Rezi PDF

UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE
„VICTOR BABEŞ” DIN TIMIŞOARA

FACULTATEA DE FARMACIE
PROGRAMUL DE STUDIU – ASISTENȚĂ DE FARMACIE – LA LUGOJ
PROPUNERI - ÎNTREBĂRI PENTRU EXAMENUL DE LICENŢĂ
CHIMIE FARMACEUTICĂ
11. CHIMIOTERAPICE GENERALE: DERIVAŢI DE NITROFURAN,

FLUOROCHINOLONE
1. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la derivaţii de nitrofuran:

a) sunt derivaţi de 4-nitro-2-furan-aldehidă
b) sunt derivaţi de 3-nitro-2-furan-aldehidă
c) sunt derivaţi de 5-nitro-2-furan-aldehidă
d) se obţin prin condensarea 5-amino-2-furanaldehidei cu amine heterociclice sau derivaţi de
hidrazină
e) se obţin prin condensarea 5-nitro-2-furanaldehidei cu amine heterociclice sau derivaţi de
hidrazină
Răspuns: c, e (6, p.1)
2. *Aparţin clasei derivaţilor de nitrofuran cu acţiune antiseptică urinară:

a) furazolidona
b) nitrofurantoina
c) nifuratel
d) nifuroxazid
e) nitrofural
Răspuns: b (6, p. 2)
3. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la furazolidonă:

a) este un derivat de 5-nitro-2-furanaldehidă
b) este o chinolonă
c) este un derivat de 8-hidroxi-chinolină
d) acţiunea antimicrobiană este exercitată prin intermediul unor specii foarte reactive care
perturbă metabolismul bacterian
e) acţiunea antimicrobiană se datorează inhibării ADN-girazei
Răspuns: a, d (6, p. 2, 7)
4. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la derivaţii de nitrofuran:

a) partea structurală comună este 4-nitro-2-furanaldehida
b) partea structurală comună este 5-nitro-2-furanaldehida
c) radicalul R al componentei aminice de condensare determină proprietăţile
farmacodinamice
d) radicalul R al componentei aminice de condensare determină proprietăţile farmacocinetice
e) proprietăţile farmacocinetice sunt determinate exclusiv de componenta aldehidică
Răspuns: b, d (6, p. 1, 6)
5. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la relaţiile structură–chimică – activitate biologică

în seria derivaţilor de nitrofuran:
a) elementele structurale comune (5-nitro-2-furanaldehida şi gruparea azometinică) sunt
absolut necesare pentru exercitarea acţiunii
b) elementele structurale comune (5-nitro-2-furanaldehida şi gruparea azometinică) nu sunt
importante pentru exercitarea acţiunii
c) gruparea nitro din poziţia 5 poate fi înlocuită cu alte grupări, de tipul amino, fără
modificarea activităţii antibacteriene
d) prin reducerea grupării azometinice activitatea antibacteriană se menţine
e) prin reducerea grupării azometinice activitatea antibacteriană dispare
Răspuns: a, e (6, p. 8)
6. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la clorchinaldol:

a) este un derivat de nitrofuran
b) este o chinolonă
c) este un derivat de 8-hidroxi-chinolină
d) este o sulfonamidă antibacteriană
e) se utilizează local şi oral ca antibacterian şi antiprotozoaric
Răspuns: c, e (6, p. 9, 10, 13)
7. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la nifuroxazid:
a) aparţine clasei nitrofuranilor
b) după administrare orală se absoarbe din tubul digestiv
c) este un derivat de nitrofuran cu acţiune asupra bacililor gram-negativ
d) este indicat în infecţii urinare cu germeni sensibili
e) este indicat în diaree de cauză bacteriană
Răspuns: a, c, e (2, p. 1042, 1044)
8. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la chinolone:

a) sunt derivaţi de 8-hidroxi-chinolină
b) elementul structural comun este acidul 1,4-dihidro-3-oxo-chinolin-3-carboxilic
c) elementul structural comun este acidul 1,4-dihidro-4-oxo-chinolin-3-carboxilic
d) fluorochinolonele au fost obţinute prin introducere unui substituent fluor în poziţia 6
e) fluorochinolonele au fost obţinute prin introducere unui substituent fluor în poziţia 4
Răspuns: c, d (6, p. 16, 2, p. 1030)
9. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la fluorochinolone:

a) fac parte din grupul chinolonelor „vechi”
b) fac parte din grupul chinolonelor „noi”
c) sunt obţinute prin introducerea unui substituent fluor în poziţia 5 a nucleului chinolonic
d) sunt obţinute prin introducerea unui substituent fluor în poziţia 7 a nucleului chinolonic
e) sunt obţinute prin introducerea unui substituent fluor în poziţia 6 a nucleului chinolonic
Răspuns: b, e (2, p. 1030)
10. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la relaţiile structură-chimică – activitate biologică

în seria acizilor chinolon-carboxilici:
a) gruparea carboxil din poziţia 3 şi gruparea oxo din poziţia 4 sunt implicate în mecanismul
de acţiune
b) gruparea carboxil din poziţia 4 şi gruparea oxo din poziţia 3 sunt implicate în mecanismul
de acţiune
c) gruparea carboxil din poziţia 3 şi gruparea oxo din poziţia 4 sunt implicate în mecanismul
de acţiune sunt considerate grupări farmacofore
d) introducerea unui substituent fluor în poziţia 7 a nucleului chinolonic determină creşterea
activităţii antibacteriene
e) introducerea unui substituent fluor în poziţia 8 a nucleului chinolonic determină creşterea
activităţii antibacteriene
Răspuns: a, c (6, p. 56, 58)
11. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la relaţiile structură-chimică – activitate biologică

în seria acizilor chinolon-carboxilici:
a) chinolonele pot fi administrate concomitent cu antiacide ce conţin ioni de aluminiu, calciu
sau magneziu
b) chinolonele pot fi administrate concomitent cu antianemice ce conţin ioni de fer
c) chinolonele nu se pot asocia cu antiacide ce conţin ioni de calciu, aluminiu sau magneziu
d) chinolonele nu se pot asocia cu antianemice ce conţin ioni de fer
e) chinolonele pot interacţiona cu ioni bi- şi trivalenţi datorită grupărilor carboxil şi oxo din
poziţia vicinală
Răspuns: c, d, e (6, p. 57)
12. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ciprofloxacină:

a) este o chinolonă din generaţia I
b) este o fluorochinolonă
c) este activă asupra Mycobacterium tuberculosis
d) prezintă spectru de activitate similar acidului nalidixic
e) se utilizează exclusiv parenteral
Răspuns: b, c (2, p. 1034)
13. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ofloxacină:

a) este o chinolonă din generaţia I
b) prezintă în poziţia 6 un substituent fluor
c) prezintă un al treilea ciclu condensat cu cel chinolonic
d) prezintă în poziţia 7 radicalul favorabil metil-piperazinil
e) prezintă în poziţia 6 un radical clor
Răspuns: b, c, d (6, p. 40)
14. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ofloxacină:

a) este activă asupra Mycobacterium tuberculosis
b) se utilizează exclusiv local, sub formă de colire
c) prezintă o biodisponibilitate orală redusă
d) prezintă o biodisponibilitate orală de 100%
e) se utilizează oral, parenteral şi local
Răspuns: a, d, e (2, p. 1034)
15. *Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la moxifloxacină:

a) este enantiomerul ofloxacinei
b) prezintă în poziţia 7 un substituent care determină creşterea activităţii
asupra germenilor gram-negativ
c) substituentul pirolidino-metil din structura sa determină creşterea
activităţii pe germenii gram-pozitiv
d) indicaţia principală o reprezintă infecţiile urinare cu germeni sensibili
e) moxifloxacina prezintă în poziţia 8 o grupare metoxi care împiedică
apariţia rezistenţei bacteriene
Răspuns: c (6, p. 44, 59)
16.* Furazolidona prezintă următoarea formulă structurală:
a)
O 2N CH N N CO OH
O
b)
O2N CH N N
O
O O CH 2 S CH 3
c)
O2N CH N N
O
O O
d)
C2H5
H3C N N
COOH
O
e)
HN
N N
F COOH
O
Răspuns: c (6, p.2)
17. *Derivaţii de nitrofuran prezintă următoarea formulă structurală generală:
a) b)
R8 R1
O 2N CH N R
R7 N O
R6 COOH
R5 O
c) d)
R5
H 2N SO 2 NH R
R7 N CH3
OH
e)
O 2N CH O
O
Răspuns: b (6, p.1)
18. *Acizii chinolon carboxilici prezintă următoarea formulă structurală generală:
a) b)
R8 R1
O 2N CH N R
R7 N O
R6 COOH
R5 O
c) d)
R5
H 2N SO 2 NH R
R7 N CH3
OH
e)
O 2N CH O
O
Răspuns: a (6, p. 16)

19. *Ciprofloxacina prezintă următoarea formulă structurală:
a)
O 2N CH N N CO OH
O
b)
C2H5
H3C N N
COOH
O
c)
HN
N N
F COOH
O
d)
O2N CH N N
O
O O CH 2 S CH 3
e)
O2N CH N N
O
O O
Răspuns: c (6, p. 19)

20. *Acizii chinolon-carboxilici prezintă următorul spectru de activitate:
a) antitricomonazic
b) antilambliazic
c) antimicotic
d) antiviral
e) antibacterian
Răspuns e (2, p. 1030)
12. ANTIBIOTICE ANTIMICROBIENE : BETA-LACTAMINE,

AMINOGLICOZIDE, MACROLIDE, TETRACICLINE
1. Supusă la hidroliză în cataliză acidă, la cald, penicilina G conduce la

următorii compuşi:
a) penicilamina
b) acidul peniciloic
c) acidul penaldic
d) acidul penilic
e) acid izopenilic
Răspuns : a, c (5, p.17)
2. *Supusă la hidroliză în mediu bazic, penicilina G conduce la următorii

compuşi:
a) penicilamina
b) acidul peniciloic
c) acidul penaldic
d) acidul penilic
e) acid izopenilic
Răspuns : b (5, p.16)
3. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la benzilpenicilina:

a) se administrează intramuscular la interval de 12 h;
b) se administrează oral la interval de 4-6h;
c) prezintă ca efect advers reacţia Herxheimer (terapia sifilisului);
d) formează cu procaina o sare cu acţiune prelungită;
e) formează cu procaina o sare foarte uşor solubilă în apă.
Răspuns : c, d (5, p.21-22)
4. Pentru înlăturarea dezavantajului eliminării rapide a penicilinei G se poate recurge la:

a) asocierea cu probenecid
b) asocierea cu caronamida
c) obtinerea sărurilor cu baze organice greu solubile în apă
d) obtinerea clorhidratului penicilinei G
e) obtinerea sulfatului penicilinei G
Răspuns: a, b, c (5, 22-23)
5. Ampicilina:
a) este o penicilină de sinteză;
b) poate cristaliza în două forme: anhidră şi trihidrat;
c) sinteza ei porneşte de la sarea de potasiu a acidului α-aminofenilbutiric;
d) sinteza ei porneşte de la fenilglicină;
e) nu este inactivată de beta-lactamază.
Răspuns : a, b, d (5, p.34-37)
6. Benzatinbenzilpenicilina:
a) este o penicilină depozit;
b) este solubilă în apă;
c) este o penicilină cu acţiune prelungită;
d) se elimină rapid din organism;
e) se administrează intramuscular profund.
Răspuns : a, c, e (5, p. 25)
7. Bazele organice utilizate pentru obţinerea sărurilor greu solubile în apă ale penicilinei G
sunt:
a) atropina
b) scopolamina
c) procaina
d) benzatina
e) clemizolul
Răspuns : c, d, e (5, p. 24)
8. *Penicilina G este un derivat de:

a) penam
b) cefem
c) oxacefem
d) oxapenam
e) carbapenem
Răspuns : a (5, p. 11)
9. Penicilina V:
a) este singura penicilină naturală care se poate administra oral
b) se administrează parenteral
c) este rezistentă la sucul gastric
d) nu este rezistentă la sucul gastric
e) este o penicilină de sinteză
Răspuns : a, c (5, p. 26)
10. Primele peniciline semisintetice care au fost obţinute prin analogie cu penicilina V sunt:
a) tetraciclina
b) kanamicina
c) feneticilina
d) propicilina
e) fenbenicilina
Răspuns : c, d, e (5, p. 29)
11. Izoxazolilpenicilinele au ca reprezentanţi:

a) oxacilina
b) amikacina
c) cloxacilina
d) bacitracina
e) dicloxacilina
Răspuns : a, c, e (5, p. 31)
12. Compuşii de tip analog ai ampicilinei, obţinuţi prin modificări la nivelul substituentului
din poziţia 6 sunt:
a) carbenicilina
b)streptomicina
c) amoxicilina
d) epicilina
e) ciclacilina
Răspuns : c, d, e (5, p. 38-39)
13. Pro-drug-urile ampicilinei, obţinute prin derivatizarea grupării carboxil din poziţia 3 sunt:
a) pivampicilina
b) bacampicilina
c) talampicilina
d) oxacilina
e) cloxacilina
Răspuns : a, b, c (5, p. 40-41)
14. Ticarcilina:
a) s-a obţinut prin înlocuirea nucleului fenil cu tiofen în molecula carbenicilinei
b) este o penicilină naturală
c) este un derivat de cefem
d) spectrul de activitate se poate lărgi prin asociere cu inhibitori de beta-lactamază
e) este rezistentă la beta-lactamază.
Răspuns : a, d (5, p. 49)
15. Sulbactamul:
a) este un derivat de penam
b) atomul de sulf a fost convertit la sulfonă
c) este un derivat de oxapenam
d) prezintă în moleculă o grupare metoxi
e) se caracterizează prin lipsa substituentului din poziţia 6.
Răspuns : a, b, e (5, p. 52)
16. Acidul clavulanic:

a) este un inhibitor de beta-lactamază
b) prezintă o activitate antibacteriană importantă
c) este un derivat de oxapenam
d) este produs prin sinteză chimică
e) este un derivat de carbapenem
17. Care dintre următorii compuşi sunt derivaţi de 4-metil-carbapenem:

a) imipenem
b) meropenem
c) panipenem
d) biapenem
e) ertapenem
Răspuns : b, d, e (5, p. 62-64)
18. *Faropenemul:
a) este un derivat de penam
b) se prezintă sub trei forme: acidă, sare sodică şi daloxat (pro-drug)
c) are efect bacteriostatic
d) este sensibil faţă de beta-lactamază
e) se obţine prin biosinteză.
Răspuns : b (5, p. 68-69)
19. *Cefalosporinele de semisinteză se obţin prin derivatizarea:

a) acidului 6-aminopenicilanic
b) fenilglicinei
c) acidului 7-aminocefalosporanic
d) acidului valerianic
e) glicocolului.
Răspuns : c (5, p. 76)
20. Cefalosporinele din generaţia a III-a:
a) au un spectru “ultralarg”
b) au un spectru îngust de activitate
c) sunt foarte active pe bacili gram-negativi, inclusiv Pseudomonas
d) sunt foarte active pe germeni gram-pozitivi
e) nu străbat bariera hematoencefalică.
21. *Cefalosporinele generaţiei a IV-a se deosebesc de reprezentanţii generaţiei a III-a prin

următoarele caracteristici:
a) stabilitate şi afinitate slabe faţă de beta-lactamaze
b) activitate bună pe Pseudomonas
c) activitate foarte bună pe cocii gram-pozitivi
d) sensibilitatea unor tulpini de enterococ
e) toate răspunsurile sunt corecte.
Răspuns : e (5, p. 88)
22. *Introducerea unei grupări metoxi în poziţia 7α în structura cefalosporinelor conduce la:
a) creşterea solubilităţii în apă
b) scăderea absorbţiei orale
c) lărgirea spectrului de activitate
d) creşterea rezistenţei la beta-lactamază
e) toate răspunsurile sunt false.
Răspuns : d (5, p. 96)
23. Moxalactama:
a) este un derivat de oxacefem
b) are o structură similară cefalosporinelor
c) este un derivat de penam
d) are o structură similară penicilinelor
e) are o structură similară macrolidelor.
Răspuns : a, b (5, p. 103)
24. Reprezentanţii clasei monobactamelor sunt:
a) penicilina G
b) cefalosporina C
c) aztreonamul
d) carumonamul
e) tigemonamul.
Răspuns : c, d, e (5, p. 107-109)
25. Tribactamele:
a) sunt derivaţi de penam
b) prezintă o structură formată din 3 nuclee condensate
c) se obţin prin sinteză chimică
d) au o activitate antibacteriană modestă
e) se obţin prin biosinteză.
Răspuns : b, c (5, p. 110)
26. Cefalosporinele :
a) conţin un nucleu dihidrotiazinic;
b) sunt derivaţi de cefem;
c) conţin un nucleu tiazolidinic;
d) prin dezacilare formează acidul 7-aminocefalosporanic;
e) prin dezacilare formează acidul 6-aminopenicilanic.
Răspunsuri corecte : a, b, d (5, p. 70-76)
27. Precizati afirmaţiile corecte despre streptomicină:

a) este un antibiotic cu structură aminoglicozidică;
b) se utilizează sub formă de sulfat;
c) prin hidroliza în mediu acid se scindează în doi compuşi bazici, streptidina şi
streptobiozamina;
d) prezintă în moleculă trei grupări guanidinice;
e) se obţine prin sinteză chimică totală.
Răspuns : a, b, c (5, p.159-160)
28. Pentru reducerea toxicităţii streptomicinei s-au realizat următoarele modulări structurale:
a) obţinerea dihidrostreptomicinei
b) obţinerea sării cu procaina
c) derivatizarea grupării carbonil ca hidrazonă
d) introducerea unor grupări guanidinice suplimentare
e) obţinerea unor săruri cu acidul pantotenic
Răspuns : a, c, e (5, p.161-162)
29. Aminoglicozidele cu aglicon dezoxistreptaminic cu ozele legate în poziţiile 4, 5 sunt:

a) neomicina
b) paromomicina
c) kanamicina
d) gentamicina
e) tobramicina
Răspuns : a, b (5, p.163)
30. Aminoglicozidele cu aglicon dezoxistreptaminic cu ozele legate în poziţiile 4, 6 sunt:

a) neomicina
b) paromomicina
c) kanamicina
d) gentamicina
e) tobramicina
Răspuns : c, d, e (5, p.163)
31. Kanamicina :
a) este un antibiotic polipeptidic;
b) este un derivat de streptidină;
c) este un derivat de 2-dezoxistreptamina;
d) conţine în moleculă riboza;
e) conţine în moleculă două aminohexoze.
Răspuns : c, e (5, p.167-168)
32. Gentamicina:
a) se absoarbe oral
b) se administrează parenteral
c) se administrează local
d) traversează bariera hematoencefalică
e) toate afirmaţiile sunt false
Răspuns: b, c (5, p. 174)
33. Lipsa substituenţilor din poziţiile 3 şi 4 ale ozei din poziţia 4:

a) conduce la rezistenţă faţă de procesele de fosforilare şi adenilare
b) creşte rezistenţa faţă de beta-lactamază
c) creşte rezistenţa la sucul gastric
d) conferă substanţei un spectru de activitate lărgit şi o activitate mărită
e) creşte absorbţia orală.
Răspuns: a, d (5, p. 173)
34. Neomicina:
a) se administrează parenteral
b) se absoarbe oral
c) se administrează local
d) se asociază frecvent cu bacitracina
e) se asociază frecvent cu polixina E.
Răspuns: c, d (5, p. 165)
35. Paromomicina:
a) se utilizează local
b) se utilizează parenteral
c) este activă în lepră
d) se utilizează oral
e) este activă în amibiaza intestinală.
Răspuns: b, c, d, e (5, p. 166)
36. Eritromicina :
a) prezintă o structură lactonică;
b) este un derivat de 2-dezoxistreptamină;
c) prin hidroliză în mediu acid pune în libertate cele 2 oze;
d) prin hidroliză în mediu bazic are loc afectarea legăturii lactonice;
e) este solubilă în apă.
Răspuns : a, c, d (5, p. 122-123)
37. Prodrug-urile eritromicinei sunt;

a) claritromicina
b) azitromicina
c) propionileritromicina
d) etilsuccinatul de eritromicină
e) etilcarbonatul de eritromicină
Răspuns: c, d, e (5, p. 124)
38. Analogii eritromicinei sunt:

a) claritromicina
b) azitromicina
c) roxitromicina
d) diritromicina
e) etilcarbonatul de eritromicină
Răspuns: a, b, c, d (5, p.127-131)
39. Azitromicina face parte din clasa:

a) aminoglicozidelor
b) azalidelor
c) macrolidelor
d) penicilinelor
e) cefalosporinelor
Răspuns: b, c (5, pag. 130)
40. Cetolidele:
a) reprezintă ultima generaţie de macrolide
b) prezintă un nucleu cu 14 atomi
c) are o substituţie ceto în poziţia 3
d) prezintă o grupare carbonil în poziţia 6
e) prezintă o grupare metil în poziţia 11
Răspuns: a, b, c (5, pag. 135)
41. Principalele indicaţii ale telitromicinei sunt:

a) pneumonia comunitară
b) episoadele acute ale bronşitei cronice
c) sinuzite
d) faringite şi amigdalite
e) toate răspunsurile sunt false.
Răspuns: a, b, c, d (5, pag. 138)
42. In mediu slab alcalin tetraciclinele:

a) se transformă în esteri
b) suferă o izomerizare
c) se transformă în izotetracicline
d) se transformă în derivaţi tetracenici
e) suferă o epimerizare.
Răspuns: b, c (5, pag. 225)
43. *In seria tetraciclinelor, sub acţiunea acidului sulfuric concentrat are loc o:
a) descompunere
b) sulfatare
c) deshidratare
d) izomerizare
e) epimerizare
Răspuns: c (5, pag. 225)
44. Pro-drug-urile solubile ale tetraciclinelor sunt:

a) rolitetraciclina
b) limeciclina
c) morfociclina
d) piperaciclina
e) penicilina
Răspuns: a, b, c, d (5, pag. 229-230)
45. Precizaţi afirmaţiile corecte:
a) tetraciclinele se obţin exclusiv prin semisinteză;
b) tetraciclinele au la bază nucleul de tetracen;
c) tetraciclinele nu pot forma complecşi cu cationii bivalenţi sau trivalenţi;
d) tetraciclinele prezintă un caracter amfoter;
e) tetraciclinele prezintă pe nucleul de bază trei grupe carboxamidice.
Răspuns : b, d (5, p. 216-226)
13. CHIMIOTERAPICE ANTIINFECTIOASE CU SPECIFICITATE LIMITATĂ:

ANTIMICOTICE, ANTIVIRALE, ANTILAMBLIAZICE, ANTITRICOMONAZICE
1. Sunt antimicotice derivaţi imidazolici:

a) amfotericina B
b) nistatin
c) clotrimazol
d) natamicina
e) ketoconazol
Răspuns: c, e (2, p. 1067, 1069)
2. Următoarele antimicotice imidazolice prezintă utilizare locală:

a) nistatin
b) naftifina
c) clotrimazol
d) econazol
e) bifonazol
Răspuns: c, d, e (2, p. 1062)
3. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la nistatin:

a) este un antibiotic polienic
b) este un antimicotic derivat de alilamină
c) este un antibiotic antimicotic extras din culturi de Streptomyces noursei
d) prezintă un spectru antimicotic larg
e) se utilizează exclusiv parenteral
Răspuns: a, c (2, p. 1065)
4. *Precizaţi răspunsul corect referitoare la clotrimazol:

a) este un antimicotic din clasa antibioticelor, activ asupra Candida
b) este un derivat de alilamină cu acţiune asupra Candida
c) este un derivat triazolic
d) prezintă activitate asupra unor bacterii gram-pozitiv
e) prezintă activitate asupra unor bacterii gram-negativ
Răspuns: d (2, p. 1069-1070)
5. *Precizaţi afirmaţia corecta referitoare la miconazol:

a) este un derivat triazolic cu spectru larg antimicotic
b) este un derivat de alilamină, cu spectru îngust antimicotic
c) este un derivat de fenil-etil-imidazol, cu spectru larg antimicotic
d) este utilizat exclusiv local
e) este utilizat exclusiv parenteral
Răspuns: c (2, p. 1069, 4. p. 42)
6. *Precizaţi răspunsul corect referitor la fluconazol:

a) este un derivat de fenil-etil-imidazol, cu spectru larg antimicotic
b) este un derivat de fenil-metil-imidazol, cu spectru antimicotic larg
c) este un derivat de bis-triazol, fungicid, cu spectru larg
d) prezintă o biodisponibilitate orală de peste 90%
e) este foarte puţin absorbit după aadministrare orală
Răspuns: c (2, p. 1070-1071, 4, p. 49)
7. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la itraconazol:

a) este un fungicid derivat de fenil-etil-triazol
b) prezintă un spectru antimicotic îngust
c) se utilizează exclusiv pe cale locală
d) prezintă activitate asupra Candida şi asupra unor bacterii gram-pozitiv
e) prezintă activitate asupra Candida
Răspuns: a, e (4, p. 42, 2, p. 1072-1073)
8. *Pentru sinteza clotrimazolului se utilizează:
a) o-fenilen-diamină şi acid monocloracetic
b) 2-nitroclor-benzen şi 4-clorbenzilamină
c) difenil-metan şi o-diclorbenzen
d) difenil-metan şi m-diclorbenzen
e) difenil-metan şi p-diclorbenzen
9. *Pentru sinteza fluconazolului se utilizează:

a) difenil-metan şi o-diclorbenzen
b) 1,3-dicloracetonă şi 1,2,4-triazol sodat
c) 1,3-dicloracetonă şi 1,2,3-triazol sodic
d) 1-cloracetonă şi 1,2,4-triazol sodic
e) 1-bromacetonă şi 1,2,4-triazol sodic
10. *Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la naftifină:

a) este un derivat de alilamină, cu un substituent t-butil-etinil ce contribuie la promovarea
unei bune absorbţii orale
b) este un agent anticandidozic, derivat imidazolic
c) prezintă în structura sa o grupare alilamină terţiară indispensabilă exercitării efectelor
antibacteriene
d) se utilizează oral, pentru combaterea onicomicozelor
e) prezintă o grupare alilamină terţiară indispensabilă activităţii antimicotice
Răspuns: e (4, p. 36-37)
11. *Alegeti antiviralul derivat de cicloalchilamină:

a) isoprinosina
b) aciclovir
c) amantadina
d) ganciclovir
e) ribavirina
12. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la amantadină:
a) este un antiviral cu structură de analog nucleozidic
b) este un antiviral cu acţiune asupra virusului herpetic
c) este un antiviral cu acţiune asupra virusului Influenza A
d) este un antibiotic cu acţiune antivirală
e) se utilizează în tratamentul bolii Parkinson
Răspuns: c, e (6, p. 133-135)
13. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la isoprinosină:

a) este un antiviral derivat de cicloalchilamină
b) este un antiviral cu structură de nucleozidă frauduloasă
c) este activ asupra virusului Herpes simplex
d) prezintă proprietăţi imunostimulatoare
e) prezintă proprietăţi anticanceroase
Răspuns: b, c, d (6, p. 144)
14. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la aciclovir:

a) este un antiviral derivat de cicloalchilamină
b) este un antiviral cu structură de nucleozidă frauduloasă, obţinut prin
deciclizarea ribozei
c) prezintă un mecanism de acţiune neselectiv asupra virusului Herpex
simplex
d) prezintă un mecanism de acţiune selectiv asupra virusului Herpex
simplex
e) prezintă şi proprietăţi imunostimulatoare
Răspuns: b, d (6, p. 158-161)
15. *Aciclovirul prezintă următoarea formulă structurală:
a) b)
NH2 O
I
HN
O N
HO H2C O
HO
c) d)
H2N OC OH
N
N N N
N
H2N N N
HO CH2 O
HO H2C O CH2 CH2
HO OH
e)
OH
N N
H2N N N
HO CH2 C
CH H CH2
CH2OH
Răspuns: d (4, p. 139)

16. *Isoprinosina prezintă următoarea formulă structurală:
a) b)
OH NH2
N N
N N
HO CH2 O
c) d)
OH OH
N N N N
H2N N N
H2N N N
HO CH2 C
HO CH2 O CH H CH2
CH2 CH2
CH2OH
e)
OH
N N
N N
HO H2C O
OH OH
Răspuns: e (4, p. 132)
17. Următoarele antivirale sunt analogi structurali nucleozidici utilizaţi ca

agenţi antiherpetici:
a) amantadina
b) foscarnet
c) aciclovir
d) isoprinosona
e) didanozina
Răspuns: c, d (4, p. 128, 132, 139, 144, 147)
18. *Alegeti derivatul de cicloalchilamină activ asupra virusului Influenza A:

a) aciclovir
b) ganciclovir
c) isoprinosina
d) oseltamivir
e) amantadina
Răspuns: e (4, p. 127-128)
19. *Amantadina prezintă următoarea formulă structurală:
a) b)
NH2 O
I
HN
O N
HO H2C O
HO
c) d)
H2N OC OH
N
N
N N N
H2N N N
HO CH2 O
HO H2C O CH2
CH2
HO OH
e)
OH
N N
H2N N N
HO CH2 C
CH H CH2
CH2OH
Răspuns: a (6, p.133)
20. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la brivudină:

a) este un agent antiherpetic, derivat de cicloalchilamină
b) este un agent antiherpetic, analog nucleozidic
c) se administrează oral, în infecţiile cu virusul varicelo-zosterian
d) este un inhibitor al neuraminidazei virale
e) este un agent antigripal, analog nucleozidic
Răspuns: b, c (2, p. 928)
21. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la metronidazol:

a) este un derivat imidazolic cu acţiune asupra virusului Herpes simplex
b) este un derivat de cicloalchilamină cu acţiune asupra virusului
Influenza A
c) este un derivat imidazolic cu acţiune asupra Giardia lamblia
d) este un derivat imidazolic cu acţiune asupra germenilor anaerobi
e) este o nucleozidă frauduloasă cu acţiune asupra Trichomonas
Răspuns: c, d (4, p. 96)
22.* Precizaţi afirmaţia corecta referitoare la tinidazol:

a) este un derivat de 2-metil-5-nitro-imidazol
b) este un derivat de 2-metil-5-nitro-1,2,4-triazol
c) este un derivat de 2-nitro-5-metil-imidazol
d) este un derivat de 2-metil-5-amino-imidazol
e) este un derivat de 2-etil-5-nitro-1,2,4-triazol
23. *Pentru sinteza metronidazolului se utilizează ca materii prime:
a) 2-metil-5-nitro-imidazol şi epiclorhidrină
b) 2-metil-5-nitro-1,2,4-triazol şi epiclorhidrină
c) 1,2-dinitro-benzen şi clorură de acetil
d) o-fenilen-diamină şi clorură de acetil
e) o-fenilen-diamină şi clorura acidului propionic
24. *Pentru sinteza tinidazolului se utilizează ca materii prime:

a) o-fenilen-diamină şi clorură de acetil
b) 2-metil-5-nitro-imidazol şi epiclorhidrină
c) o-fenilen-diamină şi clorura acidului propionic
d) metronidazol şi clorură de tionil
e) 2-metil-5-nitro-imidazol şi monoclorhidrină de glicol
25. Prezintă activitate antitricomonazică următorii derivaţi azolici:

a) clorochina
b) mepacrina
c) metronidazol
d) clotrimazol
e) amodiachina
Răspuns: c, d (4, p.94-102)
26. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la sinteza metronidazolului:

a) etapa finală în obţinerea prin sinteză este tratarea amestecului de izomeri, 2-metil-5-nitro-
imidazol şi 2-metil-4-nitro-imidazol, cu monoclorhidrină de glicol, în mediu bazic
b) se utilizează ca materii prime o-fenilen-diamina şi clorura de acetil
c) se utilizează ca materii prime 2-metil-5-nitro-imidazolul şi monoclorhidrina de glicol
d) etapa finală în obţinerea prin sinteză este tratarea amestecului de izomeri, 2-metil-5-nitro-
imidazol şi 2-metil-4-nitro-imidazol, cu monoclorhidrină de glicol în exces şi în mediu neutru
e) se obţine prin tratarea 2-metil-5-nitro-imidazolului cu epiclorhidrină
Răspuns: b, d (4, p. 95)
27. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ornidazol:
a) este un derivat de 2-metil-5-nitro-imidazol
b) se obţine pornind de la o-fenilen-diamină şi clorură de acetil
c) se obţine pornind de la 2-metil-5-nitro-imidazol şi epiclorhidrină
d) se poate utiliza în tratament uni-doză pentru tratarea amibiazei
e) se poate utiliza în tratament uni-doză pentru tratarea lambliazei
Răspuns: a, c (4, p. 99)
28. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la tinidazol:

a) se administrează în tratament uni-doză în amibiază
b) se administrează oral şi parenteral în infecţii cu germeni anaerobi
c) se administrează în tratament uni-doză ca antitricomonazic
d) este un derivat triazolic
e) în timpul terapiei este interzis consumul de alcool
Răspuns: b, c, e (4, p. 99-101)
29.* Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la mecanismul de acţiune al metronidazolului:

a) bioactivarea are loc prin desfacerea nucleului imidazolic
b) bioactivarea are loc prin oxidarea grupării metil
c) bioactivarea are loc prin reducerea grupării nitro
d) bioactivarea are loc prin eliberarea catenei laterale
e) metronidazolul nu necesită bioactivare
Răspuns: c (2, p. 1091)
30.* Precizaţi afirmaţia corecta referitoare la mepacrină:

a) este un derivat de 4-aminochinolină
b) este un derivat de 2-metil-5-nitro-imidazol
c) este un derivat de acridină
d) este un antibiotic aminoglicozidic
e) este o halochină
Răspuns: c, (2, p. 1094)
31. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la clorchinaldol:

a) este un derivat de izochinolină
b) este o halochină
c) este indicat în dizenterie amibiană
d) este un agent antitricomonazic
e) este un agent antimalaric
Răspuns: b, c (2, p. 1095)
32.*Alegeţi formula structurală a metronidazolului:
a) b)
CH2 CH2 OH OH
O2 N N CH3 CH2 CH CH2Cl

O2N N CH3
N
N
c) d)
CH2 CH2 SO2 C2 H 5 CH2 CH2 CH2 OH

O2N N CH3 O2N N CH3
N N
e)
OH
CH2 CH CH3
O2N N CH3

33. *Alegeţi formula structurală a tinidazolului:
a) b)
CH2 CH2 OH OH

O2N N CH3
N
N
c) d)

O2N N CH3 O2N N CH3
N N
e)
OH
CH2 CH CH3
O2N N CH3
34. *Alegeţi formula structurală a ornidazolului:
a) b)
CH2 CH2 OH OH

O2N N CH3
N
N
c) d)

O2N N CH3 O2N N CH3
N N
e)
OH
CH2 CH CH3
O2N N CH3
35. *Alegeţi formula generală a derivaţilor de 2-metil-5-nitro-imidazol, utilizaţi ca

antitricomonazice:
a) b)
R8 R1
R7 N O 2N CH N R
O
R6 COOH
R5 O
c) d)
R5 R
O2 N N CH3
R7 N CH3 N
OH
e)
H 2N SO 2 NH R
Răspuns: d (2, p. 1090)

96 Rezidentiat 2004 PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA I
Tema nr. 4
Antibiotice cu structura betalactamica
BIBLIOGRAFIE:
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala Bucuresti, 1989, vol. 1 si 2
INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU
F1204001. Amoxicilina:
A. Se asociaza cu clavulanatul de potasiu în preparatul TICARPEN
B. Are absorbţie digestivă inferioară ampicilinei
C. Este activă şi asupra unor bacili gram negativi
D. Aparţine grupului penicilinelor rezistente la beta-lactamaze
E. Absorbţia este puternic influenţată de alimente
(pag. 41-66)
F1204002. Aparţine grupului monobactamelor:

A. Sulbactam
B. Aztreonam
C. Imipenem
D. Acid clavulanic
E. Tienamicina
(pag. 41-66)
F1204003. Aparţine grupului oxacefalosporinelor:

A. Cefalexina
B. Cefadroxil
C. Cefuroxima
D. Latamoxef
E. Azlocilina
(pag. 41-66)
F1204004. În structura tuturor penicilinelor, apare ca structură de bază:

A. Acidul 5-aminopenicilanic
B. Acidul peniciloic
C. Acidul penicilenic
D. Acidul 6-amino penicilanic
E. Acidul penilic
(pag. 41-66)
F1204005. Mecanismul de acţiune al beta-lactaminelor constă în:

A. Inhibarea biosintezei peretelui celular bacterian
B. Inhibarea pteroat-sintetazei bacteriene
C. Inhibarea biosintezei acidului dihidrofolic
D. Inhibarea biosintezei acidului tetrahidrofolic
E. Inhibarea topoizomerazei bacteriene
(pag. 41-66)
F1204006. Penicilina G este antibiotic de elecţie în:

A. Infectii cu streptococ hemolitic
96 Baza de date cu intrebari pentru Concursul National de Rezidentiat, sesiunea 2004 www.rezidentiat2004.ro
B. Ricketsioze
C. Salmoneloze
D. Infectii cu piocianic
E. Bruceloza
(pag. 41-66)
F1204007. Preparatul AUGMENTIN conţine o asociere penicilină-inhibitor de beta-lactamază. Asocierea

este reprezentată de:
A. Ampicilină + Mecilinam
B. Amoxicilină + Clavulanat de potasiu
C. Amoxicilină + Sulbactam
D. Sultamicilină + Acid clavulanic
E. Sultamicilină + Pivsulbactam
(pag. 41-66)
F1304008. Benzatinpenicilina nu este indicata in:

A. angina, scarlatina;
B. infectii grave (septicemii, meningita meningococica);
C. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;
D. lues (sifilis);
E. profilaxia reumatismului poliarticular acut.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304009. Nu face parte din grupa penicilinelor antistafilococice:

A. oxacilina;
B. ampicilina;
C. cloxacilina;
D. meticilina;
E. nafcilina.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1404010. Acţiunea bactericidă a cefalosporinelor se datorează:

A. fixării pe subunităţile ribozomale 50S
B. inhibării ADN-girazei
C. fixării pe subunităţile ribozomale 30S
D. inhibării dihidrofolatreductazei
E. inhibării biosintezei substanţelor din structura peretelui bacterian
(pag. 23)
F1404011. Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic de elecţie pentru tratamentul infecţiilor produse
de:
A. stafilococul aureus
B. meningococ
C. treponema pallidum
D. pseudomonas
E. clostridium tetani
(pag. 53)
F1404012. Cefalosporinele acţionează prin:

A. inhibarea dihidrofolatreductazei
B. inhibarea acetilării coenzimei A
C. împiedicarea formării peretelui bacterian
D. fixarea pe subunităţile ribozomale 30 S

E. inhibiţia funcţiilor membranei citoplasmatice
(pag. 23)
F1404013. Efectul de scurtă durată al benzilpenicilinei se explică prin:

A. eliminare rapidă prin filtrare glomerulară şi secreţie tubulară
B. inactivare prin enzimele bacteriene
C. captare în sistemul reticulo-histiocitar
D. metabolizare la nivel hepatic
E. legare ireversibilă de proteinele tisulare
(pag. 42)
F1404014. Penicilina "G” este în mod obişnuit activă pe următorii germeni:

A. hemophylus influenzae
B. mycoplasma pneumoniae
C. clostridium tetani
D. legionella pneumophyla
E. pseudomonas aeruginosa
(pag. 12)
F1404015. Penicilina G acţionează:

A. la nivelul citoplasmei celulei bacteriene
B. la nivelul ribozomilor celulei bacteriene
C. la nivelul membranei citoplasmatice
D. la nivelul peretelui bacterian
E. la nivelul nucleului celulei bacteriene
(pag. 23)
F1404016. Ticarcilina este indicată în tratamentul:

A. tuberculozei pulmonare
B. anginei streptococice
C. a micozelor cutanate
D. infecţiilor produse de pseudomonas aeruginosa
E. meningitei cu hemophylus influenzae
(pag. 54)
F1504017. Care dintre următoarele afirmaţii despre benzilpenicilină nu este adevărată?

