Cuprins:

INTRODUCERE
Capitolul 1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
Capitolul 2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
Capitolul 3
3.1
3.2
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
3.2.6
3.2.7
3.2.8
3.3

STUDIUL LITERATURII
Caracteristica apelor reziduale
Ape reziduale. Noiuni.
Clasificarea apelor reziduale.
Apele reziduale comunale.
Ape reziduale industriale.
Ape meteorice.
Caracteristica apelor menajere i industriale
Impactul negativ al apelor reziduale asupra mediului
ambiant.
Indicatori de calitate ai apelor reziduale. Protecia apelor.
Metode de purificare, dezinfectare i deversare ale apelor
reziduale.
Purificarea apelor reziduale prin metode fizice.
Purificarea apelor reziduale prin metode biologice.
Purificarea apelor reziduale prin metode chimice.
Dezinfectarea apelor reziduale.
Deversarea efluenilor reziduali.
PARTEA EXPERIMENTAL
Determinarea unor indici din componena apelor reziduale.
Metode de analiz a apelor reziduale de pe teritoriul
municipiului Chiinu.
Determinarea unor indicatori fizici ale apelor reziduale.
Determinarea unor indicatori chimici ale apelor reziduale.
Determinarea pH-ului.
Substane n suspensie.
Consumul chimic de oxigen (CCO-Cr).
Consumul biochimic de oxigen (CBO5).
Determinarea coninutului de amoniac i ioni de amoniu.
Determinarea coninutului de fosfai.
Determinarea coninutului de substane tensioactive.
Determinarea coninutului de grsimi.
Rezultate ale investigaiilor de laborator

4
6
6
6
7
8
9
10
12
15
18
18
20
23
27
28
29
29
30
30
31
32
34
38
41
44
46
49

CONCLUZII
Anexa A

52
53

BIBLIOGRAFIE

55

Introducere
Apa este o substan indispensabil vieii1. Fr ap nu poate fi conceput
nici o form de via. Ea este necesar att omului, lumii animale, ct i lumii
vegetale. Apa care este potrivit consumului uman se numete ap potabil2.
Apa nu numai c trebuie s fie prezent n cantiti importante, dar ea trebuie s
ndeplineasc anumite criterii de calitate3. Calitatea apei = ansamblul
caracteristicilor fizice chimice, biologice i bacteriologice, exprimate cuantificat,
care permit ncadrarea probei ntr-o categorie, cptnd astfel nsuirea de a
servi unui anumit scop4. Conform Hotrrii de Guvern Nr. 934 din 15.08.2007 a
Republicii Moldova apa potabil oferit de agenii economici consumatorilor
trebuie s corespund unor criterii microbiologice i s nu depeasc unii
parametri fizici i chimici5.
Omul consum ap pentru diverse scopuri i necesiti: ce in de viaa
personal igiena individual, pregtirea hranei, etc. i ce in de activitile
social-economice n industrie, agricultur, zootehnie, etc. Deseori este
inevitabil apariia apelor reziduale, cu caracteristici fizico-chimice, biologice i
mecanice foarte diverse. De aceea Uniunea European ncurajeaz membrii UE
i rile nvecinate s protejeze mediul ambiant de poluare i utilizeze modaliti
de epurare moderne i eficiente a apelor reziduale, deoarece acest lucru este spre
beneficiul nostru comun6.
Conform Organizaiei Mondiale a Sntii, un mediu lichid (apa
curgtoare, lac, mare, ape subterane etc. ), receptor al unor emisari poluani, este
considerat ca fiind poluat atunci cnd compoziia apei este direct sau indirect
modificat de activiti umane, astfel nct aceasta este mai greu de utilizat, n
diverse scopuri, dect n starea ei natural7.
Scopul lucrrii:
1. Studiul teoretic i sistematizarea unor parametri ai apelor reziduale:
clasificarea, compoziia chimic, purificarea i efectele nocive asupra
mediului ambiant;

2. Determinarea unor indici chimici din componena apelor reziduale colectate

de la unii ageni economici de pe teritoriul municipiului Chiinu.
Obiectivele:
1. Analiza i sistematizarea datelor teoretice despre apele reziduale: compoziia
chimic a apelor reziduale; clasificarea apelor reziduale; caracteristica apelor
reziduale; efectele negative ale apelor reziduale asupra mediului ambiant.
2. Metode de analiz ale apelor reziduale folosite la investigarea indicatorilor:
fizici; chimici; microbiologici.
3. Determinarea unor indici chimici ale apelor reziduale.
Concentraia ionilor de hidrogen (pH);
Coninutul de substane n suspensie;
Consumul chimic de oxigen (CCO-Cr);
Consumul biochimic de oxigen (CBO5);
Concentraia amoniacului i ionilor de amoniu;
Concentraia fosfailor;
Coninutul detergenilor;
Coninutul de grsimi.
4. Analiza rezultatelor experimentale obinute i sistematizarea lor.

STUDIUL LITERATURII
Capitolul 1. Caracteristica apelor reziduale
1.1

Ape reziduale. Noiuni.

Ape reziduale, ape de scurgere ape impurificate, evacuate de pe

teritoriul localitilor i ntreprinderilor prin reeaua de canalizare 8. O alt

noiune a apei reziduale: Apele reziduale reprezint reziduuri lichide provenite
din activitatea fiziologic i social-economic a omului, care se dizolv n ap
i/sau sunt transportate de ap.
1.2

Clasificarea apelor reziduale.

Apele reziduale, dup proveniena lor, conin gam vast de substane

chimice organice, anorganice sau complexe, numeroase microorganisme,

inclusiv ageni patogeni ai bolilor intestinale, ou viabile de helmini, substane
toxice, poluani metalici .a. Conform regulilor de protecie a apelor de suprafa
contra impurificrii cu ape reziduale, nainte de a fi evacuate n bazinuri, apele
reziduale se epureaz i se dezinfecteaz, iar dup aceasta pot fi folosite n
diferite ramuri ale industriei, precum i la irigarea terenurilor agricole, deoarece
prezint o surs de ngrminte de nalt valoare.
Reziduurile lichide se pot clasifica n mai multe categorii, n funcie de
proveniena lor i anume:
ape reziduale comunale sau ape reziduale fecaloid-menajere;
ape reziduale industriale;
ape reziduale meteorice (sau depuneri atmosferice 9).

Ape reziduale

Comunale
Provin:
De la locatari;
Instituii publice;
Splatul strzilor;
Irigarea spaiilor
verzi;
Ape agrozootehnice.

Industriale
Provin:
Combinate de
producere a uleiului;
rafinrii;
Fabrici de piele;
Fabrici de zahr;
ntreprinderi chimice
i uzine cu procese
tehnologice specifice

Meteorice
Provin:
Precipitaii;
Ape de iroire

Schema 1. Clasificarea apelor reziduale.

1.3

Apele reziduale comunale.

Apele reziduale comunale (sau uzate menajere i fecaloide) provin din

locuine, instituii publice (spltorii, spitale, coli, hoteluri, uniti comerciale i

alimentare), de la splatul i stropitul strzilor, de la stropitul spaiilor verzi din
centrele populate i agrozootehnice. Volumul acestor ape este variabil de la o
localitate la alta, de la un sezon la altul i este n funcie de consumul de ap
potabil pe locuitor. Ritmul de producere este variabil n curs de 24 de ore, fiind
mai crescut dimineaa i seara i mai redus n restul zilei i n cursul nopii.
Dintre elementele caracteristice apelor reziduale comunale, locul cel mai
important este ocupat de agenii biologici (bacterii, virusuri, parazii) i
substanele organice solvite sau n suspensie, provenite att din dejecii ct i din
reziduurile rezultate de la pregtirea alimentelor, salubrizarea locuinelor.
Substanele organice prezente n apele comunale sunt uor biodegradabile,
consumnd mari cantiti de oxigen din ap. n apele comunale pot fi prezente
substane chimice cu potenial toxic ca detergeni i pesticide utilizate n
gospodrie.

Apele uzate comunale primesc i apele de iroire formate n urma

precipitaiilor atmosferice i sunt colectate i transportate prin reelele de
canalizare n vederea purificrii. Evacuarea acestor ape direct n apele de
suprafa poate determina scderea brusc a oxigenului dizolvat al acestora, cu
consecine asupra dezvoltrii florei acvatice, mergnd pn la degradarea total
a apei primitoare.
Apele reziduale agrozootehnice provin din uniti de cretere i ngrijire a
animalelor. Acestea pot fi atribuite apelor uzate comunale. Volumul lor, ca i
ritmul de producere sunt n funcie de specia animal, numrul i vrsta acestora
ct i de procesul tehnologic de furajare i ntreinere a salubritii. Compoziia
chimic a apelor reziduale provenite din zootehnie este asemntoare cu cea a
apelor comunale, dar sunt mult mai impurificate; astfel, consumul biochimic de
oxigen este de 5 ori mai mare, cantitatea de azot de 7 ori mai mare, iar cantitatea
total de suspensii este de 10 ori mai crescut. n acelai timp, aceste ape conin
un numr mare de germeni i diferite substane chimice toxice utilizate n
creterea animalelor (antibiotice, biostimulatori, pesticide).
1.4

Ape reziduale industriale.

Reziduurile lichide industriale provin ca urmare a folosirii apei n

diversele procese industriale, ca purttor de energie sau agent de rcire n

industria energetic sau pentru ntreinerea salubritii unitilor industriale.
Volumul acestor ape este diferit de la o industrie la alta, de la o ntreprindere la
alta, n funcie de procesul tehnologic utilizat, totui fiind cele mai voluminoase.
Caracteristica esenial a apelor uzate industriale o constituie varietatea
nelimitat de poluani i nocivitatea lor deosebit. Astfel, unele conin germeni
patogeni, precum cele din industria alimentar, altele, substane n suspensie, ca
cele provenite de la staiile de flotaie, iar cele mai multe, substane chimice
potenial toxice. Numrul substanelor chimice poluante este foarte mare, cele
mai frecvente fiind metalele grele, acizii minerali si organici, substanele
azotate, coloranii, fenolii, detergenii, etc. Unele pot fi degradabile, dar cele mai
6

multe au o persisten ndelungat. Industriile cele mai poluante sunt: chimic,

metalurgic, minier, industria constructoare de maini, alimentar, industria de
pielrie, textil, forestier, etc.
Dup compoziia lor chimic, apele reziduale industriale se pot grupa
astfel:
a) ape cu un coninut ridicat de substane organice biodegradabile i ageni
patogeni provenite de la abatoare, industrii alimentare, uniti de prelucrare a
pieilor, fabrici de ulei etc.;
b) ape care conin cantiti mari de suspensii rezultate de la fabricile de zahr;
c) ape caracterizate de prezena unor substane cu densitate mai mic dect a
apei (grsimi, uleiuri minerale, reziduuri petroliere) evacuate din ntreprinderi
chimice specifice, rafinrii, fabrici de ulei; prin deversare n apele de suprafa,
substanele cu densitate mic mpiedic difuzia oxigenului din aer;
d) ape rezultate din ntreprinderi chimice cu procese tehnologice specifice, care
conin compui chimici toxici, poluani metalici.
Evacuarea acestor ape n apele de suprafa impune o prealabil purificare
prin metode adecvate. Pentru comune i orae se presupune utilizarea unor staii
de epurare10, 11.
1.5

Ape meteorice.
Apele meteorice, dei nu rezult din activitatea uman, pot fi considerate

reziduuri lichide sau ape reziduale datorit caracteristicilor lor i importanei

sanitare pe care o au. Aceste ape, iniial, nu conin poluani; traversnd
atmosfera, se impurific i, odat ajunse pe sol, antreneaz diferite impuriti de
pe suprafa acestuia. O parte a acestor ape se infiltreaz n sol, iar alt parte
formeaz apele de iroire. Acestea pot ajunge direct n apele de suprafa
mpreun cu impuritile pe care le vehiculeaz. n zonele locuite, prevzute cu
reele de canalizare, apele de iroire ptrund n sistemul de canalizare i se
altur apelor reziduale comunale. Volumul apelor meteorice este dependent de
volumul precipitaiilor, dar i de caracteristicile geomorfologice i urbanistice
7

ale colectivitii. Compoziia apelor de iroire cuprinde o mare cantitate de

suspensii, germeni microbieni antrenai de pe suprafa solului, substane
organice biodegradabile, dar i unele substane cu toxicitate ridicat (pesticide,
reziduuri radioactive etc.).
1.6

Caracteristica apelor menajere i industriale.

