Ecosistemul

3.1 Biocenoza Biocenoza este componenta vie a ecosistemului i din punct de vedere sistematic, ea este un sistem deschis, supraindividual, cu autoreglare proprie. Intre biocenoz i biotop au loc schimburi permanente de materie, energie i informaie. In cadrul biocenozei, populaiile sunt interdependente at t teritorial ct i funcional. Interdependena funcional se manifest prin faptul c fiecare populaie din biocenoz, prin desfurarea sa, ndeplinete un rol, o funcie, care se rsfrnge asupra celorlalte populaii. La baza acestei interdependene stau relaiile trofice, care unesc direct sau indirect toate speciile din biocenoz. Aceste legturi trofice asigur circuitul substanelor n acel fragment al scoarei terestre, din mediul neviu n cel viu i invers. O trstur caracteristic a sistemului biocenotic este productivitatea sa biologic, nsuire pe care o posed fiecare populaie n parte, dar care se realizeaz numai n cadrul biocenozei. In cadrul unei biocenoze relaiile ce se stabilesc ntre speciile convieuitoare sunt compexe i bazate pe asigurarea unor condiii eseniale privind reproducerea, selecia, protecia i rspndirea. Aceste relaii complexe exprim gradul de saturare al habitatului cu materie vie i posibilitile de instalare ale unor noi specii (populaii). Din acest punct de vedere, biocenozele pot fi: saturate, n care nu mai pot ptrunde alte specii; nesaturate, n care se pot dezvolta i speciile emigrate din alte biocenoze. Dup originea lor, biocenozele sunt naturale, semiartificiale i artificiale. Biocenozele naturale sunt comuniti biologice n care nu a intervenit omul. Pn n paleolitic toate biocenozele care formau biosfera erau biocenoze naturale. Influena omului asupra mediului s-a accentuat i a nceput s fie simit n perioda neolitic. In prezent, numai anumite poriuni din biosfer au rmas neinfluenate de activitile umane. Biocenozele semiartificiale cuprind comuniti biologice n care omul a intervenit profund, dar care mai pstreaz unele specii din biocenozele naturale. Astfel de biocenoze sunt culturile agricole, comunitile biologice din diverse bazine acvatice amenajate etc. Biocenozele artificiale sunt costituite n ntregime de om. De pild, biocenoza unui acvariu, a unei nave cosmice etc. Dup mediul de via, biocenozele sunt acvatice i terestre, iar dup stadiul n care se afl la un moment dat se grupeaz n biocenoze tinere, mature i senescente.

41

Structura biocenozei, ca a oricrui sistem, cuprinde att totalitatea elementelor componente, ct i relaiile sale spaiale i temporale. Primul element al structurii unei biocenoze l reprezint componena speciilor. Cu ct o biocenoz crete n complexitate, cu att este mai stabil i cu posibiliti multiple de autoreglare. Un alt element structural de care trebuie s se in seam, l reprezint stabilitatea proporiilor dintre specii i a rolului jucat de anumite specii n cadrul gruprilor funcionale de organisme: productori primari, consumatori i descompuntori. Totodat trebuie s se in cont de faptul c numeroase specii prezint o anumit valoare economic sau stiinific. Proporiile cantitative dintre specii influeneaz profund structura unei biocenoze. Criteriul de apreciere dintre specii se face innd seama de numrul, biomasa, cantitatea de energie i rolul lor funcional. Speciile care compun biocenoza se modific at t diurn ct i sezonier. Cunoaterea aspectului fenologic al biocenozei ne ajut s apreciem pe o perioad mai lung de timp aspectul su calitativ i cantitativ. Corelaiile care se stabilesc ntre diferitele componente structurale ale unei biocenoze contribuie la evidenierea a ceea ce este propriu i specific acestui sistem luat ca ntreg. O biocenoz nu este perfect omogen n tot cuprinsul su. Prile componente sunt caracterizate printr-o mare heterogenitate care se intecondiioneaz n cadrul sistemului din care face parte. Diferenierea n spaiu a biocenozei se manifest at t n plan vertical ct i pe plan orizontal. 3.2 Diferenierea vertical Majoritatea biocenozelor prezint o etajare sau stratificare pe vertical a speciilor componente. Organismele sunt localizate la diferite nlimi: deasupra solului, n sol sau n ap. Cauzele stratificrii rezult din variaiile pe vertical ale factorilor fizici ai mediului (temperatur , lumin, umiditate) corelat cu necesitile proprii ale organismelor. Acest fenomen este cel mai bine observat la plante, care cresc inegal n nlime n funcie de cantitatea de lumin de care au nevoie. In domeniul marin, ecologii recunosc zonele (figura 3.1): - pelagial (0-200 m adncime); - batial (200-3000 m); - abisal (3000-6000 m); - hadal (peste 6000 m adncime). Distribuia pe vertical a organismelor marine este determinat de adaptarea lor la diferite adncimi i intensiti de lumin.

42

ZONA NERITICA PLATOUL CONTINENTAL ( 0 - 200 m)

ZONA PELAGIALA (0 -200 m)

ZONA BATIALA ( 200 - 3000 m) ZONA ABISALA ( 3000 - 6000 m) ZONA HADALA ( PESTE 6000 m)

Figura 3.1 - Stratificarea mediului marin

3.3 Diferenierea orizontal (juxtapus)

Biocenozele se subdivid i pe plan orizontal, datorit condiiilor diferite ale factorilor de mediu. Intr-o pdure, solul prezint din loc n loc terenuri mai umede, bogate sau nu n humus, n calcar sau n nisip etc. Aceste diferenieri ale mediului determin grupri specifice de plante i de animale, numite bioskene. Unitatea structural minimal a biocenozei sau a ecosistemului, constituit din fragmentul minim de spaiu mpreun cu vieuitoarele sale i care se comport ca o unitate se numete biosken. Exemple de bioskene: faa superioar i cea inferioar a unei pietre de pe sol, feele unei frunze, suprafaa i interiorul unui mu uroi de crti etc. Mai multe bioskene formeaz o sinuzie. Deci, sinuziile sunt pri din biocenoz juxtapuse (aezate una lng alta). Mici plcuri de ferigi, de ciuperci, un strat de mu chi i animalele ce le populeaz, sunt exemple de sinuzii ntlnite n biocenozele de pdure. Microcenoza (biochoria) reprezint tot o structur juxtapus mai mic dect sinuzia, format dintr-o asociaie de specii determinat de prezena mai mult sau mai puin temporar a unui adpost sau a unei surse de hran pe cale de descompunere. Intr -o microcenoz exist o abunden momentan de hran, care face s se adune un numr mare de organisme, ntre care se stabilesc relaii de interaciune efemere, ce dispar odat cu

