PEROXIZI ANORGANICI

Un peroxid sau compus peroxo conține cel puțin o pereche de atomi de oxigen, legați printr-
o singură legătură covalentă, în care fiecare atom de oxigen are o stare de oxidare de 1. Grupul
peroxid poate fi atașat la un metal, M, prin unu (1) sau doi (2) atomi de oxigen, sau poate lega
două metale (3):

Peroxizii ar trebui să se distingă de alte câteva tipuri de compuși cu nume similare. Oxizii
superiori de plumb, mangan și alte elemente, deși uneori numiți peroxizi, nu sunt peroxizi definiți
aici deoarece aceștia nu conțin legături oxigen-oxigen. În mod similar, compuși precum perclorații
și permanganatii nu sunt peroxizi. Mai degrabă, în aceste cazuri, prefixul per indică starea complet
oxidată pentru atomul central. Este de preferat ca peroxizii adevărați să fie desemnați prin
prefixele peroxo sau peroxi. În nomenclatura IUPAC, peroxo este utilizat pentru compuși
anorganici, peroxi pentru compuși organici.
Toți peroxizii simpli formează peroxid de hidrogen (qv) la contactul cu apa. Unii, de
exemplu, peroxidul de sodiu, hidrolizează aproape instantaneu:
Na2O2 + 2 H2O → 2 NaOH + H2O2
Alții, de exemplu, peroxodisulfații, hidrolizează lent la temperatura camerei:
K2S2O8 + 2H2O → 2 KHSO4 + H2O2
Mulți peroxizi anorganici tind, la fel ca H2O2, să se descompună formând oxigen:
H2O2 (aq) → H2O (l) + 1/2 O2 (g) - 117 kJ/mol (-28 kcal/mol)
În timp ce descompunerea este lentă în soluțiile pure, aceasta este accelerată rapid de alcali și
urme ale multor ioni metalici.
Într-adevăr, hidroliza la H202, urmată de disproporționare, este calea principală pentru
descompunerea peroxizilor anorganici. În peroxidul de hidrogen, energia de disociere a legăturii
oxigen-oxigen este de 209 kJ / mol (50 kcal / mol), ceea ce reprezintă aproximativ jumătate din
energia de disociere normală a legăturii pentru o singură legătură covalentă de oxigen. Puterea
oxidantă a peroxizilor rezultă din această energie de legătură redusă, precum și din energiile
ridicate ale legăturilor O-M, O-C și O-H.
Toți compușii peroxo anorganici comerciali, cu excepția peroxidului de hidrogen, sunt
descriși aici, precum si reacții de oxidare a compusilor organici de interes comercial despre care
se crede că au loc prin intermediari peroxo anorganici. In acest material sunt incluse și ozonide și
superoxizi, dar nu și complexii de dioxigen ai metalelor tranziționale.

Grupa 1 (1A) Peroxizi

Sunt cunoscuți peroxizii tuturor metalelor alcaline având formula M2O2. Există mai multe metode
generale de preparare: reacția metalului cu oxigenul, reacția monoxidului metalic cu oxigenul,
descompunerea termică a superoxidului și reacția soluțiilor alcaline ale metalului cu peroxidul de
hidrogen. Ultima metodă dă în general peroxohidrați și / sau hidrați ai peroxizilor, din care apa
oxigenată sau apa pot fi îndepărtate printr-un tratament termic ușor sau prin vid.
 Peroxizii metalelor alcaline sunt stabili în condiții ambientale în absența apei. Se dizolvă
viguros în apă, formând peroxid de hidrogen și hidroxidul metalic. Sunt agenți oxidanți puternici și
pot reacționa violent cu substanțe organice. Doar peroxidul de litiu și peroxidul de sodiu au fost
comercializati.
Peroxid de litiu. Peroxidul de litiu [12031-80-0], Li2O2, este utilizat în tehnologia spațială
deoarece absoarbe dioxidul de carbon și eliberează oxigen (vezi SISTEME DE GENERARE A
OXIGENULUI). Acest peroxid, utilizat și pentru întărirea anumitor materiale plastice, este un solid
alb sau galben pal, stabil la temperatura ambiantă și nu este higroscopic. La încălzire la
aproximativ 300°C, pierde oxigen și formează monoxid de litiu. Produsul comercial conține
aproximativ 96% Li2O2. Spre deosebire de ceilalți peroxizi alcalini, sarea de litiu nu poate fi
obținută prin reacție directă între metal și oxigen. Se obtine comercial prin reacția hidroxidului de
litiu apos și a peroxidului de hidrogen, care produce trihidratul peroxohidrat și este apoi
deshidratat.
Peroxidul de litiu este un oxidant puternic și poate promota combustia atunci când este în
contact cu materiale combustibile. Este un iritant puternic pentru piele, ochi și mucoase (2);
îmbrăcăminte de protecție trebuie purtată la manipularea peroxidului de litiu. LD50 nu a fost
determinat și nu există o valoare limită de prag desemnată (TLV). Cu toate acestea, 5 g din multi
compuși ai litiului pot fi fatali.

Peroxidul de sodiu [1313-60-6], Na2O2, este un solid galben pal, stabil la temperatura
ambiantă și higroscopic. La încălzire, începe să elibereze oxigen la aproximativ 300°C și se
descompune rapid peste punctul său de topire de 460°C. Se dizolvă rapid în apă, formând o
soluție de peroxid de hidrogen și hidroxid de sodiu. Apoi peroxidul de hidrogen se descompune,
eliberând oxigen. Când se dizolvă în apă, peroxidul trebuie adăugat întotdeauna în apă, nu invers,
din cauza cantității mari de căldură dezvoltată.
Produsul comercial este o pulbere care conține minimum 96% Na2O2 și aproximativ 20%
oxigen activ. Se realizează comercial prin oxidarea metalului topit fie cu oxigen, fie cu aer
îmbogățit în oxigen. Peroxidul de sodiu era o substanță chimică industrială importantă. A fost
utilizat în albirea pastei de lemn și a lenjeriei care necesită alcalinitate puternică, precum și pentru
fabricarea peroxoboraților de sodiu prin procesele Acid și Duplex (4) și a carbonatului de sodiu
peroxohidrat. În anii 1960, odată cu apariția peroxidului de hidrogen relativ ieftin din procesul
antrachinonic, peroxidul de sodiu a devenit neeconomic. De la mijlocul anilor 1990, are doar
câteva aplicații speciale, inclusiv analiza chimică și extracția de platină din minereurile sale prin
procesul Leidie.
C6H5NHNHC6H5 + 2NaOC2H5 + 8 H2O + O2 → C6H5N=NC6H5Na2O2.8 H2O + 2 C2H5OH
Deși nu este inflamabil și nu se autoaprinde, peroxidul de sodiu este foarte inflamabil atunci
când este amestecat cu substanțe oxidabile. Astfel de amestecuri ard violent, chiar și în absența
aerului. La temperaturi> 50 oC și când sunt expusi la presiune sau frecare, acesti peroxocarbonati
se pot descompune și pot genera flacără.
Peroxidul de sodiu este un iritant puternic pentru piele, ochi și mucoase (2); la manipulare
trebuie purtată îmbrăcăminte de protecție.