A. este sinonim cu penicilina G
B. este inactivată de sucul gastric
C. este antibioticul de elecţie in infecţiile cu streptococ beta-hemolitic
D. este antibioticul de elecţie în infecţiile cu pseudomonas
E. poate fi utilă în tetanos şi difterie
(pag. 42, 43)
F1504018. Care dintre următoarele cefalosporine nu se administrează pe cale orală:

A. cefalexina
B. cefaclor
C. cefradina
D. cefazolina
E. cefradoxina
(pag. 55)
F1504019. În care dintre următoarele infecţii cu streptococ nu este recomandată administrarea de

fenoximetilpenicilină (penicilina V):
A. angină
B. erizipel
C. traheobronşită
D. otită
E. septicemie
(pag. 46)
F1504020. Meticilina:
A. se administrează oral
B. nu se administrează parenteral
C. nu este rezistentă la penicilinază
D. este rezistentă la penicilinază
E. nu este nefrotoxică
(pag. 49)
F1504021. Următoarele afirmaţii despre peniciline sunt adevărate, cu excepţia:

A. nucleul de bază este acidul 6 aminopenicilanic
B. sunt antibiotice naturale sau de semisinteză
C. se administrează numai pe cale orală
D. oxacilina este penicilină rezistentă la penicilinază
E. fenoximetilpenicilina se administrează pe cale orală
(pag. 114)
F1504022. Următoarele peniciline au spectru larg de acţiune, cu excepţia:

A. ampicilină
B. amoxicilină
C. bacampicilină
D. carbenicilină
E. penicilină G
(pag. 41, 49)
F1604023. Benzilpenicilina:
A. Se absoarbe bine oral
B. Se utilizează frecvent local
C. Are timp de înjumătăţire lung
D. Acţionează bactericid, prin inhibarea sintezei peretelui celulei bacteriene
E. Difuzează uşor în sistemul nervos central, precum şi în ţesuturile nevascularizate
(pag. 42)
F1604024. Carbenicilina:
A. Este activă pe stafilocul auriu penicilinazo-pozitiv, având acţiune bactericidă
B. Este activă pe Pseudomonas şi pe germenii din genul Proteus
C. Se absoarbe ca atare din tubul digestiv
D. Poate fi utilizată ca alternativă a penicilinei G la bolnavii alergici la aceasta
E. Poate fi utilizată şi la bolnavii cu insuficienţă renală gravă
(pag. 53)
F1604025. Care dintre antibioticele enumerate mai jos are structură monobactamică şi este rezistent la
majoritatea ß-lactamazelor?
A. Latamoxef
B. Sulbactam
C. Aztreonam
D. Mezlocilină
E. Carbenicilină
(pag. 61)
F1604026. Fenoximetilpenicilina:
A. Este antibioticul de elecţie în infecţii cu piocianic
B. Este antibioticul de elecţie în infecţii cu pneumococ, streptococi anaerobi
C. Prezintă nefrotoxicitate marcată
D. Se foloseşte în infecţii cu bacili gram negativi
E. Se foloseşte în tratamentul anginei Vincent
(pag. 46)
F1604027. În infecţii sistemice produse de Staphylococcus aureus secretor de penicilinază

(penicilinazo-pozitiv) sunt utile următoarele antibiotice:
A. Bacitracina
B. Oxacilina
C. Ampicilina
D. Fenoximetilpenicilina
E. Carbenicilina
(pag. 47)
F1604028. Penicilinele de semisinteză rezistente la penicilinază sunt următoarele:

A. Oxacilina
B. Amoxicilina
C. Fenoximetilpenicilina
D. Carbenicilina
E. Moldamin
(pag. 47)
F2104029. Cele mai mari concentratii in secretia bronsica, sunt atinse de:
A. hetacilina
B. amoxicilina
C. ampicilina
D. ciclacilina
E. epicilina
(pag. (I) 52)
F2104030. Cele mai mari concentratii in secretia bronsica sunt atinse de:
A. ampicilina
B. hetacilina
C. epicilina
D. amoxicilina
E. ciclacilina
(pag. 52, [vol. 1])
F2104031. Notati antibioticul care provoaca cel mai frecvent reactii alergice:
A. co-trimoxazol
B. penicilina G
C. ampicilina
D. cefalexina
E. eritromicina
(pag. 50, [vol. 1])
F2104032. Sunt peniciline cu spectrul larg urmatoarele antibiotice, cu exceptia:

A. ampicilina
B. amoxicilina
C. carbenicilina
D. ticarcilina
E. oxacilina
(pag. 47-54, [vol. 1])
F2104033. Notati singura indicatie gresita, pentru benzilpenicilina:

A. angina streptococica
B. scarlatina
C. pneumonii cu pneumococ
D. infectii urinare colibacilare
E. lues
(pag. 12, 43, [vol. 1])
F2104034. Sunt indicate in infectii cu stafilococ peniclilinazosecretor urmatoarele peniciline, cu

exceptia:
A. nafcilina
B. dicloxacilina
C. cloxacilina
D. benzatin benzil penicilina
E. amoxicilina+acid clavulanic
(pag. 45, [vol. 1])
F2204035. Produsul Clamoxyl are ca substanta activa

A. Claritromicina
B. Amoxicilina
C. Roxitromicina
D. Piperacilina
E. Ampicilina
(pag. 51)
F2204036. Produsul Rocephin are ca substanta activa:

A. Ceftriaxona
B. Cefazolina
C. Cefaloridina
D. Cefacetril
E. Ceftazidima
(pag. 58)
F2204037. Imipenemul apartine:

A. Penicilinelor
B. Cefalosporinelor
C. Carbapenemelor
D. Oxapenemelor
E. Penicilat sulfonelor
(pag. 61)
F2204038. Produsul Zinacef contine ca substanta activa

A. Cefradina
B. Cefadroxil
C. Cefuroxima
D. Cefoxitina
E. Cefotetan
(pag. 60)
F2204039. Precizati mecanismul de actiune al betalactaminelor

A. Inhiba biosinteza unor componente din structura peretelui celular bacterian
B. Inhiba pteroat sintetaza
C. Inhiba ADN-giraza
D. Inhiba sinteza proteica bacteriana
E. Modifica permeabilitatea membranei citoplasmatice
(pag. 23)
F2204040. Preparatul AUGMENTIN contine asocierea:

A. Ampicilina/sulbactam
B. Amoxicilina/acid clavulanic
C. Amoxicilina/sulbactam
D. Sultamicilina/acid clavulanic
E. Ampicilina/mecilinam
(pag. 61)
F2204041. Produsul farmaceutic Moldamin contine ca substanta activa

A. Penicilina V
B. Cloxacilina
C. Benzatin benzilpenicilina
D. Procain benzilpenicilina
E. Clemizol penicilina
(pag. 46)
F2204042. In structura tuturor penicilinelor apare ca structura de baza

A. Acidul 5-aminopenicilanic
B. Acidul peniciloic
C. Acidul penicilenic
D. Acidul penilic
E. Acidul 6-aminopenicilanic
(pag. 41)
A. Se asociaza cu clavulant de potasiu in produsul Ticarpen
B. Are absorbtie digestiva inferioara ampicilinei
C. Este activa si pe unii bacili gram negativi
D. Apartine grupului penicilinelor rezistente la beta-lactamaze
E. Absorbtia orala este puternic influentata de alimente
(pag. 51)
F2204044. Apartine oxacefalosporinelor

A. Cefalexina
B. Cefadroxil
C. Cefuroxima
D. Latamoxef
E. Azlocilina
(pag. 55)
F2204045. Eliminarea renala a benzilpenicilinei poate fi retardata de:

A. Cilastatin
B. Betamipron
C. Trihidroximetilaminometan
D. Probenecid
E. Acid clavulanic
(pag. 42)
F2204046. Penicilina G potasica se conditioneaza sub forma de:

A. colire
B. comprimate orale
C. erine
D. flacoane cu pulbere de uz parenteral
E. suspensii pediatrice de uz oral
(pag. 43)
F2304047. Benzatinpenicilina nu este indicata in:

A. angina, scarlatina;
B. infectii grave (septicemii, meningita meningococica);
C. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;
D. lues (sifilis);
E. profilaxia reumatismului poliarticular acut.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304048. Nu face parte din grupa penicilinelor antistafilococice:

A. oxacilina;
B. ampicilina;
C. cloxacilina;
D. meticilina;
E. nafcilina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304049. Nu prezinta rezistenta la benzilpenicilina:

A. gonococ;
B. streptococ nehemolitic;
C. enterococ;
D. treponema pallidum;
E. stafilococ.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2504050. Structura de baza a tuturor penicilinelor este:

A. acidul 6-aminopenicilanic
B. acidul peniciloic
C. acidul penilic
D. acidul 5-aminopenicilanic
E. acidul penicilenic
(pag. 41)
F2504051. Antibiotice cu structura betalactamica pot fi administrate pe cale orala, cu exceptia:
A. cloxacilina
B. carbenicilina
C. carindacilina
D. cefradina
E. cefadroxil
(pag. 53, 55)
F2504052. Sunt peniciline rezistente la penicilinaza, cu exceptia:

A. oxacilina
B. nafcilina
C. meticilina
D. amoxicilina
E. cloxacilina
(pag. 47- 49)
F2504053. Benzatinbenzilpenicilina este indicata in urmatoarele afectiuni, cu exceptia:

A. angina, scarlatina
B. profilaxia reumatismului poliarticular acut
C. sifilis
D. infectii streptococice
E. septicemie
(pag. 45)
F2504054. Care este mecanismul de actiune al cefalosporinelor?

A. inhibarea AND-girazei
B. inhibarea biosintezei substantelor din structura peretelui bacterian
C. actioneaza la nivelul membranei citoplasmatice
D. inhibarea ciclooxigenazei
E. inhibarea dihidrofolactreductazei
(pag. 23)
F2604055. În cadrul stomatopatiilor protetice, care dintre urmatoarele manifestari reprezinta reactii
imediate bazale:
A. hipertrofii si hiperplazii;
B. eroziuni in situ;
C. iritatii traumatice;
D. tulburari vasculare;
E. alergii
(pag. 278)
F2604056. Reactiile imediate totale se declanseaza:

A. datorita realizarii inadecvate a fetei interne a protezei;
B. datorita exostozelor câmpului protetic;
C. datorita structurii chimice a protezei,
D. datorita greselilor de amprentare;
E. datorita factorului microbian
(pag. pag. 279)
F2604057. Excesul de monomer si temperatura sunt incriminate în producerea:

A. reactiilor imediate marginale;
B. reactiilor imediate bazale;
C. reactiilor imediate totale,

D. reactiilor tardive totale,
E. reactiilor bazale tardive
(pag. 279)
INTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU
F1204058. Au la bază nucleul cefem:

A. Piperacilina
B. Cefepima
C. Cefalexina
D. Sultamicilina
E. Tazobactam
(pag. 41-66)
F1204059. În infecţii cu stafilococi penicilinazo-secretori se recomandă:

A. Amoxiclina
B. Bacampicilina
C. Carbenicilina
D. Cloxacilina
E. Meticilina
(pag. 41-66)
F1204060. Penicilinele retard:

A. Se injectează intramuscular şi intravenos din soluţii preparate în ser fiziologic
B. Eliberează lent benzilpenicilina
C. Realizează concentraţii sanguine mici
D. Au spectru de activitate extins şi pe enterobacterii
E. Pot fi utilizate în sifilis
(pag. 41-66)
F1204061. Sărurile de sodiu şi potasiu ale penicilinei G:

A. Prezintă eliminare urinară lentă
B. Se administrează şi sub formă de perfuzii intravenoase
C. Se administreaza şi sub formă de injecţii intramusculare
D. Se administrează ca soluţii preparate în ser glucozat
E. Pot fi administrate şi intraarticular
(pag. 41-66)
F1204062. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosa:

A. Cefoperazona
B. Ticarcilina
C. Piperacilina
D. Flucloxacilina
E. Carbenicilina
(pag. 41-66)
F1204063. Sunt peniciline de depozit:

A. Carbenicilina
B. Ampicilina
C. Benzatin-benzil penicilina
D. Procain - benzil penicilina

E. Oxacilina
(pag. 41-66)
F1204064. Sunt peniciline rezistente la penicilinaze:

A. Ampicilina
B. Oxacilina
C. Carbenicilina
D. Fenoximetil penicilina
E. Cloxacilina
(pag. 41-66)
F1204065. Sunt rezistente la betalactamaze:

A. Benzilpenicilina
B. Fenoximetil penicilina
C. Oxacilina
D. Ampicilina
E. Combinatia amoxicilina-acid clavulanic
(pag. 41-66)
F1304066. Benzatinpenicilina este indicata in:

A. septicemii;
B. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;
C. meningita meningococica;
D. lues (sifilis);
E. angine, scarlatina.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304067. Benzilpenicilina potasica:

A. este stabila in mediul acid;
B. se administreaza pe cale orala;
C. este incompatibila cu alcoolul,
D. se administreaza parenteral;
E. este inactivata in mediul bazic.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304068. Carbenicilina este:

A. alfacarboxibenzilpenicilina;
B. alfahidroxibenzilpenicilina;
C. alfaaminobenzilpenicilina;
D. alfacarboxifenilpenicilina;
E. o penicilina cu spectru larg de actiune.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304069. Care sunt asocierile de peniciline cu inhibitori de betalactamaza utilizate?

A. carbenicilina + tazobactam;
B. amoxicilina + acid clavulanic;
C. ampicilina = sulbactam;
D. piperacilina + tazobactam;
E. oxacilina + acid clavulanic.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304070. Cefalexina:
A. este o cefamicina naturala;
B. este o cefalosporina de semisinteza;
C. se absoarbe bine pe cale orala;
D. este un derivat de 3-cefem;
E. este un derivat de 3-carbacefem.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304071. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas (bacil gram-negativ) sunt:

A. cefsulfodina;
B. ceftazidina;
C. cefapirina
D. cefazolina;
E. cefalotina.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304072. Din grupa cefalosporinelor cu administrare orala fac parte:

A. cefalexina;
B. cefradina;
C. cefadroxil
D. cefamandol;
E. cefalotina.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304073. Inhibitori de beta-lactamaza sunt:

A. sulbactam;
B. ticarcilina;
C. tazobactam;
D. piperacilina;
E. acidul clavulanic.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304074. Oxacilina:
A. este rezistenta la penicilinaza;
B. este rezistenta la aciditatea gastrica;
C. are spectru ultralarg de actiune;
D. se administreaza oral sau parenteral;
E. este o penicilina de semisinteza.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304075. Penicilina G sodica se poate utiliza in solutie izotona de clorura de sodiu:

A. in solutii pefuzabile cu pH acid sau alcalin;
B. dupa preparare extemporaneu;
C. asociata in seringa cu alte medicamente;
D. singura in seringa;
E. pastrata la + 4 °C, maximum 24 ore.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304076. Peniciline active pe protes si pseudomonas (bacili gram-negativ) sunt:

A. carbenicilina;
B. cloxacilina;
C. fenoximetilpenicilina;
D. oxacilina;
E. ticarcilina.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304077. Spectrul de actiune al formelor de depozit ale benzilpenicilinei cuprinde:

A. gonococ;
B. streptococ hemolitic;
C. protes vulgaris;
D. stafilococ auriu;
E. treponema.
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1304078. Sunt antibiotice rezistente la betalactamaza:

A. oxacilina;
B. amoxicilina;
C. sultamicina (asocierea ampicilina + sulfactam)
D. ampicilina
E. ticarcilina
(pag. 41- 62, (vol. 1))
F1404079. Ampicilina are următoarele proprietăţi:

A. se concentrează în bilă
B. produce rareori reacţii alergice
C. spectru de activitate mai larg decât al benzilpenicilinei
D. este acido-rezistentă
E. este rezistentă faţă de acţiunea penicilinazei
(pag. 50)
F1404080. Ampicilina are următoarele proprietăţi:

A. este rezistentă la sucul gastric acid
B. are risc alergizant redus
C. este rezistentă faţă de acţiunea penicilinazei
D. prezintă acţiune bactericidă în faza de multiplicare şi parţial în faza de repaus a bacteriilor
E. se concentrează în bilă
(pag. 50)
F1404081. Benzatin-benzilpenicilina are următoarele caracteristici:

A. prezintă un efect bactericid în faza de multiplicare şi repaus a bacteriilor
B. se administrează exclusiv parenteral
C. este un antibiotic cu spectru larg
D. produce frecvent reacţii alergice
E. este indicată în profilaxia de durată a infecţiilor streptococice
(pag. 45)
F1404082. Benzatinbezilpenicilina este indicată în:

A. profilaxia reumatismului articular acut
B. pielonefrită colibacilară
C. meningită meningococică
D. lues
E. dizenterie bacilară
(pag. 45-46)
F1404083. Cefalosporinele au următoarele caracteristici generale:

A. epurare predominent hepatică
B. toxicitate redusă
C. structură beta-lactamică
D. liposolubilitate mare
E. acţiune bactericidă numai în faza de multiplicare a bacteriilor
(pag. 55)
F1404084. Fac parte din grupul cefalosporinelor de generaţia a treia:

A. cefazolina
B. cefotaxim
C. cefuroxim
D. ceftriaxonă
E. cefoperazonă
(pag. 55)
F1404085. Precizaţi care dintre următoarele afirmaţii referitoare la oxacilină sunt corecte:
A. se administrează exclusiv oral
B. prezintă rezistenţă la penicilinază
C. are durată lungă de acţiune (12-24 ore)
D. este activă în infecţiile ţesutului cerebral
E. este contraindicată la bolnavii alergici la penicilină G
(pag. 48)
F1404086. Sunt antibiotice bactericide numai în faza de multiplicare a bacteriilor:

A. gentamicina
B. cicloserina
C. rifampicina
D. vancomicina
E. ampicilina
(pag. 23)
A. are absorbţie bună digestivă
C. eliminarea renală este întârziată de probenecid
D. are efect bactericid
E. se administrează în infecţiile aparatului respirator
(pag. 51)
F1504088. Ampicilina:
A. se administrează oral şi parenteral
C. se elimină predominant netransformată prin urină
D. eliminarea urinară este întârziată de probenecid
E. nu are capacitate alergizantă
(pag. 50)
F1504089. Benzatin benzilpenicilina:

A. este penicilină de depozit (retard)
B. sinonim cu Moldamin
C. sinonim cu Efitard
D. se administrează oral
E. se administrează zilnic
(pag. 45)
F1504090. Care dintre antibiotice cu structură beta-lactamică se absorb pe cale orală?

A. bacampicilina
B. carbenicilina
C. carfecilina
D. feneticilina
E. meticilina
(pag. 47, 52, 54)
F1504091. Care dintre antibioticele cu structură beta-lactamică au spectru antibacterian larg?

A. penicilina G
B. ampicilina
C. cloxacilina
D. amoxicilina
E. meticilina
(pag. 41)
F1504092. Care dintre peniciline sunt active în infecţiile cu Pseudomonas şi Proteus?

A. penicilina G
B. carbenicilina
C. ticarcilina
D. amoxicilina
E. oxacilina
(pag. 53, 54)
F1504093. Care dintre următorii compuşi sunt peniciline de depozit (retard):

A. benzilpenicilina
B. procain benzilpenicilina
C. amoxicilina
D. benzatin benzilpenicilina
E. carbenicilina
(pag. 45)
F1504094. Care sunt antibioticele beta-lactamice active pe stafilococ penicilinazo-secretor?

A. procainpenicilina G
B. ampicilina
C. cloxacilina
D. nafcilina
E. cefoperazona
(pag. 48, 49, 57)
F1504095. La care dintre cefalosporine s-a demonstrat experimental că preziintă acţiune nefrotoxică?
A. cefaloridina
B. cefoperazona
C. cefalotina
D. cefapirina
E. cefazolina
(pag. 56)
A. Are spectrul de activitate asemănător cu al ampicilinei
B. Acţionează bactericid, acţiunea fiind mai intensă decât a ampicilinei
C. Este activă pe stafilococul penicilinazo-pozitiv
D. Având acţiune mai intensă decât ampicilina, nu se asociază cu inhibitori de ß-lactamază
E. Necesită administrarea înaintea meselor, deoarece absorbţia este mult diminuată în prezenţa alimentelor
(pag. 50, 51)
F1604097. Ampicilina:
A. Este penicilinazo-rezistentă
B. În ţesuturile inflamate difuzibilitatea ei diminuă pe măsură ce survine procesul de vindecare
C. Se asociază cu inhibitori de ß-lactamază
D. Eliminarea ei renală este întârziată de probenecid
E. Se absoarbe limitat din tubul digestiv, calea orală necesitând doze mult mai mari decât calea parenterală
(pag. 50, 61)
F1604098. Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată?

A. Cefoperazon difuzează bine în LCR, fiind utilizată în meningite cu germeni gram-negativi;
B. Ceftriaxona este indicată în septicemii şi meningite la bolnavi cu deficit al mecanismelor de apărare
C. Cefsulodinul are acţiune foarte intensă pe Pseudomonas
D. Stafilococii rezistenţi la meticilină sunt sensibili la cefalosforine
E. Ceftazidima se absoarbe bine la administrare orală
(pag. 56-59)
F1604099. Dintre cefalosporine se pot utiliza oral:

A. Cefamandolul
B. Cefuroxima sodică
C. Cefuroxima axetil
D. Cefalexina
E. Cefoperazona
(pag. 57-60)
A. Este insolubilă şi stabilă în mediul acid din stomac
B. Este instabilă în mediul acid din stomac, dar termorezistentă
C. Este indicată în infecţii cu streptococ, în profilaxia reumatismului
D. Este indicată în infecţii grave (meningite, pielonefrite)
E. Este indicată în septicemii
(pag. 46)
F1604101. Se absorb bine din tubul digestiv:

A. Cefalexina
B. Benzilpenicilina G potasică
C. Procainbenzilpenicilina
D. Fenoximetilpenicilina
E. Amoxicilina
(pag. 41-60)
F1604102. Sunt antibiotice care prezintă nucleu structural ß-lactamic:

A. Carbenicilina
B. Aztreonamul
C. Vancomicina
D. Eritromicina
E. Azlocilina
(pag. 53, 54, 61)
F1604103. Sunt inhibitori de ß-lactamază:

A. Clavulanatul de potasiu
B. Canrenoatul de potasiu
C. Sulbactamul
D. Aztreonamul
E. Latamoxef
(pag. 60-61)
F1604104. Ticarcilina:
A. Este foarte activă pe stafilococul producător de penicilinază
B. Este activă pe multe tulpini de Pseudomonas
C. Se asociază cu gentamicina, pe baza sinergismului de acţiune
D. Nu necesită reducerea dozelor în insuficienţa renală, deoarece nu are acţiune nefrotoxică
E. Se utilizează în infecţii urinare sau septicemii cu bacterii gram negative
(pag. 50, 54)
F2104105. Din grupa penicilinelor antistafilococice fac parte:

A. nafcilina
B. flucoxacilina
C. fenoximetilpenicilina
D. ampicilina
E. oxacilina
(pag. (I) 47-49)
F2104106. Notati indicatiile gresite pentru benzilpenicilina:

A. infectii urinare colibacilare
B. infectii cu stafilococ auriu penicilinazopozitiv
C. angina streptococica
D. pneumonii cu pneumococ
E. sifilis
(pag. (I) 12, 43)
F2104107. Notati afirmatiile corecte pentru amoxicilina:

A. absorbtia orala este neinfluentata de prezenta alimentelor
B. eliminarea renala este intarziata la asocierea cu probenecid
C. spectrul antimicrobian este asemanator ampicilinei
D. este indicata in infectii cu germeni sensibili, la pacienti alergici la benzilpenicilina
E. se biotransforma in proportie mica
(pag. (I) 51,52)
F2104108. Din grupa proampicilinelor, fac parte:

A. carbenicilina
B. amoxicilina
C. pivampicilina
D. bacampicilina
E. talampicilina
(pag. (I) 52)
F2104109. Sunt active pe Proteus si Pseudomonas, penicilinele:

A. ticarcilina
B. carbenicilina
C. oxacilina
D. fenoximetilpenicilina
E. cloxacilina
(pag. (I) 53, 54)
F2104110. Cefalosporine active in infectiile produse de Pseudomonas, sunt:

A. cefalotina
B. cefazolina
C. cefsulodina
D. ceftazidima
E. cefapirina
(pag. (I) 55)
F2104111. Din grupa cefalosporinelor administrate pe cale orala fac parte:

A. cefalotina
B. cefadroxil
C. cefradina
D. cefalexina
E. cefamandol
(pag. (I) 54)
F2104112. Meningitele produse de germeni gram negativ pot beneficia de:

A. cefoperazon
B. cefotaxim
C. oxacilina
D. cloxacilina
E. nafcilina
(pag. (I) 57)
F2104113. Formele depozit ale benzilpenicilinei (procainbenzilpenicilina si benzatinbenzilpenicilina),

cuprind in spectrul antimicrobian:
A. proteus vulgaris
B. stafilococ auriu penicilinazopozitiv
C. treponema
D. streptococ hemolitic
E. colibacil
(pag. (I) 45)
F2104114. Spectrul de actiune al formelor de depozit ale benzinpenicilinei cuprinde:

A. streptococ hemolitic
B. proteus vulgaris
C. treponema
D. stafilococ auriu
E. gonococ
(pag. 45, [vol. 1])
F2104115. Prezinta rezistenta la benzilpenicilina:

A. stafilococ penicilinazosecretor
B. gonococ
C. enterococ
D. treponema
E. streptococ piogen
(pag. 42, [vol. 1])

A. ticarcilina
B. dicloxacilina
C. nafcilina
D. meticilina
E. flucloxacilina
(pag. 47-49, 54, [vol. 1])
F2104117. Din grupa proampicilinelor fac parte:

A. bacampicilina
B. pivampicilina
C. talampicilina
D. amoxicilina
E. carbenicilna
(pag. 52, [vol. 1])
F2104118. Peniciline active pe proteus si pseudomonas sunt:

A. carbenicilina
B. oxacilina
C. ticarcilina
D. feniximetilpenicilina
E. cloxacilina
(pag. 53, 54, [vol. 1])
F2104119. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas sunt:

A. cefalotina
B. ceftazidina
C. cefazolina
D. cefsulodina
E. cefapirina
(pag. 55, [vol. 1])
F2104120. Din grupa cefalosporinelor cu administrare orala, fac parte:

A. cefadroxil
B. cefradina
C. cefalexina
D. cefalotina
E. cefamandol
(pag. 54, [vol. 1])
F2104121. Meningitele cu germeni gram-negativ pot beneficia de:

A. cefoperazon
B. oxacilina
C. cefotaxim
D. cloxacilina
E. nafcilina
(pag. 57, [vol. 1])
F2104122. Ampicilina are urmatoarele caracteristici farmacocinetice:

A. este rezistenta la sucul gastric
B. absorbtia este neinfluentata de alimente
C. realizeaza concentratii mari in bila
D. nu difuzeaza in LCR
E. eliminarea renala este intarziata de probenecid
(pag. 50, [vol. 1])
F2104123. Benzilpenicilina:
A. este inactivata de sucul gastric
B. se elimina predominant renal
C. nu este activa in infectiile cu stafilococ penicilinazo-secretor
D. se administreaza cel mai frecvent i.m.
E. este antibioticul de electie in infectiile cu Pseudomonas
(pag. 42, 43, [vol. 1])
F2204124. Sunt proampiciline:

A. Amoxicilina
B. Pivampicilina
C. Talampicilina
D. Meticilina
E. Cloxacilina
(pag. 52)
F2204125. Carbenicilina:
A. Este denumita penicilina pentru pseudomonas si proteus
B. Este activa pe stafilococul penicilinazopozitiv
C. Se recomanda in infectii urinare cu bacili gram negativi
D. Se utilizeaza ca sare sodica
E. Este o carbacefema
(pag. 53)
F2204126. Sunt cefalosporine de uz oral:

A. Cefalotina
B. Cefaclor
C. Cefalexina
D. Cefsulodina
E. Cefoperazona
(pag. 55)
F2204127. Legarea de proteinele plasmatice este mare pentru:

A. Cefaloridina
B. Cefalexina
C. Cefadroxil
D. Cefazolina
E. Cefalotina
(pag. 55)
F2204128. Apartin clasei cefamicinelor

A. Cefotaxima
B. Cefadroxil
C. Cefoxitina
D. Cefotetan
E. Cefuroxima
(pag. 55)
F2204129. Apartin ureidopenicilinelor:

A. Ticarcilina
B. Azlocilina
C. Mezlocilina
D. Piperacilina
E. Mecilinam
(pag. 54)
F2204130. Mecilinamul:
A. Este o carboxipenicilina
B. Este activ pe bacterii gram negative
C. Este activ si pe pseudomonas
D. Se recomanda in infectii urinare
E. Se administreaza intramuscular si intravenos
(pag. 55)
F2204131. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. Ampicilina scade efectul contraceptivelor orale
B. Amoxicilina are absorbtie digestiva modesta
C. Spectrul amoxicilinei este asemanator ampicilinei
D. Alopurinolul scade incidenta eruptiilor produse de ampicilina
E. Ampicilina este incompatibila in solutie cu gentamicina
(pag. 51)
F2204132. Cefoperazona:
A. Se administreaza oral si parenteral
B. Actioneaza bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celulei bacteriene
C. Este activa pe Bacteroides fragilis
D. In septicemii cu unii bacili gram negativi se poate asocia cu un aminozid
E. Difuzeaza bine in tesuturi si fluidele organismului
(pag. 57)
F2204133. Apartin penicilat sulfonelor

A. Sulbactam
B. Tienamicina
C. Aztreonam
D. Pivsulbactam
E. Imipenem
(pag. 61)
F2204134. Sunt inhibitori de beta-lactamaze

A. Acidul clavulanic
B. Cefoxitina
C. Latamoxef
D. Cilastatin
E. Sulbactam
(pag. 61)
F2204135. Tienamicina:
A. Este stabila la betalactamaze
B. Se utilizeaza in asociere cu acidul clavulanic
C. Are spectru larg, inclusiv Pseudomonas
D. Este o carbapenema naturala
E. Este o monobactama
(pag. 61)
F2204136. Sunt monobactame:

A. Sulbactamul
B. Aztreonamul
C. Nocardicin A
D. Latamoxef
E. Mecilinam
(pag. 61, 62)
F2204137. Monobactamele:
A. Sunt betalactamine monociclice produse de bacterii
B. Se obtin din culturi de mucegaiuri
C. Sunt active pe gram pozitivi
D. Sunt active pe Pseudomonas
E. Sunt rezistente la betalactamaze
(pag. 61)
F2204138. Se evita utilizarea la nou nascut a:

A. Tetraciclinei
B. Streptomicinei
C. Cloramfenicolului
D. Penicilinei V
E. Amoxicilinei
(pag. 32)
F2204139. Sunt rezistente la betalactamaze

A. Benzilpenicilina
B. Fenoximetilpenicilina
C. Oxacilina
D. Ampicilina
E. Meticilina
(pag. 47-49)
F2204140. Sarurile de sodiu si potasiu ale benzilpenicilinei:

A. Prezinta eliminare urinara lenta
B. Se administreaza oral
C. Sunt greu solubile in apa
D. Sunt inactivate de sucul gastric
E. Sunt higroscopice
(pag. 42)
F2204141. Sunt peniciline retard:

A. Carbenicilina
B. Ampicilina
C. Benzatin benzilpenicilina
D. Procain benzilpenicilina
E. Oxacilina
(pag. 45)
F2204142. Penicilina G este antibiotic de electie in:

A. infectii cu streptococ hemolitic
B. lues
C. infectii cu micoplasme
D. tuberculoza
E. candidoze
(pag. 43)
A. Este o penicilina de uz parenteral
B. Nu se recomanda in profilaxia reumatismului articular
C. Este indicata in erizipel
D. Este indicata in otite
E. Este indicata in angina Vincent
(pag. 46)
F2204144. Penicilina G este inactiva asupra

A. Streptococului hemolitic
B. Ricketsiilor
C. Salmonelelor
D. Bacilului piocianic
E. Brucella
(pag. 43)
F2204145. Penicilinele retard:

A. Se injecteaza intramuscular si intravenos din solutii preparate in ser fiziologic
B. Elibereaza lent benzilpenicilina
C. Realizeaza concentratii sanguine mici
D. Au spectrul de activitate extins si pe enterobacterii
E. Pot fi utilizate in tratamentul sifilisului
(pag. 45)
F2204146. Sunt peniciline rezistente la penicilinaze

A. Amoxicilina
B. Carbenicilina
C. Carfecilina
D. Nafcilina
E. Meticilina
(pag. 49)
F2204147. In infectii cu stafilococi penicilinazo-secretori se recomanda

A. Amoxicilina
B. Bacampicilina
C. Carbenicilina
D. Meticilina
E. Cloxacilina
(pag. 47, 48, 49)
F2204148. Sunt peniciline de semisinteza cu spectru larg

A. Ampicilina
B. Amoxicilina
C. Metampicilina
D. Latamoxef
E. Clavulanat de potasiu
(pag. 50-52)
F2204149. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosa

A. Cefoperazona
B. Ticarcilina
C. Piperacilina
D. Flucloxacilina
E. Carbenicilina
(pag. 53,54,58)
A. Este o cefalosporina de semisinteza
B. Apartine penicilinelor rezistente la penicilinaze
C. Are spectrul asemanator carbenicilinei
D. Se administreaza oral
E. Are sinergism in vitro cu gentamicina
(pag. 54)
F2204151. La nou nascuti si prematuri se pot utiliza:

A. Sulfamidele
B. Izoniazida
C. Ampicilina
D. Benzilpenicilina
E. Kanamicina
(pag. 32)
F2204152. Sunt asocieri antagonice de antibiotice :

A. Tetraciclina/cloramfenicol
B. Gentamicina/ampicilina
C. Eritromicina/clindamicina
D. Sulfametoxazol / trimetoprim
E. Kanamicina / Colimicina
(pag. 33)
F2204153. Ampicilina este inactiva pe:

A. Clamidii
B. Streptococi
C. Micoplasme
D. Protozoare
E. Salmonelle
(pag. 50)
F2204154. Nu fac parte din indicatiile oxacilinei:

A. Tifosul exantematic
B. Infectiile dermice cu stafilococi
C. Legionelozele
D. Osteomielitele stafilococice
E. Infectiile urinare cu Pseudomonas
(pag. 47)
F2204155. Nu apartin clasei betalactaminelor

A. Ceftriaxona
B. Polimixina B
C. Piperacilina
D. Claritomicina
E. Neomicina
(pag. 54, 55)
F2204156. Sunt rezistente la sucul gastric:

A. Fenoximetipenicilina
B. Benzilpenicilina
C. Dicloxacilina
D. Ampicilina
E. Pivampicilina
(pag. 42-50)
F2204157. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la carbenicilina sunt false:

A. este absorbabila dupa administrare orala
B. este activa pe pseudomonas
C. este foarte activa pe stafilococcul penicilinazopozitiv
D. se leaga in proportie de 50% de proteinele plasmatice
E. se administreaza intramuscular si intravenos
(pag. 53)
F2204158. Sunt cefalosporine de generatia 1

A. Cefalotina
B. Cefotiam
C. Cefazolina
D. Cefuroxima
E. Cefoperazona
(pag. 55)

A. Ceftriaxona
B. Cefmenoxima
C. Cefamandol
D. Cefotiam
E. Cefuroxima
(pag. 55)

A. Cefmenoxima
B. Cefoperazona
C. Ceftazidima
D. Cefepima
E. Cefpirona
(pag. 55)
F2204161. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosa

A. Cefoperazona
B. Piperacilina
C. Cefsulodina
D. Doxiciclina
E. Ceftazidima
(pag. 54-57)
F2204162. Referitor la cefalosporinele de generatia a treia , care dintre urmatoarele afirmatii sunt
corecte:
A. Se folosesc profilactic in chirurgie
B. Sunt mai stabile la betalactamazele enterobacteriilor fata de cefalosporinele de generatia a doua
C. Unele sunt active pe anaerobi
D. Activitatea pe Enterobacter este slaba
E. Sunt mai active decat cele din generatia a doua pe coci grampozitivi
(pag. 55-57)
F2304163. Oxacilina:
A. este rezistenta la penicilinaza;
B. este rezistenta la aciditatea gastrica;
C. are spectru ultralarg de actiune;
D. se administreaza oral sau parenteral;
E. este o penicilina de semisinteza.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304164. Carbenicilina este:

A. alfacarboxibenzilpenicilina;
B. alfahidroxibenzilpenicilina;
C. alfaaminobenzilpenicilina;
D. alfacarboxifenilpenicilina;
E. o penicilina cu spectru larg de actiune.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304165. Cefalexina:
A. este o cefamicina naturala;
B. este o cefalosporina de semisinteza;
C. se absoarbe bine pe cale orala;
D. este un derivat de 3-cefem;
E. este un derivat de 3-carbacefem.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304166. Benzilpenicilina potasica:

A. este stabila in mediul acid;
B. se administreaza pe cale orala;
C. este incompatibila cu alcoolul,
D. se administreaza parenteral;
E. este inactivata in mediul bazic.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304167. Penicilina G sodica se poate utiliza in solutie izotona de clorura de sodiu:

A. in solutii perfuzabile cu pH acid sau alcalin;
B. dupa preparare extemporaneu;
C. asociata in seringa cu alte medicamente;

D. singura in seringa;
E. pastrata la + 4 °C, maximum 24 ore.
(pag. 41 - 62, vol. 1)

A. septicemii;
B. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;
C. meningita meningococica;
D. lues (sifilis);
E. angine, scarlatina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304169. Sunt antibiotice rezistente la betalactamaza:

A. oxacilina;
B. amoxicilina;
C. sultamicina (asocierea ampicilina + sulfactam);
D. ampicilina;
E. ticarcilina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304170. Inhibitori de beta-lactamaza sunt:

A. sulbactam;
B. ticarcilina;
C. tazobactam;
D. piperacilina;
E. acidul clavulanic.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304171. Care sunt asocierile de peniciline cu inhibitori de betalactamaza utilizate?

A. carbenicilina + tazobactam;
B. amoxicilina + acid clavulanic;
C. ampicilina + sulbactam;
D. piperacilina + tazobactam;
E. oxacilina + acid clavulanic.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304172. Spectrul de actiune al formelor de depozit ale benzilpenicilinei cuprinde:

A. gonococ;
B. streptococ hemolitic;
C. proteus vulgaris;
D. stafilococ auriu;
E. treponema.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304173. Peniciline active pe proteus si pseudomonas (bacili gram-negativ) sunt:

A. carbenicilina;
B. cloxacilina;
C. fenoximetilpenicilina;
D. oxacilina;
E. ticarcilina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304174. Din grupa cefalosporinelor cu administrare orala fac parte:

A. cefalexina;
B. cefradina;
C. cefadroxil;
D. cefamandol;
E. cefalotina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304175. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas (bacil gram-negativ) sunt:

A. cefsulfodina;
B. ceftazidina;
C. cefapirina;
D. cefazolina;
E. cefalotina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)

A. profilaxia reumatismului poliarticular acut;
B. lues (sifilis);
C. infectii grave (septicemii, meningita meningococica);
D. angina, scarlatina;
E. infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;
(pag. 41 - 62, vol. 1)

A. meticilina;
B. nafcilina;
C. cloxacilina;
D. ampicilina;
E. oxacilina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304178. Nu sunt cuprinse in spectrul de actiune al formelor de depozit ale penicilinei G:

A. streptococ hemolitic;
B. stafilococ auriu;
C. gonococ;
D. proteus vulgaris;
E. treponema pallidum.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2304179. Fac parte din grupa proampicilinelor:

A. bacampicilina;
B. carbenicilina;
C. metampicilina;
D. amoxicilina;
E. pivampicilina.
(pag. 41 - 62, vol. 1)
F2504180. Reactii adverse inregistrate la administrarea benzilpenicilinei:

A. soc anafilactic
B. boala serului
C. reactia Herxheimer
D. difterie
E. edem angioneurotic
(pag. 42- 43)
F2504181. Penicilina G este antibioticul de electie in tratamentul infectiilor cu:

A. streptococ hemolitic
B. pneumococ
C. streptococ viridans
D. clostridium tetani
E. pseudomonas aeruginosa
(pag. 43)
F2504182. Antibiotice bactericide numai in faza de multiplicare a bacteriilor sunt:

A. vancomicina
B. oxacilina
C. cloxacilina
D. gentamicina
E. cefapirina
(pag. 23)
F2504183. Aztreonamul:
A. este produs de sinteza
B. foarte activ pe germeni gramnegativ
C. ineficient pe germeni grampozitiv
D. este hidrolizat de betalactamaza
E. este indicat in infectii grave
(pag. 61)
F2504184. Alegeti afirmatiile corecte:

A. Sultamicillin asociaza sulbactam+ ampicilina
B. Timentin asociaza ticarcilina+ acid clavulanic
C. Imipenem se foloseste asociat in parti egale cu cilastatina
D. Augmentin reprezinta asocierea amoxicilina+ acid clavulanic
E. Aztreonamul este oxacefalosporina
(pag. 61)
F2504185. Dintre inhibitorii de beta- lactamaze fac parte:

A. ticarcilina
B. sulbactamul
C. acidul clavulanic
D. tienamicina
E. latamoxef
(pag. 61)
F2504186. Ceftriaxon:
A. este sinonim cu Rocephin
B. este rezistent la betalactamaza
C. efect aditiv cu aminoglicozidele fata de Pseudomonas aeruginosa
D. se administreaza per os si intramuscular
E. nu este activ fata de Mycobacterium, Mycoplasma si fungi
(pag. 58)
F2504187. Cefalosporinele se caracterizeaza prin:

A. structura betalactamica
B. actiune bactericida in faza de multiplicare a bacteriilor
C. liposolubilitate mare
D. impiedicarea formarii peretelui bacterian
E. fixare pe subunitatea ribozomala 50 S
(pag. 23,25)
A. este penicilina cu spectru larg
B. este activa fata de Proteus si Pseudomonas aeruginosa
C. se asociaza in acelasi flacon cu gentamicina
D. are efecte bune in micozele cutanate
E. se utilizeaza in infectii urinare cu bacterii gramnegativ
(pag. 54)
A. absorbtie digestiva neinfluentata de alimentatie
B. eliminare renala intarziata de probenecid
C. se biotransforma in proportii mari
D. in infectiile aparatului respirator isi mentine eficacitatea si dupa diminuarea procesului inflamator
E. se administreaza oral si parenteral
(pag. 51)
F2604190. Factorii generali ce pot fi incriminati în etiologia stomatolpatiilor protetice sunt

A. diabetul;
B. enteropatiile;
C. insuficienta renala cronica;
D. afectiunile aparatului respirator;
E. bolile vasculare
(pag. 275)
F2604191. Teoria bacteriotoxica referitoare la etiopatogenia stomatopatiilor protetice:

A. se refera strict la rolul dezechilibrarii microbiocenozei orale;
B. coreleaza dezechilibrul microbiocenozei orale existentei porozitatilor din acrilat,
C. incrimineaza rolul patogen al Candidei albicans;
D. incrimineaza monomerul acrilic rezidual;
E. subliniaza rolul patogen al colorantilor din rasina acrilica
(pag. 276)
F2604192. Dintre stomatopatiile protetice, reactiile tardive marginale se manifesta sub forma:
A. eroziunilor in situ;
B. ulceratiilor de decubit;
C. hiperplaziilor,
D. iritatiilor chimico-toxice;
E. eroziunilor la insertie
(pag. 278)
F2604193. Eroziunile marginale imediate ca forme clinice de stomatopatii:

A. se prezinta clinic sub forma de tumefieri;
B. se prezinta clinic ca zone congestive, eventual însotite de ulceratii;
C. se însotesc de tulburari functionale;

D. pot fi însotite de adenopatie;
E. niciodata nu se însotesc cu adenopatie
(pag. 278)
F2604194. Elementele de diagnostic pozitiv ale reactiilor tardive marginale a leziunilor de decubit
cauzate de proteze sunt:
A. prezenta halenei fetide permanente;
B. frecvent disckeratoza;
C. tumefactie edematoasa sau ferma;
D. flora microbiana moderata;
E. localizare predilecta în zona canina la maxilar
(pag. 280)
F2604195. Fata de leziunile de decubit cauzate de protezele totale, leziunile maligne se diferentiaza
prin urmatoarele caractere:
A. pot fi localizate la orice nivel în cavitatea bucala;
B. lipseste flora microbiana;
C. diskeratoza este frecventa;
D. absenta mirosului fetid,
E. adenopatie moderata si inconstanta
(pag. 280)
F2604196. Ulceratiile bazale tardive la purtatori de proteze totale se datoreaza mai ales:
A. porozitatilor protezei;
B. avitaminozelor;
C. disarmoniilor ocluzale;
D. camerelor cu vid;
E. detergentilor folositi pentru igienizarea protezei
(pag. 281)
F2604197. Stomatopatiile tardive traumatice:

A. apar de regula la sediul unui contact prematur;
B. apar de regula la distanta de sediul contactului prematur;
C. se datoreaza dispersarii nerationale a fortelor asupra câmpului protetic;
D. se datoreaza imperfectiunilor bazale;
E. apar datorita utilizarii cronice a adezivilor pentru ameliorarea mentinerii protezei.
(pag. 281)
F2604198. Hiperplaziile marginale tardive cauzate de protezele totale:

A. se pot manifesta sub forma papiloamelor;
B. se pot prezenta ca epulide;
C. pot avea caracteristicile epitelioamelor;
D. nu necesita alt tratament decât modificarea protezei prin captusire partiala în zona respectiva;
E. se trateaza prin vitaminoterapie (A,B,C) si ajustarea marginala a protezei
(pag. 280)
Tema nr. 5
Antibiotice din alte clase structurale: macrolide, aminoglicozide, tetracicline, feniculi si
polipeptide
BIBLIOGRAFIE:
F1205001. Aparţine antibioticelor macrolidice:

A. Lincomicina
B. Spiramicina
C. Tobramicina
D. Paromomicina
E. Rifampicina
(pag. 62-65)
F1205002. Bacitracina:
A. Este un antibiotic polipeptidic cu acţiune sistemică după administrare orală
B. Se obţine prin procedee de semisinteză
C. Se utilizează local în combinaţii cu neomicina
D. Este o aminoglicozidă activă pe stafilococi
E. Este contraindicată în eczeme şi ulcere cutanate infectate
(pag. 85-90)
F1205003. Clindamicina:
A. Este o macrolidă de semisinteză
B. Se indică şi în infecţii cu anaerobi
C. Are absorbţie orală inferioară lincomicinei
D. Se utilizează exclusiv oral
E. Absorbţia orală este influenţată puternic de alimente
(pag. 62-65)
F1205004. Cloramfenicolul:
A. Are efecte adverse hematologice
B. Are utilizare largă, fiind putin toxic
C. Este inactiv în meningita meningococică
D. Parenteral se utilizează sub formă de palmitat de cloramfenicol
E. Hemisuccinatul de cloramfenicol şi sodiu, solubil în apă, se utilizeaza pentru prepararea de colire
(pag. 76-85)
F1205005. Doxiciclina:
A. Este o tetraciclină cu eliminare rapidă
B. Acţionează prin inhibarea sintezei proteice bacteriene
C. Este inactivă pe micoplasme şi clamidii
D. Are absorbţie gastro-intestinală redusă
E. Nu are contraindicaţii în sarcină
(pag. 76-85)
A. Este o tetraciclină de semisinteză obţinută prin hidrogenarea oxitetraciclinei
B. Este 6-alfa-dezoxi-oxitetraciclina
C. Uzual se utilizează 600 mg/zi, divizat la 6 ore
D. Se elimină preferenţial pe cale renală
E. Poate fi indicată şi la copii mici
(pag. 76-85)
F1205007. Eritromicina:
A. Este antibiotic activ pe Chlamidia trachomatis
B. Sub formă de bază este rezistentă la sucul gastric
C. Sub formă de bază se absoarbe mai bine decât sub formă de propionat
D. Este inactivă pe streptococi
E. Nu traversează placenta, ca urmare a masei moleculare mari
(pag. 62-65)
F1205008. Este un derivat de semisinteză al kanamicinei:

A. Amikacina
B. Neomicina
C. Netilmicina
D. Colistina
E. Gramicidina
(pag. 66-76)
F1205009. Ototoxicitatea şi nefrotoxicitatea sunt reacţii adverse caracteristice:

A. Penicilinelor
B. Aminoglicozidelor
C. Macrolidelor
D. Tetraciclinelor
E. Fenicolilor
(pag. 66-76)
F1305010. Precizati afirmatia incorecta in legatura cu cloramfenicolul:

A. are spectru larg de actiune;
B. antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;
C. este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent;
D. prduce sindrom cenusiu, la nou-nascut;
E. produce reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara)
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1405011. Care dintre următoarele asocieri de substanţe antibacteriene este(sunt) recomandate în

terapeutică:
A. ampicilină+cloramfenicol
B. tetraciclină+cloramfenicol
C. gentamicină+kanamicină
D. benzilpenicilină+tetraciclină
E. izoniazidă+rifampicină
(pag. 32)
F1405012. Colistina poate produce:

A. nevrită optică
B. displazii dentare
C. sindrom cenuşiu
D. apnee prin efect curarizant
E. eritem multiform
(pag. 87)
F1405013. Fiecare din afirmaţiile referitoare la aminoglicozide este adevărată, cu exceptia:

A. se absorb în cantitate redusă după administrarea orală
B. ating concentraţii biliare mari
C. se excretă pe cale renală
D. împiedică sinteza proteinelor bacteriene
E. toţi membrii grupului au un potenţial toxic semnificativ
(pag. 66)
F1405014. Precizaţi care dintre afirmaţiile referitoare la aminoglicozide este (sunt) incorectă(e):
A. prezintă o absorbţie digestivă redusă
B. au o acţiune curarizantă
C. prezintă o difuzie crescută în LCR
D. împiedică sinteza proteinelor bacteriene
E. se elimină renal, peste 90% în formă activă
(pag. 66)
F1405015. Printre efectele adverse ale eritromicinei se numără:

A. agranulocitoza
B. polinevrita
C. tulburări acustico-vestibulare
D. greaţă şi vomă
E. apneea prin bloc neuromuscular
(pag. 62)
F1405016. Una din indicaţiile majore ale streptomicinei este:

A. angina streptococică
B. tifosul exantematic
C. tuberculoza pulmonară
D. meningita meningococică
E. febra tifoidă
(pag. 68)
F1505017. Aminoglicozidele:
A. prezintă absorbţie digestivă bună
B. prezintă aborbţie digestivă redusă
C. se administrează exclusiv local
D. nu sunt oto- şi nefrotoxice
E. nu se elimină pe cale renală
(pag. 66)
F1505018. Care dintre antibioticele enumerate se foloseşte exclusiv local?

