ELEMENTE

FUNDAMENTALE
DE ECOLOGIE
I
PROTECIE A
MEDIULUI
1. Introducere n ecologe
Bazele teoretice ale ecologiei tiinifice apar n a doua parte a secolului al XIX-
lea i evolueaz treptat prin adoptarea i adaptarea unor noiuni, concepte i metode
specifice iniial altor tiine i discipline tiinifice. Se consider c ncepnd
aproimativ cu anul !"#$, ecologia devine mai mult dect o disciplin tiinific
situat la graniele dintre alte tiine naturale %&dineanu, !""#', adic o nou
tiin, care are un pronunat caracter integrator, dar delimitat de alte domenii
tiinifice prin a(ordarea sistemic a pro(lematicii specifice, fapt pentru care se
folosete uneori denumirea de ecologie sistemic.
)entru o mai adecvat nelegere a traseului parcurs de aceast relativ nou
tiin de la apariia primelor preocupri cu caracter ecologic pn o(iectul actual
al studiului ecologic, n cadrul acestui capitol introductiv se vor prezenta succint
cteva aspecte ale apariiei, conturrii i evoluiei ecologiei ca tiin.
1.1. A!"r#" $ de%nre" ecologe
)entru prima dat termenul ecologie este atestat n lucrarea Generelle
Morphologie der Organismen pe care (iologul german *rnst +aec,el o pu(lic n
!"#-. .in punct de vedere etimolgic termenul ecologie are la origine cuvintele din
lim(a greac oikos i logos cu semnificaiile/ oikos - cas, gospodrie, economie0
logos - tiin. *cologia are aceeai rdcin etimologic de la care pornete i
economia ceea ce implic ideea de studiu a modului n care se manifest
1economia naturii2.
3onceput ca un domeniu nou al tiinei, un instrument capa(il s aduc un
aport suplimentar n aprofundarea teoriei dar4iniste care avea drept su(iect al
studiului indivizii (iologici, ecologia a fost definit la acel moment ca reprezentnd
1studiul relaiilor complee, directe sau indirecte, cuprinse n noiunea dar4inian
a luptei pentru eisten2.
*cologia este n general neleas ca fiind tiina care se ocup cu studiul
relaiilor plantelor i animalelor studiate n contetul mediului lor fizic %a(iotic' i
(iologic %(iotic' de via. *ist mai multe ncercri de a defini ct mai precis
o(iectul de studiu al ecologiei, fiecare dintre acestea purtnd amprenta autorilor,
reputai cercettori n domeniu, precum i a modului de a(ordare a pro(lematicii
ecologice. Sacc5i i 6estard %!"7!' afirm c 1ecologia este disciplina (iologic ce
studiaz raporturile ntre organisme i mediul lor ncon8urtor2, n timp ce 9re(s
:
%!"7;' prefer s vad ecologia ca fiind 1studiul tiinific al interaciunilor care
determin distri(uia i a(undena organismelor2.
)e msur ce teoria sistemelor a fost din ce n ce mai utilizat i aplicat studiul
sistemelor vii supraindividuale, definirea ecologiei devine mai coerent. <dum
%!"7=' consider c ecologia studiaz nivelurile de organizare a materiei vii
superioare nivelului individul, la fel ca Stugren %!"7=' care afirm c ecologia este
1tiina interaciunilor n sistemele supraindividuale2.
< definiie complet i apropiat de spiritul 1sistemic2 de a(ordare a studiilor
n acest domeniu este pu(licat n >omnia de Botnariuc i &dineanu %!"#;', care
consider c ecologia studiaz 1sistemele supraindividuale de organizare a materiei
vii %populaii, (iocenoze, (iosfera' integrate n mediul lor a(iotic2.
.ei a de(utat ca o disciplin pur (iologic, ecologia a cptat pe parcursul
evoluiei sale un pronunat caracter interdisciplinar datorit necesitii studiului
sistemelor (iologice n mediul lor fizico-c5imic. .e aceea n studiile ecologice se
utilizeaz frecvent metode, concepte i noiuni specifice altor domenii tiinifice
cum sunt/ climatologia, 5idrologia, oceanografia, geologia, fizica, c5imia, statistica
matematic, ci(ernetica etc.
Interesul crescnd al pu(licului larg i ngri8orarea manifestat pentru
pro(lematica legat de sntatea mediului i diversele programe derulate n acest
sens au condus uneori la confuzii ntre conceptul de mediu sau tiina mediului i
ecologie.
6re(uie s remarcm faptul c ecologia este o disciplin tiinific cu un
domeniu distinct de activitate, care este implicat de asemenea i n studiul sau
nelegerea unor pro(leme legate de mediu, dar nu este eclusiv o 1tiin a
mediului2.
*cologia modern ncepe, ntr-o anumit msur, cu 35arles .ar4in care
ndezvoltarea teoriei sale a evoluiei leag adaptarea organismelor la mediul lor
de via de procesul seleciei naturale. .e asemenea, o contri(uie important n
conturarea ecologiei au avut-o (iologii %de eemplu, ?leander von +um(oldt'
preocupai de geografia plantelor %geo(otanic', de modul n care s-a realizat
distri(uia plantelor pe glo(.
3onsiderat fondatorul sistematicii moderne, 3arl von @innA aduce, de
asemenea, contri(uii interesante su( aspect ecologic n lucrarea 1Istoria
plantelor2%!7=$' pu(licat c5iar mai ninte de apariia i definirea termenului
1ecologie2, prin o(servaiile fenologiei %studiul fazelor de dezvoltare' i distri(uiei
geografice a plantelor.
Beorges @ouis @eclerc du Buffon o(serv n 1tratatele2 de istorie a
mamiferelor i psrilor legturi eistente ntre morfologia i anatomia animalelor
i mediul ncon8urtor.
.ei +aec,el rmne n istoria ecologiei, el nu realizeaz totui studii
ecologice n adevratul sens al cuvntului. 1Ccoala 5aec,elian2 a condus ns la
dezvoltarea interesului pentru pro(lematica ecologic. Dn distins discipol al lui
+aec,el a fost savantul romn Brigore ?ntipa, care are importante contri(uii n
ela(orarea strategiei de eploatare raional a zonelor umede din >omnia i n
E
special a .eltei .unrii, mai ales su( aspect piscicol. Fodelele sale de strategie
privind eploatarea dura(il a resurselor au fost aplicate cu succes n diverse zone
geografice ale lumii/ lunca fluviului Illinois%DS?', (azinele fluviilor >5in i
&olga.
3u toate c nu a eistat o real dezvoltare etapizat a ecologiei ca tiin, se pot
remarca anumite perioade de timp, caracterizate prin preocupri, succese i
a(ordri specifice ale studiilor ecologice, ncepnd cu momentul apariiei sale.
1.&. Contur"re" ecologe c" $tn#'
)rocesul conturrii ecologiei ca tiin poate fi ncadrat n perioada de timp
!##- G !"!!, 8alonat de momentul n care +aec,el a formulat prima definiie a
ecologiei i, respectiv, anul apariiei lucrrii lui &. S5elford cu referire la 1legea
toleranei2.
Hn aceast etap sunt de semnalat cteva 1evenimente2 importante pentru
viitorul ecologiei. 9arl FI(ius %!#77' formuleaz ideea c organismele nu pot tri
independent, ci formeaz 1comuniti2, denumite mai trziu i 1(iocenoze2. J.?.
Jorel descoper stratificaia termic a apei i implicaiile acestui fenomen pentru
viaa n mediul acvatic. J.*. 3lemens introduce noiune de 15a(itat2. *. Karming
utilizeaz pentru prima dat conceptul de comunitate n studiul ecologic al
plantelor. ?cest relativ scurt interval de timp este caracterizat prin realizarea unor
studii referitoare la specii cercetate n anumite condiii de via, la studiul unor
condiii de mediu particulare. *ste important s menionm c apar i primele idei
de natur integrativ, ceea ce permite conturarea primelor concepte i metode care
vor deveni fundamentale n studiul sistemelor ecologice.
Ecologia trofic este caracteristic unei perioade de timp cuprins convenional
ntre anii !"!! i !"E$ cnd 35. LudaM pu(lic o lucrare referitoare la energetica
lacurilor. .ei fundamentat n perioada inter(elic, ecologia trofic este nc, n
esena, ei o concepie actual. )rincipalele repere ale acestei etape sunt constituite
de cteva evenimente. 35. *lton %!";7' pune (azele ecologie trofice prin
pu(licarea volumului 1*cologia animal2. Se remarca modul de structurare a
ecosistemelor mai ales n funcie de relaiile de 5rnire dintre organisme. Se
definesc conceptele i metodologiile de studiu ale ecologiei i se ncearc
eplicarea distri(uiei geografice a animalelor prin intermediul studiilor
fiziologice.
Studiul regla8elor numerice ale populaiei utilizeaz legi ale fizicii i se
ela(oreaz conceptul de 1rezisten a mediului2. ?.B. 6ansleM %!":=' definete
noiune de 1ecosistem2, prin care nelege unitatea sistemic format din (iocenoz
i mediul ei a(iotic %(iotop' i se realizeaz primele studii n legtur cu ciclurile
(iogeoc5imice.
Studiile referitoare la ecologia plantelor conduc la conturarea i afirmarea unei
noi discipline tiinifice/ geo(otanica. ?pare 1ecologia demografic2 ce se va
cristaliza ntr-o ramur ecologic mai cunoscut n prezent ca 1ecologia
=
populaiei2, ca o consecin a aplicrii concepiei trofice n studiul regla8elor
numeric ale populaiei i dinamicilor acesteia. Hn etapa ecologiei trofice se
deruleaz activiti de cercetare a unor ecosisteme de diferite grade de
compleitate, ceea ce a determinat implicit diversificarea i aprofundarea
pro(lematicii ecologice.
< etap a ecologiei trofo-energetice poate fi demarcat de anii !"E$ i !"-E. Hn
acest interval de timp se remarc de asemenea preocupri i tendine specifice ale
cercetrii ecologice. Se realizeaz adoptarea caloriei ca unitate de ec5ivalen
universal pentru integrarea su( aspect valoric a componentelor a(iotice i (iotice
n studiile de energetic a sistemelor (iologice. *plicarea structurii i
funcionalitii ecosistemelor n funcie de sc5im(rile energetice a permis o
apreciere mai adecvat a productivitii (iologice. 3a urmare a formulrii teoriei
matematice a informaiilor, se contureaz ecologia informaional.
Hncepnd cu anul !"-E cnd DN*S3< lanseaz )rogramul Biologic
Internaional, se afirm o nou etap a integrrii i modelrii n ecologie.
)rincipalele coordonate ale acestei etape sunt reprezentate de unificarea metodelor
de cercetare i valorificarea unor cercetri anterioare i inventarierea unor procese
ecologice la scar planetar, utilizarea cu predilecie a ecologiei informaionale n
studiile demografice i trofo-energetice precum i studiul mai accentuat al
productivitii diferitelor tipuri de ecosisteme. Se remarc o mai frecventa
utilizarea a programelor de prognoz, mai ales n studiile de ecologie aplicat.
Figura 1. Etapele evoluuiei ecologiei ca tiin (modificat dup dineanu!
"##$%&
?nii #$ ai secolului trecut pot delimita trecerea la o nou etap a evoluiei
ecologiei datorit modului preponderent de a(ordare a pro(lematicii specifice att
Autoecologie
Autoecologie
Sinecologi
e
Sinecologi
e
Structura
ecosistemelor
Structura
ecosistemelor
Energetica
ecosistemelor
Energetica
ecosistemelor
Circuite
biogeochimi
ce
Circuite
biogeochimi
ce
Stabilitatea
i
diversitatea
Stabilitatea
i
diversitatea
Ecologi
a
sistemic

Ecologi
a
sistemic

1850 1868 1900 1930 1960 1980 1990 000

!
e
"
v
o
l
t
a
r
e
a

e
c
o
l
o
g
i
e
i

s
i
s
t
e
m
i
c
e

s
i
s
t
e
m
i
c
e
#
u
n
d
a
m
e
n
t
a
r
e
a

e
c
o
l
o
g
i
e
i

s
i
s
t
e
m
i
c
e
Ecologia biologic
Ecologia
sistemelor
$ecologice%
-
n cerecetrile practice ct i din punct de vedere conceptulal. .in acest moment se
poate vor(i de ecologia sistemic. *tapele evoluiei ecologiei sunt prezentate
sintetic i diagarmatic n figura !.
*cologia este i n prezent o tiin interdisciplinar mai ales prin faptul c
utilizeaz metode, concepte i noiuni specifice altor tiine i discipline tiinifice
n scopul a(ordrii eficiente a pro(lematicii specifice, dar se poate vor(i i de
su(diviziuni sau ramuri ale ecologiei, care au aprut ca urmare a necesitii de
aprofundare a anumitor aspecte ale studiului ecologic.
.atorit diversificrii pro(lematicii a(ordate i a compleitii aspectelor
studiate, ecologia are coneiuni cu diverse tiine sau ramuri ale acestora cum sunt/
matematica, n special statistica, utilizat de eemplu n studiile de dinamic a
populaiilor, fizica, c5imia etc.
*cologia se individualizeaz totui prin urmrirea punctului de vedere ecologic,
adic al importanei proceselor i fenomenelor considerate n ansam(lu pentru
funcionarea sistemelor (iologice supraindividuale. .e aceea, se poate aprecia c
interdisciplinaritatea nu constituie neaprat caracteristica cea mai evident a
ecologiei.
Fai important de remarcat sunt modalitile prin care utiliznd unele concepte,
noiuni i metode care aparin altor domenii ale tiinei, ecologia a realizat propriile
metodologii de a(ordare a domeniului su de studiu.
&. Teor" ((te)c' n ecologe
Dn sistem este definit n 1*nciclopedia universal2 ca fiind un ansam'lu de
fenomene i evenimente independente care este e(tras din lumea e(terioar printr-
o aciune intelectual ar'itrar! vi)*ndu-se tratarea acestui ansam'lu cu un +ntreg
%tot unitar'.
Hn aceast definiie, referirea la lumea eterioar presupune faptul c un sistem
real nu poate fi eista izolat, ci el tre(uie s aparin unui sistem mai cuprinztor n
cadrul cruia are anumite atri(uii. .e asemenea, un sistem presupune eistena
unui ansam(lu de elemente %de o(icei, alte sisteme sau su(sisteme' componente
care sunt n corelaie n scopul asigurrii funcionalitii ntregului. .e aceea,
putem denumi sistemul ca fiind un ansam(lu de pri sau componente
interconectate prin legturi funcionale. ?ceste legturi %coneiuni' implic
micare i evoluie, elemente care sunt perfect sesiza(ile n cazul sistemelor
particulare pe care le denumim sisteme (iologice i care le confer acestora cteva
categorii de proprieti.
Dna din principalele proprieti ale sistemelor (iologice este aceea c
elementele componente ale unor astfel de sisteme depind unul de altul n ceea ce
privete att funcionarea ct i evoluia acestora.
7
*lementul fundamental al manifestrii vieii este reprezentat de individul
(iologic, deci de organism. )ornind de la aceast premis, sistemele (iologice se
pot clasifica n/
a% sisteme 'iologice individuale, reprezentate de organismele vii0
'% sisteme 'iologice supraindividuale, care includ mai multe
organisme/ fie populaii, dac organismele componente au o origine
comun %aparin aceleiai specii', fie comuniti sau
'ioceno)e, n cazul n care organismele aparin unor specii diferite de
plante i animale sau 'iosfera, care este alctuit de totalitatea
ecosistemelor complee ale )mntului, care mpreun conin toate
formele su( care se manifest viaa.
6oate sistemele (iologice supraindividuale sunt formate dintr-un numr
varia(il de organisme %indivizi' ntre care eist coneiuni reciproce de natur
genetic, structural, funcional sau spaial. ?ceste tipuri de sisteme (iologice n
relaie cu su(stratul pe care se manifest constituie o(iectul general de studiu
ecologic. ?nsam(lul elementelor componente ale unui sistem supraindividual
poate fi imaginat i reprezentat su( forma unei organigrame de interaciuni %,ig&-'.
Hn organigram, su(sistemele %elementele componente' sunt desemnate prin litere,
iar interaciunile dintre sau la nivelul acestora prin diferite tipuri de sgei/ liniile
continue desemneaz aciunile directe, liniile discontinue indic prezena unor
aciuni indirecte, liniile cur(e indic aciunea unui element supra lui nsui.
.e asemenea, aciunea se poate manifesta ntre elementele sistemului ntr-un
singur sens sau n am(ele sensuri. 3ele cinci compartimente ale sc5emei sunt
figurate diferit, pentru a reprezenta faptul c elementele componente ale sistemului
pot fi i deferite %nu sunt neaprat identice'.
Figura 2. .chema unei organigrame de interaciuni+ntr-un sistem cu cinci
elemente&
Hn figura ; sunt reprezentate tipurile de aciuni i sensul acestora, dar nu este
evideniat nici intensitatea aciunii i nici 1viteza2, rapiditatea acesteia, elemente
cu o semnificaie deose(it pentru funcionalitatea sistemului. .in acest punct de
#
vedere se pot diferenia dou tipuri de aciuni/ aciuni 1puternice2 i aciuni 1sla(e2
%Jrontier i )ic5od-&iale, !""!'. .eose(irea dintre aceste dou categorii de aciuni
este reliefat de modalitatea prin care se msoar intensitatea i viteza aciunii. Se
pot distinge astfel dou aspecte.
)rimul se refer la gradul de determinare a unei varia(ile ce caracterizeaz un
compartiment %element, su(sistem' al sistemului prin intermediul altui
compartiment. Hn termeni statistici, 1fora2 de aciune a compartimentului / asupra
compartimentului 0 poate fi msurat prin proporia variaiei compartimentului 0
datorat variaiilor compartimentului /. 3onform teoriei informaiei se poate
aprecia cantitatea de informaie transmis de la compartimentul 0 ctre
compartimentul /.
?l doilea element este reprezentat de durata aciunii. Hn mod o(inuit, aciunea
indirect este caracterizat de un timp mai mare de realizare, n comparaie cu
durata de realizare a unei aciuni directe, deoarece aciunea indirect presupune
faze sau etape intermediare ceea ce mrete durata de finalizare a acesteia. Se poate
presupune deci, c o astfel de aciune, derulat pe un interval mai larg, este de
regul o aciune 1sla(2.
@a nivelul ecosistemelor, sisteme cu o compleitate deose(it, tendina
informaiei este de a se disipa i disemina pe diverse parcursuri simultane.
>eprezentarea prin intermediul diagramelor devine astfel mai complicat, pe de-o
parte datorit numrului mare de compartimente, dar i datorit numrului crescut
de reprezentri ale aciunilor prin intermediul sgeilor. &om avea astfel reele
foarte complee de interaciuni, evident, mai dificil de studiat.
Studiul reelelor complee de interaciuni din cadrul ecosistemelor este realizat
ntr-un mod mai facil de aplicarea teoriei grafurilor, care permite analiza unei
reele prin intermediul unor termeni specifici ca 1(ucle2 i 1noduri2, fapt ce
permite deducia logic a unui numr mare de
proprieti, care altfel ar fi dificil de relevat.
Dna din aceste proprieti este tran)itivitatea. Hn principiu, tranzitivitatea
presupune urmtorul raionament/ dac un element / acioneaz asupra
elementului 0, iar elementul 0 va aciona asupra unui alt element notat cu 1,
rezult c elementul ? acioneaz %n mod indirect' i asupra elementului 1. .up
cum se o(serv, tranzitivitatea presupune o aciune indirect, adic o aciune
1sla(2, incapa(il, de regul, s conserve caracteristicile de for i vitez ale
aciunii iniiale %aciunea lui / asupra lui 0'.
2eoria informaiei lansat de S5annon %!"E#' i utilizarea noiunii de 1cantitate
de informai2, a permis atri(uirea unei valori precise 1forei2 unei interaciuni. 3a
urmare se poate considera c un element / va adune mai mult informaie unui
element 0, dac funcionarea i evoluia elementului 0 depinde ntr-o mai mare
msur de variaiile elementului /, mai eact de variaiile elementului / percepute
de elementul 0. Studiul reelelor de aciuni i interaciuni, care s includ i
evaluarea performanelor acestora poate fi interpretat ca o analiz a gestiunii
informaiei ntr-un ecosistem.
"
3nchiderea tran)itiv a unei reele reprezint ansam(lul interaciunilor directe
sta(ilite prin conceptualizarea reelei precum i al aciunilor indirecte pe care
acestea le provoac. .e aceea, un ecosistem poate fi definit ca fiind 1nc5iderea
tranzitiv a unei reele de interaciuni ntre populaiile vii i mediu2.
*. Prnc!"lele t!ur de ((te)e +ologce $ c"r"cter(tcle lor gener"le
Fateria vie este organizat su( forma sistemelor (iologice de diferite grade de
compleitate, fapt ce permite ierar5izarea acestora plecnd de la criteriul
universalitii. 3u alte cuvinte, totalitatea sistemelor (iologice aflate pe acelai
nivel de organizare cuprinde ntreaga materie vie, iar un nivel de organizare a
materiei vii nu este altceva dect ansam(lul sistemelor vii ec5ivalente. .in acest
punct de vedere, se identific urmtoarele nivele de organizare ierar5ic a materiei
vii/
!. 4ivelul individual, care include toate (iosistemele reprezentate
de organismele animale sau vegetale, toi indivizii (iologici, indiferent de
gradul lor de evoluie.
;. 4ivelul populaional, ocupat de sistemele supraindividuale,
populaii de plante sau animale care aparin aceleiai specii, sau care se
confund cu specia.
:. 4ivelul 'iocenotic, reprezentat de comuniti de plante i
animale %(iocenoze', care se comport ca sisteme (iologice complee.
E. 4ivelul 'iomic, pe care se situeaz sisteme de o compleitate
superioar %(iomi', formate de asociaii de (iocenoze adiacente %acest nivel
nu este unanim acceptat'.
=. 4ivelul 'iosferei, reprezentat de ansam(lul vieii pe )mnt,
adic de sistemul (iosferei.
.istemul 'iologic individual ne este altceva dect individul (iologic,
organismul viu. *l este forma elementar i n acelai timp universal de
manifestare a vieii. @a nivelul acestui (iosistem se manifest legea specific
organismului (iologic i anume, meta(olismul, care n esen este procesul prin
care materia ptruns n organism este transformat de ctre acesta n su(stan
proprie i datorit cruia individul (iologic poate eista, dezvolta i crete.
Studiul (ioc5imic al transformrilor diferitelor su(stane ptrunse n organism
s-a realizat relativ trziu %!":$' cnd datorit metodei sta(ilite de Stern i NanneM,
s-a reuit urmrirea proceselor parcurse de anumii compui meta(olici importani
la nivelul organismului. Importana acestor cercetri a constat n faptul c s-a
o(servat c organismul nu este su( toate aspectele o entitate 1static2. 35iar i
celulele cu sta(ilitate recunoscut cum sunt cele nervoase sau musculare i
rennoiesc total ma8oritatea componentelor pe parcursul eistenei lor, utiliznd alte
molecule. ?cest dinamism al componentelor organismului se manifest i la
nivelul aminoacizilor, care i sc5im( permanent atomii i gruprile c5imice mici.
.in acest motiv, organismul nu este 1ceva definitiv2. *l poate avea periodic o
compoziie complet diferit su( aspect micromolecular, fapt care se datoreaz
!$
manifestrii meta(olismului. )entru a se evidenia i msura intrrile i ieirile de
materie i energie, deci (ugetul energetic al organismului este clasic eperimentul
realizat de @avoisier, care a studiat pe co(ai sc5im(urile gazoase i energetice.
>ezultatul a fost demonstraia c prin meta(olizarea unui mol de glucide, un
organism animal produce aceeai cantitate de cldur %energie' i dioid de car(on
%materie' i necesit aceeai cantitate de oigen pentru realizarea 1arderii2
meta(olice ca i n cazul com(ustiei la flacr a aceleiai cantiti de glucide.
.in punct de vedere ecologic, sistemul populaional este constituit din
popualia (iologic sau specie. )opulaia reprezint de un grup de indivizi
aparinnd aceleiai specii care ocup acelai areal. Hn principiu, o specie este
reprezentat de cel puin una % caz n care populaia i specia se confund', sau mai
multe populaii.
.ei populaiile sunt unice ntr-un anumit sens, ele au caracteristici generale,
diferite de ale indivizilor care intr n componena sa cum sunt anumite relaii ce se
sta(ilesc ntre indivizii aceleiai populaii %relaii intraspecifice', o anumit
structur a efectivului populaiei %structura de see, structura de vrste', un mod de
funcionare specific, o anumit durat de activitate %longevitate specific'.
@a nivelul populaiei se manifest selecia natural i deci adaptarea speciilor la
fluctuaiile factorilor de mediu. Izolarea populaiilor poate determina local apariia
unor caracteristici specifice care se pot dovedi utile pentru specie.
.e asemenea la nivelul populaiei se sesizeaz tendina dispersiei indivizilor
din zonele cu densitate crescut spre locaii cu o mai mic densitate. < alt
caracteristic a populaiei este aa numita capacitate de suport, ceea reprezint de
fapt media numrului maim de indivizi pe care o populaie l poate atinge n
anumite condiii date.
Studiile de dinamic i genetic a populaiilor, n particular efectele ereditii i
evoluiei populaiei, sunt etrem de importante pentru activitate uman de
intervenie n ecosistemele naturale sau artificiale.
0ioceno)a sau comunitatea de plante i animale este sistemul (iologic
supraindividual care presupune coeistena ntr-un anumit areal a unor populaii
diferite de plante, animale i microorganisme, difereniate funcional i n acelai
timp interdependente, la nivelul cruia se manifest o caracteristic fundamental
i anume, eistena relaiilor interspecifice. Biocenoza reprezint componenta vie a
ecosistemului. @a nivelul (iocenozei, ca rezultat al relaiilor dintre specii sau
populaii ale diferitelor specii, se manifest o alt caracteristic a acestui tip de
sistem (iologic i anume productivitatea 'iologic.
0iomul este o comunitate (iotic caracterizat prin eistena unor populaii
dominante de plante i animale, triesc ntr-un anumit climat specific de regul
unor zone geografice mai etinse. Biomul poate fi privit ca o asociaie de
(iocenoze adiacente din punct de vedere geografic ceea ce le confer particulariti
distincte. .eoarece, iniial definirea (iomului a fost aceea de 1formaiuni %asociaii'
vegetale2, ma8oritatea (iomilor sunt denumii dup tipul vegetaiei dominante.
Influenai de latitudinea i altitudinea geografice, de temperatur i regimul
precipitaiilor, (iomii teretri sunt diferii i includ variate tipuri de pduri, ntinderi
!!
ier(oase %savana, step, tundr etc.' i zone deertice. ?ceti (iomi includ de
asemenea comunitile specifice (azinelor acvatice incluse %lacuri, (li, mlatini,
zone umede'. .ei aceste asociaii de ecosisteme s-au format n zone geografice
distincte, eist unele similariti ca urmare a seleciei naturale.
.iversitatea speciilor de animale, precum i a speciilor vegetale su(dominante,
care sunt de regul caracteristice fiecrui (iom, este controlat de condiiile de
mediu i de productivitatea vegetaiei dominante. Hn general, diversitatea speciilor
este mai mare dac producia primar net este suficient de mare i eist condiii
favora(ile de umiditate i temperatur.
?daptarea speciilor i specializarea nielor trofice pot fi o(servate foarte (ine
la nivelul (iomilor. <rganismele care ocup nie trofice asemntoare, n
ecosisteme similare dar separate geografic, aparin unor specii diferite care au
dezvoltat ns adaptri similare, ca rspuns la modificarea similar a factorilor de
mediu. )rincipalele tipuri de (iomi sunt prezentate succint n continuare.
2undra arctic i alpin. 6undra este un (iom caracterizat de o vegetaie din
care lipsesc ar(orii i ar(utii de talie mare, dar n care eist plante de talie mic,
iar suprafaa solului este umed si are o structur spongioas, larg rspndit n 8urul
latitudinii nordice de -$ grade. Hn adncime, de civa centimetri pn la civa
metri, n funcie de zona geografic i evoluia temperaturii, solul este ng5eat
permanent alctuind aa numitul permafrost. ?stfel se eplic a(sena plantelor cu
rdcini viguroase %ar(ori, ar(uti etc.'.
Hn cadrul acestui tip de (iom att precipitaiile ct i procesul de evaporare au
valori minime, iar n ma8oritatea zonelor temperatura medie n sezonul cald nu
depete !$
$
3. 35iar n sezonul umed, valoarea precipitaiilor nu este mai mare de
;= mm, dar suprafaa solului este deseori saturat cu ap datorit ratei etrem de
sczute a evapotranspiraiei.
.iversitatea speciilor care populeaz tundra este sczut. )lantele sunt
reprezentate de cteva specii de ar(uti pitici, cteva specii de plante ier(oase,
specii de plate cu flori, dintre care cele mai comune aparin familiei 15peraceae,
muc5i i lic5eni. )lantele cele mai caracteristice tundrei sunt lic5enii, de tipul aa
numitei 1iar(a renului2 %1ladonia sp.'. @ic5enii sunt plante mici, verzi,
nevascularizate care aparin clasei Musci , filumul 0r5oph5ta.
Famiferele sunt reprezentate de ier(ivore ca renii, (oul moscat, mamifere din
familia 6eporidae, genul 6epus %asemntoare cu iepurii, dar cu urec5ile i
picioarele mai mari', roztoare ale genului Microtus %asemntoare cu o(olanii' i
lemingi %roztoare aparinnd genului 6emmus'. .intre speciile carnivore mai
frecvente sunt vulpea arctic, ursul polar i lupii. ?tt reptilele ct i amfi(ienii sun
sla( reprezentate sau lipsesc datorit temperaturilor sczute. 6undra alpin este n
oarecare msur similar tundrei arctice, dar lipsete permafrostul iar suprafaa
solului nu este la fel de umed, datorit unei drenri mai (une a apei.
7durile 'oreale de conifere. ?cest (iom este reprezentat de pduri umede i
reci de conifere %sau taiga' care se ntind pe suprafee vaste, pe mai multe
continente, ntre paralelele de E= i =7 grade latitudine nordic. 3limatul este rece
i foarte rece cu un surplus de umezeal n timpul verii. &egetaia predominant
!;
este reprezentat de diferite specii de conifere dintre care cele mai comune sunt/
7icea glauca, /'ies 'alsamea, 7inus resinosa, 7inus stro'us, 7icea mariana,
7inus contorta, 7inus ponderosa etc.'. .atorit ecranrii energiei luminoase,
plantele situate pe vertical la nivelul inferior sunt mai sla( reprezentate.
Solul pdurilor (oreale este caracterizat de o litier adnc i o descompunere
lent a materiei organice datorit temperaturilor sczute, este un sol acid, cu un
deficit de su(stane minerale datorit mineralizrii lente i a faptului ca apa de
precipitaii antreneaz i ndeprteaz ma8oritatea mineralelor.
7durile de foioase din )onele temperate. ?cest (iom este caracterizat de un
climat moderat i ar(ori cu frunze cztoare %foiase'. .atorit condiiilor climatice
favora(ile, aceste tipuri de pduri au fost etrem de mult reduse ca suprafa, ca
urmare a interveniei umane prin transformarea lor n zone agricole sau zone
ur(ane. )lantele dominante aparin urmtoarelor specii/ /cer sp., ,agus sp&!
8uercus sp., 1ar5a sp., 7opulus sp., 9lmus sp., .ali( sp. etc.
)lantele aflate la nivelurile inferioare coronamentului ar(orilor sunt (ine
dezvoltate i diversificate ca specii. .e asemenea, fauna este (ine reprezentat de
ier(ivore, carnivore i unele specii de reptile i amfi(ieni. Solul este relativ fertil cu
o litier su(ire, datorit procesului rapid de descompunere a materiei organice.
:onele ier'oase& ?ceast categorie definete un (iom caracterizat prin prezena
i a(undena vegetaiei ier(oase nalte sau mai puin nalte. Hn *uropa i ?sia
denumirea acestor zone este step iar n ?merica de Sud acest tip de (iom se
numete pampas. Hnainte de intervenia omului, preeriile cu iar( nalt erau
formate mai ales din specii de /ndropogon sp. care alctuiau dense zone ier(oase
cu nlimi cuprinse ntre !,= i ; metri. Hn zonele cu precipitaii mai reduse,
predomin o specie de numai civa centimetri nlime, 0uchloe dact5loides
%1iar(a (izonului2'.
Solul este de o(icei foarte fertil, cu o pondere mare a cernoziomurilor. Hn
zonele mai uscate ale acestor (iomi, fertilitatea solurilor poate fi influenat de
salinitate. Jertilitatea acestor ecosisteme a determinat eploatarea unor mari
ntinderi pentru culturi agricole cerealiere, care suport o umiditate mai sczut.
Famiferele sunt reprezentate de ier(ivore mici i roztoare, precum i de
ier(ivore de talie mare i diferite specii de carnivore. Fulte din aceste specii sunt
ameninate de distrugerea 5a(itatului datorit etinderii culturilor agricole iar
cteva sunt c5iar pe cale de dispariie.
;eertul. Jorma tipic de deert este definit de eistena unei vegetaii sla(e i
dispersate alctuit mai ales din specii de ar(uti. 3ele mai importante (iomuri
deertice sunt localizate ntre paralelele de ;= i := grade latitudine nordic i
sudic, de regul, n interiorul continentelor.
*istena deerturilor este condiionat climatic i se datoreaz n mare parte
prezenei curenilor de aer descendeni ce limiteaz formarea precipitaiilor, care n
cele mai multe zone deertice nu depesc valoarea anual de ;= milimetri. Hn cazul
n care precipitaiile sunt aproape a(sente, vegetaia poate lipsi n totalitate n unele
zone deertice. ?colo unde eist, vegetaia este reprezentat de ar(uti rezisteni
!:
la secet %6arrea divaricata! /rtemisia tridentata etc.' i plante suculente capa(ile
s pstreze apa, de genul cactuilor.
3ele mai multe mamifere de deert sunt specii nocturne care astfel evit
cldura ecesiv din timpul zilei. Sunt (ine reprezentate diferite reptile %oprle i
erpi' care sunt specii poic5iloterme, precum i de unele insecte.
1haparral-ul %pdurea sclerofil! sau )ona cu vegetaie srac de tip
mediteranean'. ?cest tip de (iom are o distri(uie spaial particular fiind prezent
n zone limitate ntre :; i E$ grade latitudine nordic i sudic, de o(icei, pe
coastele vestice ale continentelor. Hn aceste zone se manifest un climat uscat,
datorat zonei de su(tropicale de nalt presiune, ce dureaz o (un parte a anului,
din primvara pn toamna trziu.
)recipitaiile sunt prezente mai ales n lunile de iarn i sunt datorate deplasrii
frontului polar i asocierii acestuia cu furtunile cicloanelor de latitudine medie.
Fedia anual a precipitaiilor este de :$$ pn la 7=$ milimetri pluviometrici, iar
ma8oritatea acestor precipitaii cad ntr-o perioad scurt de timp %; - E luni'.
?cest climat foarte special, determin ca vegetaia eistent s dezvolte o serie
de adaptri speciale pentru a rezista secetei i focurilor naturale frecvente. Se
ntlnesc specii de ar(ori i ar(uti de talie redus care nu i pierd frunzele n
sezonul secetos.
3limatul uscat nu faciliteaz descompunerea materiei organice n sol i
eli(erarea mineralelor, ceea ce reduce mult fertilitatea solului i deci nu permite
plantelor s produc frunze noi la nceputul sezonului %aa cum se ntmpl la
plantele foioase verita(ile'. Jrunzele plantelor care triesc i caracterizeaz acest
(iom sunt ns foarte rezistente la condiiile de secet.
Speciile de plante reprezentative sunt mslinul %Olea europea', eucaliptul,
acacia, pinul maritim %7inus pinaster', ste8arul pitic %8uercus dumosa' i specii
asemntoare %8uercus su'er, 8uercus virginiana'. 3ele mai multe specii prezint
spini, cu rol de aprare mpotriva er(ivorelor'.
.avana tropical. Savanele tropicale sunt zone ier(oase n care se gsesc cu o
densitate redus ar(ori i ar(uti rezisteni la secet care nu au de o(icei nlimi
mai mari de !$ metri. .in punct de vedere climatic aceste zone sunt caracterizate
de un sezon umed i un sezon secetos cu temperaturi ridicate pe tot parcursul
anului. Savanele ocup suprafee foarte mari n estul ?fricii, ?merica de sud i
?ustralia. &egetaia acestora asigur sursa de 5ran pentru o mare diversitate de
animale er(ivore, pe seama crora eist o varietate crescut de specii carnivore.
7durile umede tropicale i ecuatoriale. ?cest tip de (iom se ntlnete ntr-o
zon larg n 8urul *cuatorului, n care temperatura i umiditatea sunt relativ
crescute pe tot parcursul anului. )recipitaiile sunt mai mari de ;$$$ pn la ;=$$
milimetri i sunt de regul prezente pe tot parcursul anului.
&egetaia este foarte a(undent i diversificat astfel nct un ,ilometru ptrat
poate conine pn la !$$ de specii diferite de ar(ori. )entru comparaie, pe aceeai
suprafa, n zonele temperate eist : sau E specii de ar(ori. .ensitatea acestei
pduri este mare, iar nlimea ar(orilor este frecvent de ;=-:$ metri, unele specii
avnd nlimi de pn la E$ metri.
!E
)durea umed tropical 1ascunde2 de asemenea o mare varietate de animale.
Se presupune c :$ G =$O din toate speciile de animale de pe planet se ntlnesc
n acest tip de (iom.
35iar mediul marin i oceanic este considerat de ctre unii ecologi ca avnd n
structura lui (iomi cum ar fi/ largul oceanului, zonele litorale, zonele (entale,
rmurile stncoase sau nisipoase, estuarele sau zonele mltinoase asociate
mareelor.
Indiferent de locul pe care l ocupa n ierar5ia care ia n consideraie diferitele
nivele de organizare a materiei vii, sistemele (iologice prezint cteva caracteristici
generale%Botnaruic, i &dineanu, !"#;'.
3aracterul istoric, specific %nu numai' sistemelor (iologice, este datorat
faptului c nsi sistemul integrator al (iosferei a parcurs etape evolutive in timp,
la scar istoric, n sensul creterii compleitii structurale i funcionale. Implicit,
toate sistemele (iologice contemporane sunt rezultatul proces de evoluie i
dezvoltare mai mult sau mai puin ndelungat.
.atorit capacitii sistemelor (iologice de a primi, de a acumula, procesa i
transmite informaii specifice se poate reliefa caracterul informaional al acestora.
Stugren %!"#;' consider c sistemele (iologice au evoluat n sensul creterii
compleitii lor structurale i de asemenea n sensul dezvoltrii capacitii de a
ve5icula informaia (iologic indiferent de aspectul cantitativ al materiei vii.
@atura calitativ a acestui proces informatic la nivelul (iologic este reliefat de
importana fidelitii, n sensul preciziei, eactitii, cu care este procesat i mai
ales transmis informaia n sistemele (iologice. *ste interesant de remarcat ca
dac n cazul unor sisteme informaionale a(iotice fidelitatea a(solut in procesarea
informaiei este esenial, n mod paradoal lipsa eactitii totale n transmiterea
informaiei %genetice, de eemplu' reprezint pentru sistemele (iologice o
posi(ilitate de evoluie, n cazul n care selecia natural valideaz variantele
favora(ile ale erorilor.
Se poate o(serva relativ simplu c particularitile unui sistem (iologic nu sunt
neaprat caracteristice i su(sistemelor componente. 3u alte cuvinte, ceea ce
caracterizeaz un sistem (iologic nu este doar cumularea caracteristicilor
elementelor care l compun. Sistemul n ansam(lul su are nsuiri noi, care pot fi
etrem de diferite de cele ale su(sistemelor pe care le integreaz, din punct de
vedere calitativ. ?ceast calitate a unui sistem este cunoscut su( denumirea de
integralitate i a fost pus n eviden prin studiul unor sisteme (iologice
supraindividuale. <dum %!"7!' evideniaz caracteristici suplimentare ale unor
ecosisteme acvatice de tipul recif coraligen comparativ cu ecosistemele adiacente
%productivitate (iologic ridicat' aflate practic n aceleai condiii mediale. *ste de
asemenea cunoscut eperimentul lui 9amilov %!"7"' care e evideniat capacitatea
crescut a unui ecosistem acvatic cu un grad de integralitate ridicat de a elimina
prin capacitatea (iologic de autoepurare ageni poluani ai apei de tipul fenolilor,
dect aceeai capacitate determinat la nivelul unui sistem (iologic simplificat, dei
!=
n am(ele cazuri singurul component capa(il de oidarea fenolilor a fost acelai
%(acteriile fenol-oidante'.
Bradul de eterogenitate al sistemelor (iologice este dat de faptul c dei n
structura calitativ a acestora eist i elemente ce pot fi considerate identice, cele
mai multe componente sunt diferite. *terogenitatea sistemelor (iologice reprezint
aadar o msur a diversitii structurale a acestora. )entru c sistemele (iologice
sunt capa(ile de evoluie, conform caracterului lor istoric, ele se dezvolt, fapt ce
presupune mrirea gradului lor de compleitate i deci creterea eterogenitii. Hn
acest sens, de regul o eterogenitate mai mare determin i o integralitate
superioar i c fiecrui tip de sistem i este caracteristic o anumit valoare optim
a eterogenitii.
Starea normal de eisten i manifestare a sistemelor (iologice este aceea de
echili'ru dinamic. ?ceast caracteristic deriv din capacitatea acestora de a fi
permanent ntr-o continu activitate ce presupune sc5im(ul de materie, energie i
informaie cu mediul. 3apacitatea sistemelor (iologice de a se menine n cadrul
unui interval definit de valori care definesc ec5ili(rul dinamic determin caracterul
specific antientropic al acestora. 3u alte cuvinte, sistemele (iologice au mecanisme
i resurse energetice interne capa(ile s contracareze tendina de dezagregare
caracteristic sistemelor fizice.
Starea de ec5ili(ru dinamic realizat de sistemele (iologice este posi(il
datorit manifestrii unei autoreglri a funcionrii acestora prin mecanismul de
autocontrol. < sc5em general a autocontrolului la nivelul sistemului (iologic
presupune eistena unor su(sisteme specializate n recepia informaiei din mediu,
prelucrarea acestei i ela(orarea unei reacii ct mai adecvate la aciunea
ecitanilor mediali. )entru a compara n permanen eficacitatea reaciei
sistemului la aciunea stimulant a mediului i deci autocontrolul sistemului se
manifest coneiunea invers %feed-(ac,' prin care sistemul este capa(il s
a8usteze n permanen valoarea rspunsului propriu la intensitatea factorilor care l
stimuleaz.
Botnariuc %!"7-' prezint succint toate aceste caracteristici generale ale
sistemelor (iologice atunci cnd le definete ca fiind 1sisteme desc5ise,
informaionale2 care datorit modului lor specific de organizare au capaciti
specifice 1de autoconservare, autoreproducere, autoreglare i autodezvoltare de la
forme simple la cele complee de organizare0 ele au un comportament antientropic
i finalizat care le asigur sta(ilitatea n relaiile lor cu alte sisteme2.
,. Eco((te)ul
Hn principiu, atunci cnd ne referim la ecosistem, nelegem de fapt un sistem
desc5is, cu o alctuire comple conferit de cele dou su(sisteme ma8ore din care
acesta este alctuit, i anume 'iotopul %mediul fizico-c5imic a(iotic' i 'ioceno)a
%totalitatea vieuitoarelor, comunitatea de plante, animale, microorganisme care au
!-
ca suport un anumit (iotop'. *cosistemul sau sistemul ecologic reprezint ceea ce
ecologii numesc unitatea funcional fundamental a (iosferei, deoarece (iosfera n
ansam(lul ei este alctuit din aceste formaiuni cu dimensiuni spaiale i
temporale n care manifestarea vieii este integrat n mediul local i se manifest
n mod unitar. 3u alte cuvinte un ecosistem cuprinde toat materia vie
%microorganisme, plante i animale' inclus ntr-un spaiu definit care constituie
su(stratul manifestrii acesteia dar i componenta a(iotic a acestui sistem.
.ei aparent orice com(inaie de manifestare a vieii pe suport medial poate da
impresia eistenei unui sistem ecologic, n realitate pot fi considerate ecosisteme
numai acele asociaii ale vieii cu mediul a(iotic ce au un anumit grad de sta(ilitate
i la nivelul crora se manifest fluuri materiale i energetice.
.ei Jor(es %!##7' realizeaz pentru prima dat unitatea vieii i mediului ca
un sistem pe care l-a denumit microcosmos, termenul de ecosistem a fost introdus
n !":= de ecologul (ritanic Sir ?. B. 6ansleM, care a descris sistemele naturale ca
o continu interaciune dintre componenta vie i mineral a acestora. )erspectiva
lui 6ansleM asupra conceptului de ecosistem are la (az n special aspectul
funcional al acestui sistem (iologic, mai ales din punct de vedere trofic. )rincipala
caracteristic a ecosistemului este aceea c la nivelul acesteia se manifest
productivitatea (iologic i se realizeaz producia (iologic.
3oncepia ecologic modern sta(ilete mai multe categorii de structuri ale
ecosistemului. 3el mai uor de identificat este modalitatea de stratificare a
ecosistemului, deoarece cele mai multe ecosisteme prezint dou straturi
principale/ autotrof i heterotrof.
Stratul autotrof, alctuit din totalitatea populaiilor de plante, este situat
superior i (eneficiaz de accesul necondiionat la radiaia solar luminoas, ceea
ce presupune o mai mare eficien a procesului de fotosintez i deci o producie
primar %producie de su(stan organic' ridicat. Stratul 5eterotrof este alctuit
din organisme, care nu au acces la energia luminoas %fr plante' i este dependent
de eistena organismelor autotrofe n scopul asigurrii necesarului energetic.
*cosistemele sunt foarte variate ca dimensiune i compleitate. Spre
eemplu, o insul din zona tropical poate avea un ecosistem format de pdurea
umed tropical care se poate ntinde pe sute i mii de 5ectare, un ecosistem format
de zona mltinoas a asociailor de mangrove i un ecosistem su(acvatic
reprezentat de recifurile coraligene i (iocenozele aferente.
.efinirea conceptului de ecosistem nu tre(uie interpretat de o manier
simplist su( forma unei relaii de genul/ 'iotop < 'ioceno) = ecosistem.
)opulaiile din componena (iocenozei sunt capa(ile nu numai s suporte rigorile
mediului am(iant %(iotopului' ci s-l i transforme, ceea ce determin noi
interaciuni ntre specii %interaciuni indirecte' ceea ce conduce la definirea unui
sistem de interaciuni comple ale speciilor ntre ele i ale speciilor cu mediul.
?cest tip de sistem reprezint sistemul ecologic sau ecosistemul. .intr-un alt punct
de vedere, se poate o(serva c ecosistemul este alctuit din cinci su(sisteme
%trofice' fundamentale/
!7
!. su(stane de natur anorganic %elemente c5imice sau su(stane
minerale'0
;. productori primari %toate plantele i unele microorganisme
fotosintetizatoare'0
:. animalele consumatoare %consumatori primari i secundari de
diferite ordine'0
E. detritusul vegetal i animal %materie organic rezultat dup
moarte organismelor vii'0
=. microorganisme reductoare sau descompuntoare %organisme
ce reduc materia organic la componenii minerali'.
< sc5em a modului de interaciune dintre componentele ecosistemului este
prezentat n figura :.
Hntr-un mod mai simplist, i reducnd componentele ecosistemului la cele mai
importante, putem afirma c structura ecosistemelor este determinat de o varietate
de factori care se manifest inter-relaional, dintre care cteva din cele mai
importante componente sunt solul, atmosfera, radiaia solar, apa G toate acestea
caracteriznd (iotopul i organismele vii care ocup acest (iotop, reprezentnd
(iocenoza sau comunitatea de plante i animale specifice unui anumit (iotop.
Figura 3. 7re)entarea schematic a principalelor su'sisteme ale
ecosistemului.
Se poate reliefa i o structur (ioc5imic a ecosistemului, dac se consider
modul n care sunt reprezentate cantitativ diversele su(stane %organice sau
anorganice, li(ere sau nglo(ate n (iomasa organismelor' implicate n funcionarea
ecosistemului.
!#
?vnd n vedere importana unor anumite su(stane %aa numite su(stane
active' pentru funcionarea ecosistemului, cum sunt pigmenii fotosintetizatori, s-a
realizat o difereniere a ecosistemelor din punct de vedere al eficienei
productivitii primare. Studiul clorofilei a, a condus la evidenierea a patru
categorii de ecosisteme.
Ecosisteme stratificate. Hn aceast categorie se includ toate tipurile de pduri,
ecosistemele cu vegetaie ier(oas nalt %de tip savan', ecosistemele artificiale
%culturi agricole'. ?cestor ecosisteme le este caracteristic evidenierea unor
su(straturi vegetale cu o concentraie diferit a concentraiei de clorofil,
determinat de reducerea pe orizontal a intensitii radiaiei solare. Hntr-un
ecosistem stratificat concentraia de clorofil a este de aproimativ $,E g pn la :
g pe metru ptrat % ! gram de clorofil poate produce $,E-E g oigenPor'.
Ecosisteme um'rite. Hn aceste ecosisteme, stratul autotrof are un singur nivel.
3oncentraia de clorofil a este asemntoare cu cea eistent le nivelul inferior al
ecosistemelor stratificate. 3aracteristic acestor ecosisteme le este un proces de
fotosintez de cteva ori mai redus ca intensitate comparativ cu ecosistemele
stratificate. Hn condiii de iluminare redus, concentraia de clorofil a are valori
medii foarte sczute %$,$$!- $,= gPm
;
'.
Ecosisteme mi(te. ?ceste tipuri de ecosisteme sunt similare nivelului mediu din
ecosistemele de tip stratificat. *le sunt de regul ecosisteme acvatice n care rolul
principal n realizarea produciei primare l dein algele planctonice
%fitoplanctonul'. .atorit 1migraiei2 diurne, pe vertical, a algelor microscopice
nu se poate identifica totui o stratificare sta(il. 3oncentraia de clorofil a este
varia(il n intervalul $,$;- !gPm
;
cu o eli(erare de oigen de !-!$gPor pentru
fiecare gram de clorofil.
Ecosistemele de lumin. Hn aceast categorie de ecosisteme sunt incluse acele
ecosisteme caracterizate de eistena unor straturi vegetale cu o dezvoltare
nesemnificativ pe vertical. 3u alte cuvinte, ele sunt, din acest punct de vedere
ecosisteme mono-strat.
*emple de astfel de ecosisteme sunt peliculele de alge sau cele de lic5eni,
culturile agricole %ecosisteme artificiale', mai ales n primele stadii de dezvoltare a
vegetaiei sau culturile eperimentale epuse iluminrii artificiale a(undente.
3oncentraia de clorofil a este similar cu aceea de la nivelul superior din
ecosistemele stratificate/ $,$!-$,-gPm
;
, !g de clorofil fiind implicat n eli(erarea a
#-E$g oigenPor.
*ist evident i alte criterii de clasificare a ecosistemelor. Spre eemplu,
pentru ecosistemele acvatice s-au luat n considerare principalele grupe de
organisme acvatice %nectonul, planctonul, (entosul' sau domenii ale mediului
acvatic cum sunt domeniul pelagial, (ental etc., dar i criteriul energetic %2a' "',
mai eact, mrimea fluului energetic prin ecosistem %<dum, !"7;'.
3ea mai important surs energetic este evident energia radiant solar. <dat
fiat de ctre plante, energia ncorporat n masa organic circul n cadrul
ecosistemului sau poate fi de asemenea trecut dintr-un ecosistem n altul printr-o
!"
serie de procese care includ/ migraia animalelor, vntoare, recoltarea plantelor,
fenomene de eroziune etc.
T"+el 1. 1lasificarea ecosistemelor acvatice pe criteriul valorii flu(ului
energetic.
Eco((te)e -one
Flu.
energetc
/0c"l1)
&
$
"n2
.ependente numai de
energia solar
Qonele oceanice ! G!$
.ependente de energia
solar i de alte surse
naturale de energie
Qonele de litoral marine,
estuare !$ - E$
.ependente de energia
solar i un aport energetic
antropic
Qonele n care se practic
acvacultura !$ - E$
.ependente de alte surse
de energie %energie c5imic'
Qonele oceanice a(isale cu
izvoare sulfuroase, unele
ecosisteme cavernicole
-
< diagram de genul celei prezentate n figura E, poate fi reprezentativ pentru
cele mai comune tipuri de ecosisteme, din punct de vedere al circulaiei materiei i
energiei.

Figura 4. >ntrri i ieiri de energie +ntr-un ecosistem tipic.
;$
,.1. 3oto!ul
.escrierea unui ecosistem se poate realiza prin raportarea la componenta
a(iotic a acestuia, n primul rnd, su( aspectul fizionomiei i tipologiei i n al
doilea rnd din punctul de vedere al structurii sale spaiale. Se apreciaz c n
condiii asemntoare de via se realizeaz structuri similare de specii n cadrul
(iocenozei. 3onceptul de (iotop definete acel su(sistem fundamental al
ecosistemului care nglo(eaz toi factorii eterni de natur a(iotic ce afecteaz
organismele vii. Biotopul este deci su(stratul, mediul fizico-c5imic pe care sau n
care populaiile componente ale (iocenozei, comunitile de plante, animale i
microorganisme triesc, se dezvolt i se reproduc.
3aracterele particulare ale (iotopului determin caracteristicile structurale i
funcionale ale (iocenozei asociate. In mediul acvatic acest fapt este evident c5iar
dac se ia n considerare fie i numai morfologia (iotopului. S-a remarcat n acest
sens faptul c recife artificiale pot modifica structura (iocenozei i productivitatea
(iologic local a unor ecosisteme marine i oceanice prin apariia unor 5a(itate
specifice care vor constitui suportul pentru o cretere a diversitii (iologice. .e
eemplu, creterea productivitii piscicole n astfel de ecosisteme acvatice este
att de important cantitativ nct metoda introducerii recifelor artificiale este
frecvent utilizat n pescriile marine i oceanice, reprezentnd un succes evident al
ecologiei aplicate.
3ele mai multe specii sunt supuse presiunii mediului a(iotic, cel puin n
anumite zone geografice ale arealului lor prin aciunea factorilor mediului a(iotic,
cum sunt climatul, apa, lumina, su(stanele minerale. Nici o specie nu este
adaptat s supravieuiasc n toate condiiile eistente pe )mnt. 6oate speciile
au limite specifice de tolerana la aciunea factorilor fizici i c5imici care afecteaz
direct sau indirect succesul supravieuirii i reproducerii acestora. Intervalul de
valori cuprins n ntregul spectru de variaie a factorilor a(iotici, n care speciile pot
supravieui i persista este cunoscut su( denumirea de interval de toleran, iar
limitele etreme ale acestuia sunt denumite limite de toleran. &alorile factorilor
a(iotici cuprinse n intervalul de toleran, la care speciile sau populaiile
funcioneaz n modul cel mai eficient alctuiesc intervalul optim %optimul
dezvoltrii'
35imistul german @ie(ig %!#E$' a lansat ipoteza, considerat mult vreme un
principiu ecologic fundamental, c organismele vii sunt n general limitate de ctre
aciunea unui singur factor al (iotopului care este insuficient n comparaie cu
necesitile acestora. @a acel moment, ecologii au considerat aceast idee att de
interesant, nct au denumit-o legea minimului sau legea minimului lui @ie(ig,
ncercnd totodat s determine acel singur factor care limiteaz creterea i
dezvoltarea speciilor.
;!
Fai trziu, multe studii au relevat faptul c acest concept nu este adecvat
pentru a putea eplica limitele de distri(uie pentru cele mai multe specii sau
oricum, eplicaia este prea simplist.
S-a demonstrat c distri(uia i eistena speciilor este determinat de un
comple de interaciuni dintre mai muli factori fizico-c5imici, interaciunea
acestora potennd sau diminund efectul cumulat al fiecrui factor considerat
separat.
,.1.1. F"ctor )edulu "+otc
.in punct de vedere a modului lor de aciune i al efectelor pe care variaiile
factorilor mediului a(iotic le produc asupra funcionrii speciilor din (iocenoz se
poate considera c, principalii factori fizico-c5imici se pot manifesta n dou
moduri distincte.
< manifestare a fluctuaiei valorilor acestora ntr-un anumit interval, cu o
anume amplitudine i o periodicitate (ine definit, deci o manifestare 1normala2,
conduce la fenomene cum sunt ciclul nictemeral %alternana noapte-zi', succesiunea
anotimpurilor, mareele etc., la care speciile sunt adaptate.
?cest tip de fluctuaii ale factorilor a(iotici sunt fie (enefice pentru populaii,
fie uor de suportat de ctre acestea. Dn alt tip de manifestare a aciunii factorilor
a(iotici ai mediului este reprezentat de fluctuaia ntmpltoare a acestora i
nregistrarea unor valori 1anormale2 ale amplitudinii variaiei lor, dincolo de
limitele o(inuite. ?cest tip de aciune pertur( activitatea normal a ecosistemului
i are de regul efecte nefaste asupra populaiilor din (iocenoz.
*emple de astfel de 1anomalii2 n manifestarea factorilor de mediu pot fi/
temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate, care depesc flagrant media
maimelor sau minimelor termice, precipitaii etrem de a(undente %inundaii
catastrofale', perioade de secet prelungit, furtuni deose(it de puternice, erupii
vulcanice etc.
)rincipala deose(ire ntre cele dou moduri de manifestare a factorilor a(iotici
mediali const n efectele pe care le produc asupra populaiilor naturale. Hn cazul n
care factorii fluctueaz n limite normale, speciile se adapteaz i efectele sunt
(enefice, neutre sau afecteaz n mod nesemnificativ efectivele populaiilor.
Hn cazul etrem, cnd amplitudinea variaiei factorilor de mediu este etrem de
mare, efectul lor aspra (iocenozei este deose(it de semnificativ i se eprim prin
scderea efectivelor populaiilor, uneori pn la valori ale numrului de indivizi
care permit cu dificultate refacerea efectivului iniial, iar n cazuri etreme pot
conduce la dispariia populaiilor.
;;
,.1.1.1. Lu)n" (ol"r'
)rincipala surs de lumin i energie termic pentru ecosistemele naturale este
reprezentat de radiaia solar. .esigur, eist i alte surse luminoase sau calorice
cum sunt lumina artificial, lumina de natur (iologic, energia geotermic, dar
impactul glo(al al acestora asupra ecosferei este limitat, accidental sau de
importan local. Soarele este deci cea mai important surs de energie pentru
derularea activitii normale la nivelul ma8oritii ecosistemelor, lumina solar
manifestndu-i rolul energetic fundamental n procesul de fotosinte) prin care
plantele produc su(stan organic pornind de la elemente minerale.
@umina vizi(il, percepti(il de organele de sim ale organismelor este numai o
fraciune din spectrul larg al radiaiei electromagnetice care include undele radio,
microundele, radiaiile infraroii, lumina vizi(il, radiaiile ultraviolete, radiaiile
i radiaiile gamma.
*nergia solar este energia radiant produs de Soare ca urmare a reaciilor de
fuziune nuclear ce se produc n interiorul acestei stele presupunnd fuziunea a
dou nuclee uoare de 5idrogen care determin apariia unor nuclee grele de
deuteriu % ?
;
!
'. .euteriul se com(in dup reacia/
Me n ?e ? ? ; , :
!
$
:
;
;
!
;
!
+ + + ,
din care rezult 5eliu, un neutron li(er i o cantitate de energie de :,; Fe&,
ceea ce nseamn =,! R !$
-!:
L sau !,; R !$
-!:
calorii.
*nergia solar parcurge spaiul su( form de cuante de energie numite fotoni
care interacioneaz cu atmosfera i suprafaa pmntului. 3antitatea de energie
solar care a8unge la nivelul superior al atmosferei terestre, considerat atunci cnd
)mntul se afl la distana medie fa de Soare, este cunoscut su( denumirea de
constant solar i are valoarea medie de !,:7 R !$
-
erg P sec i cm
;
sau
aproimativ ; calorii pe minut i cm
;
. .ei intensitatea radiaiei solare nu este
constant, variaia acesteia este destul de redus, fiind estimat la circa $,;O ntr-
un interval de timp de :$ ani. *nergia solar care a8unge la nivelul suprafeei
)mntului este mai redus dect valoarea constantei solare, datorit a(sor(iei i
dispersiei acesteia, ca urmare a interaciunii fotonilor cu atmosfera terestr.
3antitatea de energie incident este diferit n funcie de momentul zilei, sezon
i poziia geografic. .in cantitatea total de ;,= R !$
!#
calorii pe minut, care
ptrunde n atmosfera terestr, la suprafaa scoarei terestre energia solar are
valoarea medie glo(al de !,- calPcm
;
i pe minut. &alorile ce se nregistreaz la
diferite latitudini sunt foarte diferite i au urmtoarele valori medii anuale/ n
zonele nordice/ E$ $$$ G =$ $$$ calPcm
;
0 n zonele temperate/ #$ $$$ G != $$$
calPcm
;
0 n zonele tropicale/ mai mult de ;$$ $$$ calPcm
;
.
>adiaia solar are lungimi de und cuprinse ntre ! S % ?ngstrom, ! S T !$
-
!$
m' i civa ,ilometri %n cazul undelor radio lungi'. 3ea mai mare pondere din
energia solar incident o dein ns radiaiile cu lungimi de und cuprinse ntre $,;
R !$
--
i ER !$
--
metri.
;:
>adiaiile vizi(ile ale spectrului solar reprezint aproimativ E; procente.
?cestea sunt radiaiile care permit organului vizual al animalelor s vizualizeze
mediul ncon8urtor, asigurnd astfel comunicarea vizual dintre acestea i
orientarea n cadrul 5a(itatului. .in zona vizi(il a spectrului, n procesul de
fotosintez se utilizeaz numai aproimativ ;!O din energia solar.
@a nivelul ecosistemelor acvatice, energia solar total incident la suprafaa
apei are o valoare medie estimat de !,E R !$
!;
calorii pe minut. .in aceast
energie, o cantitate varia(il ntre :O i E$O este reflectat de suprafaa apei, n
funcie de ung5iul de inciden i de gradul de agitaie al suprafeei luciului de ap.
?pa a(soar(e lumina n mod diferit, n funcie de lungimea de und a radiaiei
solare i n consecin tipul de lumin care ptrunde n diverse orizonturi acvatice
este diferit. >adiaiile din sectorul rou al spectrului solar sunt a(sor(ite mai rapid,
n timp ce radiaiile din sectoarele al(astru i verde penetreaz orizonturi mai
profunde, uneori pn la !$$$ m adncime. >adiaiile 1verzi2 ale spectrului luminii
solare nu sunt foarte (ine utilizate de plante n cadrul fotosintezei clorofiliene. .e
aceea, n mri i oceane, la orizonturile la care ptrund aceste radiaii, plantele
acvatice de genul algelor roii care pot fi prezente pn la adncimi de =$$ m,
utilizeaz un pigment diferit de clorofil, un pigment rou denumit ficoeritrin.

Figura 5. Gradul de utili)are a luminii solare de ctre clorofil +n procesul de
fotosinte) (modificat dup Gas) et al&! "#@$%&
Hn general, spectrul luminii al(e utiliza(ile de ctre plante n procesul de
fotosintez este caracterizat de o utilizare maim a radiaiilor al(astre i roii i de
;E
o utilizare minim a radiaiilor verzi. Hn figura = este reprezentat spectrul a(sor(iei
luminii de ctre ansam(lul pigmenilor implicai n procesul de fotosintez,
eprimat n procente din lumina 1al(2, cu precizarea c diversele lungimi de und
sunt considerate a fi distri(uite uniform n cadrul radiaiei solare.
3antitatea i calitatea radiaiei luminoase care ptrunde n ecosistemele
acvatice este diferit n funcie de intensitatea fenomenelor de reflecie, refracie,
a(sor(ie i dispersie. .in acest motiv, transparena apei are un rol deose(it
deoarece valoarea acesteia condiioneaz adncimea maim la care lumina solar
poate fi utilizat de ctre plante n procesul de fotosintez.
Hn apele cu transparena de unu pn la doi metri, la adncimea de ! m ptrunde
numai =O pn la!$O din totalul energiei solare incidente la suprafaa apei, iar la
adncimea de ; m cantitatea de energie care a8unge la acest orizont acvatic
reprezint numai $,$$: G $,$! calPcm
;
i minut.
)entru determinarea transparenei apei se utilizeaz n mod frecvent un
instrument simplu dar foarte eficient pentru determinri de rutin denumit discul
lui .ecchi, care const ntr-un disc de culoare al(, suspendat de un ca(lu prin
intermediul cruia poate fi co(ort n ap la diferite adncimi. ?precierea gradului
de transparen a apei prin intermediul acestui instrument, se (azeaz pe faptul,
empiric demonstrat, c discul dispare din vedere, atunci cnd este imersat, la o
adncime Q%S', la care lumina solar care atinge acest orizont acvatic, reprezint
numai !# G ;$O din lumina solar incident la suprafaa apei.
.ac se consider c discul dispare din vedere la adncimea la care primete
numai ;$O din lumina solar, adic o cincime din totalul acesteia, atunci se poate
scrie relaia/
=
!
' %

s : k
e
.in care rezult/
' %
' %
7 , !
7 , ! =
s
s
:
k
n : k

?dncimea de compensaie poate fi relativ simplu estimat, dac se ia n
consideraie adncimea la care dispare din vedere discul/
!$$ ln
= ln
O' ! %
' %

:
: k
s
.e unde rezult/
;=
' % O' ! %
!$
!$
' %
O' ! %
#- , ;
7 , $
;
= log
!$$ log
= ln
!$$ ln
s
s
: :
:
:


.ac se consider c discul dispare la orizontul la care a8unge numai !#O din
lumina solar incident, atunci valoarea ;,#- se nlocuiete cu valoarea ;,-#,
rezultat dintr-un calcul similar.
*ist numeroase adaptri ale plantelor la fluctuaia intensitii radiaiei solare
sau la deficitul de lumin. ?cestea se realizeaz prin mecanisme diferite, dintre
care cele mai numeroase se refer la/
-modificri ale compleului pigmentar0
-modificarea vitezei de reacie a aparatului pigmentar0
-diferenierea cantitativ a structurii pigmenilor fotosintetizatori.
Spre eemplu, la algele marine al cror 5a(itat are un deficit de lumin,
cantitatea de pigmeni implicai n procesul de fotosintez este mai mare dect a
plantelor similare aflate n zone mai (ine epuse la lumina solar. >adiaia
ultraviolet crescut poate conduce la scderea concentraiei clorofilei i deci la
ncetinirea ritmului acumulrii de (iomas.
.ac pentru plante funcia energetic a luminii este esenial, n cazul
animalelor, pe lng rolul energetic, lumina solar are i o importan n ceea ce
privete modul de percepere i transmitere a informaiilor. >olul informaional al
luminii, mai ales al radiaiilor din spectrul vizi(il, este mai evident n activitatea
animalelor. @umina permite animalelor s perceap mediul ncon8urtor, s
primeasc i s transmit informaii, prin identificarea spaiului, formelor, culorilor
i micrii, fapt ce determin anumite comportamente, activiti i relaii ale
animalelor cu alte componente ale mediului ncon8urtor. ?daptri ale animalelor
cum sunt mimetismul, homocromia, imitaia, fenomenul de 'ioluminiscen etc., nu
ar fi posi(ile fr sensi(ilitatea animalelor fa de lumin.
*misia de lumin de ctre organismele vii este un fenomen etrem de
interesant cunoscut su( numele generic de (ioluminiscen. Jenomenul este mult
mai frecvent ntlnit la animalele din mediul acvatic unde eist sute de specii de
animale care pot s produc lumin. 3onstantinov %!"7;' inventariaz aproimativ
=$ specii de protozoare, !$$ specii de celenterate, !=$ specii de molute, !E$ specii
de crustacee i mai mult de !$$ de specii de peti capa(ile de producerea luminii
de natur (iologic.
Hn procesul de producere a luminii de ctre animalele acvatice sunt implicate
mecanisme (ioc5imice ce presupun prezena oigenului pentru oidarea unei
su(stane %luciferina' n prezena unei enzime %lucifera)a' i o(inerea unei
su(stane cu proprieti luminiscente %o(iluciferina'.
?lternana zi G noapte, prezena, a(sena sau a(undena luminii n mediul
acvatic determin comportamente specifice la diferite grupe de organisme. Dn
eemplu interesant l reprezint fenomenul de fotoperiodism, un comple de reacii
;-
ale organismelor la variaia diurn a luminii care condiioneaz adevrate ritmuri
nictemerale sau circadiene.
Hn principiu aceste ritmuri presupun o alternan a perioadelor de activitate cu
perioade de repaus ntr-un interval de ;E ore, ce pot determina n (un parte modul
n care se deruleaz activitatea n cadrul ecosistemului.
Hn ecosistemele acvatice lacustre, precum i n cele maritime, producia primar
%fotosintetic' se realizeaz n timpul zilei, n timp ce consumul fitoplanctonului de
ctre zooplanctonul fitofag %specializat n consumul de alge microscopice' se
realizeaz n mare msur pe timpul nopii. ?ceast alternan este specific unui
fenomen general cunoscut su( denumirea de migraia nictemeral pe vertical a
)ooplanctonului.
Qooplanctonul se menine pe timpul nopii n orizonturile superficiale ale apei
i UmigreazU spre adncimi mai mari n timpul zilei. ?ceasta permite
fitoplanctonului s se multiplice eponenial pe parcursul zilei, deoarece este
consumat cu o rat mai mic de ctre zooplancton.
)e parcursul nopii, zooplanctonul revine spre zonele de suprafa consumnd
fitoplanctonul dezvoltat n eces. Hn ziua urmtoare, (iomasa vegetal constituit
de algele microscopice se va regenera i astfel, acest ciclu se repet n permanen.
Qooplanctonul de talie redus va fi consumat mai ales n timpul nopii de ctre
animalele zooplanctonofage, care pot efectua o migraiune pe vertical defazat cu
!; ore, consumnd n timpul zilei zooplanctonul i retrgndu-se pe perioada nopii
n ape mai adnci unde pot deveni prada unor consumatori de alt ordin, ncadrndu-
se astfel n lanul trofic. Blo(al, acest proces determin o migraiune activ, pe
vertical i n adncime a (iomasei sintetizate la suprafa constituit de
fitoplancton.
?ceast migraie este mai rapid dect un simplu proces de sedimentare
natural %de scufundare' i n plus este UritmicU, determinnd la fiecare nivel trofic
att producia ct i consumul.
?cestor ritmuri ale migraiei le sunt asociate uneori adaptri foarte specifice,
remarcndu-se coincidene ntre ciclurile ontogenetice %implicate de dezvoltarea
organismului considerat individual', migraii i regimul 5idrologic al maselor de
ap.
@umina determin de asemenea comportamente animale care pot fi ncadrate n
aa numitul fenomen de fototropism. .in acest punct de vedere, plantele i n
special animalele pot reaciona diferit.
Se poate diferenia un fenomen de fototropism pozitiv, care descrie tendina
organismelor de a se apropia de sursa de lumin, precum i un fenomen de
fototropism negativ, care reprezint tendina animalelor de a se ndeprta de
lumin.
,.1.1.&. Te)!er"tur"
;7
6emperatura ar pute fi definit ca o particularitatea a unui corp care determin
transferul de cldur la sau de la alte corpuri. Hn alt accepie, temperatura este
media energiei cinetice a moleculelor unei su(stane datorate agitaiei termice.
.in punct de vedere ecologic, temperatura este n general o consecin a
manifestrii radiaiei solare prin componenta ei caloric i reprezint un factor
limitativ manifestat mai ales n diferite tipuri de (iomi n care, pe lng variaiile
diurne sau sezoniere cu caracter normal, se pot nregistra a(ateri pertur(atoare
pentru (iocenoze, cum sunt sezoanele reci n care temperatura co(oar etrem de
mult sau sezoane calde cu temperaturi foarte ridicate.
?cest tip de variaii ale valorilor de temperatur implic modificri (rutale ale
condiiilor mediale specifice populaiilor naturale i n plus, se pot manifesta fie
direct, fie indirect, n corelaie cu ali factori ecologici care pot potena efectele
modificrii temperaturii mediului.
*cologii admit c fiecrei specii i sunt caracteristice anumite limite de
toleran la variaiile de temperatur i c n cadrul intervalului de valori cuprins
ntre aceste limite eist valori optime pentru anumite faze de dezvoltare a
organismelor. Spre eemplu, unele forme de rezisten ale unor organisme suport
valori de temperatur mult mai accentuate dect ar suporta organismele tipice.
Intervalul de valori de temperatur suporta(il de ctre unele specii poate fi
considerat ca fiind cuprins ntre valorile de G7$
$
3 i "$
$
3, pentru c eist diverse
specii de organisme capa(ile s reziste la aceste temperaturi etreme. Fa8oritatea
speciilor de plante i animale suport ns temperaturi cuprinse ntr-un interval mai
restrns de G;$
$
3 pn la =$
$
3, ci foarte mari diferene ntre diversele zone
geografice. .e aceea temperatura are un rol foarte important n rspndire i
distri(uia geografic a speciilor, iar variaiile de temperatur influeneaz
activitatea (iocenozelor din aceleai zone geografice.
)entru studiile ecologice msurarea temperaturii i monitorizarea fluctuaiilor
acesteia sunt elemente de (az pentru caracterizarea (iotopurilor. *ist mai multe
scri %grade' de apreciere a valorilor de temperatur dintre care cele mai utilizate
sunt 3elsius i Ja5ren5eit.
Dn grad 3elsius reprezint !P!$$ din diferena dintre temperatura la care g5eaa
se topete i temperatura la care apa fier(e, n condiii de presiune atmosferic
standard %7-$ mm +g presiune'. Bradul Ja5ren5eit reprezint !P!#$ iar gradul
>Aaumur !P#$ din aceeai diferen de temperatur. Scara fundamental de
temperatur este scara a(solut, scara termodinamic sau scara 9elvin n care
temperatura msurat se (azeaz pe energia cinetic medie pe o molecul a gazului
perfect. 6emperatura zero a scrii 9elvin este de G ;7:,!=
$
3.
.ac vom considera temperatura optim pentru o populaie, atunci ne vom
referi la acea valoare sau mai precis, acel interval de valori ale temperaturii la care
procesele meta(olice %cele care implic dezvoltarea creterea i reproducerea' ale
indivizilor componeni se deruleaz cu pierderi minime de energie, deci de cldur.
*ist ns diferene nota(ile ntre valorile optime de temperatur pentru
diferite specii. .ac pentru cele mai multe organisme, aceste valori sunt situate n
;#
limite considerate normale de ctre specialiti, eist ecepii nota(ile care denot
marea plasticitate a manifestrii vieii n condiii etrem de diverse.
Dn eemplu n acest sens l reprezint organismele care prefer mediile cu
temperaturi etrem de ridicate. Specialitii au fost foarte surprini s descopere
organisme procariote care triau n izvoarele termale fier(ini la temperaturi, uneori
mai mari dect punctul de fier(ere al apei. .e altfel s-a demonstrat eperimental c
eist unele organisme procariote care prefer temperaturile ridicate. Sunt aa
numitele specii termofile etreme care se dezvolt normal la temperaturi de circa
!!=
$
3, adic valori la care se practic sterilizarea termic n unele activiti umane.
3ele mai multe specii sunt adaptate ns la temperaturi la care procesele
meta(olice se deruleaz n mod normal, adic la valori cuprinse ntre $
$
3 i =$
$
3.
35iar n cadrul acestui interval, dezvoltarea normal a unor specii se produce de la
o anumit valoare a temperaturii, cunoscut su( denumirea de temperatur A)eroA
a de)voltrii. Indivizii speciei respective nu dispar o(ligatoriu la valori mai mici
dect acest )ero al de)voltrii, dar nceteaz s se mai dezvolte, cel puin pn la
revenirea temperaturii la valori superioare.
&alorile de temperatur superioare temperaturii zero a dezvoltrii, valori la
care dezvoltarea organismelor se desfoar n mod normal sunt cunoscute i su(
numele de valori ale temperaturii eficiente. Se consider c un organism poate
a8unge la realizarea scopului eistenei sale, adic la maturitate seual i
reproducere, numai dac acumuleaz o anumit valoare a sumei temperaturilor
eficiente considerate zilnic.
Suma temperaturilor zilnice eficiente se poate calcula cu a8utorul relaiei/
) m e
4 2 2 . ' %
$
n care/
.
e
- suma temperaturilor zilnice eficiente eprimat n numr de gradePzile0
2
m
- temperatura mediului0
2
B
G temperatura zero a dezvoltrii.
Fodul n care se realizeaz suma valorilor temperaturilor zilnice eficiente, n
funcie de evoluia climei locale, determin valoarea productivitii (iologice a
unei populaii prin creterea numrului de generaii ntr-o perioad de timp
determinat, ca urmare a atingerii difereniate a maturitii seuale. Spre eemplu,
specialitii tiu c de regul o specie de pete cum este crapul comun %15prinus
carpio @innaeus, !7=#' atinge maturitatea seual la ; GE ani n funcie de se, n
condiiile unui climat temperat. Hn unele zone caracterizate de un climat specific
mai cald, aceast specie poate a8unge uneori la maturitate seual cu un an mai
repede %3iolac, !""7'.
Necesitatea adaptrii speciilor la fluctuaiile temperaturii mediului i la diverse
valori ale acesteia a indus diferite modaliti prin care se realizeaz acest imperativ.
6oate aceste mecanisme au ca scop final meninerea ec5ili(rului energetic la
organismului, n sensul c pierderile energetice vor tre(ui s fie n permanen
;"
compensate de intrrile de energie la nivel meta(olic. Hn acest sens, adaptrile
organismelor sunt de natur morfologic, fiziologic sau comportamental.
< relaie ntre temperatura medie a (iotopului i dimensiunile unor specii de
organisme 5omeoterme, n sensul c la un anumit grup de animale care triesc n
zone climatice, talia are dimensiuni mai mari dect talia unor organisme din zonele
calde poart denumirea de regula lui 0ergman. ?ceast tendin adaptativ poate fi
eplicat dac se ine conta de relaia dintre dimensiunile liniare, masa i volumul
unui corp.
Se tie c volumul crete proporional cu dimensiunile liniare la puterea a treia,
n timp ce masa creste proporional cu dimensiunile la puterea a doua. 3u alte
cuvinte, cu ct un animal va fi mai mare, adic va avea un volum i o mas mai
mare, cu att suprafaa relativ a corpului acestuia va fi mai redus i n consecin,
pierderile calorice vor fi mai reduse. .ei eist numeroase corespondene cu
situaii reale pentru care aceast regul se poate aplica, eist numeroase eemple
care nu respect regula, ceea ce nseamn c relaia dintre talia organismelor i
temperatura mediului este mult mai comple dect aceast coresponden direct.
?daptrile fiziologice i adaptrile comportamentale care sunt implicate de
procese fiziologice individuale pornesc de la o legitate de natur fizico-c5imic.
*ste demonstrat faptul c viteza reaciilor c5imice se du(leaz la fiecare cretere a
temperaturii cu !$
$
3. >eaciile (ioc5imice care caracterizeaz meta(olismul
animal respect ntr-o oarecare msur aceast legitate care presupune c
intensitatea proceselor meta(olice este, n anumite limite proporional cu
temperatura. *fectul acestei relaii poate fi foarte important pentru organismele
poichiloterme. Hn sezonul rece, unele organisme cum sunt diferite specii de peti
din familia 15prinidae %crapul comun, carasul argintiu etc.' reacioneaz la valorile
sczute de temperatur a apei trecnd n stri fiziologice speciale cum este starea
de amorire sau iernatul petilor. )etii se aglomereaz n zone mai adnci i nu se
deplaseaz, reducnd la minimum pierderile de energie datorate micrii, care nu
pot fi compensate datorit ineistenei surselor de 5rnire.
*voluia anormal a temperaturii n acest sezon, adic o cretere a temperaturii
apei n iernile mai calde, determin ieirea petilor din starea de amorire, un
meta(olism mai activ i implicit un consum de energie crescut care va tre(ui
suportat din rezervele de su(stane energetice %grsimi' acumulate in sezonul cald.
3a urmare, ntr-o iarn UcaldU, petii consum mult mai repede rezervele
energetice acumulate, dup care urmeaz, inevita(il n lipsa resurselor nutritive,
nfometarea i consumul n scop energetic a su(stanelor proteice de constituie.
>ezultatul este o scdere accentuat a masei corporale %se poate o(serva i o uoar
diminuare a taliei' care poate depi n cazuri etreme limita de suporta(ilitate
fiziologic i conduce la o mortalitate n mas a petilor, mai ales dac la aciunea
temperaturii se adaug i fluctuaia defavora(il a altor factori ai (iotopului acvatic
%concentraia de oigen solvit, concentraia de dioid de car(on etc.'.
)entru a se adapta la temperaturi etrem de sczute, organismele acvatice
dezvolt diferite modaliti de evitare e efectelor acestora. Spre eemplu, larvele
unor c5ironomide pot supravieui n g5ea prin eistena unor mecanisme care le
:$
permite des5idratarea esuturilor i deci scderea punctului de ng5e implicat de
creterea presiunii osmotice la nivel celular. Fulte specii de alge monocelulare
microscopice care alctuiesc fitoplanctonul apelor oceanice reci de la latitudini mai
mari sunt capa(ile de sinteza unor su(stane grase formate din acizi grai cu un
grad sczut de saturare, sau acizi grai nesaturai care determin ca grsimile s fie
lic5ide i deci punctul de s scad.
Dn fenomen asemntor poate fi sesizat la multe specii %mai ales copepode'
care intr n componena zooplanctonului din ecosistemele marine cu ape reci.
?cestea sunt capa(ile s sintetizeze lipide de genul cerurilor care au un rol de
protecie i se constituie n rezerve energetice ce le permite s reziste la temperaturi
sczute %Benson i @ee, !"7"'.
?cest tip de adaptare la temperaturi sczute, care const n principiu n
producerea i stocarea de su(stane grase constituite din acizi organici cu un grad
mare de nesaturare, poate fi ntlnit la multe specii de peti, psri sau mamifere
acvatice sau terestre care populeaz zonele reci ale planetei.
)entru cele mai multe specii de animale, temperatura este un factor capa(il s
declaneze i s condiioneze procese ecologice importante pentru activitatea unor
(iocenoze. Dn astfel de proces este migraia animalelor. .ac fenomenul migraiei
ntlnit la multe specii de psri, la unele specii de mamifere ier(ivore gregare,
poate fi eplicat de necesitatea deplasrii pentru gsirea unor noi surse de 5ran,
migraia unor specii de peti este condiionat i de temperatur. Dn eemplu l
poate reprezenta scrum(ia de .unre. Jiind un reprezentant al migratorilor
anadromi, scrum(ia de .unre urc din mare pe fluviu pentru reproducere, numai
n perioada n care temperatura apei .unrii se sta(ilizeaz n intervalul de
temperatura de = G -
$
3 %3iolac, !""='.
,.1.1.*. A!"
?pa reprezint att un factor al mediului a(iotic, atunci cnd ne referim la
ecosistemele terestre, dar formeaz efectiv (iotopul ecosistemelor acvatice, mediul
a(iotic n care organismele acvatice triesc.
3a su(stan c5imic, apa are cteva caracteristici de natur fizico-c5imic ce i
confer proprieti cu implicaii fundamentale asupra vieii pe )mnt. ?pa este de
fapt starea lic5id a unui amestec de dou elemente, dou volume de 5idrogen i un
volum de oigen, fapt eprimat prin formula +
;
< i dovedit tiinific n !#$E
concomitent de ctre doi oameni de tiin, c5imistul francez Losep5 @ouis-BaM
@ussac i naturalistul german ?leander von +um(oldt.
< molecul de ap este format deci din un atom de oigen doi atomi de
5idrogen care sunt astfel aran8ai n molecul nct formeaz ntre ei un ung5i de
aproimativ !$= grade. Dn ung5i similar l formeaz n molecula de ap i dou
perec5i de electroni situai ntr-un plan perpendicular cu cel n care s-a msurat
ung5iul dintre atomii de 5idrogen. ?cest aran8ament spaial confer apei unele
proprieti speciale pe care le vom remarca n continuare.
:!
.at fiind importana apei ca su(stan n funcionarea sistemelor (iologice,
considerm c este util prezentarea mai aprofundat a unora din principalele
proprieti fizico-c5imice i (iologice ale a acesteia.
.up cum am amintit mai sus, punctele de topire i de fier(ere ale apei, privit
ca 5idrur, au valori mai crescute dect cele ale altor 5idruri ale elementelor
apropiate din punct de vedere c5imic (2a'& -%&
Tabel 2. valori comparative ale punctelor de topire i fier'ere ale apei i
hidrurilor asemntoare&
4u+(t"n#" C5
,
N5
*
5
&
O 5F 45
,
P5
*
5
&
4 5Cl
)unct
topire %
$
3'
-!#E -7# $ -#: -!#= -!:: -#= -!!=
)unct fier(ere
%
$
3' -!-E -:: !$
$
!",= -!!; -#7 --! -#=
Hn ceea ce privete densitatea apei n funcie de temperatur, este de semnalat
faptul c n timp ce la alte lic5ide variaia densitii este monoton, la ap aceasta
prezint 1anomalii2, n sensul c eist o cretere a densitii de la $
$
3 la E
$
3 cnd
atinge valoarea maim, dup care se produce o scdere a densitii la temperaturi
mai ridicate %2a'& C'.
Tabel 3& Modul de variaie a densitii apei la diferite valori de temperatur&
Te)!er"tur"
/
6
C2
6 , 16 17 &6
Den(t"te"
"!e /g1c)*2 $,"""#-- !,$ $,"""7;7 $,"""!;7 $,""#;:$
?cest fapt confer apei unele proprieti mecanice cu impact (iologic ma8or.
?stfel, apa cu temperatura de E
$
3 are o densitate mai mare dect apa la temperaturi
mai mici sau mai mari dect aceast valoare, fapt ce conduce la o stratificare
termic a apelor suficient de adnci. Hn oceane, apa are aproimativ E
$
3 la
adncimi mari de pn la !$$$ m, pentru a scade la :
$
3 la peste :$$$ m.
*istena punilor de 5idrogen ntre moleculele de ap, confer acesteia o
structur ordonat din punct de vedere al ar5itecturii moleculare, structur
dependent ns de temperatur. @a valori ale temperaturii mai mici de $
$
3, aceast
structur a apei devine mai rigid i conine spaii li(ere, fapt ce eplic de ce
g5eaa are un volum cu aproimativ !$O mai mare dect apa lic5id, i deci o
densitate corespunztor mai sczut.
.ensitatea maim a apei se realizeaz la temperatura de E
$
3. ?cest fapt
permite g5eii s pluteasc n mediul acvatic, ceea ce prezint deose(ite avanta8e
pentru fauna acvatic i n special pentru cea (entonic.
:;
*ist o legtur direct ntre structura ordonat a apei, datorat punilor de
5idrogen i temperatur. ?stfel, la temperatura de $
$
3 circa #=O din legturile de
5idrogen sunt n permanen active, n timp ce la o valoare a temperaturii de E$
$
3,
sunt permanent sta(ilite numai =$O din punile de 5idrogen.
3u alte cuvinte, la aceast temperatur, nu se mai poate lua n calcul o structur
UordonatU a apei. .in acest motiv, valoarea de E$
$
3, este uneori considerat ca
fiind un Ual doilea punct de topire a apeiU, cu implicaii (iologice etrem de
importante asupra animalelor superioare, mai ales 5omeoterme, care au
temperatura corpului relativ constant n 8urul valorii de :7
$
3.
*ist de asemenea alte caracteristici care confer apei unicitate i importan
deose(it la nivel glo(al. ?pa are o cldur specific % cantitatea de energie
necesar pentru nclzirea unui gram de ap cu un grad' relativ mare, ceea ce
determin ca att nclzirea acesteia ct i rcirea ei s se realizeze n mod natural
destul de greu, adic treptat. ?ceast presupune, de eemplu eli(erarea treptat a
energiei nmagazinate de imensele mase de ap oceanic i un aport deose(it la
reducerea vitezei de rcire sau nclzire a unor mari zone geografice, influennd
astfel climatul glo(al i avnd rolul de moderator al climatului planetei.
?pa are de asemenea o proprietate interesant i anume aceea de a manifesta
rezisten fa de micare, deci fa de scurgere, ceea ce caracterizeaz
v*sco)itatea. &scozitatea apei depinde de concentraia srurilor dizolvate. ?cest
fapt eplic de ce apele marine i oceanice au o vscozitate mai mare dect apele
dulci.
2ensiunea superficial a apei se manifest ca o for de traciune ce se produce
la suprafaa apei n sensul reducerii ntinderii suprafeei acesteia. 6ensiunea
superficial a apei este dependent de temperatur i scade odat cu aceasta i
invers proporional cu valoarea concentraiei srurilor dizolvate. 6a(elul E
prezint relaia dintre tensiunea superficial a apei i temperatur.
1onducti'ilitatea termic a apei este de asemenea mare, ceea ce determin
transferul rapid de energie termic al corpurilor n contact cu apa. ?ceasta ar putea
fi una din eplicaiile pentru faptul c multe organisme primar acvatice sunt specii
poichiloterme, adic au temperatura corpului n permanen apropiat de
temperatura mediului.
Importante sunt uneori din punct de vedere (iologic i proprietile electrice
ale apei. ?stfel constanta dielectric datorat puterii mari de ionizare a apei are o
valoare de #$ Jarad SteradianPm, acesta fiind o valoare dintre cele mai mari ale
su(stanelor cunoscute. 1onductivitatea electric a apei este destul de ridicat i
dependent de concentraia srurilor dizolvate i de valoarea temperaturii.
?pa este din punct de vedere c5imic un solvent ideal, fiind lic5idul natural cu
cea mai mare putere de solvire, n sensul c dizolv un mare numr de su(stane
diferite. ?ceast calitate o face indispensa(il diferitelor procese meta(olice i
faciliteaz dizolvarea, transportul i asimilarea su(stanelor att la nivelul
organismelor vii ct i n circuitele (ioc5imice la scar planetar, dar n aceeai
msura apa, datorit puterii de solvire este vectorul cu cea mai mare implicare n
poluarea ecosistemelor acvatice cu diverse su(stane c5imice.
::
Tabel 4. Modificarea tensiunii superficiale (2sD "B
-C
4&m
-"
% a apei +n funcie de
temperatur(t
B
1%&
t /
6
C2 $ !$ ;$ :$ E$ =$ -$ 7$ #$
T( 7=,
-
7E,;
;
7;,7
=
7!,!
#
-",=
-
-7,"
!
--,!
#
-E,E -;,-
3apacitatea crescut de dizolvant este datorat i faptului c apa poate
solu(iliza diferite faze fizice ale multor su(stane. Hn cazul gazelor, solu(ilitatea
acestora n ap este prezentat n ta(elul =. Se poate o(serva c oigenul este mai
solu(il n ap dect 5idrogenul i azotul, dar n acelai timp este mult mai puin
solu(il dect dioidul de car(on sau 5idrogenul sulfurat.
Tabel 5& Gradul de solu'ilitate al unor ga)e la temperatura de "B
B
1 i
presiunea de o atmosfer (dup .igg et al&! "##-%&
G"8ul N
&
O
&
CO
&
5
&
4 C5
,
5
&
4olu+lt"te"
/)g1d)
*
2
;:,
;
=E,
:
;:!
#
=!!
;
:;,= !,-
Solu(ilitatea unui lic5id n ap depinde de polaritatea lui. @ic5idele cu
molecule ce conin grupri polare %N5
;
-
, <+
-
sau S+
-
' au o solu(ilitate mare n ap,
pe cnd lic5idele cu molecule nepolare %5idrocar(uri, lipide' au o solu(ilitate
etrem de mic.
Solu(ilitatea su(stanelor solide n ap se datoreaz fenomenului de 5idratare
care presupune formarea unor legturi sla(e ntre moleculele acestora i moleculele
de ap i este dependent de structura su(stanelor ce pot conine grupri c5imice
5idrofile sau 5idrofo(e.
?pa, ca su(stan c5imic, este desigur un factor al (iotopului etrem de
important cu drastice efecte limitative asupra activitii (iocenozelor. .ar apa este
ea nsi un mediu de via pentru un imens numr de organisme, cu (iotopi
specifici care determin funcionarea unor ecosisteme specifice etrem de
complee, ecosistemele acvatice. Fai mult, ponderea mediului acvatici %peste 7$O
din suprafaa total a )mntului' precum i calitile specifice apei ca su(stan
c5imic, determin importana glo(al a acesteia n climatul planetar.
)entru a reliefa imensitatea unor (azine acvatice, ta(elele - i 7 prezint cteva
caracteristici morfometrice ale oceanelor i celor mai importante mri, precum i
cele mai lungi cursuri de ap i cele mai mari lacuri ale planetei.
?supra ecosistemelor acvatice acioneaz desigur o serie de factori a(iotici care
influeneaz i (iotopii teretri, avnd n acest contet importan diferit, dar i
factori specifici mediului acvatic.
.in punct de vedere ecologic %dar nu numai din acest punct de vedere',
dinamica oceanelor este deose(it de interesant.
:E
Tabel 6. .uprafaa total a oceanelor! inclusiv ad*ncimi ma(ime i a mrilor
maEore.
Oce"ne /0)
&
2 Cele )" )"r "d9nc)
"le oce"nelor /)2
Cele )" ntn(e )'r
/0)
&
2
)acific
%!--;E! $$$'
?tlantic
%#-==7 $$$'
Indian
%7:E;7 $$$'
?rctic
%" E#= $$$'
)acific/ Broapa Fariane
%!$ ";$'
?tlantic/ Broapa )uerto >ico
%# -$='
Indian/ Broapa Lava %7 !;='
?rctic/ Bazinul ?rctic %= !;!'
F. 35inei de sud
%; "7E -$$'
F. 3arai(elor %; =!= "$$'
F. Fediteran %; =!$ $$$'
F. Bering %; ;-! !$$'
Bolful Feic %! =$7 -$$'
F. <,5ots, %! :"; !$$'
F. Laponiei sau F. de *st
%! $!; "$$'
Bolful +udson %7:$ !$$'
F. 35inei de *st %--E -$$'
F. ?ndaman %=-E "$$'
F. Neagr %=$7 "$$'
F. >oie %E=: $$$'
Tabel 7. ;imensiuni ale celor mai importante cursuri de ap i lacuri.
Cele )" )"r %lu:
/0)2
Cele )" )"r l"cur
/0)
&
2
Nil, ?frica %-,#;= ,m'
?mazon, ?merica de Sud %-,E:7
,m'
35ang Liang %Vangtze', ?sia %-,:#$
,m'
Fississippi, ?merica de Nord %=,"7!
,m'
VeniseM-?ngara, ?sia %=,=:- ,m'
+uang %Vello4', ?sia %=,E-E ,m'
<(-IrtMs5, ?sia %=,E!$ ,m'
3ongo, ?frica %E,:7$ ,m'
?mur, ?sia %E,E!- ,m'
@ena, ?sia %E,E$$ ,m'
Fac,enzie-)eace, ?merica de Nord
%E,;E! ,m'
Fe,ong, ?sia %E,!#E ,m'
Farea 3aspic, ?sia-*uropa
%:7!,$$$'
@. Superior, ?merica de Nord
%#;,!$$'
@. &ictoria, ?frica %-",=$$'
@. +uron, ?merica de Nord
%=",-$$'
@. Fic5igan, ?merica de Nord
%=7,#$$'
@. 6anganMi,a, ?frica %:;,"$$'
@. Bai,al, ?sia %:!,=$$'
@. Breat Bear, ?merica de Nord
%:!,:$$'
@. ?ral, ?sia %:$,7$$'
@. Fala4i, ?frica %;#,"$$'
:=
.atorit aciunii vnturilor predominante i rotaiei )mntului ce determin
aciunea forei 3oriolis, iau natere curenii oceanici de suprafa. .eoarece
vnturile de Nord - *st i Sud G &est sunt predominante, acestea determin apariia
curenilor ecuatoriali de suprafa, care se manifest de am(ele pri ale
*cuatorului. ?cetia sunt deviai ctre latitudini superioare atunci cnd ntlnesc
rmurile estice ale ?siei i ?mericii.
>ezultatul acestui mecanism este formarea n <ceanul ?tlantic i <ceanul
)acific a dou imense celule de ap, cu circulaie de suprafa ce au tendina de a
transporta energia termic acumulat spre latitudini mai mari, n zonele vestice ale
oceanelor. 3a efect, apele mai reci din zonele nordice co(oar spre latitudini mai
mici n zonele estice ale oceanelor. < reprezentare a circulaie curenilor oceanici
de suprafa, precum i viteza acestora este prezentat n figura -.