Grupa 2 (IIA) Peroxizi

Toate elementele din grupa 2 formează peroxizi, cu excepția beriliului și a radiului. Există două
metode generale de preparare: reacția metalului sau monoxidului cu oxigenul și reacția
hidroxidului cu apă oxigenată apoasă. Acești peroxizi sunt mai stabili în prezența apei decât
peroxizii din grupa 1, în principal din cauza insolubilității în apă. Peroxidul de calciu este utilizat pe
scară largă; peroxizii de magneziu, stronțiu, bariu și zinc au utilizări la scară mică; iar peroxizii de
cadmiu și mercur nu au deloc utilizări comerciale.
În ciuda utilizării pe scară largă a acestor compuși, numai structurile compușilor de calciu,
bariu și stronțiu au fost stabilite. Acestia sunt fabricati în general prin triturarea oxizilor sau
hidroxizilor, cu apă oxigenată apoasă și uscarea produselor solide. Produsele comerciale sunt de
obicei amestecuri de peroxizi cu cantități variate de hidroxizi, oxizi, carbonați, hidrați și
peroxohidrați.
 Peroxid de magneziu. Peroxidul de magneziu MgO2, utilizat în medicină ca antiacid
stomacal și ca antiseptic, nu a fost preparat în stare pură. Peroxidul de magneziu comercial se
realizează prin amestecarea oxidului de magneziu cu peroxid de hidrogen și uscarea suspensiei.
Produsul este o pulbere albă care conține aproximativ 25% MgO2 și 7% oxigen activ. Restul
constituenților sunt oxidul de magneziu, hidroxidul de magneziu și carbonatul de magneziu. Acest
material este puțin solubil în apă, dar reacționează lent cu apa, formând peroxid de hidrogen și
eliberând oxigen gazos.
Există utilizări minore pentru peroxidul de magneziu în produsele de uz casnic, medicina
veterinară și metalurgie (qv). Peroxidul de magneziu este un oxidant puternic și poate provoca
incendiu atunci când este în contact cu materiale combustibile. Este un iritant puternic pentru
piele, ochi și mucoase (2); la manipulare trebuie purtată îmbrăcăminte de protecție.
Peroxid de calciu. Produsul comercial este un amestec realizat prin reacția hidroxidului de
calciu cu peroxid de hidrogen. Materialul comercial conține fie 60%, fie 75% CaO2; restul este un
amestec slab definit de oxid de calciu, hidroxid și carbonat. Un octahidrat bine definit [60762-59-
6], CaO2 · 8H2O, poate fi cristalizat din sisteme apoase.
O aplicație importantă a peroxidului de calciu este pentru reticularea materialelor de
etanșare pe baza de polimeri de tip polisulfuri alifatice utilizate la ferestre cu geam termopan.
Peroxidul de calciu este, de asemenea, utilizat în mai multe mine de aur din Australia pentru a
crește gradul de recuperare a aurului și pentru a reduce consumul de cianură. Peroxidul de calciu
este preferat în raport cu peroxidul de hidrogen, deoarece primul determină o oxidare mai redusă
a cianurii. Peroxidul de calciu se obtine in situ prin amestecarea unei suspensii de hidroxid de
calciu și peroxid de hidrogen apos imediat înainte de utilizare (6). Peroxidul de calciu solid poate
fi, de asemenea, utilizat în levigarea minereurilor de minereuri de aur diluate.
Este, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți bioremedierea solurilor contaminate cu
creozot sau kerosen, pentru deodorizarea nămolurilor de canalizare și a apelor uzate și pentru
declorarea apelor uzate și a efluenților. O formulare specială de peroxid de calciu, fabricată de
FMC și vândută în Statele Unite sub marca Trapzene, este utilizată pentru îndepărtarea ionilor
metalici din fluxurile de deșeuri acide, cum ar fi levigatul de cenușă de cărbune și drenajul acid al
minelor.
Peroxidul de calciu are mai multe aplicații horticole și agricole, în special în Japonia. De
obicei utilizat sub formă de granule, acționează prin furnizarea de oxigen suplimentar plantelor
care germinează și altor organisme. În Japonia, este utilizat în cultivarea roșiilor, castraveților,
tutunului și creveților; în Europa, a fost folosit ca strat de acoperire pentru semințele de sfeclă. Are
si alte aplicații agricole, inclusiv cultivarea orezului și a copacilor.
Peroxidul de calciu a fost folosit de mulți ani ca aditiv pentru aluat în Statele Unite (7), dar
nu și în Europa, unde această utilizare nu este permisă. În aluat, peroxidul de calciu acționează în
principal prin transformarea legăturilor disulfidice ale glutenului în grupări sulfhidril, păstrând astfel
o structură deschisă a aluatului care reține mai multă umiditate decât aluatul netratat. Alte
avantaje sunt oferite și în fabricarea pâinii. FMC din Statele Unite produce peroxid de calciu de
calitate alimentară pentru utilizare în panificație. O altă aplicație industrială a peroxidului de calciu
este ca agent oxidant în producerea anumitor aliaje de titan-aluminiu.
Peroxidul de calciu este unul dintre cei mai siguri dintre peroxizii anorganici, nu prezintă
niciun risc semnificativ în ceea ce privește contactul cu pielea sau absorbția, inhalarea și ingestia;
dar poate fi iritant pentru piele în condiții de umiditate. Praful din aer este iritant pentru ochi, nas,
gât și plămâni, dar nu prezintă niciun pericol semnificativ de inhalare pe termen lung. Trebuie
manipulat numai în zone bine ventilate și controlat praful sub nivelul TLV de 5 mg / m3; la
manipulare trebuie purtată îmbrăcăminte de protecție, ochelari de protecție, mască de praf și
mănuși.
Peroxid de stronțiu. Peroxidul de stronțiu comercial conține aproximativ 85% SrO2 și 10%
oxigen activ. Poate fi obtinut prin încălzirea oxidului de stronțiu în prezența oxigenului gazos la
presiunea de 20 MPa (200 atm) sau prin reacția unei sări de stronțiu solubile cu peroxid de
hidrogen. Singura aplicație substanțială pentru acest compus este în pirotehnică (qv). Peroxidul de
stronțiu produce o culoare roșie în flacără.
 Peroxidul de stronțiu este un oxidant puternic și poate provoca incendiu atunci când este în
contact cu materiale combustibile. Este un iritant puternic pentru piele, ochi și membranei
mucoase; la manipulare trebuie purtată îmbrăcăminte de protecție.
Peroxid de bariu. Peroxidul de bariu, BaO2, a fost un compus important la sfârșitul
secolului al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea, deoarece a fost utilizat la fabricarea
peroxidului de oxigen prin procesul Brin și a peroxidului de hidrogen prin procesul Barium. Este
singurul peroxid din grupa 2 care poate fi produs prin încălzirea monoxidului în aer. Monoxidul
este convertit în peroxid la 500-550°C; încălzirea suplimentară la cca 700°C inversează reacția.
Concentrațiile mici de abur pot crește producția de peroxid.
Produsul comercial este o pulbere galbenă mată conținând aproximativ 90% BaO2 și
aproximativ 8,5% oxigen activ; restul este în principal carbonat de bariu și hidroxid de bariu.
Utilizarea principală este în pirotehnică, dar există și utilizări mici la întărirea elastomerilor de tip
polisulfură și la producerea anumitor aliaje de titan-aluminiu.
Peroxidul de bariu este un oxidant puternic și poate provoca incendiu atunci când este în
contact cu materiale combustibile. Este un iritant puternic pentru piele, ochi și mucoase. În
consecință, este toxic și pe cale subcutanată; la manipulare trebuie purtată îmbrăcăminte de
protecție. Valoarea LD 50 (șoarece, oral) este de 50 mg / kg (2).

