Oxidarea

Alchenelor

Bumbea
Loredana
Clasa 10 b
 REACTIA DE OXIDARE

Oxidarea este o reactie chimica prin

care se adauga un atom de oxigen
la molecula unei substante care
poate fi atat organica cat si un
compus anorganic . Practic orice
ardere este o oxidare.
 Oxidarea blanda
Reactia de oxidare a alchenelor cu solutie apoasa
neuta / slab bazica de permanganat de potasiu
este numita oxidare blanda .Sub actiunea
agentului oxidant se rupe numai legatura pi din
legatura dubla si se formeaza dioli :
gruparilehidroxil find grefate la atomii de corbon
care initial faceau parte din legatura dubla C=C
 Se obtine un compus saturat
stabil.
3CnH2n ± 2KMnO4 +4H2O ->
3CnH2n(OH)2+2KOH+2MnO2
Datorita modificarilor de
culoare,reactia se utilizeaza Schema generala
pentru identificarea
alchenelor.
\ / \ /

C =C ± {O] +HOH C == C
/ \ /| | \
OH OH
alchena diol
Oxigenul atomic, necesar
procesului de oxidare se obtine
prin reactia KMnO4 cu apa.
KMnO4 + H2O * KOH ± MnO2 ±[O]
Voi prezenta pe scurt variantele de oxidare a alchenelor, menţionând că,
cele prezentate sunt valabile în general pentru legatura dublă C=C.
Oxidarea totală (arderea): este reacţia comună tuturor hidrocarburilor şi
derivaţilor acestora, produşii de reacţie fiind dioxidul de carbon (CO2) şi apa
(H2O). 
La modul general arderea alchenelor decurge conform reacţiei de mai jos:
CnH2n + 3n/2O2 -----> nCO2 + nH2O, degajându-se şi o anumită cantitate de
energie termică, aceasta fiind de fapt domeniul de aplicaţie practică a
reacţiei
Oxidarea energică: este poate cea mai pomenită reacţie din
categorie, pe baza ei construindu-se numeroase probleme
care au pus la încercare arta rezolvitorilor.
Încă de la început trebuie precizate condiţiile în care decurge
această reacţie: condiţii energice! Mediul de reacţie poate fi
constituit din KMnO4 sau K2Cr2O7, soluţii acidulate cu
H2SO4 concentrat.
Caracteristica generală a acestor reacţii, indiferent de agentul
oxidant folosit este aceea că legătura dublă C=C se distruge în
totalitate.
În funcţie de natura atomilor de carbon implicaţi în formarea
legăturii duble C=C, se vor forma produşi de reacţie diferiţi.

Astfel:
atomii de carbon secundari se transformă în CO2 şi apă H2O
atomii de carbon terţiari se transformă în grupări carboxil (-COOH),
caracteristice acizilor organici.
atomi de carbon quaternari se trensformă în grupări carbonil (C=O) de
tip cetonic.
Am exemplificat mai jos etapele scrierii în mod corect a unei reacţii de oxidare
energică:
Pentru început să observăm că am notat cu 1 şi 2 atomii de
carbon din legătura dublă. După cum se poate observa, 1 este un
atom de carbon terţiar, iar 2 este un atom de carbon secundar.
În etapa următoare, se scindează total legătura dubla C=C,
rezultând două "fragmente". Se observă că afectaţi vor fi doar
atomii de carbon din legătura dublă, restul moleculei nefiind
supusă altor modificări. Astfel, legătura sigma existentă între
atomul de carbon 1 şi restul moleculei (R) se păstrează intactă,
transformarea realizăndu-se doar la nivelul acestui atom de
carbon terţiar, care devine grupare carboxil. Atomul de carbon
notat cu 2, fiind secundar se transformă în dioxid de carbon şi
apă, conform celor precizate mai sus.