Apele menajere conin impuriti anorganice i organice. Din compuii

minerali sunt srurile de amoniu, fosfai, cloruri, sulfai, iar indicele de pH

constituie 7,2 7,8. impuritile minerale i organice din ap se afl n stare
coloidal, de suspensie sau dizolvat, care la limpezirea apei cad n precipitat
cca. 80 90 %. Substanele organice se mpart n dou grupe: substane organice
fr azot, ele conin C, H, O i substane organice azotoase.
1) La prima grup aparin: hidrai de carbon (glucoz, zaharoz,
polizaharide, celuloz, amidon) i grsimi. La fermentai glucozei se obin
alcooli, aldehid acetic, cetone, acid butiric, lactic, etc. grsimile prezint
esterii glicerinei cu acizii grai saturai i nesaturai. n ap sunt practic
insolubile, formnd emulsii sau suspensii. Sub influena fermenilor se
hidrateaz formnd glicerin i acizi grai.
2) Substane organice ce conin azot: proteine, aminoacizi, etc. formeaz
particule coloidale.
3) Substane tensioactive de la folosirea detergenilor. Se afl sub form de
spum ceea ce nrutete procesul de purificare a apelor.
4) n ape conin o gam vag de microorganisme (bacterii, virui). O parte
din bacterii descompun substanele organice, altele prezint bacterii
patogene periculoase mediului ambiant i omului.
n dependen de compoziia impuritilor i aciunea lor n bazinele
acvatice se deosebesc:

Ape reziduale conin:

Substane organice
Substane organice fr
azot:
Grsimi;
Hidrai de carbon:
glucoz, zaharoz,
celuloz, amidon.
La fermentare se
obin: alcooli,
aldehide; cetone;
acizi carboxilici;
esteri, ca exemplu
cel al glicerinei cu
acizi grai saturai i
nesaturai.

Substane organice
azotoase:
Proteine,
aminoacizi;
Subsane
tensioactive
(detergeni)

Substane anorganice
Substane cu proprieti
nocive, toxice, radioactive:
Alcalii;
Acizi minerali;
Sruri.
Substane minerale netoxice:
Nisip i roci sterile.

Uor formeaz
emulsii i
suspensii

Substane organice toxice:

Fenoli; pesticide; produse petroliere
Poluanii cei mai periculoi sunt:
Petrolul i produse petroliere;
Compui ai benzenului;
Pesticidele;
Srurile unor elemente chimice: Hg, Pb, Cd, Ni, Sb, As, Se, Tl .a.
Compui radioactivi ai U, Pu, Ra, Rn, Po, Tc, etc.
Schema 2. Caracteristica apelor menajere i industriale (reziduale).

1) Ape ce conin substane anorganice cu proprieti nocive, toxice (acizi,

alcalii, sruri a poluanilor metalici, sulfuri, compui ai arsenului, etc).
Acestei clase sunt atribuite apele industriei metalurgice, chimice. Aa ape
schimb pH-ul din bazinele acvatice, sunt agresive fa de instalaiile de
fier i beton, sunt toxice fa de flora i fauna acvatic.

2) Ape ce conin impuriti minerale netoxice (nisip, particule de roci sterile)

apele de la uzinele de ciment, de sticl, flotaia minereurilor. Aa ape nu
au aciune toxic, dar reduce gradul de transparen i limpezire a apei.
3) Ape ce conin substane organice netoxice apele de la industriile
alimentare, se distrug uor, ns au o oxidabilitate mare, micoreaz
cantitatea de oxigen din bazinele acvatice, mrete turbiditatea apei.
4) Ape ce conin substane organice toxice (fenoli, eteri, produse petroliere)
provin de la industriile de sintez organic, de fabricare a materialelor
plastice, fibrelor sintetice, prelucrarea produselor petroliere.
5) Ape ce conin substane radioactive.
n categoria poluanilor cei mai periculoi sunt clasai petrolul i
produsele petroliere, fenolii, pesticidele, substanele tensioactive, ngrmintele
minerale, srurile unor elemente chimice cum sunt Hg, Pb, Cd, As, Se, Sb, B, Al,
Ni, Co, Mn, Cu, Cr, Zn, Mo, Fe, Ba, Sr, U, F, etc.
1.7

Impactul negativ al apelor reziduale asupra mediului ambiant.

Prin coninutul lor bogat n germeni microbieni (unii patogeni) i

substane chimice cu structuri diverse, apele reziduale exercit efecte specifice

asupra elementelor mediului ambiant i asupra omului. Acestea pot fi:

efecte toxicologice determinate de coninutul apelor reziduale n substane

chimice toxice i de prezena germenilor microbieni. Impurificarea
accidental a apei destinate consumului uman cu ape reziduale poate avea
consecine severe asupra consumatorului, concretizate prin dezvoltarea
patologiei hidrice de natur chimic sau infecioas. Poluarea apei
influeneaz n mare msur salubritatea solului, calitatea vegetaiei, deci
coninutul n compui toxici al alimentelor de natur vegetal i animal i,
prin aceasta,starea de sntate a populaiei;

efecte epidemiologice legate de rspndirea n mediul nconjurtor i n mod

deosebit n ap i pe sol a germenilor patogeni. Acetia pot veni n contact

10

direct sau indirect cu organismul uman provocnd mbolnviri care pot

mbrca forme epidemice, endemice sau sporadice;

efecte ecologice deoarece prezena cantitilor mari de substane organice

necesit un consum crescut de oxigen din ap, iar scderea acestuia are efecte
negative imediate asupra organismelor acvatice i proceselor biologice la
care aceste organisme particip. n aceste condiii apar fenomene de
fermentaie i e putrefacie ale unor componente cu eliberare de gaze toxice
sau urt mirositoare. Mecanismele de autopurificare ale apei i solului sunt
perturbate i poluarea persist, afectnd toate elementele de mediu;

efecte economice datorit distrugerii florei i faunei acvatice, mai ales a

petilor, foarte sensibili la lipsa de oxigen i la prezena unor substane toxice
n ap; apoi, are loc perturbarea procesului de prelucrare a apei pentru
consum uman i imposibilitatea utilizrii apei pentru scopul propus.
a)

Substanele organice de origine natural (vegetal) consum

oxigenul din ap att pentru dezvoltare, ct i dup moarte. Lipsa oxigenului din
ap are ca efect oprirea proceselor aerobe printre care i autoepurarea.
Fenolul este pentru peti un toxic nervos. El imprim gust i miros
neplcut crnii petilor.
Detergenii se plaseaz la suprafaa apei sub form de spum i mpiedic
autoepurarea apei i folosirea ei pentru irigaii.
Pesticidele pot constitui cauza unor boli grave (cancer), tulburri
neurologice, afeciuni ale glandelor endocrine.
b)

Substanele anorganice. Srurile anorganice pot provoca creterea

duritii, iar apele cu duritate mare produc depuneri i micoreaz capacitatea de

transfer a cldurii.
Clorurile, peste anumite limite, fac apa improprie pentru alimentare i
pentru irigaii.
Metalele grele au aciune toxic asupra organismelor vii, inhibnd n
acelai timp i procesele de autoepurare. Intoxicaia cu plumb duce la

11

anemie, insomnie, iritabilitate, grea, gust metalic (absorbia plumbului din

ap este mai mic dect a celui prezent n aer); intoxicaia cu mercur are ca
manifestri dureri de cap, ameeli, insomnie, oboseala, tulburri de
memorie (absorbia mercurului din ap este relativ mic). Mercurul se
acumuleaz n organism mai ales n rinichi i ficat; intoxicaia cu cadmiu se
manifest prin afeciuni ale rinichilor, ficatului, cordului (absorbia
cadmiului din apa este mic); intoxicaia cu arsen are ca efect asupra
organismului cefalee, ameeli, oboseala, dureri abdominale, reacii cutanate.
Arsenul reinut de organism se concentreaz n piele, ficat, rinichi, plmni i
splin.
Srurile de azot si fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa
apei.
c)

Suspensiile. Att suspensiile organice, ct si cele anorganice se

depun, formeaz bancuri care mpiedica navigaia, consum oxigenul din ap.
Dac substanele n suspensie sunt numai de natur organic, ele conduc la
formarea de gaze ru mirositoare.
d)

Produsele petroliere. Datorita nemiscibilitii ieiului cu apa, cea

mai mare parte a lui se ridic la suprafa i formeaz o pelicul uleioas

mpiedecnd difuzia i accesul aerului atmosferic n mediu acvatic i blocnd
aproape total asimilaia clorofilian i respiraia organismelor. Produsele
petroliere dau apei gust i miros neplcut, se depun pe diferite instalaii,
obturndu-le, uneori chiar blocndu-le, colmateaz filtrele pentru tratarea
apei, sunt toxice pentru flora i fauna acvatic, fac inutilizabil apa pentru
alimentarea instalaiilor de rcire, mpiedic folosirea apei pentru irigaii,
agrement etc.
e)

Substanele radioactive. Evacuarea apelor uzate radioactive, n

apele de suprafa i subterane, prezint pericole deosebite datorit aciunii

radiaiilor asupra organismelor vii. Radiaiile pot aciona din exteriorul sau din
interiorul organismului. Efectul biologic al radiaiilor poate fi somatic

12

(asupra sistemului nervos central, gastrointestinal etc.) sau genetic (perturbri

ale codului genetic prin mutaii).
f)

Apele calde. Apele calde mpiedic dezvoltarea normal a petilor,

pentru c apa cald st deasupra, petele se retrage la fund, zona n care nu se

produce dezvoltarea lui normal. O dat cu mrirea temperaturii, concentraia
de oxigen devine mai mic i viaa organismelor este mai dificil.
g)

Microorganismele sunt puternic vtmtoare, producnd infectarea

apei i fcnd-o inutilizabil.

1.8

Indicatori de calitate ai apelor reziduale. Protecia apelor.

Cunoscnd efectele negative pe care apele reziduale le au asupra

organismului uman i mediului Guvernul republicii Moldova a elaborat diverse

legi12 i proiecte de legi ce reglementeaz soluionarea polurii, decontaminrii
i neutralizrii poluanilor apelor reziduale13, precum i a implementat diverse
programe de inovaie susinute de Uniunea European 14,15,16,17, Corporaia
Financiar Internaional (IFC)18 i Organizaia Naiunilor Unite pentru Mediu
(UNEP) 19.
Deversarea efluenilor reziduali este permis numai dac apele poluate au
fost aduse la o puritate care s nu modifice caracteristicile apei primitoare.
Pentru aceasta, reziduurile lichide sunt colectate n instalaii de construcie
adaptat la natura reziduurilor colectate. Apele reziduale comunale sunt
transportate prin reeaua de canalizare i se acumuleaz n bazine special
amenajate n staia de epurare. Apele reziduale industriale care conin compui
chimici de sintez trebuie prelucrate specific (neutralizate, de nocivitate,
dezinfectate) pentru ndeprtarea substanelor toxice sau germenilor patogeni
nainte de eliminarea n reeaua de canalizare. Apele meteorice se colecteaz
prin sifoane de curte sau de strad, de unde sunt conduse n reeaua de
canalizare. Reeaua de canalizare trebuie s ndeplineasc anumite condiii:
s prezinte capacitatea corespunztoare volumului de ap rezultat;

13

 s asigure evacuarea reziduurilor lichide n timp optim pentru a evita

procesele de descompunere (5-7 ore);
s aib o bun etaneitate pentru a evita poluarea aerului, solului, apelor
subterane i a apei destinate consumului uman;
s fie amplasat corect (sub zona de nghe i sub reeaua de alimentare cu
ap potabil).
Principali indicatori de calitate ai apelor uzate menajere evacuate n
reelele de canalizare ale localitilor sau staiile de epurare sunt descrii n
Hotrrea Guvernului Nr. 1141 din 10.10.2008, Regulamentului privind
condiiile de evacuare a apelor uzate urbane n receptori naturali

20

. O nou

rezoluie privitor la indicatorii de calitate ai apelor uzate este Stabilirea intelor

i indicatorilor-int n corespundere cu protocolul privind Apa i Sntatea n
Republica Moldova publicat de ONG Eco-TIRAS, Chiinu, iulie 201121.
Scopul principal al acestui document este de a proteja mediul de poluare
ca consecin a evacurii apelor uzate, stabilirea condiiilor principale pentru
epurarea i evacuarea apelor uzate n receptorii naturali, precum i stabilirea
indicatorilor maxim admisibili de poluani n apele evacuate.
Cerinele Hotrrii devin parte a procesului de stabilire a intelor, folosind
urmtorii parametri (tabela 1):
Tabela 1. Parametri ale unor caracteristici a apelor uzate.

Cerine ctre evacuarea din instalaiile de epurare a apelor uzate urbane

Evacuri n receptorii naturali

Zone sensibile

CBO5: 25 mg(2)/l
CCO: 125 mg(2)/l
SS: 35mg/l

Fosfor total:
2 mg(P)/l (NP* 10 000 - 100 000),
1 mg(P)/l (mai mult de100 000 NP)
Azot total:
15 mg(N)/l (NP 10 000 - 100 000)
10 mg(N)/l (mai mult de 100 000 NP)

*NP numrul de populaie.