Peroxid de zinc. Peroxidul de zinc, ZnO2, este un solid galben, în general similar cu
peroxidul de magneziu. Produsul comercial este o pulbere galbena pal conținând aproximativ 55%
ZnO2 și 9% oxigen activ. Este stabil la temperatura camerei, se descompune la peste 150°C la
oxigen și oxid de zinc și se descompune exploziv la 190-212°C. Este stabil în aer uscat, dar își
pierde oxigenul în aerul umed și la încălzire. Este insolubil în apă, dar se dizolvă în acid diluat,
eliberând peroxid de hidrogen.
Peroxidul de zinc este fabricat industrial prin uscarea unei suspensii de oxid de zinc în
peroxid de hidrogen. De asemenea, poate fi produs prin reacția peroxidului de hidrogen alcalin și
a unei sări solubile de zinc. Este utilizat ca accelerator în compoziția unor elastomeri, ca agent de
întărire a elastomerilor sintetici și ca deodorant pentru răni și boli de piele. Peroxidul de zinc este
un iritant puternic pentru piele, ochi și mucoase; la manipulare trebuie purtată îmbrăcăminte de
protecție. Toxicitatea sistemică este similară cu cea a oxidului de zinc, pentru care LD 50
(șobolan, oral) este de 7950 mg / kg.
Peroxidul de zinc este un oxidant puternic și poate provoca incendiu atunci când este în
contact cu materiale combustibile.