A. colistin
B. neomicină
C. kanamicină
D. eritromicină
E. bacitracină
(pag. 88)
F1505019. Care dintre tetracicline se administrează injectabil?
A. metaciclina
B. minociclina
C. doxiciclina
D. rolitetraciclina
E. tetraciclina
(pag. 76)
F1505020. Streptomicina prezintă următoarele efecte adverse, cu excepţia:

A. tulburări de echilibru
B. pierderea acuităţii auditive
C. alergii
D. albuminurie şi cilindrurie
E. hiperglicemie
(pag. 68)
F1505021. Următoarele afirmaţii despre eritromicină sunt adevărate, cu excepţia:

A. face parte din clasa antibioticelor macrolide
B. prezintă difuziune bună în toate ţesuturile
C. se concentrează în bilă sub forma activă
D. se elimină prin bilă, fecale şi urină
E. nu este indicată la bolnavii alergici la penicilină
(pag. 62)
F1505022. Următoarele antibiotice sunt aminoglicozide, cu excepţia:

A. streptomicină
B. gentamicină
C. kanamicină
D. spiramicină
E. neomicină
(pag. 67, 69, 71, 73)
A. Se administrează oral, având o biodisponibilitate de 90%
B. Are efect bactericid faţă de germenii gram pozitivi
C. Se administrează parenteral, fiind relativ bine tolerată
D. Nu se recomandă în aplicaţii locale, deoarece produce frecvent reacţii alergice
E. Este foarte activă pe enterobacteriacee.
(pag. 88)
F1605024. Care dintre următoarele antibiotice cu spectru larg se poate utiliza în insuficienţa renală?
A. Tetraciclina
B. Doxiciclina
C. Metaciclina
D. Minociclina
E. Rolitetraciclina
(pag. 77)
F1605025. Colistina (Colimicina):

A. Are absorbţie digestivă bună
B. Acţionează bactericid pe colibacili, Salmonella, Klebsiella
C. Nu se administrează parenteral
D. Se asociază frecvent cu aminoglicozidele pentru lărgirea spectrului
E. Traversează foarte bine bariera hemato-encefalică

(pag. 87)
A. Este un antibiotic cu spectru larg
B. Este strict contraindicată în insuficienţa renală
C. Are timp de înjumătăţire scurt, necesitând mai multe prize zilnic
D. Se asociază frecvent cu benzilpenicilina, datorită sinergismului de acţiune
E. Carbamazepina îi potenţează efectul
(pag. 80)
F1605027. Traversează bariera hemato-encefalică, fiind utile în meningitele cu germeni sensibili:

A. Cloramfenicolul
B. Eritromicina
C. Aminoglicozidele
D. Bacitracina
E. Polimixinele
(pag. 62, 66, 81, 88)
F2105028. Care antibiotic produce cel mai rar reactii alergice:

A. penicilina G
B. ampicilina
C. tetraciclina
D. cefalotina
E. sulfafurazol
(pag. 77, [vol. 1])
F2105029. Notati antibioticul caracterizat prin nefrotoxicitate:

A. penicilina G
B. rifampicina
C. cloramfenicol
D. gentamicina
E. nitrofurantoina
(pag. 77, [vol. 1])
F2105030. Urmatoarele afirmatii privind eritromicina sunt adevarate, cu exceptia:

A. este activa pe stafilococul penicilinazosecretor
B. realizeaza concentratii mari in bila
C. activa in infectii cu Escherichia coli
D. are actiune bacteriostatica
E. eliminare prin bila, fecale si urina.
(pag. 62, [vol. 1])
F2105031. Urmatoarele afirmatii privind tetraciclinele sunt adevarate, cu exceptia:

A. toate tetraciclinele sunt contraindicate in ultimul trimestru al sarcinii
B. au spectru larg de actiune
C. rezistenta se instaleaza rapid
D. absorbtia tetraciclinelor scade la asocierea cu ioni de Ca2+, Al 3+
E. realizeaza in bila concentratii mai mari decat in sange
(pag. 76-79, [vol. 1])
F2105032. Notati antibioticul a carui posologie trebuie ajustata corespunzator insuficientei renale:
A. penicilina G
B. gentamicina
C. eritromicina
D. doxiciclina
E. cloramfenicol
(pag. 71, [vol. 1])
A. Este o tetraciclina cu eliminare rapida
B. Actioneaza prin inhibarea sintezei proteice bacteriene
C. Este inactiva pe micoplasme si clamidii
D. Are absorbtie gastro-intestinala redusa
E. Nu are contraindicatii in sarcina
(pag. 80)
F2205034. Ototoxicitatea si nefrotoxicitatea sunt reactii adverse caracteristice:

A. Penicilinelor
B. Aminoglicozidelor
C. Macrolidelor
D. Tetraciclinelor
E. Fenicolilor
(pag. 66)
F2205035. Apartine antibioticelor cu structura macrolidica:

A. Lincomicina
B. Spiramicina
C. Tobramicina
D. Paromomicina
E. Rifampicina
(pag. 62-64)
A. Este activa pe Chlamidia trachomatis
B. Sub forma de baza este rezistenta la sucul gastric
C. Sub forma de baza se absoarbe mai bine decat sub forma de propionat
D. Este inactiva pe streptococi
E. Nu traverseaza placenta, ca urmare a masei moleculare mari
(pag. 62)
F2205037. Este derivat de semisinteza al kanamicinei

A. Amikacina
B. Neomicina
C. Netilmicina
D. Colistina
E. Gramicidina
(pag. 75)
A. Are efecte adverse hematologice
B. Are utilizare larga fiind putin toxic
C. Este inactiv in meningita meningococica
D. Parenteral se utilizeaza sub forma de palmitat de cloramfenicol
E. Hemisuccinatul de cloramfenicol si sodiu, solubil in apa, se utilizeaza pentru prepararea de colire

(pag. 81-82)
F2205039. Troleandomicina apartine clasei:

A. betalactaminelor
B. aminoglicozidelor
C. macrolidelor
D. lincosamidelor
E. tetraciclinelor
(pag. 64)
F2205040. Tobramicina este:

A. analog al kanamicinei B
B. analog al gentamicinei
C. dideoxikanamicina B
D. obtinuta prin sinteza chimica
E. antibiotic macrolidic
(pag. 72)
F2205041. Este dideoxikanamicina B

A. Propikacina
B. Amikacina
C. Netilmicina
D. Framicetina
E. Dibekacina
(pag. 74)
F2205042. Produsul Vibramycin contine ca substanta activa:

A. Minociclina
B. Doxiciclina
C. Rolitetraciclina
D. Metaciclina
E. Piperaciclina
(pag. 80)
F2305043. Precizati afirmatia incorecta in legatura cu cloramfenicolul:

A. are spectru larg de actiune;
B. antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;
C. este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent;
D. produce sindrom cenusiu, la nou-nascut;
E. produce reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara).
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305044. Care din urmatoarele antibiotice are structura aminoglicozidica si este caracterizat prin
nefrotoxicitate:
A. nitrofurantoina;
B. rifampicina;
C. gentamicina;
D. cloramfenicolul;
E. penicilina G.
(pag. 62- 89, vol. 1)
F2305045. Care din urmatoarele antibiotice are structura aminoglicozidica si nu prezinta absorbtie
digestiva semnificativa:
A. oxacilina;
B. kanamicina;
C. rifampicina;
D. eritromicina;
E. tetraciclina.
(pag. 62- 89, vol. 1)
F2305046. Care din urmatoarele antibiotice are structura aminoglicozidica si necesita ajustarea dozelor
in insuficienta renala:
A. eritromicina;
B. cloramfenicolul;
C. doxiciclina;
D. gentamicina;
E. penicilina G.
(pag. 62- 89, vol. 1)
F2505047. Streptomicina:
A. are absorbtie buna digestiva
B. nu traverseaza placenta
C. excretia urinara nu se modifica in caz de insuficienta renala
D. produce albuminurie si cilindrurie
E. contraindicata administrarea sub forma de aerosoli
(pag. 68)
F2505048. Neomicina are urmatoarele indicatii terapeutice, cu exceptia:

A. preoperator pentru suprimarea florei bacteriene, in chirurgia colonului
B. infectii ale tubului digestiv cu germeni sensibili
C. injectabil, in micoze suprainfectate
D. coma hepatica
E. local, in infectii oftalmologice
(pag. 73,74)
F2505049. Tetraciclina are urmatoarele particularitati farmacologice, cu exceptia:

A. absorbtie buna din tubul digestiv
B. nu se elimina prin urina
C. este contraindicata in prima copilarie
D. la adulti se administreaza oral 2-4 g/zi in 4 prize egale
E. este indicata in infectii cu Chlamydia si Mycoplasma
(pag. 77,78,79)
F2505050. Datorita tratamentului cu cloramfenicol pot aparea urmatoarele efecte adverse, cu exceptia:
A. glosite si stomatite
B. aplazie medulara
C. anemie aplastica
D. confuzie si halucinatii
E. poliglobulie
(pag. 82)
F2505051. Urmatoarele afirmatii despre colistin sunt adevarate, cu exceptia:

A. sinonim cu polimixina E
B. difuzeaza in toate tesuturile

C. trece usor bariera hematoencefalica
D. eliminare renala 80%
E. produce tulburari neuropsihice
(pag. 87)
F2505052. Exclusiv local, se administreaza:

A. polimixina B
B. bacitracina
C. tiamfenicol
D. cloramfenicol
E. metaciclina
(pag. 79,83,84,88)
F2605053. Indicatiile incrustatiilor sunt:

A. leziuni coronare ample, la dintii laterali, pentru a evita bimetalismul;
B. leziuni coronare reduse, la dintii laterali, pentru a stimula bimetalismul;
C. leziuni carioase multiple pa aceiasi hemiarcada;
D. tratamentul disfunctiilor mandibulare prin refacerea morfologiei coronare comform gradului de abraziune;
E. în edentatiile partiale întinse, restaurate prin proteze fixe.
(pag. 193)
F2605054. Onlay-urile se indica în situatiile:

A. leziuni coronare întinse, cu cuspizii vestibulari si/sau orali intacti;
B. leziuni coronare reduse, cu afectare unui cuspid vestibular;
C. leziuni coronare reduse, cu afectarea unui cuspid oral;
D. leziuni ale molarilor de minte netratati endodontic;
E. în orice leziuni coronare.
(pag. 193)
F2605055. Contraindicatiile incrustatiilor sunt:

A. sine fixe de imobilizare în parodontitele marginale;
B. leziuni coronare reduse, la dintii laterali pentru a evita bimetalismul;
C. leziuni carioase multiple pe aceiasi hemiarcada;
D. tratamentul disfunctiilor mandibulare prin refacerea morfologiei coromare comform ocluziei functionale;
E. igiena deficitara.
(pag. 193)
F2605056. Fata de tehnicile directe de realizare a incrustatiilor din rasini compozite, cele indirecte,
respectiv semidirecte prezinta urmatoarele avantaje:
A. adaptare marginala satisfacatoare;
B. realizarea aproximativa a ariei de contact;
C. realizarea unei suprafete ocluzale acceptabile
D. posibilitatea unei prelucrari si lustriri optime;
E. toate avantajele enumerate mai sus.
(pag. 194)
F2605057. Procedeul de fatetare cu materiale compozite prezinta avantajele:

A. risc mare de iritatie pulpara;
B. efect estetic de durata;
C. efect estetic multumitor, dar nu de durata;
D. risipa de tesuturi dentare;
E. elimina posibilitatea relipirii în cazul dezlipirii.

(pag. 211)
F2605058. Contraindicatiile fatetarilor ceramice sunt:

A. rezistenta la carii dentare;
B. igiena bucala buna;
C. absenta bruxismului;
D. prezenta unor mici obturatii coronare;
E. bruxismul.
(pag. 211)
F1205059. Cloramfenicolul are:

A. Spectru de actiune larg
B. Actiune intensă pe bacilul tuberculos
C. Actiune intensă pe unii bacili gram negativi
D. Actiune antifungică
E. Acţiune antivirală
(pag. 76-85)
F1205060. Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:

A. Polimixinele
B. Cisplatina
C. Ampicilina
D. Furosemidul
E. Amfotericina B
(pag. 66-76)
F1205061. Fac parte din grupul antibioticelor cu structură macrolidică:

A. Josamicina
B. Azitromicina
C. Roxitromicina
D. Diritromicina
E. Lincomicina
(pag. 62-65)
F1205062. Fac parte din indicaţiile gentamicinei:

A. Infecţiile cu anaerobi
B. Tuberculoza pulmonară şi extrapulmonară
C. Infecţiile stafilococice
D. Infecţiile cu Pseudomonas, la concentraţii de 4 micrograme/ml
E. Infecţiile urinare cu Coli
(pag. 66-76)
F1205063. Gentamicina:
A. Este activă pe bacili gram-negativi
B. Nu se poate asocia cu betalactamine
C. Se condiţionează sub formă de soluţii injectabile
D. La doze mari este nefrotoxică
E. Are structura tetraciclică
(pag. 66-76)
F1205064. Tetraciclinele:
A. Interacţionează cu antiacidele pe bază de ioni de calciu
B. Pot fi utilizate sub formă de aerosoli
C. Au toxicitate relativ redusă
D. Sunt active pe Mycoplasme şi Chlamidia
E. Pot fi utilizate în bruceloză
(pag. 76-85)
F1305065. Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin administrarea
concomitenta de:
A. produse lactate (in cantitate mare);
B. preparate din fier;
C. antiacide gastrice neutralizante;
D. antispastice;
E. enzime pancreatice.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305066. Aminoglicozidele au urmatoarele caracteristici farmacologice:

A. sunt bactericide in special pe bacili gram-negativ aerobi;
B. nu se absorb digestiv si de aceea se administreaza injectabil;
C. in doze mari pot produce blocaj de transmitere neuromusculara;
D. pot fi administrate si la pacientii cu miastenie grava;
E. dau nefro si ototoxicitate.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305067. Care din urmatoarele afirmatii cu privire la aminoglicozide sunt adevarate?

A. nu se absorb bine dupa administrarea orala;
B. impiedica sinteza proteinelor bacteriene;
C. toate au un potential toxic important;
D. se elimina pe cale renala;
E. prezinta toxicitate redusa;
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305068. Care din urmatoarele antibiotice actioneaza la nivelul membranei celulei bacteriene;
A. penicilina;
B. polimixina;
C. ampicilina;
D. colistina
E. tetraciclina
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305069. Care din urmatoarele antibiotice inhiba sinteza proteica bacteriana?

A. eritromicina;
B. benzilpenicilina;
C. tetraciclina;
D. polimixina;
E. cloramfenicolul.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305070. Aminoglicozidele au urmatorul profil farmacologic:
A. absorbtie digestiva absenta;

B. ototoxicitate;
C. nefrotoxicitate;
D. stimulare neurmusculara;
E. activitate bactericida mai ales pe bacili gram-negativ aerobi.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305071. Cloramfenicolul prezinta urmtoarele caracteristici farmacologice:

A. antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;
B. antibiotic de electie in salmoneloze sistemice;
C. datorita liposolubilitatii scazute nu difuzeaza in creier si in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);
D. induce la nou nascut si prematur "sindrom cenusiu".
E. provoaca reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara).
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305072. Colistina are urmatoarele proprietati farmacologice:

A. activa pe germeni gram-negativ;
B. activa pe Pseudomonas aeruginosa;
C. activa pe germeni gram-pozitiv;
D. se absoarbe bine din tubul digestiv;
E. in infectii sistemice se administreaza per os.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305073. Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are urmatoarele particularitati farmacologice:

A. absorbtie per os buna;
B. concentratii active in 12 ore;
C. absorbtie per os neinfluentata de alimente;
D. se administreaza la 4 ore;
E. efect bactericid.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305074. Dintre aminoglicozide, sunt active pe Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch)

urmatoarele:
A. gentamicina;
B. kanamicina;
C. tobramicina;
D. neomicina;
E. streptomicina.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305075. Dintre antibioticele enumerate mai jos care se pot administra ca antituberculoase?
A. streptomicina;
B. neomicina;
C. bacitracina;
D. tobramicina;
E. rifampicina.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305076. Eritromicina prezinta urmatoarele proprietati farmacologice:

A. realizeaza concentratii reduse in lichidul cefalorahidian;
B. nu este activa pe cale orala;
C. sufera o biotransformare hepatica importanta;
D. realizeaza concentratii egale in plasma si laptele matern;

E. se elimina majoritar prin bila in concentratii mari.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1305077. Streptomicina are urmatoarele proprietati farmacologice:

A. se elimina in majoritate renal in forma activa;
B. nu realizeaza concentratii active in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);
C. se asociaza cu diuretice de ansa;
D. este activa pe Mycobacteriuum tuberculosis (bacilul Koch);
E. rezistenta se instaleaza brusc.
(pag. 62- 89, vol. 1)
F1305078. Tetraciclina prezinta urmatoarele caracteristici farmacologice:

A. calea de administrare numai injectabila;
B. absorbtie per os partiala, variabila;
C. depozitare la nivelul musculaturii striate;
D. absorbtie per os diminuata de prezenta alimentelor;
E. absorbtia per os diminuata de prezenta de lactate si de ioni de calciu, magneziu, fier.
(pag. 62- 89, (vol. 1))
F1405079. Absorbţia tetraciclinei după administrarea orală poate fi diminuată prin administrarea
concomitentă de:
A. fermenţi pancreatici
B. antiacide gastrice
C. produse lactate
D. preparate de fier
E. antispastice
(pag. 76)
A. pot provoca atrofia nervului optic
B. sunt eliminate predominent pe cale renală în formă activă
C. au absorbţie digestivă redusă
D. traversează uşor bariera hematoencefalică
E. sunt antibiotice de elecţie în infecţiile survenite la gravide
(pag. 66)
A. realizează concentraţii mari la nivel biliar
B. sunt active pe germeni cu multiplicare intracelulară
C. au o absorbţie digestivă redusă
D. sunt compuşi nefrotoxici ca urmare a acumulării în parenchimul renal
E. nu se asociază între ele datorită riscului crescut de reacţii adverse toxice
(pag. 66)
F1405082. Care din următoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la gravide:

A. tetraciclina
B. fenoximetilpenicilina
C. eritromicina
D. acidul nalidixic
E. oxacilina
(pag. 77)
F1405083. Care dintre următoarele afirmaţii reprezintă caracteristici generale ale eritromicinei:
A. este activă pe germenii cu multiplicare intracelulară
B. se elimină biliar în concentraţii mari
C. inhibă sinteza proteinelor bacteriene
D. prezintă alergie încrucişată cu penicilinele
E. este contraindicata in insuficienta respiratorie
(pag. 62)
A. nu se recomandă la bolnavii cu insuficienţă renală
B. este un antituberculos major
C. are o toxicitate renală ridicată
D. are proprietăţi inductoare enzimatice
E. se fixează pe subunităţile ribozomale 30S ale bacteriei şi inhibă sinteza proteică
(pag. 71)
F1405085. Sindromul cenuşiu produs de cloramfenicol la nou-născutul prematur:

A. se datorează eliminării renale deficitare a antibioticului
B. poate fi letal
C. are o natură imunoalergică
D. apare ca urmare a imaturităţii funcţionale hepatice
E. se caracterizează prin hipertermie malignă
(pag. 82)
F1405086. Tetraciclina este indicată în tratamentul următoarelor boli:

A. tifos exantematic
B. acnee
C. infecţii cu mycoplasma pneumoniae
D. meningită meningococică
E. gonoree
(pag. 77)
F1505087. Care dintre următoarele afirmaţii sunt adevărate?

A. tetraciclinele au spectru larg de acţiune
B. tetraciclinele traversează placenta şi trec în laptele matern
C. tetraciclinele sunt indicate în infecţia cu mycoplasma şi chlamydia
D. tetraciclinele sunt recomandate în ultimul trimestru de sarcină şi prima copilărie
E. tetraciclinele pot produce pigmentaţii dentare şi carii la copii
(pag. 77)
F1505088. Care dintre următoarele antibiotice nu se administrează oral pentru efecte sistemice?
A. kanamicina
B. cloramfenicol
C. polimixina B
D. eritromicina
E. gentamicina
(pag. 69, 71, 86)
A. are absorbţie bună rectală
B. nu traversează placenta
C. este biotransformat la nivel hepatic
D. se elimină biliar
E. produce anemie aplastică
(pag. 82)
A. se administrează oral în doză de 2 - 4 g/zi la adulţi
B. se aplică local în unguente
C. se administrează într-o singură priză zilnică
D. nu se administrează rectal
E. nu se administrează pe cale parenterală
(pag. 83)
F1505091. Colistin:
A. are concentraţii pulmonare superioare celor sangiune
B. penetrează uşor bariera hematoencefalică
C. trece greu prin bariera placentară
D. se elimină predominant renal
E. are absorbţie digestivă bună
(pag. 87)
F1505092. Menţionaţi care dintre următoarele efecte adverse sunt caracteristice streptomicinei:
A. tulburări vestibulare
B. tulburări auditive
C. anemie hemolitică
D. alergii
E. albuminurie, cilindrurie
(pag. 68)
F1505093. Polimixina B:
A. ameliorează nefrotoxicitate aminoglicozidelor
B. se absoarbe digestiv
C. prezintă absorbţie bună după injectare intramusculară
D. creşte efectele de blocare neuromusculară ale curarizantelor
E. are acţiune bactericidă
(pag. 86)
F1505094. Următoarele antibiotice sunt macrolide, cu excepţia:

A. eritromicină
B. spiramicină
C. streptomicină
D. kanamicină
E. rosaramicină
(pag. 62, 63)
F1505095. Următoarele efecte adverse pot să apară în tratamentul cu cloramfenicol:

A. anemie aplastică
B. aplazie medulară
C. leucopenie
D. pigmentaţii dentare
E. ototoxicitate
(pag. 82)
F1605096. Aminoglicozidele prezintă următoarele proprietăţi comune:

A. Se absorb bine după administrare orală
B. Pătrund bine în lichidul cefalorahidian
C. Sunt oto- şi nefrotoxice
D. Prezintă acţiune de tip curarizant
E. Sinergism de acţiune utilizat în terapie, cu diminuarea toxicităţii, la asocierea între ele
(pag. 66, 67)
F1605097. Care dintre antibiotice sunt active pe Treponema pallidum?

A. Benzilpenicilina
B. Gentamicina
C. Ciprofloxacina
D. Tetraciclinele
E. Eritromicina
(pag. 42, 62, 76)
F1605098. Care dintre următoarele antibiotice aparţin clasei aminoglicozidelor:

A. Kanamicina
B. Amikacina
C. Clindamicina
D. Lincomicina
E. Netilmicina
(pag. 66-75)
F1605099. Cloramfenicolul este antibiotic de elecţie în:

A. Salmoneloze (inclusiv febră tifoidă)
B. Meningite cu bacili gram negativ sensibili
C. Tifos exantematic
D. Tuberculoză extrapulmonară la copii
E. Infestări cu protozoare (Entamoeba histolytica)
(pag. 82-83)
F1605100. Cresc efecte cloramfenicolului:

A. Cimetidina
B. Barbituricele
C. Fenitoina
D. Paracetamolul
E. Glutetimida
(pag. 83)
F1605101. Cresc nefrotoxitatea aminoglicozidelor:

A. Cefalosporinele
B. Penicilina G
C. Polimixinele
D. Furosemidul
E. Fenoximetilpenicilina
(pag. 67)
F1605102. Eritromicina are următoarele proprietăţi farmacocinetice:

A. Difuziune bună în toate ţesuturile
B. Traversarea barierei hemato-encefalice
C. Traversarea barierei placentare
D. Concentrare în formă activă în bilă

E. Timp de înjumătăţitre lung (peste 14 ore)
(pag. 62)
F1605103. Eritromicina este antibiotic de elecţie în infecţiile cu:

A. Mycoplasma pneumoniae
B. Bordetella pertussis
C. Pseudomonas aeruginosa
D. Mycobacterium tuberculosis
E. Corynebacterium diphteriae
(pag. 62)
F1605104. Reacţiile adverse ale cloramfenicolului sunt:

A. Nefro- şi ototoxicitate
B. Aplazie medulară
C. Enterită stafilococică severă
D. Tulburări la nivelul mucoaselor
E. Alcaloză metabolică
(pag. 82)
F1605105. Se elimină prin bilă, putând fi utilizate în infecţii biliare:

A. Ampicilina
B. Griseofulvina
C. Eritromicina
D. Bacitracina
E. Gentamicina
(pag. 50, 62)
F2105106. Afirmatiile corecte pentru eritromicina, sunt:

A. eritromicina baza este partial inactivata de sucul gastric
B. se concentreaza in bila, in forma activa
C. este contraindicata administrarea in insuficienta hepatica
D. creste toxicitatea teofilinei
E. este antibiotic de prima alegere in infectiile cu Pseudomonas aeruginosa
(pag. (I) 62)
F2105107. Notati afirmatiile incorecte:

A. spectrul antibacterian al lincomicinei cuprinde mai ales germeni gram pozitiv: pneumococ, streptococ,
stafilococ, B. anthracis, Cl. tetanii, Corynebacterium
B. spiramicina are difuziune buna in plaman, saliva si secretii bronsice
C. rosaramicina este inactiva pe mycoplasme
D. clindamicina este inactiva pe Bacteroides fragilis
E. pristinamicina este indicata in infectii cutanate cu stafilococ si streptococ
(pag. (I) 63-65)
F2105108. Cresc toxicitatea renala a aminoglicozidelor, substantele:

A. amfotericina B
B. furosemid
C. cisplatin
D. ticarcilina
E. carbenicilina
(pag. (I) 67)
F2105109. Afirmatiile corecte pentru streptomicina, sunt:

A. absorbtie digestiva medie (aproximativ 30%)
B. dupa administrare intramusculara, se elimina predominant netransformata prin urina (aproximativ 80%)
C. este activa pe bacilul tuberculos
D. are efect ototoxic
E. se administreaza oral in infectii cu germeni sensibili (enterocolite, dizenterie)
(pag. (I) 67-69)
F2105110. Notati afirmatiile corecte:

A. neomicina se utilizeaza oral, in infectii ale tubului digestiv, cu germeni sensibili (Salmonella, Shigella)
B. tobramicina are efecte adverse acustico-vestibulare mai reduse comparativ cu gentamicina
C. gentamicina este activa pe stafilococ
D. kanamicina este mai activa pe bacilul Koch, comparativ cu streptomicina
E. spectinomicina este foarte activa pe gonococ
(pag. (I) 69-74)
F2105111. Tetraciclinele sunt indicate in:

A. pneumonie cu pneumococ
B. infectii urinare cu colibacil
C. infectii produse de Mycoplasma
D. infectii produse de Chlamydia
E. infectii digestive produse de Candida albicans
(pag. (I) 77)
F2105112. Notati afirmatiile corecte:

A. tetraciclina realizeaza concentratii de 10 ori mai mari in bila, comparativ cu cele plasmatice
B. absorbtia tetraciclinei scade la asocierea cu saruri de calciu
C. minociclina este o tetraciclina semiretard cu durata actiunii 12 ore
D. doxiciclina este inactiva pe streptococul hemolitic grup A
E. 70% din doxiciclina filtrata glomerular, se reabsoarbe la nivelul tubilor renali
(pag. (I) 78-80)
F2105113. Notati afirmatiile corecte pentru cloramfenicol:

A. absorbtia orala este incompleta
B. este activ pe bacili gram negativ
C. la doze terapeutice are efect bacteriostatic
D. nu traverseaza placenta
E. produce aplazie medulara
(pag. (I) 81-82)
F2105114. Afirmatiile incorecte pentru polimixina B, sunt:

A. absorbtie digestiva inalta
B. foarte activa pe gonococ
C. concentratia serica este crescuta in insuficienta renala
D. este activa pe bacili gramnegativ
E. creste nefrotoxicitatea aminoglicozidelor
(pag. (I) 86, 87)
F2105115. Notati afirmatiile gresite:

A. bacitracina are absorbtie digestiva redusa
B. bacitracina are efect bactericid pe germeni grampozitiv
C. colistin se administreza exclusiv oral
D. polimixina B este inactiva pe bacili gram negativ

E. colistin are efect curarizant care se poate manifesta la administrare intramusculara
(pag. (I) 86, 87)
F2105116. Prezinta contraindicatie absoluta asocierea eritromicinei cu:

A. carbamazepina
B. acid salicilic
C. teofilina
D. atenolol
E. rifampicina
(pag. 63, [vol. 1])
F2105117. Afirmatiile corecte privind cloramfenicolul sunt:

A. produce aplazie medulara
B. are spectru de actiune larg
C. produce anemie aplastica
D. se preteaza la serii repetate de tratament
E. este antibiotic de prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent
(pag. 82, [vol. 1])
F2105118. Sunt active pe bacilul Koch uman aminoglicozidele

A. streptomicina
B. gentamicina
C. kanamicina
D. tobramicina
E. neomicina
(pag. 68, 69, [vol. 1])
F2105119. Se pot administra ca antituberculoase, antibioticele:

A. tobramicina
B. streptomicina
C. bacitracina
D. rifampicina
E. neomicina
(pag. 67-85, [vol. 1])
F2105120. Antibiotice polipeptidice utilizate exclusiv in aplicatii locale sunt:

A. bacitracina
B. polimixina B
C. tirotricina
D. colistin
E. capreomicina
(pag. 88, [vol. 1])
F2105121. Eritromicina are urmatoarele indicatii de electie:

A. lues
B. infectii cu streptococ grupa A
C. difterie
D. pnumonie cu M. Pneumoniae
E. infectii cu bacili gram negativi
(pag. 62, [vol. 1])
F2105122. Streptomicina:
A. se absoarbe bine la administrarea orala
B. difuzeaza usor prin membrane
C. produce tulburari vestibulare
D. produce tulburari auditive
E. este activa pe Mycobacterium tuberculosis
(pag. 67, 68, [vol. 1])
F2105123. Produc ototoxicitate:

A. streptomicina
B. tetraciclina
C. eritromicina
D. gentamicina
E. cloramfenicol
(pag. 66, 74, [vol. 1])
F2105124. Sunt corecte urmatoarele afirmatii:

A. tetraciclina produce dismicrobism intestinal
B. cloramfenicol produce aplazie medulara
C. kanamicina are efect ototoxic
D. doxiciclina se administreaza la 6 ore
E. eritromicina este activa pe stafilococul penicilinazosecretor
(pag. 62-81, [vol. 1])
F2105125. Lincomicina este activa in infectii cu:

A. pneumococ
B. streptococ
C. stafilococ
D. bacil Koch
E. Pseudomonas
(pag. 64, [vol. 1])
F2205126. Cloramfenicolul are:

A. Spectru antibacterian larg
B. Actiune intensa pe bacilul tuberculos
C. Actiune intensa pe unii bacili gram negativi
D. Actiune antifungica
E. Actiune antivirala
(pag. 82)
F2205127. Fac parte din grupul antibioticelor cu structura macrolidica:

A. Josamicina
B. Eritromicina
C. Lincomicina
D. Spiramicina
E. Rifampicina
(pag. 62-64)
A. Este activa pe bacili gram negativi
B. Nu se recomanda asocierea cu betalactamine
C. Se conditioneaza sub forma de solutii injectabile
D. La doze mari este nefrotoxica

E. Are structura tetraciclica
(pag. 71)
F2205129. Bacitracina
A. Este o aminoglicozida activa pe stafilococi
B. Se obtine prin semisinteza
C. Se utilizeaza local in combinatie cu neomicina
D. Structural este o polipeptida
E. Este contraindicata in ulcere cutanate infectate
(pag. 88)
F2205130. Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:

A. Polimixinele
B. Cisplatina
C. Ampicilina
D. Furosemidul
E. Amfotericina B
(pag. 67)
F2205131. Fac parte din indicatiile gentamicinei:

A. Infectiile cu anaerobi
B. Tuberculoza pulmonara si extrapulmonara
C. Infectiile stafilococice
D. Infectiile cu Pseudomonas
E. Infectiile cu Escherichia coli
(pag. 71)
F2205132. Tetraciclinele:
A. Interactioneaza cu antiacidele pe baza de ioni de calciu
B. Pot fi utilizate la sugari
C. Au toxicitate relativ redusa
D. Sunt active pe mycoplasme si clamidii
E. Pot fi utilizate in bruceloza
(pag. 78)
A. Este o tetraciclina de semisinteza
B. Uzual se administreaza 600 mg/zi, divizat la 6 ore
C. Se elimina preferential pe cale renala
D. Este contraindicata in sarcina
E. Are un timp de eliminare scurt
(pag. 80)
F2205134. Se administreaza oral:

A. Eritromicina lactobionat
B. Propionileritromicina
C. Claritromicina
D. Carfecilina
E. Hemisuccinatul de cloramfenicol si sodiu
(pag. 62, 64, 65)
F2205135. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false:

A. Eritromicina lactobionat este solubila in apa
B. Eritromicina baza este stabila la sucul gastric
C. Propionatul de eritromicina este rezistent la sucul gastric
D. Eritromicina difuzeaza slab in tesuturi
E. Eritromicina se elimina biliar, prin fecale si urina
(pag. 62)
A. Este antibiotic de electie in pneumonii cu Mycoplasma pneumoniae
B. Nu se recomanda administrarea la copii
C. Este antibiotic de rezerva in infectii cu Chlamidia trachomatis
D. Scade toxicitatea teofilinei prin inductie enzimatica
E. Creste toxicitatea carbamazepinei prin inhibitie enzimatica
(pag. 62)
A. au absorbtie digestiva redusa
B. difuzeaza slab in tesuturi
C. sunt active pe enterobacteriaceae
D. realizeaza concentratii scazute in parenchimul renal
E. se elimina renal, peste 90% in forma activa
(pag. 66)
F2205138. Este contraindicata asocierea aminoglicozidelor la utilizare sistemica cu:

A. cefalosporine nefrotoxice
B. aminopeniciline
C. diuretice tiazidice
D. amfotericina B
E. polimixine
(pag. 67)
F2205139. Streptomicina contine in structura:

A. un aglicon 2-desoxistreptaminic
B. streptidina
C. streptoza
D. N-metilglucozamina
E. cladinoza
(pag. 67)
F2205140. Streptidina este:

A. derivat de manitol
B. biguanidino-inozitol
C. agliconul din neomicina
D. agliconul din streptomicina
E. identica streptobiozaminei
(pag. 67)
F2205141. Care din afirmatiile referitoare la streptomicina sunt adevarate:

A. se prezinta ca o pulbere alba, higroscopica
B. este termostabila
C. prezinta caracter bazic puternic
D. cu acizii formeaza saruri greu solubile in apa

E. activitatea maxima a substantei se manifesta la pH 9
(pag. 67)
F2205142. Care din afirmatiile referitoare la streptomicina sunt false:

A. apartine clasei aminozidelor
B. se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 30%
C. are absorbtie digestiva de peste 50%
D. nu traverseaza placenta
E. lezeaza perechea 8 de nervi cranieni
(pag. 67)
F2205143. Kanamicina:
A. se obtine din culturi de Streptomyces griseus
B. este o aminozida de semisinteza, derivat al gentamicinei
C. are absorbtie digestiva redusa
D. actioneaza bacteriostatic si bactericid fata de E. coli
E. este inactiva pe bacilul Koch
(pag. 69)
F2205144. Nu fac parte din indicatiile gentamicinei

A. infectiile cu anaerobi
B. infectiile urinare cu Escherichia coli
C. tratamentul unor meningite
D. infectiile osoase cu stafilococi
E. sifilisul
(pag. 71)
F2205145. Tobramicina:
A. are spectru de activitate asemanator gentamicinei
B. are actiune sinergica cu carbenicilina fata de Pseudomonas
C. are efecte adverse acustico-vestibulare mai intense decat gentamicina
D. nu se recomanda in infectii urinare
E. se administreaza pe cale orala si are absorbtie digestiva buna
(pag. 72)
F2205146. Neomicina:
A. are absorbtie digestiva buna
B. este foarte activa pe coci gram pozitivi
C. este activa pe Salmonella si Shigella
D. este inactiva fata de virusuri
E. se poate utiliza preoperator pentru suprimarea florei intestinale sensibile
(pag. 73)
F2205147. Nu apartin clasei aminoglicozidelor:

A. Spectinomicina
B. Spiramicina
C. Azitromicina
D. Amikacina
E. Dibekacina
(pag. 74)
F2205148. Sunt aminoglicozide naturale:

A. Paromomicina
B. Amikacina
C. Netilmicina
D. Dibekacina
E. Sisomicina
(pag. 74)
F2205149. Sunt aminoglicozide semisintetice:

A. Spectinomicina
B. Amikacina
C. Sisomicina
D. Dibekacina
E. Framicetina
(pag. 74)
F2205150. Sunt tetracicline de semisinteza:

A. Metaciclina
B. Tetraciclina
C. Doxiciclina
D. Rolitetraciclina
E. Minociclina
(pag. 76)
F2205151. Care din urmatoarele tetracicline au actiune semiretard:

A. Doxiciclina
B. Metaciclina
C. Minociclina
D. Rolitetraciclina
E. Tetraciclina
(pag. 76, 81)
F2205152. Efectul tetraciclinelor dupa administrare orala este scazut de:

A. contraceptive orale
B. anticoagulante orale
C. antiacide orale
D. preparate orale cu fier
E. compusi ai bismutului
(pag. 78)
A. este activa pe pneumococ
B. este tetraciclina preferata in infectii urinare
C. se poate utiliza si in caz de insuficienta renala
D. are absorbtie digestiva buna
E. se obtine prin hidrogenarea metaciclinei
(pag. 80)
A. este usor solubil in apa
B. are absorbtie digestiva incompleta
C. se absoarbe rectal
D. difuzeaza bine in tesuturi

E. sub forma de palmitat se hidrolizeaza rapid in intestin
(pag. 81)
F2205155. Care din afirmatiile referitoare la cloramfenicol sunt false:

A. nu se recomanda in infectii care pot fi tratate cu alte antibiotice
B. nu se administreaza serii repetate de tratament cu cloramfenicol
C. este inactiv in febra tifoida si paratifoida
D. este activ in dizenterii bacilare
E. este inactiv in ricketsioze
(pag. 83)
F2205156. Tiamfenicolul:
A. este un detivat al cloramfenicolului in care grupa nitro a fost inlocuita cu metilsulfonil
B. ca si cloramfenicolul, poate produce aplazie medulara ireversibila
C. se utilizeaza oral, intramuscular si intravenos
D. este inactiv pe anaerobi
E. este inactiv pe Salmonella
(pag. 82)
F2205157. Sunt antibiotice solubile in apa:

A. hemisuccinatul de cloramfenicol si sodiu
B. palmitatul de cloramfenicol
C. stearatul de cloramfenicol
D. rolitetraciclina
E. lactobionatul de eritromicina
(pag. 63, 81)
F2205158. Sunt antibiotice polipeptidice:

A. Novobiocina
B. Gramicidina
C. Bacitracina
D. Neomicina
E. Tirotricina
(pag. 88)
F2205159. Colistina se administreaza:

A. oral in gastroenterite
B. oral in infectii urinare
C. parenteral in endocardite
D. oral pentru profilaxia complicatiilor hiperamoniemiei
E. oral in endocardite
(pag. 87)
F2305160. Streptomicina are urmatoarele proprietati farmacologice:

A. se elimina in majoritate renal in forma activa;
B. nu realizeaza concentratii active in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);
C. se asociaza cu diuretice de ansa;
D. este activa pe Mycobacteriuum tuberculosis (bacilul Koch);
E. rezistenta se instaleaza brusc.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305161. Tetraciclina prezinta urmatoarele caracteristici farmacologice:

A. calea de administrare numai injectabila;
B. absorbtie per os partiala, variabila;
C. depozitare la nivelul musculaturii striate;
D. absorbtie per os diminuata de prezenta alimentelor;
E. absorbtia per os diminuata de prezenta de lactate si de ioni de calciu, magneziu, fier.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305162. Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are urmatoarele particularitati farmacologice:

A. absorbtie per os buna;
B. concentratii active in 12 ore;
C. absorbtie per os neinfluentata de alimente;
D. se administreaza la 4 ore;
E. efect bactericid.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305163. Cloramfenicolul prezinta urmatoarele caracteristici farmacologice:

A. antibiotic de electie in infectii cu anaerobi;
B. antibiotic de electie in salmoneloze sistemice;
C. datorita liposolubilitatii scazute nu difuzeaza in creier si in lichidul cefalorahidian (l.c.r.);
D. induce la nou nascut si prematur "sindrom cenusiu".
E. provoaca reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara).
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305164. Dintre aminoglicozide, sunt active pe Mycobacterium tuberculosis (bacilul Koch)

urmatoarele:
A. gentamicina;
B. kanamicina;
C. tobramicina;
D. neomicina;
E. streptomicina.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305165. Dintre antibioticele enumerate mai jos care se pot administra ca antituberculoase?
A. streptomicina;
B. neomicina;
C. bacitracina;
D. tobramicina;
E. rifampicina.
(pag. 62- 89, vol. 1)
F2305166. Care sunt antibioticele cu structura polipeptidica utilizare exclusiv in:

A. polimixina B;
B. colistin;
C. tirotricina;
D. capreomicina;
E. bacitracina
(pag. 62- 89, vol. 1)
F2305167. Care dintre antibioticele cu structura de aminoglicozide nu sunt active pe Mycobacterium

tuberculosis (bacilul Koch) uman:
A. streptomicina;
B. neomicina;
C. tobramicina;
D. gentamicina;
E. kanamicina.
(pag. 62- 89, vol. 1)
F2305168. Aminoglicozidele au urmatoarele caracteristici farmacologice:

A. sunt bactericide in special pe bacili gram-negativ aerobi;
B. nu se absorb digestiv si de aceea se administreaza injectabil;
C. in doze mari pot produce blocaj de transmitere neuromusculara;
D. pot fi administrate si la pacientii cu miastenie grava;
E. dau nefro si ototoxicitate.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305169. Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin administrarea
concomitenta de:
A. produse lactate (in cantitate mare);
B. preparate din fier;
C. antiacide gastrice neutralizante;
D. antispastice;
E. enzime pancreatice.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305170. Care din urmatoarele afirmatii cu privire la aminoglicozide sunt adevarate?

