Moscu - Vlad-Marian - 2102C - Aerogelul - Proprietati Si Aplicatii

Universitatea POLITEHNICA din Bucureşti
FACULTATEA DE ENERGETICĂ
060042 Bucureşti, Splaiul Independenţei, nr. 313, sector 6
AEROGELURILE – PROPRIETATI
SI APLICATII
Autor: Moscu Vlad-Marian
Cadru didactic îndrumător:

Ș.L. dr. ing. Mihaela – Amalia DIMINESCU
Ș.L. dr. ing. Annette – Madelene DĂNCILĂ
București
Departamentul <dep. care coordonează programul de licență>
ianuarie 2023
P
ag
.
INTRODUCERE 3
1. Ce este Aerogelul? 4
2. Cum a fost descoperit?
CAPITOLUL 1 :Prelucrarea Sol-gel-urilor 4

1.1 Prelucrarea Sol-gel-urilor 4
1.1.1. Gelurile Anorganice 5
1.1.2. Diferenta dintre sicilate si alti oxizi(In ceea ce priveste 6
Sol-Gel-ul)
1.1.3. Aerogelurile Organice 8
1.1.4. Aerogelurile Carbonice 8
……………………………………..
CAPITOLUL 2: Structura si textura Aerogelului 9
CAPITOLUL 3: Utilizarea in conversia energiei si 9
aplicativitatea in stocarea lui
3.1. Criza energetica. Unde si cum intervine aerogelul? 9
3.2. Izolarea termica 12
CONCLUZII 13
BIBLIOGRAFIE:
https://ro.wikipedia.org/wiki/Aerogel
Chemistry of Aerogels and Their Applications, Alain C. Pierre si
Gerard M. Pajonk, editura Chem. Rev. , 2002
https://link.springer.com/article/10.1007/s40243-020-00168-
4#:~:text=The%20applications%20of%20aerogel%20nanostructures,
and%20supercapacitors%20in%20recent%20times
https://www.hasit.ro/trenduri-solutii-in-constructii/constructii-
existente-asanare-energetica/tencuiala-termoizolanta-cu-aerogel-fixit-
222/ce-este-aerogelul
https://www.nasa.gov/topics/technology/features/aerogels.html
Introducere
1. Ce este aerogel-ul?
Aerogelurile sunt o clasă de material sintetic poros ultraușor derivat dintr-un gel, în care
componenta lichidă a gelului a fost înlocuită cu un gaz, fără colaps semnificativ al structurii
gelului. Rezultatul este un solid cu densitate extrem de scăzută și conductivitate termică extrem
de scăzută. Aerogelurile pot fi făcute dintr-o varietate de compuși chimici. Aerogelurile de
silice se simt ca un polistiren expandat fragil la atingere, în timp ce unele aerogeluri pe bază de
polimeri se simt ca niște spume rigide.
Bloc de aerogel de silice

Aerogelurile sunt produse prin extragerea componentei lichide a unui gel prin uscare
supercritică sau liofilizare. Acest lucru permite lichidului să fie uscat lent fără a provoca
colapsul matricei solide din gel din cauza acțiunii capilare, așa cum s-ar întâmpla cu evaporarea
convențională. Primele aerogeluri au fost produse din silicageluri. Lucrarea ulterioară a lui
Kistler a implicat aerogeluri pe bază de alumină, cromie și dioxid de staniu. Proprietățile
deosebit de interesante ale aerogelurilor rezultă din flexibilitatea extraordinară a prelucrării
solgelului, cuplată cu tehnici originale de uscare. Chimia umedă nu este în esență diferită pentru
fabricarea xerogelurilor și aerogelurilor. Ca acest lucru comun baza a fost detaliat pe larg în
cărțile recente,14 nu trebuie revizuit. În comparație cu xerogelurile tradiționale, originalitatea
aerogelurilor vine din tehnica folosită pentru evacuarea lichidului. În mod convențional,
termenul „aerogeluri” a fost folosit pentru a desemna gelurile uscate în condiții supercritice.
Mai mult recent, materiale uscate prin alte tehnici precum ca liofilizare, produce materiale
cunoscute inițial ca criogeluri, denumite acum și aerogeluri. Totuși, așa se poate argumenta o
extensie. Nu poate fi decât justificat dacă porii ocupă efectiv un procent foarte mare a unui
volum de probă, de exemplu, peste 90%, deși nu există o definiție oficială.
Aerogelul cu silice poate fi realizat prin uscarea (într-un mediu extrem) a unui hidrogel
compus din silice coloidal, cu apa ca mediu de dispersie. Alternativ, procesul poate fi început
prin amestecarea unui alcool lichid (cum ar fi etanolul) cu un precursor de alcoxid de silice
pentru a forma un "alcogel". Apoi alcoolul poate fi schimbat cu acetonă lichidă (permițând un
gradient de miscibilitate mai bun), urmat de dioxid de carbon lichid, care este apoi adus peste
punctul său critic. O variantă a acestui proces implică injectarea directă de dioxid de carbon
supercritic în vasul sub presiune care conține aerogelul. Rezultatul final elimină tot lichidul din
gel și îl înlocuiește cu gaz, fără a permite structurii gelului să se prăbușească sau să-și piardă
volumul.
2. Cum a fost descoperit?

