ECOLOGIE GENERAL

note de curs

Cuprins

CE ESTE ECOLOGIA?...................................................................................................................................... 2
TEORIA SISTEMELOR APLICAT N ECOLOGIE ................................................................................................ 2
CARACTERUL ANTIENTROPIC AL SISTEMELOR VII ............................................................................................... 3
CATEGORII IERARHICE N LUMEA VIE .................................................................................................................. 4
SCARA SPAIO-TEMPORAL ............................................................................................................................... 7
MEDIUL DE VIA ........................................................................................................................................ 9
TEMPERATURA ................................................................................................................................................. 10
ELEMENTELE MEDIULUI HIDROLOGIC N BIOTOP ............................................................................................. 13
LEGILE FACTORILOR ABIOTICI ........................................................................................................................... 15
POPULAIA ................................................................................................................................................ 17
STATICA POPULAIEI ......................................................................................................................................... 17
EFECTIVUL (N) ............................................................................................................................................... 17
DENSITATEA .................................................................................................................................................. 18
NATALITATEA I RATA NATALITII .............................................................................................................. 18
MORTALITATEA I RATA MORTALITII ....................................................................................................... 19
STRUCTURA POPULAIEI ................................................................................................................................... 21
STRUCTURA PE VRSTE ................................................................................................................................ 21
STRUCTURA PE SEXE (SEX RATIO) ................................................................................................................. 22
DISTRIBUIA SPAIAL.................................................................................................................................. 23
COMPORTAMENTUL TERITORIAL I IERARHIA SOCIAL ............................................................................... 24
HETEROGENITATEA POPULAIEI................................................................................................................... 25
DINAMICA POPULAIEI ..................................................................................................................................... 25
REGLAREA POPULAIONAL ............................................................................................................................. 30
ANALIZA FACTORILOR DE MORTALITATE...................................................................................................... 30
METAPOPULAIA .......................................................................................................................................... 32
MODELE CONCEPTUALE DE CONTROL POPULAIONAL................................................................................ 33
RELAII INTRASPECIFICE (INTRAPOPULAIONALE) ...................................................................................... 34
RELAII INTERSPECIFICE (INTERPOPULAIONALE) ....................................................................................... 35
ECOSISTEMUL ............................................................................................................................................ 38
STRUCTURA SPAIAL ...................................................................................................................................... 38
STRUCTURA TROFIC ........................................................................................................................................ 39
CLASIFICAREA LANURILOR TROFICE ............................................................................................................ 40
PIRAMIDE ECOLOGICE .................................................................................................................................. 41
NIA ECOLOGIC ............................................................................................................................................... 42
FLUXUL ENERGIEI I NUTRIENILOR.................................................................................................................. 44
DINAMICA ECOSISTEMULUI .............................................................................................................................. 45
SCHIMBRILE NEDIRECIONALE ................................................................................................................... 45
SUCCESIUNEA ............................................................................................................................................... 47
BIBLIOGRAFIE SELECTIV ........................................................................................................................... 51

CE ESTE ECOLOGIA?

Din punct de vedere etimologic termenul ecologie este format din cuvntul
oikos care semnific cas n limba greac i logos cu sensul de cunoatere, tiin.
Deci se poate intui c ecologia ar fi tiina care studiaz mediul nconjurtor cu toate
componentele sale.
Termenul de ecologie (ecologie n forma sa original din limba german) a fost
introdus de Ernst Haekel (1866) ca fiind tiina care studiaz relaiile dintre organisme
i mediu.
n prezent ecologia este neleas din perspectiva Teoriei General a Sistemelor
(Karl Ludwig von Bertalanffy) ca fiind tiina ce studiaz sistemele supraindividuale de
organizare ale materiei vii (populaii, biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor
abiotic, inclusiv sistemul socio-economic uman i relaiile acestuia cu componentele
ecosferei.

TEORIA SISTEMELOR APLICAT N ECOLOGIE

nainte de a ncepe s discutm despre sistemele vii trebuie s vedem cum i din
ce sunt acestea alctuite. Componentele recunoscute ale universului nostru sunt
materia i energia. Modul n care materia i energia sunt distribuite n cadrul sistemelor,
cantitatea, tipul i forma acestora, se numete informaie. Astfel, orice sistem conine
aceste trei componente: materie, energie i informaie. n continuare ne vom referi la
aceste trei componente i la schimburile pe care sistemele le realizeaz cu mediul
extern. Criteriul de baz n identificarea i delimitarea sistemului l reprezint
schimburile de materie, energie i informaie pe care acesta le realizeaz cu mediul
extern. Pe baza acestui criteriu putem descrie trei categorii de sisteme:
1.Sistemele izolate sunt acele sisteme care nu realizeaz schimburi de materie,
energie i informaie cu mediul extern.
2.Sistemele nchise realizeaz doar schimburi de energie i informaie cu mediul
extern, dar nu i de materie.
3.Sistemele deschise realizeaz schimburi de materie, energie i informaie cu
mediul extern. Trebuie menionat c toate sistemele vii sunt sisteme deschise.
Sistemele vii difer radical de cele nevii deoarece sunt mobile, se pot deplasa n
spaiu, se reproduc, au capacitatea de a prelua i metaboliza materie i energie din
mediul extern i pot menine condiii interne diferite de mediul extern. Sistemele vii se
deosebesc de cele nevii si prin faptul c sunt miniaturizate. Ele pot avea configuraii
foarte diferite n cantiti mici i comparabile de materie, spre deosebire de sistemele
nevii. O bacterie, dei este de dimensiuni microscopice, are o complexitate structural i
funcional ce nu poate fi atins de un sistem neviu (cum ar fi un cristal de sare) de
dimensiuni comparabile, nici chiar de dimensiuni de sute i mii de ori mai mari.

2/51

Reprezentarea schematic a structurii ierarhice a unui sistem i a schimburilor

de materie, energie i informaie realizate de acesta cu mediul extern.

Toate sistemele vii sunt organizate. Aceast caracteristic a sistemelor vii

(organizarea) implic existena a dou componente structural i funcional. Structura
se refer la numrul i tipul elementelor componente, la distribuia spaial a acestora,
la conexiunile existente ntre ele precum i la dinamica lor n timp. Funciile se refer la
implicarea elementelor componente n fluxul de materie, energie i informaie.

CARACTERUL ANTIENTROPIC AL SISTEMELOR VII

O caracteristic proprie a sistemelor vii este caracterul lor antientropic. ntr-un

univers n plin extindere, a crui entropie crete i implicit gradul de organizare scade,
sistemele vii de pe Pmnt i menin i chiar sporesc complexitatea i gradul de
organizare. Aceasta se explic prin caracterul disipativ al sistemelor vii. Acestea preiau
energie, materie i informaie cu entropie sczut din mediul extern (corespunznd
unui nivel de complexitate ridicat) i export energie, materie i informaie degradat
(cu entropie ridicat). n acest mod este eliminat din sistem excesul de entropie i se
permite meninerea i dezvoltarea complexitii structurii sistemelor vii.
Entropia este o msur a gradului de dezorganizare a unui sistem. Cu ct
entropia este mai mare, cu att sistemul are o structur mai simpl. Cu ct sistemul este
mai complex i are un grad de organizare mai ridicat, cu att entropia va fi mai sczut.
Sistemele vii realizeaz un export de entropie, meninnd entropia proprie la
valori minime. Sistemele vii sunt ns strict dependente de un flux constant de materie,
energie i informaie pentru a putea elimina excesul de entropie. Orice ntrerupere a
acestui flux duce la creterea entropiei sistemului i implicit la dezorganizarea acestuia.
La nivel planetar, principala surs de energie este energia radiant solar. O mic
parte din aceasta este folosit n procesul de fotosintez, proces n urma cruia energia
radiant este transformat n energia chimic coninut n materia organic care este
apoi utilizat de sistemele vii. Energia radiant solar furnizeaz astfel sistemelor
biologice i ecologice energia necesar pentru meninerea gradului de organizare i
pentru creterea complexitii.
Orice organism animal este un sistem biologic, cu un grad de complexitate mai
mare sau mai mic (mic n cazul unei bacterii, mare n cazul unui mamifer), clar delimitat
de mediul extern. Pentru a se menine organismul trebuie s se hrneasc. Hrana este
alctuit din materie, cu un anumit coninut energetic i informaional i constituie
3/51

intrrile. n acelai timp organismul elimin energie sub form de cldur (energie
termic) i materie degradat cu un coninut de energie i informaie mai sczut.

CATEGORII IERARHICE N LUMEA VIE

Orice sistem viu este alctuit din elemente componente (subsisteme) i este la
rndul su un subsistem al unui sistem mai mare, integrator (suprasistem). Astfel
putem delimita un ansamblu de sisteme cu grade de complexitate diferite constituite
ntr-o structur ierarhizat de forma:
subsistem sistem suprasistem

Sistemele situate pe poziii diferite n aceast ierarhie coexist n mod

obligatoriu. Astfel, cprioarele ce triesc ntr-o pdure se hrnesc i evit prdtorii
pentru a supravieui, dar se reproduc n cadrul populaiei din care fac parte. Fiecare
cprioar este un subsistem al populaiei, care devine sistemul integrator. La rndul ei,
populaia de cprioare este doar un subsistem n cadrul ansamblului de populaii de
plante, animale i microorganisme din pdurea respectiv.
O consecin important a organizrii ierarhice este c prin asamblarea
sistemelor componente n cadrul sistemului funcional integrator (suprasistemul), apar
noi proprieti (proprieti emergente), care nu existau la nivelul sistemelor integrate,
devenite subsisteme. De aceea, o proprietate emergent care apare la nivelul unui
sistem nu poate fi dedus doar din studiul proprietilor subsistemelor componente.
Apare astfel o diferen ntre proprietile emergente i proprietile sumative
(rezultate prin nsumarea proprietilor subsistemelor componente). Proprietile
emergente apar datorit interaciunilor dintre componente i nu datorit unor
schimbri n structura primar a componentelor.
Exemplu: Proprieti emergente aprute prin integrarea subsistemelor:
a. Organismul uman este homeoterm (are temperatura constant), dar nu i
celulele i esuturile componente. Astfel, homeotermia poate fi observat doar la nivelul
suprasistemului integrator i nu la nivelul subsistemelor componente.
b. Proprietile apei, ca molecul alctuit din doi atomi de hidrogen i unul de
oxigen, nu pot fi deduse prin studiul atomilor componeni.
Odat ce complexitatea sistemului crete, stabilitatea sa este sporit datorit
dezvoltrii unor mecanisme de reglaj (homeostaziei). De aceea, unele caracteristici
devin mai puin complexe i variabile. De exemplu, rata fotosintezei unei pduri este
mai puin variabil dect cea a frunzelor sau plantelor individuale, deoarece atunci cnd
unele plante au o rat mai sczut altele au o rat mai crescut.
Sistemele vii sunt extrem de complexe, dar pot fi grupate n patru mari categorii
ierarhice:
1. Ierarhia somatic ce include totalitatea sistemelor ierarhizate, vii i nevii, ce
intr ca elemente componente n alctuirea sistemelor biologice.

2. Ierarhia organizatoric ce include toate nivelele de organizare ale materiei vii

(numite n continuare sisteme biologice). Un nivel de organizare reprezint o categorie
de sisteme biologice, diferite din punct de vedere structural i funcional, capabile de
existen de sine stttoare. Criteriul utilizat pentru a stabili dac un sistem biologic
4/51

este sau nu un nivel de organizare al materiei vii este universalitatea. Aceasta implic ca
sistemele componente ale unui nivel din ierarhia organizatoric s cuprind ntreaga
materie vie.
Individul reprezint forma elementar i universal de existen a vieii. Indivizii
au o existen n timp limitat genetic i realizeaz un schimb permanent de materie,
energie i informaie cu mediul nconjurtor (proces numit metabolism). Toate
sistemele supraindividuale sunt forme de grupare i organizare a indivizilor.
Populaia este alctuit dintr-un grup de indivizi aparinnd aceleiai specii, care
i desfoar activitatea n cadrul unei biocenoze. Populaia este capabil de existen
de sine stttoare, din punct de vedere reproductiv, timp nedefinit. Specia este o
comunitate reproductiv alctuit din una sau mai multe populaii. Specia este n acelai
timp un sistem biologic (un nivel n ierarhia organizatoric) i un nivel n ierarhia
taxonomic. Astfel, specia ca sistem biologic, devine veriga de legtur dintre ierarhia
organizatoric i ierarhia taxonomic.
Biocenoza include totalitatea indivizilor grupai n populaii distincte ce ocup un
anumit biotop (spaiu sau volum fizic). Principala caracteristic a biocenozei o
reprezint relaiile dintre speciile componente (relaii interspecifice).
Biosfera este nveliul viu al planetei, ce include totalitatea indivizilor de pe
Pmnt, grupai n populaii i biocenoze.
Speciile sunt sisteme biologice reale, bine definite, dar n acelai timp au un
caracter contradictoriu. Pe de o parte au un caracter conservator, necesar pentru a-i
pstra integritatea n timp i reduce potenialele alterri. Pe de alt parte, indivizii
componeni sufer transformri datorit mutaiilor i recombinrilor n cursul
evoluiei, ceea ce le anuleaz identitatea iniial. Mai multe mecanisme opereaz la
diferite nivele de complexitate pentru a permite meninerea naturii duale a speciilor. La
nivel molecular informaia genetic este redundant: (i) ADN-ul este alctuit din dou
catene, (ii) exist o garnitur dubl de cromozomi la majoritatea speciilor, iar (iii) setul
complet de informaii pentru ntregul organism este prezent n toate celulele
organismelor pluricelulare. n plus, exist i o serie de mecanisme, cum sunt sistemele
reparatorii ale ADN-ului, precum i mecanismele semi-conservative de replicare ce
asigur transferul fr modificri al informaiei genetice n timp. n pofida excesului de
informaie genetic i a mecanismelor de protecie care ar trebui s asigure transferul
fr modificri sau pierderi de informaie, au loc procese opuse, cum sunt mutaii i
recombinri. Acestea sunt induse de o multitudine de factori, ce acioneaz la diferite
nivele de complexitate codon, gen, cromozom i genom i asigur transformarea
continu a indivizilor componeni. La nivel populaional panmixia, respectiv
posibilitatea ca toi indivizii unei populaii s se reproduc unii cu alii, este diminuat
de o serie de bariere reproductive sau comportamentale care i limiteaz importana.
Meninerea coeziunii ntre populaiile componente ale speciei este de asemenea
restrns de capacitatea de dispersie limitat a indivizilor componeni i de existena
barierelor geografice ntre populaii. Astfel, speciile se dovedesc a fi sisteme
contradictorii, instabile n timp, aflate ntr-o transformare permanent.
3. Ierarhia sistemelor ecologice include totalitatea sistemelor ce intr n
componena ecosferei. Unitatea de baz a ecosferei este ecosistemul. Acesta este alctuit
dintr-o biocenoz mpreun cu biotopul pe care aceasta l ocup i include inter-relaiile
dintre aceste dou componente. n funcie de scara spaio-temporal, ecosistemele pot fi
grupate n categorii cu grad sporit de complexitate. Astfel, Marea Neagr nsumeaz o
multitudine de ecosisteme, de la cele de coast, la cele din largul mrii i la cele de
5/51

adncime, dar ea reprezint un sistem ecologic de sine stttor. Delta Dunrii este
alctuit dintr-un mozaic de ecosisteme acvatice (braele Dunrii, canale, lacuri,
mlatini etc.) i terestre (grinduri, pduri, dune de nisip, terenuri agricole etc.), strns
conectate ceea ce ne permite s o considerm un complex de ecosisteme.
4. Ierarhia taxonomic este alctuit din categorii taxonomice (numite taxoni) de
diferite ranguri, mergnd de la specie la regn. Spre deosebire de primele trei ierarhii pe
care le-am prezentat anterior i care sunt bazate pe organizare, ierarhia taxonomic se
bazeaz pe ordine. n timp ce organizarea implic ordine, ordinea nu implic organizare.
Astfel, un cristal de sare are o structur ordonat dar nu i organizat. De aceea, taxonii
de rang mai mare speciei sunt simple entiti aditive i nu sunt sisteme ierarhizate.
Astfel, un gen conine un numr de specii incluse dup diverse criterii taxonomice
(morfologice, morfometrice, biochimice, genetice etc.), dar nu reprezint un nivel de
organizare al materiei vii.
Ecosfera integreaz biosfera cu suportul ei neviu, alctuit din hidrosfer i pri
ale litosferei i atmosferei.
Ecosistemul este constituit din biocenoza integrat cu biotopul ei. Reprezint
unitatea structural elementar a ecosferei, capabil s asigure transferul de materie,
energie i informaie. Biotopul este constituit din totalitatea factorilor abiotici (nevii) de
la nivel local.

