon,comprimate
5. Viveron,interferon,suppozitori 50000 ME
6. Pilocarpinum,pilocarpin,picaturi oftalmice

Preparate volatile (se 1. Liofilazat,cortexin,soluție injectabilă 10mg

păstrează la loc răcoros, în 2. Oleum curcubital, ulei de dovleac 80 %
ambalaj ermetic închis din 3. Menthol, validol, comprimate, 60 mg

41
 materiale impenetrabile 4. Iodinatum, betadine,sol.cutanata 10 %
pentru substanțele volatile) 5. Calendula oficinallis,tinctură de gălbenele
6. Ihtidum, ihtiol,unguent, 200 mg/g

Preparate termolabile (se 1. Oxytocinum, oxytron-richter 5 UI.ml

vor păstra conform 2. Natriu adenozintrifosfat, 10 mg/ml
cerințelor indicate de 3. Macrofen,midecomicină,granule 175 mg/ml
producător pe ambalaj) 4. Nimesulid, nimesil,comprimate
5. Cefuraxinum,aksett, comprimate 500 mg
6. Medaxonă, ceftrioxonă, pulbere 1 g

Preparatele ce trebuie 1. Bromhexină sopharma, sirop, 4 mg/5ml

protejate de acțiunea 2. Ambroxolum, sekrol, sirop, 30 mg/5ml
temperaturilor joase 3. Clorhidrat de fensipiridă, eusepsol, sirop 2 mg.ml
(preparatele ale căror 4. Ibuprofenum, ibufen, comprimate
proprietăți fiziologice se 5. Ambroxolum, pulmoxol,sirop 15 mg/5 ml
modifică la îngheț, iar la 6. Oleum pini, ulei de pin 15 ml
încălzire aceste modificări
nu sunt reversibile)
Medicamentele și 1. Alcool etilic
substanțele inflamabile și 2. Nitrat de argint
explozive (se păstrează 3. Sulf
izolat, depozitate în încăperi 4. Hipoclorit de calciu
speciale, izolate, cu pereți 5. Glicerină
din materiale refractare) 6. Nitroglicerină

Descrieți specificul păstrării formelor farmaceutice industriale.

Comprimate și drajeuri:

Sunt păstrate în ambalaj industrial, la loc uscat și dacă estenecesar, la loc ferit de
lumină.

Soluții injectabile:

Soluțiile injectabile se păstrezăă la loc răcoros,ferit de lumină.

Medicamente lichide:

Se păstrează în ambalaje închise ermetic, complet împlute ,la loc răcoros,ferit de

42
lumină.
Substituenți plasmatici şi soluțiile de dezintoxicare:

Substituenții plasmei și soluțiile de dezintoxicare se vor depozita izolat la

temperatură între 0-40oC, la loc uscat ferit de lumină.

Extractele:

Se păstrează în ambalaje de sticlă cu dopuri felitate și garnitură la loc ferit de

lumină.Extractele fluide și dense se păstrează la temperatura de 12-15oC.

Unguentele și linimentele:

Se păstrează la loc răcoros,ferit de lumină,în ambalaje bine închise.

Supozitoarele:

Sunt depozitate la loc uscat,răcoros și ferit de lumină.

Preparatele-aerosoli:

Se păstrează la temperatura +3 +35oC,la loc uscat,ferit de lumină și surse de încălzire

cu protejarea de lovituri.

Studiați și descrieți principiile de păstrare a medicamentelor cu conținut de

substanțe stupefiante și psihotrope. Înscrieți exemple de aceste
medicamente, cu care ați făcut cunoștință în farmacie.

Medicamentele cu conținut de substanțe stupefiante și psihotrope:

Stupifiantele și preparatele psihotrope se păstrează numai în safeori,dintre care

substanțele psihotrope se păstrează în despărțitură specială a safeului ,încuiat
adăugător.Pe partea interioară a safeului și a dulapului este obligatorie inscripția A-
VENENA și lista preparatelor cu indicarea dozilor maxime onice și nictemirale. Între
orele de lucru cheile de la safeu și dulap se gasesc la farmacist. La sfîrșitul zilei de
muncă încăperea de depozitare a stupefiatelor și psihotropelor,safeul și dulapul se
sigilează, iar cheia sigilul se gaseste la farmacistul deriginte.

43
Exemple de preparate cu conținut de stupefiante și psihotrope:

Alprazolam,bromazepam,clonidin,fenobarbital,clonazepam,fenazepam,etc.

Ziua 7.

Studiați în farmacie particularitățile păstrării altor mărfuri farmaceutice:

dispozitive medicale, produse vegetale, produse parafarmaceutice etc.
Descrieți, cu exemple păstrarea produselor specificate mai jos, în
dependență de materialul de confecție.

Obiectele din cauciuc:

Se păstrează în încăpere întunecoasă(depozit), cu excluderea acțiunii directe a

razelor solare și a temperaturilor înalte peste 20oC,cât și joase sub 0oC, la o distanță
nu mai mică de 1 m de la sursele de încălzire.

Exemple:

Ventuze, pară, sondă, buiotă,garou.

Articolele din mase plastice:

Se depozitează în încăperi bine ventilate,uscate la temperatura camerei, la o distanță

nu mai mică de 1 m, de la resursele de încălzire. Materialele din
celofan,celuloid,celon se vor păstra în încăperi cu umeditatea nu mai mare de 65%.

Exemple:

Ploscă, container pentru urină,set ginecologic,cateter.

