Termotehnica Si Masini Termice PDF

Termotehnic i maini termice
PREFA
Lucrarea de fa a fost conceput pe baza programei analitice a cursului de
Termotehnic i maini termice al Facultii: Forajul sondelor i exploatarea
zcmintelor, profilele: Petrol i Transportul depozitarea i distribuia hidrocarburilor.
n prima parte, capitolele 13 sunt prezentate conceptele fundamentale i
principiile termodinamicii. Sunt prezentate att elementele clasice precum i conceptele
noi dezvoltate n ultimii ani cum sunt ecuaia puterilor, sursa de entropie, puterea
disponibil pierdut i noiuni despre optimizarea entropic a proceselor.
Avnd n vedere profilul acestei faculti, capitolul 4 prezint detaliat noiunile
fundamentale legate de gazele reale i de amestecurile de gaze reale precum i metodele
de determinare a parametrilor de stare ai gazelor reale i a amestecurilor de gaze reale.
n finalul capitolului sunt prezentate metode de calcul pentru transformrile de stare ale
gazelor reale.
Capitolul 5 este dedicat prezentrii termodinamicii arderii, pe lng conceptele
legate de procesul de ardere sunt prezentate elemente legate de formarea noxelor i
metodele de control i diminuare a emisiilor poluante.
Dinamica curgerii gazelor i vaporilor este prezentat n capitolul 6, iar capitolul
7 este dedicat transferului de cldur, n care sunt abordate i probleme specifice ce apar
n domeniul exploatrii zcmintelor de petrol sau a transportului produselor petroliere.
n capitolele 812 sunt prezentate principalele tipuri de maini termice,
ciclurile, termodinamice pe baza crora funcioneaz i ecuaiile fundamentale ale
acestora.
Deoarece reprezentarea grafic a transformrilor de stare n diagramele pV i Ts
este util pentru nelegerea fenomenelor i pentru c evoluiile sistemelor au la baz
curbe greu de desenat am apelat la programe specializate, originale pentru realizarea
diagramelor i a ciclurilor termodinamice din aceast lucrare.
n fiecare capitol sunt prezentate cteva aplicaii ce au rolul de a preciza modul
n care se pot utiliza relaiile teoretice din capitolul respectiv.
Consider c n aceast lucrare studenii vor gsi un sprijin pentru nsuirea
noiunilor legate de disciplina: Termotehnic i maini termice.
Autorul
List de notaii
A seciunea [m2];
b funcia de disponibilitate [J/kg];
cp cldura specific izobar [J/kg/K];
cv cldura specific izocor [J/kg/K];
e energia specific [J/kg];
E Energie [J] ;
F fora [N];
g acceleraia gravitaional 9,8 [m/s2]
H entalpie [J] ;
h entalpie specific [J/kg];
k exponent adiabatic;
L lucrul mecanic [J];
l lucrul mecanic specific [J/kg];
M masa molecular [kg/kmol];
m masa [kg];
m - debitul masic [kg/s];

n exponent politropic;
Q cldura [J];
q cldura unitii de mas [J/kg];
P putere [W] ;
p presiune [Pa];
R constanta gazului [J/kg/K];
RM constanta universal a gazelor prefecte [J/kmol/K];
S entropie [J/K];
s entropia unitii de mas [J/kg/K];
T temperatura [K] ;
t temperatura [C] ;
U energia intern [J];
u energia intern a unitii de mas [J/kg];
V volum [m3];
v volumul specific [m3/kg];
x deplasarea [m];
Z factor de compresibilitate;
cota [m];
- coeficient de dilatare izobar;

- coeficient de convecie;
- coeficient de compresibilitate izocor;
- raport de compresie;
- eficien frigorific sau caloric;
- coeficient de compresibilitate izoterm;
- randament;
- timpul [s];
- coeficient de conductivitate termic [W/m/K];
- raportul de cretere a presiunii n arderea izocor;
- raportul temperaturilor extreme la ITG;
j - coeficientul Joule-Thomson;
- densitate [kg/m3];
- raport de destindere prealabil;
Exponeni i indici
a admisie;
e evacuare;
c ciclu;
f frigorific;
m medie;
p izobar;
pomp de cldur;
v izocor;
T izoterm;
t tehnic;
Cuprins
1 Concepte i definiii
1
1.1 Sistem termodinamic
.. 1
1.2 Transformri de stare
3
1.3 Ecuaia de stare
4
1.4 Gazul perfect
7
1.4.1 Ecuaia de stare a gazului perfect
.. 8
1.4.2 Amestecuri de gaze perfecte
.. 11
1.5 Starea energetic a uni sistem termodinamic, echilibrul termodinamic
13
1.6 Postulatele termodinamicii
... 15
2 Primul principiu al termodinamicii, principiul conservrii
18
2.1 Principiul zero al termodinamicii
18
2.2 Forme de interaciune energetic ntre sistem i mediul exterior
18
2.2.1 Lucrul mecanic
.. 19
2.2.2 Lucrul mecanic de dislocare
. 21
2.2.3 Lucrul mecanic tehnic
21
2.2.4 Alte forme de interaciune energetic echivalente lucrului mecanic 23
2.2.5 Lucrul mecanic al unui ciclu termodinamic
.. 24
2.2.6 Cldura
... 26
2.2.7 Caracteristici ale interaciunilor energetice ale sistemelor
termodinamice cu mediul exterior
26
2.3 Primul principiu al termodinamicii
26
2.3.1 Formularea primului principiu al termodinamicii
pentru o transformare de stare
29
pentru sisteme deschise
32
2.3.2.1 Ecuaia puterilor
32
2.3.2.2 Legea conservrii masei pentru un volum de control
32
2.3.2.3 Ecuaia primului principiu al termodinamicii
34
2.4 Evaluarea energiei interne i a entalpiei
37
2.5 Analiza energetic a transformrilor de stare
39
2.5.1 Transformarea izocor
40
2.5.2 Transformarea izobar
42
2.5.3 Transformarea izoterm
43
2.5.4 Transformarea adiabat
45
2.5.5 Transformarea politrop
47
3 Principiul al doilea al termodinamicii, principiul evoluiei
54
3.1 Noiuni generale despre cicluri termodinamice
54
3.2 Ciclul Carnot
59
3.3 Enunuri ale principiului al doilea al termodinamicii
61
3.3.1 Enunul lui Clausius
61
3.3.2 Enunul lui Kelvin-Planck
61
II
3.4 Entropia
62
3.4.1 Variaia entropiei pentru transformrile de stare
reversibile, ale gazelor perfecte
63
3.4.2 Diagrame temperatur entropie
64
3.4.3 Expresiile difereniale combinate ale celor dou
principii ale termodinamicii
65
3.5 Variaia entropiei n transformrile ireversibile
66
3.5.1 Generarea de entropie n sistemele deschise
67
3.5.2 Teorema Gouy-Stodola
71
3.5.3 Puterea maxim disponibil n procesele de transport
73
3.5.4 Entropia generat n cazul curgerilor cu frecare
74
4 Gaze reale
76
4.1 Poteniale termodinamice
76
4.1.1 Entalpia
76
4.1.2 Energia liber
77
4.1.3 Entalpia liber
77
4.1.4 Relaiile lui Maxwell
78
4.2 Analiza comportrii gazelor reale
79
4.3 Condiiile de echilibru lichid-vapori
84
4.3.1 Ecuaia lui Clapeyron
85
4.3.2 Ecuaia presiunii de saturaie
86
4.3.3 Noiunea de fugacitate
87
4.3.3.1 Calculul fugacitii pentru faza vapori
89
4.3.3.2 Calculul fugacitii pentru faza lichid
90
4.4. Termeni de corecie pentru gazele reale
92
4.4.1 Calculul variaiei entalpiei
92
4.4.2 Calculul variaiei entropiei
94
4.5 Metode de calcul pentru parametrii de stare ai gazelor reale
95
4.5.1 Legea strilor corespondente
95
4.5.2 Corelaii n funcie de trei parametri. Factorul acentric
97
4.5.3 Ecuaii de stare
101
4.5.3.1 Ecuaia cu viriali
103
4.5.3.1.1 Corelaia lui Berthelot
103
4.5.3.1.2 Corelaiile lui Pitzer
104
4.5.3.2 Ecuaia de stare Redlich Kwong
105
4.5.3.2.1 Determinarea parametrilor a i b pornind de la
coordonatele critice
105
4.5.3.2.2 Factorul de compresibilitate obinut
cu ecuaia Redlich Kwong
. 107
4.5.3.2.3 Determinarea factorilor corectivi pe baza
ecuaiei Redlich Kwong 108
4.5.3.2.3.1 Fugacitatea i abaterea entalpiei libere
108
4.5.3.2.3.2 Abaterea entalpiei
109
4.5.3.2.3.3 Abaterea entropiei
109
4.5.3.2.4 Determinarea echilibrului lichid-vapori
cu ecuaia Redlich Kwong
. 110
4.5.3.3 Ecuaia Benedict-Webb-Rubin
111
III
4.5.3.4 Analiza comparativ a ecuaiilor de stare

112
4.6 Transformri de stare pentru gaze reale
116
4.6.1 Comprimarea gazelor reale
116
4.6.2 Destinderea gazelor reale
123
4.6.3 Laminarea gazelor reale
126
4.7 Amestecuri de gaze reale
132
4.7.1 Noiuni generale
132
4.7.2 Analiza echilibrului lichid-vapori pentru un amestec de gaze reale .. 134
4.7.2.1 Analiza echilibrului izoterm lichid-vapori
pentru un amestec binar
. 134
4.7.2.2 Analiza echilibrului izobar lichid-vapori
pentru un amestec binar
137
4.7.2.3 Calculul echilibrului lichid-vapori pentru un
amestec multicomponent .. 139
4.7.2.4 Calculul compoziiei amestecului n cazul vaporizrii pariale .. 141
4.7.2.5 Determinarea limitelor de ncadrare al amestecului
142
4.7.3 Determinarea parametrilor termodinamici ai amestecurilor
de gaze reale
143
4.7.3.1 Determinarea volumului specific al amestecului de gaze reale .. 143
4.7.3.2 Programe pentru amestecuri de gaze reale
145
5 Termodinamica arderii
147
5.1 Procesul de arderea
147
5.1.1 Arderea unei hidrocarburi de tipul C x H y
148
5.1.2 Analiza arderii unui combustibil definit prin compoziia elementar .. 153
5.1.3 Determinarea excesului de aer prin analiza gazelor de ardere
156
5.2 Analiza energetic a procesului de ardere
158
5.2.1 Entalpia de formare
159
5.2.2 Determinarea temperaturii de ardere
160
5.3 Analiza arderii n cazul procesului de combustie subteran 162
5.4 Controlul arderii i poluarea
165
5.4.1 Formarea i caracteristicile componentelor gazelor de ardere
166
5.4.1.1 Monoxid de carbon (CO)
166
5.4.1.2 Hidrocarburi (HC)
167
5.4.1.3 Oxizi de azot (Nox)
168
5.4.1.4 Bioxidul de carbon (CO2)
168
5.4.1.5 Oxigenul
168
5.4.1.6 Bioxid de sulf (SO2)
168
5.4.1.7 Fum / particule / negru de fum
168
5.4.2. Utilizarea catalizatorului pentru combaterea noxelor
169
5.4.3 Reducerea noxelor prin recircularea gazelor arse
173
6 Termodinamica curgerii gazelor i vaporilor
175
6.1 Ecuaiile micrii staionare, monodimensionale, adiabate a gazelor
175
6.1.1 Proprietile strii frnate
.................. 175
6.1.2 Viteza sunetului ntr-un gaz perfect
177
6.1.3 Caracterizarea ajutajelor funcie de criteriul Mach
179
6.1.4 Parametrii frnai i parametrii critici
181
IV
6.2 Ajutajul convergent
182
6.3 Ajutajul divergent
184
6.4 Ajutajul convergent-divergent (Laval)
185
6.5 Undele de oc normale ce apar la curgerea gazelor perfecte prin ajutaje .. 186
7 Transferul de cldur
192
7.1 Mecanismele transferului de cldur
192
7.1.1 Conducia
192
7.1.2 Convecia
194
7.1.3 Radiaia
195
7.2 Metode de analiz utilizate n transferul de cldur
196
7.3 Transferul de cldur prin conducie
199
7.3.1 Ecuaia lui Fourier, ecuaia difuziei cldurii
199
7.3.2 Conducia staionar prin perei plani paraleli
205
7.3.2.1 Analogia electric
207
7.3.2.2 Rezistena de contact
210
7.3.3 Conducia staionar prin perei cilindrici
214
7.3.4 Conducia staionar prin perei sferici
219
7.3.5 Elemente de conducia nestaionar
220
7.3.5.1 Metoda capacitii punctiforme
220
7.3.5.2 Analiza metodei capacitii punctiforme
223
7.3.5.3 Soluii exacte pentru ecuaia difuziei cldurii n cazul
unui corp solid, semiinfinit
226
7.4 Convecia
229
7.4.1 Analiza procesului de convecie n stratul limit
230
7.4.2 Similitudinea n stratul limit, criterii de similitudine
233
7.4.3 Convecia forat n spaiu nelimitat
235
7.4.4 Convecia liber n spaiu nelimitat
239
7.4.5 Convecia forat n cazul curgerii fluidelor prin interiorul evilor 242
7.4.5.1 Analiza stratului limit
242
7.4.5.2 Bilanul energetic al curgerii
244
7.4.5.3 Soluii analitice pentru curgerea laminar, complet dezvoltat . 247
7.4.5.4 Ecuaii criteriale pentru determinarea
coeficientului de convecie
. 249
7.5 Schimbtoare de cldur
253
7.5.1 Tipuri de schimbtoare de cldur
253
7.5.2 Coeficientul global de schimb de cldur
255
7.5.3 Metoda temperaturii medii logaritmice
... 256
7.5.4 Determinarea temperaturii medii logaritmice n cazul schimbtoarelor
cu mai multe treceri sau circulaie ncruciat
260
7.5.5 Metoda NTU
262
8 Compresoare
271
8.1 Compresoare volumetrice
. 271
8.1.1 Compresoare volumetrice cu piston
.. 271
8.1.2 Compresoare cu piston cu mai multe trepte
.. 276
8.1.3 Compresoare volumetrice, rotative cu lamele culisante
280
8.1.4 Compresoare volumetrice, cu rotoare profilate de tip Roots
. 282
8.2 Compresoare cu urub

. 283
8.3 Compresoare dinamice
. 288
8.3.1 Compresoare centrifugale
.. 289
8.3.2 Compresoare axiale
.. 293
9 Instalaii de for cu abur
296
9.1 Ciclul Rankine
296
9.2 Procesul termogazodinamic din treapta de turbin
299
9.3 Influena presiunii i temperaturii asupra ciclului Rankine
300
9.4 Ciclul cu supranclzirea intermediar a aburului
303
9.5 Cicluri regenerative .. 305
9.6 Instalaii care funcioneaz pe baza cilului Rankine folosind ageni
termodinamici organici ORC (Organic Rankine Cycle)
... 306
10 Turbina cu gaze
313
10.1 Ciclul Brayton
314
10.2 Ciclul turbinei cu gaze cu regenerare
318
10.3 Instalaii ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate
Brayton-Rankine
320
11 Motoare cu ardere intern
323
11.1 Ciclurile termodinamice ale motoarelor cu ardere intern . 324
11.2 Supraalimentarea motoarelor
330
11.3 Noiuni despre comanda electronic a motoarelor
333
11.3.1 Sistemul de injecie electronic monopunct
336
11.3.2 Sistemul de injecie electronic multipunct
337
11.3.3 Sistemul electronic de injecie direct de benzin GDI
(Gasoline Direct Injection)
339
11.3.4 Comanda electronic a motoarelor diesel
340
12 Instalaii frigorifice
345
12.1 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu vapori, cu
compresie mecanic
346
12.2 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu gaze necondensabile 348
Bibliografie
354
1. Concepte i definiii
1.1 Sistem termodinamic

Dezvoltarea tiinelor a impus pentru analiza fenomenelor naturale sau a
experimentelor introducerea unor concepte care s uureze nelegerea acestora. Un
concept fundamental l constituie acela de sistem. Termenul provine din grecescul
sistema care nseamn ansamblu, reuniune, punere mpreun a mai multor obiecte.
Pentru noiunea utilizat n tehnica, putem defini sistemul ca un ansamblu de
elemente interconectate dinamic, capabil de a se individualiza de mediul ambiant prin
realizarea unei funcii sau a unui grup de funcii.
Astfel, de exemplu, funcia unei conducte este de a permite transportul fluidelor
sub aciunea unui gradient de presiune sau a cmpului gravitaional. Aceast funcie se
realizeaz indiferent de materialul din care este alctuit conducta i de natura fluidului
care curge prin ea. n plus, fa de un canal, la o conduct apare i funcia de
containerizare a fluidului. Rezult deci, i o protecie a mediului ambiant n cazul
fluidelor toxice, poluante chimic, termic sau radioactiv.
Un sistem la care sunt analizate interaciunile energetice dintre prile componente
i dintre sistem i mediu nconjurtor l numim sistem termodinamic.
n figura 1.1 sunt prezentate dou exemple de sisteme termodinamice.
Fig. 1.1
Figura 1.1 a) reprezint un cilindru n care evolueaz un gaz. La partea inferioar
cilindrul este nchis de un perete mobil denumit piston. Pentru uurina analizei se
definete un volum de control, reprezentat punctat n figur, ce delimiteaz zona de
interes de restul obiectelor. Tot ce rmne n afara volumului de control reprezint
mediul exterior. Limita volumului de control, desenat printr-o linie punctat definete
grania sistemului, ea poate avea un suport fizic (de exemplu un perete) sau poate fi
fictiv. Pentru descrierea matematic a sistemului, grania reprezint locul unde se
definesc condiiile la limit.
Concepte i definiii
Astfel, pentru cilindrul din figura 1.1 a) gazul nu poate iei sau intra in cilindru,
deci grania sistemului (care n acest caz este reprezentat fizic de pereii cilindrului i
capul pistonului) nu permite schimbul de substan cu mediul exterior; n acest caz
sistemul se numete sistem nchis. Grania sistemului permite, ns, schimburile
energetice cu mediul exterior, sub form de cldur i / sau lucru mecanic.
n figura 1.1 b) volumul de control definete un sistem termodinamic format de o
poriune dintr-o conduct. Observm c volumul de control are, n acest caz, i granie
fictive, definite pe seciunea conductei. Prin aceste granie fictive circul un fluid, iar
sistemul n care este permis schimbul de substan cu mediul exterior se numete sistem
deschis.
Dac grania sistemului nu permite schimbul de cldur cu mediul exterior,
denumim sistemul ca un sistem adiabat.
n figura 1.2 sunt prezentate sintetic categoriile de sisteme termodinamice funcie
de schimburile de substan sau energie ce pot avea loc prin graniele sistemului.
TRANSFER DE MAS
NU
ST NCHIS
DA
ST DESCHIS
DA
DA
NU
NU
ST ADIABATIC
TRANSFER DE LUCRU MECAHIC
TRANSFER DE CLDURA
Fig. 1.2
Problema fundamental a termodinamicii o constituie transformarea cldurii n
lucru mecanic. Lucrul mecanic este o form de energie ce apare i exist att timp ct se
produce o deplasare a unei mase. Pentru ca un sistem termodinamic s poat produce
lucru mecanic, trebuie ca grania acestuia s se deformeze. n interiorul graniei
sistemului termodinamic trebuie s existe un cop care s poat s se deformeze
semnificativ odat cu grania sistemului, meninndu-i continuitatea. Acest lucru este
posibil dac n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau vapori.
Principalele mrimi ce se pot msura n interiorul unui sistem termodinamic sunt

presiunea, volumul i temperatura. Valoarea acestor mrimi la un moment dat definete
starea sistemului termodinamic. Parametrii care definesc starea sistemului se numesc
parametrii de stare, acetia fiind:
a) presiunea:
- se noteaz cu p ;
- prin definiie, presiunea reprezint raportul dintre fora normal i
suprafaa pe care se exercit: p F / S
(F - fora, S - suprafaa);
- n Sistemul Internaional (SI) se msoar n pascali: Pa,
1Pa = 1N/m2;
b) volumul:
- se noteaz cu V, iar n Sistemul Internaional se msoar n m3;
- se definete: volumul specific v V / m , ( V - volumul,
m - masa );
- unitatea de msur n SI este m3/kg;
c) temperatura:
- se noteaz cu T, unitatea de msur n SI este K (Kelvin), o alt
unitate, tolerat si utilizat des la msurarea temperaturii, notat cu t,
este gradul Celsius oC; legtura ntre cele dou scri de temperatur
este: T t 273,15 ;
(1oC = 273 K)
1.2 Transformri de stare

Starea unui sistem, la un moment dat, este dat de totalitatea valorilor
parametrilor de stare. Imaginea strii sistemului ntr-un spaiu tridimensional ce are ca
axe presiunea, volumul i temperatura, este un punct.
n figura 1.3 punctele 1 i 2 reprezint stri ale sistemului termodinamic. n timp,
parametrii de stare ai sistemului termodinamic pot evolua; dac reprezentm grafic
totalitatea strilor prin care trece sistemul, de la starea 1 la starea 2, obinem o curb.
Procesul de evoluie a sistemului termodinamic de la starea 1 la starea 2 poart
denumirea de transformare de stare. n termodinamic vom ntlni dou feluri de
transformri termodinamice:
- transformri reversibile - sunt transformri teoretice (ideale), n care sistemul
termodinamic evolueaz de la starea 2 la stare 1 exact prin aceleai puncte (stri)
prin care a evoluat de la 1 la 2. Ecuaia transformrilor reversibile nu depinde
de direcia timpului. F F , un exemplu de astfel de ecuaie fiind
ecuaia propagrii undelor n vid:
Concepte i definiii
2 2 2 1 2
0
x 2 y 2 z 2 c 2 2
(1.1)
p
2
1
V
T
Fig. 1.3
transformri ireversibile - sunt transformri reale n care evoluiile sistemului de la

starea 1 la starea 2 i invers au loc pe curbe diferite. Ecuaiile ce descriu
transformrile ireversibile depind de direcia timpului, adic F F , un
exemplu de astfel de ecuaie fiind ecuaia conduciei:
div grad T c p
(1.2)
1.3 Ecuaia de stare

Totalitatea evoluiilor posibile ale unui sistem termodinamic formeaz n spaiul p,
V, T o suprafa. Ecuaia acestei suprafee este:
F( p ,V ,T ) 0
(1.3)
Avnd n vedere c n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau

vapori, substane ce nu prezint discontinuiti locale, proprietile acestora pot fi
descrise prin funcii continue i derivabile. Aceast observaie ne permite s obinem
cteva relaii utile pornind de la ecuaia de stare.
Ecuaia (1.3) exprim o legtur ntre parametrii de stare. Putem explicita pe
fiecare dintre ei funcie de ceilali doi, obinnd alte trei forme ale ecuaiei de stare:
p p( V ,T )
(1.4)
V V ( p ,T )
(1.5)
T T ( p ,V )
(1.6)
Considernd c presiunea p este o funcie continu i derivabil n raport cu V i T,

difereniem ecuaia (1.4), obinnd:
p
p
dp
dV dT
V T
T V
(1.7)
Indicele T sau V scris lng derivata parial arat c acel parametru este constant
n timpul derivrii.
Dac notm:
p
N
V T
(1.8)
p
M
V V
(1.9)
dp NdV MdT
(1.10)
expresia diferenialei devine:
Condiia ca relaia (1.10) sa fie o diferenial total este ca:
sau
N M
T V
(1.11)
2p
2p
V T T V
(1.12)
Aceast condiie se realizeaz dac derivatele pariale ale lui p n raport cu V i

respectiv T sunt continue i derivabile.
Concepte i definiii
Mrimea termodinamic caracterizat de funcia care ndeplinete condiia (1.11)

este, din punct de vedere matematic, o diferenial total exact; ea se numete mrime
de stare i se poate calcula n fiecare punct al suprafeei definite de ecuaia (1.3), deci n
fiecare stare a sistemului.
Variaia mrimii respective ntre dou stri se calculeaz printr-o integral curbilinie
n lungul funciei ce reprezint transformarea de stare. Fiind o diferenial total exact,
valoare integralei nu depinde de drum, adic este aceeai indiferent ce curb am alege
pentru a efectua integrala; ea depinde numai de valorile din strile iniial i final.
Rezult, din cele de mai sus, c variaia unei mrimi de stare nu depinde de felul
transformrii termodinamice, ci numai de valorile iniiale i finale.
Proprietile prezentate mai sus sunt valabile pentru oricare dintre funciile (1.4),
(1.5) sau (1.6).
Difereniind ecuaia (1.5) i substituind-o n (1.7) obinem:
V
V
dV
dp
dT
T p
p T
p V
dp

V T p
V
dp
dT dT
T p T V
T
p V p
p V
dp
dp

dT
V T p T
V T T p T V
(1.13)
(1.14)
(1.15)
In expresia (1.15) dp si dT sunt difereniale, adic nite variaii mici arbitrare ale
parametrilor de stare. Astfel:
- dac dT = 0 rezult
p V
1

V T p T
(1.16)
p V p

0
V T T p T V
(1.17)
p V T

1
V T T p p V
(1.18)
- dac dp = 0 rezult
sau
Derivatele pariale ale mrimilor de stare p, V i T au o interpretare fizic ce poate

fi prezentat introducnd urmtorii coeficieni:
- coeficient de dilatare izobar:
1 V
V

V0
V0 T p
T p
(1.19)
- coeficient de compresibilitate izocor:
1 p
p

p0
p0 T V
T V
(1.20)
- coeficient de compresibilitate izoterma:
1 V
V0 p
V

V0
T
p T
(1.21)
Exprimnd derivatele pariale din ecuaiile (1.19), (1.20) i (1.21) i substituindu-le

n ecuaia (1.18), rezult:
p0
(1.22)
, i poart denumirea de coeficieni termodinamici fizici. Acetia evideniaz

proporionalitatea dintre variaia unei mrimi de stare fa de alta, n anumite condiii
restrictive. De exemplu, dac un gaz avnd volumul V i temperatura T se nclzete
izobar la temperatura T+T, volumul acestuia va deveni V+V i va putea fi calculat cu
relaia:
V VT
(1.23)
1.4 Gazul perfect

Gazele sau vaporii care evolueaz n interiorul sistemelor termodinamice poart
denumirea de ageni termodinamici. n acest paragraf vom analiza gazul perfect ca agent
termodinamic.
Din punct de vedere istoric, n secolele 17 i 18 au fost stabilite, pe cale
experimental, legile gazelor avnd o exprimare matematic simpl. Cercetri ulterioare
au demonstrat c aceste legi nu exprim riguros comportarea gazelor reale, dar n
anumite condiii, pentru o larg categorie de gaze, aceste legi pot exprima comportarea
gazelor reale. Observaia de mai sus, precum i simplitatea expresiilor matematice ale
legilor gazelor, au fcut ca acestea s se menin n cadrul termodinamicii sub forma
legilor gazului perfect. Practic, s-a introdus un concept nou, gazul perfect, pe baza
urmtoarelor ipoteze:
Concepte i definiii
moleculele gazului sunt perfect sferice i elastice;

volumul propriu al moleculelor este neglijabil n raport cu volumul gazului;
ntre molecule nu se exercit fore de interaciune;
traiectoria moleculelor ntre dou ciocniri este o linie dreapt.
S-a constatat c o parte dintre gazele din natur au un comportament ce poate fi
descris de legile gazului perfect, dac se gsesc la presiuni relativ sczute i temperaturi
mari. O categorie de gaze care pot fi aproximate n condiii mulumitoare de catre legile
gazului perfect o constituie gazele de ardere sau aerul aflat la presiunea i temperatura
mediului ambiant.
1.4.1 Ecuaia de stare a gazului perfect

Experimental, s-au dedus legile ce descriu comportarea gazelor. Acestea s-au
meninut sub denumirea de legile simple ale gazului perfect. Ele sunt:
a) Legea Boyle-Mariotte, care exprim faptul c la temperatur constant volumul
gazului variaz invers proporional cu temperatura.
p
C1
V
T = C1 = constant ( C1- o constant)
(1.24)
b) Legea Gay-Lussac arat c la presiune constant volumul variaz proporional

cu temperatura.
V C 2T
p =C2 = constant (C2 - o constant)
(1.25)
c) Legea lui Charles exprim faptul c la volum constant presiunea variaz

proporional cu temperatura.
p C3T
V =C3 = constant (C3 - o constant)
(1.26)
d) Legea lui Avogadro arat c, n aceleai condiii de presiune i temperatur,

volume egale de gaze diferite conin acelai numr de molecule.
O consecin important o constituie independena numrului de molecule fa de
natura gazului, astfel c n aceleai condiii de presiune i temperatur, un kilomol de gaz
conine N = 6,0231026 molecule. Acest numr poart denumirea de numrul lui
Avogadro.
Deoarece un kilomol de gaz conine un numr bine determinat de molecule, rezult
ca volumul molar n starea normal are aceeai valoare pentru toate gazele.
Starea normala se definete prin urmtoarele valori ale parametrilor de stare:
pN = 1,013105 Pa i TN = 273 K. n aceste condiii (VM)N, volumul molar la starea
normal, este: (VM)N = 22,414 m3/kmol.
Pentru a deduce ecuaia de stare a gazului perfect vom integra expresia diferenial
(1.27). Derivatele pariale din aceast expresie le calculm n funcie de legile simple ale
gazului perfect.
p
p
dp
dV dT
V T
T V
(1.27)
Derivata parial a presiunii la volum n condiii izoterme o exprimm din relaia

(1.24) scris sub alt forma, apoi derivat, rezultnd:
p=
C1
V
C
p
12
V
V T
(1.28)
(1.29)
Constanta C1 o exprimm din relaia (1.26) i o introducem n (1.27):
C1 pV
(1.30)
p
p

V
V T
(1.31)
Derivata parial a presiunii la temperatur n condiii izocore o exprimm din

relaia (1.26), prin derivare i determinarea constantei rezultnd:
p
C3
T V
C3
p
T
p
p

T V T
(1.32)
(1.33)
(1.34)
nlocuind relaiile (1.31) i (1.34) n relaia (1.27), rezult:

dp
p
p
dV dT
V
T
(1.35)
Pentru a integra aceast ecuaie diferenial, procedm la separarea variabilelor prin

mprirea expresiei cu variabila p, rezultnd succesiv:
dp dV dT
0
p
V
T
(1.36)
Concepte i definiii
10
ln
pV
lnC ; C = constant;
T
pV
C
T
(1.37)
(1.38)
Constanta C se poate determina cu ajutorul legii lui Avogadro. Introducnd

parametrii p, V i T la starea normal obinem, pentru un kilomol, expresia:
p N (VM )N 1,013 10 5 22,414
8314 [J/kmol/K]
TN
273
(1.39)
Se noteaz cu RM i se definete urmtoarea mrime:
RM 8314 [J/kmol/K]
(1.40)
Ea se numete constanta molar universal a gazelor perfecte.

Notm cu n numrul de kilomoli, definit astfel:
n
m
M
(1.41)
m - masa gazului;
M - masa molecular a gazului.
nlocuind (1.39) i (1.40) n (1.38), obinem:
pV
m
RM T
M
(1.42)
Se noteaz cu R i se definete:
R
RM
M
(1.43)
Aceast constant se numete constanta gazului, iar ecuaia (1.42) devine:
pV mRT
(1.44)
Ea se numete ecuaia de stare a gazului perfect sau ecuaia lui Clapeyron.

n termodinamica tehnic se prefer aceast formulare pentru ecuaia de stare,
deoarece masa m exprimndu-se n kilograme, face posibil ca puterea, furnizat sau
consumat de sistemul termodinamic, s se exprime n wai.
11
1.4.2. Amestecuri de gaze perfecte

n practic, sunt situaii cnd n sistemele termodinamice evolueaz amestecuri de
gaze. Vom analiza n acest paragraf legile amestecurilor de gaze perfecte. Dac toi
componenii unui amestec sunt gaze perfecte, numim amestecul amestec de gaze
perfecte.
Ori de cte ori se lucreaz cu un amestec de gaze, este absolut necesar
cunoaterea compoziiei acestuia. Astfel, pentru un amestec de gaze se pot defini trei
tipuri de compoziii:
compoziia masic:
gi
mi
;
m
mi m ;
i1
1;
(1.45)
i 1
unde: gi reprezint fracia masic;

mi - masa componentului i;
m - masa amestecului;
n - numrul de componeni.
compoziia molar
yi
ni
;
n
ni n ;
i 1
1;
(1.46)
i 1
unde: yi reprezint fracie molar;

ni - numrul de moli (kilomoli) ai componentului i;
n - numrul de moli (kilomoli) ai amestecului;
compoziia volumic
V
ri i ;
V
i 1
V ;
r 1;
i
(1.47)
i 1
unde: ri reprezint fracia volumic a componentului i;

Vi - volumul componentului i;
V - volumul amestecului;
Volumele componenilor, n aceleai condiii de presiune i temperatur cu
amestecul, se mai numesc volume pariale.
Prin definiie, masa molecular a unui gaz este dat de raportul dintre masa
gazului i numrul de kilomoli. n aceste condiii, masa molecular pentru un component
i se poate defini astfel:
Concepte i definiii
12
Mi
mi
[ kg / kmol ]
ni
(1.48)
Trecerea de la o compoziie la alta se poate face prin relaiile:

gi
mi
Ni M i
m N M
i
i 1
n
i
i 1
mi
N
M
yi n i n i
m
Ni i
i 1
i 1 M i
yi M i
(1.49)
yM
i
i 1
gi
Mi
n
gi
i 1 M i
(1.50)
Pentru a defini mrimile specifice amestecurilor de gaze, se consider un amestec

format din trei componeni, desenai prin figuri geometrice distincte (figura 1.4):
componentul 1
componentul 2
componentul 3
a)
b)
Fig. 1.4
n figura 1.4 a) sunt prezentai componenii separai prin intermediul unor perei
despritori care mpiedic amestecarea, dar permit componenilor s aib aceeai
presiune i aceeai temperatur. Dac se nltur pereii despritori, gazele se amestec,
rezultnd situaia prezentat n figura 1.4 b). Se obine, practic, un amestec de gaze.
Legtura dintre mrimile de stare ale componenilor i mrimile de stare ale
amestecului poate fi stabilit prin intermediul legii lui Dalton sau a legii lui Amagat.
Legea lui Dalton definete presiunea amestecului ca fiind suma presiunilor
pariale ale componenilor. Presiunea parial a componentului i se noteaz cu pi i
reprezint presiunea componentului considerat n aceleai condiii de temperatur i
volum cu cele ale amestecului.
n
p pi
i1
(1.51)
13
Legea lui Amagat definete volumul amestecului ca fiind suma volumelor pariale
ale componenilor. Prin volum parial al componentului i, notat cu Vi, se nelege
volumul pe care l ocup acesta n aceleai condiii de presiune i temperatur cu cele ale
amestecului.
n
V Vi
(1.52)
i1
Dac se consider ecuaia de stare pentru gazele perfecte aplicat componentului

i, considerat dup legea lui Amagat, i ecuaia de stare scris pentru ntreg amestecul,
prin mprirea lor rezult o relaie ntre fraciile volumice i molare:
pVi ni RM T
(1.53)
pV nRM T
(1.54)
Vi ni
ri y i
V
n
(1.55)
Relaia (1.55) arat c cele trei compoziii care se pot defini pentru un amestec nu
sunt independente, fraciile volumice fiind egale cu fraciile masice.
Masa molecular aparent a unui amestec de gaze poate fi definit de una din
relaiile:
n
m
M
n
n M
i
i 1
yi M i ri M i
i 1
(1.56)
i 1
sau
M
m
1
m
g
Mi Mi
i
i
(1.57)
n funcie de aceast mrime, se poate defini constanta amestecului:

R
1.5
RM
[ J / kg / K ]; RM 8314 [ J / kmol / K ];
M
(1.58)
Starea energetic a unui sistem termodinamic,

echilibrul termodinamic
Starea energetic a unui sistem termodinamic se refer la aspectul macroscopic i

reprezint nivelul energetic de ansamblu corespunztor tuturor particulelor coninute.
14
Concepte i definiii
Intensitatea strii de agitaie molecular caracterizeaz starea energetic a

sistemului i ca urmare, n timpul unei transformri termodinamice, aceast intensitate se
modific.
n natur sunt numeroase procese care decurg de la sine (procese naturale), de
exemplu trecerea cldurii de la corpuri cu temperatur mai mare la corpuri cu
temperatur mai sczut. Acest proces se desfoar pe o durat finit n timp, pn la
stabilirea echilibrului, care n acest caz este reprezentat de egalitatea temperaturilor.
Odat atins echilibrul, sistemul termodinamic izolat de mediul nconjurtor nu va mai
putea iei din aceast stare.
Starea de echilibru intern reprezint egalitatea, n toat masa sistemului, a
valorilor tuturor parametrilor de stare ce caracterizeaz sistemul termodinamic.
Admind c presiunea p i temperatura T sunt parametrii de stare de care depinde
energia gazului perfect nchis n cilindrul unui motor, starea de echilibru implic
egalitatea acestor valori n tot volumul cilindrului.
Notm cu indicele prim parametrii de stare ai mediului exterior, de exemplu p, T,
etc. Dac cel puin unul dintre parametrii de stare ai sistemului termodinamic are o
valoare diferit de valoarea parametrului corespunztor mediului exterior, de exemplu
p p' sau T T ' etc., atunci sistemul termodinamic este n dezechilibru extern.
Starea de echilibru extern definete egalitatea nivelului mediu de energie
corespunztoare sistemului termodinamic i a mediului extern. Condiia necesar i
suficient ca un sistem termodinamic s fie ntr-o stare de echilibru extern este ca valorile
parametrilor de stare ai sistemului termodinamic s fie egale cu valorile parametrilor de
stare ai mediului nconjurtor.
n capitolele ce urmeaz vom constata c pe lng presiune i temperatur vor mai
apare i alte mrimi de stare, cum sunt energia intern, entalpia, entropia, etc. Condiiile
de echilibru intern sau extern se refer la toate mrimile de stare.
n termodinamica clasic se admite posibilitatea existenei dezechilibrului extern,
dar pentru simplificarea lucrurilor (a modelului matematic ce descrie fenomenul) sistemul
termodinamic se consider totdeauna in echilibru intern.
Scoaterea unui sistem termodinamic din starea de echilibru extern se face prin
schimb de lucru mecanic sau cldur cu mediul exterior, de exemplu pistonul unui motor
comprim gazul din cilindru, n timpul arderii gazele se nclzesc de la cldura degajat
de reacia de ardere, etc.
Dezechilibrul intern al unui sistem termodinamic depinde de ct de repede se
uniformizeaz starea energetic n masa acestuia. Timpul scurs de la producerea unui
dezechilibru pn la uniformizarea strii energetice n masa sistemului se numete timp de
relaxare. Acest timp are valori diferite funcie de proces i sistem. Astfel, uniformizarea
presiunii n masa unui gaz se face ntr-un interval de timp de ~10-6s, dar egalizarea
concentraiilor ntr-un aliaj metalic are loc n civa ani.
Avnd n vedere c n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau
vapori i c timpul de relaxare pentru aceste corpuri este sczut, ipoteza prin care
sistemele termodinamice tehnice sunt considerate n permanen n echilibru intern este
destul de aproape de realitate.
15
1.6 Postulatele termodinamicii

Termodinamica are la baz dou postulate, care se refer la condiiile de stabilitate
i meninere a echilibrului unui sistem.
Primul postulat al termodinamicii: Un sistem termodinamic izolat ajunge
totdeauna, dup ncetarea interaciunilor energetice cu exteriorul, n starea de
echilibru termodinamic intern i nu poate iei de la sine din aceast stare.
Atingerea strii de echilibru i meninerea sistemului n aceast stare exprim numai
comportarea cea mai probabil. Teoria fluctuaiilor de la starea de echilibru arat c,
datorit micrii continue a particulelor din care este format un sistem termodinamic,
pentru intervale scurte de timp sunt posibile i stri de dezechilibru intern, dar aceste
fluctuaii reprezint abateri spontane cu att mai puin probabile cu ct sistemul este
compus din mai multe particule. De exemplu, considerm un volum delimitat arbitrar n
dou jumti, jumtatea din stnga i jumtatea din dreapta, n care se gsete o singur
molecul de gaz. Probabilitatea ca aceast molecul s se gseasc n jumtatea din
dreapta este de 0.5. Dac ar fi dou molecule, probabilitatea ca ambele s se gseasc n
jumtatea din dreapta ar fi de 0,25. Dac am avea un numr de molecule N,
probabilitatea ca toate s se gseasc n jumtatea din dreapta ar fi 1/2N, pentru gaze la
presiuni i temperaturi obinuite N > 1020, deci probabilitatea apariiei unei fluctuaii este
foarte mic.
Al doilea postulat al termodinamicii: Toi parametrii interni ai unui sistem
termodinamic la echilibru sunt funcii de parametri externi i de energia sistemului.
Postulatul acesta este o consecin a faptului c un sistem termodinamic exist fizic
n timp i spaiu, n interaciune direct cu mediul exterior. Interaciunile energetice cu
mediul exterior produc modificri n energia intern a sistemului. Aceasta este o mrime
macroscopic, care nsumeaz energiile moleculelor ce alctuiesc sistemul. Mrimea
termodinamic ce reflect energia moleculelor sistemului, dar caracterizeaz i energia
acestuia, ca mrime macromolecular, este temperatura.
Exemplul E 1.1
O cantitate de gaz perfect se afl n starea 1, caracterizat de p1 = 2 [bar], V1 = 0,5 [m3] i T1 =
1200K. Gazul parcurge o transformare izocor pn n starea 2, apoi o transformare izobar
pn n starea 3, astfel nct T3 = T1. S se determine temperatura T2 i presiunea p2.
Soluie:
n figura 6.1 sunt prezentate strile gazului din problema 1. Izoterma punctului 1 fiind o
hiperbol echilater, este simetric fa de prima bisectoare, iar acest lucru ne permite s
scriem:
tg
p1 p2
[ bar ]
1
V3 V2
[ m3 ]
Din transformarea izocor 1-2 exprimm presiunea p2, iar din izobara 2-3 exprimm volumul
V3:
p1 p2
T
p2 p1 2
T1 T2
T1
Concepte i definiii
16
V2 V3
T
T
V3 V2 3 V1 1
T2 T3
T2
T2
nlocuind aceste valori n expresia unghiului rezult:
T
p1 1 2
3
T1 1 [ bar ] T2 V1 1 [ bar ] 0 ,5 [ m ] 1 [ bar ] 0 ,250
[ m3 ]
T1 p1 [ m 3 ]
2 [ bar ]
m3
1
V1 1
T2
Fig. 1.5
Obinem urmtoarele valori:
T2 0 ,250 1200 300 [ K ]

T
p2 p1 2 2 0 ,250 0 ,5 [ bar ]
T1
17
Exemplul E 2.2
ntr-un rezervor cu volumul de 10 m3 se gsete un amestec de gaze cu urmtoarea
compoziie volumic: 0,7 metan (CH4), 0,2 etan (C2H6) i 0,1 propan (C3H8). Gazele sunt la
presiunea p1 = 50 [bar] i temperatura t1 = 15 C.
a) Prin expunerea la soare, temperatura gazelor din rezervor devine t2 = 65 C. S se
determine presiunea gazelor n aceast stare.
b) S se determine ce volum de gaze la starea normal trebuie extras din rezervorul
cald pentru ca presiunea s rmn neschimbat.
Soluie:
a) n acest caz este vorba de o transformare izocor, prin nclzire volumul
rezervorului se dilat puin n raport cu dilatarea gazelor, astfel nct aceast variaie poate fi
neglijat. Aplicnd relaia transformrii izocore, obinem:
p1 p2
T
65 273
p2 p1 2 50
67 ,36 [bar]
T1 T2
T1
15 273
b) Punnd condiia ca presiunea n rezervorul cald s fie egal cu p1 din ecuaia de
stare, determinm masa de gaz ce rmne n rezervor dup ce s-a extras excesul de gaze.
Avnd n vedere c n rezervor este un amestec de gaze, determinm mai nti masa
molecular a acestuia:
M ri M i 16 0 ,7 30 0 ,2 44 0 ,1 21,6 [kg/kmol]
Constanta amestecului este
8314
384 ,9 [J/kg/K]
21,6
p2V m2 RT2 m2
p2V
50 10 510
344 ,79 [kg]

RT2 384 ,9 338
Masa de gaze aflat iniial n rezervor o determinm din ecuaia de stare aplicat n prima
situaie:
p1V
50 10 510
p1V m1 RT1 m1
451,04 [kg]
RT1 384 ,9 288
Volumul de gaze extras din rezervor este dat de diferena de mas mprit la
densitate n starea normal. Aceasta se calculeaz din consecinele legii lui Avogadro, care
3
arat c un kilomol dintr-o substan are, la starea normal, un volum de 22,414 [m ].
M
21,6
0 ,9636 [kg/Nm3]
22 ,414 22 ,414
m1 m2 102 ,25
106 ,1 [Nm3]
N
0 ,9636
Primul principiu al termodinamicii
18
2. Primul principiu al termodinamicii

Principiul conservrii
2.1 Principiul zero al termodinamicii
Temperatura este o mrime de stare intensiv, cu caracter statistic, introdus n
termodinamic ca o proprietate specific sistemelor macroscopice. Spre deosebire de
ceilali parametri de stare (presiune, volum), temperatura nu prezint un etalon fizic n
natur, fiind msura intensitii agitaiei termice a moleculelor, practic o expresie
macroscopic a energiei medii a atomilor i moleculelor ce compun corpurile. La valori
constante ale parametrilor externi, temperatura unui corp crete o dat cu energia
cinetic a particulelor componente. Pornind de la ideea intuitiv de cald i rece, se poate
constata dac un corp i menine echilibrul termic la contactul cu alte sisteme.
Principiul zero al termodinamicii: ntr-un sistem izolat format dintr-un numr de
corpuri n contact termic, condiia necesar i suficient de echilibru este egalitatea
parametrului termic pentru toate corpurile considerate.
Pentru o diferen dat de temperatur ntre dou corpuri cu mase diferite, aduse
n contact, modificarea variabilelor de stare se face difereniat, n sensul c aceste
modificri sunt mai mari pentru corpul cu mas mai mic i imperceptibile pentru
corpul cu mas mai mare. Fenomenul se accentueaz pe msur ce raportul maselor
celor dou sisteme crete, ajungndu-se la situaia n care, dei corpul cu mas mai mic
schimb cldur, cellalt corp cu mas mai mare i menine temperatura neschimbat,
jucnd rol de rezervor de cldur de capacitate infinit sau termostat.
Corpul cu mas mai mic poate juca rol de termometru, prelund temperatura
sistemului studiat fr ca, practic, acesta s-i modifice starea. Definirea cantitativ a
temperaturii prin msurarea ei cu ajutorul unui termometru se realizeaz stabilind o
relaie ntre temperatur i o proprietate fizico-chimic a corpului (dilataia, efectul
termoelectric, transformarea de faz, etc).
Aceast relaie, definit printr-o funcie de forma T=f(m), trebuie s ndeplineasc
mai multe condiii, ntre care: s fie continu, monoton i univoc n raport cu mrimea
fizico-chimic urmrit.
Stabilirea unei scri termometrice este parial arbitrar. n prezent, cele mai
folosite sunt: scara Celsius (cu unitatea C), scara Fahrenheit (cu unitatea F) i scara
absolut de temperatur Kelvin (cu unitatea K).
Relaia ntre aceste scri de temperatur este:
T K t C 273 ,15
5
t F 459 ,67
9
(2.1)
2.2 Forme de interaciune energetic ntre sistem i mediul exterior

Orice sistem termodinamic exist i evolueaz n strns legtur cu alte sisteme
sau corpuri, denumite generic mediul nconjurtor. Starea energetic a sistemului
termodinamic este influenat de mediul exterior pentru c n timpul evoluiei acestuia
se produc schimburi energetice ntre sistem i mediu. n acest paragraf se vor analiza
formele i metodele de calcul a interaciunilor energetice dintre sistem i mediu.
19
2.2.1 Lucrul mecanic

Definiia din mecanic, a lucrului mecanic fcut de o fora F ce acioneaz asupra
unui corp pe direcia deplasrii x ntre dou limite, notate cu 1 i 2, este:
2
(2.2)
L Fdx
1
n esen, lucrul mecanic reprezint o form de energie, deci unitatea de msur

pentru lucru mecanic este, n Sistemul Internaional, Joule-ul, simbolizat J. Lucrul
mecanic de 1J reprezint energia necesar deplasrii unei fore de 1N pe distana de 1m.
L
L
motor
motor
baterie
baterie
greutate
greutate
b
Fig. 2.1
Lucrul mecanic este o form de energie care apare i se manifest la grania

sistemului termodinamic, ca urmare a interaciunii acestuia cu mediul nconjurtor.
Pentru a nelege mai bine acest lucru, s consideram urmtorul exemplu:
n figura 2.1 este prezentat un sistem format dintr-o baterie i un motor electric.
Lucrul mecanic fcut de sistem - conturat prin linia punctat - asupra mediului
nconjurtor const n ridicarea unei greuti. Se observ c lucrul mecanic fcut de
sistem strbate grania acestuia. Singurul efect - n acest caz - produs asupra mediului
este ridicarea greutii. Deoarece, n general, fenomenele au o desfurare finit n timp,
innd seama de durata procesului de ridicare a greutii putem concluziona c grania
sistemului este strbtut de puterea necesar ridicrii greutii. Puterea, dup cum se
cunoate, reprezint energie pe unitatea de timp.
Dac modificm grania sistemului astfel ca ea s includ numai bateria, atunci tot
ce rmne n afara graniei se consider mediu exterior, inclusiv motorul i greutatea. Se
pune urmtoarea problem: cum interacioneaz sistemul cu mediul exterior din punct
de vedere al lucrului mecanic. Practic - n acest caz - macroscopic, nu observm nici o
micare ntre motor i baterie, cu toate c greutatea este ridicat de motor. Grania
sistemului este strbtut de energia electric echivalent lucrului mecanic dezvoltat de
motor. Energia electric echivalent, raportat la durata procesului, reprezint puterea
furnizat de sistem, n acest caz, mediului exterior.
Un sistem termodinamic este capabil s produc sau s preia lucrul mecanic, ca
expresie a deplasrii unei fore, numai dac grania sistemului termodinamic este
deformabil, iar n interiorul acestuia evolueaz un gaz.
20
Considerm un gaz ce evolueaz n interiorul unui cilindru prevzut la unul din

capete cu un piston, lucru ce realizeaz, fizic, o grani deformabil, fig.2.2.
Fig. 2.2
Presupunem c evoluia gazului din interiorul cilindrului se face de la starea 1
pn la starea 2. Pentru o deplasare elementar dx a pistonului, corespunde o variaie
elementar de volum dV=Adx, unde prin A s-a notat suprafaa pistonului. Lucrul
mecanic elementar fcut de gaz este:
L Fdx pAdx pdV
( 2.3)
Pentru ntreaga evoluie de la 1 la 2 a sistemului, lucrul mecanic este:

2
L12 pdV
(2.4)
S-a folosit notaia L in loc de dL deoarece lucrul mecanic nu este o mrime de

stare, ci este o mrime de proces (de parcurs). Att timp ct sistemul considerat
(cilindrul cu gaz) nu i modific starea, spre exemplu rmne n starea 1, nu exist
21
lucru mecanic. Acesta apare numai n momentul n care sistemul ncepe s evolueze
ctre starea 2. Valoarea lucrului mecanic efectuat de sistem n evoluia sa de la 1 la 2
depinde de tipul acesteia, de restriciile n care se desfoar procesul, fapt care ne
conduce la concluzia c integrala lucrului mecanic depinde de drum, deci difereniala
acestuia nu este o diferenial total exact. Remarcm i n acest caz c lucrul mecanic
apare i se manifest la grania sistemului (pistonul face parte din grania sistemului),
strbtnd-o de la interior spre mediul nconjurtor sau invers.
Dac interpretm matematic formula (2.4) de definiie a lucrului mecanic,
valoarea L12 este numeric egal cu aria de sub curba 1-2 i axa volumului, adic aria
12211 (figura 2.2).
2.2.2 Lucrul mecanic de dislocare

O alt form de lucru mecanic ce apare n sistemele tehnice este reprezentat de
lucrul mecanic necesar deplasrii agentului termodinamic pe conductele instalaiilor sau
mainilor. n figura 2.3 este prezentat o conduct pe care se deplaseaz un volum V de
fluid de la poziia 1 pn la poziia 2, la presiune constant. Lucru mecanic consumat
pentru aceast deplasare este:
L pAx pV
(2.5)
Prin A s-a notat seciunea conductei. Lucrul mecanic de dislocare (sau de

deplasare) reprezint interaciunea energetic a sistemului termodinamic cu mediul,
datorat transferului de mas ntre sistem i mediu.
V
x
2
1
Fig. 2.3
Ipoteza n care s-a dedus aceast formul, prin care am presupus c presiunea este
constant, este o ipotez valabil n cazul conductelor de admisie sau de evacuare a
agentului termodinamic din sistem, deoarece aceste conducte au lungime mic.
2.2.3 Lucrul mecanic tehnic

Lucrul mecanic tehnic, numit i lucrul mecanic util sau total, reprezint lucrul
mecanic total schimbat de un sistem termodinamic cu mediul exterior. Acesta se
noteaz de regul cu indicele t. n figura 2.4 este prezentat schematic o turbin.
Aceasta este o main n care fluidul de lucru - a crui energie pe unitatea de mas este
mare (presiune, temperatur ridicate) - ptrunde printr-o conduct de admisie n main,
apoi se destinde acionnd asupra paletelor rotorului, cednd o parte din energie, iar n
22
final este evacuat din main. Trecerea fluidului prin main face ca turbina s produc
un lucru mecanic util, care poate fi cules la arborele mainii.
Utiliznd notaiile din figura 2.4 putem scrie:
Lt 12 p1V1 L12 p2V2
(2.6)
p1V1
Lt12
L12
p2V2
Fig. 2.4
Semnificaia termenilor este urmtoarea:

Lt12 reprezint lucrul mecanic tehnic fcut de sistemul termodinamic prin trecerea
agentului termodinamic de la starea 1 la starea 2;
p1V1 reprezint lucrul mecanic de dislocare datorat admisiei agentului
termodinamic n sistem; el este pozitiv, deoarece este adus n sistem o dat cu
procesul de admisie;
L12 reprezint lucrul mecanic al variaiei de volum (formula 2.4) efectuat de
agentul termodinamic n sistem datorit variaiei volumului specific ntre
strile 1 i 2;
p2V2 reprezint lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului termodinamic
din sistem; el este negativ, deoarece consum o parte din energia sistemului.
innd cont de formula (2.6), putem scrie:
2
Lt 12 p1V1 pdV p2V2 pdV p2V2 p1V1 pdV d pV

1
(2.7)
Lt 12 pdV d pV pdV pdV Vdp

1
(2.8)
Lt 12 Vdp
1
(2.9)
23
Interpretarea matematic a formulei (2.9) ne arat c lucrul mecanic tehnic este ca valoare - numeric egal cu aria de sub curba transformrii 1-2 i axa presiunilor, adic
aria 12211, figura 2.5.
Fig. 2.5
2.2.4 Alte forme de interaciune energetic echivalente lucrului mecanic

Sistemele termodinamice ntlnite n tehnic la ora actual au o structur
complex i pot interaciona cu mediul exterior prin diverse forme de energie:
- Interaciunea datorat tensiunii superficiale - poate apare atunci cnd grania
sistemului este format de suprafaa uni lichid. Energia schimbat de sistem cu
mediul este dat de formula:
2
L12 da
(2.10)
- tensiunea superficial; da - modificarea elementar a ariei;

- Energie datorat deformrii elastice - apare atunci cnd grania sistemului este
metalic i sufer deformri elastice. Pentru deformarea pe o singur direcie,
putem scrie urmtoarea formul:
24
2
L12 dx
(2.11)
- efortul unitar; dx deplasarea elementar;

- Energia cmpului magnetic - poate apare atunci cnd fluidul sau pri ale
sistemului au proprieti magnetice:
2
L12 0 Hd V
(2.12)
0 - permeabilitatea vidului; V volumul;

H intensitatea cmpului magnetic; - magnetizarea;
- Energia cmpului electric - poate apare atunci cnd agentul termodinamic sau
pri ale sistemului sunt bune conductoare de curent:
2
L12 Eds
(2.13)
E reprezint intensitatea cmpului electric; ds arcul elementar;

Se remarc similaritatea formulelor, n fiecare dintre ele energia elementar fiind
dat de produsul dintre o mrime intensiv i variaia elementar a unei mrimi
extensive. Aceste forme de energie apar i se manifest atunci cnd se produc
modificri ale granielor sistemului termodinamic i desigur, exist condiii locale
pentru manifestarea acestor forme de energie.
Toate aceste forme de energie trebuiesc luate n considerare, dac este cazul, la
analiza sistemelor termodinamice. Ele constituie generalizarea noiunii de lucru i
pentru alte forme de energie. Astfel, deformarea granielor sistemului este nsoit
ntotdeauna de apariia unui schimb de energie sub form de lucru mecanic, lucru
mecanic al tensiunii superficiale, lucru mecanic de deformare elastic, lucru magnetic,
lucru electric, etc.
Variaia elementar de lucru poate fi exprimat de o formul care cuprinde toate
aceste forme de energie:
dL pdV dA dx 0 Hd ( V ) Eds
(2.14)
2.2.5 Lucrul mecanic al unui ciclu termodinamic

Dac un sistem termodinamic funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic, el
poate produce un lucru mecanic util sau poate consuma lucru mecanic. Fie ciclul
termodinamic din figura 2.6, ne propunem s determinm modul de calcul al lucrului
mecanic asociat acestui ciclu.
25
Transformrile termodinamice reprezentate de arcul 1A2 produc un lucru mecanic

egal cu aria cuprins ntre curb i axa volumelor:
2
L12 pdV A1M 2V2V1
(2.15)
Lucrul mecanic produs de transformrile reprezentate de arcul de curb 2N1 este,

n mod asemntor, egal cu aria cuprins de curb i axa volumelor, dar - avnd n
vedere sensul de parcurgere al curbei - el va fi negativ.
1
L21 pdV A2V2V1 1 N 2
(2.16)
Fig. 2.6
Lucrul mecanic al ciclului este suma lucrurilor mecanice ale transformrilor care
compun ciclul. nsumnd lucrurile mecanice i avnd n vedere semnul rezultat din
sensul de parcurgere a ciclului, acesta este:
Lc L12 L21 A1M 2 N 1
Lucrul mecanic al ciclului este numeric egal cu aria ciclului.
(2.17)
26
2.2.6 Cldura
Cldura este forma de energie care apare i se manifest la grania sistemului i se
datoreaz diferenei de temperatur ntre sistem i mediu. Ori de cte ori exist o
diferen de temperatur ntre sistem i mediu, apare aceast form de energie. Ea trece
de la zona cu temperatura mai ridicat ctre zona cu temperatur sczut. Condiia de
existen a cldurii este existena unei diferene finite de temperatur. Despre un corp
aflat la o anumit temperatur nu putem spune c are cldur.
Ca mrime, cldura se noteaz cu Q i este proporional cu diferena de
temperatur. Pentru un corp solid sau lichid, cldura poate fi exprimat astfel:
Q mcT
(2.18)
n care m este masa corpului; c cldura specific; T - diferena de temperatur.
2.2.7 Caracteristici ale interaciunilor energetice ale sistemelor

termodinamice cu mediul exterior
Exist multe similariti ntre cldur i lucru mecanic; n continuare sunt
precizate cele mai importante proprieti. Pentru uurina exprimrii, vom utiliza
denumirea de lucru mecanic, dar proprietile ce vor fi enunate sunt valabile pentru
orice form de energie inclus n categoria de lucru generalizat:
1. Cldura i lucru mecanic sunt fenomene tranzitorii. Sistemul termodinamic nu
posed lucru mecanic sau cldur. Acestea apar i se manifest numai pe
durata modificrii strii sistemului termodinamic, deci n transformrile de
stare.
2. Cldura i lucru mecanic sunt fenomene de grani. Amndou sunt observate
numai la graniele sistemului termodinamic, iar atunci cnd apar strbat
graniele sistemului.
3. Cldura i lucrul mecanic, din punct de vedere matematic, nu sunt difereniale
totale exacte. Valoarea lor n timpul unui proces de durat finit depinde de
modul cum evolueaz sistemul, deci de transformrile de stare ale acestuia.
2.3 Primul principiu al termodinamicii

Primul principiu al termodinamicii exprim legea general de conservare i
transformare a energiei pentru sisteme termodinamice. Funcie de autor i de perioada
cnd a fost enunat, se cunosc mai multe formulri ale acestui principiu, bazate pe
anumite fenomene specifice, de importan restrns.
a) Energia unui sistem termodinamic izolat se menine constant, oricare ar fi
procesele care se desfoar n interiorul acestuia.
b) Nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu, care s produc
lucru mecanic fr a consuma o cantitate echivalent din alt form de
energie.
c) Un perpetuum mobile de spea I este imposibil.
27
Perpetuum mobile de spea I este o main care ar produce n permanen lucru

mecanic, fr a consuma o alt form de energie.
Se consider un sistem nchis (figura 2.7). Dac acest sistem i modific starea
termodinamic de la starea iniial 1 la starea final 2, interacionnd cu mediul exterior
prin schimbul de cldur i lucru mecanic, ecuaia de bilan energetic conform primului
principiu al termodinamicii este:
Fig. 2.7
Q12 L12 E2 E1
(2.19)
Transferul de cldur - Transferul de lucru mecanic = Variaia energiei
Interaciunea energetic
n realitate variaia energiei sistemului datorit interaciunilor energetice are loc
ntr-un anumit interval de timp. Considerm 1 momentul iniial al nceperii
transformrilor i 2 momentul atingerii strii finale 2. Dac notm cu Q viteza de
variaie a transferului de cldur i cu L puterea mecanic, i dac aceste mrimi sunt
constante n intervalul 2 1 , putem scrie transferul de cldur i de lucru
mecanic astfel:
2
Q12 Q d
(2.20)
1
2
L12 L d
(2.21)
Ecuaia 2.19 scris pentru unitatea de timp devine ecuaia puterilor pentru un
sistem nchis:
28
dE
Q L
d
(2.22)
Trecerea sistemului termodinamic nchis de la starea iniial 1 la starea final 2 se

poate face printr-o infinitate de moduri dar cu respectarea relaiei 2.19. Fie (A) sau (B)
dou moduri n care se face trecerea de la starea 1 la starea 2 (figura 2.8).
Fig. 2.8
Se observ c indiferent de modul n care s-a fcut trecerea de la starea 1 la 2
ntotdeauna diferena dintre cldur i lucru mecanic schimbate de sistem cu mediul
exterior este constant.
Q12 L12 A Q12 L12 B
E 2 E1
(2.23)
2
2
2
Q d L d Q d L d E 2 E1
1
1
1
A 1
B
Pentru un proces ciclic parcurs de un sistem termodinamic nchis starea 2 coincide

cu starea 1, deci E 2 E1 0 . Notnd Q Q d i L L d obinem pentru primul
principiu al termodinamicii expresia:
Q L 0
sau
(2.24)
Q L
S-a constatat c, pentru a produce lucru mecanic prin transformarea altor forme de
energie pe o perioad nedefinit, un sistem termodinamic trebuie s funcioneze pe baza
unui ciclu termodinamic.
Enunul primului principiu al termodinamicii este urmtorul:
Pentru oricare ciclu termodinamic produs de sistem, suma cldurilor schimbate
de sistemul termodinamic cu mediul exterior de-a lungul ciclului termodinamic este
egal cu suma lucrurilor mecanice schimbate de sistem cu mediul exterior.
Exprimarea matematica a primului principiu este:
29
Q L
(2.25)
Aceasta arat ca integrala curbilinie a cldurii schimbate de sistem cu mediul

exterior, luat pentru ntreg ciclul, este egal cu integrala curbilinie a lucrului mecanic.
Pentru simbolul de difereniere d s-a preferat notaia pentru a evidenia faptul c
mrimile respective nu sunt difereniale totale exacte.
Stabilirea enunurilor acestui principiu natural a avut la baz rezultatele unei
mulimi de experiene realizate n decursul timpului, care au condus la verificri directe
sau indirecte a acestei legi.
2.3.1 Formularea primului principiu al termodinamicii pentru o

transformare de stare a unui ST nchis
Considerm c sistemul termodinamic evolueaz de la starea 1 la starea 2,
conform reprezentrii din figura 2.9.
ntre cele dou stri se aleg arbitrar urmtoarele transformri, ca evoluii posibile
ale sistemului: 1A2, 2B1 i 1C2. Considerm c sistemul parcurge ciclul format de
transformrile 1A2 i 2B1.
Fig. 2.9
30
Aplicm formula primului principiu al termodinamicii (2.25) pentru acest ciclu,

astfel putem scrie:
2
Q Q
A
LA LB
1
(2.26)
Procedm n mod similar i pentru evoluia posibil a sistemului pe ciclul format

din transformrile 1C2 i 2B1, obinnd:
2
Q Q
C
LC LB
1
(2.27)
Scznd cele dou relaii i grupnd termenii, rezult:

2
QA QC LA LC
1
Q L
1
(2.28)
Q L
A
(2.29)
innd seama c transformrile 1A2 i 1C2 sunt transformri alese arbitrar, putem
trage concluzia c integrala expresiei difereniale (Q-L) nu depinde de drumul dintre
cele stri 1 i 2, ci numai de strile iniial i final. Aceste observaii ne conduc la
concluzia c expresia (Q-L) este, din punct de vedere matematic, o diferenial total
exact. Faptul c, pentru o transformare, ea depinde numai de strile iniiale i finale,
nseamn c aceast expresie este o mrime de stare.
Notm cu E mrimea respectiv; ea se numete energia sistemului termodinamic
dE Q L
(2.30)
Q dE L
(2.31)
sau
Forma integral a expresiei (2.31) ntre strile 1 i 2 este:
Q12 E2 E1 L12
(2.32)
S-au folosit urmtoarele notaii:

- Q12 reprezint cldura schimbat de sistemul termodinamic cu mediul exterior n
procesul 1-2;
- L12 reprezint lucrul mecanic schimbat de sistemul termodinamic cu mediul
exterior n procesul 1-2;
- E2-E1 reprezint variaia energiei sistemului n cursul procesului.
Semnificaia fizic a mrimii E const n faptul c ea reprezint suma tuturor
formelor de energie ale sistemului termodinamic pentru o stare dat. n studiul
31
termodinamicii este util s separm energiile macroscopice legate de deplasarea masei

sistemului i poziia acesteia n energie cinetic Ec i potenial Ep, iar toate celelalte
forme de energie care reprezint suma energiilor microscopice ale moleculelor
sistemului s le notm cu U, mrime pe care o denumim energie intern.
Aceast form de energie reprezint suma energiilor de translaie, vibraie,
potenial, chimic, ale atomilor i moleculelor ce constituie masa sistemului
termodinamic.
Expresia diferenial a energiei sistemului este:
dE dU mwdw mgdZ
(2.33)
n care mwdw (cu w s-a notat viteza de deplasare a sistemului) reprezint energia
cinetic elementar, iar mgdZ (Z simbolizeaz cota centrului de greutate) reprezint
energia potenial elementar. Expresia diferenial a primului principiu pentru o
transformare de stare devine:
Q dU
d mw 2
d mgZ L
2
(2.34)
Pentru un proces termodinamic care se desfoar ntre strile 1 i 2, integrnd

expresia (2.34), obinem formularea integral:
Q12 U 2 U 1
q12 u2 u1
m w22 w12
mg Z 2 Z1 L12
2
(2.35)
1 2
w2 w12 g Z 2 Z1 l12
2
(2.36)
Expresia (2.36) reprezint situaia n care masa sistemului este 1 kg.

