UNIVERSITATEA DIN BUCURETI

FACULTATEA DE BIOLOGIE

ADRIAN IONACU

TEZ DE DOCTORAT
Monitoringul ecologic i analiza comportamentului unor
specii de peti ameninate cu dispariia din fauna Romniei

Conductor tiinific
Prof. Univ. dr. LOTUS METER

Rezumatul tezei de doctorat

BUCURETI
2009

CUPRINS
Introducere

1. Istoricul cercetrilor n domeniu

2. Material i metode

2.1. Material

2.2. Statutul

populaiei

de

clean

de

balt

(Petroleuciscus

borysthenicus) de la Comana

10

2.3. Specii de peti rare, periclitate sau ameninate cu dispariia

11

2.4. Descrierea habitatelor speciilor studiate

11

2.5. Metode de cercetare utilizate

17

2.5.1. Observaii i analize etologice

17

2.6.1.1.

Observaii i analize etologice n natur

17

2.6.1.2.

Metode de cercetare i observaie n captivitate

18

2.5.2. Protocoale de evaluare biologic

22

2.5.2.1. Cadru de implementare a protocoalelor de evaluare 22

biologic rapid

23

2.5.2.2. Cercetri preliminarii

23

2.5.2.3. Evaluarea calitii apei

24

2.5.2.4. Evaluarea riscului

25

2.5.2.5. Evaluarea biologic i monitoringul chimic

25

2.5.2.6. Diferite tehnici utilizate n monitoringul biologic

25

2.5.2.7. Impactul evalrii habitatului

26

2.5.2.8. Conceptul de referin regional

26

2.5.2.9. Chestiuni tehnice privind evaluarea comunitilor de peti

26

2.5.2.10. Metoda eantionrii petilor

27

2.5.2.11. Eantionarea habitatelor reprezentative

27

2.5.2.12. Model de monitoring ecologic8

2.5.3. Cercetarea comportamentului 8n natur prin tehnici de 29
telemetrie

29

2.5.3.1. Radiodetecie. Obiective i metode

29

2.5.3.2. Sisteme de telemetrie

30

2.5.3.3. Studiile de teren cu ajutorul telemetriei VHF

30

2.5.3.4. Organizarea studiilor de telemetrie

30

2.5.3.5. Analiza deplasrilor i utilizarea habitatului

36

3. Rezultate i discuii
3.1.

Stabilirea segmentelor de refugiu pentru speciile rare de peti i 36

ameninate, prin cercetri de teren (inventariere i estimare prin diferite

metode de pescuit a biodiversitii ihtiofaunistice
3.2.

Inventarierea surselor de poluare din zonele nvecinate ariilor lor

de refugiu i propunerea de msuri de conservare i de limitare a 43

influenei antropogene prin monitorizarea tuturor factorilor de mediu 46
nocivi
3.3.

Cercetri de laborator pentru precizarea cerinelor ecologice i 63

etologice, de biologie a reproducerii.

3.4.

Observaii

personale

asupra

comportamentului

speciilor

ameninate luate n studiu

63

3.4.1. Cercetri etologice asupra roioarei termale Scardinius

racovitzai Mller 1958 din lacul termal de pe prul Peea, bile 1 Mai, 65
Oradea;
3.4.2. Biologia
Comana

la cleanul de balt de la 68

reproducerii

(Petroleuciscus

borysthenicus) - cercetri etologice

72

de teren i n laborator
3.4.3. Cercetri de etologie la ignu (Umbra krameri Walbaum

74

1792)
3.4.4. Cercetri

de

etologie

la

asprete

(Romanichthys
78

valsanicola Dumitrescu, Bnrescu, Stoica 1957)

3.4.5. Studiu privind variaia valorilor lungimii i condiia

corporal la trei populaii comparate n timp i spaiu de ignu 78

(Umbra krameri Walbaum 1792)
3.5.

Studierea

deplasrilor,

utilizarea

habitatului

estimarea 86

domeniului vital la speciile de peti periclitate cu ajutorul telemetriei

3.5.1. Estimarea dimensiunilor domeniului vital la zglvocul rsritean
Cottus poecilopus (Pisces: Cottidae) prin studii de telemetrie

90

3.5.2. Estimarea deplasrilor n migraia de reproducere i a utilizrii 97

habitatului la cleanul de balt de la Comana (Petroleuciscus
borysthenicus Kessler, 1859)) prin studii de telemetrie

3.5.3. Estimarea dimensiunilor domeniului vital i a utilizrii habitatului

la asprete (Romanichthys valsanicola Dumitrescu, Banarescu, Stoica
1957) prin studii de telemetrie
3.6. Concluzii generale
4. Bibliografie

INTRODUCERE
Impactul antropizant al activittilor umane asupra apelor dulci, de
suprafat s-a amplificat o dat cu dezvoltarea economic intensiv din
industrie i agricultur. Prin agresare direct (n special chimic) i indirect
(ca efecte secundare ale activitilor umane), integritatea biologic i
biodiversitatea natural a ecosistemelor acvatice a suportat modificri
semnificative n sensul dezorganizrii pariale sau totale a structurii
ecosistemelor i reducerii cantitative a populaiilor de organisme acvatice
(restrngere de areal, reducere numeric cantitativ) sau chiar dispariia
total a unor specii.
La impactul negativ al activitilor industriale i agricole s-au adugat
lucrrile hidrotehnice care au modificat puternic cursul multor ruri, prin
construirea unor baraje i lacuri de acumulare n scopul obinerii de energie
electric pentru susinerea dezvoltrii industriale. Aceste obstacole pe cile
de migraie au mpiedicat accesul la locurile de reproducere i au dus la
dispariia unor ntregi populaii a speciilor reofile. n anumite cazuri unele din
rurile mari i-au pierdut practic caracterul reofil, n special n cursul inferior,
fiind nlocuite de o salb de lacuri de acumulare (ex. Oltul, Siretul, Argesul),
lucru care a afectat iremediabil structura populaiilor piscicole. Pe unele
segmente de ru s-au efectuat lucrri de regularizare a cursului care au
modificat caracterul natural al acestora, ducnd la linearizarea malurilor,
tierea vegetaiei de lunc i la dispariia locurilor de via i de reproducere a
multor specii.
Una dintre cele mai distructive actiuni asupra faunei piscicole a
constituit-o desecarea luncii inundabile a Dunrii n scopul creterii suprafeei
agricole. Disparitia acestor zone umede, i a majorittii marilor lacuri din lunca
Dunrii a nsemnat pierderea locurilor de reproducere i de hrnire pentru
4

majoritatea speciilor din Dunre cu rezultate dezastruoase asupra abundenei

i chiar a existenei lor.
Pescuitul industrial necontrolat si braconajul au dus la reducerea
drastic a efectivelor unor specii de peti cu valoare economic, aducndu-le
n pragul disparitiei. Folosirea n ultimele dou decenii a unor modalitti de
braconaj extrem de distructive (pescuitul electric, pescuitul cu clor, carbid,
pescuitul cu gaz, pescuitul cu explozivi, rstocirea apei) a determinat
afectarea ntregii faune piscicole, chiar i a speciilor fr valoare economic i
a dus la distrugerea populaiei piscicole pe segmente ntregi ale rurilor.
O alt cauz a reducerii populaiilor speciilor periclitate

a fost

aclimatizarea si naturalizarea de specii alogene. Toate speciile de peti deja

naturalizate prezint un comportament agresiv, competitiv, de aprare,
hrnire, adpostire i reproducere, extrem de adaptabil i foarte complex,
ceea ce le permite supravieuirea i chiar dominana asupra speciilor indigene
concomitent n mai multe tipuri de ecosisteme lentice i lotice din apele dulci
ale Romniei.
n situatia de fa se impune luarea unor msuri care s stopeze involuia
prezent a ecosistemelor acvatice de ap dulce i trecerea la refacerea i
conservarea acestora prin msuri de reparare i protecie pn la revenirea la
un stadiu existent nainte de degradare.
n aceste conditii, cunoaterea precis i exact a modificrilor
survenite n structura ecosistemelor acvatice, n vederea refacerii i
conservrii lor presupune elaborarea i utilizarea unei metodologii de
investigatie adecvate.
Investigaiile de natur fizic i chimic privind modificrile survenite n
biotop nu sunt suficiente pentru aprecierea exact a impactului suferit de
ecosisteme i a dereglrilor i distorsiunilor aprute. Introducerea i utilizarea
de metode i tehnici de investigare biologic sunt necesare n nregistrarea
modificrilor survenite n integritatea biologic a ecosistemelor pentru a stabili
cu precizie gradul de degradare structural a acestuia. Aceste informaii se
pot obtine numai printr-un monitoring biologic prin care se pot cuantifica
principalele componente vii din ecosistem (printr-o actiune de eco-zonare i
stabilire a biodiversitii). Aceast ecozonare pe criterii fizico chimice i

biologice va reda exact starea real a biotopurilor i ecosistemelor

investigate.
Populaiile native (autohtone naturale) de peti din apele interioare
dulci care formeaz aa numitul genofond piscicol natural, constituie un
indicator bun privind starea general a ecosistemului prin poziia de
consumator de gradul I, II si III n lanturile trofice existente aici.
Problema ocuprii individuale a spaiului a interesat oamenii de tiin
dintotdeauna. n multe studii de ecologie din natur este util localizarea i
urmrirea deplasrilor animalului. Lebreton (1996) amintea c n cadrul
studiului dinamicii populaiilor de multe ori dimensiunea spaial este ascuns
i concluziona c provocarea const n a reui spaializarea. Tehnica
radiodeteciei ne poate ajuta s atingem acest obiectiv furniznd date precise
despre localizarea, micrile i comportamentul animalelor astfel nct se pot
face estimri pertinente asupra mrimii domeniilor vitale sau a modelelor de
utilizare a habitatului, cu implicaii asupra aciunilor i msurilor de protejare a
speciilor periclitate.
Iat de ce n aceast lucrare am insistat asupra cercetrilor de
telemetrie pentru cunoaterea i nelegerea comportamentelor i necesitilor
de habitat a speciilor periclitate. De altfel studiile de telemetrie pe specii de
peti de talie mic reprezint o noutate absolut pentru Romnia, colectivul
de cercetare al dr. Radu Suciu de la INCDD aplicnd pentru prima dat n ara
noastr aceast metod ntr-un studiu pe peti de talie mare (sturioni) n
perioada 2001 2003.
Urmrirea faunei slbatice prin utilizarea radio-deteciei poate fi definit
ca o transmisie de informaie furnizat de un emitor plasat pe un animal
slbatic, care se mic liber n habitatul natural, ctre un receptor.
1. ISTORICUL CERCETRILOR N DOMENIU
Monitoringul biologic presupune analize cantitative i calitative ale
faunei acvatice. Pentru aceasta era necesar dezvoltarea unor metode rapide
i ieftine de evaluare biologic.
Principalele caracteristici pentru protocoalele de evaluare rapid
constau n:
6

Evaluare biologic cu costuri reduse care s produc rezultate valide

S permit investigaii multiple pe durata unui sezon de cercetri;

Stabilirea unor concluzii clare care s permit luarea celor ai bune

decizii;

Rapoarte tiinifice care s poat fi nelese uor de autoriti i de

public;

Proceduri care s nu afecteze mediul

Protocoalele de evaluare rapid s-au dezvoltat n dou faze: prima a

fost centrat pe dezvoltarea i rafinarea protocoalelor de evaluare a

macronevertebratelor bentonice. A doua faz implic introducerea unor
protocoale analoage pertinente pentru evaluarea populaiilor piscicole.
Etologia, sau tiina comportamentului este una dintre cele mai noi
tiine biologice, consacrat n 1973, cnd fondatorii ei Konrad Lorenz,
Niko Tinbergen i Karl von Frisch au primit premiul Nobel pentru
fundamentarea principiilor i legilor acestei tiine.
Putem

afirma

totui

etologia

s-a

dezvoltat

ca

tiin

comportamentului nc de la nceputul secolului XX pe baze evoluioniste. O

mare influen a avut-o n acest sens Oscar Heinroth (care a fost, printre
altele, i mentorul lui Konrad Lorenz). Dei cei doi mari naturaliti au cercetat
n special comportamentul psrilor, ei au meritul incontestabil de a fi pus la
punct tehnici, teorii i modele experimentale de lucru i de a se raporta prin
cercetrile lor ntotdeauna la evoluionism.
Etologia s-a dezvoltat pe diverse ci de la observaii directe asupra
comportamentului petilor n natur i captivitate la metode fiziologiste i
behavioriste ce izoleaz animalul i l supun la experimente, n care se
ncearc

controlul

strict

al

tuturor

parametrilor

pentru

eliminarea

subiectivismului i abordrilor eronate. Una din cele mai noi metode de studiu
a petilor const n urmrirea deplasrilor acestora n mediul natural cu
ajutorul echipamentului de telemetrie.
Primele experimente de telemetrie n apele dulci au nceput s se
deruleze n anii `50 (Trefethen 1956) i primele articole dateaz din aceast
perioad. Din pcate foarte puine articole aveau o analiz coerent a datelor.

Avansul tehnologiei a modificat substanial aplicaia i versatilitatea

metodei n perioada care a trecut de la prima utilizare a tehnicii, la sfritul
anilor `60. Primele studii de telemetrie erau limitate putndu-se desfura pe
peti de talie mare pe perioade scurte de timp (Henderson et al. 1966,
Warden i Lorio 1975, i Winter 1996). Avansul tehnologiei a permis
dezvoltarea de emitoare mai mici i mai puternice, care le permit
cercettorilor s studieze specii de talie mai mic, s urmreasc acelai
pete pentru perioade de timp mai lungi i la o scar spaial mai mare. In
plus avansul tehnologic a permis cercettorilor s colecteze date de mediu
variabile, cum sunt: adncimea i temperatura apei (Coutant i Carroll 1980)
precum i rspunsuri fiziologice ale organismelor, cum ar fi ritmul cardiac
(Demers et al. 1996) prin intermediul emitorilor radio.

2. MATERIAL I METODE
S-a fcut monitoringul ecologic i analiza habitatelor considerate zone
de refugiu pentru speciile periclitate luate n studiu. Totodat s-au fcut
cercetri de comportament la un numr de cinci specii dulcicole periclitate din
fauna Romniei. Cercetrile asupra comportamentului s-au desfurat prin
observaie direct a comportamentului, att n natur, ct i n captivitate. De
asemenea s-au realizat cercetri de telemetrie pentru identificarea domeniului
vital, a utilizrii habitatului i a deplasrior petilor n mediul lor natural de
via.
2.1. Material
n tabelul 1 este precizat materialul piscicol utilizat n cercetrile de
comportament n natur sau n captivitate, perioada de studiu, tipul de hran
asigurat i mrimea bazinului i speciile de plante cu care a fost plantat
acvariul.

Nr.
crt.
1.

Tabel 1.
Specie i proveniena,
data recoltrii
Scardinius
racovitzai,
(Muller 1958), Bile 1
Mai, Oradea, aprilie
1995

Nr.
perioada
exemplare
38 exemplare 7 luni
adulte

Hran
Tubifex
viu, dafnii

Mrime
bazin,
amenajare
Acvarii
225x70x58 cm.
Plante:
Nymphaea lotus

ssp thermalis

2.

Bile 1 Mai, Oradea,

august 1998
Bile 1 Mai, Oradea,
februarie 2004
Leuciscus borysthenicus
(Kessler 1859), Comana
14 mai 1991, Valea
Gurbanului

Zeci
de
exemplare
Zeci
de
exemplare
10 exemplare
adulte

Comana, aprilie
1993, Valea
Gurbanului, la
pod C.F.R.

14 exemplare 4
adulte
1993
1997

Valea Gurbanului, 1994, 200

1995, 1996, 1997, 1998, exemplare
aprilie, mai, iunie
adulte;
15
exemplare
subadulte
Valea Gurbanului, 29 1 exemplar
martie martie 2004
adult
Valea Gurbanului, 12 exemplare
adulte
Aprilie mai 2005
3.

Observaii
n natur
Observaii
n natur
16 luni

Tubifex
viu, dafnii

ani Tubifex
viu

10 18 Tubifex
luni
viu

Observaii
n natur
Observaii
n natur,
prin
telemetrie
Romanichthys
8 exemplare 9 zile
Ltui
valsanicola Dumitrescu adulte: 5 i
(gammari
Bnrescu, Stoica 1957; 3
de vii);
8 exemplare n
Pseudoga
1992
Expediia
mmarus
Romanichthys
1992sp.
Oamenii
i
Mediul
nconjurtor, Ploieti ,
27 octombrie5 noiembrie
1993- Expediia a II-a a 2 exemplare: Observaii
lui R. Valsanicola
un juvenil i n natur
Oamenii i
un
adult
Mediul
prini
i
nconjurtor Ploieti,
relansai
27 octombrie
-5 noiembrie
2000, Brdet
1 exemplar Observat
juvenil
timp de 6
ore
n
natur
Iulie 2004 iunie 2005, 14 exemplare Observaii
Brdet, Brdule
studiate prin n natur
tehnici
de
9

Acvarii
200x40x45 cm.
Plante:
Echinodorus
amazonicus
Acvarii 80x40x45
cm.
Plante:
Echinodorus
amazonicus etc.
Acvarii 80x40x45
cm.
Plante:
Echinodorus
brevipedicellatus

Bidoane de
plastic de 80 l.
Cu 60x60x40
cm. Petii au fost
inui izolai i
mpreun.

4.

5.

telemetrie
6 exemplare

Cottus
poecilopus,
Heckel, 1837
Rul Barnar, afluent al
Bistriei
Moldoveneti
1992: 23-25
septembrie
Aprilie mai 2005, rul 14 exemplare
Barnar i rul Neagra
adulte
studiate prin
tehnici
de
telemetrie
Umbra krameri
48 de
(Walbaum
1792), exemplare
Comana, 7 mai
adulte
1991, Valea
Gurbanului.
Comana, 1993 - 14 iunie 18 indivizi
1993
aduli
Comana 1994 16 mai 10 indivizi
1994,
aduli
Valea Gurbanului
Comana 1995 18 iulie 10 indivizi
1995,
aduli
Valea Gurbanului.
Tnganu
Cernica, 14 iunie
1996
Canal Dunav
(Razelm), Delt,
Sf. Gheorghe
Comana, 29 martie 2004
Comana,
2005
2.2.

aprilie

Statutul

38 indivizi
aduli
80 de indivizi
10 indivizi

de

Observaii
n natur

2
sptmn
i

Tubifex
Aer, filtru burete,
viu,
o vegetaie.
dat pe zi Acvariu de
80x40x60 cm.

1993
Tubifex
1998
viu,
o
(august)
dat pe zi
1994
- Tubifex
1998
viu, Dafnii
vii, o dat
pe zi
1995
- Tubifex
1998
viu, Dafnii
vii, o dat
pe zi
1996
Tubifex
1997 (10 viu, Dafnii
luni)
vii
1998 (4
Tubifex,
luni)
dafnii

Acvariu de
80x40x60 cm.
Acvariu de
80x40x60 cm
Acvariu de
80x40x60 cm
Acvariu de
80x40x60 cm
Acvariu de
140x80x40 cm

Observaii
n natur
Observaii
n natur

mai 25 indivizi

populaiei

4 luni.
Observaii
numai n
natur

clean

de

balt

de

la

Comana

(Petroleuciscus borysthnicus Kessler 1859)

Statutul actual al populaiei de clean de balt de la Comana este nc
neclar. Analizele de biometrie realizate de ctre Nalbant nu au evideniat
diferene notabile ntre populaiile de clean de balt de la Comana i cele din
Delta Dunrii. n schimb analizele genetice sugereaz c exist diferene ntre

10

cele dou populaii. Astfel J. D. Durand et al. (2000) descrie diferene n ceea
ce privete haplotipul i analiza citocromului b (fig. 1.). Este foarte posibil ca
populaia de clean de balt de la Comana s fie o subspecie diferit de cea
din delt, aflat ntr-un proces continuu de speciaie.
2.3.

Specii de peti rare, periclitate sau ameninate cu dispariia

Sunt considerate specii rare, periclitate sau ameninate cu dispariia

acele specii din fauna Romniei al cror areal s-a restrns sau a fost deteriorat
grav pe parcursul ultimelor decenii, precum i acele specii ale cror efective sau diminuat sau specii al cror statut de protecie este semnificativ, pe plan
naional, european sau mondial.
n acest sens, s-au considerat statutele prevzute n Convenia de la
Berna (Convenia asupra Conservrii Faunei, Florei i Habitatelor Naturale
Europene), Lista Roie IUCN, Lista Roie a speciilor de vertebrate din
Romnia i alte texte legislative asemntoare;
2.4. Descrierea habitatelor speciilor studiate
Ecosistemul termal de pe prul Peea
Rezervaia natural Prul Peea se afl n Staiunea Bile 1 Mai,
Comuna Snmartin, aproximativ la 9 km de Oradea (fig. 3). Prul Peea
i are originea n Ochiul iganului, izvor colmatat azi, urmat de
Ochiul Pompei (captat i slab funcional) i de Ochiul Mare, care a
luat aspectul unui mic lac, acesta rmnnd principalul izvor natural care
mai debiteaz, restul izvoarelor descrise de Mayer fiind practic
disprute.
Ecosistemul termal din Staiunea 1 Mai este unic n lume deoarece
conine o asociere de specii endemice: roioara termal (Scardinius
racovitzai), nufrul termal (Nymphaea lotus var. thermalis) i melcul termal
(Melanopsis parreyssi), relicv teriar. De asemenea la suprafaa apei lacului
termal triete o insect micu, de asemenea endemic (Mesovelia
thermalis). Aceste specii endemice sunt considerate ca o rmi a florei i

11

faunei subtropicale din perioada teriar, care datorit caracteristicilor apelor

termale a supravieuit rcirii climei din perioada glaciaiunilor cuaternare.
Rul Vlsan
Rul Vlsan, situat n centrul Romniei este un ru de munte tipic, de
dimensiuni medii. Izvorte din Vf. Scrioara Mare (2495 m) la 2310 m
altitudine i are o lungime de 83 km. Se varsa n seciunea mijlocie a rului
Arge, n apropiere de localitatea Meriani, la 312 m altitudine (fig. 4).
Limea medie a patului albiei variaz ntre 4 i 12 m. Studiul a fost
condus ntr-un segment de aproximativ 1,5 km lungime, n seciunea medie a
rului Vlsan, la aproximativ 40 km distan de confluena cu rul Arge.
Patul albiei rului Vlsan unde este prezent aspretele este acoperit cu
bolovani, pietri i nisip de origine oligocen i neocen. Exist i zone
acoperite cu lut, cu origine din Eocenul Inferior. Sedimentul este constituit din
54-58% bolovani i lut, 14-45,9% pietri i nisip i 0,01-0,20% ml.
Albia rului n zona de studiu are o lime medie de 8 m i are un
contur sinuos. Adncimea variaz ntre 1,5 m n cele mai adnci dorne pn
la civa cm n poriunile cu ap mic. Adncimea medie este de 15-20 cm.
n aceast zon aspretele triete alturi de alte specii de peti: clean
(Leuciscus cephalus), beldi (Alburnoides bipunctatus), pstrv comun
(Salmo trutta fario), zglvoc (Cottus gobio), nisipari (Sabanejewia
romanica),

mrean

vnt

(Barbus

meridionalis),

grindel

(Barbatula

barbatula), boitean (Phoxinus phoxinus) i porcuor (Gobio gobio).

Apa Rului Vlsan este clasificat n categoria I de calitate a apei,
inclusiv n sectorul Brdet, unde s-au semnalat creteri ale concentraiei de
materii organice i amoniac. Aceasta se datoreaz evacurilor de la
Sanatoriul Brdet, care deverseaz anual o cantitate de 0,110 mil. m 3 ap
insuficient epurat. De asemenea calitatea apei este redus de surse locale
de poluare: ape menajere, camping dezorganizat, dezinfectarea i splarea
oilor.
Tabel 3. Parametrii bazinului hidrografic (Administraia Naional Apele
Romne)
Zona ecologic

Geologie

Suprafaa bazinului n Media pluviometric

12

Munii Carpai

dominant

seciunea Brdet (km2)

anual (mm)

silicios

110

750

Tabel 4. Parametrii morfologici, climatici i hidrologici:

Structura

Panta Limea Altitudine Temperatura

albiei

()

Piatr, pietri 18

rului
(m)
8

(m)

medie

anual

700

aerului (C)
8

Debitul
a mediu
Q (l/s/km2)
33

i nisip

Tabel 5. Descrierea parametrilor fizico-chimici n zona Brdet:

Parametrii
calitate

de valori
Concentraie nivel Indice
minimum mediu maximum
de curgere
de
1,0

9,8

19,0

calitate
-

apei
pH
7,6
Oxigen dizolvat 8,4

8,0
9,7

8,3
11,6

9,4

(mg/l O2)
CBO5
CCO - Mn
Reziduu

1,2
3,1
202,0

3,0
6,2
304,7

5,2
11,3
431,0

3,1
6,9
297,0

I
I
I

constant
NH4+ (mgN/l)
NO2- (mgN/l)
NO3 (mgN/l)
suspensii

0,0
0,01
0,0
2,0

0,15
0,02
1,0
11,8

0,38
0,09
1,8
24,0

0,17
0,03
1,1
10,7

I
I
I
-

Temperatura

Prul Valea Gurbanului, zona Comana

Prul Gurbanul are o lungime de aproximativ 20 km i face parte din
Parcul Natural Comana care se ntinde pe o suprafata de 24 963 ha i a fost
constituit in anul 2004 prin Hotararea de Guvern. nr. 2151/2004, publicat in
Monitorul Oficial nr. 38/12 ianuarie 2005.
Altitudinea terenului este de aproximativ 60 m.
Temperatura medie multianual prezint variaii relativ mici, cuprinse
ntre 10,8 si 11,2 grade Celsius. Precipitaiile medii anuale se situeaz in jurul
13

valorii de 560 mm. Precipitaiile sunt repartizate in tot cursul anului, cu unele
accente la inceputul verii (suma medie a precipitaiilor lunii iunie ajungnd la
76 mm).
Umiditatea relativ medie anual este de 72%. Valoarea cea mai
redus se nregistreaz n luna iulie (61 %), iar cea mai ridicat, n luna
decembrie (80 %). In perioada de vegetatie umiditatea relativ este de 64 %.
Din punct de vedere hidrologic prul Comana prezint pe tot traseul
su poriuni reofile mai puin adnci dar care au un curent puternic de ap i
vitez de scurgere i poriuni cu un curent lent, cu adncituri mai mult sau mai
puin adnci de pn la 1.51.8 m adncime, formnd totodat mici bli pe
circa 80100 m2. Exist i poriuni n care prul se auto-colmateaz n
perioada verii secnd la suprafa, prul continund s curg pe sub
vegetaia de macrofite palustre i higrofite.
Datorita condiiilor pedo-climatice i de microrelief extrem de diferite n
zon se pot gsi specii care caracterizeaz etaje de vegetaie diferite, de
exemplu specii caracteristice dealurilor (Q. petraea) alturi de Q. pubescens
i Q. virginiana. In pdurea Comana se pot observa toate speciile autohtone
de frasin descrise n Romnia i 7 dintre speciile de Quercus., cele trei specii
de tei identificate n Romania i 4 specii de ulm. De asemenea, n zonele
inundabile se gsesc specii caracteristice zonelor umede: genurile Alnus,
Salix, Populus. Ca specii cu importan tiinific deosebit se menioneaz
Ruscus

aculeatus,

Paeonia

romanica,

Convallaria

majalis,

Sanicula

europaea, Salvia glutinosa. Flora zonelor umede este reprezentat prin

Salvinia natans, Marsilea quadrifolia, specii aparinnd genului Carex i
Lemna, dar i prin diversitatea stufului (Phragmites australis) ca specii
endemice rare sau periclitate sunt menionate:

Marsilea quadrifolia,

Ranunculus polyphyllus, Cardamine parviflora, C. majovskii, Digitalis

ferruginea, Orchis laxiflora, Paeonia peregrina, Dictamnus albus, Iris
graminea, Iris variegata, Leuchantenella serotina, Carpesium cernuum,
Nectaroscordum siculum (Pauca i al., 2000). Exist asociaii higrofile de
Phragmites australis, de Typha angustifolia, de Schoenoplectus lacustris, de
Glyceria maxima etc., n complex cu asociaii natante i submerse de
Myriophyllum sp., de Ceratophyllum sp., de Nymphaea alba, de Nymphoides

14

peltata, de Hydrocharis morsus-ranae, de Trapa natans, de Stratiotes aloides,

de Nuphar luteum, de Lemna sp., de Potamogeton sp., alge etc.
Regiunea Comana este o regiune de mare importan ihtiofaunistica i
ornitologic, localizat pe ruta psrilor migratoare de la nord la sud. Pdurea
nvecinat zonei umede adpostete un mare numr de specii de plante i
animale ameninate. Zona umed Comana adpostete o ihtiofaun extrem
de variat concentrat pe o zon relativ mic. Printre cele mai bine de 20 de
specii de peti identificate n Valea Gurbanului putem enumera cteva care
sunt foarte rare pentru bazinul Dunrii i nu numai: Pungitius platygaster,
Petroleuciscus borysthenicus, Cobitis megaspilla, Umbra krameri.

