Algovegetaţia Lacului Din Parcul Valea Morilor

NR.
6 (30) DECEMBRIE 2006 1

Algovegetaia lacului din Parcul valea
Morilor (or. chiinu), biodiversitatea i rolul
ei ecobioindicator
dr. hab. Petru Obuh, doctorand Ala Creu
Institutul de Ecologie i Geografe al AM
Prezentat la 20 iulie 2006
Summary: In this work we proposed by goal to estimate the quality of water from Valea Morilor
lake, used by indicators the algae. It was observed and studied 80 species of algae (Cyanophyta - 11,
Bacillariophyta - 42, Xanthophyta - 1, Euglenophyta - 4 Volvocophyceae - 1 Chlorococcophyceae
- 9, Siphonocladophyceae - 2, Ulotrycophyceae - 5, Zygnematophyceae - 4, Rhodophyta - 1),
more developing in the warm sezon (the comunities of Chlorococcophycearum, Cyanophytosum,
Bacillariophytosum, Euglenophytosum ) and less-in the cold sezon ( the comunities of Cladophoretum
- Bacillariophytosum, Euglenophytosum) that corralled with the intensive rest human activities.
Cuvinte - cheie: alge, bazine acvatice, algovegetaie, biodiversitate, ecobioindicaie, saprobitate.
Resursele acvatice ale R.
Moldova sunt relativ reduse i
poluate, iar procesele naturale de
autoepurare a apei sunt reduse din
cauza activitilor antropice [3].
Factorii care conduc la poluarea
apei sunt variai si numeroi, ei pot f
grupai totui n:
1 - demografci, dependeni de nu-
mrul i activitatea populaiei dintr-o
anumita zon, find direct proporionali
cu poluarea;
2 - urbanistici, corespunztori dez-
voltrii comunitilor umane, care
utilizeaz cantiti mari de ap i pro-
duc un volum mare de ape reziduale;
3 - industriali, dependeni de nivelul
de dezvoltare economic, industrial
i agricol a unei regiuni, n sensul
creterii polurii paralel cu intensif-
carea industriei [1].
Indicaia ecobiologic a calitii apei
permite aprecierea expres a nivelului
de poluare al mediului acvatic [2].
n prezent controlul expres al calitii
mediului acvatic, prin intermediul
organismelor ecobioindicatoare, devine
din ce n ce mai actual, n legtur cu
diversifcarea i dimensiunile crescnde
ale modifcrilor ce au loc n natur.
Utilizarea obiectelor ecobioindicatoare
are mai multe avantaje fa de metodele
tehnice, chimice i organoleptice
de apreciere a strii componenilor
biologici ai ecosistemelor. Avantajul
principal const n rspunsul expres
care poate f obinut n timp scurt n baza
detectrii speciilor de microorganisme
(diversitatea, structura populaiei,
viteza de reciclare a biomasei etc.).
Algele se aplic de mult timp ca
indicatori ai strii mediului acvatic [4,
12]. n calitate de indicatori biologici
algele unicelulare au un ir de avantaje
fa de alte microorganisme. Datorit
ciclului, ele se adapteaz repede la
mediul poluat sau prsesc viaa.
Fiind identifcate corect pn
la specii i apreciind componena
algocenozelor i efectivul lor din
diferite bazine acvatice, algele
servesc drept martori siguri ai calitii
mediului. Populaiile speciilor de
alge i comunitile lor reacioneaz
rapid la modifcrile componenei
chimice i altor caractere ale mediului
acvatic [4,8]. Cultivarea i pstrarea
n stare vie a tulpinilor de alge nu este
costisitoare.
Cel mai adecvat sistem de evaluare
a polurii n baza algelor este sistemul
saprobic bazat pe hidrobionii din
algocenoze [13]. Este acceptat i
aplicat larg sistemul saprobic al
speciilor indicatoare din biocenoze.
Reglarea efectivului de indivizi n
ecosistemele acvatice, integritatea
fzico-chimic i hidrologic a acestor
ecosisteme au, n acelai timp, un
rol deosebit n delimitarea ciclurilor
trofce [4,5].
MATerIALe I MeTODe
A fost cercetat lacul din Parcul Valea
Morilor, or. Chiinu. Probele au fost
colectate lunar i trimestrial. n total,
n anii 2004-2006, au fost colectate
27 probe de alge, inclusiv aglomeraii
vizibile de alge microscopice. Probele
au fost colectate din zona litoral a
bazinului conform metodelor uzuale
[5]. O parte din materialul colectat a
fost adus n laborator nefxat, o alt
parte a fost fxat cu 4% formol. Probele
au fost analizate la microscopul
Micmed-5, pentru determinarea
speciilor i a cenozelor algale. A fost
calculat efectivul, speciile dominante,
caracterele morfometrice.
reZuLTATe I GeNerALIZrI
Lacul Valea Morilor a fost construit
n anul 1950, prin ndiguirea ruleului
Durleti. Este dispus ntr-o depresiune
2 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
S-V a or. Chiinu (fgura 1). Aria este
de 34 ha, lungimea maxim 835 m
i adncimea de 3,5-5 m, perimetrul
- 2,7 km. Alimentarea se realizeaz
din ruleul Durleti i afueni, din
izvoare i precipitaii. Coninutul de
O
2
n ap variaz de la 855 pn la
140%, fa de norma de saturaie, find
maxim n perioada de var, o dat cu
dezvoltarea masiv a algovegetaiei.
Mineralizarea apei oscileaz ntre 700
i 1070 mg/l. Apa lacului aparine
categoriei hidrocarbonat-sulfat-clor i
hidrocarbonat-clor-sulfat din grupele
Mg+K i Mg+Na, pH-ul este uor
alcalin [3,6].
Vegetaia litoral a lacului Valea
Morilor reprezint o fie ngust cu
ntreruperi, limea creia nu depe-
te 100 m. Este alctuit din stuf Phrag-
mates australis (Cav.)Trin.ex Steud.,
cosor Ceratophyllum demersum L.,
broscri Potamogeton crispus L.,
P.lucens L., P.perfoliatus L., P.crispus
L., papur Typha latifolium L., T.an-
gustifolia L., lenti Lemna trisulca L.,
siminoc Gnaphalium uliginosum L.,
rugin Juncus bufonius L., troscot de
ap Polygonium hydropiper L., den-
ti Bidens tripartita L. etc. nlimea
acestei fii depete, pe alocuri, 1,5-
2,0 m. Pe partea scufundat a tulpinilor
acestor plante se dezvolt alge verzi
flamentoase - Cladophora glomerata
(L.) Kutz, Oedogonium sp., Spirogyra
sp.; diatomee- Nitzschia sp., Cymato-
pleura sp., Pinullaria sp., Gomphone-
ma sp., Cymbella sp., Rhoicosphenia
curvata (Kutz) Grun, Achnanthes sp.
i alge albastre - Oscillatoria sp. sp.,
Lyngbya sp., Pseudoanabaena cate-
nata Boecher etc. Aceste fii de plan-
te acvatice se dezvolt foarte intens pe
parcursul perioadei calde a anului.
Ficoperiftonul habiteaz mai
intens pe stuf i mai slab pe cosor i
broscri, variind de la 0,01 pn la 2-
3 gr/cm
2
, cu predominarea diatomeelor
(tabelul 1). Intensitatea dezvoltrii
fcoperiftonului atinge maximumul
spre toamn, reducndu-se n perioada
rece a anului (sub 0,01 gr/cm
2
), cnd
temperatura apei este sub 10
0
C. Nivelul
de dezvoltare al fcoperiftonului
este un bun indicator al calitii
sanitaro-igienice a apei. Pentru unele
specii, de ex.Coconeis pediculus,
C.placentula, Rhoicosphenia curvata,
Gomphonema olivaceum, Cymbella
lanceolata, indicele celule algale
/ celule de Cladophora glomerata
variaz de la zero pn la 30-40. Acest
indice, din primvar i pn toamna,
crete treptat, atingnd maximumul
n lunile VIII-IX, pe cnd din toamn
spre primvar diminueaz, o dat
cu modifcarea altor caractere fzico-
chimice ale apei.
O comunitate deosebit de intensiv
de fcoperifton se dezvolt pe algele
verzi flamentoase (Cladophoretum).
Structura etajat a acestei comuniti
Figura 1. Schema lacului Valea Morilor
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 3
cercetri tiinifice
include mai multe trepte: baza este
constituit din Cladophoretum, pe
care se dezvolt diatomeele, algele
verzi, cianoftele, formnd mai mul-
te trepte caracteristice - diatomeele
cu picioru flamentos lung i algele
verzi pedicelate (Choracium), iar pe
ultimele- vegeteaz fxat alge verzi ca
Chlamydomonas sp., Podohedra sp.,
Gongrosira sp.
Pe scoara arborilor din apropierea
lacului s-au depistat comuniti algale
aeriene toxitolerante, cu includerea
Pleurococcus vulgaris, Trentepohlia
sp.sp, Hormidiopsis sp., stichococcus etc.
Fitobentosul de pe fundul mlos
include alge verzi flamentoase
(Cladophora glomerata (L) Kutz,
Rhizoclonium hieroglyphycum (Ag)
Kutz, Spyrogyra sp.sp., Vaucheria
sp. sp., Oedogonium sp. sp.) i
numeroase diatomee (Achnanthes
sp.sp., Amphora sp. sp., Cymbella
sp. sp., Nitzschia sp.sp. etc). Printre
algele flamentoase s-au ntlnit multe
euglenofte (Euglena sp. sp., Astasia
longapringsh).
Pe substratul pietros, tencuieli i
lemn, algele din Cyanophyta (Oscil-
latoria sp., Lyngbya sp.) formeaz
mucoziti. Pe Cladophorales foarte
comune sunt Coconeis sp.sp., Chae-
masiphon incrustans Grun etc. Dese-
ori, sub aciunea ftobentosului, are
loc distrugerea substratului [11, 12].
Fitoplanctonul lacului Valea
Morilor se dezvolt intensiv pe
parcursul anului. Se evideniaz
partea de Nord, mai adnc, unde
planctonul este mai bogat n diatomee
i alge verzi i partea de Sud (spre
Centrul de Expoziii Moldexpo),
unde vegeteaz mai intensiv cloro-
coccofceele i euglenoftele. n
perioada foarte cald algele provoac
nverzirea apei, determinat de
vegetarea abundent a celor din
Volvocophyceae (Chlamidomons),
Ulotricophycea (Binuclearia tectorum
(Kutz), Microspora sp., Oedogonium
sp.) i multe Clorococcophycea
(Desmodesmus intermedius (Chod)
Hegew., Tetrastrum triangulare
(Chod.)Kom.), diatomee (Nitzschia
acicularis Wism, N.lynearis,
Melosira varians). n lacul cercetat,
ftoplanctonul vegeteaz pe parcursul
anului ntreg, inclusiv sub ghea,
suferind oscilaii calitative i
Tabelul 1
Spectrul taxonomic al algoforei lacului Valea Morilor (anii 2004-2006)
Nr.
Crt.
Filum/ specia
P
r
i
m
v
a
r
a
V
a
r
a
T
o
a
m
n
a
Saprobitatea
Cyanophyta O-5, x-3, B-2
1 Chamaesiphon incrustans Grun. + B-6, O-4
2 Coelosphaerium kutzingicmum Nag. + -10
3 Lyngbya aestuarii (Mert.) + B-10
4 Lyngbya major Mehogh + B-10
5 Oscillatoria planctonica Wolosz. + B -10
6 Oscillatoria chlorina (Kutz.) Gom. + B -8, a-2
7 Oscillatoria limnetica Lemm. + + O -6, B-4
8 Oscillatoria tenuis Ag. + + a-7, B-2, O-1
9 Phormidium autumnale (Ag.)Kondrot. + O-3, B-4, a-3
10 Phormidium cincinatum (A.)Gom. + O-3, B-4,a-3
11 Pseudoanabaena galeata Boecher. + p-3, a-4, B-3
Euglenophyta
12 Euglena texta (Dus.)Hubner. + a-4, B-4, O-2