Expresiile (2.35) i (2.36) reprezint formulele integrale ale primului principiu al
termodinamicii, pentru o evoluie a ST nchis din stare 1 n starea 2.
Forma diferenial ale primului principiu se obin prin diferenierea expresiei
(2.36), rezultnd:
q du wdw gdZ pdv
(2.37)
q dh wdw gdZ vdp
(2.38)
Dac n aceste expresii se neglijeaz termenii ce reprezint energia cinetic i

energia potenial, obinem pentru primul principiu urmtoarele forme difereniale:
q du pdv
(2.39a)
q dh vdp
(2.39b)
32

2.3.2.1 Ecuaia puterilor
Termodinamica clasic opereaz cu conceptul de sistem n echilibru. Conform
acestui concept, orice evoluie se petrece lent, n aa fel nct sistemul s se afle n
permanen n echilibru intern i extern. Dac ne referim la timpul n care are loc un
proces, n acceptul termodinamicii clasice, acest timp este infinit de mare. El nu apare
ca parametru n ecuaiile transformrilor de stare.
Evoluia real a sistemelor termodinamice se face n timp finit, astfel nct este
necesar introducerea unui nou concept care s in seama de viteza finit de evoluie a
fenomenelor reale. Dac n locul termenilor din ecuaia primului principiu (2.25)
utilizm derivatele termenilor funcie de timp, obinem o ecuaie care exprima viteza
momentan de variaie a energiei sistemului ca suma vitezelor momentane de variaie a
cldurii i a lucrului mecanic. Deoarece derivata nti a energiei la timp reprezint
putere, ecuaia bilanului energetic exprimat prin derivatele de ordinul unu, devine
ecuaia bilanului puterilor.
dE
L
d
(2.40)
n care Q si L reprezint viteza de variaie a cldurii, respectiv a lucrului mecanic ce

strbat graniele sistemului. Practic, putem enuna ecuaia puterilor, a primului principiu
al termodinamicii, astfel: viteza de variaie a energiei sistemului este egal cu diferena
puterilor termice i mecanice ce strbat graniele sistemului.
Aplicarea acestei formule pentru sistemele tehnice nu este foarte simpl, deoarece
trebuie luat n considerare totalitatea fluxurilor masice i energetice la un anumit
moment. n continuare se va detalia ecuaia puterilor i modul de aplicare a acesteia.
2.3.2.2 Legea conservrii masei pentru un volum de control
Procesele termodinamice pe care dorim s le analizm se desfoar ntr-un
anumit spaiu. Este util s definim fictiv un volum de control n care vom analiza
fenomenele. Acest lucru ne permite s crem o delimitare net ntre sistemul studiat
(aflat n volumul de control) i restul spaiului, pe care l denumim mediul nconjurtor.
Masa delimitat de acest volum reprezint masa sistemului analizat. Ea poate varia n
decursul timpului, funcie de fluxurile de substan ce strbat sistemul. Considerm un
sistem, pentru care am definit volumul de control figura 2.10. Sistemul este reprezentat
la dou momente de timp foarte apropiate.
La momentul iniial masa sistemului este m , iar masa elementar ma ce
urmeaz a fi admis se afl la limita volumului de control, dar n afara acestuia. Masa
me care va fi evacuat se afl n interiorul sistemului la limita volumului de control,
dar n interiorul acestuia. La momentul urmtor de timp +d masa sistemului este
m+d, masa elementar ma a fost admis n volumul de control i a ieit masa me.
Pentru volumul de control considerat, egalm masa sistemului la cele dou
momente de timp i obinem:
33
m ma m d me
(2.41)
mprind cu intervalul elementar d i fcndu-l pe acesta s tind la limit ctre

zero, obinem expresia legii conservrii masei:
m d m me ma
0
d
d
d
(2.42)
Grania sistemului
Volumul de control
ma
msistem = m + ma
ma
me
+d
msistem = m+d + me
m+d
me
Fig. 2.10
m
m
m
m
lim d
lim e lim a
d 0
d
d 0 d d 0 d
(2.43)
dm
me ma 0
d
(2.44)
Notaia m reprezint derivata n raport cu timpul a masei, deci este chiar debitul
masic. Legea conservri masei pentru sisteme arat c variaia masei sistemului este
suma algebric a debitelor masice care strbat volumul de control. Pentru un sistem
care schimb mas cu exteriorul prin mai multe canale, expresia general este:
dm
me ma 0
d
(2.45)
34
Particulariznd legea conservrii masei pentru o conduct prin care curgerea este
staionar, figura 2.11, rezult:
ma
me
Fig. 2.11
m a me
d Ax
Aw
d
a Aa wa e Ae we
(2.46)
(2.47)
(2.48)
n relaia (2.48), semnific densitatea, A seciunea si w viteza fluidului. Relaia

(2.48) reprezint ecuaia de continuitate pentru un tub de curent.
Dac fluidul este incompresibil, relaia (2.48) devine:
Aa wa Ae we
(2.49)
2.3.2.3 Ecuaia primului principiu al termodinamicii pentru sisteme deschise

Fenomenele reale ce se desfoar n mainile i instalaiile termice evolueaz
ntr-un timp finit. Din aceast cauz, este util formularea matematic a primului
principiu al termodinamicii n form diferenial, pentru un volum de control. Pornim
de la ecuaia puterilor (2.40), scris sub urmtoarea form:
Q E2 E1 L
d
d
d
(2.50)
Considerm un sistem termodinamic separat de mediul nconjurtor printr-un

volum de control (figura 2.12) prin care circul un agent termodinamic.
Acesta este prezentat n dou ipostaze, la momentul i la momentul +d. Masa
admis n sistem ma, care are volumul specific va , i se gsete la presiunea pa, intr n
sistem cu energia specific ea, definit de urmtoarea expresie:
wa2
ea ua
za
2
(2.51)
n mod analog, energia specific a masei me ce iese din sistem la momentul +d

este:
35
ee ue
we2
ze
2
(2.52)
Granita
Volumul de
pa
va
m
e
pe
ve
Q (transferat sistemului in intervalul
pa
va
m
e
m+d
E+d
pe
ve
+d
Lt (produs de sustem in intervalul

Fig. 2.12
Se consider energia sistemului mrginit de volumul de control la momentul ca
fiind:
E1 E eama
(2.53)
E2 E d eeme
(2.54)
iar la momentul +d este :
Lucrul mecanic total fcut de sistem n acest interval de timp este egal cu lucrul
mecanic tehnic ce nsumeaz algebric lucrul mecanic al variaiei de volum i lucrurile
mecanice de dislocare necesare admisiei masei ma i evacurii masei me.
Lt L pa vama pe veme
(2.55)
36
nlocuind relaiile (2.51), (2.52), (2.53), (2.54) i (2.55) n expresia 2.50, rezult:
Q ma
ea pa va E d E m ee pe ve Lt
d d
d
d
(2.56)
Observm c expresiile U 2 p2V2 i U 1 p1V1 sunt alctuite numai din mrimi

de stare energia intern, care este o diferenial total exact, i produsul unor
parametri de stare pV, care este i el o diferenial total exact. Acest grup de mrimi
definete o nou mrime de stare, numit entalpie, definit astfel :
H U pV [J]
(2.32)
sau
h u pv
[J/kg]
(2.33)
Introducnd entalpia n expresiile energiei specifice obinem:
ea pa va ua
wa2
w2
gZ a pa va ha a gZ a
2
2
(2.57)
ee pe ve ue
we2
w2
gZ e pe ve he e gZ e
2
2
(2.58)
i trecnd la limit expresia (2.56) cnd d tinde ctre zero, rezult:
dE

wa2
we2
Q m a ha
gZ a
me he
gZ e L t
2
2
(2.59)
Considernd cazul general cnd sistemul are mai multe ci de admisie i de

evacuare, expresia devine :

dE

w2
w2
Q m a ha a gZ a
me he e gZ e L t
2
2
(2.60)
Expresiile (2.59) i (2.60) constituie formulrile matematice ale primului

principiu pentru sisteme deschise.
O simplificare important se poate obine pentru regimurile de funcionare
staionare ale sistemelor termodinamice, deoarece n acest caz energia sistemului
rmne constant n timp, deci derivata ei se anuleaz.

w2
w2
Q m a ha a gZ a me he e gZ e L t
2
2
(2.61)
37
Alte particularizri importante se obin din relaia (2.61) prin introducerea de

restricii suplimentare. Ecuaia energiei pentru curgerea adiabat, fr frecare, a unui
fluid compresibil n interiorul unei conducte, este:
ha
wa2
w2
gZ a he e gZ e
2
2
(2.62)
Particularizarea relaiei (2.61) pentru curgerea izoterm a unui fluid incompresibil

printr-o conduct ne conduce la ecuaia lui Bernoulli.
pa wa2
p w2
gZ a e e gZ e
a 2
e 2
(2.63)
2.4 Evaluarea energiei interne i a entalpiei

Pentru a putea aplica ecuaiile primului principiu, trebuie s existe posibilitatea
definirii energiei interne i a entalpiei agentului termodinamic. Deoarece n sistemele
termodinamice n care are loc transformarea cldurii n lucru mecanic sau invers, agenii
termodinamici sunt n faz gazoas, vom prezenta modul de calcul al energiei interne i
al entalpiei pentru gaze.
O caracteristic comun att energiei interne, ct i entalpiei, o constituie faptul
c aceste mrimi sunt mrimi de stare, adic ele se pot determina complet n fiecare
stare a sistemului, iar variaia lor nu depinde de modul cum se face evoluia sistemului
ntre cele dou stri, ci numai de valorile pe care le au n starea iniial i final. Din
punct de vedere matematic, ele sunt difereniale totale exacte.
Se consider energia intern ca fiind funcie de volum i temperatur, u v ,T , prin
difereniere obinem:
u
u
du
dT dv
T v
v T
(2.64)
Cercetri experimentale au demonstrat c la gaze energia intern nu variaz

funcie de volum, ea fiind funcie numai de temperatur. Derivata parial a energiei
interne la temperatur, n condiii de volum constant, a primit denumirea de cldur
specific izocor, definit prin expresia urmtoare:
u
cv
T v
(2.65)
Considernd entalpia ca o funcie de presiune i temperatur h p ,T , prin

difereniere obinem:
h
h
dh
dT dp
T p
p
(2.66)
38
Pentru gaze perfecte s-a constatat c entalpia nu depinde de presiune, iar derivata
parial a acesteia funcie de temperatur a fost denumit cldur specific izobar,
avnd urmtoarea formul de definiie:
h
cp
T p
(2.67)
Dac considerm un proces izobar de evoluie a unui sistem termodinamic i

aplicm formele difereniale ale primului principiu (2.38) i (2.39) n care introducem
expresiile (2.65) i (2.67), pentru p = constant, obinem:
q cv dT pdv
(2.68)
q c p dT
(2.69)
Din ecuaia de stare a gazului perfect, scris pentru 1 kg de gaz perfect sub forma
pv RT , pentru un proces izobar exprimm produsul pdv:
pdv RdT
(2.70)
Egalnd relaiile (2.68) i (2.69) rezult:

c p cv R
(2.71)
Relaia de mai sus poart numele de relaia lui Robert Mayer. Raportul dintre
cldurile specifice izobar i izocor se noteaz cu k i se numete exponent adiabatic.
k
cp
cv
(2.72)
Cele dou mrimi reprezint proprieti ale substanelor; pentru gaze perfecte ele
se pot determina n funcie de constanta gazului i exponentul adiabatic. Considernd
relaiile (2.71) i (2.72) ca un sistem de ecuaii cu necunoscutele cv i cp, prin rezolvarea
sa obinem:
cp
k
R
k 1
(2.73)
cv
1
R
k 1
(2.74)
Expresiile (2.73) i (2.74) permit calcularea cldurilor specifice izocore i izobare

pentru gazele perfecte. Valorile obinute cu aceste relaii sunt diferite de valorile reale.
Chiar dac un gaz, prin comportarea sa n anumite intervale de presiune i temperatur,
39
poate fi aproximat cu un gaz perfect, pentru calcularea mrimilor energetice (energie

intern, entalpie, etc.) n tehnic se utilizeaz valorile reale ale acestor mrimi.
Cercetri experimentale au artat c valorile cldurilor specifice ale gazelor reale
variaz puternic funcie de temperatur i mult mai puin funcie de presiune.
n figura 2.13 este prezentat variaia cldurii specifice izobare pentru un gaz real.
Din punct de vedere matematic, curba de variaie este - de regul - exprimat printr-o
regresie polinomial, de exemplu relaia (2.75):
c p T a0 a1T a2T a3T 2 ...
(2.75)
cp
cp(T
)
cpm
T1
T2
Fig. 2.13
Pentru un proces care se desfoar ntre temperaturile 1 i 2, se utilizeaz cldura
specific izobar medie obinut cu ajutorul mediei integrale, relaia (2.76):
2
c pm
1
c p T dT
T2 T1 1
(2.76)
n mod analog se procedeaz i n cazul cldurii specifice izocore.
2.5 Analiza energetic a transformrilor de stare

Analiza evoluiilor posibile ale unui sistem termodinamic a evideniat faptul c
acesta poate trece de la o stare la alta printr-un numr limitat de transformri. n timpul
evoluiei, agentul termodinamic interacioneaz cu mediul exterior, modificndu-i
parametrii de stare i parametrii energetici.
Considernd agentul termodinamic gaz perfect, se vor analiza succesiv toate
evoluiile posibile ale sistemelor termodinamice. Relaiile matematice care se vor
deduce n acest paragraf constituie baza analizei termodinamice a sistemelor.
Analiza energetic a sistemului termodinamic se va face asupra evoluiei
reversibile a acestuia ntre dou stri, conform schemei din figura 2.14 Notm cu 1
starea iniial a sistemului. n aceast stare, parametrii sistemului se noteaz cu indicele
1. Starea final se noteaz cu 2, la fel i indicii parametrilor din aceast stare.
40
l12
2
1
p2, v2, T2, u2, h2

q12
p1, v1, T1, u1, h1

Fig. 2.14
n timpul evoluiei sistemului, interaciunea acestuia cu mediul nconjurtor se
poate face prin lucru mecanic i cldur. Valorile acestor mrimi, n timpul trecerii
sistemului de la starea 1 la starea 2, s-au notat cu indicii 1,2.
Se va considera, pentru simplitate, masa sistemului termodinamic egal cu 1kg i
se va determina pentru fiecare tip de transformare variaia mrimilor de stare: energie
intern i entalpie, dar i schimburile energetice cu mediul exterior, materializate prin
variaia cldurii i lucrului mecanic.
2.5.1 Transformarea izocor

Trecerea sistemului termodinamic de la starea iniial, notat cu 1, la starea final,
notat cu 2, se face cu o restricie, volumul sistemului rmne neschimbat pe durata
transformrii; acest lucru, din punct de vedere matematic, este reprezentat de condiia:
v cons tan t . Condiia introdus n ecuaia (1.38) permite stabilirea ecuaiei
transformrii:
p1 p2
T1 T2
(2.77)
n figura 2.15 este reprezentat grafic, n diagrama pV , o transformare izocor

ce se desfoar ntre strile reprezentate de punctele 1 i 2. Se constat c n aceast
evoluie de volum constant, variaz presiunea i temperatura.
Energia intern fiind o diferenial total exact, variaia acestei mrimi nu
depinde de drum, deci de felul transformrii, ci numai de valorile n strile iniial i
final. Acelai lucru se poate spune i despre entalpie.
u u2 u1 cv T2 T1
(2.78)
h h2 h1 c p T2 T1
(2.79)
41
Lucrul mecanic, lucrul mecanic tehnic i cldura nefiind difereniale totale exacte,
variaia lor depinde de felul transformrii, iar acest lucru se traduce prin faptul c
integrarea formelor difereniale se face pe baza ecuaiei transformrii (2.77), adic se
ine seama de restricia de volum constant.
2
l12 pdv 0
(2.80)
lt 12 vdp v p2 p1 v p1 p2 RT1 T2
(2.81)
Fig.2.15
Cldura schimbat cu mediul exterior se determin prin integrarea ecuaiei
primului principiu (2.38):
2
q12 du pdv u2 u1 u
1
(2.82)
42
2.5.2 Transformarea izobar

Trecerea sistemului termodinamic de la starea iniial, notat cu 1, la starea final,
notat cu 2, se face pentru aceast transformare cu restricia p cons tan t . Aceast
condiie, introdus n ecuaia (1.38), permite stabilirea ecuaiei transformrii:
v1 v2
T1 T2
(2.83)
n figura 2.16 este reprezentat n diagrama pV o evoluie izobar a sistemului. Se

remarc n procesul izobar variaia volumului i temperaturii ntre strile iniiale i
finale ale procesului.
Fig. 2.16
Variaia de energie intern si variaia de entalpie pentru transformarea izobar se
poate calcula astfel:
u u2 u1 cv T2 T1
(2.84)
h h2 h` 1 c p T2 T1
(2.85)
43
Dup cum observm, aceste formule rmn neschimbate indiferent de tipul

transformrii (izobar, izocor, etc), deoarece sunt difereniale totale exacte i nu depind
dect de strile iniial i final, iar prin definiie energia intern se determin cu cldura
specific izocor, iar entalpia cu cea izobar.
Schimburile energetice cu mediul exterior, pentru aceast transformare, se
calculeaz astfel:
- lucrul mecanic
2
l12 pdv p dv pv2 v1 RT2 T1

1
(2.86)
- lucrul mecanic tehnic

2
lt 12 vdp 0
(2.87)
- cldura schimbat n cursul procesului

2
q12 dh vdp c p dT c p T2 T1
1
(2.88)
2.5.3 Transformarea izoterm

Aceast transformare de stare se produce atunci cnd, pe durata evoluiei
sistemului, temperatura rmne constant. Introducnd aceast condiie n relaia (1.38),
rezult ecuaia transformrii de stare izoterme:
p1v1 p2v2
(2.89)
Ecuaia (2.89) constituie legea evoluiei izoterme a sistemului, care din punct de
vedere matematic reprezint ecuaia unei hiperbole echilatere. n figura 2.17, curba 1-2
reprezint o transformare izoterm pentru temperatura 697,61 [K].
Variaia energiei interne i a entalpiei se calculeaz prin formulele de definiie,
innd cont de restricia T = constant, deci T1 = T2 :
u u2 u1 cv T2 T1 0
(2.90)
h h2 h` 1 c p T2 T1 0
(2.91)
Considerm o stare intermediar, ntre strile iniial i final ale acestei

transformri, reprezentat printr-un punct curent de pe curba transformrii izoterme.
Notm coordonatele acestui punct cu p i v. Fiind un punct de pe curb, el verific
ecuaia curbei, deci:
44
p1v1 pv p
p1v1
v
(2.92)
Lucrul mecanic al variaiei de volum se calculeaz pe baza ecuaiei curbei,

utiliznd relaia (2.92):
2
dv
v
p
p1v1 ln 2 RT1 ln 1
v
v1
p2
1
l12 pdv p1v1

1
(2.93)
Fig. 2.17
Lucrul mecanic tehnic se calculeaz n mod similar:
2
dp
p
p
p1v1 ln 1 RT1 ln 1
p
p2
p2
1
lt 12 vdp p1v1
1
(2.94)
Observm c, n cazul transformrii izoterme, lucrul mecanic al variaiei de

volum este numeric egal cu lucrul mecanic tehnic. Acest fapt se datoreaz simetriei
curbei izoterme, este simetric fa de prima bisectoare, iar acest lucru face ca aria
cuprins ntre curba izoterm si axa volumelor s fie egal cu aria cuprins ntre curb i
axa presiunilor. Cele dou arii reprezint lucrul mecanic al variaiei de volum i
respectiv lucrul mecanic tehnic.
45
Cldura se poate calcula prin integrarea formelor difereniale ce exprim

matematic primul principiul, ecuaiile (2.38) sau (2.39):
2
q12 du pdv cv dT pdv l12

1
(2.95)
Din relaiile (2.93), (2.94) i (2.95) rezult un lucru important pentru

transformarea izoterm: cldura schimbat de sistem pe durata unei transformri
izoterme este numeric egal cu lucrul mecanic al variaiei de volum i cu lucrul
mecanic tehnic.
q12 l12 lt 12
(2.96)
2.5.4 Transformarea adiabat

Transformarea adiabat este transformarea n cursul creia sistemul
termodinamic nu schimb cldur cu mediul exterior. Restricia acestei transformri
este q12 0 . Exprimat diferenial, aceast condiie devine q 0 . Introducnd
condiia n expresia diferenial a primului principul (2.38) i integrnd-o, vom obine
ecuaia acestei transformri:
du pdv cv dT pdv 0
(2.97)
Din ecuaia de stare exprimm difereniala dT, pe care o introducem n ecuaia

(2.97):
pv RT dT
pdv vdT
R
(2.98)
pdvcv R cv vdp 0
(2.99)
c p dv dp
0
cv v
p
(2.100)
Expresia (2.100) reprezint o ecuaie diferenial cu variabile separate. Se

definete exponentul adiabatic ca raportul cldurilor specifice izobar i izocor i se
noteaz cu k.
k
cp
cv
(2.101)
Prin integrarea relaiei (2.100) obinem ecuaia adiabatei:

pv k cons tan t
(2.102)
46
Dac combinm ecuaia (2.102) cu ecuaia de stare (1.36) obinem nc dou

formulri ale ecuaiei adiabatei:
Tv k 1 cons tan t
T
p
k 1
k
cons tan t
(2.103)
(2.104)
n figura 2.18 este reprezentat grafic o transformare adiabat. Se observ c, fa

de izoterme, este o curb mai abrupt, datorit exponentului variabilei volum, care este
supraunitar. Acest lucru are drept consecin variaia temperaturii n transformarea
adiabat ntre strile iniial i final.
Variaia de energie intern i de entalpie se calculeaz astfel:
u u2 u1 cv T2 T1
(2.105)
h h2 h` 1 c p T2 T1
(2.106)
Pentru calculul lucrului mecanic al variaiei de volum, vom exprima legea

adiabatei pentru un punct curent de pe curb, astfel:
Fig. 2.18
47
p1v1k
vk
(2.107)
k 1
dv
v1 k 1
1
k v2
p1v1 p2 v2
p
v
1 1
k
v
k 1
k 1
1
(2.108)
p1v1k pv k p
2
l12 pdv p1v1k

1
Pentru a calcula mai simplu lucrul mecanic tehnic, vom integra a doua form
diferenial a primului principiu (2.39), astfel:
2
2
dh vdp 0 dh vdp lt 12 h1 h2
1
1
(2.109)
Relaia (2.109) ne arat c lucrul mecanic tehnic efectuat de agentul termodinamic

ntr-o transformare adiabat se face pe baza variaiei entalpiei sistemului.
Dezvoltnd relaia (2.109), obinem:
lt 12 c p T1 T2
k
k
RT1 T2
p1v1 p2 v2
k 1
k 1
(2.110)
Din relaiile de mai sus rezult legtura ntre lucrurile mecanice ale transformrii
adiabate:
lt 12 kl12
(2.111)
Datorit asimetriei curbei adiabate, lucrul mecanic tehnic este mai mare dect
lucrul mecanic al variaiei de volum.
2.5.5 Transformarea politrop

Aceast transformare reprezint o generalizare a transformrilor de stare
prezentate pn acum, deoarece permite determinarea parametrilor unui sistem
termodinamic atunci cnd acesta evolueaz fr nici o restricie. Pentru a defini ecuaia
acestei transformri de stare se pornete de la ecuaia primului principiu sub form
diferenial (2.112), care prin integrare permite deducerea ecuaiei politropei:
q du pdv
(2.112)
Pentru a putea integra ecuaia pentru membrul stng, se introduce urmtoarea

notaie:
q cn dT
(2.113)
Se consider o mrime fictiv cn, numit cldur specific politrop, care permite
exprimarea diferenialei cldurii conform relaiei (2.112). Cu aceast notaie, relaia
48
(2.112) se pregtete pentru integrare n mod asemntor ecuaiei adiabatei, astfel:

cn dT cv dT pdv cv cn dT pdv 0
(2.114)
cv cn pdv vdp Rpdv 0
(2.115)
c p cn dv dp
0
cv cn v
p
(2.116)
Ecuaia (2.116) este o ecuaia diferenial cu variabile separate. Pentru a o integra,

notm exponentul politropic cu n, el este definit de relaia (2.116). Pentru un gaz ideal,
acest coeficient este constant, lucru ce permite integrare relaiei (2.115)
n
c p cn
cv cn
(2.117)
dv dp
0 pv n cons tan t
v
p
(2.118)
Relaia (2.118) reprezint ecuaia politropei. Aceasta poate fi exprimat sub alte
dou forme, procednd la fel ca la adiabat:
Tv k 1 cons tan t ;
T
p
k 1
k
cons tan t
(2.119)
n figura 2.19 este reprezentat grafic o transformare politrop n diagrama pv.

Calculul variaiei energiei interne i entalpiei se face astfel:
u u2 u1 cv T2 T1
(2.120)
h h2 h` 1 c p T2 T1
(2.121)
Lucrul mecanic al variaiei de volum se determin prin efectuarea integralei pe

ntreaga lungime a curbei:
2
n 1
dv
v1 m1
1
n v2
p1v1 p2 v2
l12 pdv p v n p1v1
v
n 1
n 1
1
1
n
1 1
(2.122)
n mod asemntor se determin lucrul mecanic tehnic.

2
lt 12 vdp p1n v1
1
dp
p
1
n
1
1
1
1 1
n
p1n v1 p1 k p2 k
n 1
(2.123)
49
lt 12
n
p1v1 p2 v2
n 1
(2.124)
Analiznd relaiile (2.122) i (2.123), observm c legtura ntre lucrurile

mecanice ale politropei este:
lt 12 nl12
(2.125)
n transformarea politrop este permis schimbul de cldur cu exteriorul, el se

poate determina din una dintre relaiile primului principiu, spre exemplu relaia (2.38):
2
q12 du pdv u12 l12
(2.126)
Fig. 2.19
Transformrile izoterm, adiabat i politrop sunt reprezentate de curbe apropiate
ca aspect. Este interesant de observat poziia lor relativ. Pentru acest lucru, s-au
reprezentat n figura 2.20 trei transformri care pornesc din acelai punct i se
desfoar ntre aceleai limite de presiune.
50
Se observ c politropa se aeaz ntre adiabat i izoterm, respectnd relaia

dintre exponeni volumului din ecuaiile respective 1 n k . Acest lucru este adevrat
pentru majoritatea transformrilor politrope ntlnite n tehnic.
Izoterma reprezint un proces ideal, greu de atins n tehnic, ns adiabata poate
aproxima, destul de bine, procesele rapide din maini i instalaii. n prim aproximare,
procesele rapide pot fi descrise de o adiabat. O modelare mai riguroas se poate face
utiliznd transformarea politrop.
Fig. 2.20
Politropa este considerat o transformare de stare general. Prin particularizarea
exponentului politropic se pot genera toate celelalte transformri de stare, astfel:
- pentru n 0 obinem ecuaia izobarei;
- pentru n obinem ecuaia izocorei;
- pentru n 1 obinem ecuaia izotermei;
- pentru n k obinem ecuaia adiabatei;
Lucrri recente [22, 23] au artat c legile fundamentale ale naturii se pot formula
succint printr-o relaie matematic de tip politropic. Particularizarea exponentului
conduce la legile interaciunilor politropice conservative pentru sisteme mecanice,
termodinamice, electrice, magnetice i electromagnetice.
51
Exemplul E 2.1
Un compresor comprim 0,5[Nm3/min] aer (Maer=29[kg/kmol]) de la presiunea p1=0,8[bar] i
temperatura T1=292[K], pn la presiunea de 8[bar], dup un proces politrop cu n=1.25.
Exponentul adiabatic al aerului este k=1,4.
a) S se determine temperatura de ieire a aerului din main, puterea necesar comprimrii
aerului i puterea termic a sistemului de rcire.
b) S se determine cldura ce trebuie extras izobar din aerul comprimat pentru a ajunge la
temperatura T1.
c) S se determine puterea necesar comprimrii aerului ntre aceiai parametrii dup un
proces izoterm i puterea termic la care trebuie dimensionat sistemul de rcire n acest caz.
Soluie
n figura 2.21 este trasat politropa 1-2pol corespunztoare procesului de comprimare, apoi
izobara 2pol-2T prin care aerul comprimat este rcit pn la temperatura T1. Tot pe aceast
diagram s-a trasat izoterma T1 corespunztoare punctului c).
a)Temperatura T2 a aerului la ieirea din compresor se determin din ecuaia politropei:
p
T2 T1 2
p1
n1
n
8
292
0 ,8
1 ,251
1 ,25
462 ,7 [K]
Puterea necesar procesului de comprimare este egal cu lucrul mecanic tehnic al poitropei 1-2
nmulit cu debitul masic.
Fig. 2.21
52
Debitul masic:
m V N N V N
M
29
0 ,5
0 ,01078 [kg/s]
VM N
22 ,414
Puterea:
P m lt12 m
n
1,25 8314
462 292 2,44 [kW]
RT1 T2 0 ,01
n 1
1,25 1 29
Puterea termic se determin din primul principiu:
Q12pol m h2 h1 lt12 m c p T2 T1
RT1 T2
n1
1,4 8314
462 292 1,25 8314 292 462 0 ,73 [kW]
Q 12pol 0 ,01
1,25 1 29
1,4 1 29
b) Procesul de rcire al aerului comprimat este un proces izobar, puterea termic necesar
acestui proces este:
Q R m h2T h 2pol m c p T1 T2 0 ,01
1,4 8314
292 468 1,71 [kW]
1,4 1 29
c) n cazul n care comprimarea este izoterm puterea se determin astfel:
PT m RT1 ln
p2
8314
8
0 ,01
292 ln
1,92 [kW]
p1
29
0 ,8
Puterea termic a sistemului de rcire este egal cu puterea necesar comprimrii, deoarece n
procesul izoterm lucrul mecanic tehnic este egal cu cldura schimbat n timpul procesului.
QT PT 1,92 [kW]
Se observ, att numeric, ct i din figura 2.21, c puterea obinut printr-o comprimare
izoterm este mai mic dect puterea din procesul politrop. Procesul izoterm este un proces
ideal care necesit o rcire intens a gazului pentru a menine neschimbat temperatura
acestuia, lucru nerealizabil tehnic.
Procesele reale sunt procese politropice. Observm c i n acest caz maina trebuie
rcit, dar puterea termic necesar este mai mic.
n diagrama din figura 2.21 putem vedea i compara lucrul mecanic tehnic al procesului
izoterm egal cu aria 12T211 i lucrul mecanic al procesului politrop egal cu aria 12pol211.
Exemplul E 2.2
S se calculeze fora de propulsie creat de un motor rachet, cunoscnd c n camera
de ardere gazele au temperatura de 3000K, presiunea de 100 bar i c motorul evacueaz un
debit de 25 kg/s gaze arse. Gazele arse se vor considera gaz perfect cu masa molecular 29
kg/kmol i exponentul adiabatic k=1.4, iar presiunea exterioar motorului este p2 = 1 bar.
53
Analiza problemei
n figura 2.22 este prezentat schematic un motor rachet. Gazele arse din camera de
ardere se destind adiabat n ajutajul de reacie, mrindu-i viteza de la zero la w2. Produsul
dintre debitul masic i viteza medie a gazelor arse reprezint fora de traciune.
Se consider un volum de control reprezentat punctat n figura P4, acesta delimiteaz
ajutajul, partea n care are loc transformarea entalpiei gazelor arse n energie cinetic. Ecuaia
pe care o utilizm este ecuaia (2.62), pe care o particularizm pentru situaia din problem.
Fig. 2.22
Soluie
Ecuaia energiei pentru o curgere staionar ntre seciunile 1 i 2 este:
h1 h2
w22
2
Se determin viteza:
k 1
kR p2 k
w 2h1 h2 2c p T1 T2 2
T1 1
k 1 p1
8314
1 ,4 1
0 ,4
1
29
w 2
3000 1
2453 ,66 m/s

1,4 1
100
1,4
Fora de traciune este:
Ftr w m 2453,66 25 61,3 kN
54
Principiul al doilea al termodinamicii
3. Principiul al doilea al termodinamicii

Principiul evoluiei
Principiul al doilea al termodinamicii precizeaz sensul de desfurare al
proceselor naturale i stabilete condiiile transformrii cldurii n lucru mecanic.
Desfurarea n mod continuu a acestei transformrii energetice este posibil numai prin
realizarea unui ciclu termodinamic.
Din experien tim c n natur fenomenele au un anumit sens de desfurare;
astfel, o ceac de ceai fierbinte plasat pe mas va ceda cldur ctre mediul exterior,
dar niciodat cldura obiectelor cu o temperatur mai sczuta dect a cetii de ceai nu
va trece de la aceste obiecte i va nclzi ceaca. Un alt exemplu este sensul de
desfurare al proceselor ntr-un automobil: ntotdeauna benzina va arde producnd
cldur, care se transform n energie mecanic, acionnd maina. Benzina nu poate fi
refcut n totalitate utiliznd energia mecanic ce poate fi recuperat la coborrea
pantelor sau la frnare.
Aceste dou exemple ne arat c fenomenele din natur se desfoar ntr-o
anumit direcie. Pe durata transformrilor, o anumit parte din energie se transform
ireversibil n forme de energie ce tehnic nu mai pot fi utilizate. Practic, numai o parte
din energia disponibil la un anumit moment poate fi utilizat.
Principul al doilea al termodinamicii stabilete reguli ce permit calcularea
fraciei, din energia util la un moment dat, care poate fi utilizat i cu ce randament. De
asemenea, precizeaz sensul de desfurare al transformrilor, precum i reguli de
optimizare a proceselor.
3.1 Noiuni generale despre cicluri termodinamice

Principala problem a termodinamicii const n a stabilii legile de transformare a
cldurii n lucru mecanic. Acest fapt se produce ntr-o main termic care funcioneaz
pe baza unui ciclu termodinamic.
Schematic, n figura 3.1 este reprezentat o main termic. Maina termic
primete cldur Q, la temperatura T, de la o surs cu capacitate caloric mare, astfel
nct temperatura acesteia rmne constant. Maina termic produce la fiecare ciclu
lucrul mecanic Lc. O parte din energie este transmis sub form de cldur, notat cu
Q0, ctre mediul nconjurtor considerat un rezervor de cldur cu capacitate caloric
infinit, astfel nct temperatura acestuia s rmn constant, egal cu T0.
Faptul c maina termic funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic este
marcat printr-un cerc n interiorul dreptunghiului ce o schematizeaz. Sgeata de pe cerc
reprezint sensul de parcurgere a ciclului termodinamic - dup cum vom vedea, un lucru
deosebit de important, deoarece acesta determin tipul mainii, main de for care
produce lucru mecanic sau main frigorific care consum lucru mecanic pentru a
produce frig.
n practic, s-a constatat c o main care produce energie mecanic prin
conversia energiei termice, n mod permanent, trebuie s funcioneze pe baza unui ciclu
termodinamic. Considerm c maina analizat funcioneaz dup ciclul din figura 3.1.
Mainile termice care funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic i care au drept
rezultat producerea de lucru mecanic, se numesc maini de for sau motoare.
55
Rezervor de cldur
cu temperatura T
LC
Q0
Rezervor de cldur
cu tmperatura T0(T0<T)
Fig. 3.1
Fig. 3.2
56
Totdeauna, transformrile ce alctuiesc ciclurile termodinamice ale mainilor

de for sunt parcurse n sensul acelor de ceas, aa cum este artat n figurile 3.1 i 3.2.
n domeniul de existen al ciclului termodinamic exist dou transformri
adiabate care au o poziie particular n raport cu ciclul termodinamic; acestea sunt
transformrile tangente la ciclu. Se noteaz punctele de tangen cu A i B. Acestea
determin, pe curba ce reprezint ciclul termodinamic, dou segmente.
Transformrile termodinamice reprezentate de segmentul de curb B1A se fac
cu aport de cldur. Suma tuturor cantitilor de cldur schimbate de main cu mediul
pe acest segment de curb o notm cu Q; ea reprezint cldura primit de maina
termic de la sursa cald.
Transformrile termodinamice reprezentate de segmentul de curb A2B se fac cu
cedare de cldur ctre mediul exterior. Notm aceast cldur cu Q0.
Aria din interiorul curbei reprezint ciclul termodinamic; ea este numeric egal
cu lucrul mecanic al ciclului, pe care l notm cu Lc.
Bilanul energetic aplicat mainii din figura 3.1 ne permite scrierea urmtoarei
ecuaii:
Q Q0 Lc
(3.1)
Pentru o main de for, se definete eficiena energetic sau randamentul ca
fiind raportul ntre energia util furnizat de main i energia consumat de aceasta.
Energia util este reprezentat de lucrul mecanic furnizat de main la fiecare ciclu
termodinamic. Energia consumat de main este reprezentat de cldura primit de la
sursa cald. Pentru ca s se realizeze un ciclu termodinamic - din punct de vedere
geometric, o curb nchis - transformrile din partea inferioar, aflate sub punctele de
tangen ale adiabatelor limit, se pot efectua numai dac sistemul cedeaz cldur pe
toat lungimea lor. Aceast cldur reprezint o pierdere, deoarece este cedat mediului
exterior.
Q
L
Q Q0
c
1 0
(3.2)
Q
Q
Q
Relaia (3.2) ne permite s calculm eficiena mainilor de for. n aceast
formul, cldura cedat mediului exterior s-a luat n modul, pentru a se evita greelile.
Aceast cldur fiind cedat mediului exterior, valoarea ei - calculat corect - rezult
negativ. Convenia de semne pentru cldur i lucru mecanic, funcie de sensul
acestora, este prezentat n fig. 3.3.
(+)Q
(+)L
(-)L
ST
(-)Q
Fig. 3.3
57
O important categorie de maini termice o constituie mainile frigorifice i

pompele de cldur. Schema general a acestora este prezentat n figura 3.4. Observm
c maina termic interacioneaz cu dou surse de cldur. Aceasta primete lucrul
mecanic Lc, iar fiecare ciclu efectuat preia cldura Q0 de la un rezervor cu temperatur
sczut T0 i furnizeaz cldura Q la un rezervor de cldur cu temperatur ridicat
(T>T0).
Rezervor de cldur
cu temperatura T
LC
Q0
Rezervor de cldur
cu temperatura T0(T0<T)
Fig. 3.4
Ciclul termodinamic asociat acestei maini termice este prezentat n figura 3.5.
Pentru aceast categorie de maini observm c ciclul termodinamic este parcurs
n sens invers acelor de ceas. Lucrul mecanic al ciclului este negativ n valoare, ceea ce
ne arat c el este primit de sistem din exterior, deci este un lucru mecanic consumat de
main.
Transformrile termodinamice reprezentate de arcul B1A se fac cu cedare de
cldur. Notm cu Q suma cldurilor cedate pe aceast poriune de curb.
Transformrile termodinamice reprezentate de arcul de curb A2B se produc cu aport
de cldur. Notm aceast cldur cu Q0. Ecuaia de bilan energetic a mainii (3.3) este
asemntoare cu ecuatia (3.2), mrimile care alctuiesc aceast relaie difer prin semn,
ns toate au semnul schimbat fa de relaia (3.2), deci matematic sunt echivalente.
Q0 Lc Q
(3.3)
Pentru a defini eficiena acestor tipuri de maini trebuie s facem precizri

suplimentare. Astfel, dac rezervorul de cldur caracterizat de temperatura T0 este o
incint izolat, iar rezervorul de cldur caracterizat de temperatura T este reprezentat
de mediul exterior, maina se numete main frigorific deoarece pe durata
funcionrii extrage permanent cldur din rezervorul T0, fapt ce are drept consecin
scderea temperaturii n incinta izolat.
58
Fig. 3.5
Pentru acest caz, se definete eficiena frigorific a mainii ca fiind raportul ntre
efectul util, cldura Q0 extras la fiecare ciclu pentru rcirea rezervorului T0 i energia
consumat, lucrul mecanic pe ciclu Lc.
Q0
Q0
Lc Q Q0
(3.4)
Alt categorie de maini care funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic

inversat sunt pompele de cldur. Schematic, pot fi reprezentate ca n figura 3.5, ns de
aceast dat rezervorul aflat la temperatura T0 reprezint mediul exterior, iar rezervorul
caracterizat de temperatura T este o incint semiizolat, cum ar fi o ncpere. Pompa de
cldur extrage cldur din mediul exterior, de la o temperatur sczut, i o livreaz n
rezervorul T la o temperatur ridicat (T>T0), contribuind la nclzirea acestuia.
Eficiena pompelor de cldur este dat de raportul cldurii utile, de aceast dat cldura
Q folosit la nclzire, i energia consumat reprezentat de lucrul mecanic pe ciclu.
Q
Q
Lc Q Q0
(3.5)
59
Eficiena pompei de cldur se mai numete i eficien caloric. ntre cele dou
relaii exist o legtur:
Q Q0 Lc
f 1
Lc
Lc
(3.6)
Funcionarea pompelor de cldur este - de regul - reversibil, astfel c ele pot

fi utilizate la nclzirea unor incinte sau la rcirea acestora, funcie de cum sunt dirijate
fluxurile de cldur Q i Q0. Un bun exemplu pentru o astfel de main, ce poate fi
utilizat att la rcirea unei ncperi, ct i la nclzirea acesteia, o constituie instalaiile
de climatizare reversibile.
3.2 Ciclul Carnot

Dintre ciclurile termodinamice n cadrul crora are loc transformarea cldurii n
lucru mecanic, folosind un numr ct mai redus de surse de cldur, ciclul Carnot are o
importan deosebit n studiul termodinamicii. El reprezint ciclul termodinamic cu
eficiena maxim care se poate produce ntre dou rezervoare de cldur cu temperaturi
diferite.
Fig. 3.6
60
Agentul termodinamic este un gaz perfect, el este adus n contact cu dou surse
de cldur cu temperaturile T i T0 (T>T0). Cldura Q este preluat n procesul izoterm
12 (fig. 3.6), iar n procesul izoterm 34 cldura Q0 este cedat mediului exterior.
ntre cele dou procese izoterme, gazul mai sufer o comprimare adiabat 34 i o
destinderea adiabat 23. Lucrul mecanic al ciclului este reprezentat de aria cuprins n
interiorul celor patru transformri.
Eficiena acestui ciclu se poate calcula cu relaia (3.2). Cele dou clduri care
intervin n relaie sunt clduri schimbate n lungul unor transformri izoterme; ele se
calculeaz astfel:
Q Q12 p1v1 ln
v2
p
RT1 ln 1
v1
p2
Q0 Q34 p3v3 ln
v4
p
RT3 ln 3
v3
p4
p3
p4
1
p
T1 ln 1
p2
(3.7)
(3.8)
T3 ln
(3.9)
Pentru a exprima rapoartele presiunilor, utilizm ecuaiile adiabatelor 14 i 23:

k 1
T1
k 1
k
1
T2
k 1
k
2
T4
k 1
k
4
T3
k 1
k
3
T
pk
1 1k 1
T4
p4 k
k 1
k
2
k 1
k
3
T2 p
T3
p
T1 T2 T
p1 p2
p
p
1 4
T3 T4 T0
p4 p3
p2 p3
(3.10)
( 3.11)
(3.12)
n final, rezult randamentul ciclului Carnot (3.13). Observm c acesta depinde

numai de temperaturile celor dou surse de cldur.
T0
T
(3.13)
61
n mod asemntor, se poate demonstra c dac o main frigorific (fig.3.4)

funcioneaz dup ciclul Carnot inversat, eficiena frigorific depinde numai de
temperaturile celor dou izoterme:
T0
T0
Q0
T0
f
T T
Q Q0 T T0 1 T0 C
T
(3.14)
Cu C s-a notat randamentul ciclului motor Carnot care ar funciona ntre

aceleai limite de temperatur. Eficiena caloric a pompelor de cldur este dat de
formula:
Q
T
1
1
Q Q0 T T0 1 T0 C
T
(3.15)
3.3 Enunuri ale principiului al doilea al termodinamicii

Principiul al doilea al termodinamicii mai este numit i principiul evoluiei. Din
punct de vedere istoric, S. Carnot a fost primul care a enunat acest principiu, preciznd
sensul evoluiei transformrilor ireversibile. Exist i alte enunuri, dintre care cele mai
cunoscute sunt cele ale lui Clausius i Kelvin-Planck, care vor fi prezentate n
continuare. Toate enunurile clasice se refer la o tratare sistemic.
3.3.1 Enunul lui Clausius

Trecerea cldurii de la un corp mai rece ctre unul mai cald nu se poate face de
la sine. Aceasta necesit un consum de energie.
Dup cum s-a artat, acest lucru este posibil n cazul pompelor de cldur, dar
trecerea cldurii de la un corp mai rece la unul mai cald nu se face de la sine (n mod
natural), ci se face pe baza unui consum de lucru mecanic.
3.3.2 Enunul lui Kelvin-Planck

Este imposibil obinerea de lucru mecanic cu ajutorul unui sistem
termodinamic care descrie un ciclu n care agentul se afl n contact doar cu o surs de
cldur.
Enunul arat imposibilitatea realizrii motorului monoterm, adic a unui motor
care s funcioneze pe baza unei singure surse de temperatur. Acesta ar fi un motor
care ar transforma integral cldura n lucru mecanic, avnd un randament egal cu unu; el
se mai numete perpetuum mobile de spea a doua.
Enunul Kelvin-Planc interzice existena acestui tip de motor.
62
3.4 Entropia
Din relaiile (3.2) i (3.13) se deduce, pentru un ciclu Carnot, o legtur ntre
cldurile schimbate de agentul termodinamic i temperaturile proceselor izoterme.
Q0
T
Q Q
1 0 0 0
Q
T
T T0
(3.16)
Considerm un ciclu oarecare, alctuit din transformri reversibile (fig. 3.7). n

intervalul dintre cele dou adiabate limit ale ciclului ducem n curbe adiabate
(incluznd adiabatele limit). ntre dou curbe adiabate, consecutive - de exemplu,
curbele notate cu i i i+1 - se formeaz un ciclu elementar. Acesta este alctuit din dou
adiabate 2i3i , 1i4i i dou arce de curb 1i2i , 3i4i . Dac adiabatele i i i+1 sunt
apropiate, putem aproxima cele dou arce de curb 1i2i i 3i4i cu dou izoterme
elementare corespunztoare temperaturilor Ti i T0i . n acest caz, putem considera ciclul
termodinamic ales mprit n n-1 cicluri Carnot elementare, pentru care putem aplica
relaia (3.16).
Pentru ciclul elementar Carnot, notat cu i, relaia devine:
Fig. 3.7
63
Qi Q0i
0
Ti T0 i
(3.17)
nsumnd toate relaiile de tipul (3.17) pentru toate ciclurile Carnot elementare
ce compun ciclul ales i trecnd la limit cnd numrul adiabatelor tinde ctre infinit,
rezult:
Qi
lim T
n
Q0 i
Q

0
T0 i
T
(3.18)
Integrala din relaia (3.18) poart denumirea de integrala lui Clausius. Pentru un
ciclu reversibil, valoarea acestei integrale este nul. Din punct de vedere matematic,
avem de a face cu o integral curbilinie calculat pe un contur nchis, pe o curb
oarecare. Deoarece valoarea acestei integrale este nul, rezult c mrimea de sub
semnul de integrare este o diferenial total exact.
Se definete o nou mrime de stare numit entropie, astfel:
dS
Q
q
[J/K]; ds
[J/kg/K]
T
T
(3.19)
Pentru o transformare de stare reversibil, variaia de entropie se calculeaz

astfel:
2
Q
T
1
S 2 S1
(3.20)
sau entropia unitii de mas:

2
q
T
1
s2 s1
(3.21)
3.4.1 Variaia entropiei pentru transformrile de stare

reversibile ale gazelor perfecte
Pentru procesele reversibile, entropia se comport ca o mrime de stare: variaia
ei nu depinde de drum, deci de felul transformrii. Variaia entropiei se poate calcula cu
relaia (3.21).
Pentru a efectua integrala, se exprim convenabil difereniala cldurii din
relaiile difereniale ale primului principiu (2.38) sau (2.39), iar pentru parametrii de
stare se utilizeaz ecuaia lui Clapeyron.
64
o Variaia entropiei n transformarea izocor:

2
q
du pdv
dT
T
cv
cv ln 2
dT 1
T
T
T1
1
1
s12
(3.22)
o Variaia entropiei n transformarea izobar:

2
q
dh vdp
dT
T
s12
cp
c p ln 2
dT 1
T
T
T1
1
1
(3.23)
o Variaia entropiei n transformarea izoterm:

2
q
du pdv
p
dv
v
p
dv R
R ln 2 R ln 1
dT 1
T
T
v
v1
p2
1
1
1
s12
(3.24)
o Variaia entropiei n transformarea adiabat:
s12 0
(3.25)
o Variaia entropiei n transformarea politrop:

2
q
du pdv
dv
T
v
dT
s12
cv
R cv ln 2 R ln 2
dT 1
T
T
v
T1
v1
1
1
(3.26)
3.4.2 Diagrame temperatur - entropie

Conceptul de entropie permite utilizarea unui sistem de axe de coordonate T-s
pentru reprezentarea grafic a transformrilor termodinamice. Avantajul utilizrii
acestui sistem de coordonate const n faptul c transformrile adiabate ce aproximeaz
multe procese reale din tehnic sunt reprezentate prin segmente de dreapt. n figura 3.8
este prezentat un ciclu Carnot n coordonate T-s. n aceast diagram, transformrile
izobare i izocore sunt reprezentate prin curbe exponeniale. Notarea acestora se face
astfel: n partea de sus i din dreapta sunt notate valorile izobarele, iar n partea din
dreapta i de jos sunt notate valorile izocorelor.
n aceste coordonate, cldura apare direct sub forma ariilor cuprinse ntre curb
i axa entropiei, astfel:
2
Q m q12 ; q12 Tds T s2 s 1

1
(3.27)
65
Q0 m q34 ; q34 Tds T0 s4 s3
(3.28)
Fig. 3.8
Lucrul mecanic pe ciclu este egal cu diferena cldurilor intrate i ieite pe ciclu;
acesta este reprezentat n diagram de aria ciclului.
n diagram s-a notat cu T temperatura izotermei 1-2 i respectiv cu T0
temperatura izotermei 3-4.
3.4.3 Expresiile difereniale combinate ale celor dou

principii ale termodinamicii
n cazul transformrilor termodinamice reversibile, n expresiile difereniale ale
primului principiu (2.38), (2.39) nlocuim expresia diferenialei cldurii din relaia de
definiie a entropiei (3.19), rezultnd expresii ce combin ambele principii:
Tds du pdv
(3.29)
66
Tds dh vdv
(3.30)
Ecuaiile de mai sus mai sunt numite ecuaiile fundamentale ale termodinamicii.
3.5 Variaia entropiei n transformrile ireversibile

Evoluiile reale ale sistemelor termodinamice sunt evoluii ireversibile. Dintre
cele mai frecvente surse de ireversibilitate vom aminti cteva: transferul de cldur,
frecrile, curgerea fluidelor reale n care apare disiparea vscoas sau turbulent a
energiei, laminarea, difuzia, disiparea energiei electrice prin efect Joule, etc.
Toate aceste fenomene amintite mai sus produc disiparea unei pri a energiei,
astfel c - ntr-o transformare ireversibil - performanele acesteia, lucru mecanic i
randament, sunt mai mici dect n cazul unei transformri similare reversibile.
Pentru o evoluie ireversibil a sistemului termodinamic de la 1 la 2, relaia
(3.20) are urmtoarea form:
2
Q
(3.31)
1 T S2 S1
Semnificaia termenilor acestei inegaliti este urmtoarea:
2
Q
- reprezint transferul de entropie ce se produce ntre sistem i mediul
T
1
exterior, odat cu transferul de cldur;
S 2 S1 - reprezint variaia de entropie a sistemului.

Transferul de entropie ntre un sistem termodinamic nchis (fig. 3.9) i mediul
exterior se face prin intermediul transferului de cldur (Q). Transferul de entropie
(Q/T) se produce paralel cu transferul de cldur. Numai transferul de energie sub
form de cldur determin un transfer de entropie; schimbul de lucru mecanic ntre
sistem i mediu nu este nsoit de transfer de energie.
Fig. 3.9
67
Pentru un proces reversibil, variaia de entropie este egal cu transferul de

entropie produs pe durata procesului. n cazul proceselor ireversibile, variaia de
entropie a sistemului termodinamic este mai mare dect entropia schimbat cu mediul
exterior. Diferena ntre transferul de entropie realizat n cursul procesului i variaia de
entropie se numete entropie generat n timpul procesului sau producie de entropie i
se definete prin relaia:
2
Q
(3.32)
S gen S 2 S1
T
1
Entropia generat n timpul procesului este totdeauna pozitiv n cazul
proceselor ireversibile i nul pentru procese reversibile. Ea constituie o msur a
ireversibilitii proceselor. Cu ct ireversibilitatea unei transformri de stare este mai
mare, cu att entropia generat este mai mare.
Entropia generat Sgen nu este o mrime de stare, ea apare n cursul
transformrilor ireversibile i depinde de tipul transformrii.
Inegalitatea din relaia (3.30) are o semnificaie deosebit deoarece arat
sensul de evoluie al fenomenelor. Orice proces real se desfoar cu producere de
entropie, astfel nct pe parcursul evoluiei sistemelor entropie acestora crete. Un
sistem izolat de mediul nconjurtor evolueaz spre starea de echilibru caracterizat prin
valoarea maxim a entropiei acestuia.
3.5.1 Generarea de entropie n sistemele deschise

Un sistem termodinamic deschis este un sistem care schimb substan cu
mediul nconjurtor. Considerm un sistem deschis (fig. 3.10), n care intr fluxurile de
mas m a care aduc pe fiecare kilogram entropia specific sa i sunt evacuate fluxurile
de mas me care pentru fiecare kilogram au entropia specific se . Sistemul
interacioneaz termic cu mediul exterior, fie Q puterea termic momentan schimbat
de sistem cu exteriorul i Q/ T fluxul de entropie asociat:
Fig. 3.10
68
Bilanul entropiei pentru sistemul din figura 3.10 este alctuit din fluxul de
entropie primit de sistem datorit interaciunii termice, la care se adaug fluxurile de
entropie aduse sau extrase din sistem odat cu debitele masice ce strbat sistemul. Toate
acestea determin variaia n timp a entropiei sistemului:
Q S
m a s a m e s e T
(3.33)
Putem mpri termenii relaiei (3.32) funcie de semnificaia acestora, astfel:
Q
m a sa me se T = viteza de transfer a entropiei;
S
= viteza de schimbare a entropiei sistemului.
Diferena ntre relaia pentru sisteme deschise (3.33) i relaia (3.31) pentru
sisteme nchise const n transferul de entropie asociat debitelor masice care strbat
graniele sistemului.
Pentru procese reversibile, n relaia (3.33) este valabil semnul egal, iar pentru
procese ireversibile este valabil inegalitatea. Datorit ireversibilitii proceselor reale,
viteza de schimbare a entropiei este mai mare dect viteza de transfer a entropiei. Acest
lucru a permis definirea produciei de entropie sau a generrii de entropie n sistemele
deschise.
Viteza de generare a entropiei n sistemele deschise, msurat n SI n [W/K], se
calculeaz cu relaia:
S gen
S Q
m a sa me se
T
(3.34)
Pentru a fixa mai bine noiunile, vom face un studiu de caz referitor la
funcionarea real stabilizat a unei turbine, reprezentat n figura 3.11.
Considerm c n timpul destinderii n turbin agentul termodinamic nu
interacioneaz termic cu exteriorul; pentru a sublinia acest lucru am considerat un
contur adiabatic, care nu permite schimbul de cldur cu exteriorul. n aceste condiii,
destinderea agentului termodinamic n turbin este adiabat, ireversibilitatea procesului
fiind dat numai de entropia generat n timpul destinderii.
Funcionarea acestei maini se face astfel:
Debitul m a de agent termodinamic intr n turbin cu entalpia specific ha i
entropia specific sa. Din main este evacuat debitul me avnd entalpia specific he i
entropia specific se. Turbina prelucreaz diferena de entalpie, rezultnd o putere real
la axul mainii pe care o vom nota cu P.
69
Avnd n vedere funcionarea stabilizat, adic termenii ce conin derivatele

funcie de timp sunt nuli, aplicm urmtoarele legi:
Fig.3.11
legea conservrii masei:
ma mb m
-
(3.35)
primul principiu al termodinamicii, particularizarea relaiei (2.61), ne

permite calcularea puterii reale la axul obinut la axul turbinei:
P mha he irev
(3.36)
al doilea principiu al termodinamicii :
S gen mse irev sa
(3.37)
n figura 3.12 este prezentat procesul real al destinderii n turbin prin curba
aeirev, iar procesul ideal, reversibil, prin curba aerev. Puterea maxim a turbinei s-ar
obine dac ea ar funciona dup un proces reversibil; aceasta se poate calcula astfel:
Pmax mha he rev
(3.38)
Pierderea de putere datorit ireversibilitii o notm cu Pp i o putem calcula ca

diferen ntre puterea real obinut la axul mainii i puterea maxim teoretic:
Pp Pmax P mhe irev he rev
(3.39)
70
Din reprezentarea n diagrama TS (fig. 3.12) a proceselor observm c

temperaturile punctelor erev i eirev sunt diferite. Definim prin T0 o temperatur medie a
fluidului evacuat din turbin, calculat cu relaia:
1
T0
se irev se rev
e irev
(3.40)
Tds
e rev
Fig. 3.12
Diferena dintre entalpiile celor dou puncte de evacuare, reversibil i ireversibil,
poate fi evaluat astfel:
he irev he rev T0 se irev se rev
(3.41)
nlocuind relaia (3.40) n relaia (3.39), rezult formula final a puterii pierdute:
Pp Pmax P m T0 se irev se rev T0 S gen
(3.42)
71
n relaia (3.40) s-a inut seama c n procesul reversibil aerev, entropia specific
a fluidului la intrarea n turbin sa este egal cu entropia specific a fluidului la ieirea
din turbin se-rev.
Din cele expuse mai sus putem trage o concluzie important: puterea pierdut
de turbin datorit ireversibilitii este egal cu produsul dintre viteza de generare a
entropiei i temperatura mediului exterior.
Entropia generat n sistem contribuie direct la reducerea puterii la axul turbinei.
3.5.2 Teorema Gouy - Stodola

Considerm un sistem termodinamic deschis, reprezentat schematic n figura
3.13. Sistemul schimb cldur cu mediul exterior, notm puterea termic cu Q .

Simultan cu fluxul termic, sistemul primete de la mediul exterior un flux de entropie
Q / T0 . Se consider temperatura mediului exterior T0, iar grania sistemului se consider

la aceeai temperatur.
Sistemul este strbtut de fluxuri masice ce contribuie la variaia energiei
sistemului i a entropiei acestuia. Fie P puterea efectiv (la axul mainii) furnizat de
sistem:
Fig. 3.13
Ecuaiile termodinamice care descriu acest sistem sunt:

-
ecuaia primului principiu (2.61), n care termenii au fost aranjai convenabil
i n care s-a notat derivata lucrului mecanic tehnic Lt cu puterea P:

dE
w2
w2
m a ha a gZ a me he e gZ e Q P
d
2
2
(3.43)
72
Ecuaia principiului al doilea, scris pentru sisteme deschise sub forma (3.33),
n care s-au aranjat convenabil termenii:
S
Q
m a sa m e
T0
(3.44)
Ecuaia sursei de entropie:
S gen
S Q
m a sa m e
T0
(3.45)
Eliminnd puterea termic Q ntre relaiile (3.43) i (3.44) i aranjnd

convenabil termenii, obinem pentru puterea P furnizat de sistem expresia urmtoare:

w2
w2
P m a ha a gZ a T0 sa me he e gZ e T0 s e E T0 S
2
2
(3.46)
Inegalitatea corespunde cazului general pentru un proces ireversibil. Puterea

atinge valoarea maxim pentru o evoluie reversibil a sistemului.

w2
w2
Pmax m a ha a gZ a T0 s a me he e gZ e T0 se E T0 S (3.47)
2
2
Procesele reale sunt procese reversibile, deci puterea real obinut la axul
mainii este mai mic dect puterea maxim ce se poate obine printr-un proces
reversibil. Se definete puterea disponibil pierdut datorit ireversibilitii Pp astfel:
Pp Pmax P
(3.48)
Puterea disponibil pierdut este o mrime ntotdeauna pozitiv definit, ea

reprezint o msur a ireversibilitii procesului. Ireversibilitatea este responsabil de
distrugerea parial a puterii disponibile.
n sistemele tehnice procesele sunt ireversibile, consecina important a acestui
lucru fiind aceea c niciodat nu vom putea utiliza ntreaga energie disponibil iniial n
proces, deoarece o parte mai mic sau mai mare se distruge, adic se transform n
forme de energie inutilizabile tehnic, chiar n cursul procesului.
O relaie important leag puterea disponibil pierdut de generarea de entropie
n timpul procesului. nlocuind n relaia (3.47) expresia termenilor P i Pmax obinem:
73
S
Q
Pp T0 m a sa m e T0 S gen
T0
(3.49)
Ecuaia (3.49) reprezint Teorema Gouy-Stodola. Enunul acestei teoreme este

urmtorul: Puterea disponibil pierdut ntr-un proces este direct proporional cu
producia de entropie, constanta de proporionalitate fiind temperatura absolut a
mediului nconjurtor.
Pentru a msura eficiena unui proces ireversibil se definete randamentul
principiului al II-lea ca fiind raportul dintre puterea efectiv, la axul mainii i puterea
teoretic maxim, astfel:
P
TS
P
(3.50)
II
1 p 1 0 gen
Pmax
Pmax
Pmax
Observm c acest randament este invers proporional cu entropia generat n
timpul procesului.
Trebuie s nu se confunde acest randament impus de ireversibilitatea proceselor
cu randamentul termodinamic definit anterior. Pentru a se face o distincie clar,
randamentul termodinamic clasic se mai numete randamentul primului principiu.
Astfel, dac avem o main termic care funcioneaz dup ciclul Carnot cu
randamentul:
T
Carnot 1 0 - randamentul primului principiu
T
i dac presupunem c transformrile care compun ciclul sunt ireversibile, randamentul
total al mainii este produsul randamentelor:
IICarnot
(3.51)
3.5.3 Puterea maxim disponibil n procesele de transport

Considernd curgerea staionar a unui fluid printr-o conduct i notnd cu 1 i 2
parametrii fluidului la intrarea i respectiv ieirea din conduct, particulariznd formula
(3.47) obinem puterea maxim disponibila:

w2
w2
Pmax m h1 1 gZ 1 T0 s1 h2 2 gZ 2 T0 s 2
2
2

(3.52)
Aceast putere dat de formula (3.51) reprezint puterea maxim de care mai
dispune fluidul dup ce a fost transportat n condiii reversibile pe conduct ntre
seciunile 1 i 2.
Notm:
b h T0 s
(3.53)
74
Aceast mrime a fost denumit funcie de disponibilitate; ea este o proprietate

termodinamic a sistemului, definit n condiiile n care mediul nconjurtor are
temperatura (ce caracterizeaz nivelul energetic) T0. Introducnd funcia de
disponibilitate, relaia (3.52) devine:

w2
w2
Pmax m b1 1 gZ 1 b2 2 gZ 2
2
2

(3.54)
Dac alegem ca referin starea mediului nconjurtor cu temperatura T0 i cota

Z 0 , Gordon [35] definete puterea maxim pe unitatea de mas prin funcia , astfel:
w2
h
gz T0 s h0 T0 s0 gZ 0
2
(3.55)
Cu aceast notaie. puterea maxim disponibil se poate exprima ntr-un proces

de curgere fr interaciuni de natur termic astfel:
Pmax m 1 2
(3.56)
Puterea real disponibil este mai mic deoarece intervine puterea pierdut
datorit ireversibilitii procesului de transport. Aplicnd teorema Gouy-Stodola, putem
defini puterea real disponibil a fluidului n urma unui proces de transport pe o
conduct de la seciune 1 la 2:
P Pmax Pp m 1 2 S gen T
(3.57)
Termenul S gen reprezint entropia generat n procesul de transport.
3.5.4 Entropia generat n cazul curgerilor cu frecare

Considerm curgerea unui fluid cu frecare printr-o conduct ntre seciunile 1 i
2. Entropia generat n timpul curgerii este datorat proceselor de disipaie vscoas. n
absena interaciunilor termice cu mediul exterior, la limit putem considera procesul de
curgere adiabat. Particularizm relaia (3.29) pentru acest caz:
Tds dh vdp 0 vdp S gen m

1
Pentru un proces izoterm de transport dh 0 .
v
dp
T
(3.58)
75
S gen m R
1
p
dp
p
m R ln 2 m R ln 1
p
p2
p1
(3.59)
Relaia ntre presiunile de la capetele conductei este p2 p1 p i dac p p1 ,

putem aproxima formula (3.59) astfel:
S gen m R ln
p1 p
mR
p2
p1
(3.60)
Cderea de presiune pe conduct se calculeaz cu formula (3.60) pentru

pierderile de presiune n lungul conductei:
p f
4 L w 2
D 2
(3.61)
Coeficientul de frecare f se determin cu formula Karaman-Nikuradse:
1
0 ,8 0 ,87 ln Re 4 f
4f
(3.62)
Exemplul E 3.1
S se determine puterea pierdut printr-o clapet fluture deschis la 70.
Geometria problemei i datele sunt prezentate n schema de mai jos. Prin conduct circul aer.
Soluie:
w2
Pierderea de presiune n clapet este p f
cu f = 361 pentru cazul din
2
problem. Aplicm formulele (3.54), (3.56) i obinem:
S gen AwR
p
8314 10604
2 ,35 0.0019625 5
0 ,35 [W/K]
p1
29 200000
Pp S gen T0 0 ,35 300 105 [W]
Gaze reale
76
4. Gaze reale
Dup cum se cunoate, substanele se pot gsi n diferite stri de agregare.
Deoarece parametrii termodinamici corespunztori mediului normal n care se
desfoar activitatea presiunea i temperatura - au variaii mici i limitate, substanele
cu care interacionm se gsesc n stare gazoas, lichid sau solid.
Substanele care n condiii obinuite de presiune i temperatur se afl n faz
gazoas sunt numite, simplu, gaze.
4.1 Poteniale termodinamice

Mrimile termodinamice pot fi mprite n dou categorii: funcii de stare i
funcii de proces. Funciile de stare - sau mrimile de stare, dup cum mai sunt
denumite - sunt funcii care admit difereniale totale exacte. Aceast caracteristic are
consecine importante pentru calculul mrimilor termodinamice:
- Dac U este o mrime de stare, iar sistemul parcurge o evoluie de la starea 1 la
starea 2, valoarea integralei devine:
2
dU U
U1
(4.1)
Practic, valoarea integralei nu depinde de drum, ci numai de strile iniial i

final.
- Pentru o transformare ciclic, valoarea integralei pe o curb nchis este nul:
dU 0
- Dac funcia U este definit numai prin: dU
(4.2)
U
dxi , atunci ea poate fi
x i
determinat cu aproximarea unei constante aditive.

Funciile de stare se mai numesc i funcii caracteristice sau - prin analogie cu
mecanica - poteniale termodinamice.
n definirea potenialelor termodinamice se pornete de la relaia fundamental a
termodinamicii:
TdS dU L
(4.3)
Pentru un proces reversibil, relaia (4.3) devine:
dU TdS pdV
(4.4)
4.1.1 Entalpia
Energia intern, notat cu U, este un potenial termodinamic. Ecuaia (4.4) este o
77
difereniala total liniar, deci o form Pfaff olonom. Printr-o transformare de tip
Legendre, n relaia (4.4) se nlocuiete volumul V cu presiunea p:
d ( pV ) pdV Vdp pdV d ( pV ) Vdp dU TdS d ( pV ) Vdp

d ( U pV ) TdS Vdp
U pV H
(4.5)
dH TdS Vdp
(4.6)
Funcia U+pV este o diferenial total exact, deci un potenial termodinamic. Ea

se noteaz cu H n relaia (4.5) i reprezint entalpia.
4.1.2 Energia liber

Dac n relaia (4.4) se nlocuiete variabila S cu T, printr-o transformare
Legendre rezult:
dU TdS pdV d ( TS ) TdS SdT TdS d ( TS ) SdT

dU d ( TS ) SdT pdV d ( U TS ) SdT pdV
F U TS
(4.7)
dF SdT pdV
(4.8)
Funcia termodinamic F poart denumirea de energie liber sau potenialul lui

Helmholtz.
4.1.3 Entalpia liber

Dac n relaia (4.6) se schimb variabila S cu T, printr-o transformare Legendre
rezult:
dH TdS Vdp d ( TS ) TdS SdT TdS d ( TS ) SdT

dH d ( TS ) SdT Vdp d ( H TS ) SdT Vdp
G H TS
(4.9)
dG SdT Vdp
(4.10)
Funcia G se numete entalpie liber sau potenialul lui Gibbs.
Gaze reale
78
4.1.4 Relaiile lui Maxwell
Se consider o funcie de dou variabile f(x,z) care admite o diferenial total

exact:
df
Se noteaz:
f
f
dx dy
x
y
(4.11)
f
f
N
, rezultnd:
x
y
df Mdx Ndy
(4.12)
Dac derivatele pariale sunt funcii continue i derivabile, atunci exist relaia
(4.13), ca o consecin a egalitii derivatelor mixte de ordinul doi (4.28):
M N
y
x
(4.13)
2 f
2 f
xy xy
(4.14)
Pentru potenialele termodinamice:
dU TdS pdV
dH TdS Vdp
dF SdT pdV
dG SdT Vdp
se aplic relaia (4.14) i se obine:
T
p

V S
S V
(4.15)
T
V
p S S p
(4.16)
S
p
V T T V
(4.17)
79
S
V

T p
p T
(4.18)
Relaiile (4.15), (4.16), (4.17) i (4.18) poart denumirea de ecuaiile (relaiile) lui
Maxwell.
4.2 Analiza comportrii gazelor reale

Dac reprezentm ntr-o diagram tridimensional de tip pvT comportarea unui
gaz perfect obinem nite suprafee netede (figura 4.1). n schimb dac procedm analog
pentru un gaz real constatm c evoluia acestuia este descris de suprafee discontinue
care sunt mrginite de curbe ce reprezint schimbrile de faz.
Fig. 4.1
Pentru a vedea mai n amnunt comportarea unei substane pure, n figura 4.2 sunt
reprezentate n diagrama pvT suprafeele i curbele care reprezint comportarea
diverselor faze ale apei de la starea solid pn la starea de gaz.
n termodinamica tehnic ne intereseaz n special partea din diagram care se
refer la fazele lichid i gazoas (vapori) pentru substanele care sunt folosite ca ageni
termodinamici n mainile i instalaiile termice.
Gaze reale
80
Fig. 4.2
Studiul gazelor a relevat faptul c legtura dintre parametrii de stare (p presiune,
T temperatur, V volum) poate fi descris matematic de o ecuaie numit ecuaie de
stare. Pentru gazele reale se utilizeaz frecvent o form simplificat a ecuaiei de stare,
care permite obinerea rapid de soluii:
pV mZRT
(4.19)
n ecuaia de mai sus, cu Z s-a notat factorul de compresibilitate. Aceast mrime

este caracteristic gazelor reale, nu este o constant, iar valorile lui Z sunt definite n
funcie de parametrii de stare i de proprietile gazului.
Analiza experimental a proprietilor gazelor reale arat c, pentru fiecare gaz,
81
exist o zon n care variaia parametrilor de stare prezint discontinuiti, legate fizic
de procesul de schimbare de faz. Pentru a exemplifica aceste fenomene, dar i pentru a
putea defini noiunile legate de procesul de schimbare de faz, n figura 1 este
prezentat diagrama Ts corespunztoare gazului metan.
n aceast diagram s-au trasat curbele izobare ale metanului, exprimate n [MPa],
ncepnd de la presiunea de 0,1 MPa (1 bar) i pn la presiunea de 100 MPa (1.000
bar). Se observ c pentru presiuni mari, cuprinse n intervalul 20 100 MPa, izobarele
sunt curbe uniforme, continue pe ntreg domeniul reprezentat. Pe msur ce presiunea
izobarelor i micoreaz valoarea (10, 8, 4,599 MPa) curbele prezint inflexiuni din ce
n ce mai accentuate, acestea culminnd cu un punct de inflexiune cu tangent
orizontal pe izobara 4,599 MPa, notat cu K. Toate curbele care se afl sub valoarea de
4,599 MPa prezint discontinuiti, la o anumit temperatur aprnd un palier
orizontal. Din punct de vedere matematic, se observ c pe aceast poriune sunt
constani doi parametri de stare: presiunea i temperatura.
Un comportament asemntor cu al gazului metan se ntlnete la orice substan
pur, explicaia trebuind s fie fcut n strns legtur cu fenomenele fizice care au
loc la aceste presiuni i temperaturi.
Pentru a nelege particularitile prezentate mai sus, n cele ce urmeaz se va face
o analiz asupra izobarei de 0,5 MPa. Se observ lesne faptul c, de la temperaturi
ridicate i pn la 135,7 K (-137,3 C), izobara este reprezentat de o curb continu. n
aceast poriune, metanul se afl n faz gazoas. Din punct de vedere termodinamic,
evoluia gazului de la temperaturi ridicate spre temperaturi sczute se poate face printrun proces de rcire, ceea ce provoac - concomitent cu scderea temperaturii micorarea entropiei. La temperatura de 135,7 K, curba prezint o discontinuitate.
Practic, comportarea uniform a curbei este ntrerupt brusc i aceasta continu cu un
palier orizontal MN, pentru care presiunea i temperatura rmn constante.
Discontinuitatea brusc n comportamentul gazului metan este determinat de
nceputul procesului de schimbare de faz.
Din punct de vedere matematic, punctul M este un punct de discontinuitate
(nceputul palierului orizontal), dar termodinamic reprezint nceputul procesului de
condensare. La presiunea respectiv, temperatura palierului este constant i poart
numele de temperatur de saturaie. n punctul de discontinuitate, metanul se gsete
sub form de vapori la temperatura de saturaie, denumii prescurtat vapori saturai sau
vapori saturai uscai (dup cum apare n unele publicaii, precizndu-se c n aceast
stare nu mai exist nici o pictur de lichid).
Toate izobarele care au presiunea mai mic de 4,599 MPa (0,1, 0,5, 1, 2, 3 MPa)
prezint puncte de discontinuitate n care exist vapori saturai. Punctele respective sunt
plasate pe curba KB (fig. 4.3), care poate fi definit ca locul geometric al punctelor care
reprezint nceputul procesului de condensare. Ca stare termodinamic, metanul se afl
sub form de vapori saturai. Pe aceast curb, care poart denumirea de curba limit
superioar, parametrii termodinamici ai punctelor se noteaz astfel: v volumul
specific [m3/kg] , h entalpia specific [kJ/kg], s entropia specific [kJ/kg/K].
Analiznd n continuare comportarea metanului pe izobara de 0,5 MPa se constat
c entropia scade de-a lungul palierului pn la apariia unui nou punct de
discontinuitate, notat cu N. Aici se sfrete palierul orizontal, iar curba revine la o
comportare asemntoare cu cea anterioar apariiei discontinuitii din punctul M. Din
punct de vedere termodinamic, punctul N reprezint starea de lichid la saturaie.
Gaze reale
82
Fig. 4.3
Evoluia metanului pe palierul MN descrie procesul de schimbare de faz. Din
punctul M ncepe procesul de condensare, caracterizat de apariia picturilor de lichid.
Datorit faptului c temperatura i presiunea rmn constante, procesul de condensare
este un proces izobar-izoterm. Entropia, care caracterizeaz gradul de dezordine al
materiei, scade. De aici rezult c pe aceast poriune evoluia metanului se face printrun proces de rcire. Din punctul M i pn n punctul N cantitatea de lichid din masa
sistemului crete, pn la momentul n care tot metanul se transform n lichid.
Din punct de vedere termodinamic, punctele care se gsesc pe palierul MN
reprezint un amestec de lichid i vapori la saturaie.
n punctul N toat faza gazoas (denumit vapori) s-a transformat n lichid. La
diferite presiuni, punctele care reprezint lichid la saturaie se gsesc pe o curb KA
(fig. 4.3), denumit curba limit inferioar. Ea reprezint sfritul procesului de
condensare. Practic, este momentul n care tot gazul s-a transformat n lichid.
Mrimile termodinamice ale lichidului saturat se noteaz astfel: v volumul
specific [m3/kg] , h entalpia specific [kJ/kg], s entropia specific [kJ/kg/K].
Pentru a putea defini strile sistemului n timpul procesului izobar-izoterm (de
condensare), se definete titlul ca fiind raportul dintre masa de vapori i masa total a
sistemului (lichid-vapori). Titlul se noteaz cu x.
n cazul amestecurilor de gaze reale care se afl n zona de echilibru lichid-vapori,
partea din unitatea de mas care este n faz gazoas se numete fracie vaporizat, i
este notat Fv. n aceste condiii, titlul este:
83
x Fv
mv
mv ml
(4.20)
innd cont de relaia de mai sus, curba limit superioar poate fi definit prin
ecuaia x = 1, iar curba limit inferioar prin ecuaia x = 0.
Pn acum a fost prezentat procesul de schimbare de faz ntr-un singur sens:
metanul este rcit izobar (pe curba 0,5 MPa), se condenseaz i se transform n lichid.
Procesul poate fi privit, ns, i n cellalt sens. Metanul este nclzit izobar (tot pe curba
0,5 MPa), curba fiind parcurs n sens invers. Iniial metanul este lichid, iar apoi se
nclzete pn ajunge la temperatura de saturaie (135,7 K, punctul N). n acest punct,
fizic vorbind, are loc un proces de vaporizare n toat masa lichidului, proces denumit
fierbere. De-a lungul palierului NM, procesul de vaporizare este izobar-izoterm i
dureaz pn cnd tot lichidul s-a transformat n vapori (punctul M). n cursul acestui
proces, sistemul primete cldur i entropia crete.
Analiznd izobarele din fig. 4.1 se constat c pe msur ce presiunea crete,
palierul ce reprezint procesul de schimbare de faz se micoreaz, pn cnd devine un
punct (notat cu K). K reprezint punctul critic al substanei respective. Mrimile de
stare ale acestui punct, denumite i coordonate critice, sunt specifice fiecrui gaz.
Ecuaiile de stare pentru gazele reale folosesc coordonatele critice pentru
determinarea coeficienilor. Spre exemplu, coordonatele critice ale metanului sunt: pc =
4,599 MPa i Tc = 190,4 K.
Izobara care trece prin punctul K este denumit izobar critic. Se observ c cele
dou curbe limit KA i, respectiv, KB se ntlnesc n acest punct. Aici,
proprietile lichidului saturat sunt egale cu ale vaporilor saturai (v=v, s=s, h=h).
Analiznd evoluia sistemului pe izobara critic, ntr-un proces de rcire, se constat c
proprietile vaporilor supranclzii evolueaz uniform, devenind egale, n punctul
critic K, cu cele ale lichidului.
Pentru orice substan pur, punctul critic i cele dou curbe limit (superioar i
inferioar) mpart spaiul din diagrama Ts n mai multe regiuni, n care substana are
proprieti bine definite, diferite unele fa de altele. Exemplificarea mpririlor
regionale se poate face utiliznd fig. 4.3:
Zona de schimbare de faz este cuprins n interiorul celor dou curbe limit, ea
reprezentnd un amestec de vapori i lichid la saturaie. n aceast zon are loc
procesul de schimbare de faz. Dac sistemul este rcit, se face trecerea
substanei de la faza gazoas la faza lichid (condensarea). n cazul n care
sistemul este nclzit, are loc procesul invers, de trecere de la faza lichid la
faza gazoas (fierberea, prin aceasta nelegndu-se un proces de vaporizare
care are loc n toat masa lichidului, la temperatura de saturaie
corespunztoare presiunii sistemului).
Zona de lichid este zona din stnga curbei limit inferioar i de sub izoterma
critic. n aceast poriune substana are o singur faz, faza lichid.
Zona de vapori supranclzii este zona din dreapta curbei limit superioar i de
sub izoterma critic. n aceast poriune substana are o singur faz, faza de
vapori. O alt denumire folosit pentru aceast faz este denumirea de gaz.
Zona de fluid dens este reprezentat de punctele care se gsesc deasupra izotermei
critice. Substana aflat n aceste stri nu poate fi lichefiat printr-un proces de
rcire izoterm. Se constat c ntr-un proces izoterm de rcire, proprietile
Gaze reale
84
fazei gazoase evolueaz n mod uniform ctre proprietile fazei lichide i

invers, n procesele de nclzire izoterm. n zona de fluid dens, la presiuni
sczute substana se comport ca un gaz, iar la presiuni ridicate ca un lichid. n
aceast zon de fluid dens nu exist un punct n care gazul se transform n
lichid sau invers. Dup cum s-a artat, proprietile termodinamice variaz
uniform de la o faza la alta. Practic, se poate vorbi de faze la extremitile
domeniului.
Ca o consecin a celor menionate anterior se poate prezenta un exemplu
semnificativ. Curgerea metanului n zcmnt este descris de ecuaiile curgerii gazului
pn la presiuni de maxim 15 MPa. Peste aceste presiuni se utilizeaz ecuaiile curgerii
lichidelor. Este de menionat faptul c n zcmnt temperatura metanului este mai mare
dect temperatura critic.
Pn acum a fost analizat comportamentul substanelor pure. Practic, orice
substan pur are un punct critic i o zon de schimbare de faz. n fig. 4.4 este
prezentat diagrama pT pentru o substan pur oarecare.
Zona de schimbare de faz, despre care s-a discutat anterior, este reprezentat prin
curba TK, punctul critic fiind notat cu K. Ecuaia acestei curbe reprezint legtura ntre
temperatura de saturaie i presiune. Procesul de transformare din faza de vapori (gaz) n
lichid sau invers se poate face numai pe segmentul de curb TK. Strile gazului care se
caracterizeaz prin presiuni i temperaturi mai mari dect cele ale punctului critic pot fi
lichefiate numai micornd valorile unuia dintre parametri (presiunea sau temperatura)
sub valorile punctului critic.
Se observ c la temperaturi i presiuni sczute apare faza solid. Punctul T, unde
coexist n echilibru cele trei faze (vapori, lichid i solid), se numete punctul triplu.
Pentru gazele reale, folosite n tehnic, zonele de mare interes sunt: zona de fluid
dens, zona de vapori i zona de schimbare de faz.
Fig. 4.4
4.3 Condiiile de echilibru lichid - vapori

