Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Introducere
n cadrul cursului Maini frigorifice se studiaz capitole ale tehnicii frigorifice, care se
refer la baze termodinamice ale rcirii artificiale, construcia, principiul de aciune i calculul
compresorului frigorific i al aparatelor de schimb de cldur. Conform principiului al doilea a
termodinamicii, trecerea cldurii, n mod natural, fr consum de energie din exterior, are loc numai
de la corpurile cu temperatur mai ridicat la cele cu temperatur mai sczut. Trecerea cldurii n
sens invers se poate realiza numai pe baza unui consum de energie din exterior sub diferite forme:
mecanic, termic, electric, chimic etc. Mainile i instalaiile n care se realizeaz asemenea
procese poart denumirea de transformatoare de cldur. Funcionarea acestora are loc ntr-un
interval de temperaturi definit de temperaturile celor dou izvoare sau surse de cldur. Poziia
acestui interval de temperaturi n raport cu temperatura mediului ambiant joac un rol important n
clasificarea transformatoarelor de cldur. n cazul cnd temperatura sursei reci este inferioar
temperaturii mediului ambiant care joac rolul rezervorului cald procesul este frigorific i
transformatorul de cldur care permite realizarea acestui proces reprezint o main frigorific.
Dac sursa rece este mediul ambiant, iar receptorul termic cald are o temperatur mai nalt,
procesul este caloric i transformatorul de cldur reprezint o main calorific sau pomp de
cldur. n cazul cnd sursa rece are temperatura mai joas dect temperatura mediului ambiant, iar
rezervorul cald are potenial mai nalt, procesul este combinat i transformatorul de cldur n care
se desfoar acest proces se numete instalaie combinat, frigorifico-caloric.
Pn n secolul trecut singura modalitate de efectuare a proceselor de rcire a corpurilor la
temperaturi sub cea a mediului ambiant consta n utilizarea gheii i a unor amestecuri frigorifice
obinute pe baza gheii i a srii.
Elaborarea i utilizarea primelor maini frigorifice a avut loc n secolul XIX. n 1810
inginerul englez Lesli a construit primul generator de ghea. n 1834 medicul englez Perkins a
construit maina frigorific cu comprimare cu utilizarea eterului etilic ( H 5C2 O C2 H 5 ). n 1845
Gorri a inventat maina frigorific de aer cu utilizarea aparatului special a dispozitivului de
dilatare. n 1872-1874 Boili i Linde au construit maina frigorific care e prototipul mainii
frigorifice contemporane.
Frigul artificial joac un rol important n dezvoltarea numeroaselor ramuri ale economiei, n
apariia unor ramuri ale tehnicii precum i n mbuntirea condiiilor de trai ale populaiei. Se
remarc , n special, utilizarea frigului n:
- industria alimentar pentru conservarea i transportarea produselor alimentare uor
alterabile, n vinificaie, fabricarea berii, ngheatei, produselor de cofetrie etc.;
- construcia de maini pentru obinerea oxigenului i gazelor inerte necesare pentru tierea
i sudarea metalelor, precum i pentru prelucrarea oelurilor la temperaturi joase, ceea ce permite
mrirea duritii i a rezistenei. Micorarea plasticitii i creterea duritii la temperaturi joase
permite mrirea eficacitii prelucrrii mecanice a multor materiale. Trebuie de remarcat i faptul c
utilizarea frigului n tratamentul termic al metalelor permite stabilizarea dimensiunilor pieselor de
precizie i obinerea structurii necesare;
- metalurgie pentru intensificarea proceselor de topire a oelului, elaborarea fontei,
feroaliajelor i a metalelor neferoase prin mbogirea aerului insuflat cu oxigen;
- industria chimic pentru separarea amestecurilor de gaze i n particular, a aerului cu
obinerea oxigenului, azotului i a gazelor inerte. De asemenea, frigul este utilizat pentru
condensarea vaporilor, uscarea gazelor, separarea soluiilor complexe, cristalizarea srurilor,
reglarea sensului i vitezei reaciilor chimice, precum i n scopul extragerii deiterului din hidrogen
tehnic, utilizat i n fabricarea fibrelor sintetice, a materialelor plastice precum i a cauciucului
sintetic;
- industria farmaceutic pentru producerea medicamentelor pe baz de penicilin,
streptomicin, eter etc.;
- industria minelor i de construcii pentru congelarea solurilor i consolidarea minelor;
- medicin pentru rcirea local n scop de anestezie n interveniile chirurgicale
(criochirurgie) precum i pentru pstrarea unor organe n scop de transplantare;
- industria transporturilor feroviare, rutiere i maritime pentru transportarea produselor
alimentare, a gazelor lichefiate i a petelui;
- energetic pentru crearea diferitelor dispozitive bazate pe superconductibilitate,
transformatoare i generatoare de putere mare, linii de transport a energiei electrice;
- aviaie i cosmonautic pentru alimentarea cu oxigen a oamenilor la altitudine i n spaiul
cosmic, pentru condiionarea aerului i pentru rcirea aparaturii electronice;
- sport pentru realizarea patinoarelor artificiale;
- gospodrie pentru pstrarea i tratamentul termic al produselor alimentare.
Procesul de laminare const n expansiunea gazelor sau lichidelor la trecerea lor prin
ventilele de laminare sau alte rezistene fr ndeplinirea lucrului exterior fiind nsoit de scderea
presiunii. Sunt dou cazuri: laminarea gazului ideal i laminarea gazului real.
Pentru simplificarea analizei se consider c laminarea gazului ideal are loc n condiii
adiabate, cu neglijarea variaiei energiei cinetice a gazului. ntre seciunile 1 i 2 ale conductei n
care are loc laminarea (fig. 2.1), se poate scrie pentru 1 kg s de agent c q1 2 lt1 2 0 astfel
c, aplicnd ecuaia q12 i lt12 rezult: i 0 , sau i const , ceea ce constituie caracteristica
laminrii adiabatice.
n cazul ideal, deoarece i c p T se ajunge la concluzia c T 0 sau T const . Schema
de precizare a laminrii unui gaz ideal la T Ta este demonstrat n fig. 2.2 n diagrama T S .
S-a artat c pierderile de presiune
Fig. 2.1. Diagrama orificiului central care nsoesc circulaia fluidelor prin
conducte, schimbtoare de cldur
etc., pot fi echivalente cu efectele unor
procese de laminare. Astfel,
spre exemplu, n cazul schimbtorului de cldur analizat, variaiile temperaturilor celor dou
fluide pot fi schematizate sub forma unor evoluii reversibile izobare la finele crora se ataeaz
procese ireversibile de laminare, care determin scderi de presiune echivalente cu pierderile de
presiune respective.
Fig. 2.2. Schema de precizare n
diagrama T S a laminrii unui
gaz ideal de la T la Ta
n cazul gazelor reale, scderea presiunii prin laminare este nsoit de o variaie a
temperaturii cunoscut sub denumirea de efect Joule-Tomson de laminare. Sub form diferenial
acest efect este precizat de relaia:
T
i . (2.1)
p i
n tehnica frigului ne
intereseaz mai ales cazul cnd prin
laminare temperatura scade (
dT 0 ). Astfel, deoarece dp 0
rezult c i 0 .
Se reprezint un proces de laminare
1 2 n domeniul i 0 n timpul
cruia presiunea scade de la P1 la
P2 , iar temperatura de la T1 Ta
pn la T2 Ta .
Dup cum este cunoscut, aplicarea unei diferene de temperatur ntre punctele de sudur a
dou materiale diferite aduce la apariia unei tensiuni termoelectromotoare (t.t.e.m.), care la rndul
ei, genereaz un curent electric efect descoperit n anul 1821 de ctre Seebeck. Acest efect st la
baza funcionrii sistemelor de msurare a temperaturii denumite termocupluri. Tensiunea
termoelectromotoare a unui termocuplu se determin pe baza relaiei:
E 1 2 T T , (2.3)
unde 1 , 2 reprezint coeficienii t.t.e.m. ai celor dou materiale, n V K iar T T -
diferena de temperatur aplicat.
n cazul metalelor valorile lui sunt relativ reduse i, implicit, diferena 1 2 este
mic; n schimb ns semiconductorii permit obinerea unor valori importante ale t.t.e.m. care
asigur funcionarea generatoarelor termoelectrice.
n cazul cnd prin ansamblul format din dou materiale diferite trece un curent electric se
constat c temperaturile celor dou puncte de sudur devin diferite, efect descoperit n anul 1834
de ctre Peltier. Ca i cazul precedent efectul este nesemnificativ pentru metale, dar important mai
ales la folosirea cuplurilor semiconductoare de tip p (cu goluri) i de tip n (electronice).
Sensul schimbului de cldur cu
Fig. 2.5. Schema unui termoelement alimentat cu curent exteriorul este determinat de
electric: a - n situaia Tc T0 ; b - n situaia T0 Tc sensul curentului electric n
circuit, aspect evideniat cu
ajutorul fig. 2.5.
Cldura absorbit sau
evacu-at n punctul de sudur
considerat este precizat de
relaia:
Q P I , [ J ],
(2.4)
unde este coeficientul lui
Peltier, n V , iar I -
Efectul frigorific turbionar, descoperit de ctre inginerul francez Ranque n anul 1931, are la
baz un proces gazodinamic, care se desfoar ntr-un curent turbulent spaiul de fluid compresibil
vscos. Prima cercetare experimental a acestui efect aparine fizicianului german Hilsch (1946).
Tubul de vrtej (fig. 2.6) const dintr-un tub cilindric 1 prevzut cu un ajutaj tangenial 2, o
camer de vrtej 3, diafragma 4 cu un orificiu central i ventilul de reglaj 5.
Prin destinderea unui gaz comprimat, de obicei aer, n ajutajul tubului, se formeaz un curent
circular intens caracterizat prin aceea c straturile de gaz aflate n vecintatea axei tubului se rcesc,
fiind evacuate prin orificiul diafragmei, iar cele periferice se nclzesc i prsesc tubul prin
seciunea creat de ventil; prin reducerea acestei seciuni are loc o cretere a debitului de gaz rece
prin diafragm concomitent cu reducerea corespunztoare a debitului de gaz cald.
Fig. 2.6.
Schema tubului de vrtej
Un sistem termodinamic este determinat prin mrimile fizice care l caracterizeaz, numite
parametri sau mrimi de stare.
Deoarece n tehnica frigului intervin n multe aplicaii lichidele i gazele, mai jos sunt redate
mrimile de stare principale ale fluidelor.
Masa m a fluidului reprezint o msur a cantitii de substan.
