Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Biologie XII
Biologie XII
manual
pentru clasa
XII-
CZU 57 (075.3)
V87
Lucrarea a ctigat concursul Ministerului Educaiei pentru elaborarea manualelor din ciclul
liceal i a fost aprobat spre editare prin Ordinul nr. 613 din 31 decembrie 2003
al ministerului educaiei al Republicii Moldova
Comisia de evaluare:
Constantin Andon, doctor habilitat n biologie, profesor universitar
Maria Duca, doctor habilitat n biologie, profesor universitar
Tamara Pru, profesor colar, grad didactic I
Recenzeni:
Constantin Subotin, inspector colar la DETS al municipiului Chiinu
Ion Golubenco, profesor colar, grad didactic I
ISBN 9975-65-194-1
mmsmt i.
I. nmulirea celulelor
nmulirea organismelor
Dezvoltarea individual
a organismelor
4. Genetica - tiina despre ereditatea
i variabilitatea organismelor
Informaia ereditar i realizarea ei
n celul
6. ncruciarea monohibrid.
ncruciarea polihibrid
8. Interaciunea genelor. Motenirea
caracterelor n cazul interaciunii
genelor
9. Transmiterea genelor plasate pe
acelai cromozom
Motenirea caracterelor cuplate cu
sexul
II. Variabilitatea organismelor
12. Genetica omului
13> Genetica i ameliorarea
NMULIREA
CELULELOR
1 CICLUL CELULAR l MITOTIC
2 MITOZA
3 MEIOZA
Ciclul mitotc
Etapa de pregtire a celulei ctre diviziune (interfaza) i diviziunea propriu-zis
(mitoza) alctuiesc ciclul mitotic al celulei. Ciclul mitotic al celulelor care ndat
dup formarea lor se supun diviziunii, coincide cu ciclul celular.
Interfaza ocup cea mai mare parte a ciclului mitotic i cuprinde trei perioade
(fig. 1.1): presintetic (GJ, sintetic (S) i postsintetic (G 2 ). Acestea au o
durat diferit i sunt marcate de desfurarea anumitor procese. Perioada
4
' Cariochineza
Morfologia cromozomilor. Rolul central n diviziunea nucleului revine cromozoov. Ei prezint formaiuni filamentoase localizate n nucleu, constituite la sfritul
;rfazei din dou copii longitudinale formate n perioada sintetic - cromatide
1-1.4). Acestea sunt unite printr-un corpuscul mic sub form de punct sau granul,
lit centromer. n funcie de localizarea centromerului deosebim trei tipuri de
lozomi cu o configuraie spaial diferit:
perete celular
ribozomi
nucleol
r
eticul
doplasmatic
[granular
membran
vacuol
nucleu
por
nuclear
mito'condrie
centrioli
aparatul
Golgi
membran
reticul
endoplasmatic
granular
cloroplast
nucleu
nucleol
aparatul
Golgi
mitocondrie
: "
Tabelul 1.1
GARNITURA DIPLOIDA DE CROMOZOMI A UNOR SPECII DE PLANTE l ANIMALE
SPECIA DE
PLANTE
GARNITURA
DIPLOIDA
Ceap
16
Porumb
20
Ovz
42
Roii
24
Cpun
56
Orz
14
1
I
sAALE
GARNITURA
DIPLOIDA
Musc-de-cas
12
Gin
78
lepure-de-cas
44
Oaie
54
Cimpanzeu
48
Om
46
vi
F/g. 1.6. Fazele diviziunii mitotice a celulei: A - fazele mitozei vzute la microscopul optic;
B - reprezentarea schematic a fazelor mitozei.
Citochlneza
Dup diviziunea nucleului urmeaz diviziunea citoplasmei. n celulele animale
citoplasm se divide prin strangularea corpului celulei de la periferie spre centru.
La cele vegetale, pe locul plcii metafazice apare fmgmoplastul, care crete de la
centru n pri pn atinge pereii celulei. Dac organitele au fost repartizate mai
mult sau mai puin uniform n volumul citoplasmei celulei-mam, apoi n celulelefiice ele vor nimeri n cantiti aproximativ egale.
Stabilii mitoza crei celule, vegetale sau animale, este prezentat pe
fig. 1.6. Argumentai rspunsul.
Durata ciclului mitotic depinde de mai muli factori (tipul esutului, starea
fiziologic a organismului, factorii externi .a.) i variaz de la 30 minpn la 3 h.
De exemplu, n timpul somnului activitatea mtotic a diferitelor esuturi este mai
mare dect n perioada de veghe. La unele animale celulele epiteliale se divid mai
intens la ntuneric dect la lumin. Activitatea mitotic poate fi influenat i de
hormoni.
Tipurile regulate de diviziune ale celulelor. n mitoza descris mai sus
diviziunea celulei este echivalent i simetric, i finalizeaz cu formarea a dou
celule-fiice identice. Acest tip de mitoza este numit simetric. n natur se ntlnete
8
metafaza I
anafaza I
telofaza I
motafma I
metataza II
anafaza II
telofaza II
Diviziunea redacional
Profaza I este cea mai de lung durat i mai complicat faz a meiozei. n
desfurarea ei se delimiteaz cinci stadii. n leptonem (stadiul fibrelor subiri)
ncepe spiralizarea cromozomilor datorit crui fapt ei pot fi vizualizai sub
microscopul optic. n zigonem (stadiulfibrelor ce se contopesc) are loc conjugarea
cromozomilor omologi: atragerea i alipirea lor reciproc. Unirea cromozomilor
ncepe de cele mai multe ori de la capete, uneori de la centromer, i continu pe
toat lungimea lor. Cel de-al treilea stadiu -pachinem (stadiulfibrelor groase) corespunde spiralizrii cromozomilor conjugai, soldat cu scurtarea i ngroarea
lor. Astfel, structura dubl a cromozomilor devine vizibil: fiecare cromozom const
din dou cromatide-surori reinute mpreun de ctre un centromer. Doi cromozomi
omologi formeaz un bivalent, constituit din 4 cromatide. Durata conjugrii
cromozomilor depinde de specie. De exemplu, la drozofil ea dureaz 4 zile, la
om - mai mult de dou sptmni. n diplonem (stadiul fibrelor duble) i fac
apariia forele de respingere reciproc a cromozomilor. Sub aciunea acestora ei
ncep s se deprteze pornind de la regiunea centromerului i continund spre
capete, dup principiul corpurilor cu sarcin electric de acelai semn. La
desprirea braelor cromozomilor, n unele locuri se formeaz figuri ce amintesc
litera greceasc %, numite hiasme. n locul de contact, cromatidele cromozomilor
omologi pot face schimb de sectoare omoloage. Acest fenomen, numit crossingover (fig. 1.9), asigur noi combinaii ale caracterelor printeti. Numrul hiasmelor
se micoreaz treptat pe msura deplasrii respingerii cromozomilor spre capete,
n ultimul stadiu al profazei I - diachinez (stadiul separrii fibrelor duble) 10
11
4. Scriei:
"
12
interfaz
nc-
interfaz
2c
interfaz
2n2c
meioza I
meioza
13
1N
?EA
1OR
OF
CL
2 NMUL-
Durata vieii oricrui individ n parte este limitat n timp. Chiar i arborii ce
pot atinge o vrst de 6000 de ani, n cele din urm pier. Datorit proprietii
universale a fiinelor vii de a se nmuli viaa de pe Terra nu dispare.
Amintii-v dup schema 1.1 tipurile de nmulire ale organismelor vii
i deosebirile dintre ele.
Organismele unicelulare se nmulesc, de regul, asexuat prin mitoz. Dup ce
ating dimensiunile caracteristice pentru formele adulte ale speciei date, celulelefiice se divid i ele. La fel se nmulesc i bacteriile. nmulirea vegetativ se
distinge printr-o varietate mare de forme. Comun pentru toate este faptul c dintr-o
celul sau grup de celule, n urma diviziunii lor mitotice, se dezvolt un nou organism asemntor ntocmai cu cel matern. Totalitatea indivizilor "gemeni" ce
provin pe cale asexuat de la un strmo comun formeaz un clon (de la gr. klon descendent). De exemplu, corpul hidrei poate fi fragmentat n circa 200 de pri i
din fiecare se va dezvolta o nou hidr, toate mpreun alctuind un clon. Toate
tufele de cpun crescute din stolonii tufei-mam, de asemenea, constituie un clon.
VARIETATEA TIPURILOR DE NMULIRE
asexuat
prin diviziune direct
prin spori
vegetativ
14
sexuat
conjugarea
fr fecundaie
cu fecundaie
Schema 1.1
vezic
urinar
acrozom
nucleu
canal
seminal
vezicul
seminal
mitocondrii
uretr
centriol
penis
>
testicul
membran
coad
Gametogeneza
epididim
testicul
canal
seminal
lobi
tub
seminifer
a) Spermatogeneza
Spermatozoidul prezint o celul mobil
de dimensiuni relativ mici. De exemplu,
spermatozoidul omului are o lungime de 50-70
mcm, iar a crocodilului - 30 mcm. Dei forma
lor difer de la o specie la alta, majoritatea au
cap, gt i coad (fig. 1.13). Formarea spermatozoizilor {spermatogeneza) se desfoar n
testicule - glande sexuale masculine.
La om, ca i la celelalte mamifere, testiculele
constau dintr-un numr mare de tuburi seminifere {fig. 1.14), n care se contureaz trei zone:
de nmulire, de cretere i de maturizare. n
fiecare din aceste zone se desfoar etapele
1 S
spermatogonii
spermatocii de
ordinul 11
spermatocii de
ordinul II
spermatide
7 / sperrr
spermatozoizi
fi) Ovogeneza
Gametul feminin - ovulul - este o celul imobil de dimensiuni relativ mari.
Pe lng organitele celulare tipice, ovulele conin i substane nutritive. Dup
cantitatea i repartizarea rezervelor de substane nutritive, se disting mai multe
tipuri de ovule (fig. 1.16): 1) izolecitale - conin puine substane nutritive
repartizate uniform n citoplasm ovulului. Sunt caracteristice mamiferelor i
nevertebratelor cu un termen scurt de dezvoltare embrionar; 2) telolecitale dispun de o cantitate relativ mare de substane nutritive acumulate la un pol al
ovulului (polul vegetativ). Astnucieu
fel de ovule formeaz petii,
citoplasm
amfibiile, reptilele i psrile; 3) centrolecitale - substana
nutritiv este repartizat uniform n toat citoplasm cu
excepia stratului periferic.
Sunt tipice pentru artropode.
Formarea ovulelor are loc n
glandele sexuale feminine ovare (fig. 1.17). n alctuirea
substane
ovarelor, ca i a testiculelor, se
nutritive
pol
disting 3 zone n care au loc
vegetativ
anumite
etape ale ovogenezei
telolecital
centrolecital
izolecital
(fig. 1.18). ncepnd cu peFig. 1.16. Tipurile de ovule.
rioada embrionar i pn la
I Biologie, ci. a XII-a
17
ovociti de ordinul I
]
^-s
1
V^
tromp
uterin
ovogomu
foliculi ovarieni
Metafaza I
8,
Metafaza
sac embrionar
oosfer
globul
polar
spermatocit
de ordinul I
I ovocit de
j ordinul I
ovocit de ordinul II
Metafaza I
spermatocii
de ordinul II
ovotidie
Metafaza II
spermatozoizi \
i
Spermatogeneza
dividerea
primului globul
polar
/
ovul
Ovogeneza
Fig. 1.19. Formarea celulelor sexuale la plantele cu flori (I) i la animale (II).
19
CL.
Socul de ntlnire a
spermatozoidului cu ovocitul
de ordinul II
spermatozoid
fuziunea
membranelor
celulare
tromp
uterin
spermatozoizi
nucleu
mascul
nucleu
femei
ovotidieovul
al doilea
globul polar
20
nucleu
vegetativ
spermii
tub polenic
<ot
O
r
ti
antipode
nucleul central
nucleul triploid
al endospermului
Amintii-v dup fig. 1.21 fecundaia dubl la plantele cu flori. Comparai fecundaia la plante cu cea la animale.
Tipurile neregulate de nmulire sexuat. Att la plante, ct i la animale se
ntlnesc aa-numitele tipuri neregulate de nmulire sexuat, la care se refer
partenogeneza, ginogeneza i androgeneza.
Partenogeneza prezint dezvoltarea embrionului dintr-un ovul nefecundat. Este
caracteristic crustaceelor inferioare, rotiferelor, himenopterelor (albinelor,
viespilor .a.). Oule nefecundate pot fi stimulate la diviziune i artificial, tratndule cu diferii ageni chimici i fizici. Partenogeneza poate fi somatic (sau diploid)
i generativ (sau haploid). n primul caz ovulul nu se supune meiozei i chiar
dac trece prin diviziunea reducional, nucleele haploide rezultate se contopesc
restabilind garnitura diploid. Acest tip de partenogeneza are loc la dafnii n condiii
nefavorabile. Partenogeneza generativ asigur dezvoltarea embrionului dintr-un
ovul haploid. De exemplu, la albin din ovulele nefecundate se dezvolt trntori.
Partenogeneza la plante - apomixia - este caracteristic pentru speciile din
genurile Potentilla, Rubus .a.
Ginogeneza. n caz de ginogeneza, embrionul de asemenea se dezvolt dintrun ovul nefecundat, activat obligatoriu de spermatozoid care, ns, nu particip la
fecundaie. Fenomenul a fost descoperit la viermii cilindrici, la unii peti, la plante.
Androgeneza este un antipod al ginogenezei. Embrionul se dezvolt numai pe
contul nucleului masculin i al citoplasmei grneului feminin. Acest tip de nmulire
-exuat are loc la distrugerea nucleului matern nc nainte de fecundaie. Dezvoltarea indivizilor androgeni pn la starea adult s-a constatat numai la viermelede-mtase i viespea parazitar. nmulirea androgenetic se afest i la unele plante
I tutun, porumb .a.).
21
3. Compui i,belu
D_
SPERMATOZOID
dimensiunile
mobilitatea
garnitura de cromozomi
organitele
citoplasm
4, CAUZ-CFECT, Notai eu era 4, d a c i ambele afirmaii legato prin
conjuncia deoarece unt corect, fi cu F- dac sunt Incorecte.
a) Spermatogeneza are loc n tubii seminiferi, deoarece ei fac parte din structura
testiculelor.
b) Spermatogoniile au un set diploid de cromozomi, deoarece se formeaz n
urma diviziunii mitotice.
c) Spermatocitul de ordinul I are o garnitur haploid de cromozomi, deoarece
se formeaz n urma meiozei I.
cf j Fiecare spermatozoid are un set haploid de cromozomi, deoarece se formeaz
n urma diviziunii mitotice a celulelor din zona de nmulire.
ej Ovulul este mai mare n dimensiuni dect spermatozoidul, deoarece conine
organite celulare i substane de rezerv.
f) La natere fetia conine mai multe ovogonii, deoarece cu vrsta multe din
ele degenereaz.
g) Ovociii de ordinul I se afl n profaza I, deoarece celelalte stadii ale ovogenezei
au loc la maturizarea sexual.
.
j-m><'>
22
8. Necesit ap
9. Planaria
10. Ascarida
11. Hidra
12. Muchi-de-pmnt
13. Bivalve
A. Partenogenez.
B. Apomixie.
C. Ginogenez.
D. Androgenez.
E. Ovogoniu
G. Folicul ovarian.
' .
i:
fj\
23
fern
r
DEZVOLTAREA INDIVIDUALA
A ORGANISMELOR
3 DEZVOLTAREA EMBRIONAR LA OM
Dup formarea zigotului ncepe dezvoltarea individual a noului organism ontogeneza. Ea cuprinde dou etape: embrionar i postembrionar.
1. ETAPA EMBRIONAR A ONTOGENEZEI
Fig. 1.22.
Di-
ferite tipuri de
segmentare a
zigotului.
24
blastocel
blastoderm
morul
blastul
blastul n seciune
ntregime, i parial, n cazul segmentrii doar a unei pri a acestuia. Cea total,
la rndul su, poate fi simetric - celulele rezultate sunt aproximativ egale, i
asimetric - celulele formate au dimensiuni diferite (fig. 1.22). Pe durata
segmentrii, volumul sumar al celulelor rmne neschimbat, n timp ce numrul
lor crete. La stadiul de 32 de celule embrionul amintete o mur, de unde i
denumirea lui de morul. Ca urmare a segmentrii de mai departe, dimensiunile
celulelor se micoreaz tot mai mult. Ele se amplaseaz ntr-un strat, blastodermul,
care delimiteaz cavitatea primar a viitorului organism - blastocelul. Astfel se
formeaz blastul - embrion unistratificat care se supune gastrulrii (fig. 1.23).
Celulele ce formeaz blastodermul sunt numite blastomeri.
Gastrulaia reprezint procesul de formare a embrionului bi- sau tristratificat,
numit gastrul. La unele animale gastrulaia are loc prin invaginarea unei poriuni
de blastoderm n interiorul
blastulei (fig. 1.24), iar la altele
prin imigrarea unui grup de
celule dintr-o regiune sau alta
a blastulei n interiorul ei. De
cele mai multe ori gastrulaia
Gastrulaia prin imigrare la meduz
decurge prin mbinarea mai
multor tipuri. Gastrul reprezint un sac bistratificat(/zg. 7.25).
Cel extern este numit ectoderm,
iar cel intern - endoderm. Ambele straturi mai sunt numite i
Gastrulaia prin invaginaie la branhiostom
foie embrionare. Cavitatea
Fig.1.24. Diferite tipuri de gastrulaie.
gastrulei, mrginit de endoderm, reprezint intestinul primar. El comunic cu mediul
printr-un orificiu, numit blastopor -cavitatea bucal primar.
La embrionii majoritii animalelor pluricelulare, cu excepia
endoderm
spongierilor i celenteratelor,
blastopor
ntre primele dou foie emb- Fig.1.25. Alctuirea gastrulei.
25
plac neural
_1
1
intestin
primar
cil
plac neural
coard
^^
or_
ORGANOGENEZA LA VERTEBRATE
CARE SE DEZVOLTA
1.
Ectoderm
2.
Mezoderm
3.
Endoderm
1 J
suspensor
embrion
DEZVOLTAREA EMBRIONARA LA OM
27
* m
Fig. 1,28. Segmentarea zigotului la om. A - stadiul de 2 celule; B - stadiul de 4 celule; C stadiul de 8 celule.
Perioada incipient. n urma fecundatiei, care are loc la captul distal al trompei
uterine, se formeaz zigotul care se supune segmentrii pe durata deplasrii spre
uter. La 25-35 ore de la fecundatie, n urma primei diviziuni mitotice, se formeaz
dou celule, dup 40 de ore - 4 celule, dup 60 de ore - 8 celule, iar dup 90 de ore
- 16 celule (fig. 1.28). Astfel se
stadiul de 8
stadiul de 4
formeaz blastula. Peste 3-4
celule
celule
morul
ore de la formare, blastula ajun\\
I
stadiul de 2
ge n cavitatea uterin. Dup 3celule
4 zile de aflare aici n stare
liber, timp n care blastomerii
continu s se divid, blastula
stabilete legtura cu organismul
mamei. Are loc implantafecun
daie
ovocit de
ordinul II
implantarea blastulei
cavitate
amniotic
placent
vezicul
ombilical
membre
inferioare
Embrion de 30 de zile
Embrion de 50 de zile
28
29
ntr-o msur mai mare diferenierea celular a embrionului este generat de influena
reciproc a celulelor sale. Experimental s-a constatat c la distrugerea unuia din primii doi blastomeri de broasc i neizolarea
\
unuia de cellalt, din cel rmas
se dezvolt doar jumtate de
blastul. n caz de izolare deplin
a primilor doi blastomeri prin
strangularea lor cu un fir de pr
1/
(fig. 1.32), din fiecare se dezvolt
Fig. 1.33. Dezvoltarea gemenilor mono- i dizigoi la om.
un mormoloc normal. La
animalele superioare, inclusiv la om, separarea primilor doi blastomeri uneori are
loc fr vreo influen din afar. n astfel de cazuri, dintr-un ovul fecundat se
dezvolt doi embrioni - gemeni monozigoi. Acetia, de regul, au acelai sex,
aceeai grup de snge i seamn att de mult ntre ei, nct practic este imposibil
de a-i deosebi (fig. 1.33). Uneori gemenii monozigoi nu se separ complet,
prezentnd un grad diferit de concretere. Este vorba despre gemenii siamezi. n
prezent medicina practic pe larg separarea gemenilor monozigoi concrescui. ns,
cu prere de ru, nu toate cazurile pot fi soluionate.
Cum poate fi explicat naterea de gemeni de sex diferit?
Dovezi ale influenei reciproce ale prilor embrionului au fost obinute i la
transplantarea celulelor de embrion n dezvoltare. De exemplu, la transplantarea
de blastomeri din viitorul ectoderm n diferite regiuni ale altui embrion de aceeai
vrst, din acesteia s-au dezvoltat diferite structuri n funcie de locul unde au
fost transplantai: tub neural, pereii intestinului etc. La fel s-au comportat i
blastomerii viitorului endoderm i mezoderm. Experimentele au artat c pe
msura dezvoltrii embrionului legtura dintre celule crete, la fel i influena
lor reciproc. Astfel, la izolarea din blastul a viitoarelor celule ale ectodermului
sau endodermului i cultivarea lor pe medii nutritive separate, n ambele cazuri
s-a format un strat de celule asemntor cu epiteliul. La amestecarea i cultivarea
lor mpreun s-au dezvoltat structuri asemntoare cu coarda, muchii etc.
O dovad elocvent a influenei reciproce a prilor embrionului a fost obinut
experimental de savantul neam H. Spemann. El a transplantat sectorul de ectoderm,
din care trebuia s se dezvolte tubul neural, de la un embrion de triton n ectodermul
abdominal al unui alt embrion de triton, aflat la acelai stadiu de dezvoltare. La
cel de-al doilea embrion s-au format dou tuburi neurale: unul la locul obinuit,
30
placa neural
iar cellalt - pe partea abdoproprie
minal, n apropierea transplantului (fig. 1.34). Prin urmacoarda proprie
re, celulele transplantului au
modificat direcia de dezvoltare
a celulelor vecine. Fenomenul
coard
a fost numit inducie embrioposttransplantare
f ']
nar, iar prile embrionului
care dirijeaz diferenierea ceplaca neural
lulelor vecine - centre de inposttransplantare
ducie. Experimental au fost
>tabilite mai multe astfel de centre. Bineneles, apare ntrebarea
cum acioneaz inductorul
Fig. 1.34. Seciune transversal prin embrionul de
asupra esuturilor adiacente? triton care a suportat o transplantare de ectoderm.