44
Instrumentele chirurgicale metalice:

Se păstrează în încăperi uscate, la temperatura camerei. Se interzic oscilării brusce

de temperatură și umeditate, umeditatea relativă se va menține la 60 %.

Exemple:

Bisturiu, foarfece, cuțite.

Materiale de pansament și ustensile:

Se păstrează în încăperi uscate, bine ventilate, ferite de praf și rozătoare, în cutii ,

lăzi de lemn, dulapuri sau rafturi vopsite cu vopsea de emal cu culori
deschise.Ustensilele sunt păstrate în ambalajul producătorului sau pachete de
hârtie,polietilenă.

Exemple:

Tifon , plasture, vată ,tăietor de pastile.

Buteliile cu gaze:

Buteliile cu gaze medicinale se păstrează în încăperi aparte,amenajate cu ventilație

naturală și artificială în pozitie verticală,așezată în coșuri sau lăzi speciale,fizate de
perete.

Exemple:

Butelii de oxigen, peroxid de azot.

Ape minerale:

Se păstrează în încăperi răcoritoare la temperatura de 4 -13oC,în poziție orizontală.

Termenul de păstrare a apelor, ce conțin substanțele organice este de o săptămână
pentru apele feruginoase-4 luni,pentru celelalte 1 an.

45
Exemple:

Magneziu, izvorul,minunilor, morshinskaia, aqua carpatica.

Studiați și descrieți tehnicile, utilizate în cadrul farmaciei în care petreceți

practica, pentru activitatea de supraveghere a termenului de valabilitate a
medicamentelor.

Tehnici de monitorizare a termenului de valabilitate la medicamente:

Termenul de valabilitate a medicamentelor se verifică sistematic,o dată în

lună,pentru aceasta, cu ajutorul programei speciale de lucru, sunt aleși indicii
corespunzători care oferă informație privind termenul de valabilitate a
medicamentelor(în descreștere).

Studiați și descrieți regula de eliberare a medicamentelor din farmacie

conform principiului FEFO ("first expired, first out"). Rezultatele obținute
înscrieți în agenda de practică.

Aplicarea principiului FEFO în practică:

Primul care expiră, primul care pleacă-procedura de distribuție care asigură faptul
că stocul cu cea mai apropiată dată de expirare este utilizat înainte ca un stoc de
produs identic, cu o dată de expirare mai îndepărtată să fie distribuit și utilizat.

Luați cunoștință cu procedeele de extragere a medicamentelor cu termen de

valabilitate expirat din farmacie. Descrieți aceste proceduri.

Medicamentele cu termen de valabilitate expirat:

Medicamentele cu termen de valabilitate expirat se returnează înapoi la depozit și

46
furnizorii.

Înscrieți exemple de medicamente cu termen de valabilitate redus.

Medicamente cu terme de valabilitate redus:

Apă oxigenată,alimentația pentru copii, unguente,paste , unele soluții
injectabile,soluții de sulf sau metronidazol,etc.

Descrieți indicatorii utilizați de farmaciști pentru a evalua corespunderea

calității produselor la păstrarea lor în farmacie.

1. Pentru toate tipurile de produse:

Integritatea cutiei aceasta să nu fie deteriorată, murdară sau să prezinte semne de
dezlipire a adezivelor.

2. Pentru produsele lichide:

Să corespundă volumului indicat pe ambalaj , să nu prezinte sediment sau sau
particule suspende.

3. Pentru produsele fotosensibile:

Să fie păstrate în ambalaje din materiale protectoare față de lumină în locuri întunecoase.

4. Pentru produsele din latex:

Sterilitate,elasticitate, impermiabilitate pentru apă.

5. Pentru comprimate:
Termen de valabilitate, doză,denumirea
comercială,intermațională,omogenitatea,solubilitatea,duritatea la
comprimate,puritate microbiologică.

6. Pentru capsule:
Solubilitatea, doza, DCI, sterilitatea,puritatea microbiologică.

7. Pentru produse infectabile:

Sterilitatea, ambalaj impermeabil pentru apă.

8. Pentru produsele în ambalaje de staniol:

Termenul de valabilitate,densitatea, sterilitatea microbiană,impermiabil pentru
apă.

47
9. Pentru produsele farmaceutice sterile:
Ph,osmolaritatea,vîscozitatea,densitatea.

Descrieți care sunt obligațiunile de serviciu ale farmacistului în cadrul

procesului de monitorizare a depozitării și păstrării produselor în farmacie.

Farmacistul este obligat să:

Să efectueze recepția medicamentelor în conformitate cu legislația în vigoare, de la

furnizori și să controleze repartizarea lor corectă la locurile de păstrare, să
controleze respectarea regimului sanitar în încăperile farmaciei,să aplice toate
tipurile de control farmaceutic intern asupra medicamentelor,etc.

Ziua 8.
6.12 Prescripția medicală. Eliberarea medicamentelor din cadrul farmaciei
comunitare

Studiați Ordinul MS nr.960 10.10.2012 “Cu privire la modul de prescriere și

eliberare a medicamentatelor”. Descrieți prescurtat, regulile generale de
prescriere a medicamentelor pe rețetă.