13 Strombomonas brysthenientis (Rall)Pop + B-10
14 Trachelomonas volvocina Ehr. + B -4, a-3, O-3
15 Traecholomonas hispida (Perty) Def. + B -10
Chlorophyta
-Volvocophyceae
16 Chlamydomonas sp. + a-5, B-3, p-2
Chlorococcophyceae
17 Actinastrum hatyschii Lagerh. B -8, a-2
18 Coelastrum microporum Nag. + B 8, a-1, O-1
19 Dictyosphaerium pulchellum Wood. + B 10
20 Podohedra bicauda Geitl. B 6, O-4
21 Scnedesmum acuminatus Lagerh. B -5, O-3, a-2
22 Scenedesmum intermedius Chod. + B -5, O-3, a-2
23 Scenedesmum quadricauda (Turp.)Breb. + B -5, O-3, a-2
24 Tetraedrum minimum (A.Br.)Hansg. + B 10
25 Treubaria euryacantha (Schmidle)Kars. + B 8, a-2
ulotricophyceae
26 Aphanochaete repens A.Br +
27 Binuclearia tectorum (Kutz.)Breger.
28 Pleurococcus vulgaris + B -8, a-2
29 Gongrosira debaryana Rabenh. +
30 Oedogonium sp. + + B -10
Conjugatophyceae
31 Closterium moniliferum (Bory)Ehr. B -10
32 Cosmarium botrytis Menegh. + a-8, B-2
33 Spyrogyra ster. + B -10
Cladophorales
34 Cladophora glomerata (L.)Kutz. +
35 Rhizoclonium hieroglyphycum (Ag.)K. +
baccilariophyta
36 Achnanthes minutissima Kutz. + + B -5, O-4, x-1
37 Amphipleura pellucida Kutz. + B -9, O-1
38 Amphora coffeaeformis (Ag.)Kutz. + + B -10
39 Amphora ovalis Kutz. + B -10
40 Bacillaria paradoxa Gmel. + + B -8, O-2
41 Campylodiscus clypeus Ehr. + B -5, O-5
42 Cocconeis pediculus Ehr. + +
O-4, B-4, x-
2,a-1
43 Cocconeis placentula Ehr. +
O-4, B-4, x-
2,a-1
cercetri tiinifice
44 Cosmarium botrytis Menegh. + a-8, B-2
45 Cymatopleura salea (Breb.)W.Sar. + B -8, a-2
46 Cymbella cistula (Hemp.)Kirchn. + + B -8, a-2
47 Cymbella lanceolata (Ehr.)Kirchn. + B -8, a-2
48 Cymbella parva (W.Sm.)Cl. + B -8, a-2
49 Cymbella prostrata (Berk.)Cl. + B -8, a-2
50 Cymbella tumida (Breb.)V.H. + B -8, a-2
51 Cymbella ventriosa Kutz. + B -8, a-2
52 Diatoma elongatum (Lyngb.) Ag. + B -5, O-5
53 Diatoma vulgare Bory. + B -5, O-3, a-2
54 Diploneis smithii (Breb.)Cl. + B -6, O-4
55 Eucocconeis fexella (Kutz.)Cl. + O-10
56 Eunotia lunaris (Ehr.)Grun. + + O-8, B-2
57 Frustulia romboides (Ehr.)D.T. + O-5, x-4, B-1
58 Gomphonema acuminatum Ehr. + B -7, O-3
59 Gomphonema constrichum Ehr. + B -7, O-3
60
Gomphonema olivaceum
(Horn.)Lyngb.
+ +
a-3, B-3,O-3,
x-1
61 Melosira varians Ag. + + B -5, O-3, a-2
62 Navicula amphibia Cl. a-7, B-3
63 Navicula cryptocephala Kutz. + a-7, B-3
64 Navicula radiosa Kutz. + + a-7, B-3
65 Nitzschia acicularis (Kutz.)W.Sm. a-7, B-3
66 Nitzschia disipata (Kutz.)Grun. + a-7, B-3
67 Nitzschia dubia W.Sm. + a-7, B-3
68 Nitzschia linearis (Ag.)W.Sm. + a-7, B-3
69 Nitzschia lorenziana Grun. + a-7, B-3
70 Nitzschia obtusa W.Sm. + a-7, B-3
71 Nitzschia sigmoidea (Nitzsch.)W.Sm. + + a-7, B-3
72 Pinnularia microstauron (Ehr.)Cl. + B -8, a-2
73 Rhoicosphenia curvata (Kutz.)Grun. + + B -5, O-3, a-2
74 Surirella ovata Breb. + B -7, a-2, O-1
75 Synedra acus Kutz. + B -7, O-2, a-1
76 Synedra capitata Ehr. + B -7, O-2, a-1
78 Synedra ulna (Nitzsch.) Ehr. + + B -7, O-2, a-1
Xanthophyta
79 Vaucheria ster. + B 10
Rodophyta
80 Comspogon chalybens Kutz. + O-5, x-3, B-2
Tabelul 2
Dinamica calitativ a ftoplanctonului bazinului acvatic din zona recreativ
Valea Morilor
Filumuri
Algovegetaia pe ani
1963-1964 1979-1981 1989-1991 2004-2006
Cyanophyta 6 27 54 11
Dinophyta 1 10 19 -
Crysophyta 1 12 12 -
Bacillariophyta 23 37 62 42
Xanthophyta 2 2 5 1
Euglenophyta 12 12 43 4
Chlorophyta:
Volvocophyceae 3 8 14 1
Chlorococcophyceae 41 85 129 9
Desmidiales 4 6 17
Cladophorales - - - 2
Ulotrycophyceae - 4 4 5
Conjugytophyceae - - - 4
Rodophyta - - - 1
Total 95 203 359 80
cantitative. n perioada de iarn
efectivul atinge 14-20 celule/mm
3
cu o
biomas de 0,1-0,3 mkg/mm
3
, datorit
dezvoltrii diatomeelor Fragilaria
virescens ralts, Synedra ulna, Cyclotella
meneghiniana, clorococcofceelor
Scenedesmus acuminatus, Golenkinia
radiata, Pediastrum tetras,
volvocofceelor Chlomydomonas
contorta, ulotricifceelor Binuclearia
tectorum, Microspora amoena,
Spirogyra sp. etc.
n perioada de iarn, n ftoplancto-
nul lacului au fost depistate alge din
Cyanophyta - 4,5%, din Bacillariophy-
ta - 33,3%, din Clorococcophycea
- 4,04%, din Euglenophyta - 10,2%,
din Volvocophycea - 3,9%, din Ulo-
tricophycea - 4,4%, din Desmideales
- 1,6% i din Zignemales - 0,7%.
Primvara, o dat cu creterea tem-
peraturii, se intensifc vegetarea cia-
noftelor i a algelor verzi (efectivul
lor aproape c se dubleaz, atingnd
100-132 celule/mm
3
), reducndu-
se cantitativ i calitativ diatomeele.
Cel mai intensiv vegeteaz speciile
de Chlamidomonas, Spirogyra, Mi-
crocystis aeruginosa, Trachelomonas
volvocina, Closterium, Microspora
amoena, Oedogonium etc.
Vara ftoplanctonul lacului se dezvol-
t neuniform. n zonele din stnga, da-
torit izvoarelor, apa este mai rece de-
ct n zona digului. Drept consecin, n
ultimul habitat are loc dezvoltarea mai
intensiv a cianoftelor Aphynizomeniu
fos-aqua, Anabaena, Gomphospaeria,
i pe alocuri Microcystis aeruginosa
care formeaz pete (unde are loc nfo-
rirea apei). n partea de Vest a lacului,
de-a lungul malului, vegeteaz foarte
intens diatomeele i clorococcofceele.
La o adncime de 10-20 cm, au fost ob-
servate ngrmdiri de conjugatofcee
(Sprogyra sp.sp.), Oedogonium i Mi-
crospora sp.
Peste tot, n zona malului, vegeteaz
foarte intens Cladophora glomerata,
asociat cu diatomee epifte, din care
cauz aceste comuniti au o nuan brun.
Spre toamn diferena ntre vegetaia
planctonic a celor dau habitate se
reduce mult. Planctonul este foarte
bogat n clorococcofcee (15-200
celule/ mm
3
) i euglenofte.
n total, algofora lacului din Valea
Morilor (anii 2004-2006) a inclus 80
specii, ceea ce este cu mult mai puin
cercetri tiinifice
dect n anii precedeni (tabelul 2), cel mai
mult reducndu-se numrul algelor verzi.
n lacul Valea Morilor, din
cele 80 specii indicatoare dup
saprobitate, majoritatea sunt alfa-beta-
mezosaprobe, urmate de cele alfa-
mezosaprobe i beta-mezosaprobe
(tabelul 1). Astfel, suprancrcarea
apei lacului cu substane organice
induce un indice nalt al saprobitii.
Algele -ageni ai autoepurrii ba-
zinelor acvatice.
O problem important a ocrotirii
bazinelor acvatice este purifcarea bio-
logic a apelor stagnante, bazat pe ac-
tivitatea diferitelor organisme, care n
urma activitii vitale utilizeaz unii
poluani, iar pe alii i oxideaz cu par-
ticiparea oxigenului, ce se eman o dat
cu fotosinteza. Un component important
al acestui sistem l constituie bacteriile
i algele. Metabolismul bacterian i al
algelor sunt procese biologice impor-
tante ce asigur degradarea substane-
lor organice ale poluanilor, o dat cu
purifcarea apelor [12]. Pe de o parte,
dezvoltarea algelor are un rol impor-
tant n procesul purifcrii biologice a
obiectelor acvatice, pe de alt parte,
biomasa algal poate f utilizat n nu-
triia animalelor nevertebrate, ce repre-
zint treapta iniial a piramidei trofce.
Studiile algelor au demonstrat
c pe primul plan, dup activitatea
purifcatoare, se situeaz algele verzi,
diatomeele i cianoftele. Din algele verzi
predomin Chloroococcales, rezistente la
aciunea multor substane toxice [4,12].
Un interes aparte l are capacitatea
algelor de a concentra elemente ra-
dioactive, diverse substane neorgan-
ice, inclusiv metale grele. Celulele
moarte ale algelor rein cationii i
anionii acumulai nu mai ru dect
cele vii [13]. La dezvoltarea n mas
a algelor n bazinele acvatice crete
esenial viteza de reducere cantitativ
a microorganismelor patogene. Unele
alge verzi, albastre i diatomee sunt
antagonitii virusului de grip. Ca
surs de fosfor algele pot utiliza chiar
i detergenii sintetici [10]. Unele
alge distrug zaharidele, aminoacizii,
pectinele, dar i fenolii [10,13].
Pe msura autoepurrii n ap crete
concentraia de oxigen dizolvat, ceea ce
sporete numrul de specii i efectivul
lor. Relaiile interspecifce, inclusiv
cele trofce n ecosistemele acvatice,
reprezint mecanismul principal de
refacere a integritii i a echilibrului
dinamic al biocenozelor att n cadrul
polurii, ct i al purifcrii apei.
CONCLuZII
1. n anii 2004-2006, n algocenozele
lacului Valea Morilor au fost depistate
80 specii de alge (Cyanophyta - 11,
Bacillariophyta - 42, Xanthophyta -
1, Euglenophyta - 4 Volvocophyceae
- 1 Chlorococcophyceae - 9,
Cladophorales - 2, Ulotrichophyceae - 5,
Zygnematophyceae - 4, Rhodophyta - 1).
2. Vegetaia algal se dezvolt pe
parcursul anului, mai intensiv vara
i toamna (Chlorococcophyceae,
Cyanophyta, Bacillariophyta,
Euglenophyta). n perioada de iarn
dominante sunt comunitile Clado-
phoretum - Bacillariophytosum,
primvara la ele se anexeaz eugle-
noftele i algele verzi. Diversitatea
taxonomic maxim a comunitilor
algale a fost atins n jumtatea a doua
a verii i nceputul toamnei.
3. Analiza saprobiologic a demon-
strat creterea efectivului speciilor
-mezo-saprobe, --mezo- i --
mezo-saprobe de primvara pn
toamna i a grupelor o-mezo- i o--
mezo-saprobe n perioada rece a anu-
lui. Indicele de saprobitate (Ks=2,2-
2,8) coreleaz cu gradul de poluare al
apei lacului cu reziduuri.
4. Biodiversitatea algocenozelor
pe parcursul anilor, sub infuena
polurii, se reduce profund, ceea ce
n consecin reduce stabilitatea struc-
turii algocenozelor i imprevizibil
modifc activitatea lor n stabilizarea
calitii apei.
5. Reducerea polurii bazinului cu
diverse substane de origine tehnogen
i menajer este condiia principal
pentru suportarea calitilor sanitaro-
hidrologice ale apei i parcurgerea
normal a proceselor de autoepurare a
apei din lacul Valea Morilor.
BIBLIOGrAFIe
1. Starea Mediului n RM n anul
2004 (Raport Naional), Chiinu,
2004, p. 154.
2. Begu A., Ecobioindicaia - metod
efcient n monitorizarea calitii
mediului, Mediul Ambiant, Chiinu,
2005, ed. special, p. 45-49.
3. . ., . .,