Figura 6. 1ureni oceanici de suprafa ("- cureni reci! -- cureni
cal)i%&ite)a curenilor oceanici +n mFsec (C- p*n la B!-GH I- +ntre B!-G i B!GH G-
peste B!G%&
.ac circulaia curenilor de suprafa este determinat de aciunea vntului i
a rotaiei )mntului, formarea curenilor de adncime depinde de diferena de
densitate dintre masele de ap adiacente i este cunoscut su( denumirea de
circulaie termohalin %,ig& @'.
6emperatura i salinitatea influeneaz densitatea apei i orice proces care
modific aceti doi parametri influeneaz n mod indirect densitatea. Spre
:-
eemplu, procesul de evaporaie a apei din zonele geografice calde determin
creterea salinitii acesteia, mrete densitatea apei i o face mai grea dect masele
de ap adiacente, ceea ce imprim o micare descendent a acestei Uape greleU.
Dn proces cu un rezultat asemntor are loc n zonele reci ale oceanelor i
mrilor datorit ng5eului. Jormarea unor imense cantiti de g5ea conduce la
creterea salinitii apei i deci la creterea densitii acesteia. Dn astfel de fenomen
are loc n Farea Keddell %?ntarctica' i se pare c o mare parte a apei de adncime
a oceanelor este rezultatul acestui proces. Fasa de ap mai grea format astfel,
denumit i apa de adncime antarctic, de deplaseaz treptat spre nord n <ceanul
?tlantic i spre est n oceanele )acific i Indian.
Hn zona nordic a ?tlanticului, apa rece cu densitate mai ridicat co(oar
formnd apa de adncime care se deplaseaz spre sud. ?ceste mase de ap sunt mai
puin dense dect apele sudice de adncime.
Figura 7. ,ormarea curenilor de ad*ncime i irculaia termohalin.
Spre deose(ire de curenii de suprafa care pot avea viteze de deplasare de
peste $,= mPsec. pn la ;,= mPsec. %3urentul Bolfului', curenii de profunzime sunt
mult mai leni, viteza lor fiind cuprins ntre $,$; i $,! mPsec.
Dn tip diferit de circulaie a apelor oceanice de adncime este reprezentat de
fenomenul de upJelling. *ste o deplasare pe verticala a maselor de ap determinat
de aciunea vntului care deplaseaz masele de ap mai calde din zonele platformei
continentale, acestea fiind nlocuite de mase de ap de adncime, mai reci.
3irculaia pe vertical a maselor de ap oceanice este foarte important pentru
(iocenozele marine i oceanice deoarece n acest mod apele de profunzime, (ogate
n su(stane (iogene sunt aduse spre zonele fotice unde se amestec cu apele de
suprafa i creeaz condiii favora(ile creterii productivitii (iologice a acestor
:7
ape. Qonele n care se produce fenomenul de up4elling sunt recunoscute pentru
a(undena resurselor pescreti %coastele vestice ale ?fricii, vestul ?mericii de Sud
etc.'.
< form diferit de deplasare a maselor de ap oceanice o reprezint
mareele. Farea este de fapt o ridicare i co(orre a masei de ap, sesizat ca o
modificare periodic a nivelului apei, datorat atraciei gravitaionale eercitate de
@un i Soare asupra )mntului. ?ceste oscilaii de nivel sunt sesiza(ile att n
oceane ct i n mrile desc5ise i n golfuri.
Mareele lunare %provocate de atracia gravitaional a @unii' sunt mai puternice
dect cele solare datorit faptului c @una este mai aproape de )mnt. .atorit
faptului c fora gravitaional descrete odat cu creterea distanei, @una eercit
o mai mare for de atracie asupra acelei pri a )mntului situat mai aproape i
o for mai sla( asupra prii opuse. Se produc astfel o maree direct pe faa
)mntului epus @unii i o maree opus, pe cealalt fa. ?ceste ridicri ale
nivelului apei rmn aliniate pe direcia @unii n timpul rotaiei diurne a
)mntului, astfel c atunci cnd masele mai nalte de ap ntlnesc mase
continentale sau insule, creterea nivelului apei devine sesiza(il. Jenomenul este
denumit maree +nalt sau flu(.
Hntre dou fluuri succesive, nivelul apei scade ceea ce determin apariia
mareei Eoase sau a reflu(ului. Jluul i refluul alterneaz ntr-un ciclu permanent.
)e ma8oritatea rmurilor oceanice se produc dou fluuri i dou refluuri n
fiecare zi lunar %ziua lunar are o durat medie de ;E ore, =$ minute i ;#
secunde'. .ou fluuri succesive au de o(icei o amplitudine apropiat ca valoare,
dar eist numeroase zone eterioare <ceanului ?tlantic n care nlimea
fluurilor succesive este foarte diferit din motive nu foarte (ine cunoscute nc.
Fareele provocate de soare au la (az tot atracia gravitaional, dar fora de
atracie solar este mai redus %datorit distanei mari a )mntului fa de Soare',
reprezentnd aproimativ E-O din fora de gravitaie lunar. Jorele de atracie
cumulate ale @unii i Soarelui produc dou seturi de ridicri ale maselor de ap
care depind de poziiile relative ale celor dou corpuri cereti la un moment dat.
Hn perioadele de Ulun nouU i Ulun plinU, cnd Soarele, @una i )mntul
sunt aliniate pe aceeai direcie, mareele lunare i solare coincid determinnd
fluuri mai nalte i refluuri de nivele mai sczute dect n mod o(inuit. ?tunci
cnd @una se afl n primul i al treilea ptrar, adic la un ung5i drept fa de
direcia Soare- )mnt, mareele au o for mai redus, manifestndu-se prin fluuri
mai 8oase i refluuri mai nalte dect de o(icei.
>idicarea i scderea pe vertical a nivelului apei datorate atraciei
gravitaionale a @unii i Soarelui sunt nsoite de diverse micri orizontale ale
maselor de ap cunoscute su( denumirea de cureni mareici care sunt foarte diferii
de curenii normali ai oceanelor. Hn zonele n care se manifest, curenii mareici
UcurgU spre rm pe o perioad de aproimativ - ore i !; minute corespunztoare
fluului, i apoi n sens opus pentru o perioad de timp asemntoare ce
corespunde refluului.
:#
Fareele determin eistena unor ecosisteme speciale situate dea lungul
rmurilor n care micarea ciclic a apei determinat de curenii mareici aduce de-
a lungul pla8elor cantiti importante de nutrieni ceea ce determin eistena unor
(iocenoze specifice n componena crora intr specii cu adaptri speciale pentru
viaa n astfel de condiii.
Dn fenomen oceanic dar i atmosferic de o importan deose(it este aa
numitul El 4iKo, fenomen ce se produce n <ceanul )acific atunci cnd
temperatura este neo(inuit de ridicat, de-a lungul coastelor unor ri cum sunt
*cuador i )eru, cauznd ample pertur(aii climatice. Numele El 4iKo a fost iniial
dat curentului cald de sud care apare n zon anual n luna decem(rie, dar
actualmente este folosit numai pentru a desemna fenomenul etrem de intens i
persistent care se petrece la intervale de timp de :-7 ani i afecteaz climatul glo(al
pentru mai mult de un an. *l NiWo % spaniol/ 'iatul' determin pertur(area
climatului atunci cnd suprafaa oceanului din zona tropical sud-estic a
)acificului crete neo(inuit de mult.
Hn mod normal apele din zona tropical, vestic a <ceanului )acific sunt mai
calde cu mai mult de !$
$
3 dect cele din zona estic. )resiunea atmosferic este
mai sczut deasupra apelor calde determinnd o umiditate mai crescut, apariia
norilor i cderile masive de precipitaii caracteristice pentru sud- estului ?siei,
Noua Buinee i nordul ?ustraliei.
Hn )acificul de *st temperatura apei este sczut, presiunea atmosferic ridicat
determinnd condiiile climatice specifice coastelor vestice ale ?mericii de Sud.
.irecia predominant a vntului este de la est spre vest ceea ce determin
deplasarea maselor de ap mai cald spre est i aducnd astfel apele mai reci la
suprafa n zona estic.
Hn timpul manifestrii fenomenului *l NiWo se petrece un fapt interesant/
vnturile predominante de est nceteaz sau c5iar i modific sensul ceea ce
determin ca temperatura apei de suprafa s nu se modifice la fel de mult ca
nainte. ?stfel apa cald din zona vestic a )acificului se deplaseaz napoi spre est
ceea ce determin o cretere important a temperaturii apei pe coastele vestice ale
?mericii de Sud. 3a urmare, climatul umed eistent n mod normal n vestul
)acificului se mut spre est, determinnd cderi masive de precipitaii n ?merica
de Sud i condiii de secet n ?sia de Sud- *st, India i ?frica de Sud.
*fectele ecologice ale acestui fenomen sunt uneori etrem de severe, afectnd
diverse populaii acvatice, precum i numeroase ecosisteme terestre. Se consider
c fenomenele *l NiWo ce au nceput s se manifeste n anii !"#; i !""7 au fost
unele dintre cele mai severe prin efectele lor asupra unor largi zone geografice,
influennd evident pentru o perioad de timp c5iar condiiile climatice glo(ale.
>egimul apelor continentale este determinat n mare msur de climat i mai
ales de regimul precipitaiilor indus de acesta, care determin caracteristicile de
(az ale (iotopului i deci ale ecosistemului. Fodificarea sezonier a nivelului
apelor curgtoare are o importan remarca(il asupra multor categorii de
ecosisteme. Dn eemplu, l constituie (iotopurile adiacente cursurilor de ap ale
:"
cror (iocenoze suport consecinele inundaiilor periodice cu implicaii ma8ore n
structura populaiilor piscicole i a altor componente ale ecosistemului.
?pele curgtoare pot modifica morfologia unor (iotopuri prin capacitatea lor
de a eroda, transporta i depune diverse componente ale solului, su(stane
minerale, materie organic, precum i material (iologic. *fectul pe termen lung al
unei astfel de aciuni se poate materializa c5iar prin UconstruciaU unor noi
(iotopuri. ?pariia i continua modificare a deltelor i lagunelor este rezultatul unor
astfel de aciuni. .elta .unrii este un eemplu tipic al rezultatului aciunii de
transport realizate de fluviul .unrea.
.e(itul mediu de aluviuni n suspensie la .unrii, msurat n zona 3eatalul
Izmail este de ;;$$ 9gPsecund. @a aceast valoare se adaug cantitatea de
aluviuni trte de !,=O din totalul aluviunilor n suspensie i determin ca totalul
cantitii de aluviuni transportat s se cifreze la o valoare medie de aproimativ -=
milioane tone anual.
3ele mai mari formaiuni deltaice din lume sunt deltele com(inate ale fluviilor
Bange i Bra5maputra n India, .elta Nilului n *gipt i delta fluviului Fississippi
n S.D.?. ?mploarea acestui fenomen de transport asigurat de apele curgtoare este
mult mai mare n cazul unor (azine 5idrografice mai mari. Spre eemplu, fluviul
?mazon UcarU anual peste un miliard de tone de aluviuni. .e altfel, aceast
capacitate de transport a apelor curgtoare alimenteaz importante zone oceanice i
maritime cu su(stane (iogene ce determin productivitatea primar a acestora.
3antitatea total de su(stane minerale aportat astfel este estimat la aproimativ
;,= miliarde tonePan.
?pele curgtoare au un rol important i n ceea ce privete antrenarea i
transportul unor organisme vii ceea ce conduce la modificarea temporar a
structurii (iocenozelor acvatice. Spre eemplu, n enalul .unrii pot fi ntlnite n
anumite perioade ale anului populaii de acvatice atipice pentru acest (iotop cum
sunt diverse specii de fitoplancton i zooplancton i c5iar specii de peti care nu
sunt n mod normal reofile. *le sunt antrenate n perioadele de viitur din (lile i
8apele adiacente. .e eemplu, filopodul din genul .treptocephalus %un crustaceu
inferior' care n mod normal triete n apele stagnante poate fi ntlnit temporar n
.unre, fiind antrenat din (li n timpul inundaiilor de primvar %3iolac, !""7'.
)entru a evita astfel de UntmplriU, multe organisme acvatice specifice apelor
curgtoare, dar incapa(ile s nving prin resurse energetice proprii, fora de
antrenare a apei, au dezvoltat o serie de adaptri menite s evite desprinderea i
antrenarea lor de ctre curentul apei. 3ele mai importante se refer la/
-aplati)area dorso-ventral ntlnit la stadiile acvatice ale unor
insecte, insecte acvatice i molute, adaptare ce permite reducerea forei de
antrenare i creterea unei componente a acestei fore ce tinde s menin
organismul pe su(strat0
-transformarea unor aparate sau organe n ventuze sau crlige cu
a8utorul crora pot s se fieze mai (ine pe su(strat %5irudinee, diptere,
c5ironomide i c5iar peti cum este guvidul de ap dulce, petii remora
etc.'0
E$
-construirea unor adposturi realizate din nisip cu granulaie fin care
pe lng rolul de protecie asigur o mai (un fiare %c5ironomide i
tricoptere'0
-reducerea dimensiunilor corporale ceea ce implic o suprafa redus
i n consecin o reducere a forei de antrenare a apei.
.esigur, adaptrile organismelor la viaa n mediul acvatic sunt mult mai
numeroase i etrem de interesante, cele mai multe fiind legate de necesitatea
diferitelor specii de a se menine la anumite orizonturi acvatice sau de a se deplasa
efectiv n ap, cu alte cuvinte de a pluti i a se deplasa %nota'.
,.1.1.,. Co)!o8#" c;)c' " )edulu "c:"tc
3unoaterea eact a compoziiei c5imice a diverselor tipuri de (iotopuri
acvatice, precum i modul n care aceasta fluctueaz sunt elemente importante
pentru posi(ilitatea cuantificrii fluului material i energetic n diverse
ecosisteme.
Hn mod normal, compoziia ionic a apelor marine i oceanice nu se modific
semnificativ din punct de vedere calitativ, fiind determinat n mare parte de
concentraiile ionilor de sodiu, magneziu, calciu, potasiu, stroniu, clor, sulf, (rom
i car(on care au o pondere cumulat de aproimativ ""O din totalul su(stanelor
c5imice eistente n structura apelor marine.
3oncentraiile acestor elemente sunt diferite, sodiul i clorul avnd ponderea
cea mai important %peste :$O'. Structura cantitativ a principalelor componente
c5imice ale apei oceanice este prezentat n ta(elul =.
Tabel 5. 7rincipalele componente chimice ale apei marine i
Oceanice(modificat dup 2ait! "#@-%&

Co)!o8#" onc' Concentr"#" /g10g2
3lor %3l
-
' !",:7$
Sodiu %Na
X
' !$,77$
Sulfai %S<
E
;-
' ;,7!$
Fagneziu %Fg
;X
' !,:$$
3alciu %3a
;X
' $,E$"
)otasiu %9
X
' $,:##
Brom %Br
-
' $,$-=
3ar(on %din (icar(onai, +3<
:
-
i
3<
;
'
$,$;:
Stroniu %Sr
;X
' $,$!$
.alinitatea reprezint masa elementelor c5imice solvite, eprimat n grame,
o(inut prin evaporarea n vid a apei de mare la o temperatur de E#$
$
3. &aloarea
standard a salinitii apei oceanice este considerat valoarea de :=Y, adic := g
E!
sruriP! ,g ap marin, dar pot eista diferene semnificative ale salinitii n
diferite ecosisteme acvatice %ta(elul -'.
Tabel 6. ariaia salinitii +n diferite ecosisteme marine&
M"re"1Oce"nul 4"lnt"te" /<2
Farea Neagr !--!7
Farea Baltic =-;"
<ceanul ?rctic ;#-::,=
Farea de Sargase :7
Farea Fediteran Z:"
Farea >oie [E$
.e regul fluctuaiile salinitii nu sunt foarte importante n acelai (azin
acvatic, ceea ce a indus adaptri specifice la acest mediu pentru organismele
auto5tone. 3u ecepiile nota(ile reprezentate de teleosteeni %petii osoi' i
verte(ratele superioare, cele mai multe organisme acvatice marine sunt
poichiloosmotice, adic organismul lor se afl n ec5ili(ru osmotic cu mediul
acvatic, ceea ce determin o compoziie intern, su( aspect c5imic, similar cu
aceea a apei marine i o fiziologie specific.
3onsecina acestei adaptri a indus limite de toleran relativ reduse a cestor
specii la variaiile de salinitate, marea ma8oritate a lor fiind su( acest aspect
stenohaline. *ist desigur i specii care suport variaii importante ale salinitii
%specii eurihaline'. Sunt speciile adaptate la viaa n zonele n care apele i pot
modifica frecvent concentraia de sruri solvite %estuare, lagune etc.'
)roporia principalilor constitueni ai apei marine rmne relativ constant
indiferent de modificrile valorilor salinitii. *ist o ecepie pe care o constituie
concentraia ionilor de calciu care este mai varia(il dect a celorlalte componente.
*plicaia o constituie activitatea unor grupe de organisme acvatice cum sunt cele
fitoplanctonice %foraminifere, coccolitoforide, pteropode i 5eteropode' precum i
coralii care formeaz car(onat de calciu %3a3<
:
'.
Jormarea car(onatului de calciu prin activitatea organismelor %organic' sau
prin evaporaie %anorganic' poate afecta local concentraia ionilor de calciu, mai
ales n apele mai puin adnci. .isocierea car(onatului de calciu n anumite zone
poate de asemenea modifica concentraia de calciu i ionului car(onat %3<
:
;-
'.
.ioidul de car(on atmosferic se dizolv n apa marin i prin 5idratare
formeaz acid car(onic, +
;
3<
:
. ?cidul car(onic este divalent ceea ce eplic
eistena a dou reacii cu formare de (icar(onat %+3<
:
-
' i car(onat %3<
:
;-
'.
3oeistena acestor doi ioni n ap creeaz un sistem c5imic de tampon care
regleaz p+-ul i concentraia de dioid de car(on.
?stfel, n cazul n care eist o concentraie relativ mare a dioidului de car(on
su( forma acidului car(onic, eist i o concentraie crescut de ioni de 5idrogen
%+
X
' ceea ce determin o aciditate crescut a apei.
E;
Hn cazul n care dioidul de car(on este mai (ine reprezentat su( form de
(icar(onai i car(onai, concentraie ionilor de 5idrogen este evident mai redus,
ceea ce determin o valoare mai mare a p+-ului i deci o tendin alcalin a apei.
3ea mai mare parte a car(onului anorganic din apele oceanice se gsete su(
form de (icar(onai %aproimativ ##O' cu concentraii ale ionului car(onat i ale
dioidului de car(on de aproape !!O i respectiv !O. ?cest fapt eplic p+-ul
caracteristic apelor marine cu o valoare medie de aproimativ #.
3ar(onul este produs n zona superioar a oceanelor prin procesul de
fotosintez i este apoi transferat spre nivelele trofice superioare prin consumul
fitoplanctonului de ctre zooplancton i al zooplanctonului de ctre necton. 3ea
mai mare parte a car(onului organic este astfel reciclat, dar o important cantitate
de car(on organic a8unge n zonele adnci ale oceanelor unde este supus proceselor
de mineralizare (acterian, fiind astfel 1transformat2 n car(on anorganic.
?stfel, n zonele adnci ale oceanelor eist mul mai mult car(on anorganic
dect n zonele superficiale. ?celai fenomen se ntmplu i cu alte elemente
c5imice cum sunt azotul i fosforul, care su( form anorganic se regsesc n
cantiti mult mai mari n zonele adnci.
< pro(lem interesant legat de ciclul car(onului oceanic este aceea
referitoare la ntre(area dac oceanul este o surs de dioid de car(on pentru
atmosfer sau, dimpotriv apele oceanice pot fia dioidul de car(on. 3ercetri
recente demonstreaz c mrile i oceanele sunt n mod cert factori care fieaz
dioidul de car(on mai ales prin zonele sale mai reci i tur(ulente. Hn zonele calde
i mai calme oceanele eli(ereaz 3<
;
n atmosfer. Spre eemplu, n <ceanul
?tlantic de Nord se fieaz aproimativ -$O din totalul dioidului de car(on fiat
de ctre ntreg oceanul, fapt eplica(il i prin faptul c dioidul de car(on este mai
solu(il n apa rece dect n apele calde. Interesant de remarcat este faptul c
nclzirea glo(al poate transforma oceanele dintr-o modalitate de fiare a 3<
;
ntr-o surs de dioid de car(on pentru atmosfer accelernd astfel 1efectul de
ser2 implicat n creterea glo(al a temperaturii.
>elaia acid-(az n ape este reglat prin aa numitul 1sistem car(onat2. ?pele
naturale sunt soluii foarte diluate, deci cu concentraii reduse de dioid de car(on.
Se poate o(serva c apa pur epus atmosferei i modific p+-ul de la valoare 7
%neutru' la valoarea = %acid'.
.e notat c n 8urul valorii # a p+-ului %valoare specific apelor oceanice', ""O
din ntreaga cantitate de car(onai se afl sun form de (icar(onat %+3<
:
-
'.
?ceasta eplic faptul c oceanele fieaz dioidul de car(on atmosferic i conin
astfel de =$ de ori mai mult 3<
;
dect atmosfera.
Hn apele care conin concentraii mai importante ioni de fier se poate nregistra
i o cretere a concentraiei ionilor de 5idrogen, fenomen eplicat prin reacia
c5imic/
Je
;X
X ;+
;
< T Je%<+'
;
X ;+
X
E:
&alorile p+-ului sunt relativ constante n apele naturale, n condiii normale,
astfel nct acest factor nu devine frecvent limitativ pentru populaiile unei
(iocenoze acvatice. @a nivel glo(al, concentraia ionilor de 5idrogen poate fi foarte
diferit n varii tipuri de ape, a8ungnd pn la valori etreme ale p+-ului de !," n
izvoare sulfuroase cu o mare concentraie de acid sulfuric, pn la valori de p+ de
peste !$ nregistrate n anumite condiii n unele (azine acvatice.
)referinele diferitelor organisme sunt diverse n ceea ce privete valoarea p+-
ului. 6otui valorile p+-lui de - G #, situate n 8urul p+-ului neutru %p+T7' sunt
considerate optime pentru ma8oritatea speciilor.
.esigur, eist i ali indicatori de ale cror valori depinde calitatea apei din
diverse ecosisteme, cum sunt alcalinitatea, duritatea apei, coninutul de oigen
solvit etc. Spre eemplu, alcalinitatea este strns legat de valoarea p+-ului, ea
referindu-se la numrul actual de (aze componente i este neleas ca
UintensitateaU p+-ului. 3u ct mai puin UintensU este o apa, cu att mai repede
aceasta i va modifica p+-ul. < alcalinitate redus indic faptul c c5iar i o
cantitate redus de acid poate determina o modificare su(stanial a valorii p+-ului.
Hn mod normal, alcalinitatea este mai mare n apele mai dure i crete uor
datorit evaporaiei, fiind redus n mod natural prin meta(olismul (acterian care
produce compui acizi ce reduc alcalinitatea apelor.
O(igenul solvit reprezint cantitatea de oigen dizolvat eistent la un anumit
moment n ap. 3onsumul oigenului dizolvat se realizeaz prin utilizarea lui de
ctre diferite organisme acvatice de la (acteriile aero(e pn la plante %n timpul
nopii', peti i alte organisme acvatice. Hn figura # se prezint nivelele de saturaie
pentru apele dulci n funcie de temperatur.
Figura 8. Lelaia dintre temperatur i o(igenul solvit.
3ompoziia c5imic a apelor dulci de suprafa este etrem de diferit de aceea
a apelor marine mai ales sun aspect cantitativ dar i calitativ.. ?pele dulci
EE
continentale conin mai ales ioni de calciu, magneziu, sodiu, potasiu, (icar(onai,
care reprezint aproimativ ""O, la care se adaug concentraii reduse de sulfai,
fosfai i azotai. 6a(elul 7 prezint spre eemplificare principalii componeni
c5imici ai apelor fluviului .unrea n sectorul romnesc.
Tabel nr. 7. 1oncentraiile principalelor componente chimice
ale apelor dulci.
P"r")etru c;)c Concentr"#e /)g1l "!'2
3alciu %3a
;X
' E:,"$ G -;,=$
Fagneziu %Fg
;X
' -,$$ G !",;$
Sodiu X )otasiu %Na
X
X9
X
'
",$$ G ;#,$$
Jier %Je
;X
, Je
:X
' $,$# G $,#:
Sulfai %S<
E
;-
' ;=,E$ G :!,;$
Bicar(onai %+3<
:
-
' !-$,$$ G !#=,$$
Josfai %)<
E
:-
' $,$- G $,;$
3loruri %3l
-
' :!,"$ G E;,-$
?zotai %N<
:
-
' $,-= G -,-;
3ompoziia ionic a apelor dulci fluctueaz n limite foarte largi n funcie de
tipul de ap, dar i n cadrul aceluiai ecosistem acvatic, fiind condiionat de
evoluia altor factori ai (iotopului. .e asemenea, ponderea concentraiilor unor ioni
poate avea o importan ecologic mai accentuat dect a altora. .ei cantitativ,
ponderea ionilor fosfat i azotat este redus, importana nivelului concentraiei
acestora este mult mai mare deoarece influeneaz decisiv nivelul produciei
primare.
,.1.&. Cl)"tul
Fa8oritatea factorilor a(iotici sunt interdependeni, n sensul c, aciunea unora
influeneaz amplitudinea cu care se manifest ali factori de mediu. .e eemplu,
presiunea atmosferic este dependent de temperatur, cantitatea de oigen solvit
n ap depinde de temperatur i de micrile apei etc. Fanifestarea comple i
corelat a principalilor factori fizici ai mediului determin la scar local, regional
sau glo(al cea ce denumim generic clim sau climat.
Fodificrile climatice dramatice pot afecta profund ecosistemele naturale, fapt
care determin interesul specialitilor pentru monitorizarea i cuantificarea
fenomenelor care pot contri(ui la modificri ma8ore ale climei pe planet.
Dnul din fenomenele cele mai controversate n acest domeniu este reprezentat
de aa numitul efect de ser. *plicarea efectului de ser ca fenomen este relativ
simpl. *nergia termic solar incident determin condiiile meteorologice i
climatul general al )mntului. *nergia termic primit de la Soare este radiat n
mare msur n spaiul cosmic.
E=
Dnele gaze din atmosfer cum sunt vaporii de ap, dioidul de car(on, metanul
i altele sunt capa(ile s in UcaptivU o anumit cantitate de energie termic ntr-
un mod asemntor cu ceea ce se ntmpl ntr-o ser acoperit cu sticl sau alt
material transparent. ?cest fenomen natural are o importan deose(it pentru
via, deoarece n lipsa manifestrii lui, temperatura medie a )mntului ar fi
inaccepta(il de sczut pentru manifestarea vieii aa cum o cunoatem n prezent.
)ro(lematic este procesul de intensificare a efectului de ser datorit creterii
concentraiei gazelor care stimuleaz acest fenomen i n special creterea
concentraiei de dioid de car(on, metan i oizi de azot. .e la nceputul revoluiei
industriale, concentraia dioidului de car(on a crescut cu aproimativ :$O,
concentraia metanului este mai mult dect du(l iar cea a oizilor de azot s-a mrit
cu !=O.
?cest fapt a determinat cu certitudine creterea capacitii atmosferice de a
reine mai mult energie termic, dei unii aerosoli cum sunt sulfaii %un poluant
atmosferic destul de comun' au calitatea de a reflecta energia solar, fapt ce
presupune teoretic procesul de rcire al planetei. Se pare ns c sulfaii aflai su(
form de aerosoli n atmosfer au o Uvia scurtU iar concentraiile lor pot fi
importante doar regional.
3reterea concentraiei gazelor care produc efectul de ser este pus de
specialiti pe seama arderii com(usti(ililor fosili i a altor activiti umane.
*li(erarea de dioid de car(on n atmosfer se produce i ca urmare a proceselor
naturale %respiraie, descompunerea materiei organice'. 3antitatea de 3<
;
emis n
atmosfer ca urmare a acestor procese este apreciat ca fiind de !$ ori mai mare
dect cantitatea li(erat ca urmare a activitii antropice. ?ceast UemisieU natural
este i a fost permanent n ec5ili(ru cu dioidul de car(on a(sor(it n procesul de
fotosintez al plantelor. 3eea ce s-a modificat n ultimele cteva sute de ani a fost
aportul de 3<
;
i alte gaze cu acelai efect, eli(erate n activitile umane.
Hn societile moderne, activitile industriale, de producere a energiei, de
transport sau cele care confer confortul domestic sunt responsa(ile de producerea
a aproimativ #$O din emisiile de dioid de car(on i ;$O din emisiile de oizi de
azot. @a acestea se adaug efectele agriculturii intensive, despduririlor activitilor
miniere etc. >esponsa(ile sunt mai ales naiunile foarte dezvoltate. .e eemplu, n
!""E, Statele Dnite ale ?mericii deineau UrecordulU emisiilor de gaze implicate n
efectul de ser cu ;$O din totalul la nivel glo(al %i este foarte pro(a(il ca situaia
actual s fie cel puin asemntoare'.
*stimarea emisiilor de gaze rspunztoare de efectul de ser n viitor este
dificil de estimat deoarece aceasta este dependent de o serie de factori de ordin
demografic, economic, te5nologic, politic i instituional. S-au realizat mai multe
prognoze ale evoluiei emisiei acestor su(stane. Spre eemplu, se estimeaz c n
a(sena unor masuri de control i reducere a emisiei, n anul ;!$$, concentraia de
dioid de car(on ar putea fi cu :$O pn la !=$O mai mare dect nivelul actual.
2endina de +ncl)ire glo'al este demonstrat de creterea temperaturii medii
la suprafaa planetei. *ist numeroase informaii privind o continu nclzire a
E-
planetei n ultimii !=$ ani. 3reterea temperaturii medii glo(ale nu a fost constant,
ea realizndu-se n cicluri care au cuprins perioade de nclzire i rcire cu durata
de mai multe zeci de ani. )e termen lung, ns tendina general a fost n mod clar i
se menine n sensul nclzirii glo(ale. *fectele au fost sesizate n topirea mai
accelerat a g5earilor alpini, creterea nivelului oceanului mondial, modificarea
climatului n unele zone geografice. 3teva date statistice generale sunt mai mult
dect convingtoare/
anii !"#$ G !""$ au fost cele mai calde perioade nregistrate0
cei mai calzi !$ ani din istoria meteorologic glo(al cunoscut au
fost nregistrai n ultimii !!= ani0
secolul al XX - lea a fost cel mai cald la nivel glo(al n ultimii -$$
ani.
Fai muli eperi sunt de acord c temperatura medie glo(al poate crete cu
!
$
3 - :,=
$
3 n acest secol, ceea ce nseamn c n unele zone geografice
temperatura poate crete local cu = G !$
$
3.
Fodificarea climatului presupune ns aspecte mult mai complee dect
nclzirea glo(al. 6emperaturile din ce n ce mai crescute vor conduce la
modificri ale regimului vnturilor, cantitatea i natura precipitaiilor, manifestri
mai frecvente i severe ale condiiilor meteorologice. 6oate acestea putnd conduce
la consecine impredicti(ile asupra mediului i societii umane.
7. 3oceno8"
3onceptul de 'ioceno) este lansat n literatura de specialitate de Fo(ius
%!#77' ca urmare a studiilor asupra unor asociaii de organisme acvatice (entale i
a relaiilor acestora cu mediul. Biocenoza este interpretat ca o anumit comunitate
de organisme %plante i animale' care i desfoar activitatea pe un anumit areal
%mediu' la care sunt adaptate i ntre care eist relaii speciale, care confer
comunitii o coeziune sistemic. ?cest fapt permite sistemului (iologic astfel
alctuit s funcioneze ca un ntreg capa(il s se modifice n funcie de variaia
condiiilor de mediu i modificarea structurii sale ca urmare a aciunii diverilor
factori ecologici.
.efiniiile (iocenozei sau comunitii de plante i animale evideniaz
considerarea o(iectiv a acestui sistem (iologic ca unitate supraindividul %i
suprapopulaional' de integrare i organizare sistemic a materiei vii.
Hn general, o (iocenoz este format din populaii de plante i animale ce
aparin unor specii diverse, care au n comun faptul c ocup un anumit areal
geografic %au un (iotop comun' i sunt interdependente din punct de vedere
funcional.
*ste necesar distincia dintre o comunitate de organisme %(iocenoz' i alte
grupri de organisme, mai mult sau mai puin accidentale, deoarece eist situaii
reale n care organisme aparinnd mai multor specii constituie agregri %grupri'
care nu sunt adevrate (iocenoze. Hn cazul n care aceste grupri de organisme se
E7
realizeaz temporar iPsau n mod accidental, determinate de regul de apariia unui
aa numit centru activ determinat de un factor de mediu, fr ca ntre speciile
componente s se manifeste interrelaii specifice dura(ile, aceste agregri de
organisme nu reprezint (iocenoze ci nite mulimi de organisme. .eose(irea
dintre o (iocenoz i o grupare accidental %mulime' de organisme este prezentat
sc5ematic n figura ".
?(ordarea sistematic a pro(lematicii ecologice i pune amprenta i asupra
modului n care este definit n prezent conceptul de (iocenoz. <dum %!"7!'
consider c (iocenoza este un ansam(lu de populaii care triesc pe un teritoriu
sau un 5a(itat fizic determinat, fiind o unitate organizat care capt prin aceast
structurare caracteristici deose(ite fa de cele ale componenilor si individuali i
populaionali. ?stfel, (iocenoza funcioneaz ca o unitate prin 1transformri
meta(olice cuplate2.
3onstantinov %!"7!' consider c (iocenozele sunt de fapt sisteme integrale,
forme supraindividuale de organizare a materiei vii care au o anumit structur,
funcii specifice i caracteristici specifice ale interaciunii lor cu mediul.
Hn aceeai accepie, (iocenoza este un sistem (iologic supraindividual ce
reprezint 1un nivel de organizare a materiei vii alctuit din populaii legate
teritorial i interdependente funcional2 %Botnariuc i &dineanu, !"#;'.
Figura 9. ;iferenele dintre o grupare accidental i o comunitate de
organisme
(o G repre)entarea organismelorH sgeile simple repre)int aciuni ale
organismelorH sgeile du'le repre)int interdependenele dintre organisme'.
Interdependena dintre populaiile componente ale (iocenozei presupune
eistena unor coneiuni speciale ntre acestea. >ezultatul funcionrii unor astfel
de interrelaii este reprezentat de manifestarea la acest nivel de organizare a
materiei vii a productivitii 'iologice.
E#
7.1. 4tructur" +oceno8e
)entru a nelege modul n care funcioneaz o (iocenoz este necesar
cunoaterea componentelor i modul n care este structurat (iocenoza att din
punct de vedere calitativ ct i su( aspect cantitativ. *lementele capa(ile s
caracterizeze structura (iocenozei sunt/
speciile %populaiile' din componena (iocenozei0
distri(uia spaial a populaiilor0
dinamica elementelor structurale0
importana diverselor grupe de organisme su( aspect funcional.
Hn scopul descrierii structurii (iocenozei se utilizeaz o serie de indici capa(ili
s confere o imagine ct mai eact a raporturilor cantitative sau a tendinelor de
agregare a populaiilor din cadrul acesteia. )rezentm n continuare, succint,
principalii indici structurali ai (iocenozei.
,recvena se utilizeaz pentru eprimarea procentual a ponderii pro(elor n
care se ntlnete o anumit specie n raport cu numrul total de pro(e prelevate
dintr-o anumit (iocenoz. ?cest indice arat ct de frecvent pot fi ntlnii
indivizii unei populaii n raport cu ceilali componeni ai acesteia.
/'undena relativ a unei populaii eprim proporia relativ eistent ntre
numrul sauPi masa indivizilor acesteia i numrul %masa' eemplarelor celorlalte
populaii ale (iocenozei. ?cest indice se calculeaz pentru un numr suficient de
pro(e prelevate din (iocenoz, de preferin n acelai timp sau ntr-o perioad de
timp suficient de scurt.
;ominana unei specii se determin lund n considerare a(undena relativ a
acesteia i se consider c valoarea lui reliefeaz influena mai mare a unei specii
%sau a mai multora' asupra modului de funcionare a unei (iocenoze.
1onstana unei populaii ntr-un anumit ecosistem, deci ntr-o (iocenoz, poate
msura persistena acesteia ntr-o (iocenoz. *primndu-se pe (aza valorii
frecvenei indivizilor speciei %f', se consider c pentru/
f [ =$O o populaie este constant prezent n (iocenoz0
;=O Z f Z =$O populaia este accesorie0
f Z ;=O specia sau populaie se ntlnete mai degra( accidental n
componena (iocenozei.
Sta(ilitatea relaiilor unei populaii cu (iocenoza din care face parte,
dependena acesteia fa de un anumit ecosistem, poate fi eprimat de fidelitate.
.in punct de vedere al fidelitii unei populaii sau specii fa de un anumit (iotop
se pot identica specii caracteristice %dependente de condiiile specifice unui anumit
ecosistem, care nu pot supravieui n ecosisteme diferite', specii prefereniale
%prefer un anumit tip de ecosistem dar pot fi ntlnite i structura unor alte
(iocenoze', specii +nt*mpltoare, alohtone %specii strine ce pot fi prezente
ntmpltor ntr-un ecosistem' care nu rezit un timp prea ndelungat n (iotopul
impropriu, precum i specii indiferente % specii euritope care nu par s fie deran8ate
E"
de eistena lor n diferite ecosisteme', fr preferine foarte accentuate pentru un
anumit tip de ecosistem.
?ceast reprezentare a (iocenozelor este completat ca urmare a unor studii
mai recente, realizate n ecosisteme complee, prin intermediul unor metode
matematice care presupun analize factoriale i clasificri numerice %specifice
ecologiei numerice', metode care sunt utilizate cu predilecie n cazul studiilor
asupra unor populaii din zonele tropicale, cnd numrul foarte mare de specii i
asociaii de populaii nu pot permite numai o analiz intuitiv. ?cest tip de studii
au condus la o nou viziune asupra pro(lematicii a(ordate introducnd noiunea
strilor intermediare ntre (iocenozele descrise.
S-a lansat, de asemenea, o nou ipotez, aceea a continuumului, care afirm ca
variaiile din structura faunei sunt ntotdeauna progresive ceea ce nseamn c ar
tre(ui reconsiderate clasificrile discontinue realizate la nivelul populaiilor,
deoarece ele sunt ar(itrare.
.ei relativ recente, aceste a(ordri par n prezent puin depite,
considerndu-se c la nivelul unei sc5im(ri rapide survenite ntr-un ecosistem se
poate lua n considerare o interfa ntre dou (iocenoze (ine definite. S-a remarcat
nu numai o tranziie rapid de la o (iocenoza la alta, dar i apariia unor elemente
noi, capa(ile s defineasc aa numitele 'ioceno)e de interfa.
Indiferent ns de interpretrile actuale, studiile asupra (iocenozelor vor tre(ui
s clarifice dou aspecte foarte importante pentru nelegerea funcionrii acestora,
i anume/ eplicaia logic %raiunea' eistenei comunitilor de plante i animale
i ce consecine are aceast grupare a speciilor i cum pot fi acestea evaluate in
cadrul ecosistemului.
)entru a gsi eplicaiile adecvate tre(uie cercetate cteva ipoteze care iau n
consideraie principalii factori generali implicai. .ac se consider factorii
mediului a'iotic, ipoteza cea mai simpl presupune o comunitate de specii (ine
definit, reprezentat ca o comunitate de eigene i tolerane, corespunztoare
unui (iotop (ine definit, cruia (iocenoza i este caracteristic.
,actorii de natur 'iotic reprezint o sintagm ce cuprinde toate interaciunile
dintre specii, interaciuni directe sau indirecte, sla(e sau puternice, imediate sau
ntrziate. *ste evident c aceste coneiuni interactive dintre specii %i din cadrul
speciei' sunt implicate n conturarea (iocenozei ca sistem. ?cest fapt presupune c
speciile, populaiile lor convieuiesc nu pentru c ele tre(uie s se suporte una pe
cealalt, ci pentru c n acelai timp acest fapt %convieuirea' le este neaprat
necesar.
< alt a(ordare a acestei pro(lematici este aceea care presupune ntr-o mai
maic msur analiza e5austiv, ci mai ales o ncercare de a identifica proprieti
glo(ale ale (iocenozei. *ste o metod care pare a eperimenta nlocuirea %ntr-o
msur rezona(il' efortului de cercetare a cau)elor cu studiul consecinelor.
*vident, cele dou a(ordri nu se eclud, ele fiind n fapt complementare. ?ceast
metod de studiere a consecinelor, dei este actualmente destul de vag conturat,
ar putea s devin n perspectiv o metod generalizat foarte interesant.
=$
;iversitatea ta(onomic sau diversitatea 'iologic este o noiune cu aspect
calitativ a crei importan n descrierea (iocenozelor este n general recunoscut,
dar a crei semnificaie n funcionarea ecosistemelor mai tre(uie aprofundat. *ste
un indicator ecologic dependent de numrul de specii dintr-un ecosistem i de
efectivul %numrul indivizilor' din fiecare populaie reprezentat n structura
(iocenozei.
.iversitatea poate reprezenta un indicator al compleitii (iocenozei i mai
ales, poate furniza o imagine general a strii unui ecosistem, mai ales su( aspectul
condiiilor mediale.
Hn condiii de mediu favora(ile, care presupun valori ale diverilor factori
ecologici situate n intervale considerate optime pentru (iocenoz, numrul de
specii din structura (iocenozei este mare i de o(icei fiecare populaie are un
efectiv numeric relativ redus. Hn condiii mai puin favora(ile vieii, n cadrul
ecosistemului (iocenoza cuprinde un numr restrns de specii, care de regul sunt
prezente cu efective numeroase.
Noiunea de diversitate presupune dou aspecte/
!. numrul de taoni distinci, cnd se consider fie numrul de
specii, caz n care este denumit diversitate specific, fie numrul de
genuri, n cazul diversitii generice0
;. maniera de reprezentare a unui numr dat de specii prin
numrul de indivizi din fiecare specie.
3el de-al doilea aspect poate fi considerat mai comple, deoarece dac o specie
sau un numr redus de specii sunt reprezentate printr-un numr foarte nare de
indivizi, iar celelalte specii din (iocenoz au un efectiv redus, poate eista tendina
de a aprecia c (iocenoza are o diversitate redus. .ac eist ns n (iocenoz un
numr nare de specii, se afirm c diversitatea acesteia este mare.
?ceste aspecte pot fi reprezentate grafic prin demarcarea unor sectoare
proporionale, corespunztoare speciilor distincte i reprezentnd ponderea
numrului de indivizi, pe un cerc care reprezint numrul total de indivizi
determinat n urma cercetrii (iocenozei %,ig& "B'. *primate procentual, valorile
astfel reprezentate pot oferi o imagine grafic comparativ a diversitii n dou sau
mai multe (iocenoze, sau ntre dou stri suficient de diferite ale aceluiai
ecosistem.
Dn eemplu, poate fi reprezentat de comparaia dintre un ecosistem situat n
condiii climatice specifice pdurii umede ecuatoriale, cu o diversitate
impresionant a speciilor, dar cu populaii formate din indivizi nu foarte numeroi
i un ecosistem situat n condiii de clim etrem %n zonele arctice sau antarctice'
a crui (iocenoz cuprinde un numr mic de specii, (ine reprezentate su( aspect
numeric.
=!
Figura 10. Lepre)entarea grafic a diversitii +n dou 'ioceno)e distincte
(4i = ponderea efectivului fiecrei speciiH n = numrul total de speciiH M 4i =
"BBN%&
Hn ecosistemele acvatice, se poate remarca aceeai tendin de difereniere a
diversitii (iologice, pentru (iocenoze situate n diverse zone geografice %6a(. #'.
Se consider c principalii factori care sunt implicai n determinarea valorii
diversitii (iologice sunt forate diferii i au la (az urmtoarele elemente/
gradul de 5eterogenitate a (iotopurilor i implicit diversitatea tipurilor
de 5a(itat0
condiii de mediu %geografice, climatice' care favorizeaz activitatea
(iocenozelor0
surse de 5ran diverse i suficiente0
competiia n cadrul aceluiai nivel trofic0
productivitatea (iologic a (iocenozelor0
timpul necesar speciaiei %procesul de apariie a unor noi specii'.
)entru caracterizarea mai eact a diversitii, eprimarea numeric a acesteia,
prin indicele de diversitate este evident mult mai adecvat. *ist mai multe
metode matematice ela(orate pentru definirea indicelui de diversitate dintre care le
vom prezenta pe cele mai interesante.
>ndicele Gleason (>% ia n calcul creterea logaritmic a numrului de specii %n'
n funcie de logaritmul zecimal al numrului de indivizi %4'. .iversitatea este
caracterizat de panta dreptei o(inute n reprezentarea grafic, iar indicele de
diversitate este calculat cu relaia/
4 n > log ' ! %
sau mai eact/
=;
' log %log
' %
a 4
a n
>

n care/
a T valoarea de pe ordonat n care dreapta o(inut ntretaie prin etrapolare
ordonata %a [ !'.
Tabel 8. Ecosisteme acvatice i )one geografice cu diversitate
'iologic diferit (modificat dup 1ruu! "#@G! 0otnariuc i
dineanu! "#$-!1iolac! "##@%&
Eco((te)ul1
8on"
geogr"%c'
4!ec
con(der"te
Nu)
'rul
(!eclor
O+(er:"#
@acul Srat
%Brila, >omnia'
?lge
)rotozoare
&iermi
3rustacee
Insecte
6otal
:!
"
E
=
!$
="
Salinitatea apei fluctueaz n
intervalul =$O - !$$O
@acul >ou
%.elta .unrii,
>omnia'
?lge
Qooplancton
Bentos
6otal
::$
!!;
=7
E""
3ondiii normale pentru
activitatea (iocenozei
Farile @acuri
%?merica de Nord'
)eti !7;
?merica
3entral
)eti E=- .iversitate mare
Jluviul
?mazon %?merica
de Sud'
)eti !$$$ .iversitate (iologic
ecepional
@acul
6anganMi,a
%?frica'
)eti

;
!E
Numrul de specii de peti
din cadrul acestei (iocenoze este
mai mare dect numrul speciilor
de peti din toate lacurile
europene.
6oate lacurile
din *uropa
)eti !
";
Jluviul
.unrea %*uropa'
?lge
)eti
;
!"

-"
=:
>ndicele .impson presupune c proporia indivizilor de pe un anumit areal
determin importana speciei din care fac parte pentru diversitate. *cuaia care
descrie acest indice are forma/

;
!
i
p
;
n care/
; G indicele de diversitate0
p
i
G proporiile unui numr i de specii n numrul total de specii identificate n
(iocenoz.
?cest indice poate avea valori de la zero pn la valoarea numrului total de
specii. &aloarea ; = " nseamn c toi indivizii aparin unei singure specii, iar
valoarea ; = . %numrul total de specii' presupune c fiecare individ aparine unei
specii diferite.
>ndicele .hannon-Oeaver (Oeiner% %?' nu este altceva dect un calcul al
entropiei n condiiile unui ecosistem i este adecvat deoarece entropia are acele
caliti pe care ar tre(ui s le posede un indice al diversitii/
-este o cantitate pozitiv, cu valoarea minim atunci cnd teoretic n
(iocenoz eist o singur specie care are mai mult dect un individ0
-ia valoarea maim atunci cnd toate elementele %speciile' au aceeai
frecven sau aceeai proporie de reprezentare0
-i valoarea minim i valoarea maim iau n consideraie numrul
total de elemente-specii.
*presia matematic a acestui indice de diversitate este urmtoarea/
i
n
i
i
f f ?
;
!
log

n care/
' , $ % '0 ! , $ % 0 4 4 f
4
4
f
i i
i
i

de unde rezult/
4
4i
4
4
?
n
i
i
;
!
log

Dtilizarea acestei formule de calcul este mai simpl dac se pornete de la

urmtoarea relaie ec5ivalent ce are avanta8ul c evit calculul rapoartelor %4
i
F 4'/
' log %
!
log
;
!
; i
n
i
i
4 4
4
4 4

?vnd de8a calculate proporiile dintre specii, indicele de diversitate se poate

calcula direct prin adugarea Ucontri(uiilor la entropieU %h = -f
i
& log
-
f
i
' prezentate
=E
n funcie de f
i
. Spre eemplu, dac proporiile de reprezentare a unui numr de trei
specii sunt/ =$O%$,=', :$O%$,:' i ;$O %$,;', contri(uiile la entropie sunt,
conform ta(elului " urmtoarele/ $,=$$, respectiv $,=;! i $,E-E, iar indicele de
diversitate S5annon este suma acestor contri(uii/ $,=$$ X $,=;! X $,E-E T !,E#=.
< eprimare mai simpl a indicelui S5annon este una foarte similar cu aceea a
indiceului Simpson. .ac indicele Simpson presupune c pro(a(ilitatea de a
o(serva un individ al unei populaii este proporional cu frecvena indivizilor n
(iocenoz, indicele S5annon presupune c (iocenoza conine un numr infinit de
indivizi ceea ce conduce la relaia/
'' ln% %
i i
p p ?

n care/ p
i
G pro(a(ilitatea ntlnirii speciei i %p
i
= 4
i
F4'.
Jiind independent de mrimea eantiona8ului, indicele S5annon-Keaver poate
fi utilizat n studiile comparative pentru diverse (iocenoze. .in relaia care descrie
acest indice se poate calcula o valoare numit echirepartiie sau echita'ilitate
ma(im (?P%/
n ?
;
log \
n care/ n G densitatea total.
>aportul dintre indicele de diversitate i ec5ita(ilitatea maim reprezint
valoarea echita'ilitii (E%/
n
?
?
?
E
;
log \

*c5ita(ilitatea ia valori n intervalul %$,!' i tinde spre zero atunci cnd toi
indivizii aparin unei singure specii, lund valoarea ! dac fiecare specie este
reprezentat n (iocenoz de un acelai numr de indivizi.
>ndicele Margaleff are avanta8ul c este foarte simplu de calculat. *cuaia care
eprim valoarea acestuia este/
4
n
;
M
ln
!

&aloarea minim este zero iar valoarea maim este (4 Q "%Fln4. .ei acest
indice nu este etrem de comple, el poate fi utilizat cu uurin pentru a compara
unele date incomplete.
Dneori este necesar determinarea diversitii speciilor la diferite scri spaiale.
.in acest punct de vedere se pot diferenia trei tipuri de diversitate/ ], ^ i _.
;iversitatea R ,denumit i diversitatea intra'iocenotic, se poate calcula
utiliznd epresia indicelui S5annon-Keaver %?R' pentru populaii asemntoare.
==
;iversitatea S se constituie ntr-un indice de similitudine inter'iocenotic %?
S
'
fiind util pentru reliefarea diferenelor dintre dou (iocenoze adiacente.
;iversitatea T, numit i diversitate sectorial %?T' se determin prin
calcularea indicelui S5annon-Keaver pentru un ansam(lu de populaii prezente n
mai multe ecosisteme din aceeai zon geografic.
Hn cazul a dou (iocenoze adiacente pe care le vom numi (iocenoza / i
(iocenoza 0, crora le corespund indicii de diversitate ?R
/
, respectiv ?R
0
, avnd
indicele de diversitate al (iocenozelor / i 0 reunite %?R
/0
', indicele de
similitudine inter(iocenotic %?
S
' se va calcula cu relaia/
?
S
= ?R
/0
Q B!G(?R
/0
< ?R
0
%
Indicele de similitudine are valori n intervalul %$,!' i ia valoarea maim
atunci cnd speciile celor dou (iocenoze sunt total diferite, deci nu eist nici o
specie comun %>o8ansc5i et al., !""7'.
7.&. Conce!tul de n$' ecologc'
.iversitatea (iologic poate fi eplicat mai clar dac se ia n consideraie i
conceptul de ni ecologic, introdus n literatura de specialitate de Lo5nson, !"!$,
cu semnificaia de unitate de distri'uie a speciei, dependent de resursele trofice i
factorii fizico-c5imici ai (itopului.
Sensul iniial al noiunii de ni a fost acela de ha'itat %Brinnell, !"!7', dar
pentru c acesta avea conotaia unei ecologii UmonospecificeU, n general ne
referim la nia trofic a unei specii, a fost oarecum evitat sau tratat succint n
lucrrile de ecologie. )e msura a(ordrii sistemice a pro(lematicii ecologice,
conceptul de ni ecologic a revenit n actualitate i a relevat noi valene. *lton
%!";7' a descris nia ca o funcie a speciei n (iocenoza n care aceasta este
ncadrat.
?ccepia actual a niei ecologice este aceea de poziie a unei specii n
structura (iocenozei, poziie considerat mai ales n funcie de relaiile de natur
trofic %legate de 5rnire' i competiionale su( aspect funcional, de unde i
denumirea de ni trofic, fr s se eclud ns total componenta spaial i
influena altor factori de mediu.
Se consider c, n general, ntr-o (iocenoz, o ni ecologic aparine unei
singure populaii %specii' i c dou specii diferite nu pot UocupaU, n principiu, nie
identice su( toate aspectele %aioma/ o specie G o ni'. 3u alte cuvinte, dou
populaii aparinnd unor specii diferite nu pot fi situate n aceeai ni ecologic,
iar dac totui acest fapt poate fi ntlnit la un moment dat, situaia este a(solut
accidental, temporar i mai devreme sau mai trziu, una din specii va fi eliminat
ca urmare a efectului manifestrii competiiei interspecifice %dintre cele dou
specii'.
=-
>evenind la semnificaia diversitii, se admite n principiu c o cretere a
numrului de specii dintr-o (iocenoz implic ma8orarea intrrilor energetice la
diverse nivele trofice, prin utilizarea unor resurse de 5ran mai diversificate.
?ceasta determin creterea 5eterogenitii i implicit a compleitii structurii
(iocenozei, evoluia modului ei de organizare, creterea integralitii sistemului
(iocenotic, a autocontrolului i implicit creterea sta(ilitii (iocenozei.
7.*. Rel"# nter=!o!ul"#on"le
.escrierea structurii (iocenozei nu este nici complet i nici eact dac nu se
iau n consideraie relaiile interspecifice %dintre speciile P populaiile componente
ale (iocenozei', deoarece manifestarea acestor relaii este caracteristica de (az a
raiunii eistenei (iocenozei. >elaiile dintre populaiile (iocenozei sunt
considerate ca fiind incluse n structura acesteia.
3ompleitatea i diversitatea relaiilor dintre populaiile (iocenozei sunt att de
accentuate nct o clasificare unitar a acestora este dificil de realizat. Hn studiile
(io-ecologice clasice, considernd un criteriu ce se (azeaz pe efectul direct al
acestor relaii asupra indivizilor din diferite specii, se prezint mai multe tipuri de
astfel de relaii.
1ompetiia sau concurena unor specii presupune o relaie n care una sau mai
multe specii eercit o aciune care poate fi defavora(il pentru alte specii. Se
manifest n cazul unor specii care sunt interesate de aceleai resurse nutritive,
acelai tip de 5a(itat etc., i poate conduce, n cazuri etreme, la eliminarea
populaiilor mai puin adaptate condiiilor pe care le ofer ecosistemul.
1ooperarea presupune asocierea frecvent a speciilor n scopul unei aciuni cu
rezultate favora(ile pentru speciile implicate. *ste un tip de relaie care nu devine
o(ligatoriu pentru specii, dar care poate fi remarcat n anumite circumstane.
.im'io)a este un tip de relaie comple n care se pot identifica cteva
manifestri speciale cum sunt/
mutualismul - poate fi descris ca o relaie o(ligatorie ntre dou specii
cu avanta8e evidente pentru am(ele specii implicate0
comensalismul - presupune o asociere n care o specie %specia
comensal' este dependent de acest tip de relaie, n timp ce a doua specie
implicat pare s nu fie evident afectat.
/mensalismul este o relaie care nu este o(ligatorie pentru specii. .e o(icei,
ntr-un astfel de tip de relaie, dezvoltarea unei specii este in5i(at de ctre
activitatea partenerului.
7ara)itismul reprezint o relaie o(ligatorie pentru una din specii %specie
parazit' n relaia acesteia cu alt specie %specie gazd'. >elaia are un efect
negativ asupra gazdei, dei nu este n mod o(ligatoriu letal.
Lelaia prad-prdtor %prdtorismul' este o relaie o(ligatorie care se
manifest ntre o populaie de o(icei panic %populaia prad' i o populaie
=7
UagresivU reprezentat de prdtor. Hn aceast relaie sursa de 5ran a prdtorilor
este reprezentat de populaia prad.
>elaia prad-prdtor este mult mai studiat datorit aspectului ei cantitativ i
importanei n regla8ele numerice a(ordate de ecologia populaiei. < a(ordare mai
etins a acestui tip de relaie este prezentat n cadrul pro(lematicii a(ordate n
capitolele referitoare la dinamica populailor de consumatori.
3ompleitatea relaiilor dintre speciile (iocenozei este evideniat i mai
pregnant n cazul n care se consider i modul n care populaiile din structura
(iocenozei UcomunicU ntre ele, cu alte cuvinte, modul n care percep mediul
ncon8urtor i n acelai timp sunt identificate de alte componente %(iotice' ale
mediului. *ist o diversitate de modaliti de factur fizico-c5imic prin care
speciile unei (iocenoze pot comunica, n sensul transmiterii i interceptrii unor
mesa8e, care n unele cazuri sunt etrem de complee, avnd caracteristici proprii
unui adevrat lim(a8.
.peciile pot comunica printr-o diversitate de modaliti care pot fi de natur
fizic %sonice, luminoase, termice, electrice etc.' sau c5imic %diverse tipuri de
meta(olii'. *emplele sunt etrem de numeroase, la fel ca diversitatea mi8loacelor
de comunicare de acest tip.
3ele mai multe dintre speciile de animale emit semnale sonore, care au
semnificaii fie pentru indivizii aceleiai specii fie pentru alte populaii din
(iocenoz, uneori ntr-un mod surprinztor de ela(orat, a cror compleitate, unii
specialiti o consider ca fiind foarte apropiat de aceea a unui adevrat lim(a8.
.ou eemple sunt etrem de semnificative pentru cteva tipuri de (iocenoze
diferite.
Hn mediul acvatic, lumea frecvent numit UtcutU a apelor, diverse specii de
peti emit variate semnale sonore. S-au nregistrat astfel de sunete c5iar n
ecosistemele oceanice la adncimi aprecia(ile %peste =$$$ m'. Fulte din
mamiferele marine, cum sunt cetaceele, au dezvoltat organe specializate ce le
permite emisia i recepia sunetelor de nalt frecven, precum i utilizarea acestui
sistem pentru perceperea mediului ncon8urtor i a przii.
?ceast modalitate este att de evoluat la delfini i (alene, nct este
considerat un adevrat sistem (iologic de ecolocaie, etrem de performant.
*perimente recente au demonstrat c delfinii pot UvizualizaU astfel o(iecte cu
forma etrem de complicate, pe care le disting de alte o(iecte i le pot recunoate
cu precizie, dac le-au vzut iniial prin intermediul organului vizual.
3omunicaiile organismelor prin mi8loace luminoase sunt mai frecvente n
mediul acvatic, acolo unde lipsa luminii favorizeaz utilizarea unor astfel de
metode. *ist numeroase specii de organisme acvatice care utilizeaz semnale
luminoase sau cromatice %alge, organisme zooplanctonice, molute, crustacee i
peti' n diferite scopuri, fie pentru aprare, fie pentru atragerea przii sau
reproducere.
Joarte frecvent este i o alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul
speciei sau ntre specii, comunicare ce utilizeaz ca vector diverse su(stane
c5imice, produse ale meta(olismului organismelor vegetale sau animale. ?cest tip
=#
de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic,
prin intermediul unor meta'olii cu o mare capacitate de dispersie, implicnd, de
asemenea, utilizarea unor organe receptoare foarte sensi(ile, care s permit
organismelor depistarea acestor su(stane semnal c5iar n cazul n care concentraia
lor n mediu este etrem de redus. ?ceast modalitate de comunicaie permite
diferitelor specii s-i semnaleze prezena, s se orienteze n spaiu, s se apere, s
faciliteze sau s in5i(e procese complee cum sunt 5rnirea, reproducerea i
creterea organismelor.
3omunicaiile pe ci c5imice reprezint de fapt interaciuni ale speciilor prin
intermediul unor su'stane oligodinamice, denumite uneori i 1molecule semnal2,
produse de organisme de regul n cantiti foarte mici, dar cu un grad mare de
concentraie i o capacitate remarca(il de dispersie n diferite medii.
?cest tip de su(stane pot aciona asupra indivizilor din aceeai specie, caz n
care sunt denumite 1feromoni2, sau pot avea efecte asupra altor specii, caz n care
unii specialiti le numesc 1ecomoni2. *emplele sunt foarte numeroase,
diversificate i etrem de interesante att n mediul terestru ct i n mediul acvatic.
Dnele specii de peti, cum sunt migratorii anadromi, specii de somoni,
acipenseride %sturioni', care se reproduc n apele dulci curgtoare, dar cresc i se
dezvolt n ecosisteme acvatice marine, sunt capa(ile s se orienteze n funcie de
compoziia c5imic %sau (ioc5imic' a apelor. Noile generaii care a8ung la vrsta
reproducerii pot 1recunoate2 drumul spre apele n care au venit pe lume cu
a8utorul unor organe specializate care detecteaz 1urme2 ale compoziiei c5imice
ale acestor ape curgtoare n mri sau oceane.
Se apreciaz c fluvii cu de(ite de aproimativ -$$$ m
:
Psecund pot fi regsite
de unele specii de organisme acvatice migratoare de la o distan de peste #$$ ,m
deprare de zona de vrsare a acestora n mare sau ocean. *perimente realizate
asupra rec5inilor demonstreaz capacitatea incredi(il a acestor specii de a detecta
urme de snge %ceea ce implic prezena unui animal rnit' de la o distan de
aproimativ ;$$$ m.
Su(stane rezultate din meta(olismul unor specii de alge microscopice pot
aciona ca un inhi'itor al dezvoltrii altor specii din (iocenoz, fie specii vegetale,
fie animale. Dnele su(stane de natur anti(iotic eliminate n ap de ctre alge pot
modifica densitatea microflorei (acteriene. .ezvoltarea n eces a cianoficeelor
%alge al(astre' i creterea n acest mod a concentraiei de meta(olii specifici
determin in5i(area dezvoltrii algelor silicioase %diatomee'.
>elaiile dintre speciile unei (iocenoze pot fi a(ordate i su( aspectul rolului pe
care acestea l pot avea n cadrul (iocenozei din punct de vedere al modului n care
influeneaz diverse procese eseniale pentru funcionarea ecosistemului.
Hntre speciile unei (iocenoze eist un anumit tip de relaii care influeneaz
modul de reproducere al unor specii. ?ceste relaii de reproducere se manifest n
sensul c reproducerea unor specii este strns legat de eistena i activitatea altor
specii, fr de care speciile dependente nu ar putea realiza reproducerea.
Dn eemplu clasic l poate reprezenta specializarea la care a a8uns din acest
punct de vedere o specie de pete prezent i n apele dulci ale >omniei. Lhodeus
="
sericeus amarus %cunoscut su( denumirea popular de 'oar' depune ponta
%icrele' numai n camera paleal a unor lameli(ran5iate ale genurilor 9nio sau
/nodonta.
Seminele unor specii de plante ating stadiul de germinaie sau sunt transportate
spre locurile favora(ile n acest scop numai dac au trecut prin tractusul digestiv al
unor mamifere specializate n consumul acestor plante. Fulte din speciile para)ite
depind n totaliate de ga)dele lor pentru a realiza reproducerea sau atingerea unor
stadii o(ligatorii n dezvoltarea acestora.
3ele mai semnificative legturi dintre specii, n cadrul (iocenozei, sunt ns
relaiile trofice, etrem de diversificate ca form de manifestare. ?cest tip de
relaie se poate manifesta att n cadrul aceluiai nivel trofic %caz n care acestea
sunt relaii de competiie pentru resursele de 5ran', ct i ntre nivele trofice
diferite, modalitate prin care se realizeaz transferul de materie i energie ntre
dou nivele trofice distincte. < astfel de relaie este reprezentat de relaia prad-
prdtor.
Joarte frecvent este i o alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul
speciei sau ntre specii, comunicare ce utilizeaz ca vector diverse su(stane
c5imice, produse ale meta(olismului organismelor vegetale sau animale. ?cest tip
de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic,
prin intermediul unor meta'olii cu o mare capacitate de dispersie, implicnd, de
asemenea, utilizarea unor organe receptoare foarte sensi(ile, care s permit
organismelor depistarea acestor su(stane semnal c5iar n cazul n care concentraia
lor n mediu este etrem de redus. ?ceast modalitate de comunicaie permite
diferitelor specii s-i semnaleze prezena, s se orienteze n spaiu, s se apere, s
faciliteze sau s in5i(e procese complee cum sunt 5rnirea, reproducerea i
creterea organismelor.
3omunicaiile pe ci c5imice reprezint de fapt interaciuni ale speciilor prin
intermediul unor su'stane oligodinamice, denumite uneori i 1molecule semnal2,
produse de organisme de regul n cantiti foarte mici, dar cu un grad mare de
concentraie i o capacitate remarca(il de dispersie n diferite medii.
?cest tip de su(stane pot aciona asupra indivizilor din aceeai specie, caz n
care sunt denumite 1feromoni2, sau pot avea efecte asupra altor specii, caz n care
unii specialiti le numesc 1ecomoni2. *emplele sunt foarte numeroase,
diversificate i etrem de interesante att n mediul terestru ct i n mediul acvatic.
Dnele specii de peti, cum sunt migratorii anadromi, specii de somoni,
acipenseride %sturioni', care se reproduc n apele dulci curgtoare, dar cresc i se
dezvolt n ecosisteme acvatice marine, sunt capa(ile s se orienteze n funcie de
compoziia c5imic %sau (ioc5imic' a apelor. Noile generaii care a8ung la vrsta
reproducerii pot 1recunoate2 drumul spre apele n care au venit pe lume cu
a8utorul unor organe specializate care detecteaz 1urme2 ale compoziiei c5imice
ale acestor ape curgtoare n mri sau oceane.
Se apreciaz c fluvii cu de(ite de aproimativ -$$$ m
:
Psecund pot fi regsite
de unele specii de organisme acvatice migratoare de la o distan de peste #$$ ,m
deprtare de zona de vrsare a acestora n mare sau ocean. *perimente realizate
-$
asupra rec5inilor demonstreaz capacitatea incredi(il a acestor specii de a detecta
urme de snge %ceea ce implic prezena unui animal rnit' de la o distan de
aproimativ ;$$$ m.
Su(stane rezultate din meta(olismul unor specii de alge microscopice pot
aciona ca un inhi'itor al dezvoltrii altor specii din (iocenoz, fie specii vegetale,
fie animale. Dnele su(stane de natur anti(iotic eliminate n ap de ctre alge pot
modifica densitatea microflorei (acteriene. .ezvoltarea n eces a cianoficeelor
%alge al(astre' i creterea n acest mod a concentraiei de meta(olii specifici
determin in5i(area dezvoltrii algelor silicioase %diatomee'.
>elaiile dintre speciile unei (iocenoze pot fi a(ordate i su( aspectul rolului pe
care acestea l pot avea n cadrul (iocenozei din punct de vedere al modului n care
influeneaz diverse procese eseniale pentru funcionarea ecosistemului.
Hntre speciile unei (iocenoze eist un anumit tip de relaii care influeneaz
modul de reproducere al unor specii. ?ceste relaii de reproducere se manifest n
sensul c reproducerea unor specii este strns legat de eistena i activitatea altor
specii, fr de care speciile dependente nu ar putea realiza reproducerea. Dn
eemplu l poate reprezenta specializarea la care a a8uns din acest punct de vedere
o specie de pete prezent i n apele dulci ale >omniei. Lhodeus sericeus amarus
%cunoscut su( denumirea popular de 'oar' depune ponta %icrele' numai n
camera paleal a unor lameli(ran5iate ale genurilor 9nio sau /nodonta.
Seminele unor specii de plante ating stadiul de germinaie sau sunt transportate
spre locurile favora(ile n acest scop numai dac au trecut prin tractusul digestiv al
unor mamifere specializate n consumul acestor plante. Fulte din speciile para)ite
depind n totalitate de ga)dele lor pentru a realiza reproducerea sau atingerea unor
stadii o(ligatorii n dezvoltarea acestora.
3ele mai semnificative legturi dintre specii, n cadrul (iocenozei, sunt ns
relaiile trofice, etrem de diversificate ca form de manifestare. ?cest tip de
relaie se poate manifesta att n cadrul aceluiai nivel trofic %caz n care acestea
sunt relaii de competiie pentru resursele de 5ran', ct i ntre nivele trofice
diferite, modalitate prin care se realizeaz transferul de materie i energie ntre
dou nivele trofice distincte. < astfel de relaie este reprezentat de relaia prad-
prdtor, care este frecvent utilizat n studiul dinamicii populaionale, n
contetul modelrii proceselor de reglare efectivului populaiei.
*ist i alte tipuri de relaii n cadrul (iocenozei, relaii care se manifest ns
nu ntre populaii distincte ci c5iar n cadrul populaiei. *le sunt denumite relaii
homotipice sau intraspecifice i se sta(ilesc ntre indivizii aceleiai specii. *le sunt
legate de un anumit tip de comportament %relaii etologice' al indivizilor din
aceeai populaie sau n grupri ale indivizilor n cadrul unor procese cum sunt cele
de reproducere, 5rnire, dezvoltare care presupun deplasarea, aprarea etc.
.in acest punct de vedere amintim/
tendina indivizilor unor specii de a se grupa pentru a putea realiza aa
numitul efect de grup0 se poate demonstra c din punct de vedere fizic,
deplasarea activ n grup a unor organisme %spre eemplu, peti' n masa apei
este mai economic din punct de vedere al consumului energetic dect
-!
deplasarea individual, iar din punct de vedere ecologic, modul de aprare
mpotriva prdtorilor este de o(icei mult mai eficient0
efectul de mas, care controleaz natalitatea unor populaii n sensul
scderii ratei natalitii, n cazurile n care densitatea indivizilor depete
anumite limite maime0
competiia intraspecific %ntre indivizii unei populaii' ce determin
comportamente speciale legate de teritorialitate %sta(ilirea teritoriului propriu
de via al unui individ, al unei familii sau grupri de indivizi', sta(ilirea unor
ierar5ii n cadrul populaiei sau grupului de indivizi, concurena la 5ran sau
pentru zonele de reproducere, n cazul n care aceste resurse sunt limitate.
*fortul de a cuprinde ntr-o clasificare accepta(il multitudinea relaiilor ce se
manifest ntre populaiile (iocenozelor poate fi o ncercare etrem de dificil
%uneori nerelavant', datorit diversitii i uneori compleitii deose(ite a
acestora. Fai important este nelegerea funcionrii acestor relaii, a rolului lor n
activitatea (iocenozei i, din punct de vedere practic, a modului n care acestea
influeneaz productivitatea (iocenozei.
7. ,. 4tructur" tro%c' " +oceno8e
Structura trofic a (iocenozei are la (az manifestarea relaiilor de 5rnire
dintre speciile componente. Dnele specii produc energie pentru cretere i
reproducere n timp ce altele consum energie pentru realizarea acelorai procese.
Nivele trofice de (az sunt cel al productorilor i al consumatorilor, dar putem
mpri consumatorii n mai multe grupe. Structura trofic general are urmtoarele
componente/
productori primari %organisme autotrofe', specii capa(ile s produc
su(stana organic proprie utiliznd resurse energetice eterne %lumina solar,
su(stane c5imice anorganice, elemente minerale' cum sunt toate plantele
fotosintetizante %unele (acterii i unele microorganisme fotosintetizatoare sau
c5emosisntetizatoare0
consumatori primari sau consumatori de ordinul I %organisme
er(ivore', specii a cror 5ran este constituit n eclusivitate de plante0
consumatori secundari sau consumatorii de ordinul II %prdtorii',
specii care au ca principal surs de 5ran organismele er(ivore %panice'0
detritivori sau specii saprofage care se 5rnesc cu resturile alterate ale
plantelor i animalelor, cum sunt speciile necrofage %consumatoare de
cadavre', speciile saprofage %care consum detritus, materie organic aflat n
proces de descompunere' i speciile coprofage %consumatoare de ecremente'0
omnivori adic organisme care consum att plante ct i animale.
.escompuntorii reprezint grupul speciilor de microorganisme %(acterii,
ciuperci microscopice' care sunt implicate n procesele de mineralizare a materiei
-;
organice nevii, adic reducerea acestora la elementele sau com(inaiile c5imice
anorganice, modalitate prin care se completeaz %1nc5ide2' circuitul materiei n
ecosistem prin eli(erarea mineralelor fiate %2(locate2' temporar n organismele
vii. Hn aceast accepie se poate afirma c nivelul trofic reprezint o grupare de
specii care ndeplinesc funcii identice ca semnificaie, n ceea ce privete procesul
de 5rnire. .e fapt, clasificarea nivelelor trofice poate fi reprezentat i ca o
clasificare a funciilor de natur trofic pe care speciile le ndeplinesc n cadrul
(iocenozei.
Hn cazul n care se consider structura nivelelor trofice su( aspect cantitativ,
adic din punct de vedere al efectivelor populaiilor, al masei %(iomasei' sau
energetic, raporturile dintre speciile aflate pe diferite nivele trofice pot fi eprimate
i descrise grafic prin piramida ecologic, ce modeleaz modul 1piramidal2 n care
este structurat natura.
1)iramida naturii2 const dintr-o (az alctuit din plantele verzi, cu un nivel
superior ocupat de animalele er(ivore, nivele superioare fiind caracteristice
diferitelor tipuri de carnivore. Jactorul determinant pentru populaiile animale este
reprezentat de cantitatea de 5ran eistent pe arealul specific.
Dn alt factor important pentru acest tip de structurare este metoda pe care
animalele o utilizeaz pentru o(inerea resurselor nutritive. )rdtorii tre(uie s
posede o talie suficient de mare i s fie (ine dotai pentru a captura prada. Dnele
specii prdtoare vneaz n grup %5ait' deoarece aceast modalitate le permite
capturarea unor przi de talie mai mare dect dimensiunea individual.
)iramida este utilizat ca un instrument general pentru studiul strii (iocenozei.
?stfel, raporturile eprimate numeric dintre organismele situate pe diferite nivele
trofice pot fi redate cu a8utorul piramidei eltoniene, denumit astfel dup cel care a
introdus noiunea, 35. *lton %!";7'. Hn figura !!, cifrele reprezint numrul de
indivizi din fiecare din cele trei nivele trofice reprezentate, ) reprezint
productorii primare, iar 3! i 3;, consumatori de diferite ordine %primari i
secundari'.
Fgur" 11. 7iramida eltonian (dup 0otnariuc i dineanu! "#$-%&
Interaciunile dintre speciile aflate pe nivele trofice diferite sunt determinate
mai ales de relaiile de 5rnire. ?ceste relaii constituie aa numite lanuri trofice
-:
care descriu 1traseele2 pe care se produce transferul de materie i energie n
ecosistem.
Hn realitate lanurile trofice nu sunt att de simple, lanurile principale fiind
conectate i ntreptrunse cu mai multe lanuri trofice secundare, realiznd o reea
trofic uneori dificil de descris datorit compleitii acesteia.
?cesta este motivul pentru care, analiza su( aspect cantitativ i calitativ a
lanurilor trofice este la(orioas, presupunnd metode de studiu tiinific ce tre(uie
s determine riguros spectrul nutritiv al populaiilor ce reprezint diferite verigi ale
lanului trofic.
@anurile trofice pot fi considerate sisteme morfologice ale fluului de energie
n ecosistem, fapt care permite descrierea piramidei ecologice i n termeni
cantitativi. *ist mai multe modele cantitative utilizate sau descrise de literatura
de specialitate. Dnul dintre acestea este piramida 'iomaselor care cuantific
ntreaga (iomas de la fiecare nivel trofic. Biomasa poate fi considerat ca masa
materiei vii, eprimat n uniti de mas de su(stan uscat pe unitate de
suprafa sau de volum %uneori, n cazul ecosistemelor acvatice'.
?tunci cnd se intenioneaz reliefarea aspectului energetic, se poate utiliza
piramida energetic. )ornind de la ec5ivalentul energetic al (iomasei, piramida
energetic eprim energia nglo(at la fiecare nivel trofic.
&aloarea energetic poate fi eprimat prin uniti de msur a energie, foarte
frecvent fiind utilizat caloria, sau prin producia de (iomas raportat la unitatea
de suprafa i la un anumit interval de timp %o zi, o lun etc'.
7.7. Product:t"te" ecologc'
)roductivitatea reprezint conversia energiei n (iomas, ceea ce nseamn c
la nivelul individului (iologic, productivitatea este apreciat de creterea
organismului i reproducerea lui. .ei, n ultim instan, ntreaga energie deriv
din radiaia solar, nu toat aceast energie este utilizat de plante, o cantitate
important fiind disipat n diverse procese %energie solar reflectat, pierderi
calorice', ceea ce determin ca producia primar 'rut s fie reprezentat de
cantitatea de energie solar asimilat, n timp ce producia primar net s
reprezinte numai cantitatea de energie care este de fapt transformat n (iomas.
.ac prin (iomas vom nelege mai eact cantitatea de su(stan organic
acumulat ntr-o anumit perioad de timp i cuantificat la un moment dat, rata
acumulrii acestei producii definete noiunea de productivitate&
7.7.1. 3o)"("
Biomasa este un termen generic pentru materia vie. ?cest termen poate fi
utilizat ns i atunci cnd se amintete despre materia organic nevie, ntlnindu-
se n literatura de specialitate sintagma U(iomas fosilU. )entru evitarea unei
-E
confuzii este prefera(il s se utilizeze pentru definirea materiei organice UmoarteU
termeni de genul sapromas sau necromas.
)roductivitatea secundar poate fi definit n mod similar, deoarece nu toat
energia asimilat de plante poate fi consumat de consumatorii primari, nu toat
(iomasa consumat este asimilat i nu ntreaga energie asimilat este transformat
n (iomas. 3antitatea de energie asimilat i transformat n (iomas este de
asemenea n mare msur determinat de cantitatea disponi(il de nutrieni i
disponi(ilitatea altor resurse necesare vieii.
?cest fapt este dovedit de studiul diferitelor ecosisteme situate n poziii
geografice % de eemplu, zone tropicale' cu aceeai valoare a radiaiei solare
incidente care au avut valori diferite ale productivitii. Dn eemplu este
necesitatea plantelor de a avea la dispoziie cantiti suficiente de magneziu
%element c5imic esenial pentru fotosintez'. Hn ecosistemele n care magneziul este
deficitar, eficiena plantelor n asimilarea energiei solare este mai redus.
Hn general, din acest punct de vedere, ecosistemele terestre sunt mai productive
dect cele acvatice. .e asemenea ecosistemele tropicale sunt mai productive dect
cele situate n zonele temperate sau arctice.
Structura c5imic a (iomasei poate fi redat prin diferite formule care ncearc
s evidenieze compoziia glo(al a materiei vii. Hn mod real, proporiile diferitelor
elemente c5imice din (iomas difer n funcie de tipul organismelor i mai ales n
funcie de apartenena lor la regnul animal sau vegetal.
)entru organismele animale eist o formul sim(olic ce definete proporia
principalelor elemente c5imice din masa su(stanei uscate/
3
!E#
+
;"-
<
!E-
N
!-
)
!,:
S
!
,
n care, car(onul are o pondere de :7,=O din mas. )entru mediul acvatic
marin se pot utiliza n acelai scop proporiile lui Ledfield, su( forma/
3
!$-
+
!-:
<
!!$
N
!-
)
!
Hn acest caz ponderea car(onului de :=,#O din (iomasa total. .in aceast
formul glo(al rezult proporiile atomice frecvent utilizate n analiza
ecosistemelor marine/
3 P ) T -,-;= %atomi'
N P) T !- %atomi'
i/
3 P ) T =,-# %mas'
N P ) T 7,$ %mas'
-=
.ei n general eprimarea cantitativ a (iomasei se realizeaz n uniti de
mas, considerndu-se su(stana (rut %inclusiv apa coninut', n funcie de
necesitile de eprimare se pot utiliza i alte feluri de eprimri cantitative
reprezentnd mase proporionale sau cantiti semnificative din anumite puncte de
vedere. ?stfel, (iomasa poate fi eprimat prin/
masa uscat sau su(stana uscat coninut %S.D.'0
efectiv sau numrul total de indivizi a cror (iomas se eprim0
volumul (iomasei sau (iovolumul0
cantitatea total de car(on0
cantitatea total de azot0
coninutul caloric %energia stocat'0
cantitatea total de clorofil, sau cantitatea unui anumit tip de
clorofil, ca un indicator al capacitii de producie vegetal a unui ecosistem0
coninutul de ?6), ?.) i ?F) %acizii adenozin- tri,- di,- sau
monofosforic', modalitate de eprimare a (iomasei etrem de interesant,
deoarece aceste su(stane componente ale celulei vii se degradeaz foarte rapid
la moartea organismului, ceea ce permite o mai simpl distincie ntre (iomas
i su(stana organic moart %necromas'.
3antitile de (iomas astfel determinate i eprimate n uniti de mas %sau
volum' se raporteaz n funcie de fiecare caz la/
suprafaa sau volumul (iotopului0
specie, o populaie, o co5ort sau un grup de organisme aparinnd
mai multor specii aflate pe o suprafa sau ntr-un volum delimitat al
(iotopului0
?profundarea noiunii de (iomas conduce la concluzia c aceasta este un
UfluU %Jrontier, )ic5od-&iale, !""!', ea msurnd viteza cu care ia natere un
compartiment dat de materie organic. Hn sens opus acestui flu acioneaz
consumul acestei (iomase, fie de ctre meta(olismul propriu compartimentului, fie
de ctre un consumator sau prin aciunea microorganismelor reductoare asupra
materiei organice ce a reprezentat (iomasa. ?cesta este motivul pentru care n
studiul variaiei (iomasei dintr-un ecosistem dat, tre(uie s se analizeze atent
(ilanul producie de 'iomas Q consum de 'iomas.
7.>. Produc#" !r)"r'
)roducia primar poate fi considerat ca fiind sinonim produciei autotrofe,
ceea ce presupune sinteza materiei organice pornind de la materia su( form
mineral de ctre productorii primari. Hn (ilanul produciei autotrofe se vor
distinge cu claritate noiunile/
--
producie 'rut, care poate fi eprimat de eemplu prin cantitatea de
car(on fiat ntr-o anumit perioad de timp de ctre o (iomas vegetal dat0
producie net, care reprezint o valoare a procesului asimilaiei
vegetale nete, fiind n fapt diferena dintre producia (rut i respiraia vegetal
%manifestate n acelai timp'0
creterea 'iomasei vegetale, ce reprezint diferena dintre producia
net i consumul %sau alte pierderi de materie organic' realizat n acelai timp0
creterea (iomasei poate fi negativ, reprezentnd o diminuare a (iomasei, n
cazul n care pierderile de materie organic n intervalul considerat sunt
superioare produciei nete.
Jluctuaia valorilor (iomasei ntr-un anumit interval de timp nu poate fi
interpretat ca o msur a produciei (iologice, n sensul c nu tre(uie s se
confunde producia %ca flu' cu o cretere a (iomasei %ca fluctuaie a unei varia(ile
de stare'. Hn accepia ei de flu, producia primar poate fi raportat la/
unitatea de timp %de unde confuzia cu noiunea de productivitate care
reprezint de fapt rata realizrii produciei'0
unitatea de suprafa sau de volum a ecosistemului %m
;
, ,m
;
, 5a, m
:
etc.'0
cantitatea de (iomas %0' implicat n realizarea produciei %7'.
Hn acest mod, productivitatea poate fi reprezentat ca raportul dintre producie
i (iomas %7F0' eprimat n procente de (iomas produs n unitatea de timp.
>aportul invers, dintre (iomas i producie %0F7' este denumit valoare de
rennoire sau valoare de refacere a (iomasei %turn-over'. .e eemplu, dac o
anumit (iomas realizeaz !$O din valoarea sa ntr-o lun nseamn c are un
turn-over de !$ luni.
*primarea produciei primare i n uniti energetice este facilitat de
transformarea masei uscate a vegetalelor n ec5ivalentul lor caloric. ?stfel/
-! gram din su(stana uscat %.9' a plantelor terestre are valoarea
caloric de E,= ,cal0
-! gram din .9 a algelor conine E," ,cal0
-! gram de su(stan organic %.O' coninut de plante terestre are E,-
,cal0
-! gram din .O a algelor are un ec5ivalent energetic de =,! ,cal.
-7
Tabel 9. 7roducia primar net +n diferite tipuri de ecosisteme (modificat
dup 6ieth! "#@C%&
Eco((te)? +o) ("u
unt"te de :eget"#e
Produc#" !r)"r' net' "nu"l'
/n unt'# de )"(' $ energetce2
Mede
/g1)
&
2
Glo+"l
/.16
@
t2
Mede
/.16
*
0c"l1)2
Glo+"l
/.16
17
0c"l2
)duri %glo(al' !;"$ -E
,=
;77,$
)duri ecuatoriale ;$$$ :E
,$
#,; !:",E
)duri su(ecuatoriale !=$$ !!
,:
-,: E7,;
)duri tropicale !$$$ 7
,$
E,- :;,;
)duri mite
temperate %zona cald' !$$$
=,$
E,7 ;:,=
)duri (oreale =$$ E
,#
;,E ;#,#
6undr !E$ !
,!
$,- E,#
*cosisteme ier(oase
tropicale
7$$ !$
,=
;,# E;,$
*cosisteme ier(oase
temperate
=$$ E
,=
;,$ !#,$
?gro-ecosisteme
%terenuri agricole'
-=$ ;
,!
;,7 :7,#
?pe dulci %glo(al' !;=$ =
,$
;!,E
Flatini %zone
umede'
;$$$ E
,$
#,E !-,E
?pe curgtoare =$$ !
,$
;,: E,-
<ceane %glo(al' !== ==
,$
;-$,$
6otal planet :$: !==,; -#-,$
-#
&aloarea produciei primare depinde de zonele geografice i tipul
ecosistemelor n care se realizeaz %2a'& "B'. *cosistemele de genul pdurilor
ecuatoriale sau mlatinile din zona ecuatorial sunt cele mai productive din acest
punct de vedere. )roducia primar cea mai redus se realizeaz n ecosistemele
deertice, n zonele alpine i de tundr.
7.A. Foto(nte8"
3ea mai mare parte a produciei primare realizat la nivel glo(al este rezultatul
activitii plantelor care are la (az procesul de fotosintez. .e aceea este necesar
o a(ordare, fie i succint, a unor aspecte privitoare la eficiena fotosintezei
clorofiliene.
/spectul 'iochimic al procesului de fotosintez presupune o reacie glo(al de
forma/
3<
;
X +
;
< X !!;,: ,cal ` a+3+<b X <
;
n care, a+3+<b este elementul de (az din structura glucidelor.
)rocesul de fotosintez este complicat, avnd numeroase i complee etape din
care vom aminti cteva dintre cele mai importante, legate de dou mecanismele
dup care se desfoar fotosinteza. *ist trei tipuri sau mecanisme fotosintetice.
2ipul fotosintetic 1
C
sau mecanismul +n 1
C
(ciclul Ualvin-0enson% cuprinde
dou faze secveniale/
reacia luminoas, care reprezint de fapt fotoliza apei ce eli(ereaz
5idrogenul la nivelul pigmenilor clorofilieni0
reacia o'scur, ce presupune reducerea dioidului de car(on de ctre
5idrogenul rezultat din fotoliza apei.
Hntr-o prim etap are loc fiarea rapid a unei molecule de dioid de car(on la
un precursor n 3
=
al glucidelor %ri(uloso-!,=-difosfat' rezultnd astfel un glucid n
3
-
care poate da dou molecule n 3
:
su( aciunea enzimei ri(ulozo!,=-difosfat
car(oilaz-5idrogenaz, pe care o vom numi mai pe scurt Lu'i1o.
@a formarea moleculelor n 3
:
, enzima amintit mai sus este implicat n
acelai timp n catalizarea unei reacii de fotooidare care d o molecul n 3
;
/
a3
:
b %fosfoglicerat' X <
;
` a3
;
b X 3<
;
?cest mecanism scade randamentul fotosintezei prin faptul c, n condiii
naturale, aproimativ ;=O din car(onul coninut de moleculele n 3
:
se elimin
fr a contri(ui la formarea glucidelor de rezerv %figura !-'.
-"
*ficiena acestui tip fotosintetic depinde de concentraiile relative ale
dioidului de car(on i oigenului care sunt n contact direct cu pigmentul
fotosintetizator. .ac, de eemplu, oigenul s-ar afla n atmosfer ntr-o
concentraie de numai ;O i nu n proporie de aproimativ ;!O ct este n
atmosfera natural, intensitatea procesului de fotosintez ar putea fi de dou ori
mai mare.
?cesta nseamn c plantele sunt ele nsele in5i(ate de oigenul pe care l
eli(ereaz n atmosfer. @a acesta se adaug faptul c prezena oigenului in5i( n
egal msur a(sor(ia direct a azotului molecular. ?cest tip fotosintetic este
caracteristic ma8oritii plantelor de cultur.
2ipul fotosintetic 1
I
sau mecanismul +n 1
I
(Uortschek! "#VG%& ?cest mecanism
presupune faptul c acceptorul de 3<
;
este fosfoenolul piruvic %)*)', iar fiarea
dioidului de car(on este catalizat de enzima )*) car(oilaz. Se formeaz acidul
oal-acetic care prin intermediul N?.)-+
;
trece n acid malic, care este o
su(stan cu patru atomi de car(on. 3u alte cuvinte, produsele primare ale
fotosintezei sunt acizii car(oilici cu E atomi de car(on care se transform apoi n
5eoze.
Sc5ema general a modului n care se desfoar acest tip de fotosintez este
prezentat n figura !:.
?cest tip fotosintetic este caracteristic plantelor cu o mare productivitate.
*emple de astfel de plante le constituie/ trestia de za5r, porum(ul, sorgul,
plantele de ser, trandafirii i plante similare care se dezvolt natural.
Fecanismul n 3
E
, caracteristic unui numr relativ important de specii, este
considerat o adaptare la anumite condiii. >andamentul fotosintezei este mai mare,
deoarece funcia de UoigenazU a enzimei >u(i3< este mai puin important, iar
valoarea lui maim se poate o(ine la valori relativ reduse ale concentraiei de
dioid de car(on, aa cum eist acestea n atmosfera normal.
?tenuarea funciei fotooidante este determinat de un comple enzimatic
diferit dar i de caracteristici 5istologice diferite care permit desfurarea celor
dou faze ale fotosintezei n tipuri diferite de celule. Dnele conin clorofil dar nu
i enzima >u(i3<, caz n care dioidul de car(on este fiat cu a8utorul unei enzime
de zece ori mai eficient %)*)-car(oilaza' pe un precursor %acidul oal-acetic'
diferit de cel al mecanismului n 3
:
.
3a urmare, se formeaz astfel molecule cu E atomi de car(on care trec prin
difuziune n alte celule, n care nu eist clorofil %celulele parenc5imului
vascular', dar care conin enzima >u(i3<. Hn continuare, moleculele n 3E pierd
un atom de car(on, devenind su(stane cu : atomi de car(on ce intr n ciclul lui
3alvin, n lipsa oigenului.
7$
Fg. 1&. .chema simplificat a tipului fotosintetic 1
C.
7!
?cest mecanism eplic de ce unele specii de plante, mai ales specii tropicale,
crora le este specific mecanismul n 3E sunt foarte eficiente din punctul de vedere
al fotosintezei i deci foarte productive.
Fg. 1*. .chema simplificat a tipului fotosintetic 1
I
.
2ipul fotosintetic crasulaceu& ?cest mecanism este specific pentru unele plante
aparinnd familiilor 1rassulaceae, 1actaceae, 6iliaceae, 0romeliaceae etc.
3aracteristic acestora este a(sor(ia dioidului de car(on n timpul nopii.
3antitatea de 3<
;
astfel acumulat este supus transformrilor fotosintetice pe
parcursul zilei urmtoare.
Hn continuare, dioidul de car(on urmeaz transformrile specifice
mecanismului fotosintetic n 3
E
, dar n paralel, au loc i alte tipuri de reacii care
conduc la formarea unor acizi organici pe parcursul asimilrii dioidului de car(on
a(sor(it.
.escompunerea unor astfel de acizi se poate produce numai n prezena
luminii, fapt pentru care, pe parcursul nopii se acetia se acumuleaz. Hn timpul
zilei, acizii de tipul acidului malic sunt transportai din vacuole n plastide pe
7;
acelai UtraseuU, dar n sens invers, unde are loc decar(oilarea specific plantelor
cu tipul fotosintetic 3
E
.
.in acest motiv, vacuolele de dimensiuni mari ale acestor specii plante nu sunt
numai nite rezervoare de ap, dar i de glucide, ceea ce determin ca fotosinteza
s nu fie dependent strict de cantitatea de dioid de car(on disponi(il.
7.A.1. A(!ectul electrc "l %oto(nte8e
Biomasa i producia primar reprezint un UstocU %acumulare' i respectiv un
flu, ceea ce presupune din punct de vedere electric o acumulare i un flu %curent'
de electroni, determinate de reaciile implicate de procesele de producie perimar
i respiraie.
>eaciile de oidoreducere pot fi descrise n ansam(lu ca un fenomen electric.
.e fapt, cnd un atom pierde un electron, atomul se UoideazU, iar cnd accept
un electron, se UreduceU. Dn element devenit electropozitiv are tendina s capteze
electroni din mediul ncon8urtor %este oidant', n timp ce un element
electronegativ are tendina de a pierde electroni n mediu, fiind reductor.
Dn lan de transportori de electroni, n care fiecare element este mai puternic
reductor dect urmtorul element reprezint, n acest sens i un gradient de
oidoreducere i un curent electric, deoarece electronii trec de la reductor la
oidant %sensul convenional al curentului fiind de la oidant la reductor'.
?cest proces constituie (aza msurrii potenialului redo( sau Eh-ul unui
mediu. )otenialul amestecului de molecule i de ioni n soluie %un (iotop acvatic,
de eemplu' depinde de su(stanele eistente n soluie, de temperatur i valoarea
p+-ului.
.e eemplu, pentru apa unui ecosistem acvatic stagnant %lac, (alt, 5eleteu'
care este suficient de (ine oigenat, la temperatura de !#
o
3 este vala(il
urmtoarea relaie care definete valoarea de Eh eprimat n voli (%/
Eh = "!-CI Q B!BG$ (p?% < B!B"IG log7
n care/
7 T presiunea parial a oigenului solvit eprimat n atmosfere.
<igenul fiind una din su(stanele cele mai oidante, n mediile normal
oigenate *5-ul are o valoare aproimativ de X$,= &, dar poate a8unge la valori de
X$,# &. .ac presiunea parial a oigenului scade, valoarea *5-ului poate a8unge
pn la valori de G$,: & %i c5iar mai puin', aa cum se ntmpl n sedimentele
sau solurile cu anoie %lips de oigen' accentuat.
<scilaiile potenialului redo n mediul natural determin implicaii c5imice
interesante. Dn eemplu l constituie influena asupra solu(ilitii fierului. Hn
sedimentele unui ecosistem acvatic de tip lacustru, fierul poate fi ntlnit n
7:
proporie de !$$O su( forma (ivalent %Je
XX
' n cazul n care valoarea *5-ului este
mai mic de $,:; & i n procent de =$O dac eist un potenial redo mai mare
de $,77 &, ceea ce determin o for de atracie mai mare a electronilor de ctre alte
elemente c5imice din structura sedimentelor. Hn acest caz, deoarece fierul su(
forma sa feric este insolu(il n ap, concentraia de fier solvit a apei este mai
sczut.
Hn orice tip de sistem, deci i ntr-un sistem (iologic sau ntr-un ecosistem,
eistena unui gradient de oidoreducere, ce poate fi asimilat unui gradient de
potenial electric, implic prezena unui curent electric ce tinde s anuleze aceast
diferen de potenial. @a scar glo(al, acest fapt este posi(il datorit radiaiei
solare, fr de care, planeta ar avea un potenial nul.
@umina solar menine un potenial redo ce se manifest ntre zona (iomasei
implicate n fotosintez, care primete radiaia solar i zona din ecosistem care
oideaz su(stanele organice nevii %figura !#'. ?stfel, (iomasa, considerat n
ansam(lu poate fi descris ca funcionnd pe principiul unei pile voltaice %Jlos,
!"#E'.
Figura 14. .chema procesului fotosintetic v)ut ca sistem voltaic&
7E
Figura 15. .chema ciclului producie primar-o(idare +ntr-un ecosistem
oceanic(modificat dup ,rontier! "##"%.