Reguli generale de prescriere a medicamentelor pentru pacienții de ambulator:

Medicamentele se prescriu sub formă de DCI, conform medicațiilor medicale,pe

formulare de rețete, cu ștampila de antet a instituției medico-sanitare și semnătura
medicului.Rețetele se prescriu fără corectări în limba română sau latină. În cazul
prescrierii medicamentelor magistrale sunt prescrise în primul rând subst active
apoi cele auxiliare.Cantitatea substanțelor medicamentoase lichide se prescrie în
mililitri,grame sau picături,iar a celorlalte în grame sau unităti de acțiune. În caz de
majorare a dozei maxime unice ,medicul va prescrie doza cu litere și inscripție și
semnătura personală.Rețetele pentru medicamentele cu conținut de substanțe
toxice steroizi androgeni și anabolizanți și alcool etilic se legalizează prin aplicarea

48
ștampilelor pentru rețete care sunt valabile 30 zile.

Indicați formularele de rețetă care pot parveni în farmacie. Indicați părțile

componente ale rețetei. Specificați care medicamente pot fi prescrise și
eliberate pe aceste formulare.

Formulare de rețetă:
Formularul de rețetă nr.1
Formularul de rețetă nr.2
Formularul de rețetă nr.3
Rețetă compensată de FAOAM.

Părțile componente ale rețetei:

1.SUBSCRIPTIO
2.INVOCATIO
3.PRESCRIPTIO
4.SUBSCRIPTIO
5.SIGNATURA
6.DATA,SEMNĂTURA MEDICULUI
7.ADNOTATIO

Specificul prescrierii și eliberării medicamentelor în dependență de formular:

1. Pe formularul nr.1 se prescriu medicamente cu excepția medicamentelor care se
eliberează cu prescripție medicală, cu excepția stupefiantelor și psihotropelor.Se
prescriu formă de DCI cu ștampila instituției medicale. Aici sunt prescrise
medicamente pentru care nu sunt stabilite anumite particularități.
2. Pe formularul nr.2 se prescriu medicamente cu conținut de stupefiante și
psihotrope.
3. Pe formularul nr.3 se prescriu medicamentele care urmează a fi eliberate gratuit.
Pe asemenea formular poate fi prescris doar un singur medicament.Aceste rețete
au un număr aparte și pot fi prescrise doar de un medic de la instituție medico-
sanitară.
4. Rețetă compensată din FAOAM:

Medicamentelecompensate sunt prescrise pentru 3luni, în tratamentul de durată,

în condiții de ambalare- o lună în tratamentul din sala de tratament/staționar,de
zi cabinet de proceduri și la domiciliu.Lista medicamentelor compensate include
140 de denumiri comune internațional.

49
 Studiați pe parcursul zilei de practică rețetele parvenite în farmacie.
Transcrieți în tabel exemple de prescriere a medicamentelor conform
rețetelor studiate din farmacie. Atașați câte 3 copii de rețete.

Exemple de prescriere a medicamentelor Formular nr. 1:

50
51
52
53
54
55
56
57
58
 Ziua 9.
6.13 Eliberarea medicamentelor din cadrul farmaciei comunitare.
Medicamente OTC.

Descrieți procedura de primire și verificare a rețetelor (formular 1, 2 și 3)

pacienților de către farmacist.

Primirea și verificarea rețetelor:

1. Farmacistul primind rețeta pacientului,verifică data prescrierii rețetei rețetei și
termenul de valabilitate al ei.

2. Farmacistul verifică dacă sunt prezente toate trei ștampile.

3. Farmacistul verifică denumirea comercială internațională a
medicamentului(DCI).
4. Farmacistul trage atenția la dozele medicamentului,vârsta pacientului,doza doza
cantitativă adecvată.
5. La fel de importantă este corectitudinea îndeplinirii rețetei pe care farmacistul o
controlează cu atenție.

Descrieți procedura de primire, verificare și completare a rețetelor

(formular pentru medicamente compensate din FAOAM) pacienților de
către farmacist.

Primirea și verificarea rețetelor:

1. Să fie înscris la medicul de familie .Să fii asigurat medical.
2. Pe o rețetă e scrisă denumirea comună internațională a unui singur medicament.
3. Prezența în farmacie rețeta și buletinul de identitate sau certificat de
naștere(formularul 09)
4. Ai posibilitatea să alegi medicamentul din lista de preparate cu aceeași substanță
activă și preț diferit.
5. Farmacistul restituie un ex.de rețetă, alt exemplu este transmis de farmacist către
CNAM ,al 3-lea medic.
6. Rețeta e valabilă în toate farmaciile contractate de CNAM pe întreg teritoriul țării.

Observați evaluarea prescripțiilor medicale efectuate de farmacist în

farmacia în care efectuați practica. Descrieți procedura de lucru a
farmacistului în cazul depistării erorilor în prescripția medicală.

59
Operațiunile efectuate de farmacist în cazul depistării erorilor de prescripție a
medicamentelor:
1. Farmacistul nu acceptă rețeta și îl îndeamnă pe bolnav să se adreseze la medic
pentru o nouă rețetă.
2. În cazul când farmacistul nu poate descifra scrisul de pe rețetă,telefonează direct
medicul.
3. Dacă nu e indicat numărul de telefon , îl îndeamnă pe bolnav să se adreseze din
nou la medic ,în cazul acesta nu intuiește ce preparat a fost indicat orientându-se
după afecțiunea bolnavului.
4. În cazul când în rețetă e prezentă o eroare însă aceasta nu este gravă,ea se
acceptă,dar este păstrată în Registrul de evidență.

Indicați tipurile de erori de prescripție observate de către farmacist pe

parcursul zilei de practică.