A. nu se absorb bine dupa administrarea orala;
B. impiedica sinteza proteinelor bacteriene;
C. toate au un potential toxic important;
D. se elimina pe cale renala;
E. prezinta toxicitate redusa;
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305171. Care din urmatoarele antibiotice inhiba sinteza proteica bacteriana?

A. eritromicina;
B. benzilpenicilina;
C. tetraciclina;
D. polimixina;
E. cloramfenicolul.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305172. Care din urmatoarele antibiotice actioneaza la nivelul membranei celulei bacteriene;
A. penicilina;
B. polimixina;
C. ampicilina;
D. colistina;
E. tetraciclina.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305173. Eritromicina prezinta urmatoarele proprietati farmacologice:

A. realizeaza concentratii reduse in lichidul cefalorahidian;
B. nu este activa pe cale orala;
C. sufera o biotransformare hepatica importanta;
D. realizeaza concentratii egale in plasma si laptele matern;
E. se elimina majoritar prin bila in concentratii mari.

(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305174. Colistina are urmatoarele proprietati farmacologice:

A. activa pe germeni gram-negativ;
B. activa pe Pseudomonas aeruginosa;
C. activa pe germeni gram-pozitiv;
D. se absoarbe bine din tubul digestiv;
E. in infectii sistemice se administreaza per os.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2305175. Aminoglicozidele au urmatorul profil farmacologic:

A. absorbtie digestiva absenta;
B. ototoxicitate;
C. nefrotoxicitate;
D. stimulare neuromusculara;
E. activitate bactericida mai ales pe bacili gram-negativ aerobi.
(pag. 62 - 89, vol. 1)
F2505176. Polimixina B are urmatoarele particularitati farmacologice:

A. nu se absoarbe digestiv
B. are absorbtie buna dupa injectarea i.m.
C. este activ fata de bacili gram-pozitiv
D. se administreaza local, in infectii cutanate
E. se administreaza parenteral in infectii digestive
(pag. 86,87)
A. circula nelegata de proteinele plasmatice
B. se elimina urinar aproape complet nemodificata
C. este activa fata de anaerobi
D. este inactiva fata de Pseudomonas si Klebsiella
E. se administreaza in infectii grave cu germeni gram-negativ sensibili
(pag. 71)
A. sunt distruse de sucurile digestive
B. au difuziune buna in l.c.r.
C. se elimina renal mai ales in forma activa
D. au actiune curarizanta
E. nu afecteaza functia renala
(pag. 66)
F2505179. Afirmatiile corecte privind lincomicina sunt:

A. difuzeaza in spatiul extra- si intracelular
B. se elimina preponderent prin urina
C. este activa mai ales fata de germeni gram-pozitiv
D. este contraindicata in osteomielita
E. se administreaza exclusiv local
(pag. 64)
A. are difuziune buna in toate tesuturile

B. traverseaza meningele normal
C. se concentreaza in bila
D. este antibioticul de electie in pneumonie cu Mycoplasma pneumoniae
E. se administreaza in faringita streptococica la subiecti cu alergie la penicilina
(pag. 62,63)
F2505181. Urmatoarele afirmatii despre tetracicline sunt adevarate:

A. au absorbtie scazuta la asocierea cu ioni de calciu, fier, aluminiu
B. se administreaza in aerosoli
C. au difuziune buna in toate tesuturile
D. rezistenta se instaleaza rapid
E. produc hipertensiune intracraniana benigna mai ales la tineri
(pag. 76,77)
A. are absorbtie digestiva buna
B. este bactericid fata de germeni gram-pozitiv
C. se administreaza injectabil
D. se administreaza exclusiv local, singura sau asociata
E. este utila in piodermite si impetigo
(pag. 88)
F2505183. Care dintre urmatoarele afirmatii despre tetracicline sunt adevarate ?

A. doxiciclina este singura tetraciclina recomandata in insuficienta renala
B. minociclina are absorbtie digestiva buna
C. barbituricele si carbamazepina potenteaza efectul doxiciclinei
D. efectul tetraciclinelor este potentat de antiacide
E. rolitetraciclina se administreaza injectabil i.v. sau i.m.
(pag. 77,78,79,80,81)
F2505184. Antibiotice macrolide sunt:

A. spiramicina
B. rosaramicina
C. streptomicina
D. sisomicina
E. spectinomicina
(pag. 63)
F2605185. Avantajele incrustatiilor din aliaje nobile comparativ cu obturatiile din amalgam sunt:
A. economie de tesuturi dure dentare la nivelul istmului;
B. economie de tesuturi dure dentare datorita flexibilitatii metalului;
C. îmbunatatirea adaptarii marginale;
D. refacerea unei morfologii ocluzale acceptabile;
E. nu coloreaza tesuturile dentare.
(pag. 192)
F2605186. Indicatiile incrustatiilor sunt:

A. sine fixe de imobilizare în parodontitele marginale;
B. elemente de agregare în edentatii redus, mai ales frontale;
C. elemente de agregare în edentatii reduse, mai ales laterale;
D. elemente de agregare în edentatii ample, mai ales frontale;
E. în edentatii partiale întinse, restaurate cu proteze mobilizabile, pentru îmbunatatirea conditiilor de sprijin si
stabilitate.
(pag. 193)
F2605187. Onlay-urile se indica în urmatoarele situatii:

A. molari tratati endodontic, care au pereti vestibulari si orali sanatosi, iar tesuturile restante trebuie protejate;
B. molari netratati endodontic;
C. molari cu procese periapicale cronice;
D. când istmul reprezinta mai mult sau jumatate din dimensiunea vestibulo-orala;
E. molari cu peretii vestibulari si orali distrusi
(pag. 193)
F2605188. Contraindicatiile incrustatiilor sunt:

A. pacienti cu indice de intensitate a cariei mediu sau crescut;
B. pacienti cu indice de intensitate a cariei crescut;
C. igiena satisfacatoare;
D. igiena deficitara;
E. la tineri când exista riscul deschiderii camerei pulpare.
(pag. 193)
F2605189. Dezavantajele tehnicilor indirecte si semidirecte de realizare a incrustatiilor din rasini

compozite fata de cele directe sunt:
A. timp de lucru scurt;
B. timp de lucru mai lung;
C. pret ridicat;
D. necesitatea unor echipamente si materiale mai scumpe;
E. calitatea adaptarii marginale.
(pag. 195)
F2605190. Inlay-urile ceramice ofera urmatoarele avantaje fata de alte tipuri de rastaurari:
A. sunt mai estetice;
B. ofera rezistenta structurilor dentare subiacente;
C. reprezinta o metoda conservativa;
D. executie tehnica facila;
E. pret redus.
(pag. 201)
F2605191. Avantajele inlay-urilor/onlay-urilor ceramice sunt:

A. estetica deosebita;
B. necesitatea unor echipamente moderne;
C. rezistenta la uzura;
D. radioopacitate;
E. adaptare marginala buna.
(pag. 201)
F2605192. Dezavantajele inlay-urilor ceramice sunt:

A. rezista la uzura;
B. timp de lucru îndelungat;
C. pret de cost ridicat;
D. posibilitatea uzurii arcadei antagoniste;
E. necesitatea unor echipamente speciale.
(pag. 201)
F2605193. Indicatiile fatetarilor ceramice sunt:

A. prezenta de fisuri amelare;
B. deschideri de diasteme;
C. închideri de diasteme;
D. distrofii dentare de pe fata vestibulara;
E. anomalii de forma
(pag. 211)
Tema nr. 6
Chimioterapice antibacteriene
BIBLIOGRAFIE:
F1206001. Are acţiune sistemică semiretard:

A. Sulfafurazolul
B. Sulfacetamida
C. Sulfametoxazolul
D. Salazosulfapiridina
E. Sulfadiazina
(pag. 90-99)
F1206002. Este constituient activ al salazosulfapiridinei după bioactivarea hidrolitică a acesteia:

A. Trimetoprimul
B. Acidul salicilic
C. Acidul 5-amino salicilic
D. Acidul clavulanic
E. Sulbactamul
(pag. 90-99)
F1206003. Se utilizează în lepră:

A. Mesalazina
B. Terizidona
C. Dapsona
D. Metenamina
E. Mafenidul
(pag. 103-109)
F1206004. Sulfamidele chimioterapice:

A. Scad efectul anticoagulantelor orale
B. Cresc efectul antidiabeticelor orale
C. Scad activitatea fenitoinei
D. Acţionează prin inhibarea sintezei proteice bacteriene
E. Sunt chimioterapice cu origine naturală
(pag. 90-99)
F1306005. Alegeti raspunsurile corecte pentru Sulfametoxazol:

A. este o sulfamida cu durata scurta de actiune
B. este o componenta a Co-trimoxazolului
C. nu cauzeaza cristalurie
D. asocierea cu Trimetoprim determina scaderea efectului antibacterian al Sulfametoxazolului
E. se administreaza in doza unica (o data la 7 zile)
(pag. 95 [3])
F1306006. Selectati raspunsurile corecte pentru Norfloxacinum:

A. este principiul activ din: Noroxin, Nolicin
B. este principiul activ din Flucloxaciline

C. are spectru de actiune limitat la germeni Gram negativ
D. se indica in infectii respiratorii, tuberculoza pulmonara, rectocolita hemoragica
E. se poate asocia cu nitrofurantoina si cu tetracicline
(pag. 103, [3])
F1406007. Acidul nalidixic:

A. acţionează la nivelul subunităţilor ribozomale 50S
B. inhibă sinteza acizilor nucleici
C. blochează ARN-polimeraza ADN-dependentă
D. inhibă sinteza peretelui bacterian
E. acţionează la nivelul subunităţilor ribozomale 30S
(pag. 23)
F1406008. Cotrimoxazolul:
A. prezintă incompatibilitate faţă de preparatele de calciu
B. este indicat în profilaxia infecţiilor streptococice
C. asociază două chimioterapice antibacteriene
D. poate produce creşterea uricemiei
E. trebuie evitat la bolnavii cu mononucleoză infecţioasă
(pag. 98)
F1406009. Face parte din grupul sulfamidelor utilizate pentru aplicaţii locale:
A. sulfametizol
B. sulfafenazol
C. sulfafurazol
D. sulfacetamidă
E. sulfametoxidiazină
(pag. 97)
F1406010. Pentru a evita apariţia cristaluriei sulfamidele antibacteriene nu se asociază cu:

A. acidul nalidixic
B. pefloxacina
C. ceftriaxona
D. metenamina
E. cotrimoxazol
(pag. 93)
F1406011. Sulfametoxazolul se poate asocia cu:

A. bacitracina (în preparatele topice)
B. acidul clavulanic
C. etambutolul
D. trimetoprimul
E. tazobactamul
(pag. 98)
F1506012. Care dintre următoarele efecte nu caracterizeauă sulfamidele?

A. bacteriostatic
B. diuretic
C. hipotiroidian
D. hiperglicemiant
E. hipogliceminat
(pag. 91)
F1506013. Care dintre următoarele substanţe nu se administrează în infecţii urinare?

A. acid nalidixic
B. norfloxacina
C. acid oxolinic
D. ciprofloxacina
E. furazolidona
(pag. 100, 103)
F1506014. Spectrul de acţiune cuprinde fungi patogeni (candida) în cazul următoarelor chimioterapice:
A. sulfacetamida
B. ciprofloxacina
C. furazolidon
D. clorchinaldol
E. sulfafenazol
(pag. 106)
F1506015. Sulfamidele sistemice retard au următoarele proprietăţi, cu excepţia:

A. absorbţie bună şi rapidă din tubul digestiv
B. transport în sânge legată de proteine în proporţii mari (98%)
C. eliminare renală lentă
D. eliminare predominant prin fecale
E. T 1/2 mare
(pag. 91)
F1506016. Următorii compuşi sunt sulfamide cu acţiune de lungă durată (retard), cu excepţia:
A. sulfametoxidiazina
B. sulfalen
C. sulfafurazol
D. sulfadimetoxina
E. sulfametoxipiridazina
(pag. 92)
F1506017. Următorii compuşi sunt sulfamide cu acţiune de scurtă durată, cu excepţia:

A. sulfafurazol
B. sulfadiazina
C. sulfametizol
D. sulfadimetoxina
E. sulfatiazol
(pag. 92)
F1606018. Chinolonele :
A. Inhibă ARN-polimeraza
B. Inhibă ADN-giraza
C. Inhibă sinteza proteică la nivelul subunităţii ribozomale 50 S
D. Produc efecte adverse mai grave decât sulfamidele
E. Sunt nefrotoxice
(pag. 100)
F1606019. Contraindicaţiile sulfamidelor antibacteriene :

A. Infecţia cu nocardia
B. La pacienţi cu anemie hemolitică în antecedente

C. În infecţiile urinare acute
D. În toxoplasmoză
E. În dizenteria bacilară
(pag. 93)
F1606020. Furazolidona :
A. Se indică în infecţiile urinare şi profilactic în caz de cateterizare a căilor urinare externe
B. Este activă pe Giardia şi Entamoeba
C. Este un adjuvant în tratamentul poliartritei reumatoide
D. Se poate administra la bolnavii cu deficit de G-6-PD
E. Inhibă ADN-giraza bacteriană
(pag. 105)
F1606021. Nitrofurantoina :
A. Este un antiseptic intestinal eubiotic
B. Este un derivat chinolinic
C. Are efect bacteriostatic sau bactericid în funcţie de doză
D. Se poate administra în infecţiile urinare ale nou născutului
E. Se poate asocia cu acid nalidixic
(pag. 104)
F1606022. Salazosulfapiridina :
A. Este o sulfamidă cu acţiune la nivel intestinal
B. Se indică în infecţii respiratorii şi urinare cu germeni sensibili
C. Se absoarbe bine digestiv
D. Se foloseşte şi sub formă de cremă 1%, fiind activă în prezenţa puroiului
E. Este combinată cu trimetorprimul în preparatul co-trimoxazol
(pag. 96)
F1606023. Sulfamidele antibacteriene au următorul mecanism de acţiune :

A. Sunt antagonişti competitivi ai acidului folic
B. Interferă sinteza bacteriană de piridoxină
C. Inhibă dihidrofolat reductaza bacteriană
D. Inhibă ARN-polimeraza bacteriană
E. Inhibă sinteza peretelui rigid al celulei bacteriene
(pag. 191)
F2106024. Posologia corecta pentru ofloxacina, este:

A. 300 mg/seara (1/24 h)
B. 200 mg de 2 ori/zi
C. 1 g de 4 ori/zi
D. 750 mg de 2 ori/zi
E. 100 mg de 2 ori/zi.
(pag. 103, [vol. 1])
F2106025. Chimioterapicul antimicrobian indicat in dispepsii la sugari este:

A. notrofurantoina
B. sulfafenazol
C. furazolidona
D. norfloxacina
E. ofloxacina
(pag. 105, [vol. 1])
F2106026. Rezistenta microbiana se instaleaza repede pentru:

A. norfloxacina
B. acid pipemidic
C. rosoxacina
D. acid nalidixic
E. cinoxacina
(pag. 100, [vol. 1])
F2106027. Indicatiile terapeutice ale ftalilsulfatiazolului sunt urmatoarele, cu o exceptie:

A. dizenteria bacilara
B. infectii digestive acute
C. pielonefrita acuta
D. purtatori cronici de bacili dizenterici
E. pregatirea tubului digestiv pentru interventii chirurgicale
(pag. 96, [vol. 1])
F2106028. Antagonism microbiologic apare la asocierea urmatoarelor substante, cu exceptia:

A. sulfametoxazol - trimetoprim
B. norfloxacina - tetraciclina
C. nitrofurantoina - acid nalidixic
D. norfloxacina - nitrofurantoina
E. ampicilina - doxiciclina
(pag. 33, 103, 104, [vol. 1])
F2206029. Intra in combinatie cu trimetoprimul:

A. Amoxicilina
B. Sulfametoxazol
C. Ofloxacina
D. Rosoxacina
E. Ciprofloxacina
(pag. 98)
F2206030. Sulfamidele chimiterapice:

A. scad efectul anticoagulantelor orale
B. cresc efectul antidiabeticelor orale
C. scad activitatea fenitoinei
D. inhiba sinteza proteica bacteriana
E. sunt chimioterapice de origine naturala sau de semisinteza
(pag. 93)
F2206031. Are actiune sistemica semiretard:

A. Sulfafurazolul
B. Sulfacetamida
C. Sulfametoxazolul
D. Salazosulfapiridina
E. Sulfadiazina
(pag. 91)
F2206032. Este constituient activ al salazosulfapiridinei dupa bioactivarea hidrolitica a acesteia:

A. trimetoprimul
B. acidul salicilic
C. acidul 5-aminosalicilic
D. acidul clavulanic
E. sulbactamul
(pag. 96)
F2206033. Se utilizeaza in lepra:

A. Mesalazina
B. Terizidona
C. Dapsona
D. Metenamina
E. Mafenidul
(pag. 109)
F2206034. Produsul farmaceutic Sulfamylon contine ca substanta activa:

A. Sulfatiazol
B. Mafenid
C. Salazosulfapiridina
D. Mesalazina
E. Sulfametoxidiazina
(pag. 97)
F2206035. Produsul farmaceutic Saprosan contine ca substanta activa:

A. Clorchinaldol
B. Cliochinol
C. Terizidona
D. Acid mandelic
E. Mesalazina
(pag. 106)
F2206036. Are actiune antileproasa

A. Terizidona
B. Dapsona
C. Acidul mandelic
D. Mesalazina
E. Acidul 5-aminosalicilic
(pag. 109)
F2306037. Care este singurul din urmatoarele chimioterapice antimicrobiene activ in infectia cu
Mycobacterium leprae:
A. mesalazina;
B. nitrofurantoina;
C. dapsona;
D. sulfafenazol;
E. ofloxacina.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306038. In dispepsii la sugar este indicat unul din chimioterapicele urmatoare:

A. ofloxacina;
B. furazolidona;
C. norfloxacina;
D. nitrofurantoinul;
E. sulfafenazol.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306039. Acidul nalidixic este indicat in:

A. micoze cutanate;
B. infectii urinare;
C. meningite;
D. infectii intestinale;
E. infectii ale aparatului respirator.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2506040. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu exceptia:

A. actiunea antibacteriana a sulfamidelor este diminuata de puroi
B. sulfamidele au efect bactericid
C. sulfamidele actioneaza ca antagonisti competitivi ai APAB (acid paraaminobenzoic)
D. rezistenta la sulfamide se instaleaza lent
E. rezistenta la sulfamide este ireversibila sau foarte greu reversibila
(pag. 91)
F2506041. Urmatoarele sulfamide antimicrobiene au actiune de scurta durata, cu exceptia:

A. sulfamerazina
B. sulfametizol
C. sulfapiridina
D. sulfadoxina
E. sulfadiazina
(pag. 92)
F2506042. Care este sulfamida antimicrobiana utilizata pentru aplicatii locale ?

A. sulfadimidina
B. sulfafurazol
C. sulfatiazol
D. sulfalen
E. sulfacetamida
(pag. 92)
F2506043. Urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu exceptia:

A. tratamentul cu sulfamide antimicrobiene poate determina tulburari de coagulare prin hipovitaminoza K
B. aparatul excretor este afectat de obicei la administrarea de sulfamide antimicrobiene retard
C. sulfamidele sistemice se folosesc pentru tratamentul infectiilor urinare
D. in nocardioza sulfamidele antimicrobiene sunt medicatia de electie
E. local, in conjunctivite se foloseste sulfacetamida sodica
(pag. 92)
F2506044. Notati afirmatia falsa:

A. sulfamidele antimicrobiene diminua efectele anticoagulantelor orale
B. sulfamidele antimicrobiene accentueaza efectele fenitoinei si tiopentalului
C. antiinflamatoarele nesteroidiene potenteaza efectele sulfamidelor antimicrobiene
D. sulfamidele antimicrobiene nu se asociaza cu metenamina
E. controlul hematologic este necesar in tratamentul prelungit cu sulfamide antimicrobiene
(pag. 93)
F2506045. Sulfafurazol:
A. are absorbtie digestiva redusa

B. se distribuie intra- si extracelular
C. prezinta risc mic de cristalurie
D. se elimina prin fecale 95% in 24 ore
E. este contraindicat in infectii urinare produse de E.coli
(pag. 94)
F2606046. Sa indicati acele sulfonamide heterociclice care prezinta doi atomi de nitrogen in
heterociclu:
A. sulfametoxidiazina si salazosulfopiridina
B. sulfametoxidiazina si sulfametoxazolul
C. sulfametoxidiazina si sulfafurazolul
D. salazosulfopiridina si sulfadiazina
E. sulfadiazina si sulfametoxidiazina
(pag. 167, 168)
F2606047. Sa indicati care dintre urmatorii derivati sulfonamidici se utilizeaza in special pentru
actiunea lor locala:
A. sulfametoxazolul si salazosulfopiridina
B. ftalilsulfatiazolul si mafenidul
C. sulfafurazolul si mafenidul
D. ftalilsulfatiazolul si sulfametoxazolul
E. sulfametoxazolul si mafenidul
(pag. 205,206)
F2606048. Sulfonamidele bacteriostatice sunt considerate ca derivati ai:

A. clorurii de 4-amino-benzoil
B. 4-amino-benzamidei
C. 3-amino-benzamidei
D. 3-amino-benzensulfonamidei
E. 4-amino-benzensulfonamidei
(pag. 193-194)
F2606049. Sa indicati care sunt derivatii hidrosolubili ai sulfonamidelor bacteriostatice:

A. sarurile de cupru si de argint
B. derivatii bromurati la nivelul ciclului aromatic
C. derivatii alchilati la gruparea de amina
D. sarurile formate cu metale alcaline
E. derivatii acilati la gruparea de amina
(pag. 189)
F2606050. Sa indicati care sunt heterociclurile prezente in structura urmatoarelor sulfonamide:

sulfafurazol, sulfatiazol si sulfametoxazol:
A. izoxazolul, tiofenul
B. oxazolul, pirazolul
C. izoxazolul, tiazolul
D. furanul, tiazolul
E. pirazolul, tiazolul
(pag. 166)
F2606051. Sa indicati care sunt componentii structurali ai salazosulfapiridinei:

A. sulfapirimidină si acid 4-amino-benzoic
B. sulfapirimidină si acid 5-amino-salicilic
C. sulfapirimidină si acid 4-hidroxi-benzoic

D. sulfapiridină si acid 4-amino-benzoic
E. sulfapiridină si acid salicilic
(pag. 170,188)
F2606052. Sa indicati care este caracterul structural comun in cazul ftalilsulfatiazolului si al

mafenidului:
A. ambii compusi prezinta grupare de amina aromatica
B. ambii compusi se pot diazota si formeaza coloranti azoici
C. ambii compusi prezinta grupare sulfonamidica nesubstituita
D. ambii compusi sunt nitroderivati
E. ambii compusi au un rest de benzen-sulfonamida
(pag. 169,172)
F2606053. Sa indicati care este deosebirea in proprietatile sulfatiazolului si ai ftalilsulfatiazolului:

A. ftalilsulfatiazolul se dizolva la rece in acizi
B. ftalilsulfatiazolul poate fi diazotat in mod direct
C. sulfatiazolul da reactia ftaleinelor
D. sulfatiazolul are caracter amfoter
E. ftalilsulfatiazolul are caracter amfoter
(pag. 190)
F2606054. Actiunea bacteriostatica a sulfonamidelor poate fi antagonizata cu:

A. acid benzoic
B. acid 2-nitrobenzoic
C. acid 4-clor-benzoic
D. acid 4-amino-benzoic
E. acid 2-amino-benzoic
(pag. 195)
F2606055. Actiunea bacteriostatica a sulfanilamidei poate fi intensificata, prin:

A. substituirea azotului amidic cu heterocicluri
B. substituirea azotului aminic cu heterocicluri
C. substituirea azotului aminic cu grupare alchil
D. substituirea azotului amidic cu grupare alchil
E. substituirea azotului aminic cu grupare fenil
(pag. 174)
F2606056. Sulfacetamida este un derivat al sulfanilamidei:

A. acilat la nitrogenul aminic
B. alchilat la nitrogenul amidic
C. acilat la nitrogenul amidic
D. alchilat la nitrogenul aminic
E. acetilat la nitrogenul aminic
(pag. 165)
F2606057. Sa precizati substituentul gruparii sulfonamidice in ordinea: sulfacetamida, sulfafurazol,

sulfatiazol, sulfadiazina, salazosulfapiridina:
A. etil, izoxazol, tiazol, pirimidina, piridina
B. acetil, izoxazol, tiazol, pirazina, piridina
C. etil, izoxazol, tiazol, pirazina, piridina
D. acetil, imidazol, tienil, pirimidina, piridazina
E. acetil, izoxazol, tiazol, pirimidina, piridina

(pag. 165-167,170)
F2606058. Care dintre urmatoarele sulfonamide sunt inactive in vitro: sulfacetamida, ftalilsulfatiazol,
sulfametoxazol, salazosulfapiridina:
A. sulfametoxazol, salazosulfapiridina
B. salazosulfapiridina, ftalilsulfatiazol
C. sulfametoxazol, ftalilsulfatiazol
D. sulfacetamida, ftalilsulfatiazol
E. salazosulfapiridina, sulfacetamida
(pag. 171)
F2606059. Sa indicati raspunsul corect referitor la structura nitrofurantoinei:

A. ciclu imidazolic, grupare azometinica, grupare nitro in pozitia 2
B. ciclu furanic, grupare azometinica, grupare nitro in pozitia 5
C. ciclu pirolic, grupare azoica, grupare nitro in pozitia 5
D. ciclu imidazolic, grupare azoica, grupare nitro in pozitia 4
E. ciclu furanic, grupare azometinica, grupare amino in pozitia 5
(pag. 111)
F2606060. Să indicaţi care sunt aspectele comune din structura nitrofurantoinei şi furazolidonei:
A. sunt derivaţi de 5-nitroimidazol, cu grupare azoică, având în moleculă două heterocicluri pentaatomice
B. sunt derivaţi de 5-nitroimidazol, cu grupare azometinică, având în moleculă două heterocicluri
pentaatomice
C. sunt derivaţi de 5-nitroimidazol, cu grupare aminică, având în moleculă două heterocicluri
D. sunt derivaţi de 5-nitrofuran, cu grupare azoică, având în moleculă două heterocicluri
E. sunt derivaţi de 5-nitrofuran, cu grupare azometinică, având în moleculă două heterocicluri pentaatomice
(pag. 109, 111)
F2606061. Să indicaţi răspunsul corect privitor la proprietăţile nitrofurantoinei:

A. se prezintă în pulbere galbenă, are caracter bazic;
B. se prezintă în pulbere albă, cu caracter acid;
C. este un lichid galben, cu caracter acid;
D. este un lichid galben, vâscos, cu caracter bazic;
E. se prezintă în pulbere cristalină galbenă, cu caracter acid.
(pag. 117)
F2606062. Clorchinaldolul prezintă următoarele caractere:

A. este un derivat chinolinic cu grupare fenolică;
B. este un derivat de piridină cu grupare nitro;
C. este un derivat chinolinic cu grupare de aldehidă;
D. este un derivat pirimidinic cu grupare fenolică;
E. este un derivat de piridină cu grupare fenolică.
(pag. 122)
F2606063. Clorchinaldolul se identifică:

A. prin reacţia cu clorura de fier (III) şi a grupării nitro;
B. prin reacţia de diazotare şi cuplare cu 2-naftol;
C. prin reacţia de dehalogenare reductivă
D. prin reacţia cu clorura de fier (III) şi a clorului;
E. prin reacţia de diazotare şi a grupării nitro.
(pag. 126)
F2606064. Unitatea structurală farmacoforă a chinolonelor este:

A. nucleul piridin-3-carboxilic;
B. nucleul chinolin-3-carboxilic;
C. nucleul 1,4-dihidro-4-oxo-piridin-3-carboxilic;
D. nucleul tetrahidro-piridin-4-carboxilic;
E. nucleul tetrahidro-pirimidin-4-carboxilic.
(pag. 128)
F2606065. Molecula chinolonelor din generaţia a II-a se caracterizează prin prezenţa:

A. grupării nitro;
B. grupării amino;
C. atomului de fluor;
D. atomului de clor;
E. grupării hidroxil.
(pag. 135)
F2606066. Chinolonele se caracterizează prin faptul, că:

A. sunt baze, se solubilizează în mediu acid;
B. sunt compuşi cu grupare carboxil, se solubilizează în mediu bazic;
C. sunt compuşi cu caracter amfoter, se solubilizează în mediu acid şi în mediu bazic;
D. sunt compuşi cu caracter reducător;
E. sunt baze, care se pot diazota.
(pag. 146)
F2606067. Sa indicati care dintre reactivii urmatori se folosesc pentru identificarea sulfonamidelor
bacteriostatice?
A. nitritul de sodiu, nitratul de argint si sulfatul de cupru
B. nitratul de sodiu, nitratul de argint si sulfatul de cupru
C. nitritul de sodiu, nitratul de argint si sulfatul de sodiu
D. nitratul de argint, nitratul de sodiu si nitritul de sodiu
E. nitratul de sodiu, nitritul de sodiu si sulfatul de sodiu
(pag. 190)
F2606068. Sa indicati care dintre urmatorii substituenti se intalneste in structura unor sulfonamide
bacteriostatice - la gruparea sulfonamidica:
A. gruparea propil
B. pirimidina
C. gruparea fenil
D. gruparea 1-naftil
E. gruparea 2-naftil
(pag. 167)
F2606069. Sa indicati care dintre sulfonamidele următoare prezinta in structura un heterociclu cu doi
atomi de nitrogen:
B. salazosulfapiridina
C. mafenidul
D. sulfatiazolul
E. sulfametoxazolul
(pag. 168)
F2606070. Sa indicati care dintre urmatoarele sulfonamide nu poseda substituent heterociclic la

gruparea sulfonamidica: sulfatiazol, sulfametoxazol, sulfacetamida, mafenid, sulfametoxidiazina:
A. sulfatiazolul şi sulfametoxazolul
B. sulfametoxazolul si sulfacetamida
C. sulfacetamida si mafenidul
D. mafenidul si sulfametoxidiazina
E. mafenidul si sulfatiazolul
(pag. 165-168)
F2606071. Sa indicati care dintre următorii derivati se abat cel mai mult prin structura lor de la
majoritatea sulfonamidelor:
A. sulfacetamida si mafenidul
B. ftalilsulfatiazolul si mafenidul
C. ftalilsulfatiazolul si sulfurazolul
D. ftalilsulfatiazolul si sulfametoxazolul
E. sulfametoxazolul si mafenidul
(pag. 171-172)
F2606072. Sa indicati care dintre urmatorii compusi cu actiune bacteriostatica din punct de vedere
structural nu este o sulfonamida:
A. mafenidul
B. salazosulfopiridina
C. trimetoprimul
D. sulfadiazina
E. sulfanilamida
(pag. 195)
F2606073. Sa indicati ce unitate structurala se gaseste deopotriva in structura sulfametoxidiazinei si

trimetoprimului:
A. ciclu izoxazolic
B. grupare sulfonamidica
C. grupare metoxi
D. ciclu pirimidinic
E. ciclu piridinic
(pag. 168, 195)
F2606074. Fata de axa de insertie a protezei unidentare, fiecare perete axial al bontului trebuie sa aiba
o înclinare de:
A. 3° ;
B. 6° ;
C. 10° ;
D. 12° ;
E. 15°.
(pag. 551)
F2606075. Unghiul de convergenta optim dat de prepararea convergenta spre ocluzal a peretilor
opozanti externi ai bontului dentar trebuie sa fie de:
A. 6 °;
B. 10 °;
C. 12 °;
D. 15 °;
E. 20°
(pag. 551)
F2606076. Pragul cu bizou:
A. este usor de realizat;

B. este dificil de realizat;
C. faciliteaza modelarea marginilor restaurarii;
D. permite plasarea supragingivala a marginii restaurarii;
E. protejeaza parodontiul marginal
(pag. 572)
F2606077. Referitor la marginile protezelor unidentare plasate subgingival, parodontologii considera

ca situatie normala la nivelul gingiei libere terminatia:
A. în " muchie de cutit”;
B. chanfrein;
C. bizou;
D. prag în unghi drept;
E. prag cu bizou.
(pag. 613)

A. Se recomandă în infecţii urinare
B. Spre deosebire de ciprofloxacina, poate fi utilizat în insuficienta renală severă
C. Prin expunere la soare, poate produce fotosensibilizare
D. Are eliminare redusă prin fecale
E. Se leagă în proporţie mare de proteinele plasmatice
(pag. 99-103)
F1206079. Aparţin grupului chinolonelor:

A. Acidul pipemidic
B. Flumequina
C. Norfloxacina
D. Cliochinolul
E. Clorchinaldolul
(pag. 99-103)
F1206080. Chinolonele:
A. Cele din prima generaţie sunt active pe bacili gram negativi
B. Cele de generaţia a doua sunt active şi pe unele bacterii gram pozitive
C. Acţioneaza prin inhibarea ADN-girazei
D. Unele sunt fluorurate
E. Au o grupă carboxil în poziţia 4
(pag. 99-103)
F1206081. Fac parte din grupul fluorochinolonelor:

A. Clorchinaldolul
B. Fleroxacina
C. Sulfametoxazol
D. Nitrofurantoina
E. Rosoxacina
(pag. 99-103)
F1206082. Fluorochinolonele:
A. Au absorbţie digestivă redusă

B. Sunt antiinfecţioase de origine naturală
C. Se obţin prin sinteză chimică
D. Nu se indică în infecţii urinare
E. Au spectru antibacterian larg
(pag. 99-103)
F1206083. Furazolidona:
A. Se utilizează în infecţii urinare şi intestinale
B. Poate produce anemie hemolitică la deficienţi în G-6PD
C. Este un derivat de nitroimidazol
D. Apartine clasei derivatilor de chinoleină
E. Este activă şi pe unele protozoare
(pag. 103-109)
F1206084. Intră în combinaţie cu trimetoprimul:

A. Amoxicilina
B. Sulfametoxazol
C. Ofloxacina
D. Sulfadimidina
E. Sulfamedrol
(pag. 90-99)
F1206085. Nu fac parte din indicaţiile clorchinaldolului:

A. Angina streptococica
B. Lambliaza
C. Amoebiaza
D. Gastroenterita nespecifica
E. Sifilisul
(pag. 103-109)
F1206086. Nu se obţin prin biosinteză:

A. Nitrofuranii cu proprietăţi antibacteriene şi antiprotozoarice
B. Sulfamidele chimioterapice
C. Tetraciclina
D. Eritromicina
E. Streptomicina
(pag. 90-110)
F1206087. Prezinta în structură o grupă nitro:

A. Doxiciclina
B. Furazolidona
C. Cloramfenicol
D. Norfloxacina
E. Nifuroxazid
(pag. 103-109)
F1206088. Sulfametoxazolul:
A. Se administrează oral, uzual, la adult, 1 gram la 12 ore
B. Are acţiune semiretard
C. Are efecte antibacteriene potentate de trimetoprim
D. Este activ în colita ulceroasă
E. În infecţii urinare, se poate asocia cu metenamina

(pag. 90-99)
F1306089. Alegeti raspunsurile corecte pentru Ciprofloxacinum:

A. reprezinta antibiotic beta-lactamic inrudit cu Flucloxacilina
B. reprezinta fluorochinolona cu spectru larg (efect bacteriostatic si bactericid)
C. actiunea sa nu este influentata de cationi divalenti sau trivalenti
D. interactioneaza cu saruri de aluminiu si de magneziu, ceea ce determina scaderea absorbtiei
Ciprofloxacinei
E. prezinta efecte adverse la nivel digestiv, precum si cefalee, eruptii cutanate
(pag. 100,103, [3])
F1306090. Alegeti variantele corecte pentru Pefloxacina:

A. antibiotic similar flucloxacilinei
B. derivat de acid 4-oxo-3-chinolein-carboxilic fluorurat in pozitia 6
C. reprezinta o fluorochinolona cu spectru extins pe germeni Gram negativ si Gram pozitiv
D. sub forma de Peflacine se administreaza oral in doza unica, la interval de 7 zile
E. se utilizeaza exclusiv in infectii dermatologice
(pag. 103, [3])
F1306091. Alegeti variantele corecte pentru Salazosulfapiridina:

A. este sinonim cu Sulfasalazina
B. reprezinta tratament specific in colita ulceroasa
C. se scindeaza in colon cu formarea sulfapiridazinei si a mesalazinei
D. se scindeaza in colon cu formarea sulfapiridinei si a acidului 5-amino-salicilic
E. se contraindica in poliartrita reumatoida
(pag. 96-97, [3])
F1306092. Care afirmatii sunt corecte pentru Co-trimoxazol:

A. reprezinta asocierea dintre sulfametoxazol si trimetoprim
B. reprezinta principiul activ din: Biseptol, Tagremin, Septrin
C. are efect de foarte lunga durata
D. este eficace in tuberculoza la nivel renal
E. este activ in infectii respiratorii, otita medie, febra tifoida, cauzate de germeni sensibili
(pag. 98-99, [3])
F1306093. Care din afirmatii sunt adevarate pentru Furazolidona:

A. este derivat de nitrofuran cu absorbtie redusa din tubul digestiv
B. se indica in infectii urinare acute si cronice, recidivante
C. se indica in infectii intestinale: dizenterie, enterite, enterocolite, toxiinfectii alimentare
D. nu s-au constatat reactii de tip Disulfiram la administrarea Furazolidonei simultan cu alcool
E. in timpul terapiei cu Furazolidona, urina se coloreaza in albastru
(pag. 105, [3])
F1306094. Care din afirmatii sunt adevarate pentru Sulfadoxina:

A. este sulfamida semiretard
B. se indica in trahom si profilaxia holerei
C. este sulfamida cu actiune de foarte lunga durata
D. se administreaza in doza unica (o data la 7 zile)
E. nu se va utiliza la copii, fiind posibil sa afecteze cartilajul osos
(pag. 98, [3])
F1306095. Care din afirmatii sunt corecte pentru Trimetoprim:

A. reprezinta derivat de 2,4-diamino-pirimidina
B. inhiba alcooldehidrogenaza
C. inhiba dihidrofolatreductaza
D. se indica exclusiv in monoterapie
E. se prefera asocierea cu sulfonamide antimicrobiene
(pag. 98-99, [3])
F1306096. Care din afirmatiile urmatoare sunt adevarate pentru Acid nalidixic:
A. reprezinta principiul activ din: Negram, Nevigramon
B. reprezinta principiul activ din: Negamicina, Nebacetina
C. este derivat de 8-hidroxi-chinoleina
D. se recomanda exclusiv in infectii urinare cauzate de bacterii Gram negativ sensibile
E. se contraindica in epilepsie, sarcina
(pag. 100-101, [3])
F1306097. Selectati raspunsurile corecte pentru Mafenid:

A. reprezinta amino-metil-4-benzen-sulfonamida
B. nu este antagonizat de acid para aminobenzoic
C. actioneaza prin antagonism competitiv cu acidul para aminobenzoic
D. este total ineficient fata de anaerobi
E. este principiul activ din Sulfamylon
(pag. 97, [3])
F1306098. Selectati variantele corecte pentru Fluorochinolone:

A. inhiba sinteza peretelui celulei bacteriene
B. inhiba ADN-giraza bacteriana
C. prezinta actiune bactericida pe germeni Gram negativ si Gram pozitiv
D. se recomanda exclusiv in infectii urinare necomplicate si complicate
E. prezinta frecvent efecte adverse grave ceea ce le limiteaza utilizarea
(pag. 99-100, [3])
F1306099. Selectati variantele corecte pentru Nitrofurantoina:

A. se recomanda in infectii intestinale
B. este principiul activ din Furadantin
C. este activa fata de stafilococ, streptococ, Escherichia coli, Trichomonas sp.
D. este considerata practic netoxica
E. se recomanda in infectii acute si cronice ale aparatului urinar, rezistente la antibiotice si sulfonamide
(pag. 103, [3])
F1306100. Selectati variantele corecte pentru Ofloxacinum:

A. este principiul activ din Tarivid
B. este antibiotic din seria Oxacilinei
C. prezinta spectru de activitate limitat la germeni Gram negativ
D. reprezinta o fluorochinolona cu spectru de actiune similar acidului nalidixic
E. este indicata in infectii cu localizari in toate tesuturile organismului
(pag. 100,103, [3])
F1306101. Selectati variantele corecte pentru Terizidona:

A. este chimioterapic de sinteza, derivat de cicloserina
B. constituie principiul activ din Urovalidin, in care se afla asociata cu fenazona
C. in asociere cu fenazopiridina intra in produsul farmaceutic Urovalidin
D. se indica in infectii urinare acute si cronice

E. este inactiva fata de Mycobacterium tuberculosis
(pag. 108, [3])
F1406102. Acidul nalidixic este activ pe următorii germeni:

A. meningococ
B. shigella
C. clostridium tetani
D. klebsiella pneumoniae
E. proteus
(pag. 12)
F1406103. Efectele adverse produse frecvent de sulfamidele antibacteriene sunt:

A. cristalurie
B. erupţii cutanate
C. colită pseudomembranoasă
D. tulburări de echilibru
E. apnee prin efect curarizant
(pag. 92)
A. poate creşte methemoglobina
B. colorează urina
C. irită mucoasa tubului digestiv
D. este contraindicata la copii
E. impune evitarea consumului de alcool în cursul tratamentului
(pag. 105)
F1406105. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la metenamină:

A. este un antibacterian activ faţă de colibacil şi proteus
B. este contraindicată în insuficienţa renală
C. poate irita căile urinare cănd debitul urinar este scăzut
D. determină fotosensibilizare
E. dezvoltă rapid rezistenţă bacteriană
(pag. 107)
F1406106. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la nitrofurantoin:

A. este contraindicat în sarcină
B. poate fi asociat cu acidul nalidixic pentru creşterea eficienţei terapeutice
C. este indicat în trichomoniază
D. poate produce sindrom lupoid
E. are proprietăţi inductoare enzimatice
(pag. 104)
F1406107. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la sulfamidele antibacteriene:

A. acţionează ca antagonişti competitivi ai acidului paraaminobenzoic
B. se recomandă a fi administrate topic la nivel cutanat, datorită unei bune toleranţe la acest nivel
C. pentru creşterea eficienţei terapeutice se preferă a fi asociate cu metenamină
D. reprezintă medicaţia de elecţie în nocardioză
E. acţiunea lor antibacteriană este diminuată în prezenţa puroiului
(pag. 92)
F1406108. Printre efectele adverse ale acidului nalidixic se numără:

A. cristalurie
B. deprimare respiratorie
C. fotosensibilizare
D. tulburări acustico-vestibulare
E. citoliză hepatică
(pag. 101)
F1406109. Sensibilizarea la sulfamide este o stare indicată de existenţa în antecedente a următoarelor

reacţii adverse:
A. leucopenie
B. vărsături
C. febră
D. vertij
E. dermatită
(pag. 93)
F1406110. Sulfamidele antibacteriene accentueaza efectele farmacologice ale:

A. digitalicelor
B. sulfamidelor hipoglicemiante
C. metotrexat
D. anticoagulante orale
E. antiaritmice
(pag. 93)
F1406111. Tratamentul cu sulfamide antibacteriene poate determina creşterea următoarelor teste de

laborator:
A. bilirubinemie indirectă
B. acid uric
C. eozinofilie
D. hematocrit
E. hemoglobină
(pag. 93)
F1506112. Care dintre chimioterapicele antibacteriene sunt folosite exclusiv în infecţii urinare?
A. acid nalidixic
B. nitrofurantoina
C. furazolidona
D. norfloxacina
E. trimetoprim
(pag. 98, 100, 103, 105)
F1506113. Care dintre sulfamide se aplică local în infecţii la nivelul tegumentelor şi mucoaselor?
A. sulfacetamida
B. sulfafurazol
C. sulfametoxidiazina
D. ftalilsulfatiazol
E. mafenid
(pag. 92)
F1506114. Care dintre următoarele sulfamide prezintă acţiune antibacteriană de lungă durată?
B. sulfafurazol
C. sulfalen
D. sulfadiazina
E. sulfadimetoxin
(pag. 92)
F1506115. Dapsona:
B. intră în circuitul enterohepatic
C. se elimină prin secreţia lactată
D. nu se elimină prin urină
E. este medicamentul de elecţie în lepră
(pag. 109)
F1506116. Farmacocinetica acidului nalidixic cuprinde:

A. absorbţie digestivă bună
B. legare de proteinele plasmatice 95%
C. metabolizare hepatică prin glucuronoconjugare
D. eliminare renală 90%
E. eliminare crescută prin fecale
(pag. 100)
A. prezintă absorbţie bună din tubul digestiv
B. prezintă absorbţie redusă din tubul digestiv
C. se elimină prin fecale, în cea mai mare parte
D. se administrează în enterocolite şi toxiinfecţii alimentare
E. este indicată în infecţii urinare acute
(pag. 105)
F1506118. Metenamina:
A. se elimină prin bilă şi urină
B. se elimină prin fecale
C. eliberează formaldehidă la pH < 5
D. se administrează în infecţii urinare
E. este contraindicată la bolnavi cu insuficienţă renală
(pag. 107)
F1506119. Nitrofurantoina:
A. se administrează în infecţii ale tubului digestiv
B. se administrează în infecţii ale aparatului urinar
C. se administrează oral, timp de 10 - 14 zile
D. nu se elimină renal
E. produce anemie hemolitică la cei cu deficit de G-6-PD
(pag. 104)
F1506120. Trimetoprim:
A. în mod frecvent se asociază cu sulfametoxazol
B. se foloseşte în tratamente prelungite la copii
C. stimulează dihidrofolatreductaza bacteriană
D. inhibă selectiv dihidrofolatreductaza bacteriană
E. asocierea cu sulfametoxazol este contraindicată
(pag. 98)
F1606121. Acidul nalidixic :

A. Este un derivat de nitrofuran
B. Este un derivat chinolinic
C. Inhibă ARN-polimeraza bacteriană
D. Este activ mai ales faţă de germenii Gram pozitiv
E. Este activ mai ales pe germenii Gram negativ
(pag. 100, 101)
F1606122. Acţiunea antibacteriană a sulfamidelor este diminuată de :

A. Prezenţa puroiului
B. Asocierea cu trimetoprim
C. Prezenţa ţesuturilor lezate
D. Asocierea cu tetraciclinele
E. Asocierea cu procaina
(pag. 91, 93)
F1606123. Ciprofloxacina :
A. Este o chinolonă de generaţia I
B. Nu are un spectru de acţiune prea larg
C. Este activă în infecţii cu Staphylococcus, Clostridium, Mycoplasma
D. În ţesuturi realizează concentraţii superioare celor serice
E. Este bine tolerată digestiv
(pag. 103)
F1606124. Clorchinaldolul :
A. Este activ pe coci, fungi şi protozoare
B. Este inactiv în prezenţa puroiului şi a substanţelor organice
C. Este cheratoplastic aplicat pe tegumente
D. Se poate folosi pentru tratamente prelungite
E. Se poate aplica pe mucoase
(pag. 106)
F1606125. Co-trimoxazolul :
A. Se indică în infecţii respiratorii şi ale căilor urinare
B. Se administrează oral la adulţi, câte 2 comprimate de 3 ori pe zi
C. Se administrează oral la adulţi câte 2 comprimate de 2 ori pe zi
D. Se poate folosi în sarcină
E. Conţine sulfatiazol şi trimetoprim în proporţie de 5:1
(pag. 99)
F1606126. Din punct de vedere farmacocinetic sulfamidele sistemice :

A. Traversează placenta
B. Se metabolizează prin acetilare în ficat
C. Se metabolizează prin dezacetilare în ficat
D. Metaboliţii au solubilitate mai mare în apă
E. Nu traversează placenta
(pag. 91)
F1606127. Efectele adverse ale sulfamidelor antbacteriene :

A. Sindromul lapte-alcaline
B. Hepatotoxicitate
C. Dermatită exfoliativă
D. Colorarea în galben a dinţilor, friabilitatea smalţului dentar
E. Boala serului
(pag. 92)
F1606128. Spectrul antibacterian al sulfamidelor cuprinde :

A. Chlamidii
B. E.coli
C. Micoplasme
D. Stafilococi meticilin-rezistenţi
E. Mycobacterium tuberculosis
(pag. 92)
F1606129. Sulfamidele antibacteriene :

A. Sunt bacteriostatice
B. Sunt bactericide
C. Au efect hipoglicemiant
D. Pot produce neuropatie mielooptică subacută
E. Produc fotosensibilizare
(pag. 91, 92)
F2106130. Notati afirmatiile corecte pentru sulfamidele antibacteriene:

A. mecanismul actiunii este bacteriostatic
B. sunt antagonisti competitivi ai acidului para aminobenzoic (APAB)
C. ftalilsulfatiazol se elimina predominant prin fecale
D. sulfametoxazol se acetileaza in proportii reduse
E. sulfatiazol are durata lunga de actiune (12 ore)
(pag. (I) 91)
F2106131. Notati afirmatiile corecte pentru salazosulfapiridina

A. absorbtie digestiva aproape completa
B. este un prodrog
C. in colon se desface, eliberand componentele: sulfapiridina si mesalazina
D. stimuleza absorbtia acidului folic
E. reprezinta un tratament specific in colita ulcerosa
(pag. (I) 96, 97)
F2106132. Sunt utilizate exclusiv topic:

A. sulfametoxazol
B. sulfametoxidiazina
C. sulfafurazol
D. mafenid
E. sulfacetamida
(pag. (I) 97)
F2106133. Notati afirmatiile corecte pentru chimioterapicele chinolone:

A. mecanismul actiunii consta in inhibarea AND girazei bacteriene
B. acidul nalidixic atinge concentratii tisulare mai mari decat in sange
C. ofloxacina este activa pe bacterii gram pozitive si gram negative
D. acidul nalidixic este activ in infectii urinare date de colibacil
E. rezistenta germenilor la acidul nalidixic se instaleaza rar
(pag. (I) 99-101)
F2106134. Ciprofloxacina este caracterizata prin:

A. mecanismul actiunii bacteriene este exclusiv bacteriostatic
B. biodisponibilitatea orala este buna (70-80%)
C. realizeaza in tesuturi concentratii mai mari comparativ cu cele serice
D. este o chinolona cu spectru larga
E. se elimina predominant prin fecale
(pag. (I) 103)
F2106135. Spectrul antibacterian al nitrofurantoinei cuprinde:

A. E. coli
B. Streptococ piogen
C. Pseudomonas
D. Salmonella
E. Trichomonas
(pag. (I) 103, 104)
F2106136. Notati afirmatiile corecte pentru furazolidona:

A. absorbtie digestiva redusa
B. realizeaza concentratii intestinale mari
C. se elimina majoritar prin fecale
D. produce anemie hemolitica la bolnavi cu deficienta in glucozo 6 fosfat dehidrogenaza
E. este inactiva pe Trichomonas vaginalis
(pag. (I))
F2106137. Spectrul antimicrobian al furazolidonei cuprinde:

A. pneumococ
B. meningococ
C. giardia lamblia
D. trichomonas vaginalis
E. shigella
(pag. (I) 105)
F2106138. Notati afirmatiile incorecte:

A. metenamina elibereaza in organism formaldehida
B. clorchinaldol este inactiv in candidozele digestive
C. efectul antibacterian al clorchinaldolului este neinfluentat de prezenta puroiului
D. mesalazina este componenta activa a salazosulfapiridinei
E. furazolidona este inactiva in trichomoniaza
(pag. (I) 105-107)
F2106139. Notati fluorochinolonele cu spectru larg, active pe bacterii gram pozitive si gram negative:
A. acid nalidixic
B. ciprofloxacina
C. ofloxacina
D. pefloxacina
E. rosoxacina
(pag. (I) 100-103)
F2106140. Pentru furazolidona sunt corecte afirmatiile:

A. absorbtie redusa din tubul digestiv
B. activa pe Salmonella
C. la nou nascuti poate produce anemie hemolitica
D. este indicata in infectii urinare cu germeni sensibili
E. eliminare predominant renala netransformata
(pag. 105, [vol. 1])
F2106141. Pentru ciprofloxacina sunt corecte afirmatiile:

A. inhiba ADNgiraza bacteriana
B. rezistenta se instaleaza rapid
C. spectrul de actiune larg: bacili gram-, coci gram +, chlamidii, mycoplasme
D. in tesuturi realizeaza concentratii superioare celor serice
E. este medicatie de prima alegere in sifilis
(pag. 103, [vol. 1])
F2106142. Pentru sulfamidele sistemice retard sunt corecte afirmatiile:

A. absorbtie rapida din tubul digestiv
B. acetilare in proportii mai mari de 90%
C. legare de proteinele plasmatice in procent mare (98%)
D. timp de injumatatire mare
E. realizeaza in urina concentratii mari
(pag. 91, [vol. 1])
F2106143. Absorbtia intestinala a ciprofloxacinei, poate fi scazuta la asocierea cu:

A. teofilina
B. saruri de aluminiu
C. saruri de magneziu
D. saruri de sodiu
E. diazepam
(pag. 103, [vol. 1])
F2106144. Pentru co-trimoxazol sunt corecte afirmatiile:

A. actiune bactericida
B. este asociere de trimetoprim-sulfametoxazol (1/5)
C. este contraindicata administrarea la copii mai mici de 3 ani
D. este indicat in infectii urinare acute si cronice
E. actiune bacteriostatica
(pag. 98, [vol. 1])
F2106145. Urmatoarele afirmatii privind asocierea trimetoprim-sulfametoxazol sunt corecte:

A. asocierea se face in raport 1/5
B. are actiune bacteriostatica
C. este contraindicata administrarea la persoane sensibilizate la sulfametoxazol
D. nu dezvolta rezistenta incrucisata cu sulfamidele
E. la adulti si copii peste 12 ani de administreaza la 12 ore interval
(pag. 98, 99, [vol. 1])
F2106146. Indicatiile terapeutice ale salazosulfapiridinei sunt:

A. colita ulceroasa
B. colopatii acute si cronice
C. poliartrita reumatoida
D. nocardioza
E. pielonefrita acuta.
(pag. 97, [vol. 1])
F2106147. Urmatoarele afirmatii privind acidul nalidixic sunt corecte:

A. este activ pe bacili gram-negativ
B. se foloseste in infectii urinare neinvazive
C. rezistenta se dezvolta repede
D. este activ la pH alcalin
E. realizeaza concentratii tisulare mari
(pag. 100, 101, [vol. 1])
F2106148. Spectrul de actiune al nitrofurantoinei cuprinde:

A. Escherichia coli
B. Trichomonas vaginalis
C. Streptococ piogen
D. Candida albicans
E. Virusul gripal grupa A2
(pag. 104, [vol. 1])
F2106149. Administrarea a doua doze/zi (interval intre doze 12 h) este caracteristica urmatoarelor
chinolone:
A. ofloxacina
B. ciprofloxacina
C. pefloxacina
D. rosoxacina
E. acid nalidixic
(pag. 101-103, [vol. 1])
F2206150. Fac parte din grupul chinolonelor:

A. Clorchinaldol
B. Sulfametoxazol
C. Flumechina
D. Nitrofurantoina
E. Rosoxacina
(pag. 102)
F2206151. Sulfametoxazolul:
A. se administreaza oral, uzual la adult 1 gram la 12 ore
B. are actiune semiretard
C. are efecte antibacteriene potentate de trimetoprim
D. este activ in colita ulceroasa
E. in infectii urinare se poate asocia cu metenamina
(pag. 95)
A. se utilizeaza in infectii urinare si intestinale
B. poate produce anemie hemolitica la deficienti in G-6PD
C. este un derivat de nitroimidazol
D. apartine clasei derivatilor de chinoleina
E. este activa si pe unele protozoare
(pag. 105)
F2206153. Chinolonele:
A. cele din prima generatie sunt active pe bacili gram negativi
B. cele din generatia a doua sunt active si pe unele bacterii gram pozitive
C. actioneaza prin inhibarea ADN-girazei
D. unele sunt fluorurate
E. au o grupa carboxil in pozitia 6
(pag. 100)

A. se recomanda in infectii urinare
B. spre deosebire de ciprofloxacina, poate fi utilizat in insuficienta renala severa
C. prin expunere la soare poate produce fotosensibilizare
D. are eliminare redusa prin fecale
E. se leaga in proportie mare de proteinele plasmatice
(pag. 100-101)
F2206155. Apartin grupului chinolonelor:

A. acidul pipemidic
B. flumechina
C. norfloxacina
D. cliochinolul
E. clorchinaldolul
(pag. 99)
F2206156. Nu fac parte din indicatiile clorchinaldolului

B. lambliaza
C. amoebiaza
D. gastroenterita nespecifica
E. sifilisul
(pag. 106)
F2206157. Sunt sulfamide cu absorbtie redusa din intestin:

A. Sulfametoxazol
B. Sulfametoxidiazina
C. Ftalilsulfatiazolul
D. Sulfafurazolul
E. Salazosulfapiridina
(pag. 90)
F2206158. Care din afirmatiile referitoare la sulfamide sunt adevarate:

A. in nocardioza sunt medicatia de electie
B. accentueaza efectele anticoagulantelor orale
C. in infectiile cu Chlamidia constituie tratament alternativ
D. sulfacetamida sodica se administreaza pe cale injectabila
E. in tratamentul arsurilor este utila aplicarea cremei cu mafenid 10%
(pag. 92-93)
F2206159. Salazosulfapiridina:
A. creste digoxinemia cu 50%
B. este un prodrug care in colon se scindeaza la sulfapiridina si mesalazina
C. se poate asocia cu corticosteroizi
D. se recomanda in colita ulceroasa
E. este contraindicata in poliartrita reumatoida
(pag. 96)
F2206160. Sulfacetamida:
A. administrata oral se indica in colite
B. sub forma de colire 10% se utilizeaza in conjunctivite
C. este nonabsorbabila oral
D. se utilizeaza sarea sodica
E. este bine tolerata de piele si mucoase
(pag. 97)
F2206161. Mafenidul este din punct de vedere chimic:

A. N-cloro-benzensulfonamida
B. aminometil-4-benzensulfonamida
C. acidul benzensulfonic
D. benzensulfonamida
E. omolog al sulfanilamidei
(pag. 97)
F2206162. Trimetoprimul:
A. are absorbtie digestiva slaba
B. inhiba biosinteza acidului tetrahidrofolic
C. asociarea cu sulfametoxazol produce efect bactericid
D. are si actiune antivirala
E. dezvolta rezistenta incrucisata cu sulfamidele
(pag. 98)

A. are absorbtie digestiva modesta (5%)
B. inhiba giraza AND
C. actioneaza pe coci gram pozitivi
D. actioneaza pe bacili gram negativi
E. produce frecvent micoze
(pag. 100)
F2206164. Sunt moderat sensibile la Ciprofloxacina:

A. Pseudomonas
B. Streptococcus fecalis
C. Enterobacter
D. Campylobacter
E. Escherichia coli
(pag. 103)
F2206165. Scad absorbtia ciprofloxacinei:

A. teofilina
B. sarurile de aluminiu
C. cafeina
D. anticoagulantele orale
E. sarurile de magneziu
(pag. 103)
F2206166. Nitrofurantoina:
A. este nonabsorbabila din intestin
B. este activa pe Trichomonas

C. este foarte activa pe Proteus
D. este inactiva in infectii cu enterobacterii
E. poate produce anemie hemolitica
(pag. 104)
F2206167. Furazolidona este inactiva pe:

A. Giardia
B. Entamoeba
C. Salmonella
D. Pseudomonas
E. Helicobacter pilori
(pag. 105)
F2206168. Nu fac parte din indicatiile furazolidonei

A. infectiile cu Salmonella
B. infectiile cu Shigella
C. infectiile digestive cu Escherichia coli
D. infectiile respiratorii cu Hemophilus
E. infectiile urinare cu Proteus
(pag. 105)
F2206169. Cliochinolul:
A. este un derivat din clasa chinolonelor
B. este iodclorohidroxichinoleina
C. poate produce nevrite periferite la administrare prelungita
D. asocierea cu fanchinona este contraindicata
E. are activitate antibacteriana si antifungica
(pag. 107)
A. este hexametilentetramina
B. se obtine prin condensarea acetaldehidei cu amoniac
C. poate fi administrata oral sub forma de comprimate
D. este sinonim cu urotropina
E. este inactiva pe colibacil
(pag. 107)
F2206171. Terizidona:
A. este derivat al cicloserinei
B. este produs natural obtinut din culturi de Streptomyces orchidaceus
C. absorbtia digestiva este redusa
D. se recomanda in infectii urinare
E. se asociaza cu fenazopirina
(pag. 108)
F2306172. Care din urmatoarele chimioterapice antibacteriene au actiune inhibitoare enzimatica:

A. nitrofurantoina;
B. acidul nalidixic;
C. sulfamidele;
D. izoniazida;
E. metronidazolul.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306173. are din urmatoarele chinolone se administraza la interval de 12 ore (doua doze pe zi):
A. acidul nalidixic;
B. ciprofloxacina;
C. ofloxacina;
D. pefloxacina;
E. rosoxacina.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306174. Care din urmatoarele chimioterapice antibacteriene se folosesc pentru actiunea generala
(sistemica):
A. nitrofurantoina;
B. sulfacetamida;
C. sulfametoxidiazina;
D. sulfafenazol;
E. ofloxacina.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306175. Sulfamidele antimicrobiene au ca mecanism de actiune:

A. inhibarea biosintezei substantelor din constitutia peretelui celulei microbiene;
B. inhibarea biosintezei de acid folic;
C. inhibarea biosintezei proteice din citoplasma celulei microbiene;
D. inhibarea biosintezei substantelor din constitutia membranei celulei microbiene;
E. actiune de antimetabolit al acidului folic.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306176. Substante a caror administrare este contraindicata in asocieri cu sulfamide antibacteriene:

A. procaina;
B. lidocaina;
C. acid para-aminobenzoic;
D. acid acetilsalicilic;
E. cocaina.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306177. Asocierea trimetoprim - sulfametoxazol are urmatoarele caracteristici:

A. actiune antifolica;
B. se poate administra la copiii mai mici de trei luni;
C. actiune bacteriostatica;
D. dezvolta rezistenta incrucisata cu sulfamidele;
E. actiune bactericida.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306178. Ftalilsulfatiazolul prezinta urmatoarele indicatii terapeutice:

A. purtatori cronici de bacili dizenterici;
B. infectii digestive acute;
C. pregatirea preoperatorie a tubului digestiv;
D. dizenteria bacilara;
E. infectii respiratorii acute.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306179. Salazosulfapiridina este indicata in:

A. colopatii acute sau cronice;
B. poliartrita reumatoida;
C. pielonefrita acuta;
D. colita ulcero-hemoragica;
E. infectii cu Nocardia.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306180. Ce compusi fac parte din grupul sulfamidelor sistemice cu actiune de durata scurta:
A. sulfafenazol;
B. sulfatiazol;
C. sulfafurazol;
D. sulfadiazina;
E. sulfametoxazol.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306181. Sulfametoxidiazina are urmatoarele caracteristici:

A. actiune bacteriostatica;
B. sulfamida retard;
C. absorbtie redusa din tubul digestiv;
D. legare de proteinele plasmatice in proportie mare (98%);
E. se elimina predominant prin scaun.
(pag. 90 - 109, vol. 1)

A. are efect mai intens la pH acid (5 - 6);
B. are spectru de actiune limitat (coci si bacili gram-negativ);
C. are efect mai intens la pH alcalin;
D. se utilizeaza in infectii urinare;
E. dezvolta repede rezistenta.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306183. Nitrofurantoina prezinta un spectru de actiune care cuprinde:

A. Streptococ piogen;
B. virusul gripal;
C. Trichomonas vaginalis
D. Escherichia coli;
E. Candida albicans.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306184. Ciprofloxacina are urmatoarele caracteristici:

A. difuzeaza foarte bine in tesuturi;
B. are spectru de actiune ingust;
C. realizeaza concentratii tisulare superioare celor serice;
D. intervalul dintre doze este de 12 ore;
E. are legare redusa de proteinele plasmatice (30%).
(pag. 90 - 109, vol. 1)
A. este indicata in infectii intestinale cu Salmonella, Shigella;
B. are absorbtie digestiva redusa;
C. este indicata in infectii urinare;
D. realizeaza concentratii intestinale ridicate;
E. este indicata in infectii respiratorii.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306186. Care din urmatoarele chimioterapice antimicrobiene pot duce in tratamente indelungate la
aparitia unui sindrom neurologic cu nevrite periferice, mielopatie si in special neuropatie mielooptica
subacuta:
A. furazolidina;
B. ciprofloxacina;
C. clorchinaldol;
D. cliochinol;
E. sulfametoxidiazina.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306187. Metenamina are urmatoarele caracteristici:

A. este activa pe colibacil;
B. tolerabilitatea la bolnavii cu insuficienta renala este buna;
C. se utilizeaza in vaginita nespecifica si leucoree;
D. rezistenta se dezvolta rapid;
E. se elimina prin urina si bila.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2306188. Urmatoarele chimioterapice antimicrobiene poroduc anemie hemolitica la bolnavii cu

deficienta in glucozo - 6- fosfat dehidrogenaza (G-6-PD):
A. furazolidona;
B. sulfametoxazol;
C. acidul mandelic;
D. metenamina;
E. terizidona.
(pag. 90 - 109, vol. 1)
F2506189. Notati sulfamidele antimicrobiene pentru aplicatii locale:

A. sulfamerazina
B. sulfacetamida
C. sulfalen
D. sulfadoxina
E. mafenid
(pag. 92)
F2506190. Sulfacetamida:
A. se utilizeaza local, in infectii conjunctivale si cutanate
B. are absorbtie digestiva buna si se leaga 80% de proteinele plasmatice
C. este indicata in infectii urinare acute
D. este indicata in enterocolita
E. se poate prescrie magistral ca solutie apoasa 10-30% sau ca unguent 10-30-%
(pag. 97)
F2506191. Ciprofloxacina:
A. este derivat de nitrofuran
B. actioneaza bactericid la concentratii de 2-4 ori mai mari decat cele bacteriostatice
C. este activa fata de germeni gram-pozitiv si gram-negativ
D. se administreaza oral, in infectii severe 100 mg de 2 ori pe zi
E. se administreaza oral, in infectii urinare grave 250-500 mg de 2 ori pe zi
(pag. 100.103)
A. se elimina in cea mai mare parte prin fecale
B. nu este activa fata de Salmonella si Shigella
C. la nou nascut poate produce anemie hemolitica
D. este utila in dispepsii la sugari
E. este contraindicat in trichomoniaza si amibiaza
(pag. 105)
F2506193. Clorchinaldol:
A. nu actioneaza pe fungi patogeni (Candida)
B. dezvolta rapid rezistenta
C. are ca indicatie principala gastroenterocolitele nespecifice
D. in tratamentele prelungite poate determine nevrite periferice si tulburari de vedere
E. nu se aplica local
(pag. 106)
A. este produs de condensare a formaldehidei cu amoniac
B. circula in organism nemodificata
C. in urina elibereaza formaldehida la pH mai mare ca 7
D. dezvolta rapid rezistenta
E. este bine suportata de bolnavii cu insuficienta renala
(pag. 107)
F2506195. Dapsona:
A. intra in circuitul enterohepatic
B. este activ fata de Mycobacterium leprae
C. este bactericid pentru germeni gram-pozitiv si gram-negativ
D. este medicament de rezerva in lepra
E. poate produce agranulocitoza si metemoglobinemie
(pag. 109)
F2506196. Care dintre urmatoarele chimioterapice sunt chinolone ?

A. acid nalidixic
B. acid oxolinic
C. norfloxacina
D. cliochinol
E. acid mandelic
(pag. 100)
F2506197. Notati afirmatiile adevarate despre chinolone:

A. substantele din prima generatie au spectru larg
B. acidul nalidixic are spectru limitat si se utilizeaza in infectiile urinare neinvazive
C. norfloxacina este foarte activa fata de Pseudomonas
D. ciprofloxacina are activitate bactericida pe germeni gram-pozitiv si gram-negativ
E. pefloxacina realizeaza concentratii tisulare active
(pag. 100)
F2606198. La refacerea morfologiei coronare prin proteze unidentare trebuie sa se ia în considerare

faptul ca:
A. ambrazurile vestibulare formeaza un unghi ascutit;
B. ambrazurile vestibulare formeaza un unghi obtuz;
C. ambrazurile orale prezinta un unghi ascutit;

D. ambrazurile orale prezinta un unghi obtuz;
E. ambrazurile ocluzale, delimitate de crestele marginale, formeaza un unghi deschis.
(pag. 597)
F2606199. În cazul dintilor cu suport parodontal redus se recomanda:

A. prepararea în unghi drept a zonei terminale plasate pe suprafata radiculara;
B. prepararea în chanfrein a zonei terminale plasate pe suprafata radiculara;
C. plasarea marginilor restauratiei supragingival sau la nivelul crestei gingiei libere;
D. plasarea subgingivala a marginilor;
E. preparatia în unghi drept bizotat.
(pag. 615-616)
F2606200. Referitor la marginile supragingivale ale restauratiilor unidentare, care dintre urmatoarele
afirmatii sunt adevarate:
A. se prepara mai precis decât cele subgingivale;
B. sunt mai greu de finisat;
C. de multe ori nu pot fi plasate în smalt dur;
D. sunt mai greu de amprentat;
E. pot fi evaluate mai eficient la controalele periodice.
(pag. 612)
F2606201. Pentru conservarea structurilor dure dentare la prepararea unui bont se va tine seama de
faptul ca:
A. se indica o coroana de învelis total numai când coroana partiala este contraindicata;
B. chamfrein-ul este mai conservativ decât pragul;
C. se prefera plasarea subgingivala a marginilor;
D. axa de insertie sa nu coincida niciodata cu axul lung al dintelui;
E. suprafata ocluzala se prepara anatomic.
(pag. 546-547)
F2606202. Referitor la retentia unei proteze fixe:

A. depinde mai multe de geometria bontului decât de adeziunea cimentului de fixare;
B. depinde în primul rând de proprietatile adezive ale cimentului de fixare;
C. conteaza mai ales zonele în care cimentul este supus la forte de forfecare;
D. conteaza mai ales zonele în care cimentul este supus la forte de tensiune;
E. nu depinde de materialul din care este confectionata restaurarea.
(pag. 549-550)
F2606203. Stabilitatea protezei unidentare pe bont depinde de:

A. lungimea bontului;
B. diametrul bontului;
C. convergenta ocluzala a suprafetelor axiale;
D. biocompatibilitatea cimentului de fixare;
E. materialul din care se realizeaza proteza.
(pag. 556)
F2606204. Prepararea cu prag în unghi drept are ca dezavantaje urmatoarele:

A. pericolul supraconturarii suprafetelor cervicale;
B. limita de preparare insuficient de precisa;
C. este traumatizanta pentru pulpa dentara;
D. suprasolicita tesuturile dentare la nivelul pragului;
E. nu ofera tehnicianului spatiu suficient pentru o prelucrare corecta si estetica a restaurarii

(pag. 571)
F2606205. Chanfrein-ul:
A. este o terminatie gingivala care formeaza un unghi drept rotunjit cu axul lung al dintelui;
B. este o terminatie gingivala care formeaza un unghi obtuz rotunjit cu axul lung al dintelui;
C. ofera o închidere marginala insuficient de buna;
D. ofera o grosime suficienta marginilor;
E. în cursul agregarii restaurarii pe bont, cimentul are posibilitati de refluare.
(pag. 573-574)
F2606206. Pragul cu bizou:

A. are rol estetic;
B. are rolul de a compensa contractia metalului în cursul turnarii;
C. realizeaza un unghi al marginii restaurarii de 30-45 °;
D. realizeaza un unghi de 75 ° al marginii restaurarii;
E. permite o buna închidere marginala.
(pag. 572)
F2606207. Prepararea fara prag (" tangentiala”):

A. ofera o limita marginala precisa preparatiei;
B. necesita un sacrificiu important de substanta dentara;
C. are indicatie majora pe fetele vestibulare ale dintilor laterali inferiori;
D. are indicatie majora pe fetele linguale ale dintilor laterali inferiori;
E. are indicatie majora pe incisivii inferiori
(pag. 575)
F2606208. Se indica plasarea subgingivala a marginilor protezelor unidentare:

A. din considerente estetice;
B. din considerente tehnice, pentru usurarea amprentarii;
C. când aria de contact proximala se gaseste în apropierea suprafetelor ocluzale;
D. când aria de contact proximala se localizeaza în vecinatatea marginii gingivale;
E. pentru ameliorarea retentiei
(pag. 612)
222 Rezidentiat 2004 PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA a II a
Tema nr. 8
Antitumorale
BIBLIOGRAFIE:
F1208001. Care dintre următoarele antibiotice este utilizate ca şi citostatic:

A. Doxiciclina
B. Eritromicina
C. Doxorubicina
D. Amfotericina
E. Oxacilina
(pag. 177-215)
F1208002. Care dintre următoarele citostatice este antimetabolit al acidului folic:

A. Ciclofosfamida
B. Mercaptopurina
C. Metotrexat
D. Melfalan
E. Tamoxifen
(pag. 177-215)
F1208003. Care dintre următoarele citostatice este un analog al bazelor pirimidinice:

A. Ciclofosfamida
B. Fluorouracil
C. Cisplatin
D. Metotrexat
E. Mercaptopurina
(pag. 177-215)
F1208004. Care dintre următorii compuşi citostatici are acţiune antiestrogenică:

A. Fluorouracil
B. Metotrexat
C. Clorambucil
D. Tamoxifen
E. L-asparaginaza
(pag. 177-215)
F1208005. Cisplatina:
A. Este un derivat de nitrozouree
B. Se obţine prin condensarea azotiperitei cu un compus fosfamidic
C. Este un analog al bazelor purinice
D. Este un complex al platinei (II)
E. Se obţine prin biosinteză
(pag. 177-215)
F1208006. Este inhibitor al fusului mitotic:

A. Doxorubicina
B. Bleomicina
C. Melfalan
D. Vincristina
E. Citarabina
(pag. 177-215)
F1308007. Fac parte din grupa antitumoralelor antimetaboliti urmatoarele medicamente in afara de
unul dintre acestea:
A. tioguanina;
B. etopozida;
C. tegafur;
D. citarabina;
E. mercaptopurina
(pag. 177-215)
F1408008. Care din urmatoarele enzime se utilizeaza in terapia antineoplazica:

A. dihidrofolatreductaza
B. lipazele intestinale
C. AND-polimeraza
D. amileze salivare
E. asparaginaza
(pag. 209, [3])
F1508009. Antibiotice anticanceroase sunt următoarele, cu excepţia:

A. Bleomicina
B. Vinblastina
C. Riaval
D. Doxorubicina
E. Mitomicina
(pag. 183)
F1508010. Antitumorale de tip enzime sunt:

A. Clorambucil
B. Fluorouracil
C. L - asparaginaza
D. Etopozid
E. Vincristina
(pag. 183)
F1508011. Azatioprina:
B. se transformă lent în mercaptopurină
C. T1/2 este de 24 ore
D. are efect imunostimulant
E. se recomandă asocierea cu Alopurinol
(pag. 200)
F1508012. Ciclofosfamida:
A. se absoarbe complet digestiv
B. nu prezintă toxicitate medulară
C. produce cistită necrotică hemoragică
D. se administrează oral 1000 mg/zi
E. creşte efectul digoxinei

(pag. 192,193)
F1508013. Streptozocina:
A. este derivat sintetic
B. are efect specific asupra celulelor insulare pancreatice
C. este medulotoxic
D. nu produce leziuni renale
E. se administrează oral 1 mg/săptămînă
(pag. 197)
F1508014. Următoarele afirmaţii despre Fluorouracil sunt adevărate , cu excepţia:

A. este puţin solubil în apă
B. are absorbţie digestivă inegală
C. stimulează timidilat-sintetaza
D. nu difuzează în l.c.r.
E. produce ameţeli accentuate în timpul injecţiei
(pag. 201)
F2108015. Citostatice care modifica biosinteza acizilor nucleici sunt urmatoarele, cu exceptia:
A. metotrexat
B. 5-fluorouracil
C. asparaginaza
D. citarabina
E. mercaptopurina
(pag. 184)
F2108016. Despre metotrexat sunt adevarate urmatoarele afirmatii, cu exceptia:

A. este antagonist al acidului folic
B. produce deprimare medulara
C. se elimina predominant urinar
D. inhiba dihidrofolat reductaza
E. este antagonist al adeninei
(pag. 202-203)
F2108017. Reactiile adverse ale cisplatinei sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. renotoxicitate
B. ototoxicitate
C. reactii anafilactice
D. hipouricemie
E. neuropatie periferica
(pag. 198, [vol. 1])
F2108018. Din grupa antitumoralelor antimetaboliti fac parte urmatoarele substante, cu exceptia:
A. mercaptopurin
B. tioguanina
C. etopozid
D. citarabina
E. tegafur
(pag. 209, [vol. 1])
F2108019. Hormonii estrogeni nu sunt indicati in:
A. boala Hodgkin
B. cancer de san
C. cancer de prostata
D. cancer al vezicii urinare
E. tulburari de climacteriu
(pag. 210-212, [vol. 1])
F2108020. Actioneaza citostatic prin metabolizare la fluorouracil:

A. citarabina
B. tegafur
C. mercaptopurina
D. tioguanina
E. azatioprina
(pag. 202, [vol. 1])
F2108021. Urmatoarele afirmatii privind azatioprina sunt corecte, cu exceptia:

A. citostatic activ in leucemii acute
B. imunodepresor in transplant de organe
C. imunodepresor in colagenoze
D. inactiva in boli cronice autoimune
E. antimetabolit al adeninei
(pag. 200, [vol. 1])
F2308022. Fac parte din grupa antitumoralelor antimetaboliti urmatoarele medicamente in afara de
unul dintre acestea:
A. tioguanina;
B. etopozida;
C. tegafur;
D. citarabina;
E. mercaptopurina
(pag. 177 - 215)
F2308023. Precizati care dintre urmatoarele medicamente cu actiune antitumorala nu este

medulotoxic?
A. mercaptopurina;
B. streptozotocina;
C. lomustina;
D. tiotepa;
E. melfalan.
(pag. 177 - 215, vol. 1)
F2508024. Citostatice de sinteza alchilante sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. clormetina
B. amsacrina
C. clorambucil
D. ciclofosfamida
E. melfalan
(pag. 183)
F2508025. Antibiotica anticanceroase sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. doxorubicina
B. epirubicina
C. bleomicina
D. riaval
E. tamoxifen
(pag. 183)
F2508026. Antitumorale care interfera cu structura ADN sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. streptozotocina
B. nitrozouree
C. cisplatin
D. dacarbazina
E. procarbazina
(pag. 184)
F2508027. Clorambucil :
A. este insolubil in apa
B. nu se absoarbe oral
C. este antimitotic alchilant
D. are actiune imunostimulanta
E. produce hipermenoree
(pag. 190)
F2508028. Ifosfamida are urmatoarele caracteristici, cu exceptia:

A. actioneaza dupa biotransformare in ficat
B. metabolitii se excreta renal
C. este alchilant
D. este imunodepresiv
E. produce leucocitoza
(pag. 193)
F2508029. Busulfan:
A. este antimetabolit al bazelor purinice
B. creste hematocritul
C. creste numarul de trombocite
D. creste acidul uric
E. scade bilirubina
(pag. 196)
F2608030. Triunghiul lui Mario Spirgi este reprezentarea:

A. triunghiului bicondilo-simfizar;
B. situatiei de point centric;
C. situatiei de wide centric;
D. situatiei de freedom in centric;
E. situatiei de long centric
(pag. 149)
F2608031. Long centric-ul:

A. este decelabil la 10-13% dintre indivizi;
B. presupune alunecarea anterioara a condililor pe pantele tuberculilor articulari,
C. se caracterizeaza prin existenta pozitiei de relatie centrica realizata anterior intercuspidarii maxime;
D. se caracterizeaza prin distanta sagitala între relatia centrica si intercuspidarea maxima de 0.2-1.75 mm
E. se caracterizeaza printr-o distanta sagitala între relatia centrica si intercuspidarea maxima de maxim 1 mm
(pag. 148)
F2608032. Pozitionarea mandibulei în RC prin metoda unimanuala:

A. este descrisa de Peter Dawson;
B. se aplica pentru controlul contactelor dentare în RC;
C. se aplica pentru controlul gutierelor ocluzale,
D. este o tehnica cu trei degete;
E. necesita prezenta asistentei pentru realizarea ei
(pag. 151)
A. Se utilizează ca citostatic în leucemii acute şi cronice
B. Se utilizează ca imunosupresor în transplanturi de organe
C. Se comercializează sub denumirea Imuran
D. Este un antimetabolit al uracilului
E. Se utilizează în tratamentul bolilor autoimune
(pag. 177-215)
F1208034. Care dintre substanţele următoare sunt modificatoare ale structurii şi funcţiilor ADN-ului:
A. Nitrozoureea
B. Cisplatina
C. Doxorubicina
D. Vincristina
E. Asparaginaza
(pag. 177-215)
F1208035. Care dintre următoarele substanţe se utilizează ca şi hormoni sau antihormoni cu proprietăţi
citostatice:
A. Triamcinolon
B. Dietilstilbestrol
C. Tamoxifen
D. Estramustin
E. Clorotrianisen
(pag. 177-215)
A. Se obţine prin condensarea azotiperitei cu un compus fosfamidic
B. Este un analog al bazelor pirimidinice
C. În urma metabolizării se transformă în acroleină, lipsită de toxicitate
D. Principalul efect secundar ce impune sistarea administrării este cistita necrotică hemoragică
E. Se condiţionează sub formă de drajeuri şi flacoane injectabile
(pag. 177-215)
F1208037. Cisplatin:
A. Este un compus cu proprietăţi citostatice ce acţionează prin modificarea structurii ADN-ului
B. Este un citostatic ce acţionează ca antiestrogenic
C. Este putin toxic
D. Este ototoxic şi nefrotoxic
E. Se administrează exclusiv pe cale orală
(pag. 177-215)
F1208038. Dintre citostaticele de sinteză acţionează prin mecanism alchilant:

A. Ciclofosfamida
B. Cisplatin
C. Melfalan
D. Dietilstilbestrol
E. Aminoglutetimida
(pag. 177-215)
F1208039. Etopozidul:
A. Este un antibiotic cu proprietăţi antitumorale
B. Este un derivat de semisinteză al podofilotoxinei
C. Blochează faza premitotică a ciclului celular, antrenând liza celulară
D. Acţionează ca agent alchilant
E. Se condiţionează sub formă de unguent pentru aplicaţii locale
(pag. 177-215)
F1208040. Metotrexatul:
A. Este un antimetabolit al acidului folic
B. Acţionează prin inhibarea dehidrofolatreductazei
C. Nu produce deprimare medulară
D. Se comercializează sub denumirea Antifolan
E. Se condiţionează sub formă de unguente pentru aplicaţii locale
(pag. 177-215)
F1208041. Precizaţi care dintre compuşii următori cu proprietăţi citostatice acţionează ca şi

antimetaboliţi:
A. Vinblastina
B. Tamoxifen
C. Mercaptopurina
D. Fluorouracil
E. Metotrexat
(pag. 177-215)
F1308042. Medicamentul antitumoral fluorouracil actioneaza ca citostatic prin urmatoarele mecanisme:

A. anatgonist al acidului folic;
B. reduce metilarea acidului deoxiuridilic in acid timidilic;
C. inhibarea AND-polimerazei;
D. inhibarea timidilat-sintetazei;
E. antimetabolit al bazelor pirimidinice (uracil).
(pag. 177-215)
F1308043. Medicamentul antitumoral metotrexat are urmatoarele actiuni:

A. inhiba dihidrofolat reductaza;
B. blocheaza enzima ribonucleoziddifosfat reductaza;
C. diminua acidul tetrahidrofolic
D. antagonist al adeninei;
E. antagonist al acidului folic.
(pag. 177-215)
F1308044. Sunt antitumorale care actioneaza prin afectarea moleculelor de ADN preformate:
A. inhibitorii topoizomerazelor;
B. alcaloizii toxici ai fusului de mitoza;
C. agenti alchilanti;
D. antibiotice care se leaga de lanturile de ADN prin intercalare;
E. glucocorticoizii.
(pag. 177-215)
F1308045. Sunt specifice medicamentelor antitumorale urmatoarele mecanisme de actiune:

A. afectarea moleculelor de tubulina;
B. stabilizarea complexului topoizomeraza-ADN;
C. inhibarea biosintezei folatilor activi;
D. interferarea biosintezei nucleotizilor precursori si a acizilor nucleici;
E. alterarea moleculelor de ADN preformate.
(pag. 177-215)
F1308046. Urmatoarele reactii adverse sunt caracteristice vincristinei:

A. alopecie;
B. paralizii;
C. nevralgii;
D. sindrom depresiv;
E. diaree.
(pag. 177-215)
F1308047. Antibiotice utilizate ca antitumorale citostatice sunt:

A. bleomicina;
B. dactinomicina;
C. epirubicina;
D. metotrexat;
E. mitomicina.
(pag. 177-215)
F1308048. Antitumorale care modifica biosinteza acizilor nucleici sunt:

A. metotrexat;
B. bleomicina;
C. fluorouracil;
D. vinblastina;
E. mercaptopurina.
(pag. 177-215)
F1308049. Antitumorale citostatice care actioneaza prin inhibarea mitozei sunt:

A. vinblastina;
B. tioguanina;
C. hidroxicarbamida;
D. vincristina;
E. doxorubicina.
(pag. 177-215)
F1308050. Medicamente antitumorale alchilante sunt:

A. ciclofosfamida;
B. tamoxifen;
C. metotrexat;
D. cisplatina;
E. clorambucil.
(pag. 177-215)
F1308051. Medicamente antitumorale care actioneaza ca antimetaboliti ai bazelor pirimidinice sunt:

A. metotrexat;
B. tegafur;
C. fluorouracil;
D. tioguanina;
E. mercaptopurina.
(pag. 177-215)
F1308052. Medicamente antitumorale din grupa inhibitorilor topoizomerazelor sunt:

A. citarabina;
B. metotrexatul;
C. busulfanul;
D. etopozida;
E. amsacrina.
(pag. 177-215)
F1308053. Medicamente antitumorale facand parte din grupa citostaticelor care modifica biosinteza
acizilor nucleici sunt:
A. vincristina;
B. citarabina;
C. fluouracil;
D. metotrexat;
E. cisplatin.
(pag. 177-215)
F1308054. Medicamente antitumorale hormoni esterogeni sunt:

A. drostanolon;
B. estramustin;
C. stilbostat;
D. nafoxidin
E. tamoxifen.
(pag. 177-215)
F1308055. Medicamentul antitumoral citostatic tamoxifen este indicat in:

A. neoplasm de endometru (rezistent la progesteron);
B. neoplasm de prostata (rezistent la estrogeni);
C. neoplasm gastric;
D. neoplasm mamar;
E. leucemii.
(pag. 177-215)
F1408056. Bleomicina:
A. este un antibiotic anticanceros
B. este un imunodepresor
C. inhiba AND-polimeraza
D. este un imunostimulant
E. inhiba sinteza AND-ului
(pag. 207, [3])
F1408057. Care dintre urmatoarele substante sunt agonisti ai LHRH utilizati in terapia antineoplazica:
A. leuprorelina
B. buserelina
C. aminoglutetimida
D. flutamid
E. flucitozina
(pag. 214, [3])
F1408058. Care dintre urmatoarele substante sunt antimetaboliti ai bazelor purinice:

A. fluorouracilul
B. mercaptopurina
C. azatioprina
D. ftorafur
E. citarabina
(pag. 183, [3])
F1408059. Care dintre urmatoarele substante sunt derivati de N-nitrozouree:

A. carmustina
B. clorambucil
C. procarbazina
D. lomustin
E. semustin
(pag. 183, [3])
F1408060. Care dintre urmatorii derivati prezinta o structura de beta-cloretilamina:

A. dacarbazina
B. clorambucilul
C. melfalanul
D. ciclofosfamida
E. tiotepa
(pag. 190-193, [3])
F1408061. Ciclofosfamida prezinta urmatoarele caracteristici structurale:

A. este un derivat de azotiperita
B. este un ester metansulfonic
C. este un derivat purinic
D. este un derivat pirimidinic
E. este un derivat de beta-cloretilamina
(pag. 183,192, [3])
F1408062. Cisplatinul prezinta urmatoarele proprietati farmacodinamice:

A. inhiba sinteza AND
B. imunosupresiv
C. radiosensibilizant
D. stimuleaza sinteza AND
E. imunostimulant
(pag. 198, [3])
F1408063. Doxorubicina:
A. este un derivat de naftacen
B. este un derivat de antracen
C. prezinta in pozitia 3 o grupare acetil
D. face parte din grupa antibioticelor anticanceroase
E. este un derivat benzenic
(pag. 205, [3])
F1408064. Epirubicina:
A. prezinta o structura chimica apropiata de doxorubicina
B. este un derivat de azotiperita
C. este un antibiotic anticanceros
D. este un derivat de N-hidroxiuree
E. este un antifolic
(pag. 206, [3])
F1408065. Fluorouracilul:
A. este un antimetabolit al bazelor purinice
B. este un antimetabolit al bazelor pirimidinice
C. este un antimetabolit al uracilului
D. este un antifolic
E. este un antimetabolit al adeninei
(pag. 201, [3])
A. este un antimetabolit al bazelor purinice
B. este un antimetabolit al bazelor pirimidinice
C. este un antagonist al acidului para-aminobenzoic
D. este un antagonist al acidului folic
E. inhiba dihidrofolatreductaza
(pag. 202-203, [3])
F1408067. Procarbazina:
A. este un alchilant
B. prelungeste ciclul mitotic
C. este un antimetabolit
D. este un antifolic
E. este un antiestrogen
(pag. 197, [3])
F1408068. Stilbostatul:
A. este un progestativ de sinteza
B. este un derivat al stilbestrolului
C. este un derivat al azotiperitei
D. este un antiestrogen
E. este un corticosteroid de sinteza
(pag. 210, [3])
A. stimulează ADN-polimeraza
B. este imunodepresor
C. are toxicitate medulară redusă
D. este contraindicată în epiteliomul malpighian
E. este indicată în cancerul mamar, ovarian şi de col uterin
(pag. 207)
F1508070. Busulfan:
A. este activ oral
B. se elimină biliar
C. este activ în leucemia mieloidă cronică

D. acţiunea citostatică este limitată la măduva hematoformatoare
E. este contraindicat în policitemia vera
(pag. 195)
F1508071. Care dintre următoarele substanţe sunt citostatice de sinteză?

A. Clorambucil
B. Procarbazina
C. Vincristina
D. L - asparaginaza
E. Mercaptopurina
(pag. 183)
F1508072. Care dintre următoarele substanţe sunt modificatoare ale biosintezei acizilor nucleici?
A. Streptozotocina
B. Daunorubicina
C. Metotrexat
D. Fluorouracil
E. Citarabina
(pag. 184)
F1508073. Carmustina:
A. nu difuzează în l.c.r.
B. este activ oral
C. produce fibroză pulmonară interstiţială
D. produce trombocitoză
E. are efecte embriotoxice şi teratogene
(pag. 196,197)
F1508074. Metotrexat:
A. este antagonist al acidului folic
B. are efecte deprimante pe măduva hematoformatoare
C. se poate administra în insuficienţa renală
D. la asocierea cu peniciline creşte toxicitatea
E. necesită control renal săptămînal
(pag. 202,203)
B. prelungeşte ciclul mitotic
C. creşte efectul digoxinei
D. are slab efect de tip IMAO
E. doza zilnică maximă este de 600 mg
(pag. 197,198)
F1508076. Tamoxifen:
A. este antiestrogen nesteroid
B. nu se absoarbe oral
C. este activ în metastaze ale cancerului mamar
D. produce hipocalcemie
E. produce leucopenie
(pag. 212)
F1508077. Vinblastina:
A. opreşte mitoza
B. nu se administrează în boala Hodgkin
C. produce halucinaţii
D. se administrează oral
E. se administrează strict i.v.
(pag. 208)
F2108078. Principiile asocierii citostaticelor cuprind:

A. se asociaza citostatice ce actioneaza specific in faza S cu citostatice nespecifice de faza
B. se asociaza substante care prezinta toxicitate asupra acelorasi organe
C. se asociaza anticanceroase cu acelasi mecanism de actiune
D. se asociaza anticanceroase care sunt active in administrare izolata
E. se folosesc serii scurte, repetate de tratament
(pag. 185)
F2108079. Substantele citostatice:

A. impedica multiplicarea celulelor neoplazice
B. induc intotdeauna vindecarea cancerului
C. au actiune electiva si specifica
D. folosite in conditii optime, in doze mari, omoara toate celulele neoplazice
E. sunt active in toate fazele ciclului celular, inclusiv in faza G0
(pag. 181-182)
F2108080. Antitumorale antagonisti ai hormonilor sunt urmatoarele:

A. estradiol
B. ciproteron
C. flutamid
D. tamoxifen
E. prednison
(pag. 212-213)
F2108081. Se folosesc ca citostatice urmatorii hormoni estrogeni:

A. clorotrianisen
B. tamoxifen
C. ciproteron
D. stilbostat
E. esteri ai estradiolului
(pag. 210-211)
F2108082. Farmacoterapia tamoxifenului cuprinde:

A. cancer mamar metastatic cu testul pentru estrogeni pozitiv
B. cancer endometrial reziztent la estrogeni
C. cancer endometrial rezistent la progesteron
D. boala Hodgkin
E. cancer prostatic rezistent la estrogeni
(pag. 212)
F2108083. Reactiile adverse ale cipsplatinei sunt urmatoarele:

A. ototoxicitate
B. nefrotoxicitate
C. hipouricemie
D. hiperuricemie
E. neuropatie periferica
(pag. 198)
F2108084. Actiunea citostatica al 5-fluorouracilului este consecinta:

A. inhibarii topoizomerazei
B. inhibarii timidilat sintetazei
C. actiunii antimetabolit al adeninei
D. actiunii antimetabolit al pirimidinei
E. inhibarii ADN polimerazei
(pag. 201)
F2108085. Urmatoarele afirmatii referitoare la ciclofosfamida sunt adevarate:

A. este anticanceros cu mecanism alchilant
B. prezinta ca efect secundar cistita hemoragica
C. nu sufera metabolizare hepatica
D. are toxicitate medulara mai mare decat alte alchilante
E. este activa in cancerul pulmonar
(pag. 192)
F2108086. Sunt antitumorale alchilante:

A. clorambucil
B. ciclofosfamida
C. cisplatin
D. metotrexat
E. tamoxifen
(pag. 183, 184, [vol. 1])
F2108087. Sunt antitumorale modificatoare ale biosintezei acizilor nucleici:

A. mercaptopurina
B. fluorouracil
C. metotrexat
D. vinblastina
E. bleomicina
(pag. 184, [vol. 1])
F2108088. Din grupa citostaticelor care modifica biosinteza acizilor nucleici fac parte:
A. metotrexat
B. fluorouracil
C. citarabina
D. cisplatin
E. vincristina
(pag. 184, [vol. 1])
F2108089. Actioneaza citostatic prin inhibitia mitozei substantele:

A. vincristina
B. hidroxicarbamida
C. vinblastina
D. doxorubicina
E. tioguanina
(pag. 184, [vol. 1])
F2108090. Hormoni estrogeni utilizati ca antitumorale sunt:

A. tamoxifen
B. stilbostat
C. drostanolon
D. estramustin
E. nafoxidin
(pag. 183, [vol. 1])
F2108091. Administrarea citostaticelor este contraindicata in caz de:

A. sarcina
B. leucopenie sub 3000/mmc
C. trombopenie sub 100 000/mmc
D. hepatita acuta
E. neoplasm nemetastazat
(pag. 185, [vol. 1])
F2108092. Fluorouracil actioneaza citostatic prin urmatoarele mecanisme:

A. inhiba timidilat-sintetaza
B. antimetabolit al adeninei
C. reduce metilarea acidului deoxiuridilic in acid timidilic
D. inhiba ADN polimeraza
E. antagonist al acidului folic
(pag. 201, [vol. 1])
F2108093. Antitumorale care prezinta efect medulotoxic sunt:

A. lomustina
B. cisplatin
C. mercaptopurina
D. streptozocina
E. metotrexat
(pag. 197, [vol. 1])
F2108094. Metotrexat are urmatoarele actiuni:

A. antagonist al acidului folic
B. inhiba dihidrofolat reductaza
C. diminua acidul tetrahidrofolic
D. antagonist al adeninei
E. blocheaza ribonucleoziddifosfat reductaza
(pag. 202, [vol. 1])
F2108095. Tamoxifen poate fi indicat ca citostatic in:

A. cancer mamar
B. cancer prostatic rezistent la estrogeni
C. cancer endometrial rezistent la progesteron
D. leucemii acute si cronice
E. neoplasm gastric
(pag. 212, [vol. 1])
F2208096. Care dintre urmatoarele substante au actiune specifica asupra fazelor ciclului celular?
A. Carmustina
B. Metotrexat
C. Etopozid
D. Tioguanina
E. Ciclofosfamida
(pag. 184)
F2208097. Care dintre urmatoarele substante actioneaza nespecific asupra fazelor ciclului celular?
A. Vincristina
B. Ciclofosfamida
C. Citarabina
D. Cisplatin
E. Bleomicina
(pag. 184)
F2208098. Clorambucilul:
A. Este un antimitotic cu actiune alchilanta
B. Nu are actiune imunosupresiva
C. Indicatiile majore sunt tumorile limfatice
D. Se conditioneaza sub denumirea de Leukeran
E. Nu prezinta efecte toxice
(pag. 190)
F2208099. Melfalanul:
A. Se utilizeaza sub forma de amestec racemic
B. Este un derivat clorurat al fenil-alaninei levogire
C. Prin metabolizare in celulele maligne pune in libertate clormetina cu efect alchilant
D. Nu prezinta mielotoxixitate
E. Se utilizeaza in terapia tumorilor mamare si ovariene
(pag. 191)
F2208100. Sarcolizina:
A. Se utilizeaza ca si amestec racemic
B. Este izomerul dextrogir al melfalanului
C. Prezinta actiune imunosupresiva
D. Se utilizeaza in terapia tumorilor osoase
E. Prezinta mielotoxicitate
(pag. 191)
A. Este un derivat de azotiperita
B. Prin metabolizare elibereaza acroleina cu proprietati citotoxice
C. Se elimina sub forma nemetabolizata prin fecale
D. Se metabolizeaza hepatic in aldofosfamida, inactiva
E. Este insolubila in apa
(pag. 192)
A. Nu prezinta actiune imunodepresiva
B. Este un derivat fosfamidic al azotiperitei
C. Prezinta toxicitate medulara inferioara altor alchilante
D. Nu produce alopecie
E. Se utilizeaza in terapia cancerului pulmonar
(pag. 192)
F2208103. Busulfanul:
A. Este un citostatic din grupul antimetabolitilor
B. Este citostatic alchilant din grupa esterilor metansulfonici
C. Actiunea citostatica este limitata la nivel cerebral
D. In doze mici deprima selectiv trombocitopoeza
E. Se utilizeaza exclusiv pe cale parenterala
(pag. 195)
F2208104. Lomustina:
A. Este un citostatic derivat de nitrozouree
B. Administrat in doze repetate nu este hematotoxic
C. Se utilizeaza in terapia tumorilor cerebrale
D. Nu se absoarbe dupa administrare orala
E. Se conditioneaza sub forma de capsule de uz oral
(pag. 196)
F2208105. Carmustina:
A. Este un derivat de nitrozouree cu liposolubilitate crescuta
B. Poate produce fibroza pulmonara interstitiala
C. Este lipsit de efecte embriotoxice si teratogene
D. Nu difuzeaza in lichidul cefalorahidian
E. Nu este activ pe cale orala
(pag. 195-196)
F2208106. Streptozocina:
A. Este un derivat sintetic de nitrozouree
B. Face parte din grupul enzimelor cu proprietati citostatice
C. Prezinta specificitate de actiune asupra celulelor insulelor pancreatice
D. Nu prezinta medulotoxicitate
E. Se administreaza pe cale parenterala, intravenos
(pag. 197)
A. Este un citostatic alchilant
B. Prezinta actiune asemanatoare cu radiatiile ionizante
C. Se utilizeaza in terapia bolii Hodkin
D. Nu se absoarbe dupa administrare orala
E. Nu prezinta efecte adverse digestive
(pag. 197)
F2208108. Dacarbazina:
A. Este un derivat de carboxamida cu proprietati alchilante
B. Actiunea citostatita este ciclodependenta
C. Este indicat in terapia cancerelor pulmonare, renale si de colon
D. Se utilizeaza exclusiv oral
E. Se administreaza pe cale parenterala
(pag. 198)
F2208109. Cisplatinul:
A. Actioneaza prin modificarea structurii AND-ului
B. Este un citostatic cu proprietati imunosupresive si radiosensibilizante
C. Se utilizeaza in terapia tumorilor testiculare

D. Este renotoxic si ototoxic
E. Se utilizeaza in terapia cancerului pulmonar cu celule mici
(pag. 198-199)
F2208110. Mercaptopurinul:
A. Este un antimetabolit al adeninei
B. Se metabolizeaza sub actiunea xantinreductazei
C. Nu este activ pe cale orala
D. Prezinta efecte adverse asupra maduvei hematopoetice
E. Este un antimetabolit al hipoxantinei
(pag. 199)
A. Este un antimetabolit al adeninei
B. Nu prezinta efecte imunodepresive
C. Este utilizat in terapia leucemiilor acute si cronice
D. Toxicitatea azatioprinei este redusa prin asociere cu alopurinol
E. Este comercializat sub denumirea de Imuran
(pag. 200)
F2208112. Tioguanina:
A. Actioneaza ca antagonist al bazelor pirimidinice
B. Actiunea este potentata prin asociere cu hidroxicarbamida
C. Este activ in leucemie mieloida acuta si cronica
D. Se administreaza exclusiv parenteral
E. Se administreaza pe cale orala
(pag. 201)
F2208113. Fluorouracilul:
A. Este un antimetabolit al uracilului
B. Interfera cu sinteza ADN si ARN
C. Se utilizeaza in terapia cancerelor vezicii urinare
D. Se utilizeaza pe cale parenterala
E. Nu prezinta toxicitate hematologica
(pag. 201)
F2208114. Ftorafurul:
A. Se metabolizeaza in organism in fluorouracil
B. Se utilizeaza in terapia neoplamului mamar si digestiv
C. Nu produce mielodepresie
D. Se utilizeaza exclusiv oral
E. Este medicament de electie in terapia tumorilor cerebrale
(pag. 202)
A. Este un antagonist al acidului folic cu proprietati citostatice
B. Actioneaza prin inhibarea dehidrofolatreductazei
C. Actioneaza prin inhibarea dehidrofolatsintetazei
D. Prezinta efect deprimant asupra maduvei hematoformatoare
E. Prezinta efect stimulant asupra maduvei hematoformatoare
(pag. 202-203)
A. Se prezinta sub forma unei pulberi albe, usor solubile in apa
B. In corioepiteliom la femei produce frecvent vindecari definitive
C. Este indicat in terapia cancerului mamar
D. Nu produce deprimare medulara
E. Este comercializat sub denumirea de Antifolan
(pag. 203)
F2208117. Hidroxicarbamida:
A. Este un citostatic derivat de nitrozouree
B. Este derivatul N-hidroxilat al ureei
C. Este activa in leucemia mieloida cronica si melanom
D. Este utilizata in terapia cancerelor hormonodependente
E. Se administreaza exclusiv pe cale parenterala
(pag. 204)
A. Este un antibiotic naftacenic cu proprietati citostatice
B. Nu produce depresie medulara
C. Este toxic miocardic
D. Prezinta actiune sinergica cu cispaltina, fiind utilizat in terapia cancerelor vezicale
E. Se utilizeaza exclusiv oral
(pag. 205)
F2208119. Daunorubicina:
A. Blocheaza sinteza AND
B. Este un citostatic alchilant
D. Nu prezinta toxicitate hematologica si cardiaca
E. Se utilizeaza exclusiv oral
(pag. 206)
A. Actioneaza prin inhibarea ADN polimerazei
B. Prezinta actiune de tip radiomimetic
C. Este un imunodepresor puternic
D. Toxicitatea medulara este redusa
E. Se utilizeaza in terapia tumorilor localizate la nivelul capului si gatului
(pag. 207)
F2208121. Vinblastina:
A. Este un citostatic de sinteza
B. Actioneaza citostatic prin blocarea mitozei
D. Este citostatic de prima alegerea in leucemia acuta la copii
E. Este lipsit de efecte toxice
(pag. 208)
F2208122. Vincristina:
A. Este un citostatic cu efect deprimant asupra maduvei hematoformatoare
B. Se utilizeaza in terapia leucemiei acute mieloide la copii
C. Nu se utilizeaza in terapia bolii Hodkin

D. Se utilizeaza sub forma de comprimate de uz oral
E. Se utilizeaza strict intravenos
(pag. 208-209)
F2208123. Etopozidul:
A. Este etilhidrazida acidului podofilic
B. Este un derivat semisintetic al podofilotoxinei
C. Se utilizeaza in terapia cancerului pulmonar cu celule mici
D. Realizeaza concentratii ridicate in lichidul cefalorahidian
E. Nu se utilizeaza in terapia leucemiei
(pag. 209)
F2208124. Stilbostatul:
A. Este un ester al acidului metansulfonic cu proprietati citostatice
B. Prezinta efecte estrogenice si antimitotice
C. Se utilizeaza in terapia cancerului de san dupa cel putin 5 ani de la menopauza
D. Nu prezinta efecte de tip estrogenic
E. Nu se utilizeaza in terapia cancerului de prostata
(pag. 210)
F2208125. Tamoxifenul:
A. Este un estrogen steroidic cu proprietati citostatice
B. Prezinta proprietati antiestrogenice
C. Se utilizeaza in terapia metastazelor cancerului de san
D. Se utilizeaza strict intravenos
E. Se comercializeaza sub denumirea de Androcur
(pag. 212)
F2208126. Flutamidul:
A. Este un antiestrogen cu proprietati citostatice
B. Inhiba actiunea stimulanta a androgenilor asupra cresterii prostatei
C. Prin metabolizare se transforma in hidroxiflutamid, inactiv
D. Se utilizeaza in terapia carcinomului prostatic metastazat
E. Nu produce ginecomastie si scaderea libidou-ului
(pag. 212-213)
F2208127. Ciproteronul:
A. Este un compus de sinteza cu actiune estrogenica
B. Este un citostatic cu actiune antiandrogena si progestativa
C. Este utilizat in terapia hirsutismului
D. Se comercializeaza sub denumirea de Androcur
E. Nu inhiba spermatogeneza
(pag. 213)
F2208128. Aminoglutetimida:
A. Stimuleaza producerea de hormoni mineralo-corticosteroizi
B. Se utilizeaza in terapia cancerului mamar metastazat hormonodependent
C. Este un inhibitor de aromataza
D. Este inductor enzimatic
E. Creste efectul anticoagulantelor
(pag. 214)
F2208129. Care dintre urmatoarele substante fac parte din grupul citostaticelor alchilante?
A. Clormetina
B. Vincristina
C. Busulfan
D. Carmustina
E. Metotrexat
(pag. 183)
F2208130. Care dintre urmatoarele substante fac parte din grupul citostaticelor derivati de beta-
cloretilamina?
A. Melfalan
B. Doxorubicina
C. Ciclofosfamida
D. Clorambucil
E. Tamoxifen
(pag. 183)
F2208131. Care dintre urmatoarele substante nu sunt citostatice derivati de etilenimina?

A. Tiotepa
B. Fluorouracil
C. Dacarbazina
D. Tamoxifen
E. Bleomicina
(pag. 183)
F2208132. Care dintre urmatoarele substante sunt derivati de nitrozouree?

A. Manomustina
B. Streptozocina
C. Procarbazina
D. Carmustina
E. Azatioprina
(pag. 183)
F2208133. Care dintre urmatoarele substante fac parte din grupul citostaticelor ce actioneaza ca
antimetaboliti?
A. Stilbostat
B. Tioguanina
C. Citarabina
D. Metotrexat
E. Vinblastina
(pag. 183)
F2208134. Care dintre urmatoarele substante sunt antimetaboliti ai bazelor purinice?

A. Ciclofosfamida
B. Mercaptopurina
C. Azatioprina
D. Bleomicina
E. Etopozid
(pag. 183)
F2208135. Care dintre urmatoarele substante sunt antimetaboliti ai bazelor pirimidinice?

A. Carmustina
B. Mitomicina
C. Metotrexat
D. Fluorouracil
E. Azacitidina
(pag. 183)
F2208136. Care dintre urmatoarele substante nu actioneaza ca antimetaboliti ai acidului folic?

A. Ftorafur
B. Citarabina
C. Metotrexat
D. Clorambucil
E. Melfalan
(pag. 183)
F2208137. Care dintre urmatoarele substante sunt antibiotice antitumorale?

A. Doxiciclina
B. Doxorubicina
C. Bleomicina
D. Ofloxacina
E. Carbenicilina
(pag. 183)
F2208138. Care dintre urmatoarele substante nu fac parte din grupul enzimelor cu proprietati
antitumorale?
A. Dacarbazina
B. L-asparaginaza
C. Clormetina
D. Azaserina
E. Etionina
(pag. 183)
F2208139. Care dintre urmatoarele substante sunt modificatoare ale biosintezei acizilor nucleici?
A. Metotrexat
B. Fluorouracil
C. Hidroxicarbamida
D. Bleomicina
E. Vinblastina
(pag. 184)
F2208140. Care dintre urmatoarele substante sunt inhibitori mitotici?

A. Citarabina
B. Vinblastina
C. Fluorouracil
D. Vincristina
E. Mitomicina
(pag. 184)
F2208141. Care dintre urmatoarele substante interfera cu structura AND-ului?

A. Tamoxifen
B. Cisplatin
C. Dacarbazina
D. Aminoglutetimida
E. L-asparaginaza
(pag. 184)
F2308142. Medicamente antitumorale alchilante sunt:

A. ciclofosfamida;
B. tamoxifen;
C. metotrexat;
D. cisplatina;
E. clorambucil.
(pag. 177 - 215)
F2308143. Medicamente antitumorale facand parte din grupa citostaticelor care modifica biosinteza
acizilor nucleici sunt:
A. vincristina;
B. citarabina;
C. fluouracil;
D. metotrexat;
E. cisplatin.
(pag. 177 - 215)
F2308144. Antitumorale care modifica biosinteza acizilor nucleici sunt:

A. metotrexat;
B. bleomicina;
C. fluorouracil;
D. vinblastina;
E. mercaptopurina.
(pag. 177 - 215)
F2308145. Antitumorale citostatice care actioneaza prin inhibarea mitozei sunt:

A. vinblastina;
B. tioguanina;
C. hidroxicarbamida;
D. vincristina;
E. doxorubicina.
(pag. 177 - 215)
F2308146. Medicamente antitumorale hormoni esterogeni sunt:

A. drostanolon;
B. estramustin;
C. stilbostat;
D. nafoxidin;
E. tamoxifen.
(pag. 177 - 215)
F2308147. Medicamentul antitumoral fluorouracil actioneaza ca citostatic prin urmatoarele mecanisme:

A. antagonist al acidului folic;
B. reduce metilarea acidului deoxiuridilic in acid timidilic;
C. inhibarea AND-polimerazei;
D. inhibarea timidilat-sintetazei;
E. antimetabolit al bazelor pirimidinice (uracil).
(pag. 177 - 215)
F2308148. Medicamentul antitumoral metotrexat are urmatoarele actiuni:

A. inhiba dihidrofolat reductaza;
B. blocheaza enzima ribonucleoziddifosfat reductaza;
C. diminua acidul tetrahidrofolic;
D. antagonist al adeninei;
E. antagonist al acidului folic.
(pag. 177 - 215)
F2308149. Medicamente antitumorale care actioneaza ca antimetaboliti ai bazelor pirimidinice sunt:

A. metotrexat;
B. tegafur;
C. fluorouracil;
D. tioguanina;
E. mercaptopurina.
(pag. 177 - 215)
F2308150. Antibiotice utilizate ca antitumorale citostatice sunt:

A. bleomicina;
B. dactinomicina;
C. epirubicina;
D. metotrexat;
E. mitomicina.
(pag. 177 - 215)
F2308151. Medicamentul antitumoral citostatic tamoxifen este indicat in:

A. neoplasm de endometru (rezistent la progesteron);
B. neoplasm de prostata (rezistent la estrogeni);
C. neoplasm gastric;
D. neoplasm mamar;
E. leucemii.
(pag. 177 - 215)
F2308152. Sunt specifice medicamentelor antitumorale urmatoarele mecanisme de actiune:

A. afectarea moleculelor de tubulina;
B. stabilizarea complexului topoizomeraza-AND;
C. inhibarea biosintezei folatilor activi;
D. interferarea biosintezei nucleotizilor precursori si a acizilor nucleici;
E. alterarea moleculelor de AND preformate.
(pag. 177 - 215)
F2308153. Medicamente antitumorale din grupa inhibitorilor topoizomerazelor sunt:

A. citarabina;
B. metotrexatul;
C. busulfanul;
D. etopozida;
E. amsacrina.
(pag. 177 - 215)
F2308154. Urmatoarele reactii adverse sunt caracteristice vincristinei:

A. alopecie;
B. paralizii;
C. nevralgii;
D. sindrom depresiv;
E. diaree.
(pag. 177-215)
F2308155. Sunt antitumorale care actioneaza prin afectarea moleculelor de AND preformate:
A. inhibitorii topoizomerazelor;
B. alcaloizii toxici ai fusului de mitoza;
C. agenti alchilanti;
D. antibiotice care se leaga de lanturile de AND prin intercalare;
E. glucocorticoizii.
(pag. 177 - 215)
F2308156. Care dintre urmatoarele medicamente antitumorale interfera cu structura ADN?

A. dactinomicina;
B. alchilante;
C. daunorubicina;
D. cisplatin;
E. doxorubicina.
(pag. 177 - 215, vol. 1)
F2308157. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru metotrexat?

A. este un antagonist al acidului folic cu efecte stimulante asupra maduvei hematoformatoare;
B. inhiba dihidrofolatsintetaza, enzima care catalizeaza reactia de formare a tetrahidrofolatului din dihidrofolat;
C. inhiba dihidrofolatreductaza, enzima care catalizeaza reducerea folatului si dihidrofolatului la tetrahidrofolat;
D. nu este supus proceselor de biotransformare in organism;
E. hepatotoxicitatea este crescuta la alcoolicii cronici.
(pag. 177 - 215, vol. 1)
F2308158. Care dintre urmatoarele medicamente cu actiune antitumorala prezinta toxicitate la nivelul
miocardului?
A. lomustina;
B. fluorouracil;
C. doxorubicina;
D. daunorubicina;
E. metotrexat.
(pag. 177 - 215, vol. 1)
F2308159. Care dintre urmatoarele medicamente cu actiune antitumorala se elimina pe cale biliara?
A. ciclofosfamida;
B. cisplatina;
C. fluorouracil;
D. epirubicina;
E. etopozid.
(pag. 177 - 215, vol. 1)
F2508160. Urmatoarele citostatice sunt antimitotice:

A. vinblastina
B. etopozid
C. bleomicina
D. vincristina
E. tamoxifen
(pag. 183)
F2508161. Clorambucilul are urmatoarele influente asupra testelor de laborator:

A. creste numarul de limfocite
B. creste numarul de neutrofile
C. scade numarul de eritrocite
D. creste numarul de trombocite
E. creste GPT
(pag. 191)
A. are absorbtie digestiva incompleta
B. este transformata enzimatic in ficat
C. are excretie biliara
D. diminueaza efectul digoxinei
E. diminueaza efectul curarizant al succinilcolinei
(pag. 192,193)
F2508163. Busulfanul are urmatoarele proprietati:

A. este insolubil in apa
B. este activ oral
C. are excretie biliara
D. este antimetabolit al bazelor purinice
E. are actiune limitata la maduva hematoformatoare
(pag. 195)
F2508164. Efectele adverse ale cisplatinului cuprind:

A. renotoxicitate
B. ototoxicitate
C. reactii anafilactice
D. hiperuricemie
E. hipermagneziemie
(pag. 198)
F2508165. Urmatoarele afirmatii privind mercaptopurina sunt adevarate:

A. este activ oral
B. este agent alchilant
C. produce hemoragii
D. este indicat in leucemia mieloida cronica
E. alopurinolul scade toxicitatea mercaptopurinei
(pag. 199,200)
F2508166. Indicatiile fluorouracilului sunt:

A. leucemia mieloida cronica
B. colagenoze
C. neoplasm gastric
D. adenocarcinom pulmonar
E. cancer cutanat
(pag. 201)
F2508167. Indicatiile azatioprinei sunt:

A. hepatita cronica
B. leucemia acuta
C. lupus eritematos
D. cancer al vezicii urinare

E. in transplantul de organ ca imunodepresiv
(pag. 200)
A. este agent alchilant
B. este eliberat rapid din tesuturi
C. se elimina renal si biliar
D. este trofic hepatic
E. produce frecvent alopecie
(pag. 205)
F2608169. Relatia centrica:

A. nu este o pozitie ocluzala, neavând legatura cu dintii;
B. este constanta toata viata;
C. poate fi uneori modificata de contactele dento-dentare;
D. se determina prin teste fonetice;
E. este o pozitie de referinta, dar nu are semnificatie diagnostica
(pag. 146-148)
F2608170. Tehnica de pozitionare a mandibulei în RC prin intermediul localizatorului centric:

A. este unimanuala;
B. este bimanuala;
C. este metoda mini-planului retroincisiv;
D. este o pozitionare autoghidata;
E. necesita un dispozitiv plasat pe mentonul pacientului
(pag. 151-152)
F2608171. Sistemul OSU de pozitionare a mandibulei în RC:

A. utilizeaza jigul anterior;
B. utilizeaza jigul universal;
C. se mai numeste si " tehnica cu separatorul ocluzal”;
D. utilizeaza o rigla curba progresiva;
E. permite ghidarea neuromusculara a mandibulei în RC
(pag. 153)
F2608172. Utilizarea riglei curbe progresive pentru pozitionarea mandibulei în RC:

A. presupune existenta unui suport de înregistrare;
B. necesita confectionarea sabloanelor de ocluzie;
C. este o metoda de electie în edentatiile frontale întinse;
D. se utilizeaza pentru deprogramare mandibulara rapida;
E. permite pozitionarea bimanuala a mandibulei în RC
(pag. 153-154)
F2608173. La înregistrarea grafica a relatiei centrice, unghiul descris pe placuta mandibulara:

A. este un unghi ascutit, cu deschidere spre cavitatea bucala;
B. este unul obtuz, cu deschidere spre cavitatea bucala;
C. se numeste "unghi Bennett”;
D. se numeste " unghi goniac”;
E. se numeste " unghi simfizar”
(pag. 155-156)
F2608174. Prin înregistrarea grafica a relatiei centrice este posibila realizarea:

A. diagramei lui Posselt;
B. diagramei miscarilor lmita în plan frontal;
C. diagramei miscarilor limita în plan orizontal;
D. înregistrarea pozitiei neuromusculare a mandibulei fata de baza craniului;
E. înregistrarea înclinatiei pantei tuberculilor articulari
(pag. 156)
F2608175. Metoda de înregistrare grafica a RC cu placa si pivot central:

A. necesita prezenta ghidajelor dentare;
B. necesita plasarea placutei strict paralel cu planul de la Frankfurt;
C. necesita plasarea placutei strict paralel cu planul lui Camper;
D. sprijina mandibula fata de baza craniului într-un punct central, prin intermediul pivotului;
E. sprijina mandibula fata de baza craniului prin trei puncte
(pag. 156)
F2608176. Pozitia de intercuspidare maxima:

A. este o pozitie diagnostica;
B. se marcheaza cu hârtie de articulare rosie;
C. situata oriunde în interiorul triunghiului lui Spirgi este considerata normala;
D. este o pozitie foarte frecventa în cursul miscarilor functionale ale mandibulei;
E. se mai numeste si pozitie de forta.
(pag. 157)
F2608177. La înregistrarea pozitiei de propulsie a mandibulei trebuie sa se aiba în vedere ca:

A. ghidajul anterior trebuie sa fie sustinut de doi dinti frontali superiori împreuna cu antagonistii lor;
B. ghidajul anterior trebuie sa determine dezocluzia dintilor posteriori;
C. se utilizeaza pentru programarea unghiului Bennett;
D. se utilizeaza pentru programarea înclinarii pantei condiliene a articulatorului;
E. nu are valoare practica
(pag. 160-161)
F2608178. În cursul miscarii de lateralitate (laterotruzie):

A. ghidajul de grup se constata la majoritatea indivizilor;
B. ghidajul canin determina dezocluzia imediata numai a dintilor de partea nelucratoare;
C. ghidajul canin este cel mai des întâlnit;
D. ghidajul canin la care participa si incisivul lateral se numeste " ghidaj lateral secvential cu dominanta
canina”;
E. în cursul ghidajului canin se produce dezocluzia dintilor laterali atât pe partea lucratoare, cât si pe cea
nelucratoare.
(pag. 161-162)
F2608179. Înregistrarea pozitiilor de lateralitate ale mandibulei cu ceara ajuta la programarea în

articulator a:
A. amplitudinii miscarii Bennett de aceeasi parte;
B. amplitudinii miscarii Bennett de partea contralaterala;
C. unghiului Bennett de aceeasi parte;
D. unghiului Bennett de partea opusa;
E. traiectoriei incisive
(pag. 162)
F2608180. Intercuspidarea maxima de necesitate:

A. se situeaza în interiorul triunghiului de toleranta ocluzala;
B. se caracterizeaza prin plasarea asimetrica a condililor în cavitatile glenoide;

C. se mai numeste si ocluzie traumatica;
D. se mai numeste si ocluzie habituala;
E. se mai numeste si ocluzie de convenienta
(pag. 158)
1841 Rezidentiat 2004 PROFIL FARMACIE - RASPUNSURI
F2204035. B F1304070. B,C,D

Tema nr. 4
F2204036. A F1304071. A,B
INTREBARI TIP F2204037. C F1304072. A,B,C

COMPLEMENT SIMPLU
F2204038. C F1304073. A,C,E
F2204039. A F1304074. A,B,D,E
F1204001. C
F2204040. B F1304075. B,D,E
F1204002. B
F2204041. C F1304076. A,E
F1204003. D
F2204042. E F1304077. B,E
F1204004. D
F2204043. C F1304078. A,C
F1204005. A
F2204044. D F1404079. A,C,D
F1204006. A
F2204045. D F1404080. A,E
F1204007. B
F2204046. D F1404081. B,D,E
F1304008. B
F2304047. B F1404082. A,D
F1304009. B
F2304048. B F1404083. B,C,E
F1404010. E
F2304049. D F1404084. B,D,E
F1404011. D
F2504050. A F1404085. B,E
F1404012. C
F2504051. B F1404086. C,D,E
F1404013. A
F2504052. D F1504087. A,C,D,E
F1404014. C
F2504053. E F1504088. A,C,D
F1404015. D
F2504054. B F1504089. A,B
F1404016. D
F2604055. B F1504090. A,C,D
F1504017. D
F2604056. C F1504091. B,D
F1504018. D
F2604057. C F1504092. B,C
F1504019. E
F1504093. B,D
F1504020. D
INTREBARI TIP F1504094. C,D,E
F1504021. C COMPLEMENT
MULTIPLU F1504095. A,C,E
F1504022. E
F1204058. B,C F1604096. A,B
F1604023. D
F1204059. D,E F1604097. B,C,D
F1604024. B
F1204060. B,C,E F1604098. A,B,C
F1604025. C
F1204061. B,C,E F1604099. C,D
F1604026. E
F1204062. A,B,C,E F1604100. A,C
F1604027. B
F1204063. C,D F1604101. A,D,E
F1604028. A
F1204064. B,E F1604102. A,B,E
F2104029. B
F1204065. C,E F1604103. A,C
F2104030. D
F1304066. B,D,E F1604104. B,C,E
F2104031. C
F1304067. C,D,E F2104105. A,B,E
F2104032. E
F1304068. A,E F2104106. A,B
F2104033. D
F1304069. B,C,D F2104107. A,B,C
F2104034. D
F2104108. C,D,E F2204146. D,E F2504184. A,B,C,D