43

consumarea bazei trofice. Exemple de microcenoze sunt organismele din scorbura unui copac, dintr-un butean putred, dintr-un fruct czut de pe o plant, dintr-o dejecie sau din resturi de animale aflate n descompunere. Merocenoza. In biocenoz exist unele pri repetabile: frunze, fructe, semine, ramuri etc. i pe fiecare parte exist nd o asociaie de organisme, dependent de ntreaga comunitate. Aceste pri repetabile i asociaiile lor de vieuitoare reprezint exemple de merocenoze. Din punct de vedere funcional sinuziile, microcenozele i merocenozele nu posed un sistem propriu de reglare. Ele au o durat relativ scurt i exist atta timp ct se menin condiiile care le-au dat natere. Habitatul este partea din ecosistem ocupat de indivizii unei anumite populaii care ofer acestora toate condiiile de dezvoltare i de prosperitate. Intr-un ecosistem exist at tea habitate cte specii sunt. Habitatul nu trebuie confundat cu biotopul (locul ocupat de o biocenoz) i nici cu arealul (spaiu geografic pe care este rspndit o specie). Factorii de care depinde delimitarea habitatului sunt: compoziia i textura solului, factorii climatici (lumina, temperatura, umiditatea, curenii aerieni etc.), structura substratului din bazinele acvatice, aciditatea mediului, forma peisajului, etajarea vegetaiei, sursele de hran etc. La unele specii habitatul include diferite staiuni aparinnd la diferite ecosisteme. Staiunile pot fi de hrnire, de adpostire, de reproducere etc. Alte specii prezint n cadrul habitatului o staiune pentru hran i alta pentru reproducere (fig.3.2). HABITAT

Teritoriu pentru hran

Teritoriu prntru reproducere

Figura 3.2 - Habitatul unei populaii de psri n care teritoriul pentru hran este separat de teritoriul pentru reproducere

Ecotonul este zona de tranziie dintre dou biocenoze vecine, de exemplu: liziera pdurii (fig.3.3). Acest spaiu intermediar conine specii care aparin ambelor biocenoze - pdurea i cmpia, precum i unele specii care-i sunt proprii.

44

E Pune C O T Pdure de conifere O N

Figura 3.3 - Localizarea zonei ecotoniale ntre diverse biocenoze

Pdure de foioase

Insectele dintr-o pdure sau dintr-o pune, petii dintr-un lac, mamiferele dintr-o savan, nu triesc izolate de plante i de alte animale, ci n strns interdependen. Buruienile dintr-un teren necultivat sau arborii dintro pdure, formeaz asociaii veritabile, n care fiecare individ depinde de vecinii si. Aceste conexiuni i relaii reprezint rezultatul adaptrii reciproce a populaiilor ce aparin unor specii diferite i au primit numele de relaii interspecifice. Relaiile interspecifice din cuprinsul unei biocenoze sunt multiple i foarte complexe. Charles Darwin le-a acordat un rol important i le-a cuprins n noiunea de lupt pentru existen, avnd ca rezultat supravieuirea indivizilor mai api. 3.4 Relaii interspecifice stabilite pe criteriul efectului direct Intre indivizii a dou specii diferite se stabilesc o serie de relaii interspecifice sau coacii, care pot fi exprimate matematic prin urmtoarele expresii: relaii bilateral neutre (0 0); relaii unilateral neutre i unilateral pozitive sau negative (0 +, 0 -); relaii bilateral pozitive (+ +); relaii bilateral negative (- -); relaii unilateral pozitive i unilateral negative (- +).

45

Relaii bilateral neutre (0, 0). Sunt relaii ce se stabilesc ntre indivizii ce aparin la dou specii diferite care nu se influeneaz sub nici o form. De pild, populaia gndacului de Colorado (Leptinotarsa decemlineata) este indiferent (neutr) fa de rmele din sol i de gramineele ce triesc ca buruieni n culturile de de cartofi. Relaii unilateral neutre i unilateral pozitive sau negative (0 +, 0 -). Acestea se realizeaz atunci cnd partenerul din specia A nu este influenat de partenerul din specia B, ns cel din specia B are avantaje obligatorii sau neobligatorii din partea speciei A. In primul caz relaia mai poart numele de comensalism, iar n al doilea caz se numete amensalism. Comensalismul reprezint relaia n care organismul comensal nu produce daune gazdei, dar profit de adpost, hran sau material de construcie de la ea. De exemplu: gndacul Potosia cuprea se hrnete n stadiul larvar cu resturile alimentare din cuiburile de furnici (Formica rufa) sau larvele dipterului Daysneura prunicola triesc n galeriile produse de musculia Putoniella marsupialis, care le asigur hran i adpost. Comensalismul se ntlnete i n lumea plantelor. Aa sunt unele specii epifite care triesc pe arbori sau pe alte plante de talie mare. Acest model de asociere este rspndit la numeroase plante din ecosistemele tropicale. Cele mai cunoscute epifite se gsesc printre speciile de Bromelliaceae i de Orchidaceae. Amensalismul este o relaie neobligatorie pentru parteneri. Interaciunea const n faptul c, un component (amensalul) este inhibat n creterea sau dezvoltarea sa de ctre unele produse elaborate de partener. De pild, cladocerul Clydorus sphaericus nu se dezvolt n vecintatea melcilor de ap, n special a celor din genul Planorbis. Relaii bilateral pozitive (+ +) (protocooperarea i mutualismul). Un numr extrem de mare de specii triesc de obicei, mai mult sau mai puin mpreun cu altele, activitatea unora ajut pe a celorlalte i invers. Aceste asocieri pot fi neobligatorii i n acest caz relaia este de protocooperare (de exemplu, o insect care n mod accidental a transportat polenul de la antenele unei flori la pistilul alteia). In alte situaii asocierea este permanent i cel puin unilateral obligatorie (n cazul plantelor entomofile), nct o specie este legat tot timpul de alta prin relaii reciproc avantajoase numite mutualism. La plante, exemplul cel mai comun de mutualism l ntlnim la licheni. Organismul lichenilor este alctuit dintr-o anumit specie de ciuperci, ce extrage apa i srurile minerale din sol i o specie de alg care face fotosinteza elabornd astfel substanele organice necesare n parte i ciupercii. Asociaiile dintre ciuperci i rdcinile plantelor superioare (micorizele) sunt de asemenea n avantajul ambelor specii. Relaii bilateral negative (- - ) (concurena). Factorii principali care dau natere la competiie sau concuren sunt spaiul i hrana. Concurena pentru spaiu apare mai ales la organismele sedentare. La plante, acele specii

