CUPRINS

Cuvnt nainte
1. Noiuni introductive .. 5
1.1 Obiectul termodinamicii i legile fundamentale ... 5
1.2 Noiuni fundamentale .... 5
1.3 Temperatura .. 8
2. Primul principiu al termodinamicii .... 9
2.1 Energia intern .. 9
2.2 Lucrul mecanic .. 9
2.2a. Lucrul mecanic exterior sau al transformrii . 9
2.2b. Lucrul mecanic de deplasare sau dislocare ... 11
2.2c. Lucrul mecanic tehnic .... 12
2.2d. Lucrul mecanic de frecare . 13
2.3 Cldura .. 14
2.4 Entalpia . 14
2.5 Formulrile primului principiu al termodinamicii . 14
2.6 Exprimarea matematic a primului principiu al termodinamicii pentru sisteme nchise 15
2.7 Exprimarea matematic a primului princip. al termodinamicii pentru sisteme deschise 15
2.8 Procese staionare n sisteme deschise .. 16
2.9 Ecuaii calorice de stare . 17
3. Gaze ideale .. 19
3.1 Legile de baz ale gazelor ideale 19
3.2 Ecuaia termic de stare a gazelor ideale ... 20
3.3 Ecuaiile calorice de stare i cldurile specifice ale gazelor ideale 22
3.4 Transformrile simple ale gazelor ideale ... 24
3.4a. Transformarea izocor . 24
3.4b. Transformarea izobar . 25
3.4c. Transformarea izoterm .. 25
3.4d. Transformarea adiabatic 26
3.4e. Transformarea politrop ...... 27
3.5 Amestecuri de gaze ideale .. 28
3.5.1 Generaliti ..... 28
3.5.2 Masa molar a amestecului Mam i relaia dintre gi i ri .. 29
3.5.3 Constanta caracteristic a amestecului Ram . 30
3.5.4. Cldurile specifice ale amestecului cvam i cpam ..... 30
4. Principiul al doilea al termodinamicii .... 31
4.1 Enunurile principiului al doilea al termodinamicii ... 31
4.2 Transformri ciclice .... 31
4.3 Ciclul Carnot .. 33
4.4 Integrala lui Clausius pentru ciclu i evoluie reversibile .. 34
4.5 Integrala lui Clausius pentru ciclu i evoluie ireversibile ..... 35
4.6 Calculul variaiei de entropie .. 38
4.7 Diagrame entropice ... 39
4.8 Reprezentarea transformrilor n diagrama T - s ... 40
4.9 Exergie i anergie .. 42
5. Gaze reale. Vapori. Ciclul ClausiusRankine. Aerul umed ....... 44
5.1 Gaze reale .. 44
5.1.1 Generaliti .. 44
5.1.2 Ecuaiile calorice de stare ale gazelor reale sub form diferenial ... 44
5.1.3 Laminarea (strangularea) adiabatic a gazelor reale.
3

Efectul Joule Thomson . 45

5.2 Vapori . 47
5.2.1 Vaporizarea la presiune constant .. 47
5.2.2 Titlul vaporilor 49
5.2.3 Determinarea mrimilor de stare din tabele i diagrame entropice . 50
5.2.4 Transformrile de stare ale vaporilor (de ap) 52
5.3 Ciclul ClausiusRankine motor . 55
5.3.1 Centrala termoelectric (CTE) funcionnd dup un ciclu Clausius-Rankine .55
5.3.2 Centrala electric de termoficare (CET) .. 57
5.4 Aerul umed . 58
6. Transmiterea cldurii .. 61
6.1 Conducia termic .. 61
6.1.1.Flux de cldur. Legea lui Fourier. Coeficient de conducie .. 61
6.1.2 Conducia termic n regim staionar unidimensional . 62
6.1.2a. Perete plan 62
6.1.2b. Perete cilindric de lungime mare (conducte) ... 64
6.2 Convecia termic .. 65
6.3 Radiaia termic .. 67
6.3.1 Noiuni generale .. 67
6.3.2 Cazuri particulare de schimb de cldur prin radiaie termic 69
6.4 Transferul global de cldur ... 71
6.4.1 Transferul global de cldur prin perei plani . 72
6.4.2 Transferul global de cldur prin perei cilindrici (conducte) 72
6.5 Schimbtoare de cldur 73
7. Combustibili. Arderea combustibililor 77
7.1 Combustibili ... 77
7.2 Arderea combustibililor. Cantitatea de aer necesar arderii ...... 77
8. Compresoare ... 80
8.1 Generaliti. Clasificare ..... 80
8.1a. Compresoare cu comprimare volumic .. 80
8.1b. Compresoare cu comprimare cinetic .... 81
8.2 Compresorul cu piston .... 82
8.2.1 Schema, diagrama, fazele de funcionare 82
8.2.2 Debitul teoretic al compresorului i presiunea maxim de refulare .... 83
8.2.3 Lucrul mecanic teoretic i puterea necesar antrenrii compresorului 84
8.3 Compresorul centrifugal (radial) .... 85
9. Instalaii frigorifice ...... 87
9.1 Generaliti . 87
9.2 Instalaii frigorifice cu vapori .... 88
9.2.1 Ciclul ideal al instalaiilor frigorifice cu vapori. Ciclul Carnot inversat . 88
9.2.2 Instalaii frigorifice cu vapori, cu comprimare mecanic (cu compresor) .. 89
10. Pompa de cldur (Pompa termic) .. 91
10.1 Generaliti .. 91
10.2 Schema pompei de cldur i ciclul termodinamic ...... 91
11. Motoare cu ardere intern .... 93
11.1 Generaliti. Clasificare ... 93
11.2 Motorul n patru timpi (MAS sau MAC) .... 94
11.3 Parametrii indicai ... 95
11.4 Parametrii efectivi ... 96
11.5 Ciclurile teoretice ale motoarelor cu ardere intern cu piston .... 97
Bibliografie .. 99
4

1. NOIUNI INTRODUCTIVE
1.1 Obiectul termodinamicii i legile fundamentale
Termodinamica este o parte a fizicii al crei obiect de studiu l constituie strile de echilibru
ale sistemelor fizico-chimice i proprietile generale ale proceselor care conduc la astfel de stri,
procese n care pot interveni i fenomene termice.
Aplicaiile tehnice ale termodinamicii sunt studiate de termodinamica tehnic sau pe scurt
termotehnica.
Principalele probleme ale termotehnicii se refer la producerea, transmiterea i utilizarea
cldurii n scopuri tehnice.
Legile fundamentale care stau la baza termodinamicii sunt: a) principiul zero al
termodinamicii: Dou sisteme aflate n echilibru termic cu un al 3-lea sistem, se gsesc n echilibru
termic ntre ele; b) primul principiu al termodinamicii (PT 1) , al echivalenei formelor de energie i
conservrii energiei, c) al doilea principiu al termodinamicii (PT 2), care precizeaz sensul spontan
de transformare a energiei i entropiei, d) principiul al treilea al termodinamicii, principiul
imposibilitii de atingere a punctului zero absolut.
1.2 Noiuni fundamentale
a) Sistem termodinamic
Sistemul termodinamic reprezint un domeniu finit din spaiu, format din mai multe corpuri
cu proprieti diferite, care pot schimba att ntre ele ct i cu mediul exterior substan i energie
sub form de cldur i lucru mecanic. Aceast caracteristic l deosebete esenial de sistemul
mecanic care poate schimba energia numai sub form de lucru mecanic. Tot ce se afl n afara
sistemului termodinamic i interacioneaz cu acesta reprezint mediul ambiant sau mediul exterior.
Se consider c mediul exterior poate schimba cldur fr s-i modifice temperatura.
Sistemul termodinamic este separat de mediul exterior prin suprafee reale (peretele unei
conducte) sau imaginare.
Interaciunea unui sistem termodinamic cu mediul exterior se manifest prin schimburi de
energie i substan.
Din punct de vedere al schimbului de substan, sistemul poate fi nchis dac suprafaa de
separaie este impermeabil la schimbul de substan i deschis dac suprafaa de separaie este
permeabil la schimbul de substan.
Din punct de vedere al schimbului de energie, suprafaa de separaie poate fi sau nu
permeabil la schimbul de lucru mecanic i/sau de cldur. n aceste cazuri, sistemele pot fi
mecanic neizolat, mecanic izolat, termic neizolat, termic izolat. Sistemul termic izolat se mai
numete i adiabat.
Sistemul termodinamic a crui suprafa de separaie este impermeabil la schimbul de
energie i substan se numete sistem izolat sau energetic izolat.
Exemple:
1) din punct de vedere al schimbului de substan
2) din punct de vedere al schimbului de energie
2a) sub form de lucru mecanic
2b) sub form de cldur
5

turbin cu gaze
sistem deschis
mecanic neizolat
termic neizolat

cilindru cu piston
sistem nchis
mecanic neizolat
termic neizolat

calorifer
sistem deschis
mecanic izolat
termic neizolat

termos
sistem nchis
mecanic izolat
termic izolat (adiabatic)
energetic izolat
Figura 1.1

b) Starea sistemului. Parametri de stare. Echilibru termodinamic. Ecuaia termic de

stare
Prin starea unui sistem se nelege totalitatea proprietilor msurabile, independente de
forma exterioar a acelui sistem. Mrimile care exprim proprietile unui sistem se numesc
parametri de stare sau mrimi de stare. Mrimile de stare reiau aceeai valoare, ori de cte ori
sistemul revine n aceeai stare, independent de strile intermediare prin care a trecut sistemul.
Descrierea unui sistem termodinamic cu ajutorul mrimilor de stare este posibil numai n
cazul n care mrimile de stare nu se modific n timp, adic sistemul este n echilibru
termodinamic. Echilibrul unui sistem izolat este determinat de echilibrul mecanic (presiune
constant), echilibrul termic (temperatur constant), echilibrul chimic (concentraie constant).
Un sistem nchis care se gsete n stare de echilibru termodinamic poate fi mprit cu
ajutorul unui perete subire n dou subsisteme. Starea sistemului nu se modific prin aceast
operaie. Cele dou subsisteme vor avea de asemenea aceeai stare i difer numai prin volumul lor,
respectiv prin cantitile de substan coninut.
Toate mrimile de stare care nu se schimb prin divizarea sistemului se numesc mrimi de
stare intensive. Acestea sunt independente de masa sistemului. Ex. presiunea, temperatura (p,T).
6

Mrimile de stare care i modific valoarea prin divizarea sistemului, proporional cu masa
subsistemelor, reprezint mrimi de stare extensive. Ex. volumul, energia (V,E).
Deoarece mrimile de stare extensive nu sunt caracteristice pentru starea sistemului, se
prefer a se lucra cu mrimile corespunztoare masice sau specifice, care se obin mprind
mrimea respectiv prin masa sistemului. Mrimile masice sau specifice astfel obinute se comport
ca i mrimile de stare intensive. Exemple:
v=

V
m

[m3/Kg]

e=

E
m

[J/Kg]

volum masic sau volum specific, deci volumul pentru 1 Kg de substan

energie masic sau energie specific, deci energia pentru 1 Kg de

substan
Mrimile extensive se noteaz cu majuscule (V, E), iar mrimile intensive i specifice cu
litere mici (p, , v, e) cu excepia temperaturii absolute (T).
Temperatura n grade Celsius se noteaz cu t, timpul cu , iar viteza cu w.
Mrimile de stare care intervin n termodinamic se mpart n mrimi termice de stare
(presiunea, temperatura, volumul) care definesc un sistem din punct de vedere termic i mrimi
calorice de stare (energia intern, entalpia, entropia) care variaz datorit schimbului de energie sub
form de cldur.
ntre parametrii de stare ai unui sistem exist, n general, relaii de legtur precizate de legi
fizice, de aceea unii parametri de stare pot fi alei ca independeni. Ceilali care rezult din relaia
de legtur sunt numii dependeni.
n mod uzual se aleg ca parametri de stare mrimile care pot fi mai uor msurate, spre
exemplu: presiunea, volumul, temperatura.
Pentru un sistem omogen, se poate demonstra c sunt suficieni 2 parametri de stare pentru a
preciza starea sistemului. Oricare alt parametru este dependent de cei 2 parametri printr-o funcie de
forma:
p = p (v,T) sau v = v (p,T) sau T = T (p,v)
Cele 3 relaii pot fi scrise sub form implicit:
F (p,v,T) =0
care reprezint ecuaia termic de stare.
c) Transformarea fizic de stare
Apariia unui dezechilibru ntre sistem i mediul exterior conduce la modificarea unuia sau a
mai multor parametri de stare, deci a strii sistemului. Modificarea nceteaz cnd sistemul revine
ntr-o nou poziie de echilibru cu mediul exterior.
Se numete transformare fizic de stare succesiunea continu de stri prin care sistemul trece dintro stare de echilibru numit stare iniial (1) n alt stare de echilibru numit stare final (2).
Clasificare
c1) - Dac starea iniial este distinct de cea final, transformarea se numete evoluie. Dac
sistemul revine n starea iniial, el efectueaz o transformare nchis numit ciclu termodinamic.
7

c2) - Transformarea este numit natural dac se poate realiza de la sine, fr intervenie
exterioar i forat dac se realizeaz prin consumarea unei forme de energie din mediul exterior.
c3) - Transformarea se numete
finit, dac cel puin un parametru de stare realizeaz variaii finite
elementar dac modificrile parametrilor de stare sunt infinit mici (infinitezimale).
c4) - Transformarea poate fi reversibil sau ireversibil.
Dezechilibrul termic sau mecanic dintre sistem i mediul exterior care genereaz
transformarea fizic de stare se menine pe tot parcursul transformrii anulndu-se n starea final
de echilibru. Dac dezechilibrul este finit, transformarea se numete ireversibil. Rezult c o
variaie infinit mic n sens invers a dezechilibrului nu reuete s modifice direcia de realizare a
transformrii.
Dac transformarea este datorat unei succesiuni continue de dezechilibrri infinit mici, la
limit nule, transformarea se numete reversibil. Deci, se poate considera c transformarea
reversibil este realizat printr-o succesiune continu de stri de echilibru. Deci, transformarea
reversibil, spre deosebire de transformarea ireversibil, se poate realiza pe acelai drum si ntr-un
sens si n cellalt sens.
Transformarea reversibil este o transformare teoretic, ideal, care nu exist n realitate dar
spre care se poate tinde.
Fenomenele reale din natur sunt ntotdeauna ireversibile (deoarece sunt nsoite de
frecare). Att n transformarea direct ct i n cea invers, cldura produs prin frecare este cedat
de sistem mediului exterior, iar sensul de trecere a cldurii nu poate fi inversat.
n termodinamic sunt studiate transformrile reversibile, acestea servind drept criteriu de
comparaie pentru aprecierea gradului de perfeciune al unei maini sau instalaii termice n care
procesele reale care se desfoar sunt ireversibile.
1.3 Temperatura
Temperatura este o mrime care caracterizeaz starea termic a unui corp. Ea este o expresie
a energiei cinetice medii a moleculelor corpului considerat. Temperatura nu poate fi definit cu
ajutorul altor mrimi i a fost admis n consecin ca mrime fundamental.
Determinarea temperaturii se realizeaz pe baza atingerii echilibrului termic. Dou sisteme
au aceeai temperatur atunci cnd prin suprafeele permeabile la schimb de cldur nu are loc un
schimb de cldur reciproc, adic atunci cnd cele dou sisteme se gsesc n echilibru termic ntre
ele.
Pentru msurarea temperaturii, termometrele folosesc una din proprietile variabile,
constante n timp, uor i precis msurabile ale materiei (dilatarea unui corp, variaia presiunii unui
gaz, variaia rezistenei electrice a unui conductor, fenomenul termoelectric, etc. vezi laboratorul).

2. PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII (PT 1)

Studiul termodinamicii se bazeaz pe dou legi foarte generale ale naturii,
numite principii. Aceste legi nu se pot demonstra pe cale matematic, ci reprezint
rezultatul experienei acumulate n studiul proceselor din natur.
Primul principiu al termodinamicii este legea general a conservrii i
transformrii energiei, aplicate n cazul sistemelor termodinamice. Pentru a putea da
8

enunurile i expresiile matematice ale PT1 este necesar introducerea noiunilor de

energie intern, lucru mecanic, cldur i entalpie.
Notaii: - pentru cantitate infinit mic;
d - pentru variaii infinit mici;
- pentru variaii finite.
2.1 Energia intern

U [J]

Energia intern este o mrime de stare care reprezint energia termic a unui
corp, ntr-o stare termodinamic oarecare.
Este o mrime de stare, adic depinde doar de starea sistemului la momentul
respectiv i nu depinde de drumul parcurs de sistem pentru a ajunge n starea
respectiv.
Este o mrime de stare extensiv, deci se poate defini i energia intern
specific:
U
u=
[ J / kg ] , unde m - masa corpului.
m

n calculele termotehnicii nu intereseaz valoarea absolut a energiei interne, ci

numai variaia sa atunci cnd sistemul trece dintr-o stare n alt stare:
U =U 2 U 1 [J ] unde: U2 - energia intern a sistemului n starea final:
U1 - energia intern a sistemului n starea iniial.
2.2 Lucrul mecanic

[J]

2.2a Lucrul mecanic exterior (sau al transformrii) L [J]

Energia intern a unui sistem termodinamic se poate modifica datorit
prezenei unor interaciuni ntre sistem i mediul exterior. De exemplu, n cazul unei
interaciuni mecanice ntre un sistem nchis (i adiabatic) i mediul exterior se poate
modifica energia intern a gazului prin comprimare sau prin destindere.

Comprimare

Destindere
Figura 2.1

Lucrul mecanic efectuat de piston asupra gazului se numete lucru mecanic

exterior sau al transformrii.
9

Lucrul mecanic se noteaz cu L i se exprim prin produsul ntre fora F i

distana x pe care are loc deplasarea punctului de aplicaie al forei, pe direcia forei:
L = Fx

Pentru o deplasare elementar dx, sistemul va schimba cu mediul exterior un

lucru mecanic exterior elementar:
L = F dx
(2.1)
S-a notat L i nu dL deoarece lucrul mecanic elementar L nu reprezint
variaia infinit mic a mrimii L, adic lucrul mecanic exterior nu este o mrime de
stare care s sufere variaii la trecerea sistemului dintr-o stare termodinamic n alta.
Deci, L nu reprezint o variaie infinit mic a lucrului mecanic, ci o cantitate
infinit mic. Matematic acest fapt nseamn c expresia L nu este o diferenial
total exact. Deci, notaia corect este:
2

L = L12 i nu L = L 2 L1
pentru c nu are sens noiunea de lucru mecanic exterior n starea 1, respectiv n
starea 2, ci doar lucrul mecanic al transformrii 1-2.
Dac: F = p A unde p = presiunea gazului, A - aria seciunii transversale a
cilindrului, rezult:
L = p A dx
L = p dV
(2.2)
Pentru 1 kg de gaz

l = p

dV
= p dv ,
m

l = lucrul mecanic exterior specific

elementar.
Lucrul mecanic exterior corespunztor transformrii de stare de la 1 la 2 este:
2

L12 = L = p dV

[J]

sau lucrul mecanic exterior specific:

2

l12 =

L12
= p dv
m
1

[ J / kg ]

Lucrul mecanic exist doar cnd exist o transformare i din aceast cauz se
mai numete i lucrul mecanic al transformrii.
Deoarece diagrama p - V permite reprezentarea grafic a lucrului mecanic, ea
se numete diagram mecanic.
2

L12 = p dV = aria 11 ' 22 '

1

Deci, lucrul mecanic exterior nu

este o mrime de stare, ci depinde
de drumul parcurs. De exemplu,
dac transformarea 1-2 e pe drumul
punctat, lucrul mecanic exterior
este mai mare.
Aceast concluzie st la baza
10

funcionrii mainilor termice la

care se reproduc periodic anumite
stri. Prin revenirea la starea
iniial, variaia tuturor mrimilor
de stare este zero, dar lucrul
mecanic are o valoare diferit de
zero.

Figura 2.2

Convenia de semn:
L > 0, dac este cedat de sistem
L < 0, dac este primit de sistem
2.2b Lucrul mecanic de deplasare sau dislocare Ld [J]
n cazul sistemelor deschise, pe lng interaciunea mecanic de tipul corp
mobil-gaz, mai apare o interaciune de tipul gaz-gaz.
Lucrul mecanic de deplasare sau dislocare reprezint lucrul mecanic necesar
pentru deplasarea unui volum de fluid ntr-o conduct, dintr-o poziie dat pn n
alt poziie, n condiii de presiune constant.
Se consider o conduct prin care se deplaseaz un fluid sub presiune constant
p.

Figura 2.3
Lucrul mecanic necesar pentru a deplasa cantitatea m de fluid care ocup
volumul V din poziia I n poziia II este:
Ld = F x = p A x = p V

Pentru 1 kg:

ld =

[ J]

pV
= pv
m

[ J / kg]

Lucrul mecanic de deplasare este egal cu produsul a dou mrimi de stare p i

V, produs care este acelai cnd valoarea factorilor respectivi sunt aceeai. Rezult c
lucrul mecanic de deplasare este o mrime de stare spre deosebire de lucrul mecanic
exterior care este o mrime ce depinde de drumul pe care se realizeaz transformarea
dintr-o stare n alta.
Dac n procesul curgerii, gazul sufer i o transformare a parametrilor de stare
dL d = d( p V )
rezult variaia elementar a lucrului mecanic de deplasare:

11

Variaia finit a Ld cnd fluidul trece din starea 1 n starea 2 este:

2

L d = d( p V ) = p 2 V2 p1V1
1

Exemplu: admisia la un motor cu piston cu mecanism biel-manivel (motor

acionat de gaze sub presiune).

Figura 2.4
n cursul deplasrii pistonului de la 1' la 1 are loc admisia gazului la presiune
constant p1. Sistemul efectueaz lucru mecanic la arborele mainii chiar dac gazul
nu a suferit o transformare dintr-o stare n alta. Deci, mediul exterior a cedat
sistemului un lucru mecanic necesar introducerii gazului n cilindru, lucru mecanic pe
care sistemul l cedeaz napoi mediului prin intermediul pistonului.
L d = p1 V1

n diagrama mecanic, Ld
se poate reprezenta grafic
printr-un dreptunghi de
laturi p1 i V1.

