Instituţia de învăţământ LICEUL TEORETIC MIHAIL SEBASTIAN AVIZAT,

Disciplina de studiu CHIMIE

Numele şi prenumele cadrului didactic PROF.MIHAELA DANIELE DIMA RESPONSABIL COMISIE METODICĂ
An şcolar 2023-2024
Conform programei şcolare aprobate prin Ordinul Ministrului Educaţiei, Cercetării şi Inovării cu nr. 5099/09.09.2009
Clasa a XI-a A filieră teoretică, ȘTIINȚELE ALE NATURII
3 ore pe săptămână-XI A
PLANIFICARE CALENDARISTICĂ

34 săptămâni x 3 ore = 34 x 3=102

Nr. Unitatea de învaţare Competenţe Conţinuturi Nr. De Saptămâ Obser
U.Î. specifice ore na vaţii
vizate alocate

3h

1. CLASIFICAREA 1.3;3.2;4.2 Clase de compusi organici 3 S1 M1

COMPUSILOR Compusi cu grupe functionale monovalente
ORGANICI IN FUNCTIE Compusi cu grupe functionale divalente şi trivalente:
DE GRUPA Compusi cu grupe functionale mixte
FUNCTIONALA
2. IZOMERIA (STERICĂ) 1.3;3.2;4.2 Tipuri de izomerie. Izomeria sterica 6 S2, S3 M1
Izomeri geometrici Izomeri de conformaţie
Izomeri optici(C asimetric enantiomeri ,amestec racemic)
3. COMPUŞI HALOGENAŢI 1.1;1.2;1.3 Definitie.Nomenclatura.Clasificare. Izomerie. Structura. Metode de 9 S4, S5,S6 M1
3.2;4.1;4.2 obtinere Proprietăţi fizice.Proprietati chimice Utilizari. Importanta
5.1;5.2
EVALUARE Evaluare modul 1 3 S7
4. COMPUSI 1.1;1.2;1.3 Definitie.Nomenclatura.Clasificare. 9 S8,S9, M2
HIDROXILICI 2.1;2.2;3.1 Izomerie. Structura. S10
ALCOOLI.FENOLI 3.2 Proprietari fizice.Proprietati chimice
Utilizari. Importanta
Aplicatii si probleme
1
 5. *AMINE 1.1;1.2;1.3 Definiţie. Nomenclatura. Clasificare. 3 S11 M2
3.1 Izomerie. Structura.
Proprietan fizice. Proprietati chimice
Utilizari. Importanta
6. *COMPUŞI 1.1;1.2;1.3 Definitie.Nomenclatura.Clasificare. 6 S12-S13 M2
CARBONILICI 3.2;4.1;4.2 Izomerie. Structura.
5.1 Proprietari fizice.Proprietati chimice
Utilizari. Importanta
Aplicatii si probleme
EVALUARE Evaluare modul 2 3 S14
7. *COMPUŞI 1.1;1.2;1.3 Proprietari fizice. Proprietati chimice 6 S16-S17 M3
CARBOXILICI 3.1;3.2;4.1 Utilizari. Importanta
ŞI DERIVAŢI 4.2;5.1
8. TIPURI DE REACŢII 1.2;2.1;2.2 Clasificarea reacţiilor chimice după modul de desfăşurare. 9 S18, M3
CHIMICE ALE 3.1;3.2;4.2 Caracterizarea reacţiilor cu importanţă practică din punct de vedere S19,21
COMPUŞILOR cantitativ.
ORGANICI. Calcularea mărimilor:* conversie utilă,conversie totală şi randament
RANDAMENT.
*CONVERSIE UTILĂ,
CONVERSIE TOTALĂ
EVALUARE Evaluare modul 3 3 S22
9. REACŢII DE 1.2;2.1;2.2; Reacţia de halogenare. Importanţa produşilor reacţiei de halogenare. 6 S23-S24 M4
SUBSTITUŢIE. 3.1;3.2;4.1 Reacţia de nitrare
4.2;5.1 *Reacţia de sulfonare*Importanţa reacţiei de sulfonare
Reacţia de alchilare.
Reacţii de substituţie a unei grupe funcţionale. Reacţia de hidroliză.