Erori de prescripție:
1. Erori în denumirile ingredientelor(scris indescifrabil)
2. Erori în dozare(depășirea dozei unice)
3. Incompatibilitatea
4. Erori în indicația modului de administrare
5. Erori în prepararea rețetelor
6. Depășirea normei maxime de prescriere și eliberare.

Studiați Ordinul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale

“Modalitatea elaborării, revizuirii și aprobării Listei medicamentelor
pasibile spre eliberare din farmacii fără rețetă”. Înscrieți câte 3 exemple de
medicamente OTC, conform formei farmaceutice.

Forma Denumirea comună Denumirea Doza,

farmaceutică internațională comercială UM
Capsule 1. Cetirizinum -REACTIN 10 mg
2. Aciclovirum -ACECLOVIR ARENA 200 mg
3. Liposum -Pomzynorm 1000

Comprimate 1. Cetirizinum -CELERG 10 mg

2. Aciclovir -Aciclovir-Richter 200 mg
3. Amiodaronum -Amiodarona arena 200 mg
Cremă 1. Clotrimazol -Clotrimazol AYB Mg/ml

60
 2. Mentol -DOM-benghe 40 mg
Drajeuri 1. Silimarină -Lagosa 1500 mg
2. Magneziu -Magnium B6 Nr 60
3. Diclofenac sodiu -Diclofenac 26 mg

Gel 1. Diclofenacum -Diclofenac LNP 20 g

2. Ketoprofenum
3. Dimetil sulfonidum -Fastum gel 100 g

Pastile 1. Flurbiprofenum -Strepsils 8,75 mg

2. Lozenga -Septolete 3mg
3. Ambazonă monohidrat -Faringosept 10 mg

Produs vegetal 1. Rosae canina -ulei de măcieș 5 ml

Sirop 1. Ambroxolum -Ambroxol 15/5 ml

2. Ambroxolum -Flavamed 15/5 ml

Picături 1. Fenazonă -otirelax 45,5 mg

2. Naphazolin -naftizin 1 mg

Ziua 10.
6.14 Codul de etică a farmacistului. Principiile de bază și aplicarea lor în
practica farmaceutică

Studiați și descrieți compartimentele principale ale Codului deontologic al

farmacistului din Republica Moldova.

1. Obligațiunile generale ale farmaciștilor în societate:

Să acorde asistență farmaceutică oricărei persoane ,indiferent de rasă,sex,pătură
sociologică. Poartă răspundere morală pentru activitatea sa față de
pacienți,educația sanitară a publicului.

2. Responsabilitatea și independența profesională a farmacistului:

Să mențină prestigiul profesiei și prioritatea cunoștințelor sale în domeniu.Să

îndeplinească personal sarcinle sale,să își îmbogățească cunoștințele necontenit.

61
3. Respectarea principiilor etice și deontologiei farmaceutice:
Să respecte normele deontologiei și etice de promovare a medicamentelr. Să
asigure inofensivitatea,eficacitatea și buna calitate a medicamentelor.
4. Relațiile între farmacist și pacient:
Farmacistul trebuie să respecte onoarea și demnitatea pacientului,să informeze
pacienții despre acțiunea medicamentului .
5.Relațiile farmacistului cu medicul:
Trebuie să se bazeze pe colaborarea în interesul pacienților med.eficiente, forme
farmaceutice optimale,schemelor de tratament rațional,trebuie să fie respectuoși.

6.Relațiile farmacistului cu colegii:

Trebuie să fie în temeiul stimei reciproc,bunăvoință,onestității și
responsabilității,să se ajute reciproc,să se critice corect în absența pacienților.

Descrieți cum are loc implementarea principiilor de bază ale eticii, în cadrul
farmaciei comunitare în care efectuați practica.

1. Îngrijirea pacientului – prerogativă esențială în activitatea farmacistului din farmacia

comunitară:

Serviciul farmaceutic de îngrijire a sănătății trebuie prestat într-un timp foarte

scurt,comunicarea trebuie să fie eficientă,clară,fără ambiguități.

2. Utilizarea raționamentului profesional în interesul pacientului și al publicului:

Pentru a face o recomandare, farmacistul trebuie să afle dacă pacientul respectiv
este într-o situație specială,care este problema, localizarea ei și gradul de gravitate.

3. Demonstrarea respectului față de persoane terțe (pacienți):

Farmacistul emite semnalele corecte și este atent la semnele omise de pacient.

Partea verbală comunicării comisă în recepție și feed-back.

4. Încurajarea pacienților la participarea în procesul de îngrijire a sănătății lor:

Beneficiile acestei implicări ,nu trebuie să însemne un rezultat mai bun pentru
pacient.
5. Dezvoltarea competențelor și cunoștințelor profesionale:

Farmacistul trebuie să manifeste următorele abilități: comunicare, de conducere,

62
 analitice, conștientizare,de operare a calculatorului.

6. Farmacist – onest și demn de încredere:

Farmacistul trebuie să manifeste respect și să protejeze demnitatea și intimitatea

celorlalți,întru cât toate măsurile de siguranță pentru a nu divulga informația.

7. Responsabilitatea în activitatea practică:

Grija față de pacient să fie prima preocupare a farmacistului.Reinformarea în

vederea evaluării numărului individual al pacienților.