Figura 2.5

2.2c Lucrul mecanic tehnic

Lt [J]

Se consider o main termic motoare. Maina termic este un sistem deschis

prin care trece, ntr-un interval de timp, masa de agent termic sau agent de lucru m.
Aceast mas de gaz are la intrarea n main presiunea p1, volumul V1 i temperatura
T1. Dup admisia n main, agentul de lucru sufer o transformare n urma creia
ajunge din starea 1 n starea 2. La evacuarea din main, masa m de agent de lucru
are parametrii p2, V2, T2.

12

1
p1V1T1

p2V 2T2

main
termic

Lt12

Figura 2.6
Lucrul mecanic tehnic Lt reprezint lucrul mecanic total pe care l dezvolt
agentul de lucru n main care include att lucrul mecanic al transformrii de la
starea 1 la starea 2, ct i lucrul mecanic de deplasare pentru admisia i
evacuarea agentului de lucru.
Exemplu: motorul cu piston prezentat anterior:
n timpul deplasrii pistonului din poziia 1' n 1 are loc admisia gazului la
presiune
constant
i
motorul
efectueaz
lucru
mecanic:

L d = L a d m is ie= p1V1 ;

a ria 0 1'1 1"

p
p1

p2

1'

2'

2
1''

2''

V1

V2

Figura 2.7
n poziia 1 se nchid ambele supape i cantitatea de gaz avnd parametrii de
stare p1V1T1 sufer o transformare (destindere) de la starea 1 la starea 2, caracterizat
de parametrii p2V2T2. Deci, este corect s spunem transformare pentru c am avut o
cantitate fix de gaz. n acest caz lucrul mecanic cedat n exterior este lucrul mecanic
al transformrii sau lucrul mecanic exterior.
2

L12 = pdV

aria 1"122"

Din poziia 2, se deschide supapa de evacuare i are loc evacuarea gazului la

presiune constant p2. Similar cu admisia, acest lucru mecanic de deplasare este:

L d = L e v a c u a =r e p 2 V2 ; a r ia 0 2"2 2'
13

Semnul (-) apare datorit faptului c, pentru evacuarea gazului, maina are
nevoie din exterior de lucru mecanic.
Deci, lucrul mecanic tehnic:

L t 12 = L admisie + L12 + L evacuare = p1V1 + L12 p 2 V2 = L12 ( p 2 V2 p1V1 ) =

2

= pdV d( pV ) = pdV pdV Vdp = Vdp

2

L t12 = Vdp

[ J]

Pentru 1kg:

l t12 = vdp

[ J / kg ]

n diagrama pV:
L t12 =L a +L12 +L e =aria

01 '11 " +aria

1"122 " aria

02 "22 ' =aria

1'122 '

2.2d Lucrul mecanic de frecare Lf [J]

n fenomenele reale orice micare este nsoit de frecare. Pentru nvingerea
acestor fore de frecare este necesar s se consume un lucru mecanic de frecare Lf.
Pentru sistemele care cedeaz lucru mecanic (ex. motoare cu ardere intern),
lucrul mecanic de frecare, n valoare absolut, se scade din lucrul mecanic produs de
motor n condiii ideale. Deci, din cauza frecrilor, un motor va produce un lucru
mecanic mai mic dect lucrul mecanic ideal, n lipsa frecrilor. Invers, pentru
sistemele care primesc lucru mecanic (ex. compresoare, pompe), lucrul mecanic de
frecare, n valoare absolut, se adun la valoarea absolut a lucrului mecanic primit
de sistem n condiii ideale, fr frecri. Deci, n condiii reale, un compresor va
consuma mai mult lucru mecanic dect n condiii ideale.
2.3 Cldura

[J]

ntre un sistem termodinamic i mediul exterior se poate realiza, independent

de interaciunile de natur mecanic, un schimb de energie pus n eviden prin
modificarea temperaturii sistemului. Schimbul energetic nceteaz dac temperatura
mediului i a sistemului devin egale. Energia transmis n acest mod se numete
cldur.
Deci, la fel ca lucrul mecanic exterior, nici cldura nu este o nu este o mrime
de stare ci este o form de transfer de energie. Deci cldura apare doar cnd are loc
un transfer de energie. Dup ce transferul a ncetat, nu se mai poate vorbi de cldur
ci doar de modificarea energiei interne a sistemului. Deci, nu este corect s se spun
c un sistem are nglobat n el energie sub form de cldur.
Experimental s-a constatat c energia schimbat pe aceast cale este
proporional cu masa sistemului i cu variaia temperaturii sale.
14

Pentru o transformare elementar, cantitatea elementar de cldur este:

[J ]

Q = m c dT

m - masa sistemului [kg];

dT - variaia elementar a temperaturii [K];
c - mrime care depinde de natura sistemului i de starea sa termodinamic i
se numete cldur specific sau capacitate caloric masic [J/kgK];
Cldura Q12 primit sau cedat de un sistem ntr-o transformare termodinamic
1-2 este:
2

[J ]

Q12 = Q = m c dT

Convenia de semne:
Cldura primit de un sistem n cursul unei transformri este pozitiv deoarece
conduce la creterea temperaturii sistemului, dT > 0, iar cldura cedat este negativ.

2.4 Entalpia I

[J]

Entalpia este o mrime de stare ce caracterizeaz, ca i energia intern, nivelul

energetic al unui sistem termodinamic.
Se noteaz cu I i se definete prin relaia:
I = U +p V

[J]

adic reprezint suma dintre energia intern U i lucrul mecanic de deplasare pV.
Pentru 1 kg, entalpia masic: i = u +p v [J / kg ] .
2.5 Formulrile primului principiu al termodinamicii
Primul principiu al termodinamicii, care exprim legea general a conservrii
energiei i transformrii energiei n procesele termice, are urmtoarele formulri:
a) Energia unui sistem termic izolat se menine constant.
b) Nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu care s
produc lucru mecanic fr a consuma o cantitate echivalent de cldur.
O astfel de main care ar produce lucrul mecanic continuu fr s consume
cldur n cantitate echivalent se numete perpetuum mobile de spea I.
c) Perpetuum mobile de spea I este imposibil.
d) O formulare mai restrns a echivalenei ntre cldur i lucrul mecanic ca
forme de transfer de energie este urmtoarea: Cldura poate fi produs din lucrul
mecanic i se poate transforma n lucru mecanic, ntotdeauna n baza aceluiai raport
de echivalen: 1 Kcal = 4185,5 J
Aceast formulare este specific sistemului tehnic de uniti de msur. n S.I.
ambele mrimi se exprim n J.

15

2.6 Exprimarea matematic a PT 1 pentru sisteme nchise

Ansamblul format de un sistem termodinamic nchis i mediul exterior
formeaz un sistem izolat. Conform PT 1, energia acestui ansamblu se menine
constant. Deci, energia schimbat de un sistem nchis cu mediu sub form de cldur
i lucru mecanic trebuie s se regseasc n variaia energiei interne a sistemului.
innd cont de convenia de semne, pentru o transformare dintr-o stare 1 n
starea 2:
U2 - U1 = Q12 - L12 unde L12 = lucru mecanic exterior, pentru c sistemul este
nchis
Pt. 1 kg: u2 - u1 = q12 - l12
Pentru o transformare elementar:
du = q - l = q - p dv
q = du + p dv
(2.3)
Din definiia entalpiei i = u + pv i relaia (2.3) rezult:
q = du + p dv = d(i - pv) + p dv = di - d(pv) + p dv = di - p dv - v dp + p dv =
= di - v dp adic
q = di - v dp
(2.4)
Relaiile (2.3) i (2.4) reprezint expresiile matematice ale PT 1 cele mai
utilizate, scrise sub form diferenial.
2.7 Exprimarea matematic a PT 1 pentru sisteme deschise
Se consider un sistem deschis, de exemplu o main termic prin care circul
n permanen un agent de lucru i care schimb cu mediul exterior energie sub form
de cldur i lucru mecanic tehnic (lucrul mecanic la arborele unei maini termice
este lucrul mecanic tehnic).
p1V1T1w1
1
Q12
h1

main
termic

Lt12

2
h2

p2V2T2w2

Figura 2.8
Conform legii generale a conservrii energiei:
E2 - E1 = ES

16

(2.5)

unde: E1, E2 = energia total a agentului la intrarea, respectiv ieirea din sistem
iar Es = suma energiilor schimbate cu mediul exterior.
Energia agentului de lucru la intrarea sau ieirea din sistem este format din
suma energiilor pe care le posed:
- energia intern U = m u
- energia cinetic Ec = m w2 / 2
- energia potenial Ep = m g h
- lucrul mecanic de deplasare a masei de fluid din seciunea respectiv
Ld = p V = m p v
Observaie: Ld este o mrime de stare care caracterizeaz nivelul energetic al
agentului de lucru ntr-o stare i nu este o mrime de transformare a energiei.
deci:

E = U +m

w2
w2
+ mgh + pV = m u +
+ gh + pv
2
2

iar E s = Q12 L t12

Din relaia (2.5) rezult:

w2
w2
m u 2 + 2 + gh 2 + p 2 v 2 m u1 + 1 + gh 1 + p1v1 = Q12 L t12
2
2

dar i = u + pv
Pentru 1 kg de agent de lucru:
q12 l t12 = i 2 i1 +

w 22 w12
+ g( h 2 h1 )
2

(2.6)

Relaia (2.6) reprezint expresia matematic a PT 1 pentru sisteme deschise.

Dac frecarea nu poate fi neglijat:
q12 l t12 l f = i 2 i1 +

w 22 w12
+ g ( h 2 h1 )
2

2.8 Procese staionare n sisteme deschise

Cele mai multe maini i aparate termice, de exemplu turbinele,
compresoarele, schimbtoarele de cldur, conductele, reprezint din punct de vedere
termodinamic sisteme deschise. n tratarea acestor sisteme se presupune c procesul
din sistem este un proces staionar.
Un proces staionar se caracterizeaz prin faptul c mrimile de stare ale
fluidului nu variaz n timp ntr-un anumit punct al sistemului.
Dac la sistemele nchise starea iniial i final se succed n timp, la sistemele
deschise toate strile fluidului exist concomitent , ns n diferite puncte ale
spaiului.
Procesele staionare ale sistemelor termodinamice deschise pot fi mprite n
dou categorii:
1) Procese de curgere = procese n care nu se schimb energie sub form de
lucru mecanic cu mediul.
17

Aceste sisteme nu posed instalaii pentru producerea sau consumul de lucru

mecanic tehnic (schimbtoare de cldur, conducte) (lt12 = 0).
2) Procese de lucru = procese n care se schimb cu mediul energie sub form
de lucru mecanic tehnic (mainile termice).
Expresia matematic a PT 1 pentru sisteme deschise se va simplifica n funcie
de procesul staionar considerat. Astfel, neglijnd variaia energiei poteniale, mai
ales n cazul n care agentul de lucru este gaz, relaia (2.6) devine:
1a) procese de curgere cu schimb de cldur (schimbtoare de cldur):
q12 = i 2 i1 +

w 22 w 12
2

1b) procese de curgere adiabate (conducte izolate termic) (q12 = 0):

i 2 i1 +

w 22 w 12
=0
2

2) procese de lucru adiabate q12 = 0, lt12 0:

l t12 = i 2 i1 +

w 22 w 12
2

sau l t12 = i1 i 2 +

w 12 w 22
2

2.9 Ecuaii calorice de stare

Din relaiile anterioare (2.3) si (2.4) rezult:
du = q - p dv
di = q + v dp

(2.7)
(2.8)

Din (2.7) i (2.8) rezult c variaia energiei interne i a entalpiei se poate

produce prin schimb de cldur cu mediul exterior. Din aceast cauz energia intern
i entalpia se numesc mrimi calorice de stare.
De asemenea, fiind mrimi de stare, ele pot fi determinate sub forma unor
ecuaii de parametri de stare p, V, T. Dar, innd cont de dependena parametrilor de
stare, exprimat prin ecuaia termic de stare F(p,v,T) = 0, energia intern i entalpia
se pot determina numai n funcie de 2 parametri.
innd cont de relaiile (2.7) si (2.8) i de faptul c variaia cldurii este
proporional cu variaia temperaturii, rezult c variaia energiei interne este n
funcie de variaia temperaturii i a volumului, iar variaia entalpiei funcie de variaia
temperaturii i a presiunii.
Rezult c ecuaiile pentru determinarea energiei interne i entalpiei, adic
ecuaiile calorice de stare, vor fi de forma:
u = u(v,T)
i = i(p,T)
(2.9)
u i i sunt mrimi de stare, deci admit difereniale totale. Difereniind relaiile
(2.9), se obine:
18

 u
u
du =
dv +
dT
v T
T v

(2.10)

i
i
di =
p
dp + T dT

(2.11)

sau
u
du = c V dT + dv
v T

(2.12)

dp
di = c p dT +

p T

(2.13)

Relaiile (2.12) i (2.13) reprezint ecuaiile calorice de stare scrise sub form
diferenial.
n aceste relaii s-a notat:

u
cV =

T v

i
cp =

T p

Cldurile specifice cv i cp
Din relaiile (2.7) i (2.12) rezult:
u
q = du + pdv = dv + c v dT + pdv
v T

Pentru o transformare la volum constant (dv = 0)

( q ) v = ( du ) v = c V dT
Similar, din relaiile (2.8) i (2.13), rezult:

(2.14)

i
q = di vdp =
p
dp + c p dT vdp

Pentru o transformare la presiunea constant (dp = 0)

( q ) p

= ( di ) p = c p dT

(2.15)

Din relaiile (2.14) i (2.15) rezult:

cv =
cp =

(q ) v
dT

(q ) p
dT

cldura specific la volum constant

cldura specific la presiune constant

Deci, se poate defini cv i cp ca fiind energia schimbat sub form de cldur de

unitatea de mas din sistemul considerat ntr-o transformare la volum, respectiv la
presiune constant, astfel nct sistemul s-i modifice temperatura cu unitatea de
grad n cuprinsul aceleai stri de agregare.
Aceast definiie st la baza determinrii pe cale experimental a cldurilor
specifice pentru diferite substane.

19

Fiindc lichidele i solidele sunt practic incompresibile (deci nu-i modific

volumul la mrirea presiunii) cv i cp au aceeai valoare.
n acest caz se consider o singur cldur specific notat c.
q
c=
[ J / kgK ]
dT

3. GAZE IDEALE
3.1 Legile de baz ale gazelor ideale
Agentul de lucru cel mai utilizat n mainile i instalaiile termice este gazul. Deoarece
studiul gazelor reale este complicat a fost conceput un gaz ipotetic numit gaz ideal, definit prin
urmtoarele condiii:
moleculele gazului sunt perfect sferice i perfect elastice;
volumul propriu al moleculelor este neglijabil n raport cu volumul total ocupat de gaz;
forele de interaciune molecular sunt neglijabile.
Gazele din natur, la presiuni mici i temperaturi mari, se aproprie de gazul ideal, iar legile
pentru aceste gaze reale prezint abateri mici de la legile gazului ideal.
n domeniul de presiuni i temperaturi uzuale pentru funcionarea mainilor i instalaiilor
termice, gazele tehnice urmeaz legile gazului ideal cu abateri relativ reduse. Datorit acestui fapt
au putut fi deduse experimental legile gazelor ideale. Aceste legi nu sunt ns aplicabile vaporilor,
care sunt gaze aflate n vecintatea domeniului lor de lichefiere.
Pentru 2 stri ale gazului, 1 i 2, au fost deduse experimental urmtoarele legi:
a) Legea Boyle Mariotte (pentru evoluia izoterm, T = cst)

p1 V1 = p 2 V2 = pV = cst

b) Legea lui Gay Lussac (pentru evoluia izobar, p = cst)

V1 / V2 = T1 / T2 = cst

c) Legea lui Charles (pentru evoluie izocor, V = cst)

p1 / T1 = p 2 / T2 = cst

d) Legea lui Avogadro: Toate gazele ideale care se afl la aceeai presiune, temperatur i
volum conin acelai numr de molecule.
Kilomolul este o unitate de msur pentru cantitatea de substan i reprezint cantitatea de
substan care conine N A = 6,0228 10 26 molecule.
N A = nr. lui Avogadro i reprezint numrul de molecule coninute n 12 kg de izotop C12
care are masa molecular 12.
Masa molecular a unui gaz este un numr adimensional care arat de cte ori masa unei
molecule din gazul respectiv este mai mare dect a 12-a parte din masa moleculei izotopului de
carbon C12 .
Masa molar este masa unui kmol de substan exprimat n kg, care are ca numr tocmai
masa molecular a acestei substane. Se noteaz cu M i
M N 2 = 28kg / kmol
Ex.: M O2 = 32kg / kmol
;
20

m = n Mi
Rezult relaia pentru masa de substan
unde: m = masa substanei [kg ]
M i = masa molar [ kg / kmol ]
n = nr. kilomoli [ kmol ]

(3.1)

Volumul molar, notat VM = volumul unui kmol de substan

Din legea lui Avogadro i din definiia pentru kmol, rezult urmtoarea consecin: volumul
unui kmol de substan este acelai pentru toate gazele ideale aflate n condiii egale de presiune i
temperatur.
Dac 1 i 2 sunt dou gaze aflate la aceeai presiune p i temperatur T
M
M
M
VM = i = 1 = 2 = cst
(3.2)
i
1
2
n condiii normale fizice ( p N = 760 torr , t N = 0C ) volumul unui kmol de gaz, indiferent
de natura gazului, are ntotdeauna valoarea:
VMN = 22 ,4 m 3 / kmol

Metrul cub normal.

Pe lng kilomol i kilogram, ca uniti de msur a cantitii unei substane, se mai
folosete metrul cub normal [m 3 N ] = cantitatea de gaz cuprins n volumul
de 1 m3 n condiii normale fizice.
1 kmol are volumul 22,4 m3, rezult c 1 m3N reprezint a 22,4-a parte dintr-un kmol.
1 kmol = Mi [kg] = 22,4 m3N
3.2 Ecuaia termic de stare a gazelor ideale
Pentru 1 kg de gaz ideal, se consider 1i
2 dou stri oarecare ale gazului.
Indiferent de poziia punctelor 1 i 2, se
poate ajunge din starea 1 n starea 2 printr-o
evoluie izoterm 1-x apoi o evoluie izobar x2.
1 = cst
2 = cst
p 1 , v 1 , T1 T
p 2 , v x , T1 p
p 2 , v 2 , T2

Figura 3.1
Din relaiile ntre parametrii de stare pentru cele dou evoluii, rezult:

p 1 v1 = p 2 v x v x = p1 v1 / p 2

v x T1
p1 v1 / p 2 = v 2 ( T1 / T2 )
=

v 2 T2

p1v1 / T1 = p 2 v 2 / T2 = pv / T = cst = R i

unde Ri este constanta caracteristic a gazului ideal [J / kg K]

21

[ R i ] = [ p] [ v] / [ T] = ( N / m 2 ) ( m 3 / kg ) / K = N m / kg K = J / kg K
p v = R iT

ecuaia termic de stare a gazului ideal

Pentru o cantitate m de gaz : p v m = m R i T

Pentru sisteme deschise p

V m
=
Ri T

adic

p V = m Ri T

p V = m Ri T

sau

unde
este timpul n care gazul parcurge sistemul deschis, iar V i m sunt debitele volumic,
respectiv masic.
Constanta universal a gazului ideal
Considerm 1 i 2 dou gaze ideale diferite aflate la aceeai presiune i temperatur (1 i 2
nu sunt 2 stri ale aceluiai gaz).
p1 = p 2 = p

p1

p2

Rezult c T = T = T
(3.3)
T1 = T2 = T
1
2
De asemenea, pentru aceste condiii, din consecina Legii lui Avogadro rezult c volumul molar
1 M1
=
este acelai (volumul unui Kmol de gaz): ( VM )1 = ( VM ) 2 = M1 / 1 = M 2 / 2
(3.4)
2 M2
Din ecuaia termic de stare p V = m R i T rezult c densitatea =
1 =

p
p1
p
=
1 R1 =
R1T1 R1T
T

2 =

p
p2
p
=
2 R 2 =
1R 1 = 2 R 2
R 2T2 R 2T
T

Din relaiile (3.4) i (3.5) rezult:

p
m
=
V R iT

M1 R 2
=
M 2 R1

sau

1 R 2
=
2 R1

M1 R1 = M 2 R 2 = M i R i

(3.5)
(pt. c 1 i 2 sunt

dou gaze oarecare)

not

constanta universal a gazului ideal (nu depinde de

M i R i = const . = R

natura
gazului ideal)

[ R ]SI

= [Mi ]

[ R i ] = kg J = J

kmol kg K

kmol K

Valoarea constantei universale R

Pentru 1 kmol de gaz (n=1), n condiii normale fizice, ecuaia termic de stare este:
p ( VM ) N 760 133,3 22,4
J
=
= 8314
p N ( VM ) N = M i R i TN R = M i R i = N
TN
273,15
kmol K
Din relaia de mai sus se poate calcula constanta caracteristic a gazului dac se cunoate
masa molar Mi
Ri =

R
Mi

J
kg K

Alt form a ecuaiei termice de stare:

22

Din relaia 3.1:

pV = n Mi Ri T
sau

m = n Mi
pV = n R T

i din ecuaia termic de stare pV = mRiT

rezult c
unde n reprezint numrul de kmoli de substan

3.3 Ecuaiile calorice de stare i cldurile specifice ale gazelor ideale

Experiena lui Joule
Se consider, ntr-un recipient A, un gaz oarecare aflat la o presiune mic, deci apropiat de
caracteristicile gazului ideal. Rezervorul A este legat de un alt rezervor B printr-o conduct pe care
este montat un robinet. Iniial, n rezervorul B se creeaz vid. Cele dou rezervoare sunt izolate i
termic i mecanic de mediul exterior. Ansamblul este prevzut cu un termometru.

