1

UNIVERSITATEA ALEXANDRU IOAN CUZA DIN IAI

FACULTATEA DE BIOLOGIE
SPECIALIZAREA BIOLOGIE ID
ANUL III
SEMESTRUL I








HIDROBIOLOGIE

SUPORT DE CURS


Profesor univ. dr. Mircea Nicoar









IAI
2010



2

Datele de contact:
- coordonator de disciplin: Profesor dr. Mircea Nicoar, mirmag@uaic.ro
- tutore: Preparator dr. Gabriel Plvan, safe2006@yahoo.com

Propuneri tematice pentru activitile tutoriale:
1. Ciclul hidrologic
2. Apa ca resurs natural
3. Proprietile apei
4. Tipuri de ecosisteme acvatice
5. Asociaiile de organisme acvatice

Oligaiile minime ale studenilor n vederea promovrii examenului:
- Participarea activ la activitile tutoriale (AT)
- Prezena obligatorie la activitile asistate (AA)

Modul de stabilire a notei finale:
- notele obinute la verificrile pe parcurs - 75%
- evaluarea activitii desfurate n cadrul orelor de lucrri practice - 25%

Teme de licen ce pot fi abordate n cadrul disciplinei:
- Caracterizarea hidrobiologic a ecosistemului acvatic ...
- Studiul diversitii faunei de macronevertebrate din lacul/rul ...
- Rolul macronevertebratelor acvatice n reeaua trofic a lacului/rului ...
- Influena polurii antropogene asupra biodiversitii lacului/rului ...






















3

CUPRINS

Introducere

4
Obiectul de studiu al Hidrobiologiei 5
1. Ciclul hidrologic 8
2. Apa ca resurs natural 12
2.1. Apele de suprafa 12
2.2. Apa subteran 13
2.2.1. Probleme n legtur cu apa subteran
3. Proprietile apei
13
16
3.1. Proprietile organoleptice ale apei 16
3.2. Proprietile fizice ale apei 18
3.3. Proprietile chimice ale apei 29
3.3.1. Elementele biogene 35
3.3.2. Gazele dizolvate n ap 37
3.3.3. Substanele organice 42
3.3.4. Substanele radioactive 42
4. Tipuri de ecosisteme acvatice 47
4.1. Ecosistemele hipogee 47
4.2. Apele curgtoare (mediul lotic) 48
4.3. Apele stagnante (mediul lentic) 50
4.4. Biomurile de ap srat (mrile i oceanele) 53
5. Asociaiile de organisme acvatice 58
5.1. Originea organismelor acvatice 59
5.2. Pleustonul 59
5.3. Neustonul 60
5.4. Planctonul 61
5.4.1. Adaptrile organismelor la viaa planctonic 64
5.5. Nectonul 66
5.6. Bentosul 67
5.7. Perifitonul (biotectonul) 71
Bibliografie 76












4

Introducere

n ultimele decade s-a ntrit convingerea c omenirea a atins o nou limit
condiionat de o barier la care nu ne-am gndit nainte: planeta Pmnt i
resursele ei sunt limitate. Cu o populaie de 10 miliarde n anul 2050, trebuie fcui
pai semnificativi pentru a preveni colapsul sistemelor naturale datorat
supraexploatrii acestora.
Cele patru probleme de dimensiune global care implic hidrosfera sunt:
Calitatea i cantitatea apei dulci;
Pierderea de diversitate biologic;
Schimbarea climei;
Utilizarea durabil a resurselor naturale.
La scar global, pierderea zonelor umede i a speciilor coninute de
acestea reprezint una din cele mai mari reduceri ale biodiversitii secolului al
XX-lea. Aceste pierderi s-au produs printr-o varietate de atacuri: drenaj, inundaii,
infiltrare, eutrofizare, recoltare, ardere, poluare i introducere intenionat sau
accidental a speciilor exotice. Pstrarea, restaurarea i protecia zonelor umede
rmase ridic provocri tiinifice crora trebuie s le rspundem. Ameninrile la
adresa diversitii genetice a florei i faunei indigene a lacurilor dulci, rurilor,
zonelor umede, apelor subterane i a apelor interioare srate, ridicate de
introducerea speciilor exotice, au fost ntrite de:
Schimbri n utilizarea terenurilor i de calitate a apei;
Modificarea habitatelor prin lucrri hidrotehnice (construirea de diguri i
diversiuni); ex.:
o Canalul Suez a produs restructurarea complex i profund a
biocenozelor din estul Mrii Mediterane: populaia unor specii locale
s-a redus la limit, altele imigrate, s-au nmulit mult peste nivelul
de echilibru;
o Canalul Panama a creat premisele unei evoluii convergente a
faunei celor dou oceane (Atlantic i Pacific), n regiunea
nvecinat canalului;
o Barajul de la Assuan a produs nedorite schimbri ecologice n estul
Mrii Mediterane i pe valea Nilului inferior: regimul viiturilor,
reducerea fertilitii solului, diminuarea vegetaiei marine i a
produciei piscicole. n schimb, n canalele de irigaie s-a dezvoltat o
bogat vegetaie i corelativ o faun nedorit pentru sntate:
gasteropodele pulmonate, din care unele sunt gazde intermediare
pentru agenii bilharziozei; vectori ai malariei, oncocercozei etc.
o Barajul Kariba, pe Zambezi, a dus la: nlocuirea speciilor locale de
peti cu specii de pe cursul superior ce aparineau altui complex
faunistic; proliferarea unor specii de plante acvatice ce mpiedic
pescuitul i navigaia; crearea condiiilor favorabile pentru musca
tze-tze;


5

ncercri de a mbunti pescuitul (ex., introducerea lui Lates niloticus n
Lacul Victoria din estul Africii; Basilichthyes bonariensis n Lacul Titicaca
din Anzi, Salmo trutta n Noua Zeeland);
Programe de combatere biologic ce implic utilizarea speciilor exotice;
Rspndirea i intensificarea acvaculturii, implicnd specii exotice i specii
native agresive care evadeaz (ex., racul de ap dulce Cherax n sud -
estul Australiei);
Dezvoltarea i eliberarea organismelor modificate genetic;
Volumul crescut al traficului i vitezei de circulaie a populaiei i produselor
ntre ri, care crete ratele de introducere, stabilire i rspndire a
organismelor exotice n cursurile de ap.
Problemelor de mediu i economice (ex., introducerea i rspndirea
midiei zebr eurasiatice - Dreissena polymorpha, n marile lacuri laurentiene din
America de Nord), li se mai pot aduga cele legate de sntatea uman, datorate
unor cianobacterii i dinoflagelate productoare de nfloriri sau unor bacterii i
protozoare - cauze ale unor boli hidrice umane.
Impactul schimbrii climei asupra ecosistemelor acvatice, n special
efectele temperaturii i ale iradierii intense cu radiaii ultraviolete (UV-B), au fost n
cursul ultimelor decade i vor continua s fie inta unui studiu intensiv. Problemele
legate de cantitatea i calitatea apei dulci i de pierderile de diversitate biologic
vor fi probabil intensificate de schimbrile de clim, n special n regiunile aride i
semiaride.
Nevoia de a conserva cursurile de ap i de a preveni poluarea lor a dus la
mputernicirea prin lege a unor agenii, autoriti etc. de a stabili reglementrile
necesare pentru protecia mediului acvatic. Politicile pentru mbuntirea calitii
apei i managementul ecosistemelor trebuie s fie holistice i integrative.
Conservarea i administrarea pe termen lung a ecosistemelor acvatice i a
resurselor lor trebuie s se bazeze pe comunicare, colaborare, coordonare i
educaie printre aceia a cror activitate afecteaz ecosistemele (sensibilizarea
ecologic a publicului), adic pe un management cooperativ. Utilizarea i
managementul durabil al resurselor de ape naturale ale planetei sunt
fundamentale pentru supravieuirea uman. Acvacultura intensiv a condus la
probleme ambientale, iar resursele de ap ar putea constitui obiectul unor
veritabile rzboaie n viitor.

Obiectul de studiu al Hidrobiologiei

Mediul acvatic (apele marine i apele continentale) constituie cel mai vast
i mai cuprinztor domeniu al vieii, n care probabil au aprut primele i cele mai
elementare forme ale acesteia. Apa mrilor acoper 71% (360 milioane km
2
) din
suprafaa total a globului terestru (510 milioane km
2
). Din 1.400 mil. km
3
ap
planetar, 97% este ap srat, doar 3% ape dulci din care: 77,2% n calotele
polare, 22,4% n spaiile subterane, 0,35% n lacuri i mlatini, 0,01% n ruri i
0,04% n atmosfer. Volumul de ap dulce ce susine viaa pe uscat este excesiv


6

de redus fa de volumul total, constituind una din cele mai importante bariere n
calea extinderii vieii.
Definiie: Hidrobiologia reprezint studiul organismelor din apele de
suprafa i subterane ale planetei, incluznd att mediile dulcicole, ct i
oceanice.
Hidrobiologia are ca ramuri:
oceanologia biologic sau biologia marin;
limnobiologia sau biologia apelor interioare dulci sau salmastre;
freatobiologia sau biologia apelor subterane
i const din:
- studiul interaciunilor dintre organismele acvatice (hidrobioni) i mediul lor de
via; exist dou componente ale mediului: mediul fizic (temperatur, pH,
dinamica apei etc.) i mediul biotic care include orice influene din partea altor
organisme, precum: competiie, prdtorism, parazitism i cooperare;
- studiul sistemelor biologice supraindividuale din ape, cu reliefarea
caracteristicilor biotopurilor, a organizrii i adaptrilor populaiilor din biocenoze la
aceste condiii, a structurii trofice a ecosistemului, produciei i succesiunii.
Muli cercettori lucreaz la grania dintre discipline. De ex., biologii pot
studia cum se adapteaz organismele la mediul lor acvatic (ex., cureni sau
lumin) i cum interacioneaz ntre ele i cu mediul nconjurtor. Chimitii pot
studia efectul compuilor eliberai de organisme asupra, de ex., chimiei metalelor
urm sau transportul i distribuia substanelor chimice datorat micrii maselor
de ap. Muli fac studii comparative, cutnd asemnri i diferene ntre habitate
variate precum: regiunile tropicale i polare, regiunile bogate i cele srace n
nutrieni, regiunile stabile i cele instabile.
Cercettorii acvatici studiaz procese care acoper intervale de timp
mergnd de la mai puin de o secund la intervale zilnice, sptmnale, lunare,
sezonale, anuale, decadale sau geologice (milioane de ani), i intervale spaiale
mergnd de la milimetri la ntinderea oceanic. Ecologia acvatic este
interdisciplinar. Ex., oceanologii fizicieni i biologi colaboreaz pentru a nelege
efectele proceselor fizice asupra organismelor, n timp ce chimitii i biologii
colaboreaz pentru a nelege modurile n care constituenii chimici ai maselor de
ap interacioneaz cu plantele, animalele i microorganisme precum bacteriile.
Astzi, muli cercettori efectueaz studii n legtur cu schimbarea
global de mediu. Deoarece oceanele acoper o poriune att de ntins a
planetei noastre, modificrile proceselor oceanice altereaz procesele globale.
Fiind cele mai mari rezervoare de dioxid de carbon de pe planet, oceanele joac
un rol cheie n ciclul global al carbonului i modereaz formarea dioxidului de
carbon n atmosfer.
Muli oameni de tiin dezvolt i testeaz modele pentru a prognoza
condiiile viitoare. Aceste modele sunt folosite pentru a prezice: impactul creterii
emisiilor de dioxid de carbon i alte gaze de ser, al creterii radiaiei UV-B
rezultate din epuizarea ozonului stratosferic, al modificrilor curenilor sau
temperaturii oceanului; efectele ncrcrii crescute cu nutrieni i polurii datorate


7

fertilizatorilor, pesticidelor, apelor uzate; efectele datorate distrugerii habitatelor;
efectele pe termen scurt i lung ale aciditii crescute datorit arderii
combustibililor fosili; poluarea n cretere a apei noastre potabile; impactul
diferitelor practici de pescuit asupra populaiilor de importan comercial precum
petii i homarii.
Paleolimnologia studiaz condiiile anterioare, existente n ecosistemele
acvatice (lacuri) prin analiza (fizic, chimic, microfosile) sedimentelor depuse
cronologic.

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor

1. Care este dimensiunea estimat a populaiei umane pentru anul 2050?
a. 10 miliarde
b. 6 miliarde
c. 9 miliarde
d. 20 miliarde.

2. Care sunt problemele de dimensiune global care implic hidrosfera?
a. schimbarea regimurilor politice dup 1989
b. pierderea de diversitate biologic
c. schimbarea climei
d. utilizarea durabil a resurselor naturale.

3. Atacurile care au condus la pierderea biodiversitii zonelor umede sunt:
a. irigaiile
b. eutrofizarea
c. poluarea
d. introducerea speciilor exotice.

4. Hidrobiologia reprezint studiul:
a. organismelor din apele de suprafa i subterane
b. apelor stagnante i curgtoare
c. apelor interioare i exterioare
d. apelor dulci i srate ale planetei.

5. Ramurile hidrobiologiei sunt:
a. freatobiologia
b. paleontologia
c. limnobiologia
d. hidrologia.





8

1. Ciclul hidrologic

Micarea apei pe suprafaa uscatului, sub aciunea energiei solare,
constituie ciclul hidrologic. Aprox. 97,4% din apa de pe sau de lng suprafaa
Pmntului se gsete n mri i oceane; 1,98% este legat ca ghea, n primul
rnd n calotele polare; topit, aceast cantitate (29 milioane km
3
) ar corespunde
unui strat de ap de 50 m adncime, pe ntreaga suprafa a pmntului, cu
modificri majore ale nivelului mrii; 0,59% este depozitat temporar ca ap
subteran; numai 0,014% se gsete n lacurile dulci, n ruri i fluvii, i doar
0,001% ia forma vaporilor de ap atmosferici. Transformarea apei pe glob prin
ciclul hidrologic redistribuie cldura i face, n general, climatele mai echitabile.
Ciclul hidrologic joac, de asemenea, un rol proeminent n cadrul ciclului mineral,
prin dizolvarea i descompunerea rocilor. mpreun cu ciclurile atmosferice, ciclul
hidrologic este rspunztor i pentru vreme (perturbaiile pe termen scurt, zilnice
n ciclurile atmosferic i hidrologic) (figura 1.1.).





















Fig. nr. 1.1. Circuitul biogeochimic al apei pe Pmnt
(dup Hutchinson, 1957; Barry and Chorley, 1970)

Toate apele Pmntului, fie dulci, fie srate, sunt conectate prin ciclul
hidrologic. Acesta este "marea pomp" care pune n circulaie apa prin atmosfer,
uscat i oceane. Circulaia este ntreinut cu energie de la Soare. Acest ciclu
global al apei implic dou procese principale: (a) evapo-transpiraia i (2)
precipitaia. Evapo-transpiraia este procesul de transfer al apei n atmosfer (ca
Evaporaie din mare (319)
Precipitaii deasupra
uscatului (95)
Precipitaii deasupra mrii (283)
Vapori de ap atmosferici
(13)
Evaporaie i transpiraie
(59)
Coninutul de ap al oceanelor
(1.380.000)
Micarea net a vaporilor
de ap, datorat vntului
(36)


9

gaz - vapori de ap), prin evaporare i transpiraie. Evaporarea are loc prin
nclzirea apei de ctre Soare, iar transpiraia este eliberarea vaporilor de ap de
ctre plante. Precipitaia are loc cnd apa cade pe pmnt ca ploaie, zpad,
lapovi i grindin. Pe scurt, evapo-transpiraia scoate apa din starea lichid, iar
precipitaia o readuce la loc. Prin coeficientul ciclului hidrologic se nelege
cantitatea total de precipitaii pentru o zon continental, relativ la o cantitate
iniial de precipitaii (datorit ntoarcerii n atmosfer prin evaporare).
Ciclul hidrologic, care ncepe cu evaporaia apei oceanice, antreneaz
circa 425.000 km
3
de ap anual. Evaporarea (vaporizarea) apei este o funcie a
temperaturii, vitezei vntului i umiditii relative. Are loc mai ales la suprafaa
oceanului, dar i a plantelor, n special frunze (evapotranspiraie). Prin
sublimare se nelege vaporizarea gheii fr a se topi mai nti. Viteza sa este
mai mic dect a evaporrii apei lichide. Evaporarea anual din ocean este egal
cu precipitaia anual. Cea mai mare parte precipit napoi n oceane, dar circa
40.000 km
3
cade pe pmnt. Ciclul se completeaz cnd circa 40.000 km
3
de ap
se ntorc n oceane ca ape de iroire, prin ruri sau curgerea subteran. Ciclul
este echilibrat prin aceea c aceeai cantitate de ap luat din mare prin
evaporaie i precipitat pe pmnt este returnat n mare prin scurgerea de pe
uscat.
Ciclul hidrologic complet cuprinde:
- infiltrarea apei de ploaie n sol;
- trecerea prin stratul central al freaticului (la 4 C);
- purificarea la 4 C;
- scufundarea n acvifere subterane, datorit propriei greuti;
- tranziia la o stare vaporoas, datorit puternicelor influene geotermice;
- ridicarea din nou spre suprafaa solului, cu un aport simultan de nutrieni;
- scurgerea pe suprafaa solului;
- evaporarea i formarea norilor;
- cderea din nou sub form de ploaie.
Ciclul hidrologic incomplet cuprinde:
- precipitarea apei pe sol;
- scurgerea pe suprafaa solului;
- evaporarea;
- formarea norilor;
- re-precipitarea sub form de ploaie.
Ct de repede circul apa prin acest sistem? Timpul de "reziden" este
timpul n care o mas de ap rmne ntr-o poriune de ap determinat. n ocean
acest timp este foarte mare, iar ntr-un ru este mult mai mic. Relaionat cu
aceasta, apare rata de renovare (rata de rennoire a apei ntr-un anumit loc), care
n ru este nalt, iar n mare este sczut. n ecosistemele lentice, timpul de
reziden este mare i rata de renovare mic. n ecosistemele lotice este invers i
organismele nu au suficient timp pentru a modifica condiiile, pe cnd n
ecosistemele lentice, organismele petrec suficient timp pentru a le modifica.


10

O mare parte din apa total este att de profund nct are loc un schimb
foarte redus cu apa care circul activ. n fiecare an, evapotranspiraia pune n
micare o cantitate de ap echivalent cu o ptur groas de 1 m n jurul globului.
n circa 40.000 ani se recircul toat apa din oceane. n contrast, mult mai micul
rezervor al atmosferei este recirculat n 9-10 zile, n funcie de variaiile sezoniere.
Apa rurilor i fluviilor este complet renoit la fiecare dou sptmni. Apa din
lacuri este renoit la civa ani iar apele subterane necesit decenii.

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor

1. Cea mai mare parte a apei de pe Terra este:
a. n stare solid
b. n faz gazoas
c. n ruri i lacuri
d. n mri i oceane.

2. Cine pune n micare apa pe Pmnt?
a. energia solar
b. atracia lunii
c. fora gravitaional
d. micarea de rotaie.

3. Ce se nelege prin ciclu hidrologic?
a. topirea zpezii, primvara
b. evaporarea apei, vara
c. micarea apei pe suprafaa uscatului, sub aciunea energiei solare
d. nghearea apei sub aciunea gerului prelungit.

4. Care sunt tipurile de ciclu hidrologic?
a. perfect i imperfect
b. complet i incomplet
c. anual i sezonier
d. zilnic i sptmnal.

5. Ciclul hidrologic complet are n plus:
a. cderea apei sub form de ploaie
b. purificarea la 4 C
c. ridicarea din nou spre suprafaa solului, cu un aport simultan de nutrieni
d. scurgerea pe suprafaa solului.

6. Ciclul hidrologic incomplet cuprinde:
a. precipitarea apei pe sol
b. scurgerea pe suprafaa solului
c. infiltrarea apei de ploaie n sol


11

d. trecerea prin stratul central al freaticului (la 4 C).

7. Ce se nelege prin timp de reziden?
a. viteza de evaporare a apei
b. timpul n care o mas de ap rmne ntr-o poriune de ap determinat
c. perioada dintre dou precipitaii
d. perioada necesar apei s parcurg traseul de la izvor la vrsare.

8. Ce este rata de renovare?
a. viteza de curgere a apei
b. cantitatea de ap evaporat zilnic
c. rata de rennoire a apei ntr-un anumit loc
d. cantitatea de ap care precipit zilnic.

9. Timpul de reziden este cel mai mic i rata de renovare cea mai mare n:
a. atmosfer
b. ruri
c. fluvii
d. oceane.






















12

2. Apa ca resurs natural

Pentru nevoile sale, omului i trebuie o ap curat. Ea este luat din apele
de suprafa i subterane, este tratat prin procedee fizico-chimice i este livrat
cu un coninut ct mai sczut de suspensii, substane chimice i microorganisme;
dup tratare, ea se numete ap potabil.
Resursele de ap sunt clasificate obinuit ca: (1) ap de suprafa sau (2)
ap subteran. Zonele deficitare au de asemenea aceste dou tipuri de resurse,
dar n rezerve reduse. Astfel, chiar zonele aride din vestul SUA au cteva ruri
mari (ex., Colorado) i rezerve subterane. Deoarece precipitaiile sunt reduse,
aceste resurse se refac mult mai greu dup consum. Doar 1% din apa total
reprezint apa vehiculat n circuitul hidrologic i accesibil societii umane.

2.1 Apele de suprafa

Oamenii au folosit n mod tradiional apele de suprafa, acolo unde a fost
posibil, deoarece sunt mult mai accesibile dect apa subteran. Apele de
suprafa includ (a) apele curgtoare, precum fluviile i rurile, i (b) ape de bazin,
ca blile i lacurile. Viaa oricrei fiine, procesele sale, metabolismul sunt
condiionate n desfurarea lor de existena apei. Pentru activitile sale, omul
utilizeaz cantiti tot mai mari pe care, dup folosire, le deverseaz n emisari.
Circa 20% din precipitaiile care cad pe pmnt curg pe suprafa, mai nti
ca strat, apoi pru i apoi uvoi. Aceste uvoaie numite frecvent "tributari"
converg eventual ntr-un ru mare. Cum apa curgtoare curge dinspre pruri
spre ruri, se sap progresiv canale mai mari, crendu-se un model de arbore.
regiunea drenat de o astfel de reea e numit bazin de drenaj.
Vile fluviilor i rurilor de la Nil la Mississippi, au fost ntotdeauna printre
cele mai intens populate zone. Motivele sunt numeroase: (a) solul luncilor este
bogat n nutrieni, depui cnd rul inund; (b) apa asigur un mijloc la ndemn
de transport i navigaie; (c) apa n micare transport reziduurile la distan mai
uor dect lacurile i alte ape stagnante; (d) rul asigur o surs de ap potabil.
Aceste folosine variate intr frecvent n conflict, iar conflictele s-au intensificat pe
msur ce populaia uman n cretere a aplicat presiuni tot mai mari asupra
resurselor de tip fluviu sau ru. n 1969, au fost deversate n rul Cuyahoga, lng
Cleveland-Ohio, cantiti att de mari de reziduuri industriale, nct rul a luat foc.
Astfel de incidente au condus la Actul Apei Curate al SUA i la alte legislaii, la
nceputul anilor 1970, care au reuit s menin apele curgtoare disponibile
pentru anumite folosine.
Apele dulci stagnante, precum blile i lacurile, sunt mai uor poluate
dect apele curgtoare. Deoarece primele se formeaz prin acumularea apei n
depresiuni locale n pmnt, reziduurile nu sunt transportate, ci tind s se
acumuleze n bazin. Rezerva de ap, chiar n bazine foarte mari ca Marea Aral,
poate srci dac se fac presiuni suficiente.