46

cu cretere mai rapid elimin din jurul lor pe cele ce cresc mai ncet. De exemplu, plmida (Cirsium arvense) are o cretere n nlime mai accelerat dect a plantelor cultivate pe care le umbrete. Plantele ierboase aflate la baza arborilor dac sunt expuse la lumin i cldur, cresc foarte repede. La animale, un caz de concuren pentru hran este cel dintre stridia european (Ostrea edulus) i melcul Crepidula formicata din Marea Nordului. Ambele se hrnesc cu plancton, dar Crepidula formicata ntrece n consum stridiile, nct acestora nu le mai rmne hran i mor. Concurena este cu att mai intens cu ct resursele sunt mai reduse. Datorit concurenei, una din populaiile dominante poate fi eliminat din habitatul respectiv. Relaii unilateral pozitive i unilateral negative (+ -, - +). Aceste tipuri de relaii se refer la prdtorism i parazitism. Se admite ca prdtor, organismul care atac i consum pe moment prada, iar ca parazit pe cel care s-a adaptat i triete mpreun cu gazda, pe care o consum treptat. Ambele relaii se aseamn n multe privine, nct limita dintre ele nu este totdeauna uor de sesizat. Prdatorul reprezint relaia dintre dou vieuitoare n care una numit prdator are avantaje pozitive, iar a doua numit prad, sufer efecte negative. De exemplu, jderul este un prdtor al roztoarelor i psrilor de pdure, Coccinela un prdtor al Afidelor etc. Specializarea prdtorului pentru o prad, presupune o anumit usurin de a ajunge la ea. Cu timpul, ntre populaia przii i a prdtorului apar oscilaii de reglare a numrului de indivizi, astfel Volterra [8] a stabilit trei legi privind relaia cantitativ dintre prdtor i prad (respectiv dintre parazit i gazd), astfel: 1. Legea ciclurilor periodice, ce arat c n condiii externe constante, numrul prdtorilor i al przilor oscileaz periodic. 2. Legea I-a a conservrii valorilor medii, se refer la meninerea constant a numrului mediu la cele dou specii, independent de oscilaiile populaiei. 3. Legea a II-a a conservrii valorilor medii ce stabilete influena apariiei unui factor din afar care distruge echilibrul prad - prdtor. In aceast situaie prdtorul (parazitul) este mai puternic dezavantajat, deoarece pe lng distrugerea nemijlocit, prdtorul piere i din cauza distrugerii przii. Numrul mediu al przilor (gazdelor) este mai puin afectat, n schimb numrul mediu al prdtorilor este mult diminuat. Parazitismul este tipul de relaie ce implic un efect pozitiv pentru parazit i un efect negativ pentru gazd. Parazitismul poate fi accidental, facultativ sau obligatoriu. In cazul parazitismului obligatoriu, organismul parazit sufer diverse modificri adaptative la viaa parazitar, care fac ca acesta s nu mai poat duce o via liber. Astfel de modificri sunt: alungirea corpului pn la 12 m la Taenia saginata (parazit al omului) sau lirea corpului (la cestode); prezena frecvent a organelor de fixare (crlige, ventuze) la cestode i acontocefali; reducerea unor sisteme sau organe

47

(digestiv, respirator, circulator, locomotor) i dezvoltarea extrem a altora (organele reproductoare); creterea rezistenei oulor, care pot rezista perioade lungi n stare latent pn gsesc o nou gazd. Plantele sunt parazitate mai ales de specii de bacterii i ciuperci, dar i de unele plante superioare (Cuscuta, Melampyrum etc.). Paraziii i prdtorii inhib creterea numeric a gazdelor sau a przilor, dar stimuleaz evoluia lor, ntruct acioneaz ca factori ai seleciei naturale, eliminnd n primul rnd indivizii cu vitalitate sczut, ori pe cei rnii etc. Rezultatul relaiilor interspecifice se manifest prin adaptarea i supravieuirea speciilor, deci asigurarea n condiii ct mai apropiate de cele optime a reproducerii, rspndirii, aprrii i nutriiei. 3.5 Relaii specifice stabilite pe criteriul rolului lor n viaa populaiilor 1. Relaii interspecifice legate de reproducere . Se refer la populaiile a dou specii aflate n interaciune n care una asigur condiiile necesare pentru construirea cuibului sau pentru depunerea pontei celeilalte. De exemplu, liia (Fulica atra) i corcodelul (Podiceps cristetus), i fac cuiburile n desiul de stuf sau papur, dar dac asemenea plante lipsesc, psrile nu se stabilesc n balta respectiv, dei hrana poate fi abundent. 2. Relaii interspecifice legate de rspndire. Acestea se stabilesc ntre populaiile a dou specii, cnd una din ele asigur rspndirea celeilalte. Astfel, numeroase fructe i semine au organe specializate pentru a se aga de prul mamiferelor, de asemenea muli acarieni acvatici sunt transportai n stadiul larvar de ctre insecte etc. 3. Relaii interspecifice legate de aprare. Legturile de acest tip se stabilesc ntre dou specii n care una asigur protecia celeilalte. Musculia Dasyneura prunorum i protejeaz urmaii depunnd oule n galele speciei Putoniella marsupialis. Petele Nomeus granovis se adpostete de dumani printre filamentele urticante ale meduzei Physalia, iar numeroase psri de pdure se apr de intemperii i dumani adpostindu-se n scorburile unor arbori. 4. Relaiile trofice. Acestea tipuri de relaii ca i cele care deriv din acestea reprezint cele mai importante legturi dintre speciile unei biocenoze. Legturile trofice stau la baza circuitului biogen al materiei, ele creaz relaii diferite ntre speciile din cadrul unui ecosistem i constituie un important agent de reglare a densitii organis melor. Dup caracterul nutriiei, organismele vii se mpart n autotrofe i heterotrofe. Autotrofele cuprind plantele verzi i bacteriile chemosintetizante. Acestea se hrnesc cu substane minerale i utilizez pentru sinteza materiei organice energia solar sau energia proceselor oxidative.

48

Heterotrofele cuprind organismele parazite i saprofite; primele se hrnesc pe seama altor organisme, iar saprofitele pe seama materiei moarte, pe care o descompun pn la formarea de dioxid de carbon, amoniac i ap, adic substane care pot fi din nou asimilate de plantele verzi sau de bacteriile chemosintetizante. Dup compoziia hranei, animalele sunt fitofage, zoofage i omnivore (ce folosesc att hran de origine vegetal ct i animal). Sub raport cantitativ exist o specializare a hranei la diverse grupe de organisme. Astfel, se deosebesc animale monofage (se hrnesc cu o singur surs de hran), oligofage (utilizeaz cteva tipuri de hran care aparin aceluiai grup biologic) i polifage (ce au ca surs alimentar cteva tipuri de hran care se ncadreaz n cteva tipuri biologice). Deoarece hrana reprezint cea mai important relaie dintre organisme, ntreaga organizare a populaiilor dintr -o biocenoz este legat de procurarea i asimilarea ei. 3.6 Structura trofic a biocenozei Totalitatea raporturilor i a relaiilor de nutriie care se stabilesc ntre diverse specii din cadrul biocenozei constituie structura sa trofic. Din punct de vedere funcional, organismele ce intr n componenta biocenozei aparin la trei mari categorii interdependente: productori primari, consumatori i descompuntori. a. Productorii primari sunt organisme autotrofe ce pot crea substane organice complexe (lipide, glucide, protide) pornind de la energie luminoas sau chimic i substane minerale (nutrieni i ap). O parte din protoplasma sintetizat este folosit de productori pentru respiraie, adic este oxidat, elibernd energia necesar pentru supravieuire, cretere i reproducere. Cei mai importani productori primari sunt plantele verzi, terestre i acvatice, care, utiliznd o parte din energia radiaiilor luminoase, o transform n energie chimic coninut n substanele organice. Reacia de transformare este endoterm (cu consum de energie) i este n fapt o reacie de reducere a dioxidului de carbon. Tot din productori fac parte ntr-o proporie mai mic, bacteriile fotosintetizate i bacteriile chemosintetizate. Bacteriile fotosintetizate sunt capabile de fotosintez datorit pigmenilor purpurii care le confer o culoare roie -violacee. Bacteriile chemosintetizante folosesc pentru sinteza substanelor organice energia chimic rezultat din oxidarea unor sruri minerale. Ele cuprind bacteriile nitrificante, sulfobacteriile i ferobacteriile. Bacteriile nitrificante se caracterizeaz prin proprietatea de a oxida amoniacul n acid azotos (Nitrosomonas i Nitrosococcus) care apoi este oxidat n acid azotic (Nitrobacter). Acizii azotos i azotic formai se combin cu srurile minerale de Na, K, Ca i dau azotiii i azotaii respectivi. Tot din