Faza 1)
n A gaz (presiune mic
ideal)
n B vid

gaz

Faza 2)
se deschide robinetul volumul se
dubleaz, presiunea gazului scade.
Experimental s-a constatat c T = const.
Figura 3.2
Gazul nu a schimbat cu mediul exterior energie nici sub form de lucru mecanic (L) nici
sub form de cldur (Q). Din PT1 ( U = Q - L) rezult c energia intern a rmas
constant ( U = 0). Dar presiunea p i volumul V s-au modificat. Rezult c energia intern U nu
depinde la gazul ideal de presiunea p i volumul V.
Legea lui Joule: Energia intern a unui gaz ideal nu depinde nici de volumul su nici de
presiunea sa ci depinde doar de temperatur.
u

=0
v T

n ecuaiile calorice de stare 2.14 i 2.15 din capitolul 2

du = c v dT

- pentru

gaz ideal.
Din definiia entalpiei: i = u + pv
depinde doar de temperatur

ec.term.stare

pv = R i T

u + R i T i = i( T )

p
=0

di = c p dT

- entalpia gazului ideal

- pentru gaz ideal

Deci, ecuaiile calorice de stare pentru gaz ideal sunt :

du = cv dT
(3.6)
di = cp dT
(3.7)
Relaia Robert Mayer

Din ecuaiile calorice de stare pentru gaz ideal, 3.6 i 3.7

di = c p dT c p = di / dT
du
=
c
dT

c
=
du
/
dT
;
rezult cp c v = ( di du ) / dT
v
v
dar i = u + pv di = du + d( pv ) c p c v = [ du + d( pv ) du ] / dT = d( pv ) / dT
Din ecuaia termic de stare pv = R i T d ( pv ) = R i dT
23

 cp cv = R i

Relaia Robert-Mayer
Relaii de calcul pentru cp i cv
k=

Se definete exponentul adiabatic:

Din c p c v = R i

cv

cp / cv = k

c v = c p R i = k c v R i c v ( k 1) R i c v =

cp

c p = c v + R i = c p / k + R i c p (1 1 / k ) = R i

Ri
k 1

cp =

k Ri
k 1

(cp se determin experimental)

Cldurile specifice pentru gazul ideal

c p = di / dT ;
c v = du / dT
(doar pentru gaz ideal)
Energia intern i entalpia gazelor ideale depind doar de temperatur cldurile specifice
depind de temperatura gazului. Totui, cldurile specifice ale gazelor ideale monoatomice (He, Ar,
etc.) nu depind de temperatur. Aceste gaze ideale se numesc gaze ideale perfecte. Pentru celelalte
gaze ideale cp i cv cresc cu creterea temperaturii. Aceste gaze se numesc gaze ideale semiperfecte.
cp , c v f ( T ) ecuaiile

Pentru gazele ideale perfecte

du = c vdT , di = cpdT u 2 u1 = c v ( T2 T1 )

Pentru gazele ideale semiperfecte, c p , c v = f ( T )

cp

medii, notate:

t2
t1

cv

i 2 i1 = c p ( T2 T1 )

n acest caz, se opereaz cu clduri specifice

t2
.
t1
2

di = c p dT

Din relaia

calorice de stare pot fi integrate direct:

i 2 i1 = cp dT = c p
1

t2
( t 2 t1 )
t1

c p

cpdT
t2
=1
t1
t 2 t1

cv

t2
t
= c p 2 R i
t1
t1

n tabele termodinamice, pentru fiecare substan se dau cldurile specifice medii la

presiune constant sub dou denumiri:
1. cldura specific real la temperatura medie tm=(t1 + t2) / 2
2. cldura specific medie pe intervalul de temperatur 0 - t

cp

t
0

Valoarea cldurii specifice medii ntre t1 i t2, necesar n aplicaii practice, se calculeaz
astfel:
t2

cpdT

cp

t 2 t1
=
t1 ( t 2 t1 )

t
t
c p 2 t 2 cp 1 t1
t2
t
t
0
2
1

t
0
0
1
1
=
cp dT + c pdT =
c pdT c pdT c p 2 =

t 2 t1

t1
( t 2 t1 )
t 2 t1 t
0
0
0

24

Interpretarea

geometric:

cp

t2
.
t1

reprezint nlimea dreptunghiului

care are aceeai arie cu aria suprafeei
de sub curba cp (T)

Figura 3.3

3.4 Transformrile simple ale gazelor ideale

Transformrile simple sunt acele transformri care respect de la starea iniial (1) la starea
final (2) aceeai lege de transformare.
Pentru fiecare transformare simpl se va studia:
-relaia ntre parametrii de stare;
-reprezentarea grafic n coordonate p V;
-L12 Lt12 Q12 U I
n aceste transformri, dac gazul este ideal perfect c p , c v f ( t ) iar dac gazul este ideal
semiperfect, cldurile specifice sunt cele medii.
Relaiile de calcul pentru mrimile menionate mai sus se deduc din urmtoarele relaii
prezentate n capitolele anterioare:
cp cv =Ri
p V = m Ri T
(3.8)
(3.13)
k Ri
R
q =du + p dv =du +l
cp =
; cv = i
(3.9)
(3.14)
k 1
k 1
q = di v dp = di + l t

(3.10)

du = c v dT

(3.11)
(3.12)

di = c p dT

k=

cp
cv

(3.15)

a) Transformarea izocor (la volum constant, V = const, dV = 0)

Legea transformrii: p1 / p 2 = T1 / T2
2

L 12 = p dV = 0
1

L t 12 = V dp = V( p 2 p1 ) = V( p 1 p 2 )
1

aria haurat
Conform definiiei i exemplului prezentat
25

Reprezentarea grafic
n coordonate pV

la lucrul mecanic tehnic sau lucrul mecanic util,

acesta este diferit de zero n cazul izocorei. Spre
exemplu, n cazul admisiei n cilindru la presiunea
p2 pn la volumul V urmat de o rcire izocor,
deci i micorare a presiunii de la p2 la p1, apoi
evacuare la presiunea p1, se obine lucrul mecanic
tehnic, adic la arborele mainii, egal cu diferena
celor dou lucruri mecanice de admisie i evacuare,
chiar dac lucrul mecanic al transformrii este zero.
Din (3.9): dU = Q p dV dU = Q
( 3.11)

Q12 = U 2 U 1 = U = m c v ( T2 T1 )

(3.12)

Figura 3.4

dI = m c p dT = c p / c v m c v dT = k dU = k Q
I 2 I1 = I = k Q12

b) Transformarea izobar (la presiune constant, p = const, dp = 0)

Legea transformrii: V1 / V2 = T1 / T2
( 3.9 ) 2

L 12 =

Reprezentarea grafic

( 3 .8 )

p dV = p ( V2 V1 ) = m R i ( T2 T1 )
1

L12 > 0 la nclzire (T2>T1)

L t12

( 3.10 )

= V dp = 0
1

dp = 0

Din (3.10): Q = dI V dp = dI
Q12 = I 2 I 1 = m c p ( T2 T1 )

U 2 U 1 = m c v ( T2 T1 )

Transformarea izobar se ntlnete la

nclzirea
i
rcirea
gazelor
n
schimbtoare de cldur
Figura 3.5
c) Transformarea izoterm (la temperatur constant, T = cst, dT = 0)
p1 V1 = p2 V2 = p V = const
Din (3.9) i (3.10) Q = dU + L = dI + L t
dT = 0 dU = 0 ; dI = 0
Q = L = L t

Q12 = L 12 = L t12

Energia transmis unui gaz sub form de

Reprezentarea grafic

cldur n timpul unei destinderi izoterme se

transform integral n lucrul mecanic. Deci,
26

sub aspectul transformrii cldurii n lucru

mecanic, transformarea izoterm este cea
mai avantajoas.
Pentru determinarea mrimilor din relaia
anterioar, se calculeaz L12 :
2

L12 = p dV
1

Figura 3.6
n relaia p1 V1 = p2 V2 = p V = const
p = presiunea unui punct oarecare , deci p este o variabil.
p1 = presiunea unui punct fix 1, deci p1 este o constant.
p V
p= 1 1
V

p V
= 1 1 dV = p1 V1
V
1

L12

dV
V
1

( 3 .8 )

m R i T ln

V2
V1

p1V1 =p 2 V2

m R i T ln

p1
p2

d)Transformarea adiabatic (fr schimb de cldur cu mediul exterior, Q = 0)

Ecuaia adiabatei:
Din (3.9) i (3.10)

Q = dU + p dV = m c v dT + pdV = 0
Q = dI V dp = m c p dT V dp = 0

m c p dT = V dp
m c v dT = p dV

(:)

k ( dV / V ) = dp / p

cp
cv

=k=

V dp
p dV

k p dV = V dp

: (pV )

ln V k + ln p = const .
ln pV k = const .
Prin integrare k ln V = ln p +const .
p Vk = const.
ecuaia adiabatei (se justific denumirea lui k=cp/cv de exponent adiabatic)

Relaia ntre T i V este

T Vk-1 = const.

Reprezentarea grafic
Observaie:
nclinarea
adiabatei fa de izoterm
rezult matematic din ecuaiile
celor dou curbe (pVk=const,
respectiv pV1=const) datorit
faptului c cp / cv = k > 1
Figura 3.7
Q =dU +p dV =0

dU = p dV =L

L 12 = U = U1 U 2 = m c v ( T1 T2 ) = m
27

Ri
( T1 T2 )
k 1

Q = dI + L t = 0

L t

L t12 = dl = I1 I 2 = m c p ( T1 T2 )

= dI

L t12 = k L 12

e) Transformarea politrop
S-a definit anterior:

cp =

( q ) p
dT

i c v =

( q ) v
dT

Deci cldurile specifice cp i cv depind de natura transformrii (la p = const. respectiv la v =

const).Dac transformarea este oarecare, adic politrop, se definete cldura specific politrop cn
ca fiind cldura primit de unitatea de mas n aceast transformare politrop pentru a-i mri
temperatura cu unitatea de grad.
cn =

q
dT

(3.16)

q = c n dT

Ecuaia politropei:
Din (3.9), (3.11), (3.16):

q = du + p dV = c v dT + p dv

Din (3.10), (3.12), (3.16):

q = di v dp = c p dT v dp

(3.18)

c p dT v dp = c n dT

q = c n dT

( c v c n ) dT = p dv
Din relaiile (3.17) i (3.18) rezult:
( c p c n ) dT = v dp
cv

cp

cn

cn

(3.17)

c v dT + p dv = c n dT

q = c n dT

v dp = p dv : ( pv )

c n c p dv
dp
c v dp
dv

=
=
v
c p p
v
p
c

c
n
v

c n c p not
=n
Se noteaz cu n expresia:
cn cv

(:)

cv cn
p dv
=
cp cn
v dp

cn
cn

dp
dv
= n
p
v

Similar cu demonstraia de la ecuaia adiabatei, rezult ecuaia politropei:

Pentru cantitatea m de gaz:
p Vn = const.

ecuaia politropei
n = exponent politropic

Din relaia de definire a lui n rezult:

cn ( n 1) = n c v c p = n c v k c v = c v ( n k )

p vn = const.

n (- , + )

cn cp = n cn n cv

cn = cv

nk
n 1

Transformrile simple studiate nainte sunt cazuri particulare ale transformrii politrope
(pV =const)

cn = c v
izocora n =

cn = cv k cn = cp
izobara n = 0

cn =
izoterma n = 1

cn = 0
adiabat n = k
n

28

Reprezentarea grafic

Figura 3.8
Similar cu relaia de la adiabat:
T Vn-1 = const.
Din relaia (3.16) rezult:
Q12 = m cn (T2 T1)

(de demonstrat)

3.5 Amestecuri de gaze ideale

3.5.1 Generaliti
n practic se utilizeaz i amestecuri de gaze inactive chimic ntre ele, spre exemplu aerul
(N2, O2), gazele rezultate din arderea unui combustibil n aer (CO2, CO, N2)etc.
Aceste amestecuri intime de gaze ideale se comport din punct de vedere termodinamic ca
un sistem de sine stttor cu proprieti fizice distincte de cele ale componenilor dar determinate de
aceti componeni. Deoarece un amestec de gaze ideale este tot un gaz ideal, pentru a-l caracteriza
este suficient s se determine constanta caracteristic a gazului (Ram) i o mrime termic a
amestecului, de exemplu cldura specific(cp,am sau cv,am).
Considerm mai multe gaze ideale de naturi diferite aflate la aceeai presiune p i
temperatur T, de mase diferite mi i volume Vi desprite prin perei mobili (Figura 3.9, cazul 1)
Dac n volumul total V s-ar afla doar gazul i, acesta s-ar destinde de la volumul Vi la
volumul V, presiunea ar scdea de la p la pi iar temperatura ar rmne constant conform
experienei lui Joule.(cazul 2). Presiunea pi se numete presiune parial i, conform legii lui
Dalton:
n

p1 + p2 +..pi = p

sau

p = pi
i =1

Dac n cazul 1 se nltur pereii mobili, gazele se amestec de la sine, prin difuzie (datorit
agitaiei moleculare), meninndu-i temperatura constant. n starea final, dup difuzie, amestecul
se comport ca un singur gaz avnd temperatura T, volumul V, presiunea p i masa m, iar fiecare
gaz va avea masa mi, presiunea parial pi , volumul V, temperatura T (cazul 3).
n

Conform ecuaiei de conservare a masei m = mi

i =1

Se definete gi participarea masic a unui component

Se definete ri participarea volumic a unui component

29

mi
m
V
ri = i
V

gi =

gi = 1
i =1
n

ri = 1
i =1

Figura 3.9

3.5.2 Masa molar a amestecului Mam i relaia dintre gi i ri

gi =

m i Vi i

=
= ri i
m V am
am

(3.19)

n cazul 1, fiecare gaz are presiunea p i temperatura T. Conform consecinei legii lui
Avogadro rezult c volumul ocupat de 1 kmol din fiecare gaz este acelai (VM)
M am
M
M
M
i
Mi
VM = 1 = 2 = ..... = i =

=
(3.20)
1
2
i
am
am M am
( 3.19 )( 3.20 )
Mi

g i = ri
(3.21)
M am
M
ri M i
nsumnd pentru cele i componente:
g i = ri M i 1 = M
am
am
M am = ri M i
masa molecular a amestecului
( 3.21)( 3.22 )
ri M i

gi =

ri M i

relaia dintre gi i ri

3.5.3 Constanta caracteristic a amestecului Ram

Ecuaia termic de stare a componentei i n cazul 3:
pi V = m i R i T

p1 V = m1R1T
p2 V = m2R 2T

.........................
p i V = m i RT

pi V = mi R iT
30

(+)

(3.22)
(3.23)

 V pi = T

mi R i

legea Dalton

p V = T mi R i

(3.24)

Ecuaia termic de stare a amestecului n cazul 3 p V = m R am T

( 3.24 )( 3.25 )
mi R i = mi R = g R
mR am T = T m i R I R am =
m i i i
m

(3.25)
n

R am = g i R i (3.26)
i =1

3.5.4 Cldurile specifice ale amestecului cvam , cpam

Energia intern a amestecului este egal cu suma energiilor interne ale fiecrui component:
n

U am = U i Difereniind relaia, rezult:

i =1

m c vam dT = ( mi c vi dT )

d ( U am ) = d ( U i )

m c vam dT = dT

m c vam = mi c vi

c vam =

m i c vi
m

( mi cvi )

d( U am ) = ( dU i )

: dT

mi
c vi = g i c vi
m

c vam = g i c vi relaia de calcul a cvam n funcie de cldurile specifice ale componenilor i

i =1

participaiile lor masice

n

Similar, pornind de la entalpia amestecului Iam = Ii

i =1

cpam = g i cpi
i =1

4. PRINCIPIUL AL DOILEA AL TERMODINAMICII (PT 2)

4.1 Enunurile principiului al doilea al termodinamicii
Primul principiu al termodinamicii afirm c n cazul n care un sistem izolat efectueaz o
evoluie, energia sistemului se conserv. n particular, n cazul sistemului care schimb cldur i
lucru mecanic cu mediul exterior n timpul unui ciclu ( U = 0) exist o echivalen ntre cldur i
lucru mecanic schimbat cu exteriorul.
Dar P T l nu precizeaz ce cantitate de cldur disponibil poate fi transformat n lucru
mecanic ntr-un ciclu dat, dup cum nu poate preciza sensul de desfurare al unei evoluii n
anumite condiii date.
Se constat experimental ns c n natur fenomenele au un anumit sens de desfurare de
la sine, spre exemplu difuzia se realizeaz din zona cu concentraie mai mare spre zona cu
concentraie mai mica, transferul de cldur de la corpul cu temperatur mai ridicat spre cel cu
temperatur mai mic, curgerea gazelor de la o presiune mai mare spre presiune mai mic etc.
Aceste transformri se numesc naturale. O transformare poate fi realizat n sensul invers celui
natural cu consum exterior de energie, adic dac apar modificri permanente n exterior.
Toate aceste constatri experimentale reflect de fapt principiul al doilea al termodinamicii
care are ca obiective :
1) s stabileasc ce parametri caracterizeaz o evoluie natural;
2) dac dintr-o cantitate de cldur dat putem sau nu s transformm n lucru mecanic, prin
intermediul unui ciclu, ntreaga cantitate de cldur a disponibil.
Cele mai cunoscute formulri ale P T 2, care de fapt sunt echivalente ntre ele, sunt
urmtoarele:
31

a) Cldura nu poate trece de la sine de la corpul cu temperatur mai mic la cel cu

temperatur mai mare.
b) O main termic nu poate produce n mod continuu, adic ciclic, lucrul mecanic dect
dac agentul de lucru schimb cldur cu dou surse de cldur de temperaturi diferite.
Maina care ar transforma continuu n lucru mecanic cldura luat de la o singur surs de cldur
fr s cedeze o parte altei surse reci se numete perpetuum mobile de spea a II-a.
c) Un perpetuum mobile de spea a II-a este imposibil.
4.2 Transformri ciclice
n cadrul studiului transformrilor simple s-a constatat c la destinderea unui gaz, se poate
obine lucru mecanic, iar la comprimarea gazului se consum lucrul mecanic. Dac se dorete s se
produc lucru mecanic n mod periodic, este necesar ca gazul s fie readus, dup destinderea sa, din
nou in starea iniial, dup care se poate relua procesul. Readucerea n stare iniial nu se poate ns
efectua pe acelai drum pe care s-a realizat destinderea, deoarece n acest caz ntregul lucrul
mecanic produs ar fi din nou consumat. O astfel de transformare se numete transformare ciclic
sau ciclu termodinamic. n urma parcurgerii unui ciclu, toate mrimile de stare ale sistemului revin
la valoarea iniial.
n diagrama p-V din figura 4.1, curba adiabatei ( q = 0) mparte diagrama n dou zone.
Transformrile care pornesc de pe curba adiabatei spre stnga si cele care pornesc spre dreapta vor
avea pentru cldura schimbat semne diferite.
p
3

1
q =0

Q1
a
Lc
b

Figura 4.1

2
Q2

q =0

n diagrama p-V un ciclu termodinamic

se reprezint printr-o curb nchis.

izocora 1-3
(dv = 0)
q = du + pdv = du = cv dT q = cv dT
p1
T
= 1
Ecuaia izocorei 1-3
p3 > p1 T3 >T1 T3 - T1 > 0 T > 0 dT > 0
p 3 T3
Dac dT > 0, din q = cv dT q > 0
Deci pentru transformrile care pleac de pe curba adiabatei spre dreapta q > 0 iar pentru
cele care pleac spre stnga q < 0.
Exemplu:

Indiferent de curba ciclului, se pot trasa 2 adiabate tangente la curba nchis a ciclului.
Dac se parcurge ciclul n sensul 1a2b1, pe poriunea 1 a 2 sistemul primete cldura Q1 din
exterior iar pe poriunea 2 b 1 sistemul cedeaz cldura Q2 n exterior.
De asemenea, lucrul mecanic pe evoluia 1 a 2 este aria de sub curba 1 a 2 iar pe evoluia 2 b
1, aria de sub curba 2 b 1. Deci lucrul mecanic efectuat de sistem pe parcursul ntregului ciclu va fi
diferena ariilor, adic aria suprafeei mrginit de curba nchis a ciclului (Lc).
Din expresiile matematice ale PTl (2.5, 2.6):
Q = dU + L = dI + Lt

Q
=
dU
+

L
=
dI
dar dU = 0 ,
Integrnd dup conturul nchis:

+ L t

dI =0 (pentru c U i I sunt mrimi de stare, deci revin la valoarea iniial)

Q = L = L t = L c
32

Adic, pentru o transformare ciclic, lucrul mecanic al ciclului = suma cldurilor schimbate
= suma lucrurilor mecanice exterioare = suma lucrurilor mecanice tehnice.
Deci n cazul transformrii ciclice dispare diferena ntre lucrul mecanic exterior i cel
tehnic.
Dac ciclul este parcurs n sens orar L1 a 2 > L2 b 1 Lc > 0 deci se produce lucru mecanic
ciclul se numeste motor. Dac ciclul este parcurs n sens trigonometric, Lc < 0, ciclul se numeste
ciclu generator, fiind un ciclu consumator de lucru mecanic.
Ciclul motor este efectuat n mainile termice motoare iar ciclul generator n mainile
termice generatoare (maini frigorifice, pompe de cldur)
Considernd ciclul motor din figura anterioar, sistemul termodinamic primete energie de
la o surs de energie cu temperatur ridicat, denumit surs cald. O parte din aceast energie
transmis sub form de cldur (Q1), se transform n lucru mecanic Lc disponibil la arborele
mainii, iar restul de energie se transmite sub form de cldur (Q 2) sursei de energie cu
temperatur joas, denumit surs rece. Se consider c sursele de cldur, indiferent de cantitatea
de cldur primit sau cedat, i menin constant temperatura.
Concluzie: Nu se poate obine lucrul mecanic continuu primind cldur de la o singur
surs de cldur fr s se cedeze o cantitate de cldur altei surse. Aceasta este de fapt una din
formulrile PT2.
Din PT1: U = Q -L
Pentru ciclu termodinamic: U = 0 Rezult: Q = L
nsumnd relaia pentru toate evoluiile ciclului Q = L
Rezult Lc = Q1 + Q2 = Q1 - Q2
Raportul ntre lucrul mecanic produs de main i energia termic consumat se numete
randament termic al ciclului:

t =

Q2
L c Q1 + Q 2
Q
=
= 1+ 2 =1
Q1
Q1
Q1
Q1

(4.1)

4.3 Ciclul Carnot

Avnd o cantitate de cldur disponibil dat Q1, se pune problema obinerii lucrului
mecanic maxim al ciclului Lc.
n evoluia reversibil (deci ideal, fr frecri), lucrul mecanic de destindere (cedat) este
maxim, iar cel de comprimare (consumat), este minim.
Considernd un ciclu oarecare ca fiind format dintr-un numr de evoluii de destindere ( V
> 0) i de comprimare ( V < 0) rezult, c pentru ca lucrul mecanic produs s fie maxim, este
necesar ca toate evoluiile s fie reversibile deci i ciclul s fie reversibil.
Ciclul Carnot reprezint ciclul efectuat de sistem care schimb cldur numai cu dou surse
de cldur de temperaturi diferite T1 si T2 (T1 > T2).
Singura evoluie reversibil de schimb de cldur este izoterma deoarece, n caz contrar, ar
apare o diferen finit de temperatur ntre temperatura sistemului i cea a sursei de cldur care
este constant, i evoluia ar fi ireversibil.
De asemenea, singura evoluie reversibil de trecere de la nivelul de temperatur T1 la T2 i
invers (ntre care nu exist alte surse de cldur) este evoluia adiabat reversibil.
Deci ciclul Carnot reversibil este format din dou izoterme i dou adiabate reversibile.