13

2.2 Apa subteran

Vasta majoritate a apei dulci accesibile apare ca ap subteran. Apa
subteran este un termen general care se refer la apa aflat sub suprafaa
Pmntului. Cca. 10% din apa de precipitaii intr n cele din urm n sol,
infiltrndu-se prin sol i roc. Deoarece apa este atras gravitaional, ea umple
porii rocilor, pn este oprit de un strat de roc impermeabil. Pe msur ce apa
infiltrat se adun, ea formeaz zona de saturaie, ce const din goluri complet
saturate cu ap. Deasupra acesteia este zona de aeraie, care const din goluri
care pot fi umezite dar nu saturate. Platoul apei este hotarul dintre zonele de
saturaie i aeraie. Roca care conine zona de saturaie este cunoscut ca
acvifer. Un acvifer trebuie s fie o roc relativ permeabil, precum: nisip, pietri,
fragmente de calcar sau de granit.
Rocile impermeabile care blocheaz curgerea apei sunt numite acviclude
(ex., argile). Acvicludele pot separa zona de saturaie n unul sau mai multe
acvifere numite frecvent acvifere nchise. Acestea sunt aprovizionate cu ap din
una sau mai multe zone de rencrcare, prin care apa de ploaie se infiltreaz pn
la ele. Dac acviferul este suficient de nchis de acviclude astfel nct presiunea
apare datorit rencrcrii, poate rezulta o fntn artezian. Injectarea
reziduurilor n puuri, n acvifere bine nchise a fost demult o metod comun de a
scpa de reziduuri, deoarece se credea greit c reziduurile nu se vor scurge n
acviferele superioare care asigur frecvent apa potabil. Dar acvicludele prezint
frecvent fisuri sau alte deschideri care permit apei s se mite ntre acvifere;
acviferele nchise sunt rareori complet nchise.
n zonele cu ploi intense, platoul apei tinde s fie lng suprafa. Acest
lucru este valabil n special pentru locurile joase, precum Florida, care e apropiat
de nivelul mrii. n astfel de zone, lacurile i rurile sunt n special abundente,
deoarece ele apar acolo unde nivelul solului coboar sub nivelul apei. Acolo unde
oceanul este aproape, apa subteran cea mai apropiat de ocean va fi compus
din ap srat. Apa subteran srat va migra spre interiorul rii, dac oamenii
vor preleva prea mult ap.

2.2.1. Probleme n legtur cu apa subteran

Aproape toate zonele Terrei au rezerve subterane de ap. n ciuda acestei
bogii, au aprut dou grupe de probleme care reduc utilitatea apei:
Probleme de deversare (ex., poluarea apei freatice);
Probleme de prelevare:
- srcire
- denivelarea /scufundarea terenului
- ptrunderea apei srate.
Problemele legate de deversare apar datorit descrcrii de toxine,
metale, substane organice i alte multe materiale n rezerva subteran /freatic.
Poluarea apei freatice este considerat n general a fi problema major de poluare


14

a apei n viitor. Pn acum civa ani, cercetarea i legislaia neglija n cea mai
mare parte poluarea apei freatice, concentrndu-se asupra apelor de suprafa.
Totui, micarea slab a apei freatice (n medie, circa 15,2 m.an
-1
) produce
staionarea poluanilor n ap pentru lungi perioade de timp.
2,7% din apa de pe Terra este ap dulce, potabil. Statele Unite, Canada
i Australia sunt cei mai mari consumatori, fiecare folosete mai mult ap per
capita dect majoritatea celorlalte naiuni. Cu excepia Europei i Americii de Nord
industrializate, oamenii folosesc cea mai mare parte a apei pentru a obine hrana.
Per capita se consum anual:
- America de Nord: 1.280 m
3
;
- Oceania: 694 m
3
;
- Europa: 578 m
3
;
- Asia: 535 m
3
;
- America de Sud: 311 m
3
;
- Africa: 186 m
3
.
Problemele prelevrii apar datorit ndeprtrii apei din acvifer. Srcirea
apare cnd apa freatic este prelevat mai repede dect se poate rencrca
acviferul. Acviferele se pot epuiza chiar n zone cu cderi foarte mari de ploaie,
deoarece pompele fabricate ndeprteaz apa freatic la o rat mult mai mare
dect se rencarc acviferele (cel puin 200 ani pentru o rencrcare complet). n
astfel de cazuri, apa freatic devine o resurs neregenerabil care este extras n
timpul unei viei de om. Mare parte din centrul i sudul Floridei, de ex., sufer deja
o criz sever de ap freatic, n ciuda ploii foarte intense. Srcirea este adesea
sever agravat prin pavarea zonelor de rencrcare, care mpiedic apa s se
infiltreze. O alt problem este distrugerea mlatinilor i altor zone umede
("rinichii" ciclului hidrologic). Acestea sunt zone majore de rencrcare, deoarece
rein apa lungi perioade de timp, purificnd apa. SUA au pierdut deja circa 1/2 din
zonele umede, datorit dezvoltrii urbane i agricole.
Timpul de rencrcare este mai lung n zonele cu mai puin ploaie.
Deerturile i alte zone deficitare n ap tind s aib acvifere la mare adncime,
astfel nct trebuie spate puuri adnci pentru a ajunge la ele. Aceast ap
freatic este frecvent numit "fosil", deoarece a fost depozitat cu mii de ani n
urm, cnd climatul n zon era mai umed. Ca rezultat al vrstei apei, calitatea ei
este frecvent slab, de ex., puternic srat. Mai important, cnd apa este
prelevat n astfel de zone aride, sunt necesari mii de ani pentru rencrcare.
Cnd apar cereri mari n zone cu puin ploaie, precum sudul Californiei, cu
populaia sa dens sau vestul mijlociu cu agricultura sa intensiv, problemele
aprovizionrii apei freatice devin acute.
Utilizarea excesiv a apei freatice a dus la coborrea nivelului acesteia.
Marele acvifer Ogallala din Marile Cmpii furnizeaz ap pentru "coul cu pine" al
lumii (SUA). Totui, acest acvifer este probabil pe 1/2 mai secat, cu rate de
rencrcare care sunt mult mai mici /lente n climatul mai uscat de azi: cea mai
mare parte a acviferului Ogallala s-a format cu multe mii de ani n urm, n timpul
climatului mai umed al Erei Glaciare.


15

Rata srcirii freaticului poate fi estimat prin rata scderii nivelului apei
ntr-o zon. Ex.: Tucson-Arizona: 2,1 m.an
-1
; Beijing-China: 0,91 m.an
-1
; Manila-
Filipine: 9,1 m.an
-1
; Tamil Nadu-India: 27,4 m.an
-1
.
A doua problem legat de prelevare: scufundarea uscatului, este mai
localizat dect srcirea. Cu toate acestea, scufundarea este foarte costisitoare
pentru cei care triesc n acele zone. Uscatul se scufund, antrennd cu el cldiri,
drumuri i alte structuri superficiale. La nceput, aceast coborre este localizat
n jurul puului, unde nivelul apei care se retrage formeaz un con de depresie. Pe
msur ce se sap puuri pentru a extrage apa din acvifer, ntreaga pnz de ap
va cobor. Scufundarea tinde s fie grav mai ales n zonele urbane (prelevare
intens) cu acvifer de sedimente puternic saturate cu ap. Un exemplu notoriu
este Mexico City. A fost construit pe fundalul unui lac strvechi astfel nct
prelevarea masiv a apei freatice a produs scufundarea uscatului cu muli metri.
n unele cldiri trebuie intrat acum pe la etajul nti. Houston Texas; Veneia -
Italia i alte orae de coast sufer o scufundare semnificativ. S-au fcut eforturi
pentru a combate scufundarea prin pomparea apei napoi n acvifer. Pe lng
costul ridicat, totui, abilitatea acviferului de a menine apa este frecvent redus n
mod permanent, deoarece spaiul gol, odat redus, nu mai poate fi recreat.

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor

1. Cum sunt clasificate resursele de ap?
a. deficitare, suficiente i excedentare
b. de suprafa, respectiv subterane
c. atmosferice, respectiv terestre
d. gazoase, lichide i solide.

2. Unde au nflorit marile civilizaii umane?
a. n peteri
b. la rmul mrii/oceanului
c. n jungla amazonian
d. pe malul rurilor mari.

3. Ce este un acvifer?
a. o roc relativ permeabil
b. o roc impermeabil
c. un rezervor
d. un bazin hidrografic.

4. Problemele n legtur cu apa subteran sunt:
a. ptrunderea apei srate
b. desecarea
c. evaporarea freaticului
d. srcirea n sruri.


16

3. Proprietile apei

Apa este singurul compus chimic ce se gsete natural n stare solid,
lichid sau gazoas. Apa este mediul intern universal al tuturor organismelor,
reprezentnd mai mult de 90% n structura materiei vii. Relaia unic dintre ap i
organismele vii vine din faptul c apa este un solvent universal: aproape orice se
dizolv n ap, ntr-un anumit grad. Apa este i mediul extern al tuturor formelor de
via acvatice i poate funciona ca resurs, condiie i habitat. Apa este att de
comun nct presupunem c este un lichid tipic. Dar, de fapt, aproape toate
proprietile sale chimice i fizice sunt neobinuite, comparativ cu alte lichide (Apa
este unicul mineral lichid, exceptnd mercurul.).
Majoritatea proprietilor neobinuite ale apei n legtur cu reaciile fizico-
chimice se explic prin nsi molecula de ap sau oxid de hidrogen (H-O-H). Dei
molecula de ap ca ntreg este neutr electric, ea conine sarcini electrice; este un
dipol. Forma moleculei de ap, cu un unghi al (legturilor) apei de 105, conduce
la apariia unui pol cu hidrogenul ncrcat electropozitiv, n timp ce cellalt pol este
ncrcat electronegativ. Explic i de ce apa este atras spre ionii ncrcai.
Cationi precum Na
+
, K
+
, Ca
2+
, devin hidratai datorit atraciei lor ctre captul cu
oxigen al moleculei de ap, ncrcat negativ.
Legarea fiecrei molecule de ap de alte molecule de ap i de alte
componente biologice explic proprietile soluiei. Aceste sarcini creeaz o relativ
puternic atracie ntre moleculele de ap, ceea ce explic de ce apa fierbe la
temperaturi att de ridicate. Puternicele sarcini electrice sunt importante i n
creterea reactivitii chimice a unei substane, ceea ce explic de ce apa este un
solvent att de bun. n apa lichid, n funcie de temperatur, se pot ntlni diverse
asociaii moleculare care corespund formulei generale de tip polimeric (H
2
O)
n
,
unde n = 2-6.
Din cele 18 tipuri de ap posibile, datorit celor 6 izotopi de oxigen
(instabili:
14
O,
15
O, i
19
O, respectiv stabili:
16
O,
17
O, i
18
O) i 3 de hidrogen (
1
H,
2
H
i
3
H), n natur se gsesc doar 9, cele mai importante fiind apa grea, apa
supergrea i apa uoar.
Apa grea conine izotopul deuteriu (
2
H
2
16
O sau D
2
O) i se ntlnete n
oceanul planetar la adncimi mari. Intr n alctuirea mediului intern al
organismelor abisale, ncetinind reaciile metabolice accelerate de presiunea
hidrostatic mare.
Apa supergrea conine izotopul tritiu (
3
H
2
16
O sau T
2
O) i se gsete n
cantiti reduse n apa de ploaie.

3.1. Proprietile organoleptice ale apei

Apa curat este insipid, inodor, limpede. Apele naturale, datorit
prezenei impuritilor, au aspect, miros, gust i culoare particulare.
Aspectul apei se cerceteaz cu ochiul liber. Proba de ap poate fi
opalescent, tulbure sau colorat.


17

Mirosurile sunt imprimate de substanele organice i anorganice care
ajung pe diferite ci n apele naturale sau de substanele de metabolism eliminate
de alge n ap. Algele produc substane organice analoage uleiurilor eterice i
imprim apei mirosuri diferite: castravei - Synura, Asterionella: la densiti mici
miros aromatic, iar la densiti mari miros de pete; Anabaena: iarb proaspt
cosit sau de mucegai.
Apele naturale sau cele poluate pot avea mirosuri diferite, codificate prin
simboluri precum: A - aromatic; P - pmntos; Cl - clorurat; F - fecaloid; S -
sulfurat; B - balsamic; H - hidrocarburi; M - mucegai; Cm - medicamentos; V - de
varz;
Gustul particular (srat, amar, slciu, de medicamente, de pmnt,
metalic) este determinat de prezena n ap a unor substane organice sau
minerale, sau de proliferarea unor alge. Ex.:
- concentraiile mari de fier dau un gust metalic;
- concentraiile crescute de calciu dau un gust slciu;
- concentraiile ridicate de magneziu dau un gust amar;
- concentraiile nsemnate de cloruri dau un gust srat;
- amestecul de clor i fenoli confer un gust medicamentos;
- proliferarea actinomicetelor imprim un gust de pmnt.
Culoarea apelor naturale este determinat de concentraia de fitoplancton,
tripton (materie nevie n suspensie) i substane humice dizolvate. Culoarea scade
valoarea comercial a apei att pentru folosina casnic, ct i industrial.
Culoarea apei variaz de la albastru la verde sau cafeniu, n funcie de
substanele solvite (n majoritate organice) - culoarea real i cele coloidale aflate
n suspensie - culoarea aparent.
Culoarea albastr a apelor curate i adnci se datoreaz radiaiilor albastre
care au cea mai mare putere de ptrundere. Culoarea galben se datoreaz
coninutului mare n substane organice, cea galben-rocat substanelor humice
i fierului, cea galben-brun argilei coloidale, cea rocat sau verde dezvoltrii din
abunden a unor specii de alge. Turbriile au o coloraie cafenie datorit
substanelor humice.
Exist ecosisteme cu ape negre din zona taigalei boreale pn la pdurile
ecuatoriale. Culoarea neagr se datoreaz materiei organice dizolvate, n special
acizi humici, provenii din descompunerea materiei organice n bazinul hidrografic.
Lacurile glaciare (oligotrofe) sunt gri sau albe, dac primesc aporturi de
particule de roc de origine glaciar, sau albastre, dac particulele s-au depus.
n golfuri, fiorduri i estuare, apa poate cpta o culoare roie (flux rou)
sau violacee, datorit proliferrii dinoflagelatelor din genurile Gonyaulax,
Glenodium sau bacteriilor din familia Athiorhodaceae.
Coloraia apelor indic i productivitatea acestora. Culoarea verde arat o
productivitate natural crescut. "nflorirea" apei cu diferite specii de alge imprim
acesteia culori diferite.




18

3.2. Proprietile fizice ale apei

Transparena reprezint grosimea stratului de ap prin care se pot
observa cu claritate contururile unui obiect scufundat. Transparena relativ a apei
sau adncimea Secchi (transparena msurat cu discul Secchi) reprezint
adncimea exprimat n metri, pn la care ptrunde lumina. Transparena apei
din ecosistemele acvatice variaz n funcie de concentraia substanelor minerale
i organice din ap, i de densitatea organismelor planctonice din aceasta.
Lumina vizibil ptrunde prin masa apei conform unei relaii negativ-
exponeniale numite "legea lui Lambert-Beer":

I
z
=I
0
.e
-z


= coeficientul de absorbie sau extincie a luminii;
I
z
= intensitatea luminii la adncimea z;
I
0
= intensitatea luminii la suprafa.

n rurile ce traverseaz "pmnturi roii" (cu mult fier), lumina este
absorbit n primele straturi. Un coeficient de extincie ridicat poate fi rezultatul
mlului i al altor materii anorganice n suspensie, dar poate fi datorat i unei
densiti mari a fitoplanctonului. Apa foarte clar este, n general, indicatorul unei
productiviti sczute. Transparena n lacul Tanganyika este de 40-50 m.
Botnariuc i Beldescu (1961) au introdus indicele de transparen (T/A);
la o valoare T/A mai mic de 0,2 m, nu se instaleaz macrofitele submerse.
n lacurile oligotrofe arctice foarte transparente, puin adnci, care nu ofer
refugiu n faa radiaiei duntoare, o mare parte din populaia de Daphnia este
pigmentat maro-nchis sau negru, datorit melaninei. Aceasta sugereaz c
mecanismul este o adaptare la stresul UV.
Degradarea ozonului stratosferic a produs creterea iradierii UV pe pmnt
cu 10-20% n ultimele decade. Dei UV sunt puternic absorbite de ap,
organismele acvatice i ecosistemele acvatice sunt afectate.
Apa absoarbe selectiv lumina vizibil, ncepnd cu cea infraroie.
Absorbia cea mai rapid are loc la extremitile spectrului: la 75 m adncime nu
mai exist radiaii UV i portocalii. Radiaia roie ptrunde pn la 18 m, cea
galben pn la 100 m, cele verzi i albastre pn la 240 m. Radiaiile albastre i
violet pot ajunge pn la 300 sau 600 m, n funcie de condiiile locale de radiaie
solar i transparen. Turbiditatea datorat suspensiilor solide (ml) n suspensie
va srci puternic apa n lumin vizibil.
Lumina provine n principal de la Soare i n foarte mic msur de la
organismele productoare de lumin. Intensitatea luminii variaz n funcie de:
latitudinea geografic, sezon, lungimea de und a radiaiei incidente, gradul de
turbulen a apei, natura chimic a particulelor din ap etc. Intensitatea luminii
variaz cu adncimea, astfel c de la suprafa spre fundul bazinului se pot
descrie urmtoarele zone:


19

zona eufotic sau polifotic, ntre 1-100 m. Este zona proprie
organismelor fotoautotrofe, unde exist lumin suficient pentru a activa
procesele fotosintetice.
160 m este adncimea maxim pentru plantele bentice. Zona eufotic este cea
mai variabil ca salinitate, temperatur i oxigenare, cea mai bogat n nie
ecologice i supus influenelor fizice i trofice ale uscatului nvecinat; este cea
mai perturbat de micrile apei: maree, valuri, cureni.
zona disfotic sau mezofotic, o zon "de amurg" pn la 200-250 m.
Este locuit de bacterii fotosintetizante i cocolitoforide foarte sensibile la
lumin; ptrund radiaiile albastre i violet.
zona oligofotic, extrem de slab luminat, pn la 1.500 m; ptrund
radiaiile albastre i violet.
zona afotic, lipsit de lumin, unde triesc unele organisme luminiscente.
Adncimea pn la care ajunge lumina solar depinde de unghiul de
inciden, de sezon etc. n general, lumina ptrunde pn la 200 m adncime.
Intensitatea maxim a produciei nu este chiar la suprafaa apei, ci ntre 10-30 m
adncime, n funcie de micrile apei. Figura 3.1. arat efectul apei oceanice
limpezi asupra unei raze de lumin. Componenta roie este puternic absorbit la
numai 10 m de la suprafa. n adncime, scena apare luminoas, efectul
datorndu-se reducerii radiaiilor roii, portocalii i galbene i efortului de adaptare
a ochiului la o intensitate sczut a luminii. Sub 20 m, lumea scafandrului este
verde, albastr, violet i neagr.

Fig. nr. 3.1. Absorbia radiaiilor vizibile n mediul acvatic



20

Fenomenul de bioluminiscen caracterizeaz apele marine cu adncimi
mai mari de 250-300 m i, mai puin, apele dulci, interioare. n Marea Neagr, se
ntlnesc organismele bioluminiscente: Ceratium i Noctiluca (dinoflagelate). n
mrile tropicale, astfel de specii sunt mai numeroase: meduze, crustacee, peti
etc. Ex. Pyrosoma (salpe), Gorgone (celenterate).
Bioluminiscena const n oxidarea luciferinei, reacie n care intervine o
molecul de oxigen i o enzim numit luciferaz:


oxidare

luciferin + oxigen + luciferaz oxiluciferin + lumin

(molecul luminiscent destul de
excitat pentru a emite un foton)

Lumina poate fi emis sub form de sclipiri instantanee sau constante.
Funciile luminii:
- cea mai general ar fi evadarea. n anumite cazuri, prdtorul este surprins
i ameit de lumin; n altele, lumina salveaz animalul, disimulndu-i
forma, crend un contur difuz sau fcndu-l invizibil (peti, calmari);
- comunicare intraspecific, cu valoare de semnale pentru ali indivizi,
permind formarea perechilor.
Micarea apei n ecosistemele acvatice (hidrodinamismul) const n:
valuri, cureni i maree. Agitaia vertical a apei nceteaz n cazul n care exist
un important gradient de densitate ntre straturile superioare i cele inferioare,
situaie ce corespunde unei nclziri sau saliniti diferite a straturilor de ap.
Vntul transfer energie mecanic apei.
Valurile spal sau sfrm substratul, modificnd astfel condiiile de
existen ale organismelor ce triesc pe i n substrat. Prin turbiditatea produs,
valurile mpiedic ptrunderea luminii n adncime. n largul mrii, agitaia apei
constituie principalul factor de mediu; salinitatea, concentraia oxigenului dizolvat
i pH-ul sunt aproape constante.
Curenii sunt de dou tipuri: de suprafa i de adncime. Cei de suprafa
(calzi sau reci) produc mari variaii de temperatur ale apelor prin care trec.
Acestea sunt urmate de ocuri termice i moartea n mas a animalelor
stenoterme. Curenii de adncime ies la suprafa n lungul unor coaste nalte (ex.,
rmul vestic al Americii de Sud), aducnd pe lng apele reci elemente biogene
(P i N). Vnturile dinspre rm spre larg, prin punerea n micare a apei de
suprafa, pot produce urcarea apei din nivelurile mai adnci spre suprafa. Acest
fenomen upwelling, apare la latitudini mici, n lungul coastelor vestice ale
continentelor, pentru a nlocui apa de suprafa care curge spre vest, datorit
curenilor ecuatoriali (de la 100200 m, lng Canare, Peru, California, Benguela,
Australia de vest). Fenomenul de upwelling este asociat cu dezvoltarea bogat a
fitoplanctonului i implicit a tuturor verigilor lanurilor trofice pn la peti: ex.,
upwelling-ul din Marile Lacuri Americane i din Lacul Tanganyika. Cel din Marile


21

Lacuri este indus de efectul Coriolis; cel din lacurile mici i mijlocii apare n urma
nclinaiei picnoclinei ca rspuns la fora vntului (figura 3.2.).