>evenirea materiei oidate %mineralizate' ctre UorizonturileU mai nalte ale
(iosferei reprezentat ca un flu energetic auiliar, determin completarea
%nc5iderea' circuitului. ?cest circuit poate fi mult mai evident n cazul unui
ecosistem acvatic oceanic %,ig& "G'.
7.B. Mod"lt'# de deter)n"re " !roduc#e !r)"re
Metoda recoltelor sau Afalsa metod a recoltelorA presupune recoltarea masei
vegetale dup un anumit timp de cretere sau la intervale regulate de cretere i
cntrirea %estimarea' masei recoltate de fiecare dat. ?ceast metod este etrem
de imprecis din cteva considerente. )rimul este c se msoar numai o cretere a
(iomasei i nu producia vegetal. ?l doilea considerent este c msurarea la
intervale regulate a vegetaiei nu poate furniza valoarea produciei de (iomas,
deoarece pe perioade mai mari de timp, productivitatea este diferit n funcie de
sezon i de actul recoltrii0 recoltarea n sine modific productivitatea primar. .e
asemenea, prin aceast metod nu se cuantific eventualul consum al vegetaiei de
ctre consumatorii primari. Dneori, consumul datorat ier(ivorelor sau recolta
periodic pot stimula %sau in5i(a' producia net prin regenerarea mai intens %sau
mai puin intens' a vegetaiei comparativ cu vegetaia care nu este supus
7=
consumului, de eemplu. S-a demonstrat c producia primar net este diferit n
a(sena consumatorilor.
.e asemenea, metoda nu msoar dect producia net a prilor aeriene ale
vegetaiei, ecluzndu-se din apreciere (iomas aflat n sol su( forma diferitelor
tipuri de rdcini, (iomasa su(teran avnd n unele cazuri o pondere de peste =$O
n (iomasa total.
Metoda msurrii directe a produciei primare implic determinarea
car(onului fiat sau oigenului eli(erat n unitatea de timp. Indiferent de elementul
msurat %3 sau <
;
' metoda ofer numai o valoare a produciei primare nete,
deoarece un procent important din producia (rut %pn la =$O' este utilizat de
plante n procesele meta(olice de meninere.
*ist cazuri concrete n care, n paralel cu producia autotrof are loc o
producie 5eterotrof simultan de (iomas. ?cest fapt se ntmpl atunci cnd se
ncearc determinarea produciei primare fitoplanctonice. )ro(ele de fitoplancton
conin inevita(il microorganisme 5eterotrofe care vor influena rezultatele finale. Hn
acest caz, se realizeaz dou seturi de msurtori care urmresc att creterea
(iomasei n prezena luminii ct i n lipsa luminii, n scopul de a deduce prin
diferen numai producia datorat proceselor fotosintetice caracteristice algelor.
)rin aceast metod, cunoscut su( denumirea de Ametoda sticlelor al'e i
negreA, se msoar concentraia oigenului din pro( nainte i dup o perioad de
timp de : sau - ore, diferena dintre cele dou valori fiind proporional cu
producia realizat sau cantitatea de car(on fiat, prin utilizarea car(onului
radioactiv %
!E
3' introdus n sticlele Ual(eU i UnegreU la nceputul eperienei i
regsirea unei pri din car(onul radioactiv dup un interval de vegetaie.
3alculul presupune determinarea valorii raportului
!;
3 P
!E
3 att nainte ct i
dup eperiment, cunoscndu-se cu precizie cantitatea de car(on radioactiv cu o
doz de radiaie presta(ilit %se utilizeaz de o(icei (icar(onat solu(il marcat
radioactiv'. *ste necesar s se cunoasc i cantitatea de !;3 din mediul natural,
valoare ce se identific practic cu concentraia de 3<
;
solu(il, deoarece su( aspect
analitic, concentraia car(onului radioactiv este practic infim n mediul natural,
comparativ cu cantitatea introdus n sticle pentru eperiment.
Hn cazul ecosistemelor marine i oceanice, coninutul natural n dioid de
car(on este cunoscut, fiind relativ constant, datorit faptului c salinitatea i p+-ul
sunt relativ constante. Hn ecosistemele acvatice continentale %de ap dulce'
concentraia de dioid de car(on este foarte diferit n spaiu i varia(il n timp,
fapt pentru care aceasta tre(uie determinat de fiecare dat cnd se dorete
realizarea unei determinri prin aceast metod a produciei primare.
3onversia cantitii de car(on fiat n masa uscat produs se realizeaz
pornind de la formula +3+<, element de (az din structura glucidelor. .e regul
masa de car(on fiat este aproimativ E$O din totalul cantitii de su(stan
uscat. *vident, conversia n mas umed se realizeaz innd cont de fiecare tip de
vegetaie.
7-
Fsurarea produciei primare prin aceast metod pornete de la premizele
care presupun c n lipsa luminii nu se realizeaz producia fotosintetic i procesul
de respiraie vegetal are aceeai intensitate n prezena sau a(sena luminii.
*ist indicii c aceste ipoteze nu sunt perfect adevrate n realitate, deoarece
s-a demonstrat c dup perioada de fotosintez ce se produce n prezena luminii,
se poate pune n eviden o producie autotrof ce continu un timp i n lipsa
luminii, etap n care sunt UprocesateU moleculele cu ncrcare energetic
sintetizate n perioada cu lumin, fapt ce permite fiarea n continuare a car(onului
n a(sena luminii. .e asemenea, lumina are o anumit aciune asupra intensitii
respiraiei plantelor.
35iar dac studii ulterioare vor aduce precizri asupra acestor aspecte,
msurarea direct a produciei primare, c5iar dac nu etrem de precis poate fi
utilizat n continuare, deoarece este o metod standard care permite determinarea
repeta(il a unui indice de productivitate care poate fi comparat cu valori similare.
*ist preocuparea de a se sta(ili noi indici de determinare a produciei primare
care s prezinte calitatea de a avea valori compara(ile pentru diferite tipuri de
ecosisteme, sau pentru acelai ecosistem n diverse perioade de timp.
Msurarea cantitii totale de clorofil. )entru ecosistemele acvatice, se
consider c valoarea maim a produciei datorat fitoplanctonului este de
aproimativ !$ mg oigen, sau E,E mg 3, ceea ce nseamn == mg su(stan
uscat, totul raportat la ! mg clorofil, ntr-o or. ?ceast valoare nu este foarte
eact deoarece randamentul clorofilei poate fi diferit atunci cnd se consider o
perioad de timp mai mare de o or.
3u toate acestea, determinarea cantitii totale de clorofil raportat la unitatea
de suprafa sau de volum este o metod o(inuit de calcul a unui indice grosier
capa(il s cuantifice productivitatea potenial a ecosistemelor. ?stfel se
procedeaz n studiul ecosistemelor marine sau lacustre, n scopul cartografierii
variaiilor lunare sau sezoniere a concentraiei de clorofil n ap i pentru a putea
corela oscilaiile acestui indice cu fluctuaia unor factori (iotici sau a(iotici ai
mediului.
Fodalitatea de determinare a coninutului n clorofil a unui ecosistem acvatic
este destul de simpl i are avanta8ul de a fi de asemenea, rapid. ?ceast metod
presupune n principiu filtrarea pro(ei de ap de analizat pe un filtru cu acetat,
uscarea lui i dizolvarea n aceton, fapt ce permite ca acetona s dizolve toat
cantitatea de clorofil. ?ceast cantitate este apoi determinat prin
spectrofotometrie.
)entru determinri efectuate n cercetarea de teren n ecosisteme acvatice de
mari dimensiuni se poate utiliza determinarea cantitii de clorofil prin
fluorometrie, prin intermediul unor fluorometre special ec5ipate tractate de
am(arcaiuni.
77
7.@. Produc#" (ecund"r'
Noiunea de producie secundar definete producia datorat consumatorilor,
adic a organismelor animale de orice tip, ier(ivore, carnivore, parazii, organisme
detritivore sau microorganisme descompuntoare %reductori' i reprezint de fapt
(iomasa acestor organisme, mai precis energia acumulat n (iomasa lor. Hntr-o
comparaie cu producia vegetal, producia secundar este ec5ivalentul produciei
primare nete.
.eterminare sau msurarea produciei secundare este una din pro(lemele care
suscit n continuare interesul ecologilor, deoarece, determinarea produciei
secundare este un proces mai dificil dect determinarea produciei primare. *ist
trei raiuni pentru care aceast determinare a produciei secundare este mai
comple.
@anurile trofice care sunt implicate n realizarea produciei secundare
sunt mai numeroase i multe dintre ele foarte complee.
Fare parte din valoarea produciei secundare este consumat c5iar pe
msur ce aceasta este produs, ceea ce determin o cretere de (iomas
inferioar, comparativ cu producia dat de plante, care poate rmne, de
eemplu, neconsumat de animalele ier(ivore n procent de pn la #$O.
Hnc nu s-au ela(orat metode standard utiliza(ile pentru msurarea
car(onului fiat n (iomasa animalelor.
*ist ns posi(iliti de determinare a produciei secundare dintre care vom
aminti cteva din cele mai utilizate. Sunt acceptate dou modaliti de apreciere a
produciei secundare i anume, fie pe (aza cumulrii creterii (iomasei tuturor
organismelor din cadrul unei populaii, fie prin determinarea ntregii (iomase
eliminate dintr-o populaie.
)entru determinarea produciei secundare se poate folosi urmtoarea relaie
%modificat dup )5illipson, !"-7', n cazul n care se consider un interval de
timp dintre dou prelevri succesive a pro(elor i pentru indivizii unei populaii
care fie aparin aceluiai stadiu de dezvoltare, fie sunt n aceeai clas de
dimensiuni/
;
,
!
' % ;
' , %
t
O 4
t
O 4
t t 7
i i
t t i
n n i
n

n care/
' , %
! n n i
t t 7

- producia secundar n intervalul de timp considerat % t '0
7#
n
t i
4
,
- efectivul clasei de dimensiuni i care se nregistreaz %supravieuiete' la
momentul t
n
0
i
4 P t - numrul de eemplare care mor n intervalul de timp t 0
i
O P t - creterea medie n (iomas n intervalul de timp t .
)entru determinarea (iomasei eliminate din populaie, adic transferat la alte
nivele trofice se poate utiliza, mai ales n cazul populaiilor cu generaii discrete,
cum sunt cele de insecte sau unele specii de peti la care nu eist o suprapunere
evident a stadiilor de dezvoltare %Botnariuc i &dineanu, !"#;'.
.ac se cunosc valorile mediii ale taliei indivizilor din fiecare stadiu de
dezvoltare i raportul taliePmasa uscat, se poate determina (iomasa eliminat din
populaie cu relaia/
' %
!
r
i
E
i
0
t
4O
7 +

n care/
4 P t - numrul de indivizi care sunt eliminai din populaie n fiecare stadiu
de dezvoltare0
O
E
- masa medie a eemplarelor n stadiul E0
0
r
- masa inclus n gonade, produse de secreie i ecretate0
i - numrul stadiilor de dezvoltare incluse n ciclul de via.
7.@.1. Metode de deter)n"re " !roduc#e (ecund"re
7.@.1.1. Metod" lu Allen /)etod" co;ortelor2
)ornind de la elemente de ecologia populaiei referitoare mai ales la dinamica
acesteia, metoda lui ?llen, permite determinarea produciei secundare pentru o
grupare monospecific, mai eact pentru o co5ort.
1ohorta este o noiune ce definete totalitatea indivizilor unei populaii care
ndeplinesc urmtoarele criterii/ a' s-au nscut n acelai interval de timp %relativ
scurt' ceea ce determin aceeai vrst i dimensiuni0 (' triesc pe acelai areal.
Noiunea de co5ort este foarte important pentru dinamica populaiilor i de
aceea nu tre(uie confundat cu noiunea care definete generaia. .iferena const
n faptul c mai multe generaii pot participa la formarea unei co5orte, deoarece
indivizii aparinnd diferitelor clase de vrst %dincolo de vrsta maturitii
seuale' se pot reproduce n acelai timp i n aceeai zon.
7"
.e asemenea, una i aceeai generaie a unei populaii determin apariia mai
multor co5orte, dac au loc mai multe procese de reproducere pe parcursul vieii
acelei generaii.
)roducia net a unei co5orte se poate calcula lund n consideraie elementele
care caracterizeaz procesele de cretere i mortalitate. )rima etap n determinarea
produciei nete o reprezint trasarea unei cur(e %cur'a lui /llen' ntr-un sistem de
coordonate care presupune reprezentarea pe a(scis masele medii individuale
caracteristice diferitelor clase de vrst ale co5ortei %O', iar pe ordonat numrul
de eemplare %4' care au supravieuit de la o clas de vrst la alta %,ig& "V'.
Fgur" 1>. 1ur'a lui /llen& ( 0
-
Q 'iomasa cohortei la momentul t
-
H 4
B
Q
numrul indivi)ilor re)ultai +n urma reproduceriiH O
B
Q masa individual iniial%&
Se construiete n acest mod o linie cur( descresctoare, form eplica(il
prin faptul c pe msur ce co5orta atinge vrste din ce n ce mai naintate,
proporia indivizilor care supravieuiesc este mai mic, n timp ce masa medie a
indivizilor ce supravieuiesc, scade.
#$
Fgur" 1A. ,orme ale cur'ei lui /llen& (/ - pentru specii cu mortalitate
infantil foarte mareH 0 - pentru specii cu mortalitate infantil redus i cretere a
mortalitii la v*rste mai mari%&
Jorma general a cur(ei lui ?llen este dependent de caracteristicile (iologice
ale fiecrei specii n ceea ce privete rata mortalitii nregistrat la clasele mici
%iniiale' de vrst. ?stfel, n funcie de aceast mortalitate infantil, pot rezulta
cur(e cu o form general asemntoare cu liniile cur(e din figura !7.
.ac se ia n calcul un anumit moment dat %t', (iomasa co5ortei %0
t
' poate fi
considerat ca fiind produsul dintre numrul eemplarelor % 4
t
' care au supravieuit
pn la momentul t i masa medie individual a eemplarelor n acel moment %O
t
'.
0
t
= 4
t
O
t
&aloarea (iomasei astfel calculate este reprezentat grafic n figura !# i
reprezint suprafaa figurii geometrice 5aurate. &aloarea lui 0 reprezint ns
numai o cretere de (iomas nregistrat ntre dou momente n timp t
i
i t
i<"
,
deoarece ia n calcul o variaie a (iomasei ntr-un anumit intervale de timp. )entru
a calcula producia tre(uie s se ia n consideraie un alt raionament.
Se presupune c ntr-un interval de timp suficient de scurt %dt', numrul de
indivizi din co5ort se reduce cu valoarea d4 %ca urmare a mortalitii' iar masa
medie a indivizilor crete cu valoarea dO. >ezult c producia instantanee, ce se
va nregistra n intervalul de timp dt va putea fi eprimat ca o sum de doi
termeni/
!. (iomasa dat de numrul eemplarelor ce supravieuiesc
intervalului de timp t < dt i contri(uie la o cretere n (iomas a co5ortei,
valoare dat de produsul (4 Q d4% dO0
;. (iomasa datorat indivizilor ce dispar din co5ort n timpul dt,
(iomas produs nainte de a fi eliminai, care ia valori n intervalul (B!
dO%& Biomasa va fi egal cu zero dac indivizii dispar imediat dup
momentul t i egal cu dO, dac indivizii dispar imediat naintea epuizrii
intervalului de timp dt.
#!
Fgur" 1B. 1alculul produciei +ntr-un interval de timp foarte scurt (dt%.
)entru a facilita calcului se presupune c, n medie, creterea (iomasei
indivizilor ce dispar din co5ort n timpul dt este dOF-. ?stfel, producia net %d7'
n intervalul dt va fi dat de relaia/
; ;
' %
dO
d4 4dO
dO
d4 dO d4 4 d7 +
&aloarea acestei producii nete UinstantaneeU corespunde ariei suprafeei
trapezoidale din figura E-. Fodul de estimare a suprafeei aproape triung5iulare
din graficul prezentat n figur prin calculul ariei triung5iului, este cu att mai
precis cu ct valoarea dt este mai mic.
.ac se ia n considerare aceast aproimaie diferenial, se poate o(ine prin
integrare producia realizat ntre dou momente n timp nu foarte apropiate
%momentele t
"
i t
-
', utiliznd relaia/

;
!
O
O
4dO 7
*ste de remarcat faptul c n aceast relaie varia(ila temporal %t' nu mai este
cuantificat, ea fiind eliminat prin integrare, ceea ce nseamn c o relaie de
genul N T f%K' care descrie cur(a lui ?llen este suficient pentru a calcula
producia realizat ntre dou momente succesive din viaa co5ortei.
)ornind de la ceast premis se poate calcula producia co5ortei pe parcursul
ntregii sale viei %7
t
', utiliznd relaia/

ma
' %
O
Oo
t
dO O 4 7
#;
.e regul, din punct de vedere practic, un interes deose(it l prezint calculul
produciei pornind de la o valoare minimal a taliei indivizilor. ?cest fapt se
ntmpl n cazul pescuitului industrial, situaie n care, eemplarele capturate prin
pescuit %7
util
' tre(uie s prezinte talii mai mari dect o anumit valoare presta(ilit
numit talie de recrutare a stocului eploatat %O
r
'.

Or
Oo
util
dO O 4 7 ' %
?plicarea acestor relaii este greu de realizat din punct de vedere practic
datorit imposi(ilitii de a determina valoarea precis a valorilor efectivului %4'
populaiei %co5ortei' i a taliei medii %O' a indivizilor componeni n fiecare
moment. .e aceea tre(uie realizat discretizarea o(servaiilor, adic determinarea
valorilor 4 i O la intervale de timp mai mari.
.in punct de vedere grafic, acest fapt se realizeaz mprind aria msurat su(
cur(a lui ?llen n arii succesive, fiecare dintre acestea fiind asimilate unui trapez
%figura !"'.
>ezult/
'
;
%
ma
$
+
dO
d4 4dO 7
t
?stfel, aria fiecrui trapez se poate calcula cu o relaie care are urmtoarea
form general/
; P ' '% % ' %
! ! ! ! i i i i i i i
O O 4 4 O O 4 / +
+ + + +

3alculul produciei secundare prin metoda lui ?llen este de regul mai facil de
aplicat pentru determinarea produciei speciilor cu o cretere discontinu.
.in punct de vedere practic, pentru unele categorii de ecosisteme acvatice, cum
sunt cele care presupun o aciune antropic %iazuri, 5eletee, (li, unele lacuri'
legat de activitile de acvacultur i pescuit, determinarea produciei secundare
prezint un interes deose(it. )entru aceste tipuri de ape este util determinarea
productivitii piscicole.
)rin productivitate piscicol %mai eact, producie potenial' se nelege de
o(icei, capacitatea potenial a unui ecosistem acvatic de a produce (iomas
piscicol n anumite condiii %cunoscute' referitoare la factorii ecologici.
#:
Figura 19. ;iscreti)area o'servaiilor pe cur'a lui /llen.
&aloarea productivitii piscicole este dependent de capacitatea (iogenic a
ecosistemului %potenialul trofic' i o serie de factori ecologici, care influeneaz
productivitatea %specia de pete, clasa de vrst, factori fizico-c5imici/ temperatur,
p+, concentraii ale su(stanelor (iogene etc.'.
Hn ecosistemele acvatice n care se practic intensiv piscicultura,
productivitatea piscicol total reprezint suma productivitii naturale, a celei
asigurate de administrarea ngrmintelor organice sauPi minerale i
productivitii ce poate fi atri(uit utilizrii fura8elor pentru peti. )onderea acestor
valori poate fi etrem de diferit n funcie de sistemul de eploatare piscicol
practicat. .e eemplu, n cazul creterii petilor n sistem supraintensiv, ponderea
productivitii naturale poate fi etrem de redus sau nul.
.eterminarea rapid a productivitii piscicole presupune utilizarea unor
metode de calcul i formule, o(inute mai ales empiric, nu foarte precise i avnd o
aplica(ilitate redus la anumite categorii de (azine acvatice, dar care prezint ns
avanta8ul determinrii rapide i facile %cu un volum redus de determinri'.
7.@.1.&. Metod" Leger=5uet=Arrgnon
?ceast metod este una dintre cele mai cunoscute i utilizate metode pentru a
aprecia productivitatea piscicol teoretic a ecosistemelor acvatice naturale i ofer
variante diferite de estimare, n funcie de categoria de ape. ?stfel, pentru apele
stagnante se poate utiliza relaia/
7 = "B W 0 W U
#E
care va furniza o valoare a productivitii eprimat n ,gP5a anual, iar pentru
apele curgtoare, relaia/
7 = 0 W U W 6
n care valoarea productivitii este eprimat n ,gP,m i an.
Semnificaia sim(olurilor utilizate n eprimarea celor dou relaii este/
7 G productivitatea piscicol teoretic0
0 G capacitatea (iogenic a ecosistemului acvatic, care ia valori n intervalul %!,
!$' n funcie de categoria de ape, avnd valoarea minim pentru apele oligotrofe
etreme0
U = U
"
W U
-
W U
C
W U
I
W U
G
G produsul unor factori ai productivitii care pot lua n
anumite condiii urmtoarele valori %?rrignon, !"7-'/
U
"
T !, n regiunile temperate %cu o temperatur medie anual a apei 2 = "B
B
1'0
U
"
= -, n zonele calde cu 2 = "V
B
10 U
"
T : n zonele tropicale cu 2 = --
B
1.
U
-
= " n apele acide0 U
-
= "!G n apele alcaline.
U
C
= " pentru specii de salmonide0 U
C
T "!G pentru specii de ciprinide reofile0
U
C
=- pentru ciprinide stagnofile0 U
C
=C pentru speciile de ciclide.
U
I
= " n cazul claselor de vrst mai mari de - luni0 U
I
= "!G pentru vrste mai
mici de - luni.
U
G
= (B!- Q B!G% n cazul apelor situate n zona ur(an0 U
G
= (B!G Q "!B% n zona
rural0 U
G
= ("!" Q "!V% n zona pastoral %zon situat mult n afara localitilor'.
6 = limea cursului de ap %m'.
)recizia acestei metode este accepta(il n cazul n care se utilizeaz n scopul
estimrii generale a productivitii piscicole n diferite (azine acvatice naturale n
care aceasta nu depete valoarea de !$$$ ,gP5a. 6otui, aplicarea acestei metode
de calcul n cazul ecosistemelor acvatice cu ape eutrofe, cum este cazul 5eleteelor
piscicole n care producia piscicol este mai mare de !$$$,gP5a, nu este relevant.
7.@.1.*. Metod" 4c;"!ercl"u(=Cunder
?ceast metod este citat de +uet %!"-$' i propune utilizarea unor clase de
productivitate piscicol, crora le corespund producii anuale de pete, lund n
considerare concentraia planctonului total din diverse categorii de ecosisteme
acvatice %2a'& "B'. ?plicarea metodei este preferat n cazul particular al
determinrii productivitii piscicole a 5eleteelor de creterea crapului comun
%1iprinus carpio @innaeus, !7=#' n monocultur, fr utilizarea fura8rii.
7.@.1.,. Metod" Lund+ec0=Cunder=D")rce:
?ceast metod este citat de 3ostea et al. %!"7!' i presupune de asemenea
estimarea productivitii piscicole naturale pornind de la calcul (iomasei
planctonice la care se adaug (iomasa (entosului. )entru simplificarea estimrii se
pornete de la urmtoarele ipoteze/
#=
Tabel 10. 1lase de productivitate piscicol (dup .chaperclaus
i Ounder%.
Cl"(" de
!roduct:t"te
Concentr"#" tot"l' "
!l"ctonulu
/c)
*
1)
*
"!'2
Product:t"te"
!(ccol'
/0g1;" "nu"l2
I :$ - =$ ;$$ - E$$
II != - :$ !$$ - ;$$
III = -!= =$ - !$$
I& ! - = ;= - =$
producia anual dat de organismele (entonice care fac parte din
spectrul nutritiv al petilor, eprimat n ,gP5a, este tripl fa de valoarea
cantitii maime de organisme (entonice determinat n sezonul cald0
producia anual de plancton se estimeaz prin determinri repetate i
se raporteaz la volumul mediu de ap al unui 5ectar de eleteu0
se cumuleaz produciile anuale de plancton i organisme (entonice0
se ine cont de urmtoarele eficiene ale transformrilor (iomasei n
transferul de la un nivel trofic la altul/
-consumul din (iomasa total are o pondere de E7O0
-proteinele asimila(ile de ctre peti din (iomasa ingerat reprezint =$O0
-producia piscicol reprezint :$O din valoarea cantitii de proteine
asimila(ile.
)entru determinarea productivitii piscicole n cazul unor specii strict
planctonofage, cum sunt speciile fitoplanctonofage de ciprinide asiatice, o metod
relativ simpl de calcul este propus de Fatei %!"#='. Fetoda presupune estimarea
productivitii piscicole naturale %)' eprimat n ,gPm
:
anual, pornind de la
valoarea (iomasei planctonice %B' eprimat n aceleai uniti de msur, lund n
calcul diferii coeficieni de conversie %3' ai acesteia n (iomas piscicol, dup
relaia/
7 = 0 W 1
3oeficienii de conversie pot avea valori diferite n funcie de vrsta petilor,
astfel 1 = "$ pentru vrsta de ! an sau 1 = "C pentru vrsta de : ani.
)roductivitatea %7F0' eprimat ca raportul dintre producie %7' i cantitatea de
(iomas care determin producia %0', precum i raportul invers %0F7' pe care l-am
numit valoare de refacere a (iomasei %sau turn-over' pot fi considerate i n cazul
produciei secundare.
#-
*ste de remarcat corelaia pozitiv care eist ntre turn-over i talia
individual a organismelor, n sensul c speciile de talie mic prezint o valoare
perioadei de rennoire a (iomasei mai redus i cresc mai repede dect specii de
talie mare. Spre eemplu, populaiile de mamifere er(ivor produc anual c pn la
!P;$ din masa lor, ceea ce nseamn un turn-over de E pn la, respectiv ;$ ani.
Hn ecosistemele acvatice, organismele de talie mic %(acterii, fitoplancton,
zooplancton' au valori diferite ale raportului producieP(iomas. .e eemplu, unele
algele planctonice se multiplic zilnic iar zooplanctonul marin este capa(il s
produc de $,$: pn la $,!7 ori pe zi masa proprie, ceea ce reprezint un turn-over
de -, respectiv :: zile.
>. Energetc" eco((te)ulu
Fodul n care intr, sunt produse, sunt transferate %circul' i ies din ecosistem
materia i energia sunt determinante pentru caracterizarea unui anumit tip de sistem
ecologic. .in acest punct de vedere elementele componente ale ecosistemului pot fi
reprezentate ca un ntreg i din punct de vedere energetic. 6ransformrile i modul
de repartizare a energiei n ecosisteme se evideniaz la nivel molecular i
su(molecular ct i la nivel macroscopic.
4ivelul su'molecular (electronic% se consider c este format de straturile
electronice ale atomilor, nivel la care are loc transferul cuantelor de energie. Se
poate aprecia c traseul parcurs de energia su( forma fotonilor care sunt fiai de
clorofil i transformai n energie termic reprezint un UcurentU energetic. .e
aici, flu(ul energetic prin ecosistem poate fi imaginat ca fiind totalitatea curenilor
energetici prin care intra, se transform, acumuleaz i iese energia din ecosistem.
Se pot identifica n acest sens cteva etape ale fluului energetic/
fiarea energiei fotonilor la nivelul cloroplastelor %celule specializate
ale plantelor verzi'0
nsuirea cuantelor energetice la nivelul atomilor din componena
clorofilei n cadrul procesului de asimilaie clorofilian0
transformarea energiei radiante solare n energie potenial i caloric0
transferul acestei Uenergii atomiceU de la nivelul organismelor
5eterotrofe ctre consumatori0
degradarea energiei su( forma energiei termice disipate %cldur'.
4ivelul molecular al ecosistemului este cel la care se deruleaz fluul material,
care include producerea, transferul i transformarea materiei organice. )rincipalele
etape ale acestui circuit sunt/
producia primar %sinteza su(stanei organice' n care rolul principal
l are procesul de fotosintez clorofilian0
#7
transformarea materiei organice o(inute prin producia primar prin
intermediului meta(olismului animal0
descompunerea sau reducerea su(stanei organice la elemente
minerale prin intermediul diferitelor procese care implic intervenia
microorganismelor.
4ivelul indivi)ilor 'iologici %nivelul UmacromolecularU' la care se evideniaz
legturile de factur trofic dintre diferite specii este nivelul cel mai Uvizi(ilU din
punct de vedere al transformrilor energetice i din acest motiv este i cel mai
frecvent luat n consideraie n studiile de energetic a ecosistemelor.
Fa8oritatea specialitilor sunt de acord c indiferent la ce scar geografic sunt
considerate ecosistemele, ele au n comun faptul c fluul material i energetic prin
ecosistem se manifest n concordan cu legile termodinamicii i deci sistemele
ecologice pot fi considerate sisteme termodinamice. ?ceast accepie presupune c
unele organisme din cadrul ecosistemului transform materia i energia n scopul
utilizrii lor, iar alte organisme utilizeaz energia stocat n acestea pentru
satisfacerea necesitilor energetice.
6ransformrile energetice n cadrul ecosistemului nu sunt perfect eficiente i ca
n orice alt transformare de acest tip, de fiecare dat cnd organismele transform
materia i energia eist i 1pierderi energetice2.
)rincipiile termodinamice au fost utilizate de mai mult timp pentru studiul
structurii ecosistemelor i modului lor de funcionare. ?ceste studii au condus la
concluzia c (iomasa total, n sensul de masa total a car(onului fiat n
ecosistem, este n funcie de energia total care intr n ecosistem, de numrul de
transformri la care energia este supus i de eficiena relativ a transformrilor. Se
cunoate de asemenea c energia total care intr n ecosistem depinde de radiaia
solar incident %diferit, n funcie de poziia geografic'. Numrul de transformri
energetice depinde de numrul de nivele trofice, iar eficiena transformrilor este
condiionat de adaptrile populaiilor naturale i necesitile lor fiziologice.
>.1. E%cen#" tr"n(%or)'rlor energetce
)rin eficiena energetic a transformrilor ce se produc n circulaia energiei
prin ecosistem se nelege de o(icei raportul dintre un flu energetic ce ptrunde la
un anumit nivel al lanului trofic i fluul energetic ce prsete acel nivel. Hn cazul
n care se dorete utilizarea noiunii de randament al transformrii energiei, n locul
noiunii de eficien tre(uie s se precizeze fluul de energie care intervine, precum
i cazul pentru care acest randament este calculat/ un cuplu prad-prdtor, un
cuplu de nivele trofice diferite din cadrul unui ecosistem sau un ansam(lu de
ecosisteme adic pentru un (iom.
?precierea eficienei cu care energia este transformat la nivelul ecosistemului
poate fi realizat n mai multe moduri, fapt determinat de diversitatea
transformrilor la care este supus materia i energia.
##
.atorit faptului c numai o parte din nutrieni i energie este asimilat, iar
energia neasimilat se pierde, eficiena utilizrii energiei este dat de raportul/
Eficiena utili)rii energiei (E9E% = Energia ingerat F Energia total
?cest tip de eficien, denumit i raport de consum are valori mai ridicate n
ecosistemele acvatice, comparativ cu cele terestre. Dn eemplu l reprezint faptul
c un procent de #$O pn la !$$O din producia net dat de fitoplancton este
consumat etrem de rapid de ctre zooplancton. ?cest fapt reliefeaz n mod
evident relaia dintre raportul de consum i turn-over i confirm regula dup care
consumul determin accelerarea produciei.
6eoria sistemelor aplicat n ecologie a condus la concluzia c, de regul, orice
aciune ce presupune etragerea de (iomas din ecosistem determin o reacie
general care tinde s compenseze ct mai rapid (iomasa eliminat printr-un nou
proces de producie.
.ac ne referim la producia secundar, acest proces presupune un fel de
UrennoireU a populaiilor. .e eemplu, o populaie panic supus unei presiuni
permanente din partea prdtorilor specifici poate rspunde acestei aciuni prin
reacii adecvate meninerii populaiei, care presupun creterea efectivului acesteia
prin/
creterea numrului descendenilor0
reducerea perioadei de timp dintre dou procese de reproducere
succesive0
atingerea maturitii seuale la o vrst mai mic.
.esigur pot eista i alte modaliti de manifestare a rspunsului populaiei
supuse presiunii consumatorilor, dar efectul este acelai, n cele din urm i anume,
scderea vrstei medii a populaiei. ?ceasta nseamn de fapt o cretere a ponderii
claselor mici de vrst din structura populaiei ceea ce se traduce printr-o
productivitate crescut, deoarece eemplarele mai tinere au un ritm de cretere mai
ridicat dect cele cu vrste mai mari.
Biomasa de natur vegetal sau animal are un comportament diferit n funcie
de valoarea productivitii. Hn cazul care productivitatea ecosistemului este redus,
consumul (iomasei se realizeaz ntr-o msur mai mic. .ac productivitatea este
ridicat, atunci o parte mai important din (iomas este consumat, c5iar dac,
local, valoarea (iomasei totale este relativ redus %,ig& -B'
>aportul )PB are i o importan practic , deoarece se poate determina
producia net n cazul n care se cunoate n preala(il valoarea medie a (iomasei
%3urM, !"#='. >elaiile dintre producie i captura potenial este de asemenea
interesant pentru ela(orarea strategiilor de eploatare dura(il a (ioresurselor i
conservare a stocurilor.
#"
.
Figura 20. 7re)entarea schematic a relaiei dintre productivitate (7F0%!
raport de consum (1F7% i v*rsta medie a 'iomasei (0 Q 'iomasaH 7 Q producia
netH 1 Q consumul%&
)roducia (iologic %(ioproducia', considerat pentru un interval de timp
suficient de mare, const n cumularea a dou componente/
- creterea n (iomas a indivizilor care supravieuiesc n intervalul de timp
considerat0
- creterea medie n (iomas a indivizilor care au fost eliminai datorit mortalitii.
.in punct de vedere practic, calculul productivitii populailor naturale este
destul de dificil de realizat, deoarece necesit un efort deose(it pentru o(inerea de
informaii eacte despre densitatea populaiilor i (iomasa acestora, precum i
informaii care s estimeze valoarea mortalitii i ritmului de cretere.
.ac n cazul speciilor autotrofe energia total este determinat n special de
energia solar, n cazul speciilor 5eterotrofe energia asimilat este dat de
producia %(iomasa' speciilor consumate. *ficiena asimilaiei este n primul rnd
condiionat de tipul sistemului digestiv al organismelor, de forma su( care energia
este ingerat i de disponi(ilitatea altor nutrieni eseniali. Hn acest sens, eficiena
asimilaiei este dat de raportul energiilor asimilat i ingerat/
Eficiena asimilaiei (E/% = Energia asimilat F Energia ingerat
Jiind sta(ilit pentru un anumit nivel al consumului, valoarea raportului care
definete eficiena asimilaiei, poate s evidenieze diferite tipuri de consumatori.
Spre eemplu, difereniaz consumatorii care ingereaz o cantitate mai mare de
(iomas dect aceea pe care o pot n realitate digera %consumatori UrisipitoriU', de
consumatorii UeficieniU din acest punct de vedere.
"$
Importana eficienei asimilaiei n ecosistemele naturale poate fi reliefat dac
se a(ordeaz eficacitatea pe care o are n anumite condiii n procesul de asimilaie
zooplanctonul marin. Hn cazul dezvoltrii eplozive a fitoplanctonului,
zooplanctonul panic %fitofag' filtreaz, adic inger o cantitate mai mare de alge
dect aceea pe care o pot digera, ceea ce nseamn c se alimenteaz ecedentar.
3a urmare, o cantitate important din (iomasa ingerat traverseaz sistemul
digestiv fr s fie asimilat.
)rodusele de cata(olism ale zooplanctonului astfel rezultate %ecrementele',
care includ alge nedigerate sau numai parial descompuse, cad spre orizonturile
acvatice mai profunde, unde aduc un aport suplimentar de materie organic.
Dneori, acest material organic rezultat n urma activitii zooplanctonului
reprezint o nesperat surs de 5ran pentru (iocenozele (entonice n zonele n
care producia primar este redus datorit deficitului de lumin sau este c5iar
a(sent. Jenomenul este cunoscut i su( denumirea de ninsoare marin.
S-a estimat c din cantitatea anual de ;$-:=$ g car(onPm
;
fiat de
fitoplanctonul marin prin fotosintez, aproimativ !$O co(oar prin sedimentare la
adncimi de ;$$ m. ?cesta poate fi considerat i un mecanism de autoreglare a
ecosistemelor acvatice, deoarece prin consumul ecesiv, zooplanctonul limiteaz
creterea peste anumite limite a fitoplanctonului. Se evit n acest mod epuizarea
elementelor nutritive minerale care ar afecta ntregul ecosistem i se asigur astfel
un lu de materie i energie n zonele cu deficit, mai adnci. ?cest fenomen eplic
de ce uneori zonele afotice nu sunt neaprat nite Udeerturi acvaticeU.
*vident, nu ntreaga cantitate de energie asimilat de ctre animale este
utilizat n procesele de cretere i reproducere. < parte din aceast energie se
pierde su( form de cldur iar alt parte este consumat n diverse procese ca
micarea, digestia i transformarea 5ranei etc.
.e aceea, numai cantitatea de energie care rmne poate fi transformat n
(iomas, iar eficiena produciei nete este reprezentat de raportul/
Eficiena produciei nete (E74% = 0iomasa F Energia asimilat
Biomasa unei populaii naturale poate fi imaginat ca o cantitate de energie
stocat la nivelul populaiei, care poate fi utilizat de ali consumatori. ?stfel, din
acest punct de vedere, eficiena unui nivel trofic determin totalul energiei
disponi(ile pentru toate nivelele trofice superioare acestuia. *ficiena total poate fi
eprimat prin produsul celorlalte tipuri de eficien/
Eficiena total = (E9E% d(E/% d(E74% = 0iomasa F Energia total
@a fiecare transfer energetic ce se produce, de la un nivel trofic la altul, eist o
alt valoare a eficienei. ?ceasta este numit eficien ecologic, a crei valoare
rezult din raportul/
Eficiena ecologic = 0iomasa consumatorului F 0iomasa pr)ii (organismelor
consumate%
*ficiena ecologic scade pe msura naintrii spre nivelele trofice superioare.
&aloarea eficienei ecologice determina att structura ct i activitatea
ecosistemului. < eficien ecologic sczut la nivelele trofice inferioare determin
"!
un numr redus de consumatori la nivelele superioare, pn la cazul etrem al
ineistenei consumatorilor secundari n arealele cele mai puin productive.
?cest raport eprim de fapt randamentul unui transfer trofic %energetic' de la
un anumit nivel, la nivelul trofic imediat superior al piramidei energetice i poate fi
considerat ca avnd un caracter ecologic mai pronunat dect ale celorlalte rapoarte
de eficien energetic.
3onsiderat glo(al, valoarea eficienei ecologice este relativ redus, aceasta
situndu-se n intervalul -O - ;$O i avnd o medie de aproimativ !$O. &alori
mai ridicate pot fi reliefate pentru ecosistemele acvatice, mai ales n cazul celor
antropizate. Dn eemplu l poate constitui creterea intensiv a tiucii %Eso( lucius'
proces n care pentru o(inerea unui ,g de carene de pete sunt necesare = ,g de
carne. >andamentul acestei UtransformriU este deci de ;$O, valoare care este
du(l comparativ cu media glo(al a eficienei ecologice.
Hn principiu, valoarea eficienei ecologice depinde de/
- vrsta organismelor consumatoare, deoarece organismele tinere prezint
ritmuri de cretere a (iomasei proprii mult mai rapide dect eemplarele de vrste
mai mari0
- modul n care meta(olismul fiecrei specii utilizeaz energia0 se tie c un
organism 5omeoterm, de eemplu, are un consum energetic de aproimativ ;$ de
ori mai mare dect un animal poic5iloterm.
>.&. Flu.ul de energe n eco((te)
Fodul n care se manifest fluul de energie %,ig& -"' n ecosisteme este diferit
n funcie de tipul ecosistemului i de diferitele caracteristici de natur structural i
funcional ale (iocenozei i (iotopului acestuia. Indiferent de ecosistem, ns,
fluul energetic este guvernat de primele dou principii %legi' ale termodinamicii.
7rimul principiu al termodinamicii stipuleaz c energie nu este nici creat i
nici distrus, ci n mod normal aceasta se transform dintr-un anumit tip de energie
n alt fel de energie0 acesta este motivul pentru care, utiliznd metode de msurare
adecvate, se poate realiza o estimare din punct de vedere energetic a ecosistemului0
/l doilea principiu al termodinamicii sta(ilete c transformarea energiei nu
este un proces cu o eficien maim, ci eist o cantitate de energie care se
disipeaz su( forma energiei calorice %cldur'0 de aceea o relativ cantitate redus
de energie trece de la un nivel trofic la altul, deoarece nsui transferul presupune
unele UpierderiU energetice sau energia nu urmeaz traseul tipic spre
descompuntori sau poate fi stocat su( form de car(on fosil i eliminat astfel
din circuit..
3unoaterea fluului energetic al unui ecosistem are o importan practic ce
rezid n faptul c ofer eplicaii n ceea ce privete modul de realizare a
produciei (iologice.
";
Figura 21. .chema general a flu(ului de energie prin ecosistem.
Se consider c principalele elemente ce pot caracteriza fluul de energie la
nivelul ecosistemului sunt urmtoarele/
- valoarea cantitii de energie care ptrunde n ecosistem sau importul
energetic0
- rata transferului de energie de la un nivel trofic la nivelul trofic urmtor0
- cantitatea i calitatea energiei acumulate su( form de (iomas0
- valoarea pierderilor energetice pentru fiecare transformare a energiei0
- valoarea cantitii de energie care prsete ecosistemul sau eportul
energetic.
Jluul de energie se produce dup nite reguli ce pot fi evideniate din studiul
comparativ al eficienei tranziiei de energie n categorii diferite de ecosisteme.
?stfel, dac se urmrete fluul energetic pornind de la productorii primari, se
poate sesiza scderea produciei nete pe msura parcurgerii traseului spre nivelele
trofice superioare.
&aloarea energiei disipate sau consumate prin respiraie crete de asemenea
spre nivelele trofice superioare, fapt eplica(il prin creterea nivelului evolutiv al
speciilor de la un nivel trofic la altul, ceea ce implic o activitate %micare' mai
intens i mai divers i implicit o cantitate mai mare de energie disipat.
*ficiena cu care este utilizat energia coninut n 5rana consumat crete pe
msura avansrii energiei spre nivelele trofice superioare. >aportul dintre energia
":
5ranei consumate i producia net la nivelul trofic imediat superior crete odat cu
mrirea ordinului consumatorilor.
>.*. Energ" $ %lu.ul de nutren#
*ist evident o relaie ntre fluul de energie n ecosistem i cantitatea
disponi(il de su(stane nutritive, deoarece procesul de asimilaie i conversia
energiei depind de o serie de nutrieni. Spre eemplu, a(sena azotului n
ecosistemele acvatice limiteaz n mod semnificativ capacitatea (ioproductiv a
acestora, iar n ecositemele terestre a(sena sau insuficiena fosforului determin
producii limitate. )entru a nelege modul n care se realizeaz producia (iologic
n diferite categorii de ecosisteme tre(uie s se cunoasc (ine astfel de interaciuni.
)opulaiile unui nivel trofic pot determina transferul energetic spre alte nivele
trofice c5iar i numai prin nutrienii sau compui ai acestora pe care aceste
organisme la acumuleaz. .e eemplu, plantele care conin o cantitate mare de
car(on organic pot fi considerate ca foarte (une surse energetice, dar dac ele
conin o cantitate redus de azot %necesar n sinteza proteinelor de natur animal',
o mare parte din energia cumulat de plante nu este utiliza(il de ctre ier(ivore.
.e asemenea plantele pot produce unele su(stane toice %un mecanism specific de
aprare' care determin o scderea a gradului de asimilare a acestora de ctre
animalele fitofage.
Jluul de nutrieni poate fi imaginat n mod similar fluului energetic. )lantele
preiau nutrienii din mediul a(iotic %terestru sau acvatic', o parte din su(stanele
nutritive fiind asimilate. .in cantitatea de su(stane nutritive asimilate, o parte sunt
nglo(ate n (iomasa plantelor, conducnd la realizarea produciei primare nete, iar
o lat parte este utilizat pentru meninerea %activitatea' plantelor, cu precizarea c
acest consum de nutrieni pentru ntreinere este mul mai redus n comparaie cu
consumul energetic. Farea ma8oritate a su(stanelor nutritive sunt stocate n
organismul plantelor su( forma unor componeni ai macromoleculelor sau su(
form ionic. ?cestea devin astfel componente ale produciei (iologice care sunt
astfel accesi(ile consumatorilor.
3omparativ cu fluul de energie, fluul total de nutrieni n ecosistem este mai
puin semnificativ, dar n timp ce fluul energetic alimenteaz ecosistemul,
nutrienii determin eficiena utilizrii energiei. ?tunci cnd se consider o valoare
a energiei mult superioar unei cantiti relativ reduse de nutrieni, pierderile de
su(stane nutritive %n sensul disiprii acestora' devin un factor care tre(uie avut n
vedere.
.ei eist puine ci de disipare a nutrienilor, tre(uie s se in cont de
eficienele digestiei i asimilrii. *ist multe eemple de adaptare natural care
determin o cretere a eficienei a(sor(iei, digestiei sau asimilaiei care denot ct
de dificil poate fi uneori o(inerea su(stanelor nutritive.
)lantele tre(uie s se confrunte permanent i direct cu disponi(ilitatea
su(stanelor (iogene din (iotopul specific, fiind nevoite n unele cazuri s realizeze
"E
relaii de natur sim(iotic cu (acterii sau ciuperci microscopice ceea ce le
faciliteaz accesul la anumite elemente sau su(stane nutritive.
)opulaiile ier(ivore, pe lng faptul c tre(uie s depeasc mi8loacele de
aprare ale plantelor, tre(uie s rezolve i pro(lema digerrii componentelor
structurale ale plantelor, fapt care se realizeaz de asemenea prin intermediul unor
microorganisme ce se dezvolt n sistemul lor digestiv. Hn cazul populaiilor
carnivore pro(lema are o rezolvare mai rapid, deoarece, n general carnea este
uor digera(il i asimila(il.
.ar fluul de su(stane nutritive nu se deruleaz ntr-un singur sens. )lantele
utilizeaz nutrienii care ntr-un fel sau altul sunt UpierduiU de alte populaii de
plante sau animale. ?ceste su(stane sunt reciclate prin intermediul detritivorilor
sau descompuntorilor %organisme reductoare'. Hn lipsa sau deficitul de
funcionare a oricrei din aceste etape, ciclul nutrienilor se poate deregla cu
consecine importante asupra ntregului ecosistem.
3antitatea limitat de su(stane nutritive din unele tipuri de ecosisteme
determin creterea importanei procesului de regenerare a nutrienilor. @imitarea
cantitii de su(stane (iogene disponi(ile poate avea att cauze de natur (iotic
dar i a(iotic. 6oate su(stanele nutritive tre(uie s fie solu(ile n ap i dizolvate
nainte ca plantele s le poat utiliza, dar gradul lor de solu(ilitate este do o(icei
redus.
>ezervele de sruri (iogene sunt asigurate de soluri, dar diverse condiii fizico-
c5imice sau (iotice pot determina scderea acestora. Hn ecosistemele acvatice
pro(lema solu(ilitii reduse a nutrienilor este i mai acut. @a aceasta se adaug
uneori i imposi(ilitatea mo(ilizrii acestor su(stane pentru a fi disponi(ile n
zonele fotice n care are lor producia primar fotosintetic.
A. Model"re" !roce(elor l" n:elul eco((te)ulu
Simularea activitii ecosistemelor n scopul realizrii unei prognoze a
comportamentului acestuia n diferite condiii se poate realiza n modul cel mai
eficient utiliznd modelarea matematic. *ist o diversitate impresionant de
modele matematice care ncearc s descrie cu o acuratee mai mult sau mai puin
accentuat funcionarea ecosistemului n ansam(lul su.
Fodelarea unui ecosistem acvatic de dimensiuni reduse poate reprezenta un
eemplu interesant pentru activitatea comple presupus de ela(orarea unui astfel
de model. Hn general, n ncercarea de modelare a proceselor ecologice de la nivelul
ecosistemului, tre(uie parcurse cteva etape, fiecare dintre acestea presupunnd n
mod necesar i o a(ordare su( aspect (iologic.
;efinirea o'iectivelor i reali)area modelului& *ste foarte important ca dup
evaluarea datelor i informaiilor reale, specialitii implicai n activitatea de
realizare a modelului s formuleze cu claritate ipotezele cu valoare general n
legtur cu fenomenele i procesele studiate. Se va ine cont de ansam(lul
ipotezelor formulate de specialiti, indiferent de domeniul cruia aparin acestea.
*actitatea modelului este de multe ori determinat de diversitatea datelor i
"=
informaiilor disponi(ile. 3ola(orarea unor specialiti din domenii diferite
%ecologi, c5imiti, matematicieni etc.' este esenial.
1ali'rarea i validarea modelului& )rocesul de cali(rare a modelului presupune
a8ustarea acestuia pe (aza datelor reale eistente n scopul maimizrii preciziei cu
care acesta descrie diferitele procese i ia n consideraie principalii factori.
&alidarea modelului nseamn verificarea acestuia, deci controlul modului de lucru
al modelului prin utilizarea unui volum de date diferite de cele folosite la cali(rarea
modelului. Hn cazul n care modelul nu este adecvat datelor reale eistente se vor
readapta mecanismele de lucru i modul de interpretare a datelor i informaiilor
9tili)area modelului validat. Fodelul astfel realizat permite studiul
comportamentului ecosistemului n funcie de diferite scenarii, cu posi(ilitatea
precizrii modului de aciune diferiilor parametri ai mediului, precum i testarea
efectelor aciunii acestora asupra diferitelor procese de la nivelul ecosistemului.
Studiul ecosistemelor marine i lacustre a presupus de multe ori utilizarea
modelelor n scopul nelegerii i descrierii elementelor (iogene, deoarece acestea
sunt implicate n mare msur n realizarea produciei primare, determinnd astfel
productivitatea acestor categorii de ape i fiind cauza principal a procesului de
eutrofizare a apelor.
Hn mod similar, o astfel de a(ordare care ia n considerare, din punct de vedere
funcional ca parametru de stare, rata circulaiei elementelor minerale, poate fi
adecvat i n cazul unui ncercri de modelare a unui ecosistem acvatic tipic. Dn
astfel de ecosistem poate fi reprezentat de un lac de mici dimensiuni, un iaz sau o
(alt cu adncimi reduse n care mecanismele care regleaz circuitul elementelor
minerale sunt destul de puin cunoscute.
3el mai simplu ar fi s se utilizeze ca (az modelele eistente pentru
ecosistemele marine sau lacustre, dar principala pro(lem a alegerii unui astfel de
soluii este determinat de o diferen important de comportament a acestor
ecosisteme, comparativ cu un ecosistem de dimensiuni relativ reduse. )rincipala
cauz a comportamentelor diferite n cazul celor dou categorii de ecosisteme
acvatice const n caracteristicile morfologice ale iazurilor.
Hn general, un iaz poate fi descris ca fiind un lac de mici dimensiuni, mai eact
cu adncimi de o(icei de pn la = m. @imita de = m ar pute fi considerat
ar(itrar, dar adncimea redus este o caracteristic morfologic important care
determin n mod definitoriu dinamica masei de ap din ecosistem.
.ac n ecosistemele acvatice de tipul mrilor, oceanelor sau c5iar al lacurilor
cu o adncime mare, se manifest o stratificare termic sau c5imic relativ sta(il
i de lung durat, n cazul ecosistemelor de tipul iazurilor sau 5eleteelor, ntreaga
mas de ap este aproape n mod continuu amestecat, datorit aciunii vnturilor i
conveciei nocturne. .in acest motiv, orice UtentativU de stratificare a apei nu
dureaz mai mult de cteva ore, cel mult cteva zile, efectul acestei permanente
dinamici a masei de ap fiind nc destul de puin cunoscut.
.e asemenea, avnd un i volum redus de ap iazul suport variaii mai
accentuate ale factorilor fizicio-c5imici ai mediului cu efecte mai pronunate asupra
"-
componentei (iotice, dect n cazul ecosistemelor acvatice mai ample. Hn cazul n
care ecosistemul acvatic este un eleteu al crui regim de eploatare piscicol, de
eemplu, presupune vidri i inundri succesive, aceasta presupune durate limitate
ale (iocenozelor aferente. 3u alte cuvinte, durata de via a populaiilor nu mai este
nedefinit.
?cest fapt determin un nou impediment n modelare i anume, cunoaterea
condiiilor iniiale, indispensa(ile pentru o simulare, nu este uneori complet %de
eemplu, cazul unui 5eleteu proaspt inundat'. < parte din populaiile iniiale care
supravieuiesc su( diferite forme de rezisten i se refac treptat dup momentul
inundrii, reprezint un aport (iologic dificil de cuantificat. Hn plus, tipul de ap
utilizat pentru inundarea 5eleteului %ap de precipitaii, ap freatic, ap din alt
(azin acvatic sau apa unui ru' are un rol important n dezvoltarea (iocenozei cel
puin n etapa iniial ale acestui proces, denumit uneori i fa)a de 'ioceno)
deschis.
.e natura apei depinde aportul de materii nutritive n ecosistem i deci modul
n care va demara procesul de realizare a produciei (iologice i nivelul
productivitii ecosistemului.
Hn ncercarea de a modela, de eemplu, fluul material de-a lungul lanului
trofic determinat de principalele verigi/ fitoplancton Q )ooplancton Q puiet de pete,
tre(uie s se porneasc de la un model foarte simplu, care n msura posi(ilitilor,
va fi complicat progresiv pn la atingerea gradului de compleitate dorit.
)entru simplificarea modelului iniial se vor adopta unele ipoteze
simplificatoare cum sunt/
se vor considera constante temperatura i intensitatea radiaiei solare0
fiecare nivel trofic va fi considerat a(solut omogen0
nu vor fi luate n considerare elemente ale sistemului cum sunt
populaiile vegetale macrofite, su(stanele organice dizolvate sau n suspensie
sau alte componente (iotice.
*vident c toate aceste ipoteze introduc restricii severe care vor influena
gradul de eroare al estimrilor, dar ele vor permite realizarea unui model homomorf
punctual, limitat la trei compartimente importante a cror reprezentare este
prezentat n figura ;;.
Se poate remarca faptul c n fiecare compartiment (iomasa evolueaz
permanent n funcie valorile iniiale din fiecare compartiment i n funcie de
UintrrileU i UieirileU materiale. .e asemenea, se poate recunoate un model de
tipul modelelor Uprad-prdtorU desfurat pe dou nivele i care, n plus,
presupune o intrare suplimentar de materie n ecosistem %a
C
L
C
'.
>elaiile dintre compartimentele modelului astfel realizat pot fi descrise lund
n consideraie modelul care definete cinetica reaciilor c5imice n care se iau in
calcul vitezele de derulare a acestor relaii precum i randamentele transformrilor.
3onsidernd aceast analogie se pot descrie logic urmtoarele relaii n cadrul
modelului/
"7
$
' ! %
' ! %
' ! %
' ! %
=
E
E
:
:
;
;
!
!

+ +
+ +
+ +
+ +
a
a
a
a
a
)
) L ) 5
5 L 5 l
5 L 5 (
( L s (
n care/
T fitoplancton0
M T zooplancton0
z T puiet de pete0
s T elemente minerale %su(stane (iogene'0
l T ngrminte0
a
!
, a
;
, a
:
, a
E
, a
=
T viteze de reacie specifice transferurilor dintre compartimente0
>
!
, >
;
, >
:
, >
E
, >
=
T randamente ale conversiei materiei la fiecare nivel.
?cestei descrieri logice a transferurilor ce se produc ntre diferitele nivele ale
modelului i se poate asocia urmtorul sistem de ecuaii difereniale/

'

+

) a 5) L a
dt
d)
)5 a 5 l L a ( L a
dt
d5
5( a s( L a
dt
d(
= E E
E : : ; ;
; ! !
' % %!'
"#
Figura 22. ;iagrama modelului homomorf cu trei compartimente ((!5!)%
pentru un eleteu.
Semnificaia eistenei unor astfel de relaii poate fi interpretat n sensul c
(iomasa din fiecare compartiment interacioneaz n fiecare moment cu
Usu(stratulU su reprezentat de nivelul trofic inferior, pentru a-i realiza creterea
proprie determinat de limitele unei reacii ce se produce cu viteza a
i
i
randamentul >
i
, urmare a creia, su(stratul este consumat.
)rin ipotez toi parametrii sunt constani, precum i valorile care descriu
elementele (iogene %s' sau aportul de ngrmnt %l'. 6re(uie totui s inem cont
de mortalitatea puietului de pete care poate nregistra valori importante cel puin
n prima parte a intervalului de timp considerat, adic n stadiile imediate eclozrii.
@und n calcul procesul mortalitii, sistemul de ecuaii %!' devine un sistem de
patru ecuaii/
""

'

+

e) 5) dL
dt
d)
n n k
dt
dn
dn)5 c5 (5 'L
dt
d5
'5( a(
dt
d(
E
!
;
' %
%;'
Se cunoate faptul c mortalitatea puietului de pete este destul de mare i se
produce rapid, ceea conduce la o supravieuire pe care o vom presupune egal cu n
f
T ;=O. .ac vom considera c un numr n
t
T =$O din totalul puietului este
eliminat prin mortalitate n primele zile de via %ce mult o sptmn' atunci este
8ustificat corecia aplicat su( forma coeficientului k /
1
]
1

t
f
n n
n n
t
k log
!
%:'
Semnificaia parametrilor i varia(ilelor sistemului %;' este urmtoarea/
- (iomasa fitoplanctonic eprimat n mg 3Pl0
M - (iomasa zooplanctonic %mg 3Pl'0
n - densitatea puietului de pete %eemplarePl'0
z - masa individual a puietului de pete %mg 3Peemplar'0
a T a
!
>
!
s G rata creterii zilnice a fitoplanctonului0
( T a
;
G viteza cu care zooplanctonul filtreaz 5rana %lPmg3 i zi'0
c T a
:
>
:
l G rata creterii zilnice a zooplanctonului datorit ngrmntului
organic distri(uit0
d T a
E
G viteza de 5rnire a puietului de pete cu zooplancton %lPmg3 i zi'0
e T a
=
G pierderi de mas zilnice ale puietului prin consum energetic pentru
meninere %respiraie'0
>
;
G randamentul cu care (iomasa fitoplanctonului se transform n (iomasa
zooplanctonului0
>
E
T randamentul cu care (iomasa zooplanctonului se transform n (iomasa
puietului de pete0
, G rata mortalitii zilnice a puietului de pete0
n
!
G densitatea puietului de pete la sfritul perioadei de timp studiate
%eemplarePl'.
&alorile parametrilor utilizai pot fi preluate prin modificare din modelele
lacustre i vor avea valorile informative prezentate n ta(elul !!.
!$$
T"+el 11. alorile propuse pentru parametrii
modelului homomorf&
P"r")etrul D"lo"re" utl8"+l' L)tele :"lorlor
a $,E G !,$ -
( ;,E $,!= G -,=
c $, $ G $,; -
d !, $ G !,= -
e $,$! G $,$= -
>
;
$,- $,E G $,#
>
E
$,: $,: G $,E
Se va ine cont i de ideea conform creia pentru declanarea procesului de
5rnire, de capturare a przii, densitatea acesteia tre(uie s ating o anumit
valoare limit, un prag al densitii 5ranei, deoarece s-a constatat eperimental c
n cazul n care prada %5rana' este foarte rar, prdtorul %consumatorul' nu este
stimulat s captureze prada i nceteaz s se alimenteze.
*plicaia acestui fenomen poate fi de natur determinist, ceea ce nseamn c
se produce atunci cnd consumul energetic necesar pentru aciunea de capturare a
5ranei este mai mare dect aportul energetic al eventualei przi.
.ac se iau n calcul aceste valori limit ale densitii 5ranei, sistemul de
ecuaii %;' se modific i va avea astfel urmtoarea form/

'

+

e) ) . 5 dL
dt
d)
n n k
dt
dn
) . 5 d( c5 5 . ( 'L
dt
d5
5 . ( ' a(
dt
d(
' %
' %
' % ' %
' %
; E
!
; ! ;
!
%:'
Dn astfel de model matematic poate deveni (aza pe care se poate construi un
model mai comple care s ia n consideraie i alte varia(ile sau s permit
evidenierea fluctuaiei unor parametri care pentru simplificare au fost de la nceput
considerai constani ceea ce poate presupune uneori o aproimare mult prea vag a
realitii.
!$!
B. Ele)ente ecologe " !o!ul"#e " !o!ul"#e
B.1. De%nre" ecologe !o!ul"#on"le
)entru a avea o imagine mai eact referitoare la o(iectul de studiu al ecologiei
populaionale, este (ine s fim locul acesteia, din punct de vedere relaional, n
ansam(lul disciplinelor ecologice.
< definiie succint prezint ecologia populaiei ca fiind o ramur a ecologiei
ce are ca o(iect de studiu structura i dinamica populaiei. .ac fi)iologia studiaz
caracteristicile i procesele individuale, ecologia populaional utilizeaz aceste
elemente ca (az pentru descrierea proceselor ce se deruleaz la nivel populaional.
Ecologia 'ioceno)elor %comunitilor de plante i animale' studiaz structura i
dinamica diferitelor tipuri de (iocenoze. Hn acest sens, ecologia populaional
furnizeaz instrumente de modelare care pot fi utilizate pentru prognoza structurii
i dinamicii (iocenozelor.
Genetica populaiei se ocup cu studiul genetic %frecvenele genetice' i micro-
evoluia la nivel populaional. ?daptrile organismelor depind de succesul acestora
n ceea ce privete supravieuirea, reproducerea i competiia. .ar aceste procese
sunt studiate n cadrul ecologiei populaiei.
.e aceea ecologia populaional i genetica populaiei sunt adeseori
considerate mpreun su( denumirea generic de 'iologia populaiei. Dna din
pro(lemele cele mai importante studiate de (iologia populaional se refer la
ecologia evoluiei.
Ecologia sistemelor este o disciplin ecologic relativ nou ce studiaz
interaciunile dintre populaiile umane i mediu. Dnul din conceptele ma8ore ele
ecologiei sistemelor este optimizarea eploatrii dura(ile i managementul
ecosistemelor.
Dn alt domeniu de studiu relativ recent n ecologie este reprezentat de ecologia
regional sau ecologia zonelor largi, care studiaz ecosistemele de mare anvergur
cu a8utorul computerului si al sistemului de informaii geografice %BIS'. ?stfel,
populaiile i dinamica acestora pot fi studiate la un nivel mult etins, pe un areal
mult mai larg.
3e este populaiae <rice individ (iologic aparine unei specii, termen care
reprezint unitatea fundamental cu care se opereaz n sistematic. .in punct de
vedere ecologic, specia este unitatea funcional format din indivizi care au
aceeai origine i care realizeaz aceeai funcie n activitatea ecosistemului. Qona
geografic sau arealul n care o specie poate fi ntlnit depete n cele mai multe
cazuri (iotopul unui singur ecosistem i datorit anumitor factori reprezentanii
unei aceleiai specii pot fi ntlnii ecosisteme mai mult sau mai puin compara(ile
situate n zone diferite.
6otalitatea indivizilor care aparin aceleiai specii, integrai ntr-o (iocenoz i
ocupnd aceleai areal care pot fi, uneori, izolai din punct de vedere reproductiv
fa de ali indivizi din aceeai specie este n prezent considerat c formeaz o
populaie.
!$;
6ermenul populaie % lat./ populus T popor' este interpretat diferit n funcie de
domeniul tiinific sau tiina n care este utilizat. Hn demografia uman populaia
este considerat a fi un set de indivizi umani localizai ntr-o anumit zon, areal.
Hn genetic, populaia este un grup de indivizi ai aceleiai specii rezultai ca urmare
a procesului inter-reproductiv %reproducere n cadrul aceluiai grup' i care sunt
izolai din punct de vedere reproductiv de alte grupuri ale speciei. Hn ecologia
populaiei o populaie este reprezentat de un grup de indivizi aparinnd aceleiai
specii care ocup acelai areal.
Izolarea reproductiv, dei este una din caracteristicile definitorii ale populaiei
este rareori luat n consideraie n studiile ecologie ale populaiilor, cu ecepia
studiilor de genetic a populaiei sau cele referitoare la ecologia evoluiei.
Hn alt ordine de idei, populaiile pot fi considerate la nivelul a numeroase scri
spaiale. Spre eemplu, populaiile locale pot ocupa un 5a(itat etrem de redus ca
dimensiuni cum este cel reprezentat de o (alt de mici dimensiuni, sau ele pot fi
a(ordate la scara regiunilor, insulelor, continentelor sau mrilor i oceanelor. Se
pot lua n considerare, de asemenea, un set de populaii conectate prin indivizi
dispersai, denumite metapopulaii.
*ist mai multe diferene n ceea ce privete sta(ilitatea populaiilor. Dnele
populaii sunt sta(ile pe perioade lungi de timp de sute i mii de ani. ?ltele persist
numai datorit aportului de indivizi prin procesul de imigraie din alte areale. Hn
ecosistemele de talie redus i izolate reprezentate de mici insule, populaiile a8ung
adeseori la etincie dar apoi aceste areale sunt recolonizate. .e asemenea, eista
populaii temporare care sunt formate din organisme aflate ntr-un stadiu particular
al ciclului lor de via.
Dn eemplu clasic pentru ecosistemele acvatice, l constituie larvele de li(elule
care triesc n ap unde formeaz aa numitele hemipopulaii.
)ro(lema ma8or n ecologia populaiei este ns reprezentat ncercarea de a
deriva caracteristicile populaiei din caracteristicile individuale i procesele
populaionale din procesele caracteristice indivizilor. Hn acest sens, este de
asemenea foarte important s se considere c organismele componente ale unei
populaii sunt ec5ivalente din punct de vedere ecologic. ?ceasta este principala
aiom a ecologiei populaionale i presupune urmtoarele/
indivizii unei populaii urmeaz acelai ciclu de via0
eemplarele unei populaii aflate ntr-un stadiu particular al ciclului
lor de via sunt implicate n acelai set de procese ecologice0
ratele de derulare ale proceselor sau pro(a(ilitatea evenimentelor
ecologice sunt n general aceleai dac organismele se afl n acelai mediu.
Hn cazul unei populaii astfel definite principalele elemente care tre(uie studiate
sunt cele ale reproducerii i mortalitii. Studiul acestor procese presupune studiul
evoluiei n timp a varia(ilelor demografice, cunoaterea a(undenei su( aspect
a(solut sau relativ pentru diferite clase de vrst i pentru ntreaga populaie. .ac
!$:
se ia n considerare criteriul reproducerii, populaia n dinamica ei se identific cu
populaia genetic.
Studiul populaiilor presupune i utilizarea unor noiuni cum sunt cele de/
generaie, care tre(uie s in cont de faptul c dou generaii
succesive sunt conectate printr-o relaie de filiaie direct0
clas de v*rst, ce reunete totalitatea indivizilor care la un moment
dat aparin unui anumit interval de vrste care se ia n consideraie0
cohort, reprezentnd totalitatea indivizilor care au aprut n urma
reproducerii n acelai timp sau ntr-un interval de timp foarte scurt, n acelai
(iotop %areal' i pe care din acest motiv se poate realiza studiul mortalitii,
dezvoltrii i creterii0 noiunea de co5ort poate fi considerat ntr-o mare
msur complementar noiunii de clas de vrst, deoarece o co5ort trece
succesiv prin toate clasele de vrst i n sens diferit, aceeai clas de vrst
este caracteristic unor co5orte succesive.
Hntre noiunea de co5ort i noiunea de generaie se poate remarca, de
asemenea, o tangen, n sensul c eist uneori situaii n acre mai multe generaii
se pot reproduce n acelai scurt interval de timp, ceea ce determin astfel apariia
unei singure co5orte. ?lteori, dimpotriv, aceeai generaie poate fi sursa apariiei
mai multor co5orte.
4oiunea de recrutare definete momentul intrrii unei noi co5orte %recrutul' n
populaie sau n stoc. .tocul reprezint o unitate su(specific, dar nu o(ligatoriu i
su(populaional, care este utilizat atunci cnd se descrie eploatarea populaiilor,
de unde i sintagma de stoc e(ploatat.
Hn eploatarea industrial a i5tiofaunei, de eemplu, se ia n considerare n
activitatea legal de pescuit numai o clas de vrst %sau o clas de dimensiuni'
ceea ce semnific eploatarea unui anumit segment al populaiei piscicole naturale.
Hn contetul considerrii activitii de eploatare a resurselor determinate de
populaiile (iologice naturale, recrutarea desemneaz intrarea co5ortei n stoc,
adic acel moment n care co5orta atinge dimensiunile eploata(ile.
4oiunea de ecofa) definete o anumit perioad de timp n care o specie
triete n acelai (iotop i are acelai spectru trofic, adic specia %populaia'
UocupU aceeai ni ecologic %trofic'. ?ceast noiune s-a impus n terminologia
ecologic, deoarece, n realitate o specie parcurge cteva ecofaze, fie prin
sc5im(area (iotopului/ poate fi planctonic n stadiul 8uvenil i (entonic n stadiul
adult %n cazul unui ecosistem acvatic', fie prin ocuparea unor diverse verigi ale
lanului trofic, pe msura trecerii la alte clase de vrst.
.e eemplu, multe specii de peti sunt fitoplanctonofagi n stadiul de larv
eclozat, devin planctonofagi n stadiul 8uvenil i adopt o nutriie omnivor sau
carnivor la vrste mai mari. .in acest punct de vedere, recrutarea nu reprezint
altceva dect intrarea populaiei ntr-o ecofaz.
!$E
@. De(crere" !o!ul"#e
Fodurile n care poate fi descris o populaie sunt diverse i depind de
varia(ilele care tre(uie luate n considerare. )entru descrierea indivizilor unei
populaii se poate ine cont de mai multe aspecte.
;escrierea taliei individuale utilizeaz ca varia(ile lungimile individuale sau
masele medii. .e o(icei se consider lungimea total sau nlimea, dar n cazul
eistenei unor particulariti morfometrice, pot fi utilizate dimensiuni alese
convenional. .e eemplu, pentru descrierea petilor, msurtorile (iometrice pot
ine cont de lungimea total %cap-coad' sau de lungimea standard %cap-(aza
pedunculului caudal'. .ac se dorete estimarea produciei este necesar corelaia
lungimilor cu valorile masei individuale.
;escrierea v*rstei se realizeaz practic mai greu, mai ales la speciile care au o
anatomie ce nu permitem UnregistrareaU succesiunii sezoanelor sau a trecerii anilor
pe anumite componente structurale. *ist ns att specii de plante ct i specii de
animale care permit o determinare relativ simpl a vrstei, fie la o eaminare
rapid, pe teren, fie prin analiza unor organe sau pri ale acestora n la(orator.
;escrierea a'undenei unei populaii se poate realiza prin intermediul unor
elemente cantitative sau semicantitative, utiliznd clase de a'unden. Se utilizeaz
n acest sens mrimi o(inute i prelucrate prin metode statistice de eantiona8, cum
sunt/ efectivul numeric, (iomasa, frecvena.
?(undena se estimeaz prin raportare la o suprafa sau un volum. Hn sens
semicantitativ, se utilizeaz relaii ce au la (az ordinul de mrime dintre
a(unden i frecven, fr a se trece la o apreciere cantitativ eprimat n valori
a(solute. Dn eemplu de astfel de apreciere este utilizarea unei scri a a(undenei
i dominanei n studiul unor ecosisteme ce presupun suprafee acoperite cu plante
sau animale mai mult sau mai puin sedentare. < astfel de scar poate fi de forma/
$ G indivizi rari sau foarte rari0
! G indivizi nu prea numeroi, grad de acoperire a suprafeei redus0
; G acoperirea suprafeei n procent de ;$O-;=O0
: G acoperirea suprafeei cuprins ntre ;=O i =$O0
E G acoperire a suprafeei de =$O-7=O0
= G acoperire mai mare de 7=O.
)entru unele grupe de organisme se poate utiliza cotarea a'undenei n
(iocenoz propus de Jrontier %!""!' pentru zooplancton. ?ceast metod de
apreciere se (azeaz pe o serie de clase de a(unden, sta(ilite n funcie de o
progresie geometric. Spre eemplu, pentru un eantion/
$. specie foarte rar/ ! GE eemplare0
!. specie rar/ E G!# eemplare0
;. specie destul de rar/ !# G #$ eemplare0
:.specie destul de numeroas/ #$ G :=$ eemplare0
!$=
E. specie numeroas/ :=$ G !=$$ eemplare0
=. specie foarte numeroas/ !=$$ G -=$$ eemplare.
.ei nu sunt precise, astfel de clasificri ale a(undenei sunt utile n descrierea
unei populaii prin intermediul eantiona8ului, mai ales su( aspectul rapiditii cu
care se pot aplica i realizrii unei economii de timp ce poate fi utilizat de eemplu
pentru realizarea unui numr mai mare de o(servaii care vor conduce la valori mai
mari ale preciziei n analiza statistic a datelor.
@.1. De(crere" (t"tc'
?cest tip de descriere a unei populaii se refer la reprezentarea la un moment
dat a unei populaii, adic descrierea instantanee. *lementele care sunt luate n
considerare sunt distri(uia static a dimensiunilor %taliei', distri(uia vrstelor,
raportul ntre see i altele, adic elemente care in de structura demografic a
populaiei.
Hn acest scop se utilizeaz de regul o 5istogram n care fiecrei clase de
vrst reprezentate pe a(scis, i corespunde o figur rectangular a crei suprafa
este proporional cu efectivul clasei de vrst sau cu frecvena apariiei acesteia n
eantiona8.
Spre eemplu, n cazul unor clase de vrst de aceeai amplitudine se poate
construi o scar vertical a frecvenelor, n care suprafaa dreptung5iurilor rezultate
este proporional cu nlimea acesteia, ceea ce permite msurarea n acest mod a
efectivelor sau frecvenelor %,ig& -C '.
Fgur" &*. E(emplu de histogram a frecvenelor claselor de v*rst ale unei
populaii.
!$-
< astfel de 5istogram sau 5istogram a claselor de frecven egal, prezint
ns inconvenientul c avnd la (az studiul unui eantion, diversele clase de vrst
sunt reprezentate n mod inegal, ceea ce determin, aspectul neregulat al
5istogramei.
.e aceea este necesar n unele cazuri realizarea unei etrapolri care permite
nlocuirea valorii efectivului cercetat al unei populaii %4i' care aparine unei clase
de vrst i cu o medie calculat pentru aceast clas %4Pi' pornind de la clasele
imediat anterioare i succesive, valoare dat de relaia/
E
;
\
! ! +
+ +

i i i
i
4 4 4
4
Fai dificil este alegerea numrului de clase ce vor fi reprezentate n
5istogram, deoarece, dac numrul acestora este prea mic, o parte din informaie
nu se cuantific, iar dac numrul lor este prea mare, iar eantiona8ul este limitat,
efectivul claselor de vrst este redus i eroarea este mai mare.
@.&. De(crere" cnetc'
?cest tip de descriere a unei populaii este diferit de descrierea static ce
trateaz aspectul o(servaiilor realizate la un moment dat, dar n acelai timp
descrierea cinetic nu este o descriere dinamic. Noiunile de static, dinamic i
cinetic sunt preluate din fizic. Statica definete studiul ec5ili(rului corpurilor
lipsite de micare %imo(ile', dinamica are ca o(iect de studiu eplicarea modului n
care se realizeaz micarea, iar cinetica reprezint, n sens fizic, de fapt studiul
micrii. .in aceast perspectiv, studiul variaiei a(undenei unei populaii, n
funcie de timp este de fapt o a(ordare cinetic i nu una dinamic aa cum
frecvent se ntlnete n multe studii ecologice.
.escrierea cinetic a unei populaii %,ig& -I' are ca scop nregistrarea
fluctuaiei n timp fie a a(undenei, fie a unei structuri demografice cum este aceea
a claselor de vrst, fr ns a se ncerca reprezentarea eplicit a variaiei acestei
mrimi prin cuantificarea factorilor care o determin.
Hn scopul descrierii cinetice a unei populaii se pot a(orda dou strategii de
cercetare clasic/
-strategie de tip eulerian, care presupune instalarea unei staii fie de
cercetare pentru o(servarea evoluiei unei populaii prin prelevarea i
studiul unor eantioane n momente succesive0 aceast strategie poate fi
utilizat pentru studiul unor populaii acvatice din categoria planctonului0
-strategie de tip lagrangean, util n studiul unei populaii care se
deplaseaz, prin care se deplaseaz punctul de o(servaie %cercetare'
concomitent cu deplasarea populaiei studiate.
!$7
Dn eemplu de astfel de tip de a(ordare a cineticii unei populaii sau a unei
pri componente a acesteia l reprezint studiul co5ortelor. ?ceast activitate este
mai comple dect o simpl o(servare a evoluiei a(undenei, deoarece presupune
un studiu pe (az de eantioane, estimarea cantitativ %numeric' a supravieuirii i
determinarea taliei medii individuale la un moment dat.
;escrierea dinamic a unei populaii ia n considerare toate cauzele posi(ile
capa(ile s determine variaia a(undenei populaiei, co5ortei sau clasei de vrst.
)rincipalele procese luate n acest caz n considerare sunt/ reproducerea,
mortalitatea, creterea de la o clas de dimensiuni la urmtoarea clas de
dimensiuni, imigraia i emigraia.
Fgur" &,. Lepre)entarea descrierii cinetice a unei populaii.
< astfel de descriere a variaiei caracteristicilor structurale ale unei populaii
este de fapt un proces de modelare a dinamicii astfel nct s se poat realiza
prognoza evoluiei varia(ilelor studiate.
16. Model"re" dn")c !o!ul"#e
.ei ecologia populaiei este una dintre cele mai formaliste domenii ale
ecologiei, ceea ce implic utilizarea frecvent a modelelor, tre(uie s amintim c
modelul este numai un instrument de lucru i realizarea acestuia nu tre(uie
considerat ca un element indispensa(il sau un ultim el al studiului ecologic.
Baza realizrii i utilizrii modelului o constituie dou proceduri care leag
modelul de realitate. ?cestea sunt/ a'stracti)area i interpretarea. *vident
procesul de a(stractizare presupune mai multe etape de studiu, care vor identifica
elementele eseniale ce vor fi considerate, precum i valorile relative sau a(solute
ce vor constitui limitele intervalelor pentru valorile determinante. Spre eemplu,
se pot considera valori ale a(undenei numerice mai mari de !$O, sau a(undene
!$#
eprimate n (iomas mai mari de =O, fr ns a se omite faptul c unele grupri
de populaii sau clase vrst pot avea o importan diferit n activitatea populaiei.
/'stracti)area presupune generalizarea, adic luarea n considerare a
componentelor celor mai importante ale sistemului real i ignorarea elementelor
considerate de mic importan. Bradul de importan este evaluat pornind de la
efectul relativ al componentelor sistemului n dinamica lor. Spre eemplu, dac
rata parazitismului ntr-o anumit populaie este mai mic de =O, atunci paraziii i
efectul parazitismului asupra populaiei este nesemnificativ, atunci paraziii pot fi
eclui din alctuirea modelului ce descrie dinamica populaiei.
>nterpretarea presupune posi(ilitatea ca elementele componente ale modelului,
cum sunt diveri parametri i varia(ile, precum i comportamentul modelului pot fi
puse n relaie cu componentele, caracteristicile i modul de comportare a
sistemului real. ?cest fapt poate fi considerat evident pentru c dac parametrii
modelului nu pot fi interpretai, atunci ei nu pot fi msurai n sistemul real.
.e o(icei, ma8oritatea ecologilor nu sunt capa(ili s realizeze o(iectiv procesul
de a(stractizare n realizarea modelelor, mai ales pentru c au tendina de a ncerca
s ncorporeze n model toate detaliile. )oate n aceeai msur, matematicienii nu
eceleaz n interpretarea modelelor, considernd c modelele sunt perfecte i
sistemul real este cel care funcioneaz ntr-un mod fneateptat2. 3u toate acestea
att a(stractizarea ct i interpretarea sunt necesare n egal msur pentru
realizarea cu succes a modelrii. .e aceea, cola(orarea strns dintre ecologi i
matematicieni este necesar i etrem de important n ela(orarea modelului i
validarea acestuia.
Strategia modelrii impune respectarea ctorva principii de (az, dintre care
cele mai importante sunt urmtoarele/
alegerea nivelului optim de compleitate0
planificarea dezvoltrii modelului pe o perioad de timp nu mai mare
de un an0
eliminarea tentaiei de a ncorpora toate informaiile disponi(ile n
model0
urmrirea unor o(iective specifice, fr a se ncerca construcia unui
model universal vala(il0
ncorporarea pe ct posi(il n model a unor alte modele de8a eistente.
)rincipalele categorii de modele utiliza(ile n studiul ecologic sunt categoria
modelelor mentale sau idealizate n acre sunt cuprinse modelele logice %calitative'
i cele matematice %cantitative' i categoria modelelor materiale %similare sau
analogice'.
Modelele logice sunt utilizate pentru reprezentarea organizrii sau evoluiei
unor sisteme (iologice, cu diferite grade de compleitate, de la reprezentri su(
forma unor diagrame simple, pn la utilizarea unor relaii care utilizeaz operatori
specifici alge(rei (ooleene.
!$"
Modelele matematice sunt cele mai utilizate n ecologia modern, n diferite
variante, n funcie de compleitatea procesului studiat. .e o(icei se pornete de la
realizarea unor modele pariale care caracterizeaz evoluia unui sistem (iologic,
utiliznd n special aa-numitele modele matematice duale care au ca elemente
principale factorul fundamental care determin un anumit eveniment ecologic i
sistemul (iologic studiat.
?ceste modele matematice duale reprezint simplificri destul de accentuate
ale realitii i de aceea port fi utilizate eficient numai n cazurile n care, dintre toi
factorii care ar putea influena un proces ecologic %de eemplu/ modificarea
efectivului unei populaii naturale', unul singur este cu adevrat determinant pentru
modificarea survenit. Dtiliznd aceste modele matematice duale, se pot construi
modele matematice mai complicate.
Modelele similare sunt utile n cazurile n care comportamentul sistemului
(iologic analizat nu este cunoscut, relativ la variaia unor factori mediali
determinat de activitatea uman.
Modelele analogice sunt utilizate mai ales n scop didactic i demonstrativ
deoarece permit reprezentarea fiecrui proces cu un corespondent material al
modelului, fapt ce faciliteaz o(servarea n etape a unor procese ecologice, n
realitate destul de complee. Dn eemplu de model analogic utilizat frecvent este
lotul statistic de piese de culori diferite care permit simularea de cupluri
ntmpltoare de elemente. ?vanta8ul utilizrii unui astfel de model const n
posi(ilitatea cuplrii aleatorii a elementelor, deci modelarea ntmplrii, ceea ce
conduce la rezultate diferite i menine astfel un interes continuu al celui ce
eperimenteaz.
Modelarea analogic Oisarcot red cazul regla8ului corelat al efectivelor unei
populaii panice i al unei populaii rpitoare specifice. Se realizeaz o
reprezentare grafic a variaiilor periodice a celor dou populaii care are
urmtoarele caracteristici/
populaia prad are o valoare maim a efectivului superioar numeric
efectivului populaiei prdtoare %rpitoare' datorit unei rate mai mari a
natalitii0
valoarea maim a efectivului populaiei prdtoare este atins mai
trziu dect momentul n care se nregistreaz efectivul maim al populaiei
prad.
Modelarea analogic Lamcot permite studiul evoluiei structurii genetice a
unei populaii ce este supus presiunii unor factori mediali care acioneaz selectiv.
?cest tip de modelare permite, de eemplu, nregistrarea evoluiei temporale a
raportului dintre formele normale i variantele ce pot apare n evoluia unor
populaii care triesc n condiii de mediu nu tocmai optime, cu sunt cele din
arealele cu poluare accentuat.
!!$
?legerea strategiilor de modelare a proceselor ecologice este dependent de
compleitatea fenomenelor studiate precum i de alegerea adecvat a modelelor.
.in acest punct de vedere, sunt mai frecvent utilizate trei strategii de modelare.
.trategia de teren este specific activitii de cercetare ecologic
epediionar i este una din cele mai simple. ?ceasta presupune ca plecnd de
la datele rezultate n urma cercetrii eantioanelor prelevate pe teren i a altor
informaii credi(ile, se formuleaz unele concluzii referitoare la procesele
ecologice i pornind de la acestea, se construiesc modele logice ce vor fi mai
apoi utilizate la ela(orarea modeleelor matematice de diferite grade de
compleitate.
.trategia e(perimental se alege atunci cnd procesele ecologice se
studiaz n condiii de la(orator, utilizndu-se diferite tipuri de eperimente pe
loturi de indivizi capturai din populaiile naturale. Se pot deose(i dou faze ale
acestei strategii/ o faz care cuprinde activiti legate de acumularea de date i
informaii printr-o strategie de teren0 o alt faz ce const n realizarea
eperimentelor de la(orator, realizarea modelelor logice i a modelrii
matematice.
.trategia analogic se poate adopta atunci cnd se intenioneaz utilizarea
modelelor analogice n studiul sistemelor (iologice i presupune dou etape/
-o etap caracteristic strategiei de teren prin care se o(in date i
informaii necesare simulrii eficiente0
-etap care este de fapt un eperiment analogic ce presupune realizarea
simulrilor ce ofer informaii asupra comportamentului sistemului
cercetat, construirea modelelor matematice ce vor descrie comportamentul
sistemului n diferite condiii %naturale sau modificate'.
11. 4(te)ul !u!ul"#on"l
)rin sistemul populaiei sau sistemul populaional se nelege populaia
mpreun cu mediul ei ncon8urtor. Iniial conceptul a fost introdus de 3lar, et al.,
!"-7 su( denumirea de 1sistem de via2 %life-s5stem'. Fai trziu, BerrMman, !"#!,
denumete acest concept sistem populaional, sintagm care este evident mult mai
potrivit.
)rincipalele componente ale sistemului populaional sunt urmtoarele/
- 7opulaia propriu-zis, n care indivizii componeni pot fi mprii n grupe n
funcie de vrst, stadiu de dezvoltare, se, alte caracteristici.
- Lesursele populaiei constituite din resursele de 5ran, de adposturi, locuri de
reproducere, spaiu etc.
- ;umanii reprezentai, n primul rnd, de prdtori, parazii, germeni patogeni
etc.
!!!
- Mediul a'iotic/ condiii atmosferice, ap, sol, temperatur, c5imism, ali factori
fizico- c5imici, inclusiv variaia acestor caracteristici sau factori n timp i spaiu.
Structura temporal i structura spaial a sistemului populaional cuprind
urmtoarele elemente/
- .tructura temporal include ciclurile diurne, ciclurile sezonale i ciclurile de
durat mai mare0
- .tructura spaial include distri(uia spaial, structura 5a(itatului,
metapopulaiile, dac este cazul.
11.1. Dn")c" ((te)elor !o!ul"#on"le
Hn lumea tiinific implicat n studiile de dinamic populaional au eistat la
nceput anumite dispute privind a(ordarea acestei pro(lematici. ?stfel, s-au
manifestat dou curente de opinii care susineau dou concepte diferite al dinamicii
populaiei/ conceptul factor-efect i conceptul factor-proces. ?ndre4art5a i Birc5
%!"=E' au utilizat conceptul factor-efect, n timp ce Nic5olson %!"=7' a folosit
conceptul factor-proces.
11.1.1. Conce!tul factor-efect
?cest concept pornete de la ideea c factorii de mediu afecteaz densitatea
populaiei. ?tunci cnd factorii de mediu se modific, densitatea populaiei se
modific n mod corespunztor.
?vanta8ul conceptului factor-efect const n faptul c poate da o eplicaie
cauzal modificrii populaiei. .ezavanta8ul apare dac efectul este n acelai timp
un factor care determin o alt modificare, sau n cazul n care eist un decala8
temporal n apariia efectului.
11.1.&. Conce!tul factor-proces
Hn acest caz se consider c factorii de mediu nu afecteaz densitatea populaiei
n mod direct, dar aceti factori influeneaz rata de desfurare a unor diverse
procese ecologice cum sunt mortalitatea, reproducerea, dezvoltarea i creterea,
ceea ce n final se repercuteaz asupra densitii populaiei. Fai mult, procesele pot
sc5im(a valoarea factorilor, ceea ce permite n consecin posi(ilitatea semnalrii
feed-(ac,-ului %coneiunea invers'.
?vanta8ul acestui concept este c poate fi utilizat n studiul interaciunilor
dinamice complee dintre componentele sistemelor populaionale, inclusiv
decala8ele temporale dintre cauz i efect, precum i evidenierea feed-(ac,-urilor
negative i pozitive.
!!;
3onceptul factor-proces este funcional nu numai n ecologia populaiei dar i
n orice fel de dinamic a sistemelor, de eemplu n dinamica sistemelor
economice i industriale. Fai trziu, acest concept formal a devenit foarte utilizat
n ecologie i folosit pe scar larg mai ales n modelarea ecosistemelor.
3unoscut i su( numele de modelul ,orrester %dup numele celui care l-a
utilizat n !"-! n studiul dinamicii industriale', modelul care utilizeaz conceptul
factor-proces este (azat pe analogia cu un sistem de circulaie a fluidelor format
din diverse recipiente, conducte i vane %ro(inete'. Sistemul nu este altceva dect
un set de vase conectate prin conducte prevzute cu ro(inete acre au rolul de a
regla fluul de lic5id care circul de la un recipient la altul. Jluul de lic5id dintre
vase este asimilat flu(ului material.
*ist de asemenea un flu( informaional care coordoneaz funcionarea
ro(inetelor. >o(inetele sau vanele reprezint n model ec5ivalentul proceselor.
&olumul de lic5id n recipient este ec5ivalentul varia'ilei sau factorului deoarece
poate influena procesele prin intermediul fluului informaional.
Hn figura ;= se prezint o diagram Jorrester pentru o populaie de ciprinide
aflat n primul an de via, perioad pentru care se individualizeaz patru stadii de
dezvoltare.
Fgur" &7. ;iagramei ,orrester pentru repre)entarea reproducerii i
de)voltrii ciprinidelor cu patru stadii individuali)ate.
6ranziia dintre stadiile de dezvoltare este determinat de temperatur.
Numrul de icre em(rionate depinde de numrul de reproductori iar mortalitatea
poate surveni n fiecare stadiu de dezvoltare. Fortalitatea este dependent de
densitate cel puin n primele dou stadii de dezvoltare.
!!:
.iagramele de tip Jorrester pot fi transformate relativ uor n modele de ecuaii
difereniale, fiecare proces devenind un termen ntr-o ecuaie diferenial care
determin dinamica varia(ilei.
Spre eemplificare, n figura de mai sus, numrul de larve eclozate este
determinat de un numr de trei procese/
-dezvoltarea i calitatea icrelor - E;(2%
-dezvoltarea em(rionar - 6;(2%
-mortalitatea corespunztoare acestui stadiu - 6M(4%
>atele de dezvoltare em(rionar i post em(rionar sunt funcii dependente de
temperatur %2', n timp ce mortalitatea corespunztoare acestui stadiu este o
funcie dependent de numrul de larve %4'. *cuaia care descrie dinamica acestui
stadiu de dezvoltare este urmtoarea/
' % ' % ' % 4 6M 2 6; 2 E;
dt
d4