Rspunsul l-au dat experimentele efectuate de mai muli savani din diferite ri ale lumii. La omorrea prin
nclzire a celulelor inductorului i transplantarea lor n regiunea abdominal a
embrionului efectul transplantrii a fost acelai: dezvoltarea n regiunea abdominal
a setului suplimentar de organe axiale. Aceeai aciune o exercit i extractul din
ceste celule. Rezultatele obinute au sugerat ideea c aciune de inducie exercit
nu celulele ca atare, ci produsele metabolice formate n ele. Astfel, experimental a
fost demonstrat reglarea chimic a diferenierii celulelor: produsele metabolice
ale unor esuturi dirijeaz i regleaz dezvoltarea altora, de unde deducem c
dezvoltarea embrionului la cele mai timpurii etape ale ontogenezei este reglat de
mecanisme chimice. Perturbarea acestora poate induce diferite anomalii de
dezvoltare.
_1
2
cu
O dat cu ieirea embrionului din nveliurile oului sau naterea lui ncepe
dezvoltarea postembrionar. n desfurarea ei se disting trei perioade: de cretere
i dezvoltare, de maturizare i senil.
Dup specificul perioadei de cretere i dezvoltare, toate animalele se mpart
n dou grupe: cu dezvoltare direct i indirect (fig. 1.35). Dezvoltarea
postembrionar direct presupune asemnarea nou-nscutului cu individul adult.
Acest tip de dezvoltare este caracteristic pentru arahnide, crustacee i majoritatea
vertebratelor. Dezvoltarea indirect poate fi prin metamorfoz incomplet i
complet. n cazul metamorfozei incomplete, din ou iese larva. Ea duce un mod
G
0-
_,_
Tabelul 1.3
DURATA VIEII DIFERITELOR ORGANISME
DENUMIREA SPECIEI
Hidr
BEI JLSLJ1I
Mr, pr
200-300
tiuc
100
Fag
250-900
Broasc
5-15
Plop
300-600
pn la 1000
100-165
Tei
oarece
Stejar
peste 1000
Pisic
9-10
Mslin
600-700
Cine, lup
13-15
Cedru
pn la 3000
Cal
30^0
Secvoie
pn la 1000
Vrabie
15-20
Baobab
pn la 5000
Porumbel
40-50
Ienupr
2000
Gaca
70
Tisa
1000-3000
Broasc-estoas
34
microorganisme
eucariote
muchi
ferigi
plante
superioare
animale
superioare
Fig. 1.38. Alternarea haplo- i diplofazei la eucariote: M - meioza; F - fecundaia; linia subire
- faza haploid; linia ngroat - faza diploid.
O
p l.lll .
o
o
spori
36
anteridie
protal
arhegon
spermatozoizi
__1
a) segmentare;
b) biastul;
c) gastrul;
d) animale diblasterice;
f) animale triblasterice.
ri
8, Alctuii un grafic, o diagram care ar ilustra perioadele dezvoltrii postembrionare la om (lund la baz masa corpului i procesele fiziologice).
9. Completai tabelul, copindu-l pe caiet.
CICLUL VITAL LA PLANTE
PLANTA
STADIUL. DE GAWIETOFIT
STADIU! Of SPOROFIT
1)clamidomonada
2) muchiul-de-pmnt
3) feriga-de-pdure
4) viinul
'
'
'
'
'
'
. ' ' .
37
o
y,
]
51
GE-NETICII 3 OBIECTIVELE l METODELE DE CERCETARE ALE GENETICII 4 IMPORTANA GENETICII PENTRU ALTE TIINE l PENTRU PRACTIC
1. OBIECTUL DE STUDIU AL GENETICII
Genetica (de la gr. genesis - origine) este o tiin relativ tnr, aprut la
intersecia sec. XIX-XX. Data oficial a naterii geneticii este considerat anul 1900,
cnd trei cercettori - H. de Vries, K. Correns i E. Tschermak - pe diferite obiecte
i independent unul de altul au descoperit legile motenirii caracterelor. Termenul
de genetic a fost propus de W. Baeson n 1906. Genetica studiaz dou proprieti
fundamentale ale organismelor: ereditatea i variabilitatea. Ereditatea (de la gr. hereditas - motenire) este proprietatea fundamental a fiecrui individ de a transmite
caracterele sale (nsuirile morfologice, fiziologice, biochimice i motrice), generaiilor urmtoare. Informaia necesar pentru realizarea caracterelor unui individ
alctuiete informaia ereditar (genetic) a individului dat, n particular, i a speciei
de care aparine acesta, n ansamblu.
Analizai experimentele descrise n continuare i tragei concluzii.
Motenirea caracterelor ia microorganism*
colibacil
drojdie-de-bere,
38
Colibacilii sunt bacterii care triesc n intestinul animalelor i se nmulesc prin mitoz.
Drojdia-de-bere este o ciuperc unicelular care
se nmulete prin nmugurire. Ambele microorganisme pot fi cultivate pe medii nutritive ce
conin ap, sruri minerale i glucoza. S-a montat
urmtorul experiment simplu. S-au luat dou
baloane cu medii nutritive identice (fig. 1.41).
Pe unul s-au nsmnat colibacili, iar n cellalt
- drojdia-de-bere. Ambele baloane au fost puse
n termostat la temperatura de 30C, agitnduse periodic. Peste 24 de ore coninutul ambelor
baloane a devenit tulbure. Analiza microsco-
Embrion
la stadiul
de 2
blastomeri
39
^ .45. Dou
plante de aceeai specie crescute n condiii
diferite de mediu: A-la munte; B - la es.
^'
*jT"~
-
,.
;,..
'
j p i
' .
'
'
O
enucleare
Acetabularia
mediterranea
Acetabularia
crenulata
celule
enucleate
contopirea a dou
nuclee i prima
diviziune a
zigotului
decupare
i
peirea celulei
embrion la i
stadiul de 2 celule
fragment regenereaz
cu nucleu
o nou
ciuperc
decupare
transplantarea
n uterul unei
femele
oricelul
nou-nscut
enucleare transplanare
emrea
de nucleu
m r j e j
interspecific s e c / e / A
crenulata
(2 _,
-^**
, *
Obiectivele de baz ale geneticii sunt studierea urmtoarelor probleme: particularitile organizrii i modalitatea pstrrii informaiei genetice; mecanismele
transmiterii informaiei genetice de la o celul la alta i de la un organism la altul;
realizarea informaiei genetice la diferite etape ale ontogenezei; cauzele i
mecanismele modificrii informaiei genetice; relaiile dintre ereditate, variabilitate
i ameliorare.
Genetica modern este chemat s rezolve i un ir de probleme practice aa
ca: alegerea celor mai eficiente tipuri de ncruciri; elaborarea unor noi metode
de dirijare a dezvoltrii caracterelor ereditare valoroase i de anihilare a celor
nedorite; obinerea artificial de noi soiuri i rase; elaborarea unor msuri de
protecie a naturii vii contra aciunii factorilor mutageni; obinerea unor productori
noi de substane biologic active .a.
Metodele de cercetare. Metoda de baz n cercetrile genetice este cea
hibridologic, elaborat nc de G. Mendel. Ea const n ncruciarea indivizilor
care se deosebesc dup o pereche de caractere alternative (sau mai multe) i evidena
manifestrii acestora n generaiile urmtoare. Apariia geneticii ca tiin exact
a fost posibil datorit utilizrii de ctre G. Mendel a metodei matematice la analiza
rezultatelor ncrucirilor. Astzi ea este de nenlocuit mai ales la compararea
rezultatelor obinute cu cele teoretic ateptate.
Metoda citologic asigur studierea bazei materiale a ereditii la nivel celular
i subcelular.
Metoda citogenetic prezint o mbinare a metodei hibridologice cu cea
42
A
1. Ereditatea;
2. Variabilitatea;
3. Informaie ereditar;
4. Caracter;
5. Genetic.
B
a) totalitatea caracterelor transmise urmailor;
b) studiaz ereditatea i vanabilitatea organismelor;
c) proprietatea organismelor de a transmite caracterele generaiilor urmtoare;
d) proprietatea indivizilor unei specii de a se deosebi ntre ei;
e) nsuirile morfologice, biochimice i motrice ale
organismelor.
44
femei'
INFORMAIA EREDITARA
REALIZAREA El N CELULA
O
1 BAZA MATERIAL A INDIVIDUALITII ORGANISMELOR 2 REPLICAREA
ADN-ULUI 3 BIOSINTEZA PROTEINELOR
1. BAZA MATERIAL A INDIVIDUALITII ORGANISMELOR
mxmmmmm
Tabelul 1.4
EXEMPLE DE PROTEINE
Proteine-fermenti
Proteine structurale
Component al membranelor
celulare, al unor organite i al
structurilor de sprijin
Proteine contractile
Proteine de transport
Proteine alimentare
Proteine protectoare
Proteine reglatoare
(hormonii)
45
2
o
H-(MO 9rupa
P
V carboxil
carhnxn
un
fragment
al unei
catene
un fragment al
moleculei de
ADN
TI-KT
A TREIA
BAZ
Fenilalanin
Fenilalanin
Leucin
Leucin
Serin
Serin
Serin
Serin
Tirozin
Tirozin
Non-sens
Non-sens
Cistein
Cistein
Non-sens
Triptofan
Leucin
Leucin
Leucin
Leucin
Pralin
Pralin
Pralin
Pralin
Histidin
Histidin
Glutamin
Glutamin
Arginin
Arginin
Arginin
Arginin
U
C
A
G
Izoleucin
Izoleucin
Izoleucin
Metionin
Treonin
Treonin
Treonin
Treonin
Asparagin
Asparagin
Lizin
Lizin
Serin
Serin
Arginin
Arginin
U
C
A
G
Valin
Valin
Valin
Valin
Alanin
Alanin
Alanin
Alanin
Acid aspartic
Acid aspartic
Acid glutamic
Acid glutamic
Glicin
Glicin
Glicin
Glicin
U
C
A
G
A
G
47
gen
*k
ticularitatea distinctiv a
replicrii ADN-ului este precizia ei nalt. Dac totui n
timpul replicrii din anumite
motive s-a nclcat consecutivitatea nucleotidelor, n majoritatea cazurilor leziunea se
nltur de sine stttor. Acest
proces, numit reparaie, decurge astfel. Sectorul afectat al
catenei este "tiat" cu ajutorul
unei enzime speciale. Apoi o
alt enzim copiaz informaia
48
de pe catena intact, nlocuind n catena afectat nucleotidele necesare. Alt enzima f * "
"coase" noul fragment la locul respectiv: molecula este reparat. Uneori ns ,
reparaia nu este calitativ i apar mutaii. Reproducerea lor n generaiile urmtoare >
de celule duce la diferite patologii.
r
3. BIOSINTEZA PROTEINELOR
3=
nucleotide
molecul de ADN
49
ribozom
C
reticul endoplasmatic
granular
50
o
U C C
G U U
U U U
ARNm
A U G
U C C N G U U
U U U
I i i
proteina
format
aminoacizi
nceputul "citirii"
II
II
II
staia "terminus"
51
ARN
ADN
-T
C
G
CU
T
-T
CO
T
&
IJOJUI
C
-T
-c
-G
A--]
G-
l\
i\
c
triplet
catena peptidic
G0-,
U-
transcripie
u!
translaie I
proteine de
structur
proteine de
transport
"i
C
T
C
C
enzime
codon
proteine de
semnalizare
G-
*"1
G
GJ
ammoacizi
alimente
Ttatct.
Cercetrile de ultim or au demonstrat c exist virusuri care posed
capacitatea de a transmite informaia genetic de la ARN la ADN.
PM
52
/. transcripie
//. translaie
///. cod genetic
IV. codon de start
V: ARN ribozomal
15. Polipeptidui este alctuit din urmtorii aminoacizi:vaiin - glicin Uzin - alanin - triptofan - vain - serin. Determinai structura segmentului
de ADN care codific acest poipeptid.
53
tema,
NCRUCIAREA
MONOHIBRID
3 SEGREGAREA CARACTE-
5 NCRUCIAREA
54
Fig. 1.60.
G. Mendel.
asemnri dintre prini i descendeni. ntruct ei urmreau motenirea concomitent a mai multor caractere, ignornd evidena cantitativ a fiecruia, rezultatele
obinute nu puteau fi sistematizate. G. Mendel a depit neajunsurile cercetrilor
predecesorilor si. Utiliznd metoda hibridologic i ducnd evidena cantitativ
a fiecrui caracter n parte, el a obinut rezultate care reflectau legitile motenirii
caracterelor.
Succesul cercetrilor lui G. Mendel se datoreaz, n primul rnd, alegerii reuite
a obiectului de cercetare - mazrea (fig. 1.61). Mazrea prezint un ir de avantaje,
printre care pot fi enumerate autopolenizarea ce asigur transmiterea exact a caracterelor din generaie n generaie;
petal
diversitatea impuntoare de
1
1
roie
verde
2. nlimea
3. Aezarea fiorilor
pitic
4
malta
Forma pstii
56
axial
verde
neted
7. Culoarea bobului
Forma bobului
neted
terminala
5_Culoarea pstii nemature
rugoas
5
alb
alb
rugos
verde
galben
galben
roie
FT""
alb
<
caractere - culoarea florilor. Unul din soiurile alese avea flori roii, iar cellalt
albe. Pentru a ncrucia aceste soiuri, G. Mendel a nlturat anterele florilor plantei
materne (cu flori roii) nainte de maturizare (fig. 1.62) i totodat a izolat floarea
ntr-o pung pentru a preveni polenizarea cu polenul altor flori dect cele albe.
Cnd pistilul a ajuns la maturitate, a fost adus pe stigmatul lui polen recoltat de pe
I anterele florilor albe. Astfel el a obinut semine hibride. n anul urmtor din ele
au crescut hibrizi de prima generaie care aveau toi flori roii (fig. 1.63). Caracterul,
I care s-a manifestat la hibrizii de prima generaie (culoarea roie a florilor), a fost
numit dominant, iar caracterul celuilalt printe, care este anihilat - recesiv.
n baza rezultatelor obinute G. Mendel a fommlatprincipiul sau regula dominanei
\sau uniformitii hibrizilor din prima generaie care se formuleaz astfel: la ncruciarea
I indivizilor care se deosebesc dup o pereche de caractere alternative toi hibrizii de
\prima generaie motenesc caracterul dominant.
Urmrind manifestarea celorlalte perechi de caractere alternative la hibrizii de
na generaie, G. Mendel a determinat caracterele dominante ale mazrii:
vloarea roie a florilor, suprafaa neted i culoarea galben a boabelor, forma
nalt a tulpinilor, culoarea verde a pstilor.
innd cont de aportul deosebit al lui G. Mendel n dezvoltarea geneticii, principiul uniformitii hibrizilor deprima generaie a fost ridicat la rangul
de lege. ntruct uniformitatea hibrizilor deprima generaie nu este absolut,
inregistrndu-se i unele abateri, aceast opinie nu este unanim acceptat.
57
ID
O
V
Efectund autopolenizarea
plantelor crescute din seminele
hibrizilor de prima generaie,
G. Mendel a obinut boabele
generaiei a doua de hibrizi. In
anul urmtor din aceste semine
au crescut, pe lng plante cu
flori roii, i plante cu flori albe
(fig. 1.64). Analiza statistic a
rezultatelor obinute a artat c
3/4 din plante aveau flori roii i
1/4 - flori albe. Prin urmare,
Fig. 1.64. Segregarea caracterelor Ia hibrizii din gene- raportul numeric dintre indivizii
raia a doua.
cu caractere dominante i
recesive s-a dovedit a fi de 3:1. Aceleai rezultate s-au obinut i la studierea motenirii
n generaia a doua i a altor caractere. De exemplu, la studierea motenirii n generaia
a doua a formei boabelor (netede sau rugoase), de la 253 de plante hibride de prima
generaie n a doua s-au obinut 7 324 de boabe, din care 5 474 netede i 1 850 rugoase. Boabele de form diferit se ntlneau pe aceiai plant i chiar n aceiai
pstaie. Generaliznd rezultatele obinute, G. Mendel a formulat legea segregrii:
la ncruciarea hibrizilor din prima generaie ntre ei n generaia a doua are loc
segregarea descendenei dup caracterul studiat n raport de 3:1. Astzi ea este
cunoscut ca legea a doua a lui G. Mendel. Rezultate analoage au fost obinute i
n cazul animalelor. n 1902 W. Bateson a publicat o informaie unde enumera
circa 100 de caractere la plante i tot attea la animale, motenirea crora se supune
legii segregrii.
Pentru cercetarea motenirii caracterelor hibrizilor din generaia a doua n
urmtoarele G. Mendel a efectuat autopolenizarea lor. Plantele crescute din
seminele plantelor cu flori albe aveau flori albe. 1/3 din plantele crescute din
seminele plantelor cu flori roii aveau flori albe, iar 2/3 - roii. Ulterior indivizii
care n generaiile urmtoare nu dau segregare au fost numii homozigoi (de la gr.
homo - la fel, zygota - ovul fecundat), iar cei printre urmaii crora se atest
segregarea - heterozigoi (de la gr. hetero - diferit).
4. BAZELE CITOLOGICE ALE NCRUCIRII MONOHIBRIDE
Simbolurile
_1
corp
negru
o
A
~
genele
culorii
corpului
Separarea
cromozomilor n
meioz
genotipul
grneii
alela
alela
dominantrecesiv
100%
100%
fecundare
100% de
musculie gri
fenotipul
genotipul
fenotipul
genotipul
Separarea
cromozomilor n
meioz
grnei
50% V H ^ 50%
50% (A
50% { Wa
50%
25%
25%
50%
25%
25%
Grilajul Punnet
60
MA
ma
G
51
la tat. Deci, hibrizii de prima generaie sunt purttori att ai genei dominante,
: i ai celei recesive. Evident c se va manifesta gena dominant. Hibrizii din Fl
>r forma dou tipuri de grnei n proporie egal: 50% de grnei vor purta gena
)minant i 50% - gena recesiv. La ncruciarea hibrizilor din F! ntre ei ambele
puri de grnei se unesc cu aceeai probabilitate, ceea ce explic reapariia printre
scendenii generaiei a doua a indivizilor cu caracter recesiv - corp negru, care
:tuiesc 1/4 din numrul total de urmai.
Grilajul Punnet. Pentru a facilita determinarea mbinrilor posibile de gamei,
sneticianul englez R. Punnet a propus n 1905 ca notrile s se fac sub form de
ilaj, care astzi i poart numele. Pe orizontala grilajului se noteaz grneii
iterni, iar pe vertical - cei materni. n ptrelele formate la intersecia liniilor
izontale cu cele verticale se nscriu variantele mbinrilor corespunztoare
i.65).
Explicai dup fig. 1.66 cauzele uniformitii hibrizilor din F1 i ale
segregrii n F2 la ncruciarea monohibrid efectuat de G. Mendel.
Regula puritii grneilor. Apariia printre descendenii din F2 a indivizilor
caracter recesiv este o dovad a faptului c hibrizii din Fi formeaz gamei
i: fiecare gamet poart doar una din cele dou gene (sau pe cea dominant, sau
61
Genele alele. Dup cum tii deja din teoria cromozomial a ereditii, genele
sunt localizate n cromozomi unde ocup anumite sectoare, numite loci. ntruct
n celulele somatice ale organismelor diploide cromozomii sunt perechi, fiecare
gen are dublorul su n cromozomul omolog. Acesta ocup acelai sector n
cromozomul omolog i este responsabil de dezvoltarea aceluiai caracter. Perechea
de gene care controleaz dezvoltarea aceluiai caracter i sunt situate n loci identici
ai cromozomilor omologi au fost numite de W. Johansen gene alelimorfe (de la gr.
allelos - reciproc i morphe - form) sau mai simplu alele. Rezultatele ncrucirilor
analizate pn acum arat c cromozomii omologi pot purta alele identice, ca n
cazul homozigoilor (AA, aa), sau diferite, ca la heterozigoi (Aa).
Fenotipul i genotipul. Totalitatea genelor unui organism formeaz genotipul lui,
iar totalitatea caracterelor lui, ncepnd cu cele exterioare i terminnd cu particularitile
structurale i funcionale -fenotipul. Fenotipul este rezultatul interaciunii genotipului
cu condiiile de mediu. Organismele fenotipic identice pot avea genotipuri diferite. De
exemplu, 3/4 din hibrizii din F2 fenotipic sunt identici - au flori roii. Genotipic ns
sunt diferii: 1 /3 sunt homozigoi AA, iar 2/3 - heterozigoi Aa. Adic segregarea dup
fenotip n F2 este de 3:1, iar dup genotip de 1:2:1.
Stabilii dup fig. 1.65 segregarea dup genotip i fenotip
ncrucirile reciproce. n exemplul cu mazrea, purttor al caracterului
dominant era planta matern, iar al celui recesiv - cea patern. Este firesc s v
punei ntrebarea dac se va schimba caracterul segregrii n caz de inversare a
situaiei: caracterul dominant s fie adus de tat, iar cel recesiv - de mam. Experimentele au artat c n majoritatea cazurilor se obin aceleai rezultate: dominana
n F! i segregarea n F 2 . Prin urmare, motenirea caracterelor determinate de gene
62
^ncruciarea de analiz. Ea
4:0
2:2
Stabilii dup fig. 1.67 n care caz planta cu flori roii poate fi considerat
homozigot i n care heterozigot.
Dac n Fi toi indivizii au flori roii, atunci individul cercetat este homozigot
lup gena dominant (AA). Segregarea descendenilor din F[ dup culoarea florilor
63
o
cu
6. DOMINANA INCOMPLET
Tata
La prima vedere rezultatele ncrucirilor n cazul dominanei incomplete
par s contravin legilor mendeliene. La o analiz mai detaliat constatm c
ele prezint doar o abatere de la aceste legi, condiionat de interaciunea
genelor alele. Fenomenul de dominan incomplet este rspndit n natur,
dar totui cazurile de dominan complet prevaleaz. Se cunosc i alte tipuri
de interaciune a genelor pe care le vei studia n cadrul temei 8.
7. CONDIIILE NECESARE PENTRU MANIFESTAREA LEGII SEGREGRII
65
cu brahidactilie
decedeaz
cu brahidactilie
BB
Schema 1.2
cu brahidactilie
cu brahidactilie
67
/i^eau ^tactice
Testarea reproductorilor pentru depistarea genelor letale. Pentru evitarea diseminrii
reproducere, trebuie testai dac nu sunt purttori ai genelor letale. Se testeaz masculii, deoarece
;
-;
numrul descendenilor produi de acetia este mult mai mare dect al celor produi de femele.