Mareele caracterizeaz zona tidal a mrii. n zona tidal triesc numai
organisme euribionte, capabile s suporte toate variaii largi ale factorilor fizici i
chimici. Organismele prezint o zonare pe vertical, dependent de mecanismele
lor de supravieuire n absena apei. Ex., gasteropodul Littorina respir n perioada
refluxului prin intermediul unei pelicule de ap ce rmne sub cochilie, la marginea
branhiilor. Organismele din zona tidal sunt capabile s piard foarte mult ap
prin desicare, uneori pn la 50%.
Aceasta este zona n care formele actuale de animale marine se
adapteaz lent la viaa terestr i invers, fenomen demonstrat de schimbrile
funcionale constatate (respiraie, rezisten la uscciune, hrnire etc.).
Decapodele terestre pot efectua deplasri prelungite departe de ap, carapacea
fiind un nveli impermeabil care acoper i spaiul branhial. Ele se pot detaa de
mediul acvatic doar temporar, deoarece brahniiile nu funcioneaz dect acoperite
de ap. Ex., crabul Birgus latro poate rezista la aer, chiar dac are o respiraie
branhial. Multe gasteropode marine i viermi pot iei pe uscat unde se hrnesc i
ptrund n mare numai pentru a elimina produii de excreie acumulai n timpul
emersiunii. Petele teleostean Periophtalmus poate abandona zona de maree
pentru a se cra n arbori. El are solzi impermeabili i respir cu ajutorul
intestinului.
Sunetele nu lipsesc n domeniul acvatic, n special ultrasunetele. Acestea
au rol de semnale. Viteza sunetului n ap este de 4-5 ori mai mare dect n aer.
Turbiditatea este o msur a proprietilor de transmitere a luminii,
datorit mprtierii i absorbiei razelor luminoase de ctre particulele foarte fine
aflate n suspensie i care nu se sedimenteaz n timp. Turbiditatea reduce
transparena, scade zona de fotosintez i productivitatea apei. Speciile criofile
Fig. nr. 3.2. Upwelling datorat aciunii vntului pe suprafaa apei
Vnt dominant
Abrupt/taluz
continental
Uscat
Apa de adncime ce urc, nlocuind apa
de suprafa
Apa de suprafa, pus
n micare de vnt


22

(ex., salmonidele), mai ales ca ou sau alevini, sunt afectate de creterea
turbiditii, n timp ce speciile termofile (ex., ciprinidele) sunt rezistente la
turbiditatea crescut a apei.
Suspensiile minerale autohtone i alohtone, organismele moarte sau pri
ale acestor organisme i substanele organice solvite formeaz mpreun
detritusul. Acesta este o surs important de hran pentru hidrobionii filtratori
fixai (molute, spongieri) sau pentru cei pelagici (rotifere, crustacee etc.).
Suspensiile din coloana de ap (sestonul) sunt de natur organic i/sau
anorganic (mineral). Sestonul este alctuit dintr-un bioseston alctuit din
organisme vii (plancton) i un abioseston sau tripton, alctuit din detritus i
suspensii minerale aduse de aflueni. Cnd crete, cantitatea de tripton anorganic
interfereaz cu alimentaia animalelor: pentru prdtori, determin o eficien
sczut n descoperirea przii; n cazul filtratorilor de particule organice, reelele
de filtrare se satureaz cu cristale, limitnd alimentaia; la organismele detritivore
duce la creterea cantitii de seston care se depoziteaz peste bentos.
Materia organic n suspensie (biosestonul) are dimensiuni mai mari de
0,45 m. n lacuri, cea mai mare parte a sestonului o reprezint planctonul, iar ntr-
un ru domin triptonul (exist puin plancton pentru c organismele sunt luate de
curent).
Densitatea: are valoarea maxim la 4 C ( = 1,05 g.cm
-3
). Densitatea
medie are valoarea de 1,00 g.cm
-3
. Apa este unicul lichid obinuit care se dilat la
rece. Datorit densitii mai mici, apa ngheat plutete. Dac apa ar fi ca
majoritatea lichidelor, gheaa format la suprafa s-ar scufunda, permind apei
din ruri, fluvii, lacuri s nghee puternic, omornd n fiecare iarn petii, plantele
i alte forme de via acvatice.
Relaia temperatur/densitate nu este liniar (figura 3.3.). Apa atinge
densitatea sa maxim la o temperatur de 4 C; sub aceast temperatur va
crete densitatea; peste 4 C, pe msur ce temperatura crete, apa ocup un
volum mai mare iar densitatea ei scade.

Fig. nr. 3.3. Densitatea apei, ca funcie a temperaturii (dup Mackenzie et al., 1998)


23


Densitatea apei de mare la o salinitate medie de 35 este de 1,028 la 4 C
i o atmosfer. Densitatea apei dulci este cu att mai mare cu ct apa este mai
dur. Apa de mare i crete densitatea pn la punctul de nghe: -2 C. Talia
organismelor este limitat de greutate; astfel, n mare, datorit densitii mari a
apei, organismele pot avea talii mult mai mari dect ale rudelor din mediul terestru:
ex., algele macrofite de sute de metri (Macrocystis), calmarii gigani (Architeuthis),
balenele (Balaenoptera musculus).
Vscozitatea apei este relativ joas i msoar fora de frecare ntre
masele de fluid ce se deplaseaz. Este de aproape 100 ori mai mare ca cea a
aerului i influeneaz profund viaa organismelor acvatice. Ea crete o dat cu
salinitatea i variaz invers proporional cu temperatura.
Tensiunea superficial a apei este destul de ridicat (72,7.10
-3
N.m
-1
). Pe
baza acesteia, pelicula superficial a apei se comport ca o membran elastic.
Organismele acvatice prezint suprafee hidrofile (corpul se ud, pentru c
forele de coeziune ce menin moleculele de ap unite sunt mai mici dect forele
de adeziune la organism, respectiv hidrofobe (corpul nu se ud, deoarece forele
de coeziune sunt mai mari dect forele de adeziune). Aceasta face ca n lacuri s
se creeze o comunitate de indivizi la interfaa aer/ap numit neuston.
Presiunea hidrostatic depinde de nlimea coloanei de ap i de
densitatea ei. n apele dulci, presiunea apei crete cu o atmosfer la fiecare 10,33
m, iar n cele marine cu o atmosfer la fiecare 9,98 m.
Apa din corpul organismelor acvatice are aceeai presiune ca i apa din
exterior. Organismele abisale scoase la suprafa mor, datorit lipsei unor faze de
adaptare fiziologic la scderea presiunii. n Oceanul Pacific, la adncimi de peste
10 km, triesc bacterii barofile, foraminifere, polichete, holoturii etc. Unele bacterii
triesc n jurul courilor vulcanice de pe fundul mrii; ex., Pyrolobus fumarii
triete la 113 C i peste 1.000 atmosfere (Ecuador).
Variaile verticale ale presiunii hidrostatice sunt rapide i puternice. Vidrele
de mare plonjeaz pn la 20 m, majoritatea speciilor de foc ajung la 250 m,
caaloii ajung pn la 1600 m, cteva specii de nevertebrate triesc la 10.500 m
(Groapa Filipinelor, la 1 t.cm
-2
): anemone de mare, bivalve, holoturii, crustacee,
echinoide.
Exist organisme stenobate, incapabile s suporte schimbri ample sau
rapide, care populeaz fie apele puin adnci (gasteropode ca: Littorina, Patella,
Purpura, Haliotis, bivalvele Mytilidae care triesc n zona mareic), fie zonele
abisale. Gasteropodul Turris, lamelibranhiatul Limopsis, monoplacoforele din
genul Neopilina, unii teleosteeni i selacieni precum Chimaera sunt stenobate de
ape adnci. Euribatele sunt capabile s suporte mari schimbri de presiune
hidrostatic; ex., steaua de mare Henricia sanguinolenta triete de la zona
mareic pn la 2500 m; holoturiile: Elpidia i Myriotrocus de la sute la 6-9000 m;
echinoidul Cidaris cidaris de la 50 la 2000 m; ofiuridul Ophiacantha bidentata,
specie sublitoral n Groenlanda, poate ajunge n sud la mii de m adncime.
Aceast distribuie este explicat prin stenotermia respectivelor specii. Alte


24

euribate sunt bivalve precum: Modiolaria discors, Scrobicularia longicallus sau
gasteropode precum Natica groenlandica, care triesc din zona perilitoral pn la
4000 m sau crustaceele planctonice, capabile s se deplaseze pe sute de metri
adncime, cu o periodicitate nictemeral.
Camerele aerifere de la cefalopode (Sepia, Nautilus, Spirula) le permit
acestora s desfoare o via nectonic, deplasndu-se activ sute de metri pe
verticala apei. La calmarii oceanici din familia Cranchidae, cavitatea celomic care
conine NH
4
Cl joac rol de camer de flotaie.
Temperatura este factorul de mediu care exercit cea mai puternic
influen asupra organismelor hidrobionte, fie direct prin aciunea asupra
metabolismului, reproducerii i repartiiei speciilor, fie indirect prin modificarea
proprietilor fizico-chimice ale apei.
Suprafeele de ap sunt slabi reflectori ai radiaiei solare i, de aceea,
servesc ca o bun chiuvet pentru energia solar. Apa are o capacitate caloric
ridicat, ceea ce nseamn c poate absorbi energie caloric cu o cretere minor
a temperaturii, comparativ cu alte substane. Temperatura apei fluctueaz mai
puin dect temperatura uscatului, astfel nct mari mase de ap, precum
oceanele, servesc ca influene moderatoare asupra climatului. Spre regiunile
polare, temperatura scade att de mult, nct la suprafa poate nghea formnd
banchize, ceea ce mpiedic rcirea apelor de adncime sub -2 C. Deriva
aisbergurilor spre ecuator produce rcirea apelor de suprafa. Spre adncime,
temperatura se reduce, pn la zona de constan termic relativ. Sub 1000 m,
temperatura este de 1 C pn la 2 C n toate mrile.
Singura surs important de cldur pentru bazinele acvatice naturale este
radiaia solar, care este rapid absorbit n straturile superioare ale apei. Fluxul
termic care vine din profunzimea pmntului i traverseaz fundul mrilor este
practic neglijabil. Rcirea apei se produce prin radiaie, evaporare sau topirea
gheii, toate fenomene de suprafa. Transferul de cldur spre straturile inferioare
ale apei, se realizeaz numai prin micarea efectiv a acesteia, adic prin
circulaie vertical.
Datorit capacitii calorice ridicate i abilitii apei de a se amesteca i
disipa rapid cldura, organismele acvatice nu trebuie s se adapteze la o mare
varietate de temperaturi sau la modificri rapide de temperatur. n apele de
suprafa cu temperatur variabil, n special n apele de rm, pot tri numai
organisme euriterme, al cror metabolism se poate desfura ntr-un diapazon
larg, n timp ce n apele mai adnci pot exista i organisme stenoterme, legate,
obinuit, de zone mult mai restrnse sub aspect termic. Organismele abisale sunt
stenoterme.
Exist variaii termice circadiene i sezoniere. Variaiile diurne i anuale
(sezoniere) ale temperaturii apei sunt mai reduse dect cele ale solului.
Vara i iarna, n lacurile din zona temperat se constat o stratificaie
termic. Deoarece apa are densitatea maxim la 4 C, apa devine mai uoar la
temperaturi spre 0 C (punctul de nghe). Densitatea apei lichide la 0 C este mai
mare dect densitatea apei ngheate la aceeai temperatur. Apa solid i cea


25

cald plutesc peste cea rece. n timpul iernii, majoritatea lacurilor nu nghea
pn la fund, datorit gheii izolatoare de la suprafa. Pe lacuri, gheaa se
formeaz dup o perioad mai lung n care temperatura aerului se menine la 3,
-4 C. Primvara i toamna, temperatura se omogenizeaz n toat masa apei.
Variaiile anuale depind de adncime i latitudine, a cror aciune este
conjugat. Variaiile termice sezoniere se mai numesc i variaii termice verticale.
n timpul verii, apa unui lac se mparte n trei zone (figura nr. 3.4.):
epilimnion, o zon superficial, unde apa este agitat de vnt, iar
temperatura descrete lent, o dat cu creterea adncimii:
termoclin/mezolimnion/metalimnion (ptura saltului termic), o
zon de tranziie, unde temperatura descrete rapid, cu cel puin 1
C.m
-1
;
hipolimnion, o mas de ap relativ stagnant, cu variaii termice
anuale foarte mici.

Fig. nr. 3.4. Repartiia vertical a temperaturii ntr-un lac temperat (n perioada stagnrii estivale)
(dup Welch, 1952)

n apa mrilor i oceanelor exist trei straturi, cu variaii termice diferite, n
funcie de adncime:
un strat superficial (troposfera sau termosfera marin), gros de cca. 400 m,
cu ape agitate de vnt, cu variaii de temperatur zilnice pn la cca. 50 m
i sezoniere pn la peste 50 m.


26

un strat intermediar, pn la cca. 1.500 m adncime, cu temperaturi ce
coboar pn la 1-3 C.
un strat profund, cu temperatur uniform de 1-3 C, exceptnd regiunile
polare, unde se nregistreaz temperaturi apropiate de 0 C.
Sub 3.000 m, chiar la latitudini ecuatoriale, apa nu depete 3 C, dect
datorit unor fenomene locale excepionale. La mai mult de 5.000 m adncime,
temperatura oscileaz ntre 2-2,5 C, cu minima spre 0 C. Temperatura medie la
suprafaa Oceanului Arctic de -1,23 C. Temperatura n Oceanul Planetar poate
ajunge la peste 90 C n sistemele hidrotermale puin adnci i 350 C n courile
hidrotermale adnci (tabelul 3.1.).

Tabelul nr. 3.1. Variaiile verticale ale temperaturii apei marine i oceanice (dup R. Dajoz)
Adncimile (m) TEMPERATURILE (C)
Oceanul Pacific
(Groapa
Filipinelor)
Oceanul
Atlantic
(sud)
Oceanul Arctic Marea
Mediteran
0 28,8 25,72 -1,23 24
100 25,9 14,55 2,15 15,55
200 15,15 12,44 2,7 15,16
1.000 4,45 4,02 -0,2 13,7
2.000 2,25 3,35 -0,85 13,7
3.000 1,64 2,65 -0,82 13,7
4.000 1,58 2,03 13,7
5.000 1,72 0,72
8.000 2,15
10.000 2,48

La mari adncimi, aproape de fundul oceanelor, temperatura nregistreaz
o uoar cretere provocat de compresiunea apei. n aceleai condiii
topografice, apa oceanelor nregistreaz temperaturi mai mici de 4 C, deoarece
spre deosebire de apele dulci, a cror densitate este maxim la 4 C, apele srate
au densitatea maxim sub aceast temperatur.
Dei influena latitudinii asupra temperaturii apelor se exercit i n
profunzime, ea este mai evident n straturile superioare. La suprafaa apelor
polare, temperatura medie este de 2 C, iar la suprafaa apelor ecuatoriale de 27
C. n mrile nchise, nconjurate de masele continentale, temperatura este i mai
ridicat. Ex. n Marea Roie, se nregistreaz o temperatur superficial medie de
34 C. La latitudini foarte mari sau foarte mici, temperatura apei este uniform
aproape tot timpul anului. La latitudini temperate, rareori se nregistreaz variaii
de temperatur mai mari de 10 C. Ex., n Marea Nordului exist oscilaii de 617
C; pe coasta de sud-vest a Angliei de 716 C. n mrile ntinse i puin adnci
(Marea Neagr, Marea Chinei), amplitudinea acestor variaii este de 1820 C.
Se pare c, cu ct organismele sunt mai puin evoluate, cu att
temperatura maxim suportat de ele este mai mare. n unele izvoare termale au
fost gsite bacterii (la 88 C) i cianobacterii (Phormidium bijahense i Oscillatoria
filiformis, la 85 C). Prosobranhiatul Hydrobia aponensis triete ntr-un izvor din


27

Italia, la 46 C. n Tunisia a fost gsit crustaceul Thermobathynella adami n
izvoare, la 4548 C. Larvele de Chironomus pot tri n izvoare termale la 51 C,
rizopodul Hyalodiscus la 54 C. Dintre vertebrate, teleosteeanul Cyprinodon
macularis triete n California, la 52 C.
Dintre animalele acvatice, cele mai multe sunt stenoterme, deoarece
mediul acvatic se caracterizeaz prin variaii mici de temperatur. Organismele
stenoterme (stenos = statornic) nu pot tolera dect variaii mici de temperatur, n
timp ce euritermele (euris = larg) (ex. Astacus fluvialilis), sunt capabile s suporte
variaii termice de mai mare amplitudine (ex., Planaria gonocephala ntre 0,524
C; stridia ntre 2 i 20 C, gasteropodul Hydrobia aponensis suport variaii mai
mari, de la -1 la 60 C, broasca care rezist de la 1 la 30 C.
n funcie de nivelul termic la care sunt adaptate, speciile stenoterme se
mpart n: microterme (stenoterme criofile, psyhrofile, oligoterme), adaptate la
temperaturi joase: ntre 0 C i 15 C de ex., Planaria alpina (sub 10 C) i
pstrvul, care triesc n apele reci de munte (praie i ruri mici), bogate n
oxigen (2-12 C) i megaterme (stenoterme termofile) (ex., Thermocyclops
decipens i T. tenuiswas - copepode termofile, din apele calde ale Columbiei;
Diaphanosoma brachyurum - specie megaloterm de cladocer, ntlnit i n apele
romneti; cleanul suport ntre 16-28 C), adaptate la temperaturi crescute.
Stenotermele termofile (politerme) triesc mai ales la tropice la 45-60 C.
Ex. coralii madreporari, rspndii n ape mai calde de 22 C; n vecintatea
rmului, unde se produc cureni reci (ex., rmul de sudvest al Africii), nu exist
astfel de recifuri. Copepodul Copilia mirabilis nu tolereaz variaii mai mari de 6 C
(2329 C). Petele Idus melanotus triete la 25 C.
n izvoarele termale din Islanda, viaa animal nceteaz la 50-52 C. Peste
aceast temperatur, exist asociaii vegetale fr animale (comuniti algale de
cianobacterii). La 80-90 C dispar i algele, rmnnd numai bacteriocenoza
(bacterii termobiotice) care rezist pn la 95 C. Organismele termofile extreme
sau hipertermofile pot tri la temperaturi de 80-110 C, n courile vulcanilor
submarini. Pyrolobus fumarii nu se poate dezvolta sub 90 C, ci chiar la 113 C.
Pyrococcus furiosus, specie anaerob, are optimumul termic la 105 C.
Similar, la limita inferioar a domeniului de toleran termic a vieii, exist
criobiotopuri - kryos = frig (grec.); pe cmpuri de zpad i de gheari se
formeaz criobiocenoze, comuniti de alge, bacterii i ciuperci. Uneori apar i
animale (colembole). Criobiocenoza este funcional i fr participarea
animalelor la circuitul de substane, deoarece bacteriile i ciupercile dein rolul de
consumatori. Exist i o categorie de organisme mezoterme/mezofile care
prefer temperaturi cuprinse ntre 15-45 C.
Petii se adapteaz la modificarea treptat a temperaturii apei, dar se
mbolnvesc i mor n cazul unei modificri brute. Unele animale mai primitive
manifest o termotaxie, adic o reacie de orientare spre sursa de cldur. Petii
lun (Mola mola) se strng laolalt (gregarism) cnd temperatura apei coboar
sub 5 C i, dimpotriv, se separ cnd temperatura urc peste 8 C. Unele specii
de nevertebrate acvatice, precum molutele intermareice tropicale Tetracleta


28

squamosa, Fissurella barbadensis i Nerita tesselata sunt capabile de
termoreglare prin rcire evaporativ. La fel i crabul Ocypode macrocera,
respectiv isopodul Ligia oceanica.
Dimensiunile atinse de animalele cu cretere continu din aceeai specie
sunt mai mari n apele reci dect n cele calde. n conformitate cu regula lui
Bergmann, multe specii marine abisale care triesc la temperaturi sczute au o
talie mai mare dect speciile nrudite din apele de suprafa mai calde.
Giaja (1956) considera c evoluia poikilotermiei spre homeotermie a fost
o intensificare a vieii i o lrgire a domeniului su. Homeotermele
(omoos=asemntor, thermos=cald) sunt numite i endoterme, deoarece ele
produc i controleaz sursele lor proprii de cldur. Se consider c n evoluia
homeotermelor, primele au aprut mecanismele de protecie contra supranclzirii
i mai trziu cele mpotriva rcirii. i homeotermele experimenteaz perioade cu
temperatur redus a corpului, de aceea mprirea n ectoterme (plante, reptile,
protiste) i endoterme este preferabil celei homeoterme/poikiloterme. Multe
specii sunt omorte de temperaturi sub -1 C, datorit formrii cristalelor de
ghea, care afecteaz integritatea celulelor. Unele animale ectoterme
supravieuiesc la temperaturi sczute, deoarece acumuleaz soluii ce se
comport ca un antigel, prevenind formarea cristalelor. Unele specii de hidrobioni
se nfund n nmol sau detritusul organic (gasteropodul Bithynia tentaculata nc
de la 9 C), pentru a trece iarna.
Punctul de fierbere: dac apa ar fi la fel cu majoritatea celorlalte lichide de
pe Pmnt, ar fierbe la temperatura normal de la suprafa i astfel ar exista
numai ca gaz. Aceasta ar face-o inutil vieii care necesit ap n stare lichid,
precum n curentul sanguin.
Cldura specific a apei este mai mare dect a oricrui lichid cunoscut,
cu excepia amoniacului. Cldura specific a apei solide este 4,1846 J.g/ C. Apa
conduce foarte ru cldura; primele dou straturi de ap absorb 99% din radiaia
solar.
Cldura latent de vaporizare a apei este foarte ridicat (cca. 586 cal sau
2430 J.g
-1
). Astfel, evaporarea apei de pe suprafaa vegetal are un efect rcoritor
intens asupra plantei. ntinderile mari de ap al Terrei au un rol moderator asupra
climei.
Cldura latent de topire are i ea valoare ridicat: 539,2 80 cal/g sau
circa 9,70 kcal/mol.
Temperatura de solidificare a apei este ridicat comparativ cu a altor
compui. Importana biologic const n faptul c, la temperaturi n jur de 0 C, n
organisme pot avea loc procese biologice care nu ar fi posibile la temperaturi
sczute.
Cldura de fuziune a apei, necesar pentru topirea unui gram de ghea
la 0 C, este ridicat (cca. 335 J g
-
1).
Sublimarea - tranziia direct din faz solid n aceea de vapori (i invers),
fr a trece printr-o faz lichid intermediar - implic consumul sau eliberarea a
335 J.g
-1
.


29

Conductibilitatea electric/conductivitatea apei crete n mediul lotic
(ap curgtoare) odat cu concentraia de sruri minerale, n funcie de abundena
acestora pe substrat, durata contactului cu substratul, suprafaa de contact i
viteza de curgere a apei. Apa liber de sruri nu conduce curentul electric.
Radioliza apei: Sub aciunea radiaiilor ionizante, molecula de ap pierde
un electron i se transform n ion pozitiv. Electronul este captat de o alt
molecul de ap care se transform n ion negativ. Ionii formai sunt instabili i
conduc spre doi radicali liberi: H
.
i OH
.
, respectiv doi ioni stabili: H
+
i OH
-
, care se
recombin i formeaz din nou apa.
Radioliza apei sub aciunea radiaiilor ionizante poate modifica structura
macromoleculelor proteice i a acizilor nucleici. Radioliza apei sub aciunea
radiaiilor solare se numete fotoliz.