4. Ierarhia taxonomic este alctuit din categorii taxonomice (numite taxoni) de

diferite ranguri, mergnd de la specie la regn. Spre deosebire de primele trei ierarhii pe
care le-am prezentat anterior i care sunt bazate pe organizare, ierarhia taxonomic se
bazeaz pe ordine. n timp ce organizarea implic ordine, ordinea nu implic organizare.
Astfel, un cristal de sare are o structur ordonat dar nu i organizat. De asemenea,
crile dintr-o bibliotec sunt ordonate dup diverse criterii, dar nu sunt i organizate.
Taxonii de rang mai mare speciei sunt simple entiti aditive i nu sunt sisteme
ierarhizate. Astfel, un gen conine un numr de specii incluse dup diverse criterii
taxonomice (morfologice, morfometrice, biochimice, genetice etc.), dar nu reprezint un
nivel de organizare al materiei vii.

6/51

Structura ierarhic a sistemelor vii i nevii. Sunt prezentate cele patru ierarhii: (1)
ierarhia nivelelor de integrare (ierarhia somatic); (2) ierarhia sistemelor biologice
(ierarhia biologic); (3) ierarhia sistemelor ecologice (ierarhia ecologic); (4) ierarhia
categoriilor taxonomice (ierarhia taxonomic).

SCARA SPAIO-TEMPORAL

Sistemele vii sunt dinamice n timp i spaiu. n plus, complexitatea lor crete
odat ce urcm n ierarhie, ajungnd n cazul biosferei i al ecosferei la nivel planetar.
Este necesar ca atunci cnd dorim s caracterizm un sistem biologic sau ecologic, s
delimitm clar domeniul de spaiu i de timp. Astfel, dac vrem s caracterizm
dinamica algelor dintr-o balt temporar vom preleva probe de ap din balt
sptmnal. Dac vom lua o singur prob, aceasta nu ne va permite s caracterizm
procesele ce au loc. Dac ne intereseaz dinamica fagilor dintr-o pdure, nu are sens s
mergem i s facem observaii sptmnal, ci doar de cteva ori pe an, mai muli ani la
rnd. Scara spaio-temporal este un concept esenial n ecologie i evoluionism. n
tabelul de mai jos sunt reprezentate principalele domenii spaio-temporale importante
n ecologie. Se observ c exist un oarecare grad de suprapunere ntre domenii,
deoarece nivelele sunt integrative. Identificarea domeniului spaio-temporal la care se
7/51

studiaz structuri sau procese este foarte important, deoarece probleme majore se
dezvolt la scri de zeci i sute de ani, pe suprafee mari. Studiile i cercetrile se
desfoar ns cel mai adesea pe termen scurt i pe zone restrnse, dup care modelele
elaborate sunt extrapolate. Din pcate procesele studiate la scar spaio-temporal mic
cel mai adesea nu sunt valabile la scar mai mare, iar procesele dominante la scar mic
nu sunt la fel de importante la scar mare. Pentru a putea adresa corect problemele de
mediu cu care ne confruntm, este necesar s dimensionm corect scara spaiotemporal, ceea ce ne permite s punem ntrebrile corecte i s limitm validitatea
rspunsurilor primite la domeniul lor de aplicabilitate.

Scara spaial i temporal este relativ i depinde de organism. Mediul este mult
mai complex pentru animalele mici dect pentru cele mai mari. Ciclul de via poate
varia n timp de la cteva ore la microorganisme, la sute de ani pentru speciile foarte
mari. De asemenea, dimensiunile variaz de la civa microni pentru microorganisme, la
zeci de metri pentru animalele i plantele mari. Un melc de civa mm lungime se va
deplasa n cursul vieii, care poate fi mai scurt de un an, doar pe o suprafa de civa
metri ptrai. Pentru o acvil care poate ns tri zeci de ani, teritoriul pe care l strbate
este de sute i mii de kilometrii ptrai. Apare evident c sunt necesare abordri diferite
pentru studiul populaiei de melci i al celei de acvile. Situaia este la fel de complicat i
pentru plante, dac comparm o populaie de ppdie (plant anual) cu una de fag (la
care indivizii pot atinge vrste de sute de ani).
Percepia fenomenelor i scara noastr de valori variaz n funcie de scara
spaio-temporal. De exemplu, se estimeaz c pentru fiecare specie care exist n
prezent pe Pmnt, au existat i disprut pe parcursul perioadelor geologice ntre 96 i
peste 900 de specii. Extincia, moartea unei specii apare ca o component permanent
n evoluie. Noi ca specie fie vom dispare, fie ne vom transforma n timp, astfel nct
peste zeci, sute de mii sau milioane de ani descendenii notri (dac vor mai exista) vor
fi radical diferii de noi. Existena unui individ este efemer, ntre momentul naterii i
al morii, dar un fiziolog care studiaz metabolismul sau respiraia la un pete l
consider pe acesta un sistem stabil. Aceasta dei n fiecare moment mii de celule din
corpul petelui mor, iar altele se formeaz prin diviziune. Un ecolog care studiaz o
populaie de musculie de oet nu este interesat de individ n sine, o musculi trind
doar cteva sptmni, ci de populaie ca sistem stabil. Perpetuarea populaiei n timp
este rezultatul natalitii i al mortalitii indivizilor componeni. Mergnd mai departe
pe scara spaio-temporal, un extraterestru care ar studia viaa la nivelul galaxiei ar
avea o cu totul alt percepie, asupra dispariiei unei specii sau chiar a unei planete.

8/51

MEDIUL DE VIA

Viaa tuturor organismelor este expresia mediului n care triesc, fiind

permanent influenat i condiionat de o serie de factori ai acestuia. Ca urmare, n
sens larg nelegem prin mediul nconjurtor ansamblul tuturor forelor din univers
care influeneaz organismul individual sau gruprile de organisme, deci n acest sens,
mediul este general, adic acelai pentru toate organismele vii i este infinit cuprinznd
att forele terestre ct i pe cele cosmice. n realitate, mediul nu este acelai deoarece
valoarea forelor sale este relativ ceea ce nseamn c o anumit for din mediu este
important pentru anumite specii i nesemnificativ pentru alte specii. De exemplu,
liniile de for ale magnetismului terestru influeneaz migraia psrilor i este total
nesemnificativ pentru viaa furnicilor.
Fiecare specie acioneaz ca i cum ar alege din mediu anumite elemente care
sunt adecvate activitii sale. Ca urmare, din mediul general se pot delimita medii
eficiente i medii specifice.
Mediul eficient este mai restrns dect mediul general, deoarece nu cuprinde
forele cosmice. n cadrul mediului geografic se pot contura medii specifice, adic acele
fore care au influen nemijlocit asupra anumitor specii. n acelai mediu geografic se
ntlnesc att specii de Zootoca vivipara ct i Rupicapra rupicapra, dar mediul specific
pentru Lacerta este reprezentat de locurile nsorite de pe pietre, unde se nclzesc, de
ascunztorile unde se retrag n caz de pericol iar hrana lor este formata din insecte,
pianjeni. Pentru a doua specie (Rupicapra) este nevoie de terenuri ntinse, nierbate pe
care s se hrneasc, ele sunt influenate de suprapunatul oilor care produc
degradarea pajitilor alpine.
Mediul specific este alctuit din dou component:
mediul fizic abiotic : cuprinde precipitaiile, temperatura i umiditatea
mediul biotic : alctuit din totalitatea organismelor
Aceast mprire este arbitrar deoarece o serie de factori abiotici (temperatura
aerului, umiditatea aerului n anumite limite) pot fi influenate de activitatea
organismelor. Tausley i Chipp propun ca termenii de factori abiotici i biotici s fie
reunii sub denumirea de factori ecologici i s fie clasificai astfel:
Factori climatici: cuprind temperatura, lumina, umiditatea
factori fiziografici i orografici: formele de relief
factori edafici: solul, ca mediu de viaa
factori biotici: organismele cu excepia celor edafice
Dac noiunea de mediu se raporteaz nu numai la nivelul individului ci i la
niveluri de organizare supraorganismice, atunci mediul apare structurat n 8 trepte:
mediul cosmic cuprinde toate forele extraterestre (radiaia solar,
radiaia cosmic, lumina selenar i planetar)
mediul geofizic forele fizice ale Pmntului (cmpul gravitaional i
magnetic)
mediul orografic formele de relief
mediul edafic solul, ca mediu de viaa
mediul hidrologic hidrosfera
mediul geochimic combinaia de substane chimice din nveliul
superficial al planetei
mediul biocenotic biocenozele
9/51

mediul biochimic combinaiile chimice rezultate ca urmare a

metabolismului vieuitoarelor.

Asupra mediului nconjurtor omul exercit o serie de aciuni deliberate

destinate modificrii mediului n raport cu necesitile umane imediate sau de
perspective. Influenele umane s-au amplificat n ultimul timp n aa msur nct s se
poat afirma c nu exist zona din suprafa terestr n care s nu se fac resimit, ntro oarecare msur influena omului, ca urmare, mediul nconjurtor poate fi divizat n
mediul natural i mediul antropizat (artificializat).
Mediul natural
Cuprinde fragmente ale scoarei terestre n care fenomenele biologice specifice
se desfoar n cadrul unor biocicluri naturale, neinfluenate de om. Extins n trecut la
nivelul ntregii planete, mediul natural i-a restrns progresiv aria.
Mediul antropizat
Este o poriune din mediul natural n care omul desfoar activiti specifice
conform cu gradul de civilizaie. Mediul locuit de oameni este un mozaic de medii
naturale i artificiale, corelate mai mult sau mai puin din punct de vedere ecologic i
care se poate denumi n sens larg prin noiunea de oikumen sau n sens restrns de sit i
desemneaz un peisaj modificat de om. Pentru a sublinia i mai mult dimensiunile
contribuiei umane la formarea mediului actual i tendinele acestei contribuii n viitor
unii autori propun utilizarea termenului de antroposfera sau noosfera sau tehnosfera.
Pentru a evita disocierea complet ntre mediul natural i cel creat de om, a fost
introdus termenul de ecosfera, care n concepia lui Botnariuc i Vdineanu reprezint
unitatea dintre biosfer i toposfer (substrat abiotic ce cuprinde straturi inferioare ale
atmosferei, hidrosferei i straturilor superioare ale litosferei.
Biotopul. n sens larg reprezint locul de via al unei biocenoze iar n sens
restrns reprezint spaiul n care triete un individ biologic, mpreun cu factorii de
mediu care acioneaz asupra lui. Elementele componente ale biotopului provin i
aparin atmosferei, hidrosferei, litosferei. Ca urmare, biotopul este alctuit din
substratul geologic reprezentat de roci cu o anumit structur mineralogic i
structur chimic ; apa cu insuirile ei fizice i chimice; atmosfera i energia radiant
generat de Soare. Toate aceste componente lipsite de viaa formeaz mediul abiotic.

TEMPERATURA

Temperatura condiioneaz structura biocenozelor, amplitudinea fluctuaiilor

termice, determin 2 categorii de domenii termice :
temperaturi capabile cu starea activ a organismelor
temperaturi care determin stri latente i fenomene de anabioza

Cel mai adesea fiinele vii nu supravieuiesc n stri active de via dect pentru
un interval termic foarte restrns, situat ntre 0-50C, limite ntre care este posibil
activitatea metabolic normala. n sens larg viaa este posibil n intervalul termic de
200C i +100C sub forma unor stri latente cum ar fi chitii, sporii care triesc n
apropierea izvoarelor termale din apele oceanice la temperaturi de peste 100C. Pentru
fiecare specie sau populaie se pot delimita urmtoarele limite termice :
10/51

temperatura letal inferioar corespunde temperaturii la care

organismul moare de frig
temperatura letal superioar organismul moare datorit cldurii mari
temperatura minim reprezint cea mai sczut temperatur la care un
organism se menine activ
temperatura maxim organismul se menine activ
temperatura optim temperatura cutat de animal la care procesele
metabolice se desfoar cu cele mai mici pierderi energetice.

Dup modul n care suport variaiile de temperatur ale mediului extern

animalele se mpart n :
stenoterme suport variaii mici de temperatur
euriterme suport variaii mari

Organismele stenoterme
Intervalul de toleran termic poate fi situat la valori sczute de temperatur se
numesc microterme sau oligoterme iar cele care au aceeai limit la temperaturi
ridicate se numesc mega sau politerme. Microtermele se numesc stenoterme psihrofile ;
specii nivale de artropode. Macrotermele se numesc stenoterme termofile. Stenoterme
termofile : vieuitoarele din marile calde, insectele ectoparazite pe psri i mamifere.
Exist i specii euriterme sau termic ubicviste (broasca rioas Bufo bufo,
felinele mari, tigrul asiatic).
Dup situaia schimburilor energetice dintre organisme i mediu, animalele se
mpart n dou grupe.
poichiloterme- i modific temperatura n condiii de mediu extern :
amfibieni i reptile
homeoterme : i menin temperatura constant : psri, mamifere
Exist mamifere la care mecanismele de termoreglare sunt imperfecte, ele nu-i
pot menine temperatura corpului constant n anotimpul rece, ele se numesc
heteroterme. Temperatura mpreun cu ali factori ecologici contribuie la rspndirea
geografic a animalelor, stabilete limite de areal, reprezint un factor limitativ prin
valori extreme. De exemplu, lcusta cltoare nu depete n areal limita izotermei de
20C, musca e-e nu depete zona tropical.
Temperatura zero a dezvoltrii i temperatura eficient
Creterea organismelor, dezvoltarea i reproducerea lor i alte activiti
fiziologice se desfoar la anumite temperaturi caracteristice fiecrei specii.
Temperatura la care aceste activiti nceteaz se numete temperatura zero a
dezvoltrii sau zero ecologic i sub aceasta organismul nu mai este capabil s i reia
funciile vitale. Zero ecologic reprezint ultimul reper termic la care se desfoar
funciile biologice. Temperatura situata deasupra zeroului ecologic se numete
temperatur eficient i organismul i poate desfura activitatea vitala cu eficiena
crescut. Temperatura eficient este diferena dintre temperatura la care triete specia
i zero ecologic.
O specie i desfoar dezvoltarea ontogenetic dac n biotopul n care triete
se ntrunete un anumit numr de zile, o oarecare suma a temperaturii zilnice:
S=(T-K)*D
- S suma temperaturilor zilnice necesare pentru desfurarea ciclului biologic
- T- temperatura la care triete specia
11/51

- K zero ecologic
- D numr de zile

Formula este valabil atunci cnd ceilali parametrii ai mediului sunt n limite
normale. De exemplu : insuficiena hranei poate determina prelungirea duratei de
dezvoltare chiar dac temperatura este optim.
Ci de adaptare la temperaturi extreme
Mecanismele adaptative ale organismului asigur meninerea balanei termice a
individului. Scderea temperaturii corpului n cazul riscului supranclzirii se poate
realiza prin urmtoarele mecanisme :
- radiaia = cantitatea de cldura cedata pe suprafaa
- conducia = transferul de cldur ntre 2 obiecte n contact, datorit
diferenelor de temperatur
- convecia = pierderea de cldur datorit conveciilor de aer
- evaporaia
- evapotranspiraia
Adaptri morfologice
n funcie de mediul la care trebuie s se adapteze, se disting adaptri la
temperaturi ridicate, n scopul pierderii de energie i adaptri la temperaturi sczute,
reducerea pierderii energetice.