Tabel 7. Ihtiofauna Vii Gurbanului:

Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22

Species
Umbra krameri (Walbaum, 1792)
Esox lucius Linnaeus, 1758
Cyprinus carpio Linnaeus, 1758
Carassius carassius (Linnaeus, 1758)
Carassius gibelio (Bloch, 1783)
Barbus barbus (Linnaeus, 1758)
Rhodeus amarus (Bloch, 1782)
Gobio obtusirostris Valenciennes, 1844
Gobio (Romanogobio) kessleri (Dybowski, 1862)
Pseudorasbora parva (Temming & Schlegel 1846)
Leuciscus cephalus (Linnaeus, 1758)
Petroleuciscus borysthenicus celensis (Crciun,
1997)
Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758)
Misgurnus fossilis (Linnaeus, 1758)
Cobitis danubialis Bcescu, 1993
Cobitis megaspila Nalbant, 1993
Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
Perca fluviatilis Linnaeus, 1758
Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758)
Proterorhinus marmoratus (Pallas, 1814)
Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814)
Babka (Neogobius) gymnotrachelus (Kessler,
1857)

Nume popular
ignu
tiuc
Crap
Caracud
Caras
Mrean
Boar
Porcuor
Porcuor
Murgoi blat
Clean
Clean
de
Comana
Oblete
ipar
Zvrlug
Fs
Osar
Biban
Biban soare
Moac de brdi
Guvid
Guvid

Family
Umbridae
Esocidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cyprinidae
Cobitidae
Cobitidae
Cobitidae
Gasterosteidae
Percidae
Centrarchidae
Gobiidae
Gobiidae
Gobiidae

Rurile Barnar i Neagra

Rurilor Barnar i Neagra sunt aflueni ai Bistriei, primul n amonte de
comuna Broteni, din judeul Suceava, la grania cu judeul Neam, iar al
doilea n aval de ea, n satul cu acelai nume, Neagra (fig. 6).

15

Ambele bazine hidrografice se dezvolt pe versanii nord-estici ai

Munilor Bistriei, cu subdiviziunea Muntele Brnaru.
Din punct de vedere geologic zona aparine zonei cristalino-mezozoic.
Solurile sunt brune acide podzolice i argiloiluviale, cu depozite aluvionare.
Barnarul are o lungime de 19 km i o suprafa a bazinului de 93 km 2,
n timp ce Neagra cu afluentul principal, Negrioara, are 42 km lungime i un
bazin de 345 km2.
Ca vegetaie zona face parte din etajul de amestec fag rinoase, cu
predominan a bradului i molidului n sectorul lor superior i a amestecului
de fag i rinoase n cel inferior. Pajitile sunt secundare cu: Festuca rubra
ssp. Follax, Agrostir tenuis, Nardus stricta, Deschampsia flexuosa.
n ceea ce privete calitatea fizico chimic a acestor ruri ele se
ncadreaz n categoria I de calitate, cu valori foarte bune la majoritatea
parametrilor testai, asta i datorit faptului c zona pe care o strbat este
puin populat.
Ihtiofauna este reprezentat de: pstrv comun (Salmo trutta fario
Linnaeus 1758), lipan (Thymallus thymallus Linnaeus 1758), mrean vnt
(Barbus meridionalis Risso 1827), boitean (Phoxinus phoxinus Linnaeus
1758), grindel (Barbatula barbatula Linnaeus 1758),
Altitudinea zonei studiate este n jurul valorii de 800 m.
Tabel 8. Parametrii morfologici, climatici i hidrologici:
Structura

Panta Altitudine Temperatura

albiei

()

Piatr, pietri 16

(m)

medie

anual

800

aerului (C)
9

i nisip

Tabel 9. Descrierea parametrilor fizico-chimici n zona de vrsare a

rului Neagra:
Parametrii

de valori

Concentraie nivel Indice

16

calitate

minimum mediu maximum de curgere

de

Temperatura

1,0

9,8

19,0

calitate
-

apei
pH
7,0
Oxigen dizolvat 8,4

7,2
9,7

7,3
11,6

9,4

(mg/l O2)
CBO5
CCO - Mn
Reziduu

1,2
3,1
182,0

3,0
6,2
244,7

5,2
11,3
331,0

3,1
6,9
297,0

I
I
I

constant
NH4+ (mgN/l)
NO2- (mgN/l)
NO3 (mgN/l)
suspensii

0,0
0,01
0,0
1,7

0,13
0,02
1,0
9,2

0,41
0,08
1,8
16,0

0,17
0,03
1,1
10,7

I
I
I
-

2.5. Metode de cercetare utilizate

2.5.1. Observaii i analize etologice
2.5.1.1.

Observaii i analize etologice n natur

S-au realizat n toate anotimpurile n urmtoarele staiuni reofile i

limnice:

Valea Gurbanului (com. Pietrele - com. Vlad epe - com.

Comana) (1992 - 2005).

Rul Vlsan, Rul Doamnei, Arge - pn la confluen (1992 2005).

Rul Barnar (afluent al Bistriei) - cursul superior, (2005)

Rul Neagra (afluent al Bistriei) - cursul superior, (2005)

Prul Peea i lacul 1 Mai (1994 2004)

n fiecare din aceste puncte s-au fcut observaii etologice directe.

2.5.1.2.

Metode de cercetare i observaie n captivitate

Observaiile s-au efectuat n perioada 1991 - 1998 utilizndu-se

aproximativ 20 de acvarii de volum variabil dotate cu instalaii de aerare i
filtrare simpl interioar.
n perioada 1994 - 1998 cercetrile s-au realizat n acvariu
laborator organizat mpreun cu colegii din S. E. Aquaterra la Facultatea de
17

Biologie i s-au efectuat o serie de experimente privind creterea

ndelungat timp de 1 - 4 ani a petilor indigeni n captivitate.
n natur - s-au fcut i analize fizico - chimice ale apei, n staiunea n
care specia era predominant, s-au fcut caracterizri ale biodiversitii
locale i ale factorilor staionali (adncimea apei, substrat, alte specii
nsoitoare, viteza apei etc.) pentru a nelege mai bine latura ecologie ecologic respectiv capacitatea speciei de integrare n mediu ca sistem
deschis i ce factori de selecie au fost mai importani n determinismul
apariiei unui anumit comportament prezent.
n captivitate - modulrile experimentale au avut ca scop acelai
lucru i anume prelucrarea datelor comportamentale cu valoare pentru
specie i nelegerea factorilor cauzali prioritari i determinani n apariia
unui anumit comportament nnscut tipic. De aceea s-au pus n mai multe
tipuri de acvarii i asocieri fiecare dintre speciile studiate urmrindu-se
variante de substrat cu granulaii variabile (nisip-pietri), plante diferite,
diverse tipuri de adpostruri). S-au urmrit comportamente de hrnire
(cercetarea i prelucrarea hranei), comportamente de crduire (mono- sau
polispecific, stimulii semnal folosii n agresarea crdului), comportamente
de adpostire, comportamente de odihn, comportamente de oc,
comportamente de not, de aprare, comportamente agonistic (agresiv).

Observaii n natur i n captivitate la roioara termal

(Scardinius racovitzai Muller 1958)
S-au efectuat cercetri i observaii n zon pe durata a doi ani, cu

privire la ecologia ecosistemului termal de la Bile 1 Mai. S-au efectuat de

asemenea analize fizice i chimice ale apei, pentru reconstituirea ulterioar n
acvarii a condiiilor locale.
Datele fizico - chimice:
-

Temperatura apei variaz ntre 26C (n februarie) i 35C n august.

Transparena este maxim pe toat perioada anului.

Culoarea apei variaz uor, n Ochiul Mare apa are o nuan verdeglbuie iar pe perioada toamnei devine maroniu-glbuie, ca urmare a
dezvoltrii algelor (Chlorophyceae i Chrysophiceae).

18

Radioactivitatea natural este de aproximativ 1,15 UM/L.

Datele hidrochimice:
-

pH variaz ntre 8 i 9 datorit dezvoltrii plantelor macrofite submerse i

a excesului de materie organic.

Salinitatea este sub 1g/l, duritatea apei fiind de 18-20 grade germane.

Cantitatea de oxigen variaz ntre 2,02 mg/l n august) i 19,8 mg/l n

februarie.

Coninutul de materie organic variaz ntre 11,25mg/l n februarie i

42,1mg/l n august.
n laborator s-a amenajat un micro-ecosistem termal ntr-un acvariu cu

un volum de aproximativ 1000l (225x70x58cm) cu un substrat nisipos.

Acvariul a fost plantat cu flora tipic ecosistemului termal, reprezentat de
nufrul termal Nymphaea lotus ssp thermalis. A fost de asemenea adus
melcul termal Melanopsis parreysii i 20 litri de ap termal din Ochiul Mare
ce coninea fauna fito- i zooplanctonic, caracteristic ecosistemului termal.
n acvariu s-au introdus 38 de exemplare adulte de roioar termal
pentru a fi studiate. Cele 38 de exemplare adulte au fost capturate n
primvara lui 1995 (4-10 aprilie). Perioada de observare a comportamentului
lor n captivitate a fost de aproximativ 7 luni. n mediul natural roioara
termal se strnge n crduri pe grupe de vrst: pui, sub-aduli i aduli. Puii
i sub-adulii formeaz frecvent mici crduri de 15-20 de indivizi. Rareori
aceste crduri depesc 100 de exemplare. Se adun n general n apa mic,
lipsit de vegetaie din zona micului baraj construit pe pru. Adulii formeaz
mici crduri alctuite din 5 -15 indivizi n ochiurile din vegetaie sau sub
frunzele de nufr termal n zonele cu adncime mai mare a apei, din
apropierea izvoarelor termale. Roioara termal prefer temperaturi ale apei
de 27-34C, apele sub temperatura de 20C fiind doar ocazional preferate n
ecosistemul natural. n captivitate la meninerea ndelungat a petilor la
temperaturi sub 27C acetia sunt atacai de parazii specifici: Myxobolus sp.
Deoarece pe durata iernii temperatura scade sub 20C n apele mai puin
adnci petii se strng n locurile mai adnci ale Ochiului Mare (n zona
izvoarelor) i n zona de lng micul baraj, unde se formeaz crduri mari,
compacte (gregarism sezonier).

19

Observaii n natur i n captivitate la cleanul de balt

(Petroleuciscus borysthenicus), populaia de la Comana
Cleanul de Comana a fost observat att n natur ct i n acvariu. S-

au fcut deplasri i pescuiri n lungul prului Valea Gurbanului n perioada

1991 - 2005.
Cleanul de Comana a fost gsit numai n partea din aval a prului
Valea Gurbanului, de la primul pod CFR peste pru (circa 1 km amonte
de gara CFR Comana) pn la confluena cu rul Neajlov. Din aceast zon
n amonte, caracteristicile fizico-chimice ale apei difer substanial - lips de
oxigen, mult substan organic n suspensie i sedimentat, mult
vegetaie aflat n descompunere, turbulen ridicat i temperatura
crescut a apei, ceea ce favorizeaz alte specii cum ar fi ignuul (Umbra
krameri Walbaum, 1792).
n perioada 1992-1996 s-a stabilit c poriunea balta Comana I (lng
gara CFR) i balta Comana II (situat n amonte de gara CFR cu circa 400
m) constituie locurile de refugiu ale acestei populaii de clean de balt. ns
n condiii de balt a fost imposibil prinderea petilor, fr a dispune de o
barc.
Pescuirile repetate i observaiile s-au realizat n perioada lunilor
martie-noiembrie, practic de la dezgheul apei pn la venirea iernii.
O parte din indivizii pescuii au fost adui n laborator pentru a se
realiza cercetrile etologice.
n perioada 1990-1996 s-au utilizat urmtoarele mrimi de acvariile
experimentale:
-120 x 50 x 60 cm, 7 exemplare adulte (12-14 cm), 240 zile, 1991;
- 80 x 60 x 45 cm, 14 exemplare adulte (11-13 cm), 1992-1996;
- 90 x 45 x 60 cm, plantat cu: Echinodorus brevipedicellatus, Nucus
sp., Fontinalis sp., Vallisneria spiralis, Anubias sp., Ludwigia sp., 58
exemplare juvenili, 300 zile, 1995 - 1996;
- diverse acvarii (120 x 40 x 30, 100 x 25 x 25, 100 x 25 x 25, 80 x 45 x
45) plantate cu vegetatie submers din prul Comana: Potamogeton
crispus, Glyceria sp., Carex elata, martie 1996.

20

Observaii n natur i n captivitate la asprete (Romanichthys

valsanicola Dumitrescu, Bnrescu, Stoica 1957)

Aspretele (Romanichthys valsanicola) a fost observat att n natur ct i

n acvariu. S-au fcut deplasri i pescuiri n lungul prului Vlsan n
perioada 1992 - 2005.
S-a pescuit cu sacul reofil i aparatul de pescuit electric, n zona din
amonte de Brdet i pn n satul Galeul.
Exemplare de Romanichthys valsanicola studiate:

1992 5 noiembrie : 8 exemplare (5 masculi i 3 femele), au fost

inute opt zile n bidoane de plastic de 80 litri (60x60x40 cm), att
izolai ct i mpreun.

1993 5 noiembrie : 2 exemplare (un juvenil i un adult, au fost

eliberai).

2000 expediia din iunie i iulie n cadrul proiectului EU LIFE, la

care a participat i subsemnatul: n prima ieire nici un asprete
gsit, n a doua un exemplar (juvenil), a fost observat ase ore
dup care a fost eliberat.

2000 expediia efectuat n 14 19 august n cadrul proiectului

EU - LIFE : 3 exemplare, au fost eliberate.

2002 expediia din 14 17 mai efectuat n cadrul proiectului EU

- LIFE: 9 exemplare aparinnd la dou clase de vrst.

2004 2005 au fost capturate i urmrite prin telemetrie 14

exemplare adulte, n cursul a 11 expediii derulate pe parcursul a
11 luni.

Observaii n captivitate la ignu (Umbra krameri Walbaum 1792)

ignuul a fost observat n acvariu. S-au fcut deplasri i pescuiri n

lungul prului Valea Gurbanului n perioada 1991 - 2008.

ignuul a fost gsit n segmentul central al prului Valea
Gurbanului, de la satul Vlad epe pn la primul pod CFR peste pru
(circa 1 km amonte de gara CFR

Comana). n aceast zon,

caracteristicile fizico-chimice ale apei caracterizate de cantitate redus de

21

oxigen solvit, mult substan organic n suspensie i sedimentat,

vegetaie aflat n descompunere, turbulen ridicat asigur codiii ideale
pentru aceast specie
Pescuirile repetate i observaiile s-au realizat pe durata verii.
O parte din indivizii pescuii au fost adui n laborator pentru a se
realiza cercetrile de comportament.
n perioada 1992-1998 s-au crescut n acvarii exemplare adulte
capturate de pe Valea Gurbanului
-80 x 40 x 60 cm, 48 exemplare adulte (12-14 cm), 2 sptmni, mai
1992;
- 80 x 40 x 60 cm, 18 exemplare adulte (11-13 cm), 1993-1998;
- 80 x 40 x 60 cm 10 indivizi aduli (12- 13 cm), 1994 - 1995
- 80 x 40 x 60 cm, 10 indivizi aduli (12- 13 cm), 1995 - 1998;
- 80 x 40 x 60 cm, 38 indivizi aduli (12- 13 cm), 1996 1998, Valea
Tnganului
2.5.2. Protocoale de evaluare biologic
2.5.2.1.

Cadrul de implementare a protocoalelor de evaluare

biologic rapid
Aceste protocoale implic o evaluare integrat, care compar habitatul
(structura fizic, regimul de curgere al apei), calitatea apei i msurtori
biologice n condiii de referin. Aceste condiii se stabilesc prin monitoringul
sistematic al zonei care reprezint zona natural de variaie n condiii de
chimie a apei, biologice i de habitat minim afectate (Gibson i col. 1996). Din
aceste trei componente ale integritii ecologice, chimismul apei poate fi cel
mai dificil de caracterizat datorit ansamblului complex de posibili constitueni
(naturali sau de alt natur) care l influeneaz. Cadrul de implementare este
susinut de dezvoltarea unei relaii empirice ntre calitatea habitatului i
condiiile biologice pentru o anumit zon. Cum informaiile suplimentare sunt
obinute prin monitoringul sistematic al a zonelor de control specifice, potenial
afectate, puterea de predicie a unor astfel de relaii empirice este crescut.
Odat ce sunt nelese relaiile ntre habitat i potenialul biologic impactul
calitii apei poate fi, n mod obiectiv discriminat comparativ cu efectele de

22

habitat iar eforturile de control i reabilitare pot fi concentrate pe cea mai

important surs care genereaz probleme.
2.5.2.2.

Cercetri preliminarii

Protocoalele de evaluare biologic rapid (RBP) au preluat analiza

multimetric descris n protocoalele IBI (Karr 1981, Karr i col. 1986) i au
facilitat implementarea evalurii biologice n programele de monitorizare
desfurate n toat ara. De la publicarea raportului original n 1989 USEPA a
produs ghiduri substaniale i documentare asupra strategiilor de evaluare i
a politicilor de implementare a evalurii biologice i a criterii pentru
programele de evaluare a resurselor de ap. Evaluarea biologic a devenit
esenial pentru respectarea Clean Water Act votat de Legislativ. Activitatea
depus de atunci a contribuit la o tendin la nivel naional pentru adoptarea
evalurilor biologice i metodelor de monitoring pentru evidenierea
problemelor, de asemenea evaluarea celor mai bune metode de management
pentru rezolvarea impactului surselor de poluare nepunctuale i monitorizarea
sntii ecologice n timp.
2.5.2.3.

Evaluarea calitii apei

Utilizarea evalurilor biologice n evaluarea calitii apelor de suprafa

ajut la definirea unui criteriu esenial cel al integritii biologice a apelor de
suprafa. Multe din povetile de succes privind refacerea ecologic a unor
ape anterior distruse de poluare a nsemnat refacerea sau revenirea speciilor
de peti cu valoare recreativ sau a altora sensibile din zonele unde
dispruser anterior (USEPA 1980).
Utilizarea informaiilor furnizate de monitoringul biologic sprijin urmtoarele
activiti de evaluare i necesiti de raportare:

Determinarea statutului resurselor de ap

Evaluarea cauzelor degradrii surselor de ap i contribuie relativ la

evidenierea surselor de poluare

Raportarea activitilor care sprijin evaluarea i refacerea integritii

surselor de ap

Determinarea eficienei programelor de control i mitigation

23

Tehnicile de evaluare biologic pot mbunti evaluarea efectelor

surselor de poluare non-punctuale (sau efectele combinate ale surselor
punctuale i non-punctuale) prin compararea indicatorilor biologici nainte i
dup implementarea controalelor. n acest mod caracteristicile biologice pot fi
folosite pentru msurarea rspunsului specific al ecosistemelor la aciunile de
prevenire a polurii i de refacere a ecosistemelor afectate.
2.5.2.4.

Evaluarea riscului

Evaluarea riscului este un proces tiinific care include identificarea cauzelor

stresului, caracterizarea receptorului i selecia punctului final, evaluarea
stres-rspuns i caractertizarea riscului (Suter i col. 1993). Managementul
riscului este un proces decizional care implic toate rezultatele evalurii
ecologice i a sntii umane i ia n considerare valorile politice, legale,
economice i etice, pentru a dezvolta i ntri standarde de mediu, criterii i
regulamente (Maughan, 1993). Evaluarea riscului poate fi specific unui
anumit sit sau poate fi fcut la scar regional.
Monitoringul biologic reprezint esena evalurii riscului de mediu
ntruct msoar condiiile biologice actuale, nu doar contaminarea chimic,
i asigur mijloacele pentru compararea lor cu condiiile ateptate n absena
influenelor antropice (Karr i Chu, 1997). Rezultatul studiilor regionale de
monitoring biologic poate fi utilizat n evaluarea riscului ecologic pentru a
dezvolta modele empirice la scar mare cu privire la rspunsul ecosistemelor
la aciunea factorilor poluani. Astfel de modele pot fi ulterior utilizate pentru
prezicerea riscului legat de stresul generat de factorii poluani sau pentru
aciuni alternative de management. Riscurile asupra resurselor biologice sunt
caracterizate iar sursele stresului pot deveni prioriti pentru luarea unor
msuri.
2.5.2.5.

Evaluare biologic i monitoring chimic

Abordarea bazat pe calitatea apei n evaluarea polurii necesit

diferite tipuri de date. Tehnicile de biomonitoring, aa cum sunt protocoalele
de evaluare biologic rapid (RBP) sunt cel mai bine utilizate pentru
detectarea afectrii vieii acvatice i evaluarea daunelor. Odat ce este
identificat

afectarea

ecosistemelor
24

sunt

necesare

date

ecologice

suplimentare, teste chimice i biologice (toxicitate) pentru identificarea

agentului cauzator, sursa sa i pentru a implementa msuri de reducere a
impactului negativ (USEPA 1991c).
Integrnd astfel de informaii precum i pe cele obinute din evaluarea
habitatului, investigaii hidrologice i cunoaterea folosirii terenurilor permite
obinerea unui diagnostic complet al impctului celor 5 factori principali:
calitatea apei, structura habitatului, surse de energie, regimul hidrografic i
factorii interaciunilor biotice.
2.5.2.6.

Diferite tehnici utilizate n monitoringul biologic

Tehnicile utilizate n monitoringul biologic se focalizeaz pe evaluarea

calitii apei (constitueni fizico-chimici), parametri de habitat i analiza
perifitonului, a macronevertebratelor bentonice i a populaiilor de peti.
Standardele de calitate ale apei i opinia public este direct legat de statutul
apelor ca surs de pete. Pentru aceasta au fost elaborate protocoale diferite
pentru evaluarea populaiilor piscicole. Aceste protocoale se bazeaz pe
indexul de integritate biotic al lui Karr (Karr 1981, Karr i col. 1986, Miller i
col. 1988) care folosesc structura unei populaii piscicole pentru evaluarea
calitii apei.
2.5.2.7.

Impactul evalurii habitatului

Procedura pentru evaluarea calitii habitatului fizic este o component

esenial a evalurii finale a degradrii mediului. Matricea folosit pentru
evaluarea calitii habitatului se bazeaz pe caracteristici fizice eseniale ale
unei ape i a terenului nconjurtor, zon aflat sub investigaie. Toi parametri
de habitat evaluai sunt legai de viaa acvatic i sunt o potenial surs de
limitare pentru biota acvatic. Alterarea structurii fizice a unui habitat este unul
din cei 5 factori majori ai activitilor umane descrii de Karr (Karr i col. 1986,
Karr 1991) care degradeaz resursele acvatice. Habitatul, structurat ca zona
acvatic propriu-zis i zonele topografice nconjurtoare reprezint un
determinant major al potenialului comunitilor acvatice (Southwood 1977,
Plafkin i col. 1989, Barbour i Stribling 1991). Att calitatea ct i cantitatea
acestui habitat disponibil afecteaz structura i compoziia comunitilor
biologice rezidente.
25

2.5.2.8.

Conceptul de referin regional

Problema condiiilor de referin este esenial la pentru interpretarea

evalurilor biologice. Barbour i col. (1996a) descrie dou categorii de condiii
de referin care se folosesc n mod curent evalurile biologice: specificitate
de sit i referine regionale. Formulele precedente constau n msurri ale
condiiilor din amontele unei zone punctuale de descrcare sau de pe o ap
paralel. Condiiile de referin regionale, pe de alt parte, constau n
msurtorile asupra unei populaii dintr-un sit neafectat dintr-o regiune i
habitat cu condiii relativ omogene i ca urmare nu au specificitate de sit.
Condiiile de referin stabilesc baza pentru comparaii i pentru
detectarea afectrilor; ele trebuie s fie aplicabile pentru o anumit ap, cum
ar fi un segment de ru, dar i pentru ape similare la o scar regional
(Gibson i col. 1996).
2.5.2.9.

Chestiuni tehnice asupra evalurii comunitilor de peti

Caracterul sezonier al colectrii petilor

Perioada preferat pentru eantionare este mijlocul i sfritul verii,
cnd cursul praielor i al rurilor este moderat sau sczut i cu variaii mai
mici comparativ cu alte perioade ale anului. Dei unele specii de peti sunt
capabile de migraii pe scar larg, populaiile de peti i indivizii rmn n
aceeai locaie pe perioada verii (Funk 1957, Gerking 1959, Cairns i Kaesler
1971).
2.5.2.10.

Metodologia eantionrii petilor

Dei numeroase ustensile sunt folosite de obicei la colectarea petilor,

echipamentul de pescuit electric rmne cea mai utilizat metod de
colectare n habitatele acvatice dulcicole. Fiecare metod utilizat are
avantaje i dezavantaje (Hendricks i col. 1980, Nielsen i Johnson
1983). Cu toate acestea metoda de pescuit tiinific electric rmne
cea mai recomandat metod de evaluare datorit aplicabilitii sale i
eficienei sale.

26

2.5.2.11.

Eantionarea habitatelor reprezentative

Cnd se aleg zonele de eantionare trebuie evitate zonele cu habitate

naturale unice. Eantionarea unor astfel de habitate, cnd se compar cu cele
din zone lipsite de un astfel de habitat unic vor apare diferit. Asta se
datoreaz specificitii unui habitat unic. Habitate unice vor avea specii unice.
Monitorizarea prospectiv a ihtiofaunei se face prin determinarea
structurii specifice a ihtiocenozelor, dar mai ales prin utilizarea de metode
cantitative (stoc numeric i gravimetric, indice de integritate biologic (IBI) i
urmrete cunoaterea strii actuale a asociaiilor piscicole ca urmare a
aciunilor de antropizare a ecosistemelor acvatice naturale.
Tehnicile de evaluare biologic prezentate n cele ce urmeaz i
concentreaz atenia asupra evalurii calitii apei, habitatului, i a strii
comunitilor de peti.
2.5.2.12.

Model de monitoring ecologic

Ca obiective generale monitoringul ecologic cuprinde:

Determinarea strii actuale a ihtiofaunei rului prin folosirea

indicelui de integritate biologic (IBI), (James Karr, 1981).