14

n baza acestui document, finanat de ctre Agenia Elveian pentru

Dezvoltare i Cooperare (AEDC) cu susinerea implementrii n Republica
Moldova de ctre Comisia Economic pentru Europa a Organizaiei Naiunilor
Unite (CEE a ONU) la data de 26.10.2013 va intra n vigoare o nou lege
Legea Apelor22.
Pe teritoriul Romniei documentul normativ ce se refer la calitatea
apelor uzate ce urmeaz s fie evacuate/descrcate n reelele de canalizare ale
localitilor este NTPA002 i NTPA001. Normativele se refer i la apele uzate
care se descarc direct n staiile de epurare. Acesta are ca scop stabilirea
condiiilor n care se accepta evacuarea apelor uzate n receptorii menionai mai
sus, astfel nct s se asigure protecia i funcionarea normal a acestora,
precum i protejarea mediului de efectele adverse ale evacurilor de ape uzate 23
(vezi tabelele A1 i A2 din anexa A).

15

Capitolul 2. Metode de purificare, dezinfectare i deversare ale apelor

reziduale
Apa rezidual colectat prin sistemul de canalizare poate fi deversat
numai dac nu modific categoria de puritate a apei primitoare i dac aceasta
are capacitatea optim pentru nglobarea efluentului rezidual. n caz contrar, este
obligatorie purificarea (epurarea) prin metode specifice categoriei de ap
rezidual i chiar unui anumit poluant. Purificarea cuprinde totalitatea metodelor
i mijloacelor de reinere i ndeprtare din apele reziduale a poluanilor i
germenilor care depesc limitele admise pentru o anumit categorie de ap.
Purificarea se poate realiza prin metode fizice, chimice i biologice24.
2.1

Purificarea apelor reziduale prin metode fizice.

Apele reziduale, n funcie de proveniena lor, pot conine particule n

suspensie, materii organice i minerale dizolvate, microorganisme. Metodele

fizice de purificare au drept scop ndeprtarea substanelor organice sau
minerale aflate n suspensie, pentru a le aduce la gradul de puritate al apei n
care urmeaz s fie deversate. Instalaiile utilizate pot fi decantoare pentru
particulele cu densitate mare i flotoare pentru separarea substanelor cu
densitate mai mic dect a apei. n prima etap, apele reziduale sunt trecute prin
grtare cu ochiuri din ce n ce mai mici aezate n serie; la acest nivel sunt
reinute suspensiile cu dimensiuni mai mari dect ochiurile grtarelor. n
continuare, apa intr n instalaii de sedimentare, constituite din decantoare de
diferite forme (orizontale,verticale), pe care apa le traverseaz lent pentru a
permite depunerea suspensiilor.

16

Decantoarele (bazine de sedimentare) pot fi:

decantoare orizontale, de form dreptunghiular, cu adncime mai mare n
zona de intrare a apei. Viteza apei este de 5-15 mm/s, iar timpul de
traversare este de 1-2 ore. Eficiena acestui tip de decantoare este de 6090 %. Sedimentele acumulate (nmolul) se ndeprteaz prin pompare,
sunt uscate (conin 97% ap) sau sunt utilizate pentru obinerea metanului
prin biotransformare n nmoltancuri;
decantoare verticale bazine circulare din beton, conice la partea
inferioar, n care ap circul de jos n sus cu viteza mic. Nmolul se
depoziteaz la partea inferioar a bazinului de unde este periodic evacuat.
Timpul de meninere a apei n bazin este de 1-2 ore;
decantoare etajate, numite i bazine septice; acestea prezint avantajul c
realizeaz o bun sedimentare, n paralel cu dezagregarea parial a
nmolului. Apele reziduale sunt aduse n etajul superior care funcioneaz
ca un decantor obinuit, materiile n suspensie se acumuleaz n bazinul
inferior n care are loc i descompunerea sub aciunea unor
microorganisme anaerobe.
Bazinele sunt prevzute cu sisteme de captare a gazelor rezultate din
procesele de fermentaie. Aceste gaze, prin ardere, produc energie termic care
poate fi utilizat n diferite scopuri.
Flotoarele sunt instalaii de separare a substanelor cu densitate mai mic
(uleiuri, grsimi, petrol). n cazul n care apele reziduale conin i particule de
dimensiuni mici, greu sedimentabile, se utilizeaz coagulani substane care
favorizeaz sedimentarea, ca i n cazul coagulrii apei potabile (sulfat de
aluminiu, sulfat de fier). La apele care conin cantiti nsemnate de grsimi,
flotoarele se instaleaz imediat dup sistemele de grtare,deoarece ptrunderea
grsimilor n instalaiile de sedimentare perturb buna funcionare a acestora.
Purificarea avansat a apelor reziduale se realizeaz prin filtrare mecanic,
filtrare granular, microfiltrare sau ultrafiltrare. Filtrarea mecanic se realizeaz

17

cu ajutorul unor microsite cilindrice (35m) care funcioneaz gravitaional i

rein n jur de 50 % din suspensii.
Filtrarea granular utilizeaz filtre de nisip (1,35 mm); pentru a se evita
colmatarea se folosesc filtre prevzute cu sisteme de splare continu.
mbuntirea randamentului de filtrare se obine prin:
aplicarea unui pretratament chimic (coagulare-filtrare);
utilizarea unor materiale poroase (puzzolan = cenu vulcanic, argile) pe
care se dezvolt o biomas; apa rezidual supus filtrrii trebuie aerat
permanent. Avantajul aplicrii filtrrii granulare l reprezint reducerea
numrului de ou de helmini pn la nivelul de 1ou/L (dezinfecia nu este
eficient pentru ndeprtarea oulor de helmini din ap).
Filtrarea prin membrane (este aplicat n aceleai condiii ca i la filtrarea
apei pentru consum uman) permite obinerea unei ape de aceeai puritate cu cea
obinut la purificarea apelor uzate prin bioreactoare cu membran.
Alte metode fizice de purificare sunt coagularea, electrocoagularea,
flotaia, extracia, sorbie, etc.
2.2

Purificarea apelor reziduale prin metode biologice.

Metodele fizice de purificare a apelor reziduale micoreaz coninutul

acestora n suspensii, dar n ap rmn cantiti mari de ageni biologici. Pentru

a putea fi deversat n apele de suprafa, n care s nu modifice semnificativ
indicatorii proprii categoriei din care face parte apa primitoare, trebuie s se
acioneze pentru scderea corespunztoare a concentraiilor substanelor
poluante. Purificarea apelor reziduale prin metode biologice se bazeaz pe
biodegradarea substanelor organice oxidabile prin procese care au fost
prezentate la autopurificarea apei. Metodele biologice pot fi: naturale i
artificiale.
Metode biologice naturale. Aceste metode se bazeaz pe capacitatea de
autopurificare a solului i a apei i pot fi:

18

 cmpuri de asanare suprafee de teren care servesc numai pentru

purificarea apelor reziduale; terenul se mparte n parcele inundate
succesiv cu ape reziduale. Particulele de sol se mbogesc cu
microorganisme care biodegradeaz substanele organice;
cmpuri de irigare suprafee de teren cu anuri n care sunt deversate
apele uzate. Se realizeaz att purificarea apelor reziduale ct i irigarea i
fertilizarea terenurilor. Terenurile selectate drept cmpuri de irigare
trebuie s aib proprieti absorbante optime, cu stratul de ap freatic la
adncimi mari; apele reziduale deversate nu trebuie s conin substane
toxice greu biodegradabile;
irigare subteran apa rezidual este rspndit n sol la 30 cm adncime;
prezint avantajul c nu impurific suprafa solului, dar este costisitoare;
lacuri biologice amenajri artificiale n care se deverseaz apele
reziduale, n prealabil purificate prin metode fizice; au loc procese
biologice de autopurificare; se are n vedere s nu fie depit capacitatea
de autopurificare a apei care ar duce la apariia proceselor anaerobe;
puuri absorbante puuri de infiltraie rotunde sau ptrate cu pereii
betonai, cu adncimea de 2-5 m i cu partea inferioar liber. Se
amenajeaz n soluri cu porozitate bun n care freaticul este la cel puin 3
metri sub nivelul inferior al puului. Pot funciona 6-10 ani; sunt
amplasate n partea decliv a terenului pentru a nu afecta apa fntnilor
care capteaz freaticul. Pentru a se evita colmatarea puurilor de
infiltraie, acestea se pot construi n serie. Sunt practicate n gospodriile
rurale.
Metodele biologice artificiale. Metodele biologice naturale sunt relativ
puin utilizate deoarece pot purifica cantiti mici de ape uzate. De aceea, se
utilizeaz procedee artificiale prin care se reproduc, n instalaii adecvate,
metodele de purificare naturale care au loc n sol i n ap. Cele mai utilizate
sunt biofiltrarea, filtrele biologice (clasice) i bazinele de nmol activat.
19

Biofiltrarea. Epurarea apelor reziduale prin biofiltrare este o tehnologie

biologic bazat pe dezvoltarea unei biomase apt s degradeze poluanii; n
paralel, are loc filtrarea apei i separarea de nmolul rezidual. Toate operaiile se
realizeaz n acelai reactor coninnd material filtrant. Biofiltrarea este eficient
pentru ndeprtarea materiilor organice biodegradabile (compui coninnd
carbon i azot, oxidabili cu permanganat de potasiu) din apele a cror coninut n
materii n suspensie este mai sczut de 100-120 mg/L. Pentru apele cu materii n
suspensie n cantiti mai mari este necesar limpezirea prin coagulare-flocularedecantare.
Purificarea apelor reziduale prin metoda nmolului activat. Metoda se
bazeaz pe reproducerea artificial a proceselor de autopurificare din ap i se
aplic pentru purificarea apelor reziduale comunale n care peste 95 % din
poluani sunt materii biodegradabile.
Nmolul activat este o biocenoz de microorganisme oxidante
selecionate, iar poluanii din ap constituie substratul nutritiv al acestora.
Carbonul, prezent n toate moleculele biologice este cel mai uor eliminat din
ap. Nmolul activat consum carbonul organic ca substrat nutritiv n cteva ore
(carbonul este reinut n proporie de 90 %); o parte este transformat n dioxid de
carbon i ap, iar restul permite dezvoltarea unor generaii noi de
microorganisme. Procesul de oxidare al materiilor organice este puternic
consumator de oxigen i, de aceea masa de nmol este aerat permanent.
Procesele metabolice ale microorganismelor din biomas duc la creterea
coninutului n azot i fosfor cu pn la 30%. Pentru reducerea acestora este
necesar parcurgerea unor etape de purificare specifice.
Instalaiile de purificare cu nmol activat sunt formate din bazine
prevzute cu sisteme de introducere a aerului sub presiune. Apa uzat introdus
n bazin este amestecat cu nmolul activat. Nmolul activat maturat se prezint
sub form de flocoane; prin aerare puternic (1-2 ore) se realizeaz amestecul
ntre apa uzat i flocoanele de nmol activat, timp n care bacteriile realizeaz

20

biooxidarea. Cnd procesul este ncheiat, nmolul sedimenteaz, iar apa

decantat este condus n alte compartimente pentru eliminarea azotului i
fosforului sau pentru dezinfecie. La anumite intervale de timp, nmolul este
regenerat.
2.3

Purificarea apelor reziduale prin metode chimice.

Purificarea chimic const n neutralizarea substanelor chimice

coninute n apele reziduale, mai ales n apele uzate industriale i

denocivizarea apelor puternic toxice prin tratare cu reactivi specifici. Aceste
operaii se aplic la ieirea apelor reziduale din procesul tehnologic pentru a nu
perturba procesele biologice de purificare la care este supus apa.
Neutralizarea apelor se realizeaz prin tratarea apei cu hidroxid de calciu
pentru apele acide i cu un acid pentru apele alcaline.
Denocivizarea apelor se bazeaz pe transformarea substanelor poluante
solubile i foarte toxice n substane insolubile i ndeprtarea lor ulterioar prin
metodele clasice.
Exemplu a: apele reziduale de la fabrici de fibre sintetice, care conin acid
cianhidric sunt denocivizate prin tratare cu clor i hidroxid de calciu conform
reaciilor:
HCN + C12 + H2O HOCN + 2HC1
2HOCN + Ca(OH)2 Ca(OCN)2 + 2H2O
Cianatul de calciu, precipitat se depune n decantoare.
Exemplu b: apele reziduale ce conin cantiti nalte de poluani metalici se
purific prin izolarea acestora sub form de hidroxizi, sruri bazice, carbonai,
sulfuri25.
Cu2+ + 2OH Cu(OH)2 la pH= 810;
Ni2+ + 2OH Ni(OH)2 la pH= 9,5;
Zn2+ + 2OH Zn(OH)2 la pH= 99,2.
sau
2Cu2+ + CO32 + 2OH [Cu(OH)]2CO3;
21

2Ni2+ + CO32 + 2OH [Ni(OH)]2CO3;

3Zn2+ + 5CO32 + 4OH Zn3(OH)4CO3 + 4HCO3;
Sr2+ + CO32 SrCO3;
Bariul poate fi izolat cu ioni de sulfat sub forma de sulfat de bariu
insolubil n ap:
Ba2+ + SO42 BaSO4.
Mercurul, zincul, cadmiul i plumbul, ce se conin n apele reziduale
industriale, pot fi izolai sub form de sulfuri slab solubile n ap, care precipit:
Hg2+ + S2 HgS;
Zn2+ + S2 ZnS;
Cd2+ + S2 CdS;
Pb2+ + S2 PbS;
Apele ce conin argint sunt tratate cu sruri ce conin Cl sau I:
Ag+ + I = AgI.
Apele reziduale din industria vinului ce conin fier(III) se trateaz cu
hexacianoferat(II) de potasiu. Fierul n acest caz este izolat sub forma unui
precipitat de culoare albastr (albastru de Berlin), insolubil n acizi:
Fe3+ + [Fe(CN)6]4 = Fe3[Fe(CN)6]4

n unele cazuri este suficient trecerea poluantului nociv sau toxic n alt
stare de oxidare devenind inert sau nepoluant i este posibil izolarea sau
neutralizarea acestuia Apele industriale ce conin Mn(VII) sau Cr(VI) sunt
tratate cu reductori. Unii reductori potrivii acestui scop sunt sulfiii de sodiu
sau potasiu i sulfatul de fier(II).
Sulfii reduc ionii de permanganat; n dependen de mediul soluiei
produsele reducerii permanganatului difer. In mediu acid MnO4 se reduce pn
la Mn2+:
5SO32 + 2MnO4 + 6H+ = 5SO42 + 2Mn2+ + 3H2O.