Identificați posibilitățile de soluționare a următoarelor probleme etice, luând

în calcul principiile: Autonomie vs. Interferență; Veridicitate vs.
Responsabilitate Socială; Confidențialitate vs. Veridicitate; Nondăunare;
Justiție:

1. Ați fost contactat de medic care va adresat următoarea doleanță: “Când în farmacie se va
adresa pacientul X, cu o rețetă pe care este prescris: Rp.: Enalapril 5 mg Dtd. Nr. 60 S.
Intern, câte 1 comprimat dimineața și seara., rog, să nu-l informați despre efectele
adverse posibile (tusă uscată), deoarece această informație ar putea dăuna pacientului
prin refuzul său de a lua un medicament cu anumite efecte secundare.” (Autonomie vs.
Interferență).
După codul eticii,medicul trebuie să furnizeze toată informația despre
medicament,inclusiv reacțiile adverse ale acestuia.Pacientul trebuie să cunoască
că există și careva efecte secundare și în asemenea situații să vină imedit la medic
sau farmacist.

2. În farmacie s-a adresat un domn de 40 de ani, care cere o consultație: “Bună ziua, am
nevoie de ajutorul Dvs. Eu mâine trebuie să trec controlul medical obligatoriu, pentru a
obține dreptul de a fi șofer la maxi-taxi prin oraș. Ieri seara am administrat Tramadol,
conform prescripției medicale (am avut un accident cu două săptămâni în urmă, și am
traumă a cutiei toracice), îmi e frică că se va depista la analiza în urină. Spuneți-mi vă
rog, ce preparate ași putea administra că să nu se depisteze ca droguri în analiză?”
(Veridicitate vs. Responsabilitate Socială)

63
În nici un caz nu vom elibera preparatele care l-ar putea să treacă analiza , deoarece
prin acest fapt punem în pericol viața unei ființe vii, trebuie să ne bazăm pe principiul
responsabilității sociale.

3. Sunteți telefonat în farmacie de către un părinte, care vă roagă să identificați câteva

medicamente găsite în loc ascuns în camera copilului său, pentru a identifica dacă
administrează sau nu copilul contraceptive. (Confidențialitate vs. Veridicitate)
În acest caz totul depinde de vârsta copilului,chiar dacă acesta nu are 18 ani,este
necesar să rugăm părintele să se prezinte în farmacie pentru a ne convinge că istoria
este veridică și că nu dăunează acestuia.

4. Maria are 38 de ani și activează ca farmacist diriginte în cadrul farmaciei. Dimineața, a

fost telefonată de către medicul de familie Dl. Eșanu, care a atenționat-o că ieri,
pacientului său, ia fost eliberat un medicament greșit din farmacie. O prescripție pentru
Amilorid 5 mg, cu indicația “de a administra 3 comprimate pe zi (15 mg)", a fost eliberat
preparatul Amlodipin 5 mg în comprimate. Pacientul a luat medicamentul greșit timp de o
zi înainte de detectarea erorii. În afară de vertij și durere de cap, pacientul nu a suferit alte
efecte adverse grave. Maria a extras prescripția originală din fișier și a confirmat că
Amlodipina a fost eliberată în loc de Amiloridă. (Nondăunare)
Sunt de părere că farmacistul a luat o decizie inadecvată ,religia și politica trebuie să
rămână în afara farmaciei,atunci când deservim un pacient,alegerile noastre despre
cum trebuie să ne trăim viața nu ar trebui să afecteze viața celor din jur.

5. Farmaciile, au fost atenționat de către Compania Națională de Asigurări Medicale, să nu

elibereze medicamente compensate costisitoare populației, din cauza deficitului bugetar.
În farmacie se adresează o doamnă cu prescripție medicală compensată, Interferon 1b Nr.
15, indicat pentru scleroză multiplă. Prețul unui ambalaj cu 15 flacoane costă la Dvs. în
farmacie 15400 lei. Acest preparat este indispensabil în ameliorare stării de sănătate a
pacienților cu scleroză multiplă. Care vor fi acțiunile întreprinse de Dvs.? (Justiție)

Când se atenționează despre eliberrea sau nu a unor medicamente compensate,se

atenționează la fel și medicii.Dcă medicul consideră acest preparat unicul care poate fi
administrat,atunci farmacistul în acest caz are decât să îl elibereze.

Studiați și înregistrați în agenda de practică situații reale, în care au fost

64
 evidențiate probleme etice în farmacia în care petreceți practica. Indicați câte
un exemplu pentru fiecare principiu etic.

1. Autonomie:
În farmacie s-a adresat o femeie care avea nevoie de un medicament ce i l-a prescris
medicul,însă prețul acestuia era mai mare,astfel farmacia i-a propus o alternativă la
un preț mai convenabil și în același efect terapeutic.

2. Veridicitate:
O doamnă s-a adresat în farmacie când să i se elibereze medicamentele prescrise în
rețetă pe formularul nr.2 pentru soșul ei bolnav de cancer.Frmacistul verificând
această rețetă a depistat lipsa unei ștampile obligatorii,și deci îi refuză în eliberarea
acestor medicamente.

3. Confidențialitate:
În farmacie s-a adresat o femeie , care a cerut sontraceptive apoi peste un timp soțul
acesteia a telefonat și a întrebat pentru ce sunt preparatele procurate de soția
acestuia.

4. Nondăunare:

În farmacie o domnișoară de 17 ani a cerut contraceptive care pot fi eliberate fără

prescripția medicului,domnișoara era într-o stare diplorată și a rugato mult pe
farmacistă să îi elibereze o astfel de pastilă .Farmacista a refuzat ,deoarece
domnișoara a are vârsta de 17 ani și nu are prescripție medicală.