1. Regula lui Bergmann ntr-un grup sistematic de homeoterme talia animalelor

crete pe msur ce ne ndeprtm de ecuator spre latitudini mai mari.
Aceast modificare a aprut ca o necesitate a reducerii pierderii energetice la
speciile care triesc n zonele reci, volumul i biomasa cresc proporional cu valorile
ridicate la 3 a dimensiunilor liniare pe cnd suprafaa crete numai cu valorile ridicate
la 2. Un animal de talie mai mare, o suprafaa relativ a corpului mai mic dect un
animal de talie mic. De exemplu, pinguinii cei mai mari sunt la latitudini mai mari iar
speciile mici la zone temperate. Ursul brun creste n talie de la Sud la Nord. Excepie :
struii (zona ecuatoriala) sunt cele mai mari psri ; felinele mari (zona subtropicala)
sunt mai mari dect leopardul.
2. Regula lui Allen deriv din prima, dimensiunile apendicelor corporale
(membre, urechi, bot) se reduc ca dimensiuni odat cu creterea latitudinii.
Scopul este reducerea pierderii de cldur. De exemplu : fenekul sau vulpea de
desert, vulpea polar.

Adaptri la temperaturi ridicate ale animalelor

Dezvoltarea sub elitre (insecte) a unei caviti n care aerul formeaz un strat
izolant, alungirea picioarelor, coloritul deschis, acoperirea elitrelor cu peri.
Adaptri fiziologice i comportamentale
Vant Hoff susine c la unele animale are loc o cretere a ratei metabolice
proporional cu creterea temperaturii pn la atingerea unor valori letale. Creterea
valorilor metabolice pot fi de 2 pn la 4 ori pentru o cretere a temperaturii corpului
de 10 ori.
Estivarea
La vertebrate i nevertebrate n verile foarte clduroase animalele se ascund n
sol, frunzar sau n diferite adposturi, i nceteaz activitile vitale se reduce foarte
12/51

mult metabolismul bazal i pot s revin la starea activ atunci cnd temperatura revine
la normal. Fenomenul se poate produce o dat sau de mai multe ori pe sezon. La
crustaceele terestre, gasteropode terestre, estoase de uscat.
Modificarea bioritmului circadian
Unele specii pentru a evita temperaturile excesive din timpul zilei i-au modificat
bioritmul, transformndu-se din specii diurne n specii nocturne.
Starea de amoreal
Frecvent la numeroase nevertebrate iar dintre vertebrate la poichiloterme. n
aceasta stare metabolismul se reduce foarte mult, temperatura corpului se apropie de
cea a mediului ambient, animalele se adpostesc i uneori se adun n grupuri.
Somnul de iarn sau letargia
Hibernare pariala. Caracteristic mamiferelor homeoterme. n sezonul cald se
comport ca homeoterme obinuite dar n timpul iernii nu i pot menine temperatura
corpului constanta, ca urmare aceasta scade pana la 5-10C. La monotreme, la unele
marsupiale, la veveri, la urs.
Hibernarea
Hoffman definete hibernarea ca i un proces periodic n care temperatura
corpului se adapteaz la un nivel sczut apropiindu-se de cea a mediului. Frecvena
respiratorie i cardiac se reduce foarte mult. La animale cu talie relativ mic, cu o
suprafa a corpului relativ mare n raport cu volumul i care odat cu scderea
temperaturii mediului se retrag n adposturi i devin inactive. n majoritatea cazurilor
se declaneaz la o temperatur a mediului de 1,5-5C, la unele specii la 5-10C, iar n
zona tropical uscat la temperaturi de 19-23C.
Modificri induse :
Scderea temperaturii interne a corpului care ajunge s fie mai mare cu 0,5 pana
la 3C fa de temperatura mediului
Reducerea metabolismului bazal de 10 pn la 100 de ori din valorile normale
Reducerea ritmului respirator de circa 10 ori fa de normal
Reducerea ritmului cardiac de 25-30 de ori fa de normal
Scderea tensiunii arteriale i a vitezei de circulaie a sngelui pn la de 20 de
ori.
Durata este de 3-7 luni fiind influenat de dinamica factorilor de mediu.
Creterea brusc a temperaturii n sezonul rece sau valorile sczute extreme care pot
periclita viaa animalelor duc la ntreruperea temporar a hibernarii. Liliecii din zona
temperat, aricii, marmota, majoritatea roztoarelor din zona temperat.

ELEMENTELE MEDIULUI HIDROLOGIC N BIOTOP

Mediul hidrologic reprezint toat hidrosfera, adic apa sub toate formele
ntlnite pe Pmnt. Cea mai important este cea lichid care vehiculeaz atomii
elementelor chimice dintr-un biotop n altul.
Sursele de ap : n ecosistemele terestre sursele principale de ap sunt :
precipitaiile care cad n cantiti diferite pe suprafaa plantei, n funcie de poziia
geografic, relief, direcia curenilor de aer, clima, tipul de biocenoz. Astfel, n zonele
- deertice 0-250 mm/m2/an
- de step 250-750 mm/m2/an
- temperate 750-1250 mm/m2/an
- pdurilor ecuatoriale peste 1250 mm/m2/an
13/51

Importana major o are i modalitatea n care precipitaiile din decursul unui an

sunt repartizate pe anotimpuri:
- zone cu precipitaii uniform repartizate zona ecuatorial i temperat
- zone cu precipitaii sezoniere
-

Cerinele organismelor animale n raport cu factorul hidric

n funcie de acest factor, animalele se clasifica astfel:

specii higrofile au cerine mari de ap i triesc n medii umede

specii mezofile cu nevoi moderate de ap ; acestea suport alternana
anotimpului secetos cu cel ploios
pecii xerofile triesc n medii cu deficit de ap : deerturi, stepe
n funcie de valena ecologic speciile se clasifica n :
stenohigrice suport variaii de mic amplitudine ; se includ higrofilele i
xerofilele
eurihigrice suport variaii mari ale umiditii din atmosfer.

Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu n funcie de zona, de precipitaii,

de umiditatea aerului, de structura solului. Intrrile de apa n ecosistem se pot realiza
de ctre plantele terestre care absorb apa prin rdcin, plantele acvatice care absorb
apa pe toat suprafaa corpului, iar animalele fie prin consumul direct, fie prin hran,
pierderile realizndu-se prin transpiraie, evaporare i excreie.
Formele de adaptare la deficitul hidric
Se ntlnesc la organismele terestre, au scopul de a menine echilibrul bilanului
hidric. La plante se realizeaz prin urmtoarele modaliti :
- reducerea pierderilor de ap : reducerea transpiraiei, ngroarea cuticulei,
acoperirea acesteia cu peri, cear, adncirea stomatelor n cripte, rsucirea
frunzelor, reducerea dimensiunii frunzelor i preluarea funciilor de asimilaie
de tulpin
- prin creterea eficientei de utilizare a apei : prin rspndirea sistemului
radicular fie pe orizontal, fie pe vertical
- stimularea absorbiei apei : prin creterea presiunii osmotice a celulelor,
absorbia umezelii rezultat din cea, acumularea de ap se face n esuturile
acvifere.
La animale reducerea pierderii de ap se realizeaz prin :
- impermeabilizarea tegumentului
- reducerea numrului de glande sudoripare
- eliminarea de urai solizi
- utilizarea apei de metabolism
- adaptarea comportamental prin ngropare n nisip sau cutarea altor
adposturi, fie prin migrarea spre zonele cu sursa de ap.
Umiditatea atmosferic este un factor limitativ major pentru c atunci cnd
valorile sale scad, organismele sunt ameninate cu deshidratare. Se poate exprima n 3
moduri :
- umiditatea absolut se exprim n uniti de mas sau de volum
- umiditatea relativ reprezint raportul dintre cantitatea de vapori existeni n
aer i cantitatea maxim posibil la o anumit valoare de temperatur i
presiune
14/51

deficitul de saturaie reprezint diferena dintre presiunea maxim a vaporilor

de ap n anumite condiii de temperatur i presiune real i atmosferic.

LEGILE FACTORILOR ABIOTICI

Legea minimului n noiunea de factori limitani

Factorii ecologici se comport ntr-un anumit context al condiiilor locale ca
factori limitani. Dup Blakman factor limitant nseamn orice factor din mediu care
printr-o concentraie prea mare sau prea mic are efect inhibitor asupra plantelor sau
animalelor. Dependena vieuitoarelor fa de factorii de mediu n special de aceia care
au concentraii foarte mici a fost observat nc din secolul al XIX-lea la organismele
vegetale.
Ulterior acestei observaii Leibig a formulat legea minimului: Creterea unei
plante este limitat de elementul din sol a crui concentraie este inferioar unei valori
minime absolut necesare desfurrii diferitelor biosinteze i concentraii dincolo de
care plantele sunt stnjenite n cretere sau creterea lor nceteaz.
Ulterior formulrii legii minimului s-a constatat c efectele limitative apar i n
cazul factorilor care au concentraii foarte ridicate n mediu depind maximul
cerinelor organismelor respective i sumnd aceste observaii se constat c n cazul
organismelor creterea i dezvoltarea indivizilor biologici e ntreinut pentru fiecare
factor abiotic ntre o valoare minim i maxim. Aceast lege nu se aplic numai
elementelor eseniale vieii sau macroelementelor ci tuturor factorilor ecologici.
Legea toleranei. Valena ecologic a speciei
Un factor ecologic nu acioneaz limitativ n permanen ci numai atunci cnd
concentraia s depete anumite valori limit care nu mai pot fi tolerate de fiinele vii.
Fiecare organism viu prezint n raport cu diferii factori ecologici anumite limite de
toleran ntre care se situeaz o zon numit optim ecologic.
Legea toleranei : Succesul unei specii n biotop este maxim atunci cnd se
realizeaz din punct de vedere calitativ i cantitativ complexul de condiii de care
depinde reproducerea speciei . De exemplu : larvele de Cicindella lumulata (carambid)
se dezvolt numai atunci cnd sunt ndeplinite anumite condiii n ceea ce privete
mediul abiotic, solul n care e depus ponta e afnat, nisipos, cu un coninut sczut de
humus, bine drenat i cu o anumit temperatur i umiditate.
Orice specie prezint toleran cu o amplitudine caracteristic fiecrui factor
ecologic n parte. n intervalul amplitudinii tolerante factorii ecologici acioneaz asupra
indivizilor cu intensitate diferit ceea ce a determinat clasificarea de ctre Shelford n 5
clase de toleran : clasa de pesim (unde nu tolereaz), dou clase de toleran medii i
una de optim. Clasa de pesim arat limitarea existenei individului prin valori extreme
de toleran. Clasele de toleran medie cuprind condiii care asigur existena
populaiilor n condiii medii, iar clasa de optim se mai numete preferendum i
reprezint zona n care metabolismul se desfoar cu eficien maxim.
Valena ecologic
Reprezint posibilitatea unei specii de a popula medii diferite caracterizate
printr-o variaie mai mic sau mai mare n ceea ce privete factorii ecologici. Speciile cu
toleran mare fa de factorii ecologici se numesc euribionte, iar cele cu toleran mic
fa de factorii ecologici se numesc stenobionte.
15/51

n termeni biocenotici se numesc specii euriece cele care se ntlnesc n

numeroase tipuri de biocenoze i specii stenece cele care se ntlnesc puine tipuri de
biocenoze. Dac ne referim numai la condiiile abiotice vorbim despre specii euritope
(n numeroase tipuri de biotopuri) i specii stenotope (puine tipuri de biotopuri).
Exist specii care sunt n acelai timp euriece i euritope, acestea numindu-se specii
ubicviste (cosmopolite, ubicuitare Musca domestica). Exist specii cu toleran larg
fa de un anumit factor i cu toleran redus fa de alt factor.
Tolerana larg determin rspndirea geografic larg ce determin o
diversitate biologica sporit. Tolerana speciilor fa de concentraiile anumitor
substane sau factori ecologici pot varia sezonier, anual, diurn sau n raport cu stadiul
de dezvoltare ontogenetic a individului (insecte cu larve acvatice, adult zburtor, larve
stenobionte i stenotope i adulii cu toleran mai mare la broate). Interaciunea a
doi sau mai muli factori ecologici pot determina modificarea limitelor de toleran ale
speciei fa de respectivii factori (exemplu : complexul de factor temperatura i
umiditate aceeai temperatur este suportat diferit la umiditi diferite).
Valena ecologic a speciilor este capacitatea acestora de a tolera anumite variaii
ale factorilor de mediu i reprezint expresia plasticitii genetice a speciei.

Reprezentarea grafic a modului n care se distribuie indivizii unei populaii n funcie

de valorile unui factor de mediu. Unde r reprezint rata intrinsec de cretere a
populaiei

16/51

POPULAIA

Populaia reprezint forma elementar, necesar i suficient, de existen de

sine stttoare a speciei din punct de vedere genetic i ecologic.
Ca subsistem al biocenozei, populaia este influenat att de factorii abiotici ct
i de alte populaii din cadrul biocenozei, fie c este vorba de cele cu care stabilete
relaii trofice (populaiile ce reprezint hran i populaiile de prdtori), relaii de
competiie pentru resursa trofic i/sau habitat, prezena unor paraziii sau ageni
patogeni.

STATICA POPULAIEI

Reprezint descrierea formal, cantitativ a unei populaii indiferent de specia

creia ii aparine. Din aceast cauz parametrii statici permit compararea populaiilor
unor specii aflate pe trepte evolutive diferite (populaia de insecte cu populaie de
pesti).

EFECTIVUL (N)
Numrul de indivizi sau biomasa (alge, bacterii, organisme unicelulare), i
reprezint cantitatea total de materie vie sub form de indivizi existent la un moment
dat n populaie. Se poate determina prin recensmnt sau estimare :
- recensmntul
Reprezint nregistrarea direct a numrului de indivizi dintr-o populaie, fapt
care n majoritatea cazurilor e imposibil de numrat. Metoda e aplicabil doar n cazul
populaiilor cu efective reduse i care triesc pe un spaiu restrns (psri, mamifere
care au tendina de teritorialitate i care triesc n colonii).
- estimarea
Se colecteaz eantioane din arealul populaiilor i datele se prelucreaz statistic.
Prelucrarea statistic permite estimarea efectivului real.
- metoda ptratelor
Colectarea indivizilor de pe suprafee ptrate de mrimi diferite. Analiza
unitilor prob i stabilirea numrului de indivizi pe unitatea de suprafa (la volum n
cazul speciilor pelagice).
- metoda capturrii, marcrii i recapturrii
n cazul speciilor cu mobilitate mare. Avantaj: permite estimarea efectivului la
anumite intervale de timp. Se pot determina ratele de intrare n populaie (natalitate
sau imigraie) i ratele de ieire (mortalitate sau emigraie). Prin aceasta metod
indivizii sunt capturai, marcai prin metode specifice (insecte se vopsesc pe elitre, la
reptilele, amfibieni se taie un deget, la psri, mamifere se utilizeaz emitoare sau
chipuri sau la psri se poate practic i inelarea. Un alt avantaj este ca indivizii sunt
eliberai i se poate urmri evoluia lor n timp.