Stabilirea impactului pe care l au eventualele amenajri

hidrotehnice asupra calitii apei i reflectarea acestuia n
structura ihtiofaunei.

Identificarea surselor de poluare care au impact asupra

ihtiofaunei i limitarea aciunii acestor surse de poluare, prin
propunerea unor msuri de control.

Cunoaterea compoziiei i structurii asociaiilor de peti se face prin

determinarea unor indici ecologici ca:

abundena absolut (A);

constana (C);

dominana (D);

semnificaie ecologic (W).

n funcie de valoarea indicelui de semnificaie ecologica (W) speciile

de pei din asociaie se mpart n:
27

specii conductoare (W5 > 20)

specii caracteristice (nedominante - indicatori) (10 < W 5

< 20)

specii complementare (nsoitoare - dominante) (5 < W 4

< 10)

specii asociate (subdominante) (1 < W3 < 5)

specii accidentale (0,1 < W2 < 1) (W1 < 0,1)

Integritatea biologic este rezultatul interaciunii mai multor grupe de

factori (variabile).
Acestea dup Karr si Dudley (1981) pot fi grupai n:
a) variabile fizico - chimice ale mediului ( t , chimism);
b) regimul hidrologic al apelor (suprafa, adncime, debit, vitez
de curgere, etc.);
c) natura si cantitatea resurselor energetice (radiaii solare,
producie primar, aport exogen de materie organic, etc.);
d) structura habitatului (natura fundului bazinului, vegetaia, etc.);
e) interaciunile biologice dintre organismele prezente n ecosistem
(hrnire, reproducere, parazitism, morbiditate, etc).
2.5.3. Cercetarea comportamentului n natur prin tehnici de telemetrie
Activitile

de

teren

constau

capturarea

petilor,

fixarea

emitoarelor, eliberarea petilor marcai i urmrirea acestora prin radiodetecie. Petii vor fi capturai pentru marcare prin pescuit electric. Este bine
ca petii ce vor face obiectul studiului s fie capturai pe ntreaga zon unde
petele exist. n locurile unde petii sunt urmrii se msoar temperatura i
viteza curentului apei.
Procedura de lucru va consta din urmtoarele etape:
-

Anestezierea petilor capturai petii sunt inui ntr-o recipient cu ap n

care s-a adugat anesteziantul, timp de 2-3 minute;

Prelevarea unui eantion de esut pentru eventualele analize genetice;

Msurarea lungimii i determinarea greutii petelui;

Prelevarea a civa solzi pentru determinarea vrstei;

28

Fixarea radio-emitorului;

Petele marcat este pstrat ntr-un recipient cu ap din ru pn i

revine complet;

Eliberarea petelui n locul n care a fost capturat. Dup 36 48 ore de la

eliberarea petelui, timp n care acesta i revine complet, ncepe
urmrirea petelui.
2.5.3.1.

Radiodetecia. obiective i metode

Ca principiu general radio-detecia const n fixarea pe un organism

animal a unui emitor, dotat cu o baterie, care emite cu o frecven
determinat un semnal pulsatoriu sub forma unor unde electromagnetice,
care se propag n mediu.
Telemetria servete n primul rnd la localizarea individului, apoi la
urmrirea deplasrilor sale la diferite niveluri spaio-temporale. Aceste
deplasri sunt de cele mai multe ori reduse la un domeniu vital, cruia i
putem estima mrimea. n interiorul i n afara acestui domeniu vital exist
diferite tipuri de habitate, disponibile sau nu, i utilizate mai mult sau mai puin
preferenial. Aceast analiz de habitat este un obiectiv frecvent in
Hidrobiologie i poate fi atins prin biotelemetrie.
2.5.3.2.

Sisteme de telemetrie

Sistemele de telemetrie sunt alctuite din:

-

subsistem de transmisie, ce const dintr-un radio-transmitor, o surs de

energie (baterie) i o anten de propagare a semnalului i

subsistem de recepie, ce include o anten de recepie, un receptor de

semnale cu indicator de recepie (difuzor, respectiv cti) i/sau ecran cu
cristale lichide, cu scal de intensitate a intensitii semnalului i o surs
de energie (acumulator).
Majoritatea sistemelor de radio-detecie folosesc emitoare reglate pe

diferite frecvene (analog benzilor de frecven folosite de staiile radio, care

permit identificarea fiecrui individ atunci cnd se urmresc simultan mai
muli indivizi.
n prezent n telemetrie se folosesc 3 sisteme diferite:
29

telemetria de foarte nalt frecven (VHF);

telemetria prin satelit;

telemetria prin sistemul de poziionare global (GPS).

Tipuri de emitoare i modaliti de implantare

Pentru telemetrie la peti se folosesc dou categorii de emitoare:
externe i interne, acestea fixndu-se n trei moduri diferite.
Exist implanturi esofagiene sau corporale sau metode de ataare
extern a emitoarelor.
Sistemele receptoare
Receptoarele au rolul de a detecta i a identifica semnalele emise de
emitoare. Sunt alctuite dintr-o surs de energie (acumulatori), o anten
receptoare, sisteme electronice de receptare i prelucrare a semnalului i
accesorii: difuzor sau/i cti pentru receptarea semnalului de ctre operator.
2.5.3.4. Organizarea studiilor de telemetrie
Radio-detecia servete n primul rnd la localizarea individului i apoi
la urmrirea deplasrilor acestuia la diferite scri spaio-temporale. Aceste
deplasri sunt de cele mai multe ori reduse la un domeniu vital, a crui
mrime poate fi astfel estimat precis. n interiorul acestui domeniu vital exist
diferite tipuri de habitate, mai uor sau mai greu disponibile i utilizate
preferenial sau nu. Aceast analiz a habitatului este un obiectiv curent n
studiile de hidrobiologie, care poate fi atins prin utilizarea biotelemetriei.
2.5.3.5. Analiza deplasrilor i utilizarea habitatelor
Estimarea localizrilor subiectului
Semnalul emis de emitorul plasat pe animal, este captat prin
intermediul unei antene, care primete undele electromagnetice a cror
impulsuri filtrate i amplificate de receptor sunt apoi percepute de operator
sub forma unor bip-uri sonore i prin deviaia unui indicator. Antena utilizat
este n general caracterizat de o diagram de recepie, care permite
30

determinarea cu o anumit precizie a direcie sursei de semnal captat de

receptor. Se localizeaz astfel cu precizie relativ animalul cutat.

Studierea deplasrilor subiectului

Studiile de micare au constituit primele obiective ale radio-deteciei.
Datele de localizare sunt obinute fie prin urmrire continu, unde se noteaz
fiecare micare a animalului, fie prin intervale de eantionare. Plecnd de la
aceste date, putem obine distanele parcurse, timpul i viteza de deplasare
ntre localizri succesive sau s calculm un indice de micare de-a lungul
unei perioade de timp. (Kenward, 1992). Astfel de studii includ studiul
deplasrilor la diferite scri spaio-temporale, dar i studii comportamentale
asupra ocuprii spaiului, sau asupra asocierii i interaciunii dintre specii.
Analiza habitatului
Analizei habitatului i revine studierea habitatelor specifice din interiorul
domeniului vital, care sunt cel mai adesea legate de funcii biologice (hran,
repaus, reproducere). Aceste habitate se disting prin vegetaie, substrat sau
adncime a apei.
Utilizarea habitatului
Interesul n evaluarea habitatului utilizat de ctre peti este piatra de
temelie a proiectelor de telemetrie i una din primele motive pentru realizarea
de studii de telemetrie.
Problema care apare cel mai des este dac petele petrece mai mult
timp n anumite habitate, dect ne-am putea atepta, bazndu-ne pe
disponibilitatea acestor habitate. Cnd se ntmpl aa ceva, spunem c
avem de-a face cu un comportament selectiv. Dei selecia i preferina sunt
de multe ori considerate sinonime n astfel de cazuri, trebuie precizat c
selecia este procesul n care animalul alege un habitat, n timp ce preferina
reprezint probabilitatea ca o resurs s fie aleas, dac toate habitatele sunt
disponibile n mod egal (Johnson 1980; Manly et al. 1993).

31

Echipamentul utilizat
S-a utilizat echipament de radio-detecie de la firma Biotrack (Marea
Britanie) cu care eram familiarizat i pe care l-am utilizat n cursul unui stagiu
de pregtire la Universitatea din Marsilia. Receptoare portabile Biotrack Sika
care funcioneaz n gama de frecvene 150 Hz 650 MHz. i emitoare de
tip microtag, model Pip AG 335.
Aceste microemitoare permit urmrirea deplasrilor petelui timp de
7 - 10 zile, fr nlocuirea bateriei. Fiecare emitor are un cod unic.
Emitoarele au o rat de transmisie de o pulsaie la 1,8 secunde, lungimea
pulsaiei fiind de 10 milisecunde. Dimensiunile emitorului sunt: 7 x 7 x 4 mm.
Regula general unanim acceptat n studiile de telemetrie este c
microemitoarele (tagurile) nu trebuie s depeasc 2% din greutatea
petelui. Deoarece speciile studiate sunt de talie mic (11 - 13 cm lungime
maxim) s-au utilizat cele mai mici emitoare existente care cntresc doar
0,35 g n ap, i care permit urmrirea petilor ce cntresc cel puin 6 g.
Emitoarele sunt fixate de corpul petelui cu ajutorul unui ac i fir chirurgical
steril, care traverseaz o dat corpul petelui, pe sub nottoarea dorsal.
Petii cu emitorul fixat primesc un numr i fiecare pete va fi
nregistrat cu cifra frecvenei de radio-detecie, data i ora prelevrii i
marcrii petelui. Zonele prin care trece firul chirurgical vor fi badijonate cu un
gel coninnd substane bactericide, pentru a preveni apariia unor eventuale
infecii.
Datorit mobilitii reduse a petelui utilizarea unui aparat GPS pentru
nregistrarea fiecrei poziii a petelui nu este suficient, deoarece este vorba
n general de deplasri cu o amplitudine de 0,5 -1 m n 24 de ore. Astfel de
deplasri scurte, dar adesea frecvente nu pot fi precis identificate numai cu un
receptor GPS. Aadar pentru obinerea unei precizii mai bune deplasrile i
localizrile fiecrui asprete au fost nregistrate folosindu-se puncte de reper,
fixe, pe post de balize, pe malul rului. Fiecare pete a fost monitorizat pe
durata a cel puin un minut, la fiecare localizare.
Poziiile petilor au fost obinute prin localizarea ct mai precis a
petilor i estimarea distanei ntre poziia petelui i punctele de reper de pe
mal. Dup identificarea poziiei petelui observatorul marcheaz pe mal (cu

32

pietre sau bee) proiecia perpendicular a acestei poziii, dup care msoar
distana pn la cel mai apropiat punct de reper (baliz). Poziiile petelui sunt
folosite pentru determinarea domeniului vital al petelui (distana ntre cele
mai ndeprtate poziii amonte i aval ale petelui pe perioada monitorizrii) i
de asemenea pentru determinarea centrului de activitate al fiecrui domeniu
vital al petilor monitorizai.
De asemenea s-au nregistrat poziiile extreme i cu ajutorul unui
aparat GPS (sistem de poziionare global prin satelit) pentru a se putea
realiza poziionarea pe hart a deplasrilor petilor urmrii. n acest fel s-au
putut cuantifica foarte precis deplasrile petilor urmrii.
Urmrirea micrilor petilor pe parcursul a 36-48 de ore poate
determina cunoaterea activitilor i comportamentele diurne ale petilor
marcai. Rezultatele activitii de urmrire va oferi informaii asupra
deplasrilor sezoniere i a utilizrii habitatelor de ctre asprete. Aceste
informaii sunt utile pentru luarea celor mai bune msuri de conservare, care
s minimizeze efectele adverse i s ajute la refacerea efectivelor aspretelui.
Studii de telemetrie la zglvocul rsritean (Cotus poecilopus
Heckel, 1837)
Studiul s-a desfurat pe dou zone de pe rul Barnar i rul Neagra,
aflueni al Bistriei, cele dou zone au lungimi de 108 m, 3,5 4 m lime,
suprafa: 302,4 m2, respectiv (73 m lungime, 8 8,5 m lime, 612,9 m 2.
Zonele de studiu au fost cartografiate n sensul c s-a notat toate pietrele cu
un diametru superior de 30 cm.
Zglvocul rsritean este o specie frecvent n ambele zone de studiu
de pe cele dou ruri.
14 exemplare de zglvoc rsritean, mature, cu o medie a lungimii
medii totale de 111,1 mm SL (cu dimensiuni ntre 104 132 mm) au fost
implantai cu emitoare externe de tip micropip AG 337 produse de Biotrack
Ltd., Wareham, U.K. i au fost localizai pe parcursul a 72 de ore, n 4 etape,
n intervalul 15 aprilie 28 mai 2005.
A fost evaluat tiparul deplasrilor zglvoacei rsritene, fa de locul de
capturare i eliberare. Deplasrile petelui au fost clasificate n:

33

Deplasri longitudinale

Deplasri aleatorii derulate ntre punctele focale, la care punctul final

este mai departat de perimetrul cu latura de 1 m care reprezint zona
de captur i eliberare;

revenire la zona unde petele a fost capturat i eliberat.

Temperatura apei, adncimea ei i viteza de curgere la suprafa au fost

msurate n acelai punct din fiecare zon de studiu, dupa fiecare serie de
observaii. Debitul (m3/s) a fost calculat ca produs al seciunii albiei (m 2) i
viteza medie de curgere (m/s). Au fost testate relaiile ntre dimensiunea
domeniilor vitale i temperatura apei i debitul acesteia prin utilizarea
coeficientului de corelare a lui Pearson.
A fost evaluat dimensiunea domeniilor vitale pentru fiecare individ prin
utilizarea metodei poligonului convex minim (Schoener 1981) i folosirea
Programului Home Range v. 2.0 (Huber i Bradburry 1996). Localizrile
fiecrui individ au fost convertite n coordonate x i y (White i Garrot 1990)
Apoi pe baza cartografierii dispunerii pietrelor de peste 30 cm diametru s-a
verificat dac domeniul vital al fiecrui individ conine astfel de pietre, care pot
fi folosite de peti ca loc de depunere n perioada de reproducere, precum i
ca loc de pnd i de adpost.
Domeniile vitale ale petilor nu variaz mult ntre cele dou ruri: Barnar
(13,89 m2 18,8 SD, n = 10) i Neagra (17,87 m2 13,3 SD, n = 4, t test, t =
0,43, P > 0,6)
Pentru determinarea celui mai precis interval de eantionare pentru
estimarea domeniului vital al speciei am recalculat domeniul vital pentru
fiecare individ pentru trei intervale de eantionare (2, 4 i 6 ore). Am
reprezentat dimensiunile domeniilor vitale ale fiecrui pete dup diferite
intervale de timp. Pentru a compara dimensiunea domeniului vital cu
lungimea intervalului de eantionare am realizat analiza unifactorial repetat
ANOVA (factor: intervalul de eantionare).
Independena n timp a localizrilor a fost testat folosind procedura de
randomizare descris de Solow (1989). Pentru a calcula autocorelaiile n timp
am calculate raportul lui Schoener t 2/r2 unde r2 este ptratul distanei medii din

34

centrul domeniului vital i

t 2 este ptratul distanei medii ntre observaii

successive (Schoener 1981). Independena n timp a fiecrui interval de

eantionare (2, 4 i 6 ore) a fost testat separate pentru fiecare pete.
Secvena temporal pentru fiecare serie de localizri a fost reordonat aleator
i raportul a fost recalculate de 500 de ori utilizndu-se macro din Excel
(Crook et al. 2001). Valorile raportului t 2/r2 au fost comparate cu ambele cozi
ale cuantilei de 0,95 a distribuiei normale a unitii la 5% nivel.
Studii

de telemetrie

la asprete (Romanichthys

valsanicola

Dumitrescu, Bnrescu, Stoica 1957)

Echipamentul i ataarea emitoarelor
Petii au fost capturai prin pescuit electric. Detalii cu privire la mrimea
i vrsta petilor sunt prezentate n tabelul de mai jos. fiecare exemplar a fost
identificat utilizndu-se o liter.
n perioada august 2004 iunie 2005 petii din studiu au fost localizai
prin intermediul unui receptor tip Sika i a unei antene tip Yagi, cu 5 elemeni.
n intervalul august 2004 iunie 2005 am marcat 14 peti dar am
pierdut 4 dintre acetia, doi fiind pierdui n august, n timpul unei viituri foarte
puternice, al treilea, cel mai mic (8,5 cm lungimea la furca caudalei) s-a
dovedit a fi prea mic pentru experiment i a fost pierdut dup 1,5 zile de
urmrire iar al patrulea a fost pierdut n luna iunie 2005, ca urmare a unei
viituri de mari dimensiuni.
Dup eliberarea petilor se fac 1-2 zile de pauz pentru ca acetia s
se obinuiasc cu emitoarele. Apoi urmrirea petilor se face timp de 3
cicluri de 24 de ore, cu determinarea poziiei petilor la fiecare 2 ore. Aceste
urmriri s-au derulat n intervalele 25-27 septembrie, 22-24 octombrie, 12-14
noiembrie, 10-12 decembrie 2004 i 13-15 ianuarie, 24-26 februarie, 17-19
martie, 14-16 aprilie i 5-7 mai 2005.
Temperatura apei, adncimea ei i viteza de curgere la suprafa au
fost msurate n acelai punct din fiecare zon de studiu, dupa fiecare serie
de observaii. Debitul (m3/s) a fost calculat ca produs al seciunii albiei (m 2) i
viteza medie de curgere (m/s). Au fost testate relaiile ntre dimensiunea
domeniilor vitale i temperatura apei i debitul acesteia prin utilizarea
coeficientului de corelare a lui Pearson.
35

A fost evaluat dimensiunea domeniilor vitale pentru fiecare individ prin

utilizarea metodei poligonului convex minim (Schoener 1981) i folosirea
Programului Home Range v. 2.0 (Huber i Bradburry 1996). Localizrile
fiecrui individ au fost convertite n coordonate x i y (White i Garrot 1990)
Studii de telemetrie la cleanul de balt de la Comana (Petroleuciscus
borythenicus Kessler, 1859)
Marcarea i urmrirea petilor prin radio-telemetrie
12 cleni de Comana cu o medie a lungimii medii totale de 13,2 cm (12,
4 14, 3 cm) au fost implantate cu emitoare externe de tip micropip AG
337 produse de Biotrack Ltd., Wareham, U.K.
n perioada aprilie 2005 mai 2005 petii din studiu au fost localizai
prin intermediul unui receptor tip Sika i a unei antene tip Yagi, cu 5 elemeni.
Datorit limii reduse a prului nregistrarea localizrilor s-a fcut cu succes
de pe mal.
Estimarea distanelor parcurse pe or i pe zi de ctre petii studiai
Domeniile vitale totale sau zonele exterioare centrelor de activitate au
fost evaluate folosind tehnici liniare i o metod de contur:
Un domeniu vital linear - distana de-a lungul enalului prului ntre
localizrile extreme din amonte i aval a fost calculat dup hri. Exist
variaii reduse a limii rului n zona studiat, de aceea multiplicarea distanei
zonei cu media limii apei d rezultate precise. Aceste zone astfel obinute
sunt comparabile cu zonele domeniului vital obinute din analiza contururilor
sau poligoanelor.

3. REZULTATE I DISCUII
3.1.

STABILIREA SEGMENTELOR DE REFUGIU PENTRU SPECIILE DE

PETI RARE I AMENINATE, PRIN CERCETRI DE TEREN

Speciile luate n studiu (roioara termal, aspretele, cleanul de balt de
la Comana, ignuul i zglvocul rsritean) au cu mici excepii areale
extrem

de

restrnse.

Chiar

dac

36

unele

au

populaii

numeroase,

vulnerabilitatea lor deriv din faptul c modificri aparent minore ale arelului
lor restrns pot duce la schimbarea condi iilor de habitat i la dispariia
acestor specii protejate.
Pentru astfel de specii nu este dificil stabilirea segmentelor de refugiu
deoarece acestea coincid cu arealul lor actual.
Fauna ihtiologic a prului Peea i a ochiurilor termale de la Bile 1
Mai a fost studiat de S. Brusina (1902), M. Puca i G. Vasiliu (1933, 1953),
G. Muller (1955), P. M. Bnrescu (1961, 1965). Structura pe specii gsit pe
prul Peea n 1995, 1996 i 1998 a fost urmtoarea: Scardinius racovitzai,
Carassius gibelio, Gobio gobio, Cyprinus carpio, Pseudorasbora parva,
Rhodeus sericeus amarus, Cobitis taenia taenia, la care se adaug speciile
introduse: Poecilia reticulata i Xiphophorus helleri, Macropodus opercularis,
Tricogaster trichopterus sumatranus, Tricogaster leeri. .
De asemenea din Criul Repede urc Sabanejewia aurata, Leciscus
cephalus, Barbus meridionalis, Chondrostoma nasus i Vimba vimba carinata.
n ultima deplasare din februarie 2004 n Ochiul Mare alturi de
roioara termal (Scardinius racovitzai Muller 1958) supravieuiete doar
carasul (Carassius gibelio) i unele specii de peti exotici, introdui: Poecilia
reticulata, Xiphophorus maculatus, celelalte specii, menionate mai sus fiind
prezente doar pe pru n aval de lacurile termale, unde media temperaturilor
este mai sczut.
Pe rul Vlsan zona de refugiu a aspretelui se ntinde pe un segment
de aproximativ 9 km, din amonte de localitatea Brdet pn n aval de
localitatea Brdule.
Pentru a nelege evoluia ihtiofaunei zonei de refugiu a aspretelui
trebuie s facem o trecere n revist a evoluiei faunei n ultimele decenii.
Modificarile debitului si albiei rului, precum si celelalte influene
antropice, au avut efecte negative asupra structurii si functiilor biocenozelor
acvatice ale Vlsanului, cu precadere asupra faunei de nevertebrate
bentonice si a celei de pesti.
Spectrul grupelor mari a rmas constant, dar se constat c multe
specii litofile au fost nlocuite cu altele al cror spectru ecologic este pelofil
sau detritofil, ns fauna bentonic de insecte reofile este bogat, fiind

37

afectat doar ntr-o msur mai mic de factorii antropici i avnd o

capacitate mare de refacere, n comparaie cu cea piscicol.
nainte de 1967, ihtiofauna rului Vlsan era reprezentat de 18 specii
de peti, grupate n 13 genuri i 5 familii (Eudontomyzon mariae, dintre
ciclostomi, Salmo trutta fario, Barbus meridionalis, Cottus gobio,
Phoxinus phoxinus, Barbatula barbatula, Sabanejewia romanica, Alburnoides
bipunctatus, Romanichthys valsanicola, Gobio uranoscopus, Leuciscus
cephalus, dintre pestii cu habitat permanent n sectorul de interes).

Alte

cteva specii cu habitatul n cursul mijlociu si inferior, dar care ptrund

ocazional

si

sectorul

aspretelui

enumerm

Alburnus

alburnus,

Chondrostoma nasus, Gobio kessleri, Gobio gobio.

Comparativ cu aceste date preluate din literatura de specialitate, n
cercetrile din teren, n prezent, au mai fost identificate doar 8 specii din 7
genuri si 5 familii. Dintre speciile disprute sau care apar doar ocazional n
acest sector, trebuie amintite: Eudontomyzon mariae, Chondrostoma nasus,
Gobio kessleri, Alburnoides bipunctatus. Specia dominant, n prezent, este
Barbus meridionalis, alturi de care s-au pescuit frecvent Barbatula barbatula,
Leuciscus cephalus, Sabanejewia romanica i Cottus gobio.
Pentru evaluarea ihtiofaunei rului Vlsan s-au ales 5 staiuni de
colectare, dou n amonte de baraj, trei n aval:

staia 1: izvoarele Vlsanului, la bordeiul de urs;

staia 2: n amonte de lacul de acumulare

staia 3: Poienile Vlsanului;

staia 4: Cheile Vlsanului Brdet;

staia 5: Brdule
Pe baza datelor obinute calculm abundena, diversitatea specific i
frecvena procentual a ihtiofaunei de pe rul Vlsan

38

.
Fig.10

Fig. 11

39

Fig. 12
Ihtiofauna rului Gurban (15-20 aprilie 2002)
Pe baza acestor date calculm diversitatea specific i frecvena
procentual a ihtiofaunei de pe prul Gurbanul

40

Fig. 13

Fig. 14
Dintre speciile luate n studiu zglvocul rsritean este specia cu
arealul cel mai ntins. Ea este prezent n rurile din Maramure (Vaser,
Vieu), n rul Moldova i aflueni, n unele ruri din bazinul Siretului, n
bazinul Bistriei Moldoveneti, de la izvoare i pn la Piatra Neam, posibil i
n aflueni ai Trotuului.
Pe baza datelor calculm abundena, diversitatea specific i frecvena
procentual a ihtiofaunei de pe rurile Barnar i Neagra.

Fig. 14
41

Fig. 15

Fig. 16

42

3.2.

Inventarierea surselor de poluare din zonele nvecinate ariilor lor

de refugiu i propunerea de msuri de conservare i de limitare a

influenei antropogene prin monitorizarea tuturor factorilor de mediu
nocivi
Valea Gurbanului
Valea Gurbanului (n general zona Comana) este influenat antropic
ntr-o msur relativ redus. Aici influena polurii agricole a fost nul
deoarece Valea Gurbanului are hidrografia unui canion, fiind o veche albie
secat.

Diversitatea

ihtiofaunistic

este

mare.

Habitatele

limnice

limnoreofile de aici sunt foarte puin influenate antropic i aici nu s-a

constatat dispariia nici uneia din speciile originare, dei au mai ptruns trei
specii strine invazive i anume Carassius gibelio, Pseudorasbora parva i
Lepomis gibbosus. Aceste specii se gsesc n populaii mici, dar n toate
stadiile (puiet, juvenili, aduli) n aceast zon. Deoarece ecosistemele de aici
sunt echilibrate, diversitatea ihtiofaunistic este foarte mare.