F2104109. A,B F2204147. D,E F2504185. B,C
F2104110. C,D F2204148. A,B,C F2504186. A,B,C,E
F2104111. B,C,D F2204149. A,B,C,E F2504187. A,B,D
F2104112. A,B F2204150. C,E F2504188. A,B,E
F2104113. C,D F2204151. C,D F2504189. A,B,D
F2104114. A,C F2204152. A,C,E F2604190. A,C,E
F2104115. A,B,C F2204153. A,C,D F2604191. B,C
F2104116. B,C,D,E F2204154. A,C,E F2604192. B,C
F2104117. A,B,C F2204155. B,D,E F2604193. B,C,D
F2104118. A,C F2204156. A,C,D,E F2604194. C,D,E
F2104119. B,D F2204157. A,C F2604195. B,C
F2104120. A,B,C F2204158. A,C F2604196. C,D
F2104121. A,C F2204159. C,D,E F2604197. B,C,D
F2104122. A,C,E F2204160. A,B,C F2604198. A,B,C
F2104123. A,B,C,D F2204161. A,B,C,E
F2204124. B,C F2204162. B,C
F2204125. A,C,D F2304163. A,B,D,E
F2204126. B,C F2304164. A,E
F2204127. D,E F2304165. B,C,D
F2204128. C,D F2304166. C,D,E
F2204129. B,C,D F2304167. B,D,E
F2204130. B,D,E F2304168. B,D,E
F2204131. A,C,E F2304169. A,C
F2204132. B,D,E F2304170. A,C,E
F2204133. A,D F2304171. B,C,D
F2204134. A,E F2304172. B,E
F2204135. A,C,D F2304173. A,E
F2204136. B,C F2304174. A,B,C
F2204137. A,D,E F2304175. A,B
F2204138. A,B,C F2304176. A,B,D,E
F2204139. C,E F2304177. A,B,C,E
F2204140. D,E F2304178. A,E
F2204141. C,D F2304179. A,C,E
F2204142. A,B F2504180. A,B,C,E
F2204143. C,D,E F2504181. A,B,C,D
F2204144. B,C,D,E F2504182. A,B,C,E
F2204145. B,C,E F2504183. A,B,C,E
F2205035. B F1305070. A,B,C,E

Tema nr. 5
F2205036. A F1305071. A,B,D,E
INTREBARI TIP F2205037. A F1305072. A,B

COMPLEMENT SIMPLU
F2205038. A F1305073. A,B,C
F2205039. C F1305074. B,E
F1205001. B
F2205040. A F1305075. A,E
F1205002. C
F2205041. E F1305076. A,C,D,E
F1205003. B
F2205042. B F1305077. A,B,D,E
F1205004. A
F2305043. C F1305078. B,D,E
F1205005. B
F2305044. C F1405079. B,C,D
F1205006. B
F2305045. B F1405080. B,C
F1205007. A
F2305046. D F1405081. C,D,E
F1205008. A
F2505047. D F1405082. A,D
F1205009. B
F2505048. C F1405083. A,B,C
F1305010. C
F2505049. B F1405084. A,C,E
F1405011. E
F2505050. E F1405085. B,D
F1405012. D
F2505051. C F1405086. A,B,C
F1405013. B
F2505052. B F1505087. A,B,C,E
F1405014. C
F2605053. C F1505088. A,C,E
F1405015. D
F2605054. A F1505089. A,C,E
F1405016. C
F2605055. E F1505090. A,B
F1505017. B
F2605056. D F1505091. A,C,D
F1505018. E
F2605057. C F1505092. A,B,D,E
F1505019. D
F2605058. E F1505093. C,D,E
F1505020. E
F1505094. C,D
F1505021. E
INTREBARI TIP F1505095. A,B,C
F1505022. D COMPLEMENT
MULTIPLU F1605096. C,D
F1605023. B
F1205059. A,C F1605097. A,D,E
F1605024. B
F1205060. A,B,D,E F1605098. A,B,E
F1605025. B
F1205061. A,B,C,D F1605099. A,B,C
F1605026. A
F1205062. C,D,E F1605100. A,D
F1605027. A
F1205063. A,C,D F1605101. A,C,D
F2105028. C
F1205064. A,C,D,E F1605102. A,C,D
F2105029. D
F1305065. A,B,C F1605103. A,B,E
F2105030. C
F1305066. A,B,C,E F1605104. B,C,D
F2105031. C
F1305067. A,B,C,D F1605105. A,C
F2105032. B
F1305068. B,D F2105106. A,B,C,D
F2205033. B
F1305069. A,C,E F2105107. C,D
F2205034. B
F2105108. A,B,C F2205146. C,D,E F2505184. A,B

F2105109. B,C,D,E F2205147. B,C F2605185. A,C,E
F2105110. A,B,C,E F2205148. A,E F2605186. A,B,E
F2105111. A,B,C,D F2205149. B,D F2605187. A,D
F2105112. A,B,C,E F2205150. A,C,D,E F2605188. B,D,E
F2105113. A,B,C,E F2205151. B,C F2605189. B,C,D
F2105114. A,B F2205152. C,D,E F2605190. A,B,C
F2105115. C,D F2205153. A,C,D,E F2605191. A,C,D,E
F2105116. A,C F2205154. B,C,D F2605192. B,C,D,E
F2105117. A,B,C F2205155. C,E F2605193. A,C,D,E
F2105118. A,C F2205156. A,C
F2105119. B,D F2205157. A,D,E
F2105120. A,C F2205158. B,C,E
F2105121. C,D F2205159. A,C,D
F2105122. C,D,E F2305160. A,B,D,E
F2105123. A,D F2305161. B,D,E
F2105124. A,B,C,E F2305162. A,B,C
F2105125. A,B,C F2305163. A,B,D,E
F2205126. A,C F2305164. B,E
F2205127. A,B,D F2305165. A,E
F2205128. A,C,D F2305166. C,E
F2205129. C,D F2305167. B,C,D
F2205130. A,B,D,E F2305168. A,B,C,E
F2205131. C,D,E F2305169. A,B,C
F2205132. A,C,D,E F2305170. A,B,C,D
F2205133. A,D F2305171. A,C,E
F2205134. B,C,D F2305172. B,D
F2205135. B,D F2305173. A,C,D,E
F2205136. A,C,E F2305174. A,B
F2205137. A,C,E F2305175. A,B,C,E
F2205138. A,C,D,E F2505176. A,B,D
F2205139. B,C,D F2505177. A,B,E
F2205140. B,D F2505178. C,D
F2205141. A,B,C,E F2505179. A,C
F2205142. C,D F2505180. A,C,D,E
F2205143. C,D F2505181. A,C,E
F2205144. A,E F2505182. B,D,E
F2205145. A,B F2505183. A,B,E
F2206035. A F2606073. D
Tema nr. 6
F2206036. B F2606074. A
INTREBARI TIP F2306037. C F2606075. A

COMPLEMENT SIMPLU
F2306038. B F2606076. B
F2306039. B F2606077. A
F1206001. C
F2506040. B
F1206002. C
F2506041. D INTREBARI TIP
F1206003. C COMPLEMENT
F2506042. E MULTIPLU
F1206004. B
F2506043. B F1206078. A,C,D,E
F1306005. B
F2506044. A F1206079. A,B,C
F1306006. A
F2506045. C F1206080. A,B,C,D
F1406007. B
F2606046. E F1206081. B,E
F1406008. C
F2606047. B F1206082. C,E
F1406009. D
F2606048. E F1206083. B,E
F1406010. D
F2606049. D F1206084. B,D,E
F1406011. D
F2606050. C F1206085. A,E
F1506012. D
F2606051. E F1206086. A,B
F1506013. E
F2606052. E F1206087. B,C,E
F1506014. D
F2606053. D F1206088. A,B,C
F1506015. D
F2606054. D F1306089. B,D,E
F1506016. C
F2606055. A F1306090. B,C
F1506017. D
F2606056. C F1306091. A,B,D
F1606018. B
F2606057. E F1306092. A,B,E
F1606019. B
F2606058. B F1306093. A,C
F1606020. B
F2606059. B F1306094. B,C,D
F1606021. C
F2606060. E F1306095. A,C,E
F1606022. A
F2606061. E F1306096. A,D,E
F1606023. A
F2606062. A F1306097. A,B,E
F2106024. B
F2606063. D F1306098. B,C
F2106025. C
F2606064. C F1306099. B,C,E
F2106026. D
F2606065. C F1306100. A,E
F2106027. C
F2606066. B F1306101. A,C,D
F2106028. A
F2606067. A F1406102. D,E
F2206029. B
F2606068. B F1406103. A,B
F2206030. B
F2606069. A F1406104. A,B,E
F2206031. C
F2606070. C F1406105. A,C
F2206032. C
F2606071. B F1406106. A,C
F2206033. C
F2606072. C F1406107. A,D,E
F2206034. B
F1406108. B,C F2106146. A,B,C F2306184. A,C,D,E

F1406109. A,C,E F2106147. A,B,C F2306185. A,B,D
F1406110. B,C,D F2106148. A,B,C F2306186. C,D
F1406111. B,C,E F2106149. A,B,C F2306187. A,B,C,E
F1506112. A,B,D F2206150. C,E F2306188. A,B
F1506113. A,E F2206151. A,B,C F2506189. B,E
F1506114. A,C,E F2206152. B,E F2506190. A,E
F1506115. B,C,E F2206153. A,B,C,D F2506191. B,C,E
F1506116. A,B,D F2206154. A,C,D,E F2506192. A,C,D
F1506117. B,C,D F2206155. A,B,C F2506193. C,D
F1506118. A,C,D F2206156. A,E F2506194. A,B,E
F1506119. B,C,E F2206157. C,E F2506195. A,B,E
F1506120. A,D F2206158. A,B,C,E F2506196. A,B,C
F1606121. B,E F2206159. B,C,D F2506197. B,D,E
F1606122. A,C,E F2206160. B,D,E F2606198. B,C,E
F1606123. C,D F2206161. B,E F2606199. B,C
F1606124. A,C F2206162. B,C F2606200. A,E
F1606125. A,C F2206163. B,D F2606201. A,B,E
F1606126. A,B F2206164. A,B F2606202. A,C
F1606127. C,E F2206165. B,E F2606203. A,B,C
F1606128. A,B,C F2206166. B,E F2606204. C,D
F1606129. A,C,E F2206167. D,E F2606205. B,D,E
F2106130. A,B,C F2206168. D,E F2606206. B,C,E
F2106131. B,C,E F2206169. B,C,E F2606207. D,E
F2106132. D,E F2206170. A,C,D F2606208. A,D,E
F2106133. A,C,D F2206171. A,D,E
F2106134. B,C,D F2306172. C,D,E
F2106135. A,B,D,E F2306173. B,C,D
F2106136. B,C,D F2306174. A,C,D,E
F2106137. C,D,E F2306175. B,E
F2106138. B,E F2306176. A,C
F2106139. B,C,D F2306177. A,E
F2106140. A,B,C F2306178. A,B,C,D
F2106141. A,C,D F2306179. A,B,D
F2106142. A,C,D F2306180. B,C,D
F2106143. B,C F2306181. A,B,D
F2106144. A,B,D F2306182. A,B,D,E
F2106145. A,C,D,E F2306183. A,C,D
INTREBARI TIP F1508069. C,E

Tema nr. 8 COMPLEMENT
MULTIPLU
F1508070. A,C,D
INTREBARI TIP F1508071. A,B,E

COMPLEMENT SIMPLU F1208033. A,B,C,E
F1508072. C,D,E
F1208034. A,B,C
F1508073. B,C,E
F1208001. C F1208035. B,C,D,E
F1508074. A,B,D,E
F1208002. C F1208036. A,D,E
F1508075. B,D
F1208003. B F1208037. A,D
F1508076. A,C,E
F1208004. D F1208038. A,B,C
F1508077. A,C,E
F1208005. D F1208039. B,C
F2108078. A,D,E
F1208006. D F1208040. A,B,D
F2108079. A,C
F1308007. B F1208041. C,D,E
F2108080. B,C,D
F1408008. E F1308042. B,D,E
F2108081. A,D,E
F1508009. B F1308043. A,C,E
F2108082. A,C,E
F1508010. C F1308044. C,D
F2108083. A,B,D,E
F1508011. B F1308045. A,B,D,E
F2108084. B,D
F1508012. C F1308046. A,B,C,D
F2108085. A,B,E
F1508013. B F1308047. A,B,C,E
F2108086. A,B,C
F1508014. C F1308048. A,C,E
F2108087. A,B,C
F2108015. C F1308049. A,D
F2108088. A,B,C
F2108016. E F1308050. A,D,E
F2108089. A,C
F2108017. D F1308051. B,C
F2108090. B,D
F2108018. C F1308052. D,E
F2108091. A,B,C,D
F2108019. A F1308053. B,C,D
F2108092. A,C
F2108020. B F1308054. B,C
F2108093. A,B,C,E
F2108021. D F1308055. A,B,D
F2108094. A,B,C
F2308022. B F1408056. A,C,E
F2108095. A,B,C
F2308023. B F1408057. A,B
F2208096. B,C,D
F2508024. B F1408058. B,C
F2208097. B,D
F2508025. E F1408059. A,D,E
F2208098. A,C,D
F2508026. A F1408060. B,C,D
F2208099. B,C,E
F2508027. C F1408061. A,E
F2208100. A,D,E
F2508028. E F1408062. A,B,C
F2208101. A,B
F2508029. D F1408063. A,D
F2208102. B,C,E
F2608030. D F1408064. A,C
F2208103. B,D
F2608031. D F1408065. B,C
F2208104. A,C,E
F2608032. D F1408066. D,E
F2208105. A,B
F1408067. A,B
F2208106. C,D,E
F1408068. B,C
F2208107. A,B,C F2308145. A,D

F2208108. A,C,E F2308146. B,C
F2208109. A,B,C,D F2308147. B,D,E
F2208110. A,D,E F2308148. A,C,E
F2208111. A,C,E F2308149. B,C
F2208112. B,C,E F2308150. A,B,C,E
F2208113. A,B,C,D F2308151. A,B,D
F2208114. A,B F2308152. A,B,D,E
F2208115. A,B,D F2308153. D,E
F2208116. B,C,E F2308154. A,B,C,D
F2208117. B,C F2308155. C,D
F2208118. A,C,D F2308156. B,D
F2208119. A,C F2308157. C,D,E
F2208120. A,B,D,E F2308158. C,D
F2208121. B,C F2308159. D,E
F2208122. A,B,E F2508160. A,B,D
F2208123. B,C F2508161. C,E
F2208124. B,C F2508162. A,B,D
F2208125. B,C F2508163. B,E
F2208126. B,D F2508164. A,B,C,D
F2208127. B,C,D F2508165. A,C,D
F2208128. B,C,D F2508166. C,D,E
F2208129. A,C,D F2508167. A,B,C,E
F2208130. A,C,D F2508168. C,E
F2208131. B,C,D,E F2608169. A,B,C
F2208132. B,D F2608170. B,E
F2208133. B,C,D F2608171. D,E
F2208134. B,C F2608172. A,D
F2208135. D,E F2608173. B,E
F2208136. A,B,D,E F2608174. C,D
F2208137. B,C F2608175. C,E
F2208138. A,C,D,E F2608176. C,D,E
F2208139. A,B,C F2608177. A,B,D
F2208140. B,D F2608178. C,E
F2208141. B,C F2608179. A,D
F2308142. A,D,E F2608180. B,E
F2308143. B,C,D
F2308144. A,C,E
47 Precizaţi medicamentele a căror absorbţie Tema nr. 6
este scăzută în steatoree: Antibiotice cu structura betalactamica
A. vitamina C; Bibliografie asociata temei:
B. vitamina D; Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia) - Tratat de
C. vitamina K; farmacologie, Ed. Medicala, Bucuresti, 2005.
pag. 967-998
D. calciul;
E. fierul. *1 Care dintre urmatoarele enunturi despre
(pag. 186) benzilpenicilina nu este adevarat?
A. Este inactivata de acidul clorhidric din stomac
48 Precizaţi medicamentele a căror absorbţie
este mai mică în diverticuloza intestinului B. este o penicilina cu spectru larg
subţire: C. poate produce dureri la locul injectarii i.m.
A. sulfafurazol; D. este antibiotic de electie în lues
B. ampicilină; E. efectul sau antimicrobian este crescut de
C. acid acetilsalicilic; Probenecid
D. estroprogestative; (pag. 971-972)
E. propranolol. *2 Care dintre urmatoarele enunturi despre

(pag. 186) peniciline nu este adevarat?
A. Mecanismul actiunii antibacteriene este
49 Mecanismele care determină risc toxic bactericid de tip degenerativ
crescut la hepatici pentru tiopental sunt:
B. au potential alergizant foarte mare
A. scăderea eliminării renale;
C. administrarea parenterala prezinta cel mai mic
B. epurare hepatică deficitară; risc de declansare a reactiilor adverse
C. diminuarea legării de proteinele plasmatice; D. au un nucleu comun format dintr-un inel
D. creşterea concentraţiei proteinelor plasmatice; tiazolidinic si un inel beta-lactamic
E. modificarea electroliţilor serici. E. spectrul antimicrobian difera în cadrul diverselor
grupe de peniciline
(pag. 189)
(pag. 967-971)
50 Notaţi medicamentele a căror epurare este
micşorată ca urmare a deficitului de *3 Care dintre urmatoarele enunturi despre
metabolizare de către ficatul bolnav: benzatinbenzilpenicilina nu este adevarat?
A. diazepam; A. Este o sare a benzilpenicilinei cu

dibenziletilendiamina
B. fenitoină;
B. spectrul antibacterian este identic cu cel al
C. teofilină; penicilinei G
D. cloramfenicol; C. poate produce la locul injectiei i.m. durere,
E. digoxină. noduli, induratii
(pag. 188, 181) D. este indicata în infectii grave
E. se administreaza pentru profilaxia infectiei
streptococice la bolnavi cu reumatism
poliarticular acut
(pag. 973)
*4 Nu face parte din grupa penicilinelor

antistafilococice:
A. amoxicilina
B. oxacilina
C. cloxacilina
D. dicloxacilina
E. nafcilina
(pag. 974-978)
Pag. 27 din 284

*5 Nu face parte din grupa penicilinelor cu * 10 Indicatia principala a carbenicilinei este
spectru larg, active pe Pseudomonas: tratamentul infectiilor cu:
A. carbenicilina A. Treponema
B. ticarcilina B. Candida albicans
C. piperacilina C. Pseudomonas
D. azlocilina D. virusuri
E. temocilina E. stafilococi secretori de beta-lactamaza
(pag. 980-982) (pag. 980-981)
*6 Apartine grupului monobactamilor: * 11 Mecilinamul apartine:

A. imipenem A. penicilinelor antistafilococice
B. aztreonam B. penicilinelor active pe enterobacteriacee
C. mecilinam C. penicilinelor active fata de Pseudomonas
D. meropenem D. penicilinelor cu spectru larg
E. piperacilina E. monobactamilor
(pag. 981-982, 996-997) (pag. 967-968, 982, 997)
*7 Urmatoarele enunturi despre ampicilina sunt * 12 Alegeti singurul enunt incorect:

corecte, cu exceptia:
A. procainbenzilpenicilina elibereaza procaina cu
A. este rezistenta la actiunea acidului clorhidric din potential alergizant crescut
stomac B. pivampicilina este un prodrog
B. absorbtia este redusa daca administrarea se C. benzilpenicilina este o penicilina naturala
face pe stomacul plin
D. benzilpenicilina are capacitate antigenica foarte
C. are potential alergizant foarte mic mica
D. este indicata în infectii biliare cu colibacili sensibili E. sulbactamul este un inhibitor de beta lactamaza
E. se asociaza cu sulbactam pentru largirea (pag. 967, 970-972, 976-977)
spectrului sau antimicrobian
(pag. 970, 976-977) * 13 Alegeti singurul enunt incorect:
A. mecanismul de actiune al cefalosporinelor este
*8 Care dintre urmatoarele peniciline nu se
bacteriostatic, prin fixare pe subunitatile 30S ale
administreaza pe cale orala?
ribozomilor bacterieni
A. fenoximetilpenicilina B. cefalosporinele sunt antibiotice cu structura beta-
B. oxacilina lactamica
C. ampicilina C. nucleul de baza al cefalosporinelor este acidul 7-
aminocefalosporanic
D. carbenicilina
D. toate cefalosporinele au difuziune buna în
E. amoxicilina
tesuturi si în lichidele biologice, dar difera între
(pag. 974-980) ele în functie de gradul de difuziune în lichidul
cefalorahidian
*9 Urmatoarele enunturi despre amoxicilina
sunt corecte, cu exceptia: E. eliminarea cefalosporinelor se face predominant
renal
A. are biodisponibilitate orala mai mare comparativ
(pag. 983-984)
cu ampicilina
B. absorbtia nu este influentata de prezenta
alimentelor
C. concentratia plasmatica realizata este mai mare
comparativ cu ampicilina
D. se administreaza oral, i.m., i.v.
E. nu difuzeaza în secretiile traheobronsice
(pag. 978)
Pag. 28 din 284

* 14 Alegeti enuntul incorect referitor la * 19 Nu face parte din grupa cefalosporinelor
cefalosporinele din generatia I: parenterale din generatia a III-a:
A. sunt utile în infectii cu bacterii gram pozitive, A. cefotaxima
rezistente la peniciline B. cefalexina
B. se utilizeaza în meningite
C. ceftriaxona
C. substantele active dupa administrare orala sunt
D. cefoperazona
indicate în infectii respiratorii
E. ceftazidima
D. substantele administrate parenteral sunt utile
pentru profilaxia infectiilor chirurgicale (pag. 984, 991-994)
E. în cazul infectiilor sistemice cu bacili gram * 20 Face parte din clasa cefalosporinelor orale
negativ sensibili, se asociaza cu aminoglicozide vechi:
(pag. 985)
A. cefotaxima
* 15 Face parte din clasa cefalosporinelor B. ceftriaxona
parenterale din generatia I:
C. cefalexina
A. cefaclor D. cefoperazona
B. cefixima E. ceftazidima
C. ceftibuten (pag. 984, 991-994)
D. cefazolina
21 Penicilinele:
E. cefetamet
A. au ca nucleu comun acidul peniciloic
(pag. 983-984, 988, 995-996)
B. au ca nucleu comun acidul 6-aminopenicilinamic
* 16 Care dintre urmatoarele cefalosporine se
C. au un nucleu comun format dintr-un nucleu
administreaza pe cale orala? dihidrotiazinic si un inel beta-lactamic
A. cefazolina D. au un nucleu comun format dintr-un nucleu
B. cefalotina tiazolidinic si un inel beta-lactamic
C. cefalexina E. au structura aminociclitol-aminoglicozidica
D. ceftazidima (pag. 967, 983, 1006)
E. cefepima 22 Urmatoarele peniciline naturale sunt
(pag. 983-984) peniciline depozit:
* 17 Alegeti enuntul incorect referitor la cefepima: A. benzatinbenzilpenicilina

B. benzilpenicilina
A. este o cefalosporina din generatia a IV-a
C. ampicilina
B. are un spectru antibacterian larg
D. procainbenzilpenicilina
C. prezinta avantajul fata de cefalosporinele din
generatia a III-a ca rezistenta se instaleaza mult E. oxacilina
mai lent (pag. 967)
D. este indicata în infectii urinare
23 Peniciline cu spectru larg (aminopeniciline)
E. are absorbtie orala buna sunt:
(pag. 993-994) A. benzilpenicilina
* 18 Face parte din grupa cefalosporinelor B. fenoximetilpenicilina
parenterale din generatia a IV-a:
C. ampicilina
A. cefepima D. amoxicilina
B. cefalexina E. bacampicilina
C. cefaclor (pag. 967)
D. cefixima
E. cefalotina
(pag. 983-984, 993-995)
Pag. 29 din 284

24 Sunt active fata de Pseudomonas: 29 Benzatinbenzilpenicilina se administreaza:
A. carbenicilina A. în scarlatina
B. cefalotina B. în infectii urinare cu germeni sensibili: colibacili
C. piperacilina sau Proteus mirabilis
C. pentru profilaxia infectiei streptococice la bolnavi
D. ticarcilina
cu reumatism poliarticular acut
E. cefepima
D. în infectii grave
(pag. 968, 971, 987, 993)
E. în sifilis
25 Urmatoarele peniciline nu fac parte din clasa (pag. 973)
penicilinelor active fata de enterobacteriacee:
30 Mecanismele de actiune posibile ale
A. mecilinam penicilinelor sunt:
B. fenoximetilpenicilina
A. legare de proteinele membranare PBP
C. temocilina
B. legarea covalenta a penicilinelor de
D. pivmecilinam transpeptidazele care asigura soliditatea
E. benzatinbenzilpenicilina peretelui bacterian
(pag. 967-968, 973-974) C. fixarea pe subunitatea 50S a ribozomilor
bacterieni, inhibând sinteza proteica microbiana
26 Spectrul antimicrobian al penicilinelor D. activarea unor enzime autolitice: autolizine,
naturale cuprinde: mureinhidrolaze
A. stafilococul penicilinazosecretor E. fixarea pe subunitatile 30S ale ribozomilor
B. spirochete: treponema bacterieni, inhibând sinteza proteica microbiana
C. Pseudomonas aeruginosa (pag. 969)
D. coci grampozitiv: streptococi, pneumococi 31 Fenoximetilpenicilina:

E. coci gramnegativ: gonococi, meningococi A. este inactivata de acidul clorhidric din stomac
(pag. 969, 971) B. este indicata în infectii usoare
27 Fac parte din grupa penicilinelor C. se administreaza oral ca sare de potasiu sub
antistafilococice: forma de comprimate
A. oxacilina D. este preferabil ca administrarea sa se faca pe
stomacul gol
B. benzilpenicilina
E. este numita si penicilina G
C. flucloxacilinadicloxacilina
(pag. 974)
D. dicloxacilina
32 Sunt asocieri penicilina-inhibitor de beta-
E. nafcilina
lactamaza utilizate în terapeutica:
(pag. 967)
A. ampicilina-sulbactam
28 Sunt reactii adverse provocate de peniciline: B. amoxicilina-acid clavulanic
A. retinita pigmentara fara afectarea vederii C. oxacilina-acid clavulanic
B. reactii alergice D. oxacilina-sulbactam
C. favorizarea suprainfectiilor, dupa administrarea E. ticarcilina-acid clavulanic
orala a penicilinelor cu spectru larg
(pag. 975, 977, 978, 981)
D. reactia Herxheimer
E. somnolenta
(pag. 970, 971)
Pag. 30 din 284

33 Alegeti enunturile corecte referitoare la 38 Rezistenta bacteriana la peniciline poate
amoxicilina: apare:
A. are biodisponibilitate orala mai mare comparativ A. prin secretie de beta-lactamaze
cu ampicilina B. prin prezenta unor 3-acetiltransferaze care
B. absorbtia sa este influentata de prezenta acetileaza gruparile amino
alimentelor C. prin modificarea receptorilor membranari specifici
C. are difuziune buna în tesuturi, inclusiv în
D. prin prezenta unor 5-fosfotransferaze care
secretiile traheobronsice
fosforileaza gruparile hidroxil
D. se asociaza cu clavulanat de potasiu pentru
E. datorita unor mutatii cromozomiale care modifica
largirea spectrului sau antimicrobian
locul de legare a antibioticului de subunitatile
E. se administreaza oral, i.m., i.v ribozomale 30S
(pag. 978) (pag. 969, 1008)
34 Alegeti enunturile incorecte referitoare la 39 Imipenem:

peniciline:
A. are un spectru antibacterian îngust
A. capacitatea antigenica a penicilinelor este B. se foloseste în terapeutica asociat cu cilastatin
datorata atât moleculelor de antibiotic cât si unor
metaboliti care functioneaza ca haptene C. este bacteriostatic
B. procainbenzilpenicilina nu are potential alergizant D. este indicat în infectii nosocomiale cu germeni
deoarece elibereaza procaina gram negativ multirezistenti
C. ampicilina este puternic sensibilizanta E. se administreaza oral
D. aplicarea locala pe tegumente sau pe mucoase (pag. 996, 997)
scade riscul alergiilor
40 Aztreonam:
E. administrarea parenterala prezinta cel mai mare
risc de declansare a reactiilor adverse A. este un antibiotic cu nucleu betalactamic
monociclic
(pag. 970)
B. are mecanism de actiune bacteriostatic
35 Ampicilina: C. este rezistent la majoritatea betalactamazelor
A. este un prodrog produse de bacili gram negativ aerobi
B. este indicata în infectii biliare cu colibacili sensibili D. este indicat în infectii nosocomiale cu bacili gram
negativ rezistenti la alte antibiotice
C. este indicata în uretrita gonococica
E. face parte din grupa carbapenemilor
D. este o penicilina cu spectru îngust
(pag. 996-998)
E. se elimina predominant renal, în forma activa
(pag. 976-977) 41 Reactii adverse comune cefalosporinelor
sunt:
36 Carbenicilina:
A. reactii de hipersensibilizare
A. se absoarbe dupa administrare orala
B. ototoxicitate
B. este o penicilina antistafilococica
C. reactii hematologice
C. poate produce accidente hemoragice, la doze
D. hepatotoxicitate
mari si la bolnavi cu insuficienta renala
E. hipotensiune ortostatica
D. poate produce tulburari electrolitice, în cazul unui
tratament intensiv, cu doze mari (pag. 984-985)
E. se asociaza cu aminoglicozidele în aceeasi 42 Sunt cefalosporine din generatia a II-a:
seringa sau sac perfuzor
A. cefepima
(pag. 980-981)
B. cefamandol
37 Mecilinam:
C. cefuroxima
A. se elimina renal, realizând concentratii urinare D. cefoxitina
mari
E. cefoperazona
B. are spectru antibacterian larg
(pag. 983-984, 988-993)
C. se absoarbe dupa administrare orala
D. nu provoaca reactii alergice
E. este indicat în infectii urinare cu germeni sensibili
(pag. 982)
Pag. 31 din 284

43 Sunt cefalosporine parenterale din generatia 48 Fac parte din clasa cefalosporinelor orale:
a III-a:
A. cefalexina
A. cefotaxima B. cefaclor
B. ceftriaxona C. cefixima
C. ceftazidima D. cefetamet
D. cefoperazona E. cefalotina
E. cefepima (pag. 983-984, 995)
(pag. 991-993)
49 Alegeti enunturile corecte referitoare la
44 Sunt active dupa administrare orala: cefalosporine:
A. benzilpenicilina A. sunt antibiotice cu nucleu policiclic
B. amoxicilina naftacencarboxamidic
B. nefrotoxicitatea este potentata de asocierea cu
C. cefaclor
aminoglicozidele
D. ceftazidima
C. au mecanism de actiune bacteriostatic
E. piperacilina
D. se elimina predominant digestiv
(pag. 971, 978, 981, 992, 994)
E. au indicatii terapeutice diferite în functie de
45 Sunt cefalosporine orale noi: generatia din care fac parte
A. cefixima (pag. 983-985)
B. cefazolina 50 Benzilpenicilina este antibiotic de electie în:

C. cefalotina A. infectii cu streptococ hemolitic
D. ceftibuten B. infectii cu meningococ
E. cefetamet C. lues
(pag. 983-984, 995-996) D. infectii cu enterobacteriacee
46 Mecanismul de actiune al cefalosporinelor E. infectii cu pneumococ
este bactericid prin: (pag. 968, 972)
A. fixarea pe subunitatile 30S ale ribozomilor
bacterieni Tema nr. 7
Antibiotice: macrolide, aminoglicozide, tetracicline,
B. fixarea pe subunitatile 50S ale ribozomilor fenicoli si polipeptide
bacterieni
Bibliografie asociata temei:
C. împiedicarea formarii legaturilor transversale la
nivelul polimerului peptoglicanic din structura Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia) - Tratat de
peretelui bacterian farmacologie, Ed. Medicala, Bucuresti, 2005.
pag. 998-1004, pag. 1006-1017, pag. 1019-1030
D. inhibarea ADN-girazei
E. activarea autolizinelor bacteriene *1 Mecanismul de actiune al antibioticelor
(pag. 984) aminoglicozide consta în:
A. inhibitia sintezei proteice bacteriene, prin fixarea
47 Cefuroxima:
pe subunitatile ribozomale 50S
A. este indicata în infectii urinare cu germeni B. inhibitia ADN-topoizomerazelor bacteriene
sensibili
C. inhibitia sintezei proteice bacteriene, prin fixarea
B. este activa ca atare dupa administrare orala pe subunitatile ribozomale 30S
C. sub forma de cefuroxim-axetil are D. inhibitia sintezei peretelui bacterian
biodisponibilitate orala buna
E. alterarea ireversibila a membranei citoplasmatice
D. este o cefalosporina din generatia a II-a a celulei bacteriene
E. este o cefalosporina orala "veche" (pag. 1007)
(pag. 984, 989)
Pag. 32 din 284

*2 Care din urmatoarele afirmatii privind *7 Urmatoarele afirmatii despre aminoglicozide
aminoglicozidele este incorecta? sunt adevarate, cu exceptia:
A. au absorbtie orala redusa A. au absorbtie orala redusa
B. difuzeaza bine în tesuturi, mai ales în lichidul B. au T1/2 scurt (2 - 3 ore)
cefalorahidian C. nu trec prin placenta
C. sunt antibiotice cu indice terapeutic mic
D. mecanismul de actiune este bactericid
D. principalele reactii adverse sunt ototoxicitatea si
E. au efect postantibiotic
nefrotoxicitatea
(pag. 1007)
E. au efect postantibiotic
(pag. 1007, 1009) *8 Urmatoarele aminoglicozide sunt din
generatia I, cu exceptia:
*3 Nu creste ototoxicitatea aminoglicozidelor:
A. streptomicina
A. cisplatin
B. kanamicina
B. bumetanid
C. neomicina
C. furosemid
D. amikacina
D. sulfat de magneziu
E. paromomicina
E. acid etacrinic
(pag. 1006)
(pag. 1010)
*9 Streptomicina:
*4 Care dintre antibioticele aminoglicozide
urmatoare are cel mai redus efect ototoxic? A. are absorbtie digestiva crescuta
B. are difuziune buna in tesuturi si LCR
A. amikacina
C. traverseaza placenta
B. kanamicina
D. nu este activa pe bacilul Koch uman
C. streptomicina
E. este contraindicata la copii si sugari
D. tobramicina
(pag. 1011, 1012)
E. netilmicina
(pag. 1009) * 10 Neomicina:
A. are ototoxicitate si nefrotoxicitate scazuta
*5 Notati varianta incorecta în ceea ce priveste
administrarea streptomicinei: B. se utilizeaza frecvent pe cale sistemica
A. la copii si sugari se administreaza 2-5 mg/kg/zi C. este contraindicata in infectii digestive
fara a depasi 0,5 g/zi D. administrata oral agraveaza coma hepatica
B. tularemie - i.m. 1-2 g/zi timp de o saptamâna E. se administreaza local in piodermite si furuncule
C. bruceloza (forme grave) - 2 g/zi, 2 – 3 saptamâni (pag. 1013)
(asociata cu tetraciclina)
D. endocardita bacteriana cu enterococi - în * 11 Notati afirmatia falsa despre gentamicina:
asociere cu penicilina A. se asociaza cu chimioterapice specifice in
E. pesta – 4 g/zi primele doua zile, apoi 1 g/zi timp tratamentul tuberculozei
de o saptamâna B. este indicata in infectii grave cu germeni gram
(pag. 1012) negativ sensibili
C. se asociaza cu carbenicilina in infectii cu
*6 Care dintre urmatoarele antibiotice nu este Pseudomonas
activ pe Treponema palidum?
D. in arsuri infectate se foloseste pe cale sisitemica
A. benzilpenicilina si topic
B. gentamicina E. la adult se administreaza i.m. si i.v., perfuzie lenta
C. claritromicina (pag. 1015)
D. tetraciclina
E. eritromicina
(pag. 969, 1001, 1007, 1021)
Pag. 33 din 284

* 12 Urmatoarele afirmatii despre eritromicina * 17 Kanamicina:
sunt adevarate, cu exceptia:
A. este ineficace pe bacilul tuberculos
A. are efect bacteriostatic sau bactericid in functie B. nu determina ototoxicitate
de concentratie
C. se utilizeaza oral pentru pregatirea interventiilor
B. este inactiva pe germeni intracelulari pe colon
C. este activa pe coci gram pozitiv si gram negativ D. nu se administreaza intramuscular
D. este activa pe Treponema palidum E. este contraindicata in infectii cu bacili gram
E. determina rar fenomene alergice si aritmii negativ
cardiace (pag. 1012)
(pag. 1001)
18 Notati afirmatiile adevarate despre macrolide:
* 13 Eritromicina este utilizata ca antibiotic de
A. inhiba sinteza proteica ribozomala
electie in urmatoarele afectiuni, cu exceptia:
B. se fixeaza pe subunitatile ribozomale 30 S
A. pneumonia cu Mycoplasma pneumoniae
C. la concentratii mari, efectul este bacteriostatic
B. difterie
D. sunt active pe coci gram pozitiv, inclusiv
C. tuse convulsiva stafilococi penicilinazosecretori
D. tuberculoza (in asocieri polichimioterapice) E. sunt active pe Chlamydii si Rickettsii
E. pneumonia cu Chlamydia trachomatis la sugari (pag. 1000)
(pag. 1001, 1002)
19 Eritromicina:
* 14 Claritromicina are urmatoarele caracteristici, A. este antibiotic de electie in difterie - pentru
cu exceptia: eradicarea bacilului la purtatori
A. biodisponibilitate superioara eritromicinei B. reprezinta medicatie de alternativa la bolnavi
(aproximativ 55%) alergici la penicilina
B. se concentreaza in tesuturi C. are absorbtie mare pe cale orala, neinfluentata
C. este metabolizata hepatic de alimente
D. are spectru antibacterian asemanator D. difuzeaza bine in LCR
eritromicinei E. se elimina prin bila, fecale si urina
E. este inactiva pe Chlamydia (pag. 1000, 1001, 1002)
(pag. 1003)
20 Eritromicina este antibiotic de electie in:
* 15 Azitromicina: A. pneumonii cu Mycoplasma pneumoniae
A. face parte din grupa aminoglicozidelor B. infectii grave cu Pseudomonas
B. se acumuleaza in eritrocite si macrofage C. tuse convulsiva
C. realizeaza concentratii foarte scazute in sputa, D. local, in furuncule, arsuri si plagi infectate
plamani, sinusuri
E. forme grave de enterocolita cu Campylobacter
D. este ototoxica si nefrotoxica jejuni
E. se administreaza oral cel putin 10 zile (pag. 1001, 1002)
(pag. 1003, 1004)
21 Roxitromicina:
* 16 Notati macrolida din generatia I: A. este macrolida semisintetica inactivata de sucul
A. roxitromicina gastric
B. claritromicina B. are eficacitate crescuta pe germeni intracelulari
C. josamicina C. are T 1/2 lung (12 ore), ceea ce permite 2
administrari pe zi
D. azitromicina
D. se administreaza oral, 500 mg o data pe zi
E. diritromicina
E. are proprietati farmacotoxicologice similare
(pag. 1000)
tetraciclinei
(pag. 1002, 1003)
Pag. 34 din 284

22 Azitromicina: 27 Notati antibioticele aminoglicozide din
generatia a II-a:
A. se acumuleaza in tesuturi si se elibereaza lent
B. nu patrunde in eritrocite si macrofage A. gentamicina
C. realizeaza concentratii mari in sputa, plamani, B. kanamicina

organe genitale feminine si prostata C. neomicina
D. are spectru asemanator eritromicinei, dar este D. tobramicina
activa si pe H. Influenzae, Legionella si Bordetella
E. netilmicina
E. la adult se administraza oral, 500 mg/zi, timp de (pag. 1006)
3 zile
(pag. 1003, 1004) 28 Farmacocinetica aminoglicozidelor cuprinde:
23 Reactiile adverse produse de eritromicina A. au absorbtie incompleta dupa administrare i.m.

sunt: B. toate au absorbtie orala redusa
A. tulburari de echilibru si nistagmus C. administrarea i.v. este contraindicata
B. greata, voma, diaree D. difuziunea in tesuturi este buna, mai putin in LCR
C. colorarea in brun a dintilor E. se elimina renal, 70% in forma activa
D. produce foarte rar hepatita colestatica (pag. 1007)
E. produce rar fenomene alergice (febra, eruptii 29 Farmacodinamia aminoglicozidelor se
cutanate) caracterizeaza prin:
(pag. 1001)
A. mecanism de actiune bactericid
24 Eritromicina este activa pe: B. se fixeaza pe subunitatile ribozomale 50 S
A. Pneumococ C. au efect postantibiotic
B. Neisseria ghonoreae D. actiunea antibacteriana este foarte buna si in
prezenta puroiului
C. Salmonella si Shigella
E. spectrul antimicrobian cuprinde bacili gram
D. Mycoplasma pneumoniae
negativi aerobi
E. Rickettsii si Chlamidii
(pag. 1007)
(pag. 1001)
30 Notati caracteristicile privind
25 Claritromicina: farmacotoxicologia aminoglicozidelor:
A. este macrolida din generatia a II-a A. au indice terapeutic mare
B. are biodisponibilitate inferioara eritromicinei B. amikacina si kanamicina produc mai ales
C. este mai activa decat eritromicina pe Legionella tulburari vestibulare
si Chlamydia C. netilmicina are cel mai crescut efect ototoxic
D. la adulti se administreaza 250-500 mg la 12 ore D. nefrotoxicitatea se datoreaza acumularii
E. este contraindicata la copii aminoglicozidelor in parenchimul renal
(pag. 1000, 1003) E. amikacina si netilmicina au cea mai mica
nefrotoxicitate
26 Farmacografia eritromicinei cuprinde: (pag. 1009, 1010)
A. se administreaza oral, 500 mg o data pe zi, la o
31 Gentamicina:
ora dupa masa
B. eritromicina propionat 250 si 500 mg se A. este antibiotic cu spectru larg
administreaza la 6 ore, cu o ora inainte sau la 3 B. este ototoxica si nefrotoxica
ore dupa masa
C. este contraindicata asocierea cu carbenicilina
C. in infectii genitale cu Chlamydia trachomatis se sau ampicilina
administreaza 2 g pe zi, timp de 3 saptamani
D. in arsuri infectate se foloseste pe cale sistemica
D. eritromicina lactobionat nu se administreaza in si topic
perfuzie
E. doza pentru o data este de 80 mg la 12 ore, 7-10
E. este contraindicata la copii zile
(pag. 1002) (pag. 1015)
Pag. 35 din 284