Un aerogel a fost creat pentru prima dată de Samuel Stephens Kistler în 1931, ca urmare
a unui pariu cu Charles Learned asupra cine ar putea înlocui lichidul din interiorul unui borcan
de gem (jeleu) cu gaz fără a provoca contracția. Kistler a produs primul aerogel dintr-o formă
coloidală de silicagel. Lucrările sale ulterioare au implicat producerea de aerogeluri din
alumină, oxid de crom (III) și oxid de staniu. Aerogelurile de carbon au fost dezvoltate pentru
prima dată la începutul anilor 1990.
1.1.Prelucrarea Sol-Gel-urilor
Procesarea Sol-Gel desemnează un tip de procedură de sinteză a materialelor solide,

efectuată într-un lichid și la temperatură scăzută (de obicei T < 100 °C). După cum sa
menționat anterior, fizica și chimia implicate în sinteza sol-gel au fost detaliate în multe
lucrări de recenzie, precum și în cărți.
Figura 1.1a Figura 1.1b

În ceea ce privește gelurile anorganice, adică mai ales oxizii, se formează adesea
particule solide coloidale independente (adică nanoparticule cu o dimensiune sub un
micrometru), într-o primă etapă a procesului. Fiecare particulă coloidală are o structură
internă mai mult sau mai puțin dens reticulat, așa cum este ilustrat în Figura 1.1a. De obicei,
este ușor să se mențină astfel de particule într-o stare dispersată în solvent, caz în care se
obține o suspensie coloidală numită și sol. Într-o a doua etapă, aceste particule coloidale pot fi
făcute să se lege între ele, în timp ce sunt încă în solvent, astfel încât să se construiască o rețea
deschisă tridimensională, numită gel (Figura 1.1b). Transformarea unui sol într-un gel
constituie procesul de gelificare, iar gelurile care sunt obținute sunt apoi denumite geluri
coloidale. Pe de altă parte, este, de asemenea, destul de posibil să se formeze direct niște
geluri din polimer destul de liniar format dintr-o soluție de precursor, fără apariția
intermediară a particulelor individuale. Când se întâmplă acest lucru, gelurile sunt denumite
geluri polimerice.
1.1.1 Gelurile Anorganice