Ecosistemul termal de pe prul Peea

Principalele probleme cu care se confrunt ecosistemul termal de pe
prul Peea sunt: poluarea menajer, introducerea de specii alogene de
plante i animale i exploatarea surselor de ap termal.
n Ochiul Mare de pe prul Peea sursele de poluare erau
reprezentate de gunoiul menajer aruncat de locuitorii coloniei de igani din
zon pe malurile acestuia. ncepnd din 2003 Muzeul rii Criurilor, care se
ocup de zona protejat i-a luat n serios obligaiile i a igienizat zona, a
ngrdit acest luciu de ap i a angajat o persoan care asigur paza acestei
rezervaii. Accesul n incint se face numai n scop tiinific.
Principala problem a habitatului termal const n popularea anterioar
a lacului cu specii de plante i peti exotici, de ctre acvariti localnici n
vederea recoltrii i comercializrii.
Cea mai grav problem cu care se confrunt ecosistemul termal de
pe Prul Peea se refer la exploatarea intensiv a apelor termale ale
prului Peea i a izvoarelor din zon. Apa termal este captat i utilizat
43

att de trandurile i hotelurile construite n zon ct i de serele din imediata

vecintate a Ochiului Mare.
Avnd n vedere c debitul izvoarelor termale a sczut permanent n
timp datorit unor cauze geologice la care s-au adugat n ultimele decenii
exploatarea intensiv a resurselor de ap termal de ctre om sunt necesare
msuri stricte de limitare a exploatrii resurselor de ap termal, de refacere
i decolmatare a izvoarelor termale nc funcionale i de controlare a calitii
apei, factori de care depinde n totalitatea existena speciilor endemice ale
acestui ecosistem unic.
Rul Vlsan
Principala problem a supravieuirii aspretelui o constituie reducerea
debitului rului Vlsan.
Valorificarea potenialului hidroelectric al bazinului hidrografic Arge a
inclus i amenajarea rului Vlsan i a afluentului su Dobroneagu. Debitele
celor doua ruri sunt acumulate n lacul Vlsan, trecute prin uzina
hidroelectric i derivate n lacul Vidraru.
Regimul natural al rului Vlsan a fost astfel drastic influentat prin
punerea n functiune a uzinei hidroelectrice n anul 1967, care constituie
cauza principal a dezechilibrului biocenotic al rului, deoarece acumularea
nu lsa n aval de baraj nici un debit de servitute, apele rului refcndu-se
numai pe seama potenialului afluenilor i a resurselor freaticului, afectate i
ele de barare, aportul acestora fiind foarte sczut, ceea ce a dus frecvent la
situaia c albia rului s fie secat, pe distane relativ mari.
La diminuarea drastic a debitului din cauza amenajrii hidrotehnice,
considerat a fi cauza principal a declinului ecologic al rului, se adaug
degradarea albiei rului prin scoaterea bolovanilor i pietrelor pentru
constructii, refacerea natural a biotopului prin aducerea acestora din amonte
fiind practic imposibil din cauza barajului.
Colmatarea rului cauzat de evacuarea aluviunilor din lac, cresterea
gradului de poluare prin evacuarea apelor uzate de la populaie i de la
Sanatoriu, fr epurarea acestora, sau doar cu o epurare primar,
determinnd modificarea parametrilor fizico-chimici, exploatarea defectuoas
a materialului lemnos din zona riveran, diminundu-se bariera de protecie a
44

malurilor i favoriznd alunecrile de teren, precum i o serie de alte aciuni

antropice cu impact asupra faunei acvatice, constituie alte cauze majore care
au dus la destabilizarea ecosistemului.
Tabel 30: Valorile medii multianuale n regim natural i modificat, n
perioada 1950 - 2002
Statia

Suprafa

natural Q

natural Q modificat

hidrometric

controlat

(m3/s)

(m3/s)

1950 1967

1967 2002

2,76

2,78

(m3/s)

(km2)

Brdet

123

0,95

Debitele medii multianuale n regim natural pe perioada 1950 1967,

respectiv 1967 2002 au valori asemntoare, dar situaia regimului
modificat arat c n perioada 1967 2002 se nregistreaz debite care
reprezint doar 34 % din valorile naturale.
Prin comparaie, dupa 1999, n urma demersurilor fcute de Institutul
de Biologie al Academiei Romne pentru salvarea aspretelui, debitele au
crescut progresiv, ajungnd la valori comparabile cu cele nregistrate nainte
de bararea rului.
Comparnd profilele transversale efectuate n sectiunea Bradet de-a
lungul timpului, se observ o adncire a albiei n talveg, modificare ce poate fi
explicata prin reinerea n lacul de acumulare a materialului grosier, bolovni
i pietri. Din cauza vitezei mici a apei, determinat de valorile debitelor,
eroziunea n talveg nu este spectaculoas, modificarea major evideniinduse n evolutia tipului de substrat care, nainte era de tip pietros bolovanos,
iar dupa 1985 este nisipos bolovnos.
Modificarile debitului si albiei rului, precum si celelalte influente
antropice, au avut efecte negative asupra structurii si functiilor biocenozelor
acvatice ale Vlsanului, cu precadere asupra faunei de nevertebrate
bentonice si a celei de pesti.

Rurile Neagra Broteni i Barnar

45

Sunt ruri de categoria I, puin influenate de modificrile antropice, ce

strbat zone puin populate. De altfel Cheile Barnarului sunt declarate
rezervaie pentru a proteja o specie rar Hieracium pojoritense (vulturica).
Singurele ameninri vin de la turismul i camparea nereglementat, de
la exploatarea pdurilor din bazinul lor superior i de la braconajul piscicol.
Zglvocul rsritean nu este cutat la pescuitul sportiv, speciile cutate
fiind pstrvul i lipanul, dar poate fi afectat dac se folosesc metode
distructive, nedifereniate de braconaj (pescuit electric, pescuit cu substane
chimice).
3.3.

CERCETRI

CERINELOR

DE

ECOLOGICE

LABORATOR
I

PENTRU

ETOLOGICE,

DE

PRECIZAREA
BIOLOGIE

REPRODUCERII
Experimentele pentru reproducerea artificial i cretere pentru speciile
rare, periclitate i ameninate cu dispariia, de talie mic s-au efectuat n
laboratoarele Facultii de Biologie, n cadrul Centrului de Cercetri
Taxonomice, Ihtiologice i Acvacultur Catedra de Biologie Animal, i ale
Societii Ecologice Aquaterra.
Cele 23 specii prezentate n cadrul acestei lucrri sunt grupate n 6
ordine i 7 familii, criteriul taxonomic, fiind n mare msur i un eficient
instrument ecologic, ntruct reprezentanii grupelor taxonomice apropiate
prezint cerine similare de la habitatele ocupate, a reprezentat i criteriul
organizrii modelului bazinelor de studiu, acesta fiind denumit dup numele
familiei.
Obiectivul general l constituie dezvoltarea tiinific a bazelor creterii
i reproducerii n captivitate pentru specii de peti considerate rare, periclitate
sau ameninate cu dispariia prin utilizarea metodologiei de cretere
cunoscut de la specii de interes economic i adaptarea acesteia la condiiile
necesare speciilor vizate.
S-au studiat cerinele referitoare la parametrii fizici, chimici i biologici
ai apei necesari dezvoltrii premiselor pentru creterea i reproducerea n
captivitate a speciilor de peti, obinnd urmtoarele criterii:
Romanichthys valsanicola Dumitrescu, Banarescu & Stoica, 1957

46

Temperatur: 10 20 oC;
Mod de via: bentopelagic, nemigrator;
Biotop: Ruri de munte cu substrat din bolovani de dimensiuni mari sau
mijlocii;
Vegetaie: nu are pretenii asupra vegetaiei existente, n mediul natural
vegetaia acvatic este slab reprezentat;
Comportament: teritorial, agresiv;
Numr: datorit agresivitii teritoriale nu se preteaz la cretere n grup;
Hran: diverse nevertebrate acvatice bentonice, n principal efemeroptere,
plecoptere i alte insecte acvatice i larve ale acestora;
Depunere: V - VI
Cerine: necesit bazine mari, bine aerate, cu curent puternic de ap i
temperatur meninut la valori sczute; optimul termic se situeaz ntre 15
17oC; dei prezint un comportament agresiv teritorial, este necesar
meninerea sa n bazine mari compartimentate prin geamuri, pentru a permite
masculilor s se vad, acest fapt prnd c contribuie la declanarea actului
de curtare;
Observaii: nu s-a reuit reproducerea n captivitate a acestei specii ns a
fost meninut cu succes pe durata observrii comportamentului n captivitate
i ulterior eliberat datorit statutului special de protecie al acestei specii,
urmnd s se reia studiul reproducerii sale n captivitate dup efectuare unor
studii mai amnunite asupra ecologiei habitatului; s-a ncercat fr succes
reproducerea speciei la Institutul de Protecia Naturii i Ecologie Animal din
Bonn (Germania) i la Rezervaia Natural Frana, dar s-a observat c
masculii, dei inui n condiii de mediu pe ct posibil identice cu cele din rul
Vlsan, nu ajung la maturitate sexual.
Zingel zingel (Linnaeus, 1766)
Temperatur: 4 18oC
Mod de via: bentonic
Biotop: ruri cu debit moderat i substrat dur, n zona de es i deal, viteza
de curgere a apei medie; substrat din argil, nisip sau pietri
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic;

47

Comportament: predominant nocturn; s-a crescut n bazine monospecifice

datorit faptului c este consumator de icre i alevini;
Numr: mai muli masculi se tolereaz n bazine destul de mari, ns este
recomandat creterea izolat a perechilor;
Hran: diverse nevertebrate acvatice bentonice; icre i larve de peti;
Depunere: III, IV V; depune n substrat (pietri); este necesar crearea de
zone cu curent de ap mai puternic (prin dispunerea pompelor de filtrare
recirculare a apei) va prefera aceste zone pentru depunere;
Cerine: bazine mari, bine aerate, cu substrat format din pietri cu diametrul
5-8 mm; se va respecta fotoperioada specific lunii calendaristice;
Observaii: s-a observat iniierea comportamentului de curtare la perechile
reproductoare, ns depunerea nu a avut loc, din motive ce urmeaz a fi
elucidate prin aprofundarea studiilor de ecologie a habitatului natural
Zingel streber (Siebold, 1863)
Temperatur: 5 - 20oC
Mod de via: bentopelagic
Biotop: ruri de cmpie i din zona colinar cu curs rapid i substrat format
din nisip grosier i pietri;
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic;
Comportament: asemntor cu Z. zingel
Numr: mai muli masculi se tolereaz n bazine destul de mari, ns este
recomandat creterea izolat a perechilor;
Hran: diverse nevertebrate acvatice bentonice; icre i larve de peti;
Depunere: III V; depune icrele ataate de pietre;
Cerine: bazine mari, bine aerate, cu substrat format din pietri cu diametrul
5-8 mm; se vor oferi n perioada de depunere pietre care vor ajuta la
desemnarea i alegerea teritoriului pentru depunere i pe care vor fi ataate
icrele; se va crea un curent de ap puternic n diferite zone ale bazinului;
Observaii: s-a observat iniierea comportamentului de curtare la perechile
reproductoare, ns depunerea nu a avut loc, din motive ce urmeaz a fi
elucidate prin aprofundarea studiilor de ecologie a habitatului natural
Percarina demidoffii Nordmann, 1840
48

Temperatur: 8-18 oC
Mod de via: bentopelagic, dulcicol/salmastru;
Biotop: ruri mari, populeaz zona de aval a acestora, aproape de gurile de
vrsare; prefer substrat moale, mlos;
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic;
Comportament: gregar, este necesar meninerea sa n grupuri de 5-12
indivizi minim;
Numr: grupurile mari de indivizi dispuse n bazine de dimensiuni mari vor
depune cu un succes mai mare dect grupurile formate din puini indivizi;
Hran: diverse nevertebrate acvatice bentonice;
Depunere: V VI; necesit modificarea salinitii n perioada de depunere,
deoarece n libertate migreaz ctre gurile de vrsare ale rurilor, n zone cu
salinitate sczut i substrat format din ml;
Cerine: Asigurarea unor loturi reproductoare mari, formate din muli indivizi
mature; modificarea salinitii la depunere; asigurarea substratului format din
ml (se poate folosi cu succes un substrat compus din nisip fin i pmnt de
turb nefertilizat chimic);
Observaii: nu s-a realizat reproducerea n captivitate pentru aceast specie,
studiile mrginindu-se la meninerea sa n captivitate, insuficient studiat pn
n prezent;
Romanogobio uranoscopus (Agassiz, 1828)
Temperatur: 8 20oC
Mod de via: bentopelagic
Biotop: cursul montan i colinar al rurilor, uneori ajunge i in zona de
cmpie; zone cu viteza de curgere a apei mare;
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic;
Comportament: nocturn, prefer ape cu grad ridicat de turbiditate; gregar;
Numr: se poate reproduce n perechi sau n grupuri; ca toi reprezentanii
ordinului, nu prezint grij parental i are tendina de a consuma ponta i
alevinii;
Hran: insecte i nevertebrate bentonice;

49

Depunere: V VI; depune pe substrat, la nivelul pietrelor sau al pietriului;

exemplarele reproductoare se ndeprteaz din acvariul de depunere pentru
a nu consuma ponta sau alevinii;
Cerine: bazine spaioase n care se pot crete mai multe exemplare,
prevzute cu curent puternic, realizat prin poziionarea pompelor de
filtrare/recirculare a apei; necesit substrat format din nisip sau pietri cu
diametrul mic (3-5mm) i corectarea turbiditii apei prin adaus de extract de
turb sau dispunerea pmntului de turb nefertilizat n compartimentele de
evacuate ale filtrelor lente; hrana s-a administrat noaptea, n perioada de
activitate;
Observaii: A fost inut n bazine de dimensiuni mari peste 2000l placate
cu piatr i prevzute cu curent puternic al apei; reproducerea este mai dificil
n condiii de acvariu datorit instabilitii parametrilor (inerie termic i
chimic mai mic a biotopului artificial);
Romanogobio kesslerii (Dybowski, 1862)
Temperatur: 8 20oC
Mod de via: bentopelagic
Biotop: ruri de es, pn n zona colinar; prefer tronsoanele cu curs
rapid; substrat nisipos, uneori cu pietri de granulaie mic (3-5 mm);
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic:
Comportament: tolerant fa de conspecifici i alte specii; comportament
diurn; gregar;
Numr: se poate reproduce n perechi sau n grupuri; ca toi reprezentanii
ordinului, nu prezint grij parental i are tendina de a consuma ponta i
alevinii;
Hran: insecte i nevertebrate bentonice; alge diatomee;
Depunere: V VI; depune pe substrat;
Cerine: asigurarea substratului adecvat i a zonelor de cureni puternici;
Observaii: Spre deosebire de specia congener nu are cerine de activitate
nocturn; considernd acest aspect, precum i oferirea substratului adecvat,
reproducerea sa este asemntoare cu a speciei congenerice precedente; sa realizat reproducerea speciei att n condiii de fluvariu, ct i de acvariu, n
bazine de dimensiuni medii (250 800 L), utilate cu pompe pentru crearea
50

curenilor de ap, substrat format din nisip grosier amestecat cu nisip fin; dei
specia se adapteaz la consumul de furaje concentrate utilizate n acvaristic
i piscicultur, este totui necesar suplimentarea dietei prin hran vie; pentru
diminuarea consumului pontei i a larvelor, se pot amenaja zone cu vegetaie
acvatic dens (n prezentul studiu s-au folosit specii din genurile
Ceratophyllum i Myriophillum);
Carassius carassius (Linnaeus, 1758)
Temperatur: 2-22oC
Mod de via: demers, potamodrom; dulcicol, salmastru;
Biotop: ape dulci, stagnante, bogate n vegetaie, rar n ape lent curgtoare;
Vegetaie: necesit vegetaie bogat, pentru refugiu, hran i depunere;
Comportament: gregar, tolerant cu conspecificii i alte specii; prezint
tendina de a consuma ponta i/sau larvele;
Numr: sunt necesare mai multe exemplare; mai muli masculi (2-3) curteaz
aceeai femel;
Hran: consum plante acvatice, insecte acvatice i larve ale acestora,
nevertebrate acvatice i plancton; se adapteaz uor la furajele utilizate n
acvacultur pentru crap i caras;
Depunere: depunerea are loc n grup; adulii au fost ndeprtai din bazinul de
reproducere; pentru protecia pontei s-au utilizat cu succes cadre din material
plastic prevzute cu plas cu diametrul ochiurilor destul de mare pentru a
permite cderea icrelor la depunere;
Cerine: cerinele referitoare la chimismul apei sunt reduse, putnd suporta
concentraii sczute ale diluiei oxigenului n ap precum i poluarea organic;
necesit bazine plantate abundent; speciile utilizate au fost reprezentate de
specii ale genurilor Vallisneria, Ceratophyllum, Myriophillum, Crinum, Egeria,
Elodea, Alysma i Echinodorus;
Observaii: cel mai mare succes la reproducere (concretizat prin pontele cele
mai numeroase, cu cei mai muli alevini care au supravieuit unei perioade de
2-3 luni) a fost obinut n urma reproducerii exemplarelor n sistemul de
fluvariu, fr curent puternic de ap, utiliznd filtre lente (sistemul BioLife) cu
filtrare biologic i decantare i asociaii vegetale de plante indigene: Alysma,
Ceratophyllum, Myriophillum, etc.
51

Rutilus pigus (Lacepde, 1803)

Temperatur: 5 20oC
Mod de via: bentopelagic; dulcicol; pH variind ntre 7,3 8; pH variind ntre
15 30;
Biotop: fluvii i ruri de es, lent curgtoare, zonele adnci ale lacurilor;
Vegetaie: prefer zone cu vegetaie acvatic, ns ntr-o msur mai mic
dect Carassius carassius;
Comportament: gregar, tolerant cu conspecificii i cu alte specii; manifest
tendina de consumare a pontei i a alevinilor;
Numr: depune n grupuri de peste 8 exemplare; la mai puin de 8 exemplare
nu s-a semnalat iniierea comportamentului de curtare; mai muli masculi
curteaz aceeai femel;
Hran: materii vegetale n cantiti mari (n captivitate, n cazul furajrii
intensive cu nutreuri utilizate n acvacultur i acvaristic se recomand
suplimentarea cu un adaus de hran de natur vegetal); viermi, molute,
crustacei, diverse nevertebrate acvatice;
Depunere: IV V; depune n grup; icrele depuse cad pe vegetaia acvatic,
unde se dezvolt; n prezentul studiu s-a utilizat plantarea etajat de zone
dense de vegetaie acvatic pentru depunere (fundul bazinului de
reproducere

fost

plantat

cu

specii

ale

genurilor

Potamogeton,

Ceratophyllum i Myriophyllum, iar zona de suprafa cu asociaii de Egeria,

Vallisneria i Alysma);
Cerine: bazine spaioase, minim 500-700 L, abundent plantate, cu zone de
adncime difereniate i vitez de curgere a apei lent; aport de supliment
vegetal n hran;
Petroleuciscus

borysthenicus

(Kessler, 1859) , inclusiv populaia de la

Comana
Temperatur: 8 22oC
Mod de via: bentopelagic; dulcicol;
Biotop: bli cu fund mlos i vegetaie dens, rar praie cu curgere lent,
vegetaie dens i substrat mlos;

52

Vegetaie: asociaii de Alysma plantago, Hydrocharis morsus-ranae,

Potamogeton sp., Vallisneria sp.
Comportament: gregar, tolerant cu conspecificii i cu alte specii;
Numr: depune n crduri de zeci de indivizi, mai muli masculi curtnd o
femel:
Hran: insecte acvatice i larvele lor, plancton, nevertebrate bentonice, alge;
Depunere: III VI; icrele se ataeaz de substrat, vegetaie i pietre; depune
n grupuri de 3-7 indivizi;
Cerine: bazine cu ap stagnant i curent slab, abundent plantate cu
vegetaie acvatic; au fost utilizate i plante din genurile Elodea, Egeria,
Myriophyllum i Ceratophyllum;
Observaii: a fost reprodus n captivitate n cadrul biobazei Societii
Ecologice Aquaterra, n condiii de acvariu; acvariul de reproducere a fost
plantat dens cu Vallisneria spiralis i Myriophyllum spicatum; depunerea s-a
realizat dimineaa, n timpul rsritului soarelui; exemplarele reproductoare
au fost ndeprtate din acvariul de reproducere imediat dup finalizarea
acesteia; alevinii au fost hrnii dup trei zile de la eclozare cu furaj starter de
granulaie fin, cu coninut proteic ridicat i adaus de hran vegetal
disponibil n comerul acvaristic i cu nauplii de Artemia salina eclozai n
laboratorul de acvacultur;
Scardinius racovitzai (Mller, 1958)
Temperatur: adaptat apelor termale din lacul Peea Bile 1 Mai; n
bazinele din cadrul biobazei specia a fost meninut la temperaturi variind
ntre 25-34oC;
Mod de via: bentopelagic;
Biotop: ape stagnante, bogate n vegetaie;
Vegetaie: asociaii de Egeria, Elodea, Nymphaea
Comportament: specie gregar, tolerant fa de conspecifici i alte specii;
Numr: depune n grupuri, n care mai muli masculi curteaz aceeai femel;
sex ratio optim pentru depunere a fost reprezentat de grupuri de 2 femele- 4
masculi sau 3 femele 6 masculi;
Hran: nevertebrate acvatice, larve i aduli de insecte acvatice, plante;

53

Depunere: II II; depunerea are loc n grup, icrele cad liber i ader la
vegetaia acvatic;
Cerine: bazine de dimensiuni medii (500 800 L) abundent plantate cu
plante aparinnd la genurile Egeria, Elodea, Nymphaea, Alysma.
Observaii: pentru reproducere se propune utilizarea de bazine de dimensiuni
medii spre mari (300 1000 L) i nclzitoare cu termostat pentru meninerea
unei temperaturi constante; este necesar utilizarea plantelor tropicale de
acvariu, deoarece plantele indigene nu rezist mult timp n condiiile termice
necesare speciei; depunerea se realizeaz n condiii optime n intervalul zilei
corespunztor rsritului soarelui, utiliznd plante aparinnd genurilor
Cabomba, Nymphaea, Hygrophylla, Rotalla, Egeria i Elodea.
Tinca tinca (Linnaeus, 1758)
Temperatur: 4 24oC
Mod de via: demers; potamodrom; dulcicol, salmastru;
Biotop: lacuri calde, puin adnci, cu vegetaie abundent i substrat
reprezentat de ml;
Vegetaie: abundent; ideal reprezentat de

Myriophyllum spicatum,

Ceratophyllum demersum, Potamogeton sp., Vallisneria spiralis;

Comportament: exemplarele triesc izolat, totui manifest comportament
tolerant fa de conspecifici i de alte specii; nu manifest interes fa de
pont, totui nu consum ponta dac au un adaus proteic adecvat in hran;
Numr: pot depune att n perechi ct i n grupuri; dac depunerea se
efectueaz ntr-un bazin cu mai mult de o pereche de peti, acetia vor avea
tendina de a forma perechi n funcie de talie;
Hran: adulii se hrnesc cu nevertebrate bentonice, inclusiv insecte acvatice
i larvele lor; att adulii ct i alevinii includ algele ca parte reprezentativ a
dietei; n prezentul studiu au fost hrnii cu succes cu furajul concentrat
standard pentru crap, incluznd totui adaus de supliment nutritiv vegetal pe
baz de alge (adaus de Spirulina i Chlorella); alevinii i subadulii pot fi
hrnii cu succes cu orice tip de furaj concentrat utilizat n acvaristic pentru
ciclidele alguivore;

54

Depunere: are loc n vegetaia dens din zonele cu ap de adncime redus;

icrele sunt verzi i ader la vegetaia acvatic; depun icre numeroase, iar
alevinii rmn ataai la vegetaie pentru cteva zile;
Cerine: bazine dens plantate, cu speciile menionate anterior; curent redus al
apei, reducerea iluminrii directe (este un pete de profunzime, care evit
zonele libere, intens luminate;
Observaii: Petii se in n bazine mari, de peste 1000 L, dimensiunile relative
ale bazinului variind direct proporional cu cele ale indivizilor reproductori i
cu numrul exemplarelor introduse pentru reproducere); bazinul are substrat
de pmnt de turb de aproximativ 20

-30 cm grosime; filtrarea este

asigurat prin filtre lente tip BioLife, cu camere de decantare; juvenilii pot fi
hrnii cu furaj standard pentru crap la care se adaug un supliment vegetal
compus din Spirulina i Chlorella;
Leuciscus idus (Linnaeus, 1758)
Temperatur: 4 200C
Mod de via: bentopelagic; potamodrom; dulcicol, salmastru ocazional;
Biotop: zone libere de vegetaie, n ruri de dimensiuni mari, heletee i
lacuri; intr n ruri primvara, pentru depunere;
Vegetaie: indiferent fa de vegetaia acvatic;
Comportament: gregar, pentru meninerea n captivitate nu se va popula un
bazin cu mai puin de 10 indivizi; tolerant fa de conspecifici de talie
apropiat; consum alte specii de talie mic, precum i conspecifici; consum
ponta i larvele;
Numr: depune n grupuri, n general mai muli masculi curteaz aceeai
femel;
Hran: insecte, molute, crustacee, adulii de talie mare consum ocazional
specii de peti (Rutillus rutillus, Alburnus alburnus);
Depunere: III V; depun pe substrat format din pietri; icrele se ataeaz de
vegetaia acvatic, pietri, pietre; depunerea are loc n zone cu ap puin
adnc;
Cerine: bazin plantat moderat; dimensiuni minime pentru meninere: 200L;
dimensiuni minime pentru reproducere: 500 800 L; bazinul de depunere
trebuie s includ zone de ap cu adncime redus;
55

Misgurnus fossilis (Linnaeus, 1758)

Temperatur: 4 25oC
Mod de via: demers, potamodrom;
Biotop: substrat nisipos, cu nisip fin; ruri cu curs lent sau ape stagnante
(iazuri, heletee, lacuri, bli) cu vegetaie abundent spre dens;
Vegetaie: vegetaie abundent, reprezentat de specii aparinnd la genurile
Potamogeton, Elodea, Egeria, Myriophyllum, Ceratophyllum, Vallisneria,
Alysma.
Comportament: nocturn; i intensific activitatea la schimbrile de presiune
atmosferic; tolerant cu conspecifici i alte specii, dar poate ataca larvele altor
specii de talie mai mic sau pontele acestora;
Numr: sunt necesare mai mult de 8 exemplare n fiecare bazin de
reproducere, n mod ideal 12, cu sex ratio de 2 femele la 4 masculi;
depunerea are loc n grup;
Hran: larve de insecte i molute de talie mic;
Depunere: III IV; depun icrele izolat, pe substrat, vegetaie, rdcini, pietre;
la reproducere caut locuri cu ap curgtoare i vegetaie abundent;
Cerine: bazin de dimensiuni medii (800 2700L), cu substrat reprezentat de
amestec de nisip fin i pmnt de turb nefertilizat (alternativ sau n amestec
se poate folosi i substrat din fibre de nuc de cocos, disponibil n magazinele
specializate n comercializarea articolelor de teraristic/acvaristic);
Observaii: Este necesar hrnirea reproductorilor cu adaus de hran vie
anterior reproducerii; este esenial asigurarea unei nlimi minime a
bazinului de reproducere n valoare de 40 50 cm, ntruct o etap decisiv a
dansului nupial const n reprize de not rapid vertical, razant cu pereii
bazinului; depunerea are loc n general ntre rdcinile unor plante de
dimensiuni mari; icrele sunt depuse izolat sau n grupuri mici i ader la
vegetaie (ntre rdcinile plantelor); larvele cresc cu succes hrnite cu furaj
concentrat pentru crap, amestecat n proporie egal cu furaj concentrat
pentru peti rpitori (hiperproteic), de granulaie adecvat dimensiunilor
alevinilor;
Cobitis elongata Heckel & Kner, 1858
Temperatur: 6 20oC
56

Mod de via: bentopelagic; dulcicol;

Biotop: ruri din zona colinar i de es, n poriunile cu curs rapid; necesit
substrat nisipos, uneori presrat cu pietre de dimensiuni mici;
Vegetaie: Acvariu moderat plantat, cu Eleocharis acicularis, Valisneria
spiralis, eventual Alysma, pentru acvarii cu volum peste 500L;
Comportament: tolerant cu alte specii i cu conspecifici;
Numr: necesit mai muli indivizi, minim 8, dar petii depun n perechi; este
necesar un numr ridicat de indivizi pentru a permite petilor s i aleag
perechea;
Hran: nevertebrate acvatice (n principal insecte i larve ale acestora);
Depunere: V VI; depun icrele ntre rdcinile plantelor de talie medie spre
mare, asemntor cu Misgurnus fossilis;
Cerine: acvarii de dimensiuni mici spre medii (200 500L), plantate moderat
cu speciile urmtoare: Eleocharis acicularis, Valisneria spiralis, eventual
Alysma plantago;
Observaii: pentru succesul reproducerii este necesar suplimentarea hranei
reproductorilor cu articole de hran vie (Daphnia pulex, D. magna, Artemia
salina, Tubifex rivulorum, Chironomus sp.); uneori, dac comportamentul de
reproducere nu se declaneaz la timp, scderea pentru o oarecare perioad
a nivelului apei, urmat de creterea sa poate ajuta la declanarea
comportamentului de curtare; juvenilii pot fi hrnii cu furaj concentrat utilizat
pentru speciile de cobitidae n acvaristic, de granulaie fin i cu nauplii de
Artemia salina proaspt eclozai (maximum 6 ore);
Cobitis megaspila Nalbant, 1993
Temperatur: 6 20oC
Mod de via: bentopelagic; dulcicol;
Biotop: ape stttoare sau lent curgtoare, cu substrat predominant mlos;
Vegetaie: Acvariu moderat plantat, cu Eleocharis acicularis, Valisneria
spiralis, eventual Alysma, pentru acvarii cu volum peste 500L;
Comportament: tolerant cu alte specii i cu conspecifici;
Numr: necesit mai muli indivizi, minim 8, dar petii depun n perechi; este
necesar un numr ridicat de indivizi pentru a permite petilor s i aleag
perechea;
57