49

aceast categorie fac parte i bacteriile denitrificatoare a cror aciune const n reducerea azotailor n produi mai simpli. Bacteriile sulfuroase sunt de form filamentoas i oxideaz hidrogenul sulfurat din mediul umed n care triesc. Sulful este depus sub form de granule n citoplasm, asa cum se observ la Beggiatoa alba. Bacteriile feruginoase depoziteaz fier n teaca gelatinoas care le nconjoar sub form de oxid feroferic (Fe3O4) provenit din oxidarea oxidului feric (Fe2O3). b. Consumatorii sunt organisme heterotrofe, care nu pot sintetiza substane organice pornind de la componente abiotice (ap, sruri minerale i energie solar sau chimic). Acetia folosesc energia de la alte organisme. In funcie de hrana consumat deosebim consumatori primari i consumatori secundari. Consumatorii primari sau fitofagii consum hran vegetal i cuprind o parte din molu te, crustacee, insecte, vertebrate. Consumatorii secundari sau carnivorele cuprind diverse grupe de animale care se hrnesc cu consumatorii primari sau cu alte grupe de consumatori. La rndul lor i carnivorele pot fi primare, secundare i teriare. Carnivorele primare se hrnesc cu animale fitofage i cuprind insecte prdtoare, psri rpitoare, mamifere carnivore etc. Carnivorele secundare sunt consumatori ce se hrnesc cu carnivore primare (unii hiperparazii sau prdtori ai carnivorelor primare etc.). Carnivorele teriare sau de vrf sunt de obicei organisme de talie mare care nu cad uor prad dumanilor sau nu sunt consumate de alte animale; de exemplu: acvila, ursul, leul, tigrul etc. Dar i aceste carnivore de vrf pier de pe urma bolilor virotice sau bacteriene. Funcia fundamental n ecosistem a carnivorelor teriare const n utilizarea ultimelor resurse energetice ale substanei vii. Un loc aparte n categoria consumatorilor l ocup detritofagii, animale care se hrnesc cu detritus vegetal sau animal (fragmente de material organic) existent n toate ecosistemele. In acea st grup ecologic pot fi inclui numeroi viermi (oligochete acvatice, r me), unele artropode (majoritatea crustaceelor, miriapodelor i o parte din acarieni i insecte). O poziie apropiat de a detritofagilor, din punct de vedere trofic o au animalele care se hrnesc cu plante moarte, netransformate n detritus (termitele, unele coleoptere), ca i animalele necrofage care se hrnesc cu cadavrele altor animale (gndaci din genurile Necrophorus, Silpha, Pedurus, Dermestes, vulturul pleuv, hiena etc.). Grupul saprofitelor care trebuie menionat tot aici, cuprinde plante care se hrnesc cu resturi de plante (uneori i de animale). Din aceast categorie fac parte ciupercile din genurile Saprolegnia, Mucor, Rhizopus. Toate aceste grupe de organisme, prin felul lor de hrnire, grbesc fragmentarea i descompunerea materialeor organice vegetale sau animale. c. Descompuntorii sunt organisme microscopice reprezentate mai ales de bacterii i ciuperci, care duc mai departe procesul de descompunere al materialului organic alctuit din substane complexe, utiliznd parial

50

produsele descompunerii i elibernd substane simple, accesibile productorilor. Bacteriile atac mai ales cadavrele animalelor, iar ciupercile celuloza vegetal. Descompuntorii intervin succesiv n descompunerea i transformarea substanelor organice. Aceste transformri conduc pn la urm la eliberarea elementelor minerale coninute n substanele organice, fcnd posibil reutilizarea acestor elemente de ctre productori. Acest proces de transformare poart numele de mineralizare. Productorii dintr-un ecosistem sunt consumai de ctre animalele fitofage, acestea la rndul lor sunt consumate de ctre carnivorele primare, ca apoi i acestea s devin surs de hran pentru carnivorele secu ndare. Aceast nlnuire n care o serie de organisme consum i sunt consumate poart numele de lan trofic. Fiecare organism care intr n componena lanului trofic reprezint o verig trofic. Numrul verigilor sau legturilor dintr-un lan trofic sunt variabile; obinuit ele sunt n numr de 3-5, rareori ajungnd la un numr mai mare. Biomasa verigilor finale va depinde de lungimea lanului trofic; cu ct acesta va fi mai scurt, cu att biomasa va fi mai mare. Biomasa erbivorelor va fi mai mare dect a carnivorelor. Un alt aspect funcional al lanurilor trofice const n faptul c ele reprezint cile de circulaie ale materiei i energiei n ecosistem (Fig. 3.4).

Soare
Energie solar

Productori

Consumatori primari

Consumatori secundari

Consumatori teriari

Resturi moarte

Material brut

Reductori

Figura 3.4 - Contribuia lanului trofic la circulaia materiei i energiei n ecosistem (energia prsete ecosistemul, iar materia se ntoarce la productori prin intermediul reductorilor)

De obicei, cu ct ne apropiem de verigile superioare ale lanurilor trofice ntlnim animale superior organizate, cu activitate complex, la care o

51

parte din energie este consumat n diverse procese psihice, manifestate prin dezvoltarea tot mai accentuat a sistemului nervos i a multiplelor relaii cu mediul. Lanurile trofice dintr-un ecosistem sunt numeroase, ns ele se pot grupa n trei tipuri principale: fitofag-carnivor, parazitar i detrital. Lanul trofic de tip fitofagcarnivor se caracterizeaz prin faptul c talia organismelor crete de la verigile inferioare spre cele superioare. De pild, ntr-o pdure un astfel de lan se prezint astfel: frunze afide insecte sirfide piigoi vultur. Acest lant trofic conine cele mai multe verigi, iar hrana trece de la autotrofe la fito fage i apoi la carnivore. Lanul trofic de tip parazitar cuprinde un numr redus de verigi, de obicei dou sau trei: gazd parazit i uneori hiperparazit. Talia organismelor la un astfel de lan scade de la gazd spre parazit i hiperparazit. Lanul trofic detrital cuprinde tot un numr mic de verigi reprezentate prin resturi de plante i animale moarte i organismul detrital. Nivel trofic. Totalitatea organismelor care aparin la aceeai categorie trofic i i procur hrana prin acelai numr de verigi n raport cu plantele verzi alctuiesc un nivel trofic. Dac un organism folosete n hrana sa 80% plante i 20% produse de origine animal, atunci 80% din funcia sa trofic aparine nivelului fitofag i 20% nivelului consumatorilor primari, secundari sau teriari. La fiecare nivel trofic se pierde o parte din energie prin respiraie sau energie neutilizat i neasimilat, astfel c numrul nivelelor trofice este n general redus (la cel mult cinci) i anume: productori, fitofagi, carnivori primari, carnivori secundari i carnivori teriari (Fig. 3.5).