3.3. Proprietile chimice ale apei

Sunt determinate de substanele chimice prezente n ap n stare solvit.
Apa conine cca. 30 substane diferite (Na, K, Mg, carbonai, sulfai, silicai,
cloruri). Ioni comuni n ap: H
+
, Na
+
, K
+
, [NH
4
]
+
, Cl
-
, I
-
, hipoclorit [OCl]
-
, [HCO
3
]
-
,
Ca
2+
, Fe
2+
, S
2-
, [CO
3
]
2-
, [PO
4
]
3-
. Bazele, srurile, acizii minerali se dizolv cu
uurin, n timp ce grsimile i uleiurile cu greu. Capacitatea de dizolvare crete
cu temperatura.
n mediul acvatic, disponibilul de ap nu constituie o problem, ns
meninerea echilibrului hidric da. Apa va tinde, fie s ptrund n organismele
acvatice din mediu (dac au o concentraie mai mare dect mediul), fie s le
prseasc (dac apa are o concentraie mai mare dect organismele). Aceste
procese sunt mpiedicate prin mecanisme de osmoreglare. Aceasta este o
adaptare pentru a controla echilibrul apei n organismele care triesc n medii
hipotonice sau hipertonice.
Un pete dulcicol trebuie s excrete apa n exces, deoarece animalul este
hipertonic fa de ambient. Petii osoi care triesc n mediul marin sunt hipotonici
fa de ambient i au probleme inverse. Rinichii lor secret foarte puin urin i
au rolul de a ndeprta ionii bivaleni precum Ca
2+
, Mg
2+
i SO
4
2-
, luai din apa
nghiit n continuu. Branhiile acestor peti excret ioni monovaleni precum Na
+
,
Cl
-
i NH
4
+
.
Reacia ionic (pH-ul) este logaritm cu semn schimbat al concentraiei
ionilor de hidrogen dintr-o soluie:

pH =lg 1 =- lg H
+

H
+


pH-ul apelor naturale variaz ntre 4 i 10 uniti. Apele naturale au un pH
variabil, n funcie de natura i originea lor, astfel:
- apele praielor de munte: 6,5-7,2;
- apa rurilor: 6,2-7,2;


30

- apa de lac: 7,4-8,4;
- apa de mare: 8,2-9,8.
n funcie de preferina hidrobionilor pentru un domeniu sau altul de pH,
deosebim:
- acidofile: 1-4.
- alkalifile: peste 9. Organismele haloalkalifile triesc la o salinitate peste
33% sare; ele au adesea o coloraie roie. Organismele care triesc n condiii
extreme de mediu (temperatur, presiune, salinitate) se numesc extremofile.
Petii mor la pH mai mic de 4,5 (figura 3.5.). n turbrii, valoarea pH-ului
poate scdea la 4, datorit acizilor humici. Concentraia ridicat de substane
humice reduce pH-ul i n lacuri.

Fig. 3.5. Efectul acidifierii lacurilor (dup C. Mason, 2002)

nfloririle algale cresc rapid pH-ul. Ca urmare a asimilaiei clorofiliene (cu
consum de CO
2
), fitoplanctonul poate conduce la valori de 9 sau chiar 10. Apele
continentale prezint variaii mai largi dect cele marine.
Aciditatea apelor de suprafa se poate datora unor cauze naturale,
precum acizii humici extrai din mlatini sau turbrii, dar mai curnd este rezultatul
polurii industriale. Acizii ptrund n apele de suprafa i subterane din drenajul
minelor, resturi industriale i depuneri acide. Infiltrrile acide n ap tind s
creasc solubilitatea altor minerale nocive.
Aciditatea este de obicei cauzat de prezena acizilor minerali, a srurilor
acizilor puternici sau a dioxidului de carbon liber i nu trebuie confundat cu
valoarea pH-ului. Acizii ucid unele organisme. Numrul redus de
macronevertebrate din cursurile de ap mpdurite de conifere se datoreaz n
general acidifierii.
Concentraia de aluminiu crete cu scderea pH-ului, iar sub 5,0 domin
aluminiul anorganic, care este toxic pentru biota acvatic. Eroziunea aluminiului
din solul pdurilor de ctre ploile acide n SUA i Germania reprezint o problem
important. O valoare ridicat a manganului are potenialul pentru deformarea
petilor. Precipitaiile acide (pH sub 4,0) spal aluminiul i magneziul.


31

Alcalinitatea este produs de prezena carbonailor, bicarbonailor (de Na,
K, Mg i Ca), hidroxizilor i a diferitelor sruri ionice dizolvate. Alcalinitatea ridicat
face apa nepotabil i afecteaz procesele de tratare a apei (coagularea).
Petii mor la mai mult de 25 mg.l
-1
NaOH (folosit n procese tehnologice din
tbcrii, industria textilelor i a cauciucului). n general, apele cele mai apte
pentru a susine o via acvatic divers au o alcalinitate de 100 mg.l
-1
sau mai
mult i un pH de 7-8.
Potenialul redox/oxidoreductor (rH) sau potenialul redox este o
msur a echilibrului ntre procesele de oxidare i cele de reducere dintr-un mediu
lichid.
- la un rH ntre 0-27, apa este considerat reductoare;
- la un rH ntre 28-54, apa este considerat oxidant.
Procesele oxido-reductoare sunt foarte intense la interfaa ap/ml a unui bazin
acvatic. Un potenial redox redus favorizeaz creterea fosforului anorganic n
sedimente.

rHul se calculeaz dup relaia:

rH = (E +0,058 pH) / 0,029

unde : E = diferena de potenial exprimat n mV.
Salinitatea - S () reprezint greutatea elementelor solide care poate fi
obinut prin evaporarea a 1 kg ap n vid la 480 C pn la greutate constant. n
apele dulci domin carbonaii (de calciu, sodiu, magneziu, potasiu): 79,9%;
urmeaz: sulfaii: 13,2%; clorurile: 6,9%; nitraii etc. n cele marine domin
clorurile: 88,8%; urmeaz sulfaii: 10,8% i carbonaii: 0,4%.
Salinitatea oceanelor se caracterizeaz prin prezena unor constitueni
majori (peste 100 ppm), minori (1-100 ppm) i a unor elemente rare (sub 1 ppm).
Dintre constituenii majori: clorul, sodiul, anionul sulfat, magneziul, calciul, potasiul.
Dintre constituenii minori: bromul, carbonul, stroniul, borul, siliciul, fluorul. Dintre
elementele rare: azotul, litiul, rubidiul, fosforul, iodul, fierul, zincul, molibdenul.
Salinitatea medie a oceanului este de 35, adic 35 g.l
-1
. Rurile dilueaz
srurile n apropierea estuarelor i schimb chiar compoziia apei marine, prin
srurile pe care le vars n mare. Curenii de suprafa sau de adncime modific
distribuia srurilor; ploile i evaporarea influeneaz de asemenea chimismul apei
marine. Exist i variaii sezoniere.
n Marea Roie, salinitatea ajunge la 41, n timp ce Marea Neagr are
doar 17-21, fiind o ap salmastr. Salinitatea Mrii Baltice este i mai redus: 2-
11.
Exist variaii i n funcie de latitudine. Astfel, n emisfera nordic
salinitatea este mai mic dect n cea sudic. n zona ecuatorial, datorit
precipitaiilor abundente, salinitatea este mai mic dect la tropice unde
evaporaia este intens iar precipitaiile srace. n funcie de gradul de salinitate,
apele se mpart n:


32

dulci (ahaline): sub 0,5
slcii (mixohaline): a. oligohaline: 0,5-5
b. mezohaline (salmastre): 5-18
c. polihaline: 18-30
marine / oceanice (euhaline): 30-40
suprasrate (hiperhaline/ultrahaline): peste 40. Astfel de ape
suprasrate se ntlnesc n golfuri marine izolate sau n lacurile mari din
zonele foarte aride.
Pentru acestea din urm, gradul de adaptare la valoarea concentraiei de sruri
este particular fiecrui grup de organisme (halobii):
- speciile haloxene, de origine dulcicol, supravieuiesc n apele srate cu
concentraii de sruri ntre 0-100 g (Lymnaea ovata, Stratiomys chameleo);
- speciile halofile, iubitoare de ap srat, suport concentraii ntre 25-
100 g (Notolca stricta, Cyclops bicuspidatus i C. strenuus, Chironomus
halophilus, Culicoides salinarius, Gasterosteus aculeatus);
- speciile halobionte triesc n ape cu concentraii foarte mari: ntre 25-280
g (Brachionus mlleri, Artemia salina, Ephydra riparia).
Marea Moart se afl la 415 m sub 0. Densitatea ei este de 1,237 kg.l
-1
.
Principalele componente ale biotei sunt alga verde Dunaliella - singurul productor
primar i cteva bacterii halofile din familia Halobacteriacee.
Psrile marine excret o parte din sarea ingerat din apa marin prin
urin (concentraia n NaCl=1,5%), iar o alt parte prin secreia nazal a unor
glande salifere (concentraia n NaCl=4%). Mamiferele acvatice (foci, balene) i
hrnesc puii cu un lapte foarte concentrat i bogat n grsimi (30-40%), realiznd o
important economie de ap.
Salinitatea influeneaz anumite proprieti ale apei. Astfel, cldura
specific crete cu salinitatea; densitatea apei, de asemenea. La saliniti mai
mari de 20 g , densitatea maxim apare la o temperatur inferioar punctului
normal de nghe. Vaporizarea scade cu creterea salinitii deoarece srurile fac
moleculele de ap mai puin disponibile pentru evaporare. Presiunea osmotic a
apei crete odat cu creterea salinitii. Toate aceste proprieti se numesc
coligative. Ele influeneaz condiiile de flotaie i locomoie, precum i
morfologia, metabolismul i rspndirea hidrobionilor.
Deosebim, n funcie de preferine, specii stenohaline i eurihaline.
Speciile stenohaline triesc n medii cu salinitate relativ constant ntreg ciclul lor
biologic, fie la saliniti mici i constante (stenohaline de ap dulce), fie la saliniti
mari i constante (stenohaline de ap srat). Mecanismele de reglare osmotic
ale acestor organisme au eficien sczut, creterea sau scderea salinitii
ducnd la moartea prin oc osmotic.
Organismele eurihaline pot tri n medii acvatice n care salinitatea variaz
n limite foarte mari, n toate fazele ciclului ontogenetic. Stadiile tinere ale
hidrobionilor sunt mai sensibile la variaiile salinitii dect cele mature. Unele
specii petrec primele stadii de via n medii cu salinitate redus, iar fazele de
maturitate n medii cu salinitate ridicat: morunul, nisetrul, pstruga, scrumbia de


33

mare, petii migratori anadromi. Unele specii eurihaline prezint adaptri pasive la
variaia salinitii: starea de anabioz salin.
n estuare, apele dulci i cele srate se amestec. n regiunea mareelor,
acest amestec de ape este ntins pe o lungime mult mai mare dect n mrile fr
maree, organismele fiind supuse unui stres continuu. La limita dintre mare i
estuar, apele sunt mai srate i populate predominant de forme marine. Mai
aproape de vrsarea fluviului, apele au salinitatea sczut i sunt populate
predominant de forme dulcicole. La mijlocul estuarului se afl o zon de salinitate
intermediar, cu forme tipic salmastre.
La contactul apelor dulci i srate se produce moartea multor organisme
pelagice care nu pot suporta ocul salin (se adaug ocul termic i variaia
concentraiei oxigenului). Salinitatea poate avea un efect important i asupra
distribuiei plantelor n habitate terestre nvecinate cu marea. Mangrovele pot
tolera concentraii saline de 10-20 ori mai mari dect speciile terestre (avocado).
Estuarele reprezint o regiune de adaptare a animalelor marine la apele dulci i
invers. Este un loc n care speciaia este mult mai activ comparativ cu zonele cu
factori de mediu constani.
Organismele acvatice pot fi poikilosmotice (izoosmotice), care i modific
concentraia mediului intern n funcie de cea a mediului extern (nevertebratele
marine), respectiv homeosmotice (algele i nevertebratele dulcicole, ca i cele
din apele suprasrate i vertebratele), care i pstreaz presiunea osmotic a
mediului intern indiferent de cea a mediului extern.
Clorinitatea - Cl () exprim cantitatea total de halogeni (Cl, I, Br) dintr-
un kg de ap de mare n care bromul i iodul sunt substituii printr-o greutate
echivalent de clor. Clorinitatea exprim concentraia halogenilor la unitatea de
greutate. Se utilizeaz i noiunea de clorositate care exprim clorinitatea n
grame la un volum de 1 litru (clorositatea = clorinitatea x densitatea apei la 20 C).
Rhopia (factorul rhopic) reprezint raportul numeric dintre diferiii ioni din
mediul acvatic, care acioneaz antagonic sau sinergic asupra parametrilor
funcionali ai organismelor. Comparnd raportul diferiilor ioni ai Mrii Negre i ai
Mrii Mediterane (fluviile aduc n bazinul pontic o cantitate nsemnat de ioni de K
i Ca), E. Pora a constatat c principalul factor care limiteaz ptrunderea
speciilor mediteraneene (leptostracei, scafode, pteropode, cefalopode,
brahiopode, enteropneuste, echinide, asteride, alge fucoidee, laminariacee) n
Marea Neagr este raportul ionic diferit, nu salinitatea total diferit.
Anionii mai frecveni n apele naturale sunt:
Carbonaii sunt cei mai importani compui din apele dulci continentale
(80%), n timp ce n apele marine se gsesc n proporie de numai 0,2-0,4 %. Cei
mai frecveni sunt: CaCO
3
, MgCO
3
, SrCO
3
.
Bicarbonaii sunt mult mai solubili dect carbonaii, n funcie de pH-ul
apei. Cel de calciu joac rol de "tampon" ntre H
2
CO
3
i CaCO
3
.
Halogenii cei mai rspndii sunt: clorul, bromul i iodul, prezeni sub
form de cloruri, bromuri, ioduri. n apele marine, clorurile sunt dominante (89%);
n apele continentale reprezint numai 7% din cantitatea total de sruri.


34

Sulful este al doilea anion ca importan n apele interioare. Se gsete
sub form de sulfai, sulfuri sau hidrogen sulfurat. n ecosistemele lacustre,
bacteriile depun sulf la interfaa ap/ml.
Cationii din apele naturale:
n apele naturale, metalele provin din dizolvarea depozitelor naturale i
deversrile de ape uzate casnice, agricole sau industriale. Metalele netoxice
comune n ap sunt: Ca, Mg, Fe, Mn, Al, Cu, Zn, Na (foarte abundente n scoar).
Sodiul i potasiul sunt prezeni n apele continentale sub form de cloruri,
sulfuri, ioduri, carbonai, bicarbonai etc., n concentraii de miligrame la litru.
Calciul este unul dintre cei mai importani cationi din apele naturale. Se
gsete sub form de cloruri, carbonai, bicarbonai i sulfai. Calciul este cel mai
important pentru molute. Calciul influeneaz direct proporional cantitatea de
CO
2
fixat sub o form asimilabil de ctre fitoplancton. Vara, n lacurile cu
vegetaie submers bogat are loc transformarea bicarbonatului de calciu n
carbonat depus pe plante ca i calciu de asimilaie ("creta de lac").

(CO
3
H)
2
Ca =CO
2
+CaCO
3
+H
2
O

Iarna, datorit intensitii reduse a fotosintezei, crete concentraia de
calciu din ap, ca urmare a descompunerii bicarbonatului format n timpul verii.
Calciul intr n alctuirea scheletului la numeroase specii de organisme
acvatice, vertebrate sau nevertebrate.
Magneziul se gsete n apele de suprafa. Intr n alctuirea clorofilei i
n compoziia unor enzime. Raportul Ca/Mg reprezint un factor limitativ n
dezvoltarea unor specii din zooplancton sau a unor peti de ap dulce. Are aciune
stimulatoare asupra algelor fixatoare de azot.
Fierul se gsete n ap sub form feroas (gsit n apa de fntn,
apele subterane sau pturile inferioare ale lacurilor stratificate i n ape cu un
coninut sczut de oxigen dizolvat), feric sau coloidal, n legtur cu prezena
acizilor humici. Este un oligoelement foarte important. Concentraia fierului n ap
poate fi un factor limitativ pentru dezvoltarea populaiilor de cianobacterii. n
cantiti mari, fierul devine toxic i pentru peti. Unele zcminte actuale de fier
sunt rezultatul activitii oxidative bacteriene.
Manganul activeaz unele enzime; n doze mici, stimuleaz creterea
algelor. n cantiti crescute, inhib dezvoltarea cianobacteriilor. n lacuri,
manganul mbogete n oxigen apa din profunzime. Manganul poate fi gsit n
concentraii foarte ridicate n apele subterane, n condiii anaerobe.
Cuprul este prezent n ap sub form ionic sau ca i compus
organomineral. Compuii carbonici ai cuprului se depun pe substrat, perturbnd
viaa organismelor bentice. n concentraii mari este toxic pentru populaiile algale,
sulfatul de cupru fiind folosit ca algicid pentru combaterea "nfloririlor algale" ale
bazinelor acvatice. Cuprul intr n alctuirea unor enzime, a unor pigmeni
respiratori (hemocianina, cerebrocuprina, hepatocuprina).


35

Siliciul se gsete n apele continentale i oceanice sub form ionic i
coloidal (bioxid de siliciu), avnd originea n scoara terestr. Primvara i
toamna - perioadele de maxim dezvoltare a diatomeelor, concentraia siliciului n
ap scade. Siliciul intr n alctuirea frustulelor la diatomee i a scheletului la
spongierii silicioi i radiolari. Dup moartea acestor organisme i sedimentarea la
fundul apelor se formeaz depozite de siliciu.
Duritatea apei (titrul hidrometric) este dat de suma concentraiei
cationilor, cu excepia celor de H
+
i a metalelor alcaline. Duritatea unei ape este
dat practic de suma concentraiilor ionilor de Ca i Mg.
Duritatea poate fi temporar, dat de bicarbonaii de calciu i magneziu
prezeni n ap i care pot fi eliminai prin fierbere (cea carbonat), respectiv
permanent (cea necarbonat), dat de clorurile, sulfaii i nitraii foarte solubili,
care se menin n ap i dup ce precipit carbonaii. nsumate, formeaz
duritatea total.
Duritatea unei ape se exprim n grade de duritate: germane sau franceze.
Apele pot fi clasificate astfel: ape foarte moi (0-4), ape moi (4-8), ape mijlocii (8-
12), ape relativ dure (12-18), ape dure (18-30), ape foarte dure (peste 30).
Apele piscicole au o duritate moderat. Apele dure, care conin sulfat de
Mg n principal, cu efect cataric asupra populaiei, se depun pe conducte,
micorndu-le capacitatea de transport, de transfer al cldurii, reduce eficiena
boilerelor, interfereaz cu vopselele din industria textil, afecteaz calitatea
produselor de la fabrica de bere, zahr etc.
Apa dur nu face clbuc la splare; este laxativ. Precipitatul (spun+ap
dur) poate pta hainele, vasele etc. iar pielea devine aspr, se cojete. Apele cu
duritate mare nu pot fi utilizate la irigaii deoarece accentueaz fenomenul de
srturare a solului, iar n industrie folosirea lor este limitat la anumite domenii.

3.3.1. Elementele biogene

Se mai numesc nutrieni sau biostimuleni. Sunt elemente precum:
carbonul, azotul, fosforul, sulful, siliciul, magneziul, cuprul, calciul, fierul, potasiul,
manganul, cobaltul, borul, eseniale pentru creterea i reproducerea
hidrobionilor. Nutrienii pot fi considerai poluani, atunci cnd concentraiile lor
ridicate duc la creterea excesiv a plantelor acvatice (ex., nfloriri algale).
Exist numeroase surse naturale de carbon, de aceea carbonul este
rareori un nutrient limitativ. Azotul i fosforul sunt factori de cretere eseniali i
factori limitativi n creterea plantelor acvatice. Apa de mare este cel mai adesea
limitat de azot, n timp ce sistemele dulcicole sunt cel mai frecvent limitate de
fosfor. Factorii limitativi din ecologia apei dulci includ:
- temperatura
- lumina
- turbiditatea
- gazele atmosferice dizolvate, n special oxigenul
- micarea apei (curentul rului)


36

- srurile biogene sub form de macronutrieni i micronutrieni. Dintre
macronutrieni: N, P, K, Ca i S. Dintre micronutrieni: Fe, Cu, Zn, Cl i Na.
Azotul se gsete sub form de azot molecular, sruri de amoniu, nitrai,
nitrii, ca i sub forma combinaiilor organice. Azotul molecular (gazos) - extrem de
stabil - ajunge din atmosfer n apele de suprafa datorit solubilitii ridicate sau
provine din aciunea bacteriilor denitrificatoare. Poate fi utilizat direct de unele
cianoficee precum Nostoc sau Anabaena sau de bacteriile fixatoare de azot.
Sursele majore de azot includ scurgerea de pe terenurile de furajare a animalelor,
fertilizanii de pe terenurile agricole, descrcrile de ap uzat municipal i unele
bacterii i alge albastru-verzi care pot obine azot direct din atmosfer. n plus,
unele forme de ploaie acid pot contribui la mbogirea n azot a apelor de
suprafa.
Azotul amoniacal rezult din hidratarea amoniacului. Este utilizat de
bacterioplancton care l oxideaz sau de ctre diatomee care l transform n
azotai. Amoniacul provine din reducerea compuilor cu azot i hidroliza ureei; ia
natere din aciunea bacteriilor de putrefacie asupra proteinelor din cadavrele
hidrobionilor. Sunt eliminai n ap compui cu o toxicitate mai redus precum:
ureea, acidul uric, srurile amoniacale. Amoniacul este foarte toxic pentru
majoritatea hidrobionilor, prezena sa n cantiti crescute indicnd o poluare
organic a apei. Este prezent n apele superficiale pn la 200 m adncime.
Concentraia sa scade cu adncimea deoarece este oxidat repede. n zona
eufotic prezint oscilaii mari datorit procesului de fotosintez.
Azotiii sunt produi intermediari de oxidare a amoniacului de ctre
bacteriile nitrificatoare. Poate rezulta i din reducerea nitriilor de ctre bacteriile
anaerobe.


bacterii

2 NH
3
+(3+1/2) O
2
2 NO
2
+3 H
2
O
aerobe


bacterii
NO
3
-
+ H
2
NO
2
+H
2
O

anaerobe

Sunt substane instabile care se oxideaz formnd azotai sau se reduc la
amoniac.
Azotaii sunt srurile utilizate de productorii primari n sinteza proteinelor.
Se formeaz sub aciunea radiaiilor ultraviolete i a descrcrilor electrice din
azot molecular sau sub aciunea nitrat-bacteriilor, prin oxidarea nitriilor:


bacterii

NO
2
+1/2 O
2
NO
3
-
+12.000 cal

nitrificatoare




37

Procesul biologic prin care amoniacul sau alte forme reduse ale azotului
organic sunt oxidate la nitrii se numete nitrificare. Azotul molecular este
transformat fotochimic pn la azotai. Amoniacul este transformat n nitrii i apoi
n nitrai, prin aciunea bacteriilor.
Sub aciunea bacteriilor poate avea loc procesul de denitrificare, ce
const n reducerea azotailor i azotiilor pn la oxizi de azot (NO sau NO
2
), ce
pot fi redui la azot molecular care trece n atmosfer.
n apa potabil, nitraii pot conduce la probleme serioase (intoxicarea
copiilor, a animalelor, mergnd pn la moartea acestora). Aceasta se datoreaz
unei bacterii comune n tractul intestinal al copiilor, care convertete nitraii la o
form foarte toxic: nitrii. Nitriii pot nlocui oxigenul n curentul sanguin,
conducnd la un deficit de oxigen care produce o coloraie albstruie (cianoz) la
copii.
Azotul organic se gsete n ap sub form coloidal sau ca molecule de
aminoacizi, provenite din descompunerea cadavrelor hidrobionilor. Din
metabolismul organismelor acvatice rezult aminoacizi i polipeptide, dar i
hidroxilamin i uree.
Fosforul este prezent n ap sub form organic, legat de radicali sau
substane complexe, sau sub form de sruri ale acidului fosforic. Concentraia
normal n apele dulci este de 1 mg.m
-3
, dar concentraia lui crete cu adncimea,
fiind maxim n mlul de pe fundul bazinului.
Apele uzate ncrcate cu substane organice cresc nivelul fosforului,
mrind riscul de eutrofizare. Apele ce ies de la staiile de epurare conin de 10 ori
mai muli fosfai dect la intrare datorit descompunerii bacteriene a substanelor
organice.
Fertilitatea chimic a apei poate fi exprimat prin raportul N/P, adic ntre
azotai i fosfai. Valoarea raportului este relativ constant n biotopul acvatic, dar
i n plancton. Modificarea raportului arat o alterare a metabolismului
ecosistemului. Circuitul fosforului ntr-un bazin acvatic este de 4-5 zile.
Respectnd ecuaia fotosintezei, azotul i fosforul sunt principalii factori
limitativi ai produciei primare. Fosforul se asimileaz doar sub form de fosfat -
PO
4
H
-
ce provine din descompunerea i disoluia rocilor. O cretere mic de azot
presupune o cretere adiional n fosfor. O cretere mic de fosfor presupune o
mare cretere a produciei primare. Sursele majore de fosfor antropice sunt:
incendiile forestiere, detergenii domestici, fertilizanii i scurgerile de pe terenurile
de hrnire a animalelor, descrcrile municipale de ape uzate.