Presiunea p este rezultatul loviturilor moleculelor fluidului asupra pereilor vasului n care se
afl sau a suprafeelor oricrui corp cu care fluidul vine n contact direct, n practic, lundu-se ca
origine presiunea atmosferic, se utilizeaz noiunea de presiune relativ, care reprezint diferena
dintre presiunea absolut care domnete ntr-un sistem i presiunea atmosferic.
n Sistemul Internaional de uniti de msur, presiunea se msoar n Pa (Pascal):
1Pa 1N / m 2 . (3.1)
Fie un sistem termodinamic oarecare (fig.3.1). n cazul general, el poate schimba cu exteriorul
energie i substan, adic cldur, Q; lucru mecanic, L; mas, M.
Prin definiie, un sistem se afl n stare de echilibru termodinamic, atunci cnd, aflndu-se n
condiii exterioare invariabile, condiiile lui interioare (adic mrimile de stare) nu se modific ci se
menin constante.
Dac se consider numai aciunile
mecanice i termice dintre corpuri, starea de
echilibru termodinamic a unui sistem omogen
cu n componeni poate fi precizat n mod
univoc prin valorile a (n+2)
Principiul zero al termodinamicii se refer la echilibrul termic. Dou corpuri sau sisteme
termodinamice se afl n echilibru termic ntre ele dac prin suprafeele lor de contact diatermane
nu are loc nici un schimb de cldur. Altfel spus ele au aceeai temperatur (fig. 3.4).
Principiul zero al termodinamicii se poate exprima astfel: dou sisteme aflate fiecare n
echilibru termic cu un al treilea sistem, se gsesc n echilibru termic ntre ele.
Fig. 3.4. Dou sisteme termodinamice aflate n echilibru termic
Rezult:
dQ = dH + dLint + dLext. (3.23)
Dar dH i dLint, rmn n interior i deci suma lor
reprezint variaia elementar a energiei interne:
dH + dLint = dU. (3.24)
Rezult c:
dQ = dH + dLext. (3.25)
Primul principiu exprim echivalena dintre cldur i lucru mecanic. El nu precizeaz sensul
n care se poate produce o transformare- sensul fiind legat de reversibilitate. Principiul al doilea se
poate exprima prin urmtoarele dou enunuri echivalente.
Enunul I - n mod natural cldura trece de la un corp cald ctre un corp mai rece i nu invers
(fig. 3.9).
Principiul al treilea al termodinamicii sau teorema lui Nernst face referiri la punctul de zero
absolut, adic T= 0 K = - 273,16 C.
Cele mai uzuale i semnificative enunuri ale teoremei lui Nernst sunt cele redate n
continuare.
Enun I - entropia tuturor substanelor ajunse n echilibru termodinamic intern tinde ctre
zero n apropierea temperaturii de zero absolut T= 0 K.
Enun II - punctul de zero absolut este imposibil de atins pe cale experimental.
Fluidele reale se comport diferit fa de gazul ideal. Doar n condiii de temperaturi ridicate
i presiuni mici se apropie de gazele ideale, n realitate, comportarea fluidelor reale n cadrul
transformrilor de stare este foarte complex i difer de la un fluid la altul.
Discontinuitatea, caracteristic de baz a materiei, se manifest i n domeniul
termodinamicii fluidelor, n sensul c atunci cnd parametrii de stare, presiune i temperatur, ating
anumite valori strict determinate i mereu aceleai, un fluid real i schimb brusc proprietile
fizice. Strile sub care se poate prezenta o substan din punct de vedere al rezistenei la deformare
prin fore exterioare definesc strile de agregare. Exist trei stri fundamentale de agregare (solid,
lichid, gazoas) i o a patra stare de agregare (plasm). Trecerea unei substane dintr-o stare de
agregare n alta se numete transformarea de faz.
Ca schimbri de faz exist:
- topirea;
- solidificarea;
- vaporizarea;
- condensarea;
- sublimarea;
- desublimarea.
Toate transformrile de faz ale substanelor pure se produc la temperatur constant, dac
presiunea rmne constant. Valorile presiunii i temperaturii la care are loc schimbarea de stare
definesc aa numita stare de saturaie.
Att timp, ct nu intervine o schimbare de faz, cantitatea de cldur schimbat de un corp
este proporional cu masa corpului, cu variaia temperaturii acestuia i depinde de natura sa.
Rezult:
Q = mcT, (3.43)
n care s-a notat cu Q cantitatea de cldur primit sau cedat de un corp, cu m masa corpului, cu
T variaia temperaturii corpului c o mrime care caracterizeaz corpul din punct de vedere termic,
numit cldur specific i msurat n J/(kgK) sau kcal/(kgC).
Cldura specific reprezint cantitatea de cldur necesar variaiei temperaturii unitii de
mas cu un grad Kelvin. Dac schimbul de cldur se face la presiune constant, cldura specific
se noteaz cu cp i se numete cldur specific masic la presiune constant.
Produsul (mc) se numete capacitate caloric i reprezint cantitatea de cldur primit sau
cedat de un corp pentru a-i modifica temperatura cu 1 grad Kelvin.
Deoarece efectul cldurii primite de corp se manifest prin creterea temperaturii (n cazul n
care nu se produce schimbare de faz) aceast cldur se numete cldur sensibil.
Atunci cnd, prin absorbia sau cedarea cldurii de ctre un corp nu se produce o variaie a
temperaturii sale i are loc o schimbare de faz, cldura se numete cldur latent. Astfel, cldura
necesar vaporizrii unei mase de lichid se numete cldura latent de vaporizare. Exist similar
cldura latent de condensare, de sublimare, de topire, de solidificare, de sublimare.
Conform primului principiu al termodinamicii (relaia 3.35) cantitile de cldur, att
sensibile ct i latente, pot fi exprimate, n cadrul transformrilor izobare, de variaia entalpiei,
deoarece n acest caz lucrul mecanic tehnic Lt este nul. Pentru transformrile adiabate, variaia
entalpiei exprim lucrul mecanic schimbat.
Parametrii de stare ai fluidelor reale folosite n tehnica frigului au fost msurai i calculai,
rezultatele trecndu-se n tabele sau reprezentndu-se n diferite diagrame numite diagrame de
vapori. Pentru fiecare fluid real se poate trasa o diagram de stare.
Mrimile de stare pot fi mprite n dou mari clase:
- mrimi de stare intensive, care sunt independente de masa m, a corpului sau substanei,
respectiv presiunea (p) i temperatura (T);
- mrimi de stare extensive care sunt proporionale cu masa m, a corpului sau substanei,
respectiv
V U I S
, (3.44)
v u i s
n care V, v, U, u, I, i i S, s sunt valorile i valorile specifice ale volumului, energiei interne,
entalpiei i entropiei.
Mrimile de stare, att cele intensive ct l cele extensive, admit difereniale totale exacte.
Mrimile cldur (de fapt cantitate de cldur) i respectiv lucrul mecanic, sunt mrimi
extensive i nu admit difereniale, totale exacte:
Q L
m. (3.45)
q l
Diagrama presiune - entalpie, larg utilizat n tehnica frigului, are reprezentate n abscis
entalpii specifice n J/kg sau kcal/kgf, iar n ordonat presiuni n bar sau kgf/cm. Diagrama cuprinde
curba de saturaie corespunztoare transformrii de faz lichid - vapori (vaporizare) i vapori -
lichid (condensare), n fig.3.11 este reprezentat diagrama lg p i (se prefer ca n ordonat s se
reprezinte logaritmi zecimali ai presiunii n loc de presiune, acest lucru asigurnd o citire mai exact
a valorilor parametrilor de stare n domeniul temperaturilor sczute).
Cmpul diagramei este mprit de ctre curba de saturaie i izoterma care trece prin punctul
critic (numit izoterma critic) n 4 zone:
- zona l de lichid, situat n stnga curbei de
saturaie pn n punctul K i sub izoterma critic.
Ramura (aK) a curbei de saturaie se numete curb de
saturaie a lichidului;
- zona II de vapori supranclzii, n dreapta
curbei de saturaie i sub izoterma critic. Ramura
(Kb) a curbei de saturaie poart denumirea de curb
de saturaie a vaporilor;
- zona III de vapori umezi, numit astfel
deoarece aici exist n echilibru cele dou faze, lichid
i vapori;
Laminarea este procesul de scdere al presiunii unui fluid la trecerea acestuia printr-o
ngustare a seciunii de curgere. Ea este o transformare de stare adiabatic deci are schimb nul de
cldur cu mediul exterior (Q = 0).
Vaporii de agent frigorific sunt gaze reale i deci au un comportament diferit de cel al
gazelor ideale. Transformrile reversibile au un caracter limit, ideal. De aceea, transformrile
adiabatice sunt la limit izentrope dei, n cazul general, ele sunt, de regul, neizentrope.
Laminarea este un proces tipic ireversibil, n timpul laminrii se consum cldur datorat
frecrilor sub form de lucru mecanic disipativ, astfel nct exist egalitatea:
dq fr vdp . (3.54)
Conform primului principiu, se poate scrie
dq fr di vdp , (3.55)
Dar, deoarece exist relaia:
dq fr vdp ,
rezult c di=0 i deci
i2=i1, (3.56)
n care i2 i i1, sunt entalpiile specifice agentului frigorific la sfritul i respectiv la nceputul
laminrii.
Deoarece, conform principiului al doilea al termodinamicii, exist relaia
divdp = Tds, (3.57)
i innd seama de relaia (3.56), rezult:
Tds =vdp,
sau:
ds = (v/T)dp, (3.58)
care exprim variaia entropiei n timpul unui proces de laminare.
Este de reinut faptul c laminarea adiabatic este i izentalpic i c n orice situaie,
laminarea este nsoit de o scdere a temperaturii, n laminrile reale, datorit existenei frecrilor,
entropia crete.
Procesul de laminare este reprezentat n diagrama lg pi i respectiv Ts n fig. 3.15.
Vaporizarea i condensarea sunt transformri de faz la care dac presiunea este constant i
temperatura este constant. Lichidul cu starea 1 de saturaie (fig. 3.16.), pe baza cldurii primite,
ncepe s vaporizeze i-i modific poziia ctre dreapta, pe izobara-izoterm 1-2. Pentru starea 1'
agentul este un amestec bifazic de vapori cu starea 2 i lichid cu starea 1 n proporia dat de regula
prghiei i exprimat de titlul de vapori x1:
11
x1 . (3.59)
12
a) b)
Fig. 3.16. Reprezentarea procesului de vaporizare n diagramele de stare presiune - entalpie (a) i
temperatur-entropie (b)
Agentul de lucru al mainii frigorifice svrete ciclul inversat datorit energiei mecanice
sau a altui tip de energie. Sunt trei variante ale ciclurilor inversate: de rcire, de pomp termica i
combinat.
Maina frigorific funcio-neaz pe baza ciclului de rcire i servete pentru rcirea unui
mediu oarecare sau pentru meninerea temperaturii joase n obiectul de rcire dac cldura de la
sursa cu temperatura joas Tstj se transmi-te la mediul ambiant. Acest ciclu inversat este prezentat
n fig. 4.1.
n procesul 4 1 de la sursa cu temperatura joas se transmite la agentul de lucru cldura q0 , n
timpul procesului 1 2 agentul de lucru se comprim, n timpul procesului 2 3 are loc
evacuarea cldurii q de la agentul de lucru la mediul ambiant. Procesul 3 4 prezint destinderea
agentului de lucru cu producerea lucrului mecanic tehnic specific ld .