Compușii Borului.
Nomenclatură. Stoichiometria celui mai important hidrat este NaBO3 · 4H2O, numit adesea
perborat de sodiu tetrahidrat. Cu toate acestea, doar unul dintre atomii de oxigen acționează ca
oxidant, iar formula a fost adesea scrisă ca NaBO2 · H2O2 · 3H20 și compusul denumit trihidrat.
Structura cristalină, descoperită în 1961, conținea anionul diperoxodiborat ciclic [B2(O2)2(OH)4]2- și
șase molecule de apă asociate. Astfel, recent compusul a fost denumit hexahidrat. Prefixul per
semnifică de obicei un element în cea mai înaltă stare de valență. Deoarece borul este
întotdeauna trivalent, prefixul peroxo este recomandat de IUPAC in acest caz.
Hexahidrat de peroxoborat de sodiu. Compusul peroxoborat de sodiu hexahidrat
(perborat de sodiu tetrahidrat), Na2[B2(O2)2(OH)4] · 6H2O, a fost scris anterior ca NaBO3 · 4H2O.
materialul a fost un important agent de albire comercial de mulți ani. Este produs prin
amestecarea peroxidului de hidrogen cu o soluție alcalină de borat de sodiu obținută dintr-un
mineral de bor, de obicei borax nativ (Rasorit sau Tincal). Mineralul este dizolvat în hidroxid de
sodiu apos și soluția este clarificată; apoi se adaugă peroxid de hidrogen și un stabilizator, cum ar
fi silicatul de magneziu. Produsul cristalizează atunci când este răcit la temperatura ambiantă și
este îndepărtat prin filtrare sau centrifugă. De obicei conține câteva procente de umiditate și este
uscat cu aer cald la o temperatură sub 60°C. Este posibil să se controleze morfologia cristalului
sau starea de agregare a produsului pentru a îmbunătăți caracteristicile de manipulare. Deoarece
difracția cu raze X arată că cristalul conține un anion ciclic dimeric (4), denumirea corectă este
hexahidrat tetrahidroxo-di-miu-peroxo-diborat (III) disodic.
 Produsul comercial este o pulbere cristalină albă, cu un conținut de oxigen activ de cel puțin
10%. Se topește la aproximativ 60°C; cu toate acestea, dacă vaporii de apă sunt indepartati în
timpul încălzirii, cristalele nu se topesc, ci sunt transformate în peroxoborat anhidru.
În soluție apoasă, toți peroxoborații de sodiu se disociază în cea mai mare parte în acid
boric, sau anionul său, și peroxid de hidrogen. În aceste soluții sunt prezente și specii de
peroxoborat, în funcție de pH și de concentrația acestor specii. Natura acestor specii a fost
examinată pe larg prin metode fizico-chimice clasice, prin RMN și prin spectroscopie Raman. Atât
speciile monomerice, cât și cele polimerice sunt de obicei prezente. Există unele dovezi care
sugerează că acești peroxoborați sunt mai reactivi decât peroxidul de hidrogen singur în condiții
similare.
Peroxoboratul de sodiu hexahidrat este un ingredient important al multor detergenți de uz
casnic, funcționând cel mai bine la temperaturi peste 60°C. Este, de asemenea, utilizat în
detergenții pentru mașini de spălat vase, în produsele de curățat proteze, precum și în sărurile
pentru picioare și baie. Industria textilă folosește în general peroxid de hidrogen pentru albire, dar
există câteva zone în care este preferat peroxoboratul de sodiu hexahidrat.
Chimiștii organici folosesc peroxoborații de sodiu ca oxidanți încă din anii 1980. Hexhidratul
și monohidratul se comportă, în general, în mod similar. În primele exemple de astfel de oxidări,
publicate în 1983, s-a constatat că o soluție de hexahidrat în acid acetic glacial oxidează aminele
aromatice la nitroarene, iar sulfurile la sulfoxizi sau sulfoni. De atunci, au fost studiate multe alte
astfel de sisteme de oxidare, deși identitatea oxidanților din astfel de sisteme rămâne neclară.
Oxidantul a fost considerat inițial a fi un acid peroxiacetic, dar studiile cinetice au fost incompatibile
cu această ipotoză. La încheierea acestor reacții în acid acetic, precipită de obicei un solid alb;
acest precipitat nu este un compus de tip peroxigen, dar pare a fi un tetraborat de sodiu cu acid
acetic asociat. Alți solvenți organici sau sisteme de transfer de fază pot fi folosiți în locul acidului
acetic. Au existat mai multe studii mecaniciste ale oxidărilor organice de către peroxoborat în apă.
Toxicitatea peroxoboratului de sodiu hexahidrat în soluție este echivalentă cu cea a
boratului de sodiu și a peroxidului de hidrogen. LD 50 (șoarece, oral) este de 1060 mg / kg (2).
Utilizarea locală a concentrațiilor ridicate în gură poate provoca arsuri chimice și alte probleme. Nu
a fost stabilit TLV.
Este un agent oxidant sensibil la descompunerea de către apă, surse directe de căldură,
catalizatori etc. Descompunerea este însoțită de eliberarea de oxigen și căldură care poate
susține arderea și poate provoca explozii de presiune în spații închise. Descompunerea în
prezența materialului organic este rapidă și extrem de exotermă.
Tetrahidratul de peroxoborat de sodiu este cel mai stabil dintre cei trei hidrați de
peroxoborat în condiții ambientale. Cu toate acestea, nu a fost niciodată comercializat deoarece
se dizolvă lent în apă.
Peroxoborat de sodiu. Peroxoboratul de sodiu (perborat de sodiu monohidrat),
Na2[B2(O2)2(OH)4], scris anterior ca NaBO3 · H2O, este cunoscut doar ca pulbere microcristalină,
fabricată prin deshidratarea hexahidratului. Structura cristalină nu a fost determinată, dar spectrul
vibrațional indică prezența aceluiași anion peroxodiborat ciclic ca și în hexahidrat, precum și în
tetrahidrat.
Produsul comercial are un conținut de oxigen activ de cel puțin 15%. Acest produs a înlocuit
hexahidratul în unele detergenți de uz casnic și alte produse de uz casnic, deoarece se dizolvă
mai repede și are un conținut mai mare de oxigen activ pe unitate de volum de produs granular.
Toxicitatea peroxoboratului de sodiu este similară cu cea a hexahidratului. LD 50
(intravenos la pisică) este de 600 mg / kg; LD 50 (iepure, intravenos) este de 78 mg / kg.
Peroxoboratul de sodiu este un iritant sever pentru ochi, dar nu este iritant pentru piele. Absorbția
prin zone întinse de piele degradată sau deteriorată poate da otrăvire sistemică cu bor. Expunerea
medie maximă ponderată în timp de opt ore este de 5 mg / m3.
 Este un agent oxidant sensibil la descompunerea de către apă, surse directe de căldură,
catalizatori etc. Descompunerea peroxoboratului de sodiu este însoțită de eliberarea de oxigen și
căldură care poate susține arderea și poate provoca explozii de presiune în spații închise.
Descompunerea în prezența materialului organic este rapidă și extrem de exotermă.
Perborat de sodiu anhidru. Perboratul de sodiu anhidru, NaBO3, este un material sub formă de
pulbere, fabricat prin încălzirea peroxoboratului de sodiu într-un curent de aer uscat într-un pat
fluidizat la 150-160 oC. Încercările de caracterizare fizică a acestui material au fost în mare parte
nereușite. Spectrul său de rezonanță a spinului de electroni prezintă mai multe tipuri de radicali
liberi în pulbere. Perboratul de sodiu anhidru reactioneaza efervescent în apă. Produsul comercial
conține minimum 13% oxigen care poate fi eliberat în acest fel; cu toate acestea, conținutul de
oxigen activ care este eliberat în soluție în apă este de doar aproximativ 2%. Este utilizat în
principal ca ingredient în formulările de curățare a protezelor dentare. Nu s-au raportat date
toxicologice despre acest produs, cu excepția faptului că la om, înghițirea unor cantități mari poate
provoca greață, vărsături și diaree. Perboratul de sodiu anhidru irită ochii, pielea și membranele
mucoase. De asemenea, este mutagen pentru E. coli.

Grupa 4

Peroxocarbonati. Peroxocarbonatii conțin grupa C-O-O- și ar trebui să se distingă de

peroxohidrații carbonati.
Deși nu au fost determinate structurile cristaline, natura peroxocarbonatilor a fost dedusă din
spectrele vibraționale. Acești compuși pot fi preparați prin trei metode generale: reacția dioxidului
de carbon și a unei soluții de hidroxid de metal în peroxid de hidrogen, oxidarea anodică a
carbonaților normali la temperaturi scăzute și oxidarea soluțiilor apoase de carbonati cu fluor
elementar. Sunt cunoscuti doar peroxocarbonatii metalelor alcaline. Unii sunt peroxo-
monocarbonati, conținând anionul CO 2-4; altii sunt peroxodicarbonați, care conțin anionul C 2O 62.
Sărurile mixte de hidrogen metal alcalin sunt, de asemenea, cunoscute. Sărurile care au fost în
mod rezonabil bine caracterizate includ Li2(CO4) · H2O, Na2(C2O6) · nH2O, K2(C2O6), Rb2(C2O6) ),
Cs2(C2O6), NaHCO4 · H2O, KHCO4 și RbHCO4.
Acizii peroxofosforici și sărurile lor. În forma sa obișnuită impură (H3PO4 este principalul
contaminant), acidul peroxomonofosforic, este un lichid vâscos, incolor. Cele trei constante de
ionizare pentru acidul peroxomonofosforic sunt pK 1 = 1: 1; pK 2 = 5: 5 și pK 3 (proton peroxid) =
12: 8 (44). Oxidări comparabile cu cele ale acidului peroxomonosulfuric, H2S05, apar în soluții
acide de cca. pH 2, dar la valori mai ridicate ale pH-ului, H3PO5 devine mai puțin reactiv ca oxidant
și mai instabil în ceea ce privește descompunerea. Structura lui H3PO5 este probabil similară cu
cea a lui H2SO5.