Primele geluri anorganice sintetizate accidental de chimiști au fost gelurile de silice
fabricate de Ebelmen în 1846. Dar gelurile naturale de natură organică sunt comune în lumea
vie. De exemplu, vitrea ochiului este un gel natural. În general, gelurile sunt materiale la
granița dintre chimia organică, anorganică și biologică. Aerogelurile, care sunt abia la
începutul dezvoltării lor, sunt cu siguranță printre cele mai uimitoare dintre aceste noi
materiale, deoarece pot păstra, în stare uscată, tipul foarte deschis de rețea pe care îl aveau în
stare umedă. Primii precursori utilizați în procesarea sol-gel au fost sărurile metalice MXn în
care un metal M este legat de un număr n de anioni X.
În soluție în solvenți apoși, acești precursori sunt prezenți ca specii ionice în care
atomii de metal există ca cationi solvați. M[H2O]Nz+. Reacțiile de formare a particulelor de
sol și gelurilor cuprind reacții de hidroliză care înlocuiesc grupările H2O cu cele OH cu
pierdere de protoni și reacții de condensare care conduc la construirea punților MOH-M „ol”
sau punților M-O-M „oxo” cu eliminarea moleculelor de apă. Au fost propuse mai multe
mecanisme concomitente pentru aceste reacții. De exemplu, un ligand H2O poate fi mai întâi
înlocuit cu unul OH- prin substituție directă. Un mecanism de schimb de protoni prin legături
de hidrogen de tranziție conform ecuației (1) propus de Livage, similar cu ceea ce se
întâmpla in ionizarea apei,care de asemenea este posibila. Apoi, diverse reacții de condensare
pot duce la formarea unor punți de tip “ol” sau “oxo” ,cum se întâmpla si in ecuația (2).
Pentru gelurile silice, un precursor important a fost metasilicatul de sodiu Na2SiO3,de
asemenea si ea numita sticla de apa, care reactioneaza cu un acid (HCl) conform ecuatiei (3):
Na2SiO3 + 2HCl + (x-1)H2O → SiO2∙ xH2O + 2NaCl (3)
Putem observa, conform reactiei, ca se produce o sare, care trebuie eliminata prin
dializa, un proces anevoios. Aceasta metoda de sinteza a fost folosita pentru prima data de
catre Kistler pentru a produce primele aerogeluri. Principala inconvenienta, insa, a acestor
precursori este ca ,de regula, au nevoie de apa ca si solvent, urmata de dializa pentru a inlatura
ionii straini. Acest lucru nu ofera foarte multa flexibilitate in ajustrarea hidrolizarii si a
condensarii reactiilor la o rata dorita.
Utilizarea sarurilor metalice ,precursorii sol-gel-ului, au cunoscut recent o renastere in
ceea ce priveste folosinta lor datorita solutiilor organice in care un metal organic se dizolva
mai usor. Sarea metalica trebuie sa fie in stare de cristalohidrat. Solventul poate fi etanol,
oxid de propilena sau chiar in exposid.
1.1.2 Diferenta dintre sicilate si alti oxizi(In ceea ce priveste Sol-Gel-ul)
Mecanismele reacțiilor de hidroliză depind de atacurile chimice nucleofile asupra metalului

M,14 care depinde de sarcina electronică pozitivă parțială δ+ efectuată de M. Mulți atomi de
metal precum Al, Zr și Ti poartă o sarcină parțială pozitivă de o magnitudine semnificativă, de
exemplu, ~0,65 și 0,63 în Zr(OEt)4 și Ti-(OEt)4, unde Et desemnează o grupare etil. Prin
urmare, atacul nucleofil al atomilor de O din moleculele de apă, care poartă o sarcină parțială
negativă δ-, este ușor. Atât reacțiile de hidroliză, cât și de condensare ale acestor precursori
sunt rapide, astfel încât devine dificilă măsurarea experimentală a acestora separat. În general,
cu acești precursori, este necesară reducerea globală a cineticii de
Figura 1.2.
gelificare (hidroliza plus condensare) pentru a obține geluri. Mai mult decât atât, oligomerii
(adică polimeri cu un număr relativ mic de atomi de metal), care se formează progresiv ca
urmare a reacțiilor de hidroliză și condensare, sunt clustere relativ împachetate, cum ar fi
clusterul intermediar Al13 din Figura 1.2. din care se formează toate gelurile de alumină. Sunt
derivate. Precursorii de siliciu, în special alcoxizii Si(OR)4, constituie o excepție importantă,
ceea ce explică faptul că aceștia au fost studiati mult mai pe larg decât precursorii altor metale
M. În acești alcoxizi, R este adesea o grupare alchil CH3, astfel încât precursorul este denumit
tetrametoxisilan, sau TMOS, sau un etil C2H5, caz în care precursorul este denumit
tetraetoxisilan sau TEOS. Această excepție provine din faptul că atomii de Si poartă o sarcină
pozitivă parțială redusă, de exemplu, δ+ ≈ 0,32 în Si(OEt)4.
Prin urmare, cinetica globală de gelificare a alcoxizilor de Si(OR)4 poate fi foarte
lentă. Prin urmare, reacțiile de hidroliză și condensare ale alcoxizilor de Si trebuie să fie
catalizate, fie cu baze care poartă sarcini negative puternice (de exemplu, OH-, dar și baze
puternice de Lewis, cum ar fi ionii F-), fie cu acizi (de exemplu, H+) care poartă un sarcină
pozitivă puternică și sunt capabili să atace atomii de O(δ-) din grupările alcoxi OR legate de
metalul M. În practică, mărimile relative ale ratelor de hidroliză și condensare sunt suficient
de lente pentru a fi controlate independent.
În general, silicagelurile cu o textură mai apropiată de gelurile polimerice ale chimiei
organice sunt obținute atunci când viteza de hidroliză este mai rapidă decât viteza de
condensare, ceea ce necesită adăugarea unui catalizator acid sau donor de protoni. Pe de altă
parte, acceptorii de protoni, adică bazele, accelerează reacțiile de condensare mai repede decât
hidroliza, ceea ce favorizează formarea de particule de silice coloidale mai dense și geluri
coloidale. Capacitatea de a controla aceste cinetici are consecințe importante în ceea ce
privește adaptarea chimiei silicei pentru un anumit tip de aplicare a aerogelului, așa cum este
discutat în secțiunile aferente. În orice caz, în loc să construiască clustere destul de compacte,
cum ar fi policationul Al13 ilustrat anterior, intermediarii oligomeri de siliciu dintre precursor
și rețeaua finală de gel pot avea o arhitectură mult mai liniară sau deschisă, cu un grad
continuu de liniaritate sau trei reticulare dimensională (Figura 1.3.).
Figura 1.3. Câțiva oligomeri inferiori de silicat