, -
, 1973, 208.
4. (. . .),
, . , 1988, 608.
5. - -
e e
o (.
. .). , .
, 1975, c. 280.
6. Haba Ch. R., Fitoplanctonul ru-
lui Bc i al bazinelor stagnante din
lunca lui, Autoreferatul tezei de doc-
tor, Chiinu, 1993, p. 22.
7. . ., . .
,
., , 1976, c. 144.
8. Malacea I., Biologia apelor
impurifcate. Ed. Acad. Romne,
Bucureti, 1974, p. 246.
9. Navrotescu T. M., Flora i
vegetaia palustr acvatic din bazinul
Prutului, Iai, 1999, p. 61.
10. . . -
, , -
, 1978, c. 98.
11. . ., . ., -
., -
-
. , . ., -
. . ,
, , 1988, .3-43.
12. . ., -

, ,
. , 1981, c. 212.
13. . ., . .,
,
, . , 1990, c. 184.
Foto: Victoria Penenco
cercetri tiinifice
Abstract: The Quercus pubescens Willd stands which grow preprimary in the southern zone of
Republic of Moldova have entirely vegetative provenience form copse and the inferior category
of production as a result of a disastrous management of the last 2-3 centuries. The researches on the
growing studies (the current and the medium growing in volume, the age on which these two curbs
of growing intersect each other, as well as the diameter and high growing) were effected within the
framework of 24 permanent probe surfaces. Only the trees with a copse provenience of I-IV generation
and with a I-V category of production were researched. As a result of the researches it comes out a direct
dependence of growing on the category of production and on the provenience of copse generation.
So, the bigger is the number of provenience of copse generation of the stand, the less is the current
and medium growing, as well as the age on which these two curbs of growing intersect each other.
unele asPecte Privind studiul creterilor
stejretelor de stejar Pufos
(QUERCUS PUBESCENS Willd.) din r. Moldova
conf., dr. ing. D. BOAGhIe
Institutul de Cercetri i Amenajri Silvice
Universitatea de Stat din Moldova
INTrODuCere
Starea deplorabil a fondului fores-
tier naional impune cu siguran unele
schimbri radicale n politica gestion-
rii acestuia att la nivel global, ct i
la nivel de comuniti forestiere. Dintre
comunitile forestiere principale pen-
tru R. Moldova, dup cum s-a menio-
nat n mai multe comunicri tiinifce,
cvercineele sunt cele mai importante
att ca valoare economic, ct i ca
suprafa acoperit cu vegetaie fo-
restier (39,6 % din totalul terenurilor
acoperite cu pduri). Pdurile de cver-
cinee cuprind o gam nsemnat de co-
muniti forestiere, dintre care putem
meniona goruneto-fgetele, gorunete-
le monodominante, goruneto-leauri-
le, leaurile de deal cu gorun i stejar,
stejretele, amestecurile diverse de
stejar i stejretele de stejar pufos. Sub
raport structural, predomin arboretele
amestecate, echiene i relativ echiene,
mono sau bietajate, provenite n marea
lor majoritate (peste 80%) din lstari,
cu o varietate larg de productivitate i
bine difereniate sub raport funcional.
Fiind majoritare sub raport spaial i ca
valoare economic, cvercineele au fost
mai puternic i de mai mult timp supu-
se impactului antropogen, fapt ce a de-
terminat modifcri evidente sub aspect
structural i funcional i au diminuat
substanial stabilitatea ecosistemic i
potenialul bioproductiv, bioregenera-
tor i ecoprotectiv al acestora.
De aceea, gospodrirea pdurilor de
cvercinee abordeaz n prezent proble-
me dintre cele mai difcile de redresare
sau reconstrucie ecologic, de meni-
nere i chiar de extindere a suprafee-
lor acoperite cu stejrete, ndeosebi n
zona de sud a R. Moldova, supus n
ultimele decenii unui proces intens de
aridizare a climei, i, ca rezultat, de de-
ertifcare a ntregii zone. n acest con-
text, atenia silvicultorilor trebuie s fe
direcionat asupra optimizrii capaci-
tii bioproductive i ecoprotective a
acestor comuniti forestiere.
Localizarea investigaiilor i meto-
dele de cercetare
Cercetrile au fost efectuate
n conformitate cu prevederile
metodologiei aplicate n cadrul Catedrei
de Dendrometrie a Academiei Agricole
din Kiev, a metodologiei cercettorilor
B. I. Loghinov (1966) i B. B. Oghievski
(1967), cu unele modifcri propuse
de angajaii laboratorului, reieind din
specifcul pdurilor Republicii Moldova.
Au fost supui cercetrilor doar arborii
provenii din lstari de generaile I-IV i
clasele de producie I-V.
Cercetrile s-au efectuat n cadrul
a 24 suprafee permanente de prob.
ncadrarea administrativ n componena
ntreprinderilor pentru silvicultur i
ocoalelor silvice este prezentat n
tabelul 1. Suprafaa fecrei SPP variaz
ntre 0,25 - 1,0 ha, cu un numr minim
de 200 arbori ai speciei principale. La
fecare suprafa de prob este ntocmit
Fia suprafeei de prob, unde se
nregistreaz datele selectate de la
suprafaa de prob. nlimea arborilor a
fost msurat cu ajutorul dendrometrului,
diametrul - cu ajutorul clupei forestiere,
vrsta dup numrarea inelelor anuale
n urma doborrii arborelui model i
consistena - cu ajutorul relascopului.
n cadrul fecrei suprafee de prob
au fost analizai 1-2 arbori model.
Amplasarea suprafeei de prob
permanente se efectueaz n form
de dreptunghi, unde specia principal
trebuie s ntruneasc nu mai puin de
200 arbori de vrst preexploatabil
sau exploatabil. Arborii inventariai
din cadrul suprafeei de prob sunt n-
cadrai, dup starea lor general de s-
ntate, n 4 categorii:
sntoi arbori viguroi, bine
conformai, fr a nregistra unele date
de afectare;
slab afectai - arbori viguroi, bine
conformai, cu mici nregistrri de
afectare;
cercetri tiinifice
Tabelul 1
Localizarea i caracteristica general a arboretelor de stejar pufos din cadrul pieelor de prob
permanente supuse cercetrilor
.S.S O.S.
Par-
cela
Subpar-
cela
Compoziia
Consis-
tena
C L P
Categoria
de vrst
Tipul de
staiune
Tipul
de
pdure
eDINe Edine
1 2 A 9STP1CI 0,9 V V 6124 8221
2 A 9 STP1CI 0,9 V V 6124 8221
GLODeNI Clineti
2 21 B 10 STP 0,9 V IV 6124 8221
21 B 10 STP 0,9 V IV 6124 8221
N

I

S

P

O

r

e

N

I
Nisporeni
3 13 G 10 STP 0,7 V V 9220 8221
13 G 10 STP 0,7 V V 9220 8221
4 35 H 10 STP 1,0 V V 9220 8221
35 H 10 STP 1,0 V V 9220 8221
5 28 F 7 STP2CI1JU 0,8 V V 9220 8221
28 F 7 STP2CI1JU 0,8 V V 9220 8221
6 30 G 10 STP 0,8 V V 9330 8221
30 G 10 STP 0,8 V V 9330 8221
7 24 F 10 STP 0,8 V V 6124 8221
24 F 10 STP 0,8 V V 6124 8221
h

N

C

e

T

I
Oneti
8 40 D 10 STP 0,7 V IV 9220 8225
40 D 10 STP 0,7 V IV 9220 8225
Crpineni
9 16 S 10STP 0,7 IV IV 9220 8225
10 12 B 9 STP1FR 1,0 V III 9220 8225
12 B 9 STP1FR 1,0 V III 9220 8225
11 11 I 10 STP 0,7 IV IV 9230 6164
11 I 10 STP 0,7 IV IV 9230 6164
T

