Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Seria I, gr 2,3,5
31 January 2018
Introducere
Transmiterea infecției cu virusul hepatitei B se face prin expunere directă
percutană sau mucoasă la sânge, secreții salivare, lacrimale, genitale sau spermă
contaminate. HBV – infecțiozitate ridicată, poate fi transmis și in absența sângelui
vizibil, ramânând viabil pe suprafețe, cel puțin 7 zile. Persoanele cu infecție cronică
(HbsAg persistent în ser cel puțin 6 luni de la episodul acut), servesc ca rezervor
principal pentru transmiterea infecției cu HBV.
Acest raport sumarizează și consolidează recomandările publicate de către
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) și CDC.
Siguranța vaccinală
Reacțiile adverse postvaccinale localizate la nivelul situsului de injectare
includ durere(3%–29%), eritem(3%), edem local(3%), febră(1%–6%) și cefalee(3%).
Incidența anafilaxiei este de 1.1 per 1 million de doze.
Schema de vaccinare
Vaccinarea primară generală constă în 3 doze administrate intramuscular, la
0, 1 și 6 luni. Schemele alternative la 0, 1, 4 luni sau 0, 2, 4 luni dau nivele de
protecție similare schemei clasice. A treia doză oferă nivelul maxim de seroprotecție
și dă protecția pe termen lung.
Strategii de implementare
Politici și proceduri ale maternităților
• Toate maternitățile trebuie să aibă implementate procedurile de identificare a
nou născuțiilor născuți de femei cu AgHBs pozitiv sau cu status necunoscut,
de inițiere a profilaxiei pentru acești copii.
Profilaxia post-expunere
Leziunile cutanate care au venit în contact cu sânge sau fluide trebuie spălate
cu apă și săpun. În cazul mucoaselor se impune clătirea cu apă din abundență.
Folosirea antisepticelor pentru tratarea leziunilor sau stoarcerea cu scopul de a
îndepărta agentul patogen nu au demonstrat o reducere a transmiterii VHB. Nu se
recomandă aplicarea de agenți caustici sau injectarea antisepticelor sau a
dezinfectanților la nivelul leziunii.
Cele mai expuse persoane lucrează în domeniul medical. Personalul vaccinat
împotriva hepatitei B având un titru de Ac anti-Hbs >10 mUI/mL nu necesită
profilaxie indiferent de statusul pacientului-sursă (prezența sau absența Ag HBs).
Dacă persoana expusă a fost vaccinată, dar nu deține un rezultat de laborator care
să indice un titru protector de anticorpi, se dozează anticorpii și se testează
pacientul-sursă. Un titru sub limita de protecție și Ag HBs pozitiv/status necunoscut
impun administrarea precoce a unei doze de imunoglobuline anti-hepatită B și a 3
doze de vaccin. Pentru același titru, dar Ag HBs negativ la pacientul-sursă se
administrează o doză unică de vaccin anti-hepatită B. Aceasta este urmată de o
retestare a Ac anti-HBs la 1-2 luni. Persistența anticorpilor sub 10 mUI/mL face
necesară administrarea a încă 2 doze de vaccin și retestare a Ac anti-HBs.
Se încearcă obținerea unui titru protector până la maxim 2 serii a câte 3 doze de
vaccin. În lipsa unui răspuns favorabil, persoana este considerată non-responder.
Expunerea implică în acest caz administrarea a 2 doze de imunoglobuline. Prima
doză trebuie administrate cât mai repede posibil, iar cea de-a doua la interval de o
lună.
Personalul nevaccinat sau incomplet vaccinat trebuie testat în vederea dozării
Ac anti-HBc, iar pacientul-sursă în vederea detectării Ag HBs. Dozarea Ac anti-HBs
nu prezintă interes în cazul persoanelor nevaccinate sau incomplet vaccinate. Dacă
la pacient se detectează Ag HBs, persoana expusă primește o doză de
imunoglobuline și o doză de vaccin (urmată de alte 2 conform schemei de
vaccinare). Răspunsul post-vaccinare poate fi mai bine evaluat după o perioadă mai
lungă (de regulă 6 luni) de la administrarea imunoglobulinelor. Tot la 6 luni de la
expunere se recomandă o retestare pentru AgHBs și Ac anti-HBc.Dacă la pacient nu
• Copiii născuți din mame pozitive pentru HbsAg și copiii născuți din mame cu
status HbsAg necunoscut.Testarea serologică post-vaccin ar trebui să cuprindă
AgHBs și Ac anti-HBs;
• Pacienții hemodializați;
• Persoanele care prezintă concentrații Ac anti-HBs <10 mIU/ml după prima doză de
vaccin ar trebui revacccinate. Administrarea tutoror dozelor într-o serie secundară ,
după un program apropiat, urmat de testarea anti-HbsAg la 1-2 luni după doza
finală, este în general mai practic decât testarea după una sau mai multe doze de
vaccin (cu excepția copiilor născuți din mame Ag-HBs pozitive).