33

Randamentul termic al ciclului Carnot reversibil

este:
( tc ) rev = 1 T2
(4.2)
T1
(demonstraia n manualul de liceu i cursul de
fizic)
Figura 4.2
Deci ( tc)rev nu depinde de natura, de cantitatea fluidului de lucru i de mrimile cantitilor
de cldur schimbate ci numai de raportul temperaturilor absolute ale celor dou surse de cldur.
Deci, avnd o cantitate de cldur disponibil dat Q1, lucrul mecanic maxim al ciclului Lc
Lc
se obine pentru ciclul Carnot reversibil. Cum t =
,rezult c orice main termic funcionnd
Q1
ntre dou extreme de temperatur are ca limit maxim randamentul ciclului Carnot reversibil.
Din relaiile 4.1 i 4.2 Q2 / Q1 = -T2 / T1
Q1 / T1 + Q2 / T2 = 0

=0

(doar pentru un ciclu Carnot reversibil)

Se numete cldur raportat, raportul dintre cantitatea de cldur schimbat i temperatura

absolut la care se efectueaz schimbul de cldur. Deci, pentru un ciclu Carnot reversibil, suma
cldurilor raportate este nul.
4.4 Integrala lui Clausius pentru ciclu i evoluie reversibile
Pentru ciclu reversibil

Se consider un ciclu reversibil

oarecare i se descompune ntr-o
infinitate
de
cicluri
Carnot
reversibile, infinit mici, conform
figurii:

Figura 4.3

i
Q SC
i
TSC

Pentru fiecare ciclu Carnot infinit mic, suma cldurilor

Qi
+ i SR = 0
TSR
Pentru ntreg ciclul nsumnd, rezult:

i
Q SC

i =1

i
TSC

i
Q SC

i =1

i
TSC

Q i

=0

=0
Trecnd la limit pentru n se obine: nlim
i

i =1 T

34

raportate este nul:

Limita sumei este de fapt integrala pe contur (circular)

Q
=0 ,
T
rev

(4.3)
Q not
T = integrala lui Clausius

Deci, pentru un ciclu reversibil oarecare, integrala lui Clausius este nul.
Pentru o evoluie reversibil
Dac vom lua n considerare nu un ciclu, ci doar o evoluie reversibil de la 1 la 2 pe un
drum (a), putem forma un ciclu reversibil cu ajutorul unei alte evoluii, tot reversibile, de la 2 la 1
printr-un punct oarecare (b).

Figura 4.4

Q
=0
T
rev

Pentru acest ciclu oarecare reversibil putem scrie:

Dac vom exprima integrala pe contur ca sum de integrale pe cele 2 poriuni ale conturului
2

1a2 i 2b1 vom obine:

Q
Q
T + T =0
1a
2b

Dar 2b1 este reversibil, deci se poate parcurge i invers pe acelai drum 1b2 (inversarea
limitelor de integrare schimb semnul unei integrale)
1

Q
Q
T = T ,
2b
1b
2

Q
Q
T T =0 ,
1a
1b

deci

sau

Q
Q
Q
T = T = T = cst .
1a
1b
1

Aceast mrime nu depinde de drum ci doar de starea iniial i final.

Deci, ca i n cazul energiei interne (pentru care

dU

=0

) rezult c mrimea

Q
este
T

o diferenial total exact a unei mrimi de stare.

Aceast mrime de stare a fost numit ENTROPIE i s-a notat cu S.
Deci

Q not
= dS
T

(variaia elementar a entropiei este cantitatea elementar de cldur

schimbat, raportat la temperatura absolut la care are loc schimbul)

Putem scrie pentru un ciclu i pentru o evoluie reversibil:

35

Q
= S 2 S1
T

- pentru evoluie reversibil

Q
= S 2 S1 = 0
T

- pentru ciclu reversibil

(4.4)

rev

rev

Concluzii:
1. Unitatea de msur pentru entropie este [J/K]
2. Fiind o mrime extensiv se definete entropia masic s = S / m
[J / kgK]
3. La fel ca la energia intern i entalpie, nu intereseaz valoarea absolut ci doar diferena de
entropie ntre cele 2 stri S = S 2 S1
4. n definiia entropiei, Q reprezint o mrime de transformare, deci depinde de drum, dar dac
este raportat la temperatura absolut la care are loc transformarea, s-a demonstrat c nu mai
depinde de drum, adic este o mrime de stare.
5. Deoarece T>0 nseamn c S are acelai semn ca i Q, schimbul de cldur.
Q primit Q > 0 S > 0
S2 > S1
;
Q cedat Q < 0 S < 0 S2 < S1
6. Pentru o evoluie adiabatic reversibil ( Q = 0) unde S2 - S1 = 0 S2 = S1 ; n acest caz,
evoluia se numete izentrop. Denumirile de transformare adiabatic reversibil sau izentrop
semnific acelai lucru.
4.5 Integrala lui Clausius pentru ciclu i evoluie ireversibile
Pentru ciclu ireversibil
Se considerm un ciclu ireversibil care se divizeaz ntr-o infinitate de cicluri Carnot
elementare ireversibile analog cu procedura de la ciclul reversibil. (fig. anterioar). De la cursul de
fizic, din Teoremele Carnot 1 si 2 rezult c orice main termic, funcionnd ntre 2 extreme de
temperatur, are ca limit maxim randamentul ciclului Carnot reversibil funcionnd ntre aceleai
limite de temperatur. Conform figurii, exist i cicluri elementare i = 1...n rezult c pentru fiecare
itc irev < itc rev .
ciclu elementar Carnot ireversibil se poate scrie relaia:

( )

Qcedat

pentru ciclu oarecare t = 1 + Qprimit

( )

(inclusiv Carnot irev.)

Tsurs rece

pentru ciclu Carnot reversibil ( tc ) rev =1 Tsurs cald

1+

i
Q SR
i
Q SR

i
Q SR

<1

i
TSC

i
Q SC

i
Q SR

i
Q SC

i
Q SC

<

i
TSR
i
TSC

Q i
i SC
TSR

i
Q SR

<0
i
i
i
i
TSR
TSC
TSC
TSR
(inegalitatea s-a nmulit cu dou mrimi pozitive, deci nu s-a schimbat sensul inegalitii)

<

i
TSR

Pentru toate ciclurile elementare:

n Q
Q
< 0
< 0 (pentru ciclu ireversibil)
lim
T
n i =1 T
irev
Pentru evoluie ireversibil

36

Figura 4.5
Se consider evoluia 1a2 ireversibil; se alege o evoluie oarecare 2b1 reversibil ciclul
1a2b1 este ireversibil (deoarece are o evoluie ireversibil).

irev

Q
Q
Q
<0
+
<0
T
T
T
1a
2b

irev

irev

rev

reversibil 1 b 2 pe aceeai cale

rev

Q
Q
T T <0
1a
1b

2 b 1

Q
Q
T < T = S 2 S1 = S
1a
1b

irev

rev

S 2 S1 >

Q
T
1

irev

(4.5)
Concluzii:
a) ntr-o evoluie ireversibil, variaia entropiei S este totdeauna mai mare dect integrala
Clausius.
b) ntr-o evoluie ireversibil adiabatic ( Q = 0) dar S2 - S1 > 0, S2 > S1 entropia
sistemului crete.
c) Dac un sistem termic neizolat efectueaz o evoluie oarecare ireversibil se poate
ntmpla ca sistemul s-i micoreze entropia dac cedeaz cldur i mediul s-i mreasc
entropia pentru c primete cldur (invers la fel).
Dar fie ntr-un caz fie n cellalt entropia total a ansamblului sistem-mediu care formeaz
un sistem izolat, deci i adibatic, va crete n starea final fa de starea iniial, adic:
(S2 - S1) ansamblu > 0
sau
(S2)ansamblu > (S1)ansamblu
pentru ansamblul sistem - mediu, daca evoluiile sunt ireversibile.
Semnificaia entropiei i expresia matematic a PT2
S-a artat n cursurile anterioare c transformarea ireversibil are loc cnd exist o diferen
finita ntre valorile parametrilor de stare interni i externi i c nu poate fi parcurs n ambele
sensuri pe acelai drum.
Toate transformrile din natur, naturale sau forate se realizeaz cu diferen finit ntre
valorile parametrilor de stare interni si externi, deci toate sunt ireversibile.
Exemple.
- transferul de cldur datorita unei diferene finite de temperatur
- curgerea unui gaz datorit unei diferene finite de presiune
- procesul de difuzie datorit unei diferene finite de concentraii
Pe baza celor afirmate mai sus i a relaiei (S2-S1)ansamblu > 0 rezult c orice transformare
natural, pentru c este ireversibil, se poate realiza doar n sensul care conduce la creterea
entropiei finale a ansamblului sistem - mediu care este izolat sau la creterea entropiei finale a
sistemului dac sistemul este izolat.
37

Rezult c starea de echilibru spre care tinde orice sistem izolat se caracterizeaz prin
entropie maxim.
Deci rolul important al entropiei rezult din faptul ca variaia entropiei poate indica sensul
de desfurare a transformrilor naturale.
Cum acest lucru reprezint unul din obiectivele PT2, rezult expresia matematic a PT 2:
2

Q
T
1

din relaiile (4.4) i (4.5) S 2 S1

(4.6)

(semnul egal se refer doar la transformrile reversibile)

Sau pentru un sistem izolat, deci i adibatic ( Q =0) format din mai multe subsisteme care
schimb energie ntre ele.
S 2 S1 0
(unde 1 = starea iniial i 2 = starea final)
(4.7)
Cu ct gradul de ireversibilitate este mai mare cu att inegalitatea este mai pronunat.
Frecarea, cauz a ireversibilitii proceselor
O explicaie intuitiv asupra creterii entropiei unui sistem izolat ( Q=0) ntr-o
transformare ireversibil se obine considernd c una din cauzele cele mai frecvente ale
ireversibilitii este frecarea . Datorit acestui fenomen apare lucrul mecanic de frecare necesar
nvingerii forelor de frecare.
Lucrul mecanic de frecare, n majoritatea cazurilor se transform integral n cldur (Qf).
Aceast cldur nu provine din exterior pentru c am presupus c sistemul este izolat, dar pentru
sistem ea reprezint o cantitate de cldur ca i cum ar veni din exterior.
variaia elementar a entropiei
Qf
dS =
>0
pentru c Qf este primit de sistem
T
S2 - S1 > 0
dei am presupus sistemul izolat deci i adiabatic ( Q = 0)
4.6. Calculul variaiei de entropie
Deoarece ntr-o transformare ireversibil, variaia entropiei este exprimat printr-o
inegalitate:
2

S 2 S1 >

Q
T

irev

pentru calculul variaiei entropiei se utilizeaz proprietatea entropiei de a fi marime de stare, adic
nu depinde de drum ci doar de starea iniiala i final. Deci se poate alege convenabil una sau mai
multe transformri reversibile care s plece din starea iniiala i s ajung n starea final. Variaia
entropiei astfel calculat este valabil pentru toate transformrile reversibile sau ireversibile care
pornesc din aceeai stare iniial i ajung n aceeai stare final.
Se alege o evoluie reversibil. Pentru o evoluie reversibil:
Q

dS =
dU pd V

T
dS =
+

T
T
Q = dU + p dV
d I V dp
dS =
Q = dI Vdp
T T

Pentru gaz ideal:

38

(4.8)
(4.9)

dU = mcvdT
dI = mcpdT
p V = m Ri T
(4.12)

(4.10)
(4.11)

Din relaiile (4.8) i (4.10)

( 4.12 )
mc v dT p
dT
dV
dV
dT
dS =
+ dV = mc v
+ mR i
= m c v
+ Ri

T
T
T
V
T
V

T2
V2
Prin integrare rezult: S 2 S1 = m c v ln + R i ln
T1
V1

(4.1 3)

Analog din (4.9) i (4.11)

dS = mc p

( 4.12 )
dT
dT V
dp

dp = m c p
Ri
T
T
T
p

T
p
S2 S1 = m c p ln 2 R i ln 2
T1
p1

(4.1 4)

Relaiile (4.13) i (4.14) sunt similare. Utilizarea lor se face convenabil n funcie de
evoluie. De exemplu, pentru izocora se utilizeaz (4.13) pentru c:
V
V1 = V2 ln 2 = 0
V1
4.7. Diagrame entropice
Diagrama mecanic, adic n coordonate p, V permite determinarea lucrului mecanic
indiferent dac transformarea este evoluie sau ciclu dar nu poate preciza schimbul de cldur ntre
mediu i sistem. Totui n cazul particular al unui ciclu, aria ciclului reprezint i cantitatea de
cldur schimbat cu mediul dar acest fapt nu provine din caracteristica diagramei ci din faptul c
dup PT 1 exist egalitate pentru ciclu ntre cldur i lucru mecanic.
Din definiia entropiei, pentru o transformare reversibil:
2

Q
dS =
Q = TdS Q12 = Q = TdS
T
1
1

Din definiia integralei rezult c se dac reprezint o transformare reversibil ntr-o

diagram avnd coordonatele T i S aria de sub curba transformrii reprezint cantitatea de cldur
schimbat de sistem cu mediul.
not

Diagrama TS = diagram entropic

39

S2 > S1 Q12 > 0

S2 < S1 Q12 < 0

(pentru c T > 0)

Figura 4.6
Pentru un ciclu termodinamic:

Q1a2 > 0 primit

Q2b1 < 0 cedat
Q1a 2 > Q 2 b1

Figura 4.7
PT1

Aria 1a2b1 = Q1a 2 Q 2 b1 = Q c > 0 L c > 0 n diagrama T-S ciclul cu sens orar
reprezint un ciclu motor (care produce lucru mecanic)
Lc
L
aria1a 2b1
= c =
<1
Randamentul termic t =
Qprimit Q1a 2 ariaS11a 2S 2
De obicei se lucreaz cu diagrama T-s, valabil deci pentru 1 kg de substan.

4.8 Reprezentarea transformrilor n diagrama T-s

Transformarea adiabat

Figura 4.8
adiabat reversibil

adiabat ireversibil
40

 s = s2 - s1 = 0
q = 0 (cu mediul exterior) dar q frecare 0
orice evoluie ireversibil adiabat se poate desfura doar spre dreapta
verticalei punctului de plecare. Aria de sub curba transformrii reprezint
lucru mecanic de
frecare (transformat n cldur de frecare).

Transformarea izoterm

(T = cst dT = 0

u=0

Figura 4.9

q13 < 0

l13 < 0 comprimare

q12 > 0

l12 > 0 destindere

Transformarea izocor

(v = const, dv = 0)

q PT1 du + pdv dv =0 c v dT
dT
=
=
ds = c v
T
T
T
T
s
=
c
ln
T
+
cst
Prin integrare:
ecuaia izocorei
v
ds =

Figura 4.10
Transformarea izobar

(p = const dp = 0)

41

PT 1

l12 = q 12 )

ds =

q PT1 di vdp dp =0 di
dT
dT
=
=
= cp
, ds = c p
T
T
T
T
T

s = c p ln T + cst

ecuaia izobarei

Figura 4.11
Transformarea politrop
q c n dT
ds =
=
s = c n ln T + cst
T
T

ecuaia politropei n T s

Figura 4.12
Reprezentarea grafic a mrimilor calorice de stare

Figura 4.13
dp =0

dv =0

q = du + pdv = du

q = di vd p = di

q12 = u 2 u1

q12 = i 2 i1

Deci, pentru evoluia izocor, aria de sub curb reprezint variaia energiei interne, iar
pentru evoluia izobar, aria de sub curba reprezint variaia entalpiei.
Observaie: exist i alte diagrame T - i, T - u, (etc.) care se numesc tot diagrame entropice .
42

Exemplu: pentru calculul turbinelor, lucrul mecanic tehnic = diferena entalpiilor, deci n
diagrama T - i diferena entalpiilor reprezint diferen de segmente care este mult mai avantajoas
dect planimetrarea suprafeelor ca n diagrama T - s.
4.9 Exergie si Anergie
Lucrul mecanic i cldura sunt forme de transmitere a energiei. Energia intern, entalpia,
energia cinetic, energia potenial, energia electric, energia magnetic, etc., se numesc forme de
acumulare a energiei.
Unele din aceste forme de energie pot fi transformate, n condiii ideale, integral n alte
forme de energie (ex.: lucrul mecanic, energia cinetic, energia potenial, energia electric, energia
magnetic). Ele se numesc forme ordonate de energie . Alte forme de energie pot fi doar parial
transformate n alte forme de energie (ex.: energia intern, entalpia, cldura). Ele se numesc forme
neordonate de energie .
Exergia este acea energie sau acea parte a energiei care se poate transforma integral n orice
alt form de energie.
Anergia este acea parte a energiei care nu se poate transforma n alt form de energie.
Energia = Exergie + Anergie E = Ex + An
Exemplu - Exergia cldurii n cazul ciclului Carnot reversibil:
Dac mediul ambiant reprezint sursa rece, avnd temperatura Ta, iar sistemul
termodinamic primete de la sursa cald cantitatea de cldur Q la temperatura T
tc =

Lciclu
Ta
Lciclu = tc Q = 1
Q
Q
T

Rezult c din cldura primit, doar o parte se poate transforma chiar ideal n lucrul
mecanic.
Exergia cldurii

Anergia cldurii
Q = Ex Q + An Q

Ta
Ex Q = 1
Q
T

Ta
An Q =
Q
T

n transformarea reversibil, ntreaga exergie se poate transforma n alt form de energie

(de exemplu n lucru mecanic).
n transformarea ireversibil, o parte din exergie se transform n anergie cu att mai mult
cu ct gradul de ireversibilitate este mai mare (exemplu la un motor, cu ct frecrile sunt mai mari,
cu att se pierde mai mult din exergia cldurii introduse n motor, adic acea parte a cldurii care n
condiii ideale se putea transforma n lucru mecanic)
Pierderea de exergie ntr-o transformare ireversibil din starea 1 n starea 2 se noteaz 12.
Randamentul exergetic
L

Randamentul termic t = Q nu caracterizeaz calitatea (perfeciunea) mainii termice ci

calitatea procesului de transformare a cldurii n lucrul mecanic. O apreciere a mainii termice, deci
msura n care exergia disponibil se regsete sub form de efect util (exemplu: lucrul mecanic util
efectiv la arborele mainii) este dat de randamentul exergetic:
43

 ex =

L utilefectiv ( Ex Q ) 1 12
12
=
= 1
( Ex Q )1
( Ex Q )1
( Ex Q )1

unde ( Ex Q )1 reprezint exergia cldurii n starea iniial, adic nainte de transformarea

ireversibil din maina termic
L util efectiv
ex =

L util efectiv

( Ex Q )1

Q primit
( Ex Q )1

L util efectiv
=

Q primit
L util

Q primit

ex =

t real
tC

teoretic

t real
t C

Q primit

unde t real este randamentul termic al ciclului real ireversibil, tC este

randamentul termic al ciclului Carnot reversibil ntre aceleai extreme de temperaturi.

Observaie: cu ct se perfecioneaz mai mult maina termic, cu att ex
valoarea 1, adic t real tinde spre tC .

tinde spre

5. GAZE REALE. VAPORI. CICLUL CLAUSIUS RANKINE.

AERUL UMED
5.1 Gaze reale
5.1.1 Generaliti
Gazele reale nu satisfac dect cu aproximaie legile gazului ideal, pentru care moleculele
gazului se presupun punctiforme, lipsite de volum propriu, perfect elastice i fr interaciune
reciproc.
La presiuni mari i temperaturi mici, moleculele sunt mai apropiate, deci volumul propriu al
moleculelor i forele intermoleculare nu pot fi neglijate. n acest caz, gazele reale prezint abateri
mari fa de gazele ideale.
Comportarea gazelor reale a fost pus n eviden, printre alii i de Andrews, care a studiat
pe cale experimental comprimarea izoterm a gazelor reale.
K = punct critic;
I = zona fazei lichide;
II = zona bifazic (lichid +
vapori);
III = zona fazei gazoase;
IV = substan n stare
supracritic.
Pentru
pv = R i T

gazul

ideal:

pv
=1
R iT

S-a constatat experimental c

pentru gazul real:
Figura 5.1

pv
= z 1,
R iT

z = factor de comprimare.