I

G

h

I

N

A
Talmaz
12 12 F 10 STP 0,6 Va IV 9240 6164
12 F 10 STP 0,6 Va IV 9240 6164
13 6 C 10 STP 0,6 V IV 9330 8225
6 C 10 STP 0,6 V IV 9330 8225
14 51 F 9 STP1SC 1,0 V IV 9240 6164
51 F 9 STP1SC 1,0 V IV 9240 6164
Olneti
15 15 A 10 STP 0,6 V IV 9659 8225
15 A 10 STP 0,6 V III 9659 8225
16 12 A 10 STP 0,8 II IV 9659 8225
12 A 10 STP 0,8 V IV 9659 8225
Cueni
17 3 G 10 STP 1,0 V IV 8210 8223
3 G 10 STP 1,0 V IV 8210 8223
IArGArA
Baiu
18 67 C 10 STP 1,0 Va IV 9659 8225
67 C 10 STP 1,0 Va IV 9659 8225
Leova
19 66 K 10 STP 0,8 V IV 9658 8225
66 K 10 STP 0,8 V IV 9658 8225
20 105 E 10 STP 0,8 Va IV 9659 8225
105 E 10 STP 0,8 Va IV 9659 8225
M A N T A V
21 68 T 9 STP1SC 0,9 V V 9330 8225
68 T 9STP1SC 0,9 V V 9330 8225
22 36 G 10 STP 0,7 V IV 9330 8225
36 G 10 STP 0,7 V IV 9330 8225
C A h u L
Cociulia
23 15 D 10 STP 1,0 Va IV 8210 8211
15 D 10 STP 1,0 Va IV 8210 8211
24 15 P 7 STP2UL1FR 0,6 V IV 8210 8211
15 P 7 STP 2UL1FR 0,6 V IV 8210 8211
n curs de uscare arbori slab dez-
voltai, ru conformai, cu date ce n-
registreaz o uscare de 30 60 %;
uscai - arbori slab dezvoltai, ru
conformai, cu date ce nregistreaz o
uscare de peste 60 %.
Arborii selectai ca model sunt tiai
i dobori, curai de crci, se msoa-
r lungimea total i se secioneaz n-
cepnd de la cioat din 2 n 2 metri.
La fecare trunchi secionat n partea
subire se determin numrul inelelor
anuale i limea acestora. Ulterior, n
baza acestor date, se determin crete-
rea anual i creterea medie, precum
i vrsta exploatabilitii fzice.
Pentru arborii cu nlimea de peste 10
metri, segmentarea arborelui model se
efectueaz din 2 n 2 m. (1,3,5,7,9,11 m.
.a.m.d.), pentru arborii cu nlimea
ntre 5-10 m., secionarea acestuia se
cercetri tiinifice
efectueaz la fecare metru (0,5;1,5,2,5 m.
.a.m.d.), iar pentru arborii model cu
nlimea de pn la 5 metri, seciona-
rea se efectueaz la fecare m. (0,25-
0,50-0,75 m. .a.m.d.). Vrsta medie se
calculeaz pentru fecare arbore model
aparte dup numrul inelelor anuale
(de la centru spre margine).
Concomitent cu msurrile ce in
de creterea curent, vrsta (conform
numrului de inele) i ali indici, se
determin i calitatea masei lemnoase
dup defectele nregistrate (apariia
putregaiului, amploarea fenomenului,
dimensiunile, formele i amplasarea).
Caracteristica suprafeelor de pro-
b permanente
Evaluarea arboretelor de stejar pufos
de provenien vegetativ n cadrul a
24 subparcele a permis efectuarea cer-
cetrilor pe o suprafa total de 234,0
ha, iar suprafeele de prob permanen-
te (SPP), n cadrul crora s-au efectuat
nemijlocit msurrile, au nsumat o
suprafa total de 8,75 ha. Arboretele
supuse cercetrilor sunt de generaiile
I-IV de provenien din lstari, situa-
te n trei etaje ftoclimatice (FD2, FD1
i Ss), se ncadreaz n clasele I-V de
producie, dup compoziie 18 arborete
sunt pure i 6 mixte, iar consistena este
normal la 20 de arborete (peste 0,6) i
4 arborete au consistena ntre 0,4-0,6.
Conform estimrilor, etajul ftocli-
matic FD2 (etajul deluros de cvercete
cu gorun i leauri de deal i al fgete-
lor de limit inferioar) este reprezen-
tat prin 4 SPP, amplasate ntr-un singur
tip de staiuni forestiere 6124 (denu-
mirile staiunilor forestiere i ale tipu-
rilor de pdure sunt redate n tabel) i 2
tipuri de pdure. Sub aspect fzico-geo-
grafc, SPP, amplasate n cadrul acestui
etaj ftoclimatic, sunt prezente n numr
a cte dou n zona de Nord i zona de
Centru. Acest tip de staiune este unul
de silvostep extrazonal n deluros
de cvercete, avnd ca indici caracte-
ristici specifci tipului de staiune de
silvostep extrazonal. Astfel, se poate
meniona c n procesul de studiu au
fost incluse i stejrete de stejar pufos
de tip extrazonal, mai puin reprezenta-
tive diversitii staionale a acestui etaj
ftoclimatic, dar care reprezint diver-
sitatea populaional a acestei specii la
nivel naional.
La capitolul tipuri de pdure, etajul
ftoclimatic FD2 este reprezentat prin
2 tipuri de pdure (8221 i 8214),
care reprezint, de asemenea, tipuri de
pdure extrazonale (stejar pufos pur
din silvostep i stejar pufos din zona
forestier). Productivitatea tipurilor de
pdure, precum i bonitatea ripului de
staiune forestier, este inferioar.
Etajul ftoclimatic FD1 (etajul de-
luros de cvercete cu stejar, cer, grni-
, gorun i amestecuri ale acestora)
este reprezentat prin 2 SPP amplasate
n cadrul Ocolului silvic Cociulia din
zona de Sud a R. Moldova, care sunt
ncadrate ntr-un singur tip de staiune
forestier 7561 (deluros de cver-
cete xerofte, versani nsorii cu cer-
noziom sau soluri cenuii, de bonitate
mijlocie superioar) i ntr-un sin-
gur tip de pdure 8211 (stejar pufos
din zona forestier, de productivitate
inferioar). Tipul de staiune forestier
reprezint condiii de cretere xerofte
specifce etajului ftoclimatic dat, cu
soluri cenuii i cernoziomuri, iar tipul
de pdure este unul azonal de stejar
pufos n zona forestier. Ca i n ca-
zul etajului ftoclimatic FD2, se poate
meniona c n procesul de studiu au
fost incluse stejrete de stejar pufos
care nu sunt reprezentative etajului
ftoclimatic dat, dar reprezint diver-
sitatea populaional a speciei la nivel
naional.
La rndul su, etajul ftoclimatic Ss
(silvostep) este reprezentat prin 18
SPP, dintre care 3 sunt amplasate n
zona de Centru (Ocolul silvic Nispo-
reni) i 15 n zona de Sud (Ocoalele
silvice Cociulia, Crpineni, Oneti,
Talmaza, Olneti, Cueni, Baiu i
Leova), precum i n cadrul ntreprin-
derii silvo-cinegetice Manta- V, n-
cadrate n 5 staiuni forestiere 9240,
9220, 9230, 9330 i 9659, i 3 tipuri de
pdure - 8225, 6164 i 8223.
Tipurile de staiuni forestiere
menionate reprezint condiii de
cretere specifce etajului ftoclimatic
dat din zona de sud a R. Moldova, de
bonitate mijlocie prin 9659 (silvostepa
deluroas de cvercete de stejar pufos
pe culmi i treime mijlocie superioar
de versani nsorii cu cernoziomuri ar-
giloiluviale i cambice) i de bonitate
inferioar prin celelalte tipuri.
La capitolul tipuri de pdure, acestea
reprezint majoritatea absolut a tipuri-
lor de pdure prezente n zona de sud n
cadrul acestui etaj ftoclimatic (stejret
de stejar pufos din silvostepa de deal,
stejar pufos pur din silvostepa cu sol su-
perfcial i stejret de stejar pedunculat
cu arar ttresc i porumbar de produc-
tivitate inferioar). Ultimul tip de pdure
este unul specifc stejarului pedunculat,
dar n multe cazuri aceste arborete sunt
mixte (stejar pufos cu stejar peduncu-
lat). Astfel de arborete sunt prezente n
cadrul Ocolului silvic Talmaza.
Dup cum rezult din cele relatate,
majoritatea absolut de SPP au fost am-
plasate n zona de Sud a R. Moldova,
reieind din faptul c n aceast zon
sunt rspndite majoritatea absolut a
arboretelor de stejrete cu stejar pufos,
excepie fcnd doar sectoarele extra-
cercetri tiinifice
zonale. De asemenea, n cadrul acestei
zone, din cele 17 SPP amplasate, 15
SPP sunt prezente n etajul ftoclimatic
Ss, etaj care reprezint peste 80 % din
vegetaia forestier de stejrete de ste-
jar pufos.
n acelai timp, n zona de Centru,
care este o zon mezoft, sunt prezente
etajele ftoclimatice FD2 prin 2 SPP i
Ss prin 3 SPP, toate cinci amplasate n
cadrul Ocolului silvic Nisporeni. Dei
stejretele de stejar pufos nu sunt repre-
zentative acestei zone, amplasarea SPP
se motiveaz prin necesitatea compar-
rii indicilor de cretere ai stejarului pu-
fos n condiii staionale proprii acestei
specii i n condiii extrazonale.
unele aspecte privind studiul cre-
terii n diametru a stejretelor de ste-
jar pufos de provenien din lstari
Arboretele de stejar pufos supuse
cercetrilor sunt n marea lor majorita-
te de generaiile a II-III-a de provenien-
din lstari, nregistrnd, n compara-
ie cu stejretele de stejar pedunculat,
o stare de dezvoltare mai slab, indici
dendrometrici mai redui, o afectare de
putregai mai intens i ca rezultat sunt
mai uor afectai de factorii de mediu
nefavorabili i mai sensibili la atacurile
diferitelor boli i duntori.
Astfel, cercetrile au artat c ar-
boretele de stejar pufos provenite din
lstari, spre deosebire de arboretele
de stejar pedunculat, se caracterizeaz
printr-o cretere i productivitate mai
sczut. Volumul mediu de biomas
lemnoas la 1 ha pentru stejarul pufos
pe republic este mai sczut cu 48,2 %,
dect pentru stejarul pedunculat.
De asemenea, s-a constatat c peste
22% din arborii inventariai sunt afec-
tai de crci lacome, peste 10% sunt
arbori n proces de uscare, tot peste 10%
sunt arbori ncadrai n categoria uscai,
24% sunt arborii ce nregistreaz unele
simptome de degradare i doar 32% pot
f considerai arbori sntoi n urma
examinrii vizuale.
n urma analizei datelor obinute pe
parcursul inventarierii arborilor de ste-
jar pufos din cadrul pieelor de prob
permanente au fost confrmate aproxi-
mativ aceleai tendine nregistrate i
n urma studiului efectuat pentru arbo-
retele de stejar pedunculat. Acest lucru
se refer la variaia numrului de arbori
provenii de la aceeai cioat n funcie