Dup cum s-a artat n paragraful precedent, schimbarea de faz a unei substane
este un proces izobar-izoterm n care coexist, n echilibru termodinamic, dou faze:
85
lichidul i vaporii. Pentru a deduce condiiile de echilibru, se va utiliza o funcie

termodinamic de stare denumit entalpia liber.
G H TS
(4.21)
Variaia entalpiei libere (potenialul lui Gibbs sau potenial chimic) este:
dG SdT Vdp
(4.22)
Se observ c ntr-un proces izobar-izoterm (p = constant, T = constant, deci dT =

0 i dp = 0) variaia potenialului lui Gibbs este nul: dG = 0.
Se consider c exist un corp pur, aflat n zona de echilibru lichid-vapori, n
condiii de saturaie (un punct oarecare de pe un palier asemntor cu palierul NM din
figura 4.3). La un moment dat, o mas infinitezimal dm de lichid se transform n
vapori. Notnd cu dGLS variaia entalpiei libere pentru lichidul saturat, iar cu dGVS
variaia entalpiei libere pentru vaporii saturaii, se poate scrie:
dGLS g LS dm
(4.23)
dGVS gVS dm
(4.24)
S-au utilizat notaiile gLS i gVS pentru entalpiile libere specifice ale lichidului
saturat i, respectiv, ale vaporilor saturai (exprimate n [J/kg]). Variaia total a
entalpiei libere este:
dG dG LS dGVS g LS g VS dm 0
(4.25)
Avnd n vedere c dm prezint o variaie mic, arbitrar, a masei, variaie care

poate fi nenul, rezult:
g LS g VS
(4.26)
Aadar, condiia de echilibru lichid-vapori la saturaie este ca entalpia liber a

lichidului saturat s fie egal cu entalpia liber a vaporilor saturai.
Analiznd cu atenie figura 4.3, se constat c schimbarea de faz pentru fiecare
presiune mai mic dect presiunea critic se produce la o anumit temperatur. Aceast
constatare poare fi fcut i n sens invers, fiecrei temperaturi mai mici dect
temperatura critic i corespunde o presiune la care se face schimbarea de faz, numit
presiune de saturaie. n lucrrile de inginerie petrochimic, presiunea de saturaie este
denumit tensiune de vapori. Pentru zona de saturaie exist o dependen ntre
presiunea de saturaie i temperatur.
4.3.1 Ecuaia lui Clapeyron

Pentru zona de saturaie, ecuaia diferenial care arat legtura ntre presiunea de
saturaie i temperatur poart denumirea de ecuaia lui Clapeyron. Dac se exprim
Gaze reale
86
variaiile entalpiei libere specifice din ecuaia (4.22), rezult:
s LS dT v LS dp S sVS dT vVS dp S
(4.27)
Regrupnd termenii, se obine expresia:
dp S sVS s LS
dT vVS v LS
(4.28)
Din formula de definiie a entalpiei libere se poate deduce ecuaia:

g LS gVS hLS Ts LS hVS TsVS hLS hVS T sVS s LS 0
(4.29)
Dac h [kJ/kg] reprezint variaia entalpiei n procesul de schimbare de faz,

aceasta se numete cldur latent de vaporizare (sau condensare, iar n unele
publicaii se noteaz cu r) i este dat de relaia:
h hVS hLS
sVS s LS
T
dpS
hS
dT T vVS vLS
(4.30)
(4.31)
Ecuaia diferenial (4.13) este denumit ecuaia lui Clapeyron i arat legtura
dintre presiunea de saturaie, temperatur, variaia entalpiei i a volumului n procesul
de schimbare de faz. Prin integrarea acesteia se obine, analitic, funcia care descrie
legtura dintre presiunea de saturaie i temperatur.
4.3.2 Ecuaia presiunii de saturaie

Ecuaia lui Clapeyron poate fi integrat analitic utiliznd ipoteze simplificatoare.
Dac volumul specific al lichidului saturat - n comparaie cu volumul vaporilor saturai
- se consider neglijabil, adic vLS<<vVS, iar volumul vaporilor saturai vVS este dat de
legea gazelor perfecte:
vVS
RT
pS
(4.32)
ecuaia (4.13) devine:

dp S
hS
pS
dT
RT 2
Separnd variabilele i integrnd ecuaia (4.33), se obin relaiile:
(4.33)
87
dp S hS dT
pS
R T2
ln p S
hS 1
C
R T
(4.34)
(4.35)
Constanta C din (4.17) poate fi determinat experimental. De regul, legtura ntre

presiunea de saturaie i temperatur se exprim prin relaii empirice, deduse pe baza
valorilor experimentale. Pentru ca relaia s poat fi aplicat n majoritatea cazurilor, se
utilizeaz parametrii termodinamici redui. Notnd cu pc i Tc coordonatele critice ale
gazului, presiunea redus i temperatura redus se exprim astfel:
pr
p
T
;Tr
pc
Tc
(4.36)
n lucrarea [36], J. Vidal definete legtura ntre presiunea redus de saturaie i

temperatura redus astfel:
4 ,318 1,454 0 ,3456

2 ,008 2,524 0 ,3981
0 ,1175
(4.37)
Lg prs 3,209
2
2
2
3
T
T
T
T
T
T
r
r
r
r
r
r
4.3.3 Noiunea de fugacitate

Un corp pur, compus din dou faze vapori i lichid aflate n echilibru,
constituie un bun exemplu de sistem termodinamic compus. Suprafaa de separaie
dintre cele dou faze permite schimbul de energie termic, variaia volumului i
transferul de mas. Condiiile de echilibru lichid-vapori impun egalitatea temperaturilor,
presiunilor i a entalpiilor libere (potenialele Gibbs). Aceast ultim mrime exprim
tendina de transformare a materiei, referitoare la tendina lichidului de a se transforma
n vapori, n condiii de saturaie, atunci cnd se analizeaz faza lichid; sau tendina
vaporilor de a condensa, atunci cnd se analizeaz faza vapori. Potenialul lui Gibbs este
o mrime rezultat din calcul, mai puin intuitiv n raport cu ceilali parametri de stare
(presiune sau temperatur).
Atunci cnd se face referire la echilibrul lichid-vapori, la tendina de evoluie,
potenialul lui Gibbs - ca valoare - nu are o semnificaie concret. Din aceast cauz,
pentru a estima tendina de transformare a unei faze, este mai sugestiv interpretarea
presiunii: presiunea de nceput de condensare, dac se face referire la un gaz; sau
presiunea de saturaie, atunci cnd este vorba de un lichid. Considernd entalpia liber
specific:
dg sdT vdp
(4.38)
i innd cont c pentru o temperatur dat (constant), entalpia liber depinde numai de
presiune, se poate integra ecuaia (4.22) de la presiunea p1 = 1 bar, pn la presiunea p2
= p, la temperatura T = constant.
Gaze reale
88
Pentru o mas de gaz perfect de 1 kg rezult:
g( T , p ) g( T ,1 ) RTLn( p )
(4.39)
iar pentru un gaz real:

g ( T , p ) g ( T ,1 )
vdp
(4.40)
Prin similitudine cu relaia (4.22) i pentru a menine analogia calitativ ntre

potenialul lui Gibbs i presiune, termenul din membrul stng al relaiei (4.39) poate fi
exprimat n funcie de o nou mrime, notat cu f, care reprezint fugacitatea uni corp
pur.
Fugacitatea poate fi astfel definit prin relaia:
dg RTdLn( f )
(4.41)
Pentru a asigura continuitatea cu gazele perfecte, n cazul crora fugacitatea se

confund cu presiunea, se introduce condiia:
f
lim 1
p 0 p

(4.42)
La limit, aceast condiie permite exprimarea fugacitii n valoare absolut, n

uniti de presiune. Pentru dou stri diferite, notate cu indicii I i II, relaia (4.39) se
poate scrie:
f
g II g I RTLn II
fI
(4.43)
Relaiile (4.42) i (4.43) permit definirea condiiilor pentru ca dou faze lichid i
vapori ale aceluiai gaz, s fie n echilibru. Astfel, cele dou faze, lichid i vapori,
sunt n echilibru n situaia n care sunt egale potenialele lui Gibbs sau fugacitile.
Matematic, condiia de mai sus se exprim astfel:
g VS g LS sau f VS f LS
(4.44)
Fugacitatea este considerat de unii autori ca fiind o presiune efectiv (coala

francez) sau ca o pseudopresiune (coala american).
n calcule, se utilizeaz coeficientul fugacitii, care exprim efectul forelor de
coeziune intermolecular asupra entalpiei libere. Coeficientul fugacitii caracterizeaz
abaterea gazului real fa de gazul perfect i este reprezentat matematic prin raportul
dintre fugacitate i presiune:
f
p
(4.45)
89
Pentru un gaz perfect, integrnd ecuaia (4.41) ntre o presiune de referin p0 i o

presiune p, se obine:
p
g * ( p ,T ) g * ( p0 ,T ) RTLn
p0
(4.46)
n relaia (4.46) s-a utilizat o notaie devenit clasic, simbolul *, reprezentnd

entalpia liber a gazului perfect.
n cazul gazelor reale, mrimile termodinamice se determin folosind legile
gazului perfect, la care se adaug corecii. Toate mrimile de stare ale gazelor reale,
care se determin folosind legile gazului perfect, se noteaz cu simbolul *.
Integrnd ecuaia (4.41) pentru un gaz real, se obine urmtorul rezultat:
f
g( p ,T ) g ( p0 ,T ) RTLn
f0
(4.47)
Scznd relaia (4.47) din (4.46) i considernd c, n cazul n care p0 0, atunci

entalpia liber a gazului real tinde ctre entalpia liber a gazului perfect g(p0,T)
g*(p0,T), se obine relaia:
f
g p ,T g * p ,T RTLn
p
(4.48)
Aceasta exprim abaterea entalpiei libere a unui gaz real fa de gazul perfect.
Expresia se mai poate scrie i sub urmtoarele forme:
f
g g*
Ln
RT
p
(4.49)
g g*
Ln
RT
(4.50)
4.3.3.1 Calculul fugacitii pentru faza vapori

Calculul se face pentru determinarea coeficientului de fugacitate. Se consider
relaia (4.41) de definire a entalpiei libere, pentru cazul cnd temperatura este constant,
i se integreaz, o dat pentru gazul real i o dat pentru gazul perfect:
dg vdp RTd Ln f
(4.51)
dg * v* dp RTd Ln p
(4.52)
Scznd cele dou ecuaii membru cu membru, se obine expresia:
Gaze reale
90
f
d g g * v v * dp RTd Ln
p
(4.53)
Integrnd relaia (4.53) de la presiunea p0 = 0 pn la o valoare p, rezult:

p
f
g g* RTLn v v * dp
p 0
(4.54)
p v v*
f p exp
dp
0 RT
(4.55)
Dac se exprim volumul gazului real n funcie de factorul de compresibilitate

(dat de relaia 4.56), se obine:
Z
v
pv
v * RT
(4.56)
f
dp
Ln Z 1
p
p 0
(4.57)
Calculul efectiv al fugacitii, folosind expresiile (4.56) i (4.57), necesit

cunoaterea variaiei lui Z n funcie de presiune i temperatur, acest lucru fiind posibil
prin utilizarea unei ecuaii de stare.
4.3.3.2 Calculul fugacitii pentru faza lichid
n figura 4.5 este reprezentat punctul M, aflat n zona de lichid, pentru care se va
arta modalitatea de calcul a fugacitii:
Fig. 4.5
91
Pe izoterma TM a punctului M considerat se afl punctul N. Acesta reprezint

lichid aflat la temperatura de saturaie, dar la o presiune pN mai mic dect presiunea
punctului M. La saturaie, n punctul N, lichidul se afl n echilibru cu vaporii (punctul
N reprezint nceputul procesului de vaporizare), deci:
g LS g VS
(4.58)
f LS f VS f S
(4.59)
sau
Notnd cu fS fugacitatea la saturaie i avnd n vedere c vaporii saturai

reprezint faza gazoas i, conform relaiei (4.59), fugacitatea lichidului saturat este
egal cu fugacitatea vaporilor saturai, se poate aplica relaia (4.55), deci se obine
expresia:
pS v v *
f S p S exp
dp
0 RT
(4.60)
Prin pS s-a notat presiunea punctului N care, aflndu-se pe curba limit inferioar,
este o presiune de saturaie. Presiunea punctului M, aceea care reprezint starea lichid
care trebuie determinat, este mai mare dect pS, presiunea punctului N.
Se noteaz cu fL fugacitatea lichidului din starea M. Pentru a determina aceast
mrime, se integreaz ecuaia diferenial (4.34) de la presiunea pS la presiunea p,
corespunztoare punctului M:
d Ln f
f
Ln L
fS
vdp
RT
vdp
RT
(4.61)
(4.62)
pS
p vdp
f L f S exp
p RT
S
(4.63)
Introducnd expresia (4.63) a fugacitii la saturaie n relaia (4.60), rezult:

pS v v * p vdp
f L p S exp
dp exp
RT
RT
0
pS
(4.64)
Se observ c cele dou integrale din expresia (4.64) se rezolv pe zone diferite,
prima integral pe zona de vapori saturai, iar cea de-a doua pe zona de lichid.
Considernd lichidul incompresibil, expresia se simplific, rezultnd relaia:
Gaze reale
92
v p p S
f L f S exp
RT
(4.65)
Factorul desemnat de relaia (4.65) i exprimat sub forma (4.66) mai este denumit
corecia lui Poynting:
p vdp
fL
exp
p RT
fS
S
(4.66)
4.4 Termeni de corecie pentru gazele reale

Proprietile termodinamice (volum, entalpie, entropie etc.) ale unui gaz real pot fi
exprimate n funcie de proprietile gazului, considerat gaz perfect, n aceleai condiii
de presiune i temperatur, la care se adaug termeni de corecie care exprim influena
forelor de coeziune intermolecular. Ali autori numesc aceti termeni cantiti
reziduale sau cantiti configuraionale.
Termenii de corecie sunt definii n modul urmtor:
v
pv
v * RT
factorul de compresibilitate
volumul rezidual
v v *
abaterea energiei interne
u * u
abaterea entalpiei
h * h
abaterea entropiei
s * s
coeficientul de fugacitate
g * g
f
exp
p
RT
c
4.4.1 Calculul variaiei entalpiei

Posibilitatea de determinare a variaiei entalpiei i a entropiei pentru un gaz real
este deosebit de important, deoarece permite calcularea unor procese reale
(comprimarea, destinderea sau laminarea) care au loc n maini sau instalaii.
Pentru calcularea variaiei de entropie ntre dou stri notate cu 1 i 2, pentru un
gaz real, se folosete schema din figura 4.6.
Pe aceast schem s-au figurat cele dou puncte, mpreun cu izobarele
corespunztoare. n plus, s-a trasat izobara p*, care reprezint o presiune de valoare
foarte mic, la care se pot neglija forele de coeziune, astfel nct gazul aflat la aceast
93
presiune s poat fi considerat gaz perfect. Toate punctele de pe izobara p* sunt

considerate stri ale gazului perfect. Se face observaia c izobara p* este fictiv, fiind
utilizat doar pentru calcule.
Fig. 4.6
Deoarece entalpia este o mrime de stare, deci o diferenial total exact, rezult
c integrala definit ntre cele dou stri nu depinde de drum. n aceste condiii, poate fi
aleas o cale convenabil. Astfel, pentru a calcula variaia de entalpie se alege drumul 1
- 1* - 2* - 2 (fig. 4.6). Efectund integrala pe acest drum, rezult:
h2 h1 h2* h2 h2* h1* h1* h1
(4.67)
n expresia (4.67), membrul stng reprezint variaia de entalpie ntre cele dou
stri - 1 i 2 - iar membrul drept conine termenii:
*
2
h2 - abaterea izoterm a entalpiei n starea 2 fa de starea de gaz

perfect, datorat variaiei presiunii.
*
1
h1
*
2
- abaterea izoterm a entalpiei n starea 1 fa de starea de gaz

h1* - variaia izobar a entalpiei gazului, considerat gaz perfect, n funcie

de temperaturile strilor 1 i 2. Aceast variaie se poate calcula cu
ajutorul formulei (4.68):
h2* h1* c p T2 T1
(4.68)
Gaze reale
94
4.4.2 Calculul variaiei entropiei
Pentru calculul entropiei se procedeaz asemntor, folosind diagrama din figura

4.7. n acest caz, s-au ales dou stri fictive - 1* i 2* - ca fiind strile gazului. Cele dou
stri au fost alese astfel: 1* reprezint starea n care s-ar gsi gazul real, considerat gaz
perfect, la presiunea i temperatura punctului 1, iar 2* reprezint starea n care s-ar gsi
gazul real, considerat gaz perfect, la presiunea i temperatura punctului 2.
Deoarece entropia este i o mrime de stare, deci o diferenial total exact,
pentru integrarea ei ntre strile 1 i 2 se alege un drum convenabil: 1 - 1* - 2* - 2.
Formula pentru acest caz este exprimat de relaia (4.52):
s 2 s1 s *p2 ,T2 s 2 s *p2 ,T2 s *p1 ,T1 s *p1 ,T1 s1
(4.69)
Semnificaia termenilor din formula (4.69) este urmtoarea:
datorat variaiei presiunii.

s
s *p1 ,T1 - variaia izobar a entropiei pentru gazul considerat gaz perfect,
ntre temperaturile strilor 1 i 2. Aceasta se poate calcula cu formula (4.70):
*
p 2 ,T2
s 2 - abaterea izoterm a entropiei n starea 2 fa de starea de gaz

*
s p1 ,T1 s1 - abaterea izoterm a entropiei n starea 1 fa de starea de gaz perfect,
*
p 2 ,T2
T
p
s *p2 ,T2 s *p1 ,T1 c p Ln 2 RLn 2
T1
p1
(4.70)
Fig. 4.7
Exemplul E 4.1
S se calculeze variaiile de entalpie i entropie pentru nButan, ntre punctul 1 (care are
parametrii: presiune 0,1 MPa i temperatur 300 K) i punctul 2 (care are parametrii: presiune 1
MPa i temperatur 400 K), aa cum sunt definite punctele n figura 4.5.
95
Soluie:
Proprietile necesare calculului pentru nButan sunt:
Tc = 425,2 K
R = 0,143 kJ/kg/K
cp = 1,90064 kJ/kg (cldura specific medie n intervalul 300 400 K).
Introducnd n programul Z datele de definire a punctelor 1 i 2, se obine:
h1 * h1 0 ,07074
h1 * h1 0 ,07074 0 ,143 425 ,2 4 ,301 kJ

RT c
h2 * h2 0 ,40112 h * h 0 ,40112 0 ,143 425,2 24 ,389 kJ
2
2
RTc
s1 * s1 0 ,07053 s * s 0 ,07053 0 ,1430 0 ,010085 kJ / kg / K
1
1
R
s2 * s2 0 ,3073 s * s 0 ,3073 0 ,1430 0 ,0135039 kJ / kg / K
2
2
R
h2 * h1* 1,90064 400 300 190 ,064 kJ / kg
1
400
s 2 * s1* 1,90064 Ln
0 ,143 Ln 0 ,2173 kJ / kg / K
300
0 ,1
Aplicnd formulele (4.50) i (4.52), se obin variaiile corespunztoare entalpiei i entropiei:
h2 h1 24 ,389 190 ,064 4 ,301 169 ,976 kJ / kg

s 2 s1 0 ,0135039 0 ,2173 0 ,010085 0 ,21388 kJ / kg / K
4.5 Metode de calcul pentru parametrii de stare ai gazelor reale

Proprietile gazelor variaz uniform n funcie de parametrii de stare, dar n
momentul transformrii de faz apar comportri care, din punct de vedere matematic,
pot fi considerate ca discontinuiti. Acest comportament face ca realizarea unui model
matematic s fie extrem de dificil. Pe de o parte, inginerii doresc ecuaii relativ simple
i precise, astfel nct s poat determina ct mai rapid mrimile de care au nevoie. Pe
de alt parte, utilizarea unor ecuaii complicate, cu o precizie ridicat, se dovedete a fi
deosebit de dificil n practic.
Soluia adoptat n aceast lucrare ine seama de evoluia actual a tehnicilor de
calcul i de programare, astfel nct s-au realizat modele, complicate din punct de
vedere matematic, cu o precizie ridicat, dar simplu de utilizat.
n acest capitol vor fi prezentate bazele teoretice care au constituit fundamentul
modelelor numerice utilizate.
4.5.1 Legea strilor corespondente

Analiznd aspectele energetice legate de moleculele unui gaz, se constat faptul
c moleculele posed energie cinetic - datorat micrilor de translaie, rotaie i
vibraie - legat de temperatura gazului prin legea lui Boltzmann. Dac se ia n
considerare numai aceast form de energie pentru moleculele unui gaz, se ajunge la
Gaze reale
96
modelul gazului perfect. O condiie important n definirea gazului perfect este aceea
prin care se menioneaz c ntre moleculele gazului nu se exercit fore de coeziune.
n descrierea comportrii gazelor reale trebuie luate n considerare forele de
atracie care se manifest ntre moleculele gazului, numite fore de coeziune. Aceste
fore depind invers proporional de distanele dintre moleculele gazului. Energia legat
de forele de coeziune port denumirea de energie potenial sau energie de coeziune.
Existena i manifestarea aciunii forelor de coeziune fac posibil apariia fazelor dense
(lichide i solide) ale substanelor.
Cele dou forme de energie - cinetic i de coeziune - exist i se manifest
simultan, determinnd comportri specifice ale gazelor reale. Echilibrul a dou faze,
lichid-vapori, apare datorit antagonismului forelor de coeziune i energiei cinetice.
Forele de coeziune au un comportament complex. Ele apar i se manifest la anumite
distane, ca forte de atracie, dar - odat cu micorarea distanei intermoleculare - i
modific sensul i devin fore de respingere.
Compresibilitatea limitat a fazei lichide arat faptul c, dac se ncearc
diminuarea distanei dintre moleculele unui lichid, n sens opus forelor de coeziune, de
la o anumit distan apar i se manifest forele de respingere molecular. Acestea
cresc foarte rapid (exponenial) odat cu micorarea distanei, determinnd o limit
inferioar a distanelor intermoleculare numit diametrul de ciocnire sau corespunztor volumului corpului la nivel macromolecular - numit co-volum. Pentru a
ine seama de efectele opuse ale celor dou forme de energie, Lenard Jones a propus
urmtoarea ecuaie:
6
r0 12
r0
r 0 2
r
r
(4.71)
Relaia (4.54) exprim variaia energiei de coeziune care se manifest ntre dou
molecule. Cu s-a notat energia de coeziune n funcie de distana r dintre centrele de
atracie (care coincid cu centrele moleculelor). Aceast energie de coeziune trece printrun minim, de coordonate r0 i 0, caracteristic fiecrei substane (figura 4.8).
Legea strilor corespondente se bazeaz pe urmtoarele ipoteze:
- potenialele legate de gradele de libertate interne (vibraie, rotaie etc.) i externe
(coeziunea) pot fi exprimate independent;
- energia coeziv a unui sistem se exprim prin nsumarea interaciunilor binare
ntre centrele de atracie;
- interaciunile se reduc la forele de dispersare i printr-o expresie de forma:
r
0 F
r0
(4.72)
unde 0 i r0 sunt determinate numai de natura substanei.

Funcia F este o funcie universal i poate s difere de ecuaia Lenard Jones.
Ipotezele de mai sus permit s se fac aprecierea c efectele macroscopice ale
interaciunilor moleculare se exprim n funcie de doi parametri caracteristici pentru
fiecare substan. Energiei de coeziune minim i razei respective, 0 i r0, le corespund,
macroscopic, doi parametri de stare: volumul critic i temperatura critic:
97
Fig. 4.8
vc Nr03 , unde N este numrul lui Avogadro
Tc 1,26
0
, unde k este constanta lui Boltzmann
k
(4.73)
(4.74)
Datorit impreciziei cu care se determin volumul critic, este preferat o alt

mrime de stare (care se poate determina cu precizie), presiunea critic:
pc 0 ,117
0
r03
(4.75)
Avnd n vedere cele de mai sus, se poate enuna legea strilor corespondente, n
care prin coordonate reduse se neleg presiunea i temperatura redus:
Abaterea gazelor reale fa de legea gazelor perfecte depinde numai de
coordonatele reduse.
Aceast lege se aplic urmtoarelor mrimi:
- factorul de compresibilitate:
Z p r ,Tr
h h*
- abaterea entalpiei:
pr ,Tr
RTc
s s*
- abaterea entropiei:
p r ,Tr
R
f
p r ,Tr
- coeficientul fugacitii:
p
p
- echilibrul lichid-vapori prin presiunea de saturaie redus: s Tr
pc
4.5.2 Corelaii n funcie de trei parametri. Factorul acentric
Ipotezele introduse de legea strilor corespondente, precum i analiza echilibrului
lichid-vapori, au artat c exprimarea legilor gazelor reale n funcie numai de
Gaze reale
98
coordonatele reduse nu descrie suficient de precis comportarea acestora. Din aceast

cauz, a fost necesar introducerea unui nou parametru, caracteristic fiecrei substane.
n prezent, cel mai utilizat este factorul acentric. El provine dintr-o corelaie bazat pe
echilibrul lichid-vapori, stare n care se manifest pregnant forele de coeziune.
Pentru fluide simple, care se caracterizeaz prin molecule mici i sferice, ipotezele
introduse de legea strilor corespondente, inclusiv echilibrul lichid vapori, sunt
verificate. Pentru substane cu molecule complexe, cum este cazul hidrocarburilor,
exist diferene notabile fa de legea strilor corespondente. Factorul acentric s-a
introdus pentru a msura aceast abatere. El se definete, la temperatura redus Tr =
0,7 , prin formula:
p
Lg s 1
pc
(4.76)
n formula (4.76), presiunea de saturaie ps reprezint presiunea corespunztoare

temperaturii reduse Tr = 0,7. Factorul acentric, determinat experimental, a fost introdus
de Pitzer.
Abaterea fa de legile gazului perfect se exprim printr-o funcie liniar fa de
factorul acentric. Ca exemplu, factorul de compresibilitate corectat n funcie de factorul
acentric este exprimat de relaia:
Z Z 0 Z 1
(4.77)
Cu Z(0) s-a notat valoarea de referin i cu Z(1) corecia. Acestea sunt exprimate n
funcie de parametrii redui. Aceeai corecie se aplic pentru abaterile entalpiei i
entropiei, precum i pentru coeficientul fugacitii.
Pentru fluidele nesaturate - lichid la presiune mai mare dect presiunea de
saturaie sau vapori la presiune mai mic dect presiunea de saturaie (vapori
supranclzii) - termenii corectivi exprimai n funcie de parametrii redui i de
factorul acentric sunt definii de formulele:
Z Z ( 0 ) p r ,Tr Z ( 0 ) p r ,Tr
h * h h * h

RTc
RTc
s * s s * s
R
R
(0 )
(0)
pr ,Tr h * h
RTc
p r ,Tr s * s
R
(4.78)
(1)
pr ,Tr
(4.79)
p r ,Tr
(4.80)
(1)
( 0 ) p r ,Tr ( 1 ) p r ,Tr
(4.81)
Exemplul 4.2
S se determine factorul de compresibilitate Z, abaterea entropiei, abaterea entalpiei i
coeficientul fugacitii pentru etan aflat la presiunea de 5,2 MPa i temperatura de 350 K.
99
Soluie:
Coordonatele critice ale etanului sunt:
pc = 4,82 MPa
Tc = 305,4 K
= 0,105.
Se determin parametrii redui:
pr
5,2
1,07884
4,82
Tr
350
1,14604
305,4
Introducnd aceste date n programul Z, se obin urmtoarele rezultate:
n tabelul cu rezultate se observ modalitatea de realizare a coreciei n funcie de factorul

acentric, conform formulelor (4.78), (4.79), (4.80) i (4.81).
Figura 4.9 prezint diagrama factorului de compresibilitate, n care este figurat punctul
corespunztor strii calculate n acest exemplu.
Fig. 4.9
Gaze reale
100
Exemplul E 4.3
S se calculeze factorul de compresibilitate, abaterea entropiei, abaterea entalpiei i

coeficientul fugacitii pentru un amestec lichid-valori de nPentan aflat la saturaie, avnd titlul
de 40 % la temperatura de 380 K.
Soluie:
Coordonatele critice pentru nPentan sunt:
pc = 3,33 MPa
Tc = 469,6 K
=0,252.
Pentru aceste date de intrare se determin temperatura redus:
Tr
380
0,8092
469,6
Introducnd datele n programul Z, se obin rezultatele:
Pentru c determinrile se fac n zona de saturaie, formulele (4.78), (4.79), (4.80) i (4.81) se
utilizeaz pentru obinerea mrimilor corespunztoare curbelor de saturaie. Sunt calculate
mrimile corespunztoare vaporilor saturai i lichidului la saturaie. Deoarece determinrile se
fac n domeniul echilibrului lichid-vapori, fugacitatea lichidului saturat este egal cu fugacitatea
vaporilor saturai. Din aceast cauz, se calculeaz un singur coeficient de fugacitate.
n tabelul Rezultate, mrimile punctului se calculeaz dup formulele clasice, n funcie de titlul
vaporilor. n figura 4.10 este prezentat punctul corespunztor strii calculate.
101
Fig. 4.10
4.5.3 Ecuaii de stare
Ecuaia de stare pentru un gaz real reprezint legtura existent ntre parametrii de
stare, printr-o expresie de forma:
f p ,V ,T , M 0
(4.82)
Dezvoltarea continu a sistemelor de tehnic de calcul a fcut posibil abordarea

ecuaiilor de stare cu expresii matematice complicate, dar cu o precizie mult mai bun.
Alegerea unei ecuaii de stare reprezint un compromis ntre simplitatea formulelor
matematice i precizia rezultatelor.
n conformitate cu legea strilor corespondente, ecuaiile de stare se pot formula
mai comod prin forma generalizat:
f p r ,Tr 0
(4.83)
Condiiile de stabilitate termodinamic care trebuiesc respectate de o ecuaie de

stare sunt exprimate de relaiile:
Gaze reale
102
p
0
v T
(4.84)
0
T p
(4.85)
2 p
p
2 0
v T v T
(4.86)
Toate ecuaiile de stare sunt exprimate prin expresii matematice care reprezint o
funcie sau o combinaie de funcii care, n general, sunt continue pe domeniul de
definiie, dar gazele reale au o comportare n care apar discontinuiti. Ca exemplu,
conform [36], este prezentat o comparaie ntre o izoterm real a propanului (figura
4.11) i o izoterm obinut cu ecuaia de stare Redlich Kwong pentru acelai gaz. Se
constat c n zona de schimbare de faz izoterma real prezint un palier, pe cnd
izoterma obinut cu ecuaia Redlich Kwong are dou bucle. Practic, ecuaia de stare nu
poate descrie fidel comportarea real a propanului. Cu toate c palierul din zona de
schimbare de faz nu este modelat de ecuaie, extremitile sale se pot determina pe
baza ecuaiei de stare.
Fig. 4.11
Ecuaia Redlich Kwong are trei rdcini n zona de saturaie (notate pe figur cu
x1, x2 i x3). Acestea se obin prin intersectarea curbei izoterme obinut cu ajutorul
ecuaiei de stare cu dreapta de ecuaie y=ps. Rdcina cu valoarea cea mai mic, x1,
reprezint volumul fazei lichide la saturaie, adic este chiar captul din stnga al
103
palierului de schimbare de faz. Rdcina cu valoarea cea mai mare, x3, reprezint
volumul vaporilor saturai, deci captul din dreapta al palierului. n acest caz, rdcina
cu valoare intermediar, x2, nu are sens fizic.
Se observ c ecuaiile de stare nu sunt capabile s descrie comportarea gazului
real pe palierul de schimbare de faz. Cu ajutorul lor se pot determina numai capetele
palierului. O problem important este precizarea poziiei palierului.
Dup cum s-a constatat i n exemplul de mai sus, poziia palierului este
determinat de temperatura de saturaie la presiunea respectiv. Pentru aceasta se
utilizeaz funciile: Ts=f(p) sau ps=f(T).
4.5.3.1 Ecuaia cu viriali
Ecuaia de stare cu viriali reprezint exprimarea factorului de compresibilitate
printr-o dezvoltare n serie, n funcie de puterile volumului sau presiunii. Coeficienii
termenilor seriei sunt, n general, funcii de temperatur i poart numele de viriali.
Forma general a ecuaia cu viriali poate fi una din expresiile:
Z 1
BT C T DT
2 3 ...
v
v
v
Z 1 B' T p C' T p 2 ...
(4.87)
(4.88)
Coeficienii B, C, D, B, C etc. se numesc coeficieni viriali.

Pentru presiuni moderate s-a observat c ecuaia este destul de precis chiar dac
se utilizeaz numai primii doi termeni din dezvoltare:
Z 1
BT
v
(4.89)
Z 1 B' T p
(4.90)
Legtura dintre coeficienii B i B din expresiile de mai sus este dat de relaia:
B'
B
RT
(4.91)
4.5.3.1.1 Corelaia lui Berthelot

Prima corelaie se datoreaz lui Berthelot, conform creia coeficientul B se
exprim printr-o relaie simpl, n funcie de coordonatele critice i temperatura redus:
Bp c
9
6
1 2
RTc 128 Tr
(4.92)
Datorit simplitii sale, relaia se utilizeaz mult n procesul de nvmnt,

pentru realizarea proiectelor i temelor de cas.
Gaze reale
104
Aceast relaie se poate utiliza ca prim aproximaie pentru coeficientul B al

ecuaiei cu viriali, dar - datorit preciziei sczute - se prefer utilizarea unei expresii mai
complexe i mai precise, care ine seama i de factorul acentric.
4.5.3.1.2 Corelaiile lui Pitzer
Relaiile (4.76), (4.77) i (4.78) au fost propuse de Pitzer i poart numele de
corelaiile lui Pitzer. Ele se caracterizeaz printr-o precizie remarcabil n domeniul
presiunilor mici i moderate, pentru faza vapori:
Bp c Bpc
RTc RTc
Bpc
RTc
Bpc
RTc
(0 )
Bp
c
RTc
(1)
(4.93)
(0 )
0 ,1445 0 ,33Tr1 0 ,1385Tr 2 0 ,0121Tr3
(4.94)
0 ,073 0 ,46 Tr1 0 ,5Tr 2 0 ,097Tr 3 0 ,0073Tr8
(4.95)
Deoarece termenii corelaiilor lui Pitzer depind numai de temperatura redus,

derivata dB/dT, care apare n expresia termenilor corectivi, se poate calcula cu uurin.
n domeniul presiunilor moderate, ecuaia cu viriali limitat la termenul al doilea
furnizeaz rezultate foarte bune, dac se utilizeaz corelaia lui Pitzer. Utilizarea ei
necesit numai cunoaterea coordonatelor critice i a factorului acentric.
Ecuaia cu viriali prezentat n acest paragraf poate fi utilizat cu succes pentru
presiuni mai mici dect presiunea critic, ncepnd de la starea de vapori saturai, n
ntregul domeniu al vaporilor supranclzii.
Exemplu E 4.4
S se calculeze volumul specific al etanului aflat la presiunea de 1 MPa i temperatura de 298
K, utiliznd ecuaia cu viriali.
Soluie:
Coordonatele critice ale etanului sunt:
pc=4,82 MPa
Tc=305,4 K
=0,105.
Se determin temperatura redus, iar din relaiile (4.76), (4.77) i (4.78) se calculeaz
coeficientul B:
Tr
298
0 ,975
305 ,4
Bpc
RTc
105
(0 )
0 ,1445 0 ,33 0 ,975 1 0 ,1385 0 ,975 2 0 ,0121 0 ,975 0 ,975 3 0 ,3525

1
Bpc
0 ,073 0 ,46 0 ,975 1 0 ,5 0 ,975 2 0 ,097 0 ,975 3 0 ,0073 0 ,975 8

RT
c
Bpc
0 ,3525 0 ,105 0 ,0948 0 ,362454
0 ,0948
RTc
8314
305 ,4
30
B 0 ,362454
0 ,00636449 m 3 / kg
4 ,82 1.0 E06
Z 1
B
0 ,00636449
p 1
1,0 E06 0 ,922934
8314
RT
298
30
ZRT
v
8314
298
30
0 ,0762195 m 3 / kg
1,0 E06
0 ,922934
4.5.3.2 Ecuaia de stare Redlich Kwong

Expresia ecuaiei Redlich Kwong este asemntoare cu ecuaia lui Van der Waals,
dar termenul care reprezint presiunea intern este modificat, ceea ce permite o
reprezentare mai bun a comportamentului gazelor reale:
a
p
v b RT
T
v
(4.96)
Aceast ecuaie descrie cu precizie strile termodinamice din domeniile vaporilor

supranclzii i vaporilor saturai. Ecuaia are o precizie remarcabil pentru strile din
vecintatea punctului critic, dar pentru presiuni mai mari sau egale cu presiunea critic.
Pentru domeniile lichid i lichid saturat, ecuaia este mai puin precis.
4.5.3.2.1 Determinarea parametrilor a i b pornind de la coordonatele critice
Punctul critic al oricrei substane este, din punct de vedere matematic, un punct
de inflexiune cu tangent orizontal. Condiiile pentru acest punct sunt:
2 p
p
2 0

v T v T
p pc
T Tc
(4.97)
Scriind ecuaia sub o form mai convenabil (4.81), fcnd derivata de ordinul
unu (4.82) i pe cea de ordinul doi (4.83) i particulariznd aceste expresii pentru
Gaze reale
106
punctul critic, se obin relaiile:
pc
RT
a
1
vc b
Tc v c v c b
RTc
vc b
RTc
vc b 3
(4.98)
2vc b
(4.99)
Tc v c vc b
2vc b2 vc vc b
vc vc b 3
a
Tc
(4.100)
Se exprim parametrii a i b n funcie de coordonatele critice:

a a
R 2Tc2 ,5
pc
(4.101)
RTc
pc
(4.102)
b b
n expresiile de mai sus, cu a i b s-au notat numerele adimensionale

caracteristice fiecrui parametru. Pentru volumul critic se va folosi o ecuaie exprimat
n funcie de factorul de compresibilitate critic:
vc Z c
RTc
pc
(4.103)
nlocuind expresiile (4.84), (4.85) i (4.86) n sistemul format de ecuaiile (4.81),

(4.82) i (4.83), se obin relaiile:
Z c Z c b
b Z c Z c b
Zc b
(4.104)
Z c Z c b
a Z c Z c b
Zc b
3
Z c Z c b
2
2
a Z c Z c Z c b Z c b
Zc b
(4.105)
(4.106)
Rezolvnd sistemul format de ecuaiile (4.87), (4.88) i (4.89) se obin relaiile:

Zc
1
0 ,3333333
3
(4.107)
107
a 0 ,42748
(4.108)
b 0 ,0867
(4.109)
Se observ c valoarea factorului de compresibilitate critic Zc, obinut cu ecuaia

Redlich Kwong, este mai mare dect valorile experimentale, care situeaz factorul de
compresibilitate critic ntre 0,25 i 0,29.
Din analiza numeric realizat asupra comportrii ecuaiei pe un domeniu mai larg
se remarc faptul c, n afara vecintii punctului critic, valorile furnizate de ecuaie au
o precizie ridicat.
4.5.3.2.2 Factorul de compresibilitate obinut cu ecuaia Redlich Kwong
Se opereaz cteva schimbri de variabile, astfel nct ecuaia respectiv s fie
exprimat n funcie de factorul de compresibilitate.
Se introduc dou variabile noi, A i B, definite dup cum urmeaz:
A2
a
1
a
2 ,5
R T
p c Tr2 ,5
(4.110)
b
1
b
RT
pcTr
(4.111)
Cu aceste noi variabile, ecuaia de stare Redlich Kwong se poate scrie:
Z
A 2 Bp
Z
Z Bp B Z Bp
(4.112)
Expresia (4.112) permite determinarea factorului de abatere Z. Ea reprezint o

ecuaie de gradul trei n Z. Dac se rearanjeaz termenii i se face ordonarea dup
puterile lui Z, se obine relaia:
A2
A2
Bp 2 0
Z 3 Z 2 Bp
Bp 1 Z
B
B
(4.113)
Analiza numeric a rdcinilor ecuaiei (4.113) arat c, pentru presiuni mai mici
dect presiunea critic (presiunea redus subunitar), ecuaia are trei rdcini reale. Cea
mai mic n valoare dintre rdcini corespunde factorului de compresibilitate pentru
lichid saturat, cea mai mare corespunde factorului de compresibilitate pentru vapori
saturai, iar cea de-a treia - intermediar ca valoare - nu are sens termodinamic.
Determinarea palierului de condensare/vaporizare se face innd seama de
condiia de echilibru vapori-lichid, care stabilete c fugacitile lichidului saturat i ale
vaporilor saturai sunt egale.
Gaze reale
108
4.5.3.2.3 Determinarea factorilor corectivi pe baza ecuaiei Redlich Kwong

Termenii corectivi reprezint diferena ntre valorile efective ale funciilor
termodinamice ale gazelor reale i valorile acestora calculate pentru gazul perfect, n
aceleai condiii de presiune i temperatur. Termenii corectivi se pot calcula pe baza
ecuaiei de stare, pentru o variaie izoterm a mrimii respective.
4.5.3.2.3.1 Fugacitatea i abaterea entalpiei libere
Calculul pornete de la formula de definiie pentru entalpia liber:
f
g g* RTLn RT
p
v v * dp
(4.114)
p0
Se dezvolt membrul drept al relaiei (4.114) i se ine seama de identitatea

d pv pdv vdp , unde v* reprezint volumul unui gaz perfect, care poate fi exprimat
din ecuaia de stare a gazului perfect. n aceste condiii, se obine relaia:
p
RTLn d pv
p0
RT
dp
p
p0
pdv
p0
(4.115)
Pentru a efectua a doua integral din expresia (4.98) se utilizeaz ecuaia lui
Redlich Kwong, n care se expliciteaz presiunea:
RT
a
vb
T vv b
p
RT
a
RT
dv
RTLn d pv
dp
vb
p
T vv b
p0
v0
p0
(4.116)
(4.117)
Efectund calculele, se obine:
RTLn
vb p
v v0 b
a

pv p0 v0 RTLn
Ln
p0 0 ;v0 0
v
b
p
v
b
v
b
T
0
0
(4.118)
a
v b p
v
RTLn pv RT RTLn
Ln
RT b T v b
(4.119)
lim
Fcnd schimbarea de variabil definit prin relaiile (4.110) i (4.111), se obine

expresia coeficientului fugacitii:
A2
Bp
Ln
Ln 1
LnZ Bp Z 1
B
Z
(4.120)
109
n practic, relaia (4.120) se poate utiliza pentru calculul fugacitii sau al

entalpiei libere, pentru vaporii saturai i vaporii supranclzii. Pentru starea lichid,
relaia nu d rezultate satisfctoare.
4.5.3.2.3.2 Abaterea entalpiei
Pentru a calcula abaterea entalpiei se va utiliza formula de definiie n funcie de
energia intern:
h h* u u * pv pv * u u * pv RT
(4.121)
Considernd energia intern ca fiind o funcie de temperatur i volum, u(T,v),

prin difereniere i utilizarea formulei fundamentale a termodinamicii rezult:
s
u
u
Tds pdv
du
dT dv c v dT
dv c v dT T p
v
T v
v T
T
v T
(4.122)
Reinnd numai termenii care exprim variaia energiei interne pe o izoterm,

rezult:
p
duT T
p dv
T v
(4.123)
Pentru a calcula expresia din paranteza dreapt se utilizeaz expresia (4.116), care
este introdus n (4.123), o dat derivat n funcie de temperatur i a doua oar ca
atare. Integrnd expresia diferenial (4.123), rezult:
v
v
p
3 a
1
3 a
v
T
p
dv
Ln
pv RT
T
2
v
2
v
b
T
b
T
v0
v0
(4.124)
Se fac notaiile:
ZRT
p
b RTB
a A 2 R 2 T 2 ,5
(4.125)
n final, se obine expresia:

3 A2
Bp
h h* RT
Ln 1
1 Z
Z
2 B
4.5.3.2.3.3 Abaterea entropiei

Pentru a determina abaterea entropiei se pleac de la formula de definiie:
(4.126)
Gaze reale
110
s s*
h h * g g *
T
(4.127)
nlocuind expresiile entalpiei i entalpiei libere n formula (4.110), rezult:
s s*
1 A2
Bp
LnZ Bp
Ln 1
R
2 B
Z
(4.128)
4.5.3.2.4 Determinarea echilibrului lichid-vapori cu ecuaia Redlich Kwong

Dup cum s-a artat anterior, n zona de schimbare de faz ecuaia Redlich
Kwong (4.113) are trei rdcini: cea mai mic reprezint valoarea factorului de
compresibilitate pentru lichid saturat, Zlichid, cea mai mare reprezint factorul de
compresibilitate pentru vapori saturai, Zvapori, iar cea de-a treia nu are sens fizic.
Din punct de vedere matematic, ecuaia de stare reprezint o curb continu.
Problema care trebuie rezolvat este stabilirea palierului de schimbare de faz. Acest
palier, care caracterizeaz comportarea real a gazului, se poate defini pe baza ecuaiei
de stare.
Metoda de determinare prezentat este o metod numeric i const n calcularea
legturii ntre presiune i temperatura de saturaie. S-a considerat, pentru acest exemplu,
o presiune p mai mic dect presiunea critic.
Pentru a determina temperatura de saturaie corespunztoare presiunii p s-a
rezolvat numeric ecuaia Redlich Kwong, dat de relaia (4.113), pentru diferite
temperaturi.
Pentru cele dou rdcini care au sens fizic s-a calculat fugacitatea. Condiia de
echilibru lichid-vapori este ndeplinit atunci cnd valorile fugacitii pentru lichidul
saturat i vaporii saturai sunt egale. Temperatura la care se realizeaz aceast egalitate
reprezint temperatura de saturaie la presiunea aleas.
n figura 4.12 este prezentat schematic aceast metod numeric de determinare,
iar rezultatele sunt prezentate n tabelul T 4.1. S-a ales o dreapt dat de ecuaia y=T (T
variabil), care se intersecteaz cu ecuaia de stare. Variaia lui T se oprete n momentul
n care fugacitile calculate pentru punctele de intersecie (capetele palierului) sunt
egale. La acel moment se consider c valoarea lui T reprezint temperatura de saturaie
la presiunea respectiv.
Pentru exemplificare, s-a ales drept gaz real propanul.
n tabelul T 4.1 s-a notat cu Zlichid rdcina cu valoarea cea mai mic a ecuaiei, iar
cu Zvapori rdcina cu valoarea cea mai mare.
Analiznd exemplul, se observ c pentru presiunea de 1,5 MPa se poate
considera c temperatura de saturaie este de 312,3 K. Fiind vorba de un exemplu de
calcul, s-a ales o eroare mai mic de 10-3.
Cu Z3 s-a notat rdcina ecuaiei care nu are sens fizic.
Trebuie menionat faptul, remarcat i n literatura de specialitate, c ecuaia
Redlich Kwong nu descrie corect echilibrul lichid-vapori. Chiar valorile determinate
mai sus difer de valorile calculate cu ecuaia Lee-Kesler, care este mult mai precis.
n acest caz, fie se utilizeaz o ecuaie de stare mai precis, fie se modific ecuaia
Redlich Kwong pentru a i se corecta comportarea.
111
Fig. 4.12
Tabelul T 4.1
T [K]
313
312,9
312,8
312,7
312,6
312,5
312,4
312,3
Z lichid
0,063
0,06299
0,06297
0,06295
0,06294
0,06292
0,06291
Z3
0,17807
0,17839
0,17871
0,17903
0,17935
0,17967
0,17999
Z vapori
0,75892
0,75862
0,75832
0,75802
0,75771
0,75741
0,75711
0,7568
f lichid
1,22248
1,22042
1,21835
1,21629
1,21422
1,21216
1,2101
1,20804
f vapori
1,21043
1,21017
1,2099
1,20963
1,20937
1,2091
1,20883
1,20856
0,06289
0,18031
312,2
312,1
312
311,9
311,8
311,7
311,6
311,5
0,06287
0,06285
0,06284
0,06282
0,06281
0,06279
0,06277
0,06276
0,18063
0,18096
0,18128
0,1816
0,18193
0,18225
0,18258
0,18291
0,7565
0,75619
0,75588
0,75557
0,75526
0,75495
0,75464
0,75433
1,20598
1,20393
1,20187
1,19982
1,19776
1,19571
1,19366
1,19161
1,20829
1,20802
1,20775
1,20748
1,20721
1,20694
1,20667
1,2064
4.5.3.3 Ecuaia Benedict-Webb-Rubin

Principalul avantaj al ecuaiilor de stare prezentate anterior l constituie
simplitatea expresiei matematice, aspect de ordin practic pentru care sunt des folosite n
aplicaiile inginereti. Dezavantajul major const n faptul c precizia ecuaiilor simple
este bun numai pentru anumite domenii de variaie a parametrilor de stare.
Din aceste motive, s-a ncercat realizarea unor ecuaii cu precizie sporit pentru un
domeniu ct mai mare. Exemplificarea se va face prezentnd ecuaia Benedict-WebbRubin:
Gaze reale
112
RT RTB0 A0 C 0 / T 2 RTb a a
c
v2
p
e
v
v2
v3
v 6 v 3T 2
v2
(4.129)
Ecuaia se bazeaz pe opt constante empirice. n Anexa 1 sunt prezentate

constantele empirice pentru cteva dintre substanele uzuale. Se observ c ecuaia
Benedict-Webb-Rubin are o expresie matematic complicat, soluiile ei putnd fi
obinute numai pe cale numeric, cu condiia s se cunoasc constantele empirice ale
gazului.
O particularizare interesant a ecuaiei Benedict-Webb-Rubin a fost propus n
anul 1975, rezultnd o nou ecuaie de stare, exprimat n termeni redui. Ecuaia,
denumit Lee-Kesler (4.130), are la baz 12 constante:
Z
c
pr vr
B C D
1 2 5 34 2
Tr
vr vr vr
Tr v r
B b1
(4.130)
(4.131)
c2 c3
Tr Tr3
(4.132)
d2
Tr
(4.133)
D d1
T
Tc
b2 b3 b4
Tr Tr2 Tr3
C c1
Tr

2 exp 2
vr
vr
p
v
vr
pr
RTc / p c
(4.134)
Valorile empirice ale constantelor, pentru dou categorii de substane, sunt

prezentate n Anexa 2. Forma (4.130) a ecuaiei Lee-Kesler este avantajoas prin
generalitatea ei i prin faptul c permite calcularea direct a valorii factorului de
compresibilitate. Pentru utilizarea ei trebuie cunoscute coordonatele critice (presiune i
temperatura critic) i factorul acentric.
Pe baza ecuaiei Lee-Kesler se pot calcula termenii corectivi.
4.5.3.4 Analiza comparativ a ecuaiilor de stare
Ecuaiile de stare constituie un instrument deosebit de util pentru inginerii care
proiecteaz sau exploateaz instalaii tehnologice n care evolueaz gaze reale. Din acest
motiv, s-a considerat oportun realizarea unei comparaii ntre diferitele ecuaii de stare
prezentate n acest capitol.
Pentru a evidenia diferenele existente ntre rezultatele obinute utiliznd ecuaii
diferite, ntr-un domeniu ct mai larg de valori, a fost preferat comparaia grafic.
Pentru aceasta au fost suprapuse, pe rnd, soluiile obinute cu diferite ecuaii peste
soluiile obinute cu cea mai precis ecuaie dintre cele analizate.
Comparaia s-a fcut pentru propan, pentru care s-au reprezentat, n coordonate
113
logaritmice, izotermele pentru temperaturile reduse: 0,6; 0,7; 0,8; 0,9; 1; 1,05; 1,2; 1,3;
1,4; 1,5; 1,6; 1,7; 1,8; 1,9; 2; 3; 4; 5. S-a considerat c ecuaia Lee-Kesler ofer precizia
cea mai ridicat, astfel nct aceasta a fost aleas drept termen de comparaie. n figura
4.13 sunt prezentate izotermele menionate mai sus, curbele limit i punctul critic:
Fig. 4.13
Pentru a obine o comparaie relevant, peste aceast diagram au fost
reprezentate izotermele obinute cu ecuaia cu viriali, la care s-au utilizat i coreciile lui
Pitzer (figura 4.14). Pe aceast diagram sunt marcate numai izotermele ecuaiei cu
viriali, desenate cu linie mai accentuat, iar cele obinute cu ecuaia Lee-Lesler sunt
trasate cu linii mai estompate.
Analiznd rezultatele, se remarc faptul c ecuaia cu viriali are o precizie bun n
domeniul vaporilor supranclzii, la presiuni mici i moderate. Pn la temperaturi
reduse mai mici sau cel mult egale cu 0,8, deasupra curbei vaporilor saturai, izotermele
ecuaiei cu viriali coincid cu cele obinute cu ecuaia Lee-Kesler. Pentru zona
menionat, ecuaia cu viriali ofer valori bune i pe curba de saturaie. Peste
temperatura redus de 0,8, diferena ntre izoterme crete concomitent cu scderea
preciziei ecuaiei cu viriali. Aceast ecuaie nu descrie corect vecintatea punctului
critic. Se observ c pe msur ce presiunile cresc, pentru fiecare temperatur redus
exist o limit de la care direciile celor dou familii de izoterme devin divergente.
Gaze reale
114
Acest lucru arat incapacitatea ecuaiei cu viriali de a descrie strile dense ale gazului,
inclusiv a strii fazei lichide. Dac la temperaturi reduse mici (<0,8) cele dou familii
de izoterme coincid pe ntreg domeniul de vapori supranclzii, inclusiv la saturaie, pe
msura creterii temperaturii reduse, simultan cu creterea presiunii, poriunile de
suprapunere a izotermelor devin din ce n ce mai mici.
Fig. 4.14
n concluzie, se poate aprecia c ecuaia cu viriali permite obinerea unor soluii
bune pentru faza vapori, inclusiv vapori saturai, pn la temperaturi reduse de 0,8.
Peste aceast valoare, domeniul n care ecuaia furnizeaz soluii precise se ngusteaz
foarte mult.
A doua ecuaie analizat este ecuaia lui Redlich Kwong. n figura 4.153 s-au
reprezentat izotermele obinute cu ecuaia Redlich Kwong suprapuse peste izotermele
calculate cu ecuaia Lee-Kesler.
Se observ existena unei precizii remarcabile pe un domeniu larg de variaie a
parametrilor de stare. Astfel, n domeniul vaporilor saturai si supranclzii, cele dou
familii de izoterme aproape coincid.
Comparaia scoate n eviden nceputul palierului izobar-izoterm pentru zona
de schimbare de faz, n cazul ecuaiei Redlich Kwong. Dup cum au remarcat i ali
autori, modelarea zonei de schimbare de faz cu aceast ecuaie nu este precis. Cu
115
toate acestea, se observ un fapt remarcabil: dac se modeleaz zona de schimbare de

faz cu alt ecuaie (n cazul da fa ecuaia Lee-Kesler), valorile obinute utiliznd
ecuaia Redlich Kwong pentru vaporii saturai sunt extrem de precise.
Precizia sczut n cazul modelrii curbei de vapori saturai utiliznd ecuaia
Redlich Kwong face ca i curba de lichid saturat s prezinte erori. Se menioneaz c n
figura 4.13 zona de schimbare de faz a fost modelat cu ecuaia Lee-Kesler, curbele
izoterme ale ecuaiei Redlich Kwong fiind trasate fr nici o prelucrare, aa cum rezult
din rezolvarea ecuaiei.
Fig. 4.15
Odat depit zona de lichid saturat, se constat c ecuaia Redlich Kwong
descrie precis faza lichid i zona de fluid dens.
Analiznd vecintatea punctului critic, se observ cele dou izoterme care au
temperatura redus egal cu unu, deci trec prin punctul critic (practic coincid). Trebuie
precizat c valoarea 0,3333 pentru factorul de compresibilitate n punctul critic, obinut
cu ecuaia Redlich Kwong, difer de valoarea exact 0,2767392 (pentru propan =
0,152), obinut din ecuaia Lee-Kesler.
Ecuaia Redlich Kwong furnizeaz valori precise i n domeniul fluidului dens,
pentru presiuni mai mari dect presiunea critic. Simplitatea ecuaiei, ct i precizia
ridicat, fac ca aceasta s fie des utilizat n practic, nu numai pentru gaze individuale,
ci i n cazul amestecurilor de gaze reale.
Gaze reale
116
Aceast ecuaie a stat la baza realizrii programului educaional Zrk. Pentru a

obine rezultate bune i n zona de schimbare de faz, ecuaia a fost completat cu un
model numeric, original, pentru descrierea zonelor de vapori saturai i lichid la
saturaie.
Ecuaia Redlich Kwong a mai fost utilizat pentru descrierea proprietilor fazei
vapori, n cazul amestecurilor de gaze reale, n ambele versiuni ale programului Epsilon.
4.6 Transformri de stare pentru gaze reale

n timpul transportului i depozitrii, gazele sunt supuse proceselor de
comprimare, destindere sau laminare. Aceste procese provoac modificri rapide ale
parametrilor termodinamici de stare ai gazelor, avnd loc, n acelai timp, un intens
schimb energetic ntre masa de gaz i utilajul n care are loc procesul. Din punct de
vedere ingineresc, intereseaz puterea necesar producerii procesului i parametrii
termodinamici (presiune, temperatur i volum specific) la nceputul i sfritul
procesului, pentru a putea dimensiona conductele de legtur.
n cazul gazelor perfecte, simplitatea ecuaiei de stare utilizat la integrarea
ecuaiilor difereniale ale transformrilor de stare permite obinerea soluiilor analitice
care au fost prezentate n cadrul cursului de termodinamic.
Situaia se schimb radical pentru gazele reale, deoarece chiar i cele mai simple
ecuaii de stare nu permit obinerea de soluii analitice. Din aceast cauz se utilizeaz
soluii numerice.
4.6.1 Comprimarea gazelor reale

n figura 4.16 este prezentat un proces de comprimare a gazului metan, ntre
punctele aflate la presiunile p1 i p2.
Punctul 1, reprezentnd starea gazului la intrarea n compresor, are parametrii:
- p1 = 0,1 MPa;
- T1 = 293 K;
- h1 = 612,25 kJ/kg;
- s1 = 11,572 kJ/kg/K.
Starea 3 reprezint starea gazului la ieirea din compresor i are parametrii:
- p3 = 0,8 MPa;
- T3 = 491,28 K;
- h3 = 1109,16 kJ/kg;
- s3 = 11,788 kJ/kg/K.
Starea 2 reprezint starea gazului la ieirea din compresor, pentru situaia n care
procesul din main ar fi o comprimare adiabat reversibil (proces izentropic), adic
entropia generat n timpul procesului ar fi nul. Parametrii acestei stri se utilizeaz
pentru calculul procesului real, n special pentru determinarea strii 3. Acetia sunt:
- p2 = 0,8 MPa;
- T2 = 455,81 K;
- h2 = 1009,78 kJ/kg;
- s2 = 11,572 kJ/kg/K.
Toate valorile au fost determinate folosind programul MetanTS.
117
Procesul real de comprimare a gazului de la presiunea p1 la presiunea p2,

reprezentat de segmentul 13, este un proces ireversibil, n cursul cruia are loc o cretere
de entropie, s3>s1.
Dac se analizeaz procesul de comprimare din punct de vedere al duratei de
desfurare, indiferent de tipul mainii utilizate (compresor cu piston sau rotativ),
timpul n care se produce comprimarea unei mase de gaz n main este foarte scurt,
ceea ce face ca schimbul de cldur ntre main i masa de gaz s fie nesemnificativ.
Acest fapt permite s se aprecieze c procesul de comprimare este un proces adiabat
ireversibil.
Fig. 4.16
n acest caz, se pune urmtoarea problem: dac procesul este adiabat, de unde
apare cldura care produce creterea entropiei?
Rspunsul la aceast ntrebare rezult din constatarea c procesul de comprimare
se produce rapid, ceea ce face ca masa de gaz care evolueaz n main s aib micri
puternice, turbulente, care produc o disipaie vscoas a unei pri din energia
procesului de comprimare. Aceast energie se regsete n masa de gaz i ea produce o
cretere mai mare a entropiei i a temperaturii gazului la ieirea din main, dect a
procesul izentropic.
Puterea consumat pentru comprimarea adiabat ireversibil 13 este dat de relaia:
Gaze reale
118
P P13 h3 h1 m [kW ]
(4.135)
Puterea consumat pentru un proces de comprimare izentropic 12 este:
P12 h2 h1 m [kW ]
(4.136)
Din datele de mai sus se observ c puterea necesar procesului real de

comprimare este mai mare dect puterea procesului izentropic. Randamentul izentropic
al procesului de comprimare reprezint raportul dintre puterea necesar procesului real
de comprimare i puterea unui proces adiabat care are loc ntre aceleai presiuni, P i
P12:
iz
P12
P
(4.137)
Pentru diferite compresoare utilizate n practic, randamentul izentropic are valori

cuprinse n intervalul 0,75 0,85.
Combinnd relaiile (4.135), (4.136) i (4.137), se obin expresiile:
iz
h2 h1
h3 h1
h3 h1
h2 h1
iz
(4.138)
(4.139)
Relaia (4.139) permite determinarea entalpiei gazului la ieirea din compresor pe

baza variaiei entalpiei n comprimarea adiabat reversibil 12 i pe baza randamentului
izentropic.
Metoda pentru calculul procesului de comprimare se bazeaz pe relaiile (4.135)
(4.139), datele necesare fiind luate direct din diagramele TS ale gazelor respective.
Acest lucru este posibil prin utilizarea programelor: MetanTS, DiagrameTS sau APAB.
Etapele parcurse n cazul metodei directe sunt urmtoarele:
I.
II.
III.
se determin parametrii strii gazului la intrarea n compresor (starea 1, figura

4,14). Acetia sunt p1, T1, h1 i s1;
pe izobara p2 (starea 2), din condiia ca procesul 12 s fie izentropic (i. e.
s2=s1), se determin entalpia acestei stri, h2;
pe baza randamentului izentropic se determin entalpia strii gazului la ieirea
h h1 . Din diagrama Ts se
din compresor, utiliznd formula h3 h1 2
iz
determin temperatura T3, corespunztoare gazului la ieirea din compresor,
iar n final se determin puterea necesar utiliznd formula:
P h3 h1 m [kW ] .
119
Exemplul E4.5
S se calculeze puterea necesar comprimrii i temperatura de ieire pentru un debit de
metan de 2,5 Nm3/s, pornind din punctul cu presiunea de 0,1 MPa i temperatura de 298 K i
sfrind n punctul cu presiunea de 0,8 MPa.
Soluie:
Se utilizeaz programul MetanTS. Parametrii gazului la intrarea n compresor, n punctul 1,
sunt: h1 = 623,35 kJ/kg i s1 = 11,6147 kJ/kg/K.
Pentru p = 0,8 Mpa i s = 11,6147 kJ/kg/K, se obine entalpia corespunztoare strii 2 (12
proces izentropic): h2 = 1026,75 kJ/kg.
Entalpia strii 3, la ieirea in compresor, este dat de relaia:
h3 623 ,35
1026 ,75 623,35

1126 ,66 kJ / kg .
0 ,8
n aceste condiii, se pot determina: T3 = 497,35 K i s2 = 11,8234 kJ/kg/K.

Puterea necesar comprimrii este: P 2 ,5
16
1126 ,66 623 ,35 898 ,2 kW .
22 ,414
Calculele necesare pentru determinarea diferiilor parametri pot fi fcute i

semiautomat, lund n considerare abaterile entalpiei i entropiei. Se face precizarea c
i pentru acest tip de calcul este necesar un program care s furnizeze valorile abaterilor
entalpiei i entropiei.
Algoritmul care va fi prezentat n continuare st la baza programelor specializate
i prezentarea lui este util pentru nelegerea metodei. Acesta are la baz urmtoarele
formule:
h2 h1 h2* h2 h2* h1* h1* h1
h2* h1* c p T2 T1
s 2 s1 s *p2 ,T2 s 2 s *p2 ,T2 s *p1 ,T1 s *p1 ,T1 s1
T
p
s *p2 ,T2 s *p1 ,T1 c p Ln 2 RLn 2
T1
p1
Valorile abaterilor entalpiei i entropiei fa de starea de gaz perfect, pentru

situaia n care calculele se fac manual, se pot prelua din programul Z. Algoritmul
utilizeaz notaiile din figura 4.14 i cuprinde urmtoarele etape:
I.
II.
III.
se stabilesc valorile parametrilor la intrarea n compresor (punctul 1):

presiunea p1 i temperatura T1;
se stabilete presiunea de ieire a gazului din compresor, p2;
se presupune o valoare pentru temperatura T2 i - folosind relaiile (1.52) i
(1.53) - se determin variaia de entropie s2-s1; pentru obinerea unor valori
mai precise, n formula (1.53) se poate utiliza pentru cldura specific cp,
valoarea medie ntre temperaturile punctelor 1 i 2;
Gaze reale
120
IV.
V.
dac valoarea variaiei entropiei, s2-s1, nu este nul, se face o nou apreciere a
valorii pentru temperatura T2 i se repet calculul pn cnd variaia de
entropie devine nul;
cu parametrii punctului 2 astfel determinai, se calculeaz variaia de entropie,
h2-h1, iar cu formula (4.139), impunnd un randament izentropic, se
determin entalpia gazului la ieirea din compresor; pentru a putea
determina i temperatura gazului la ieirea din compresor, T3, pentru un
calcul realizat manual se poate folosi formula:
T3 T1
c pm12 T2 T1
(4.140)
iz c pm13
Exemplul E 4.6
3
S se calculeze puterea necesar comprimrii unui debit de etan de 0,5 Nm /s, de la presiunea
p1 = 0,1 MPa i temperatura T1 = 298 K, pn la presiunea p2 = 0,8 MPa, considernd un
randament izentropic de 0,8.
Soluie:
Coordonatele critice ale etanului sunt: pc = 4,82 MPa i Tc = 305,4 K.
Utiliznd formulele (1.52) i (1.53), se determin temperatura T2. Calculele sunt prezentate n
tabelul T 4.2:
Tabelul T 4.2
T
c p Ln 2
T1
p
RLn 2
p1
T2
[K]
AS1
AS2
Cpm
[kJ/kg/K]
R
[kJ/kg/K]
s2
s1
[kJ/kg/K] [kJ/kg/K]
500
0,02094
0,32941
2,17484
0,2765
1,12551
1,21163
7,46229
7,6337
-0,17141
550
0,02094
0,2495
2,27961
0,2765
1,397
1,21163
7,75588
7,6337
0,12218
525
0,02094
0,28551
2,22723
0,2765
1,26129
1,21163
7,6102
7,6337
-0,0235
530
0,02094
0,27767
2,2377
0,2765
1,28843
1,21163
7,63952
7,6337
0,00582
s1-s2
Prin ncercri succesive s-a obinut temperatura T2, pentru care se anuleaz variaia de
entropie, ceea ce corespunde unui proces izentropic. Datele finale se gsesc pe ultima linie a
tabelului. Cu acestea se poate calcula variaia de entropie n procesul izentropic 12:
h2 h1 h2* h2 c p T2 T1 h1* h1
h2 h1 0 ,60065 0 ,2765 305 ,4 519 ,14716 0 ,02698 0 ,2765 305 ,4

470 ,70476 kJ / kg
h 3 h1
470 ,70467
588 ,38 kJ / kg .
0 ,8
Considernd c valorile cldurilor specifice medii pentru procesele 12 i 13 sunt practic identice,
se poate calcula temperatura la ieirea din compresor utiliznd formula (4.122):
T3 298
530 298
588 K .
0 ,8
121
Puterea necesar comprimrii este:
P mh3 h1 0 ,5
30
588 ,38 393 ,75 kW .
22.414
Dup cum rezult din exemplul de mai sus, calculele fcute manual, utiliznd
metoda direct, sunt laborioase. Sunt necesare valorile abaterile entalpiei i entropiei
fa de starea de gaz perfect, mrimi care se obin prin utilizarea unor programe
adecvate. Se poate face observaia c etapa calculelor iterative fcute manual este
depit de evoluia sistemelor de calcul moderne, astfel nct specialitii trebuie s
utilizeze noile tehnologii pentru a obine rezultate foarte precise i ntr-un timp extrem
de scurt.
O soluie simpl, comod i foarte eficient pentru calculul procesului de
comprimare o constituie utilizarea unuia dintre programele MetanTS sau DiagrameTS.
n continuare va fi prezentat un exemplu de calcul al procesului de comprimare
utiliznd programul MetanTS.
Exemplu E 4.7
S se calculeze puterea necesar comprimrii unui debit de metan de 0,8 Nm3/s, de la
presiunea de 0,1 MPa i temperatura de 298 K, pn la presiunea de 6,4 MPa. Se va utiliza un
compresor cu trei trepte, care are randamentele izentropice, corespunztoare celor trei trepte,
de: 0,75, 0,82 i 0,85. Se consider c ntre dou comprimri succesive gazul se rcete pn
la temperatura de intrare a treptei anterioare.
Soluie:
Calculele se efectueaz cu ajutorul programului MetanTS.
Raportul de comprimare ntr-o treapt este dat de relaia:
3 6 ,4 0 ,39999 0 ,4 .
n aceste condiii, comprimarea corespunztoare fiecrei trepte este:
- treapta I: comprimare ntre presiunile 0,1 MPa i 0,4 MPa;
- treapta II: comprimare ntre presiunile 0,4 MPa i 1,6 MPa;
- treapta III: realizeaz comprimare ntre presiunile 1,6 MPa i 6,4 MPa.
Calculul pentru treapta I-a
Punctele care definesc procesul sunt: 1, 2 i 3 (fig.4.17).
Se utilizeaz butonul p-T, introducndu-se parametrii: p = 0,1 MPa i T = 298 K. Programul
afieaz urmtoarele mrimi: s1 = 11,5772 kJ/kg/K, h1 = 612,25 kJ/kg.
Pentru calculul procesului adiabat reversibil 12 se utilizeaz butonul p-s, introducndu-se
datele: p2 = 0,4 i s2 = 11,5772. Programul afieaz urmtoarele mrimi: T2 = 399 K, h2 =
861,48 kJ/kg.
861,48 612 ,25

944 ,65 kJ / kg .
0 ,75
Variaia de entalpie n procesul ireversibil 13 este: h3 ' h1' 332 ,4 kJ / kg .
Se calculeaz: h3 ' 612 ,25
Calculul pentru treapta a II-a

datele: p2 = 1,6 i s2 = 10,8392. Programul afieaz urmtoarele mrimi: T2 = 397 K, h2 =
851,04 kJ/kg.
Gaze reale
122
851,04 609 ,17
904 ,133 kJ / kg .
0 ,82
Variaia de entalpie n procesul ireversibil 13 este: h3 ' ' h1' ' 294 ,96 kJ / kg .
Se calculeaz: h3 ' ' 609 ,7
Calculul pentru treapta a III-a

datele: p2 = 1,6 i s2 = 10,099. Programul afieaz urmtoarele mrimi: T2 = 404,26 K, h2
= 842,35 kJ/kg.
842 ,35 598 ,1

884 ,4 kJ / kg .
0 ,85
Variaia de entalpie n procesul 13 este: h3 ' ' ' h1' ' ' 287 ,35 kJ / kg .
Se calculeaz: h3 ' ' ' 598 ,1
Variaia total de entalpie pentru cele trei trepte este dat de suma variaiei de entalpie pe
fiecare dintre cele trei trepte:
htot 332 ,4 294 ,96 287 ,35 914 ,71 kJ / kg .

