Belemnitii din Jurasic

Introducere
Belemniii sau cum sunt denumini tiinific, Belemnites, reprezint un gen din familia
Belemnitidae, ordinul Belemnitida, subclasa Coleoidea parte a clasei Cephalopoda din filumul
Molusca, regnul Animalia.
Cefalopodele nsumeaza acele organisme marine ce sunt caracterizate de o simetrie
bilateral a corpului, au un cap proeminent, un set de brae sau tentacule (cu musculatura
dezvoltat) evoluate dintr-un picior primitiv al molustelor. Taxonii primitivi ai acestei clase mai
prezentau n plus fa de cefalopodele actuale o cochilie dezvoltat, care la speciile actuale
aceasta a ajuns la dimensiuni mici.
Apariie
Datele cu privire la momentul apariiei acestui gen sunt neclare, iniial s-a crezut ca au
aprut la nceputul Jurasicului, nsa noi dovezi din China plaseaz apariia acestui gen spre
sfritul Triasicului nceputul Jurasicului.
Belemniii (ordinul Belemnitida) au reprezentat un grup prosper de cefalopode coleoide
din era Mezozoic, ce au dominat oceanele n timpul Jurasicului i Cretacicului. n conformitate
cu ultima ipotez, cei mai timpurii belemnii sunt cunoscui din Jurasicul (Hettangian, 201-199
Ma) din nordul Europei. Acetia prezint o diversitate mic i au rostrumul de dimensiuni mici
fr caneluri propriu-zise. Alte zone n care s-au gasit belemnii sunt: China, Japonia, SUA,
Australia, Italia, etc.. Mediul de via al acestor coleoidee se extindea din estul Tehys-ului pn
n vestul paleo-Pacificului (Yasuhiro et. al, 2014).
Extincie
n urma numeroaselor studii efectuate pe belemnii din diferite pri ale globului, s-a
ajuns la concluzia c belemniii ar fi trit in ape stenotermale i anume n ape calde tropicale i
subtropicale, fiindu-le restricionat n acest mod mediul n care acetia puteau supravetui i
1

dezvolta. n intervalul Apian-Turonian, pe baza analizei izotopilor s-a concluzionat c n acea

perioada a avut loc o cretere a temperaturilor globale. Astfel extinzndu-se spectrul apelor calde
pana aproape de poli, cocomitent cu migraia belemniilor spre poli. Schimbrile spaiotemporale survenite n nordul Pacificului reprezentate de nchiderea Strmtorii Bering din timpul
Albianului sugereaz o ntrerupere a legaturii curenilor dintre zonele ecuatoriale spre zona de
nord a Pacificului. Diminuarea apelor calde la latitudini ridicate a determinat reducerea treptat a
numrului de belemnii pn la extincie (Yasuhiro Iba J. M.-i., 2011).

Figura 1. Anatomia unui belemnit, sursa (http://phenomena.nationalgeographic.com/2016/02/08/getting-in-touchwith-the-belemnites/)

Anatomie
Belemniii fac parte din ordinul decapode (10 tentacule), echipate cu cupe de aspiraie.
Decapodele sunt animale cu form hidrodinamic nottori rapizi i prdtori activi.
Cefalopodele moderne, pentru aprare au un sac de cerneal (o substan negricioas) care odat
emis n ap formeaz un nor ntunecat ce permite ca acestea s ias din aria vizual a
prdtorilor. Unele fosile de belemnii, n condiii excepionale, prezint urme ale prii moi care
d indicaii ca si acest grup de cefalopode ar fi avut respectivul sac de cerneal.
De asemenea se presupune c belemniii au fost nottori exceleni i notau in poziie
orizontal. Mediul de via preferat era de elf pn la mijlocul oceanelor, ocupnd o arie extins
lateral, iar informaiile batimetrice sunt orientative n acest caz.
Belemniii se disting fa de cefalopodele actuale prin faptul ca prezentau schelet intern.
Acesta era compus din corpul moale i prile tari (Anexa 2). Cel mai des se conserv rostrumul
si partial fragmoconul. Partea tare , prezentat i n Figura 2, este cea care se pstreaz cel mai
des n urma procesului de fosilizare. Foarte rar fiind gsii belemnii n care i partea moale este
bine conservat .

Figura 2. Schema cu morfologia si structura interna a unui belemnit, dupa Lukeneder (2005).

Rostrumul reprezint o contragreutate la fragmoconul uor dar, unde, n timpul vieii se

afl corpul moale. Este compus din rostrum incipient un rostrum juvenil (incipient) care
acoper protoconca i partea juvenil a fragmoconului, ca de altfel i ortorostrumul solid. n plus,
la unele exemplare mai poate crete un epirostrum adiional, dezvoltat din apexul
ortorostrumului. Rostrumul este constituit din cristale de calcit srace n Mg, dispuse concentric.