Fig. 4.1. Cicluri inversate n diagrama T S : a ciclu de rcire; b - ciclu de pomp termic;
c - ciclu combinat
Conform legii a doua a termodinamicii mediului ambiant i se transmite mai mult cldur
dect se evacueaz de la sursa cu temperatur joas cu mri-mea lucrului mecanic specific
al ciclului:
q q0 l . (4.1)
Lucrul mecanic specific care trebuie s fie cheltuit pentru realizarea ciclului inversat este
egal cu:
l lc ld . (4.2)
Eficacitatea termodinamic a ciclului de rcire se caracterizeaz cu ajutorul eficienei
frigorifice :
q0
. (4.3)
q
Dac cldura se transmite de la mediul ambiant la sursa cu temperatura mai nalt, atunci
maina frigorific funcioneaz pe baza ciclului pompei termice. n acest caz maina frigorific se
utilizeaz pentru termoficare. Acest mod de termoficare uneori e numit nclzire dinamic. Ciclul
de pomp termic este artat n fig. 4.1,b. n timpul procesului 4 1 cldura se transmite de la
mediul ambiant la agentul de lucru. n procesul comprimrii (procesul 1 2 ) agentului de lucru
entalpia i temperatura se mrete, iar n procesul 2 3 agentul frigorific transmite cldura q la
sursa cu temperatur nalt a apei sau aerului, care se utilizeaz pentru nclzirea locuinelor sau
pentru alte scopuri tehnologice. Procesul 3 4 este destinderea agentului de lucru cu producerea
lucrului mecanic specific ld .
Eficacitatea termodinamic a ciclului de pomp termic se determin cu ajutorul
coeficientului de nclzire
q
. (4.4)
l
ntre eficiena frigorific i coeficientul de nclzire exist legtura:
q q l
0 . (4.5)
l l
Ciclul combinat este ciclul n care cldura se transmite de la sursa cu temperatur joas la
sursa cu temperatur nalt. Acest ciclu este reprezentat n fig. 4.1, c, unde 4 1 este procesul de
transmitere a cldurii q0 de la sursa cu temperatur joas la agentul de lucru; 1 2 - procesul de
comprimare a agentului de lucru; 2 3 - evacuarea cldurii q de la agentul de lucru la sursa cu
temperatur nalt; 3 4 - procesul de destindere a agentului de lucru cu producerea lucrului
mecanic tehnic specific ld .
Cu ajutorul ciclului combinat se poate obine n acelai timp i frig, i cldur. Din aceast
cauz el se caracterizeaz att de eficiena frigorific , ct i de coeficientul de nclzire :
q q
0; ,
lr lt
unde lr i lt - lucrul mecanic tehnic specific a ciclurilor 1 b a 4 i b 2 3 a
corespunztor.
Pentru determinarea valorilor pierderilor ireversibile ale proceselor reale de lucru n cicluri
inversate se utilizeaz ecuaia Gouy-Stodola.
La baza legilor I i II a termodinamicii pentru ciclurile inversate. Ecuaia lui Gouy-
Stodola are forma:
l Ta S , (4.6)
unde: l - este mrirea lucrului ciclului, cauzat de ireversibilitatea proceselor;
Ta - temperatura mediului ambiant;
S - creterea sumar a entropiei tuturor corpurilor care particip n procese.
Fiindc entropia este funcie de starea corpului, atunci n ciclul inversat circular efectuat de
agentul de lucru entropia lui va primi valoarea iniial, iar variaia entropiei va fi egal cu zero. Deci
sub S n timpul efecturii ciclului inversat se subnelege schimbarea entropiei surselor.
Utilizarea ecuaiei lui Gouy-Stodola pentru determinarea pierderilor legate de ireversibilitatea
ciclului frigorific este posibil numai n acel caz cnd acest ciclu ireversibil se compar cu ciclul
reversibil (pe plan intern i extern), care are aceeai putere frigorific (cantitatea cldurii obinut de
agentul de lucru de la surse).
Acest ciclu reversibil este numit ciclu cu lucru minim sau ciclu-model.
Pentru procesele ce au loc n pompa termic ecuaia lui Gouy-Stodola este corect n acel
caz cnd se compar cicluri care produc cantiti asemenea de cldur.
E raional de efectuat determinarea acestor pierderi ireversibile prin pri pentru ca mai
trziu de a totaliza toate pierderile i a determina gradul de reversibilitate al ciclului teoretic fa de
cel model.
Presupunem c trebuie de rcit o oarecare surs de temperatur joas de la starea a pn la
starea b (fig. 4.2). Aceasta se poate face cu ajutorul mainii frigorifice ce lucreaz dup ciclul
1 2 3 4 . n acest ciclu cldura de la agentul de lucru de transmite la mediul ambiant, n
procesul 2 3 la diferen infinit de mic a temperaturilor. Procesele de comprimare i destindere
ale agentului de lucru 1 2 i 3 4 au loc la S const , adic sunt reversibile, 4 1 -
transmiterea cldurii de la sursa cu temperatur joas la agentul frigorific cu diferen finit a
temperaturilor. Procesul a b este artat n diagrama T S convenional. Ciclul 1 2 3 4 se
construiete astfel ca puterea frigorific specific a lui q0 s fie egal cu cantitatea de cldur, care
se evacueaz de la sursa cu temperatur joas, adic
aria m b a f aria m 4 1 n . (4.7)
Din termodinamic este tiut c lucrul mecanic specific al ciclului 1 2 3 4 este
echivalent cu aria 1 2 3 4 . Comparm lucrul mecanic specific al ciclului 1 2 3 4 , avnd
ireversibilitatea n procesul de transmitere a cldurii la agentul de lucru cu ciclul reversibil (ciclu cu
lucru minim). Acest ciclu pentru aceleai surse va fi ciclul a c 3 b . ntr-adevr, n acest ciclu
schimbul de cldur al agentului de lucru cu sursa de temperatur joas i cu mediul ambiant se
realizeaz la diferen infinit de mic a temperaturilor, procesele de comprimare i destindere a c
i 3 b , de asemenea, sunt reversibile ( S const ), adic acest ciclu este reversibil pe plan intern
i extern. Puterea frigorific specific a ciclului a c 3 b i cea a ciclului 1 2 3 4 sunt
egale ntre ele din condiia de construire a ciclului 1 2 3 4 .
Fig. 4.2. Cicluri inversate prin diferene finite ale temperaturilor reprezentate n diagrama
T S
Lucrul mecanic specific al ciclului-model l min corespunde ariei a c 3 b ; deci mrirea
lucrului l legat cu procesul ireversibil al schimbului de cldur va fi egal cu:
l l1234 lmin aria 1 2 3 4 aria a c 3 b (4.8)
sau l aria 1 2 c a b 4 1 .
Fiindc aria m b a f aria m 4 1 n , atunci aria 4 b a 7 aria f 7 1 n
, deci:
l aria f c 2 n Ta S . (4.9)
Deci mrirea lucrului datorit ireversibilitii n procesul schimbului de cldur ntre sursa
cu temperatur joas i agentul de lucru este egal cu schimbarea entropiei sistemului agentului de
lucru - surs de temperatur joas S , nmulit la temperatura mediului ambiant Ta .
Schimbarea entropiei S se determin din ecuaia:
S S a .l S s.t . j , (4.10)
unde: S s.t . j - schimbarea entropiei sursei de temperatur joas n procesul a b ; S a .l -
schimbarea entropiei agentului de lucru n procesul 4 1
1
dT T
S a .l S 1 S 4 c a .l
c a.l ln 1 (4.11)
4 T T4
b
dT T
S s.t . j S b S a cs.t . j cs.t . j ln a (4.12)
a T Tb
aici ca .l i c s .t . j - capacitatea termic a agentului de lucru i a sursei cu temperatur joas (le
acceptm constante).
Acum presupunem c procesul de transmitere a cldurii de la agentul de lucru la mediul
ambiant se realizeaz, de asemenea, prin diferen finit a temperaturilor i ciclul mainii frigorifice
va fi 1 5 6 4 , adic este nc o ireversibilitate extern. Aceast ireversibilitate suplimentar
mrete lucrul mecanic specific al ciclului pn la l aria 2 - 5 - 6 - 3 .
Determinm lucrul suplimentar l . Cantitatea cldurii care se transmite de la agentul de
lucru la mediul ambiant corespunde ariei m 6 5 n . Dar mediul ambiant a primit tot o asemenea
cantitate de cldur echivalent cu aria m 3 k l . Punem punctul k astfel ca:
aria m 6 5 n aria m 3 k l (4.13)
Atunci aria 2 5 6 3 aria n 2 k l , iar aria n 2 k l S Ta , adic:
l Ta S . (4.14)
Schimbarea entropiei S se determin prin analogie cu S :
S S m .a S a.l , (4.15)
.a este schimbarea entropiei mediului ambiant;
unde: S m
S a.l - schimbarea entropiei agentului de lucru:
5
dT T
S a.l S 6 S 5 ca.l ca.l ln 5 ,
6
T T6
i5 i6
S m .a
.
Ta
Schimbarea comun a entropiei datorit prezenei diferenei de temperaturi n procesul de
schimb de cldur a agentului de lucru i a surselor este egal:
S S S .
Creterea comun a lucrului:
l l l .
Deci, lucrul mecanic specific al ciclului 1 5 6 4 poate fi scris n forma urmtoare:
l aria 1 5 6 4 aria a c 3 b l , (4.16)
sau
l lmin l .
Gradul de reversibilitate al ciclului teoretic fa de cel model:
l lmin
r min , (4.17)
l lmin l
adic cu creterea pierderilor ireversibile gradul de reversibilitate se reduce, ceea ce indic
reducerea eficacitii ciclului.
Determinm aceste pierderi n ciclul inversat legate de prezena ireversibilitii interne
laminarea agentului de lucru. n fig. 4.3 este artat ciclul inversat n diagrama T S . Procesul
3 4 este procesul ireversibil de laminare care se realizeaz la i const . Procesul 1 2 este cel
reversibil de comprimare care se realizeaz la S const .
Schimbul de cldu-r a
agentului de lucru i a surselor
se realizeaz la diferen infinit
de mic i e echivalent cu aria
1 2 3 0 1. Ciclul-model
pentru ciclul 1 2 3 4 va fi
ciclul 1 2 5 4 care este
reversibil pe plan intern i extern
i are puterea frigorific
specific a ciclului
Atunci
l aria 1 2 3 0 1 aria 1 2 5 4 aria 4 5 3 0
aria 1 2 5 4 aria m 3 5 nlmin Ta S lam llam llam .
n fig. 4.4 este artat ciclul 1 2 3 4 al mainii frigorifice reale cu procesul adiabatic de
comprimare. n acest ciclu sunt prezente toate pierderile ireversibile care au fost analizate anterior
pierderile ireversibile legate de schimbul de cldur al agentului de lucru cu sursele, precum i
pierderile legate de procesul de laminare.