Puterea necesar comprimrii este:
P m htot 0 ,8
16
914 ,71 522 ,36 kW .
22 ,414
Fig. 4.17
123
4.6.2 Destinderea gazelor reale

Procesul de destindere este un proces n care gazul trece rapid de la o stare cu
presiune ridicat la o stare caracterizat printr-o presiune sczut. n timpul procesului,
gazul produce lucru mecanic - denumit lucru mecanic tehnic - pe baza scderii entalpiei
concomitent cu scderea temperaturii.
Datorit vitezei ridicate cu care se produce trecerea gazului prin main, cldura
schimbat de acesta cu detentorul este foarte mic, astfel nct poate fi neglijat.
Procesul poate fi considerat drept proces adiabat. Procesul real de destindere este nsoit
de o cretere a entropiei, cretere datorat ireversibilitii procesului. Fenomenele de
disipaie vscoas care au loc la trecerea gazului prin main determin o generare de
cldur n masa gazului, fapt care provoac creterea entropiei.
n figura 4.18 este prezentat un proces real de destindere pentru metan.
Punctul 1 reprezint starea de intrare a gazului n detentor. Procesul real de
destindere este reprezentat de dreapta 13, iar procesul izentropic (teoretic) este
reprezentat de dreapta 12.
Fig. 4.18
Pentru destindere, se definete randamentul izentropic ca fiind raportul dintre
lucrul mecanic tehnic, specific, al destinderii reale i lucrul mecanic tehnic, specific, al
destinderii izentropice reversibile:
Gaze reale
124
iz
h1 h3
h1 h2
(4.141)
Cunoscnd randamentul izentropic al detentorului, se poate determina entalpia

gazului la ieirea din main, element care permite calcularea puterii furnizate de
detentor.
Calculul procesului de destindere se face astfel:
I.
pentru determinarea randamentului, cunoscnd parametrii strii gazului la
intrarea n main (starea 1 din figura 4.16), se determin entropia s1 i
entalpia h1, corespunztoare acestei stri;
II. se determin parametrii strii 2 din figura 4.16, cutndu-se punctul care are
presiunea egal cu p2 (presiunea la ieirea din main), dar entropia egal cu
s1;
III. cunoscnd ca procesul 1-2 este izentropic, se determin entalpia strii 3 din
figura 27:
h3 h1 iz h1 h2
IV.
(4.142)
se determin puterea furnizat de detentor utiliznd formula:
P mh1 h3
(4.143)
Practic, calculul procesului de destindere se poate realiza utiliznd programe

informatice adecvate, cum sunt programele MetanTS sau DiagrameTS. Calculul se
poate face i manual, prin ncercri succesive, utiliznd formulele abaterilor entalpiei i
entropiei de la starea de gaz perfect.
Acest calcul laborios este denumit impropriu manual, deoarece pentru a fi efectuat
trebuie determinate abaterile entropiei i entalpiei gazului real fa de starea de gaz
perfect.
Exemplu E 4.8
S se determine puterea furnizat de o turbin n care se destinde un debit de metan de 5,5
Nm3/s, de la presiunea de 7 MPa i temperatura de 273 K, pn la presiunea de 0,1 MPa, cu
randamentul izentropic 0,85.
Soluie:
Pentru rezolvarea problemei se va utiliza programul MetanTS.
Parametrii strii 1 din figura 4.18 se obin prin folosirea butonului p-T, introducnd valorile
iniiale: p = 7 i T = 273. Programul afieaz urmtoarele mrimi: s1 = 8,9963 kJ/kg/K, h1 =
482,19 kJ/kg.
Parametrii strii 2 din figura 4.16 se obin prin utilizarea butonului p-s, introducndu-se datele: p
= 0,1 i s = 8,9963. Programul afieaz urmtoarele mrimi: h2 = 165,2 kJ/kg, T2 = 111,2 K, x =
0,8871. Se observ c punctul 2 se gsete n domeniul de echilibru lichid-vapori. Prin x s-a
notat titlul.
Entalpia punctului 3 se determin utiliznd formula (4.19):
h3 488 ,19 0 ,85488 ,19 165 ,2 212 ,74 kJ / kg .
125
Se utilizeaz butonul p-h, introducndu-se datele: p = 0,1 i h = 212,74. Programul afieaz

urmtorii parametri, corespunztori gazului la ieirea din turbin: T3 = 111,2 K, p3 = 0,1 MPa, s3
= 9,42 kJ/kg/K, x3 = 0,9795, h3 = 212,74 kJ/kg.
Puterea furnizat de turbin se calculeaz cu ajutorul relaiei (4.20):
P mh1 h3 5 ,5
16
482 ,19 212 ,74 1057 ,89 kW .
22 ,414
Exemplu E 4.9
3
Un debit de 1,2 Nm /s propan se destinde ntr-un detentor, de la presiunea de 2,5 MPa i

temperatura de 400 K, pn la presiunea de 0,1 MPa. S se determine puterea rezultat i
parametrii gazului la ieirea din detentor.
Soluie:
Pentru rezolvarea problemei se va utiliza programul DiagrameTS.
Se determinm entropia i entalpia gazului la intrarea n detentor, pentru starea 1 din figura
4.19. Se utilizeaz butonul p-T, programul afind urmtorii parametri: s1 = 5,8912 kJ/kg/K, h1 =
607,66 kJ/kg.
Se determin entalpia corespunztoare strii 2, care are entropia egal cu s1. Rezult h2 =
334,52 kJ/kg.
Se determin entalpia n starea 3, utiliznd formula (4.19):
h3 607 ,66 0 ,8607 ,6 334 ,52 389 ,148 kJ / kg .

Pe baza presiunii i entalpiei strii 3, care au valorile de 0,1 MPa i 389,148 kJ/kg, se obin
parametrii gazului la ieirea din detentor: T3 = 283,3 K, s2 = 5,9646 kJ/kg/K.
Se determin puterea utiliznd formula (4.20):
P 1,2
44
607 ,66 389 ,148 514 ,74 kW .
22 ,414
Fig. 4.19
Gaze reale
126
4.6.3 Laminarea gazelor reale
Procesul de laminare este un proces dinamic, care se produce la trecerea gazului

printr-un spaiu ngust (figura 4.20).
Un exemplu tipic pentru procesul de laminare l reprezint trecerea gazelor printro valv parial deschis, sau printr-o zon parial obturat a conductei de transport.
Laminarea poate aprea n cursul unui proces tehnologic care se petrece n ventilele de
laminare din instalaiile frigorifice sau de lichefiere a gazelor. De asemenea, laminarea
apare n interiorul reductoarelor de presiune. Fenomenul de laminare se produce ori de
cte ori un ventil nu se nchide bine, sau ofer gazului o seciune mic de curgere.
Figura 4.20
n timpul procesului de laminare, parametrii gazului sufer diverse modificri.
Conform legii conservrii energiei, pentru procese de curgere staionar, folosind
notaiile din figura 4.18, se poate scrie relaia:
1 2
1
w1 h1 w22 h2
2
2
(4.144)
Se consider c seciunile din faa i din spatele orificiului de laminare sunt egale,
fapt care permite concluzia - n baza legii conservrii masei - c cele dou viteze, w1 i
w2, sunt egale. n aceste condiii, relaia (4.144) devine:
h2 h1
(4.145)
Cu alte cuvinte, laminarea gazelor este o transformare de stare n care entalpia

rmne constant. Aceast transformare se numete izentalp.
Pentru un gaz perfect, entalpia este doar o funcie de temperatur. n concluzie,
prin laminare un gaz perfect i modific numai presiunea. n cazul gazelor reale,
situaia se modific. Entalpia este definit n funcie de temperatur i de presiune, ceea
ce conduce la concluzia c o modificare a presiunii ntr-un proces izentalp produce i o
modificare a temperaturii.
Fenomenul de modificare a temperaturii n timpul laminrii este denumit efectul
Joule-Thomson. Dac laminarea este nsoit de o scdere a temperaturii, efectul JouleThomson se numete pozitiv, iar dac fenomenul este nsoit de o cretere a
temperaturii, efectul Joule-Thomson se numete negativ.
n tehnic se utilizeaz efectul Joule-Thomson pozitiv pentru a obine temperaturi
sczute, dar - de multe ori - consecinele acestui efect conduc la incidente nedorite.
Astfel, n cazul reductoarelor de presiune utilizate n industria gazelor, dac reducerea
presiunii este important, aceasta este nsoit i de o scdere a temperaturii care, n
127
anumite condiii, poate provoca nghearea ventilului i blocarea acestuia.

Efectul de laminare este apreciat matematic prin coeficientul Joule-Thomson, J:
T
J
p h
(4.146)
Acesta se poate calcula din expresia diferenial a entalpiei, care trebuie egalat cu
zero. Pentru un proces izentalp condiia este dh=0, iar dup cteva calcule n care
folosim ecuaia de stare a gazelor reale, obinem expresia coeficientului Joule-Thomson:
T
v
dh c p dT v T
dp 0
T p
p h
pv ZRT v
v
T
v
T p
cp
ZRT
RT Z ZR
v
p
p T p
T p
RT 2 Z
ZRT ZRT
v
T

p T p
p
p
T p
v
T
v
T p
RT 2
J
cp
pc p
T p
(4.147)
Efectul de modificare a temperaturii rezult din integrarea expresiei coeficientului

Joule-Thomson. Pentru a face acest lucru, trebuie s existe o relaie analitic a
dependenei factorului de compresibilitate n funcie de presiune i temperatur. Ea se
poate obine, cu o precizie ridicat, prin metode numerice.
Laminarea fiind un proces izentalp, trasarea curbei de entalpie constant pentru
procesul respectiv permite obinerea de informaii utile referitoare la variaia
temperaturii n procesul de laminare. Valorile temperaturilor la capetele cubei reprezint
temperatura la nceputul i respectiv sfritul procesului de laminare. Aceast metod
nlocuiete calcularea integralei expresiei (4.147) prin rezolvarea numeric a ecuaiei
hT , s h0 0 pentru mai multe puncte, rezultnd un vector Ti , s i ;i 1,2..n; ce
permite trasarea izentalpei procesului.
Fenomenul de laminare este un fenomen deosebit de complex. Pentru a-l putea
explica s-a ales un gaz real, metanul, pentru care - prin metode numerice - s-au
determinat i s-au trasat cteva grupe reprezentative de curbe izentalpe, astfel nct s se
evidenieze ct mai bine toate particularitile acestui fenomen.
Comportarea gazelor reale n timpul procesului de laminare este asemntoare
comportamentului gazului metan, deci concluziile care se vor desprinde din analiza
metanului rmn valabile pentru oricare alt gaz real.
n figura 4.21 sunt reprezentate mai multe curbe izentalpe, presiunile
corespunztoare fiind indicate n tabelul T 4.3.
Gaze reale
128
Fig.4.21
Tabelul T4.3
Nr. curb
1
2
3
4
5
6
7
Presiunea iniial [MPa]

100
80
60
40
20
10
5
Presiunea final [MPa]

0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
Toate cele apte curbe pornesc de la acelai punct de temperatur (313 K), au
presiuni de nceput de laminare diferite, dar se termin pe aceeai izobar. Privind cu
atenie curba 1, se constat c aceasta are presiunea de nceput a procesului la 100 MPa
(1000 bar). n prima parte curba are o poriune ascendent, ceea ce arat c pe aceast
poriune temperatura crete, deci efectul Joule-Thomson este negativ. n punctul maxim
al curbei efectul Joule-Thomson se inverseaz, cu alte cuvinte scderea presiunii
implic scderea temperaturii. Acest punct poart denumirea de punct de inversiune.
Dup depirea punctului de inversiune, scderea de temperatur nu este uniform. Se
129
constat c exist o poriune abrupt, care reflect o scdere accentuat a temperaturii,

urmat apoi de o poriune care tinde s se orizontalizeze, n care scderea de
temperatur este redus.
Din diagram se observ c pentru toate curbele care au o presiune de laminare
peste aproximativ 2/3 din presiunea critic, panta curbei se reduce foarte mult. Acest
fapt arat c, pe poriunea respectiv, efectul Joule-Thomson este redus.
Dac se revine n poriunea presiunilor ridicate, se observ c pentru curbele 1, 2
i 3 exist, n prima parte, un efect Joule-Thomson negativ, pentru care laminarea se
face cu cretere de temperatur. Toate aceste curbe prezint un maxim, deci un punct
de inversiune al efectului. ncepnd de la curba numrul 4, punctul de maxim dispare.
Curbele de laminare prezint doar o poriune descresctoare, deci laminrile se fac cu
efect Joule-Thomson pozitiv.
Pentru a analiza zona punctelor de inversiune s-a extins analiza, rezultatele fiind
prezentate n figura 4.22.
Fig. 4.22
n tabelul T4.4 sunt disponibile datele pentru o parte dintre parametrii curbelor
izentalpe corespunztoare metanului, care pornesc de la presiunea de 100 MPa i se
termin pe izobara de 0,1 MPa.
Gaze reale
130
Tabelul T4.4
Coordonatele punctului de inversiune

Nr. curb
p1 [MPa]
t1 [C]
p2 [MPa]
h [kJ/kg]
t [C]
p [MPa]
s [kJ/kg/K]
100
200
0,1
990,81
210
54,59
8,858
100
150
0,1
828,15
100
100
0,1
670,78
107
47,33
8,6
100
40
0,1
487,38
100
0,1
367,2
18
46,7
7,75
100
-40
0,1
247,52
100
-80
0,1
127
-53,7
31,5
6,7
100
-100
0,1
66,7
-70
33,31
6,6
100
-120
0,1
6,27
-86,5
24,8
6,5
Se observ cu uurin c toate aceste curbe prezint, n prima parte, o poriune

cresctoare (n care efectul Joule-Thomson este negativ), au un maxim (n care efectul
Joule-Thomson se inverseaz), dup care urmeaz o zon n care efectul Joule-Thomson
este pozitiv. Punctele n care efectul Joule-Thomson se inverseaz, se aeaz pe o curb
denumit curb de inversiune.
Efectul Joule-Thomson pozitiv are cea mai mare intensitate - caracterizat prin
scderi importante de temperatur - n poriunea cuprins ntre punctul de inversiune i
pn la un punct a crui presiune este mai mic dect presiunea critic i egal, ca
valoare, cu aproximativ (2/3)pc. Aceast observaie este valabil numai pentru exteriorul
zonei de schimbare de faz.
Se observ c izentalpele din domeniul lichid-vapori prezint un efect JouleThomson pozitiv, intens, caracterizat prin variaii mari ale temperaturii n timpul
procesului. Acest fapt explic utilizarea laminrilor n domeniul schimbrii de faz,
pentru mainile frigorifice i pentru lichefierea gazelor.
Calculul procesului de laminare const n determinarea temperaturii finale,
cunoscnd datele iniiale i presiunea final, sau n determinarea presiunii finale care s
asigure o anumit scdere a temperaturii.
Integrarea coeficientului Joule-Thomson pentru rezolvarea problemei se
dovedete a fi un proces dificil, n majoritatea cazurilor folosindu-se metode numerice
de calcul.
O metod practic, eficient, pentru calcularea proceselor de laminare o constituie
utilizarea programelor informatice specializate. n cele ce urmeaz, vor fi prezentate
dou aplicaii numerice, pentru rezolvarea crora vor fi utilizate aplicaiile software
MetanTS i DiagrameTS.
Exemplu E 4.10
S se calculeze temperatura final pentru laminarea metanului de la presiunea de 7 MPa i
temperatura de 273 K, pn la presiunea de 0,1 MPa.
Soluie:
Pentru rezolvarea problemei se utilizeaz programul MetanTS. Rezultatele sunt prezentate n
tabelul T4.5 i figura 4.23.
131
Tabelul T4.5
Nr. punct
p [Mpa]
T [K]
v [m3/kg]
h [kJ/kg]
s [kJ/kg/K]
273
0,017882
482,13
8,9974
0,1
232,92
1,20307
482,13
11,0802
Fig. 4.23
Exemplu E 4.11
O cantitate de n-butan este laminat de la starea de lichid saturat, la presiunea de 2,5 MPa,
pn la o presiune de 0,1 MPa. S se determine temperatura final i titlul amestecului lichidvapori rezultat.
Soluie:
Pentru rezolvare se utilizeaz programul DiagrameTS. Mrimile de stare ale celor dou puncte,
1 i 2, din figura 4.24, sunt prezentate n tabelul T4.6.
Tabelul T4.6
Nr. punct
p [Mpa]
T [K]
v [m3/kg]
h [kJ/kg]
s [kJ/kg/K]
Titlul
2,5
400,15
0,002585
257,13
4,8109
0,1
273,63
0,327831
257,13
0,912
Gaze reale
132
Fig. 4.24
4.7 Amestecuri de gaze reale

Gazele reale, cu care se lucreaz n practic, au un comportament diferit fa de
gazele perfecte i - de cele mai multe ori - se prezint sub forma unor amestecuri. Pentru
a putea trata comportarea amestecurilor de gaze reale este nevoie, pe lng mrimile
definite n cazul amestecurile de gaze prefecte, de alte noiuni i mrimi noi. Pentru
nceput vor fi prezentate, pe scurt, principalele noiuni i mrimi utilizate pentru
descrierea amestecurilor de gaze perfecte.
4.7.1 Noiuni generale

Dup cum s-a artat anterior, un gaz real pur se poate afla n diferite stri de
agregare (lichid sau gazoas), n funcie de parametrii termodinamici (presiune,
temperatur, volum). n mod similar, ntr-un amestec de gaze reale componenii se pot
gsi att n faz gazoas (sub form de vapori), ct i n faz lichid.
Pentru a defini amestecul, este necesar introducerea de notaii suplimentare. Se
definete zi ca fiind fracia molar (sau volumic) a componentului i din amestec.
Pentru faza vapori se definete yi ca fiind fracia molar (sau volumic) a componentului
133
i din amestec. Pentru faza lichid se definete xi ca fiind fracia molar (sau volumic)
a componentului i din amestec.
Notnd cu F numrul fazelor din sistem, cu C numrul componenilor i cu G
numrul gradelor de libertate, conform legii fazelor (stabilit de Gibs) exist relaia:
(4.148)
GCF2
Prin grade de libertate se nelege numrul de parametri termodinamici

independeni (p,v,T) care pot fi schimbai arbitrar, fr a schimba numrul de faze.
n cazul unui sistem format dintr-un singur component i dou faze (lichid,
vapori), relaia (4.148) devine:
(4.149)
G 1 2 2 1
VAPORI
- y1
- y2
- y3
LICHID
- x1
- x2
- x3
AMESTEC
- z1
- z2
- z3
Fig. 4.25
Se observ c n cazul unui sistem monocomponent (cazul substanelor pure)
numrul de grade de libertate este 1. Practic, procesul de schimbare de faz poate fi
definit de un singur parametru. n cazul unui component pur, procesul de schimbare de
faz este izobar-izoterm.
Pentru un amestec de gaze reale care poate avea dou faze i n componeni,
numrul de grade de libertate este:
G n22 n
(4.150)
Dac sistemul are numai doi componeni, rezult c procesul de schimbare de faz
poate fi definit de doi parametri independeni (se pot alege, de exemplu, presiunea i
temperatura). Astfel, pentru un amestec binar (alctuit din doi componeni), n timpul
procesului de schimbare de faz variaz att presiunea, ct i temperatura (fa de
sistemul monocomponent, n care aceste mrimi nu variaz). Dac exist n
componeni, pentru a defini schimbarea de faz, pe lng cei doi parametri considerai
anterior mai trebuie alese n-2 concentraii.
Gaze reale
134
4.7.2 Analiza echilibrului lichid-vapori pentru un amestec de gaze reale

Dup cum s-a artat anterior, un amestec de gaze reale poate s aib o singur
faz (vapori sau lichid) sau s conin ambele faze (n funcie de parametrii
termodinamici ai acestuia). Problemele care apar sunt legate de precizarea condiiilor
termodinamice n care amestecul de gaze reale are o singur faz sau ambele faze,
precum i de modul n care se face trecerea de la o faz la alta. Clarificarea acestor
probleme este esenial pentru a nelege comportamentul amestecurilor de gaze reale,
ct i pentru a aplica corect relaiile care vor fi descrise n acest capitol.
Pentru a uura nelegerea acestor probleme se va ncepe analiza cu amestecuri
compuse din doi componeni, numite amestecuri binare.
4.7.2.1 Analiza echilibrului izoterm lichid-vapori pentru un amestec binar
Un sistem binar are dou grade de libertate, deci comportarea lui poate fi descris
cu ajutorul a doi parametri. Pentru nceput, vor fi alei ca parametri presiunea i
concentraia unuia dintre componeni, meninnd constant temperatura. Pentru
exemplificare a fost ales un amestec de propan i n-pentan aflat la temperatura de 323
K, cu compoziia z1 = 0,4 i z2 = 0,6 (s-a notat cu indicele 1 propanul i cu indicele 2 npentanul).
Fig. 4.26
135
n tabelul T4.7 sunt prezentate valorile numerice ale presiunii i fraciilor molare
(volumice) ale punctelor marcate din diagrama izoterm de echilibru binar (fig. 4.26).
n diagram se remarc existena a dou curbe importante: curba punctelor de
fierbere i curba punctelor de rou. Toate strile amestecului considerat, care au ca
reprezentare n diagram puncte care se gsesc deasupra curbei punctelor de fierbere,
reprezint faza lichid.
Tabelul T 4.7
lichid
propan
vapori
n-pentan
lichid
vapori
p [MPa]
punctul
x1
y1
x2
y2
0,236468
0,3
0,4
0,5
0,6
0,689868
6
5
4
3
2
1
0,06966376
0,11817371
0,19306595
0,26607269
0,33733645
0,39999991
0,40009105
0,53862659
0,66829929
0,74873456
0,80197926
0,83606660
0,93033624
0,88182629
0,80693405
0,73392731
0,66266355
0,60000009
0,59990895
0,46137341
0,33170071
0,25126544
0,19802074
0,16393340
fracia
vaporizat
0,99972445
0,67029220
0,43543673
0,27747647
0,13486391
0,00000021
Cu alte cuvinte, la temperatura de 323 K, amestecul de hidrocarburi format din 0,4

propan i 0,6 n-pentan, aflat la o presiune mai mare de 0,68 MPa, este n faz lichid.
Aceste stri sunt reprezentate de toate punctele care se gsesc pe dreapta de ecuaie x =
0,4, situate deasupra punctului 1.
Micornd presiunea, exist o valoare a acesteia, egal cu 0,689868 MPa (punctul
1 din tabelul T 4.5), la care apare prima bul de vapori. Acest punct se numete punct de
fierbere i este notat cu 1 pe diagrama din figura 4.26. Se observ c acest punct este
definit de presiune i compoziie. Pentru alte compoziii, amestecul format de propan i
n-pentan are alte puncte de fierbere. Toate acestea formeaz curba punctelor de fierbere.
La extremiti, cnd unul dintre componeni are participaia zero, punctele respective
reprezint chiar presiunea de saturaie a celuilalt component, la temperatura respectiv.
Revenind la amestecul considerat, se urmresc punctele care reprezint strile
amestecului la scderea presiunii: 1, 2, 3, 4, 5, 6.
n starea reprezentat de punctul 6, la presiunea de 0,236468 MPa, ultima
pictur de lichid s-a evaporat, astfel c ntreg amestecul este alctuit din vapori. Acest
punct reprezint punctul de rou al amestecului (dac se privete procesul invers, n
sensul creterii presiunii, n acest punct apare prima pictur de lichid). Totalitatea
punctelor de rou pentru diferite concentraii determin curba punctelor de rou.
Toate punctele aflate pe dreapta de ecuaie x = 0,4, situate sub punctul 6,
reprezint starea monofazic de vapori a amestecului.
Se face analiza unei stri intermediare, spre exemplu starea reprezentat de
punctul 3. Aici, amestecul de propan i n-pentan, cu concentraia z1 = 0,4 i z2 = 0,6, are
dou faze:
- faza lichid, compus din x1 = 0,26607269 propan i x2 = 0,73392731 n-pentan. n
diagram, acest punct este notat 3. Pe axa de jos se citete x1 (fracia de
propan n faz lichid), iar la partea superioar a graficului se citete x2 (fracia
de n-pentan n faz lichid);
- faza vapori, compus din y1 = 0,74873456 propan si y2 = 0,25126544 n-pentan. n
diagram, acest punct este notat 3. Pe axa de jos se citete y1 (participaia
Gaze reale
136
propanului n faza vapori), iar n partea de sus a graficului se citete y2

(participaia n-pentanului n faza vapori).
Dup cum se observ, n punctul 3 amestecul considerat are dou faze, n care
sunt repartizai ambii componeni, conform participaiilor prezentate mai sus. Dac se
noteaz cu Fv fracia vaporizat din amestec, corespunztoare punctului 3, se poate scrie
relaia:
Fv
z 1 x1
y1 x1
(4.151)
Cu datele punctului 3 din tabelul T 4.7, fracia vaporizat este:

Fv3
0 ,4 0 ,26607269
0 ,26607269
0 ,74873456 0 ,26607269
Fracia vaporizat permite determinarea cantitilor de substan corespunztoare

fiecrui component, n fiecare faz. Acest fapt va fi artat printr-un exemplu.
Exemplul E 4.12
Se consider c exist o cantitate de 1 kg de amestec propan 0,4 i n-pentan 0,6, aflat la
temperatura de 323 K i presiunea de 0,5 MPa. S se determine cantitile masice ale
componenilor, pe fiecare faz.
Soluie:
Se observ c punctul corespunztor amestecului este chiar punctul 3 din diagrama din figura
4.26. Fracia vaporizat, n acest caz, este Fv3 = 0,26607269. Rezult:
- masa molecular a amestecului:
M = 0,4*44+0,6*72=60,8 kg/kmol;
- numrul de kilomoli ai amestecului:
N = 1 kg/M = 0,01644737 kmol;
- numrul de moli ai fazei lichide:
L = N*(1-Fv3) = 0,01207117 kmol;
- numrul de moli ai fazei vapori:
V = N*Fv3 = 0,00437620 kmol;
- masa de propan n faza lichid:
m1l = L*x1*MPropan = 0,14131962 kg;
- masa de propan n faza vapori:
m1v = V*y1*MPropan = 0,14417079 kg;
- masa de n-pentan n faza lichid:
m2l = L*x2*MnPentan = 0,63787417 kg;
- masa de n-pentan n faza vapori:
m2v = V*y2*MnPentan = 0,07917024 kg.
Ca verificare, se poate face suma maselor tuturor componenilor, pe toate fazele. Se obine
valoarea de 1,002 kg, rezultat care trebuie comparat cu cantitatea din enun, de 1 kg.
Se observ c fracia vaporizat pentru punctul 1 este zero, iar pentru punctul 6
este unu. Punctul 1 reprezint nceputul procesului de vaporizare (aici amestecul are o
singur faz, faza lichid), iar punctul 6 reprezint sfritul procesului de vaporizare
(amestecul are o singur faz, faza vapori).
Punctele cuprinse ntre curba punctelor de fierbere i curba punctelor de rou
reprezint un amestec bifazic lichid-vapori. Aceast zon se mai numete i lentila de
echilibru lichid-vapori.
Din cele prezentate pn acum se poate concluziona c procesul de transformare
de faz pentru un amestec de gaze reale difer de procesul similar pentru substane pure
(pentru un gaz real). n timpul procesului de schimbare de faz variaz doi parametri
(pentru cazul amestecurilor binare) i n parametri pentru un amestec cu n
componeni.
137
Din analiza diagramei din figura 4.26 se deduce un criteriu deosebit de important
pentru caracterizarea amestecurilor de gaze reale. Se constat c pentru o anumit
temperatur, amestecul prezint dou presiuni caracteristice: presiunea punctului de
fierbere (n exemplul de mai sus, presiunea punctului 1) i presiunea punctului de rou
(n exemplu este presiunea punctului 6). Dac se cunosc aceste valori, se poate deduce
n ce regiune se ncadreaz amestecul, deci se poate ti cte faze are amestecul i care
sunt acestea.
n figura 4.27 se prezint ncadrarea amestecului ales pentru presiunea punctului 3
(figura 4.26 i tabelul T 4.7), care este de 0,5 MPa.
Fig. 4.27
Orice amestec de gaze reale are cele dou presiuni caracteristice, presiunea
punctului de fierbere (pf) i presiunea punctului de rou (pr). n funcie de presiunea
amestecului (pa), pot exista urmtoarele situaii:
- p a p r : amestecul este omogen, are o singur faz (vapori), fiind un amestec
de gaze reale. Toi componenii sunt n faza gazoas;
- p r p a p f : amestecul este neomogen, are dou faze (vapori i lichid),
componenii fiind repartizai pe cele dou faze;
- p f p a : amestecul este omogen, are o singur faz (lichid), fiind - practic - o
soluie; toi componenii amestecului sunt n faz lichid.
4.7.2.2 Analiza echilibrului izobar lichid-vapori pentru un amestec binar
Se va analiza acum acelai amestec, cu compoziia molar propan 0,4 i n-pentan
0,6, dar meninnd presiunea constant, la valoarea de 0,5 MPa, i studiind echilibrul
lichid-vapori n funcie de temperatur i concentraie. Se face meniunea c notarea
punctelor din figura 4.28 i tabelul T 4.8 nu are nici o legtur cu notaiile punctelor din
figura 4.26 i tabelul T 4.7.
n figura 4.28 este prezentat diagrama izobar de echilibru lichid-vapori pentru
amestecul considerat, iar n tabelul T 4.8 sunt prezentate cteva puncte aparinnd
dreptei de concentraie x1 = 0,4.
Punctele din partea stnga, din josul figurii 4.28, reprezint starea lichid. Punctul
1 din diagram reprezint, pentru amestecul ales, momentul cnd apare prima bul de
vapori, deci nceputul procesului de vaporizare, la presiunea respectiv, pentru
amestecul cu compoziia Propan 0,4 i nPentan 0,6.
Gaze reale
138
Tabelul T 4.8
lichid
propan
vapori
n-pentan
lichid
vapori
T [K]
punctul
x1
y1
x2
y2
309,15
316
323
330
335
342
348,7
1
2
3
4
5
6
7
0,39965539
0,32850086
0,26653421
0,21216512
0,17679789
0,13217607
0,09327994
0,86230300
0,81124905
0,74824610
0,67412497
0,61120706
0,50970924
0,39983810
0,60034461
0,67149914
0,73346579
0,78783488
0,82320211
0,86782393
0,90672006
0,13769700
0,18875095
0,25175390
0,32587503
0,38879294
0,49029076
0,60016190
fracia
vaporizat
0,00074487
0,14810856
0,27706560
0,40660434
0,51380616
0,70940504
1,00052830
Temperatura punctului care reprezint nceputul vaporizrii amestecului este de

309,15 K, aa cum rezult din tabelul T 4.8. Acest punct reprezint punctul de fierbere
al amestecului. Pentru diferite compoziii exist diferite puncte de fierbere, ele
aezndu-se pe o curb numit curba punctelor de fierbere.
Fig. 4.28.
Pe msur ce crete temperatura, strile amestecului ales evolueaz prin punctele
2, 3, 4, 5, 6 i 7. n punctul 1 ntregul amestec se afl n faz lichid i fracia
vaporizat este nul. Pentru celelalte puncte, fracia vaporizat, descris de relaia
139
(4.151), este diferit de zero. Ea crete pn n punctul 7, cnd devine egal cu unu,
deci ntregul amestec este n faz vapori. Acest punct se numete punctul de rou al
amestecului i reprezint momentul sfritului procesului de vaporizare. Toate punctele
de rou ale amestecului formeaz curba punctelor de rou.
Strile amestecului, reprezentate prin puncte care se afl deasupra curbei
punctelor de rou, constituie starea vapori.
Spaiul cuprins ntre cele dou curbe, numit lentila de echilibru, reprezint
domeniul n care amestecul are dou faze n echilibru, lichid i vapori.
Pentru a vizualiza modul de schimbare de faz pentru amestecul propus, n
condiii izobare, avnd o compoziie fixat i temperatur variabil, se reprezint fracia
vaporizat n funcie de temperatur.
Rezult o curb numit curba de vaporizare n echilibru, care este prezentat n
figura 4.29. Curba reprezint procesul de vaporizare a amestecului n condiii de
presiune constant. Comparativ cu substanele pure, se observ c temperatura variaz
pe durata vaporizrii.
355
350
345
340
335
]
K
[ 330
T 325
320
315
310
305
0
0.2
0.4
0.6
0.8
% vaporizat
Fig. 4.29
4.7.2.3 Calculul echilibrului lichid-vapori pentru un amestec multicomponent
Amestecurile a cror presiune pa ndeplinete condiia:
pr pa p f
(4.152)
au dou faze n echilibru: vapori i lichid. Ecuaia de bilan masic se scrie:

n
N Ni
(4.153)
N i Vy i Lx i
(4.154)
i 1
Gaze reale
140
n relaiile de mai sus s-au utilizat notaiile: N numrul de kilomoli ai

amestecului, Ni numrul de kilomoli ai componentului i, V numrul de kilomoli ai
fazei vapori, L numrul de kilomoli ai fazei lichide.
O alt condiie important o constituie verificarea compoziiilor pentru amestec i
pe fiecare faz:
n
z i xi y i 1
i 1
i 1
(4.155)
i 1
Condiiile de echilibru lichid-vapori se aplic pentru fiecare component n parte i

se definesc prin egalitatea fugacitilor fazelor lichide i vapori:
f iV f i L
(4.156)
Pentru fiecare component se definete constanta de echilibru:
Ki
yi
xi
(4.157)
La determinarea constantelor de echilibru se calculeaz fugacitatea componentului

i, n faza lichid i n faza vapori, n funcie de fugacitatea componentului n stare
pur:
f iV f i*V y i
(4.158)
f i L f i* L xi
(4.159)
Prin simbolul * s-a notat fugacitatea componentului n stare pur. innd cont de
relaia (4.159), se obine expresia pentru constanta de echilibru a componentului i:
Ki
yi
f *L
i*V
xi
fi
(4.160)
Exemplele care urmeaz au fost calculate cu programul Epsilon n care, pentru

calculul constantelor de echilibru, s-a utilizat expresia (4.160). n aceast ecuaie au fost
introduse valorile fugacitilor pentru componenii aflai n stare pur, calculate cu
programul Z, realizat pe baza ecuaiei Lee-Keseler.
Pentru determinarea constantelor de echilibru se mai pot utiliza diagrame,
prezentate n lucrrile [20] i [22], sau relaii analitice care se bazeaz pe diverse ecuaii
de stare.
n continuare va fi prezentat, conform [26], o relaie de calcul bazat pe ecuaia
de stare cu viriali:
K iid
v* L Bi p p is
piS
exp i
p
RT
(4.161)
141
n expresia de mai sus Bi reprezint coeficientul termenului al doilea din ecuaia

cu viriali (2.18), calculat pentru componentul i din corelaia lui Pitzer, expresiile
(2.33), (2.34) i (2.35). Indicele s se refer la starea de saturaie, iar vi*L reprezint
volumul specific al fazei lichide corespunztoare componentului respectiv.
Exemplul E 4.13
S se determine constanta de echilibru pentru n-hexan, aflat la presiunea de 0,15 MPa i
temperatura de 340 K, utiliznd relaia (4.156).
Soluie:
Coordonatele critice pentru n-hexan sunt: pc=3,16, Tc=433,8, =0,195.
Temperatura redus este:
Tr
340
0 ,7837713
433 ,8
Se calculeaz termenul B al ecuaiei cu viriali din corelaiile lui Pitzer:
Bpc
RT
c
(0)
0 ,1445 0 ,33 0 ,783 1 0 ,1385 0 ,783 2 0 ,0121 0 ,783 3 0 ,5271334

1
Bpc
0 ,073 0 ,46 0 ,783 1 0 ,5 0 ,783 2 0 ,097 0 ,783 3 0 ,0073 0 ,783 8

RT
c
0 ,4067623
Bp c
0 ,5271334 0 ,195 0 ,4067623 0 ,606452059
RTc
8314
433 ,8
B 0 ,606452069 86
0 ,008048417734 m 3 / kg
3,16 1.0 E06
Presiunea de saturaie se poate determina cu relaia (4.37). n acest exemplu, determinarea s-a
fcut cu ajutorul programului Z. Tot cu acest program s-a determinat i volumul fazei lichide: ps
*L
= 0,52789 MPa, vi = 0,0059298. Cu aceste valori se poate determina constanta de echilibru:
0 ,52789
0 ,0059298 0 ,00804841774 0 ,15 0 ,52789 1.0 E 06

id
Ki
exp
8214
0 ,15
340
86
2 ,9968275
4.7.2.4 Calculul compoziiei amestecului n cazul vaporizrii pariale

Dac amestecul de gaze reale are o sigur faz, vapori sau lichid, atunci
compoziia fazei respective coincide cu compoziia amestecului. Dac presiunea
Gaze reale
142
amestecului se ncadreaz ntre presiunea punctului de rou i presiunea punctului de

fierbere, atunci amestecul este neomogen. El are dou faze, lichid i vapori. n aceste
condiii, se poate spune c amestecul respectiv este parial vaporizat. Pentru a determina
proprietile amestecului, n acest caz, trebuie s se cunoasc cantitatea din fiecare faz
i compoziia acesteia.
Condiia pe care trebuie s o ndeplineasc amestecul pentru ca acesta s aib
dou faze n echilibru este: p r p p f , unde cu p s-a notat presiunea amestecului.
Calculele se desfoar dup urmtorul algoritm:
I. se calculeaz constantele de echilibru Ki, pentru toi componenii amestecului, la
presiunea i temperatura amestecului;
II. se scrie ecuaia de bilan material pentru componentul i, n care s-a notat cu Fi
numrul de kilomoli ai componentului, iar cu L i V numrul de kilomoli ai
fazei lichide i respectiv ai fazei vapori:
Lx i Vy i Fi
(4.162)
Introducnd relaia de echilibru lichid-vapori:

y i K i xi
(4.163)
n ecuaia (4.162), rezult pentru componentul i relaia:
xi
Fi
L VK i
(4.164)
nsumnd ecuaia componentului i pentru toi componenii amestecului, rezult:

n
xi
i 1
i 1
Fi
1
L VK i
(4.165)
III. Se rezolv numeric ecuaia (4.165). Ca necunoscut se poate alege numrul de
kilomoli din faza lichid L, sau vapori V. n urma rezolvrii ecuaiei (4.165)
rezult numrul de kilomoli din faza lichid sau numrul de kilomoli din faza
vapori, iar din ecuaiile (4.164) i (4.163) se calculeaz compoziia fazei lichide
i compoziia fazei vapori.
4.7.2.5 Determinarea limitelor de ncadrare al amestecului
Limitele de ncadrare ale amestecului sunt reprezentate de presiunea punctului de
rou i de presiunea punctului de fierbere. Poziia presiunii amestecului fa de aceste
limite determin numrul de faze al acestuia.
Se noteaz cu S x i S y i se definesc astfel urmtoarele mrimi:
n
Sy
i 1
yi
Ki
(4.166)
143
n
Sx xi K i
(4.167)
i 1
Conform [27], n funcie de valorile acestor mrimi sunt valabile urmtoarele

reguli:
- dac Sy>1 i Sx>1, atunci amestecul are dou faze: lichid i vapori;
- dac Sy<1, atunci amestecul are o singur faz: vapori;
- dac Sx<1, atunci amestecul are o singur faz: lichid.
Presiunea punctului de rou se determin ca soluie a ecuaiei:
(4.168)
Sy 1 0
Presiunea punctului de fierbere este soluia ecuaiei:

Sx 1 0
(4.169)
4.7.3 Determinarea parametrilor termodinamici ai amestecurilor

de gaze reale
4.7.3.1 Determinarea volumului specific al amestecului de gaze reale
Pentru calcularea volumului specific al amestecului de gaze reale este necesar s
se in seama de domeniul n care se ncadreaz amestecul, adic dac se face referire la
un amestec monofazic (compus din vapori sau lichid) sau la un amestec bifazic.
Calculele se desfoar diferit, n funcie de ncadrarea amestecului.
Amestecul monofazic avnd numai faz vapori, trebuie s ndeplineasc
urmtoarea condiie termodinamic: la temperatura amestecului, presiunea acestuia
trebuie s fie mai mic sau cel mult egal cu presiunea punctului de rou (p<pr).
Pentru calculul volumului specific se pot utiliza mai multe metode.
Cea mai simpl metod de calcul, dar i cea mai puin precis, este dat de
utilizarea regulii lui Kay, prin care amestecul de gaze reale este redus la un gaz fictiv
pur, cu coordonatele critice pseudoreduse definite astfel:
n
T pc y i Tci
(4.170)
i: 1
p pc y i p ci
(4.171)
i 1
Pe baza lor se determin parametrii pseudoredui, factorul de compresibilitate al

amestecului i volumul specific, folosind cu relaiile:
T pr
T
T pc
p pr
p
p pc
Z p pr ,T pr RT
p
(4.172)
Gaze reale
144
Pentru a se obine rezultate bune, este necesar utilizarea unei ecuaii de stare care
s asigure o precizie satisfctoare. Pentru descrierea fazei vapori a amestecurilor de
gaze reale se poate utiliza ecuaia lui Redlich Kwong.
A2
a
1
b
1
a
; B
b
2 ,5
2 ,5
R T
p c Tr
RT
pc Tr
2
Z
A 2 Bp
Z Bp B Z Bp
(4.112)
Pentru un amestec de gaze, coeficienii A i B se determin cu relaiile:

n
A yi Aii ; B y i Bii
i 1
(4.173)
i 1
Factorul de compresibilitate Z se obine prin rezolvarea ecuaiei de stare Redlich

Kwong, pentru un amestec de gaze reale (4.112).
Amestecul bifazic vapori i lichid necesit calculul fraciei vaporizate Fv. Este
necesar cunoaterea compoziiei ambelor faze, iar calculul se face separat, pentru
fiecare dintre ele. Pentru faza vapori se aplic una dintre metodele prezentate mai sus i
se determin volumul specific al fazei respective (vv). Spre exemplu, se determin Z v
din ecuaia (4.112), apoi volumul specific, cu relaia:
vv Z v
RT
p
(4.174)
Pentru faza lichid a amestecului se aplic relaia (4.175) pentru determinarea

factorului de compresibilitate al fazei respective, iar apoi se calculeaz volumul vl:
n
Z l xi Z i
(4.175)
i 1
vl Z l
RT
p
(4.176)
Pentru calculul volumului specific al amestecului se aplic relaia:

v Fv v v 1 Fv vl
(4.177)
La presiunea i temperatura amestecului, anumii componeni pot s se afle n

stare lichid cu toate c, n stare pur, n aceleai condiii, ei ar trebui s fie n faza de
vapori. n aceste cazuri, conform [26], se recomand s se foloseasc valorile la
saturaie ale componentului, pentru faza corespunztoare.
145
4.7.3.2 Programe pentru amestecuri de gaze reale

Pentru determinarea limitelor de ncadrare ale amestecului, calculul de echilibru
lichid-vapori, a parametrilor de stare ai amestecurilor sau a altor mrimi termodinamice
sunt laborioase, iar de multe ori ecuaiile trebuie rezolvare prin metode numerice. Din
aceast cauz s-au realizat programe performante, ce permit utilizatorului obinerea
rapid a rezultatelor.
Programul EPSILON este dedicat rezolvrii problemelor legate de gaze reale,
avnd o interfa prietenoas, uor de utilizat. Programul pune la dispoziia utilizatorului
dou baze de date n care sunt stocate valorile proprietilor termodinamice a mai mult
de 70 de substane.
Exemplul E 4.14
Pentru amestecul de gaze cu compoziia din tabelul de mai jos, la presiunea de 0,5 MPa i
temperatura de 303K s se determine fracia vaporizat si volumul specific.
Nr. component
1
2
3
4
5
Denumire
Etan
C2H6
Propan
C3H8
izoButan C4H10
nButan
C4H10
nPentan C5H12
Soluie:
Introducnd datele n programul Epsilon obinem:
Compoziie zi
0,04
0,38
0,08
0,44
0,06
Gaze reale
146
Exemplul E 4.15
S se determine volumul specific i abaterile entropiei i a entalpiei, la presiunea de 2,5 MPa i

temperatura de 244 K, pentru gazele naturale cu compoziia din tabelul urmtor:
Component
C1
CO2
C2
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
C7
Compoziie (zi)
0,9010
0,0106
0,0499
0,0187
0,0065
0,0045
0,0017
0,0019
0,0029
0,0023
Soluie:
Calculele, efectuate cu ajutorul programului Epsilon, arat c presiunea punctului de rou este
pr = 2,5432 MPa. Gazele naturale ndeplinesc condiia p<pr, deci amestecul este omogen,
avnd o singur faz (vapori). Rezultatele calculelor sunt prezentate n tabelul de mai jos:
Nr. component
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
yi
0,9010
0,0106
0,0499
0,0187
0,0065
0,0045
0,0017
0,0019
0,0029
0,0023
1,0000
M
16
44
30
44
58
58
72
72
74
86
18,5118
A2
0,049997
0,100444
0,155441
0,288499
0,429591
0,456976
0,625941
0,659656
0,570135
0,909808
0,070176
B
0,014711
0,014642
0,022514
0,031360
0,040280
0,040289
0,048980
0,050109
0,048779
0,061534
0,016024
AH
0,371192
0,469584
0,462383
0,142712
0,058440
0,043114
0,020100
0,013143
0,038701
0,004222
0,365918
AS
0,204515
0,425502
0,412508
0,147663
0,068404
0,051231
0,024967
0,016630
0,046303
0,006059
0,213022
Cu valorile coeficienilor A2 i B din ecuaia (4.112), rezult:

Z = 0,85279840
3
V = 0,03738157 m /kg
Abaterile entropiei (AS) i entalpiei (AH) amestecului fa de starea de gaz perfect se pot citi
direct din tabelul de mai sus, pe ultima linie a coloanelor respective.
147
5. Termodinamica arderii
O mare parte din energia folosit n societate este produs prin transformarea
cldurii n energie mecanic, care este utilizat ca atare la traciune sau transformat n
energie electric pentru a putea fi uor transportat i folosit acolo unde este nevoie.
Energia termic, n tehnic, este produs prin arderea unor substane speciale numite
combustibili, n prezena aerului.
Arderea este o reacie chimic de oxidare. Deoarece scopul final este obinerea
de cldur, n cantitate ct mai mare, se utilizeaz drept combustibili substane a cror
reacie cu oxigenul este exoterm. Pe lng aceast calitate, combustibilii trebuie s se
gseasc relativ uor i din abunden n natur, costul de exploatare s fie sczut, iar
prin ardere s nu produc substane poluante.
Cei mai utilizai combustibili sunt crbunii, gazele naturale i derivatele ieiului,
benzine, motorine, kerosen, pcur.
5.1 Procesul de ardere

Procesele de ardere constau n reacii de oxidare a elementelor constituente ale
combustibilului capabile s reacioneze cu oxigenul; ele sunt reprezentate prin reacii
chimice. S considerm procesul de ardere al carbonului. Acesta poate fi prezentat prin
urmtoarea reacie chimic:
C O2 CO2
(5.1)
C ,O2 - se numesc reactani

CO2 - se numete produs de ardere
Din punct de vedere al conservrii masei, relaia (5.1) se verific, adic suma
maselor reactanilor este egal cu suma maselor produselor de ardere, dac exprimm
cantitile de substan n kilomoli. Astfel, considernd n relaia (5.1) c un kilomol de
carbon reacioneaz cu un kilomol de oxigen, rezultnd un kilomol de bioxid de carbon,
acest lucru nseamn c 12 kilograme de carbon reacioneaz cu 32 kilograme de
oxigen, formnd 44 kilograme de bioxid de carbon. Dac adunm masele reactanilor,
observm c sunt egale cu masa produsului de ardere.
S analizm, n continuarea, reacia de arderea a metanului:
CH 4 2O2 CO2 2 H 2O
(5.2)
Remarcm c cele dou elemente ce compun metanul reacioneaz cu oxigenul,

formnd bioxid de carbon i ap.
Pentru arderi, n tehnic se utilizeaz aer. Dac considerm compoziia tehnic a
aerului ca fiind 21% O2 i 79% N2, atunci pentru fiecare kilomol de oxigen va intra n
reacie i 79/21 = 3,76 kilomoli de azot. Acesta nu particip la reacie, aa c l vom
regsi integral n produsele de ardere. Reacia de ardere a metanului, pentru cazul cnd
se consider c aceasta are lor n prezena aerului, este:
Termodinamica arderii
148
CH 4 2O2 23,76 N 2 CO 2 2 H 2 O 23 ,76 N 2
(5.3)
Din relaia (5.3) se poate deduce cantitatea de aer necesar arderii. Astfel, pentru
un kilomol de metan sunt necesari 2(1O2+3,76N2) = 9,52 kilomoli de aer. Dac avem n
vedere c un kilomol de metan conine 16 kilograme, rezult c pentru un kilogram de
metan avem nevoie de 9,52 / 16 = 0,595 kilomol de aer.
Observm c att carbonul, ct i hidrogenul, s-au oxidat complet, iar produii
de ardere nu mai conin oxigen. Acest proces de ardere se numete stoichiometric
deoarece constituenii combustibilului (metanului, n acest caz) se oxideaz complet,
utiliznd cantitatea minim de aer necesar. Cantitatea minim de aer necesar arderii
complete se noteaz cu LminM i se exprim n kilomoli de aer pentru un kilogram de
combustibil.
Din relaia (5.3) putem deduce compoziia gazelor de ardere. Astfel, numrul
total de kilomoli al produselor de ardere este:
n 1CO2 2 H 2 O 7 ,52 N 2 10 ,52 kilomol

1
yCO2 rCO2
0 ,095057
10 ,52
2
y H 2O rH 2 O
0 ,190114
10 ,52
7 ,52
y N 2 rN 2
0 ,7148288
10 ,52
verificare:
yCO2 y H 2O y N 2 0 ,9999998 1
5.1.1 Arderea unei hidrocarburi de tipul C x H y

Considerm cazul general n care o hidrocarbur de tipul C x H y arde complet cu
aerul minim necesar. Reacia chimic de oxidare este:
C x H y O2 O2 3,76 N 2 CO2 CO2 H 2O N 2 N 2
(5.4)
Coeficienii O2 , CO2 , H 2O , N 2 poart numele de coeficieni stoichiometrici.

Ei se determin fcnd bilanul atomilor n relaia (5.4):
C : CO2 x
(5.5)
H : 2 H 2O y H 2O
O : O2 CO2
H 2O
2
y
2
(5.6)
y
4
N : N 2 O2 3,76 N 2 3 ,76 x
4
(5.7)
(5.8)
149
Introducnd valorile coeficienilor stoichiometrici n relaia (5.4) i innd seama

c O2 3,76 N 2 4 ,76 kilomoli de aer, aceasta devine:
y
y
y
C x H y x 4 ,76 aer xCO2 H 2 0 x 3 ,76 N 2

4
2
4
(5.9)
Arderea care se desfoar cu aerul minim necesar arderii complete a

elementelor ce alctuiesc combustibilul (5.9) este un caz ideal, ce permite definirea unor
mrimi utile n analiza procesului real de ardere.
Se noteaz cu Lmin M i se definete cantitatea minim de aer, molar, necesar
arderii complete a unui kilogram din hidrocarbura de tipul C x H y , sau cantitatea
stoichiometric de aer:
Lmin M
4 ,76 x
4 kmol aer
1kg comb.
M Cx H y
(5.10)
Cantitatea minim, masic de aer necesar arderii complete se determin cu

formula (5.11), n care coeficientul 29 reprezint masa molecular a aerului:
kg aer
l min 29 Lmin M
1kg comb.
(5.11)
n arderile reale din instalaii i motoare, datorit imposibilitii realizrii unui

amestec omogen de combustibil i aer, acestea se desfoar cu o cantitate mai mare de
aer dect aerul minim necesar ardeii complete. Notm cu L cantitatea molar real de
aer utilizat pentru arderea unui kilogram de combustibil (l cantitatea masic real de
aer utilizat pentru arderea uni kilogram de combustibil). Se definete excesul de aer ca
fiind raportul ntre aerul real al arderii i aerul minim necesar arderii complete:
L
Lmin M
l
lmin
(5.12)
Pentru arderea diferitelor tipuri de combustibili, valorile excesului de aer sunt

1,05..1,2 pentru combustibili gazoi, 1,2..1,4 pentru combustibili lichizi, 1,25..1,4
pentru combustibili solizi, n jurul valorii 1 pentru arderea benzinei n motoarele cu
aprindere prin scnteie, etc.
O alt mrime important referitoare la raia combustibil - aer este dozajul.
Acesta se definete ca fiind raportul ntre masa de aer real a arderii i masa
combustibilului implicat n procesul de ardere.
d
maer
mcombustibil
kg aer
l
1kg comb.
(5.13)
150
Dac hidrocarbura C x H y arde cu excesul de aer > 1, atunci n gazele de ardere

va pare oxigen n exces, iar relaia stoichiometric de ardere (5.9) se transform astfel:
y
y
y
y
C x H y x 4 ,76 aer xCO2 H 2 0 1 x O2 x 3,76 N 2

4
2
4
4
(5.14)
Din relaia general de ardere (5.14) se pot deduce mrimile utile n calculul
procesului de ardere. Am sintetizat n tabelul T 5.1 rezultatele analizei procesului de
ardere complet a unui kilogram din hidrocarbura C x H y cu excesul de aer . n acest
tabel sunt prezentate formulele de calcul pentru aerul necesar arderii i pentru produsele
de ardere, rezultatele fiind obinute n kilomoli. Alegerea acestei uniti de msur
favorizeaz calcularea cu uurin a compoziiei gazelor de ardere n fracii volumice.
Tabelul T 5.1
Componentul
Aerul arderii
Numrul de kilomoli
y
4 ,76 x
4 kmol aer
L
1kg comb.
M Cx H y
Produse de ardere
Bioxid de carbon
nCO2
Ap
n H 2O
x
M Cx H y
kmol CO2
1kg comb.
y kmol H 2 O
2 M Cx H y 1kg comb.
1 x y
Oxigen
nO2
Azot
nN 2
Total
Fracia
molar / volumic
M Cx H y
4 kmol O2
1kg comb.
3,76 x
4 kmol N 2
1kg comb.
M Cx H y
n nCO2 nH 2O nO2 n N 2
yCO2 rCO2
nCO2
n
n H 2O
y H 2O rH 2O
y O2 rO2
y N2 rN2
nO2
n
nN2
n
n tabelul T 5.2 sunt prezentate relaiile de calcul pentru aerul necesar arderii i
produsele de ardere astfel nct rezultatele sunt obinute n kilograme de substan pe
kilogramul de combustibil. Acest tip de analiz este util deoarece permite determinarea
debitului masic de aer al arderii, valoare ce se msoar efectiv, n timp real, pe motoare
sau instalaii de ardere, cu ajutorul traductoarelor de debit masic. Valorile msurate
permit determinarea n timp real a raportului aer - combustibil (dozajul), astfel nct
coreciile s fie eficiente.
151
O alt posibilitate oferit de formulele din tabelul T 5.2 o constituie verificarea

conservrii masei pentru arderea unui kilogram de combustibil. Aceasta poate fi fcut
cu relaia:
1 l ni ; i CO2 , H 2 O ,O2 , N 2
(5.15)
i
Tabelul T 5.2
Componentul
Aerul arderii
l M aer
Numrul de kilograme
y
4 ,76 x
4 kg aer
1kg comb.
M Cx H y
Produse de ardere
Bioxid de carbon
mCO2
Ap
m H 2O
x
M CxH y
kg CO2
M CO2
1kg comb.
kg H 2O
y
M H 2O
2 M Cx H y
1kg comb.
1 x y
Oxigen
mO2
Azot
mN 2
Total
Fracia masic
M Cx H y
kg O2
M O2
1kg comb.
3,76 x
kg N 2
4
M N2
M Cx H y
1kg comb.
m mCO2 mH 2O mO2 m N 2
g CO2
g H 2O
g O2
g N2
mCO2
m
mH2O
m
mO2
m
mN 2
m
Exemplul numeric E 5.1

Un debit de 0,5 kg/s octan, C 8 H 18 , arde cu excesul de aer =1,25 la presiunea de 0,15MPa.
S se determine: a) compoziia gazelor arse; b) temperatura punctului de rou a vaporilor de
ap rezultai din arderea hidrogenului; c) bilanul masic; d) debitul de aer necesar;
Soluie:
a) Folosind formulele din tabelul T 5.1 obinem prin calcul:
nCO2
kmol CO2
8
0 ,0701754
114
1kg comb.
n H 2O
kmol H 2 O
18
0 ,0789473
2 114
1kg comb.
1,25 1 8 18
nO2
114
kmol O2
4
0 ,02741228
1kg comb.
152
nN 2
18
3 ,76 1,25 8
kmol N 2
4
0 ,515350877
114
1kg comb.
Numrul total de kilomoli de gaze de ardere este:
0 ,0701754 0 ,0789473 0 ,027412280 0 ,515350877
kmol gaze
0 ,691885857
1kg comb.
Participaiile molare (sau volumice) sunt:
yCO2
0 ,0701754
0 ,1014262
0 ,691885857
y H 2O
0 ,0789473
0 ,1141045
0 ,691885857
yO2
0 ,02741228
0 ,0396196565
0 ,691885857
y N2
0 ,515350877
0 ,7448495612
0 ,691885857
Pentru verificare, vom face suma fraciilor molare:
0 ,9999999317
b) Temperatura punctului de rou a vaporilor de ap provenii din ardere reprezint

temperatura la care acetia condenseaz. Avnd n vedere c gazele de ardere reprezint un
amestec de gaze reale, presiunea vaporilor de ap, conform legii lui Dalton, este presiunea
parial a acestora:
p H 2O y H 2O p 0 ,114104514 0 ,15 0 ,017115677 [MPa]

Din programul APAB, pentru aceast presiune rezult temperatura de condensare:
Tr 288 ,13 [K] t 14 ,98 [C]

c) Fcnd o comparaie ntre formulele prezentate n tabelele T 5.1 i T 5.2, observm
c masele produselor de ardere se pot determina din cantitile molare nmulite cu masa
molecular a produsului respectiv:
kg CO2
mCO2 nCO2 M CO2 0 ,0701754 44 3 ,0877176
1kg comb.
kg H 2 O
mH 2O n H 2O M H 2O 0 ,0789473 18 1,4210514
1kg comb.
153
kg O2
mO2 nO2 M O2 0 ,02741228 32 0 ,87719296
1kg comb.
kg O2
mN 2 n N 2 M N 2 0 ,515350877 28 14 ,42982455
1kg comb.
Suma maselor produselor de ardere este:
kg gaze
19 ,8157
1kg comb.
Aerul necesar arderii se determin cu relaia din tabelul T 5.2:
18
4 ,76 1,25 8
kg aer
4
l 29
18 ,919956
114
1kg comb.
Bilanul masic n acest caz este:
1kg combustibil 18 ,919956 kg aer 19 ,919956 19 ,8157 kg gaze

d) Debitul masic de aer pentru arderea a 0,5 kg/s octan este:
kg aer
m 0 ,5 18 ,919956 9 ,459
s
5.1.2 Analiza arderii unui combustibil definit prin compoziia elementar

n instalaiile de ardere industriale sunt utilizai combustibili care au o
compoziie complex. Prin analiza chimic se stabilete compoziia elementar a unui
kilogram de combustibil sub forma unor fracii masice.
ch sonw z 1
(5.16)
n relaia (5.16) semnificaia simbolurilor utilizate este urmtoarea:

c fracia masic de carbon coninut ntr-un kilogram de combustibil;
h fracia masic de hidrogen coninut ntr-un kilogram de combustibil;
s fracia masic de sulf coninut ntr-un kilogram de combustibil;
o fracia masic de oxigen coninut ntr-un kilogram de combustibil;
n fracia masic de azot coninut ntr-un kilogram de combustibil;
w fracia masic de ap coninut ntr-un kilogram de combustibil;
z fracia masic de substane minerale, care formeaz cenua, coninut ntr-un
kilogram de combustibil.
Cei mai importani componeni din structura combustibilului - din punct de
vedere al arderii - sunt carbonul i hidrogenul, deoarece reaciile lor de oxidare
determin cldura degajat n procesul de ardere. Sulful este un element nedorit, el
154
apare n cantiti mici n anumii combustibili, funcie de locul de extracie al ieiului

din care s-a fabricat combustibilul. Cantitile de azot, umiditate i substane minerale
sunt mici pentru combustibili provenii din petrol. Crbunii au un coninut ridicat de
substane minerale, iar anumii combustibili speciali pe baz de alcooli au un coninut
ridicat de oxigen n molecul.
Pentru a determina aerul necesar arderii i structura gazelor arse la un
combustibil cu compoziia (5.16), se utilizeaz reaciile de oxidare a componenilor. Se
consider oxidarea complet a carbonului, hidrogenului i sulfului cu oxigen:
c C
c
c
O2 CO2
12
12
(5.17)
h
h
O2 H 2O
4
2
(5.18)
s
s
O2 SO2
32
32
(5.19)
h H2
sS
Coeficienii stoichiometrici au fost alei astfel nct cantitile oxidate din

substanele respective s fie c, h i s kilograme. Astfel, n reacia (5.17) s-a avut n
vedere c un kilomol de carbon are 12 kg, deci un kilogram de carbon are nevoie de
1/12 kilomoli de oxigen. Acest lucru nsemn c c kilograme de carbon vor avea nevoie
de c/12 kilomoli de oxigen, iar n final vor rezulta c/12 kilomoli de bioxid de carbon. Un
raionament asemntor s-a efectuat i n cazul celorlalte relaii.
Oxigenul minim necesar arderii complete a combustibilului l obinem prin
nsumarea oxigenului necesar oxidrii fiecrui component:
O min im
c h s
o kmol O2

12 4 32 32 1kg comb
(5.20)
Dac arderea are loc cu aer, oxigenul reprezint numai 21% din aer, astfel aerul
minim necesar arderii complete este:
Lmin M
Omin im
1 c h s
o kmol aer

0 ,21 0 ,21 12 4 32 32 1kg comb.
(5.21)
Aerul real al arderii se exprim n funcie de coeficientul de exces de aer:

kmol aer
L Lmin M
1kg comb.
kg aer
l L M aer Lmin M M aer
1kg comb.
(5.22)
(5.23)
155
Masa produselor de ardere se determin prin nsumarea maselor produselor de

ardere rezultate la oxidarea fiecrui component al combustibilului. Azotul din gazele de
ardere i oxigenul n exces se determin funcie de cantitatea total de aer utilizat
pentru ardere. n tabelul T 5.3 sunt prezentate relaiile de calcul pentru cazul arderii unui
combustibil definit prin analiza elementar. Aerul necesar i produsele de ardere sunt
prezentate n kilomoli de produs pe kilogram de combustibil i n kilograme de produs
pe kilogram de combustibil.
Tabelul T 5.3
Aerul arderii
Produse de
ardere
Bioxid de
carbon
Ap
Bioxid de
sulf
Oxigen
Azot
Total
kmol subst .
1kg .comb
kg subst
1kg comb.
Fracia
molar
Fracia
masic
Lmin M
Lmin M M aer
nCO2
c
12
mCO2 nCO2 M CO2
n H 2O
h
2
m H 2O n H 2O M H 2O
nSO2
s
32
mSO2 nSO2 M SO2
nO2 0 ,21 1Lmin M

nN 2 0 ,79 Lmin M
mO2 nO2 M O2
mN 2 n N 2 M N 2
n nCO2 nH 2O nSO2
m mCO2 mH 2O mSO
nO2 n N 2
mO2 m N2
yCO2
y H 2O
y SO2
y O2
y N2
nCO2
n
n H 2O
n
nSO2
n
nO2
n
nN2
n
g CO2
g H 2O
g SO2
g O2
g N2
mCO2
m
m H 2O
m
mSO2
m
mO 2
m
mN2
m
Pentru determinarea cantitilor de carbon i hidrogen, pentru combustibili

petrolieri lichizi de la benzine la pcur, se poate utiliza o relaie empiric pentru
determinarea compoziiei elementare:
15
c 0 ,15 d 15
0 ,74 ; h 1 c ;
(5.24)
15
n aceast relaie d 15
reprezint densitatea relativ a combustibilului petrolier lichid n
raport cu apa, ambele mrimi considerate la 15C.
Exemplu numeric E 5.2

15
Pentru o motorin cu d 15 =0,84 s se determine: a) aerul masic necesar arderii

complete cu excesul de aer 1,3; b) fracia volumic de bioxid de carbon din gazele de ardere.
156
Soluie:
a) Din formulele (5.20), (5.21) i (5.22) determinm cantitatea de aer. Pentru nceput, cu
formula (5.24) stabilim compoziia elementar a motorinei:
c 0 ,15 0 ,84 0 ,74 0 ,866 ; h 1 0 ,866 0 ,134

L
kmol aer
1
0 ,866 0 ,134
1,3
0 ,6541
0 ,21
4
12
1kg comb.
kg aer
l 0 ,6541 29 18 ,969
1kg comb.
b) Gazele de ardere sunt formate din CO2, H2O, O2 i N2. Folosind formulele din tabelul
T 5.3, calculm numrul de kilomoli pentru fiecare substan, apoi fracia volumic (care este
identic cu cea molar) de bioxid ce carbon:
nCO2
kmol CO2
0 ,866
0 ,072166
12
1kg .comb.
n H 2O
kmol H 2 O
0 ,134
0 ,067
2
1kg comb.
kmol O2
nO2 0 ,21 1,3 1 0 ,6541 0 ,0412083
1kg comb.
kmol N 2
n N 2 0 ,79 1,3 0 ,6541 0 ,67176
1kg comb.
kmol gaze
n ni 0 ,072166 0 ,067 0 ,0412083 0 ,67176 0 ,852134
1kg comb.
rCO2 yCO2
0 ,072166
0 ,08468 rCO2 8 ,468%
0 ,852134
5.1.3 Determinarea excesului de aer prin analiza gazelor de ardere

Prin proiectarea unui proces de ardere se calculeaz cantitatea de aer real a
arderii corespunztoare excesului de aer adoptat i se estimeaz gazele arse ce rezult n
urma procesului. Desfurarea real a procesului de ardere este, n general, diferit de
aceste valori teoretice calculate. Din aceast cauz, procesele industriale de ardere sunt
controlate i conduse n permanen de instalaii care - din analiza gazelor de ardere
rezultate - determin aerul real al arderii, l compar cu valorile stabilite n procesul de
proiectare, dup care determin valorile de corecie majore, la care se adaug coreciile
minore determinate pentru ncadrarea noxelor n standardele n vigoare.
157
Procesul real de ardere este un proces dinamic n care parametrii de intrare,

cantitatea de aer i de combustibil variaz continuu, deci i gazele arse variaz cantitativ i calitativ - astfel nct instalaiile moderne de ardere nu se concep fr
analiza permanent a gazelor de ardere.
Dup cum am observat, principalii constitueni ai unui combustibil, care prezint
interes n procesul de ardere, sunt carbonul i hidrogenul. Aceste dou elemente au o
comportare diferit fa de oxigen. Astfel, hidrogenul are o afinitate mai mare fa de
oxigen, lucru care face ca totdeauna acesta s se oxideze complet. Carbonul are o
afinitate mai mic fa de oxigen, lucru care poate conduce - n procesele reale de ardere
- la oxidarea incomplet a carbonului, fapt ce determin apariia n gazele de ardere a
monoxidului de carbon, CO .
Chiar dac arderea se produce cu exces de aer, imperfeciunile ce apar n
realizarea unui amestec omogen aer - combustibil, datorate intensitii mari a turbulenei
din focar, conduc la apariia n gazele de ardere a monoxidului de carbon.
1
C O2 CO
2
(5.25)
Din reacia de oxidare a carbonului la monoxid de carbon (5.25) observm c un

kilomol de carbon are nevoie de 0,5 kilomoli de oxigen i rezult un kilomol de
monoxid de carbon.
Considerm relaia general de ardere a unei hidrocarburi de tipul C x H y cu
excesul de ardere , n care n gazele de ardere apare i monoxidul de carbon. Notm cu
r fracia de carbon care se oxideaz la monoxidul de carbon i o definim astfel:
r
nCO
nCO 2 nCO
(5.26)
Cu aceast notaie, reacia general de ardere este:
r
y
y
C x H y 1 x O2 3 ,76 N 2 1 r x CO2 r x CO H 2O
4
2
2
`1 1 r x y O2 3 ,76 1 r x y N 2
(5.27)
Prin msurarea gazelor de ardere se poate determina excesul de aer. Se consider

cunoscut combustibilul (valorile x i y) i se noteaz cu a cantitatea de monoxid de
carbon din gazele de ardere, iar cu b cantitatea de oxigen din gazele de ardere. Utiliznd
coeficienii stoichiometrici din relaia (5.27), putem scrie:
rx a
(5.28)
1 1 r x y b
(5.29)
158
Din rezolvarea sistemului format din (5.28) i (5.29), avnd n vedere c valorile
a, b sunt cunoscute din msurarea gazelor arse, iar valorile x, y sunt cunoscute din
analiza combustibilului, rezult:
b
a
y
1
x
4
2 x
(5.30)
n cazul general, din analiza gazelor de ardere uscate - adic fr vaporii de ap

provenii din arderea hidrogenului - se determin, prin msurtori, valorile urmtoarelor
fraciilor molare / volumice: y CO 2 , y CO i yO2 .
Cantitatea de azot din gazele de ardere rezult prin diferen:
y N 2 1 yCO2 yCO yO2
(5.31)
21
y N . Deoarece coeficientul de
79 2
exces de aer are drept referin arderea stoichiometric - adic arderea complet cu
oxigenul minim necesar acestei reacii - n cazul cnd apare CO , monoxidul de carbon,
n gazele de ardere, acesta indic o ardere incomplet. Oxigenul n exces din gazele de
ardere, fa de oxigenul teoretic al arderii stoichiometrice este yO2 0 ,5 yCO . Pentru
arderea complet, trebuie s scdem din oxigenul rmas n gazele de ardere oxigenul
necesar oxidrii complete a monoxidului de carbon.
Excesul de aer, cu notaiile de mai sus, are expresia:
Cantitatea de oxigen intrat n ardere este
21
yN
79 2
21
y N yO2 0 ,5 y CO2
79 2
(5.32)
5.2 Analiza energetic a procesului de ardere

Cantitile de substane implicate n procesul de ardere aduc cu ele o anumit
cantitate de energie. Chiar n timpul reaciei de ardere se degaj o important cantitate
de cldur pe care o poart produsele de ardere.
Fig. 5.1
159
De cele mai multe ori, procesele de ardere se desfoar n spaii denumite

camere de ardere. Aici este introdus aerul de ardere i combustibilul, iar n urma
reaciei de ardere rezult produsele de ardere. Pe lng energiile purtate de aer,
combustibil i produsele de ardere, mai putem evidenia cldura degajat n reacia de
ardere i eventual lucrul mecanic produs datorit variaiei volumului gazelor de ardere.
Relaia primului principiu al termodinamicii, n acest caz, este:
Q H R Lt H P
(5.33)
n relaia de mai sus, cu H R s-a notat entalpia reactanilor (substanele care intr
n reacie), iar cu H P s-a notat entalpia produselor de ardere. Detaliind entalpiile de mai
sus:
Q ni hi Lt n j h j
R
(5.34)
5.2.1 Entalpia de formare

Vom considera o reacie simpl, prin care carbonul se oxideaz la bioxid de
carbon:
C O2 CO2
(5.35)
Pentru a putea evalua energiile implicate n aceast reacie, se consider o stare
de referin definit de parametrii p0 = 0,1MPa i t0 = 25 C, pentru care entalpiile
reactanilor i a produselor de ardere sunt considerate nule.
Relaia (5.34) particularizat pentru acest caz este:
O
CO2
2
Q h0C p ,T h0 p ,T h CO
f ,0 h0 p ,T
(5.36)
2
n relaia de mai sus s-a notat cu h CO
entalpia de formare a bioxidului de
f ,0
carbon, considerndu-se starea de referin starea 0 definit anterior. Valorile
entalpiilor de formare se gsesc n tabelul din Anexa 3. Variaiile de entalpie ale
reactanilor i ale produselor de ardere se pot calcula utiliznd relaiile din Anexa 4.
Considernd c reactanii au parametrii strii de referin i c produsele de
ardere sunt rcite pn la aceast stare, relaia (5.36) devine:
2
Q h CO
f ,0 393.522 [kJ]
(5.37)
Entalpia bioxidului de carbon n alt stare, caracterizat de parametrii p i T, se

determin astfel:
CO2
CO2
2
h CO
p ,T h f ,0 h0 p ,T
(5.38)
Relaia (5.38) reprezint modul de calcul al entalpiei unei substane ntr-o stare
de parametrii p, T n raport cu starea de referin 0.
160
5.2.2 Determinarea temperaturii de ardere

O mrime important a proceselor de ardere o reprezint temperatura produselor
de ardere, denumit i temperatura flcrii. Pentru a determina pe cale teoretic aceast
mrime, se fac urmtoarele ipoteze:
- se consider c arderea are loc ntr-un volum de control, fr pierderi de
cldur ctre exterior. Aceast ardere teoretic se mai numete ardere
adiabat, iar temperatura de ardere - n aceste condiii - se numete
temperatura adiabat a flcrii;
- reactanii se consider n starea de referin 0, deci entalpiile purtate de
acetia sunt nule;
- reacia de ardere este izobar, ea are loc la presiunea p0 = 0,1MPa;
Avnd n vedere ipotezele de mai sus, rezult c produsele de ardere vor avea o
temperatur mai mare dect temperatura reactanilor (T0). Aceasta reprezint
temperatura adiabat a flcrii.
Bilanul energetic, n ipotezele de mai sus, este reprezentat de egalitatea
entalpiilor reactanilor i a produselor de ardere:
h
R
f ,0
h0 p ,T h f ,0 h0 p ,T
(5.39)
Considernd pentru reactani starea de referin 0, relaia de mai sus se

simplific:
h h
f ,0
f ,0
h0 p ,T
(5.40)
Relaia (5.40) reprezint o ecuaie n care necunoscuta este temperatura. Prin

rezolvarea ei se determin temperatura adiabatic a flcrii.
Octanul ( C 8 H 18 ), n faz lichid, este ars n aer cu un exces = 4. Octanul i aerul se
consider la temperatura de 25C. S se determine temperatura adiabatic a flcrii.
Soluie:
Reacia de ardere a octanului cu excesul de aer din problem este:
18
18
18
C 8 H 18 4 8 4 ,76 aer 8 CO2 H 2O 4 1 8 O2

4
2
4
18
4 8 3,76 N 2
2
Considernd entalpiile aerului i a octanului nule n starea de referin, ecuaia de bilan

energetic este:
161
H 2O
2
2
h Cf8 H 18 8 h CO
h0CO
h0H2OT 37 ,5 h0O2 T 188 h0O2 T
f
T 9 h f
Din Anexa 4 se observ c entalpiile de formare pentru oxigen i azot sunt nule.
Variaia entalpiilor produselor de ardere se exprim funcie de temperatur, utiliznd relaiile din
Anexa 4. Vom prezenta modul de calcul al variaiei entalpiei bioxidului de carbon, celelalte
calcule fiind asemntoare.
Expresia cldurii izobare molare a bioxidului de carbon, conform Anexei 4, este:
p CO
2
3,7357 30 ,529 0 ,5 4 ,1034 0 ,024198 2

T
T
CO2
h298
T
30 ,529 1,5 4 ,1034 2 0 ,024198 3 100

100 C p d 3,7357
298
1,5
2
3
298
100
Prelucrnd asemntor celelalte variaii de entalpie ale produselor de ardere, introducndu-le n

ecuaia de bilan termic, rezult o ecuaie n T:
CO
H O
250150 8 393522 h298
T 9 241826 h298T
2
O2
N2
37 ,5 h298
T 37 ,5 h298T 0
Ecuaia de mai sus se rezolv numeric. Se caut valorile lui T pentru care expresia schimb
semnul.
T
Val. Ecuaie
950
91175
960
9140
970
-73039
. .
961
928.75
962
-7284.2
Din datele de mai sus putem aprecia ca valoare a temperaturii adiabate a flcrii T=961,5[K]
O mrime important o constituie entalpia de reacie sau cldura de reacie.