Rostrumul este dens i e relativ rezistent la alterarea diagenetic motiv pentru care se i gsete
n roci Jurasice i Cretacice de facies marin.

Figura 3. Schema cu morfologia i structura rostrumului, dup Wierzbowski (2013).

Fragmoconul se ntlnete conservat foarte rar, de obicei se prezint sub forma unei coji
divizat n camere aplatizate (septe, Figura 2). La extremitatea posterioar, prin intermediul
alveolei, fragmoconul este introdus n rostrum. Nu exist camer sau septe de locuit, iar partea
frontal se extinde n zona frontal. Sifuncolul este n poziie ventral.
Mediu de via
n Jurasic (Toarcian - 183 milioane de ani n urm) a avut loc un eveniment anoxic,
episod caracterizat ca fiind unul cu deficitul cel mai notabil la scar larg la nivelul oceanelor.
Consecina direct a fost creterea rapid a CO2 n atmosfer, i pierderea diversitii faunei
marine. Aceast schimbare n compoziia chimic este un punct unic de basculare a sistemului,
deoarece, eliberarea rapid a izotopului de carbon uor a condus la perturbaii majore n ciclul
global. Circuitul carbonului a fost nregistrat cu ajutorul carbonului organic ct i anorganic.
Datele de izotopi organici de carbon, combinate cu valori de oxigen din aceiai specie, au permis
o interpretare solid a interaciunii dintre evoluia carbonului i schimbrile/adaptarea la mediul
biotic. S-a dedus c s-au adaptat (belemniii) la schimbrile de mediu prin schimbarea habitatului
lor, din apele de fund (ape reci) spre apele superficiale (Ullmann, 2014), aa cum este ilustrat i
n Figura 4. S-a dedus c unii taxoni de belemnii au demonstrat o mare capacitate de adaptare la
reducerea puternic a disponibilitii oxigenului din oceane, i s-au concentrat pe nile
paleoecologice, dovada fiind ocuparea Bazinului Cleveland (Regatul Unit al Marii Britanii).
Redirecionarea spre alte medii de habitat a permis apariia unei diversificri evolutive puternice
n perioada ce a urmat scderii nivelului de oxigen.
4

Un exemplu elocvent n capacitatea de adaptare a belemniilor l reprezint genul

Acrocoelites care s-a adaptat cu succes la condiiile apelor de suprafa, bogat oxigenate i calde.
Aceast interpretare face posibil reconcilierea datelor 13C peste CIE.
n Figura 4 este prezentat un concept pentru schimbrile de habitat ale belemniilor n
bazinul Cleveland. Passaloteuthis dispare odat cu instalarea mediului anoxic i este succedat de
Acrocoelites care ocup apele de suprafa. Oscilaiile condiiilor oxice-anoxice ale apelor de
fund, determin nceputul diversificrii belemniilor, acetia incep ocupe o gam mai larg de
habitate. (Ullmann, 2014).

Figura 4 Schia pentru schimbrile de habitat a belemnitilor

Importana
Srcirea puternic n izotopul 18O sugereaz o combinaie ntre mai multi factori, cum
ar fi creterea temperaturii coloanei de ap i o schimbare a habitatului belemniilor. Un studiu
care sprijin aceast ipotez a fost realizat de Adams. A. in 2013, pe specimene din SUA, n care
concluzioneaz c variaiile de temperatur se pot datora migrrii specimenelor pe vertical, sau
pe orizontal, n masa apei.

Adams A. (2013), a analizat fosile de belemnii care ar fi trit n

Marea Sundance din timpul Jurasicului. Rezultatele analizei izotopilor de oxigen au relatat
diferene ntre specimenele juvenile i cele adulte. Astfel, exemplarele mai tinere triau n ape
5

mai calde fa de adulii speciei. n acelai studiu s-a determinat temperatura medie n cadrul
zonei termocline a Mrii Sundance de la sfritul Jurasicului (Oxfordian pn n Kimmeridgian),
aceasta situndu-se ntre 13C i 17C (Figura 5). Specimenele tinere au dat valori cuprinse ntre
16C si 20C pentru zona de deasupra termoclinei. Descoperirile acestui studiu sunt similare cu
rezultatele altor studii, efectuate n America de Nord pe colonii de microbi de vrst Jurasic,
indicnd temperaturi de 15-17C, sau pe belemniii din Noua Zeeland unde temperaturile
rezultate au fost de 17.6-20.5C, ori pe belemniii din nordul Spaniei care au dat o temperatura
medie a apei de 16.5C. Toate aceste descoperiri sunt n concordan cu temperaturile de habitat
ale belemniilor maturi, respectiv ape calde de adncime mic.

Figura 5 Variaia temperaturii n zona termoclin din Marea Sundance (Jurasic), linia intrerupt semnific
media de 15.1C, dup Adams A. (2013).