T \ Analiza genetic a genitorului mascul se face dup mai multe procedee. Descriem cteva dintre ele.
w
a) gene alele
b) hibrizi
c) puritatea grneilor
d) dominan incomplet
e) homozigot
f) heterozigot
g) gene nealele
69
fema
O
^f
51
NCRUCIAREA
PGUHIBRIDA
V
1 NCRUCIAREA DIHIBRID. LEGEA MOTENIRII INDEPENDENTE A CARACTERELOR 2 BAZELE CITOLOGICE ALE NCRUCIRII DIHIBRIDE 3 DOMINANA
INCOMPLET N CAZUL DIHIBRIDRII 4 NCRUCIAREA POLIHIBRID. UNIVERSALITATEA LEGILOR MENDELIENE 5 IMPORTANA CERCETRILOR LUI
G. MENDEL
1 NCRUCIAREA DIHIBRID. LEGEA MOTENIRII INDEPENDENTE
A CARACTERELOR
o
cu
fenotipul
ll-o
genotipul
gena
culorii
corpului
gena
lungimii
aripii
grnei
Simbolurile
gena
gena
dominantrecesiv
DA
ne
Ob
100% de
musculite cu
corp gri aripi
normale
fenotipul
fenotipul
Grnei
6,25
/25%
'6,25
72
'6,25
/25%
6,25
6,25
6,25
'6,25
3/16 Jg a
corp negru & '
aripi
~ g
normale
1/16
>rp negru
aripi
reduse
ncrucirile monohibride au
artat c caracterele corp gri i
aripi normale sunt dominante,
iar corp negru i aripi reduse recesive. La ncruciarea femer
lelor cu corp gri i aripi normale
ci
(AABB) cu masculi corp negru
\J
- aripi reduse (aabb), toi hibrizii din Fj aveau corp gri i aripi
normale (AaBb) (fig. 1.72). La
ncruciarea hibrizilor ntre ei, n
F- s-au obinut 4 clase fenotipice
in raport de 9 : 3 : 3 : 1. Uni- Gamei F
formitatea musculielor din Fj
II
10 10
o
poate fi explicat doar prin
o
II
II
73
Pe exemplul barbei-mpratului
(a se vedea p. 64) v-ai
fruct roz cu caliciu
intermediar
convins c n caz de dominan
incomplet, segregarea dup
fenotip n F2 coincide cu cea
dup genotip. Aplicnd principiul dominanei incomplete n
dihibridare, n F2 ar trebui s
obinem 9 clase fenotipice,
deoarece avem 9 clase genotiroz cu caliciu alb cu caliciu roz cu caliciu alb cu caliciu
normal
normal
intermediar intermediar
pice. Pentru a ne convinge c
Ab
acest principiu se respect, s
analizm motenirea a dou
perechi de caractere la cpun:
rou cu caliciu roz cu caliciu rou cu caliciu roz cu caliciu
intermediar intermediar
foliform
foliform
culoarea fructului (rou-alb) i
aB
forma caliciului (normal-foliform) (fig. 1.74). Culoarea roie
a fructelor este determinat de
roz cu caliciu alb cu caliciu roz cu caliciu alb cu caliciu
starea homozigot a alelei^, iar
intermediar
foliform
intermediar
foliform
cea alb de homozigoia dup
alela recesiv a. Cealalt pereche de alele n stare homozigot dominant BB asigur
Fig. 1.74. Motenirea culorii fructului i formei caforma normal a caliciului, iar
liciului la cpun n caz de dominan incomplet.
74
n homozigot recesiv bb x
caliciul foliform (n form de
frunz). Hibrizii din F l 5 heteroalb piloric
roie normal
AABB
aabb
zigoi dup ambele perechi de
alele (AaBb), aveau fructe roze
AaBb
i o form intermediar a
roz normal
caliciului. Prin autopolenizarea
AB
Ab
B
ab
acestor hibrizi, n F2 s-au obinut
9 clase genotipice i respectiv 9
roz
roie
roz
roie
normal
normal
normal
normal
clase fenotipice, i nu patru ca
AB
n cazul dominanei complete,
n natur sunt mai rspnroie
roz
dite cazurile cnd la ncruciaroie
piloric
normal
normal
rea dihibrid are loc dominanAb
a incomplet doar dup una
din cele dou perechi de alele.
roz
roz
alb
alb
Drept exemplu poate servi
normal
normal
normal
normal
motenirea culorii i formei floaB
rilor la gura-leului (fig. 1.75).
Forma roie a florilor este deroz
roz
alb
normal
terminat de gena dominant A
normal
ab
cu dominan incomplet asupra alelei recesive, rspunztoare de culoarea alb a florilor. Fig. 1.75. Motenirea culorii i formei corolei la guraGena dominant a celeilalte leului n cazul dominanei incomplete dup una din peperechi de alele asigur forma rechile de caractere.
normal a corolei florii, iar cea recesiv - forma piloric.
O
Pll1rll
ol
Tabelul 1.7
LEGITILE CANTITATIVE DE FORMARE A GAMEILOR l DE SEGREGARE
A HIBRIZILOR N DIFERITE TIPURI DE NCRUCIRI
*
__1
INDICELE
DETERMINAT
TIPUL NCRUCIRII
Monohibrid
Dihibri
Polihibrid
22
2"
42
4"
Numrul de fenotipur n F2
2n
Numrul de genotipuri n F2
32
3+ 1
1+2 + 1
(3 + 1)
3"
2
( 1 + 2 + 1)
n
(3 + 1)"
2
( 1 + 2 + 1)"
n
Ttata
La analiza raportului numeric al claselor fenotipice trebuie s se in
cont de faptul c ntlnirea grneilor ce poart un set diferit de gene este
absolut ntmpltoare. Din aceast cauz raportul cantitativ al diferitelor clase
fenotipice obinute nu coincide, ci doar se apropie mai mult sau mai puin de
cel calculat teoretic. Aceast apropiere va fi mai mare n cazul unui numr
mai mare de urmai.
76
Determinarea caracterului alelic sau nealelic al genelor. Dup numrul de clase fenotipice
i raportul lor putem stabili dac perechile de gene care determin dou sau mai multe caractere j . _
alternative sunt amplasate pe aceiai cromozomi sau pe cromozomi diferii. Pentru aceasta se
organizeaz ncruciri ntre indivizii cu caractere contrastante. De exemplu, n cazul cnd
<T^
dorim s aflm dac genele care asigur culoarea blnii i a ochilor la nurc sunt amplasate pe
<
cromozomi omologi sau neomologi, procedm astfel: ncrucim nurci cu blan cafenie i
ochi cprui cu indivizi cu blan crem i ochi roii. Dac toi hibrizii din F, vor avea blan
cafenie i ochi cprui, putem deduce c aceste caractere sunt dominante, iar prinii cu astfel
de caractere sunt homozigoi dup ambii loci. Caracterele blan crem i ochi roii vor fi
determinate n acest caz de alelele recesive ale acestor gene, iar indivizii cu astfel de caractere
trebuie s fie homozigoi recesivi.
Se efectueaz apoi ncruciarea hibrizilor din Fi ntre ei. Dac printre descendeni se constat
nurci asemntoare cu bunicii i cu caractere noi, combinate, adic se obin patru clase
fenotipice, nseamn c aceste dou perechi de caractere sunt determinate de dou perechi de
gene. Dac indivizii celor patru clase fenotipice vor prezenta un raport numeric de 9:3:3:1,
atunci putem fi siguri c cele dou perechi de gene sunt localizate n cromozomi neomologi.
Obinerea printre descendenii rezultai din ncruciarea ntre ei a hibrizilor din Fi doar a dou
clase fenotipice, n loc de patru, denot faptul c cele dou perechi de gene sunt aezate pe
aceeai pereche de cromozomi, i prin urmare sunt alele.
Testul cu ajutorul cruia putem stabili cu certitudine dac dou perechi de caractere
alternative sunt determinate de gene amplasate pe cromozomi neomologi const n analiza
descendenei obinute la ncruciarea de analiz. Dac se obin patru clase fenotipice, dup
prezena sau lipsa celor dou caractere, cu o frecven a indivizilor din fiecare clas de 1:1:1:1,
atunci putem afirma fr gre c cele dou perechi de caractere sunt determinate de cte o
pereche de gene aezate n cromozomi neomologi.
liot
Ereditatea i ereditarea sunt dou procese diferite care nu ntotdeauna
sunt delimitate. Ereditarea prezint modul de transmitere a informaiei
ereditare ntr-un ir de generaii. Acesta poate fi diferit, n funcie deforma de
nmulire. Ereditatea este proprietatea structurilor celulei i a organismului
n ansamblu de a transmite nsuirile sale generaiilor urmtoare. Legile
descoperite de G. Mendel sunt legi ale ereditarii. Ele reflect modul de
motenire a informaiei ereditare de ctre descendeni la nmulirea sexuat.
Din legile ereditarii descind principiile ereditii: caracterele sunt determinate
ereditar de gene; genele sunt uniti ereditare relativ stabile; fiecare gen se
afl n stare alel.
78
ema>
3
2
\
"
INTERACIUNEA GENELOR.
MOTENIREA CARACTERELOR N
CAZUL INTERACIUNII GENELOR
1, PROPRIETILE GENELOR
Amintii-v noiunile de gen, gene alele, gene nealele i genotip.
Genotipul organismelor superior organizate se compune din circa 50-200 mii
de gene. La prima vedere, genotipul pare o sum de gene care acioneaz
independent. n realitate fiecare caracter al organismului este determinat de cel
puin dou gene. De aceea manifestarea fenotipic a caracterului depinde de
interaciunea genelor ce-1 determin. Ca urmare, printre descendenii unui
heterozigot se poate observa o segregare ce se abate de la cea mendelian. Trebuie
ns accentuat faptul c n toate cazurile de segregare atipic, abaterile se refer
doar la clasele fenotipice, segregarea dup genotip decurgnd n deplin
conformitate cu legile stabilite de G. Mendel.
ftficau ^tactice
Determinarea numrului de gene ce stau la baza dezvoltrii unui caracter. Un caracter
poate fi determinat de o pereche de gene, de dou sau mai multe aezate n loci diferii pe
aceeai pereche de cromozomi sau pe cromozomi diferii. Pentru a afla cte perechi de gene
determin un caracter oarecare, se recurge la mperecherea animalelor ce se deosebesc dup
acest caracter i analiza descendenei obinute. Numrul de clase fenotipice obin n Yl i F2 i
raportul dintre ele reflect numrul de gene care determin caracterul dat. Admitem c printre
nutriile cu blana standard (cafenie) a aprut un mascul (sau femel) cu blan neagr. n mod
firesc ne ntrebm cte gene controleaz culoarea neagr? Pentru a afla rspuns, trebuie s
mperechem masculul negru cu femela standard. Dac n F, vom obine 2 clase fenotipice negru i standard - n raport de 1:1, putem conchide c blana de culoare neagr este determinat
de o pereche de gene, iar genotipul individului cu blan neagr este heterozigot.
Pentru o confirmare suplimentar a rezultatelor obinute, se poate efectua mperecherea
descendenilor negri din Fi ntre ei. Dac urmaii acestei ncruciri aparin la dou clase
fenotipice (negru-standard) ntr-un raport numeric de 3:1, avem dovada incontestabil c blana
80
neagr este determinat de o singur pereche de gene alele. Dac din mperecherea masculului
negru cu nurca standard rezult n F, patru clase fenotipice (patru feluri de culori ale blnii) n
proporie de 1:1:1:1, putem presupune c culoarea neagr a blnii este determinat de dou
perechi de gene nealele. n cazul cnd se vor obine 8 clase fenotipice n proporie de
1:1:1:1:1:1:1:1, caracterul este controlat de trei perechi de gene nealele.
Proprietile genelor. Interaciunea genelor este determinat de proprietile
r, pe care le enumerm n continuare:
gena reprezint o regiune cromozomial discret;
fiecare gen determin dezvoltarea unui anumit caracter;
o gen poate influena dezvoltarea mai multor caractere;
o gen poate interaciona cu alte gene, condiionnd apariia de caractere noi;
aciunea genei poate fi modificat prin schimbarea poziiei ei n cromozom;
manifestarea genei depinde de factorii de mediu.
Rezultatul interaciunii genelor depinde, n primul rnd, de localizarea acestora,
funcie de care deosebim interaciunea genelor alele i a genelor nealele.
2. TIPURILE DE INTERACIUNE ALE GENELOR ALELE
Se cunosc mai multe tipuri de interaciune ale genelor alele: dominan complet,
ominan incomplet, supradominan, codominan i pleiotropie. Cu primele
xi tipuri de interaciune a genelor alele ai luat deja cunotin.
Supradominan prezint un tip de interaciune a genelor alele care asigur o
srire a nsuirilor biologice ale heterozigoilor n comparaie cu homozigoii
< Aa > aa). Datorit supradominanei, hibrizii de prima generaie depesc
iii dup dimensiunile corpului, productivitate, masa corpului etc. Fenomenul
numit heterozis sau vigoare hibrid i este folosit pe larg la sporirea
iuctivitii soiurilor de plante i raselor de animale. ntruct la ncruciarea
- astfel de hibrizi ntre ei vigoarea hibrid dispare, n faa savanilor st problema
feerii acesteia n generaiile urmtoare.
^-t
z!.
, r
\j
fc
C
J$ &ff
S*fP^S 0 �&
Tabelul 1.1
GRUPELE DE SNGE ALE URMAILOR DE LA CSTORIILE
OAMENILOR CU DIFERITE GRUPE DE SNGE
VARIANTELE
1
2
3
4
5
6
7
BSBH
9
10
82
UPELE DE SNGE
)SIBILE LA URMAI
GRUPELE DE SNGE
ALE PRINILOR
0x0
OxA
AxA
OxB
BxB
AxB
OxAB
AxAB
BxAB
ABxAB
0, B
A, A, AB
B.AB
B,AB
A.AB
A,AB
0, A, B, AB
A, B,
A, B, AB
A, B, AB
0,AB
A, B, AB
0
0,A
0,A
0,B
0
0
Complementaritatea de-
Segregarea n raport de
"trandafir"
AAbb
Gameti FH
"mazre"
aaBB
"nuc"
AaBb
83
2
cu
O
aaBB
flori albe
AAbb
aaBB
AaBb
flori roii
.
:
F,
A-Bflori roii
AaBb
aa - i - bb
flori albe
,
F2
9/76
7/76
84
A-bb
A-B6/16
9/16
Fig. 1.78. Interaciunea complementar a genelor care determin forma fructului de bostan.
ccii
ecu
sferice, dar cu o origine diferit (diferite genopenaj alb
penaj alb
tipuri), toi hibrizii din F[ aveau fructe
discoidale (fig. 1.78). Prin urmare, genele A i
B sunt complementare. La autopolenizarea
acestora, n F2 s-au constatat 3 clase fenotipice
Ccii
penaj alb
n raport de 9/16 discoidale, 6/16 sferice i 1/16 alungite. Deci, fiecare gen complementar n
F,
lipsa celeilalte determin aceeai form a fructului - sferic. Din interaciunea lor rezult
C- /- cel- ccii
C-ii
fructe discoidale, n timp ce alelele recesive
pena/alb
penaj colorat
condiioneaz fructe alungite.
Epistazia se manifest prin suprimarea
fenotipic a unei gene de ctre alta. ntruct
genele antrenate n concuren pot fi att dominante, ct i recesive, deosebim epistazie domi3/16
nant i epistazie recesiv. n epistazia domiMotenirea culorii penanant alela dominant a unei gene inhib mani- jului la gini n cazul interaciunii
festarea alelei dominante a altei gene (A < B epistatice a dou perechi de gene.
sau B > A). Drept exemplu de epistazie dominant servete motenirea culorii penajului la gini (fig, 1,79).
Segregarea n raport de 13:3. Penajul ginilor poate fi alb sau colorat. Penajul
alb la diferite rase este determinat de dou gene nealele C i /. Alela dominant C
determin prezena pigmentului, adic coloraia penelor, iar alela recesiv c lipsa pigmentului, adic penajul alb. Alela dominant / este supresorul alelei C.
Chiar i n prezena unei singure alele /, aciunea genei culorii este anihilat. La
ncruciarea rasei leggorn alb CCII cu plimutroc alb ccii, toi hibrizii din F,
aveau penaj alb. La ncruciarea hibrizilor din F! ntre ei, n F2 s-a obinut segregarea
in raport de 13/16 gini albe i 3/16 - gini colorate. Abaterea de la segregarea
mendelian de 9:3:3:1 este generat de epistazia/> C.
Segregarea n raport de 12:3:1. Un alt exemplu de epistazie dominant este
motenirea culorii la porci. La ncruciarea porcilor albi i negri, hibrizii din F[
Bru albi. Printre descendenii rezultai din ncruciarea hibrizilor din Fj s-a constatat
segregarea dup culoare n raport de 12/16 albi, 3/16 negri i 1/16 roii (Jig. 1.80).
Toi porcii albi au minimum o gen dominant I, care se opune formrii pigmentului.
Porcii negri sunt homozigoi dup alela recesiv ii, care nu se opune formrii culorii,
}i heterozigoi dup gena E - rspunztoare de formarea pigmentului negru. Porcii
roii sunt homozigoi recesivi dup ambele gene.
AAbb
EEII
alb
aaBB
aguti
12/16
albi
3/16
negri
1/16
roii
9/16 aguti
3/16 negri
4/16 albi
Apiiatu. fatctcttce /
Dup tipul genelor polimerice se motenete i pigmentaia pielii la om. Presupunem c
culoarea ntunecat a pielii la om este determinat de dou perechi de gene dominante nealele.
Alelele recesive ale acestor gene condiioneaz culoarea alb a pielii. Copiii nscui dintr-un
brbat negru i o femeie alb vor fi mulatri (A,a, A2a2). Probabilitatea naterii unui negru (A1a1
A2a2) sau a unui alb {a,a,a2a2) ntr-o familie de doi mulatri este de 1/16. Celelalte genotipuri
prezint clase fenotipice intermediare.
86
o
["uamuini
~jl
>
5. Explicai prin schem culoarea pielii copiilor ce se vor nate din cstoria
unui mulatru cu o femeie alb.
6, Prinii au grupele sanguine II i III. Ce grupe vor avea copiii lor?
7. Probleme.
A. Un bieel are grupa sanguin I, iar sora lui - grupa IV. Determinai grupele
sanguine ale prinilor.
B. La maternitate s-au confundat 2 bieei. Prinii unuia au grupele sanguine I i
II, prinii celuilalt- II i IV. Cercetrile au demonstrat c copilaii au respectiv grupele
sanguine I i IV. Determinai crui cuplu aparine fiecare copil.
C. De la ncruciarea bostanului galben cu cel alb toi bostanii erau albi.
ncrucindu-i pe acetia ntre ei, s-au obinut 204 de bostani albi, 53 - galbeni, 17
- verzi. Determinai genotipurile formelor parientale i ale hibrizilor.
D. Penajul alb al ginilor este determinat de 2 perechi de gene nealele. Gena
dominant a unei perechi determin penajul colorat, cea recesiv - lipsa coloraiei,
n alt pereche, gena dominant asigur coloraia, iar cea recesiv nu domin
coloraia. La ncruciarea ginilor albe au fost obinui 1680 de puiori, dintre care
315 erau porumbaci (colorai), restul albi. Determinai genotipurile prinilor i ale
puilor porumbaci.
8, Alegei rspunsurile corecte.
1. Supradominana ca fenomen de interaciune ntre genele nealele
determin:
a) vitalitate sporit;
c) fenomenul de heterozis n F.,;
b) rezisten slab la boli i vtmtori;
d) scderea nsuirilor biologice.
2. Raportul dintre genele ce determina grupele sanguine A i B este:
a) dominan;
c) codominan;
b) semidominan;
d) supradominana.
3. ntr-o familie se nasc numai copii ce nu aparin grupelor sanguine ale
prinilor. Ce grupe au prini?
a) unul are grupa Ap), iar cellalt grupa Bm;
b) ambii prini au grupa AB;
c) unul din prini aparine grupei 0, iar cellalt grupei AB;
d) unul din prini aparine grupei A homozigot, iar cellalt A(ll) i este homozigot
ori heterozigot.
Fig. 1.83.
T. Morgan
89
b vg
b b vg vg
fenotipul
50%
50%
n prima ncruciare de analiz {fig. 1.86) s-au obinut dou clase fenotipice de
usculie, indiferent de sex: corp cenuiu - aripi normale i corp negru - aripi reduse.
Determinai clasele genotipice obinute n aceast ncruciare de
analiz.
ntruct segregarea n cazul ncrucirii de analiz reflect raportul grneilor
jformai de hibrizii din F,, reiese c, masculii din Fj formeaz doar dou tipuri de
eamei, i nu patru ca n cazul combinrii independente a caracterelor n conforlitate cu legea a doua a lui Mendel {fig. 1.87). De aici putem deduce c genele ce
letermin corp gri - aripi normale i corp negru - aripi rudimentare sunt plasate
! acelai cromozom i de aceea se transmit mpreun, nlnuit. Totalitatea genelor
ispuse pe un cromozom formeaz un grup de linkage (de nlnuire). Numrul
ipelor de linkage este egal cu numrul haploid de cromozomi. De exemplu, la
zofil distingem 4 grupe de linkage, la om - 23.
2. NLNUIREA INCOMPLETA A GENELOR. RECOMBINAREA GENELOR IN
BAZA CROSSING-OVERULUI
b b*
b vg
bvg
b*vg*
bvg
vg*
*1.5%
41,5%
8,5%
vg vg
vg*vg
vg*
8,5%
grnei
parientali
crossinggrnei
over
recombinai
91
cazuri s-a repetat mbinarea printeasc a caracterelor, iar n 17% au aprut mbinri
noi ale acestora. Rezultatele obinute nu se conformeaz nici cu nlnuirea genelor
plasate pe acelai cromozom. Experimentul a fost repetat pe musculie cu o alt
mbinare a caracterelor analizate mai sus, i anume: corp negru - aripi normale i
corp gri - aripi rudimentare. Hibrizii din Fi moteneau caracterele dominante:
corp cenuiu - aripi normale. S-au efectuat dou ncruciri de analiz diferite. n
prima s-au ncruciat masculi din Ft cu femele homozigote dup ambele gene
recesive (corp negru - aripi rudimentare). n a doua, femelele din Fi s-au ncruciat
cu masculi homozigoi dup ambele gene recesive. S-au obinut aceleai rezultate
ca i n cazul studiat anterior: n prima ncruciare de analiz toi indivizii motenir
mbinarea printeasc de caractere, n cea de a doua doar 83%, la 17% nregistrnduse caractere recombinate. Apariia de indivizi cu caractere recombinate poate fi
explicat doar prin faptul c n cazul femelelor nlnuirea genelor situate pe acelai
cromozom nu este complet. Cauza rezid n schimbul reciproc de fragmente
omoloage dintre cromozomii omologi n timpul meiozei (fig. 1.89).
Amintii-v dup fig. 1.90 cum este numit fenomenul de schimb reciproc
de fragmente omoloage dintre cromozomii omologi.
celulele
homozigotului
recesiv
66% de meioze fr
crossing-over
34% de meioze cu
prima
diviziun
100% de meioze
fr crossing-over
25%
25%
25%
25%
92
I
norm
III
mutaie
norm
mutaie
IV
norm
mutaie
1
:
cu
V
Fig. 1.91. Hrile genetice ale cromozomilor drozoflei. Cifrele indic distana dintre gene i
unul din capetele cromozomului. Literele sunt abrevieri ale genei mutante.
94
z=^
1
i
x^
2 Enumerai particularitile structurale aie musculiei Drosophila melanogaster care au fcut din ea un obiect al cercefrilor genetice.
~
<f
c) 8000 gene;
d) 5000 gene.