de clasa de producie i de generaia
provenienei din lstari (Ocoalele sil-
vice Baimaclia, Hrbov, Mihailovca
i ntreprinderea silvocinegetic Man-
taV), la creterea distanei dintre ar-
bori i centrul cioatei-mam n raport
cu creterea generaiei de provenien
din lstari (Ocoalele silvice Nisporeni,
Leova i Edine), la reducerea densit-
ii coroanei arborilor n raport cu cre-
terea generaiei de provenien din ls-
tari, la intensifcarea afectrii de ctre
ciuperci a arboretelor ce sunt de peste 2
generaii provenite din lstari (Ocoalele
silvice Cociulia i Baimaclia), precum
i privind rezultatele strii sistemului
radicular (lipsa pivotului, nceputul r-
dcinii noilor arbori pe cioata-mam
sub colet sau peste colet n funcie de
generaia de provenien a arborilor).
Astfel, n urma evalurii numrului de
arbori provenii de la aceeai cioat, s-
a constatat c numrul acestora variaz
de la 1 pn la 9 arbori (nregistrndu-
se cazuri i de 15 arbori) i este n
concordan i dependen de clasa de
producie i de generaia de provenien
din lstari. n acest context s-a stabilit
c o dat cu naintarea n generaie
i reducerea clasei de producie a
arboretului, crete numrul de arbori
provenii de la aceeai cioat. Ca
rezultat, arboretele de stejar pufos
de generaia I-a de provenien din
lstari i de clasa I-a de producie au n
medie un numr de arbori provenii de
la aceeai cioat de 1-3 (Ocolul silvic
Crpineni), cei de generaia a II-a de
provenien din lstari i de clasele I-
II-a de producie un numr de arbori
provenii de la aceeai cioat de 2 - 4
(Ocolul silvic Crpineni, ntreprinderea
silvocinegetic Manta V) .a.m.d.
Cei mai muli arbori provenii de la
aceeai cioat au fost nregistrai n
suprafeele de prob amplasate n
Ocolul silvic Cociulia n medie 4-9
arbori (generaia a III-a de provenien
din lstari i clasa a IV-a de producie),
Ocolul silvic Edine - n medie 4-8
arbori (generaia a IV-a de provenien
din lstari i clasa a IV-a de producie)
i Ocolul silvic Leova n medie 4-8
arbori (generaia a IV-a de provenien
din lstari i clasa a III-a de producie).
Ca i n cazul gorunetelor i al ste-
jretelor de stejar pedunculat s-a con-
statat c pe msur ce generaia de
provenien din lstari este mai mare,
crete i ndeprtarea arborilor de cen-
trul cioatei-mam. Distanarea arbo-
rilor de la cioata mam atinge n
unele cazuri peste 30 m. Acest fapt a
fost confrmat n cadrul pieelor de pro-
b din Ocoalele silvice Cociulia (sub-
parcela 15D), Baimaclia (subparcela
67C), Nisporeni (subparcelele 28F i
13G) i Edine (subparcela 2A).
Analiza coefcientului de stare al ar-
boretelor supuse cercetrilor n funcie
de generaia de provenien din lstari
i clasa de producie la nivel de etaje
ftoclimatice i zone fzico-geografce
confrm c acesta variaz n funcie
de factorii enumerai, ndeosebi fa de
clasa de producie i generaia de pro-
venien din lstari, mai puin la nivel
10 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
Tabelul 2
Caracteristica arboretelor supuse cercetrilor dup indicii de cretere medie i curent
la nivel de etaje ftoclimatice
Nr.
SPP
SP CO S CLP V TS TP h D Gr
CM
(m
3
/ha)
CCM
(v/m
3/
/ha)
Intersecia
CC cu CM
(ani)
Zona de Nord
Etajul deluros de cvercete cu gorun i leauri de deal i al fgetelor de limit inferioar, FD2
1. 2A 9STP1CI 0,9 IV 72 6124 8221 8,4 14,8 IV 1,10 30/5,15 40
2. 21B 10STP 1,0 III 69 6124 8214 11,4 17,2 III 1,34 30/3,75 45
Zona de Centru
etajul deluros de cvercete cu gorun i leauri de deal i al fgetelor de limit inferioar, FD2
3. 28F 7STP2CI1JU 0,7 III 77 6124 8214 11,5 17,0 III 0,76 40/1,24 50
4. 24F 10STP 0,9 II 77 6124 8214 13,7 23,4 III 1,37 40/2,29 55
Silvostep, Ss
5. 13G 10STP 0,7 III 82 9330 8225 10,8 14,9 III 0,78 301,23 40
6. 35H 10STP 1,0 II 79 9330 8225 11,5 17,0 II 1,46 40/2,29 50
7. 30G 10STP 0,7 II 76 9330 8225 12,8 23,9 II 1,06 40/2,08 50
Zona de Sud
etajul deluros de stejrete, FD1
8. 15D 10STP 0,9 IV 79 7561 8211 8,9 16,1 III 1,14 35/2,14 45
9. 15P 7STP2UL1FR 0,4 III 85 7561 8211 11,6 18,6 II 0,57 40/0,78 50
Silvostep, Ss
10. 16S 10STP 0,7 I 75 9230 8225 14,5 24,1 I 1,77 40/1,35 55
11. 12B 9STP1FR 0,9 III 66 9230 8225 10,4 16,0 III 1,37 30/1,95 50
12. 11I 10STP 0,8 I 82 9230 8225 14,5 21,8 II 1,36 40/3,66 50
13. 40D 10STP 0,6 III 72 9220 8225 10,3 14,6 II 0,73 30/0,91 50
14. 12F 10STP 0,6 V 72 9240 6164 7,8 13,4 II 0,74 30/1,04 40
15. 6C 10STP 0,6 III 77 9330 8225 10,6 15,4 II 0,86 40/1,82 50
16. 51F 9STP1SC 1,0 II 86 9240 6164 12,2 15,2 II 1,53 30/2,77 40
17. 15D 10STP 0,7 II 66 9659 8225 10,5 12,7 III 0,92 35/4,26 45
18. 12A 10STP 0,9 III 65 9659 8225 10,6 13,6 III 1,24 35/2,47 45
19. 3G 10STP 1,0 II 79 9659 8223 11,3 16,3 II 1,38 40/2,19 50
20 67C 10STP 1,0 III 71 9659 8225 9,8 13,6 III 1,71 25/1,01 40
21. 66K 10STP 0,8 II 79 9659 8225 10,9 17,6 II 1,27 40/3,12 50
22. 105E 10STP 0,4 III 65 9659 8225 8,3 11,3 IV 0,5 30/0,70 40
23. 68T 9STP1SC 0,7 II 86 9330 8225 12,5 25,7 II 1,34 40/2,33 60
24. 36G 10STP 0,7 III 74 9330 8225 10,8 17,7 III 0,80 30/0,74 40
Not: SPP suprafa permanent de prob; SP subparcel; CO compoziia; V vrsta; Gr generaia de provenien
din lstari; CS consistena; CLP clasa de producie; TS tipul de staiune; TP tipul de pdure; CCM creterea curent
medie; CC creterea curent; CM creterea medie; h nlimea; D diametrul
de etaje ftoclimatice.
Astfel, datele obinute confrm o
descretere a coefcientului de stare (de
la 1 spre 3) de la clasele de producie
superioare spre clasele de producie in-
ferioare la nivel general, dar i n cadrul
generaiilor de provenien din lstari.
De asemenea, se constat o stare mai
bun a arboretelor amplasate n etajele
ftoclimatice FD1 i Ss, comparativ cu
cele din etajul ftoclimatic FD2.
Cunoaterea vrstelor la care
culmineaz creterile curente i medii ale
arboretelor este de mare importan din
mai multe puncte de vedere, printre care
putem meniona organizarea optimal a
procesului de producie, stabilirea vrstei
de exploatabilitate i aplicarea la timp i
calitativ a tratamentelor silvice (lucrrile
de exploatare-regenerare). Se tie c, o
dat cu naintarea n vrst a arborelui
i respectiv a arboretului, se mrete i
probabilitatea apariiei unor fenomene
patologice care pot provoca stagnarea
mersului normal al creterilor, se mresc
pierderile de substan organic n
procesul de respiraie, precum i apariia
unor modifcri evidente de natur
fziologic. Toate acestea, precum i muli
ali factori i procese, explic n mod
evident relaia dintre creteri, potenialul
staional, proveniena i vrsta arboretului.
n acest context, pentru arboretele
de stejar pufos, ca i pentru celelalte
cvercinee din R. Moldova, de rnd cu
factorii menionai care infueneaz
ritmul i dinamica creterilor curente i
medii, un rol important revine factorului
provenienei generativ sau vegetativ, iar
n cazul arboretelor provenite din lstari
se impune i o analiz a acestor indici
la nivel de generaii de provenien.
n scopul soluionrii problemelor
menionate i innd cont de diversitatea
condiiilor staionale n care sunt
amplasate stejretele de stejar pufos,
precum i infuena acestora asupra
dinamicii creterilor, devine necesar o
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 11
cercetri tiinifice
analiz a acestor indici la nivel de etaje
ftoclimatice i zone fzico-geografce.
n aceast ordine de idei, de rnd
cu calitatea potenialului staional,
s-au analizat i ali factori care ar
putea infuena dinamica creterilor
curente i medii, precum sunt indicii
de consisten ai arboretului, clasa de
producie, compoziia arboretului i
evident generaia de provenien din
lstari.
Ca i n cazul celorlalte arborete de
cvercinee (stejrete de stejar peduncu-
lat i gorunete), au fost evaluai i ana-
lizai indicii creterii curente maxime,
indicele de cretere medie i vrsta la
care se intersecteaz curba indicelui de
cretere curent cu cea de cretere me-
die. Evaluarea acestor indici s-a efec-
tuat n cadrul diferitelor categorii de
arborete ca compoziie (echiene pure i
echiene amestecate), consisten (con-
sisten de la normal pn la subnor-
mal), tip de pdure, zon fzico-geo-
grafc (zonele de Nord, Sud i Centru
ale R. Moldova) i etaj ftoclimatic
(FD2, FD1 i Ss).
Dup cum rezult din tabelul 2. nu s-a
constatat o difereniere semnifcativ a
indicilor de cretere ntre arboretele pure
i cele amestecate, ns se evideniaz
unele diferene ale indicilor studiai
la nivel de zone fzico-geografce sau
etaje ftoclimatice. Astfel, se constat
c stejretele de stejar pufos de aceeai
generaie de provenien din lstari,
care formeaz acelai tip de pdure i
amplasate n acelai tip de staiune,
dar situate n etajul ftoclimatic FD2
din zona de Nord (subparcela 2A din
Ocolul silvic Edine i subparcela 21B
din Ocolul silvic Clineti) nregistreaz
creterea curent maxim i momentul
de intersecie a creterii curente cu
creterea medie mai timpuriu (la vrsta
de 30 ani - creterea curent maxim
i 40-45, respectiv, intersecia creterii
curente cu creterea medie) dect
arboretele situate n zona de Centru
(subparcelele 28F i 24F din Ocolul silvic