Dinamica mrimii populaiei prin intrrile de indivizi datorit natalitii i imigrrii i a

ieirilor din populaie datorit mortalitii i emigrrii.

17/51

DENSITATEA
Efectivul raportat la unitatea de spaiu, suprafaa sau volum. Unitatea de
suprafa difer n funcie de talia speciilor (mamifere hectare, nevertebrate m2, la
peti ha luciu de ap). Determinarea densitii are importan ecologic deosebit
deoarece exprim gradul de ncrcare al biotopului este o msur a capacitii
biotopului de a suporta o anumit cantitate de biomas (resursele pe care le consum
indivizii).
Capacitatea de suport i limita de toleran variaz n maxim i minim care are
semnificaie de punct de pessim. Pragul inferior de densitate este cel care asigur
supravieuirea specie n biotopul respectiv, pragul maxim d limita suprapopulaiei (
peste care nu se mai pot nmuli). Densitatea optim corespunde ansei maxime de
supravieuire a populaiei n respectivul biotop. Conform principiului lui Allee
supravieuirea n populaii e defavorizat att de suprapopulaie ct i de
subaglomerare. Supraaglomerarea are ca efect epuizarea resurselor de mediu,
intensificarea concurenei intraspecifice, ceea ce duce la destabilizarea populaiei.
Subaglomerarea este defavorabil deoarece poate micora ansa de reproducere a
indivizilor i duce la o utilizare ineficient a resurselor.
Noiunea de efectiv prea sczut la nivelul populaiei e relativ fiind dependenta
de particularitile reproductive ale speciei. De exemplu : o specie care are numai unul
sau doi urmai sau efectivul redus e un pericol pentru existena populaiei. La speciile la
care are multe generaii sau au efectivul produs crescut poate fi foarte rapid eliminat.

NATALITATEA I RATA NATALITII

Natalitatea reprezint numrul de indivizi nou aprui pe unitatea de timp prin
diviziune, eclozare, germinaie sau natere. Natalitatea poate avea valori pozitive sau
nule.
Natalitatea poate fi :
- absolut reprezint numrul de indivizi ce pot fi produi de o populaie n
condiii optime de existen
- ecologic reprezint numrul efectiv de indivizi produi de o populaie n
condiii concrete de existen.
n natur exist o serie de factori care acioneaz n mod eficient pentru a frna
creterea excesiv a efectivului unei populaii. Cauzele modificrii numrului de indivizi
ntr-o populaie pot s fie extrinseci sau intrinseci. Factorii extrinseci sunt legai de
factorii abiotici i biotici, se refer la influena bolilor, prdtorilor, paraziilor i
factorilor abiotici nefavorabili care pot determina eliminarea unui numr de indivizi din
populaie. Factorii intrinseci sunt datorai populaiei i n general sunt sub influena
genomului.
Legat de natalitate cu influena asupra ei sunt fecunditatea i fertilitatea speciei.
Fecunditatea reprezint performana potenial sau capacitatea fizic a unei populaii n
ceea ce privete reproducerea. Fertilitatea e gradul n care aceast capacitate fizic se
concretizeaz n indivizi viabili .
Rata natalitii reprezint raportul dintre natalitate i numrul total de indivizi
dintr-o populaie sau cifra etalon
Rn=n/N. n/1000, n/10.000 ...
Prin indivizi nscui se nelege i n acest caz orice individ rezultat din orice tip
de reproducere. Rata natalitii e condiionat ecologic i genetic deoarece fiecare
specie prezint un anumit potenial biotic, are o anumit capacitate de a se nmuli i de
a supravieui.
18/51

Factorii ecologici pot limita potenialul biotic al speciei. Pentru a evita acest fapt,
unele specii au strategii de supravieuire care constau n apariia urmailor ntr-un
interval de timp ndelungat n mod ealonat dei ponta sau forma de rezisten a fost
depus la un moment dat. Prin aceast strategie (strategie de evitare a riscurilor) se
asigura supravieuirea unui numr de urmai din totalitatea celor eclozai i anume a
acelora care au aprut atunci cnd condiiile de existen au fost favorabile vieii.
MORTALITATEA I RATA MORTALITII
Reprezint eliminarea indivizilor din populaie fie prin moarte fiziologic, fie
datorit bolilor duntorilor, prdtorilor sau altor factori. n funcie de mortalitate se
stabilete longevitatea unei specii. Acesta poate fi fiziologici cnd exprima durata
ciclului de dezvoltare a individului unei specii, sau ecologic, aceasta reprezint
longevitatea medie realizat n condiii concrete de existen.
Rata mortalitii e raportul dintre indivizii disprui ntr-un interval de timp i
efectivul total al populaiei sau o cifra etalon
Rm=m/N ; m/1000 .....
nregistrrile cu privire la dispariia indivizilor prin moarte pot fi prezentate
ntr-un tabel de mortalitate. Pentru aceasta se utilizeaz noiunea de cohort i
generaie. Cohorta = totalitatea indivizilor unei populaii care triesc ntr-un interval de
timp acelai eveniment (naterea, atingerea diferitelor stadii de dezvoltare sau moartea
indivizilor). Generaia = o cohort de tip special pentru care evenimentul comun l
reprezint naterea relativ sincron a indivizilor.
Cohorta se identific de obicei prin caractere morfologice. La multe specii n
principalele stadii de via difer ca nfiare a indivizilor datorit dezvoltrii prin
metamorfoz. La speciile unde nu apar aceste diferenieri morfologice se recurge la
identificarea cohortelor dup curba de frecven. Se reprezint grafic dimensiunea
indivizilor n funcie de proporia claselor de dimensiuni iar maximele curbei reprezint
cohortele.
Tabela de mortalitate urmrete modificrile datorate dispariiei indivizilor unei
cohorte ncepnd cu naterea acestora i pn la moartea ultimului individ. Modelul
este preluat din demografia umana i permite calcularea duratei de viaa previzibile
(media de viaa). n tabela de mortalitate se trece vrsta individului, numrul de
supravieuitori la nceputul fiecrei clase de vrste, numrul deceselor ( clase de vrste
i raportul dintre mortalitate i clase de vrst respectiv). Prin analiza tabelei de
mortalitate se poate ntocmi curba de supravieuire a speciei care poate fi de 3 tipuri :
1. curb puternic convex
La populaiile la care mortalitatea se produce masiv la ultimele vrste indicate de
longevitate. La populaiile umane i la unele diptere (Drossophilla)
2. forma liniar
Pierderea unui numr constant de indivizi la fiecare categorie de vrst. Foarte
rar ntlnit n natur. Apare la hidre.
3. curb puternic concav
Mortalitatea foarte accentuat n primele vrste. In general la speciile cu
prolificitate mare i care nu i ngrijesc descendenii.
La acestea se mai pot aduga nc dou variante:
- forma n trepte caracteristic organismelor cu stadii de dezvoltare cu
mortaliti diferite.
- curba uor concav este caracteristic unor peti i amfibienilor
19/51

Ilustrarea curbelor de supravieuire

2 curba uor concav, 4 forma n trepte

Cunoaterea tipului de curb de supravieuire permite determinarea stadiilor

cele mai vulnerabile din viaa unei specii. Intervenind n aceste stadii se poate modifica
natalitatea sau mortalitatea i drept consecin evoluia ulterioara a speciei. Se aplic n
general n interes cinegetic sau n cazul insectelor duntoare pentru combatere.
Relaia dintre mortalitate i vrst depinde de strategia de supravieuire a
speciilor. Aceste strategii alctuiesc un continuum n lumea vie. Strategiile extreme sunt
cunoscute sub denumirea de strategie r i strategie K.
Strategiile de tip r, caracterizeaz populaiile ce investesc mai mult n
reproducere i mai puin n competitivitate (de exemplu, dintre mamifere populaiile de
roztoare). Populaiile cu strategii de tip K se caracterizeaz prin indivizi ce investesc
mai puin n reproducere i mai mult n sporirea ratei de supravieuire, prin mrirea
competitivitii (de exemplu, populaiile de carnivore mari).
Comparaie ntre parametrii populaionali ce caracterizeaz strategiile tip r i K.

20/51

Indicele de cretere numeric. Rata de cretere numeric

Indicele (q) diferena natalitate i mortalitate. Rata (Rq) diferena rata
natalitate i rata mortalitate. Indicatorii care exprim perspectiva unei populaii din
punct de vedere demografic.
- natalitatea > mortalitatea q>0 populaie n cretere numerica
- natalitatea<mortalitate q<0 populaie n scdere
- natalitatea = mortalitatea q=0 populaia n stare staionara
Rata intrinsec a creterii populaiei (r)
Reprezint rata maxim de cretere a populaiei atunci cnd ea i desfoar
activitatea ntr-un mediu n care resursele se menin la valori optime. Speciile
concurente sau prdtoare sunt excluse, iar valorile factorilor abiotici se menin n jurul
optimului. n aceasta condiie rata intrinsec de cretere a populaiei se modific dac :
- se modific vrsta la care are loc prima reproducere
- se modific mrimea pontei
- se modific numrul de reproduceri pe ciclu de dezvoltare

STRUCTURA POPULAIEI

Indivizii biologici datorit polimorfismului lor genetic determin ca populaiile

din care fac parte s fie structurate pe vrste, sexe i n spaiu.

STRUCTURA PE VRSTE
Se exprim prin proportia n care sunt reprezentate diferite grupe sau clase de
vrste fa de efectivul total al populaiei. Din punct de vedere fiziologic viaa unui
organism poate fi mprit n mai multe etape sau vrste care difer ntre ele prin
anumite caracteristici. Din punct de vedere ecologic se iau n considerare 3 categorii de
vrste :
- vrsta prereproductiva (juvenil). Dureaz de la formarea zigotului din care se
formeaz individul i pn la prima reproducere ( fr s o includ).
- vrsta reproductiva (de maturitate). De la prima reproducere pn cnd este
posibil sau nevoie de ultima.
- vrsta postreproductiva (senescent). Dup ultima reproducere pn la moarte.
Exist unele nevertebrate, organisme unicelulare care nu prezint aceasta etap.
n raport cu clasele de vrsta, procesele metabolice caracteristice fiecrei clase
determin o sensibilitate diferit la factorii de mediu, fapt care face necesar stabilirea
acestor clase de vrsta. Durata claselor de vrsta difer n funcie de durata ciclului de
viaa al speciei. Durata postreproductiv e n general mai scurt dect cea
prereproductiv. Dac durata de maturitate sexual este lung, indivizii sunt longevivi
i ajung la vrsta senescent, atunci generaiile se suprapun. n acest caz populaia are o
structura pe vrste care este caracterizat prin proporiile n care sunt reprezentate
diferitele perioade de dezvoltare a indivizilor n cadrul populaiei.
Structura pe vrste se poate determina numai pentru un moment dat.
Modalitatea de determinare a vrstei indivizilor se face de obicei prin metode indirecte
specifica fiecrei specii sau grup. Exemplu: lamelibranhiate dup condili sau inele de
cretere; la iepure dup greutatea cristalinului.
n populaia de plante se disting 6 clase de vrste caracterizate dup faza de
vegetaie i stadiul funciei reproductive :
1. plante n repaos (forme de semine, tulpini subterane, forme de rezisten)
2. plante care germineaz
21/51

3. plante imature, juvenile incomplet dezvoltate vegetativ i din punct de

vedere al organelor sexuale
4. plante virginale complet dezvoltate vegetativ dar cu organele sexuale
incomplet dezvoltate
5. plante reproductoare complet dezvoltate vegetativ i sexual
6. plante senescente mai sunt capabile s vegeteze sau nu mai sunt capabile de
reproducere.
Determinarea vrstei indivizilor permite estimarea mrimii populaiei i a
distribuirii indivizilor pe clase de vrsta n diferite momente. Structura pe vrste se
reprezint grafic printr-o diagram numit piramida vrstelor. Pentru aceasta pe
abscisa se nscrie numrul de indivizi iar pe ordonat vrstele corespunztoare. Din
analiza structurii pe vrste la diferite specii s-au putut evidenia 3 tipuri de piramide ale
vrstelor:
1. piramida cu baz larg
Cuprinde cel mai mare numr de indivizi n stadiu juvenil i caracterizeaz
populaiile aflate n cretere rapida.
2. piramida normal
Are forma de clopot i exprim un raport echilibrat ntre diferitele grupe de
vrst. Caracterizeaz populaiile aflate n cretere staionar (natalitatea =
mortalitatea).
3. piramida cu baza ngust
Reflect un numr mic de indivizi tineri i o dominan a adulilor.
Caracterizeaz populaiile aflate n declin numeric.
n cazul n care generaiile se suprapun i diferenele de vrste nu sunt
decelabile morfologic, atunci indivizii se pot grupa pe clase de dimensiuni.

Tipuri de piramide ale vrstelor

STRUCTURA PE SEXE (SEX RATIO)

Difer mult de la o populaie la alta, putnd s varieze de la un raport dintre
mascul i femele apropiat de 1 (populaia umana, vrbii) sau un raport aflat n favoarea
unuia sau altuia dintre sexe (crustacee mici, cladocere, Daphnia predomina femelele).
Dup predominana unuia dintre sexe :
- distribuia egal
- predominana sexului masculin (mai rar)
- predominana indivizilor de sex feminin (afidele)
Predominana unuia sau altuia dintre sexe este un indice important pentru
aprecierea perspectivelor de dezvoltare a unei populaii. Dominarea femelelor
22/51

presupune un progres numeric n timp ce dominarea masculilor presupune o dezvoltare

numeric mult mai lent. Proporia sexelor n momentul fecundaiei poarta numele de
sex ratio primar i poate fi diferit de cel nregistrat la sfritul perioadei de ngrijire a
juvenililor de ctre prini i care se numete sex ratio secundar.
Exist i populaii hermafrodite (nevertebrate, plante) unde nu putem vorbi de
sex ratio deoarece fiecare individ al populaiei prezint elemente sexuale feminine ct i
masculine care funcioneaz alternativ de obicei sau simultan. Exist populaii n care
indivizii au sexele interschimbabile (peti - crap, la unele lamelibranhiate). Aceast
schimbare ntre sexe se afla sub controlul informaiei genetice.