3.3.2. Gazele dizolvate n ap

Gazele din ape prezint variaii largi. La interfaa aer/ap, are loc un
schimb permanent de gaze ntre atmosfer i hidrosfer. Din atmosfer pot trece
n ap gaze precum: O
2
, CO
2
, N
2
, H
2
, H
2
S, CH
4
etc. Concentraia acestor gaze
depinde de solubilitatea gazului, temperatura i salinitatea apei, presiunea
atmosferic etc.


38

Oxigenul dizolvat n ap are fie origine atmosferic, fie provine din
fotosinteza fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice, sau are origine mineral,
provenind din reducerea oxizilor.
Concentraia oxigenului se schimb cu adncimea, depozitele de ml,
turbulen, temperatur, toleran microbian, lumin etc. Exist un echilibru
relativ ntre oxigenul produs prin fotosintez i cel consumat prin respiraia
plantelor sau descompunerea substanelor organice din ap. n mezolimnion se
formeaz i o chemoclin ce separ cele dou pri suprapuse de ap cu regim
chimic diferit, n special pentru oxigenarea apei.
n timpul zilei predomin fotosinteza iar cantitatea de oxigen din ap crete,
n timp ce noaptea predomin respiraia, consumul fcnd ca nivelul de oxigen s
scad. nclzirea apei duce la scderea oxigenului dizolvat i dezvoltarea
excesiv a bacteriilor aerobe.
Oxigenul este doar puin solubil n ap. Solubilitatea n ap a oxigenului
variaz invers proporional cu temperatura (tabelul 3.2.) i salinitatea apei, i este
favorizat de micarea apei i creterea presiunii atmosferice (tabelul 3.3.).
Cantitatea de oxigen ce se poate dizolva n ap la o anumit temperatur i
presiune rezult din relaia:

V =1000 x K x p
760
unde:
V = volumul de oxigen n ml.l
-1
;
K = coeficientul de absorbie a oxigenului (0,04998);
p = presiunea atmosferic a oxigenului.

Tabelul nr. 3.2. Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei
Temperatura (C) Solubilitatea (mg.l
-1
)
0 14,64
1 14,22
2 13,82
3 13,44
4 13,09
5 12,74
6 12,42
7 12,11
8 11,81
9 11,53
10 11,26
11 11,01
12 10,77
13 10,53
14 10,30
15 10,08
16 9,86
17 9,66
18 9,46
19 9,27


39

20 9,00
21 8,90
22 8,73
23 8,57
24 8,41
25 8,25
26 8,11
27 7,96
28 7,82
29 7,62
30 7,56
31 7,43


Tabelul nr. 3.3. Solubilitatea oxigenului, n funcie de temperatura apei i presiunea atmosferic
Temperatura
(C)
Presiunea atmosferic (mm Hg)
700 750 760 790
1 12,5 13,5 14,0 14,5
10 10,0 11,0 11,0 11,5
20 8,1 8,7 8,8 9,2
25 7,5 8,0 8,1 8,4

Cantitatea de oxigen solvit n ap se exprim n ml O
2
l
-1
sau mg.l
-1
(1 ml
O
2
=1,43 mg). Gradul de saturaie n oxigen a apei se exprim n procente i se
calculeaz dup relaia:

Saturaia (%) = C/C
O
x 100

unde:
C = concentraia oxigenului dizolvat n momentul colectrii probei;
C
O
= concentraia la saturaie a oxigenului, la temperatura din momentul colectrii.

Atunci cnd gradul de saturaie a apei n oxigen este sub 100%, n ap exist un
deficit de oxigen. Cnd aceast valoare este peste 100%, apa este suprasaturat
n oxigen.
Oxigenul este un factor limitativ pentru organismele acvatice. Exist
organisme anaerobe (se dezvolt numai n absena oxigenului), microaerofile (se
dezvolt numai la concentraii reduse de oxigen) i aerobe (se dezvolt numai n
prezena oxigenului). Exist i facultativ-anaerobe, care se pot dezvolta i n
prezena i n absena oxigenului (ex., levuri).
Vntul scade oxigenul prin agitaia sedimentelor de pe fund. Oxigenul este
consumat neuniform de ctre organismele acvatice. Bacteriile utilizeaz oxigenul
n degradarea oxidativ a substanei organice moarte. n unele locuri,
biodegradarea oxidativ este att de intens nct se consum tot oxigenul din
ap, producndu-se fenomenul zamor (moartea n mas a hidrobionilor). Sida
crystallina (cladocere) este o specie oxifil. Speciile oxifile: Viviparus, Fagotia
(gasteropode) se refugiaz la linia apei sau urc spre orizontul de ap mai aerat.


40

Vara, n lacurile cu vegetaie abundent, datorit fotosintezei intense are
loc o suprasaturare a apei n oxigen. O slab suprasaturaie este inofensiv, n
timp ce una puternic are efecte fatale asupra puietului de pete n special datorit
emboliei gazoase.
Datorit variaiilor termice sezoniere, n apele stagnante apare o adevrat
stratificare a oxigenului. Iarna, difuzia oxigenului din atmosfer este mpiedicat de
ptura de ghea, din fotosintez rezult puin oxigen, ns solubilitatea acestuia
este mai mare datorit temperaturii sczute.
Circulaia de primvar face ca apa s fie saturat n oxigen. nclzirea
apei conduce la o scdere a cantitii de oxigen din hipolimnion, datorit
proceselor de oxidare, descompunerii bacteriene sau fermentative a substanelor
organice i datorit respiraiei hidrobionilor.
Stagnaia de var din lacurile eutrofe duce la o scdere puternic a
concentraiei de oxigen datorit descompunerii substanelor organice rezultate
dup moartea organismelor acvatice. Mlul de pe fundul bazinelor acvatice
conine de regul puin oxigen datorit proceselor de descompunere a
substanelor organice, ce au loc la nivelul sedimentelor. De aceea, n blile mici
cu ml abundent se instaleaz fenomenul de hipoxie ce afecteaz n special
populaiile piscicole.
n apele curgtoare nu are loc o stratificare a oxigenului, datorit micrii
continue a apei. Variaiile concentraiei de oxigen n lungul unui curs de ap se
explic prin diferenele de temperatur dintre izvor i vrsare i prin coninutul
diferit de substane organice de pe traseu.
Organismele din zona tidal pot fixa oxigenul din aer. Cnd lipsete
oxigenul, ele i pot procura energia necesar prin anaerobioz. Numeroase
organisme pot tri n ap fr oxigen: scoica Crassostrea virginica i alte
lamelibranhiate se nchid complet n timpul emersiei i stau ntr-o stare de minim
metabolic anaerobiotic. Isopodul marin Idotea din Marea Neagr rezist 24 h
printre algele costiere, n ape complet lipsite de oxigen. Pianjenii acvatici
(Argyroneta sp.) folosesc clopote de scufundare confecionate dintr-o reea de fire
de mtase ancorate de tulpinile submerse ale plantelor acvatice. Ei aduc aer de la
suprafa, bul cu bul, ntre picioarele posterioare, pn ce clopotul este umplut.
Dioxidul de carbon apare natural n ap (n concentraii cuprinse ntre
0,2-0,5 ml.l
-1
), ca produs al descompunerii aerobe sau anaerobe a materiei
organice, din respiraia hidrobionilor, din procese de dehidrogenare i din
activitatea industrial. Este, de asemenea, uor absorbit din atmosfer n funcie
de temperatura i salinitatea apei. Creterea acestora reduce solubilitatea CO
2
n
ap.
Dioxidul de carbon este prezent n ap sub form de carbonai (complet
legat), bicarbonai (semilegat) i mai rar sub form de bioxid de carbon liber.
Dioxidul de carbon se afl ntr-un echilibru dinamic sub form molecular, acid
carbonic sau ioni bicarbonat i carbonat:



41

CO
2
atm. CO
2
din ap H
2
CO
3
Ca(HCO
3
)
2
CaCO
3


Concentraia CO
2
din ap poate scdea prin consumul lui n procesul de
fotosintez a plantelor i crete prin eliberare n timpul respiraiei hidrobionilor.
Variaiile coninutului de CO
2
din ap datorit unor cauze chimice sau
biologice sunt nsoite de modificri ale pH-ului apei. Scderea concentraiei de
CO
2
n timpul verii datorit consumului intens prin fotosintez duce la ridicarea pH-
ului n epilimnion pn la valori de 9 uniti. n hipolimnion, n funcie de coninutul
de calciu al apelor, concentraia de CO
2
poate crete, proces nsoit de scderea
pH-ului. Sistemul carbon/carbonai este un sistem tampon ce regleaz pH-ul
(foarte util n situaia ploilor acide).
Dioxidul de carbon are un efect marcat asupra petelui i a altor forme de
via acvatice. Petii rspund semnificativ la concentraii ce depesc 1 mg.l
-1
.
Expunerea continu la concentraii de 10 mg.l
-1
sau mai mult s-a dovedit fatal
multor specii de peti dulcicoli.
Hidrogenul sulfurat este prezent n multe bazine de ap, ca rezultat al
descompunerii anaerobe a materiei organice. n apele dulci, H
2
S ia natere n cea
mai mare parte din descompunerea proteinelor sub aciunea bacteriilor n timp ce
n Marea Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea sulfailor sub
aciunea bacteriilor sulfat-reductoare din speciile Microspira aestuarii i
Desulfovibrio desulfuricans i numai 1% din descompunerea substanelor organice
cu sulf de ctre bacterii din genul Clostridium. Formarea H
2
S este favorizat de
cantitile reduse de oxigen, de slaba circulaie a apei i de concentraiile ridicate
de sulfai din ap.
Hidrogenul sulfurat este toxic pentru majoritatea hidrobionilor, dozele
letale fiind foarte mici. Acest compus foarte toxic produce un miros caracteristic de
ou stricate, care este detectabil cu mult nainte ca limita toxic s fie atins.
Unele organisme acvatice, precum alga Oscillatoria coerulescens, rotiferul
Brachionus palla, crustaceul Cyclops strenuus suport concentraii relativ crescute
de H
2
S. Speciile detritofage, care triesc n mlurile bogate n substane organice
n descompunere, precum polichetul Nereis diversicolor suport concentraii de
H
2
S pn la 20 mg.l
-1
.
Metanul sau "gazul de balt" se formeaz n apa unor ecosisteme acvatice
stagnante n urma descompunerii celulozei provenite din biomasa macrofitelor
bentonice, sub aciunea metan-bacteriilor.
CH
4
este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor, prezena lui n ap
arat un proces intens de acumulare a substanelor organice, un mare deficit de
O
2
i un avansat stadiu de eutrofizare a bazinului respectiv.





42

3.3.3. Substanele organice

Sunt de natur chimic diferit (protide, aminoacizi, vitamine, lipide,
glucide i compui intermediari ai acestora); se gsesc n ap sub forme diferite:
dizolvate, ca suspensii, particule coloidale. Dup originea lor, ele pot fi autohtone,
rezultat al activitii biologice din respectivul ecosistem, sau alohtone, aduse n
bazin de apele de iroire (materiale terigene). Substanele organice autohtone pot
proveni din corpul hidrobionilor mori (proteinele, lignina, celuloza) sau din
activitatea metabolic a hidrobionilor, precum substanele ectocrine.
Materia organic din ap este calificat ca dizolvat sau particulat.
Substana organic dizolvat n ap reprezint 90-98% din cantitatea total de
substan organic coninut n ap. Bacteriile, protozoarele i unele alge
planctonice pot folosi direct substanele organice dizolvate n ap. Se pare ca la
fel procedeaz i rotiferele, crustaceele i bivalvele.
Concentraia substanelor organice din ap poate fi apreciat i prin
consumul biochimic de oxigen sau cererea biologic de oxigen, care
exprim volumul de oxigen necesar respiraiei fundamentale a descompuntorilor
aerobi, pentru a descompune biochimic materia organic dintr-un volum dat de
ap, dup cinci zile de incubaie la 20 C (CBO
5
).
Cnd n ecosistemul acvatic ajunge materie organic n exces,
productivitatea crete datorit aportului de nutrieni, cererea biologic de oxigen
este mai mare ca oferta i astfel se ajunge la anoxie.
Cantitatea de substane organice din ap confer acesteia o putere
reductoare care se determin prin cantitatea de permanganat de
potasiu/bicromat de potasiu (ca surs de oxigen i substan bactericid)
necesar pentru oxidarea apei n mediu acid. Aceasta se numete oxidabilitate.
Substanele organice din apele cu un coninut redus de oxigen sau n care
acest gaz lipsete sufer o descompunere anaerob n urma creia sunt emanate
gaze cu mirosuri neplcute. Aceste ape sunt considerate putrescibile. Stabilitatea
este inversul putrescibilitii.

3.3.4 Substanele radioactive

Cele mai frecvent ntlnite n apele naturale dintre substanele radioactive
sunt: uraniul, toriul, radiul, carbonul, potasiul i stroniul. n apele continentale, cel
mai frecvent radionuclid este potasiul iar n cele marine stroniul. Aceste elemente
radioactive i au originea n litosfer, rocile granitice fiind mai bogate dect cele
bazaltice. Aceasta explic radioactivitatea variabil a izvoarelor. Carbonul
radioactiv (
14
C) ia natere din azotul atmosferic sub aciunea radiaiilor cosmice,
de unde este antrenat de precipitaii.






43

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor

1. Apa se gsete natural n:
a. stare solid
b. faz lichid
c. stare de plasm
d. faz gazoas.

2. Apa este:
a. mediul intern universal al organismelor vii
b. un solvent universal
c. mediul extern al tuturor formelor de via
d. un lichid tipic.

3. Proprietile sale chimice i fizice neobinuite se datoreaz:
a. faptului c este unicul mineral lichid
b. largii sale rspndiri
c. structurii de dipol a moleculei
d. forei gravitaionale.

4. Izotopii oxigenului conduc la formarea de:
a. ap supergrea
b. superuoar
c. grea
d. uoar.

5. Ci izotopi pot fi prezeni n structura apei?
a. 3
b. 6
c. 18
d. 9.

6. Care sunt proprietile organoleptice ale apei?
a. transparena
b. mirosul
c. aspectul
d. culoarea.

7. Culoarea apei poate fi:
a. real
b. aparent
c. transparent
d. coloidal.



44

8. Absorbia radiaiilor solare n mediul acvatic se face:
a. ncepnd cu marginile spectrului
b. progresiv, dinspre rou spre violet
c. progresiv, dinspre violet spre rou
d. cel mai puin pentru albastru.

9. De la suprafa spre fundul unui bazin acvatic adnc se descriu urmtoarele
zone:
a. zona polifotic
b. zona mezofotic
c. zona disfotic
d. zona eufotic.

10. Fenomenul de bioluminiscen caracterizeaz n special:
a. apele marine
b. lacurile
c. rurile
d. apele subterane.

11. Bioluminiscena se refer la:
a. emisia de lumin sub form de sclipiri instantanee sau constante
b. producerea de descrcri electrice
c. comunicare intraspecific cu ajutorul emisiilor radioactive
d. migraia hidrobionilor spre zone mai bine luminate.

12. Zona tidal se refer la:
a. zona de flux i reflux
b. valurile din zona de larg
c. curenii de adncime
d. zona litoral a unui lac.

13. Suspensiile din coloana de ap alctuiesc:
a. sestonul
b. triptonul
c. nectonul
d. planctonul.

14. Upwelling-ul este asociat cu:
a. urcarea apei din nivelurile mai adnci spre suprafa
b. latitudinile mici
c. migraia vertical a fitoplanctonului
d. creterea productivitii lanurilor trofice pn la peti.

15. Curenii de ap sunt de mai multe tipuri:


45

a. de suprafa i de adncime
b. reci i calzi
c. activi i pasivi
d. verticali i orizontali.

16. Relaia temperatur/densitate:
a. este direct proporional
b. nu este liniar
c. este invers proporional
d. este punctiform.

17. n timpul verii, apa unui lac din zona temperat cuprinde zonele:
a. endolimnion.
b. epilimnion
c. hipolimnion
d. termoclina.

18. pH-ul apelor naturale variaz:
a. ntre 1 i 14 uniti
b. ntre 1 i 7 uniti
c. ntre 8 i 14 uniti
d. ntre 4 i 10 uniti.

19. Organismele care prfer ape cu concentraii foarte mari de sruri se numesc:
a. halobii
b. halobionte
c. halofile
d. haloxene.

20. Mecanismele de reglare osmotic sunt mai eficiente la organismele:
a. stenohaline
b. ahaline
c. ultrahaline
d. eurihaline.

21. Duritatea apei poate fi:
a. temporar
b. permanent
c. total
d. german.

22. Elementele biogene se mai numesc:
a. micronutrieni
b. biostimuleni


46

c. macronutrieni
d. factori limitativi.

23. Cele mai importante gaze dizolvate n ap sunt:
a. oxigenul
b. carbonul
c. ozonul
d. dioxidul de sulf.

24. Gazul de balt se refer la:
a. acumularea de metan
b. eutrofizare avansat
c. acumulare de hidrogen sulfurat
d. descompunerea celulozei.

25. CBO
5
-ul se refer la:
a. consumul biochimic de oxigen
b. cererea biologic de oxigen
c. producia de oxigen prin fotosintez
d. fenomenul de anoxie.






















47

4. Tipuri de ecosisteme acvatice

Apele interioare/continentale se mpart n: dulci, salmastre i srate,
respectiv n: subterane i de suprafa. Apele continentale de suprafa se
repartizeaz n dou mari grupe: curgtoare i stagnante. Distincia nu este
ntotdeauna tranant, exist i structuri intermediare. Marginea lacurilor, n
regiunea de valuri, adpostete o faun de ap curgtoare/reofil, n timp ce unele
maluri de ru lent adpostesc o faun stagnicol.

4.1. Ecosistemele hipogee

Ecosistemele apelor subterane sunt unice, fragile i vulnerabile. n aceast
categorie sunt cuprinse apele care umplu golurile i crpturile scoarei
Pmntului, mbib straturile subterane cu structur poroas i formeaz pnze
freatice sau ruri i acumulri de ap n goluri ale scoarei i n peteri.
Aproximativ 90% din apele freatice i au originea n apele de precipitaii care se
infiltreaz n pmnt. La ntlnirea cu o roc impermeabil (argil, marn), apele
de infiltraie se acumuleaz i formeaz pnza freatic sau stratul acvifer.
Curgerea subteran se realizeaz datorit presiunilor de deasupra i de
dedesubt i variaiilor de temperatur din apa freatic i stratele nconjurtoare. E
o curgere pe pant, pe deasupra unui strat impermeabil. nclinarea pantei i fora
de gravitaie determin direcia de scurgere a stratului acvifer care iese la
suprafa, dnd natere izvoarelor. Apele de tip vados (de infiltraie) stau la
originea izvoarelor ce dau natere tuturor apelor de suprafa: praie, ruri, fluvii,
lacuri.
Sub albia major a rurilor, substratul este impregnat cu ap i formeaz
freaticul aluvionar. Prin intermediul acestuia se realizeaz comunicarea ntre apa
rului i stratul acvifer de sub acesta. Astfel, microfauna subteran se poate
amesteca cu microfauna rului i invers, dar i cu microfauna altui ru care atinge
aceeai pnz freatic.
Zona hiporeic (regiunea de schimb ntre apa de suprafa i cea
subteran) este un ecoton: zon de tensiune ecologic, adic ridicat stare de
competiie ntre dou combinaii de specii (aparinnd la dou ecosisteme).
Spaiile interstiiale saturate ale pietriului adpostesc multe specii noi pentru
tiin.
Sub marile deerturi ale Terrei, la mii de metri adncime, se gsesc
cantiti imense de ap care umple golurile din scoar. Aceasta este apa
subteran de mare adncime, aflat la presiuni foarte mari i care formeaz
adevrate "mri subterane". Ex., regiunea Donek (Rusia), geosinclinalul Munilor
Atlas (cu ntindere subsaharian).
Apele subterane ofer condiii de via asemntoare:
temperatur foarte constant, egal cu media termic anual de la
suprafa;


48

lipsa luminii, ceea ce determin lipsa plantelor verzi (productorii primari);
hran foarte puin, mai ales de la suprafa (detritus vegetal i animal);
vitez mic de circulaie a apei, cu o nlocuire lent a O
2
consumat de
organisme;
spaiile microporale nu permit existena organismelor de talie mare.
Excepional pot exista i organisme mai mari (acumulri foarte mari de ape
freatice, ecosisteme cavernicole).