22

In mediu bazic sulfiii reduce ionul MnO4 pn la MnO42. La nclzire

acesta precipit sub forma unui sediment care reprezint MnO(OH)2. Ulterior
acesta trece n MnO2:
SO32 + 2MnO4 + 2OH = 2MnO42 + SO42 + H2O.
Reducerea ionului permanganat n mediu neutru are loc pn la
MnO(OH)2, care reprezint un precipitat de culoare brun, iar reacia se
desfoar conform ecuaiei:
3SO32 + 2MnO4 + 3H2O = 2MnO(OH)2 + 3SO42 + 2OH.
MnO(OH)2 MnO2 + H2O.
Epurarea apelor ce conin Cr(VI) mai nti reduce cromaii sau dicromaii
la Cr(III):
Cr2O72 + 6Fe2+ + 7H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O.
Sulfatul de crom(III), ce rezult din reacia de mai sus, se trateaz cu
hidroxid de sodiu i n rezultat se formeaz hidroxid de crom(III) care se
izoleaz prin filtrare:
Cr2(SO4)3 + 6NaOH = 2Cr(OH)3 + 3Na2SO4.
Metoda schimbtori de ioni se folosete la nlturarea substanelor
solubile atunci cnd concentraia este foarte mic i alte metode nu sunt efective.
Aceast metod este des utilizat pentru nlturarea urmelor de poluani
metalici:
RCl + [Cu(CN)2] R[Cu(CN)2] + Cl.
Unele ape ce conin acizi sau baze, pn la evacuarea lor n bazine se
neutralizeaz sau apele acide se amestec cu ape bazice.
Metode chimice de eliminare a fosforului din apa rezidual. Reducerea
concentraiei ionilor fosfat se bazeaz pe reacia de precipitare a acestora cu
sruri de aluminiu, de fier sau cu hidroxid de calciu, conform reaciilor:
Al3+ + PO43 AlPO4
Fe3+ + PO43 FePO4
3HPO42+ 5Ca2+ + 4OH Ca5(OH)(PO4)3 + 3H2O

23

Aceste reacii permit, n prealabil, determinarea stoechiometric a

cantitii de reactiv necesar pentru precipitarea chimic. Trebuie s se in cont
de reaciile parazite care duc la consumul reactivilor adugai de alte
componente din ap; pentru a se asigura cantitatea de reactivi de precipitare
necesar, raportul molar aluminiu/fosfor de precipitat trebuie s fie de 1,5. n
practic, precipitarea chimic este realizat la nivelul bazinului de purificare
biologic, ca pre- sau co- precipitare; concentraia final de fosfat se reduce
pn la 2 mg/L. Realizat ca post-precipitare, deci dup purificarea biologic,
ntr-un proces complex de coagulare-floculare-decantare, operaia asigur
scderea concentraiei n fosfor pn la 1 mg/L. Precipitarea chimic a fosfailor
prezint avantajul c poate fi aplicat independent de purificarea biologic; nu
este influenat de variaiile de temperatur. Dezavantajul metodei const n
cantitatea mare de produs de precipitare (nmol) evaluat la 0,3 kg pentru
fiecare kg de Fe3+ (clorur feric) adugat. Purificarea prin sedimentare i filtrare
nu se poate aplica eficient apelor reziduale cu un coninut ridicat de detergeni,
dintre care unii greu biodegradabili. Pentru ndeprtarea lor se provoac o
spumare intens prin barbotarea unui curent de aer. Spuma se colecteaz, dar
aceasta constituie un nou factor de impurificare a mediului, deoarece
ndeprtarea total a acesteia este dificil. Detergenii pot fi reinui pe crbune
activ, hidroxid de fier sau hidroxid de aluminiu.
Eficiena purificrii apelor uzate poate fi mult mbuntit prin asocierea
metodelor fizice cu cele chimice.
Decontaminarea radioactiv a apelor reziduale. Substanele radioactive care
polueaz apele nu se supun procesului de autopurificare. Transformrile suferite
de substanele radioactive sunt dependente de perioada de njumtire, care
pentru majoritatea radionuclizilor evideniai n ap este lung. Pe parcursul unui
ru poluat cu deeuri radioactive concentraia acestora se reduce prin diluare,
prin sedimentare o dat cu ali poluani aflai n suspensie sau n urma absorbiei
substanelor radioactive de ctre organismele acvatice. Prin aceste procese nu se

24

reduce cantitatea de poluani radioactivi din ap, ci se realizeaz un transfer al

poluanilor radioactivi din ap n alt element de mediu. Randamentul
decontaminrii radioactive a apei crete prin filtrarea apei prin gips sau prin
bentonit, urmat de fluorizarea apei.
2.4

Dezinfectarea apelor reziduale.

Purificarea apelor reziduale prin metodele fizice, biologice i chimice

prezentat anterior, micoreaz numrul de germeni microbieni patogeni, dar

ndeprtarea total a acestora se face numai printr-un proces de dezinfecie. n
mod obinuit, dezinfecia apelor reziduale se realizeaz cu clor gazos, dup
aceleai tehnici ca i n cazul apei potabile. Doza de clor folosit depinde de
eficiena proceselor de purificare la care apa a fost supus anterior dezinfeciei.
Astfel, apa nepurificat necesit 20-30 mg Cl2/dm3, dup purificarea prin metode
fizice se adaug 15-20 mg Cl2/dm3, dup purificarea biologic 10-15 mg Cl2/dm3
, iar n cazul purificrii prin nmol activat numai 1-5 mg/dm 3. Timpul de contact
al clorului cu apa trebuie s fie de minimum 30 de minute.
Aprecierea eficienei procesului de dezinfecie se realizeaz prin controlul
clorului rezidual liber, a crui concentraie este limitat la valoarea de 0,5
mg/dm3. Concentraia este limitat datorit efectului toxic exercitat de clor
asupra organismelor biologice din bazinul receptor.
n scopul proteciei apei receptoare, prevederile igienico-sanitare impun
ca valoarea clorului rezidual s fie astfel stabilit, nct s nu mai fie prezent n
apa receptorului dup 5 minute de la amestecul apei acestuia cu efluentul
rezidual. Dezinfecia apelor reziduale este obligatorie mai ales pentru apele
provenite din spitale, laboratoare de microbiologie etc. Aceste ape trebuie
dezinfectate nainte de colectarea lor n reeaua de canalizare a localitii,dac
unitile care le produc nu au staii de tratare proprii.

25

2.5

Deversarea efluenilor reziduali.

ndeprtarea efluenilor reziduali dup dezinfecie se face aproape

ntotdeauna n apele de suprafa. Condiia principal pentru deversarea
efluenilor reziduali n apele receptoare este protejarea capacitii de
autopurificare a receptorului. Este necesar ca nainte de deversare, s se
cunoasc foarte exact caracteristicile efluentului rezidual i ale apei primitoare
pentru a se aprecia msura n care deversarea este compatibil cu pstrarea
caracteristicilor cerute receptorului. Pentru efluentul rezidual trebuie cunoscute:
volumul total pe 24 de ore, ritmul de eliminare, caracteristicile fizico-chimice:
pH, suspensii, substane oxidabile, consum biochimic de oxigen, gradul de
stabilitate chimic a apelor uzate. Pentru bazinul receptor trebuie cunoscute:
debitul i viteza de curgere a apei i utilizarea (folosina) apei receptoare dup ce
a primit efluentul rezidual.

26

PARTEA EXPERIMENTAL
Capitolul 3. Determinarea unor indici din componena apelor reziduale.
Metode de analiz a apelor reziduale de pe teritoriul
municipiului Chiinu.
Gradul de impurificare a apelor reziduale se determin n baza
determinrii analitice ce include: indicatori fizici, chimici i microbiologici 26, 27,
28

. Indicii temperatura, culoarea, miros, turbiditatea sau gradul de limpezire

reprezint indicii fizici. Alii masa substanelor sedimentate, masa reziduului

total, concentraia de ioni de hidrogen (pH), azot total (NH4+, NO2, NO3),
sulfuri i hidrogen sulfurat, oxidabilitatea, consumul biologic de oxigen (CBO5),
consumul chimic de oxigen (CCO)29, oxigenul dizolvat, deficit de oxigen,
cloruri, Clor liber, PO43, acizi volatili, grsimi i uleiuri (produse petroliere)30,
gaze, F, Fe total, Cu2+, Crom total, Ni2+, Pb2+, Cd2+, Hg2+, Se total, As total, Zn2+
i ali indicatori dup necesitate 31, 32, 33, 34, 35, 36.
3.1

Determinarea unor indicatori fizici ale apelor reziduale.

Temperatura apelor uzate oreneti este de obicei cu 2-3 C mai ridicat

ca a apelor de alimentare.
Culoarea apelor uzate proaspete este cenuiu deschis, ns prin
fermentarea materiilor organice din ap, culoarea apelor uzate devine mai
nchis. Culoarea natural a apei este dat de acizii humici, lignina, tanin,
compui flavonici i unele sruri minerale dizolvate. O ap colorat intens indic
o poluare cu substane toxice. Determinarea culorii se poate face calitativ i
cantitativ.

27

Mirosul apelor uzate proaspete este aproape inexistent. Apele n curs de

fermentare au miros mai mult sau mai puin pronunat de ou clocite, n funcie
de stadiul de fermentare n care se gsesc. Se msoar n grade.
Turbiditatea apelor uzate indic numai n linii mari coninutul de materii
n suspensie37. Se msoar n grade sau uniti de turbiditate de formazin.
3.2

Determinarea unor indicatori chimici ale apelor reziduale.

Pentru evaluarea gradului de uzare, 5 probe de ap uzat au fost analizate

cu metodele descrise mai jos.

3.2.1

Determinarea pH-ului

Concentraia de ioni de hidrogen (pH) este un indicator al mersului

epurrii; de el depinde activitatea microorganismelor, precipitaiile chimice, etc.
Valoarea pH trebuie s fie n jur de 7.
Pentru efectuarea determinrilor coninutului de ioni de hidrogen sunt
necesari urmtorii reactivi, materiale i echipamente:
Reactivi necesari:
KCl;
Soluie etalon HCl;
Soluie etalon Na2B4O7;
Ap distilat

Vesel i aparate necesare:

pH-metru cu electrozi Ag/AgCl i de referin;
Cilindru 100ml;
Pahar 50 ml

nainte de a ncepe msurrile se umple electrodul Ag/AgCl cu soluie

saturat de KCl, apoi se urmrete ca pH-metrul s fie calibrat dup soluia
etalon HCl i Na2B4O7.
ntr-un phar se trece cca. 30 ml ap de analizat i introduc electrozii pHmetrului. Dup 3 minute se citesc indicaiile de la monitorul pH-metrului. Se
noteaz valorile citite. Ca rezultat final se consider media a cel puin 2 analize
paralele.
Rezultatele obinute sunt indicate n tabela 2.

28

3.2.2 Substane n suspensie

Substane n suspensie reprezint materiile solide n suspensie i se
reprezent n mg/l.
Pentru efectuarea determinrilor coninutului de substane n suspensie
sunt necesari urmtorii reactivi, materiale i echipamente:
Reactivi necesari:
Hrtie de filtru cu band roie;
Ap distilat

Vesel i aparate necesare:

Cilindru 100ml;
Plnie d= 715 cm;
Fiol de cntrire

Pregtirea filtrelor
Filtrele ce reprezint hrtia de filtru cu band roie se usuc n dulapul de
uscare la 105 C pn la mas constant. Se cntrete i se noteaz masa
filtrului m1 n grame.
Modul de analiz
Dup prelevare, proba se agit intens i rapid, pentru a evita sedimentarea
suspensiilor, se msoar un volum de prob de analizat, cca 5001000 ml. Se
noteaz volumul Vi.
Volumul de prob de analizat se filtreaz prin filtrul cntrit.
Dup finisarea filtrrii, se spal cu puin ap distilat i se usuc pn la
mas constant la 105 C. Se cntrete i se noteaz masa filtrului cu suspensii
m2 n grame.
Coninutul de substane n suspensie se reprezint n mg/l i se determin
dup urmtoarea formul de calcul:
X

(m2 m1 ) 10 6
Vi

Diferena m2-m1 reprezint masa n grame ale substanelor n suspensie,

iar Vi volumul probei de analizat n ml. 10 6 = 1000 (coeficientul de trecere de la
grame la miligrame) 1000 (coeficientul de trecere de la mililitri la litri).
Rezultatele obinute sunt indicate n tabela 2.