DISTRIBUIA SPAIAL
Indivizii populaiei prezint n habitatul lor o distribuie caracteristic n funcie
de la o specie la alta. Modul de distribuie e n strns corelaie cu limitele de toleran
pe care le au indivizii fa de factorii abiotici, cu interaciunile acestora cu alte grupe de
organisme i cu comportamentul lor. Distribuia spaial influeneaz densitatea
populaiei, cunoaterea sa fiind important pentru descrierea mrimii i dinamicii
populaiei.
Distribuia uniform
Se caracterizeaz prin existena unor distane aproximativ egale ntre indivizi. Se
poate ntlni n acele medii care satisfac cerinele speciilor n orice punct n aceeai
msur. Se ntlnete rar n natur, poate aprea ca rezultat al competiiei pentru hran
i spaiu. De exemplu: arborii dintr-o pdure matur se distribuie la distane
aproximativ egale datorit comportamentului uniform fa de factorul lumin care duce
la o concurena ntre indivizi, avnd ca rezultat meninerea unei distane egale ntre
acetia.
n cazul populaiilor animale o astfel de distribuie se ntlnete la speciile care
au comportament de teritorialitate. Teritoriul unui individ sau grup avnd o suprafa
egal cu teritoriul altui individ din aceeai specie.
Distribuia ntmpltoare
Se caracterizeaz printr-o aranjare neuniforma a indivizilor unei populaii n
habitat. La speciile care triesc n medii omogene dar care nu au tendine de
teritorialitate i nici gregare. De exemplu : pianjen, insecte galicole, protozoare.
Distribuia aglomerat (grupat, contagioasa)
Este cea mai rspndita n natura. Indivizii sunt repartizai n habitat n grupuri
de mrimi diferite, grupuri dispuse uniform sau la ntmplare. De exemplu: afidele
(pduchi de plante) distribuia grupat e determinat de comportamentul gregar al
indivizilor care caut s triasc n apropierea semenilor lor i e determinat i de
variabilitatea condiiilor de biotop, indivizii fiind atrai de acele locuri unde condiiile
de via sunt optime.
Factori care determin gruparea :
- viaa social
- particularitile de depunere a pontei
- eclozarea concomitent a indivizilor
- transportul pasiv al oulor, larvelor, seminelor
- comportamentul colectiv de cutare a hranei i de aprare
- evitarea zonelor de pessim
- competiia pentru asigurarea nevoilor energetice
23/51

Reprezentarea schematic a celor trei tipuri majore de distribuie spaial:

(a) randomic sau ntmpltoare, (b) uniform sau regulat, (c) grupat.

COMPORTAMENTUL TERITORIAL I IERARHIA SOCIAL

Comportamentul teritorial e specific lumii animale i se poate manifesta
permanent (exemplu: la felinele mari) sau poate fi temporar la multe specii de psri.
Teritoriile reprezint segmente de spaiu ocupate fie de un individ, de o pereche sau de
un grup de indivizi i care e aparat mpotriva altor indivizi din aceeai specie.
Teritoriul rezulta ca urmare a scindrii spaiului n segmente individuale mai
mici datorit tendinei de izolare i intoleran manifestate de indivizii unei specii.
Teritoriul cuprinde dou diviziuni :
- domeniul reprezint spaiul vizitat de un individ n mod cotidian pentru a-i
asigura hrana
- spaiul vital reprezint ntreg spaiul de desfurare a vieii din momentul
naterii i pn la moarte ; e mai mare dect domeniul.
Diferitele tipuri de teritorii se clasific n funcie de rolul pe care l ndeplinesc.
De exemplu: multe specii de psri marine i apr ariile de cuibrit i zonele adiacente
acestora. Totalitatea acestor zone reprezint teritoriul de cuibrit. Unele psri i
mamifere i apra teritoriile pe suprafaa crora are loc mperecherea, suprafaa care
reprezint teritoriul de mperechere. Cel mai rspndit tip de teritoriu aprat e
teritoriul de hrnire de pe suprafaa cruia indivizii speciei i asigura sursa de hran.
Pentru ca instinctul de teritorialitate s apar i s se manifeste e necesar ca
resursele mediului s fie limitate i s poat fi aprate. n general resursele de hran nu
pot fi aprate mai ales n cazul prdtorilor care consum prada n momentul cnd o
prind. ns spaiul pe care poate fi gsit hrana se poate apra cu cheltuirea unor
resurse energetice din partea indivizilor. n unele cazuri nici spaiul pe care exist hrana
nu e uor de aprat, n special cnd aceasta e n cantitate mic i are o mobilitate mare.
n acest ultim caz nu se dezvolt instinctul de teritorialitate privind hrnirea, deoarece
cheltuiala energetic pentru dominarea teritoriului e prea mare n raport cu cantitatea
de hran care poate fi obinut de pe acel teritoriu.
Posesia unor teritorii servete i altor scopuri, i anume animalele devin
familiare cu o anumit arie, ele nva cnd i unde poate fi gsit hrana, unde se pot
adposti n fa prdtorilor i unde pot fi ntlnii prdtorii. Ca urmare, indivizii care
ocupa un anumit teritoriu vor fi avantajai n raport cu indivizii aceleiai specii provenii
din alt teritoriu.
Ierarhia social
Ierarhizarea indivizilor ntr-o populaie poate mbrca forme foarte diferite. Ca
urmare a ierarhiei apare o scar de dominante a indivizilor, care are rol n influenarea
att a fiecrui individ n parte ct i a ntregii populaii.
De starea n care se afla ierarhia depinde frecvena luptelor i gradul de
antagonism dintre indivizii cu toate consecinele care decurg din acest fapt i anume:
24/51

cantitatea de hran consumata, modul de populare a biotopului i fecunditatea. Aceste

caracteristici ce menin la un nivel optim n momentele n care ierarhia e stabila.
Viabilitatea unei populaii depinde de heterogenitatea i diferenierea
caracterelor sale. Structura populaiei are o influen importanta asupra densitii ei i
depinde att de natalitate i de probabilitatea de supravieuire a indivizilor ct mai ales
de crearea unor condiii favorabile vieii pentru diferite categorii sau grupe de indivizi.

HETEROGENITATEA POPULAIEI
Pe arealul unei specii sau n cadrul diferitelor populaii componente indivizii nu
sunt identici, ei difer prin dimensiune, colorit, biomas, vrst, grad de prolificitate, etc.
Diferenierea sexelor reprezint un alt caracter esenial care mrete gradul de
heterogenitate.
Populaia n ansamblu nu e amorf ci are un pronunat caracter heterogen.
Heterogenitatea e un parametru important n meninerea coeziunii unei populaii n
raport cu condiiile concrete de existenta. n interiorul arealului pe care l ocup o
specie are populaii distribuite ntr-un numr variabil de habitate locale condiionate de
factorii mediului nconjurtor. Diferenierea habitatelor reprezint un factor important
al discontinuitii morfologice i fiziologice care exist ntre populaii fiecare habitat
grupnd indivizii cei mai bine adaptai sub aspect morfologic, fiziologic i
comportamental. Deosebirile de structura i funcie manifestate de populaiile care
triesc n habitate neomogene pot fi atribuite urmtoarelor dou cauze :
- Acomodarea. Reprezint proprietatea pe care o are un organism sau o specie de
a-i modifica forma, structura sau funciile pentru a rezista mai bine unor noi
condiii de viaa. Modificrile aprute ca urmare a acomodrii nu sunt de natura
genetica, iar populaiile care prezint astfel de modificri se numesc ecofene. De
exemplu: slciile care triesc n zona inundabila a Dunrii, dezvolt n perioada
inundaiilor rdcini adventive, care dup retragerea apelor i nceteaz
funciile i se usuc.
- Adaptarea. E capacitatea organismelor determinate genetic de a se diferenia n
forme distincte n conformitate cu condiiile de mediu nou create. Populaiile
astfel difereniate poate numele de ecotipuri. Prezen ecotipurilor unor specii
demonstreaz corelaia existent ntre caracterele genetice ale unei populaii i
condiiile mediului de viaa. Adesea diferenierea ecotipurilor apare fie la nivel
fiziologic, se numete fizioecotip, sau la nivel morfologic i se numete
morfoecotip. Ecotipurile unei specii pot fi net difereniate, sau n alte cazuri
diferenierile apar progresiv de la o populaie la alta de-a lungul unui gradient
ecologic.

DINAMICA POPULAIEI

Dinamica populaiei reprezint modificri ale efectivului i structurii n timp. Ea

este reflectat de modelele de cretere. Un model este o descriere verbal,
pictorial(grafic) sau matematic a unui fenomen.

n general, creterea efectivului populaional se datoreaz diferenei dintre

natalitate i mortalitate.
Modelele de cretere sunt de dou tipuri:

25/51

Deterministe: permit predicia unui anumit rezultat;

Stocastice (probabilistice): permit predicia unei multitudini de
rezultate posibile, fiecare avnd o anumit probabilitate de apariie.

Modelele deterministe cele mai cunoscute sunt: creterea exponenial i

creterea logistic.
Creterea exponenial are urmtoarele caracteristici:
- Iniial, efectivul crete modest
- Urmeaz o cretere rapid
- La speciile cu via scurt ce utilizeaz rapid resursele de mediu
- Apare pentru o perioad limitat la:
- populaii aflate n zona optimului ecologic
- populaii ale unor specii exotice
- populaii supuse unor msuri de protecie eficiente
- Este caracteristic populaiei umane
- n general mediul se opune creterii exagerate.

Creterea exponenial la rate de cretere diferite (0,1 i 0,01)

Creterea populaiei umane pe perioade istorice

26/51

Creterea populaiei umane n ri cu diferite grade de dezvoltare. n rile n curs de

dezvoltare s-a realizat creterea cea mai accentuat
Creterea logistic are urmtoarele caracteristici:
- Iniial, efectivul crete modest
- Urmeaz o cretere rapid
- Viteza de cretere se reduce
- Se atinge starea de echilibru la capacitatea de suporta mediului(K).

Creterea logistic

DinamicaUneleipotezepresupusedecreterealogisticnuseverificnnatur:
- Fiecare individ nou n populaie nu determin o scdere corespunztoare a
ratei de cretere a populaiei
- Adesea, apar perioade de laten mai ales la speciile cu cicluri complexe de
via
27/51

- K poate varia n funcie de climat sau sezon

- Adesea, doar o parte din indivizii populaiei particip la realizarea reproducerii
- n multe populaii au loc emigrri sau imigrri

Variaiile perioadelor de laten influeneaz modul i viteza cu care o populaie

poate atinge echilibrul.

Dac exist o laten (tau) ntre modificarea dimensiunii populaiei i efectul

acesteia asupra ratei de cretere a populaiei, atunci creterea populaiei la momentul t
este controlat de efectivul acesteia la momentul anterior t.
Fie rata de cretere r=1.1; capacitatea de suport a mediului K=1000; efectivul
N=900.
Atunci efectivul populaiei va fi 900+99=990.
Dac exist o laten a manifestrii efectelor supraaglomerrii n sensul c atunci
cnd efectivul este 900 interaciunile competitive se resimt ca i cum populaia ar avea
800 de indivizi, atunci

Iar efectivul va fi 900+198=1098.

Deci, perioada de laten poate explica observaiile conform crora efectivul

populaie depete capacitatea de suport (K).

Efectul perioadei de laten asupra populaiilor depind i de timpul de reacie

populaional care este invers proporional ratei intrinseci de cretere (r). Deci
populaiile cu vitez mare de cretere au o reacie rapid 1/r. Raportul dintre laten i
reacie sau r controleaz creterea populaiei.

r mic (<0.368) reacie uniform

r mediu (0.368-1.57)

oscilaie descresctoare
28/51

r mare (>1.57) oscilaie stabil

n cazul populaiilor a cror generaii nu se suprapun, latena este ntotdeauna 1.

Deci, creterea populaiei este controlat exclusiv de r.

simpl

r mic (<2) reacie uniform

r mic (2-2.499) oscilaie

r medie (2.449-2.570) oscilaie complex

r mare (>2.570) haos

Creterea probabilistic

Modelele stocastice au la baz teoria probabilitilor.

n loc s se considere o descenden de exact 2 indivizi, se poate presupune c o
femel poate da natere la 2 indivizi cu o probabilitate de 0.5, 3 indivizi cu o
probabilitate de 0.25 i 1 individ cu o probabilitate de 0.25. Fiecare femel din
descenden va da natere la un anumit numr de indivizi cu o anumit probabilitate.

29/51

m
probabilitatea =
n

N0

Acest model permite estimarea ansei ca o

populaie s dispar conform relaiei:
m rata mortalitii
n rata natalitii
N0 efectivul la momentul estimrii

Dac n=0.75, m=0.25, N0=10, p=0.0000169

Dac n=0.55, m=0.45, N0=10, p=0.1344

Deci populaiile mici n care diferena n-m este mic sunt mai puin rezistente la
extincie.

REGLAREA POPULAIONAL

Reglarea populaional reprezint procesul de restabilire a numrului de indivizi

la valori optime, de echilibru.
Factorii care influeneaz dinamica populaional:
Ai fluctuaiei schimbri temporare
Ai reglrii schimbri n sensul atingerii efectivului optim

ANALIZA FACTORILOR DE MORTALITATE

Factorii care induc mortalitate n populaie sunt importani pentru reglare. Cei
care provoac mortalitatea cea mai mare ntr-o generaie se numesc factori cheie.
Importana fiecrui factor de mortalitate se poate calcula ca diferena dintre
efectivul populaiei la momentul t i la momentul t+1, adic nainte i dup ce a acionat
factorul analizat.
k=logNt-logNt+1
Mortalitatea unei generaii este suma mortalitilor induse de fiecare factor de
mortalitate:
K=k1+k2+k3+...+kn

Factorul cheie este cel care are valoare k cea mai mare sau cel a crui evoluie n
timp este cea mai puternic corelat cu evoluia lui K.

30/51

Analiza factorilor de mortalitate la molia stejarului. Corelaia dintre K i k1.

De exemplu, la insecte au fost evideniate urmtoarele mecanisme de
autoreglare: scderea natalitii, canibalism, competiia interindividual, diapauza.

Efectul factorilor asupra dimensiunii populaiei se poate modifica n funcie de

densitatea acesteia. Astfel, factorii se pot clasifica n trei categorii:

Independeni de densitate: de ex., factori abiotici (culoarea roie);

Perfect dependeni de densitate: competiia intraspecific
(culoarea verde);
Imperfect dependeni de densitate: competiie interspecific,
prdtorism, parazitism (culoarea albastr).

Efectul advers al factorilor %

Ultimele dou categorii pot fi la rndul lor direct proporionali sau invers
proporionali cu densitatea populaiei.

Invers proporionali

Direct proporionali

Densitatea pop.
31/51

Uneori, efectele factorilor pot fi ntrziate cu 1-2 generaii rezultnd un rspuns

n form de spiral a efectivului populaional.
Modificarea n timp a
densitii unei populaii gazd
(Trialeurodes) sub aciunea unui
prazit (Encarsia).

METAPOPULAIA

Reprezint o serie de populaii mici care interacioneaz reciproc.

Dac o populaie dispare, indivizi din populaiile alturate, rezistente, o pot

recoloniza n condiii favorabile de mediu.
Prin metapopulaii, populaiile componente se pot menine datorit echilibrului
dintre colonizare i extincie.
Exist mai multe modele de metapopulaii:
modelul clasic: populaiile
disprute se pot reface prin migraia
indivizilor din populaiile apropiate.

modelul centru-satelit:
existena depinde de o populaie
central, rezistent la exctincie

32/51

modelul populaiei dispersate:

persistena depinde de dispersia
continu a indivizilor

modelul de nonechilibru: nu
exist recolonizare; este caracteristic
populaiilor fragmentate aflate n
declin

MODELE CONCEPTUALE DE CONTROL POPULAIONAL

Acestea au fost imaginate pentru a reda care categorii de factori de mortalitate

sunt mai importani i n ce tip de ecosisteme.

Exist trei modele conceptuale de control populaional:

De jos n sus (bottom-up): controlul populaiilor este realizat de resurse (ex.
hrana) care acioneaz de la baza lanurilor trofice.
De sus n jos (top-down): controlul populaiilor este realizat inamicii naturali (ex.
prdtori, parazii) care acioneaz dinspre vrful lanurilor trofice.
Colimitrii de ctre resurse i inamici naturali (combin primele dou modele).
plante

plante+
ierbivore

plante+ ierbivore+
carnivore

plante+ ierbivore+
Carnivore+Carnivore II

Biomasa

Plate limitate
prin competiie
Plate limitate de ierbivore
Ierbivore limitate prin competiie
Plate limitate prin competiie
Ierbivore limitate de carnivore
Carnivore limitate prin competiie

Productivitatea mediului
33/51

Efectele indirecte n lungul lanurilor trofice se numesc cascade trofice:

+ efect pozitiv, dimensiunea populaiei crete.

efect negativ, dimensiunea populaiei scade.

