Studiu comparativ

Profesor: uta Ioan Disciplina: Chimie Clasa: a X a Subiectul: Alcani Alchene, studiu comparativ Tipul leciei: Lecie de fixare i sistematizare a cunotinelor

Resurse materiale: fie de lucru, cuburi

postere, markere, trusa de bile

Resurse procedurale: brainstorming,

conversaia euristic, problematizarea, metoda cubului , metoda turul galeriei.

Obiective specifice:
La sfritul leciei elevii trebuie: s identifice aspecte structurale ale compuilor organici: saturai nesaturai, tipuri de izomeri, omologi ai unei serii de hidrocarburi, legtura legtura ; s denumeasc alcani i alchene; s completeze scheme de reacii; s identifice tipul de legturi covalente implicate n reacia de substituie, izomerizare, adiie, descompunere termic; s diferenieze structural alcanii de alchene; s enumere utilizri ale unor reacii chimice cu aplicaii practice. s descrie comportarea compusilor organici in functie de clasa de apartenenta; s formuleze concluzii si argumente care sa demonstreze relatii de tipul cauza efect; s conceap sau s adapteze o strategie de rezolvare a unei situatii.

CUBUL
Materiale necesare : Se realizeaz un cub din carton.Feele cubului sunt colorate diferit. Fiecrei fee i corespunde un verb. Faa 1: Albastru - verbul descrie Faa 2: Rou - verbul compar Faa 3: Verde - verbul asociaz Faa 4: Galben - verbul analizeaz Fata 5: Violet - verbul aplica Faa 6: Portocaliu - verbul argumenteaz

Albastru
Elevii care primesc fia cu verbul descrie vor avea urmatoarele sarcini : enumerati primii patru termeni ai seriilor omoloage a alcanilor/alchenelor; descrie cum variaza starea de agregare si temperatura de fierbere in seria omoloaga alcan/alchene; descrie modul de desfasurare a unei reactii chimice specifice alcanilor respectiv alchenelor; descrie principalele transformari chimice la care participa metanul respectiv etena; enumera cele mai importante domenii de utilizarea alcanilor si alchenelor;

Rosu si verde
Elevii care primesc fia cu verbul compar vor stabili asemnri i deosebiri ntre structura, izomeria si proprietatile chimice ale alcanilor si alchenelor. Elevii care vor avea fia cu verbul asociaz vor avea urmatoarele sarcini de lucru : asociaza particularitatilor structurale, proprietati fizice si chimice studiate ce deriva din acestea; asociaza celor trei izomeri ai pentanului urmatoarele puncte de fierbere exprimate in grade celsius: 36,1; 27,8; si 9,4; iar pentru cei doi izomeri geometrici ai butenei 3,7 si 0,96;

Galben
Pentru grupa care va avea fisa cu verbul analizeaza, sarcina de lucru va cere ca elevii s studieze schemele de mai jos si sa specifice tipul procesului chimic/transformarii, apoi sa scrie ecuatiile reactiilor chimice care au loc. propane( temp) A(alcan) + B (alchena) A +2 Cl2 C + HCl A + O2 D+ E +Q B + H2O F nB ( B )n

Violet
Elevii care vor primi fia cu verbul aplic vor avea de rezolvat urmatoarele aplicatii: Determinati puterea calorica a propanului si butanului stiind ca la arderea a 5 moli de propan se degaja 3100 Kcal, iar prin arderea a 22,4 litri de butan 2877 Kj. Pe care l-ati utiliza drept combustibil ? Determinati cantitatea de negru de fum ce se poate obtine din 112 mc de metan.