29

3.2.3 Consum chimic de oxigen (CCO-Cr)

Principiul metodei: substanele oxidabile din ap sunt oxidate de bicromat
de potasiu n mediu de acid sulfuric, la cald, iar excesul de bicromat este titrat cu
sare Mohr n prezena acidului fenilantranilic ca indicator.
Pentru efectuarea determinrilor sunt necesare urmtoarele:
Reactivii:
Soluie etalon de bicromat de potasiu
C1= 0,1 N sau fixanal;
Soluie etalon de sarea lui Mohr
(NH4)2SO4FeSO46H2O (sulfat de
fier(II) i amoniu hexahidrat) C2= 0,1 N
sau fixanal;
Acid sulfuric =1,84 g/ml (calificativul
pup pentru analiz);
Acid fosforic =1,20 g/ml (calificativul
pup pentru analiz);
Acid fenilantranilic;
Ag2SO4, sulfat de argint cristalizat
(calificativul pup pentru analiz);
Silicagel sferoform;
Ap distilat.

Vesel necesar:
Cntar analitic;
Plnie d=15 cm 2 buci;
Balon cotat, 1000 ml 2 buci; 100 ml 1
bucat;
Pipet cotat 25 ml 2 buci; 20 ml 2 buci;
Balon Erlenmayer, 250 ml 5 buci;
Refrigerent cu reflux
Cilindru 100 ml 2 buci;
Cletar;
Plac de ceramic;
Spatul;
Baghet 2 buci;
Picurtoare 2 buci;
Piset.

Prepararea soluiilor:
Soluie indicator (acid fenilantranilic)
0,10 g de acid antranilic se dizolv n 100 ml de acid sulfuric concentrat.
Soluia etalon de bicromat de potasiu, C1= 0,1 N
Coninutul fixanalului se trece cantitativ ntr-un balon cotat de 1000 ml i
dizolv n civa ml ap distilat, se adaug 20 ml H2SO4 concentrat, se rcete
i se completeaz apoi pn la semn cu ap distilat.
Soluia etalon de sarea lui Mohr, C2= 0,1 N
Coninutul fixanalului se trece cantitativ ntr-un balon cotat de 1000 ml i
dizolv n civa ml ap distilat, se adaug 20 ml H2SO4 concentrat, se rcete
i se completeaz apoi pn la semn cu ap distilat.
Aceast soluie se standardizeaz fa de soluia de bicromat de potasiu
astfel: 25 ml soluie de bicromat 0,1 N se introduc ntr-un balon Erlenmayer de
250 ml, se adaug 20 ml H2SO4 concentrat, se las s se rceasc i se dilueaz
30

de cca 3 ori cu ap. Se titreaz cu soluie de sare Mohr n prezena a 56 picturi

de soluie de acid antranilic, virajul se obine de la cafeniu la verde, trecnd prin
nuana de violet.
C2

C1V1
V2

unde C1 concentraia normal de K2Cr2O7, adic 0,1 N; V1 volumul de

soluie de K2Cr2O7, 25 ml; V2 volumul de soluie de sare Mohr, consumat la
titrarea soluiei de K2Cr2O7.
Modul de analiz
Cu pipet cotat se ia 20 ml de prob (dar n dependen de mrimea CCO
ateptat volumul probei poate fi 10,00, 20,00 sau 50,00 ml) se introduc ntr-un
balon Erlenmayer de 250 ml peste care se adaug 25 ml bicromat de potasiu 0,1
N i 75 ml H2SO4 concentrat. Se adaug cu grij 2 buci de silicagel sferoform,
56 picturi de acid ortofosforic i 1 g Ag 2SO4 cristale. Se ataeaz balonul la
refrigerentul cu reflux i se fierbe timp de 2 ore. Se rcete balonul, se dilueaz
cantitatea de cca 3 ori cu ap distilat i se titreaz excesul de bicromat de
potasiu cu soluie de sare Mohr n prezena a 5-6 picturi soluie de acid
antranilic. Paralel cu proba se face o prob martor care se prelucreaz n aceleai
condiii folosind ap distilat.
Mrimea CCO se reprezint n mg(O)/l i se determin dup urmtoarea
formul de calcul:
CCO

(a b) C 2 8000 k Cl
V prob

unde
a volumul de soluie de sare Mohr folosii pentru titrarea probei martor, n ml;
b volumul de soluie de sare Mohr folosii pentru titrarea probei, n ml;
kCl corecia pentru cloruri se calculeaz (coninutul n mg/l de cloruri 0,23);
Vprob volumul de ap analizat, n ml.

31

Observaii: se introduce n formul corecia pentru clor numai n cazul

cnd nu s-a adugat sulfat de argint n proba de ap, care are rolul de a ndeprta
clorurile care interfer la determinare.
Ca rezultat final se consider media a cel puin 2 analize paralele.
Rezultatele obinute sunt indicate n tabela 2.
3.2.4

Determinarea consumului biochimic de oxigen din ap (CBO5)

Principiul metodei: se determin oxigenul consumat timp de 5 zile de

ctre microorganismele din ap prin diferena dintre cantitatea de oxigen
dizolvat gsit n proba de ap imediat i dup 5 zile de la recoltare.
Pentru efectuarea determinrilor sunt necesare urmtoarele:
Reactivii:
Soluie de sulfat de mangan(II)
(MnSO4)=50 % (sau MnSO45H2O),
sau soluie de clorur de mangan(II) (sau
MnCl26 H2O);
Iodur de potasiu, KI;
Hidroxid de sodiu, NaOH;
Soluie etalon de tiosulfat de sodiu C1=
0,1 N sau fixanal;
Soluie tampon fosfat (pH=7,2);
Soluie CaCl2, (CaCl2)=2,75 %;
Soluie FeCl3, (FeCl3)=0,025 %;
Soluie de aliltiouree, =0,05 %;
Amidon;
Acid sulfuric (=1,84 g/ml);
Acid salicilic;
Cloroform;
Ap distilat.

Vesel necesar:
Balan analitic;
Termostat, 20 C
Balon cotat, 1000 ml 5 buci; 100 ml 1
bucat;
Compresor de aer;
Vas de sticl 20 litri sau barbotor 1 buci;
Pipet cotat 1 ml 3 buci; 20 ml 2 buci;
Pipet gradat 0,5 (1) ml cu gradaie 0,05 ml;
Cilindru 100 ml 1 bucat; 500 ml 1 bucat;
Pahar 200 ml 1 bucat;
Mojar cu pistil;
Baghet;
Spatul;
Piset;
Sifon;
Sticle Wincker dup necesitate.

Oxigenul dizolvat n ap oxideaz hidroxidul mangan(II) la hidroxid

mangan(III), care n mediul acid reduce iodul din iodura de potasiu n cantitate
echivalent cu oxigenul dizolvat n ap i care se titreaz cu tiosulfat de sodiu.
MnSO4 + 2NaOH Mn(OH)2 + Na2SO4;
Mn(OH)2 + 1/2O2 H2MnO3;
H2MnO3 + Mn(OH)2 MnMnO3 + 2H2O;
MnMnO3 + 3H2SO4 Mn2(SO4)3 + 3H2O;

32

2Mn2(SO4)3 + 4KI 4MnSO4 + 2K2SO4 +2 I2;

2I2 + 4Na2S2O3 2Na2S4O6 + 4NaI
Determinarea CBO5 se face pe proba de ap diluat i nediluat.
Prepararea soluiilor:
Ap de diluie
Apa de diluie se pregtete din ap distilat saturat cu oxigen la t=20 C.
1 litru de aceast ap mai conine nc 1 ml de soluie tampon fosfat, 1 ml
soluie de clorur de calciu, 1 ml soluie de clorur de fier(III) i 0,1 ml
aliltiouree. Se pregtete n ziua efecturii ncercrilor.
Soluie alcalin de iodur de potasiu
30 g NaOH i 15 g KI se dizolv n civa ml de ap ntr-un balon cotat de
100 ml, apoi se aduce la cot cu ap distilat.
Soluia de amidon =0,5 %
ntr-un mojar se adaug 0,5 g amidon i se piseaz bine cu circa 2 ml ap,
apoi suspensia pregtit se dizolv prin fierbere timp de 23 minute n 100 ml
ap. Dup rcire se adaug circa 0,12 g acid salicilic. Soluia astfel pregtit
poate fi pstrat la temperatura camerei timp de 1 lun.
Acid sulfuric (1:3)
La 3 pri (dup volum) de ap distilat se adaug atent, cu porii mici, 1
parte de acid sulfuric concentrat. Se agit i se rcete la temperatura camerei.
Pregtirea soluiei Na2S2O3 CN=0,1 i 0,025 moliechiv/l
Soluia de tiosulfat de sodiu cu concentraia normal 0,1 N se prepar din
fixanal de Na2S2O3 cu apa distilat proaspt fiart i rcit, apoi se conserv cu 5
ml cloroform pentru 1 litru soluie sau 1 g NaOH sau 0,2 g Na 2CO3 i se las
pentru 14 zile la ntuneric. Dup trecerea acestui timp, soluiei i poate fi
determinat concentraia normal. Factorul soluiei se face fa de o soluie de
bicromat de potasiu 0,1 N.
Soluia de tiosulfat de sodiu 0,025 N (N/40) se prepar din soluia de
tiosulfat 0,1 N prin diluare.
33

Modul de lucru
Determinarea pe proba de ap nediluat
n dou sticle cu volum cunoscut se recolteaz apa de analizat. Apa se
recolteaz n sticle separate i cu mult grij ca s nu se aereze n timpul
manipulrilor. ntr-una din sticle se fixeaz oxigenul, iar cea de-a doua se
pstreaz la ntuneric la temperatura de cca 20 C timp de 5 zile.
Sticla se umple complet apoi se pune dopul. Imediat se introduc cu atenie
2 ml soluie de sulfat sau clorur de mangan(II) i 2 ml soluie alcalin de iodur
de potasiu. Se pune dopul i se agit coninutul flaconului. n prezena
oxigenului se formeaz un precipitat brun-rocat, iar n absena acestuia
precipitatul rmne alb. Dup depunerea complet a precipitatului se elimin cu
atenie 10 ml din lichidul supernatant i se adaug 5 ml H2SO4 (1:3).
n sticla n care s-a fixat oxigenul se pune dopul i se amestec bine pn
ce precipitatul se dizolv complet. Se transvazeaz coninutul cantitativ ntr-un
flacon Erlenmayer i se titreaz cu o soluie de tiosulfat 0,025N pn la
obinerea coloraiei galben apoi se adaug 1 ml amidon, cnd se obine o
coloraie albastr. Se continu titrarea pn la decolorarea complet a culorii
albastre a amidonului.
Calcul:
X Odiz2

V f 0,2
1000 ,
V1 4

unde

V volumul de soluie de tiosulfat de sodiu folosii la titrare, n ml;

f factorul soluiei de tiosulfat de sodiu 0,025 N;
0,2 echivalentul n mg O2 a unui ml de soluie de tiosulfat 0,025 N;
V1 volumul de ap de analizat recoltat, n ml;
4 cantitatea de reactivi introdus pentru fixarea oxigenului, n ml.
Dup 5 zile se determin oxigenul dizolvat n cea de a doua sticl n
aceleai condiii ca i pentru prima sticl.
X CBO5 A B ,

unde

A cantitatea n mg oxigen /l existent n proba de ap n momentul recoltrii;

34

B cantitatea de oxigen n mg/l gsit n proba de ap dup 5 zile.