4.2. Apele curgtoare (mediul lotic)

Sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent, de obicei, a cror ap se
deplaseaz gravitaional de la izvor spre vrsare (amonte-aval), printr-o
depresiune numit albie, ca urmare a diferenei de altitudine fa de nivelul mrii.
Potamologia se ocup cu studiul apelor curgtoare; potamos = ru (grec.).
Adncimea apelor curgtoare variaz n funcie de mrimea lor de la
civa cm, n cazul praielor, pn la zeci de metri, n cazul fluviilor. Adncimea
relativ mic a apelor curgtoare face ca presiunea hidrostatic, ca factor abiotic,
s nu aib rol n distribuia organismelor potamofile.
Limea apelor curgtoare depinde de debitul apei i variaz de la civa
metri la km, la vrsarea marilor fluvii. Obinuit, curgerea apei se face printr-o albie,
numit i albia minor. n timpul creterii apelor datorit precipitaiilor, apele
acoper i zona adiacent, adic albia major, modificndu-i sensibil limea.
Deosebim:
- izvoarele
Izvoarele constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare i apar
la locul unde un strat acvifer iese la suprafaa solului. n funcie de originea lor
prezint o serie de caracteristici fizice i chimice precum:
sunt srace n oxigen, dar conin mult CO
2
stocat ca bicarbonai.
Bicarbonatul de calciu din apele izvoarelor pierde la suprafa CO
2
i se
transform n carbonat de calciu care se depune ca travertin;
au o temperatur constant i relativ cobort, n jur de 8 C, exceptnd
izvoarele termale cu temperaturi mai ridicate dect ale mediului;
reacia ionic a apei este neutr, dar se alcalinizeaz datorit pierderii
CO
2
, care se degaj n atmosfer sau este utilizat de plante n procesul de
asimilaie clorofilian.
- praiele
Praiele de munte, rezultate din apele izvoarelor limnocrene i reocrene,
se caracterizeaz printr-o pant pronunat, vitez mare de curgere (5-6 m.s
-1
),
debit redus. Temperatura este sczut tot timpul anului iar variaiile sezoniere
mici.
Datorit albiei cu denivelri i cascade, apa este bine oxigenat. Apa este
mai ales limpede, transparena scznd numai n perioadele de ploi abundente i
la topirea zpezii, cnd i debitul crete considerabil.


49

Diferena de vitez ntre firul central i maluri, precum i denivelrile
frecvente ale albiei fac ca n praiele de munte s se constituie doi biotopi distinci:
cel lotic care ocup majoritatea albiei i cel lentic mai restrns. Hidrobionii sunt
specii oxifile i stenoterme, cu caracteristici morfologice i fiziologice specifice
biotopului pe care l populeaz.
- rurile
Sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent, formate din confluena
mai multor praie/izvoare.
Au o albie larg, adnc i stabil, cu maluri joase i puin abrupte. Debitul
apei este crescut prin aportul afluenilor. Viteza apei este redus iar variaiile
termice mari. Sursa primar de ap o constituie precipitaiile atmosferice.
Un ru se mparte de la izvor spre vrsare n curs superior, mijlociu i
inferior. Configuraia albiei se poate modifica datorit eroziunii malurilor, fapt ce
conduce la formarea de meandre. Uneori, albia minor a rului se ndreapt iar
meandrele pierd legtura cu rul, transformndu-se n brae moarte.
Caracteristici: oxigenul dizolvat i temperatura sunt egal distribuite. Pot
exista unele variaii n ce privete oxigenul dizolvat, ntre zonele turbulente rapid
curgtoare i cele mai adnci, linitite, datorit lipsei aerrii fizice.
Infiltrarea apei de suprafa prin sedimentele de fund induce aporturi de
materie organic care este depozitat i transformat prin reacii fizice i activitate
biologic. n schimb, upwelling-ul apei subterane aduce substane solvite i
nutrieni n sistemul de suprafa. n acest fel, zona hiporeic - zona interstiial
saturat n ap, dezvoltat la interfaa dintre apele de suprafa i subterane
profunde, acioneaz ca un "sistem de filtrare" care contribuie major la
autopurificarea natural a fundului pietros al rurilor.
Curentul sau curgerea direcional deosebete apele curgtoare de alte
medii acvatice i influeneaz adaptrile anatomice i comportamentale ale
organismelor hidrobionte/biotei. Viteza de curgere nu este uniform de la
suprafa spre fund. La contactul cu substratul, viteza de curgere este redus,
ceea ce permite organismelor bentice special adaptate s evite forele fluide. La
suprafa unde frecarea nu mai afecteaz curgerea, viteza este cea mai mare.
Substratul este foarte heterogen, constnd din materiale organice i
anorganice. Tipul de substrat influeneaz/determin diversitatea taxonomic a
biotei prezente n cursul de ap.
Barajele mpiedic somonii s migreze n ocean i napoi pentru
depunerea pontei. Eliminarea vegetaiei de pe maluri (zona riparian) duce la
pierderea stabilitii malurilor. Cursul de ap afectat crete de obicei n
temperatur, cu o schimbare corespunztoare a tipurilor de organisme.
n apele curgtoare, circulaia materiei difer fa de acea din lacuri.
Rurile sunt sisteme deschise la ambele capete. Ciclul biosintez-biodegradare pe
traseul unui curs de ap urmeaz un gradient longitudinal (amonte-aval) (figura
4.1.).
n apele curgtoare, organismele din amonte sunt hran pentru
consumatorii din aval; petii migreaz pentru reproducere i hrnire. Poluarea


50

cursului principal al unui ru se rsfrnge i asupra poriunii din amonte a
bazinului hidrografic, influennd biocenozele afluenilor. Apele uzate deversate
ntr-un ru creaz un baraj de ap nociv iar petii nu mai pot migra n amonte
pentru depunerea pontei.

Fig. nr. 4.1. Ciclul biosintez-biodegradare pe traseul unui curs de ap (dup E. Angelier, 2000)

Dintre organismele autotrofe, mai importante n ru sunt: macrofitele,
perifitonul ataat de substrat, fitoplanctonul suspendat n ap, unele bacterii,
protiste.
Dintre heterotrofe: celelalte animale, fungii i bacteriile care se hrnesc pe
seama materiei organice moarte. Importana fiecrei categorii de productori
primari depinde de tipul/mrimea rului: macrofitele se dezvolt mai ales n ruri
mici, canale, margini, unde curentul i adncimea sunt mici. Exist patru categorii
de macrofite: emergente (pe maluri i bancuri), cu frunze plutitoare (pe marginea
rurilor lente), plante liber plutitoare (de obicei formeaz covoare) i submerse,
ataate de substrat.
Perifitonul este alctuit din alge verzi, diatomee, cianobacterii i nc
cteva grupe i apare pe fiecare suprafa din apele curgtoare (pietre, sedimente
i macrofite). Fitoplanctonul este limitat n principal la rurile de es.
n apele curgtoare, materia organic particulat nevie i materia organic
dizolvat sunt surse importante de energie; reprezint o surs potenial de hran
pentru consumatori. Majoritatea cantitii provine din surse exterioare. Toamna
frunzele czute n curent se descompun n constitueni. Fungii ncep s le
colonizeze, nevertebratele se hrnesc cu ele iar abraziunea fizic contribuie la
descompunere. Organismele ce locuiesc n curent: diatomee, larve de
nevertebrate i multe nevertebrate diferite nu sunt necesar limitate sau nchise
ntr-o locaie. Ele sunt frecvent transportate n aval n numr mare. Aceast
micare masiv n aval a organismelor este cunoscut ca deriv/drift.

4.3. Apele stagnante (mediul lentic)

Apele stttoare sunt ecosisteme acvatice localizate n depresiuni ale
scoarei terestre ocupate de apa meteoric. Cuprind: lacurile, blile i mlatinile.
Distingem ntre:
A. Structuri naturale


51

lacurile
Au origine diferit. Se caracterizeaz prin adncimea lor care nu permite
dezvoltarea vegetaiei pe fund, dar exist n mod normal o ngust centur de
vegetaie n zona litoral. Unele lacuri sunt total izolate, dar majoritatea primesc
aflueni i posed unul sau mai muli emisari. Ciclul biosintez-biodegradare n
ecosistemele lacustre urmeaz un gradient vertical (figura 4.2.).
Lacurile reprezint ecosisteme localizate n depresiuni relativ adnci ale
scoarei, suficiente pentru a se stabili termoclina, ocupate permanent cu ap.
Aceast stratificare se produce datorit comportamentului diferit al apei n relaie
cu temperatura i cu densitatea.
Caracteristicile unui lac sunt:
fundul este lipsit de vegetaie;
flora i fauna sunt mai puin adaptate;
au un timp mare de reziden i o rat sczut de renovare;
activitatea microorganismelor n lacuri este determinant.
n lacurile de cmpie se deosebesc trei zone de adncime caracterizate
prin valori proprii ale luminii i concentraiei de oxigen:
litoralul (rmul) - bine delimitat, acoperit cu vegetaie emers i
submers, numit i zona fotic sau trofogen.
n litoral exist plante superioare cu rdcini (Phragmites, Elodea) i pajiti cu
Chara.
sublitoralul - zona de tranziie ntre litoral i profundal.
profundalul - zona apelor linitite i a pturii groase de ml fin.
Este lipsit de lumin (zona trofolitic), fr plante, populat cu numeroi
consumatori (animale ce suport un coninut redus de oxigen) i descompuntori.
n Romnia, conform acestor criterii, nu pot fi ncadrate n categoria de lac
propriu-zis dect puine astfel de ecosisteme: lacul Snagov, lacuri din Carpai,
precum: Znoaga, Bucura, Galeu i cteva lacuri de baraj natural.
Din punct de vedere biologic, lacul prezint dou zone caracteristice:
masa apei sau pelagialul;
fundul lacului sau bentalul.
ntr-un lac natural exist o zon bentic litoral, una bentic profund i
una pelagic. Cea litoral are o centur de vegetaie helofit i hidrofit; cea
pelagic este lipsit de macrofite, ca i zona bentic profund. Zona bentic
litoral este supus aciunii valurilor. Un iaz sau o mlatin pot fi asimilate zonei
litorale a unui lac, dar nu prezint valuri.


52


Fig. nr. 4.2. Ciclul biosintez-biodegradare n ecosistemele lacustre i oceanice
(dup E. Angelier, 2000)

- blile i iazurile
Au origine diferit. n general sunt simple depresiuni n solul impermeabil,
meninute cu ap prin aporturi permanente (surse) sau prin ape pluviale. Au
dimensiuni variabile fr a fi posibil o distincie clar ntre bli i iazuri. Se
caracterizeaz prin mic profunzime, ceea ce permite dezvoltarea vegetaiei
acvatice pe fund.
Blile sunt ecosisteme asemntoare lacurilor, la care lipsete etajul
profundal al pelagialului. Pot avea legtur permanent cu apele curgtoare sau o
pot pierde n funcie de cantitatea de precipitaii i nivelul apelor curgtoare.
- bltoacele temporare se formeaz pe sol argilos, unde apa se poate
menine timp de cteva sptmni sau cteva luni. n aceste ape temporare se pot
dezvolta crustaceele branchiopode.
- mlatinile i turbriile
Constituie intermediari ntre mediile strict acvatice (iazuri i structuri
perifluviale) i mediile terestre. Reprezint ultimul stadiu n evoluia iazurilor sau a
structurilor perifluviale nainte de colmatare.
Sunt terenuri cu umiditate ridicat i ochiuri de ap pe care se dezvolt o
vegetaie specific i n care are loc frecvent formarea turbei. Apar pe locuri lipsite
de scurgere, cu pant redus i substrat impermeabil, acolo unde aportul
depete evaporaia sau se pot forma prin colmatarea blilor eutrofe.
Telmatologia se ocup cu studiul mlatinilor; telma = mlatin (grec.). Cele mai
numeroase mlatini se ntlnesc n zona pdurilor boreale din Europa i Asia.
Mlatinile se formeaz n vi datorit acumulrii precipitaiilor i sunt permanent
alimentate cu ape de infiltraie. Dup localizare, alimentarea cu ap, componena
specific i producia primar pot fi: oligotrofe, eutrofe, mezotrofe sau distrofe.


53

n interiorul diferitelor habitate care exist n mediul lotic sau lentic se pot
distinge diferite tipuri de microhabitate: minerale, organice, vegetale.

B. Structuri artificiale
Au luat natere prin aciunea direct a omului, fiind create n scopuri
diferite. Uneori s-au format spontan n depresiuni ale scoarei rmase n urma
exploatrilor de sare (iazurile de la Ocna Sibiului).
Omul a modificat mai mult sau mai puin profund ecosistemele lotice, fie
pentru a se proteja (de ex., revrsri, eroziunea malurilor), fie pentru a le utiliza ca
i cale de transport (navigaie) sau ca i surse de energie (amenajri
hidroelectrice); pe de alt parte, a creat uneori involuntar suprafee de ap
rezultate din invadarea pietriului de ctre apa freatic. Au fost create iazuri pentru
piscicultur.

4.4. Biomurile de ap srat (mrile i oceanele)

Biomurile de ap srat sunt reprezentate de totalitatea mrilor i
oceanelor planetei, care au o salinitate cuprins ntre 3-37 g. Oceanul Planetar
ocup o suprafa de 370.800.000 km
2
i cuprinde un volum total de 1,38 miliarde
km
3
, cu o adncime medie de 3.800 m; adncimea maxim: Groapa Marianelor
(Pacific): 10.914 m. Exist patru mari oceane: Pacific, Atlantic, Indian i ngheat
de Nord, cu o serie de mri aferente. Oceanele deschise acoper 260 milioane
km
2
, cu o pant spre zonele de platform continental din dreptul coastelor pn
la 200 m adncime i includ recifurile de corali. Zona de maree apare la marginea
uscatului i include plaje nisipoase i rmuri stncoase. Acolo unde influena
mareei este mic apar mlatini srate, cmpii noroioase i mangrove.
Oceanele sunt definite ca ntinderi foarte mari de ap cu circulaie larg,
mrginite de continente, n timp ce mrile sunt considerate ca ntinderi relativ mai
reduse de ap, care comunic sau nu cu oceanul i sunt mrginite de unul sau
mai multe continente; au rol determinant n regularizarea climei, a circuitului apei
pe glob, n producerea fenomenelor atmosferice.
Mrile pot fi clasificate n funcie de aezarea geografic n:
- mri litorale sau de coast, situate la marginea unui continent: Marea
Arabiei, Marea Chinei etc.;
- mri mediterane, dispuse ntre dou continente: Marea Mediteran,
Marea Roie etc.;
- mri interioare, situate n interiorul unui continent, avnd legtur cu
oceanul planetar: Marea Neagr, Marea Baltic etc.;
- mri nchise, precum Marea Caspic.
n funcie de temperatura lor medie, pot fi:
- polare (media termic anual sub 5 C);
- subpolare (media termic anual sub 10 C);
- temperate reci (media termic anual ntre 8-15 C);
- temperate calde (media termic anual ntre 15-23 C);


54

- tropicale (media termic anual peste 23 C).

Caracterizarea bazinelor marine i oceanice

Un bazin oceanic cuprinde pe seciune vertical mai multe zone sau uniti
topografice:
- Platoul continental sau elful, care se ntinde de la suprafaa apei pn
la adncimea de 200 m. Are o suprafa variabil (cca. 9% din suprafaa oceanului
planetar), pant lin acoperit cu sedimente terigene. Prezint o mare varietate a
formelor de via;
- Taluzul sau abruptul continental, care se ntinde de la 200 m pn la
1.500-2.500 m adncime. Relieful este mai accidentat iar panta foarte pronunat;
- Abisul sau profundalul, care continu pn la 8.000 m. n unele oceane,
precum Pacificul, la adncimi de peste 7.000 m, exist anuri ultraabisale sau
jgheaburi marine.
Fundul oceanului planetar este acoperit cu sedimente de natur i origine
diferit (mluri calcaroase i silicioase, argil roie etc.), cu grosimi de pn la
civa km (Golful Bengal).
Mediul marin cuprinde dou mari domenii:
pelagialul sau masa apei, populat cu organisme planctonice i nectonice,
care formeaz mpreun pelagosul;
bentalul sau fundul marin, populat de organismele bentonice care triesc
la contactul ap/substrat solid (epibentos) sau n grosimea substratului
mineral (endobentos).
Domeniul pelagial cuprinde pe vertical cteva zone distincte n ce privete
numrul de specii, densitatea acestora i dinamica vieii pelagiale:
zona epipelagic care corespunde zonei eufotice i se ntinde de la
suprafa pn la adncimi de 50-60 m, uneori 100 sau 200 m,
corespunztor transparenei apei;
zona mezopelagic, cuprins ntre prima i adncimea de dispariie a
luminii; corespunde n general izotermei de 10 C;
zona batipelagic care coboar pn la adncimea de 2.500 m i
izoterma de 4 C;
zona abisopelagic ntre 2.500 - 6.000 m, sub izoterma de 4 C;
zona ultraabisal sau hadopelagic, de la 6.000 m adncime.
Pe orizontal, pelagialul poate fi mprit n:
regiunea/provincia neritic, n dreptul platoului continental, pn la
izobata de 200 m, cu suprafa variabil n funcie de ntinderea platformei
continentale; cca. 9% din suprafaa oceanului.
regiunea/provincia oceanic, n largul oceanului , cca. 91% din suprafaa
total a oceanului.
Domeniul bental cuprinde fundul marin de la linia de demarcaie cu uscatul
pn la cele mai mari adncimi i prezint urmtoarele etaje:


55

supralitoral, zona acoperit de ape numai la mareele nalte, imersat
temporar dar regulat;
mediolitoral, la contactul ap/uscat, zona mareelor, unde organismele pot
tri att n imersie ct i n emersie;
infralitoral, zona acoperit continuu de ap, se ntinde pn la adncimi
de 30-40 m n Marea Mediteran, sau 80 m n mrile tropicale, cu
transparen mare. Aici se dezvolt macrofitele fotofile de tipul Zostera i
Thalassia;
circalitoral, de la limita inferioar de dezvoltare a macrofitelor fotofile pn
la adncimi la care se dezvolt alge mai puin pretenioase fa de lumin
(sciafile);
batial, de la marginea platoului continental pn la adncimi de 3.000 m,
corespunztoare izotermei de 4 C. Ocup taluzul continental i marginea
mai puin abrupt a zonei abisale;
abisal, de la poalele taluzului continental pn la adncimi maxime de
6.000 m. Este populat de un numr mic de specii i indivizi, specii
stenobate de adncime;
ultraabisal sau hadal, de la 6.000 m pn la fundul gropilor ultraabisale;
este populat de specii puine, mai ales bacterii barofile care suport
presiuni ridicate (700-1.000 atmosfere).
Zona mrii adnci ce se ntinde sub platforma continental poate fi divizat
i n zona arhibentic ntre platoul continental i 1.000 adncime i zona
abisalbentic sub 1.000 m, prile cele mai adnci ale podelei oceanului cu
anuri sub 6.000-7.000 m fiind numite zone hadale.
Organismele din mediul marin formeaz asociaii stabile i complexe,
prezente pe toat adncimea oceanului. n Ocean, biocenozele bentale sunt
delimitate prin specii caracteristice de animale: comunitile de animale ale lui
Petersen.
Este imposibil a se stabili limitele spaiale ale combinaiilor migratoare de
specii. Numeroase specii de peti migratori sunt nsoii n peregrinrile lor de un
fel de biocenoze itinerante.
n condiii extreme de existen apar biocenoze incomplete (schizocene),
alctuite din mai puine componente. n abisurile oceanelor nu exist plante, ci
numai animale i bacterii. Unde este imposibil viaa animal, biocenozele marine
devin bacteriocenoze. Ex. Marea Neagr, sub 200 m unde are loc reducerea
sulfailor la H
2
S, adpostete bacteriocenoze anaerobe cu o densitate individual
imens: 270 milioane celule bacteriene la 1 g substrat uscat.









56

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor

1. Apele interioare/continentale se mpart n:
a. dulci
b. srate
c. amare
d. acre.

2. Zona hiporeic este:
a. fundul bazinului acvatic
b. coloana de ap
c. regiunea de schimb ntre apa de suprafa i cea subteran
d. zona de flux-reflux.

3. Un ecosistem acvatic hipogeu poate fi:
a. de suprafa
b. de profunzime
c. o peter
d. freaticul aluvionar.

4. Potamologia se ocup cu studiul:
a. apelor curgtoare
b. apei potabile
c. lacurilor
d. apei subterane.

5. Obinuit, curgerea apei se face printr-o albie numit:
a. vad
b. depresiune
c. albia minor
d. albia major.

6. Izvoarele:
a. constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare
b. apar n urma precipitaiilor
c. iniial sunt srace n oxigen
d. au o temperatur constant i cobort.

7. Rurile:
a. sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent
b. se formeaz din confluena mai multor praie sau izvoare
c. se vars obligatoriu n mare
d. conin un fitoplancton bogat.



57

8. Caracteristicile unui lac sunt:
a. rat crescut de renovare
b. fundul este acoperit cu vegetaie
c. timp mic de reziden
d. fundul este lipsit de vegetaie.


9. Lacul prezint ca zone biologice caracteristice:
a. litoralul
b. pelagialul
c. abisalul
d. bentalul.

10. n bltoacele temporare se pot dezvolta:
a. amfibienii
b. petii
c. crustaceele branchiopode
d. crustaceele decapode.

11. Telmatologia se ocup cu studiul:
a. blilor
b. mlatinilor
c. iazurilor
d. lacurilor de acumulare.

12. Marea Neagr este o mare:
a. litoral
b. mediteran
c. nchis
d. interioar.

13. Zona marin din dreptul platoului continental se numete:
a. regiune neritic
b. provincia oceanic
c. provincie neritic
d. etaj litoral.

14. Biocenozele schizocene:
a. apar n condiii extreme de existen
b. sunt incomplete
c. nu conin plante
d. conin numai animale.




58

5. Asociaiile de organisme acvatice

Interaciunile dintre hidrobioni pot fi: directe sau indirecte. Exemplu de
interaciune direct - relaiile trofice (figura 5.1.).


Fig. nr. 5.1. Piramid trofic n mediul acvatic

Speciile de hidrobioni modific prin activitatea lor mediul de via
(chimismul apei, natura substratului etc.). O specie de pete consum vegetaia
bentic i transform substratul din vegetal n mlos, o schimbare de habitat
important. Interaciunea dintre hidrobioni este n aces caz indirect: mediul de
via modificat, la rndul lui, acioneaz ca un factor de transformare i
diversificare a populaiilor. Facilitarea este un mecanism de succesiune
ecologic, prin care o specie modific un habitat sau disponibilul unei resurse
locale, permind unor noi specii s se stabileasc. Unele macrofite pot facilita,
prin modificarea habitatului, instalarea altor specii. Ex., speciile plutitoare se pot
dezvolta adpostite de vnt n liziera blilor cu stuf. Macrofitele acvatice (ex., stuf)
ofer suport pentru epifite, concentreaz metalele grele.
Bazinele acvatice cuprind dou biotopuri: pelagialul sau masa apei i
bentalul sau zona din apropierea substratului mineral (fundul bazinului).
Pelagialul este populat de organisme animale, vegetale i microorganisme
care formeaz pelagosul. n funcie de modul de via particular, pelagosul
conine ca asociaii de organisme: pleustonul, neustonul, planctonul i
nectonul.
Populaiile de hidrobioni legate de fundul bazinului formeaz bentosul.
Unele specii pot exista ca forme pelagiale o parte a ciclului biologic (ou, larv), iar
ca aduli sunt bentonice.