Portocaliu
Elevii ce vor primi o fi cu verbul argumenteaz vor avea de analizat i justificat n scris valoarea de adevr a urmatoarelor afirmatii: alcanii se mai numesc si parafine izomeria geometrica a alchenelor este o izomerie spatiala- va puteti ajuta de trusa de bile si tije (exemplificare pe doi butena) hidrogenarea a etenei este o cataliza eterogena procesul de oxidare energica ajuta la determinarea pozitiei dublei legaturi in catena alchenelor

Evaluarea
Dup expirarea timpului de lucru (20-25 min.) se poate aplica cu succes metoda turul galeriei . Materialele realizate, posterele, vor fi expuse n clas n 6 locuri vizibile.Liderii fiecarui grup i vor prezenta mai nti sarcina de lucru i modul de realizare a ei, apoi, la semnalul dat de profesor, vor trece, pe rnd pe la fiecare poster al colegilor de la alt grup i vor acorda acestora o not. Dup ce fiecare grup a vizitat galeria i a notat corespunztor productiile colegilor, se vor discuta notele primite i obiectivitatea acestora, se vor face aprecieri i se vor corecta eventualele erori.

Descrie
Cerinta
Primii termeni Variatia starii de agregare si a temperaturii de fierbere

Alcani
Metan; Etan; Propan; Butan C1 C4 gazosi,C5 C15 licizi, si urmatorii solizi Punctele de fierbere cresc cu cresterea numerului de atomi de carbon si scad cu ramificarea catenei pentru izomerii unui alcan Substitutie= inlocuirea unui H din substrat cu un atom sau o grupare de atomi din reactant ;

Alchena
Etena; Propena;1 butena; 2 butena; izobutena C2 C4 - gazosi, C5 C17 - lichizi si urmatorii solizi Punctele de fierbere cresc la fel ca la alcani in cadrul eriei si a izomerilor unei alchene dar sunt mai scazute decat ale alcanilor; Aditie= desfacerea legaturii pi din dubla legatura si aditionarea unui atom (grupari de atomi) din reactant la cei doi atomi de carbon din legatura dubla ; Polimerizarea=poliaditie Etena sufera urmatoarele transformari chimice : -aditioneaza: hidrogen, halogeni, hidracizi;apa; -se oxideaza si polimerizeaza Mase plastice; fire si fibre sintetice; solventi; antigel; alcooli;medicamente; intermediari in industria chimica etc.

Reactii specifice

Transfarmari chimice

Metanul sufera reactii de : -clorurare/bromurare ; -oxidare totala(ardere) si partiala ;conversie -amonoxidare ; piroliza ; Prelucrarea cauciucului; tipografie; solventi;benzine sintetice;agenti frigorifici;combustibili;mase plastice;medicina si farmacie etc.

Domenii de utilizare

Compara
ALCANI
Particularitati structurale -orientare spatiala a moleculelor de alcani este sub forma de zig-zag, legaturile simple formeaza un tetraedru regulat cu unghiul de 109 0 si 28 minutedatorita hibridizarii sp3 a atomului de carbon saturat; lungimea legaturilor C- C este 1.54 A0 iar C-H 1.09A0

ALCHENE
-orientare plana a legaturii duble, cu unghiul de 120 0 este datorata hibridizarii sp2 a atomilor de carbon din legatura dubla(formata dintr-o legatura sigma si una pi), iar ceilalti atomi de carbon saturati au orientare spatiala ca la alcani -lungimea legaturii C=C este de 1,34 A0 iar C-H 1,09 A0 Datorita legaturii duble alchenele au pe langa izomerie de catena si de pozitie , geometrica si de functiune Au o reactivitate marita din cauza legaturii duble, mai reactiva decat cea sipla de aceea -reactioneaza cu un numar mai mare de reactanti prin reactii de aditie de (H2 , X2 , HX , H2O); -se oxideaza complet(cu oxigenul din aer) dar si partial sub actiunea agentilor oxidanti ; - participa la reactii de polimerizare;

Izomerie

Deoarece au numai legaturi covalente simple, alcanii au numai izomerie de catena: normal-alcani si izoalcani Au o reactivitate mult mai mica decat alchenele(se mai numesc si parafine), principalele proprietati chimice fiind : Reactia de substitutie ; de izomerizare, de descompunere termica si de oxidare Oxidarea are loc numai in prezenta oxigenului din aer si a catalizatorilor, temoeratura si presiune