Determinarea pe proba de ap diluat
ntr-un balon cotat de 1000 ml se introduce apa de diluie, aproximativ 3/4
din balon apoi se adaug apa de analizat n cantitate anumit i se completeaz
la semn cu apa de diluie. Se omogenizeaz uor i cu ajutorul unui sifon se
umplu 2 sticle Wincker cu volum cunoscut. ntr-una din sticle se determin
oxigenul dizolvat, imediat (vezi determinarea oxigenului dizolvat), iar cea de-a
doua sticl se pune la incubat timp de 5 zile, la ntuneric i 20 C, dup care se
determin oxigenul dizolvat.
Paralel cu probele se determin CBO5 pentru apa de diluie n aceleai
condiii ca i proba. Apa de diluie (proba 0) nu trebuie s aib un consum
propriu de oxigen mai mare de 0,2 mg/l.
Calcul:
X CBO5

( A B) (a b) 1000
V prob

, unde

A cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l determinat n apa de analizat diluat

imediat dup efectuarea diluiei;
B cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l determinat n apa de analizat diluat,
dup 5 zile;
a cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l din apa de diluie, determinat imediat
dup efectuarea diluiei;
b cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l din apa de diluie, dup 5 zile;
Vprob volumul probei de analizat ce se conine ntr-un litru de prob dup
procedura de diluie, dac e necesar.
Observaii: Ca ap de diluie se poate folosi apa de la robinet declorinat sau apa
bazinului receptor. Apa de diluie nainte de a se folosi trebuie saturat cu oxigen
prin aerare timp de 24 de ore ntr-un barbotor unit la un compresor.
Rezultatele obinute sunt indicate n tabela 2.
Tabela 2. Rezultatele indicatorilor pH, substane n suspensie, CCO-Cr i CBO5 pentru
probele ncercate.

35

Nr.

pH

1.
2.
3.
4.
5.
CMA

8,25
8,53
8,07
8,58
8,50
6,58,5

3.2.5

Indicatori
Substane n
Consum chimic de
suspensie, mg/l
oxigen, mg(O)/l
250
250
330
720
1170
1150
156
740
350
820
350
500

Consum biochimic
de oxigen, mg(O)/l
135
300
640
350
300
300

Determinarea coninutului de amoniac38 i ionilor de amoniu

Pentru efectuarea determinrilor coninutului de amoniac sunt necesari

urmtorii reactivi, materiale i echipamente:
Reactivii39 necesari:
Standard de amoniu 1000 mg/l;
Tartrat de sodiu i potasiu tetrahidrat
C4H4KNaO64H4O;
KAl(SO4)212H2O;
Soluie de NH3 =25 %;
Soluie Na2SO3 CN=0,01 N;
Reactivul Nessler;
Ap deionizat (sau distilat).

Echipamente i vesel necesar:

Phar la 2 l;
Agitator magnetic cu nclzire;
Termometru 0100 C cu pasul gradaiei de 1 C;
Fotocolorimetru (=400425 nm);
Cuve l=10, 20 i/sau 50 mm;
Balon cotat la 50, 100 i 1000 ml dup
necesitate;
Pipete cotate la 5, 10, 25 i 50 ml dup
necesitate;
Microbiuret la 5 ml cu pasul gradaiei 0,01 ml
(sau cel puin 0,1 ml);
Pipete gradate cu pas de 0,010,1 ml la 1, 2, 5 i
10 ml dup necesitate;
Hrtie de filtru cu band albastr dup
necesitate;
Balan analitic;
Fiol de cntrire cu dop;
Cilindru gradat la 100, 250, 1000 ml dup
necesitate;
Par de cauciuc.

Pregtirea pentru analiz

Pregtirea apei fr amoniac
Apa distilat se verific la amoniac cu reactivul Nessler. Dac reacia este
pozitiv (se coloreaz n galben), apa distilat se fierbe pn la pierderea a unei
1/3 din volumul iniial. Pe aceast ap se pregtesc toate soluiile de reactivi i
standarde.

36

Pregtirea soluiilor standard cu T=50,00 mg/l

Cu o pipet cotat la 5,00 ml se trece cantitativ etalon de amoniu T=1000
mg/l ntr-un balon cotat la 100 ml i se aduce la cot cu ap deionizat. Se
folosete soluia proaspt pregtit.
Prepararea soluiei de tartrat de sodiu i potasiu
500 g de C4H4KNaO64H4O (cntrit cu precizia 0,5 g) se trec cantitativ
ntr-un balon cotat la 1000 ml i se dizolv n puin ap distilat, apoi se aduce
la cot cu ap distilat. La aceast soluie se adaug 510 ml de reactiv Nessler
i se agit pentru omogenizare. Se utilizeaz dup limpezire. Aceast soluie nu
conine amoniac.
Prepararea suspesiei de hidroxid de aluminiu
ntr-un phar la 2 l se trec 125 g de KAl(SO 4)212H2O (cntrit cu precizia
0,5 g), 1 l de ap distilat, se nclzete pn la 60 C i cu porii mici se adaug
55 ml soluie de NH3 =25 % la agitare continu. Dup adugarea amoniacului
se las pentru sedimentare, apoi se decanteaz. Se spl de cteva or prin
decantare cu ap distilat, apoi cu ap fr amoniac pn la reacie negativ a
ionilor de amoniu.
Pregtirea soluiilor standard pentru construirea curbei de calibrare.
Soluiile standard care ce se vor utiliza pentru construirea curbei de
calibrare se prepar i se utilizeaz n ziua efecturii msurrilor. Graficul de
calibrare construit este valabil pe o perioad de 3 luni, apoi se verific cu o
periodicitate de o dat la 90 de zile.
n baloane cotate la 50 ml din microbiuret se trec cantitativ a cte 0; 0,1;
0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 i 3,0 ml respectiv de soluie standard 50 mg(NH 4+)/l; se
aduc la cot cu ap fr amoniac. Se astup cu dopuri de plastic i se agit
pentru omogenizare. Soluiile astfel pregtite conin 0; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0
i respectiv 3,0 mg(NH4+)/l.
Pregtirea probelor de analizat

37

Dup prelevare, dac probele sunt cu particule suspendate se filtreaz i se

limpezesc cu suspensie de hidroxid de aluminiu n felul urmtor: la 250300 ml
prob de analizat se adaug 25 ml de suspensie de aluminiu i se agit intens.
Se las pentru limpezire cteva minute, apoi pentru analiz se ia cantitile
necesare de volume din stratul limpezit.
Pregtirea graficului de calibrare. Determinarea coninutului de
amoniac.
La soluiile standarde, pregtite mai sus, se adaug 1 ml soluie tartrat de
sodiu i potasiu, se agit i apoi se adaug nc 1 ml reactiv Nessler i iari se
agit. Dup 10 minute se spectrofotometreaz la colorimetru, la lungimea de
und =400425 nm, n comparaie cu soluia ce conine 0 mg(NH 4+)/l, i se
nregistreaz densitatea optic. Se construiete graficul de calibrare A=f(C).
Probele de analizat40 se pregtesc i analizeaz la fel ca i soluiile
standard: la 50 ml de prob de analizat limpezit se adaug 1 ml soluie tartrat
de sodiu i potasiu, se agit i apoi se adaug nc 1 ml reactiv Nessler i iari
se agit; se spectrofotometreaz dup 10 minute, n comparaie cu soluia 0
mg(NH4+)/l. Se nregistreaz densitatea optic. Din graficul de calibrare se
extrapoleaz i se determin concentraia Ci a probei de analizat.
Coninutul de amoniac se exprim n mg(NH 4+)/l, i se calculeaz dup
formula:
xi

C i 50
,
Vi

unde Ci concentraia Ci a probei de analizat, iar Vi volumul probei luat

la analiz. Dac Vi=50 ml, atunci

xi C i .

Rezultatul final reprezint media a cel puin dou ncercri paralele.

Concentraiile amoniacului i ionilor de amoniu n probele de ap
analizate sunt incluse n tabela 3.

38

3.2.6

Determinarea coninutului de fosfai

Fosfaii (PO43) apar n ape prin poluarea acestora cu ape reziduale

industriale, pesticide i ngrminte sau detergeni. Prezena acestora
favorizeaz eutrofizarea bazinelor naturale prin dezvoltarea algelor.
Pentru efectuarea determinrilor coninutului de fosfai sunt necesari
urmtorii reactivi, materiale i echipamente:
Reactivii necesari:
Dihidrogenofosfat de potasiu, KH2PO4
(calificativul pup pentru analiz);
Acid sulfuric =1,84g/ml (calificativul
pup pentru analiz);
Molibdenat de amoniu tetrahidrat,
(NH4)6Mo7O244H2O (calificativul pup
pentru analiz);
Ap bidistilat41.

Vesel i aparate necesare:

Cletar;
Ceac Petre 1 bucat;
Plac de ceramic;
Cntar analitic;
Termometru;
Creuzet (d=5cm, V=150ml) 3-5 buci;
Baghet 5 buci;
Plnie 6 buci;
Pahare; 150ml 2 buc.;
Balon cotat, 1000ml 3 buci; 100ml 12 buci;
Pipet 10ml 2 buci; 20ml 1 buci;
Cilindru 100ml 2 buc.;
Foarfece;
Hrtie de filtru; hrtie de filtru cu band albastr;
Spectrofotometru LAMBDA 25 unit la calculator;
Set de cuve l=10mm;
Piset.

Pregtirea KH2PO4
Dihidrogenofosfatul de potasiu de calificare pur chimic, i mai inferior,
poate fi recristalizat. Se ia o oarecare cantitate de sare i se dizolv ntr-o
cantitate minim de ap fierbinte (70 C) acidulat cu o pictur de acid
ortofosforic concentrat. Se filtreaz. La rcire se depun cristale incolore. Dup
aproximativ 1 or se filtreaz, se spal cu puin ap rece, alcool i eter. n
continuare KH2PO4 astfel recristalizat se usuc la 105 C pn la mas
constant. De obicei, se ia cca 1 g i se usuc timp de 56 ore la 105 C, apoi se
trece ntr-un exicator pe NaOH, se vacumeaz i se las peste noapte. Sarea,
astfel pregtit, a doua zi poate fi utilizat pentru prepararea soluiilor necesare.
Prepararea soluiei H2SO4 CM = 1 mol/l
39

ntr-un balon cotat la 1000 ml se adaug 500 ml ap bidistilat. n cilindru

se msoar 53 ml acid sulfuric =1,84 g/ml. Acest volum se scurge ncet n
balonul cotat, agitnd lent coninutul. Dup adugarea acidului sulfuric
coninutul se rcete la temperatura camerei, apoi se aduce la cot. Se trece i se
pstreaz ntr-un vas ermetic. Acest volum de soluie ajunge pentru 4550 probe
de analizat.
Prepararea soluiei molibdenice
ntr-un balon cotat la 1000ml se adaug 350ml ap bidistilat. Se
cntrete i se trece cantitativ 6,85 g (NH4)6Mo7O244H2O. Se agit pn la
dizolvare. La aceast soluie se adaug 0,40 g N 2H4H2SO4 dizolvat n puin
ap. Se agit. Dup omogenizare cu porii mici se adaug 100 ml acid sulfuric
concentrat (=1,84 g/ml). Se obine o soluie albastr care se rcete pn la
temperatura camerei. Se aduce la cot i se agit pentru omogenizare. Se
ermetizeaz i se las la ntuneric pentru 10 ore. Se obine o soluie cafenie 42.
Soluia astfel preparat poate fi pstrat i folosit pe o perioad de 30 de zile.
Prepararea soluiei KH2PO4
Soluia 1, TP = 100 g/ml. ntr-un balon cotat la 1000ml se adaug 350ml
ap bidistilat. Se cntrete i se trece cantitativ 0,43920,4394g KH 2PO4. Se
agit pn la dizolvare, apoi se aduce la cot. Se agit intens pentru
omogenizare. Se ermetizeaz.
Soluia 1 este valabil i poate fi folosit timp de 30 zile.
Soluia 2, TP = 10 g/ml. Soluia 2 se pregtete n ziua experimentului.
ntr-un balon conic la 100ml se trec cantitativ o parte alicot (10 ml)
soluie 1; apoi se aduce la cot cu ap. Se agit pentru omogenizare. Se
ermetizeaz.
Graficul de calibrare
n opt43 baloane cotate la 100 ml se adaug 20 ml H 2SO4 (1M) i 20 ml de
soluie molibdenic. Baloane se pun pe baia de ap (95C), apoi n baloanele
cotate numerotate se trec cantitativ soluie 2: 0,00; 0,50; 0,75; 1,00; 3,00; 5,00;
40

10,00; 15,00 i 20,00 ml. Coninutul baloanelor se agit pentru omogenizare i

se pun iari pe baia de ap (95 C). Dup 30 minute se scot, se rcesc pn la
temperatura odii, se aduce la cot cu ap i se agit pentru omogenizare.
Coninutul de P va fi: 0,000; 0,050; 0,075; 0,100; 0,300; 0,500; 1,000; 1,500 i
2,000 ml Soluiile se spectrofotometreaz44 la lungimea de und =750 nm
(sau/i 730 nm) folosind chiuvete la 10 mm. Ca soluie de comparaie se
folosete soluia 0,00 ml dihidrogenofosfat de sodiu45. Se noteaz absorbiile Ai
pentru fiecare soluie de etalonat.
Pregtirea probelor de analizat
Proba de analizat trebuie s fie fr particule suspendate. Dac e nevoie se
filtreaz i un volum de prob de analizat se trece cantitativ ntr-un balon cotat la
100 ml. Se noteaz volumul probei Vprob. Se adaug 20 ml acid sulfuric
C(H2SO4)=1M i 20 ml soluie molibdenic. Balonul cu proba se aeaz pe baia
de ap (t=95 C). Se menine 30 minute, apoi se rcesc pn la temperatura
odii. Se aduce la cot cu ap i se agit pentru omogenizare.
Modul de procesare i perfectarea datelor
Soluiile se spectrofotometreaz la lungimea de und =750 nm (sau/i
730 nm) folosind chiuvete la 10mm. Soluia de comparaie va fi soluia 0,00 ml
dihidrogenofosfat de sodiu. Se noteaz absorbia Ai i se construiete graficul
Ai=f(Ti).
Utiliznd ecuaia curbei de calibrare i mrimea Ai obinut pentru proba
de ap uzat (de analizat) se determin Ti n g/ml. Coninutul fosfailor, n
mg/L, se determin din formula:
X PO3
4

1000 Ti 3,0662
,
V prob

unde

3,0662 reprezint coeficientul de transformare al coninutului de fosfor n fosfai

(PO43). 1000 reprezint coeficientul de trecere al Vprob de la mililitri la litri.
Ca rezultat final se consider media a cel puin 2 probe paralele.
Coninutul fosfailor n probele analizate sunt prezentate n tabela 3.