32 Notati indicatiile terapeutice ale neomicinei: 36 Proprietatile farmacologice ale
claritromicinei sunt:
A. pregatirea interventiilor pe colon
B. coma hepatica A. biodisponibilitate superioara eritromicinei
C. infectii urinare si respiratorii cu bacili gram B. spectru asemanator eritromicinei

negativ C. activa pe Mycobacterium avium, Helicobacter
D. local in piodermite, furuncule, arsuri si plagi pylori
infectate D. se administreaza la copii în doze de 1 mg/kg
E. conjunctivita si blefarita - sub forma de colir 0,5% corp/zi în patru prize la 6 ore
(pag. 1013) E. se administreaza la adult în doze de 250 – 500
mg la 12 ore
33 Streptomicina: (pag. 1003)
A. se elimina integral prin scaun dupa administrare
37 Rezistenta bacteriana la macrolide apare prin:
orala
B. are difuziune foarte buna in tesuturi si LCR A. scaderea permeabilitatii peretelui celular pentru
antibiotic
C. rezistenta bacteriana se instaleaza rapid pentru
bacilul Koch (3-4 zile) B. alterarea subunitatii ribozomale 50 S
D. are toxicitate sistemica relativ mare C. mutatii ale receptorului specific de la nivelul
ribozomilor 30 S
E. este indicata in principal in tratamentul
tuberculozei in asocieri polichimioterapice D. prezenta unei dihidropteroatsintetaze rezistente
(pag. 1011, 1012) E. inactivarea prin hidroliza enzimatica, catalizata
de o esteraza mediata plasmidic
34 Kanamicina: (pag. 1000)
A. este eficace pe Psedomonas, pneumococ,
38 Notati afirmatiile corecte:
streptococ piogen si viridans
B. produce ototoxicitate pana la surditate ireversibila A. josamicina are absorbtie orala superioara
eritromicinei
C. nu determina nefrotoxicitate
B. claritromicina are biodisponibilitate inferioara
D. este indicata in infectii grave cu stafilococ eritromicinei
E. este contraindicata administrarea locala in infectii C. eritromicina produce inductie enzimatica
oculare
D. administrarea concomitenta a eritromicinei cu
(pag. 1012) ergotamina sau derivati vasoconstrictori produce
ischemie grava
35 Spectrul antibacterian al eritromicinei
cuprinde: E. roxitromicina are penetrabilitate ridicata în
macrofage si leucocite, ceea ce îi creste
A. coci gram pozitiv: pneumococ, streptococ eficacitatea pe germeni intracelulari
piogen, stafilococ penicilinazosecretor
(pag. 1002, 1003)
B. coci gram negativ: Neisseria ghonoreae,
Neisseria meninigitidis * 39 Mecanismul de actiune al macrolidelor
C. bacili gram negativ: E.coli, Klebsiella consta în:
pneumoniae, Salmonella, Shigella A. inhibitia sintezei peretelui bacterian
D. bacili gram pozitiv: bacilul difteric, Clostridium B. inhibitia sintezei proteice ribozomale
perfringens, Clostridium tetani, Listeria
monocytes C. alterarea ireversibila a membranei citoplasmatice
a bacteriilor
E. Treponema palidum
D. inhibitia ADN-girazei bacteriene
(pag. 1001)
E. interferarea procesului de sinteza al acidului folic
(pag. 1000)
Pag. 36 din 284

* 40 Care din urmatoarele afirmatii referitoare la 45 Sunt active pe Mycobacterium tuberculosis:
eritromicina este incorecta?
A. josamicina
A. are absorbtie redusa pe cale orala, deoarece B. kanamicina
este inactivata de sucul gastric
C. vancomicina
B. prezenta alimentelor determina cresterea
absorbtiei D. streptomicina
C. difuzeaza bine în toate tesuturile, cu exceptia E. gentamicina
lichidului cefalorahidian (pag. 1002, 1007, 1011, 1012, 1015, 1018)
D. la doze mari poate produce hipoacuzie tranzitorie
46 Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:
E. creste toxicitatea unor medicamente, deoarece
inhiba citocromul P450 si produce inhibitie A. polimixinele
enzimatica B. cefalosporinele
(pag. 1000-1002) C. amfotericina B
* 41 Care din urmatoarele antibiotice se absoarbe D. miorelaxantele centrale
dupa administrarea per os? E. furosemidul
A. carbenicilina (pag. 1010)
B. cefotaxima
47 Cresc atât ototoxicitatea cât si
C. gentamicina nefrotoxicitatea aminoglicozidelor:
D. colistina A. curarizantele
E. diritromicina B. cisplatinul
(pag. 980, 991, 1003, 1015, 1029) C. anestezicele generale
42 Notati macrolidele din generatia I: D. miorelaxantele centrale
A. claritromicina E. furosemidul
B. josamicina (pag. 1010)
C. roxitromicina 48 Spectrul antimicrobian al streptomicinei

D. spiramicina cuprinde:
E. gentamicina A. bacili gram negativ: Klebsiella, Salmonella,

Shigella, Haemophilus influenzae, Brucella,
(pag. 1000) Pasteurella
43 Sunt antibiotice macrolide: B. virusuri
A. eritromicina C. coci gram pozitiv: stafilococi
B. neomicina D. coci gram negativ: meningococi
C. claritromicina E. bacilul Koch uman
D. roxitromicina (pag. 1011)
E. isepamicina 49 Aminoglicozidele cu cea mai mica
(pag. 1000) nefrotoxicitate sunt:
44 Printre efectele adverse ale eritomicinei se A. amikacina

numara: B. kanamicina
A. apneea prin bloc neuromuscular C. gentamicina
B. hipoacuzie tranzitorie la doze mari D. netilmicina
C. „sindrom cenusiu” E. neomicina
D. anemie aplastica (pag. 1010)
E. greata, voma, diaree, anorexie
(pag. 1001)
Pag. 37 din 284

50 Alegeti afirmatiile corecte referitoare la * 55 Polimixinele:
antibiotice:
A. au drept reprezentant tiamfenicolul
A. cloramfenicolul este inductor enzimatic B. modul de actiune este bactericid absolut
B. eritromicina produce inhibitie enzimatica, C. se pot administra in asociere cu aminoglicozide
deoarece inhiba citocromul P450 si curarizante
C. tetraciclinele scad eficacitatea contraceptivelor D. se folosesc frecvent sistemic
D. cloramfenicolul creste concentratia plasmatica E. sunt contraindicate la sugari si copii
pentru anticoagulantele cumarinice
(pag. 1027-1029)
E. eritromicina scade concentratia plasmatica
pentru teofilina, anticoagulante orale * 56 Bacitracina:
(pag. 1002, 1022, 1027) A. este tetraciclina din generatia I
* 51 Urmatoarele tetracicline sunt din generatia I, B. este aminoglicozid din generatia a III-a
cu exceptia: C. este antibiotic polipeptidic
A. tetraciclina D. este macrolid
B. clortetraciclina E. este penicilina cu spectru larg
C. demeclociclina (pag. 1027, 1029, 1030)
D. doxiciclina
* 57 Colistina:
E. oxitetraciclina
A. trece cu usurinta in creier si LCR
(pag. 1019)
B. se absoarbe bine prin mucoasa
* 52 Farmacocinetica tetraciclinelor se C. nu se administreaza oral
caracterizeaza prin:
D. pentru utilizare topica se foloseste sulfatul de
A. lactatele si medicamentele antiacide cu Ca, Mg, colistina
Al formeaza chelati mai ales cu tetraciclinele din
prima generatie E. este contraindicata i.m. sau in perfuzii i.v.
B. T1/2 plasmatic pentru tetraciclina este de 20-22 (pag. 1029)

ore * 58 Urmatoarele reactii adverse sunt
C. difuziunea in tesuturi este buna pentru toate caracteristice polimixinei B, cu exceptia:
tetraciclinele, mai ales pentru cele din generatia I
A. vertij, tulburari de vedere, parestezii periorale
D. nu trec bariera placentara
B. proteinurie, cilindrurie, hematurie
E. eliminarea dupa administrarea orala se face
C. eruptii cutanate, febra, colici abdominale, diaree
exclusiv renal
(pag. 1021, 1021) D. hiponatremie, hipocloremie, hipopotasemie
E. paralizia musculaturii striate cu oprirea respiratiei
* 53 Doxiciclina:
(pag. 1028)
A. are absorbtie orala scazuta (20-30%)
* 59 Tetraciclina:
B. fierul scade absorbtia doxiciclinei
A. biodisponibilitatea orala creste la asocierea cu
C. T 1/2 pentru doza unica este scurt (2-3 ore)
alimentele
D. are liposolubilitate mult scazuta fata de
B. se acumuleaza in tesutul reticuloendotelial, oase,
tetraciclina
smaltul dentar
E. se elimina numai prin scaun
C. are spectrul antimicrobian ingust
(pag. 1023, 1024)
D. este antibiotic de prima alegere in gonoree
* 54 Cloramfenicol: E. este antibiotic de alternativa in holera
A. cloramfenicolul baza nu se absoarbe oral (pag. 1022, 1023)
B. cloramfenicol sodiu succinat se administreaza i.v.
C. nu patrunde in LCR
D. este bactericid, se fixeaza pe subunitatea
ribozomala 30 S
E. are toxicitate redusa, se fac serii repetate de
tratament
(pag. 1025-1027)
Pag. 38 din 284

* 60 Inhiba sinteza proteica bacteriana ca urmare * 65 Care dintre urmatoarele tetracicline se poate
a fixarii pe subunitatile ribozomale 50S utiliza în insuficienta renala?
urmatoarele antibiotice, cu exceptia:
A. rolitetraciclina
A. claritromicina B. demeclociclina
B. cloramfenicolul C. tetraciclina
C. tetraciclina D. doxiciclina
D. josamicina E. minociclina
E. spiramicina (pag. 1022)
(pag. 1000, 1021, 1026)
* 66 Notati varianta incorecta în ceea ce priveste
* 61 Contraindicatiile tetraciclinelor sunt reactiile adverse ale cloramfenicolului:
urmatoarele, cu exceptia:
A. anemie aplastica
A. insuficienta renala (exceptie doxiciclina) B. infiltrarea grasa a ficatului
B. sarcina C. nevrita optica
C. pneumonii cu Mycoplasma D. „sindrom cenusiu”
D. copii mai mici de 8 ani E. enterita stafilococica severa
E. asocierea cu peniciline (pag. 1026)
(pag. 1022)
* 67 Varianta incorecta este:
* 62 Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare
A. „sindromul cenusiu” este o reactie adversa
la tetracicline este incorecta?
toxica a cloramfenicolului
A. minociclina poate produce frecvent reactii toxice B. tiamfenicolul are un risc mai mic de a produce
vestibulare anemie aplastica
B. tetraciclinele din prima generatie pot produce C. tiamfenicolul realizeaza concentratii mai mari în
flebita locala la administrare i.v. urina si bila
C. tetraciclinele scad concentratia plasmatica a D. la adult, doza totala pentru o cura de tratament
estrogenilor conjugati si scad eficacitatea cu cloramfenicol nu trebuie sa depaseasca 25 g
contraceptivelor
E. durata tratamentului cu cloramfenicol trebuie sa
D. sunt contraindicate la copii mai mici de 8 ani fie mai lunga de 14 zile
E. doxiciclina nu se administreaza în insuficienta (pag. 1026 – 1027)
renala
(pag. 1022 – 1025) * 68 Afirmatia corecta pentru bacitracina este:
A. este antibiotic polipeptidic produs de
* 63 Alegeti varianta incorecta: Streptomyces venezuelae
A. minociclina prezinta risc crescut de toxicitate B. prezinta activitate crescuta pe bacili gram negativ
vestibulara
C. se utilizeaza exclusiv local, deoarece are
B. doxiciclina determina rar disbacterioza intestinala nefrotoxicitate mare
C. doxiciclina nu se administreaza i.v. D. rezistenta bacteriana se instaleaza rapid
D. rolitetraciclina se administreaza numai prin E. mecanismul de actiune este bacteriostatic prin
injectare alterarea membranei celulare bacteriene
E. demeclociclina prezinta frecventa mai mare de (pag. 1029 – 1030)
producere a diabetului insipid
(pag. 1023 – 1025) * 69 Notati varianta corecta cu privire la
mecanismul de actiune al bacitracinei:
* 64 Care din urmatoarele antibiotice actioneaza
A. interfera cu procesul de sinteza al acidului folic
prin inhibitia sintezei proteice bacteriene, ca
urmare a fixarii pe subunitatile ribozomale 30 B. altereaza ireversibil membrana citoplasmatica
S? bacteriana
A. cloramfenicol C. blocheaza dihidropteroatsintetaza
B. bacitracina D. împiedica formarea peretelui bacterian
C. aztreonam E. inhiba dihidrofolatreductaza
D. claritromicina (pag. 1029)
E. doxiciclina
(pag. 1021)
Pag. 39 din 284

* 70 Varianta incorecta referitoare la bacitracina 75 Sunt reactii adverse produse de tetracicline:
este:
A. iritatie gastrica si intestinala
A. spectrul antibacterian cuprinde coci gram pozitiv, B. diabet insipid nefrogen rezistent la vasopresina
coci gram negativ, bacili gram pozitiv
C. colorarea în brun a dintilor cu hipoplazia
B. are actiune bactericida smaltului dentar
C. se utilizeaza local D. toxicitate cohleara
D. se utilizeaza sistemic E. tubulopatie proximala de tip sindrom Fanconi în
E. are nefrotoxicitate mare cazul administrarii de preparate cu termen de
(pag. 1029) valabilitate depasit
(pag. 1021)
71 Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are
urmatoarele proprietati farmacologice: 76 Indicatiile de alternativa ale tetraciclinei sunt:
A. absorbtie orala crescuta A. infectii cu Chlamydia
B. difuziune mai mica în tesuturi B. holera
C. biodisponibilitate orala putin influentata de C. acnee
alimente D. gonoree
D. T1/2 este lung E. tularemie
E. este contraindicata în insuficienta renala (pag. 1022, 1023)
(pag. 1022-1024)
77 Doxiciclina are urmatorul profil farmacologic:
72 Produc reactii adverse nefrotoxice:
A. absorbtie orala influentata de alimente
A. eritromicina B. la adult se administreaza per os 200 mg/zi o
B. demeclociclina singura priza în prima zi, apoi 100 mg/zi o priza
la 24 de ore
C. gentamicina
C. produce des disbacterioze si suprainfectii
D. josamicina
intestinale
E. polimixina B
D. se acumuleaza în insuficienta renala
(pag. 1015, 1021, 1023, 1028)
E. produce efecte de tip disulfiram la asocierea cu
73 Tetraciclina are urmatoarele proprietati alcoolul
farmacologice: (pag. 1023, 1024)
A. absorbtie per os redusa în prezenta alimentelor 78 Sunt antibiotice cu spectru larg:
B. absorbtie per os diminuata de lactate A. cloramfenicolul
C. absorbtie per os crescuta de medicamente care B. penicilina G
contin calciu, magneziu, fier, antiacide
alcalinizante C. tetraciclina
D. concentratie în bila mai mare decât cea D. colistina
plasmatica E. doxiciclina
E. nu se acumuleaza în oase (pag. 1021, 1025)
(pag. 1022)
79 Principalele reactii adverse ale
74 Indicatiile de prima alegere ale tetraciclinei cloramfenicolului sunt:
sunt: A. reactiile adverse hematologice
A. actinomicoza B. ototoxicitatea
B. bruceloza C. reactiile adverse digestive
C. gonoree D. reactiile adverse neuropsihice
D. holera E. nefrotoxicitatea
E. rickettsioze (pag. 1026)
(pag. 1022, 1023)
Pag. 40 din 284

80 Cloramfenicolul este indicat în: 84 Afirmatiile corecte privind asocierea
antibioticelor sunt:
B. febra tifoida A. asocierea peniciline – tetracicline este
contraindicata
C. abcese cerebrale cu bacterii anaerobe
B. polimixina B se poate asocia cu aminoglicozidele
D. pneumonii cu Haemophilus influenzae
C. asocierea aminoglicozidelor cu carbenicilina sau
E. sinuzite ticarcilina este contraindicata
(pag. 1027) D. în septicemii de origine abdominala este indicata
asocierea cloramfenicolului cu amikacina
81 Cloramfenicolul are urmatorul profil
farmacologic: E. bacitracina nu se asociaza cu polimixina si
neomicina în preparate locale
A. difuziune buna în toate tesuturile, inclusiv în
lichidul cefalorahidian (pag. 980, 1010, 1022, 1027, 1028, 1030)
B. este contraindicat în infectii cu germeni sensibili 85 Sunt antibiotice polipeptidice:

la alte antibiotice si chimioterapice
A. polimixina B
C. scade concentratiile plasmatice pentru
B. isepamicina
anticoagulantele cumarinice, fenitoina,
sulfamidele antidiabetice C. colistina
D. sunt contraindicate serii repetate de tratament D. norfloxacina
E. este inhibitor enzimatic E. bacitracina
(pag. 1026, 1027) (pag. 1027)
82 Polimixina B poate produce urmatoarele 86 Polimixinele au urmatoarele caracteristici:

reactii adverse:
A. au structura lipopeptidica
A. nefrotoxicitate B. altereaza ireversibil membrana citoplasmatica a
B. neurotoxicitate bacteriilor gram negativ
C. tulburari electrolitice C. nu au actiune bactericida
D. anemie aplastica D. sunt nefrotoxice
E. paralizia musculaturii striate E. se utilizeaza frecvent sistemic
(pag. 1028) (pag. 1027)
83 Alegeti afirmatiile corecte cu privire la 87 Contraindicatiile polimixinei B sunt:

mecanismul de actiune al antibioticelor: A. infectii sistemice grave cu bacili gram negativ
A. macrolidele inhiba sinteza proteica bacteriana sensibili
prin legarea de subunitatile ribozomale 30S B. miastenia gravis
B. bacitracina lezeaza membrana citoplasmatica C. insuficienta renala
bacteriana
D. dizenterie colibacilara
C. tetraciclinele inhiba sinteza proteica bacteriana
prin legarea de subunitatile ribozomale 30S E. asocierea cu aminoglicozide
D. polimixinele împiedica formarea peretelui (pag. 1028)
bacterian
88 „Sindromul cenusiu” produs de
E. cloramfenicolul inhiba sinteza proteica bacteriana cloramfenicol:
prin legarea de subunitatile ribozomale 50S
A. apare la concentratii plasmatice mai mici de 25
(pag. 1021, 1026) µg/ml
B. poate fi letal
C. se caracterizeaza prin hipotermie maligna
D. riscul este mai mare la nou-nascut
E. este datorat deficitului de epurare hepatica prin
glucuronoconjugare si renala
(pag. 1026)
Pag. 41 din 284

89 Indicatiile de prima alegere ale tetraciclinei 94 Colistina:
sunt:
A. este polimixina B
A. holera B. se absoarbe bine dupa administrare orala
B. febra tifoida C. trece in creier si LCR
C. bruceloza D. se utilizeaza topic in instilatii oftalmice si
D. rickettioze spalaturi vezicale
E. pneumonii cu Mycoplasma E. se poate utiliza oral, i.m. si in perfuzii i.v.
(pag. 1022) (pag. 1029)
90 Farmacografia tetraciclinei cuprinde: 95 Bacitracina:

A. la adulti, oral 2-4 g pe zi, in 4 prize egale A. inhiba specific sinteza proteica bacteriana
B. la adulti, oral 100 mg la 24 ore B. are actiune bactericida de tip degenerativ
C. in infectii genitale cu Chlamidia trachomatis C. are nefrotoxicitate mare
durata tratamentului este de cel putin 3 D. specific determina leziuni cohleare si vestibulare
saptamani
E. se utilizeaza exclusiv local
D. local, preparate oftalmice (unguente, colire) de
concentratie 20-30% (pag. 1029, 1030)
E. se administreaza la copii dupa aparitia dentitiei 96 Notati afirmatiile adevarate despre
definitive tetracicline:
(pag. 1023) A. difuziunea in tesuturi este buna pentru
tetraciclinele din generatia a II-a
91 Reactiile adverse produse de tetracicline
sunt: B. rolitetraciclina se administreaza injectabil
A. iritatie gastrica si intestinala C. la pacientii cu insuficienta renala se poate
administra doxiciclina
B. fotosensibilizare
D. se asociaza frecvent cu penicilina
C. degenerescenta retrograda a nervului acustic
E. se contraindica la copii sub 8 ani
D. bloc neuromuscular cu relaxarea musculaturii
scheletice (pag. 1020-1022)
E. prin depunerea in oase determina inhibarea 97 Doxiciclina:
cresterii copiilor
A. este inactiva pe coci gram pozitiv
(pag. 1021, 1022)
B. pe bacili gram negativ aerobi si gonococi este
92 Cloramfenicolul este antibiotic de rezerva mai activa decat tetraciclina
utilizat in infectii grave pentru care nu exista C. determina rar disbacterioza intestinala
alta alternativa terapeutica:
D. se acumuleaza in insuficienta renala
A. difterie
E. se administreaza oral, 200 mg pe zi, timp de 10
B. febra tifoida zile
C. tetanos (pag. 1024)
D. abcese cerebrale (cu bacterii anaerobe)
98 Minociclina:
E. meningite, laringotraheite (la copii) cu H.
Influenzae A. are absorbtie completa din tubul digestiv, foarte
putin influentata de alimente si lapte
(pag. 1027, 971)
B. realizeaza concentratii ineficiente in secretiile
93 Indicatiile terapeutice ale polimixinei B sunt: traheobronsice si in secretiile sinusale
A. oral in dispepsii colibacilare la sugari si copii C. are toxicitate vestibulara
B. sub forma de aplicatii locale in otita externa, D. determina specific confuzie mintala si delir
infectii oculare E. este indicata in infectii stafilococice grave
C. sistemic in tetanos (pag. 1024, 1025)
D. sistemic in meningita cu meningococ
E. intrarahidian in meningite cu Pseudomonas
aeruginosa
(pag. 1028)
Pag. 42 din 284

99 Notati afirmatiile false despre cloramfenicol: *3 Sunt chimioterapice antituberculoase minore
următoarele medicamente, cu excepţia:
A. are difuziune buna si rapida in toate tesuturile,
inclusiv LCR A. etionamida
B. traverseaza placenta B. cicloserina
C. este foarte activ pe bacili gram pozitiv C. capreomicina
D. in cursul tratamentului se fac examene D. acid aminosalicilic
hematologice
E. etambutol
E. este de prima alegere in tifosul exantematic, (pag. 1046)
bruceloza
(pag. 1026) *4 Izoniazida:
100 Notati reactiile adverse pentru cloramfenicol: A. are biodisponibilitate orală crescută
B. se leagă 100% de proteinele plasmatice
A. anemie aplastica
C. nu trece prin placentă
B. diaree, varsaturi, dureri la defecatie (la doze
mari) D. nu trece în laptele matern
C. infiltrarea grasa a ficatului E. este chimioterapic antituberculos minor
D. glosite, stomatite, limba neagra (pag. 1048; 1046)
E. nevrita optica *5 Biseptolul:
(pag. 1026)
A. este asociaţia dintre mafenid şi trimetoprim
Tema nr. 8 B. se găseşte în comprimate de 400mg
Chimioterapice antibacteriene sulfametoxazol şi 80mg trimetoprim
Bibliografie asociata temei: C. asociaţia trimetoprim - sulfamidă acţionează

antagonist
Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia) - Tratat de
farmacologie, Ed. Medicala, Bucuresti, 2005. D. asociaţia trimetoprim - sulfamidă acţionează
pag. 1030-1058 bacteriostatic
E. asociaţia trimetoprim - sulfamidă are spectru
*1 Fac parte din chinolonele de a 2-a generaţie antimicrobian mai restâns
următoarele chinolone, cu excepţia: (pag. 1041; 1042)
A. acid oxolinic
6 În terapia leprei se utilizează curent
B. acid pipemidic substanţele:
C. cinoxacina A. dapsona
D. rosoxacina B. clofazimina
E. acid nalidixic C. rifampicina
(pag. 1030) D. streptomicina
*2 Următoarele chimioterapice antibacteriene E. tetraciclina
nu se utilizează în tratamentul leprei, cu (pag. 1056)
excepţia:
7 Clofazimina utilizată în terapia leprei produce
A. acidul nalidixic
următoarele reacţii adverse:
B. nitrofurantoina
A. colorarea pielii şi a leziunilor leproase în roşu-
C. dapsona brun
D. izoniazida B. uscăciunea pielii
E. furazolidona C. prurit
(pag. 1056) D. fotosensibilizare
E. ototoxicitate
(pag. 1057)
Pag. 43 din 284

8 Etionamida: 14 Ftalilsulfatiazolul:
A. este medicaţie de alternativă în tuberculoză A. este indicat în infecţii digestive acute
B. se administrează în asociere cu alte B. este indicat la purtătorii cronici de bacili
chimioterapice antituberculoase dizenterici pentru eradicarea germenilor intestinali
C. administrarea se face oral C. are absorbţie redusă din tubul digestiv
D. se administrează în sarcină D. eliminarea se face predominant prin fecale
E. se administrează în insuficienţă hepatică E. la adulţi se administrează oral 1mg/zi
(pag. 1054) (pag. 1040)
9 Etambutolul: 15 Ofloxacina:
A. are absorbţie bună după administrare orală A. are biodisponibilitate orală 100%
B. realizează concentraţii mari în plămân B. realizează concentraţii tisulare mari
C. după administrare orală se metabolizează în ficat C. eliminarea este predominant renală în formă
D. acţionează bacteriostatic activă
D. se administrează oral 100mg/zi
E. nu se instalează rezistenţă în cazul utilizării lui ca
medicaţie unică E. în insuficienţa renală se reduce doza la jumătate
(pag. 1051) (pag. 1034)
10 Furazolidona: * 16 Mecanismul actiunii antibacteriene a

chinolonelor consta în:
A. are absorbţie scăzută după administrarea orală
B. realizează concentraţii plasmatice mici, ineficace A. blocarea dihidropteroatsintetazei
pentru efect antibacterin, după administrare orală B. inhibarea ADN-topoizomerazelor
C. se utilizează în enterocolite, giardioză C. inhibarea sintezei proteice bacteriene prin fixare
D. în infecţii sistemice cu stafilococ pe subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni
E. se administrează parenteral D. inhibarea sintezei proteice bacteriene prin fixare

pe subunitatea 30S a ribozomilor bacterieni
(pag. 1044)
E. inhibarea neuraminidazei
11 Nitrofurantoina produce următoarele reacţii (pag. 1030)
adverse:
* 17 Alegeti enuntul incorect referitor la
A. digestive
fluorochinolone:
B. alergice
A. au spectru antimicrobian îngust
C. icter colestatic
B. inhiba ADN giraza bacteriana
D. sindrom lupoid
C. sunt indicate în profilaxia cistitei recurente la
E. cardiotoxicitate femei
(pag. 1043) D. sunt indicate în infectii ale pielii cu bacili gram
negativ
12 Este contraindicată administrarea
nitrofurantoinei în: E. preparatele cu fier scad absorbtia
fluorochinolonelor
A. alergii
(pag. 1033; 1034)
B. insuficienţă renală
C. deficit de G6PD
sulfamidele sistemice cu durata de actiune
D. ultimul trimestru de sarcină scurta:
E. la tineri A. au absorbtie digestiva redusa
(pag. 1043) B. au difuziune buna în tesuturi
13 Nitrofurantoina este indicată în: C. biotransformarea se face în ficat, prin acetilare-
N4
A. infecţii urinare acute
D. metabolizarea este dependenta de reactivitatea
B. infecţii urinare recidivante cu colibacili individuala (acetilatori lenti si rapizi)
C. tricomoniază E. trec prin placenta în circulatia fetala
D. infecţii digestive la copii mai mici de 1 an (pag. 1036)
E. infecţii urinare în timpul sarcinii
(pag. 1043)
Pag. 44 din 284

* 19 Alegeti enuntul incorect referitor la * 24 Alegeti enuntul incorect referitor la
sulfamidele sistemice retard: izoniazida:
A. au absorbtie crescuta si rapida din tubul digestiv A. are biodisponibilitate orala crescuta
B. se leaga în proportie mare de proteinele B. procesul de biotransformare prezinta polimorfism
plasmatice genetic
C. se acetileaza în proportie mica C. este activa pe micobacterii aflate în faza de
D. T1/2 este aproximativ 4-6 ore multiplicare
D. inhiba ADN giraza bacteriana
E. metabolitii glucuronoconjugati sunt solubili
(pag. 1037) E. asocierea cu rifampicina creste riscul
hepatotoxicitatii
* 20 Alegeti enuntul incorect referitor la (pag. 1048; 1049)
sulfamidele antimicrobiene:
* 25 Ftalilsulfatiazolul este indicat în:
A. cresc efectul si respectiv toxicitatea pentru
anticoagulantele orale A. infectii digestive acute
B. blocheaza dihidropteroatsintetaza B. conjunctivite si infectii oculare superficiale cu
germeni sensibili
C. rezistenta bacteriana la sulfamide se poate
instala prin substituirea caii metabolice a acidului C. profilaxia infectarii arsurilor
folic D. infectii urinare
D. acidul p-aminobenzoic antagonizeaza actiunea E. infectii respiratorii
antibacteriana a sulfamidelor
(pag. 1040)
E. substantele care acidifiaza urina scad toxicitatea
renala a sulfamidelor antimicrobiene * 26 Alegeti enuntul incorect referitor la
(pag. 1037; 1039) rifampicina:
A. absorbtia orala este redusa
sulfafurazol: B. realizează concentraţii mari în plamân, ficat, bila
A. are absorbtie buna din tubul digestiv C. se metabolizeaza hepatic prin dezacetilare, cu
formarea unui metabolit activ ca antituberculos
B. eliminarea se face predominant renal
D. spectrul antibacterian cuprinde M. Leprae
C. este medicament de electie în nocardioza
E. rezistenta se dezvolta repede, prin aparitia unei
D. este contraindicat în insuficienta hepatica si mutatii care altereaza ARN polimeraza
renala grava
(pag. 1049; 1050)
E. este o sulfamida sistemica cu durata lunga de
actiune * 27 Alegeti enuntul incorect referitor la
(pag. 1037; 1039) rifampicina:
A. în tuberculoza se administreaza în asociatii
* 22 Sulfacetamida este indicata în:
polichimioterapice, pentru a evita instalarea
A. infectii urinare rezistentei
B. conjunctivite si infectii oculare superficiale cu B. are efect inhibitor enzimatic
germeni sensibili C. produce reactii alergice
C. infectii biliare
D. creste toxicitatea hepatica a izoniazidei
D. salmoneloze
E. are actiune bactericida
E. dizenterie bacilara (pag. 1049; 1051)
(pag. 1040)
* 23 Biseptolul este o asociatie: streptomicina:
A. sulfadiazina-trimetoprim A. are absorbtie digestiva redusa
B. sulfamerazin-trimetroprim B. este un antituberculos major
C. sulfametoxazol-trimetoprim C. inhiba sinteza acizilor grasi, care sunt precursori
D. sulfametrol-trimetoprim ai acidului micolic
E. sulfafurazol-trimetoprim D. rezistenta pentru bacilul Koch poate fi întârziata

prin asocierea cu alte chimioterapice
(pag. 1042)
E. poate produce tulburari vestibulare si tulburari
auditive
(pag. 1052; 1053)
Pag. 45 din 284

* 29 Alegeti enuntul incorect referitor la 34 Acidul nalidixic:
etambutol:
A. este o chinolona din generatia a III-a
A. are absorbtie buna dupa administrare orala B. se elimina renal, realizând în urina concentratii
B. mecanismul actiunii antituberculoase este mari
bacteriostatic C. are spectru antibacterian îngust
C. rezistenta se instaleaza rapid în cazul utilizarii ca D. se administreaza oral
medicatie unica
E. este indicat în tricomoniaza, giardioza
D. este un antituberculos minor
(pag. 1030; 1033)
E. poate produce nevrita optica
(pag. 1051) 35 Alegeti enunturile corecte referitoare la
acidul nalidixic:
A. se elimina predominant digestiv
pirazinamida:
B. are spectru antibacterian larg
A. absorbtia orala este aproape completa
C. este indicat în infectii urinare
B. are efect toxic hepatic
D. este contraindicata asocierea sa cu tetraciclina
C. poate produce reacţii alergice: erupţii cutanate, sau cu cloramfenicol, deoarece apare
fotosensibilizare antagonism de acţiune
D. este un antituberculos major E. este o chinolona „noua”
E. este indicata administrarea în guta (pag. 1030, 1033)
(pag. 1052)
36 Este contraindicata administrarea acidului
31 Alegeti enunturile corecte referitoare la nalidixic în urmatoarele situatii:
chinolone:
A. sarcina (primul trimestru)
A. au un nucleu comun, 4-oxo-1,4-dihidrochinoleina B. alaptare
B. mecanismul actiunii antibacteriene este de tip C. cistite
bactericid
D. epilepsie
C. spectrul antibacterian este diferit, în functie de
generatia din care fac parte E. insuficienta renala avansata
D. inhiba neuraminidaza (pag. 1032)
E. chinolonele „vechi” (acidul nalidixic) au spectru 37 Reactii adverse produse de acidul nalidixic
antibacterian larg sunt:
(pag. 1030) A. reactii alergice: eruptii cutanate, fotosensibilizare
32 Ciprofloxacina: B. aparat digestiv: greturi, varsaturi, diaree
A. are biodisponibilitate orala medie, aproximativ 60 C. SNC: cefalee, ameteli, tulburari vizuale
% D. aparat respirator: deprimarea respiratiei (mai
B. este o chinolona din generatia I ales la vârstnici)
C. are difuziune buna în tesuturi, cu realizarea de E. colorarea în brun a dintilor, cu hipoplazia
concentratii mari în rinichi, parenchim pulmonar smaltului dentar
D. T1/2 este 40 ore (pag. 1032)
E. este indicata în candidoze 38 Alegeti enunturile corecte referitoare la
(pag. 1030; 1034) fluorochinolone:
33 Sunt chimioterapice antituberculoase minore: A. inhiba dihidrofolatreductaza

B. fluorochinolonele administrate oral au
A. Streptomicina
biodisponibilitate buna
B. Cicloserina
C. realizeaza concentratii mai mari decât cele
C. etionamida plasmatice în prostata, plamâni, bila
D. rifabutin D. rezistenta se dezvolta repede
E. rifampicina E. spectrul antimicrobian este larg
(pag. 1046; 1055) (pag. 1033)
Pag. 46 din 284

39 Spectrul antimicrobian al fluorochinolonelor 44 Sunt sulfamide sistemice cu durata scurta de
cuprinde actiune:
A. coci gram pozitiv: Staphilococcus aureus A. sulfafurazol
B. coci gram negativ: Neisseria meningitidis B. sulfametoxidiazina
C. bacili gram negativ: E. coli, Salmonella, Shigella C. sulfatiazol
D. chlamidii: chlamidia trahomatis D. ftalilsulfatiazol
E. protozoare: Giardia E. sulfadimidina
(pag. 1033) (pag. 1037)
40 Reactii adverse produse de fluorochinolone 45 Sunt sulfamide intestinale:

sunt:
A. sulfatiazol
A. cutanate: alopecie B. ftalilsulfatiazol
B. aparatul digestiv: greata, voma, diaree C. salazosulfapiridina
C. SNC: convulsii, delir, halucinatii D. sulfafurazol
D. reactii alergice: fotosensibilizare, urticarie E. sulfametoxazol
E. eroziuni si leziuni la nivelul cartilajelor de (pag. 1037)
crestere, evidentiate la animale de laborator
(pag. 1033) 46 Sunt sulfamide sistemice cu durata lunga de
actiune:
41 Alegeti afirmatiile corecte referitoare la
fluorochinolone:
B. sulfadimetoxina
A. interfera cu procesul de sinteza al acidului folic
C. sulfatiazol
B. antiacidele cu ioni bivalenti Mg2+, Ca2+ sau
trivalenti Al3+ scad absorbtia fluorochinolonelor D. sulfametoxipiridazina
C. spectrul antimicrobian este îngust E. sulfametoxazol
D. rezistenta se instaleaza lent, cu frecventa redusa (pag. 1037)
E. sunt indicate în candidoze 47 Spectrul antimicrobian al sulfamidelor
(pag. 1033) cuprinde:
42 Fluorochinolonele sunt indicate în: A. bacili gram pozitiv: Clostridium tetani

B. chlamidii
A. giardioza
C. micoplasme
B. infecţii urinare
D. virusuri
C. prostatita bacteriana
E. protozoare: toxoplasme, plasmodii
D. infecţii cu N. Gonorhoeae
(pag. 1037)
E. infecţii gastrointestinale: gastroenterita cu
Salmonella, febra tifoidă 48 Alegeti enunturile corecte referitoare la
(pag. 1033; 1034) sulfamidele antibacteriene:
43 Dapsona: A. actiunea bacteriostatica a sulfamidelor este

împiedicata de acidul p-aminobenzoic
A. are absorbtie lenta si completa din tubul digestiv
B. spectrul antimicrobian al sulfamidelor este îngust
B. este utilizata exclusiv în tratamentul leprei
C. salazosulfapiridina este utilizata în tratamentul
C. efectul antibacterian este asemanator infectiilor urinare
streptomicinei (inhibarea sintezei proteice)
D. sulfamidele antibacteriene cresc efectul si
D. poate produce tulburari nervoase: insomnie, respectiv toxicitatea sulfamidelor antidiabetice
nervozitate
E. legarea de proteinele plasmatice a sulfamidelor
E. poate produce dermatita alergica sistemice retard este redusa
(pag. 1056) (pag. 1037-1039)
Pag. 47 din 284

49 Sulfametoxazolul: 3 Tramadolul:
A. se absoarbe bine oral A. prezintă risc mic de abuz şi dependenţă;
B. este o sulfamida sistemica retard B. este indicat în cazul pacienţilor cărora AINS le
C. nu prezinta risc de cristalurie sunt contraindicate;
C. se administrează doar per os;
D. eliminarea se face predominant prin fecale
D. este contraindicată întreruperea bruscă a
E. se foloseste frecvent asociat cu trimetoprim
tratamentului cu tramadol;
(pag. 1036; 1039)
E. are latenţa lungă.
50 Alegeti enunturile corecte referitoare la (pag. 186-187)
sulfamidele antimicrobiene:
4 Pentazocina:
A. sunt substante naturale
A. induce dependenţă psihică;
B. molecula lor prezinta asemanari structurale cu
acidul para-aminobenzoic, pe care îl B. nu produce euforie;
antagonizeaza C. la injectarea intratisulară, se preferă calea s.c.;
C. sulfamidele sistemice semiretard nu se leaga de D. este indicată asocierea cu morfina;
proteinele plasmatice
E. poate induce sindomul de sevraj la morfinomani.
D. sulfamidele intestinale au absorbtie crescuta din
tubul digestiv (pag. 185)
E. actiunea bacteriostatica a sulfamidelor este 5 Buprenorfina:
împiedicata de prezenta puroiului si a tesuturilor
necrozate A. pentru prevenirea unui sindrom de sevraj,
tratamentul nu se întrerupe brusc;
(pag. 1035; 1037)
B. este indicată asocierea sa cu morfina;
Tema nr. 9 C. produce deprimare respiratorie frecventă;
Analgezice opioide D. deprimarea respiratorie este antagonizată
Bibliografie asociata temei: incomplet de naloxon;
Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia) - Tratat de E. nu provoacă reacţii digestive.
farmacologie, Ed. Medicala, Bucuresti, 2005. (pag. 184)
pag.163-187
6 Codeina:
*1 Următoarele tipuri de receptori sunt receptori
A. este analgezic opiod slab;
opioizi, cu excepţia:
B. este antitusiv moderat;
A. miu;
C. se administreaza în tusea productivă;
B. kappa;
D. provoacă diaree;
C. beta;
E. morfina este metabolitul său activ.
D. sigma;
(pag. 183)
E. delta.
(pag. 164) 7 Dextropropoxifenul:
A. nu este antitusiv;
*2 Nu deprimă centrul respirator:
B. se elimină urinar, sub formă de metaboliţi;
A. morfina;
C. se indică asocierea sa cu analgezice nonopioide;
B. buprenorfina;
D. este indicat în tratamentul toxicomaniei şi
C. butorfanolul; sindromului de abstinenţă la morfinomimetice;
D. pentazocina; E. este deprimant respirator puternic.
E. fentanilul. (pag. 182)
(pag. 185)
Pag. 48 din 284

Rezi PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Rezi PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE

„VICTOR BABEŞ” DIN TIMIŞOARA

PROPUNERI - ÎNTREBĂRI PENTRU EXAMENUL DE LICENŢĂ

11. CHIMIOTERAPICE GENERALE: DERIVAŢI DE NITROFURAN,

1. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la derivaţii de nitrofuran:

2. *Aparţin clasei derivaţilor de nitrofuran cu acţiune antiseptică urinară:

3. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la furazolidonă:

4. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la derivaţii de nitrofuran:

5. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la relaţiile structură–chimică – activitate biologică

6. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la clorchinaldol:

8. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la chinolone:

9. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la fluorochinolone:

10. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la relaţiile structură-chimică – activitate biologică

11. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la relaţiile structură-chimică – activitate biologică

12. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ciprofloxacină:

13. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ofloxacină:

14. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la ofloxacină:

15. *Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la moxifloxacină:

16.* Furazolidona prezintă următoarea formulă structurală:

Răspuns: c (6, p.2)

17. *Derivaţii de nitrofuran prezintă următoarea formulă structurală generală:

Răspuns: b (6, p.1)

18. *Acizii chinolon carboxilici prezintă următoarea formulă structurală generală:

Răspuns: a (6, p. 16)

Răspuns: c (6, p. 19)

12. ANTIBIOTICE ANTIMICROBIENE : BETA-LACTAMINE,

1. Supusă la hidroliză în cataliză acidă, la cald, penicilina G conduce la

2. *Supusă la hidroliză în mediu bazic, penicilina G conduce la următorii

3. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la benzilpenicilina:

4. Pentru înlăturarea dezavantajului eliminării rapide a penicilinei G se poate recurge la:

8. *Penicilina G este un derivat de:

11. Izoxazolilpenicilinele au ca reprezentanţi:

16. Acidul clavulanic:

17. Care dintre următorii compuşi sunt derivaţi de 4-metil-carbapenem:

19. *Cefalosporinele de semisinteză se obţin prin derivatizarea:

21. *Cefalosporinele generaţiei a IV-a se deosebesc de reprezentanţii generaţiei a III-a prin

27. Precizati afirmaţiile corecte despre streptomicină:

29. Aminoglicozidele cu aglicon dezoxistreptaminic cu ozele legate în poziţiile 4, 5 sunt:

30. Aminoglicozidele cu aglicon dezoxistreptaminic cu ozele legate în poziţiile 4, 6 sunt:

33. Lipsa substituenţilor din poziţiile 3 şi 4 ale ozei din poziţia 4:

37. Prodrug-urile eritromicinei sunt;

38. Analogii eritromicinei sunt:

39. Azitromicina face parte din clasa:

41. Principalele indicaţii ale telitromicinei sunt:

42. In mediu slab alcalin tetraciclinele:

44. Pro-drug-urile solubile ale tetraciclinelor sunt:

13. CHIMIOTERAPICE ANTIINFECTIOASE CU SPECIFICITATE LIMITATĂ:

1. Sunt antimicotice derivaţi imidazolici:

2. Următoarele antimicotice imidazolice prezintă utilizare locală:

3. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la nistatin:

4. *Precizaţi răspunsul corect referitoare la clotrimazol:

5. *Precizaţi afirmaţia corecta referitoare la miconazol:

6. *Precizaţi răspunsul corect referitor la fluconazol:

7. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la itraconazol:

9. *Pentru sinteza fluconazolului se utilizează:

10. *Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la naftifină:

11. *Alegeti antiviralul derivat de cicloalchilamină:

13. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la isoprinosină:

14. Precizaţi răspunsurile corecte referitoare la aciclovir:

Răspuns: d (4, p. 139)

Răspuns: e (4, p. 132)

17. Următoarele antivirale sunt analogi structurali nucleozidici utilizaţi ca

18. *Alegeti derivatul de cicloalchilamină activ asupra virusului Influenza A: