Facultatea de Medicină si Farmacie Oradea

Stud: Cristina GABOR , Ioana SELAGEAN, Emilia CLAPA

Coordonatori: Dr . Claudia Teodora PUSTA, Dr. Daniela RAHOTĂ

 INTRODUCERE, SCOPUL LUCRĂRII, MATERIAL ŞI METODĂ

 Perioada prenatală reprezintă prima etapă de dezvoltare a fiinţei umane.

 Scopul lucrării este de a nuanţa importanţa depistării timpurii a anomaliilor în

dezvoltarea embriologică a neurocraniului şi aplicarea conduitei terapeutice ce
se impune.

 Material şi metodă:
 În lucrarea de faţă am studiat literatura de specialitate cu privire la:
 dezvoltarea neurocraniului, care începe în prima etapă de dezvoltare a
fiinţei umane şi anume perioada prenatală;
 malformaţiile ce apar în urma sudurii timpurii a unor oase ale cutiei
craniene;
 malformaţii ale craniului însoţite de modificări malformative ale
structurilor encefalice;
DEZVOLTAREA NEUROCRANIULUI
 Din punct devedere embriologic, neurocraniul ia naştere dintr-o pătură de ţesut
mezenchimal din care se formează condrocraniul si desmocraniul.
ETAPELE DEZVOLTARII CRANIULUI
FONTANELELE
 La naştere, în condiţii normale, cutia craniana nu este complet consolidată, intre
oasele craniene fiind prezente fontanelele Oasele craniului vor fi separate până
la vârsta de 12-18 luni, apoi fuzionează şi se menţin în aceasă stare pe toata
perioda vieţii adulte. Unirea acestora este realizată cu ajutorul unor ţesuturi
puternice, fibroase şi elastic- suturile craniene: sutura metopică, sutura
coronară, sutura sagitală, sutura lamboidă.
SUTURILE CRANIENE


CRANIOSTENOZELE
 Craniostenoza reprezintă o malformaţie congenitală care se caracterizează prin
închiderea prematură a suturilor craniene la copil. De aici rezultă capul
deformat la copii, dar şi implicaţii asupra simetriei feţei.
 CRANIOSTENOZELE
 Craniostenoza reprezintă o malformaţie congenitală care se caracterizează prin
închiderea prematură a suturilor craniene la copil. De aici rezultă capul deformat la
copii, dar şi implicaţii asupra simetriei feţei. De cele mai multe ori, afecţiunea se
diagnostichează pe baza simptatomatologiei. Fiind prezente încă de la naştere, pot
fi observate chiar din primele zile; acestea progresând pe măsura înaintării
copilului în vârstă. La naştere, oasele copilului sunt flexibile şi se suprapun pentru
a permite trecerea prin canalul vaginal. Închiderea sanţului format la întâlnirea
oaselor calotei craniere, adică a fontanelei în jurul de 2 ani îi permite creierului să
se dezvolte normal. Uneori însă, aceasta sutură apare încă de la naştere, făcând
parte din cadrul malformaţiilor genitale. În ciuda dezvoltării extraordinare a
medicinii, medicii nu au reuşit să identifice cauzele care stau la baza închiderii
premature a suturilor şi a întârzierii în dezvoltarea creierului.
www.google.com
www.google.com
 www.google.com
CARACTERISTICI
 acumulare de lichid cefalorahidian în ventriculii din encefal
 creşte presiunea intracraniană→malformaţii neurocraniu
 Nou-născuţi( osificarea incompletă a oaselor neurocraniului)
-creştere în dimensiuni datorită acumulării de lichid.
 adulţi -nu este atât de evident(sudură completă).
CAUZE
 intrauterin- aport sanguin insuficient
-infecţii
-toxoplasmoză
 în decursul vieţii : hemoragie,meningită,
traumă cranială,tumori,chisturi.
 Majoritar boala→ cauze non-genetice,
→ rar anomalii genetice.
 www.google.com