41

3.2.7 Determinarea coninutului de substane tensioactive (detergeni)

Generaliti: detergenii sunt substane tensioactive care ajung n apa
numai din poluare. Ei au un efect estetic asupra apei datorit spumei formate,
interfer n procesul de tratare a apei i pot fi periculoi pentru viaa acvatic.
Principiul metodei: detergenii anionici formeaz o coloraie albastr cu
soluia de albastru de metilen solubil n cloroform, a crei intensitate este
proporional cu concentraia detergenilor.
Pentru efectuarea determinrilor sunt necesari urmtorii reactivi,
materiale i echipamente:
Reactivi:
Hidrogenofosfat de sodiu, Na2HPO4;
Hidroxid de sodiu, NaOH;
Metilen albastru;
Acid sulfuric =1,84 g/ml;
Laurilsulfonat de sodiu;
Cloroform
Ap distilat.

Vesel i aparate necesare:

Balan analitic;
pH-metru;
Spectrofotometru LAMBDA 25 unit la calculator sau
fotocolorimetru cu filtru rou =610 nm;
Set de cuve l=20 sau 50 mm;
Plnii de decantare la 500 ml dup necesitate;
Balon cotat, 1000 ml 5 buci; 50ml dup
necesitate;
Pipete la 5 ml, 10 ml dup necesitate;
Cilindru 10 ml, 25 ml, 500 ml cte 1 bucat;
Cronometru;
Picurtoare cu rezervor la 1,00 ml;
Plnie d=20 mm dup necesitate;
Vat.

Soluie tampon hidrogenofosfat de sodiu

ntr-un balon cotat la 1000 ml se trece cantitativ 10,00 g Na 2HPO4, 900 ml
de ap distilat i se dizolv prin agitare, apoi se adaug nc 1 ml soluie de
NaOH CN=5 N i se aduce la cot cu ap.
Soluia neutr de metilen albastru
Se dizolv 0,35 g de metilen albastru n 1000 ml de ap distilat.
Soluia acid de metilen albastru
Se dizolv 0,35 g de metilen albastru n 500 ml de ap distilat, se adaug
6,5 ml H2SO4 concentrat i volumul se aduce la 1000 ml.
Prepararea soluiei de baz
42

Se dizolv 1,00 g de laurilsulfonat de sodiu (calificativul pur pentru

analiz) n 500 ml de ap distilat, se adaug nc 1,00 ml cloroform i volumul
se aduce cu ap la 1000 ml.
Prepararea soluiei de lucru
10,00 ml de soluie de baz (laurilsulfonat de sodiu) se dilueaz cu ap la
1000 ml. Astfel pregtit, soluia are un titru de 0,010 mg/ml. Se prepar zilnic,
nainte de msurri.
Graficul de calibrare
ntr-o serie de plnii de decantare, care conin cca. 100 ml ap se adaug
cu pipeta sau biureta 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0, 12,0; 16,0 i 20,0 ml de soluie
de lucru, ceea ce corespunde 0,0000,200 mg de laurilsulfonat. Aceste soluii se
prelucreaz ca i probele de analizat (vezi mai jos).
Se noteaz absorbiile Ai pentru fiecare soluie de etalonat i se
construiete graficul de calibrare A=f(C).
Pregtirea probelor de analizat
Dac concentraia de detergeni anionici este 0,8 mg/L, atunci n plnia
de decantare Nr.1 (V=250 ml) se adaug 100 ml prob de analizat (la
concentraiile 0,82,0 mg/L 100 ml; 24 mg/L 50 ml, .a.m.d.). Dac proba
de analizat s-a luat n volum <100 ml atunci volumul se aduce la 100 ml cu ap
distilat. La fiecare 100 ml se adaug 10 ml soluie tampon fosfat, se agit puin,
apoi se adaug 5 ml de soluie neutr de metilen albastru i 15 ml cloroform.
n plnia de decantare Nr.2 se adaug 110 ml de ap distilat i 5 ml de
soluie acid de metilen albastru. Coninutul plniei de decantare Nr.1 se agit
intens timp de 2 minute, apoi se las pentru stratificare (separare). Dup ceva
timp stratul de cloroform se trece cantitativ n plnia Nr.2. n plnia Nr.1 se
adaug 5 ml de cloroform, se agit intens timp de 2 minute, se las pentru
stratificare, apoi stratul de cloroform se trece cantitativ n plnia Nr.2. Aceast
procedur se repet nc de 1-3 ori, dup necesitate.

43

Coninutul plniei Nr.2 se agit intens timp de 2 minute i dup

stratificarea lichidelor, stratul de cloroform se trece cantitativ printr-o plnie cu
vat ntr-un balon cotat la 50 ml. n plnia Nr.2 se adaug 5 ml de cloroform, se
agit intens timp de 2 minute, se las pentru stratificare, apoi stratul de
cloroform se trece cantitativ n balon cotat. Aceast procedur se repet nc de
1-3 ori, dup necesitate.
Extractul de cloroform se aduce la cot cu cloroform, se agit pentru
omogenizare i se spectrofotometreaz la lungimea de und =610 nm folosind
chiuvete la 20 mm sau 50 mm. Ca soluie de comparaie se folosete soluia 0,00
ml laurilsulfonat (vezi mai sus)46. Dac mrimea absorbiei determinat
depete cea mai mare valoare a absorbiei din curba de calibrare, se dilueaz.
Perfectarea datelor
Utiliznd ecuaia curbei de calibrare i mrimea Ai obinut pentru proba
de ap uzat (de analizat) se determin Xi n g/L dup formula:
Xi

Ti V1i
, unde
V2i

Ti concentraia detergenilor determinat din graficul de calibrare, n mg/L;

V1i volumul extractului de cloroform, n ml;
V2i volumul probei luat pentru determinri, n ml.
Ca rezultat final se consider media a cel puin 2 probe paralele.
Rezultatele investigaiilor sunt incluse n tabela 3.
3.2.8 Determinarea coninutului de grsimi
Grsimile i uleiurile, vegetale sau minerale, n cantiti mari formeaz o
pelicul pe suprafaa apei, care poate mpiedica aerarea, produc colmatarea
filtrelor biologice, inhib procesele anaerobe din bazinele de fermentare, etc.
Pentru efectuarea determinrilor coninutului de grsimi n apa uzat sunt
necesari urmtorii reactivi, materiale i echipamente:
Reactivi necesari:

Vesel i aparate necesare:

44

n-Hexan47;
CaO, proaspt calcinat;
CaCl2 sau NaOH;
Soluie saturat Ba(OH)2;
Vat degresat;
Silicagel sferoform

Instalaie de distilare;
Balan analitic;
Plnie;
Cilindru 100ml;
Penset;
Pharele de colectare 3 buc.;
Cilindri de celuloz poroas cu inel magnetizat 3 buc.;
Ceati de ceramic 3 buc.;
Dulap de uscare;
Exicator (pe CaCl2 uscat, sau NaOH).

Uscarea i distilarea n-hexanului

Hexanul se refluxeaz pe CaO timp de 8 ore, apoi se distileaz. Se
colecteaz distilatul de la 68,74 C.
Pharele de colectare
Pharul de colectare cu cteva boabe de silicagel se usuc n dulapul de
uscare 1h la temperatura de 1032 C (pn la mas constant). Dup uscare se
rcete n exicator timp de 1h.
Pregtirea probelor de analizat
Din proba de analizat se iau ntre 100500 ml, n dependen de
coninutul de grsimi, i se trec cantitativ n ceaca de porelan. Se noteaz
volumul Vi. Se pune la baia de ap i se evapor la sec. Reziduu se umecteaz cu
cteva picturi de soluie saturat de Ba(OH) 2 i cu ajutorul unui tampon vat
degresat se trece cantitativ n cilindrul de celuloz poroas cu inel magnetizat.
Modul de procesare48
Se cntrete paharul de colectare49. Se noteaz masa m1.
Cilindrul de celuloz cu proba se fixeaz cu ajutorul inelului magnetizat
pe magnetul aparatului Soxhlet. n paharele de colectare se adaug cca. 50 ml de
hexan, apoi se poziioneaz pe reoul aparatului Soxhlet. Sistemul se
ermetizeaz fixnd mnerul n poziia de lucru (poziia 2). Se deschide robinetul
de alimentare cu ap i se regleaz viteza de scurgere a apei nct debitul de
scurgere a apei s fie de cel puin 3 l/min. Se conecteaz aparatul Soxlet la reea.
Se seteaz parametrii programului de lucru. Parametrii programului sunt:

45

imersie-extragere 20 minute; splare 30min; colectare-recuperare dup

necesitate, cca. 20-40 minute. Se activeaz programul.
La finele programului se tasteaz stop. Se las ca s se rceasc reoul
timp de 1015 minute, apoi mnerul se fixeaz n poziia pauz (poziia 1). Se
deconecteaz aparatul i se nchide robinetul de alimentare cu ap. Pentru
nlturarea urmelor de solvent pharul de colectare se usuc n dulapul de uscare
la temperatura de 1032 C timp de 30 minute.
Dup procedeul de uscare pharul cu ulei se rcete n exicator timp de
4060 minute, apoi, se cntrete, rotunjind rezultatele pn la a treia cifr dup
virgul. Se noteaz masa m2.
Perfectarea datelor:
Coninutul de grsimi se reprezint n mg/l i se determin dup
urmtoarea formul de calcul:
X

(m2 m1 ) 10 6
Vi

Diferena m2-m1 reprezint masa n grame a grsimilor (al substanelor

extragibile), iar Vi volumul probei de analizat n ml. 10 6 = 1000 (coeficientul de
trecere de la grame la miligrame) 1000 (coeficientul de trecere de la mililitri la
litri).
Ca rezultat final se consider media a cel puin 2 probe paralele.
Rezultatele investigaiilor sunt incluse n tabela 3.
Tabela 3. Rezultatele unor indicatori pentru probele ncercate.
Indicatori
NH3, mg/L Fosfai, mg/l Detergeni, mg/l Grsimi, mg/l
1.
9,0
5,2
0,42
57,4
2.
21,0
19,7
11,1
104,4
3.
60,0
19,0
1,30
53,4
4.
16,0
8,2
9,9
97,0
5.
91,0
34,6
2,1
111,4
CMA
30
5,0
25
30
Nr.

3.3

Rezultate ale investigaiilor de laborator.

46

Pe parcursul efecturii lucrrii de licen au fost investigate n laborator 5

probe de ap rezidual colectate de la unii ageni economici de pe teritoriul
municipiului Chiinu.
S-au determinat valorile urmtorilor indicatori cum sunt: concentraia de
ioni de hidrogen (pH), substane n suspensie, consumul chimic de oxigen
(CCO-Cr), consumul biochimic de oxigen din ap (CBO 5), coninutul de
amoniac i ioni de amoniu, coninutul de fosfai, coninutul de substane
tensioactive (detergeni) i coninutul de grsimi. Rezultatele sunt incluse n
tabela 2 i 3.
Metodele utilizate au fost cele gravimetrice, spectrofotometrice i electropoteniometrice, ce permit obinerea unor rezultate veridice cu precizie nalt.
n tabela de mai jos sunt prezentate rezultatele investigaiilor de laborator,
efectuate n Laboratorul Ape Uzate i Ageni Economici ai S.A. Ap-Canal
Chiinu.
Din datele prezentate n tabela 2 i 3 se observ c toate 5 probe de ap
nclc normele sanitaro-igienice la majoritatea indicilor determinai impuse
prin lege agenilor economici.

Figura 1. Concentraia ionilor de hidrogen n mostrele AE1AE5.

Datele prezentate n figura 1 denot c apele mostrelor AE1AE5 se

ncadreaz n limitele concentraiilor admisibile, ns au valori ridicate,
deplasate puternic spre limita de sus, adic pH=8,5.
47

Figura 2. Coninutul indicilor Substane n suspensie, CCO-Cr i CBO 5 n

mostrele AE1AE5.