Aceasta se obine fcnd diferena dintre entalpiile produselor de ardere i entalpia
reactanilor:
hRP ni h if h0i T n j h fj h0jT

R
(5.41)
Dac se consider c reactanii si produsele de ardere sunt la starea de referin

(0,1MPa, 25C), relaia (5.49) sufer o simplificare important:
hRP ni h if n j h fj
R
(5.42)
n tehnic, aceast mrime se numete putere caloric, se noteaz cu H i este de

dou feluri: superioar i inferioar. Dac apa din produsele de ardere este sub form de
vapori, valoarea puterii calorice este mai mic, ea se noteaz cu indicele i, adic Hi. n
162
cazul cnd vaporii de ap provenii din arderea hidrogenului sunt n stare lichid,
mrimea se numete putere caloric superioar i se noteaz cu indicele s, adic Hs.
S se determine entalpia de reacie pentru gazul metan n dou cazuri: a) apa rezult n stare
de vapori (Hi puterea caloric inferioar); b) apa rezult n stare lichid (Hs puterea caloric
superioar).
Soluie:
Reacia de oxidare a metanului este:
CH 4 2 O2 CO2 2 H 2 O
Aplicm relaia (5.42):
2
4
hRP h CO
2 h Hf 2O h CH
f
f
Din Anexa 3 alegem entalpiile de formare.

a) pentru cazul cnd apa rezult sub form de vapori:
kJ
hRP 393522 2 241826 74873 802301
kmol
Hi
kJ
802301
50143 ,8
16
kg
b) pentru cazul cnd apa rmne n stare lichid:
kJ
hRP 393522 2 285830 74873 890309
kmol
Hs
kJ
890309
55644 ,31
16
kg
5.3 Analiza arderii n cazul procesului de combustie subteran

Combustia subteran este un procedeu termic de recuperare secundar a ieiului.
Conform acestui procedeu, stratul productiv este aprins, apoi se injecteaz aer pentru
ntreinerea arderii. Sondele n jurul crora se aprinde stratul, apoi se injecteaz aer, se
numesc sonde de injecie. Sondele prin care se extrag produsele din strat se numesc
sonde de reacie.
n urma aprinderii stratului i a injeciei continue de aer se formeaz frontul de
combustie; acesta mpinge fraciile nearse ale petrolului ctre sondele de reacie.
Fraciile mai grele de hidrocarburi se transform - ca urmare a temperaturii ridicate din
faa frontului de ardere - ntr-un precipitat crbunos, cu un coninut redus de hidrogen
(ca urmare a unor reacii de piroliz de tipul dehidrogenrii). Acest precipitat este numit
163
de obicei, n mod impropriu, cocs. Cocsul este ars, n prezena oxigenului din gazul
injectat, constituind carburantul procesului de combustie direct. Zona splat de frontul
de combustie (zona ars) nu va mai conine compui organici.
De-a lungul unui profil vertical, trasat de la sonda de injecie ctre cea de reacie,
se separ - n mod convenional - patru zone principale, numerotate n ordine
cresctoare din amonte spre aval (fig. 5.2).
Zona 1 este zona ars, n care aerul injectat se prenclzete la contactul cu
matricea rocii, recupernd o mic parte din cldura rezidual a combustiei; aceast zon
constituie, deci, un fel de schimbtor de cldur, a crui temperatur scade spre amonte.
Fig. 5.2
Zona 2 este zona de combustie, unde cocsul arde n prezena oxigenului coninut
de aerul injectat; temperatura atins aici este dependent, n mod esenial, de natura i
de ponderea diferitelor substane solide, lichide i gazoase prezente n mediul poros.
Zona 3 este zona de formare a cocsului, n care fraciile mai grele de
hidrocarburi, care nu au fost nici dezlocuite i nici vaporizate, sufer un proces de
piroliz sau un proces combinat de piroliz i oxidare, dac n zona de combustie 2 nu a
fost consumat integral oxigenul coninut n gazul injectat.
Zona 4 este zona n care temperatura este suficient de sczut nct s nu mai
aib loc reacii chimice. Aceast zon este splat de ctre gazele arse i de ctre
fluidele dezlocuite. n funcie de fenomenele care se produc, se pot separa dou
subzone:
164
4.1. subzona din vecintatea zonei 3, n care are loc un fenomen combinat de
vaporizare-recondensare a fraciilor uoare ale petrolului, precum i a apei din
formaiune. Tot n aceast subzon condenseaz i apa rezultat din reaciile de
combustie. Fenomenul de vaporizare-condensare accelereaz transferul de cldur ctre
aval, n faa frontului de combustie.
4.2. subzona din aval, n care temperatura este mai sczut dect cea de
condensare a apei. n aceast subzon se constat existena unui banc de ap, a crui
saturaie este mai mare dect cea iniial a zcmntului. n faa acestei subzone apare
un banc de petrol, cu saturaia sp > spi. Domeniul ocupat de bancul de ap i de cel de
petrol constituie o zon cu gradieni mari de presiune, mai ales dac petrolul este foarte
vscos. La o distan mai mare fa de sonda de injecie, caracteristicile mediului poros
revin treptat la valorile iniiale.
n cazul procesului de combustie subteran, datorit imposibilitii realizrii
unui amestec omogen ntre aer i combustibil, vom avea ntotdeauna de-a face cu o
ardere incomplet, lucru ce va determina apariia n gazele de ardere a monoxidului de
carbon ( CO ). Avnd n vedere c ieiul reprezint un amestec de hidrocarburi, reacia
general de ardere este reprezentat de ecuaia (5.27), la care se introduce notaia:
X CH
x
y
(5.43)
Cu r s-a notat fracia monoxidului de carbon din gazele de ardere definit de

relaia (5.26):
r
nCO
nCO 2 nCO
(5.44)
X CH reprezint raportul ntre numrul de atomi de hidrogen i numrul de atomi

de carbon ai combustibilului. Cu aceast notaie, ecuaia (5.27) devine:
r X
CH X CH 1 CH
2
4
X CH
O2 3 ,76 N 2 1 r CO2 r CO 2 H 2O
`1 1 r X CH O2 3 ,76 1 r X CH N 2
(5.45)
Parametrii acestei reacii de ardere se definesc experimental, prin realizarea

combustiei unei probe de zcmnt, n laborator. Din analiza gazelor de ardere rezultate
se determin parametrul X CH ce caracterizeaz combustibilul. Pe baza acestei valori i
a reaciei (5.44) se determin aerul necesar combustiei, un parametru important pentru
proiectarea exploatrii.
Cantitatea molar de aer necesar arderii unui kilogram de combustibil este:
X
L 4 ,76 1 r CH
4
kmol aer
1kg comb.
(5.46)
165
Cantitatea masic de aer necesar arderii unui kilogram de combustibil este:

X
4,76 1 r CH
4
l
M CH X CH
aer
kg aer
1kg comb.
(5.47)
5.4 Controlul arderii i poluarea

n urma reaciilor de ardere, pe lng efectul favorabil - obinerea cldurii
necesare producerii de lucru mecanic sau utilizrii n alte procese - sunt eliminate n
atmosfer gazele arse. Dintre acestea, o parte sunt nocive, de aceea eliminarea lor n
atmosfer este reglementat de norme care, de la an la an, devin mai restrictive.
Controlul noxelor (componentelor nocive din gazele de ardere) i meninerea lor n
limitele prescrise se realizeaz printr-o monitorizare permanent a gazelor arse, n
funcie de care se realizeaz, automat, reglarea parametrilor arderii.
Numrul mare de autovehicule propulsate de motoare otto sau diesel, care
circul la ora actual, constituie unul din principalii factori poluani. Structura noxelor
pentru motoarele cu aprindere prin scnteie este prezent n figura 5.3:
Fig. 5.3
Observm c noxele motoarelor otto sunt alctuite din hidrocarburi nearse, oxid
de azot i monoxid de carbon. Datorit temperaturilor mari din timpul arderii, o mic
parte din azotul din aer se oxideaz i apare n gazele de ardere sub form de oxizi de
azot.
La motoarele diesel, structura noxelor (fig. 5.4) ne arat c acestea sunt alctuite
din dioxid de sulf (datorat oxidrii sulfului coninut de combustibil), hidrocarburi
nearse, monoxid de carbon i oxizi de azot. Se mai remarc i cantitatea de zece ori mai
mare de particule solide n cazul motoarelor diesel, comparativ cu motoarele otto.
Componenta principal a particulelor se situeaz n clasa de mrime 0,10,3 m.
Deoarece particulele pot intra n plmni, exist suspiciunea existenei pericolului de
mbolnvire cu cancer. Testele pe animale, cu diferite concentraii ale noxelor existente
n gazele de ardere, au relevat influene cancerigene.
166
La motoarele diesel, particulele formeaz fumul; acesta deranjeaz prin miros i

ngreunarea vizibilitii. Fumul vizibil trebuie evitat, de regul, n toate regimurile de
funcionare.
Fig. 5.4
5.4.1 Formarea i caracteristicile componentelor gazelor de ardere
n figura 5.5 este prezentat evoluia componentelor gazelor de ardere funcie de
excesul de aer. Se remarc o puternic influen a excesului de aer asupra gazelor de
ardere. Acest lucru duce la concluzia c un control riguros al aerului de ardere permite
ncadrarea noxelor n anumite valori.
n continuare, se vor prezenta pentru fiecare component din gazele de ardere
caracteristicile, modul de formare i factorii care l influeneaz.
5.4.1.1 Monoxid de carbon (CO)

Monoxidul de carbon este un gaz fr culoare i fr miros. Acesta se depune pe
hemoglobina din snge mai bine dect o face oxigenul, ducnd la intoxicaii.
Monoxidul de carbon ia natere n principal la lipsa de aer ( < 1), adic la un
amestec bogat, atunci cnd sistemul de alimentare modific raportul aer - combustibil
astfel nct cantitatea de aer real a arderii scade sub cea stoichiometric. n cazul unei
cantiti de combustibil mai mici, adic la un excedent de aer ( > 1), deci un amestec
srac, concentraia de CO din gazele de eapament depinde de distribuia neomogen a
combustibilului n camera de ardere i de oscilaiile din compoziia amestecului de la un
ciclu la altul.
n zona amestecurilor bogate (aer mai puin dect cel stoichiometric), formarea
de CO scade aproape liniar cu creterea lui (figura 5.4). n zona amestecurilor srace
(la un excedent de aer), formarea de CO este foarte mic i aproape independent de .
La o valoare = 1, emisiunea de CO depinde de distribuia uniform a combustibilului
la fiecare cilindru n parte.
Adaptarea exact, n permanen, a raportului aer-combustibil i a reglajului
instalaiei de aprindere la motoarele otto a dus la scderea drastic a emisiunii de
monoxid de carbon. Astzi, pentru motoarele moderne, procentul de CO din gazele de
ardere este mai mic de 1,5%.
167
Fig. 5.5
5.4.1.2 Hidrocarburi (HC)

Acest paragraf se refer la hidrocarburile nearse ce apar n gazele de ardere;
pentru uurina expunerii, ele au fost denumite prescurtat hidrocarburi.
Lipsa de aer ( < 1) duce, la fel ca la monoxidul de carbon, la o ardere
incomplet i deci la hidrocarburi nearse i arse parial. n zona > 1,1 concentraia de
hidrocarburi crete datorit unei arderi proaste.
Producerea de hidrocarburi prezint, la o valoare = 1, un minim. n zona
amestecurilor bogate, emisiunea de hidrocarburi crete deoarece nu pot fi arse toate
hidrocarburile, pentru c lipsete oxigenul necesar; iar n zona amestecurilor srace,
neomogenitile locale si turbulena din camera de ardere favorizeaz producerea de
hidrocarburi.
O cantitate mare de hidrocarburi nearse n gazele de eapament pot fi cauzat de:
reglarea greit a aprinderii, bujii ancrasate, fiele de bujii prezint ntreruperi, rateuri
ale instalaiei de aprindere, sistem de aspiraie neetan, neetaneitatea cilindrului sau
injectoare mbcsite. O alt cauz poate fi i un consum mare de ulei.
O aerisire neetan a carterului motorului (legtur spre conducta de aspiraie
sau filtru de aer) duce la emisii de hidrocarburi n atmosfer.
168
5.4.1.3 Oxizi de azot (Nox)
Temperatura i presiunea ridicat n timpul arderii duc la oxidarea unei pri a

azotului existent n amestec. Pe lng oxidul de azot NO se mai gsesc, n cantiti mai
mici, bioxid de azot NO2 i azotat N2O. NO este un gaz incolor, care n aer se oxideaz
formnd NO2. NO2 este un gaz de culoarea ruginii, cu un miros neptor. Irit plmnii
prin atacarea esuturilor i este cunoscut drept nox puternic pentru snge.
Producerea de NOx atinge un maximul pentru = 1,051,1 i scade att n
zona amestecurilor bogate, ct i n zona amestecurilor srace. Acest proces depinde de
temperatura din camera de ardere, care este maxim pentru valoarea = 1 i scade n
ambele sensuri.
5.4.1.4 Bioxidul de carbon (CO2)
Bioxidul de carbon se obine la arderea carbonului. Att oamenii, ct i
animalele, expir CO2. Nu este vorba de un gaz duntor sntii.
Creterea concentraiei bioxidului de carbon din atmosfer se numr printre
cele mai importante cauze pentru efectul de ser. Aceast cretere este cauzat de
arderea combustibililor de ctre industrie, gospodriile particulare, traficul rutier, dar i
de tierea copacilor. Procentul de bioxid de carbon datorat traficului rutier este estimat
la 10-15%. Pe lng reducerea noxelor propriu-zise, mai exist i sarcina de a menine
consumul de combustibil ct mai mic cu putin, deoarece emisiile de CO2 la
autovehicule sunt proporionale cu consumul de combustibil.
5.4.1.5 Oxigenul
Oxigenul (O2) apare n gazele de eapament n cazul cnd excesul de aer este
supraunitar (>1), deci la un amestec srac. La depirea valorii = 1 se remarc o
cretere clar a procentajului de O2. Concentraia de oxigen, mpreun cu maximul
bioxidului de carbon, este un indicator pentru trecerea de la zona amestecurilor bogate
la zona amestecurilor srace. Mai poate fi, ns, i un indiciu pentru zone neetane n
sistemul de aspiraie i de evacuare sau rateuri (ntreruperi n procesul de ardere).
5.4.1.6 Bioxid de sulf (SO2)
Sulful arde mpreun cu oxigenul din aer i formeaz bioxidul de sulf (SO2). n
contact cu apa se formeaz acid sulfuros, proces cunoscut sub denumirea de ploaie
acid, care este nociv pentru mediu. Sulful exist n cantitate mic n combustibil, mai
puin n benzin dect n motorin.
5.4.1.7 Fum / particule / negru de fum
Particule de negru de fum iau natere n mod special la arderile care au loc n
motoarele diesel; aceste particule sunt formate n principal din atomi de carbon. Prin
experiene pe animale s-a determinat faptul c aceste particule sunt cancerigene.
169
Alte componente solide sunt: sulful, funinginea i particulele rezultate n urma

frecrii. Toate bucelele solide din gazele de ardere formeaz fumul, respectiv
particule.
5.4.2. Utilizarea catalizatorului pentru combaterea noxelor

n prezent, cel mai utilizat catalizator este catalizatorul cu trei ci sau
catalizatorul selectiv. El s-a dovedit a avea cele mai bune performane n tratarea
gazelor de ardere la motoarele Otto. Condiia pentru realizarea acestui lucru este o
reglare lambda cu o valoare nominal 1. Acest concept este folosit pentru ncadrarea
valorilor noxelor n limitele impuse, reuind s satisfac cele mai severe norme.
Fig. 5.6
1 Pregtire amestec; 2 Catalizator trei ci NOx, HC, CO; 3 Sond lambda;
4 Aparat de comand electronic;
Procesele de oxidare i reducere a componentelor gazelor de ardere, n acest
catalizator, sunt:
y
y
C x H y x O2 x CO2 H 2 O
4
2
2 CO O2 2 CO2
2 H 2 O2 2 H 2 O
2 NO 2 CO N 2 2 CO2
2 NO 2 H 2 N 2 2 H 2O
Din punct de vedere constructiv, catalizatorii actuali sunt monoliii ceramici i
metalici. Acetia au un strat din oxid de aluminiu care mrete suprafaa eficient a
catalizatorului cu un factor de cca. 7000. Stratul catalitic este format, la catalizatorii de
oxidare, din metalele preioase (platin i paladiu), la catalizatorii cu trei ci - din
platin i rodiu. Platina accelereaz oxidarea hidrocarburilor i a monoxidului de
170
carbon, rodiu duce la reducerea oxizilor de azot. Coninutul de metale preioase dintr-un
catalizator este de cca. 2-3 grame.
Dou condiii au o nsemntate special pentru folosirea catalizatorilor:
Motorul trebuie alimentat cu benzin fr plumb. Combustibilul cu plumb
otrvete stratul de metal preios al catalizatorului i duce n scurt timp la
incapacitatea de lucru irevocabil a sistemului.
Pentru obinerea raportului optim de aer necesar procesului de transformare din
catalizator, amestecul aer-combustibil va trebui msurat exact cu o sond
lambda i va trebui reglat n jurul valorii lambda = 1.
Temperatura de funcionare joac la catalizator un rol important. Condiiile de
funcionare ideale pentru o durat lung de via sunt asigurate n zona de temperatur
cuprins ntre cca. 400C - 700C, unde mbtrnirea termic este sczut. Dac se
depesc 1000C, mbtrnirea termic se accentueaz foarte mult, pn la distrugerea
catalizatorului.
Datorit rateurilor n funcionare ale motorului, cum ar fi de exemplu rateuri n
aprindere, temperatura catalizatorului crete la peste 1400C. Astfel de temperaturi duc
la distrugerea n ntregime a catalizatorului prin topirea materialului suport. Pentru a
evita acest lucru, trebuie ca n special sistemul de aprindere al autovehiculelor cu
catalizator s funcioneze cu foarte mare siguran i fr ntreinere, lucru asigurat de
ctre sistemele electronice.
Supravegherea funcionrii catalizatorului se realizeaz cu sonde lambda.
Fig. 5.7
1 Electrod (+)
2 Ceramic special
3 Carcas
4 Racord electric
5 eav de protecie (partea expus la gazele de ardere)
6 Electrod (-)
n figura 5.7 este prezentat schematic o sond lambda. La o astfel de sond,

ntre cei doi electrozi ia natere o tensiune electric ce poate fi folosit drept unitate de
msur pentru coninutul de oxigen din gazele de ardere.
Sonda lambda se caracterizeaz prin faptul c indic modificrile din compoziia
amestecului n zona = 1,0 0,02, adic n zona de limit ntre amestecuri bogate i
amestecuri srace. Aceast indicare se face printr-o modificare rapid a tensiunii (fig
5.8).
171
Modificarea considerabil a tensiunii poate fi folosit pentru dirijarea sistemului

de formare a amestecului. Sonda ncepe s lucreze abia de la o temperatur de cca.
300C, dar temperatura optim de lucru se situeaz la cca. 600C. Pentru atingerea
rapid a unui timp de reacie la o temperatur constant, se folosesc des sonde nclzite
electric.
Fig. 5.8
n cazul n care compoziia amestecului deviaz de la valoarea stabilit, acest
lucru va fi recunoscut de ctre sonda lambda n baza restului de oxigen din gazele de
ardere. Valoarea respectiv a tensiunii este transmis aparatului electronic de comand
pentru prepararea amestecului. Aparatul de comand va corecta doza de combustibil.
Dac n gazele arse nu exist oxigen, nseamn c amestecul injectat este prea bogat,
drept urmare aparatul de comand va micora cantitatea injectat. Dac sonda determin
- dup un anumit timp - oxigen n gazele de ardere, se va mri cantitatea injectat. n
acest fel, amestecul va oscila n jurul valorii stoichiometrice (=1). Frecvena de reglare
este condiionat de timpul pe care gazul l parcurge de la camera de ardere i pn la
sonda lambda i este, la ralanti, de cca. 0,5 Hz. Frecvena de reglare este mai mare odat
cu creterea turaiei.
Modul de lucru al sondei lambda reprezint un exemplul clasic al unei reglri n
bucl a amestecului funcie de oxigenul din gazele de ardere.
Pe lng funcia de reglare a amestecului aer-combustibil, sondele lambda se
mai utilizeaz pentru supravegherea catalizatorului. n figura 5.9 este prezentat schema
de montare a sondelor lambda .
Prima sond lambda, plasat n faa catalizatorului, este utilizat pentru reglarea
amestecului aer-combustibil, iar cea de-a doua - plasat dup catalizator supravegheaz funcionarea acestuia.
Calitatea unui catalizator depinde mult de capacitatea de utilizare a oxigenului
din gazele arse pentru oxidarea noxelor. Acest lucru este folosit pentru determinarea
randamentului catalizatorului. Pentru msurarea randamentului, se monteaz o a doua
sond lambda, dup catalizator.
172
Fig. 5.9
1 Aparat de comand; 2 Sond lambda naintea catalizatorului;
3 Sond lambda dup catalizator; 4 Catalizator;
Tensiunea sondei lambda plasat n faa catalizatorului este prezentat cu linie
continu n figura 5.10, iar tensiunea sondei lambda plasat dup catalizator este
prezentat cu linie ntrerupt (fig. 5.10).
Se observ c amplitudinea oscilaiilor tensiunii sondei lambda plasat dup
catalizator este redus datorit scderii cantitii de oxigen, determinat de utilizarea
acestuia n catalizator.
Fig. 5.10
Randamentul catalizatorului se calculeaz din diferena amplitudinii oscilaiilor
sondelor lambda. n timp, datorit mbtrnirii catalizatorului, acesta i pierde
capacitatea de a utiliza oxigenul din gazele arse, astfel nct amplitudinea semnalului
sondei lambda plasat dup catalizator (reprezentat cu linie punctat n fig. 5.10)
devine comparabil cu amplitudinea semnalului sondei lambda plasat n faa
catalizatorului (reprezentat cu linie continu, fig. 5.10). n acest caz, diferena dintre
amplitudinile celor dou semnale se anuleaz, deci randamentul catalizatorului tinde la
zero.
173
Catalizatorul cu trei ci ofer posibilitatea, n conlucrare cu reglarea lambda, a

diminurii emisiilor de noxe, la valori prin care se pot respecta cele mai severe
regulamente referitoare la gazele de eapament. n interiorul zonei de reglare lambda
sunt sczute toate cele trei componente de noxe CO, HC i NOx.
5.4.3 Reducerea noxelor prin recircularea gazelor arse
Recircularea gazelor de ardere const n amestecarea unei cantiti din gazele
arse cu aerul aspirat de motor la anumite regimuri de funcionare, pentru a scdea
temperatura maxim de ardere, deci pentru diminuarea emisiunii NOx.
Fig. 5. 11
1 Traductor electro - pneumatic; 2 Gaze arse; 3 Ventil recirculare;
4 Aparat de comand; 5 Turaie; 6 Presiune aspiraie; 7 Temperatur;
8 Dispozitiv de msurare a masei de aer;
Comanda sistemului se face n funcie de cantitatea de aer, poziia clapetei de
acceleraie (sarcina), depresiunea conductei de aspiraie sau cea a contra-presiunii evii
de eapament i turaie.
Recircularea se realizeaz la regimurile de ralanti si sarcini pariale pn la ~5%.
174
Debitul de gaze arse recirculate este:

la autovehiculele pe benzin: pn la 10%,
la autovehiculele pe motorin: pn la 20%.
Aceast metod de reducere a oxizilor de azot s-a generalizat pe toate tipurile de
motoare. Ea este eficient n special la circulaia n aglomerrile urbane.
Se observ c acest procedeu permite eliminarea oxizilor de azot numai la
anumite regimuri ale motorului (ralanti i sarcini pariale); sistemul de recirculare nu
funcioneaz la repriz i la sarcini ridicate ale motorului. Din anul 1996, normele
restrictive adoptate de SUA, Comunitatea European, Japonia, etc. au impus utilizarea
catalizatorului i la motoarele diesel, pentru a permite eliminarea noxelor la toate
regimurile.
175
6. Termodinamica curgerii gazelor i vaporilor

Acest capitol prezint transformrile energetice care au loc n procesul de
curgere. Este abordat curgerea monodimensional, staionar prin ajutaje i prin
reelele de palete.
Ajutajul este un tub scurt, profilat, n care se produce transformarea entalpiei
gazului n energie cinetic sau invers.
6.1 Ecuaiile micrii staionare, monodimensionale, adiabate a gazelor

6.1.1 Proprietile strii frnate
Considerm curgerea adiabat, monodimensional, staionar a unui fluid.
Ecuaia primului principiu al termodinamicii pentru acest caz (2.62) se poate scrie sub
forma:
w2
h
h0
(6.1)
2
n ecuaia energiei (6.1) s-au considerat dou stri: starea actual a curgerii,
notat fr indice, i o stare n care viteza fluidului este nul, notat cu indicele 0.
Aceast stare, n care viteza fluidului este nul, poate reprezenta o stare real sau o stare
teoretic. Se definete starea frnat, starea n care viteza fluidului este zero.
Fig. 6.1
Orice curgere a unui gaz cu o vitez nenul poate ajunge n starea frnat prin
transformarea integral a energiei cinetice n entalpie. Dac curgerea de la starea actual
la starea frnat este izentropic (adiabat, reversibil), se obine presiunea maxim p0
(teoretic), figura 6.1. n realitate, starea frnat care se poate obine printr-o curgere
adiabata ireversibil are aceeai valoarea a entalpiei frnate h0 dat de formula (6.1),
dar presiunea real a gazului comprimat este mai mic dect presiunea maxim p0, iar
entropia strii ce reprezint entalpia frnat este mai mare dect entropia fluidului n
starea actual de curgere.
Termodinamica curgerii gazelor i vaporilor
176
Diferena ntre entalpia frnat i entalpia fluidului la un moment dat reprezint

energia cinetic a unitii de mas, nefiind influenat de ireversibilitatea procesului.
n figura 6.2 este prezentat un ajutaj pentru care s-a definit o suprafa de
control. Parametrii de intrare sunt notai cu indicele i, iar cei de ieire cu e.
Fig. 6.2
Ecuaiile ce descriu curgerea unui gaz prin ajutajul din figura 6.2 sunt:
-
ecuaia conservrii masei:
m i m e i wi Ai e we Ae
(6.2)
ecuaia energiei, obinut prin particularizarea ecuaiei primului principiu:
he hi 1 we2 wi2 g Z e Z i 0
(6.3)
Pentru un proces izentropic i un fluid incompresibil din ecuaia fundamental a

termodinamicii, obinem:
e
Tds dh vdp 0 he hi vdp

i
1
pe pi
1
pe pi 1 we2 wi2 g Z e Z i 0
2
2
(6.4)
(6.5)
Ecuaia (6.5) poart numele de ecuaia lui Bernoulli.

-
ecuaia transformrii de stare adiabate pentru un gaz perfect este:
Te pe

Ti pi
k 1
k
(6.6)
177
6.1.2 Viteza sunetului ntr-un gaz perfect

n cazul gazelor, care sunt fluide compresibile, orice mic perturbaie (variaii
mici ale presiunii fa de valoarea medie) aprut se propag n masa gazului sub forma
unor unde a cror vitez este egal cu viteza sunetului. Aceast vitez este un parametru
important n curgerea fluidelor compresibile.
n figura 6.3 este prezentat schematic o posibilitate de producere a perturbailor
n masa unui gaz.
Fig. 6.3
Prin deplasarea pistonului de la captul tubului se produce o perturbaie
caracterizat de o mic modificarea a parametrilor n masa gazului, care se deplaseaz
sub forma unei unde ce are viteza c, figura 6.3 a. Pentru un observator legat de frontul
de und al perturbaiei, situaia parametrilor gazului este prezentat n figura 6.3 b.
Considerm o suprafa de control definit de frontul de und. n partea stng a acestei
suprafee parametrii gazului sunt perturbai, iar n partea dreapt parametrii gazului sunt
neperturbai. Considernd curgerea staionar ntr-o vecintate a suprafeei de control,
bilanul energetic se poate scrie:
2
c dw
h dh
c2
h
2
(6.7)
Dup efectuarea calculelor, expresia de mai sus devine:

2
h dh
c 2 2 c dw dw
c2
h ; dw 2 0
2
2
(6.8)
178
(6.9)
dh c dw 0
Legea conservrii masei ntr-o vecintate a suprafeei de control ne permite

scrierea urmtoarei relaii:
d A c dw A c
(6.10)
Dup efectuarea calculelor i neglijarea infiniilor mici de ordin superior,

obinem:
c d dw 0
(6.11)
Ecuaia fundamental a termodinamicii pentru un proces izentropic este:
Tds dh vdp 0 dh
dp
(6.12)
Combinnd relaiile (6.9) i (6.12), obinem:
dp
c dw 0
(6.13)
Eliminnd dw din relaiile (6.11) i (6.13), obinem:

dw c
dp
d
dp 2 d
c
0 c 2
d s
(6.14)
Relaia (6.14) ne arat c ptratul vitezei de propagare a micilor perturbaii

(viteza sunetului) n masa gazului este egal cu derivata parial a presiunii la densitate n
condiii izentropice ( s cons tan t ).
O soluie particular a ecuaiei (6.14) se poate obine pentru un gaz ideal
utiliznd expresia ecuaiei transformrii adiabate:
p vk
p
cons tan t ; ln p k ln p k ln lnC
k
(6.15)
dp
dp
d
p
k
0 ; k k R T
p
d s
(6.16)
c k R T
(6.17)
Din relaia (6.17) observm c viteza sunetului ntr-un gaz depinde att de
proprietile termodinamice ale acestuia (k i R), ct i de temperatura gazului. Pentru
aer la 300K i la 1000K viteza sunetului, ea este:
179
c k R T 1,4
8314
300 347 ,2 m / s
29
c k R T 1,4
8314
1000 633 ,9 m / s
29
Micarea unui gaz este puternic influenat de viteza sunetului: ntr-un fel se
desfoar micarea gazului dac viteza acestuia este mai mic dect viteza sunetului i
n alt fel dac viteza gazului este mai mare ca cea a sunetului. Pentru a defini regimurile
de curgere a unui gaz se introduce un criteriu adimensional, denumit criteriul lui Mach:
M
w
c
(6.18)
Dac M 1 , spunem c micarea gazului este subsonic, iar dac M 1 ,

spunem c micarea gazului este supersonic.
6.1.3 Caracterizarea ajutajelor funcie de criteriul Mach

Considerm un volum elementar al fluidului care se deplaseaz printr-un ajutaj
de seciune variabil. Datorit modificrii seciunii, valorile parametrilor la un moment
dat pe faa din stnga a volumului de control p, w, T, , sufer o modificare
infinitezimal p+dp, w+dw, T+dT, +d (fig. 6.4).
Fig. 6.4
Ecuaia conservrii masei poate fi scris sub forma:
m A w cons tan t ; ln ln A lnw lnC
d dA dw
A
w
(6.19)
(6.20)
n ecuaia energiei n form diferenial:

dh wdw 0
(6.21)
180
nlocuim difereniala entalpiei din ecuaia fundamental a termodinamicii (6.12),

apoi exprimm difereniala vitezei, pe care o introducem n relaia (6.21):
dp
dp
wdw 0 ; dw
(6.22)
dA
d
dp
d dp
dp
dp 1
1
2 2
2
2
A
w
dp w
w c
(6.23)
dA
dp
1 M 2
A w2
(6.24)
Relaia (6.24) permite analiza influenei variaiei seciunii asupra curgerii prin
ajutaje. Rezultatul discuiei este sintetizat n figura 6.5:
Fig. 6.5
n regim subsonic M 1; 1 M 2 0 , presiunea i seciunea ajutajului

variaz n acelai sens, astfel:
- pentru un ajutaj convergent, dac seciunea scade dA 0 rezult i o scdere
a presiunii dp 0 , iar din ecuaia (6.5) deducem o cretere a vitezei;
- pentru un ajutaj divergent, numit i difuzor, dac seciunea crete dA 0
rezult o cretere a presiunii dp 0 i o scdere a vitezei;
n regim supersonic M 1; 1 M 2 0 , presiunea i seciunea ajutajului

variaz n sensuri opuse, astfel:
- pentru un ajutaj convergent, dac seciunea scade dA 0 rezult i o cretere
a presiunii dp 0 , iar din ecuaia (6.5) deducem o scdere a vitezei;
181
pentru un ajutaj divergent, numit i difuzor, dac seciunea crete dA 0

rezult o scdere a presiunii dp 0 i o cretere a vitezei;
Dac dA 0 ; M 1; , acest lucru ne arat c viteza sunetului se poate atinge
numai ntr-o seciune a ajutajului, ca de exemplu seciunea de ieire a ajutajului
convergent - dac acesta lucreaz n regim subsonic - sau n seciunea de intrarea a
ajutajului divergent, dac acesta lucreaz n regim supersonic.
6.1.4 Parametrii frnai i parametrii critici

Pornind de la relaia (6.1), exprimm viteza de curgere funcie de parametrii
strii frnate:
w2
kRT T0
h0 ; w 2 2 c p0 T0 T 2
1
2
k 1 T
(6.25)
Din relaia (6.16) nlocuim viteza sunetului n relaia (6.24) i obinem:
w2
2 T0
M2
1
2
c
k 1 T
(6.26)
T0
k 1 M 2
1
T
2
(6.27)
innd cont de ecuaiile transformrii izentropice, rezult:

k
p0 k 1 2 k 1
1
M
p
2
(6.28)
0 k 1 2 k 1
1
M

2
(6.29)
n condiiile n care ntr-o seciune a ajutajului se atinge viteza sunetului,

curgerea se numete critic, iar parametrii acesteia se noteaz cu *. Valorile
parametrilor critici funcie de parametrii frnai se obin din relaiile (6.27), (6.28) i
(6.29), prin introducerea valorii 1 pentru criteriului M:
T*
2
T0 k 1
(6.30)
p* 2 k 1
p0 k 1
(6.31)
182
* 2 k 1
0 k 1
(6.32)
6.2 Ajutajul convergent

n figura 6.6 este prezentat un ajutaj convergent. n acest ajutaj, n cazul curgerii
subsonice se produce transformarea energiei gazului, reprezentat prin entalpie n
ecuaia (6.5), n energie cinetic. n cazul regimului supersonic, ajutajul lucreaz ca un
compresor, mrind presiunea i temperatura gazului, deci entalpia, n baza scderii
energiei cinetice.
Fig. 6.6
Dac considerm parametrii iniiali ai gazului egali cu parametrii frnai, notai
cu indicele zero, parametrii gazului ntr-o seciune a ajutajului funcie de parametrii
frnai se determin cu formulele (6.27), (6.28) i (6.29).
Dac notm cu A o seciune oarecare a ajutajului, viteza i debitul n aceast
seciune sunt:
k 1
k 1
k
w2
k
p
k
h
h0 ; w 2
RT 1
2
RT 1 k
p0
2
k 1
k 1
(6.33)
S-a notat cu raportul dintre presiunea din seciunea curent a ajutajului i

presiunea frnat, considerat ca fiind presiunea din seciunea de intrare a ajutajului.
Pentru calculul debitului exprimm, din ecuaia adiabatei, densitatea n seciunea
curent funcie de densitatea frnat.
k
1
1
p k
p0 0
p0 k
k
; 0 0
p
RT0
p0
(6.34)
183
Debitul n seciunea curent va fi:

p0
m A w A
RT0
2
k 1
k k
k
k 1
(6.35)
Se observ c debitul depinde de regimul de presiuni din ajutaj. Dac

considerm presiunea p egal cu presiunea din seciunea de ieire, vom cuta o valoare
a raportului beta pentru care debitul devine maxim n ajutaj. Din relaia (6.35) remarcm
c exist dou valori pentru care se anuleaz debitul, 0 i 1 . Pentru a gsi o
valoare care s maximizeze relaia (6.34), inem seama de faptul c radicalul este o
funcie monoton i, n consecin, cutam maximul expresiei de sub radical. Pentru
aceasta, anulm derivata cantitii de sub radical:
2
d k

d
k 1
k
2 k 1
0; cr
k 1
(6.36)
Se observ c valoarea lui beta, pentru care debitul este maxim, este similar cu
relaia (6.30). Debitul maxim se obine prin nlocuirea expresiei lui beta critic n relaia
(6.34) i obinem:
k 1
m max AE
p0
RT0
2 k 1
k
k 1
(6.37)
n graficul din figura 6.6 sunt prezentate variaiile presiunii n ajutaj pentru mai
multe situaii determinate de valorile diferite ale presiunii din seciunea de ieire. Astfel,
atta timp ct presiunea din seciunea de ieire rmne egal cu presiunea strii frnate,
pa p0 , n ajutaj nu exist micare.
Dac presiunea n seciunea de ieire este mai mic dect presiunea frnat,
pb ,..d p0 , gazul se accelereaz n ajutaj, rezultnd la ieire o vitez dat de formula
(6.33). Un caz special l constituie momentul cnd presiunea, n seciunea de ieire, este
egal cu presiunea critic, presiunea not cu indicele c :
k
pc
2 k 1
cr
p0
k 1
(6.38)
n aceste condiii, debitul n ajutaj devine maxim, ajutajul prelucreaz ntreaga

cdere de presiune astfel nct n seciunea de ieire viteza devine egal cu viteza
sunetului. Denumim presiunea din seciunea de ieire presiune critic i o notm cu p* .
Dac presiunea din exteriorul ajutajului scade sub valoarea presiunii critice,
acest lucru nu mai modific regimul de curgere din ajutaj, debitul rmne la valoarea
maxim, iar presiunea din seciunea de ieire rmne la valoarea presiunii critice.
184
Destinderea gazului, n acest caz, este incomplet, cazul pc din figura 6.6. n
seciunea de ieire apare o discontinuitate a valorilor presiunii gazului, care din punct de
vedere fizic se manifest printr-o und de oc ce disipeaz excesul de energie al
curentului de gaz. Observm c la funcionarea n regim subsonic ajutajul convergent
prezint o limitare n funcionare, viteza maxim posibil care se obine cu acest ajutaj
nu poate depi viteza sunetului n condiiile termodinamice ale seciunii de ieire.
6.3 Ajutajul divergent

Ajutajul convergent figura 6.7 se mai numete i difuzor. n regim subsonic,
acest ajutaj transform energia cinetic a gazului n entalpie; procesele din acest ajutaj
sunt similare celui dintr-un compresor.
Fig. 6.7
Notm cu indicii 1 i 2 seciunile de intrare i de ieire ale acestui tip de ajutaj.
Din ecuaia continuitii energiei putem determina viteza i presiunea n seciunea de
ieire, dac se cunosc parametrii din seciunea de intrare:
w2 w1
1 A1
2 A2
(6.39)
k 1
p2 k
k
2
2
w2 w1 2h2 h1 w1 2
RT1 1
p1
k 1
(6.40)
Din formula (6.40) observm limita de funcionare a acestui ajutaj. Presiunea p 2

devine maxim atunci cnd viteza n seciunea de ieire se anuleaz. Punnd condiia
w2 0 , rezult :
p2 max
2
w
p0 p1 1
2 k RT
1
k 1
k 1
k
(6.41)
185
n condiia w2 0 , n seciunea de ieire a ajutajului obinem parametrii frnai

ai curgerii, deci starea frnat nu reprezint numai o stare teoretic, de calcul, ci poate fi
obinut n mod real cu un difuzor, n regim subsonic.
6.4. Ajutajul convergent-divergent (Laval)

Pentru obinerea vitezelor de curgere supersonice se utilizeaz ajutajul
convergent-divergent (prescurtat con-div) sau Laval, dup numele celui care l-a inventat
(fig. 6.8). Este singurul ajutaj care permite trecerea gazului de la curgerea cu viteze
subsonice la curgerea cu viteze supersonice.
Fig. 6.8
Considernd curgerea gazului prin ajutaj ca pornind de la parametrii frnai
notai cu indicele zero, gazul se accelereaz n poriunea convergent. O dimensionare
corect a ajutajului impune ca presiunea p la ieirea din ajutaj s fie egal cu presiunea
exterioar (cazul d din grafic). O alt condiie obligatorie este ca n seciunea minim
parametrii curgerii s devin critici, adic n seciunea minim viteza gazului trebuie s
devin egal cu cea a sunetului, deci valoarea criteriului Mach este unu. n graficul din
figur, acest caz este reprezentat de situaia d. Dac toate aceste condiii sunt
ndeplinite, atunci ajutajul este dimensionat corect i permite destinderea complet a
gazului, deci transformarea entalpiei n energie cinetic; viteza la ieirea din ajutaj este
supersonic, este viteza maxim posibil ce se poate obine din energia strii frnate.
186
Observm c acest ajutaj este compus din dou pri: la intrare, un ajutaj
convergent care lucreaz la limit, adic n seciunea minim se obine viteza maxim
posibil (viteza sunetului); urmeaz un ajutaj divergent, care lucreaz n regim
supersonic. Viteza la intrare n ajutajul divergent este egal cu viteza sunetului, datorit
creterii seciunii gazul se destinde n continuare, viteza acestuia crescnd la valori
supersonice.
Orice alt valoare a presiunii p la ieirea din ajutaj, diferit de valoarea cazului
d, determin o destindere incomplet a gazului n ajutaj, caz n care viteza final este
mai mic dect viteza maxim posibil.
Pentru valori ale presiunii ce se apropie de valoarea cazului d, n partea
divergent a ajutajului apar unde de oc ce produc disiparea parial e energiei gazului.
Dac presiunea n exteriorul ajutajului este mai mic dect valoarea cazului d, undele
de oc se formeaz chiar n seciunea de ieire.
Concluzia ce se poate trage este c pentru o anumit diferen de presiune
rezult o anumit geometrie a ajutajului, iar aceasta este unic. Dac se modific
regimul de presiuni, trebuie modificat i geometria ajutajului. Acest lucru a determinat
ca la sistemele moderne de propulsie cu jet ajutajele convergent-divergente s aib
geometrie variabil.
6.5 Undele de oc normale ce apar la curgerea gazelor perfecte prin ajutaje

n cazul curgerii gazelor prin conducte, schimbarea regimului de curgere de la
viteze supersonice la viteze subsonice se face de multe ori brusc, ntr-o zon ngust n
care valorile parametrilor curgerii - viteza, presiunea, temperatura, densitatea - prezint
salturi importante. Funciile ce descriu aceti parametrii prezint, din punct de vedere
matematic, discontinuiti. Zona n care valorile parametrilor curgerii prezint
discontinuiti poart numele de und de oc.
Undele de oc apar i se dezvolt i n cazul exploziilor; frontul und n acest caz
se propag cu vitez mare, saltul de presiune n unda de oc este mare, astfel nct
impactul cu diferitele obiecte este distructiv.
Fig. 6.9
n figura 6.9 este reprezentat o und de oc normal. Pentru analiza acesteia, se
definete un volum de control ce include numai unda de oc, reprezentat punctat.
Parametrii curgerii pe faa din stnga se vor nota cu indicele x, iar parametrii pe faa din
stnga vor fi notai cu indicele y.
Considernd curgerea gazului staionar, ecuaiile pentru volumul de control
sunt urmtoarele:
187
ecuaia energiei :
2
wy
w2
hx x h y
h0 x h0 y
2
2
-
(6.42)
ecuaia continuitii:
m
x wx y w y
A
(6.43)
ecuaia impusului:
A p x p y mw y wx
(6.44)
Din relaia (6.42) rezult egalitatea entalpiilor frnate, deci i egalitatea

temperaturilor:
T0 x T0 y
(6.45)
Relaia (6.27), particularizat pentru cele dou stri, permite scrierea relaiilor:
T0 x
k 1 2
1
Mx
Tx
2
T0 y
Ty
k 1 2
My
2
(6.46)
(6.47)
mprind cele dou relaii, obinem:

k 1 2
Mx
2
Tx 1 k 1 M 2
y
2
Ty
(6.48)
n ecuaia de continuitate, exprimm densitatea din expresia ecuaiei de stare a

gazului perfect, i obinem:
py
px
wx
wy
(6.49)
RTx
RTy
n relaia (6.49), exprimm viteza funcie de criteriul Mach i viteza sunetului:
py
py
px
p
M x cx
M y c y ; x M x kRTx
M y kRTy
RTx
RTy
RTx
RTy
(6.50)
188
Ty
p M
y y
Tx p x M x
(6.51)
Combinnd relaiile (6.48) cu (6.51) vom obine:
px
py
k 1 2
Mx
2
k 1 2
1
My
2
M x 1
My
(6.52)
Relaia (6.52) poart numele de relaia lui Fanno, iar reprezentarea grafic a
curbei corespunztoare este prezentat n figura 6.10:
Fig. 6.10
Punctul a corespunde valorii M 1 . Poriunea de curb aflat deasupra
punctului a se caracterizeaz prin valori M 1 , deci viteze subsonice, iar poriunea de
curb aflat sub punctul a corespunde valorilor M 1 , deci vitezelor supersonice.
Deoarece poriunea de sub punctul a reprezint partea din spatele undei de oc, iar
poriunea situat deasupra punctului a reprezint poriunea din faa undei de oc, din
principiul al doilea, pentru un proces adiabat n unda de oc se impune condiia
s y s x 0 , rezult c unda de oc, n cazul curgerii gazelor, se formeaz numai la
schimbarea regimului de curgere de la viteze supersonice la viteze subsonice.
Dac prelucrm ecuaia impulsului, obinem urmtoarea relaie:
189
m
p x p y w y wx y w y2 x wx2
A
p x x wx2 p y y w 2y ; p x
px
py
px
M x2 c x p y
M y2 c y
RTx
RTy
(6.53)
(6.54)
py
px
M x2 kRTx p y
M y2 KRTy
RTx
RTy
(6.55)
1 kM x2
1 kM y2
(6.56)
py
px
Relaia de mai sus poart denumirea de relaia lui Rayleigh i este reprezent n
figura 6.10. Punctul b reprezint punctul pentru care M 1 . Segmentul de curb situat
deasupra acestui punct reprezint zona curgerii subsonice M 1 , iar segmentul de
curb de sub punctul b reprezint zona curgerii supersonice M 1 .
Exemplul E 6.1
Un debit de 10000 Nm3/h gaz metan (MCH4=16 kg/kmol) intr ntr-o staie de distribuie
la presiunea p1=0,2 MPa i viteza w1=25 m/s. Din staie, acest debit este distribuit n mod egal
pe patru conducte la presiunea p2=0,12 MPa i viteza w2=20 m/s. Temperatura mediului este
20C.
S se determine: a) Debitul masic de metan ce intr n staie; b) Diametrul conductei pe care
intr gazul n staie; c) Diametrele conductelor de distribuie.
Soluie:
a) Debitul masic l determinm din debitul volumic, utiliznd densitatea la starea normal,
calculat din legea lui Avogadro:
m N V N
M CH 4
22 ,414
VN
16 10000
1,98 kg / s
22 ,414 3600
b) Diametrul conductei de intrare l determinm din ecuaia de continuitate.

Densitatea gazului n starea 1 se determin din ecuaia de stare:
p1
0 ,2 10 6
1
1,31kg / m 3
R T 8314 293
16
2
d
4m
4 1,98
m 1 w1 1 ; d 1
0 ,277 m 277 mm
4
1 w1
1,31 25
190
c) Debitele pe cele patru conducte de distribuie fiind egale, la fel i parametrii gazului, rezult
c debitul de intrare este repartizat uniform pe conductele de distribuie, deci c o conduct de
distribuie va primi un sfert din debitul masic intrat n staie:
p2
0 ,12 10 6
0 ,79 kg / m 3
8314
R T
293
16
d
1
m 2 w2 2
4
4
m
1,98
d2
0 ,1m 100 mm
2 w2
0 ,79 20
Exemplul E 6.2
S se dimensioneze un ajutaj care s asigure destinderea unui debit m 2 kg / s de

oxigen, de la presiunea p1=0,15 MPa i t1=27C pn la presiunea p2=0,1MPa. (MO2=32
kg/kmol; k=1,4).
Soluie:
Considernd p1 presiunea frnat, determinm temperatura critic:
k
1 ,4
2 1,4 1
2 k 1
p p1
0 ,0792 MPa
0 ,15
k 1
1,4 1
*
Deoarece p2>p*, pentru destinderea complet a oxigenului ntre cele dou presiuni se utilizeaz
un ajutaj convergent. Deoarece nu se precizeaz viteza sau seciunea de intrare, se
dimensioneaz numai seciunea de ieire, iar seciunea de intrare se stabilete din condiii
constructive.
Se determin parametrii n seciunea de ieire:
p
T2 T1 2
p1
k 1
k
0 ,1
300
0 ,15
1 ,4 1
1 ,4
267 ,18 K 5 ,82 C
p2
0 ,1 10 6
1,44 kg / m 3
RT2 8314 267 ,188
32
k 1
0 ,4
1 ,4
2k
p2 k
2 1,4 8314
0
,
1
w2
RT1 1
300 1
244 ,3m / s
p1
0 ,15
k 1
1,4 1 32
Seciunea o determinm din ecuaia de continuitate:
m
2
A2
56 ,85 10 4 m 2 56 ,85cm 2
2 w2 1,44 244 ,3
191
Exemplul E 6.3
ntr-un ajutaj se destinde complet m 5kg / s CO2 de la p0 10 bar i T0 400 K

pn la presiunea exterioar pe 1,5 bar. S se determine tipul ajutajului i seciunile
caracteristice ( M CO2 44 g / kmol , k
1,3 ).
Soluie:
Calculm presiunea critic:
k
1 ,4
2 1,4 1
2 k 1
p* p0
5 ,457 bar
10
k 1
1,4 1
Deoarece
p* pe se va utiliza un ajutaj convergent-divergent. Se vor calcula
seciunile critic i de ieire. Pentru nceput, determinm parametrii n seciunea critic:
T * T0
2
2
400
347 ,83 K
k 1
1,3 1
p*
5 ,475 10 5

8 ,303kg / m 3
*
8314
RT
347 ,83
44
*
w* kRT * 1,4
8314
347 ,83 292 ,3m / s
44
m
5
A * *
20 ,6 cm 2
w 8 ,303 292 ,3
*
Determinm parametrii n seciunea de ieire si valoarea acesteia:
p
Te T0 e
p0
k 1
k
1,5
400
10
1 ,3 1
1 ,3
258 ,18 K
p2
1,5 10 5
3 ,075 kg / m 3
8314
RT2
258 ,18
44
k 1
0 ,3
k
1 ,3
p
2k
2
1
,
3
8314
1
,
5
we
RT0 1
400 1 481,9 m / s
p0
10
k 1
1,3 1 44
m
5
Ae
33 ,74 10 4 m 2 33,74cm 2
e we 3 ,075 481,9
Transferul de cldur
192
7. Transferul de cldur
Din studiul termodinamicii, s-a observat c un sistem termodinamic
interacioneaz cu mediul exterior prin cldur i lucru mecanic. Scopul acestui capitol
l constituie analiza termodinamic a interaciunii termice dintre sistem i mediul
nconjurtor, stabilirea legilor i a relaiilor de calcul pentru puterea termic (viteza de
variaie a cldurii), a gradientului de temperatur n diferite situaii i geometrii derivate
din analiza proceselor industriale.
7.1 Mecanismele de transfer de cldur
Transferul de cldur reprezint energia transmis datorit diferenei de
temperatur. Oriunde exist o diferen de temperatur ntre dou corpuri sau ntre
diferitele pri ale aceluiai corp, apare transferul de cldur.
Principalele mecanisme de transfer de cldur sunt: conducia, convecia i
radiaia.
7.1.1 Conducia
Conducia este fenomenul de transfer de cldur ce se produce n interiorul
corpurilor datorit unui gradient de temperatur. El se poate explica apelnd la structura
molecular a corpurilor. Astfel, pentru un gaz ce ocup spaiul dintre doi perei aflai la
temperaturi diferite (fig. 7.1), fluxul termic q x ce se transmite pe direcia x se datoreaz
traversrii planului x0 de ctre moleculele care vin din direcia peretelui cald i care
poart o energie mai mare dect cele aflate n vecintatea peretelui rece.
Fig. 7.1
Trebuie s privim fenomenul din punct de vedere statistic, deoarece planul x0
este traversat de molecule n ambele sensuri, dar numrul moleculelor ce trec n direcia
x este mai mare dect numrul moleculelor ce se deplaseaz n direcie invers.
193
Din teoria cinetico-molecular cunoatem c energia cinetic medie a

moleculelor gazului este proporional cu temperatura gazului, astfel c pentru un gaz
monoatomic exist relaia:
1
3
mw 2 kT
2
2
(7.1)
n care m- masa moleculei; w - viteza medie a moleculei; k - constanta lui Boltzmann

( k 1,38054 10 23 J / K ).
Relaia (7.1) arat legtura ntre temperatur, o mrime macromolecular i
energia cinetic medie a moleculelor gazului. Deci, n prezena unui perete cald energia
cinetic a moleculelor crete, lucru ce determin amplificarea micrii moleculelor.
Energia moleculelor este preluat de la peretele cald, practic cldura este transmis spre
peretele rece prin intermediul micrii medii a moleculelor gazului. Acest fenomen se
mai numete difuzia energiei prin intermediul micrii medii a moleculelor.
n cazul lichidelor, fenomenul este similar, cu toate c moleculele sunt mai
apropiate datorit forelor de coeziune mai mari.
La solide, atomii sunt structuraii n reele cristaline sau amorfe. Ei au o micare
de vibraie a crei amplitudine este funcie de temperatur. Transferul de cldur ntr-un
corp solid este asociat cu unda reelei indus de vibraiile atomilor datorit gradientului
de temperatur. Pentru solidele care nu conduc curentul electric, transferul de cldur se
face exclusiv pe baza undelor reelei; pentru cele care conduc curentul electric, o parte
din transferul de cldur este preluat de deplasarea electronilor liberi.
Cuantificarea cldurii transferate prin conducie se poate face, pentru o singur
direcie, pe baza legii lui Fourier:
q x
dT
dx
(7.2)
dT
dx
reprezint gradientul de temperatur, iar reprezint coeficientul de conductivitate
termic a materialului, msurat n W/m/K.
Pentru o geometrie simpl, prezentat n figura 7.2, ecuaia (7.2) se poate
integra. Cu datele din figura 7.2, n ipoteza c variaia temperaturii n interiorul peretelui
este liniar, rezult:
S-a notat cu q x fluxul de cldur pe direcia x, care se msoar n W/m2,
dT T2 T1
dx
(7.3)
Pentru cazul unidirecional, ecuaia fluxului de cldur are urmtoarea expresie:
qx
T1 T2
(7.4)
Transferul de cldur
194
Fig. 7.2
7.1.2 Convecia
Fenomenul de transfer de cldur prin convecie apare la suprafaa de separare
dintre un corp solid i un fluid, gaz sau lichid.
Fig. 7.3
n figura 7.3 este prezentat schematic suprafaa unui perete peste care curge un
fluid. Transferul de cldur prin convecie implic dou mecanisme la nivel molecular.
Unul a fost prezentat anterior i este reprezentat de difuzia energiei datorit micrii
medii a moleculelor, la care se adaug energia transferat de grupurile mari de molecule
ce se deplaseaz n micarea de transport a fluidului.
Macroscopic privind lucrurile (fig. 7.3), la suprafaa corpului solid viteza
fluidului este nul. Ea variaz dup o anumit lege, pn atinge valoarea medie a vitezei
195
de transport a fluidului. Grosimea stratului n care viteza fluidului variaz poart numele
de strat limit hidrodinamic. n masa fluidului n micare apare o variaia de temperatura
de la valoarea Ts , temperatura suprafaa peretelui, pn la T - temperatura fluidului.
Poriunea n care temperatura variaz poart numele de strat limit termic.
Schimbul de cldur este influenat de micarea fluidului. Dac acesta are o
micare impus, convecia se numete forat, iar dac fluidul se mic liber, n cmp
gravitaional, datorit diferenelor de densitate, convecia se numete convecie liber
sau natural.
Fluxul termic convectiv se determin cu formula lui Newton:
q T Ts
(7.5)
q reprezint fluxul termic convectiv i se msoar n W/m2 ; se numete

coeficient de convecie i se msoar n W/m2/K.
7.1.3 Radiaia
Materia aflat la o temperatur mai mare de 0K emite radiaia de natur
electromagnetic. Aceasta provine din modificrile orbitelor electronilor ce alctuiesc
atomii. Radiaia electromagnetic nu are nevoie de un suport material pentru propagare,
ea se propag n toate mediile (fiind absorbit parial de acestea), inclusiv n vid.
Fluxul maxim de energie ce poate fi emis de o suprafa este dat de legea lui
tefan Boltzamnn:
q T 4
(7.6)
reprezint coeficientul de emisivitate al suprafeei ( 0 1 ); - constanta lui

tefan Boltzamnn ( 5 ,67 10 8 W / m 2 / K 4 ).
Fig. 7.4
Transferul de cldur
196
Schimbul total de cldur ntre o suprafa cu temperatura Ts i mediul exterior,

care are temperatura Tmed, (fig. 7.4), este:
qr
Q
4
Ts4 Tmed
A
(7.7)
Prin analogie cu schimbul de cldur, prin convecie se definete un coeficient

de radiaie r, astfel nct formula (7.7) se scrie:
q r r Ts Tmed
(7.8)
Din comparaia formulelor (7.8) i (7.7) se deduce expresia coeficientului de

schimb de cldur prin radiaie:
2
r Ts Tmed Ts2 Tmed
(7.9)
Schimbul total de cldur dintre un metru ptrat din suprafaa din figura 7.4,
aflat la temperatura Ts, i mediul nconjurtor, aflat la temperatura Tmed, este:
q q conv. q rad r Ts Tmed
(7.10)
7.2 Metode de analiz utilizate n transferul de cldur

Spre deosebire de termodinamica clasic, n care se lucreaz cu noiunea de
echilibru termodinamic intern i extern, n care sistemele evolueaz numai prin stri de
echilibru, transferul de cldur este - n esena sa - un proces de neechilibru. Astfel,
transferul de cldur se produce numai n prezena unui gradient de temperatur, care
reprezint un dezechilibru energetic.
Analiza proceselor de transfer de cldur trebuie s se fac n timp i n spaiu.
Utilizarea variabilei timp n ecuaiile ce descriu transferul de cldur este
indispensabil.
Relaia de baz utilizat n modelarea proceselor de transfer de cldur este
ecuaia primului principiu al termodinamicii, adaptat pentru procesele de transfer de
cldur. Astfel, n figura 7.5 este prezentat un volum de control i energiile implicate n
proces.
Fig. 7.5
197
Transferul de cldur fiind un proces nestaionar, bilanul energetic trebuie s se

fac pe un interval de timp; dac acesta este un interval infinitezimal d , n bilan vor fi
implicate derivatele de ordinul unu, funcie de timp a energiilor procesului, care de fapt
reprezint viteze de variaie a energiei sau pe scurt puteri termice.
Conform notaiilor din figura 7.5, puterile termice implicate n proces sunt:
E i - puterea termic intrat n volumul de control;
E e - puterea termic ieit din volumul de control;
E g - puterea generat n volumul de control;
E - puterea termic acumulat n volumul de control.

Cu aceste notaii, bilanul instantaneu al puterilor (pe un interval de timp infinit
mic, d ) este: pentru un volum de control, puterea termic intrat, plus puterea
termic generat, minus puterea termic ieit este egal cu puterea termic acumulat
n volumul de control.
Matematic, formularea de mai sus are expresia:
E i E g Ee
dE
E
d
(7.11)
Termenii E i i E e sunt asociai fenomenelor de suprafa i sunt proporionali

cu ariile pe care se desfoar. Ei pot reprezenta fenomene de conducie, convecie sau
radiaie. Dac prin suprafeele volumului de control circul fluide, termenii de mai sus
conin i energie transportat de acestea.
Termenul E g reprezint viteza de generare a energiei n volumul de control,

este o mrime care depinde de volumul n care se desfoar fenomenul i poate fi
asociat cu reacii chimice exoterme: generarea de cldur prin fisiunea nuclear sau
generarea de cldur prin efect Joule.
Termenul E este tot o mrime de volum, ea reprezint viteza de acumulare a

energiei n volumul de control. Pentru fenomenele staionare, acest termen este nul
( E 0 ).
O problem important n studiul fenomenelor de schimb de cldur o reprezint
bilanul energetic pe o suprafa de control. n figura 7.6 este prezentat geometria
problemei.
Bilanul energetic se face pe suprafaa unui perete (fig. 7.6). Acest lucru
nseamn c vor fi implicate numai puterile termice ce descriu fenomene de suprafa;
puterile termice care reprezint fenomene de volum sunt nule.
Bilanul puterilor pentru suprafaa din figura 7.6 este:
E i Ee 0
Cu notaiile din figur, relaia (7.12) devine:
(7.12)
Transferul de cldur
198
q cond q conv q rad 0
(7.13)
Fig. 7.6
Exemplu E 7.1
S se deduc ecuaia temperaturii ntr-un conductor de diametru D i lungime L strbtut de
curentul I. Se consider rezistena conductorului Rl pe unitatea de lungime.
Soluie:
n figura 7.7 este prezentat geometria problemei:
Fig. 7.7
199
S-a definit un volum de control n lungul conductorului. Datorit curentului ce strbate

conductorul, puterea termic generat n volumul de control este reprezentat de puterea
electric disipat prin efect Joule. Prin suprafaa exterioar a volumului de control are loc o
pierdere de cldur prin convecie i prin radiaie.
Puterea termic generat datorit efectului Joule:
E g I 2 Rl L
Puterea termic transmis ctre mediul exterior:
E e D LT T D LT Tmed
Variaia vitezei de acumulare a energiei n volumul de control este:
d
VcT
d
Bilanul puterilor este:
Eg Ee E
dT I 2 Rl D T T D T Tmed
D2
d
c
4
Ecuaia de mai sus este o ecuaie diferenial n T. Prin integrarea ei rezult variaia
temperaturii conductorului funcie de timp.
Pentru o situaie staionar, ecuaia de mai sus se simplific prin egalarea derivatei
temperaturii cu zero i rezult:
D T T D T Tmed I 2 Rl
7.3 Transferul de cldur prin conducie

7.3.1 Ecuaia lui Fourier, ecuaia difuziei cldurii
Din relaia (7.2) se observ c puterea termic transmis prin conducie este
proporional cu gradientul de temperatur. n cazul general, folosind notaia vectorial,
acest lucru poate fi scris:
T
T
T
q T
i
j
k
y
z
x
(7.14)
Ecuaia de mai sus poart numele de ecuaia lui Fourier. Ea arat legtura dintre
gradientul de temperatur i puterea termic transmis q pe unitatea de suprafa.

Mrimea notat cu , denumit coeficient de conductivitate, se msoar n W/m/K i
reprezint o proprietate de transport a materiei. Astfel, metalele au un coeficient de
convecie mare 40...50 ; ele se numesc bune conductoare de cldur. Alte
Transferul de cldur
200
substane, cum ar fi crmida, azbestul, vata de sticl, au coeficientul de conductivitate

0 ,5...0 ,05 ; acestea opun o rezisten mare trecerii cldurii i se utilizeaz ca
substane izolante pentru fluxul termic.
Un obiectiv important n analiza procesului de convecie l constituie
determinarea cmpului de temperatur dintr-un anumit mediu, pe baza condiiilor la
limit impuse pe contur. Cunoaterea cmpului de temperatur permite - pe baza legii
lui Fourier - determinarea fluxului termic sau mai mult, determinarea tensiunilor termice
induse de cmpul de temperatur.
Pentru a deduce ecuaia diferenial ce permite - prin integrare - determinarea
cmpului termic, vom izola un volum infinitezimal dintr-un corp n care exist un cmp
de temperatur T(x,y,z), pe care vom aplica bilanul puterilor termice.
Pe baza legii lui Fourier se definesc fluxurile termice elementare, conductive,
care intr prin feele cubului:
q x dydz
T
T
T
; q y dxdz
; q z dxdy
x
y
z
(7.15)
Fluxurile termice care prsesc cubul elementar se definesc prin dezvoltarea n

serie Taylor a fluxurilor termice care intr n cub, din care se reine numai termenul de
ordinul unu, neglijnd pe cei de ordin superior:
q x dx q x
q x

T
dx q x
dxdydz
x
x
x
(7.16)
Fig. 7. 8
q y dy q y
q y
y
dy q y

T

dxdydz
y
y
(7.17)
201
q z dz q z
q z
T
dz q z
dxdydz
z
z
z
(7.18)
Relaiile (7.15), (7.16), (7.17) i (7.18) permit definirea puterilor termice

conductive intrate i ieite din cubul elementar:
E i qx q y qz
(7.19)
E e q x dx q y dy q z dz
(7.20)
Cldura generat n volumul elementar ales se exprim funcie de intensitatea
sursei q v [W/m3], astfel:
E g q v dxdydz
(7.21)
Viteza de variaie a energiei acumulate n cubul elementar se exprim funcie de

proprietile mediului (c - cldura specific i - densitatea), astfel:
T
E c
dxdydz
(7.22)
Bilanul puterilor - ecuaia (7.11) - devine:

T

T

dxdydz q y
x
x
y
y
T
T

dxdydz
dxdydz c
z
z
q x q y q z q v dxdydz q x
T T T
T

qv c
x x y y z z
dxdtdz
(7.23)
(7.24)
Ecuaia (7.24) se mai numete i ecuaia difuziei cldurii. Dac se consider

coeficientul difuzibilitii termice - - constant, ecuaia capt forma :
2T 2T 2T q v 1 T
x 2 y 2 z 2
a
(7.25)
S-a notat cu a coeficientul difuzibilitii termice, care este o proprietate a

materialului i este definit de relaia (7.26):
(7.26)
Transferul de cldur
202
n cazul fenomenelor staionare, ecuaia (7.25) se simplific, devenind:
2 T 2 T 2T q v
0
x 2 y 2 z 2
(7.27)
Pentru rezolvarea diferitelor probleme, este util exprimarea ecuaiei difuziei

cldurii (7.24) i n alte sisteme de coordonate. Astfel, n figura 7.9 este prezentat un
volum elementar exprimat n coordonate cilindrice. Pentru acest caz, legea lui Fourier
are urmtoarea form:
T
1 T
T
q T i
j
k
r
z
r
(7.28)
Fig. 7.9
Fluxurile elementare corespunztoare suprafeelor volumului infinitezimal din
figura 7.9 sunt:
q r
T
T
T
; q
; q z
r
r
z
(7.29)
Aplicnd bilanul puterilor termice pentru volumul elementar din figura 7.8,
rezult:
1
T 1 T T
T

r
2
qv c
r r
r r z z
(7.30)
203
Considerm un sistem de coordonate sferice, n care s-a definit un volum

elementar (fig. 7.10). Legea lui Fourier are, n acest caz, forma:
T
1 T
1 T
q T i
j
k
r
r sin
r
(7.31)
Fluxurile termice conductive pe laturile volumului elementar din figura 7.10 au

expresiile:
q r
T
T
T
; q
; q
r
r
r sin
(7.32)
Aplicnd bilanul puterilor termice, rezult urmtoarea form a ecuaiei:
Fig. 7.10
1
1
T
1

T
T
2 T
sin
qv c
2
2
2
2
r r sin r sin

r r
(7.33)
A determina cmpul de temperatur din interiorul unui corp nseamn a integra
una dintre formele ecuaiei difuziei cldurii. Pentru acest lucru este nevoie s se
defineasc domeniul n care se face integrarea. Fie acest domeniu corpul din figura
7.11:
Fig. 7.11
Transferul de cldur
204
Ecuaiile (7.25), (7.30) i (7.33) permit determinarea variaiei n timp a cmpului

de temperatur. Pentru integrarea ecuaiilor mai sus amintite este nevoie s se precizeze
condiiile iniiale. Acestea reprezint valorile cmpului de temperatur la momentul
iniial, moment de la care ncepe procesul de integrare.
Stabilirea valorilor cmpului de temperatur nu se poate face fr precizarea
condiiilor la limit. Acestea nseamn precizarea valorilor cmpului de temperatur pe
conturul domeniului ales.
Fig. 7.12
Dac ne referim la domeniul din figura 7.11, condiiile la limit trebuiesc
precizate pe suprafaa exterioar a corpului. Funcie de fenomenul modelat, condiiile la
limit pot diferi; astfel, pe suprafaa S1 s existe un anumit tip de condiii la limit, iar
pe suprafaa S2 pot fi definite alte condiii la limit.
Exist dou feluri de condiii la limit:
condiii de tip Didichlet sau condiii de ordinul unu, prin care n punctele
suprafeei pentru care sunt valabile aceste condiii se precizeaz temperatura;
condiii de tip Neumannn sau condiii de ordinul doi, prin care n punctele
suprafeei pe care sunt valabile se definete derivata local a cmpului de
temperatur.
n figura 7.12, pentru o suprafa limit domeniului definit prin condiia x = 0, sunt
definite toate tipurile de condiii la limit necesare integrrii ecuaiei difuziei cldurii.
205
7.3.2 Conducia staionar prin perei plani paraleli

Se consider un perete plan infinit cu fee paralele, n exteriorul cruia se afl
dou fluide cu temperaturi diferite (fig. 7.13):
Fig. 7.13
Transferul de cldur de la fluidul cald se realizeaz prin convecie, ntre fluidul
cu temperatura T ,1 i suprafaa peretelui cu temperatura Ts ,1 . Prin interiorul peretelui,
fluxul termic q x se transmite prin conducie ctre suprafaa cu temperatura Ts ,2 , apoi
prin convecie ctre fluidul rece cu temperatura T ,2 .
n interiorul peretelui, ecuaia ce definete procesul de conducie se obine prin
particularizarea ecuaiei (7.24) pentru cazul monodimensional, staionar i fr surse de
cldur.
0
x x
(7.34)
Transferul de cldur
206
O consecin a ecuaiei (7.2), n condiiile relaiei (7.34), este c fluxul de

cldur n cazul conduciei monodimensionale, staionare, fr surse de cldur, este
constant i nu depinde de variabila x.
Prin integrarea ecuaiei (7.34) se obine soluia:
T x C1 x C 2
(7.35)
Pentru determinarea constantelor, trebuie s punem condiiile la limit. Utiliznd

notaiile din figura 7.13, acestea sunt:
x 0 T 0 C 2 Ts ,1
(7.36)
x T C1 C 2 Ts ,2
(7.37)
Din sistemul format de ecuaiile (7.36) i (7.37) se determin constantele, astfel

nct soluia general a ecuaiei (7.34) este:
x
T x Ts ,2 Ts ,1 Ts ,1
(7.38)
Se observ c n cazul conduciei staionare, prin perei plani paraleli, fr surse

de cldur, variaia de temperatur n lungul peretelui este liniar. Pentru a determina
fluxul de cldur, utilizm ecuaia lui Fourier (7.2):
Q x A
T T
dT
A Ts ,1 Ts ,2 A s ,1 s ,2 [W]
dx
(7.39)
Pentru uurina scrierii, notaia q se nlocuiete cu notaia q , avnd n vedere c

n cazul transferului de cldur att q , ct i Q , reprezint puteri termice. Fluxul termic
pe unitatea de suprafa, numit flux termic unitar, este:
qx
Ts ,1 Ts ,2
[W/m2]
(7.40)
Acest flux termic (7.40) provine de la fluidul cald - datorit diferenei de

temperatur ntre temperatura fluidului cald departe de perete T ,1 i temperatura
peretelui Ts ,1 - i se transmite fluidului rece. n ipoteza c temperatura pereilor este
uniform pe ntreaga lungime, fluxul termic se transmite numai pe direcie
perpendicular, direcia x (fig. 7.13), neavnd component longitudinal. Acest
observaie ne permite s scriem bilanul puterilor termice pentru cele dou suprafee ale
peretelui, ecuaia (7.12), sub forma (7.41). Exprimnd diferenele de temperatur funcie
de fluxul termic i nsumndu-le, obinem o relaie ce leag fluxul termic unitar de
207
temperaturile celor dou fluide i rezistenele termice asociate celor dou feluri de
transfer de cldur.
T Ts ,1 Ts ,1 Ts ,2 Ts ,2 T ,2
q x ,1
(7.41)
1
1
1
1
1
qx
1
qx
2
T ,1 Ts ,1 q x
(7.42)
Ts ,1 Ts ,2
(7.43)
Ts ,2 T ,2
(7.44)
Prin nsumarea relaiilor (7.42), (7.43) i (7.44), rezult:
T ,1T ,2
1 1 1
q x q x k g T ,1 T ,2
1 2
(7.45)
Din relaia de mai sus, se noteaz cu k g i se definete coeficientul global de

schimb de cldur, n cazul unui perete plan, prin relaia:
kg
1
1
1

1 2
(7.46)
7.3.2.1 Analogia electric

Relaiile (7.40), (7.45) i (7.46) ne permit stabilirea unei similitudini ntre
transferul de cldur i circuitele electrice de curent continuu. Astfel, prin analogie,
considerm fluxul termic q x similar cu intensitatea curentului electric, diferena de
temperatur T ,1 T ,2 similar tensiunii, iar ceilali termeni - rezistene termice
definite astfel:
1
- Rt ,1
rezisten termic convectiv asociat procesului de convecie dintre
1
fluidul cald i perete;
- Rt ,2 rezisteni termic conductiv asociat procesului de conducie din
interiorul peretelui;
1
- Rt ,3
rezisten termic convectiv asociat procesului de convecie dintre
2
fluidul rece i perete.
Transferul de cldur
208
qx
T ,1 T ,2
T T
,13 ,2
Rt ,1 Rt ,2 Rt ,3
Rt ,i
(7.47)
i 1
Fluxul termic unitar de cldur se poate scrie funcie de rezistenele termice

asociate diferitelor forme de transfer de cldur (7.47). n figura 7.13 b) este prezentat
schema unui circuit electric echivalent, mpreun cu rezistenele respective. Se observ
c formularea matematic a ecuaiilor ce descriu transferul de cldur printr-un perete
plan este asemntoare cu relaiile circuitului electric de curent continuu pentru cazul
legrii n serie a rezistenelor. Pe baza acestui concept, coeficientul global de schimb de
cldur pentru peretele plan se definete astfel:
kg
1
Rt ,i
(7.48)
Fig. 7.14
Pentru un perete plan compus din mai multe straturi (fig. 7.14), utiliznd
analogia electric i notaiile din figur, putem defini uor coeficientul global de
cldur:
209
5
1
1 A B C 1
Rt ,i
k g i 1
1 A B C 4
(7.49)
Fluxul termic se calculeaz din relaia (7.45). Ca i n cazul circuitelor serie de

curent continuu, pentru care curentul ce strbate rezistenele este acelai, i n cazul
transferului de cldur prin perei plani fluxul termic ce strbate diferitele straturi ale
peretelui este acelai, egal cu fluxurile termice convective de pe feele peretelui. Aceast
observaie permite determinarea temperaturilor dintre straturile peretelui. Dac am
determinat fluxul termic q x cu relaia (7.45), plecnd de la o margine se pot determina
temperaturile feelor peretelui i cele dintre straturi:
Ts ,1 T ,1 q x
; T2 Ts ,1 q x A ; T3 T2 q x B ; Ts ,4 T3 q x C
1
A
B
C
Fig. 7.15
(7.50)
Transferul de cldur
210
Analogia electric ne permite rezolvarea unor probleme de transfer de cldur

prin perei cu o structur complicat. n figura 7.15 este prezentat un perete compus din
mai multe straturi, iar n partea de jos a figurii sunt prezentate dou scheme posibile de
calculare a rezistenei echivalente.
Problema care apare n cazurile n care un perete are straturile plasate paralel cu
fluxul termic (n cazul de fa, straturile notate cu F i G ) depinde de diferena valorilor
conductivitii acestor straturi F G . Dac diferena este mic, problema se poate
rezolva prin analogia electric; dac aceast diferen este mare, apar componente ale
fluxului termic, ntre cei doi perei, lucru ce nu mai permite aplicarea relaiilor de pn
acum; problema, n acest caz, necesit o abordare numeric.
Situaia a) se poate utiliza dac suprafaa de separare dintre cei doi perei este o
suprafa izoterm. Rezistena echivalent n acest caz este:
4 F G
F G
1
Ra E
H
A E
F G H
F
G
(7.51)
Fluxul termic pentru acest caz este:
T1 T2
Ra
(7.52)
Rezistena termic n cazul b) este dat de formula (7.53), iar fluxul termic se
calculeaz cu formula (7.52):
2 E F H E G H
1 E F H E G H
Rb
A
2 E F G 2 H
E F G
H
(7.53)
7.3.2.2 Rezistena de contact

O problem important ce apare n practic o constituie faptul c suprafeele de
contact dintre diferitele straturi ale pereilor nu sunt perfecte. Acest lucru determin
apariia unor rezistene termice suplimentare, datorate contactelor imperfecte dintre
diferitele straturi ale pereilor. Din punct de vedere matematic, n aceste puncte
temperatura prezint discontinuiti (fig. 7.16). n figur, n zona de contact a pereilor,
temperatura are un salt T TA TB .
Rezistena termic dintre straturi se datoreaz diferenelor de rugozitate. Astfel,
sunt zone n care cele dou straturi sunt n contact direct i sunt zone n care ntre cele
dou straturi exist un spaiu umplut - de regul - de un fluid, de cele mai multe ori gaz.
Fluxul termic n zona contactelor imperfecte dintre straturi are dou componente:
211
- qcontact , reprezentat de suma fluxurilor conductive din zonele de contact direct

ntre materialele celor dou straturi;
Fig. 7.16
- q gol reprezint suma fluxurilor termice transmise prin golurile existente n
cazul unui contact imperfect ntre straturi. Aceste fluxuri termice sunt de natur
convectiv i radiant.
n cazul contactelor imperfecte ntre straturile unui perete, utiliznd notaiile din
figura 7.16, se definete rezistena termic de contact:
Rt ,contact
TA TB
qx
(7.54)
Pentru diverse cupluri de materiale, rezistenele de contact se determin

experimental. n Anexa 5 se gsesc valori pentru rezistene de contact.
Exemplul E 7.2
A i B ce ndeplinesc
condiia A 2 B , avnd conductivitile A 0 ,15W / m / K , B 0 ,08W / m / K .
Ua unui cuptor este compus din dou straturi de grosime
Aerul din cuptor are temperatura de 400C, iar cel exterior 25C. n interiorul cuptorului,
2
coeficienii de convecie i radiaie sunt c r 25 W / m / K ; la exterior cldura pierdut
prin radiaie se consider negljjabil, iar coeficientul de convecie este 0 r 25 W / m / K .