96
MOTENIREA CARACTERELOR
CUPLATE CU SEXUL!
1 DETERMINISMUL CROMOZOMIAL AL SEXELOR 2 DIFERENIEREA SEXULUI
3 EREDITAREA ALELELOR SEX-LINKAGE 4 MOTENIREA CARACTERELOR
LIMITATE l CONTROLATE DE SEX
cu
ncruciarea de analiz cnd unul din prini este heterozigot (Aa), iar cellalt homozigot
dup gena recesiv (aa). n cazul cnd acceptm ideea c sexul se motenete dup
acelai principiu, unul din sexe trebuie s fie homozigot, iar cellalt - heterozigot.
Aceast presupunere a fost expus nc de G. Mendel, ulterior fiind confirmat
experimental de E. Wilson i MacClang pe exemplul insectelor. Ei au observat c
cariotipul femelelor i masculilor se deosebesc dup o pereche de cromozomi, numii
mai trziu sexuali. Deosebirile dintre cromozomii sexuali s-au dovedit a fi cantitative
i calitative. La plonia-de-iarb Protenor, femelele poart doi cromozomi sexuali
identici - doi cromozomi X, iar masculii doar unul. Genotipul femelei poate fi notat
ca 2A + XX, iar a masculului - 2A + XO (2A reprezint garnitura diploid de autozomi).
La o alt specie de ploni-de-iarb - Ligaeus, numrul de cromozomi sexuali este
egal la ambele sexe, numai c femelele conin doi cromozomi sexuali identici XX, iar
masculul doi cromozomi sexuali diferii - XY. Schematic motenirea sexului n cazul
isectelor descrise se prezint astfel:
Protenor
P
Din schem se vede c n ambele cazuri femela formeaz un tip de grnei, iar
masculii - dou (X i O, sau X i Y), la un numr egal de autozomi. Ambele tipuri
de grnei masculini se formeaz n proporie egal de 1:1, deoarece la baza formrii
lor st meioza. Sexul, care formeaz un singur tip de grnei dup cromozomii sexuali,
este numit homogametic, iar cel ce formeaz dou tipuri de grnei - hetemgametic.
Sexul heterogametic poate fi de dou tipuri: XO sau XY. Tipul XO a fost numit
fluture i este caracteristic pentru ortoptere, multe specii de cpue, gndaci, pianjeni,
polichete, nematode. Tipul XY poart denumirea de Drosophilla i se ntlnete la
diptere, mamifere, peti, plantele dioice i la om.
ntruct la drozofil femela este homogametic, sexul zigotului este determinat
de mascul (fig. 1.92). La fecundaia ovulului de ctre un spermatozoid ce poart
cromozomul X va rezulta un individ de sex feminin. Dac spermatozoidul poart
cromozomul Y (sau este lipsit de cromozom sexual), individul va fi de sex masculin.
La fel se determin sexul i la om (fig. 1.93).
Cercetrile au artat c la toate psrile, la unele specii de nevertebrate, amfibieni, reptile i plante sexul heterogametic sunt femelele. Ele formeaz dou tipuri
de ovule: Z sau W. Masculii sunt homogametici i formeaz un singur tip de
98
ci
oo
2. DIFERENIEREA SEXULUI
2
__i
cu
Pentru experiment s-au luat petiori roii i albi. Gena dominant a culorii roii
se afl pe cromozomul Y, iar alela recesiv - pe cromozomul X. Prin urmare,
r r
r R
femelele albe au genotipul X X , iar masculii roii X Y {schema 1.3). Masculii
rezultai din aceast ncruciare erau roii, iar femelele - albe. Pn la diferenierea
glandelor sexuale, toi masculii au fost mprii n dou grupe. Cei din prima erau
hrnii normal, iar n mncarea celor din grupa a doua s-a adugat hormon sexual
feminin. n consecin, toi masculii din grupa a doua genotipic continuau s
rmn masculi, iar fenotipic erau femele cu ovare normale i caractere
sexuale secundare feminine. Ei se ncruciau liber cu masculi roii normali.
Determinai segregarea dup sex n cazul ncrucirii ? XrY* xt?X'
Rezultatele acestui experiment confirm c bisexualitatea este determinat genetic i c diferenierea sexului poate fi schimbat n ontogenez.
3. EREDITAREA ALELELOR SEX-LINKAGE
Motenirea genelor localizate n autozomi nu depinde de faptul care dintre
prini este purttorul lor: att la ncruciarea direct (AA x aa), ct i la cea
indirect (aa x AA) se obin aceleai rezultate.
Demonstrai c n cazul ncrucirii directe i a celei indirecte se obin
aceleai rezultate.
Motenirea caracterelor cuplate cu sexul n caz de sex feminin homogametic. Pentru a afla dac aceast regul este valabil i pentru genele localizate n
cromozomii sexuali, s analizm rezultatele experimentelor lui T. Morgan de
studiere a motenirii culorii ochilor la drozofil. La ncruciarea femelelor cu ochi
roii cu masculi cu ochi albi w (din eng. white - alb) (ncruciarea direct), toi
hibrizii din F, aveau ochi roii {fg. 1.96), ceea ce demonstreaz c culoarea roie
a ochilor este dominant, iar cea alb - recesiv. La ncruciarea hibrizilor din Fj
intre ei, n F2 s-au obinut dou clase fenotipice: 75% de musculie aveau ochi
roii i 25% - ochi albi. Analiza sexual a descendenilor a artat c ochi roii
:\eau toate femelele i jumtate din masculi, iar ochi albi cealalt jumtate din
masculi.
n cazul ncrucirii indirecte - femel cu ochi albi i mascul cu ochi roii
(fig. 1.97) - n Fj s-au obinut dou clase fenotipice n raport de 1:1. Fiicele motenise caracterul tatlui, iar fiii - caracterul mamei. La ncruciarea hibrizilor din F!
intre ei s-a obinut acelai raport al hibrizilor de 1:1. Ambele grupe fenotipice erau
reprezentate n numr egal de masculi i de femele.
Rezultatele ncrucirii directe corespund legilor mendeliene, ceea ce nu se
poate spune despre ncruciarea indirect. Deosebirile rezultatelor celor dou ncruciri arat c motenirea culorii albe a ochilor depinde de faptul care printe este
101
? ochi roii
i musculite
cu ochi roii
F,
? ochi albi
50% musculite \
cu ochi roii
)
ochi albi
50% 9
50% d
F,
50% 9
25%
ochi roii
fenotip
50% musculite
cu ochi roii
toi d
50% musculife
cu ochi roii
25% 9
25%
50% musculite
cu ochi roii
25% 9
25%
ochi albi
Xw Xw
genotip
ochi roii
grnei
F1
Fi*
1
Xw+ Y
Xw + J CYJ
50%
I
50%
25%
fa*)
50%
fxwj
50%
Xw
Xw
ochi roii
25%
Xw
XA/ + XW
genotip
(xwy Txwj
grnei
50%
\ v n y 50%
och/ ra/7
Xw Y
(vV-
^ S 50%
25%
Xw^ Y
25%
[X .
j och/ ro//
50%
25%
Xw
X w + Xw
50%
Xw
Xw
25%
+
Xw
ochi roii
25%
Xw
(J och/ a/W
102
Fi
fenotip
S
50%
Xw
Xw+ Y
$ ochi roii
25%
Xw
ochi albi
Xw
(J ochi albi
^jfO1
-*
'U
7O
1. Descriei mecanismul urmtoarelor tipuri de determinism cromozomial
al sexului: a) progamc; b) singamic.
2, Asociai noiunile din cele dou coloane:
a) tip Protenor
b) tip Abraxas
c) tip Drosophila
d) tip haploid
e) tip fluture
1)XY
2) XX
3) XO
4) O
5) ZZ
6)rt
105
VARIABILITATEA
ORGANISMELOR
1 FORMELE VARIABILITII 2 VARIABILITATEA NEEREDITAR 3 VARIABILITATEA EREDITAR 4 ALEUSMUL MULTIPLU 5 LEGEA IRURILOR OMOLOAGE
ALE VARIABILITII EREDITARE 6 SECURITATEA GENETIC
1. FORMELE VARIABILITII
ereditar (genotipic)
combinativ
mutaional
Variabilitatea vizeaz att caracterele calitative, ct i cantitative ale organismelor. Caracterele calitative reprezint o descriere tipologic a organismelor:
culoarea i forma fiorii i ale fructului, culoarea blnii, forma nasului, culoarea
ochilor .a. Motenirea caracterelor calitate are loc n conformitate cu legile
mendeliene. Caracterele determinate prin msurri reprezint caractere cantitative,
de exemplu, greutatea fructelor, seminelor, producia de lapte, de ou, de carne
.a. Acest tip de caractere este determinat de mai multe gene i de aceea motenirea
lor se abate de la legile mendeliene.
106
2 VARIABILITATEA NEEREDITARA
Observai i comentai deosebirile n forma frunzelor plantelor din fig,
1.99 n funcia de raportul lor fa de ap.
n a. 1865 botanistul german K. Ngeli a fcut publice rezultatele observrilor sale
supra manifestrii acelorai genotipuri n diferite condiii de via. Cultivnd forme
tontane de vulturic pe soluri fertile al Grdinii botanice din Miinchen, el a constatat
fenotipul acestora s-a schimbat radical: plantele erau viguroase, nfloreau abundent,
itorcnd aceste forme pe solurile srace de munte,
;notipul lor a revenit la cel iniial.
La unele plante acvatice, de exemplu la floarearoteasc, frunzele de la suprafaa apei sunt mai
ectate dect cele scufundate n ap (fig. 1.99, A),
ei genotipul lor este acelai. La o alt plant
cvatic - sgeata-apei - frunzele prezint trei vaiante de forme n funcie de raportul lor fa de
p: submerse (n form de panglic), plutitoare (ova) i aeriene (n form de sgeat) (fig. 1.99, B, Q.
ixemplele prezentate sunt o dovad elocvent a
Dlulul mediului n manifestarea fenotipic a genopului.
Drept exemple ale variabilitii modificative
i lumea animalelor pot servi determinarea sexuii la viermele marin Bonellia (a se vedea p. 98),
recum i schimbarea culorii blnii la iepurele
; Himalaya. La natere, iepuraii de aceast ras
unt albi. Dac dezvoltarea lor de mai departe
loc la temperatura de 30C, ei rmn albi.
i temperaturi mai joase, urechile, coada, labele
botiorul devin negre. Dac unui iepure de
limalaya i se rade prul de pe spate i regiunea
t se rcete (prin aplicarea unei pungi cu
), n scurt timp ea se va acoperi cu pr
kgru. La ndeprtarea prului de pe urechi, n
ondiii obinuite (t = 20C) va crete tot pr
fcru, iar la aplicarea unei comprese calde
-; 0C) - pr alb. Aceste experiene explic de
la natere iepurii de Himalaya sunt complet
i - dezvoltarea lor embrionar decurge la
Fig. 1.99. Variabilitatea neereiperatur nalt. Prin urmare, pentru fiecare
ditar
la: A - floarea-broteasc; B
iune a corpului exist o temperatur limit,
- C - sgeata-apei.
107
o
0
108
110
165170
cm
170175
cm
175180
cm
180185
cm
185- mai
190 mult de
cm 190 cm
3 VARIABILITATEA EREDITARA
Variabilitatea ereditar poate fi combinativ i mutaional.
|ZJ
Variabltatea combinativ
n cazul nmulirii sexuate, genotipul descendenilor prezint o combinare a genelor :ZZ
motenite de la ambii prini. Dei la orice copil pot fi identificate caractere tipice i j
pentru mam, i pentru tat, printre descendenii unui cuplu nu pot fi gsii doi
indivizi absolut identici, cu excepia gemenilor univitelini. Acest lucru l putem
'
spune i despre descendenii oricrui animal sau plant. Varietatea de genotipuri
rezultat din contopirea grneilor de sex opus n timpul fecundaiei reprezint
variabilitatea combinativ. Surse ale acestui tip de variabilitate sunt trei procese:
1. Recombinarea intracromozomial, generat de schimbul reciproc de gene
dintre cromatidele cromozomilor omologi (crossing over). Ca urmare se formeaz
cromozomi crosoveri recombinai cu grupe de linkage noi. Aceti cromozomi,
ajungnd n zigot, determin dezvoltarea de caractere netipice pentru prini.
2. Recombinarea intercromozomial n baza repartizrii independente a
romozomilor n meioz, care asigur apariia de indivizi cu caractere printeti
| combinate, de exemplu, boabe galbene rugoase i verzi netede n F2 la ncruciarea
dilihibrid la mazre.
3. Combinarea ntmpltoare a grneilor lafecundaie.
Aceste trei surse ale variabilitii combinative acioneaz independent i
. Micomitent, asigurnd o permutare permanent a genelor. Astfel apar organisme
I n genotip i fenotip nou, genele rmnnd neschimbate. Pe lng combinri noi
Ide caractere printeti pot aprea i altele, nentlnite la ei. De exemplu, forma de
muc a crestei la ncruciarea raselor de gini cu creasta trandafir" i mazre",
trupele de snge II i III la copiii ce descind din prini cu grupele I i IV .a.
Amintii-v i alte exemple studiate de caractere recombinate la urmai.
ns noile combinaii de gene se desfac uor la transmiterea lor generaiilor
irmtoare. De aceea pentru a fixa unele caractere valoroase ale hibrizilor (de
exemplu, producia de lapte), selecionrii folosesc ncrucirile consangvine, n
pzul crora crete probabilitatea ntlnirii grneilor identici.
Variabilitatea mutaional
Variabilitatea mutaional const n apariia de noi alele ca urmare a mutaiei.
Mutaia (din lat. mutatio - schimbare) prezint modificarea permanent i
ransmisibil a structurii i funciei unei gene. Datorit mutaiilor, organismele
kapt noi caractere i proprieti, nentlnite anterior la indivizii speciei date.
roblemele apariiei mutaiilor, consecinele lor pentru purttori i transmiterea
^cendenilor sunt abordate de ctre teoria mutaiilor elaborat de savantul olandez
Vries (1901-1903). Tezele de baz ale acestei teorii se formuleaz astfel:
111
a
C,
PRINCIPIUL
AL M
Tabelul 1.9
MUTAIILOR
'TAI! IN BAZA
.Ui' DAT
genomice
cromozomiale
genice
dominante
recesive
directe
induse
nucleare
citoplasmatice
generative
somatice
nordice i de munte. Circa 1/3 din toate speciile vegetale sunt poliploizi, iar n
regiunile montane acest procent este i mai mare (-85%). Poliploizii sunt rspndii
i printre plantele de cultur. Rspndirea larg a poliploizilor printre plante se
explic prin faptul c ele se pot nmuli vegetativ, prin partenogenez i
autopolenizare. La animalele unisexuate poliploidia se ntlnete foarte rar, deoarece
duce la sterilitate din cauza dereglrii raportului dintre autozomi i cromozomii
sexuali. La animalele ce se nmulesc prin partenogenez poliploidia este un
fenomen frecvent.
Studiai dup fig. 1.104 consecinele non-disjunciei cromatidelor unor
cromozomi n mitoz sau a unor cromozomi omologi n meioz
HBHHBEBDB'
Fig. 1.104. Non-disjuncia cromatidelor unor cromozomi omologi n mitoz sau a unor cromozomi omologi
n meioz genereaz apariia aneuploizilor.
113
1
<
CU
C
D
E
F
H
C
D
C
D
E
F
H
C
D
E
F
H
C
C
D
E
F
H
C
D
E
F
H
LLJ
A
B
F
H
1
T
H_
.,,-.
A
D B
c C
B D
E E
F F
H H
A
B
.,
C
D
E
F
H
translocaie - transferul
Genele alele a cror motenire am studiat-o pn acum (de exemplu, flori roii
- flori albe; corp gri - corp negru), apar ca urmare a mutaiilor. Astfel, gena culorii
albe a florilor la mazre a aprut n urma mutaiei genei culorii roii a florilor,
caracteristic pentru planta slbatic. De aceea gena culorii roii este numit
114
Fig. 1.107.
X. I. Vavilov.
rolul su protector: o parte din raze ating totui pmntul. Ca urmare n ultimii ani
se constat o cretere a morbiditii prin cancer de piele.
Progresul tehnico-tiinific, introducerea noilor tehnologii au fcut s apar
noi factori fizici, printre care ultrasunetul, curenii de frecven nalt, cmpurile
magnetice alternative etc. Toi aceti factori trebuie supui unui control geneticotoxicologic permanent pentru depistarea i prevenirea la timp a consecinelor
negative ale aciunii lor.
Factorii chimici. Chimizarea agriculturii i altor ramuri ale activitii umane,
dezvoltarea industriei chimice au condiionat sinteza unor substane nentlnite
pn acum n natur. Multe din acestea posed o rezisten nalt la descompunerea
biologic i chimic, de rnd cu o toxicitate nalt.
A
B
a) recombinare intracromozomial
1. Repartizarea independent a crob) recombinare intercromozomial
mozomilor n meioz.
c) combinare ntmpltoate a grneilor 2. Apar grupe de linkage noi.
3. Are loc crossing-overul.
4. Dezvoltarea caracterelor atipice
pentru prini.
5. Are loc n timpul fecundaiei.
6. Apar indivizi cu caractere printeti recombinate.
9. Enumerai factorii mutageni,
GENETICA G
OMULUI
1.
G
1 METODELE DE CERCETARE N GENETICA OMULUI
2 CARIOTIPUL UMAN
4 BOULE ERE-
Tabelul 1.10
SEMNELE CONVENIONALE STANDARD UTILIZATE PENTRU ALCTUIREA
GENEALOGIEI LA OM
a,
SIMBOLUI
1.
2.
3.
4.
brbat sntos
O
#
femeie sntoas
indivizi afectai
5.
6.
mariaj
7.
cstorie consanguin
8.
persoane divorate
- wmmtmmm
i.
10.
11.
12.
13.
14.
I
3
gemeni dizigoi
CD S H U
gemeni monozigoi
heterozigoi
sex nespecificat
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
121
Negativ
2.
Pozitiv
3.
Dublu pozitiv
4.
Triplu pozitiv
XXXX, XXXXY
5.
Quadruplu pozitiv
122
XXXXX
Boli molecular-genetice
ntruct mutaiile genice afecteaz o poriune relativ mic a materialului ereditar,
tulburrile provocate de ele sunt mai puin grave, n comparaie cu cele
cromozomiale. Funcia de reproducere a purttorilor acestor gene mutante nu este
afectat i, ca urmare, ele se transmit descendenilor, fiind boli ereditare n adevratul
sens al cuvntului.
Dintre bolile molecular-genetice, dup tipul dominant se motenesc diferite
anomalii care nu mpiedic reproducerea, nu scurteaz longevitatea i de aceea nu
sunt supuse seleciei. Din acest grup fac parte: brahidactilia (subdezvoltarea
falangelor distale ale degetelor), polidactilia {fig. 1.110), sindactilia (degete alipite),
eformarea unghiilor, otoscleroza, unele forme de distrofie muscular .a.
n
Fig. 1.110. Arborele genealogic pentru polidactilie.
Mai bine de 40% din avorturile spontane i circa 6% din feii nscui mori sunt
consecina unor anomalii structurale ale cromozomilor.
Modificrile numrului de cromozomi stau la baza a circa 300 de sindroame
cromozomiale, unele studiate destul de detaliat. Enumerm cteva dintre ele.
Sindromul Down, sau trizomia dup autozomul 21. Numrul total de
cromozomi n acest caz este 47. Bolnavii cu acest sindrom prezint debilitate, rmini scurte i late, ochi mongoloizi, malformaii cardiace, rdcina nasului
aplatizat. Incidena bolii este de 1 caz la 500-600 de nateri. De obicei femeile
cu acest sindrom sunt sterile, dar s-au nregistrat 11 cazuri cnd acestea au avut
copii. Din 11 copii 5 au motenit acest sindrom. Prin urmare, cromozomul
suplimentar 21 se transmite cu o probabilitate de 50%. Exist o legtur direct
dintre vrsta mamei i riscul naterii unui copil cu sindromul Down (fig. 1.113).
p vrsta de 40
de ani riscul
naterii unui
copil cu sindromul Down crete.
30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
Vrsta mamei
125
~~"
n prezent circa 12% din populaia globului este afectat de boli ereditare. De
aceea profilaxia acestora este o problem prioritar a geneticii medicale. n acest
scop se cer luate urmtoarele msuri:
* Lupta cu factorii mutageni. Pentru a reduce riscul apariiei unor mutaii, este
necesar de a cunoate activitatea mutagen a substanelor chimice utilizate n
industrie, agricultur, medicin, menaj. n caz dac acestea prezint un anumit
risc n ce privete dezvoltarea mutaiilor, se va sista fabricarea i utilizarea lor. O
atenie deosebit trebuie acordat combaterii polurii radioactive a atmosferei.
Aici pot fi amintite protestele maselor largi mpotriva experimentelor cu arma
atomic, transportrii dintr-o ar n alta a deeurilor radioactive, pichetarea unor
staii atomoelectrice, tehnologic nvechite, etc. Armele chimic i bacteriologic
de asemenea sunt o ameninare serioas la sntatea genetic a generaiilor actuale
i viitoare.
Luarea pe durata sarcinii doar a medicamentelor prescrise de medic. tii
deja c n perioadele critice ale dezvoltrii intrauterine embrionul este deosebit de
sensibil la diferii factori mutageni, printre care i medicamentele. Acionnd prin
intermediul organismului mamei, acestea pot provoca la embrion cele mai variate
mutaii.
126
FETOSCOPIE
127
"
7, EUGENIA
fS
Povara genetic a omenirii este impuntoare - 7,5%, ceea ce nseamn c njur
1
- de 400 de milioane de oameni sufer de boli ereditare. Cum poate fi uurat aceast
0 povar? n a. 1883 naturalistul englez F. Galton a propus crearea unei tiine noi ir- eugenia. n viziunea sa aceasta trebuia s prezinte un complex de msuri n vederea
^-f reducerii numrului de mutaii dezavantajoase i/sau sporirea incidenei unor
1 ^ caractere cu valoare deosebit. Susintorii ei urmreau dou scopuri: s mpiedice
reproducerea genotipurilor inferioare" i s favorizeze nmulirea celor
superioare". Cu acest scop n S.U.A., Danemarca i Germania a fost legiferat
sterilizarea voluntar a indivizilor cu tulburri psihice (schizofrenie, napoiere
mintal) i maladii ereditare grave. n Germania, ntre 1933-1945, erau sprijinite
cstoriile dintre indivizii "rasei nordice pure". Dezvoltarea geneticii a artat c
aceste msuri nu aveau nici o baz tiinific. n primul rnd, bolile psihice sunt
cauzate de mai multe gene i nu se transmit mendelian. n al doilea rnd, frecvena
mutaiilor genice, indiferent de metoda utilizat, scade foarte ncet. De exemplu,
pentru a reduce pe jumtate incidena unei mutaii ntlnite cu o frecven de 10%
se cer circa 300 ani, cu condiia c nici unul dintre purttorii acesteia nu se
reproduce. Situaia este i mai complicat n cazul bolilor recesive cuplate cu
sexul. Astfel, dac toi bieii concepui de o mam purttoare de hemofilie ar fi
eliminai de la nceputul vieii intrauterine, mamele ar nate mai multe fete purttoare ale hemofiliei. Ca urmare frecvena mutaiei ar crete. Nici sterilizarea
indivizilor purttori de mutaii dominante nu ar exclude boala, deoarece n fiecare
generaie apar mutaii noi.