Nisporeni), care nregistreaz indicii
menionai la vrsta de 40 ani - creterea
curent maxim i 40-45 - intersecia
creterii curente cu creterea medie.
Ca i n cazul stejretelor de stejar
pedunculat i al gorunetelor, se constat
o corelaie a indicilor de cretere (cre-
tere curent maxim, cretere medie i
a vrstei la care se intersecteaz curba
indicelui de cretere curent cu cea de
cretere medie) cu clasa de producie a
arboretului i generaia de provenien
din lstari.
Din datele prezentate n tabelul 2 se
remarc c sondajele din cadrul etaju-
lui ftoclimatic FD2 sunt 4 la numr i
sunt amplasate a cte 2 sondaje n zona
de Centru i zona de Nord. Cele din
zona de Centru sunt de generaia a III-a
de provenien din lstari i de clasa a
II-III-a de producie, iar cele din zona
de Nord sunt a cte un sondaj de gene-
raia a III-a de provenien din lstari i
de clasa a III-a de producie i respectiv
de generaia a IV-a de provenien din
lstari i de clasa a IV-a de producie.
La rndul su, etajul ftoclimatic
FD1 este reprezentat prin 2 SPP, ambe-
le amplasate n zona de Sud, a cte unul
de generaia a II-a de provenien din
lstari i de clasa a III-a de producie i
respectiv de generaia a III-a de prove-
nien din lstari i de clasa a IV-a de
producie. Ca i n cazul etajului fto-
climatic FD2, de asemenea, se constat
o descretere cert a clasei de producie
n raport cu creterea generaiei prove-
nienei din lstari, precum i a vrstei la
care se nregistreaz maximul de cre-
tere curent maxim i a vrstei la care
se intersecteaz indicele de cretere cu-
rent cu cel de cretere medie.
Astfel, arboretele de generaia a II-a
III-a de producie nregistreaz creterea
curent maxim la 40 ani i vrsta la
care se intersecteaz indicele de cretere
curent cu cel de cretere medie la 50
ani, iar arboretele de generaia a III-a de
Tabelul 3
Caracteristica arboretelor n raport cu clasa de producie, generaia
provenienei din lstari i vrsta nregistrrii creterii curente maxime
i a celei de intersecie a creterii curente cu creterea medie
CLP Gr
CCM
(vrsta n ani)
Intersecia CC cu CM
(vrsta n ani)
I I 40 55
II
I 40 50
II 38 50
III 37,5 50
V 30 40
III
II 37,5 50
III 31,4 44,3
IV III 30 40
IV 30 40
Not: Gr generaia de provenien din lstari; CLP clasa de producie;
CCM creterea curent medie; CC creterea curent; CM creterea medie
provenien din lstari i de clasa a IV-a
de producie nregistreaz creterea cu-
rent maxim la 35 ani i vrsta la care
se intersecteaz indicele de cretere cu-
rent cu cel de cretere medie la 45 ani.
Este evident c cele mai multe SPP pri-
vind studiul indicilor nominalizai sunt
amplasate n etajul ftoclimatic Ss, care
de altfel este n corespundere cu particu-
laritile bioecologice ale stejretelor de
stejar pufos. Astfel, n acest etaj ftocli-
matic sunt amplasate 18 SPP, dintre care
3 n zona de Centru i 15 n zona de Sud.
Cele amplasate n zona de Centru
sunt 2 de generaia a II-a de provenien
din lstari i de clasele a II-III-a de
producie i 1 de generaia a III-a de
provenien din lstari i de clasa a III-
a de producie, iar cele amplasate n
zona de Sud sunt 1 SPP de generaia
I-a de provenien din lstari i de clasa
I-a de producie, 8 SPP de generaia a
II-a de provenien din lstari i de
clasele I-a pn la a V-a de producie, 5
SPP de generaia a III-a de provenien
din lstari i de clasele a II-III-a de
producie, i 1 SPP de generaia a IV-a
III-a de producie.
n urma analizei datelor din tabelul
cu referin la indicii de cretere
curent maxim (vrsta nregistrrii
acestuia) i de vrsta de intersecie a
curbelor indicelui de cretere curent i
de cretere medie la nivel de generaia
de provenien din lstari i clasa
de producie, se constat o corelaie
evident ntre aceti indici. Astfel,
se constat o descretere mai lent,
dar evident n cadrul generaiilor I
12 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
i II de provenien din lstari i a
claselor I-II de producie i o diferen
mai pronunat o dat cu creterea
generaiei de provenien din lstari
i a clasei de producie att a vrstei
la care se nregistreaz maximum de
cretere curent, ct i a vrstei la care
se intersecteaz curbele celor dou
creteri (creterea curent i creterea
medie).
Ca rezultat al dependenei
indicilor de cretere de generaia de
provenien din lstari i de clasa de
producie, se constat c arboretele
de stejar pufos de generaia I-a de
provenien din lstari i de clasa
I-a de producie nregistreaz o
cretere curent maxim la vrsta
de 40 ani i intersecia curbelor de
cretere curent i cretere medie la
vrsta de 55 ani. Aceeai descretere
se evideniaz i la arboretele de
generaiile a II - IV-a de provenien
din lstari, dup cum urmeaz:
Tabelul 4
Caracteristica indicelui de cretere medie n funcie de generaia de provenien din lstari,
clasa de producie, compoziia i consistena arboretului
G r CLP
CO
(pure sau
mixte)
CS
CM
(m.c./ha)
CS
(plin- 1,0)
Media CM
(m.c./ha)
I I P 0,7 1,77 2,53 2,53
II
I P 1,0 1,46 1,46 1,70
II
P 0,7 1,06 1,51
1,56
A 1,0 1,53 1,53
P 1,0 1,38 1,38
P 0,8 1,27 1,59
A 0,7 1,34 1,91
A 0,4 0,57 1,43
III
P 0,6 0,73 1,22
1,36
P 0,6 0,86 1,43
V P 0,6 0,74 1,23 1,23
III
II
P 0,9 1,37 1,52
1,42
P 0,7 0,92 1,31
III
P 1,0 1,34 1,34
1,33
A 0,7 0,76 1,09
P 0,7 0,78 1,11
A 0,9 1,37 1,52
P 0,9 1,24 1,38
P 1,0 1,71 1,71
P 0,7 0,80 1,14
IV P 0,9 1,14 1,26 1,26
IV
III P 0,4 0,5 1,25 1,25
IV A 0,9 1,10 1,22 1,22
Not : CO compoziie; Gr generaia de provenien din lstari; CS consisten; CLP clas de producie;
CM creterea medie
Generaia a II-a de provenien din
lstari
* clasa I-a 40 ani i 50 ani;
* clasa a II-a 38 ani i 50 ani;
* clasa a III-a 37,5 ani i 50 ani;
* clasa a V-a 30 ani i 40 ani.
Generaia a III-a de provenien
din lstari
* clasa a II-a 37,5 ani i 50 ani;
* clasa a III-a 31,4 ani i 44,3 ani.
Generaia a IV-a de provenien din
lstari
* clasa a III-a 30 ani i 40 ani;
* clasa a IV-a 30 ani i 40 ani.
n urma analizei datelor din tabelul
3 se constat aceeai tendin de cobo-
rre a vrstei la care se nregistreaz
creterea curent maxim i a vrstei la
care se intersecteaz curbele celor dou
creteri (creterea curent i creterea
medie) o dat cu descreterea clasei de
producie att la nivelul generaiei de
provenien din lstari, ct i ntre ge-
neraii de provenien din lstari.
Analiznd datele privind evoluia
indicelui de cretere medie n funcie
de generaia de provenien din lstari,
clasa de producie, compoziia i
consistena arboretului, se constat
aceleai tendine menionate n cazul
indicelui de cretere curent maxim
i de intersecie a curbelor de cretere
curent i cretere medie. Astfel, putem
meniona c se constat o evident
diferen de cretere medie n funcie
de compoziia arboretului (pur sau
mixt) doar la arboretele de stejar pufos
cu consistena de 0,7 de generaia a II-
a de provenien din lstari i de clasa
a II-a de producie, care nregistreaz
o cretere medie de 1,34 m.c./ha la
arboretele mixte i de 1,06 la arboretele
pure. La celelalte arborete supuse
studiului nu se constat evidente
diferene ale indicelui de cretere medie
n funcie de compoziia arboretului
(pur sau mixt), ceea ce ne permite s
menionm c compoziia arboretului
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 13
cercetri tiinifice
n cazul arboretelor provenite din
lstari nu infueneaz substanial
indicii de cretere curent i medie.
Totodat, analiznd indicele de cretere
medie la nivel de consisten plin,
care este echivalent cu coefcientul 1,0
(prin transformarea consistenei reale
n plin), se constat ca i n cazul
arboretelor de stejar pedunculat i de
gorun o descretere a acestui indice la
nivel de clase de producie n interiorul
aceleiai generaii de provenien din
lstari, precum i n cadrul diferitelor
generaii de provenien din lstari.
Astfel, la nivel de cifre, aceast ten-
din se exprim dup cum urmeaz:
Generaia I-a de provenien din
lstari
* clasa I-a 2,53 m.c./ ha;
Generaia a II-a de provenien din
lstari
* clasa I-a 1,70 m.c./ ha;
* clasa a II-a 1,56 m.c./ ha;
* clasa a III-a 1,36 m.c./ ha;
* clasa a V-a 1,23 m.c./ ha.
Generaia a III-a de provenien
din lstari
* clasa a II-a 1,42 m.c./ ha;
* clasa a IV-a 1,26 m.c./ ha.
Generaia a IV-a de provenien din
lstari
* clasa a IV-a 1,22 m.c./ ha.
Analiza dinamicii indicelui de cretere
medie privind raportul acestuia la
nivel de clas de producie i generaia
de provenien din lstari constat
de asemenea o infuen direct a
generaiei provenienei din lstari asupra
productivitii arboretului. Aceast
evoluie descresctoare a indicelui
de cretere medie la nivel de clas de
producie se prezint dup cum urmeaz:
Clasa I-a de producie
* Generaia I de provenien din ls-
tari 2,53 m.c./ ha;
* Generaia a II-a de provenien din
lstari 1,70 m.c./ ha.
Clasa a II-a de producie
lstari 1,56 m.c./ ha;
* Generaia a III-a de provenien
din lstari 1,42 m.c./ ha.
Clasa a III-a de producie
lstari 1,36 m.c./ ha;
din lstari 1,33 m.c./ ha;
Tabelul 5
Caracteristica indicelui de cretere
medie pe clase de producie
CLP CM
I 2,12
II 1,49
III 1,31
IV 1,24
V 1,23