Depunere: IV VI; depun icrele ntre rdcinile plantelor de talie medie spre
mare, asemntor cu Misgurnus fossilis;
Cerine: acvarii de dimensiuni mici spre medii (200 500L), plantate moderat
cu speciile urmtoare: Eleocharis acicularis, Valisneria spiralis, eventual
Alysma plantago;
Cobitis tanaitica Bacescu & Maier, 1969
Temperatur: 6 20oC
Mod de via: demers, dulcicol;
Biotop: ape stttoare sau lent curgtoare, cu substrat predominant mlos;
Vegetaie: Acvariu moderat plantat, cu Eleocharis acicularis, Valisneria
spiralis, eventual Alysma, pentru acvarii cu volum peste 500L;
Comportament: tolerant cu alte specii i cu conspecifici;
Numr: necesit mai muli indivizi, minim 8, dar petii depun n perechi; este
necesar un numr ridicat de indivizi pentru a permite petilor s i aleag
perechea;
Depunere: IV VI; depun icrele ntre rdcinile plantelor de talie medie spre
mare, asemntor cu Misgurnus fossilis
Cerine: acvarii de dimensiuni mici spre medii (200 500L), plantate moderat
cu speciile urmtoare: Eleocharis acicularis, Valisneria spiralis, eventual
Alysma plantago;
Leucaspius delineatus (Heckel, 1843)
Temperatur: 2 32oC;
Mod de via: pelagic; potamodrom;
Biotop: n bancuri mari, mai numeroase toamna; n cursuri de ap curgtoare
de dimensiuni reduse, fie stagnante sau slab curgtoare (cu vitez de curgere
redus), praie, lacuri mici, excavaii i canale de irigatie;
Vegetaie: nu are preferine fa de vegetaia acvatic;
Comportament: triete n bancuri mari, care ntrunesc numrul maxim de
indivizi toamna, ns se destram la venirea iernii; petrec iarna n mape mai
adnci;
Numr: mare, peste 20 exemplare pentru a ntruni numrul minim de indivizi
necesari pentru efectuarea depunerii;
Hran: fitoplancton i zooplancton;
58

Depunere: IV V; depun n vegetaia acvatic, n perechi; masculul pzete

ponta;
Cerine: acvariu de dimensiuni mari (500L), plantat moderat cu grupuri de
plante acvatice cu frunze fine (Ceratophyllum, Myriophyllum, Cabomba, etc.);
substratul poate fi reprezentat de nisip fin;
Observaii: pentru reproducere este necesar separarea indivizilor dup
perioada formrii bancurilor; de asemenea este necesar hrnirea petilor cu
hran vie (ideal Artemia salina, Daphnia pulex, D. magna, etc) i hrnirea
alevinilor cu nauplii de Artemia salina proaspt eclozai;
Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758)
Temperatur: 6 18oC;
Mod de via: bentopelagic; nemigrator; dulcicol;
Biotop: ruri mari de munte, cu curs rapid, ape bine oxigenate, n poriunile
lipsite de cascade i bulboane; substratul este reprezentat de pietre de
dimensiuni uniforme, cu diametrul galeilor variind ntre 50 70 mm; albia
rului poate fi acoperit i cu nisip cu granulaie mare;
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic;
Comportament: gregar; formeaz bancuri;
Numr: este gregar, depunerea se realizeaz n grup sau pe perechi; chiar
dac depun pe perechi, petii se vor ine n grupuri mari (5-10 exemplare) i
n bazine spaioase pentru a permite alegerea reproductorilor ntre ei;
Hran: se hrnete predominant cu insecte acvatice, larve ale acestora,
viermi de dimensiuni mici i crustacee; se adapteaz relativ uor la consumul
de furaj administrat n cresctoriile de pstrv;
Depunere: III IV;
Cerine: necesit bazine prevzute cu substrat amestecat, cu zone de nisip
grosier i zone de pietri de dimensiuni mari, cu pietre dispuse din loc n loc;
este necesar meninerea unei temperaturi sczute a apei i un nivel ridicat al
diluiei oxigenului n ap;
Observaii: s-a realizat creterea n captivitate la aceast specie, ns
reproducerea nu a fost efectuat datorit faptului c reproductorii nu se
matureaz; se pare c lipsa unui curent de ap insuficient de puternic joac
un rol important n maturarea reproductorilor;
59

Lota lota (Linnaeus, 1758)

Temperatur: 4 18 oC
Mod de via: demers; potamodrom; dulcicol; salmastru;
Biotop: fluvii i ruri mari; din regiunea de munte pn n Delta Dunrii;
uneori prezent n lacuri adnci i reci;
Vegetaie: nu are pretenii fa de vegetaia acvatic:
Comportament: crepuscular; nocturn;
Numr: au fost meninute 6 exemplare;
Hran: indivizii tineri se hrnesc cu larve de insecte acvatice, raci, molute i
alte nevertebrate acvatice; la aduli, o dat cu naintarea n vrst apare
fenomenul de predatorism asupra altor specii de peti;
Depunere: XI II;
Cerine: bazine mari (500 3000L), de adncime mare (peste 2000mm), cu
zone obscure, protejate i cu zone de refugiu;
Observaii: s-a realizat meninerea n captivitate pentru perioada de studiu, n
scopul cercetrii biologiei speciei; nu s-a reuit reproducerea;
Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
Temperatur: 4-20oC
Mod de via: bentopelagic; dulcicol; salmastru; nemigrator;
Biotop: ape dulci i salmastre, cu adncime mic i curgere lent; bogate n
vegetaie;
Vegetaie: Ceratophyllum demersum, Myriophyllum spicatum, n general
specii cu frunze subiri;
Comportament: teritorial, formeaz perechi care manifest comportament de
grij parental; construiesc cuib n care sunt depuse icrele, pzite de mascul
(cuibul este construit din material vegetal); cuibul este construit ntr-o manier
care permite circulaia apei pentru oxigenarea pontei;
Numr: depune n perechi;
Hran: nevertebrate acvatice de talie mic;
Depunere: depune n mod frecvent n condiii artificiale;
Cerine: acvariu de dimensiuni medii (100 200 L/pereche sau dou
perechi), dens plantat cu specii ale genurilor Ceratophyllum i Myriophyllum
cu substrat reprezentat de pietri cu granulaie mic (3-5 mm);
60

Observaii: reproductorii trebuie hrnii cu hran vie, ulterior putnd fi

obinuii treptat cu aportul de furaj concentrat tip ciclide americane, cu
coninut ridicat de proteine i aport vegetal, disponibil n magazinele de
acvaristic;
Gasterosteus aculeatus aculeatus Linnaeus, 1758
Temperatur: 4-20oC
Mod de via: bentopelagic, anadrom, dulcicol, salmastru, marin;
Biotop: n ape dulci, estuare i zone costiere, la adncimi mici, n zone cu
vegetaie abundent;
Vegetaie: aceleai specii ca pentru Pungitius platygaster;
Comportament: gregar, formeaz bancuri; a fost raportat comportamentul de
consumare a pontei i a larvelor; construiete cuib, ca i specia anterioar;
Numr: formeaz bancuri, dar depunerea se efectueaz pe perechi;
Hran: diverse nevertebrate acvatice, larve de insecte i aduli ai acestora,
viermi, crustacee;
Depunere: depune n mod frecvent n condiii artificiale;
Cerine: aceleai ca pentru specia anterioar;
Observaii: aceleai ca pentru specia anterioar;
Umbra krameri Walbaum, 1792
Temperatur: 5 240C
Mod de via: bentopelagic, nemigrator, dulcicol;
Biotop: Bli cu vegetaie abundent, zonele marginale ale lacurilor de
cmpie i mai ales n rurile mici de es cu un curs lent , fund mlos sau
acoperit de frunze i vegetaie bogat;
Vegetaie:

prefer

vegetaie

de

tip

Potamogeton,

Myriophyllum,

Ceratophyllum, Egeria, Elodea, Alysma, etc;

Comportament: teritorial, nu tolereaz conspecifici;
Numr: depune n perechi;
Hran: plancton grosier format din crustacee de talie mare i larve de
nevertebrate;
Depunere: III IV;

61

Cerine: necesit bazine individuale de minim 75 100 L, dens plantate cu

speciile amintite, cu fund mlos nisipos;
Observaii: reproducerea a fost realizat n cadrul biobazei Societii
Ecologice Aquaterra; s-a obinut succes la reproducere i la

nlocuirea

substratului mlos cu substrat din fibre de nuc de cocos disponibil n

comerul teraristic; necesit adaus de extract de turb n ap pentru scderea
nivelului pH ului (specia este acidofil) dar acest inconvenient se poate
rezolva prin dispunerea de substrat de pmnt de turb nefertilizat; adulii se
adapteaz la consumul de furaj concentrat pentru peti rpitori, de granulaie
adecvat i cu coninut ridicat n proteine; alevinii se pot crete cu hran vie
(Daphnia pulex, Artemia salina) la cteva zile dup ecloziune i ulterior cu
acelai tip de furaj, la granulaia adecvat;
Concluzii:

Din enumerarea parametrilor obinui anterior, se pot deduce cteva

categorii majore de cretere i reproducere n captivitate pentru
speciile de interes n prezentul studiu:
1. Percidae 1: include condiiile pentru meninerea speciilor
Romanychthis valsanicola, Zingel zingel i Zingel streber;
2. Percidae 2: condiiile pentru meninerea speciei Percarina
demidoffi;
3. Cyprinidae 1: condiiile pentru meninerea speciilor genului
Romanogobio;
4. Cyprinidae 2: condiiile pentru meninerea speciilor Carassius
carassius, Rutilus

pigus,

Petroleuciscus

borysthenicus,

inclusiv populaia de la Comana, Scardinius racovitzai, Tinca

tinca, Leuciscus idus, Leucaspius delineatus;
5. Cobitidae: condiiile pentru meninerea speciilor Misgurnus
fossilis,

Cobitis

elongata,

Cobitis

megaspila,

Cobitis

tanaitica;
6. Thymallidae: condiiile pentru meninerea speciei Thymallus
thymallus;
7. Lotidae: condiiile pentru meninerea speciei Lota lota;

62

8. Gasterosteidae: condiiile pentru meninerea speciilor Pungitius

platygaster i Gasterosteus aculeatus;
9. Umbridae: condiiile pentru meninerea speciei Umbra krammeri;

Din cele prezentate anterior, se observ c pentru asigurarea

succesului reproducerii i creterii n captivitate a speciilor de peti
care fac obiectul prezentului studiu este necesar aprofundarea
biologiei respectivelor specii n mediul natural i efectuarea unor studii
de ecologie a habitatelor populate de aceste specii;

Ca direcie viitoare, atragem atenia i asupra faptului c ar fi necesar

nu doar reproducerea condiiilor de mediu fizice, chimice i biotice din
habitatele populate de respectivele specii, ci i efectuarea unor studii
amnunite de evaluare biometric prin aprecierea indicilor de condiie
corporal n scopul aflrii optimului de habitat pentru speciile de
interes;

Faptul c n ciuda reproducerii condiiilor de mediu din habitatele de

cretere ale unor specii nu a fcut neaprat posibil reproducerea n
captivitate susine motivaia aprofundrii studiilor de ecologie a
habitatelor pentru respectivele specii;

3.4.

OBSERVAII

PERSONALE

ASUPRA

COMPORTAMENTULUI

SPECIILOR AMENINATE LUATE N STUDIU

3.4.1. Cercetri etologice asupra roioarei termale Scardinius racovitzai

Mller 1958 din lacul termal de pe prul Peea, bile 1 Mai, Oradea
Fauna ihtiologic a prului Peea i a ochiurilor termale de la Bile 1
Mai a fost studiat de S. Brusina (1902), M. Puc i G. Vasiliu (1933, 1953),
G. Mller (1955), P. M. Bnrescu (1961, 1965). Structura pe specii gsit pe
prul Peea n 1995 i 1996 a fost urmtoarea: Scardinius racovitzai,
Carassius gibelio, Gobio gobio, Cyprinus carpio, Pseudorasbora parva,
Rhodeus sericeus amarus, Cobitis taenia taenia.
De asemenea, din Criul Repede urc Sabanejewia aurata, Leuciscus
cephalus, Barbus meridionalis, Chondrostoma nasus i Vimba vimba carinata.
63

n ultima deplasare, din februarie 2004, n Ochiul Mare, alturi de

roioara termal (Scardinius racovitzai Mller 1958) supravieuiete doar
carasul (Carassius gibelio) i unele specii de peti exotici, introdui: Poecilia
reticulata, Xiphophorus maculatus, celelalte specii, menionate mai sus fiind
prezente doar pe pru n aval de lacurile termale.
Cercetri n captivitate
n captivitate cele 38 de exemplare au fost plasate ntr-un microhabitat termal, cu substrat alctuit din 9 cm de nisip fin de ru, n care s-au
plantat 15 exemplare de Nymphaea lotus thermalis.
Au fost analizate urmtoarele tipuri de comportament:
A. Comportamentul de crduire al adulilor. La fel ca n mediul natural
comportamentul de crduire este foarte intens. Crdurile sunt
caracterizate prin urmtoarele caracteristici:
-

Tendin intens de agregare: orice individ rmas n spatele

grupului, sau ndeprtat de grup cu ajutorul unui factor stresant
(aruncarea unui pietricele n ap sau lovirea geamului
acvariului), se ntoarce n crd cu vitez maxim;

Distana dintre petii componeni ai crdului atunci cnd

staioneaz sau noat este foarte redus (8-15 mm);

Iniiativa n cadrul crdului aparine ntotdeauna unui individ,

care este liderul provizoriu al crdului. Ceilali indivizi l
secondeaz din lateral i posterior, fr a depi treimea
anterioar a corpului liderului;

Forma alungit a crdului i distana dintre indivizi este

meninut indiferent de viteza de not a crdului;

Toi cei 38 de indivizi din acvariu au format un singur crd care

arareori s-a fragmentat pe durata observaiilor;

B. Comportamentul de crduire al puilor

-

ncepnd de la vrsta de 16 zile larvele se reunesc mai nti n

grupuri mici (3 pn la 6 indivizi) care se ascund sub frunzele
nufrului termal. La vrsta de 20 de zile larvele formeaz grupuri

64

mai mari care noat i crduiesc mai mult n treimea inferioar

a coloanei de ap;
-

Comportamentul de explorare este prezent la larve cnd

execut micri pe vertical, marcndu-i vizual reperele
nconjurtoare: plante, pietre, substrat, colurile bazinului;

Comportamentul mimetic i de adpostire (aprare) apare

imediat dup resorbia sacului vitelin. Puii stau solitari, camuflai,
practic lipii de marginea inferioar a limbului frunzelor de nufr
termal, adpostindu-se astfel de eventualele pericole. Larvele
manifest i o coloraie mimetic homocrom (marmorat cu alb
i negru), confundndu-se cu coloraia mozaicat n aceleai
nuane a prii inferioare a limbului frunzelor nufrului termal.
Dup 12-16 zile, puii se adun n grupuri mici n toat masa
apei, crdurile fiind rarefiate, cu distan mare ntre indivizi (45cm). Unele crduri sunt mai apropiate de suprafaa apei, altele,
se menin n apropierea substratului, printre peiolurile frunzelor
de nufr termal (55-60% din indivizi);

3.4.2. Biologia

reproducerii

la cleanul de balt de la Comana

(Petroleuciscus borysthenicus) - cercetri etologice de teren i n

laborator
Tipuri de comportamente observate
n captivitate s-au utilizat acvarii mari, cu coloana apei de minim 45
cm i maxim 70 cm.
Acvariile n care au fost plasai petii au fost plantate cu flora originar
din zona de reproducere, constatndu-se din natur c specia este fitofil,
are adpostul n vegetaia format mai ales din Potamogeton crispus i i
depune icrele n vegetaia format de aceast plant n asociaie
monospecific.
Au fost oxigenate intens i filtrate.
Hrana folosit: larve de nari (cultur), larve de chironomide
(cultur), tubifex, Enchytraeidae (cultur), Artemia. Accepta uor orice hran
animal vie sau congelat.

65

1. Comportament de adpostire
n crd (care noat) n momentul administrrii hranei grupai n
treimea inferioar a acvariului sau adpostii pe fund n formaie static unii
lng alii ntr-un col al acvariului, cnd nu exist adpost sau ntr-un
adpost vegetal.
n starea de repaus indivizii stau practic nemicai, prezentnd doar
un not n poziie static cu micri ritmice ale pectoralelor n poziie "pe loc" i
micri slabe i rare ale dorsalei i caudalei.
ntotdeauna orientarea este frontal fa de geamul de vizionare de
unde vine de fapt hrana ct i poteniala surs de pericol i stres (vizitatori).
n crdul de repaus indivizii sunt plasai la o distan standard unii de
alii (lateral i vertical). Frontal, antero-posterior fa de sursa stresului prin
rotaie se deplaseaz din centrul crdului ctre un individ care noat uneori
afar din crd circa 5-20 minute explornd unilateral substratul i treimea
inferioar a geamurilor laterale ale acvariului, prin atingere cu botul, ocolind
geamul stresant (spre vizitator). Dac se mic n zig-zag rapid micarea lui
agitat este sesizat imediat de ceilali membri ai crdului care manifest
o stare de stres n cutarea adpostului (ghemuirea n vegetaie), deplasri
pe fund, anarhice ale unor membri n sens centrifug fr adres, urmate
de rapida revenire n crdul aflat i el n micare.
2. Comportament de hrnire
Comportamentul de hrnire se caracterizeaz absolut la toi indivizii
prin dou faze.
1)observarea hranei i explorarea vizual prin micri locale n crd de
orientare vizual spre sursa de hran sub un unghi ascuit sau drept fa
de sursa de hran.
2)reacia de nire spre sursa de hran, sau faza rapid de prindere a
przii, care este tipic la toi clenii i n general la ciprinidele rpitoare.
Dup apucarea przii, indivizii noat n zig-zag, ntorcndu-se cu botul la
180 sau noat centripet spre crd relundu-i locul ntr-o poziie frontal
fa de hran.
Prin rotaie, unul cte unul, se hrnesc toi i pe nesimite dac
hrana este suficient, toi indivizii se deplaseaz spre sursa de hran.

66

Poate fi astfel, n acest caz posibil o hrnire simultan a clenilor n

poziie oblic fa de substrat, indivizii pstrnd o distan egal ntre ei
cam de 3 ori lungimea pectoralelor, pn ce este consumat toat hrana
(aprare de grup fa de un posibil agresor).
3. Comportamentul de aprare
ngrmdirea compact a crdului, rscolirea nisipului pe fundul
acvariului n colul cel mai ndeprtat al acvariului fa de sursa de stres.
Dac sursa de stres se deplaseaz centripet spre crd apare reacia de
rupere a crdului (indivizii noat centrifug rapid, n zig-zag-uri neregulate,
sau se lovesc de fundul bazinului; dar totui crdul se poate rupe n doutrei crduri mai mici, dei pericolul este maxim, comportamentul de crduire
se manifest nc.
4. Comportamentul de crduire (not n grup)
S-a observat mai ales n natura n grupuri mari n timpul primverii i
prima parte a verii n sectorul reofil al prului, unde s-au gsit att crduri
separate pe vrste (de subaduli sau juvenili de talii diferite i crduri de
aduli) ct i crduri mixte (juvenili i aduli) n care scade frecvena juvenililor
odat cu naintarea n var.
n blile I i II n natur s-au observat crduri foarte mici formate doar
din 2-5 indivizi aduli. n bli, din cauza densitii prdtorilor, tendina
cleanului este de a forma crduri foarte mici, pentru c cele mari nu au
timp s se formeze din cauza atacurilor repetate ale prdtorilor, n special
tiuca.
5. Comportamentul de reproducere
A fost observat numai n condiii de captivitate i s-a manifestat avnd
mai multe faze. notul mai rapid i agitat al femelei att n sens vertical n
masa apei ct i pe orizontal. n trei cazuri s-au observat doi, respectiv trei
masculi, urmrind o femel gata s depun.
Reacia de urmrire n condiii de acvariu s-a desfurat ntotdeauna
n treimea superioar a acvariului unde femelele noat activ pe
orizontal, fiind urmrite ndeaproape de masculi care le maseaz
abdomenul cu botul n partea posterior-ventral n apropierea nottoarei
anale (papila genital). Uneori n not are loc din mers i o presare lateral
a abdomenului femelei, prin plasarea lateral a femelei fa de masculul
67

rmas puin napoia femelei cu botul la aproximativ nivelul de inserii al

pectoralei.
Placarea lateral poate dura circa 3-4 secunde i se manifest numai
rectiliniu i orizontal, fr a forma zig-zag-uri.
Placarea lateral se poate manifesta de mai multe ori pe minut (3-4
ori). A fost prezent mai ales n prima parte a zilei (orele 10-13) i foarte rar
seara dup lsatul ntunericului. Nu s-a observat dimineaa, noaptea trziu i
dup-amiaza.
Creterea intensitii luminii are un efect direct benefic stimulativ
asupra declanrii comportamentului de reproducere i probabil ca i al
celui de crduire i asupra activitii diurne a crdului.
n condiii de captivitate s-a manifestat canibalismul icrelor, toate icrele
au fost mncate de conspecifici.
3.4.3. Cercetri de etologie la ignu (Umbra krameri Walbaum 1792)
Cercetrile de etologie la ignu s-au realizat n acvariile Centrului de
Cercetri Taxonomice, Ihtiologice i Acvacultur Catedra de Biologie
Animal, i ale Societii Ecologice Aquaterra, cu exemplare capturate de pe
prul Valea Gurbanului i prul Tnganu.
Umbra krameri (ignuul) trebuie considerat ca o fosil vie att din
punct de vedere taxonomic ct i etologic. Creterea n captivitate s-a realizat
n mai multe condiii experimentale: acvarii bine plantate cu vegetaie, acvarii
cu o singur plant, acvarii cu adposturi din pietre i rdcini, acvarii mari
dar puin nalte, acvarii cu adposturi tari formate din rdcini de cyperceae
ca i n mediul natural de la Comana, acvarii cu substrat nisipos dar lipsite
complet de vegetaie i adposturi.
S-a observat c, n general, la Umbra krameri existena unui acvariu
bine plantat cu vegetaie duce la realizarea unui teritoriu individual temporar i
nespecific cu diametrul de aproximativ 15 cm, fiind de form semisferic (pe
substrat) sau sferic (n masa apei).
Adposturile teritorii au o existen efemer de 5 8 zile. n acvarii,
s-a observat c petii stau practic nemicai n aceste teritorii i adopt o
postur dominant agresiv (cu dorsala i codala rsfrnt n poziie oblic cu
botul n sus i n poziie frontal de intrus).
68

S-a mai observat c dac se rresc plantele, crete mrimea teritoriului

i agresivitatea aprnd chiar i lupte.
Nu s-au observat mrci teritoriale dar s-au observat lupte declanate
de ptrunderea unor indivizi n zona teritoriului altui individ, teritoriu delimitat
de plante.
n perioada de reproducere agresivitatea crete mai mult. Petii i
schimb i mai des pseudo-teritoriul n masa apei din cauza luptelor care se
declaneaz ntre ei.
Dac se iau toate adposturile i plantele din acvariu se observ un
fenomen interesant i anume faptul c interaciunile agresive ntre peti
reprezint o constant, iar petii nu mai au teritorii clar delimitate.
n perioada de reproducere (aprilie 1997) s-a reuit chiar reproducerea
la Umbra krameri n acvarii complet lipsite de vegetaie. n aceste condiii
agresivitatea ntre masculi devine maxim, au loc permanent interaciuni
agresive ntre indivizi. Aproximativ 40% din lotul iniial de masculi au murit din
cauza interaciunilor agresive.
Totui, interaciunile mascul femel nu sunt agresive nici n lipsa
vegetaiei.
Femelele, n preajma depunerii i construiesc cuiburi pe substrat
(nisip) cu diametrele de aproximativ 10-12 /7-8 cm care sunt ovale,
asemntoare cichlidelor.
Cuibul este constituit cu 2 4 zile nainte de depunerea primei porii
de icre. Agresivitatea femelei crete foarte mult dup depunerea primei porii
de icre.
S-au semnalat interaciuni agresive ntre femele.
Aprarea teritoriului se realizeaz prin: afiarea posturii de teritorialitate
(suspendarea pe pectorale, extensia dorsalei), afiarea dansului agresiv cu
mai multe variante:
I Tremuratul corpului cu nottoarele extinse
II Dansul n zig zag cu oprirea n masa apei la schimbarea sensului
de not (la sfritul secvenei), dnd ocol cuibului pe deasupra
III not lng substrat n jurul cuibului cu micarea asincron a
pectoralelor (parc merge pe substrat cu pectoralele)

69

De fapt, prin aceste modaliti mai mult sau mai puin agresive de
comportament are loc n paralel afiarea teritorialitii, aprarea acestuia prin
semnalizare agresiv vizual (de la distan) iar n caz de apropiere foarte
mare a intruilor (n zona teritoriului) are loc chiar interaciunea agresiv
pentru izgonirea intrusului.
Comportamentul agresiv la Umbra krameri (10 50 exemplare) n mai
multe variante experimentale: acvarii foarte mari (80x70x50 cm), acvarii mici
i puin nalte (80x100x50; 70x25x25 cm).
n acvariile cu vegetaie sau cu puin vegetaie, dar cu nlimea
maxim de 25 cm a coloanei de ap, comportamentul agresiv este
reprezentat doar prin faza I postura agresiv: extensia dorsalei, aezarea n
poziie frontal fa de intrus, colorarea intens a corpului, micarea sincron
a pectoralelor i a poriunii posterioare a dorsalei (not de echilibru pentru
meninerea n masa apei). Uneori, este adoptat postura frontal cu botul n
jos sau cu botul n sus fa de conspecifici, dar niciodat la o distan mai
mic de 10 20 cm, considerat distana minim de atac sau distana
specific de repartiie n ecosistem.
n captivitate, s-au pus n eviden i alte posturi n acvarii lipsite
complet de adposturi i de vegetaie.
Faza a II-a const n afiarea efectiv a forei manifestat prin: notul n
zig-zag n jurul conspecificului atacat; atacul acestuia n zona cozii i
pedunculului caudal, mucarea chiar de bot, toate aceste secvene fiind
considerate ca avnd rol demonstrativ de ncercare a forei i ierarhizarea
forei la nivel intraspecific.
A III-a faz a fost pus n eviden numai la masculi, n timp ce primele
dou faze au fost semnalate att la masculi ct i la femele.
Aceasta const n lupta masculilor nainte de reproducere pentru ca
masculul s fie acceptat de femel. Ea este declanat de apariia stimulului
semnal agresiv sexual care este temporar, este prezent numai circa 4 5
sptmni n perioada de la sfritul lui martie i nceputul lui mai. Stimulul
semnal agresiv temporar este unic i nu a mai fost ntlnit la alte specii de
peti din fauna noastr i este reprezentat de pata verde de smarald de pe
opercular. Este o pat cu o coloraie irizat ca de neon. Mrimea acesteia

70

variaz n funcie de talia masculilor, fiind ntotdeauna mai mare la masculii

mai mari i mai agresivi, avnd un contur imprecis.
Faza de lupt a masculilor const n mai multe secvene:
a) Adoptarea posturii agresive frontale de pregtire a atacului.
b) Orientarea treptat prin not foarte ncet pn la circa 7 -10 cm de
masculul intrus.
c) Atacul acestuia prin not rapid. Aceast secven seamn foarte
bine cu cele de atac cu caracter prdtor, de prindere a przii ntlnite la Esox
lucius, ba mai mult, n caz de eec al atacului agresorul se ntoarce ca i
tiuca n acelai loc n spaiu.
n atac, sunt preferate urmtoarele inte sau zone ale corpului: pata
opercular i jumtatea anterioar a corpului. Loviturile sunt foarte rapide i
mortale n circa 65 70% din cazuri, dac i nimeresc inta.
S-a pus n eviden postura de tanatoz a masculilor dominani i
nvini: notul n colurile acvariului n prima etap i plutirea cu corpul ndoit
pe o parte (face pe mortul) postur de inhibare a comportamentului agresiv
a masculilor dominani.
Comportamentul de not agresiv al femelei. Dup teritorializare i
spare a cuibului femela manifest postura agresiv de orientare frontal i
cu capul ridicat n timp ce coada st pe substrat n centrul teritoriului sau
gropii spate. Masculii pe care nu-i prefer sunt mucai.
Masculul dominant manifest fa de femel un dans agresiv n zigzag, apoi unul de not n jurul cuibului (not de ocol cu opriri i reorientri
frontale sau de explorare a femelei).
Dac masculul nu este acceptat de femel el este mucat semnal
agresiv de neacceptare a acestuia fr a exista i un alt comportament
agresiv ceea ce duce imediat la prsirea de ctre mascul a teritoriului
femelei.
Comportamentul de repaus
La ignu (Umbra krameri) repaosul nocturn survine tot dup ora 20,
o dat cu lsarea ntunericului i se manifest tot prin adoptarea unei posturi
de not cu botul n jos, la fel ca la tiuc, sub un unghi de 30 - 60 fa de
71

orizontal. Acest comportament de repaos nocturn este, de asemenea foarte

profund i seamn foarte bine cu cel de la tiuc (Esox lucius). n timpul
repaosului nocturn ritmul respiraiilor este foarte redus iar postura
semivertical a corpului se menine prin notul sincronizat al pectoralelor. La
Umbra krameri are loc intensificarea coloraiei corpului n timpul repaosului
nocturn care se desfoar numai n adpost (vegetaie).