Nu este ntemeiat nici ideea multiplicrii inteligenei, care de asemenea este
condiionat de mai multe gene. Bineneles c copiii nscui din cstoria a doi
indivizi cu un coeficient nalt de inteligen au anse mai mari de a fi la fel de
inteligeni ca i prinii. Rolul hotrtor n dezvoltarea caracterelor ce desemneaz
inteligena revine ns mediului ambiant. n scopul multiplicrii geniilor" a fost
propus metoda conservrii prin congelare a celulelor sexuale ale marilor
personaliti i folosirea lor dup dispariia donatorilor. Aceast metod nu este
ns justificat genetic, ntruct aceste celule pot purta i mutaii recesive cu efecte
negative. Bineneles, c aceste metode de "mbuntire" a speciei umane sunt
inacceptabile. Eugenia are dreptul la existen n cazul cnd va cuta s soluioneze
problemele ce in de nsntoirea societii umane pe calea:
protejrii omului de aciunea mutagenilor ce provoac boli ereditare;
elaborrii metodelor de prevenire a manifestrii bolilor ereditare i de
tratament a acestora;
evidenierii familiilor mpovrate de boli ereditare, lurii lor la eviden i
dispensrizrii n cadrul serviciilor de consultaii medico-genetice;
consultrii medico-genetice a persoanelor ce intenioneaz s se cstoreasc;
ridicrii nivelului de cultur general a ntregii societi.
128
GENA DOMINANT
GENA RECESIV
Buze groase
Buze subiri
Fa pistruiat
Fa fr pistrui
Pielea normal
Prezena polidactiliei
Absena polidactiliei
Prezena brahidactiliei
Absena brahidactiliei
Degete concrescute
Absena sindactiliei
Degete normale
Talie nalt
Hemofilie
Imunitatea la tuberculoz
Predispunerea la tuberculoz
Diabet nezahat
Norma
Prezena retinoblastomului
Absena retinoblastomului
Glaucom
n norm
j Astigmatism
n norm
Cataract
n norm
1 Auz normal
Surditate congenital
1 Prezena migrenei
Absena migrenei
1 Maladia Parkinson
I
1
129
e) daltonism;
j) ereditate intermediar;
e) maladii genice autozomale;
h) maladii genice cuplate
cu sexul.
130
fern
GENETICA :
AMELIORAREA
1 ETAPELE AMELIORRII 2 METODE TRADIIONALE DE AMELIORARE 3 METODELE MODERNE DE AMELIORARE
ETAPELE AMELIORRII
Din cele mai vechi timpuri omul s-a ocupat de mblnzirea animalelor slbatice
>i a plantelor spontane. Bazele tiinifice ale acestei activiti au fost puse abia n
t doua jumtate a sec. al XlX-lea, dup stabilirea legitilor variabilitii, ereditii
seleciei naturale.
tiina care elaboreaz bazele teoretice i metodele de creare a noi soiuri de
lante, rase de animale i tulpini de microorganisme, precum i de mbuntire a
Belor existente este numit ameliorare.
Bazele ameliorrii au fost puse de ctre eminentul genetician i ameliorator
JS, academicianul N. Vavilov. Fundamentul tiinific al ameliorrii l reprezint
pnetica. Sarcina de baz a ameliorrii rezid n crearea de noi soiuri de plante de
iltur, rase de animale domestice i tulpini de microorganisme. Acestea prezint
jpulaii de indivizi creai artificial de om i nzestrai cu anumite proprieti
reditare necesare lui. Toi reprezentanii unei rase, soi sau tulpini au particulariti
ientice, fixate ereditar, dar o reacie tipic la factorii de mediu. De exemplu,
rul de toamn i cel de primvar la exterior se aseamn foarte mult, dar reacia
r la temperatur i durata zilei-lumin este diferit. Grul de toamn, fiind semnat
imvara, nu va rodi, la fel se va ntmpla i cu cel de primvar semnat toamna.
Direciile principale ale ameliorrii sunt urmtoarele:
road nalt la hectar a soiurilor de plante, prolificitatea i productivitatea
selor de animale;
calitatea produciei (gustul, aspectul exterior, compoziia chimic etc.);
==J etc.);
Tabelul 1.13
CENTRELE DE ORIGINE ALE PLANTELOR DE CULTUR (DUP N. VAVILOV)
UMIREA
AMPLASAREA
PLANTELE DE CULTUR
Sud-asiatic
au fost domesticite pentru prima dat cinele, porcul, ginile, raele, gtele, n
Asia Anterioar - oile, iar n Asia Mic - caprele.
Selecia artificial
Urmtoarea etap a ameliorrii este aplicarea formelor contiente ale seleciei
cu scopul mbuntirii indicilor productivi i reproductivi, sporirii rezistenei la
factorii extremi ai mediului i la boli, ridicarea calitii produciei obinute. Se
evideniaz trei tipuri de baz ale seleciei artificiale: n mas, individual i
combinativ.
Selecia n mas se face dup fenotip att n populaiile de plante, ct i n cele
I de animale, fr controlul genotipului. De exemplu, pe un cmp experimental cu
secar cresc circa 1 000 de plante. Dintre acestea se aleg vreo 50 de exemplare care
au tulpina de o nlime medie, viguroas, rezistent la polignire i cu ct mai multe
| boabe n spic. n anul urmtor seminele de la aceste plante se vor semna pe un alt
cmp. Plantele de pe acest cmp trebuie s fie mai productive i mai rezistente la
polignire dect cele de pe primul cmp. Dac cele planificate au fost obinute,
nseamn c scopul seleciei n mas a fost atins. La fel se procedeaz i n cazul
animalelor. Pentru reproducere, din populaia de gini de rasa Lehgorn sunt lsate
femelele ce nu manifest instinctul de clocire, au penajul alb, dau circa 150-200 de
ou pe an i au o greutate de 1,6 kg.
Neajunsul acestui tip de selecie const n faptul c dup fenotip nu ntotdeauna
j poate fi ales cel mai bun genotip. Selecia n mas asigur ameliorarea nceat a
133
"j
r*^
"~Z
^~
7^
^-'
populaiilor, dar fr aplicarea ei rasele i soiurile risc s-i piard repede calitile.
Selecia individual. La baza acestui tip de selecie st aprecierea plantelor i
animalelor selectate dup descendeni. Aceasta permite o evaluare mai exact a
genotipului. Selecia individual presupune ca seminele de la cele 50 de plante de
secar
selectate de pe un cmp cu 1 000 de plante s nu fie amestecate, ci semnate
aparte. Analiznd descendena de la fiecare plant n parte, putem determina cu
precizie genotipul cel mai valoros. Dac planta sau animalul selectat transmit
urmailor indicii dup care a fost selectat, selecia individual este continuat i
n generaiile urmtoare. Selecia individual este deosebit de eficient n alegerea
indivizilor dup caractere cantitative.
Selecia combinativ prezint o mbinare a seleciei individuale cu hibridizarea.
Astfel, formele de plante sau animale ce se deosebesc dup anumite caractere se
ncrucieaz. Apoi se face selecia individual printre hibrizii obinui a formelor
homozigote recombinate. n cazul plantelor cu autopolenizare selecia se face pn
n generaia a 7-a - 8-a, deoarece anume n aceast generaie toi indivizii (100%)
sunt homozigoi.
Scopul final al ameliorrii, n majoritatea cazurilor, este obinerea de forme
homozigote.
2. METODE TRADIIONALE DE AMELIORARE
soiuri, care corespund cerinelor climaterice ale regiunii date, pentru obinerea de
linii inbreeding, adic homozigote dup majoritatea genelor. Pentru crearea unor
astfel de linii se cer 5-7 ani. La cea de a doua etap se evalueaz liniile obinute
prin autopolenizare dup capacitatea lor combinativ, adic dup capacitatea liniei
de a forma la ncruciarea cu alt linie hibrizi mai viguroi. Hibrizii interliniari de
prima generaie se apreciaz dup efectul heterozisului i se selecteaz liniile ce
formeaz cele mai bune combinaii, nmulindu-le n mas pentru obinerea de
semine hibride. Pentru a gsi perechile de linii din ncruciarea crora rezult cel
mai nalt efect al heterozisului este necesar de a controla cteva mii de combinaii
hibride.
Obinerea de semine hibride n scopuri de producie presupune semnarea
liniilor din ncruciarea crora rezult cei mai viguroi hibrizi, n rnduri, alternnd
formele materne i paterne. Pentru asigurarea polenizrii ncruciate ntre liniile
alese este necesar de a nltura manual de pe plantele materne elementele masculine
ale florii (staminele) sau de a asigura sterilitatea florilor masculine. Prima cale
este deosebit de anevoioas i costisitoare. Pentru cea de a doua a fost propus
utilizarea fenomenului de sterilitate citoplasmatic masculin (fig. 1.11S). Cu acest
scop se seamn cte un rnd de porumb cu polen steril i unul cu polen fertil.
Astfel se asigur polenizarea ncruciat.
Amintii-v n ce const fenomenul de sterilitate citoplasmatic
masculin.
n practic se folosesc doar
hibrizii de prima generaie,
deoarece cei din celelalte generaii segreg n formele iniiale
i efectul heterozisului dispare.
De aceea n cazul utilizrii heterozisului la plante sunt organizate gospodrii speciale, unl de se obin numai hibrizi de prima generaie, care i sunt comercializai, ntruct productivitatea hibrizilor heterozigotici
este cu 20-30% mai mare dect
|B soiurilor, cheltuielile pentru
producerea de semine hibride
ke recupereaz. Heterozisul
este utilizat pe larg i la sorg,
sfecla-de-zahr, orez, tomate
.a. Heterozisul este utilizat cu
ncruciarea
liniilor
ncruciarea
hibrizilor
simpli
CXD
Hibrid dublu
(AXB)X (C-D)
Fig. 1.115. Schema obinerii hibrizilor dubli la porumb cu utilizarea sterilitii citoplasmatice masculine
(SCM).
135
r-
plant hibrid
cartof
roie
I I
tivitate nalt, dar boabele au un coninut sczut de gluten. Alt soi este mai puin
rezistent la polignire, la boli, are spic mic, n schimb boabele sunt bogate n gluten,
Substituind perechea de cromozomi omologi unde este situat gena responsabil
de coninutul de gluten cu aceeai pereche omoloag de la cellalt soi, putem
obine un nou soi ce ntrunete toate calitile dorite. Pe aceeai cale se poate
realiza schimbul de cromozomi dintre specii nrudite, de exemplu dintre gru i
secar. Astfel se obin linii substituite.
Este cunoscut i aplicat n practic metoda de introducere n genotipul unei
specii sau soi a unei perechi suplimentare de cromozomi de la alt specie. Metoda
dat permite obinerea unor linii completate.
Ingineria genic. Ingineria genic asigur transferul artificial de gene necesare
de la o specie la alta, deseori foarte ndeprtate ca origine. Aprut la confluena
chimiei acizilor nucleici i geneticii microorganismelor, ingineria genic se ocup
cu descifrarea structurii genelor, cu sinteza i donarea lor, montarea" genelor
extrase din organisme vii sau sintetizate n celulele plantelor i animalelor n vederea
modificrii orientate a genotipului lor. Pentru realizarea transferului de gene de la
o specie la alta sunt necesare cteva operaii pregtitoare:
- separarea genelor (a unor fragmente de ADN). n unele cazuri aceast operaie
este substituit de sinteza artificial a genelor;
- unirea fragmentelor separate ntr-o molecul unic n componena plasmidei;
- introducerea ADN-ului plasmidic hibrid n celula gazdei;
- copierea acestei gene de ctre noul stpn.
Genele clonate se introduc prin micro injecie n ovulul mamiferelor sau n protoplastul plantelor (celule izolate lipsite de perete celular). Din ele se dezvolt
animale sau plante genomul crora conine noi gene. n urma acestor transferuri
se obin plante sau animale transgenice. n prezent au fost obinui oareci
transgenici iepuri, porci, oi al cror genom conine gene strine de origine diferit
(gene ale bacteriilor, drojdiilor, mamiferelor i chiar ale omului). oarecii din
imagine (fig. 1.118) sunt frai i au aceeai vrst. Unul din ei este transgenic: n
genomul su a fost integrat gena rspunztoare de sinteza hormonului de cretere
la om. n ultimii ani au fost obinute plante transgenice rezistente la erbicide,
insecte etc. S analizm calea parcurs de savani pentru obinerea unor plante
transgenice rezistente la insecte. n natur exist o bacterie Bacillus thuringiensis,
care produce proteina, numit S-endotoxin. Nimerind n stomacul insectelor,
\
Plasmida este o molecul bacterian inelar de ADN. Fiecare bacterie,
pe lng ADN-ul de baz, care nu prsete celula, conine i cteva plasmide,
cu care face schimb cu alte bacterii. Plasmidele se replic autonom, dar
concomitent cu ADN-ul de baz.
139
^J/K/^^zsssss
proteina produce liza pereilor acestuia, provo^^
cnd moartea insectei. Savanii s-au gndit s
|
H T ^ foloseasc aceast proprietate a proteinei la crear e a
re
yj^\
fm
^ e forme de plante rezistente la insectele
wr^ H
P ^ ^
duntoare. Pentru aceasta ei au izolat mai nti
w J
din ADN-ul bacterian gena responsabil de
f^ Fig. 1.118. Doi oareci frai, dintre s i n t e z a proteinei date. Apoi gena a fost anexat
^' care unul, cel mai mare, este trans- la plasmida bacteriei de sol Aerobacterium
8emctumefaciens. Cu aceast bacterie au fost infectate
fragmente de esut vegetal crescut pe medii nutritive. n scurt timp, plasmidele
purttoare ale genei proteinei-toxin s-au implantat n celulele vegetale, asigurnd
astfel ncorporarea genei n ADN-ul plantei. esuturile vegetale au fost trecute pe
alte medii nutritive care au asigurat creterea i dezvoltarea unor plante ntregi.
Omizile, hrnindu-se cu frunzele acestor plante, pier. Toxina dat este duntoare
pentru insecte i inofensiv pentru om i animalele domestice. Conform datelor de
ultim or, de pe gena dat se sintetizeaz i o alt protein care induce dezvoltarea
tumorilor la om. Prin metoda descris au fost obinute forme de cartof, roii, tutun,
rezistente la diferii duntori agricoli, insecticide.
Reprogramarea" genetic a bacteriilor a stat la baza fabricrii industriale a
hormonului de cretere, produs n condiii fiziologice de hipofiz. Insuficiena
acestui hormon duce la nanism. n trecut deficitul lui era compensat prin administrarea din exterior. Hormonul era prelevat din hipofiz celor decedai, unde el
este prezent n cantiti foarte mici. ntruct necesitile n acest hormon depeau
cu mult posibilitile de obinere, a aprut problema producerii acestuia n condiii
industriale. Sinteza chimic s-a dovedit a fi prea complicat i costisitoare. Din
1980 problema este rezolvat datorit ingeneriei genice. Gena, responsabil de
sinteza hormonului de cretere, a fost izolat din ADN-ul uman i integrat n
programul genetic al bacteriei Escherichia coli {fig. 1.119).
j^k
preocupare major este crearea unei simbioze dintre graminee i bacteriile azotofixatoare, fapt ce ar rezolva problema ngrmintelor cu azot. Se elaboreaz i
metoda transferului la anumite specii de
plante a unor sisteme fermentative mai
eficiente care ar asigura creterea vitezei
de fixare a CO2 i a productivitii plantelor de cultur.
Succesele seleciei. Asigurarea alimentar a populaiei oricrei ri depinde
n mare msur de succesele ameliorrii.
Explicaia este simpl. Pn n prezent
omenirea a antrenat n circuitul agricol
doar 10% din uscat, cealalt suprafa neputnd fi folosit. Avem doar o singur
soluie - sporirea fertilitii solului, productivitii culturilor agricole i animalelor domestice. n ultimii 100 de ani n
ameliorarea plantelor i animalelor au fost
obinute succese remarcabile. Producia
la hectar de cereale n rile economic
dezvoltate constituie astzi njur de 100
q/ha. Permanent se obin soiuri noi, care
se deosebesc att dup productivitate, ct
i dup rezistena la boli, erbicide, insecticide. Decalajul dintre road medie i cea
record demonstreaz existena unor
posibiliti nc nevalorificate.
fragment de ADN
uman
bacterie
(Escherichia
coli)
izolarea
plasmidei
ncorporarea genei
hormonului de
cretere n plasmid
introducerea
plasmidei
hibride ntr-o
bacterie
multiplicarea
bacteriei
cultur
industrial de
bacterii
productoare
de hormon al
creterii
73
1. Definii noiunile de ameliorare, soi, ras.
2. Descriei etapele ameliorrii,
3. Analizai scopu expediiilor fcute de Vavilov i colaboratori! si n
diverse regiuni ale globului,
4. Utiliznd harta de contur, evideniai centrele de origine ale plantelor de
cultur i de domesticire a animalelor,
5. Explicai care este importana coleciei de semine adunate de VaviJov,
6. Analizai tipurile de selecie,
7. Enumerai metodele tradiionale de ameliorare.
8. Alctuii o schem ce ar explica utilizarea heterozisulu.
9. Descriei eficiena soiurilor polploide,
10. Analizai mecanismul hibridrii ndeprtate efectuate de G, Karpecenko.
11. Analizai roiul utilizrii factorilor mutager n ameliorarea microorganismelor.
12. Alctuii un tabel ce ar ilustra comparaia dintre ameliorarea plantelor
i animalelor,
13. Enumerai metodele moderne de ameliorare.
14. Explicai prin scheme mecanismul utilizrii ingineriei:
a) celulare; b) cromozomiale; cjgenice.
15. Grupai dup anumite criterii noiunile; inginerie genc, heterozis,
selecie combinative, selecie individual, plante hapode, transfer de
cromozomi, transfer de gene, plante transgenice sinteza somatotropinei,
consanguinizarea, hibridare ndeprtata, selecie n mase.
16. Alctuii un eseu la tema Ameliorarea soiurilor de plante fi a raselor
de animale n Moldova".
17. Test. Alegei rspunsurile corecte:
1. Protoplatii:
snt celule vegetale cu peretele celular rigid pectocelulozic;
b) pentru obinerea lor snt folosite enzime capabile s digere membrana celular;
c) pot fuziona n mod spontan i fr influene stimulatoare;
d) hibridarea somatic prin protoplati este o form de aloploidie.
2. Androgeneza:
a) direct, se realizeaz numai prin embriogenez;
b) duce obligatoriu la organisme hapioide;
c) indirect, se realizeaz prin organogenez;
d) const n faptul c la plantele cu flori are loc o reprogramare a informaiei
genetice a microsporului n condiii naturale.
142
e (e%tci.
Istoria dezvoltrii concepiilor
evoluioniste
Mecanismul evoluiei
Dezvoltarea vieii pe Pmnt
Originea i evoluia omului
.. >
ISTORIA DEZVOLTRII
CONCEPIILOR EVOLUIONISTE
1 PERIOADA PREDARWINIST N DEZVOLTAREA CONCEPIILOR EVOLUIONISTE
.. . _
Presupunerea sa c evoluia se datoreaz tendinei existente n natur spre perfeciune nu corespundea realitii. Numeroasele experiene efectuate cu scopul determinrii motenirii sau nemotenirii caracterelor dobndite nu au confirmat
presupunerea lui Lamarck. Ulterior s-a demonstrat c se motenesc doar caracterele
care vizeaz materialul ereditar din celulele sexuale i nicidecum modificrile
aprute n urma antrenrii i neantrenrii organelor.
2, TEORIA EVOLUIEI LUMII VII A LUI CH. DARWIN
Fig. 2.3.
I Ch. Darwin
147
~-\ voisie, M. V. Lomonosov), teoria formrii lente a scoarei terestre {Ch. Lyele, M. V. Lo-
^S monosov); teoria originii sistemului solar {E. Kant), teoria celular (M Shledein,
- T. Swann) .a. i-au permis cercettorului s formuleze teoria evoluiei lumii vii n
Q__ baza seleciei naturale. Esena acesteia se rezum la urmtoarele postulate:
<T Toate fiinele vii ce populeaz Terra niciodat nu au fost create de cineva;
Odat aprute pe cale natural, organismele ncet i treptat se transform i
se perfecioneaz n corespundere cu condiiile mediului de via;
* Transformarea speciilor n natur este posibil datorit variabilitii
ereditare. Cu ct deosebirile dintre indivizii aceleiai specii sunt mai mari, cu
att i probabilitatea adaptrii lor la condiiile noi de via este mai mare;
ntruct fiecare organism produce mai muli urmai dect pot supravieui pe
teritoriul dat, ntre indivizii aceleiai sau diferitelor specii ce populeaz acelai
spaiu are loc lupta pentru existen.
Rezultatul luptei pentru existen este selecia natural: supravieuirea celor
mai adaptai. Selecia natural ns nu-i alege pe cei mai adaptai, ci i elimin
pe cei mai puin adaptai. Concepia supravieuirii celor mai adaptai constituie
nucleul teoriei despre selecia natural. Schematic, consecutivitatea evenimentelor
soldate cu alegerea celor mai adaptai indivizi se prezint astfel:
Reproducerea!
nelimitat
Lupta pentru
existen
Moartea 1
* selectiv I
Selecia I
natural 3
Adaptarea!
la mediu I
fi
Dovezile foiogeografei
Biogeografia, n calitate de tiin despre rspndirea organismelor pe Terra,
ne pune la dispoziie un ir de date convingtoare ale evoluiei lumii vii. Enumerm
principalele dintre ele:
/ specificul florei i faunei insulare. Deosebim insule de origine vulcanic i
insule aprute n urma separrii lor de continent. Cele vulcanice sunt populate, de
regul, de organisme care nimeresc aici din ntmplare. Flora i fauna insulelor
separate de continent prezint o copie fidel a diversitii lumii vii a continentului
la momentul separrii. De exemplu, insulele Britanice, separate de curnd de con- j
tinent, au o faun identic cu cea european actual. Pe insula Madagascar, care a
pierdut demult legtura cu continentul african, nu se ntlnesc mamifere de talie
mare care au aprut pe continent dup separarea insulei. n schimb aici triesc
lemurii, semimaimue nentlnite nicieri n lume. Australia, Noua Zeeland i
Tasmania s-au separat de continent nc n era mezozoic. Drept urmare doar aici
mai pot fi ntlnite monotremele i marsupialele;
/ existena relictelor. Drept exemplu de relicte pot servi Gingo biloba I
Metasequoja - dintre plante i obolanul maxat, latimeria, hateria ipetii dipnoi\
150
- dintre animale. Petii dipnoi se mai ntlnesc doar n America de Sud, Africa
Ecuatorial i Australia. Arealul restrns al acestor peti este consecina scindrii
fostului continent Gondwana. Dipnoii sunt unicii peti contemporani la care vezica
nottoare s-a transformat n plmni, asigurnd respiraia pe timp de secet,
ntruct condiiile de via n arealul restrns al speciei au rmas relativ constante,
dipnoii au ajuns neschimbai pn n zilele noastre, dar n numr limitat;
v
' specificitatea florei i faunei fiecrei zone biogeografice. Din materialul expus
este evident c repartizarea speciilor de plante i animale pe suprafaa pmntului
reflect dezvoltarea istoric a Pmntului i evoluia organismelor vii.