Carnivore teriare Carnivore secundare (pete mare) Carnivore primare (pete mic) Fitofagi (zooplancton) Productori (alge, diatomee)

Figura 3.5 - Principalele nivele trofice dintr-un ecosistem acvatic [4]

Cnd aceeai specie vegetal sau animal servete ca hran pentru diverse organisme aparinnd la mai multe lanuri trofice, atunci ntre aceste legturi trofice apare o interconectare care formeaz o reea trofic (fig. 3.6).

52

De exemplu, aceeai specie de graminee poate fi consumat de diverse erbivore: acarieni, insecte, psri, sau mamifere.

Detritofagii erpi

diptere detritivore

Consumatori teriari

Falco Tinnunculus Lacerta vivipara

Consumatori secundari

pianjeni

paseriforme insectivore

Consumatori primari

diptere erbivore

paseriforme erbivore

Productori

Covor erbaceu

Figura 3.6 - Reeaua trofic dintr-un crng de pe malul Mrii Nordului [9].

Relaiile trofice dintr-o biocenoz pot fi reprezentate grafic printr-o piramid numit piramid trofic sau ecologic. Piramidele ecologice au fost iniiate de C. Elton i reprezint un grafic n form de piramid, care cuprinde: fie numrul indivizilor, fie biomasa sau energia cuprins n fiecare nivel trofic. Piramidele bazate pe numrul de indivizi se numesc piramide numerice sau eltoniene. Piramidele numerice avantajeaz organismele de talie mic i dezavantajeaz pe cele de talie mare. Dispoziia numrului n piramid se exprim prin faptul c pe msura trecerii energiei de la nivele trofice inferioare spre nivelele trofice superioare, o parte din energie se pierde datorit consumului respirator sau ca energie neutilizat, dnd posibilitatea dezvoltrii pe treptele superioare a unui numr limitat de indivizi (fig. 3.7). Piramida de biomas exprim greutatea indivizilor de pe diferite nivele trofice. Acest mod de prezentare a diverse categorii de organisme avantajeaz speciile de talie mare (fig. 3.8). In momentul cnd se calculeaz biomasa la diferite niveluri n ecosistemele acvatice sau n terenurile terestre ierboase suprapunate, greutatea productorilor poate fi uneori mai mic dect cea a consumatorilor i piramida apare rsturnat.

53

Piramida energetic reprezint modul cel mai satisfctor de prezentare cantitativ a organismelor dintr -un ecosistem. Acest mod de prezentare ne permite s inem seama i de activitatea micoorganismelor, care nu pot fi prezentate n piramide numerice sau de biomas. Energia nmagazinat de organismele dintr-un ecosistem se exprim n calorii/m2 /an.

Figura 3.7 - Piramida teoretic numeric a principalelor nivele trofice dintr un ecosistem forestier: 1 - productori primari; 2,3,4,5 consumatori primari (fitofagi);
6,7,8,9 - consumatori secundari; 10,11 - consumatori teriari; 12 - consumatori de vrf; 13 organisme autotrofe; 14,15,16,17 - organisme heterotrofe [10].

54

C3 = 3 C2 = 364 904 C1 = 708 624 P = 5 842 424

D=5

C3 = 1,5 C2 = 11 C1 = 37 P = 809

Figura 3.8 - Piramid de biomas (sus) i energetic (jos) stabilite n mediul acvatic din Silver Spring (SUA). Biomasa este exprimat n gr. mat. uscat/m2 /an i energia n kcal/m2/an. P = productori; C1 = erbivore; C2 = carnivore mici; C3 = carnivore mari; D = descompuntori [11].

3.7 Funciile ecosistemului Un ecosistem are ntotdeauna o structur funcional. Funcionarea ecosistemului rezult din relaiile existente ntre speciile care-l compun i interaciunile acestora cu factorii abiotici. Esena funcionrii unui ecosistem const n antrenarea energiei solare i a substanelor nutritive n circuitul biologic, unde sunt transformate n substane organice ce intr n alctuirea populaiilor din biocenoz, astfel nct ecosistemul apare ca o unitate productiv de substan organic materializat n organismele ce populeaz biotopul dat. Principalele funcii ale unui ecosistem sunt: funcia energetic, funcia de circulaie a materiei i funcia de autoreglare. Funcia energetic const n fixarea energiei solare de ctre plantele verzi i transportul acesteia la diferite grupe de animale. Funcia de circulaie a materiei se refer la deplasarea substanelor nutritive anorganice i organice din mediul abiotic, datorit relaiilor trofice ce caracterizeaz biocenoza. Funcia de autoreglare a ecosistemului rezult din elaborarea de mecanisme proprii care s-i permit acestuia s-i menin stabilitatea.

55

3.7.1 Funcia energetic a ecosistemului Orice organism pentru a supravieui are nevoie de energie, care este folosit pentru sinteza substanelor organice necesare creterii, dezvoltrii i activitii sale. Sursa principal de energie a unui ecosistem este energia solar. O parte din energia solar care ajunge ntr -un ecosistem este reflectat, o alt parte este interceptat de biocenoz i o ultim parte este absorbit de sol sau ap. Aceast energie este emis de radiaiile solare care se grupeaz n dou categorii importante: radiaii solare i termice. Radiaia solar reprezint energia cu lungime de und scurt (ntre 0,28-3m) i cuprinde radiaiile: ultraviolete (0,28-0,38m), vizibile (0,380,78m) n care are loc procesul de fotosintez i infraroii apropiate de cele vizibile (0,78-3m). Radiaia termic este o radiaie infraroie cu lungimea de und ntre 3100 m. Aceste radiaii prezint asupra organismelor o serie de efecte pozitive prin asigurarea energiei calorice necesare proceselor vitale, prin favorizarea funciilor metabolice, a schimburilor celulare, a reaciilor biochimice etc. O alt surs de energie utilizat de un grup restrns de productori primari (bacterii chemosintetizate) este energia chimic inclus n substane. Fluxul energetic. In cadrul ecosistemului, fluxul energetic const n trecerea energiei inclus n hran, pe traseele lanurilor trofice. Numrul organismelor care pot exista ntr-un teritoriu i amploarea metabolismului lor sunt determinate n fiecare caz de viteza cu care circul substanele biogene. Azotul, apa, carbonul i alte materiale care intr n componena protoplasmei pot circula de mai multe ori n ecosistem, trecnd de la unitile vii la mediul neviu i invers, pe cnd energia folosit la un moment dat de un organism sau de o populaie i transformat n cldur prsete ecosistemul. Viaa se menine printr-un aport continuu de energie solar. Fluxul energetic unidirecional este un fenomen universal n natur i rezult din conlucrarea celor dou legi de baz ale termodinamicii. Conform primei legi, energia se transform continuu n ecosistem (lumin energie chimic potenial energie mecanic etc.), fr a fi creat sau distrus vreodat. Conform celei de a doua legi a termodinamicii, fiecare transformare a energiei este nsoit de o degradare a energiei, de la forma co ncentrat (energie chimic potenial) la forma dispersat, nedisponibil (cldur). Deci, o transformare spontan de energie nu poate fi eficient n proporie de 100%. Astfel plantele absorb cam 1/2 din lumina incident i rein prin fotosintez 1 -5% din lumina absorbit. O parte din biomasa sintetizat de plante este folosit n respiraie. Respiraia plantelor, n condiii favorabile de lumin i temperatur, reprezint circa 10% din biomasa sintetizat.

