Avizat Director adjunct,

Instituţia de învăţământ LICEUL TEORETIC “HENRI COANDĂ” CRAIOVA Prof. Ivașcu Claudia
DISCIPLINA DE STUDIU CHIMIE
Numele şi prenumele cadrului didactic NEGREA MIHAELA , grad didactic I
An şcolar 2022-2023
Conform programei şcolare aprobate prin Ordinul Ministrului Educaţiei, Cercetării
şi Inovării cu nr. 5099/09.09.2009
Clasa a XI-a E, filieră teoretică, profil real, specializarea Științe ale naturii
2 ore pe săptămână
PLANIFICARE CALENDARISTICĂ
MODULUL I (5 septembrie – 21 octombrie 2022) 7 săptămâni – 14 ore
Vacanță 22 octombrie – 30 octombrie 2022

Nr. Unitatea de învaţare Competenţe Conţinuturi Nr. de Saptămâna Observaţii

U.Î. specifice ore

vizate alocate
Recapitulare 2 S1
Testare iniţială 1 S2
1. CLASIFICAREA 1.3;3.2;4.2 Clase de compusi organici 3 S2
COMPUSILOR Compusi cu grupe functionale monovalente S3
ORGANICI IN FUNCTIE Compusi cu grupe functionale divalente şi trivalente:
DE GRUPA Compusi cu grupe functionale mixte
FUNCTIONALA
2. IZOMERIA (STERICĂ) 1.3;3.2;4.2 Tipuri de izomerie. Izomeria sterica 3 S4
Izomeri geometrici Izomeri de conformaţie S5
Izomeri optici(C asimetric enantiomeri ,amestec racemic)
3. COMPUŞI HALOGENAŢI 1.1;1.2;1.3 Definitie.Nomenclatura.Clasificare. Izomerie. Structura. Metode de 5 S5
3.2;4.1;4.2 obtinere Proprietăţi fizice.Proprietati chimice Utilizari. Importanta S6
5.1;5.2 S7
 MODULUL II (31 octombrie 2022 – 22 decembrie 2022) 8 săptămâni – 16 ore
Vacanță 23 decembrie 2022 – 8 ianuarie 2023

Nr. Unitatea de învaţare Competenţe Conţinuturi Nr. de Săptămâna Observaţii

U.Î. specifice ore

vizate alocate
4. COMPUSI 1.1;1.2;1.3 Definitie.Nomenclatura.Clasificare. Izomerie. Structura. 2 S8
HIDROXILICI 2.1;2.2;3.1
ALCOOLI.FENOLI 3.2 Proprietari fizice.Proprietati chimice 4 S9
Utilizari. Importanta S10
Aplicatii si probleme

5. *AMINE 1.1;1.2;1.3 Definiţie. Nomenclatura. Clasificare. 4 S11

3.1 Izomerie. Structura. S12
Proprietan fizice. Proprietati chimice
Utilizari. Importanta
6. *COMPUŞI 1.1;1.2;1.3 Definitie.Nomenclatura.Clasificare. 6 S13
CARBONILICI 3.2;4.1;4.2 Izomerie. Structura. S14
5.1 Proprietari fizice.Proprietati chimice S15
Utilizari. Importanta
Aplicatii si probleme
 MODULUL III (9 ianuarie – 17 februarie 2023) 6 săptămâni – 12 ore
Vacanță ( propunere) 18 februarie – 26 februarie 2023

Nr. Unitatea de învaţare Competenţe Conţinuturi Nr. de Săptămâna Observaţii

U.Î. specifice ore

vizate alocate
7. *COMPUŞI 1.1;1.2;1.3 Proprietari fizice. Proprietati chimice 6 S16
CARBOXILICI 3.1;3.2;4.1 Utilizari. Importanta S17
ŞI DERIVAŢI 4.2;5.1 S18
8. TIPURI DE REACŢII 1.2;2.1;2.2 Clasificarea reacţiilor chimice după modul de desfăşurare. 2 S19
CHIMICE ALE 3.1;3.2;4.2 Caracterizarea reacţiilor cu importanţă practică din punct de vedere
COMPUŞILOR cantitativ.
ORGANICI. Calcularea mărimilor:* conversie utilă,conversie totală şi
RANDAMENT. randament
*CONVERSIE UTILĂ,
CONVERSIE TOTALĂ
9. REACŢII DE 1.2;2.1;2.2; Reacţia de halogenare. Importanţa produşilor reacţiei de 4 S20
SUBSTITUŢIE. 3.1;3.2;4.1 halogenare. S21
4.2;5.1 Reacţia de nitrare
*Reacţia de sulfonare*Importanţa reacţiei de sulfonare
Reacţia de alchilare.
Reacţii de substituţie a unei grupe funcţionale. Reacţia de hidroliză.
Evaluare
 MODULUL IV (27 februarie – 6 aprilie 2023) – 5 săptămâni cursuri – 10 ore, o săptămână Școala altfel