3.4.4. Cercetri de etologie la asprete (Romanichthys valsanicola

Dumitrescu, Bnrescu, Stoica 1957)
Este o specie teritorial i agresiv, dar nu are comportamentul de
cretere al puilor ca la speciile teritoriale tipice. Prin cercetrile fcute n
Germania de Rudiger Bless i Peter Zsivanovitz (1992-1998) exemplarele de
asprete n captivitate manifest un comportament nocturn dezvoltat; astfel,
exemplarele prinse n 1992, chiar din primele zile de captivitate erau ziua
inactive,

iar

noaptea

foarte

agresive,

cauzndu-i

chiar

rni.

Comportamentul de agresivitate se manifest prin zbrlirea dorsalei i

umflarea operculelor prin gesturi reflexe ca la biban. lndivizii dominani se
caracterizeaz prin nchiderea la culoare a corpului, iar indivizii subordonai
sunt decolorai i chiar au un comportament de ntoarcere cu burta n sus, fr
a fi rnii mortal (inhibnd astfel comportamentul agresiv al indivizilor
dominani). Acest aspect sugereaz c n natur agresivitatea intraspecific
este foarte mare i ar putea avea drept cauz srcia hranei; tot lipsa hranei
duce i la competiia interspecific ntre el i Cottus gobio (zglvoaca),
care este specializat pe aceeai ni ecologic i trofic.

Comportamentul de explorare, cercetare i gsire a sursei

de hran

A fost studiat n captivitate prin plasarea cte unui singur exemplar sau
pn la patru exemplare n acvarii de 5 100 litri. Explorarea se manifest
printr-o ridicare a pectoralelor la nivelul substratului, dup care are loc o
micare de naintare, asemntoare cu cea de la Cottus gobio (zglvoc).
n condiii naturale micarea de naintare are o lungime de 40 50 cm
maxim, iar n acvariu lungimea naintrii este dictat de lungimea acvariului.
Urmeaz apoi o micare de ntoarcere, care poate fi interpretat ca o micare

72

de explorare vizual; continuat cu o micare de explorare pe vertical a

marginilor acvariului, care se finalizeaz cu fixarea (prinderea) cu pectoralele
i ventralele de geamurile verticale ale acvariului (comportament urmrit n
1992).
Aceast deplasare pe vertical, din aproape n aproape, prin secvene
scurte de not a fost observat i n natur n rurile Arge i Vlsan. n
condiii naturale, teritoriul indivizilor de Romanichthys valsanicola a avut n jur
de 2 3 m2 (1997), iar n segmentele adnci de ru s-au pescuit cte 2 3
indivizi pe o suprafa total de 25 30 m 2, deci s-a putut aprecia c teritoriul
individual sau al unei perechi avea 10 15 mp (1992, 1993, 1994).
o Comportamentul de hrnire
Pentru studierea fazelor de hrnire la Romanichtys valsanicola - s-a
utilizat un singur exemplar prins la Brdet. n primul rnd s-a observat
teritorialitatea excesiv. El st ascuns sub pietre.
-

Faza I: de explorare i urmrire intenionat a przii are loc la

adpost.

Faza II: reacie de atac i prindere a przii, are un traseu curb

i se desfoar cu vitez mare.

Faza III: deschidere maxim a gurii, extensia opercular.

Prinderea hranei i nghiirea ei.

Faza IV: revenirea pe substrat i micri scurte ( 2 - 3) de

naintare, urmate de ntoarcerea la adpost, avnd un traseu
curb, cu scurte opriri pe substrat.

Comportamentul de teritorialitate

O situaie special este reprezentat de teritorialitatea a dou

specii: Cottus gobio i Romanichtys valsanicola.
Cottus gobio provine dintr-o specie marin litoral, iar Romanichtys
valsanicola dintr-o specie stagnofil; ambele specii s-au retras
postglaciar n cursul superior al Argeului.
Cele dou specii teritoriale prefer biotop reofile relativ diferite:
zglvocul curs rapid cu bolovani mari, substrat stabil, cu adposturi
sigure, ce nu pot fi modificate, debit constant, dar ridicat, transparena

73

apei i lipsa prdtorilor (Thymallus thymallus - lipan, Salmo trutta fario

- pstrv).
Aspretele prefer zone cu substrat din piatr, bolovani de
dimensiuni mai mici, sub care se ascunde, ap oxigenat, zone de
pietri, unde iese la vntoare.
Poate exista o competiie interspecific ntre Romanichthys
valsanicola i Cottus gobio, atunci cnd acestea convieuiesc la limitele
de areal. Competiia poate fi accentuat i de srcia hranei n
segmentul de ru populat de cele dou specii.
Concurena ntre cele dou specii poate fi stimulat de activitile
antropice care duc la creterea temperaturii apelor, scderea
coninutului de oxigen solvit, ce pot determina aspretele s-i extind
arealul n amonte, n zone cu zglvoc.
n aceste condiii de modificare forat a arealului su caracteristic
aspretele pare s fie defavorizat, n competiia Romanichthys
valsanicola x Cottus gobio.
3.4.5. Studiu privind variaia valorilor lungimii i condiia corporal la
trei populaii comparate n timp i spaiu de ignu (Umbra krameri
Walbaum 1792)
Cteva aspecte legate de condiia corporal, variaia lungimii i
evoluia n timp a celor dou populaii de ignu Umbra krameri au fost
studiate, utiliznd datele colectate pe parcursul a mai multe deplasri pe teren
n zona praielor Tnganu (Cernica, la NE de Bucureti - 1996) i Gurban
(Comana, Neajlov, la S de Bucureti, 1996 i 2008).
Pentru aprecierea condiiei corporale au fost utilizate doar exemplarele
capturate n timpul deplasrii din 2008, cnd a fost msurat i greutatea
exemplarelor, cu ajutorul unei balane electronice de precizie (Kern TEE 1501). n acest sens, msurtorile de lungime (TL=Lungime Total, msurat de
la vrful botului pn la vrful lobilor caudali) i cele de greutate au fost
procesate prin intermediul a doi indici relevani pentru condiia corporal,
anume Fulton (100XG/L3) (unde G i L reprezint greutatea, respectiv
lungimea exemplarelor) i Wr (Le Cren) (masa relativ), reprezentnd raportul
masei observate fa de masa calculat prin regresie liniar la o anumit
74

lungime. n acest sens, masele observate de valori inferioare celor calculate

pentru respectiva lungime vor duce la rapoarte subunitare, care semnific o
condiie corporal proast a respectivului exemplar, iar cele de valori
superioare celor calculate produc rapoarte cu valori supraunitare, indicnd o
condiie corporal bun.
H i st o g ra m (S p re a d sh e e t 1 1 0 v * 3 0 c )
V a r1 = 2 8 * 0 .1 * n o rm a l(x , 1 .0 0 1 3 , 0 .1 1 9 2 )
14

12

No of obs

10

0 .6

0 .7

0 .8

0 .9

1 .0

1 .1

1 .2

1 .3

1 .4

V a r1

Fig. 17. Frecvena valorilor indicelui Le Cren (mas relativ) (n=28)

ntruct valorile variaz n cadrul populaiei de studiu (n=28), s-a utilizat
aprecierea strii generale a condiiei corporale la nivel de populaie prin
intermediul histogramei de frecvene.

B o x P l o t (S p re a d sh e e t1 1 0 v * 3 0 c )
1 .3

1 .2

1 .1

1 .0

0 .9

0 .8

0 .7

M e d ia
2 5 % -7
= (0 .9 2
N o n -O
= (0 .7 4
V a r1

75

n
5
4
u
7

= 0 .9 6 9 9
%
1 , 1 .0 8 6 )
tlie r R a n g e
, 1 .2 7 5 8 )

Fig. 18. Distribuia indicatorilor de tendin central a valorilor masei relative la

populaia de Umbra krameri in prul Valea Gurbanului n 2008 (n=28)

n acest sens, se observ c majoritatea valorilor sunt concentrate n

intervalele de 0,9 1, respectiv 1 1,1 i 1,1 1,2, toate supraunitare, ceea
ce relev faptul ca sunt mult mai frecvente n populaie exemplarele cu o
condiie corporal bun fa de cele la care condiia corporal este
depreciat.

Fig. 19. Graficul regresiei liniare L/W

La efectuarea testului Pearson s-a observat valoarea p < 0,0001, Alpha
=0,05, indicnd o puternic corelaie ntre valorile lungimii i cele ale greutii
corporale, ns nu s-au observat corelaii semnificative ntre valorile lungimii i
cei doi factori de condiie corporal sau ale greutii i respectivii indici
(Lungime Wr: p= 0,904, Alpha=0,05; Lungime Fulton: p= 0,137,
Alpha=0,05; Greutate Wr: p=0,128, Alpha= 0,05; Greutate Fulton:
p=0,907, Alpha= 0,05). Exist ns o corelaie semnificativ (test Pearson, p<
0,0001, Alpha=0,50) ntre cei doi factori de condiie corporal utilizai,
susinnd n acest sens echivalena acestora.

76

H i s to g ra m ( 3 v * 2 8 c )
G u rb a n 1 9 9 6 = 2 0 * 0 .5 * n o rm a l (x , 5 .4 6 5 , 0 .6 0 8 9 )
T a n g a n = 2 0 * 0 .5 * n o rm a l (x , 5 .9 3 , 1 .0 0 2 2 )
G u rb a n 2 0 0 8 = 2 8 * 0 .5 * n o rm a l(x , 7 .0 6 0 7 , 0 .8 5 2 6 )
12

10

No of obs

3 .5

4 .0

4 .5

5 .0

5 .5

6 .0

6 .5

7 .0

7 .5

8 .0

8 .5

9 .0

9 .5

1 0 .0

1 0 .5

G u rb a n 1 9 9 6
T angan
G u rb a n 2 0 0 8

Fig. 20. Comparaie ntre distribuia frecvenelor lungimii totale la populaia de

Umbra krameri din prul Gurbanu n 1996 i 2008 i la populaia din prul Tnganu n
1996

Referitor la variaia lungimii corporale, au fost comparate exemplarele

provenind din trei loturi diferite studiate, anume Gurban 1996 (n=20),
provenind din Prul Gurban, colectate n anul 1996, Tngan (n=20),
provenind din prul Tnganu, colectate n anul 1996 i Gurban 2008 (n=28),
provenind din Prul Gurban, colectate n anul 2008.
Au fost realizate histogramele frecvenelor pentru cele trei loturi
studiate, ducnd la urmtoarele concluzii:

nc din aceeai perioad (1996) se evideniaz diferene

semnificative ntre populaia din Gurban fa de cea din
Tnganu, fapt semnalat anterior i de ali ihtiologi. Confirmarea
statistic demonstreaz tendina de grupare a valorilor lungimii
pentru populaia din Gurban, n anul 1996, n intervalul 4,5 5,5
cm, aprnd totui cu o frecven remarcabil i exemplare de

77

5,5 6,5, n timp ce pentru populaia din Tnganu sunt

reprezentative exemplarele de 5,5 6,5 cm, ins aprnd destul
de frecvent si exemplare mai mici (4,5 5,5 cm) sau mai mari
(6,5 7,5 cm). Ca model de distribuie a valorilor, pentru
populaia din Gurban, valorile sunt mult mai grupate, aprnd 13
exemplare (65%) cu lungimi n intervalul 4,5 5,5 cm, n timp ce
populaia din Tnganu este caracterizat de valori distribuite
mult mai uniform (ntre 2-4 exemplare pentru fiecare clas de
valori). Este remarcabil ns faptul c doar 2 exemplare din
aceast populaie (10%) au valori sub 5 cm, restul fiind cuprinse
n intervalul 5 7,5 cm.

Referitor la studiul ntreprins la 12 ani dup studiul populaiei

din Gurban, am realizat comparaia datelor obinute n 1996 cu
cele din 2008, n aceeai locaie pe respectivul pru. Dei
numrul exemplarelor studiate a fost mic (1996 n=20; 2008
n=28), totui este remarcabil faptul c valorile obinute n 2008
au pstrat tendina grupat, ca i cele din 1996, ns valorile
cele mai frecvente au fost cuprinse n intervalul 6,5 7,5 cm (22
exemplare, reprezentnd 78% din populaia studiat), restul de
6 exemplare fiind reprezentate de 2 indivizi cu lungimi mai mici
dect respectivul interval i 4 indivizi de lungimi superioare.
Frecvena lungimilor superioare din 2008, care sugereaz
frecvena indivizilor de vrst mai naintat, corelat cu datele
de condiie corporal favorabil prezentate anterior indic o
tendin de ameliorare a condiiilor de mediu din ultimul timp,
necesare unei bune supravieuiri a speciei n prul Gurban,
comparat cu condiiile existente acum 12 ani.

3.5. Studierea

deplasrilor,

utilizarea

habitatului

estimarea

domeniului vital la speciile de peti periclitate, cu ajutorul telemetriei

3.5.1. Estimarea dimensiunilor domeniului vital la zglvocul rsritean
Cottus poecilopus (Pisces: Cottidae) prin studii de telemetrie

78

Zglvocul rsritean, o specie de substrat, cu un areal limitat la noi la

zona de nord a Carpailor Orientali (Vieu, Vaser, Moldova, Bistria, Trotu i
afluenii lor), reprezint un model pe care se poate studia o astfel de
problematic. Observaiile anterioare sugereaz c este vorba de o specie
predominant nocturn, care ateapt n locurile de ambuscad apropierea
unei przi convenabile. n astfel de situaii, dimensiunea domeniului vital a
speciei este influenat de numrul de astfel de puncte de pnd, i de
asemenea de perioada n care petele rmne n astfel de locuri.
Obiectivul acestui studiu este acela de a examina efectele topografiei
substratului i a intervalului de eantionare asupra dimensiunilor domeniului
vital la zglvocul rsritean i determinarea intervalului de eantionare care
caracterizeaz cel mai bine dimensiunile domeniului vital pe parcursul unui
ciclu de 24 de ore.
Rezultate
Dimensiunea domeniului vital
Tiparele de not i punctele focale utilizate de fiecare pete depind de
configuraia patului albiei i a pietrelor de dimensiuni mari. Exemplu: individul
5, care i delimiteaz domeniul vital deplasndu-se n jurul a 10 bolovani.
Domeniul vital al petilor variaz ntre 3,7 i 80,8 m 2 printre cei 14 peti
marcai (16,03 m2 23,92 SD).
S-a determinat faptul c domeniul vital nu este influenat de mrimea
petilor (r = 0,3087, P > 0.8, n = 14), nici de temperatura apei (r = 0.153, P >
0.4, n = 14), sau de debitul ei (r = 0.275, P > 0.2, n = 14).
Zglvoacele rsritene utilizeaz n medie 15.64 ( 5.79 SD) puncte
focale, rmnnd n medie 276 minute la fiecare localizare ( 51,8 SD).
Dimensiunile domeniului vital au fost corelate pozitiv cu numrul punctelor
focale (r = 0.9434, P < 0.001, n = 14) (fig. 22).

79

Fig. 22
Fig. 23

Testul Pearson indic o corelaie pozitiv puternic ntre dimensiunea

domeniului vital i numrul de puncte focale folosite de pete pe durata
studiului (P<0,0001, =0,05) fig. 23.
De asemenea testarea corelaiei ntre dimensiunea domeniului vital i
mrimea petelui cu testul Mann Withney indic de asemenea corelaie
puternic (P<0,0001, =0,05).
Din cele trei tipuri de deplasri n interiorul domeniului vital cel mai
80

comun tipar a fost ntoarcerea la zona de capturare i eliberare (6 peti din 14

42,85%). Alte tipare utilizate au fost deplasarea aleatorie ntre punctele focale
(4 peti, 28,57%) i deplasrile unidirecionale, longitudinale (4 peti,
28,57%). Dimensiunea petilor nu a influenat aceste trei tipare (test
unifactorial ANOVA, F2,21 = 1.03, P > 0.3).
Unitile de msur ale deplasrilor petelui reflect precizia de
obinere a datelor. Cnd petele a fost localizat de multe ori pe o perioad de
72 de ore se poate exprima deplasarea ca deplasare minim pe or (MDPH),
respectiv deplasarea minim pe zi (MDPD).
Creterea lungimii intervalului de eantionare ntre localizri reduce
procentul evidenierii domeniului vital real (analiz unifactorial repetat
ANOVA, F4,92 = 32.1, P < 0.001). Testarea a trei posibile combinaii a
intervalului de eantionare arat c dimensiunile domeniilor vitale determinate
de msurtori la dou ore interval au fost semnificativ mai mari comparativ cu
celelalte intervale.
Indicele TTI
Raportul Schoener t2/r2 crete odat cu lungimea intervalului de
eantionare de la 2 la 6 ore, analiz unifactorial repetat ANOVA, F4,92 =
104,8, P < 0.0001). Analiza de randomizare care testeaz datele asupra
independenei temporale asupra a 14 seturi de date de localizare, arat c
toate valorile raportului t2/r2 la dou ore interval de eantionare erau
semnificativ diferite de date ntmpltoare (tabel 35) ceea ce sugereaz o
dependen

temporal semnificativ

a datelor la acest interval

de

eantionare.
Discuii
Pe perioada studiului un numr de 14 peti, marcai cu radio-emitori,
au fost cu succes localizai n 236 de poziii, ntre aprilie i mai 2005.
In ciuda cunoaterii faptului c speciile de zglvoac de ap dulce au
un comportament predominant nocturn (Li and Moyle 1976; Hoekstra and
Janssen 1985; Greenberg and Holtzman 1987), marea majoritate a studiilor
au estimat domeniul vital al zglvoacei doar prin observaii de zi (McCleave
1964; Brown and Downhower 1982; Goto 1986; Hill and Grossman 1987;
81

Downhower et al. 1990). De exemplu, pe baza msurtorilor intervalelor de

capturare timp de o lun Brown and Downhower (1982) au descoperit faptul
c media deplasrilor zglvoacei pestrie (Cottus bairdi) a fost de numai 1,2
m, iar media domeniului vital pentru 18 luni a fost estimat la 12,9 m (Hill and
Grossman 1987). Deoarece zglvoacele se ascund sub roci n timpul zilei
(Greenberg i Holtzman 1987, Natsumeda 1998) domeniul vital, determinat
prin observaii pe timpul zilei, reflect doar utilizarea refugiilor diurne mai
degrab dect utilizarea zonei de substrat pe perioadele de activitate intens
(Brown i Downhower 1982).

Fig. 24. reprezentarea amplitudinii deplasrii petilor n amonte i

aval

82

Fig. 25. reprezentarea distanei totale parcurse de peti pe durata

studiului

Temperatura apei i debitul acesteia pot influena deplasrile

zglvoacelor dulcicole

(Natsumeda

2003,

Petty i

Grossman

2004,

Schmetterling i Adams 2004). Absena unei legturi semnificative ntre

debitul apei i dimensiunile domeniului vital se poate datora i lipsei de
observaii pe perioada viiturilor; acest lucru se datoreaz i dificultii obinerii
de informaii n astfel de condiii de debit.
ntoarcerea a mai mult de o treime din peti la zonele unde au fost
capturai i eliberai confirm domeniul lor vital pentru o perioad scurt (1 3
nopi). Tiparele notului i punctele focale utilizate de fiecare individ depind de
cele mai multe ori de configuraia substratului i de dispunerea bolovanilor.
Aceasta sugereaz faptul c topografia substratului pare s joace un
rol foarte important n meninerea domeniului vital i a comportamentului de
revenire la locul iniial de capturare i eliberare. Femelele prsesc domeniile
lor vitale i se rentorc la ele la cteva zile dup reproducere (Natsumeda
2001). Aceste femele ajung n domeniile vitale ale masculilor, unde se

83

realizeaz reproducerea, masculii rmnnd s pzeasc ponta pn la

eclozare. Uneori masculii pzesc ponta depus de mai multe femele.
Acest studiu arat totodat c dac intervalul de eantionare crete de
la dou la ase ore, estimrile domeniului vital devin mai puin reprezentative,
referitor la estimarea acestui domeniu prin metoda poligonului convex minim.
Relaia ntre intervalul de eantionare i dimensiunile domeniului vital
la zglvocul rsritean (fig. 26).

Fig. 26
Raportul Schoener t2/r2 crete de asemenea semnificativ odat cu
creterea lungimii intervalului de eantionare. O simulare pe computer
sugereaz c nivele moderate ale autocorelaiei ( de exemplu t 2/r2 cu valori
ntre 1,5 i 2 are efect redus de influen asupra estimrilor domeniului vital
prin metoda poligonului convex minim (Swihart i Slade 1997). Aceasta
sugereaz faptul c un interval de eantionare de 2 ore satisface
compromisul ntre dimensiunea eantionului i nivelul autocorelaiei pentru
estimarea domeniilor vitale.

84

Fig. 27
Fig. 28

85

n ceea ce privete tiparul deplasrilor testul Wilcoxin, pentru observaii

perechi evideniaz o activitate mai intens pe parcursul nopii. Z (valoare
observat) = -2,2, P= 0,028, = 0,05
3.5.2. Estimarea deplasrilor n migraia de reproducere i a utilizrii
habitatului

la

cleanul

de

balt

de

la

Comana

(Petroleuciscus

borysthenicus Kessler, 1859)) prin studii de telemetrie

Pe durata lunilor aprilie i mai radio-telemetria a fost utilizat pentru a
nregistra deplasrile zilnice determinate la cleanul de Comana.
Acest studiu descrie la cleanul de Comana, un pete de crd, de talie
mic, tipare de comportament care implic micro-migraii de reproducere i o
utilizare a habitatului diferit n funcie de perioada zilei. In trecut s-a observat
faptul c diferite specii reofile se pot hrni exclusiv pe durata zilei sau a nopii
(Reebs et al. 1995) i se pot localiza i staiona n anumite zone (Young,
1995).
Studiile de telemetrie s-au desfurat pe prul Valea Gurbanului, un
mic afluent al Neajlovului. Petii au fost capturai cu aparatul de pescuit
electric i pstrai ntr-o gleat pn la marcare. Emitoarele au fost fixate
cu a chirurgical sub nottoarea dorsal a petelui, dup metoda descris
de Beaumont et al. (1996).
Obiectivul acestui studiu este de a analiza micrile sezoniere ale
indivizilor de clean de Comana (micro-migraia de reproducere) i de a
observa folosirea spaiului in arealul su pe parcursul unui ciclu de 24 de ore.
Tiparul activitilor diurne
S-a evideniat o corelaie ntre distana minim parcurs ntr-o zi (MDPD) i
dimensiunile petelui (test de corelaie Spearman, P= 0,00, = 0,05), similar
exist corelaie ntre dimensiunile petilor urmrii i distana minim parcurs
pe or (MDPH) fig. 30.
Pe parcursul zilei petii marcai se deplaseaz n amonte spre locurile
de reproducere pe mijlocul prului. Viteza de curgere a prului este relativ
redus 0,3 m/s. Vizibilitatea apei i dimensiunile mici ale prului au fcut
uneori vizibili petii marcai evideniindu-se faptul c acetia noat mpreun
cu ali peti n crduri formate din zeci de indivizi. In deplasarea spre amonte
s-a observat comportament de hrnire la petii din aceste crduri.

86

Cu regularitate nainte de apusul soarelui petii se retrag n vegetaia

de pe lng malurile prului, reprezentat de vegetaie palustr de
Carex sp. Unii dintre ei coboar pe cursul apei pentru a gsi astfel de
locaii, n care se cantoneaz pe toat durata nopii.
Dup rsritul soarelui petii ncep s se deplaseze n zon, pentru ca
dup ce soarele se ridic, ora 09 10 a.m. s nceap s se deplaseze
coordonat i susinut spre amonte.
Astfel de comportament a fost observat cu mici modificri pe toat
durata celor 72 de ore de urmrire a petilor marcai.
Dup eliberarea din juvelnic unii peti rmn cteva ore n imediata
apropiere a locului unde fusese plasat juvelnicul.
Deplasarea petilor
Pe durata studiului 12 cleni de Comana au fost urmrii pe o perioad
de 74 de ore i localizai de 432 de ori n intervalele de timp: 20,04 25.04;
27.04 01.05 i 12.05 17.05.
Deplasarea general a petilor a fost n amonte, cu petii care au
staionat n zona de eliberare, sau au cobort pe curent n prima parte a
intervalului, dup care au nceput s se deplaseze n amonte.
Majoritatea petilor marcai au prezentat un comportament similar
rmnnd perioade timp mai mari, cu precdere pe perioada nopii n anumite
zone, n general n imediata apropiere a malurilor, ascuni n vegetaia
palustr.
Durata scurt a urmririi petilor i debitul redus al prului mpiedic
vreo corelaie ntre debit i accelerarea deplasrilor n amonte (migraiei). n
schimb este posibil o corelaie ntre intensitatea radiaiei solare i distana
parcurs n amonte, ntruct se poate observa din grafice tiparul deplasrilor
petilor pe parcursul unui ciclu de 24 de ore.
Fig. 30 - reprezentarea deplasrii totale pe perioada studiului

87

Adesea valorile care descriu diferite aspecte ale datelor de telemetrie,

aa cum sunt indicele MDPH (deplasarea minim pe or) sau MDPD
(deplasarea minim pe zi) cresc, crete i variaia asociat acestor valori.
Deoarece creterea variaiei intr n contradicie cu presupunerea unei
variaii egale a parametrilor statistici utilizai n analizele de telemetrie datele
obinute trebuie mai nti transformate. O logaritmare simpl cu logaritm
natural este de obicei suficient (Jones i Rogers 1998) deoarece variaia
este o constant multipl a mediei. Asta nseamn c, coeficientul de variaie
este constant iar transformarea cu logaritm natural creeaz o nou variabil
care are variaie constant.