S se determine grosimea uii cuptorului, astfel nct pe faa exterioar a acesteia
temperatura s nu depeasc 50C.
Transferul de cldur
212
Soluie:
n figura 7.17 este prezentat geometria problemei:
Fig. 7.17
Transferul de cldur prin ua cuptorului este staionar i monodimensional. Schimbul de
cldur de la peretele interior al uii spre exterior este format din convecie plus radiaie conducie prin peretele uii i convecie la exterior. Rezistenele termice parcurse de fluxul
termic de la interior ctre exterior, cu notaiile din figura 7.17, sunt prezentate n figura 7.18:
Fig. 7.18
Puterea termic ce strbate ua cuptorului de la interior pn la peretele exterior este:
E1
Ta Ts ,0
[W/m2]
R
t
Puterea termic ce prsete ua de la peretele exterior ctre aer este:
E 2 0 Ts ,1 T [W/m2]
Bilanul puterilor se va face pe suprafaa peretelui exterior al uii cuptorului, unde s-a impus
condiia pentru temperatur, aplicnd relaia (7.12).
Rezistena termic echivalent gruprii serie este:
Rt ,e
A B
c r A B
213
Bilanul puterilor este:
Ta Ts ,0
0 Ts ,0 T
1
A B
c r A B
Avnd n vedere c
A 2 B , din relaia de mai sus extragem A :
Ta Ts ,0
1
400 50
1
T T c r 2550 25 25 25
A 0 s ,0
0 ,0418 m
1
1
1
1
A 2 B
0 ,15 2 0 ,08
A
0 ,0209
2
Grosimea total a peretelui uii este:
A B 0 ,0627 m 62 ,7 mm
Exemplu E 7.3
Un procesor este fixat pe un suport de aluminiu de grosime 8 mm, printr-un film
epoxidic de 0,08 mm. Procesorul i suportul sunt rcii ntr-un curent de aer ce are temperatura
de 25C. n aceste condiii, coeficientul de convecie este de 100 W/m2/K. Dac procesorul
produce n condiii normale o putere termic de 104 W/m2, poate s funcioneze la o
temperatur mai mic dect 85C, temperatura maxim admis ? (pentru aluminiu 238
W/m/K)
Soluie
Fig. 7.19
Transferul de cldur
214
n figura 7.19 este prezent schematic geometria problemei. Filmul epoxidic aplicat ntre
procesor i suportul de aluminiu, datorit grosimii reduse este considerat ca o rezisten de
contact. Din Anexa 5 obinem, pentru acest caz, valoarea: Rt ,c 0 ,9 10
m2K/W.
Cldura produs de procesor q pc este preluat prin faa acestuia q1 i prin suportul de
aluminiu q2 . Bilanul puterilor n acest caz este:
q pc q1 q2
Schema din dreapta figurii ne ajut s scriem puterile preluate de aerul de rcire:
q1
Tpc T
1
qc
q2
T pc T
1
R t ,c

T pc T
T pc T
1
1
R t ,c
Din relaia de mai sus calculm temperatura procesorului n condiiile cnd acesta
4
produce o putere termic qc 10 W/m2:
T pc T
qc
1
1
Rt ,c

10 4
25
100
0 ,9 10 4
1
0 ,008
1
238 100
75 ,3 C
Rezultatul de mai sus arat c procesorul lucreaz sub temperatura maxim admis.
7.3.3 Conducia staionar prin perei cilindrici

O situaie cu numeroase aplicaii tehnice o constituie cazul transferului de
cldur prin perei cilindrici. Geometria acestei probleme este prezentat n figura 7.20:
Fig. 7.20
215
Simetria axial a geometriei permite tratarea problemei ntr-un sistem de

coordonate cilindrice. Considernd c suprafeele de izoterme sunt suprafee cilindrice,
rezult c fluxul de cldur are numai component radial. Pentru situaia staionar,
ecuaia cmpului termic rezult din particularizarea relaiei (7.30).
1d
dT
r
0
r dr
dr
(7.55)
Soluia general a ecuaiei de mai sus este:
T r C1 ln r C 2
(7.56)
Considernd temperaturile pe feele cilindrului Ts ,1 i Ts ,2 , corespunztoare

razelor r1 i r2 , condiiile la limit sunt:
Ts ,1 C1 ln r1 C 2
(7.57)
Ts ,2 C 2 ln r2 C 2
(7.58)
Determinnd constantele din relaiile (7.57) i (7.58) i introducndu-le n relaia

(7.56), rezult ecuaia variaiei temperaturii n interiorul cilindrului:
T r
Ts ,1 Ts ,2
r
ln Ts ,2
r1
r2
ln
r2
(7.59)
Ecuaia (7.59) permite determinarea fluxului termic pe baza ecuaiei lui Fourier:
Qr A
dT
dT
2 r L
dr
dr
Ts ,1 Ts ,2
1
r
ln 2
2 L r1
(7.60)
Avnd n vedere analogia electric din relaia (7.60), deducem expresia

rezistenei termice conductive pentru cazul pereilor cilindrici:
Rt ,cond
1
r
ln 2
2 L r1
(7.61)
Considernd un sistem complet, prin care schimbul de cldur se face ntre dou
fluide desprire de un perete cilindric (fig. 7.20), observm c fluxul termic se
transmite de la fluidul cald - prin convecie - ctre suprafaa interioar a cilindrului, prin
conducie n interiorul cilindrului i prin convecie ctre fluidul rece. Rezistena termic
convectiv pentru cazul pereilor cilindrici se deduce din relaia fluxului termic:
Transferul de cldur
216
Qr
T ,1 Ts ,1
1
Rt ,conv ,1
1
2 r 1 L
2 r 1 L
(7.62)
Pentru schimbul de cldur dintre cele dou fluide, rezistena termic total este
suma rezistenelor convective i conductive:
1
Rt ,e
1
1
1
r
1
ln 2
2 1 r1 L 2 L r1 2 2 r2 L
(7.63)
Expresia fluxului termic pentru cazul pereii cilindrici este:

Qr
T ,1 T ,2
k g ,cil T ,1 T ,2
Rt ,e
(7.64)
S-a introdus notaia k g ,cil - coeficientul global de schimb de cldur pentru perei
cilindrici. Expresia acestuia este:
k g ,cil
1
Rt ,e
Fig. 7.21
(7.65)
217
n cazul cnd peretele cilindric este compus din mai multe straturi cu proprieti
termice diferite (fig. 7.21), rezistena termic echivalent este:
1
k g ,cil
Rt ,e
1
3
r
1
1
1
ln i 1
2 1 r1 L i 1 2 i L
ri
2 2 r2 L
(7.66)
Exemplul E 7.4
O eav de cupru. care transport un lichid frigorific. are diametrul exterior ri 10 mm,
este izolat cu polistiren ce are conductivitatea 0 ,055 W/m/K i raza exterioar r.
Coeficientul de convecie ctre aerul exterior este 5 W/m2/K. S se analizeze existena
unei grosimi optime de izolaie.
Soluie:
Schema conductei din problem este prezent n figura 7.22.
Fig. 7.22
Odat cu creterea diametrului izolaiei, rezistena conductiv crete, iar rezistena
convectiv scade datorit creterii suprafeei exterioare a izolaiei. Se pune problema existenei
unei grosimi optime a izolaiei, care s minimizeze fluxul termic.
Cu notaiile din figura 7.22, schema rezistenelor termice este urmtoarea:
Fig. 7.23
Rezistena termic echivalent pentru un metru de conduct i fluxul termic sunt:
Rt ,e
T Ti
1
r
1
ln
; q
2 ri 2 r
Rt ,e
Transferul de cldur
218
Pentru gsirea unui optim pentru rezistena termic echivalent, anulm prima derivat:
dRt ,e
1
1
0r
2
dr
2 r 2 r
Pentru a vedea dac aceast valoare maximizeaz sau minimizeaz fluxul termic,
facem derivata a doua:
d 2 Rt ,e
1
1
2
2
dr
2 r
r 3
Pentru valoarea r
, aceasta devine:
d 2T
1
2
2
dr
1
1
1
0

3
2 2
2
Valoarea derivatei a doua este totdeauna pozitiv; acest lucru nseamn c la raza
r rezistena termic echivalent are un minim, deci fluxul termic este maxim. Rezultatul de
mai sus ne arat c nu poate exista o problem de optimizare a grosimii izolaiei.

Valoarea razei
a fost denumit valoare critic, practic ea maximizeaz fluxul
termic. n general, odat cu creterea izolaiei scade fluxul termic, dac raza izolaiei este mai
mare dect valoare critic.
Cu valorile numerice din problem, obinem:
0 ,055
0 ,011m
n tabelul de mai jos s-au trecut rezultatele calculelor efectuate pentru diferite grosimi
ale izolaiei. Se observ c rezistena conductiv crete o dat cu raza, ns rezistena
convectiv scade cu creterea razei. Aceste tendine sunt nsumate de valorile rezistenei
termice echivalente. Observm c acesta are minimul prezis de anularea primei derivate:
r m
0,005
0,007
0,010
0,011
0,015
0,025
0,045
Rcond
0
0,97
2,00
2,28
3,18
4,66
6,35
Rconv
6,37
4,55
3,18
2,89
2,12
1,27
0,71
Rt ,e
6,37
5,52
5,18
5,17
5,30
5,93
7,06
219
7.3.4 Conducia staionar prin perei sferici

Pentru a determina fluxul de cldur prin perei sferici considerm un volum
definit de dou sfere de raze r1 i r2 , conform figurii 7.24:
Fig. 7.24
La distana r se definete o suprafa sferic de grosime dr. Fluxul termic pe faa
interioar a acesteia este qr , iar pe faa exterioar este qr dr .
Expresia fluxului termic este dat de legea lui Fourier, n care suprafaa A este
particularizat pentru cazul unei suprafee sferice de raz r :
q A
dT
dT
4 r 2
dr
dr
(7.67)
Pentru suprafaa sferic definit mai sus, se integreaz ecuaia definit de

formula (7.67). Observm c ecuaia diferenial se poate integra prin separarea
variabilelor.
q
dr
dT
4 r 2
(7.68)
Integrnd ecuaia (7.68), rezult:
1
q
4
r2
s ,2
dr
r r 2 T dT q
1
s ,1
Ts ,1 Ts ,2
1 1 1

4 r1 r2
(7.69)
Dac ne referim la analogia electric, rezistena termic conductiv asociat unui

perete sferic definit de razele r1 i r2 este, conform relaiei (7.69), urmtoarea:
Rt
1 1 1

4 r1 r2
(7.70)
Transferul de cldur
220
7.3.5 Elemente de conducia nestaionar

Ecuaia difuziei cldurii, n diverse sisteme de coordonate, este alctuit din
termeni ce conin derivatele temperaturii funcie de coordonate i un termen care
conine derivata temperaturii funcie de timp. Pentru a obine soluii analitice, se
introduc ipoteze simplificatoare, cea mai utilizat fiind aceea prin care se consider
cmpul de temperatur staionar, lucru ce face posibil anularea termenului ce conine
derivata temporar a temperaturii.
n cazul cnd se dorete obinerea de soluii lund n considerare termenul ce
conine derivata temporar a temperaturii, soluiile vor fi de forma T x , y , z , , cmpul
de temperatur depinde att de coordonatele spaiale, ct i de timp. Spunem c avem o
soluie nestaionar a ecuaiei difuziei cldurii, care definete cmpul de temperatur n
timp i n spaiu.
Datorit formei complexe a ecuaiei difuziei cldurii, soluiile analitice sunt
limitate, iar acestea sunt obinute n condiiile unor ipoteze simplificatoare. Soluii
complexe, fr a introduce ipoteze simplificatoare, se pot obine pe cale numeric.
7.3.5.1 Metoda capacitii punctiforme

De multe ori, se pot obine soluii simple pentru transferul nestaionar de cldur
prin introducerea unor ipoteze ce reflect o comportare particular a anumitor corpuri n
timpul transferului de cldur, comportare datorat unor proprieti specifice. Astfel,
pentru multe corpuri solide, n special metale, caracterizate de valori mari ale
conductivitii, gradientul de temperatur n interiorul corpului n timpul transferului de
cldur este mic, lucru ce permite introducerea unei ipoteze simplificatoare prin care se
consider c temperatura corpului este uniform. Practic, prin aceast ipotez dispare
efectul spaial al volumului corpului, acesta putnd fi considerat punctiform. Aceast
ipotez st la baza metodei capacitii punctiforme.
Fig. 7. 25
221
Pentru a explica metoda capacitii punctiforme, considerm un bucat de metal

cald, cu temperatura iniial Ti , rcit ntr-un lichid cu temperatura T (fig. 7.24).
Ipoteza de baz a metodei presupune c temperatura corpului metalic este uniform n
volumul acestuia, pe ntreaga durat a procesului. Iniial, temperatura metalului este Ti ;
dup ce acesta este introdus n vasul cu lichid, temperatura corpului se va modifica n
timp. Utilizarea ipotezei prin care temperatura corpului este uniform n ntregul volum
face ca temperatura corpului s devin o funcie de o singur variabil: timpul.
Bilanul puterilor termice pe volumul de control asociat corpului (fig. 7.24) ne
arat c variaia energiei corpului este egal cu puterea termic transmis prin convecie
lichidului:
Ee E
(7.71)
sau:
As T T V c
dT
d
(7.72)
Relaia (7.72) reprezint ecuaia diferenial ce descrie variaia n timp a

temperaturii corpului.
Se introduce notaia:
T T
d dT
d d
(7.73)
Cu aceast notaie, ecuaia devine:
V c d

As d
(7.74)
Prin integrare, obinem:
V c d
d ; unde i Ti T
As i
0
(7.75)
Soluia este:
V c i
ln
As
(7.76)
As
T T
exp
exp
i Ti T
V c
(7.77)
sau :
Coeficientul timpului din ecuaia (7.77) se noteaz cu i se numete constanta

termic a timpului.
Transferul de cldur
222
1
V c Rt ,cond Ct
As
(7.78)
Din relaia de mai sus se determin constanta termic a timpului; ea este egal cu
produsul dintre rezistena termic convectiv i capacitatea termic punctiform a
solidului. Aceste mrimi determin rspunsul n timp al corpului.
Fig. 7.26
n figura 7.25 sunt prezentate grafic cteva soluii ale ecuaiei (7.77). Se observ
influena constantei termice a timpului . Practic, aceast constant modific rspunsul
n timp al corpului.
Fiind vorba de un fenomen dinamic, exist un circuit electric echivalent ce
permite modelarea fenomenelor de transfer nestaionar de cldur.
Fig. 7.27
n figura 7.26 este prezentat circuitul electric echivalent, mpreun cu
echivalena mrimilor. Practic, timpul de descrcare al condensatorului prin rezistena
Rt este similar cu timpul de rspuns al corpului rcit.
223
Exemplul E 7.5
Un termocuplu ce poate fi asimilat unei sfere este folosit pentru msurarea temperaturii
ntr-un gaz. Coeficientul de convecie este 400 W/m2/K, iar proprietile materialului sunt cldura
specific c=400 J/kg/K i densitatea =8500 kg/m3 .
S se determine diametrul termocuplului, astfel nct constanta termic a timpului s fie
de 1s. Dac termocuplul, de la 25, este introdus n curentul de gaz la 200C, ct timp i trebuie
termocuplului s ajung la 199C?
Soluie:
Din condiia 1 deducem diametrul termocuplului:
D3
c
6
6 400
6
1 D
7 ,06 10 4 m
2
D
c 8500 400
Din ecuaia (7.77) determinm timpul:
1 Ti T
D2
T T
400 6
25 200
ln
ln i
ln
5 ,16 s
3
4
T T
D
T T 8500 7 ,06 10 400 199 200
c
6
7.3.5.2 Analiza metodei capacitii punctiforme

Considerm un transfer de cldur staionar, printr-un perete de lime L. Una
dintre suprafee este meninut la temperatura Ts ,1 , iar cealalt suprafa este expus
unui curent de fluid la temperatura T , astfel nct temperatura acestei fee este Ts ,2 , cu
condiia T Ts ,2 Ts ,1 (fig. 7.27).
Fig. 7.28
Transferul de cldur
224
Bilanul puterilor pe faa exterioar a peretelui este:
Ts ,1 Ts ,2
A T2 ,s T
L
(7.79)
Rearanjnd relaia de mai sus, obinem :

L
Ts ,1 Ts ,2 A Rt ,conductiva L
Bi
1
Ts ,2 T
Rt ,convectiva
(7.80)
Relaia de mai sus ne arat c raportul rezistenelor termice conductive i

convective este adimensional i poart numele de numrul lui Biot (sau criteriul lui
Biot, referitor la criterii de similitudine). Acesta joac un rol fundamental n problemele
de conducie ce au o suprafa conductiv.
Prin analiza numeric a schimbului de cldur, conform schemei din figura 7.27,
rezult c pentru valori ale numrului lui Biot mult mai mici ca 1 (Bi << 1), rezistena
conductiv a peretelui este mai mic dect rezistena convectiv din stratul limit al
fluidului. n aceste condiii, se poate aplica metoda capacitii punctiforme.
Din figura 7.27 se observ c, n acest caz, variaia de temperatur n interiorul
peretelui este mic.
Fig. 7.29
Se consider un caz general (fig. 7.28) al unui perete, care pe o fa are impus un
flux termic qs , iar pe cealalt fa este n contact cu un fluid, astfel nct exist un flux
de cldur convectiv qc i unul radiant qr . Temperatura fluidului este T , iar
temperatura mediului exterior este Tmed . n interiorul peretelui se genereaz cldur de o
surs de intensitate E g .
225
Aplicnd conservarea puterilor termice, obinem urmtoarea ecuaie:
qs As E s qc qr As c ,r V c
dT
d
(7.81)
4
qs As E s T T T 4 Tmed
As c ,r V c
dT
d
(7.82)
Ecuaia (7.82) este o ecuaie diferenial de ordinul unu, neomogen i neliniar,

ce nu are soluie analitic. Ea poate fi integrat numeric, dar utiliznd anumite ipoteze
simplificatoare putem obine si soluii analitice.
Dac fluxul termic impus qs este nul, fluxul generat n perete este nul i
convecia poate fi neglijat, qc 0 . Acesta poate fi cazul unui perete supus unei intense
radiaii (flacr); ecuaia se simplific i ajunge la forma:
V c
dT
4
T 4 Tmed
d
(7.83)
Separnd variabilele i integrnd, obinem:
A
dT
d 4
V c 0
T T 4
Ti med
V c
3
4 A Tmed
(7.84)
Tmed T
T Ti
T
T
ln med
2 arctg
arctg i (7.85)
ln
T med Ti
Tmrd
Tmed
Tmed T
O alt soluie exact se poate obine n condiiile n care fluxul termic radiant
este nul. Se introduce temperatura redus T T , precum i urmtoarele notaii:
q s As E g
A
a
; b
V c
V c
(7.86)
n aceste condiii, ecuaia (7.82) devine :

d
a b 0
d
(7.87)
Soluia general a ecuaiei (7.87) se obine prin nsumarea soluiei ecuaiei

omogene i a soluiei particulare. Neomogenitatea se elimin prin introducerea
transformrii:
b

(7.88)
a
Transferul de cldur
226
Ecuaia (7.87) devine:

d
a 0
d
(7.89)
Separnd variabilele i integrnd ntre i i , rezult soluia:
exp a
i
(7.90)
Revenind la variabilele iniiale, obinem :

b
a exp a
b
Ti T
a
(7.91)
b
T T
exp a a 1 exp a
Ti T
Ti T
(7.92)
T T
n final, rezult:
7.3.5.3 Soluii exacte pentru ecuaia difuziei cldurii n cazul

unui corp solid, semiinfinit
Metoda capacitii punctiforme se aplic ntr-un numr limitat de cazuri, care
ndeplinesc ipotezele respective. Pentru determinarea spaial-temporar a cmpului de
temperatur n interiorul unui solid, trebuie s utilizm ecuaia difuziei cldurii.
Deoarece aceast ecuaie este complicat, soluiile analitice care se pot obine sunt
limitate.
Dac considerm ecuaia (7.25) i introducem urmtoarele ipoteze
simplificatoare: conducie este monodimensional i fr surse de cldur, obinem
urmtoarea form:
d 2T 1 T
(7.93)
dx 2 a
Aceast form simpl permite obinerea de soluii analitice dac se integreaz pe
un domeniu semiinfinit, rezultnd cmpul de temperatur sub forma unei suprafee
definit de funcia T T x , .
Domeniul de integrare este monodimensional omogen, pornind de la x 0 pn
la x . Integrarea se face de la momentul 0 pn la momentul . Condiia
iniial o reprezint precizarea temperaturii pentru toate valorile lui x la momentul 0
i este reprezentat de relaia T x ,0 Ti .
227
n figura 7.29 sunt prezentate trei tipuri de condiii la limit, pentru limita din
stnga a domeniului reprezentat de ecuaia x 0 , ce se pot utiliza pentru ecuaia
(7.93):
- prima condiie este de tip Dirichlet i se refer definirea unei temperaturi Ts
pe suprafaa din stnga a domeniului, pentru orice valoare a timpului;
- a doua condiie este de tip Neumann i se refer la impunerea unui flux de
cldur constant q0 , pentru toate valorile timpului;
- a treia condiie se refer la cazul cnd suprafaa din stnga domeniului este n
contact cu un fluid n micare; n acest caz condiia la limit este tot de tip
Neumann, prin care derivata temperaturii n punctul x 0 , nmulit cu
conductivitatea mediului, trebuie s fie egal cu fluxul termic convectiv.
Aceast condiie la limit este variabil funcie de valoarea timpului ,
deoarece n ecuaia respectiv apare valoarea momentan a temperaturii la
limita domeniului T 0 , .
Fig. 7.30
Soluiile obinute pentru ecuaia (7.93), pentru cele trei cazuri, sunt reprezentate
grafic n figura 7.2. Analitic, au urmtoarele formulri:
Cazul 1:
T x , Ts
x
erf
Ti Ts
2 a
(7.94)
n acest caz, fluxul termic pentru x 0 este:
qs
T
x
x 0
Ts Ti
a
(7.95)
Transferul de cldur
228
Cazul 2:
a
2 q0

T x , Ti
x2
exp
4 a
q0 x
x

erfc
2 a
(7.96)
Cazul 3:
T x , Ti
x x 2 a
erfc
exp
T Ti
2
2 a
x

a
erfc

2 a
(7.97)
S-a notat cu erf funcia erorilor a lui Gauss, care se gsete tabelat n Anexa 5,
iar cu erfc funcia complementar a erorilor, definit astfel:
erfcx 1 erf x
(7.98)
Exemplul E 7.6
S se determine adncimea minim la care trebuie ngropat o conduct de ap, astfel
nct dup 60 de zile s ajung de la o temperatur de 20C la 0C. Pe toat aceast perioad,
temperatura atmosferic se va considera -15. Pentru sol se dau urmtoarele mrimi:
2050 kg / m 3 ; 0 ,52W / m / k ; c 1840 J / kg / K ; a 0 ,138 10 6 m 2 / s
Soluie:
n figura 7.30 este prezentat schema conductei:
Fig. 7.31
Problema se ncadreaz n cazul 1. Fie xm adncimea la care este ngropat conducta. Dup
60 de zile, solul are la suprafa -15C, iar la adncimea conductei 0C. Suprafaa solului
constituie nceputul domeniului de integrare, x 0 , locul n care se pune condiia la limit
T 0 , 15 , adic temperatura solului la suprafa este egal cu temperatura atmosferic.
Relaia (7.94) ne permite s calculm temperatura la orice adncime i la orice moment de
timp, deci:
T xm , Ts
xm
0 15
xm
0 ,429 erf
0 ,4
Ti Ts
20 15
2 a 2 a
S-a utilizat pentru funcia erorilor, erf x , Anexa 5.
xm 0 ,8 a 0 ,8 0 ,138 10 6 60 24 3600 0 ,68 m
229
7.4 Convecia
Convecia este fenomenul de schimb de cldur ce are loc la suprafaa de
separare dintre un solid i un fluid ce au temperaturi diferite. Evaluarea fuxului de
cldur schimbat de cele dou elemente se face cu relaia lui Newton:
q x T Ts
(7.99)
Cu q x s-a notat fluxul de cldur local dintre elementul de suprafa a unei plci
plane aflat la distana x (fig. 7.32). Placa are la suprafa temperatura Ts , iar fluidul are
temperatura i viteza notate cu T , respectiv u . Parametrii fluidului se noteaz, de
regul, cu indicele , ceea ce ne indic faptul c valorile acestor parametri sunt
msurate la o distan suficient de mare pentru a nu fi influenai de corpul n jurul
cruia se studiaz fenomenul de convecie. S-a notat cu As suprafaa total a plcii
considerate.
Fig. 7.32
Cldura total transferat prin convecie ntre plac i fluid se obine prin
integrarea, pe toat suprafaa plcii, a fluxului termic q x definit pe unitatea de suprafa.
Q q x dA Ts T dA Aa Ts T
As
(7.100)
As
n relaia (7.100) s-a notat cu valoarea medie e coeficientului de convecie

pentru suprafaa plcii, definit de relaia:
1
dA
As As
(7.101)
Coeficientul de convecie local variaz pe suprafaa de schimb de cldur

dintre corp i fluid, datorit condiiilor locale de curgere. Pentru calculul schimbului de
cldur este complicat determinarea coeficientului local de convecie. Din aceast
cauz, se utilizeaz valoarea medie, pe suprafa, a coeficientului de convecie n
procesul de determinare a schimbului de cldur.
Transferul de cldur
230
7.4.1 Analiza procesului de convecie n stratul limit

Pentru a explica conceptul de strat limit, vom considera un caz simplu: curgerea
unui fluid peste o plac plan (fig. 7.33).
Fig. 7.33
Particulele de fluid care vin n contact direct cu placa, datorit forelor de
coeziune ader la suprafaa acesteia, astfel nct au o vitez nul (fig. 7.33 a). Acest strat
de fluid care ader la suprafaa plcii i are vitez nul influeneaz straturile vecine prin
micorarea vitezei acestora. Astfel, datorit forelor de frecare vscoas (tensiuni
tangeniale notate cu ) ce se manifest n straturile de fluid, la suprafaa plcii viteza
fluidului variaz de la zero pn la valoarea vitezei curgerii neperturbate u . Indicele
se utilizeaz pentru a defini parametrii curgerii libere ce are loc n afara stratului
limit.
Stratul de fluid din vecintatea plcii, n care viteza variaz de la zero la valoarea
vitezei din curgerea neperturbat, se numete strat limit.
Se noteaz cu valoarea lui y pentru care viteza n apropierea plcii este
u 0 ,99 u . Ea se numete grosimea stratului limit. Curgerea unui fluid n jurul unei
plci sau - n general - n jurul unui corp de form oarecare, se poate mpri n dou
regiuni distincte: stratul limit, n care gradientele de vitez i de tensiuni tangeniale
sunt mari, i regiunea care se afl n afara stratului limit, n care gradientele de vitez i
de tensiuni tangeniale sunt neglijabile.
n lungul plcii, efectele vscozitii fac ca grosimea stratului limit s creasc o
dat cu x.
231
Dac ne referim la temperatur, presupunem c pe faa plcii temperatura este

uniform i are valoarea Ts , iar temperatura fluidului, n faa plcii, este
T Ts Ts T .
Particulele de fluid care ader la suprafaa plcii au, datorit forelor de
coeziune, temperatura egal cu temperatura plcii. Straturile nvecinate au - datorit
schimbului de energie - temperaturi variabile, pe msur ce sunt mai deprtate de plac
temperatura lor tinde spre temperatura fluidului. Regiunea din vecintatea n care exist
gradient de temperatur se numete strat limit termic. Limita acestui strat este
denumit grosimea stratului limit termic t i se definete ca fiind grosimea pentru
care temperatura T a fluidului este egal cu valoarea definit de relaia:
Ts T
0 ,99
Ts T
(7.102)
n figura 7.33 b) este prezentat stratul limit termic i grosimea acestuia x ,

care crete odat cu creterea lui x. Stratul limit termic are o importan deosebit n
studiul procesului de convecie. Astfel, fluxul de cldur local schimbat ntre plac i
fluid poate fi definit de relaia lui Fourier, n care gradientul de temperatur este
derivata funciei ce reprezint variaia temperaturii n stratul termic T y n punctul de
contact (fig. 7.33 b).
Dac notm cu q x fluxul de cldur local pe unitatea de suprafa, cu f
conductivitatea termic a fluidului i cu coeficientul local de convecie la distana x
de marginea plcii, acesta poate fi definit astfel:
q x Ts T f
T
y
(7.103)
y 0
Relaia (7.103) ne permite s calculm coeficientul de convecie local:

f
T
y
Ts T
y 0
(7.104)
Practic, dac se cunoate expresia variaiei temperaturii n stratul limit termic

T y , se poate determina coeficientul de convecie local. Acest lucru se poate determina
analitic ntr-un numr restrns de cazuri, datorit complexitii fenomenului.
Un pas important n analiza procesului de convecie din stratul limit l
reprezint stabilirea naturii curgerii n aceast regiune, adic dac avem de a face cu o
curgere turbulent sau cu o curgere laminar. Acest lucru determin profilul variaiei
vitezei n stratul limit care, la rndul su, influeneaz profilul variaiei temperaturii din
stratul limit termic, deci coeficientul de convecie.
n figura 7.34 este prezentat structura real a stratului limit. Iniial, curgerea n
stratul limit este laminar pn la o anumit distan notat cu xc ; urmeaz o zon de
tranziie, apoi curgerea se transform - n mare parte - n curgere turbulent.
Transferul de cldur
232
n zona curgerii turbulente, precum i n zona curgerii tranzitorii, se menine n

vecintatea plcii un substrat n care curgerea este laminar. Pentru zona turbulent,
ntre substratul laminar i stratul turbulent exist un strat de tranziie.
Fig. 7.34
Se observ c n cele dou zone distincte de curgere, laminar i turbulent,
variaia vitezei n stratul limit este diferit. Acest lucru influeneaz variaia
temperaturii n stratul limit termic, deci i derivata acesteia la suprafaa plcii, care
determin valoarea coeficientului de convecie. Aceste influene ale curgerii, n stratul
limit, asupra grosimii acestuia, ct i asupra coeficientului de convecie, sunt
prezentate n figura 7.35.
Fig. 7.35
Se observ dependena coeficientului local de convecie de natura curgerii din
stratul limit.
233
Deoarece modelarea analitic a procesului de convecie, n scopul definirii unor

formule pentru calculul coeficientului de convecie, este posibil numai ntr-un numr
limitat de cazuri, se apeleaz la teoria similitudinii bazat pe determinri experimentale
pentru definirea unor formule ale coeficientului de convecie.
7.4.2 Similitudinea n stratul limit, criterii de similitudine

Analiznd aspectele particulare ale curgerii n stratul limit, se introduc
urmtoarele aproximaii pentru ecuaiile de curgere i ecuaia energiei, folosind notaiile
din figurile 7.33 i 7.34:
u v ;
u
u v v
, ,
y
x y x
(7.105)
T
T
y
x
(7.106)
Aplicnd aceste aproximaii ecuaiei de curgere Navier-Stokes pentru curgerea

staionar bidimensional, ecuaiei energiei i a continuitii, obinem ecuaiile stratului
limit:
u v
0
x y
(7.107)
u
u
1 p
2u
v
2
x
y
x
y
p
0
y
T
T
2T u
u
v
a 2
x
y
y
c p y
(7.108)
(7.109)
2
(7.110)
Ecuaiile de mai sus conin n partea stng termeni de advecie, iar n partea
dreapt termeni care exprim difuzia (disipaia), ceea ce face s considerm c ecuaiile
descriu - pentru viteze mici - fenomenul de convecie forat.
Pentru ecuaiile de mai sus, se introduc urmtoarele mrimi adimensionale
notate cu *:
- x*
x
y
; y * ; L - lungimea caracteristic schimbului termic;
L
L
- u*
u
v
; v* ; V u viteza fluidului neperturbat de stratul limit;
V
V
- T*
T Ts
T Ts
Transferul de cldur
234
nlocuind variabilele adimensionale definite mai sus n ecuaiile (7.108) i

(7.110) ,obinem forma adimensional a acestor ecuaii. n ecuaia (7.110) s-a neglijat
termenul ce reprezint disipaia vscoas.
u*
*
u *
p*
2 u*
* u
x*
y *
x* V L y* 2
(7.111)
*
T *
a 2T *
* T
u
v
x*
y* V L y* 2
*
(7.112)
n ecuaiile de mai sus apar termeni adimensionali, astfel:

- Re
V L
criteriul lui Reynolds
a
a
Pr
a
Pr
criteriul lui Prandtl
V L V L Re
cp
Din ecuaia coeficientului de convecie local, prin introducerea variabilelor

adimensionale, obinem:
T
y
Ts T
y 0
f T Ts T *
L Ts T y*
y 0
T *
L y *
Nu
y 0
L T *
*
y 0
(7.113)
L
- Nu
criteriul lui Nusselt
Proprietile fluidului din criteriul Prandtl - dac nu se fac alte precizri - se

determin la valoarea medie a temperaturii, calculat astfel:
Tf
Ts T
2
(7.114)
Pentru rezolvarea problemelor de convecie trebuie calculat coeficientul de

convecie. Observm c dac se cunoate criteriul lui Nusselt, acesta permite
determinarea coeficientului de convecie.
Exist dou metode. Prima este metoda teoretic, ce implic integrarea
ecuaiilor stratului limit i permite obinerea de soluii pentru un numr limitat de
cazuri.
A doua metod, denumit experimental sau a corelaiilor empirice, const n
efectuarea de msurtori experimentale pentru transferul de cldur prin convecie
pentru diferite geometrii i corelarea datelor n ecuaii criteriale, ecuaii ai cror termeni
sunt adimensionali, formai din criterii de similitudine.
235
7.4.3 Convecia forat n spaiu nelimitat

Convecia forat n spaiu nelimitat nseamn schimbul de cldur dintre un
fluid ce are o micare impus i un corp. Fenomenul se petrece ntr-un spaiu cu
dimensiuni mari, ce nu afecteaz procesul de schimb de cldur.
Curgerea unui fluid peste o plac plan:

- micarea fluidului este laminar
1
2
1
3
Nu 0 ,664 Re Pr ; 0 ,6 Pr 50
ntre fluid i plac exist un strat limit mixt laminar i turbulent, cu

notaiile din figura 7.34; ecuaia criterial este:
1
4
1
45
2
5
3
Nu 0 ,664 Rex ,c 0 ,037 ReL Rex ,c Pr
(7.116)
micarea fluidului este turbulent

4
5
1
3
Nu 0 ,0296 Re Pr ; 0 ,6 Pr 60
(7.115)
(7.117)
Curgerea unui gaz peste un cilindru, relaie propus de Hilpert:

1
D
Nu D
C ReDm Pr 3
(7.118)
Lungimea caracteristic, n acest caz, este D diametrul cilindrului. ReD indic

faptul c criteriul lui Reynolds se calculeaz cu diametrul D utilizat ca lungime
caracteristic.
n tabelul T 7.1 sunt prezentate valorile coeficienilor C i m din relaia (7.118).
Acetia au fost determinai pe cale experimental.
Tabelul T 7.1
Transferul de cldur
236
Ecuaia (7.118) poate fi folosit i n cazul curgerii unui gaz peste un corp cu
alt geometrie. n tabelul T 7.2 sunt prezentate valorile coeficienilor ecuaiei pentru
acest caz:
Tabelul T 7.2
Cazul curgerii n jurul unei sfere de diametru D; se utilizeaz relaia lui

Whitaker:
1
1
2
Nu D 2 0 ,4 ReD 0 ,06 ReD3 Pr 0 ,4

s
(7.119)
Relaia este valabil cu urmtoarele restricii:
0 ,71 Pr 380;3 ,5 ReD 7 ,6 10 4 ;1,0

s
3 ,2
Curgerea peste un fascicul format din mai mult de 10 rnduri de evi N R 10

de diametru D. Relaii propuse de Grimison:
(7.120)
Nu D C1 ReD ,max
cu restriciile 2000 ReD ,max 40.000 ; Pr 0 ,7 ;

1
Nu D ,max 1,13 ReD ,max Pr 3

cu restriciile 2000 ReD ,max 40.000 ; Pr 0 ,7 ;
(7.121)
237
Relaiile (7.120) i (7.121) se aplic funcie de modul de aezare a evilor n

fascicul. n figura 7.36 sunt prezentate cele dou moduri posibile de aezare a tevilor n
fascicul:
a)
b)
Fig. 7.36
Utiliznd notaiile din figura 7.36, valorile coeficienilor ecuaiilor (7.120) i

(7.121) sunt date n Tabelul T 7.3:
Tabelul T 7.3
Transferul de cldur
238
Criteriul ReD ,max se calculeaz pentru valoarea maxim a vitezei fluidului ntre
rndurile fascicolului. Pentru cazul n care evile sunt aliniate (fig. 7.36 a), viteza
maxim se obine n seciunea A1 . Din legea conservrii masei rezult:
Vmax
ST
V
ST D
(7.122)
n cazul fascicolului de evi intercalate, viteza maxim poate fi n seciunea

transversal A1 sau n seciunea diagonal A2 . Dac este ndeplinit condiia:
1
2 2
S D
S
S D S L2 T T
2
2
atunci viteza maxim se determin cu relaia:
Vmax
ST
V
2 ST D
(7.123)
Curgerea peste un fascicul format din mai puin de 10 rnduri de evi

N R 10 de diametru D. Pentru acest caz se utilizeaz relaia:
Nu D
N R 10
C 2 Nu D
N R 10
(7.124)
Se observ c n acest caz se utilizeaz valorile obinute cu una dintre ecuaiile

(7.120) sau (7.121), corectate cu factorul C 2 . Valorile acestuia se gsesc n
Tabelul T 7.4 :
Tabelul T 7.4
n cazul curgerii unui fluid peste un fascicul de evi, cantitatea de cldur

preluat de acesta de la fascicul se poate determina astfel: notm cu Ti temperatura
fluidului n faa fasciculului i cu Te temperatura acestuia la ieirea din fascicul.
Diferena medie logaritmic de temperatur ntre fluid i temperatura Ts a pereilor
exteriori ai evilor din fascicul este:
Tln
Ts Ti Ts Te
T T
ln s i
Ts Te
(7.125)
239
Dac notm cu N numrul total de evi din fascicul i cu NT numrul de evi din
seciunea transversal a acestuia, raportul adimensional al temperaturilor se exprim
astfel:
Ts Te
D N
exp
Ts Ti
V N T ST c p
(7.126)
Cldura schimbat de 1m de fascicul poate fi determinat cu relaia:

ql N D Tln
(7.127)
7.4.4 Convecia liber n spaiu nelimitat

Convecia liber se refer la schimbul de cldur ce are loc ntre un corp i un
fluid cu temperaturi diferite. n acest caz, fluidul din jurul corpului nu are o micare
impus de fore exterioare, dar gradientul de temperatur determin n masa fluidului un
gradient de densitate. Fenomenul avnd loc n cmp gravitaional, rezult o micare a
fluidului provocat de forele interne aprute datorit gradientului de densitate. n figura
7.36 sunt prezentate dou fenomene de convecie liber:
a)
b)
Fig. 7.37
Figura 7.36 a) prezint fenomenul de convecie liber ce are loc n jurul unei
conducte calde plasate orizontal. Fluidul din vecintatea conductei se nclzete, i
micoreaz densitatea i ncepe s se ridice. Se formeaz o curgere, deasupra conductei,
generat de forele masice care fac ca particulele de fluid cu temperatur mai mare dect
a mediului neperturbat, T T , s aib o micare ascensionl. Curgerea se dezvolt n
lungul axei ox, antrennd n micare o parte din aerul aflat n zona neperturbat.
Fenomenul de transfer de cldur ntre conduct i mediu este influenat de micrile
fluidului din jurul acesteia.
Transferul de cldur
240
n figura 7.37 b) este prezentat fenomenul de convecie liber ce se produce la

suprafaa unei plci verticale. Aerul care se mic pe lng peretele cald, datorit
diferenelor de densitate, formeaz un strat limit complex, iniial laminar, iar dup o
zon de tranziie devine turbulent.
Criteriul de similitudine specific procesului de convecie liber este criteriul lui
Grashof, care exprim raportul dintre forelor masice i forele de vscozitate ce
acioneaz n fluid:
Gr
g Ts T L3
2
(7.128)
1
, T
T
temperatura fluidului n zona de convecie (n lipsa unor precizri suplimentare, pentru
T T
T se adopt valoarea T s
), L reprezint lungimea caracteristic a schimbului
2
termic, iar vscozitatea cinematic.
n ecuaiile criteriale pentru convecie liber se introduce urmtoarea notaie:
n relaia de mai sus g reprezint acceleraia gravitaional,
(7.129)
Ra Gr Pr
Funcie de geometria suprafeelor pe care se desfoar procesul de convecie

liber, sunt prezentate urmtoarele cazuri:
Plci verticale, suprafee calde sau reci
6
0 ,387 Ra L
Nu 0 ,825
8
9
27
1 0 ,492 16
Pr
Placi nclinate, suprafee calde sau reci
Se utilizeaz relaia (7.128), dar se nlocuiete g cu g cos 0 60 .
(7.130)
241
Plci orizontale de dimensiuni mari,

suprafee calde sau reci
Nu 0 ,54 Ra L4 ; 10 4 Ra L 10 7
(7.131)
1
3
L
Nu 0 ,15 Ra ; 10 7 Ra L 10 11
(7.132)
Plci orizontale de dimensiuni mici,

suprafee calde sau reci
Nu 0 ,27 Ra L4 ; 10 5 Ra L 10 10
Cilindru orizontal
0 ,38 Ra D6
Nu 0 ,60
8
9
27
1 0 ,559 16
Pr
(7.133)
5
22
; 10 Ra D 10
(7.134)
Sfer
Nu D 2
0 ,589 Ra
1 0 ,469
Pr
1
4
D
9
16
4
9
; Ra D 10 11 ; Pr 0 ,7
(7.135)
Transferul de cldur
242
7.4.5 Convecia forat n cazul curgerii fluidelor prin interiorul evilor

7.4.5.1 Analiza stratului limit
n cazul curgerii laminare n interiorul conductelor (fig. 7.38) se disting dou
regiuni. Partea de intrare n conduct, n care apare i se dezvolt stratul limit i partea
n care curgerea este complet dezvoltat.
Fig. 7.38
Grosimea stratului limit crete progresiv de la valoarea zero, la intrarea n
conduct, pn la o valoare egal cu raza conductei. n acel moment, curgerea devine
complet dezvoltat pe ntreg diametrul conductei. Pentru curgerea laminar, n zona
complet dezvoltat viteza are o variaie parabolic pe diametru, cu valoarea maxim pe
axa conductei. Partea de la intrarea conductei, x fd , n care apare i se dezvolt stratul
limit, se numete zon de intrare. Modul specific de variaie a profilului vitezei la
intrarea n conduct i apoi n lungul acesteia determin aspectul stratului limit termic.
n figura 7.38 este prezentat geometria stratului limit termic pentru o conduct
circular cald; temperatura suprafeei interioare a conductei este mai mare dect
temperatura fluidului Ts T f :
Fig. 7.39
243
ncepnd de la intrarea n conduct se dezvolt stratul limit termic, grosimea

acestuia crescnd pn ajunge egal cu raza conductei. Din acel loc ncepe zona termic
complet dezvoltat. Zona termic de intrare se ntinde pe o lungime x fd ,t . Aceasta poate
fi exprimat astfel:
x fd ,t
0 ,05 ReD Pr
lam
(7.136)
n relaia de mai sus diametrul conductei s-a notat cu D.

Valoarea lungimii zonei termice de intrare difer de lungimea zonei hidraulice
de in intrare x fd , care se poate calcula cu relaia:
x fd
0 ,05 ReD
lam
(7.137)
Relaia (7.137) nu este valabil n curgerile turbulente pentru care lungimea

hidraulic de intrare este aproape independent de Reynolds. n prim aproximaie,
lungimea zonei hidraulice de intrare se poate determina din relaia urmtoare:
x fd
10
D
60
turb
(7.138)
Deoarece viteza variaz pe seciunea conductei, n calculele de schimb de

cldur se utilizeaz viteza medie pe seciune. Dac notm aria seciunii conductei cu A,
debitul masic exprimat funcie de valoarea medie a vitezei este:
m um A
(7.139)
Criteriul Reynolds, exprimat funcie de valoare debitului masic, are expresia:
4m
ReD
D
(7.140)
Valoarea vitezei medii se definete astfel:
ur , x dA
um
2 0
2 0
u
r
,
x
dr
u r , x r dr
r02 0
r02 0
(7.141)
Pentru calculele de schimb de cldur se definete o temperatur medie pe

seciune Tm. Puterea termic transportat de fluid printr-o seciune a conductei este:
Transferul de cldur
244
E u c p T dA m c p Tm
(7.142)
Din relaia (7.142) deducem valoarea medie a temperaturii imtr-o seciune a

conductei:
A u c p T dA 2 r0
Tm
u T r dr
(7.143)
2
u
r
m
0
0
mcp
7.4.5.2 Bilanul energetic al curgerii

Deoarece curgerea fluidului prin conduct este separat fa de mediu, Incropera
[5] propune efectuarea bilanului energetic pentru determinarea temperaturii medii
Tm x a fluidului n lungul conductei i legtura ntre diferena de temperatur la
capetele conductei i fluxul termic convectiv qconv dintre conduct i mediu.
Se consider un debit constant de fluid m . Energia transferat pe direcie axial

prin conducie, mpreun cu energia cinetic i potenial a fluidului, sunt neglijabile n
raport cu energia transferat prin convecie. n figura 7.40 este prezent schema
volumului de control pentru bilanul energetic:
Fig. 7.40
dT
dqconv m c p T m c p T
dx 0
dx
(7.144)
qs D dx m c p dT
dT qs D D

Ts Tm
dx
m cp
m cp
(7.145)
(7.146)
245
Ecuaia diferenial (7.146) poate fi integrat analitic n dou situaii: dac se

consider fluxul termic conductiv qs constant sau dac se consider temperatura
suprafeei peretelui Ts constant.
a) Flux termic qs constant. n aceast ipotez, ecuaia (7.146) devine:
dT qs D

dx
mcp
(7.147)
Soluia acestei ecuaii, cu condiia la limit x 0 Tm Tm ,i , este:
T x Tm ,i
qs D
(7.148)
m c p
n aceast ipotez, variaia temperaturii medii n lungul conductei este liniar.
b) Temperatura suprafeei peretelui conductei Ts este constant. Pentru
integrare, se face schimbarea de variabil T T Ts Tm , iar ecuaia (7.146) devine:
dTm
d T D

T
dx
dx
m c p
(7.149)
Ecuaia (7.149) este o ecuaie ce permite separarea variabilelor. Prin integrare

obinem:
T0
d T
D
T T 0 dx
i
m c
(7.150)
T0
Dx

Ti
m c
(7.151)
T0 Ts Tm x
Dx
exp
Ti
Ts Tm ,i
m c
(7.152)
Dx
Tm x Ts Ts Tm ,i exp
m c
(7.153)
ln
Transferul de cldur
246
n cazul condiiei ce impune temperatura suprafeei peretelui conductei

constant, variaia temperaturii medii a fluidului n lungul conductei este exponenial.
Cldura schimbat cu mediul pe lungimea conductei determin variaia
temperaturii fluidului la capetele conductei, deci putem scrie:
Q m c p Tm ,0 Tm ,i Ts Tm ,i Ts Tm ,0 m c p Ti T0
(7.154)
Din relaia (7.151) exprimm produsul m c p , pe care l introducem n (7.154):
m c p
D x
T
ln i
T0
(7.155)
La captul conductei x devine egal cu L.

Q D L
Ti T0
Acond Tmed ,ln
Ti
ln
T0
(7.156)
Deci, cldura total schimbat de conduct cu mediul, prin convecie, se

determin cu formula (7.156), n care s-a notat cu Acond aria lateral a conductei.
n cazul cnd schimbul de cldur se efectueaz ntre un fluid ce curge prin
conduct i alt fluid ce curge peste conduct (fig. 7.41), cldura total schimbat ntre
cele dou fluide este:
Fig. 7.41
Qc D L k g ,cil
Ti T0
Acond k g ,cil Tmed ,ln
Ti
ln
T0
(7.157)
247
n expresia de mai sus s-a utilizat k g ,cil coeficientul global de schimb de cldur
pentru perei cilindrici, definit de relaia (7.65). Pentru cazul din figura 7.41, expresia
temperaturii n lungul conductei (7.157) se modific, deoarece n locul coeficientului de
convecie se introduce coeficientul global de schimb de cldur k g ,cil .
Dx
Tm x Ts Ts Tm ,i exp
k g ,cil
m c
(7.158)
7.4.5.3 Soluii analitice pentru curgerea laminar, complet dezvoltat

Ecuaia energiei, n coordonate cilindrice, este:
T
T a T
v
x
r r r r
(7.159)
Folosind aproximaiile stratului limit, prin care componenta vitezei

perpendicular pe ax este nul v 0 i derivata componentei u pe direcia axei
conductei este neglijabil u / x 0 , ecuaia devine:
1 d dT 2u m dTm
r
r dr dr
a dx
r
1
r0
(7.160)
n ecuaia (7.160) s-a inut seama de faptul c pentru micarea laminar ntr-o
conduct profilul vitezei este parabolic, dat de relaia:
r
u r
2
u
r0
(7.161)
n ipoteza n care fluxul termic prin suprafaa conductei qs este constant, rezult
c mrimile 2u m / a dTm / dx sunt constante. Separnd variabilele i integrnd,
obinem soluia:
T r
2u m dTm r 2
r4

C1 ln r C 2
a dx 4 16 r02
(7.162)
Constantele se determin din condiiile la limit, pentru ca temperatura s aib

valoare finit la r 0 rezult C1 0 , iar pentru T r0 Ts rezult:
Transferul de cldur
248
2u m dTm 3r02
C 2 T2
a dx 16
(7.163)
n final, obinem profilul temperaturii funcie de raza conductei pentru curgerea

laminar.
2u r 2 dT
T r Ts m 0 m
a dx
1 r
3

16 16 r0
4
2
1 r

4 r0
(7.164)
Introducnd relaiile (7.161) i (7.163) n relaia de calcul a temperaturii medii

(7.143), obinem:
Tm Ts
11 u m r02 dTm
48 a dx
(7.165)
Din relaia (7.147) exprimm derivata temperaturii medii, pe care o nlocuim n

(7.165), rezultnd:
2
11 u r q s D
11 u m r0 c p
Tm Ts
48
48 a m
c
p
2
m 0
Tm Ts
q s D
D 2

cp
4
11 q s D
48
(7.166)
(7.167)
Introducnd valoarea de mai sus n ecuaia lui Newton pentru convecie obinem:
qs Ts Tm
11 q s D
48

48
11 D
(7.168)
Relaia (7.168) ne permite obinerea unui rezultat important pentru cazul curgerii
laminare prin conducte, n ipoteza fluxului termic constant pe unitatea de suprafa a
conductei. Criteriul lui Nusselt, cu valoarea de mai sus a coeficientului de convecie,
este:
Nu
D 48 D 48
4 ,36
11 D 11
(7.169)
Deci, ntr-un tub de seciune circular, prin care curge un fluid n regim laminar
i care schimb cldur cu mediul printr-un flux qs W / m 2 constant pe unitatea de
arie lateral, valoarea criteriului lui Nusselt este independent de valorile criteriilor lui
Prandtl sau Reynolds.
249
Un rezultat similar se obine n cazul cnd pe suprafaa tubului se impune o

temperatur constant Ts . n acest caz, valoarea criteriului Nusselt este:
Nu 3.66 ;Ts cons tan t ;
(7.170)
7.4.5.4 Ecuaii criteriale pentru determinarea coeficientului de convecie
Curgere laminar complet dezvoltat:
Nu 4 ,36 ; Pr 0 ,6 ; qs cons tan t ;
(7.171)
Nu 3 ,66 ; Pr 0 ,6 ; Ts cons tan t ;
(7.172)
Curgere laminar, zona stratului limit termic, Ts cons tan t :
D
0 ,0668 ReD Pr
L
Nu 3 ,66
1 0 ,04 ReD Pr
L
(7.173)
2
3
Curgere laminar complet dezvoltat, incluznd efectul zonei de intrare:

1
0 ,14
0 ,14
Re Pr
; D 2
L
0 ,48 Pr 16.700 ; 0 ,0044

9 ,75
s
3
Re Pr
Nu D 1,86 D
L s
(7.174)
Curgere turbulent complet dezvoltat:

4
Nu D 0 ,027 ReD5 Pr n ; 0 ,6 Pr 160 ; ReD 10.000 ;
n 0 ,4 pentru Ts Tm ;
4
5
D
1
3

Nu D 0 ,027 Re Pr
s
L
10
D
(7.175)
n 0 ,3 pentru Ts Tm ;
0 ,14
L
10 ; 0 ,6 Pr 160 ; ReD 10.000 ;
D
(7.176)
Transferul de cldur
250
Exemplul E 7.3
Aerul la presiunea de 6 kN/m2 i temperatura de 300C curge cu viteza de 10 m/s peste o plac
plan cu lungimea (pe direcia curgerii) de 0,5m. S se determine fluxul termic pe un 1m din
limea plcii, necesar meninerii temperaturii suprafeei plcii la temperatura de 27C.
Date: Pentru temperatura medie a aerului
Tf
300 27
273 435 ,5 K
2
la presiunea p0 1atm atm, proprietile acestuia sunt:
0 30 ,84 10 6 m 2 / s ; 36 ,4 10 3 W / m K , Pr 0 ,687
Soluie:
Variaia vscozitii cinematice cu presiunea, n condiii izoterme, poate fi exprimat astfel:
p 0
p
p
~
0
0
p
R T
1,033 10 5
30 ,84 10
5 ,21 10 4 m 2 / s
3
p
6 10
Calculm criteriul lui Reynolds Re
u L
10 0 ,5
9597 . Aceast valoare ne arat c
5 ,21 10 4
regimul de curgere peste plac este laminar, din aceast cauz alegem ecuaia criterial
(7.113) i determinm criteriul Nusselt:
1
Nu 0 ,664 Re 2 Pr 3 0 ,664 9597 2 0 ,687 3 57 ,4

Coeficientul de convecie este:
Nu 57 ,4 0 ,0364
4 ,18W / m 2 / K
L
0 ,5
Fluxul termic l determinm din condiia ca temperatura suprafeei s aib valoare impus:
Q A T f Ts 4 ,18 0 ,5 1 300 27 570W / m
Exemplul E 7.4
O conduct d 1 / d 2 148 / 158 mm este izolat cu un strat de 18 mm, izolaia cu
IZ 0 ,12 W/m/K . Ea transport 23 kg/s iei n regim neizoterm, cu o vitez medie de 1,32
251
m/s. ieiul intr n conduct cu temperatura de 70C. Conducta este plasat n aer la
temperatura de 10, iar viteza vntului se consider 10 m/s. S se determine dup ce lungime
temperatura ieiului ajunge la 25C. Se mai dau: OL 50 W/m/K . La 47,5C, proprietile
ieiului sunt:
ct 2077 ,72 J/kg/K; t 0 ,1372 W/m/K ; t 4 ,206 10 6 m2/s ; t 849 ,47 kg/m3;
Aerul la 10C are urmtoarele proprieti: a 15 10
m2/s ;
a 26 ,3 10 6 W/m/K ;
Pra 0 ,707 ;
Soluie:
Pentru 1m de conduct, coeficientul global de cldur este dat de formula (7.66). Cu

notaiile din figur, acesta este:
k g ,cil
Rt ,e
1
d
d
1
1
1
1
ln 2
ln 3
2 1 d 1 2 OL d 1 2 iz d 2 2 2 d 2
Calculm coeficientul de convecie pentru iei considerndu-l la temperatura medie:
tm
Re
t i t0 70 25
47 ,5 C
2
2
v d 1 1,32 0 ,143
44875 2300 , deci folosim ecuaia criterial de regim
4 ,206 10 6
turbulent (7.173), pentru care mai determinm criteriul Prandtl:
c 849 ,47 4 ,206 10 6 2077 ,2

Pr
54 ,24
0 ,1372
4
5
Nu 0 ,027 Re Pr 0 ,3 0 ,027 44875 0 ,8 54 ,24 0 ,3 470 ,7
Transferul de cldur
252
Nu 470 ,7 0 ,1372
W
436 2
d1
0 ,148
m
Pentru aer determinm coeficientul de convecie:
Re
v d 3 5 0 ,178
59333
15 10 6
Se utilizeaz relaia (7.116) cu coeficienii alei din tabelul T 7.1, corespunztori valorii lui
Reynolds determinat anterior:
0 ,805
Nu 0 ,027 Re0 ,805 Pr 0 ,33 0 ,027 59333
0 ,33
0 ,707
167 ,2
Nu 167 ,2 0 ,0263
24 ,07 W/m2/K
d3
0 ,178
Se determin coeficientul global de schimb de cldur:
kg
1
1
1
0 ,158
1
0 ,178
1
ln
ln
3,14 0 ,148 436 6 ,28 50 0 ,148 6 ,28 0 ,12 0 ,158 3,14 0 ,178 24
4.2
Din formula (7.155) definim lungimea conductei, punnd condiia ca la captul conductei
temperatura s fie 25C. Definim diferenele de temperatur la capete conductei:
Ti 70 10 60
T0 25 10 60
Tmed ,ln
Ti T0 60 15
32 ,46 C
T
60
ln i
ln
15
T0
Q d m L k g Tmed ,ln ; L
Q
d m k g Tmed ,ln
Cldura total pierdut de iei o calculm din variaia de entalpie a ieiului:
Q m c T1 T2 23 2077 70 25 2.149.695W
2.149.695
31250 m 31,25 km
0 ,148 0 ,178
3,14
4 ,2 32
2
253
7.5 Schimbtoare de cldur

Procesul de schimb de cldur ce are loc ntre dou fluide la temperaturi diferite,
separate prin perei metalici, se desfoar ntr-un aparat numit schimbtor de cldur.
Acesta poate fi ntlnit n multe aplicaii industriale sau casnice, cum ar fi nclzirea
spaiilor, aerul condiionat, producia de energie electric, industria chimic, dar i n
industria petrolier.
n acest paragraf sunt prezentate principiile schimbului de cldur ce are loc n
aceste aparate, necesare proiectrii sau evalurii performanelor schimbtoarelor de
cldur.
7.5.1 Tipuri de schimbtoare de cldur

Clasificrile clasice ale schimbtoarelor de cldur sunt dup modul de circulaie
a fluidelor sau dup tipul constructiv al aparatului.
Cele mai simple schimbtoare de cldur sunt cele de tipul tub n tub (fig. 7.42).
Acestea sunt alctuite din dou tuburi, unul n interiorul celuilalt. Un fluid circul prin
tubul interior, iar cellalt prin spaiul inelar dintre cele dou tuburi.
Fig. 7.42
Funcie de modul de curgere a celor dou fluide prin aparat, acestea pot fi
clasificate n schimbtoare de cldur n echicurent, cazul (a) - n acest caz cele dou
fluide circul n paralel, n acelai sens; cazul (b) arat c cele dou fluide circul prin
aparat n sensuri opuse, acest tip de schimbtor de cldur fiind numit n contracurent.
Alt mod de circulaie a fluidelor poate fi perpendicular (fig. 7.43).
Fig. 7.43
Transferul de cldur
254
n figura 7.43 (a) curentul de fluid care curge printre evi este separat de plcile
fixate perpendicular pe evi. Acest lucru face ca straturile de fluid s nu se amestece,
ceea ce conduce la o variaie a temperaturii acestuia att n lungul evilor, direcia y, ct
i perpendicular pe acestea, direcia x. Pentru acest tip constructiv, temperatura fluidului
ce curge printre evi este o funcie de dou variabile T(x,y).
Dac micarea fluidului ce curge printre evi nu este dirijat de plci (fig. 7.43
b), atunci straturile acestuia se pot amesteca, astfel nct temperatura acestuia este o
funcie monodimensional T(x).
Cele mai rspndite tipuri de schimbtoare sunt schimbtoarele cu manta i
fascicul de tuburi (fig. 7.44).
Fig. 7.44
Unul dintre fluide - notat n figur cu 2 - circul n lungul mantalei printr-un
fascicul de evi. Acesta este introdus i extras prin capacele din capetele mantalei.
Cellalt fluid - notat cu 1 - circul n interiorul mantalei printre evile din fascicul.
Pentru intensificarea schimbului de cldur, n fasciculul de evi sunt inserate icane
care mresc distana parcurs de fluidul 1 n manta.
Dorina mririi performanelor schimbtoarelor de cldur a condus la apariia
unor forme compacte, cu performane deosebite (fig. 7.45).
Tipurile (a), (b) i (c) se utilizeaz pentru schimbul de cldur ntre dou fluide
cu proprieti termice diferite, cum ar fi schimbul de cldur dintre un gaz i un lichid.
Deoarece capacitatea gazelor de a prelua / ceda cldur este mai mic dect a lichidelor,
se mrete constructiv suprafaa de schimb de cldur spre partea n care curge gazul.
Astfel, lichidul curge prin evi, iar aerul printre plci sau aripioare. Un exemplu de
utilizare a acestor tipuri constructive l constituie radiatoarele vehiculelor, care sunt
schimbtoare de cldur n care cele dou fluide sunt lichidul de rcire al motorului i
aerul atmosferic.
n figura 7.45 (d) i (e) este prezentat construcia schimbtoarelor de cldur n
plci. Aceste tipuri constructive sunt foarte eficiente, reuind prin construcia compact
s realizeze o suprafa de schimb de cldur mare ntr-un volum mic 700 m 2 / m 3 .
Primele aplicaii a acestor tipuri de schimbtoare de cldur au fost pe vehiculele
militare, dar ulterior au nceput s se foloseasc pe vehicule civile sau n centralele
termice de mic putere utilizate la instalaiile de nclzire central pentru case sau
apartamente.
255
Fig. 7.45
7.5.2 Coeficientul global de schimb de cldur

Schimbul de cldur ntre cele dou fluide care circul prin schimbtorul de
cldur se realizeaz prin intermediul unui perete metalic de form cilindric, la
schimbtoarele cu fascicole de evi, sau de form plan - pentru schimbtoarele cu plci.
Pe durata exploatrii schimbtoarelor de cldur, pe suprafeele metalice care
sunt n contact permanent cu cele dou fluide apar depunerile impuritilor coninute de
acestea. Straturile de impuriti ce se formeaz introduc n procesul de transfer de
cldur rezistene termice suplimentare, care se vor nota cu Ri ,c rezistena stratului de
impuriti n contact cu fluidul cald i Ri ,r rezistena termic n contact cu fluidul rece.
Coeficientul global de schimb de cldur se poate calcula pentru perei plani cu
relaia (7.46), la care se adaug rezistenele termice datorate depunerilor:
k g , plan
1
1
1
Ri ,c Ri ,r
c
(7.177)
Cu indicele c s-a notat fluidul cald, iar cu indicele i fluidul rece. Pstrnd
convenia pentru cazul cnd pereii despritori sunt cilindrici, coeficientul global de
cldur se obine prin combinarea relaiilor (7.63) i (7.65):
Transferul de cldur
256
k g ,cil
1
1
1
r
1
Ri ,c
ln 2 Ri ,r
2 c rc L
2 L r1
2 r rr L
(7.178)
n tabelul T 7.5 sunt prezentate cteva valori pentru rezistena termic a stratului
de impuriti depuse pe suprafeele evilor:
Tabelul T 7.5
Valorile coeficientului global de cldur se pot calcula cu formulele (7.177) i

(7.178). Pentru anumite combinaii de fluide, coeficienii de convecie globali au fost
calculai de Kays i London i sunt prezentai n tabelul T 7.6:
Tabelul T 7.6
7.5.3 Analiza energetic a schimbtoarelor de cldur
Se va analiza, pentru nceput, cazul schimbtorului n echicurent (fig. 7.46). Se

va face bilanul energetic pentru o suprafa elementar de schimb de cldur dA pentru
a determina diferena medie de temperatur ntre cele dou fluide. Ipotezele n care se
face bilanul energetic sunt urmtoarele:
257
schimbtorul de cldur este izolat fa de exterior, singurul schimb de

cldur care se produce este cel dintre cele dou fluide;
conducia axial n lungul evilor este neglijabil;
variaiile energiilor cinetice i poteniale sunt neglijabile;
cldura specific a fluidelor este constant;
coeficientul global de schimb de cldur este constant;
Fig. 7.46
Cele dou fluide ce evolueaz n schimbtorul de cldur au fost notate astfel:
fluidul cald cu indicele c i fluidul rece cu indicele r. Aplicnd bilanul energetic pe
fiecare din elementele infinitezimale (fig. 7.46), rezult:
- cldura cedat de elementul de volum al fluidului cald
dQ mc c p ,c dTc C c dTc
(7.179)
- cldura primit de elementul de volum al fluidului rece
dQ m r c p ,r dTr Cr dTr
(7.180)
Cu C c i C r s-au notat capacitile calorice ale fluidului cald, respectiv fluidului

rece. Cldura total schimbat prin elementul de suprafa dA este:
Transferul de cldur
258
(7.181)
dQ k g T dA
Dac notm cu T Tc Tr diferena local de temperatur, prin difereniere i

utilizarea relaiilor (7.179) i (7.180) rezult:
1
1
d T dTc dTr dQ
Cc Cr
(7.182)
nlocuind expresia lui dq din ecuaia (7.181) i integrnd pe toat lungimea

schimbtorului, rezult:
1
d T
1
k g
T
Cc C r
dA
2
1
1
d T
1
1
T "
1 T k g Cc Cr 1 dA ln T ' k g A Cc Cr
(7.183)
(7.184)
Variaia de entalpie a celor dou fluide pe toat lungimea schimbtorului este:
Q m c c p ,c T ' p ,c T" p ,c Cc T ' p ,c T" p ,c
(7.185)
Q m r c p ,r T" p ,r T ' p ,r Cc T" p ,r T ' p ,r
(7.186)
Deoarece schimbtorul de cldur se consider izolat, ntreaga cldur cedat de

fluidul cald este preluat de fluidul rece, deci cele dou variaii de entalpie sunt egale.
Din relaiile (7.185) i (7.186) exprimm capacitile calorice i le introducem n
relaia (7.184):
T ' T" c T" r T' r
T "
ln
k g A c
Q
T '
Q
kg A

T 'c T ' r T"c T" r (7.187)
Q
T" k g A
T" T'
ln
Q
T '
(7.188)
Se noteaz:
Tlm
T" T' T ' T"
T "
T '
ln
ln
T '
T"
(7.189)
259
i se denumete diferena medie logaritmic de temperatur. Cu aceast notaie, cldura

schimbar ntre cele dou fluide este:
(7.190)
Q k g A Tlm
Aceast cldur produce variaia de entalpie a celor dou fluide, astfel nct
bilanul energetic pentru un schimbtor de cldur capt urmtoarea form:
Q k g A Tlm m c c p ,c Tc ' Tc" mr c p ,r Tr ' Tr "
(7.191)
Pentru schimbtorul de cldur n echicurent, variabilele din formula diferenei

logaritmice medii de temperatur sunt:
T ' Tc ' Tr ' ; T" Tc" Tr "
(7.192)
Pentru schimbtoarele de cldur n contracurent, schema de calcul este prezent

n figura 7.47. Se poate face un raionament asemntor cu cel pentru cazul n
echicurent i se ajunge la aceeai formul de bilan termic (7.190).
Fig. 7.47
Transferul de cldur
260
Ecuaia de bilan termic (7.190) este valabil i n cazul schimbtoarelor de

cldur n contracurent, dar variabilele din componena expresiei temperaturii medii
logaritmice au alte expresii. Cu notaiile din figura 7.47, acestea sunt:
T ' Tc ' Tr ' ; T" Tc " Tr '
(7.193)
7.5.4 Determinarea temperaturii medii logaritmice n cazul schimbtoarelor

cu mai multe treceri sau circulaie ncruciat
Pentru situaii diferite de cele prezentate pn acum, pentru a se putea utiliza
aceiai formul de bilan termic (7.190), se introduce un factor de corecie a
temperaturii medii logaritmice care este funcie de modul cum circul fluidele n
schimbtor:
Q F k g A Tlm
(7.194)
Conform [5] , valorile factorului F pot fi deduse din urmtoarele diagrame:
Fig. 7.48
261
Fig. 7.49
Fig. 7.50
Transferul de cldur
262
Fig. 7.51
7.5.5 Metoda NTU

Denumirea acestei metode provine de la prescurtarea denumirii n limba englez
a numrului de uniti de transfer - the number of transfer unit.
Considerm un schimbtor de cldur n contracurent, care are schema
temperaturilor conform figurii 7.47.
Dac lungimea schimbtorului tinde la infinit, temperatura maxim pe care o
poate atinge fluidul rece, la limit, devine egal cu ( Tr " Tc ' ) temperatura de intrare a
fluidului cald, iar fluidul cald se poate rci pn la valoarea temperaturii de intrare a
fluidului rece ( Tc " Tr ' ). n aceste condiii, diferena teoretic maxim de temperatur
a fluidelor n schimbtor este: Tc ' Tr ' , iar cldura maxim teoretic ce poate fi
transferat ntr-un schimbtor de cldur este:
Qmax C min Tc ' Tr '
(7.195)
263
n relaia (7.195) s-a notat cu C min minimul dintre capacitile calorice C c i C r .