Un alt model este cel al stresului exercitat de mediu, care postuleaz c

eficacitatea factorilor de mortalitate este guvernat de stresul exercitat de factorii de
mediu.
n habitatele stresante, extreme, nivelurile trofice superioare exercit un efect
redus deoarece sunt slab reprezentate. Plantele sunt controlate mai ales de factorii
stresani.
Modelul se preteaz pentru comunitile:
Intertidale: productorii supravieuiesc n funcie de abilitatea de a se fixa
pe stnci iar prdtorii sunt rari.
Mlatinile srturate din zonele coastier: au productivitate similar
pdurilor tropicale i recifurilor de corali; principalul stres se datoreaz fluxului
de ap srat; nivelul herbivoriei este redus ceea ce este n acord cu ipoteza
stresului ambiental.

RELAII INTRASPECIFICE (INTRAPOPULAIONALE)

Sunt relaiile care se stabilesc ntre indivizii unei populaii. Cele mai importante
relaii intrapopulaionale sunt cele de competiie (concuren) i cele de cooperare
(ntrajutorare).

Competiia se refer la concurena dintre indivizi pentru accesul la resursele de

mediu sau pentru reproducere. Competiia poate fi atenuat fie prin dispersia uniform
a indivizilor sau grupurilor de indivizi i manifestarea unui comportament teritorial, fie
prin stabilirea unei ierarhii n cadrul grupurilor de indivizi. Competiia poate fi direct
(presupune interaciunea direct a indivizilor ce poate consta n lupt, intimidare,
ritualuri) sau indirect (prin utilizarea mai rapid sau eficient a resurselor de mediu).
Cooperarea este reprezentat de ajutorarea indivizilor din cadrul grupurilor de
indivizi i permite o hrnire mai eficient, aprarea mpotriva inamicilor naturali,
construirea adposturilor, ngrijirea descendenilor etc.

34/51

RELAII INTERSPECIFICE (INTERPOPULAIONALE)

ntre populaiile ce coexist ntr-o biocenoz se stabilesc conexiuni (relaii

interspecifice) ce determin att structura, ct i funciile biocenozei ca suprasistem
integrator.
Relaiile interspecifice posibile ntre dou specii.
Efectele asupra partenerilor Relaia
+:+
Mutualism
+:0
Comensalism
+:Prdtorism, Parazitism
-:Competiie interspecific
-:0
Amensalism
0:0
Neutralism

Mutualismul este o relaie obligatorie, ambele populaii profitnd de pe urma

convieuirii. Acest tip de relaie este foarte rspndit n natur, majoritatea speciilor
convieuind cu altele. De exemplu, majoritatea animalelor conin n sistemul digestiv
microorganisme care le permit digerarea sau asimilarea hranei. Lichenii sunt un
exemplu de mutualism mpins la extrem, cnd asocierea dintre ciuperci, alge i bacterii
a dat natere unor organisme (respectiv specii) noi.
Comensalismul este o relaie obligatorie pentru comensal, n timp ce organismul
gazd nu este afectat de convieuire. Cel mai adesea, organismul gazd este folosit drept
adpost sau suport de ctre alte specii. Dispersia seminelor realizat de unele specii de
animale (zoochoria) se ncadreaz cel mai adesea n acest tip de relaie.

Parazitismul este o relaie obligatorie pentru organismul parazit care beneficiaz

de relaia lui cu organismul gazd (efect pozitiv), n timp ce organismul gazd este
influenat negativ. Relaia gazd-parazit este universal n lumea vie, practic neexistnd
specie care s nu fie ori parazitat (gazd) sau s fie parazit. Conceptul de populaie i
biocenoz nu au relevan ntotdeauna n acest caz. Pentru unii parazii interni
organismul gazd reprezent habitatul iar acetia reprezint echivalentul unei
populaii. ntruct majoritatea speciilor au mai multe specii de parazii vorbim de
comuniti de parazii ntr-un organism gazd, paraziii interacionnd la rndul lor unii
cu alii.
Prdtorismul este o relaie obligatorie, benefic pentru prdtor (+) i
duntoare pentru prad (-). Indivizii din populaia prdtorului consum membrii
populaiei prad ca hran. Acest tip de relaie se deosebete de parazitism, deoarece
parazitul de obicei nu i omoar gazda. Are un rol important n reglarea numrului de
indivizi din ambele populaii i st la baza reelei trofice din cadrul biocenozei. De
exemplu, dispariia unui prdtor poate determina o explozie numeric a populaiei
prad ceea ce poate avea un impact negativ la nivelul biocenozei. De exemplu, dispariia
populaiilor de lupi poate duce la nmulirea necontrolat a cerbilor i cprioarelor, care
pot determina distrugerea complet a plantelor prin suprapunat, ceea ce antreneaz
i moartea lor.
35/51

Interaciuni numerice n relaia prad-prdtor este de natur numeric i

vizeaz dinamica populaiilor, partenere implicate n relaie.
Rezultatul interaciunii const n apariia unor oscilaii numerice (cicluri
periodice) ale efectivelor populaiilor (Voltera 1926).

Oscilaii ale efectivelor populaiilor prad (iepure american) i prdtoare (rs

canadian)

n urma analizei acestor oscilaii au fost emis urmtoarele legi:

Legea ciclului periodic: n condiii constante efectivele populaiilor oscileaz;

perioada oscilaiei e aceeai pentru ambii parteneri i depinde de ratele de cretere
populaionale.
Legea conservrii valorilor medii: efectivele medii ale populaiilor se menin
constante dac ratele de cretere i coeficientul de atac rmn constante.
Legea perturbrii valorilor medii: echilibrul dintre prad i prdtor este
perturbat de intervenia factorilor externi. Ex. combaterea chimic efect dublu
negativ asupra prdtorilor.
Efectul mediului asupra interaciunii prad-prdtor a fost studiat n cadrul unui
experiment cu protozoare: Paramecium caudatum (Pc)ca prad i Didinium nasutum
(Dn) ca prdtor.

1.
n mediu omogen: iniial scade efectivul Pc ulterior scade i efectivul Dn
2.
n mediu heterogen (n recipiente s-au adugat semine de ovz): Dn
captureaz paramecii accesibili din masa apei; Dn scade; populaia de Pc se
reface pe baza indivizilor ascuni printre semine.
3.
n mediu heterogen cu reintroduceri periodice de prdtori apar oscilaii
periodice.
Efectele prdtorului asupra przii difer n funcie de sistemul considerat:

La nivel individual sunt negative: indivizii prad sunt omori de ctre prdtori.

36/51

La nivel populaional sunt pozitive deoarece prdtorii nltur indivizii mai

slabi sau mai bolnavi din populaia prad, contribuind la selecia natural a indivizilor
cu caractere valoroase.
La nivel biocenotic, efectul este de asemenea benefic deoarece prdtorismul
este unul din factorii ce contribuie reglarea efectivelor populaiilor gazd. De asemenea,
contribuie la circulaia materiei i energiei n ecosistem.
Competiia se refer la interaciunile dintre dou sau mai multe organisme,
populaii sau specii ce utilizeaz aceeai resurs (habitat sau hran) disponibil n
cantiti limitate. Este un factor determinant n evoluia speciilor.
Cauza competiiei este reprezentat de accesul la resursele limitate de mediu
Tipuri de competiie:

Consumptiv (de exploatare) se refer la exploatarea mai eficient a

resurselor de hran
Preemptiv (pt. spaiu) la plante i animale sesile
Prin cretere la plante, prin umbrire
Teritorial pt. ocuparea unui teritoriu
De ntlnire prin lupt

Competiia a fost evideniat i experimental, cu ajutorul unor specii de

protozoare:
1.
n primul experiment s-au pus mpreun dou specii Paramecium
caudatum i P. aurelia. Iniial efective celor dou populaii au sczut; ulterior
Paramecium caudatum a fost eliminat deoarece P. aurelia s-a nmulit mai rapid
exploatnd mai rapid resursele de hran
2.
n al doilea experiment s-au folosit speciile P. caudatum i P. bursaria.
Ambele au supravieuit deoarece P. caudatum consuma bacterii din masa apei iar
P. bursaria bacterii de pe fundul apei. Deci, cele dou specii foloseau aceeai
resurs de hran dar din spaii diferite.

plante

Rezultatul Competiiei poate fi de dou feluri:

- Excluderea (eliminarea) competitiv
- Coexistena este rezultatul cel mai frecvent; se poate realiza prin:
- partajarea resurselor
- accesarea aceleai resurse din compartimente diferite: azotul pentru

- separarea temporal a utilizrii resurselor: liliecii consum insecte

seara, iar psrile insectivore consum tot insecte dar n timpul zilei.
- eficiena utilizrii n funcie de condiiile de mediu: dou specii de
gndaci se concureaz reciproc, fiecare avnd ctig de cauz n funcie de condiiile de
climatice: Tribolium castaneum n condiii de umiditate, T. confusum n condiii de
uscciune.

Amensalismul reprezint o relaie care nu este obligatorie dintre dou specii,

nefavorabil pentru una dintre ele. De exemplu unele plante elimin substane toxice ce
inhib creterea altor plante (alelopatie), acest lucru conferindu-le un avantaj
37/51

competiional. Acesta este cazul nucului ale crui frunze czute prin descompunere
genereaz compui toxici pentru alte specii de plante.
Neutralism indic lipsa de interaciuni directe ntre indivizi, populaii sau specii.
De exemplu, indivizii unei populaii de salamandre sau broate dintr-o pdure de fag nu
interacioneaz direct cu populaiile de psri granivore (care se hrnesc cu semine).

ECOSISTEMUL

Ecosistemul este alctuit din 2 componente: biocenoza (comunitatea) i

biotopul. O biocenoz reprezint un ansamblu de populaii din specii diferite ntre care
se stabilesc diverse interaciuni. Dintre acestea, cele mai importante pentru
funcionalitatea ecosistemului sunt relaiile trofice. Biotopul reprezint ansamblul
factorilor abiotici care acioneaz asupra unei biocenoze.
Ecosistemele caracteristice unui anumit climat formeaz biomuri sau complexe
regionale (tundra, taigaua, pdurea de foioase etc.).
Ecosistemul i implicit biocenoza integrat n acesta, are o anumit structur
spaial i trofic.

STRUCTURA SPAIAL

Structura spaial a ecosistemului este tridimensional. Aceasta poate fi urmrit

orizontal i vertical.

Structura orizontal cuprinde urmtoarele subuniti:

- consoriu (= cu aceeai soart) = o grupare de indivizi din populaii diferite
reunite n jurul unui organism central cu importan topografic i fiziologic pentru
celelalte organisme. Ex.: un arbore cu toate vieuitoarele de pe acesta.
- bioskena (= scena vieii) reprezint cel mai mic spaiu cu condiii de existen
relativ uniforme i cu fond propriu de organisme. Ex: nevertebratele de sub o piatr. Un
alt termen, oarecum sinonim cu bioskena, este cel de biohoriu definit ca un centru de
activitate sau ca un loc de concentrare al faunei n biotop.
- sinuzia reunete mai multe consorii; se structureaz n jurul unu nucleu
central reprezentat de o populaie de organisme sau un compartiment de materie
organic nevie. Sinuzia este un consoriu mare; consoriul este o sinuzie minimal. Ex:
sinuzia macromicetelor (organismele care triesc pe seama corpilor de fructificare ai
ciupercilor); sinuzia de guano (organisme din peteri care triesc pe seama fecalelor
acumulate ale liliecilor sin peteri). Sinuziile sunt mai bine conturate n pdurile
temperate dect n cele tropicale (nu exist arbuti), iar cel mai bine sunt conturate n
mediul acvatic.
- ecotonul reprezint zona de margine a unui ecosistem, de fapt este zona n care
2 ecosisteme adiacente se suprapun. n ecoton triesc organisme ce provin din ambele
ecosisteme, precum i organisme specializate pentru viaa n ecoton. Ex: plantele de pe
marginea blilor, amfibienii, organismele marine din zona de spargere a valurilor sau
intertidal (flux reflux).
38/51

Structura vertical. Aceasta este constituit din mai multe straturi suprapuse. Un
strat reprezint o grupare de sinuzii situate la acelai nivel pe axa vertical.
Caracteristicile unui strat sunt determinate de variaia pe vertical a factorilor biotici,
mai ales cei fizici.
De exemplu, n pdurea de foioase se observa 2 etaje: subteran (hetrotrofic) i
suprateran (eutrofic), ntre care se gsete patoma (strat taloid) ce reprezint pelicula
de via de la interfaa celor 2 etaje. Straturile solului sunt reprezentate de orizontul
mineral peste care se suprapune cel organic. Straturile supraterane sunt stratul
ierburilor, al arbutilor (arbuti i subarbuti) i stratul arborilor reprezentat de tulpini
si coronament.
Stratificarea este complex i n cazul bazinelor acvatice cu adncime relativ
mare.
n unele ecosisteme stratificarea este mai simpl, de exemplu n formaiunile
ierbose, tundra cu mesteceni, pdurile tropicale (aici, dei dezvoltarea vertical a
ecosistemului este considerabil, viaa este n mare parte concentrat n coronamentul
arborilor).

STRUCTURA TROFIC

Structura trofic a ecosistemului este constituit din uniti funcionale ale

transformrii i transmiterii nutrienilor, denumite lanuri trofice. Acestea, la rndul lor
sunt formate din organisme ce aparin unui anumit nivel trofic. Nivelul trofic grupeaz
organisme cu poziie sistematic diferit dar cu manifestri similare n planul fiziologiei
nutriiei.
Dup natura hranei i modul de obinere al acesteia principalele niveluri trofice
sunt: productorii, consumatorii i descompuntorii.