Fig. 31 Amplitudinea deplasrii amonte aval pe perioada derulrii

studiului
Discuii

88

De fiecare dat cnd petii marcai au fost eliberai simultan acetia au

nu au rmas mpreun pentru mult timp i dei traseele lor s-au mai ntlnit
acetia nu s-au mai deplasat mpreun. Motivul acestui tip de comportament
este neclar dar este foarte posibil ca petii din crduri s se mute dintr-un
crd n altul i chiar ca crdurile formate s se dezintegreze pentru a se forma
altele noi.
Exemplarele marcate petrec anumite perioade, nopile, dar posibil i
zilele mai nnorate n zonele cu vegetaie palustr de pe lng maluri.
n acest studiu nu putem face consideraii asupra domeniului vital real
al petilor ntruct n perioada studiului acetia se aflau n migraie de
reproducere. Dar vorbim de un domeniu vital provizoriu determinat de
perioada de observarea petilor, care reprezint distana total parcurs ntre
cele mai extreme puncte din amonte i aval pe parcursul perioadei de
urmrire.
Se observ o corelaie ntre dimensiunile petilor i distanele parcurse
de acetia (MDPD distana minim parcurs pe zi). De asemenea n ceea
ce privete tiparul deplasrilor pe parcursul unui ciclu de 24 de ore se
evideniaz faptul c deplasrile lungi se efectueaz cu regularitate pe durata
zilei, n general ntre ora 10,00 i 18,00, pe parcursul nopii petii rmnnd
imobili, ascuni n vegetaia de lng maluri. Acest tipar este evident n
graficele care prezint deplasarea total a petilor, respectiv amplitudinea
deplasrilor amonte aval.
n ceea ce privete tiparul deplasrilor testul Wilcoxin, pentru observaii
perechi evideniaz o activitate mai intens pe parcursul zilei. Z (valoare
observat) = -2,2, P= 0,028, = 0,05.

89

Fig. 32. Testul de normalitate la analiza dimensiunilor petilor luai n studiu

90

3.5.3. Estimarea dimensiunilor domeniului vital i a utilizrii habitatului la

asprete (Romanichthys valsanicola Dumitrescu, Banarescu, Stoica 1957) prin
studii de telemetrie
Pentru acest studiu un numr de 14 exemplare de asprete au fost marcate i
urmrite prin telemetrie n rul Vlsan, afluent al Argeului, din august 2004 pn n
iunie 2005. Patru dintre acetia au fost pierdui pe durata urmririi.
Aspretele a fost n mod tradiional descris ca o specie sedentar (Bnrescu,
1965, 1994). Se cunosc puine lucruri cu privire la utilizarea spaiului n mediul natural,
de ctre asprete. n acest studiu petii marcai au fost utilizai pentru a obine mai
multe informaii cu privire la comportamentul spaial al acestei specii n arealul su
natural.
Obiectivul acestui studiu a fost determinarea dimensiunilor domeniului vital i a
influenelor datorate topografiei substratului, dimensiunilor petilor, a temperaturii, i a
debitului apei.
REZULTATE
Deplasri
Estimarea micrilor petelui reprezint estimarea minim a deplasrilor
acestuia. Petii nu se mic rectiliniu (Guy et al. 1994; Rogers i Bergersen 1995),
aa c cu ct un pete este localizat de mai multe ori ntr-o zi cu att mai mult suma
deplasrilor sale va crete. Cele mai bune estimri ale tuturor deplasrilor petelui pot
fi obinute dac se efectueaz o urmrire permanent a petelui, sau dac acesta
este monitorizat frecvent pe o perioad de 24 de ore sau de-a lungul unor cicluri de 24
de ore.
Unitile de msur ale deplasrilor petelui reflect precizia de obinere a
datelor. n aceste condiii cnd petele a fost localizat de multe ori pe o perioad de
72 de ore se poate exprima deplasarea ca deplasare minim pe or (MDPH),
respectiv deplasarea minim pe zi (MDPD).
Tabel 38: Domeniul vital i mobilitatea celor 10 exemplare de asprete care au fcut obiectul
procedurii de radiodeteciei.

Pete

Domeniul vital pe Distana

Durata

Deplasarea

parcursul

urmririi

minim

zile

91

trei parcurs

timp de trei (ore)

or

zile

m/h

pe

(MDPH)

n
C
D
E
G
H
I
J
K
L
M
Media

Lungime standard (cm)

10,5
11
10,2
10,3
10,8
10,5
10,4
10,3
10,7
11,4
10,61

Size (m)
28,5
134
29
21
65,5
29,5
22,5
39
53
20
44,2

Total (m)
53
153,5
43,5
46
84
49,5
51,5
63
77,5
48,5

72
72
68
72
72
72
74
70
70
70

0,7361
2,1319
0,6041
0,6388
1,1666
0,6875
0,6959
0,9000
1,1071
0,6928

Pe perioada studiului un numr de 10 peti, marcai cu radio-emitori, au fost

cu succes localizai n 373 de poziii, ntre septembrie 2004 i mai 2005. Ali 4 peti au
fost pierdui, doi dintre ei n august 2004, al treilea n noiembrie 2004 iar al patrulea n
iunie 2005. Pentru a minimiza stresul indus de marcare deplasrile petilor marcai nu
au fost nregistrate n primele 11/2 - 2 zile dup fixarea emitoarelor.
Petii par a petrece perioade de timp n zone strict delimitate (adposturi sau
locuri de hrnire), nainte de a se relocaliza, ntotdeauna mai n aval. Petii din
experiment nu s-au ntors niciodat n zonele pe care le ocupaser anterior, sau n
zona unde au fost eliberai dup marcare, pe durata celor 72 de ore ale procedurii de
telemetrie.
Utilizarea habitatului
Interesul n evaluarea habitatului utilizat de ctre peti este piatra de temelie a
proiectelor de telemetrie i una din primele motive pentru realizarea de studii de
telemetrie. Problema care apare cel mai des este dac petele petrece mai mult timp
n anumite habitate dect ne-am putea atepta bazndu-ne pe disponibilitatea acestor
habitate. Cnd se ntmpl aa ceva spunem c avem de-a face cu un comportament
selectiv. Se presupune c animalele vor utiliza habitate care le asigur cele mai bune
condiii, deci prin studierea utilizrii habitatelor biologii pot spera s evalueze ce
caracteristici de habitat pot fi limitative. Prin studierea locurile unde animalele se
localizeaz se poate determina care sunt cerinele unei specii pentru a putea
supravieui.

92

Fig. 36. Distribuia amplitudinii deplasrilor n amonte i aval a petilor marcai

Tabel 39: Domeniul vital total i domeniul vital zilnic (calculate pentru fiecare ciclu de 24 ore de
telemetrie) a celor 10 exemplare de asprete. Estimarea e calculat prin mai multe metode: MCP metoda poligonului convex (domeniul vital se extinde asupra tuturor localizrilor); MRP
metoda poligonului redus (domeniul vital exclude localizrile extreme) i LM metoda liniar
(amplitudinea amonte aval). A fost de asemenea indicat distana parcurs (DC) n cursul unui
ciclu de 24 de ore. N - numrul de localizri

Pete
C
D
E
G
H
I
J
K
L
M

Domeniul vital total

MCP (m2)
MRP (m2)
228
212
1072
1052
232
216
168
156
524
512
236
224
180
140
312
312
424
420
160
152

Media domeniului vital zilnic

N
MCP (m2) DC (m)
37
114,6
10,1
37
358,6
44.8
35
73,3
9.1
36
57,3
7.1
36
178,6
22.3
37
81,3
10.1
38
57,3
7.1
36
112
14
36
153,3
19.1
36
78,6
9.8

LM (m)
28,5
134
29
21
65,5
29,5
22,5
39
53
20

Petii triesc ascuni mare parte a timpului pe sub pietre, pe prundi (n special
pe timpul nopii) iar homocromia lor avansat i face extrem de greu de observat, chiar
n ap mic i foarte limpede. Pe perioada nopii petii se deplaseaz mai mult i ies
din adposturile lor mai des, pentru a se hrni. Urmrirea celor 10 peti a dovedit c

93

aspretele se deplaseaz mult pe lrgimea rului, n zone localizate, reduse la civa

metri ptrai.
Fig. 37: distribuia tuturor deplasrilor petilor marcai pe durata
procedurii de telemetrie
Din punct de vedere morfodinamic enalul principal al rului este predominant
plat (90%). Exist cteva zone mai adnci, n special pe lng maluri, dar petii
prefer zonele plate i nu se aventureaz n zonele adnci, acolo unde se ascund ali
peti, cu precdere cleanul. Patul albiei n zonele unde au fost urmrii petii marcai
este constituit din prundi i piatr, nisip i prundi, sau lut. Exist zone distincte n
care patul albiei este constituit exclusiv din lut. n astfel de locuri viteza curentului este
foarte mare iar adncimea apei nu depete 15 cm. Petii nu rmn n astfel de
locaii pentru c nu gsesc locuri unde s se ascund sau s se adposteasc de
viteza mare a curentului.
n timpul zilei petii se ascund pe sub pietre i se deplaseaz de la o piatr la
alta i numai pe perioada nopii viziteaz i zonele cu nisip i prundi, n cutarea
hranei.
94

Relocalizarea petilor dintr-o zon n alta este determinat i de prezena

zonelor de lut din patul albiei, unde petii nu staioneaz doar trecnd prin aceste
zone.

Fig. 38. Variaia domeniului vital n funcie de intervalul de eantionare

Graficul preferinei utilizrii habitatului (fig. 38), constituit pe baza notrii tipului
de substrat pentru fiecare punct nodal n care petele a fost gsit arat o preferin
marcant pentru substrat pietros, urmat de substrat de pietri, unde petele a fost
gsit doar pe parcursul nopii, mai precis n prima parte a nopii. Comparativ cu cele 5
tipuri de substrat disponibile: piatr, pietri, nisip, lut i ml aspretele le utilizeaz
frecvent pe primele dou, nefiind ntlnit pe celelalte. De altfel conform analizei
disponibilitii habitatului aceste dou tipuri de habitat sunt i cele mai disponibile n
acest sector al rului. Facem meniunea c petele trece rapid peste substratul lutos,
prin deplasri liniare de zeci de metri n intervalul dintre localizri. Aceste deplasri se
petrec de regul la lsatul serii i nceputul nopii. Substratul mlos foarte puin
disponibil n zona studiat se gsete doar n zonele adnci, propice depunerii de
aluviuni, n aceste locuri concentrndu-se cleanul (Leuciscus cephalus L).

95

Fig. 38. Graficul preferinei utilizrii substratului

Tiparul activitilor
Dei petele a fost descris n literatura de specialitate ca majoritar nocturn,
analiza tiparelor deplasrilor lui pe parcursul a 24 de ore a artat c petele se
deplaseaz mult, i pe perioada zilei.
Nu am observat nici o diferen major n frecvena deplasrilor petelui n
diferitele anotimpuri. Dar trebuie precizat c nu am urmrit petele pe durata
sezonului cald cnd este posibil ca temperaturile ridicate s influeneze activitatea
metabolic a petilor. Urmrirea petilor pe durata verii a fost mpiedicat de
inundaiile severe care au lovit Romnia n verile 2004 i 2005.
Analiza deplasrilor petelui arat c aspretele este un pete sedentar, cu o
mobilitate redus. Deplasrile mai lungi ale unora dintre petii observai par a fi
rezultatul necesitii depirii zonelor cu substrat lutos, unde petele nu gsete
adposturi i de asemenea pot fi datorate unui comportament anormal datorat
emitorului ataat.
S-a observat un imobilism al petilor noaptea trziu i dimineaa devreme, n
special n sezonul rece. Este tocmai perioada cnd temperatura este cea mai sczut
pe durata unui ciclu de 24 de ore. Dar nu se pot considera aceste observaii ca o
regul imuabil.
Domeniul vital i zonele de interes
Domeniul vital total (calculat pentru toate localizrile) a fost estimat prin
metoda MCP (metoda poligonului convex). S-a estimat, de asemenea, domeniul vital
prin metoda MRP (metoda poligonului redus, care exclude localizrile extreme) i
metoda LM (metoda liniar, care determin amplitudinea deplasrilor n amonte i
96

aval). Toate aceste rezultate sunt exprimate n tabelul de mai jos, care include, de
asemenea, distanele parcurse n timpul localizrii pe parcursul unui ciclu de 24 de
ore. Sunt de asemenea indicate numrul localizrilor (N). Limea medie a rului n
zona de urmrire a deplasrilor petilor este de aproximativ 8 m.
Numrul de puncte focale la petii studiai variaz ntre 22 i 31 cu o medie de
27 ( 3,46 SD) petii rmnnd n medie 158,2

(52,1 SD) minute n fiecare

localizare.
Domeniul vital nu este influenat de mrimea petilor (0,374, P, n=10) nici de
temperatura apei (0,035, P, n=10) sau de debitul acesteia (-0,18, P, n=10).
Dimensiunile domeniului vital nu au fost corelate pozitiv cu numrul punctelor focale (0,16, P, n=10).
Trebuie notat faptul c nu s-au observat diferene majore n domeniul vital al
petilor de-a lungul anului. Scderea temperaturilor n sezonul rece modific
ntructva activitatea metabolic a petilor, dar ntr-o msur mai mic dect ne
ateptam. De altfel nu exist corelaie ntre dimensiunile domeniului vital i variaiile
de temperatur (0,035, P, n=10) i nici ntre domeniul vital i debitul rului (-0,18, P,
n=10). Este posibil ca temperatura apei i variaiile de debit s influeneze deplasrile
petilor (Natsumeda 2003, Petty i Grossman 2004, Schmetterling i Adams 2004)
dar durata redus a studiului nu a putut identifica astfel de corelaii.
Domeniul vital al exemplarelor studiate variaz ntre 20 i 134 m distan liniar
amonte aval. Distanele parcurse pe zi variaz ntre 0,5 m i 91 m.
Zonele de activitate maxim a domeniului vital sunt acele zone n care animalul
petrece cea mai mare parte din timp i care pot fi localizate ntr-o zon favorit de
hrnire. Am estimat i marcat aceste zone de activitate maxim n figurile 8-12.
Petele rmne n cea mai mare parte a timpului pe una sau cteva zone clar
delimitate, care pot fi reprezentate ca zone de activitate maxim. Aceste zone
reprezint ntre 10 i 40% din domeniul lor vital total.
Discuii
Acesta este primul studiu asupra deplasrilor aspretelui n mediul lui natural de
via. Principalul obiectiv este obinerea de informaii asupra deplasrilor generale ale
petelui, a domeniului vital i asupra comportamentului su n general. Eforturile
pentru urmrirea petilor au fost focalizate pe estimarea domeniului su vital.
Am obinut ceva informaii primare asupra deplasrilor petelui i asupra
utilizrii habitatului pe parcursul ciclurilor de 24 de ore. Plecnd de la aceste informaii
97

primare am determinat distanele, perioadele i rata deplasrilor ntre localizri

succesive.
Am calculat de asemenea un indice de micare pe parcursul unei perioade de
timp (Kenward, 1992). Am obinut de asemenea informaii asupra fidelitii petelui
pentru un anumit sit.
Utilizarea telemetriei a permis colectarea de data valoroase asupra utilizrii
habitatului pe durata ntregului an. Aspretele a fost descris n mod tradiional ca o
specie sedentar i cercetrile noastre confirm aceast descriere i ofer noi
informaii asupra tiparului deplasrilor, a distanelor, perioadelor i asupra ratei
deplasrilor ntre locaii succesive i asupra fidelitii petelui la un anumit sit.
Pe parcursul celor 10 luni de derulare a studiului petii urmrii prin radiodetecie au prezentat comportamente similare.
Adulii de asprete au prezentat pe perioada urmririi lor predominant deplasri
localizate dar i deplasri la distane mai mari. Este de remarcat c deplasrile la
distane mari se deruleaz exclusiv pe parcursul nopii. Analiza substratului n aceste
zone relev faptul c petele trece rapid peste zonele lutoase ale albiei, unde curentul
este puternic, adncimea apei mic i nu exist locuri unde petele s-ar putea
adposti.
Analiza indicelui de micare sugereaz faptul c aspretele petrece mare parte
din timp nemicat, sau deplasndu-se pe limea rului, din piatr n piatr.
Indicele de deplasare i profilul activitilor arat, n general, un comportament variabil
cu deplasri att pe durata zilei, ct i a nopii. Maximul de activitate a fost observat
seara i n prima parte a nopii. Acestea sunt i perioadele cnd petele a fost
descoperit i pe substrat de pietri, nu numai sub pietre.
Condiiile restrictive de telemetrie datorit taliei mici a petelui i numrul redus
de exemplare disponibile pentru procedura de telemetrie au fost factori perturbatori
care au influenat eficiena metodei.
De asemenea talia redus a speciei, care a obligat la utilizarea celor mai mici
emitoare disponibile a mpiedicat o urmrire mai ndelungat a petilor.
3.6. CONCLUZII GENERALE
Scopul acestei lucrri const n studierea situaiei actuale a unor populaii de
peti periclitate sau ameninate cu dispariia. Unele din ele, aa cum sunt aspretele,
roioara termal i cleanul de balt de la Comana sunt endemice n Romnia, extrem
de periclitate prin arealul foarte limitat n care au reuit s supravieuiasc. ignuul
98

este periclitat pe tot continentul i figureaz n Lista Roie european. Numai

zglvocul rsritean este o specie periclitat la noi, unde se afl la limita de areal, n
restul arealului su fiind considerat nepericlitat.
Determinarea situaiei lor actuale presupune evaluarea integrat a habitatelor
care constituie zonele lor de refugiu. Aceasta presupune analiza parametrilor fizici,
chimici i biologici ai acestor zone.
Speciile periclitate luate n studiu au areale extrem de reduse, adesea limitate
la o singur balt, respectiv un segment limitat pe cursul unui ru sau pru. Chiar
dac pe aceste segmente unele din aceste specii au populaii numeroase, cifrate la
sute, chiar mii de indivizi ele rmn extrem de vulnerabile la aciunile antropice,
directe sau indirecte, care pot modifica ireversibil condiiile la care aceste specii s-au
adaptat.
O astfel de analiz a acestor habitate nu ar fi complet dac nu am studia de
asemenea comportamentul acestor specii, n condiii naturale dar i n captivitate.
Studiul diferitelor tipuri de comportamente, prin observaii directe, n natur sau
captivitate se poate dovedi extrem de util n determinarea modului n care petele
reacioneaz la stimulii externi, la asocierile cu alte specii, prezente sau ptrunse n
zonele lor de refugiu. De asemenea studierea condiiilor i a comportamentului de
reproducere, a preferinelor de hran n diferite stadii de via pot ajuta la creterea i
reproducerea acestor specii n captivitate, n vederea unor ulterioare populri, care s
sprijine eforturile de refacere a efectivelor acestor specii. Evident astfel de repopulri
nu pot avea succes dect dup refacerea condiiilor ecologice naturale, i renaturarea
unor habitate anterior afectate unde aceste specii pot fi reintroduse.
Analiza prin tehnici moderne de telemetrie a deplasrilor acestor specii n
diferite perioade ale anului, sau ale zilei, analiza preferinelor i a utilizrii habitatului la
scar diurn sau sezonier, determinarea domeniului vital a acestor specii ofer
informaii eseniale n efortul de protejare i refacere a efectivelor acestor specii
periclitate.
S-a fcut analiza ihtiofaunei i analiza habitatelor considerate zone de refugiu
pentru speciile periclitate luate n studiu. Totodat s-au fcut cercetri de
comportament la un numr de cinci specii dulcicole periclitate din fauna Romniei.
Cercetrile asupra comportamentului s-au desfurat prin observaie direct a
comportamentului, att n natur, ct i n captivitate. De asemenea s-au realizat
cercetri de telemetrie pentru identificarea domeniului vital, a utilizrii habitatului i a
deplasrior petilor n mediul lor natural de via.
99

Analiza diversitii ihtiofaunistice remarc n zonele de refugiu a speciilor

periclitate o reducere a biodiversitii faunistice comparativ cu situaia anterioar.
Reducerea numrului de specii ca i a calitii apei se datoreaz influenelor antropice
directe sau indirecte. Acestea merg de la poluare, la lucrri hidrotehnice care produc
modificri ale debitului, despduriri i trecerea prin enalul rului cu utilaje grele,
reducerea parametrilor de calitate ai apei, braconaj cu diferite mijloace care produc
distrugeri de amploare la toate speciile acvatice. n ultimul deceniu ca urmare a
declarrii unora din aceste zone de refugiu ca rezervaii naturale se remarc o
mbuntire a condiiilor de mediu. S-au rezolvat n general problemele de debit,
poluarea s-a redus, dar nu a fost eliminat n totalitate.
Aceast concluzie este confirmat i de studiul masei corporale a dou
populaii de ignu, studiu comparativ cu situaia de acum 12 ani, care a permis
evidenierea frecvenei indivizilor de vrst mai naintat, rezultat corelat cu datele de
condiie corporal favorabil ce indic o tendin de ameliorare a condiiilor de mediu
din ultimul timp, necesare unei bune supravieuiri a speciei n prul Gurbanul,
comparat cu condiiile existente acum 12 ani.
Inventarierea surselor de poluare din aceste zone de refugiu nu evideniaz
probleme importante indicele de calitate a apei fiind ridicat, la aceasta contribuind i
faptul c aceste zone influenele antropice s-au pstrat la niveluri rezonabile.
n ceea ce privete studierea comportamentului s-a evideniat comportamentul
intens de agregare i crduire la roioara termal, att la aduli ct i la pui, petii
formnd doar crduri monospecifice. La cleanul de balt de la Comana a fost pus n
eviden, inclusiv prin studii de telemetrie o micro-migraie de reproducere, care se
desfoar n lunile aprilie i mai, urmat de o rentoarcere n blile din cursul inferior
al prului, care constituie zona de refugiu pentru populaia de clean de balt.
Aceast activitate ciclic a petelui este influenat, dup tiparul deplasrilor, de
intensitatea luminii. La ignu s-a pus n eviden comportamentul teritorial la femel
n perioada de reproducere, care determin lupte frecvente ntre masculi i respectiv
ntre femele n perioada de reproducere, de asemenea comportamentul prenupial
.a.
Comportamentul de concuren ntre dou specii cu cerine de mediu foarte
apropiate, aspretele i zglvocul poate fi evideniat i prin analiza comparativ a
analizei comportamentului evideniat prin studii de telemetrie.
Dac comparm rezultatele studiilor de telemetrie de la asprete cu cele de la
zglvocul rsritean putem sesiza faptul c dac la zglvocul rsritean s-au observat
100

trei categorii de deplasri: rectilinii, rentoarcere la zona de capturare i eliberare i

deplasri aleatorii n amonte i aval, la asprete am remarcat doar deplasri rectilinii cu
staionare i activitate intens (deplasri aleatorii pe o suprafa redus). La asprete
spre deosebire de zglvoc deplasrile liniare lungi sunt determinate i de faptul c
habitatul su caracteristic (piatr i pietri) este ntretiat, n zona de studiu de poriuni
cu substrat lutos, unde adncimea apei este foarte redus, viteza curentului este
mare, iar petele nu gsete adpost, fiind astfel antrenat de curent n aval, unde
ntlnete zone cu substrat preferat.
Ca dimensiuni ale domeniilor vitale se confirm faptul c zglvocul rsritean
este mai teritorial, domeniile sale vitale fiind, n general mai mici, comparativ cu cele
ale aspretelui, ele fiind delimitate de bolovani de talie mare, n jurul crora zglvocul
i delimiteaz domeniul vital.
Aceste observaii sugereaz faptul c topografia substratului pare s joace un
rol foarte important n meninerea domeniului vital i n dimensionarea acestuia.
n ceea ce privete orarul activitilor dup analiza deplasrilor se evideniaz
faptul c dei ambele specii sunt preponderent nocturne, aspretele se deplaseaz
destul de des i n timpul zilei spre deosebire de zglvoc care are o activitate extrem
de limitat pe perioada zilei.
BIBLIOGRAFIE
1. Aebischer, N. J., P. A. Robertson, and R. E. Kenward. 1993. Compositional
analysis of habitat use from animal radio-tracking data. Ecology 74:1313-1325
2. Amoros, G., A.L. Roux, J.L. Reygrobellet, J.P. Bravard & G. Pautou 1987: A
method for applied ecological studies of fluvial hydrosystems, Regulated Rivers 1:
pp 17-36;
3. Armstrong, J. D., M. C. Lucas, I. G. Priede, and L. DeVera. 1989. An acoustic
telemetry system for monitoring of heart rate of pike, Esox lucius L., and other fish
in their natural environment. Journal of Experimental Biology 143: pp 549-552;
4. Bachman RA (1984) Foraging behavior of free-ranging wild and hatchery brown
trout in a stream. Trans Amer Fish Soc 113: pp 132;
5. Baras, E., 1992 - Contribution l'tude des stratgies d'occupation du temps et de
l'espace chez un poisson tlosten dulcicole, le barbeau fluviatile, Barbus barbus
(L.). Etude par radiopistage, pche l'lectricit et observation directe. Thse,
Universit de Lige : 412 p;
101

6. Baras, E., 1996 - Selection of residence area selection and non-reproductive

homing in a shoaling freshwater teleost, the barbel Barbus barbus (L.), Underwater
Biotelemetry, Proceedings of the First Conference and Workshop on Fish
Telemetry in Europe, Lige, Belgium. pp. 47-58;
7. Baras E, (1998) - Selection of optimal positioning intervals in fish tracking: an
experimental study on Barbus barbus. Hydrobiologia, 371/372: Pp 19-28;
8. Baras E, Cherry B (1990). Seasonal activities of female barbel Barbus barbus (L.)
in the river Ourthe (Southern Belgium), as revealed by radio tracking. Aquat Living
Resour 3: pp 283294 ;
9. Baldwin, C. M., D. A. Beauchamp, and C. P. Gubala. 2002. Seasonal and diel
distribution and movement of cutthroat trout from ultrasonic telemetry.
Transactions of the American Fisheries Society 131: pp 143-158;
10. Bnrescu P., Tatole Victoria, 1994, Principii si metodologii de determinare a
debitelor minime necesare n albia rurilor, n aval de lucrarile hidrotehnice pentru
protectia mediului, Comunicrile Institutului de Biologie, Bucuresti ;
11. Bnrescu Petru - Contribuiuni la studiul faunei ihtiologice dulcicole a
R.P.R., St. cerc, tiin, Cluj, an. IV, 1954, p. 153 187;
12. Bnrescu P., 1960 Einige Frage zur Herkunft und Vorbeitung der
Susswaserfischerfauna der eutropish mediterranean Unter region, Arch. F.
Hydrobiologie, 57, 16-134;
13. Bnrescu Petru - Pisces-Osteichthyes (peti ganoizi i osoi), in Fauna
R.P.R., Edit. Academiei, vol.XIII, 1964, 964 p;
14. Bnrescu Petru - Peti rari i cu arealul restrns din fauna rii noastre i
problema ocrotirii lor, Ocrotirea naturii, nr. 1, 1965, pp. 5 21;
15. Bnrescu Petru - Ihtiofauna Argeului superior i a Vlsanului i
problemele ocrotirii ei, Ocrotirea naturii, nr. 1, 1968, pp. 43 -52;
16. Bnrescu Petru - Ocrotirea faunei reofile din Carpai, Ocrotirea maturii,
nr.l, 1975, pp.35-39;
17. Bnrescu P., Zoogeography of the Freshwaters, vol. I (1990), Aula Verlag,
Wiesbaden;
18. Bnrescu Petru - The present - day conservation status of the fresh water fish
fauna of Romania, Ocrotirea naturii, vol. 38, nr.l, 1994, pp. 5 19;
19. Bnrescu P, Vasiliu - Oromulu L, Matei B, 2003 - The survival of Romanichthys
valsanicola, final report Life Project.;