5. Justiție:
S-a adresat la farmacie o pacientă cu rugămintea de a i se elibera 40 g de permanganat de
potasiu, fără prescripție medicală ,deoarece are copil mic și vrea să îi facă băiță cu cristal de
KMnO4 conform ordinului M.S R.M ,se permite eliberarea din farmacii doar bolnavilor de
ambulatoriu fără prescripție medicală a KmnO4 în cantități de până la 10 g.

VII. EVIDENŢA ŞI DAREA DE SEAMĂ PE PRACTICĂ

În prima zi de practică, conducătorul din farmacie desemnat prin ordin, împreună cu
studentul, ținând cont de “Orarul repartizării timpului” şi de specificul farmaciei întocmesc
un orar individual după forma:

Orar individual al stagiului practic

Nr. Denumirea sectorului de lucru Durata în zile

(data)

65
 1. Depozit-se păstrează medicamentele 07.09.20-09.09.20
2. Oficina 10.09.20
3. Sala de eliberare 11.09.20-12.09.20
4. Camera de primire,completare 13.09.20
5. Încăpere pentru recepție 14.09.20-15.09.20
6. Sala de deservire a populației 16.09.20
7. Încăperea de primire a noilor medicamente 17.09.20
8. Eliberarea medicamentelor din sală 18.09.20

Întreg volumul de lucru efectuat se înregistrează zilnic în Agenda de practică. Agenda

trebuie să se păstreze în farmacie şi să fie prezentată la prima solicitare a profesorilor de la
catedră. Agenda reprezintă un document oficial, ce caracterizează lucrul efectuat. Înscrierile
vor fi efectuate conform prezentelor indicaţii, expuse îngrijit, citeţ şi vor conţine părerea
proprie (a studentului) pe marginea materialului expus, astfel demonstrând capacitatea de a
supune unei analize profunde problema în cauză şi exprimarea ei în scris.
La agendă se anexează mapa cu documentele întocmite pe parcursul documentării
activităţilor realizate de student.
Zilnic, conducătorul din farmacie verifică înscrierile studentului şi face însemnările
corespunzătoare. La sfârşitul practicii farmacistul-diriginte semnează agenda şi aplică
ştampila farmaciei.

VIII. SUSŢINEREA COLOCVIULUI

Finalizând stagiul practic studentul pregăteşte şi prezintă pentru susţinerea colocviului:
1. Agenda practicii (cu mapa de documente), semnată de conducătorul din farmacie,
farmacist-diriginte, autentificată prin aplicarea ştampilei farmaciei.
2. Caracteristica–referinţă, întocmită de conducătorul practicii din farmacie în care
se vor elucida:
 îndeplinirea volumului de lucru prevăzut de programul practicii;
 comportamentul studentului faţă de lucru, respectarea disciplinei de muncă;

66
 relaţiile cu colectivul farmaciei;
 participarea studentului în cadrul vieţii colectivului;
 respectarea principiilor deontologiei farmaceutice;
 relevarea (evidenţierea) calităţilor personale ale studentului;
 neajunsurile, evidenţiate pe perioada practicii, încălcările de disciplină;
 nota generală pe practică (nesatisfăcător, satisfăcător, bine, foarte bine);
 recomandări şi solicitări pentru îmbunătăţirea stagiului practic al studenţilor pe viitor.
3. Setul de documente xeroxate care sunt indicate în manipulărilor practice
obligatorii pentru îndeplinire;
4. Darea de seamă, întocmită de student după conţinutul și forma indicate mai jos:

67
68
 BIBLIOGRAFIE OBLIGATORIE
1. CARATA, A. Management, marketing şi legislaţie farmaceutică. Vol.1. Management în
domeniul farmaceutic. Bucureşti: Editura Didactică şi Pedagogică, R.A, 2008, 303 p.

2. DESSELLE, S.P.; ZGARRICK D.P. Managementul farmaciilor. Informații esențiale

pentru practica farmaceutică. Vol.1. Ediția 2. Pritco, 2011. 353 p. ISBN 978-973-769-
814-2

3. DESSELLE, S.P.; ZGARRICK D.P. Managementul farmaciilor. Informații esențiale

pentru practica farmaceutică. Vol.2. Ediția 2. Pritco, 2011. 298 p. ISBN 978-973-769-
814-8

4. EŢCO, C. Management în sistemul de sănătate. Chişinău: Epigraf, 2006. 862 p.

5. REMINGTON, J. P. The Science and Practice of Pharmacy, Vol.1. 22nd Edition,

Pharmaceutical Press, 2013. 3024 p. ISBN 978-085-711-062-6.

6. SAFTA, V.; BRUMĂREL, M.; CIOBANU, N.; ADAUJI, S. Management şi legislaţie

farmaceutică. Chişinău: F.E.P. Tipografia Centrală, 2012. 800 p.

7. VOITCU, M.; CĂRĂUȘ E.-M. Management sanitar și farmaceutic. Iași: “Gr. T. Popa”,
2003. 245 p. ISBN 973-790-626-8

8. WIEDENMAYER, K.; SUMMERS, S. R.; MACKIE, C.A.; GOUS, A. G. S.; EVERARD, M.

Developing pharmacy practice. A focus on patient care. The Netherlands, The Hague:
World Health Organization Department of Medicines Policy and Standards in
collaboration with International Pharmaceutical Federation, 2006, 97 p.