Productorii sunt organisme autotrofe care transform substanele minerale n

substan organic. Aceste organisme pot fi fotoautotrofe (plante, bacterii) sau
chemoautotrofe (bacterii).
Consumatorii sunt organisme heterotrofe care preiau materia organic gata
format. Consumatorii pot fi mprii n funcie de materia organic consumat n
consumatori biofagi (preiau substana organic vie) i consumatori saprofagi sau
detritivori (consumatori de substan organic nevie; categorii speciale de saprofagi
sunt necrofagii i coprofagii). Consumatorii pot fi de ranguri diferite:
- consumatori primari (1) triesc pe seama productorilor sau detritusului, deci
pot fi n general fitofagi, bacterivori sau saprofagi.
- consumatorii de secundari (2) se hrnesc cu consumatori I.
- consumatorii teriari (3) se hrnesc cu consumatori II.
Descompuntorii sunt organisme care realizeaz mineralizarea substanelor
organice, adic o transform n substane minerale. Descompunerea este realizat n
general de bacterii i ciuperci prin procese de fermentaie i putrefacie.
Majoritatea organismelor aparin la mai multe niveluri trofice, cei mai muli
consumatori sunt omnivori. Fenomenul este evident la speciile cu stadii larvare:
mormolocii sunt fitofagi, adulii amfibienilor sunt preponderent carnivori.
Cianobacteriile, considerate autotrofe, pot consuma i aminoacizi dizolvai n ap. Algele
39/51

din sol realizeaz fotosinteza cnd se gsesc, la suprafaa solului, n contact cu lumina,
ns n orizonturile mai profunde, n absena luminii, ele devin heterotrofe.
Din aceste considerente, nivelurile trofice sunt abstractizri simpliste ale
conexiunilor trofice multilaterale ale speciilor.
Lanurile trofice pot fi considerate subsisteme ale comunitilor.
PRODUCTORI

Substane
minerale

DESCOMPUNTORI

CONSUMATORI
1

CONSUMATORI
2

CONSUMATORI
3

Substan
organic nevie

SAPROFAGI

lanul saprofagilor

lanul
descompunatorilor

CLASIFICAREA LANURILOR TROFICE

Cele mai simple lanuri trofice sunt formate din 2 verigi, productor
consumator
Ex: alga Fucus nematodul Holenchus fuciola (se pare c nu are prdtori sau
parazii)

Majoritatea lanurilor trofice au 3 4 verigi: productor consumator 1

consumator 2. Lanurile trofice nu se pot extinde prea mult datorit intrrilor limitate
de substan i energie care sunt realizate de productori. n general, tendina lanurilor
trofice este de scurtare, dar numrule verigilor crete n caz de supraofert a unei
resurse.
Mai multe lanuri trofice dintr-o biocenoz, sau chiar din biocenoze diferite, pot
fi reunite prin veriga final. Ex: Strix aluco reunete aproximativ 30 de lanuri trofice.
Lanurile trofice au fost clasificate n funcie de primele verigi:

1. lanuri trofice erbivore: plant fitofag zoofag

Ex: ierburi elefant
Plante colibri pianjeni Avicularia (nivelurile trofice superioare nu trebuie
s fie nsoit i de o superioritate filogenetic)
2. lanuri trofice detritivore: prima verig este reprezentat de detritofagi
Ex: detritus enchitreide Lithobius Sorex
40/51

Detritus copepode salmonide

3. lanuri trofice bacterivore: prima verig este reprezentat de bacterii
chemosintetizante
Ex: n zonele abisale ale oceanelor n apropierea vent-urilor:
Bacterii chemosintetizante pogonofore crustacee sau Bacterii
chemosintetizante molute crustacee
n apa din sol: bacterii chemosintetizante protozoare
4. lanuri trofice parazite: sunt reprezentate de sisteme gazd parazit
hiperparazit
Ex: gru Puccinia graminis Xanthomonas uredovorus bacteriofag
- lan parazitic erbivor: dud Bombyx mori Borellina bombycis (virus)
- lan parazitic detritivor: n apa mrilor detritus bacterie bacteriofag
5. lanuri trofice derivte (minore):
- lanuri granivore: semine psri granivore
- lanuri nectarivore: nectar albine
- lanuri briovore: muchi + licheni Rangifer tarandus
- lanuri micetofage: ciuperci anelide
6. Lanuri trofice bazate pe organisme cu nutriie mixt:
detritus nematod fungi nematofagi (Dactyella elipsospora, Arthrobotris
oligospora)
insecte plante insectivore (Drosera rotundifolia)

Unele specii pot fi comune mai multor lanuri trofice din aceeai biocenoz i
astfel aceste se interconecteaz formnd o reea trofic. Reelele trofice a 2 biocenoze
adiacente pot fi legate prin aa-numitele conexiuni trofice interbiocenotice. Aceste sunt
realizate de speciile caracteristice zonei de ecoton care transfer energie dintr-o
biocenoz n alta. Sensul transferului energetic este dinspre biocenoza mai tnr ctre
cea matur.
PIRAMIDE ECOLOGICE

Piramidele ecologice sunt reprezentri cantitative, stilizate, ale nivelurilor trofice

ale unei comuniti. Acestea pot fi de mai multe categorii: piramida numerelor, piramida
biomasei i piramida energiei.
Piramida numerelor. Se mai numete i eltonian (Elton 1927). Reflect relaiile
numerice dintre indivizii nivelurilor trofice. Talia, longevitatea i eficiena
metabolismului cresc ctre vrful piramidei, n timp ce numrul indivizilor i ritmul
reproducerii scade n acelai sens. Ex: sunt necesare numeroase grune pentru hrana
unui singur porumbe i n continuare mai muli porumbei pot
3
constitui hrana pe parcursul vieii unui oim cltor.
n unele comuniti terestre i acvatice cu adncime
Consumatori
mic
i
macrofite, raportul numeric productori / fitofagi se
2
inverseaz (Ex: un mesteacn poate furniza hran pentru
Consumatori 1
680.000 insecte fitofage; un stejar poate suporta 1.000.000
insecte).
Productori
Din aceste considerente s-a abordat reprezentarea
piramidal a funciunilor trofice din perspectiva biomasei.
41/51

Piramida biomasei. n ecosistemele terestre, biomasa scade spre vrful piramidei.

Aceast reprezentare consider i descompuntorii care au un rol principal n reciclarea
nutrienilor n ecosistem.
i n cazul piramidei biomasei s-au observat excepii n sensul c aceasta se
prezenta inversat. Ex:
studiul
comunitii
Peti pelagici
Peti pelagici 1,8g su/m2
0,0016 g su/m2/zi
planctonice din Canalul
Mnecii a relevat c
Zooplankton
Zooplankton 1,5g
biomasa (g su/m2) acestuia
0,15 g su/m2/zi
su/m2
este considerabil mai mic
dect a consumatorilor
Fitoplnankton
Fitoplankton 0,4 g su/m2/zi
2
acestuia. Aceast situaie se
0,4g su/m
explic prin faptul c
fitoplanctonul compenseaz biomasa mic momentan printr-o rat (vitez) de
producere a biomasei (g su/m2/zi) mult mai mare dect a consumatorilor (o diatomee
are o via de cteva zile, n timp ce larvele planctonice ale unor nevertebrate pot
supravieui cteva luni).
Piramida energiei. Fiecare nivel trofic este reprezentat prin producie de energie
(ex: kcal/m2/an). Producia scade ctre vrful piramidei. Energia care se transfer la o
treapt superioar a piramidei este de 1/10 din cea a nivelului trofic inferior. Ca urmare
energia pierdut prin cheltuieli necesare ntreinerii vieii (n special respiraie) crete
ctre vrful piramidei i, consecutiv, crete i eficiena utilizrii energiei. Odum a
urmrit fiecare puterea de reprezentare a fiecrui tip de piramid pentru o comunitate
de pe un hectar de lucern. Piramida numerelor era dezechilibrat pentru primele 2
nivele, cea a biomasei a fost ceva mai echilibrat, iar cea a energiei a fost cea mai
echilibrat. Piramidele energiei reflect cel mai bine realitatea deoarece nu sunt
niciodat inversate.

NIA ECOLOGIC

Nia ecologic este considerat piatra unghiular (unitatea cheie) a structurii

biocenotice.
Iniial, noiunea de nia era limita la nia spaial, adic fragmentul de spaiu n
care un organism i gsete adpost. Ulterior a fost introdus noiunea de ni trofic.
Aceasta nu este un punct fizic n spaiu ci totalitatea relaiilor trofice ale unei populaii, a
relaiilor sale cu hrana i cu dumanii si. Ex: nia trofic la Microtus agrestis reprezint
ansamblul de activiti realizate pentru culegerea unor pri ale plantelor bogate n
energie i pentru consumarea unor nevertebrate. Pentru plante, nia era neleas ca
avnd 2 componente: nia fenologic (perioada de vegetaie) i nia spaial (orizontul
de sol explorat de rdcini).
La speciile cu metamorfoz apare o segregare (separare) a nielor. Ex: la odonate
(libelule) larvele sunt acvatice, n timp ce adulii sunt zburtori, hrana larvelor este
reprezentat de organisme acvatice n timp ce cea a adulilor de insecte zburtore.
Din punct de vedere sintetic, nia ecologic reprezint unitatea funcional ce se
circumscrie nielor spaiale i trofice i descrie poziia unei populaii n raport cu
factorii ecologici cu care interacioneaz. La plante aceasta poate avea cel puin 4
componente: nia spaial, trofic, fenologic i regenerativ.
42/51

Nia ecologic nu este o structur preexistent a unui ecosistem, ci se edific prin

interaciunea dintre populaie i mediu. Spaiul niei ecologice este o formaiune
topologic n-dimensional, un hipervolum, dimensiunile cruia sunt reprezentate de
totalitatea resurselor i factorilor de mediu. Diferitele zone ale acestui hipervolum,
conform legii toleranei, au probabiliti diferite pentru supravieuirea unei populaii.
Dac se consider tolerana populaiei fa de fiecare dimensiune a niei se obine nia
fundamental sau preinteractiv. n realitate, datorit interaciunii factorilor
(dimensiunilor niei), nia fundamental este doar parial ocupat, aceast parte a ei
numindu-se ni realizat. Nia optim este dat de alturarea domeniilor optime ale
fiecrei dimensiuni i permite existena permanent a populaiei.
Niele populaiilor componente ale unei biocenoze sunt integrate ntr-un
continuu care reprezint hiperspaiu ntregului ecosistem.

Delimitarea nielor. Niele fundamentale nu sunt net delimitate ntre ele ci se

prezint parial suprapuse. Ca urmare se pun urmtoarele probleme: lrgimea nielor,
suprapunerea i discriminarea lor.
Lrgimea nielor reprezint extinderea activitii de exploatare a mediului. Ea
depinde de capacitatea speciilor de a explora mediul. Speciile euribionte au nie largi, n
timp ce speciile stenobionte au niele nguste.
Suprapunerea nielor este dat de exploatarea parial a acelorai resurse de
ctre 2 sau mai multe specii. Orice ni are un domeniu propriu i unul suprapus.
Discriminarea nielor se realizeaz prin implicarea unor mecanisme de reducere
a domeniilor de suprapunere, adic de reducere sau evitare a competiiei interspecifice
directe.
Mecanismele coexistenei nielor
Cnd resursele pot fi scindate pe mai multe specii cu cerine similare apare
discriminarea total a nielor. Aceasta este ns ipotetic, deoarece ntotdeauna apar
suprapuneri ale nielor, mai ales n cadrul ghildelor. Dac apare suprapunere ntre nie,
tensiunile competitive dintre cele 2 populaii nu se resimt n centrul nielor respective.
n biocenoz, suprapunerea general a nielor depinde de numrul de specii i se
dispune conform legii toleranei (sub form de clopot).
Principalele mecanisme care sunt rspunztoare de coexistena nielor sunt
exploatarea spaio-temporal diferit a resurselor i densitate redus a indivizilor n
zona de intergradare (suprapunere) a nielor. Aceste idei sunt redate de 2 principii.
Principiul aciunii (Tischler): cmpurile de aciune ale diferitelor specii sufer
restrngeri astfel nct speciile cu tendine ecologice similare pot edifica n acelai
biotop nie ecologice (parial) discriminate.
Principiul excluziunii (Gause) a fost formulat n urma experimentelor de
competiie realizate cu Pramecium caudatum i P. aurelia. Conform acestuia, n aceeai
ni nu pot exista 2 specii cu cerine ecologice similare. Acest principiu nu poate fi nici
confirmat nici infirmat n totalitate.
Importana structural i funcional a nielor n ecosisteme este surprins de
principiul echivalenei de poziie a nielor sau de aa-numitele nie paralele. Conform
acestui principiu, n condiii analoge ale mediului fizic, n regiuni geografice distincte, se
edific funcii ecologice identice i pri structurale similare, deci nie similare sau
echivalente.
Biocenozele care au un numr mare de nie echivalente se numesc izocenoze
(pdurile de Fagus din Europa i cele de Notofagus din Chile au structur ecologic i
43/51

ornitofaun echivalent). Echivalena nu este deplin deoarece apar mici deosebiri

dictate de natura biotopului (Tyto alba ocup n Europa, Chile i California nie
echivalente, dar aceste difer prin compoziia cantitativ a przii).

FLUXUL ENERGIEI I NUTRIENILOR

Prima lege termodinamic arat c energia nu poate fi nici creat nici distrus, ci
doar transformat. A doua lege termodinamic susine c n orice transformare
energetic, energia potenial se reduce prin degajarea cldurii din sistem.
Transferul energetic de la un nivel trofic la altul presupune o pierdere de 90%,
deci n sistem rmne doar 10%. Probabil din aceast cauz, lanurile trofice au un
numr limitat de verigi.
Nutrienii, spre deosebire de energie, sunt recirculai n sistem, fiind mai
concentrai n nivelurile trofice superioare.
Echivalentul energetic fixat prin fotosintez reprezint producia primar brut.
Din aceasta o parte se pierde prin respiraia productorilor fototrofi, iar ceea ce rmne
reprezint producia primar net. Producia primar net reprezint n general cam
1% din echivalentul energetic al radiaiilor solare. Producia secundar este cea
realizat de consumatori i detritivori (prelucreaz 80 90% din materia organic).
Eficiena produciei (producia net/cantitate asimilat) este de 10% la ectoterme i 1
2% la endoterme. Organismele de talie mic (nevertebrate, protozoare) pot avea o
eficien de 30 40%. Eficiena consumului sau digestiei (cantitatea preluat de nivelul
trofic n / producia net a nivelului trofic n-1) la erbivore este de pn la 15% (deci
85% sau mai mult este preluat de detritivori), fitofagii acvatici sunt mai eficieni (30
40%). Aceasta depinde de mijloacele de aprare a productorilor. La carnivore eficiena
consumului este de 50 100%. Eficiena transferului de la un nivel trofic la altul
(asimilarea la nivelul trofic n / asimilarea la nivelul trofic n-1) este n medie de 10% (de
aceea lanurile trofice au nu mai mult de 4 5 verigi)
Asimilaie

En.
Digerabil

En.
metabolizabil

Energia
plantelor
(Consum)

producie

reproducere

Respiraie

defecaie

excreie

cretere

activitate
ntreinerea
funciilor vitale

Nutrienii pot limita producia primar i implicit pe cea secundar.

Populaiile unui ecosistem funcioneaz ca rezervoare de nutrieni. Fluxul
nutrienilor se realizeaz de la un compartiment la altul prin mecanisme de transport
meteorologice, geologice i biologice. Cantitatea acestora este limitat i se impune
recircularea acestora. Dac nutrienii liberi din sistem sunt n cantitate mare, atunci
sistemul va funciona fr s depind de viteza de reciclare a acestora. n biocenoze,
44/51

circulaia nutrienilor n reeaua trofic nu este uniform ci pulsatoare deoarece

organismele acumuleaz nutrienii, acetia fiind eliberai prin defecaie, excreie i
moarte. Ecosistemele cu biocenoze simple au o cantitate mare de nutrieni liberi. Pe
msur ce biocenoza se complic nutrienii sunt ncorporai la nivelul acesteia i
funcionarea optim a acesteia va depinde de eficiena recirculrii acestora, deci rolul
descompuntorilor este foarte important deoarece ei asigur nchiderea ciclurilor
ecosistemice. Aceste cicluri ale tuturor ecosistemelor sunt interconectate, astfel c la
scar planetar se formeaz ciclurile biogeochimice. Cele mai importante cicluri se
refer la ap, oxigen, carbon, azot, potasiu, fosfor, calciu, fier, magneziu i sulf, la care se
adaog o serie de microelemente. Fr aceti nutrieni, viaa nu poate exista.