Se poate deduce destul de simplu c termenul E;(2% este pozitiv deoarece
corespunde unui proces ce contri(uie la creterea numrului de larve, n timp ce
termenii 6;(2% i 6M(4% sunt negativi deoarece influena lor are ca urmare
reducerea numrului de larve care au eclozat.
.ei modelul Jorrester este foarte interesant, tre(uie s remarcm cteva din
limitele acestuia. Nu se poate face o distincie clar ntre fluurile materiale i cele
informaionale, deoarece circulaia informaiei nu se poate realiza fr nici un
aport material. Spre eemplu, icrele sau seminele plantelor reprezint nu numai
modaliti de realizare ale fluului informaional dar i %n acelai timp' un transfer,
un flu de materie.
Se ia n consideraie un singur tip de proces, reprezentat de scurgerea fluidului
dintr-un rezervor n altul. ?ceasta este o reprezentare adecvat a organismelor care
i modific starea, dar modelul nu poate fi aplicat proceselor care implic doi sau
mai muli participani. .e eemplu, nu poate fi modelat evoluia simultan a
eventualilor parazii pe sau din organismele care sunt descrise dinamic de model.
Numai un nivel spaial al proceselor este luat n consideraie, dei este necesar
n unele cazuri s se in cont de procese care se desfoar la dou nivele spaiale.
?cesta este motivul pentru care au fost dezvoltate alte tipuri de modele
capa(ile s reprezinte conceptul factor-proces. Dn eemplu l reprezint reelele
7etri care pot lua n consideraie interaciunea dintre doi sau mai muli participani.
Hn principiu ns tre(uie s avem n vedere faptul c nu eist un model generic
fr limitrile impuse de aproimarea realitii.
!!E
11.&. F"ctor $ !roce(e
.inamica unui sistem este reprezentat de o secven de stri. ?ceast imagine
este evident o a(stractizare, dar are avanta8ul de a a8uta la nelegerea dinamicii
sistemului. Sistemul are ns mai multe elemente componente %su(sisteme'. .e
aceea, starea sistemului poate fi descris ca o com(inaie a strilor tuturor
componentelor sistemului.
Spre eemplu, starea unui sistem prad-prdtor poate fi caracterizat de ctre
densitatea przii, ca prim component i densitatea prdtorilor, componentul
secund. .in acest punct de vedre rezult c starea sistemului prad-prdtor poate
fi considerat ca un punct ntr-un spaiu (idimensional cu coordonate ce corespund
componentelor sistemului. ?cest spaiu este de o(icei numit spaiu fa).
Hn aceast reprezentare, componentele sistemului vor fi denumite factori,
deoarece acestea sunt elementele care afecteaz dinamica sistemului considerat, iar
starea unui component este valoarea factorului. Jactorii vor fi luai n consideraie
cu suficient de multe detalii pentru a se putea nelege dinamica sistemului. 3teva
eemple de factori eemple de factori/
Hn modelele simple cum sunt cele eponeniale sau logistice eist un
singur factor sau component i anume populaia nsi. &aloarea acestui factor
este densitatea populaiei.
Hn populaiile structurate pe clase de vrst, fiecare clas de vrst este
un factor iar valoarea acestuia este reprezentat de densitatea indivizilor din
clasa de vrst respectiv.
)rdtorii naturali i diferitele resurse pot fi considerai ca factori
adiionali, iar a(undena prdtorilor, respectiv a(undena 5ranei vor fi valori
ale acestor factori.
Dn set de factori aparte pot fi factorii mediului a(iotic %factorii
(iotopului', ca de eemplu, temperatura, lumina, regimul precipitaiilor etc.,
fiecare fiind caracterizat de o valoare numeric.
Jactorii pot avea i o structur ierar5ic n cazul n care populaia
ocup mai multe areale n cadrul ecosistemului, caz n care toi factorii cum ar
fi densitatea populaiei, densitatea prdtorilor naturali sau a resurselor de
5ran, factorii a(iotici determinani etc., devin factori specifici arealului.
<ricare modificare sesiza(il produs n sistemul populaional este considerat
un eveniment. *venimentele pot fi clasificate n funcie de componentele implicate
n evenimentul considerat. 7rocesul poate fi definit n acest sens ca fiind o clas de
evenimente identice. Lata procesului poate fi msurat prin numrul de
evenimente care se produc n sistem pe unitatea de timp. .e asemenea, poate fi
utilizat o rat specific a proceselor care este determinat de numrul de
evenimente pe unitatea de timp i pe un organism dac acesta este implicat n
proces. )rezentm n continuare cteva e(emple de procese.
!!=
Leproducerea este un proces. Naterea unui organism este un
eveniment. >ata naterii este dat de numrul de nateri pe unitatea de timp.
>ata specific a naterii sau rata reproducerii este rata naterii pe o femel.
Mortalitatea la un anumit stadiu de dezvoltare i produs de o cauz
specific cum ar fi nfometare, prdtorism, parazitism etc., este un proces.
Foartea unui organism este un eveniment. >ata mortalitii reprezint numrul
de indivizi mori pe unitatea de timp.
?lte eemple de procese/ creterea, de)voltarea, consumul resurselor
etc.
11.&.1. Inter"c#une" %"ctor = !roce(e
Hn funcie de natura i valoarea lor, factorii pot afecta procesele n diferite
moduri. Hn sens invers, procesele modific valoarea factorilor. Hn figura ;- i figura
;7 se prezint sc5ematic interaciunile dintre factori i procese.
Dn proces poate fi afectat de mai muli factori. Dn eemplu n acest sens poate
fi mortalitatea datorat prdtorilor. ?ceasta poate s depind de densitatea przii,
densitatea prdtorilor, numrul de refugii, temperatur %n cazul n care
temperatura modific activitatea organismelor' etc.
&aloarea unui factor poate fi sc5im(at de asemenea datorit unor procese
multiple cum ar fi de eemplu/ numrul de organisme aflate ntr-un stadiu specific
de sc5im(are datorit procesului de dezvoltare, dispersia, mortalitatea datorat
prdtorilor, parazitism etc. .e aceea nu eist o coresponden unilateral ntre
factori i procese.
Fgur" &>. >nteraciunile dintre valorile factorilor i ratele proceselor&
!!-

Fgur" &A. >nteraciunile dintre procese i valorile factorilor.
6a(elele de via pot prezenta diferite procese ale mortalitii n cadrul
populaiei dar ele nu indic i rolul factorilor. )entru a analiza rolul factorilor este
necesar studiul eperimental al variaiei acestor factori i eaminarea modului n
care ei influeneaz diversele procese de mortalitate.
)entru a nelege dinamica populaiei este necesar s se cunoasc att efectul
factorilor asupra ratelor de derulare a diferitelor procese ct i efectul proceselor
asupra factorilor ecologici %de eemplu, densitatea populaiei'. ?ceste informaii se
integreaz pe calea modelrii sistemului (iologic studiat.
11.*. Deter)n"re" )'r) !o!ul"#e
.eterminarea efectivului unei populaii prin numrarea indivi)ilor componeni
este o metod care poate fi folosit numai dac indivizii pot fi o(servai i
inventariai cu uurin, numrul lor nu este foarte mare i arealul populaiei nu este
prea ntins.
.e o(icei, estimarea mrimii populaiei presupune prelevarea de eantioane
%uniti de pro(' studiul acestora i prelucrarea statistic a informaiilor astfel
o(inute pentru o(inere unei valori estimative a mrimii populaiei.
11.*.1. 4t"+lre" nu)'rulu de unt'# de !ro+'
)entru a sta(ili numrul de uniti de pro( ce tre(uie prelevate pentru
determinare cu o anumit precizie a mrimii populaiei eist n principiu dou
metode/ prelevarea pro(elor n dou etape i prelevarea secvenial.
!!7
7relevarea pro'elor +n dou etape. Numrul de pro(e 4 necesar pentru a
asigura un anumit nivel de precizie poate fi estimat din ecuaiile erorii standard
%.E' i preciziei %/'/
;
0 0
,
_

/M
.;
4 /M .E
4
.;
.E
n care/
M - media aritmetic,0
.; - deviaia standard.
.ar deviaia standard %.;' este de regul necunoscut nainte de momentul
prelevrii i interpretrii pro(elor. .e aceea, n prima faz este prelevarea unui
numr %4
"
' de uniti de pro(, calculul deviaiei standard i estimarea valorii
numrului de pro(e necesar %4% cu a8utorul relaiilor de mai sus.
? doua etap const n a lua 4
-
= 4 - 4
"
pro(e. )relevarea pro(elor n dou
faze este realiza(il cu succes numai dac efectivul populaiei nu se modific ntre
cele dou momente n timp %date' ale prelevrii pro(elor.
7relevarea secvenial a pro'elor. Ideea de (az a prelevrii secveniale a
pro(elor este aceea de a colecta pro(ele pn la momentul la care anumite condiii
relativ simplu de controlat sunt ndeplinite. Dn prim eemplu l poate reprezenta
varianta n care prelevarea pro(elor are ca o(iectiv realizarea unei anumite precizii
i se (azeaz pe legea lui 2a5lor/
M ' a .; ln ' ln%
;
+
3oeficienii a i ' din relaia legii lui 6aMlor pot fi estimai utiliznd regresia
liniar pornind de la mai multe perec5i de valori ale mediei aritmetice %M% i
deviaiei standard %S.' estimate n diferite areale cu diferite valori medii ale
densitii populaiei. .in com(inarea primelor dou relaii o(inem/
;
!
;
;
;
; ;

,
_

,
_

'
a ' a
M
/
e
/M
M e
4
Fedia %M% este egal cu numrul total de indivizi %.' din toate pro(ele mprit
la numrul de pro(e prelevate %4'. Su(stituind M prin .F4 i eprimnd valoarea
lui . rezult/
;
;
;
!
;

,
_

'
'
a
4
e
/
.
!!#
&alorile lui . pentru nivele de precizie determinate de /=B!", /=B!B@ i /=
B!BG sunt prezentate n figura ;#.
Fgur" &B. .eterminarea grafic a numrului de e(emplare cercetate
necesare
pentru reali)area diferitelor nivele de preci)ie.
Dn al doilea eemplu poate fi cel al prelevrii secveniale % ,ig& -#' a pro(elor
utilizate practic pentru luarea deciziilor pentru aplicarea pesticidelor. ?ceast
metod a fost ela(orat de Katers %!"==' i descris de Sout54ood %!"7#'.
Fgur" &@. Evidenierea grafic a limitelor numerice pentru intervenia
antropic +n populaiile naturale ce tre'uie inute su' control.
@inia accentuat din figura de mai sus arat numrul total de indivizi capturai
n toate pro(ele prelevate. .ac aceast linie se menine ntre cele dou limite
reprezentate de liniile o(lice, atunci prelevarea pro(elor continu. .ac limita
superioar este depit, se vor aplica pesticide iar dac limita inferioar este
traversat de traiectoria prelevrii pro(elor atunci se oprete activitatea de
prelevare a pro(elor i nu se aplic pesticide %1lipsa aciunii2'.
.erivarea soluiilor acestei pro(leme este complicat, fapt pentru care vor fi
luate n consideraie numai rezultatele finale.
!!"
.ac populaia are o distri(uie (inomial negativ, atunci limitele reprezentate
grafic de liniile o(lice vor corespunde ecuaiilor liniare de forma/
; , ! ; , !
h '4 . t
Semnificaia elementelor componente ale acestor ecuaii este prezentat n
continuare/
; !
! ;
!
;
log
log
X p
X p
X
X
k '
; !
! ;
!
log
!
log
X p
X p
h

; !
! ;
;
log
!
log
X p
X p
h

unde/
; ; ! !
;
;
!
!
! 0 ! 0 0 p X p X
k
m
p
k
m
p + +
n care/
m
"

T
populaie duntoare sczut %nu este necesar aplicarea pesticidelor'
m
- T
populaie duntoare crescut %este indicat aplicarea pesticidelor'
R
T
riscul de a nu aplica pesticide peste o populaie mare de duntori
S
T
riscul de a aplica pesticide pentru o populaie redus
k
T
parametrul distri(uiei (inomial negative
11.*.&. Metod" c"!tur'r? )"rc'r $ rec"!tur'r
.ac presupunem c efectivul %mrimea' populaiei este 4 i deci tre(uie s
estimm valoarea lui 4, va tre(ui s capturm un numr M de eemplare, s le
marcm i s le eli(erm din nou n cadrul populaiei din care fac parte. .up un
!;$
anumit interval de timp suficient de mare astfel nct organismele marcate s se
amestece n cadrul populaiei cu ceilali indivizi, se vor captura un numr n de
indivizi, din care un numr m vor fi indivizi marcai anterior. Se presupune c
proporia indivizilor recapturai este egal cu proporia dintre efectivul populaiei i
toi indivizii marcai anterior i relansai n mediu, adic/
n
m
4
M

.in relaia de mai sus se poate estima mrimea populaiei/

m
n4
4
)entru ca aceast metod s prezinte o aplica(ilitate real tre(uie ndeplinite
urmtoarele condiii. S nu eiste fenomene de imigraie sau emigraie, mortalitate
sau natalitate ntre momentele eli(errii eemplarelor marcate i recapturrii.
)ro(a(ilitatea de realizare a capturii este aceeai pentru toi indivizii, inclusiv
pentru eemplarele marcate.
Frcile aplicate nu se vor pierde sau nu vor fi de nerecunoscut n momentul
recapturrii eemplarelor marcate. )rimele dou condiii sunt adesea nerealiza(ile
n realitate, fapt pentru care eist mai multe modificri aduse acestei metode,
dintre care poate cea mai cunoscut este metoda Yoll5-.e'er care presupune
capturarea i marcarea organismelor la intervale determinate de timp.
*emplarele marcate i eli(erate de fiecare dat tre(uie s poarte mrci diferite
astfel nct s se poat distinge indivizii marcai la date diferite. ?lgoritmul acestei
metode este prezentat de Sout54ood %!"7#'.
Fetoda LollM-Se(er poate oferi o estimare a mrimii populaiei pentru fiecare
moment specific i ca atare prima condiie nu mai este un impediment. *ste de
asemenea posi(il s se estimeze ratele mortalitii i emigraiei i natalitii i
imigraiei n fiecare moment specific. ?ceste rate se presupun constante pentru toi
indivizii populaiei, inclusiv pentru indivizii marcai.
*ist numeroase alte modele pentru eperimentele de capturare i recapturare
care sunt specifice pentru populaii speciale sau pentru grupuri de indivizi cu
caracteristici particulare. .e eemplu o clas de vrst sau o categorie de indivizi
poate avea o mai mare pro(a(ilitate de a fi capturat dect alte clase de vrst sau
alte grupuri de indivizi.
11.*.*. Metod" el)n'r
?ceast metod se (azeaz pe o capturare intensiv a indivizilor unei populaii
ntr-o zon izolat. Figraia este prevenit prin realizarea de (ariere de diverse
tipuri. Se presupune de asemenea c natalitatea i mortalitatea natural sunt nule.
)roporia animalelor eemplarelor capturate zilnic este aceeai. 3a urmare,
!;!
efectivul populaiei i numrul de eemplare capturate se reduc eponenial %,ig&
CB%&
Fgur" *6. Leducerea efectivului populaiei prin metoda eliminrii.
Fodelul matematic al eliminrii este dat de ecuaia diferenial/
a4
dt
d4

n care/
/ T numrul de eemplare capturate0
t T timpul0
a T rata eliminrii indivizilor din populaie.
Soluia acestei ecuaii este dat de relaia/
at
4 4

$
n care/
4
B =
numrul iniial de indivizi.
>ezult c numrul de eemplare capturate pe unitatea de timp este egal cu/
at
a4 t /

$
' %
)arametrii a i 4
B
pot fi estimai utiliznd regresia neliniar.
11.*.,. E(t)"re" ndrect' " )'r) !o!ul"#e
*ist mai multe tipuri de msurtori care ar putea fi corelate cu densitatea
populaiei, cum sunt capturile, numrarea vizual, proporia gazdelor infectate
%dac ne referim la parazii'. Fsurtorile indirecte pot fi corelate cu densitatea
populaiei utiliznd analiza regresiei liniare sau neliniare.
>egresia liniar este descris de o ecuaie de forma/
!;;
'( a 5 + \
Fetoda celui mai mic ptrat este cel mai adesea folosit pentru a trasa o linie
care s reprezinte tendina general a unei aglomerri de puncte. ?ceast metod
a8usteaz valorile parametrilor a i ' ai regresiei astfel nct suma rezidual a
ptratelor, adic suma deviaiilor ptrate ale punctelor de la linie, s ating o
valoare minim. Suma rezidual a ptratelor %.r' este dat de relaia/


; ;
' % ' \ % '( a 5 5 5 .
r
Fetoda celui mai mic ptrat presupune aflarea valorilor parametrilor a i ' care
pot determina ca valoarea sumei reziduale a ptratelor %.
r
' s fie minimizat. ?cest
lucru este posi(il datorit raionamentului c derivatele valorilor minime sunt egale
cu zero, adic, n cazul nostru/

'

$
$
d'
d.r
da
d.r
.up su(stituia lui .r i simplificare rezult/

'

+
+


(5 ( ' ( a
5 ( ' a4
;
Suma total a ptratelor va fi/
4
5
5 5 5
.t



;
; ;
g
' %
' %
Suma ptratelor pentru efectul factorului va fi/
' , % 5 ( 4'1ov .
f

n care covariana 1ov((!5% va fi estimat utiliznd relaia/
g g ggg g g
' '% % ' , % 5 ( (5 5 5 ( ( 5 ( 1ov

Suma rezidual a ptratelor este/

!;:
f t r
. . .
Hn final se o(ine regresia din relaia/
t
f
.
.
L
;
11.*.,.1. Regre(" !olno)"l'
?cest tip de regresie este descris de relaia/
+ + + +
:
:
;
; ! $
( ' ( ' ( ' ' 5
?ceast relaie nu este o funcie neliniar, dar estimarea prin metoda celui mai
mic ptrat conduce la un sistem de ecuaii liniare. .e aceea aceast regresie este
analizat prin metoda liniar. 6re(uie s su(liniem faptul c regresia polinomial
nu este o regresie neliniar.
1&. 4tructur" !o!ul"#e
.istri(uia populaiilor este determinat de spaiul disponi(il, de mrimea
5a(itatului care influeneaz modul de via a populaiilor, funcionalitatea acestora
att su( aspectul presiunii factorilor a(iotici asupra populaiilor ct i n relaie cu
alte populaii din cadrul (iocenozei caracteristice arealului respectiv.
1&.1 4tructur" (!"#"l' $ te)!or"l'
+a(itatul populaiei poate fi descris n sens mai larg, lund n consideraie
factorii climatici sau numai climatul general sau mult mai eact, innd cont de
elemente de detaliu ale (iotopului cum sunt tipul de sol, categoria de ape etc. 6oate
aceste elemente au ns un impact ma8or asupra modului n care se realizeaz
distri(uia populaiilor.
.istri(uia pe scar larg a organismelor poate s depind de valorile de
temperatur sau de precipitaii etreme asociate sau nu cu temperatura. 3u toate
acestea, rareori vom ntlni aceeai specie n toate zonele geografice care prezint
valori adecvate pentru eistena speciei. ?cest fapt conduce la concluzia c eist
i ali factori care determin capacitate speciilor de a tri n diversele microclimate
oferite de varietatea (iotopilor.
!;E
Dn alt factor care determin prezena sau a(sena unei specii ntr-un anumit tip
de 5a(itat este a(ilitatea organismelor s a8ung ntr-o anumit zon geografic.
.istanele mari reprezentate de zone inospitaliere %deerturi, lanuri muntoase,
(azine acvatice' limiteaz drastic posi(ilitatea organismelor de coloniza anumite
5a(itate, c5iar n ipoteza c acestea prezint condiii favora(ile dezvoltrii speciei.
.e aceea, adaptarea organismelor la o dispersie de succes n mediu, are un rol
important n rspndirea speciilor. .e o(icei au succes speciile de plante ale cror
semine sunt rspndite de vnt i animalele care pot z(ura pe distane mai mari.
.imensiuni 5a(itatelor adecvate i distanele care le separ determin
eterogenitatea spaial. *ist multe cazuri reale n care indivizii unor specii au
tendina de a se aglomera un unele areale i eist de asemenea cazuri n care, n
alte 5a(itate indivizii se regsesc, mai mult sau mai puin, izolat.
.imensiunea 5a(itatului va determina i modul n care speciile vor coloniza
5a(itatul respectiv, dar i longevitatea populaiilor ntr-un anumit 5a(itat, n sensul
c o suprafa restrns poate susine o populaie limitat numeric ceea ce
determin o pro(a(ilitate crescut ca n anumite condiii %defavora(ile' populaia s
poate a8unge la etincie mult mai repede dect n (iotopurile mai etinse. .e
aceea, n aceste 5a(itate, se poate manifesta o discontinuitate a prezenei uneia sau
mai multor specii. Hn cazurile n eist mai multe 5a(itate, de o(icei de dimensiuni
reduse, care suport anumite populaii pentru perioade relativ reduse de timp,
ansam(lul populaiilor care populeaz aceste 5a(itate este denumit metapopulaie.
?(ilitatea unor organisme de a coloniza astfel de 5a(itate marginale determin
creterea distri(uiei speciei i utilizarea frecvent a acestor spaii geografice
permite seleciei naturale s se manifeste asupra unor populaii, fapt ce poate
conduce la noi adaptri specifice.
Hntr-un anumit 5a(itat, indivizii unei populaii pot tri mai mult sau mai puin
izolat unii fa de alii. Frimea care descrie acest comportament se numete
dispersie sau distri'uie spaial a populaiei.
.in acest punct de vedere, indivizii unei populaii pot fi grupai sau dispersai
%cazuri etreme' sau distri(uii ntmpltor %randomizat'. .ispersia indivizilor este,
desigur, dependent de disponi(ilitatea resurselor %de eemplu, resursele trofice',
dar este influenat i de relaiile cu ali indivizi ai populaiei. )opulaiile cu un
comportament social mai pronunat au tendina de a tri mai grupat, n timp ce
organismele la care componenta antagonist a relaiilor este mai pronunat sunt
mai dispersai n cadrul arealului.
1&.&. D(tr+u#" (!"#"l'
Fodul n care sunt distri(uii n arealul lor indivizii unei populaii naturale de
organisme este de asemenea i un indicator ecologic important cu implicaii n
dinamica populaiilor, influennd n mod direct densitatea organismelor.
!;=
)rincipalele trei tipuri de (az ale distri(uiei spaiale care se iau de regul n
consideraie sunt reprezentate grafic n figura :-. Fodul cel mai simplu de
determinare a tipului de distri(uie spaial pentru o anumit populaie este
utilizarea metodelor statistice care pot aprecia cu un anumit grad de precizie dac
populaia este distri(uit dup unul din tipurile teoretice de distri(uie.
Fgur" *>. Lepre)entarea grafic a principalelor tipuri de distri'uie spaial.
.istri(uia spaial randomizat poate fi simulat utiliznd seria )oisson ca
distri(uie teoretic. )entru a nelege acest lucru prezentm n continuare un
eemplu foarte simplu.
S presupunem c un numr de !$$ de pescari pleac la pescuit pe acelai
(azin acvatic i pescuiesc pe parcursul aceluiai interval de timp. 6eoretic fiecare
dintre ei are aceeai pro(a(ilitate de a captura un pete pe unitatea de timp, ns n
realitate ei realizeaz capturi diferite.
Hn ta(elul !; se prezint corelaia dintre numrul de pescari i numrul de peti
capturai, proporia pescarilor care au prins un anumit numr de peti i distri(uia
)oisson asociat.
Tabel 12. ;istri'uia real a valorilor i distri'uia teoretic asociat&
Nr. !e$t
c"!tur"#
EF
D(tr+u#" /re"l'2
" nr. !e(c"r
n/2
Pro!or#"
!e(c"rlor
!/2
D(tr+u#" teoretc'
"(oc"t' /(er" Po((on2
nG/2 H N!G/2
$ !! $,!! !$
! ;= $,;= ;:
; ;! $,;! ;7
: ;= $,;= ;$
E " $,$" !;
= 7 $,$7 =
- ; $,$; ;
7 $ $,$$ !
6otal N T !$$ !,$$ !$$
!;-
&aloarea mediei numrului de peti capturai de un pescar este M T ;,:$, iar
deviaia standard este .; T !,E!. .istri(uia )oisson este descris de ecuaia/
m
i
i
m
i p

'
h
% ' % \
n care/ m T media arit5metic0 i T valoarea capturii %numr de peti'
iZ T i factorial %reamintim c/ BZ = "'
6re(uie s inem cont de faptul c n cazul seriei )oisson, media (m% este egal
cu variana (s
-
%.
)entru a verifica dac distri(uia real a valorilor din eemplul prezentat este
sau nu semnificativ diferit de distri(uia teoretic %seria )oisson' se utilizeaz
testul i
;
, utiliznd relaia/
[ ]
' % \
' % \ ' %
;
;
i n
i n i n

n care/
n(i% T distri(uia real, n cazul de fa, numrul de pescari care au capturat i
peti %valori o(servate'0
n[(i% T distri(uia teoretic, ceea ce nseamn, valoarea teoretic a numrului de
pescari ce ar tre(ui s captureze un numr i de peti, conform seriei )oisson %valori
teoretice'.
Hn cazul numeric prezentat mai nainte valoarea calculat a lui i
;
este E,7E.
Numrul de grade de li(ertate este egal cu numrul claselor de distri(uie, care n
cazul particular luat ca eemplu este 7, din care se scade numrul de parametri care
au fost utilizai pentru a a8usta distri(uia teoretic la distri(uia real. Hn eemplul
de fa, s-au utilizat ; parametri, mai eact media aritmetic %m' i numrul total de
pescari %4', de unde rezult c numrul gradelor de li(ertate %gl' este = %gl T 7-; T
='. 3are este ns legtura dintre eemplul prezentat i modul de determinare a
distri(uiei spaialee )entru a nelege acest lucru tre(uie s ne imaginm c
analizm o populaie prin numrarea organismelor de pe o unitate de suprafa %de
eemplu, ! 5a'. Dn acest caz, fiecare unitate de suprafa este ec5ivalent unui
pescar iar numrul de eemplare numrate este ec5ivalent cu numrul de peti
capturai.
Dneori, atunci cnd este necesar o apreciere rapid a tipului de distri(uie
spaial, se poate utiliza o determinare rapid a coeficientului de dispersie % 1d'
dup relaia/
!;7
M
.;
1d
;

.ac 1d este semnificativ mai mic dect !, atunci distri(uia spaial este
uniform. 1d este aproimativ egal cu !, atunci distri(uia spaial este
randomizat. 1d este semnificativ mai mare dect !, atunci distri(uia spaial este
grupat. >eprezentarea grafic a seriei )oisson pentru diferite valori ale mediei
este prezentat n figura :!.
Fgur" *1. .erii 7oisson trasate +n funcie de diferite valori ale
mediei aritmetice.
.in figura de mai sus se poate o(serva c seriile %distri(uiile' )oisson sunt
asimetrice pentru valori mici ale mediei i respectiv aproape simetrice pentru valori
mari ale mediei aritmetice. 3reterea la infinit a mediei determin coincidena
seriei )oisson cu distri(uia normal.
)entru a descrie distri(uiile spaiale grupate nu eist un model teoretic
universal vala(il. *ist ns modele empirice care pot fi utilizate n multe cazuri
cu rezultate accepta(ile. Dn astfel de mode este distri(uia (inomial negativ care
este descris de ecuaia/
h
'... ; '% ! %
! ' % \
i
k i k i k
k m
m
k
m
i p
i k
+ +

,
_

,
_

n care/
m T media aritmetic0
k T coeficient de agregare %grupare', invers proporional cu creterea gradului
de grupare.
)entru valoarea nul a varia(ilei %iT $' rezult/
k
k
m
p

,
_

+ ! ' $ % \
!;#
3eilali termeni pot fi estimai prin relaia/
i k m
i k m
i p i p
' %
' ! %
' ! % \ ' % \
+
+

)arametrii distri(uiei (inomial negative se estimeaz folosind metoda
momentelor. ?stfel, rezult valorile m = M i/
!
;
;

1d
M
M .;
M
k
Se o(serv c pentru o distri(uie ntmpltoare %randomizat' care are
coeficientul de dispersie 1d = ! i deci k devine infinit, distri(uia (inomial
negativ coincide cu seria )oisson.
1&.*. An"l8e geo(t"t(tce "le d(tr+u#e !o!ul"#e
Ideea principal a metodelor geostatistice este aceea de a pune n eviden
relaia dintre variaia spaial a densitii populaiilor i distana %spaiul' care le
separ. Hn acest scop tre(uie mai nti s precizm cteva instrumente care sunt
utilizate n acest tip de analiz.
1orelograma direcional j%h' se definete ca fiind o corelaie ntre efectivele
populaiei n punte separate printr-o distan %interval' h. .ar 5 este mai degra( o
mrime vectorial i nu una scalar. Spre eemplu, dac 5T%!$,=', aceasta
nseamn c fiecare perec5e de pro(e comparate vor fi separate de distane de !$ i
respectiv = %metri, ,ilometri etc.' pe fiecare direcie spaial considerat. *vident c
practic este foarte greu s se poat gsi suficient de multe puncte %staii' de
recoltare a pro(elor care s fie separate de eact aceeai distan reprezentat de
vectorul h. ?cesta este motivul pentru care se consider toi posi(ilii vectori h
mprii pe clase.
!;"
Fgur" *&. Lepre)entarea unui numr de opt direcii spaiale
pentru corelograma direcional.
&ectorii h care se afl n aceeai zon sunt grupai ntr-o singur clas iar
valoarea corelogramei este estimat separat pentru fiecare clas. Numrul de
direcii spaiale luate n considerare poate fi diferit n funcie de precizia
reprezentrii sau de cantitatea de informaii. ?stfel se pot reprezenta E, #, !- etc.,
direcii geografice %,ig& C-'. 3orelograma se estimeaz cu a8utorul ecuaiei/
( )
h h h
h h h h h
. . 4
M M 4 : :
h
+
+ +


n care/
-h! <h T indici care arat c staia de prelevare a pro(ei este situat la nceputul
sau la sfritul vectorului h0
:
-h
! :
<h
T numrul de organisme nregistrate n uniti de pro( separate prin
valoarea lui h0
4
h
T numrul de perec5i de uniti de pro( separate de vectorul h0
M
-h
! M
<h
T valorile medii ale pro(elor situate la capetele vectorului h0
.
-h
! .
<h
T deviaia standard pentru valorile situate la capetele vectorului h.
1ovariana ofer o alt posi(ilitatea de a aprecia dependena spaial/
h
h h h h h
4
M M 4 : :
h 1
+ +

' %
Se poate de asemenea utiliza variograma/
!:$
( )
( )
h
h h
4
: :
h
;
;
+


*ist o legtur ntre corelogram, covarian i variogram. .ac media
populaiei i variana sunt constante n zona de prelevare a pro(elor, atunci/
( )
( )
' $ %
' %
' % ' $ %
1
h 1
h
h 1 1 h

n care,
1(B% este covariana la valoarea hT$. Hn acest caz, covariana este egal cu
variana i ptratul deviaiei standard.
1&.,. D)en(une" %r"ct"l' " d(tr+u#e !o!ul"#e
Jractalul poate fi definit ca fiind rezultatul repetrii la scar din ce n ce mai
mic a unei figuri geometrice n scopul o(inerii unor forme i suprafee neregulate
care nu por fi reprezentate prin geometria clasic. Jractalii sunt utilizai mai ales n
modelarea pe computer a formelor i structurilor eistente n natur. .e aici i
ideea utilizrii lor n studiul ecologic, mai ales pentru a reprezenta alte dimensiuni
ale distri(uiei spaiale a populaiilor.
Hntr-o accepie mai vec5e, fractalul era definit ca o figur geometric similar
cu ea nsi la toate scrile spaiale. *ra rezultatul parcurgerii unui numr infinit de
etape, reprezentate sc5ematic n figura ::.
Figura. 33. 7rimele etape +n construcia grafic a fractalilor.
.ei eemple de fractali erau cunoscute de matematicieni de mai mult timp,
noiunea a fost fundamentat de Fandel(rot, !"77 %figura E;'. Hntr-o accepie mai
nou, fractalul este o figur geometric ce are dimensiuni fracionare. Nu este ceva
neo(inuit s se sta(ileasc prin numrare dimensiunile unei figuri geometrice.
?ceste pot fi definite ca un numr infinit de puncte cu distane specifice pentru
fiecare perec5e de puncte.
!:!
)ro(lema care se pune este cum s se numere, cum s se sta(ileasc
dimensiunile unei asemenea figuri geometrice. Dnii matematicieni au sugerat s se
considere numrul minim de sfere egale care acoper ntreaga figur geometric.
)entru c numrul de sfere %4 sau n' necesare pentru a msura o figur
geometric este dependent de raza sferei %L sau r', dimensiunile au fost definite
prin urmtoarele raporturi/
r
n
r d
n d
ndr
rdn
;
log
log
log
log

Spre eemplu, dimensiunea unei linii este egal cu unitatea/
!
log
log

r
L
4
n
;
Jigurile geometrice clasice, adic simple au dimensiuni ntregi, adic ! pentru
o linie, ; pentru un ptrat, : pentru un cu(, n timp ce fractalii au dimensiuni
1fracionale2, aa cum se poate o(serva din figura :E. Hn acest caz, pentru un ptrat
se o(ine dimensiunea ;T;,$! n loc de valoarea ;T; cum ar fi fost normal.
Figura 34. Modul de sta'ilire a dimensiunilor fractalului.
.imensiunile au fost estimate astfel/
-pentru ptrat/
$! , ;
E log
:: , !- log
;
!:;
-pentru fractal/
:= , !
E log
= , - log
;
Figura 35. ,ractalul Mandell'rot.
1&.7. Corel"#" factori de ediu - densitatea popula!iei
*ist o diversitate de modele statistice utilizate pentru a analiza corelaiile
eistente ntre densitatea populaiei i diferiii factori de mediu ai cror parametri
se modific din punct de vedere spaial sau temporal, cum ar fi temperatura,
regimul precipitaiilor, oigenul solvit %n cazul ecosistemelor acvatice',
concentraia ionilor de 5idrogen %p+-ul' solului sau apei etc.
?ceste modele pot fi utilizate pentru a prognoza evoluia efectivului unei
populaii n viitor, pentru un ecosistem supus studiului, dar i pentru ecosistemele
nc necercetate su( aspectul densitii populaiilor.
Informaiile dar mai ales datele ce vor tre(ui prelucrate statistic i integrate
modelului pot fi de trei feluri/
- serii temporale, care reprezint un set de msurtori realizate pe o anumit
perioad de timp n aceeai locaie spaial0
- serii spaiale, reprezentnd o serie de msurtori efectuate simultan sau n
diverse etape, dar localizate n diferite zone ale arealului studiat0
- serii mi(te, care nu sunt altceva dect un set de serii temporale rezultate din
msurtorile efectuate n diferite sectoare ale zonei cercetate.
Fodelele statistice sunt de o(icei reprezentate de ecuaii liniare sau ecuaii
polinomiale. .e eemplu, un model liniar va fi caracterizat de o ecuaie de forma/
5 = '
B
< '
"
(
"
< '
-
(
-
< '
C
(
C
< &&& ,
un model polinomial va avea la (az o ecuaie de genul/
5 = '
B
<'
"
( < '
-
(
-
< '
C
(
C
< &&& ,
!::
un model polinomial cu mai muli factori va fi descris de ecuaia/
5 = '
B
< '
"
(
"
< '
-
(
-
< '
C
(
"
(
-
< '
I
(
"
-
< '
G
(
-
-

< &&& ,
n care/
5 G este varia(ila care tre(uie prognozat, n cazul de fa, densitatea
populaiei0
(
i
! '
i
G sunt parametri care se determin utiliznd analiza regresiei.
Modelul autoregresiv este un model are la (az regresia, n care valoarea
varia(ilei dependente este prognozat din valorile aceleiai varia(ile msurate n
diferite momente sau n zone adiacente celei pentru care se realizeaz modelarea.
Spre eemplu, densitatea unei populaii de peti ce ar pute fi realizat anul
viitor ntr-un anumit ecosistem acvatic, poate fi deseori prognozat plecnd de la
densitatea actual sau de la densitile nregistrate n anii anteriori. .e asemenea, n
modelele de tip autoregresiv, se pot introduce varia(ile care s descrie factori ai
mediului a(iotic, cum sunt factorii climatici, sau aciunea antropic %de eemplu,
presiunea efortului de pescuit'.
.esigur, geostatistica este o metod mult mai adecvat pentru modelarea
spaial a evoluiei densitii unei populaii dect regresia standard, deoarece este
posi(il utilizarea spaiului tridimensional, cu dou coordonate spaiale i una
temporal, rezultnd astfel modele spaio-temporale. 6otui, n aceste modele nu
sunt reprezentate mecanismele intime care determin corelaia dintre densitatea
populaiei i factorii ecologici. Hn consecin, prognoza se realizeaz numai pe (aza
comportamentului anterior al ecosistemului sau al sistemului populaional,
considerndu-se c dac anterior sistemul a avut un anumit tip de comportament
este foarte posi(il ca cel puin n viitorul apropiat, acest comportament s nu se
sc5im(e n mod semnificativ.
.eci, modelele statistice se (azeaz pe supoziia c sistemul are un
comportament cunoscut i invariant i de aceea ele au o importan limitat pentru
prognozarea noilor comportamente ale sistemului.
1&.>. 4tructur" !o!ul"#e !e cl"(e de :9r(t'
Fulte populaii sunt adesea formate din indivizi care au vrste diferite, fapt ce
este ntr-o relaie direct cu procesul de reproducere, n sensul c indivizii tineri nu
particip la reproducere, adulii mai tineri pot avea o descenden crescut
%natalitate mare', eemplarele adulte de vrste mai mari pot avea o descenden
redus sau pot s nu participe de loc la reproducere. >epartizarea convenional a
numrului de indivizi n diverse clase de v*rst se numete distri'uia v*rstelor.
.istri(uia vrstelor influeneaz n mod direct modul n care se comport
ntreaga populaie n propriul 5a(itat i poate caracteriza 5a(itatul din acest punct
!:E
de vedere. .ac n populaie eist un numr mare de eemplare tinere dar un
numr redus de indivizi aduli, concluzia poate fi c 5a(itatul este adecvat pentru
reproducere, dar rata supravieuirii este redus, n timp ce situaia contrar %aduli
numeroi i eemplare tinere puine' poate indica lipsa condiiilor favora(ile
reproducerii.
3eea ce este poate mult mai important este faptul c distri(uia pe vrste a
populaiilor poate oferi informaii utile referitoare la evoluia viitoare a populaiei.
2a'elele de via care evideniaz distri(uia claselor de vrst pot furniza de
asemenea mult mai multe informaii, cum ar fi succesul reproducerii pentru fiecare
clas de vrst, vrsta medie a unei generaii i sperana de via.
)entru realizarea ta(elelor de via sunt necesare trei tipuri de date. )rimul tip
se refer la vrsta indivizilor care se noteaz cu (. ?l doilea tip de date se refer la
numrul de eemplare din fiecare clas de vrst %n
(
', iar al treilea la media
fecunditii indivizilor din fiecare clas de vrst.
)ornind de la aceste informaii i date se pot calcula urmtoarele valori/
l
(
G proporia iniial a indivizilor n via la vrsta (0
X
(
G proporia indivizilor de vrst ( care vor muri0
s
(
G supravieuirea specific vrstei0
e
(
G sperana de via pentru un individ de vrst (0
v
(
G valoarea reproductiv a unui individ la vrsta (0
2 G vrsta medie a unei generaii0
L
B
G rata net a reproducerii.
.up calculul tuturor valorilor, se poate realiza un ta(el de via care va avea
forma celui prezentat n ta(elul !:.
Tabel 13. 2a'el de via pentru o populaie ipotetic cu nou clase de vrst.
I N
I
L
I
J
I
4
I
M
I
L
I
M
I
IL
I
M
I
E
I
D
I
$ #E: !.$$$ $.!EE $.#=- $ $.$$$ $.$$$ :.!!: #E-
! 7;; $.#=- $.;7$ $.7:$ :$$ ;=-."E$ ;=-."E$ ;.E-7 "#7
; =;7 $.-;= $.E$$ $.-$$ -;$ :#7.="; 77=.!#E ;.$$" "E;
: :!- $.:7= $.=EE $.E=- E:$ !-!.!#- E#:.==" !.-#E =:7
E !EE $.!7! $.-;= $.:7= ;!$ :=.#7; !E:.E## !.=$$ ;:-
= =E $.$-E $.7;; $.;7# -$ :.#E: !".;!7 !.::: -#.##"
- != $.$!# $.#$$ $.;$$ :$ $.=:E :.;$: !.;$$ :;
7 : $.$$E !.$$$ $.$$$ !$ $.$:- $.;E" !.$$$ !$
# $ $.$$$ $.$$$ $

Supravieuirea %l
(
' specific fiecrei clase de vrst se calculeaz cu uurin,
deoarece reprezint numrul de indivizi n via la vrsta ( mprit la numrul de
indivizi n via la vrsta anterioar care definete clasa de vrst precedent
!:=
%n
(
Fn
B
'. Spre eemplu, conform ta(elului de via de mai sus, supravieuirea la
vrsta E este/ !EEP#E: T $,!7!.
Fortalitatea %X
(
' se calculeaz de asemenea simplu, fiind de fapt diferena
dintre numrul de indivizi de vrst ( i numrul de indivizi de vrst (<", mprit
la numrul de indivizi de vrst (, adic/
(
( (
(
n
n n
X
! +

Spre eemplu, pentru vrsta :, mortalitatea are valoarea %:!--!EE'P:!- T $,=EE.

Supravieuirea caracteristic unei clase de vrst reprezint pro(a(ilitatea ca un
individ s supravieuiasc de la vrsta ( la vrsta (<" i reprezint proporia
invers a mortalitii, adic %!-X
(
'.
)ornind de la estimarea acestor valori se pot calcula noi parametri care sunt
mult mai importani. ?stfel, prin nsumarea fecunditii specifice fiecrei vrste se
poate calcula rata 'rut a reproducerii, adic numrul de descendeni pe care un
individ din populaie l-ar putea avea dac ar parcurge %ar tri' toate clasele de
vrst. Hn cazul prezentat mai sus valoarea acestui parametru este !,--.
>ata reproducerii este mult mai important pentru studiul ecologic atunci cnd
aceasta ine cont de numrul real mediu al descendenilor pe care l are un individ
dect de valoarea maim a acestui numr. ?ceast valoare medie reprezint rata
net a reproducerii %L
B
'. )rodusul dintre supravieuire %l
(
' i fecunditate %m
(
'
determin rata reproducerii la o anumit vrst %l
(
m
(
', iar suma acestor valori pe
parcursul tuturor vrstelor reprezint rata net a reproducerii sau numrul mediu de
descendeni produi de un individ de-a lungul ntregii sale viei.
Hn eemplul prezentat n ta(elul de via, valoarea net a reproducerii este #E-,
valoare foarte mare, care de fapt nseamn c fiecare individ din populaie poate da
natere la E;: de descendeni.
Dn alt indice interesant ce poate fi determinat pornind de la ta(elul de via este
v*rsta generaiei care reprezint de fapt vrsta medie la care indivizii produc
8umtate din descendenii lor. .in eemplul de mai sus, rezult c aceast valoare
%2' este !,-#!.
>ata (rut a reproducerii, rata net a reproducerii i vrsta generaiei reprezint
valori care sunt capa(ile s descrie populaia. .e eemplu, rata (rut a reproducerii
poate s indice faptul c, n condiii ideale, populaia medie %; -;E indivizi' poate
produce E :== #E$ descendeni, n cazul ipotetic n care fiecare individ va atinge
vrsta maim i va produce numrul maim de descendeni. >ata (rut a
reproducerii poate descrie ceea ce populaia poate de fapt s realizeze din acest
punct de vedere. ?tunci cnd valoarea este !, atunci individul mediu produce un
singur descendent i deci populaia va rmne constant.
6a(elele de via pot de asemenea s furnizeze informaii asupra speranei de
via %e
(
' i valoare reproductiv %v
(
' a indivizilor de diferite vrste. 3alculul
acestor dou mrimi este mai la(orios. Sperana de via reprezint suma tuturor
valorilor supravieuirii de la vrsta ( pn la vrsta cea mai mare, mprit la
!:-
supravieuirea la vrsta (. &aloarea reproductiv %v
(
' se poate calcula prin
nsumarea tuturor produselor %l
(
m
(
' de la vrsta ( pn la ultima clas de vrst i
mprirea rezultatului la valoarea l
(
. Hn eemplul considerat, se poate o(serva cu
uurin c indivizii din clasele de vrst ! i ; prezint cea mai mare cifr a valorii
reproductive n cadrul populaiei, ceea ce poate nsemna c pentru o astfel de
specie, selecia natural a favorizat reproducerea cu succes a stadiilor tinere ale
populaiei pentru care s-a construit ta(elul de via.
1&.A. T!ur de (u!r":e#ure
.ac se reprezint grafic evoluia corelat a valorilor supravieuirii %l(' i
vrstei %(' se o(in aa numitele cur'e de supravieuire ale populaiei. Hn funcie de
modul de manifestare a ratei mortalitii se pot diferena n mod teoretic mai multe
tipuri de cur(e ale supravieuirii populaiilor %,ig& CV'.
Hn cazul cur(elor de tip I, forma general a cur(ei supravieuirii este
determinat de o rat mare a supravieuirii la toate vrstele cu ecepia vrstelor
celor mai naintate cnd rata supravieuirii scade foarte mult. Hn cazurile descrise de
cur(a de tip II supravieuirea scade proporional cu naintarea n vrst. 3ur(ele
similare cu tipul III prezint situaia descreterii constante a supravieuirii. 6ipul I&
descrie o supravieuire redus la vrstele foarte tinere i o cretere constant n
continuare. Hn cur(ele caracteristice tipului &, supravieuirea este etrem de redus
la vrstele tinere pentru a crete rapid i rmne relativ constant.
Figura 36. 2ipuri teoretice ale cur'ei de supravieuire a populaiilor&
*vident, populaiile naturale prezint cur(e de supravieuire care sunt sensi(il
diferite de formele teoretice posi(ile prezentate mai sus i vor fi de fapt com(inaii
specifice ale acestora.
!:7
1*. Cre$tere" !o!ul"#e
.atorit presiunii eercitate de selecia natural care presupune realizarea cu o
eficien crescut a procesului de reproducere, se poate remarca destul de uor c
populaiile naturale au tendina general de a crete din punct de vedere numeric.
*ist desigur diferene ntre ratele de cretere ale diferitelor specii i de aceea este
necesar o a(ordare detaliat a procesului de cretere a populailor.
.eoarece principale funcie a organismelor vii este reproducerea n scopul
perpeturii speciei, orice model care va ncerca s descrie dinamica unei populaii
va tre(ui s includ reproducerea.
*ist dou importante modele ale creterii populaiei care au la (az procesul
reproducerii. ?cestea sunt modelele e(ponenial i logistic. Dtilitatea acestor
categorii de modele const n faptul c ele sunt adecvate pentru a rezolva diferite
tipuri de pro(leme implicate de studiul ecologic, de genul/
- care va fi mrimea unei populaii peste un anumit interval de timp0
- ct de mult poate rezista o populaie n condiii nefavora(ile de via0
- n ct timp o populaie poate a8unge la o anumit valoare a efectivului ei.
1*.1. Modelul e.!onen#"l "l cre$ter !o!ul"#e
S-a o(servat c eist un numr relativ mare de specii care au capacitatea de a
realiza creterea efectivului %numrul de indivizi componeni' cu o rat a acestui
proces %rata creterii' foarte mare, adic ntr-un interval de timp foarte scurt.
?spectul general este urmtorul/ atunci cnd eist un numr redus de indivizi
care se reproduc, numrul de eemplare ce rezult nu va fi deose(it de mare0 dar
dac eist un numr mare de indivizi ce particip la reproducere atunci
dimensiunea populaiei va crete repede. ?stfel, populaia va crete n mod
accelerat, fapt concretizat n eemplul grafic din figura :7.
Se poate o(serva c pornind numai de la o familie format din numai dou
eemplare, prin reproducere, populaia poate a8unge la un numr de peste -$ $$$
indivizi, ntr-o perioad de timp de numai != ani. ?cest tip de cretere a unei
populaii este denumit cretere e(ponenial i este specific multor populaii
naturale care cresc pornind de la un numr limitat de indivizi. .ei dimensiunea
populaiei crete eponenial, fecunditatea indivizilor implicai n procesul de
reproducere n orice moment rmne constant.
!:#
Figura 37. 1reterea e(ponenial a unei populaii.
)rimul care a o(servat faptul c orice specie poate s-i mreasc efectivul
dup o serie geometric a fost 6.>. Falt5us, fapt pentru care modelul eponenial
este de cele mai multe ori asociat cu numele lui. Drmtorul eemplu va a8uta la
nelegerea mai complet a acestui tip de model.
S presupunem c fiecare eemplar al unei populaii va da natere unui numr
L de indivizi, ceea ce va nsemna c efectivul populaiei N, pentru generaiile t =
B!"!-!C! &&& va fi/
4
"
= 4
B
L
4
t
= 4
B
L
t
.ac t este suficient de mare, atunci ecuaiile de mai sus pot fi aproimate
printr-o funcie eponenial de forma/
rt
t
e 4 4
$
?ceast rat constant de cretere a populaiei este denumit rata e(ponenial
de cretere sau rata intrinsec de cretere a populaiei i poate fi estimat prin
ecuaia prezentat mai sus, n care/
t T reprezint timpul eprimat n ani sau generaii0
e T numrul natural %eponentul' care este aproimativ egal cu ;,7!#0
4
t
T efectivul populaiei la timpul t0
r T rata intrinsec de cretere a populaiei.
.ac revenim la eemplul din figura E=, unde efectivul iniial al populaiei (4
B
'
avea valoarea ;, i valoarea ratei intrinseci de cretere era r T $,-":, se poate
estima c numrul indivizilor din populaie va fi de -=,:"! dup != ani sau !,E#
!$
!:
dup un interval de timp de :$ ani.
*lementele care determin valoarea ratei creterii populaiei sunt eficiena
reproducerii, imigraia, mortalitatea i emigraia. Hn timp ce un proces de
reproducere eficient i o valoare crescut a imigraiei determin valori ridicate ale
ratei creterii populaiei, mortalitatea i emigraia conduc la o rat sczut a
!:"
creterii populaiei. Hn principiu/ rata creterii populaiei (r% = reproducerea <
imigraia Q (mortalitatea < emigraia%&
)arametrul r din modelul eponenial poate fi interpretat ca o diferen ntre
rata reproducerii %'', neleas ca numrul de urmai produi de un singur individ
din populaie pe unitatea de timp i rata mortalitii %m', adic pro(a(ilitatea unei
individ din populaie de a muri . .e aceea, se poate afirma c/
4 r 4 m '
dt
d4
' %
*ist trei posi(ile reprezentri grafice ale reprezentrii funciei care descrie
creterea populaiei %,ig& C$', pentru trei cazuri posi(ile.
3ur(a I arat declinul populaiei, n cazul n care r are valoare negativ,
traiectoria II presupune cazul n care efectivul populaiei nu se modific %r T $', iar
cur(a III semnific o cretere eponenial a numrului de indivizi din populaie,
atunci cnd valoarea lui r este pozitiv.
?cest model al creterii populaiei presupune faptul c procesul reproducerii
este continuu ceea ce n realitate nu este adevrat pentru toate speciile. *ist
specii care se reproduc numai odat pe an sau odat la civa ani. )entru a modela
creterea acestor populaii tre(uie s se ia n consideraie faptul c timpul, ca
varia(il, nu este continuu ci discret. .e asemenea atunci cnd se realizeaz
eantiona8ul, pro(ele nu se prelev continuu ci periodic.
Figura 38. Modificarea efectivului populaiei lu*nd +n considerare
valori diferite ale ratei creterii populaiei.
*ist dou ci de estimare a ratei creterii pornind de la acest fel de date.
)rima este aceea de a estima populaia n dou momente diferite i a calcula rata
intrinsec a creterii cu relaia/
t
4 4t
r
$
ln ln

?cest mod de calcul al ratei creterii este potrivit pentru populaiile cu

reproducere continu, dar nu foarte eact pentru speciile care se reproduc o dat pe
!E$
an, dac modalitatea de prelevare a pro(elor nu surprinde precis evoluia
efectivului populaiei. ?ceasta ar putea conduce la calcului unei rate negative a
creterii cnd n realitatea populaia crete n dimensiune. Soluia este fie realizarea
eantiona8ului n aceleai momente ale anului, fie un eantiona8 repetat i calcularea
unei rate medii a creterii.
?(ordarea acestei pro(leme se realizeaz prin metode de statistic ce pot aran8a
datele dup un model de cretere geometric. ?cest model nu este n realitate foarte
diferit de modelul creterii eponeniale. *cuaia care descrie creterea geometric
a populaiei este urmtoarea/
t
o t
4 4
?ceast ecuaie arat c rata modificrii populaiei %4
t<"
F4
t
' este egal cu o
valoare constant denumit rat geometric a creterii %k'. 3omparnd aceast
ecuaie cu modelul eponenial constituit de relaia/
rt
t
e 4 4
$
se poate o(serva c k T e
r
, ceea ce nsemn c se poate calcula valoarea lui r
dup ce se determin valoarea k, prin relaia/ r = ln \. .ei teoretic acest
raionament este adecvat, n practic se poate doar estima valoarea k n funcie de
datele disponi(ile. )ractic pot eista att de multe variaii ale mrimii populaiei
datorate factorilor de mediu eterni, nct nu se poate realiza o estimare precis a
ratei reale de modificare a efectivului populaiei.
Hn cazul n care k T ! atunci efectivul populaiei este constant/ r = ln \ = ln ("%
= B. 3nd valoarea lui k este supraunitar, efectivul populaiei crete, iar cnd este
su(unitar, mrimea populaiei descrete. &aloarea k nu poate fi negativ sau egal
cu zero.
Dneori este interesant de determinat perioada de timp necesar unui populaii
pentru du(larea efectivului acesteia %timpul de du(lare, t
-
'. ?ceast perioad este
relativ uor de determinat, fie pornind de la ecuaia creterii eponeniale, fie lund
n considerare ecuaia creterii geometrice. Spre eemplu, pornind de la modelul
creterii geometrice, se pune condiia/
4
t
= -4
B
i se fac urmtoarele calcule alge(rice/


ln
-" , $
ln
; ln
ln ; ln ; ; ;
$
$
$ $
t t t
4
4
4 4
t t t
.eoarece r = ln \, atunci t
-
= B!V#Fr. .eci o populaie cu o rat geometric a
creterii egal cu unitatea nu-i va du(la niciodat efectivul, deoarece ln("% este
!E!
nedefinit, n timp ce o populaie cu o rat r T ; i du(leaz efectivul pe parcursul
unui an sau n decurs de o generaie n funcie de unitatea de timp luat n calcul.
)arametrul r mai este denumit n mod diferit ca fiind parametrul malt5usian,
rata intrinsec a creterii, rata instantanee a creterii naturale sau rata creterii
populaiei. 6otui, cea mai potrivit denumire pentru acest parametru pare s fie
aceea de rat a creterii populaiei, dei este mai eact ca pentru modelele
logistice, r s fie denumit rata intrinsec a creterii populaiei, deoarece, n acest
caz, r este egal de fapt cu rata creterii populaiei la o valoare foarte mic a
densitii.
)entru utilizarea modelului eponenial n studiul creterii efectivului
populaiei tre(uie s se in cont de unele limitri care presupun urmtoarele/
- procesul de reproducere este considerat un proces continuu0
- toate organismele componente ale populaiei sunt a(solut identice0
- efectul presiunii mediului ncon8urtor este constant, adic variaiile factorilor
de mediu nu au un caracter limitativ.
3u toate aceste limite, modelul eponenial este suficient de aplica(il, n sensul
c el poate avea o precizie destul de (un c5iar dac n realitate condiiile de mai
sus nu sunt ndeplinite n totalitate. *ste evident c nu toate eemplarele unei
populaii sunt identice i c organismele pot fi diferite ca vrst, supravieuire sau
mortalitate. .ar, pentru c populaia are un numr mare de indivizi, ratele
reproducerii i mortalitii reprezint valori medii care pot caracteriza cu suficient
precizie comportamentul ntregii populaii.
Fodelele eponeniale i gsesc aplica(ilitatea n prognoza dinamicii
populaiilor de peti, n micro(iologie, n domeniul conservrii i restaurrii
populaiilor naturale etc.
1*.&. Modelul log(tc "l cre$ter !o!ul"#e
.ezvoltat de ). &er5ulst n !#:#, modelul logistic are la (az ideea conform
creia rata creterii populaiei ar putea fi limitat de anumii factori sau procese.
Dnul din factorii limitativ ar putea fi c5iar valoarea densitii populaiei.
.ac lum n consideraie relaia care descrie rata creterii populaiei/
' ! %
$
U
4
r r ,
n care/
r G rata de cretere intrinsec a populaiei0
r
B
G rata intrinsec iniial de cretere a populaiei0
4 G efectivul populaiei0
U - capacitatea de suport %limita maim a creterii populaie',
!E;
la densiti foarte mici ale populaiei, rata creterii populaiei este maim i
este egal cu r
B ,
parametru care

reprezint rata creterii populaiei fr s in cont
de eistena competiiei n cadrul populaiei %competiia intraspecific'.
>ata creterii populaiei descrete cu valoarea efectivului populaiei 4 i atinge
valoarea zero n cazul 4 = U.
)arametrul U reprezint limita superioar a creterii populaiei i se numete
capacitate de suport. Semnificaia acestuia este aceea a cantitii de resurse
eprimat prin numrul de organisme care pot fi suportate de aceste resurse. Hn
cazul n care efectivul populaiei este mai mare dect valoarea parametrului U,
atunci rata creterii populaiei devine negativ i efectivul populaiei descrete.
.inamica populaiei este descris de ecuaia diferenial/
' ! %
$
k
4
4 r r4
dt
d4

Soluia acestei ecuaii este/
' %
$ $
$
$
' %
t r
t
4 U 4
U 4
4

+

Hn figura :" sunt reprezentate trei posi(ile cazuri ale modelului logistic.
Figura 39. Evoluia efectivului populaiei +n trei ca)uri distincte
ale modelului logistic.
1a)ul "/ 4
B
] U& )opulaia crete pn cnd efectivul acesteia se sta(ilizeaz la
un anumit plafon %cur(a logistic'.
1a)ul -/ 4
B
^ U& )opulaia descrete pn la o valoare la care se sta(ilizeaz.
1a)ul C/ 4
B
= U sau 4
B
= B. )opulaia rmne nesc5im(at.
Fodelul logistic are dou cazuri de ec5ili(ru i anume atunci cnd 4 = B i
cnd 4 = U. Hn primul caz %4=B' ec5ili(rul este insta(il, deoarece o deviere orict
de mic va determina creterea populaiei. Hn cazul n care 4 = U, ec5ili(rul este
!E:
sta(il deoarece, dup o dereglare nesemnificativ, populaia revine la starea de
ec5ili(ru.
.ac ne intereseaz timpul necesar populaiei pentru du(larea efectivului %t
-
',
dei calculul este mai la(orios, se poate o(ine n final o relaie care permite acest
calcul/
r 4 U
4 U
t
!
' % ;
;
ln
$
$
;

1
]
1

Dn alt aspect interesant ar putea fi calcului perioadei de timp necesare
populaiei pentru a atinge capacitatea de suport %valoarea maim a efectivului'.
.eoarece capacitatea de suport %U' este valoarea maim a efectivului %4', n
realitate niciodat populaia nu va atinge aceast valoare printr-o funcie continu.
Se poate calcula n sc5im( timpul necesar populaiei pentru a atinge o anumit
proporie din capacitatea de suport %t
(
'/
r 4 U (
( 4 U
t
(
!
' %
' ! %
ln
$
$

1
]
1

1*.&.1. 4e)n%c"#" !"r")etrlor )odelulu log(tc
)arametrul r
B
reprezint valoarea ma(im posi'il a ratei creterii populaiei.
?ceast valoare este efectul proceselor de reproducere i mortalitate, fr a se lua
n considerare densitatea populaiei %dependent de mortalitate'. Hn general,
organismele care se reproduc la intervale mari de timp au o valoare maim a ratei
creterii populaiei sczut, n timp ce organismele cu o reproducere frecvent cum
sunt insectele, de eemplu, au valoarea maim posi(il a ratei creterii populaiei
foarte ridicat.
Hn cadrul modelului logistic, parametrul r
B
controleaz nu numai rata creterii
populaiei dar i rata descreterii acesteia n cazul n care 4 ^ U, ceea ce din punct
de vedere al semnificaiei (iologice nu este foarte clar, deoarece este evident c
organismele cu o rat a reproducerii redus ar tre(ui s ai( o rat a mortalitii de
asemenea redus. Hn cazul real %foarte posi(il' n care procesul de reproducere este
lent iar mortalitatea este rapid, modelul logistic nu poate funciona normal i deci
este inaplica(il.
Semnificaia (iologic a parametrului U este important pentru populaiile care
prezint o puternic interaciune ntre indivizii care sunt implicai n procesul
reproducerii, ca urmare a unor inter-relaii legate de teritorialitate, competiia
pentru spaiu, lumin i ali factori de mediu.
Hn cazul populaiilor n care dinamica acestora este determinat mai ales de
raportul dintre eficiena proceselor de reproducere i mortalitate, cum sunt cele mai
!EE
multe dintre populaiile de insecte, parametrul U nu are o nsemntate clar. Hn
acest caz, ec5ili(rul densitii populaiei nu corespunde neaprat cantitii de
resurse disponi(ile, fiind dependent i de ali factori cum ar fi, de eemplu,
mortalitatea determinat de prdtori.
1*.*. F"ctor l)t"t: " cre$ter !o!ul"#e
)opulaiile naturale au o tendin general de a-i mri efectivul. Spre eemplu,
o populaie cu o cretere eponenial ar putea n mod teoretic s realizeze un
efectiv etrem de numeros ntr-o perioad relativ scurt de timp. Hn realitatea
populaiile au nite limite ale efectivului lor maim, limite care sunt determinate de
condiiile de mediu n care acestea i desfoar activitatea.
3reterea populaiei se oprete atunci cnd rata natalitii devine egal cu rata
mortalitii. *ist mai multe categorii de factori care determin aceste procese
%reproducerea sau natalitatea i mortalitatea', dar toi aceti factori depind de
mediu. )rincipalele categorii de factori sunt prezentate n continuare.
,actori independeni de densitate populaiei. Dnii factori cale limiteaz
dimensiunea populaiei sunt independeni de numrul total de indivizi care
populeaz 5a(itatul %efectivul populaiei'. Fodificri naturale ale valorilor de
temperatur sau valoarea precipitaiilor, precum i unele evenimente de factur
catastrofal %inundaii, erupii vulcanice' pot conduce la creterea ratei mortalitii
i scderea ratei natalitii pentru diverse specii. ?ceti factori sunt independeni de
densitatea populaiei pentru c ei acioneaz indiferent de numrul de indivizi
eisteni la un moment dat n populaia supus aciunii acestora.
,actori dependeni de densitatea populaiei. Hntr-un anumit 5a(itat pot eista
resurse %spre eemplu, resurse trofice, locuri de reproducere etc.' numai pentru un
anumit numr de eemplare ale unei specii. 3nd populaia atinge un numr mai
mare de indivizi dect numrul maim pe care (iotopul l poate susine %suporta'
atunci rata moralitii va crete n timp ce rata natalitii va scade, ceea ce va
conduce evident la micorarea efectivului populaiei.
)opulaiile cu o densitate ridicat pot atrage, de asemenea, un numr ridicat de
prdtori specifici, pot crea condiii mai favora(ile pentru rspndirea mai rapid a
infeciilor i a parazitozelor sau limita locurile favora(ile pentru reproducere i
cretere a puilor. 6oi aceti factori pot determina creterea ratei mortalitii sau
scderea natalitii.
.e aceea, aciunea acestor factori dependeni de densitate poate fi considerat
n ansam(lu ca un mecanism de reglare capa(il s controleze dimensiunea
populaiei. )entru acest tip de situaii se poate utiliza modelul logistic al creterii
populaiei.
1*.,. Modelul lu Le(le
Dnul dintre cele mai utilizate modele n ecologia populaiei este modelul lui
6eslie aplica(il n cazul populaiilor structurate pe clase de vrst i capa(il s
!E=
descrie reproducerea, dezvoltarea i mortalitatea organismelor. Fodelul utilizeaz
alge(ra liniar pentru a ncerca s descrie ce rata creterii eponeniale sau rata
intrinsec a creterii i proporia fiecrei clase de vrst ntr-o populaie cu
distri(uie sta(il a vrstelor.
.in punct de vedere structural, modelul lui @eslie descrie trei tipuri de procese
ecologice/ dezvoltarea, mortalitatea specific vrstei i reproducerea specific
vrstei, utiliznd urmtoarele varia(ile i parametri/
-4
(!t
T numrul de organisme de vrsta ( la timpul t, utiliznd aceeai
unitate de msur pentru vrst i intervalul de timp0
-s
(
T supravieuirea organismelor n intervalul de vrst ( pn la (<"0
-m
(
T numrul mediu indivizi de se feminin produs prin reproducere
de ctre o femel n intervalul ( pn la (<" %valoare ce include
mortalitatea genitorilor i a descendenilor'.
Se pot scrie dou ecuaii/
( t ( t (
. 4 4
+ + , ! , !
i
...
! , ! $ ,
$
, ! , $
+ +

+
m 4 m 4 m 4 4
t t o (
n
(
t ( t
)rima ecuaie reprezint dezvoltarea i mortalitatea i specific numrul de
organisme din toate clasele de vrst, iar cea de a doua descrie procesul de
reproducere i specific numrul de indivizi din prima clas de vrst. Hn aceast
ecuaie, numrul de indivizi de vrst (<" la momentul t<" este egal cu numrul
indivizilor de vrst ( nmulit cu rata specific de supravieuire pentru intervalul
respectiv, s
(
.
Hn a doua ecuaie, numrul de indivizi aparinnd descendenei %4
B!t<"
' egaleaz
numrul femelelor care au participat la reproducere %4
(!t
' dac acesta din urm este
nmulit cu numrul mediu de descendeni realizai de o femel %m
(
'.
?ceste dou ecuaii pot fi com(inate ntr-o singur ecuaie matriceal de forma/
4
t<"
= / 4
t
n care 4
(
iste vectorul distri(uiei vrstelor n populaie la timpul t, iar / este
matricea de tranziie/
!E-

S ne reamintim c produsul unei matrice cu un vector, presupune nmulirea
fiecrei valori din prima linie a matricei cu fiecare numr din coloana care
reprezint vectorul, dup care se face suma tuturor produselor astfel o(inute.
Se continu n aceeai manier cu a doua linie a matricei, suma acestor produse
devenind al doilea element al vectorului rezultat i aa mai departe, pn cnd se
o(in toate elementele vectorului rezultat. Hn modelul matriceal, fiecare coloan
specific starea organismelor la un anumit stadiu.
Fodelele matriceale sunt relativ uor de repetat n timp, pentru c la un alt
moment, se vor nmuli din nou matricea de tranziie cu vectorul care descrie
distri(uia vrstelor su( forma general/
t t t
4 / 4 / / 4
+
;
;
' %
$
4 / 4
t
t

1*.7. R"t" de8:olt'r org"n()elor
.ezvoltarea organismelor este un proces care implic luarea n considerare a
unor varia(ile eterne cum sunt factorii de mediu. .intre acetia, temperatura poate
avea un rol esenial pentru anumite categorii de organisme sau mai puin important
pentru altele. Spre eemplu, dezvoltarea organismelor poikiloterme, adic acelea
care nu i pot menine relativ constant temperatura corpului indiferent de evoluia
temperaturii mediului %aa numitele animale cu snge rece2', cum sunt plantele,
toate neverte(ratele, amfi(ienii, reptilele i petii, este profund dependent de
temperatur.
<rganismele 5omeoterme, sau cele cu 1snge cald2, sunt acelea care au
capacitatea de a menine permanent o temperatur intern a corpului constant. Hn
aceast categorie intr ma8oritatea mamiferelor i pasrilor.
Lata de)voltrii poate fi msurat prin inversul valorii numrului de uniti de
timp necesare pentru dezvoltarea complet a unei categorii de organisme %ntregul
ciclu ontogenetic' sau pentru dezvoltarea pn la un stadiu specific. Spre eemplu,
dac este nevoie de 7 zile pentru em(rionul unei specii de pete pentru a a8unge la
!E7
eclozare din momentul fecundrii, atunci rata de)voltrii em'rionare! l T ! / 7
% zile' T $,!E;#.
Dn eemplu cu privire la corelaia dintre temperatur, durata dezvoltrii i rata
dezvoltrii este prezentat n ta(elul !E.
Tabel 14. Late i durate ale de)voltrii +n funcie de temperatur&
Te)!er"tur"
/KC2
/ t2
Dur"t" de8:olt'r
/T2
R"t" de8:olt'r
/: H 1 1 T2
= - -
!$ ;$$ $.$$=
!= !$$ $.$!$
;$ -$ $.$!7
;= E$ $.$;=
:$ :$ $.$::
:= := $.$;#
1*.7.1. Modelul grade-"ile
?cest model se (azeaz pe presupunerea c rata dezvoltrii este o funcie
liniar a temperaturii, ceea ce este ntr-adevr adevrat pentru un interval de valori
moderate ale temperaturii aa cum se poate remarca din eemplul anterior. &alorile
de temperatur foarte sczute sau foarte ridicate, din afara acestui interval nu sunt
luate n considerare. ?cest mod de lucru va permite utilizarea cu succes a acestui
model pentru a simula dezvoltarea organismelor la valori moderate ale
temperaturii. .ac vom considera/
-temperatur limit inferioar %t
min
' sau temperatura )ero a de)voltrii0
-temperatura efectiv, ca diferen ntre temperatura la momentul dat t
i temperatura zero a dezvoltrii/ E2 = t Q t
min
H
-numrul de grade-)ile %.', ca produsul dintre temperatura efectiv i
numrul total de zile necesar pentru realizarea dezvoltrii,
atunci, temperatura zero a dezvoltrii i numrul de grade zile pot fi estimate
pornind de la linia de regresie a ratei dezvoltrii i temperatur. *cuaia de regresie
va avea forma/
v = a < 't
n care, a este valoarea ordonatei i ' rata modificrii ung5iului pe care linia de
regresie o face cu a(scisa, atunci/ a <'t
min
= $, pentru c astfel a fost definit
temperatura zero a dezvoltrii i n consecin/
!E#
'
a
t
min
ceea ce, n cazul luat ca eemplu, nseamn temperatura zero a dezvoltrii t
min
T $,$!$E / $,$$!E; T 7,:
$
3.
6impul necesar dezvoltrii sau durata de)voltrii %2' care este inversul ratei de
dezvoltare, va fi/ 2 = "D _, de unde rezult c numrul de grade zile poate fi
calculat dup relaia/
'
.
'
't a
'
a
t t t 2 .
!
!
' % / ' % ' %
min

+ +
.in aceast ultim ecuaie se poate remarca faptul c numrul de grade zile nu
depinde de temperatur, fapt care este principala caracteristic a modelului grade-
zile. Hn cazul n care dezvoltarea este un proces rapid se poate utiliza ca unitate de
timp ora, caz n car vom avea un model grade-ore.
.eoarece modelul grade-zile este, dup cum am o(servat anterior, independent
de temperatur, eist posi(ilitatea utilizrii lui pentru prognoza duratei dezvoltare
c5iar n cazul unor eperimente n care temperatura este varia(il. Hn acest caz,
temperatura efectiv este atins prin acumularea zilnic de grade zile. Spre
eemplu, dac temperatura zero a dezvoltrii t
min
T !$ i numrul de grade zile este
. T !$$, conform ta(elului !=, numrul de grade zile va avea valoarea !$$ n cea
de-a unsprezecea zi, ceea ce nseamn c timpul necesar dezvoltrii complete este
de !! zile.
Tabel 15. Lalaia dintre temperatura efectiv i numrul de grade-)ile&
Nr. 8le
Te)!er"tur"
)ede 8lnc'
/t2
Te)!er"tur"
e%ect:'
/t = t
)n
2
Nr. gr"de=
8le
"cu)ul"te
/42
! != = =
; !# # !:
: ;= != ;#
E ;: !: E!
= ;E !E ==
- !# # -:
7 !7 7 7$
# != = 7=
" !# # #:
!$ != = ##
!E"
!! ;; !; !$$
!; ;= != !!=
1*.>. T)!ul %8ologc
6impul (iologic poate fi luat n consideraie n studiul dezvoltrii organismelor
poi,iloterme, deoarece procesul dezvoltrii organismelor, care presupune
parcurgerea progresiv a unor etape distincte, poate fi asimilat unui ceas (iologic,
capa(il s msoare timpul fiziologic.
)rocesele fiziologice au la (az reacii (ioc5imice care respect ntr-o anumit
msur legea fizico-c5imic ce prevede c viteza reaciilor c5imice crete, se
du(leaz la fiecare cretere a temperaturii cu !$
$
3. )entru organismele
poi,iloterme, dependente de temperatura mediului, acest fapt se poate traduce prin
afirmaia c timpul fiziologic trece 1mai repede2 atunci cnd temperatura mediului
este mai ridicat i 1mai ncet2 cnd temperatura este sczut.
)ornind de la aceste o(servaii, rata dezvoltrii poate fi reprezentat i ca
modul n care timpul fiziologic avanseaz raportat la unitatea de timp calendaristic.
.e eemplu, daca rata dezvoltrii em(rionare a unei specii de pete este de $,$"Pzi,
lund n considerare tot intervalul de timp fiziologic pentru stadiul em(rionar ca
fiind !$$O, atunci, em(rionul i va crete timpul su fiziologic cu "OPzi.
Hn acest sens, pentru a determina durata dezvoltrii se vor cumula ratele de
dezvoltare i nu temperaturile efective. Se consider c dezvoltarea complet se va
realiza la data la care suma ratelor de dezvoltare va atinge valoarea de !$$O T !,
ceea ce se poate reprezenta matematic prin ecuaia/

2
d( ( t v
$
! '' % %
n care/
v(t% T rata dezvoltrii n funcie de temperatura t0
t((% T temperatura n funcie de timpul (0
2 T durata dezvoltrii.
.ac temperatura este reprezentat n funcie de timp, ca n graficul din figura
E$, atunci, n fiecare moment, rata dezvoltrii este estimat ca o funcie neliniar de
timp. Integrala funciei v(t((%%! care reprezint aria de su( traiectoria temperaturii,
n intervalul %B! 2% tre(uie s fie egal cu unitatea. Su( o alt form, aceasta se
poate scrie/

2
(
( t v
!
! '' % %
!=$
*ste evident c nu eist un instrument pentru msurarea direct a timpului
fiziologic. Dneori se pot ns gsi indicatori ai timpului fiziologic, cum sunt
concentraia de 5ormoni, diveri meta(olii, rata emisiei de dioid de car(on etc.
Indiferent de indicatorul utilizat, msurarea timpului fiziologic nu este foarte
precis, de aceea acest fapt poate fi evitat pregtind organismele cu o vrst
fiziologic specific supuse eperimentului. ?cest lucru se realizeaz prin
meninerea acestor organisme n condiii standard de dezvoltare %de eemplu,
temperatur constant' pentru perioade caracteristice de timp.
Dtilizarea conceptului de timp fiziologic are cteva avanta8e n comparaie cu
modelul grade-zile, care sunt reprezentate n principiu de faptul c, pe de-o parte
nu se fac presupuneri ar(itrare asupra tipului de funcie matematic %poate fi
linear, logistic, distri(uie normal' ce descrie rata dezvoltrii, iar pe de alt
parte, se pot lua n considerare, pe lng temperatur, i ali factori care pot
influena rata dezvoltrii %calitatea i cantitatea 5ranei etc.'.
Figura 40. Lelaia dintre temperatur i timp +n de)voltarea organismelor.
1,. 4t"+lt"te" !o!ul"#lor
*ist populaii naturale care prezint uneori oscilaii foarte mari ale
efectivului lor. *ste cazul unor populaii de mamifere roztoare i mai ales unele
populaii de insecte. .eriv de aici dou aspecte referitoare la/ a' evaluarea
sta(ilitii populaiei prin utilizarea modelelor0 (' studiul efectelor diferiilor factori
pentru sta(ilitatea populaiei.
?tunci cnd dinamica modelului unei populaii este studiat pentru un mare
numr de generaii, modelul poate avea un 1comportament asimptotic2 %S5arov,
!=!
!""-' care nu mai ine cont de condiiile iniiale referitoare, de eemplu, la
densitatea iniial a populaiei. 3ur(a sau traiectoria asimptotic este denumit
1atractor2, deoarece traiectoriile modelului sunt 1atrase2 i converg ctre aceast
traiectorie asimptotic. .e asemenea, pot eista mai muli 1atractori2, ntr-un
model, caz n care fiecare atractor are un domeniu de atracie, caz n care
traiectoria modelului devine convergent la atractorul n al crui domeniu au fost
localizate condiiile iniiale.
Hn eemplul grafic din figura E! sunt prezentate dou tipuri de atractori. Hn
stnga, un ciclu limit i n dreapta un ec5ili(ru sta(il. Se o(serv c domeniile de
atracie nu se suprapun i c pentru condiii iniiale diferite, traiectoriile modelului
sunt convergente la atractori diferii.
Figura 41. Lepre)entarea a dou tipuri de atractori.
1,.1. 4t"re" de ec;l+ru " ((te)elor !o!ul"#on"le
)rin starea de ec5ili(ru a unui sistem se nelege de o(icei acel stadiu al
activitii sistemului n care nu eist sc5im(ri %modificri' ale structurii acestuia.
.ac dinamica sistemului este descris de ecuaii difereniale, atunci ec5ili(rul
poate fi estimat egalnd derivata cu valoarea zero.
$ ' ! %
k
4
4 r
dt
d4
o
n care, reamintim c/
4 T efectivul populaiei0
d4Fdt T rata creterii populaiei0
r
B ,
parametru care

reprezint rata creterii populaiei fr s in cont de
eistena competiiei n cadrul populaiei %competiia intraspecific'0
k T limita superioar a creterii populaiei %capacitatea de suport'.
Se o(serv c ecuaia/
$ ' ! %
k
4
4 r
o
!=;
are dou rdcini/ 4=B i 4=k.
*c5ili(rul poate fi un ec5ili(ru sta(il sau unul insta(il. Se consider c un
ec5ili(ru este sta'il, dac dup o aciune pertur(atoare %de o(icei, de mic
amploare', sistemul revine la starea anterioar de ec5ili(ru. .ac ns sistemul
reacioneaz diferit i i modific starea ca efect al unei aciuni pertur(atoare %de
o(icei eterioare', atunci ec5ili(rul sistemului este insta'il.
.ac vom ncerca s o(servm sta(ilitatea a dou puncte de ec5ili(ru n
modelul logistic atunci tre(uie s interpretm graficul din figura E;, n care este
reprezentat rata creterii populaiei n funcie de densitatea populaiei. .ac B ] 4
] k, atunci, populaia crete i n grafic se poate o(serva o deplasare a punctului de
ec5ili(ru spre dreapta. .ac 4 ^ k, atunci populaia descrete i se o(serv tendina
de deplasare a punctului de ec5ili(ru spre stnga. Se o(serv c pentru valoarea 4
= B ec5ili(rul este insta(il, n timp ce pentru 4 = k, ec5ili(rul este sta(il.
Figura 42. Modificarea echili'rului populaiei +n funcie de
rata creterii i valoarea efectivului.
.in perspectiva semnificaiei (iologice, acest fapt nseamn c dup o uoar
deviaie a efectivului populaiei, care poate fi provocat n realitate de emigrarea
unui mic numr de indivizi sau dispariia prin mortalitate datorat unor cauze
eterioare, populaia nu mai revine niciodat la starea ei de ec5ili(ru. 3eea ce se
ntmpl este c populaia crete numeric pn cnd atinge un alt ec5ili(ru sta(il,
adic 4 = k.
1,.&. A(!ectul c"ntt"t: "l (t"+lt'#
.in punct de vedere calitativ, aa cum am precizat anterior, un model este fie
sta(il, dac traiectoria sa este convergent unei stri de ec5ili(ru, fie insta(il dac
aceasta este divergent fa de punctul de ec5ili(ru ca urmare a unor uoare
pertur(ri..
Hn realitate populaiile nu ating niciodat un ec5ili(ru n adevratul sens al
cuvntului, datorit pertur(rilor provocate de diferii factori de mediu. .e aceea,
semnificaia (iologic a sta(ilitii din punct de vedere calitativ are o importan
destul de redus. Fult mai importani din punct de vedere ecologic sunt indicatorii
!=:
cantitativi ai sta(ilitii, a cror semnificaie este c ofer o msur a a(ilitii
populaiei de a se menine, de a rezista la aciunea fluctuaiei factorilor de mediu.
*ist mai multe idei n legtur cu modul de msurare a sta(ilitii sistemului.
>. FaM %!"7:' propune s se msoare sta(ilitatea unui sistem (iologic prin
valoarea maim real a valorilor unui model liniar, deoarece, eist o corelaie a
acestora cu variana pentru populaiile fluctuante.
S5arov %!"";' sugereaz s se msoare sta(ilitatea unui sistem prin valorile
sta'ilitate-m i sta'ilitate-v, care caracterizeaz sta(ilitatea mediei %m' i
sta(ilitatea varianei %v' ale densitii populaiei. ?cestea pot fi utilizate pentru a
prognoza efectul sc5im(rilor de mediu, cum ar fi nclzirea glo(al, dar i altele,
asupra mediei i varianei numrului de indivizi din populaie %efectivului
populaiei'.
.ta'ilitatea-m (M.% este definit un raport al sc5im(rii mediei densitii
populaiei 4, ca rspuns al modificrii valorii medii a unor factori de mediu %v'.
!
' %
' %

1
]
1

v E
4 E
M.
.ta'ilitatea-m reprezint inversul sensi(ilitii mediei densitii populaiei fa
de valoarea medie a factorului de mediu care o afecteaz %n cazul de fa, factorul
v'. Spre eemplu, dac factorul de mediu este v T temperatura care va crete cu ;
$
3
datorit nclzirii glo(ale, iar logaritmul natural %logaritm n (aza e' al densitii
populaiei la 5ectar va crete de la valoarea ! la valoarea !,=, atunci sensi(ilitatea
va fi/
;= , $
;
! = , !