Pentru ca s determinm
gradul perfeciunii
termodinamice al ciclului
1 2 3 4 i gradul de
reversibilitate trebuie s
construim ciclul-model. Ciclul-
model pentru ciclul analizat se
construiete n modul urmtor.
Fiindc schimbul de
cldur al agentului de lucru cu
sursele n
S analizm unele principii generale referitor la ciclurile inversate pentru condiiile diferitor
surse externe.
Dac temperatura surselor nu se schimb n procesul de schimb de cldur atunci unicul
ciclu posibil unde se vor respecta condiiile reversibilitii va fi ciclul Carnot 1 2 3 4 sau ciclul
1 5 6 4 (fig. 4.5), unde S 6 S 4 S5 S1 (acest ciclu se numete regenerativ). n aceste cicluri
procesele izotermice de transmitere a cldurii la agentul de lucru i evacurii cldurii de la el vor
satisface condiiile externe, dac temperatura agentului de lucru n procesul de schimb de cldur va
fi tot timpul infinit apropiat de temperatura constant a surselor (mediul ambiant i sursa cu
temperatur joas).
Procesele de comprimare i de destindere a agentului de lucru n ciclul Carnot sunt
izentropice, adic reversibile. n ciclul regenerativ creterea entropiei agentului de lucru n timpul
procesului de comprimare
este egal cu reducerea entropiei n
procesul de destindere, adic
variaia total a entropiei n aceste
dou procese este egal cu zero.
Fig. 4.5. Ciclul Carnot i ciclul regenerativ n diagrama Acest ciclu regenerativ se numete n
T S termodinamic ciclul Carnot
generalizat.
Eficiena frigorific a ciclului
Carnot sau a ciclului Carnot
generalizat
se exprim prin temperaturile surselor:
Ts.t . j
. (4.20)
Ta Ts.t . j
Influena schimbrii temperaturii surselor n ciclul Carnot asupra eficienei frigorifice este
diferit i se determin din corelaia urmtoare:
Ts.t . j Ta
Ta Ta Ts .t . j Ts.t . j
2 ,
Ta Ts .t . j
2 ,
deci,
. (4.21)
Ta Ts .t . j
Astfel, schimbarea temperaturii mediului ambiant influeneaz mai puin asupra eficienei
frigorifice dect schimbarea surselor de temperatur joas.
Adesea n practic sursele externe i schimb temperatura n procesul de transfer de cldur,
din aceast cauz pentru ndeplinirea condiiilor de reversibilitate extern temperatura agentului de
lucru trebuie s se schimbe astfel cum se schimb temperatura surselor externe. De asemenea, n
fiecare punct al procesului trebuie s se respecte echilibrul termic ntre agentul de lucru i sursele
externe. n acest caz ciclul Carnot nu poate deja s se considere n calitate de model, fiindc aceasta
va duce la ireversibilitate extern.
Pe deplin reversibil ciclul inversat cu temperaturi variabile n procesele de transmitere a
cldurii ciclul 1 2 3 4 poate fi reprezentat ca o totalitate a ciclurilor Carnot elementare (
a b c d ) fig. 4.6.
dq0 Tsi.t . j dS Tsi.t . j
i
. (4.22)
dq dq0 Tai dS Tsi.t . j dS Tai Tsi.t . j
Eficiena frigorific a ciclului 1 2 3 4
1
q0 dq0
4
(4.23)
q q0 2 1
dq dq0
3 4
Agenii frigorifici reprezint substane omogene sau amestecuri de substane, ale cror
proprieti termodinamice trebuie s corespund cerinelor impuse de schema i tipul mainii
frigorifice, precum i de nivelul de temperatur al celor dou surse de cldur.
Proprietile fizice ale celor mai importani ageni frigorifici utilizai n mainile cu
comprimare de vapori sunt prezentate n tab. 5.1.
n continuare vom enumera unele caracteristici ale agenilor frigorifici utilizai n tehnica
frigului moderat.
Amoniacul NH 3 este utilizat pe scar larg n instalaiile frigorifice cu comprimare de
vapori cu o treapt i cu dou trepte, precum i n cele cu absorbie pentru temperaturi de vaporizare
t 0 60 C; temperatura normal de vaporizare a amoniacului este de t 0 33.35 C. Printre
avantajele amoniacului se numr volumul specific mic la temperaturile de vaporizare uzuale,
uurina depistrii scurgerilor de amoniac datorit mirosului specific, solubilitatea redus n ulei, nu
exercit aciuni corozive oelului, dar n prezena apei atac zincul, cuprul, bronzul i alte aliaje pe
baz de cupru cu excepia bronzului fosforos. Dintre dezavantaje se menioneaz faptul c este
toxic, exploziv i inflamabil la concentraii de 19.0 26.8 % amoniac n aer. La temperatura de
-77.7 C amoniacul se solidific i la temperatura de 260 C se descompune n azot i hidrogen.
Bioxidul de carbon CO2 este utilizat n principal n instalaiile de producere a gheii uscate
(zpad carbonic). Este neutru n raport cu metalele, neinflamabil, netoxic. Dezavantajul su
const n aceea c temperatura critic este relativ ridicat ( t cr 31 C ) la presiunea critic
Pcr 7.383 MPa . Din acest motiv CO2 conduce la presiuni ridicate n condensator.
Freonii sunt utilizai pe scar larg n tehnica frigului datorit avantajelor pe care le prezint
i anume: nu sunt toxici, au inflamabilitate redus, sunt neexplozivi, prezint neutralitate chimic.
De asemenea, fiind caracterizai prin exponeni adiabatici mici ( k freon 1.12 1.20 k NH 3 1.3 )
freonii determin temperaturi de comprimare reduse. Ca definiie, freonii reprezint derivai dublu
halogenai ai hidrocarburilor saturate ( C m H 2 n 2 ) obinui prin nlocuirea parial sau complet a
atomilor de hidrogen prin atomi de fluor, clor sau brom. n consecin deci, formula freonilor este
C m H n Fx Cl y Brz unde n x y y 2m 2 .
Notaia prescurtat a freonilor este F N sau R N (refrigerent), N fiind numrul
freonului format din dou sau trei cifre care se stabilete dup urmtoarele reguli:
a) la derivaii fr atomi de hidrogen ( n 0 ) prima cifr (dac N este format din 2 cifre)
sau primele dou cifre (dac N este format din 3 cifre) definesc hidrocarbura n modul urmtor:
1 - pentru metan ( CH 4 ); 11 - pentru etan ( C 2 H 6 ); 21 - pentru propan ( C3 H 8 ); 31 - pentru
butan ( C 4 H 10 ). n continuare se scrie numrul atomilor de fluor ( x ); exemple: freonul CF2 Cl 2 -
difluordiclormetan: R 12 ; freonul C 2 F4 Cl 2 - tetrafluordicloretan: R 114 ;
b) la derivaii cu atomi de hidrogen ( n 1,2... ) numrul acestor atomi se adaug n felul
urmtor: la derivaii metanului la prima cifr, iar la ceilali derivai, la cifra a doua; exemple:
freonul CHFCl 2 - monofluordiclormetan: R 21 , freonul C 2 H 3 F3 - trifluoretan: R 143 ;
c) la derivaii cu atomi de brom ( z 1,2... ), dup numrul principal se pune litera B dup
care se scrie numrul atomilor de brom; exemplu: freonul CF2 Br2 : R 12B 2 .
Se remarc faptul c la reducerea numrului atomilor de hidrogen scade inflamabilitatea
i pericolul de explozie. La creterea numrului de atomi de fluor scade toxicitatea i aciunea
coroziv.
Tabelul 5.1
CH 3 CF3
Freon-143
Trifluoretan 84.04 -47.6 73.1 4.11 2.305 -111.3 -
R 143
Bioxid de carbon CO2 R 744 44.10 -78.5 31.0 7.383 2.156 -56.6 1.30
Freon-13
Trifluormono-clormetan CF3Cl 104.46 -81.59 28.75 3.868 1.721 -180.0 -
R 13
Joas Freon-14
Tetrafluor-metan CF4 88.0 -128.02 -45.5 3.745 1.580 -184.0 1.22
R 14
Freon-170
Etan C2H6 30.06 -88.6 32.1 5.03 4.7 -183.2 1.25
R 170
59.9% R-13 Freon-503
Amestec azeotrop +40.1% R-23
87.25 -87.84 19.50 4.338 - - -
R 503
Dezavantajele freonilor constau n viscozitatea lor foarte redus care favorizeaz scurgerile
precum i solubilitatea reciproc cu uleiul care se accentueaz la mrirea presiunii i reducerea
temperaturii freonului. Tot n categoria dezavantajelor se ncadreaz i faptul c freonii au o
densitate mai ridicat, ceea ce determin creterea rezistenelor hidraulice la circulaia lor prin
conducte. Pentru limitarea acestor rezistene se procedeaz la mrirea seciunii de trecere prin
conducte. Astfel, diametrul conductei de freon-12 se impune a fi de dou ori mai mare dect cel
pentru NH 3 n condiiile aceleai puteri frigorifice. De asemenea, se remarc faptul c freonii
conduc la coeficieni de transfer de cldur sensibil mai mic n cazul amoniacului.
Freonii atac garniturile de cauciuc i se recomand utilizarea unor materiale rezistente la
aciunea freonilor de tipul sevanitului sau a cauciucului freonorezistent. De regul, apa nu se
dizolv n freoni. Pentru a evita blocarea seciunilor de trecere se limiteaz procentul masic de ap
la 0.004 %.
nlocuirea unui atom de clor cu un atom de fluor, n cazul freonilor obinui din metan, etan,
propan i butan determin reducerea temperaturii normale de vaporizare cu t s :
m 1 2 3 4
t s , grd 51 44 39 35
n calitate de ageni purttori de frig la nivelul frigului moderat sunt utilizate saramurile,
adic soluiile de clorur de sodiu ( NaCl ) i clorur de calciu ( CaCl 2 ) n ap.
Temperatura de congelare a acestor soluii depinde de concentraia masic a srii n soluie.
Pentru 0 rezult c temperatura de congelare este de 0 C. La creterea concentraiei aceast
temperatur scade pn la o anumit valoare critic cr a concentraiei, temperatura de congelare
devine minim. n fig. 5.1 sunt artate legile de variaie a temperaturii de congelare n funcie de
concentraia pentru cele dou soluii.
Punctul C este punctul criohidric. n cazul soluiei de clorur de sodiu, temperatura minim
de congelare n punctul criohidric este de 21.2 C la cr 23.1 % . n cazul soluiei de clorur de
calciu aceast temperatur este de 55 C la cr 29.9 % .