Not: CLP clasa de producie;
CM creterea medie;
* Generaia a IV-a de provenien din
Clasa a IV-a de producie
din lstari 1,26 m.c./ ha;
* Generaia a IV-a de provenien din
Clasa a V-a de producie
Evaluarea dinamicii indicelui de
cretere medie ne demonstreaz
cu certitudine dependena calitii
(productivitii) arboretelor provenite
vegetativ de generaia de provenien
din lstari. n cazul stejretelor de
stejar pufos, reducerea indicelui de
cretere medie n cadrul aceleiai clase
de producie la nivel de generaie
de provenien din lstari este mai
consistent ntre arboretele de clasa I-
a de producie de generaia I-a i a II-a
de provenien din lstari (2,53 m.c./
ha pentru generaia I-a de provenien
din lstari contra la 1,70 m.c./ha
pentru generaia a II-a de provenien
din lstari). ntre celelalte generaii de
provenien din lstari la nivel de clase
de producie, se constat o descretere
lent a indicelui de cretere medie.
Efectund o analiz a indicelui de
cretere medie doar la nivel de clase
de producie, fr a lua n calcul
generaia de provenien din lstari
a arboretelor, se constat aceeai
tendin de descretere o dat cu
reducerea clasei de producie. Astfel,
conform datelor prezentate n tabelul
5, se constat o descretere mai
evident a acestui indice ntre clasele
superioare de producie (clasa I-a i a
II-a de producie) i nu ntre clasele
inferioare de producie (clasele IV-
V), dup cum s-a constatat n cazul
stejretelor de stejar pedunculat i al
gorunetelor.
BIBLIOGrAFIe
1. Agenia de Stat pentru
Silvicultur Moldsilva, Raportul
privind starea arboretelor afectate de
calamitile naturale din noiembrie
2000. Chiinu, 2001.
2. D. Boaghie, Reconstrucia
ecologic a arboretelor. Reco-
mandri,Chiinu, ICAS, 2004, p. 46.
3. Boaghie D., Danilov A., Unele
aspecte privind vrsta exploatabilitii
pentru arboretele de stejar pedunculat.
// Rezervaia Pdurea Domneasc 10
ani. p. 81-88, Glodeni, 2003.
4. Giurgiu, V., Amenajarea pdurilor
cu funcii multiple. Editura Ceres,
Bucureti, 1988.
5. Postolache Gh., Vegetaia Re-
publicii Moldova. Chiinu, tiina,
1995.
6. Tudoran Gh., Amenajarea
pdurilor R. Moldova. Editura Pentru
Via, Braov, 2001, p. 257.
7. . .,
. ,
,1966.
8. . ., .
. c
. , ,
1967.
14 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
This article presents the foristic and phytocenotic composition of potential protected area Lipcani-
Hlina. The forest stand species, shrub species and herb species are listed but also rare species
are mentioned. It was suggested that based on made description to set up the new protected area
Lipcani-Hlina.
Keywords: protected areas, foristic composition, forest stand.
Aria Potenial Protejat liPcani hlina
Gheorghe POSTOLAChe, dr. hab. n biologie, Grdina Botanic (Institut), AM
INTrODuCere
Strategia naional i Planul de aciuni
n domeniul conservrii diversitii bio-
logice (2001) prevd extinderea supra-
feelor cu arii protejate de stat. n acest
context au fost cercetate pdurile din
Ocolul silvic Lipcani i evideniat o
suprafa valoroas de pdure de gorun
(Quercus petraea), care prezint interes
n planul conservrii biodiversitii. A
fost cercetat i apreciat compoziia
foristic i diversitatea arboretelor.
MATerIALe I MeTODe
Suprafaa de pdure de gorun (82,3
ha) analizat reprezint un ecosistem
forestier cu arboret natural fundamental
de gorun (Quercus petraea) i de
stejar (Quercus robur). Este atribuit
la categoria ecosisteme forestiere de
gorun, stejar i fag (Postolache, 2003),
Tabelul 1
Caracterizarea arboretului din parcela 25, subparcela D
Specia
Vrsta,
ani
Dia-
metrul,
cm
nl-
imea,
m
Clasa de
producie
Prove-
niena
Volum
m
3
/ha
Cre-
terea
m
3
/ha
Gorun (Quercus petraea) 80 32 25 1 RN 218 3,9
Stejar (Quercus robur) 80 28 24 2 RN 66 1,1
Tei (Tilia cordata) 70 34 25 1 RN 37 0,9
Cire (Cerasus avium) 70 35 23 1 RN - -
Carpen (Carpinus betulus) 60 25 20 3 RN - -
care se af n condiii intrazonale pentru
nordul Moldovei. Este situat n cadrul
unitilor amenajistice: parcela 25,
subparcela D i parcela 27, subparcela D
din Ocolul silvic Lipcani, ntreprinderea
Silvic Edine. Se af la vest de comuna
Hlina, raionul Briceni. Aceast suprafa
de pdure este amplasat n partea
superioar a unui versant cu expoziie
Nord-Est n apropierea hotarului cu
Ucraina. Altitudine - 210 m. Sol cenuiu
de pdure.
Cercetrile s-au efectuat conform
metodelor acceptate n domeniu (Bor-
za, Bocaiu, 1965).
reZuLTATe I DISCuII
Suprafaa de pdure analizat este
constituit din 3 straturi: arboret, stra-
tul arbutilor i stratul ierburilor.
Arboretul. Dup compoziie i struc-
tur au fost defnite dou arboreturi.
1. Arboret natural fundamental de
producie superioar, relativ echien
(parcela 25, subparcela D). Vrsta - 80
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 15
cercetri tiinifice
Tabelul 2
Caracterizarea arboretului din parcela 27, subparcela D
Specia
Vrsta,
ani
Diametrul,
cm
nl-
imea,
m
Clasa de
producie
Prove-
niena
Volum
m
3
/ha
Cre-
terea
m
3
/ha
Gorun (Quercus petraea) 80 38 25 1 RN 109 1,1
Stejar (Quercus robur) 80 32 22 2 RN 56 1,1
Tei (Tilia cordata) 80 32 24 2 RN 66 1,6
Cire (Cerasus avium) 70 35 23 1 RN - -
Carpen (Carpinus betulus) 70 26 20 3 RN 698 0,6
Frasin (Fraxinus excelsior) 60 24 20 3 RN - -
Jugastru (Acer campestre) 50 15 16 3 RN - -
Paltin de cmp (Acer platanoides) 50 20 17 3 RN - -
Tabelul 3
Caracterizarea arbutilor
Specia Abundena nlimea,m. Faza de dezvoltare Etajul
Alun (Corylus avellana) 2 2-3 Vg 1
Soc (Sambucus nigra) 2 3 1
Snger (Swida sanguinea) 1 2 Fr 2
Paducel (Crataegus monogyna) 1 2-3 Vg 1
Salb - moale (Euonymus europaea) 1 2 Vg 2
Lemn - rios (Euonymus verrucosa) + 1 Vg 2
Clocotici (Staphylea pinnata) + 1,5 Fr 2
Drmoz (Viburnum lantana) + 2 Vg 1
de ani. Consistena - 0,8. Compoziia
actual: 6GO 2ST 1TE 1DT (tabelul 1).
2. Arboret natural fundamental de
producie superioar, relativ echien
(parcela 25, subparcela D). Vrsta 80
de ani. Compoziia actual: 3GO 2ST
2TE 1CA 2DT (tabelul 2). Arboretul
este format din dou straturi. n stratul
superior predomin gorunul (Quercus
petraea) i stejarul (Quercus robur).
Gradul de participare al stejarului
este mai mic. Vrsta gorunului i
stejarului este de 80 de ani. La nivelul
primului etaj se mai af teiul (Tilia
cordata), frasinul (Fraxinus excelsior)
i cireul (Cerasus avium). n stratul
doi al arboretului este mai mult
carpen (Carpinus betulus) i foarte rar
jugastru (Acer campestre). Consistena
arboretului - 0,7-0,8.
Stratul arbutilor
Stratul arbutilor este bine exprimat,
deoarece consistena arboretului nu
este mare.
n stratul arbutilor au fost evidenia-
te 8 specii de arbuti. Mai abundent este
alunul (Corylus avellana). Destul de
frecvent este socul (Sambucus nigra).
Mai rar este ntlnit pducelul i salba-
moale (Euonymus europaea), lemnul -
rios (Euonymus verrucosa). Sunt pui-
ne exemplare de clocoti (Staphylea pin-
nata) - specie de plant rar (tabelul 3).
Stratul ierburilor
nveliul ierbos este bine exprimat.
Acoperirea cu ierburi variaz de la
30% pn la 80%. n nveliul ierbos
au fost evideniate 36 specii de plan-
te ierboase atribuite la trei sinuzi de
plante. Primvara devreme, pn la
apariia frunzelor, nforesc efemeroi-
zii: viorelele (Scilla bifolia), brebeneii
(Corydalis solida, Corydalis cava),
puin mai trziu nforesc: dentia
(Dentaria bulbifera), lcrimioarele
(Convallaria majalis), rocoelul (Stel-
laria holostea). Au fost evideniate
specii de plante care pstreaz frunze-
le i iarna: rogozul (Carex brevicollis,
Carex pillosa), popivnicul (Asarum
europaeum), feriga (Dryopteris f-
lix mas), laptele-cinelui (Euphorbia
amygdaloides), toporaii (Viola rei-
chenbachiana), rrunchioara (Gle-
choma hirsuta); sunt specii de plante
care vegeteaz vara: (Polygonatum
latifolium, Polygonatum multiforum,
Stachys sylvatica, Geranium robertia-
num, Mycelis muralis, Brachypodium
sylvaticum, Pulmonaria mollis, Geum
urbanum, Campanula bononiensis,
Orobus niger, Rubus idaeus, Scrop-
hularia nodosa. Au fost evideniate
specii de plante ruderale, mai ales pe
drumurile care traverseaz suprafa-
a de pdure (Urtica dioica, Gallium
apparine, Prunella vulgaris, Plantago
16 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
major, Ajuga genevensis, Chaeroph-
ylim temulum, Ch. bulbosum, Arctium
tomentosum, Lysimachia nummularia,
Chelidonium majus, Cucubalus ba-
cifer). Dintre aceste specii de plante
cele mai abundente sunt pe alocuri
Carex brevicollis i Carex pilosa.
Impacte naturale i antropice. n
subparcela D din parcela 27 exist un
drum care traverseaz sectorul de p-
dure. Drumul dat este surs de poluare
biologic a nveliului ierbos (Urtica
dioica, Gallium apparine, Prunella
vulgaris, Plantago major i a.). Se pro-
pune de trecut drumul n afara supra-
feei de pdure analizat.
Conservarea biodiversitii. Eco-
sistemul forestier descris este o supra-
fa reprezentativ de pdure de gorun
cu stejar similar pdurilor din Centrul
Moldovei. Include un genofond con-
stituit din 52 specii de plante vascula-
re, dintre care 3 specii de plante rare
Staphylea pinnata, Dryopteris flix
mas. Este un arboret natural fundamen-
tal de productivitate mijlocie. Dup
compoziia foristic i peisagistic
aceast suprafa de pdure spontan
este atribuit la categoria de suprafee
de pduri valoroase.
CONCLuZII
Suprafaa de pdure descris repre-
zint un arboret natural fundamental
de productivitate superioar, de gorun
(Quercus petraea) cu stejar (Quercus
robur), similar pdurilor din Centrul
Moldovei. Include un genofond consti-
tuit din 52 de specii de plante vascula-
re, dintre care 8 specii de arbori, 8 spe-
cii de arbuti i 36 de specii de plante
ierboase, dintre care 3 specii de plante
rare. Este apreciat ca un ecosistem va-
loros, de aceea a fost apreciat i propus
pentru a f luat sub protecia statului.
BIBLIOGrAFIe
1. Borza A., Bocaiu N., Introducere
n studiul covorului vegetal. Ed.
Academiei R.P.R., Bucureti, 1965.
2. Braun-Blanquet J., Pfanzen-
soziologie, Springer, Verlag, Berlin,
1964.
3. Postolache Gh., Probleme actuale
de optimizare a reelei ariilor protejate
pentru conservarea biodiversitii
n Republica Moldova. //Buletinul
Academiei de tiine a Moldovei.
tiine biologice, chimice i agricole,
2002, nr. 4 (289), pag. 3-17.
4. Postolache Gh., Teleu Al., Cldru
V., Paaportul ariei protejate. // Mediul
Ambiant, 2004, nr. 5 (16) pag. 18-20.
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 17
cercetri tiinifice
This article presents the results of a geo-chemical study of snow layer within Chisinau municipality.
The geochemical information of the snow layer makes possible the assessment of pollution sources
and their area of impact.
stratul de zPad indicator al Polurii
tehnogene n MuniciPiul chiinu
Petru PruNICI, doctor n geografe, UST
Ludmila PruNICI, prof. biologie i chimie gr. II, Liceul P. Zadnipru
INTrODuCere
Stratul de zpad reprezint un obiect
de studiu favorabil n cercetrile polurii
mediului. Avnd capacitatea nalt de
absorbie, zpad acumuleaz diferii
poluani tehnogeni din atmosfer, find
asemenea unui covor-acumulator
natural, unde se depoziteaz diferii
poluani fzico-chimici. Astfel, n zpad
se proiecteaz poluarea atmosferic,
iar informaia geochimic a stratului de
zpad ofer posibilitatea s stabilim sur-
sele de poluare i zonele de impact ale lor.
Condiiile meteorologice, cum ar f:
inversiile termice, calmul atmosferic
i vnturile slabe (1-3 m/s) din direcia
surselor de poluare, determin poluarea
excesiv a atmosferei n limitele ora-
elor [2]. Aceste condiii meteorolo-
gice sunt specifce i pentru munici-
piul Chiinu, iar unele ntreprinderi
industriale din limitele municipiului,
find amplasate fr a f luat n
considerare direcia predominant
a vnturilor (roza vnturilor), au un
impact mare asupra cartierelor locative.
O contribuie esenial la distribuia
spaial a poluanilor atmosferici o are
i aspectul reliefului. n lunca rului
Bc, n perioadele cu calm atmosferic,
stagneaz masele de aer poluate, iar
n anotimpul de iarn i primvar,
n aceast zon, sunt mai frecvente
ceurile, care mpiedic autoepurarea
atmosferic. Dispersarea poluanilor
mai depinde i de starea de agregare
a lor i mrimea particulelor [1] (o
problem foarte puin studiat).
Obiectivul general al cercetrilor
a fost: stabilirea zonelor de impact
ale centralelor termoelectrice (CET-1
i CET-2) asupra cartierelor locative
din Chiinu, n diferite condiii
meteorologice, conform informaiei
geochimice a stratului de zpad.
MATerIALe I MeTODe
n Republica Moldova, stratul de
zpad nu este stabil pe parcursul iernii.
El se menine pn la 56 zile [3], ns
mai frecvent 14-20 zile, deoarece n
perioada rece a anului pe teritoriul
Moldovei ptrund deseori mase de aer
cald din direcia vest i sud-vest. n
aa condiii climatice, pentru evaluarea
impactului tehnogen, conform
informaiei geochimice a stratului
de zpad, probele de zpad nu se
vor colecta la sfritul perioadei reci,