Utilizarea capacitii calorice minime n relaia (7.195) se poate demonstra prin
reducere la absurd. n relaia (7.196) presupunem c C max C c :
C r Tr " Tr ' C c Tc ' Tc "
(7.196)
La limit Tr " Tc ' , deci:
Cr
Tc ' Tr ' Tc ' Tc" , dar Cr 1 Tc ' Tr ' Tc ' Tc" - lucru imposibil.
Cc
Cc
Se noteaz cu i se definete eficiena efectiv a schimbului termic ca raportul
dintre cldura efectiv schimbat de cele dou fluide din aparat i cldura teoretic
maxim posibil ce poate fi schimbat.
Q
Qmax
(7.197)
Pentru un schimbtor de cldur, relaia (7.197) poate avea una din cele dou
forme:
C c Tc ' Tc "
C min Tc ' Tr '
(7.198)
C r Tr " Tr '
C min Tc ' Tr '
(7.199)
Valoarea eficienei efective este subunitar 0 1 . Dac se cunoate aceast

valoare, se poate calcula valoarea cldurii efectiv schimbate n aparat:
Q C min Tc ' Tr '
(7.200)
Se definete numrul unitilor de transfer prin relaia:

NTU
kg A
C min
(7.201)
Valoarea eficienei efective, pentru un schimbtor de cldur, este funcie de

numrul de uniti de transfer, NTU i de C r - capacitatea caloric relativ a celor dou
fluide, definit de relaia:
Cr
C min
C max
(7.202)
Transferul de cldur
264
Considerm un schimbtor de cldur n echicurent (fig. 7.46) pentru care

ecuaia de bilan termic este:
C c Tc ' Tc " C r Tr " Tr '
(7.203)
Sau, dac considerm C min Cc :
C c C min
T " Tr '
Cr r
C r C mzx
Tc ' Tc "
(7.204)
Din relaia (7.184) obinem:

ln
kg A
Tc " Tr "
1 Cr NUT 1 Cr
Tc ' Tr '
C min
Tc" Tr "
exp NUT 1 C r
Tc ' Tr '
(7.205)
(7.206)
Prelucrm partea stng din relaia (7.206) astfel:
Tc" Tr " Tc" Tc ' Tc ' Tr "
Tc ' Tr '
Tc ' Tr '
(7.207)
Din relaia (7.204) se exprim Tr " i se nlocuiete n (7.207).

Relaia (7.198), n ipoteza C min Cc , devine:
Tc ' Tc "
Tc ' Tr '
(7.208)
Din relaia (7.208) se exprim Tc ' Tc" i se introduce n relaia (7.207),

rezultnd n final:
Tc" Tr "
1 1 C r
Tc ' Tr '
(7.209)
Combinnd relaiile (7.206) cu (7.207), rezult n final:
1 exp NUT 1 C r
1 Cr
(7.210)
Pe baza relaiilor de mai sus putem stabili etapele necesare calculului

schimbtoarelor de cldur utiliznd metoda NTU:
265
1. Se determin valorile coeficienilor C min C max i C r ;

2. Se calculeaz valoarea NTU cu formula (7.201);
3. Se determin valoarea eficienei efective utiliznd valorile din tabelul T 7.7;
4. Se determin cldura efectiv schimbat ntre cele dou fluide, cu relaia (7.200).
Pentru diferite tipuri de schimbtoare s-au determinat expresiile eficienei

efective funcie de numrul de uniti de transfer NTU i de capacitatea caloric relativ
Cr .
Conform [5], expresiile eficienei efective sunt prezentate n tabelul T 7.7:
Tabelul T 7.7
266
Transferul de cldur
Fig. 7.52 Schimbtor de cldur eav n eav, echicurent
Fig. 7.53 Schimbtor de cldur eav n eav, contracurent
Fig. 7.54 Schimbtor de cldur cu o trece n manta, 2,4 fascicule
Fig. 7.55 Schimbtor de cldur cu 2 treceri n mata, 2,4 fascicule
267
Transferul de cldur
268
Fig. 7.56 Schimbtor de cldur cu curgeri ncruciate

n figurile 7.52, 7.53, 7.54, 7.55 i 7.56 sunt reprezentate grafic ecuaiile din
tabelul T 7.7. Aceste diagrame fac posibil determinarea NTU atunci cnd se cunoate
eficiena efectiv i capacitatea caloric relativ Cr.
Exemplul E 7.8
Un prenclzitor de ap, n curent ncruciat, are ca agent cald gazele de ardere, care
intr cu temperatura 300C i ies cu 100C. El este utilizat pentru prenclzirea unui kilogram
pe secund de ap, de la 35C la 125. Cldura specific a gazelor de ardere este 1000J/kg/K,
2
iar coeficientul global de schimb de cldur este k g 100W / m . S se determine suprafaa
de schimb de cldur (pentru ap la 80C, cp=4197 J/kg/K).
Soluie:
Schema problemei este prezentat n figura de mai sus. Cu indicele c s-a notat fluidul
cald, n cazul nostru gazele de ardere, iar cu indicele r s-a notat fluidul rece, care n cazul
problemei de fa este apa.
a) Se aplic metoda diferenei medii logaritmice de temperatur.
Suprafaa de schimb de cldur se determin din relaia (7.191):
Q
k g F Tlm
269
Pentru a determina coeficientul de corecie F din figura 7.49 se calculeaz parametrii R

i P (se utilizeaz notaiile din figur) :
t0 t i 125 35
T T
300 100
0 ,34 ; R i 0
2 ,22
Ti ti 300 35
t0 ti
125 35
Din figura 7.49 deducem
Tlm
F 0 ,87 , apoi calculm temperatura medie logaritmic.
Tc ' Tr " Tc" Tr ' 300 125 100 35 111 C

ln
Tc ' Tr "
Tc" Tr '
ln
300 125
100 35
Cantitatea total de cldur o determinm din variaia entalpiei apei, fluidul rece:
Q m r c p Tr " Tr ' 1 4197 125 35 3,77 10 5 W

Aria suprafeei de schimb de cldur este:
3,77 10 5
39 ,1m 2
100 0 ,87 111
b) Se aplic metoda NTU.

Determinm capacitile calorice a celor dou fluide:
pentru ap: C r m r c p ,r 1 4197 4197W / K
pentru gaze folosim ecuaia de bilan termic:
m r c p ,r Tr " Tr ' m c c p ,c Tc ' Tc " C r Tr " Tr ' C c Tc ' Tc"
Cc
C r Tr " Tr ' 4197 125 35
1889W / K
Tc ' Tc "
300 100
Transferul de cldur
270
Cr
C min 1889
0 ,45
C max 4197
Din relaia (7.192) determinm cldura maxim posibil a fi schimbat:
Qmax C min Tc ' Tr ' 1889 300 35 5 ,01 10 5

Cldura efectiv schimbat este:
Q m r c p Tr " Tr ' 1 4197 125 35 3,77 10 5 W

Eficiena efectiv se determin cu formula (7.194):
Q
3 ,77 10 5
0 ,75
Qmax 5 ,01 10 5
Din figura 7.56 se determin, funcie de eficiena efectiv i capacitatea caloric relativ
de valoarea pentru NTU 2 ,1 .
NTU
kg A
C min
NTU C min 2 ,1 1889
39 ,7 m 2
kg
100
Valorile obinute prin ambele metode sunt apropiate, ceea ce demonstreaz

valabilitatea celor dou metode.
Termotehnic si maini termice
271
8. Compresoare
Compresoarele sunt maini care consum lucru mecanic n scopul creterii
presiunii gazelor sau vaporilor. n procesul de comprimare, odat cu creterea presiunii
crete i temperatura, practic are loc o cretere a energiei poteniale a gazului.
O mrime caracteristic important pentru compresoare o reprezint raportul de
compresie notat cu , definit prin raportul ntre presiunea de refulare, pr i presiunea de
admisie, pa.
pr
pa
(8.1)
n funcie de raportul de compresie, aceste maini se clasific astfel:

- ventilatoare, 1,1 ;
- suflante, 1,1 2 ,5 ;
- compresoare, 2 ,5 ;
Compresoarele care prin aspiraia unui gaz dintr-un spaiu nchis produc
depresiune sunt denumite pompe de vid, iar ventilatoarele care absorb gazele de ardere
din focarele industriale i le refuleaz ctre coul de fum se numesc exhaustoare.
n funcie de procesul prin care se realizeaz comprimarea gazelor, compresoarele mai
pot fi clasificate n:
- compresoare volumetrice; creterea presiunii n aceste maini se realizeaz prin
micorarea volumului gazului;
- compresoare dinamice; la aceste maini creterea presiunii gazului se realizeaz n
dou etape: 1- rotorul compresorului transmite lucru mecanic gazului, fapt ce
determin creterea energiei cinetice a acestuia; 2 energia cinetic din masa
gazului se transform n energie potenial de presiune n statorul mainii.
8.1 Compresoare volumetrice

Dup modul tehnologic de realizare a variaiei volumului, exist mai multe tipuri
de compresoare volumetrice:
- Compresoare cu piston, cu micare rectilinie alternativ;
- Compresoare rotative, la care elementul rotativ poate fi un piston profilat, un rotor
cu lamele culisante, etc.;
- Compresoare elicoidale, care au rotorul profilat.
8.1.1 Compresoare volumetrice cu piston

Soluia tehnologic de realizare a compresorului cu piston cu o treapt de
comprimare, adic cu un singur cilindru, este prezentat n figura 8.1, iar ciclul teoretic
de funcionare n figura 8.2.
Organele mobile ale compresorului sunt pistonul 1, mpreun cu segmenii 2 i
bolul 5, biela 6, arborele cotit 7.
Organele fixe sunt blocul cilindrilor, chiulasa 4 i carterul 8.
Compresoare
272
Fig. 8.1
Cilindrul compresorului este nchis la partea superioar de chiulas, iar la partea
inferioar de piston, care reprezint un perete mobil i etan. Prin micarea alternativ a
pistonului se realizeaz tehnic un volum variabil ce permite desfurarea procesului de
comprimare.
Mecanismul biel-manivel face ca pistonul s execute o micare rectilinie
alternativ ntre dou limite denumite puncte moarte. Volumul descris de piston, care
coincide cu volumul util al compresorului, este:
d 2
Vs
s
4
(8.2)
unde d reprezint diametrul pistonului i s cursa pistonului

Admisia gazului i evacuarea gazului comprimat se realizeaz prin chiulas, unde
sunt prevzute dou orificii controlate de supape automate: supapa de admisie (SA),
respectiv supapa de evacuare (SE).
Ciclul termodinamic care se produce ntr-un compresor este un ciclu inversat,
deoarece aceast main consum lucru mecanic. Ciclul teoretic al compresorului se
bazeaz pe urmtoarele ipoteze:
- fluidul de lucru este un gaz perfect;
- nu exist pierderi de presiune prin laminare n procesul de aspiraie i refulare;
- nu exist frecare ntre piston i cilindru;
- masa de gaz ntr-un ciclu rmne constant.
273
Fig. 8.2
Principalele transformri termodinamice care compun ciclul sunt: 1-2 comprimare
adiabat sau politrop; 2-3 transformare izobar care schematizeaz evacuarea gazului
comprimat; 3-4 destinderea gazului comprimat rmas n cilindru la sfritul comprimrii
(ntre piston, aflat la PMI, i chiulas rmne un spaiu numit volum vtmtor, plin cu
gaz comprimat); 4-1 izobar ce schematizeaz procesul de admisie a gazului.
n cazul compresoarelor, n momentul cnd pistonul se afl la cursa maxim,
adic n PMI (punctul mort interior), ntre el i chiulas rmne un spaiu tehnologic,
pentru a evita lovirea pistonului de chiulas. Acest spaiu poart numele de volum
vtmtor. La sfritul refulrii, n volumul vtmtor rmne gaz comprimat. Pentru a
se deschide supapa de admisie care s permit intrarea gazului la presiunea p1 trebuie ca
gazul comprimat din volumul vtmtor s se destind n timpul cursei de coborre a
pistonului pn la presiunea p1 (procesul 3-4 din figura 8.2). Acest proces de destindere
a gazului din volumul vtmtor determin reducerea cursei pe care este aspirat gazul
de la volumul Vs la volumul Va, lucru ce determin o micorare a debitului de gaz ce
trece prin main.
Ciclul de funcionare al compresorului (fig. 8.2) obinut n baza unor ipoteze
simplificatoare se numete ciclul compresorului tehnic sau - conform [7] - diagrama de
Compresoare
274
funcionare a compresorului tehnic.

Deoarece volumul aspirat de compresor este mai mic dect volumul cursei
pistonului (volumul cursei pistonului este volumul aspirat maxim, teoretic), se definete
coeficientul de umplere ca raportul dintre volumul aspirat i volumul cursei pistonului:
Va
; valori uzuale: 0 ,7 0 ,85
Vs
(8.3)
Volumul vtmtor este o mrime constructiv care difer de la compresor la

compresor. Pentru a lua n calcul influena sa, se definete coeficientul spaiului
vtmtor:
Vv
; valori uzuale: 0 5 12%
Vs
(8.4)
Relaia dintre cele dou mrimi se stabilete astfel:

Va V1 V4 Vv Vs V4
(8.5)
Dac considerm destinderea 3-4 politrop, aplicnd ecuaia transformrii rezult:

n
3 3
n
4
1
n
p V p4V V4 V3 Vv
1
n
Va Vs Vv Vv n
1
Vs Vv 1 n
n1
1 0 1
Vs
(8.6)
Lucrul mecanic pentru compresor este reprezentat de aria ciclului. Deoarece lucrul
mecanic tehnic pentru transformrile izobare este nul, calculm lucrul mecanic al
ciclului ca diferena dintre lucrurile mecanice tehnice ale comprimrii 1-2 i destinderii
3-4, astfel:
n 1
n 1
n
n
n
Lc
p1V1 1
p1V4 1 n
n 1
n1
Lc
n 1
n
p1Va 1 n [J/ciclu]
n 1
(8.7)
(8.8)
Deoarece la fiecare rotaie este parcurs un ciclu, puterea necesar antrenrii

compresorului este:
275
Lc nr
60
[W]
(8.9)
n formula (8.9) s-a utilizat modulul pentru lucrul mecanic pe ciclu deoarece, fiind
vorba de un ciclu inversat, valoarea lucrului mecanic pe ciclu va fi negativ. Cu nr s-a
notat turaia compresorului, msurat n rotaii pe minut.
Debitul de gaz comprimat este:
V Vs nr [m3/min]
(8.10)
Puterea se poate exprima n funcie de debitul aspirat. Combinnd formulele (8.8),

(8.9) i (8.10), obinem:
n 1
1
n
p1 V n 1
[kW]
4
n1
6
10
(8.11)
Se observ din relaia (8.11) c puterea de antrenare a compresorului este

proporional cu debitul de gaz i cu raportul de compresie.
Proporional cu creterea presiunii de refulare, scade volumul de gaz aspirat. n
figura 8.3 sunt prezentate mai multe cicluri de comprimare, cu presiunea de refulare din
ce n ce mai mare. Se observ c cu ct presiunea crete, punctele 4, 4 i 4 se apropie
de punctul 1, diminund astfel volumul de gaz aspirat.
Exist o presiune de comprimare notat cu p2max pentru care volumul aspirat de
compresor este nul, iar ciclul compresorului devine o curb (curba 1-2max, fig. 8.3).
Pentru determinarea raportului maxim de comprimare i a presiunii maxime se pune
condiia Va 0 , ceea ce nseamn 0 . Din relaia (8.6) obinem:
1 0 n 1 0
max
pmax
1
1
0
(8.12)
1
p1 1
0
(8.13)
(8.14)
O alt limitare impus compresoarelor este una de natur tehnic. Deoarece odat
cu creterea presiunii de refulare crete si temperatura, conform legii adiabatei:
p
T2 T1 2
p1
n 1
n
(8.15)
Compresoare
276
Fig. 8.3
Valoarea maxim a temperaturii T2 este limitat de uleiul utilizat pentru ungerea
compresorului. Pentru a se evita cocsificarea uleiului, se impune o temperatur
t2max=180220C, lucru ce limiteaz raportul de compresie. Astfel, pentru temperatura
de 180C rezult o valoare a raportului de compresie maxim de 4,6.
Condiia impus temperaturii la sfritul comprimrii este mai sever dect alte
condiii impuse coeficientului de umplere.
8.1.2 Compresoare cu piston cu mai multe trepte

Presiunea de refulare pentru compresorul ntr-o treapt este limitat tehnologic la
valoare de ~8 bar. Pentru obinerea presiunilor mai mari dect aceast valoare s-au
realizat compresoare n mai multe trepte. Aerul comprimat ntr-un cilindru este introdus
n alt cilindru, apoi comprimat n continuare; dac presiunea final este ridicat,
procesul se repet pn se obine valoare dorit a presiunii.
Din punct de vedere energetic, cel mai eficient proces de comprimare este
procesul izoterm, un proces irealizabil tehnic, deoarece meninerea temperaturii
constante n timpul procesului de comprimare necesit o rcire intens a gazului.
Procesul de schimb de cldur se desfoar lent n timp i necesit o suprafa mare de
schimb de cldur, pe cnd procesul de comprimare este un proces rapid, iar suprafaa
de schimb de cldur este limitat.
Utilizarea avantajului energetic al izotermei se poate face prin rcirea gazului, n
vederea meninerii temperaturii aproape constant, de procesul de comprimare. Acest
lucru este posibil numai utiliznd un proces de comprimare n trepte (fig. 8.4).
277
Fig. 8.4
S-a reprezentat un proces de comprimare izoterm de la 1 la 64 bar i un proces de
comprimare n trei trepte, pentru un raport de comprimare egal pe fiecare treapt 4 .
ntre dou trepte consecutive s-a considerat c gazul se rcete pn la valoarea iniial
a temperaturii, reprezentat de izoterma T. Se constat c introducerea proceselor
izobare de rcire plasate ntre dou comprimri succesive face ca procesul real de
comprimare reprezentat de procesele de comprimare politrope i rcirile izobare s se
apropie de cel mai eficient proces de comprimare - procesul izoterm.
Un alt avantaj al utilizrii rcirii intermediare l constituie limitarea creterii
temperaturii gazului datorit proceselor succesive de comprimare.
n figura 8.5 este prezentat schema unui compresor n dou trepte. Gazul este
aspirat n cilindrul treptei 1, este comprimat i refulat n rcitorul intermediar 3, apoi
este introdus n cilindrul treptei a doua, este comprimat i apoi refulat spre utilizare.
Deoarece volumul specific al gazului scade n procesul de comprimare cilindrii
compresorului n trepte sunt asimetrici. Presiunea medie (admisie plus refulare pe doi)
este cu att mai mare cu att diametrul cilindrului treptei este mai mic. Pistoanele sunt
antrenate prin intermediul bielelor fixate de arborele cotit 4.
Diagrama de funcionare a compresorului n dou trepte este prezentat n figura
8.6. Procesul de comprimare n prima treapt este reprezentat de ciclul inversat 1ac4, iar
procesul din treapta a doua este reprezentat de ciclul inversat b23c.
Gazul comprimat n prima treapt (procesul politropic 1a) este rcit izobar n
rcitorul 3, pn cnd temperatura gazului ajunge la valoarea iniial T1. Urmeaz
comprimarea n treapta a doua, reprezentat de procesul poitropic b2. Dac gazul nu ar
fi fost rcit, procesul de comprimare n treapta a doua ar fi fost reprezentat de politropa
a2.
Compresoare
278
Fig. 8.5
Fig. 8.6
279
Procesul de rcire permite o economie de energie mecanic necesar antrenrii

compresorului, la fiecare ciclu (la fiecare rotaie a arborelui cotit), echivalent cu aria
a22b. Dac neglijm volumele vtmtoare din cele dou trepte i notm cu px
presiunea gazului ntre cele dou trepte, atunci lucrul mecanic necesar procesului de
comprimare pe cele dou trepte, cu notaiile din figura 8.5, se poate scrie:
n 1
n 1
n
n
p
p
n
n
2
L LI LII
pV1 1
p V 1
p1 n 1 b b p x
n 1
(8.16)
n ipoteza c punctul b se gsete pe izoterma T1 putem scrie: p1V1 pbVb , iar

formula (8.16) devine:
n 1
p
n
L
p1V1 2 x
p1
n 1
p
2
px
n 1
n
[J/ciclu]
(8.17)
Se observ c lucrul mecanic este funcie de presiunea dintre cele dou trepte de
comprimare. Considernd px variabil, putem determina valoarea care minimizeaz
lucrul mecanic, prin anularea derivatei expresiei (8.17). Obinem ca soluie:
px
p1 p 2
(8.18)
Pentru compresorul n dou trepte, dac notm cu I raportul de compresie pe

prima treapt i cu II raportul de compresie pe treapta a doua, obinem:
p2 p2 p x
I II
p1 p x p1
(8.19)
Din relaia (8.18) rezult:
p x p2
I II
p1 p x
(8.20)
Din relaiile (8.19) i (8.20) rezult:
I II
(8.21)
Relaia de mai sus ne arat c, pentru a comprima un gaz n dou trepte folosind
lucrul mecanic minim posibil, trebuie ca rapoartele de comprimare pe cele dou trepte
trebuie s fie egale. Acelai rezultat l obinem din considerente de echilibrare a mainii.
Astfel, dac punem condiia ca lucrurile mecanice pe cele dou trepte s fie egale,
obinem rezultatul (8.18). Formula (8.21) se poate generaliza, pentru un compresor cu
i trepte devenind:
Compresoare
280
I II i i
(8.22)
Dac notm cu LI lucrul mecanic pe prima treapt, pentru un compresor cu i trepte

lucrul mecanic total necesar comprimrii este:
L i LI i
n 1
n
p1V1 1 I n
n 1
(8.23)
Puterea necesar procesului de comprimare se determin cu formula (8.9).
8.1.3 Compresoare volumetrice, rotative cu lamele culisante

La aceste tipuri de maini, comprimarea gazului se realizeaz prin micorarea
volumului gazului intrat n main; rotorul, mpreun cu lamelele, joac rol de piston.
Prin eliminarea mecanismului biel-manivel s-au realizat construcii echilibrate
dinamic, care au randamente i coeficieni de debit mai mari dect ale compresoarelor
cu piston. Dezavantajele acestor tipuri de compresore sunt reprezentate de uzura
paletelor i de presiunile maxime pe care le pot realiza (2..3 bar), inferioare
compresoarelor cu piston.
n figura 8.7 este prezentat construcia unui astfel de compresor. Rotorul 1 este
plasat excentric fa de stator 2, excentricitatea fiind e. n rotor sunt executate canale
nclinate cu un unghi fa de direcia radial, n care sunt introduse liber lamele 3. n
timpul funcionrii compresorului, datorit forei centrifuge lamele sunt mpinse ctre
stator, realizndu-se astfel etanarea spaiilor dintre lamele. Datorit nclzirii gazului n
procesul de comprimare, precum i a frecrii lamelelor de peretele interior al statorului,
n carcas sunt realizate canale de rcire 4 prin care circul apa.
Fig. 8.7
Aspiraia gazului se realizeaz prin conducta 5, acesta ptrunde n spaiul dintre
lamele. Pe msur ce rotorul se nvrte, datorit plasrii excentrice spaiul dintre dou
lamele consecutive se micoreaz, exemplu spaiile notate cu I, II i III. Odat cu
281
micorarea spaiului dintre palete se realizeaz creterea presiunii gazului din main.
Gazul comprimat este evacuat prin conducta 6. Acest compresor nu are nevoie de
supape. Ciclul termodinamic inversat al acestui compresor este prezentat n fig. 8.8:
Fig. 8.8
Utiliznd notaiile din figura 8.7, putem explica ciclul compresorului. Astfel, din
momentul n care lamele depesc zona de admisie - punctul a - ncepe procesul de
comprimare, deoarece spaiul dintre palete este complet izolat de exterior. Procesul este
asimilat cu o politrop i dureaz pn cnd paletele ajung n zona de refulare b.
Urmeaz procesul de evacuare a gazului n conducta 6, schematizat de izobara bc . n
poriunea cd, gazul rmas n spaiul dintre rotor i stator se destinde, politrop, pn cnd
lamele ajung n zona de admisie, iar presiunea gazului devine egal cu presiunea din
conducta de admisie.
Debitul volumic al acestui tip de compresor se determin cu relaia:
V K l e r nr [m3/min]
Semnificaia mrimilor din relaia (8.24) este:

coeficient de debit;
K coeficient constructiv funcie de e/r ;
l lungimea statorului:
e excentricitatea;
r raza cilindrului;
nr turaia;
(8.24)
Compresoare
282
8.1.4 Compresoare volumetrice, cu rotoare profilate, de tip Roots

Un compresor de tip Roots (fig. 8.9) este alctuit dintr-un corp cilindric 1, n
interiorul cruia se gsesc dou rotoare profilate 2 i 3. Pe carcas sunt prevzute
racordul de aspiraie 4 i racordul de refulare 5.
Fig. 8.9
Rotoarele profilate se rotesc n sens contrar, cu viteze unghiulare egale, pstrnduse tot timpul un mic joc ntre cele dou rotoare i ntre rotoare i carcas.
n timpul comunicrii cu racordul de aspiraie are loc umplerea cu gaz a spaiului
dintre rotoare i cilindru, la presiunea pa. Prin micarea de rotaie, fiecare rotor
transport spre racordul de refulare cte un volum de gaz Vc aflat la presiunea pa.
Comprimarea gazului are loc brusc n momentul cnd acesta vine n contact, prin
racordul de refulare, cu gazul comprimat. Practic, are loc un proces de curgere invers a
gazului comprimat prin racordul de refulare ctre gazul adus de rotor. Se consider c
procesul de comprimare are loc la volum constant.
n figura 8.10 este prezentat ciclul termodinamic inversat care se produce n
compresorul de tip Roots. Deplasarea gazului n compresor, de la racordul de admisie
ctre refulare, se face la presiune constant i este reprezentat de procesul izobar ab.
Comprimarea gazului transportat, n momentul cnd ajunge n contact cu gazul
comprimat, este reprezentat de izocora bc. Procesul de evacuare a gazului comprimat
din main are loc la presiune constant, fiind reprezentat de izobara cd .
n figura 8.10 procesul bc reprezint un proces de comprimare politrop, care se
desfoar ntre aceleai limite de presiune. Comparnd procesul izocor de comprimare
cu procesul politrop, constatm c lucrul mecanic tehnic consumat pentru comprimarea
gazului este mai mare n cazul comprimrii izocore (compresoare Roots) dect n cazul
procesului politrop, ( Aabcd > Aabcd).
Debitul de gaz ce trece prin compresorul de tip Roots este:
V Z K r l nr [m3/min]
Semnificaia mrimilor din relaia (8.25) este:
- Z numr de lobi;
- coeficient de debit;
- K coeficient constructiv;
(8.25)
283
- r raza cilindrului;
- nr turaia.
Fig. 8.10
Compresorul de tip Roots se utilizeaz pentru realizarea de presiuni pn la doi
bari. Cu ct presiunea de comprimare crete, se reduce debitul, datorit scprilor
gazului comprimat prin jocul dintre rotoare sau rotoare i stator.
Compresoarele Roots funcioneaz la turaii ridicate. Din aceast cauz, atunci
cnd sunt utilizate la supraalimentarea motoarelor, trebuie antrenate prin intermediul
unui multiplicator de turaie.
8.2 Compresoare cu urub

Compresorul cu urub face parte din compresoarele volumetrice deoarece
creterea presiunii se realizeaz prin micorarea volumului spaiului de lucru. Avantajul
major al acestor tipuri de compresoare const n faptul c procesul de comprimare este
continuu.
Compresorul cu urub se compune din dou rotoare elicoidale care se rotesc n
interiorul unei carcase, fig. 8.11. Un rotor elicoidal este antrenat prin intermediul unui
reductor, iar cellalt este liber, el fiind antrenat prin contactul cu primul rotor. n figura
8.12 sunt prezentate cele dou rotoare elicoidale, rotorul AB conductor, el este cel
antrenat i rotorul CD condus. Datorit formei elicoidale a celor dou rotoare i a
Compresoare
284
faptului c ele sunt permanent n angrenare rotindu-se n sensuri opuse, volumul cuprins
intre zona de angrenare carcas i peretele din zona de refulare variaz continuu.
Fig. 8.11
Fig. 8.12
285
n figurile 8.13-8.17, prezentate succesiv, se poate observa modul de variaie al

volumului de lucru pentru masa de gaz care strbate periodic compresorul. Prin rotirea
celor dou axe spaiul dintre dou profile consecutive vine periodic n legtur cu
orificiul de aspiraie i de refulare, dar acest lucru nu se petrece simultan. Muchea cea
mai nalt a profilului pentru fiecare rotor se comport ca un sertar n momentul cnd
trece prin dreptul ferestrelor de aspiraie sau refulare.
Fig. 8.13 Admisia
Fig. 8.14 Comprimare
Compresoare
286
287
n figurile 8.14-8.16 este prezentat succesiv procesul de comprimare. Se observ

c spaiul de lucru este se formeaz ntre dou profile consecutive ale rotoarelor, iar prin
micare de rotaie a acestora punctul de angrenare, n care cele dou profile sunt n
contact are o micare relativ spre captul de refulare, determinnd micorarea
volumului de lucru.
Procesul de comprimare dureaz pn cnd muchile profilelor deschid orificiul de
refulare. Volumele de lucru ale compresorului elicoidal sunt egale cu spaiile dintre
profilele axelor.
Fig. 8.17 Evacuare

Performanele compresoarelor cu urub se determin n funcie de debitul masic
care-l strbate. Fie mv masa de gaz prins n volumul de lucru care se formeaz ntre
dou profile elicoidale succesive.
Debitul care strbate compresorul m este dat de formula:
m mv Z1
n
60
(8.26)
n care:
Z1 - numrul de lobi ai rotorului conductor
n - turaia, n rotaii pe minut, a rotorului conductor
Volumul de gaze furnizat de compresor se poate exprima funcie de condiiile la
intrare n care gazul are densitatea 0 p0 ,T0 sau funcie de starea normal
N p N , TN .
Compresoare
288
m
V
60 m 3 / min
0
(8.27)
m
VN
60 m 3 / min
N
(8.28)
Debitul teoretic maxim calculat din considerente geometrice este:

m t
A1N A2 N LnZ1
60
(8.29)
n care A1N i A2 N reprezint aria frontal a lobilor ntr-o seciune perpendicular pe

axul acestora, iar L lungimea lobilor.
Eficiena volumetric este definit prin raportul dintre debitul real de gaz care
strbate compresorul i debitul teoretic
m
m t
(8.30)
Dac notm cu Li lucrul mecanic indicat dedus experimental din diagrama pv

pentru un singur volum de lucru, puterea indicat necesar antrenrii compresorului se
calculeaz cu formula:
Pind
Li nZ1
60
(8.31)
Progresele tehnologice realizate n construirea compresoarelor cu urub a fcut ca

acestea s fie folosite cu succes pentru nlocuirea compresoarelor cu piston n industria
petrolier.
Compresoarele cu urub se utilizeaz pentru realizarea pompelor de cldur i a
instalaiilor frigorifice.
8.3 Compresoare dinamice

La aceste tipuri de compresoare, procesul de comprimare se desfoar continuu,
pe msur ce gazul evolueaz prin main. n funcie de traiectoria curentului de gaz
relativ la rotor, compresoarele dinamice se mpart n dou mari categorii:
a) Compresoare radiale (sau centrifugale), n care curentul de gaz se deplaseaz pe
traiectorii ce pornesc din apropierea axului compresorului i se deprteaz de
acesta n direcia radial. Deplasarea gazului n rotorul compresorului se
realizeaz sub aciunea forei centrifuge.
b) Compresoare axiale, n care curentul de gaz se deplaseaz paralel cu axa mainii.
Deplasarea gazului se realizeaz prin aciunea paletelor rotorului.
Att compresoarele axiale, ct i cele centrifugale, furnizeaz debite mari de gaze
la presiuni medii i mici, iar presiunea de refulare este constant.
289
Aceste tipuri de compresoare funcioneaz la turaii ridicate, astfel nct pentru

acionarea lor se utilizeaz turbine cu gaze sau cu abur. Ansamblul format dintr-o
turbin i un compresor poart denumirea de grup turbocompresor (pot fi
turbocompresoare centrifugale i turbocompresoare axiale).
8.3.1 Compresoare centrifugale

n figura 8.18 este prezentat compresorul centrifugal. El se compune din dou
pri principale: o partea mobil, 1, rotorul; el este prevzut cu palete, iar n timpul
funcionrii mainii se rotete. Gazul intr axial n main, apoi ptrunde ntre paletele
rotorului, este antrenat n micare de rotaie i - datorit forei centrifuge - se deplaseaz
pe o direcie radial. Antrenarea gazului de ctre paletele rotorului produce creterea
vitezei acestuia, deci mrirea energiei cinetice a debitului de gaz care circul prin
main.
A doua pies important a compresorului centrifugal este statorul. Acesta este
construit n form de spiral i colecteaz gazul care iese din rotor cu vitez mare. Prin
construcie, seciunea statorului este cresctoare spre partea de evacuare, lucru ce
conduce la micorarea vitezei gazului. n aceast poriune are loc transformarea energiei
cinetice, datorit scderii vitezei, n entalpie. Mrirea entalpiei gazului se face cu
creterea presiunii i temperaturii acestuia.
Fig. 8.18
Pentru a determina puterea necesar antrenrii compresorului centrifugal se fac
urmtoarele ipoteze:
- rotorul are un numr infinit de palete;
- gazul umple complet canalele rotorului;
- nu exist pierderi prin frecri.
n figura 8.19 este prezentat schema de calcul, mpreun cu notaiile necesare.
Semnificaia notaiilor este urmtoarea:
- u viteza tangenial a rotorului;
- w viteza relativ (la palet) a gazului;
- c viteza absolut a gazului.
Compresoare
290
Fig. 8.19
Gazul intr n rotor n punctul 1, unde ncepe profilul paletei, i prsete rotorul
n punctul 2, la terminarea paletei. n fiecare punct al deplasrii particulei prin rotor
exist relaia:

c uw
(8.32)
Paletele rotorului produc variaia momentului cinetic al gazului, care este numeric
egal cu cuplul necesar antrenrii rotorului:

M mr2 c2 r1 c1 [N.m]
(8.33)
Din figura 8.19 exprimm produsele vectoriale astfel:

r2 c 2 r2 c 2 cos 2 r2 c2 u
(8.34)

r1 c1 r1c 1 cos 1 r1c1u
(8.35)
Cu notaiile de mai sus, expresia cuplului devine:
M mr2 c2 u r1c1u
(8.36)
Puterea necesar antrenrii compresorului este:
P M m r2 c 2u r1c1u
(8.37)
Puterea compresorului centrifugal se poate exprima funcie de lucrul mecanic

tehnic i debitul masic:
291
P m lt
(8.38)
Din relaiile (8.37) i (8.38) deducem expresia lucrului mecanic tehnic pentru
compresorul centrifugal:
lt u 2 c2u u1c1u
(8.39)
n relaia de mai sus s-a inut seama de expresia vitezei tangeniale u r .

Dac se consider procesul de comprimare adiabat, gazul care evolueaz - un gaz
perfect, se consider neglijabil viteza gazului la intrarea n compresor, iar n stator
gazul este frnat complet, putem determina raportul maxim teoretic de comprimare i
presiunea maxim:
lt
max
k k1
k
RT1 max
1
k 1
k 1 lt
k 1 u 2 c 2u u1c1u
1
1
k RT1
k
RT1
k 1 u 2 c2u u1c1u
pmax p1
1
RT1
k
(8.40)
(8.41)
(8.42)
Observm c att puterea necesar antrenrii compresorului centrifugal, ct i

parametrii funcionali ai acestuia - raportul de comprimare i presiunea maxim - sunt
influenate de geometria paletelor. n figura 8.20 este prezentat influena nclinaiei
paletei la terminarea rotorului, unghiul beta, asupra vectorului ce reprezint viteza
absolut a gazului la ieirea din rotor.
Fig. 8.20
Compresoare
292
Creterea valorii vitezei absolute a gazului la ieirea din rotor, c2 , determin

creterea presiunii maxime de comprimare, dar i a puterii necesare antrenrii
compresorului.
n general, raportul de comprimare pe o treapt pentru aceste tipuri de
compresoare este 2, iar considerente economice fac ca multe dintre aceste compresoare
s fie construite cu unghiul paletei la ieirea din rotor de 90C.
Curgerea real ntre paletele rotorului este o curgere complex, viteza nefiind
uniform radial (fig. 8.21 a).
Fig. 8.21
n procesul de rotaie, ntre dou palete consecutive apare o diferen de presiune
care poate fi asociat ineriei gazului. Viteza real a gazului dintre dou palete
consecutive poate fi considerat ca fiind rezultanta a dou micri: o micare uniform
(fig. 8.21 b), peste care este suprapus o micare de rotaie (fig. 8.21 c) ce se desfoar
n sens invers micrii rotorului.
Aceast fenomen ce apare la compresoarele reale produce o scdere a
componentei tangeniale a vitezei absolute c2u, deci o diminuare a performanelor
mainii.
Din punct de vedere termodinamic, procesul de comprimare poate fi asimilat unui
proces adiabat, deoarece timpul de trecere a gazului prin compresorul centrifugal este
scurt, astfel nct cldura schimbat cu rotorul i statorul poate fi neglijat.
n realitate, datorit disipaiei vscoase ce are loc n procesul de curgere turbulent
din interiorul compresorului, apare o generare de entropie s s 2' s1 n timpul
procesului de comprimare, ceea ce face ca temperatura final a gazului comprimat s
creasc mai mult dect n cazul unui proces adiabat reversibil (izentrop), T2>T2.
Procesul real de comprimare, 1-2 din figura 8.22, poate fi reprezentat printr-o
transformare politrop. Datorit poziiei acestei politrope fa de adiabat, ea se numete
supraadiabat i este caracterizat de faptul c valoarea exponentului politropic este
mai mare dect valoarea exponentului adiabatic, n>k .
Eficiena procesului de comprimare pentru un compresor centrifugal se definete
ca raportul dintre variaia entalpiei n procesul izentrop i variaia entalpiei n procesul
politrop:
comp
h2 h1
h2' h1
(8.43)
293
Fig. 8.22
8.3.2 Compresoare axiale

n figura 8.23 a) este prezentat schema unui compresor axial, iar n figura 8.23 b)
este prezentat variaia presiunii i a vitezei absolute a gazului n lungul mainii:
Fig. 8. 23
Compresoare
294
Din punct de vedere constructiv, acest tip de compresor este alctuit dintr-un
tambur 1 pe care sunt montate radial iruri de palete mobile 2. Tamburul este solidar cu
arborele 3 prin intermediul cruia este acionat. Acest ansamblu formeaz rotorul
compresorului.
Partea fix a compresorului - statorul - este format din carcasa 4, pe care sunt
montate iruri de palete fixe 5. De carcas se fixeaz camera de aspiraie 6 i camera de
refulare 7. Pe carcas se plaseaz, n faa rotorului, un rnd de palete directoare care au
rolul de a imprima curentului de gaz o direcie favorabil ptrunderii acestuia n irul de
palete mobile.
O treapt de comprimare este alctuit dintr-un ir de palete mobile i un ir de
palete fixe. Aa cum se poate vedea n figura 8.23 b), paletele mobile mresc viteza
gazului, deci energia cinetic a acestuia. n irul de palete fixe al treptei curentul de gaz
este frnat, iar energia cinetic se transform n energie potenial, crescnd astfel
presiunea i temperatura curentului de gaz. Aceste procese se repet treapt cu treapt,
determinnd creterea presiunii n lungul compresorului.
Pentru a determina mrimile energetice asociate treptei de comprimare, vom
considera o treapt elementar de comprimare (fig. 8.24) alctuit dintr-o reea de palete
mobile asociat rotorului i o reea de palete fixe asociate statorului.
Fig. 8.24
n figura 8.24 s-au reprezentat triunghiurile de viteze la intrarea i ieirea gazului
din reeaua de palete mobile. S-a notat cu c viteza absolut, cu u viteza tangenial
considerat la jumtatea nlimii paletei i cu w viteza relativ la profilul paletei. Din
punct de vedere termodinamic, s-au considerat trei stri notate cu: 1 - starea gazului la
intrarea n reeaua de palete mobile; 2 - starea gazului la ieirea din reeaua de palete
mobile i intrarea n reeaua de palete fixe; i 3 - starea gazului la ieirea din reeaua de
palete fixe.
Rotorul antreneaz gazul, producnd o variaie a momentului cinetic. Cu notaiile
din figura 8.24, putem scrie:

M mr c2 r c1 m r c2 u c1u
(8.44)
295
n relaia de mai sus s-a considerat curgerea gazului la nlimea medie a paletei,
creia i corespunde raza r msurat de la axul rotorului.
Puterea necesar unei trepte de comprimare se exprim n funcie de viteza de
rotaie:
P M m r c2u c1u m u c2 u c1u m u cu
(8.45)
Din punct de vedere energetic, dac se consider c ntreaga cretere de energie

cinetic din reeaua de palete mobile este transformat n entalpie prin frnarea
curentului de gaz n reeaua de palete fixe, prin aplicarea primului principiu al
termodinamicii rezult:
k k1 c22 c12
c22 c12
h3 h2
; c pT2 1
2
2
(8.46)
c2 c2
k 1
2 1 1
2 c T
p
2
(8.47)
Valorile raportului de comprimare al treptei compresorului axial sunt cuprinse n

intervalul 1,151,35 pentru treptele subsonice i 1,92,5 pentru treptele supersonice.
Circulaia curentului de gaz n jurul unei palete determin o for aerodinamic ce
are dou componente: una axial i una tangenial. Dac se consider valoarea medie a
vitezei relative prin reeaua de palete mobile notat cu wm i m densitatea medie, cele
dou componente ale forei aerodinamice se exprim astfel:
1
u m b wm2
2
(8.48)
1
Fa a m b wm2
2
(8.49)
Fu
Coeficientul u se numete coeficient de portan, iar a se numete coeficient

de rezisten la naintare. Raportul lor = u / a se numete coeficient de finee i are
valori cuprinse n intervalul 1520. Cu b s-a notat coarda profilului.
Deoarece raportul de comprimare pe treapt este redus, pentru a obine presiuni de
comprimare de 1525 bar trebuie s se foloseasc un numr adecvat de trepte.
Avantajul acestui tip de compresor const n faptul c el poate comprima debite foarte
mari de gaz (120150 kg/s), n timp ce un compresor centrifugal poate comprima cel
mult (4050kg/s).
Compresoarele axiale intr n alctuirea turbinelor cu gaze utilizate pentru
propulsie, deoarece pe lng avantajul debitului mare au o seciune frontal redus.
n industria petrolier, compresoarele axiale se utilizeaz la comprimarea
debitelor mari de gaze ce se transport pe conductele magistrale.
Instalaii de for cu abur
296
9. Instalaii de for cu abur

Instalaiile de for cu abur sunt utilizate, n special, n termocentrale, pentru
producerea energiei electrice prin conversia parial a cldurii obinute prin arderea unor
combustibili sau produs n reactoarele nucleare. Agentul termodinamic utilizat n
aceste instalaii este apa. Pe parcursul desfurrii ciclului termodinamic, apa i
modific faza: pe anumite poriuni ale ciclului este sub form de vapori, iar pe alte
poriuni este n stare lichid. n aceste instalaii, agentul termodinamic rmne
permanent n instalaie, existnd numai unele mici adaosuri ce acoper pierderile
tehnologice.
Ciclurile acestor instalaii se bazeaz pe fenomenele termodinamice care au loc n
procesul de schimbare de faz a apei. Ele se mai numesc cicluri cu vapori.
9.1 Ciclul Rankine

Ciclul Rankine st la baza funcionrii centralelor termoelectrice. Pentru ca s se
poat realiza acest ciclu, este nevoie ca instalaia s fie configurat astfel (fig. 9.1):
Fig. 9.1
Cazanul este un utilaj complex, n care cldura provenit de la gazele de ardere
este transferat apei. Aceasta intr n cazan n faz lichid, la o presiune
ridicat, stabilit de pompa de alimentare. Aici, datorit procesului de nclzire,
apa i mrete temperatura pn la temperatura de saturaie, procesul 4-4 (fig.
9.2), se vaporizeaz, procesul 4-4, iar vaporii sunt nclzii, devenind vapori
supranclzii, procesul 4-1. ntreg procesul din cazan este izobar.
Turbina este o main care produce putere datorit destinderii continue a aburului,
de la presiunea strii 1 pn la presiunea corespunztoare punctului 2. Procesul
297
teoretic de destindere este considerat adiabat reversibil, proces n care entropia

rmne constant. n realitate, procesul destinderii aburului n turbin este
ireversibil, procesul 1 2 (fig. 9.2), deoarece n curgerea turbulent a aburului
prin turbin o parte din energie se disipeaz datorit frecrilor. Acest lucru
determin existena unei surse active de entropie n turbin, lucru ce face ca
destinderea adiabat a aburului s se fac cu cretere de entropie, deci s fie
ireversibil.
Condensatorul este un utilaj n care aburul cu presiune sczut, ieit din turbin,
este rcit pn se condenseaz complet. Procesul este izobar izoterm.
Pompa preia apa din condensator, i mrete presiunea i o introduce n cazan. Ea
stabilete presiunea aburului furnizat de cazan, deci presiunea aburului la
intrarea n turbin.
Puterea furnizat de instalaie se obine n turbin. Ea se poate calcula avnd n
vedere c destinderea 1-2 este adiabat. Din primul principiu al termodinamicii rezult:
q dh vdp 0
(9.1)
Prin integrare, obinem expresia lucrului mecanic tehnic specific pentru o

destindere reversibil, izentrop:
lt12 h1 h2
(9.2)
Efectul ireversibilitii se msoar cu ajutorul randamentului izentropic al

turbinei, definit ca raportul lucrurilor mecanice tehnice specifice pentru destinderea
ireversibil i pentru destinderea teoretic, izentrop:
iz
h1 h2'
h1 h2
(9.3)
Lucrul mecanic tehnic specific al destinderii ireversibile este:
lt 12 irev . iz h1 h2
(9.4)
Puterea turbinei se determin astfel:
PT mlt 12 irev . m iz h1 h2
(9.5)
Puterea consumat de pomp, considernd procesul din pomp adiabat, este:
Pp mh4 h3
(9.6)
Cldura preluat de abur din cazan, n procesul izobar de nclzire, se mai

numete i putere termic. Ea se poate calcula din integrarea expresiei difereniale a
primului principiu.
298
q dh vdp dh p = constant
1
(9.7)
Q41 m q mh1 h4
(9.8)
Fig. 9.2
Eficiena ciclului Rankine este dat de raportul dintre puterea mecanic furnizat
de turbin minus puterea consumat de pomp i puterea termic preluat de abur de la
cazan:
PT Pp
Q41
PT
Q31
iz h1 h2
h1 h3
(9.9)
La acest tip de instalaii, puterea pompei este mic n comparaie cu puterea

furnizat de turbin (cteva procente din puterea turbinei), lucru care ne permite
neglijarea acestui termen n formula (9.9). Creterea de entalpie n pomp (h4-h3) este
att de mic, nct pe diagrama Ts cele dou puncte practic coincid. Acest lucru ne
permite s facem o alt aproximaie: s introducem n formula (9.9) valoarea entalpiei
punctului 3, care reprezint entalpia apei la saturaie, mrime uor de determinat.
299
Unul din marile avantaje specifice acestui ciclu este faptul c puterea consumat
de pomp pentru alimentarea cazanului este foarte mic n raport cu puterea dezvoltat
de turbin. Acest lucru este posibil datorit faptului c apa evolueaz n turbin sub
form de vapori, iar n pomp sub form lichid. Volumul unui kilogram de vapori este
de peste 1000 de ori mai mare dect volumul unui kilogram de ap. Volumul ce trece
prin pomp este mult mai mic - pentru acelai debit masic - fa de volumul ce se
destinde n turbin, lucru reflectat de diferena dintre puterile pompei i turbinei.
Instalaiile de for cu abur sunt construite pentru obinerea de puteri instalate
foarte mari. Din aceast cauz, puterea mecanic rezultat este utilizat pentru
producerea energiei electrice.
Prin folosirea, n locul cazanului, a unui reactor nuclear s-a reuit obinerea unor
uniti energetice de mare putere, dar de dimensiuni reduse, lucru ce a permis utilizarea
acestora la sistemele de propulsie a navelor sau a submarinelor. Utilizarea energiei
nucleare a permis obinerea unor autonomii de funcionare de civa ani.
9.2 Procesul termogazodinamic din treapta de turbin

Turbina cu abur este o turbin axial prin care aburul se deplaseaz paralel cu axul
turbinei. Ea este alctuit dintr-un rotor la care sunt fixate discuri cu palete i un stator
pe care sunt montate palete fixe (fig. 9.3).
Fig. 9.3
300
Aburul prsete cazanul cu presiune i temperatur ridicat, energia debitului de

abur fiind reprezentat de entalpie. La intrarea n turbin, aburul este accelerat ntr-o
poriune cu ajutaje n care cea mai mare parte a entalpiei acestuia se transform n
energie cinetic, apoi este introdus n reelele de palete.
Treapta de turbin cuprinde o reea de palete fixe (pe stator) i o reea de palete
mobile (pe rotor). Destinderea aburului se realizeaz n reeaua de palete fixe. n
paletele mobile, datorit profilului acestora, curentul de abur sufer o modificare a
impulsului prin variaia direciei vectorului vitez. Variaia impulsului producndu-se la
distana r de axul arborelui, se transform ntr-o variaie a momentului cinetic.
n figura 9.3 s-au folosit notaiile c viteza absolut, w viteza relativ, u
viteza tangenial de rotaie considerat la jumtatea paletei. Considernd c arborele
turbinei se rotete uniform cu viteza unghiular , cuplul produs de trecerea gazului
prin reeaua de palete mobile a treptei este:

M m r1 c1 r2 c2
(9.10)
Puterea treptei elementare transmis la arborele turbinei este:
P M m u1 c1u u 2 c2 u
(9.11)
Din formula 9.10 putem deduce lucrul mecanic specific pe treapta de turbin:
P m lt ; lt u1 c1u u 2 c2 u
(9.12)
Formula 9.12 mai este cunoscut sub denumirea de formula lui Euler.
Dup cum am artat anterior, aburul se destinde n reelele fixe de palete, care se
comport ca ajutajele geometrice, mrind viteza aburului pe baza diminurii entalpiei
acestuia. Este posibil ca aburul s se destind i n reelele mobile de palete. n acest
caz, viteza relativ crete i n reeaua de palete mobile (w2>w1), iar treapta se numete
cu reaciune. Se definete gradul de reaciune al treptei ca raportul vitezelor relative de
ieire i intrare n reeaua de palete mobile:
w2
w1
(9.13)
Dac 1 , treapta se numete cu aciune (w1=w2), dac 1 treapta se

numete cu reaciune (w2>w1).
9.3 Influena presiunii i temperaturii asupra ciclului Rankine

Ciclul Rankine st la baza funcionrii unitilor energetice de mare putere. Din
aceast cauz, orice influen pozitiv asupra performanelor ciclului poate aduce
economii semnificative. Se va analiza, n continuare, influena presiunii aburului la
ieirea din turbin i a temperaturii aburului la intrarea n turbin.
301
n figura 9.4 s-a reprezentat un ciclu Rankine 1-2-3-4-4-4-1 cu urmtorii

parametrii: presiunea aburului la intrarea n turbin p1 = 90 bar, temperatura aburului la
intrarea n turbin T1 = 773 K ; la ieirea din turbin aburul are presiunea p2 = 1 bar.
Acest ciclu se consider ciclu de referin i se noteaz cu a.
Considerm ciclul 1-2-3-N-4-4-1, pe care l vom denumi ciclul b. Acesta
difer de ciclul de referin prin valoarea presiunii aburului la ieirea din turbin, p2 =
0,05 bar.
Fig. 9.4
Pentru a analiza influena temperaturii aburului la ieirea din turbin, alegem
ciclul 1-M-3-4-4-4-1, care difer de ciclul de referin prin valoarea temperaturii
aburului la intrarea n turbin, T1 = 853 K.
Pentru aceast analiz, considerm c pe ciclu evolueaz un debit de 1 kg/s. Vom
calcula, utiliznd programul APAB pentru fiecare ciclu n parte, puterea rezultat la
turbin i randamentul termodinamic.
a) n primul caz , parametrii de stare n punctele caracteristice i performanele
ciclului sunt:
Punctul 1: p1 = 90 bar; T1 = 773K; h1=3386,8 kJ/kg;
s1=6,6601 kJ/kg/K;
Punctul 2: p2 = 1 bar; transformarea 1-2 este adiabat, deci s2=s1
h2 = 2109,18 kJ/kg; x2 = 0,80126;
Punctul 3: p3 = 1 bar, reprezint lichid saturat h3 = 191,79 kJ/kg
302
Pa mh1 h2 1,272 MW/kg
h1 h2
0 ,399
h1 h3
b) Pentru varianta b obinem:

Punctul 1 : aceiai parametri ca la varianta a;
Punctul 2: p2 = 0,05 bar; transformarea 1-2 este adiabat,
deci s2=s1, h2=2030,3 kJ/kg; x2 = 0,78082;
Punctul 3: p3 = 0,05 bar, reprezint lichid saturat
h3 = 137,72 kJ/kg.
Pb mh1 h2' 1,356 MW/kg
h1 h2
0 ,4175
h1 h3
c) Analog, procedm i pentru ciclul c:

Punctul 1: p1 = 90 bar; T1 = 853 K; h1=3582,75 kJ/kg;
s1=6,9013 kJ/kg/K;
Punctul a: pM = 1 bar; transformarea 1-M este adiabat, deci s1=sM,
h2 = 2109,18 kJ/kg; x2 = 0,80126;
Punctul 3: p3 = 1 bar, reprezint lichid saturat h3 = 191,79 kJ/kg.
Pc mh1 h2 1,389 MW/kg
a
Tabelul T 9.1
Varianta
h1 h2
0 ,4122
h1 h3
Parametrul
modificat
Puterea
Randament
[MW/kg]
Ciclul de baz
1-2-3-4-4-4-1
1,272
0,399
p2 < p2
1,356
0,4175
T1 >T1
1,398
0,4122
Ciclul modificat
1-2-3-N-4-4-1
Ciclul modificat
1-M-3-4-4-4-1
Pentru a observa cu uurin influenele celor doi factori analizai, rezultatele au

fost trecute n tabelul T 9.1.
303
Observm c ambele soluii analizate permit, prin aplicarea lor, creterea

performanelor ciclului Rankine. n practic, aceste soluii se aplic, singurele limitri
fiind de natur tehnologic. Astfel, temperatura aburului la intrarea n turbin este
limitat de rezistena conductelor care intr n componena cazanului i prin care circul
aburul. Presiunea sczut (cteva sutimi de bar) la ieirea aburului din turbin impune
msuri tehnologice deosebite pentru izolarea arborelui turbinei.
9.4 Ciclul cu supranclzirea intermediar a aburului

Pentru a crete eficiena ciclului Rankine s-a introdus un aport suplimentar de
cldur, preluat de agentul termodinamic ntre dou destinderi succesive n turbin.
Acest lucru contribuie att la creterea puterii furnizate de instalaie, ct i la mrirea
randamentului.
Aportul suplimentar de cldur permite scderea condensului ce se produce n
treptele de joas presiune ale turbinei, cu efecte nedorite n funcionarea acesteia. La
turaia de funcionare a turbinei, picturile de condens provoac coroziunea paletelor
datorit impactului cu acestea.
n figura 9.5 este prezentat schema unei instalaii cu supranclzirea intermediar
a aburului. Se observ c schema turbinei prezint dou corpuri: CIP - corpul de nalt
presiune i un alt corp, ce reprezint combinaia corpurilor de medie presiune i de joas
presiune - CMP+CJP.
Fig. 9.5
Conform acestui procedeu, aburul se destinde adiabat n corpul de nalt presiune
(procesul 1-2, fig. 9.6); este reintrodus n cazan, unde este supranclzit pn la o
temperatur apropiat de T1; apoi condus la turbin, unde se destinde n corpurile de
medie i joas presiune, de la presiunea p2 pn la presiunea punctului 2. Procesul de
supranclzire suplimentar a aburului este un proces izobar. Presiunea la care se
desfoar acesta este presiunea aburului la ieirea din corpul de nalt presiune.
304
Fig. 9.6
n acest procedeu, puterea instalaiei se compune din puterile obinute prin cele
dou destinderi succesive ale aburului:
Puterea obinut n CIP
PI mh1 h2'
(9.14)
Puterea obinut n CMP+CJP
PII mh2" h2
(9.15)
Puterea total a instalaiei este suma celor dou puteri:
P mh1 h2' h2" h2
(9.16)
Pentru a determina eficiena acestei instalaii, trebuie luat n considerare i

cldura utilizat pentru supranclzirea intermediar a aburului. Astfel, puterea termic
total preluat de abur este:
Q mh1 h3 h2" h2'
(9.17)
305
Din cele dou relaii de mai sus se observ c n acest tip de instalaii aburul preia
din cazan o putere termic mai mare dect n cazul ciclului Rnakine clasic, care
determin creterea puterii turbinei.
Eficiena acestei instalaii se calculeaz astfel:
h1 h2' h2" h2
h1 h3 h2" h2'
(9.18)
9.5 Cicluri regenerative

O msur tehnologic important, care se utilizeaz n instalaiile de for cu abur,
este regenerarea cldurii. Acest lucru se face n scopul mririi randamentului
instalaiilor. Ea este materializat prin nclzirea apei rezultate din condensator cu abur
prelevat de la turbin.
Fig. 9.7
n figura 9.7 este prezentat schema unui grup de 80 MW, folosit n termocentrale
pentru producerea energiei electrice, care utilizeaz nclzirea regenerativ a apei de
alimentare. Pe schem sunt precizate debitele de ap sau abur care circul prin anumite
poriuni ale instalaiei, mpreun cu parametrii termodinamicii.
Semnificaiile prescurtrilor de pe figur sunt:
CIP+CMP corpurile de nalt i medie presiune ale turbinei;
CJP corpul de joas presiune a turbinei;
PIP prenclzitor de nalt presiune;
PMP prenclzitor de medie presiune;
PJP prenclzitor de joas presiune;
C colectoare pentru condens.
306
Urmrind schema din figura 9.7, observm c apa rezultat din condensator este
nclzit n prenclzitorul de joas presiune (75 kPa = 0,75 bar) cu abur preluat din
corpul de joas presiune al turbinei, apoi intr n degazor. Tot aici este colectat i
condensul din PIP i PMP.
Din corpul de nalt presiune este prelevat abur prin trei prize, care este utilizat
pentru nclzirea apei n degazor, prenclzitorul de medie presiune i prenclzitorul de
nalt presiune.
Teoretic, cu ct se utilizeaz mai multe prize de prelevare a aburului, randamentul
instalaiei tinde spre randamentul Carnot, dar - n realitate - trebuie realizat un
compromis ntre eficien i preul de cost. Mai multe prize nseamn mai multe
schimbtoare de cldur regenerative, lucru care mrete costul instalaiei.
Apa de alimentare a cazanului este nclzit regenerativ pn la temperatura de
saturaie corespunztoare presiunii de lucru a cazanului. Astfel, n cazan se realizeaz
procesele de vaporizare a apei i supranclzire a aburului.
Acest procedeu de prenclzire regenerativ este utilizat n toate instalaiile de
for cu abur folosite n termocentrale pentru producerea energiei electrice.
9.6 Instalaii care funcioneaz pe baza cilului Rankine folosind ageni

termodinamici organici ORC (Organic Rankine Cycle)
n natur dar i n industrie se ntlnesc surse de cldur cu temperatur sczut
(100 - 150C) cu ar fi apa calda provenit de la captatoarele solare (cele cu concentrarea
radiaiei pot nclzi apa pn la 300C), energia geotermic de mare adncime cu
ajutorul creia se poate produce ap fierbinte (presurizat) la 150C de la o adncime de
300m i de 250C de la o adncime de 7000m.
Acest tip de energie se poate utiliza cu succes pentru nclzire pe perioada de
iarn cu condiia ca lng resursa s existe i un beneficiar.
O dat cu perfecionarea tehnologiilor s-au realizat instalaii capabile s produc
putere mecanic i apoi electric folosind aceste surse de cldur de temperatur joas
n comparaie cu cldura obinut prin arderea combustibililor clasici. Aceste tipuri de
instalai funcioneaz pe baza cilului Rnkine dar folosesc ageni termodinamici de tip
organic care permit obinerea de vapori la 150C cu presiuni mari (>40 bar) care se pot
destinde n turbin producnd lucru mecanic. Instalaiile de acest tip au primit
denumirea generic ORC.
n figura 9.8 este prezentata o instalaia de tip ORC. Echipamentele principale
sunt vaporizatorul, condensatorul, turbina i pompa de circulaia. Acestea permit
realizarea ciclului Rankine de un agent de tip organic. Instalaia folosete ca surs de
cldur motorina provenit din coloana de distilare cu temperatura de 140C care este
rcit pn la 80C.
Condensatorul este rcit cu ap, iar puterea mecanic produs de turbin este
transformat de generator n putere electric care este furnizat n reea printr-un panou
de conexiune.
n figura 9.9 este prezentat cilul Rankine, ntre temperaturile 150C i 35C. Se
observ c vaporii sunt produi pe izobara de 75,5 bar, acetia se pot destinde n turbin
pn la 13,4 bar. Randamentul ciclului este sczut ~18%, deoarece i temperatura
maxim a ciclului este mic. Cu toate acestea este acceptat un astfel de randament
deoarece aceste tipuri de instalaii folosesc cldur recuperat din diverse procese
307
industriale, energie solar sau energie geotermic deci nu consum combustibili fosili i
nu produc noxe i gaze cu efect de ser.
Fig. 9.8
Fig 9.9
Prin alegerea judicioas a agentului termodinamic se pot nltura anumite
neajunsuri. n fig. 9.10 este prezentat ciclul termodinamic pentru pentan intre aceleai
limite de temperatur (150 - 35C). Se observ c datorit proprietilor specifice
acestui agent termodinamic, curba de sfrit de vaporizare este nclinat spre dreapta. n
aceast situaie niciodat vaporii care ies din turbin nu vor putea intra n zona umed.
Acest lucru permite ca instalaia s funcioneze cu un grad mic de supranclzire a
308
vaporilor. Randamentul instalaiei n care se utilizeaz pentan este comparabil (17,8%)

cu cel al instalaiei n care se utilizeaz amoniac.
Fig. 9.10
n figura 9.11 este prezentat un mod de utilizare al instalaiei de tip ORC pentru
mrirea randamentului unui grup care produce energie electric. Grupul este format
dintr-un motor care funcioneaz cu gaze naturale cuplat la un generator electric. Acesta
produce 1000kW.
Fig. 9.11
309
Cldura recuperat din sistemul de rcire al motorului i din gazele de ardere este
folosit ntr-o instalaie de tip ORC care produce o putere electric de 150kW.
n aceast situaie grupul i instalaia ORC produce 1150kW deci la acelai
consum de combustibil puterea electric produs este cu 15% mai mare dect n absena
instalaiei de tip ORC.
Instalaiile de tip ORC se utilizeaz pentru transformarea cldurii provenite de la
arderea biomasei sau a deeurilor menajere, n energie electric. Deoarece puterea
caloric a biomasei sau a deeurilor este mai sczut dect puterea caloric a
combustibililor fosili gazele de ardere rezultate au o temperatur redus astfel pentru a
nu mai utiliza combustibili fosili (n amestec cu biomasa) pentru realizarea unor
temperaturi ridicate se folosesc instalaii de tip ORC. n figura 9.12 este prezentat o
instalaie care utilizeaz biomasa pentru producerea cldurii. Cldura este preluat si
transportat spre utilizare cu un agent intermediar, uleiul mineral care se nclzete n
cazan la 250-300C.
Cldura este transformat parial n energie electric cu o instalaie ORC i restul
este folosit la producerea apei calde pentru nclzirea locuinelor sau ap cald
menajer
Fig. 9.12
Un exemplu semnificativ de utilizare a unei instalaii de tip ORC este centrala
geotermic de 5 MW construit de Siemens la Unterhaching (Germania), fig. 9.13 i
9.14. Ca surs de cldur centrala folosete ~135l/s ap cald la 150C.
Pentru aceast resurs s-au forat 2 sonde la 3000m ntr-o zon cu anomalie
termic. Printr-o sond se injecteaz apa rece iar prin cealalt se extrage apa cald.
Centrala este echipat cu o instalaie de tip ORC care utilizeaz ca agent termodinamic
o soluie de ap i amoniac.
Apa de rcire a condensatorului este la rndul ei rcit cu aer n schimbtoare de
cldur ap aer.
Centrala produce o putere de 5 MW, ecologic, deoarece nu consum combustibili
fosili i nu produce gaze cu efect de ser. Acest lucru face ca pe lng preul obinut pe
310
energia electric s mai primeasc bonificaii (certificate verzi) datorit procedeului

ecologic folosit.
Fig. 9.13
Fig. 9.14
311
Exemplul 9.1
O instalaie de for cu abur funcioneaz dup schema din figura 9.1, pe baza ciclului
termodinamic din figura 9.2. Parametrii aburului la intrarea n turbin sunt p1 = 150 bar, T1 = 773
K, iar presiunea n condensator este p2 = 0,03 bar. S se determine: a) randamentul instalaiei;
b) debitul masic de abur, astfel nct instalaia s produc o putere de 50 MW; c) consumul de
combustibil, dac aceasta funcioneaz: 1- cu gaz metan avnd puterea caloric inferioar Hi =
55 MJ/kg; 2 cu pcur, Hi = 40 MJ/kg; 3 cu crbune energetic avnd Hi = 10,5 MJ/kg;
Soluie
Din tabele termodinamice sau din programul APAB se determin parametrii de stare:
Punctul 1: h1=3310,62 kJ/kg; s1=6,3487 kJ/kg/K;
Punctul 2: h2=1882,63 kJ/kg; s2=6,3487 kJ/kg/K; x2=72,87 %;
Punctul 3: h3=101,15 kJ/kg;
a) Randamentul se calculeaz cu formula (4.12):
h1 h2 3310 ,62 1882 ,63
0 ,4449
h1 h3
3310 ,62 101,15
b) Din formula (4.8) calculm debitul masic:
P
50000
35 ,014 [kg/s]
h1 h2 3310 ,62 1882 ,63
c) Consumul de combustibil se determin din formula:
Bc
Q31
3600 [kg/h]
Hi
Cldura necesar producerii aburului este:
Q31 mh3 h1 35 ,0143310 ,62 101,15 112 ,377 [MW]

c) 1 - Bc
112 ,377
7.355 [kg/h] = 10.359 [Nm3/h]
55
c) 2 - Bc
112 ,377
10.113 [kg/h]
40
c) 3 - Bc
112 ,377
38.527 [kg/h]
10 ,5
Exemplul 9.2
O instalaie de for cu abur cu supranclzire intermediar funcioneaz conform
schemei din figura 9.5 pe baza ciclului termodinamic din figura 9.6. Cunoscnd urmtorii
parametrii: p1=145 bar, T1=823 K, p2=13 bar i p2=0.02 bar, s se determine: a) Randamentul
instalaiei; b) Considernd c prin instalaie circul un debit de 30 kg/s abur/ap, s se
calculeze puterea instalaiei i cldura necesar producerii aburului.
312
Soluie
Din tabele termodinamice sau din programul APAB se determin parametrii:
Punctul
Punctul
Punctul
Punctul
1
2
2
2
: h1 =3453,63 kJ/kg;
: h2=2808,87 kJ/kg;
: h2=3584,29 kJ/kg;
: h2=2257,78 kJ/kg;
s1=6,542 kJ/kg/K;
s2=6,542 kJ/kg/K;
s2=7,775 kJ/kg/K;
s2=7,775 kJ/kg/K; x2=73,45%
Punctul 3 : h3=73,45 kJ/kg;
a)
h1 h2' h2" h2 3453,63 2808 ,87 3584 ,29 2257 ,78

h1 h3 h2" h2' 3453,63 73,45 3584 ,28 2808 ,87
0 ,4743
b)
P mh1 h2' h2" h2 303453,63 2808 ,87 3584 ,29 2257 ,78
P 59 ,138 [MW]
Q mh1 h3 h2" h2' 303453 ,63 73 ,45 3584 ,28 2808 ,87
Q 124 ,668 [MW]
313
10. Turbina cu gaze

Turbina cu gaze face parte din rndul motoarelor cu ardere intern, deoarece
produce putere mecanic prin transformarea parial a cldurii obinute din arderea
combustibilului, n lucru mecanic, pe baza unui ciclu termodinamic, iar agentul
termodinamic este alctuit din gazele de ardere.
Raportul dintre puterea dezvoltat de turbina cu gaze i greutate este foarte mic,
lucru care face ca aceste maini s fie puternice i uoare. Aceast caracteristic le-a
fcut s fie utilizate pentru propulsie n aviaie, n domeniul naval i feroviar, dar i
pentru producerea energiei electrice. Gama de puteri n care se construiesc turbine cu
gaze este foarte larg: 100kW100MW.
Fig.10.1
n figura 10.1 este prezentat o turbin cu gaze utilizat ca sistem de propulsie n
aviaie. Acest tip de motor se numete turboventilator. Este un motor puternic i
economic, iar la ora actual este utilizat pe avioanele de transport pasageri i marf.
Fora de propulsie este format din dou componente: jetul de aer creat de ventilator i
jetul de gaze arse care ies din turbin. Pentru a obine un randament ridicat, se utilizeaz
un compresor cu multe trepte (~14..16 trepte), structurat n dou pri: partea de joas
presiune i partea de nalt presiune. Pentru a mri fiabilitatea motorului, combustibilul
este ars n mai multe camere de ardere, plasate uniform n jurul axului.
Turbine cu gaze
314
Pentru a asigura stabilitatea frontului de flacr, numai o parte din aerul

comprimat ptrunde n camera de ardere, astfel nct excesul de aer n acest loc este
~1,3. Restul aerului comprimat trece prin exteriorul camerelor de ardere, pentru a rci
pereii acestora, apoi cele dou curente de aer sunt amestecate n faa turbinei, pentru a
diminua temperatura gazelor la intrarea n turbin pn n jurul valorii de 1000C,
protejnd astfel paletele turbinei. Cu toate acestea, pentru a rezista solicitrilor termice,
paletele turbinei sunt rcite cu aer prelevat din partea de nalt presiune a
compresorului. Acesta circul prin interiorul paletei, de la ax spre exterior.
Fig. 10.2
n figura 10.2 este prezentat turbina cu gaze Proteus, utilizat pentru acionri
industriale. Se observ c turbina este alctuit din dou pri. Prima parte este utilizat
pentru antrenarea compresorului, cea de-a doua este folosit pentru antrenarea diferiilor
utilizatori de energie mecanic (generatoare electrice, compresoare axiale sau radiale,
etc.). Energia util se obine n turbina a II-a, n care se destind gazele arse formate n
camerele de ardere i utilizate parial n prima turbin. De multe ori, aceste tipuri de
turbine cu gaze se mai numesc generatoare de gaze, deoarece compresorul, camerele de
ardere si prima turbin sunt folosite pentru a produce gazele necesare turbinei a II-a, ce
produce puterea util.
10.1 Ciclul Brayton

Schema unei turbine cu gaze este prezentat n figura 10.3, iar ciclul
termodinamic al acestei maini este prezentat n diagrama PV (fig. 10.4) i n diagrama
Ts (fig. 10.5).
Aerul atmosferic este comprimat de compresor, procesul 1-2 fiind considerat
adiabat, apoi este introdus n camera de ardere mpreun cu combustibilul.
315
Arderea se desfoar la presiune constant, fiind reprezentat de procesul 2-3.