Proprietati chimice

Asociaza
particularitati structurale Tip de legatura ALCANI Simple, nepolare C- C si C- H: -au doar izomerie de catena deoarece acest tip de legatura permite rotirea atomilor in jurul sau; -solubili in solventi nepolari, insolubil in cei polari; -este foarte stabila si de aceea se rupe mai greu, prin urmare reactivitatea fata de diversi reactivi este mica, toate reactiile chimice avand loc in condirii energice de temperatura, la lumina sau in prezenta unor catalizatori; ALCHENE Dubla C = C , C C si C H; -au alte doua tipuri de izomerii datorate pozitiei(de pozitie) sau geometriei legaturii duble(geometrice) si pentru ca au N.E.=1 sunt izomeri de functiune cu cicloalcanii; -legatura dubla are o energie mai mare decat cea simpla si de aceea este mai reactiva(se rupe tatal la oxidarea energica) iar prezenta legaturii pi face posibila atat reactia de aditie cat si cea de oxidare blanda si polimerizare -conditiile de reactie sunt mai blande decat la alcani; Cis-2 butena- p.f =3,7 Trans-2 butena-p.f. =0,96

Izomerie

n-pentan pf. 36,1 2 metil butanului p.f.= 27,8 Neopentanul p.f.= 9,4

Analizeaza
450-6500 C CH3 CH2 CH3 --------------.CH4 + CH2 = CH2 (descompunere termica) A(metan) B(etena) lumina CH4 + 2Cl2 ---------CH2 Cl2 + 2HCl (substitutie- clorurare) C(diclorometan) CH4 + O2 ------CO2 + H 2O + Q (ardere) D E ac. sulfuric CH2 = CH2 + H 2O ----------- CH3 - CH2 (aditie-hidratare) | OH F (etanol) CH2 = CH2 ------- -(- CH2 = CH2 -)n- (polimerizare) (Polietilena)

Aplica
C3H6 + O2 -- 3 CO2 + 3 H2O + Q 5 x 22,4 / 1000m cubi propena..3100 Kcal 1 m cub propena ......................................................P q Pq = 27,678 Kcal/ m3 C4H10 + 13/2 O2 -- 4 CO2 + 5 H2O + Q 22,4/ 1000 m3 butan2877/4,18 Kcal 1 m cub.Pq Pq = 30726 Kcal/m3 Butanul are putere calorica mai mare decat propena

22.4l 12g CH4 + O2 C + 2H2O 112m3 x x= 60 Kg negru de fum

Argumenteaza
Datorita legaturilor covalente simple prezente in alcani ei reactioneaza cu un numar foarte mic de reactanti de aceea alcanii se mai numesc si parafine (fara afinitate); Izomeria geometrica este data de pozitia radicalilor identici fata de planul legaturii duble; Carbonul din legatura dubla este hibridizat sp2, orientarea orbitalilor si prin urmare a legaturilor este sub un unghi de 120 grade; Pe directia legaturii pi se duce un pla fata de care radicalii identici vof fi situati in afara planului adica in spatiu. Procesul de hidrogenare are loc in prezenta catalizatorilor metalici(nichel, platina ,paladiu); Reactantii (etena si hidrogenul) sunt in stare de agregare gazoasa iar catalizatorii sunt in stare solida; de asemenea produsul de reactie (etanul) este gaz, prin urmare amestecul este unul eterogen. Oxidarea energica are loc cu ruperea totala a legaturii duble, atomii de carbon participanti se transforma in compusi sau grupari functionale ce contin oxigen. Pentru a reconstitui structura alchenei participante la oxidare, se leaga prin legatura dubla atomii de carbon din membrul doi ce contin oxigen si apoi se intregeste catena alchenei cu restul atomilor de carbon, tinand cont cine de cine se leaga.