.
iar sta'ilitatea-m! M. = I. )opulaia care va avea o valoare mai mare a
sta(ilitii-m se va modifica mai puin dect o populaie cu o valoare redus a
cestei mrimi, la o aceeai valoare medie a modificrii factorilor de mediu, adic la
aceeai presiune a mediului.
?utoreglarea eficient a populaiei va determina creterea sta(ilitii-m
deoarece acestea vor rezista sc5im(rilor survenite n densitatea populaiei. S
presupunem c reglarea populaiei este datorat procesului de competiie
intraspecific.
Hn cazul n care modificarea condiiilor de mediu este favora(il populaiei,
atunci organismele componente vor i vor crete rata reproducerii i deci
densitatea populaiei va crete. .ar pe msura creterii densitii, mortalitatea
datorat competiiei va crete de asemenea i va compensa parial rata crescut a
reproducerii. .ac n viitor condiiile de mediu vor fi mai puin favora(ile, atunci
densitatea va scade iar mortalitatea datorat competiiei intraspecifice va descrete
!=E
i va compensa parial declinul ratei reproducerii datorat modificrii factorilor de
mediu.
.ac dinamica populaiei este descris de un model matematic, atunci
sta(ilitatea-m poate fi estimat pornind de la acel model. Hn cazul modelului
logistic, de eemplu, media densitii populaiei este egal cu capacitatea de suport
k %vezi capitolul referitor la modelul logistic'. .ac factorul de mediu v afecteaz
rata creterii populaiei r, atunci/
!
' %ln

1
]
1

dv
k d
M.
.ac factorul de mediu, v va afecta rata creterii populaiei, r, dar nu va afecta
i capacitatea de suport, atunci densitatea medie a populaiei nu va rspunde la
sc5im(area factorului de mediu, atunci rezult c sta(ilitatea-m va fi teoretic
infinit.
.ta'ilitatea-v (.% este definit ca fiind raportul dintre variana factorilor
pertur(atori
' %
;
p
s
i variana numrului indivizilor din populaie ' %
;
4
s /
;
;
4
p
s
s
.
17. Pr'd'tor()ul $ !"r"8t()ul
)rdtorismul i parazitismul sunt eemple de relaii antagoniste caracterizate
de faptul c n aceste tipuri de relaii o specie profit de raportul pe care l are cu
specia cealalt. )rdtorii utilizeaz prada numai ca surs de 5ran, n timp ce
paraziii utilizeaz gazda %organismul parazitat' att ca surs de 5rnire ct i ca
5a(itat.
Dn model clasic, foarte simplu, capa(il s descrie interaciunile implicate de
relaia prad-prdtor este modelul @ot,a-&olterra, realizat n mod independent de
?.L.@ot,a %!";=' i &. &olterra %!";-'.
Fodelul matematic este de fapt un sistem de dou ecuaii de forma/

'

m7 '?7
dt
d7
a?7 r?
dt
d?
!==
n care/
? T densitatea przii0
7 T densitatea prdtorilor0
r T rata intrinsec a creterii populaiei ce constituie prada0
a T coeficientul ratei prdtorismului0
' T rata reproducerii prdtorilor pe unitatea de prad consumat0
m T rata mortalitii prdtorilor.
&aria(ilele modelului sunt densitatea przii %?' i densitatea prdtorilor %7'.
3elelalte valori sunt parametri care tre(uie sta(ilii. )entru estimarea parametrilor
tre(uie realizate cteva eperimente, dup cum urmeaz/
- pstrarea populaiei prad n afara aciunii prdtorilor i estimarea ratei
intrinsece a creterii populaiei prad %r'0
- meninerea unui individ din specia prdtoare n incinte cu diferite densiti
ale przii i estimarea ratei mortalitii przii i valoarea corespunztoare k n
fiecare caz n parte %reamintim, k T limita superioar a creterii populaiei
%capacitatea de suport', fiind egal cu rata instantanee a mortalitii nmulit cu
timpul'. >ezult de aici c rata prdtorismului %a' este egal cu valoarea k
mprit la timp %n cazul de fa, durata eperimentului'.
-estimarea parametrilor m i ( se realizeaz pstrnd densitatea przii constant
i estimnd rata intrinsec a creterii populaiei de prdtori (r
p
', dup care se
reprezint grafic rata intrinsec a creterii populaiei prdtoare n funcie de
densitatea przii %?'. >egresia liniar a acestei linii este/
r
p
= '? Q m,
ceea ce permite calculul parametrilor m i '.
17.1. I)!lc"# %unc#on"le $ c"ntt"t:e "le rel"#e !r"d'=!r'd'tor
Studii referitoare la relaiile prad-prdtor au demonstrat c rata
prdtorismului crete o dat cu creterea densitii populaiei prad %+olling,
!"="'. ?cest fenomen este rezultatul a dou efecte/
-tendina natural a fiecrui prdtor de a crete rata consumului de
5ran atunci cnd eist o a(unden crescut a 5ranei %creterea densitii
numerice sau cantitative a przii'0
-densitatea prdtorilor crete odat cu creterea densitii przii.
?ceste efecte sunt de fapt dou tipuri de rspuns ale populaiei prdtoare la
modificarea densitii przii/ creterea ratei consumului de 5ran este un rspuns cu
semnificaie funcional, n timp ce creterea densitii prdtorilor are valene
numerice %cantitative'.
!=-
17.1.1. Model"re" r'(!un(ulu %unc#on"l
Fodelul propus de +olling %!"="' a fost i este nc unul din cele mai utilizate
modele n studiul ecologic. ?cest model, care este adesea denumit i 1ecuaia
disc2, deoarece s-au folosit iniial discuri de 5rtie pentru a simula arealul
prdtorilor, evideniaz principiul (ugetului de timp n ecologia comportamental
%etologie'.
Fodelul presupune c un animal rpitor i petrece timpul realiznd dou tipuri
de activiti/ a' cutarea przii, cu durata 2s0 (' activitatea de capturare, ucidere,
devorare i digestie a przii capturate cu durata 2h. 6impul petrecut de prdtor n
cele dou tipuri de activiti poate fi diferit. .e eemplu, dac prada este suficient
de a(undent, tipul consumat cu cutarea przii poate fi mai scurt. <ricum, timpul
total este dat de suma perioadelor de timp consumate pentru cele dou activiti/
h s
2 2 2 +
)resupunnd c un animal prdtor captureaz un numr ?a de animale prad
pe durata intervalului de timp 2, atunci timpul necesar consumului i digestiei
przii %2h% va fi proporional cu numrul eemplarelor prad capturate/
! h a h
2 ? 2
n care/ 2
h"
este timpul petrecut cu activitatea de ucidere i consum al unui
eemplar din populaia prad.
)rocesul de capturare a przii este ntmpltor. minnd cont de parametrul a,
care este o 1rat a cutrii przii2 i de perioadele de timp definite mai sus se poate
calcula numrul de przi capturate de prdtor cu relaia/
s a
2 ? a ?
din care, rezult c timpul necesar cutrii przii va fi/
? a
?
2
a
s

?vnd n vedere aceste relaii se poate calcula (ugetul de timp ce

caracterizeaz activitatea prdtorului cu relaia/
? a
?
2 ? 2 2 2
a
h a h s

+ +
!
!=7
de unde rezult c numrul de indivizi ai populaiei prad atacai de prdtor va
fi/
!
!
h
a
a?2
a?2
?
+

Braficul rspunsului funcional care corespunde acestei ecuaii este prezentat n

figura E:.
Figura 43. ariaia numrului de indivi)i ai populaiei panice capturai de
prdtori +n funcie de densitatea pr)ii.
Juncia reprezentat n graficul de mai sus arat numrul de indivizi, din
populaia care reprezint prada, capturai de un animal prdtor la diferite valori ale
densitii przii. ?ceasta este forma tipic a rspunsului funcional pentru cele mai
multe specii prdtoare.
Hn cazul unor densiti sczute ale populaiei prad, prdtorii petrec cea mai
mare parte a timpului cutnd prada, n timp ce la densiti mari ale przii, evident
timpul destinat cutrii este mai redus, crescnd intervalul de timp necesar uciderii,
consumului i digestiei przii.
)ot fi luate n consideraie trei tipuri ale rspunsului funcional al populaiei
prdtoare la variaia densitii populaiei prad %,ig& II'/
3azul rspunsului funcional de tip ", este caracteristic prdtorilor de tip
pasiv, care ateapt ca prada s a8ung n raza lor de aciune, nainte de a ataca.
?cest tip de prdtori nu caut 5rana %2s = B', iar numrul de indivizi capturai este
proporional cu densitatea przii. .e aceea, mortalitatea caracteristic populaiei
prad datorat prdatorismului este constant.
>spunsul funcional de tip - este tipic pentru relaia prad-densitatea przii. Se
o(serv c rata cutrii przii este constant, sectorul orizontal al cur(ei
corespunde saturaiei prdtorilor, iar mortalitatea przii descrete odat cu
densitatea przii.
!=#
2ipul C de rspuns funcional este caracteristic relaiei prad-prdtor n care
prdtorii i intensific activitatea de cutare a przii odat cu creterea densitii
przii. Hn acest caz, mortalitatea crete mai nti cu creterea densitii przii, dup
care descrete.
.ac densitatea prdtorilor este constant, atunci, prdtorii pot regla
densitatea przii numai dac se ncadreaz n tipul : de rspuns funcional,
deoarece acesta este unicul tip de rspuns funcional pentru care mortalitatea przii
poate crete cu creterea densitii przii.
*fectul de reglare a densitii przii pe care l are populaia prdtoare, este
limitat la intervalul valorilor densitii przii n care mortalitatea crete. .ac
densitatea przii depete limita superioar a acestui interval, atunci mortalitatea
datorat prdtorismului ncepe s descreasc iar fenomenul de prdtorism va
determina o coneiune invers %feed-(ac,' pozitiv.
Figura 44. Lepre)entarea grafic a rspunsului funcional al populaiei
prdtoare la variaia densitii pr)ii.
3a rezultat, numrul indivizilor din populaia prad vor scpa controlului
prdtorilor i acest numr va crete pn cnd ali factori, cum ar fi reducerea
cantitii resurselor trofice, vor stopa creterea populaiei prad. ?cest fenomen,
o(servat mai nti de 6a,a5as5i, este cunoscut ca evadare de su' aciunea
dumanilor naturali.
!="
17.1.&. E(t)"re" !"r")etrlor r'(!un(ulu %unc#on"l
)entru a sta(ili parametrii modelului care aproimeaz rspunsul funcional
este necesar efectuarea unor eperimente specifice. ?cesta pot fi realizate innd
cont de urmtoarele aspecte/
- prdtorii vor fi inui individual n incinte largi, ncptoare, deoarece
capacitatea de cutare a prdtorului tre(uie limitat0
- se introduc n aceste incinte diferite densiti ale przii0
- tre(uie realizate mai multe eperimente cu densiti reduse ale przii dect cu
densiti crescute ale acesteia, deoarece eroarea estimrii mortalitii depinde de
numrul total al przii0
- eperimentele se vor realiza pentru perioade fie de timp0
- la sfritul eperimentelor, prada va fi numrat n fiecare incint.
)rezentm n continuare %2a'& "G' un eemplu de prelucrare a datelor o(inute
n urma unui eperiment de acest tip.
Tabel 15. 7re)entarea ta'elar a datelor e(perimentului (dup .harov! "##"% &
Nr. e.e)!l"re
!r"d'1
ncnt'
/52
Nr. re!et'r
e.!er=
)ent
Nr. tot"l de
!r'8
uc(e de
!r'd'tor
Nr.e.e)!l"re
!r"d' c"!tur"te
de un !r'd'tor
/5
"
2
115" 11/5T2
= ;$ =$ ;.= $.E$$ $.!$$$
!$ !$ E$ E.$ $.;=$ $.$=$$
;$ 7 == 7." $.!;7 $.$;=$
E$ = E= " $.!!! $.$!;=
#$ : :# !;.- $.$7" $.$$-;
!-$ : := !!.- $.$#- $.$$:!
Suprafaa incintelor este de !$ m
;
, iar durata eperimentului %2' este de ; zile.
)lecnd de la aceste valori ecuaia lui +olling poate fi adus la o form liniar/
2
2
?2 a ? a?2
a?2
?
h
a h
a
+
+

! ! !
!
dac,

2
2
(
?2 a
5
?
h
a
0
!
0
!
0
!
!-$
ecuaia liniar va fi de forma/
+ ( 5
iar regresia liniar va avea urmtorii coeficieni/
5 = C!IC( < B&BV"-
2
h
= B!BV"- 2 = B!"--I )ile
a = "D C!IC = B!-# incinte = -!# m
-
Jorma graficului este prezentat n figura EE.
Figura 44. Lepre)entarea ecuaiei lui ?olling su' form liniar
pentru un ca) particular.
17.1.*. R'(!un(ul c"ntt"t:
>spunsul numeric presupune creterea efectivului populaiei prdtoare ca
rezultat al mririi densitii przii. Semnificaia rspunsului numeric poate fi
oarecum neclar, deoarece rspunsul numeric poate avea dou cauze/
creterea ratei reproducerii atunci cnd prada este a(undent0
atracia pe care o eercit asupra prdtorilor agregarea przii.
>ata reproducerii populaiei prdtoare depinde de rata prdtorismului, n
sensul c o densitate crescut a przii, presupune o energie disponi(il mai mare
care poate fi alocat de populaia prdtoare procesului de reproducere.
Lspunsul agregaional reprezint fenomenul de aglomerare %agregare' a
prdtorilor ca efect al creterii densitii przii. ?cest fenomen este foarte
important pentru numeroase sisteme prad-prdtor, avnd de o(icei calitatea de a
crete sta(ilitatea sistemelor prad-prdtor distri(uite spaial.
!-!
17.&. Modelul prad#-pr#d#tor
)entru realizarea unui model prad-prdtor care s includ att rspunsul
funcional ct i rspunsul numeric, se pornete de la populaia prad. >ata
prdtorismului va fi simulat utiliznd ecuaia lui +olling care reprezint
matematic rspunsul funcional/
h
a
a?2
a?2
?
+

!
*cuaia care descrie dinamic populaiei prad este/
h
?
a?2
a?7
U
?
? r
dt
d?
+

,
_

!
!
)resupunnd c n lipsa prdtorilor densitatea populaiei prad crete dup
modelul logistic, dinamica populaiei prdtoare va fi descris de o ecuaie de
forma/

,
_

k?
7
7 r
dt
d7
p
!
?ceast ecuaie descrie de fapt rspunsul numeric al populaiei prdtoare la
modificarea densitii przii.
Se poate o(serva c acest tip de model, care include rspunsurile funcionale i
numerice, poate evidenia mai multe i mai diverse regimuri ale dinamicii dect
modelul clasic de tip @ot,a-&olterra. ?cest model poate fi utilizat pentru a simula
com(aterea (iologic a duntorilor att n ecosistemele naturale ct i n cadrul
culturilor agricole.
17.*. Modelul ga"d#-agent patogen
Fodelul gazd-agent patogen este similar modelului prad-prdtor sau
modelului gazd-parazit. )rezentm n continuare modelul realizat de ?nderson
%!"#$' i FaM %!"#!'.
)opulaia gazd este interpretat ca avnd dou componente/ o parte a
populaiei suscepti(il de a fi infectat, dar care este format din indivizi sntoi i
restul populaiei care este reprezentat de indivizii infectai de agentul patogen.
!-;
Fodelul descrie sc5im(rile pro(a(ile n densitatea organismelor receptive
%suscepti(ile' de a contracta m(olnvirea %.', n densitatea organismelor infectate
%>' i a agenilor patogeni %7'.

'

+ +
+
+
7 > . >
dt
d7
> ' 7.
dt
d>
7. > . r
dt
d.
'b % a
' %
' %

n care/
r G rata reproducerii organismelor infectate i a celor suscepti(ile de a fi
infectate dar care nu transmit infecia descendenilor0
T G coeficientul de transmitere a infeciei0
' G rata natural a mortalitii organismelor infectate0
] G rata mortalitii datorate infeciei cu agentul patogen0
n G rata natural a scderii infeciozitii0
k G rata cu care organismele infectate emit patogeni.
?cest tip de model este capa(il s simuleze, de asemenea, cicluri epidemice,
ceea ce l face util pentru studii legate de strategiile evolutive ale agenilor
patogeni.
1>. Co)!et#"
3ompetiia sau concurena este una dintre cele mai importante tipuri de relaii
dintre organisme i de asemenea un factor fundamental pentru dinamica
populaiilor multor specii. 3ompetiia poate determina adesea limita superioar a
fluctuaiei efectivului populaiei i condiiile de coeisten a speciilor similare din
punct de vedere ecologic.
1>.1. Co)!et#" ntr"(!ec%c'
>ezultatul competiiei intraspecifice, n contetul dinamicii populaiei, este
reducerea ratei creterii populaiei pe msur ce densitatea populaiei crete.
*ist mai multe modele care iau n considerare competiia intraspecific
%modelul logistic, modelul lui >ic,er etc.' i care evideniaz faptul c rata creterii
populaiei scade odat cu creterea densitii populaiei.
!-:
Hn realitate, competiia natural poate avea un efect nul sau nesemnificativ pn
la momentul n care densitatea populaiei atinge valori limit dup care resursele
ncep s se reduc %,ig& IG'.
Figura 45. 1a)uri ale relaiei dintre rata creterii i densitatea populaiei
+n funcie de intensitatea competiiei intraspecifice.
Fecanismele competiiei intraspecifice sunt legate pe de-o parte de utili)area
simultan a resurselor, iar pe de alt parte de interaciunea direct care implic
procese de agresiune, cani(alism i teritorialitate.
Dtilizarea simultan a resurselor este asociat de regul cu relaii-limit ntre
a(undena resurselor i rata creterii populaiei, iar n unele cazuri competiia
devine etrem de acut %eacer(at'.
Interaciunea direct dintre organisme determin o competiie ec5ili(rat i
determin de o(icei o scdere gradat a ratei creterii populaiei odat cu scderea
cantitii de resurse disponi(ile.
1>.&. Co)!et#" nter(!ec%c'

Jactorul cel mai important care determin structura (iocenozelor %comuniti
de plante i animale' este reprezentat de competiia dintre speciile similare din
punct de vedere ecologic. )ro(lema principal este de a afla rspunsul la ntre(area
dac speciile concurente pot coeista n (iocenoz i care sunt principalii factori
care influeneaz coeistena acestora.
Importana practic a acestei pro(lematici consist n aplica(ilitatea unor
aspecte legate de conservarea unor specii aflate pe cale de etincie, datorit
introducerii unor specii concurente i reducerea efectului concurenei, precum i n
asigurarea com(aterii (iologice a duntorilor, prin identificarea unor specii neutre,
capa(ile s se integreze n (iocenoz i s devin concureni naturali ai speciilor
duntoare.
!-E
>evenind la modelul logistic, reamintim c densitatea populaiei %4' converge
ctre capacitatea de suport %U', dup cum se prezint n figura E-/
Figura 46. .ensul evoluiei densitii populaiei&
.ac se ia n considerare i specia concurent, o(inem o reprezentare
(idimensional.
Figura 47. Evoluia efectivelor a dou specii aflate +n competiie.
Hn figura E7 se reprezint grafic modul n care specia nr.! va a8unge la etincie
n urma competiiei cu specia nr.;.
.ac speciile competitoare sunt identice din punct de vedere ecologic, adic
utilizeaz aproimativ aceleai resurse, atunci, su( aspectul modelrii acestui
proces, competiia interspecific va fi ec5ivalent cu cea intraspecific. .e aceea,
rata creterii fiecrei populaii va fi determinat de suma efectivelor celor dou
populaii/

,
_

+

!
; !
! !
!
!
U
4 4
4 r
dt
d4

,
_

+

;
; !
; ;
;
!
U
4 4
4 r
dt
d4
Speciile care au o mai mare capacitate de suport %o mai mare valoare a
parametrului 9' vor iei totdeauna nvingtoare din competiie, deoarece, o
!-=
capacitate mai mare de suport nseamn i o mai mare a(ilitate de a gsi resursele
necesare.
Hn cazul n care speciile concurente sunt destul de diferite din punct de vedere
ecologic, atunci competiia intraspecific este mai pronunat dect cea
interspecific. 3u alte cuvinte, indivizii unei alte specii nu sunt considerai n
cadrul modelului ca fiind adevrai competitori i de aceea numrul concurenilor
interspecifici este multiplicat cu un coeficient J
i
]". >ezult /

,
_

+

!
; ! !
! !
!
!
U
4 J 4
4 r
dt
d4

,
_

+

;
; ! ;
; ;
;
!
U
4 4 J
4 r
dt
d4
.in reprezentarea grafic din figura =# se poate o(serva evoluia corelat a
celor dou specii %populaii' n cazul coeistenei %,ig& I$/' i respectiv n cazul
eliminrii unei specii %,ig& G$0' din (iocenoz.
Figura 48. Evoluia corelat a dou specii concurente +n ca)uri distincte.
3oeistena speciilor n (iocenoz este posi(il atunci cnd competiia
intraspecific este mai puternic dect cea interspecific, fapt ce se petrece n
realitate atunci cnd speciile concurente au preferine difereniate n ceea ce
privete utilizarea resurselor.
*ist ns situaii reale care par s contrazic concluziile anterioare. ?ceste
situaii paradoale nu infirm ns vala(ilitatea modelului. Dn eemplu de
comportament paradoal n acest sens l reprezint fitoplanctonul. 6oate speciile de
fitoplancton utilizeaz energia solar i su(stanele minerale solvite, su(stane care
!--
nu par a fi att de numeroase n comparaie cu marea varia(ilitate a speciilor de
fitoplancton.
6otui, modelele matematice prezentate mai nainte sunt corecte. Japtul c ele
nu pot fi totdeauna aplicate cu succes situaiilor reale se datoreaz simplicitii
acestora. Fodelele mai ela(orate i deci mai suscepti(ile de o aproimare mai
eact a realitii dovedesc faptul c o coeisten a speciilor este posi(il.
1>.*. Model"re" )et"!o!ul"#e
Dn set de populaii locale conectate prin indivizi care migreaz ntre acestea
este cunoscut su( denumirea de metapopulaie. )opulaiile locale au de regul ca
5a(itat zone cu resurse limitate, iar gradul de izolare a acestor populaii poate fi
variat, depinznd de distanele dintre aceste 5a(itate. Hn figura E" se prezint
sc5ematic dou grade de izolare %arealele populaiilor sunt reprezentate prin
suprafeele nc5ise la culoare'.
Figura 49. Lepre)entarea gradului de i)olare a populaiilor.
Fodelele metapopulaionale trateaz populaiile locale ca elemente
componente ale modelului. )entru metapopulaie, populaiile locale sunt
considerate similare indivizilor unei populaii. Hn privina modului de a(ordare,
populaiile locale sunt fie ignorate, fie luate n consideraie ntr-un mod foarte
simplist. Dnul din primele modele ale metapopulaiei a fost realizat de Fac?rt5ur
i Kilson %!"-7' plecnd de la studiul imigraiei organismelor de pe continente pe
insulele oceanice. Hn acest sens, s-a formulat ecuaia care descrie modificarea
proporiei de insule colonizate de o specie %p'/
p e p c
dt
dp
' ! %
)roporia de ec5ili(ru %p
e
' pentru o insul colonizat se afl rezolvnd ecuaia/
$
dt
dp
, de unde rezult/
!-7
e c
c
p
e
+

3onsidernd c rata etinciei populaiei %e' crete cu creterea diametrului

insulei %.', rezult/
.
e e

$
>ata colonizrii %c' va descrete cu creterea distanei fa de continent/
;
c c

$
.up aceste precizri, proporia insulelor colonizate devine o funcie care
depinde de dimensiunea insulei i distana la care aceasta se afl de continent/
. ;
;
e
e c
c
p

$ $
$
.ac ne referim la un grup de specii cu (iologie similar i posi(iliti de
migraiune asemntoare, atunci proporia insulelor colonizate este proporional
cu numrul de specii care triesc pe o insul. ?ceast afirmaie ne permite s
testm modelul utiliznd regresia/
; .
p
p
e
e
+

'
!
ln%
n care/
$
$
ln
e
c

Dtiliznd regresia liniar a relaiei ln(p
e
F("-p
e
%% pentru factorii . i ;, se pot
determina parametrii ], ^ i _, care pot fi n continuare utili pentru a prognoza
numrul de specii pe alte insule, plecnd de la informaii privitoare numai la
mrimea insulei i distana ei de continent.
.atorit faptului c populaiile sunt adeseori divizate n grupuri mai mici, se
poate ntmpla ca unele din aceste grupuri s evolueze spre etincie. Hn general,
distri(uia indivizilor unei populaii are un rol important, deoarece unii indivizi ai
acestor grupri populaionale pot repopula zonele n care s-a produc etincia. >ata
etinciei i rata colonizrii determin numrul mediu de su(populaii care eist n
orice moment. ?ceast proporie %p' este determinat de o ecuaie simpl de forma/
!-#
'
k
p !
n care/
, -pro(a(ilitatea ca o ppolaie s evolueze spre etincie0
(- pro(a(ilitatea ca un spaiu aparinnd unei populaii disprute s fie
recolonizat.
&aloarea cea mai ridicat a acestei proporii se nregistreaz atunci cnd
etincia nu este foarte frecvent iar colonizarea este destul de fercvent. 3nd rata
etinciei este mai mare sau egal cu rata colonizrii, efectivul total al populaiei va
tinde ctre valoarea zero.
1>.,. Cre$tere" Ee.!lo8:'F " !o!ul"#e
3reterile (rute ale efectivelor populaiilor naturale sunt caracterizate prin
sc5im(ri rapide n densitatea acestora, o cretere a numrului de indivizi cu mai
multe ordine de mrime. ?cest fenomen se manifest numai la un numr relativ
redus de specii cum sunt unele insecte duntoare, unii agenii patogeni, unele
specii de alge %n ecosistemele acvatice', cteva specii de mamifere roztoare.
*ploziile populaionale pot determina foarte grave pro(leme att din punct de
vedere strict ecologic, ct i din punct de vedere strict economic. Jenomenul poate
fi catalogat ca fiind de dou tipuri/
!. Introducerea %apariia' unei noi specii n ecosistem.
;. 3reterea unei populaii auto5tone.
?m(ele cazuri sunt foarte interesante, dar studiul cazului creterii eplozive a
unei populaii auto5tone poate s confere rspunsul la ntre(area/ de ce o populaie
crete intempestiv n densitatee .e regul creterea (rusc a efectivului unei
populaii parcurge patru faze %,ig& GB'.
Figura 50. Etapele creterii e(plo)ive a efectivului unei populaiiD
I G ,a)a normal de cretere a populaiei0 II G ,a)a de pregtire a
!-"
creterii e(plo)ive0 III G ,a)a e(plo)iei populaionale0 I
& G ,a)a de declin a creterii e(plo)ive.
Jaza de pregtire a creterii eplozive trece de o(icei neo(servat, deoarece
efectul asupra celorlalte specii din (iocenoz este nc destul de redus. Se
consider c o monitorizare adecvat permite detectarea cestei creteri nainte de a
se a8unge la faza urmtoare.
S-a ncercat eplicarea acestui fenomen de cretere (rusc a densitii unor
populaii prin impactul direct pe care l pot avea unii factori de mediu. @a o analiz
mai atent ns, se o(serv c ecartul creterii unor parametri mediali este de cele
mai multe ori mai mic dect amploarea creterii eplozive a densitii populaiei.
Ipoteza care poate fi susinut n aceste condiii, nu este alta dect c tre(uie s
eiste ali factori sau condiii care s funcioneze ca amplificatori ai modificrilor
determinate dinamica creterii densitii populaiei ca urmare a sc5im(rii iniial
reduse a factorilor de mediu.
?ceste fenomene de amplificare pot aparine ctorva categorii distincte pe care
le prezentm n continuare.
?. )rocese de dependen invers de densitate %un eemplu de coneiune
invers %feed'ack' pozitiv.
7rocent crescut de supravieuire datorat ineficienei prdtorilor
naturali.
Hn acest caz mortalitatea datorat prdtorilor naturali descrete odat cu
creterea populaiei prad i n consecin, cu ct densitatea populaiei la un
moment dat este mai mare, cu att mai important i mai rapid va fi creterea
acelei populaii. .e asemenea, poate eista o ntrziere a rspunsului prdtorilor
naturali la creterea populaiei prad. ?cest fenomen este frecvent ntlnit la unele
populaii de insecte duntoare.
Efectul de grup.
?cest efect eplic creterea voracitii, alte modificri legate de
comportamentul relativ la procesul de nutriie sau de reproducere. @custele, de
eemplu, i modific comportamentul normal atunci cnd ating o valoare mare a
densitii populaiei i rata lor de reproducere se mrete.
B. )rocese independente de densitate.
Lspunsul platelor la schim'area factorilor de mediu.
Dnele populaii de insecte cresc foarte mult la valori mai ridicate de
temperatur. .e o(icei ele triesc pe unele populaii vegetale la nivelul crora
temperatura este mai sczut datorit ecranrii de ctre plante a radiaiei solare. Hn
timpul perioadelor secetoase, cu temperaturi mai ridicate, crete i temperatura la
nivelul plantelor %microclimatul se modific' i se produce o cretere accentuat a
populaiilor acestui tip de insecte.
Lspunsul fi)iologic al populaiilor la modificarea factorilor de
mediu.
Dnele specii de insecte pot avea mai mult de =$O din efectivul populaiilor n
stadiul de diapauz pentru o perioad de timp destul de ndelungat %!-= ani'.
!7$
Seceta poate determina reactivarea unui numr important de indivizi aflai n acest
stadiu latent. ?cest efect poate fi com(inat i cu o ntrziere a creterii efectivului
prdtorilor naturali specifici pentru aceste specii.
?ceste fenomene de amplificare a creterii unor populaii pot fi activate numai
n anumite stri ale sistemului populaional. ?tunci cnd creterea eploziv a unei
populaii este n derulare, modificrile adiionale ale factorilor de mediu nu au
aproape nici un efect i numai atunci cnd ciclul creterii eplozive este nc5eiat,
populaia respectiv poate rspunde unor alte eventuale sc5im(ri ale mediului.
3reterea eploziv a populaiilor se nc5eie datorit unuia sau mai multor
mecanisme ce pot interveni, cum sunt/ reducerea resurselor, aciunea prdtorilor
naturali, modificri defavora(ile ale climatului.
1>.7. Deter)n"re" !roduc#e l" n:elul !o!ul"#e
@eveoue, .urand i *coutin %!"77' pornind de la studiile ncepute de Katers
%!"-"' i ?llen %!"7!' au sta(ilit nite relaii teoretice foarte interesante ntre
productivitate, considerat ca raportul dintre producie i (iomas i longevitatea
speciilor sau vrsta medie a indivizilor unei populaii naturale.
< astfel de relaie care ia n considerare longevitatea are forma/
' 2 a
0
7
+ log log
n care/
7F0 T productivitatea %raportul producieP(iomas'0
2 T longevitatea indivizilor populaiei %speciei' eprimat n ani0
a! ' T coeficieni caracteristici diferitelor valori procentuale ale supravieuirii.
&alorile constantelor a i ( sunt prezentate n ta(elul !-.
Tabel 16. alorile coeficienilor a i ' pentru diferite nivele ale
supravieuirii (dup 6eveXue et al&!"#@@'.
D"lor rel"t:e "le
(u!r":e#ur
/L2
Coe%centul
"
Coe%centul
+
$,$! -!,$;=7 X$,";"=
$,$= -!,$!7" X$,#""$
$,!$ -!,$!-7 X$,#="=
!,$$ -!,$$!# X$,-7""
;,=$ -!,$$7E X$,=##!
=,$$ -!,$!:" X$,=:!"
!$,$$ -$,"""; X$,EE##
!7!
:$,$$ -$,"""E $,:!=7
*ist de asemenea posi(ilitatea unei relaii ntre raportul )PB i vrsta medie a
indivizilor unei populaii, de forma/
$!"$; , ! log $"$E , ! log + /
0
7
n care/
/ T longevitatea eprimat n ani.
3alculul productivitii prin utilizarea acestor relaii presupune unele
inconveniente, dintre care cele mai importante sunt/
longevitatea unor specii este de cele mai multe ori destul de dificil de
estimat, deoarece este greu de realizat un eantiona8 suficient de corect pentru
indivizii care ating vrsta maim, deci este dificil uneori de cuantificat
longevitatea a(solut0
evaluarea eact a valorilor relative ale supravieuirii poate fi, de
asemenea dificil de estimat cu o valoare rezona(il, mai ales pentru unele
populaii acvatice cum sunt cele piscicole, deoarece tre(uie estimate, de
eemplu, numrul indivizilor care ating vrsta maim0
n cazul utilizrii relaiei de calcul al productivitii n funcie de
vrsta medie a indivizilor, se poate determina relativ simplu vrsta medie a
eemplarelor capturate, dar acesta nu reprezint vrsta medie a populaiei din
care acestea provin.
.in aceste motive, utilizarea practic a relaiilor teoretice prezentate mai sus,
poate fi realizat ntr-o manier care s ia in consideraie imprecizia determinrii
unor parametri i s permit astfel sta(ilirea unui interval de valori care s cuprind
valorile reale ale productivitii eprimate prin raportul 7F0 %3urM, !"#='. &alori
ale productivitii astfel determinate pentru cteva specii de peti sunt prezentate n
ta(elul !7.
Tabel 17. alori calculate ale productivitii +n funcie de longevitate
pentru unele specii de peti (modificat dup 1ur5! "#$G%.
4!ec" Autorul Product:t"te"
/P132
Longe:t"te"
/"n2
@epomis
macroc5rus
Ber,ing,
!"-;
$,"$ =
*so lucius Bac,iel,
!"7!
$,-E "
Stizostedion
lucioperca
Bac,iel,
!"7!
$,-7 "
!7;
?spius aspius Bac,iel,
!"7!
$,E" !:
@euciscus cep5alus Bac,iel,
!"7!
$,:7 !:
)erca fluviatilis Bac,iel,
!"7!
$,:$ !:
Silurus glanis $,:= !7
3ottus carolunae Small,
!"7=
E,=$ !
)entru a eemplifica, s considerm c pentru o anumit specie, longevitatea
%vrsta maim' este cuprins ntre = ani i - ani, iar valorile supravieuirii pn la
aceast vrst se regsesc n intervalul $,!O-!$O. .e aici rezult c/
pentru vrsta maim de = ani, valoarea raportului 7F0 va fi cuprins
n intervalul %$,"= G !,E!'0
pentru vrsta maim de - ani, valoarea raportului 7F0 se va regsi n
intervalul %$,7= G !,!7'.
?vnd n vedere intervalele de valori o(inute astfel pentru raportul 7F0 se
poate aproima c valoarea real a acestui raport se afl n intervalul %$,#$ G !,E$'
i dac, de eemplu, (iomasa medie anual a speciei considerate a fost de !$$ tone
%t', atunci producia anual %7' realizat de specie este situat n intervalul %#$ t G
!E$ t'.
1>.>. Model"re" dn")c !o!ul"#e !rn re#ele Petr
Dn model cu un grad de generalitate mai mare a fost imaginat de )etri %!"-;'
care a introdus un nou tip de reprezentare a reelelor de coneiuni dintre diferite
procese i reprezentarea factorilor care intervin %,ig& GB'. >eelele )etri au dou
tipuri de componente i anume, cele care identific po)iia i corespund factorilor
i cele care definesc tran)iia, corspunztoare proceselor.
!7:
Fgur" 76. Lepre)entarea diagramatic a unei reele 7etri&
.escrierea dinamicii unei populaii prin intermediul unei reele )etri presupune
construcia unei secvene de evideniere a declanrii tranziiei %procesului'. Hn
momentul n care o tranziie este declanat se pot reprezenta dou aspecte/
unele elemnte sunt preluate din poziiile reprezentate prin sgei i
sunt utilizate n tranziia luat n consideraie, fiecrei sgei care descrie
tranziia corespunzndu-i un singur element0
elemnte noi sunt plasate n poziiile indicate de sgeile care rezult
din tranziie, fiecrei sgei corespunzndu-i, de asemenea, un singur element.
3onsidernd eemplul din figura de mai sus, atunci cnd tranziia t
"
este
declanat, un element este mutat din poziia p
"
, un alt element este mutat din
poziia p
-
i un al treilea element este plasat n poziia p
C
.
Dn raionament similar se aplic pentru cazul n care este declanat tranziia t
-
.
6ranziiile t
"
i t
-
reprezint procesele de 5rnire i cretere, respectiv reproducere.
)rin acest raionament, reelele )etri pot fi utilizate pentru a simula procese
ecologice mult mai complee care presupun studiul relaiilor interspecifice sau
intraspecifice. Dn alt eemplu, construit pentru o populaie cu reproducere seuat,
este prezentat n figura =!.
.up cum se o(serv, n reelele )etri rata cu care se deruleaz procesele nu
este specificat i de aceea acesta tre(uie precizat separat. .ac n unele modele
se definete rata proceselor pe (aza legii aciunii maselor, aa cum sunt fmodelele2
ce descriu reacii c5imice, de eemplu, rata proceselor ecologice poate fi definit n
acelai fel pentru unele modele cum sunt cele care descriu creterea eponenial
sau modelul prad-prdtor.
Figura 51. Leea 7etri repre)ent*nd o populaie cu reproducere se(uat&
*ist totui n ecologie suficient de multe cazuri n care legea aciunii maselor
nu poate sta la (aza determinrii ratelor unor procese i de aceea ratele unor ecuaii
ce descriu aceste procese vor tre(ui definite n alt mod.
!7E
1A. Ele)ente de !rotec#e " )edulu
Fediul ncon8urtor este un concept care poate fi definit, in funcie de
contetul utilizrii acestuia, relativ diferit. Hn continuare vom nelege prin mediu
+nconEurtor acel ansam(lu de elemente naturale sau artificiale ale planetei care
integreaz de o manier sistemic atmosfera in totalitatea ei, apa su( toate formele
acesteia, solul i su(solul precum i toate materiile de natur organic sau
anorganic, totalitatea fiinelor vii i a altor sisteme naturale. Hn noiunea de mediu
se includ de asemenea toate valorile umane de factur istoric, social-cultural i
estetic.
?ctivitatea uman implic interaciunea omului cu elemente sau sisteme ale
mediului ncon8urtor fapt ce reprezint o presiune permanent i din ce n ce mai
accentuat asupra ec5ili(rului mediului nu numai la nivel local sau regional ci i la
nivel glo(al.
Jiind un produs al evoluiei ecosferei, cel puin din punct de vedere ecologic,
omul rmne integrat n acest sistem deoarece eistena sa este n continuare strns
legat de anumite condiii fizico-c5imice ale (iotopului, precum i de eistena
multor specii de animale i plante. .ac la nivelul celorlalte vieuitoare, evoluia
acestora este strns legat i se supune unor legi (iologice specifice cum este
selecia natural, populaiile umane acioneaz nu numai n urma efectului legilor
(iologice dar sunt supuse i unor legi specifice, legi sociale care se (azeaz mai
ales pe manifestarea proceselor specifice activitii umane.
Superioritatea speciei umane i modul n care aceasta a devenit i rmne
dominant n ecosistemele naturale s-a realizat att prin creterea populaional
numeric dar i mai ales datorit tiinei i te5nologiilor moderne. .e aceea, dac
de regul celelalte specii sunt o(ligate s se adapteze la condiiile mediale i
modific mediul ntr-o msur redus, omul are capacitatea de transforma mediul
n funcie de necesitile sale de moment sau pe termen lung. .e aici rezult marea
pro(lem a modificrii condiiilor de mediu/ populaiile umane produc sc5im(ri
ma8ore i rapide ale mediului, ceea ce nu ofer altor specii timpul necesar de
adaptare la modificrile survenite.
1A.1. Polu"re" "erulu
*stimrile arat c masa atmosferei terestre are valoarea de =,; !$
!"
tone i c
"P!$ din aceast mas se distri(uie pn la o altitudine de circa !- ,m, valoare
corespunztoare n principiu troposferei.
3ompoziia c5imic a atmosferei rezultat din analiza aerului uscat, prezentat
n ta(elul !#, reprezint efectul activitii continue a plantelor i animalelor de la
!7=
apariia lor, la care se adaug activitatea vulcanic precum i interaciunea dintre
atmosfer i ap.
Tabel 18. 1ompo)iia chimic normal a atmosferei (dup alle5! "#VG% &

4u+(t"n#" Pondere"
:olu)c' /L2
Pondere"
)"(c' /L2
?zot 7$,$! 7=,=:
<igen ;$,"= ;:,!E
?rgon $,": !,;#
.ioid de car(on $,$:; $,$E-
Neon !,#!$
-:
!,;=!$
-:
+eliu =,;E!$
-E
7,;E!$
-=
Fetan !,E!$
-E
7,7=!$
-=
9ripton !,!E!$
-E
:,:!$
-E
<id de azot =!$
-=
7,-!$
-=
Hn fiecare zi o persoan in5aleaz aproimativ ;$$$$ l de aer. &aloarea ridicat
a acestui volum determin riscul crescut al in5alrii diverselor su(stane poluante
cu potenial toic de ctre fiecare organism.
Sursele polurii aerului sunt att naturale ct i %mai ales' de natur antropic.
3a dovad eistenei ntr-o form sau alta a polurii nc de la nceputurile formrii
societii umane eist mrturii istorice care atest c n >oma antic poluarea
aerului mai ales cu fum putea fi o pro(lem sesiza(il pe plan local.
*fectele polurii aerului sunt diverse i numeroase pornind de la afectarea
sntii umane pn la deteriorarea grav a ecosistemelor. .atorit deplasrii
maselor de aer poluarea atmosferic este o pro(lem glo(al i adesea su(iect de
cooperare sau conflict intre diverse grupuri de populaii umane. Hn funcie de
condiiile locale anumite zone sunt mai mult sau mai puin afectate. 3ele mai
afectate n mod direct sunt aglomerrile ur(ane i zonele puternic industrializate.
.ei eist i surse naturale de poluare a atmosferei, poluarea datorat
activitii umane este principala cauz a degradrii calitii aerului.
)otenialele surse naturale implicate n poluarea atmosferic sunt urmtoarele/
-activitatea vulcanic poate aduce n atmosfer importante cantiti de
cenu vulcanic precum i gaze toice reprezentate de oizi ai sulfului,
azotului i car(onului0
-furtunile de praf i de nisip pot ridica n atmosfer de pe anumite
tipuri de soluri, mai ales de pe solurile degradate %erodate' importante
cantiti de pul(eri terestre0
-radiaiile cosmice sau terestre determinate de radioactivitatea rocilor
care aduc in atmosfer diveri radionucleizi %
;;-
>a,
;;#
>a,
!$
Be,
:-
3l,
!E
3,
:
+,
;;
Na etc.'0
!7-
-arderea unor importante mase vegetale, mai ales ca urmare a
incendiilor naturale ale zonelor mpdurite, care degradeaz zonal calitatea
aerului prin aportul de cenu, fum diverse gaze rezultate n urma arderilor0
-activitatea natural a plantelor i animalelor prin eli(erarea n aer a
sporilor, diverselor forme de rezisten, polenului, seminelor sau agenilor
patogeni %(acterii, virusuri'0
-descompunerea natural a detritusului de natur vegetal i animal ce
determin eli(erarea n atmosfer a unor su(stane cu caracter poluant cum
sunt 5idrogenul sulfurat, dioidul de car(on, metanul, amoniacul etc.
Sursele antropice de poluare sunt mult mai diversificate i cuprind o gam mult
mai larg de poluani cu un efect mult mai accentuat asupra modificrii structurii
calitative naturale a aerului atmosferic. Hn funcie de anumite criterii aceste surse de
poluare pot fi clasificate diferit. ?stfel, dup form, sursele de poluare atmosferic
pot fi/
-surse punctiforme, atunci cnd poluanii sunt eli(erai n atmosfer
prin anumite modaliti de diri8are cum sunt conductele sau courile care
au dimensiuni n plan nesemnificative n raport cu aria poluat0
-surse liniare, dac au dimensiune n plan suficient de mare pentru a
afecta suprafee relativ mari, cum se ntmpl n cazul unor autostrzi
intens utilizate de mi8loacele de transport0
-surse planiforme ale cror dimensiuni su( aspectul suprafeei este
important pentru arealul poluat, cum sunt marile platforme industriale sau
marile aglomerri ur(ane.
*ist desigur i alte modaliti de clasificare, cum sunt cele (azate pe
criteriul altitudinii/ surse situate la nivelul solului, surse 8oase de pn la =$ m,
medii ntre =$ i !=$ m i surse nalte de peste !=$ m.
Hn funcie de regimul de activitate al sursei de poluare se pot identifica/
-surse continue care eli(ereaz n mod permanent i constant emisiile
poluante pe intervale de timp de ordinul lunilor sau anilor0
-surse cu emisie intermitent care polueaz numai n anumite perioade
de timp de ordinul zilelor sau lunilor, dup care emisia se ntrerupe pentru
a fi reluat dup un timp de staionare0
-surse accidentale sau instantanee, cnd emisia de poluani se produce
de regul ntr-un interval de timp foarte scurt dup care se ntrerupe,
caracteristice accidentelor sau avariilor din activitatea industrial.
< clasificare mai important este ns aceea care ia n consideraie tipul de
activitate uman implicat in procesul de poluare deoarece ofer posi(ilitatea
evidenierii tipurilor de poluani i a caracteristicilor modului n care fiecare
afecteaz direct sau indirect organismul uman sau alte elemente ale mediului. .in
!77
acest punct de vedere, principalele tipuri de activiti umane i efluenii lor cu
potenial toic sunt urmtoarele/
-com(ustiile industriale care au la (az mai ales arderea
com(usti(ililor fosili cum sunt cr(unii, produsele petroliere i gazele
naturale care eli(ereaz n atmosfer pul(eri, cenu i gaze provenite de la
arderile incomplete coninnd su(stane ca 3<
;
, 3<, oizi de sulf i de
azot, diverse su(stane organice volatile0
-funcionarea motoarelor cu ardere intern determin poluarea cu 3<,
oizi de azot, N
;
< su(stane organice volatile, )( i oizi ai sulfului0
-industria petroc5imic i a produselor clorosodice este o surs de
poluare cu su(stane organice volatile, oizi de sulf i azot, clor i compui
ai clorului diverse 5idrocar(uri0
-metalurgia produselor feroase i neferoase care pe lng poluarea
datorat arderilor com(usti(ililor fosili elimin pul(eri cu coninut de
metale grele ca )(, Qn, 3d, ?s sau particule ale unor materiale cu potenial
nociv ca as(estul0
-industria cimentului i a sticlei este o surs important de poluare cu
pul(eri fine, oizi de car(on, sulf i fluor0
-industria petrolier cu toate componentele acesteia legate de transport,
prelucrare i distri(uie a petrolului i gazelor naturale este cea mai
important surs de poluare cu 5idrocar(uri0
-diferite industrii miniere care implic etracia metalelor pot provoca
poluarea cu su(stane de tipul cianurilor0
-o(inerea i utilizarea in diverse scopuri a unor su(stane cu efect
asupra concentraiei de ozon atmosferic cum sunt tetraclorura de car(on,
metilcloroformul i diverse cloroflorocar(uri0
Fa8oritatea acestor surse de poluare cu efect direct asupra atmosferei reprezint
fie direct, fie indirect prin recdere principalele surse de poluare ale mediilor
terestre i acvatice.
1A.1.&. Prnc!"l !olu"n# "t)o(%erc $ e%ectele !olu'r
)oluarea atmosferic are att efecte ce se manifest n mod direct i sunt
resimite ca atare de organismul uman, ct i efecte indirecte care afecteaz att
omul ct i alte elemente componente ale mediului. Fodificrile produse de
poluare pot avea att efecte su( aspect cantitativ, n sensul creterii concentraiei
unor componeni normali ai atmosferei cum ar fi creterea concentraiei de dioid
de car(on, modificarea concentraiei ozonului etc., dar i efecte care determin
sc5im(area calitii aerului ca urmare a introducerii unor componente care nu ar
tre(ui s eiste ntr-o atmosfer normal cum sunt unele su(stane de sintez. .in
!7#
punct de vedere fizic su(stanele capa(ile s produc poluarea atmosferic sunt fie
su( form gazoas, fie su( forma unor particule solide, mai rar su( form lic5id,
numite n general aerosoli. .intre acestea su(stanele su( form gazoas reprezint
aproimativ "$O.
&om prezenta n continuare principalii poluani atmosferici i efectele lor
asupra omului i a altor componente ale mediului.
;io(idul de sulf %S<
;
' se afl n mod natural n atmosfer n concentraii
etrem de sczute de pn la $,; ppm, activitatea vulcanic fiind principala surs
de dioid de sulf. )rincipalele surse de poluare cu dioid de sulf sunt dependente
de activitatea uman i reprezentate mai ales de activitile care presupun arderea
com(usti(ililor fosili.
*stimrile arat c emisiile de S<
;
n atmosfer pot atinge cifra de !E=
milioane tone anual, valoare care include cantitile datorate arderii cr(unilor
%7$O' i a altor com(usti(ili %!-O' restul procentelor fiind asigurate de activiti
industriale care presupun prelucrarea metalelor %n industria cuprului, prelucrarea a
!$$$ t zcmnt cuprifer nseamn eli(erarea a -$$ t dioid de sulf' sau sinteza
unor derivai ai suflului cum este acidul sulfuric %+
;
S<
E
'.
3oncentraiile S<; n atmosfera oraelor industrializate variaz de la caz la
caz, avnd ns o valoare medie de $,!7 ppm, dar putnd atinge i valori de peste
;ppm, fapt ce tre(uie s fie ngri8ortor, deoarece epunerea pe termen lung a
organismelor 5omeoterme, inclusiv a omului la concentraii mai mari de $,! ppm
de dioid de car(on in aer poate induce afeciuni grave.
.ioidul de sulf din atmosfer este oidat la an5idrida sulfuric %S<
:
' n
prezena radiaiilor ultraviolete/
ES<
;
X ;<
;
T ES<
:

.e asemenea n prezena apei su( form de vapori din atmosfer dioidul de
sulf d natere acidului sulfuros/
S<
;
X +
;
< T +
;
S<
:

?cidul sulfuros este ns o su(stan insta(il care se oideaz i determin
formarea acidului sulfuric ceea ce determin caracterul acid al precipitaiilor.
)rezena unor alte su(stane poluante n atmosfer cum sunt oizii azotului pot
accentua procesul de formare a acidului sulfuric prin reacii de genul/
S<
;
X N<
;
X+
;
< T +
;
S<
E
X N<
.atorit caracterului 5igroscopic accentuat, acidul sulfuric reacioneaz cu
ionii de amoniac sau ionii altor metale determinnd apariia unor sulfai ai a
acestora, de o(icei solizi i nu foarte solu(ili care se depun la nivelul solului prin
intermediul precipitaiilor.
!7"
$idrogenul sulfurat %+
;
S' intr n mod normal n componena atmosferei ca
urmare a unor procese de fermentaie produse n a(sena oigenului %anaero(ioz'
n care sunt implicate microorganisme specifice att mediului terestru ct i celui
acvatic.
3antitatea de 5idrogen sulfurat produs n acest mod de ctre (acterii este
estimat la valori de -# milioane tone pentru mediul terestru i :$ milioane tone n
mediul acvatic, anual. 6ot n mod natural, dar ca urmare a activitii vulcanice o
cantitate de +
;
<, estimat ca fiind relativ important este eliminat permanent n
atmosfer.
S-a estimat c n urma activitilor industriale implicate n producerea
derivailor sulfului sau prelucrarea unor minereuri cu coninut de sulf se eli(ereaz
anual n aer circa : milioane de tone ec5ivalent sulf. Se cunoate faptul c n zonele
geografice considerate nepoluate concentraia considerat normal a acestui gaz n
atmosfer este de aproimativ ; ppm. *liminarea acestui poluant foarte toic din
atmosfer se produce n mod natural prin procese c5imice complicate care
determin oidarea 5idrogenului sulfurat prin producerea de dioid de sulf.
.ioidul de sulf ptrunde n organism pe cile respiratorii iar efectele sale se
resimt att la epunerea pe termen scurt ct i la epunerea pe termen mediu sau
mai ndelungat fiind legate de afectarea respiraiei. Se o(serv o mare varia(ilitate
a sensi(ilitii indivizilor umani la aciunea dioidului de sulf, dar n principiu, n
funcie de cantitatea in5alat efectele sunt reprezentate de constricia (ron5iilor,
apariia (ronitelor i c5iar a spasmului (ron5ic. *fectul este mai sever la
organismele tinere sau tarate.
%&i"ii a"otului cu rol important n poluarea atmosferic sunt monoidul de
azot %N<' i peroidul de azot %N<
;
'. 3el mai toic oid al azotului este peroidul
de azot %dioidul de azot' care este un gaz relativ sta(il. 6otui, n prezena razelor
ultraviolete %D&', peroidul de azot se reduce la monoid de azot cu eli(erarea de
atomi de oigen fapt ce l implic n procesele de poluare fotoc5imic alturi de
alte componente atmosferice cum sunt dioidul de sulf, oigenul i diverse
5idrocar(uri.
?pariia peroidului de azot n atmosfer este posi(il i datorit oidrii
monoidului de azot n prezenta oigenului, reacie care se produce n mod
spontan. < surs important de poluare cu N<
;
este reprezentat de arderea
caracteristic motoarelor cu ardere intern i altor arderi la temperaturi mari. Se
cunoate c n urma acestor com(ustii, concentraia monoidului de azot este mai
mare dect aceea a peroidului de azot.
6otui, concentraia relativ important de N<
;
poate fi eplicat prin apariia
unor reacii care implic oidarea unei cantiti importante de monoid de azot
rezultate n urma arderilor/
;N< X <
;
T ;N<
;
!#$
>eacia de oidare a monoidului de azot cu producere de peroid se poate
derula i n sens invers atunci cnd se realizeaz temperaturi crescute %de peste
-$$
$
3' fapt ce determin ca msurtorile s indice o concentraie mai mare a
monoidului de azot n totalul gazelor rezultate din arderi.
)eroidul de azot este eli(erat n atmosfer n principal ca urmare a unor
procese (iologice i geologice complee ce se produc n mod natural. 6otui,
evalurile arat c din cantitatea total de N<
;
dega8at anual n atmosfer i
estimat la peste =$$ milioane tone, peroidul de azot provenit din activitatea
uman reprezint un aport anual de numai =: milioane tone.
Se estimeaz c peroidul de azot nu rmne ca atare n atmosfer o perioad
ndelungat mai ales datorit afinitii sale pentru apa su( form de vapori din
atmosfer i datorit eventualei prezene a amoniacului, fapt ce determin apariia
acidului nitric %N<
:
N+
E
' i ca urmare a reaciilor acestuia cu diveri ioni metalici
rezult o serie de nitrai care sunt eliminai din atmosfer datorit precipitaiilor.
6otui, n anumite condiii climatice care presupun o intensitate mrit a
radiaiilor ultraviolete din spectrul luminii solare, peroidul de azot este implicat n
formarea unor componente ale smogului fotochimic, fenomen caracteristic zonelor
ur(ane suprapopulate i cu o activitate industrial intens.
< astfel de categorie de su(stane poluante prezente la nivelul smogului sunt
peroiacilnitraii care rezult ca urmare a unor reacii catalizate de lumina
ultraviolet n care sunt implicate pe lng peroidul de azot su(stane organice de
sintez de tipul 5idrocar(urilor aromatice sau alifatice rezultate mai ales n urma
arderilor incomplete ale car(uranilor lic5izi.
)eroidul de azot %dioidul de azot' determin modificri ale funciei
respiratorii i n amestec cu ozonul sau diverse pul(eri n suspensie are efecte
sinergice. *punerea pe termen lung conduce la efecte negative i asupra
funcionrii unor organe interne care uneori pot fi ireversi(ile.
Hn general oizii de azot au un efect pozitiv asupra creterii i dezvoltrii
plantelor, dac valorile concentraiilor din mediu nu depesc anumite limite. @a
valori ridicate dar nu neaprat toice s-a o(servat totui o cretere a sensi(ilitii
plantelor la atacul unor duntori precum i la anumite sc5im(ri ale condiiilor
mediale cum ar fi scderea rezistenei la temperaturi sczute.
'io&idul de carbon se gsete n mod normal n componena atmosferei
terestre. 3oncentraia actual a 3<
;
n aerul atmosferic este estimat la o valoare
medie de aproimativ :;= ppm. Se admite faptul c aceast concentraie a crescut
treptat ncepnd mai ales cu sfritul secolului !# ca urmare a creterii accentuate a
activitii industriale a societii umane, mai ales ca urmare a arderii
com(usti(ililor fosili n diverse sectoare de activitate.
?rderea com(usti(ililor de origine organic este un mod etrem de eficient de
producere a dioidului de car(on, deoarece, de eemplu, prin arderea unei cantiti
unitare de car(on %3' se o(ine, n urma reaciilor implicate n oidarea car(onului,
o cantitate de patru ori mai mare de dioid de car(on %3<
;
'.
!#!
@und n consideraie estimarea cantitii totale de energie produs pe plan
mondial cifrat la circa 7!$
"
tone ec5ivalent car(on, din care "$O reprezint
car(onul din com(usti(ilii fosili, se poate estima o cantitate de patru ori mai mare
pentru dioidul de car(on emis anual n atmosfera terestr.
Se consider c n ultimul timp concentraia acestui gaz n atmosfer crete cu
o medie anual de aproimativ ; ppm. .in aceast cantitate, un volum de !,: ppm
este se pare fiat prin procese (iologice %n special prin fotosintez' sau a(sor(it de
mediul terestru i acvatic. .iferena de $,7 ppm se adaug anual concentraiei
dioidului de car(on atmosferic. Dn calcul estimativ relativ simplu conduce la
concluzia c, n acest ritm de producere i eli(erare a acestui gaz, concentraia 3<
;
din atmosfera )mntului datorat activitii umane se poate du(la la fiecare dou
decenii. 3onsecinele acestui proces care implic pertur(area unui ciclu
(iogeoc5imic important cum este circuitul car(onului n natur pot fi dramatice din
punct de vedere ecologic i cu efecte imprevizi(ile asupra unor aspecte particulare
sau glo(ale ale desfurrii vieii pe planeta noastr. ?ceste aspecte vor fi a(ordate
n capitolele urmtoare.
3reterea concentraiei 3<
;
n atmosfer poate avea efecte i asupra mediului
acvatic. .ei dioidul de car(on molecular atmosferic nu este foarte solu(il n ap
n condiii normale, ma8oritatea concentraiei acestui gaz n ap fiind datorat unor
procese naturale, n anumite condiii de temperatur i presiune, prin modificarea
presiunii pariale, 3<
;
de origine atmosferic poate conduce la creterea cantitii
acestui gaz n ap i pertur(area sistemului tampon care asigur n mod normal
sta(ilitatea concentraiei ionilor de 5idrogen i deci influeneaz p+-ul apei.
?ciditatea apei n ecosistemele naturale i deci valoarea p+-lui depinde n mod
direct de oscilaia concentraiei totale de 3<
;
, valoare care include concentraiile
de dioid de car(on aflat n form molecular, precum i ale acidului car(onic
%+
;
3<
:
', i ionilor car(onat %3<
:
--
' i (icar(onat %+3<
:
-
'. In mod indirect, p+-ul
este influenat de eficiena proceselor prin care se fieaz dioidul de car(on din
ap. .ac presupunem ca rata firii 3<
;
este relativ constant, atunci aciditatea
apei depinde numai de concentraia total de dioid de car(on n ap.
Hn cazul n care n ecosistemele acvatice eist o concentraie mare de 3<
;
li(er sau su( form de acid car(onic, atunci concentraia ionilor de 5idrogen %+
X
'
crete, deci valoarea p+-ului scade %deoarece valoarea acestuia este proporional
cu logaritmul negativ din concentraia ionilor de 5idrogen'. .ac n ap
concentraiile ionilor car(onat i (icar(onat sunt preponderente, atunci concentraia
ionilor de 5idrogen este mai redus i deci valoarea p+-ului crete spre valori de
alcalinitate.
Hn mod natural ecosistemele acvatice sunt capa(ile s regleze valoarea p+-ului
apei printr-o reacie tampon care sta(ilete o relaie de ec5ili(ru ntre car(onai i
(icar(onai, prin fiarea sau eli(erarea dioidului de car(on/
3a3<
:
X 3<
;
X +
;
< T 3a%+3<
:
'
;

!#;
< concentraie crescut peste limitele uzuale ar putea deregla acest sistem de
ec5ili(rare a p+-ului n mediul acvatic cu consecine (iologice foarte dificil de
estimat.
(ono&idul de carbon %3<' este unul dintre cei mai importani poluani
atmosferici, mai ales dac lum n consideraie faptul c n mod normal el intr n
componena atmosferei n concentraii etrem de reduse.
?ctualmente se estimeaz c monoidul de car(on are concentraii varia(ile
ntre limitele de $,! i $,; ppm, cu o medie la nivelul troposferei de aproimativ
$,!; ppm. Hn anumite areale geografice cum sunt zonele polare sau cele apropiate
de cercul polar de nord concentraiile 3< sunt uneori mult mai reduse, de pn la
$,$;= ppm %valoare determinat la )olul Nord'.
Fonoidul de car(on din atmosfera terestr are att surse naturale cum sunt
multe procese (iologice implicate n descompunerea materiei organice, incendii
naturale n zonele forestiere %care afecteaz anual pe glo( peste 7,; milioane de
5ectare de pdure' sau activitatea vulcanic normal, dar mai ales surse antropice
fiind un rezultat al activitii umane moderne.
Dna din principalele surse de poluare cu monoid de car(on o constituie
funcionarea motoarelor cu ardere intern. *perimentele au artat c ponderea
monoidului de car(on n totalul gazelor de eapament ale automo(ilelor este de
pn la !!O.
Hn principal, o emisie crescut de 3< se produce atunci cnd arderea
com(usti(ililor este incomplet, aa cum se ntmpl n primele minute de
funcionare a motoarelor autove5iculelor sau cnd amestecul de aer i car(urant
este dezec5ili(rat. S-a o(servat c aproimativ #$O din emisia de monoid de
car(on timp de ;$ minute a unui motor se produce n primele ; minute de
funcionare ale acestuia.
*ist desigur i alte surse de poluare cu monoid de car(on care conduc la
creterea concentraiei acestui gaz n atmosfer ntr-o msur mai accentuat sau
mai redus %2a'&"# '.
Fonoidul de car(on nu este distri(uit n mod omogen n atmosfer,
concentraia acestuia fiind varia(il mai ales la altitudini reduse, unde, fiind un gaz
mai greu dect aerul i n funcie i de morfologia reliefului i a(undena surselor
de poluare, poate avea o distri(uie diferit.
Hn zonele rurale sau alte zone nepoluate concentraia 3< poate avea valori de
$,$- pn la $,; ppm, n timp ce n zonele ur(ane concentraia acestuia este etrem
de varia(il de la ! ppm pn la !E$ ppm, uneori mult mai ridicat.
Hn zonele ur(ane aglomerate se poate nregistra o concentraie medie de !=-;$
ppm, dar n aceleai zone, n condiii locale specifice cum sunt anumite perioade de
trafic intens al automo(ilelor, pe anumite artere de circulaie i n a(sena vntului
s-au nregistrat concentraii de pn la :$$ ppm.
!#:
Tabel 19. Emisii de mono(id de car'on estimate pentru diferite
com'ustii la nivel glo'al (Lo'inson! "#@B%&

