Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
c) se caracterizeaza prin retentia excesiva a cuprului in ficat si scaderea excretiei urinare a cuprului;
b) glicogensintetaza;
c) alfa-I ,6-glucozidaza;
d) UDP-glucozo- pirofosforilaza;
e) fosfo-gluco-mutaza.
d) deficit de sfingomielinaza;
e) deficit de beta-glucozidaza.
b) ATP;
c) citrat;
d) AMP;
e) fructozo-l ,6-difosfat
c) hexokinaza si fructokinaza;
d) glucozooxidaza si peroxidaza;
d) deficit de sfingomielinaza;
e) deficit de beta-glucozidaza.
Xantinoxidaza (enzima din clasa dehidrogenazelor) este localizata cu precadere la
nivel:
a) corticosuprarenal;
b) hepatic;
c) renal;
d) intestinal;
e) tiroidian.
b) neoplasme;
c) hipertiroidism;
d) hipotiroidism;
e) diabet zaharat.
c) contine apo-Cll;
d) contine apo-E;
e) contine apo-Cl
d) NADH-ul necesar este obtinut prin regenerarea oxalacetatului sub actiunea citratliazei;
dependenta.
glucokinazei;
neuropsihice;
c) aminoacizi esentiali;
b) muschiul;
c) eritrocitele;
d) tesuturile neoplazice;
e) cordul.
sulfatide, gangliozide;
e) deficit de beta-glucozidaza.
acetona;
e) creierul nu poate utiliza corpi cetonici intrucat tiotransferaza nu este in cantitate suficienta.
b) in infometare;
dehidrogenazei;
b) fructozo-l ,6-bifosfataza;
c) glucozo-6-fosfataza;
d) glucokinaza;
e) piruvatkinaza.
b) 4 moli de ATP;
c) 1 mol de ATP;
d) 6 moli de ATP;
e) nu genereaza ATP.
tioliza;
e) beta-oxidarea reprezinta o sursa de energie pentru celula si genereaza o cantitate mare de apa.
b) genereaza pentoze;
c) in etapa oxidativa se NADPH;
b) FADH2;
c) e NAO;
d) NADH;
e) acetil-CoA.
corpilor cetonici;
b) sucraza ;
c) sucroza ;
d) lactoa ;
e) lactaza ;
b) ficatului;
c) muschiului;
d) tesutului cardiac;
e) eritrocitului.
colesterolului;
Acidul uric:
a) reprezinta metabolitul principal al bazelor purinice;
b) tuberculoza renala;
c) rinichi polichistic;
d) calculi renali;
e) insuficienta cardiaca.
Hemoglobina glicozilata:
a) reprezinta 4-7% din hemoglobina circulanta Ia adult;
c) se formeaza prin glicozilare enzimatica intre gruparea amino alfa din proteine si gruparea
carbonil a oligozaharidelor;
b) reprezinta modificarea uneia dintre fractiunile lipoproteice sau a raportului dintre diversele
componente;
d) Apo-C si apo-E sunt transferate de Ia HDL catre LDL cu formarea de CDL matur;
b) fosfo-fructo-kinaza 1 ;
c) fructozo-bifosfataza;
d) glucozo-6-fosfataza;
e) piruvat-kinaza.
carbon;
b) alfa-oxidarea acizilor grasi implica atomul de carbon alfa care este eliberat sub forma de C02;
e) oxidarea acizilor grasi in peroxizomi poate sa aiba loc Ia pacientii diabetici sau in inanitie.
b) glucokinaza;
c) fructozo-l , 6-bifosfataza;
d) piruvatkinaza;
e) fosfofructokinaza.
c) in tesutul adipos glicerolul este fosforilat prin intermediul glicerol kinazei Ia glicerol-3-fosfat;
b) LDL este indepartat cu ajutorul receptorilor apo•B48 ce sunt exprimati predominant in ficat;
d) receptorul LDL este localizat membrana celulara si sintetizat in reticulul endoplasmatic si aparatul
Golgi;
e) clatrina este o proteina ce tapeteaZa fata interna a depresiunilor membranare la nivelul carora se
gasesc receptorii p-entru LDL.
Care dintre urmatoarele afirmatii este falsa?
a. Beta-oxidarea este un proces prin care se indeparteaza 2 atomi de C, in acelasi timp cu oxidarea
b. Colesterol
c. Glicolipide
d. Vitamine liposolubile
e. Proteine
d. Cea mai raspandita forma de transport pentru NADH este naveta glicerol-3-fosfat
b. Rinichi
c. Creier
d. Eritrocite
e. Ficat
Piruvat kinaza este inhibata de:
a) fructozo-l ,6-difosfat;
b) ATP;
c) AMP
d) alanina;
e) citrat.
b) boala Addison;
c) diaree;
d) varsaturi;
e) litiaza renala
Ceruloplasmina reprezinta:
a) proteina care transporta fierul;
c) se inregistreaza valori mai mari ale creatininei dupa un regim bogat in proteine;
b) Ia nivelul peretelui intestinal are loc refacerea compusilor initiali ai componentelor hidrolizate;
grasi si glicerol;
c) dupa actiunea lipoproteinlipazelor resturile chilomicronice sunt captate de ficat prin atasarea
lizozomale.
d) UDP-glucozo-pirofosforilaza
e) fosfogluco-mutaza
Enzima de reglare a gligogenolizei este:
a) glicogogenfosforilaza
c) pro-hormon –ribozomi
c) prin legarea de receptori muscarinic inhiba sau activeaza adenilil ciclaza, scazand sau crescand nivelul
de AMPc
a) feritina
b) ceruloplasmina
c) apotransferina
d) siderofilina
e) hemosiderina
b)propranololul este un blocant neselectiv al receptorilor α adrenergici al carui efect poate fi contracarat
prinadministrare de adrenalina
Neuronii magnocelulari:
a) se gasesc in nuclei ve…, dorso… si infundibular
c) acizii grasi sunt cu lant lung, lipofosfolipidele, colesterolul si monoglicerolii sunt transportati sub forma
de miceluu in limfa
e) majoritatea apolipoproteine sintetizate in reticulul endoplasmatic rugos sunt translocate la nivelul celui
neted unde reactioneaza cu picaturile lipidice
b) cholesterol
c) glicolipide
d) vitamin liposolubie
e) proteine
c) in tesutul adipos glicerolul este fosforilat prin intermediul glicerol kinazei la glycerol-3-fosfat
d) glicerol-3-fosfatul….
e) …
Hipocolesterolemiile nu pot aparea in:
a) ateroscleroza
c) hepatite cornice
d) hipertiroidism
e) infectii bacteriene
b) reprezinta modificarea uneia dintre fractiunile lipoproteice sau a raportului dintre diversele
component
c) pot fi hiperlipoproteinemii...
d)....
e)......
b) contine apo-B100
c) contine apo-CII
d) contine apo-E
e) contine apo-Cl
Rolurile biochimice ale acizilor biliari includ:
a) emulsionarea grasimilo datorita carcaterului de detergent
Boala Hartnup:
- transport defectuos al aminoacizilor neutri
Sindromul Fanconi:
-reabsorbtia anormala de catre celulele tubulare a aminoacizilor, fosfatului si glucozei, determinata de
disfunctia tubilor renali
Proteinele carrier:
d) seros = vascos
e) aglutionogen = antigen
b) nucleului
c) lizozomilor
d) complexului Golgi
e) membranei celulare
b) este un polizaharid
Hemoglobina glicozilata:
a) se folosesc pentru monitorizarea diabetului zaharat
b) amino si carbonil sunt gruparile functionale comune tuturor aminoacizilor cu exceptia prolinei
c) amino si hidroxil sunt gruparile functionale comune tuturor aminoacizilor cu exceptia prolinei
b) acid glutamic
c) prolina
d) lizina
e) valina
d) toxicitate minima
b) localizarea celulara
c) radiatiile
d) numarul de izoenzime
c) biosinteza proteinelor
b) sucul gastric
c) sucul pancreatic
d) saliva
e) serul fiziologic
c) concentratia substratului la care viteza de reactie este jumatate din viteza maxima
b) estrogenul
c) progesteronul
d) vasopresina
e) testosteronul
e) se gaseste in ficat
Sunt incorecte urmatoarele afirmatii despre hemoglobina:
a) este formata din hem si globina
e) este o cromoproteina
Trigliceridele sunt:
a) esteri ai glicerolului cu acizii grasi
d) lipide neutre
e) lipide polare
b) triptofan
c) alanina
d) izoleucina
e) histidina
b) femei
c) barbati
d) copilul prescolar
e) adolescent
*Apartin complexului vitaminic B, cu exceptia:
a) riboflavina
b) niacina
c) acid folic
d) acid ascorbic
e) acid pantotenic
b) acid glutamic
c) cisteina
d) izoleucina
e) glicocol
d) o solutie de NaCl 9%
e) o solutie de KCl 9%
O gena este:
a) o secventa de ADN ce transmite informatia biologica intr-o forma ce terbuie sa poata fi copiata cu
exactitate si transmisa de la celula mama la celula fiica
b) un segment de pe cromozom precis delimitat continuu care determina un anumit caracter fenotipic
b) legaturi disulfhidrice
c) legaturi peptidice
d) legaturi covalente
e) legaturi ionice
b) deficitul de piridoxina
b) 150-300 ug
c) 25 mg
d) 2-4 mg
e) 180-360 mg
b) compartimentul extravascular
c) compartimentul interstitial
d) compartimentul celular
e) compartimentul intracelular
Sunt considerate funcii biologice ale acidului ascorbic:
a) biosinteza acizilor biliari din acizi grasi
c) biosinteza proteinelor
b) simptome gastrointestinale
d) simptome pulmonare
e) simptome hemoragice
Urmoatorii aminoacizi sunt neesentiali:
a) acid aspartic
b) acid glutamic
c) cisteina
d) triptofan
e) fenilanalina
Aminoacizii esentiali:
a) aminoacizii care nu pot fi produsi in organism
d) in numai de 8
e) aminoacizii monoaminodicarboxilici
b) hemoglobinei
c) izoenzimelor LDH
d) izoenzimelor CPK
b) denumirea sub-subclasei
c) denumirea subclasei
e) denumirea izoenzimei
b) se elimina in urina atunci cand concentratia lor plasmatica este mai mare decat valoarea prag
c) se elimina in urina atunci cand concentratia lor plasmatica este mai mica decat valoarea prag
*Alaninaminotransferaza:
a) se mai numeste si glutamat piruvat transaminaza
d) catalizeaza transferul unei grupe amino din acidul aspartic pe acidul alfa glutaric
e) se gaseste in creier
*ARN mesager:
a) contine informatia cu privire la biosinteza proteinelor
c) trebuie sa existe cel putin 20 forme cate una pentru fiecare aminoacid
e) se sintetizeaza in citoplasma
*Intr-o dieta strict vegetariana devine deficinta vitamina:
a) acid ascorbic
b) acid pentotenic
c) acid folic
d) cobalamina
e) piridoxina
e) 2 – 4 g/100ml
b) Hb fetala
c) Hb adulta
d) methemoglobina
e) carboxihemoglobina
Imunoglobulinele M:
a) preced Ig G in raspunsul imun
b) acidul linoleic
c) acidul linolenic
d) acidul arahidonic
e) acidul palmitoleic
Despre modelul de activare enzimatica " lacat-cheie " se poate spune ca:
a) fiecare enzima are multiple situsuri allosterice
Hidroliza glicogenului:
a) este realizata de catre alfa-amilaza si beta-amilaza
e) este un prooxidant
b) au caracter polar
c) au o structura pirolica
Acizii biliari:
a) se sintetizeaza in ficat din colesterol
b) emulsioneaza grasimile
b) histidina
c) etanolamina
d) serina
e) prolina
a) T-U
b) A-T
c) T-C
d) G-C
e) A-G
b) fosfatisilocolina
c) colesterol
d) triacilgliceroli
e) glicogen
e) glucoza/glucozo-6-fosfat
Biotina intervine in:
a) biosinteza aminoacizilor
d) biosinteza glicogenului
e) biosinteza hemoglobinei
D riboza:
a) este o proteina importanta pentru materialul genetic
b) este o aldopentoza
c) biosinteza proteinelor
b) gruparea carbonil
c) gruparea amino
e) structura radicalului R
b) mezoinozitol
c) sterol
d) alanina
e) glicocol
a) acid
b) neutru
c) alcalin
d) gastric
e) duodenal
b) glicozidazele actioneaza numai asupra unui tip de legatura glicozidica (alfa sau beta)
Functiile glucidelor:
a) energetica
c) sunt emulgatori
e) de transport
b) glucoza
c) glicogen
d) riboza, dezoxiriboza
e) amilopectina
*Monozaharidele:
a) compusi polihidroxicarbonilici
b) polialcooli
c) esteri simpli
d) esteri compusi
e) aldehide
Referitor la monozaharide sunt adevarate afirmatiile:
a) se impart in trioze, tetroze, pentoze, hexoze in functie de numarul de atomi de carbon
b) toate monozaharidele poseda unul sau mai multi atomi de carboni chirali
e) monohazaridele seriei D sunt obligatoriu dextrogire, iar cele ale seriei L, levogire
d) este levogira
e) conformatia atomului de carbon asimetric cel mai departat de grupa carbonil este identica cu cea a
carbonului asimetric din D-gliceraldehida
e) ca urmare a reactiei de ciclizare apar doi stereoizomeri supranumerari, anomeri alfa si beta
Reactiile de reducere a monozaharidelor:
a) D-sorbitolul se formeaza doar prin reducerea D-glucozei
Maltoza:
a) este dizaharida cu proprietati reducatoare
Lactoza:
a) este dizaharida alcatuita din doua molecule de alfa-galactoza
Glucoza:
a) exista sub forma a 2 anomeri, alfa si beta
*Glactoza:
a) este principalul glucid din sange
b) este o cetopiranoza
*Fructoza:
a) prin reducere poate forma numai D-sorbitol
b) este cetopiranoza
Riboza:
a) este o cetoza
e) poate fi fosforilata
Homoglicanii:
a) unitatea structurala a celulozei este maltoza
Selectati homoglicanii:
a) heparina
b) amidonul
c) manoza
d) celuloza
e) glicogenul
Selectati heteroglicanii:
a) amilopectina
b) acidul hialuronic
c) maltoza
d) keratan sulfatii
e) heparina
Digestia glucidelor:
a) amilaza salivara si cea pancreatica scindeaza legaturile alfa1,4-glicozidice din polizaharide
Absorbtia glucozei:
a) necesita Na+
b) necesita Ca+
Glicogenul:
a se depoziteaza in muschii scheletici
c) se depoziteaza in ficat
Glicogenoliza:
a) este scindarea glicogenului
Glicogen fosforilaza:
a) este enzima reglatoare a glicogenolizei
c) glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată de ţesuturi pentru energie
c) glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată de ţesuturi pentru energie
b) glicogen fosforilaza
c) fosfoglucomutaza
d) glucokinaza
e) enzima de deramificare
Glicogenogeneza:
a) este sinteza glucozei
b) glicogen fosforilaza
c) fosfoglucomutaza
d) glucokinaza
e) UDP-glucozo-pirofosforilaza
Glicogen sintaza:
a) este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b) este o proteină
Glicogenozele:
a) sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
Glucokinaza:
a) este prezentă doar în ficat
Glicoliza:
a) are loc doar în ficat şi muşchii scheletici
e) atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O
Glicoliza:
a) toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
b) glucoza
c) 2 ATP
d) 2 H2O
e) 2 molecule de lactat
b) fosfoglucoizomeraza
c) hexokinaza
d) fosfofructokinaza
e) piruvatkinaza
b) ATP
c) glucozo-6-fosfat
d) fructozo-2,6-difosfat
e) AMP, ADP
b) citrat
c) acizii graşi
d) glucoză
e) AMP
În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) hexokinaza
b) fosfofructokinaza
c) fosfogliceratkinaza
d) glucokinaza
e) piruvatkinaza
Reglarea glicolizei:
a) toate enzimele glicolizei sunt enzime alosterice
b) alcool dehidrogenaza
c) lactat dehidrogenaza
d) fosfoglicerat kinaza
e) piruvat decarboxilaza
*Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
a) piruvat kinaza
b) glicerolfosfat dehidrogenaza
d) malat dehidrogenaza
e) piruvat dehidrogenaza
b) 2
c) 15
d) 30
e) 6
b) 18
c) 15
d) 36
e) 3
Fermentaţia alcoolică:
a) este transformarea glucozei în etanol
b) fosfoglicerat kinaza
c) fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) fosfoglicerat mutaza
e) fructozo-1,6-difosfataza
Gluconeogeneza:
a) este sinteza glicogenului din glucoză
Gluconeogeneza:
a) decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) acizii graşi
c) acetoacetatul
d) lactatul
e) oxaloacetatul
Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
a) beta-hidroxibutiratul
b) piruvatul
c) aminoacizii glucoformatori
d) colesterolul
Piruvat carboxilaza:
a) este enzimă a glicolizei
b) 4 ATP
c) 2 GTP
d) 6 H3PO4
e) 6 ADP
b) AMP
c) ATP
d) acetil-CoA
e) NAD+
Reglarea hormonală a gluconeogenezei:
a) glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
d) cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi glicerol din ţesutul
adipos
b) glicerolfosfat dehidrogenaza
c) piruvat carboxilaza
d) fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) fructozo-1,6-difosfataza
b) piruvat carboxilaza
c) piruvat kinaza
d) fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) fosfofructokinaza
b) piruvat carboxilaza
c) piruvat kinaza
d) fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) fosfofructokinaza
Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
a) decurge activ numai în ficat şi eritrocite
b) generarea de NADH
c) generarea de NADPH
d) generarea de FADH2
e) formarea pirofosfatulu
b) glucozo-6-fosfat
c) 2 NADP+
d) ATP
e) ribozo-5-fosfat
b) glucozo-6-fosfat
c) ATP
d) NADH
e) 2 NADPH
Etapa neoxidativă a şuntului pentozo-fosfat:
a) reacţiile etapei neoxidative sunt ireversibile
c) conversia pentozelor în hexoze se amplifică când necesitatea de NADPH este mai înaltă decât
necesitatea de pentoze
d) conversia hexozelor în pentoze se amplifică când necesitatea de pentoze este mai înaltă decât
necesitatea de NADPH
NADPH:
a) generează ATP în lanţul respirator
b) fructokinaza
c) fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) fructozo-1-fosfat aldolaza
e) triozokinaza
b) fructokinaza
c) fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) fructozo-1-fosfat aldolaza
e) triozokinaza
Fructozuria esenţială:
a) este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
Intoleranţa la fructoză:
a) este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
e) la sinteza glicoproteinelor
b) hexokinaza
c) UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) UDP-glucozo-4-epimeraza
Galactozemia:
a) este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
Intoleranţa la galactoză:
a) este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
UDP-glucuronatul:
a) este donator de glucuronil la sinteza glicozaminoglicanilor
Sinteza lactozei:
a) UDP-galactoza + glucoza → lactoza + UDP
b) glicogenoliza musculară
b) activarea glicogenolizei
c) activarea glicolizei
d) diminuarea gluconeogenezei
e) hiperinsulinism
b) amplificarea glicogenogenezei
d) maladia Addison
e) hipercorticism
b) activarea glicogenolizei
c) amplificarea glicolizei
d) hiperinsulinism
e) activarea gluconeogenezei
Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
a) diabetul zaharat
c) hiperparatiroidia
d) hipotiroidia
e) diabetul insipid
c) inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
Insulina stimulează:
a) transportul glucozei în ţesuturi
c) glicogenoliza
e) gluconeogeneza
Insulina provoacă:
a) diminuarea glicolizei
b) activarea lipoproteidlipazei
Efectele insulinei:
a) favorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat
c) provoacă hiperglicemie
Hormonii sunt:
a) substanţe biologice active
d) catalizatori biologici
b) prohormonul
c) preprohormonul
b) universală
c) acţiune la distanţă
d) catalitică
e) specificitate înaltă
b) dezvoltării sexuale
c) funcţiei reproductive
Clasificarea hormonilor:
a) proteinopeptide
b) derivaţi ai fosfolipidelor
c) steroizi
d) [derivaţi ai aminoacizilor
e) derivaţi ai nucleotidelor
b) retroinhibare metabolit-hormonală
e) modificare covalentă
d) lipoproteidelor sîngelui
e) colesterolului sanguin
b) fosforilare-defosforilare
c) intermediul proteinkinazelor
d) efecte alosterice
e) modificări conformaţionale
b) proteine multidomeniale
c) glicoproteine
d) metaloproteine
e) lipoproteine
Proprietăţile receptorilor hormonali:
a) posedă afinitate înaltă faţă de hormon
b) poate fi citozolic-nuclear
Mecanismul membrano-intracelular:
a) hormonul serveşte drept mesager primar
Mecanismul membrano-intracelular:
a) receptorii sunt situaţi în nucleu
Proteinele Gs şi Gi:
a) subunitatea α este identică structural şi funcţional de la o proteină la alta;
Proteinele "Gq":
a) proteina Gq este cuplată cu fosfolipaza "C"
d) generează GMPc
b) GTP
c) Ca2+
d) CMPc
e) inozitoltrifosfatul
*Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de AMPc:
a) este specific numai insulinei
Adenilatciclaza:
a) este o hidrolază
b) se referă la liaze
e) se referă la ligaze
Adenilatciclaza:
a) este prezentă în celulele tuturor speciilor
b) mediator secundar
e) nucleozid.
Fosfodiesteraza:
a) este enzima care scindează AMPc
AMPc şi proteinkinazele:
a) AMPc este mediatorul intracelular a multor semnale hormonale
Proteinkinaza:
a) proteinkinazale active fosforilează proteinele-enzime
c) AMPc legat cu subunităţile reglatoare ale proteinkinazei (PK) se eliberează şi este degradat
Fosfodiesteraza:
b) este o liază
d) complexul hormon receptor reglează procesul transcrierii genelor şi biosinteza proteinelor secundar
Hormonii hipotalamusului:
a) sunt de natură steroidă
Hormonii hipotalamusului:
a) sunt cinci statine:somatostatina, prolactostatina, tireostatina, corticostatina şi gonadostatina
b) vasopresina
c) oxitocina
d) gonadoliberinele
e) tireotropina.
Statinele sunt:
a) somatostatina
b) melanostatina
c) prolactostatina
d) corticostatină
e) tireostatină
Hormonii adenohipofizari:
a) sunt proteino-peptidici
c) sunt steroizi
b) somatotropina
c) corticotropina
d) tireotropina
e) tireoliberina.
Hormonii adenohipofizari:
a) reglează funcţiile glandelor endocrine periferice
c) se împart în 2 grupe
b) prolactina
c) somatotropina
d) tireotropina
e) TSH şi FSH.
b) tireotropina
c) mamofizina
d) prolactina
e) lactogenul placentar.
b) o glicoproteină
c) o lipoproteină
d) un derivat al aminoacizilor
e) un hormon steroid.
Somatotropina, efectele:
a) sunt mediate de somatomedine
Somatotropina:
a) stimulează sinteza proteinelor în ţesuturi
e) inhibă gluconeogeneza.
Somatotropina:
a) provoacă hiperglicemie şi cetonemie
b) inhibă lipoliza
Somatotropina:
a) stimulează retenţia ionilor de Ca2+, Mg2+, fosfat
Prolactina:
a) este o glicoproteină
b) este un polipeptid
d) se sintetizează în adenohipofiză
Prolactina:
a) este o proteină simplă cu legăturile disulfidice
b) corticotropina
c) hormonul luteinizant
d) hormonul foliculostimulant
e) prolactina
c) o lipoproteină
d) un derivat al aminoacizilor
e) un steroid.
*Tireotropina (TSH):
a) efectele sunt mediate de AMP-c
d) inhibă lipoliza
Gonadotropinele:
a) controlează funcţiile glandelor sexuale
Beta-lipotropina:
a) se formează din proopiomelanocortină împreună cu ACTH
Hormonii neurohipofizari:
a. sunt reprezentaţi de vasopresină şi oxitocină
c. prezintă nonapeptide
*Vasopresina şi oxitocina:
a. vasopresina se sintetizează în nucleul paraventricular
Vasopresina:
a. în prezenţa ei diureza este sporită
b. favorizează creşterea numărului de canale pentru reabsorbţia apei în tubii contorţi distali şi colectori
Oxitocina:
a. este un octapeptid
*Hormonii tiroidieni:
a. sunt derivaţi ai tirozinei
e. sunt proteinopeptide
Iodtironinele:
b. captarea iodului
c. organificarea iodului
Tireoglobulina prezintă:
a. o proteină glicozilată
b. o proteină simplă
e. o cromoproteină
Tireoglobulina:
a. este o glicoproteină (10 % glucide) ce conţine aproximativ 100 resturi tirozil
c. din plasmă ionii de iod sunt captaţi de tiroidă printr-un proces activ dependent de ATP (pompa de iod)
c. albumine
d. fibrinogen
e. hemoglobină
d) hormonul preluat de receptori citozolici cu afinitate joasă este fixat pe receptorul nuclear
e) tahicardie, exoftalm
b) calcitonină
c) vitaminele K şi E
d) 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
e) tireotropină
Parathormonul:
a) este produs de tiroidă
Parathormonul:
a) degradarea hormonului are loc în special în ficat
b) hipercalciemie şi hiperfosfatemie
e) osteoporoză.
Trăsăturile metabolice ale hiperparatiroidismului:
a) hipocalciemie şi hiperfosfatemie
b) hipercalciemie şi hiperfosfatemie
c) hipercalciemie şi hipofosfatemie
e) osteoporoză.
Calcitonina este:
a) produsă de celulele C adiacente celulelor foliculare ale tiroidei
b) produsă de paratiroide
d) un derivat al tirozinei
e) este un polipeptid
e) polipeptidul pancreatic este sintetizat de celulele F şi reglează diverse funcţii ale tractului digestiv .
Insulina:
a) este produsă de celulele beta ale pancreasului
Insulina:
a) se sintetizează direct în stare activă
Insulina:
a) favorizează depozitarea excesului caloric sub formă de lipide, glicogen, proteine
c) activarea gluconeogenezei
d) activarea glicogenolizei
b) suprimă gluconeogeneza
c) favorizează glicogenoliza
c) activează lipoproteinlipaza
b) hipercetonemie şi cetonurie
c) hipoglicemie, uremie
e) oligurie.
Glucagonul:
a) se sintetizează în celulele insulare beta
Glucagonul:
a) este sintetizat sub forma unui precursor de pre-pro-glucagon
b) activează lipogeneza
c) inhibă lipoliza
Glucagonul – acţiuni:
a) efectele celulare sunt mediate de AMPc şi de proteinkinaza A
b) activează lipoliza
c) activează gluconeogeneza
Hormonii gastrointestinali:
a) toţi sunt polipeptide
Hormonii gastrointestinali:
a) GIP (gastric inhibitory polypeptide) este produs de mucoasa gastrică
Catecolaminele sunt:
a) dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) derivaţi ai tirozinei
c) derivaţi ai treoninei
e) hormoni proteinopeptidici
Catecolaminele- biosinteză:
a) se sintetizează din tirozină
c) receptorii α1 şi α 2 sunt cuplaţi cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs" şi determină creşterea
de AMPc
Catecolaminele - efecte :
a) constricţia vaselor periferice
c) hiperglicemia şi glucozuria
e) inhibă gluconeogeneza
Catecolaminele realizează:
a) constricţia vaselor coronariene
c) apare hiperglicemie
d) apare hipoglicemie
Cortexul suprarenalelor:
a) zona glomerulară produce mineralocorticoizi
b) 20 aminoacizi
Corticosteroizii - biosinteză:
a) precursorul general este colesterolul
Metabolizarea corticoizilor:
a) T1/2 pentru cortizol este 15-20 ore
c) calea majoră de catabolizare (în ficat) este hidrogenarea dublei legături de la C4 şi a grupării cetonice
de la C3
d) produşii rezultaţi se conjugă cu formele active ale acidului glucuronic şi sulfuric apoi sunt excretaţi cu
urina (17-cetosteroizi)
17-cetosteroizi:
a) sunt produşi de degradare a corticosteroizilor şi androgenilor eliminaţi cu urina
d) majorarea excreţiei acestor cataboliţi se constată în tumori ale testiculilor şi a cortexului suprarenal
(cca 600/mg/24 ore)
e) produc osteoporoză
Glucocorticoizii - efecte:
a) antiinflamator
d) hipoglicemiant
Hormonii mineralocorticoizi:
a) sunt C21 steroizi
c) ACTH
Angiotensina II:
a) măreşte presiunea sângelui
e) reglează glicemia.
b) sindromul Cushing
c) boala Addison
d) sindromul Turner
e) sindromul Marfan.
b) obezitate centripetă
b) sindromul Cushing
c) boala Addison
d) sindromul Turner
e) sindromul Marfan.
Hipersecreţia de aldostereon se întîlneşte în:
a) sindromul Conn
b) sindromul Cushing
c) boala Addison
d) sindromul Turner
e) sindromul Marfan.
d) hiperglicemie, glucozurie
e) hiperpigmentarea tegumentelor
c) hiposecreţia corticotropinei
d) edeme şi hipotensiune
b) testosteronul
c) hormonul luteinizant
d) estradiolul
e) progesterona
Androgenii:
a) sunt C19 steroizi
Catabolismul androgenilor:
a) are loc primordial în ficat
e) provoacă hiperglicemie
Androgenii – efecte fiziologice:
a) asigură spermatogeneza
e) inhibă spermatogeneza
c) se petrece în intestin
e) estriolul se conjugă cu forma activă a acidului glucuronic sau sulfuric şi se elimină prin bilă şi urină
Lipidele sunt:
a) substanţe organice solubile în apă
Funcţiile lipidelor:
a) energetică
b) izolatoare
c) catalitică
d) structurală
e) contractilă
b) de rezervă
c) saponifiabile
d) neutre
e) nesaponifiabile
După rolul biologic lipidele se clasifică în:
a) structurale
b) de rezervă
c) saponifiabile
d) neutre
e) nesaponifiabile
b) esenţiale
c) saponifiabile
d) neutre
e) nesaponifiabile
b) caproic
c) oleic
d) palmitic
e) stearic
b) oleic
c) palmitoleic
d) linolenic
e) linoleic
*Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
a) stearic (С18)
b) arahidonic (С20:4)
c) nervonic (С24:1)
d) palmitic (С16)
e) oleic (С18:1)
*Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai micătemperatură de topire?
a) lignoceric(C24)
b) miristic (C14)
c) butiric (C4)
d) caprilic (C8)
e) lauric (C12)
Acilglicerolii:
a) sunt constituenţi ai membranelor biologice
Glicerofosfolipidele:
a) sunt insolubile în solvenţi organici
Fosfatidilcholina:
a) se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
*Fosfatidiletanolamina:
a) reprezintă o formă de depozitare a energiei
b) conţine sfingozina
c) conţine ceramida
Fosfatidilcholina şi fosfatidiletanolamina:
a) sunt reprezentanţi ai ceridelor
b) cefalinele
c) fosfatidilserina
d) trigliceridele
e) cerebrozidele
Fosfolipazele:
a) fosfolipaza D hidrolizează fosfolipidele până la acid fosfatidic şi acid gras
Cardiolipina:
a) prezintă un lipid ce conţine azot
d) conţine colină
*Sfingomielinele conţin:
a) sfingozină, acid gras, glucoză, acid fosforic
b) e component al sfingomielinei
Cerebrozidele:
a) se află în cantităţi mari în substanţa albă a creierului
b) nu conţine sfingozină
d) conţin oligozaharide
*Gangliozidele:
a) conţin câteva resturi de glicerol
b) sulfatidele
c) gangliozidele
d) cerebrozidele
e) ceramida
Colesterolul:
a) este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului
Acizii biliari:
a) sunt derivaţi ai colesterolului
b) metabolică de proteine
c) permeabilitatea de triacilgliceroli
b) fluiditatea
c) asimetria
d) imobilitatea componentelor
e) monostratul lipidic
Membranele biologice sunt stabilizate de:
a) interacţiuni hidrofobe
b) forţele Van-der-Waals
c) legături de hidrogen
d) legături peptidice
e) legături disulfidice
b) lipoproteinlipaza
c) fosfolipazele A2, B, C, D
d) lipaza gastrică
e) colesterolesteraza
b) defosforilare
c) conjugarea cu activatorul
d) interactiunea cu coenzima
b) acidului fosforic
e) bazelor azotate
*Chilomicronii:
a) se sintetizează în ficat
Catabolismul chilomicronilor:
a) resturile chilomicronice se supun hidrolizei in hepatocite
c) ateroscleroză pronunţată
e) au rol antiaterogen
Catabolismul VLDL:
a) sunt degradate de lipoproteinlipază
LDL :
a) contin apoB100
d) se sintetizează în ficat
Catabolismul LDL :
a) se catabolizează numai în enterocite
e) ateroscleroză pronunţată.
HDL:
a) sunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi enterocite
*Lipoproteinlipaza:
a) este o enzimă intracelulară
b) se petrece în mitocondrii
b) se oxidează AG liberi
c) se desfasoară in citozol
b) enoil-CoA + FADH2
c) cetoacil-CoA + FADH2
d) hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) enoil-CoA + NADH + H+
b) este o dehidrogenare
b) beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) beta-hidroxiacil-CoA
d) acil-CoA + NADH + H+
e) cetoacil-CoA
*A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
a) hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) reducerea beta-cetoacil-CoA
d) decarboxilarea acil-CoA
e) dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
b) se reduc
d) se include in gluconeogeneză
e) se utilezează in cetogeneză
c) prezenţa trans-Δ2-cis-Δ4-dienoil-CoA-reductazei
c) se utilizează in ficat
b) sinteza aminoacizilor
c) beta-oxidare
d) sinteza colesterolului
e) sinteza glucozei
Cetonemia:
a) poate apărea în inaniţie
b) la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare – cu HSCoA
*Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de transport din
mitocondrie în citozol (2):
a) butiril-CoA citrat
b) hidroxibutirat carnitină
d) acetil-CoA aspartat
e) acetil-CoA citrat
Transportul acetil-CoAdin mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
a) transportul este activ
b) citratliaza
c) enzima malica
d) succinat dehidrogenaza
e) fumaraza
b) AMP ATP
c) malonat AMP
d) acetoacetat citrat
e) citrat palmitoil-CoA
*Care dintre atomii de carbon ai acidului palmitic ar fi C14, dacă pentru sinteza lui sa
utilizat acetil-CoA marcat cu C14 la gruparea metil:
a) numai carbonul carboxilic
Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi serveste NADPH generat în:
a) ciclul acizilor tricarboxilici
b) glicoliză
Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de carbon:
a) foloseşte 2 molecule de malonil-ACP
Elongarea acizilor graşi (sinteza acizilor graşi cu catenă mai mare de C16):
a) are loc prin scurtarea acizilor graşi de origine alimentară
c) acidul arahidonic se obţine prin desaturarea, elongarea şi desaturarea succesivă a acidului linoleic
Biosinteza triacilglicerolilor:
a) are loc exclusiv în ţesutul adipos
b) se intensifică în inaniţie
Biosinteza triacilglicerolilor:
a) se produce din glicerol şi acizi graşi liberi
diglicerid
b) UDP-diglicerid
c) acidul fosfatidic
d) CDP-diglicerid
e) acidul fosforic
e) prezenţa glicerolului
Substanţele lipotrope:
a) glicerolul, acizii graşi saturaţi
d) vitaminele liposolubile
b) timidilice
c) citidilice
d) guanidilice
e) uridilice
b) cisteina
c) S-adenozilmetionina
d) S-adenozilhomocisteina
e) tetrahidrofolatul
Sinteza fosfogliceridelor:
a) se poate realiza de novo din acid fosfatidic şi serină
Fosfatidilinozitolii:
a) sunt precursorii vitaminelor liposolubile
b) = asparagina
c) serina
d) stearoil-CoA
e) palmitoil-CoA
Sfingozina:
a) este componentă a triacilglicerolilor
b) enzima ceramidaza
c) UTP-colina
d) acidul fosfatidic
e) CDP-cholina
b) ceramida
c) acizii sialici
d) CDP-glucoza
e) UDP-galactoza
Sulfatidele:
a) se referă la sfingomieline
b) se referă la gangliozide
c) se referă la cerebrozide
Catabolismul gangliozidelor:
a) degradarea lor este catalizată de enzime lizosomale hidrolitice
Maladia NIEMANN-PICK:
a) este cauzată de defectul genetic al enzimei sfingomielinaza
b) cerebrozida
c) CMP-NANA
d) CDP-glucoza
e) acidul fosfatidic
Biosinteza colesterolului:
a) are loc numai în ficat
b) necesită NADPH
c) ciclizarea scualenului
d) formarea 5-pirofosfomevalonatului
Obezitatea:
a) se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
Hiperlipidemia alcoolică:
a) este cauzată de consumul excesiv de lipide
e) glicozilarea lipoproteinelor
Dupa o alimentaţie abundendă în glucide are loc:
a) sinteza intensă de colesterol în ficat
c) activarea lipolizei
b) cetogeneză intensă
b) acidul arahidonic
c) acidul linolenic
d) acidul fosfatidic
e) acidul behenic
Eicosanoizii:
a) sunt substanţe cu acţiune autocrină şi paracrină
La eicosanoizi se referă:
a) tromboxanii
b) endotelinele
c) endorfinele
d) prostaciclinele
e) leucotrienele
Biosinteza eicosanoizilor:
a) acidul arahidonic este eliberat sub acţiunea fosfolipazei C din trigliceridele membranare
b) acidul arahidonic este eliberat sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfolipidele membranare
e) este o hemoproteină
Biosinteza eicosanoizilor:
a) din endoperoxizii prostaglandinici se obţin leucotrienele
*Lipoxigenaza:
a) este prezentă în toate ţesuturile
e) este o hidrolază
Anionul superoxid:
a) se obţine prin reducerea incompletă a oxigenului
e) H2O2 se obţine numai sub acţiunea superoxid dismutazei din anionul superoxid
Glutation peroxidaza:
a) participă la formarea H2O2
Vitamina A:
a) include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
Vitamina E:
a) include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
c) favorizează fertilitatea
Vitamina K:
a) vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
e) este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX şi X
Vitamina D:
a) nu se sintetizează în organismul uman
Metabolismul vitaminei D:
a) se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultraviolete
Calcitriolul:
a) este vitamina D de origine vegetală
b) catalitică
c) plastică
d) de transport
e) imunologică
Funcţiile biologice ale proteinelor:
a) antigenică
b) genetică
c) contractilă
d) energetică
e) reglatoare
b) triptofan
c) acid glutamic
d) fenilalanină
e) serină
b) cisteină
c) metionină
d) treonină
e) prolină
b) histidina
c) glicina
d) arginina
e) fenilalanina
Rolul HCl în digestia proteinelor:
a) activează tripsinogenul
b) activează chimotripsinogenul
Proprietăţile pepsinei:
a) pepsina este secretată sub formă de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
d) activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul Nterminal a unei peptide (41 de aminoacizi)
Pepsina:
a) scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
e) este o endopeptidază
Tripsina:
a) este secretată sub formă de tripsinogen inactiv
b) este o aminopeptidază
c) este o carboxipeptidază
Tripsina:
a) Ca++ exercită efect activator asupra tripsinei
b) scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă Lys si Arg prin gruparea -COOH
Enterokinaza
a) are loc in stomac si în intestinul gros
Ciclul gama-glutamilic:
a) este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare
Ciclul gama-glutamilic:
a) reprezintă un mecanism de transport al aminoacizilor prin membranele celulare
b) transsulfurarea
c) transaminarea
d) decarboxilarea
e) transamidinarea
b) intramoleculară
c) hidrolitică
d) oxidativă
e) omega-dezaminare
*Dezaminarea (DA) aminoacizilor:
a) DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoacizii
Glutamat dehidrogenaza:
a) este o enzimă din clasa hidrolazelor
Transaminazele aminoacizilor:
a) sunt enzime din clasa izomerazelor
Transaminazele aminoacizilor:
a) sunt enzime excretorii hepatice
Transreaminarea aminoacizilor:
a) este un proces ireversibil
Transdezaminarea aspartatului:
a) este dezaminarea directă a aspartatului
Aspartataminotransferaza (AST):
a) catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetat
c) activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepatice
Decarboxilarea aminoacizilor:
a) este reacţia de înlăturare a grupării –COOH din aminoacizi în formă de CO2
b) niacina
c) riboflavina
d) acidul ascorbic
e) vitamina B6
*Precursorul catecolaminelor:
a) glutamatul
b) tirozina
c) triptofanul
d) histidina
e) glutamina
*Precursorul histaminei:
a) triptofanul
b) histidina
c) tirozina
d) fenilalanina
e) aspartatul
b) glutamat
c) tirozină
d) fenilalanină
e) triptofan
Produsele finale ale scindării proteinelor simple
a) CO2
b) NH3
c) CO
d) H2O
e) acidul uric
c) dezaminarea aminoacizilor
d) glicoliză
d) gluconeogeneză
b) glutamatdehidrogenaza
c) aspartataminotransferaza (ASAT)
d) tiaminpirofosfat
e) FAD
Ureogeneza:
a) are loc exclusiv în ficat
Ureogeneza:
a) este mecanismul de neutralizare temporară a NH3
b) carbamoilfosfatsintetaza I
c) ornitincarbamoiltransferaza
d) glutaminsintetaza
e) glutamatdehidrogenaza
b) asparaginsintetaza
c) argininosuccinatsintetaza
d) argininosuccinatliaza
e) arginaza
Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:
a) arginina
b) alanina
c) ornitina
d) citrulina
e) lizina
*Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
b) 400
c) 600
d) 800
e) 1000
*Câte molecule de CO2 sunt necesare pentru sinteza a 100 molecule de uree?
a) 100
b) 200
c) 300
d) 400
e) 500
Ciclul ureogenetic (prima reacţie):
a) debutează cu formarea carbamoilfosfatului
b) acidul aspartic
c) tirozina
d) acidul glutamic
e) glicina
b) guanina, adenina
c) glutamina
d) piruvatul
e) oxaloacetatul
NH3 este utilizat:
a) la sinteza aminoacizilor esenţiali
b) acidului uric
c) acetonei
d) beta-hidroxibutiratului
e) acetoacetatului
b) glicina
c) alanina
d) arginina
e) asparagina
b) aspartatul
c) glutamina
d) alanina
e) NH4+
*Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) hidrolaze
b) ligaze
c) oxidoreductaze
d) liaze
e) izomeraze
b) asparagina
c) ureea
d) sărurile de amoniu
e) acidul uric
b) ureea
c) hemoglobina
d) aminoacizii
e) peptidele
Azotul neproteic sangvin include:
a) glucoza
b) creatina, creatinina
c) acidul uric
d) indicanul
e) corpii cetonici
b) 15
c) 18
d) 38
e) 36
Glicina:
a) este aminoacid esenţial
b) se transformă în serină
b) glutaminei
c) creatinei
d) hemului
e) nucleotidelor pirimidinice
Glicina participă la:
a) sinteza serinei
b) sinteza indicanului
c) sinteza metioninei
Glutationul:
a) este o tripeptidă
Glutationul:
a) e coenzima glutamatdehidrogenazei
b) e coenzima gama-glutamiltransferazei
c) e coenzima catalazei
d) e coenzima glutationperoxidazei
Serina (Ser):
a) este aminoacid indispensabil
Cisteina (Cys):
a) e un aminoacid esenţial
Cisteina (Cys):
a) gruparea –SH a Cys se conţine în centrele active ale unor enzime
Metionina:
a) este aminoacid dispensabil
S-adenozilmetionina (SAM):
a) este produsul de catabolism al metioninei
b) adrenalinei
c) creatinei
Homocisteina:
a) se obţine prin demetilarea metioninei
b) serotoninei
c) histaminei
e) melaninei
b) boala Hartnup
d) albinismul
e) fenilcetonuria
Fenilcetonuria:
a) este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
Alcaptonuria:
a) este cauzată de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
e) conduce la artroze
Albinismul:
a) este cauzat de deficienţa ereditară a fenilalaninhidroxilazei
Triptofanul(Trp):
a) este aminoacid dispensabil
Acidul glutamic:
a) este parte componentă a glutationului
d) se supune transdezaminării
b) nucleotidelor pirimidinice
c) glutationului
d) ureei
e) corpilor cetonici
Acidul aspartic (Asp) participă la:
a) sistema-navetă malat-aspartat
b) ciclul glucoză-alanină
d) sinteza hemului
e) sinteza glucozei
Catabolismul aminoacizilor:
a) Arg, His, Pro se includ în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
b) acil-CoA-sintetaza
c) transaminazele
d) glutamatdehidrogenaza
e) acil-CoA-dehidrogenaza
b) hexokinazele
c) metiltransferazele
d) decarboxilazele
e) helicazele
La catabolismul aminoacizilor participă vitaminele:
a) B1, B2, B6
b) acidul nicotinic
c) H
d) A, E
e) D
Vitamina (1), cofactorul (2) şi reacţia chimică (3) catalizată de acest cofactor:
a) vitamina B1 tiaminpirofosfat alfa-decarboxilarea aminoacizilor
Acidul folic:
a) este aminoacid
b) este vitamină
c) este coenzimă
b) este cofactor
b) metil
c) amino
d) metilen
e) carboxil
c) alfa-decarboxilarea aminoacizilor
e) decarboxilarea glutamatului
e) calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi
Conexiunea metabolismului proteic şi lipidic:
a) aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşi
e) aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza lipidelor
Carenţa proteică:
a) este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale
c) edeme
d) atrofie musculară
Digestia nucleoproteinelor:
a) componenta proteică se scindează exclusiv în stomac
d) scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor
pancreatice
b) glutamina
c) acidul glutamic
d) asparagina
e) acidul aspartic
b) alanina
d) CO2
e) serina
Inozinmonofosfatul (IMP):
a) este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidinice
e) ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este utilizat la sinteza AMP-lu
b) acidul aspartic
d) CO2
e) asparagina
Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
a) pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP
Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) dezoxiribonucleotidele se formează prin reducerea ribonucleotidelor
b) iniţial are loc formarea dezoxiribozei din riboză, care ulterior interacţionează cu baza azotată
corespunzătoare
b) hipoxantina
c) xantina
d) acidul uric
e) ureea
b) NH3
c) alfa-alanina
d) acidul beta-aminoizobutiric
e) beta-alanina
b) NH3
c) alfa-alanina
d) acidul beta-aminoizobutiric
e) beta-alanina
d) este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinice
e) este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice
b) deficienţa glucozo-6-fosfatazei
b) xantoame cutanate
c) tofi gutoşi
d) nefrolitiază
e) litiază biliară
Alopurinolul:
a) este analog structural al acidului uric
e) în tratamentul cu alopurinol xantina şi hipoxantina sunt excretate drept produşi finali ai purinelor
La cromoproteine se referă:
a) nucleoproteinele
b) metaloproteinele
c) flavoproteinele
d) hemoproteinele
e) fosfoproteinele
Hemoproteinele:
a) sunt proteine simple
Hemoglobina (Hb):
a) este o proteină tetrameră unită cu un hem
c) HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemuri
d) fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe2+ ↔ Fe3+
e) hemul se leagă prin intermediul Fe2+ la resturile de histidină din componenţa lanţurilor alfa şi beta
b) glicina
c) succinil-CoA
d) Fe2+
e) acidul aspartic
Porfiriile:
a) porfiriile primare sunt determinate de deficienţele enzimelor implicate în catabolismul hemului
e) zilnic se degradează ≈ 6g de Hb
b) ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
c) iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
Bilirubina indirectă:
a) este o substanţă puţin solubilă în apă
Bilirubina indirectă:
a) este captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor
Bilirubina serică:
a) constituie 8,5 – 20,5 μmol/L
Cauzele icterelor:
a) perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă
Icterul neonatal:
a) este determinat de o hemoliză intensă
Icterul prehepatic:
a) este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
b) hepatite virale
c) ciroze hepatice
d) afecţiuni biliare
e) hepatopatii alcoolice
e) sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficienţa secreţiei bilirubinei conjugate din hepatocite în
capilarele biliare
b) mărirea pH-ului
c) creşterea temperaturii
b) micşorarea pH-ului
cmicşorarea temperaturii
*Oxihemoglobina:
a) conţine o moleculă de oxigen (O2)
b) carbhemoglobina
c) carboxihemoglobina
d) methemoglobina
e) NaHCO3, KHCO3
Carbhemoglobina:
a) este hemoglobina legată cu CO
b) carbhemoglobina
c) carboxihemoglobina
d) methemoglobina
e) deoxihemoglobina
e) nu necesită energie
Căile metabolice:
a) pot fi liniare, ciclice, ramificate
b) necesită energie
d) nu necesită enzime
Anabolismul:
a) reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
b) necesită energie
d) nu necesită enzime
c) sunt identice
Reglarea metabolismului:
a) căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
b) viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune ale anabolismului şi
catabolismului
b) energia liberă (∆G) este energia care nu poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
d) energia legată (T∆S) este energia care poate fi utilizată pentru efectuarea lucrului
e) ∆E = ∆G + T∆S
ATP-ul:
a) este unica nucleotidă macroergică
d) prezenţa apei
ATP-ul:
a) conţine trei legături macroergice
b) glucozo-6-fosfat
c) AMP
d) GMP
e) fosfoenolpiruvat
*La hidroliza căror compuşi se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei
legături macroergice din ATP:
a) 1,3-difosfoglicerat
b) acetil-CoA
c) glucozo-6-fosfat
d) UDP-glucoza
e) fructozo-6-fosfat
b) ATP
c) creatinfosfat
d) glucozo-6-fosfat
e) GTP
Care din compuşii enumeraţi sunt macroenergci:
a) glucozo-1-fosfat
b) pirofosfat
c) fosfoenolpiruvat
d) acetil-CoA
e) UDP-galactoza
Hipoxiile:
a) reprezintă micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturi
c) activează în mitocondrii
d) conţine 5 coenzime
b) de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat pe acidul lipoic, care este grupare prostetică a E2
d) toate enzimele complexului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică
b) biotina
c) vitamina PP
d) vitamina B6
e) vitamina B12
b) acidul pantotenic
c) acidul lipoic
d) acidul ascorbic
e) riboflavina
b) tiamin pirofosfat
c) acidul lipoic
d) acidul tetrahidrofolic
e) NAD+
b) HS-CoA
c) acidul ascorbic
d) CoQ
e) FAD
Ciclul Krebs:
a) este calea finală comună a oxidării compuşilor organici
Ciclul Krebs:
a) furnizează echivalenţi reducători pentru lanţul respirator
b) decurge în citozol
Citrat sintaza:
a) catalizează prima reacţie a ciclului Krebs
d) în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
e) în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic
*Succinat dehidrogenaza:
a) este o enzimă reglatoare a ciclului Krebs
b) aconitaza
c) izocitrat dehidrogenaza
e) malat dehidrogenaza
b) alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
c) succinil-CoA → succinat
d) succinat → fumarat
e) fumarat → malat
b) biotina
c) vitamina PP
d) vitamina B6
e) vitamina B12
b) acidul pantotenic
c) acidul lipoic
d) acidul ascorbic
e) riboflavina
b) tiamin pirofosfat
c) acidul lipoic
d) acidul tetrahidrofolic
e) NAD+
b) HS-CoA
c) acidul ascorbic
d) CoQ
e) FAD
*Reacţiile anaplerotice:
a) completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
Oxidarea biologică:
a) reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii
NAD+:
a) acceptor de H+ şi ē în NAD+ este adenina
e) adiţionează 2H+ şi 2ē
ATP-sintaza:
a) este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
d) inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin lanţul
respirator
*Agenţii decuplanţi:
a) favorizează sinteza ATP-lui
b) măresc termogeneza
b) glucoză - esterică;
c) aminoacizii - peptidică;
e) glicerolul - disulfidică.
b) triacilgliceroli;
c) glucoză;
d) aminoacizi;
e) baze azotate.
Grupările libere NH2 (amino) se pot întîlni în:
a) proteine simple;
b) glucoză liberă;
c) trigliceride;
d) aminoacizi;
e) uracil.
b) grăsimile neutre;
c) glucoza liberă;
d) glicogenul;
e) ADN-ul.
b) grăsimile neutre;
c) glucoza liberă;
d) ADN-ul;
e) mARN-ul.
b) -NH2;
c) –CH=CH2;
d) –COOH;
e) - NH - C(NH2) =NH.
*Ce grupări funcţionale conferă proteinelor proprietăţi acide?
a) guanidinică;
b) imidazolică;
c) carboxilică;
d) amino;
e) metilică.
b) carboxнlica;
c) tiolică;
d) metilică;
e) guanidinică.
b) triacilgliceroli;
c) amidon;
d) aminoacizi ;
e) baze azotate.
b) trigliceride;
c) adenina;
d) cisteină;
e) valina
Selectaţi polimerii biologici :
a) nucleozide;
b) aminoacizi;
c) glicogen;
d) ADN;
e) colagenul.
b) aminoacizii homociclici;
c) beta-aminoacizi;
d) aminoacizii diaminodicarboxilici;
e) seria D a aminoacizilor
b) tiofen;
c) imidazol;
d) pirimidină;
e) scatol .
b) Val;
c) Ile;
d) Trp;
e) Glu.