59

5.1. Originea organismelor acvatice

Majoritatea biologilor actuali accept ideea potrivit creia primele forme de
via au aprut i s-au dezvoltat n mediul acvatic. Dup A.S. Zernov, 75% din
ncrengturile i clasele actuale de organisme sunt de origine acvatic, 69% fiind
marine, iar 6% dulcicole. n mediul acvatic exist ncrengturi i clase care nu au
reprezentani n mediul terestru.
Fauna actual a apelor dulci se compune din elemente marine sau terestre
care au emigrat n apa dulce. Exist puine grupe de organisme acvatice despre
care se poate afirma cu certitudine c au aprut n apele dulci: cladocerele,
rotiferele. Unele grupe sistematice de animale marine nu au deloc reprezentani n
apele dulci: echinodermele, tunicierii, gasteropodele opistobranhiate, n timp ce
altele au foarte puine specii dulcicole: spongierii, celenteratele, nemerienii.
Trecerea organismelor din apele marine n cele dulci i invers este
considerat o adaptare secundar. Forma organismelor a rmas neschimbat,
modificndu-se fiziologia individului, mai ales funcia de osmoreglare. Migraia
organismelor din mediul marin n cel dulcicol i invers este legat de reproducere
i hrnire. Unele organisme marine care au emigrat relativ recent n apele dulci nu
i-au adaptat perfect mecanismul osmoreglator la noile condiii de mediu. Astfel,
Eriocheir sinensis (crabul cu cleti catifelai), introdus pasiv n mrile europene
prin navele venite din Extremul Orient, ptrunde n rurile continentelor, dar se
ntoarce n mediul marin pentru reproducere.
Organismele secundar acvatice sunt acelea care au avut strmoi adaptai
la viaa terestr, dar care au trecut ulterior la viaa acvatic. Ex., fanerogamele
acvatice, cetaceele, unele reptile.

5.2. Pleustonul

Cuprinde organisme acvatice vegetale sau animale al cror corp este
parial emers i plutete la suprafaa apei i ale cror deplasri (n special pasive)
sunt condiionate de curenii de ap.
n lacurile dulci, suprafaa apei este acoperit de plante cu frunze plutitoare
nefixate prin rdcini, precum iarba broatei (Hidrocharis morsus ranae), lintia
(Lemna trisulca, L. minor, L. polirrhiza, L. gibba, Wolfia arrhiza), petioara
(Salvinia natans), Nymphaea, Azolla (ferig de ap), Trapa natans (castan de
ap), Pistia stratiotes, Utricularia, Paspalidium geminatum. Exist plante carnivore,
cu structuri n form de pung. Odrecilla funcioneaz ca aspirator.
n apele marine, pleustonul este reprezentat de organisme din grupul
sifonoforelor, precum Physalia physalis (corabia portughez), Physophora
hydrostatica, Vellela vellela, care plutesc la suprafaa mrilor i sunt deplasate de
vnt.
Hidrobionii pleustonului prezint adaptri att pentru viaa acvatic, ct i
pentru cea aerian: coloraia criptic protectoare, transparen fa de radiaia
solar puternic, respiraie aerian.


60


5.3. Neustonul

Este o comunitate de organisme acvatice animale sau vegetale ce triesc
la interfaa aer/ap, utiliznd o proprietate fizic a suprafeei apei: tensiunea
superficial. Dezvoltarea neustonului este favorizat de starea mai linitit a
apelor de suprafa. Din acest motiv este mai abundent n ecosistemele stagnante
unde micrile apei sunt mai reduse, fie datorit dezvoltrii vegetaiei i existenei
unor obstacole naturale, fie datorit formei specifice a litoralului care formeaz
golfuri linitite.
Organismele neustonice abandoneaz suprafaa apei doar pentru perioade
scurte: cnd plou se ascund sub frunzi i apoi se ntorc. Cnd seac mediul
acvatic (bli, ape temporare), formele cu aripi vor coloniza noi bli. Exist multe
organisme care ajung la suprafa sporadic i accidental: unele larve, nimfe
bentonice care au forma adult aerian, vin la suprafa pentru a realiza ultima
nprlire. 90% dintre plecoptere, trihoptere, odonate au forma adult aerian i
supravieuirea lor depinde de acest moment.
Epineustonul este format din organisme care folosesc pelicula superficial
apei ca substrat de susinere. Aceste organisme plutesc sau se odihnesc pe
suprafaa apei, dar nu rup tensiunea superficial a apei. Epineustonul este alctuit
din organisme vegetale, precum crisomonade, cloroficee (protococale, flagelate) i
organisme animale precum unele specii de hemiptere (Gerris, Velia, Hydrometra,
Halobates), colembole, larve de Ephydra. Epineustonul poate fi submprit ntr-un
epifitoneuston alctuit din productorii primari care triesc n pelicula superficial
a apei i un epizooneuston format din speciile animale legate de aceast zon.
Speciile epineustonice au n comun o serie de adaptri, precum
tegumentul hidrofob ce mpiedic udarea corpului, o rezisten sporit la aciunea
direct a radiaiei solare etc. Pelicula superficial reprezint principalul canal de
informaie i comunicare. Animalele au mecanoreceptori pe suprafeele hidrofuge.
Pelicula superficial servete i pentru emiterea de semnale.
Unele forme epineustonice se deplaseaz cu mare vitez, nu doar graie
abilitii lor locomotoare, ci i datorit surfactanilor care reduc tensiunea
superficial (emit picturi prin abdomen, Velia prin proboscis). Viteza de deplasare
este de 30 de ori mai mare dect a altor grupuri. Colembolele prezint o "furc"
abdominal cu ajutorul creia salt pe suprafaa apei.
Hiponeustonul este format din hidrobioni, n general de talie mic, ce
populeaz ptura superficial (1-5 cm). Este alctuit din specii de bacterii,
diatomee, flagelate, protozoare, viermi rotiferi, molute, crustacee (ex,
cladocerele: Scapholeberis kingi, S. mucronata), insecte etc. n funcie de
perioada ontogenetic sau timpul petrecut n zona superficial a apei se
deosebesc urmtoarele categorii:
euhiponeustonul format din organisme care sunt prezente n ptura
superficial tot ciclul lor ontogenetic: copepode din familia Pontelidae,
unele specii de Idotea i Sagitta;


61

merohiponeustonul format din organisme care petrec n neuston numai
primele stadii de dezvoltare (ou, larve, puiet), precum unele specii de
polichete, molute, crustacee, insecte, peti sau numai stadiul de adult,
precum unele gastropode pulmonate, unele specii de heteroptere, diptere
sau coleoptere.
tihohiponeustonul ce cuprinde organisme neustonice numai n timpul
nopii. Ex., organisme marine, precum misidul Gastrosaccus, amfipodele
Gammarus i Dexamine, decapodul Palaemon etc.
Att formele epineustonice, ct i cele hiponestonice sunt foarte expuse
prdtorilor att acvatici, ct i aerieni. De aceea, i-au dezvoltat mecanisme
defensive: produc substane repelente, iar unele simuleaz moartea (tanatoz),
ca i cele terestre.

5.4. Planctonul

Numit i sestonul viu, planctonul poate fi definit ca o comunitate de
organisme vegetale sau animale care se menin ntregul ciclu ontogenetic sau
numai n anumite stadii ale acestuia n stare de plutire liber, mai mult sau mai
puin pasiv, n masa apei.
n funcie de tipul de alimentaie, deosebim dou tipuri:
a) fitoplanctonul, un ansamblu de microfite (n majoritate alge) cu abiliti limitate
de locomoie, micrile i distribuia lor fiind supuse micrii apei;
b) zooplanctonul, alctuit din heterotrofe (protozoare i metazoare: rotifere,
crustacee) n suspensie n ap, care au mijloace limitate de locomoie.
Fitoplanctonul este alctuit din organisme autotrofe. Cuprinde
productorii primari, de la procariote pn la eucariote complexe, care triesc n
zonele luminate ale pelagialului:
procariote: bacterii, cianobacterii;
eucariote: criptoficee, dinoficee, crisoficee, diatomee, alge verzi.
Organismele planctonice sunt nconjurate de un strat limit, de-a lungul
cruia schimburile de substane cu mediul sunt lente. De aceea au adoptat o a
doua strategie: de a crete difuzia substanelor prin: creterea mrimii corpului sau
prin creterea vitezei de deplasare. Cele mai multe tind s-i creasc mrimea,
crescnd astfel schimburile. Le realizeaz prin formarea de grupri celulare,
colonii (Volvox) sau filamente. Astfel pot realiza fotosinteza fr s limiteze
schimburile de substane. Altele cresc viteza deplasrii prin folosirea flagelilor.
Diatomeele au corpul acoperit cu siliciu (SiO
2
), ceea ce le permite
creterea vitezei de scufundare n ptura superficial (se scufund prin greutatea
lor, dar sunt ridicate imediat la suprafa, datorit turbulenelor). Organismele
fitoplanctonice de talie mare se situeaz la profunzimea optim (fotosinteza
maxim), fr necesitatea de a-i crete mrimea sau a limita substanele.
O alt strategie este utilizarea veziculelor de gaz (hidrogen, azot); acestea
i cresc coninutul i astfel celulele urc, situndu-se la adncimea optim n
coloana de ap. Altele i cresc coninutul n picturi lipidice, ceea ce le permite


62

scderea vitezei de scufundare. Prin emiterea de proiecii (asemenea
pseudopodelor), unele specii i cresc dimensiunea i i reduc viteza de
scufundare. Fitoplancterii pot secreta i mucus care le crete frecarea cu apa.
Fitoplanctonul prezint o rat de nnoire nalt (se reproduc cu o mare
vitez i au o via foarte scurt). Populaiile de fitoplancton vor rspunde foarte
rapid la schimburile ambientale (temperatur, lumin, concentraie i proporie
relativ de nutrieni (azot, fosfor), crescnd sau scznd numeric i schimbndu-i
compoziia specific. Astfel, ntlnim o variaie n numr (biomas) i specii,
marcat cu anotimpurile, ceea ce face ca aceste organisme s fie buni indicatori ai
condiiilor ambientale pentru mediile lentice (ex., lacuri), permindu-ne
cunoaterea productivitii ecosistemului.
Zooplanctonul cuprinde consumatori de diferite grade, aparinnd la
diferite grupe sistematice: protozoare, rotifere, crustacee (cladocere, copepode,
anostracee). Zooplanctonul joac un rol important n funcionarea reelei trofice,
prin transferul carbonului algal i bacterian spre nivelurile trofice superioare.
Structura i biomasa comunitilor zooplanctonice sunt importani indicatori ai strii
ecologice a lacurilor. Compoziia specific i biomasa sunt influenate de factori
biotici precum productivitatea bazinului sau prdarea de ctre peti i nevertebrate
i factori biotici ca: temperatura, nnoirea i micrile apei.
Zooplancterii se clasific dup strategia alimentar n:
microplanctonofagi, care se alimenteaz cu fitoplancton mai mic de 500
m (ex., rotifere, cladocere);
macroplanctonofagi, mai mari de 500 m: se alimenteaz cu
mezoplancton i macroplancton, fiind prdtori ai acestora (ex., copepode,
decapode).
Prdarea zooplanctonului de ctre nevertebratele prdtoare din
ecosistemele dulcicole din care lipsesc petii conduce la o rsturnare n favoarea
indivizilor de talie mare, deoarece zooplanctonul mic este consumat rapid.
Modificarea are loc n sensul creterii/maximizrii adecvrii (fitness). De ex., dac
prada este planctonic iar prdtorul un pete cu orientare vizual, adecvarea
poate fi crescut prin reducerea vizibilitii (dimensiune, pigmentaie), a vrstei de
maturizare i maximizarea randamentului reproductiv. Daphnia reacioneaz la
semnalele chimice/kairomonele unei varieti de prdtori: Chaoborus, Notonecta,
peti), prin schimbarea morfologiei, comportamentului i a ontogenezei. Migraia
diurn orizontal a zooplanctonului, ntre zona litoral i cea pelagic, poate evita
ntlnirea cu prdtorii vizuali, ca i migraia pe vertical.
Zooplanctonul prezint o rat de nnoire ridicat, cu alternan ntre
reproducerea sexuat i asexuat. Prin reproducerea asexuat crete rapid
numrul de indivizi, apoi se revine la reproducerea sexuat, meninndu-se
variabilitatea genetic.
n lunile de iarn se reduc progresiv temperatura, lumina i nutrienii, ceea
ce face ca fitoplanctonul i zooplanctonul s se menin la limita minim. n
condiii nefavorabile (scderea temperaturii i a luminii) se apeleaz la diapauz
i criptobioz, ce constau n reducerea metabolismului pentru sincronizarea


63

ciclurilor vitale cu anumite caracteristici externe. Ca form de rezisten apare
nchistarea.
Bacterioplanctonul cuprinde reductori, adic specii diferite de bacterii ce
populeaz ntreaga mas a apei. Bacterioplanctonul realizeaz o producie anual
ridicat. Zooplanctonul (mai ales rizopodele) consum aceast biomas. n apele
ntunecate, puin adnci, cu deficit de oxigen n hipolimnion, stagnante, bacteriile
au un rol mai important n ansamblurile planctonice dect fitoplanctonul.
Dup apartenena hidrobionilor la plancton, pe tot parcursul ciclului
ontogenetic sau numai pentru perioade ale acestuia, deosebim:
holoplanctonul sau planctonul adevrat (euplanctonul) alctuit din
organisme vegetale sau animale care plutesc mai mult sau mai puin pasiv
n masa apei ntreaga perioad ontogenetic cu excepia unor stadii
latente;
meroplanctonul format din specii care realizeaz acest mod particular de
via numai n anumite etape ale ciclului ontogenetic (ex., ou, larv); ca
aduli triesc pe substratul bazinului acvatic ca forme bentonice (ex.,
larvele pelagice de anelide, molute, crustacee, echinoderme) sau sunt
forme nectonice (peti).
n apele dulci, n funcie de caracterul ecosistemului acvatic pot fi deosebite:
limnoplanctonul, ca plancton specific ecosistemelor stagnante i care mai
poate fi difereniat ca: eulimnoplancton (cel lacustru), heleoplancton (cel
al iazurilor), telmatoplancton (cel al mlatinilor);
potamoplanctonul, specific apelor lent curgtoare.
n apele marine, n raport cu localizarea n masa apei, planctonul poate fi:
neritic, localizat deasupra platoului continental;
oceanic, care triete n zonele de larg oceanic.
n funcie de dimensiuni se deosebesc urmtoarele categorii:
picoplanctonul, mai mic de 1 m (bacterii);
ultraplanctonul, organisme planctonice sub 5 microni (bacterii, flagelate
foarte mici);
nanoplanctonul, organisme planctonice cuprinse ntre 5-50(60) microni.
Cuprinde alge unicelulare (diatomee, dinoflagelate, silicoflagelate,
coccolitoforide, spori) i protozoare de talie mic.
microplanctonul alctuit din hidrobioni cu talia cuprins ntre 60-1.000
microni. Este format din alge microfite coloniale (Melosira, Synedra,
Fragillaria), infuzori, rotifere, crustacee de talie mic (cladocerul Ilycriptus
sordidus). Se colecteaz cu fileul planctonic fin i se separ prin
sedimentare.
mezoplanctonul, format din organisme planctonice cuprinse ntre 1-5(10)
mm. Aici intr speciile fitoplanctonice de talie mare (Microcystis,
Anabaena) i majoritatea speciilor zooplanctonice (Daphnia, Cyclops).


64

macroplanctonul, compus din zooplancteri marini cu dimensiuni de civa
centimetri, precum unele polichete pelagice, meduze, molute, chetognate
etc.
megaplanctonul, alctuit din forme planctonice marine de talie mare, ce
depesc 1 m, precum unele scifomeduze cu diametrul pn la 2 m (ex.,
Cyanea arctica), ctenofore (Cestus veneris), sifonofore (ex., Physalia, cu
tentacule de 15 m), salpe coloniale etc.

5.4.1. Adaptrile organismelor la viaa planctonic

Viaa n masa apei a condus la adaptri care s asigure flotaia i
deplasarea cu consum energetic minim n masa apei.
Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se scufund
n masa apei cu o vitez minim datorit unor adaptri fizice, morfofiziologice,
biochimice i comportamentale. Flotaia este descris prin formula lui V. Oswald:

1
=
Gr
f V x Sp

unde:
f = flotaia;
Gr = greutatea restant (greutatea organismului - greutatea apei
dislocuite);
V = vscozitatea apei;
Sp = suprafaa portant (adic acea suprafa a organismului, care
determin frecarea cu apa, n timpul micrii).

Conform acestei relaii, flotaia hidrobionilor depinde de greutatea i suprafaa
corpului lor, precum i de vscozitatea apei. Ea crete odat cu creterea
salinitii i a presiunii hidrostatice. Organismele planctonice se adapteaz la
plutirea liber n masa apei fie prin scderea greutii lor restante, fie prin mrirea
suprafeei lor portante, fie prin utilizarea simultan a celor dou mecanisme.
Copepodele planctonice (ex., Calanus pavo) au antene foarte lungi pentru mrirea
suprafeei de contact. Deplasarea se realizeaz cu ajutorul antenelor: prima
pereche execut o micare circular continu, n timp ce a doua pereche de
antene, n form de vsle, execut micri sacadate.
A. Micorarea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz prin
urmtoarele adaptri morfofiziologice:
micorarea prilor dense ale corpului precum frustulele diatomeelor sau
reducerea formaiunilor scheletice la radiolari i molute;
micorarea greutii specifice a organismului prin acumularea de produi
grai (uleiuri sau grsimi) ca substane de rezerv i care mbuntesc
flotaia. Ex., cocolitoforidele realizeaz un suc celular cu greutate specific
mai mic dect a apei.


65

apariia de incluziuni gazoase, caviti aeriene i alte formaiuni cu rol de
flotori, precum cele ntlnite la unele specii de cianobacterii, cloroficee i
zooplancteri (sifonofore, molute);
nlturarea din protoplasm i esuturi a unor produi grei de metabolism
precum ionii de calciu i magneziu, i acumularea unor produi mai uori,
fenomen ntlnit la unele specii de alge, celenterate, molute, tunicate etc.;
creterea coninutului de ap din organism prin hidratare celular i
tisular, pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Ex., unele
specii de animale marine care formeaz planctonul gelatinos (sifonofore,
scifomeduze, hidromeduze i ctenofore), la care coninutul n ap poate
ajunge pn la 99% din greutatea lor.
B. Mrirea suprafeei portante reprezint o modificare adaptativ prin
care crete gradul de flotaie a organismelor planctonice, n general, dar i
suprafaa de absorbie a srurilor minerale nutritive aflate n concentraii foarte
reduse n mediul acvatic (fitoplanctonul). Se cunosc urmtoarele mecanisme:
micorarea taliei organismului, fenomen prin care se modific raportul
suprafa/volum, crescnd capacitatea de plutire (majoritatea organismelor
planctonice au talii cuprinse ntre 50 (60)-1000 microni;
modificarea formei corpului, ce are ca rezultat mrirea suprafeei portante
datorit aplatizrii corpului (diatomee: Planctoniella, flagelate: Leptodiscus)
sau datorit alungirii corpului (Synedra, Rhizosolenia dintre diatomee);
formarea de colonii globuloase ca la unele cloroficee (Pediastrum) sau
lamelare ca la diatomee (Fragillaria) sau asocierea n colonii catenare
liniare (Melosira, Zygnema), spirale (Anabaena) sau n zig-zag (Tabellaria);
emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor, care mresc suprafaa
portant a hidrobionilor.
Ciclul morfologic este schimbarea ciclic a formei unei specii. Ex., Daphnia
cuculata i D. galeata al cror ciclu morfologic depinde de termica sezonier
(ciclomorfoz sezonier sau polimorfism sezonier). Alte studii au determinat c
anumite substane eliminate de prdtori, la diferite concentraii, provoac
schimbri de form. Ex., rotiferele, la concentraii mari ale substanelor prdtorilor
i mresc dimensiunile spinilor.
Organismele planctonice pot efectua adevrate migraii n masa apei cu
caracter periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Viteza de deplasare
a hidrobionilor pelagici n micare variaz de la cteva zeci la cteva sute de
metri pe or. Ex., dinoflagelatele se deplaseaz cu 2-3 cm.min
-1
, n timp ce dafniile
cu maximum 90 cm.min
-1
.
Migraiile se efectueaz de obicei pe vertical, populaii ntregi sau pri ale
acestora deplasndu-se pe distane de zeci sau sute de metri, din orizontul
superficial al apei spre profundal sau invers. Semnificaia ecologic a migraiei
planctonului nu este prea clar. Migraia diurn, orizontal, a zooplanctonului, ntre
zona litoral i cea pelagic, poate evita ntlnirea cu prdtorii vizuali, ca i
migraia pe vertical.


66

Migraiile verticale n masa apei au, de regul, un caracter ciclic, fiind
condiionate de variaiile circadiene (nictemerale) sau sezoniere ale luminii,
temperaturii, regimului gazos al apei i ale altor factori biotici sau abiotici.
Deplasarea circadian a fitoplanctonului n pturile superficiale ale apei din timpul
zilei are un rol trofic pentru populaie, n timp ce deplasarea spre adncime din
timpul nopii ar avea un rol protector. Daphnia folosete zonele hipolimnetice
hipoxice ca refugiu din faa petilor planctonofagi.
Migraiile verticale sezoniere ale organismelor planctonice sunt determinate
de caracterul ciclic al reproducerii, de necesitile trofice sau de variaiile unor
factori abiotici, temperatura n principal.

5.5. Nectonul

Cuprinde grupri de populaii animale pelagice, apte s triasc n ape
libere/deschise. Sunt capabile s noate independent de turbulen, chiar i contra
curentului (ex., peti, broate estoase, psri, crustacee mari). Acestea au organe
de locomoie bine dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei, n cutarea
locurilor de hrnire, reproducere, iernare etc.
n apele dulci, nectonul adevrat este reprezentat de speciile de peti buni
nottori la care se adaug unele specii de reptile (broasca estoas de ap,
arpele de ap), unii amfibieni (tritonii i broatele verzi de lac), precum i specii
de insecte acvatice (Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Gyrinus notatus).
n apele dulci sunt 3 grupe de peti: reofili (medii lotice), limnofili (medii
lentice) i epibentici (asociai fundului apei). Cei reofili prezint ca adaptri:
form hidrodinamic - fusiform sau ascuit;
musculatur puternic;
mare capacitate de not;
exigen respiratorie;
sunt stenobioni (depind de oxigenul dizolvat i temperatura joas).
Cei limnofili:
triesc n coloana de ap;
muli sunt planctonofagi;
corpul este comprimat transversal;
sunt euritermi (mai puin exigeni);
pot tri n medii cu deficit de oxigen;
sunt fizocliti (nu sunt dependeni de suprafaa apei pentru respiraie, pot
tri n ape mai profunde).
Deoarece multe specii de peti prezint necesiti stricte pentru nie,
acetia sunt indicatori valoroi ai diversitii morfologice a rurilor. n trecut au fost
dezvoltate diferite sisteme de clasificare a rurilor bazate pe comunitatea
piscicol. Ex., zonarea unui ru n regiuni piscicole (Thienemann, 1925) a fost un
sistem de clasificare brut.
n apele marine, n afar de peti, nectonul este alctuit din diferite specii
de chelonieni (Chelys fimbriata, Chelydra serpentina), erpi (Pelamys platurus),


67

balene (Balaena mysticetus), caaloi (Kogia breviceps), delfini (Phocaena
phocaena, Delphinus delphis, Tursiops truncatus) etc.
Organismele nectonice au cptat, n cursul evoluiei, o serie de nsuiri
adaptative ce faciliteaz deplasarea activ prin not:
modificarea formei corpului, n sensul creterii calitii hidrodinamice,
cu att mai mult cu ct dinamica apei este mai accentuat (majoritatea
petilor);
nsuiri hidrofobe sau hidrofuge ale nveliului extern al corpului
(rechini, delfini etc.);
deplasarea corpului prin micri ondulatorii (erpi marini, anghile);
modificarea structurii membrelor la insectele acvatice;
dezvoltarea unor sisteme de not, bazate pe principiul aciunii i
reaciunii (cefalopode).
Nectonul este capabil s execute migraii pentru o perioad scurt
(zilnice) sau mai lung (sezoniere, bianuale). Deplasrile pot fi n interiorul unui
sector sau ntre sectoare diferite, n concordan cu ritmul biologic al animalului
(ex., se deplaseaz n amonte pentru a se hrni); cele sezoniere in de
reproducere. Speciile migratoare pot fi diadrome: anadrome (majoritatea) sau
catadrome. Speciile anadrome se deplaseaz n mare pentru a se hrni i n ru
pentru a se reproduce migraie potamotoc (ex., somoni, sturioni, Lampetra,
Alosa, Osmerus eperlanus). Speciile catadrome migreaz pentru depunerea
icrelor (reproducere) n mare - migraie talazotoc i pentru hrnire n ap dulce
(ex., anghila). Petii migratori catadromi (ex., anghila) sunt surs de materie
organic marin n sistemele dulcicole vest-europene, vectori biotici ai fluxului de
materie organic ntre sistemele marine i dulcicole.
Aceste arii de migrare ar fi antice modele de distribuie a speciilor; exist n
genomul speciilor actuale i le condiioneaz ntoarcerea. Factori externi care
determin migrarea sunt: fotoperioada (crete activitatea tiroidei), temperatura
apei, debitul apei.