Acidul peroxomonofosforic poate fi preparat prin hidroliza peroxodifosfaților în acid apos și

prin reacția peroxidului de hidrogen cu pentoxidul de fosfor (45). Nu este produs sau utilizat
comercial și sărurile care au fost preparate sunt instabile și impure.
Viteza de hidroliză a acizilor peroxofosforici este mai rapidă decât reacțiile corespunzătoare
ale acizilor peroxosulfurici. Ionul peroxodifosfat este extrem de rezistent la descompunerea prin
oxidarea apei.
Acizii peroxosulfurici și sărurile lor. Sunt cunoscute două tipuri de acid peroxosulfuric:
acizii peroxomonosulfuric și peroxodisulfuric. Niciunul nu este disponibil comercial în stare pură.
Numele de acid Caro este utilizat în mod obișnuit ca sinonim pentru acid peroxomonosulfuric, dar
este mai bine rezervat amestecului de echilibru cu acid sulfuric.
Acidul peroxomonosulfuric, H2SO5, atunci când este pur, formează cristale incolore care se
topesc cu descompunere la 45°C. Unul dintre protonii săi este puternic acid, ca și în acidul
sulfuric, dar celălalt proton al său, care se află în grupul peroxidic, este slab acid. Acidul
peroxomonosulfuric este un agent oxidant puternic.
Oxidează cu ușurință acizii carboxilici, alcoolii, alcenele, cetonele, aldehidele aromatice,
fenolii și hidrochinona. Acidul peroxomonosulfuric hidrolizează rapid la pH <2 până la peroxid de
hidrogen și acid sulfuric. De obicei este fabricat și utilizat sub formă de acid Caro.
Acidul Caro este utilizat pentru a desemna amestecurile de echilibru care rezultă din
amestecarea peroxidului de hidrogen și a acidului sulfuric. Aceste lichide se amestecă
instantaneu, generând o cantitate considerabilă de căldură. Constanta de echilibru pentru această
reacție este 0,1.
H2O2 + H2SO4 → H2SO5 + H2O
Deoarece produsul este descompus de căldură, este esențial fie să îndepărtata rapid căldura de
reacție, fie să utilizați produsul rapid. Prima varianta este cunoscută sub numele de proces
izotermic; a doua varianta, perfecționată și comercializată la începutul anilor 1990, este cunoscută
sub numele de proces adiabatic.
.
Materialele de construcție pentru dispozitivul de amestecare și vasele de depozitare trebuie
selectate cu atenție. De obicei se utilizează sticlă (qv), politetrafluoretilenă sau anumite tipuri de
oțeluri inoxidabile. Sticla trebuie tratată cu acid azotic înainte de utilizare.
Într-un proces tipic izotermic, 70% peroxid de hidrogen este adăugat la 98% acid sulfuric și
este supus agitării rapide și răcirii eficiente, astfel încât temperatura să nu crească la peste 15°C.
Dacă se utilizează cantități echimolare de reactanți, produsul conține 42% H2SO5 și 10% H2O2.
În procesul adiabatic, reactanții sunt amestecați rapid într-un amestecător static cu volum
mic, cu randament ridicat, fără răcire (65). Produsul fierbinte este utilizat imediat cum s-a obtinut.
Acidul Caro găsește o aplicare tot mai mare în hidrometalurgie, înălbirea pulpei, tratarea
efluenților și electronică. Există mai multe aplicații ale acidului Caro în hidrometalurgie. De obicei,
este realizat la fața locului fie prin procesul izotermic, fie prin procesul adiabatic. Această din urmă
metodă este preferată deoarece costul său de capital este mai mic și sistemul este mai sigur
datorită faptului că produsul este utilizat imediat ce este fabricat.
O altă utilizare hidrometalurgică a acidului Caro este pentru distrugerea efluenților de
cianură din levigarea aurului. Este mai util decât peroxidul de hidrogen catalizat pentru această
funcție, deoarece distruge și ionul tiocianat. Acidul Caro este eficient în delignificarea pastei de
lemn (qv) realizată prin secvențe de albire fără clor. Când condițiile sunt controlate cu atenție,
proprietățile mecanice ale hârtiei finale (qv) nu sunt afectate.
Acidul Caro este foarte coroziv și un puternic oxidant. Proprietățile sale acide sunt similare
cu cele ale acidului sulfuric cu rezistență echivalentă. Este un iritant puternic, este toxic și trebuie
tratat întotdeauna în consecință. Nu sunt disponibile date toxicologice specifice.
Peroxomonosulfati. Când oleumul este amestecat cu peroxid de hidrogen și amestecul
este parțial neutralizat de hidroxid de potasiu, cristalizează o sare triplă. În vechea nomenclatură,
formula pentru sarea tripla a fost scrisă ca și cum ar cuprinde trei săruri: 2KHSO5 · KHSO4 ·
K2SO4, de unde și numele.
Produsul comercial este o pulbere albă, fin cristalină, care conține un minim de 4,7% oxigen
activ. Se folosește pentru că este stabil și sigur, în ciuda faptului că este un oxidant puternic.
Utilizarea sa principală este în produsele de curățat proteze (colorările sunt decolorate și
depunerile organice sunt oxidate). Este, de asemenea, utilizat în detergenții de spălat vase și în
produsele de curățat vasele de toaletă. Mai mult, este utilizat în industria de prelucrare a metalelor
ca agent de decapare și în industria de galvanizare (qv) pentru detoxifierea soluțiilor de cianură. În
ultima aplicație, este amestecat cu peroxid de hidrogen.
În general, peroxomonosulfații au mai puține utilizări în chimia organică decât
peroxodisulfații. Cu toate acestea, tripla sare este utilizată pentru oxidarea cetonelor (qv) la
dioxirani, care la rândul lor sunt oxidanți utili în chimia organică. Acetona din apă este oxidată de
sare triplă în dimetildioxiran, care la rândul său oxidează alchenele în epoxizi, hidrocarburile
aromatice policiclice în oxizi și dioni, aminele în compuși nitro, sulfuri în sulfoxizi, fosfine în oxizi de
fosfină și alcani în alcooli sau compuși carbonilici.
Nu s-au raportat studii toxicologice cu privire la tripla sare. Cu toate acestea, din cauza
confuziei obișnuite a acestui compus cu hidrogen monoperoxosulfat de potasiu monohidrat, este
posibil ca descrierile publicate ale proprietăților toxice ale acestui ultim compus să se refere de
fapt la tripla sare.
Peroxodisulfati. Sărurile acidului peroxodisulfuric sunt denumite în mod obișnuit persulfați,
dintre care trei sunt fabricate la scară comercială: peroxodisulfat de amoniu, (NH4)2S2O8;
peroxodisulfat de potasiu, K2S2O8; și peroxodisulfat de sodiu, Na2S208. Peroxodisulfații sunt toți
solidi incolori, cristalini, stabili în condiții uscate la temperatura ambiantă, dar instabili la peste
60°C.
Utilizarea principală a sărurilor peroxodisulfat este ca inițiatori (qv) pentru polimerizarea
olefinelor în sisteme apoase, în special pentru fabricarea poliacrilonitrilului și a copolimerilor
acestuia. Aceste săruri sunt utilizate în polimerizarea în emulsie a clorurii de vinil,
stirenenbutadienei, acetatului de vinil, neoprenului și esterilor acrilici.
Gravarea plăcilor cu circuite imprimate și îndepărtarea fotorezistențelor sunt, de asemenea,
aplicații importante. Albirea textilelor și a fibrelor naturale și finisarea blănurilor sunt ambele
aplicații de lungă durată. Alte aplicații stabilite includ inițierea polimerizării acoperirilor cu filamente
de grafit, curățarea suprafețelor metalice înainte de placare sau lipire adezivă și regenerarea
carbonului activ.
O dezvoltare în creștere este utilizarea peroxodisulfatilor ca oxidanți în chimia organică.
Aceste reacții sunt inițiate de căldură, lumină, raze gamma sau ioni de metal de tranziție. Specia
oxidantă primară este de obicei radicalul ion sulfat, dar poate fi implicat și anionul peroxodisulfat
(S2O2-8) și acidul peroxomonosulfuric. Ionii metalici utilizați în mod obișnuit în asociere cu
peroxodisulfații sunt Ag+, Cu+, Fe2+, Ce3+, Mn3+ și Ti3+. Majoritatea compușilor organici pot fi
oxidați prin aceste sisteme și se poate obține o mare varietate de produse, unele cu randament
bun.
Fenolii sunt transformati in p-hidroquinone, aminele aromatice produc o-aminofenoli, iar
hidrocarburile alchil aromatice produc aldehide aromatice. Multe alte exemple sunt descrise în
literatură.
Cei trei peroxodisulfati sunt toxici si iritanti pentru piele, ochi si membrane mucoase.
Studiile de toxicitate publicate sunt după cum urmează:

Peroxodisulfat Sistem animal LD50, mg/kg

amoniu sobolan, oral 689
potasiu sobolan, oral 802
sodiu soarece, oral 226
Valoarea LD50 pentru peroxodisulfat de sodiu prin administrare iv la iepuri este de 178 mg /
kg. Nivelul maxim al expunerii profesionale în Marea Britanie în aer pentru fiecare dintre cele trei
săruri este de 1 mg / kg; aceste săruri trebuie manipulate numai atunci când se poartă
îmbrăcăminte de protecție adecvată. Peroxodisulfatul ajută arderea prin eliberarea de oxigen și
trebuie depozitat departe de materialele combustibile.
Contaminarea prin rugină sau urmele multor metale poate provoca descompunerea
catalitică.

Peroxohidrați

Peroxohidrații sunt aducti cristalini care conțin peroxid de hidrogen molecular. Acestea sunt
denumite în mod obișnuit perhidrați, dar acest nume este mai bine evitat, deoarece, în mod istoric,
implică starea maximă de oxidare și hidratul implică prezența apei, niciuna dintre acestea nu se
aplică peroxohidraților. Acestia au fost numiți și hidroperoxidați.
La dizolvarea în apă, peroxohidrații eliberează peroxid de hidrogen în soluție. Unele săruri
peroxo eliberează, de asemenea, peroxid de hidrogen atunci când sunt dizolvate în apă și, înainte
de introducerea cristalografiei cu raze X, compușii din aceste clase erau adesea confundați între
ei. Peroxohidrații sunt obținuți de obicei prin simpla cristalizare din soluții de săruri sau alți
compuși în peroxid de hidrogen apos. Sunt destul de stabili în condiții ambientale, dar urmele de
metale de tranziție catalizează eliberarea oxigenului din peroxidul de hidrogen.
Peroxohidrat de carbonat de sodiu. Cunoscut comercial sub numele de percarbonat de
sodiu, carbonat de sodiu peroxohidrat nu conține gruparea C-O-O-C și nu este un
peroxocarbonat. Stoichiometria este 2Na2CO3 · 3H2O2. Materialul este fabricat comercial prin trei
procese: cristalizare discontinuă, cristalizare continuă și reacție în strat fluidizat. Procesele de
cristalizare sunt similare proceselor de producere a peroxoboratului de sodiu hexahidrat. Soluțiile
de peroxid de hidrogen și carbonat de sodiu sunt amestecate în proporții apropiate de
stoichiometria produsului final. Se adaugă stabilizatori și produsul este separat prin răcire și
utilizarea agenților de salifiere, cum ar fi clorura de sodiu. În procesul in strat fluidizat, soluția de
peroxid de hidrogen și soluția de carbonat de sodiu sunt injectate într-un strat fluid de produs
alimentat cu aer cald. Patul fluidizat servește ca reactor combinat cu granulator și uscător.
Stabilizatorii sunt de obicei introduși cu peroxid de hidrogen.
Produsul comercial este o pulbere albă care conține cel puțin 13% oxigen activ și până la
15% carbonat de sodiu anhidru. Solubilitatea în apă la 20°C este de aproximativ 150 g/L.
Structura cristalină arată peroxidul de hidrogen ca fiind legat destul de slab, astfel încât H2O2
exercită o presiune mică de vapori deasupra solidului. Deoarece compusul este alcalin (pH 10-11
în soluție) și peroxidul de hidrogen este instabil în mediu alcalin, peroxidul de hidrogen eliberat din
peroxohidrat tinde să se descompună pe măsură ce este eliberat. Peroxohidratul este stabil la
depozitare dacă este uscat, dar instabil dacă este umed. Disponibilitatea imediată a peroxidului de
hidrogen din peroxohidrat, adesea are un avantaj în anumite aplicații, poate duce la reacții
exoterme violente dacă peroxohidratul este amestecat cu un exces de substanță oxidabilă.
Când este dizolvată în apă, soluția este identică cu cea obținută prin dizolvarea
carbonatului de sodiu în peroxid de hidrogen apos. Există unele dovezi ale prezenței urmelor de
anion peroxocarbonat adevărat, HCO-4, în aceste soluții. Dacă peroxohidratul este încălzit
aproximativ o oră la 100°C și apoi lăsat să se răcească la temperatura camerei, are loc o
descompunere și produsul reactioneaza efervescent atunci când este introdus în apă.
Experimentele de rezonanță prin rotire electronică indică faptul că radicalii liberi sunt prezenți în
acest material parțial descompus, dar natura acestor radicali este obscură.
Principala utilizare a peroxohidratului de carbonat de sodiu este ca agent de înălbire în
detergenții de uz casnic și de rufe. Se dizolvă rapid în apă și oferă avantajul unei concentrații
ridicate de oxigen activ pe unitate de volum de produs granulat. Se folosește și pentru albirea
industrială a textilelor, decolorare și pentru curățarea protezelor. Poate fi folosit și ca oxidant
convenabil în chimia organică.
În general, compusul nu este la fel de stabil în formulările de detergenți domestici ca hidrații
de peroxoborat de sodiu. Oxigenul activ tinde să se piardă pe o perioadă de luni, rata pierderii
depinzând de celelalte ingrediente prezente. Un ingredient detergent obișnuit care dăunează
stabilității peroxohidratului este zeolitul A, care este utilizat pentru sechestrarea ionilor de calciu și