9. From Making Medicines to Optimizing Outcomes: The evolution of a profession

1912-2012. Report on Pharmacy, Pharmaceuticals and Global Health, commissioned by
FIP and prepared by the UCL School of Pharmacy on the occasion of the Federation’s
Centennial Congress, 2012. 88 p.

10. Materialul prelegerilor Istoria farmaciei și Propedeutica farmaceutică.

11. Pharmacist Ethics and Professional Autonomy: Imperatives for Keeping

Pharmacy Aligned with the Public Interest, FIP 2014,

12. SAFTA, V. Farmacie socială. Chișinău: S.n., 2011. 376 p.

13. Legea ocrotirii sănătăţii Nr. 411-XIII din 28.03.95. Monitorul Oficial al Republicii

69
 Moldova, 1995, nr. 34, art. 373.

14. Legea cu privire la activitatea farmaceuticăNr. 1456-XII din 25.05.93.

Republicată, Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2005, nr. 59-61, art. 200.

15. Legea cu privire la medicamente Nr. 1409-XIII din 17.12.97. Monitorul Oficial al
Republicii Moldova nr. 52-53 din 11.06.98.

16. Legea cu privire la circulaţia substanţelor narcotice și psihotrope şi a

precursorilor Nr. 382-XVI din 06.05.99. Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 73-
77 din 15.07.99.

17. Legea cu privire la dispozitivele medicale Nr. 102 din 09.06.2017, Monitorul
Oficial al Republicii Moldova nr. 244-251 din 14.07.2017.

18. Legea privind evaluarea şi acreditarea în sănătate Nr. 552-XV din 18.10.2001.
Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 155-157 din 20.12.2001.

19. Codul muncii al Republicii Moldova, adoptat 28.03.2003, în vigoare din

01.10.2003, Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 159 din 29.07.2003, art.648.

20. Hotărârea Parlamentului Republicii Moldova „Cu privire la aprobarea Politicii de

stat în domeniul medicamentului” Nr.1352-XV din 03.10.2002. Monitorul Oficial al
Republicii Moldova nr. 149-150 din 07.11.2002.

21. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova „Despre aprobarea Regulamentului cu

privire la formarea preţurilor la medicamente şi alte produse farmaceutice și
parafarmaceutice”. Nr. 603 din 02.07.97, cu modificările ulterioare, Monitorul
Oficial al Republicii Moldova nr. 51-52 din 07.08.1997, art. 562.

22. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova „Pentru aprobarea Regulamentului cu

privire la modul de aprobare şi înregistrare a preţurilor de producător la
medicamente”.Nr.525 din22.06.2010,cu modificările ulterioare, Monitorul Oficial al
Republicii Moldova nr. 105-106 din 25.06.2010.

23. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova „Cu privire la aprobarea Regulamentului,

structurii şi efectivului-limită ale Agenţiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale” Nr. 71
din 23.01.2013. Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 18-21 din 25.01.2013.

24. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova „Cu privire la Consiliul Naţional de

Evaluare şi Acreditare în Sănătate”, Nr. 526 din 29.04.2002. Monitorul Oficial al R. Moldova
nr. 62 din 09.05.2002.

70
25. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova „Despre aprobarea
Nomenclatoarelor funcţiilor deţinute şi lucrărilor executate de către salariaţii cu
care angajatorul poate încheia contracte scrise cu privire la răspunderea materială
individuală sau colectivă (de brigadă) deplină, precum şi a contractelor -tip cu
privire la răspunderea materială deplină”, Nr. 449 din 29.04.2004. Monitorul Oficial
al RM nr. 73-76 din 07.05.2004.

26. Hotărârea Guvernului RM “Cu privire la aprobarea tabelelor şi listelor substanţelor

narcotice, psihotrope şi precursorilor acestora, supuse controlului” nr. 1088 din 05.10.2004,
Monitorul Oficial al RM nr. 186 din 15.10.2004.

27. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova „Cu privire la aprobarea cerinţelor tehnice
faţă de încăperile şi obiectivele în care se păstrează substanţe narcotice, psihotrope şi/sau
precursori” nr. 128din 06.02.2006, cu modificările ulterioare, Monitorul Oficial al Republicii
Moldova nr. 28-30 din 17.02.2006.

28. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova pentru aprobarea „Regulamentului sanitar

privind dotarea şi exploatarea farmaciilor şi depozitelor farmaceutice”, nr. 504 din 12 iulie
2012, Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2012, nr. 149–154 din 20.07.2012.

29. Hotărârea Guvernului Republicii Moldova pentru aprobarea “Regulamentului sanitar

privind suplimentele alimentare”, nr. 538 din 02.09.2009, Monitorul Oficial al Republicii
Moldova nr. 138-139 din 08.09.2009.

30. Cu privire la aprobarea formelor specializate de evidenţă primară în farmacii şi

puncte farmaceutice. Ord. MS al RM nr. 253 din 28.11.1994.

31. Cu privire la aprobarea Instrucţiunii despre regimul sanitar în întreprinderile şi

instituţiile farmaceutice. Ord. MS al RM 334 din 19.07.95.

32. Cu privire la pregătirea şi utilizarea cadrelor farmaceutice în Republica Moldova. Ord.

MS al RM nr. 70 din 03.03.99.

33. Despre aprobarea cerinţelor calificative pentru personalul farmaceutic. Ord. MS şi PS

al RM nr. 553 din 29.12.2006, Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 21-24 din
16.02.2007.

34. Cu privire la cerințele pentru specificațiile de calitate a medicamentelor în Republica

Moldova. Ord. MS al RM nr. 192 din 28.02.2013.

35. Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor

71
 (GMP) de uz uman. Ord. MS al RM nr. 309 din 26.03.2013.

36. Cu privire la păstrarea medicamentelor, altor produse farmaceutice şi articolelor cu

destinaţie medicală. Ord. MS şi PS al RM nr. 28 din 16.01.2006.

37. Cu privire la păstrarea, evidenţa şi eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante,

toxice şi psihotrope. Ord. MS al RM nr. 71 din 03.03.1999.

38. Cu privire la aprobarea regulamentului şi listei medicamentelor esenţiale. Ord. MS al

RM nr. 162 din 23.04.2007 cu modificările ulterioare (Ord. MS al RM nr. 144 din
28.02.2011).

39. Cu privire la utilizarea raţională a medicamentelor. Ord. MS şi PS al RM nr. 287 din

12.07.2006.

40. Cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi

introducerea modificărilor postautorizare. Ord. MS al RM nr. 739 din 23.07.2012, Monitorul
Oficial al Republicii Moldova Nr. 254-262 din 14.12.2012.

41. Cu privire la medicamentele compensate din fondurile asigurării obligatorii de

asistenţă medicală Ordinul MS RM/CNAM nr. 492/139-A din 22.04.2013, Monitorul Oficial
al Republicii Moldova nr. 110-113 din 17.07.2013.

42. Cu privire la Controlul de Stat al calităţii Medicamentelor. Ord. MS al RM nr. Nr. 521
din 01.06.2012. Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 126-129/761, 22.06.2012

43. Cu privire la aprobarea Regulamentelor-tip ale întreprinderilor farmaceutice. Ord. MS

şi PS al RM nr. 5 din 06.01.2006.

44. Cu privire la asigurarea accesului populaţiei la medicamente şi dispozitive

medicale de importanţă socială. Ord. MS al RM nr. 959 din 01.10.2012 Monitorul
Oficial al Republicii Moldova nr. 216-220 din 19.10.2012.

45. Despre aprobarea criteriilor de apreciere a statutului legal al medicamentelor privind

livrarea lor din farmacii către pacienţi. Ord. MS şi PS al RM nr. 21 din 12.01.2006.

46. Cu privire la modul de prescriere şi eliberare a medicamentelor. Ord. MS al RM nr.

960 din 01.10.2012 Monitorul Oficial al Republicii Moldova nr. 216-220 din 19.10.2012.

47. Cu privire la supravegherea şi farmacovigilenţa medicamentelor în Republica

Moldova. Ord. MS şi PS al RM nr. 20 din 12.01.2006.

48. Cu privire la supravegherea calităţii formelor medicamentoase preparate în farmacii.

Ord. MS şi PS al RM nr. 10 din 06.01.2006.
72
49. Cu privire la aprobarea Regulamentului cu privire la autorizarea importului
produselor farmaceutice neînregistrate. Ord. MS şi PS al RM nr. 11 din 06.01.2006.

50. Cu privire la asistenţa cu medicamente a bolnavilor spitalizaţi. Ord. MS al RM nr. 322

din 22.11.2002.

51. Privind reglementarea controalelor şi supravegherii activităţii farmaceutice. Ord. MS

al RM nr. 128 din 22.04.2003.

52. Cu privire la produsele parafarmaceutice și alte produse de uz medical ce pot fi livrate

prin întreprinderile și instituțiile farmaceutice. Ord. MS al RM nr. 278 din 12.08.2009.

53. Cu privire la autorizarea importului/exportului de medicamente, alte produse

farmaceutice şi parafarmaceutice. Ord. Agenţiei Medicamentului, nr. 1 din 16.01.2006.

54. Despre modalitatea elaborării, revizuirii şi aprobării Listei medicamentelor pasibile

spre eliberare din farmacii fără reţetă. Ord. Agenţiei Medicamentului, nr. 21 din 12.05.2006.

55. Regulamentul Nomenclatorului de Stat al Medicamentelor. Ord. Agenţiei

Medicamentului, nr. 67 din 28.12.2006.

56. Cu privire la aprobarea Ghidului privind buna practică de fabricație a medicamentelor

(GMP) de uz uman nr. 24 din 04.04.2013.

57. Standardele Naţionale de Contabilitate, vol. 1 // Moldpres, Chişinău, 1998.

58. Regulamentul privind inventarierea. Aprobat de Ministerul Finanţelor al Republicii

Moldova, ordinul nr. 60 din 29.05.12. Monitorul Oficial al Republica Moldova nr. 166-169
din 10.08.2012.

59. www.amed.md

60. www.ms.gov.md

61. www.lex.justice.md

73
 BIBLIOGRAFIE SUPLIMENTARĂ

1. BEJAN, V. Elemente de propedeutică farmaceutică. Chișinău, 2010.

2. Facultatea Farmacie la 40 de ani (File de istorie), sub red. V. Procopișin, N. Ciobanu.

Chișinău, 2004.

3. Făuritorii unei istorii de aur. 60 ani de învățământ superior în Moldova, Chișinău, 2005.

4. From Making Medicines to Optimizing Outcomes: The evolution of a profession 1912-

2012, Report on Pharmacy, Pharmaceuticals and Global Health, commissioned by FIP
and prepared by the UCL School of Pharmacy on the occasion of the Federation’s
Centennial Congress, 2012.

5. Pharmacist Ethics and Professional Autonomy: Imperatives for Keeping Pharmacy

Aligned with the Public Interest, FIP 2014.

74