56

Cele dou principii fundamentale ale ecologiei generale: fluxul energetic unidirecional i circuitul elementelor se aplic oricrui ecosistem i n orice organism, inclusiv la om. In schema simplificat a fluxului energetic, prezentat n figura 3.9, casetele reprezint biomasa diferitelor categor ii trofice, iar canalele corespund mrimii fluxului energetic care strbate ecosistemul. irul de cifre, pe marginea inferioar indic relaiile cantitative ale fluxului energetic la fiecare nivel trofic din zona temperat.

Figura 3.9 - Diagrama simplificat a fluxului energetic. Pg = producia brut; Pn = producia net; I = aportul energetic; A = energia asimilat: NA = energia neasimilat; Nu = energia neutilizat. Cifrele indic cantitile de energie presupuse la fiecare transfer plecnd de la 3000 Kcal de energie luminoas incident la 1 m2/zi.

Modelul prezentat este sub form linear, deoarece el conine un singur canal de energie ce se ngusteaz progresiv spre consumatorii de vrf. Fiecare caset a organismelor heterotrofe conine consumatorii direci i indireci. Consumatorii direci consum plante i animale vii, cei indireci (coprofagi i necrofagi) consum organisme moarte, dejecii i fragmente de origine vegetal i animal. Fluxul energetic este corelat ntotdeauna cu circulaia substantelor abiogene din ecosistem.

57

Dac se analizeaz separat fluxul energetic la nivelul consumatorilor direci i indireci, atunci se ajunge la un model numit Y cu dou variante a i b. Modelul Y varianta a se caracterizeaz prin faptul c producia autotrofelor este consumat n proporie de 2/3 de fitofagi (consumatori direci) i numai 1/3 este preluat de saprofagi, coprofagi i necrofagi (consumatori indireci). Acest model de trecere a fluxului energetic prin ecosistem este caracteristic ecosistemelor acvatice, terestre ierboase suprap unate i celor forestiere puternic atacate de defoliatori. Conform modelului Y varianta b fluxul energetic este dirijat n proporie de 90% spre consumatorii indireci (detritivori) i numai 10% spre consumatorii direci. O astfel de situaie se ntlnete n pajitile naturale puin punate, n blile puin adnci i n pdurile unde substanele organice se descompun datorit numrului redus de fitofagi. 3.7.2 Funcia de circulaie a materiei In ecosistem circulaia elementelor chimice i a compuilor lor are un caracter ciclic. Moleculele unei substane pot trece de mai multe ori din mediul abiotic n corpul vieuitoarelor i invers. Trecerea substanelor (elemente i compui chimici, ap etc.) din biotop n organismele vii i din nou n organisme n biotop, poart numele de ciclu biogeochimic. Circuitul materiei comport dou aspecte deosebite, respectiv cel al ciclurilor biogeochimice locale i cel al ciclurilor biogeochimice globale. Primele, reprezint ciclurile biogeochimice din cuprinsul unui ecosistem acvatic sau terestru local. Acestea se desfoar n mod cu totul specific fiecrui tip de ecosistem. Circulaia fosforului. In apa lacurilor, compuii fosforului (de natur anorganic i organic) se gsesc at t n stare solubil, ct i sub form de particule n suspensii. Fosforul mineral dizolvat intr n circuitul biogeochimic al ecosistemului care cuprinde un circuit biologic, determinat de metabolismul algelor fito planctonice i al animalelor i un circuit geochimic determinat de interaciunea sedimentelor cu compuii fosforului din ap. Circuitul azotului. Cile de intrare ale azotului ntr -un ecosistem acvatic sunt numeroase i complexe cuprinznd, n primul rnd azotul atmosferic, ce se dizolv n ap pn la circa 15 mg/l la 20 C. Oxizii de azot care apar n atmosfer n urma descrcrilor electrice sau din diverse alte surse sunt antrenai de precipitaii i concentrai n apele de suprafa. Azotul sub form de compui amoniacali, azotai i azot organic este transportat de apele de alimentare ale lacurilor, unde intr n circuitul biochimic al acestora i este fixat sub form de azot liber sau sub form de

58

compui organici de ctre unele alge sau bacterii i transformat n azot organic. Dup moartea algelor, o mare parte a azotului organic intr n circuitul bacterian, iar o alt parte ajunge n sedimente. In circuitul bacterian, azotul aminoacizilor este mineralizat pn la amo niac: R - CH(NH2 )- COOH + H2O R - CH(OH)- COOH + N H3 (2.1)

Bacteriile particip n dou moduri la mineralizarea compui lor organici ai azotului: ca surs de azot pentru sinteza propriilor substane proteice i ca surs de energie necesar pentru reducerea CO2. Din acest circuit biologic, algal i bacterian rezult i pierderi de N 2. O parte din compuii cu azot trec n sedimente sub form de compui humici sau sub form de detritus organic ce va fi transportat de aflueni. In anumite situaii, o parte din azotul aflat n sedimente se poate pierde n procesul de denitrificare sau poate intra din nou n circuitul bacterian i algal. Circuitul algal i bacterian determin reciclarea azotului de circa 10-20 ori pe an. Circuitul apelor n ecosistemele terestre. In cursul circuitului su, apa se deplaseaz n mod nentrerupt din ocean spre atmosfer. O mare parte din apa de ploaie care cade ntr-un ecosistem terestru, se evapor n atmosfer, o alt parte este absorbit de rdcinile plantelor i reapare n atmosfer prin efectul de transpiraie a plantelor, n sfrit o alt parte se scurge la suprafaa solului sau ajunge n pnza de ap freatic. Scurgerea apei este cu att mai mare cu ct ecosistemul are mai puin vegetaie, solul este mai puin permeabil sau cnd nclinaia terenului este mai mare. In micarea sa la suprafaa solului, apa nentlnind nici o rezisten, erodeaz i distruge treptat solul. Ecosistemele cu ierburi dense, dar mai ales cele forestiere, compacte, sunt cele mai eficace mpotriva fenomenului de eroziune. Circuitul substanelor organice. In natur exist o mare varietate de substane organice care sunt excretate sau secretate de organisme i antrenate n sol de apa de ploaie. De exemplu, substanele zaharoase produse de afide care se scurg de pe plante pe sol, devin hran pentru unele microorganisme. Algele din planctonul unui lac pierd n ap mari cantiti de substane organice sintetizate. Aceste produse rezultate din celulele plantelor, mpreun cu excreia animalelor i secreiile enzimatice ale bacteriilor fac ca apa lacurilor s conin, n soluie, n anumite situaii, mai mult material organic dect exist n organismele vii i n partriculele moarte. Unele plante i animale acvatice pot absorbi o parte din substanele dizolvate n ap pentru a suplimenta nutriia lor prin fotosintez sau ingestie. Prelucrarea hranei i a unor vitamine direct din ap are un rol deosebit de important pentru organismele unicelulare. Acestea pierd n mod activ substanele organice n ap i le absorb tot n mod activ. Exist deci o circulaie activ a substanelor organice n planctan care nu ia direcia lanturilor trofice clasice. Dintre substanele degajate n ap,