5.6. Bentosul

Se afl la interfaa ap/sediment. Este reprezentat de populaii a cror
existen este legat de substratul bazinului pe parcursul ntregului ciclu
ontogenetic sau numai pentru o anumit perioad a acestuia. Un fund puin
adnc, nisipos, conine spongieri, melci, oligochete i unele insecte. Un fund
mlos adnc va suporta scoici, raci, nimfe de efemeroptere i de libelule. Pe un
fund tare, puin adnc, pietros, se vor gsi nimfe de efemeroptere, plecoptere i
larve de coleoptere acvatice.
mprirea hidrobionilor n pelagici i bentonici nu este absolut. Exist
organisme care populeaz substratul i care, ntr-o anumit perioad a ciclului
ontogenetic, se ridic n masa apei n vederea reproducerii sau nutriiei, formnd
grupa organismelor bentopelagice (unele polichete, crustacee, peti). Stadiile


68

larvare ale unor specii marine (spongieri, celenterate, viermi, molute, crustacee)
triesc n masa apei constituind meroplanctonul.
n ecosistemele acvatice interioare i marine, puin adnci i bine iluminate,
organismele bentonice sunt incluse n toate nivelurile piramidei trofice:
fitobentosul, perifitonul i microfitobentosul aparin productorilor,
zoobentosul consumatorilor, iar bacteriobentosul descompuntorilor. n etajele
profunde, bentosul este reprezentat numai de consumatori i descompuntori.
n funcie de zona de substrat pe care triesc, organismele bentonice
formeaz epibentosul sau endobentosul. Epibentosul este alctuit din epiflora
i respectiv epifauna (onfauna) care triesc direct pe fund sau n primul
centimetru al solului, la suprafaa substratului. Endobentosul este alctuit din
fauna hiporeic sau interstiial ce populeaz fundul bazinului acvatic (infauna) i
microorganismele care triesc n grosimea substratului, n interstiii, fisuri, galerii i
caviti ale acestuia. Multe organisme trec de la epifaun la infaun, n unele
momente ale ciclului lor vital. Acestea fac parte din stigofaun (fauna apelor
subterane).
Se numesc detriticole, organismele care triesc pe substraturi acoperite
de resturi grosiere. Diferenele de structur fizic provoac i diferene ecologice
legate de circulaia gazelor, acumularea hranei, umiditatea, regimul termic,
penetrarea luminii. Speciile de stnci sunt mai reofile, adesea mai puin mobile.
Turbulena mai mare le asigur un mediu mai amestecat, mai omogen, o renoire
a apei, mai multe ocazii de a se hrni. Organismele care triesc sub pietre sunt fie
hidrodinamice, fie aplatizate. Altele au ventuze sau crlige pentru a se aga sau
ataa de un substrat ferm i a evita antrenarea lor de ctre curentul puternic.
Albia unei ape curgtoare este de obicei o zon mai adnc, unde viteza
apei este redus, iar mlul i alte solide depuse asigur un fund moale,
nefavorabil pentru organismele sensibile care se ngroap n substrat.
Speciile limicole au adesea un habitus scormonitor, o mare tolerabilitate
termic i aerobic, un regim alimentar detritivor, o anumit mobilitate.
Dup dimensiuni, organismele bentonice pot fi ncadrate n urmtoarele
categorii:
microbentos, cele mai mici de 0,1 mm;
mezobentos (meiobentos), cele ntre 0,1-2 mm;
macrobentos, cele peste 2 mm.
Dup raportul dintre speciile epibentonice i substrat, se deosebesc
urmtoarele categorii de organisme: sesile, sedentare i vagile sau erante.
Bentosul fix sau puin mobil prezint o rugofilie afinitate pentru substraturile
rugoase.
Hidrobionii sesili sunt organismele acvatice care triesc fixate de substrat.
Din aceast categorie fac parte microfitele biotectonului, algele macrofite marine,
iar dintre animale spongierii, unele celenterate, polichetele tubicole, briozoarele,
unele bivalve, crustaceele ciripede, ascidiile etc.
Macrofitele acvatice sunt frecvent cei mai importani productori primari
(ex., n lagunele costiere); ex., Potamogeton, Salvinia, Vallisneria, Ceratophyllum


69

demersum (figura 5.2.). Macrofitele contribuie la oxigenarea zonei respective
(indivizii oxifili de Fagotia i Viviparus se prind de vegetaie). Sunt puin consumate
datorit nivelului ridicat de taninuri i peretelui celular. Ex., Myriophillum spicatum
poate nlocui alte macrofite submerse, formnd cmpuri monospecifice; produce
compui fenolici algicizi.


Fig. nr. 5.2. Abundena relativ a fanerogamelor n funcie de adncimea apei (dup J. Haury, 1989)

Organismele bentonice sesile prezint adaptri care s le permit
meninerea i stabilitatea pe substrat: aderarea la acesta printr-o suprafa ct mai
mare (alge, spongieri, briozoare) sau fixarea prin intermediul unei zone restrnse,
specializate: formele pedunculate i erecte din infralitoralul marin.
Hidrobionii sesili au elaborat mecanisme de protecie fa de procesele de
sedimentare ce au loc n bentalul ecosistemelor acvatice, precum i mpotriva
micrilor apei care tind s le desprind de pe substrat. Astfel, la unii hidrobioni
sesili forma corpului este conic sau tronconic (Patella, Ancylus dintre molute),
crustacee ciripede (Balanus) sau ramificat precum la unii spongieri, celenterate,
hidrozoare i antozoare.
Protecia fa de aciunea valurilor i a particulelor n micare se realizeaz
prin dimensiuni adecvate ale corpului, form hidrodinamic, realizarea de
nveliuri rezistente. Rezistena crescut la aciunea valurilor se realizeaz fie prin
schelete rigide de natur calcaroas (madreporari), fie printr-un schelet semirigid
(spongieri, antozoare), fie printr-un schelet foarte suplu (hidropolipi, briozoare).
Organismele acvatice sedentare sunt animale ce triesc pe substrat dur
sau mobil i care fac deplasri pe distane mici. Din acest grup fac parte
gasteropodele de talie mare, echinodermele i unii peti bentonici precum
gobiidele i pleuronectidele.
Organismele vagile (erante) sunt reprezentate de animale bentonice care
pot efectua deplasri mai ample comparativ cu cele sedentare. n aceast
categorie sunt incluse crustaceele decapode, molutele gasteropode, selacienii


70

batoizi etc. Hidrobionii vagili au organe de micare eficiente, modul lor de
locomoie fiind dependent de natura i consistena substratului. Dup Frately i
Watson, ar exista patru tipuri principale de locomoie:
mersul sau alunecarea pe substrat relativ tare, caracteristic speciilor
macrobentonice de crustacee, larvelor i adulilor de insecte, unor
vertebrate etc.;
trrea combinat cu mersul de regul, modalitate de deplasare a unor
polichete, crustacee isopode i decapode, aduli i larve de insecte;
glisarea sau alunecarea, proprie speciilor sesile care i pot schimba locul
n cursul vieii : actinari solitari, molute placofore, gasteropode, larve de
insecte;
deplasarea prin salturi, puin frecvent la speciile bentonice. Apropiat de
aceasta este micarea de reacie cu jet de ap, ntlnit la unele bivalve
(Pecten, Lima), larve de insecte.
Datorit prezenei unor mijloace de locomoie eficiente, speciile erante pot
efectua migraii pe spaii mari. n funcie de periodicitate, migraiile pot fi circadiene
sau sezoniere; dup sens pot fi verticale sau orizontale; dup modul de realizare
pot fi active sau pasive, iar dup semnificaia lor biologic, de nutriie, reproducere
i cu rol protector.
Speciile macrobentonice care se deplaseaz prin mers precum crustaceele
decapode de talie mare execut migraii orizontale active cu caracter sezonier n
vederea hrnirii, reproducerii, iernrii. Ex., homarul american, crabul de Kamciatca
(pn la 2 km pe or).
n apele dulci, unele nevertebrate bentonice, crustacee i larve de insecte
se ridic n masa apei i sunt purtate de curent n aval pe o anumit distan, dup
care coboar din nou pe substrat. Aceast migraie pasiv are loc de obicei
noaptea i permite rspndirea acestor organisme pe distane mari, precum i
schimbarea unor biotopuri nefavorabile.
Dup modul n care ptrund n substratul bazinului acvatic, organismele
endobentonice formeaz dou categorii distincte: sptoare, respectiv
sfredelitoare (forante).
Organismele sptoare sunt animale care ptrund parial sau total n
substratul mobil al bazinului prin dislocarea sa activ. Acestea formeaz n
substrat galerii de lungimi diferite, consolidate cu secreii proprii. Unele specii,
precum polichetul Arenicola, inger substratul n deplasarea lor activ. Din grupul
organismelor bentonice sptoare fac parte unele specii de molute, crustacee,
echinoderme.
Viaa endobentonic a influenat structura i funciile animalelor sptoare.
Astfel, la unele polichete endopsamice, parapodele s-au redus i s-au dezvoltat
branhiile, la alte specii lipsete armtura bucal. La bivalvele care triesc n
substrat, cochilia este subire, suprafaa neted iar sifoanele lungi.
Organismele sptoare ptrund n substrat prin mecanisme foarte diverse.
Unele bivalve, scafopode i gasteropode ptrund n substrat cu ajutorul unui
mecanism hidraulic ce const n alternarea strii de turgescen a piciorului,


71

asociat cu micarea de naintare a acestuia. Unele polichete disloc substratul cu
ajutorul parapodelor sau numai al cheilor (oligochetele), prin micri ondulatorii
sau helicoidale ale corpului. Crustaceele sap cu ajutorul apendicilor cefalici i
ndeprteaz substratul prin micri ale apendicilor care creeaz un curent de
ap. Speciile bentonice care i construiesc galerii permanente consolideaz
substratul cu ajutorul unor secreii (Arenicola).
Organismele sptoare pot efectua migraii circadiene i sezoniere pe
distane relativ reduse. Migraiile acestora sunt n cea mai mare parte verticale.
Astfel, larvele de chironomide migreaz n timpul zilei n sedimente la adncimi
mari iar noaptea revin mai spre suprafa. Acelai lucru se ntmpl la apropierea
iernii, cnd organismele bentonice migreaz spre ptura mai profund a
sedimentelor pentru evitarea ngheului.
Organismele forante (sfredelitoare) sunt animale care au posibilitatea de
a perfora substratul mai mult sau mai puin dur, pornind de la calcar i gresie pn
la granit i marmur. n apele dulci, organismele forante sunt reprezentate de
unele crustacee i larve de insecte care i fac galerii n malurile argiloase i n
esuturile plantelor. n ecosistemele marine, sfredelitorii sunt mult mai numeroi:
spongieri, polichete, bivalve, crustacee amfipode i isopode etc.
Unele bivalve, precum Pholas i Petricola foreaz galerii n roc prin
micarea alternativ a valvelor prevzute cu diniori sau coaste radiare.
Polichetul Polydora i bivalva Lithophaga asociaz abraziunea mecanic cu
aciunea chimic a secreiilor proprii. Spongierul marin Clione foreaz cochiliile
molutelor sesile din genurile Ostrea i Mytilus prin utilizarea unei secreii acide
care dizolv calcarul.
Speciile sfredelitoare care sap galerii n lemn folosesc n general mijloace
mecanice de perforare. Bivalva Teredo navalis ("viermele corbiilor") sfredelete
lemnul cu ajutorul a dou valve mici situate la extremitatea anterioar a corpului
vermiform. Unele specii de isopode i amfipode rod lemnul cu piesele bucale bine
dezvoltate.

5.7. Perifitonul (biotectonul)

Reprezint o comunitate de organisme acvatice care triete fixat pe
substraturi dure, vii sau moarte (ex., stuf, pietre). Se definete ca microflora care
crete pe substrat, pe tulpinile i frunzele plantelor nrdcinate sau pe alte
obiecte care se proiecteaz asupra fundului fr a penetra suprafaa. Masa
principal a perifitonului o formeaz speciile sesile de hidrobioni printre care
triesc animale sedentare i vagile. Perifitonul este un ansamblu plurispecific
complex ce include bacterii, protozoare, alge i fungi.
Perifitonul este prezent n ecosistemele interioare dulcicole pn la
adncimi de civa metri iar n mediul marin n etajele superioare ale bentalului
litoral, rspndirea lui fiind condiionat de prezena luminii n special. n rurile
mici i mijlocii, perifitonul constituie o mare parte a lanurilor trofice i contribuie n
mare msur la producia primar auto- i heterotrof. Biotectonul constituie hrana


72

unor molute, crustacee, a puietului multor specii de peti, dar i a unor peti
aduli (scobar).
n mediul marin, biotectonul are frecvent un rol negativ, accentund
coroziunea construciilor, a amenajrilor hidrotehnice i a navelor.

ntrebri de verificare i evaluare a cunotinelor

1. Asociaiile de organisme acvatice se numesc:
a. biocenoze
b. biotopuri
c. ecosisteme
d. grupri ecologice.

2. Bentosul conine:
a. pleustonul
b. neustonul
c. planctonul
d. nectonul.

3. Facilitarea este:
a. o interaciune indirect
b. un mecanism de succesiune ecologic
c. o simbioz
d. o interaciune direct.

4. Organismele secundar acvatice sunt:
a. gasteropodele pulmonate dulcicole
b. cetaceele
c. fanerogamele acvatice
d. petii dipnoi.

5. Pleustonul este reprezentat de organisme care plutesc la suprafaa apei i sunt
deplasate de vnt precum:
a. sifonoforele
b. pianjenii de ap
c. fugii
d. lintia.

6. Dezvoltarea neustonului este favorizat de:
a. starea mai linitit a apelor de suprafa
b. tensiunea superficial ridicat a apei
c. prezena apei grele
d. alternana flux-reflux.



73

7. Tihohiponeustonul este format din organisme care:
a. sunt prezente n ptura superficial tot ciclul lor ontogenetic
b. triesc pe luciul apei
c. petrec n neuston numai primele stadii de dezvoltare
d. sunt neustonice numai n timpul nopii.

8. Fitoplanctonul este reprezentat de:
a. organisme autotrofe
b. macrofite acvatice plutitoare
c. alge microfite fixate
d. bacterii autotrofe pelagice.

9. Holoplanctonul este alctuit din:
a. toate algele din coloana de ap
b. toi petii planctonofagi
c. totalitatea organismelor pelagice
d. totalitatea organismelor planctonice.

10. Meroplanctonul:
a. conine specii planctonice numai n anumite etape ale ontogenezei
b. este mai abundent n mri
c. se refer la planctonul marin
d. conine organisme pelagice de talie mijlocie.

11. Flotaia:
a. crete odat cu suprafaa corpului hidrobionilor
b. este sinonim cu plutirea activ
c. scade cu creterea vscozitii apei
d. este ngreunat de hidratarea tisular.

12. Schimbarea ciclic a formei unei specii se numete:
a. tanatoz
b. polimorfism sezonier
c. diapauz
d. ciclomorfoz sezonier.

13. Nectonul se caracterizeaz prin:
a. form hidrodinamic
b. musculatur puternic
c. flotabilitate nelimitat
d. mare capacitate de not.

14. Nectonul este capabil s execute migraii:
a. sezoniere


74

b. circadiene
c. diadrome
d. pasive.

15. Nectonul este alctuit din:
a. chelonieni
b. rechini batoidei
c. pinguini
d. mamifere.

16. Bentosul
a. populeaz bentalul
b. triete la interfaa ap/sediment
c. nu conine productori primari
d. este legat de substraturile moi.

17. Stigofauna se refer la:
a. fauna ngropat n sediment
b. zoobentosul fixat
c. fauna apelor subterane
d. endobentos.

18. Organismele vagile (erante):
a. pot efectua deplasri ample
b. nu se pot detaa de substrat
c. sunt animale tubicole
d. sunt reprezentate numai de animale bentonice.

19. Hidrobionii care ptrund n substratul mineral alctuiesc:
a. endobentosul
b. bentosul forant
c. bentosul sptor
d. bentosul sesil.

20. Perifitonul este prezent:
a. pe substratul dur
b. pe substratul artificial
c. n mediul marin
d. n mediul subteran.







75

Teme pentru examinarea final

1. Care sunt problemele de dimensiune global care implic hidrosfera?
2. Dai exemple de atacuri care au condus la pierderea zonelor umede i a
speciilor coninute de acestea.
3. Care este rspndirea apei pe glob?
4. Care sunt ramurile hidrobiologiei?
5. Facei comparaie ntre ciclul hidrologic complet i cel incomplet.
6. Explicai problemele legate de apa subteran.
7. n ce const structura de dipol a moleculei de ap?
8. Descriei tipurile de ap posibile.
9. Facei deosebirea ntre culoarea aparent i cea real a apei.
10. n ce const "legea lui Lambert-Beer"?
11. Cum variaz intensitatea luminii pe vertical ntr-o ap adnc?
12. Care sunt funciile bioluminiscenei?
13. n ce const hidrodinamismul?
14. Ce se nelege prin upwelling?
15. Ce rol ecologic au suspensiile prezente n apele naturale?
16. Caracterizai relaia temperatur/densitate a apei.
17. Explicai zonarea vertical a apei unui lac temperat n timpul verii.
18. Clasificai apele naturale n funcie de gradul de salinitate.
19. Care este rolul ecologic al nutrienilor?
20. Gazele dizolvate n ap.
21. Caracterizai ecosistemele acvatice hipogee.
22. Ce se nelege prin zona hiporeic?
23. Facei comparaie ntre ruri i lacuri.
24. Cum pot fi clasificate mrile?
25. Caracterizarea bazinelor marine i oceanice.
26. Care este originea organismelor acvatice actuale?
27. Comparai pleustonul i neustonul.
28. Adaptrile organismelor la viaa planctonic.
29. Migraiile nectonului.
30. Adaptrile bentosului forant.












76

Bibliografie

Antonescu, C.S., 1967 - Biologia apelor, Ed. Did. i Ped., Bucureti
Axinte, S., Balasanian, I., Teodosiu, C., Cojocaru, I., 2003 - Ecologie i protecia mediului,
Ed. Ecozone, Iai
Battes, K., Mzreanu, C., Pricope, F., Cru, I., Marinescu, V., Rujinschi, R., 2003
Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice, Ed. Ion Borcea, Bacu
Boiteanu, T., 1980 - Hidrobiologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai
Botnariuc, N. (redactor), 1981 Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice, Ed.
Acad. R.S.R., Bucureti
Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982 Ecologie, Ed. Did. i Ped., Bucureti
Cru, I., 2007 Producia i productivitatea primar a ecosistemelor acvatice. Note de
curs, Universitatea Bacu
Coglniceanu, D., 2007 Ecologie i protecia mediului (curs), MEC, Bucureti
Diudea, M., Todor, t., Igna, A., 1986 - Toxicologie acvatic, Ed. Dacia, Cluj - Napoca
Gtescu, P., 1971 - Lacurile din Romnia, Ed. Acad., Bucureti
Godeanu, S.P. (red.), 1995 - Diversitatea lumii vii. Determinatorul ilustrat al florei i faunei
Romniei, vol. I Mediul marin, Ed. Bucura Mond, Bucureti
Godeanu, S.P. (coordonator), 2002 Diversitatea lumii vii. Vol. 2, partea 1: Apele
interioare, Bucureti
Mlcea, I., 1969 - Biologia apelor impurificate. Bazele biologice ale proteciei apelor, Ed.
Acad. R.S.R., Bucureti
Mzreanu, C., Ureche, D., 2007 Ecologie general, Ed. Alma Mater, Bacu
Miron, I. (red.), 1983 - Lacul Izvorul Muntelui Bicaz, Monografie limnologic, Ed. Acad.,
Bucureti
Miron, I., 1995 Curs de Acvacultur, vol. I, Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai
Mohan, Gh., 1989 - Unitatea, diversitatea i evoluia lumii vii, Ed. Albatros, Bucureti
Mohan, Gh., Ardelean A., 1993 Ecologie i protecia mediului, Ed. Scaiul, Bucureti
Musta, Gh., 1998 Hidrobiologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai
Musta, Gh., 2001 - Biologie marin, Casa de Editur "Venus", Iai
Musta Gh. (coordonator), 1995 - Ghidul Mrii Negre - ndrumtor practic, Ed. Univ. "Al.I.
Cuza" Iai
Negulescu, M., 1982 - Protecia calitii apelor, Ed. Tehn., Bucureti
Nicoar, M., 2000 Hidrobiologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza" Iai
Nicoar, M., 2002 Ecologie acvatic, Casa de Editur Venus, Iai
Nicoar, M., 2008 Biodiversitatea mediilor acvatice, Ed. PIM, Iai
Nicoar, M., Ureche D., 2008 Ecologie acvatic, Editia a II-a, Ed. PIM, Iai
Prvu, C., 1999 Ecologie general, Ed. Tehn., Bucureti
Pora, E.A., Oros, L, 1974 - Limnologie i oceanologie, Ed. Did. i Ped., Bucureti
Pricope, F., 1999 - Hidrobiologie, Ed. "Ion Borcea", Bacu
Pricope, F., Battes, K.W., Petrovici, M., 2007 Hidrobiologie: Lucrri practice, Ed. Alma
Mater, Bacu
Rdulescu, I., Voican, V., Angelescu, N., 1984 - ndreptar pentru protecia apelor piscicole,
Ed. Ceres, Bucureti
Simionescu, V., 1980 Ecologie (curs), Ed. Univ. "Al.I. Cuza", Iai
Stugren, B., 1982 Bazele ecologiei generale, Ed. t. i Encicl., Bucureti
Ujvari, I., 1972 - Geografia apelor Romniei, Ed. t., Bucureti