Vacanță 7 aprilie – 18 aprilie 2023

(propunere Școala altfel – săptămâna 13.03.-17.03.2023)

Nr. Unitatea de învaţare Competenţe Conţinuturi Nr. de Săptămâna Observaţi

i
U.Î. specifice ore
vizate alocate
10. REACŢII DE ADIŢIE. 1.2;3.1;3.2 Adiţia în cazul legăturilor multiple omogene 4 S22
4.1;4.2;5.1 Reacţia de hidrogenare. S23
5.2 Bromurarea propenei şi acetilenei (Br2 , HBr)
Hidrogenarea grăsimilor lichide
Adiţia în cazul legăturilor multiple eterogene
*Reacţia de condensare la compuşi carbonilici.
Reacţii de adiţie la compuşi carbonilici.
Reacţii de polimerizare la monomeri vinilici şi *copolimerizare.
*Reacţii de reducere.* Importanţa reacţiei de hidrogenare-
reducere. Aplicaţii.
11. REACŢII DE 1.2;3.1;3.2 Reacţii de eliminare intramoleculară 4 S24
ELIMINARE. REACŢII 4.2 Reacţii de dehidrogenare S25
DE Reacţii de dehidrohalogenare. Dehidrohalogenarea 2bromobutanului
TRANSPOZIŢIE. Reacţii de deshidratare. Deshidratarea 2-butanolului
Reacţii de eliminare intermoleculare
Reacţia de esterificare. Aplicaţii
Reacţii de transpoziţie în sisteme saturate
Izomerizarea alcanilor
Reacţii de transpoziţie in sisteme nesaturate
Reacţia de tautomerizare
Reacţii de transpoziţie în sisteme aromatice
*Reacţia de sulfonare a anilinei. Aplicaţii. Evaluare

12. COMPUŞI CU 1.1;1.3;2.1; Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 2 S26

 IMPORTANŢĂ 2.2;3.1;3.2 Structură. Proprietăţi fizice. Proprietăţi chimice (Caracter amfoter,
BIOLOGICĂ. Reacţia de condensare). Importanţă.
AMINOACIZI Aplicaţii. Evaluare.

MODULUL V (19 aprilie – 16 iunie 2023) 8 săptămâni cursuri – 16 ore, o săptămână Săptămâna verde

(propunere Săptămâna verde – săptămâna 08.05-12.05.2023)

Nr. Unitatea de învaţare Competenţe Conţinuturi Nr. de Săptămâna Observaţi

i
U.Î. specifice ore
vizate alocate
12. COMPUŞI CU 1.1;1.3;2.1; Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 2 S27
IMPORTANŢĂ 2.2;3.1;3.2 Structură. Proprietăţi fizice. Proprietăţi chimice (Caracter amfoter,
BIOLOGICĂ. Reacţia de condensare). Importanţă.
AMINOACIZI Aplicaţii. Evaluare.
13. * PROTEINE 1.1;1.3;2.1; *Definiţie. Structură. Proprietăţi ( Reacţia de hidroliză). 2 S28
2.2;3.1;3.2 Importanţă biologică. Aplicaţii
5.1;5.2
14. MONOZAHARIDE 1.1;1.3;2.1; Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 3 S29
2.2;3.1;4.1 Structură. Proprietăţi fizice. Proprietăţi chimice (*Reacţia de S30
4.2;5.1;5.2 reducere. Reacţii de oxidare. Reacţia de fermentaţie alcoolică.).
Utilizări Importanţă biologică (Importanţa oxidărilor în organismul
uman)
Aplicaţii. Evaluare.
15. DIZAHARIDE 1.1;1.2;3.1 Definiţie.Structură. Proprietăţi fizice şi chimice. Utilizări.Aplicaţii 2 S30
4.1;4.2;5.1 S31
5.2
16. POLIZAHARIDE 1.1;1.2;3.1 Definiţie. Clasificare.Structură. Proprietăţi fizice.Proprietăţi 1 S31
3.2;4.1 chimice (Reacţia de hidroliză a amidonului.* Reacţia de
esterificare a celulozei cu acid azotic, clorură de acetil şi anhidridă
acetică).
Utilizări. Importanţă biologică şi industrială.
 Aplicaţii. Evaluare.
17. ACIZI NUCLEICI. 1.3;3.2;4.1 Acizi nucleici: Baze azotate (adenina, timina, citozina, uracil, 1 S32
*HORMONI. *ENZIME. 4.2;5.1;5.2 guanina), Formarea unei nucleotide. Formarea legăturilor de
hidrogen între bazele azotate complementare. Formarea elicei
duble a ADN – ului. ARN.
*Hormoni.
*Enzime.Natură proteică, rol biologic
RECAPITULARE Recapitulare 5 S32
FINALĂ. S33
S34