Diferența de aptitudine dintre silice și alți oxizi de a face coloizi în „rețea aleatorie”
este destul de paralelă cu diferența de aptitudine dintre acești oxizi de a construi ochelari de
„rețea aleatorie”. În teorie, toate materialele pot fi transformate în sticlă din topirea lor, cu
condiția să fie răcite cu o viteză de răcire suficient de mare. Experimental, o viteză de răcire
adecvată este mult mai ușor de realizat cu polimeri organici și cu silice decât cu alți oxizi. În
mod similar, un gel de „rețea aleatorie” poate fi realizat, în teorie, cu orice precursor de
solgel, cu condiția ca ratele de „hidroliză” și condensare să poată fi reduse la magnitudini în
care acestea pot fi controlate. Dar experimental, acest lucru este mult mai ușor cu precursorii
de siliciu decât cu alți alcoxizi.
Diferența în capacitatea de construire a rețelei aleatorie -(M-O)- între Si și alte metale
M a fost legat de diferența de caracter ionic dintre legătura Si-O și legăturile M-O în alți
oxizi.O estimare a fracției ionice fionic (0≤fionic< 1) dintre aceste legături covalente polare
conform formulei semiempirice ecuația (5):
unde øM și øO sunt electronegativitățile Allred-Rochow ale M și O, dă fracții ionice de