Curba A n figura 5.1 caracterizeaz schimbarea temperaturii de congelare a soluiilor sau
temperaturii de topire a amestecului, curba B este linia de solubilitate a srii n ap sau linia de
degajare a cristalelor de sare.
Ca ageni purttori de frig pot fi utilizate lichidele antigel de tipul soluiei de etilenglicol
C 2 H 4 OH 2 i propilenglicol C 3 H 6 OH 2 . De asemenea, se poate folosi n anumite condiii
amoniacul ( NH 3 ), freonul- 30 ( CH 2 Cl 2 ), freonul-11 ( CFCl 3 ).
Fig. 5.1. Influiena concentraiei asupra tem-
peraturii de congelare a soluiilor de NaCl (
a ) i CaCl 2 ( b )
5.5. Cercetri actuale privind limitarea efectelor negative ale agenilor frigorifici asupra
mediului ambiant
Printre efectele negative ale agenilor frigorifici asupra mediului ambiant se remarc
nclzirea global a planetei noastre prin distrugerea stratului de ozon i prin intensificarea efectului
de ser.
Ozonul ( O3 ) este un gaz din atmosfer compus din trei atomi de oxigen. El se formeaz atunci
cnd razele solare ultraviolete cauzeaz descompunerea moleculelor de oxigen ( O2 ). Atomii de
oxigen ( O ) formai reacioneaz cu moleculele de oxigen pentru a forma ozonul. Ozonul este un
gaz rarefiat situat la altitudinea de 15-60 km. Acolo el formeaz aa-numitul strat de ozon. n
acest strat ozonul persist n cantiti foarte mici: concentraia sa maxim la nlimea de circa 20
25 km este doar 10 pri la un milion.
Ozonul este unic prin faptul c el absoarbe anumite tipuri de raze ultraviolete ce nu pot fi
absorbite de alte gaze din atmosfer. Cu toate acestea, o anumit cantitate de radiaie ultraviolet
este necesar pentru meninerea vieii, dar prea mult radiaie ultraviolet poate avea efecte nocive.
Unele din aceste efecte sunt:
creterea riscului de cancer al pielii;
cretera riscului de dezvoltare a cataractei;
efecte duntoare asupra sistemului imun uman;
reducerea recoltei culturilor agricole;
efecte nefavorabile asupra dezvoltrii fitoplanctonului, verig primar n lanul alimentar
marin.
Unii ageni frigorifici sunt att de stabili (unii CFC nu se descompun timp de 100 ani), nct
ei nu sunt descompui n troposfer (partea inferioar a atmosferei). Prin circulaia aerului aceti
ageni frigorifici stabili se degaj n aer i sunt dispersai pe tot globul, ajungnd n stratosfer
(partea supeioar a atmosferei). Aici ei sunt expui la o cantitate mai mare de radiaie ultraviolet.
Razele ultraviolete puternice pot descompune agenii frigorifici, elibernd clorul. Clorul
reacioneaz cu ozonul formnd oxigen. Atomul de clor doar catalizeaz procesul, el nu este
implicat n reacie. Cu toate acestea un singur atom de clor continu transformarea ozonului n
oxigen prin mii de reacii similare.
Ozonul este distrus nu numai prin intermediul agenilor frigorifici. El este distrus i pe cale
natural, fiind transformat n oxigen de razele solare ultraviolete. Acest proces sa petrecut pe tot
parcursul existenei Pmntului, aa cum reacia invers (oxigenul n ozon). Se consider c pn la
introducerea substanelor chimice produse de om, acest proces a fost n echilibru, cantitatea de ozon
fiind relativ constant.
Cercetrile tiinifice au demonstrat c cantitatea de ozon din atmosfer n anumite regiuni i
n anumite perioade a anului sa redus. Parial de aceasta sunt responsabile substanele chimice care
conin clor. Aceti compui sunt utilizai drept carburani, ca ageni de expandare, solveni n
electrotehnic i ageni frigorifici. Substanele chimice longevive cu coninut de brom, cum sunt
halonii pentru instalaii antiincediare, de asemenea, contribuie la epuizarea ozonului.
Hidroclorfluorcarburile (HCFC) fac parte din CFC i au fost fabricate n calitate de
substituieni. Ele sunt folosite preponderent ca ageni frigorifici i n producerea spumelor. HCFC
sunt mai puin periculoase dect CFC, deoarece prezena atomului de hidrogen le face s se
descompun cu preponderen n straturile inferioare ale atmosferei prevenind ca o mare parte a
clorului s ajung n stratosfer.
Pentru a contribui la distrugerea ozonului, substana trebuie s posede dou proprieti. S
posede clor, brom sau ali atomi similari pentru a participa la reacia chimic dintre ozon i oxigen.
Ea trebuie s fie longeviv n atmosfera inferioar pentru a ajunge n stratul de ozon.
Dintre freoni, cei mai nocivi sunt cei care conin n molecula lor brom il elibereaz.
Moleculele agenilor frigorifici halogenai sunt foarte stabile, iar durata de existen a acestora poate
atinge chiar sute de ani. Din acest considerent majoritatea freonilor eliberai n atmosfer constituie
un pericol pentru generaia viitoare i pentru viitorul planetei. Durata de existen a unei molecule
de agent halogenat este funcie de numrul de atomi de hidrogen care au fost nlocuii cu atomi de
clor i n special prin atomi de fluor. Astfel, duratele de existen estimate sunt pentru R22 de 20
ani, pentru R12 120 ani, n timp ce pentru R13 este de 400 ani. n consecin, din punct de
vedere al duratei de existen, cei mai nocivi freoni sunt cei care nu mai conin hidrogen n
molecul, adic R11, R12, R113, R114, R115, R502 .a.m.d.
n literatura de specialitate exist referiri la ordinea nocivitii diferiilor freoni asupra
stratului de ozon. Fiecrei molecule a unui agent halogenat i se atribuie un indice relativ de
nocivitate pentru stratul de ozon, denumit potenial de distrugere a ozonului i notat prin PDO
(ODP=Ozone Depletion Potential). Fiind cel mai nociv, freonului R11 i sa atribuit indicele
unitar de distrugere a ozonului:
PDO R11 1 .
Dac se consider 100 % nocivitatea pentru stratul de ozon al freonului R11, atunci,
informativ, nocivitile altor freoni sunt dup cum urmeaz: R12, R114 (100 %), R113 (80 %),
R115 (60 %), R502 (40 %), R141B (10 %), R22, R123, R142B .a.m.d.
Cu toate c procesul de epuizare a stratului crete de la tropice spre latitudinele medii,
piederile maxime au fost constatate deasupra Antarcticii n lunile septembrie i octombrie.
Acest fenomen este numit gaur de ozon. Fiecare iarn vortexul polar izoleaz o mas larg
a stratosferei Antarcticii. n timpul iernii, cantitatea razelor solare se micoreaz i se face extrem de
frig. Temperatura joas favorizeaz creterea norilor reci, care servesc drept suprafa pentru recii
chimice speciale. n pofida absenei razelor solare, chimicalele care conin clor i sunt inactive
sunt transformate n forme active, capabile s atace ozonul. Primvara, cnd cantitatea razelor
solare crete, acest proces se accelereaz i rezult n distrugerea foarte rapid a ozonului pn cnd
dispare vortexul polar, dispersnd aerul n direcia ecuatorului.
Experienele efectuate recent n Arctica au artat c aici sunt prezente unele mecanisme de
distrugere rapid a ozonului. Din fericire, vortexul polar n Arctica, de obicei, dispare primvara
devreme; nainte ca razele solare s reueasc s distrug o cantitate mare de ozon i s provoace
apariia unei guri mari n nveliul de ozon.
n ultimii 20 ani au fost elaborate acorduri internaionale stricte referitor la necesitatea
proteciei stratului de ozon. Primul pas de transformare a acestor acorduri n aciuni globale a fost
efectuat n martie 1985, n baza dovezilor tiinifice ferme c chimicalele produse de om duneaz
stratului de ozon. Aceasta sa soldat cu adoptarea la Viena a Conveniei privind protecia stratului
de ozon. Prile Conveniei au czut de acord s ia msuri corespunztoare pentru protecia
ozonului i au anticipat negocierea protocoalelor de msuri speciale.
Necesitatea unui protocol a aprut, practic, imediat, cnd n iunie 1985 au fost publicate
primele date despre apariia gurii de ozon n Antarctida. Negocierile globale pentru un protocol au
fost puse pe primul plan i n septembrie 1987 au rezultat n adoptarea la Montreal a Protocolului
privind substanele care distrug stratul de ozon. Protocul de la Montreal a intrat n vigoare n
ianuarie 1989 i este baza legal pentru eforturile mondiale de a proteja stratul de ozon prin
intermediul controlului producerii, consumului i folosirii substanelor care distrug ozonul.
Actualmente Protocul de la Montreal a fost ratificat de 181 ri, care au devenit pri ale
Protocolului i sau ncadrat legal n condiiile lui. Circa 1/3 sunt ri dezvoltate, iar 2/3 sunt ri n
curs de dezvoltare. Protocolul de la Montreal original definete msurile care trebuie luate de pri
pentru a limita producerea i consumul a 5 substane care distrug ozonul (SDO), cunoscute n
limbajul protocolului ca substane controlate. La ntlnirile de la Londra i Copenhaga din 1990 i
1992, controlul a fost nsprit i extins asupra altor chimicale. n loc de reducerea producerii i
consumului a doar 5 CFC i 3 haloni, Protocolul cerea de la rile dezvoltate s suprime ealonat 15
CFC, 3 haloni, 34 HBrFC, tetraclorura de carbon i metilcloroformul. Orarul reducerii de lung
durat a fost aprobat pentru 40 HCFC, care la fel va duce la suprimarea lor complet. Lista
substanelor controlate este n prezent extins pentru a include bromura de metil conform ntrunirii a
aptea a Prilor.
Prile Protocolului de la Montreal au convenit de a reduce i elimina utilizarea SDO pn
cnd vor fi accesibili substitueni i tehnologii alternative. Aceasta a fost recunoscut ca o strategie
de succes. Industriile i manufacturile au elaborat deja substane i tehnologii alternative pratic
pentru fiecare utilizare a SDO. Multe ri deja au succese considerabile n suprimarea SDO.
Recunoscnd necesitatea rilor n curs de dezvoltare de a crete economic i deoarece
utilizarea lor a CFC este relativ joas, Protocolul de la Montreal le garanteaz o perioad de
amnare de 10 ani, n comparaie cu rile dezvoltate, pentru a implementa msurile de reducere i
suprimare a SDO. La ntrunirea din 1990 de la Londra, prile au creat un mecanism financiar care
prevede asistena tehnic i financiar a programelor din rile n curs de dezvoltare care prevd
protecia stratului de ozon. Pentru a fi eligibile de a primi suport n cadrul mecanismelor financiare,
prile trebuie s fie ri n curs de dezvoltare i s consume pe parcursul unui an mai puin de 0,3
kg de substane controlate pe cap de locuitor. Mai mult de 100 de ri corespund acestor criterii; ele
sunt numite ri ale Articolului 5, deoarece statutul lor este definit n Articolul 5 al Protocolului de
la Montreal.
Republica Moldova a ratificat Protocolul de la Montreal, coform cruia agenii economici
din ar pot s utilizeze agenii frigorific CFC pn n anul 2008, iar HCFC pn la finele anului
2030.
Se tie c o parte din energia venit de la soare este absorbit de pmnt, iar alt parte este
reflectat n atmosfer. Gazele care compun atmosfera, cum sunt bioxidul de carbon, vapori de ap,
metanul etc., absorb o parte din aceast energie, producnd aa numitul efect de ser. Aceasta este
un fenomen natural i dac nu ar exista, temperatura medie a pmntului ar atinge aproximativ -18
C, fapt ce ar duce la dispariia vieii, deci efectul de ser este un fenomen natural care face posibil
viaa pe Pmnt.
Dar acest echilibru natural poate fi nlturat prin apariia unor factori perturbatori. Astfel,
dezvoltarea industriei din ultimii ani a dus la eliminarea n atmosfer a mari cantiti de bioxid de
carbon, fapt ce accentuiaz efectul de ser. Aceast mrire a efectului de ser produce o nclzire
global a planetei. Aa de exemplu, dublarea concentraiei de CO2 n atmosfer va duce la o
cretere a temperaturii medii a pmntului cu 24 C. De fapt, unele date indic c n ultimii 130
ani temperatura sa ridicat cu aproximativ 0.5 C i se presupune c aceasta sar datora parial
creterii concentraiei gazelor cu efect de ser produse de om.
Agenii frigorifici au aceeai proprietate ca i gazele cu efect de ser. Protocolul de la
Montreal conine restricii nu doar n baza efectului de distrugere a ozonului. De asemenea, este
important de menionat efectul nclzirii globale, care este luat n considerare de Convenia privind
Schimbarea Climei, semnat la Rio de Janeiro n 1992.
Agenii frigorifici pot contribui la nclzirea global prin fenomenul numit efect de ser.
Acest proces are loc la rezultatul interaciunii atmosferei cu radiaia solar. Radiaia solar ce
ajunge la suprafaa terestr este parial absorbit, parial reflectat, iradiat, fiind iari emanat de
suprafaa Terrei cu diferite lungimi de und comparative cu cele ale radiaiei solare.
Consecinele schimbrilor n compoziia atmosferei asupra climei Pmntului sunt greu de
prognozat cu precizie. Diverse modele matematice ce simuleaz compoziia atmosferei i clima
coincid numai n prognozarea lor, dac creterea concentraiei gazelor cu efect de ser se va solda
cu nclzirea global, dar ele se deosebesc mult referitor la ct de mult se va nclzi. Mai mult ca
att, este cu mult mai greu de estimat cum se va schimba temperatura ntro anumit regiune a
globului i consecinele posibile. Aceste schimbri climatice locale sunt cel mai greu de estimat.
Alte efecte presupuse c vor aprea includ:
Creterea nivelului mediu al mrilor. Sa prognozat c temperaturile majorate vor
contribui la topirea i scurgerea n ocean a gheii care actualmente este depozitat deasupra
nivelului mrii.
Clima. Modelele utilizate actualmente ne dau rezultate medii globale. Dar schimbrile n
temperatur, precipitaii, strlucirea soarelui, etc. variaz pe un interval mare.
Recolte. Concentraia mai mare de CO2 poate influiena pozitiv la cretera unor culturi, dar
nesigurana privind unele schimbri climatice regionale nu ne permit s prognozm ce culturi se pot
adapta la schimbri n fiecare zon.
Ecosistemele. Ecosistemele locale sunt foarte sensibile la schimbrile temperaturii,
precipitaiilor i umiditii solului. Sporirea concentraiei de CO2 favorizeaz creterea plantelor.
Unele animale i specii de plante pot disprea n anumite regiuni dac nu se vor adapta la noile
condiii sau migra destul de rapid n ecosisteme mai favorabile.
Agenii CFC, HCFC i generaia nou de ageni frigorifici HFC sunt considerate gaze cu
efect de ser. Muli cred c ei vor intensifica efectul de ser i vor contribui la nclzirea global
dac sunt eliminai n atmosfer.
Odat ce gazul cu efect de ser este eliminat n atmosfer el poate contribui la nclzirea
global. Cantitatea necesar pentru aceasta depinde de capacitatea gazului de a absorbi energia
infraroie i de perioada de timp ce trece pn el este eliminat din atmosfer. Efectul total depinde
de timp, deoarece o cantitate anumit de gaz eliminat n atmosfer descrete continuu cu timpul.
Lund n consideraie aceti factori, se elaboreaz un anumit coeficient, Potenialul
nclzirii Globale (PG), pentru a determina aportul unei anumite cantiti la nclzirea global.
Valorile PG, similar valorilor PDO sunt calculate comparativ. Bioxidul de carbon are valoarea PG
exact de o unitate, fr a lua n consideraie timpul. Toate celelalte gaze au o valoare raportat la
valoarea PG al CO2 . De notat c aceste valori pot fi diferite pentru aceeai substan n
dependen de perioada de timp. n fig. 5.2 se conin valorile PG pentru unele substane tipice.
Sistemele de condiionare a aerului i frigorifice pot contribui la nclzirea global n alt
mod. Toate aceste procese necesit energie pentru funcionare i n multe cazuri aceast energie
este curentul electric sau un combustibil. n toate cazurile, sau emisiile de CO2 sunt prezente sau
se reduce absorbia de CO2 (prin fotosintez).
Fig. 5.2. Longevitatea agentului i valorile PG ale unor substane tipice
CO2 este cel mai preponderent gaz de origine antropic ce duce la nclzirea global.
Crbunele, petrolul i gazul natural eman CO2 la ardere pentru a crea curent electric. Energia
este, de asemenea, consumat n crearea combustibilului nuclear cu eliminarea CO2 n atmosfer.
Sistemele cu motor cu gaz natural, sistemele cu absorbie i alte tehnologii de transformare direct
emit CO2 . Energia solar este una din sursele energetice ce poate fi utilizat fr eliminarea CO2 .
Echivalentul total al influenei nclzirii ine cont de dou moduri principale prin care o
anumit aplicare contribuie la nclzirea global, i anume, efectul direct de la eliminarea agenilor
i efectul indirect de la utilizarea energiei. Efectul direct depinde de valoarea PG a agentului, de
cantitatea de gaz eliminat i de perioada de timp luat n considerare. Efectul indirect depinde de
eficiena procesului (de exemplu de cantitatea de energie necesar pentru funcionare) i de originea
energiei (de exemplu ce cantitate de CO2 /kWth se produce).
n tab. 5.25.3 sunt indicai agenii frigorifici (substane singulare sau amestecuri)
alternativi din diferite grupe, care i substituie pe agenii frigorifici care epuizeaz stratul de ozon.
Tabelul 5.2
Ageni frigorfici de tranziie/deservire (de alternativ pentru CFC)
Freonul R134a a fost primul agent frigorific HFC lipsit de clor testat pe deplin. n prezent
este folosit cu succes la multe instalaii frigorifice i de condiionare a aerului. Este utilizat att ca
substan pur, ct i n componena a mai multor amestecuri. R134 are proprieti termofizice
asemntoare cu ale R12, de aceea, se utilizeaz pentru substituirea lui.
Tabelul 5.4
Ageni frigorifici fr halogeni (alternativi de lung durat)
Tabelul 5.5
Compoziia i unele proprieti termofizice ale agenilor frigorifici alternativi
1
puterea frigorific i presiunea de vaporizare a agentului alternativ variaz considerabil; 2 variaii
la temperaturi mai joase de -60C; 3 utilizat i n calitate de component a amestecurilor R290/600a
(alternativ direct a R12); 4 valabil pentru comprimarea ntro treapt; 5 punctul triplu la 5,27 bari,
6
temperatura de fierbere, 7 temperatura critic, 8 potenialul de distrugere a ozonului [R11=1,0], 9
potenialul de nclzire global CO2 1,0 .
6.1. Schema i ciclul ideal al mainii frigorifice cu comprimare de vapori (MFV) cu o treapt
n fig. 6.1 sunt artate schema principial ( a ) i ciclul ideal al MFV reprezentat n
diagrama T S ( b ).
Maina const din patru elemente principale: compresorul I , condensatorul II , detentorul
III i vaporizatorul IV . Procesele din care e compus ciclul sunt urmtoarele:
Fig. 6.1. Schema ( a ) i ciclul ( b ) al
MFV
1 x4 i1 i4 aria k 1 4 l 1
1 i1 i4 aria k 1 4 m . (6.22)
n condiii reale de funcionare MFV are loc o serie de abateri ale proceselor funcionale
care sunt cauza pierderilor ireversibile. Ele sunt urmtoarele:
- procesele de transfer de cldur ntre agentul frigorific i mediul de rcire (ap, aer) care au
loc n condensator i subrcitor, de asemenea, i ntre mediul rcit i agentul din vaporizator se
desfoar la diferene finite variabile de temperatur;
- procesul de laminare care nlocuiete procesul de destindere n ciclul ideal Carnot;
- procesul de comprimare din compresor nu este un proces adiabatic reversibil din cauza
existenei frecrilor mecanice i gazodinamice precum i a schimbului de cldur cu pereii;
- circulaia agentului frigorific prin main este nsoit de pierderi de presiune;
- aparatele, conductele etc. prin care evolueaz fluidele de lucru schimb cldura cu mediul
ambiant.
Aceste pierderi mresc esenial consumul de energie pentru obinerea frigului artificial.
n fig. 6.7, n diagrama T S este artat ciclul 1 2 2 3 3 4 cu procesul de
comprimare izentrop. Ciclul-model (ciclul cu lucru minim) pentru acest ciclu va fi ciclul
abcd .
Puterea frigorific specific a
acestor cicluri este egal.
n ciclul cu proces de laminare
lucrul mecanic specific al ciclului
poate fi precizat de:
l lmin l .(6.25)
n suma pierderilor l intr
pierderile, care au legtur cu
procesul de laminare llam cu
procesele de transfer de cldur n
condensator lcd i n vaporizator
lvp i pierderile
ia i2 C pT T T0
Cx C p
1 (6.36)
r0 r0
Valoarea P de la care depinde eficiena ciclului cu comprimare pe curba limitrof dreapt
este egal cu:
P
C pT T T0
C x C p
1 . (6.37)
r0
Ga 2 Ga1
i3 i9 G i3 i9
i4 i6 a1 i4 i7 . (6.57)
6.10. Schema principial i ciclul teoretic al MFV cu dou laminri i rcire intermediar
complet
Schema i ciclul teoretic a acestei MVF sunt artate n fig. 6.16. n acest caz debitul Ga 2
comprimat n treapta de nalt presiune (procesul 4 5 ) condensat i subrcit (procesul
5 5 6 6 ), este laminat n ventilul de laminare V de la Pc pn la Pi (procesul 6 7 ). n
continuare, acest debit de lichid este dirijat n butelia intermediar VI , unde prin vaporizarea
parial determin rcirea intermediar complet (procesul 3 4 ) a debitului Ga1 comprimat n
treapta de joas presiune (procesul 1 2 ). n timp ce vaporii uscai cu starea 4 sunt aspirai n
compresorul III , restul debitului de lichid saturat Ga1 rmas n butelia intermediar VI este
laminat n ventilul VII de la Pi la P0 (procesul 8 9 ). Vaporizarea (procesul 9 1 ) i efectul
frigorific q0 se realizeaz n vaporizatorul VIII .