Ventriculii in cazul Ventriculii

unui encefal sanatos hidrocefalici
CRANIU HIDROCEFALIC
www.google.com
www.google.com

CARACTERISTICI
 perioada embrionară→osificarea nu are loc-ţesutul

mezodermal fiind absent ,osificarea nu se produce

 absenţa neurocraniului,viscerocraniul intact

→ţesut conjuctiv, roşu va lua locul emisferelor cerebrale;

www.google.com
 craniu închidere incompletă,boala-

Craniorahischizis → deces
CAUZE
 lichidul amniotic comprimă dezvoltarea craniului,

a măduvei spinării, daca tubul neural nu este închis.

 factori genetici (gene corelate cu acidul folic şi formarea tubului neural)

 factori de mediu (lipsa acidului folic în organismul mamei)

www.wikipedia.com
CAUZE
închidere prematură a suturii sagitale,frecvent întâlnită la nou-născuţi
Incidenta 1:4200 naşteri
Craniul devine alungit în sens antero-posterior ,întrucât osul frontal şi occipital
compensează insuficienta dezvoltare a celor două oase parietale;fontanela poate fi
absenta sau închisă.
Chirurgical→ corecta- deschiderea suturii şi lărgirea craniului.

www.google.com
 Craniu în turn
 creşterea în înălţime a zonei occipitale şi aplatizarea laterală a craniului.

CAUZE
 malformaţie a craniului datorată închiderii precoce a suturii sagitale şi
coronale.
www.google.com
  scăderea dimensiunilor craniului cu mai
creştere a dimensiunilor craniului peste 2
deviatii standard. mult de 2 deviatii standard.
 asociată cu microencefalia, afectand
retardul psihic,sindromul piramidal şi
intelectul .
epilepsia secundară sunt prezente.
 suturile închise prematur→corectate
chirurgical.
CAUZE CAUZE
●hidrocefalia,macroencefalia,modificări deformarea craniului ,agenţi nocivi
în grosime ale calotei craniene; fetali,infecţii pre şi post natale.
Neexistând un tratament al bolii
www.google.com

→mijloace de prevenire şi minimalizare a

anomaliilor

Macrocefalie Microcefalie
 hipertrofia unilaterală a encefalului .

 Aspectul exterior al encefalului nu este modificat -se remarcă o dilatare a

girusurilor,cortexul cerebral fiind şi el ingroşat.

 Manifestarea clinică se evidenţiază printr-o creştere asimetrică a craniului nou-

născutului.

www.google.com
 CONCLUZII

 Anomaliile de dezvoltare a neurocraniului în timpul perioadei

embrionare reprezintă afecţiuni grave ce însoţesc adesea şi
alte malformaţii ale structurilor anatomice ale capului;

 Depistarea, diagnosticarea şi tratarea precoce a acestor

anomalii poate preveni dezvoltarea anormală a craniului şi
poate salva viaţa fiecăruia.
 BIBLIOGRAFIE

1.C.Maximilian-Genetică umană,Editura Ştinţifică şi Enciclopedică ,Bucureşti 1982

2.C.Maximilian,Doina Maria Ioan-Genetică Medicală,Editura Medicală,Bucureşti 1986
3.Dr.Marius Bembea-Genetică Medicală şi Clinică,Editura Universitatea din Oradea
2001
4.Dr.Lucia Bareliuc-Embriologie Umană,Editura Medicală Bucureşti 1997
5. http://www.skullbaseinstitute.com/craniosynostosis-craniofacial/craniosynostosis-
scaphocephaly.html
6. .http://www.esanatos.com/ghid-medical/neurologie/Malformatiile-sistemului-
nervo31512.php
7.http://medwob.com
8.http:/en.wikipedia.org/wiki/Hydrocephalus/ro/2808.html
VĂ MULŢUMIM!