~0,54,0,64, 0,70, 0,71 și, respectiv, 0,78 pentru oxizi SiO2, Al2O3, TiO2, ZrO2 și Na2O.
Aproximativ, SiO2 este aproximativ 50% covalent. Acest lucru este deja suficient pentru
permite o distribuție largă a unghiului „Si-O-Si”. valoare, conducând la o „rețea aleatorie”.
Ionica caracterul este mai mare cu ceilalţi oxizi, care are ca rezultat o flexibilitate mai mică a
unghiului de lipire. Mai degraba, legarea aleatorie are loc într-adevăr între dense mai mari
particule coloidale, astfel încât se face un gel sub formă de particule, mai degrabă decât
particule „de dantela” interconectate prin lanțuri continue de tip siloxan. Gelarea este, de
asemenea, mai mult dificil cu alți oxizi decât cu silice. In schimb, acest lucru poate explica un
răspuns foarte diferit la uscare subliniază, după cum se discută în continuare. Cu Na2O,
caracterul ionic este prea puternic, astfel încât nici pur Se poate face sticlă Na2O și nici gel.
Acest lucru se potrivește cu binecunoscuta clasificare a Na ca „modificator” care nu participă
la o rețea aleatorie.
1.1.3 Aerogeluri organice
Precursorii organici pot face polimeri organici care se sprijină pe legături covalente puternice
-(C-C)-, chiar mult mai ușor decât precursorii de silice. În consecință, ei au făcut posibilă
sintetizarea unei noi clase interesante de aerogeluri monolitice, inclusiv particule de aerogel
cu o dimensiune variind de la submicrometre până la câteva sute de micrometri, preparate prin
tehnica “solgel-emulsion". Cele mai larg studiate dintre aceste materiale sunt resorcinolul. -
aerogeluri cu formaldehidă (RF) și melaminformaldehidă (MF). Ele pot fi preparate prin
policondensarea resorcinolului sau melaminei cu formaldehidă într-o soluție apoasă ușor
bazică, adesea cu hidroxid de sodiu sau carbonat acid de sodiu ca catalizatori de gelificare.
Reacțiile sunt de tipul prezentat în ecuația (6) pentru melamină.
1.1.4. Aerogeluri carbonice
Aerogelurile de carbon sunt obținute în mare parte prin piroliza, la temperaturi peste 500 °C, a
aerogelurilor organice.51 În acest fel, aerogelurile organice se transformă într-o rețea de
carbon conductoare electric. În timpul pirolizei, aerogelurile de carbon obținute din
aerogelurile RF păstrează suprafața specifică mare (400-800 m2/g), volumul specific mare de
mezopor (>0,55 cm3/g) și izotermele cu o buclă de histerezis a aerogelului organic părinte.
.53,61 Are loc contracția. Cu toate acestea, la temperaturi de piroliză sub 1000 °C, se dezvoltă
și o cantitate uriașă de microporozitate62,63, astfel încât cea mai mare suprafață specifică este
atinsă în apropiere de 600 °C. În acest interval de temperatură, raza maximă a porilor în
distribuția mărimii porilor nu este afectată drastic.64 La creșterea temperaturii de piroliză
până la 2100 °C, încep toate caracteristicile structurale observabile prin împrăștierea razelor X
cu unghi mic (SAXS). să crească drastic. Simultan, volumul de micropori accesibil CO2
aproape dispare, indicând formarea de micropori închiși.65 În general, volumele mari de pori
sunt menținute chiar și după piroliză la 1800 °C.66,67 Formarea microporozității poate fi
îmbunătățită prin doparea aerogelurilor RF părinte. cu Ce sau Zr. Cu acești dopanți, au fost
atinse suprafețe specifice de până la 2240 m2 g-168,69, în timp ce grafitizarea peste 1000 °C
este îmbunătățită.
Capitolul 2: Structura si textura Aerogelului
Rețelele de gel sunt adesea descrisă ca arhitectură geometrică fractală. Este posibil să
se distingă fractalii de masă de suprafață fractali. În primul caz, masa M a unui gel din interior
o sferă cu raza R, centrată într-un punct aleatoriu în rețeaua de gel, este o funcție statistică a
lui R a tip: M ≈ Rf (7)
unde f nu este un număr întreg și, prin urmare, se numește dimensiune fractală. Pentru
un obiect fractal de suprafață, aria suprafeței A urmează legea :
A ≈ Rfs (8)
De fapt, un gel poate fi doar fractal într-un interval limitat de mărime a razei R,
aproximativ în așa-numita interval intermediar 1-50 nm, care în detalii depinde de material.
Cu toate acestea, în acest limitat interval, f poate fi până la ~1,9 pentru catalizat acid geluri.
La dimensiuni macroscopice, un gel are întotdeauna o densitate uniformă. Dimensiunile
fractale pot fi determinat experimental prin raze X cu unghi mic împrăștiere (SAXS) și prin
adsorbția moleculelor de zonă de secțiune transversală diferită. În primul tip de date, la așa-
numitele unghiuri intermediare, intensitatea împrăștiată I(k) urmează o lege Porod de tipul
ecuația (9): aI(k) ≈ k-2f+fs (9) , unde k este vectorul de undă definit la o împrăștiere
unghiul θ, pentru o lungime de undă de raze X λ cu k=4𝜋/𝜆 sin(𝜃 /2) (10)
Practic, aerogelurile nu ar trebui să difere foarte mult de xerogeluri. Uscarea

supercritică afectează în mare parte doar porii mai mari care implică dimensiuni ale rețelei
dincolo de scara fractală. Literatura generală despre sol-gel oferă, așadar, valori experimentale
pentru geluri în general, care susțin diverse modele fractale teoretice rezumate de Brinker și
Scherer. Textura și structura aerogelurilor le fac interesante pentru unele aplicații. Cu toate
acestea, a fost adesea necesară o anumită adaptare pentru a le potrivi cel mai bine cu o
anumită aplicație. Acest lucru a necesitat, la rândul său, studii de sinteză chimică care sunt
rezumate pe scurt în paragrafele următoare.
Capitolul 3: Utilizarea in conversia energiei si

aplicativitatea in stocarea lui
3.1. Criza energetica. Unde si cum intervine aerogelul?