Fig. 6.16. Schema principial ( a ) i ciclul teoretic al
MFV cu dou trepte cu dou laminri i rcire
intermediar complet reprezentat n diagrama
lg P i ( b )
Pentru MFV cu rcire intermediar complet bilanul masic al buteliei intermediare are
forma:
Ga 2 Ga1 Ga 2 x7 Ga , (6.61)
unde Ga este masa lichidului care se vaporizeaz n butelia intermediar datorit rcirii vaporilor
(procesul 3 4 ). Ga se determin din ecuaia:
Ga i4 i8 Ga1 i3 i4 , (6.62)
unde Ga1 Q0 i1 i9 .
Debitul masic Ga 2 se determin din bilanul termic al buteliei intermediare:
Ga 2 i6 Ga1 i3 Ga1 i8 Ga 2 i4 , (6.63)
de unde
i3 i8 Q0 i3 i8
Ga 2 Ga1 . (6.64)
i4 i6 i1 i9 i4 i6
Determinnd Ga1 i Ga 2 precum i starea agentului de lucru n punctele caracte-ristice ale
Ga1 i3 i8 3 8
ciclului se poate face calculul MFV. Raportul 1 , deci debitul masic Ga 2
Ga 2 i4 i6 4 6
comprimat n treapta a doua este mai mare dect Ga1 din treapta de joas presiune, ce determin
reducerea dimensiunilor compresorului I .
Laminarea n dou trepte este nsoit de creterea puterii frigorifice specifice a agentului:
q02lam i1 i9 i1 i7 i7 i9 q01lam q0 q01lam . (6.65)
Lucrul mecanic specific de comprimare raportat la 1 kg de agent se determin cu ajutorul
relaiei:
l2tr lc1 lc 2 i2 i1 i5 i4 . (6.66)
n aceste condiii eficiena frigorific a ciclului cu dou laminri este precizat de relaia:
2lam
q0
i1 i9
. (6.67)
l2tr i2 i1 i5 i4
Comparnd pentru cele dou cicluri cu o laminare i cu dou laminri se constat c, dei
2lam 1lam , creterea puterii frigorifice specifice a agentului q0 prin efectuarea a dou laminri
este predominant astfel c 2lam 1lam .
6.11. Schema principial i ciclul teoretic al MFV cu dou trepte cu dou laminri i cu dou
vaporizatoare
Fig. 6.17. Schema principial ( a ) i ciclul teoretic al MFV cu dou trepte cu dou laminri i cu
dou vaporizatoare reprezentat n diagrama lg P i ( b )
n butelia intermediar va avea loc rcirea vaporilor agentului de lucru Ga1 i Ga 2 pn la starea
5 datorit schimbului de cldur cu agentul care se formeaz n butelia intermediar. n timpul
vaporizrii se formeaz vaporii Ga . Din butelia intermediar toi vaporii se ndreapt n
compresorul treptei a doua III . Bilanul masic al buteliei intermediare este:
Ga 2 Ga 2 x8 Ga1 Gai Ga . (6.69)
Debitul masic de agent frigorific Ga 2 se determin din bilanul termic al buteliei
intermediare:
Ga 2 i7 Ga1 Gai i4 Ga1 Gai i9 Ga 2 i5 , (6.70)
de unde
Ga 2
G
a1
Gai i4 i9
. (6.71)
i5 i7
6.12. Schema principial i ciclul teoretic al MFV cu dou trepte pentru freoni
Schemele i ciclurile analizate anterior sunt utilizate n principal, n cazul MFV cu amoniac.
n cazul utilizrii freonilor aceste scheme prezint unele particulariti. O asemenea schem precum
i ciclul teoretic de funcionare sunt artate n fig. 6.18. n calitate de agent de lucru se utilizeaz
mai frecvent freonul R 22 .
Agentul frigorific se comprim n treapta de joas presiune compresorul I (procesul
1 2 ) i se recurge la rcirea intermediar cu ap de rcire n rcitorul II (procesul 2 3 ).
naintea compresorului III vaporii sunt rcii (procesul 3 4 ) prin adaos de vapori reci cu starea
11 , provenii din subrcitorul VI . Prin urmare, n compresorul III se ndreapt agent de lucru n
cantitate mai mare dect cea care se comprim n treapta de joas presiune, n compresorul primei
trepte I . Dup comprimarea n treapta de nalt presiune, n compresorul III (procesul 4 5 ), i
condensarea n condensatorul IV (procesul 5 5 6 ), agentul este subrcit n subrcitorul V din
contul supranclzirii vaporilor (procesul 12 1 ) produi n vaporizatorul IX . Apoi ei sunt
subrcii n subrcitorul de lichid VI (procesul 7 8 ), dup care o parte din lichid ( Ga1 Ga 2 )
este laminat n ventilul de laminare VII de la Pc la Pi (procesul 8 10 ), restul debitului Ga1
ndreptndu se n vaporizatorul IX . Prin vaporizarea agentului de lucru n vaporizator (procesul
9 12 ) se realizeaz efectul frigorific q0 . Din vaporizatorul IX agentul de lucru trece n
schimbtorul de cldur V unde se nclzete (procesul 12 1 ) datorit cldurii care se transmite
de la agentul de lucru lichid ce vine din condensator, i apoi se duce n treapta de joas presiune, n
compresorul I . Introducerea schimbtorului de cldur V i VI aduce la scderea temperaturii
agentului frigorific nainte de laminare i la reducerea pierderilor ireversibile legate de procesul de
laminare.
Fig. 6.18. Schema principial ( a ) i ciclul
teoretic al MFV cu dou trepte pentru freoni
reprezentat n diagrama lg P i ( b )
Ga 2 Ga1
i11 i8 i1 i12
, (6.76)
i11 i6
i raportul
Ga 2 i11 i8 i1 i12
1. (6.77)
Ga1 i11 i6
Dac este cunoscut puterea frigorific Q0 :
Q0
Ga1
i12 i9 , (6.78)
i atunci
Ga 2 Q0
i11 i8 i1 i12
i12 i9 i11 i6 . (6.79)
6.13. Schema principial i ciclul teoretic al MFV cu comprimare de vapori n dou trepte, cu
ejector n treapta de joas presiune i rcire intermediar complet
n tab. 6.1 sunt reprezentate rezultatele calculelor privind MFV cu dou trepte de
comprimare; aceste calcule au fost efectuate pentru t 0 40 C , t c 30 C i t i 10 C .
Dei ciclul cu dou laminri este cel mai economic, se constat c exploatarea acestor
instalaii prezint unele dificulti determinate de vaporizarea agentului nainte de intrarea n
ventilul de laminare. Din acest motiv, n cazul cnd pierderea de presiune n conducta de alimentare
a ventilului de laminare este important, se recurge la ciclul cu subrcirea lichidului de nalt
presiune.
6.15. Schema principial i ciclul teoretic al MFV cu trei trepte de comprimare i rcire
intermediar complet
de unde rezult:
Ga 2 i2 i12 2 12
1, 2 1, (6.90)
Ga1 i3 i11 3 11
- pentru butelia intermediar VII :
Ga 2 i( 4 )5 Ga 3 i9 Ga 2 i10 Ga 3 i6 , (6.91)
de unde se obine:
Ga 3 i( 4) i10 45 10
5
2,3 . (6.92)
Ga 2 i6 i9 69
Mai departe se determin:
- puterea frigorific specific:
q0 i1 i13 1 13 , (6.93)
- sarcina termic specific la condensare:
qcd i7 i8 7 8 , (6.94)
- lucrul mecanic specific de comprimare raportat la 1 kg de agent de lucru din treapta de
joas presiune:
l3tr lc1 1, 2 lc 2 1, 2 2,3 lc 3 i2 i1 1, 2 i4 i3 1, 2 2,3 i7 i6
1, 2 2,3 i7 i6 (6.95)
n care lc1 , lc 2 i lc 3 reprezint consumurile de lucru mecanic specific n procesele de
comprimare din cele trei trepte.
Rezult eficiena frigorific a ciclului:
q i1 i13
f 3tr 0 . (6.96)
l3tr i2 i1 1, 2 2,3 i7 i6
Mainile cu trei trepte posed unele dezavantaje i anume:
- snt complicate i dificil de exploatat;
- coeficienii de debit ai primei trepte i chiar cteodat i ai celei de a doua trepte au valori
reduse datorit presiunilor absolute mici;
- funcionarea compresorului cu piston al primei trepte la presiuni coborte face ca
ncrcarea pieselor s fie redus i deci neeconom; pentru mbuntirea economicitii se
recomand utilizarea n primele dou trepte a unor compresoare rotative.
6.16. Schema principial i ciclul teoretic al MFV cu trei trepte de comprimare pentru
producerea zpezii carbonice
MFV cu trei trepte poate fi utilizat pentru producerea zpezii carbonice. Temperatura de
sublimare a bioxidului de carbon ( CO2 ) t sb 78.5 C la presiunea atmosferic. Schema
principial i ciclul teoretic al MFV cu trei trepte de comprimare pentru producerea zpezii
carbonice reprezentat n diagrama T S sunt artate n figura 6.21.
Agentul de lucru ( CO2 ) n aceast main realizeaz ciclul rupt cnd bioxidul de carbon se
extrage din main n stare solid. Aceasta reiese din faptul c CO2 are urmtorii parametri ai
punctului triplu: presiunea PT 0.52 MPa i temperatura tT 55.6 C , deci la temperaturile i
presiunile care sunt mai joase dect n punctul triplu bioxidul de carbon se afl numai n stare solid
sau gazoas. Astfel, dac bioxidul de carbon se lamineaz pn la presiunea care este mai joas de
0.52 MPa (de exemplu pn la presiunea atmosferic), atunci zpada carbonic obinut se poate
extrage din main i utilizat pentru rcire n afara mainii. S analizm mai detaliat funcionarea
mainii frigorifice pentru obinerea zpezii carbonice. Presupunem 1 kg de bioxid de carbon
lichid se lamineaz n ventilul de laminare VII (procesul 9 10 ), atunci la sfritul procesului de
laminare se formeaz vapori umezi care se mpart n butelia intermediar VIII n x10 kg de
vapori saturai uscai n starea 11 i 1 x10 kg de lichid n starea 12 .