Dovezile paleontologici
Paleontologia este tiina despre plantele i animalele fosile. Analiza rmielor de plante i animale care au populat cndva planeta Pmnt permit compararea formelor contemporane de via cu cele disprute, precum i reconstituirea
(fig. 2.4) evoluiei unor specii de animale i plante. n calitate de exemplu s
analizm evoluia calului (fig. 2.5), Caii contemporani au provenit de la strmoi
de talie mic, omnivori care au trit acum 60-70 mln de ani n pduri i aveau
membre pentadactile. O dat cu schimbarea climei, care a generat micorarea
suprafeelor mpdurite i extinderea stepelor, s-au modificat i condiiile de
via ale strmoului calului. Supravieuirea n noile condiii a fost posibil doar
n urma transformrii, n primul rnd, a membrelor, deoarece cutarea hranei i
aprarea de dumani pe spaii deschise cerea dezvoltarea unei viteze mari. Ca
urmare numrul falangelor s-a
redus pn la una. Schimbri
au suferit i celelalte pri ale
I corpului: s-au mrit dimensiunile corporale, forma craniului,
s-a complicat structura dinilor, aparatul digestiv a cptat
trsturi specifice erbivorelor
.a. Astfel, odat cu schimbarea
[condiiilor de via a avut loc
I transformarea treptat a unor
animale mici pentadactile omnivore n animale mari impariIcopitate erbivore.
Analiza resturilor fosile, precum i descoperirea resturilor
unui numr mare de specii de
plante i animale disprute care
tceau legtura dintre diferite
Fig. 2.4. Resturi fosile.
r rupe sistematice a permis
151
CV
picior
psri, membrele sptoare la crti i coropini (fig. 2.7). Astfel de organe sunt numite
analoage. La plante organe analoage sunt
ghimpii la barbaris (frunze metamorfozate),
ghimpii la salcm (stipele metamorfozate) i
ghimpii la pducel (lstari metamorfozai).
O dovad a evoluiei sunt i organele rudimentare. Primordiile acestor organe se formeaz
n perioada embrionar, dar ulterior ele nceteaz
s se mai dezvolte i la indivizii maturi rmn
n stare nedezvoltat. Cu alte cuvinte, rudimentele sunt organe care i-au pierdut imporFig. 2.7. Organe analoage la crti
i coropini.
tana n timpul evoluiei. De exemplu, rudimente
sunt centurile membrelor posterioare la balen, dinii la furnicar, cea de-a doua
pereche de aripi la diptere.
La unele organisme apar atavismele - caractere specifice strmoilor speciei
date care pe parcursul evoluiei au fost pierdute. De exemplu, la o mie de animale
unicopitate poate aprea un individ tricopitat. Apariia atavismelor denot legtura
istoric dintre speciile disprute i cele actuale.
Dovezile embrologiei
Studiai dup fig. 2.8 dezvoltarea embrionar la diferite grupe de animale
i tragei concluzii.
Investigaiile embriologice au artat asemnarea stadiilor iniiale ale dezvoltrii
mbrionare la animale. Astfel, toate animalele pluricelulare i ncep dezvoltarea
e la o celul, urmnd stadiile de blastul, gastrul, embrion tristratificat. Deosebit
e evident este asemnarea stadiilor embrionare n limitele unei clase sau
icrengturi. De exemplu, la embrionii tuturor vertebratelor sunt prezente
rimordiile arcurilor branhiale, corzii, membrelor etc. Pe msura dezvoltrii
semnarea dintre embrioni slbete, manifestndu-se tot mai clar trsturile
laelor de care aparin. Aceast legitate n dezvoltarea embrionilor indic nrudirea
153
VI
VII
VIII
te: I - de pete;
II - de triton; III
- de broasc-estoas; IV - de
pasre; V - de
porc; VI - de
bovine; VII - de
iepure; VIII de
om.
154
7. Organe omoloage
8. Atavisme
9. Resturi fosile
10. Dezvoltarea embrionar
11. Specii izolate
12. Specificul florei i faunei.
'
155
MECANISMUL
EVOLUIEI
1
2 FACTORII MICROEVOLUIEI
157
,
~S
"I\_
"^Z
*w
Factorul principal care determin unitatea populaiei este panmixia - ncruciarea liber a indivizilor unei populaii. Probabilitatea ncrucirii libere a indivizilor n limitele populaiei este mai mare dect ntre indivizii populaiilor vecine.
Panmixia asigur schimbul liber de informaie genetic n limitele populaiei i
pstrarea genofondului ei (totalitatea de gene i genotipuri ale unei populaii).
Caracteristica principal a genofondului unei populaiei este frecvena alelelor i
genotipurilor care se calculeaz dup legea lui Hardy-Weinberg.
Legea Hardy-Weinberg. n 1908 doi autori, matematicianul englez V. Hardy
i medicul german W. Weinberg, studiind independent unul de altul repartizarea
genotipurilor i fenotipurilor n populaii, au observat urmtoarea legitate: n
anumite condiii, frecvena alelelor n populaii nu se schimb din generaie n
generaie. Ulterior aceast legitate a fost ridicat la rang de lege care astzi le
poart numele. Legea Hardy-Weinberg se refer doar la aa-numitele populaii
ideale, care corespund urmtorilor indici:
probabilitatea egal de combinare reciproc a diferitelor tipuri de grnei;
asigurarea de anse egale indivizilor de a se ncrucia ntre ei;
vitalitatea i fecunditatea egal a indivizilor cu diferite genotipuri;
efectivul speciei destul de numeros;
nesupunerea populaiei procesului mutaional sau aciunii seleciei.
Pentru a demonstra aceast lege, trebuie s admitem c ntr-o populaie, unde
are loc ncruciarea liber a indivizilor, se ntlnesc forme homozigote dominante
i recesive dup o pereche de alele: AA - dominant i aa - recesiv. n conformitate
cu prevederile legilor mendeliene hibrizii din prima generaie vor fi heterozigoi.
Fiecare individ heterozigot va forma dou tipuri de grnei n numr egal:
0,5A + 0 , 5 a = l
n
enera
a a
gj
H H R M m M M I
' S
i doua va avea
loc segregarea, dup cum este
0,5 A
0,25 AA
0,25 Aa
artat n grilajul Punnet. La
0,5 a
0,25 Aa
0,25 aa
analiza gametic a descendenilor din F 2 obinem segregarea:
0,25 AA + 0,5 Aa + 0,25 aa = 1
Din aceast formul se vede clar c frecvena grneilor cu alela dominant A
va fi egal cu 0,5, i anume 0,25 de la homozigotul dominant i 0,25 de la
heterozigot. Frecvena grneilor cu gena recesiv a de asemenea va fi egal cu
0,5, dintre care 0,25 de la heterozigot i 0,25 de la homozigotul recesiv. Deci, r
F2 frecvena alelelor a rmas aceeai ca i n F^ Aceast legitate se pstreaz i r
generaiile ulterioare.
Notnd frecvena alelei A cu litera/, iar a alelei a cu q, obinem urmtoarele
raporturi dintre genotipurile descendenilor:
1 AA : 2 Aa : 1 aa = p 2 A: 2pqAa : q 2 a
Aceast expresie reprezint formula binomului (pA + qa) 2 dup care poate fi I
2
2
2
calculat frecvena genotipurilor n populaii (pA + qa) = p A + 2pqAa + qa = \)\
158
Ea i reprezint formula Hardy- Weinberg. Dup aceast formul poate fi determinat frecvena genelor i genotipurilor ntr-un ir de generaii succesive din cadrul
populaiei.
Studiu de caz. ntr-o populaie frecvena genei A este de 70%, iar a genei a
de 30%. S se calculeze frecvena genotipurilor pe parcursul generaiilor
urmtoare.
Rezolvare. Mai nti se calculeaz frecvena genotipurilor posibile dup for2
2
2
mula (p + q) = p + 2pq + q = 1), utiliznd valorile frecvenei genelor indicate n
problem. La o frecven a genei A = 70%, frecvena genotipurilor AA va constitui:
2
AA = 0,7 = 0,49 = 49%. Frecvena de 30% a genei a asigur o frecven a
2
genotipului aa de 0,3 = 0,09 = 9%. Dup aceste date calculm frecvena genotipului
heterozigot:
2Aa = 2(0,7 x 0,3) = 0,42 = 42%
Rspuns: Genotipul AA se va ntlni cu o frecven de 49%; Aa = 42%, iar
aa = 9%.
2. FACTORII MICROEVOLUIEI
SCHEMA MICROEVOLUIEI
APARIIA l PERFECIO,
SPECIATIA
Izolarea
Fluxul de gene
Deriva genetic
Procesul mutaional
Undele populaionale 1
Variabilitatea
combinativ
159
Variabilitatea combinativ
Amintii-v dup schema 2.2 principalele tipuri de variabilitate.
Schema 2.2
DIVERSITATEA TIPURILOR DE VARIABILITATE
VARIABILITATEA
neereditar
ereditar
mutaional
combinativ
Procesul mutaional
Amintii-v dup schema 2.3 principalele tipuri de mutaii.
VARIETATEA TIPURILOR DE MUTAII
Schema 2.3
MUTAII
genomice
cromozomiale
genice
Undele populaionale
Efectivul populaiilor este supus unor oscilaii permanente. Acestea sunt
condiionate de influena factorilor de mediu (rezervele de hran, numrul de
160
tartarea
n funcie de cauze se deosebesc dou tipuri de izolare: spaial i biologic.
Izolarea spaiala este cauzat de muni, ape, pdufi, deserturi i alte bariere
geografice. Acest tip de izolare exercit o influen puternic asupra speciilor
puin mobile (plante, melci .a.). Izolarea spaial poate aprea i n cazurile cnd
specia ocup un areal destul de vast. Din cauza distanelor considerabile ntlnirea
indivizilor diferitelor populaii este practic imposibil.
Izolarea biologica este generat de deosebirile dintre indivizii diferitelor
populaii din care cauz acestea nu se pot ncrucia. Astfel de cauze pot fi:
particularitile alctuirii i funcionrii organelor reproductive, necoincidena
perioadelor de maturare sexual etc. Importana evolutiv a izolrii populaiilor
.onst n faptul c ea aprofundeaz deosebirile genetice dintre populaii, ceea ce
| favorizeaz evoluia lor de sine stttoare n noi specii.
1 61
CM
lizatoare i disruptiv. Toate cele
trei forme de selecie au acelai
i:-:
scop - asigurarea supravieuirii
i lsrii de urmai de ctre cei
mai adaptai indivizi. Mecanismele de realizare a scopului
\
sunt ns diferite.
1
',
Selecia motrice acioneaz n
%
caz de schimbare a mediului de
nlimea plantei
via prin favorizarea unuia din
norma de reacie
fenotipurile extreme {fig. 2.12).
dezvoltarea caracterului
minim
maxim
Un exemplu clasic de selecie
motrice l constituie melanismul Fig. 2.12. Manifestarea fenotipic a caracterului (nlindustrial. Pn n 1848, cotarul imii) n limitele normei de reacie n funcie de condiiile mediului.
mesteacnului, un fluture crepuscular, avea aripi de culori deschise, ceea ce i permitea s rmn nevzut n
timpul zilei pe trunchiurile mestecinilor, unde dormea pe licheni. Dup 1848, n
populaia acestei specii din Manchester, raion industrial al Londrei, au fost
descoperite cteva exemplare cu aripi ntunecate (fenotip extrem). n 1898 circa
98% din indivizii acestei populaii aveau aripi ntunecate. Deci, fenotipul extrem,
aprut n urma unor mutaii ntmpltoare ale genei rspunztoare de culoarea
aripilor, n condiiile mediului poluat prezenta avantaje fa de fenotipul obinuit.
In urma polurii aerului cu SO2, lichenii au pierit, dezgolind trunchiurile care s-au
acoperit cu funingine. Pe astfel de trunchiuri ntunecate fluturii de culori deschise
au devenit o prad uoar pentru psri. Mutanii cu nuane mai ntunecate ale
aripilor rmneau ns nevzui. Astfel, genele defavorizate pn la poluarea
mediului, n condiii noi de via au asigurat supravieuirea purttorilor.
Selecia stabilizatoare. Excluderea din populaii a fenotipurilor extreme este
realizat de selecia stabilizatoare. Acest tip de selecie acioneaz n condiii relativ
constante ale mediului i asigur asemnarea indivizilor unei populaii ntre ei, adic
stabilizarea ei (fig. 2.13). Drept exemplu de aciune a seleciei stabilizatoare poate
servi cazul descris de ornitologul american G. Bampas.
Dup cteva zile de vnturi
puternice i viforni, ornitologul a gsit 136 de vrbii
ngheate pe care le-a adus ntr0 ncpere nclzit. 72 dintre
ele i-au revenit, iar 64 - nu.
Analiznd minuios vrbiile
motrice
stabilizatoare
disruptiv
pierite, el a constatat c acesFig.
2.13.
Varietatea
formelor
seleciei
naturale.
tea aveau sau aripi prea lungi,
163
sau prea scurte. Prin urmare, au supravieuit indivizii cu o lungime medie a aripilor.
Existena i astzi a unor astfel de forme arhaice ca latimeria, hateria, oposomul,
gimnospermul Gingo .a. se datoreaz aciunii seleciei stabilizatoare.
Selecia disruptiv (fig. 2.13): acioneaz asupra populaiilor ce ocup medii
de via cu un mozaic sezonier sau spaial i favorizeaz dou sau mai multe
valori ale caracterului, dar nu pe cea medie. Acest tip de selecie poate fi studiat
pe exemplul apariiei a dou specii de clocoti cu nflorire timpurie i trzie. Apariia
acestor speciilor n cauz a fost condiionat de cositul de la mijlocul verii. n
aceste condiii reueau s lase urmai plantele ce formau semine pn la cosit i
cele ce nfloreau dup cosit. Un alt exemplu de aciune a seleciei disruptive este
apariia a dou specii de tiuc. La o nmulire n mas a tiucii, puietul nu avea
hran ndeajuns. n astfel de condiii au supravieuit indivizii care creteau repede:
atingnd n scurt timp dimensiuni mari, ei se hrneau cu confraii lor. Au fost
favorizai i indivizii cu o reinere maxim a creterii: dimensiunile mici ale corpului le permiteau s se hrneasc timp ndelungat cu plancton.
n natur cele trei forme ale seleciei naturale interacioneaz n cadrul aceleiai
populaii. De exemplu, n caz de condiii diferite n cadrul aceluiai areal acioneaz
mai nti selecia disruptiv, urmat de cea stabilizatoare.
Comparai selecia natural cu cea artificial i enumerai asemnrile
i deosebirile.
3, REZULTATELE MICROEVOLUIEI
Modificrile aprute n populaii la nivel de genom duc la formarea unor
fenotipuri mai adaptate i apariia n baza lor a speciilor noi (vezi schema 2.1).
Schema 2.4
DIVERSITATEA FORMELOR DE ADAPTARE ALE ORGANISMELOR LA MEDIU
Mimicria
Mimetismul
Mimezia
.<->
- -
...-
- , -
.>>
>
V,-
-;
Demonstraia
Mascarea
Culoarea de avertizare
Culoarea i forma amenintoare
Culoarea ademenitoare
Culoarea criptic
Culoarea disruptiv
Culoarea de camuflare
MI mieria
Mimetismul este adaptarea prin care unele specii mai puin adaptate adopt
culori i chiar forme ale speciilor mai adaptate. De exemplu, erpii neveninoi din
regiunile tropicale se aseamn la exterior cu cei veninoi (fig. 2.14, 9-10),
fluturele Dismorphia astynome se aseamn cu fluturele veninos Heliconius eucrate
(fig. 2.14, 4-5), gndacul Prosoplecta semperi se aseamn dup culoare
i forma corpului cu buburuza (fig. 2.14, 1-2), fluturele Aegeria apiformis
(fig. 2.14, 7) i musca Temnostoma vespiforme (fig. 2.14, 8) se aseamn cu
viespea (fig. 2.14, 6).
Mimezia const n asemnarea animalelor neaprate cu obiectele din mediul
ambiant. De exemplu, dup forma corpului i culoare omizile unor fluturi amintesc
ramurile; dup structur i culoare suprafaa aripilor unor fluturi amintete suprafaa
tulpinii arborelui uscat. Insectele ce-i duc traiul pe scoara arborilor pot fi confundate cu lichenii ce cresc aici.
Culoarea de avertizare este specific buburuzelor, viespilor, erpilor, unor
gndaci (fig. 2.14, 3), ciupercilor otrvitoare. Psrile ce au gustat" o buburuz
sau o viespe memoreaz pentru
toat viaa aceast culoare i nu
! se mai apropie de indivizii ce
o poart.
Culoarea i forma amenintoare deseori este nsoit de
fcoze i sunete amenintoare.
|De exemplu, omida unei specii
sfingide, pentru a pune pe
g psrile", ridic partea
.
, . . .
Fig. 2.14. Varietatea formelor de adaptare a organisitenoara a corpului i i umila melor la mediu
toracele, asemnndu-se cu un
arpe (fig. 2.15, 3). Acelai lucru l face i oprla Phrynocephalus mystaceus (fig. 2.15, 4).
Ochii" de pe aripile unor fluturi sunt un mijloc sigur de aprare (jig. 2.15. 5).
Culoarea ademenitoare este
caracteristic pentru speciile
destul de mobile (psri, fluturi),
garantndu-le succesul fecundaiei i prevenind ncruciarea
dintre specii (fig. 2.15,1-2).
liot
Multe animale au organe speciale de aprare: ace, ghimpi, carapace,
glande veninoase, glande odorifere, dini ascuii etc. Astfel de organe de
aprare au i unele plante (urzica, cactuii, salcmul, trandafirul . a.). Plantele
dispun i de un ir de adaptri ce le permit polenizarea ncruciat, rspndirea
seminelor .a. Toate aceste adaptri au putut aprea numai datorit seleciei
naturale, asigurnd supravieuirea speciei n anumite condiii.
> fV
Formarea de noi specii (speciaia) este etapa Fig. 2.16. Schema speciaiei: 1 final a microevolutiei. n desfurarea speciaiei s P f i a iniial; 2 - formarea a dou
...
'
. .
CV
Dipus saggita
Allactaga major
\
Antechinomys
laniger
Pedetes cafer
C
jp
generare,
171
Z?
~:;"-
T__
D_
Wtsnberg.
-^
celor aprate.
Animalele neaprate iau forma obiectelor
j. Culoare criptic
djn
3
Cu|oarea
si f o r m a
amenintoare este
n s o t j t a de s u n e t e
g_ S u n t p r e z e p t e ^ d u n g j
6. Prile iluminate ale corpului sunt colorate mai ntunecat dect cele neiluminate.
172
c) convergen.
.^
REGRESUL BIOLOGIC
16. Scriei un eseu la tema: Factorii nocivi care duc la degradarea genotipului speciei umane".
17. Probleme la tema Legea Hardy-Weinberg".
1. Albinismul la secar se transmite prin ereditate drept caracter autozomal
recesiv. Din 84 000 de plante cercetate 210 erau albinoi. Determinai frecvena
genei albinismului la secar.
2. Albinismul la porumb se transmite prin ereditate drept caracter autozomal
recesiv. La unele soiuri de porumb plantele albinoi se ntlnesc cu o frecven de
25:10 000. Determinai frecvena genei albinismului la aceste soiuri de porumb.
3. Pe o insul au fost numrate 10 000 de vulpi, dintre care 9 991 erau rocate
i albe. Culoarea rocat o domin pe cea alb. Determinai procentul vulpilor
rocate homozigote, rocate heterozigote i al celor albe.
4. La vitele mari cornute culoarea rocat domin incomplet culoarea alb.
Hibrizii de la ncruciarea vitelor rocate cu cele albe au culoarea sur. n regiunea
specializat n creterea acestei rase au fost nregistrate 4 169 de vite rocate, 3
780 sure i 756 albe. Determinai frecvena genelor culorii rocate i a celei albe a
vitelor din aceast regiune.
5. Albinismul general se transmite prin ereditate drept caracter autozomal recesiv.
mbolnvirea se ntlnete cu o frecven de 1:20 000. Calculai numrul de heterozigoi
n populaie.
173
DEZVOLTAREA VIEII
PE PMNT
1
Cainozoic,
67 mln ani
174
C u a t e r n a r
Neogen
Apariia semimaimuelor i
parapitecilor. Rspndirea pe
larg a insectelor i psrilor
Dispariie unor grupe de
reptile, molute cefalopode.
Paleogen
Dezvoltarea angiospermelor
erboase. Reducerea arealului gimnospermelor
Continuare
Mezozoic,
165 mln. ani
Paleozoic,
340 mln, ani
Proterozoic
2 600 mln. ani
Arhaic
4 600 mln. ani
Cretacic
Apariia mamiferelor superioare i a psrilor. Predominarea petilor osoi. Dispariia unor reptile mari
Jurasic
Dispariia gimnospermelor
arhaice. Dominarea gimnospermelor actuale
Triasic
Predomin gimnospermele
arhaice i apar gimnospermele actuale. Reducerea
brusc a numrului de pteridofite
Predominarea amfibienilor,
molutelor cefalopode i a
reptilelor rpitoare. Apariia
petilor osoi i a mamiferelor
marsupiale
Permian
Carbonifer
Predominarea amfibienilor,
molutelor. Apariia primelor
reptile i a formelor zburtoare de insecte. Reducerea
numrului de stegocefali i
trilobii
Devonian
Rspndirea pe uscat a
psilofitelor, apariia ferigilor,
ciupercilor, muchilor
Apariia petilor crosopterigieni i dipnoi. Apariia i dezvoltarea amfibiilor. Predominarea molutelor, trilobiiilori
coralilor
Silurian
Ordovic
Dezvoltarea furtunoas a
algelor
Cambrian
Rspndirea i dezvoltarea
rapid a tuturor filumurilor de
alge
Apariia vieii pe Pmnt sub form de organisme procariote (bacterii i alge cianoficee) i eucariote (organisme
pluricelulare primare)
Formarea Pmntului
175
C\]
r\i
Jurasic
Triasic
Permian
Carbonifer
Devonian
Silurian
Ordovic
Cambrian
Precambrian
. __
Particularitile evoluiei tU
Ieirea pe uscat, diferenierea corpului n organe, iar a acestora n esuturi.
Trecerea treptat la dominarea n ciclul de dezvoltare a sporofitului asupra
gametofitului.