DINAMICA ECOSISTEMULUI

Ecosistemul i mai ales comunitatea sau biocenoza integrat acestuia nu sunt

sisteme inerte ci se afl ntr-o permanent schimbare. Deci, sunt sisteme dinamice la fel
ca toate sistemele biologice (organismul, populaia, comunitatea, ansamblurile de
comuniti, biosfera) sau sistemele care include sisteme biologice (ecosistemul,
complexele de ecosisteme, ecosfera). Schimbrile pe care le sufer un ecosistem pot s
nu modifice ireversibil comunitatea de organisme i atunci se numesc schimbri
nedirecionale. n aceast categorie intr modificrile diurne, sezoniere, adic cele care
au n general un caracter ciclic. Fluctuaiile populaiilor unei comuniti care sunt
determinate de factorii periodici ai mediului sunt schimbri nedirecionale.
Un alt tip de modificri ce pot avea loc la nivelul comunitilor unui ecosistem
sunt cele direcionale. n aceast categorie intr schimbrile induse de modificarea
climatului pe termen lung, cum s-a ntmplat cu fauna i flora regiunilor afectate de
glaciaiuni. De asemenea, schimbri direcionale sunt i evoluia i extincia speciilor. O
modificare direcional important este succesiunea procesul de dezvoltare al unei
comuniti, care culmineaz cu o stare de stabilitate dinamic, numit i climax. n acest
stadiu compoziia biocenozei nu se mai modific esenial. Odat cu atingerea acestui
stadiu, comunitatea i ecosistemul integrator ncepe un alt proces, i anume cel de
evoluie, care n esen se realizeaz n sensul perfectrii funciilor ecosistemului
(reciclarea materiei i fluxul energetic).
SCHIMBRILE NEDIRECIONALE

Acestea au n general un caracter periodic i sunt provocate de oscilaiile

factorilor periodici ai mediului (lumina, temperatura, precipitaiile, mareea, fluctuaiile
numerice periodice ale populaiilor unor specii cheie etc.). Aceste oscilaii ale factorilor
externi sunt preluate i mai mult sau mai puin internalizate de ctre organisme. De
exemplu, alternana lumin ntuneric induce ritmul nictimeral sau alternana strii de
veghe cu cea de somn, iar succesiunea anotimpurilor cu condiii climatice distincte
poate determina la unele organisme alternana perioadelor de activitate cu cele de
inactivitate.
Ritmul circadian

45/51

Acesta are o perioad de 24 ore (denumirea vine de la cuvintele latineti circa

diem care nsemn n jur de o zi) i determin desfurarea activitii anumitor
populaii n timpul zilei i a altora n timpul nopii. Ca urmare, activitatea ntregii
comuniti prezint o faz de lumin (fotofaz) i una de ntuneric (scotofaz). n
fotofaz are loc fotosinteza proces care asigur principala intrare de energie n cele
mai multe dintre ecosistemele terestre. O parte din aceast energie este preluat de
fitofagi care, la rndul lor, reprezint surs de hran pentru zoofagi. Se contureaz astfel
lanuri trofice care din punctul de vedere al acestui ritm pot fi de zi sau de noapte. De
exemplu, ziua, insectele fitofage sunt consumate de psri, n timp ce noapte insectele
nocturne servesc drept hran liliecilor.
n ecosistemele acvatice alternana lumin ntuneric determin migraia pe
vertical a organismelor ce formeaz planctonul fotosintetizant acestea migreaz la
adncimi diferite unde intensitatea luminii asigur desfurarea optim a fotosintezei.
Astfel, ziua plancterii fotosintetizani coboar la adncime mai mare n timp ce seara se
ridic ctre suprafa, fiind urmrii de o ntreag suita de prdtori.
Ambele categorii de lanuri trofice nocturne i diurne sunt n marea
majoritate a cazurilor cuplate prin verigi comune reprezentate cel mai adesea de
productori i consumatorii de vrf, sau de organisme nespecializate fa de acest ritm.
Clasificarea lanurilor trofice de mai sus este simplificat pentru o mai bun
nelegere. De fapt, aceast dinamic temporal este continu. mprirea organismelor
n nocturne i diurne (la care se mai pot aduga dou categorii intermediare: aurorale
sau de diminea i crepusculare sau de sear) are drept criteriu perioada de maxim
activitate i nu existena n sine a acestora care este continu. De exemplu, dac un
roztor este nocturn (adic este mai activ noaptea) nu nsemn c nu poate fi capturat
de prdtor diurn adaptat pentru a cuta prada n propriul adpost, n perioada de
inactivitate. Acest fapt constituie un argument suplimentar n favoarea continuitii
funcionale a comunitii.
Ritmul sezonier
Acesta este evident n regiunile unde exist o ritmicitate, cu perioad anual, a
factorilor de mediu. De exemplu, n regiunile temperate, fiecrui anotimp i corespunde
un anumit context de factori climatici care induc schimbri mai mult sau mai puin
ample n ecosisteme. n comunitile acestor ecosisteme se edific cte o component
activ i una pasiv pentru fiecare anotimp. n funcie de perioada de activitate a
organismelor ecosistemele europene temperate pot prezenta ase configuraii diferite
sau aspecte (Tischler 1955):
1. hiemal sau de iarn (noiembrie martie)
2. prevernal sau de primvar timpurie (martie aprilie)
3. vernal sau de primvar (de mijlocul lui mai nceputul lui iunie)
4. estival sau de var (mijlocul lui iunie mijlocul lui iulie)
5. serotinal sau de var trzie (mijlocul lui iulie mijlocul lui septembrie)
6. autumnal sau de toamn (septembrie sfritul lui octombrie)
Aceast secven este evident n cazul unei pduri temperate cu frunze
cztoare: Odat cu sfritul iernii apar platele ierbacee prevernale, iar arborii nfloresc
nainte de nfrunzi. n aceast perioad revin la activitate insectele i o serie de
vertebrate ectoterme. Tot acum, apar i primele psri migratoare, iar n litiera din anul
precedent activitatea detritivorilor i descompuntorilor se intensific. Cnd arborii
nfrunzesc i se formeaz coronamentul pdurii, iluminarea de la nivelul substratului
scade iar covorul ierbaceu ncepe s fie dominat de specii sciafile sau tolerante fa de
46/51

umbr. n timpul verii, activitatea n biocenoz atinge un nivel maxim, urmnd ca odat
cu venirea toamnei, cnd durata de iluminare i intensitatea radiaiei solare scad, are
loc reducerea intensitii fotosintezei, iar mai trziu, frunzele nglbenesc i cad.
Animalele se pregtesc pentru iernare, iar o parte dintre ele ncep migraiile. n timpul
iernii, rmn active o serie de mamifere endoterme (copitate, carnivore) precum i
psrile sedentare i oaspei de iarn (psri care petrec vara la latitudini mai mari, iar
iarna coboar n regiunile temperate).
n mediul acvatic, secvena sezonier este determinat de modificarea
temperaturii apei (ape puin adnci) sau straturilor de ap de la diferite adncimi (ape
cu stratificare termic). n funcie de termica bazinului acvatic, au loc modificri ale
compoziiei planctonului fotosintetizant, planctonului heterotrof, i bentosului. n
cadrul bacterioplanctonul au loc schimbri ale compoziiei i relaiilor
interpopulaionale n funcie de variaiile sezoniere ale factorilor climatici.
Fitoplanctonul prezint i el mai multe secvene n funcie de ciclul de via al speciilor
componente. Cei mai importani factori care influeneaz planctonul fotosintetizant
sunt lumina, temperatura i elementele minerale. Zooplanctonul prezint aspecte
corelate n bun msur cu secvenele fitoplanctonului. La nivelul comunitilor
bentonice au loc schimbri sezoniere influenate de condiiile de mediu i ciclurile de
via ale populaiilor componente.
Fizionomia i structura ecosistemelor, n timpul modificrilor nedirecionale, se
realizeaz prin nlocuirea sinuziilor prezente la un moment dat, cu altele (adic prin
microsuccesiuni). Aceasta asigur o funcionare optim a ciclurilor nutrienilor i
fluxului energetic biocenotic, n condiiile climatice ale sezonului respectiv. Comunitatea
de organisme face fa cel mai bine acestor schimbri climatice atunci cnd se afl la
maturitate (n stadiul de climax), cnd diversitatea este optim (relativ multe specii cu
abundene ct mai echitabile), iar stabilitatea maxim.
SUCCESIUNEA

Este procesul prin care speciile unei biocenoze sunt nlocuite n conexiune de
transformrile condiiilor de existen, n timp.
Din punct de vedere sistemic, succesiunea reprezint seria de stri n care
sistemul crete i se dezvolt n plan structural i funcional n sensul maximalizrii
fluxului de energie i a vitezei de circulaie a mcro- i microelementelor, adic n sensul
domeniului de stabilitate.

Asupra desfurrii succesiunii exist 2 teorii: Teoria clasic determinist

consider succesiunea un fenomen determinist care se desfoar legic. Cealalt teorie,
este ce stocastic sau probabilistic care susine c succesiunea se realizeaz printr-un
proces continuu de imigrare a speciilor.
Conform teoriei clasice, succesiunea se desfoar printr-un mecanism de
facilitare ce cuprinde 6 stadii:
1. denudarea biotopului reprezint ndeprtarea total sau parial a biocenozei
de pe o anumit suprafa, sau apariia unui nou substrat;

47/51

2. imigrarea nseamn ptrunderea speciilor din alte ecosisteme, acestea

populnd treptat habitatele nude. Interaciunile dintre imigrani sunt slabe. Primii
imigrani mai sunt numii i pionieri;
3. eceza (colonizarea) const n selecia natural a imigranilor, selecie
realizat de mediul abiotic;
4. concurena interspecific are loc ntre colonitii cu preferine comune pentru
anumite resurse de mediu, mai ales trofice. n aceast etap se decide compoziia
calitativ i cantitativ a comunitii;
5. reacia biocenotic reprezint modificarea biotopului sub aciunea biocenozei.
Ca urmare apar noi resurse neexploatate ajungndu-se ntr-o situaie asemntoare cu
faza1. Ca urmare fazele 2 5 se reiau pn cnd se ajunge la valorificarea cvasitotal a
mediului respectiv i se ajunge n faza urmtoare;
6. stabilizarea (climax) const n definitivarea structurii i funcionalitii
biocenozei. Aceasta persist n continuare fr transformri eseniale.

Reprezentarea schematic a succesiunii. Succesiunea secundar poate s decurg din

orice stadiu care succede faza de pionierat

n esen fiecare specie faciliteaz ptrunderea alteia n sistem pn la atingerea

stadiului de climax. Comunitatea de climax poate fi prevzut pentru o anumit regiune
pe baza factorilor climatici i pedologici.
Mecanismul facilitrii este acceptat i de teoria probabilistic, cu urmtoarea
meniune: imigrarea reprezint un fenomen probabilistic, iar colonitii ulteriori se pot
stabili prin competiie. Astfel, alctuirea comunitii de climax nu poate fi
predeterminat ci este supus hazardului.

Un alt mecanism este cel de inhibiie. Conform acestuia, unii coloniti mpiedic
prin diferite mijloace stabilirea imigranilor, iar succesiune poate continua doar dac
speciile inhibitoare dispar. Deoarece compoziia comunitii de climax nu poate fi
prevzut, acest mecanism este unul probabilistic.
Mecanismul toleranei susine c orice specie poate iniia succesiunea, iar
climaxul este atins ntr-o manier oarecum ordonat.

48/51

Ultimul mecanism se numete mecanismul colonizrii aleatoare. Succesiunea

debuteaz cu speciile care se ntmpl s ajung primele i s gseasc condiii
favorabile.
n realitate s-a observat c toate aceste mecanisme pot fi implicate n succesiune.

Patru modele de succesiune. Literele A, B, C, D reprezint specii, sgeile reprezint

este nlocuit de. Modelul facilitrii este modelul clasic de succesiune. n modelul
inhibiiei, nlocuirile se pot n ambele sensuri i depind de ce specie ajunge prima n
zon. Modelul toleranei este reprezentat de o ierarhie competitiv n care speciile din
stadiile mature ale succesiunii pot nltura prin competiie speciile stadiilor timpurii,
dar pot i s iniieze succesiunea n absena acestora. Modelul colonizrii aleatoare
sugereaz c procesele stocastice (ntmpltoare) au rolul cel mai important n procesul
succesiunii.

O comunitate ajuns ntr-o faz stabil ncepe s evolueze. Evoluia unui

ecosistem const n dezvoltarea trsturilor emergente rezultate din interaciunile ce se
stabilesc ntre componentele ecosistemului respectiv.

Clasificarea succesiunilor:
Dup natura substratului:
- primar (ecogeneza): ncepe ntr-un mediu lipsit de via; este rar n prezent.
Ex: insule vulcanice noi, suprafee devastate de erupii vulcanice, suprafee rmase n
urma retragerii ghearilor, depozite de steril, exploatri de suprafa, etc.
- secundar: rspndit, se declaneaz dup aciunea unei fore perturbatoare
obinuite (incendii, uragane, inundaii, secet etc.).
Dup fora declanatoare:
- abiogene: provocate de factori abiotici;
- biogene: provocate de factori biotici: Ex: recifii coralieri sunt sfredelii de
spongieri, polichete, bivalve, sipunculide i ciripede care faciliteaz instalarea n
scobituri a algelor i fanerogamelor
49/51

- tehnogene (antropogene): Ex: terenuri agricole prsite, bararea rurilor,

exploatri miniere etc.
Dup amploarea succesiunii:
- macrosuccesiuni: afecteaz ntreaga biocenoz
- microsuccesiuni: transformri biogene, reversibile ale prilor structurale ale
ecosistemului ce nu cuprind ntreaga biocenoz. Ex: nlocuirea sinuziilor de artropode
din plria ciupercilor, prbuirea unui arbore dintr-o pdure etc.
Dup ariditatea substratului:
- xeroserie: un substrat arid se transform n unul mezofil. Ex: un cmp poate
deveni o pdure
- hidroserie: un substrat hidrofil se transform n unul mai arid. Ex: un iaz poate
deveni o pajite

Biomasa

Importana cunoaterii succesiunii:

Cunoaterea succesiunii are importan n manipularea unui ecosistem, de obicei
degradat, n sensul creterii:
- biomasei acestuia, dac se urmrete obinerea unui produs agricol,
- al numrului de specii, cnd se obine un ecosistem stabil care sporete
calitatea mediului prin ciclurile sale,
- pentru reconstrucia ecologic

nlocuire

Restaurare
Ameliorare

?
Neglijare
?

degradat
Suprafa

Diversitate

Direciile pe care le poate urma un ecosistem degradat. Dac acesta este neglijat, exist
posibilitatea accenturii degradrii dar i cea a refacerii lente a acestuia. nlocuirea
cont n recuperarea unei suprafee degradate n scopuri productive (diversitatea este
redus iar biomasa produsa este mare). Ameliorarea se refer la mbuntirea
ecosistemului att din punct de vedere structural (diversitate ridicat) ct i funcional
(biomas mare). Restaurarea cost n refacerea ecosistemului iniial.

50/51

Bibliografie selectiv

Botnariuc, N. (2003): Evoluia Sistemelor Biologice Supraindividuale. Editura Academiei

Romne.
Botnariuc, N., Vdineanu, A. (1982): Ecologie. Editura didactic i pedagogic. Bucureti.
Coglniceanu, D. (2007): Ecologie i Protecia Mediului. Ministerul Educaiei i
Cercetrii Proiectul pentru nvmntul Rural.
Cupa, D. (2006): Ecologie note de curs. http://biologie-oradea.xhost.ro/files/EcoNC.pdf.
Stiling, P. D. (2002): Ecology Theories and Applications. ed. a IV-a, Prentice Hall, New
Jersey.
Varvara, M. (2000): Curs de Ecologie. Vol. 1, Ed. Univ. Al. I. Cuza Iasi.

51/51