Cldura primit de agentul termodinamic n timpul arderii contribuie la creterea
temperaturii i a vitezei de deplasare a gazelor arse prin main.
Fig. 10.3
Destinderea gazelor arse se face n turbin, ea este simbolizat de procesul
adiabat 3-4, apoi acestea sunt evacuate n atmosfer.
Fig. 10.4
Turbine cu gaze
316
Practic, agentul termodinamic intr n instalaia de turbin cu gaze prin

compresor (punctul 1 din diagrame) i este evacuat sub form de gaze de ardere
(punctul 4 din diagrame). Agentul termodinamic nu parcurge un ciclu complet, deci
turbina cu gaze funcioneaz dup un semiciclu. Pentru a putea analiza, din punct de
vedere termodinamic, funcionarea acestei maini se consider o transformare izobar
fictiv ntre punctele 1-2, prin care agentul termodinamic se rcete.
Analiza ciclului termodinamic se face n urmtoarele ipoteze:
- Agentul termodinamic este gaz perfect;
- Procesul de combustie este nlocuit cu un transfer izobar de cldur 2-3 de la
o surs extern;
- Procesul de evacuare a gazelor este nlocuit cu un proces fictiv de rcire
izobar a agentului termic;
- Toate transformrile ciclului sunt considerate reversibile.
Se definesc urmtoarele mrimi caracteristice ale ciclului:
p2
- raportul de compresie;
p1
T
3 - raportul temperaturilor extreme ale ciclului.
T1
Fig. 10.5
317
Ciclul turbinei cu gaze, reprezentat n coordonate PV (figura 10.4) i n

coordonate Ts (fig. 10.5) se numete ciclul Brayton.
Primul principiu, aplicat acestui ciclu, ne permite determinarea lucrului mecanic
pe ciclu funcie de cldurile intrate i ieite din ciclu; al doilea principiu permite
determinarea randamentului.
Lc Q23 Q41
Q
Lc
Q Q41
23
1 41
Q23
Q23
Q23
(10.1)
T1 4 1
c T T
T
1 p 4 1 1 1
c p T3 T2
T
T2 3 1
T2
(10.2)
Exprimm rapoartele temperaturilor din relaia (10.2) funcie de presiunile celor

dou izobare din ecuaiile adiabatelor 1-2 i 3-4.
T2 p2

T1 p1
T3 p3

T4 p4
k 1
k
k 1
k
k 1
k
k 1
k
(10.3)
(10.4)
Din relaiile de mai sus rezult:
T2 T3
T
T
T T
2 1 3 4
T1 T4
T3 T4
T2 T1
(10.5)
Deci, randamentul instalaiei de turbin cu gaze are expresia:
T1
1
1 k 1
T2
k
(10.6)
Observm c randamentul depinde numai de raportul de compresie i nu depinde

de configuraia temperaturilor pe ciclu.
O problem important la aceste maini o constituie puterea util. Din schema
instalaiei (fig. 10.3) observm c puterea turbinei este utilizat parial pentru antrenarea
compresorului, iar restul reprezint putere util.
Din bilanul puterilor, calculm puterea util folosind expresia lucrului mecanic
tehnic pentru adiabatele ce reprezint procesele de destindere, respectiv de comprimare
1-2 i 3-4.
PT PU PC
(10.7)
Turbine cu gaze
318
PU PT PC m c p T3 T4 m c p T2 T1
(10.8)
kk1
1
PU m c p T3 1 k 1 T1 1

(10.9)
k 1
PU m c pT1 k 1 k 1 1
(10.10)
Observm c puterea util la instalaia de turbin cu gaze depinde de raportul de

compresie i de raportul temperaturilor extreme pe ciclu.
Caracteristic acestui tip de instalaie este faptul c puterea consumat pentru
comprimarea aerului este destul de mare (30..50% din puterea turbinei) comparativ cu
turbinele cu abur, la care puterea pompei de alimentare este neglijabil n raport cu
puterea turbinei.
10.2 Ciclul turbinei cu gaze cu regenerare

Dup ce evolueaz n turbin, gazele de ardere sunt evacuate n atmosfer.
Destinderea acestora n turbin se face pn cnd presiunea final devine egal cu
presiunea atmosferic. Aceast condiie de funcionare nu implic egalitatea
temperaturii gazelor de evacuare cu temperatura atmosferic, temperatura gazelor de
evacuare rezult n urma destinderii adiabate i este mai mare dect temperatura
atmosferic.
Ciclul turbinei cu regenerare utilizeaz o parte din cldura gazelor de evacuare
pentru a nclzi aerul ce intr n camera de ardere. Acest lucru conduce la creterea
randamentului i la scderea consumului de combustibil.
n figura 10.6 este prezentat schematic o astfel de instalaie, iar ciclul de
funcionare n diagrama Ts este prezentat n figura 10.7.
Fig. 10.6
319
Condiia pentru funcionarea acestei instalaii este ca temperatura aerului la

ieirea din compresor T2 s fie mai mic dect temperatura gazelor de evacuare T4. Dac
aceast condiie este ndeplinit, o parte din cldura gazelor de evacuare se transfer,
ntr-un schimbtor regenerativ de cldur, ctre aerul ieit din compresor. Datorit
acestui fapt, temperatura gazelor de ardere scade pn la Ty, iar temperatura aerului
comprimat crete pn la Tx. n acest caz, cldura cedat de agentul termodinamic ctre
mediul exterior este:
Qy 1 m c p Ty T1
(10.11)
Considernd temperatura T3 fix, cldura primit de agentul termodinamic de la

sursa cald este mai mic, deoarece acesta s-a nclzit parial n schimbtorul
regenerativ de cldur. Condiia de a limita superior temperatura T3 este o condiie
tehnologic impus de limita de rezisten termic a paletelor turbinei.
Qx 3 m c p T3 Tx
Fig. 10.7
(10.12)
Turbine cu gaze
320
n aceste condiii, randamentul instalaiei este:
Qy 1
T T
1 y 1
Qx 3
T3 Tx
(10.13)
Pentru un regenerator ideal, fr pierderi, din diagrama Ts (fig. 10.7) se observ

c Ty=T2 i Tx=T4. n aceste condiii, randamentul devine:
k 1
k 1
T1 k 1
k
T T

1 2 1 1
T3 T4
T3 1 k 1
(10.14)
Expresia (10.14) reprezint randamentul maxim teoretic al instalaiei de turbin

cu gaze cu regenerarea cldurii, deoarece pentru stabilirea sa am folosit ipoteza c n
regenerator nu avem pierderi. n realitate, datorit pierderilor din schimbtorul
regenerativ, gradul de recuperare al cldurii este mai sczut. Cu toate acestea,
instalaiile de turbin cu gaze cu regenerare au un randament mai ridicat dect
instalaiile ce funcioneaz dup ciclul Brayton, precum i un consum redus de
combustibil.
10.3 Instalaii ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate

Brayton-Rankine
Necesitatea reducerii consumurilor de combustibili fosili, mpreun cu
dezvoltarea tehnologiei - inclusiv a tehnologiei IT de achiziie, prelucrare i conducere a
proceselor - a fcut posibil apariia unor grupuri energetice care funcioneaz pe baza a
dou cicluri termodinamice simultan. Fiecare ciclu este parcurs de un agent
termodinamic specific. n figura 10.8 este prezentat o instalaie care se compune dintro turbin cu gaze ce funcioneaz pe baza ciclului Brayton i o turbin cu abur ce
funcioneaz pe baza ciclului Rankine.
Sursa de energie primar pentru turbina cu gaze este cldura Q23 ce se obine
prin arderea combustibilului. Entalpia gazelor de ardere este prelucrat, la nceput, n
turbina cu gaze, care produce puterea util notat cu Pgaze.
Gazele arse care au prsit turbina trec prin schimbtorul de cldur izolat SC,
unde urmeaz a doua etap de prelucrare a entalpiei acestora prin cedarea cldurii Q45
agentului termodinamic din circuitul cu vapori, apoi sunt evacuate n atmosfer
mpreun cu o cldur rezidual Q50.
Instalaia de turbin cu abur utilizeaz schimbtorul de cldur SC pe post de
cazan. Aici apa primete cldura Q67, aceasta este utilizat pentru vaporizarea apei i
supranclzirea aburului.
Aburul se destinde n turbina cu abur, producnd puterea notat cu Pabur. Din al
doilea ciclu se transmite ctre mediul exterior, n procesul de condensare a apei, cldura
rezidual Q89.
321
Randamentul efectiv al acestei instalaii se definete astfel:
Pgaze Pabur
Q23
(10.15)
Acest tip de instalaii, ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate, au un

randament ridicat (mai mare de 45%), ceea ce nseamn consum redus de combustibil.
Adaptarea unei instalaii de automatizare comandat de un procesor a contribuit la
creterea performanelor, ct i la meninerea acestora la valori optime pe ntreaga
durat a exploatrii.
Fig. 10.8
Turbine cu gaze
322
Un alt avantaj al acestor grupuri energetice l constituie dimensiunile reduse,

lucru ce a permis containerizarea lor.
n ultima perioad, pe piaa a aprut o bogat ofert de grupuri energetice
containerizate ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate Brayton-Rankine, care pe
lng energia electric, ofer la cerere, abur industrial obinut prin cogenerare.
Gama de puteri pentru care se realizeaz aceste grupuri este de la 1..2MW pn
la 50 MW. Datorit preurilor de cost sczute, comparativ cu costul unui grup energetic
dintr-o termocentral clasic, a mobilitii (fiind containerizate, acestea pot fi
transportate cu uurin la orice locaie), a spaiului restrns pentru instalare (mai mic
de 100m2), uurina n exploatare (practic, funcioneaz singure, fiind complet
automatizate), aceste grupuri cu cicluri combinate s-au impus pe piaa furnizorilor de
energie.
Exemplul 8.1
O turbin cu gaze funcioneaz dup ciclul Brayton, avnd urmtorii parametrii: T1=298,
=14 i =3,93. Asimilnd gazul care trece prin turbin cu aer avnd masa molecular 29
kg/kmol i k=1,4, s se determine:
a) randamentul instalaiei;
b) debitul de aer necesar pentru ca puterea turbinei s fie de 2 MW.
Soluie
a)
k 1
k
14
k 1
k
0 ,5286
Pu
b)
k k1
c pT1 1 k 1 1
2.000.000
1,4 8314
298 14
1,4 1 29
1 ,4 1
1 ,4
3 ,93
1 1,41 1
14 1,4
7 ,1368 [kg/s]
323
11. Motoare cu ardere intern

Motorul cu ardere intern este o main la care arderea combustibilului i
transformarea cldurii n lucru mecanic are loc ntr-un volum nchis, variabil,
reprezentat de cilindrul mainii. n figura 11.1 este prezentat schema unui motor cu
ardere intern:
Fig. 11.1
Cilindrul motorului este nchis la partea inferioar cu un perete mobil, numit
piston. Acesta permite variaia volumului gazului din cilindru dar, totodat, realizeaz i
etanarea acestui spaiu. La partea superioar a cilindrului exist cel puin trei orificii,
dintre care dou comandate de supape: supapa de admisie sa (fig. 11.1) i supapa de
evacuare se, iar b reprezint bujia la motoarele otto sau injectorul la motoarele diesel.
Micrile pistonului sunt comandate de un mecanism biel-manivel, care
realizeaz transformarea micrii alternative de translaie a pistonului n micare de
rotaie. Puterea dezvoltat de motor la arbore rezult sub form de cuplu ori turaie.
n funcie de cum se realizeaz aprinderea combustibilului, motoarele se
clasific n:
- motoare cu aprindere prin scnteie sau motoare otto - la aceste tipuri de
motoare aprinderea este comandat cu ajutorul unei scntei electrice;
- motoare diesel - la aceste tipuri de motoare combustibilul se autoaprinde datorit
faptului c este injectat n aerul comprimat, care are temperatur ridicat.
Motoare cu ardere intern
324
Procesele termodinamice care au loc n motor se repet periodic. Totalitatea

proceselor termodinamice ce se produc periodic n motor formeaz ciclul termodinamic.
Acesta poate fi schematizat prin urmtoarele transformri de stare: admisia izobar,
comprimarea adiabat sau politrop, arderea izocor i izobar, destinderea adiabat sau
politrop i evacuarea izobar.
Funcie de durata ciclului termodinamic, motoarele se clasific astfel:
- motoare n doi timpi - acestea sunt motoarele la care ciclul termodinamic se
efectueaz la o rotaie a motorului sau la dou curse ale pistonului;
- motoare n patru timpi - sunt motoarele la care ciclul termodinamic se
efectueaz la dou rotaii ale motorului sau la patru curse ale pistonului.
11.1 Ciclul termodinamic al motorului cu ardere intern

Ciclul termodinamic al motorului cu ardere intern este prezentat n diagrama
PV (fig. 11.2) i n diagrama Ts (fig. 11.3).
Din analiza msurtorilor efectuate n timpul testrii motoarelor s-a concluzionat
c o bun aproximare a ciclului termodinamic pentru motoarelor cu ardere intern se
poate obine considernd urmtoarele ipoteze:
n cilindrul motorului evolueaz un gaz perfect ce nu i modific compoziia
n timpul ciclului;
procesul de ardere este schematizat prin nclzirea izocor i izobar a gazului;
procesele de schimbare a gazelor sunt nlocuite de o rcire izocor;
Pe baza acestor ipoteze, configuraia ciclului este urmtoarea:
- 1-2 comprimarea adiabat;
- 2-3 arderea izocor, n care gazul primete cldura Q23;
- 3-4 arderea izobar, n care gazul primete cldura Q34;
- 4-5 destinderea adiabat;
- 5-1 rcirea izocor, fictiv, n care gazul cedeaz cldura Q51;
- se neglijeaz lucrul mecanic consumat pentru schimbarea gazelor.
Prin schimbarea gazelor se nelege evacuarea gazelor arse i admisia aerului sau
a amestecului de aer i benzin. Cele dou procese sunt reprezentate de dou izobare, cu
valori pentru evacuare ~1,2 bar, iar pentru admisie ~0,8 bar. Aria cuprins ntre aceste
izobare reprezint lucrul mecanic necesar schimbrii gazelor. Valoarea acestuia este
mic n comparaie cu aria ciclului, a crui presiune maxim depete valoarea de 70
bar la motoarele otto i valoarea de 100 bar la motoarele diesel supraalimentate.
Pentru a face analiza termodinamic a ciclului, cu notaiile din figura 11.2, se
definesc urmtorii parametrii:
V1
raportul de compresie;
V2
p
o 3 raportul de cretere a presiunii n arderea izocor;
p2
V
o 4 raportul de destindere prealabil;
V3
o VS V1 V2 cilindreea unitar, care reprezint volumul unui cilindru, exprimat
n cm3.
o
325
Fig. 11.2
Ca date cunoscute se aleg parametrii de stare ai punctului 1, p1 i T1, reprezentnd
presiunea i temperatura aerului la intrarea n motor.
Urmtorul pas l reprezint determinarea parametrilor de stare n punctele
caracteristice ale ciclului. Pentru aceasta, se determin la nceput volumele n punctele 1
i 2 folosind relaiile de definiie a raportului de compresie i a cilindreei.
Pentru a determina restul parametrilor, se procedeaz astfel: se pornete din
punctul 1 spre punctul 5; utilizndu-se ecuaiile transformrilor ce compun ciclul, se
determin parametrii de stare.
Rezultatele acestui calcul sunt prezentate sintetizat n tabelul T 11.1. Pe baza
acestor rezultate se pot determina cldurile intrat i ieit din ciclu. Se noteaz cu m
masa de aer care evolueaz ntr-un ciclu:
p1V2 k 1
Q23 mcv T3 T2
k 1 1
Q34 mc p T4 T3 p1Vs
k k
1
k 1 1
(11.1)
(11.2)
326
Fig. 11.3
Tabelul T 11.1
Punctul / parametrul
p
p1
1
2
3
4
5
p1 k
p1 k
p1 k
p1 k
V1
Vs
1
1
V2
Vs
1
V2
Vs
1
V1
Vs
1
V1
Vs
1
T
T1
T1 k 1
T1 k 1
T1 k 1
T1 k
327
Q51 mcv T5 T1
p1Vs
1 k
k 1 1
(11.3)
Randamentul termodinamic al ciclului este:
Q51
k 1
1 k 1
Q23 Q34
1 k 1
(11.4)
Ciclul n care arderea este schematizat prin dou transformri - una izocor i
cealalt izobar - este caracteristic motoarelor diesel rapide. Prin particularizarea relaiei
(11.4) obinem cteva relaii importante, specifice anumitor categorii de motoare.
Motoarele cu aprindere prin scnteie utilizeaz un combustibil volatil, cu vitez
mare de ardere, astfel nct pentru aceste motoare arderea este schematizat numai
printr-o transformare izocor, n acest caz = 1. nlocuind aceast valoare n relaia
(11.4), obinem expresia randamentului pentru motoarele otto:
k 1
(11.5)
n figura 11.4 este prezentat ciclul termodinamic cu ardere la volum constant,

specific motoarelor cu aprindere prin scnteie.
Fig. 11.4
328
Aceast relaie simpl (11.5) este important, deoarece ne permite s analizm

dependena dintre randamentul termodinamic i raportul de compresie, un parametru
constructiv al motorului.
Variatia randamentului functie de raportul de

compresie
Randamentul termodinamic
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1
11
13
15
17
19
21
23
25
27
29
Raportul de compresie
Fig. 11.5
n figura 11.5 este prezentat grafic variaia randamentului termodinamic funcie
de raportul de compresie calculat cu formula (11.5).
Se observ o cretere a randamentului odat cu raportul de compresie, dar la
motoarele cu aprindere prin scnteie raportul de compresie este limitat tehnologic la
valori mai mici sau cel multe egale cu 9..9,5 (maxim 10), pentru a mpiedica
autoaprinderea benzinei n timpul compresiei. Toate modelele cu injecie de benzin n
poarta supapei de admisie (sistemul de injecie multipunct) trebuie s se supun acestei
restricii. Cercetri experimentale cu privire la posibilitatea creterii raportului de
compresie la motoarele otto, n vederea mririi randamentului i a scderii consumului,
au condus la apariia unui nou procedeu de formare a amestecului, injecia direct de
benzin n cilindru (GDI Gasoline Direct Injection). S-a reuit, astfel, mrirea
raportului de compresie la motoarele otto, pn la valoarea de 12, cu creterea
corespunztoare a randamentului i scderea consumului.
Motoarele diesel au rapoarte de compresie cuprinse ntre 1824, ceea ce face ca
randamentul acestora s fie mai mare dect randamentul motoarelor otto. Pentru
utilizatori, un randament mai mare nseamn un consum mai mic de combustibil.
O alt particularizare util se obine dac n formula (11.4) particularizm
valoarea raportului de cretere a presiunii n timpul arderii, astfel = 1, rezult:
k 1
k 1k 1
(11.6)
329
Aceast expresie este valabil n cazul motoarelor diesel lente, de puteri mari i
foarte mari (pn la 48 MW), folosite n special la traciunea naval. Ciclul
termodinamic al unui astfel de motor are particularitatea c arderea este schematizat
printr-o transformare izobar i se numete ardere la presiune constant (fig. 11.6).
Fig. 11.6
Deoarece raportul de compresie al motoarelor diesel este mai mare dect al
motoarelor otto i datorit faptului c, la sarcini pariale, pentru realizarea dozajului
optim la motoarele otto se modific cantitatea de aer ce intr n motor printr-o clapet
de laminare, pentru capaciti cilindrice egale, motoarele diesel au consumuri cu ~30%
mai mici dect motoarele otto, inclusiv la sarcini paiale. Acest lucru face ca, pentru
puteri echivalente, motoarele diesel s emit cantiti mai mici de bioxid de carbon
dect cele otto. Prevederile tratatului de la Kyoto, privind reducerea gazelor care
provoc efectul de ser, determin statele s adopte politici de promovare a motoarelor
diesel.
Randamentul termodinamic este o component important a randamentului
efectiv; valoric, ea are ponderea cea mai mare. Randamentul efectiv al motorului cu
ardere intern se compune din urmtorii factori:
330
- randamentul termodinamic;
o i - randamentul indicat - evalueaz ce fracie reprezint aria ciclului real fa
o
de aria ciclului teoretic (fig. 11.2); are valori: 0,780,88 ;

o m - randamentul mecanic - apreciaz pierderile mecanice din motor; valori
posibile: 0,750,85.
Randamentul efectiv al motorului se definete astfel:
e im
(11.7)
Pe baza relaiilor (11.1), (11.2) i (11.3), se determin lucrul mecanic pe ciclu:

(11.8)
Lc Q23 Q34 Q51
Lc
p1Vs
k 1 k k 1 1 k 1
k 1 1
[J/ciclu]
(11.9)
Relaia (11.9) permite determinarea puterii motorului, cu formula:

P e
Lc n i
[kW]
30 10 3
(11.10)
n care s-a notat cu n turaia motorului n rotaii/minut, i numrul de cilindrii, iar

reprezint numrul de timpi.
11.2 Supraalimentarea motoarelor

Din formula (11.9) observm c lucrul mecanic pe ciclu este direct proporional
cu presiunea aerului la intrarea n cilindru p1 i cu cilindreea Vs, deci puterea motorului
depinde direct de aceti doi parametri. Creterea puterii motoarelor se poate realiza pe
dou ci:
mrirea cilindreei, care de regul se materializeaz prin creterea volumului
cilindrilor sau prin creterea numrului de cilindri (motoare policilindrice);
mrirea presiunii aerului la intrarea n cilindru, creterea valorii parametrului
p1 din formula (11.9). Dac presiunea aerului admis n cilindri este mai mare
dect presiunea atmosferic, motorul se numete supraalimentat, iar procedeul
poart numele de supraalimentare;
Pentru a se putea realiza supraalimentarea motoarelor este necesar ca aerul ce
intr n motor s fie comprimat n prealabil lucru ce impune existena unui compresor.
n figura 11.7 este prezentat cea mai utilizat schem de supraalimentare a
motoarelor. Conform acesteia, energia gazelor arse care prsesc motorul este
valorificat prin destinderea ntr-o turbin cu gaze, notat cu T. Puterea furnizat de
aceasta este folosit pentru antrenarea unui compresor centrifugal, notat cu C. Cuplarea
celor dou maini este posibil deoarece ambele funcioneaz la turaii mari (80.000
100.000 rot/min) i se realizeaz printr-un ax comun. Acest ansamblu turbincompresor poart denumirea de grup turbocompresor, iar motoarele se numesc
turbosupraalimentate sau - mai simplu - turbo.
331
Deoarece supraalimentarea mrete puterea motorului fr a mri numrul de

cilindri, randamentul mecanic rmnnd constant, aceste tipuri de motoare au o
economicitate mai mare, consumul specific de combustibil pe unitatea de putere fiind
mai redus dect n cazul motoarelor cu aspiraie natural.
Fig. 11.7
n figura 11.8 este prezentat comparativ ciclul motorului supraalimentat cu ciclul
motorului cu aspiraie natural.
Fig. 11.8
332
Valorile parametrilor T1, , i pentru cele dou cicluri sunt egale, singura
diferen fiind valoarea presiunii p1, care pentru ciclul cu aspiraie natural este 0,8 bar,
iar pentru ciclul supraalimentat este 1,45 bar. Se remarc diferena ariilor celor dou
cicluri, care de fapt reprezint lucrurile mecanice pe ciclu.
n compresor procesul de comprimare este adiabatic, astfel c pe lng creterea
presiunii se realizeaz i creterea temperaturii, lucru nedorit deoarece produce creterea
volumului specific al aerului, diminund masa de aer ce poate intra n cilindru, lucru ce
se traduce prin reducerea puterii. Pentru a combate acest fenomen se utilizeaz un
rcitor intermediar notat cu R, care de regul este un schimbtor de cldur aer-aer
plasat n faa radiatorului pentru lichidul de rcire sau lateral fa de acesta.
Supraalimentarea motoarelor este un procedeu complex ce mrete puterea
motorului, dar care n anumite condiii poate determina o cretere a parametrilor gazelor
de ardere (presiune, temperatur) ce pot distruge motorul. Din aceast cauz, acest
proces este strict controlat electronic de ctre unitatea de comand a motorului.
Fig. 11.9
n figura 11.9 este prezentat modul de control al procesului de supraalimentare.
Aerul care intr n motor trece prin debitmetrul cu fir cald 1, apoi intr n compresorul
centrifugal 2 unde este comprimat, apoi introdus n motor. Pe galeria de admisie, pentru
determinarea debitului masic se mai msoar presiunea absolut - cu senzorul 8 - i
temperatura aerului admis - cu senzorul 9. Debitul maxim de gaze arse ce intr n
turbina 3 este controlat de supapa 4. Aceasta limiteaz presiunea maxim de
333
supraalimentare, prin scderea debitului de gaze ce trece prin turbin. Cnd este
deschis, o parte dintre gazele arse trec direct n galeria de evacuare. Acionarea supapei
de scurcircuitare se face de ctre electrovalva 6, care este comandat de unitatea
central de gestiune electronic a motorului.
Pentru reducerea oxizilor de azot, la sarcini pariale o parte din gazele arse sunt
reintroduse n aspiraia motorului. Recircularea gazelor arse este controlat de supapa 5,
acionat de electrovalva 7.
Grupul turbocompresor funcioneaz corespunztor ncepnd de la un anumit
debit de gaze de ardere. Acest lucru face ca, la sarcini pariale mici, turbocompresorul
s se comporte ca o rezisten suplimentar. Pentru a mbunti comportarea
turbocompresorului, la toate regimurile s-au realizat turbocompresoare cu geometrie
variabil. Particularitatea constructiv a acestora const n faptul c aparatul director ce
dirijeaz gazele de ardere la intrarea n turbin este format dintr-un rnd de palete
mobile plasate pe stator, ale cror poziii sunt comandate electronic funcie de regimul
motorului. Practic, la debite reduse de gaz se modific direcia vectorului vitez astfel
ca puterea turbinei s fie suficient pentru acionarea eficient a compresorului. Tot prin
modificarea poziiei paletelor aparatului director se obine reducerea puterii turbinei n
cazul sarcinilor mari.
11.3 Noiuni despre comanda electronic a motoarelor

Normele restrictive n privina polurii, pe care trebuie s le ndeplineasc
motoarele livrate pe pia, reducerea consumului de combustibil, mrirea
performanelor dinamice i - nu n ultimul rnd - asistarea comenzilor i confortul
conductorului auto, au impus de mai bine de dou decenii apariia motoarelor cu
comand electronic.
Apariia acestui lucru a fost precedat de adoptarea unor legi specifice, la nceput
n SUA, apoi i n Europa. California este cunoscut n ntreaga lume ca un stat
deschiztor de drumuri n ceea ce privete obiectivele meninerii puritii aerului. Pentru
punerea n aplicare a acestor obiective a fost nsrcinat Autoritatea Californian
pentru Meninerea Puritii Aerului (California Air Resources Board = CARB). Aceast
autoritate a decis punerea n aplicare, pe autovehicul, a procedeului de autodiagnosticare
(On Board Diagnosis = OBD), astfel ca problema s fie atacat direct la surs, adic
direct pe motor.
Regulamentele pentru acest lucru au fost stabilite prin intermediul primei
definiii, OBD I, i a fost introdus n fabricaie n anul 1988. ncepnd cu anul de
fabricaie 1994, pentru autovehiculele vndute n SUA este valabil definiia a doua,
OBD II.
Aplicarea pentru Europa se face de ctre organizaia internaional pentru norme
ISO (International Organization for Standardization = ISO). Constructorii europeni de
autovehicule au impus ca reglementare legislativ norma ISO 9141-CARB (redactat n
1991 sub forma DIN ISO 9141-2, reprezentnd adaptarea normei americane OBD II).
Aceast norm european este inclus n definiia OBD, astfel s-a reuit
unificarea comunicrii cu aparatele de comand ale motoarelor. Acestea trebuie s
comunice - conform OBD II - att n SAE, ct i n ISO.
Exist, sub form de proiect, norma european EOBD (On Board Diagnosis
Europa), care va fi aplicat pe ntreg teritoriul Europei (probabil din 2004).
334
n norma OBD I s-a stabilit controlul i supravegherea tuturor sistemelor din

autovehicul legate n mod relevant de gazele arse, prin partea electric i electronic.
Controlul era limitat la recunoaterea funciilor defecte. Un defect trebuie memorat n
memoria pentru erori a aparatului de comand. Funcia defect este semnalizat prin
intermediul unei lmpi de control ncorporat n tabloul de bord.
n acest fel, se garanteaz o posibilitate simpl de control a respectrii nomelor
de poluare, prin poliia rutier. Orice defect ce afecteaz calitatea gazelor arse este
semnalat la bord prin aprinderea lmpii de control, lucru ce este inspectat i sancionat
de poliia rutier.
OBD I a fost nlocuit de ctre OBD II ncepnd cu anul de fabricaie 1994.
Termenul pentru aprobri de excepie a expirat din data de 01.01.1996. OBD II este
valabil pentru autoturisme i autoutilitare cu motoare pe benzin, iar ncepnd cu anul
de fabricaie 1996 i pentru autovehiculele pe motorin cu motoare diesel. Aceast
norm reprezint continuarea OBD I, dar nsprete exigenele ctre On Board
Diagnosis i mrete volumul mrimilor ce trebuiesc controlate. Completrile cele mai
importante ale OBD II sunt reprezentate de faptul c aceasta prevede controlul
permanent pentru urmtoarele componente i procese:
ardere
catalizator
sonde lambda
sistem de aer secundar
sistemul de evaporare combustibil
sistemul de recirculare gaze arse
La ora actual, motoarele cu ardere intern sunt cele mai utilizate sisteme pentru
propulsia autovehiculelor rutiere. Numrul unitilor produse este n continu cretere.
Constrngerile impuse constructorilor, referitoare la scderea consumului de
combustibil, creterea puterii pe unitate de volum, fiabilitate i - nu n ultimul rnd respectarea unor legi tot mai restrictive privind poluarea, au impus o evoluie
spectaculoas a acestora.
Un salt important n evoluia motoarelor s-a produs odat cu introducerea
controlului i conducerii electronice a acestora. Tendina actual este de extindere a
gestiunii electronice, pentru un control total asupra funcionrii motorului, precum i
extinderea acestuia asupra sistemelor de fnare, suspensie, direcie, cutiei de viteze,
sistemelor de siguran la impact, etc.
Controlul electronic al motorului se realizeaz printr-un calculator de bord ce
primete semnale de la senzorii montai pe motor sau acionai de conductorul auto
(pedala de acceleraie, frn, schimbtor de vitez, etc.) i care - funcie de valorile
primite - emite comenzi ctre anumite elemente de execuie ce controleaz funcionarea
motorului.
Principalele elemente ce sunt comandate de ctre calculator sunt formarea
unghiul de avans la producerea scnteii electrice sau la injecia motorinei i raportul aercombustibil.
Modul specific de lucru al calculatorului este prezentat n schema din figura
11.10. Astfel, pentru avans, n memoria calculatorului sunt pstrate ntr-o matrice
tridimensional valorile pentru unghiul de avans funcie de sarcin i turaie. n timpul
funcionrii motorului, pe baza valorilor venite de la senzori se determin din matrice
valoarea unghiului de avans. Aceast mrime sufer dou corecii, o corecie principal
335
funcie de temperatura lichidului de rcire i corecii secundare funcie de acceleraie,

intensitatea detonaiei, etc.
Fig. 11.10
n mod similar se procedeaz n cazul determinrii debitului de combustibil. n
memoria calculatorului sunt stocate valorile timpului de deschidere al injectoarelor
funcie de sarcin i turaie. Valorile citite sunt corectate n mai multe etape, principala
corecie se face funcie de temperatura lichidului de rcire, apoi urmeaz coreciile
minore conform schemei din figura 11.10.
336
Fig. 11.11
O situaie special, n cazul motoarelor otto, o reprezint reglarea raportului aercombustibil funcie de sonda lambda. Aa cum s-a prezentat n capitolul 5, sonda
lambda permite determinarea prezenei oxigenului n gazele de ardere. Pentru a reduce
cantitatea de monoxid de carbon i pentru a mri economicitatea motorului, sistemele
electronice de comand fac posibil arderea n motoarele otto a amestecurilor srace
care au excesul de aer ~1, deci amestecuri stoichiometrice.
Pentru a aprinde astfel de amestecuri s-a mrit durata scnteii electrice. O
problem deosebit o constituie meninerea dozajului n vecintatea zonei
stoichiometrice. Sonda lambda are un rspuns n tensiune (fig. 11.11) foarte prompt n
zona dozajului stoichiometric, din aceast cauz semnalul de la sonda lambda este
folosit pentru corectarea debitului de benzin njectat. Astfel, la mersul stabilizat al
motorului unitatea central de comand trece la un reglaj al debitului de combustibil, n
bucl nchis, funcie de semnalul provenit de la sonda lambda. n regimurile de repriz
se renun la economicitate n favoarea performanelor, reglajul funcie de sonda lambda
se face n bucl deschis.
11.3.1 Sistemul de injecie electronic monopunct

Un sistem simplu de injecie electronic de benzin l reprezint sistemul de
injecie monopunct, exemplificat n figura 11.12 prin sistemul Mono-Jetronic produs de
firma Bosch.
Combustibilul este introdus n sistem de ctre pompa de benzin 1 plasat n
rezervor. Aceasta asigur o presiune, dup filtru de benzin 2, de circa 2 bar. Presiunea
benzinei este riguros controlat i meninut constant de ctre regulatorul de presiune
3b. Benzina este introdus n galeria de admisie o dat la fiecare rotaie a motorului,
prin injectorul 3c.
Sarcina se determin prin citirea poziiei clapei de acceleraie, cu ajutorul
traductorului poteniometric 3a.
337
Fig. 11.12
Clapeta de acceleraie este comandat de utilizator, dar la anumite regimuri, n
special la ralanti sau sarcini pariale, poziia clapetei de acceleraie este corectat de
unitatea central de comand, prin acionarea servomotorului 3e.
Unitatea central de comand 6 culege semnale pentru corecia debitului de la
senzorul de temperatur pentru aer 3d, senzorul de temperatur pentru lichidul de rcire
4 i sonda lambda 5.
11.3.2 Sistemul de injecie electronic multipunct
Sistemul de injecie multipunct este exemplificat n figura 11.13 prin sistemul
Motronic M5, produs de firma Bosch. Acest sistem este un sistem de ultim generaie,
performant, ce echipeaz numeroase vehicule, reprezentativ pentru sistemele multipunct
de injecie.
Acest tip de sistem asigur o distribuie uniform a combustibilului, deoarece n
galeria de admisie a fiecrui cilindru este plasat un injector de benzin (termenul
consacrat: injectorul este plasat n poarta supapei).
Particularitatea funcional a acestui sistem este c injectoarele sunt acionate de
ctre unitatea electronic de comand n paralel, deci ele injecteaz toate odat la fiecare
rotaie a motorului. Acest lucru face ca, pe durata unui ciclu termodinamic, la fiecare
cilindru s se produc dou injecii: o injecie are loc cnd supapa de admisie este
nchis (corespunde perioadei de destindere a ciclului), iar a doua se produce cnd
supapa de admisie este deschis. Conform acestui procedeu, doza de benzin necesar
fiecrui cilindru se injecteaz n dou cantiti egale, jumtate cnd supapa este nchis considerndu-se c benzina rmne n zona supapei de admisie pn la deschiderea
acesteia - i jumtate n perioada admisiei.
338
Fig. 11.13
Semnificaia poziiilor din figura 11.13:
1 Filtru crbune activ(FCA)
2 Dispozitiv msurare mas de aer
3 Aparat de comand
4 Port diagnosticare
5 Lamp diagnosticare (MIL,
Malfunction Indicator Light )
6 Ventil de nchidere FCA
7 Poteniometru clapet de acceleraie
8 Regulator ralanti
9 Ventil de regenerare FCA
10 Senzor temperatur aer
11 Senzor presiune galerie aspiraie
12 Ventil recirculare gaze de eapament
13 Senzor presiune
14 Rezervor combustibil
15 Injector
16 Regulator presiune
17 Senzor detonaie
18 Indicator de turaie
19 Senzor temperatur motor
20 Senzor faze
21 Catalizator cu dou sonde lambda
22 Senzor de acceleraie caroserie
23 Pomp aer secundar i ventil aer
secundar
Principiile de reglare a cantitii de benzin funcie de parametrii msurai,

coreciile, reglajul lambda se fac aa cum s-a artat anterior.
Sistemul Motronic M5 (fig. 11.13) este un sistem complex care, pe lng
reglarea debitului de carburant i a avansului, are dispozitive suplimentare ce-i permit
realizarea unor limite sczute pentru noxe. Astfel, prin ventilul 12 sunt recirculate
cantiti limitate de gaze arse la regimuri pariale pentru eliminarea oxizilor de azot.
Prin pompa de aer secundar 23 este introdus n galeria de evacuare, n faa
catalizatorului, o cantitate mic de aer, ce permite oxidarea monoxidului de carbon i a
hidrocarburilor nearse n zona catalizatorului.
339
Vaporizarea combustibilului este controlat prin supapele 6, 9 i filtrul de

crbune activ 1 .
Unitatea central de comand semnalizeaz la bordul vehiculului orice
defeciune aprut n sistem, prin lampa de semnalizare 5, iar prin portul de diagnoz 4
permite cuplarea unui calculator specializat pentru citirea memoriei cu erori i / sau
modificarea unor setri.
O parte important a funciilor unitii centrale de comand o constituie
autodiagnoza. Astfel, procesorul monitorizeaz n permanen semnalele venite de la
senzori. n cazul defectrii unui senzor, dac valorile acestuia nu sunt eseniale pentru
sigurana funcionrii motorului (ca spre exemplu senzorul de turaie), se trece pe un
regim de avarie, semnalul acestuia este nlocuit cu valori predefinite n memorie i se
semnalizeaz la bord prin lampa 5. Dac defectul dispare, se revine la situaia iniial;
dac nu, se memoreaz acest defect n memoria cu erori, ce poate fi accesat prin portul
4. Dac defectele afecteaz sigurana funcionrii motorului, procesorul oprete motorul
i nu permite pornirea acestuia dect dup nlturarea defectelor.
11.3.3 Sistemul electronic de injecie direct de benzin GDI

(Gasoline Direct Injection)
n figura 11.14 este prezentat sistemul electronic de injecie a benzinei direct n
cilindrii motorului, fabricat i comercializat de firma Bosch.
Fig. 11.14
340
Semnificaia poziiilor este urmtoarea:

1. debitmetru masic de aer cu fir
cald;
2. filtru de crbune activ;
3. supap fitru de carbon activ;
4. pomp de nalt presiune;
5. supap control presiune;
6. ramp de benzin;
7. bobin de aprindere;
8. traductor pedal;
9. traductor clapet;
10. supap recirculare gaze;
11. senzor presiune absolut;
12. senzor nalt presiune;
13. injector benzin

14. senzor detonaie;
15. senzor temperatur motor;
16. senzor lambda;
17. senzor lambda;
18. catalizator NOx;
19. procesor;
20. priz diagnoz;
21. lamp diagnoz;
22. imobilizator vehicul;
23. senzor acceleraie
24. pomp benzin;
25. senzor turaie
Particularitatea acestui sistem const n faptul c benzina este injectat la

sfritul compresiei direct n cilindru motorului, apoi se produce scnteia electric ce
aprinde amestecul de aer i benzin. Deoarece n timpul compresiei n cilindrul
motorului este numai aer, s-a reuit mrirea raportului de compresie pn la valoarea 12,
rezultnd o cretere a randamentului termodinamic i o scdere a consumului de
combustibil.
La acest tip de sistem injecia se produce pentru fiecare cilindru, n ordinea de
aprindere la sfritul compresiei; ea poart numele de injecie segvenial.
Pentru a funciona, sistemul are nevoie de o pomp de benzin de nalt presiune
4, ce asigur n rampa comun de alimentare a injectoarelor o presiune de ~150 bar,
care este controlat de supapa pentru nalt presiune 5.
Din punct de vedere a conducerii sistemului de ctre unitatea central de
comand, lucrurile sunt similare sistemelor prezentate anterior, monopunct i
mutipunct.
Sistemul de injecie direct a benzinei (GDI) a aprut la vehiculele
comercializate pe pia din anul 1998. Datorit consumului redus de benzin realizat de
motoarele dotate cu acest sistem, el este n continu dezvoltare, tendina fiind de a
nlocui sistemul de injecie multipunct care, n prezent, s-a generalizat la motoarele otto.
11.3.4 Comanda electronic a motoarelor diesel

Controlul electronic s-a dezvoltat i pentru motoarele diesel. Aici se remarc
dou tendine, controlul electronic al pompei de injecie sau nlocuirea acesteia cu un
sistem common rail (cu ramp comun de alimentare a injectoarelor, care sunt
acionate electromagnetic), asemntor celui folosit n cazul injeciei directe de benzin.
n figura 11.15 este prezentat un sistem prin care principalele funcii ale pompei
de injecie de tip VP produs de firma Bosch sunt controlate electronic de ctre unitatea
central de comand EDC 12.
Astfel, dispozitivul electromagnetic 8 permite reglarea debitului de motorin
prin comanda venit de la unitatea central de comand, iar supapa electromagnetic 10
permite modificarea avansului funcie de comanda primit.
341
Valorile sarcinii sunt msurate de traductorul pedalei 11, turaia de traductorul 6,

iar pe baza acestor valori se citete valoarea debitului de motorin din matricea
corespunztoare aflat n memoria procesorului.
Fig. 11.15
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Dispozitiv msurare mas de aer

Senzor presiune de supraalimentare
Reglare presiune pentru recirculare gaze de eapament
Injectoare cu senzor de micare a acului
Senzor temperatur motor
Senzor turaie/punct mort superior
Pomp injecie de distribuie
Mecanism magnetic de reglare
Ventil / supap de oprire
Supap electromagnetic pentru reglare pulverizare
Traductor pedal
Aparat de comand
Aceast valoare este corectat funcie de debitul de aer (msurat de debitmetrul

1) i de temperatura motorului (msurat de senzorul 5), iar n final este transmis
elementului de execuie 8 ce controleaz debitul.
Deoarece la aceste tipuri de motoare arderea se desfoar cu exces de aer,
cantitile de monoxid de carbon din gazele de ardere sunt nesemnificative. Principalul
component al noxelor pentru motoarele diesel este oxidul de azot. Acesta se combate la
sarcini pariale prin recircularea gazelor arse, controlat de procesor prin electrovalva 3.
342
Cel mai modern i performant sistem de alimentare comandat electronic, pentru

motoare diesel, este sistemul de tip common rail prezentat schematic n figura 11.16.
Fig. 11.16
1 Electrovalv blocare motor
2 Senzor pedal acceleraie
3 Baterie
4 Senzor turaie i poziie arbore cotit
5 Modulul electronic de control
6 Senzor lichid de rcire
7 Electrovalv recirculare gaze
8 Rcitor de combustibil
9 Filtru de conbustibil
10 nclzitor de combustibil
11 Injector
12 Pomp de circulaie electric
13 Pomp de circulaie mecanic
14 Releu pomp de alimentare
15 Supap control presiune n ramp
16 Senzor presiune
17 Ramp combustibil
18 Rezervor
19 Senzor temperatur combustibil
20 Releu bujie incandescent
21 Bujie incandescent
22 Indicator bujie incandescent
23 Pomp de nalt presiune
24 Comutator pornire
25 Senzor temperatur
26 Lamp avarie
27 Senzor presiune absolut
28 Debitmetru
29 Supap limitare presiune turbo
30 Senzor de vitez vehicul
343
Acest sistem permite un control riguros al momentului nceputului injeciei n

fiecare cilindru, precum i al cantitii de motorin injectate. Debitul de combustibil este
controlat prin timpul de deschidere al injectorului i prin valoarea presiunii din ramp.
Condiia necesar de funcionare a sistemului este ca n ramp s existe motorin la o
presiune ridicat (la sistemele actuale aceasta variaz ntre 800 bar la ralanti, pn la
1350 bar n sarcin). Unele sisteme au presiunea de sarcin pn la 2000 bar.
Presiunea combustibilului n ramp este asigurat de pompa de nalt presiune
23, iar valoarea acesteia este controlat de supapa 15. Datorit presiunii ridicate
realizate de pomp, necesar funcionrii sistemului, combustibilul se nclzete destul
de mult, astfel nct motorina ntoars n rezervor pe retur trebuie rcit prin radiatorul
8. Pentru a asigura o pornire uoar la temperaturi sczute i a evita pericolul
condensrii parafinelor, n situaii deosebite combustibilul este nclzit nainte de a se
introduce n pompa de nalt presiune.
Unitatea central de comand electronic 5 funcioneaz n mod similar celor
prezentate anterior, pentru celelalte tipuri de sisteme de injecie, adic are memorate
valorile de avans i de debit funcie de sarcin i turaie. Valorile citite sunt corectate
nainte de a se trimite spre elementele de execuie.
n figura 11.17 este prezentat
schematic un injector cu comand
electronic folosit n sistemele de injecie
de tip common raill.
Elementul de acionare l constituie
electromagnetul 1, ce controleaz supapa
bil 10. Motorina ptrunde n corpul
injectorului prin racordul 2, pn n camera
5. Acul injectorului 7 este inut pe sediu
datorit forei de apsare exercitat de
resortul 8 i prin fora de apsare exercitat
de tija 9, sub presiunea din camera 5.
Electromagnetul este acionat de
unitatea electronic de comand prin
conectorul 4, supapa bil 10 se ridic de pe
sediu, presiunea n camera 5 scade, iar
presiunea ridicat din ramp ajunge n
camera de acumulare 6 i ridic acul 7 de pe
sediu; astfel, motorina este pulverizat n
cilindru prin orificiile de la baza
pulverizatorului.
Injecia se termin n momentul
cnd tensiunea scade n electromagnet i
supapa bil se nchide, presiunea din ramp
ptrunde n camera 5, apas tija 9, fornd
acul injectorului s se aeze pe sediu.
Fig. 11.17
Sistemul de injecie electronic de tip common rail asigur funcionarea
motoarelor diesel la parametrii ridicai, cu consumuri reduse de combustibil, i reuesc
ncadrarea noxelor emise n cele mai restrictive norme.
344
Exemplul E 11.1
Un motor diesel funcioneaz la turaia de 5000 rot/min, n patru timpi, dup ciclul cu
arderea mixt, figura 11.2. Parametrii ciclului sunt: = 18, = 1,8 i = 1,6. Cilindreea este de
1400 cm3, motorul are 4 cilindri i este supraalimentat, astfel c presiunea p1=1,8 bar. Se
consider c pe ciclu evolueaz un gaz perfect cu masa molecular 29 kg/kmol i exponentul
adiabatic 1,4. S se determine:
a) Randamentul efectiv cunoscnd randamentul indicat 0,8 i randamentul mecanic 0,75.
b) Puterea efectiv.
Soluie
a) Randamentul termodinamic se calculeaz cu formula (11.4):
k 1
1,8 1,6 1,4 1
0 ,663
k 1 1 k 1
18 1,41 1,8 1 1,4 1,81,6 1
Randamentul efectiv se obine aplicnd formula (11.7)
e im 0 ,663 0 ,8 0 ,75 0 ,3978

b) Pentru lucru mecanic pe ciclu se aplic formula (11.9), iar pentru putere formula
(11.10):
Lc
p1Vs
k 1 k k 1 1 k 1
k 1 1
1400
18
4
Lc
18 1,4 1,8 1 1,4 1,8 18 1,4 1,6 1 1,8 1,6 1,4 1
1,4 1 18 1
1,8
Lc 812 [J/ciclu]
P e
Lc n i
812 5000 4
0 ,3978
53 ,8 [kW]
3
30 10
30 10 3 4
345
12. Instalaii frigorifice

Rcirea unui corp sau a unui spaiu presupune meninerea temperaturii acestora
sub temperatura mediului ambiant, prin evacuarea continu a cldurii ctre mediul
ambiant. Acest lucru se realizeaz n tehnic cu ajutorul instalaiilor frigorifice, care
funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic inversat, adic transformrile care
compun ciclul sunt parcurse n sens invers acelor de ceas.
Aceste cicluri inversate preiau cldur de la mediul care trebuie rcit i o
cedeaz mediului exterior; eficiena lor este funcie de cldura ce poate fi vehiculat.
Pentru a putea transfera ct mai mult cldur pe unitatea de mas a agentului
termodinamic, se folosesc ageni termodinamici care i modific starea de agregare n
cursul ciclului. Pentru a explica acest lucru, vom folosi un exemplu: astfel, Freonul
R134a, n cursul procesului de vaporizare la -20C, preia 212,340 kJ/kg, temperatura
rmnnd constant pe durata procesului; n timp ce un kilogram din aceeai substan,
n stare monofazic preia pentru a se nclzi de la -20C la +20C 32,753 kJ/kg n faz
de vapori i 53,749 kJ/kg n faz lichid. n general, n procesul de schimbare de faz
orice substan preia mai mult cldur dect n situaia cnd n procesul de transfer
termic aceasta ar rmne monofazic.
Fig. 12.1
Pentru ca agentul termodinamic s poat prelua cldur, el trebuie rcit n
prealabil. Transformrile n care agentul termodinamic sufer o rcire pot fi:
transformarea adiabat i procesul de laminare, care din punct de vedere termodinamic
este o transformare de entalpie constant, numit izentalp.
n figura 12.1, pentru freon R134a este prezentat o adiabat 1-2. S-a ales pentru
analiz zona de schimbare de faz deoarece, fiind vorba de cicluri inversate, n aceast
zon are loc procesul de rcire al gazului.
n cursul transformri adiabate 1-2 gazul se rcete, dar pentru a se realiza
practic aceast transformare, agentul termodinamic trebuie s se destind cu producere
de lucru mecanic. Din primul principiu pentru adiabat rezult:
Instalaii frigorifice
346
q 0 dh pdv lt 12 h1 h2 c p T1 T2
(12.1)
Cu alte cuvinte, rcirea gazului este determinat de lucrul mecanic tehnic

efectuat de gaz ntr-o main, care se numete turbodetentor (dac este vorba de un
detentor cu piston acesta se numete detentor). Din punct de vedere fizic, n
turbodetentor ar intra lichid saturat i ar iei un amestec de lichid i vapori, lucru
inacceptabil din punct de vedere tehnic. Pentru buna funcionare a turbodetentorului, ar
trebui ca n el s evolueze un gaz, deoarece picturile de lichid combinate cu turaia
ridicat de funcionare produc distrugerea mainii.
Soluia tehnic este utilizarea unui alt proces termodinamic pentru rcirea
gazului i anume laminarea izentalp, procesul 1-3 n figura 12.1. Acesta se realizeaz
prin trecerea agentului termodinamic printr-un ventil de laminare, de la presiunea p1 la
presiunea p3. Acesta nu are piese n micare i este uor de realizat tehnic.
12.1 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu vapori, cu

compresie mecanic
Schema unei instalaii frigorifice cu vapori, cu compresie mecanic, este
prezentat n figura 12.2.
Fig. 12.2
Considernd transformrile de stare ce au loc n instalaie ca reversibile, agentul
termodinamic freon 134a, ciclul termodinamic este reprezentat n figura 12.3.
Agentul termodinamic este vehiculat n instalaie de ctre compresor. El preia
vaporii saturai provenii din evaporator i i comprim adiabat pn n stare 2.
Comprimarea este necesar pentru a pregti condiiile pentru procesul de laminare.
347
Vaporii cu parametrii termodinamici corespunztori strii 2 sunt trecui n condensator.

Acesta este un schimbtor de cldur care produce rcirea i condensarea vaporilor. La
presiunea strii 2, vaporii au o temperatur mai ridicat dect temperatura mediului
ambiant. Acest lucru constituie o alt raiune pentru care vaporii sunt comprimai. Pe
izobara punctului 2 vaporii condenseaz la o temperatur mai ridicat dect temperatura
mediului ambiant, deci se poate utiliza aerul la temperatura ambiant pentru rcirea
freonului n condensator.
Fig. 12.3
n condensator, vaporii de freon sunt condensai complet pn cnd acesta se
transform n lichid saturat la temperatura ambiant, starea 3. Urmeaz laminarea
lichidului saturat prin ventilul de laminare. Datorit destinderii izentalpe, temperatura
amestecului de lichid i vapori rezultat n urma laminrii - starea 4 - este sczut. Acest
amestec de lichid i vapori la temperatur sczut este trecut printr-un schimbtor de
cldur denumit vaporizator. Aici, amestecul de lichid i vapori preia cldur de la
incinta care trebuie rcit, pn cnd se vaporizeaz complet.
Puterea consumat de instalaie este reprezentat de puterea necesar antrenrii
compresorului:
P m lt 12 m h1 h2
(12.2)
Pentru c lucrul mecanic tehnic pentru antrenarea compresorului este negativ, n

formula (12.2) s-a utilizat modulul.
Puterea frigorific i eficiena instalaiei sunt:
Q 41 mh1 h4
(12.3)
348
Q
h h
f 41 1 4
P
h1 h2
(12.4)
Dac aceeai instalaie este folosit pentru nclzire, ca o pomp de cldur,

puterea caloric i eficiena sunt:
QT Q 23 mh2 h3
(12.5)
Q
h h
p T 2 3
P
h1 h2
(12.6)
12.2 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu gaze

necondensabile
Dup cum s-a artat la nceputul acestui paragraf, un agent termodinamic se
poate rci prin laminare sau prin destindere adiabat ntr-un detentor n care efectueaz
lucru mecanic. n tehnic, se utilizeaz instalaii frigorifice n care evolueaz gaze la
presiuni i temperaturi ce nu permit condensarea acestora. n figura 12.4 este prezentat
schema unei astfel de instalaii, iar n figura 12.5 ciclul termodinamic.
Fig. 12.4
349
Agentul termodinamic, n stare gazoas, este antrenat n instalaie de compresor.

Pe baza puterii consumate Pc de acesta, gazul este comprimat adiabatic, procesul 1-2 din
diagram (fig.12.5). Urmeaz rcirea acestuia ntr-un schimbtor de cldur. Cldura
provenit din procesul adiabat de comprimare este evacuat ctre mediul exterior, deci
temperatura minim teoretic pn la care poate fi rcit agentul termodinamic este T0
temperatura ambiant.
n turbodetentor, agentul termodinamic se destine adiabat - procesul 3-4 din
diagram - producnd o putere ce poate fi utilizat i care s-a notat cu Pu, rcindu-se
pn la temperatura T4 (care reprezint temperatura minim realizat de instalaie).
Agentul termodinamic rece este utilizat pentru a produce rcirea zonelor
necesare.
Se observ din diagrama Ts (fig. 12.5) c ciclul termodinamic care st la baza
acestor instalaii este ciclul Brayton inversat.
Puterea consumat de instalaie este puterea necesar antrenrii compresorului,
din care putem scdea puterea rezultat n turbodetentor.
P Pc Pu m h1 h2 h3 h4
(12.7)
Dac considerm agentul termodinamic gaz perfect, formula (12.7) devine:
P m c p T2 T1 T3 T4
(12.8)
Notm cu raportul de compresie al compresorului, cu k exponentul adiabatic,

cu T0 temperatura punctului T3, cu Tf temperatura punctului 1 i cu T = T3 - Tf.
Formula (12.8) devine:
P m c pTo
k 1
k
1 T0 T
1
T0
k 1
k
(12.9)
Eficiena frigorific a instalaiei este:
Q41
T1 T4
P
T1 T2 T3 T4
(12.10)
De multe ori, instalaiile de tipul celei descrise mai sus sunt utilizate la rcirea
aerului din cabine sau ncperi. Agentul termodinamic al instalaiei este aerul, iar
aceasta funcioneaz dup un ciclu Brayton inversat i deschis. n figura 12.6 este
prezentat schema unei instalaii pentru rcirea cabinelor de avion. Aerul rece, dup ce
prsete turbodetentorul, este introdus direct n cabin sau condus ctre zonele ce
trebuie rcite.
Rcitorul de aer realizeaz scderea temperaturii aerului de la temperatura T2>T0
la ieirea din compresor pn la temperatura T3=T0, n mod ideal. Practic, temperatura
aerului la intrarea n turbodetentor este apropiat de temperatura ambiant T0, dar un pic
mai mare dect aceasta.
350
Fig. 12.5
Fig. 12.6
351
Exemplul E 12.1
O instalaie frigorific, figura 12.2, funcioneaz cu freon R-12. Temperatura freonului n
vaporizator este -20C, iar n condensator este 40C. Considernd c prin instalaie circul un
debit de 0,03 kg/s, s se calculeze eficiena frigorific i puterea frigorific a instalaiei.
Soluie
Se utilizeaz programul DiagrameTS pentru determinarea parametrilor freonului R-12.
Temperaturii de condensare a freonului R-12 de 40C, i corespunde o presiune P2=9,6 bar.
Considerm c freonul iese din vaporizator n starea de vapori saturai la -20C, deci p1=1,3
bar, h1=178,61 kJ/kg, s1=0,7082 kJ/kg;
Pentru a determina punctul ce reprezint starea freonului la ieirea din compresor, cutm un
punct pe izobara p2 a crei entropie s fie egal cu s1 deoarece procesul 1-2 este adiabat.
Se gsete la temperatura 48 C punctul cu h2=209 kJ/kg i s1=0,709 kJ/kg/K.
Pentru entalpia punctului 4 avem n vedere c procesul 3-4 este izentalp, aa c putem utiliza
entalpia punctului 3, care reprezint lichid saturat la presiunea p2. Aceasta are valoarea h3 =
74,92 kJ/kg.
Eficiena frigorific:
h1 h4
175 ,98 74 ,92
2 ,998
h2 h1 209 ,68 175 ,98
Puterea frigorific este:
Q mh1 h4 0 ,03175 ,98 74 ,92 3,03 [kW]
352
353
Bibliografie
354
BIBLIOGRAFIE
1. Cernea, A.; Dobrinescu, D.; Fgranu, I.; Covaci, A.: Termotehnica, Editura
Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1969.
2. Bejan, A.: Entropy generation through heat and fluid flow, John Wiley & Sons Inc.,
New York, 1982.
3. Cristescu, T. Termodinamic, teorie i aplicaii, Editura Universitii din Ploieti,
2000.
4. Dobrinescu, D.: Procese de transfer termic i utilaje specifice, Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1983.
5. Frank P. Incropera, David P. DeWitt: Fundamentals of Heat and Mass Transfer,
Editura John Wiley & Sons, New York, 1990.
6. Feidt, M.: Thermodynamique et Optimisation Energetique de Systemes et Procedes,
Technique et Documentation (Lavoisier), Paris, 1987.
7. Ionescu, M., Stoicescu, M., Albulescu, M.: Metode termice de recuperare a
petrolului, Editura Elapis, Ploieti, 2000.
8. Marinescu, M.; Bran, M. N.; Radcenco, V.: Termodinamic tehnic, MatrixRom,
Bucureti, 1998.
9. Neacu, S. Comprimarea i lichefierea gazelor, Editura Universitii din Ploieti,
2003.
10. Neacu, S. Termodinamica sistemelor tehnice, Editura Universitii din Ploieti,
2003.
11. Neacu, S.: Programul Z pentru determinarea factorului de abatere pentru gazele
reale, Revista TERMOTEHNICA, Bucureti, nr.1/2001.
12. Neacu, S.: Programul RG1 pentru determinarea principalelor mrimi
termodinamice ale gazelor reale, Revista TERMOTEHNICA, Bucureti, nr.2/2001;
13. Neacu, S.; Cristescu, T.: Consideraii privind destinderea aburului n turbin,
Conferina Naional de Termotehnic Piteti, vol. 1, Editura Universitii Piteti,
mai 1998.
14. Neacu, S.; Chiper, L.; Florea, T.: Monitorizarea n timp real a grupurilor
termoenergetice cazan-turbin, Conferina Naional de Termotehnic Piteti, vol.
1, Editura Universitii Piteti, mai 1998.
15. Neacu, S.; Chiper, L.; Florea, T.: Program expert pentru analiza proceselor
termodinamice din centralele termoelectrice, Conferina Naional de Energetic
Industrial Bacu, vol. 2, Editura Plumb, Bacu, 1998.
16. Neacu, S.; Chiper, L.; Florea, T.: Consideraii privind mrirea preciziei de calcul
pentru transformrile care stau la baza aprecierii performanelor cazanelor i
turbinelor cu abur, Conferina Naional de Energetic Industrial Bacu, vol. 2,
Editura Plumb, Bacu, 1998.
17. Neacu, S.; Chiper, L.: Analiza entropic a ciclului Rankine cu renclzire
intermediar a aburului, Conferina Naional de Termotehnic Craiova, vol. 1, mai
1999.
18. Neacu, S.; Ioan, V.: Analiza regimului nestaionar al unui cuptor pentru nclzirea
unui produs petrolier, Conferina Naional de Termotehnic Sibiu, vol. 2, Editura
Universitii Lucian Blaga, Sibiu, mai 2000.
355
19. Neacu, S.: Consideraii privind posibilitile de evaluare corect a gradului maxim
de umplere n cazul recipientelor ce conin gaze lichefiate, Conferina Naional de
Termotehnic Galai, vol. 4, Editura Evrika, Brila, mai 2001.
20. Neacu, S.: Logiciel pour les gaz reel, Colloque Franco-Roumain, Bucureti, 2002.
21. Neacu S.: An Experimental and Analytical Study of Engine Fuel Spray Atomisation
Quality, CONAT, Braov, 1999.
22. Orovenu, T. Mecanica fluidelor vscoase, Editura Academiei, 1967.
23. Pavel, A.; Nicoar, Al.: Cuptoare tubulare petrochimice, Editura Tehnic,
Bucureti, 1995.
24. Ptrlgeanu, M. Termotehnic, Editura universitii din Ploieti, 2000.
25. Popa, G.; Leca, A.: Tabele, nomograme i formule termotehnice, vol. 1, Editura
Tehnic, Bucureti, 1987.
26. Radcenco, V.: Termodinamica generalizat, Editura Tehnic, Bucureti, 1994.
27. Radcenco, V.: O teorie termodinamic a interaciunilor fizice, Editura Academiei,
Bucureti, 2002.
28. Raznjevic, K.: Tabele i diagrame termodinamice, Editura Tehnic, Bucureti,
1978.
29. Remi G, Wet Way Combustion, Editura Elsevier, Paris, 2002.
30. Vlcu, R.; Dobrescu, A.: Termodinamica proceselor ireversibile, Editura Tehnic,
Bucureti, 1982.
31. Suciu, G.: Ingineria prelucrrii hidrocarburilor, vol. 2, Editura Tehnic, Bucureti,
1985.
32. Strtul, C.: Vaporizarea i condensarea. Principii de calcul, Editura Tehnic,
Bucureti, 1988.
33. omoghi, V.: Procese de transfer de cldur, Editura Universal Cartfil, Ploieti,
1998.
34. tefnescu, D.: Bazele termotehnicii, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti,
1970.
35. Van Wylen, G.; Sonntag, R.; Borgnakke, C.: Fundamentals of Classical
Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc., New York, 1994.
36. Vidal, J.: Thermodynamique - Methodes appliquees au raffinage et au genie
chimique, Edition Techniq, Paris, 1973.
37. *** Engineering Data Book, Compiled and edited in co-operation with the Gas
Processors Association, Tulsa, Oklahoma, 1972.
38. *** Diagnosticare aparate de comand prin portul/interfaa CARB, BOSCH, 2002.
39. *** Engine Management and Fuel Injection Systems Manual, Automotive, Haynes
Publishing, England, 2002.
ANEXA 1. CONSTANTELE EMPIRICE ALE ECUAIEI BENEDICT-WEBB-RUBIN

Gazul
Metan
Etilena
Etan
Propilena
Propan
n-Butan
n-Pentan
n-Hexan
n-Heptan
Azot
Oxigen
Amoniac
Dioxid de carbon
A0
1,855
3,33958
4,15556
6,1122
6,87225
10,0847
12,1794
14,4373
17,5206
1,1925
1,4988
3,78928
2,6734
B0
C0 1.0E-06
0,0426
0,002257
0,0556833 0,13114
0,0627724 0,179592
0,0850647 0,439182
0,097313 0,508256
0,124361
0,99283
0,156751
2,12121
0,177813
3,31935
0,199005
4,75474
0,0458
0,0058891
0,046524 0,0038617
0,0516461 0,178567
0,045628
0,11333
c 1.0E-06
0,494
0,259
0,34516
0,774056
0,9477
1,88231
4,0748
7,11671
10,36475
0,0149
-0,040507
0,10354
0,051689
0,00338004
0,0086
0,011122
0,0187059
0,0225
0,0399983
0,066812
0,109131
0,151954
0,00198154
-0,00027963
0,000719561
0,0030819
0,002545
0,02112
0,032767
0,102611
0,129
0,3164
0,82417
1,51276
2,47
0,000548064
-0,00020376
0,000157536
0,0070672
0,124359
0,178
0,243389
0,455696
0,607175
1,10132
1,81
2,81086
4,35611
0,291545
0,008641
0,00465189
0,11271
0,6
0,923
1,18
1,829
2,2
3,4
4,75
6,66849
9
0,75
0,359
1,98
0,494
Uniti de msur utilizate pentru coeficienii ecuaiei: atmosfere, litri, moli, grade Kelvin.
Date de referin:
R = 0,08206
T = 273,15 + t [C]
Sursa: Van Wylen, G.; Sonntag, R.; Borgnakke, C.: Fundamentals of Classical Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc., New
York, 1994, pag. 50.
ANEXA 2
VALORILE COEFICIENILOR ECUAIEI LEE-KESLER

Constanta
b1
b2
b3
b4
c1
c2
c3
c4
d1X10*4
d2X10*4
Fluide simple
0,1181193
0,265728
0,15479
0,030323
0,0236744
0,0186984
0
0,042724
0,155488
0,623689
0,65392
0,060167
Fluid de referin
0,2026579
0,331511
0,027655
0,203488
0,0313385
0,0503618
0,016901
0,041577
0,48736
0,0740336
1,226
0,03754
Sursa: Van Wylen, G.; Sonntag, R.; Borgnakke, C.: Fundamentals of Classical
Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc., New York, 1994, pag. 50.
ANEXA 3
Entalpia de formare, funcia lui Gibbs de formare i entropia absolut pentru diferite
substane la 25C i 0,1MPa.
Substana
Formula
M
kg/kmol
Stare
gaz
-241 826
-228 582
188,834
hf
gf
sf
kJ/kmol
kJ/kmol
kJ/kmol
Ap
H 2O
18,015
Ap
H 2O
18,015
lichid
-285 830
-237 141
69,950
Ap oxigenat
H 2 O2
O3
C
CO
CO2
CH 4
34,015
gaz
-136 106
-105 445
232,991
47,998
gaz
+142 674
+163 184
238,932
12,011
28,011
44,010
solid
gaz
gaz
0
-110 527
-393 522
0
-137 163
-394 389
5,740
197,653
213,795
16,043
gaz
-74 873
-50 768
186,251
26,038
gaz
+226 731
+209 200
200,958
Eten
C2 H 2
C2 H 4
28,054
gaz
+52 467
+68 421
219,330
Etan
C2 H 6
30,070
gaz
-84 740
-32 885
229,597
Propen
C3 H 6
42,081
gaz
+20 430
+62 825
267,066
Propan
C3 H 8
44,094
gaz
-103 900
-23 393
269,917
Butan
C 4 H 10
58,124
gaz
-126 200
-15 970
306,647
Pentan
C 5 H 12
72,151
gaz
-146 500
-8 208
348,945
Benzen
C6 H 6
78,114
gaz
+82 980
+129 765
269,562
Hexan
C6 H 14
86,178
gaz
-167 300
+28
387.979
Heptane
C7 H 14
100,205
gaz
-187 900
+8 227
427,805
n - Octan
C 8 H 18
114,232
gaz
-208 600
+16 660
466,514
n - Octan
C 8 H 18
114,232
lichid
-250 105
+6 741
360,575
Metanol
CH 3 OH
32,042
gaz
-201 300
-162 551
239,709
Etanol
C 2 H 5 OH
46,069
gaz
-235 000
-168 319
282,444
Amoniac
NH 3
17,031
gaz
-45 720
-16 128
192,572
Motorin diesel
C14 ,4 H 24 ,9
S
SO2
SO3
198,06
lichid
-174 000
+178 919
525,900
32,06
64,059
solid
gaz
0
-298 842
0
-300 125
32,056
248,212
80
gaz
-395 765
-317 016
256,769
N 2O
CH 3 NO2
44,013
gaz
+82 050
+104 179
219,957
61,04
lichid
-113 100
-14 439
171,800
Ozon
Carbon
Monoxid de carbon
Dioxid de carbon
Metan
Acetilen
Sulf
Bioxid de sulf
Trioxid de sulf
Oxid de azot
Nitrometan
ANEXA 4
Cldurile izobare, molare ale ctorva gaze. C p kJ / kmol / K ;
Gazul
Formula
N2
T
100
C p 39 ,060 512 ,79 1,5 1072 ,7 2 820 ,40 3
Domeniul
K
300 3500
Eroarea maxim
%
0,43
O2
C p 37 ,432 0 ,020102 1,5 178 ,57 1,5 236 ,88 2
300 3500
0,30
H2
C p 56 ,505 702 ,74 0 ,75 1165 ,0 1 560 ,7 1,5
300 3500
0,60
CO
C p 69 ,145 0 ,70463 0 ,75 200 ,77 0 ,5 176 ,76 0 ,75
300 3500
0,42
OH
C p 81,546 59 ,350 0 ,25 17 ,329 0 ,75 4 ,266
300 3500
0,43
NO
C p 59 ,283 1,7096 0 ,5 70 ,613 0 ,5 74 ,889 1,5
300 3500
0,34
H 2O
C p 143 ,05 183 ,54 0 ,25 82 ,751 0 ,5 3,6989
300 3500
0,43
CO2
C p 3 ,7357 30 ,529 0 ,5 4 ,1034 0 ,024198 2
300 3500
0,19
NO2
C p 46 ,045 216 ,1 0 ,5 363 ,66 0 ,75 232 ,55 2
300 3500
0,26
CH 4
C p 672 ,87 439 ,74 0 ,25 24 ,875 0 ,75 323,88 0 ,5
300 2000
0,15
C2 H 4
C p 95 ,395 123,15 0 ,5 35 ,641 0 ,75 182 ,77 3
300 2000
0,07
C2 H 6
C p 6 ,895 17 ,26 0 ,6402 2 0 ,00728 3
300 - 1500
0,83
C3 H 8
C p 4 ,042 30 ,46 1,571 2 0 ,03171 3
300 - 1500
0,40
C 4 H 10
C p 3 ,954 37 ,12 1,833 2 0 ,03498 3
300 - 1500
0,54
ANEXA 5

Termotehnica Si Masini Termice PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Termotehnica Si Masini Termice PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Termotehnic i maini termice

m - debitul masic [kg/s];

Termotehnic i maini termice

- coeficient de dilatare izobar;

Termotehnic i maini termice

Termotehnic i maini termice

4.5.3.4 Analiza comparativ a ecuaiilor de stare

Termotehnic i maini termice

8.2 Compresoare cu urub

Termotehnic i maini termice

1.1 Sistem termodinamic

TRANSFER DE LUCRU MECAHIC

Termotehnic i maini termice

Principalele mrimi ce se pot msura n interiorul unui sistem termodinamic sunt

1.2 Transformri de stare

transformri ireversibile - sunt transformri reale n care evoluiile sistemului de la

1.3 Ecuaia de stare

Termotehnic i maini termice

Avnd n vedere c n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau

Considernd c presiunea p este o funcie continu i derivabil n raport cu V i T,

expresia diferenialei devine:

Condiia ca relaia (1.10) sa fie o diferenial total este ca:

Aceast condiie se realizeaz dac derivatele pariale ale lui p n raport cu V i

Mrimea termodinamic caracterizat de funcia care ndeplinete condiia (1.11)

Derivatele pariale ale mrimilor de stare p, V i T au o interpretare fizic ce poate

Termotehnic i maini termice

- coeficient de dilatare izobar:

- coeficient de compresibilitate izocor:

- coeficient de compresibilitate izoterma:

Exprimnd derivatele pariale din ecuaiile (1.19), (1.20) i (1.21) i substituindu-le

, i poart denumirea de coeficieni termodinamici fizici. Acetia evideniaz

1.4 Gazul perfect

moleculele gazului sunt perfect sferice i elastice;

1.4.1 Ecuaia de stare a gazului perfect

T = C1 = constant ( C1- o constant)

b) Legea Gay-Lussac arat c la presiune constant volumul variaz proporional

p =C2 = constant (C2 - o constant)

c) Legea lui Charles exprim faptul c la volum constant presiunea variaz

V =C3 = constant (C3 - o constant)

d) Legea lui Avogadro arat c, n aceleai condiii de presiune i temperatur,

Termotehnic i maini termice

Derivata parial a presiunii la volum n condiii izoterme o exprimm din relaia

Constanta C1 o exprimm din relaia (1.26) i o introducem n (1.27):

Derivata parial a presiunii la temperatur n condiii izocore o exprimm din

nlocuind relaiile (1.31) i (1.34) n relaia (1.27), rezult:

Pentru a integra aceast ecuaie diferenial, procedm la separarea variabilelor prin

Constanta C se poate determina cu ajutorul legii lui Avogadro. Introducnd

Se noteaz cu RM i se definete urmtoarea mrime:

Ea se numete constanta molar universal a gazelor perfecte.

Aceast constant se numete constanta gazului, iar ecuaia (1.42) devine:

Ea se numete ecuaia de stare a gazului perfect sau ecuaia lui Clapeyron.

Termotehnic i maini termice

1.4.2. Amestecuri de gaze perfecte

unde: gi reprezint fracia masic;

unde: yi reprezint fracie molar;

unde: ri reprezint fracia volumic a componentului i;

Trecerea de la o compoziie la alta se poate face prin relaiile:

Pentru a defini mrimile specifice amestecurilor de gaze, se consider un amestec

Termotehnic i maini termice

Dac se consider ecuaia de stare pentru gazele perfecte aplicat componentului

n funcie de aceast mrime, se poate defini constanta amestecului:

Starea energetic a unui sistem termodinamic,

Starea energetic a unui sistem termodinamic se refer la aspectul macroscopic i