44

5.1.2 Ecuaiile calorice de stare ale gazelor reale sub form diferenial
( expresiile pentru du, di, ds n funcie de parametrii de stare)
Pentru entalpie
n capitolul 3 a fost prezentat relaia (3. ) pentru entalpie:
i
di = c p dT +
p
dp

(5.1)
i

Calculul derivatei pariale

p
din relaia 5.1:

T
ds =

q PT1 di vdp
=
T
T

Tds = di vdp

(5.2)

Entropia s i entalpia i fiind mrimi de stare, se pot exprima n funcie de 2 parametri de

stare T,p sau T,v sau p,v.
Exemplu: i = i (T, p)
s = s (T, p)
Difereniind funciile i i s i nlocuind n (5.2)
s
i
s
i

T
dp =
dT +
dT +

p
dp vdp
p T

T p
T p

egalnd coeficienii diferenialelor dT i dp

s
i
T
=

p T p
s

(5.3)

i T p = p v

T
T
s

(5.4)
i

din (5.3) T = T T

p
p
2 s

=
Tp

p ,T

derivnd n raport cu presiunea p, rezult:

1 2 i

T
Tp p ,T

(5.5)
1 i

din (5.4) p = T p v derivnd n raport cu T, rezult:

T
T

2 s
1

= 2
pT
T

T ,p

i
1

p
v + T

2 i
v

pT

T ,p T p

(5.6)
Aplicnd teorema lui Schwartz:
2 i

din (5.5) i (5.6)

Tp

rezult

p ,T

2 f
2 f
=
.
xy
yx
2 i
1 i
v

T
p T
pT T ,p T p

i
v

p
= T T + v

(5.7)

din (5.7)i (5.1) di = c p dT + v T T dp

Relaia (5.8) reprezint ecuaia caloric de stare a gazului real pentru entalpie.
Similar se pot determina expresiile pentru du i ds.
45

(5.8)

Relaia (5.8) permite calculul entalpiei dac se cunoate cp i ecuaia termic de stare a
gazului real necesar calculrii derivatei pariale (ecuaia termic de stare a gazului real la cursul de
fizic; exemplu ecuaia Van der Waals).

5.1.3 Laminarea (strangularea) adiabatic a gazelor reale. Efectul Joule - Thomson

Laminarea adiabatic este procesul de curgere a unui gaz printr-un orificiu cu seciune
mult mai mic dect seciunile de curgere din amonte i aval.
p1 > p 2

i = constant
(pentru gaze reale)

Figura 5.2
Este un proces ireversibil caracterizat prin scderea presiunii i meninerea constant a
entalpiei. Fiind un proces ireversibil, entropia gazului crete.
Pentru gaze ideale, entalpia este funcie doar de temperatur (di =cpdT). Deoarece n cazul
laminrii entalpia i = const, rezult c T = const, deci laminarea gazelor ideale se desfoar
izotermic.
n cazul gazelor reale, laminarea este nsoit n general de modificarea temperaturii.
Variaia temperaturii gazelor reale n cursul procesului de laminare adiabatic se numete
efect Joule-Thomson.
laminare

dT =

di = 0 , din (5.8) 0 = c p dT + v T T dp

1 v
v dp
T
cp
T p

T2 T1 =

p2

1 v

c p T T p vdp

p1

(5.9)

n procesul de laminare, presiunea p scade dp < 0. Deci semnul variaiei de temperatur

va fi dat de semnul expresiei din paranteza dreapt a relaiei (5.9):
v

T2 < T1 dac T v > 0

T p
v

v
v
> , efect J-T pozitiv (gazul se rcete).

T
T
p

< , efect J-T negativ (gazul se nclzete).

T2 > T1 dac
T
T p
=
T2 = T1 dac
T
T p

(5.10)

n acest caz (T1=T2), gazul real se comport ca un gaz ideal. Derivata parial din relaia
(5.10) se face la p = const. Pentru fiecare presiune a gazului real, relaia (5.10) mpreun cu ecuaia
termic de stare reprezint un sistem de 2 ecuaii cu 2 necunoscute v i T. Deci, pentru fiecare
46

presiune p, va exista o temperatur T pentru care va fi satisfcut relaia (5.10). Punctul caracterizat
de aceast presiune i temperatura corespunztoare se numete punct de inversiune.
Totalitatea punctelor de inversiune alctuiesc curba de inversiune a efectului JouleThomson.

Exemplu: diagrama presiune-entalpie (p i) pentru aer:

Figura 5.3
Zona I - efect Joule Thomson pozitiv - temperatura scade prin laminare.
(exemplu: laminare de la pA la pB, temperatura scade de la 300 K la 200 K)
Zona II - efect Joule Thomson negativ - temperatura crete prin laminare.
(exemplu: laminare de la pC la pD, temperatura crete de la 400 K la 500 K)
Fenomenul se ntlnete, de exemplu, la curgerea gazelor pe lng supapele motoarelor.
Efectul Joule-Thomson are rol important n tehnica frigului, pentru lichefierea gazelor (dac
efectul Joule-Thomson este pozitiv).

5.2 Vapori
5.2.1 Vaporizarea la presiune constant
Vaporii reprezint gaze aflate n apropierea punctului lor de lichefiere.
47

Studiul experimental al vaporizrii la presiune constant se face nclzind o cantitate de

lichid aflat ntr-un cilindru cu piston asupra cruia acioneaz presiunea constant p (de exemplu, o
greutate aezat pe piston).
Deoarece aplicaiile tehnice sunt n majoritate legate de ap, denumirile din paranteze sunt
pentru ap i vapori de ap.

Figura 5.4

de la a la b: nclzire lichid (ap) pn la ts = temperatura de saturaie (sau fierbere). n aceast

zon volumul specific crete foarte puin.

de la b la d: Vaporizare la ts = const. Amestecul celor dou faze aflate n echilibru

termodinamic, adic la aceeai p i T, lichid la saturaie i vapori saturai uscai, poart
denumirea de vapori saturai umezi. n aceast zon volumul specific crete foarte mult.

de la d la e: Supranclzirea vaporilor saturai uscai.

Mrimile de stare specifice ale lichidului la saturaie (cazul b) se noteaz cu indice prim (v',
u', i', s'), iar cele corespunztoare vaporilor saturai uscai (cazul d), cu indice secund (v", u", i", s").
Se repet experiena pentru diferite presiuni constante i se reprezint n diagrama p v:

48

Figura 5.5
Procesul de vaporizare este similar pentru orice presiune pn la pcritic, cnd trecerea din
starea lichid n cea gazoas se realizeaz direct, fr existena zonei bifazice i fr modificarea
volumului specific.
Pentru fiecare lichid, la o presiune dat corespunde o singur temperatur de saturaie sau
fierbere ts (de exemplu, apa fierbe la 100C doar la presiunea atmosferic normal; la alte presiuni,
temperatura de fierbere a apei este diferit de 100C).

5.2.2 Titlul vaporilor

Pentru a caracteriza la un moment dat starea vaporilor saturai umezi, se introduce mrimea
x = titlul vaporilor saturai umezi.
def m
mv
x = v =
m
ml + mv
mv = masa vaporilor saturai uscai;
ml = masa lichidului din amestecul lichid la saturaie i vapori saturai uscai.

Pentru curba limit stnga: x =

Pentru
curba
mv
x=
=1
0 + mv

Figura 5.6
49

limit

0
=0
m

dreapta:

Relaii de calcul
V
1
1
=
=
m m
V

v=

1
v

,
Pentru curba limit stnga v =

v"

Pentru

lichid

curba

limit

dreapta

1
=

v
a
p
.s
a
t
.u
s
c
a
t
i

Pentru un punct intermediar N:

m vap .sat .uscati
m m lichid
=
+
lichid
vap .sat .uscati

Volumul

total = Vlichid + Vvap .sat .uscati

m v =m l v'+m v v"

(m )

mv
m mv
mv
ml
'
v=
v +
v" =
v'+
v" = v'
m
m
m
m

v = v'+ x ( v" v')

relaia de determinare a volumului specific pentru un punct

intermediar pe palier, cnd se cunoate titlul i volumele
specifice de pe curbele limit
(5.11)

Similar se pot determina mrimile calorice de stare:

u =
u '+
x (u"
u ')
i =
i '+
x (i"
i ')
s =
s '+
x (s"
s ')
(5.12)

Pentru alt presiune de vaporizare exist un alt punct caracterizat de acelai titlu x, adic
acelai raport ntre masa vaporilor i masa amestecului. Unind aceste puncte se obin curbele de
titlu constant:

50

Figura 5.7
5.2.3 Determinarea mrimilor de stare din tabele i diagrame entropice
Din tabele
n general mrimile de stare (parametrii de stare p, v, T i mrimile calorice de stare u, i, s)
se grupeaz n 2 tipuri de tabele:
a) mrimi de stare pentru lichid la saturaie i vapori saturai uscai (curbele limit stnga i
dreapta);
b) mrimi de stare pentru lichid sub temperatura de saturaie i pentru vapori supranclzii
(exteriorul curbei limit).
Pentru evoluiile izobare a-b-c-d-e de nclzire lichid, vaporizare respectiv supranclzirea
vaporilor, cantitile de cldur necesare rezult din PT l:
dp =0

q = di vdp = di

Pentru nclzirea lichidului (a - b):

Pentru vaporizare (b - c - d):

ql = i' ia

q l v = i" i' = ( u"+ p v") ( u'+ p v') = ( u" u') + p ( v" v')
( q lv se numete cldur latent de vaporizare)
Pentru supranclzirea vaporilor (d - e):
cldura
necesar:
T
e

=
i e

i" =
c p

d
T

s
i

T
s

ie =
i"+
q si

Te

=
i"+
c p dT
Ts

Te

se

q si
(
=
s"+
se
s")=
s"+
T
T
s

Din diagrame entropice

a) Diagrama T - s

51

.
cst
=
p1

st.
c
p2=

p1

x =0

.
cst
=
p3

p2
p3
x=0,2

x=0,3

n interiorul curbei limit izobarele

sunt i izoterme.
n zona vaporilor supranclzii,
izobarele se aproprie de curbele
gazului ideal (curbe logaritmice).

x =1
x=0,5

x=0,7

s
Figura 5.8
Diagrama T - s permite determinarea cldurilor prin planimetrarea suprafeelor:

Figura 5.9

b) Diagrama i - s (entalpie - entropie).

Este tot o diagram entropic n care diferena de entalpii (necesar pentru determinarea
lucrului mecanic tehnic produs ntr-o instalaie) rezult uor prin diferen de segmente.
di

n interiorul curbei limit izobarele sunt i izoterme. Panta lor ds se calculeaz din
p
relaia:
ds =

q PT1 di vdp
=
T
T

dp =0

di
T

di
=T
ds p

Rezult c izobarele au panta cu att mai mare cu ct temperatura este mai mare.

n diagrama i - s punctul
critic K este situat lateral
stnga pe curba limit.

52

Figura 5.10
5.2.4 Transformrile de stare ale vaporilor (de ap)
La fiecare transformare se va urmri schimbul de energie cu exteriorul sub form de cldur
i lucru mecanic.
Transformrile, exceptnd laminarea, se consider reversibile.
a) Transformarea izocor de nclzire
Se ntlnete n cazul cazanelor de abur cnd distribuirea aburului ctre consumatori este
oprit.

Figura 5.11
Dac v > v cr prin nclzire titlul aburului crete.
( dv = 0)
q = du + pdv = du
q14 = u 4 u 1 = ( i 4 p 4 v1 ) ( i1 p1 v1 ) = ( i 4 i1 ) v1 ( p 4 p1 )

q12 = u 2 u 1 = ( i 2 v1 p 2 ) ( i1 v1 p1 ) = ( i 2 i1 ) v1 ( p 2 p1 )
Titlul punctului 2 (dac transformarea ncepe n starea 1 unde se cunosc toi parametrii) se
v1 = v 2
determin pornind de la relaia:

53


'
v1

"
'
+
x 1 v1

v1

x 2 = x1

v1" v1'
"
v2

)=
v
'
2

'
v2

+
x 2

(
v

"
2

v '2

v1' v '2
"
v2

'
v2

Dac v < v cr prin nclzire titlul scade din punctul 5 pn n 6, cnd n cazan exist doar
lichid. Situaia trebuie evitat pentru c nclzind izocor n continuare, presiunea crete foarte mult
(vezi curbele Andrews) i poate distruge cazanul.
b) Transformarea izobar
Este specific nclzirii apei, vaporizrii sau condensrii n cazane sau n schimbtoare de
cldur.

Figura 5.12
dp =0

q = di vdp = di

=
i2
i1 =
i '2 +
x 2 i"
i '2
2

q1
2

Dar pentru izobar, 1 i 2 sunt pe acelai palier

"
i1

i1'

i '2

)
i

x (
i
'
1

=
i"
2

( ) ( )= (

" '
q 1 2 = x 2 i1 i1

" '
x 1 i1 i1

( )=

" '
x 2 x 1 i1 i1

Lucrul mecanic exterior:

l12

=
p 1 (v 2
v1 ) =
p 1 v '2 +
x 2 v "2
v '2
dar

v '2

v1'

"
2

"
=
v1

54

)v

'
1

[ ( ) ( )] = p (

'
" '
l1 2 = p 1 v 1 + x 2 v 1 v 1

'
" '
v1 x 1 v1 v1

c) Transformarea izoterm

Figura 5.13
n domeniul bifazic relaiile sunt cele de la izobar.
Pentru abur supranclzit:
d s=

q
T

q = T d s

Din PT l
du = q l
l12 = q12 ( u 2 u 1 )

q1 2 = T ( s 2 s1 )

l = q du

d) Transformarea adiabatic
Dac se neglijeaz schimbul de cldur ntre agentul de lucru i mediul exterior, destinderea
aburului n turbine sau n motoare cu piston se poate considera transformare adiabatic. Dac este i
reversibil rezult c entropia rmne constant.

55

Figura 5.14
Lucrul mecanic tehnic pe care-l poate efectua aburul care se destinde adiabatic n organul
motor rezult din:
q = di vdp = di + l t , q = 0 , l t = di
l t = i = i1 i 2

Prin destindere adiabatic, aburul supranclzit din starea 1 se transform n abur umed.
Titlul aburului n punctul 2 rezult din

( )

q
' " '
d = s = 0 s1 = s 2 s 1 = s 2 + x 2 s 2 s 2
T
'
s1 s 2
x2 = "
'
s2 s2

Prin destinderea adiabatic a

aburului umed cu titlul x < 0,5 se
obine micorarea umiditii, adic
creterea titlului.

Figura 5.15
e) Laminarea (strangularea) adiabatic a vaporilor
Transformrile studiate pn acum au fost considerate reversibile.
56

Laminarea este o transformare ireversibil care se desfoar la entalpie constant i cu micorarea

presiunii. Deoarece este ireversibil s 2 > s1 .
Fiind o transformare izentalpic (entalpie constant), se studiaz cel mai uor n diagrama i-s.
i

p1

p2
2b

1b

t1
1a

2a

t2
1
p1
,
t1
p2 p1

t1

2
t2

x2

x1

Figura 5.16
Se observ c n toate cele trei cazuri de laminare ntre aceleai presiuni p 1 i p2, temperatura
scade.
Transformarea se ntlnete n instalaiile termoenergetice unde aburul viu (aburul produs de
cazan) i micoreaz presiunea dar entalpia rmne constant, putnd astfel fi utilizat pentru
nclzirea ncperilor sau n procese tehnologice.
5.3 Ciclul Clausius - Rankine motor
5.3.1 Centrala termoelectric (CTE) funcionnd dup un ciclu Clausius-Rankine
Cele 2 evoluii izoterme ale ciclului Carnot de primire a cldurii de la sursa cald, respectiv
cedarea cldurii la sursa rece, nu pot fi realizate n practic. Din aceast cauz, cele 2 transformri
au fost nlocuite cu 2 izobare, obinndu-se un ciclu realizabil n practic, dar care are un randament
mai mic dect ciclul Carnot funcionnd ntre aceleai extreme de temperaturi. Acest ciclu se
numete Clausius Rankine.

Figura 5.17
Prin arderea combustibilului se cedeaz apei o cantitate de cldur care servete la nclzirea
apei, vaporizare i supranclzirea aburului. Cele 3 transformri sunt izobare. Aburul supranclzit
57

intr n organul motor (turbin sau motor cu piston) unde se destinde adiabatic i efectueaz lucru
mecanic tehnic obinut la axul turbinei care, prin intermediul generatorului electric se transform n
energie electric (de obicei, aburul supranclzit se destinde pn ajunge abur umed cu titlul x2).
Din turbin, aburul destins (la o presiune sczut) este introdus n condensator unde aburul
cedeaz apei de rcire cldura latent de vaporizare. Ca urmare, aburul se transform n lichid, iar
apa de rcire iese din condensator cu temperatur mrit corespunztor cantitii de cldur primite.
Din condensator, condensatul (apa lichid) este aspirat de pompa de lichid care i mrete
presiunea (transformare adiabatic) i l introduce n cazan, relund astfel ciclul.
Reprezentarea ciclului n diagrame:

Figura 5.18
Lucrul mecanic al ciclului pentru 1 kg fluid = suma algebric a lucrului mecanic obinut prin
destinderea adiabatic a fluidului n turbin i lucrul mecanic tehnic necesar pentru comprimarea
fluidului n pomp.
l t12 = i1 i 2 > 0

l t 34 = i 3 i 4 < 0

l ciclu = l t12 + l t 34 = ( i1 i 2 ) + ( i 3 i 4 ) = ( i1 i 2 ) ( i 4 i 3 )

(Observaie: pentru CTE cu abur, i1 i2 > > |

calculele preliminare)

i3 i4|

rezult c (i3 i4) se poate neglija n

Energia schimbat de 1 kg fluid de lucru cu exteriorul sub form de cldur este:

q primit = q 41 = i1 i 4 > 0
q cedat = q 23 = i 3 i 2 < 0

Randamentul termic al ciclului Clausius Rankine este:

t = 1 +

q
q cedat
l
(i i ) (i4 i3 )
= 1 cedat = ciclu = 1 2
q primit
q primit
q primit
i1 i 4

Deoarece destinderea adiabatic real din turbin este ireversibil, aburul se destinde
adiabatic pn la aceeai presiune (p2) ca n cazul reversibil, dar pn n punctul 2irev pentru care
s2irev>s2.

58

1
T

1
5
4
3

6
p2

i2irev
5
i2 4
2irev

2irev

3
s

s
Figura 5.19

Deci, lucrul mecanic tehnic al turbinei datorit ireversibilitii evoluiei este:

l t12irev = i1 i 2irev < i1 i 2

Se definete randamentul intern al turbinei:

lt
i i
i = 12irev = 1 2irev
l t12
i1 i 2
De asemenea, datorit frecrilor mecanice, lucrul mecanic tehnic efectiv obinut la axul
turbinei:
l t12 efectiv < l t12 irev

Se definete randamentul mecanic al turbinei:

lt
m = 12efectiv
l t12irev
l t12 efectiv = l t12 i m = ( i1 i 2 ) i m

[ J / kg ]

nmulind acest lucru mecanic cu debitul masic de abur care circul n instalaie:
, rezult puterea turbinei:

m l t12efectiv
L
Pturbin = t12efectiv =
= m l t12efectiv = m ( i1 i 2 ) i m

[ kg / sec ]

[ W]

5.3.2 Centrala electric de termoficare (CET)

Pentru a utiliza ct mai eficient cldura degajat prin arderea combustibilului, n CET se
produce concomitent att energie electric ct i energie termic n scopul nclzirii locuinelor.
La CTE cldura evacuat prin condensarea aburului, cldur primit de apa de rcire, era
evacuat n atmosfer.
La CET, aburul din turbin se destinde pn la o presiune mai mare dect la CTE, deci se
mrete temperatura minim a ciclului, temperatur la care aburul cedeaz apei de rcire cldura
latent de vaporizare. n acest fel apa de rcire poate iei din condensatorul instalaiei la o
temperatur t 90 95 C i folosit pentru alimentarea cu cldur a unui consumator extern CE
(de exemplu locuine).
Deci randamentul general al unei CET este:
5.4 Aerul umed
59

CET =

Energie
Energie

utila

consumata

l ciclu + q CE
q primit

Aerul atmosferic este un amestec format din aer uscat i vapori de ap, amestec care se
numete aer umed.
Aerul uscat are n mod normal compoziia volumic 78,09 % azot, 20,95 % oxigen i alte
gaze (argon, CO2, etc.).
Aerul umed, n afar de vapori de ap, poate conine i picturi mici de ap lichid (cea)
sau cristale de ghea, fulgi de zpad, praf, etc., dar acest caz prezint interes n special n
meteorologie.
Aerul umed este utilizat ca agent de lucru n instalaiile de ventilaie, condiionare, de
uscare, n industria lemnului, industria textil, etc.
Studiul proceselor ce utilizeaz ca agent de lucru aerul umed, se refer la cazul cnd apa
coninut se afl n stare de vapori.
Din legea lui Dalton: p = pau + pv
unde: p = presiunea aerului umed
pau = presiunea parial a aerului uscat
pv = presiunea parial a vaporilor de ap
Presiunea parial a vaporilor de ap coninui n aer este foarte sczut (civa mm Hg).
Corespunztor acestei presiuni sczute i temperatura de saturaie (fierbere) a apei este foarte mic.
Deci, la temperatura mediului, apa din aerul umed se va afla de obicei n stare de vapori
supranclzii.
Diagrama T-s pentru vaporii de ap din aer