102

20. Beaumont W. R. C., S. Clough, M. Ladle & J. S. Welton, 1996 - A method for the
attachment of miniature radio taggs to small fish, Fisheries Management and
Ecology, 3: Pp 201-207;
21. Berindei I.O., 1972 Judeul Bihor, Judeele patriei, Ed. Acad. RSR, Buc., pp 6-11,
29-50;
22. Bertrand H., 1954 Les insectes aquatiques d`Europe, vol II, Paris, pp 81- 92,
101-121, 150-171, 240-266, 324-529;
23. Botnariuc N., 1960 Amphipoda, fauna RPR, vol. XIV, fasc. 1, Ed. Acad., Buc., p.
270;
24. Boujard T., JF Leatherland, 1992 - Circadian rhythms and feeding time in fish,
Environmental. Biology of Fishes 35: Pp 109-131;
25. Brown L, Downhower JF (1982) Summer movements of mottled sculpins, Cottus
bairdi (Pisces: Cottidae). Copeia 1982: pp450453;
26. Burt, W. H. 1943 - Territoriality and home range concepts as applied to mammals.
Journal of Mammalogy. 24: Pp 346-352;
27. Chapman, L. J., and W. C. Mackay. 1984. Direct observation of habitat utilization
by northern pike. Copeia 1984: Pp 225258;
28. Clough S, Ladle M (1997). Diel migration and site fidelity in a stream dwelling
cyprinidid, Leuciscus leuciscus, Journal of Fish Biology, 50: Pp 1117-1119;
29. Clough S., W. R. C. Beaumont, 1998 - Use of miniature radio-transmitters to track
the movements of dace, Leuciscus leuciscus (L.) in the River Frome, Dorset,
Hydrobiologia 371/372: Pp 89-97;
30. Convention on the Conservation of European Wildlife and Natural Habitats, Bern,
19.IX.1979 - http://conventions.coe.int/treaty/en/Treaties/Html/104.htm;
31. Cook, M F, and E. P. Bergersen. 1988. Movements, habitat selection, and activity
periods of northern pike in Eleven Mile Reservoir, Colorado. Transactions of the
American Fisheries Society 117: Pp 495-502;
32. Cooke SJ, Bunt CM, Schreer JF, Wahl DH (2001) Comparison of several
techniques for mobility and activity estimates of smallmouth bass in lentic
environments. J Fish Biol 58: pp573587;
33. Coutant, C. C., and D. S. Carroll. 1980. Temperatures occupied by ten ultrasonictagged striped bass in freshwater lakes. Trans. Am. Fish. Soc. 109: pp 195-202;
34.Crciun Nicolae - Pledoarie pentru Romanichthys valsanicola, Vntorul si
Pescarul sportiv nr. 4/2001, p.30 31;

103

35. Crciun Nicolae - Cercetri de etologie comparat a unor peti marini i

dulcicoli din fauna Romniei, Tez de doctorat, 1998;
36. Crciun N., Ionascu A., Ethological researches on the endemic thermal rudd
(Scardinius racovitzai G. Muller 1958) from the thermal lake of Petea stream, in
english, Annals of the University of Bucharest, year XLVI 1997;
37. Crook DA, Robertson AI, King AJ (2001) The influence of spatial scale and habitat
arrangement on diel patterns of habitat use by two lowland river fishes. Oecologia
129: pp 525533;
38. Damian Georgescu A., 1963 Copepoda, fauna RPR, vol. III, fasc. 6, Ed. Acad.,
Buc., p 76;
39. Demers, E., R. S. McKinley, A. H. Weatherley, and D. J. McQueen. 1996. Activity
patterns

of

largemouth

bass

and

smallmouth

bass

determined

with

electromyogram biotelemetry. Transactions of the American Fisheries Society 125:

pp 434-439;
40. Dill L.M., Animal Behavior

(22), "The Escape Response of Zebra danio

(Brachydanio rerio). The Effect of Experience", pp. 723-731,1974;

41. Dorn M. W., Hills S., Lipcius R. N., Pelletier D., Roy C., Smith S. J., and Witherell
D., editors. Spatial processes and management of marine populations. University
of Alaska Sea Grant, AK-SG-01-02. Fairbanks pp 643 - 666;
42. Downhower JF, Lejeune P, Gaudin P, Brown L (1990) Movements of the chabot
(Cottus gobio) in a small stream. Pol Arch Hydrobiol 37:119126;
43. Dumitrescu M., Bnrescu P., Stoica N. - Romanichthys valsanicola nou gen,
nou specie, Trav. Mus. Hist. Nat. "Grigore Antipa", vol.1, 1957, p.225 244;
44. Fischer SB, Kummer H (2000) Effects of residual flow and habitat fragmentation on
distribution of bullhead (Cottus gobio L.) in an alpine stream. Hydrobiol 422/423:
pp 305317;
45. Fowler, J., L. Cohen, P. Jarvis, 1998 -

Practical Statistics for Field Biology.

Second Edition John Wiley & Sons Ltd, Chichester, 259 p;

46. Fredrich F, S. Ohmann & B. Curio, 1997 Spawning migrations and daily
movements of Chub (Leuciscus cephalus) in the Spree River, Abstracts of the
Second Conference of Fish Telemetry in Europe, CREMA, l`Horneau, France, april
5 9: p 19;
47. Goto A (1985) Individual identification by spine and ray clipping for freshwater
sculpins. Jpn J Ichthyol 31:161166;

104

48. Goto A (1986) Movement and population size of the river sculpin Cottus
hangiongensis in the Daitobetsu River of southern Hokkaido. Jpn J Ichthyol
32:421430;
49. Greenberg LA, Holtzman DA (1987) Microhabitat utilization, feeding periodicity,
home range and population size of the banded sculpin, Cottus carolinae. Copeia
1987:1925;
50. Grenouillet G., Pont D., and Hriss C., 2004 - Within-basin fish assemblage
structure: the relative influence of habitat versus stream spatial position on local
species richness. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences Vol. 61: Pp
93 102;
51.Grossu Al. V. 1980-1981 Caracteristica gasteropodelor din M-ii Apuseni, Rev. Nymphaea VIII
IX, p. 424;
52. Guy, C. S., D. W. Willis, and J. J. Jackson. 1994. Biotelemetry of white crappies in
a South Dakota glacial lake. Transactions of the American Fisheries Society 123:
Pp 6370;
53. Hart, L. G., and R. C. Summerfelt. 1975. Surgical procedures for implanting
ultrasonic transmitters into flathead catfish (Pylodictus olivaris). Transactions of the
American Fisheries Society 104:56-59;
54. Helfman, G. S., 1986 - Fish behaviour by day, night and twilight. in T. J. Pitcher, ed.
The Behaviour of Teleost Fishes. Croom Helm, London. Pp 367 387;
55. Henderson, H. F., A. D. Hasler, and G. G. Chipman. 1966. An ultrasonic transmitter
for use in studies of movements of fishes. Transactions of the American Fisheries
Society 95:350-356;
56. Hill J, Grossman GD (1987) Home range estimates for three North American
stream fishes. Copeia 1987:376380;
57. Hoekstra D, Janssen J (1985) Non-visual feeding behavior of the mottled sculpin,
Cottus bairdi, in Lake Michigan. Environ Biol Fish 12:111117;
58. Hocutt, C. H., S. E. Seibold & R. V. Jeisen, 1994. Potential use of biotelemetry in
tropical continental waters. Rev. Hydrobiol. Trop. 27: 7795
59. Hooge, P. N., W. M. Eichenlaub, and E. K. Solomon. 2001. Using GIS to analyze
animal movements in the marine environment; In Spatial processes and
management of marine populations (G.H. Kruse, N. Bez, A. Booth, M.W. Dorn, S.
Hills, R.N. Lipcius, D. Pelletier, C. Roy, S.J. Smith, and D. Witherell, eds.), p. 37
51;

105

60. Horton TB, Guy CS, Pontius JS (2004) Influence of time interval in estimations of
movement and habitat use. N Amer J Fish Manag 24:690696;
61. Huber M, Kirchhofer A. 1998. Radio telemetry as a tool to study habitat use of
nase (Chondrostoma nasus L.) in medium-sized rivers. Hydrobiologia 371372(0):
Pp 309319.
62. Ionescu S., 1989, Stabilirea debitelor de servitute n aval de captarile
amenajarilor hidroenergetice n zonele montane si colinare, Hidrotehnica nr. 6, pp
12 - 19
63. Jepsen N, Schreck C, Clements S, Thorstad EB (2005) A brief discussion on the
2% tag/bodymass rule of thumb. In Aquatic Telemetry: Advances and Applications
(Lembo, G. & Marmulla, G., eds), pp. 255259. Rome: FAO
64. Johnstone, A. D. F., M. C. Lucas, P. Boylan, and T. J. Carter. 1992. Telemetry of
tailbeat frequency of Atlantic salmon (Salmo salar L.) during spawning. Pages 456465 in I. G. Priede and S. M. Swift, editors. Wildlife telemetry: remote monitoring
and tracking of animals. Ellis Horwood, London.
65. Jones, M. S., and K. B. Rogers. 1998. Palmetto bass movements and habitat use
in a fluctuating Colorado irrigation reservoir. North American Journal of Fisheries
Management 18: Pp 640648.
66. Jouventin P, Weimerskirch H. Satellite tracking of wandering albatrosses. Nature.
1990;343:746748.
67. Jurcsak G. 1970 Date paleontologice privind vrsta teraselor i a lacurilor
fosiliere din mprejurimile Oradei, caiet de comunicri, p. 16-17);
68. Katano O (1996) Foraging tactics and home range of dark chub in a Japanese
river. Oecologia 106:199205;
69. Kelso, J. R. M. 1978. Diel rhythm in activity of walleye, Stizostedion vitreum
vitreum. Journal of Fish Biology 12:593-599.
70. Kenward R. E., 1987 - Wildlife radio tagging-equipment, field techniques and data
analysis. Academic Press, Ney York: 222 pp;
71. Kenward, R. E. 1992 - Quantity versus quality: programmed collection and
analysis of radiotracking data, Wildlife Telemetry: remote monitoring and tracking
of animals. Ellis Horwood, Chichester, England, Pp 231-246;
72. Kenward, R.E., 2001.

A manual for wildlife radio-tracking.

London, 311 pp;

106

Academic Press,

73. Keresztessy, K. 1987 - Fish Faunistics in the intermediate area between the Rivers
Danube and Tisza. In: Fish, Fishing and Environment, 19th Congress of
Georgikon, Keszthely, Hungary, 25-26 July, 1987, pp 68-73.
74. Keresztessy, K. 1992 - Fish Faunistic Research in the Kiskunsag, 20th Congr.
Hung. Biol. Soc, 40 pp.
75. Keresztessy, K. 1994 - Fish Faunistic Research on Hungarian Protected Fish
Species, Landscape i Urban Planning 27:115-122.
76. Kernohan B.J., Gitzen R.A., Millspaugh J.J. (2001) Analysis of animal space use
and movements. In: Millspaugh J.J., Marzluff J.M. (eds) Radio tracking and animal
populations, Academic, San Diego, pp 125166
77. Knaepkens G., Bruyndoncx L., Eens M (2004) Assessment of residency and
movement of the endangered bullhead (Cottus gobio) in two Flemish rivers. Ecol
Freshw Fish 13:317322;
78. Laboratory studies of the reproduction of the European mudminnow, Umbra
krameri Walbaum, 1792, Ann. Naturhist. Mus Wien Vol. 12. p. 241 -249;
79. Larkin, R. P., and D. Halkin. 1994. A review of software packages for estimating
animal home ranges. Wildlife Society Bulletin 22:274-287.
80. Lembo G., Marmulla G. (eds) Aquatic telemetry: advances and applications,
FAO/COISPA, Rome, pp 255259;
81. LeBreton, M. 1996. Habitat and distribution of the Blue Mountains swamp skink
(Eulamprus leuraensis). BSc Honours thesis, University of NSW, Australia.
82. Lee, W. C., and E. P. Bergersen. 1996. Influence of thermal and oxygen
stratification on lake trout hooking mortality. North American Journal of Fisheries
Management 16:175-181.
83. Lelek, A. 1980 - Threatened Fishes of Europe. The Freshwater Fishes of Europe.
Vol. 9, AULA Verlag, Wiesbaden, 343 pp.
84. Li H.W., Moyle P.B. (1976) Feeding ecology of the pit sculpin, Cottus pitensis, in
Ash Creek, California. Bull S Cal Acad Sci 75:111118
85. Lista Roie IUCN www.iucnredlist.org;
86. Lucas, M. C., I. G. Priede, J. D. Armstrong, A. N. Z. Gindy, and L. DeVera. 1991.
Direct measurements of metabolism, activity and feeding behaviour of pike, Esox
lucius L., in the wild, by the use of heart rate telemetry. Journal of Fish Biology
39:325-345.

107

87. Lucas, M. C., D. F. Johnstone, and I. G. Priede. 1993. Use of physiological

telemetry as a method of estimating metabolism of fish in the natural environment.
Transactions of the American Fisheries Society 122:822-833.
88. Lucas, M.C., Batley, E., 1996. Seasonal movements and behaviour of adult barbel
Barbus barbus, a riverine cyprinid fish: implications for river management. Journal
of Applied Ecology 33, Pp 13451358;
89. MacDonald DW, CJ Amlaner, 1980 - A practical guide to radio-tracking, A
Handbook on Biotelemetry and Radio-Tracking, Pergamon Press, Oxford, Pp 143159;
90. Maitland, P.S.,1991 - Climate change and fish in northern Europe: some possible
scenarios, Proceedings of the Institute of Fishery Management. Annual Study
Course.22: Pp 97-110;
91. Maitland P.S. - Conservation of threatened freshwater fish in Europe,
Cons. Euro. Strasbourg, Nature and Environment, No.46, 1991, pp 1-76.
92. Marossy A., 1976 Factori antropici care au modificat echilibrul ecologic al
rezervaiei naturale Prul Peea, rev. Nymphaea IV, p. 110-120;
93. McCleave JD (1964) Movement and population of the mottled sculpin (Cottus
bairdi Girard) in a small Montana stream. Copeia 1964:506 513;
94. Mikschi & Wanzenback J. Proccedings of the First International Workshop on
Umbra krameri, Walbaum, 1792, Natural History Museum, Vienna, 1995;
95. Minns CK, 1995 - Allometry of home range size in lake and river fishes, Canadian
Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 52: Pp 1499-1508;
96. Muller, 1958 Scardinius racovitzai, Pisces, Cyprinidae, eine relikte Rotfeder aus
Westrumanien, Senck., Biol., vol. 39, fasc. , p. 165-168;
97. Natsumeda T (1998b) Home range of the Japanese fluvial sculpin, Cottus pollux,
in relation to nocturnal activity patterns. Environ Biol Fish 53:295301;
98. Natsumeda T (2001) Space use by the Japanese fluvial sculpin, Cottus pollux,
related to spatio-temporal limitations in nest resources. Environ Biol Fish 62:393
400;
99. Natsumeda T (2003) Effects of a severe flood on the movements of the Japanese
fluvial sculpin. Environ Biol Fish 68:417424;
100.

kland, F., B. Finstad, R. S. McKinley, E. B. Thorstad, and R. K. Booth. 1997.

Radiotransmitted electromyogram signals as indicators of physical activity in

Atlantic salmon. Journal of Fish Biology 51:476-488;

108

101.

Olteanu Cosma C., 1959, _ Biologia i ecologia plantei Nymphaea lotus var.

thermalis, Ocrotirea naturii nr. 4, p. 100-110;

102.

Otis, D. L., and G. C. White. 1999. Autocorrelation of location estimates and the

analysis of radiotracking data. Journal of Wildlife Management 63:1039-1044.

103.

OUG 57/20/06/2007, privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea

habitatelor naturale, a faunei i a florei slbatice;

104.

Ovidio, M., Baras, E., Goffaux D., Birtles C., Philippart J.C. 1998.

Environmental unpredictability rules fall migration of brown trout (Salmo trutta L.) in
the Belgian Ardennes. Hydrobiol. 371/372, Pp 263-274;
105.

Ovidio M, Philippart J-C, Baras (2000) Methodological bias in home range

and mobility estimates when locating radio-tagged trout, Salmo trutta, at different
time intervals. Aqua Living Resour 13:449 454;
106.

Ozaki K, Kudo T (2002) Home ranges: its estimators and effects of

autocorrelation between locations. Jpn J Ecol 52:233242;

107.

Paina M., 1978 Cteva consideraii asupra factorilor abiotici n rezervaia

natural de la Bile 1 Mai, rev. Nymphaea, vol V, p. 645-672;

108.

PALOMARES, F. & DELIBES, M. (1992) Data analysis design and potential

bias in radio-tracking studies of animal habitat use. Acta Oecologica : 13,(32), 221226
109.

Parkinson D., Philippart J.C. and Baras E., 1999 - A preliminary investigation of

spawning migrations of grayling in a small stream as determined by radio-tracking,

Journal of Fish Biology 55, Pp172-182;
110.

Partridge B., La structure et le rol sociale des bancs des poissons,

Scientific American,august, 1982., pp 45-54;

111.

Pauc M., Pauc A., 1933 Studii asupra lacului Peea (Oradea Mare) Extras

din Notationes Biologicae, vol. I, nr 1, p. 21-38;

112.

Petering, R. W., and D. L. Johnson. 1991. Suitability of a cyanoacrylate

adhesive to close incisions in black crappies used in telemetry studies.

Transactions of the American Fisheries Society 120:535-537;
113.

Petty JT, Grossman GD (2004) Restricted movements by mottled sculpin

(Pisces: Cottidae) in a southern Appalachian stream. Freshw Biol 49:631645;

114.

Priede, I. G., and A. H. Young. 1977. The ultrasonic telemetry of cardiac

rhythms of wild brown trout (Salmo trutta L.) as an indicator of bioenergetics and
behaviour. Journal of Fish Biology 10:299-319;

109

115.

Quinn TP, Dittman AH (1992) Fishes. In: Papi F (ed) Animal homing, Chapman

and Hall, London, pp 145211;

116.

Reynolds TD, Laundre JW (1990) Time intervals for estimating pronghorn and

coyote home ranges and daily movements. J Wild. Manag. 54:316322;

117.

Rogers, K.B., Bergersen, E.P. 1995: Effects of a Fall Drawdown on Movement

of Adult Northern Pike and Largemouth Bass. North American Journal of Fisheries
Management: Vol. 15, No. 3, pp. Pp 596600;
118.

Ross, M. J. 1981. Shielded-needle technique for surgically implanting radio-

frequency transmitters in fish. Progressive Fish-Culturist 44:41-43;

119.

Rudescu L., 1960 Rotatoria, Fauna RPR, Ed. Acad. RPR, Buc., vol II, fasc, p.

220, 259, 308, 331;

120.

Sagnes, P., 1998 - Morphomtrie, potentiel hydrodynamique et utilisation de

l'habitat lotique par les poissons : une nouvelle approche comorphologique.

Thse, Universit C. Bernard, Lyon I., 249 pp ;
121.

Savitz, L.G. Bardygula, and G. Funk. 1993 - Returns of cage-released and non-

caged chinook and coho salmon to Illinois harbors of Lake Michigan. North
American Journal of Fisheries Management 13: Pp 550-557;
122.

Schlosser, I.J., 1987 - A conceptual framework for fish communities in small

warmwater streams, Community and Evolutionary Ecology of North American

Stream Fishes, University of Oklahoma Press, Norman, Pp 17-24;
123.

Schmetterling DA, Adams SB (2004) Summer movements within the fish

community of a small montane stream. N Amer J Fish Manag 24:11631172;

124.

Schoener TW (1981) An empirically based estimate of home range. Theor Popl

Biol 20:281325;
125.

Schramm, H. L., and D. J. Black. 1984. Anesthesia and surgical procedures for

implanting radio transmitters into grass carp. The Progressive Fish Culturist
46:185-190;
126.

Schulz, U., and R. Berg. 1992. Movements of ultrasonically tagged brown trout

(Salmo trutta L.) in Lake Constance. Journal of Fish Biology 40:909-917;

127.

Snedden, G.A., W.E. Kelso, and D.A. Rutherford. 1999 - Diel and seasonal

patterns of spotted gar movement and habitat use in the lower Atchafalaya River
Basin, Louisiana. Transaction of the American Fisheries Society. 128: 144-154;
128.

de Solla SR, Bonduriansky R, Brooks RJ (1999) Eliminating utocorrelation

reduces biological relevance of home range estimates. J Anim Ecol 68:221234;

110

129.

Solow AR (1989) A randomization test for independence of animal locations.

Ecology 70:15461549;
130.

Stasko, A. B., and R. M. Horrall. 1976. Method of counting tail-beats of free-

swimming fish by ultrasonic telemetry techniques. Journal of the Fisheries

Research Board of Canada 33:2596-2598;
131.

Stasko, A. B., and D. G. Pincock. 1977. Review of underwater biotelemetry with

emphasis on ultrasonic techniques. Journal of the Fisheries Research Board of

Canada 34:1261-1285;
132.

Stnescu Gh. - Romanichthys valsanicola, aspretele, n pragul dispariiei,

Ocrot.nat., Nr.2, 1979, p. 135 140;

133.

Stnescu Gh. si A. Lehrer - Arealogia ihtiofaunei periclitate i propuse

spre ocrotire din sistemul hidrografic Arge, Vol. festiv Muz.Iasi, 1984, p.269-277;
134.

Stnescu Gh. -Aspretele - Romanichthys valsanicola i problema ocrotirii lui, Ocrot

nat, Vol XLIII, Nr.4, 1990, p.29 33;

135.

Stoica N. - Aspretele un gen nou de pete, Vntorul i Pescarul sportiv,

nr.9, 1957, p. 14 ;
136.

Stoica N. - Cercetri hidrobiologice i piscicole asupra rului Vlsan,

afluent al Argeului, Com. Zool., Vol.5, 1967, p.105 114 ;

137.

Stoica N., 1967 - Cercetari hidrobiologice si piscicole asupra rului Vlsan

afluent al Argesului Comunicari de Zoologie: pp 105 107 ;

138.

Swihart RK, Slade NA (1985a) Testing for independence of observations in

animal movements. Ecology 66:11761184;

139.

Swihart RK, Slade NA (1985b) Influence of sampling interval on estimates of

home-range size. J Wildl Manag 49:10191025;

140.

Swihart RK, Slade NA (1997) On testing for independence of animal

movements. J Agric Biol Env Stat 2:4863;

141.

Tatole Victoria, 1993, - Noi consideratii asupra situatiei critice a endemitului

Romanichthys valsanicola Ocrot. nat. med. nconj., 2: 125 127.

142.

Thorpe, J. E., 1978. Rhythmic Activity of Fishes. Academic Press, New York;

143.

Timbergen N., The biological Bases of Behavior. In Psichobiology, W.H.

Freeman i Co., San Francisco, pp. 5-9, 1952;

144.

Timms A.M., The Effects of Vision on the General Locomotor Behavior of

the Goldfish (Carassius auratus), Animal Behavior! (24), pp. 376-381, 1976;

111

145.

Todd, B.L., and C.F. Rabeni. 1989. Movement and habitat use by stream-

dwelling smallmouth bass. Transactions of the American Fisheries Society 118(3):

Pp 229-242;
146.

Turchin P (1998) Quantitative analysis of movement. Sinauer Associate Inc,

Sunderland;
147.

Upton, G., and B. Fingleton. 1985. Spatial data analysis by example: point

pattern and quantitative data. Wiley, New York.

148.

Vasiliu G. -Aspretele, Vntorul i Pescarul sportiv, nr.2, 1977, p.8 9;

149.

Vadas, R.L.J. and D.J. Orth. 1993. A new technique for estimating the

abundance and habitat use of stream fishes. Journal of Freshwater Ecology 8: Pp

305-317;
150.

Vladutu Alina, 2002, - The Zoobenthic Structure of the Vlsan River, the

Tributary of Arges, in the Alunu-Musetesti sector, in the Conditions of the Year

2001 - Limnological Reports, Proceedings of the 34-th Conference, Tulcea,
Romania, 387 394;
151.

Warden, R. L., and W. J. Lorio. 1975. Movements of largemouth bass

(Micropterus salmoides) in impounded waters as determined by underwater

telemetry. Transactions of the American Fisheries Society 104:696-702;
152.

Warner, E. J., and T. P. Quinn. 1995. Horizontal and vertical movements of

telemetered rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) in Lake Washington. Canadian

Journal of Zoology 73:146-153;
153.

Weatherley, A. H., S. C. Rogers, D. G. Pincock, and J. R. Patch. 1982. Oxygen

consumption of active rainbow trout, Salmo gairdneri Richardson, derived from

electromyograms obtained by radiotelemetry. Journal of Fish Biology 20:479- 489;
154.

White G.C., Garrott RA (1990) Analysis of wildlife radio-tracking data.

Academic, London;
155.

Winter J.D., 1977 - Summer home range movements and habitat use by four

large mouth bass in Mary Lake, Minnesota. Transaction of the American Fisheries
Society 106: Pp 323330;
156.

Winter, J.D. 1996. Advances in underwater biotelemetry. Pages 555-590 in

Murphy and Willis, editors. Fisheries techniques, 2nd edition. American Fisheries
Society, Bethesda, Maryland;
157.

Wiley M.L. and B.B.Collette - Breeding tubercles and organs in fishes

their occurrence, structure, and signifiance, Bul.Mus.Nat.Hist., 1970, 143:143216;

112

158.

Worton BJ (1987) A review of models of home range for animal movement.

Ecol Model 38:277298;

159.

xxx www.fishbase.com

160.

xxx Academia Romn Cartea Roie a Vertebratelor din Romnia Editori:

Acad. N. Botnariuc, Dr. Victoria Tatole, Bucureti 2005;

Lucrri publicate n domeniul tezei de doctorat
- Crciun N., Ionacu A., Ethological researches on Scardinius racovitzai from
thermal lake 1 Mai- Oradea, Analele Universitii Bucureti, anul XLVI-1997;
- Tesio Calin, Ionacu A., Crciun N., Characterization of the intraspecific variability
of two populations of european mudminow (Umbra krameri, Walbaum 1792),
Analele Universitii Bucureti, anul XLVI-1997
-

Crciun N., Ionacu A., Hanganu D. L., Cercetri de etologie la Umbra krameri
(ignuul) de la Comana, Analele tiinifice ale ICPDD-Tulcea vol. VI/1, 1998 pg.
185-194

Adrian Ionacu, Nicolae Crciun. 2005. Preliminary results of using external

attached radiotransmitters to trak the movements of Romanichthys valsanicola
Dumitrescu, Banarescu, Stoica, 1957. Studii i cercetri tiinifice Bacu Biologie,
serie 11- 2005. pp. 31 38;

Adrian Ionacu, Nicolae Crciun. 2005. Use of behavioral ecology in the

conservation of an endangered fish species: Romanichthys valsanicola
Dumitrescu, Banarescu, Stoica 1957. "Travaux du Museum d'Histoire Naturelle
Grigore Antipa, in-press

113