4ur(" de !olu"re C"ntt'# de CO
/)lo"ne tone1"n2
?rderea com(usti(ililor lic5izi !":
?rderea cr(unilor !;
?rderea masei lemnoase !-
?rderea deeurilor ;=
Incendii n zone forestiere !!
6otal ;=7
3onsiderndu-se o emisie total anual minim de monoid de car(on de ;=$
milioane tone pe an %dei valoarea este evident mai mic dect cifra real' s-a
estimat c anual concentraia de monoid de car(on din atmosfer va nregistra o
cretere de circa $,$E ppm, dei eist estimri referitoare la o valoare mult mai
mare %! ppp'. .e asemenea, cercetrile au demonstrat c meninerea 3< n
atmosfer se produce pentru o perioad de timp varia(il de la cteva luni pn la =
ani.
Nu se cunoate foarte (ine mecanismul prin care este eliminat monoidul de
car(on din atmosfer. .ac la altitudini de peste !$$ ,m se poate produce oidarea
3< la dioid de car(on, n atmosfera 8oas a )mntului acest fenomen nu se
produce la fel de intens i se presupune c rolul principal fiarea 3< l au o serie
de microorganisme capa(ile s utilizeze acest gaz ca surs de energie
%microorganisme c5emosintetizatoare'.
Specii de (acterii specifice solului aparinnd genurilor Bacillus, 3lostridium,
Bacterium etc., sunt capa(ile s utilizeze eficient cantiti importante de monoid
de car(on fie oidndu-l la dioid de car(on, fie utiliznd car(onul pentru sinteza
metanului sau a altor su(stane organice specifice meta(olismului (acterian. >olul
important al microorganismelor n eliminarea 3< atmosferic este dovedit
eperimental. Se estimeaz ca (acteriile prezente ntr-un volum de !m
:
pot a(sor(i
n interval de o or pn la !7 mg monoid de car(on, la o concentraie atmosferic
a acestuia de !cm
:
la ! m
:
de aer.
Fonoidul de car(on are efecte dintre cele mai dramatice n funcie de
cantitatea in5alat mergnd pn la moarte n cazul intoicaiilor severe. @a
concentraii mai reduse are efecte de natur cardiovascular, neurologic i
comportamental, de fi(rinoliz etc. *ceptnd accidentele industriale sau naturale,
n mod o(inuit atmosfera marilor orae are o concentraie crescut a 3< mai ales
ca rezultat al traficului auto intens.
%"onul %<
:
' se gsete n mod natural n componena atmosferei formnd
datorit concentraiei crescute un adevrat strat n atmosfera nalt a )mntului.
?cest strat cunoscut i su( denumirea de 1ptur de ozon2 are un important rol
!#E
ecologic la nivel glo(al datorit calitii sale de a ecrana radiaia din sectorul
ultraviolet al spectrului luminii solare. Se cunoate de regul efectul puternic
anti(iotic al radiaiilor ultraviolete.
.ac stratul de ozon din stratosfer are efecte pozitive, concentraiile crescute
de ozon de la nivelele inferioare ale atmosferei sunt nedorite datorit efectului
puternic oidant al acestui gaz. 3oncentraia ozonului n atmosfera respira(il este
n mod normal destul de redus fiind varia(il n funcie de condiiile geografice
care determin o inciden i o intensitate diferit a radiaiilor ultraviolete. ?stfel,
n zonele aride concentraia medie a ozonului este de aproimativ != ppm, n timp
ce n zonele situate la altitudini mai mari poate a8unge la valori de peste !$$ ppm.
Jiind implicat n procesele complee care dau natere smogului, alturi de
dioidul de azot, ozonul poate avea local concentraii crescute care sunt etrem de
nocive att pentru om i alte organisme animale ct i pentru vegetaie.
.atorit calitilor sale puternic oidante ozonul poate reaciona cu o mare
diversitate de su(stane dar are o afinitate crescut pentru su(stanele de natur
organic din constituia organismelor animale sau vegetale, fapt ce eplic
toicitatea crescut a acestui poluant atmosferic.
Fecanismele prin care ozonul reacioneaz cu astfel de su(stane presupun fie
oidarea aminoacizilor din componena unor enzime i coenzime precum i a
proteinelor i lanurilor peptidice, fie oidarea acizilor grai nesaturai, rezultnd
acizi grai peroidici.
.atorit afinitilor sale oidative care se manifest preponderent asupra
proteinelor i lipidelor, mem(ranele celulelor diferitelor organe sunt etrem de
vulnera(ile la aciunea ozonului. 3ercetri recente au demonstrat c epunerea
organismului uman la concentraii crescute de ozon determin afectarea oc5ilor,
cilor respiratorii i procesul de respiraie n ansam(lu. *fectele sunt mai puternic
resimite de organismele tinere.
)erosolii care definesc particulele n mod frecvent solide %dar i lic5ide,
uneori' aflate n permanen n atmosfer, dei intr-o proporie mai redus %circa
!$O' dect poluanii gazoi, constituie de asemenea un important poluant
atmosferic. )rezena aerosolilor n atmosfer poate avea att cauze naturale ct i
antropice. Hn mod natural prezena aerosolilor solizi n structura atmosferei terestre
este datorat unor fenomene cum sunt/
- aciunea vntului asupra ecosistemelor deertice i asupra solurilor
degradate care determin furtunile de praf i ridicarea n atmosfer a unor
cantiti importante de particule solide de natur silicioas de dimensiuni
micrometrice % $,:n'0
- aciunea deplasrii maselor de aer deasupra ecosistemelor acvatice i
antrenarea n atmosfer a particulelor lic5ide de ap marin i oceanic
cu o compoziie c5imic %salin' diferit de aceea a vaporilor de ap
eisteni n mod normat n atmosfer i care dup evaporarea apei dau
particule cu un diametru de aproimativ $,:n0
!#=
- fenomenele de vulcanism activ care pot aduce n atmosfer pe lng
poluanii gazoi i particule solide fine componente ale cenuii vulcanice0
- incendiile naturale de pdure sau cele din zonele nier(ate.
)rezena diferitelor tipuri de aerosoli este datorat ns n mod direct sau
indirect i activitilor umane, principala surs fiind reprezentat de com(ustia
incomplet a diverilor com(usti(ili dar i alte activiti umane. Hn general,
producerea aerosolilor se realizeaz n cteva tipuri de activiti antropice
enumerate n continuare.
- 3om(ustiile n mare msur incomplete ale cr(unelui, lemnului i
car(uranilor lic5izi n diferite industrii sau ca urmare a arderilor
specifice motoarelor termice. 6re(uie precizat faptul c utilizarea
(enzinelor cu plum( este una din sursele principale de poluare cu aerosoli
cu o concentraie mare de plum(.
- Industriile etractive i cele care produc diverse materiale de construcii,
cum sunt carierele i concasoarele de piatr, fa(ricile de ciment,
antierele de construcii etc. sunt de asemenea surse importante de
poluare a atmosferei cu particule solide.
- ?ctivitile de metalurgie feroas i neferoas ce produc aerosoli (ogai
n metale ca fier, zinc, plum(, cupru i aluminiu.
.eterminri ale structurii aerosolilor realizate n zonele puternic industrializate
au evideniat prezena unei mari varieti de particule ale unor minerale cum sunt
gipsul, feldspatul, calcitul sau az(estul. 6oicitatea acestor aerosoli este n unele
cazuri recunoscut. Se tie c az(estul, care nu este altceva dect un silicatul
5idratat de magneziu, utilizat frecvent la producia materialelor refractare poate
provoca grave afeciuni pulmonare, inclusiv cancer, fiind din acest punct de vedere
mult mai periculos dect ali silicai.
)articulele de dimensiuni care permite sedimentarea lor din componena
atmosferei conin de regul concentraii de oid de fier de pn la ;$O i siliciu n
proporie de !=O. 3elelalte procente sunt reprezentate de diverse alte su(stane din
care mai importante sunt oizii unor metale ca magneziul, vanadiul, moli(denul,
arsenul precum i metale mai rare dar cu mare potenial toic cum sunt seleniul i
telurul.
)articulele solide din componena aerosolilor au diverse dimensiuni. .in acest
punct de vedere, se poate vor(i despre cteva categorii n care pot fi incluse
diferitele particule n funcie de diametrul acestora.
7articulele mari au un diametru de aproimativ ;$ microni sau mai mare,
aflate n straturile inferioare ale atmosferei, dar care pot fi ntlnite i pn la
altitudini de : ,m, care datorit masei lor sedimenteaz relativ repede, revenind la
nivelul solului, mai mult sau mai puin aproape de sursele de emisie. ?ceste
particule sunt specifice atmosferei din 8urul marilor aglomerri ur(ane sau a
zonelor cu o activitate economic intens.
!#-
7articule fine sunt considerate cele care au dimensiunile maime situate n
intervalul $,!-;,= microni. &aloarea minim a acestui interval este considerat
limita inferioar de dimensiune a unei particule ce poate reveni la nivelul solului.
Se consider ca particulele cu dimensiuni inferioare valorii de $,! n nu
sedimenteaz n condiii normale datorit aciunii legilor fizice care permit
anularea gravitaiei terestre de ctre acceleraia particulelor %dinamica (ro4nian'.
6otui, n cele din urm i aceast categorie de particule va a8unge la nivelul
solului, pe de-o parte datorit precipitaiilor care le nglo(eaz, dar i datorit unor
fenomene electrostatice care pot, n anumite condiii, s favorizeze agregarea
acestor particule n conglomerate de dimensiuni mai mari. Se consider c
particulele cu dimensiuni mai mici sunt implicate n procesele meteorologice,
contri(uind a condensarea vaporilor de ap din atmosfer.
7articulele superfine sau infra-microscopice au dimensiuni ce pot fi situate su(
valoarea de !$ S, dar care n general au dimensiuni medii de aproimativ :$$ S.
Nu se cunosc foarte multe aspecte referitoare la structura c5imic a acestor
particule.
?tt cantitatea ct i structura aerosolilor sunt varia(ile n funcie de altitudinea
sau poziia geografic. < atmosfer considerat nepoluat are o concentraie de
aerosoli de aproimativ !$ milioane de particule la ! metru cu( de aer atmosferic.
Numrul particulelor este mult mai mare, de peste ; miliarde pe metru cu( n
zonele puternic poluate. ?tmosfera zonelor ur(ane poate avea concentraii ale
aerosolilor estimate la valori cuprinse ntre $,$- ng i $,! ng pentru un volum de
aer de ! m
:
.
?erosolii solizi care includ particule aflate n suspensie n atmosfer, nu
neaprat toice, cu diametre de pn la ;$ microni pot produce prin depunere la
nivelul plmnilor a unei cantiti suficient de mari pentru a nu mai putea fi
eliminat n mod natural, disfuncii respiratorii i apariia unor afeciuni cardio-
respiratorii. *fectele poluanilor atmosferici sunt resimite i de alte componente
ale mediului.
7loaia acid. 6ermenul se refer la ceea ce specialitii numesc depunere acid.
)loaia acid este datorat eistenei su(stanelor poluante acide i are efecte foarte
distructive. )loaia acid a intrat n lim(a8ul tiinific de specialitate n !#=; cnd
c5imistul englez >o(ert ?gnus a utilizat pentru prima data acest termen. .in acel
moment, ploaia acid a devenit o pro(lem intens dez(tut de specialitii n
protecia mediului dar i de alte persoane interesate.
Breu de o(servat n lipsa unor msurtori directe, ploaia acid ca fenomen a
suscitat unele controverse tiinifice. Dnii oameni de tiin au susinut c
activitatea uman este n principal responsa(il de acidifierea apelor de precipitaie
n timp ce alii considerau c fenomenul este datorat n egal msur unor cauze
naturale. Studii relativ recente au dovedit c principala cauz a producerii ploii
acide o constituie concentraia crescut n atmosfer a dioidului de sulf i oizilor
de azot. ?ceste su(stane sunt eli(erate n atmosfer n mod cert ca urmare a unor
procese industriale. .e aceea zonele cele mai afectate de ploaia acid se afl pe
teritoriul celor mai industrializate naiuni din *uropa i Statele Dnite ale ?mericii.
!#7
3ea mai mare parte a cantitii de dioid de sulf din atmosfer provine din
arderea com(usti(ililor fosili i n special a cr(unilor. Se consider c circa !$$ de
milioane de tone de dioid de sulf provin din arderea cr(unilor, ceea ce nseamn
aproimativ 7$O din emisia total la nivel glo(al. Hn !"7= se estima c dup ;$$$
cantitatea de S<
;
evacuat ar putea crete la aproimativ :$$ milioane tone. Se
pare ns c reducerea arderii cr(unilor i utilizarea mai accentuat a
com(usti(ililor lic5izi sau gazelor a redus aceast cretere.
?ciditatea precipitaiilor rezult din com(inarea dioidului de sulf n atmosfer
umed i prezena oigenului n sulfit i n cele din urm n acid sulfuros care n
reacie cu alte su(stane atmosferice determin apariia sulfailor su(stane cu
caracter de asemenea acid.
?tt dioidul de sulf ct i compuii acestuia au puternice efecte fitotoice care
n funcie de timpul de epunere determin efecte (ioc5imice i fiziologice cum
sunt degradarea clorofilei i deci deficiene ale procesului de fotosintez modifica
activitatea unor enzime etc. Dn procent important din pdurile rilor
industrializate a fost afectat, se presupune, de cderea ploilor acide.
)recipitaiile acide pot avea efecte complee la nivelul ecosistemului. Nu toate
aceste efecte au fost investigate, dar s-a dovedit totui c n general ele se refer la
scderea p+-ului apei i solului, afectnd mai nti platele i animalele foarte
sensi(ile la aciditate crescut sau la prezena compuilor sulfului.
.e-a lungul anilor, specialitii i oamenii de tiin au o(servat c unele pduri
cresc mai ncet fr s cunoasc foarte (ine de ce are loc acest fenomen. S-a
remarcat c n aceste pduri ar(orii cresc mai ncet iar frunzele pomilor se
ngl(enesc frecvent i cad, iar uneori pe ntregi zone mpdurite copacii mor,
aparent, fr un motiv.
Hn prezent studiile au evideniat implicarea n acest fenomen a precipitaiilor
acide. In Statele Dnite ale ?mericii, de eemplu, s-a dovedit efectul ploilor acide
asupra pdurilor i solului n numeroase zone, mai ales situate la altitudini ridicate.
Se cunoate c de regul efectul distructiv al ploii acide se adaug i poteneaz
efectele altor fenomene care conduc la distrugerea pdurilor, cum sunt efectul altor
poluani atmosferici, atacul insectelor i al agenilor patogeni, seceta sau variaiile
mari de temperatur. .up o perioad relativ ndelungat de studii i cercetri care
au adus informaii legate de c5imismul i (iologia plantelor s-a reuit evidenierea
proceselor prin care ploaia acid acioneaz asupra solului pdurilor, asupra
ar(orilor i a altor plante.
)loaia acid cade pe frunzele copacilor i apoi atinge solul pdurilor. < parte a
precipitaiilor se scurge i a8unge pn la urm n diverse ecosisteme acvatice, n
timp ce o anumit cantitate este a(sor(it pentru un timp la nivelul solului. Solul
poate neutraliza o parte a aciditii acestor ape prin capacitatea sa de tamponare,
dac aceasta este semnificativ, sau poate deveni mai acid. .iferenele dintre
capacitatea diverselor soluri de a neutraliza aciditatea ploilor determin ca la
aproimativ aceeai cantitate de precipitaii acide, efectele s fie uneori foarte
diferite. ?ceast capacitate depinde de tetura i structura fizico-c5imic a
solurilor, dar i de tipul stratului de roc aflat la (aza solului propriu-zis.
!##
*fectul ploii acide nu este n mod normal foarte direct. 3eea ce se ntmpl este
mai nti legat de sl(irea rezistenei plantelor, prin degradarea frunzelor, limitarea
cantitilor de nutrieni sau epunerea la aciunea treptat unor su(stane toice
eistente n sol. .e asemenea, ploaia acid poate provoca, prin diverse reacii
c5imice la nivelul solului, eli(erarea din compuii insolu(ili a unor elemente
c5imice toice pentru plante cum este aluminiul. ?ceast com(inaie de fenomene
care presupun pierderea de nutrieni din sol i creterea toicitii datorate
aluminiului poate fi unul din mecanismele cele mai importante prin care ploaia
acid degradeaz pdurile.
6otui, ar(orii pot fi afectai de ploaia acid c5iar dac solul are o capacitate
crescut de a contracara aciditatea. )durile din regiunile muntoase nalte sunt
frecvent epuse la cantiti mai mari de su(stane acide deoarece ele sunt adesea
epuse norilor i ceei acide care au o aciditate mai mare dect a precipitaiilor.
*fectele se resimt la nivelul frunzelor prin dereglarea mecanismelor implicate de
fotosintez.
)loile acide pot afecta de asemenea i alte plante ntr-un mod similar. .ei
epuse adeseori aciunii unor ali poluani atmosferici, ca de eemplu nivelul
crescut al concentraiei ozonului la nivelul solului, culturile agricole nu sunt de
regul afectate n mod serios, mai ales datorit utilizrii ngrmintelor agricole
care suplinesc lipsa nutrienilor i a aplicrii amendamentelor cu caracter alcalin
%mai ales car(onat de calciu'.
Se consider c efectele precipitaiilor cu caracter acid este mult mai evident n
mediul acvatic reprezentat de ecosisteme lacustre, ruri, mlatini etc., datorit
faptului c precipitaiile acide cad direct pe aceste zone acvatice dar a8ung aici i
indirect prin colectarea apelor de precipitaii de pe arii mult mai ntinse.
Fa8oritatea apelor continentale au un p+ cuprins ntre valorile - i # %dei eist n
mod natural i ape mai acide'.
)loile acide afecteaz n principal volumele de ap care ele nsele, solurile pe
care se afl, sau terenurile ncon8urtoare au o capacitate redus de a neutraliza
aciditatea. Hn aceste zone cu capacitate natural redus de tamponare a aciditii,
ploile acide pot de asemenea s eli(ereze aluminiul din compuii solului, care
a8unge astfel n ecosistemele acvatice unde are o aciune etrem de toic asupra
multor specii de organisme.
Hn SD? eist numeroase lacuri i ape curgtoare investigate de ?genia
Naional pentru Supraveg5erea ?pelor de Suprafa %NSKS' care resimt efectul
aciditii cronice, adic un p+ n mod constant sczut. Studiile referitoare la
depunerile cu caracter acid realizate asupra unui numr de peste !$$$ de lacuri i
mai multe mii de ,m de ape curgtoare au reliefat sensi(ilitatea acestor ecosisteme
la procesul de cretere a aciditii a apelor. S-a estimat c ploile acide sunt cauzele
principale pentru 7=O din lacurile analizate i =$O din ruri. Hn zone geografice n
care capacitatea de tampon a solului este redus, eist ecosisteme acvatice care au
un p+ al apei mai mic de =, pn la o valoare de p+TE,; %@ittle *c5o )ond, n
statul Ne4 Vor,'.
!#"
Hn mediul acvatic, ploaia acid determin efecte n cascad care duneaz sau
c5iar conduce la dispariia diferitelor organisme acvatice. *a poate determina
completa eliminare a unor specii de peti din (iocenoz i scderea diversitii
(iologice a ecosistemelor acvatice. S-a o(servat c pe msura scderii p+-ului
apelor, crete concentraia aluminiului, fenomene care mpreun au un caracter
etrem de toic pentru peti. 35iar dac aceste procese nu determin moartea
petilor n mod direct, ele pod determina un stres cronic ceea ce determin scderea
capacitii de supravieuire a populaiilor epuse.
*ist unele specii de plante i animale care au capacitatea de suporta creterea
aciditii apelor. Farea ma8oritate ns sunt sensi(ile la scderea p+-ului i ca o
regul general eemplarele tinere sunt de o(icei mai sensi(ile. @a o valoare de p+
al apei de aproimativ = sunt afectate icrele celor mai multe specii de pei, astfel
nct eclozarea puietului nu se mai produce, iar la nivele uor mai sczute indivizii
aduli mor. Hn figura =; se prezint nivelurile de aciditate a apei care pot fi tolerate
de diverse organisme acvatice. Se poate o(serva c (atracienii, de eemplu, suport
ape mai acide dect unele specii de peti %pstrv'.
Figura 52 . 4iveluri de aciditate a apei suportate de unele grupe de organisme
acvatice&
)uietul de salmonide este foarte sensi(il la aciunea ploilor acide i de
asemenea dezvoltarea fitoplanctonului poate fi afectat. &alorile de concentraie a
dioidului de sulf n atmosfer nu tre(uie s depeasc limita medie anual de
:$ngPm
:
, n conformitate cu recomandrile <rganizaiei Fondiale a Sntii.
3ercetri recente au reliefat c efectul nociv al dioidului de sulf este potenat
de prezena dioidului de azot, mai ales n prezena ozonului. Se consider c
valorile maime admise pentru concentraiile acestor su(stane n atmosfera
!"$
respira(il sunt urmtoarele/ :$ngPm
:
pentru N<
;
, :$ngPm
:
pentru S<
;
i -$ ngPm
:
pentru <
:
.
Dn rol important n creterea aciditii apelor de suprafa l are azotul.
3ercetri recente au pus n eviden importana azotului n procesul de cretere pe
termen lung a aciditii apelor. Se apreciaz c !$-E=O din azotul produs n diverse
activiti umane a8unge n cele din urm n diferite ecosisteme acvatice incluznd
estuarele i apele din zonele de coast ale mrilor i oceanelor, unde pe alocuri
azotul de provenien atmosferic poate reprezenta pn la :$O.
>educerea fenomenului reprezentat de ploile acide sau cel puin meninerea lui
su( control este foarte important. .ac tendina actual va rmne nesc5im(at se
estimeaz c n urmtorii =$ ani rata creterii aciditii unor ecosisteme acvatice de
dimensiuni mari va fi mai rapid cu =$O sau c5iar mai mult. )rincipala modalitate
de a reduce efectul precipitaiilor acide este scderea emisiei de dioid de sulf n
diverse activiti industriale.
.e loc de negli8at sunt i efectele acestor su(stane precum i ale altora %azotai,
monoid de car(on, compui organici volatili' asupra construciilor i instalaiilor
de diverse tipuri. *fectele pot merge de la erodarea suprafeelor construite,
formarea unor cruste nedorite sau modificarea culorii diferitelor materiale de
construcie, pn la corodarea metalelor, mtuirea suprafeelor lefuite, degradarea
vopselelor sau altor acoperiri de natur organic.
.e asemenea este cunoscut efectul distructiv al acestor poluani asupra
izolaiilor specifice instalaiilor electrice ceea ce favorizeaz, de eemplu,
fenomenele de descrcare electric necontrolat pe izolatoarele instalaiilor de
nalt tensiune.
2raficul rutier poate avea un rol important n poluarea aerului mai ales n
aezrile ur(ane foarte aglomerate cum sunt marile orae din rile puternic
industrializate. Hn >omnia, dar i n multe din rile *uropei 3entrale i de *st, cu
cteva ecepii nota(ile %Bucureti, n anumite condiii, Budapesta, 9iev etc.'
gradul de poluare datorat traficului rutier nu este nc o pro(lem foarte grav, mai
ales datorit numrului mai redus de autoturisme. 6otui, datorit tendinei
semnalate n prezent de cretere a numrului de autoturisme la o mie de locuitori
pn la valori care se vor apropia de cele ale rilor vest-europene este foarte
posi(il ca aceast surs de poluare s devin din ce n ce mai important.
)oluarea aerului are efecte ma8ore aspra sntii organismului uman.
Statisticile americane arat c aproimativ =$ $$$ persoane mor anual n Statele
Dnite ca urmare a unor afeciuni n care este implicat poluarea aerului. 3ele mai
sensi(ile persoane sunt cele n vrst precum i copii. .atorit numrului relativ
mare de compui poluani este uneori greu de determinat care anume dintre
poluani pot fi incriminai pentru anumite afeciuni respiratorii.
.e asemenea, multe m(olnviri cauzate de poluanii atmosferici se manifest
dup o lung perioad de epunere i eventual dup acumularea n organism a unei
cantiti mai mari de toine, fapt care poate masca adevratele cauze de
m(olnvire. Se cunoate totui c cele mai multe afeciuni de genul (ronitelor,
cancerului de plmni i (oli cardiovasculare pot avea drept cauz aerul poluat.
!"!
?vnd n vedere particularitile polurii atmosferice legate de dinamica
maselor de aer poluat, fenomen ce poate conduce la o dispersie particular a
poluanilor, fie local, fie la distane aprecia(ile de sursa de poluare s-au ncercat
diverse metode de studiu tiinific i construirea unor modele care s permit
studiul dispersiei poluanilor atmosferici.
?u fost realizate numeroase modele capa(ile s descrie dispersia poluanilor.
Dnele modele sunt simple altele au un grad de compleitate ridicat ns ma8oritatea
au dezavanta8ul unor incertitudini privind, fie alegerea parametrilor care s permit
modelarea dispersiei, fie utilizarea celor mai adecvate formule de calcul a
dinamicii. .e aceea, validarea oricrui tip de model este etrem de important i se
realizeaz pe (aza comparrii msurtorilor efectuate pe teren cu modul n care
modelele descriu dispersia.
Hn acest sens se studiaz procese referitoare la dispersia poluanilor su( efectul
factorilor meteorologici, n special datorit deplasrii maselor de aer precum i
aspectul dispersiei dependente de alte procese atmosferice sau de morfologia
specific a reliefului i particularitile sursei de poluare. 6eoriile ela(orate pentru
studiul acestor procese se refer la teoria gradientului de transfer, teoria statistic
sau a similitudinii difuziei.
1A.1.*. E%ecte glo+"le "le !olu'r "t)o(%ere
1A.1.*.1. Reducere" (tr"tulu de o8on
Nu cu mult timp n urm att lumea tiinific dar i opinia pu(lic aflau cu
uimire un fenomen cu poteniale efecte deose(it de grave asupra mediului la nivel
glo(al sau cel puin la scar regional, referitor la reducerea concentraiei ozonului
din starturile superioare ale atmosferei %stratosfer'.
Jenomenul a fost o(servat n emisfera sudic i a fost descris ca o rarefiere a
ozonului i apariia unei 1guri2 n ptura de ozon care prote8eaz planeta de
radiaiile ultraviolete prezente n spectrul luminii solare, situat aproimativ
deasupra continentului antarctic %,ig& GC'. Qonele de culoare neagr i gri nc5is
situate deasupra ?ntarcticii delimiteaz 1gaura2 de ozon.
!";
Figura 53 . 4ivelul o)onului deasupra /ntarcticii +n primvara anului -BB" +n
uniti ;o'son (;9%& .ursaD /genia 4aional /merican pentru /dministrarea
Oceanelor i /tmosferei (4O//%! satelitul 2O.&
Se considera fgaur de ozon2 zonele care au mai puin de ;;$ uniti .o(son
%.D', conform scrii de culoare de la (aza figurii. Baura de ozon reprezint de fapt
distrugerea pe scar larg a stratului de ozon fenomen care se produce cu o
intensitate mai mare sau mai redus n fiecare primvar deasupra continentului
?ntarctic. Jolosirea termenului de gaur n stratul de ozon este impropriu utilizat,
deoarece n realitate ceea ce se ntmpl este o reducere sever de pn la 7$O a
concentraiei ozonului din atmosfera nalt a )mntului, deasupra ?ntarcticii.
Hn prezent evoluia concentraiei de ozon este monitorizat de dou organizaii/
<rganizaia Britanic de Supraveg5ere a ?ntarcticii %B?S' i <rganizaia
Fondial pentru Feteorologie %KF<'.
Hn general, se consider c sunt foarte puini factori care contri(uie la
descompunerea ozonului atmosferic i c producia i utilizarea pe scar larg a
su(stanelor cunoscute su( denumirea generic de cloroflorocar(onai %3J3' sunt
de departe cele mai implicate n producerea acestui fenomen.
.escoperite nc din !":$ de c5imistul american 65omas FidgleM, aceste
su(stane sunt utilizate n diferite industrii, su( diferite forme i au fost etrem de
utile n realizarea unor produse industriale sau de uz comun cum sunt frigiderele,
diferite materiale utilizate ca izolant termic i diverse variante ale acestora %de
eemplu, spuma plastic'.
S-a remarcat destul de trziu dezastrul pe care 3J3 l determin n stratosfer,
unde atomii de clor se desprind din 3J3 i se leag de unul din atomii de oigen
ai moleculelor de ozon. )rocesul este continuu datorit insta(ilitii compusului
astfel rezultat, fapt ce determin o eficien deose(it a distrugerii ozonului de
ctre atomii de clor. Dn singur atom de clor poate distruge prin acest mecanism
peste !$$ $$$ molecule de ozon.
Studiile privind stratul de ozon au fost iniiate nc din anul !"7E de ctre
S5er4ood >o4land i Fario Folina care au dovedit c 3J3 ptrund in atmosfer
i c ""O din moleculele acestor compui a8ung pn la nivelul stratosferei.
3nd n !"#E a fost descoperit gaura din stratul de ozon de deasupra
?ntarcticii, s-a confirmat certitudinea efectului distructiv al 3J3 asupra ozonului
stratosferic. 35iar dac producia su(stanelor de tip 3J3 a fost restrns i c5iar
oprit, pro(lema nu a disprut, deoarece nu eist o metod via(il pentru
ndeprtarea 3J3 care mai eist n continuare n atmosfer i continu, poate la
scar mai redus distrugerea stratului de ozon.
.up ce s-a dovedit n mod tiinific impactul 3J3 asupra concentraiei
ozonului stratosferic, SD? care erau n mod tradiional cel mai mare productor pe
plan mondial de astfel de su(stane %,ig GI', au nceput s reduc din ce n ce mai
mult producia proprie de 3J3 precum i utilizarea acestor compui c5imici.
!":
Studiile au scos n eviden c pe lng cloroflorocar(uri %3J3' alte su(stane
cu efect similar sunt 3J3 5idrogenate, tetraclorura de car(on, (rom-metilul, metil-
cloroformul i 5alogenii. 6etraclorura de car(on i metil-cloroformul sunt solveni
cu utilizri eseniale n anumite industrii.
Figura 54 & >mpactul produciei americane de 1,1 asupra stratului de o)on&
.ursaD 1omisia /merican pentru 1omerul >nternaional (9.>21%&
3lorul i (romul provin n atmosfer att din surse naturale ct i din surse
antropice. ?ceste su(stane sau compui ai clorului i (romului rezultai n urma
activitii umane sunt mult mai sta(ili deoarece sunt insolu(ili n ap i sunt greu
de fiat sau neutralizat de celelalte su(stane din componena atmosferei. ?ceasta
presupune faptul c ei rezist suficient de mult timp pentru a a8unge n stratosfer
unde su( aciunea razelor ultraviolete %D&' eli(ereaz clorul sau (romul care
catalizeaz distrugerea moleculelor de ozon.
Dnele su(stane cum sunt +3J3-;; %un cloroflorocar(onat 5idrogenat' sau
metil-cloroformul sunt mult mai reactivi n troposfer, astfel nct o cantitate mai
mic din clorul nglo(at n ele a8unge n stratosfer unde afecteaz ozonul. ?i
compui ai clorului i ai (romului au acelai comportament, dar (romul, de
eemplu, odat a8uns n stratosfer este de E$ de ori mai activ n distrugerea
ozonului dect clorul.
.e aceea, o atenie crescut se acord n ultimul timp (rom-metilului ca
su(stan cu un efect foarte important asupra reducerii concentraiei de ozon
atmosferic. ?ceast su(stan are trei surse ma8ore/ este eli(erat prin procese
naturale ale solului, arderea (iomasei, gazele de ardere evacuate de motoarele cu
com(ustie intern.
)roducia de su(stane care pot afecta ozonul atmosferic a nceput s
descreasc semnificativ, cel puin n SD?, din !"## pentru ca n prezent s ating
nivele similare cu cele de acum :$ ani. .atorit acordurilor internaionale pentru
!"E
reducerea produciei i utilizrii acestor su(stane pn le eliminarea lor total,
concentraia eprimat prin clor ec5ivalent a produciei mondiale de 3J3 care a
nregistrat valori maime n anii !""; i !"": %,ig& GG' este actualmente n
scdere.
Figura 55 . >mpactul cumulat al produciei mondiale de 1,1& .ursaD 9.>21&
3u toate acestea, determinrile efectuate n ultimul timp arat c la nivelul
stratosferei concentraia clorului este apropiat de valorile maime nregistrate n
!""; i !"":, iar concentraia (romului este nc n cretere.
.e aceea se prognozele pe termen scurt i mediu arat c n acest deceniu
concentraia ozonului stratosferic va continua s scad pentru ca numai pe la
mi8locul acestui secol s se poat nregistra o cretere treptat a acestei valori.
Figura 56 . 1oncentraia atmosferic a principalelor su'stane implicate +n
!"=
degradarea stratului de o)on& .ursaD /tmosferic 6ifetime!
Glo'al /tmospheric Gaases E(periments&
Fonitorizarea la nivel mondial a artat c scderea concentraiei ozonului se
produce de cel puin ;$ ani cu o reducere total la nivel planetar de :O n zonele
situate la latitudini medii i -O la latitudini sudice, cu pierderi cumulate de
aproape !$O pe timpul iernii i primverii i #O n timpul verii i toamnei pentru
zonele corespunztoare ?mericii de Nord, *uropei i ?ustraliei.
Hncepnd cu ultima parte a anilor 7$ fgaura2 de ozon s-a format deasupra
?ntarcticii n fiecare primvar austral n lunile septem(rie i octom(rie cnd
--O din ozonul total a fost distrus. 3ele mai mici niveluri ale concentraiei
ozonului au fost nregistrate n anii !""; i !"": %,ig& =-'.
Se consider c aceste valori etrem de sczute se datoreaz, ce puin ntr-o
oarecare msur, unei concentraii mai mari n stratosfer de particule de sulfai,
provenii de la erupia vulcanului )inatu(o din Jilipine n !""!. Sulfaii pot
accelera procesul de degradare a ozonului atmosferic de ctre compuii clorului i
(romului.
Dtilizarea crescnd a su(stituenilor 3J3 a condus la o cretere a
concentraiei acestor su(stane n atmosfer. )entru c aceste su(stane au o
remanen mai redus, impactul lor asupra ozonului este diminuat n comparaie
cu efectul 3J3. 3u toate acestea, o parte din aceti su(stitueni au un impact care
poate potena efectul de ser.
Figura 57 . 1oncentraia o)onului deasupra /ntarcticii! valori medii pentru
luna Octom'rie la staia ?alle5&
!"-
@egtura dintre scderea concentraiei ozonului stratosferic i creterea
intensitii radiaiilor ultraviolete %D&' la suprafaa )mntului a fost evideniat
n ultimii ani prin msurtori simultane ale concentraiei de ozon i radiaiei D& n
?ntarctica %,ig& G@' i zonele sudice ale ?mericii de Sud n timpul manifestrii
sezoniere a fgurii2 de ozon. Fsurtorile %,ig&G$' arat c n mod cert c atunci
cnd concentraia de ozon scade, intensitatea radiaiei D& crete.
Fai mult, nivelul ridicat al radiaiei D& la altitudini medii i mari o(servat n
!""; i !"": n emisfera nordic a corespuns cu perioada n care s-au nregistrat
cele mai sczute concentraii ale ozonului stratosferic. 6otui, lipsa unei
monitorizri pe termen lung a nivelului radiaiei D& la suprafaa )mntului i
incertitudinea indus de gradul de acoperire cu nori i nivelul polurii la altitudini
8oase, nu permite o prognoz fr ec5ivoc a evoluiei intensitii radiaiei D&.
3a o reacie la pericolul scderii concentraiei ozonul stratosferic, naiunile
lumii au a8uns la un acord glo(al n aceast privin ca urmare a 3onveniei de la
&iena pentru protecia stratului de ozon, care a intrat n vigoare n !"##, urmat de
)rotocolul de la Fontreal cu privire la su(stanele responsa(ile de reducerea
stratului de ozon din !"#".
Hn acest contet, peste !#$ de ri un program de reducere i n final de stopare
a produciei i utilizrii a unui numr de # astfel de su(stane. )rotocolul prevede
de asemenea o ntrziere n aplicare de !$ ani pentru rile n curs de dezvoltare
care consum aceste su(stane n cantitate de mai puin de $,: ,g per locuitor.
?cest program al )rotocolului de la Fontreal a fost accelerat n !""$ i !"";
cnd s-au adoptat unele amendamente ca urmare a dovezilor tiinifice asupra
scderii evidente a concentraiei ozonului ntr-un ritm mai rapid dect se prevzuse
anterior.
Figura 58 . Evoluia concentraiei de o)on deasupra /ntarcticii +n perioada
"#GV--BB" (dup Y&;& .hanklin! 0ritish /ntarctic .urve5%&
!"7
3a parte a efortului de gr(ire a ritmului n care se va realiza eliminarea total
a produciei i consumului su(stanelor ce provoac diminuarea stratului de ozon,
rile semnatare au decis s faciliteze n acest scop transferul de te5nologie i
fonduri de la rile dezvoltate ctre statele n curs de dezvoltare. S-a sta(ilit c n
principiu s nceteze producia celor mai incriminate su(stane pn la ! ianuarie
!""-. ?cest fapt a avut s-a repercutat pozitiv asupra evoluiei concentraiei clorului
total n atmosfer %,ig& G# '.
.atorit importanei stratului de ozon asupra vieii pe )mnt precum si a
compleitii proceselor c5imice implicate in distrugerea ozonului stratosferic,
monitorizarea evoluiei stratului de ozon la scar glo(al tre(uie s continue pe o
perioad foarte ndelungat de timp.
.ei nu se poate realiza o statistic foarte eact, se presupune c frecvena
apariiei cancerului datorit epunerii la D& poate fi etrem de mare. ?genia
?merican de )rotecie a Fediului %*)?' a estimat c cel puin -$ milioane de
americani nscui pn n anul ;$7= vor contracta cancer de piele datorit reducerii
pturii de ozon i c aproimativ ! milion dintre aceste persoane vor muri din acest
motiv.
Hn plus, eist cercetri care arat c un strat mai su(ire de ozon n stratosfer
va avea ca efect o rat crescut a m(olnvirilor de malarie i alte (oli infecioase.
Se va produce de asemenea o creterea a afeciunilor legate de (olile de oc5i,
numai n Statele Dnite estimndu-se o cretere cu !7 milioane a cazurilor de
cataract.
Fediul n ansam(lul su va fi de asemenea afectat negativ de reducerea
startului de ozon. *fectele asupra multor specii de animale vor fi severe ca i
efectele asupra ciclului de via al plantelor, determinnd ntreruperi ale lanurilor
trofice.
&iaa acvatic va fi afectat la nivel glo(al, estimndu-se c numeroase specii
din componena fitoplanctonului i zooplanctonului ar putea s dispar, ceea ce ar
nsemna i dispariia organismelor de la nivelele trofice superioare.
!"#
Figura 59 . >mpactul 7rotocolului de la Montreal asupra concentraiei
clorului +n stratosfer&
Sunt presupuse de asemenea i efecte grave asupra climatului general al
planetei datorate reducerii concentraiei ozonului cum ar fi sc5im(area regimului
general al circulaiei atmosferice normale mai eact al regimului vnturilor cu
consecine greu de evaluat.
.up surpriza descoperirii reducerii stratului de ozon i studiile aferente acestui
proces se pune pregnant pro(lema gsirii celor mai (une soluii pentru atenuarea
acestei tendine, ceea ce se traduce mai ales prin reducerea pn la eliminare
producerii i utilizrii 3J3.
.eoarece aceste su(stane sunt utilizate pe scar larg i implic o mare
varietate de produse, limitarea i mai ales stoparea utilizrii lor la nivel mondial
este etrem de dificil. Hn plus, pentru c multe din produsele de8a eistente care
utilizeaz 3J3 sunt nc n uz, va fi foarte dificil dac nu c5iar imposi(il de a
elimina toate produsele de acest timp ce sunt folosite n prezent n diferite
domenii.
)ro(lema datorat 3J3 ar putea fi greu de rezolvat i datorit faptului c n
prezent eist de8a mari cantiti din aceste su(stane n mediu. Se estimeaz c
3J3 eistente vor rmne n atmosfer pentru nc !$$ de ani de acum ncolo,
c5iar dac producia acestora va fi complet sistat, ceea ce pare forate puin
pro(a(il ntr-un viitor apropiat.
Hn ciuda acestor dificulti s-au iniiat aciuni care s conduc la limitarea
utilizrii 3J3. )rotocolul nc5eiat la Fontreal de un numr mare de naiuni a
condus la acceptarea reducerii utilizrii 3J3 i a apelat la alte naiuni s procedeze
asemntor. Hn ;$$$ Statele Dnite ale ?mericii i alte !; ri europene au fost de
acord s interzic utilizarea i producia 3J3. ?cest acord cunoscut su( numele de
13onvenia de la &iena pentru protecia startului de ozon2, este considerat foarte
important, deoarece statele industrializate sunt responsa(ile de producia a 7=O
din totalul 3J3 pe plan mondial.
1A.1.*.&. Mnc'l8re" glo+"l'
)e data de ;: iunie !"##, Lames +ansen, directorul Institutului Boddard la
?genia Naional Spaial ?merican %N?S?' a supus ateniei 3omitetului pentru
*nergie i >esurse Naturale din cadrul Senatului american un raport care preciza c
nclzirea glo(al a planetei este o realitate i c aceast tendin este ntr-adevr
ngri8ortoare. .ei anterior eistau studii i estimri care afirmau tendina
nclzirii climatului general al planetei, aceasta a fost prima luare de poziie
oficial care a adus pro(lematica nclzirii glo(ale de la nivelul dez(aterilor
tiinifice la acela al deciziilor politice.
!""
Jenomenul de nclzire glo(al, cunoscut de asemenea i su( denumirea de
efect de ser a a8uns n acest mod mult mai repede n atenia oamenilor de tiin, a
guvernelor i opiniei pu(lice din toate rile lumii.
Fuli specialiti au fost i sunt n continuare circumspeci cu privire la un
pericol real de nclzire general a planetei, considernd c nu eist suficiente
dovezi argumentate riguros tiinific care s ateste ritmul accelerat al creterii
glo(ale a temperaturii medii a )mntului. ?cetia consider c fenomenele
climatice, care se manifest n prezent cu intensiti i frecvene deose(ite, ar putea
avea alte cauze dect tendina de cretere a temperaturii glo(ale.
6otui, eist ideea i temerea c de fapt aceast tendin de nclzire a
climatului general se poate produce etrem de rapid, raportat la scara timpului
istoric, astfel nct c5iar n decursul acestui secol temperatura medie glo(al va
crete cu mai multe grade.
)rincipalul impediment n realizarea unor modele capa(ile s descrie i s
transpun n prognoze credi(ile evoluia temperaturii glo(ale rezid n faptul c
date relativ eacte despre evoluia climatic eist numai pentru o perioad de timp
ce se refer la ultimii !=$ ani.
Iniial doar un concept, +ncl)irea glo'al a devenit una din marile poteniale
pro(leme ale omenirii. &om ncerca n continuare s eplicm ce este de fapt
nclzirea glo(al i efectul de ser care afecteaz planeta, deoarece se cunosc n
prezent destul de multe elemente referitoare la aceste pro(leme.
)mntul este o planet foarte dinamic ce primete cldur de la soare, dar de
fapt, suprafaa pmntului este cea care nclzete planeta n ansam(lu. >adiaiile
solare de scurt lungime de und sunt reflectate de scoara terestr n atmosfer su(
form de energie termic, adic radiaii cu o lungime mare de und. ?ceast
radiaie este cea care nclzete de fapt planeta.
6emperatura )mntului ca i temperatura oricrei alte planete depinde n
primul rnd de cantitatea de energie solar primit, de valoarea energiei reflectat
n spaiu i de durata meninerii acestei energii la nivelul atmosferei.
)e parcursul ultimelor dou milioane de ani sc5im(rile produse n modul n
care planeta a receptat energia solar au determinat perioade (epoci% glaciare pe
parcursul crora temperatura glo(al a fost n medie cu =
$
3 mai sczut dect n
prezent, precum i perioade interglaciare caracterizate de temperaturi similare
celor actuale.
Fai ales vaporii de ap i dioidul de car(on care se gsesc n mod natural n
componena atmosferei terestre permit planetei s fie mai cald dect n a(sena
cestor gaze. ?tmosfera natural permite razelor solare s a8ung pn la suprafaa
pmntului i s-l nclzeasc. Suprafaa solului eli(ereaz aceast energie su(
form de radiaie infraroie %I>' care este a(sor(it de vaporii de ap i dioidul de
car(on din atmosfer. ?cesta este n principiu mecanismul cunoscut su( numele de
efect de ser. Se consider c n a(sena acestui proces )mntul ar fi cu
aproimativ ::
$
3 mai rece dect este n prezent.
Se consider c aproimativ =$O din dioidul de car(on emis n atmosfer la
un moment dat este a(sor(it foarte repede prin fotosinteza plantelor terestre i
;$$
acvatice. 3elelalte =$ procente rmn n atmosfer pe o perioad de mai multe
decenii. Hn acest mod crete concentraia dioidului de car(on atmosferic.
3oncentraia medie de dioid de car(on a crescut de la valoare de ;7= ppm
nainte de revoluia industrial pn la :!= ppm n anul !"=#, cnd aceast
concentraie a fost pentru prima dat calculat cu precizie, pentru ca n !"""
dioidul de car(on s fie prezent n atmosfer la o concentraie de :-# ppm. S-
estimat c aceast cretere a cantitii 3<
;
a condus la creterea cantitii de
energie la nivelul solului cu !,= K pentru fiecare metru ptrat de suprafa terestr.
?proimativ dou treimi din emisia actual de metan n atmosfer este datorat
activitilor din zoote5nie, culturii orezului, etraciei cr(unelui, petrolului i
gazelor naturale precum i a unor activiti industriale adiacente. 3elelalte procente
provin din surse naturale cum sunt zonele umede i activitatea unor organisme
%termite'. Se estimeaz c efectul de ser total produs de metan a condus la
creterea cu $,= K a energiei pe fiecare metru ptrat de suprafa a planetei.
Intensitatea radiaiei solare care a8unge la nivelul solului poate fi calculat cu
relaia/
m
o
d s a
e > >
+ +

' %
unde/
I T intensitatea radiaiei solare la altitudine zero %nivelul mrii'0
I
$
T intensitatea radiaiei solare nainte de intrarea n atmosfera terestr0
]
a
T coeficientul de a(sor(ie a radiaiei de ctre atmosfer0
]
s
T coeficientul de refleie a radiaiei de ctre atmosfer0
]
d
T coeficient de tur(iditate care cuantific a(sor(ia i refleia radiaiei solare
de ctre aerosoli0
m T parametru care ia n considerare ung5iul de inciden a radiaiei solare.
?tmosfera )mntului n ansam(lul ei acioneaz ca o imens ser care
pstreaz cldura i permite )mntului s se menin cald. Jr acest mecanism
natural )mntul ar fi mult mai rece i pro(a(il foarte puin favora(il dezvoltrii
vieii n forma pe care o nelegem n mod normal.
?cademia Naional de Ctiine a Statelor Dnite a artat c temperatura la
suprafaa )mntului a crescut cu aproimativ un grad Ja5ren5eit %
$
J' n ultimul
secol, cu accelerarea a procesului de nclzire de-a lungul ultimelor dou decenii.
*ist dovezi tiinifice noi i foarte argumentate c cea mai mare parte a cauzelor
care au condus la acest proces, cel puin n ultimii =$ ani, pot fi atri(uite
activitilor umane.
>ezultatul acestor activiti a condus la modificarea compoziiei c5imice a
atmosferei mai ales prin creterea concentraiilor gazelor care produc efectul de
ser, n primul rnd dioidul de car(on, metanul i oidul de azot. .ei nu se
cunoate cu precizie modul n care climatul planetei este influenat de prezena
acestor gaze, capacitatea lor de a reine energia caloric a radiaiei solare incidente
este de necontestat.
;$!
?tmosfera )mntului este caracterizat de o dinamic specific. *nergia
solar determin climatul planetei i nclzete suprafaa )mntului care radiaz o
parte din aceast energie napoi n spaiu. Bazel cu efect de ser din atmosfer cum
sunt vaporii de ap, 3<
;
, 3+
E
, N< i n msur mai redus altele, capteaz aceast
energie i rein cldura ntr-un mod similar cu cel al sticlei sau altor materiale
transparente care acoper o ser.
Se cunoate c fr un astfel de 1efect de ser2 natural al atmosferei terestre,
temperaturile la suprafaa )mntului ar fi mult mai sczute dect sunt n prezent
ceea ce ar determina ca viaa pe planet s nu fie posi(il, cel puin n modul n
care se manifest actualmente. 6otui, pot pare unele pro(leme legate de acest
mecanism de nclzire atunci cnd crete concentraia gazelor rspunztoare de
efectul de ser.
Se estimeaz c de la nceputul revoluiei industriale concentraia atmosferic a
dioidului de car(on a crescut cu aproape :$O, concentraia metanului a nregistrat
valori mai mult dect de dou ori mai mari dect cele anterioare, iar concentraia
oidului de azot a crescut cu circa !=O. 6oate aceste creteri de concentraie au
condus la mrirea capacitii atmosferei de a reine energia termic.
Hn acest contet, creterea cantitii de aerosoli, mai ales a sulfailor care sunt
un poluant comun al atmosferei actuale, ar putea avea un efect invers, prin
capacitatea de a reflecta radiaia solar napoi n spaiu i deci rcirea atmosferei.
?cest efect teoretic este se pare mult diminuat att de concentraiile relativ sczute
i varia(ile regional ale acestor tipuri de aerosoli ct i de timpul relativ scurt de
meninere n atmosfer, acetia fiind de regul readui la nivelul solului de ctre
precipitaii.
3reterea concentraiei gazelor care produc efectul de ser este determinat n
principal de utilizarea com(usti(ililor fosili i de alte activiti umane. .e
asemenea, n mod natural, respiraia organismelor i descompunerea materiei
organice eli(ereaz o cantitate important de dioid de car(on. Se presupune c
valoarea acestei cantiti este de !$ ori mai mare dect 3<
;
provenit din activitile
umane. ?ceast emisie natural a fost n general ec5ili(rat de a(sor(ia i fiarea
dioidului de car(on de ctre vegetaia terestr i cea acvatic.
?cest ec5ili(ru care implic eli(erarea i eliminarea natural a dioidului de
car(on din atmosfer a fost pertur(at de aportul suplimentar de gaze cu efecte de
ser datorat activitii industriale din ultimele cteva sute de ani. 3om(usti(ilii
fosili utilizai n diferite activiti umane sunt considerai n rile industrializate
responsa(ili pentru aproimativ "#O din emisiile de dioid de car(on, ;EO din
emisiile de metan i !#O din emisiile de oid de azot. *tinderea suprafeelor
agricole, reducerea suprafeei pdurilor, producia industrial i industriile
etractive au avut de asemenea un rol important n creterea emisiilor acestor gaze.
Hn !""7 se estima c Statele Dnite era responsa(il pentru emisia a aproimativ
o cincime din totalul mondial al producerii gazelor cu efect de ser.
*ste destul de dificil de apreciat cu acuratee valorile emisiilor viitoare de astfel
de gaze deoarece acestea depind de creterea demografic, dezvoltarea economic
i politicile ce vor fi adoptate. .e aceea au fost ela(orate mai multe scenarii (azate
;$;
pe diferite interpretri ale acestor factori. Dn astfel de scenariu, prevede c, spre
eemplu, n 8urul anului ;$!$, dac nu se vor ela(ora i pune n practic politici
restrictive care s controleze aceste emisii, concentraia de dioid de car(on n
atmosfer ar putea fi cu :$-!=$O mai mare dect nivelul actual.
Fa8oritatea gazelor care compun atmosfera terestr sunt transparente la
radiaiile solare i au un coeficient de a(sor(ie al acestora etrem de redus sau
c5iar nul. *ist ns n componena atmosferei o serie de su(stane care a(sor( o
important parte a acestor radiaii, mai ales radiaiile infraroii %I>' adic acele
radiaii care transport o mare cantitate de energie termic
*fectul de ser se produce datorit eistenei n componena aerului atmosferic
a unui numr de patru sau cinci gaze/ ozon, vapori de ap, dioid de azot %N<
;
',
metan %3+
E
' i dioid de car(on %3<
;
'. Spre eemplu, dei are o concentraie
redus, ozonul atmosferic a(soar(e aproimativ =O din radiaia solar incident.
3el mai important impact asupra efectului de ser l are totui dioidul de car(on.
Studiile au artat c ncepnd de acum !$ mii de ani %ultima glaciaiune',
concentraia dioidului de car(on n atmosfer a cunoscut o cretere continu,
totui aceast cretere a fost mul mai accentuat n ultimii !=$ ani, plecnd de la
;#$ pri per milion %ppm' pn la :-$ ppm. ?cest fapt a avut o puternic influen
asupra creterii temperaturii glo(ale, fapt cea determinat ca ultimii cei mai calzi !$
ani din toate nregistrrile de pn acum s fie cuprini n intervalul !"#$-!""#. 3ei
mai calzi ani din acest interval au fost anii !""$, !""=, !""7 i !""#, anul !""#
fiind considerat cel mai cald an nregistrat vreodat, deoarece temperatura glo(al
anual a fost mai mare cu $,--
<
3 dect media glo(al calculat pentru perioada
!##$-!""7.
.e fapt, n !""# ncepnd cu luna ianuarie i pn n luna octom(rie inclusiv,
mediile lunare glo(ale au fost cele mai mari nregistrate vreodat. Dn alt indicator
al creterii temperaturii este frecvena mai mare %de la trei la cinci ani' cu care
fenomenul cunoscut su( denumirea de *l NiWo s-a produs comparativ cu o
frecven %de la cinci la apte ani' considerat normal.
Hnelegerea pro(lematicii nclzirii glo(ale este strns legat de evidenierea
surselor de poluare cu dioid de car(on. Se cunoate faptul c n ultimii douzeci
de ani s-a produs o cretere a concentraiei de dioid de car(on de la o valoare de
:E$ ppm pn la :7$ ppm. Hn acest sens, statistica internaional arat c n anul
!"#$ s-au eli(erat n atmosfer la nivel glo(al =,= miliarde tone 3<
;
, la care s-au
adugat alte !,- miliarde tone provenite din procese naturale. Hn total, la acea dat
cantitatea total anul de dioid de car(on care intra n atmosfera terestr
reprezenta o imens valoare de aproape 7,; miliarde tone de dioid de car(on.
Se consider c oceanele pot a(sor(i i fia circa ; miliarde de tone de 3<
;
, n
timp ce ecosistemele terestre pot prelua %prin fotosinteza plantelor' alte ; miliarde
tone, ceea ce nseamn c procesele naturale pot a(sor(i aproimativ E miliarde de
tone, rmnnd n atmosfer aproape :,; miliarde. ?stfel, creterea glo(al a
dioidului de car(on nregistreaz o rat de !,= ppm n fiecare an. 3antitatea de
dioid de car(on estimat pentru anul ;$:= este de aproimativ !; miliarde de
;$:
tone, ceea ce reprezint aproape o du(lare a acestei valori ntr-un interval de timp
circa =$ ani.
&aloarea medie glo(al a temperaturii la suprafaa )mntului a crescut cu $,=-
!,$
$
J de la sfritul secolului !" pn n prezent %,ig& VB '. 3e mai calzi !$ ani din
secolul ;$ s-au nregistrat n ultimii != ani ai secolului trecut, recordul fiind
nregistrat n !""# cnd s-a o(servat n emisfera nordic o scdere a suprafeei
acoperite cu zpad i o reducere a cantitii de g5ea specifice <ceanului ?rctic.
@a nivel glo(al, nivelul oceanelor a crescut n ultimul secol cu !$- ;$ cm,
nivelul precipitaiilor deasupra ecosistemelor terestre a fost mai mare cu !O, iar
frecvena furtunilor i a ploilor puternice a crescut n anumite zone ale planetei.
3reterea concentraiei de gaze cu efect de ser este cea mai pro(a(il cauz a
ratei accelerate de modificare a climatului glo(al. Specialitii consider c
temperatura medie glo(al la suprafaa )mntului ar putea crete cu $,--;,=
$
3 n
urmtorii =$ ani i cu !,E-=,#
$
3 pn la sfritul acestui secol, cu variaii regionale
semnificative.
)e msura nclzirii climei, evaporaia apei va crete i ca urmare se va
nregistra o cretere semnificativ a nivelului glo(al al precipitaiilor. 3reterea
cantitii de vapori de ap din atmosfer ar putea avea un rol n accelerarea i mai
accentuat a tendinei de nclzire glo(al.
?lte efecte estimate sunt scderea umiditii solului n multe zone i creterea
frecvenei furtunilor cu precipitaii a(undente, precum i creterea nivelului
oceanelor care poate a8unge la valori estimate la peste $,= m n unele zone de
coast.
Figura 60 . Modificarea temperaturii glo'ale +n perioada "$$B--BBB& .ursaD
1entrul 4aional de ;ate 1limatice al .9/&
;$E
3alculele privitoare la modificarea climatului local specific zonelor mai
restrnse sunt mult mai dificil de realizat dect cele referitoare la climatul glo(al i
din acest motiv nu se poate estima cu o precizie accepta(il dac acest climat
regional va deveni mult mai varia(il.
3lima terestr este rezultatul unui proces dinamic i s-a modificat n continuu
nc de la formarea planetei. &ariaia temperaturilor i a regimului precipitaiilor
este o consecin natural a acestei dinamici. 6otui eist opinia c actualele
modificri produse la nivelul climatului depesc ceea ce ar putea fi datorat numai
unui fenomen natural.
?a cum s-a modificat n trecut din diferite cauze naturale, clima )mntului se
va modifica n mod natural i n viitor. )ro(lema care suscit nc dispute este ct
de mult din tendina actual de nclzire glo(al este datorat cauzelor naturale i
ct de mult activitilor umane. 3ercettorii n domeniu nu pot rspunde cu
certitudine acestor ntre(ri, dar muli dintre ei sunt de acord c eist noi i solide
pro(e c cea mai mare parte a creterii temperaturii nregistrat n ultimii =$ ani se
datoreaz activitii antropice
Sistemul climatului constituit din atmosfer, oceane, zonele acoperite cu
g5euri, diferite ecosisteme, nori i alte componente are o varia(ilitate proprie ce se
manifest randomizat. ?ceast varia(ilitate poate conduce la sc5im(ri pe termen
scurt, cum sunt manifestrile fenomenului *l NiWo, sau modificri pe termen mai
lung cum sunt cele produse de modificrile n circulaia curenilor oceanici.
Jenomene naturale din afara acestui sistem cum sunt activitatea vulcanilor,
sc5im(ri ale activitii solare i sc5im(rile de or(it ale )mntului pot de
asemenea s produc modificri ale climatului glo(al.
Spre eemplu, s-a descoperit relativ recent un ciclu de !#$$ ani n procesul de
nclzire i rcire a planetei care este datorat modificrii periodice a intensitii
mareelor oceanice. ?ceast modificare a intensitii mareice este datorat
sc5im(rilor graduale ale poziiei astronomice relative a Soarelui, @unii i
)mntului. @a o maree puternic, apa mai rece din orizonturile oceanice adnci
este adus la suprafa ntr-o proporie mai mare determinnd rcirea climatului.
?tunci cnd se produc numai maree sla(e climatul este mai cald. ?ctualmente,
intensitatea mareelor este n scdere.
.eterminarea limitelor varia(ilitii naturale ale climatului este foarte
important. .ac cercettorii ar putea determina intervalul de valori caracteristice
varia(ilitii naturale, se consider c s-ar estima cu mai mult precizie cror cauze
naturale se datoreaz depirea acestor limite.
Fsurtorile directe legate de temperatur i precipitaii se realizeaz n diferite
puncte al planetei ncepnd numai de acum !=$ ani. 3u toate acestea, specialitii au
reuit s realizeze un ta(lou al climatului glo(al n ultimele = milioane de ani ca
urmare a studiului unor pro(e indirecte cum sunt g5eaa de adncime din calotele
polare, inelele anuale de cretere ale ar(orilor fosili sau cu vrste aprecia(ile,
urmele de polen conservate sau fosilizate i sedimentele oceanice.
Hn urma acestor cercetri s-a evideniat c, att la nivel glo(al ct i regional,
climatul s-a modificat n timp de o manier foarte important. Hn perioada de timp
;$=
reprezentat de ultimele dou milioane de ani, erele glaciare au alternat cu perioade
relativ mai calde dup un ciclu cu o durat de mai mult sau mai puin !$$ $$$ ani.
3ercettorii consider c aceste sc5im(ri s-au datorat de mici modificri ale
poziiei aei )mntului la care s-au adugat modificrile distanei planetei fa de
Soare.
Se consider c planeta a avut un climat relativ sta(il n ultimii ! $$$ ani, cu
dou ecepii nota(ile la aceast sta(ilitate cunoscute su( numele de 1perioada
cald medieval2, care a durat din secolul " pn n secolul !E, i 1mica glaciaie2
nregistrat ntre sfritul secolului !- i nceputul secolului !". Se consider c
aceste dou perioade, la care se adaug fluctuaiile de climat pe termen scurt %de
ordinul deceniilor sau de civa ani' pot furniza valorile limit pentru ceea ce poate
fi considerat intervalul normal de variaie a climatului ultimului mileniu.
>ecenta nclzire glo(al semnalat pe parcursul secolului ;$ i mai ales
nclzirea resimit n ultimii -$ ani, depete se pare limitele climatului glo(al
sta(ilite pe criteriile amintite anterior. ?vnd la (az datele nregistrate disponi(ile
s-a concluzionat astfel c n ;$$! c nclzirea emisferei nordice din secolul ;$
este pro(a(il mai mare dect orice alt perioad de nclzire din ultimii ! $$$ ani
%,ig& V"'. Hn acelai sens se apreciaz c anii !""$ au fost cel mai cald deceniu, iar
!""# cel mai cald an din mileniul trecut.
Figura 61. ariaia temperaturii +n emisfera nordic +n ultimul mileniu& .ursaD
/genia /merican pentru 7rotecia Mediului&
Se consider c cea mai mare parte din nclzirea semnalat n ultimii =$ ani
poate fi atri(uit emisiilor antropogene de gaze cu efect de ser. Fai mult, efectul
de ser are efecte cu aspecte distincte asupra climatului, afectnd temperatura i
precipitaiile ntr-un mod care difer de efectele induse de fluctuaiile intensitii
radiaiei solare sau variaia natural determinat de alte cauze. ?ceste aspecte
;$-
determin ma8oritatea specialitilor s considere impactul activitii umane asupra
climatului ca fiind foarte important, cel puin pentru actuala tendin de nclzire
glo(al i c aceast tendin se va menine n continuare.
3onsecinele nclzirii glo(ale pot include multe aspecte pornind de la creterea
temperaturii, creterea nivelului oceanelor pn la sc5im(area condiiilor de 5a(itat
pentru multe specii de plante i animale.
3reterea nivelului marilor i oceanelor a nregistrat pn la ;E cm ntre !""$ i
;$$$ i se ateapt creteri de pn la E ori mai mari n acest secol. 3reterea
nivelului apelor marine va avea un uria potenial impact asupra zonelor costiere,
cu posi(ile inundaii, fenomene de eroziune i distrugeri de 5a(itate in zonele
umede ceea ce se va repercuta asupra (iocenozelor specifice, n special asupra
populaiilor de psri acvatice i diverselor specii de peti.
?lt tip de impact al nclzirii glo(ale se refer la sc5im(ri ale ciclurilor
5idrologice, intensificarea unor fenomene meteorologice i efecte negative asupra
ecosistemelor terestre i acvatice. Dnele zone geografice vor fi afectate de
precipitaii mai a(undente dect n mod normal, n timp ce altele vor deveni mult
mai secetoase. *ist de asemenea posi(ilitatea nceperii unui proces accentuat de
topire a calotelor polare.
@a fel ca n multe domenii de studiu tiinific eist unele incertitudini cu
privire la studiul nclzirii glo(ale. ?cest fapt nu nseamn c toate pro(lemele
asociate cu aceste studii sunt n mod egal afectate de incertitudine. *ist unele
aspecte (ine cunoscute (azate pe fenomene fizice studiate, procese descifrate i
(ine interpretate, dar i alte aspecte a cror certitudine este aproimativ sau eist
numeroase necunoscute.
1eea ce se cunoate +n mod cert este c activitatea uman are capacitatea de a
sc5im(a componena atmosferei terestre. 3reterea nivelului concentraiei gazelor
cu efect de ser, cum este dioidul de car(on, n atmosfer pornind c5iar de la
nceputul epocii industriale a fost (ine studiat i documentat. Nu eist nici o
ndoial c aceast cretere de concentraiei 3<
;
i a altor gaze cu efect de ser
similar este un rezultat al diferitelor activiti umane.
.e asemenea, se cunoate foarte (ine c aceste gaze incriminate n procesul
efectului de ser sunt cele care capteaz energia termic i determin nclzirea
planetei. )rin creterea concentraiilor acestora n atmosfer, activitile umane
implicate conduc la accentuarea efectului de ser ce se manifest oricum, n mod
natural, la nivelul planetei. )rincipalele gaze ce produc efectul de ser emise de om
rmn n atmosfer pentru perioade relativ lungi de timp care se pot msura n
decenii sau secole.
6endina de nclzire nregistrat de la sfritul secolului !" pn n prezent s-a
fcut simit n emisfera sudic dar i n emisfera nordic, precum i la nivelul
oceanelor. 3onfirmarea nclzirii glo(ale n secolul ;$ este dat de topirea
g5earilor, descreterea suprafeei acoperite cu zpad n emisfera nordic i c5iar
de nclzirea unor zone din su(solul scoarei terestre.
1eea ce este pro'a'il dar nu nc o certitudine tiinific se refer la n ce
msur activitatea uman ce a determinat acumularea de gaze din epoca post-
;$7
industrial i produce n continuare emisii de astfel de gaze este responsa(il
pentru tendina de nclzire glo(al semnalat n prezent. .eterminarea ponderii
emisiei umane de astfel de gaze n procesul de nclzire glo(al este destul de
dificil de realizat, datorit interveniei ali factori, att naturali ct i antropici care
afecteaz temperatura planetei.
Hnelegerea tiinific a modului de aciune a acestor factori suplimentari, dintre
care cei mai importani se refer la modificrile n intensitatea radiaiei solare,
variaiile climatice naturale i efectul de rcire a climei datorat poluanilor su(
form de aerosoli este nc incomplet.
Se accept de regul ideea c eist o influen de natur antropic asupra
climatului i c tendina cert de nclzire glo(al nu poate fi pus n ntregime
numai pe seama proceselor naturale. Fai eact, specialitii consider c ma8orarea
nivelului concentraiei gazelor cu efect de ser n atmosfer contri(uie la nclzirea
glo(al, aa cum se prevedea, dar cuantificarea acestui aport este dificil de
determinat la momentul actual.
?tta timp ct cantitatea de gaze cu efect de ser din atmosfera terestr va
continua s creasc, oamenii de tiin apreciaz c i temperatura medie glo(al
va continua s creasc n consecin. Incertitudinea se refer doar la ct de repede
i ct de mult va crete aceast valoare a temperaturii. Studiile recente prognozeaz
o cretere a nclzirii glo(ale ntr-un interval destul de mare de valori %!,E-=,#
o
3'
tocmai datorit incertitudinilor amintite.
1eea ce nu se cunoate nc este ct de mare poate fi riscul nclzirii glo(ale
asupra umanitii. Specialitii au a8uns la concluzia c cele mai vulnera(ile la
sc5im(area preconizat de clim ar putea fi sntatea oamenilor, agricultura,
pdurile, diferite ecosisteme naturale i zonele marine i oceanice de coast. 6otui,
estimarea eact a impactului nclzirii glo(ale pe parcursul secolului ;! rmne
foarte dificil de realizat.
3ercettorii consider mai credi(ile estimrile glo(ale referitoare la creterea
temperaturii, modificarea regimului precipitaiilor, creterea medie a nivelului
oceanelor, i sunt mai puini ncreztori n ceea ce privete estimarea la o scar mai
redus, regional cum ar fi modificarea regimului temperaturilor i precipitaiilor
locale, alte sc5im(ri de factur meteorologic i modificarea umiditii solului.
?ceasta se datoreaz faptului c modelele pe computer utilizate pentru prognoza
climatului glo(al sunt nc insuficient pregtite pentru a simula sc5im(ri ale
climatului la scar mai redus %regional sau local'.
Dnele dintre cele mai mari incertitudini sunt legate de evenimentele care ar
conduce la un risc foarte mare pentru societile umane. *ste foarte posi(il ca un
climat mai cald s determine furtuni puternice i uragane mult mai intense i mai
frecvente. Studii preliminare arat c odat formate aceste fenomene atmosferice
vor fi mai puternice dac temperatura oceanelor va vi mai mare ca urmare a
nclzirii glo(ale.
Se acord din ce n ce mai mult atenie posi(ilei legturi dintre fenomenele *l
NiWo, care presupune nclzirea periodic a apelor ecuatoriale ale <ceanului
)acific i nclzirea glo(al. *ist temerea c acumularea gazelor cu efect de ser
;$#
poate nclzi apele )acificului pn la o valoare care poate determina ca *l NiWo s
se produc mai frecvent i cu mai mare intensitate. Nici n acest caz nu eist
suficiente pro(e tiinifice pentru a se formula o concluzie credi(il.
Hn concluzie, principalele incertitudini se refer la ct de mult se va nclzi
clima planetei, ct de repede se va realiza aceast nclzire i care sunt efectele
poteniale negative sau, dac va fi cazul, pozitive ale procesului de nclzire
glo(al.
Soluiile poteniale pentru evitarea efectelor nclzirii glo(ale au format
o(iectul unor dez(ateri internaionale. Hn !""7 naiunile lumii au participat la
lucrrile 3onferinei de la 9Moto unde s-a lansat ideea reducerii emisiei de gaze
implicate n producerea efectului de ser la nivelul anului !""$, pn n anii ;$$#-
;$!;. Statele puternic industrializate au fost n principiu de acord cu reducerea
emisiilor acestor gaze, dar cu unele diferene/ Statele Dnite ale ?mericii, 7O,
Dniunea *uropean, #O, Laponia -O i alte ;! de state au fost de acord cu reduceri
similare. )ro(lema a fost reprezentat de faptul c multe state nu au ratificat pn
la urm acordul.
.aca statele cele mai te5nologizate nu vor fi interesate in mod profund n
aceast pro(lematic %SD? i >usia nu au ratificat acordul' este foarte pro(a(il ca
rezultatul 3onferinei de 9Moto precum i ale altor manifestri pe aceast tem, s
devin aproape nul.
1A.&. Degr"d"re" (olulu
)rin sol se nelege de regul stratul %ptura' su(ire %de aproimativ ;=-:$cm'
de pmnt de la suprafaa scoarei terestre care are anumite proprieti fizice i
c5imice care faciliteaz producia (iomasei vegetale. Jiind epus diferitelor
procese naturale care implic aciunea vntului %eolian', a apei %5idric' i a
activitilor umane %antropic', n anumite condiii, solul i poate pierde calitile
caracteristice, degradndu-se.
.ac procesul de formare a solului este foarte comple i ndelungat,
degradarea acestuia se poate produce relativ mai repede n funcie de intensitatea
aciunii unor factori care in de modificarea condiiilor climatice locale sau
regionale, catastrofe naturale, activitatea uman sau o com(inaie a cestor factori,
care presupune mai ales etinderea suprafeelor agricole i n consecin
modificarea teturii naturale a solului %mai rezistent la aciunea factorilor
naturali', fapt ce accelereaz procesele naturale de erodare.
1A.&.1. Ero8une" (olulu
Ero)iunea solului datorat aciunii v*ntului este mult mai evident n (iomii
de tip step, deoarece solurile acestor zone geografice au o tetur mai fragil,
nisipoas sau determinat de particule mai fine de origine aluvionar. ?stfel de
;$"
soluri sunt caracteristice unor regiuni vaste din ?sia i ?merica de Nord %zonele
sud-vestice'.
Hn cazul unor perioade de secet ndelungate, datorit scderii umiditii
solului, tetura acestuia devine mai fragil, fapt ce favorizeaz ndeprtarea solului
su( form de praf n perioade cu activitate eolian crescut. ?stfel, suprafee
importante, uneori de ordinul a sute de mii de ,m
;
sunt afectate profund, pn la
adncimi de ;=cm, fapt ce presupune uneori ndeprtarea total a solului i
dezvelirea rocii de (az a scoarei terestre.
Ero)iunea solului datorat aciunii apei este un fenomen cu o frecven destul
de ridicat ce se produce ntr-o mare diversitate de ecosisteme. ?cest tip de
eroziune se poate produce n mod natural, ca urmare a modificrii locale a
regimului precipitaiilor, dar n mod frecvent, aceast degradare a solului este
atri(uit aciunii con8ugate a activitii umane i a factorilor naturali.
Se consider c una din cauzele de (az care determin eroziunea 5idric a
solului, mai ales n zonele cu relief relativ accidentat, este defriarea pdurilor din
zonele respective, fapt ce determin anularea efectului de atenuare a aciunii
precipitaiilor pe care l asigur ecosistemele forestiere, pdurea n general.
S-a demonstrat c fenomenul de eroziune 5idric nu se manifest n zonele
mpdurite sau cele acoperite cu un strat suficient de sta(il de vegetaie ier(oas.
*plicaia const n faptul c vegetaia atenueaz efectul cinetic al precipitaiilor
care a8ung la nivelul solului i astfel aciunea mecanic a picturilor de ploaie este
mult diminuat.
Hn zonele mpdurite, vegetaia moart aflat n descompunere %frunze etc.' dar
i vegetaia specific solului pdurilor %ai ales stratul de muc5i i alte vegetale
specifice' sunt capa(ile s a(soar( importante cantiti de ap pentru o perioad
de timp suficient de ndelungat, ceea ce nu permite formarea rapid a torentelor
caracteristice acestor zone, n cazul precipitaiilor a(undente. .eterminrile au
evideniat acest efect de atenuare prin valori cantitative. ?stfel s-a estimat c ! ,g
de muc5i de pdure uscat poate reine aproimativ = l ap, iar pe scar larg ! 5a
de pdure poate 1nmagazina2 E$$ m
:
ap de ploaie n c5iar n cazul n care
volumul precipitaiilor este foarte mare, iar ploile sunt violente. ?pa reinut de
stratul vegetal reintr treptat n circuitul natural, atenundu-se sau c5iar
eliminndu-se astfel efectul eroziv asupra solului unor zone mult mai etinse,
precum i fenomene de genul inundaiilor sau alunecrilor de teren produse de
supra-saturarea 5idric a anumitor categorii de sol.
3ifrele statistice arat c n secolul trecut au fost afectate ntr-un fel sau altul de
eroziune o suprafa agricol de aproimativ ;$ milioane ,m
;
ceea ce reprezint
;#O din totalul mondial al suprafeelor cultivate.
)e plan naional se estimeaz c suprafaa solurilor afectate de eroziune ntr-un
grad mai mare sau mai redus este de circa 7 milioane 5ectare. Qonele cele mai
afectate sunt situate n centrul )odiului 6ransilvaniei, n )odiul Brladului i
diferite zone ale dealurilor su(carpatice de cur(ur.
.atorit faptului c eroziunea solului este un proces fizic, eist o anumit
asemnare ntre acest proces i alte procese fizice ce implica degradarea unor
;!$
materiale, cum este coroziunea. *roziunea solului este ns un proces mai comple,
deoarece materialul solid, antrenat mai ales de ap, conine i diverse su(stane
c5imice cu caracter poluant care se pot acumula n diverse zone %de eemplu, lacuri
de acumulare'. .e asemenea solurile erodate prezint un c5imism diferit de ce al
solurilor neafectate de eroziune.
*roziunea solurilor cu folosin agricol este un fenomen continuu ce are
intensiti diferite n funcie de evoluia unor factori climatici dar i de modul de
eploatare. ?plicarea unor msuri adecvate cu caracter ameliorativ cum sunt cele
agrote5nice, 5idrote5nice i silvice pot determina att reducerea efectului eroziunii
ct i meninerea unei fertiliti agricole accepta(ile.
.atorit acestor msuri se poate menine gradul de eroziune a solurilor n limite
accepta(ile, deoarece refacerea natural a solului se produce ntr-un ritm
asemntor celui al degradrii acestuia.
Se consider c gradul eroziune a solurilor este accepta(il n anumite limite,
diferite pentru diverse zone geografice, pornind de la o valoare de $,E 5a pn la !=
5a anual. Hn cazul >omniei limita maim accepta(il pentru procesul de eroziune
a solului este de aproimative =-- 5a pe an % >o8ansc5i, !""7'.
Hn scopul aprecierii gradului de eroziune a solului se utilizeaz o serie de
indicatori de stare, starea reprezentnd gradul de modificare a profilului de sol ca
urmare a eroziunii. Hn >omnia se utilizeaz = clase de eroziune pentru a descrie
starea solurilor ca urmare a eroziunii de suprafa %3anarac5e i cola'., !"#7'.
>ndicatorii pentru ero)iunea de suprafa se calculeaz dup urmtoarele
relaii/
"& .tarea de ero)iune a versanilor (E
v
%D
!$$
p
e
v
.
.
E
n care/
.
e
- suprafaa solurilor erodate0
.
p
- suprafaa terenurilor n pant ce prezint pericol potenial de roziune.
-& .tarea de ero)iune pe clase de ero)iune (E
c
'/
!$$
t
c
c
.
.
E
n care/
.
c
- suprafaa solurilor erodate care aparin unei anumite clase de eroziune0
.
t
- suprafaa total a solurilor erodate.
C& .tarea de ero)iune a unei anumite )one (E
)
%/
;!!
!$$
tot
e
)
.
.
E
.
e
- suprafaa de soluri erodate ditr-o anumit zon %teritoriu'0
.
tot
- suprafaa total a zonei %teritoriului'.
>ndicatorii de stare referitori la ero)iunea n adncime evalueaz procesul
de erodare a solului n adncime, un proces cu derulare relativ liniar, cu efecte
mai ales asupra reelei 5idrografice, dar i asupra diferitelor categorii de
terenuri. )entru determinarea gradului de eroziune n adncime se utilizeaz
urmtorii indicatori de stare/
"& .tarea de ero)iune +n ad*ncime a unei reele hidrografice (E
h
% /
!$$
tot
e
h
6
6
E
n care/
6
e
- lungimea reelei 5idrografice cu scurgere intermitent sau efemer cu o
eroziune activ a al(iei sau malurilor0
6
tot
- lungimea total a reelei 5idrografice aparinnd aceleiai categorii.
-& Gradul de afectare prin ero)iune de ad*ncime a suprafeei unei )one
(G
e
%/
!$$
t
o
e
.
.
G
n care/
.
o
- suprafaa ocupat cu terenuri erodate n adncime0
.
t
- suprafaa total a terenurilor n pant.
Hn mod similar se pot utiliza diferii indicatori care pot cuantifica starea de
degradare a unor zone, datorat alunecrilor de teren. ?ceti indicatori se
calculeaz pa (aza unor raporturi ntre suprafaa afectat de alunecri i suprafaa
total a terenului n pant. *stimarea ero)iunii geologice se poate realiza utiliznd
indicatori ce se calculeaz n mod similar.
Impactul eroziunii 5idrice a solurilor asupra terenurilor agricole sau al
ecosistemelor naturale se resimte la nivelul capacitii de producie acestora, prin
capacitate de producie nelegndu-se n sens larg capacitatea ecosistemelor de a
;!;
acumula energie su( form de (iomas. 3u alte cuvinte, eroziunea solului unui
anumit (iotop influeneaz n final producia (iologic realizat la nivelul
ntregului ecosistem.
*ist diverse metode de estimare a productivitii (iologice, o parte dintre
acestea fiind a(ordate n capitolele anterioare. In continuare vom aminti principalii
indicatori care iau n considerare influena solurilor degradate asupra produciei
(iologice.
Dn indicator de impact al ero)iunii de suprafa asupra capacitii de
producie a solurilor erodate poate fi considerat valoarea medie, eprimat n
,gP5a, anual pentru ! cm de sol erodat. 3alcule efectuate pe unele soluri din
>omnia %Fooc, !"#;' arat c, spre eemplu, pentru terenurile cultivate cu gru,
! cm de sol erodat determin o reducere anual a produciei de :=-#$ ,gP5a.
*primarea productivitii solurilor %)ierce i cola'., !"#:' se poate realiza i
prin intermediul unor indici de genul indeului de productivitate %7
"
'/
i i
7h Gv 9i 7
!
n care/
9i- parametru de suficien a prezenei apei utile0
Gv
i
- parametru de suficien a densitii aparente0
7h
i
- parametru de suficien a aciditii solului.
)arametrii de suficien au valori cuprinse ntre ! i $ i tre(uie sta(ilii pentru
fiecare specie de plant, innd cont att de tetura solului ct i de tipul i mrimea
sistemului radicular al plantei.
< alt categorie interesant de indicatori este aceea care cuantific riscul
apariiei ero)iunii solului. .e regul se consider risc natural pro(a(ilitatea ca un
eveniment produs de fluctuaia factorilor (iotopului s produc victime, pagu(e sau
s afecteze diverse activiti umane. )rincipalii indicatori de risc pentru eroziunea
solului sunt prezentai n continuare.
Lata ero)iunii de suprafa se poate eprima fie ca o valoare medie multianual
n toneP5a pe an, fie n aceleai uniti de msur cu pro(a(iliti de $,! sau $,$=
sau $,$;.
Liscul potenial de ero)iune (E
r
% se poate estima cu relaia/
E , ! : , $
i 6 . U E
r

n care/
U- factor de risc climatic ce ine cont de aciunea precipitaiilor0
.- factor de risc pedologic ce ine cont de eroda(ilitatea solului0
6
B!C
Wi
"!I
- factor de risc al reliefului ce ia n consideraie lungimea %6' i panta
terenului %i'.
;!:
Jormula este aplica(il atunci cnd solul nu este acoperit de vegetaie i nu
eist lucrri agrote5nice. *roziunea poate fi estimat i prin raportare la
evenimente singulare sau de durat scurt.
Liscul efectiv %E
ef
'de eroziune se poate determina cu relaia/
s ef
1 1 i 6 . U E
E , ! : , $
Hn acest caz, spre deose(ire de relaia anterioar, se aplic nite coeficieni de
corecie care in cont de tipul de vegetaie %1' i eistena unor lucrri de amena8are
a solului %1
s
'.
Gradul de vulnera'ilitate %'a unei zone la procesul de eroziune a solului se
determin prin relaia/
!$$
r
E
Eef

n care/
E
ef
- risc efectiv de eroziune0
E
r-
risc potenial de erpziune.
)rin ero)iune admisi'il a solului se nelege cantitatea de sol afectat de
eroziune care nu este implicat n modificarea su(stanial a productivitii
(iologice a terenului. &aloarea eroziunii admisi(ile este varia(il n raport cu
speciile de plante %n special cu sistemul radicular al acestora' i adncimea solului
ce poate fie utilizat de rdcinile plantelor. *roziunea admisi(il ia valori n
intervalul ;t-!!tP5a anual. .ensi'ilitatea la ero)iune a unor terenuri poate fi
estimat prin raportul dintre ero)iunea efectiv i ero)iunea admisi'il.
?ctivitatea de com(atere a eroziunii solurilor agricole presupune unele msuri
specifice din care cele mai importante sunt urmtoarele/
- protecia solului prin culturi agricole specifice care au ca scop
acoperirea eficient a solului cu plante de tipul ier(urilor perene sau a
cerealelor pioase, m(ogirea solului cu resturi vegetale, lucrri
agrote5nice specifice com(aterii eroziunii etc.0
- controlul scurgerii apei de pe terenurile n pant prin metode
care presupun colectare apei de precipitaie n canale i evacuarea cesteia
n cursurile naturale apropiate0
- evitarea eroziunii n adncime a solului prin metode de
evacuare a apelor n eces din (azinele de recepie i de regularizare a
anumitor cursuri de ap.
;!E
?ceste lucrri cu caracter agrote5nic nu sunt foarte dificil de aplicat i nu
presupun costuri eor(itante, dar aplicarea lor tre(uie s fie (ine fundamentat din
punct de vedere tiinific innd cont de studiile de factur ecologic ce vor sta(ili
limitele implicrii activitii umane n acest domeniu.
1A.&.&. Polu"re" (olulu
)racticarea agriculturii moderne care presupune culturi intensive a determinat
utilizarea pe scar larg a su(stanelor da natur artificial, att ngrminte
c5imice ct i er(icide i insecticide. ?ceste su(stane, c5iar utilizate n mod
raional, dar mai ales atunci cnd sunt folosite n mod a(uziv, conduc la o poluare a
solului, proces care poate fi mai lent sau mai accelerat, n funcie de condiiile
particulare.
Hngrmintele c5imice cele mai utilizate sunt de regul azotatul de amoniu,
azotatul de calciu, sulfatul de amoniu, ureea, superfosfaii i clorura de potasiu.
6oate acestea sunt utilizate n diferite proporii n scopul o(inerii unor producii
agricole mai mari. Dtilizarea unor astfel de su(stane n stare pur i pe (aza unor
studii tiinifice riguroase care s determine cu precizie cantitile necesare pentru
o(inerea unor recolte adecvate este esenial pentru o agricultur eficient i
nepoluant.
.in pcate, c5iar utilizarea raional a acestor ngrminte c5imice poate
determina pe o perioad ndelungat de timp apariia polurii datorit faptului c
ma8oritatea ngrmintelor de sintez nu sunt su(stane cu un grad de puritate
foarte mare. .in raiuni ce in de costurile te5nologice implicate de producerea lor,
unele produse comerciale conin, c5iar dac n cantitate redus, unele su(stane cu
caracter poluant %2a' -B& '. Hn aceste ngrminte pot eista n concentraii reduse
%c5iar su( form de urme' sau mai mari elemente c5imice cu potenial toic cum
sunt arsenul, cadmiul, co(altul, plum(ul, zincul, cuprul etc.
Tabel 20 . 7rincipalele elemente chimice cu potenial to(ic aflate +n
componena +ngrmintelor chimice (dup 0otnariuc i dineanu! "#$-%&
Ele)ent c;)c
Concentr"#" n
ngr'$')ntele c;)ce
/!!)2
?rsen pn la ;,;
Seleniu pn la E,=
3o(alt pn la ",$
Nic5el 7-:;
3upru E-7"
)lum( 7-";
&anadiu ;$-#$
3admiu =$-!7$
;!=
3rom -$-;E:
Qinc =$-!E:$
3a urmare a utilizrii n eces a ngrmintelor c5imice s-a demonstrat n
urma unor analize c5imice c unele plante de cultur au tendina de a acumula la
nivelul esuturilor cantiti mai mari de su(stane coninute de ngrminte dect
n mod normal. ?stfel, concentraia azotului n plante, de eemplu, poate crete de
cteva ori. Fulte din legumele de cultur pot acumula o cantitate mai mare de
nitrai de pn la :,= g nitrai la un ,ilogram de mas vegetal.
< concentraie mai mare de nitrai nu este o pro(lem n sine. 3eea ce este
nota(il se refer la comportamentul acestor su(stane n condiii specifice. ?stfel,
procesele de conservare a plantelor cu coninut ridicat de nitrai sau unele procese
ce presupun aciunea unor (acterii asupra acestora, pot conduce la reacii c5imice
ce presupun reducerea nitrailor la nitrii, compui c5imici cu caracter toic
pronunat, sau ca urmare a proceselor de digestie, pot rezulta su(stane cu caracter
cert cancerigen de tipul nitrosaminelor.
Dtilizarea su(stanelor pesticide n agricultura modern reprezint una din
cauzele ma8ore ale unui tip specific de poluare a solului nc de la mi8locul
secolului trecut cnd a nceput utilizarea pe scar larg a primelor insecticide de
sintez organo-clorurate de tipul ..6 % diclor-difenil-triclor-etan' i +3+ %5ea-
clor-ciclo-5ean'.
?ctualmente numai n pe continentul european se utilizeaz mai mult de E$$ de
compui organici de sintez n scop fitosanitar, iar in SD? peste "$$ de compui
activi care stau la (aza fa(ricrii unui numr de peste -$ $$$ de produse
comerciale.
)rincipalele su(stane insecticide de sintez sunt cuprinse n cteva grupe
importante cum sunt/ insecticidele organo-clorurate, esterii fosforici %insecticidele
organo-fosforice' i car(amaii.
>nsecticidele organo-clorurate sunt derivai o(inui prin procesul de clorurare
a unor 5idrocar(uri. 3ele mai cunoscute astfel de su(stane sunt ..6, derivaii
clorurai ai ciclodienelor %aldrine, dieldrine, endrine etc.' i +3+ al crui izomer
mai frecvent utilizat este lindanul %_- +3+'. )rincipala caracteristic a acestor
su(stane este sla(a lor solu(ilitate n ap ceea ce le confer o sta(ilitate crescut i
determin ca timpul lor de remanen n sol s fie foarte mare %de ordinul anilor sau
c5iar al deceniilor'.
>nsecticidele organo-fosforice sunt reprezentate de esteri ai unor alcooli cu
acizi fosforici %acidul orto-fosforic sau acidul t5iofosforic'. Dnul din compuii
activi cei mai utilizai este t5iofosfatul de dietil, dar eist o mare varietate de
produse comerciale de genul falosan, diazinon, fosdrin, endotion etc. estimat la
peste =$ $$$ de tipuri. ?ceste su(stane sunt de o(icei mai selective n privina
gradului de toicitate i au o remanen redus n mediu.
Insecticidele de tipul car'amailor sunt n mare msur derivai ai acidului N-
metil-car(amic. 3ei mai cunoscui fiind produsele de tipul car(aril i sevin.
;!-
6oate tipurile de insecticide amintite anterior sunt etrem de eficiente,
acionnd asupra insectelor fie prin contact direct %deoarece ptrund uor n corpul
insectelor' sau prin in5alarea vaporilor toici, fie indirect prin ingerarea vegetaiei
pe care s-a aplicat insecticidul.
.u'stanele er'icide utilizate pentru protecia culturilor agricole sunt de
asemenea diversificate. .ac mai de mult se utilizau mai ales cloratul de sodiu i
diveri derivai arsenicai, actualmente se utilizeaz mai ales unii derivai ai
acidului fenoiacetic i triazinele %simazin i aminotriazol'.
Indiferent de tipul de pesticide utilizate, acestea sunt suscepti(ile de a provoca
sc5im(ri ma8ore la nivelul ntregului ecosistem datorit urmtoarelor aspecte
specifice/
- toicitatea lor are n ma8oritatea cazurilor un spectru larg, afectnd ntr-un
mod sau altul i alte specii de animale sau plante, nu numai speciile
1int20
- au o toicitate ridicat i asupra animalelor 5omeoterme0
- pesticidele sunt utilizate pentru distrugerea unui foarte mic numr de
duntori, dar au efecte adverse asupra multor altor organisme,
- de multe ori cantitile de pesticide utilizate sunt mai mari dect dozele
necesare i suficiente pentru eterminarea duntorilor0
- sunt dispersate pe suprafee foarte mari n diferite tipuri de ecosisteme0
- persistena la nivelul ecosistemelor %mai ales n sol' poate fi foarte
ndelungat.
Fsurile de protecie a solului presupun activiti specifice legate att de
prevenirea i com(aterea polurii propriu zise ct i de evitarea degradrii solului i
refacerea calitilor acestuia, cunoscute su( denumirea de activiti de
m(untiri funciare.
?ctivitile de m(untiri funciare presupun intervenii te5nice specifice ce
urmresc valorificarea productivitii agricole a solurilor, creterea fertilitii
solului terenurilor cu productivitate redus, prevenirea i atenuarea unor procese
naturale care conduc la degradarea solului i modificarea calitilor lui agricole.
Hm(untirile funciare au un rol foarte important att n ceea ce privete direct
activitatea de agricultur ct i n mod indirect, datorit faptului c recuperarea
unor terenuri agricole degradate reduce presiunea asupra altor tipuri de ecosisteme
terestre datorat necesitii crescnde a etinderii terenurilor eploatate n scop
agricol.
Hn funcie de principalele cerine ale agriculturii moderne, lucrrile funciare au
urmtoarele o(iective specifice/
- eliminarea deficitului de umiditate al solului0
- prevenirea ecesului de umiditate ce se poate realiza prin regularizarea
unor cursuri de ap, desecri, drena8e i ndiguiri0
;!7
- prevenirea eroziunii solului caracteristic terenurilor n pant prin
amena8ri specifice,
- creterea fertilitii solurilor i introducerea n categoria terenurilor
agricole a unor suprafee sla( productive prin aciuni care presupun
ameliorarea solurilor srturate i acide i modelarea unor suprafee cu
potenial agricol.
1A.*. C"lt"te" "!elor
/pele de suprafa %ruri, lacuri etc.' sunt principalele surse de ap pentru
activitile umane. Hn >omnia, de eemplu, cursurile de ap permanente au o
lungime de !!=$$$ ,m, ceea ce raportat la suprafaa rii, reprezint o densitate
medie de circa $,= ,mP,m
;
, cu un de(it mediu specific de E,=! lPs i ,m
;
. )entru
toate rurile naionale de(itul mediu este de !$7$ m
:
Ps. @a acesta se adaug de(itul
mediu al .unrii, care, la 6ulcea are o valoare medie anual de -::$ m
:
Ps.
&olumul mediu multianual al rurilor interioare este ::,- miliarde m
:.
.unrea are
un volum mediu anual de ;$$ miliarde m
:
%6eodorescu et al., !"7:'.
/pele su'terane din >omnia sunt evaluate la un potenial disponi(il de
aproimativ :#$ m
:
Ps ape freatice i #$m
:
Ps ape de adncime, fiind estimate la un
volum anual de --!! miliarde m
:
.
/pele meteorice pot fi o surs important de ap n perioadele secetoase
caracteristice anumitor zone. ?cumularea acestor ape datorit topirii zpezii sau n
sezoanele cu precipitaii permite asigurarea unui minim de necesar de ap, pentru
uz casnic, n zone lipsite de alte surse de ap, cum este n >omnia (azinul &edea-
6eleorman.
1alitatea apei este dat de caracteristicile fizico-c5imice i (iologice i este
varia(il n funcie de caracteristicile zonale i de mineralogie, timp de contact,
temperatur etc. 6otui, dac se iau n considerare aceleai tipuri de surse de ap,
toate apele curgtoare, apele lacurilor i apele su(terane au caracteristici specifice.
Hn ta(elul ;! se prezint limitele admisi(ile ale principalilor parametri de calitate a
apei, precum i intervalele de valori considerate optime pentru peti, organisme ce
pot fi considerate indicatori (iologici accepta(ili pentru calitatea anumitor categorii
de ape.
?pa rurilor i fluviilor este caracterizat de regul printr-un grad de
mineralizare relativ redus, concentraia total a srurilor solvite nefiind mai mare
de E$$ mgPl. )rincipalele sruri dizolvate sunt car(onai, (icar(onai, cloruri,
sulfai i alte sruri de potasiu calciu i magneziu, care determin o duritate total a
apei, de o(icei su( != grade. 3oncentraia ionilor de 5idrogen determin un p+ de
-,#-7,#. 3oncentraia oigenului solvit este de regul de E-!E mgPl, iar dioidul de
car(on are valori mai mici de !$ mgPl. Hncrcarea acestor ape cu su(stan organic
i diverse suspensii este varia(il n funcie de particularitile meteo-climaterice,
fiind mai important n sezoanele cu precipitaii mai importante.
;!#
Tabel 21 . 6imitele admisi'ile pentru principalii parametri de calitate a apei i
valorile optime pentru ihtiofaun (dup 1iolac! "##$%&
P"r")etru de c"lt"te
D"lor
"d)(+le
con%or)
4TA4
,A6>1BB
D"lor o!t)e
!entru
;to%"un'
3oncentraia ionilor de +
%p+'
-,=-#,= 7,$-7,#
.uritate total %
$
.' #-;$ !;-!#
?zotai %mg N<
:
-
Pl' !$ ;,=-:
?zotii %mg N<
;
-
Pl' ! $-$,$$=
Josfai %mg )<
E
:-
Pl' : $,=-!,=
3loruri %mg 3l
-
Pl' ;=$ --!=
3alciu %mg 3a
;X
Pl' !=$ #$-!;$
Fagneziu %mg Fg
;X
Pl' =$ !$-:$
Su(stan organic %mg
9Fn<
E
Pl'
!$ :=-=$
?moniac %mg N+
E
X
Pl' $,$=-; $,=-!
Jier total %mg JePl' $-! $,;-$,=
>eziduu fi %mgPl' 7=$ #$-;$$
<igen solvit %mg <
;
Pl' E-!E 7-!;
?pa lacurilor are parametri diferii de cei ai apelor curgtoare datorit n
principal caracterului stagnat care presupune aciunea unor factori deose(ii cum
sunt o insolaie mai accentuat, stratificare termic i c5imic etc.
3oninutul n su(stane organice, concentrarea nutrienilor i lipsa unei
circulaii maselor de ap determin condiii favora(ile dezvoltrii unei (iomase
complee. 6oate aceste aspecte determin caracteristicile diferite ale apelor
stagnante.
?pa su(teran are de regul un grad mai ridicat de mineralizare, peste E$$
mgPl, cu o duritate total de !$-;$ grade germane i un p+ de -,=-7.
3oncentraia de oigen solvit este mai redus, de maimum : mgPl i, n
funcie de compoziia rocilor, apa su(teran are concentraii mai importante de fier,
mangan, sulfuri sau 5idrogen sulfurat etc. Indicatorii de calitate pentru diferite
categorii de ape, comparativ cu apa distilat sunt prezentai n ta(elul ;;.
Tabel 22 . alori ale parametrilor fi)ico-chimici pentru diferite categorii de
ape (modificat dup LoEanschi et al&! "##@%&
A!' A!' A!' A!' A!' A!'
;!"
Indc"torul d(t=
l"t'
r9u l"c (u+te=
r"n'
!ot"=
+l'
)ne=
r"l'
6ur(iditate %
$
Si<
;
' $ !"$ :,= $,7 $ E
p+ =,- 7,#= -,"= 7,7 7,7 =,#
>eziduu fi %mgPl' != :;= !;E E;" ;:= ;$:$
.uritate total %gr.' $ !!,-= E,7 !!,"- #,E =E,!
<igen solvit %mgPl' !,# #,"- ","- !,!- 7,; -
<ida(ilitate
%mg 9Fn<
E
Pl'
!,=# E#,:: ;#,77 !=,;E =,-" #,#
33< %mg <
;
Pl' !,: ;-,# ",$- E,$E ;,E ",7
3B<
=
%mg <
;
Pl' #,-" E,"- :,#: $," !,; -
3<
;
%mgPl' $ $ 7,:7 #,# -,- ;"7$
3a
;X
%mgPl' $ =- ;! :" E# ;E;
Fg
;X
%mgPl' $ !7 # ;# 7 ##
Na
X
X 9
X
%mgPl' - EE !; "" :$ E==
Je
;X
%mgPl' $ $ $ $,7; $ $,$!
Jier total %mgPl' $ $,= $,- $,#:= $,$:! $,$;!
3l
-
%mgPl' E E- # !! :7 :-=
S<
E
;-
%mgPl' $ -$ !" - =$ =
3<
:
;-
%mgPl' $ 7 $ $ $ $
N+
E
X
%mgPl' $,$!" $,;"- $,E-" - $,$=! $,!!-
N<
;
-
%mgPl' $,$$: $,$: $,$! $,$$E $ $,$!-
N<
:
-
%mgPl' $ E,7-! $,::; $,E== ;,$#; $,$EE
N mineral total %mgPl' $,$!- !,:!E $,EE: =,!;= $,=! $,!$=
)<
E
:X
%mgPl' $,$" E,E-# $,$! $,;= $,$:E $
) total %mgPl' $,$:7 $,-- $,$;: $,:- $,$!: $
Si<
;
%mgPl' $,!E $," $,- !,=- !,= ;,!
+
;
S %mgPl' $ $ $ :,; $ $
Jenoli $ $,$$7 $ $ $,$$#- $
1A.*.1. Polu"re" "!elor contnent"le
)oluarea apelor la nivel glo(al a cunoscut o cretere semnificativ mai ales n
ultimele decenii, ca urmare a creterii numrului de locuitori ai planetei, dezvoltrii
sociale i industriale, corelate cu lipsa unor msuri adecvate de protecie a
diferitelor categorii de ape. .in acest motiv, uneori poluarea apelor, mai ales n
zonele cu deficit 5idrologic, nu mai este numai o pro(lematic legat strict de
protecia mediului, avnd implicaii sociale, economice i c5iar politice. .in acest
punct de vedere, poluarea surselor de ap pota(il sau cu folosin agricol i
degradarea cestor categorii de ape este un aspect stringent a vieii contemporane.
;;$
.ursele de poluare a apelor pot fi clasificate n mai multe moduri. *ist surse
de poluare natural a apelor, aa cum eist surse antropice %artificiale'. Hn cadrul
ultimei categorii, se poate aminti de surse de poluare organizate, al cror efect
poluant este facilitat de eistena unor instalaii construite specia pentru evacuarea
apelor uzate din localitile ur(ane, diverse industrii, zoote5nie etc., precum i de
surse neorganizate care determin, de eemplu, poluarea apelor din zonele rurale
locuite sau localitile fr sisteme de canalizare i drena8 al apelor uzate.
Hn funcie de perioada de timp activ a diverselor surse de poluare, se pot
aminti/
- surse de poluare permanente0
- surse de poluare cu funcionare intermitent sau sezonal0
- surse de poluare accidental.
7oluarea natural a apelor se produce mai ales dac eist condiiile mediale
favorizate. .intre acestea, cele mai importante sunt prezentate n continuare.
- )rezena rocilor mai mult sau mai puin solu(ile constituite din
minerale care solvite de ape contri(uie la creterea concentraiei
diferitelor elemente c5imice.
- )rezena solurilor insta(ile, mai ales cele afectate de eroziune,
determin creterea cantitilor de material n suspensie n diferite
categorii de ape curgtoare.
- )rezena vegetaiei n eces poate conduce la creterea
cantitilor de su(stan organic n suspensie.
)oluarea artificial se datoreaz mai ales apelor uzate din industrie,
agricultur sau mena8ere dar i accidentelor din diferite industrii sau
transporturi. ?pele uzate sunt incluse n cteva categorii, n funcie de
proveniena lor/
- ape mena8ere provenite din centrele ur(ane sau aezrile rurale
ca rezultat al consumului de ap pentru necesiti igienico-sanitare i alte
activiti specifice0
- ape uzate provenite din activitile pu(lice specifice
aglomeraiilor ur(ane0
- ape uzate industriale rezultate n urma consumului de ap n
diferite te5nologii specifice unor industrii diverse0
- ape uzate ca urmare a activitilor zoote5nice,
- ape de precipitaie contaminate ca urmare a polurii atmosferei
i solului.
)oluarea apelor poate fi produs i de ctre deeurile to(ice sau de reziduurile
contaminante nedepozitate sau depozitate necorespunztor i care pot fi splate sau
antrenate de apele precipitaie.
< pro(lematic foarte actual este monitorizarea calitii apelor curgtoare
utilizate ca surse de ap pentru alimentarea zonelor ur(ane sau rurale cu ap
pota(il. Dn eemplu, interesant n acest sens l ofer fluviul .unrea. 3alitatea
apelor .unrii este foarte important nu numai din punct de vedere strict ecologic,
dar i din punct de vedere socio-economic i politic, deoarece .unrea, al doilea
;;!
fluviu ca mrime n *uropa traverseaz mai multe industrializate, cu densitate a
populaiei ridicat i are un (azin 5idrografic foarte ntins %aproimativ #!7 $$$
,m
;
'. ?sociaia Internaional pentru 3ercetarea .unrii %I?.' a realizat n !""= o
estimarea calitii apelor .unrii i a afluenilor acestui fluviu pornind de la date
statistice privitoare la calitatea apelor nregistrate ncepnd cu anul !"-$, su( forma
unui 5ri de calitate a apei %,ig& V-'. 3lasificarea calitii apelor curgtoare aleas
ia n considerare diferite aspecte %(iologic, ecologic, fizico-c5imic' dar mai ales
contaminarea apei cu poluani de natur organic care sunt (iodegrada(ili prin
oidare %2a'& -C'. .ei selectarea parametrilor (iologici luai n considerare,
precum i metodele de determinare a unor indicatori de calitate nu sunt n
ntregime standardizate aceast analiz ofer avanta8ul unei imagini generale
asupra calitii apelor curgtoare din (azinul 5idrografic al .unrii.
Tabel 23 . 1lasele de calitate ale apelor curgtoare (modificat dup >/;!
-BBB%&
Nr.
crt.
Cl"("
de
c"lt"te
De(crere"
cl"(e de
c"lt"te " "!e
O+(er:"#
! %3' I Nepoluat spre foarte sla(
poluat %oligosapro('
?pe curate, cu oigen solvit
permanent aproape de saturaie0
nivel sczut de nutrieni,
(acterii0 densitate moderat de
alge, (riofite, viermi plai i
larve de insecte0 ap rece n
sezonul de var, accepta(il
pentru reproducerea
salmonidelor.
; %3' I-II Dor poluat %oligosapro(
spre (eta-mezosapro('
?pe cu coninut sczut de
nutrieni anorganici, fr un
consum semnificativ de oigen
%ncrcare organic'0 foarte
dens populat cu o diversitate
mare de specii0 ap rece n
sezonul de var, accepta(il
pentru reproducerea
salmonidelor.
: %3' II Foderat poluat %(eta-
mezosapro('
?pe cu poluare moderat i
(ine oigenate0 foarte dens
populat cu o diversitate mare
de specii %alge, reptile, molute,
larve de insecte'0 plante
acvatice prezente pe arii
ntinse0 diversitate mare a
;;;
speciilor de peti.
E %3' II-III 3ritic poluat %(eta-
mezosapro( spre alfa-
mezosapro('
?pe n care ncrcarea cu
su(stane organice poate crea
concentraii critice ale
oigenului solvit0 posi(ile
anoii manifestate la peti0
numr sczut de macrofite,
tendina creterii eplozive a
numrului unor anumite specii
de plante sau animale.
= %3' III )uternic poluat %alfa-
mezosapro('
?pe cu poluare organic mare0
cu coninut sczut de oigen
solvit, uneori impropriu pentru
unele organisme acavtice,
concentraie mare de (acterii i
ciliate specifice apelor poluate
organic0 vegetaie acvatic rar.
- %3' III-I& Joarte puternic poluat
%alfa-mezosapro( spre
polisapro('
?pe cu condiii de via foarte
restrictive pentru organismele
acvatice superioare0 poluarea
organic foarte mare determin
foarte frecvent fenomenul de
anoie0 tur(iditate crescut0
depozite sapropelice frecvente,
populaii dense de larve de
c5ironomide i viermi
ologoc5ei.
7 %3' I& *cesiv poluat
%polisapro('
?pe cu ncrcare ecesiv de
su(stane organice, anoice0
depozite sapropelice etinse
populate de (acterii, flagelate i
ciliate0 adeseori a(sena total a
oigenului nu permite dect
local i temporar supravieuirea
organismelor acvatice altele
dect cele menionate anterior.
?cest studiu arat c pe cursul superior al .unrii aportul de nutrieni este nc
destul de ridicat, fapt ce determin ncadrarea acestor ape mai ales n clasa de
calitate %3' 3 II-III sau c5iar n 3 III. Hn Bermania %Bavaria' deversrile datorate
afluenilor cresc datorit unor aflueni ca Iller, @ec5, Isar i Inn care se ncadreaz
n 3 II datorit mai ales msurilor de m(untire a calitii apei luate n ultimul
timp. 3alitatea apei scade totui local spre clasa II-III n zona @inz i &iena.
;;:
1ursul mediu al .unrii considerat ca ncepnd cu locul de vrsare al rului
*nns, este ncadrat n general n 3 II, dei n aval de &iena, rul Farc5 aporteaz
ape cu o calitate mai redus %3 II-III'. Hn aval de Bratislava .unrea primete
cantiti mai mari de ape poluate ceea ce determin scderea calitii apei la 3 II-III
pe cea mai mare parte a acestui sector.
1ursul inferior, considerat de la gura rului 6imo, n aval primete mari
cantiti de ape neepurate n preala(il prin intermediul ma8oritii afluenilor.
6otui, datorit de(itelor destul de mari ale apelor .unrii i o vitez a curentului
apei de aproimativ !mPs capacitatea de autopurificare a fluviului rmne destul de
ridicat. ?cest fapt determin ca cea mai mare parte a acestui sector s conin ape
din clasele de calitate 3 II i 3 II-III, cu unele ecepii i situaii locale nota(ile,
datorate afluenilor ecesiv poluai i deversrilor caracteristice aglomerrilor
ur(ane i centrelor industriale, fapt ce determin deteriorarea local a calitii apei
pn la 3 I&, calitate sczut ce se menine de regul pe sectoare din aval lungi de
!$-E$ ,m.
Farii aflueni ai .unrii din >omnia i Bulgaria aporteaz cantiti mari,
uneori ecesive de poluani de natur organic fapt ce determin deteriorarea cel
puin local a calitii apei .unrii. 3alitatea apei principalelor ruri care
deverseaz astfel de poluani este ncadrat n urmtoarele clase de calitate/ @om
%3 I&', <gosta %3 I&', Liu %3 I&', Is,ar %3 III', &it %3 III', <lt %3 I&', <sam %3
I&', Lentra %3 III', ?rge %3 I&', Ialomia %3 III' Siret %3 III' i )rut %3 III'. Se
consider c printre ali aflueni, rurile Siret i )rut sunt responsa(ile pentru
tendina de scderea calitii apei (raului 35ilia din .elta .unrii spre clasa de
calitate 3 II-III cu o tendin accentuat uneori spre clasa 3 III.
.ei .elta .unrii are mai ales ape situate n clasa de calitate II-III, volumul
apelor poluate ve5iculate care a8unge n Farea Neagr poate influena pe termen
lung ecosistemele marine specifice. Fsurile specifice %implicnd un volum ridicat
de investiii financiare' luate n ultimele decenii pentru creterea calitii apei
.unrii n sectorul superior, au condus la realizarea o(iectivelor propuse i anume
asigurarea unor 5a(itate relativ (une pentru (iocenozele acvatice, caracteristice
clasei de calitate 3 II %cu unele ecepii locale'.
)e cursurile mediu i inferior ale .unrii este necesar nc aplicarea msuri
energice care s conduc la scderea aportului de ape poluate de ctre aflueni,
msuri care presupun mai ales epurarea preala(il a apelor uzate industriale i
mena8ere.
;;E
Figura 62. ?arta calitii apei ;unrii i a afluenilor (dup >/;! -BBB%&
;;:
Hn afar de su(stane gazoase sau diferite tipuri de particule toice, activitile
umane produc i permit acumularea n mediu a unei game diverse de deeuri,
multe dintre ele cu potenial toic att pentru om ct i pentru funcionarea
ecosistemelor.
)e msur ce cantitile de astfel de deeuri cresc, efectele acestora sunt din ce
n ce mai importante i n acelai timp o serie de industrii implicate n producerea
acestora nu iau msurile corespunztoare fie pentru limitarea producerii lor, fie
pentru depozitarea lor corespunztoare.
.e regul industriile sau activitile ce implic producia deeurilor ncearc s
evite costurile suplimentare legate de reducerea, neutralizarea, prelucrarea sau
depozitarea lor eficient, aceast atitudine conducnd la acumularea unor deeuri
toice n zone care pot avea un impact sporit asupra unor ecosisteme dar i asupra
sntii umane.
?nual sunt citate din ce n ce mai multe cazuri privitoare la efectul deversrii
sau depozitrii deeurilor asupra sntii oamenilor. Se estimeaz c un numr de
peste #$ $$$ de su(stane c5imice cu potenial toic sunt utilizate n prezent n
diferite industrii i c anual alte ! =$$ de astfel de su(stane sunt descoperite i
intr n diferite procese te5nologice.
?vnd n vedere numrul mare de astfel de su(stane este dificil de studiat
efectele pe care fiecare dintre ele separat sau n anumite com(inaii le pot avea att
supra mediului ct i asupra fiinelor umane, fapt ce determin o posi(ilitate
redus a restricionrii prin msuri legislative a utilizrii acestora.
Hn ciuda dificultilor implicate de atenuarea efectelor deeurilor, au fost
sugerate i uneori utilizate cu succes unele metode ce pot reduce att cantitatea de
deeuri produse ct i nocivitatea acestora. ?stfel, ca i in cazul altor tipuri de
poluani, se pot controla cantitile de deeuri eliminate de fiecare tip de activitate.
Se pot lua msuri legislative care s impun modul adecvat de depozitare a
acestora precum i cantitile maime de deeuri ce pot rezulta n diverse industrii.
35iar n cazul n care unele deeuri toice au fost eli(erate n mediu n mod
deli(erat sau accidental se pot lua msuri de tratare, de o(icei c5imic, care s
reduc potenialul lor toic sau s le neutralizeze.
Fuli specialiti sunt de prere c producia deeurilor poate fi redus
semnificativ %cu cel puin :$O' n cazul utilizrii eficiente a unor metode i
te5nologii actuale i multe ri europene sunt preocupate de gsirea celor mai (une
soluii la pro(lema reducerii deeurilor eliminate n mediu.
1A.*.&. Polu"re" "!elor )"rne $ oce"nce
;;-
Fulte su(stane i materii rezultate ale activitii umane de tip ur(an, industrial
i agricol a8ung n mediul marin mai repede sau mai ncet, mai mult sau mai puin
degradate, n cantiti mai reduse sau mai mari n funcie de specificul zonelor
poluante. Hn general, se pot distinge cinci categorii de aporturi de astfel de
su(stane.
!. Su(stane su( form solid care alctuiesc materiile n
suspensie precum i microdeeuri care dac au o densitate redus pot pluti
i eua n zona pla8elor.
;. Faterii organice i nutritive de genul celor azotate i fosforate
precum i alte su(stane naturale oida(ile.
:. Ficroorganisme patogene/ (acterii, virusuri, fungi.
E. Fetale grele cum sunt mercurul, cadmiul, plum(ul.
=. Su(stane c5imice toice cu efecte mutagene i teratogene,
categorie n care se pot include diverse su(stane organice i organo-
metalice de sintez i su(stane radioactive.
/porturile de su'stane poluante de pe continent sunt favorizate de capacitatea
de transport a apelor curgtoare %ruri, fluvii' i sunt una din cauzele principale ale
polurii apei marine cu importante cantiti de materii organice i minerale,
su(stane fosfatice i azotate i ntr-o msur mai redus, metale grele, pesticide,
diveri compui industriali %de eemplu, (ifenilii policlorurai', precum i alte
su(stane sintetice al cror efect ecologic este puin sau de loc cunoscut n prezent.
Dn mare numr de su(stane contaminante se afla a(sor(ite pe particulele solide n
suspensie care, transportate de apele curgtoare, se depun mai ales n avalul
fluviilor, n zona deltelor i estuarelor.
Dn interes deose(it este reprezentat de prezena pesticidelor %organo-clorurate,
organo-fosforice i organo-metalice', su(stane cu potenial toic foarte pronunat.
Statisticile arat c n ceea ce privete consumul de pesticide n diverse activiti,
dar mai ales n agricultur, Jrana ocup primul loc pe plan mondial, utiliznd
cantiti importante i ntr-o gam foarte diversificat cuprinznd peste E=$ de
materii active omologate care se regsesc n componena a peste :=$$ de produse
comerciale.
/pele u)ate eliminate n zonele litorale direct apa marin prin sistemele de
canalizare reprezint o alt surs important de poluare local, mai ales dac
staiile epurare aferente au o capacitate redus , sunt neperformante sau lipsesc aa
cum se ntmpl de multe ori. )entru *uropa, cantitile medii de materii i
su(stane contaminante la nivelul anilor "$ sunt prezentate n ta(elul ;E.
Tabel 24 . 1antiti medii de materii i su'stane poluante eliminate annual +n
ape la nivel european&
C"tegor" de )"ter ("u (u+(t"n#e C"ntt'# de:er("te
!e locutor
;;7
?pe mena8ere :$$ ,g
Faterii n suspensie din apele uzate :$ ,g
Faterii organice %consumul (ioc5imic de
oigen necesar oidrii/ 3B<' ;$ ,g
?zot %din care =$O su( form amoniacal' E ,g
Josfor %din care =$O su( form de fosfat
solvit'
! ,g
.etergeni %eprimai n su(stan activ' ! ,g
+idrocar(uri totale ;$ g
)esticide $,= g
3ontaminarea apelor cu germenii patogeni prezeni mai ales n apele fecaloid-
mena8ere poate reprezenta un pericol pentru sntatea uman dac inem cont de
concentraia acestor organisme %2a'& -G' n materia organic poluant.
Tabel 25 . 1antitatea de 'acterii patogene din apele fecaloid-menaEere&
4ur(" !olu'r E. Col
/)lo"ne ger)en1g2
4tre!tococ
/)lo"ne ger)en1g2
)opulaia uman !: :
Qoote5nie
6aurine $,:: !,:
)orcine :,: #E
<vine !- :#
/porturile atmosferice %recderile atmosferice' reprezint de asemenea o surs
de poluare a ecosistemelor acvatice. Bazele i particulele atmosferice %aerosolii'
provenite fie din surse naturale, fie din zonele industrializate sunt ve5iculate de
vnt i pot polua (azinele acvatice.
S-a constatat c importante cantiti de astfel de poluani a8ung n mri i
oceane fie su( form uscat fie antrenate de precipitaii. )e aceeai cale pot
ptrunde n mediul acvatic i importante cantiti de nutrieni.
3alcule efectuate pe (aza unor modele matematice au evideniat, de eemplu,
c n Farea Nordului, pe o suprafa de aproimativ =;= $$$ ,m
;
se depun astfel
anual E$$ $$$ tone azot. >ecderile atmosferice de metale grele n cteva zone din
*uropa sunt prezentate din punct de vedere cantitativ in ta(elul ;-.
Tabel 26. Lecderi atmosferice glo'ale +n c*teva )one din nordul Europei
(valorile repre)int kg-km
-
anual%&
-on" Fer Plu)+ Cu!ru C"d)u
Farea Nordului !"= !! !$,= -
Bermania !!$-==$ !;-=# - $,E-!,=
;;#
Farea Fnecii ;!!-=#7 =,--!:,- -,!-!-,; $,:-!,E
Sudul Frii Nordului !;",= !$ !=,# !,;
Farea dificultate n o(inerea unor date mai complete referitoare la aporturile
atmosferice la poluarea ecosistemelor acvatice rezid n dificultatea o(inerii i
interpretrii datelor cantitative i de asemenea, n unele cazuri, de dificultatea de a
distinge aporturile naturale de cele datorate activitii umane.
/porturile de su'stane poluante datorate navigaiei reprezint deversri de
materiale solide i lic5ide de la (ordul navelor, o practic ntlnit la ma8oritatea
flotelor. Hn unele cazuri, aceste deversri sunt reglementate parial, aa cum se
ntmpl n cazul navigaiei n ?tlanticul de Nord, unde prin 3onvenia de la <slo
se interzice deversarea de poluani foarte nocivi %mercur, compui ai plum(ului
etc.'.
)oluanii produi de navele comerciale se pot ncadra n trei grupe/
-deversri de su(stane uleioase, mai ales de ctre navele petroliere0
-deversri de su(stane uleioase rezultate din vidan8area calelor precum
i altor su(stane lic5ide0
-deversri de ape mena8ere i uzate.
/portul de petrol i produse petroliere reprezint ns principala cauz a
polurii marine i oceanice, mai ales datorit accidentelor petroliere fie n etracie,
dar mai ales ca urmare a accidentelor din transportul acestor produse.
< mai mare atenie asupra fenomenului polurii ecosistemelor acvatice a
nceput s fie acordat att de specialiti, de opinia pu(lic ct i de instituii
guvernamentale i organizaii neguvernamentale, ncepnd din !"#" cnd datorit
polurii cu petrol produs de euarea vasului E((on alde), s-a mediatizat pe plan
mondial efectul devastator al polurii apei. 1*on &aldez2 %,ig& VC' a fost un vas
petrolier aparinnd 3oncernului 1*on2 care a deversat accidental petrolul pe
care l transporta n apropiere de ?las,a, distrugnd ecosistemul natural i
determinnd moartea a numeroase specii de animale. ?cest eveniment a fost
considerat cea mai mare poluare accidental din istoria SD?.
)e data de ;E martie !"#" petrolierul care transporta !"$ milioane litri petrol
%!,; milioane (arili' lovete un recif i prin sprtura produs n corpul navei se
deverseaz n ap E; milioane de litri de petrol, adic aproimativ ;;O din
cantitatea total transportat de nav. )etrolul s-a rspndit rapid pe suprafaa apei,
acoperind n final o suprafa de E -$$ ,m
;
i afectnd = !$$ ,m de coast. *fectul
a fost imens determinnd moarte unui numr estimat de !$$ $$$--$$ $$$ psri,
peste = =$$ pinipede i ;; (alene. ?lte animale au fost afectate n mod indirect prin
consumul petelui i a altor organisme marine afectate de poluarea cu petrol.
Intervenia ec5ipelor de neutralizare a petrolului deversat s-a produs cu
ntrziere i a avut un efect limitat ca urmare a suprafeei foarte mari afectate.
35iar dac firma 1*on2 a fost amendat i o(ligat s elimine petrolul scurs,
operaiune care a costat peste E miliarde dolari, efectele acestei poluri accidentale
asupra ecosistemului sunt irecupera(ile.
;;"

Figura 63 . .curgerea de petrol de pe E((on alde) (,otoD 7& Oilliam%&
6otui, accidentul produs de 1*on &aldez2, datorit mediatizrii glo(ale a
avut rolul de a atrage atenia asupra faptului c poluarea apelor este o pro(lem
foarte important a societii moderne. .e fapt, ntreaga cantitate de petrol
deversat de 1*on &aldez2 a reprezentat numai =O din totalul cantitilor de
produse petroliere deversate n !"#", iar petrolul este numai unul din numeroii
poluani ai apelor. Se estimeaz c anual peste 7 miliarde de diferite reziduuri sunt
deversate n oceanele lumii.
)ro(lemele polurii apelor depind i de legislaia legat de acest aspect
deoarece, n multe ri nu este ilegal deversarea diferitelor deeuri %uneori c5iar a
unor poluani n mod cert toici' n ap. ?proimativ =$O din deeuri sunt
deversate n ap la nivel mondial fr nici un fel de epurare. 35iar dac un anumit
grad de epurare este aplicat asupra anumitor tipuri de deversri cum sunt cele
mena8ere, totui anumite tipuri de poluant a8ung n mediul natural unde se pot
acumula pn la niveluri periculoase pentru (iocenoz.
*fectele polurii apelor sunt foarte variate fiind dependente de tipul poluanilor
i locul de deversare. Hn general ecosistemele acvatice situate n apropierea zonelor
ur(ane au un grad de poluare mult mai ridicat dect zonele rurale.
7rodusele petroliere includ o gam larg de su(stane care au la (az
5idrocar(urile naturale i o serie de su(stane petroliere rafinate, fiecare avnd ns
compoziii c5imice diferite. ?a se eplic de ce petrolul (rut i produsele o(inute
prin rafinarea acestuia au proprieti distincte n cazul polurii ecosistemelor i
asupra omului. .e eemplu, produsele petroliere foarte rafinate cum sunt (enzinele
i ,erosenul se rspndesc rapid la suprafaa apelor i penetreaz solul mult mai
repede. )ericolul intoicrii i al incendiului este mai mare, dar aceste produse se
evapor repede i au puine reziduuri remanente. )rodusele petroliere mai puin
;:$
rafinate, precum i petrolul (rut sunt mult mai persistente i eliminarea lor din
mediu este dificil.
>ata cu care fiecare astfel de produs se mprtie n mediul acvatic determin
n mare msur i amploarea efectelor asupra mediului. Fa8oritatea acestor
produse au tendina de a se rspndi n plan orizontal formnd o pelicul uleioas
la suprafaa apei %engl./ slick'. Jactorii care determin aceast proprietate de
rspndire n ap a produselor petroliere sunt urmtorii/
-2ensiunea de suprafa care este mrimea atraciei dintre moleculele de la
suprafaa lic5idului. 3u ct produsul petrolier lic5id are o valoare mai mare a
acestei tensiuni, cu att rspndirea lic5idului n ap este mai redus. .ac valoare
acestei tensiuni este mai redus, atunci poluantul se va rspndi la suprafaa apei
c5iar n lipsa aciunii unor factori fizici cum sunt vntul sau curentul apei. .atorit
faptului c temperaturile ridicate reduc valoare tensiunii de suprafa, aceti
poluani se rspndesc mai rapid in apele mai calde dect n cazul temperaturilor
sczute.
- Greutatea specific reprezint densitatea su(stanei comparat cu densitatea apei.
.eoarece cele mai multe produse petroliere sunt mai uoare dect apa ele rmn la
suprafa.
- *sco)itatea reprezint msura rezistenei lic5idului la curgere. 3u ct
vscozitatea poluantului este mai mare, cu att tendina lui de dispersare este mai
redus.
*ist o serie de su(stane care nu au la (az petrolul (rut, cum sunt uleiurile
sintetice, lic5idele siliconice, rinile, i uleiurile animale i vegetale care pot avea
proprieti similare %sau c5iar mai accentuate, de eemplu, uleiurile ne-petroliere
au o persisten mai mare n mediu' cu ale produselor petroliere atunci cnd devin
su(stane poluante.
3a i produsele petroliere, aceste su(stane pot avea afecte adverse asupra
mediului att imediate ct i pe termen lung. .e eemplu, pot conduce la reducere
cantitii de oigen solvit n ap, pot afecta pena8ul psrilor acvatice, precum i
oule i em(rionii acestora. ?lte specii pot ingera aceste produse direct sau indirect
prin consumul unor organisme acvatice afectate. ?lte efecte adverse ale poluanilor
de acest tip sunt, des5idratarea, moartea prin nfometare sau sufocare i creterea
mortalitii datorit prdtorilor.
Efectele polurii cu produse petroliere se resimt pe o suprafa etins datorit
dispersiei acestora la suprafaa apei, proces accentuat de elementele climatice. In
timp, aceste produse i sc5im( i proprietile fizico-c5imice, fapt ce conduce la
un grad mai mare de impact att la suprafaa apei ct i asupra unei game largi de
organisme primar acvatice componente ale unor complee lanuri trofice.
Dnele organisme pot fi profund afectate %efecte acute' sau pot muri %efecte
letale' foarte repede dup contactul cu su(stanele poluante. *ist ns i efecte
toice ne-letale care se manifest de o manier mult mai comple i dureaz de
multe ori o perioad mai ndelungat. .e eemplu, (iocenozele acvatice din
;:!
ecosisteme de tipul recifelor i cele situate n zona rmului au un risc mai mare de
a fi afectate fie acut fie pe termen lung datorit epunerii mai ndelungate al
aciunea su(stanelor toice care se menin mai mult n apele puin adnci sau la
nivelul pla8elor.
Qonele situate de-a lungul rmului pot fi foarte diferite att n ceea ce privete
morfometria i structura lor. ?ceste elemente vor determina efectele poteniale ale
polurii. )rodusele petroliere au tendina de a se concentra n zona (ental, la
nivelul mlului i a adera la suprafaa pietrelor, pietriului i nisipului pla8elor i de
a se acumula n straturile inferioare ale sedimentelor. )oluantul care ader la
suprafaa o(iectelor aflate n coloana de ap i este epus aciunii luminii solare i
valurilor se degradeaz mai repede i, n timp, devine mai puin nociv dect n
cazul n care se concentreaz n nisip i ml cnd este mai dificil degradarea lui
natural sau intervenia uman n scopul neutralizrii.
)rocesele naturale de genul evaporaiei, oidrii i (iodegradrii pot neutraliza
o parte a toicitii poluantului. .e asemenea, metode fizice cum sunt utilizarea
unor materiale a(sor(ante, splarea su( presiune, ndeprtarea poriunilor de
su(strat afectate pot fi aplicate pentru a susine procesul natural de eliminare a
poluanilor de acest tip.
*ist numeroase tipuri de 5a(itate marine care au o sensi(ilitate diferit la
efectele nocive ale contaminrii cu produse petroliere. Dnele pot 5a(itate i
populaii naturale pot s revin relativ repede la o stare normal de funcionare, n
timp ce altele pot fi afectate perioade mai lungi, de ordinul anilor.
*cosistemele marine au la (az inter-relaii complee ntre speciile de plante i
animale i (iotopul specific. .egradarea mediului fizico-c5imic %(iotop' conduce
la efecte asupra uneia sau mai multor specii dintr-un lan trofic, ceea ce poate
conduce la efecte indirecte asupra altor specii care constituie verigi superioare a ale
lanurilor trofice.
)rodusele petroliere i ne-petroliere cu proprieti similare care polueaz apele
dulci %ruri, lacuri etc.' au adesea un efect mult mai accentuat asupra mediului.
)oluarea acestor categorii de ape are un impact mai important att asupra mediului
ct i asupra sntii umane, deoarece aceste ape sunt utilizate ca surs de ap sau
5rnire pentru o mare diversitate de specii, sau ca surs de ap pota(il pentru
populaiile umane.
?ceste tipuri de poluani au capacitatea potenial de a contamina fiecare nivel
al lanului trofic. ?stfel, poate fi contaminat planctonul care include alge, icrele
petilor, larvele unor organisme neverte(rate etc. I5tiofauna care consum aceste
organisme poate fie de asemenea contaminat. 3onsumatorii de ordin superior,
incluznd oamenii pot fi afectai prin consumul organismelor acvatice contaminate.
)oate fi afectat, de asemenea, germinaia i creterea plantelor acvatice cu efecte
importante asupra productivitii primare a ecosistemelor acvatice.
*fectele polurii depind i de (iologia i etologia speciilor acvatice din
ecosistemele afectate. ?stfel, organismele acvatice %(alene, diferite specii de peti
etc.' care pot evita apelor poluate sunt mai puin afectate. ?nimalele acvatice care
;:;
n general triesc n zonele litorale sau n apropierea lor %reptile, mamifere marine'
pot fi afectate mai ales prin consumul altor organisme contaminate.
)oluarea cu petrol i unele operaiuni de ndeprtare a su(stanelor poluante pot
afecta diferite tipuri de 5a(itate acvatice n diverse moduri.
- Lecifele coraligene sunt ecosisteme complee cu o
productivitate (iologic foarte mare i constituie adesea locurile preferate
pentru activiti turistice i recreaionale. ?tt aceste (iotopuri ct i
(iocenozele aferente pot fi grav afectate prin epunerea su(stanelor
toice coninute de produsele petroliere, uneori cu efecte iremedia(ile.
- - 4isipul i pietriul pla8elor sunt n mod normal curate de
produsele petroliere poluante prin diverse te5nici. Fareele asigur o
ndeprtare mai rapid a poluanilor, dar n zonele sau perioadele cu efect
mareic redus, o serie de organisme specifice zonei de ecoton pot fi
puternic afectate.
- :onele cu maree redus au de regul o (ogat flor i faun.
.ac n aceste zone, poluantul se acumuleaz la nivelul (entalului,
efectele ecologice pot fi mai ndelungate dect n alte zone.
- :onele lagunare cu ape puin ad*nci, caracteristice zonelor reci
i temperate, n care eist ecosisteme mltinoase ce conin o varietate
mare de plante i animale pot fi afectate mai accentuat.
- :onele mangroviere situate n zonele tropicale sunt de
asemenea ecosisteme etrem de complee. &egetaia specific poate fi
afectat pe termen lung de poluarea cu petrol, cunoscndu-se ritmul lent
de cretere al mangrovelor.
*fectele polurii cu produse petroliere asupra psrilor i mamiferelor se
datoreaz mai ales contactului fizic i contaminrii toice.
1ontactul fi)ic presupune intrarea poluantului n contact cu (lana sau penele
animalelor. ?cest fapt determin pierderea proprietilor izolatoare ale acestor
organe i riscul apariiei 5ipotermiei, uneori cu efecte letale. *ste afectat de
asemenea capacitatea de z(or sau not pentru diferite specii de psri.
1ontaminarea to(ic se produce prin ingestia poluantului sau in5alarea
vaporilor toici produi de acesta. &aporii de petrol sau alte produse similare
produc pertur(ri ale funcionrii unor organe sau sisteme cu sunt sistemul nervos
central, ficatul i plmnii. Ingestia acestor su(stane poluante poate reduce
capacitatea de digestie a 5ranei prin efectele adverse asupra celulelor tractului
intestinal. Dnele studii tiinifice au pus n eviden efecte pe termen lung asupra
sistemului reproductiv al unor animale care au fost epuse polurii cu su(stane
petroliere.
Metodele de com'atere a polurii cu su(stane petroliere destinate controlului
dispersiei i minimalizrii impactului acestor poluani asupra mediului i sntii
umane sunt diverse. Important este mai ales alegerea adecvat a acestora n
funcie de tipul poluantului i caracteristicile zonei poluate. Fulte din te5nicile i
;::
ec5ipamentele utilizate sunt afectate de condiiile mediale ale zonei poluate
%cureni, valuri, intensitatea vntului'.
Metodele de control i recuperare a poluantului sunt n general primele
utilizate. *c5ipamentele specifice includ o serie de (ariere flotante menite %,ig&VI '
s mpiedice dispersia rapid a poluantului, utila8e sau nave special proiectate
pentru colectarea poluantului %engl./ skimmers' ct i anumite materiale naturale
sau sintetice a'sor'ante. .e asemenea se utilizeaz containere speciale pentru
depozitarea tranzitorie a poluantului %,ig& VG'.

Figura 64 . /mplasarea 'arierelor flotante pentru reducerea dispersie
petrolului la suprafaa& .ursaD E7/&
Faterialele a(sor(ante utilizate sunt insolu(ile i au capacitatea de a recupera
poluantul lic5id fie prin a'sor'ie, fie prin adsor'ie, fie prin am(ele procese i
pot avea o capacitate de reinere a poluantului de pn la =$O. )entru a fi eficiente
aceste materiale tre(uie s fie oleofile %s rein su(stanele uleioase' i n acelai
timp 5idrofo(e %s nu rein apa', insolu(ile n ap n procent de cel puin 7$O.

;:E
Figura 65 . ;epo)itarea tran)itorie a poluantului recuperat& .ursaD E7/&
.in punct de vedere al originii lor aceste materiale pot fi incluse n trei
categorii de (az/ naturale organice, naturale anorganice i sintetice.
3ele natural-organice pot a(sor(i o cantitate de poluant de la : la != ori mai
mare dect masa lor, dar o parte dintre ele au dezavanta8ul c a(sor( i o cantitate
de apa ceea ce determin scufundarea mai rapid a acestora, ceea ce mpiedic n
mare msura colectarea lor.
Faterialele a(sor(ante anorganice sunt argila, tuful vulcanic, cenua vulcanic,
vata de sticl i nisipul. ?cestea au capacitatea de a a(sor(i cantiti de poluant mai
mari de E-;$ ori dect masa proprie. In plus, aceste materiale sunt relativ ieftine,
uor de procurat i disponi(ile n cantiti mari. *le nu sunt utilizate pentru
eliminarea poluantului de pe suprafaa apei avnd o densitate mai mare dect a
apei.
?(sor(anii sintetici includ o serie de materiale similare cu materialele plastice
cum sunt poliuretanul, polietilena i propilena care pot a(sor(i produsele petroliere
care polueaz suprafaa apei. ?lte materiale de acest gen sunt unele tipuri de
polimeri i cauciucuri. 3ei mai muli a(sor(ani sintetici pot fia cantiti de
poluani de pn la 7$ de ori masa lor.
Metodele chimice i 'iologice sunt utilizate n asociaie cu metodele mecanice.
Se pot folosi unele su(stane care fie disperseaz poluantul, fie asigur aglutinarea
%conglomerarea' acestuia. ?ceste metode sunt foarte utile n tentativa de a
mpiedica poluarea coastelor, zonelor lagunare i zonelor umede sau alte
ecosisteme sensi(ile. Hn aceleai zone, unii ageni (iologici utilizai dau
posi(ilitatea eliminrii mai rapide a su(stanelor poluante. *ist un interes special
pentru cercetarea care poate descoperi te5nici noi i mai adecvate eliminrii
impactului acestui tip de poluare.
.u'stanele dispersante sau agenii de dispersie sunt su(stane c5imice care
conin surfactani %componente de (az ale detergenilor' sau solveni care
acioneaz asupra poluanilor de natur petrolier separndu-i n picturi mici care
dispersate n ap sunt mai uor degradate (iologic sau fizic. Sunt utilizai mai ales
pentru ndeprtarea poluantului de pe suprafaa apei. Jactorii de mediu cum sunt
temperatura i salinitatea apei precum i aciunea vntului influeneaz eficacitatea
aplicrii su(stanelor dispersante. Studiile au artat c cei mai muli ageni
dispersani acioneaz cel mai (ine la salinitatea medie a apei de mare %:=
o
P
oo
' i n
ape mai calde. .e regul, aceste su(stane dispersante nu se utilizeaz in
ecosistemele acvatice continentale dect n cazuri speciale, dup luarea unor
msuri care s asigure protecia uman.
/genii 'iologici sunt fie compui c5imici care stimuleaz activitatea de
descompunerea a poluantului de ctre unele unor microorganisme fie
microorganisme care accelereaz procesul de (iodegradare natural. 6e5nologiile
de (ioremediere se refer la aciunile de dispersie n mediul poluat a unor
fertilizatori sau organisme microscopice %(acterii i fungi' care cresc rata
;:=
descompunerii naturale a poluantului. Se utilizeaz mai frecvent dou te5nologii de
(ioremediere/ fertili)area i +nsm*narea. ,ertili)area presupune dispersia unor
su(stane nutritive pentru microorganismele din flora natural (azate pe azot i
fosfor ceea ce determin mrirea ritmului de cretere a populaiilor de
microorganisme i deci o aciune mai rapid asupra poluantului. 3nsm*narea este
operaia de eli(erare a unor culturi de microorganisme n mediul poluat n care
eist de8a n mod natural microorganismele capa(ile s descompun produsele
petroliere.
Metodele fi)ice sunt utilizate mai ales pentru curarea zonelor costiere.
)rocese naturale cum sunt oidarea, evaporarea i (iodegradarea pot fi
caracteristice pentru nceputul procesului de eliminare a poluantului, dar ele sunt de
o(icei prea lente pentru revenirea la o stare normal a mediului. Fetodele fizice ce
presupun ndeprtarea reziduurilor remanente, utilizarea unor materiale a(sor(ante,
splarea cu lic5ide su( presiune i ndeprtarea stratului de sol afectat pot gr(i
procesul natural de decontaminare %,ig& VV'. < metod util pentru reducerea
impactului unei astfel de poluri poate fi aceea de a ncerca +ndeprtarea psrilor
i altor animale din zona afectat prin diferite mi8loace te5nice.

Figura 66 . 3ndeprtarea petrolului de pe plaEele poluate& .ursaD E7/&
)rocesele naturale cele mai importante prin care se realizeaz epurarea natural
a apelor poluate cu produse petroliere sau similare includ conglomerarea,
evaporarea, oidarea, (iodegradarea i emulsifierea.
1onglomerarea presupune o serie de modificri c5imice i fizice ale
poluantului de natur petrolier care determin ngreunarea acestuia i n cele din
urm scufundarea lui n ap.
Evaporarea este un proces ce se produce cnd su(stanele mai volatile din
componena poluantului trec n starea de vapori i se disperseaz n atmosfer.
?cest proces determin ca poluantul s devin mai greu i faciliteaz scufundarea
acestuia. )rodusele petroliere de genul (enzinelor care conin mult mai multe astfel
de su(stane volatile se pot evapora complet ntr-un interval relativ scurt de timp
;:-
ceea ce reduce n mod semnificativ efectele adverse. .e o(icei produsele petroliere
mai 1grele2, mai vscoase au un impact fizic i c5imic mult mai accentuat asupra
mediului.
O(idarea se produce ca urmare a contactului poluantului cu apa i oigenul
rezultnd componeni solu(ili n ap. ?cest proces poate conduce la aglutinarea
poluantului i formarea unor particule mai dense ce se pot sedimenta.
0iodegradarea se produce ca urmare a aciunii unor microorganisme de tipul
(acteriilor petrol-oidante. .e regul este necesar o gam larga de organisme
pentru o reducere semnificativ a cantitii de poluant. .e regul, procesul de
(iodegradare este accelerat prin adugarea de nutrieni cum sunt azotul i fosforul.
Biodegradarea este mai eficient n zonele geografice mai calde sau n sezoanele
calde.
Emulsifiererea este procesul care permite formarea unui amestec de mici
picturi de poluant i ap. *mulsifierea este datorat aciunii vntului i accelereaz
procesul de sedimentare a poluantului, ceea ce poate crea falsa impresie a
dispariiei acestuia i deci i a pericolului pe care l reprezint acesta pentru mediu.
3ea mai mare pro(lem legat de poluare apelor este faptul c aceasta
afecteaz direct sau indirect populaiile de organisme acvatice. .e asemenea,
poluarea afecteaz lanurile trofice naturale, producnd pertur(ri n funcionarea
(iocenozelor.
Dnii poluani cum este plum(ul se acumuleaz treptat la nivelul diferitelor
verigi trofice %pe parcursul lanului trofic' i a8ung la valori toice sau letale la
nivelul consumatorilor de diferite ordine. ?cest fapt se poate repercuta i asupra
sntii oamenilor. S-a o(servat c uneori consumul unor organisme acvatice
intoicate cu diverse su(stane poate conduce la apariia unor forme de 5epatit.
1A.,. Polu"re" r"do"ct:'
>adiaia nu poate fi eliminat din mediu. >iscul epunerii la radiaie poate fi
ns controlat prin evitare zonelor radioactive i controlul epunerii la radiaie. .e
o(icei cnd se vor(ete de radiaie se iau n considerare surse cum sunt centralele
electrice nucleare, armele atomice sau aparatura medical care utilizeaz surse de
radiaii. *ist ns i alte surse cum sunt cuptoarele cu microunde, telefoanele
celulare, radarele, liniile de nalt tensiune i c5iar radiaia solar.
Ne vom referi totui la principalele surse de radiaie i anume la cele
reprezentate de centralele nucleare, armele nucleare i sursele utilizate n scopuri
medicale, deoarece acestea produc radiaii cu suficient de nalt energie pentru a
rupe legturile c5imice ale unor su(stane, fapt pentru care sunt denumite i
radiaii ioni)ante.
Ladioactivitatea reprezint proprietatea unor atomi de a eli(era n mod spontan
energie su( form de particule sau unde. Bilanul energetic al nucleului unui atom
determin dac un nucleu este sta(il sau insta(il. ?tomii se gsesc n natur fie n
stare sta(il fie n stare insta(il.
;:7
Dn atom este sta(il dac forele dintre particulele care caracterizeaz nucleul se
afl n ec5ili(ru. ?tomul devine insta(il dac aceste fore se dezec5ili(reaz ca
urmare a unui eces energetic intern, fie a unui eces de neutroni, fie de protoni.
Dn atom radioactiv va avea tendina de a deveni sta(il eli(ernd o parte din
nucleonii specifici %protoni sau neutroni', precum i alte particule, sau eli(ernd
energia n alt mod dect su( form de particule.
?tomii insta(ili pot deveni sta(ili pe msur ce nucleul emite radiaii sau se
dezintegreaz. ?stfel, atomul radioactiv sau radionuclidul se transform ntr-un
nuclid diferit. ?cest proces poart numele de dezintegrare radioactiv i continu
pn cnd forele de la nivelul nucleului se ec5ili(rreaz.. .e eemplu, prin
dezintegrarea nucleului, un atom va deveni un izotop diferit al aceluiai element
c5imic dac eli(ereaz neutroni sau un element diferit dac pierde protoni.
.e multe ori, dac un radionuclid se dezintegreaz, produsul acestui proces
este de asemenea radioactiv. ?cest fapt este vala(il pentru cele mai multe materiale
radioactive naturale precum i pentru multe produse de fisiune nuclear. )entru a
deveni sta(ile aceste particule tre(uie s parcurg mai multe etape de transformare
n ali nuclizi, eli(ernd de fiecare dat energie su( form de particule sau unde.
?ceast serie de transformri cu eli(erare de energie este caracteristic
radionuclizilor i se numete lan de dezintegrare.
>adionuclizii rmn radioactivi o perioad diferit de timp n funcie de timpul
de material radioactiv, caracterizat de rata dezintegrrii. ?ceast rat se mai
numeste i perioad de n8umtire a radionuclizilor radioactivi i reprezint de
fapt timpul necesar pentru dezintegrarea a =$O din numrul de atomi radioactivi
iniiali.
.iferena dintre radiaie i radioactivitate const n faptul c radiaia reprezint
energia sau particulele eli(erate n timpul dezintegrrii radioactive, n timp ce
radioactivitatea unui material se refer la rata cu care acesta emite radiaie.
Numrul de dezintegrri pe unitate de timp %secunde, minute sau ore' definete ct
de activ este un material i se eprim n curie % ! curi reprezint :7 miliarde
dezintegrri pe secund'. >adiaia ionizant poate fi su( form de particule sau
unde, fapt ce determin un comportament diferit n fiecare caz.
7articulele R sunt un tip de radiaie ionizant emis de nucleele unor atomi
insta(ili. *le sunt fragmente su(atomice relativ mari i sunt formate din doi protoni
i doi neutroni. ?u fost descoperite nc din !#"" de ctre fizicianul englez *rnest
>ut5erford n cadrul unor eperimente cu uraniu.
< particul ] este identic cu un nucleu de 5eliu avnd ; protoni i ; neutroni
i este o particul relativ 1grea2, cu energie nalt. &iteza n aer a unei particule ]
este de aproimativ !P;$ din viteza luminii depinznd de energia individual a
fiecrei particule.
*misia de particule ] se produce cnd raportul dintre neutroni i protoni n
nucleu este prea sczut i anumii atomi se reec5ili(reaz energetic prin emisie de
particule. .e eemplu, poloniul ;!$ are !;- neutroni i #E protoni, ceea ce
reprezint un raport de !,= la !. Hn urma emisiei de particule ] raportul devine !,=!
la ! %!;E neutroni i #; protoni'. ?tomii care emit particule ] sunt atomi foarte
;:#
mari %au un numr atomic ridicat' i, cu foarte puine ecepii, au un numr atomic
de cel puin #;. *ist multe elemente radioactive care emit radiaii ], att naturale
ct i realizate de om, cum sunt/ americiu-;E!%numr atomic, ?T"=', plutoniu-;:-
%?T"E', uraniu-;:# %?T";', toriu-;:; %?T"$', radiu-;;- %?T##', radon-;;;
%?T#-' i poloniu-;!$ %?T#E'.
>adiaia ] este utilizat n cteva procese industriale sau activiti medicale. .e
eemplu, radiu-;;- poate fi utilizat n tratamentul cancerului, prin introducerea
unor cantiti infime n masa tumorilor. )oloniul-;!$ poate fi utilizat eliminarea
electricitii statice n industria 5rtiei i n alte activiti industriale. .atorit
ncrcrii electrice pozitive particulele ] atrag electronii i deci reduc ncrcarea cu
electricitate static. .etectoarele de fum utilizeaz emisia de particule ] a
americiului-;E! pentru a crea curent electric.
*misia de particule ] se produce n mod natural n mediu datorat unor
elemente c5imice cum sunt uraniu-;:#, radiu-;;- i ali izotopi ai uraniului. ?ceste
elemente c5imice sunt prezente n cantiti varia(ile n diverse roci, soluri i ape.
6otui, activitatea uman creeaz materiale cu potenial pericol pentru oameni
i pentru contaminarea diferitelor medii. .e eemplu, eploatarea minier a
uraniului determin apariia unor reziduuri cu o concentraie ridicat de uraniu i
radiu care purtate de vnt pot a8unge att pe sol ct i n mediul acvatic. Dn alt
eemplu poate fi etracia i prelucrarea fosfailor care utilizeaz cantiti
importante de fosfogips, un material n care n mod natural este concentrat radiu.
Hn mod normal, particulele ] nu au o remanen foarte mare n mediu, ele
pierzndu-i rapid energia i deoarece nu sunt reactive, prin captarea de electroni
li(eri se transform n 5eliu. .e asemenea, ele nu au o putere mare de penetrare
pentru cele mai multe materiale. .e eemplu, o foaie de 5rtie sau stratul eterior
al epidermei umane sunt suficiente pentru a stopa ptrunderea acestora. *fectele
asupra sntii umane depind n mare msur de modul de epunere la aceste
radiaii.
.atorit puterii reduse de penetrare, epunerea etern nu este de regul
periculoas. In5alarea acestor particule ns i intrarea lor n circuitul sanguin poate
produce efecte (iologice care conduc la riscul apariiei cancerului, mai ales al
cancerului la plmni. 3el mai mare pericol pentru ma8oritatea oamenilor l
reprezint in5alarea radonului sau a izotopilor acestuia dintre care cei mai muli
emit o puternic radiaie ].
7articulele S sunt particule su(atomice emise de nucleele unor atomi
radioactivi. *le pot fi considerate ca ec5ivalente ale electronilor, diferena constnd
n faptul c spre deose(ire de electroni, care eist n afara nucleului, particulele ^
au originea n interiorul nucleului. )articulele ^ au fost descoperite n !"$$ de ctre
+enri Becouerel, care a artat c aceste sunt identice cu electronii, particule
atomice care erau atunci recent descoperite de ctre Losep5 Lo5n 65ompson.
)articulele ^ au o sarcin electric de -! i masa de a =E" milioana parte din
unitatea masei atomice %unitate care reprezint !P;$$$ din masa protonului sau
neutronului'. &iteza particulelor ^ depinde dect de mult energie au individual i
;:"
este varia(il ntr-un interval destul de larg de valori. .ei sunt emise de ctre
atomi care sunt radioactivi, aceste particule nu sunt radioactive. 3eea ce determin
efectul lor nociv asupra celulelor organismelor vii este energia lor su( forma
vitezei cu care sunt emise, deoarece aceast energie este capa(il s rup diverse
legturi c5imice cu formare de ioni.
*misia de particule ^ se produce atunci cnd raportul dintre neutroni i protoni
la nivelul nucleului este prea ridicat. Specialitii consider c un neutron aflat n
eces se transform ntr-un proton i un electron. )rotonul astfel format rmne n
nucleu n timp ce electronul este emis cu o mare energie. ?cest proces conduce la
scderea cu un neutron i creterea cu un proton a numrului total de nucleoni.
)entru c numrul de protoni din nucleul atomic determin timpul de element
c5imic, conversia unui neutron ntr-un proton determin transformarea
radionuclidului ntr-un element diferit.
?deseori emisia de particule ^ este nsoit de emisia de raze _ deoarece atunci
cnd emisia de particule ^ nu eli(ereaz tot ecesul energetic, nucleul eli(ereaz
surplusul de energie su( forma fotonilor _. Dn eemplu, de emisie a radiaiei ^ l
reprezint tecneiu-## care are prea muli neutroni pentru a fi sta(il. Se consider
c un neutron se transform n proton i o particul ^ pe care nucleul o emite
mpreun cu o cantitate de radiaie _. Noul atom format are acelai numr atomic,
dar numrul de protoni crete la EE, devenind astfel un atom de ruteniu. ?lte surse
de radiaii ^ sunt reprezentate de fosfor-:!, tritiu %+-:', car(on-!E, co(alt--$,
stroniu-"$, plum(-;!$, cesiu-!:7, iod-!;$ i iod-!:!.
*misia de radiaii ^ are numeroase utilizri, mai ales n domeniul medical, su(
forma unor metode de diagnosticare i tratament/
-Iodul-!:! este util n tratamentul maladiilor endocrine, mai ales
provocate de glanda tiroid, cum sunt cancerul tiroidian i ale maladii
grave ca 5ipertiriodismul.
-Josforul-:; este frecvent utilizat n studiile de (iologie molecular i
cercetrile genetice.
-Stroniul-"$ este utilizat ca element de contrast %radioactiv' n
medicin sau cercetrile din agricultur.
-6ritiul este folosit n diverse cercetri tiinifice i n studiul
meta(olismului unor medicamente noi, precum i la o(inerea materialelor
luminiscente.
-3ar(onul-!E reprezint un instrument foarte utilizat n datarea
materialelor de natur organic cu o vrst de pn la :$ $$$ ani.
-?lte elemente care produc radiaii ^ sunt utilizate la construcia unor
variate ec5ipamente industriale care pot determina calitatea suprafeei unor
materiale, eploatnd capacitatea redus de penetrare a cestui tip de
radiaie.
Hn mediul natural particulele ^ pot str(ate o distan de ordinul metrilor n
atmosfer desc5is dar sunt uor stopate de materialele solide. ?tunci cnd o
;E$
particul ^ i pierde energia iniial ea se comport ca oricare electron li(er, care
este captat de un ion pozitiv.
*ist att radionuclizi naturali ct i de sintez capa(ili de emisie de radiaie
^. )otasiu-E$ i car(on-!E care emit o radiaie ^ sal( se gsesc n mod natural n
corpul organismelor. 3ele mai periculoase pentru sntatea uman sunt materialele
sau elementele c5imice care au emisii puternice de radiaii ^. Dtilizarea acestor
materiale necesit o atenie deose(it att n ceea ce privete (eneficiile ct i
potenialul lor nociv.
-)rincipalele surse de radiaii ^ utilizate n domeniul medical pentru
diagnostic i tratament sunt )-:; i I-!:!. )ersoanele care au fost tratate cu
iod radioactiv, de eemplu, vor deveni surse de emisie a particulelor ^,
ceea ce necesit un comportament adecvat care s prote8eze persoanele cu
care intr n contact de epunere la aceste radiaii.
-Iodul radioactiv poate a8unge n mediu datorit accidentelor la
reactoarele nucleare i poate ptrunde n lanul trofic.
-Instrumentele industriale care conin materiale concentrate cu emisie
de astfel de radiaii tre(uie meninute n condiii sigure de depozitare i de
utilizare.
Dnul dintre elementele c5imice cu o mare capacitate de emisie a radiaiei ^ a
fost stroniu-"$, care, mai ales ca urmare a testelor nucleare din perioada !"=$-
!"7$, a avut o larg rspndire n mediu. Dnele teste legate de aceast activitate pot
eli(era n mediu cesiu-!:7, care emite particule ^ dar i mai nocivele radiaii _.
*punerea direct la radiaiile ^ deoarece emisiile puternice pot afecta sau
c5iar arde pielea. 6otui, pericolul cel mai mare l reprezint in5alarea sau
ingerarea acestor particule, deoarece pot produce efecte nocive la nivelul celulelor
organismului. .eoarece particulele ^ sunt mult mai mici dect particulele ] ele
ptrund mai adnc n esuturile organismelor vii i au un efect distructiv mai
accentuat.
*fectele asupra sntii umane pot fi de natur acut sau cronic. *punerile
acute la astfel de radiaii sunt mai puin frecvente i sunt determinate de regul de
accidente sau contactul cu surse puternice cum sunt aparate sau instrumente
medicale sau industriale a(andonate n spaii improprii. *fectele cronice, mult mai
frecvente, sunt un rezultat al epunerii repetate la niveluri 8oase de radiaii ^ pe un
interval de timp ndelungat %=-:$ ani'.
)rincipalul efect l reprezint apariia cancerului care depinde de doza de
iradiere i de sensi(ilitatea unor organe sau esuturi. Dnele materiale radioactive,
cum este car(on-!E afecteaz ntreg organismul, altele se acumuleaz la nivelul
unor organe specifice i determin epunerea cronic. .e eemplu, iodul-!:! se
concentreaz la nivelul glandei tiroide i poate determina apariia cancerului
tiroidian precum i a altor afeciuni grave, pe cnd stroniu-"$ se acumuleaz la
nivelul dinilor i oaselor.
;E!
*ist teste care pot evidenia prezena n organism a radionuclizilor capa(ili
de radiaie ^, dar aceste pot fi efectuate numai n la(oratoare specializate, de aceea
cea mai simpl i sigur msur de protecie este evitarea contaminrii fie prin
ec5ipamente speciale de protecie fie prin evitarea intrrii n contact cu sursele de
radiaie.
Ladiaiile T reprezint un tip de energie electromagnetic datorat emisiei de
fotoni. Jotonii _ %razele sau radiaiile _' sunt cei mai energetici fotoni din spectrul
electromagnetic i sunt emii de nucleele unor atomi radioactivi %insta(ili'. ?cest
tip de radiaie a fost descoperit de fizicianul francez +enri Beouerel n !#"-, cnd a
o(servat c minereurile uranifere pot influena plcile fotografice sensi(ile c5iar
dac acestea sunt prote8ate de un strat gros de 5rtie. )entru c doar cu puin timp
nainte >oentgen descoperise ra)ele (, fizicianul francez a tras concluzia c uraniul
emite radiaii invizi(ile similare razelor . Hn realitate el a descoperit radiaia _
emis de radiu-;;-, izotop care face parte din lanul de degradare a uraniului, pe
care a numit-o atunci 1fosforescen metalic2.
>adiaia _ este o radiaie ionizant cu o foarte mare energie, deoarece fotonii _
au de aproimativ !$ $$$ de ori mai mult energie dect fotonii din spectrul vizi(il
al radiaiei electromagnetice. Jotonii _ nu au mas i nici ncrcare electric i sunt
de fapt energie electromagnetic pur.
.atorit energiei foarte mari, fotonii _ se deplaseaz cu viteza luminii i pot fi
activi pe distane de mii de metri n atmosfer pn cnd i pierd energia. *i pot
penetra prin multe tipuri de materiale, incluznd esuturile organismelor vii, dar
penetreaz mai greu materialele foarte dense cum sunt cele din plum(, fapt ce
permite utilizarea acestuia pentru a ncetini sau stopa aceste radiaii. @ungimea lor
de und este de ordinul de mrime al nanometrilor, fiind cuprins ntre :P!$$ pn
la :P!$$$ dintr-un nanometru.
Hmpreun cu razele , lumina vizi(il, radiaiile infra-roii i radiaiile ultra-
violete, radiaia _ este component a spectrului electromagnetic. .ei att razele
ct i razele _ produc efecte la fel de nocive, ele au origini diferite/ originea
radiaiei _ se afl la nivelul nucleului, n timp ce razele sunt datorate cmpului de
electroni care ncon8oar nucleul atomului. *misia de radiaie _ se produce atunci
cnd nucleul unui atom radioactiv are prea mult energie i adeseori se produce
dup emisia de particule ^.
Dn eemplu de element c5imic capa(il de emisie de radiaie _ este cesiu-!:7,
la nivelul cruia se consider c un neutron se transform ntr-un proton cu emisie
de particule ^. )rotonul astfel rezultat transform cesiul-!:7 n (ariu-!:7 al crui
nucleu emite de asemenea particule ^, dar a crui energie este nc destul de mare
i astfel, pentru a deveni mai sta(il, emite fotoni _, adic radiaie _.
>adionuclizii capa(ili de radiaie _ sunt utilizai pe scar larg drept surse de
radiaie, deoarece, datorit puterii mari de penetrare au o gam etins de aplicaii.
.ei razele _ penetreaz multe materiale ele nu le transform n materiale
radioactive. )rintre cele mai utilizate surse de radiaie _ se numr/ co(alt--$,
cesiu-!:7 i tecneiu-""m.
;E;
3esiu-!:7 este utilizat pentru/
-tratamentul cancerului0
-msurarea i controlul fluurilor de lic5id n cadrul a numeroase
procese industriale0
-investigarea depozitelor su(terane de petrol0
-msurarea densitii solului pentru evaluarea locurilor de construcie0
-asigurarea unor msurtori eacte activitile de am(alare a diverselor
(unuri de consum %alimente, medicamente etc.'
3o(alt--$ este utilizat la/
-sterilizarea unor ec5ipamente n spitale0
-pasteurizarea unor produse alimentare0
-tratamentul cancerului0
-msurarea porozitii metalelor.
6ecneiu-""m % izotopul rezultat dup n8umtirea 6c-""' este cel mai utilizat
izotop radioactiv n studii de diagnostic medical, su( forma unor produse c5imice
diverse, pentru cercetarea i evideniere unor organe interne sau a circuitului
sanguin.
Hn industrie, radiaia _ produs de co(alt--$ sau cesiu-!:7 poate m(unti
caracteristicile fizice ale unor materiale/ crete dura(ilitatea materialelor compozite
din lemn i plastic. ?lte procese industriale ca radiografia industrial, utilizeaz
radiaia _ pentru controlul calitii unor materiale, piese sau componente ale unor
agregate complee %de eemplu, tur(inele motoarelor cu reacie'.
)entru oameni, sursa primar de epunere la radiaia _ este epunerea la
radionuclizii naturali, mai ales potasiu-E$, care se gsete n sol i ape, precum i
alimentele de natur vegetal cu un coninut mrit de potasiu %de eemplu,
(ananele', dar i radiu. 6otui principale surs de cretere a iradierii cu raze _ o
reprezint dezvoltarea medicinii nucleare, precum i unii radionuclizi de sintez
care emit raze _.
3ele mai multe epuneri la aciunea radiaiei _ sunt cele eterne. 3ele mai
multe raze _ ca i razele pot s penetreze o distan de mai muli metri n aer i
distane de ordinul centimetrilor la nivelul esuturilor organismelor vii. Fulte
dintre ele au suficient energie s penetreze ntreg organismul, fapt ce favorizeaz,
de eemplu, utilizarea pe scar larg a razelor n o(inerea radiografiilor pentru
diverse proceduri medicale. .e asemene, radionuclizii responsa(ili de emisia de
radiaii _ sau (, pot fi in5alai su( diverse forme.
Indiferent de modul de contaminare ns, epunerea la aceste tipuri de radiaii
este periculoas deoarece razele _, de eemplu, pot penetra n mai mare msur
organismul, dect particulele ] sau particulele ^. >azele _ nu ionizeaz n mod
direct atomii de la nivelul celulelor organismului, dar ele transfer energie
particulelor atomice de la acest nivel, cum sunt electronii, care astfel energizante
interacioneaz cu ionii materiei organice n acelai mod ca particulele ] sau ^.
)rincipala modalitate de a evita iradierea cu raze _ sau ( este utilizarea unui
ec5ipament adecvat n apropierea surselor de radiaie i evitarea radiografiilor
medicale repetate.
;E:
1A.7. Polu"re" +ologc'
Jiecare specie de plant, animal sau microorganism are un 5a(itat nativ, n care
eist de o perioad ndelungat de timp, caracterizat de anumite valori ale
parametrilor ce caracterizeaz ecosistemele respective. )e parcursul unor intervale
mari de timp, aceste elemente precum i ali factori fizici i (iologici condiioneaz
distri(uia acestor specii n mediul natural.
< specie nativ sau indigen %auto5ton' este aceea care triete n mod
o(inuit ntr-o anumit zon, anumit ecosistem i 5a(itat fr ca acest fapt s
presupun intervenia direct sau indirect a omului. 6ermenul de specie endemic
este utilizat de o(icei pentru a descrie populaii de organisme native care au o
distri(uie relativ restrns i sunt adaptate strict unor anumite condiii %speciale'
de mediu %9artesz i Forse, !""7'.
< specie strin, alo5ton, eotic sau introdus este denumit astfel atunci
cnd aceasta a8unge n mod artificial n zone situate dincolo de aria lor natural,
istoric de rspndire. Dneori, o specie strin este considerat ca atare c5iar dac
nu provine de pe alte continente, sau din zone situate la distane geografice foarte
mari. .e eemplu, Lo'inia pseudoacacia, o plant utilizat pentru realizarea de
garduri vii, fiarea solului sau n scop decorativ, datorit ro(usteii sale i creterii
rapide, este nativ n zona sudic a munilor ?palai din estul SD?. >spndirea ei
pe areale largi in SD? este considerat invaziv, sau cel puin aceast specie este
inclus pe lista speciilor eotice, datorit faptului c 5a(itatul ei istoric se limiteaz
la zona amintit anterior.
Speciile strine %alo5tone' invazive sunt acele specii de animale i plante care
sunt introduse n mod deli(erat %intenionat' sau accidental %neintenionat' n
ecosisteme diferite de cele native, specifice i care au a(ilitatea de invada noile
5a(itate n defavoare speciilor auto5tone. ?ceste specii sunt rspndite la scar
geografic larg i pot fi ntlnite n toate tipurile de ecosisteme. 3ele mai multe
astfel de specii care afecteaz ecosistemele terestre aparin unor grupuri de
organisme vii cum sunt plantele, mamiferele i insectele. ?meninarea pe care
aceste specii o reprezint pentru (iodiversitate la nivel glo(al este considerat ca
ocupnd locul secund, dup pericolul reprezentat de pierderea sau degradarea
5a(itatului.
< specie inva)iv este considerat aceea care are o cretere i o distri(uie
spaial rapid i care n unele cazuri ocup spaii foarte mari. .atorit faptului c
factorii (iotopului sau caracteristici locale ale structurii (iocenozei n care erau
integrate nu mai acioneaz similar n noile condiii de via, speciile introduse pot
deveni invazive ca urmare a unei creteri numerice rapide i necontrolate n noul
mediu. ?cest fapt se repercuteaz negativ asupra unor specii de plante i animale
auto5tone care nu au timp s-i dezvolte msuri de aprare adecvate.
Hn perioada actual invazia (iologic se manifest pe scar larg i se
presupune c se va amplifica rapid datorit sc5im(rilor la nivel mondial
;EE
determinate de glo(alizarea pieelor, creterea comerului mondial, a transporturilor
i turismului.
Speciile strine invazive pot determina impacturi semnificative asupra
mediului, dar i din punct de vedere socio-economic, att su( aspectul genetic al
speciilor ct i la nivelul (iocenozei diferitelor ecosisteme, fapt ce determin un
cost crescut al managementului acestei pro(lematici nu numai su( aspectul
prevenirii, controlului i ameliorrii fenomenului, dar i costuri indirecte datorate
impactului aciunilor de reconstrucie ecologic.
Invazia speciilor strine este considerat una dintre cele mai mari ameninri
asupra ecosistemelor naturale. ?cestea afecteaz ecosistemele naturale, nlocuind
speciile native i degradnd diversitatea (iologic a anumitor zone. Spre eemplu,
plantele strine invazive pot reduce cantitile de lumin, ap, sruri minerale i
spaiul disponi(il pentru speciile auto5tone, pot altera caracteristicile 5idrologice,
compoziia c5imic a solului, capacitatea de reteniei a apei din sol i contri(ui la
eroziune accelerat a acestuia %>andall i Farinelli, !""-'.
Dnele plante eotice sunt capa(ile s 5i(rideze specii native modificnd astfel
structura lor genetic, altele pot rspndi organisme patogene %de eemplu, (acteria
care decoloreaz frunzele, `5lella fastidiosa' ce pot afectata att plantele strine ct
i cele auto5tone %Fc*lrone et al., !"""'.
Kest(roo,s %!""!', referindu-se la fenomenul de introducerea speciilor
eotice n alte ecosisteme, l consider o adevrat poluare (iologic i datorit
faptului c n unele cazuri speciile invazive determin reducerea populaiilor native
i uneori speciile considerate rare sunt ameninate cu etincia. Hn SD? se
estimeaz c E;O din speciile native n pericol de dispariie datoreaz aceast stare
speciilor invazive %Kest(roo,s, !""#', care numr aproimativ E$$$ de specii de
plante eotice i =$$ specii de animale eotice, dintre care aproape !$$$ pot afecta
flora i fauna nativ, datorit caracteristicilor lor invazive %9artesz i Forse
!""7'.
3teva din aspectele ecologice cele mai importante ale impactului speciilor
invazive sunt urmtoarele/
- reducerea (iodiversitii0
- pierderea treptat a 5a(itatului caracteristic speciilor n pericol de dispariie
sau ameninate cu dispariia0
- restrngerea 5a(itatului pentru alte specii native0
- reducerea surselor de 5ran pentru flora i fauna auto5ton0
- modificarea proceselor ecologice naturale %succesiunea fitocenozelor'0
- modificarea unor lanuri trofice0
- creterea incidenei unor ageni patogeni i apariia unor (oli eotice0
- eliminarea unor specii native.
3ele mai cunoscute eemple actuale de acest gen, att su( aspect economic i
social dar i su( aspectul impactului asupra mediului se refer la pierderile de
aproape un miliard de dolari din pomicultura filipinez ca urmare a invaziei
;E=
melcului care afecteaz plantaiile de pomi fructiferi, invaziile unor plante acvatice
ca Eichornia crassipes %irisul de ap' i 7istia sp. %lptuca de ap'. Numai statele
africane c5eltuiesc anual -$ milioane de dolari pentru controlul acestor specii.
3a urmare a transporturilor internaionale s-a introdus att n ?merica de Nord
ct i n ?merica de Sud i n ?frica o specie de nar %1narul tigru asiatic2' ce
este responsa(il pentru transmiterea maladiei cunoscut su( numele de fe'ra
dengue. *porturile masive de carne din diferite zone au crescut riscul infectrii cu
(acteria Escherichia coli.
3ra(ul verde european (1arcinus maenas% triete n mod normal pe coastele
Frii Nordului i Frii Baltice i este specializat n 5rnirea cu (ivalve. ?ceast
specie consum ns i multe alte organisme ceea ce-l face un potenial competitor
la resursele de 5ran pentru multe specii native de peti i psri acvatice. 3ra(ul
verde a invadat de8a numeroase (iocenoze din afara arealului nativ, incluznd
?frica de Sud, ?ustralia i am(ele coaste ale ?mericii de Nord unde este
rspunztor pentru colapsul unor pescrii specializate n cultura midiilor.
Hngri8ortor este faptul c n prezent este semnalat i n <ceanul )acific, fiind
pentru prima dat identificat n Bolful San Jrancisco n!"#" pentru ca apoi s
invadeze i alte zone/ Boful FontereM, Bolful +u(oldt, 3oasta 3aliforniei i mai
multe estuare ale fluviului <regon. Hn afara faptului c este un prdtor ce
afecteaz puternic populaiile de peti, midii, stridii i alte specii locale de cra(i,
cra(ul verde european este i gazd intermediar pentru o specie de vierme marin
care poate afecta sntatea unor specii de psri acvatice.
Bradul de invazivitate este sporit de cteva caracteristici (iologice specifice
cum sunt/ suport o diversitate mare de condiii ale 5a(itatului %temperatur i
salinitate diverse', poate depune pn la ;$$ $$$ de ou la o singur reproducere i
n anumite condiii poate supravieui pe uscat pn la -$ de zile.
Dn eemplu de specie acvatic invaziv l constituie i ;reissena pol5morpha
%engl& ze(ra musel'. ?cest lameli(ran5iat %,ig& V@' este o specie nativ
caracteristic (azinului )onto-3aspic i Frii ?ral i a fost introdus neintenionat,
cel mai pro(a(il, ca urmare a traficului naval, n multe ecosisteme europene.
Figura 67. ;reissena
pol5morpha.
Hn anii #$ s-a o(servat prezena acestei specii n Bolful Jinalandei, pentru ca
ncepnd din !""E s fie prezent n Irlanda %Fc3art5M, !""7'. Hn ?merica de
Nord a fost semnalat n !"##, pentru ca n !""" s fie ntlnit i n fluviul
;E-
Fissouri fapt ce a condus la un impact asupra ecosistemelor invadate considerat
catastrofic prin/ modificarea 5a(itatelor, eliminarea unei mai cantiti de seston
care a condus la creterea transparenei apei, depunerea de material anorganic
constituit de valvele organismelor moarte, scderea concentraiei de oigen solvit,
reducerea cantitii de fitoplancton i creterea cantitilor de nutrieni datorit
ecreiei %9arataev et al., !""E0 *ffler et al., !""-0 Beeton, !""!0 3otner, et
al.,!"":0 Ja5nenstiel et al., !""='.
*ist de asemenea numeroase alte eemple privind introducere accidental
sau intenionat de specii strine. Hn >omnia, de eemplu, cele mai cunoscute
specii de plante acvatice sunt ciuma apei %?elodea canadense' originar din
?merica de Nord care a populat diferite ecosisteme acvatice stagnante, inclusiv n
g5ioluri din .elta .unrii %Bot(ariuc i &dineanu, !"#;'.
3u mai (ine de =$ de ani n urm, n .elta .unrii a fost introdus o specie de
trestie, n scopul creterii cantitii de stuf utilizat n producia celulozei i 5rtiei
dar i n diverse alte scopuri %produse artizanale'.
6restia gigantic sau trestia italian, cum mai este denumit /rundo dona(
%,ig& V$', dei este o specie nativ caracteristic Indiei, nu a 1invadat2 aa cum se
atepta pro(a(il, .elta .unrii sau ecosistemele similare, datorit condiiilor locale
specifice, n special datorit temperaturilor sczute din sezonul rece. Hn alte zone
ns, acolo unde condiiile mediale au
fost favora(ile dezvoltarea acestei
specii a fost eploziv cu impact
ecologic foarte important.
Figura 68. /rundo dona( @. %Sursa/
>andall, L.F., .avis, 3?'.
Hn SD?, aceast specie a fost
introdus n anii !"#$ n 3alifornia i
s- a rspndit n ecosistemele acvatice
din zonele mai calde fiind acum
utilizat ca plant ornamental sau
pentru controlul eroziunii canalelor.
.atorit creterii rapide nregistrate n
unele zone i sistemului de reproducere vegetativ, aceast plant poate invada rapid
unele zone n care nu este dorit prezena ei i crea o presiune semnificativ asupra
speciilor native de plante %+os5ovs,M, !""-'.
Hn ceea ce privete Farea Neagr, n !"E; este semnalat n zona Novorossis, o
specie nou de gasteropod de talie mare. ?ceast specie era Lapana thomasiana,
originar din Farea Laponiei i introdus accidental, se presupune, prin transportul
oulor ataate de corpul navelor maritime. Lapana este o specie rpitoare ce se
5rnete cu diferite specii de stridii i midii care s-a adaptat foarte (ine noilor
;E7
condiii de via i s-a rspndit practic n ma8oritatea zonelor, cu ecepia celor cu
o salinitate mai redus, distrugnd (ancurile de stridii din zona caucazian a Frii
Negre %!"=$' i atacnd aglomerrile de midii de pe coastele sudice ale 3rimeei i
din zonele litorale ale >omniei i Bulgariei pentru ca n !"7$ s fie prezent n
Farea Farmara.
@imitarea creterii populaiilor de rapana s-a realizat destul de ncet, mai nti
datorit interesului comercial pentru coc5iliile acestui melc i mai apoi, ncepnd
mai ales cu anul !"#$, datorit cererii pentru consum alimentar pe unele piee
internaionale. .in acest motiv, n unele zone %6urcia i Bulgaria' populaiile de
rapana au sczut semnificativ, fr ns s conduc la eliminarea total a acestei
specii. ?cesta este unul din foarte puinele cazuri n care o specie invaziv a fost
controlat relativ eficient de intervenia uman %Qairsev et al., !"##'.
Dn eemplu relativ mai recent de prezen a unei specii strine n Farea
Neagr este cel privitor la ctenoforul de dimensiuni reduse %!$-!! cm' Mnemiopsis
leid5i descoperit n !"#; n zona sudic a peninsulei 3rimea i mai trziu semnalat
n nord-vestul Frii Negre.
@a sfritul anilor #$ (iomasa acestei specii n Farea Neagr era de8a estimat
la o valoare de ! miliard de tone. Mnemiopsis este un prdtor activ ce se 5rnete
cu zooplancton, mai ales crustacee, dar i cu icrele unor specii pelagice de peti i
larvele acestora.
?tunci cnd la sfritul anilor #$ s-a nregistrat un declin evident al
populaiilor de 5amsie %Engraulis engrasicolus' s-a considerat c principalul motiv
a fost prezena acestui ctenofor, pe deoparte datorit faptului c era un concurent
nota(il la 5rana de (az a acestei specii pelagice de pete, precum i prin consumul
de icre i de puiet de pete %Qairsev et al., !"##'.
Hn scopul com(aterii acestei specii i reducerii impactului altor specii invazive
asupra ecosistemului Frii Negre s-au propus diverse msuri care includ creterea
influenei speciilor care se pot 5rni cu Mnemiopsis cun este stavridul de Farea
Neagr, monitorizarea altor specii oportuniste care ar putea intra n acest
ecosistem, precum dezvoltarea unui sistem care s permit controlul evacurii de
ape uzate i de (alast de la (ordul navelor comerciale.
Mnemiopsis rmne cel mai reprezentativ eemplu al impactului devastator pe
care l poate avea o specie eotic invaziv asupra ecosistemului Frii Negre.
.ei, declinul stocurilor de peti pelagici din Farea Neagr nu poate fi pus numai
pe seama prezenei acestui ctenofor, totui acest fapt dovedete c diversitatea
(iologic este foarte fragil i modificarea (rusc ec5ili(rului ecologic sta(ilit n
diferite ecosisteme de-a lungul a mii de ani de evoluie poate avea consecine
devastatoare.
.atorit pro(lemelor legate de speciile invazive la nivel glo(al, n ;$$!
3onvenia asupra .iversitii Biologice %3B.' a )rogramului Naiunilor Dnite
pentru Fediu %DN*)' a semnat un Femorandum de 3ooperare cu )rogramul
Blo(al pentru Speciile Invazive %BIS)' n scopul dezvoltrii unei iniiative pilot pe
aceast pro(lematic, care va include diseminarea informaiilor asupra speciilor
invazive ctre guverne i alte organisme interesate i informarea pu(licului larg,
;E#
cola(orarea n ela(orarea i dezvoltarea programelor pentru prevenirea, eliminarea
i managementul speciilor invazive.
1A.>. Indc"tor +ologc " c"lt'# )edulu $ )ontor8"re" +ologc'
Dnele specii de plante i animale pot fi utilizate pentru a monitoriza dinamica
acumulrii unor su(stane n mediul n care acestea triesc, precum i efectele
(iologice ale acestora n ecosistemele respective. ?ceste specii, care constituie
adevrai indicatori (iologici, pot indica efectele degradrii 5a(itatelor i modul de
aciune al diverselor sc5eme de management adecvat conservrii sau proteciei
anumitor componeni structurali ai (iocenozelor.
*fectul unor anumite su(stane poluante cu potenial toic asupra mediului, su(
aspect (iologic, nu este ntotdeauna cunoscut. Studiile fizico-c5imice pot s ofere o
imagine cantitativ asupra diverselor su(stane care sunt dispersate n mediu i
uneori indicaii asupra toicitii lor asupra organismului uman, ns numai
monitorizarea (iologic pot s confere o imagine asupra efectelor acestora asupra
organismelor. .in acest punct de vedere, organismele vii sunt foarte importante
pentru reliefarea efectelor polurii, deoarece prezint unele avanta8e suplimentare
n comparaie cu analizele fizico-c5imice, pe care le vom prezenta n continuare.
<rganismele vii pot 1nregistra2 continuu modificrile fizice i c5imice
survenite n mediul lor de via, prin acumularea n timp a unor informaii ce se
regsesc la nivelul diferitelor organe sau esuturi ale acestora. Dneori aceste
informaii sunt mai uor de o(inut astfel dect prin metode i msurtori
convenionale, dar n unele cazuri aceleai organisme pot distorsiona sau ascunde
unele aspecte c5imice legate de su(stanele pe care le meta(olizeaz. ?cest fapt
presupune pe de-o parte cunoaterea detaliat a (iologiei i fiziologiei, precum i
alegerea celor mai potrivite specii n acest scop.
Indicatorii (iologici pot avea o senzitivitate crescut n activitatea de
monitorizare, deoarece multe specii sunt capa(ile s concentreze diverse su(stane
n esuturile lor i astfel s amplifice semnalarea unor su(stane aflate n mediu n
cantiti reduse. ?stfel, pesticidele liposolu(ile se concentreaz treptat n
depozitele de grsime ale corpului organismelor. Dnele insecte polenizatoare pot
concentra polen i nectar din diferite surse situate n apropiere, fapt ce permite ca
studiul polenului, de eemplu, s ofere o imagine mai complet a distri(uiei unor
su(stane poluante i ntr-un mod mai eficient dect prin intermediul analizelor
c5imice %Bromens5en, et al., !"#='.
Dtilizarea organismelor ca indicatori (iologici confer i avanta8ul o(inerii de
informaii despre efectele unor mituri de su(stane poluante. )rin o(servarea
comportamentului organismelor, a creterii i reproducerii se pot determina
efectele acestor com(inaii de su(stane potenial nocive, c5iar dac natura unora
nu este pe deplin cunoscut.
Dn alt aspect interesant se refer la faptul c organismele pot oferi informaii
despre efectul poluanilor n condiii naturale de mediu, nu n condiii de la(orator,
;E"
unde efectele pot fi diferite. Se cunoate faptul c unele caracteristici fizico-
c5imice ale (iotopului pot intensifica sau atenua modul de aciune a unor su(stane
poluante.
Speciile sau grupurile de specii de organisme care sunt utilizate n
monitorizarea condiiilor de mediu particulare sunt alese n funcie de viteza de
rspuns la aciunea factorului poluant sau pe (aza sensi(ilitii lor la modificarea
factorilor de mediu %3airns, !"77'.
.e fiecare dat metoda sau sistemul de monitorizare a anumitor factori tre(uie
alese n funcie de o(iectivul propus, de nivelul de cunotine atins n domeniu i
de posi(ilitatea i determinarea de a aciona pe (aza rezultatelor o(inute.
3aracteristicile (io-ecologice al organismelor avute n vedere ca poteniali (io-
indicatori vor influena n mod decisiv utilitatea acestora n diferite tipuri de
monitorizri (iologice. Dnele organisme, n special cele cu o durat scurt de via
i un ritm rapid de cretere i dezvoltare, vor rspunde rapid sc5im(rilor mediale,
n timp ce altele, cele cu longevitate natural mare, pot reaciona dup un timp mai
ndelungat de ordinul anilor sau deceniilor. Hn general speciile cu o rat a
meta(olismului mai ridicat sunt mai sensi(ile la prezena unor su(stane
contaminante dect cele cu un meta(olism mai lent, iar speciile mai puin mo(ile
sunt epuse o perioad mai mare de timp la aciunea poluanilor dect speciile care
au o mo(ilitate crescut.
35iar n cadrul acelorai categorii, unele specii pot fi indicatori mai (uni dect
altele. Se cunoate faptul c unele componente toice ale smogului fotoc5imic au
rmas necunoscute pn cnd au fost evideniate de studiile efectuate asupra unor
plante. ?stfel, studiul leziunilor o(servate la fasole, spanac i struguri au indicat n
anii !"=$ prezena ozonului n smog, modul n care iar(a a fost afectat a indicat
prezena peroi-acetil-nitratului etc. %Fiddleton, !"=-0 Bo(rov, !"==0 Keinstein et
al., !"7$'.
)lantele terestre simple cum sunt muc5ii i licenii sunt adeseori mult mai
sensi(ile la aciune poluanilor atmosferici dect plantele vasculare datorit
modului de a(sor(ie a nutrienilor, fapt ce determin concentrarea su(stanelor
poluante i deci efecte vizi(ile mult mai rapid, c5iar dac, n comparaie cu alte
plate acestea nu sunt etrem de sensi(ile %@a4reM et al., !"7"'.
?lgele microscopice pot fi (uni indicatori (iologici ai polurii unor ecosisteme
acvatice, datorit unor caracteristici specifice ale acestora. Spre eemplu,
fenomenul de eutrofizare poate fi estimat pe (aza creterii (iomasei algale a unor
specii din genurile .pirog5ra, 1ladophora, Oedogonium, Oscillatoria etc., iar
algele silicioase %;iatomeae' au capacitatea de a concentra de mai multe mii de ori
metale grele i su(stane radioactive din ap.
Dnele animale inferioare cum sunt molutele din genurile M5tilus, Ostrea,
1rassostrea %n ape srate sau slamastre' i /nodonta sau unele crustacee
inferioare ca ;aphnia magna %n apele dulci' pot fi utilizate pentru realizarea unor
2reele2 de monitorizare a diferitelor categorii de ape datorit capacitii de a
depozita la nivelul coc5iliilor o serie de poluani, precum de a reine la nivelul altor
esuturi metale, pesticide i 5idrocar(uri.
;=$
)osi(ilitatea utilizrii unor astfel de organisme ca indicatori (iologici n
monitorizarea calitii mediului i identificarea sc5im(rilor survenite se dovedete
etrem de util n condiiile n care relaiile de ordin funcional dintre factorii
pertur(atori i tipul de rspuns al speciilor sunt foarte (ine studiate i nelese.
Dneori, c5iar n lipsa unor date tiinifice riguroase, evenimente cum sunt
reducerea numeric sau dispariia unor populaii caracteristice unor ecosisteme pot
fi indicatori ai modificrilor mediale. 6otui, n aceste cazuri, aceste fenomene
tre(uie tratate ntr-un mod precaut, deoarece eist posi(ilitatea ca unele specii
considerate tipice unor anumite (iotopuri, pot lipsi din ecosistemele caracteristice
din motive diferite.
Hn general, principalele aspecte care tre(uie s stea la (aza alegerii unor
organisme pentru monitorizarea particular a unor ecosisteme se refer la/
- alegerea unor organisme adecvate scopului propus0 de eemplu,
animalele carnivore, mai ales, prezint avanta8ul c de regul
concentreaz la nivelul organismului lor cantiti importante de poluani,
cum sunt pesticidele lipo-solu(ile persistente0 aceste specii au 5a(itate
destul de ntinse ca suprafa, ceea ce determin epunerea lor la
eventualii poluani distri(uii neuniform, mai dificil de evaluat prin late
mi8loace %staii de monitorizare'0
- psrile, mai ales speciile acvatice marine sunt valoroase pentru o astfel
de monitorizare, deoarece acoper de asemenea distane mari ntre
locurile de cui(rit i zonele de 5rnire0 o (un cunoatere a (io-ecologiei
unor astfel de specii a8ut la determinarea localizrii surselor de poluare
sau a zonelor contaminate cu su(stane toice0 n plus, la aceste populaii
este relativ uor de determinat distri(uia i a(undena relativ, fapt ce
faciliteaz studiul indirect al populaiilor de peti sau neverte(rate
acvatice din spectrul nutritiv al psrilor, dificil de realizat prin metode
directe0 un eemplu edificator, l reprezint utilizarea unei specii de
pescru care se 5rnete preponderent cu 5ering, pentru identificarea mai
multor su(stane poluante din ap, inclusiv a su(stanelor organo-
clorurate %Fineau et al., !"#E'0
- insectele, n special lepidopterele, care pot nregistra relativ rapid
modificri genetice induse de modificrile mediale0
- petii, mai ales cei care au un ciclu de dezvoltare redus, puietul unor
specii, stadiile de dezvoltare sau speciile care prezint o sensi(ilitate
crescut faa sc5im(rile mediale, etc.
>ezultatele unei astfel de activiti de monitorizare sunt dificil sau imposi(il de
evaluat dac organismele utilizate ca indicatori (iologici nu sunt (ine cunoscute,
ceea ce poate conduce uneori la erori n aprecierea sc5im(rilor de mediu i a
amplitudinii acestora. .in acest motiv, cola(orarea cu specialitii n (iologia i
taonomia unor specii utile din acest punct de vedere este de preferat.
;=!
1A.A. 4u!r"e.!lo"tere" re(ur(elor +ologce
1A.A.1. De%r$"re" !'durlor
)durile care nc mai ocup suprafee importante ale planetei sunt ecosisteme
importante att pentru om ct i din punct de vedere strict ecologic. )entru oameni
pdurea are valene estetice, recreaionale, economice. @emnul, precum i alte
produse ale pdurii au att o importan economic local ct i mondial. Se
estimeaz c o treime din populaia lumii este dependent n continuare de lemn ca
surs important de energie %.udleM et. al., !""='. Hn ri africane precum
3amerun, 3oasta de Jilde B5ana i @i(eria (iocenozele caracteristice pdurii
furnizeaz populaiei 7$-"$O din totalul proteinei animale consumate %J?<,
!"":'.
Dnul din principalele avanta8e ale prezenei pdurii se refer la reducerea
riscului eroziunii solului, alunecrilor de teren, inundaiilor i avalanelor. .e
asemenea, pdurea are un rol important n regimul precipitaiilor locale, previne
desertificarea %apariia deertului', poate afecta favora(il climatul i este o surs
important de oigen, precum i un fiator de dioid de car(on %?nderson, !""$'.
.iversitatea (iologic a pdurilor %mai ales a pdurilor umede' este deose(it de
ridicat, considerndu-se c acestea dein 8umtate din totalul speciilor de pe
planet.
Fodul n care a fost i este eploatat pdurea, mai ales despduririle ecesive
a condus la reducerea su(stanial a suprafeelor mpdurite la nivel mondial.
Numai n !""=, n ri cu suprafee mpdurite etinse au fost defriate imense
suprafee %aproimativ !,! milioane 5ectare n Brazilia, $,"" milioane 5ectare
3anada'. .atele statistice pentru perioade mai ndelungate de timp sunt de
asemenea semnificative. Spre eemplu, SD? mai are aproimativ !-;O din
suprafaa iniial mpdurit, *uropa mai puin de =$O, iar datele statistice arat c
la nivel mondial, #$O din pdurile planetei au fost de8a distruse %+atc5, !""7'.
.espdurirea, nelegnd prin acest termen, defriarea unor mari suprafee de
pdure %,ig& V#', fie ca urmare a eploatrii lemnului, fie datorit incendiilor de
pdure provocate sau naturale, poate determina intensificarea unor fenomene
climatice naturale, cum sunt frecvena inundaiilor masive, seceta ecesiv,
perioadele foarte reci n sezonul de iarn. Se estimeaz c despdurirea masiv va
fi cauza unei creteri accentuate a efectului de ser la nivel glo(al n proporie de
=$O n perioada !""$-;$;=.
.e asemenea, reducerea suprafeei pdurilor i sc5im(rile mediale provocate
de acest proces, pot determina efecte indirecte asupra unor numeroase specii de
ar(ori, efecte ce se pot manifesta n sensul unei rezistene mai sczute la atacul
insectelor fitofage i al agenilor patogeni, la poluare sau aciunea focului %J?<,
!"":'.
;=;

Figura 69 . >magini generale ale )onelor afectate de defriri masive (.ursaD
OE0, Geocites%&
)durile au de asemenea un rol important n funcionarea pescriilor,
modificnd n mod direct sau indirect 5a(itatele acvatice precum i regimul
5idrografic al cursurilor de ap fapt ce poate determina scderea stocurilor de peti
att n zonele afectate ct i n aval.
3auzele %dar i efectele' defririi pdurilor, sunt variate i depind de
condiiile economico sociale specifice fiecrei zone climatice. Hn zonele tropicale,
o(inerea de terenuri suplimentare pentru culturi agricole i puni pentru creterea
animalelor sunt principalele cauze ale despduririlor masive. 3onstrucia unor ci
de acces faciliteaz de asemenea accelerarea despdurii. .e asemenea, migrarea
populaiei spre zonele specifice pdurilor tropicale, ca rezultat al creterii
populaiei, srciei i a altor aspecte sociale, determin un adevrat asalt al
oamenilor asupra pdurilor.
>itmul alert n care se reduce suprafaa acestor pduri pune su( semnul
ntre(rii eistena lor viitoare. Dnii specialiti consider c defriarea pdurilor
umede din zonele tropicale i ecuatoriale poate reprezenta 1cea mai mare etincie
nregistrat de la dispariia dinozaurilor2 %Kilson, !"";'. 3ele mai afectate zone
sunt situate n (azinul ?mazonului, Indonezia, Qair, )apua-Noua Buinee,
Falaiezia, Jilipine, )eru, 3olum(ia, Bolivia i &enezuela.
Hn funcie de diferite estimri se consider c anual sunt defriate peste ;$
milioane 5ectare de pdure umed. <ND consider c aceast cifr este de
aproimativ " milioane de 5ectare, n timp ce alte organizaii a Korld Kildlife
Jund %KKJ' sunt de prere c n fiecare minut sunt arse sau tiate suprafee de
pdure de aproimativ !$ pn la ;: 5ectare.
Hn regiunile temperate, cum sunt cele din ?merica de Nord i *uropa,
principala cauz a despduririlor masive este determinat mai ales de economia
forestier i de cererea crescut de pia pentru produsele din lemn i nu neaprat
de creterea populaiei.
;=:
.efriarea determin numai n anumite cazuri pierderi su(staniale imediate ale
nutrienilor solului astfel nct ali ar(ori s nu mai poat crete pe acele soluri. Hn
cele mai multe cazuri rempdurirea nu este dect o pro(lem de management
forestier, dar rmne pro(lema ratei de cretere a ar(orilor, acre este important
att su( aspect economic, precum i su( aspectele impactului de mediu cum sunt
cele referitoare la eroziunea solului despdurit, meninerea umiditii solului,
degradarea 5a(itatelor unor specii de animale i plante specifice ecosistemelor
forestiere %Jarn4ort5 et al., !"#!'.
Dnele studii au reliefat mecanismele care permit reducerea nutrienilor n
zonele defriate. Se consider c activitatea (acteriilor nitrificatoare crete datorit
creterii de temperatur la nivelul solului dup defriare, scderii efectului
alelopatic asupra (acteriilor datorat activitii rdcinilor i altor factori. ?ceste
procese determin ca amoniul rezultat n urma mineralizrii su(stanei organice s
fie oidat la nitrai care mpreun cu ali nutrieni su( form de cationi s fie rapid
ndeprtai din straturile superficiale ale solului %Borman et al., !"7"'.
Hn general, despdurirea determin scdere nurienilor din sol prin/ creterea
volumului de ap care circul la nivelul solului, reducerea suprafeei rdcinilor
capa(ile s rein su(stanele minerale i mineralizarea mai rapid a su(stanelor
organice.
Dn efect important al defririlor efectuate n zonele montane sau deluroase
este reprezentat de eroziunea accelerat a solului, ca urmare a epunerii directe a
solului la aciunea precipitaiilor, fapt ce determin reducerea strii gregare a
teturii acestuia, creterea impermea(ilitii i antrenarea facil de ctre apele de
precipitaie.
1A.A.&. Pe(cutul e.ce(: /(u!r"=!e(cutul2
)escuitul ecesiv sau supra-pescuitul are o istorie ndelungat care cuprinde
cteva sute de ani i este considerat una din cauzele principale ale descreterii
stocurilor de peti i alte organisme acvatice i n mod cert principala cauz a
1colapsului2 ecosistemelor marine costiere n ultimul timp.
)n acum cercettorii i specialitii n domeniu conectau cauzal declinul
glo(al al ecosistemelor marine costiere aproape eclusiv de impactul recent al
polurii, creterea concentraiei de nutrieni %eutrofizare' i modificarea climatului.
Starea actual a acestor tipuri de ecosisteme poate fi considerat ca fiind modificat
dramatic, dac inem cont de informaiile i o(servaiile referitoare la recifele
coraligene distruse, populaiile de mamifere marine din ce n ce mai reduse,
declinul stocurilor de peti i a altor organisme acvatice %inclusiv plante', creterea
n amploare a speciilor strine invazive, 1eploziile2 algale i din ce n ce mai
frecvente i mai virulente manifestri ale diverselor m(olnviri ale organismelor
acvatice.
;=E
Studii asupra sedimentelor marine cu o vrst de !;= $$$ ani comparate cu
analiza ar5eologic a aezrilor umane de acum !$ $$$ ani, precum i cu statistici
comerciale europene referitoare la pescuit i comerul cu produse pescreti,
ncepnd cu secolul al X&-lea pn n prezent, au conturat o imagine asupra
impactului uman asupra acestor ecosisteme marine, care a confirmat faptul c
supra-pescuitul a precedat de fiecare dat declinul diferitelor (iocenoze marine i
oceanice %FaMell, ;$$!'.
*tragerea n cantiti foarte mari de vieuitoare marine aparinnd unor specii
dominante n (iocenozele marine are un efect profund asupra compleelor lanuri
trofice caracteristice acestor ecosisteme, care n unele cazuri determin dispariia
(iocenozelor specifice.
Se consider c scderea populaiilor acestor specii prin supra-pescuit va avea
un efect domino cu un impact ce va fi resimit c5iar pe parcursul unor zeci sau
c5iar sute de ani n viitor.
Hn anii "$ creterea flotelor de pescuit la nivel mondial a continuat s se
manifeste, dei recomandrile unor specialiti n domeniul proteciei stocurilor de
pete i alte organisme acvatice, prevd c o eventual refacere a acestora
presupune reducerea cu =$O a mrimii actuale a flotei mondiale de pescuit
oceanic. Sesiunea 3omitetului J?< pentru pescrii, a adoptat nc din !""=, la
>oma, 3onsensul asupra pescriei mondiale, care a reliefat faptul c supra-
pescuitul n general i capacitatea foarte mare %supra-capacitatea' flotelor de
pescuit n particular amenin (ioresursele acvatice att actualmente ct i pentru
generaiile viitoare.
J?< %!""=' estimeaz c -"O din principalele pescrii ale lumii sunt
eploatate la nivelul maim de suporta(ilitate, supra-eploatate sau distruse n timp
ce anual aproimativ ;7 milioane tone de organisme acvatice capturate n timpul
pescuitului i considerate nevaloroase sunt distruse i aruncate napoi n mare, ca
urmare a utilizrii unor metode de pescuit neselectiv.
.ei recomandrile J?< referitoare la o a(ordare precaut a acestei
pro(lematici care ar tre(ui s conduc la scderea cantitilor totale pescuite,
pentru a permite refacerea stocurilor, la sfritul anilor "$ capturile totale se cifrau
la aproimativ #= milioane tone, cu o cretere de != milioane tone fa de anul
!""=.
>aportul J?< pe !""= estima capacitatea total (rut a flotelor de pescuit la
nivel mondial la ;- milioane tone, cu o distri(uie pe continente dup cum
urmeaz/ ?sia E;O, fosta D>SS :$O, *uropa !;O, ?merica de Nord !$O, ?frica
:O i <ceania $,=O. Hntre !""; i !""7 aceast capacitate nregistra n continuare
o cretere de circa :O %7;$ $$$ t'. Fai mult de #;,;O din creterea de capacitate
a vaselor de pescuit n perioada !""!-!""= %2a'& -@' a fost datorat numai flotelor
aparinnd la !E state ale lumii.
;==
Tabel 27 . .tatele cu creterea cea mai important a flotei de pescuit +n
perioada "##"-"##G (dup Greenpeace >nternational! -BBB% &
Nr.
crt. "r"
Nu)'r de
:"(e
Cre$tere
cu)ul"t:'
/L2
! Laponia ;"7 !",;
; Dniunea *uropean ;E# :=,;
: +onduras !=: E=,!
E >usia !;= =:,!
= )eru !$" -$,;
- Josta D>SS %fr >usia' #! -=,E
7 35ile E- -#,E
# @i(eria E; 7!,!
" Faroc :7 7:,=
!$ 35ina :; 7=,=
!! ?rgentina :! 77,=
!; Iran ;- 7",;
!: 9orea de Sud ;E #$,#
!E SD? ;: #;,;
?vnd n vedere faptul c oceanul planetar are un rol esenial n desfurarea
unor procese glo(ale cum sunt reglarea climatului i circuitul nutrienilor, c
reprezint o surs vital de produse alimentare sau medicale i are valene
culturale, turistice i recreaionale deose(ite, pro(lematica degradrii unor
ecosisteme acvatice complee, de mari dimensiuni prin supra-eploatarea
resurselor este etrem de actual.
Se recunoate faptul c diversitatea (iologic a oceanelor i mrilor lumii a fost
i este n continuare redus datorit eploatrii ecesive a petilor i a altor specii
acvatice. 3ele mai multe specii considerate importante din punct de vedere
comercial, precum i multe alte specii asociate acestora sunt n declin sau
ameninate cu dispariia. .e asemenea, multe ecosisteme marine sau situate n
apropierea coastelor, care includ 5a(itate vitale pentru reproducerea speciilor
acvatice sunt n proces de degradare ca urmare a diverselor activiti umane.
.in aceste motive, aplicarea unor principii adecvate de management al
pescriilor marine i oceanice este esenial pentru reducerea riscului degradrii
ecosistemelor specifice i refacerea numeric a populaiilor naturale aflate n
declin. Dn astfel de principiu se refer la minimali)area impactului pescriilor ale
crui o(iective din punct de vedere al managementului tre(uie s reduc impactul
acestor activiti asupra mediului astfel nct. )rincipalele o(iective urmrite n
acest scop sunt prezentate n continuare.
;=-
- )entru a reduce su(stanial riscul unor modificri ireversi(ile, intensitatea
pescuitului nu tre(uie s degradeze caracteristicile de (az ale
ecosistemului. )entru realizarea acestui o(iectiv, stocurile de organisme
acvatice vizate de activitatea de pescuit tre(uie meninute la un nivel ct
mai ridicat.
- *ploatarea prin pescuit nu tre(uie s pericliteze capacitatea speciilor de
a suporta fluctuaii ale condiiilor de mediu naturale sau induse de
activitatea uman.
- )escuitul sau activitile similare nu tre(uie s pun n pericol nici o
specie sau populaie natural i nici posi(ilitatea refacerii speciilor aflate
n pericol sau ameninate cu dispariia.
- )escuitul tre(uie pro5i(it n zonele sensi(ile, acolo unde eist pericolul
ameninrii (iodiversitii, productivitii sau caracteristicilor structurale
i funcionale ale ecosistemelor.
- 6re(uie eliminat practicarea pescuitului neselectiv care conduce la
pierderi colaterale ne8ustificate constnd n alte organisme acvatice
nevizate de activitatea de pescuit..
- Impactul distructiv al activitilor legate de pescuit asupra 5a(itatelor i
ecosistemelor marine cum sunt recifele coraligene, zonele cu vegetaie
su(mers, (entalul i populaiile de organisme (entonice, tre(uie
eliminat.
- 6re(uie prevenite i controlate activitile care presupun introducerea
intenionat sau accidental a speciilor strine cu potenial invaziv sau a
speciilor modificate genetic.
)entru a se compensa la nivel glo(al efectele, de regul puin studiate i
cunoscute, ale acestui tip de activitate asupra proceselor complee caracteristice
funcionrii ecosistemelor acvatice, managementul acestor activiti tre(uie s se
(azeze pe principiul precauiei.
- ?(ordarea precaut e eploatrii stocurilor tre(uie avut permanent n
vedere, c5iar dac stocurile sunt a(undente. @uarea unor msuri de
precauie atunci cnd stocurile sunt reduse nu mai nsemn respectarea
acestui principiu ci doar o reacie de moment.
- Fanagementul pescriilor cu respectarea principiului precauiei tre(uie s
presupun studiul ecosistemului i estimarea impactului pescuitului, cu
alte cuvinte tre(uie astfel conceput nct s evidenieze efectele asupra
ecosistemului ca ntreg i nu numai efectele asupra speciilor vizate pentru
valorificare.
- 3reterea responsa(ilitii tuturor celor implicai n eploatarea cestor
resurse, inclusiv a instituiilor pu(lice care se ocup cu conservarea i
managementul este fundamental pentru reducerea riscului unui impact
sever al activitilor de pescuit.
;=7
- Nici o activitate din domeniul pescresc nu tre(uie declanat sau etins
pn cnd nu se verific impactul acesteia pe (aze tiinifice i proceduri
de management dinamic cu o(iective i msuri de protecie (ine sta(ilite.
- )recauia tre(uie s fie cu att mai mare, cu ct certitudinea datelor
tiinifice este mai redus. Hn cazul n care datele tiinifice sau alte
informaii de acest gen sunt inadecvate pentru determinarea impactului
posi(il al activitilor de pescuit sau similare asupra populaiilor i
ecosistemelor din care acestea fac parte, efortul de pescuit tre(uie
restricionat la cel mai sczut procent al (iomasei estimate pentru
ecosistem. .ac nu eist estimri credi(ile ale (iomasei unei specii
vizate de activitatea de pescuit, nu tre(uie permis pescuitul.
- Hnainte de introducerea oricrei metode sau unelte noi de pescuit tre(uie
demonstrat riguros c noile metode sau unelte nu au un impact negativ
deose(it asupra speciilor vizate sau a speciilor asociate n (iocenoz sau
asupra 5a(itatelor acestora. Fetodele i uneltele de pescuit aflate n uzul
curent tre(uie s fie de asemenea su(iectul unor astfel de estimri ale
impactului.
- Hn pescriile n care supra-eploatarea a diminuat sever stocurile de
reproductori sau a degradat su(stanial ecosistemele tre(uie impus un
moratoriu asupra capturrii speciilor vizate pentru a permite refacerea
stocurilor.
<rganizaia Naiunilor Dnite pentru ?limentaie i ?gricultur %J?<'
consider c -"O din speciile de peti marini i oceanici vizate de pescuitul
comercial sunt eploatate la maimum, EEO sunt foarte eploatate, !-O supra-
eploatate, -O au fost eploatate aproape n totalitate sau se afl ntr-un stadiu de
refacere lent ca urmare a supra-pescuitului.
Statisticile arat c nivelul capturilor n :$ din cele mai mari E$ areale marine
tradiionale n pescuitul oceanic i marin au nregistrat un declin ma8or, considerat
catastrofic n unele cazuri particulare. Spre eemplu, capturile din pescuitul codului
de ?tlantic au sczut de la o valoare de E milioane tone n !"-$ la puin peste !
milion tone la mi8locul anilor !""$. Dn alt eemplu din ?tlanticul de Nord se
refer la stocurile de 5ering care au sczut de la o (iomas estimat n !"=$ la !$
milioane tone, cnd a fost considerat cea mai mare populaie de peti din oceanul
planetar, la un nivel de cel mult !$$ $$$ t n !"7$. Supra-pescuitul a fost att de
masiv nct numai dup mai mult de != ani %n !"#-' 5eringul a reaprut n Farea
Norvegiei dar n cantiti care nu mai permite un pescuit comercial renta(il.
.atorit faptului c ecosistemele acvatice, i n special cele marine i oceanice
sunt n mare msur interconectate, orice modificare survenit ntr-unul sau mai
multe ecosisteme determin i afectarea altor ecosisteme. .ac o anumit specie
este supra-eploatat nu este afectat numai populaia vizat ci ntregul ecosistem
n care aceast specie ocup o ni ecologic i de asemenea sunt afectate i alte
comuniti de organisme acvatice.
;=#
Hn cazurile etreme, speciile concurente unei specii supra-eploatate prin
pescuit profit de avanta8ul reducerii densitii speciei pescuite i mpiedic
refacerea natural a acestei specii. Dn eemplu n acest sens este zona de est a
Frii Bering situat ntre >usia i ?las,a unde pescuitul ecesiv a unor specii de
peti (entale, cum sunt (ar(unul i 5ali(utul de Broenlanda, care a condus la
scderea acestor populaii cu procente de :=-E$O, a determinat creterea eploziv
cu E=$--$$O a populaiilor altor specii de peti, mai ales rec5ini plai %cu o valoare
comercial redus'.
Scara imens, din punct de vedere spaial i cantitativ, la care se realizeaz
pescuitul modern pune n actualitate i pro(leme critice legate de evoluia speciilor.
Speciile de organisme acvatice intens eploatate pot determina sc5im(ri
dramatice n componena pe clase de vrst a populaiilor, determinnd o cretere
mai rapid a indivizilor care devin maturi din punct de vedere seual mai devreme,
dar care au o perioad mai redus de reproducere i o talie mai redus la vrsta
maturitii.
Hn populaiile de peti supra-eploatate cum sunt cele din Farea Nordului, mai
multe specii, cum sunt eglefinul %Melanogrammus aeglefinus, o specie
asemntoare cu codul' i codul, au o mortalitate datorat pescuitului mult mai
mare dect mortalitatea natural, fapt ce determin ca supra-pescuitul s devin
factorul dominant n procesul natural al evoluiei acestor specii. )escuitul poate
reduce, de asemenea, diversitatea genetic atunci cnd numrul indivizilor dintr-o
anumit populaie devine foarte sczut, datorit fenomenului de cosanguinizare.
*fectul pescuitului ecesiv determin modificri n populaiile speciilor
prdtoare care au ca surs de 5ran speciile de peti eploatate comercial i care
constituie vergi verigi importate ale lanurilor trofice. Fulte alte specii de
vieuitoare marine sunt ameninate n acest mod, indirect %rec5ini, pinipede, delfini,
(alene, psri acvatice, (roate estoase etc.'.
Se consider c unele specii de psri acvatice cu valoare, cel puin sim(olic,
cu este al(atrosul sunt pe cale de dispariie. Scderea numeric a populaiilor unor
psri acvatice precum i a unor mamifere marine a fost de multe ori asociat cu
micorarea stocurilor de peti i deci scderea disponi(ilitii resurselor de 5ran
pentru acestea.
>educerea resurselor de 5ran prin supra-eploatare, nu este singurul risc, de
asemenea, un numr crescut de alte organisme acvatice devin accidental victime
ale activitii de pescuit sau mor ca urmare a pescuitului neselectiv sau al
interaciunii cu navele i uneltele de pescuit.
Dna din cele mai cunoscute situaii legate de aceast pro(lematic este
pescuitul tonului cu plasa pung n zona tropical a )acificului de est %Feic i
?merica 3entral'. .in cauza unui comportament neeplicat pn n prezent,
1tonul cu nottoare gal(ene2 se deplaseaz su( crdurile de delfini i alte specii de
animale marine %(alene' n timpul migraiei ctre largul oceanului. Dtiliznd plase
lungi de pn la ; $$$ m flotele de pescuit captureaz de multe ori n mod deli(erat
i aceste organisme acvatice pentru a fi sigure de captura de ton.
;="
Hn SD? s-a estimat c din !"=", cnd flota american de pescuit a introdus
aceast metod de pescuit, au disprut din acest motiv 7 milioane de delfini, iar
datorit faptului c flotele de pescuit nu au fost eficient controlate, multe populaii
de delfini s-au redus n mod dramatic pn n anii !"7$. Nu eist date complete
despre delfinii i alte organisme acvatice ucise similar n pescuitul tonului sau altor
specii de peti n alte zone din oceanele )acific, ?tlantic i Indian.
Dn aspect foarte important este cel al eceselor legate de eploatare
(ioresurselor acvatice din cauza unui management deficitar al activitilor de
pescuit. 3teva eemple pot fi edificatoare din acest punct de vedere. Hn !"":,
estimrile artau c :=$ milioane ,g de pete au fost capturate n zona )acificului
de nord est i apoi aruncate deoarece nu ndeplinea cerinele privind specia i
dimensiunea de comercializare. Hn unele zone, i pentru unele specii, din aceste
motive, cantitile pescuite care ndeplinesc condiiile de comercializare sunt egale
cu cele aruncate deoarece nu ndeplinesc criteriile cerute de pia. Similare sunt
nregistrate i n Farea Nordului n pescuitul codului.
Dna din activitile cu cel mai mare impact distructiv asupra ecosistemelor
acvatice, dar mai ales a celor din apele tropicale o reprezint pescuitul unor
crustacee %crevei i unele specii de languste'. Se estimeaz c n acest pescuit
specializat sunt distruse anual !! milioane tone de peti capturai accidental,
datorit faptului c pn la "$O din captur o reprezint alte specii de organisme
acvatice %care sunt de o(icei aruncate ca deeuri' i numai !$O reprezint
crustaceele care fac o(iectul pescuitului comercial.
>ezolvarea pro(lemei legate distrugerea colateral unor organisme acvatice
care nu reprezint o(iectul pescuitului, prin utilizarea unor metode i unelte de
pescuit neselective, reprezint unul din dezideratele cele mai actuale ale acestei
activiti. Hn !""=, .epartamentul specializat al J?< estima c o reducere cu -$O
a acestor 1pierderi colaterale2 poate fi un o(iectiv realist pn n anul ;$$$. Hn
realitate, multe state nu au respectat n mod strict recomandrile J?< i pro(a(il
acest procent este mult mai redus. 6otui, dezvoltarea unor te5nologii care s
conduc la o selectivitate mai mare a pescuitului anumitor specii de organisme
acvatice, o legislaie adecvat i implementarea respectrii cu strictee mrit a
reglementrilor pot conduce la reducerea acestor pierderi, dei principal pro(lem
o reprezint nc supra-pescuitul.
>educerea cantitii de (ioresurse acvatice disponi(ile, datorit supra-
eploatrii acestora, devine nu numai o pro(lem legat strict de aspectele
ecologice i de protecie a mediului ci m(rac valene sociale i economice
importante datorit pericolului potenial pe care l are n ceea ce privete securitatea
alimentar a societii umane.
Hn ceea ce privete a(ordarea actual a pro(lematicii legate de supra-pescuit i
supraeploatarea resurselor (iologice naturale n general, n ultimul timp J?<
mpreun cu 3onvenia asupra 3omerului cu Specii Sl(atice )ericlitate ale Jlorei
i Jaunei %3I6*S' au ela(orat liste de criterii adecvate care cuprind i specificaii
referitoare la pescuitul i comercializarea speciilor acvatice. ?ceast cola(orare va
determina ca 3I6*S s poat lua msuri mai eficiente pentru a stopa pescuitul i
;-$
comerul ilegal cu diferite specii, mai ales n zonele n care autoritatea altor
organisme specializate n reglementarea acestui aspect este nerecunoscut.
3omitetul J?< pentru )escuit %3<JI' ntrunit n cea de-a ;= sesiune n ;$$:
a(ordat pro(lematica supra-eploatrii resurselor (iologice acvatice i ca urmare a
rezultatelor 3onferinei Fondiale asupra .ezvoltrii .ura(ile, de la Lo5annes(urg
n ;$$;. 3u acest prile8, liderii rilor lumii au su(liniat rolul vital al activitii de
pescuit su( aspect economic i al securitii alimentare, precum i din punct de
vedere al conservrii (iodiversitii i au adresat comunitii internaionale o
c5emare la 1meninerea sau restaurarea stocurilor la un nivel care s permit ntr-
adevr eploatarea dura(il a acestora, cu o(iectivul de a realiza urgent aceste
deziderate legate de reducerea stocurilor i , acolo unde este posi(il, nu mai trziu
de anul ;$!=2.
?a cum s-a precizat anterior, n ultimii aproimativ !$ ani a devenit din ce n
ce mai clar faptul c resursele de organisme acvatice marine i oceanice
considerate alt dat ca fiind aproape inepuiza(ile, au fost eploatate n mod
drastic, fapt ce a condus la declinul nregistrat n prezent. Joarte a(undentele
stocuri de peti %mai ales, cod' i alte specii (entonice din zone foarte productive
cum sunt Noua ?nglie i estul 3anadei au fost decimate, diferite specii de cod de
talie mare din ?tlantic au fost reduse la valori numerice care pun n pericol
refacerea populaiilor i mai multe specii din )acific i ?tlantic au fost plasate pe
lista speciilor aflate n pericol.
3onsecinele eploatrii etreme a acestor resurse asupra mediului %prezentate
mai detaliat, anterior' sunt numeroase i includ reducerea accentuat a produciei
(iologice caracteristic unor specii, precum i modificri ale structurii populaiilor
prin eliminarea din populaie mai ales a eemplarelor de talie mare, care sunt mai
productive, fapt ce conduce la o eventual refacere a stocurilor mult mai lent
%NFJS, !"""'.
S-a dovedit c reducerea presiunii pescuitului precum i un management
adecvat, determin creterea productivitii acestei activiti, scderea costurilor de
eploatare i n plus permite refacerea stocurilor. .e eemplu, n !""" 3omisia
internaional pentru )rotecia 6onului din ?tlantic %I33?6' a sta(ilit o perioad
de timp de !$ ani pentru un program care s permit refacerea stocurilor de pete
spad %`iphias gladius' din ?tlanticul de Nord. .up numai E ani de la
introducerea acestui program dimensiunea stocurilor a crescut semnificativ,
datorit refacerii numerice a populaiilor, pn la o valoare estimat la "EO din
densitatea normal a acestei specii %6urner, ;$$:'.
3el puin la momentul actual deciziile luate n cadrul J?< cu acordul prilor
implicate iau n considerare cele mai importante aspecte privitoare la protecia,
conservarea sau refacerea (ioresurselor acvatice. Spre eemplu, principalele
o(iective adoptate n !"": sta(ilesc/
!. impunerea o(ligativitii tuturor statelor ale cror vase de pescuit
opereaz n mare desc5is s respecte o serie de msuri capa(ile s
permit necesitile de conservare i management0
;-!
;. creterea transparenei operaiunilor de pescuit prin acumularea i
diseminarea datelor i informaiilor asupra activitii de pescuit la nivel
mondial.
)ro(a(il c cele mai importante prevederi legate de aceste o(iective sunt trei
reglementri noi cu privire la vasele specializate de pescuit i activitatea lor,
care prevd urmtoarele/
I. Jiecare stat tre(uie s se asigure c navele proprii de pescuit nu se vor
anga8a n activiti care s afecteze msurile de conservare adoptate la
nivel internaional, c5iar dac statul respectiv nu a aderat la
organizaiile care impun astfel de msuri.
II. Nici o nav de pescuit nu va fi utilizat pentru pescuitul n apele
internaionale fr o autorizaie preala(il a statului creia i aparine.
III. Nici un stat nu va autoriza activitatea de pescuit a navelor specializate
dac nu are capacitatea de a controla activitile de pescuit de la (ordul
navelor.
3a urmare a interesului glo(al asupra acestei pro(lematici J?< a adoptat n
!""= un aa numit 3od de 3onduit pentru un )escuit >esponsa(il care dei nu
este o(ligatoriu, are la (az reglementri internaionale relevante n domeniu,
inclusiv cele rezultate din 3onvenia <ND din !"#;. ?cest cod sta(ilete
principiile i standardele pentru un pescuit i alte activiti colaterale responsa(ile,
care s in cont de aspecte relevante din punct de vedere al cercetrii (io-
ecologice, operaiuni de pescuit i prelucrare, i integrarea n managementul
zonelor costiere %J?<, ;$$$'.
)rintre principalele o(iective ale acestui cod se numr/
- sta(ilirea principiilor pentru un pescuit responsa(il vor lua n considerare
aspectele relevante din punct de vedere (iologic, ecologic i de mediu, te5nologic,
economic i social0
- sta(ilirea principiilor i criteriilor pentru ela(orarea i implementarea politicilor
naionale cu privire la conservarea resurselor acvatice pescreti i formularea i
punerea n practic a msurilor adecvate0
- utilizarea acestui cod ca un instrument de referin care s permit statelor lumii
s m(unteasc reglementrile legale i instituionale cerute de o activitate
responsa(il n domeniu0
- asigurarea unei (aze pentru formularea i implementarea conveniilor
internaionale i a altor instrumente eficiente, fie o(ligatorii, fie adoptate n mod
voluntar0
- facilitarea i promovarea cooperrii te5nice, financiare i de alt natur n
conservarea resurselor pescreti precum i n dezvoltarea i managementul
pescriilor0
;-;
- promovarea contri(uiei pescriilor la securitatea alimentar i calitatea
alimentelor, asigurnd prioritatea comunitilor umane locale, din punct de vedere
al necesitilor nutriionale0
- promovarea proteciei resurselor acvatice vii precum i a mediului de via al
acestora i al zonelor costiere0
- promovarea comerului cu pete i produse pescreti sau alte organisme acvatice
n conformitate cu legislaia internaional i evitarea msurilor ce ar pute constitui
o(stacole mascate ale acestui tip de activitate comercial0
- promovarea cercetrii n domeniul pescresc, precum i n ecosistemele asociate
i asupra factorilor de mediu relevani0
- asigurarea standardelor de conduit pentru toate persoanele implicate n domeniul
eploatrii resurselor acvatice vii.
)etele si alte organisme acvatice asigur E$O din necesarul de proteine pentru
aproimativ ;P: din populaia lumii. Spre eemplu, peste un miliard de oameni de
pe continentul asiatic depind de aceste produse alimentare ca surs principal de
proteine. >educerea acestor resurse a determinat <rganizaia Naiunilor Dnite
pentru 3ultur i Ctiin %DN*S3<' s avertizeze c petele considerat pentru mult
timp 1mncarea sracilor2 s-a diminuat la nivel glo(al ca rezultat al cererii de pia
crescute i al supra-pescuitului, devenind uneori un aliment mult mai scump sau
c5iar un produs de lu. DN*S3< i J?< au avertizat de asemenea c aa numita
1epoc de aur2 a pescuitului s-a sfrit i c n anii ;$$$ scderea consumului de
pete n dieta uman va fi din ce n ce mai semnificativ.
1A.B. I)!"ctul con(truc#lor ;drote;nce $ ;dro")elor"t:e "(u!r"
)edulu.
1A.B.1. I)!"ctul +"r"Nelor
>esursele de ap dulce ale planetei sunt limitate, deoarece "7,:O din totalul
apei este su( form de ap srat, numai ;,7O reprezentnd ap dulce i n plus
aceste ultime resurse sunt distri(uite neuniform la nivelul planetei. mrile
industrializate ce cuprind numai !P: din populaia lumii dein cea mai mare parte
din resursele disponi(ile de ap dulce. Hn multe zone lipsa resurselor de ap dulce
reprezint o pro(lem, uneori critic aa cum se ntmpl n rile n care aceste
rezerve sunt mai mici de !$$$m
:
pe locuitor.
Bazinele acvatice create prin construcia (ara8elor creeaz posi(ilitatea
acumulrii unor rezerve suplimentare de ap n rile cu deficit, dar au i alte
scopuri, cum sunt o(inerea de energie electric, regularizarea 5idrologic a unor
cursuri de ap etc.
@a nivel planetar eist aproimativ E= $$$ de (ara8e de mari dimensiuni %sunt
considerate (ara8e mari cele cu o nlime mai mare de != m' i peste #$$ $$$ de
(ara8e de mici dimensiuni cu o capacitate de stocare de 7 $$$ ,m
:
. *istena
;-:
(ara8elor determin o cretere cu 7$O a disponi(ilitii pentru diverse folosine a
apei dulci.
)rincipalele raiuni pentru construcia (ara8elor sunt urmtoarele/
- facilitarea utilizrii apei disponi(ile0
- reducerea varia(ilitii nivelului de ap ale diferitelor ape curgtoare0
- stocarea apei pentru cazurile de criz datorate unor perioade de secet
prelungit0
- regularizarea de(itelor pentru diferite folosine0
- creterea siguranei n cazuri de inundaii catastrofale0
- generarea de energie electric.
)e plan mondial cele mai multe (ara8e cu o pondere de aproimativ E#O sunt
construite cu un scop unic i anume o(inerea de resurse de ap pentru irigaii i
creterea produciei agricole i un procent important %!=O' dintre acestea sunt i
surse de ap pentru folosine domestice i industriale. Hn ntreaga lume ;$O dintre
(ara8e sunt construite pentru a genera electricitate. ?cest procent este diferit de la
un continent la altul, spre eemplu, n *uropa E$O din (ara8e au ca utilizare
principal o(inerea energiei electrice. ?lte utilizri ale (ara8elor sunt legate mai
ales de prevenirea, com(aterea i controlul inundaiilor %#O', n scopuri recreative
%EO' i un procent mult mai redus pentru navigaie i acvacultur.
Importana socio-economic a (ara8elor i a altor construcii 5idrote5nice este
pus n eviden de principalele avanta8e pe care le ofer att n ceea ce privete
reducerea riscului inundaiilor catastrofale care reprezint aproape o treime din
catastrofele naturale la nivel glo(al ct i din punct de vedere al securitii
alimentare. .in cele ! =$$ milioane 5a cultivate pe plan mondial, circa ;$$
milioane 5a %!7O' sunt irigate i aproimativ !=$ milioane 5a sunt prevzute cu
sisteme de drenare. Se consider c actualmente -$O din producia agricol
mondial se (azeaz eclusiv pe precipitaiile naturale, n timp ce E$O este
o(inut pe terenuri irigate, fapt ce determin ca #$$ milioane oameni s depind,
din acest punct de vedere, de eistena (ara8elor ca surs de ap %?dams, !"""'.
6oate amena8rile care privesc asigurarea resurselor de ap, inclusiv (ara8ele,
determin un impact cu implicaii ecologice i mediale, numite generic impact de
mediu. Impactul social i de mediu al construciei i funcionrii (ara8elor pot fi
ncadrate n trei categorii/ fizice, (iologice i umane.
*stimarea impactului (ara8elor de mari dimensiuni asupra mediului a nceput s
se realizeze la nceputul anilor !"7$ %>ic5, !""E' datorit presiunii internaionale a
unor agenii financiare cum sunt Banca Fondial i alte (nci regionale de
dezvoltare fiind limitate la aspecte referitoare la consecinele directe ale
construciei de (ara8e i la estimarea impactului (ara8elor eistente de8a %?creman,
!"""'.
Hn ceea ce privete impactul asupra mediului tre(uie luate n consideraie
elemente de (az cum sunt suprafaa acumulrii de ap i gradul de modificare a
cursului de ap, am(ele incluznd modificarea 5a(itatelor i a altor elemente ale
;-E
ecosistemelor specifice zonei, precum i modul n care sunt afectate ecosistemele
din aval. .in acest punct de vedere eist opinii pro i contra care pun n (alan
efectele socio-economice (enefice ale (ara8elor cu impactul negativ al acestora
asupra mediului natural. )rincipalele argumente pentru construcia (ara8elor, n
aceast disput, sunt urmtoarele/
- suprafaa total a (ara8elor pe plan mondial reprezint mai puin de !O din
suprafaa utilizat de om pentru diverse alte activiti0
- intensitatea impactului de mediu datorat (ara8elor prin modificarea
(iotopilor naturali este mai crescut n cazul n care de(itul mediu al
cursului de ap (arat se situeaz n intervalul !$$-! $$$ m
:
Ps, dar
ma8oritatea rurilor pe care s-au construit (ara8e %"$O' au un de(it mediu
de aproimativ !m
:
Ps0
- peste #$O din marile (ara8e ale lumii sunt construite pe cursuri de ap
nepermanente0
- (ara8ele pot evita fluctuaiile foarte mari de nivel care nu sunt neaprat
favora(ile mediului.
- utilizarea energiei electrice produs prin construcia (ara8elor poate reduce
emisia de gaze cu efect de ser cu aproimativ :O datorit scderii
cantitilor de com(usti(il fosili utilizai n centralele termoelectrice.
Specialitii care iau n consideraie mai ales elementele negative referitoare la
impactul (ara8elor asupra mediului sunt de prere c/
- modificrile aduse mediului prin construcia i eploatarea (ara8elor de
mari dimensiuni determin o degradare ireversi(il a ecosistemelor
naturale0
- proiectarea celor mai multe (ara8e nu ine cont de impactul pe termen
mediu i lung asupra unor specii de animale sau plante0
- marile acumulri de ap pot constitui surse de poluare cu gaze ce produc
efectul de ser %vapori de ap, dioid de car(on, metan' rezultate ca urmare
a creterii evaporaiei i a descompunerii n condiii speciale a materiei
organice acumulate, fapt ce faciliteaz emisia acestor gaze0
- (ara8ele au un impact profund asupra (iodiversitii naturale a zonelor
afectate0
- varia(ilitatea nivelului apei n avalul (ara8elor afecteaz profund
(iocenozele aferente0
- lipsa pasa8elor special proiectate pentru migraia petilor determin
scderea stocurilor de pete i modificarea structurii i5tiofaunei0
- ma8oritatea (ara8elor sunt mai vulnera(ile la procesul de eutrofizare dect
cursurile naturale de ap.
Impactul (ara8elor asupra ecosistemelor situate n aval este comple i are att
o component social ct i aspecte care legate de pro(lematica proteciei mediului.
;-=
Hn cazul n care populaia uman din zonele afectate de construcia unui (ara8
tre(uie evacuat, impactul social este simplu, dei foarte drastic %?dams, !"#='. Hn
zona din aval impactul este mai degra( reprezentat de un set de impacturi legate
de volumul i perioadele de timp ale modificrii nivelului apelor din al(ia rului i
de coneiunile dintre regimul 5idrologic i zonele inunda(ile. .ac populaiile
umane depind su( aspect economic de de(itul cursului de ap, aspectul social al
impactului este o reflectare destul de fidel a impactului ecologic.
)entru c eplicarea acestor legturi complee dintre diferitele categorii de
impacturi create de construcia (ara8elor este dificil datorit compleitii
deose(ite i pentru a evita o prezentare e5austiv a acestei pro(lematici, n ta(elul
;#. sunt prezentate succint legturile dintre impacturile economice i de mediu att
asupra al(iei apei curgtoare, ct i asupra zonelor inunda(ile i deltei.
Tabel 28 . 7rincipalele impacturi economico-sociale i de mediu ale 'araEelor
asupra )onelor situate +n aval (modificat dup /dams! -BBB%&
T!ul 8one
"%ect"te
I)!"ct
"(u!r" )edulu
I)!"ct econo)c
$ (oc"l
?l(ia ma8or a
cursului de ap
%ru, fluviu'
Fodificarea tur(iditii apei,
eroziunea malurilor, modificarea
al(iei, colmatarea unor zone,
modificarea 5idrologic a
canalelor, (lilor i lacurilor
adiacente.
Fodificarea activitii
economice a zonelor din
apropierea cursului de ap
i restricionarea
accesului la resursele
acvatice.
Fodificarea c5imismului apei
%5idrogen sulfurat, mercur etc.' i
su( aspectul (iologiei acvatice.
Impact negativ n
asigurarea 5ranei din
pescuit, reducerea
stocurilor de peti,
modificarea structurii
i5tiofaunei.
Sc5im(area regimului inundaiilor
naturale, impact asupra petilor
migratori i a altor specii din punct
de vedere al reproducerii, recrutrii
i ecologiei acestora0 riscul unor
viituri imprevizi(ile datorit golirii
(ara8ului.
Impact negativ datorat
productivitii reduse a
pescriilor din aval i a
siguranei comunitilor
locale0 srcie,
incertitudine, reducerea
surselor de 5ran.
Qone inunda(ile,
insule, delt sau
alte zone umede.
.e(itul i regimul 5idrologic se
modific su( aspectul duratei i
intensitii i al dinamicii
inundaiilor0 impact negativ datorat
productivitii reduse a pescriilor
din aval i a siguranei
comunitilor locale.
Impact negativ asupra
agriculturii legate de
inundaiile periodice
sezoniere, irigaii, rezerve
de ap pota(il.
;--
>educerea depozitelor de aluviuni
fertile i a productivitii
ecologice, sezoane secetoase mai
intense.
Impact negativ asupra
productivitii agricole,
creterea salinitii , a
coninutului de ap n sol0
reducerea veniturilor
pentru proprietarii de
pmnt din zona
inunda(il.
Fodificarea morfologic i
funcional ecosistemelor
caracteristice zonelor umede% de
e., a pdurilor ripariene'.
Impact negativ asupra
activitilor legate de
eploatarea lemnului,
pescuit, acvacultur.
3ontrolul inundaiilor
Impact pozitiv prin
reducerea riscului asupra
infrastructurii rurale i
ur(ane.
Bli, lacuri,
delt, litoral
marin
Fodificarea dinamicii sezoniere a
salinitii apei, a dinamicii
populaiilor naturale %crustacee,
molute, peti etc.'.
Impact negativ datorat
reducerii productivitii
pescriilor0 afectarea
locuitorilor acestor zone.
?fectarea ecosistemelor complee
mangroviere.
Impact negativ asupra
activitii de pescuit.
Fodificarea 5a(itatelor i a
zonelor de reproducere a
populaiilor acvatice specifice.
Impact negativ asupra
speciilor cu valoare
economic0 scderea
resurselor de 5ran n
zonele deltaice i costiere.
Dn eemplu edificator de impact al (ara8elor asupra mediului l constituie i
construcia i eploatarea (ara8elor 5idroenergetice de la )orile de Jier pe fluviul
.unrea. ?ceste (ara8e, precum i lucrrile de regularizare i desecare a celei mai
mari pri din zona inunda(il au produs efecte ce s-au manifestat ntr-o form sau
alte asupra tuturor ecosistemelor situate n aval/ lunca inunda(il, (li, lacuri i
.elta .unrii.
Dnele dintre cele mai resimite efecte s-au manifestat la nivelul i5tiofaunei
specifice acestor zone, fiind afectate mai multe populaii de peti, inclusiv speciile
migratoare valoroase cum sunt sturionii marini care intr n .unre pentru
reproducere. 35iar dac suprapescuitul poate fi una din cauzele care au contri(uit
la reducerea stocurilor de peti, cu siguran modificarea 5a(itatelor, a regimului
5idrologic i a morfologiei zonelor de ecoton datorate construciei (ara8elor, au
determinat scderea dramatic a populaiilor piscicole %Bacal(aa, !""='.
Hn figura 7$ se prezint o dinamic valorilor anuale ale capturilor de sturioni
anadromi n sectorul romnesc al .unrii care evideniaz scderea accentuat a
cantitilor pescuite dup anul !"7= cnd (ara8ul a nceput s funcioneze. .ac n
;-7
anii =$ i -$ valoarea medie anual total a cantitilor de sturioni pescuite se situa
n intervalul ;$$-;=$ tone, ncepnd cu mi8locul anilor 7$ aceste cantiti au sczut
relativ rapid i au continuat o tendin de diminuare pn la numai =$-#$ tPan.
)rincipala eplicaie a acestei tendine este (ararea cii de migraie a sturionilor
ctre locurile preferate %optime' de reproducere i modificarea calitativ a celor
situate n aval %3iolac, !""#'.
0
50
100
150
00
50
300
1
9
5
3
1
9
5
6
1
9
5
9
1
9
6

1
9
6
5
1
9
6
8
1
9
&
1
1
9
&
'
1
9
&
&
1
9
8
0
1
9
8
3
1
9
8
6
1
9
8
9
1
9
9

1
9
9
5
1
9
9
8

0
0
1
Anul
(
o
n
e
Figura 70 . ;escreterea capturii anuale de sturioni +n sectorul rom*nesc al
;unrii +n perioada "#GC--BB-.
Qonele umede n general i zonele umede tropicale n mod special sunt printre
cele mai productive din punct de vedere ecologic comparativ cu alte ecosisteme ale
planetei, iar n zonele secetoase tropicale acestea au i o deose(it importan
socio-economic %?dams, !"""'. Qonele umede sunt utilizate pentru agricultur,
pescuit i vntoare, zoote5nie i recoltarea diverselor produse naturale %fructe,
lemn, plante medicinale etc.'. 6oate aceste activiti sunt strns legate de
ciclicitatea fenomenelor 5idrologice, geomorfologice i ecologice naturale, care
influeneaz profund activitatea ecosistemelor locale. Fodificrile ma8ore produse
n aceste zone prin construcia (ara8elor pot avea un impact dificil de estimat
asupra zonelor adiacente %Bar(ier et al., !""#'.
)ro(lematica impactului (ara8elor asupra zonelor din aval nu a fost mult
vreme n centrul dez(aterilor tiinifice, economice sau sociale fie datorit
nerecunoaterii acestor pro(leme fie datorit nelegerii greite sau su(estimrii
acestui tip de impact. < eplicaie a acestui fapt ar putea fi c de multe ori efectele
asupra mediului apar n zone situate mult mai departe de locul construciei
(ara8elor i de multe ori acestea sunt dificil de pus n legtur cu adevratele cauze
%?dams, !"";'.
Impactul (ara8elor asupra zonelor situate n aval implic n mod evident
modificri su(staniale n dinamica unor parametri i caracteristici specifice
mediului. Dn aspect critic este ns legat de pro(lema incertitudinii estimrii cu
precizie a efectelor construciei unui (ara8 la momentul proiectrii acestuia
%?dams, ;$$$'. *ist un nivel nalt de incertitudine n ceea ce privete prognoza
;-#
modului i tipului impactului pentru diferite zone, precum i evoluia n timp a
efectelor negative.
1A.B.&. I)!"ctul ((te)elor de rg"# $ dren"N "l "!elor
Impactul lucrrilor care presupun construcia de sisteme de irigaii i drena8
necesare agriculturii moderne sau altor activiti umane se manifest su( mai multe
aspecte. ?gricultura intensiv facilitat de aceste sisteme poate conduce n plus la
poluarea solului datorit utilizrii pe scar larg a pesticidelor i su(stanelor
fertilizatoare.
.iversele tipuri de sisteme de irigare au impacturi ce se manifest diferit.
Fetodele moderne de irigaie nu au neaprat efecte mai reduse, c5iar dac su(
aspect economic pot fi mai renta(ile, su( aspect social ele pot conduce, de
eemplu, la reducerea forei de munc din agricultur i deci creterea oma8ului n
mediul rural %35am(ers, !"#!'.
3ele mai frecvente pro(leme legate de efectele irigaiilor, precum i poteniale
msuri de ameliorare a impactului asupra mediului sunt prezentate n ta(elul ;".
Sunt descrise de fiecare dat att impactul pozitiv ct aspectele negative, precum i
cele mai comune posi(iliti de reducerea a impactului negativ.
Tabel 29. 7rincipalele pro'leme legate de impactul sistemelor de irigaii i
drenaE i msuri de atenuare (modificat dup ;ugan! "##B%&
I)!"ctul M'(ur de ")elor"re
3reterea
salinitii
?sigurarea drena8ului care include i colectarea apei n
rezervoare pentru asigurarea evaporrii apei sau evacuarea
apei alte (azine acvatice.
3reterea
alcalinitii
Feninerea corespunztoare a sistemelor de canale pentru a
preveni (ltirea apei, incluznd eliminarea mlului i a
vegetaiei.
Bltirea apei ?sigurarea drenrii corespunztoare.
3reterea
aciditii
>eglarea i managementul sistemelor de irigaii i drena8
astfel nct s se asigure o circulaie i distri(uie eficient a
apei.
Fodificarea
calitii apei
datorate apei de
retur din irigaii
Sta(ilirea zonelor pentru acumularea apelor salinizate i
construcia de canale separate pentru circulaia acestor ape.
*vitarea contaminrii cu pesticide.
Fonitorizarea calitii apei de irigaie.
>educerea
(iodiversitii in
zona amena8at
Juncionarea sistemelor s in cont de necesitile din
avalul (ara8elor. S se faciliteze protecia i prezena faunei
i florei specifice zonei.
?fectarea
ecosistemelor din Se desemneaz suprafee, care vor fi administrate de
;-"
aval datorit
modificrilor
5idrologice
instituii sau organizaii de protecie a mediului, pentru zone
inunda(ile, zone umede, drena8ul surplusului de ap, etc.
Sistemele de irigaii pot produce unele impacturi de factur similar celor
determinate de eistena i funcionarea (ara8elor legate de modificarea de(itelor
de ap ale rurilor surs, modificri ale adncimii apelor freatice, n funcie de
sezon. .in punct de vedere ecologic eist pericolul ca anumite populaii naturale
specifice zonei s nu se adapteze foarte uor la noile condiii determinate de acest
tip de amena8ri.
+a(itatele specifice att ecosistemului apei curgtoare utilizat ca surs pentru
apa de irigaie ct i cele ale zonelor adiacente %zone inunda(ile, lacuri, (li etc.'
sunt destul de complee, suportnd o mare diversitate (iologic. Fodificri de
amploare ale de(itelor sczute de circa ;$O ntr-un sens sau n altul vor degrada o
serie de micro-5a(itate care n zonele umede sunt n mod special mult mai
numeroase i mai diverse %Foc, et al., !"":'.
.e aceea este etrem de important s se determine orice specie periclitat i s
se determine pe ct posi(il foarte precis orice tip de impact legat de supravieuirea
acestora. ?ceste specii sunt adesea puse n pericol datorit faptului c ele sunt
adaptate numai unor condiii de via foarte restrictive. *ist numeroase eemple
care confirm faptul c astfel de modificri n zonele umede pot conduce la
pierderi irecupera(ile n diversitatea ecologic.
Sc5im(rile survenite n regimul 5idrologic al cursurilor de ap ca urmare a
construciei unor (ara8e asociate cu diverse sc5eme de funcionare ale sistemelor de
irigaii poate determina capacitatea de autoepurare ecologic natural a
(iocenozelor asociate, mai ales n ceea ce privete neutralizarea poluanilor solu(ili
n ap %)etermann, !"":'. .e regul, reducerea de(itului apei din ruri determin o
cretere a concentraiei su(stanelor poluante care au ca surse industria, irigaiile
sau deversrile de ape uzate mena8ere, precum i din surse nepunctuale cum sunt
apele de precipitaii de pe terenurile agricole sau solurile supuse procesului de
eroziune.
1A.@. I)!"ctul cre$ter !o!ul"#e u)"ne
@a nivel glo(al, facilitile oferite de societatea uman modern cum sunt cele
legate de medicina modern, condiii mai (une de via etc., au determinat o
scderea important a mortalitii infantile i a ratei glo(ale a mortalitii populaiei
umane.
Hn multe ri, populaia s-a du(lat n ultimii ;$-:$ ani, c5iar dac mai recent se
nregistreaz o scdere a ratei natalitii, mai cu seam datorit educaiei seuale i
planningului familial. 3u toate acestea, se estimeaz c n anumite zone ale lumii
;7$
populaia va continua s creasc cu rate accelerate, mai ales n India, ?frica
su(sa5arian i ?merica @atin.
Statisticile arat c populaia rilor industrializate este de aproimativ !
miliard, n timp ce n celelalte ri triesc = miliarde de oameni. >ata creterii
populaiei mondiale are o medie de !,:!O %n scdere comparativ cu anii !"-$
cnd a fost de ;,$EO', valoare care dac se va menine va conduce la du(larea
populaiei planetei n urmtorii E$-=$ ani. ?ctualmente numai cinci ri %India,
35ina, Indonezia, )a,istan i Nigeria' sunt responsa(ile pentru creterea populaiei
la nivel mondial cu =$O %2a'& CB'.
Tabel 30 . 1ele mai populate )ece ri ale lumii&
Nr.
crt.
"r" Nu)'r de locutor
! 35ina ! ;7$ $$$,$$$
; India ! $:$ $$$,$$$
: Statele Dnite ale
?mericii
;#! E;! "$-
E Indonezia ;;E 7#E ;!$
= Brazilia !7; #-$ :7$
- >usia !E- $$! !7-
7 )a,istan !E! ==: 77=
# Banglades5 !;" !"E ;;E
" Laponia !;- =E" "7-
!$ Nigeria !;: ::7 #;;
<ND %!"""' estimeaz c populaia lumii va crete pn la ",: miliarde de
locuitori n ;$=$, valoare din care ="O din total va reprezenta populaia din ?sia,
;$O n ?frica i "On ?merica @atin. 3elelalte !;O din populaie se regsesc n
alte zone geografice care includ ?merica de Nord i *uropa.
Hn E# din cele mai sla( dezvoltate state ale lumii populaia se va tripla la nivelul
anilor ;$=$, crescnd de la -=# milioane n prezent pn la !,# miliarde, n ciuda
descreterii ratei fertilitii i a impactului SI.?.
>ata anual a creterii populaiei variaz ntr-un interval destul de larg, de la
valori negative nregistrate n unele ri din estul *uropei pn la valori foarte
nalte n unele ri din ?sia i ?frica %2a'& C"'.
3onsiderate mpreun, ;E ri n care triete !,7O din populaia lumii au o rat
anual de cretere a populaiei de :O sau mai ridicat. Jertilitatea total este nc
mai mare de -.= nateri pentru o femeie n !$ ri sau zone ale lumii cum sunt/
?fganistan, ?ngola, Bur,ina Jaso, Jia Baza, Fala4i, Fali, Nigeria, Somalia,
Dganda i Vemen %2a'& C-'.
.e asemenea, tendina de cretere a populaiei n zonele ur(ane de8a
aglomerate %2a'& CC' conduce c5iar n rile dezvoltate la un impact accentuat
;7!
asupra mediului, n ceea ce privete pro(lemele legate de poluarea datorit
transportului rutier, evacuarea deeiurilor mena8ere etc.
.ez(aterile la nivel socio-economic referitoare la creterea rapid a populaiei
umane la nivel glo(al ating aspecte etice i religioase care sunt greu de ignorat n
societatea modern. Fui dintre adepii implementrii unor msuri capa(ile s
reduc rata creterii populaiei, mai ales n rile su(dezvoltate, sunt acuzai de
tendine rasiste i atentat la drepturile fundamentale ale omului. 3u toate acestea,
muli specialiti nu sunt ctui de puin rasiti, ci pur i simplu iau n considerare
faptele i datele statistice reale referitoare la statele su(dezvoltate sau n curs de
dezvoltare i consider c reducerea ratei natalitii n aceste ri ca fiind foarte
important pentru dezvoltarea lor.
Tabel 31 . 1reteri estimate ale populaie p*n +n anul -B-G&
Contnentul ("u 8on"
geogr"%c'
1@@@ &6&7
?sia : =## $$$ $$$ E 7#= $$$ $$$
?frica 77# $$$ $$$ ! E=E $$$ $$$
*uropa 7;" $$$ $$$ 7$! $$$ $$$
Statele Dnite i 3anada :$E $$$ $$$ :-" $$$ $$$
?sia austral i )acificul de Sud ;" $$$ $$$ E! $$$ $$$
?merica @atin i 3arai(e E"" $$$ $$$ -"$ $$$ $$$
Tabel 32 . Latele fertilitii totale (numr de copiiFfemeie% +n "##G
comparativ cu "#$B&
Regune" ("u 8on" geogr"%c' 1@B
6
1@@7
mrile dezvoltate E,! :,!
?fica su(sa5arian -,7 =,7
?sia de *st i )acific :,! ;,;
?sia de Sud =,: :,=
<rientul Fi8lociu i ?frica de
Nord
-,! E,;
?merica @atin i 3arai(e E,! ;,#
*ste cert c resursele naturale ale planetei sunt limitate, iar creterea populaiei
umane crete ntr-un ritm care depete capacitatea de suport a planetei, din acest
punct de vedere. ?ctualmente oamenii utilizeaz mai mult de 8umtate din
resursele de ap dulce de suprafa iar managementul deficitar al altor resurse
conduce n fiecare an la pierderi pe cap de locuitor de !$O din capturile de pete la
nivel mondial, !;O din terenurile irigate, !;O din producia agricol i :$O din
produsele forestiere. Se consider c 7O din suprafa pdurilor planetei se pierde
;7;
anual prin eploatare forestier sau defriare n scopul creterii suprafeelor
agricole.
Hn acelai timp, creterea net a suprafeelor agricole, ca urmare a creterii
populaiei, la care se adaug fenomene cum sunt nclzire glo(al, au condus la
pierderea de 5a(itate i degradarea ecosistemelor naturale ce a determinat etincia
a sute i mii de specii din fauna i flora planetei. Se estimeaz c acest proces va
continua la fel de rapid i n urmtorii =$ ani, astfel c mai mult de ! !$$ de specii
cunoscute i studiate vor atinge pragul etinciei pn n ;$=$. Hn funcie de
evoluia factorilor social-economici i fizico-c5imici al mediului !=-!7O din
speciile cunoscute se vor ndrepta spre etincie, n timp ce ;=O din cele !E
milioane de specii de plante i animale care se estimeaz c eist pe glo(, vor fi
afectate ntr-un mod sau altul pe termen mediu.
Tabel 33 . 1ele mai populate centre ur'ane ale lumii +n "###&
Nr.
crt.
Centrul ur+"n Nr. locutor
/)lo"ne2
! 6o,Mo ;#,#
; Feico 3itM !7,#
: Sao )aulo !7,=
E Bom(aM !7,E
= Ne4 Vor, !-,=
- S5ang5ai !E,$
7 @os ?ngeles !:,$
# @agos !;,#
" 3alcutta !;,7
!$ Buenos ?ires !;,:
3reterea populaiei umane i deci creterea consumului, dei inegal distri(uite
la nivelul diferitelor zone geografice, au determinat i o restricionare a accesului la
diferite resurse. ?stfel, !P- din populaia lumii nu are acces la surse de ap sigure
din punct de vedere al pota(ilitii iar peste #$$ milioane de oameni sufer de
malnutriie. 6oate aceste aspecte par s vin n spri8inul celor ce consider c
tendina de cretere rapid a populaiei umane este unul din motivele importante ale
degradrii mediului i tendinei de reducere a resurselor naturale.
1B. Nece(t"te" co)+"ter degr"d'r )edulu
Necesitatea reducerii i com(aterii permanente a degradrii mediului este o
pro(lem nu numai foarte actual dar i una din condiiile de (az ale dezvoltrii
dura(ile a societii umane moderne. Dltimul >aport al 3omisiei Fondiale pentru
Fediu i .ezvoltare intitulat 1&iitorul nostru comun2 avertizeaz c fr
sc5im(area modului actual de via i activitate, umanitatea va avea de nfruntat
;7:
nivele inaccepta(ile ale degradrii mediului cu urmri grave asupra dezvoltrii
societii. Se consider c 1umanitatea are capacitatea de a se dezvolta susinut i
de a-i asigura necesarul actual fr a compromite posi(ilitatea generaiilor viitoare
de a atinge aceleai o(iective2.
3riza actual n relaiile omului cu mediul afecteaz ntreaga planet, dar
gradul n care fiecare zon a lumii contri(uie la accentuarea acestei crize depinde
de nivelul dezvoltrii economice i nivelul consumului. ?proimativ 7$O din
consumul mondial de com(usti(ili fosili i #=O din produsele c5imice se
realizeaz de numai ;=O din populaia lumii. 3onsumul de ap este de asemenea
distri(uit inegal. Spre eemplu, consumul de ap pe locuitor n Statele Dnite ale
?mericii este de circa ; :$$ m
:
anual, n 3anada ! =$$m
:
Pan, n Farea Britanie
;;=m
:
Pan, pentru ca un consum mediu n rile n curs de dezvoltare s se situeze n
intervalul ;$-E$ m
:
Pan.
3onsumul de produse forestiere i alte resurse naturale de acest gen are de
asemenea o pondere invers proporional cu mrimea populaiei celor mai (ogate
;$O din rile lumii. ?cest fapt determin o presiune ecesiv att asupra
resurselor naionale ct i a celor glo(ale din partea acestor state, pentru ca restul
lumii cu o pondere a populaiei de #$O n totalul mondial, care dein numai ;$O
din venitul glo(al, s realizeze un nivel al consumului mult mai sczut.
.e regul, la nivel internaional, ngri8orarea cu privire la degradarea mediului
este eprimat n termeni generali, uneori destul de vagi, cum sunt degradarea
ecosistemelor prin creterea suprafeei deertului sau modificarea climatului glo(al.
)ro(lemele legate de mediu din unele zone restrnse geografic au n general un
impact imediat i foarte puternic resimit local i de regul afecteaz populaiile
umane mai puin dezvoltate, dependente de resursele locale, mai ales su( aspectul
securitii alimentare. .egradarea mediului care se repercuteaz asupra
disponi(ilitii resurselor naturale are ca efecte descreterea produciei sau
veniturilor i implicit a resurselor de 5ran ale populaiilor umane.
Scderea fertilitii solului ca urmare a degradrii acestuia conduce la recolte
agricole mici, n timp ce modificarea pe scar larg a 5a(itatelor i deteriorarea
calitii apei afecteaz productivitatea natural a unor ecosisteme cu efecte asupra
resurselor terestre sau acvatice vitale. Hn plus, modificrile evidente ale climatului
glo(al, resimite n unele zone geografice sun forma secetei prelungite sau a altor
catastrofe naturale cu o amplitudine i o recuren crescute, cresc impactul negativ
asupra mediului i resurselor naturale.
.in aceast perspectiv, populaia srac a lumii poate fi considerat att autor
ct i victim a degradrii mediului, mai ales n zone geografice specifice n care
resursele de (az sunt cele agricole sau legate de aceast activitate. ?cest fapt, nu
tre(uie s conduc la concluzia c rile srace ale lumii sunt intrinsec legate de
degradarea resurselor naturale, a capitalului natural, deoarece, s-a o(servat c
multe din comunitile locale tradiionale au o etic i un comportament adecvate
unui management pozitiv al resurselor naturale. .ei srcia i su( dezvoltarea pot
constitui cauze ale degradrii mediului, mai degra( un set de pro(leme legate de
politicile n domeniu i factorii instituionali este factorul determinant. .ei
;7E
creterea numeric a populaiei umane i srcia afecteaz mediul n diferite
moduri, eradicarea srciei nu va determina n mod o(ligatoriu eliminarea
degradrii mediului ci va modifica numai natura pro(lemelor legate de acest aspect
cu care sa va confrunta societatea uman n ansam(lul ei.
Jenomenul srciei a(solute a cunoscut un regres n cele mai multe zone cu un
mare potenial din rile n curs de dezvoltare, ca urmare a aplicrii unor te5nologii
mai productive, utilizare unor terenuri i ape fertile, ceea ce a condus la un oarecare
nivel de dezvoltare i o m(untire a nivelului de trai. Hn timp ce interesul pentru
eradicarea srciei rmne considera(il, prognoza referitoare la modul n care
intensificarea agriculturii poate conduce la degradarea mediului nu este foarte
optimist, deoarece pentru -$O din populaia srac a lumii care locuiete n zone
rurale cu ecosisteme fragile i vulnera(ile din punct de vedere ecologic,
responsa(ilitatea dezvoltrii dura(ile este foarte accentuat. Se estimeaz c #$O
din populaia ?mericii de Sud, -$O n ?frica i =$O n >usia triete n asemenea
zone sensi(ile, fapt ce mrete riscul pe termen scurt sau mediu ca ecosistemele
fragile din asemenea zone s sufere o sever degradare.
Necesitatea unor ntreprinderii unor aciuni susinute cu caracter economico-
social, ecologic i de protecie a mediului n astfel de zone geografice este strns
legat de unele caracteristici specifice acestora, prezentate n continuare.
1B.1. C"r"cter(tcle 8onelor e.!u(e r(culu degr"d'r ecologce
Qonele sensi(ile la impactul diferitelor activiti umane au o pondere
semnificativ n ceea ce privete resursele naturale ale lumii, dac lum n
considerare faptul c E$O din suprafaa terestr a planetei o formeaz zonele
temperate, din care circa 7$O o constituie zonele de8a degradate sau aflate ntr-un
proces accentuat de degradare, iar ;!O reprezint zone muntoase sau deluroase
care, dei nu att de etinse ca zonele secetoase, eercit o influen larg asupra
zonelor adiacente, mai ales su( aspect 5idrologic.
>olul acestor tipuri de ecosisteme n ceea ce privete 5a(itatele umane este la
fel de semnificativ, deoarece aproimativ ! miliard de oameni locuiesc n astfel de
zone. .ei numai !$O din populaia lumii ocup zonele muntoase, un procent mult
mai mare, de circa E$O se regsete n zonele su( montane ale acestora, fapt ce
duce la concluzia c viitorul ecosistemelor montane poate afecta viaa a =$O din
populaia lumii, datorit unor activiti umane care presupun despdurirea, supra-
punatul sau agricultura ecesiv. *cosistemele muntoase reprezint o important
surs de ap, energie, minerale, produse agricole i o rezerv semnificativ pentru
diversitatea (iologic a ecosferei. .e asemenea, n zonele temperate sau n zonele
cu umiditate mai redus, eist o faun i o flor diversificate, care includ multe
specii periclitate, iar cele mai multe specii de plante i animale ce pot fi recoltate i
valorificate de populaiile umane, eist numai n aceste zone.
< proporie destul de mare a populaiilor umane srace care triete n
ecosisteme fragile din punct de vedere al presiunii factorilor antropici, este
;7=
reprezentat de populaiile (tinae %indigene' estimate glo(al la aproimativ :$$
milioane oameni. ?ceste populaii sunt foarte dependente de resursele naturale
regenerative i de regul, ele cunosc i prote8eaz n mod tradiional resursele
(iologice naturale i mediul. 6otui, n prezent modul tradiionale de via al
acestor comuniti este n prezent ameninat ceea ce conduce implicit la creterea
dezec5ili(rului utilizrii resurselor naturale.
.egradarea ecosistemelor terestre i mai ales defriarea pdurilor, degradarea
vegetaiei n general, determin de asemenea consecine la nivel glo(al, att
datorit influenei pe care aceste ecosisteme o au n circuitul car(onului, dar i
datorit scderii (iodiversitii ecosferei. Hn zonele temperate, valoarea de :$ tone
car(on pe 5ectar, caracteristic capacitii de stocare la nivelul vegetaiei descrete
pe msur ce ecosistemele forestiere sunt degradate. .e asemenea, solurile (ogate
n car(on su( form de materie organic %detritus' stoc5eaz cantiti foarte
importante de car(on ce pot fi eli(erate mult mai repede n cazul degradrii, cu un
efect de amplificare a efectului de ser i deci a nclzirii glo(ale.

1B.&. M"n"ge)entul re(ur(elor $ de8:olt"re" dur"+l'
Fanagementul responsa(il al resurselor naturale reprezint c5eia dezvoltrii
dura(ile i ec5ita(ile la nivel mondial, deoarece ma8oritatea activitilor umane
determin consecine care se repercuteaz asupra mediului i a resurselor naturale
la nivel glo(al, iar degradarea mediului reprezint unul din primii indicatori ai
via(ilitii sistemelor economice i sociale.
*ist opinii care susin c n viitor unele resurse minerale neregenera(ile
%minereuri, petrol' nu vor fi rapid epuizate datorit creterii costului acestora,
reciclrii lor i o(inerii unor su(stitueni, precum i gsirii unor noi rezerve. 3u
toate acestea, etracia i prelucrarea resurselor minerale implic efecte negative
asupra sistemelor naturale i sociale %.ie5l et al., ;$$!'.
;7-
Figura 71. 1*teva surse glo'ale de presiune asupra mediului i efectele lor
sociale (modificat dup ?omer-;i(on! "##I%&
Studiile arat c, totui, resursele regenera(ile cum sunt apa, solul pdurile,
fauna acvatic i terestr sunt n prezent supuse unei presiuni deose(ite i
productivitatea acestora este n scdere. ?cestea reprezint resurse de (az ale
planetei i eploatarea lor reprezint principala surs pentru supravieuirea unei
pri importante a populaiei umane, iar creterea populaiei crete presiunea
eercitat de om asupra acestora %FMers, !"":'.
)entru rezolvarea acestei pro(lematici este necesar s se gseasc soluii
ingenioase care presupun cooperarea internaional, deoarece n lipsa acestora,
managementul defectuos i inec5itatea accesului la aceste resurse, pot conduce la
conflicte i dezastre %.eudneM et al., !"""'.
Se consider c reducerea resurselor naturale este de asemenea un factor de risc
pentru conflicte sociale ma8ore fie pe plan naionale fie cu etrapolare
internaional %+omer-.ion, !"""'. *ist trei surse ma8ore %,ig& @"' care pot
conduce la aceast situaie/ %i' stresul indus de disponi(ilitatea resurselor %de
eemplu, scderea calitii i cantitii resurselor regenera(ile'0 %ii' stresul indus de
cererea crescut de resurse, datorat creterii populaiei i a consumului i %iii'
stresul structural indus de inec5itatea distri(uirii resurselor la nivel glo(al.
Implementarea strategiilor de dezvoltare dura(il la nivel naional necesit o
a(ordare de perspectiv, pe termen lung precum i interconectat i integrat cu
alte diverse procese de o(icei, foarte complicate i complee. < astfel de a(ordare
la nivel naional, implic urmtoarele aspecte/
- conectarea o(iectivelor pe termen lung cu aciunile imediate i pe termen
mediu0
- realizarea unor coneiuni 1pe orizontal2 ntre sectoarele implicate n
dezvoltarea dura(il0
- legturi spaiale 1pe vertical2, astfel nct politicile naionale i glo(ale s
fier complementare0
- sta(ilirea unor legturi via(ile ntre guverne, investitori, comunitile
locale i organizaiile neguvernamentale, deoarece pro(lemele a(ordate
sunt mult prea complee pentru a fi rezolvate numai de un singur grup de
persoane sau instituii interesate.
3onferina Fondial pentru o .ezvoltare .ura(il %KSS.' care a avut loc n
;$$; la Lo5annes(urg a atras atenia n mod deose(it asupra importanei actuale a
dezvoltri dura(ile, oferind un prile8 fr precedent de a recunoate dificultile
ntmpinate de o astfel de aciune la nivel glo(al.
.atorit faptului c degradarea mediului este un fapt real este necesar o
politic 5otrt i adecvat pentru implementarea msurilor de contracarare a
acestui fenomen, care s ia n consideraie/ dezvoltarea unor reale parteneriate ntre
guverne0 sectorul privat i societatea civil0 s se adopte poziii i responsa(iliti
;77
pentru o dezvoltare dura(il0 s se creeze mecanisme via(ile de coordonare a
aciunilor0 s se acioneze n mod coordonat asupra pro(lemelor prioritare.
Hnc din !"#7, >aportul Brundtland a definit conceptul de dezvoltare dura(il
ca fiind 2dezvoltarea care asigur necesarul actual fr s compromit posi(ilitatea
generaiilor viitoare de a-i asigura propriile lor necesiti2. Baza acestui concept o
reprezint convingerea c o(iectivele sociale, economice i legate de mediu tre(uie
s fie complementare i interdependente n cadrul procesului de dezvoltare ale
societii umane.
.ezvoltarea dura(il presupune modificri ale politicilor de acest tip n multe
sectoare de activitate uman i o a(ordare coerent a pro(lematicii, care
ec5ili(reaz o(iectivele sociale, economice i cele privitoare la mediu %,ig&@-'.
Figura 72 . .istemul de)voltrii dura'ile (modificat dup ;alal-1la5ton et al&!
-BB-%&
?cest efort include luarea n consideraie a impactului deciziilor actuale asupra
opiunilor generaiilor viitoare, fr s eacer(eze rolul acestor decizii asupra
pro(lemelor legate de mediu. Nu tre(uie ignorat utilitatea acestui concept n
dezvoltarea economico-social n contetul unui management de calitate al
mediului.
.ei are o valen glo(al, a(ordarea conceptului de dezvoltare dura(il s-a
realizat difereniat, reflectnd concepiile diverselor naiuni sau comuniti locale.
Hn unele ri %6ailanda', acest concept are o dimensiune mai cuprinztoare care
implic mai multe dimensiuni/ economice, sociale, de mediu, politic, te5nologie i
educaie precum i un ec5ili(ru mintal i spiritual. Hn alte ri %Bolivia' o (un
guvernare este considerat elementul de (az al dezvoltrii dura(ile i nu doar
mecanismul implicat n realizarea cestui deziderat %.alal-3laMton et al., ;$$;'.
6endina actual de glo(alizare are implicaii profunde asupra dezvoltrii
dura(ile, dei impactul glo(alizrii este destul de puin luat n consideraie n
strategiile privind acest tip de dezvoltare. .e aceea sunt necesare a8ustri
structurale capa(ile s previn supra-eploatarea resurselor naturale i degradarea
;7#
mediului, mai ales n rile su(dezvoltate sau n curs de dezvoltare, suscepti(ile de
un impact mult mai accentuat, realiza(ile prin politici naionale i strategii
adecvate.
;7"
;#$
3+logr"%e
?creman, F. et al. !""". Managed flood releases from reservoirs: a
review of current problems
and future prospects, Institute of +MdrologM, <ford.
?dams, ?. !""". Social Impacts of an African Dam: equity and
distributional issues in the
Senegal River Basin, >eport to Korld 3ommission on .ams, 65ematic >evie4
II Social Impacts of @arge .ams0 *ouitM and .istri(utional Issues.
?dams, K.F. !"#=. 2he doJnstream impacts of dam constructionD a case stud5
from 4igeria&
ransactions of the Institute of British !eographers "#S# !$/ ;";-:$;.
?dams, K.F.!""!. 6arge scale irrigation in northern 4igeriaD performance and
ideolog5!
ransactions of the Institute of British !eographers "S !-/ ;#7-:$$
?dams, K F. !"";. $asting the Rain: rivers% people and planning in
Africa, *art5scan.
?dams, K.F. %;$$$' Social Impacts of &arge Dams: equity and
distributional issues, >eport to
Korld 3ommission on .ams, 65ematic >evie4 Il Social Impacts of @arge .ams0
*ouitM and
.istri(utional Issues.
?dams, K. ;$$$. 2he ;oJnstream >pact of 6arge ;ams. Korld 3ommission <f
.ams 65ematic >evie4 !.!%a', 3ape 6o4n.
;#!
?la(aster, L.S. !"#=. ?a'itat modification and fershJater fish. )roced. <f SMmp.
*IJ?3, @ondon, ;7#.
?llan, ..L. !""E. .tream Ecolog5& .tructure and ,unction of Lunning Oaters.
35apman and +all, @ondon.
?llen, 9.>. !"7!. Lelation 'etJeen 7roduction and 0iomas. Jis5. >es. Board
3an., !=7:-!=#!.
?llen, 6.J.+., 6.K. +oe,stra. !"";. 2oJards a 9nified Ecolog5& 3olum(ia
DniversitM )ress, Ne4 Vor,.
?nderson, ?. %ed.'. !""$. /lternatives to ;eforestationD .teps 2oJard .ustaina'le
9se of the /ma)on Lain ,orest& Ne4 Vor,/ 3olum(ia DniversitM )ress.
?Mal, V. !""E. 2ime-lags in >nsect Lesponse to 7lant 7roductivit5D .ignificance
for 7lantinsect >nteractions in ;eserts. *cological *ntomologM !"/;$7-;!E.
Bacal(asa-.o(rovici, N.!""=. 7riorit5 of .tudies on 7reserving Migrator5
,ish .pecies in 6oJ ;anu'e. 3.B.S. .anu(e .elta Institute Bulletin !/ ;#-
::, 6ulcea.
Bar(ier, *.B., ?dams K.F., 9immage, 9. !""#. /n economic valuation of
Jetland 'enefits.
he 'conomics of 'nvironment and Development/ selected essays, pp.
:;;-:E: n Bar(ier, *.B. *.*lgar, 35elten5am.
BaMleM, B.). !""=. 9nderstanding 6arge Liver& ,loodplain Ecos)stems.
Bioscience E= %!'.
Bazzaz, J.?. !""$. 2he Lesponse of 4atural Ecos5stems to the Lising Glo'al 1O-
6evels. ?nnual >evie4 of *cologM and SMstematics ;!,!-7-!"-.
Beeton, L&E&?&! !""!. 7lankton diatoms in ?atcher5 0a5! Jestern 6ake
Erie! 'efore and after the invasion of the )e'ra mussel. L. S5ellfis5 >es.
!$%!'/ ;=$
Begon, F.*, L.@. +arper, 3.>. 6o4nsend .!""!. Ecolog5D >ndividuals! 7opulations
and 1ommunities. Blac,4ell Scientific )u(l., <ford.
Begon, F.*., F. Fortimer .!""$. 7opulation Ecolog5! / 9nified .tud5 of /nimals
and 7lants& Blac,4ell Scientific )u(l., <ford.
;#;
BerrMman ?. ?. .!"#!.7opulation s5stemsD a general introduction. Ne4 Vor,/
)lenum )ress.
Bertalanffi, @. &on. !"-#. General .5stems 2heor5! ,oundation ;evelopment and
/pplications. Braziller, Ne4 Vor,.
Bertalanffi, @. von. !"7:. 2heorie generale des s5stemes. *d. .unod, )aris.
Borman, J.+., @i,ens, B.*. !"7". 7attern and 7rocess in a ,orest Ecos5stem.
Spriger, Ne4 Vor,.
Botnariuc, N. !"-7. 1oncepia i metoda sistemic +n 'iologia general. *d.
?cademiei >omne, Bucureti.
Botnariuc, N. !"-7. 7rincipii de 'iologie general. *d. ?cademiei >omne,
Bucureti.
Botanariuc, N. !"7". 0iologie general. *d. .idactic i )edagogic, Bucureti.
Botnariuc, N., ?. &dineanu. !"#;. Ecologie. *d. .id. i )ed., Bucureti.
Budeanu, 3., *. 3linescu. !"#;. Elemente de ecologie uman. *d. Ctiinific i
*nciclopedic, Bucureti.
3anarac5e, ? i cola(. !"#7. Metodologia ela'orrii studiilor pedologice. I3)?,
Bucureti.
3as4ell, +. .!"#". Matri( 7opulation Models. Sinauer, Sunderland, Fassac5usetts.
3moiu, 3. !""E. Economia i sfidarea naturii. *d. *conomic, Bucureti.
3eauu, N., )lea, I. et al. !"7-. 3m'untiri funciare. *d. .idactic i
)edagogic, Bucureti.
35am(ers, >. !"#!. Lural ;evelopment - 7utting the 6ast ,irst. @ongman,
@ondon, D9.
3iolac, ?. !""7. Elemente de ecologie acvatic. *d. )a ?ura Fundi, Balai.
3iolac, ?. !""#. Ecologie i pescuit +n )ona predeltaic a ;unrii. *d. )a ?ura
Fundi, Balai.
3iolac, ?. ;$$;. Ecologie. *d. .idactic i )edagogic, Bucureti.
;#:
3lar, @. >., ). K. Beier, >. .. +ug5es, >. J. Forris .!"-7. 2he ecolog5 of insect
populations. @ondon/ Fet5uen.
3ollins, Far,, !""$. 2he 6ast Lain ,orestsD / Oorld 1onservation /tlas& <ford.
3otner, L.B., Bardner, K.S., Lo5nson, L.>.!"":. :e'ra mussels and the
micro'ial food Je' in the loJer Great lakesD ;irect and indirect effects. In
?S@< and SKS !"": ?nnual Feetting a(stracts %DS?'.
3ra4leM. F.L. !"#-. 7lant Ecolog5& Blac,4ell Scientific )u(l., <ford.
3uta8ar, Q.F. !""7. 7h5losoph5 'ehind the 1onvention of 1limate 1hange and the
Lole of the U5oto 1onference. <ur )lanet "/ !#.
.a8os, >. ;5namiXue des populations. *d. Fasson, )aris.
.alal-3laMton, B., Bass, S. ;$$;. .ustaina'le ;evelopment .trategiesD / Lesource
0ook. *d. International Institute for *nvironment and .evelopment %II*.'.
.epartment of Farine >esources. ;$$$. /ndroscoggin Liver /nadromous ,ish
Lestoration& .epartment of Farine >esources, F*, DS?.
.eudneM, .. +., >ic5ard ?. F. !""". 1ontested GroundsD .ecurit5 and 1onflict
in the 4eJ Environmental 7olitics. ?l(anM/ State DniversitM of Ne4 Vor, )ress.
.ie5l, ).J. Bleditsc5, N.). ;$$!. Environmental 1onflict. Boulder/ Kestvie4
)ress.
.udleM, N., Leanrenaud, L. )., Sullivan, J. !""=. 0ad ?arvesta 2he 2im'er 2rade
and the ;egradation of the OorldPs ,orests& @ondon/ *art5scan )u(lications.
.ugan, ).L. !""$. Oetland 1onservation& / LevieJ of 1urrent >ssues and LeXuired
/ction. ID3N. 65e Korld 3onservation Dnion, 3am(ridge, D9.
*ffler, S.K., Broo,s, 3.F., K5ite5ead, 9., Kagner, B., .oerr, S.F., )er,ins,
F.B., Siegfried, 3.?., Kalrat5, @., 3anale, >.). !""-. >mpact of )e'ra mussel
invasion on river Jater Xualit5. Kater *nvironment >esearc5 -#%;'/ ;$=-;!E.
*5rlic5, )aul >.!"#-. 2he Machiner5 of 4ature& Simon p Sc5uster. NV.
*lton, 3.S. !";7. /nimal Ecolog5. *d. Sidg4ic, and Lac,son, @ondon.
*nescu, &. !"#=. Genetica ecologic. *ditura 3eres, Bucureti.
;#E
Ja5nenstiel, B.@., Nalepa, 6.J., Fc3ormic,, F.L., @ang, B.?., et al..!""=.
:e'ra mussels in .aginaJ 0a5D > can see clearl5 noJ! or! love that mudd5
Jater. In/ )roceedings of t5e :#t5 3onference of t5e International
?ssociation of t5e Breat @a,es >esearc5, !""=, p. !!;.
J?<.!"":. 2he 1hallenge of .ustaina'le ,orest ManagementD Ohat ,uture for
the OorldPs ,oresta. J?<, >oma.
J?<. ;$$$. 2he .tate of Oorld ,isheries and /griculture. J?<, >oma.
Jarn4ort5, *.B., 6idric,, 6.6., Lordan, 3.J., K.F. Smat5ers. !"#!. 2he value of
4atural Ecos5stems& /n Economic and Ecological ,rameJork& *nvironment
3onservation, #/;7=.
Jran,lin, J. L. !"":. 7reserving 0iodiversit5D .pecies! Ecos5stems or 6andscape.
*cological ?pplications :/;$;.
Jrontier, S. !"#:. .trategie d[echantillonage en ecologie. *d. Fasson, )aris.
Jrontier, S., .. )ic5od-viale. !""!. Ecos5stemsD structure! functionnement!
evolution. *d. Fasson, )aris.
Bivnis5, 6.L.!"#-. On the Econom5 of 7lant ,orm and ,unction& 3am(ridge
DniversitM )ress, 3am(ridge.
Bodeanu, S. !""#. 2ehnologii ecologice i ingineria mediului. *cote5nie. *ditura
Bucura Fond, Bucureti.
+atc5, 3. !""7. A1onsuming 1anadaPs ,orests&A 0ra)il of the 4orth >>&, p. ;:.
+alfon, *. !"7". 2heor5 in Ecos5stem /nal5sis in 65eoretical SMstems *cologM.
*d. +alfon, p/!.
+aM4ard, 6. !""=. Ecological 2hought. *d. )olitM )ress, 3am(ridge.
+olling, 3.S. !"=". .ome characteristics of simple t5pes of predation and
parasitism. 3anad. *ntomol. "!/ :#=-:"#.
+olling, 3.S. !"=". 2he components of predation as revealed '5 a stud5 of small
mammal predation of the European pine saJfl5. 3anad. *ntomol. "!/ ;":-:;$.
+omer-.ion, 6.J. !""E. Environmental .carcities and iolent 1onflictD Evidence
from 1ases& International SecuritM, !-%;'/ 7--!!-.
;#=
+omer-.ion, 6.J. !""". Environment! .carcit5 and iolence. )rinceton/
)rinceton DniversitM )ress.
+os5ovs,M, F. !""-. Element .teJardship /'stractD /rundo dona(. 65e Nature
3onservancM, ?rlington, &?.
+oug5ton, L.6., B.L. Len,ins and L.L. *p5raums .!""!. 1limate 1hange& 2he >711
.cientific /ssessment& DniversitM of 3am(ridge )ress, 3am(ridge.
+unter, F. @. Lr.!""=. ,undamentals of 1onservation 0iolog5& Blac,4ell Science,
3am(ridge, F?.
+utc5inson, B.*. !"=7. / 2reatise of 6imnolog5. *d. ?cad. )ress, @ondon.
Ives, ?.>. !""=. Measuring resilience in stochastic s5stems. *col. Fonogr. -=/
;!7-;::.
Ives, ?.>. !""=. 7redicting the response of populations to environmental change.
*cologM 7-/ ";--"E!.
Lones, 3. B. and L. +. @a4ton.!""=. 6inking .pecies and Ecos5stems& 35apman
and +all, Ne4 Vor,.
9amilov, F.F. !"7". ,actor+ evolu+i 'iosfer+. &. Jilosofii, Foscova.
9artesz, L., Forse, @. !""7. 2he 4ature 1onservanc5! 4orth 1arolina 0otanical
Garden, )ersonal 3ommunication, N3.
9re(s, L. 3. !"7;. Ecolog5D the E(perimental /nal5sis of ;istri'ution and
/'undence. *d. +arper, >o4, Ne4 Vor,.
9rMlov, ).I. , &.*. )anov. !"":. 6ong-term ecological research on freshJater
ecos5stems in Lussia. In/ International Net4or,ing in International *cological
>esearc5. )roceedings of an International Summit, Septem(er ;:-;E, !"":. *stes
)ar,, 3olorado, DS?/#$-#!.
@eveoue, 3., L.>. .urand, L.F. *coutin. !"77. Lelation entre le raport 7F0 et la
longevite des organismes. 3a5. <>S6<F, Ser. +Mdro(iol., vol.XI, !, !7-:!.
@e4is, >.*. !"77. 4etJork Models in 7opulation 0iolog5. *d. Sringer, &erlag,
Berlin.
@iet5, +. !"7:. 7rimar5 7roduction& 2errestrial ecos5stem. +uman *cologM, E,
:$:-::;.
;#-
@oveloc,, L.*. !"#-. GaiaD 2he Oorld as 6iving Organism. Ne4 Scientist >ev, !#/
;=.
@ot,a, ?. L. !";=. Elements of ph5sical 'iolog5. *d. Killiams p Kil,ins 3o.,
Baltimore.
@u,en, L.<. !""$. ;irecting Ecological .uccession& 35apman and +all, @ondon.
@undgvist, L. !""-. 8aternar5 1limatic ,luctuations! Glo'al Environment
1hanges and the >mpact of Man. Nature and >esources :;/ E"!.
@upei, N. !"77. 0iosfera. *d. ?l(atros, Bucureti.
FacIsaac +.L., Brigorovic5 I.?., +oMle L.?., Van N..., and )anov &.*. !""#.
>nvasion of 6ake Ontario '5 the 7onto-1aspian cladoceran predator 1ercopagis
pengoi. 3an. L. Jis5. ?ouat. Sci. =-/!-=.
Fargalef, >. !"7=. ;iversit5! .ta'ilit5 and Maturit5 in 4atural Ecos5stems, in 65e
*cologM and Fanagement of Ketlands. *d. Lun,, +ague.
FaM, >.F. !"7:. .ta'ilit5 in randoml5 fluctuating versus deterministic
environments. ?mer. Natur., !$7/ -;! -=$.
FaMell, +. ;$$!. Overfishing 6ong /go 2ied to Modern Ecos5stem 1ollapse.
National Beograp5ic Ne4s.
Fnscu, .. !"";. ;reptul mediului +nconEurtor& *d. Cansa, Bucureti.
Fc*lrone, ?., S5erald, L. @., )ooler, F. >. !""". >dentification of alternative hosts
of `5lella fastidiosa in the Oashington! ;1 area using nested pol5merase chain
reaction. L. ?r(oric. Kas5ington.
Feffe, B. 9. ,3. >. 3arroll.!""E. 7rinciples of 1onservation 0iolog5& Sinauer,
Sunderland, F?.
Fetting J. B. !"";. .oil Micro'ial Ecolog5D /pplications in /gricultural and
Environmental Management& Farcel .e,,er, Inc. Ne4 Vor,.
Foc,, L.J. and Bolton, ). !"":. 2he >1>; Environmental 1hecklist to >dentif5
Environmental Effects of >rrigation! ;rainage and ,lood 1ontrol 7roEects. +>
Kallingford, Kallingford, D9.
;#7
Foss, B. !"":. Ecolog5 of ,resh OatersD Man and Medium. Blac,4ell Sci.,
<ford, @ondon.
Fooc, F. !"#;. Litmul mediu de degradare ero)ional a solului +n Lom*nia.
Buletinul informativ ?S?S, Nr. !;, Bucureti.
Fooc, F., &atau, ?. !"";. >ndicatori privind ero)iunea solului. Fediul
ncon8urtor, vol. III, nr. :/ ;7-:;., Bucureti.
FMers, N. !"#". ;eforestation Lates in 2ropical ,orests and their 1limatic
>mplications.Jriend of t5e *arts >eport, @ondon.
FMers, N. !"":. 9ltimate .ecurit5D 2he Environmental 0asis of 7olitical .ta'ilit5.
K.K. Norton, Ne4 Vor,.
Negulescu, F. !"";. 7rotecia calitii apei. *ditura 6e5nic. Bucureti.
Negulescu, F. et al. !""=. 7olitica mediului +nconEurtor. *d. 6e5nic, Bucureti.
Neniescu, 3... !"7;. 1himie general. *ditura .idactic i )edagogic.
Bucureti.
Netter, F. !"":. Metals and the Environment. S4edis5 *nvironment )rogram
?gencM.
NFJS. !""". Our 6iving OceansD Leport on the .tatus of 9&.& 6iving
Marine Lesources, p. E:.
<dum, *. ). !"7!. ,undamentals of Ecolog5. K.B.S. 3o., 6oronto.
<dum, *.). !"#:. 0asic Ecolog5. Sounder 3ollege )u(l., )5iladelp5ia.
<dum, +.6. !"#:. .5stems Ecolog5. KileM, Intersci., Ne4 Vor,.
<ND. !""". 3ommission on )opulation and .evelopment 3oncise report on 4orld
population monitoring, !"""/ population gor4t5, structure and distri(ution, <ND,
Ne4 Vor,.
<prea, 3.&., @. 3alancea. !"#=. 1omple(ele 'ioenergetice ale solului i
capacitatea lor de producie. *d. Jacla, 6imioara.
<4en, .enis J. !"#$. Ohat >s Ecolog5a 3ontemporarM concepts. <ford.
;##
)atten, 3.B. !"7!. .5stems /nal5sis and .imulation in Ecolog5. ?cad. )ress. Inc.
@ondon, Ne4 Vor,.
)aul p 3lar, %*d.'. !""-. .oil Micro'iolog5 b 0iochemistr5& ?cademic )ress, San
.iego, 3?.
)etermann, 6. !"":. >rrigation and the Environment. B6Q, *sc5(orn.
)eters, >.@., 6.*. @ove8oM. !"";. Glo'al Oarming and 0iological ;iversit5& Vale
DniversitM )ress, Ne4 +aven.
)ic,ett, S.6.?., >.S. <stfels, F. S5ac5a,, and B.*. @i,ens. !""7. 2he Ecological
0asis of 1onservation& 35apman and +all, Ne4 Vor,.
)ierce, J., @arson, K.*., .o4dM, >.+., Bra5am, K.?.). !"#:. 7roductivit5
of soilsD assesing long-term changes due to erosion. Lournal of Soil and
Kater 3onservation.
)imm, S.@. !"#;. ,ood Oe's. *d. 35apman and +all, @ondon.
)olis, B.? . !""!. 2he Ecolog5 of ;esert Organisms. Dniv. of ?rizona )ress,
6ucson.
)oole, K.>. !"7E. /n >ntroduction to 8uantitative Ecolog5. FcBra4, +ill 3o.,
Ne4 Vor,.
>andall, L., Farinelli, L. !""-. >nvasive plantsD Jeeds of the glo'al garden.
Broo,lMn Botanic Barden 3lu(, Inc. +and(oo, No. !E". !!! pp.
>u, 3., 3ristea, S. !"#;. 7revenirea i com'aterea polurii solului. *d. 3eres,
Bucureti.
>ic5, B.!""E. Mortgaging the 'arth: the $orld Ban(% environmental
impoverishment and the
crisis of development, *art5scan, @ondon.
>o8ansc5i,&., J. Bran, B5. .iaconu. !""7. 7rotecia i ingineria mediului. *d.
*conomic, Bucureti.
Sac5s, 6. !""$. 7attern ,ormation in 7lant 2issues& 3am(ridge DniversitM )ress,
3am(ridge.
;#"
Saco >iver 3oordinating 3ommittee. ;$$!. .aco Liver ,ish 7assage /ssessment
7lanD -BBB ?nnual >eport. Saco >iver 3oordinating 3ommittee, F*, DS.
Safriel, D.N., S. &olis, S. 9ar,. !""E. 1ore and 7eripheral 7opulations and
Glo'al 1limate 1hange. Israel Lournal of )lant Sciences E;,::!-:E=.
Sc5indler, ..K. !"##. Effectes of /cid Lain on ,reshJater Ecos5stems. Science,
;:"/!E".
Sc5lesinger, K.+. !""!. 0iochemiostr5 - /n /nal5sis of Glo'al 1hange. ?cad.
)ress, San .iego.
Sc5midt-Nielsen, 9. !""7. /nimal 7h5siolog5D /daptation and Environment.
3am(ridge DniversitM )ress, =t5 *dition.
S5arov, ?. ?. !"";. 6ife-s5stem approachD a s5stem paradigm in population
ecolog5. <i,os -:/ E#=-E"E.
S5arov, ?.?. !""!. >ntegrating host! natural enem5! and other processes in
population models of the pine saJfl5. In/ V.N.Baranc5i,ov et al. Jorest Insect
Builds/ )atterns of Interaction 4it5 +ost 6rees. D.S. .ep. ?gric. Jor. Serv. Ben.
6ec5. >ep. N*-!=:, !#7-!"#.
S5arov, ?.?. !"#-. 7opulation 'ufferit5 and homeastasis and their role in
population d5namics. Q5urnal <(s5c5e8 Biologii %Lournal of Beneral BiologM', E7/
!#: !";.
S5arov, ?.?. !"#=. >nsect pest population management taking into account natural
mechanisms of population d5namics. Qoologic5es,ii Q5urnal %Qoological Lournal',
-E/ !;"# !:$#.
Sigg, @., Stumm, K., Be5ra, ). !"";. 1himie des Milieu( /XuatiXues. *d.
Fasson, )aris.
Singer, J.S. !"#". Glo'al 1limate 1hange Q ?uman and 4atural >nfluences.
)ragon +ouse. Ne4 Vor,.
Smit5, @.>. !""$. Ecolog5 and ,ield 0iolog5. +arper,3ollins )u(l., Ne4 Vor,.
Stanners, .., Bourdeau, ). !""=. Europe[s Environment. **?, 3open5agen.
Stearns, S.3. !"";. 2he Evolution of 6ife ?istories. <ford Dniv. )ress, <ford.
;"$
Steffen, K., Sanderson, ?., Lqger, L., 6Mson, )..., Foore III, B., Fatson, ).?.,
>ic5ardson, 9., <ldfield, J., Sc5elln5u(er, +.-L., 6urner II, B.@., Kasson, >.L.
;$$E. Glo'al 1hange and the Earth .5stemD / 7lanet 9nder 7ressure. Springer
&erlag, +eidel(erg.
Stugren, B. !"#;. 0a)ele ecologiei generale. *d. Ctiinific i
*nciclopedic. Bucureti.
6eodorescu, I. Jiloti, ?. *t al. !"7:. Gospodrirea apelor. *d. 3eres, Bucureti.
6umanov, S. !"#". 1alitatea aerului. *d. 6e5nic, Bucureti.
6urner, L. ;$$:. 1urrent 1hallenges in >nternational ,isheries. DS .epartment of
Statel. Hn *conomic )erspective, OverfishingD / Glo'al 1hallenge, #/!.
DS ?rmM 3orps of *ngineers %!"""' 1onstruction 1ontrol for Earth and Lock
,illed ;ams. ?merican SocietM of 3ivil *ngineers, >eston, &?
&asilescu, I. !""E. 7rotecia mediului +nconEurtor. 3I.*, Bucureti.
&dineanu, ?. !""$. ,undamentals of the .upport .5stem for Environment
Management. >ev. <crotirea Nat. Fed. Hncon8., :E/=.
&dineanu, ?. !""!. ;anu'e ;eltaD Evolutionar5 2rends and 7rotective .trateg5.
6aturopa --/ =-.
&dineanu, ?. !"";. 7riorities of the Environment 7rotection in Lomania, in
1oping Jith 1risis in Eastern Europe Environment. *d. L. ?lcamo, )art5enon
)u(l., 3arnfort5.
&dineanu, ?. !""#. ;e)voltarea dura'il! 2eorie i practic ("%& *d. Dniversitii
Bucureti, Bucureti.
&olterra, &. !";-. aria)ioni e fluttua)ioni del numero dPindividui in specie
animali conviventi& Fem. >. ?ccad. Naz. dei @incei. Ser. &I, vol. ;.
Kal,er, L.3. B. !"77. Evolution of the /tmosphere. FcFillan )ress, Ne4 Vor,.
Kest(roo,s, >. !""!. 7lant protection issues >& / commentar5 on neJ Jeeds in the
9nited .tates. Keed 6ec5nologM =/;:;-;:7.
Kest(roo,s, >. !""#. >nvasive plants! changing the landscape of /mericaD ,act
'ook. 65e Jederal InteragencM 3ommittee for t5e Fanagement of Noious and
*otic Keeds %JI3FN*K', Kas5ington, ..3., p.#.
;"!
Kilson, *.<. !"";. 2he ;iversit5 of 6ife. *d. Bel,nap, 3am(ridge, F?.
Korsten, .. !"#E. 4aturePs Econom5& ?istor5 of Ecolog5 and its MaEor ,igures.
3am(ridge.
Vodzis, ). !"#". >ntroduction to 2heoretical Ecolog5. +arper, >o4 )u(l., Ne4
Vor,.
Qairsev, V, Famaev, &. !"##. Marine 0iological ;iversit5 in the 0lack .ea - /
.tud5 of 1hange and ;ecline& DN )u(lications, vol.:, Ne4 Vor,.
;";
Cu!rn(
!. Introducere n ecologie :
!.!. ?pariia i definirea ecologiei :
!.;. 3onturarea ecologiei ca tiin =
;. 6eoria sistemic n ecologie 7
;.!. 3aracteristicile generale ale sistemelor (iologice !!
:. )rincipalele tipuri de sisteme (iologice i caracteristicile lor generale !$
E. *cosistemul !-
E.!. Biotopul ;!
E.!.!.Jactorii mediului a(iotic ;;
E.!.!.!. @umina solar ;:
E.!.!.;. 6emperatura ;#
E.!.!.:. ?pa :!
E.!.!.E 3ompoziia c5imic a mediului acvatic E!
E.!.;. 3limatul E=
=. Biocenoza E7
=.!. Structura (iocenozei E"
=.;. 3onceptul de ni ecologic =-
=.:. >elaii inter-populaionale =7
=.E. Structura trofic a (iocenozei -;
=.=. )roductivitatea ecologic -E
=.=.!. Biomasa -E
=.-. )roducia primar --
=.7. Jotosinteza -"
=.7.!. ?spectul electric al fotosintezei 7:
=.#. Fodaliti de determinare a produciei primare 7=
;":
=.". )roducia secundar 7#
=.".!. Fetode de determinare a produciei secundare 7"
=.".!.!. Fetoda lui ?llen %metoda co5ortelor' ";
=.".!.;. Fetoda @eger-+uet-?rrignon #E
=.".!.:. Fetoda Sc5aperclaus-Kunder #=
=.".!.E. Fetoda @und(ec,-Kunder-.amricev #=
-. *nergetica ecosistemului #-
-.!. *ficiena transformrilor energetice ##
-.;. Jluul de energie n ecosistem ";
-.:. *nergia i fluul de nutrieni ":
7. Fodelarea proceselor la nivelul ecosistemului "=
#. *lemente de ecologie a populaiei !$!
#.!. .efinirea ecologiei populaionale !$!
". .escrierea populaiei !$E
".!. .escrierea static !$=
".;. .escrierea cinetic !$-
!$. Fodelarea dinamicii populaiei !$7
!!. Sistemul populaional !!$
!!.!. .inamica sistemelor populaionale !!!
!!.!.!. 3onceptul factor-efect !!!
!!.!.;. 3onceptul factor-proces !!!
!!.;. Jactori i procese !!E
!!.;.!. Interaciunea factori - procese !!=
!!.:. .eterminarea mrimii populaiei !!-
!!.:.!. Sta(ilirea numrului de uniti de pro( !!-
!!.:.;. Fetoda capturrii, marcrii i recapturrii !;$
!!.:.:. Fetoda eliminrii !;!
!!.:.E. *stimarea indirect a mrimii populaiei !;;
!!.:.E.!. >egresia polinomial !;:
!;. Structura populaiei !;:
!;.! Structura spaial i temporal !;:
!;.;. .istri(uia spaial !;=
!;.:. ?nalize geostatistice ale distri(uiei populaiei !;#
!;.E. .imensiunea fractal a distri(uiei populaiei !:$
!;.=. 3orelaia factori de mediu - densitatea populaiei !:;
!;.-. Structura populaiei pe clase de vrst !::
!;.7. 6ipuri de supravieuire !:-
!:. 3reterea populaiei !:7
!:.!. Fodelul eponenial al creterii populaiei !:7
!:.;. Fodelul logistic al creterii populaiei !E!
!:.;.!. Semnificaia parametrilor modelului logistic !E:
!:.:. Jactori limitativi ai creterii populaiei !EE
!:.E. Fodelul lui @eslie !EE
!:.=. >ata dezvoltrii organismelor !E-
;"E
!:.=.!. Fodelul grade-)ile !E7
!:.-. 6impul fiziologic !E"
!E. Sta(ilitatea populaiilor !=$
!E.!. Starea de ec5ili(ru a sistemelor populaionale !=!
!E.;. ?spectul cantitativ al sta(ilitii !=;
!=. )rdtorismul i parazitismul !=E
!=.!. Implicaii funcionale i cantitative ale relaiei prad-prdtor !==
!=.!.!. Fodelarea rspunsului funcional !=-
!=.!.;. *stimarea parametrilor rspunsului funcional !="
!=.!.:. >spunsul cantitativ !-$
!=.;. Fodelul prad-prdtor !-!
!=.:. Fodelul ga)d-agent patogen !-;
!-. 3ompetiia !-;
!-.!. 3ompetiia intraspecific !-:
!-.;. 3ompetiia interspecific !-:
!-.:. Fodelarea metapopulaiei !--
!-.E. 3reterea 1eploziv2 a populaiei !-#
!-.=. .eterminarea produciei la nivelul populaiei !7$
!-.-. Fodelarea dinamicii populaiei prin reele )etri !7;
!7. *lemente de protecie a mediului !7E
!7.!. )oluarea aerului !7=
!7.!.;. )rincipalii poluani atmosferici i efectele polurii !7#
!7.!.:. *fecte glo(ale ale polurii atmosferei !";
!7.!.:.!. >educerea stratului de ozon !";
!7.!.:.;. Hnclzirea glo(al !""
!7.;. .egradarea solului ;$"
!7.;.!. *roziunea solului ;$"
!7.;.;. )oluarea solului ;!=
!7.:. 3alitatea apelor ;!#
!7.:.!. )oluarea apelor continentale ;;$
!7.:.;. )oluarea apelor marine i oceanice ;;-
!7.E. )oluarea radioactiv ;:7
!7.=. )oluarea (iologic ;E:
!7.-. Indicatori (iologici ai calitii mediului i monitorizarea (iologic ;E"
!7.7. Supraeploatarea resurselor (iologice ;=;
!7.7.!. .efriarea pdurilor ;=;
!7.7.;. )escuitul ecesiv %supra-pescuitul' ;=E
!7.#. Impactul construciilor 5idrote5nice i 5idroameliorative
asupra mediului ;-:
!7.#.!. Impactul (ara8elor ;-:
!7.#.;. Impactul sistemelor de irigaii i drena8 al apelor ;-"
!7.". Impactul creterii populaiei umane ;7$
!#. Necesitatea com(aterii degradrii mediului ;7:
!#.!. 3aracteristicile zonelor epuse riscului degradrii ecologice ;7=
;"=
!#.;. Fanagementul resurselor i dezvoltarea dura(il ;7-
0i'liografie ;#!
1uprins ;":
;"-