Figura 5.20
Cnd atmosfera este clar, transparent, vaporii de ap se afl n stare supranclzit, adic
presiunea parial a vaporilor (pv) este mai mic dect presiunea lor de saturaie (p s),
corespunztoare temperaturii T a amestecului aer-vapori de ap (adic a mediului).
Starea vaporilor supranclzii aflai n aer la presiunea parial pv i temperatura T se
reprezint n diagrama T-s a vaporilor de ap prin punctul 1.
Aerul compus din aer uscat i vapori supranclzii se numete aer umed nesaturat.
Dac temperatura atmosferic scade, dintr-un motiv oarecare, de la temperatura T la Tr,
coninutul de vapori de ap rmne acelai, deci pv nu se schimb, dar se poate ajunge la starea de
saturaie a vaporilor i vaporii coninui n aer devin vapori saturai uscai (punctul 3).
Temperatura punctului 3, n care ncepe condensarea vaporilor de ap rcii izobar la
presiunea pv se numete temperatur de rou (Tr).
Dac temperatura atmosferic scade sub Tr (T'r <Tr), atunci o parte din vapori se
condenseaz sub form de cea (picturi mici de ap lichid), deci scade coninutul de vapori i
prin urmare i presiunea pv va scdea pn la p'v corespunztoare temperaturii T'r.
Acelai fenomen de saturare a aerului cu vapori de ap se observ dac, plecnd de la starea
iniial 1, se mrete cantitatea de vapori de ap din aer n condiii de temperatur constant (T =
const.), de exemplu prin aducerea de vapori de ap de ctre vnt din alt regiune. n acest caz,
60

presiunea parial pv crete i poate deveni egal cu presiunea de saturaie ps corespunztoare

temperaturii T (punctul 2).
Aerul umed care conine vapori de ap la starea de saturaie se numete aer umed saturat.
Orice surplus foarte mic de vapori de ap adus n acest caz, sau orice scdere foarte mic de
temperatur produce cea.
Deoarece procesele ce utilizeaz ca agent de lucru aerul umed decurg la presiuni apropiate
de presiunea atmosferic, iar presiunea parial a vaporilor este foarte mic, se poate considera cu
suficient precizie c aerul umed se supune legilor gazelor ideale i amestecurilor de gaze ideale.
Cantitatea de vapori de ap din atmosfer variaz n funcie de condiiile atmosferice
momentane, din aceast cauz toate mrimile ce caracterizeaz aerul umed nu se raporteaz la 1 kg
aer umed, ci la 1 kg aer uscat.
Mrimile caracteristice mai importante ale aerului umed sunt:
a) Coninutul de umiditate (x) reprezint cantitatea de vapori de ap ce revine la 1 kg aer uscat,
adic din (1+x) Kg aer umed:
m
x= v
m au
b) Umiditatea relativ ( ) reprezint raportul dintre presiunea parial a vaporilor (pv) la
temperatura T i presiunea de saturaie (ps) corespunztoare aceleiai temperaturi T (punctele 1,
respectiv 2):
p
= v 100%
ps
Pentru aerul atmosferic = 50 70 %.
n punctul 2
= 100 %.
c) Temperatura termometrului umed (tum), reprezint temperatura aerului umed msurat cu un
termometru obinuit, la care bulbul termometrului este acoperit cu o pnz umezit n permanen
cu ap.
O parte din ap se evapor lund
cldur din aerul nconjurtor (cldura
latent
de
vaporizare),
deci
temperatura
aerului
din
jurul
termometrului scade.
Msurnd temperatura aerului
umed cu un alt termometru fr pnza
umezit va rezulta temperatura real a
aerului umed de umiditate relativ .
Diferena de temperaturi t
este
proporional
cu
umiditatea relativ a aerului
umed. Dac aerul umed este
saturat, cele dou termometre
Figura 5.21
vor indica aceeai temperatur.
Acesta este de fapt principiul
constructiv al psihrometrului cu
care se poate msura umiditatea
relativ a aerului umed.
Umiditatea aerului mai poate fi msurat i utiliznd proprietatea unor corpuri de a-i
modifica dimensiunile funcie de umiditatea aerului (ex. firul de pr se lungete sau se scurteaz n
funcie de umiditate).
61

Studiul transformrilor aerului umed se face cu ajutorul diagramelor (i 1+x x) construite

fiecare pentru o anumit presiune a aerului umed. Entalpia i1+x reprezint entalpia aerului umed,
adic entalpia a (1+x) kg aer umed.

6. TRANSMITEREA CLDURII
Transmiterea cldurii ntre 2 corpuri sau printr-un corp este un proces ireversibil care se
desfoar din zone cu temperatur mai mare spre cele cu temperatur mai mic i nu nceteaz
dect cnd temperaturile devin egale.
Transmiterea cldurii se poate realiza n 3 moduri: conducia, convecia i radiaia. Cele 3
moduri de transmitere a cldurii se manifest de obicei simultan.
Transmiterea cldurii prin conducie termic reprezint transportul direct al cldurii n
interiorul unui corp, lipsit de micri aparente (adic macroscopice), n masa cruia exist diferene
de temperatur.
Acest mod de transmitere a cldurii este caracteristic corpurilor solide,
intensitatea conduciei termice fiind maxim la metale. La lichide i la gaze intervine numai n
stratul limit sau n straturi de grosime foarte mic.
Convecia termic este procesul de transmitere a cldurii prin intermediul unui fluid n
micare care vehiculeaz energia termic din zonele de temperatur mai mare n altele de
temperatur mai sczut.
Radiaia termic reprezint procesul de transmitere a cldurii ntre corpuri aflate la distan,
fr contact direct (deci i prin vid) prin intermediul radiaiilor termice de natur electromagnetic.
Transferul de cldur ntre 2 corpuri sau printr-un corp poate avea loc n regim staionar
(cldura schimbat este constant n timp) sau n regim tranzitoriu. n cazul regimului staionar,
temperatura unui punct oarecare din sistem este constant n timp, adic:
n regim tranzitoriu:

t
0

t
=0

6.1 Conducia termic

6.1.1 Flux de cldur. Legea lui Fourier. Coeficient de conducie
Se numete flux de cldur cantitatea de cldur transmis printr-o suprafa n unitatea de
timp

Q=

[ W]

Se numete flux unitar de cldur fluxul de cldur transmis prin unitatea de suprafa:

W
m 2

Q
q=
S

Legea fundamental a transmiterii cldurii prin conducie, lege stabilit experimental, este
legea lui Fourier:

q = grad t =

unde

t
n

t
= variaia temperaturii de-a lungul direciei (sau direciilor) pe care se propag cldura.
n

Semnul minus apare deoarece propagarea cldurii are loc n sensul descresctor al
temperaturilor, adic de la suprafaa ( t + t ) la suprafaa t .

62

Factorul de proporionalitate
, se numete coeficient de conducie termic i este o
mK
proprietate fizic a materialului care se determin experimental.
Valoarea lui depinde n primul rnd de material i, pentru acelai material, de
temperatur, starea de agregare, presiune, porozitate, etc.
n funcie de temperatur: = 0 (1 + b t )
unde 0 este valoarea lui la 0C iar b
este o constant care depinde de material
Domenii de valori pentru :

(0,006 0,6) W/mK

lichide (0,1 0,7) W/mK
( 0,02 3) W/mK
pentru materiale termoizolante
( 2 414 ) W/mK
pentru metale
gaze

exemple:

arg int = 414

W
W
, otel = 50
mK
mK

6.1.2 Conducia termic n regim staionar unidimensional

a) Perete plan
Perete plan omogen
Se consider un perete plan omogen, de grosime , cu suprafaa pe direcia
x foarte mare n comparaie cu cele din direciile y i z.
Neglijnd fluxul de cldur pe direciile
y i z, rezult c putem considera fluxul
de
cldur
c
se
transmite
unidirecional, adic doar n direcia x.
Trecerea cldurii avnd loc n regim
staionar, nseamn c temperaturile t1 i
t2 ale celor 2 fee din direcia x sunt
constante n timp.

Figura 6.1

Reprezentarea temperaturilor ntr-o

seciune prin peretele de grosime :

Figura 6.2
63

dt
dx

Din legea lui Fourier:

q =

Pentru =

dt = q dx

mediu

= cst:

Condiiile la limit:

x = 0, t = t1 t1 = C

q
t = x +C

x = , t = t2 t 2 = q + t1 t 2 t 1 = q

( t1 t 2 ) W2 relaia de calcul pentru fluxul unitar de cldur

t t

q = 1 2 unde Rc = rezistena la conducie termic, R c =

Rc

Fluxul de cldur prin suprafaa S este:

t t
Q = q S = 1 2 S [ W ]
Rc

q=

Perete plan neomogen

Se consider un perete plan neomogen format din dou straturi de grosimi 1 i 2 avnd
coeficienii de conducie 1 i 2 constani. Se cunosc temperaturile suprafeelor exterioare t1 i t3.

Figura 6.3

n regim staionar, fluxul unitar de cldur q este constant n fiecare strat (nu exist surse
de cldur sau puncte de absorbie a cldurii).

q = 1 ( t1 t 2 ) = 2 ( t 2 t 3 )
1
2

t 1 t 2 = q 1
t t
t t

1
q
= 1 3 = 1 3

1
2
1 2
R ech

adunnd relaiile t1 t 3 = q +

+
1 2

2
t 2 t 3 = q
1 2
2
unde Rech = rezistena echivalent la conducie termic a peretelui neomogen.

t t
t t
q = 1 n n +1 = 1 n +1
R ech

Pentru perete plan neomogen format din n straturi

i
i =1 i
64

b) Perete cilindric de lungime mare (conducte)

Transmiterea cldurii prin conducie prin perei cilindrici omogeni sau neomogeni este un
caz foarte frecvent ntlnit n transportul fluidelor calde sau reci prin conducte.
Perete cilindric omogen, l >> d (conducte)

Figura 6.4
l = lungimea conductei,
d = diametrul conductei
r = raza curent

n acest caz temperatura variaz numai radial.

Fluxul de cldur transmis prin perete este: Q = S

dt
dr

S = 2r l

unde S este aria suprafeei laterale a cilindrului la raza curent r.

Q = 2 r l dt
dr

dt =

Q dr

2 l r

2 l
( t1 t 2 ) [ W ]
d

ln 2
d1
Deoarece suprafeele interioar i exterioar sunt diferite, rezult c i fluxurile unitare de
cldur vor fi diferite:

Q
r
t 2 t1 =
ln 2
2 l
r1

Q
q1 =
= ( t1 t 2 )
2 r1l

Q=

Q
d
t1 t 2 =
ln 2
2 l
d1

W
m 2

Q
q2 =
= ( t1 t 2 )
2 r2 l

q1

W
m 2

r2
r
r2 ln 2
r1
r1
Din aceast cauz, n cazul conductelor se introduce noiunea de flux liniar de cldur:
r1 ln

Q
2
W
ql = =
( t1 t 2 )
l 1 ln d 2
m

d1
Perete cilindric neomogen

fluxul de cldur transmis printr-un metru de conduct

Este cazul conductelor care au izolaie exterioar pentru micorarea pierderii de cldur.

65

Figura 6.5

n regim staionar, fluxul liniar de cldur este egal n cele 2 straturi cilindrice.

d
q l ln 2
d1

t1 t 2 =
2
2
2 1
ql =
(t t ) =
(t t )
1
d2 1 2
d3 2 3
1

ln
ln
d
1
d1
2
d2
q l ln 3
d2
t 2 t3 =
2 2
Adunnd cele dou relaii:

Rezult

ql =

d
d2
ln 3
ln
d2
1 d1
t1 t 3 = q l

+
2 1
2

( t1 t 3 )
d
d
1
1
ln 2 +
ln 3
2 1 d1 2 2 d 2

W
m

Prin generalizare, pentru n straturi:

ql =

( t1 t n +1 )
d
1
2 ln di+1
i
i
i =1
n

6.2 Convecia termic

Convecia termic este procesul de transmitere a cldurii ntre peretele unui corp solid i un
fluid n micare. Pentru transmiterea cldurii este necesar existena unei diferene de temperatur
ntre fluid i perete.
Transferul de cldur prin convecie, de exemplu, de la un perete mai cald la un fluid mai
rece, are loc n cteva etape. Iniial, cldura trece de la perete la particulele de fluid din imediata
apropiere prin conducie. Energia termic astfel transferat mrete temperatura i energia intern a
acestor particule de fluid. Stratul de fluid de lng perete prin care cldura se transmite prin
conducie se numete strat limit termic.
n continuare, aceste particule cu energie mai mare se deplaseaz ctre regiuni cu
temperaturi mai sczute, unde prin amestec cu alte particule, transmit acestora o parte din energia
lor, mrindu-le temperatura.
Factorii care influeneaz convecia termic:
a) Cauza care produce micarea fluidului

66

Dac micarea fluidului este cauzat doar de diferena de densitate produs de diferena de
temperatur ntre particulele de fluid mai apropiate i mai deprtate de perete, transmisia cldurii se
face prin convecie liber.
Dac micarea fluidului este cauzat de un lucru mecanic din exterior (pomp, ventilator)
transmisia cldurii se face prin convecie forat.

b) Regimul de curgere al fluidului care este caracterizat prin criteriul Reynolds (Re).
Pentru curgerea fluidelor prin evi i canale nchise exist urmtoarele regimuri:
convecie n regim laminar (particulele de fluid nu se amestec, liniile de curent fiind paralele):
Re < 2300

convecie n regim tranzitoriu: 2300 < Re < 10 4

convecie n regim turbulent: Re >10 4
Pentru curgerea fluidului peste corpuri n form de plac plan, grania dintre laminar i
turbulent este pentru Re 5 10 5 .
Deoarece n regim laminar particulele nu se amestec, intensitatea transferului de cldur
prin convecie este mai mare n regim turbulent dect n regim laminar.
c) Proprietile fizice ale fluidului
Convecia este influenat n principal de cldura specific cp , coeficientul de conducie
al fluidului (care intervine n stratul limit termic), difuzivitatea termic, densitatea, vscozitatea
dinamic, proprieti care depind de temperatura fluidului i care pot fi gsite n tabele
termodinamice.
d) Forma i dimensiunile suprafeei de schimb de cldur
Geometria suprafeei de schimb de cldur (plan, cilindric, nervurat, etc.) i orientarea
acesteia fa de direcia de curgere a fluidului afecteaz caracteristicile stratului limit, deci i
transferul de cldur prin convecie.
Relaia general de calcul a fluxului de cldur schimbat prin convecie este relaia lui
Newton:

Q = S tp tf

unde:

) [ W]

tp = temperatura peretelui n contact cu fluidul n micare;

tf = temperatura fluidului;
S = aria suprafeei peretelui [m2];
= coeficientul de convecie [W/m2K].

Problema transmiterii cldurii prin convecie se reduce de fapt, la determinarea

coeficientului de convecie.
Dac n calculele practice de transmitere a cldurii prin conducie se poate lucra cu valorile
experimentale ale coeficientului luate din tabele termodinamice, n cazul conveciei, coeficientul
trebuie determinat pentru fiecare caz n parte i depinde de cei 4 factori prezentai anterior.
Determinarea coeficientului de convecie se face pornind de la ecuaiile difereniale care
intervin n procesul de transmitere a cldurii prin convecie, tinnd cont de faptul c procesul are loc
datorit micrii fluidului: ecuaia de continuitate, ecuaiile Navier-Stockes (ecuaiile de micare) i
ecuaia de contur (vezi cursul de mecanica fluidelor).
Ecuaia de contur ine cont de faptul c fluxul unitar de cldur transmis prin convecie este
egal cu fluxul unitar de cldur transmis prin conducie prin stratul limit de fluid de lng perete:

67

q = t p t f =

t
n

ecuaia de contur

Rezolvarea teoretic a acestui sistem de ecuaii difereniale nu este posibil dect pentru
cazuri foarte simple, particulare.
Din aceast cauz, pentru determinarea coeficientului de convecie se face apel la teoria
similitudinii. Pe baza ecuaiilor difereniale sus menionate i a teoriei similitudinii au fost deduse
mrimile adimensionale numite invariani sau criterii de similitudine sau numere. Exemplu:
Reynolds (Re), Grasshof (Gr), Nusselt (Nu), Prandtl (Pr) (vezi laboratorul).
Aceti invariani se pot calcula n funcie de parametrii fluidului la temperatura respectiv
(ex. vscozitate, densitate, vitez, etc.)
Toi aceti invariani au aceeai valoare pentru sistemele i fenomenele asemenea.
Deci fenomenul de convecie ntr-o instalaie industrial este asemenea cu fenomenul de
convecie dintr-o instalaie model de laborator dac aceti invariani au aceeai valoare.
Cel mai important invariant este Nu deoarece include coeficientul de convecie care
trebuie determinat: Nu = l / unde este coeficientul de conducie termic a fluidului n
stratul limit iar l este lungimea caracteristic (diametrul n cazul conductelor).
Efectund experimentri pe instalaii de laborator, au fost deduse empiric, relaii de legtur
ntre invariani, numite ecuaii criteriale de forma: Nu = f ( Re, Pr, Gr, etc. )
n concluzie, teoria similitudinii permite ca pe baza ecuaiilor difereniale ale conveciei, dar
fr a le integra, s se obin criterii de similitudine ntre care s se determine pe cale experimental
ecuaii criteriale valabile pentru toate procesele asemenea. Din aceste ecuaii criteriale se poate
determina coeficientul de convecie .
Exemple :

Convecia liber
Ecuaia criterial este de forma:
Nu = C ( Gr Pr )n
unde C i n sunt coeficieni care depind de regimul de curgere
Convecia forat
Nu = C Re

Pr

unde C, m i n sunt coeficieni care depind de regimul de curgere

Deoarece experimentrile au fost efectuate de diveri autori, exist diferite variante ale
acestor ecuaii criteriale empirice. Forma concret a ecuaiilor criteriale i valoarea coeficienilor se
pot afla din crile de specialitate legate de transmiterea cldurii.
6.3 Radiaia termic
6.3.1 Noiuni generale
Radiaia termic reprezint procesul de transmitere a cldurii ntre corpuri aflate la distan,
fr contact direct.
Este de natur electromagnetic la fel ca i celelalte radiaii ( , x, etc.).
Radiaia termic este rezultatul transformrii energiei interne a corpurilor n energie a
undelor electromagnetice care se propag n spaiu cu lungimi de und cuprinse ntre = 0,7 - 400
m (microni) ce corespund razelor infraroii, vizibile i ultraviolete.
68

Fenomenul are sens dublu. Astfel, un corp radiaz energie dar i absoarbe energia emis sau
reflectat de corpurile nconjurtoare.
La corpurile solide i lichide, transformarea energiei electromagnetice n energie termic i
invers, are loc n straturile superficiale, iar la corpurile gazoase n volum.
Transferul de cldur prin radiaie termic devine semnificativ la temperaturi ridicate ale
corpului.
n aplicaiile tehnice care implic temperaturi apropiate de cele ale mediului ambiant,
radiaia termic poate fi neglijat n comparaie cu transferul de cldur prin convecie.
La fel ca celelalte radiaii de natur electromagnetic, radiaia termic se propag n linie
dreapt, se reflect, se refract i se absoarbe.

Fluxul de energie radiat Q care ntlnete un corp oarecare se distribuie astfel:

[W]

Q =Q A + Q R + Q D

(6.1)
unde:

Q A = partea care este absorbit

Q R = partea care este reflectat

Q D = partea care strbate corpul (este difuzat)

mprind relaia 6.1 la Q

A+R+D=1
unde: A = coeficientul de absorbie
R = coeficientul de reflexie
D = coeficientul de difuzie

n funcie de natura corpului, starea suprafeei, lungimea de und a radiaiei

temperatur, coeficienii A, R, D pot lua valori ntre 0 i 1.

Corpul negru A= 1 ;
R=D=0
Corpul negru este un corp ideal, teoretic, care absoarbe complet radiaia termic, indiferent
de lungimea de und. Doar cteva corpuri reale se apropie de comportarea corpului negru (ex.
Negrul de fum).
Corpul alb este tot un corp ideal care reflect toate radiaiile incidente.
R=1 ;
A =D = 0
Corpul diaterm este perfect transparent pentru toate radiaiile incidente (cldura trece prin
corp fr s fie reflectat sau absorbit)
D=1 ;
A=R=0
Corpul cenuiu absoarbe pe toate lungimile de und o anumit proporie din radiaiile
incidente
0<A<1
n aplicaiile tehnice, corpurile reale se consider cenuii.
Suprafaa unui corp se numete lucie dac reflect radiaia incident ntr-o direcie
determinat, unghiul de inciden fiind egal cu cel de reflexie.
Suprafaa se numete mat dac reflect radiaia incident n toate direciile.
Radiaia monocromatic corespunde unei anumite lungimi de und . Radiaia integral
cuprinde ntregul spectru de radiaie cu (0, ).
Pe baza legilor radiaiei termice (legile de la electromagnetism) a fost dedus relaia pentru
fluxul de cldur radiat de un corp:
69


T
Q = C0 S

100

(0, 1)

[ W]

unde:
C0 = 5,67 W/m2K4 coeficientul de radiaie al corpului negru
T = temperatura suprafeei radiante [K]
S = suprafaa radiant [m2]
= factor de emisie
se determin experimental i depinde de material, starea suprafeei, temperatur
Exemplu:

negru de fum
cupru polizat

= 0,95
= 0,023

Schimbul de cldur prin radiaie termic ntre corpurile solide separate prin medii
transparente reprezint un proces complex de reflecii i absorbii repetate. Astfel, fiecare corp
emite radiaii termice care sunt absorbite i o parte reflectate napoi de corpurile nconjurtoare. O
parte din radiaiile care revin sunt absorbite, alt parte reflectate .a.m.d., procesul continund pn
la egalizarea temperaturilor.
Intensificarea schimbului de cldur prin radiaie termic se realizeaz prin mrirea
temperaturii suprafeelor radiante i prin mrirea factorului de emisie al sistemului (ex. colorez n
negru).
Reducerea schimbului de cldur se obine prin scderea temperaturii suprafeelor radiante,
reducerea factorului de emisie (ex. colorez n alb) i utilizarea ecranelor contra radiaiei termice.