Cererea de energie în aceste zile este extrem de mare, deoarece consumul este în
creștere abruptă din cauza creșterii populației mondiale și a industrializării. Conform
perspectivelor energetice internaționale 2018 (IEO2018), necesarul de energie proiectat
pentru întreaga lume în 2020 este de 178 × 109 MWh și care va crește la 193 × 1010 MWh în
2030. În prezent, cea mai mare parte a cererii de energie este furnizată de combustibili fosili
precum cărbunele, petrolul și gazele naturale.
Cu toate acestea, epuizarea acestor combustibili și poluarea mediului asociată cu
procesele lor de rafinare au încurajat dezvoltarea unei tehnologii energetice durabile și
ecologice. Pentru a aborda cererea globală de energie în creștere, este necesară o tehnologie
energetică durabilă pentru a reduce dependența de combustibili fosili, impactul asupra
mediului și costurile. În plus, este posibilă scăderea emisiilor și a deșeurilor prin adoptarea
tehnologiei de energie curată în viața noastră de zi cu zi. În consecință, celulele solare,
celulele de combustie, bateriile reîncărcabile cu litiu, supercondensatoarele și scindarea
fotocatalitică a apei au fost studiate pe larg, astfel încât să se obțină dispozitive de conversie și
stocare a energiei de înaltă performanță.
Aici intervin aerogelurile: Aerogelurile au fost folosite ca detectoare de particule și colectoare
de praf cosmic în aplicații spațiale datorită indicelui lor de refracție extraordinar de scăzut. Au
cele mai scăzute conductivități termice dintre toate solidele, ceea ce face ca acest material să
fie cel mai bun izolator termic. De asemenea, sistemele de administrare a medicamentelor pe
bază de aerogel au fost revizuite de Ulker. Aplicațiile nanostructurilor cu aerogel au fost
extinse la diferite dispozitive de conversie și stocare a energiei, cum ar fi celulele solare
sensibilizate cu colorant, separarea apei, bateriile, pilele de combustie și supercondensatoarele
în ultima vreme.
În ceea ce privește dispozitivele de conversie și stocare a energiei, adsorbția și

mobilitatea ionică sunt proprietăți foarte esențiale pentru fabricarea dispozitivelor de energie
electrochimică de înaltă performanță. În consecință, proprietățile fizice și chimice benefice
oferite de nanostructurile de aerogel sunt considerate a fi imperative pentru aplicațiile de
conversie și stocare a energiei. Suprafața specifică mare a aerogelului oferă mai mult spațiu
pentru adsorbția moleculară la interfața solid-lichid, iar structura poroasă deschisă facilitează
mobilitatea ionică și difuzia electroliților pentru fabricarea dispozitivelor de conversie și
stocare a energiei de înaltă performanță. De exemplu, adsorbția moleculelor mari de colorant
pe suprafața semiconductoarelor și difuzia electroliților la interfață este foarte importantă
pentru celulele solare sensibilizate cu colorant. De asemenea, acumularea de sarcini pe
suprafață este valoroasă pentru aplicațiile cu supercondensatori, iar mobilitatea Li-ion este
semnificativă pentru aplicațiile cu baterii. În plus, chimia de suprafață modificabilă a
aerogelurilor a făcut din aceste materiale candidați atractivi pentru aplicații de conversie și
stocare a energiei.
Inițial, aerogelurile de SiO2 au fost folosite ca izolatori termici, detectoare de particule și

pentru colectoare cosmice de praf. Aplicațiile recente ale aerogelurilor anorganice în
dispozitivele de stocare de conversie a energiei sunt prezentate în Tabelul 1. Aerogelurile de
SiO2 au fost folosite ca suport de catalizator pentru celulele de combustie cu membrană cu
electroliți polimerici. Aerogelul SiO2 previne agregarea nanoparticulelor de Pt și transferul
eficient de oxidant și produse combustibile. Cu toate acestea, concentrația mai mare de
aerogel SiO2 are ca rezultat pierderi de transport de masă la valori mari de densitate de curent
și afectează calea de transfer de electroni. Nanoparticulele de Pt suportate de aerogelul de
silice au fost sintetizate prin metoda asistată de microunde și utilizate ca umplutură în
membranele Nafion reformate. Prezența aerogelului de SiO 2 a îmbunătățit absorbția apei și
oferă auto-umidificare chiar și la temperaturi ridicate, ceea ce a sporit densitatea de putere de
5,5 ori în comparație cu membranele reformate Nafion.
S.nr Aerogel Tehnica de Aria de Aplicatii

uscare suprafata
(m2/g)
1 SiO2 Uscare prin 594 PEM cu auto-umidificare în
inghet celula de combustibil
2 TiO2 Uscarea 144 Fotoanod în DSSC
supercritică
3 TiO2 Uscarea 112 Fotoanod în DSSC
supercritică
4 TiO2 tratat cu Schimbare de 273 Fotoanod în DSSC
plasma solvent
5 TiO2 Schimbare de 299 Fotoanod în DSSC
solvent
6 CoO2 Uscarea 235 Electrozi pentru
supercritică supercondensator
7 V2O5 Uscarea 80 Material anod pentru baterie
supercritică Na-ion/Li-ion
8 LiTiO3 Uscarea 50 Material anod pentru baterie
supercritică Li-ion
9 Aerogeluri Uscarea 56 Electrooxidarea etanolului în
metalice supercritică celula de combustibil
(Au,Pd)
10 Pt3Ni Uscarea - Electrocatalizator anod în
supercritică celula de combustibil
11 Pd-Cu Uscarea 37,5 Electrocatalizator pentru pila
supercritică de combustibil
12 SiO2/TiO2 Uscarea la 650 Fotoanod în DSSC
hibrid presiunea
ambientala
13 ZnO/TiO2 cu Schimbare de 7,5 Fotoanod în DSSC
dublu strat solvent
14 Sb dopat Uscarea - Contraelectrod în DSSC
SnO2 supercritică
15 Pt dopat Uscarea 162 Fotocatalizator pentru
TiO2 supercritică producerea de hidrogen
Tablelul 1 - Diferite aplicații ale aerogelurilor anorganice în dispozitivele de conversie și stocare a
energiei
Aerogelul TiO2 este un aerogel cu oxid de metal important studiat ulterior