59

unele pot fi toxice. Alga Chlorella degaj un compus, chlorelina, cu efect inhibitor asupra creterii altor specii de alge i chiar asupra propriei sale creteri. Antibioticele produse de unele bacterii i ciuperci sunt cele mai cunoscute substane inhibitoare. Unii licheni de pe suprafaa stncilor din zona tundrei, contribuie la dezgolirea teritoriului din jurul lor prin degajarea de substane chimice care suprim ali licheni. Plantele superioare conin o mare gam de substane organice secundare n esuturile lor, n concentraii variabile la diferite specii i care au un rol cunoscut n procesele metabolice. Dintre aceste substane amintim: rinile. alcaloizii, cianurile organice, substanele fenolice etc. In multe cazuri, rolul lor este de a oferi plantelor o protecie contra animalelor, dar i contra bacteriilor i ciupercilor parazite. Substanele secretate de plantele superioare au primit numele de substane alelopatice, cu larg rspndire n biocenozele terestre. In biocenozele instabile, unde domin o singur specie, substanele alelopatice pot deveni autopatice sau autotoxice, inhibnd chiar creterea plantei dominante. Mediul unei biocenoze conine deci i diferii compui organici. Aceti compui organici existeni ntr-o biocenoz reprezint o parte din reeaua chimic care leag organismele unui ecosistem. Funcionarea ecosistemului implic un triplu trafic de substane grupate n trei categorii: anorganice, organice i alelopatice (substane produse de o specie cu rol inhibitor sau stimulator pentru alt specie), ce circul pe ci diferite formnd un adevrat mozaic chimic. 3.7.3 Funcia de autoreglare a ecosistemului Funcia de autoreglare a ecosistemului este i ea, ca i cea energetic i cea a circulaiei materiei, un rezultat necesar al modului cum este organizat ecosistemul, o expresie a conexiunilor reciproce dintre speciile componente i dintre acestea i factorii biotopului. De regul, un sistem deschis, cum este ecosistemul, are tendina de a se menine ntr-o anumit stare i de a se ntoarce la aceeai stare, ori de cte ori este tulburat. Aceast tendin de revenire la forma iniial i de a pstra (n anumite limite) o stare de echilibru ntre populaiile componente dintr -o biocenoz se datoreaz capacitii de autoco ntrol (homeostazie) a componentelor ecosistemului. Mecanismele de autocontrol care acioneaz la nivelul ecosistemului pentru a produce homeostazia sunt de dou tipuri: - biodemografice, care execut controlul numeric i al biomasei organismelor; - biogeochimice, care restabilesc concentraiile normale ale componenilor chimici, n mediu i n organism. Ambele tipuri de control sunt de natur biologic, fiind efectuate de ctre organismele din biocenoz, care prin creterea sau diminuarea

60

numrului lor, menin un echilibru ntre ele i ntre ele i mediul ambiant, n ciuda factorilor care perturb n mod permanent starea sistemului. Reglarea biodemografic se realizeaz prin mecanisme de feed-back ce apar n reeaua trofic a biocenozei, unde fiecare specie sau populaie reprezint o mrime reglat. Astfel, datorit conexiunii lanturilor trofice ntr -o reea trofic, fiecare populaie care regleaz poate fi n acelai timp o mrime reglabil pentru alt reglator. De asemenea, mrimea reglat poate avea mai muli reglatori. Reglarea biogeochimic este controlat de creterea sau diminuarea fondului nutritiv total al substanelor care circul n ecosistem. Prin intermediul mecanismelor homeostatice are loc reglarea obinerii rezervelor de substane nutritive i a punerii lor n libertate. La baza acestei reglri st schimbul de substane, energie i informaie dintre biocenoz i biotop. Prin activitatea lor, plantele i animalele schimb caracteristicile fizico -chimice ale biotopului. Aciunea organismelor asupra biotopului se ntoarce prin conexiune invers asupra organismelor, determinnd starea acestora. Prin conexiune invers pozitiv se ajunge la creterea cantitii de nutrieni, energie i informaie la nivelul reelei trofice, iar prin co nexiune invers se ajunge la micorarea abaterilor de la limita normal. Aciunea mecanismelor homeostatice se desfoar ntre anumite limite, ns n dorina sa de a exploata ct mai mult unele resurse naturale, omul depete uneori anumii parametri i atunci apar dereglri ale ecosistemelor. In concluzie, se poate afirma c autoreglarea ecosistemului este un proces complex n care strategia sa esenial se manifest n maximalizarea fluxului energetic. Prin intermediul aciunii de reglare apare per manent n ecosistem un stoc relativ constant de energie potenial i materie organic. 3.7.4 Dinamica ecosistemului Structura funcional a ecosistemului este un element dinamic n care componentele sale principale (biotopul i biocenoza) sunt supu se modificrilor. Cauzele care determin variaiile calitative i cantitative dintr -o biocenoz sunt declanate de aciunea complex a factorilor abiotici i biotici. Modificrile sunt cu at t mai accentuate cu ct biocenoza este mai srac n numr de specii i factorii abiotici prezint fluctuaii mai largi. Intr-o biocenoz bogat n specii, n care factorii abiotici sunt puin vulnerabili (de pild, n pdurile ecuatoriale), oscilaiile care au loc sunt puin evidente. Variaiile din cuprinsul unei biocenoze sunt de dou tipuri: aritmice i ritmice. Schimbrile aritmice. Aceste schimbri sunt determinate mai ales de aciunea unor factori abiotici. In zilele de var, insectele din puni devin inactive la apariia precipitaiilor atmosferice, n schimb melcii i rmele