S-a constatat c mostra de ap AE1 este cea mai slab poluat, iar valorile
indicilor n majoritatea cazurilor se afl sub limita CMA, excepie fiind indicele
Grsimi, pentru care CMA este 30 mg/L, iar pentru AE1 valoarea Grsimi
este de 57,4 mg/L, care este depit de cca. 2 ori (vezi figurile 24).
Pentru celelalte mostre, AE2AE5, starea apelor este mult mai grav,
unde valorile indicilor Substane n suspensie, CCO-Cr, CBO5, Grsimi
i Amoniac i ioni de amoniu, Fosfai i Detergeni ntrec CMA de 27
ori (vezi figurile 34).

48

Figura 3. Coninutul indicilor Grsimi i Amoniac i ioni de amoniu n mostrele

AE1AE5.

Figura 4. Coninutul indicilor Fosfai i Detergeni n mostrele AE1AE5.

49

CONCLUZII
1. S-a reuit un studiu teoretic, din 37 de surse bibliografice, despre indicii de
calitate ai apelor reziduale, precum i clasificarea, compoziia chimic,
purificarea i efectele nocive asupra mediului ambiant.
2. Au fost nsuite i aplicate n practica de laborator unele metode
standardizate de analiz, cum sunt metode gravimetrice, spectrofotometrice i
electro-poteniometrice pentru unii indicatori: Concentraia de ioni de
hidrogen , Substane n suspensie, CCO-Cr, CBO5, Grsimi i
Amoniac i ioni de amoniu, Fosfai i Detergeni.
3. Investigaiile de laborator au permis determinarea compoziiei i gradului de
poluare al apelor reziduale colectate de la unii ageni economici din
municipiul Chiinu.
4. n urma efecturii analizelor s-a stabilit c n corespundere cu legislaia
Republicii Moldova se remarc unele abateri n probele de ap uzat i,
anume c, valorile la unii indicatori depesc de circa 2-7 ori normativele,
recomandm ca agenii economici:
s reduc pe ct e de posibil exploatarea, modificarea proprietilor fizice,

chimice i biologice ale apelor;

s realizeze msuri tehnologice, de ameliorri silvice, agrotehnice,
hidrotehnice, sanitare i de alt natur;
deversarea apelor reziduale va fi posibil, doar dac beneficiarul de folosin
a apei va asigura epurarea apelor reziduale pn la limitele stabilite;
de a propaga, de a educa la tnra generaie dragostea fa de starea apelor i
fa de mediul nconjurtor;
de a informa prin sursele mass-media populaia municipiului Chiinu,
despre datele ce se refer la calitatea apelor la momentul actual i despre
alternativele de epurare, de mbuntire a acestora.

50

Anexa A. Indicatori de calitate ai apelor uzate.

Tabela A1.

Indicatori de calitate ai apelor uzate evacuate n reelele de canalizare ale

localitilor (NTPA002).

Nr.
crt.
1
2
3
4

Indicatorul de calitate

U.M.

CMA

Temperatura
pH
Materii n suspensie
Consum biochimic de oxigen la 5

C
Uniti pH
mg/dm3
mg(O2)/dm3

40
6,58,5
350
300

mg(O2)/dm3

500

mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3

30
5,0
1,0
1,0
2
600
30

STAS 8683-70
STAS 10064-75
SR ISO 6703/1-98
SR ISO 10530-97
STAS 7661-89
STAS 8601-70
STAS 7167-92

mg/dm3

30

SR 7587-96

14

Consum chimic de oxigen - metoda

cu dicromat de potasiu [CCO(Cr)]
Azot amoniacal (NH4+)
Fosfor total (P)
Cianuri totale (CN)
Sulfuri si hidrogen sulfurat (S2)
Sulfii (SO32)
Sulfai (SO42)
Fenoli antrenabili cu vapori de apa
(C6H5OH)
Substane extractibile cu solveni
organici
Detergeni sintetici biodegradabili

SR ISO 10523-97
STAS 6953-81
STAS 6560-82
SR ISO 5815/98
SR ISO 6060/96

mg/dm3

25

15
16
17

Plumb (Pb2+)
Cadmiu (Cd2+)
Crom total

mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3

0,5
0,3
1,5

18

Crom hexavalent (Cr6+)

mg/dm3

0,2

19
20
21
22

Cupru (Cu2+)
Nichel (Ni2+)
Zinc (Zn2+)
Mangan total

mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3

0,2
1,0
1,0
2,0

23

Clor rezidual liber (Cl2)

mg(Cl2)/dm3

0,5

SR ISO 7875/1,296
STAS 8637-79
SR ISO 5961/93
STAS 7884-91, SR
ISO 9174-98
STAS 7884-91, SR
ISO 11083-98
STAS 7795-80
STAS 7987-67
STAS 8314-87
SR 8662/1-96, SR
ISO 6333-96
STAS 6364-78

6
7
8
9
10
11
12
13

Metoda de analiza

51

Tabela A2.

Principalele valori limit de ncrcare cu poluani a apelor uzate

industriale i oreneti evacuate n receptori naturali. Se aplic tuturor
categoriilor de eflueni provenii sau nu din staii de epurare (NTPA001).

Indicatorul de calitate

U.M.

Temperatura
pH
Materii n suspensie (MS)
Consum biochimic de oxigen la 5 zile(CBO5)
Consum chimic de oxigen - metoda cu dicromat de
potasiu [CCO(Cr)]
Azot amoniacal (NH4+)
Azot total (N)
Azotai (NO3)
Azotii (NO2)
Substane extractibile cu solveni organici
Produse petroliere
Fosfor total (P)
Detergeni sintetici
Clor rezidual liber (Cl2)
Cloruri (Cl)

C
uniti pH
mg/dm3
mg(O2)/dm3
mg(O2)/dm3

Valorile limit
admisibile
35
6,58,5
35,0 (60,0)
25,0
125,0

mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg/dm3
mg(Cl2)/dm3
mg/dm3

3,0
15,0
37,0
2,0
20,0
5,0
2,0
0,5
0,2
500,0

52

BIBLIOGRAFIE

53

http://ro.wikipedia.org/wiki/Ap%C4%83 (accesat la 10.12.2012).

http://ro.wikipedia.org/wiki/Ap%C4%83_potabil%C4%83 (accesat la 10.12.2012).
3
Newman, P.J., Classification of surface water quality management, Heinemen Professional Publishing, Oxford, 1988, 208
p.
4
http://www.upg-ploiesti.ro/fisiere/1669/apa_poluare_depoluare.pdf (accesat la 10.12.2012).
5
http://lex.justice.md/index.php?action=view&view=doc&lang=1&id=325013 (accesat la 10.12.2012).
6
http://ec.europa.eu/environment/water/water-urbanwaste/info/pdf/waste_water_ro.pdf (accesat la 10.12.2012).
7
http://www.vitan.ro/pdf/Cap.1.pdf (accesat la 11.12.2012).
8
http://ro.scribd.com/doc/83069491/17/Clasificarea-apelor-reziduale (accesat la 01.12.2012).
9
Eugenia Melentiev, Tidel onovoi. Hidrochimie (curs de prelegeri). Chiinu, Centrul editorial-poligrafic al UST, 2004, p.
60.
10
http://www.viitorul.org/doc.php?l=ro&idc=306&id=747&t=/STUDII-IDIS/Administrare-publica/Politici-Publice-Studiuprivind-managementul-intreprinderilor-municipale-pentru-alimentare-cu-apa-si-canalizare/ (accesat la 01.12.2012).
11
http://ies.gov.md/file/publicati/Revista%20Apelor/RevistaApelor_9.pdf (pagina 10, accesat la 01.12.2012).
12
Codul apelor al Republicii Moldova, Nr. 1532 din 22.06.1993. Publicat 01.10.1993 n Monitorul Parlamentului Nr. 10, art.
Nr. 287.
13
http://lex.justice.md/index.php?action=view&view=doc&lang=1&id=345641 (accesat la 02.12.2012).
14
http://eeas.europa.eu/delegations/moldova/press_corner/all_news/news/2010/20100112_01_mo.htm (accesat la
02.12.2012).
15
http://www.chisinau.md/doc.php?l=ro&idc=585&id=2956 (accesat la 02.12.2012).
16
http://www.chisinau.md/libview.php?l=ro&idc=403&id=4050 (accesat la 02.12.2012).
17
http://www.chisinau.md/doc.php?l=ro&idc=585&id=2957 (accesat la 02.12.2012).
18
http://www.chisinau.md/doc.php?l=ro&idc=585&id=3516 (accesat la 02.12.2012).
19
http://www.cnsp.md/down/info1291935746ro.pdf (accesat la 02.12.2012).
20
Hotrrea Guvernului Nr. 1141 din 10.10.2008, Regulamentului privind condiiile de evacuare a apelor uzate urbane n
receptori naturali. Publicat: 21.10.2008, Monitorul Oficial, Nr. 189, art. Nr. 1163.
21
http://www.cnsp.md/down/info1317740293ro.pdf (accesat la 12.12.2012).
22
Legea apelor, Nr. 272 din 23.12.2011. Publicat la 26.04.2012, Monitorul Oficial Nr. 81, art. Nr. : 264. Data intrrii n
vigoare : 26.10.2013. http://lex.justice.md/index.php?action=view&view=doc&lang=1&id=342978 (accesat la 12.12.2012).
23
a) http://www.aquamundus.ro/pdf/NTPA-002%2028.02.2002.pdf. b) http://www.foserv.ro/limite_ape_uzate.html (accesate
la 12.12.2012).
24
http://www.scribd.com/doc/83069491/17/Clasificarea-apelor-reziduale (accesat la 03.12.2012).
25
http://www.stireal.edu.md/chimie/candidat/anioni_1.pdf (accesat la 12.12.2012).
26
http://dsd.utcb.ro/teze/Ciutac%20Cristian%20-%20Rezumat.pdf (accesat la 14.12.2012).
27
27065-86. . . http://vsegost.com/Catalog/38/38949.shtml (accesat la
14.12.2012).
28
http://www.biotehnologia.ro/documente/ian2012/Metodologia_cercetarii_sanitare_a_apei.pdf (accesat la 14.12.2012).
29
52708-2007. . .
http://vsegost.com/Catalog/66/663.shtml (accesat la 14.12.2012).
30
52406-2005. . .
http://vsegost.com/Catalog/53/534.shtml (accesat la 14.12.2012).
31
52963-2008. .
. http://vsegost.com/Catalog/47/47699.shtml (accesat la 14.12.2012).
32
52991-2008. . .
http://vsegost.com/Catalog/47/47702.shtml (accesat la 14.12.2012).
33
52962-2008. . (VI) .
http://vsegost.com/Catalog/47/47613.shtml (accesat la 14.12.2012).
34
54276-2010. . . http://vsegost.com/Catalog/51/51035.shtml (accesat la
14.12.2012).
35
53887-2010. . (, , , , ,
, , ) . http://vsegost.com/Catalog/50/50425.shtml
(accesat la 14.12.2012).
36
51309-99. . .
http://vsegost.com/Catalog/31/3161.shtml (accesat la 14.12.2012).
37
http://dexonline.ro/definitie/turbidimetrie (accesat la 14.12.2012).
38
n continuare cuvntul amoniac va exprima suma coninutului de amoniac i ioni de amoniu.
39
Toi reactivii trebuie s fie de calificativul pur pentru analiz sau pur chimic.
2

40

Dac probele de analizat conine o concentraie mai mare de amoniac dect soluia standard cu cea mai mare concentraie,
atunci se utilizeaz diluia.
41
Toate soluiile de lucru se prepar pe ap bidistilat.
42
n cazul cnd reactivii folosii conin impuriti de fosfai soluia i pstreaz culoarea albastr. Uneori aceste impuriti
de fosfai pot fi separai prin filtrare pe filtru cu band albastr.
43
Dup preferin, se poate de pregtit mai multe soluii de etalonare: 0.25, 0.50, 0.75, 1.00, 1.50, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00,
6.00, 7.00, 8.00, 10.00, 12.00, 14.00, 16.00, 18.00, 20.00, etc.
44
Spectrometrul se conecteaz la sursa de curent i se nclzete, nainte de msurri, cel puin 20 minute. De preferin se
va folosi versiunea soft-ului UV WinLab 5.2, acesta permind memorarea datelor experimentale pe un suport fix i
prelucrarea imediat sau ulterioar a acestora.
45
Va reprezenta soluie de comparaie i pentru probele de analizat (cu un coninut necunoscut de fosfai).
46
Va reprezenta soluia de comparaie pentru probele etalon i probele de analizat.
47
Ca solveni de extracie pot fi folosii eterul de petrol (fracia 40-70 C) sau eterul dietilic (proaspt uscat i distilat, 34,536C).
48
Se evit luarea paharelor cu minile goale. Pentru procedeele de cntrire la balana analitic se utilizeaz penseta, pentru
a evita depuneri de corpuri strine i grsime pe pereii paharelor.
49
Cntririle se vor face cu precizia 0,001 g.