magneziu în apă dură. Se crede că vaporii de peroxid de hidrogen din peroxohidrat intră în porii
zeolitului și sunt descompuși catalitic acolo. O serie de brevete descriu procedeele de stabilizare a
peroxohidratului împotriva unei astfel de descompuneri induse de zeolit. Una dintre acestea
recomandă acoperirea cristalelor peroxohidratului cu diverse săruri anorganice, inclusiv borati.
Un produs formulat care conține peroxohidrat de carbonat de sodiu cu un silicat lamelar sintetic cu
proprietăți de schimb ionic este vândut de Hoechst (Germania) sub denumirea comercială SKS-9 /
PC. Este destinat încorporării în agenți speciali de spălare și curățare, precum și pentru albire și
dezinfectare.
Carbonatul de sodiu peroxohidrat a fost utilizat ca agent oxidant în chimia organică de
sinteză, cel puțin la scară de laborator. În sistemele neapoase servește ca sursă de peroxid de
hidrogen concentrat și, astfel, poate fi utilizat pentru a produce acizi peroxicarboxilici din anhidride
carboxilice, cloruri sau imidazolide. Peroxohidratul nu are nevoie de solubilitate ridicată pentru a
reacționa. Se poate utiliza o suspensie de carbonat de sodiu peroxohidrat în tetrahidrofuran sau
diclormetan presaturat cu apă. Aceste reacții eterogene pot fi accelerate prin radiații ultrasonice.
Compusul a fost fabricat pentru prima dată în comerț în Anglia în timpul celui de-al doilea
război mondial ca înlocuitor al peroxoboratului de sodiu, care nu a mai putut fi produs din cauza
lipsei de borax. Oferă unele avantaje față de peroxoborat și a devenit o substanță chimică
industrială importantă.
LD50 (șobolan, oral) de carbonat de sodiu peroxohidrat este de 1034 mg / kg (63). Limita de
expunere profesională este de 10 mg / m 3 pe săptămână de 40 de ore. Compusul este iritant
pentru piele și ochi; inhalarea prafului poate provoca iritarea membranelor mucoase și a sistemului
respirator. Trebuie manipulat folosind protecție pentru ochi, mănuși de cauciuc și încălțăminte
industrială. Este un agent oxidant care poate fi descompus de apă, surse directe de căldură și
catalizatori. Descompunerea este însoțită de eliberarea de oxigen și căldură, care pot susține
arderea și pot provoca explozii de presiune în spații închise.
Descompunerea în prezența materialului organic poate fi rapidă și extrem de exotermă.
Alți Peroxohidrați. Carbonații de potasiu, rubidiu și cesiu formează toți peroxohidrați având formula
generală M2CO3 · 3H2O.
Ureea formează un aduct 1: 1 cu peroxid de hidrogen. Peroxohidratul de uree [124-43-6],
CO (NH2)2 · H2O2, se realizează pur și simplu amestecând uree sub formă de pulbere și peroxid
de hidrogen de 35% în prezența stabilizatorilor și cristalizând produsul prin răcire sau concentrare.
Este disponibil sub formă de cristale sau tablete. Primele conțin aproximativ 35% H2O2, cele din
urmă aproximativ 34%. Solubilitatea în apă este de 510 g/L la 20°C. Soluția se descompune la
peste 55°C.
Utilizările peroxohidratului de uree, ca sursă convenabilă de peroxid de hidrogen apos,
includ debavurarea chimică a metalelor, ca dezinfectant local și spălare a gurii și ca înălbitor in
coafură. În anii 1990, compusul a fost studiat ca oxidant de laborator în chimia organică (99.100).
Efectează epoxidarea, reacția Baeyer-Villiger, oxidarea aminelor aromatice în compuși nitro și
conversia compușilor de sodiu și azot în compuși S-O și N-O. Peroxohidratul de uree este un
iritant pentru piele, ochi și mucoase. Administrația americană pentru alimente și medicamente îl
aprobă ca medicament fără prescripție medicală. Este ușor higroscopic și sensibil la
descompunerea de către materiale catalitice, cum ar fi metalele grele și sărurile acestora; este, de
asemenea, un solid inflamabil cu proprietăți oxidante. Amestecurile cu materiale combustibile sunt
ușor aprinse de frecare sau de impact și ard puternic.
Sulfatul de sodiu peroxohidrat hidrat, 2Na2SO4 · H2O2 · 2H2O, a fost studiat ca un posibil
ingredient pentru detergenții domestici, deoarece combină în mod convenabil două ingrediente
comune pentru detergenți. Un compus înrudit conținând clorură de sodiu, 4Na2S04 · 2H2O2 · NaCI,
este mai stabil, dar ionul clorură este nedorit în detergenți. Niciunul dintre acestea nu a fost
comercializat.
Polioxometalații, derivați atât din acizii heteropolici, sunt catalizatori importanți de oxidare
omogenă. Metalele implicate sunt vanadiu, niobiu, tantal, molibden și tungsten. Reacțiile implicate
sunt oxidarea unei game largi de compuși organici cu peroxid de hidrogen sau hidroperoxid
organic. Sistemele de tungsten, studiate pentru prima dată în anii 1980 de Venturello și Ishii, au
ajuns să fie cunoscute ca sistemele Venturello-Ishii. Peroxometalații cristalini au fost izolați din
unele dintre aceste sisteme. Un exemplu tipic este peroxofosfotungstatul de tris [tetra-n-
hexilamoniu], [N(C6H13)4][PO4[W(O)(O2)2]4].

