Ministerul Educaie,Tineret i Sport al Republicii Moldova,

Liceul Teoretic Republican Ion Creang din Bli

Referat la chimie
pe tema:
Importana i utilizarea
monofenolului
A realizat: Gorobe Elena,
eleva clasei a XI-a D
Profesor: Lia Pascari
Bli, 25/03/2016
Cuprins:
1.
2.
3.
4.

Compui organici coninnd oxigen;

Fenolul. Definiie;
Proprietile fenolilor;
Utilizarea fenolului(fenolilor);

5. Funcia biologic;
6. Bibliografie.

1.
Compuii organici, coninnd n molecule atomi de oxigen, snt extrem de numeroi i rpndii
n natur, muli dintre ei ndeplinind funcii biochimice de mare importn. De regul, atomii de
oxigen intr n componena grupelor funcionale, care determin proprietile chimice
caracteristice anumitor clase de compui. Dat fiind electronegativitatea mare a atomului de
oxigen, legturile acestuia cu atomii altor elemente-carbon, hidrogen etc. snt puternice
polarizate i se scindeaz relativ uor, ceea ce determin capacitatea compuilor oxigenului de a
participa cu uurin la mai multe transformri chimice.
Derivaii oxigenai ai hidrocarburilor pot fi monofuncionali i polifuncionali. Compuii
monofuncionali conin o singur grup funcional-drept exemple pot servi alcoolii, fenolii,
eterii, aldehidele, cetonele, acizii carboxilici i derivaii lor. Compuii polifuncionali conin n
molecule mai multe grupe funcionale-drept exemple pot servi hidroxialdehidele,
hidroxicetonele, hidroxiacizii, oxoacizii, aminoacizii. La derivaii polifuncionali se refer i
hidraii de carbon (zaharidele sau glucidele)- o clas foarte numeroas de hidroxialdehide i
hidroxicetone.

2.

Fenolul este compusul hidroxilic la care

grupa hidroxil OH este legat direct de
un atom de carbon din inelul aromatic
(C6H5OH).
Fenolul (C6H5OH) este primul reprezentant al seriei omoloage a fenolilor.

3.
Proprietile fizice. Fenolul sau cum mai este numit acidul carbolic reprezint o substan
cristalin cu miros neptor. La pstrare ndelungat el treptat se oxideaz i devine de culoare
roz-roiatic. Fenolul se topete la 42,3oC, fierbe la 182oC, slab solubil n ap (6 g. n 100 ml. de
ap).
Reacia calitativ pentru fenol este cu clorur de fier (III), formnd un produs violet intensiv.
Metodele de obinere
1. Metoda cumen de obinere a fenolului a fost elaborat n 1949 de ctre savanii P.G.
Sergheev, B.D. Krujalov, R. Iu. Udris i M. E. Nemov:

Aceast metod este rentabil dat fiind c d posibilitate de a obine dou produse importante:
fenol i aceton i n calitate de materie prim se utilizeaz fraciile de gaze propan-propilenice
obinute n urma cracajului ieiului.
2. Fenolul poate fi obinut i la hidroloza catalitic a clorbenzenului. Mai nti, se obine din
benzen clorbenzen prin clorarea oxigenat n prezen de catalizatori (clorur de cupru,
clorur de fier, clorur de aluminiu), apoi la hidratare i nclzire pn la 400-420oC se
obine fenol conform reaciilor:

4.
o Fenolul este unul din cele mai importante produse ale industriei chimice. Aadar, din fenol
se obin rinile fenolformaldehidice:

o Mari cantiti de fenol se utilizeaz la fabricarea medicamentelor (acidului salicilic),

coloranilor, produselor cosmetice, explozivelor (srurile acidului picric);
o mpreun cu formaldehida se folosete la obinerea bachelitei. Soluia diluat de fenol este
utilizat ca dezifectant;
o Mari cantiti de fenol se aplic la obinerea fibrelor sintetice (capron, neilon) i a
erbicidelor;
o Fenolul este utilizat i pentru protejarea obiectelor din lemn (mobil, icoane).

5.
Funcia biologic
Fenolul i omologii lui sunt foarte otrvitori, acioneaz asupra sistemului central nervos,
provoac aciuni puternice de cauterizare i iritare supra pielii.
Soluia de 5% de fenol, nimerind n piele, provoac senzaii de arsur, dureri i cu timpul
pierderea sensibilitii nervilor; soluia de 2% la aciune ndelungat asupra pielii contribuie la
gangrena membranelor.
Fenolul provoac inflamaia i necroza organelor mucoase. Aciunea ndelungat asupra cilor
respiratorii provoac urgentarea respiraiei dispneice, acre ulterior contrebuie la scderea
respiraiei i paralizie.
Concentraia fenolului n aer nu trebuie s se depeasc 5 mg/m3.
Dac fenolul nimerete pe piele, se spal bine cu ap, apoi se prelucreaz pielea cu etanol;
dac nimerete n organism, se spal stomacul cu soluie de 10% de etanol, apoi bine cu ap.

Bibliografie:

1. Gheiu Mihail M., Chimie Organic, Chiinu, Editura Tehnica-Info, 1999;

2. Stan Victor V., Curs de Chimie Organic, Chiinu, Editura CEP USM, 2012;
3. Stepanenco B.N, Curs de Chimie Organic, Chiinu, Editura Lumina, 1970;