3.Pacienții hemodializați.
4.Pacienții imunocompromiși.
Efectele adverse care survin după administrarea oricărui vaccin trebuie raportate
VAERS.(Vaccine Adverse Event Reporting System).
BIBLIOGRAFIE
1 CDC. Updated U.S. Public Health Service guidelines for the management of occupational
exposures to HBV, HCV, and HIV and recommendations for postexposure prophylaxis.
MMWR Recomm Rep 2001;50(No. RR-11):1–52. PubMed
2 Preboth M. PHS guidelines for management of occupational exposure to HBV, HCV and HIV:
management of occupational blood exposures. Am Fam Physician 2001;64:2012–4. PubMed
3 Bond WW, Favero MS, Petersen NJ, Gravelle CR, Ebert JW, Maynard JE. Survival of
hepatitis B virus after drying and storage for one week. Lancet 1981;317:550–1. CrossRef
PubMed
4 CDC. Viral hepatitis—statistics and surveillance. Atlanta, GA: US Department of Health and
Human Services, CDC; 2017. https://www.cdc.gov/hepatitis/statistics/
5 Terrault NA, Bzowej NH, Chang KM, Hwang JP, Jonas MM, Murad MH; American Association
for the Study of Liver Diseases. AASLD guidelines for treatment of chronic hepatitis B.
Hepatology 2016;63:261–83. CrossRef PubMed
6 Rubin LG, Levin MJ, Ljungman P, et al. ; Infectious Diseases Society of America. 2013 IDSA
clinical practice guideline for vaccination of the immunocompromised host. Clin Infect Dis
2014;58:e44–100. CrossRef PubMed
7 Mast EE, Margolis HS, Fiore AE, et al. ; Advisory Committee on Immunization Practices
(ACIP). A comprehensive immunization strategy to eliminate transmission of hepatitis B virus
infection in the United States: recommendations of the Advisory Committee on Immunization
Practices (ACIP). Part 1: immunization of infants, children, and adolescents. MMWR Recomm
Rep 2005;54(No. RR-16):1–31. PubMed
8 Mast EE, Weinbaum CM, Fiore AE, et al. ; Advisory Committee on Immunization Practices
(ACIP) Centers for Disease Control and Prevention (CDC). A comprehensive immunization
strategy to eliminate transmission of hepatitis B virus infection in the United States:
recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Part II:
immunization of adults. MMWR Recomm Rep 2006;55(No. RR-16):1–33, quiz CE1–4.
PubMed
9 CDC. Use of hepatitis B vaccination for adults with diabetes mellitus: recommendations of the
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Morb Mortal Wkly Rep
2011;60:1709–11. PubMed
10 Schillie S, Murphy TV, Sawyer M, et al. CDC guidance for evaluating health-care personnel
for hepatitis B virus protection and for administering postexposure management. MMWR
Recomm Rep 2013;62(No. RR-10):1–19. PubMed
11 Schillie S, Murphy TV, Fenlon N, Ko S, Ward JW. Update: shortened interval for
postvaccination serologic testing of infants born to hepatitis b-infected mothers. MMWR Morb
Mortal Wkly Rep 2015;64:1118–20. CrossRef PubMed
12 Shimabukuro TT, Nguyen M, Martin D, DeStefano F. Safety monitoring in the Vaccine Adverse
Event Reporting System (VAERS). Vaccine 2015;33:4398–405. CrossRef PubMed
13 Zhou W, Pool V, Iskander JK, et al. Surveillance for safety after immunization: Vaccine
Adverse Event Reporting System (VAERS)—United States, 1991–2001. MMWR Surveill
Summ 2003;52(No. SS-1):1–24. PubMed
14 McNeil MM, Gee J, Weintraub ES, et al. The Vaccine Safety Datalink: successes and
challenges monitoring vaccine safety. Vaccine 2014;32:5390–8. CrossRef PubMed