Belemniii prezint variaii puine n forma i dimensiuni. De asemenea ei aveau puine

diferene i n modul de viaa care e posibil sa fi fost uniform pentru toat gama de belemnii. Cel
mai probabil ei se hrneau cu animale mici, peti i la rndul lor constituiau prada unor animale
mai mari, gen ichthiosaurus (WEIS, 2007).
Compoziia stabil a izotopilor ce alctuiau rostrumul din formaiunea Peedee (sudul
USA) a fost pentru un timp ndelungat standardul global fa de care ali izotopi geochimici se

msurau att pentru carbon ct i pentru oxigen. Unii belemnii sunt considerai fosile index
permind geologilor datarea vrstei rocilor pe criterii paleontologice.
n cadrul biostratigrafiei acest grup de coleoide constituie o unealt folositoare datorit
extinderii geografice mari, a mediului relativ restrns n care au trait, a abundenei lor precum i
a faptului c au existat pentru o perioad relativ scurt de timp (din Jurasicul inferior pn la
sfaritul Creatcicului).
Sistematica belemniilor este prezentat n anexa 1.
Scheletul belemniilor poate oferi informaii importante n ceea ce privete evoluia
litificrii sedimentelor n care sunt cantonate (Reolid, 2012). O astfel de lucrare prezint in mod
detaliat evoluia litofaciesului pe baza seciunilor subiri de belemnii (Reolid, 2012), pune n
eviden importana biostratigrafic a belemniilor, animale ce au fost influenate de procesele de
sedimentare. Intensitatea coroziunii, micro-erodarea, ncrustarea, ct i inelele de cretere ale
cochiliilor (Wierzbowski, 2013), sunt indicatori ai vrstei i ai timpului de expunere la condiiile
din timpul vieii organismelor.

Figura 4 Inele de crestere pe suprafata cochiliei unui rostrum de belemnit, exemplar

Hibolithes jurensis, din Wierzbowski (2013).

Bibliografie
Adams, A. (2013). Oxygen Isotopic Analysis of Belemnites: Implications for Water Temperature and Life
Habits in the Jurassic Sundance Sea. St. Peter, Minnesota: Gustavus Adolphus College.
Black, R. (1988). The elemnts of palaentology. Cambridge: Cambridge university press.
Jones, R. W. (2006). Applied palaeontology. n R. W. Jones, Applied palaeontology (pg. 151-152).
Cambridge: Cambridge University Press.
Lukeneder, A. (2005). First nearly complete skeleton of the Cretaceous. Viena: Acta Geologica Polonica,
Vol. 55 (2005), No. 2, pp. 147-162.
Reolid, M. (2012). Belemnite taphonomy (Upper Jurassic, Western Tethys) Part I: Biostratinomy.
Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 72-88.
Ullmann, C. (2014). Effect of a Jurassic oceanic anoxic event on belemnite ecology and evolution. USA:
Proc Natl Acad Sci U S A.
WEIS, R. (2007). A belemnite fauna from the Aalenian-Bajocian boundary beds. Bollettino della Societ
Paleontologica Italiana, 149-174.
Wierzbowski, H. (2013, XI). Life span and growth rate of Middle Jurassic mesohibolitid belemnites.
Cracovia: Volumina Jurassica.
Wikipedia.org. (2015, 06 03). https://it.wikipedia.org/wiki/Belemnoidea. Preluat pe 05 02, 2016, de pe
https://it.wikipedia.org/wiki/Belemnoidea: https://it.wikipedia.org/wiki/Belemnoidea
Yasuhiro Iba, J. M.-i. (2011). Belemnite extinction and the origin of modern cephalopods 35 m.y. Tokyo:
Geological Society of America.
Yasuhiro Iba, S.-i. S. (2014). Early Jurassic belemnites from the Gondwana margin of the Southern.
Gondwana Research, Elsevier, 882-887.

Anexa 1
Sistematica belemniilor:

Gen Jeletzkya

Gen Belemnotheutis

Ordin Aulacocerida

Familia Aulacoceratidae

Familia Dictyoconitidae

Familia Hematitidae

Familia Palaeobelemnopseidae

Familia Xiphoteuthidae

Ordin Belemnitida

SubOrdin Belemnitina

Familia Cylindroteuthidae

Familia Hastitidae

Familia Oxyteuthidae

Familia Passaloteuthidae

Familia Salpingoteuthidae

SubOrdin Belemnopseina

Familia Belemnitellidae

Familia Belemnopseidae

Familia Dicoelitidae

Familia Dimitobelidae

Familia Duvaliidae

SubOrdin Belemnotheutina

Familia Belemnotheutidae

Familia Chitinobelidae

Familia Sueviteuthidae

Ordin Diplobelida

Familia Chondroteuthidae

Familia Diplobelidae

Ordin Phragmoteuthida

Familia Phragmoteuthidae

Familia Rhiphaeoteuthidae

Anexa 2

10