Evaluare
10. REACŢII DE ADIŢIE. 1.2;3.1;3.2 Adiţia în cazul legăturilor multiple omogene 6 S25-S26 M4
4.1;4.2;5.1 Reacţia de hidrogenare.
5.2 Bromurarea propenei şi acetilenei (Br2 , HBr)
Hidrogenarea grăsimilor lichide
Adiţia în cazul legăturilor multiple eterogene
*Reacţia de condensare la compuşi carbonilici.
Reacţii de adiţie la compuşi carbonilici.
2
 Reacţii de polimerizare la monomeri vinilici şi *copolimerizare.
*Reacţii de reducere.* Importanţa reacţiei de hidrogenare- reducere.
Aplicaţii.
11. REACŢII DE 1.2;3.1;3.2 Reacţii de eliminare intramoleculară 6 S27-S28 M4
ELIMINARE. 4.2 Reacţii de dehidrogenare
REACŢII DE Reacţii de dehidrohalogenare. Dehidrohalogenarea 2-bromobutanului
TRANSPOZIŢIE. Reacţii de deshidratare. Deshidratarea 2-butanolului
Reacţii de eliminare intermoleculare
Reacţia de esterificare. Aplicaţii
Reacţii de transpoziţie în sisteme saturate
Izomerizarea alcanilor
Reacţii de transpoziţie in sisteme nesaturate
Reacţia de tautomerizare
Reacţii de transpoziţie în sisteme aromatice
*Reacţia de sulfonare a anilinei. Aplicaţii. Evaluare
12. COMPUŞI CU 1.1;1.3;2.1; Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 3 S30 M5
IMPORTANŢĂ 2.2;3.1;3.2 Structură. Proprietăţi fizice. Proprietăţi chimice (Caracter amfoter,
BIOLOGICĂ. Reacţia de condensare). Importanţă.
AMINOACIZI Aplicaţii. Evaluare.
13. * PROTEINE 1.1;1.3;2.1; *Definiţie. Structură. Proprietăţi ( Reacţia de hidroliză). Importanţă 3 S31 M5
2.2;3.1;3.2 biologică. Aplicaţii
5.1;5.2
EVALUARE Evaluare modul 4 3 S32
14. MONOZAHARIDE 1.1;1.3;2.1; Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 3 S33 M5
2.2;3.1;4.1 Structură. Proprietăţi fizice. Proprietăţi chimice (*Reacţia de
4.2;5.1;5.2 reducere. Reacţii de oxidare. Reacţia de fermentaţie alcoolică.).
Utilizări Importanţă biologică (Importanţa oxidărilor în organismul
uman)
Aplicaţii. Evaluare.
15. DIZAHARIDE 1.1;1.2;3.1 Definiţie.Structură. Proprietăţi fizice şi chimice. Utilizări.Aplicaţii 3 S34 M5
4.1;4.2;5.1
5.2
16. POLIZAHARIDE 1.1;1.2;3.1 Definiţie. Clasificare.Structură. Proprietăţi fizice.Proprietăţi chimice 2 S35 M5
3.2;4.1 (Reacţia de hidroliză a amidonului.* Reacţia de esterificare a
3
 celulozei cu acid azotic, clorură de acetil şi anhidridă acetică).
Utilizări. Importanţă biologică şi industrială.
Aplicaţii. Evaluare.
17. ACIZI NUCLEICI. 1.3;3.2;4.1 Acizi nucleici: Baze azotate (adenina, timina, citozina, uracil, 1 S35 M5
*HORMONI. *ENZIME. 4.2;5.1;5.2 guanina), Formarea unei nucleotide. Formarea legăturilor de
hidrogen între bazele azotate complementare. Formarea elicei duble a
ADN – ului. ARN.
*Hormoni.
*Enzime.Natură proteică, rol biologic
EVALUARE Evaluare modul 5 3 S36

S20-SA
S29-SV