61

sunt mai active. Organismele se adapteaz, deci schimbrilor brute, imprevizibile ale factorilor mediului, fapt ce contribuie la supravie uirea lor. Schimbrile ritmice. Unele schimbri survenite n biocenoz prezint un caracter periodic, fiind determinate de oscilaiile periodice ale factorilor abiotici din cuprinsul ecosistemului i de ritmicitatea lumii vii. Asa sunt modificrile ritmice provocate de succesiunea ritmic a zilelor i nopilor, a anotimpurilor etc. Variaiile ritmice cele mai importante sunt: a) variaia diurn i b) cea sezonier. 3.7.5 Variaia diurn a biocenozei Periodicitatea diurn (circardian sau nictimeral) a proceselor biologice este specific plantelor i animalelor. Deosebirile n intensitatea factorilor abiotici (temperatura, umiditatea, lumina) din timpul zilei i al nopii au condus la diferenierea speciilor n diurne i nocturne. Activitatea diurn a organismelor apare evident i la asociaiile acvatice. Animalele din planctonul marin sau dulcicol migreaz pe vertical n cicluri diurne. Mrimea deplasrii variaz de la civa centimetri (la flagelate) pn la mai muli metri (la animalele mai mari). Modificrile nictimerale ale aspectului biocenozelor prezint i un interes practic. In cazul combaterii speciilor duntoare, aplicarea diferitelor moduri de distrugere trebuie s in seama nu numai de perioada activitii speciei ce urmeaz a fi distrus ci i de cea a comensalilor ei. Animalele diurne sau nocturne i mpart n mod inegal activitatea n cadrul unei zile, fapt relevat n tabelul 1.2. In funcie de condiiile de via organismele pot suferi modificri ale activitii lor. In natur, o specie care se hrnete cu mici mamifere nocturne, fiind deci nocturn poate deveni n captivitate diurn n cazul cnd hrana i se d ziua. In funcie de condiiile de via organismele pot suferi modificri ale activitii lor. In natur, o specie care se hrnete cu mici mamifere nocturne, fiind deci nocturn poate deveni n captivitate diurn n cazul cnd hrana i se d ziua. La numeroase specii de insecte activitatea nocturn este determinat de scderea temperaturii corpului, fenomen ce se cere compensat printr -o activitate metabolic crescut. In felul acesta activitatea nocturn apare ca un rezultat al unui proces de adaptare termic. Cobor rea ntunericului este semnalul care anun prin mecanisme reflexe condiionate fenomenul ulterior al scderii temperaturii.

62

Tabelul 3.1 - Reprezentarea activitii zilnice a unor specii animale [12]

Tipul de activitate Diurn Specia D1. oprla (Basilicus Basilicus) D2. Popndul (Citellus suslica) D3. Mistreul (Sus scrafa) N4. Miriapodul (Spiro. marginatus) N5. Rana temporaria N6. Apodemus agrarius N7. Apodemus silvaticus N8. Mus musculus N9. Putorius putorius A10. Antherea pernyi (larve stadiul I) A11. Microtus arvalis A12. Putorius eversmanni Activitatea (%) Ziua Noaptea 85 15 98,2 1,7 88 12 8,8 91,2 15,5 84,5 15,5 84,5 20,9 79,1 1,5 98,5 17,9 82,1 48 52 29,9 70,1 36,5 63,5

Nocturn

Ritm diurn neclar sau complet aritmic

3.7.6 Variaia sezonier a biocenozei Modificrile sezoniere ale biocenozei depind de schimbarea condiiilor de mediu, care n diverse situaii devin nefavorabile pentru unele specii. De exemplu, iarna hibernarea sau migrarea unor animale reprezint adaptri la condiiile nou create n biotop. In alte situaii, de pild, primvara, condiiile favorabile care apar, determin creterea activitii i a densitii majoritii organismelor. Dinamica (schimbarea) biocenozelor din zona tropical este puternic influenat, mai ales, de legturile trofice. In celelalte zone ale globului dinamica biocenozelor este influenat ndeosebi de condiiile climatice. Ca urmare a modificrilor factorilor climatici n zona temperat a Europei, deci i n ara noastr, se succed din punct de vedere ecologic ase sezoane. Sezonul prevernal (1.III - 1.V) este caracterizat printr-o biomas redus, dar printr-un ritm ascendent de rencepere a activitilor i a intensitii metabolismului organismelor. Sezonul vernal (1.V - 15.VI) prezint biomas crescut i metabolism ridicat pentru speciile vegetale i animale. Sezonul estival (15.VI - 15.VIII) corespunde perioadei maxime de reproducere i numrul maxim de lanuri trofice, ceea ce face ca fluxul energetic s ating culmea intensitii sale. Sezonul serotinal (15.VIII - 15.IX) se caracterizeaz prin apariia primelor semne de declin prin ncetinirea vitezei de cretere a biomasei i a fluxului energetic, precum i prin declanarea fenomenului de migraie care simplific structura funcional.

63

Sezonul autumnal (15.IX - 1.XI) prezint o atenuare progresiv a activitii i o generalizare a declinului, iar plantele n majoritate realizeaz declinul total. Sezonul hienal (1.XI - 1.III) se caracterizeaz prin valori minime ale biomasei, metabolismului i a fluxului energetic, p n la o anumit limit, n care viaa este ntreinut pe de o parte de microfauna din sol, iar pe de alt parte de homeotermele sedentare i de unii imigrani (oaspei de iarn). Cunoaterea aspectelor sezoniere ale dinamicii naturii organice determinate de schimbarea anotimpurilor, formeaz un capitol aparte al ecologiei numit fenologie. Succesiunea ecologic este o modificare continu ireversibil a ecosistemului, determinat de aciunea factorilor fizici, chimici i biologici. Atunci cnd un lac se umple cu aluviuni, trece treptat la adncimi din ce n ce mai mici, pn cnd se transform ntr -o mlatin i apoi ntr-un teren uscat cu ierburi i arbori. La fel, cnd un teren arabil este prsit, speciile de arbori caracteristice regiunii respective se dezvolt din nou, dup ce o serie de biocenoze temporare au pregtit condiiile de dezvoltare. In biotopul considerat, stadiile succesive de vegetaie pot fi diferite ca structur i ca funcie de ultimul stadiu, ns tot pdurea se va dezvolta la sfrit. Aceste faze temporare reprezint trepte succesive de dezvoltare n evoluia unui ecosistem. La baza succesiunii stau condiiile interne dintre componentele ecosistemului care declaneaz procese evolutive. In mod curent succesiunea are loc n urma schimbrilor mediului sub aciunea biocenozei; fiecare grup de organisme modific substratul fizic i microclima (condiii le de temperatur, umiditate, lumin etc.) i prin aceasta creaz condiii favorabile unui alt grup de organisme. Atunci cnd dezvoltarea ecosistemului ncepe pe un substrat lipsit de via (lav vulcanic, roc denudat), succesiunea se numete primar, iar n cazul n care substratul mai prezint unele organisme i/sau unele resturi organice (un teren cultivat i prsit, un lac desecat), succesiunea se numete secundar. Succesiunile apar, aa cum s-a artat datorit modificrilor mediului i al influenelor organismelor i reprezint dezvoltarea n timp a unui ecosistem. Succesiunile trec n dezvoltarea lor prin trei etape principale, cuprinznd fiecare mai multe stadii: a) stadiile primare, cnd rata produciei i numrul organismelor sunt foarte reduse; b) stadiile intermediare cu producie total maxim i diversitate n cretere; c) stadiul de maturitate (climax) cnd biocenoza prezint o diversitate i o stabilitate maxim. Stadiul de climax reprezint etapa durabil a unei succesiuni i se caracterizeaz printr-un echilibru relativ stabil al biocenozei.

64