Superoxizi

Superoxizii sunt solide ionice care conțin superoxidul, O-2. O revizuire cuprinzătoare a
superoxizilor a fost publicată în 1963. S-au preparat superoxizi ai tuturor metalelor alcaline.
Metalele alcalino-pământoase, cadmiul și zincul formează toate superoxizi, dar aceștia au fost
observați numai în amestecuri cu peroxizii corespunzători. Tendința de a forma superoxizi în seria
metalelor alcaline crește odată cu creșterea dimensiunii ionului metalic.
Superoxizii metalici sunt solide galben-portocalii. Agenți oxidanți puternici, reacționează
viguros cu majoritatea materialelor organice și agenți reducători și oxidează multe metale la cele
mai ridicate stări de oxidare. Una dintre cele mai importante proprietăți este eliminarea ionului de
oxigen și hidroperoxid prin reacția cu apa:
2 KO2 + H2O ↔ 2 K+ + OOH- + OH- + O2
Superoxidul de sodiu, NaO2, este un solid galben, instabil termochimic în condiții
ambientale conform reacției:
2 NaO2 (s) = Na2O2 (s) + O2 (g)
Compusul a fost preparat cu o puritate rezonabilă de mare prin reacția oxigenului cu
peroxid de sodiu la 490 ° C și 298 atm. Nu se cunosc aplicații.
Superoxidul de potasiu, un agent oxidant puternic, este similar cu peroxizii metalici din
grupa 1. Acest superoxid reacționează energic cu apa, producând oxigen, precum și o soluție de
peroxid alcalin care este susceptibilă de descompunere ulterioară. Mecanismul reacției cu apă nu
este bine înțeles. Superoxidul de potasiu reacționează cu CO2 umed la sub 10°C, producând
oxigen și peroxocarbonat de potasiu. La peste 50°C, peroxocarbonatul se descompune în oxigen
suplimentar, carbonat de potasiu și hidrogen carbonat de potasiu.
Superoxidul de potasiu este produs comercial prin pulverizarea potasiului topit într-un flux
de aer, care poate fi îmbogățit cu oxigen. Excesul de aer este utilizat pentru a disipa căldura de
reacție și pentru a menține temperatura la cca 300°C. De asemenea, poate fi preparat într-o stare
foarte pură prin oxidarea potasiului metalic care este dizolvat în amoniac lichid la -50°C.
La contactul cu pielea și membranele mucoase, superoxidul de potasiu este transformat în
hidroxid de potasiu, care este coroziv și iritant.
La manipularea acestuia trebuie purtat îmbrăcăminte de protecție. Reacția cu umezeala
este exotermă și poate induce o descompunere suplimentară cu producția de oxigen.
Superoxid de calciu, Ca(O2)2; superoxid de stronțiu [12169-21-0], Sr(O2)2; și superoxidul de
bariu, Ba(O2)2, au fost obținuți cu randament și puritate reduse prin tratarea peroxizilor
corespunzători cu peroxid de hidrogen și încălzire. Încălzirea peroxizilor metalici sau a
peroxhidraților acestora produce adesea produse care conțin niște superoxizi. Acești superoxizi nu
sunt produși comercial.

Ozonide

Ozonidele se caracterizează prin prezența ionului ozonidic, O-3. Ele sunt produse în general
prin reacția oxidului anorganic cu ozonui (qv). Sunt disponibile două recenzii ale chimiei ozonidei.
Au fost raportate ozonură de sodiu, NaO3; ozonură de potasiu, KO3; ozonură de rubidiu, RbO3; și
ozonida de cesiu, CsO3. Ozonida de amoniu, NH4O3 și ozonura de tetrametilamoniu, (CH3)4 · NO3,
au fost preparate la temperaturi scăzute.
Sarea de potasiu este cea mai bine caracterizată. Este un solid paramagnetic roșu-portocaliu
având un moment magnetic de 1,6x10-23 J/T (1,73 μB). Reacționează cu apa, producând oxigen
gazos și hidroxid de potasiu. Se descompune la superoxid, KO2, la starea la temperatura camerei.
Ozonida de potasiu se prepară prin ozonarea hidroxidului de potasiu uscat. Poate fi purificat prin
extracție și recristalizare din amoniac lichid. În timp ce ozonidele anorganice sunt de o importanță
potențială ca purtători de oxigen solid în aparatele de respirație, acestea nu sunt produse
comercial.
Toți compușii peroxo cu tonaj mare, de exemplu, peroxoboratul de sodiu hexahidrat,
peroxoboratul de sodiu și peroxohidratul de carbonat de sodiu, sunt fabricați de producătorii de
peroxid de hidrogen folosind peroxid de hidrogen obtinut de acestia. Cererea mondială de oxigen
activ furnizat de aceste produse este destul de stabilă, crescând odată cu produsul național brut.
Cererea pentru fiecare produs fluctuează de la an la an, însă cu cerințele industriei detergenților.
Există un domeniu limitat, pe termen mediu, pentru ca producătorii să își schimbe instalațiile de
producție pentru ca cele trei produse să facă față acestei cereri fluctuante.
Dintre peroxizii binari ai peroxidului de hidrogen, peroxidul de calciu este cel mai important.
Producția mondială este de aproximativ 2000 t/an, care este dominată de piața de condiționare a
aluatului din Statele Unite. Piețele pentru ceilalți peroxizi binari, cum ar fi cele de zinc, magneziu și
stronțiu, totalizează doar câteva sute de tone metrice. Peroxidul de sodiu și superoxidul de potasiu
sunt fabricate din metale alcaline, iar piețele lor totale sunt de sute de tone.