*Selectaţi aminoacizii hidrofili polari:
a) Ser;
b) Val;
c) Ile;
d) Trp;
e) Leu.
b) Asn;
c) Asp;
d) Gln;
e) His.
b) este un tioaminoacid;
b) PH-ul solutiei;
d) temperatura soluţiei;
e) radicalii hidrofobi.
b) fluordinitrobenzenul;
c) dansilclorida;
d) fenilizotiocianatul;
e) tripsina, pepsina
În calitate de soluţii coloidale, proteinele posedă:
a) putere de difuzie sporită;
b) viscozitate mărită;
c) difuzie redusă;
d) proprietăţi optice;
e) viscozitate redusă.
c) sunt biocatalizatori;
peptidice;
d) e distrusă la denaturare;
d) apare graţiei formării legăturilor de hidrogen în limitele unui singur lanţ cît şi între lanţurile adiacente;
b) Glicina;
c) Acidul glutamic;
d) Serina ;
e) Triptofanul.
e) nu se distruge la denaturare
Selectaţi oligomerii:
a) Hb;
b) mioglobina;
c) LDH (lactatdehidrogenaza);
d) imunoglobulinele;
e) creatinkinaza.
Referitor la hemoglobină (Hb) sunt corecte afirmaţiile:
a) este tetramer format din 2 tipuri de subunităţi;
Colagenul:
a) este o proteină fixatoare de Ca ;
d) e solubil în apă ;
Structura colagenului:
a) structura primară reprezintă o catenă polipeptidică liniară;
c) tropocolagenul este stabilizat de legăturile de hidrogen dintre grupele peptidice ale catenelor vecine;
b) posedă specificitate;
b) sunt glicolipide;
e) sunt heteropolizaharide.
Enzimele coniugate:
a) posedă specificitate, determinată de cofactor;
b) un plan in moleculă;
Centrul alosteric:
a) este separat spaţial de centrul activ;
*Enzimele alosterice:
a) modulatorii se leaga covalent in centrele alosterice;
b) modificarea covalentă;
c) autoasamblarea secundară;
d) activarea alosterică;
b) termolabilitatea;
d) posedă specificitate;
b) e dependentă de coenzimă;
b) relativă de grup;
c) stereochimică ;
d) absolută de substrat;
e) absolută de grup.
b) Ureaza ;
c) citratsintaza;
d) Carbanhidraza;
e) alcooldehidrogenaza
Activarea enzimelor e posibilă prin:
a) mărirea concentraţiei substratului;
b) surplus de coenzime;
c) denaturare;
d) proteoliză limitată;
e) modulatori alosterici
b) salifiere;
c) exces de substrat;
d) modulatori alosterici;
e) fierbere.
Inhibitia competitivă:
a) reprezintă o inhibiţie reversibilă;
*Inhibiţia competitivă:
a) e posibil simultan fixarea S si a inhibitorului;
*Inhibitia necompetitivă:
a) inhibitorul se aseamănă după structură cu substratul;
*Inhibiţia alosterică:
a) apare la enzimele oligomere;
e) este egală cu concentraţia [S] pentru care viteza reacţiei este jumătate din viteza maximă.
Izoenzimele:
a) sunt preponderent protomeri;
Creatinfosfokinaza (CPK) :
a) este compusă din lanţuri M si H, prezentînd 3 izoenzime;
Vitamina B2:
a) FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
Vitamina H (biotina):
a) serveşte ca coenzimă a enzimelor in reacţiile de decarboxilare;
Vitamina B12:
a) conţine în structura sa ionul de Co;
Acidul folic:
a) contine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic si Glu;
b) TPP;
c) FAD;
d) Piridoxalfosfatul;
b) Vitamina B2;
c) Acidul folic;
d) Vitamina B6;
e) Vitamina K.
Microelementele ca cofactori:
a) posedă funcţie catalitică la o anumită reacţie chimică;
Ciaperoninele:
a) favorizează asamblarea corectă a proteinelor;
Sinteza endotelinelor:
a) se sintetizează sub formă de precursor;
Oxidoreductazele:
a) catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
La oxidoreductaze se referă:
a) hidratazele;
b) hidroxilazele;
c) reductazele;
d) hidrolazele;
e) kinazele.
*Transferazele:
a) catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
b) transaminazele;
c) dehidrogenazele;
d) carboxilazele;
e) kinazele
Hidrolazele:
a) catalizează reacţii de scindare a legăture covalente cu adiţionarea apei;
La hidrolaze se referă:
a) hidratazele;
b) hidroxilazele;
c) dehidrogenazele;
d) esterazele;
e) nucleazele
Liazele:
a) catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) aldolazele;
c) dehidrogenazele;
d) epimerazele;
e) mutazele
Izomerazele:
a) catalizează reacţii de transfer al grupărilor funcţionale;
La izomeraze se referă:
a) hidratazele;
b) transaminazele;
c) dehidrogenazele;
d) epimerazele;
e) mutazele.
Ligazele:
a) catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) aldolaza;
c) piruvatcarboxilaza;
d) epimeraza;
e) glucokinaza.
Funcţiile sângelui:
a) de transport
b) homeostatică
c) energetică
d) termoreglatoare
e) anabolica
Funcţiile sângelui:
a) protectoare
b) reglatoare
c) catabolică
d) energetică
e) excretoare
b) colesterolul
c) sodiul
d) potasiul
e) fierul
Principalele componente organice ale sângelui:
a) calciul
b) proteinele
c) apa
d) magneziul
e) ureea
b) leucocitele
c) eritrocitele
d) micelele
e) lipoproteinele
b) trombocitele
c) bazofilele
d) limfocitele
e) corpii cetonici
b) fibrinogen
c) corpi cetonici
d) acid uric
e) amoniac
Azotul rezidual include azotul din:
a) creatină
b) albumine
c) creatinină
d) aminoacizi
e) globuline
b) trigliceridele
c) ureea
d) bilirubina
e) acidul uric
b) acidul lactic
c) creatina
d) creatinina
e) indicanul
Componenţa electrolitică a sângelui:
a) principalul ion al lichidului extracelular este K+
Hipokaliemia:
a) se dezvoltă în hiperfuncţia cortexului suprarenal
b) se dezvoltă în hiperaldosteronism
c) se dezvoltă în hipoparatiroidie
e) conduce la osteoporoză
Calciul plasmatic:
Fierul:
a) se conţine preponderent în plasmă
Fierul:
a) în enterocite Fe+++ se conjugă cu feritina
c) participă la fagocitoză
e) transportă oxigenul
*Albuminele plasmatice:
a) sunt proteine bazice
c) sunt hidrofobe
d) sunt liposolubile
Albuminele plasmatice:
a) constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelor
b) formează lipoproteine
c) transportă bilirubina
d) transportă glucoza
Albuminele plasmatice:
a) se sintetizează în ţesutul muscular
Globulinele plasmatice:
a) toate sunt proteine simple
b) fetoproteina
c) haptoglobina
d) ceruloplasmina
e) transferina
Din grupa alfa2-globulinelor fac parte:
a) antitripsina
b) haptoglobina
c) ceruloplasmina
d) transferina
e) macroglobulina
b) haptoglobina
c) ceruloplasmina
d) transferina
e) macroglobulina
b) haptoglobina
c) ceruloplasmina
d) imunoglobulinele
e) macroglobulina
Hiperproteinemia:
a) reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculare
b) sistemul respirator
c) sistemul coagulant
d) sistemul fibrinolitic
e) sistemul renal
b) fosfat
c) proteic
d) hemoglobinic
b) fosfat
c) proteic
d) hemoglobinic
b) fosfat
c) proteic
d) hemoglobinic
b) aminoacizii bazici
c) serină şi treonină
d) prolină şi hidroxiprolină
e) metionină şi cisteină
b) histidină
c) serină şi treonină
d) prolină şi hidroxiprolină
e) metionină şi cisteină
b) voma intensă
c) hipoxie
d) hipercolesterolemie
e) hiperventilaţie pulmonară
Acidoza metabolică este prezentă în:
a) diabetul insipid
b) diabetul steroid
c) diabetul zaharat
d) inaniţie
e) obezitate
b) hipoventilaţie pulmonară
c) vomă intensă
d) cetonemie
b) atelectază pulmonară
c) diabet zaharat
d) emfizem pulmonar
e) inaniţie
b) hipoxie
d) vomă intensă
e) hiperventilaţie pulmonară
*Alcaloza respiratorie este cauzată de:
a) hiperventilaţie pulmonară
b) hipoventilaţie pulmonară
c) vomă intensă
d) cetonemie
c) factorul X - Prower-Stuart
d) factorul V - proaccelerina
b) factorul I - fibrinogenul
d) ionii de Ca++
e) factorul X - Prower-Stuart
b) factorul X - Prower-Stuart
c) factorul XI - Rozenthal
d) factorul V - proaccelerina
b) factorul I - fibrinogenul
d) ionii de Ca++
e) factorul X - Prower-Stuart
Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi în
calea extrinsecă:
a) factorul VIII – globulina antihemofilică A
b) factorul X - Prower-Stuart
c) factorul XI - Rozenthal
d) factorul V - proaccelerina
Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi în
calea extrinsecă:
a)factorul VII – proconvertina
b) factorul I - fibrinogenul
d) ionii de Ca++
Selectaţi factorii coagulării sângelui care participă atât în calea intrinsecă, cât şi în
calea extrinsecă:
a) factorul VII – proconvertina
b) factorul II - protrombina
Protrombina:
a) este factor anticoagulant
Trombina:
a) este sintetizată în formă activă
e) stabilizează fibrina
Fibrinogenul:
a) fibrinogenul este sintetizat în ficat
c) se activează în ficat
b) serotonina
c) catecolaminele
d) acidul epsilon-aminocapronic
e) fosfolipidele plachetare
b) ATP-ul
c) imunoglobulinele
d) calicreinele
e) lipoproteinele plasmatice
La coagularea sângelui participă:
a) factori eritrocitari
b) factori plachetari
c) factori leucocitari
d) factori plasmatici
e) factori tisulari
b) trombostenina
c) fosfolipidele plachetare
d) globulina antihemofilică B
e) heparina
b) acidul N-acetilneuraminic
c) heparina
d) vitamina K
e) proteina C
b) acidul epsilon-aminocapronic
c) oxalatul
d) citratul
e) protrombina
Heparina:
a) este glicozaminoglican
b) este proteină
b) plasminogenul
c) transferina
d) ceruloplasmina
e) streptokinaza
b) acidul epsilon-aminocapronic
c) urokinaza
d) antiplasmina
b) urokinazei
c) streptokinazei
d) heparinei
e) accelerinei
Fibrinolizina:
a) împiedică formarea trombilor
d) inactivează trombina
b) excreto-secretorii
c) anabolice
d) indicatorii (celulare)
e) catabolice
b) aspartataminotransferaza (AST)
d) lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) ceruloplasmina
b) histidaza
c) alaninaminotransferaza (ALAT)
e) creatinfosfokinaza (CPK)
Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:
a) aldolaza A (fructozo-1,6-difosfat aldolaza)
c) tripsina
d) sorbitol dehidrogenaza
e) LDH4, LDH5.
b) glicinamidino transferaza
c) aldolaza B
d) LDH1, LDH2
e) LDH5, LDH4
b) creatinfosfokinaza MM
c) fosfataza alcalină
d) fosfataza acidă
e) sorbitol dehidrogenaza
b) creatinfosfokinaza MM
c) alaninaminotransferaza (ALAT)
d) glutaminaza
e) glutamat dehidrogenaza
Selectaţi enzimele organospecifice ale creierului:
a) creatinfosfokinaza BB
b) creatinfosfokinaza MM
c) creatinfosfokinaza MB
d) monoaminoxidaza (MAO)
e) ornitincarbamoil transferaza
b) leucinaminopeptidaza
c) creatinfosfokinaza MM
d) izocitratdehidrogenaza
e) arginaza
b) hexokinaza
c) glucokinaza
e) cetoglutaratdehidrogenaza
Kininele sângelui:
a) sunt hormoni secretaţi de glandele endocrine
c) excretoare
d) de dezintoxicare
e) de transport
e) sinteza glicerofosfolipidelor
b) tripsina
c) chemotripsina
d) amilaza
e) lipaza
GGT este utila pentru diagnosticul:
a) consumului cronic de alcool
b) bolilor hepato-biliare
c) pancreatitei acute
d) carcinomului de prostata
e) afectiunilor osoase
c) oxidarea grasimilor
e) lipidele din dieta ajung la nivelul duodenului unde sunt emulsificate cu ajutorul sarurilor biliare
b) bilirubina neconjugata
c) bilirubina totala
d) bilirubina directa
e) bilirubina indirecta
b) mioglobina
c) citocromii
d) colagenul
e) elastina
c) prolina
d) glicina
e) citrulina
Lipidele indeplinesc in organis numeroase roluri cum ar fi:
a) intra in componenta membranelor celulare
b) cresterea niveului de insulina in sange duce la scaderea absorbtiei glucozei din sange
e) structura 3D a unei proteine alcatuite din protomeri legati intre ei pin legaturi hidrofobe, electrostatice
sau de hidrogen
b) galactoza
c) fructoza
d) riboza
e) manoza
Valori crescute ale creatininei pot fi intalnite in:
a) hiperfrofie musculara
b) boli renale
c) afectiuni hepatice
b) stomacului
c) pancreasului
d) ficatului
e) intestinului subtire
b) mioglobina
c) fosfataza alcalina
d) CK-MM
e) troponina T
b) infarctului miocardic
c) boala renala
d) afectiuni osoase
e) anemiei megaloblastice
Fac parte din categoria proteinelor fibroase:
a) colagenul
b) albumina
c) elastina
d) keratina
e) hemoglobina
d) diabetul zaharat de tip 2 aparare cel mai frecvent la copii si adultul tanar
b) Hb A2
c) Hb F
d) Hb Gower
e) Hb Portland
Sarurile biliare:
a) ajuta la emulsificarea lipidelor in duoden
b) apendicita acuta
c) pancreatita acuta
d) boli musculare
e) hepatite acute
b) antirahitica
c) anti beri-beri
d) antihemoragica
e) antixeroftalmica
*Lactoza este alcatuita din:
a) glucoza + glucoza
b) galactoza + glucoza
c) fructoza + glucoza
d) fructoza + galactoza
e) fructoza + fructoza
a) uree
b) creatinina
c) acid uric
d) glutation
e) ornitina
C.S.
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
Reglarea biosintezei acidului palmitic are loc la nivelul d) Reprezintă unul dintre nivelurile la care are loc
reacţiei cataliazată de acetil-CoA carboxilază care este: reglarea sintezei de colesterol
a) Un dimer şi în activitatea de sinteză a acidului
numai dimerul este activ Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari sunt
b) Înhibată allosteric de palmitil-CoA incorecte?
a) 75% din colesterol se transformă în ficat în acizi
c) Activată de citrat biliari secundari (acid dezoxicolic şi litocolic)
b) Sub formă de săruri biliare se elimină în intestin
d) Modulată prin fosforilare-defosforilare indusă de c) Metabolismul acizilor biliari necesită prezenţa
glucagon şi adrenalină oxigenului, a vitaminei C şi a NADPH, H+
d) Acizi biliari primari sunt acidul colic şi
β-oxidarea acizilor graşi saturaţi: chenodezoxicolic
a) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a unei
secvenţe de patru reacţii Enzimele proteolitice responsabile de degradarea
b) Furnizează agenţi de reducere NADPH care proteinelor sunt produse în:
generează ATP a) Intestinul gros
c) Are loc în prezenţa CoASH, b) Intestinul subțire
d) Nu poate conduce la formarea de acetil- CoA c) Pancreas
d) Stomac
Corpii cetonici:
a) Sunt reprezentaţi de acetonă, β-hidroxibutirat şi Următoarele afirmaţii despre aclorhidrie sunt adevărate:
acetiloacetat a) Secreţia de acid clorhidric din stomac este absentă
b) Nu se sintetizează în mitocondriile hepatice b) La persoanele afectate pepsina nu este activă
c) Sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi c) La persoanele afectate pepsina este activă
scheletici d) Secreţia de acid clorhidric din stomac este în
d) Sunt sintetizaţi în cantitate mare în inaniţie, eforturi cantitate mare
fizice prelungite, diabet zaharat
Fosfocreatina:
Calea monoacilglicerolilor: a) În muşchi are rolul de rezervor de grupări fosfat
a) Funcţionează doar în intestin macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
b) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi ATP
glicerofosfolipidelor b) În ficat are rolul de rezervor de grupări fosfat
c) Triacilglicerolii rezultaţi pe această cale împreună macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
cu alte componente sunt integrate în chilomicroni ATP
şi intră în circulaţie, prin sistemul limfatic c) Energia pe care o înmagazinează nu este utilizată
d) Modalitatea cea mai rapidă şi economică de resinteză direct în procesul contracţiei musculare
a triacilglicerolilor din produşii de digestie d) Energia pe care o înmagazinează este utilizată direct
în procesul contracţiei musculare
Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Nu este necesar în alimentaţie Ciclul ureogenetic reprezintă procesul prin care
b) Nu toate celulele pot să-l sintetizeze din acetilCoA amoniacul este transformat în uree pentru a fi eliminat
c) Absorbtia intestinală (enterocite) are loc prin prin urină şi nu:
difuzie a) Are loc în cea mai mare parte în ficat şi în cantitate
d) Transportul din enterocite în sânge este realizat mică în creier
de o familie de transportori specifici b) Participă arginina, ornitina, citrulina
c) Este proces metabolic puternic endergonic
Cu privire la HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate d) Este proces metabolic puternic exergonic
următoarele afirmaţii:
a) Este activă în forma defosforilată Hiperamoniemia nu este dată de deficienţa enzimelor:
b) Glucagonul stimulează activarea enzimei a) Ornitin carbamoil transferaza
c) Insulina stimulează fosforilarea enzimei b) Carbamil fosfat sintetaza
c) Arginin succinat sintetaza
3
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
d) Arginin succinat liaza b) ACTH-ul–stimulează secreţia gonadelor
c) TSH-ul stimuleazăsecreţia tiroidei
Catabolismul hemului: d) ACTH-ul stimulează secreţia corticosuprarenalei
a) Are ca produs final acidul uric
b) Presupune oxidarea hemului cu deschiderea Hiposecreţia de parathormon (PTH) determină:
inelului porfirinic a) Boala Reckilghausen
c) Se realizează cu ajutorul: O2, NADPH şi Citocrom b) Guşa endemică
P450 c) Mixedem
d) Începe după desprinderea de globină d) Tetanie la adult
Fac parte din rolurile nucleotidelor: După ovulaţie corpul galben secretă:
a) Contribuie la metabolismul energetic a) Progesteron în cantităţi mari
b) Transportul unor metaboliți activi necesari în b) Inhibină în cantităţi foarte mari
biosinteză c) Progesteron în cantităţi mici
c) Componente structurale ale coenzimelor d) Inhibină în cantităţi mici
d) Reglatori metabolici și molecule de
semnalizare Care din următoarele procese sunt influenţate de
ocitocină:
Sindromul Lesch-Nyhan nu se caracterizează prin: a) Scade diureza
a) Deficit sever de HGPRT b) Determină diabet insipid manifestat prin creşterea
b) Este o boală X linkată diurezei
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y c) Elimină laptele din glandele mamare
d) Pacienţii au tulburări de comportament d) Contractă musculature netedă auterului în timpul
travaliului
Care dintre următoarele glande endocrine se află în
abdomen: Sistemul TNM reprezintă expresia extensiei anatomice a
a) Suprarenalele bolii neoplazice şi se bazează pe definirea a 3
b) Epifiza componente:
c) Tiroida a) T (tumour) – extensia tumorii primare
d) Paratiroidele b) N (nodes) – absenta sau prezenta invaziei
ganglionilor limfatici regionali
Adenohipofiza secretă: c) T (tumour) – extensia tumorii secundare
a) Hormonal somatotrop d) M (metastasis) – absenţa sau prezenţa
b) Ocitocină metastazelor la distanţă
c) Calcitonină
d) Melatonină Utilitatea clinică a unui marker tumoral este atunci când:
a) Prezintă risc crescut de toxicitate
Hipofuncţia tiroidiană la copii determină: b) Metoda este reproductibilă
a) Nanism tiroidian c) Rezultatele pot fi sau nu validate de studii ulterioare
b) Mixedem d) Pot fi utilizate în scop predictiv
c) Acromegalie
d) Tetanie Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
Care dintre următoarele glande cu secreţie internă b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
involuează după pubertate: c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
a) Pancreasul d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
b) Timusul
c) Hipofiza
d) Suprarenalele
Catabolismul: Coenzima Q:
a) Totalitatea proceselor de sinteză din organismele vii a) Are structură asemănătoare vitaminei C
b) Totalitatea proceselor de degradare din b) Este o chinonă legată de un lanţ hidrofobic cu
organismele vii ajutorul căruia este inserată în stratul lipidic al
c) Necesită energie chimică membranei mitocondriale
d) Este un proces divergent c) Nu este moleculă de legătură între complexele
lanţului respirator
Reacţiile endergonice: d) În celulele umane CoQ conţine 10 unităţi
a) Sunt în general caracteristice proceselor izoprenice şi se notează CoQ10
catabolice
b) Reacţii care au loc cu eliberare de energie Compexul I al lanţului respirator:
c) Reacţii care au loc cu consum de energie a) Transferă H+ şi electronii de la succinat la CoQ
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice b) Transferă H+ şi electronii de la NADH la CoQ
c) Conţine patru proteine fier-sulf în complexul
În legătură cu sistemul adenilat sunt adevărate succinat dehidrogenazei
afirmaţiile, cu excepţia: d) Este numit şi NADH –CoQ reductaza
a) Important furnizor de energie pentru procesele
biochimice Citocromoxidaza:
b) Funcţionează în prezenţa ionilor de Mg2+ şi a a) Se mai numeşte şi complexul III sau CoQ-citocrom
fosfatului anorganic (Pi sau Pa) c- reductaza
c) În AMP, acidul fosforic se leagă de riboză b) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă
printr-o legătură macroergică mai departe oxigenului
d) cuprinde ATP, ADP şi AMP c) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi
azidele
Compuşii macroergici: d) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care
a) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care blochează transportul de electroni de la cit b la c
pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi care au
DG0 mai mic Coenzimele flavinice:
b) Reprezintă un grup de biomolecule specializate a) Sunt derivate inactive ale riboflavinei şi sunt
care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi prescurtate FPN şi FPS
care au DG0 mai mare b) Intervin în reacţiile de oxido-reducere, ataşate
c) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de tranzitoriu de structura acestora
celule vii c) Sunt prezente în membrana externă mitocondrială
d) Creatinfosfatul este compus macroergic d) Sunt prezente în membrana internă
mitocondrială
Respiraţia celulară poate fi caracterizată prin:
a) Este un mecanism aerob de sinteză a ATP Naveta malat-aspartat:
b) Sinteza ATP prin mecanism aerob este catalizată de a) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului
kinaze şi rinichi
c) Are loc în mitocondrie şi presupune degradarea b) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în
acidului piruvic până la CO2 şi H2O cu eliberare creier
de energie c) Implică izoenzimele citoplasmatică şi
d) Are loc în mitocondrie şi presupune degradarea mitocondrială ale malat-dehidrogenazei
acidului piruvic până la CO2 şi H2O cu consum de d) Implică izoenzimele citoplasmatică şi mitocondrială
energie ale alanin- amino-transferazei (ALAT)
Glicoliza este un proces:
Digestia glucidelor în duoden are loc sub acţiunea α -
a) Localizat în mitocondrie
amilazei pancreatice, care:
b) Localizat în citosol
a) Acţionează asupra legăturilor β-glicozidice
c) Degradează glicogenul la acidul piruvic
b) Funcţionează la pH 7,1
d) Degradează glucoza la acidul piruvic
1
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Se mai numeşte şi sucrază d) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi
d) Funcţionează la pH 1,2-3 specific mediului NADPH şi FADH2
duodenal
Ciclul lactat – glucoză (ciclul Cori) se poate fi
Intoleranţa la lactoză apare atunci când: caracterizat prin:
a) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să a) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care
secrete lactază nu dispun de bagajul enzimatic necesar
b) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să metabolizării aerobe
secrete lactoză b) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care nu
c) Lactoza nu poate fi digerată sau absorbită dispun de bagajul enzimatic necesar metabolizării
ducâmd la meteorism abdominal, diaree anaerobe
d) Lactaza nu poate fi digerată sau absorbită ducâmd la c) Lactatul este reoxidat la piruvat care va servi ca
meteorism abdominal, diaree substrat pentru gluconeogeneză
d) Glucoza rezultată din lactatul muscular poate fi
În legătură cu absorbţia carbohidraţilor nu este adevărat furnizată muşchiului care o va utiliza formând
că: din nou lactat
a) Glucoza şi galactoza traversează membrana celulelor
epiteliale prin co-transport ( Na+) Enzimele implicate în glicogenogeneză sunt:
b) Fructoza pătrunde prin difuzie facilitată a) Sistemul fosforilazic
c) În ficat are loc conversia dizaharidelor în glucoza b) Enzima de deramificare
d) Sângele care pleacă de la ficat conţine numai c) Glicogen sintetaza
glucoză d) Enzima de ramificare
Reglarea glicolizei se realizează la nivelul: Pentozuria esenţială este o enzimopatie datorită lipsei:
a) Hexokinazei a) L-xilitol-dehidrogenazei
b) 6- Fosfofructokinazei-1 b) L-xilitolului
c) Fosfogliceratkinazei c) L –xilulozei
d) Piruvatkinazei d) Acidului –L-gulonic
Deficitul de piruvat kinază se transmite ereditar Cu privire la lipoproteinele cu densitate mică (LDL) sunt
autosomal recesiv, neavând ca efect: adevărate următoarele afirmaţii:
a) Rreducerea capacității de metabolizare a glucozei a) Component majoritară este reprezentată de
b) Scăderea concentrației de ATP din eritrocite triacilglicerolii de origine endogenă
c) Număr redus de reticulocite b) Component majoritară este colesterolul pe care îl
d) Poliglobulie transportă de la ficat la ţesuturi
c) Component majoritară este colesterolul pe care îl
Etapa oxidativă a căii pentozofosfaţilor: transportă de la ţesuturi la ficat
a) Este reprezentată de o secvenţă de reacţii reversibile d) Sunt prezente în sângele recoltat dimineaţa după
b) Este reprezentată de o secvenţă de reacţii un post de 8-10 ore
ireversibile
c) Rezultatul net este producerea de NADPH pentru În biosinteza acizilor graşi nu este adevărat că:
reacţiile reducătoare din citosol a) Are loc în citosol
d) Rezultatul net este producerea de NADPH pentru b) Sunt necesare două sisteme enzimatice distincte
reacţiile reducătoare din mitocondrie c) Poate avea loc în majoritatea ţesuturilor
d) Intermediarii metabolici sunt tioesteri ai
Următoarele afirmaţii despre Ciclul Krebs sunt CoA~SH
adevarate, cu excepţia:
a) Este localizat în mitocondrii
b) Ciclul este iniţiat prin reacţia de condensare
dintre Acetil CoA şi acidul oxalilacetic Complexul acid gras sintazei:
c) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi a) Este format din 8 domenii (7 sunt proteine
NADH şi FADH2 catalitice)
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
b) Este un dimer şi în activitatea de sinteză a acizilor a) Sărurile acizilor biliari reprezintă forma ionizată a
graşi fiecare monomer este activ acizilor biliari
c) Este un dimer şi în activitatea de sinteză a b) Conjugarea sărurilor acizilor biliari cu glicina şi
acizilor graşi, numai dimerul este activ taurina nu măreşte capacitatea de detergent a
d) Gruparea PTA-SH nu conlucrează cu gruparea Cys- acestor săruri
SH c) Facilitează absorbţia vitaminelor hidrofile
d) Acizi biliari secundari sunt acidul dezoxicolic şi
β-oxidarea acizilor graşi saturaţi: litocolic
a) Acetil- CoA formată intra în ciclul ureogenetic
b) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a Care din următoarele afirmaţii despre enzimele
unei secvenţe de patru reacţii proteolitice sunt false?
c) Furnizează agenţi de reducere NADH şi FADH 2 a) Enzimele proteolitice hidrolizează proteinele
care generează ATP alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
d) Se mai numeşte şi Ciclul Cori absorbit
b) Enzimele proteolitice oxidează proteinele
Cu privire la corpii cetonici nu este adevărat că: alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
a) sunt reprezentaţi de acetoacetat, β- absorbit
hidroxibutirat şi acetilCoA c) Exopeptidazele catalizeză hidroliza legăturilor
b) se sintetizează doar în mitocondriile hepatice peptidice
c) sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi d) Pot fi de două feluri: exopeptidaze şi endopeptidaze
scheletici
d) în inaniţie sunt principalul combustibil Următoarele afirmații despre dezaminarea oxidativă sunt
adevarate:
Calea glicerol-3-fosfatului: a) Transformă aminoacizii în cetoacizii
a) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi corespunzători cu formarea de amoniac
glicerofosfolipidelor b) Transformă aminoacizii în cetoacizii corespunzători
b) Ţesutul adipos poate sintetiza glicerol-3-P din cu formarea de bicarbonat
glicerol în prezenţa glicerol kinaza c) Dezaminarea glutamatului este catalizată de
c) Dihidroxiaceton fosfatul este un precursor al glutamat dehidrogenaza
glicerol-3-fosfatului d) Dezaminarea glutamatului este catalizată de
d) Funcţionează doar în intestin glutamat dehidrogenaza şi în urma reacției se obține
alfa-cetoglutarat cu eliberare de bicarbonat
Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Este necesar în alimentaţie Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie
b) Biosinteza necesită NADH, ATP, O2 urinară importantă a aminoacizilor dibazici (lizină,
c) Transportul din enterocite în sânge este realizat arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
de o familie de transportori specifici a) Boala Hartnup
d) Este sintetizat din acetil-CoA b) Cistinurie
c) Imidazolacidurie
În legătură cu HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate d) Fenilcetonurie
următoarele afirmaţii:
a) Este localizată în membrana reticulului Hiperamoniemia este dată de deficienţa enzimelor:
endoplasmatic a) Arginin succinat sintetaza
b) Scăderea activitaţii enzimei prin degradare este b) Arginin succinat liaza
determinată de scăderea concentraţiei de c) Ornitin carbamoil transferaza
colesterol şi acizi biliari în celulă d) Carbamil fosfat sintetaza
c) Este activă în forma fosforilată
d) Interconversia celor două forme ale enzimei se află
sub controlul glucagonului şi insulinei Următoarele afirmații despre biosinteza hemului sunt
Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari false:
sunt incorecte? a) Are loc în toate țesuturile
b) Mai intens în ficat, maduvă, splină
3
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Mai intens în pancreas şi rinichi b) Acromegalie la maturitate
d) Se face printr-o succesiune de reacţii de c) Boala Basedow-Graves
decarboxilare şi dehidrogenare d) Nanism hipofizar
Nucleotidele purinice se degradează până la: Care sunt hormonii secretaţi de celulele insulelor
a) Acid sulfuric Langerhans din pancreas?
b) Acid gastric a) Celulele alfa – insulină
c) Acid uric b) Celulele beta – glucagon
d) Acid acetic c) Celulele delta – somatostatină
d) Celulele alfa – glucagon
Sindromul Lesch-Nyhan se caracterizează prin:
a) Deficit sever de HGPRT Care sunt hormonii eliberaţi de neurohipofiză?
b) Este o boală X linkată a) Calcitonina
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y b) Parathormonul
d) Pacienţii au tulburări de comportament c) Hormonul antidiuretic
d) Ocitocina
Care dintre următoarele structuri sunt glande endocrine
temporare? Transformarea malignă presupune:
a) Placenta a) Transformarea oncogenelor în protooncogene
b) Pancreasul b) Inhibarea genelor supresoare
c) Suprarenalele c) Defecte ale căilor de semnalizare implicate în
d) Hipofiza apoptoză
d) Modificări epigenetice
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la glanda
hipofiză este incorectă? Următoarele afirmaţii cu privire la markerii tumorali
a) Se mai numeşte şi glanda pituitară sunt adevărate:
b) Este localizată în şaua turcească a) Sunt molecule asociate cu malignitatea
c) Este formată din trei lobi b) Constituie posibili factori cheie în prognoza
d) Lobul posterior se mai numeşte şi adenohipofiza cancerului
c) Nu constituie posibili factori cheie în diagnosticarea
Care dintre următorii hormoni nu este secretat de cancerului
adenohipofiză? d) Nu constituie posibili factori cheie în tratamentul
a) Hormonultireotrop cancerului
b) Hormoniigonadotropi
c) Hormonulluteinizant În cancerul mamar se utilizează următorii marker
d) Hormonul antidiuretic tumorali, cu excepţia:
a) Her-2/ neu
Glanda pineală secretă: b) Receptorul estrogenic
a) Glucagon c) Ca 27-29
b) Melanină d) Ca 29-27
c) Melatonină
d) Serotonină
Adenohipofiza secretă:
a) hormonal somatotrop
b) ocitocină
c) calcitonină
d) melatonină
Aspectul serului lipemic este: Creştera creatininei serice peste valoarea normală nu
a) Limpede apare în:
b) Opalescent a) Insuficienţa renală
c) Galben –brun b) Atrofia musculară
d) Roşiatic c) Guta
d) Diabet zaharat
Despre corpii cetonici sunt incorecte următoarele
afirmaţii: Guta:
a) Majoritar în sânge este acidul acetilacetic a) Apare datorită creşterii acidului uric în ser peste
b) Prezenţa corpilor cetonici în urină se numeşte valoarea normală
cetonurie b) Afectează bărbaţii şi femeile în mod egal
c) În cetoacidoza diabetică eliminarea corpilor c) Pacienţii au fracturi osoase determinate de
cetonici în urină scade precipitarea uraţilor de sodiu
d) Se găsesc în concentraţie normală de 1-3 mg/ml d) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea calculilor
renali
Hipercolesterolemia apare în:
a) Hipertensiunea arterială Uricemia:
b) Hipertiroidism a) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
c) Afectiuni hepatice severe b) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în purine
d) Ateroscleroza c) În cazul administrării unor medicamente
uricozurice apare hipouricemia
Hipertrigliceridemii nu se întâlnesc în: d) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la
a) Ateroscleroza bărbat decât la femeie
b) Neoplasme
c) Hipertiroidism
d) Hipotiroidism
Icterul hepatic:
Următoarele afirmaţii sunt adevărate:
1
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
a) Se caracterizează prin creşterea bilirubinei
totale, directe şi indirecte
b) Se mai numeşte şi icter prin obstrucţie biliară
c) Apare în ciroza hepatică
d) Urina din icterul hepatic are o coloraţie galben
verzuie
Ceruloplasmina reprezintă:
a) Proteina care transportă fierul
b) Proteina care transportă cuprul
c) Proteina care transportă cromul
d) Proteina care transportă cobaltul
Calciul:
a) Este absorbit la nivelul rinichilor şi excretat la
nivelul tractului intestinal
b) Se găseşte în fluxul sanguin în concentraţie de 9-
11 mg/100ml
c) Deficitul vitaminei D duce la scăderea absorbţiei
calciului
d) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musculară
Hipomagneziemia:
a) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric
sub 4mg/dl
b) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
c) Este asociată cu spasmul coronarian
d) Apare în cazul administrării unor medicamente
Leucocitele urinare:
a) Intra în alcătuirea sedimentului urinar neorganizat
b) Au aspectul unor globule sferice fără nucleu, de
dimensiuni diferite
c) Pot forma cilindrii leucocitari când se găsesc în
număr mare
d) În urina normală nu se găseşte nici un leucocit
2
1. Care dintre urmatoarele afirmatii despre boala Wilson sunt false?
a) glicogenfosforilaza;
b) glicogensintetaza;
c) alfa-I ,6-glucozidaza;
d) UDP-glucozo- pirofosforilaza;
e) fosfo-gluco-mutaza.
a) enzima;
b) AMP ciclic;
c) ADN,
d) hormon;
e) ARN.
d) deficit de sfingomielinaza;
e) deficit de beta-glucozidaza.
a) fructozo-2,6-difosfat;
b) ATP;
c) citrat;
d) AMP;
e) fructozo-l ,6-difosfat.
10. Care sunt hormonii secretati de celulele insulelor Langerhans din pancreas?
e) celulele beta-insulina.
a) hepatite acute;
b) hipotiroidism;
c) diabet zaharat;
d) obezitate;
e) sindrom nefrotic.
12*. Dozarea glucozei in sangele periferic prin metoda cu hexokinaza presupune existenta urmatoarelor
enzime:
c) hexokinaza si fructokinaza;
d) glucozooxidaza si peroxidaza;
a) glicogenfosforilaza;
b) glicogensintetaza;
c) glucokinaza;
d) UDP-glucozo- pirofosforilaza;
e) fosfo-gluco-mutaza.
14. Care dintre urmatoarele afirmatii cu privire la hormonii sexuali masculini (androgeni), sunt corecte?
d) deficit de sfingomielinaza;
e) deficit de beta-glucozidaza.
17. Xantinoxidaza (enzima din clasa dehidrogenazelor) este localizata cu precadere la nivel:
a) corticosuprarenal;
b) hepatic;
c) renal;
d) intestinal;
e) tiroidian.
a) placenta;
b) pancreasul;
c) suprarenalele;
d) hipofiza;
e) tiroida.
a) glucagon;
b) melanina;
c) melatonina;
d) serotonina;
e) insulina.
28. Hipertrigliceridemii nu se intalnesc in:
a) ateroscleroza;
b) neoplasme;
c) hipertiroidism;
d) hipotiroidism;
e) diabet zaharat.
a) contine apo-B48;
c) contine apo-Cll;
d) contine apo-E;
e) contine apo-Cl
a) intoleranta Ia frig;
b) letargie;
c) intoleranta Ia caldura;
d) hipercolesterolemie;
e) depresie.
a) hipofiza posterioara;
b) glanda tiroida;
d) glanda corticosuprarenala;
e) nucleii paraventriculari din hipotalamus.
b) este o boala autoimuna determinata de prezenta auto anticorpilor, care leaga si stimuleaza
receptorul pentru TSH;
a) somatostatina;
b) ACTH;
c) tireotropina;
d) dopamina;
e) FSH.
e) dupa indeplinirea functiilor biologice ei sunt catabolizati si eliminati prin urina sub forma unor
compusi glucurono sau sulfoconjugati.
c) hidroliza grasimilor;
e) lipidele din dieta ajung la nivelul duodenului, unde sunt emulsificate cu ajutorul sarurilor
biliare.
39. Referitor la hormonii mineralcorticoizi, care dintre urmatoarele afirmatii sunt false:
b) cel mai important sistem de control al secretiei dealdosteron este sistemul renina-angiotensina-
aldosteron;
d) NADH-ul necesar este obtinut prin regenerarea oxalacetatului sub actiunea citratliazei;
42. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la metabolismul galactozei este adevarata?
a) prima etapa in metabolizarea galactozei este reprezentata de fosforilarea acesteia sub actiunea
glucokinazei;
43. Glicoliza furnizeaza compusi importanti pentru metabolismul intermediar, cum ar fi:
e) aminoacizi neesentiali.
45. Piruvatul este redus Ia lactat in conditii de anaerobioza. Care dintre urmatoarele structuri nu dispun
de echipamentul enzimatic necesar metabolizarii aerobe a glucozei?
a) retina;
b) muschiul;
c) eritrocitele;
d) tesuturile neoplazice;
e) cordul.
d) deficit de sfingomielinaza;
e) deficit de beta-glucozidaza.
49. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la metabolismul corpilor cetonici este adevarata?
e) creierul nu poate utiliza corpi cetonici intrucat tiotransferaza nu este in cantitate suficienta.
a) reglarea glicogenolizei in muschi este legata de activitatea musculara care necesita ATP;
a) perioadele interprandiale;
b) in infometare;
a) 2 moli de ATP;
b) 4 moli de ATP;
c) 1 mol de ATP;
d) 6 moli de ATP;
e) nu genereaza ATP.
b) fructozo-l ,6-bifosfataza;
c) glucozo-6-fosfataza;
d) glucokinaza;
e) piruvatkinaza.
a) hipotiroidismul;
b) sarcina;
c) stresul;
d) opioidele;
e) travaliul.
57. Alegeti afirmatiile corecte:
e) beta-oxidarea reprezinta o sursa de energie pentru celula si genereaza o cantitate mare de apa.
a) adenohipofiza;
b) partea intermediara;
c) lobul inferior;
d) neurohipofiza;
e) lobul posterior.
a) genereaza NADPH ;
b) genereaza pentoze;
a) FAD;
b) FADH2;
c) e NAO;
d) NADH;
e) acetil-CoA.
a) ficatul obtine energia necesara altor procese din oxidarea partiala a acizilor grasi si formarea
corpilor cetonici;
a) amilaza ;
b) sucraza ;
c) sucroza ;
d) lactoa ;
e) lactaza ;
a) splinei;
b) ficatului;
c) muschiului;
d) tesutului cardiac;
e) eritrocitului.
a) ateroscleroza;
c) hepatite cronice;
d) hipertiroidism;
e) infectii bacteriene.
a) trec din circulatia limfatica in circulatia sanguina prin intermediul ductului toracic;
a) nefrita acuta/cronica;
b) tuberculoza renala;
c) rinichi polichistic;
d) calculi renali;
e) insuficienta cardiaca.
c) se formeaza prin glicozilare enzimatica intre gruparea amino alfa din proteine si gruparea
carbonil a oligozaharidelor;
d) procesul de glicozilare creste durata de viata a hemoglobinei;
b) reprezinta modificarea uneia dintre fractiunile lipoproteice sau a raportului dintre diversele
componente;
d) Apo-C si apo-E sunt transferate de Ia HDL catre LDL cu formarea de CDL matur;
a) gluco-kinaza;
b) fosfo-fructo-kinaza 1 ;
c) fructozo-bifosfataza;
d) glucozo-6-fosfataza;
e) piruvat-kinaza.
38. Selectati afirmatia adevarata referitoare Ia efectele pozitive ale
insulinei:
b) cresterea nivelului de insulina in sange duce Ia scaderea absorbtiei glucozei din sange;
e) cresterea nivelului de insulina in sange duce Ia cresterea absorbtiei glucozei din sange.
a) alfa-oxidarea acizilor grasi este un proces prin care sunt degradati acizii grasi cu lant scurt de
carbon;
b) alfa-oxidarea acizilor grasi implica atomul de carbon alfa care este eliberat sub forma de C02;
e) oxidarea acizilor grasi in peroxizomi poate sa aiba loc Ia pacientii diabetici sau in inanitie.
a) glucozo-6-fosfataza;
b) glucokinaza;
c) fructozo-l , 6-bifosfataza;
d) piruvatkinaza;
e) fosfofructokinaza.
c) hipoglicemie;
d) leucemie;
triacilglicerolilor:
c) in tesutul adipos glicerolul este fosforilat prin intermediul glicerol kinazei Ia glicerol-3-fosfat;
a) enoftalmie;
b) tahicardie;
c) hiperglicemie;
d) exoftalmie;
e) intoleranta Ia frig.
b. este un antianemic;
c. rol antiaterogen;
e. rol protector impotriva agentilor cancerigeni, fiind stiut faptul ca scade incidenta cancerului de
b. glandele mamare;
c. corpul galben al ovarului;
d. neurohipofiza;
e. adenohipofiza.
*34. Guta:
a. apare datorita scaderii concentratiei acidului uric in ser sub valoarea normala;
c. este caracterizata de depunerea cristalelor de acid uric si urati, sub forma de tofi gutosi;
e. se manifesta clinic prin iritatia mecanica pe care cristalele 0 exercita asupra zonei de depunere.
a) sub actiunea lipazei hepatice IDL pierde apo-E si este convertit la LDL;
b) LDL este indepartat cu ajutorul receptorilor apo•B48 ce sunt exprimati predominant in ficat;
a. Fosfatidilcolina
b. Cardiolipina
c. Fosfatidilserina
d. Sfingomielina
e. Fosfatidilglicerolul
a. Beta-oxidarea este un proces prin care se indeparteaza 2 atomi de C, in acelasi timp cu oxidarea
atomului de carbon beta
a. Triacilgliceroli
b. Colesterol
c. Glicolipide
d. Vitamine liposolubile
e. Proteine
a. Sub actiunea lipazei hepatice IDL pierde apo-E si este convertit la LDL
b. LDL este indepartat cu ajutorul receptorilor apo-B48 ce sunt exprimati predominant in ficat
e. Clatrina este o protein ce tapeteaza fata interna a depresiunilor membranare la nivelul carora
se gasesc receptorii pentru LDL
d. Cea mai raspandita forma de transport pentru NADH este naveta glicerol-3-fosfat
a. Obezitate tronculara
b. Hipoglicemie
c. Miopatie
d. Hipertensiune arteriale
a. Tesutul muscular
b. Rinichi
c. Creier
d. Eritrocite
e. Ficat
a. Gigantism in copilarie
b. Acromegalie la maturitate
c. Boala Basedow-Graves
d. Nanism hipofizar
e. Hiperpigmentarea pielii
b) ATP;
c) AMP
d) alanina;
e) citrat.
a) insuficienta cardiaca;
b) boala Addison;
c) diaree;
d) varsaturi;
e) litiaza renala.
7. * Ceruloplasmina reprezinta:
c) se inregistreaza valori mai mari ale creatininei dupa un regim bogat in proteine;
a) aldosterona;
b) dopamina;
c) cortizolul;
d) glucagonul;
e) dihidroepiandrosterona.
a) lipoproteinlipaza (LPL), activata de catre apo-E, digera triacilglicerolii din chilomicroni Ia acizi
grasi si glicerol;
c) dupa actiunea lipoproteinlipazelor resturile chilomicronice sunt captate de ficat prin atasarea
Ia receprii specifici pentru apo- B48;
17. Care din urmatoarele afirmatii referitoare Ia testul oral de toleranta Ia glucoza sunt adevarate?
b) este interzis consumul de alcool, tutun, cafea cu cel putin 3 zile inainte;
3 Indicati care dintre urmatoarele afirmatii este incorecta: b)insulina este un hormon eliberat de celulele
alfa pancreatice c)hormonii autocrini sunt secretati de catre celule in spatiul intracelular si actioneaza
asupra celulei care i a produs
2.Reacţiile exergonice:
a) Reacţii care au loc cu consum de energie
b) Sunt în general caracteristice proceselor catabolice
c) Reacţii care au loc cu eliberare de energie
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice
4.Compuşii macroergici:
a) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi
care au G0 mai mic
b) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care pot transfera gruparea fosfat la alţi
compuşi care au G0 mai mare
c) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de celule vii
d) Molecula de ATP este compus macroergic şi conţine două legături macroergice
7.Citocromii:
a) Familie de heteroproteine colorate a căror grupare prostetică este hemul
b) Familie de heteroproteine incolore a căror grupare prostetică este hemul
c) Grupările hem sunt identice în cele 4 tipuri de citocromi din lanţul respirator
d) Grupările hem sunt diferite în cele 4 tipuri de citocromi din lanţul respirator
9.CoQ-citocrom c- reductaza:
a) Se mai numeşte şi complexul IV sau citocromoxidaza
b) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă mai departe oxigenului
c) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi azidele
d) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care blochează transportul de electroni de la
cit b la c
10.Coenzimele nicotinamidice:
a) Sunt derivaţi activi ai tiaminei (vitamina B1)
b) Nu traversează membrana mitocondrială
c) Forma sa oxidată are rol reglator; când se
acumulează peste o anumită limită poate acţiona ca inhibitor al unei alte dehidrogenaze
d) NADP+ intervine în special în procesele de biosinteză
11.Naveta glicerol-3-fosfat:
a) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului şi rinichi
b) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în creier
c) Implică glicerol-3-fosfat dehidrogenaza citoplasmatică FAD dependentă şi glicerol-3-fosfat
dehidrogenaza mitocondrială NADH dependentă
12.Digestia glucidelor începe în cavitatea orală sub acţiunea enzimei α - amilaza salivară care:
a) Acţionează asupra legăturilor β-glicozidice
b) Funcţionează la pH 1,2-3
c) Este secretată de glandele parotide
d) Este inactivată în stomac
e) Se mai numeşte şi ptialină
21.Intoleranța la fructoză:
a) Este cauzată de acumularea fructozo-1-fosfatului care inhibă GNG
b) Produce crize de hipoglicemie postprandială
c) Este cauzată de acumularea fructozo-6-fosfatului care inhibă GNG
d) Produce crize de hiperglicemie postprandială
24.Reglarea biosintezei acidului palmitic are loc la nivelul reacţiei cataliazată de acetil-CoA carboxilază
care este:
a) Un dimer şi în activitatea de sinteză a acidului numai dimerul este activ
b) Înhibată allosteric de palmitil-CoA
c) Activată de citrat
26.Corpii cetonici:
a) Sunt reprezentaţi de acetonă, β-hidroxibutirat şi acetiloacetat
b) Nu se sintetizează în mitocondriile hepatice
c) Sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi scheletici
d) Sunt sintetizaţi în cantitate mare în inaniţie, eforturi fizice prelungite, diabet zaharat
27.Calea monoacilglicerolilor:
a) Funcţionează doar în intestin
b) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi glicerofosfolipidelor
c) Triacilglicerolii rezultaţi pe această cale împreună cu alte componente sunt integrate în
chilomicroni şi intră în circulaţie, prin sistemul limfatic
d) Modalitatea cea mai rapidă şi economică de resinteză a triacilglicerolilor din produşii de digestie
33.Fosfocreatina:
a) În muşchi are rolul de rezervor de grupări fosfat macroergic, care asigură menţinerea
concentraţiei de ATP
b) În ficat are rolul de rezervor de grupări fosfat macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
ATP
c) Energia pe care o înmagazinează nu este utilizată direct în procesul contracţiei musculare
d) Energia pe care o înmagazinează este utilizată direct în procesul contracţiei musculare
34.Ciclul ureogenetic reprezintă procesul prin care amoniacul este transformat în uree pentru a fi eliminat
prin urină şi nu:
a) Are loc în cea mai mare parte în ficat şi în cantitate mică în creier
b) Participă arginina, ornitina, citrulina
c) Este proces metabolic puternic endergonic
d) Este proces metabolic puternic exergonic
36.Catabolismul hemului:
a) Are ca produs final acidul uric
b) Presupune oxidarea hemului cu deschiderea inelului porfirinic
c) Se realizează cu ajutorul: O2, NADPH şi Citocrom P450
d) Începe după desprinderea de globină
40.Adenohipofiza secretă:
a) Hormonal somatotrop
b) Ocitocină
c) Calcitonină
d) Melatonină
47.Sistemul TNM reprezintă expresia extensiei anatomice a bolii neoplazice şi se bazează pe definirea a 3
componente:
a) T (tumour) – extensia tumorii primare
b) N (nodes) – absenta sau prezenta invaziei ganglionilor limfatici regionali
c) T (tumour) – extensia tumorii secundare
d) M (metastasis) – absenţa sau prezenţa metastazelor la distanţă
49.Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
1.Catabolismul:
e) Totalitatea proceselor de sinteză din organismele vii
f) Totalitatea proceselor de degradare din organismele vii
g) Necesită energie chimică
h) Este un proces divergent
2.Reacţiile endergonice:
a) Sunt în general caracteristice proceselor catabolice
b) Reacţii care au loc cu eliberare de energie
c) Reacţii care au loc cu consum de energie
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice
4.Compuşii macroergici:
e) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi
care au G0 mai mic
f) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care pot transfera gruparea fosfat la alţi
compuşi care au G0 mai mare
g) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de celule vii
h) Creatinfosfatul este compus macroergic
7.Coenzima Q:
e) Are structură asemănătoare vitaminei C
f) Este o chinonă legată de un lanţ hidrofobic cu ajutorul căruia este inserată în stratul lipidic
al membranei mitocondriale
g) Nu este moleculă de legătură între complexele lanţului respirator
h) În celulele umane CoQ conţine 10 unităţi izoprenice şi se notează CoQ10
9.Citocromoxidaza:
e) Se mai numeşte şi complexul III sau CoQ-citocrom c- reductaza
f) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă mai departe oxigenului
g) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi azidele
h) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care blochează transportul de electroni de la cit b la
c
10.Coenzimele flavinice:
a) Sunt derivate inactive ale riboflavinei şi sunt prescurtate FPN şi FPS
b) Intervin în reacţiile de oxido-reducere, ataşate tranzitoriu de structura acestora
c) Sunt prezente în membrana externă mitocondrială
d) Sunt prezente în membrana internă mitocondrială
11.Naveta malat-aspartat:
e) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului şi rinichi
f) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în creier
g) Implică izoenzimele citoplasmatică şi mitocondrială ale malat-dehidrogenazei
h) Implică izoenzimele citoplasmatică şi mitocondrială ale alanin- amino-transferazei (ALAT)
12.Digestia glucidelor în duoden are loc sub acţiunea α - amilazei pancreatice, care:
f) Acţionează asupra legăturilor β-glicozidice
g) Funcţionează la pH 7,1
h) Se mai numeşte şi sucrază
i) Funcţionează la pH 1,2-3 specific mediului duodenal
22.Cu privire la lipoproteinele cu densitate mică (LDL) sunt adevărate următoarele afirmaţii:
a) Component majoritară este reprezentată de triacilglicerolii de origine endogenă
b) Component majoritară este colesterolul pe care îl transportă de la ficat la ţesuturi
c) Component majoritară este colesterolul pe care îl transportă de la ţesuturi la ficat
d) Sunt prezente în sângele recoltat dimineaţa după un post de 8-10 ore
27.Calea glicerol-3-fosfatului:
e) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi glicerofosfolipidelor
f) Ţesutul adipos poate sintetiza glicerol-3-P din glicerol în prezenţa glicerol kinaza
g) Dihidroxiaceton fosfatul este un precursor al glicerol-3-fosfatului
h) Funcţionează doar în intestin
33.Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie urinară importantă a aminoacizilor dibazici (lizină,
arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
a) Boala Hartnup
b) Cistinurie
c) Imidazolacidurie
d) Fenilcetonurie
8.Acidul uric:
a) reprezintă metabolitul principal al bazelor purinice
b) Aproximativ 50% din acidul uric produs este eliminat în urină
c) Eliminarea se realizează prin procese de filtrare, de absorbţie şi secreţie tubulară
d) În sânge se găseşte sub forma sa enolică
12.Calciul plasmatic :
a) Este constituit din două fracţiuni:difuzabil şi nedifuzabil
b) Calciul ultrafiltrabil este format din calciu ionizat şi neionizat
c) Calciul nedifuzabil reprezintă 50% din calciul plasmatic total
d) Calciul ionizat reprezintă ioni de calciu legaţi de molecule mici
13.Hipomagneziemia:
a) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric sub 4mg/dl
b) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
c) Este asociată cu spasmul coronarian
d) Apare în cazul administrării unor medicamente
15.Tipuri de proteinurii:
a) Proteinuria glomerulară selectivă caracterizată de prezenţa unor proteine cu masa moleculară
mică
b) Proteinuria tubulară:se elimină proteine cu masa moleculară mare
c) Proteinuria postrenală apare în litiaza renala, tbc renala
d) Proteinuria prerenală se mai numeşte şi proteinuria de supraproducţie
20.Care din următoarele afirmaţii referitoare la testul oral de toleranţă la glucoză sunt adevărate:
a) Se efectuează după un regim cu minim 150 g /zi glucide timp de 3 zile
b) Se efectuează după efort fizic
c) Este interzis consumul de alcool, tutun, cafea cu cel putin 3 zile înainte
d) Se realizează între 7 şi 9 dimineaţa
2.Dozarea glucozei în sângele periferic prin metoda cu hexokinaza presupune existenţa următoarelor
enzime:
a) Hexokinaza şi glucozooxidaza
b) Hexokinaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
c) Glucozooxidaza şi peroxidaza
d) Glucozooxidaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
10.Creatinina:
a) Are ca precursor acidul metilguanido-acetic (creatina)
b) Creatinina este indirect proportională cu masa musculară
c) Se înregistrează valori mai mari ale creatininei după un regim bogat în proteine
d) Valoarea normală a creatininei serice la bărbat este de 0,7-1,2 mg/dl
12.Guta:
a) Apare datorită creşterii acidului uric în ser peste valoarea normală
b) Afectează bărbaţii şi femeile în mod egal
c) Pacienţii au fracturi osoase determinate de precipitarea uraţilor de sodiu
d) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea calculilor renali
13.Uricemia:
a) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
b) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în purine
c) În cazul administrării unor medicamente uricozurice apare hipouricemia
d) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la bărbat decât la femeie
14.Icterul hepatic:
a) Se caracterizează prin creşterea bilirubinei totale, directe şi indirecte
b) Se mai numeşte şi icter prin obstrucţie biliară
c) Apare în ciroza hepatică
d) Urina din icterul hepatic are o coloraţie galben verzuie
16.Ceruloplasmina reprezintă:
a) Proteina care transportă fierul
b) Proteina care transportă cuprul
c) Proteina care transportă cromul
d) Proteina care transportă cobaltul
17.Calciul:
a) Este absorbit la nivelul rinichilor şi excretat la nivelul tractului intestinal
b) Se găseşte în fluxul sanguin în concentraţie de 9-11 mg/100ml
c) Deficitul vitaminei D duce la scăderea absorbţiei calciului
d) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musculară
18.Hipomagneziemia:
e) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric sub 4mg/dl
f) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
g) Este asociată cu spasmul coronarian
h) Apare în cazul administrării unor medicamente
19.Leucocitele urinare:
a) Intra în alcătuirea sedimentului urinar neorganizat
b) Au aspectul unor globule sferice fără nucleu, de dimensiuni diferite
c) Pot forma cilindrii leucocitari când se găsesc în număr mare
d) În urina normală nu se găseşte nici un leucocit
Adenohipofiza secretă:
e) hormonal somatotrop
f) ocitocină
g) calcitonină
h) melatonină
Dozarea glucozei în sângele periferic prin metoda cu hexokinaza presupune existenţa următoarelor
enzime:
e) Hexokinaza şi glucozooxidaza
f) Hexokinaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
g) Glucozooxidaza şi peroxidaza
h) Glucozooxidaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
Creatinina:
e) Are ca precursor acidul metilguanido-acetic (creatina)
f) Creatinina este indirect proportională cu masa musculară
g) Se înregistrează valori mai mari ale creatininei după un regim bogat în proteine
h) Valoarea normală a creatininei serice la bărbat este de 0,7-1,2 mg/dl
Guta:
e) Apare datorită creşterii acidului uric în ser peste valoarea normală
f) Afectează bărbaţii şi femeile în mod egal
g) Pacienţii au fracturi osoase determinate de precipitarea uraţilor de sodiu
h) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea calculilor renali
Uricemia:
e) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
f) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în purine
g) În cazul administrării unor medicamente uricozurice apare hipouricemia
h) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la bărbat decât la femeie
Icterul hepatic:
e) Se caracterizează prin creşterea bilirubinei totale, directe şi indirecte
f) Se mai numeşte şi icter prin obstrucţie biliară
g) Apare în ciroza hepatică
h) Urina din icterul hepatic are o coloraţie galben verzuie
Ceruloplasmina reprezintă:
e) Proteina care transportă fierul
f) Proteina care transportă cuprul
g) Proteina care transportă cromul
h) Proteina care transportă cobaltul
Calciul:
e) Este absorbit la nivelul rinichilor şi excretat la nivelul tractului intestinal
f) Se găseşte în fluxul sanguin în concentraţie de 9-11 mg/100ml
g) Deficitul vitaminei D duce la scăderea absorbţiei calciului
h) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musculară
Hipomagneziemia:
i) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric sub 4mg/dl
j) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
k) Este asociată cu spasmul coronarian
l) Apare în cazul administrării unor medicamente
Leucocitele urinare:
e) Intra în alcătuirea sedimentului urinar neorganizat
f) Au aspectul unor globule sferice fără nucleu, de dimensiuni diferite
g) Pot forma cilindrii leucocitari când se găsesc în număr mare
h) În urina normală nu se găseşte nici un leucocit
Cromozomul Philadelphia:
e) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
f) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
g) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
h) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
Proteine
a. 70-100 g
b. 80-100 g
c. 20-70 g
d. 90-140 g
a. 2-8 g/dl
b. 2-8 g/100 ml
c. 6-8 g/100 ml
d. 6-8 g/dl
e) Intestinul gros
f) Intestinul subtiere
g) Pancreas
h) Stomac
e) La aproximativ 4% din totalul populatiei adulte si 40% din cei peste 60 de ani, secretia de acid clorhidric
din stomac este absenta
Alterarea reabsorbtiei tubulare urmată de excretie urinară importanta a aminoacizilor dibazici, (lizină, arginină, ornitina şi cistina) se
numeste :
a. Boala Hartnup
b. Cistinurie
c. Imidazolacidurie
d. Fenilcetonurie
Care sunt reactiile in urma carora se obtin itermediari ai metabolismului lipidelor si glucidelor:
a. Decarboxilare
b.Transaminare
c. Oxidare
d.Dezaminare oxidativa
a. Reactii ireversibile care constau in schimbul gruparii amino cu gruparea carbonil intre aa si cetoacizi
c. Reactii reversibile care constau in schimbul gruparii amino cu gruparea carbonil intre aa si cetoacizi
a. Ciclul glutaminei
b. Ciclu fosfolipidic
c. Ciclul urogenetic
d. Ciclul Krebs
b. Conjugarea bilirubinei
c. Decojugarea bilirubinei
a. Dezaminare
b. Oxidare
c. Neutralizare
d. Clorurare
Acizi nucleici
Nucleotidelepurinice se degradeaza in
e) Acid sulfuric
f) Acid gastric
g) Acid uric
h) Acid acetic
a. Inozinmonofosfatul
b. Inozindifosfatul
c. Inozintrifosfatul
d. Inozintetrafosfatul
a. Citozina
b. Timina
c. Uracil
d. Adenina
c. Celulele imune pot replica ADN-ul propriu si astfel pot avea un raspuns imun
d. Se acumuleazadATP
b. Gruparea SH din Cys pot schimba atomi de carbon de H cu formarea legaturiidisulfurice si regenerarea enzimei initiale
Care din urmatoareleafirmatii este adevarata privind reglarea biosintezei bazelor purinice :
b. Uneori, eliminarea renala a acidului uriceste insuficienta sau producerea sa este excesiva (boli de sange, boli enzimatice
ereditare), provocand o hiporuricemie
Proteine
Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie urinară importantă a aminoacizilor dibazici, (lizină,
arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
e) Boala Hartnup
f) Cistinurie
g) Imidazolacidurie
h) Fenilcetonurie
Care sunt reacțiile in urma carora se obțin intermediari ai metabolismului lipidelor şi glucidelor:
e.Decarboxilare
f. Transaminare
g.Oxidare
h.Dezaminare oxidativă
Acizi nucleici
Care din următoarele afirmații este adevarată privind reglarea biosintezei bazelor purinice?
e. Rata producției de AMP creşte cu creşterea concentrației de GTP
f. Rata producției de GMP creşte cu creşterea concentrației de ATP
g. Rata producției de GMP creşte cu creşterea concentrație de GTP
h. Rata producției de AMP creşte cu creşterea concentrației GMP
contine apo-B48;
contine apo-B100;
contine apo-CIi;
contlne apo-E;
contine apo-CI.
81:M-Mi ■@Mi
III o <
os 09 i:. e e
Complement Simplu (1
raspuns corect)
5. Guta:
afecteaza barbatll sl
femeile ln mod egal;
este caracterizata de
depunerea cristalelor de
acid uric si urati, sub forma
de toft gutosi;
nu poate determina
nefropatie gutoasa;
li:frHi ■@Mi
III o <
os 09 i:. e e
O s1uden1.umfcv.ro ()
Complement Simplu (1
raspuns corect)
4. Enzima c heie de reglare a
glicogenolizei este:
glicogenfosforilaza;
glicogensintet aza;
alfa-1,6-glucozidaza;
UDP-glucozo•
pirofosforilaza;
fosfo-gluco-mutaza.
ii:frMi ■@Mi
Coplf')'Oht(i)MNCUMF CrtlOvo
< >
III o <
Complement Mul ip u ( , · sa 1 4
1 s u su i co
19. AJl:egeti a rmatiile oor:ect .:
se formeaza prin
gllcozllare enzimatica intre
gruparea amino alfa din
proteine si gruparea
carbonil a oligozaharidelor;
v procesul de gllcozilare
creste durata de vi ata a
hemoglobinei;
6iM·M■ ■IMI
III o <
os,10 i:. e e
Complement Simplu (1
raspuns corect)
6. Boala Niemann Pick se
caracterizeaza prin:
lntarziere mintala,
opacifierea corneei,
modlflcarl somatice sl
deformari ale scheletului;
V acumularea de gangllozide
in creier, piele, ficat si
splina;
V deficit de sflngomielinaza;
deficit de beta•glucozidaza.
61,i+M+ ■IMI
III o <
Complement Multiplu (2, 3 sau
4 raspunsuri corect e)
13. Acidul uric:
V reprezinta metabolitul
principal al bazelor
purinice;
eliminarea se reallzeaza
prin procese de fillrare, de
absorblie si secretie
tubulara;
concentratia sa plasmatica
se numeste azotemie.
ii:H-M■ ■IMI
III o <
Complement Multiplu (2, 3 sau 4 raspunsuri corecte)
16. Glicoliza furnizeaza compusi importanti pentru metabolismul
intermediar, cum ar fi:
• aminoacizi esentiali;
~ aminoacizi neesentiali.
Complement Mu llipru 2, 3 pu su ; coree e)
20, Selectati .afirmaliile ad varate, cu privire ~a boai'a Basedo,w-
Graves:
IQ s etc.
oe. 7
4 r s pu r, suri corecte)
7 5. Car-e dintre ll rm atoare~e
afirmam ou prfrvir.e la hormonii
s,exua nm,,aisculini (a ndrogen i),
sunt corie ct,e?
III o <
i,
llor dl
08:35 e. @ 9 •
y sfmgomielina este
prevalenta in membranele
celulare din creier:
cerebrozidele din
sintetizate din ceramida sl
fructoza;
sfmgollpidele sunt
amestecuri complexe
alcatuit e din ceramide,
sflngomleline, cerebrozide,
sul fati de, gangliozide;
V gangllozidele contin
oligozaharide sl ceramida.
ii:H❖i ■IMti
III o <
Complement Multiplu (2, 3 sau
4 raspunsuri corect e)
12. Alegeti afirm atia corecta
referitoare la chilomicroni:
y prezenta acestora in
plasma ii confera un
aspect lactescent;
y chllomicronll nascanzl
prezlnta apo-B48;
y chllomlcronil maturi
prezlnta apo-Cil;
chilomicronil nascanzi
prezinta apo-E.
ii:i+M■ ■IMI
III o <
08:23 C. @ IJ •
,
21 . Selectat! aflrmatllle corecte
referitoare la conlzol:
V stimuli de stres
declanseaza secretla de
CRH din hipotalamus, ce
actioneaza asupra
adenohipofizei
determlnand secretla de
ACTH;
l1ipopri0te·n1ip
1
1 (LPt} acHva · de catre po-E, digera
tri ci Ig ice ro 1ii din cn ilomicroni la acizi gras i sj g ice rol·
✓ dg si sturilor c ii .1 11 he•
r _ Hz z u ju I I rl I r li o n c1i .
oso7 i:. e e
()
* O s1udentumfcv.ro
Complement Simplu (1
raspuns corect)
2. Hlpocolesterolemiile nu pot
aparea ln:
V ateroscleroza;
unele afectiuni genetice;
hepatit e cronice;
hipertiroidism;
lnfecrn bacteriene.
81:fM·ii ■®Mi
< >
III o <
Compleme'nt 'Mul1~iplu (2 sau r sp rf c re e)
14. Care d"ntre urma'toa Je afi -m ti referitoare Ja metabofismul
oorpil or cetonici este devairat ?'
V se caracterizeaza prin
valori ale pH·ulul sanguin
sub 7.2;
pentru a compensa
deficitul de ATP.
fosfofructoklnaza este
Inhibata;
y poate sa apara ln
lntoxlcatia cu alcool;
poate sa apara in
deficienta de tiamina.
ii:H-M■ ■@Mi
III o <
0805 iil <l>
Complement Simplu (1
raspuns corect)
1. Alegeti aflrmatia falsa:
esterazele indeparteaza
acizii grasi din structura
unor compusi precum
esteri ai colesterolului;
fosfolipazele hidrollzeaza
fosf ollpidele;
V digestia lipidelor se
reallzeza numai cu ajutorul
lipazei pancreatice.
■litii
III o <
Complement Mulr- iplu (2 3 pu ri co cte
19 A~ egeti afi rmati H ieo 1_ Ci , •
g e e e z o c n tila . m r d 1
08:30 ,:;i G) ii ·
4 raspunsurl corecte)
26. Care dintre urmatoarele
afirmatll sunt adevarate?
piruvat-carboxilaza are
efect or alosteric pozitiv
acetil-CoA
oxalacetatul este
transformat in
fosfoenolpiruvat sub
actiunea fosfoenolpiruvat
carboxikinazei stimulata de
AMPc;
f osfoenolpiruvat
carboxikinaza este
stimulata de glucagon;
fosfoenolpiruvat
carboxilaza este stimulata
de insulina;
■i:frMi ■t®Mti
III o <
NUME....................................................... .
PRENUME ....................................................... . DAT A.............. .
GRUPA...... .
1
NUME ........................................... . DATA................ .
PRENUME................................... .
GRUPA ....... .
c) Creşterea nivelului urcei serice peste valoarea
de 40 mg/dl se numeşte azotemie
Urn1ătoarele atirn1atii sunt false: d) Raportul cantitativ uree/ creatinină la un
a) Valorile glicen1iei sub 60 mg/ 1000 n1l indică i11divid normal este de 12-16
bipoglicen1ii
b) Insulina este horn1on l1ipergliccmia11t Azoten1ia de cauză renală apare în:
c) Catect1laminele sunt hor111011i hiperglice1nianţi a) I-Ie1noragii
d) \ 1alorile glice1niei peste 11 O 1ng/l 00 1nl indică b) In s ufi c i e nţa card iacă
I1iperglicemii c) In su fi cienţa hepatică
d) lnst1ficienţa renală
Dozarea glucozei în sângele periferic prin n1etoda cu
hexokinaza presupune existe11ţa ur1nătoarelor e11zi1ne: Creatin i11a:
a) Hexokinaza şi glucozooxidaza a) Are ca precursor acidul metilguanido-acetic
b) Hexokinaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza (creatina)
c) Glucozooxidaza şi peToxidaza b) Creatinina este indirect proportională cu masa
d) Glu.cozooxidaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza muscul.aTă
c) Se înregistrează
valori mai mari ale creatininei
Prin electroforeza în gel de agaroză a lipoproteinelor după un regim bogat în proteine
rezultă d) Valoarea normală a creatininei serice la bărbat
a) Chilomicronii este de 0,7-1,2 mg/dl
b) a-lipoproteinele
c) y- lipoproteinele Creştera creatininei serice peste valoarea normală nu
,..
d) p-lipoproteinele apare 1n:
.- a) Insuficienţa renală
Aspectul serului lipemie este: b) Atrofia musculară
a) Limpede c) Guta
b) Opalescent d) Diabet zaharat
c) Galben -brun
d) Roşiatic Guta:
a) Apare datorită creşterii acidului uric în ser
Despre corpii cetonici sunt incorecte următoarele peste valoarea normală
afirmaţii: b) Afectează bărbaţii şifemeile în mod egal
a) Majoritar în sânge este acidul acetilacetic c) Pacienţii au fracturi osoase determinate de
b) Prezenţa corpilor cetonici în urină se numeşte precipitarea uraţilor de sodiu
cetonurie d) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea
" cetoacidoza diabetică eliminarea corpilor
c) In calculilor renali
cetonici în urină scade
d) Se găsesc în concentraţie normală de 1-3 mg/ml Uricemia:
a) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
Hipercolesterolemia apare în: b) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în
.
a) Hipertensiunea arterială ,.. purine
b) Hipertiroidism c) In cazul administrării unor medicamente
c) Afectiuni hepatice severe uricozurice apare hipouricemia
d) Ateroscleroza d) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la
bărbat decât la femeie
a) Calcitonina
b) Parathormonul
c) Hormonul antidiuretic
d) Ocitocina
GRUPA 1 1
3.Azoten1ii extrare11ale sunt ur1natoarele, cu exceptia: 1O.Despre bilirubina se pot afirma următoarele, cu
a) Insuficienţa cardiacă exepţia:
a) Bilirubina care se formează iniţial este
b) Necroza tubulară
denumită bilirubină conjugată sau directă
c) Diabet zaharat
b) Bilirubina indirectă este liposolubilă
d) Boala Addison
c) Se leagă de albumina serică prin legături covalente
d) Sub formă glucuronoconjugată este excretată prin
4.Valoarea normală a t1reei este:
a) Uree serică:10-20 mg/lOOml bilă în intestin
b) Enzin1ele proteolitice oxidează proteinele alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
.1bsorbit
c) f.xop('p1idazele catalizeză hidroliza legăturilor pcptidice
d) P,)r fi de două teluri : exopeptidaze şi endopeptidaze
Alterarea reabsorbţiei tubulare ur111ată de excreţie urinară importantă a a111inoacizilor di bazici, (lizină,
arginină. ornitină şi cistină) se numeşte :
a) Boala Hartnup
b) Cistinurie
c) Tmidazolacidurie
d) Feni lceton urie
DATA...............
J_#..A••;·după
111ce desprinderea de globină
45 După I ·
· p ovu aţie corpul galben secretă·
•"' fac parte d~n r~lurile nucleo~idelor: . )
a r~g~steron în cantităţi mari ·
,,. a) Contr1bu1e la metabolismul energetic
b) lnh1b1nă în cantităţi foarte mari
b) Trans portul unor metaboliţi activi necesari c) Progesteron în cantităţi mici
în biosinteză
d) lnhibină în cantităţi mici
c) Componente structurale ale coenzimelor
d) Reglatori m etabolici ş.i molecule de 46
:Ca~e ~în următoarele procese sunt influenţate de
semnalizare oc1toc1na:
a) Scade diureza
38.Sindromul Lesch-Nyhan b) ~eterm!nă diabet insipid manifestat prin creşterea
a) Deficit sever de HGPRTnu se caracterizează prin: d1ureze1
b) Este o boală X linkată c) Elimină laptele din glandele mamare
c) Gena pen tru HGPRT este . d) Contractă musculature netedă auterului în
d) Pacienţii au tulb - . d pe cromozomul Y timpul travaliului
urar1 e comportament
4
l 11,1:'tt,,:H\'h.' nlirn1:qii dl'.Sf'rC hi,)'-i111,~,n hc·,nului :.11111 t:,1:-c:
n) ,\r,~ l,,c în 11,:11,· 1,•su111ril,·
t,) \1ai intens în ti(.ll. 111:idu, ;i. splin:)
c) \l :1i intc.'11~ în p.111c.'.rc.•:1, ~i rinil·hi
d) '"' tltl'C 1>rinlr•<) su'-·r~~sn1nc de r,·a\.\11 d,· d1.•c;11•hn:\il:11\: şi <k·hiclro~cn:irc
Acizi nucleici
••...........................• •••••• • • • • •
•••••
... • •• • •• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
DATA...............
~ntru ~IGPR"f ~stc pc cromozornul y
·llfii au tulburări de comportament d) Ocitocina
Care dintre u~n1ătc>arc le afirma\ii referitoare la glanda Ur111ătoarele afin11aţii cu privire la n1arkeri i tu1norali
hipo fi ză cstc 1 ncorcctă? sunt adevărate:
a) Se mai nu nteşte şi glanda pitu i tară a) Sunt n1olcculc asociate cu malignitatea
b) E-~~te loca l izată în şaua turcească b) Constituie posibili factori cheie În prognoza
c) E~te for1nată din trei lobi cancerului
d) Lobul posterior se mai numeşte şi c) Nu constituie posibili factori cheie în
adenohipofiza diagnosticarea cancerului
d) Nu constitu ie posibili factori cheie în trata1nentul
cancerului
Care dintre următorii hor1noni nu este secretat de
adenohipofiză?
În cancerul mamar se utili/.ca,ă următorii 1narkcr
a) 1I or1nonult ircotrop tumorali, cu excepţia:
b) l lor1non I igonadotropi a) l lcr-2/ ncu
c} l lor1nc)nullutciniz.ant b) Receptorul cstrogenic
d} I lorm<>n11l a11titliuretic c) Ca 27 29
d) Ca 29-27
G lan(la pi nea I.~ s1.;crl· tă;
a) <ilucagon
b) Melanină
c) Mc la tc, r1 i 11 ă
d) Scr(>ton i n;1
a. Dezaminare
b. Oxidare
c. Neutralizare
d. Clorurare
Acizi nucleici
a. Acid sulfuric
b. Acid gastric
c. Acid uric
d. Acid acetic
a. lnozinmonofosfatul
b. lnozindifosfatul
c. Inozi ntrifosfatul
d. Inozintetrafosfatul
a. Citozina
b. Timina
c. Uracil
d. Adenina
Adenohipofiza secretă:
a) hormonal somatotrop
b) ocitocină
c) calcitonină
d) melatonină
a.
J\legcţi afirrnaţiile corecte despre acidul uric:
( 'ompor1ent al urinii ce contine azot.
b.
insuficientă
Uneori, eliminarea renala a acidului uric este
sangc, boii cn7imatice creditare), provocand o hiporuricernie
sau producerea sa este excesivă (boli de
c.
d. l,a om ~c elimina prin urină sub fo r,na de cristale solubile
hiporuricernia, reprezinta excesul de acid uric în sânge
15.'fipuri de proteinurii:
a) Proteinuria
• glomeru.la ră select·ivă caracterizată
. de
prc?cnta
• unor
. proteine cu masa mo1ecu 1ara• mica. •
b) Protc1nur1a tubulară·se el i m in ă .
n1olcculară marc · proteine cu masa
c) Proteinu ria pos trena l ă apare în litiaza r
tbc renala coala,
d) Proteinuria prcrcnală se mai numeşte ş1. prote1nur1a
. .
de supraproducţie
2
NUME ................................. .
OO I OI I O I I I I I I 1 1 1
DATA....... .
PRENUME.............................. .
I I I I I I OI I I 1 1
GRUPA .......
b) Este prezentă în special în n1uşchiul c) Nu1năr redus de reticulocite
scheletic şi în creier d) Poliglobulie
c) Implică izoe11zin1cle citoplasmatică şi
mitocondrială ale n1alat- 17.Etapa oxidativă a căi i pentozofosfaţilor:
dehid rogenazei a) Este reprezentată de o secvenţă de
d) Implică izoenzin1ele citoplas1natică şi reacţii reversibile
celule vii
d) C reatinfosfatul este compus 1nacroergic Naveta malat-aspartat:
~
·"UPA...... .
~·" OA TAf., • •···-•······
1,) inh i_hnti't alll)S_tcric de pa hn it iI-C'ol\
,) .-\ ~t1\ ati\ d~ curat
c) Mctabo lis,11111 uci,i lor biliari nccc„iră prc1cnţJ
,f) ~1(,dnlată prin f<.)Sforilare-dcf r . .
. os1or1 1
arc indus ,t , oxigenului. a vitaminei c· ~ia ~Af)PII. li
g. Iucagon ş 1 adre11a Iină 1
•'c
d) Aci,i hiliuri primari sunt acidul C-Olic ~i
chc11odc1ox icol ic
25.p-oxidarea acizilor graşi saturati:
a) Pro~es ul constă din repetarea d.c n/2 - l ori ., 31. l~nzi,nolc proteolitice responsabile de degradarea
~ne1 _sec,,enţe de patru r~•ctii · proteinelor sunt produse în:
b) Furnizează agenţi de red\1ccre NADPH care a) Intestinul gros
-
generează Al ~P
.
b) Intestinul subţire
c) Are loc în prezenţa C o ASH, c) Pancreas
d) Nu poate conduce la forn1area de acetil- CoA d) Stomac
m1ca 1n creier
difuzie b) Participă arginina, ornitina, citrulina
d) Transp ortul din enterocite în sânge este realizat c) Este proces metabolic p11temic endergonic
de o familie de transportori s pecifici d) Este proces metabolic puternic exergonic
GRUPA...... .
ci) /\re Ieie în 111itc1cc ,11clrie ~i presupune
1.(""'lttaht)lisn,ul: clcgrnclurcn ac idului piru vie pitnfs la ( '() 1
a) ·1\.)tnl itatca l'l't)Ccscl(,r de s intc1.i't el în ~i 11 2() cu cc1ns11111 de ener gic
.. is ntclc \'ii
t)t):!.:ttl
t,) Totalitatea procc~clor de clcgra(larc 6.(llicoliza este un pr<)ccs:
din o~anisntcll' , 1ii a) l ,ocali11tl în 1t1itocondric
~) Necesită c11crgic '-
chin,ică b) l,c,cali:1.at În cit<>sol
d) Este u11 proces d ivcrgcnt c ) l)cgrad ca7ă glicc)gcnul la acidul piruvic
ci) Ocgrn<lează glucoza la acidul piruvic
2 . Reacţii leendergonice:
a) Su11t i'11 gc1,eral caracteristice proceselor 7.Coenzin,a Q :
catabolice a) Are structură asemănătoare vitaminei C
b) Reacţi
. i care au loc cu eliberare de b) Este o chinonă legată de un lanţ
energ1e ~
hidrofobie cu ajutorul căruia este
c) Reacţii ct-1.re au loc ct1 consum de inserată în stratul lipidic al
•
energte membranei mitocondriale
d) Sunt reacţii implicate în procesele c) Nu este mol eculă de legătură între
anabolice complexele lanţului respirator
~ .
~
d) In celulele umane CoQ conţine 10
3.In legătură cu sistemul adenilat sunt unităţi izoprenice şi se notează CoQ 10
adevărate afirmaţiile, cu excepţia:
a) Important furnizor de energie pentru 8.Compexul I al lanţului respirator:
procesele biochimice a) Transferă Ir şi electronii de la succinat
b) Funcţionează în prezenţa ionilor de laCoQ
Mg2+ şi a fosfatului anorganic (Pi sau b) Transferă Ir şi electronii de la NADH
Pa) A
la CoQ
c) 1n AMP, acidul fosforic se leagă de c) Conţinepatru proteine fier-sulf în
riboză
printr-o legătură macroergică complexul succinat dehidrogenazei
d) cuprinde ATP, ADP ş i AMP d) Este numit şi NADH - CoQ reductaza
1
Transformarea malignă presupune:
a) Transformarea oncogenelor "m prot
b) I h. ooncogene
n ibarea genelor supresoare
c) Defecte ale cailor de se 1. . .
d) M d.fi . . . mna izare implicate în apoptoza
o 1 1car1 epigenetice
Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică .
b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 ş1 21
c) Proteina de fuziune rezultată este bc~-ab~ .
d) Proteina de fuziune rezultată este o trroz1nk1naza
NUME ........... . • •••••• ••••••••
PRENUME.......... ·················
......................... . DAT A................ .
GRUPA ........
Ceruloplas1nina reprezintă:
a) Proteina care transportă fierul
b) Proteina care transportă cuprul
c) Proteina care transportă cromul
d) Proteina care transportă cobaltul
Calciul:
a) Este absorbit la nivelul rinichilo r şi excretat la
nivelul tractului intestinal
b) Se găseşte În fluxul sanguin În concentraţie de
9-1 I mg/lOOml
c) Deficitul vitaminei D duce la scăderea
absorbţiei calciului
d) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musc ulară
2
'\11( lc\,thk·k· p,11ink'l' 'l' d\•pr.\\k•a. ,1 p:în:l la:
,\\ \\'Id :sullt1ri\'
t,) \ l'id f a,t ril'
l') \l'id uric
d) \\'id a\·~•11-.·
In l egătură cu HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate Hiperamoniemia este dată de defici en ţa enzimelor:
următoarel e afirmaţii: a) Arginin succinat sintetaza
a) Este l ocalizată în membrana reticulului b) Arginin succinat liaza
e11doplasmatic c) Ornitin carbamoil transferaza
b) Scăderea activitaţii
enzimei prin degradare este d) Carbamil fosfat sintetaza
determinată de scăderea concentraţiei de
colesterol şi acizi biliari în celulă
c) Este activă în forma fosforilată Următoarele afirmaţii despre biosinteza hemului sunt
d) Interconversia celor două forme ale enzimei se află false:
sub controlul glucagonu lui şi insulinei a) Are loc în toate ţesuturile
Care din următoarel e afirmaţi i legate de acizii biliari b) Mai intens în ficat, maduvă, splină
sunt incorecte? c) M ai intens în pancreas şi rinichi
a) Să rurile acizilor biliari reprezintă forma ionizată a d) Se face printr-o succesiune de reacţii de
acizilor biliari decarboxilare şi dehidrogenare
b) Conjugarea sărurilor acizilor biliari cu glicina
şi taurina nu măreşte capacitatea de detergent a Nucleotidele purinice se degradează până la:
acestor săruri a) Acid sulfuric
c) Facilitează absorbţia vitaminelor hidrofile b) Acid gastric
d) Acizi biliari secundari sunt acidul dezoxicolic şi c) Acid uric
Jitocolic d) Acid acetic
Care din următoare le afirmaţi i despre e11zimele Sindromul Lesch-Nyhan se caracterizează prin:
proteolitice sunt false? a) D eficit sever de HGPRT
b) Este o boală X linkată
3
c. Oxidare
d. Dezaminare oxidativa
a. Ciclul glutaminei
b. Ciclu fosfolipidic
c. Ciclul urogenetic
d. Ciclul Krebs
c. ~elulele inllJne pot replica ADN„ul propriu si astfel pot avea un raspuns
imun
d. Se acumuleaza dATP
Care din urmatoarele afirmatii este adevarata privind reglarea biosintezei bazelor
• •
pur1n1ce :
1
Proteine
a. 70-100 g
b. 80-100 g
C. 20-70 g
d. 90-140 g
a. 2-8 g/dl
b. 2-8 g/100 ml
c. 6-8 g/100 ml
d. 6-8 g/dl
a. Intestinul gros
b. Intestinul subtiere
c. Pancreas
d. Stomac
a. La aproximativ 4o/o din totalul populatiei adulte si 40°/o din cei peste 60 de
ani, secretia de acid clorhidric din stomac este absenta
b. La aceste persoane pepsina nu este activa
c. La aceste persoane pepsina este activa
d. Exista simptome clinice majore
a. Boala Hartnup
b. Cistinurie
c. lmidazolacidurie
d . Fenilcetonurie
a. Decarboxilare
b. Transaminare
NUME.................................................. .
PRENUM E............................................ . DATA.............. .
GRU PA...... .
a) Celul{'le epit{'liale intestinale nu sunt capabile
a) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi
• să secrete lactază
care nu dispun de bagajul enzimatic necesar
b) Celulel1: epiteliale i11testinale nu sunt capabile să metabolizării aerobe
secrete lactoză
b) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care
c) Lactoza nu poate fi dige1·ată sau absorbită nu dispun de bagajul enzimatic necesar
ducân1d la meteorism abdon1i11al, diaree 1netabo li zării anaerobe
d) Lactaza nu poate fi digerată sau absorbită ducâ1nd c) Lactatul este reoxidat la piruvat care va servi
la n1eteor isn1 abdo1ninal, diaree ca substrat pentru gluconeogene7Ji
• d) Glucoza rezultată din lactatul muscular poate
ln legătură cu absorbţia carbo hidra.ţi lo r nu este fi furnizată muşcbiului care o va utiliza
adevărat că: formând din nou lactat
a) Glucoza şi galactoza traversează 1ne n1brana
celulelor epiteliale prin co-transport (Na+) Enzimele i1nplicate în glicogenogeneză sunt:
b) fructoza pătrunde prin difuzie facilitată a) Sistemul fosforilazic
c) Io ficat are loc conversia dizaharidelor În b) Enzima de deramificare
glucoza c) Glicogen sintetaza
d) Sângele care p leacă de la ficat conţine numai d) Enzima de ramificare
glucoză
Pentozuria esenţială este o enzimopatie datorită lipsei:
Reglarea glicolizei se realizează la nivelul : a) L-xilitol-dehidrogenazei
a) Hexokinazei b) L-xil itolului
b) 6- Fosfofructokinazei-1 c) L - xilulozei
c) Fosfogliceratkinazei d) Acidu lui - L-gulonic
d) Piruvatkinazei
Cu privire la lipoproteinele cu densitate mică (LDL)
Deficitul de piruvat k inază se transmite ered itar sunt adevărate următoarel e afinnaţi i:
autosomal recesiv, neavând ca efect: a) Component majoritară este reprezentată de
a) Rreducerea capacităţi i de metabolizare a glucozei triacilglicerolii de origine endogenă
b) Scăderea concentraţiei de ATP din er itrocite b) Compone11t majoritară este colesterolul pe care
c) Nu1năr redus de reticulocite Îl trans portă de la ficat la ţesuturi
c) Component majoritară este colesterolul pe care îl
d) Poliglobulie
transportă de la ţesuturi la ficat
2
AA Nesecurizat - tests.umfcv.ro
Complement Simplu (1
raspuns corect)
3. Hipocolesterolemiile nu pot
.
aparea 1n:
'f ateroscleroza;
hepatite cronice;
hipertiroidism;
infectii bacteriene.
lnapoi lnainte
Complement Simplu (1
raspuns corect)
2. Boala Niemann Pick se
caracterizeaza prin:
intarziere mintala,
opacifierea corneei,
modificari somatice si
deformari ale scheletului;
acumularea de gangliozide
in creier, piele, ficat si
splina;
lnapoi lnainte
afecteaza barbatii si
femeile in mod egal;
} este caracterizata de
depunerea cristalelor de
acid uric si urati, sub forma
de tofi gutosi;
nu poate determina
nefropatie gutoasa;
apare 1n:
insuficienta renala;
atrofia musculara;
J guta;
diabet zaharat;
ateroscleroza.
lnapoi lnainte
Complement Simplu (1
raspuns corect)
4. Lipidele indeplinesc in
organism numeroase roluri, cu
exceptia:
intra in componenta
membranelor celulare;
reprezinta un rezervor de
energie sub forma de
triacilgliceroli;
f formeaza vitamine
hidrosolubile;
lnapoi lnainte
fJ placenta;
pancreasul;
suprarenalele;
hipofiza;
tiroida.
lnapoi lnainte
Complement Simplu (1
raspuns corect)
8. Dozarea glucozei in sangele
periferic prin metoda cu
hexokinaza presupune
existenta urmatoarelor enzime:
hexokinaza si
glucozooxidaza; in sange
se gaseste sub forma sa
enolica;
hexokinaza si fructokinaza;
glucozooxidaza si
peroxidaza;
glucozooxidaza si glucozo-
6-fosfat dehidrogenaza.
lnapoi lnainte
lnapoi lnainte
glandele mamare;
adenohipofiza.
lnapoi lnainte
l procesul de glicozilare
creste durata de viata a
hemoglobinei;
prezenta acestora in
plasma ii confera un
aspect lactescent;
j chilomicronii nascanzi
prezinta apo-B48;
/ chilomicronii maturi
prezinta apo-CI I;
chilomicronii nascanzi
prezinta apo-E.
lnapoi lnainte
li celulele delta -
somatostatina;
lnapoi lnainte
se caracterizeaza prin
scaderea hormonilor
tiroidieni;
f- este o afectiune
autosomal-recesiva;
se caracterizeaza prin
retentia excesiva a cuprului
in ficat si scaderea
excretiei urinare a cuprului;
se caracterizeaza prin
scaderea concentratiei
cuprului legat de
ceruloplasmina;
lnapoi lnainte
Complement Multiplu (2 , 3
sau 4 raspunsuri corecte)
16. Care afirmatii sunt
adevarate:
lnapoi lnainte
glandele mamare;
neurohipofiza;
adenohipofiza.
glucagon;
melanina;
7' melatonina;
serotonina;
insulina.
4i,HM5
, j I, jt ; tl 1.1') I li ( I t 1' • t
'
'
Complement Simplu (1 raspuns corect)
4. Azotemia extrarenala poate fi determinata de una dintre
urmatoarele afectiunii, cu exceptia:
insuficienta cardiaca;
boala Addison ;
diaree:
varsaturi;
r litiaza renala.
@j,1-,.=)1 •Mi
I I I ' I ., • • lj I I , '
I - ~
r .
5. Care dintre urmatoarele structuri sunt glande endocrine
temporare?
a placenta;
pancreasul;
suprarenalele;
perioadele interprandlale;
in înfometare;
■,,t\Mhl
deficit de sfingomielinaza;
splinei;
ficatului;
muschiului;
tesutului cardiac;
)(_eritrocitului.
enzima;
AMP ciclic;
ADN ·
'
m hormon;
ARN .
FAD;
'1 FADH2;
NAD;
,. NADH;
-,. acetil-CoA.
1@t)
enoftalmie;
7 tahicardie;
"'1- hiperglicemie;
Y exoftalmie;
intoleranta la frig.
aldosterona;
"" dopamina;
cortizolul;
'f' glucagonul;
dihidroepiandrosterona.
glucozo-6-fosfataza;
" 91ucokinaza;
fructozo-1 ,6-bifosfataza;
....,.. piruvatkinaza;
f fosfofructokinaza.
deficit de sfingomielinaza;
deficit de beta-glucozidaza.
4i,4i',ii
'/.. gluco-kinaza;
-/ fosfo-fructo-kinaza 1;
fructozo-bifosfataza;
glucozo-6-fosfataza;
-f- piruvat-kinaza.
&•:•'1
• 1 1
■1.1:jj,ij
Y... adenohipofiza;
~ partea intermediara;
lobul inferior;
'ţ neurohlpofiza;
f lobul posterior.
•Mii,\ti
,_ I
nefrita acuta/cronica;
X tuberculoza renala;
rinichi polichistic;
. . ,_ calculi renali;
insuficienta cardiaca.
absorbtia vitaminelor
hidrofile;
lnapoi lnainte
reprezinta metabolitul
principal al bazelor
purinice;
eliminarea se realizeaza
prin procese de filtrare, de
absorbtie si secretie
tubulara;
concentratia sa plasmatica
se numeste azotemie.
lnapoi lnainte
y reglarea glicogenolizei în
muschi este legata de
activitatea musculara care
necesita ATP;
~ cresterea concentratiei de
insulina stimuleaza
glicogenogeneza;
cresterea concentratiei de
insulina stimuleaza
glicogenoliza;
in conditii de hipoglicemie
sub actiunea glucagonului,
AMPc format activeaza
g Iicogenfosfori Iaza;
glicogenogeneza este
stimulata in conditii de
stres prin secretia de
adrenalina.
AMP ciclic;
ADN· I
"-... hormon· I
ARN.
r glicogenfosforilaza;
glicogensintetaza;
alfa-1,6-glucozidaza;
_ UDP-glucozo-
pi rafosfori Iaza;
f osfo-g luco-mutaza.
lnapoi lnainte
sunt reprezentati de
testosteron;
lnapoi°' lnainte
ateroscleroza;
hepatite cronice;
__. hipertiroidism;
infectii bacteriene.
' .,
·1napoi lnainte
contine apo-848;
contine apo-8100;
contine apo-CIi;
_ contine apo-CI.
' . ~~ _:-:~...:~~'X "
lna1nte·
J.-,', ~----- • • ..... t ' '
hipofiza posterioara;
glanda tiroida;
glanda corticosuprarenala;
principalul hormon
X androgen este reprezentat
de testosteron;
" ,,
I
I'
.,.'.:'C~mplement Multiplu .(2., ] sau 4 raspunsuri corecte) 1
I '
i I
••~:~
.!
'.\
·,
1
'
·I
!
.,
;, .
' .
I
II;
Y insulina promoveaza transformarea glucozei in trigliceride la
111 I '
1"' '
!11,II \ ,, nivelul celulelor adipoase si n,usculare ;
1l+d11, ,, I
'I' I' I ''
i 'd I
,,11•·'
!l' ' ' ''/ insulina favorizeaza glicoliza;
li'''
,,,,,,
1
111 '
1,1 ,'
oi'' cresterea nivelului de insulina in sange duce la cresterea
I '•'
111,
li I
:.,
,,I 11
i' i absorbtiei glucozei din sange .
,1
,,
I
,,,
,.,
,,
I
"I
FAD·
'
triacilgliceroli;
_ colesterol;
~- - glicolipîde;
•
1
intra in componenta membranelor celulare;
11,Hli. 11,
111 1 .
li I
,,11 ,1' l j li ii I,
111 li li ii I,
/li 11 11 'I
00
ţ tireotropina; 1
'' ' 1 1, , ,
I
dopa mina; I I
I II I t
' '
I
'
FSH. I I
+irM·M• @j,bii,\ci
,' I ,t~l1
•'"I
,1 ; I ---
~~i:Jtiţi;~j~,;j;:ff,2i:~;;:}.
rr.nat;
i 1 1i
1
..,•
Scanned w it h CamScanner
Comp1cm4'nl Multiplu t :' :, •. 1 .~ • - ; , r;• •• r r·• ,
'/"; t~u !..un! c:.,H:-c f).1! o'on~.1 d f' h';>rrr1ro1:.d n"m~··
1
a
~
l'J
CI
,.
v
. (>:.
4@15
p~rr.11.i pcntoro;
ateroscleroza;
neoplasme;
~ hipertiroidism;
hipotiroidism;
diabet zaharat.
lnapoi lnainte
'I I'' 1' , : I ' t ,, '!: 'li' 1''1 '''1111'' ' ,,.'I ' '1' '1'1 ,, ' '', I . ' ; i ...-: . ' ~ '1' 1·: . :: 'i l I '.!I'.
' 1' 11o
I . •. I' I ' I' I 1' •••• I .
II ' :I I II I ;, 11 ~ ,1'1 li
I I
I
' 1• .
I
' f '.
I
!
I' I ·,
,I
I
I ! 1
: •
I • '
'
' -· i
sfingomielina este
prevalenta in membranele
celulare din creier;
cerebrozidele din
sintetizate din ceramida si
fructoza;
sfingolipidele sunt
amestecuri complexe
alcatuite din ceramide,
sfingomieline, cerebrozide,
sulfatide, gangliozide;
gangliozidele contin
oligozaharide si ceramida.
lnapoi lnainte
referitoare la cortizol:
stimuli de stres
declanseaza secretia de
CRH din hipotalamus, ce
actioneaza asupra
adenohipofizei
determinand secretia de
ACTH;
actioneaza si asupra
sistemului inflamator si
..._J imunologic·
4 raspunsuri corecte)
24. Care dintre urmatoarele
afirmatii referitoare la
metabolismul corpilor cetonici
este adevarata?
acetoacetatul poate fi
redus la beta-hidroxibutirat
de catre o dehidrogenaza
NAD-dependenta;
raportul NADH/NAD+
regleaza cantitatea de
corpi cetonici formati;
~·~oa~•" •., h"Jt „ lf'I uh dt)l l._l tcw~ •n~ f('ntli\.oft ~> ~ t~
f •orr a•r-d •• :,~•Of ,l l ff";
esterazele indeparteaza
acizii grasi din structura
unor compusi precum
esteri ai colesterolului;
fosfolipazele hidrolizeaza
fosfo Iip ideIe;
digestia lipidelor se
realizeza numai cu ajutorul
lipazei pancreatice.
lnapoi lnainte
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
Reglarea biosintezei acidului palmitic are loc la nivelul d) Reprezintă unul dintre nivelurile la care are loc
reacţiei cataliazată de acetil-CoA carboxilază care este: reglarea sintezei de colesterol
a) Un dimer şi în activitatea de sinteză a acidului
numai dimerul este activ Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari sunt
b) Înhibată allosteric de palmitil-CoA incorecte?
a) 75% din colesterol se transformă în ficat în acizi
c) Activată de citrat biliari secundari (acid dezoxicolic şi litocolic)
b) Sub formă de săruri biliare se elimină în intestin
d) Modulată prin fosforilare-defosforilare indusă de c) Metabolismul acizilor biliari necesită prezenţa
glucagon şi adrenalină oxigenului, a vitaminei C şi a NADPH, H+
d) Acizi biliari primari sunt acidul colic şi
β-oxidarea acizilor graşi saturaţi: chenodezoxicolic
a) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a unei
secvenţe de patru reacţii Enzimele proteolitice responsabile de degradarea
b) Furnizează agenţi de reducere NADPH care proteinelor sunt produse în:
generează ATP a) Intestinul gros
c) Are loc în prezenţa CoASH, b) Intestinul subțire
d) Nu poate conduce la formarea de acetil- CoA c) Pancreas
d) Stomac
Corpii cetonici:
a) Sunt reprezentaţi de acetonă, β-hidroxibutirat şi Următoarele afirmaţii despre aclorhidrie sunt adevărate:
acetiloacetat a) Secreţia de acid clorhidric din stomac este absentă
b) Nu se sintetizează în mitocondriile hepatice b) La persoanele afectate pepsina nu este activă
c) Sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi c) La persoanele afectate pepsina este activă
scheletici d) Secreţia de acid clorhidric din stomac este în
d) Sunt sintetizaţi în cantitate mare în inaniţie, eforturi cantitate mare
fizice prelungite, diabet zaharat
Fosfocreatina:
Calea monoacilglicerolilor: a) În muşchi are rolul de rezervor de grupări fosfat
a) Funcţionează doar în intestin macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
b) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi ATP
glicerofosfolipidelor b) În ficat are rolul de rezervor de grupări fosfat
c) Triacilglicerolii rezultaţi pe această cale împreună macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
cu alte componente sunt integrate în chilomicroni ATP
şi intră în circulaţie, prin sistemul limfatic c) Energia pe care o înmagazinează nu este utilizată
d) Modalitatea cea mai rapidă şi economică de resinteză direct în procesul contracţiei musculare
a triacilglicerolilor din produşii de digestie d) Energia pe care o înmagazinează este utilizată direct
în procesul contracţiei musculare
Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Nu este necesar în alimentaţie Ciclul ureogenetic reprezintă procesul prin care
b) Nu toate celulele pot să-l sintetizeze din acetilCoA amoniacul este transformat în uree pentru a fi eliminat
c) Absorbtia intestinală (enterocite) are loc prin prin urină şi nu:
difuzie a) Are loc în cea mai mare parte în ficat şi în cantitate
d) Transportul din enterocite în sânge este realizat mică în creier
de o familie de transportori specifici b) Participă arginina, ornitina, citrulina
c) Este proces metabolic puternic endergonic
Cu privire la HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate d) Este proces metabolic puternic exergonic
următoarele afirmaţii:
a) Este activă în forma defosforilată Hiperamoniemia nu este dată de deficienţa enzimelor:
b) Glucagonul stimulează activarea enzimei a) Ornitin carbamoil transferaza
c) Insulina stimulează fosforilarea enzimei b) Carbamil fosfat sintetaza
c) Arginin succinat sintetaza
3
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
d) Arginin succinat liaza b) ACTH-ul–stimulează secreţia gonadelor
c) TSH-ul stimuleazăsecreţia tiroidei
Catabolismul hemului: d) ACTH-ul stimulează secreţia corticosuprarenalei
a) Are ca produs final acidul uric
b) Presupune oxidarea hemului cu deschiderea Hiposecreţia de parathormon (PTH) determină:
inelului porfirinic a) Boala Reckilghausen
c) Se realizează cu ajutorul: O2, NADPH şi Citocrom b) Guşa endemică
P450 c) Mixedem
d) Începe după desprinderea de globină d) Tetanie la adult
Fac parte din rolurile nucleotidelor: După ovulaţie corpul galben secretă:
a) Contribuie la metabolismul energetic a) Progesteron în cantităţi mari
b) Transportul unor metaboliți activi necesari în b) Inhibină în cantităţi foarte mari
biosinteză c) Progesteron în cantităţi mici
c) Componente structurale ale coenzimelor d) Inhibină în cantităţi mici
d) Reglatori metabolici și molecule de
semnalizare Care din următoarele procese sunt influenţate de
ocitocină:
Sindromul Lesch-Nyhan nu se caracterizează prin: a) Scade diureza
a) Deficit sever de HGPRT b) Determină diabet insipid manifestat prin creşterea
b) Este o boală X linkată diurezei
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y c) Elimină laptele din glandele mamare
d) Pacienţii au tulburări de comportament d) Contractă musculature netedă auterului în timpul
travaliului
Care dintre următoarele glande endocrine se află în
abdomen: Sistemul TNM reprezintă expresia extensiei anatomice a
a) Suprarenalele bolii neoplazice şi se bazează pe definirea a 3
b) Epifiza componente:
c) Tiroida a) T (tumour) – extensia tumorii primare
d) Paratiroidele b) N (nodes) – absenta sau prezenta invaziei
ganglionilor limfatici regionali
Adenohipofiza secretă: c) T (tumour) – extensia tumorii secundare
a) Hormonal somatotrop d) M (metastasis) – absenţa sau prezenţa
b) Ocitocină metastazelor la distanţă
c) Calcitonină
d) Melatonină Utilitatea clinică a unui marker tumoral este atunci când:
a) Prezintă risc crescut de toxicitate
Hipofuncţia tiroidiană la copii determină: b) Metoda este reproductibilă
a) Nanism tiroidian c) Rezultatele pot fi sau nu validate de studii ulterioare
b) Mixedem d) Pot fi utilizate în scop predictiv
c) Acromegalie
d) Tetanie Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
Care dintre următoarele glande cu secreţie internă b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
involuează după pubertate: c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
a) Pancreasul d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
b) Timusul
c) Hipofiza
d) Suprarenalele
Catabolismul: Coenzima Q:
a) Totalitatea proceselor de sinteză din organismele vii a) Are structură asemănătoare vitaminei C
b) Totalitatea proceselor de degradare din b) Este o chinonă legată de un lanţ hidrofobic cu
organismele vii ajutorul căruia este inserată în stratul lipidic al
c) Necesită energie chimică membranei mitocondriale
d) Este un proces divergent c) Nu este moleculă de legătură între complexele
lanţului respirator
Reacţiile endergonice: d) În celulele umane CoQ conţine 10 unităţi
a) Sunt în general caracteristice proceselor izoprenice şi se notează CoQ10
catabolice
b) Reacţii care au loc cu eliberare de energie Compexul I al lanţului respirator:
c) Reacţii care au loc cu consum de energie a) Transferă H+ şi electronii de la succinat la CoQ
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice b) Transferă H+ şi electronii de la NADH la CoQ
c) Conţine patru proteine fier-sulf în complexul
În legătură cu sistemul adenilat sunt adevărate succinat dehidrogenazei
afirmaţiile, cu excepţia: d) Este numit şi NADH –CoQ reductaza
a) Important furnizor de energie pentru procesele
biochimice Citocromoxidaza:
b) Funcţionează în prezenţa ionilor de Mg2+ şi a a) Se mai numeşte şi complexul III sau CoQ-citocrom
fosfatului anorganic (Pi sau Pa) c- reductaza
c) În AMP, acidul fosforic se leagă de riboză b) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă
printr-o legătură macroergică mai departe oxigenului
d) cuprinde ATP, ADP şi AMP c) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi
azidele
Compuşii macroergici: d) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care
a) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care blochează transportul de electroni de la cit b la c
pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi care au
DG0 mai mic Coenzimele flavinice:
b) Reprezintă un grup de biomolecule specializate a) Sunt derivate inactive ale riboflavinei şi sunt
care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi prescurtate FPN şi FPS
care au DG0 mai mare b) Intervin în reacţiile de oxido-reducere, ataşate
c) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de tranzitoriu de structura acestora
celule vii c) Sunt prezente în membrana externă mitocondrială
d) Creatinfosfatul este compus macroergic d) Sunt prezente în membrana internă
mitocondrială
Respiraţia celulară poate fi caracterizată prin:
a) Este un mecanism aerob de sinteză a ATP Naveta malat-aspartat:
b) Sinteza ATP prin mecanism aerob este catalizată de a) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului
kinaze şi rinichi
c) Are loc în mitocondrie şi presupune degradarea b) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în
acidului piruvic până la CO2 şi H2O cu eliberare creier
de energie c) Implică izoenzimele citoplasmatică şi
d) Are loc în mitocondrie şi presupune degradarea mitocondrială ale malat-dehidrogenazei
acidului piruvic până la CO2 şi H2O cu consum de d) Implică izoenzimele citoplasmatică şi mitocondrială
energie ale alanin- amino-transferazei (ALAT)
Glicoliza este un proces:
Digestia glucidelor în duoden are loc sub acţiunea α -
a) Localizat în mitocondrie
amilazei pancreatice, care:
b) Localizat în citosol
a) Acţionează asupra legăturilor β-glicozidice
c) Degradează glicogenul la acidul piruvic
b) Funcţionează la pH 7,1
d) Degradează glucoza la acidul piruvic
1
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Se mai numeşte şi sucrază d) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi
d) Funcţionează la pH 1,2-3 specific mediului NADPH şi FADH2
duodenal
Ciclul lactat – glucoză (ciclul Cori) se poate fi
Intoleranţa la lactoză apare atunci când: caracterizat prin:
a) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să a) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care
secrete lactază nu dispun de bagajul enzimatic necesar
b) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să metabolizării aerobe
secrete lactoză b) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care nu
c) Lactoza nu poate fi digerată sau absorbită dispun de bagajul enzimatic necesar metabolizării
ducâmd la meteorism abdominal, diaree anaerobe
d) Lactaza nu poate fi digerată sau absorbită ducâmd la c) Lactatul este reoxidat la piruvat care va servi ca
meteorism abdominal, diaree substrat pentru gluconeogeneză
d) Glucoza rezultată din lactatul muscular poate fi
În legătură cu absorbţia carbohidraţilor nu este adevărat furnizată muşchiului care o va utiliza formând
că: din nou lactat
a) Glucoza şi galactoza traversează membrana celulelor
epiteliale prin co-transport ( Na+) Enzimele implicate în glicogenogeneză sunt:
b) Fructoza pătrunde prin difuzie facilitată a) Sistemul fosforilazic
c) În ficat are loc conversia dizaharidelor în glucoza b) Enzima de deramificare
d) Sângele care pleacă de la ficat conţine numai c) Glicogen sintetaza
glucoză d) Enzima de ramificare
Reglarea glicolizei se realizează la nivelul: Pentozuria esenţială este o enzimopatie datorită lipsei:
a) Hexokinazei a) L-xilitol-dehidrogenazei
b) 6- Fosfofructokinazei-1 b) L-xilitolului
c) Fosfogliceratkinazei c) L –xilulozei
d) Piruvatkinazei d) Acidului –L-gulonic
Deficitul de piruvat kinază se transmite ereditar Cu privire la lipoproteinele cu densitate mică (LDL) sunt
autosomal recesiv, neavând ca efect: adevărate următoarele afirmaţii:
a) Rreducerea capacității de metabolizare a glucozei a) Component majoritară este reprezentată de
b) Scăderea concentrației de ATP din eritrocite triacilglicerolii de origine endogenă
c) Număr redus de reticulocite b) Component majoritară este colesterolul pe care îl
d) Poliglobulie transportă de la ficat la ţesuturi
c) Component majoritară este colesterolul pe care îl
Etapa oxidativă a căii pentozofosfaţilor: transportă de la ţesuturi la ficat
a) Este reprezentată de o secvenţă de reacţii reversibile d) Sunt prezente în sângele recoltat dimineaţa după
b) Este reprezentată de o secvenţă de reacţii un post de 8-10 ore
ireversibile
c) Rezultatul net este producerea de NADPH pentru În biosinteza acizilor graşi nu este adevărat că:
reacţiile reducătoare din citosol a) Are loc în citosol
d) Rezultatul net este producerea de NADPH pentru b) Sunt necesare două sisteme enzimatice distincte
reacţiile reducătoare din mitocondrie c) Poate avea loc în majoritatea ţesuturilor
d) Intermediarii metabolici sunt tioesteri ai
Următoarele afirmaţii despre Ciclul Krebs sunt CoA~SH
adevarate, cu excepţia:
a) Este localizat în mitocondrii
b) Ciclul este iniţiat prin reacţia de condensare
dintre Acetil CoA şi acidul oxalilacetic Complexul acid gras sintazei:
c) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi a) Este format din 8 domenii (7 sunt proteine
NADH şi FADH2 catalitice)
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
b) Este un dimer şi în activitatea de sinteză a acizilor a) Sărurile acizilor biliari reprezintă forma ionizată a
graşi fiecare monomer este activ acizilor biliari
c) Este un dimer şi în activitatea de sinteză a b) Conjugarea sărurilor acizilor biliari cu glicina şi
acizilor graşi, numai dimerul este activ taurina nu măreşte capacitatea de detergent a
d) Gruparea PTA-SH nu conlucrează cu gruparea Cys- acestor săruri
SH c) Facilitează absorbţia vitaminelor hidrofile
d) Acizi biliari secundari sunt acidul dezoxicolic şi
β-oxidarea acizilor graşi saturaţi: litocolic
a) Acetil- CoA formată intra în ciclul ureogenetic
b) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a Care din următoarele afirmaţii despre enzimele
unei secvenţe de patru reacţii proteolitice sunt false?
c) Furnizează agenţi de reducere NADH şi FADH 2 a) Enzimele proteolitice hidrolizează proteinele
care generează ATP alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
d) Se mai numeşte şi Ciclul Cori absorbit
b) Enzimele proteolitice oxidează proteinele
Cu privire la corpii cetonici nu este adevărat că: alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
a) sunt reprezentaţi de acetoacetat, β- absorbit
hidroxibutirat şi acetilCoA c) Exopeptidazele catalizeză hidroliza legăturilor
b) se sintetizează doar în mitocondriile hepatice peptidice
c) sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi d) Pot fi de două feluri: exopeptidaze şi endopeptidaze
scheletici
d) în inaniţie sunt principalul combustibil Următoarele afirmații despre dezaminarea oxidativă sunt
adevarate:
Calea glicerol-3-fosfatului: a) Transformă aminoacizii în cetoacizii
a) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi corespunzători cu formarea de amoniac
glicerofosfolipidelor b) Transformă aminoacizii în cetoacizii corespunzători
b) Ţesutul adipos poate sintetiza glicerol-3-P din cu formarea de bicarbonat
glicerol în prezenţa glicerol kinaza c) Dezaminarea glutamatului este catalizată de
c) Dihidroxiaceton fosfatul este un precursor al glutamat dehidrogenaza
glicerol-3-fosfatului d) Dezaminarea glutamatului este catalizată de
d) Funcţionează doar în intestin glutamat dehidrogenaza şi în urma reacției se obține
alfa-cetoglutarat cu eliberare de bicarbonat
Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Este necesar în alimentaţie Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie
b) Biosinteza necesită NADH, ATP, O2 urinară importantă a aminoacizilor dibazici (lizină,
c) Transportul din enterocite în sânge este realizat arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
de o familie de transportori specifici a) Boala Hartnup
d) Este sintetizat din acetil-CoA b) Cistinurie
c) Imidazolacidurie
În legătură cu HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate d) Fenilcetonurie
următoarele afirmaţii:
a) Este localizată în membrana reticulului Hiperamoniemia este dată de deficienţa enzimelor:
endoplasmatic a) Arginin succinat sintetaza
b) Scăderea activitaţii enzimei prin degradare este b) Arginin succinat liaza
determinată de scăderea concentraţiei de c) Ornitin carbamoil transferaza
colesterol şi acizi biliari în celulă d) Carbamil fosfat sintetaza
c) Este activă în forma fosforilată
d) Interconversia celor două forme ale enzimei se află
sub controlul glucagonului şi insulinei Următoarele afirmații despre biosinteza hemului sunt
Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari false:
sunt incorecte? a) Are loc în toate țesuturile
b) Mai intens în ficat, maduvă, splină
3
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Mai intens în pancreas şi rinichi b) Acromegalie la maturitate
d) Se face printr-o succesiune de reacţii de c) Boala Basedow-Graves
decarboxilare şi dehidrogenare d) Nanism hipofizar
Nucleotidele purinice se degradează până la: Care sunt hormonii secretaţi de celulele insulelor
a) Acid sulfuric Langerhans din pancreas?
b) Acid gastric a) Celulele alfa – insulină
c) Acid uric b) Celulele beta – glucagon
d) Acid acetic c) Celulele delta – somatostatină
d) Celulele alfa – glucagon
Sindromul Lesch-Nyhan se caracterizează prin:
a) Deficit sever de HGPRT Care sunt hormonii eliberaţi de neurohipofiză?
b) Este o boală X linkată a) Calcitonina
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y b) Parathormonul
d) Pacienţii au tulburări de comportament c) Hormonul antidiuretic
d) Ocitocina
Care dintre următoarele structuri sunt glande endocrine
temporare? Transformarea malignă presupune:
a) Placenta a) Transformarea oncogenelor în protooncogene
b) Pancreasul b) Inhibarea genelor supresoare
c) Suprarenalele c) Defecte ale căilor de semnalizare implicate în
d) Hipofiza apoptoză
d) Modificări epigenetice
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la glanda
hipofiză este incorectă? Următoarele afirmaţii cu privire la markerii tumorali
a) Se mai numeşte şi glanda pituitară sunt adevărate:
b) Este localizată în şaua turcească a) Sunt molecule asociate cu malignitatea
c) Este formată din trei lobi b) Constituie posibili factori cheie în prognoza
d) Lobul posterior se mai numeşte şi adenohipofiza cancerului
c) Nu constituie posibili factori cheie în diagnosticarea
Care dintre următorii hormoni nu este secretat de cancerului
adenohipofiză? d) Nu constituie posibili factori cheie în tratamentul
a) Hormonultireotrop cancerului
b) Hormoniigonadotropi
c) Hormonulluteinizant În cancerul mamar se utilizează următorii marker
d) Hormonul antidiuretic tumorali, cu excepţia:
a) Her-2/ neu
Glanda pineală secretă: b) Receptorul estrogenic
a) Glucagon c) Ca 27-29
b) Melanină d) Ca 29-27
c) Melatonină
d) Serotonină
Acidul uric:
a) reprezintă metabolitul principal al bazelor purinice Compoziţia urinii în stări patologice:
b) Aproximativ 50% din acidul uric produs este a) În leziuni tubulare se elimină în urină proteine şi
eliminat în urină lipide
1
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
b) În leziuni tubulare se elimină glucoza
c) În afecţiuni hepato-biliare se elimină hemoglobină
d) În leziuni glomerulare se elimină proteine şi lipide
Tipuri de proteinurii:
a) Proteinuria glomerulară selectivă caracterizată de
prezenţa unor proteine cu masa moleculară mică
b) Proteinuria tubulară:se elimină proteine cu masa
moleculară mare
c) Proteinuria postrenală apare în litiaza renala, tbc
renala
d) Proteinuria prerenală se mai numeşte şi proteinuria
de supraproducţie
2
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
a) Nivelul ureei sanguine este mai mare la nou-
născut
Următoarele afirmații sunt false: b) O masă bogată în lipide creşte nivelul ureei
a) Valorile glicemiei sub 60 mg/1000 ml indică c) Creşterea nivelului ureei serice peste valoarea de
hipoglicemii 40 mg/dl se numeşte azotemie
b) Insulina este hormon hiperglicemiant d) Raportul cantitativ uree/ creatinină la un
c) Catecolaminele sunt hormoni hiperglicemianţi individ normal este de 12-16
d) Valorile glicemiei peste 110 mg/100 ml indică
hiperglicemii Azotemia de cauză renală apare în:
a) Hemoragii
Dozarea glucozei în sângele periferic prin metoda cu b) Insuficienţa cardiacă
hexokinaza presupune existenţa următoarelor enzime: c) Insuficienţa hepatică
a) Hexokinaza şi glucozooxidaza d) Insuficienţa renală
b) Hexokinaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
c) Glucozooxidaza şi peroxidaza Creatinina:
d) Glucozooxidaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza a) Are ca precursor acidul metilguanido-acetic
(creatina)
Prin electroforeza în gel de agaroză a lipoproteinelor b) Creatinina este indirect proportională cu masa
rezultă musculară
a) Chilomicronii c) Se înregistrează valori mai mari ale creatininei
b) α-lipoproteinele după un regim bogat în proteine
c) γ- lipoproteinele d) Valoarea normală a creatininei serice la bărbat
d) β –lipoproteinele este de 0,7-1,2 mg/dl
Aspectul serului lipemic este: Creştera creatininei serice peste valoarea normală nu
a) Limpede apare în:
b) Opalescent a) Insuficienţa renală
c) Galben –brun b) Atrofia musculară
d) Roşiatic c) Guta
d) Diabet zaharat
Despre corpii cetonici sunt incorecte următoarele
afirmaţii: Guta:
a) Majoritar în sânge este acidul acetilacetic a) Apare datorită creşterii acidului uric în ser peste
b) Prezenţa corpilor cetonici în urină se numeşte valoarea normală
cetonurie b) Afectează bărbaţii şi femeile în mod egal
c) În cetoacidoza diabetică eliminarea corpilor c) Pacienţii au fracturi osoase determinate de
cetonici în urină scade precipitarea uraţilor de sodiu
d) Se găsesc în concentraţie normală de 1-3 mg/ml d) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea calculilor
renali
Hipercolesterolemia apare în:
a) Hipertensiunea arterială Uricemia:
b) Hipertiroidism a) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
c) Afectiuni hepatice severe b) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în purine
d) Ateroscleroza c) În cazul administrării unor medicamente
uricozurice apare hipouricemia
Hipertrigliceridemii nu se întâlnesc în: d) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la
a) Ateroscleroza bărbat decât la femeie
b) Neoplasme
c) Hipertiroidism
d) Hipotiroidism
Icterul hepatic:
Următoarele afirmaţii sunt adevărate:
1
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
a) Se caracterizează prin creşterea bilirubinei
totale, directe şi indirecte
b) Se mai numeşte şi icter prin obstrucţie biliară
c) Apare în ciroza hepatică
d) Urina din icterul hepatic are o coloraţie galben
verzuie
Ceruloplasmina reprezintă:
a) Proteina care transportă fierul
b) Proteina care transportă cuprul
c) Proteina care transportă cromul
d) Proteina care transportă cobaltul
Calciul:
a) Este absorbit la nivelul rinichilor şi excretat la
nivelul tractului intestinal
b) Se găseşte în fluxul sanguin în concentraţie de 9-
11 mg/100ml
c) Deficitul vitaminei D duce la scăderea absorbţiei
calciului
d) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musculară
Hipomagneziemia:
a) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric
sub 4mg/dl
b) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
c) Este asociată cu spasmul coronarian
d) Apare în cazul administrării unor medicamente
Leucocitele urinare:
a) Intra în alcătuirea sedimentului urinar neorganizat
b) Au aspectul unor globule sferice fără nucleu, de
dimensiuni diferite
c) Pot forma cilindrii leucocitari când se găsesc în
număr mare
d) În urina normală nu se găseşte nici un leucocit
2
Transformarea malignă presupune:
a) Transformarea oncogenelor în protooncogene
b) Inhibarea genelor supresoare
c) Defecte ale cailor de semnalizare implicate în apoptoza
d) Modificari epigenetice
Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
Proteine
a. 70-100 g
b. 80-100 g
c. 20-70 g
d. 90-140 g
a. 2-8 g/dl
b. 2-8 g/100 ml
c. 6-8 g/100 ml
d. 6-8 g/dl
a. Intestinul gros
b. Intestinul subtiere
c. Pancreas
d. Stomac
a. La aproximativ 4% din totalul populatiei adulte si 40% din cei peste 60 de ani, secretia de acid clorhidric din
stomac este absenta
Alterarea reabsorbtiei tubulare urmată de excretie urinară importanta a aminoacizilor dibazici, (lizină, arginină, ornitina şi
cistina) se numeste :
a. Boala Hartnup
b. Cistinurie
c. Imidazolacidurie
d. Fenilcetonurie
Care sunt reactiile in urma carora se obtin itermediari ai metabolismului lipidelor si glucidelor:
a. Decarboxilare
b. Transaminare
c. Oxidare
d. Dezaminare oxidativa
Urmatoareleafirmatii despre transaminare sunt adevarate:
a. Reactii ireversibile care constau in schimbul gruparii amino cu gruparea carbonil intre aa si cetoacizi
c. Reactii reversibile care constau in schimbul gruparii amino cu gruparea carbonil intre aa si cetoacizi
a. Ciclul glutaminei
b. Ciclu fosfolipidic
c. Ciclul urogenetic
d. Ciclul Krebs
b. Conjugarea bilirubinei
c. Decojugarea bilirubinei
a. Dezaminare
b. Oxidare
c. Neutralizare
d. Clorurare
Acizi nucleici
Nucleotidelepurinice se degradeaza in
a. Acid sulfuric
b. Acid gastric
c. Acid uric
d. Acid acetic
a. Inozinmonofosfatul
b. Inozindifosfatul
c. Inozintrifosfatul
d. Inozintetrafosfatul
a. Citozina
b. Timina
c. Uracil
d. Adenina
c. Celulele imune pot replica ADN-ul propriu si astfel pot avea un raspuns imun
d. Se acumuleazadATP
b. Gruparea SH din Cys pot schimba atomi de carbon de H cu formarea legaturiidisulfurice si regenerarea enzimei
initiale
Care din urmatoareleafirmatii este adevarata privind reglarea biosintezei bazelor purinice :
b. Uneori, eliminarea renala a acidului uriceste insuficienta sau producerea sa este excesiva (boli de sange, boli
enzimatice ereditare), provocand o hiporuricemie
Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie urinară importantă a aminoacizilor dibazici, (lizină,
arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
a) Boala Hartnup
b) Cistinurie
c) Imidazolacidurie
d) Fenilcetonurie
Care sunt reacțiile in urma carora se obțin intermediari ai metabolismului lipidelor şi glucidelor:
a. Decarboxilare
b. Transaminare
c. Oxidare
d.Dezaminare oxidativă
Acizi nucleici
Nucleotidele purinice se degradează până la:
a) Acid sulfuric
b) Acid gastric
c) Acid uric
d) Acid acetic
1
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
14.Compoziţia urinii în stări patologice:
a) În leziuni tubulare se elimină în urină proteine şi
lipide
b) În leziuni tubulare se elimină glucoza
c) În afecţiuni hepato-biliare se elimină hemoglobină
d) În leziuni glomerulare se elimină proteine şi lipide
15.Tipuri de proteinurii:
a) Proteinuria glomerulară selectivă caracterizată de
prezenţa unor proteine cu masa moleculară mică
b) Proteinuria tubulară:se elimină proteine cu masa
moleculară mare
c) Proteinuria postrenală apare în litiaza renala, tbc
renala
d) Proteinuria prerenală se mai numeşte şi proteinuria
de supraproducţie
2
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
a) Nivelul ureei sanguine este mai mare la nou-
născut
1.Următoarele afirmații sunt false: b) O masă bogată în lipide creşte nivelul ureei
a) Valorile glicemiei sub 60 mg/1000 ml indică c) Creşterea nivelului ureei serice peste valoarea de
hipoglicemii 40 mg/dl se numeşte azotemie
b) Insulina este hormon hiperglicemiant d) Raportul cantitativ uree/ creatinină la un
c) Catecolaminele sunt hormoni hiperglicemianţi individ normal este de 12-16
d) Valorile glicemiei peste 110 mg/100 ml indică
hiperglicemii 9.Azotemia de cauză renală apare în:
a) Hemoragii
2.Dozarea glucozei în sângele periferic prin metoda cu b) Insuficienţa cardiacă
hexokinaza presupune existenţa următoarelor enzime: c) Insuficienţa hepatică
a) Hexokinaza şi glucozooxidaza d) Insuficienţa renală
b) Hexokinaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
c) Glucozooxidaza şi peroxidaza 10.Creatinina:
d) Glucozooxidaza şi glucozo-6-fosfat dehidrogenaza a) Are ca precursor acidul metilguanido-acetic
(creatina)
3.Prin electroforeza în gel de agaroză a lipoproteinelor b) Creatinina este indirect proportională cu masa
rezultă musculară
a) Chilomicronii c) Se înregistrează valori mai mari ale creatininei
b) α-lipoproteinele după un regim bogat în proteine
c) γ- lipoproteinele d) Valoarea normală a creatininei serice la bărbat
d) β –lipoproteinele este de 0,7-1,2 mg/dl
4.Aspectul serului lipemic este: 11.Creştera creatininei serice peste valoarea normală nu
a) Limpede apare în:
b) Opalescent a) Insuficienţa renală
c) Galben –brun b) Atrofia musculară
d) Roşiatic c) Guta
d) Diabet zaharat
5.Despre corpii cetonici sunt incorecte următoarele
afirmaţii: 12.Guta:
a) Majoritar în sânge este acidul acetilacetic a) Apare datorită creşterii acidului uric în ser peste
b) Prezenţa corpilor cetonici în urină se numeşte valoarea normală
cetonurie b) Afectează bărbaţii şi femeile în mod egal
c) În cetoacidoza diabetică eliminarea corpilor c) Pacienţii au fracturi osoase determinate de
cetonici în urină scade precipitarea uraţilor de sodiu
d) Se găsesc în concentraţie normală de 1-3 mg/ml d) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea calculilor
renali
6.Hipercolesterolemia apare în:
a) Hipertensiunea arterială 13.Uricemia:
b) Hipertiroidism a) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
c) Afectiuni hepatice severe b) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în purine
d) Ateroscleroza c) În cazul administrării unor medicamente
uricozurice apare hipouricemia
7.Hipertrigliceridemii nu se întâlnesc în: d) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la
a) Ateroscleroza bărbat decât la femeie
b) Neoplasme
c) Hipertiroidism
d) Hipotiroidism
14.Icterul hepatic:
8.Următoarele afirmaţii sunt adevărate:
1
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
a) Se caracterizează prin creşterea bilirubinei
totale, directe şi indirecte
b) Se mai numeşte şi icter prin obstrucţie biliară
c) Apare în ciroza hepatică
d) Urina din icterul hepatic are o coloraţie galben
verzuie
16.Ceruloplasmina reprezintă:
a) Proteina care transportă fierul
b) Proteina care transportă cuprul
c) Proteina care transportă cromul
d) Proteina care transportă cobaltul
17.Calciul:
a) Este absorbit la nivelul rinichilor şi excretat la
nivelul tractului intestinal
b) Se găseşte în fluxul sanguin în concentraţie de 9-
11 mg/100ml
c) Deficitul vitaminei D duce la scăderea absorbţiei
calciului
d) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musculară
18.Hipomagneziemia:
a) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric
sub 4mg/dl
b) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
c) Este asociată cu spasmul coronarian
d) Apare în cazul administrării unor medicamente
19.Leucocitele urinare:
a) Intra în alcătuirea sedimentului urinar neorganizat
b) Au aspectul unor globule sferice fără nucleu, de
dimensiuni diferite
c) Pot forma cilindrii leucocitari când se găsesc în
număr mare
d) În urina normală nu se găseşte nici un leucocit
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Foloseşte ATP, NADH, FADH2, şi CO2
Anabolismul: pentru a genera Acetil Co-A
a) Totalitatea proceselor de degradare din organismele d) Foloseşte Acetil Co-A pentru a genera
vii ATP, NADH, FADH2, şi CO2
b) Totalitatea proceselor de sinteză din organismele
vii Citocromii:
c) Este un proces convergent a) Familie de heteroproteine colorate a căror
d) Este însoţit de eliberarea energiei chimice grupare prostetică este hemul
b) Familie de heteroproteine incolore a căror grupare
Reacţiile exergonice: prostetică este hemul
a) Reacţii care au loc cu consum de energie c) Grupările hem sunt identice în cele 4 tipuri de
b) Sunt în general caracteristice proceselor citocromi din lanţul respirator
catabolice d) Grupările hem sunt diferite în cele 4 tipuri de
c) Reacţii care au loc cu eliberare de energie citocromi din lanţul respirator
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice
Compexul II al lanţului respirator:
În legătură cu sistemul fosfagen sunt adevărate a) Transferă H+ şi electronii de la NADH la CoQ
afirmaţiile, cu excepţia: b) Transferă H+ şi electronii de la succinat la CoQ
a) Furnizează ATP necesar efortului intens de scurtă c) Conţine patru proteine fier-sulf în complexul
durată succinat dehidrogenazei
b) Este activ la începutul exerciţiilor indiferent de d) Este numit şi succinat – CoQ reductaza
intensitatea acestora
c) Utilizează xantinoxidaza pentru a menţine CoQ-citocrom c- reductaza:
concentraţia de ATP a) Se mai numeşte şi complexul IV sau
d) Reface ATP -ul rapid citocromoxidaza
b) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă mai
Compuşii macroergici: departe oxigenului
a) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care c) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi azidele
pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi care au d) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care
DG0 mai mic blochează transportul de electroni de la cit b la c
b) Reprezintă un grup de biomolecule specializate
care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi Coenzimele nicotinamidice:
care au DG0 mai mare a) Sunt derivaţi activi ai tiaminei (vitamina B1)
c) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de b) Nu traversează membrana mitocondrială
celule vii c) Forma sa oxidată are rol reglator; când se
d) Molecula de ATP este compus macroergic şi conţine acumulează peste o anumită limită poate acţiona ca
două legături macroergice inhibitor al unei alte dehidrogenaze
d) NADP+ intervine în special în procesele de
Fosforilarea la nivel de substrat poate fi caracterizată biosinteză
astfel:
a) Este un mecanism anaerob de sinteză a ATP Naveta glicerol-3-fosfat:
b) Este un mecanism aerob de sinteză a ATP a) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului şi
c) Se produce atunci când energia eliberată într-o rinichi
reacţie exergonică a unei secvenţe degradative b) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în
este folosită imediat pentru producerea de ATP creier
d) Se produce atunci când energia eliberată într-o c) Implică glicerol-3-fosfat dehidrogenaza
reacţie enderrgonică a unei secvenţe degradative este citoplasmatică FAD dependentă şi glicerol-3-fosfat
folosită imediat pentru producerea de ATP dehidrogenaza mitocondrială NADH dependentă
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
Reglarea biosintezei acidului palmitic are loc la nivelul d) Reprezintă unul dintre nivelurile la care are loc
reacţiei cataliazată de acetil-CoA carboxilază care este: reglarea sintezei de colesterol
a) Un dimer şi în activitatea de sinteză a acidului
numai dimerul este activ Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari sunt
b) Înhibată allosteric de palmitil-CoA incorecte?
a) 75% din colesterol se transformă în ficat în acizi
c) Activată de citrat biliari secundari (acid dezoxicolic şi litocolic)
b) Sub formă de săruri biliare se elimină în intestin
d) Modulată prin fosforilare-defosforilare indusă de c) Metabolismul acizilor biliari necesită prezenţa
glucagon şi adrenalină oxigenului, a vitaminei C şi a NADPH, H+
d) Acizi biliari primari sunt acidul colic şi
β-oxidarea acizilor graşi saturaţi: chenodezoxicolic
a) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a unei
secvenţe de patru reacţii Enzimele proteolitice responsabile de degradarea
b) Furnizează agenţi de reducere NADPH care proteinelor sunt produse în:
generează ATP a) Intestinul gros
c) Are loc în prezenţa CoASH, b) Intestinul subțire
d) Nu poate conduce la formarea de acetil- CoA c) Pancreas
d) Stomac
Corpii cetonici:
a) Sunt reprezentaţi de acetonă, β-hidroxibutirat şi Următoarele afirmaţii despre aclorhidrie sunt adevărate:
acetiloacetat a) Secreţia de acid clorhidric din stomac este absentă
b) Nu se sintetizează în mitocondriile hepatice b) La persoanele afectate pepsina nu este activă
c) Sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi c) La persoanele afectate pepsina este activă
scheletici d) Secreţia de acid clorhidric din stomac este în
d) Sunt sintetizaţi în cantitate mare în inaniţie, eforturi cantitate mare
fizice prelungite, diabet zaharat
Fosfocreatina:
Calea monoacilglicerolilor: a) În muşchi are rolul de rezervor de grupări fosfat
a) Funcţionează doar în intestin macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
b) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi ATP
glicerofosfolipidelor b) În ficat are rolul de rezervor de grupări fosfat
c) Triacilglicerolii rezultaţi pe această cale împreună macroergic, care asigură menţinerea concentraţiei de
cu alte componente sunt integrate în chilomicroni ATP
şi intră în circulaţie, prin sistemul limfatic c) Energia pe care o înmagazinează nu este utilizată
d) Modalitatea cea mai rapidă şi economică de resinteză direct în procesul contracţiei musculare
a triacilglicerolilor din produşii de digestie d) Energia pe care o înmagazinează este utilizată direct
în procesul contracţiei musculare
Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Nu este necesar în alimentaţie Ciclul ureogenetic reprezintă procesul prin care
b) Nu toate celulele pot să-l sintetizeze din acetilCoA amoniacul este transformat în uree pentru a fi eliminat
c) Absorbtia intestinală (enterocite) are loc prin prin urină şi nu:
difuzie a) Are loc în cea mai mare parte în ficat şi în cantitate
d) Transportul din enterocite în sânge este realizat mică în creier
de o familie de transportori specifici b) Participă arginina, ornitina, citrulina
c) Este proces metabolic puternic endergonic
Cu privire la HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate d) Este proces metabolic puternic exergonic
următoarele afirmaţii:
a) Este activă în forma defosforilată Hiperamoniemia nu este dată de deficienţa enzimelor:
b) Glucagonul stimulează activarea enzimei a) Ornitin carbamoil transferaza
c) Insulina stimulează fosforilarea enzimei b) Carbamil fosfat sintetaza
c) Arginin succinat sintetaza
3
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
d) Arginin succinat liaza b) ACTH-ul–stimulează secreţia gonadelor
c) TSH-ul stimuleazăsecreţia tiroidei
Catabolismul hemului: d) ACTH-ul stimulează secreţia corticosuprarenalei
a) Are ca produs final acidul uric
b) Presupune oxidarea hemului cu deschiderea Hiposecreţia de parathormon (PTH) determină:
inelului porfirinic a) Boala Reckilghausen
c) Se realizează cu ajutorul: O2, NADPH şi Citocrom b) Guşa endemică
P450 c) Mixedem
d) Începe după desprinderea de globină d) Tetanie la adult
Fac parte din rolurile nucleotidelor: După ovulaţie corpul galben secretă:
a) Contribuie la metabolismul energetic a) Progesteron în cantităţi mari
b) Transportul unor metaboliți activi necesari în b) Inhibină în cantităţi foarte mari
biosinteză c) Progesteron în cantităţi mici
c) Componente structurale ale coenzimelor d) Inhibină în cantităţi mici
d) Reglatori metabolici și molecule de
semnalizare Care din următoarele procese sunt influenţate de
ocitocină:
Sindromul Lesch-Nyhan nu se caracterizează prin: a) Scade diureza
a) Deficit sever de HGPRT b) Determină diabet insipid manifestat prin creşterea
b) Este o boală X linkată diurezei
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y c) Elimină laptele din glandele mamare
d) Pacienţii au tulburări de comportament d) Contractă musculature netedă auterului în timpul
travaliului
Care dintre următoarele glande endocrine se află în
abdomen: Sistemul TNM reprezintă expresia extensiei anatomice a
a) Suprarenalele bolii neoplazice şi se bazează pe definirea a 3
b) Epifiza componente:
c) Tiroida a) T (tumour) – extensia tumorii primare
d) Paratiroidele b) N (nodes) – absenta sau prezenta invaziei
ganglionilor limfatici regionali
Adenohipofiza secretă: c) T (tumour) – extensia tumorii secundare
a) Hormonal somatotrop d) M (metastasis) – absenţa sau prezenţa
b) Ocitocină metastazelor la distanţă
c) Calcitonină
d) Melatonină Utilitatea clinică a unui marker tumoral este atunci când:
a) Prezintă risc crescut de toxicitate
Hipofuncţia tiroidiană la copii determină: b) Metoda este reproductibilă
a) Nanism tiroidian c) Rezultatele pot fi sau nu validate de studii ulterioare
b) Mixedem d) Pot fi utilizate în scop predictiv
c) Acromegalie
d) Tetanie Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
Care dintre următoarele glande cu secreţie internă b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
involuează după pubertate: c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
a) Pancreasul d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
b) Timusul
c) Hipofiza
d) Suprarenalele
Catabolismul: Coenzima Q:
a) Totalitatea proceselor de sinteză din organismele vii a) Are structură asemănătoare vitaminei C
b) Totalitatea proceselor de degradare din b) Este o chinonă legată de un lanţ hidrofobic cu
organismele vii ajutorul căruia este inserată în stratul lipidic al
c) Necesită energie chimică membranei mitocondriale
d) Este un proces divergent c) Nu este moleculă de legătură între complexele
lanţului respirator
Reacţiile endergonice: d) În celulele umane CoQ conţine 10 unităţi
a) Sunt în general caracteristice proceselor izoprenice şi se notează CoQ10
catabolice
b) Reacţii care au loc cu eliberare de energie Compexul I al lanţului respirator:
c) Reacţii care au loc cu consum de energie a) Transferă H+ şi electronii de la succinat la CoQ
d) Sunt reacţii implicate în procesele anabolice b) Transferă H+ şi electronii de la NADH la CoQ
c) Conţine patru proteine fier-sulf în complexul
În legătură cu sistemul adenilat sunt adevărate succinat dehidrogenazei
afirmaţiile, cu excepţia: d) Este numit şi NADH –CoQ reductaza
a) Important furnizor de energie pentru procesele
biochimice Citocromoxidaza:
b) Funcţionează în prezenţa ionilor de Mg2+ şi a a) Se mai numeşte şi complexul III sau CoQ-citocrom
fosfatului anorganic (Pi sau Pa) c- reductaza
c) În AMP, acidul fosforic se leagă de riboză b) Acceptă electroni de la citocrom c şi îi transferă
printr-o legătură macroergică mai departe oxigenului
d) cuprinde ATP, ADP şi AMP c) Inhibitorii compexului sunt: CN-, CO, H2S şi
azidele
Compuşii macroergici: d) Înhibată specific de antibioticul antimicina A care
a) Reprezintă un grup de biomolecule specializate care blochează transportul de electroni de la cit b la c
pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi care au
DG0 mai mic Coenzimele flavinice:
b) Reprezintă un grup de biomolecule specializate a) Sunt derivate inactive ale riboflavinei şi sunt
care pot transfera gruparea fosfat la alţi compuşi prescurtate FPN şi FPS
care au DG0 mai mare b) Intervin în reacţiile de oxido-reducere, ataşate
c) Sunt implicaţi în bilanţul energetic în orice tip de tranzitoriu de structura acestora
celule vii c) Sunt prezente în membrana externă mitocondrială
d) Creatinfosfatul este compus macroergic d) Sunt prezente în membrana internă
mitocondrială
Respiraţia celulară poate fi caracterizată prin:
a) Este un mecanism aerob de sinteză a ATP Naveta malat-aspartat:
b) Sinteza ATP prin mecanism aerob este catalizată de a) Este prezentă în special la nivelul inimii, ficatului
kinaze şi rinichi
c) Are loc în mitocondrie şi presupune degradarea b) Este prezentă în special în muşchiul scheletic şi în
acidului piruvic până la CO2 şi H2O cu eliberare creier
de energie c) Implică izoenzimele citoplasmatică şi
d) Are loc în mitocondrie şi presupune degradarea mitocondrială ale malat-dehidrogenazei
acidului piruvic până la CO2 şi H2O cu consum de d) Implică izoenzimele citoplasmatică şi mitocondrială
energie ale alanin- amino-transferazei (ALAT)
Glicoliza este un proces:
Digestia glucidelor în duoden are loc sub acţiunea α -
a) Localizat în mitocondrie
amilazei pancreatice, care:
b) Localizat în citosol
a) Acţionează asupra legăturilor β-glicozidice
c) Degradează glicogenul la acidul piruvic
b) Funcţionează la pH 7,1
d) Degradează glucoza la acidul piruvic
1
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Se mai numeşte şi sucrază d) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi
d) Funcţionează la pH 1,2-3 specific mediului NADPH şi FADH2
duodenal
Ciclul lactat – glucoză (ciclul Cori) se poate fi
Intoleranţa la lactoză apare atunci când: caracterizat prin:
a) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să a) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care
secrete lactază nu dispun de bagajul enzimatic necesar
b) Celulele epiteliale intestinale nu sunt capabile să metabolizării aerobe
secrete lactoză b) Lactatul poate rezulta din piruvat în ţesuturi care nu
c) Lactoza nu poate fi digerată sau absorbită dispun de bagajul enzimatic necesar metabolizării
ducând la meteorism abdominal, diaree anaerobe
d) Lactaza nu poate fi digerată sau absorbită ducâmd la c) Lactatul este reoxidat la piruvat care va servi ca
meteorism abdominal, diaree substrat pentru gluconeogeneză
d) Glucoza rezultată din lactatul muscular poate fi
În legătură cu absorbţia carbohidraţilor nu este adevărat furnizată muşchiului care o va utiliza formând
că: din nou lactat
a) Glucoza şi galactoza traversează membrana celulelor
epiteliale prin co-transport ( Na+) Enzimele implicate în glicogenogeneză sunt:
b) Fructoza pătrunde prin difuzie facilitată a) Sistemul fosforilazic
c) În ficat are loc conversia dizaharidelor în glucoza b) Enzima de deramificare
d) Sângele care pleacă de la ficat conţine numai c) Glicogen sintetaza
glucoză d) Enzima de ramificare
Reglarea glicolizei se realizează la nivelul: Pentozuria esenţială este o enzimopatie datorită lipsei:
a) Hexokinazei a) L-xilitol-dehidrogenazei
b) 6- Fosfofructokinazei-1 b) L-xilitolului
c) Fosfogliceratkinazei c) L –xilulozei
d) Piruvatkinazei d) Acidului –L-gulonic
Deficitul de piruvat kinază se transmite ereditar Cu privire la lipoproteinele cu densitate mică (LDL) sunt
autosomal recesiv, neavând ca efect: adevărate următoarele afirmaţii:
a) Rreducerea capacității de metabolizare a glucozei a) Component majoritară este reprezentată de
b) Scăderea concentrației de ATP din eritrocite triacilglicerolii de origine endogenă
c) Număr redus de reticulocite b) Component majoritară este colesterolul pe care îl
d) Poliglobulie transportă de la ficat la ţesuturi
c) Component majoritară este colesterolul pe care îl
Etapa oxidativă a căii pentozofosfaţilor: transportă de la ţesuturi la ficat
a) Este reprezentată de o secvenţă de reacţii reversibile d) Sunt prezente în sângele recoltat dimineaţa după
b) Este reprezentată de o secvenţă de reacţii un post de 8-10 ore
ireversibile
c) Rezultatul net este producerea de NADPH pentru În biosinteza acizilor graşi nu este adevărat că:
reacţiile reducătoare din citosol a) Are loc în citosol
d) Rezultatul net este producerea de NADPH pentru b) Sunt necesare două sisteme enzimatice distincte
reacţiile reducătoare din mitocondrie c) Poate avea loc în majoritatea ţesuturilor
d) Intermediarii metabolici sunt tioesteri ai
Următoarele afirmaţii despre Ciclul Krebs sunt CoA~SH
adevarate, cu excepţia:
a) Este localizat în mitocondrii
b) Ciclul este iniţiat prin reacţia de condensare
dintre Acetil CoA şi acidul oxalilacetic Complexul acid gras sintazei:
c) În timpul acestui proces de oxidare sunt generaţi a) Este format din 8 domenii (7 sunt proteine
NADH şi FADH2 catalitice)
2
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
b) Este un dimer şi în activitatea de sinteză a acizilor a) Sărurile acizilor biliari reprezintă forma ionizată a
graşi fiecare monomer este activ acizilor biliari
c) Este un dimer şi în activitatea de sinteză a b) Conjugarea sărurilor acizilor biliari cu glicina şi
acizilor graşi, numai dimerul este activ taurina nu măreşte capacitatea de detergent a
d) Gruparea PTA-SH nu conlucrează cu gruparea Cys- acestor săruri
SH c) Facilitează absorbţia vitaminelor hidrofile
d) Acizi biliari secundari sunt acidul dezoxicolic şi
β-oxidarea acizilor graşi saturaţi: litocolic
a) Acetil- CoA formată intra în ciclul ureogenetic
b) Procesul constă din repetarea de n/2 – 1 ori a Care din următoarele afirmaţii despre enzimele
unei secvenţe de patru reacţii proteolitice sunt false?
c) Furnizează agenţi de reducere NADH şi FADH 2 a) Enzimele proteolitice hidrolizează proteinele
care generează ATP alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
d) Se mai numeşte şi Ciclul Cori absorbit
b) Enzimele proteolitice oxidează proteinele
Cu privire la corpii cetonici nu este adevărat că: alimentare la aminoacizi care pot fi mai uşor de
a) sunt reprezentaţi de acetoacetat, β- absorbit
hidroxibutirat şi acetilCoA c) Exopeptidazele catalizeză hidroliza legăturilor
b) se sintetizează doar în mitocondriile hepatice peptidice
c) sunt folosiţi de creier, miocard, rinichi, muşchi d) Pot fi de două feluri: exopeptidaze şi endopeptidaze
scheletici
d) în inaniţie sunt principalul combustibil Următoarele afirmații despre dezaminarea oxidativă sunt
adevarate:
Calea glicerol-3-fosfatului: a) Transformă aminoacizii în cetoacizii
a) Este comună sintezei triacilglicerolilor şi corespunzători cu formarea de amoniac
glicerofosfolipidelor b) Transformă aminoacizii în cetoacizii corespunzători
b) Ţesutul adipos poate sintetiza glicerol-3-P din cu formarea de bicarbonat
glicerol în prezenţa glicerol kinaza c) Dezaminarea glutamatului este catalizată de
c) Dihidroxiaceton fosfatul este un precursor al glutamat dehidrogenaza
glicerol-3-fosfatului d) Dezaminarea glutamatului este catalizată de
d) Funcţionează doar în intestin glutamat dehidrogenaza şi în urma reacției se obține
alfa-cetoglutarat cu eliberare de bicarbonat
Colesterolul este o molecula esenţială:
a) Este necesar în alimentaţie Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie
b) Biosinteza necesită NADH, ATP, O2 urinară importantă a aminoacizilor dibazici (lizină,
c) Transportul din enterocite în sânge este realizat arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
de o familie de transportori specifici a) Boala Hartnup
d) Este sintetizat din acetil-CoA b) Cistinurie
c) Imidazolacidurie
În legătură cu HMG-CoA reductaza nu sunt adevărate d) Fenilcetonurie
următoarele afirmaţii:
a) Este localizată în membrana reticulului Hiperamoniemia este dată de deficienţa enzimelor:
endoplasmatic a) Arginin succinat sintetaza
b) Scăderea activitaţii enzimei prin degradare este b) Arginin succinat liaza
determinată de scăderea concentraţiei de c) Ornitin carbamoil transferaza
colesterol şi acizi biliari în celulă d) Carbamil fosfat sintetaza
c) Este activă în forma fosforilată
d) Interconversia celor două forme ale enzimei se află
sub controlul glucagonului şi insulinei Următoarele afirmații despre biosinteza hemului sunt
Care din următoarele afirmaţii legate de acizii biliari false:
sunt incorecte? a) Are loc în toate țesuturile
b) Mai intens în ficat, maduvă, splină
3
NUME………………………………………….. DATA……………
PRENUME…………………………………….
GRUPA…….
c) Mai intens în pancreas şi rinichi b) Acromegalie la maturitate
d) Se face printr-o succesiune de reacţii de c) Boala Basedow-Graves
decarboxilare şi dehidrogenare d) Nanism hipofizar
Nucleotidele purinice se degradează până la: Care sunt hormonii secretaţi de celulele insulelor
a) Acid sulfuric Langerhans din pancreas?
b) Acid gastric a) Celulele alfa – insulină
c) Acid uric b) Celulele beta – glucagon
d) Acid acetic c) Celulele delta – somatostatină
d) Celulele alfa – glucagon
Sindromul Lesch-Nyhan se caracterizează prin:
a) Deficit sever de HGPRT Care sunt hormonii eliberaţi de neurohipofiză?
b) Este o boală X linkată a) Calcitonina
c) Gena pentru HGPRT este pe cromozomul Y b) Parathormonul
d) Pacienţii au tulburări de comportament c) Hormonul antidiuretic
d) Ocitocina
Care dintre următoarele structuri sunt glande endocrine
temporare? Transformarea malignă presupune:
a) Placenta a) Transformarea oncogenelor în protooncogene
b) Pancreasul b) Inhibarea genelor supresoare
c) Suprarenalele c) Defecte ale căilor de semnalizare implicate în
d) Hipofiza apoptoză
d) Modificări epigenetice
Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la glanda
hipofiză este incorectă? Următoarele afirmaţii cu privire la markerii tumorali
a) Se mai numeşte şi glanda pituitară sunt adevărate:
b) Este localizată în şaua turcească a) Sunt molecule asociate cu malignitatea
c) Este formată din trei lobi b) Constituie posibili factori cheie în prognoza
d) Lobul posterior se mai numeşte şi adenohipofiza cancerului
c) Nu constituie posibili factori cheie în diagnosticarea
Care dintre următorii hormoni nu este secretat de cancerului
adenohipofiză? d) Nu constituie posibili factori cheie în tratamentul
a) Hormonultireotrop cancerului
b) Hormoniigonadotropi
c) Hormonulluteinizant În cancerul mamar se utilizează următorii marker
d) Hormonul antidiuretic tumorali, cu excepţia:
a) Her-2/ neu
Glanda pineală secretă: b) Receptorul estrogenic
a) Glucagon c) Ca 27-29
b) Melanină d) Ca 29-27
c) Melatonină
d) Serotonină
Aspectul serului lipemic este: Creştera creatininei serice peste valoarea normală nu
a) Limpede apare în:
b) Opalescent a) Insuficienţa renală
c) Galben –brun b) Atrofia musculară
d) Roşiatic c) Guta
d) Diabet zaharat
Despre corpii cetonici sunt incorecte următoarele
afirmaţii: Guta:
a) Majoritar în sânge este acidul acetilacetic a) Apare datorită creşterii acidului uric în ser peste
b) Prezenţa corpilor cetonici în urină se numeşte valoarea normală
cetonurie b) Afectează bărbaţii şi femeile în mod egal
c) În cetoacidoza diabetică eliminarea corpilor c) Pacienţii au fracturi osoase determinate de
cetonici în urină scade precipitarea uraţilor de sodiu
d) Se găsesc în concentraţie normală de 1-3 mg/ml d) Pacienţii nu prezintă risc pentru formarea calculilor
renali
Hipercolesterolemia apare în:
a) Hipertensiunea arterială Uricemia:
b) Hipertiroidism a) Reprezintă concentraţia acidului uric seric
c) Afectiuni hepatice severe b) Poate scădea în cazul unor alimente bogate în purine
d) Ateroscleroza c) În cazul administrării unor medicamente
uricozurice apare hipouricemia
Hipertrigliceridemii nu se întâlnesc în: d) Valoarea normală a acidului uric este mai mică la
a) Ateroscleroza bărbat decât la femeie
b) Neoplasme
c) Hipertiroidism
d) Hipotiroidism
Icterul hepatic:
Următoarele afirmaţii sunt adevărate:
1
NUME…………………………………….. DATA……………..
PRENUME………………………………
GRUPA……..
a) Se caracterizează prin creşterea bilirubinei
totale, directe şi indirecte
b) Se mai numeşte şi icter prin obstrucţie biliară
c) Apare în ciroza hepatică
d) Urina din icterul hepatic are o coloraţie galben
verzuie
Ceruloplasmina reprezintă:
a) Proteina care transportă fierul
b) Proteina care transportă cuprul
c) Proteina care transportă cromul
d) Proteina care transportă cobaltul
Calciul:
a) Este absorbit la nivelul rinichilor şi excretat la
nivelul tractului intestinal
b) Se găseşte în fluxul sanguin în concentraţie de 9-
11 mg/100ml
c) Deficitul vitaminei D duce la scăderea absorbţiei
calciului
d) Este implicat în excitabilitatea neuro-
musculară
Hipomagneziemia:
a) Reprezintă scăderea concentraţiei magneziului seric
sub 4mg/dl
b) Contribuie la pierderea sodiului miocardic
c) Este asociată cu spasmul coronarian
d) Apare în cazul administrării unor medicamente
Leucocitele urinare:
a) Intra în alcătuirea sedimentului urinar neorganizat
b) Au aspectul unor globule sferice fără nucleu, de
dimensiuni diferite
c) Pot forma cilindrii leucocitari când se găsesc în
număr mare
d) În urina normală nu se găseşte nici un leucocit
2
Transformarea malignă presupune:
a) Transformarea oncogenelor în protooncogene
b) Inhibarea genelor supresoare
c) Defecte ale cailor de semnalizare implicate în apoptoza
d) Modificari epigenetice
Cromozomul Philadelphia:
a) Caracterizează leucemia mieloidă cronică
b) Este o translocare reciprocă între cromozomul 9 şi 21
c) Proteina de fuziune rezultată este bcr-abl
d) Proteina de fuziune rezultată este o tirozinkinaza
Proteine
Alterarea reabsorbției tubulare urmată de excreţie urinară importantă a aminoacizilor dibazici, (lizină,
arginină, ornitină şi cistină) se numeşte :
a) Boala Hartnup
b) Cistinurie
c) Imidazolacidurie
d) Fenilcetonurie
Care sunt reacțiile in urma carora se obțin intermediari ai metabolismului lipidelor şi glucidelor:
a. Decarboxilare
b. Transaminare
c. Oxidare
d.Dezaminare oxidativă
Acizi nucleici
Nucleotidele purinice se degradează până la:
a) Acid sulfuric
b) Acid gastric
c) Acid uric
d) Acid acetic