Trecerea de la fecundatia extern la cea intern, apariia florii i a fecundrii
duble.
Apariia polenizrii ncruciate n paralel cu evoluia insectelor.
Apariia seminelor bogate n substane nutritive i protejate de aciunea
factorilor nefavorabili de ctre tegument.
Diversificarea modurilor de rspndire a fructelor i seminelor.
178
jkem&*e>
1. Enumerai principalele teorii ale apariiei vieii pe pmnt.
2. Facei o paralel ntre concepiile teoriei materialiste i creaonste,
3. Analizai criteriile ce stau la baza delimitrii istoriei pmntului n ere,
perioade, epoci,
4. Alctuii un tabel c ar iustra erele i aromorfozele principale suportate
de plante i animale n fiecare er,
5. Facei o paralel ntre evoiua regnului animal i al vegetai,
6. Alctuii o schem ce ar reprezenta evoiua principalelor regnuri ale
organismelor vii actuale.
7. Asociai noiunile din coioana A cu cele din coloana B.
A.
B.
C.
D.
E.
Era
Era
Era
Era
Era
arhaic
proterozoic
paleozoic
mezozoic
cainozoic
B
1. Apariia mamiferelor.
2. Apariia petilor crosopterigieni.
3. Apariia ferigilor.
4. Apariia reptilelor.
5. Apariia primelor gimnosperme.
6. Ieirea plantelor pe uscat.
7. Apariia i rspndirea angiospermelor.
GRUPULUI
DE ANIMALE
D/O
a - - -
1.
2.
3.
4.
5.
eR
Nevertebrate
Amfibii
Reptile
Marsupiale
Mamifere superioare
179
ORIGINEA l
EVOLUIA OMULUI
1 TEORIILE DESPRE ORIGINEA OMULUI 2 POZIIA OMULUI N SISTEMATICA
LUMII VII 3 PRINCIPALELE ETAPE ALE ANTROPOGENEZEI 4 FORELE MOTRICE
ALE ANTROPOGENEZEI 5 RASELE UMANE
1. TEORIILE DESPRE ORIGINEA OMULUI
.: -HHHBHHHHIHHHHHHiHHHRB
Din cele mai vechi timpuri omul a fost preocupat de originea sa. La toate popoarele
pot fi ntlnite diverse legende n care se fac ncercri de a explica originea omului.
Conform unora dintre ele, omul a aprut din diferite structuri materiale: din pmnt
fertil, din ap sau din diferite obiecte. n corespundere cu postulatele biblice, omul
a fost creat de fora divin dintr-o bucat de lut.
Savantul enciclopedist Aristotel, n baza unor cercetri ndelungate, a demonstrat asemnarea dintre om i animalele superior organizate, plasnd omul n regnul
animal. Argumente convingtoare n acest sens a prezentat medicul i anatomistul
roman C. Galenus. In sistemul elaborat de C. Linne, omul a fost inclus alturi de
maimuele antropoide ntr-un gen aparte - Homo cu specia Homo sapiens. J. B. Lamarck primul a afirmat c omul i trage obria de la maimue care au trecut la
mersul pe pmnt. CA. Darwin n lucrarea sa "Originea omului" (1871) susinea
c omul reprezint ultima verig, cea mai nalt dezvoltat, n lanul fiinelor vii.
Strmoi ai omului, dup prerea savantului, sunt maimuele antropoide.
Pornind de la deficienele n explicarea exhaustiv a originii omului i innd
cont de pluralismul de opinii, originea i evoluia omului a fost fundamentat n
diferite teorii. Expunem n continuare principalele dintre ele.
Teoria biosocial, dei admite evoluia omului sub aciunea factorilor biologici
i sociali, nu recunoate evoluia speciei umane sub aciunea concomitent a acestor
dou grupe de factori. Adepii acestei teorii susin c omul reprezint rezultatul
aciunilor separate i independente ale factorilor biologici i sociali.
Teoria rasist promoveaz ideea superioritii unei rase n detrimentul alteia.
Genetica omului a artat ns identitatea genomului diferitelor rase de oameni i
imposibilitatea evidenierii deosebirilor ntre potenialul biologic i intelectual al
reprezentanilor diferitelor rase umane.
180
frunte
proieminena
supraorbital
(gaura occipital
locul de inserie
al muchilor
cefei
brbie
OM
CIMPANZEU
centru de j
greutate_
centru de
greutate
maxilarul
superior
r-rt.
!\ R SI
I bazin
182
\ '- ./'
mn
, \
picior
pararea schel
tului omului
cel al cimpar
zeului.
"
^Z
C\_
c
^~-
Fig. 2.24.
Australopitecii.
care ulterior au dus la apariia a dou familii: pongide sau maimue antropoide
(gorila, urangutanul, cimpanzeul) i hominide, de la care provine omul. Pongidele
au preferat pdurile, rmnnd la modul de via arboricol. Hominidele ns au
nceput s cucereasc spaiile deschise. Anume unele din aceste populaii au i
dat natere strmoilor omului - australopitecilor (fig. 2.24). Australopitecii
prezint un grup de hominide astzi disprut care triau n turme, practicau vnatul
i culesul fructelor i foloseau n calitate de unelte de munc pietre, bee, oase.
Structura dinilor demonstreaz c erau omnivori. Cntreau 20-50 kg, aveau o
nlime de 120-150 cm i un volum al craniului de 60 cm3. Mergeau pe membrele
posterioare, iar cu ajutorul celor anterioare prindeau animale, aruncau pietre etc.
Acum 2-3 mln de ani australopitecii au dat natere unei ramuri mai progresive
- Homo erectus habilis (omul ndemnatic). Spre deosebire de australopiteci,
acetia puteau confeciona cele mai primitive unelte de munc din pietri. Atingeau
o nlime de 150 cm i aveau volumul creierului cu 100 cm3 mai mare. Dinii se
asemnau cu ai omului contemporan, falangele degetelor erau aplatizate, primul
deget al tlpii era orientat ca i celelalte. Dei morfologic Homo erectus habilis
nu se deosebea considerabil de australopiteci, el reprezint hotarul ce delimiteaz
maimuele antropoide de oamenii strvechi. Evoluia de mai departe a primelor
oameni s-a desfurat n trei etape: oamenii strvechi, oamenii fosili i oamenii
contemporani.
Oamenii strvechi (arheantropii). Pn n prezent au fost descoperite cteva
rmie ale oamenilor strvechi - pitecantropii i sinantropii. Rmie ale
pitecantropilor (oamenii-maimue) au fost gsite pe insula Java (Indonezia) n
1891, iar a sinantropilor ntr-o peter din apropierea Beijingului. ntruct se
deplasau pe membrele posterioare, att pitecantropii, ct i sinantropii sunt
considerai reprezentani ai speciei Homo erectus (fig. 2.25). Pentru oamenii
strvechi era caracteristic confecionarea uneltelor de munc, descoperirea i
mnuirea focului, o surs suplimentar de energie termic. Volumul creierului de
circa 700-1200 cm3 permitea o vorbire primitiv. Brbaii puteau atinge o nlime
de circa 160 cm i mai mult. Fruntea era teit, proeminena supraorbital bine
dezvoltat, mandibulele masive. Toate aceste caractere deosebesc considerabil
arheantropii de oamenii contemporani.
184
Oamenii
strvechi.
Oamenii fosili (paleantropii). Din acest grup face parte omul de Neanderthal.
Rmiele acestuia au fost gsite pentru prima dat n lunca rului Neanderthal
din Germania n 1856. Pentru neandertalieni este caracteristic statura mic
(155-165 cm), fruntea joas teit, proeminena supraorbital exprimat, lobul
3
frontal bine dezvoltat, volumul creierului avnd circa 1400 cm . Particularitile
mandibulei arat c ei posedau vorbirea elementar. Erau rspndii pe larg n
Europa, Africa i Asia. ntruct au vieuit n epoca glacial, se adposteau n
peteri n grupuri a cte 50-100 de indivizi. Confecionau diferite unelte din piatr,
se mbrcau n piei, utilizau focul la prepararea hranei. Perfecionarea de mai
departe a relaiilor colective, dezvoltarea intelectului au dus unele grupe de
neandertalieni la formarea unei noi specii - Homo sapiens (fig. 2.26).
Oamenii contemporani (neoantropii). Primii oameni contemporani au aprut
acum 5 0 ^ 0 mii de ani. Un timp oarecare paleantropii i neoantropii au convieuit.
Ulterior neandertalienii au fost eliminai de oamenii contemporani - cromagnionii.
Rmiele primilor oameni contemporani au fost gsite n petera Cro-Magnon
din Frana. Uneltele de munc ale primilor oameni contemporani erau mai variate
i mai avansate dect ale celor fosili, fiind confecionate nu numai din piatr, dar
i din oase, coarne. In peterile populate de cromagnioni au fost gsite urme ale
artei murale, precum i figurine de animale confecionate din piatr sau os.
Cromagnionii aveau nlimea de pn la 180 cm, fruntea nalt dreapt, volumul
craniului de 1600 cm3, proeminena supraorbital lipsea. Vorbirea articulat era
bine dezvoltat. Triau n adposturi construite de ei i n peteri, ncepuse s
..
.v'/
, ,,
Fig. 2.26.
Oamenii
contemporani.
185
CV
15
Fig. 2.28. Unelte de munc confecionate de strmoii omului contemporan: de Homo habilis i Homo
erectuis: 1-3; de Homo sapiens: 4-24.
-1
-,
">
5. RASELE UMANE
Cele trei rase mari prezint urmtoarele trsturi distinctive (fig. 2.29):
1. Rasa europeoid, sau leucoderm. Reprezentanii acestei rase au pielea de
culoare deschis, prul drept sau ondulat de culoare deschis sau nchis, nasul
drept i proeminent, cu sept nazal nalt. Cuta pleoapei superioare este putem u
dezvoltat. Buzele au grosime medie, barba este proeminent. Din aceast ras
fac parte populaia btina a Europei, Asiei de Sud i Africii de Nord.
2. Rasa mongoloid, sau xantoderm, se caracterizeaz prin piele de culoare
galben pn la brun, pr drept i rigid, barb i musta slab dezvoltate, nas turtit
188
rr^
1
w'
b) rasist;
c) social-darwinismul.
<Z
O
b) fosili;
c) neoandertalieni.
Ecologia ecosistemelor
ECOLOGIA. OBIECTUL DE
STUDIU l IMPORTANA
;;;';;::;;;
'
" - f
"
"
'
;-,';
. - '
'
.-/:
FOLOSIRII NATURII
1. OBIECTUL DE STUDIU AL ECOLOGIEI
Ecologia (de la gr. "oicos" - cas i "logos" - tiin) este o tiin relativ tnr
care studiaz relaiile stabilite istoric dintre organisme i mediul lor de via. Termenul
de ecologie a fost propus de zoologul german E. Haeckel n a. 1869. Ca tiin
ecologia s-a conturat abia pe la mijlocul sec. al XIX-lea, cnd s-au acumulat suficiente
date despre varietatea lumii vii, despre particularitile mediului de via a fiecruia
dintre ele. Atunci a devenit clar c nu doar alctuirea i dezvoltarea organismelor,
dar i relaiile lor cu mediul de via sunt supuse anumitor legiti. Anume acestea
au i devenit obiectul de studiu al ecologiei. Astzi ecologia prezint un sistem
ramificat de tiine dintre care distingem ecologia general, care studiaz legitile
relaiilor cu mediul specifice tuturor grupelor de organisme i direciile particulare
ce se refer la grupe concrete de organisme {ecologia microorganismelor, insectelor,
petilor, psrilor, mamiferelor, plantelor etc.). Pornind de la faptul c pentru natura
vie sunt caracteristice diferite niveluri de organizare ale structurilor sale {fig. 3.1).
studiile ecologice generale se difereniaz dup nivelul de organizare al lumii vii
pe care l abordeaz. Ca urmare ecologia general se submparte n ecologia
organismelor (autecologia), ecologia populaiilor (demecologia) i ecologia
biocenozelor (sinecologia).
Schema 3.1
NIVELURILE DE ORGANIZARE ALE LUMII VII
molecul
organism
esut
i organe
celul
__.
populaie
|-#>
biocenoz
|#
biosfer
Stabilii dup schema 3.1 care din nivelurile de organizare ale lumii vii
sunt obiectul de studiu al ecologiei.
192
ierarhii specifice
organism
pluricelular
celul i
organism
' pluricelular
populapie de celule
(organisme unicelulare)
cromozomi
sistem molecular
regn (autotrofe i heterotrofe)
(lumea vie, nveli superficial al pmntului)
molecul
t
atom
-roc
particul elementar
1 Q1
N/'
naturii vn.
Schema 3.2
VARIETATEA RESURSELOR NATURALE
epuizabile
neepuizabile
irecuperabile
recuperabile
cosmice
climatice
acvatice
bogiile
subpmntene
solul,
plantele,
animalele,
unele resurse
minerale
radiaia
solar,
fluxul
i refluxul
aerul,
energia
vntului
apele
oceanului
planetar
mrmrnmemman-i
Ecologia contemporan a scos n eviden una din cele mai grave erori ale
omenirii, entuziasmat de succesele obinute de tiin i tehnic. Mult timp se
considera c omul este un rege al naturii care are menirea de a o cuceri, supunnd-o
intereselor sale. Mersul istoriei a artat ns c aceast cale este o linie moart n
evoluia omenirii. Ea nu numai c a dus i duce la creterea numrului de catastrofe
ecologice, dar i pericliteaz existena omului pe Pmnt, ntruct submineaz
stabilitatea biosferei n ansamblu. Legile ecologiei avertizeaz omenirea c este
necesar s-i schimbe radical atitudinea fa de natur, s pun n prim-plan nu
cucerirea ei, ci colaborarea cu ea, atitudinea grijulie fa de tot ce este viu. Toau
formele de activitate trebuie astfel reorganizate, nct s vindece "rnile" provocau
i s previn producerea altora. Aceasta este unica cale de asigurare a existenei
de mai departe a omului pe Pmnt i de prosperare a civilizaiei umane. De aceea
astzi capt o importan deosebit cunotinele ecologice ale fiecrui cetean,
n orice domeniu de activitate.
194
molecular
celular
de esut i organe
de organism
de populaie
de biocenoz
de biosfer
195
tema
O
ECOLOGIA
ORGANISMELOR
2 PRINCIPALELE MEDII
Mediul de via este partea naturii care nconjoar organismul i cu care acesta
contacteaz nemijlocit. Vieuitoarele contemporane populeaz patru medii de via:
acvatic, terestru-aerian, solul i nsi organismele vii. Elementele mediului de
via capabile s exercite o aciune direct sau indirect asupra organismelor vii
sunt desemnate ca factori ecologici. n funcie de natura lor, deosebim factori
abiotici, biotici i antropogeni. Factori abiotici sunt proprietile naturii nevii:
lumina, temperatura, umiditatea, compoziia salin a apei i solului, presiunea
atmosferic etc. Factorii biotici prezint relaiile dintre organismele vii, iar factorul
antropogen ine de activitatea omului.
/\ Amintii-v i enumerai caracteristicile climaterice ale mediului de via
^ acvatic i terestru-aerian.
Condiiile de via sunt determinate de valorile factorilor abiotici, majoritatea
crora se disting printr-o variabilitate considerabil n timp i spaiu. De exemplu,
la suprafaa solului temperatura oscileaz n limite mari, ns la fundul oceanului
sau n peteri este relativ constant. Unii factori rmn relativ constani pe o durat
destul de ndelungat de timp, de exemplu fora de atracie a Pmntului, compoziia
salin a oceanului, compoziia atmosferei .a. Unul i acelai factor are o importan
diferit n viaa animalelor convieuitoare. De exemplu, compoziia salin a solului
prezint importan pentru nutriia mineral a plantelor, dar e nesemnificativ pentru
majoritatea animalelor terestre. Intensitatea iluminrii i compoziia spectral a
luminii joac un rol primordial n viaa organismelor autotrofe, n timp ce heterotrofele
au nevoie de lumin doar pentru a se orienta n spaiu, etc.
Legea optimului. Rezultatele aciunii factorilor ecologici variabili sunt comparabile ecologic, deoarece ele se rsfrng asupra activitii vitale a organismelor
196
Sene- v '
ma aciunii fac"
torilor ecolo- IZ>
gici.
"
Pieirea speciei
/
Pieirea speciei
Zona de oprimare
Zona activitii
normale
Zona de oprimare
Fora de aciune
a factorului
(fig. 3.2). Analiznd graficul reprezentat n fig. 3.2, distingem urmtoarele legiti
n aciunea factorilor ecologici:
1. Anumite valori ale factorului ecologic sunt deosebit de favorabile pentru
activitatea vital a organismelor, reprezentnd valoarea optim a factorului dat.
Aflai dup fig. 3.3 temperaturile optime pentru creterea unor specii
de plante.
2. Cu ct mai mult se abat valorile factorului de la valoarea optim, cu att mai
puternic se inhib activitatea vital a organismelor.
3. Punctele critice, locul de intersecie a curbei cu axa orizontal, desemneaz
valori ale factorului pe care organismul nu le poate suporta. Depirea acestor valori
nseamn moartea organismului. Distana dintre punctele critice reprezint gradul
de rezisten al organismului la schimbarea factorului. Condiiile apropiate de
punctele critice sunt deosebit de dificile pentru supravieuire i sunt numite extreme.
Construind curbele optimului unui factor oarecare, de exemplu a temperaturii,
pentru diferite specii, vom observa c ele nu coincid. Cauza rezid n faptul c
pentru o specie valoarea unui factor oarecare poate fi optimal, iar pentru alta s
prezinte punctul critic (fig. 3.4). De exemplu,
40
Ceiba
cmilele nu suport deserturile nordice, iar renii
pentandra
35
i lemingii - cele sudice. Nici poziia punctelor
/
critice nu este aceeai pentru diferite specii: la
-Pinui ponde
2 30
unele ele sunt apropiate, la altele - deprtate.
/
Saintpaulia
Arbore
Deci, unele specii pot tri numai n condiii
/
de cafea
ionantha
/Poru
3
20
relativ stabile, n timp ce altele suport variaii
Capul/
cucului
mari ale acestora. De exemplu, planta slbnog
Regine
B 15
/
Mac
se ofilete dac aerul nu este saturat cu vapori
10
Br ui
de ap, iar negar suport bine modificarea
Viorea
/
umiditii i nu piere chiar i n caz de secet.
10
15
20
25
30
35
40
Temperatura Sn cursul zilei
Legea optimului ne arat c att atenuarea,
Fig. 3.3. Temperaturile optime
ct i intensificarea aciunii fiecrui factor
pentru creterea i dezvoltarea
unor specii de plante.
ecologic peste limitele optime duce la pieirea
nb
197
"""S
Specii iubitoare de
cldur
50"
Lumina
Sursa principal de lumin este radiaia solar al crei spectru, n funcie de ^
lungimea de und a razelor, poate fi mprit n trei sectoare: ultraviolet, vizibil "
i infrarou. Din razele ultraviolete la suprafaa Pmntului ajung numai cele _y
de unde lungi, iar cele de unde scurte se absorb la nlimea de 20-25 km de i~
ctre stratul de ozon. Razele ultraviolete de unde lungi n doze mari sunt "
duntoare organismelor, iar n doze mici exercit aciune bactericid i asigur
"
formarea la animale a vitaminei D. Razele infraroii exercit aciune termic,
iar lumina vizibil este condiia obligatorie pentru existena plantelor.
Regimul de lumin al oricrui spaiu este determinat de poziia geografic a
locului, altitudine, relief, starea atmosferei, caracterul suprafeei terestre, vegetaie,
timpul zilei, anotimp, activitatea solar i schimbrile globale n atmosfer.
Adaptrile plantelor la condiiile de iluminare ale mediului de via. Dup
cerinele fa de condiiile de iluminare, pe parcursul evoluiei lumii vii s-au conturat
urmtoarele grupe ecologice de plante:
* iubitoare de lumin (heliofite) - plante ale spaiilor deschise;
* iubitoare de umbr (sciofite) - plante din etajele inferioare ale pdurilor
ntunecoase, din peteri i de la adncimi mari;
* rezistente la umbr plante ce pot crete att pe locuri umbrite, ct i pe
spaii deschise.
Plantele din aceste grupe dispun de diferite adaptri morfologice i anatomice
la regimul dat de lumin. Dintre adaptrile heliofitelor enumerm urmtoarele:
internoduri scurte, frunze de dimensiuni mici, cu o cuticulbine dezvoltat, deseori
acoperit cu un strat de cear sau de puf; numr mare de stomate; amplasarea
fotometric a frunzelor (se amplaseaz perpendicular fa de razele de la amiaz);
numrul mare de cloroplaste ce asigur o captare mai bun a luminii .a.
Supravieuirea sciofitelor se datoreaz unui ir de adaptri, precum: frunze mari
i subiri, de culoare verde-ntunecat; celulele epidermei mai mari dect la heliofite,
dar cu pereii exteriori i cuticula mai subiri; cloroplastele de dimensiuni relativ
mari, dar puine la numr; stomatele n numr redus; frunzele aezate orizontal.
Stabilii dup curbele intensitii fotosintezei din fig. 3.5 care plante sui
heliofite i care sciofite.
Rolul luminii n viaa animalelor este mult mai puin
important dect n viaa planGru
telor.
Animalele au nevoie de
Ierburi iubitoare
S
lumin, n principal, pentru a se
de lumin
Fag
orienta n spaiu.
Ierburi iubitoare de umbr
Reacia organismelor (planMuchi rezisteni la umbr
telor i animalelor) la ritmul
3 10
20
30
40
50
60
70
80
90
Iluminarea
diurn de iluminare, adic la raFig. 3.5. Oscilaia curbei intensitii fotosintezei la portul perioadei luminoase i
diferite grupe de plante.
ntunecate a zilei, este numit
fotoperiodism. La plante fotoperiodismul se manifest n oscilaia intensitii
proceselor fiziologice, sinteza hormonilor, ceea ce condiioneaz la rndul su
nlocuirea fazelor ciclului vital, apariia frunzelor, bobocilor de floare, nflorirea,
formarea seminelor i fructelor, cderea frunzelor .a.
La animale fotoperiodismul controleaz perioada de mperechere, fecundarea,
nprlirea, migraiile, hibernarea .a. Cunoaterea particularitilor fotoperiodismului permit de a prognoza dinamica efectivului, de a dirija dezvoltarea animalelor
n condiii artificiale de ntreinere. In baza fotoperiodismului la plante i animale
s-au format ritmurile biologice: anuale, diurne.