6.3.2 Cazuri particulare de schimb de cldur prin radiaie termic

a) Dou suprafee plane paralele

Figura 6.6

innd cont de reflexiile i absorbiile repetate, se poate demonstra c fluxul de cldur

transmis prin radiaie termic ntre 2 plci cenuii plane paralele cu suprafaa S este:
T1 4 T2 4
Q = 12 C 0 S


100
100

[W]

70

unde

12

= factorul mutual de emisie al sistemului format de cele dou plci

1
12 =
1
1
+
1
1 2

b) Suprafa nchis nconjurat de alt suprafa

Figura 6.7

T 4 T 4
Q = 12 C 0S1 1 2
100
100

[W]
12 =

Factorul mutual de emisie al sistemului este:

Observaie: Dac S2 > > S1 ; S1 / S2 0

nconjurat de o suprafa mult mai mare S2)

12

1 S1 1

+
1
1 S 2 2

(adic o suprafa finit S1

c) Schimbul de cldur n prezena ecranelor de radiaie

Ecranele contra radiaiei termice sunt reprezentate de plci subiri plasate ntre 2 suprafee
care schimb ntre ele cldur prin radiaie termic.

Figura 6.8

71


T 4 T 4
Q = Q1e = 1e C 0 S 1 e

100
100

T 4 T 4

e
2
Q = Q e 2 = e 2 C 0 S 100 100

1e =

1
1
1
+
1
1 e

4

T
Q

= 1
1e C 0S 1 0 0

Q Te 4
=

C
S
e2 0 1 0 0

e 2 =

Te

1 0 0

T2

1 0 0

Q 1
1 T1 T2

=
+

C 0 S 1e e 2 100 100

1
1
1
+
1
e 2

(+)
4

rezult
T 4 T 4
Q=
C S 1 2
1
1 0 100 100

+
1e e 2

T 4 T 4
Q = 1e 2 C 0 S 1 2
100
100

unde

1e 2 =

1
1
1 = factorul de emisie redus al
+
1e e 2

sistemului
Reducerea fluxului de cldur este cu att mai mare cu ct ecranul are un factor de emisie
e mai mic dect al sistemului de suprafee.
Pentru a se obine o izolare ct mai bun este necesar utilizarea mai multor paravane i
vidarea spaiului dintre plci pentru anihilarea conveciei.

6.4 Transferul global de cldur

Un perete omogen sau neomogen de orice form, separ de obicei dou fluide cu
temperaturi diferite t f1 i t f 2 . Cldura se transmite de la un fluid la altul prin intermediul
peretelui.
De la primul fluid la perete i de la perete la al doilea fluid, cldura se transmite prin
convecie eventual prin radiaie, iar n perete cldura se transmite prin conducie.
72

6.4.1 Transferul global de cldur prin perei plani

Figura 6.9

n regim staionar, fluxul unitar de cldur:

q = 1 t f1 t 1 =

q
t t =
f1 1 1

q 1
t1 t 2 =

q2
t2 t3 =
2

q
t3 tf =
2

1
( t 1 t 2 ) = 2 ( t 2 t 3 ) = 2 t 3 t f2
1
2

adunnd

q=

t f1 t f 2
= K t f1 t f 2
1 1 2 1
+ + +
1 1 2 2

unde K = coeficientul global de transfer de cldur

K=

1 1 2
1 not
+
+
+
= rg = rezistena termic global
1 1 2 2

Fluxul de cldur:

Q =qS

rezult

W
m 2

1
1 1 2 1
+ +
+
1 1 2 2
rg =

W
m 2 K

1
K

Q = K S t f1 t f 2

6.4.2 Transferul global de cldur prin perei cilindrici (conducte)

Figura 6.10

73

Deoarece Sext Sint, se introduce noiunea de flux liniar de cldur

Q
ql =
l

Fluxul liniar de cldur:

unde l = lungimea conductei

n regim staionar:

( d1l) 1 t f1 t 1 ( t 1 t 2 ) ( t 2 t 3 ) ( d 3 l) 2 t 3 t f2
ql =
=
=
=
d2
d3
1
1
l
l
ln
ln
2 1 d 1
2 2 d 2

t t = ql
f1 1 d1 1

ql 1 d2
t 1 t 2 = ln
2 1 d1

q 1
d
t2 t3 = l
ln 3
2 2 d 2

ql
t 3 t f2 =
d 3 2

t f1 t f 2

ql =

adunnd relaiile, rezult:

d
d
1
1
1
1
+
ln 2 +
ln 3 +
1 d 1 2 1 d 1 2 2 d 2 2 d 3

= K l t f1 t f 2

Kl = coeficientul global liniar de transfer de cldur (specific conductelor)

Fluxul total de cldur:

Q = q l l = K l l t f1 t f 2 =

Kl
l d 3 t f1 t f 2 = K S ext t f1 t f 2
d3

W
m

[W / mK]

unde: d3l =suprafaa exterioar total a conductei

K = K1 / d3 = coeficientul global de transfer de cldur pentru conducte
corespunztor suprafeei exterioare

K=

Kl
1
=
d3
d
d
d
d
1
d3
+ 3 ln 2 + 3 ln 3 +
1d1 2 1 d 1 2 2 d 2 2

6.5 Schimbtoare de cldur

Schimbtoarele de cldur sunt utilaje termice care servesc la nclzirea sau rcirea unui
fluid, vaporizarea sau condensarea lui cu ajutorul unui alt fluid.
74

Din punct de vedere funcional, numrul lor este foarte mare (ex.: prenclzitoare de ap
sau aer, rcitoare de ulei, distilatoare, vaporizatoare, condensatoare, radiatoare, etc.) ns
principiul de funcionare este acelai i anume transferul de cldur de la un fluid la altul prin
intermediul unui perete despritor.
Exist i schimbtoare de cldur fr perete despritor ntre fluide, ca de exemplu
turnurile de rcire, camerele de pulverizare etc., dar calculul este mai complicat dei principiul de
lucru este acelai.
Schematizat, un schimbtor de cldur const din dou compartimente separate de un perete,
prin fiecare circulnd cte un fluid. Prin peretele despritor are loc transferul cldurii de la fluidul
cald la cel rece. n timpul circulaiei fluidelor prin cele dou compartimente, temperatura lor
variaz, unul nclzindu-se cellalt rcindu-se. Temperaturile la intrarea n schimbtorul de cldur
se noteaz cu indice prim iar cele la ieire cu indice secund.

Figura 6.11
Din punct de vedere al modului n care curg cele dou fluide prin schimbtor exist
schimbtoare
a) cu curgere paralel n echicurent;
b) cu curgere paralel n contracurent;
c) cu curgere ncruciat;
d) cu curgere mixt.

Figura 6.12
Din punct de vedere termodinamic, procesele din schimbtoarele de cldur sunt izobare.

n calculul unui schimbtor de cldur de obicei se cunoate fluxul de cldur Q care

trebuie transmis de la un fluid la altul, debitele celor dou fluide m1 i m 2 , temperaturile de

75

intrare t 1 i t 2 , cldurile specifice c1 i c2, i trebuie determinat suprafaa S necesar transmiterii

acestui flux.
Presupunnd 1 fluidul cald i 2 fluidul rece, relaiile de calcul rezult din egalitatea fluxului
de cldur cedat de fluidul 1 , primit de fluidul 2 i transmis ntre cele dou fluide:

Q = m1 c1 ( t 1 t 1 ) = m 2 c 2 ( t 2 t 2 ) = K S t m
unde tm este diferena de temperatur medie ntre cele dou fluide.

Exemple:

Figura 6.13
Variaia temperaturii fluidelor
n cazul curgerii paralele n
echicurent

Figura 6.14
Variaia temperaturii fluidelor n
cazul curgerii paralele n
contracurent

Pentru calcule aproximative:

76

 t m = t m1 t m 2 =

t 1 + t 1 t 2 + t 2

2
2

Pentru calcule mai precise:

tm = tmEC=

t m a x t m in ( t 1 t 2 ) ( t 1 t 2 )
=
t m ax
t t
ln 1 2
ln
t 1 t
t m in

t t
( t t ) ( t1 t 2 )
t m = t m C C = m ax m in = 1 2
t
t t
ln 1
ln m a x
t 1 t
t m in

Pentru echicurent (EC)

Pentru contracurent (CC)

tmEC i tmCC se numesc diferen medi

7. COMBUSTIBILI. ARDEREA COMBUSTIBILILOR
7.1 Combustibili
Funcionarea mainilor i a majoritii instalaiilor termice necesit prezena unor surse de
cldur. Cele mai rspndite procedee de obinere a surselor calde se bazeaz pe eliberarea sub
form de cldur a energiei pe care o conin combustibilii, prin arderea lor n focare sau camere de
ardere.
Procesul de ardere reprezint o reacie chimic exoterm (cu degajare de cldur), de
oxidare rapid a substanelor combustibile, n care cldura dezvoltat este preluat de produsele de
ardere.
Combustibilii sunt substane la care degajarea de cldur prin oxidarea lor n aer sau oxigen
are loc rapid. Combustibilii pot fi solizi, lichizi sau gazoi. De asemenea, ei pot fi naturali (crbune,
iei, gaze naturale) sau derivai (cocs, benzin).
Un combustibil este format din masa combustibil, compus din substane care ard i
balastul alctuit din substane care nu ard.
Compoziia combustibilului poate fi precizat prin analiza elementar. Pentru combustibilii
solizi i lichizi analiza elementar exprim participaiile masice ale elementelor componente iar
pentru combustibilii gazoi participaiile volumice.
Puterea calorific este o caracteristic a fiecrui combustibil care se determin n laborator
i reprezint energia degajat sub form de cldur prin arderea complet a unui kg de combustibil
solid sau lichid, respectiv a unui metru cub normal de combustibil gazos. Unitatea de msur este
[J / kg] pentru combustibil solid sau lichid i [kJ/m3N] pentru combustibili gazos.
Energia termic degajat n procesul de ardere este preluat de gazele arse care conin vapori de ap
provenii din vaporizarea att a apei din combustibil ct i a apei rezultat din arderea hidrogenului
pe care l conine combustibilul.
77

Deci o parte din cldura dezvoltat prin ardere servete doar la vaporizarea apei neputnd fi
folosit util.
Din acest motiv se definesc dou puteri calorifice:
- Puterea calorific superioar (notat Hs) pentru cazul cnd apa este evacuat n stare lichid.
- Puterea calorific inferioar (notat Hi) pentru cazul cnd apa este evacuat n stare de vapori.
7.2. Arderea combustibililor. Cantitatea de aer necesar arderii
Determinarea cantitii de aer necesar arderii se face pornind de la consumul minim de
oxigen al reaciilor de oxidare.
Pe baza analizei elementare se constat c 1 kg combustibil solid sau lichid conine de
obicei:
- c kg carbon
- h kg hidrogen
- s kg sulf
- o kg oxigen
- n kg azot
- a kg ap
- r kg reziduuri
unde: c, h, s, o, n, a, r sunt participaiile masice ale elementelor (c + h + s + o + n + a + r = 1)
c, h, s - reprezint elementele combustibile
o - reprezint elementul oxidant
n, a, r reprezint elemente inerte (balastul)
Reaciile de ardere, deci de oxidare rapid, sunt urmtoarele:
C + O 2 CO 2
1
H 2 + O 2 H 2O
2
S + O 2 SO 2
1 kmol C + 1 kmol O 2 1 kmol CO 2

(7.1)
1
kmol O 2 1 kmol H 2 O
2
1 kmol S +1 kmol O 2 1 kmol SO 2

1 kmol H 2 +

(7.3)
(1)

12 kg C + 1 kmol O 2 1 kmol CO 2

pentru 12 kg. C

(2)

necesar

1 kmol O 2

c kg C
x
c
x=
kmol O 2
=
oxigenul necesar oxidrii carbonului
12
1
2 kg H 2 + kmol O 2 1 kmol H 2 O
2
1
kmol O 2
pentru 2 kg H 2 necesar
2
h kg H 2
y kmol O 2
h
y = kmol O 2
=
oxigenul necesar oxidrii hidrogenului
4
78

(7.2)

(3)

32 kg S +1 kmol O 2 1 kmol SO 2
1 kmol O 2
pentru 32 kg S necesar
s kg S

s
kmol O 2
32

z=

oxigenul necesar oxidrii sulfului

Oxigenul coninut n combustibil:

32 kg O 2 .......... .......... ......... 1 kmol O 2
o kg O 2 / 1 kg comb .......... ...... o ' kmol O 2

Rezult
o' =

o
32

(kmol O 2 / 1kg comb .

Rezult c oxigenul minim necesar din exterior pentru arderea a 1 kg combustibil este
O2
s
o kmol O 2 not
c h
( x + y + z o ' ) 1kmol
= + +
+
= (min O) kmol
kg comb 12 4 32 32 1 kg comb

( min O ) kg

32
32
32 kg O 2
32
= 32 ( min O ) kmol = c +
h + s o
=
4
32
32 1 kg comb
12
8
kg O 2
= c + 8h + s o
3
1 kg comb

Dar oxigenul necesar este coninut n aerul care se aduce din exterior.
Pentru aer:

la 21 kmol O2

revin

79 kmol N2

1 kmol O2..79 / 21 kmol N2 = 3,76 kmol N2

32 kg O 2

coresp

3,76 28 kg N 2

3,76 28
kgN 2
32

1kg O 2

( min O ) kg O 2

( min O ) kg 3,76 7 kg N 2
8

Deci cantitatea minim de aer necesar arderii (min L)kg

( min L ) kg = ( min O ) kg + ( min O ) kg 3,76 7 kg N 2

( min L ) kg

( min L ) kg

8
7
kg aer

= 1 + 3,76 ( min O ) kg
8
1 kg comb

= 1 + 3,76 c + 8h + s o ( min O ) kg
8
3

kg aer
1 kg comb

Arderea este complet n cazul n care masa combustibil se oxideaz complet. Dac n
urma arderii produsele arderii conin substane incomplet oxidate, arderea se numete incomplet.
Deoarece n cazul arderii incomplete se pierde o parte din energia combustibilului, trebuie s se
evite apariia acestei situaii.
Arderea complet cu aerul minim necesar presupune realizarea unui amestec combustibil
omogen. Deoarece acest amestec omogen este greu de realizat, cantitatea de aer prezent la ardere
este de obicei mai mare dect cea minim necesar.
79

Se definete coeficientul excesului de aer , raportul dintre cantitatea real de aer L

prezent la ardere i cea minim necesar (min L)
=

L
min L

pentru combustibili solizi (1,4 1,7)

pentru combustibili lichizi (1,1 1,3)
pentru combustibili gazoi (1,05 1,15)
n mod similar se determin aerul nece
8. COMPRESOARE
8.1 Generaliti. Clasificare
Compresoarele sunt maini termice consumatoare de energie, care realizeaz creterea
presiunii gazelor sau vaporilor.
Dup principiul de funcionare se deosebesc urmtoarele tipuri:
a) compresoare cu comprimare volumic
b) compresoare cu comprimare cinetic
Indiferent de principiul de funcionare, compresoarele se caracterizeaz prin doi parametri
principali:
-Raportul de comprimare:
= pr / pa
(8.1)
pr = presiunea de refulare
pa = presiunea de aspiraie

-Debitul de gaz:
-debitul masic
[kg / sec]
m
-debitul volumic

[m3 / sec]

Debitul volumic se msoar n condiiile de presiune i de temperatur de la aspiraia

gazului.
n funcie de raportul de comprimare exist denumirile:
-ventilatoare:
pentru 1 < < 1,1
(eventual lipsete statorul)
-suflante:
= 1,1 2,5
-compresoare:
> 2,5
Compresoarele care prin aspiraia unui gaz dintr-un rezervor nchis produc depresiuni, se
numesc pompe de vid.

a) Compresoarele cu comprimare volumic efectueaz comprimarea prin micorarea

volumului ocupat de gaz, ceea ce duce la creterea presiunii statice a gazului. Deci comprimarea i
refularea gazului comprimat se produc periodic. Aceste tipuri de compresoare realizeaz presiuni
foarte nalte (pn la 1000 bar) dar la debite relativ mici (pn la 450 m3 / min).
Din categoria compresoarelor cu comprimare volumic fac parte:
a1. compresoare cu piston cu mecanism biel manivel
80

a2. compresoare cu piston etajat

a3. compresoare cu piston rotativ
Pentru a1 i a2 micarea pistonului este de translaie.

Figura 8.1
b) Compresoare cu comprimare cinetic
La aceste compresoare, n prima faz, un rotor cu palete de o anumit form transmite
gazului energie mecanic sub form de energie cinetic, deci mrete viteza gazului implicit i
presiunea dinamic. n a doua faz, n stator, care reprezint un sistem de palete fixe, prin mrirea
seciunii viteza gazului este micorat, presiunea dinamic transformndu-se n presiune static.
La aceste compresoare, procesul de comprimare i de refulare este continuu. Aceste tipuri de
compresoare realizeaz presiuni pn la 30-40 bar la debite mari pn la 100 m3/sec (6000 m3/min).
Din aceast categorie fac parte:
b1. compresorul centrifugal (radial)
b2. compresorul axial

81

Figura 8.2

Figura 8.3

8.2 Compresorul cu piston

8.2.1 Schema, diagrama, fazele de funcionare

82

PMI

PME

SA = supapa de
aspiraie
SR = supapa
refulare

de

PMI, PME= punct

mort
interior
respectiv exterior
(punctele
extreme
ntre
care
se
deplaseaz pistonul)
Vs = volumul cursei
sau cilindreea
VM = volumul sau
spaiul mort (necesar
pentru
evitarea
contactului mecanic
dintre
piston
i
supape)
Va =volumul de gaz
aspirat

Figura 8.4

Fazele funcionrii compresorului sunt urmtoarele:

1-2 comprimarea gazului aflat n cilindru (SR, SA nchise)
2-3 evacuarea gazului la prefulare = const. (SA nchis, SR deschis)
3-4 destinderea gazului din spaiul mort (SR,SA nchise)
4-1 admisia gazului n cilindru la paspiraie = const. (SA deschis, SR nchis)
Fazele 1-2 i 3-4 sunt transformri de stare ale gazului, celelalte faze sunt procese de
curgere. Din aceast cauz nu este corect denumirea de ciclu termodinamic 1234 ci diagram de
funcionare.
Compresoarele sunt maini consumatoare de lucru mecanic deci scopul este s se realizeze
un consum minim de lucru mecanic tehnic (aria de sub curba transformrii spre axa presiunilor).
Faza de comprimare 1-2 se poate efectua fie izoterm dup curba 1-2iz, cu o rcire intens a
gazului din cilindru i cu un consum mai mic de lucru mecanic (aria mai mic), fie adiabatic dup
curba 1-2ad, fr schimb de cldur cu exteriorul dar cu un consum mai mare de lucru mecanic (aria
mai mare). Deoarece cele dou cazuri de funcionare nu se pot realiza n practic, comprimarea se
face dup curba politrop 1-2p de exponent politropic 1 < n < k.
n practic, pentru a asigura funcionarea economic a compresoarelor este necesar o rcire
ct mai intens a peretelui cilindrului astfel nct comprimarea s fie ct mai apropiat de
transformarea izoterm. n plus, rcirea este necesar i pentru a menine calitile uleiului de
ungere pentru piesele n micare.
83

8.2.2 Debitul teoretic al compresorului i presiunea maxim de refulare

Datorit existenei spaiului mort VM, volumul de gaz aspirat Va este mai mic dect volumul
cilindreei VS care ar putea fi aspirat n lipsa spaiului mort.
Se definete spaiul mort relativ: 0 = VM / VS
(8.2)
uzual 0 (0,05 0,1)
Se definete gradul de umplere teoretic (care reprezint o caracteristic funcional a
compresorului):
= Va / Vs
(8.3)

Va V1 V4 VM + VS V4 0 VS + VS V4 VS (1 0 ) V4
V
=
=
=
=
= 1+ 0 4 =
VS
VS
VS
VS
VS
VS
V
V

V
V
= 1 + 0 0 4 = 1 + 0 0 4 = 1 + 0 1 4 = 1 0 4 1
0 VS
VM
VM
VM

Dar evoluia 3-4 este politrop de exponent politropic n :

p 3 VMn

Rezult:

= p 4 V4n

p
V
4 = 3
VM p 4

n p r
=

pa

n
= n

=1 0 n 1

(8.4)

Gradul de umplere este cu att mai mic cu ct spaiul mort relativ

comprimare sunt mai mari.

i raportul de

Debitul teoretic al compresorului:

1 rotaieVa secunde
n rotaiinVa..1 secund

debitul volumic

[m3 / sec]

V = n Va

unde: n = turaia compresorului n [rotaii / secund]

Cu notaiile anterioare:

V = n Va = n VS = n VS 1 0 n 1

Valoare presiunii de refulare pr este limitat:

Figura 8.5

Pentru pr = pr max, volumul aspirat devine nul (Va = 0). n acest caz, n cilindru se comprim
i se destinde mereu aceeai cantitate de gaz.
Determinarea lui pr max (deci = max) rezult nlocuind Va = 0 n relaia (8.3)

=0
84

0
=
1

Din (8.4)
0 max 1

1
max = 1 +
0

n 1 =
max

1
p r max = p a 1 +
0

1
0

Pentru aer max 50 (adic, dac pa = 1 bar, rezult c pr max = 50 bar).

Presiunea maxim ns se limiteaz la 4 5 bar datorit nclzirii gazului ca urmare a
comprimrii. Din aceast cauz, pentru presiuni de refulare mari, se utilizeaz compresoare cu mai
multe trepte de comprimare i cu rcirea intermediar a gazului. Astfel, gazul comprimat iese din
prima treapt ( primul cilindru), este rcit izobar, apoi introdus ntr-o a doua treapt (al 2-lea
cilindru) unde i se mrete n continuare presiunea, etc. n acest mod se pot obine presiuni foarte
mari (1000 bar).