aerogelurilor de silice. Aerogelul TiO2 își găsește aplicații în celulele solare sensibilizate cu
colorant ca material fotoanod datorită suprafeței sale mari și benzii interzise largi.
DSSC-ul reprezinta niste sisteme heterogene artificiale de fotosinteza. DSSC folosește
un strat subțire de nanoparticule semiconductoare cu un monostrat de molecule de colorant ca
fotoanod. Performanța DSSC depinde de absorbția fotonului care, la rândul său, variază în
funcție de cantitatea de adsorbție a colorantului. Prin urmare, cantitatea de colorant adsorbită
pe stratul semiconductor guvernează absorbția fotonului, în consecință, suprafața specifică și
chimia de suprafață a materialului semiconductor care este utilizat ca fotoanod în DSSC joacă
un rol semnificativ în creșterea cantității de adsorbție a colorantului. Baia et al. pentru prima
dată au propus TiO2 aerogel pentru aplicații fotovoltaice, în timp ce Rolison și colab. a folosit
pentru prima dată aerogeluri de TiO2 ca material fotoanodic în celule solare sensibilizate cu
colorant. Ei au ajuns la concluzia că fotoanodul TiO2 cu aerogel se comportă bine la lungimi
de undă mai lungi datorită proprietăților mai bune de împrăștiere a luminii. Chiang and colab.
au raportat proprietățile superioare ale fotoanodului cu aerogel TiO 2 față de fotoanodul P25 în
DSSC. Densitatea curentului de scurtcircuit a fost mare în DSSC-urile pe bază de aerogel, în
principal datorită încărcării crescute a colorantului din cauza suprafeței mari. De asemenea, au
obținut o eficiență de conversie a puterii mai bună de 8,36% pentru DSSC pe bază de
fotoanod aerogel TiO2, comparativ cu DSSC pe bază de fotoanod P25 (7,22%). Îmbunătățirea
eficienței a fost atribuită suprafeței mari, porilor mari, porozității ridicate și structurii
interconectate 3-D a nanostructurii aerogelului.
3.2. Izolarea termica
Aerogelurile asigură o izolație foarte eficientă, deoarece sunt extrem de poroase,care limiteaza
considerabil transferul termic, iar porii sunt în intervalul nanometric. Nanoporii nu sunt
vizibili pentru ochiul uman. Existența acestor pori face ca aerogelul să fie atât de priceput la
izolare. Acest lucru are ca si consecinta faptul ca Aerogelul este cel mai performant material
termoizolant, având cea mai redusa conductivitate termica.
„Porii sunt atât de mici, iar conducția căldurii în fază gazoasă este foarte slabă”, spune
Meador. „Moleculele de aer nu pot călători prin aerogel, așa că există un transfer slab de
căldură prin material”.
Figura 3.1 - Aerogelurile sunt create prin îndepărtarea umezelii dintr-un gel, menținând în
același timp structura gelului. Materialul rezultat oferă o izolație foarte eficientă.
Aerogelurile tradiționale pe bază de silice au fost utilizate cu succes în multe aplicații,
cum ar fi asigurarea izolației pe un rover Marte. Ele au fost, de asemenea, utilizate în multe
produse comerciale. Când aerogelurile sunt utilizate în scopuri comerciale, acestea sunt de
obicei sub formă de pelete sau într-un compozit cu alte materiale. Aerogelurile au fost
combinate cu vatelina pentru a crea „pături” izolante, precum și umplute între panourile de
sticlă pentru a crea panouri translucide pentru aplicații de iluminat de zi.
Concluzii
Aceast referat oferă doar o idee foarte limitată despre chimia implicată în sinteza aerogelurilor
si aplicabilitatea lor in domeniul enegeticii. Siliciul în sine este un oxid anorganic remarcabil,
cu o chimie foarte bogată, care poate fi adaptat unei game de aplicații în știința fundamentală
și înalta tehnologie. Mai mult, unele evoluții recente în prepararea materialelor „asemănătoare
aerogelului” la presiunea ambiantă, care elimină utilizarea autoclavului, așa cum este descris
recent de Land, vor deschide cu adevărat noi domenii de aplicații la nivel industrial și vor
necesita în continuare studii chimice. Aerogelurile, în sensul general, indiferent de natura lor,
organice, anorganice, simple sau compozite merită într-adevăr să fie privite ca o nouă clasă de
arhitectură proiectată chimic și mai sunt multe de făcut pentru alte materiale decât silice.

Moscu - Vlad-Marian - 2102C - Aerogelul - Proprietati Si Aplicatii

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Moscu - Vlad-Marian - 2102C - Aerogelul - Proprietati Si Aplicatii

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Universitatea POLITEHNICA din Bucureşti

Autor: Moscu Vlad-Marian

Cadru didactic îndrumător:

CAPITOLUL 1 :Prelucrarea Sol-gel-urilor 4

Bloc de aerogel de silice

2. Cum a fost descoperit?

Procesarea Sol-Gel desemnează un tip de procedură de sinteză a materialelor solide,

Figura 1.1a Figura 1.1b

1.1.1 Gelurile Anorganice

Na2SiO3 + 2HCl + (x-1)H2O → SiO2∙ xH2O + 2NaCl (3)

1.1.2 Diferenta dintre sicilate si alti oxizi(In ceea ce priveste Sol-Gel-ul)

Mecanismele reacțiilor de hidroliză depind de atacurile chimice nucleofile asupra metalului

Figura 1.3. Câțiva oligomeri inferiori de silicat

unde øM și øO sunt electronegativitățile Allred-Rochow ale M și O, dă fracții ionice de

1.1.3 Aerogeluri organice

1.1.4. Aerogeluri carbonice

Capitolul 2: Structura si textura Aerogelului

Practic, aerogelurile nu ar trebui să difere foarte mult de xerogeluri. Uscarea

Capitolul 3: Utilizarea in conversia energiei si

3.1. Criza energetica. Unde si cum intervine aerogelul?

În ceea ce privește dispozitivele de conversie și stocare a energiei, adsorbția și

Inițial, aerogelurile de SiO2 au fost folosite ca izolatori termici, detectoare de particule și

S.nr Aerogel Tehnica de Aria de Aplicatii

Aerogelul TiO2 este un aerogel cu oxid de metal important studiat ulterior

3.2. Izolarea termica

căldură prin material”.

S-ar putea să vă placă și