Sorg
Porumb
Tabelul 3.1
UNELE CARACTERISTICI FIZIOLOGICE ALE MAMIFERELOR
N STARE DE HIBERNARE
SPECIA
DE
MASA
CORPULUI
(tng)
Jt AifltJV A f ICT
ANImALfz
ri\tv*vc;n i M
RESPIRAIEI
pe rnin
RILE CAI3DIACE
pe r nin
ELIMINAREA
CLDURII
(n kjkg/or)
TEMPERATURA
CORPULUI
n C
vara
iarna
Ariciul
684
600
40-50
6-8
14,5
0,33
34
Marmota
3-5
100
10
9,8
0,46
36-38
5-8
istarul
227
17,7
0,46
35-39
1-13
Prul
127
130
20,8
0,29
37-38
3-4
38-39
4-5
Hrciogul
32
150-200 12-15
CONINUTUL
DE AP, %
DENUMIREA
ANIMALULUI
Tulpinile arborilor
55-60
Lcustele
Frunzele
79-82
Grgria-grului
Fructele (roii,
castravei)
94-95
oarecele
Algele
96-98
Broasca
Tabelul 3.2
CONINUTUL
DE AP, %
35
46-47
79-85
93
205
Schema 3.3
GRUPELE ECOLOGICE DE PLANTE DUP RAPORTUL LOR FAT DE AP
Hidatofite
Hidrofite
Higrofite
Mezofite
Xerofite
HBBBBHHHH
Pentru animale, care sunt organisme heterotrofe, aceste caracteristici ale solului
nu au nici o importan. La ele constatm cele mai variate adaptri n vederea
deplasrii pe diferite tipuri de teren. De exemplu, membrele copitatelor i struilor,
animale ce populeaz spaii deschise, sunt adaptate la deplasarea pe un teren tare,
la oprlele ce populeaz nisipurile mictoare degetele sunt mrginite de solzi
cornoi care mresc suprafaa de sprijin etc.
209
Solul este stratul fertil de la suprafaa uscatului care contacteaz nemijlocit cu aerul. El
prezint un sistem trifazic n care particulele solide sunt nconjurate de aer i ap.
Oscilaiile termice mai atenuate, prezena apelor freatice i ptrunderea precipitaiilor, coninutul sporit de substane organice i minerale fac din sol un mediu
favorabil de via. Cavitile i porii din sol, precum i suprafaa particulelor lui
servesc ca mediu de via pentru organismele microscopice: bacterii, ciuperci,
protozoare precum i viermi cilindrici, celenterate (fig. 3.9). ntruct aerul din sol
este bogat n vapori de ap, aceste animale respir prin tegumente i de aceea sunt
foarte sensibile la uscare. La reducerea umiditii solului, cele de dimensiuni mici.
se deplaseaz spre straturile mai adnci. Cele de dimensiuni relativ mari au solzi,
carapace, tegumente parial impermeabile care permit supravieuirea n caz de
reducere temporar a umiditii solului. Perioada rece a anului locatarii solului
suport ntr-o stare de amoreal.
Cei mai mari habitani ai solului sunt reprezentanii mamiferelor. Unele
petrec toat viaa n sol (crtia, orbetele), spnd un ntreg sistem de galerii i
vizuini. Aspectul exterior al acestor animale prezint o adaptare perfect la modul
de via subteran: corp compact cu gt scurt, pr scurt i des, membre de tip
sptor cu gheare puternice, ochi subdezvoltai.
210
E HELIOFITE
ill
PLANTE
SCIOF'TE
PLANTE bCIOFITE
P L A N T E
REZISTENTE
LA UMBR
1. Mrimea, forma,
culoarea frunzelor
2. Dimensiunile cloroplastelor, numrul
3. Stomatele
liij$iijf:'
a) termoreglare chimic
b) termoreglare fizic
c) comportamentul
1) nprlirea
2) scinderea grsimilor
3) vulpea polar
4) elefantul
5) ngustarea vaselor sangvine
6J dilatarea vaselor sangvine
7) comportamentul de grup
8) scldatul n nisip al psrilor
__-
mmM
8. slbnogul
9. plante cu frunze
10. epidermul bogat n stomate
11. au rdcini reduse
12. cresc n deserturi
13. aloia
14. stomatele sunt afundate n
mezoderm.
RESPIRAIA
1. Bacterii
2. Ciuperci
3. Protozoare
4. Viermi cilindrici
5. Celenterate
6. Mamifere
18. Enumerai 5 avantaje i 5 dezavantaje ale organismelor parazite.
213
ettta-
ECOLOGIA
POPULAIILOR
1 CARACTERISTICA POPULAIEI N CALITATE DE UNITATE ECOLOGIC FUNDAMENTAL
2 DINAMICA POPULAIILOR
V Stf
f1
I
it
fi
mil*
1
.4
3
215
Exploatarea raional de ctre om a populaiilor naturale ale unor specii de animale presupune
cunoaterea structurii lor de vrst. n cazul speciilor cu un spor anual considerabil, o bun
parte a populaiei poate fi nlturat, fr a periclita efectivul acesteia. De exemplu, pescuirea
a 50-60% din indivizii maturi ai unei populaii de lostri nu pune n pericol efectivul populaiei, n privina somonului aceste cifre trebuie reduse cu mult, n caz contrar populaiile se pot
reduce considerabil.
Cunoaterea structurii de vrst a populaiei oraelor, satelor este necesar pentru planificarea
dezvoltrii curente i de perspectiv a acestor aezri omeneti: construcia de coli, de case
de locuit, spitale, case pentru btrni, precum i planificarea locurilor de munc. Cele spuse
sunt valabile i pentru populaiile de plante. Predominarea pe o pune a indivizilor senili,
incapabili de reproducere, este un semnal de alarm. Pentru a salva aceast pune de dispariie,
trebuie luate msuri de ntinerire.
217
Schema 3.4
bilateral
neutre
bilateral
negative
bilateral
pozitive
unilateral
neutre i
unilateral
pozitive
unilateral
pozitive i
unilateral
negative
Relaii bilateral neutre sunt specifice pentru dou specii care nu exercit nici
o influen una asupra celeilalte. De exemplu, albina este indiferent fa de oarece,
oarecele fa de rm, iar rma fac de nevertebratele din sol.
Relaii bilateral negative (relaiile de concuren) se stabilesc ntre dou specii cu
cerine ecologice asemntoare. Acest tip de relaii, mai devreme sau mai trziu, duce
la eliminarea unei specii de ctre cealalt. Fenomenul a fost demonstrat de G Gauze
n experimentele cu trei specii de parameci: P. caudatum, P. aurelia i P. bursaria care
se hrnesc cu drojdii i bacterii. La cultivarea separat fiecare specie crete numeric,
stabilizndu-se dup atingerea unui anumit efectiv care poate supravieui n condiiile
date (fig. 3.13,1, 2, 3). La cultivarea n aceeai eprubet P. caudatum i P. aurelia, cea
de a doua specie, dup o perioad de cretere, a nceput s se reduc numeric i n scurt
timp a pierit (fig. 3.13, 4). La cultivarea n comun a P. caudatum i P. bursaria ambele
specii convieuiau panic mult timp (fig. 3.13, 5). Deci, aceste dou specii nu sunt
concurente: prima se hrnete cu bacterii, iar cealalt - cu drojdii.
200 r
P. aurelia
P. caudatum
150
200
200
100
100
100
50
8 12 16 20 24
12 16 20 24
P. bursaria
150
a P caudatum
b P. aurelia
12 16 20
100
P. caudatum a
P, bursaria b
50
8
12 16 20 24 a
12 16 20
Deosebit de acut este concurena dintre plante, deoarece ele nu pot prsi
=^ locurile de cretere pentru a evita concurena. n concurena dintre plante supra" vieuiesc indivizii care reuesc s absoarb mai mult sev brut i s acumuleze
v^ mai mult energie solar. De exemplu, la cultivarea n comun a dou specii de
i^ trifoi, prima formeaz frunze cu peioli scuri specia Trifolium repens. n scurt
^ timp ea este ns umbrit de Trifolium fragiferum, care are peioli mai lungi.
221
_ !
urmai dect reuete s con2
m
sume prdtorul, are loc o
222
mln t
2,5 -
2,95
1,5
0,5
0,2
1950 1955 1960
ani
doboare mai multe trofee" erau premiai. n cele din urm rzboiul a fost ctigat. n primii
ani road de orez ntr-adevr a sporit, dar mai trziu... Hrana principal a vrbiilor era nu
orezul, ci insectele ce atacau aceast cultur. n lipsa dumanului lor principal, vrbiile, acestea
au nceput s se nmuleasc n progresie geometric i n 2-3 ani au distrus complet cmpurile
cu orez. Pentru a le veni de hac insectelor, chinezii au nceput s importeze" vrbii, crendule condiii favorabile pentru reproducere. Aceast situaie i multe altele pot fi evitate dac se
va ine cont de legile naturii.
Cunoaterea rpitorilor unor dumani" ai culturilor agricole i-a gsit aplicare practic.
Drept exemplu poate servi utilizarea buburuzei Rodolia n lupta cu pduchele estos (fig. 3.18).
Acest pduche puin mobil, care se hrnete cu sucul de citrui, este originar din Australia. n
1872 ntmpltor a fost adus n California (SUA). Neavnd aici dumani naturali, pduchele sa nmulit i n scurt timp a adus pagube colosale cresctorilor de citrui. Pentru nimicirea
acestuia au fost "importate" din Australia 10 mii de buburuze Rodolia, rpitor ce se hrnete
cu acest pduche. Deja peste cteva luni numrul de afide s-a redus considerabil. Buburuza a
fost utilizat cu succes i n alte 50 de ri cultivatoare de citrui. ntruct Rodolia este foarte
sensibil la noxe, livezile cu citrui tratate cu chimicale pentru combaterea altor duntori din
nou au fost invadate de pduchi.
&
to
O
Densitatea populaiei
Densitatea populaiei
Densitatea populaiei
224
226
227
ECOLOGIA
ECOSISTEMELOR
1 BIOCENOZA. ORGANIZAREA STRUCTURAL A BIOCENOZEI 2 ECOSISTEMUL.
CIRCUITUL SUBSTANELOR l FLUXUL DE ENERGIE NTR-UN ECOSISTEM.
LANURILE TROFICE 3 PROPRIETILE ECOSISTEMELOR. SUCCESIUNEA
ECOSISTEMELOR
4 AGROCENOZELE l AGROECOSISTEMELE
Fig. 3.23. Et
j area vegetai
ntr-o stepa i
lunc.
230
Litier
234
Rm
Mierlneagr
Uliul
pasrilor
ntruct fiecare organism are mai multe surse de hran i el singur este folosit
ca hran de mai multe organisme din acelai sau diferite lanuri trofice, lanurile
trofice ntr-un ecosistem se ncrucieaz, formnd o reea trofic.
Schiai lanurile trofice care formeaz reeaua trofic a unei pduri de
foioase dup fig. 3,29.
S analizm n continuare transferul de energie de la un nivel trofic la altul.
Plantele fixeaz circa 1% din energia Soarelui, din care la animalele erbivore ajung
de la 20 pn la 60%. Cea mai mare parte din aceast energie este consumat de
erbivore pentru meninerea activitii vitale i doar o mic parte se utilizeaz pentru
creterea i dezvoltarea sa sau se depune sub form de substane nutritive de rezerv.
Aadar, la trecerea de la primul nivel trofic (plantele verzi) la al doilea (animalele
erbivore) cea mai mare parte din energie (~90%) se pierde. Rpitorul, al treilea
nivel trofic, primete doar acea parte din energia depozitat de plante care s-a acumulat
n masa corporal a animalului erbivor. La animalele ce ocup al patrulea nivel
trofic (consumatori teriari) ajunge doar 0,001% din energia asimilat de plante, de
la care a i pornit acest lan trofic. ntruct la trecerea de la un nivel trofic la altul cea
mai mare parte din energie se pierde, lanurile trofice pot cuprinde un numr limitat
de niveluri, de obicei 3-5. Energia acumulat n cadrul fiecrui nivel trofic poate fi
reprezentat grafic sub forma unei piramide, numit piramida energiei lanului trofic
dat (fig, 3.30). Aceast legitate de reducere cu fiecare nivel trofic a cantitii de
energie ce se transmite nivelului urmtor a fost numit regula piramidei. Se disting
trei tipuri de piramide ecologice: biomasei, numerelor i energiei, toate reflectnd
3.29. Re-
235
raporturile dintre nivelurile trofice ntr-un ecosistem. Dac vom compara biomasa unor niveluri
5,OX1O J
. . . .
consumatori
primari
Fig. 3.31.
236
Fig. 3.32.
ffiai
m u l t
^^
a) Parazitism
b) Prad-rpitor
c) Simbioz
d) Comensalism
1. Ascarida i omul.
2. Lupul i cprioara.
3. Lichenii.
4. Torelul i roiile.
5. tiuca i crapul.
6. Crocodilul i psrea colibri.
7. Bacteriile de nodoziti i rdcinile
plantelor leguminoase.
,.. J
240
8. Cprioara
9. Viinul
10. Rma
11. Gndacul necrofag
12. Buretele de gunoi
13. Muchiul de pmnt
1. Selecia natural
2. Selecia artificial
3. Stabilitatea
4. Autoreglarea
5. Diversitatea speciilor
6. Implicarea omului
7. Utilizarea energiei
241
tema,
BAZELE NVTURII
DESPRE BIOSFER
1 BIOSFERA. LIMITELE RSPNDIRII VIEII N BIOSFER 2 CIRCUITELE
BIOGEOCHIMICE
3 NOIUNE DE NOOSFER
4 ACTIVITATEA OMULUI l
242
mai
activ i mai puternic
n proteine
sintez
TERIAR
i grsimi
din punct de vedere geologic
Consum prin ingestie
dect substana vie. Cu parreconversie
ticiparea
ei se formeaz crBogat
| MATERIE ORGANIC
n
proteine
Specia
bunele, petrolul, gazul natural
SUPERSOR ORGANIZAT
i grsimi
uman.
i alte zcminte naturale. Ver<: ''tez
Moarte
nadski evidenia substane biogene,
substane create de via,
Descompuntori, MATERIE ORGANIC L
i substane transformate de
i
MOART
,
via, care constituie rezultatul
Proces.!
:
descompunere
activitii n comun a substanelor vii i naturii nevii (apa
ECHILIBRU FINAL
biosferei, solul .a.).
Din proprietile substanei
Fig. 3.34. Transferul de materie i fluxul de energie
vii descind cele cinci funcii ale
ntre componenii biosferei.
acesteia, pe care le enumerm
n continuare:
1. Funcia energetic - fixarea energiei solare de ctre substana vie. La baza
acestei funcii st activitatea fotosintetic a plantelor verzi.
2. Funcia gazoas, care reprezint o anex a funciei energetice. Ca urmare a
fotosintezei are loc eliminarea i absorbia oxigenului, dioxidului de carbon,
metanului .a.
3. Funcia de concentrare - extragerea i acumularea selectiv de ctre fiinele
vii a elementelor chimice ale mediului ambiant. Drept exemplu pot servi
acumularea srurilor minerale n esuturile plantelor, a compuilor calciului n
cochilia molutelor etc. Acestei funcii se datoreaz formarea zcmintelor.
4. Funcia oxidoreductoare - transformarea chimic a substanelor ce conin
atomi cu valen variabil. Reaciile de oxidoreducere stau la baza oricrui tip de
metabolism.
5. Funcia distructiv - descompunerea substanei organice dup moarte.
Aceast funcie asigur circuitul biogeochimic al substanelor.
244
Denitrificarea
Azotfixarea
Pseudomonas
Rhizobium
Azotobacter
Clostridium
N0 2
NO;
Asimilarea
AMINOACIZI
NO.
Amonificarea
Circuitul oxigenului
Oxigenul este elementul obligatoriu pentru respiraia tuturor organismelor i pentru procesele de putrefacie. Sursa
principal de oxigen liber sunt
plantele verzi, iar consumatori
ai acestuia toate fiinele vii. Cir-
cuitul oxigenului este destul de complicat {fig. 3.37), el fiind parte component a
multor compui organici i minerali. Dup utilizarea lui n procesele de respiraie
el se ntoarce n atmosfer sub form de CO2, utilizat de plantele verzi n procesul
de fotosintez.
Descriei dup fig. 3.38 circuitul apei n natur.
Circuitul apei
Apa reprezint substratul fundamental al activitilor biologice, catalizatorul i
stabilizatorul reaciilor biochimice. Biosfera conine circa 1 350 mln km3 de ap,
din care cea mai mare parte (-97%) este concentrat n mri i oceane. Apele
continentale (fluvii, lacuri, iazuri, ape freatice) constituie 8,3 mln km3, sau numai
0,6% din cantitatea total de ap. Restul apei din biosfer l reprezint vaporii din
atmosfer, apa inclus n biomasa organismelor vii.
3. NOIUNE DE NOOSFER
raiunea uman. Astzi termenul de noosfer este unanim acceptat pe plan mondial,
constituind o etap superioar de interaciune a societii umane cu natura. Trecerea
la noosfer presupune folosirea raional i tiinific a bogiilor naturale, fapt ce
ar asigura recuperarea a tot ce a fost sustras din natur. Trecerea biosferei n faza
de noosfer cu n mbinare capacitile materiale i intelectuale ale omului fac
posibil revenirea la echilibrul dinamic natural.
4. ACTIVITATEA OMULUI l BIOSFERA
Poluarea apelor
Apa este cea mai rspndit substan de pe Terra. Astfel, hidrosfera conine 1,4
mlrd km3 de ap, dintre care apa uscatului constituie doar 90 mln km3. ntruct
mrile i oceanele ocup 70% din suprafaa globului, se creeaz impresia c resursele
acvatice sunt inepuizabile. Se tie ns c apele srate ale mrilor i oceanelor sunt
folosite ntr-un volum foarte limitat de ctre om, iar obinerea apei potabile pe contul
precipitaiilor atmosferice i a topirii ghearilor este extrem de limitat. Deficitul de
ap potabil nregistrat n prezent la scar mondial este generat att de creterea
consumului, ct i de poluarea ei.
Cei mai rspndii poluani al apelor sunt petrolul i produsele petroliere care
ajung n ap n timpul accidentelor la transportare. Ele acoper suprafaa apei cu o
pelicul subire de circa IO 4 cm, mpiedicnd astfel schimbul normal de gaze dintre
ap i aer. Drept urmare animalele acvatice se sufoc din lipsa de oxigen. Un alt
poluant al apelor sunt detergenii sintetici, utilizai pe larg n menaj i industrie.
Concentraia de detergeni n ap de 1 mg/l provoac moartea microorganismelor
planctonice, de 3 mg/l - a dafniilor i ciclopilor, de 5 mg/l - a petilor. Detergenii
ncetinesc cu mult i procesele de autoepurare a bazinelor acvatice.
Srurile metalelor grele - plumbul, fierul, cuprul, mercurul - de asemenea sunt
un poluant foarte periculos. Sursa acestor poluani sunt ntreprinderile industriale
situate pe malurile bazinelor acvatice. Acumulndu-se n corpul animalelor acvatice,
aceti ioni ajung i n corpul omului, provocnd diferite boli grave.
250
35
ffi
30
g
S 25
to
6
imrul de sp(
0 20
A
1/
0
1600- 1650- 1700- 1750- 1800- 1850- 1900- 1950
1649 1699 1749 1799 1849 1899 1949 2000
Fig. 3.43. Creterea pe parcursul anilor a numrului de specii disprute.
252
ternul 3
1. Definii noiunile de: biosfer, circuit biogeochimic.
2. Enumerai componentele biosferei.
3. Alctuii un grafic, o schem ce ar reprezenta corelaia dintre: a) biomas
i suprafaa oceanului planetar; b) biomas i suprafaa uscatului,
21?
r~\
;i.
c) poluarea radioactiv;
d) poluarea aerului cu freoni.
1. Andon C, Ciocoi V., PopovE, tiine ale naturii cu bazele ecologici. Chiinu, Lumina,
1994.
2. Biologie/geologie. Editions Casteilla, Paris, 1988.
3. Caruzina I. P. Bagele geneticii. Chiinu, Lumina, 1990.
4. Ceapoiu N., Citogenetica aplicat n ameliorarea grului. Ed. Acad. Romne,
Bucureti, 1972.
5. Cemova N. M., BlovaA. M. Ecologie. Chiinu, Lumina, 1992.
6. Covic M., Biologie i genetic medical. Ed. didactic i pedagogic, Bucureti,
1981.
7. Gavril L, Dbal I. Genetica diviziunii celulare. Editura Dacia, Cluj-Napoca, 1975.
8. Gujov Iu. L. Genetica i selecia n practica agricol. Chiinu, Lumina, 1989.
9. Helevin N. V., Lobanov A. M., Kolesova O. F. Culegere de probleme la genetica
general i medical, Cartea Moldoveneasc, Chiinu, 1996.
10. Dicionar enciclopedic de genetic. Editura tiinific i enciclopedic, Bucureti,
1984.
11. LobaevM. E., VatiC. V., Tihomirova M. M. Genetica i bazele seleciei. Chiinu,
Lumina, 1973.
12. Popa N. Convorbiri despre genetic. Chiinu, Cartea Moldoveneasc, 1982.
13. SliusarevA. A., Jucova S. V. Biologie, Lumina, 1990.
14. Vintil loan. Mutaii genice. Editura Cere, Bucureti, 1981.
15. Mhiae-BemrioMoe C. fi FeHeTMKa c ocHOBaMM ceneKU.nn. MocKBa, Bbicwafl iiKona,
1989.
16. EunJ]>K. Hoy3jH>K. BHenqepHaa HacneflCTBeHHocTb, MocKBa, 1981.
17,5nonornHecKMM 3Hi4MKnoneflnqecKMM cnoBapb, MocKBa, CoBeTCKaa 3v\uy\vs\onepy\ft
1989.
18. Ei/ionorMH. flofl peflaioi/ieM ai<a,qeMW<a PAMH, npodpeccopa B. H. flpbirwna,
MocKBa, BbicLuafl wKona, 1998.
19. JJaHusn M. TaMHbie Tponbi HocuTenew CMepTM. MocKBa, flporpecc, 1990.
20. KupuieHdnam 9\. /?., TeneproHbi - XMMunecKue cpeflCTBa B3auMOflePicTBMfl
>KHBOTHbix. MocKBa, M3,qaTej"ibCTBO HayKa, 1974.
21. Jlo6aujee M. E. FeHeTMKa. l/ISflaTenbCTBoneHMHrpaACKoroyHMBepcuTeTa, 1969.
22. Medeedee H. H. Beceflbi no 6nonornu nona, MMHCK, 1972.
23. PbiOmiH B. H. OcHOBbi reHeTMHecKOM w-i>KeHepnM, MMHCK, 1986.
24. IHemyHoe C. H. KnoHupoBaHne reHOB. HOBOCM6MPCK, 1986.
25.9\6noKoe A. B., K)cynoeA. F. 3BonKDUMOHHoe yneHne, MocKBa, 1981.
28, Xamm O. TeHeTHKa >KHBOTHbix, MocKBa, 1969.
254
14
24
38
45
r 6. ncruciarea monohibrid
54
( 7. ncruciarea polihibrid
70
80
89
97
106
119
131
144
2. Mecanismul evoluiei
156
174
180
192
2. Ecologia organismelor
196
3. Ecologia populaiilor
214
4. Ecologia ecosistemelor
228
242
Viografie selectiv
254
255