Fig. 6.21. Schema principial ( a ) i ciclul teoretic al
MFV pentru reprezentat n diagrama T S ( b )
Lucrul compresorului:
1
Lc P1V1 PdV P2V2 . (7.5)
2
Lucrul fiecrui din cele trei procese n diagrama P V este echivalent cu aria de sub
procesul corespunztor, deci lucrul compresorului este proporional cu suma ariilor 2 3 4 2 i
1 2 2 1 minus aria 1 4 4 1 . n consecin primim c lucrul compresorului n scara
diagramei P V se exprim ca aria 1 2 3 4 din aceast cauz se poate scrie:
2
Lc VdP . (7.6)
1
Ecuaia (7.9) are importan mare teoretic i practic fiindc n primul rnd permite s
determinm lucrul pentru orice tip de compresor n diferite procese termodinamice de comprimare
i n al doilea rnd ea este corect pentru mediul comprimat, care se supune legilor gazelor ideale i
reale.
O alt expresie pentru lucrul adiabatic al compresorului o obinem din egalitatea (6.9):
lc ad i2 i1 . (7.15)
Acest lucru este echivalent cu aria 2 2 b c n fig. 7.3 pentru gazul real i se mrete cu
valoarea ariei de sub procesul 2 3 pentru gazul ideal.
Lucrul compresorului n
Fig. 7.4. Lucrul compresorului n procesul politropic de procesul politropic de comprimare se
comprimare determin din expresia (7.13) unde
exponenta adiabatei k o substituim cu
exponenta politropei n . La evacuarea
cldurii de la mediul comprimat spre
sursa extern va avea loc corelaia
n k i procesul de comprimare se va
abate la stnga de adiabat linia
1 2 n fig. 7.4. n acest caz doi
membri din partea
dreapt a egalitii (7.9) sunt pozitivi i se exprim n conformitate cu aria 2 5 a b i
1 2 b c , iar lucrul e echivalent cu aria 1 2 5 a c . n practic procesul de comprimare
cu evacuarea cldurii are loc n compresoarele cu rcire cu ap a cilindrului.
n admisiunea cldurii din afar i procesul de comprimare se abate la dreapta de la adiabat
linia 1 2 n fig. 7.4. n acest caz pentru obinerea lucrului compresorului din aria 2 5 a d ,
ce corespunde diferenei entalpiilor i2 i1 trebuie s scdem aria 2 1 c d ce corespunde
2
cantitii de cldur TdS . Ca rezultat obinem aria 2 5 a c 1 , din aceasta se poate face
1
concluzie c admisiunea cldurii e lipsit de sensul practic, fiindc afar de consumul cldurii se
mrete i lucrul de comprimare n comparaie cu procesul adiabatic.
n practic procesul de comprimare se poate abate de la dreapta adiabatei din alt cauz
din cauza prezenei frecrii interne a mediului comprimat i frecrii mediului cu elementele
construciei compresorului. n acest caz lucrul compresorului se exprim prin aria 2 5 a d .
Una din caracteristicile tehnice principale ale compresorului este debitul volumic i masic.
Debitul volumic este volumul vaporilor comprimai n condiiile de aspiraie care trec prin
compresor ntr-o unitate de timp. Pentru compresorul teoretic cu piston aceast mrime are i o alt
denumire volumul teoretic descris de pistoanele compresorului.
El prezint volumul, care se elibereaz de pistoanele compresorului ntr-o unitate de timp,
pentru a admite vapori aspirai.
Debitul volumic teoretic se determin n dependen de rotaia arborelui cotit.
Pentru compresorul cu piston:
D 2
Vt s i n, (7.16)
4
unde: D este diametrul cilindrului, m ;
s - cursa pistonului, m ;
i - numrul de cilindri;
n - frecvena de rotaie a arborelui cotit, s 1 .
Debitul masic Gt Vt v1 ( kg s ), unde V1 este volumul specific al vaporilor aspirai,
3
m kg .
Utiliznd ecuaia pv zRT , obinem:
V
Gt t p1 , (7.17)
zRT
unde: z este coeficientul de compresibilitate;
R - constanta universal a gazelor, J kg K ;
T1 - temperatura de aspiraie, K ;
p1 - presiunea de aspiraie, Pa .
Expresia (7.17) demonstreaz c debitul masic al compresorului teoretic este proporional cu
presiunea de aspiraie i nu depinde de presiunea de refulare.
Cel mai general caz este lucrul compresorului cu procesul politropic de comprimare,
caracterizat de exponentul politropiei n . Menionm c aceast exponent e convenional constant
i se determin de parametrii finii ai procesului de comprimare. Cunoscnd lc i Gt , se poate
determina puterea compresorului teoretic:
n 1
n p2 n
N t Gt p1v1 1 . (7.18)
n 1 p1
Vc1
Coeficientul volumic, innd cont c pr pr pr :
1
p pr nd
v 1 m r 1 . (7.23)
p1
Conform datelor experimentale pentru compresoarele de amoniac nd 0.95 1.1 , iar
pentru cele de freon nd 0.9 1.05 . Aceste cifre demonstreaz c pentru calcule practice se poate
primi nd 1 , iar coeficientul de debit v poate fi determinat din formula:
p pr
v 1 m r 1 . (7.24)
p1
Din expresia (7.23) urmeaz c coeficientul de debit volumic v depinde de mrimea
relativ a spaiului mort, raportul de comprimare pr p1 i exponenta politropei de destindere
invers nd .
Prezena depresiunii la aspiraie aduce la reducerea presiunii Pa nainte de nceputul
comprimrii vaporilor n cilindru n comparaie cu presiunea n manonul de aspirare Pa . Aceste
presiuni se egaleaz (punctul 1 ) dup ce pistonul va trece o parte din cursa de comprimare.
Volumul cilindrului prii pierdute a cursei de comprimare i constituie pierderile de debit datorit
depresiunii la aspiraie.
Coeficientul de debit de laminare se determin din corelaia l V V . nsemnnd
V V V primim:
V V V
l 1 . (7.25)
V V
n afar de aceasta V poate fi prezentat prin diferena
V Vcil V1 ,
unde Vcil este volumul complet al cilindrului;
V1 - volumul cilindrului n poziia pistonului din punctul 1 .
Se poate admite c pe sectorul 1 1 are loc comprimarea izotermic a gazului ideal. Atunci
paVcil p1V1 , de unde V1 Vcil pa p1 .
Substituind valoarea V1 n expresia pentru V , obinem
pa
V Vcil Vcil Vc1 1 m .
p1
Substituim V n ecuaia (7.25) i obinem:
1 m P
l 1 1 a . (7.26)
v P1
n compresoarele cu piston moderne coeficientul l are valoarea 0.95 1.0 . La calculul
construciilor noi se recomand de considerat l 1.
Coeficientul de debit indicat:
V V V
i v l .
Vc1V Vc1
innd cont de expresiile (7.24) i (7.26) coeficientul de debit indicat este egal:
p pa p pa p1 pa
i 1 m 2 . (7.27)
p1 p1 p1
Coeficientul de debit de nclzire ine cont de reducerea debitului compresorului datorit
creterii temperaturii vaporilor, ce intr n cilindru, ca urmare a cedrii de cldur de la pereii
spaiului de aspiraie, pieselor supapei i cilindrului. Aceasta este o pierdere latent fiindc
volumul vaporilor V (fig.7.5) se pstreaz, dar masa acestor vapori va fi mai mic datorit
reducerii densitii la creterea temperaturii. Schimbarea strii termodinamice a vaporilor sub
influena schimbului de cldur n procesele reale de lucru poate fi analizat n diagrama T S
(fig.7.6). Pentru simplificare primim c presiunile n punctele 4 i 1 , 2 i 3 sunt egale
pereche cu pereche (fig.7.5) i c presiunea de vaporizare P0 i de condensare Pc sunt reciproc
egale cu presiunile Pa i Pr .
Starea vaporilor n manonul de aspirare se caracterizeaz cu punctul a i procesul a b
corespunde comprimrii izentropice n compresorul teoretic. Schimbarea strii vaporilor de la
manonul de aspirare pn la intrarea n cilindru poate fi reprezentat convenional prin suma
urmtoarelor procese: procesul de lami nare a A i procesul izobar de nclzire A B .
Creterea temperaturii vaporilor pn la Tc are loc datorit transferului de cldur de la pereii
cilindrului cu temperatura mai nalt dect TB . n sfrit, temperatura vaporilor care intr n
cilindru crete pn la T1 , datorit amestecrii lor cu vaporii care se destind din spaiul mort.
Bineneles c procesele B C i C 1 au loc n acelai timp i mprirea lor are un caracter
convenional.
Reducerea debitului se cauzeaz de nclzirea vaporilor de la pereii pieselor (de la TA
pn la TC ). nclzirea vaporilor datorit amestecrii nu are influen asupra debitului fiindc
amestecarea izobar a unor cantiti ale gazului cu temperatur diferit nu provoac schimbri ale
volumului lor sumar.
Procesul de comprimare, care se
Fig. 7.6. Schimbarea strii vaporilor n procesul de lucru al ncepe de la punctul 1 , trece la
compresorului real nceput cu admisiune iar apoi cu
evacuarea cldurii, ce se determin de
corelaiile temperaturilor variabile a
vaporilor comprimai i suprafeelor
pieselor ce vin n contact cu ei.
Comprimarea se termin la
presiunea finit Pr - punctul 2 .
Segmentul 2 3 caracterizeaz
redu-cerea posibil a tempera-
turii vaporilor n procesul de refulare.
La nceputul procesului de destindere inversat 3 4 vaporii intensivi cedeaz cldura
pereilor cilindrului, ce au o temperatur mai joas. Pe acest segment exponenta politropei e mai
mare ca a adiabatei. O parte mai mare a procesului de destindere inversat are loc cu nclzirea
intensiv a vaporilor, din aceast cauz exponenta politropei are o mrime mic.
Valoarea numeric a coeficientului va fi determinat din raportul volumelor specifice ai
vaporilor n starea A i C (fig.7.6):
v
A .
vC
Utiliznd ecuaia pentru gazul ideal, se poate scrie c pa v A RTA i pa vc RTC , deci
TA TC .
n prezent lipsesc relaii de calcul sigure de determinare a pentru toat diversitatea
construciilor compresoarelor cu piston. n prima aproximaie se poate folosi de formula cptat
pentru compresoarele cu amoniac verticale care ine cont de pierderile cauzate de nclzire i
neetaniti:
T
0 , (7.28)
TC
unde T0 i TC - temperaturile de vaporizare i de condensare, K .
n caz general scprile de neetaniti se preuiesc cu coeficienii de debit de densitate d ,
care este n limita 0.99 0.95 pentru compresoarele moderne cu turaii nalte la schimbarea
raportului de comprimare de la 2 pn la 10 .