8.2.3 Lucrul mecanic teoretic i puterea teoretic necesar antrenrii compresorului

LC = Lt = Lt12 +Lt34
(Lt23 = Lt41 = 0)
Deoarece compresorul este o main consumatoare de lucru mecanic, deci LC < 0, se
lucreaz cu valoarea absolut a lucrului mecanic.
LC= Lt12- Lt34
[J]
Expresiile pentru Lt12 i Lt34 se pot deduce cu relaiile de la transformrile simple ale gazului
ideal (pentru evoluiile politrope 1-2 de exponent n i 3-4 de exponent n )
Puterea teoretic reprezint lucrul mecanic teoretic raportat la timp:
P = LC/
n rotaii.1 sec
1 rotaie. sec

=1/n

P = LC/ = LCn [W]

unde n este turaia n [rot / sec]
Puterea real consumat de compresor este mai mare dect cea teoretic datorit
rezistenelor gazodinamice, neetaneitilor, frecrilor mecanice, etc.
8.3 Compresorul centrifugal (radial). Lucru mecanic tehnic i puterea necesar
antrenrii rotorului
Se consider un element de mas dm de gaz care se deplaseaz din seciunea de intrare (1)
n seciunea de ieire (2) a rotorului:
= viteza gazului datorat micrii
de rotaie (tangent la cerc)
u

w = viteza relativ a gazului fa de

paletele rotorului (tangent la palet)
c

= viteza absolut a gazului

= unghiul de aezare a paletelor

(de obicei = 90)
85

 1,2 = unghiul de intrare respectiv de

ieire a gazului

Figura 8.6

De la cursul de Mecanic:

L F l F r rl M
P= =
=
=
= M

P = M
unde: P [W] ; M [N m] ; [rad / sec]

(8.4)

M = momentul forelor exterioare (M = F r)

= viteza unghiular
= l / r [radiani]
Figura 8.7
Dac se d turaia n n rot / min, rezult c unghiul corespunztor celor n rotaii = n 2
[rad]
2 n [rad] . 60 sec
[rad] .. 1 sec
_______________________________________________
= 2 n / 60 = n / 30
= n / 30

(8.5)

Teorema momentului cinetic:

(8.6)
M =K
(Momentul forelor exterioare = derivata n raport cu timpul
a momentului cinetic n raport cu acelai punct fix)
Pentru compresorul centrifugal:
Momentul cinetic elementar pentru elementul de mas dm n raport cu punctul fix 0 este:
d K = r c dm

86

d K =dK =r
c dm =r c cos
dm

: d

dK / d = r c cos (dm / d )

K = r c cos m

M =K

2
1

= K 2 K 1 = r2 c 2 cos 2 m r1c1 cos 1 m

M = ( r2 c 2 cos 2 r1c1 cos 1 ) m

[N m]

Puterea necesar antrenrii:

P = M = ( r2 c 2 cos 2 r1c1 cos 1 ) m

r =u

Dar:

P = ( u 2 c 2 cos 2 u 1c1 cos 1 ) m

L
l m
P= t = t
= lt m

[W]

l t = u 2 c 2 cos 2 u 1c1 cos 1

[J / kg]

Creterea de presiune total pt realizat n rotor rezult din relaia:

lt = -v dp

l t = v med p t =

1
med

p t

v=

V 1 1
=
=
m m
V

p t = med u 2 c 2 cos 2 u 1c1 cos 1

9. INSTALAII FRIGORIFICE
9.1 Generaliti
Instalaiile frigorifice sunt instalaii termice care au rolul de a cobor temperatura unor spaii
(incinte) sub temperatura mediului ambiant, i a cror funcionare necesit un consum de energie
(mecanic, termic, electric).
n principiu, funcionarea acestor instalaii se bazeaz pe utilizarea unei substane denumit
agent frigorific, care evolueaz n interiorul acestora dup un ciclu generator (invers dect cel
motor), absorbind cldur de la incinta rece pe care o cedeaz mediului ambiant. Fac excepie de la
acest principiu instalaiile cu rcire termoelectric (efectul Peltier = efectul invers efectului Seebek
de la termocuple, de la lucrarea de laborator nr. 2).
Clasificarea instalaiilor frigorifice cu agent frigorific:
a) Instalaii frigorifice cu schimbarea strii de agregare a agentului frigorific (cu vapori)
a1) Instalaii frigorifice cu vapori, cu comprimare mecanic (cu compresor)
a2) Instalaii frigorifice cu vapori, cu comprimare termochimic (prin absorbie)
a3) Instalaii frigorifice cu vapori, cu comprimare termic (cu ejector)
b) Instalaii frigorifice fr schimbarea strii de agregare (cu gaze)
b1) Instalaii frigorifice cu gaze cu destindere adiabatic
b2) Instalaii frigorifice cu gaze cu laminare
Cele mai utilizate sunt instalaiile frigorifice cu vapori cu comprimare mecanic (a1)
87

Ageni frigorifici
n funcie de temperatura de rcire, de mrimea fluxului de cldur extras, de domeniul de
utilizare al frigului produs, se folosesc mai muli ageni frigorifici (peste 30).
Dintre agenii frigorifici, cei mai utilizai sunt amoniacul i freonii.
Amoniacul (NH3) - se utilizeaz n instalaiile frigorifice industriale mijlocii i mari, pentru
temperaturi pn la -70C.
Avantaje:
- cost redus
- presiuni relativ mici de lucru
- coeficient de transmitere a cldurii ridicat
- uurin de detecie a scprilor (cu acid clorhidric fumans la locul
scprilor se formeaz clorur de amoniu sub forma unui fum alb)
Dezavantaje: - inflamabil n amestec cu aerul, toxic, puin solubil n ulei, corodeaz cuprul
i aliajele sale
Freonii - sunt derivai halogenai ai hidrocarburilor saturate (metan. etan) n care unii atomi
de hidrogen sunt nlocuii prin atomi de Clor sau Fluor.
Exemple:
freon 12
formula chimic CF2Cl2
(simbol tehnic R12)
freon 11
formula chimic CFCl3
(simbol tehnic R11)
Avantaje:
- exponeni adiabatici mici ceea ce duce la creteri mici de temperatur la comprimare
- dizolv uleiul de ungere (deci asigur i ungerea pieselor n micare)
- toxicitate redus
- inflamabilitate redus
Dezavantaje:
- cost ridicat
- coeficieni mici de transmitere a cldurii
- distruge stratul de ozon din atmosfer ( 1 molecul de freon distruge 1000 molecule de
ozon).
9.2 Instalaii frigorifice cu vapori
9.2.1 Ciclul ideal al instalaiilor frigorifice cu vapori. Ciclul Carnot inversat
Cu ajutorul ciclului Carnot inversat se poate explica n mod simplu posibilitatea transmiterii
cldurii de la un corp rece la unul mai cald cu consum de lucru mecanic. De asemenea, ciclul
Carnot inversat (adic parcurs n sens invers celui motor) constituie criteriul pentru compararea
gradului de perfeciune termodinamic a instalaiilor frigorifice.
Ciclul Carnot inversat se realizeaz n domeniul vaporilor umezi (zona bifazic), fiind
format din 2 izoterme i 2 adiabate. Este parcurs n sens trigonometric, fiind un ciclu termodinamic
consumator de lucru mecanic.
n diagrama T - s, ciclul Carnot inversat se reprezint astfel:
Evoluiile care compun ciclul:
1 - 2 = comprimare adiabat (izentropic)
88

2 - 3 = condensare izobar - izoterm (la Ta =

cst., pa = cst.)
3 - 4 = destindere adiabat (prin destindere
temperatura scade de la Ta la Tr)
4 - 1 = vaporizare izobar-izoterm (Tr = cst.,
pr = = cst.)

Figura 9.1
Mrimi caracteristice ale ciclului:
- cldura preluat de la sursa rece (la Tr = cst., pr = cst.)
q0 = i1 - i4 = Tr ( s1 - s4)
[J / kg]
- cldura cedat mediului ambiant (la Ta = cst., pa = cst.)
q = i3 - i2 = Ta (s3 - s2) < 0
[J / kg]
- lucrul mecanic consumat n acest ciclu
l = q + q0 = (i3 - i2) + (i1 - i4) = Ta (s4 - s1) + Tr (s1 - s4) = (Tr - Ta) (s1 - s4) < 0
l= (Ta - Tr) (s1 - s4)
Aprecierea ciclurilor frigorifice se poate face cu ajutorul raportului dintre cldura primit de
agent de la sursa rece (efectul util) i lucrul mecanic consumat, raport numit eficien frigorific
(notat f)

f =

qo
Tr ( s1 s 4 )
Tr
1
=
=
= T
l ( Ta Tr ) ( s1 s 4 ) Ta Tr a 1
T
r

f
f

f poate fi mai mare, egal, sau mai mic

dect 1.

Ta / T r

Figura 9.2
9.2.2 Instalaii frigorifice cu vapori, cu comprimare mecanic (cu compresor). Schema
de principiu i ciclul teoretic
n tehnic, ciclul Carnot inversat este greu de realizat practic. n instalaiile frigorifice reale,
fa de ciclul Carnot inversat, se introduc 2 modificri:
- comprimarea 1 - 2 este deplasat din domeniul vaporilor umezi n domeniul vaporilor
supranclzii (pentru a evita formarea de picturi de lichid n cilindrul compresorului ceea ce ar
duce la apariia ocului hidraulic).
89

- procesul de destindere adiabatic 3 - 4 se nlocuiete cu un proces de laminare ntr-un

ventil de laminare (VL) care este mult mai simplu constructiv.
Observaie: Laminarea are loc la entalpie constant. Prin laminare presiunea scade, iar temperatura
scade dac efectul Joule - Thomson este pozitiv).
Q
3

2
Cd

3
Cp

Cp = compresor
Cd = condensator
VL = ventil laminare
Vp = vaporizator

VL

1
4
Vp
4

Q0

Figura 9.3
La frigiderele casnice condensatorul este placa neagr cu evi din spatele frigiderului,
vaporizatorul este situat n interior (congelatorul), iar ventilul de laminare este eava subire care
unete condensatorul cu vaporizatorul, avnd seciunea mult mai mic dect seciunile conductelor
din condensator i vaporizator. Evacuarea cldurii Q se face n mediul ambiant, n spatele
frigiderului.
Diagrama T - s

T
i =cst.

Ta

Diagramap - i

K
q

s =ct.
2'

2
pa

2'

Tr

s3

pr

q0
s4

slaminare

4
q0

s1 =s2

i 3 =i4

Figura 9.4
Evoluiile sunt:
1 - 2 = comprimarea izentropic (adiabat) n compresorul Cp
90

i1

i2 i

2 - 2 - 3 = rcirea vaporilor (2 - 2 ) i condensarea izobar - izoterm (2 - 3) n condensatorul Cd

sub
aciunea apei de rcire sau a aerului atmosferic
3 - 4 = laminare izentalpic (entalpie constant) n ventilul de laminare VL
Obs.: datorit ireversibilitii procesului de laminare, entropia crete cu slaminare = s4 - s3
4 - 1 = vaporizarea izobar - izoterm n vaporizatorul Vp
Mrimile caracteristice ale ciclului:
- cldura preluat de la sursa rece
qo = i1 - i4
- cldura cedat mediului ambiant q= i2 - i3
- lucrul mecanic consumat pentru comprimare
f =

- eficiena frigorific a ciclului

l= i2 - i1

q o i1 i 4
=
l
i 2 i1

Vaporizatorul este montat n incinta care trebuie rcit. Pentru extragerea fluxului de cldur

Q o [W] la vaporizator, numit i putere de rcire, debitul masic de agent frigorific prin instalaie

rezult din relaia:

Q
q m
Qo = o = o
= qo m

Q
m= o
qo

[kg / sec]

Puterea teoretic a compresorului este:

P=

l m

Q
Q
Q
= l m = l o = o = o
qo
qo
f
l

rezult

Q
P= o
f

[W]

10. POMPA DE CLDUR (POMPA TERMIC)

10.1 Generaliti
Ciclul generator al unei maini frigorifice preia o cantitate de cldur disponibil dintr-un
spaiu de referin de temperatur joas i cedeaz o cantitate de cldur unei surse de temperatur
mai ridicat (mediul exterior).
n acest caz, spaiul de referin care determin eficiena instalaiei e situat la temperatura
sczut a ciclului.
Dac ns deplasm ntreg ciclul la temperaturi mai ridicate i considerm c spaiul de la
care se primete cldura n maina frigorific s fie situat la temperatura mediului sau o temperatur
apropiat, rezult c spaiul n care se cedeaz cldura va fi situat la o temperatur mai mare dect
temperatura mediului. n acest caz se preia o cantitate de cldur din mediu i se cedeaz o cantitate
de cldur unui spaiu (ex. o locuin) la o temperatur mai mare, realiznd nclzirea spaiului
respectiv.
Acest tip de ciclu generator se numete ciclul pompei de cldur iar maina termic se
numete pomp de cldur sau pomp termic.
91

10.2 Schema pompei de cldur i ciclul termodinamic

Figura 10.1

Figura 10.2
Ciclul de funcionare este similar cu cel de la instalaiile frigorifice, difer doar nivelurile
temperaturilor.
92

n compresor fluidul de lucru este comprimat izentropic, rezult c temperatura i presiunea

cresc, dup care fluidul se introduce n condensator (situat n incinta care trebuie nclzit) unde,
datorit temperaturii ridicate a agentului de lucru, se cedeaz o cantitate de cldur (Q) incintei.
n ventilul de laminare, presiunea i temperatura scad (Efect Joule-Thomson pozitiv) iar n
vaporizator fluidul preia cldura Qo de la mediul ambiant sau alt surs de cldur foarte ieftin, de
temperatur prea cobort pentru a putea fi utilizat direct (ex. clduri deeu industriale, ape
geotermale la temperaturi coborte, energie solar etc.).
Se definete eficiena termic = t = energie util / energie consumat

t =

q
l compresor

q o + l compresor
l compresor

= 1+

qo
l compresor

( U = Q L rezult l= q- qo

rezult q= qo + l)

Rezult c, n condiii ideale, se poate ceda incintei o cantitate de cldur Q superioar ca

valoare a energiei sub form de lucru mecanic primit din exterior (n cazul nclzirii unei incinte cu
ajutorul unui radiator electric, cldura degajat nu poate fi mai mare dect energia electric
utilizat)
Pompa de cldur are un avantaj suplimentar c poate fi utilizat pe circuitul vaporizatorului
i ca instalaie frigorific, ea realiznd simultan posibilitatea de nclzire respectiv rcire.
Pompa de cldur este utilizat n special n instalaiile de climatizare (ex. patinoarul din
Moscova - i nclzete aerul din sal i menine gheaa).
11. MOTOARE CU ARDERE INTERN
11.1 Generaliti. Clasificare
Motoarele cu ardere intern sunt maini termice cu rolul de a transforma n lucru mecanic
cldura dezvoltat prin arderea unui combustibil (gazos, lichid, solid praf de crbune).
Cele mai importante criterii de clasificare sunt:
a) Dup numrul de timpi:
-motor n patru timpi ( = 4), la care ciclul de funcionare se realizeaz n patru curse ale
pistonului (dou rotaii ale arborelui cotit).
timpii sunt: 1. admisia fluidului proaspt (aer sau amestec aer + combustibil)
2. comprimare + nceputul procesului de ardere
3. sfritul procesului de ardere + destindere (singurul timp util)
4. evacuarea gazelor arse
-motor n doi timpi ( = 2), la care ciclul de funcionare se realizeaz n dou curse ale
pistonului (o rotaie a arborelui cotit).
timpii sunt: 1. terminarea procesului de ardere, destinderea gazelor, nceperea
evacurii gazului ars i a admisiei de fluid proaspt.
93

2. terminarea evacurii i a admisiei, comprimarea amestecului i

nceperea procesului de ardere.
b) Dup modul de aprindere a amestecului carburant:
- motor cu aprindere prin scnteie (MAS)
- motor cu aprindere prin compresie (MAC)
c) Dup modul de micare a pistonului:
-cu piston n micare liniar alternativ
-cu piston rotitor
d) Dup numrul de cilindri:
- motoare monocilindrice
- motoare policilindrice, cu cilindrii dispui n linie, n V, n stea, etc.

11.2 Motorul n patru timpi (MAS sau MAC)

Figura 11.1

94

Deoarece n cilindru nu evolueaz o cantitate fix de gaz, este impropriu s denumim curba
nchis ciclu termodinamic. Din acest motiv, curba care se obine n diagrama p V msurnd
experimental presiunea i volumul cilindrului (concomitent) se numete diagram indicat.
Timpii de funcionare:
-timpul 1

linia 1-2 admisia amestecului de aer combustibil (la MAS) sau aer (la MAC)
(pentru a putea realiza admisia, este necesar ca padmisie < p0 presiunea atmosferic)
linia 2-3 comprimarea
linia 3-4 nceputul arderii
linia 4-5 terminarea arderii
linia 5-6 destinderea gazelor arse
linia 6-1 evacuarea gazelor arse (pentru evacuare este necesar ca pevacuare > p0)

-timpul 2
-timpul 3
-timpul 4

Notaii: SA supapa de admisie

SE supapa de evacuare
PMI, PME punctul mort interior respectiv exterior
Vcam volumul camerei de ardere
S - cursa pistonului
Vs - cilindreea (volumul generat de piston de-a lungul unei curse)
Vcil volumul total al cilindrului
( Vs =

d 2
S
4

unde

d = diametrul cilindrului)

Dac motorul are i cilindri, cilindreea total sau litrajul:

Se definete raportul de comprimare:
motorului)

= Vcil / Vcam

Vt = i Vs
(care este o dat constructiv a

Vc il Vc a m + Vs
V
=
= 1+ s 1
Vc a m Vc a m
Vc a m

11.3 Parametrii indicai

n diagrama pV aria unei curbe nchise reprezint lucrul mecanic. Dac este parcurs n
sens trigonometric, lucrul mecanic este negativ iar n sens orar lucrul mecanic este pozitiv.
Lucrul mecanic corespunztor ariei buclei mari este pozitiv i indic lucrul mecanic produs
(Li > 0). Lucrul mecanic corespunztor arie buclei mici este negativ (Lp < 0) i reprezint lucrul
mecanic de pompaj consumat n procesul de admisie i evacuare.
Lucrul mecanic indicat se noteaz Li
(pentru un cilindru se poate determina prin planimetrare adic msurarea ariei)
Lucrul mecanic de pompaj se noteaz Lp
Presiunea medie indicat pmi reprezint presiunea constant care, dac ar aciona asupra
pistonului de-a lungul unei curse, ar produce un lucru mecanic egal cu lucrul mecanic indicat.
Li = pmi Vs

pmi = Li / Vs
95

p
Vs
pmi
Li
PMI

PME

Figura 11.2
Puterea indicat Pi a motorului cu i cilindri avnd turaia n [rot/min]:
n rot.60 sec
2 rot.. ciclu

ciclu = 60 2 / n = 120 / n
Li
L i n i p m i Vs n p m i Vt
Pi = i
Pi = i
=
=
120
ciclu
120
120
n
Randamentul indicat i caracterizeaz gradul de utilizare a energiei combustibilului n
cilindrul motorului i se calculeaz ca raport ntre lucrul mecanic indicat i cldura introdus prin
arderea complet a combustibilului pentru un cilindru i un ciclu (similar cu randamentul
termodinamic al unui ciclu).
i = Li / Qintrodus
Qintrodus = cc Hi
i =

unde

cc = cantitatea de combustibil introdus pe ciclu i cilindru

Hi = puterea caloric a combustibilului

Li
cc Hi

Consumul specific indicat de combustibil ci reprezint cantitatea de combustibil consumat

de motor pentru producerea unei puteri indicate de 1 KW timp de o or i se calculeaz ca raport
ntre consumul orar de combustibil ch [kg / or] i puterea indicat a motorului Pi [KW].
3
c
Kg
= c h 10
g

ci = h
KW h
KW h
Pi
Pi
(mrime necesar pentru a putea compara dou motoare de puteri diferite i cu consumuri diferite
de combustibil ex. motor de Mercedes cu motor de locomotiv).

11.4 Parametrii efectivi

Lucrul mecanic efectiv Le este lucrul mecanic cedat consumatorului
Le = Li - Lrp
unde Lrp = Lf + Lsa +Lp
Lrp = lucrul mecanic consumat pentru nvingerea rezistenelor proprii ale motorului
96

Lf = lucrul mecanic de frecare

Lsa = lucrul mecanic consumat de sistemele auxiliare ale motorului
Lp = lucrul mecanic de pompaj
Celelalte mrimi se definesc la fel ca cele indicate dar pe baza Le.
L
p me = e
pme = presiunea medie efectiv
Vs
n i p me VS
Pe =
Pe = puterea efectiv
120
Le
e =
e = randamentul efectiv
cc Hi
L
m = e
m = randamentul mecanic
Li
Le
L
Li
e =
= e
= m i
e = m i
cc Hi Li cc H i
c
ce = h
ce = consumul specific efectiv de combustibil
Pe
Me = momentul motor efectiv = momentul transmis de motor la cuplajul de legtur cu
consumatorul
Pe = M e = M e

n
30

Me =

30 Pe
P
= 9,55 e
n
n

Pe [W] ; Me [Nm] ; n [rot / min]

11.5 Ciclurile teoretice ale motoarelor cu ardere intern cu piston

Studiul termodinamic al proceselor din motor i calculul mrimilor de baz ale motorului
este complicat pentru ciclul real. Din aceast cauz studiul se face pentru cicluri teoretice
simplificate care servesc drept termen de comparaie pentru motoarele reale n scopul aprecierii
gradului de perfeciune a proceselor reale de lucru. Aceste cicluri teoretice au la baz o serie de
ipoteze simplificatoare printre care: fluidul de lucru este gaz ideal, omogen pe tot parcursul ciclului,
comprimarea i destinderea se consider adiabatice reversibile, arderea combustibilului i evacuarea
produselor arderii se consider evoluii reversibile de primire respectiv cedare de cldur.
Exemple:
Ciclul teoretic al MAS

Ciclul teoretic al MAC

97

Figura 11.1
Calculele se fac cu relaiile cunoscute de la transformrile gazelor ideale.

98