deoarece datele pot refecta informaia
geochimic a unei zpezi de 5-10 zile
i nu a ntregii perioade reci a anului.
Datorit acestui fapt, este necesar s
se colecteze probe de zpad proaspt
czut pentru a stabili poluarea de fond,
apoi se va repeta colectarea probelor
dup o perioad de timp, n funcie de
meninerea stratului de zpad. Astfel,
n decursul iernii, se pot efectua 2-5
investigri. Diferena dintre poluarea de
fond i compoziia chimic a stratului
de zpad investigat, dup o perioad
de timp, ne va demonstra poluarea
tehnogen, iar valorile obinute pot f
raportate la unitate de suprafa i unitate
de timp, astfel find evaluat ncrcarea
tehnogen a landafturilor urbane.
Pentru a atinge obiectivul cercetrilor,
s-au colectat probe de zpad proaspt Foto: Victoria Penenco
18 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
czut, din jurul CET-1 i CET-2, pe
o raz de aproximativ 2 km, pentru a
determina poluarea de fond. Peste 10
zile de la depunerea zpezii, s-au colectat
probe conform proflului AB, de la CET-
2, i proflului CD, de la CET-1 (fgura 1).
Proflurile au fost stabilite reieind din
observrile asupra direciei predominante
a vnturilor n perioada de cercetare
(din momentul colectrii probelor de
zpad proaspt czut) (tabelul 1).
n cazul de fa direcia proflurilor
Figura 1. Punctele de colectare a probelor de zpad
Figura 2. Coninutul formelor minerale de azot (mg/l) n stratul de zpad
dup 10 zile de la depunerea lui (proflul A-B)
este de la nord-est spre sud-vest, pe o
distan de aproximativ 2 km (fgura 1).
Coloana de zpad s-a prelevat pn
la suprafaa solului cu un tub de sticl,
cu diametrul de 5 cm. Partea inferioar
a coloanei de zpad (1cm) se nltura.
Proba medie, din 12-15 coloane de
zpad, s-a colectat de pe o suprafa
de aproximativ 10 m
2
. Probele de
zpad au fost topite n regim unic, la
temperatura camerei, volumul de ap
alctuind 1-1,5 litri. nainte de a se
efectua analizele chimice, apa s-a fltrat.
S-au analizat urmtorii parametri
fzico - chimici: pH-ul, ionii de amoniu
(NH
4
+
), ionii de nitrit (NO
2
-
) i ionii de
nitrat (NO
3
-
). Analizele chimice au fost
efectuate conform "Regulamentului de
analiz chimic a apelor de suprafa"
[5]. n total au fost analizate 23 probe,
efectundu-se 69 analize chimice.
reZuLTATe I DISCuII
Analiznd compoziia chimic a
stratului de zpad proaspt czut,
putem constata c pH-ul i concentraiile
formelor de azot mineral nu variaz
mult spaial (tabelul 2). Aceste valori
refect poluarea de fond n limitele
municipiului Chiinu la momentul
depunerii stratului de zpad.
Dup 10 zile de la cderea zpezii, s-au
colectat probe de zpad de-a lungul
proflurilor trasate de la CET1 i
CET2 conform direciei predominante
a vnturilor n perioada de cercetare
(vezi fgura 1, tabelul 1).
Analizele chimice ne demonstreaz
variaii mari ale indicilor chimici studiai
(fgura 2). Dar, att valorile proflului
(A-B) de la CET-2, ct i ale proflului
(B-C) de la CET-1, ne demonstreaz
aceeai legitate: concentraiile formelor
de azot din stratul de zpad sunt n
cretere pe msur ce ne ndeprtm
de la sursa de poluare, apoi ele scad
lent (fgurile 2, 3). Este important
faptul c concentraiile maxime au
fost nregistrate la distane echivalate
cu 15-20 de nlimi de co de fum de
la ambele surse, ceea ce corespunde
aproximativ cu zona adiacent a
autostrzii principale a municipiului
(bd. C. Negruzzi - bd. Iu. Gagarin os.
Munceti). n condiiile meteorologice
n care predomin vnturile din direcia
nord-est, n aceast zon a municipiului
se agraveaz mult condiiile de
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 19
cercetri tiinifice
Tabelul 1
Condiiile meteorologice n municipiul Chiinu n perioada
colectrii probelor de zpad (03.01.2006 - 12.01.2006)
Data
Temperatura
medie (t
0
C)
Direcia vntului
Viteza
vntului
(m/s)
Grosimea
stratului de
zpad (cm)
01.01.06 -0,4 est, sud-est 3 -
02.01.06 2,4 schimbtor 3 -
03.01.06 0,1 nord-est 4 4
04.01.06 -1,2 nord-est 3 20
05.01.06 -2,4 nord, nord-est 4 20
06.01.06 -3,1 nord, nord-est 3 19
07.01.06 -8,7 nord, schimbtor 3 19
08.01.06 -5,6 nord, nord-vest 2 19
09.01.06 -2,3 nord-vest 2 16
10. 01.06 -1,8 nord, nord-est 2 11
11.01.06 -2,2 nord, nord-est 3 10
12.01.06 -5,1 nord-est 1 10
13.01.06 -5,6 nord, nord-vest 3 9
14.01.06 -1,3 nord-vest 2 8
Tabelul 2
Coninutul formelor minerale de azot i ph-ul n zpada proaspt czut
din raza municipiului Chiinu
Probele de zpad
pH-ul Ionii de amoniu
NH
4
+
(mg/l)
Ionii de nitrit
NO
2
-
(mg/l)
Ionii de nitrat
NO
3
-
(mg/l)
1 5,7 0,30 0,006 0,63
2 5,4 0,32 0,003 0,56
3 5,6 0,28 0,003 0,65
4 5,6 0,37 0,009 0,74
5 5,7 0,35 0,007 0,70
6 5,5 0,31 0,004 0,68
7 5,6 0,38 0,007 0,78
media 5,6 0,33 0,006 0,68
Figura 3. Coninutul formelor minerale de azot (mg/l) n stratul de zpad
dup 10 zile de la depunerea lui (proflul C-D)
poluare, deoarece, de rnd cu impactul
centralelor termoelectrice, infueneaz
i trafcul mare al unitilor de transport.
Poluanii emii din courile CET-
urilor menionate formeaz egrete
de dispersare, care n plan orizontal
acoper o arie eliptic (vezi fgura 1),
deoarece este infuenat de vnt i
de micarea de rotaie a Pmntului.
n condiiile meteorologice n care
vntul bate din direcia nord-est, ca n
cazul cercetat, ariile eliptice formate
de dispersarea fumului din courile
CET-1 i CET-2 se suprapun parial
i formeaz zona critic de poluare
(fgura 1).
Aceste rezultate sunt caracteristice
pentru condiiile meteorologice cu
vnturi din direcia nord-est, dar ele
pot f extrapolate i pentru alte condiii
de circulaie atmosferic, astfel find
difereniate zonele de impact ale CET-
urilor din Chiinu asupra cartierelor
locative n decursul anului.
CONCLuZII
1. Stratul de zpad reprezint
un obiect de studiu favorabil n
cercetarea impactului surselor fxe
de poluare, deoarece are capacitatea
nalt de absorbie a diferiilor poluani
tehnogeni.
2. Zpada este un indicator informativ
al polurii tehnogene a mediului.
Studiind compoziia chimic a zpezii,
se pot stabili zonele de impact ale
diferitelor ntreprinderi industriale.
3. n funcie de direcia vntului,
centralele termoelectrice din Chiinu
au un impact maxim la distane
echivalate cu 15-20 de nlimi de co
de fum.
4. Compoziia chimic a stratului de
zpad din raza municipiului Chiinu
ne permite s considerm apele nivale
(apele de la topirea zpezii) drept surs
important de poluare a ecosistemelor
acvatice.
BIBLIOGrAFIe
1. Vian S., Angelescu A., Mediul
nconjurtor, poluarea i protecia.
Bucureti, 2000, 336 p.
2. .,
.
, 1975, 186 .
3.
-
. , 1988, 220 .
4.
. , , 1983, .
67-92.
5.
.
, , 1977,
541 .
20 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
Abstract. The quality of pot marigold (Calendula offcinalis L.) raw material in relation to
harvesting period
Calendula offcinalis L. accumulate the biological active substances prevalent in inforescenses
that constitute the pharmaceutical row material (Flores Calendulae). During fowering period, that
last long time from June to the frst autumns hoarfrosts (November), the plants beneft of differents
vegetation conditions. The dynamic of accumulation of favonoids and polyfenols and some factors
that infuence this proces was the purpose of these studies.
The content of favonoids (rutin) and polyfenols (cynarin/caffeic acid) in dry inforescences of
Calendula offcinalis L. cultivated in the Republic of Moldova conditions is high and consists re-
spectively 0,852 (favonoids) -1,088% (polyfenols) at the beginning of fowering season and 0,696
(favonoids) - 0,927% (polyfenols) at the end of vegetative period. This content correlates with the
share of ligulate fowers in inforescences and vegetation conditions.
calitatea Materiei PriMe de glbenele
(CALENDULA OFFICINALIS L.) n funcie de ePoca
de recoltare
Ion BrNZIL, doctor n agricultur
Filiala pentru Plante Aromatice i Medicinale a
Institutului de Cercetri tiinifce pentru Porumb i Sorg
Prezentat la 9 august 2006
INTrODuCere
Perioada de nforire la Calendula
offcinalis L. este lung i dureaz n
condiiile Republicii Moldova din luna
iunie pn la primele ngheuri de toamn
(octombrie noiembrie), n funcie de
regularitatea executrii recoltrilor. Este
important cunoaterea coninutului
principiilor active (substanelor solubile,
favonelor i polifenolilor) ale materiei
prime (Flores Calendulae) pe parcursul
ntregii perioade de nforire, pentru
a stabili durata optim de recoltare n
condiiile Republicii Moldova. n acest
scop, a fost efectuat un ciclu de cercetri
pe parcursul anilor 2002-2004.
MATerIALe I MeTODe
n calitate de material biologic pentru
cercetri a fost folosit soiul de glbenele
Petrana, care posed un potenial mare
de producie, forile ligulate avnd cu-
loarea oranj.
Semnatul manual s-a desfurat
primvara timpuriu (sfritul lunii mar-
tie nceputul lunii aprilie). Recoltarea
antodiilor s-a efectuat manual n faza
nforirii depline n perioada iunie - noi-
embrie. Materia prim dup recoltare era
uscat la umbr n cureni de aer, pn la
umiditatea de 13%, conform prevederilor
farmacopeice [1, 2, 3].
Calitatea materiei prime (Flores Ca-
lendulae) a fost determinat conform
cerinelor Farmacopeei Romne [1].
Coninutul sumar al substanelor solubile
s-a determinat prin extragere cu etanol
de 70%. Durata extragerii a constituit 23
de ore, temperatura de uscare a fost de
105
0
C, timp de 3 ore. Substanele solu-
bile obinute s-au raportat la 100 g pro-
dus vegetal uscat. Analizele ftochimice
la coninutul n favone i polifenoli sunt
exprimate n rutin pentru favone i n
cinarin/acid cafeic pentru polifenoli i
sunt raportate la 100 g de inforescene
n masa absolut uscat. Principiul meto-
dei de lucru analiza spectrofotometric.
Aparatul utilizat la determinri Specol
CARL ZEISS JENA 340-810 nm.
Datorit duratei lungi a nforirii i n
legtur cu faptul c plantele benefciaz
pe parcursul nforirii de condiii de ve-
getaie diverse, ciclul de nforire i re-
coltare util din lunile iunie-august a fost
divizat n perioade mai scurte (o jumtate
de lun), iar lunile septembrie, octombrie
i noiembrie nu au fost divizate.
reZuLTATe I DISCuII
Rezultatele cercetrilor demonstreaz c
n condiiile pedoclimatice ale Republicii
Moldova, antodiile de Calendula
offcinalis L. acumuleaz pe parcursul
ntregului sezon de vegetaie un coninut
n substane solubile, care depete
semnifcativ cerinele farmacopeice de
23%. Coninutul maxim n substane
solubile (35,05%) este stabilit la nceputul
nforirii, cnd plantele formeaz antodii
mai mari, cu invoaltarea sporit i cota
forilor ligulate majorat. Pe parcursul
nforirii coninutul n substane solubile
se reduce treptat, n luna iulie variind ntre
32,94-34,43% i atinge valoarea minim
n a doua jumtate a lunii august (31,69%)
cnd, pe fundalul unor temperaturi ridicate
i umiditate redus, plantele formeaz
antodii mai mici i cu cota forilor ligulate
redus (tabelul 1).
ncepnd cu jumtatea a doua a lunii
septembrie, condiiile de vegetaie
devin mai favorabile pentru glbenele
temperaturi mai moderate i umiditate
mai mare, plantele se revigoreaz,
formeaz inforescene mai mari, cu cota
forilor ligulate n masa antodiului n
cretere. Coninutul substanelor solubile
se mrete pn la 32,71%. Ctre lunile
octombrie-noiembrie plantele produc mult
mai puine inforescene dect vara. Din
punctul de vedere al calitii, coninutul n
substane solubile depete semnifcativ
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 21
cercetri tiinifice
cerinele farmacopeice, variind n perioada
respectiv ntre 33,27-33,99%.
Coninutul favonelor n materia
prim de glbenele (Flores Calendulae)
constituie n medie pe durata sezonului
0,696 g%, iar a polifenolilor 0,927 g%.
La nceputul nforirii coninutul acestor
compui n inforescene este maxim i
constituie 0,852 g% i 1,088 g%, respectiv
(tabelul 2). Pe parcursul nforirii, o dat
cu reducerea cotei forilor ligulate n
inforescene, coninutul favonelor i
polifenolilor n antodii scade. n decursul
lunii iulie el variaz ntre 0,760-0,780 g%,
la favone, i 0,993-1,014 g%, la polifenoli.
Pe parcursul lunii august coninutul
favonelor scade pn la 0,580-0,656 g%,
depind ns nivelul cerinelor farma-
copeice de 0,4% [3], iar al polifenolilor
pn la 0,766-0,897 g%. n luna sep-
tembrie valoarea acestor compui con-
stituie 0,592 g% i 0,927 g%, respectiv.
Pe parcursul acestor perioade plantele
formeaz antodii mai reduse ca mas,
cu cota forilor ligulate mic. n funcie
de condiiile de vegetaie concrete (anii
2002 i 2004), se constat, ns, devieri
de la tendinele menionate, coninutul n
favone i polifenoli n a doua jumtate
a lunii august find mai mare fa de cel
stabilit n prima jumtate a lunii august i
pe parcursul lunii septembrie.
Calitatea materiei prime de glbenele
(Flores Calendulae), pe parcursul lunilor
octombrie i noiembrie, este nalt, do-
vad find coninutul ridicat al favonelor
(0,667-0,677 g%) i polifenolilor (0,823-
0,907 g%).
Pe parcursul ntregii perioade de nfo-
rire, coninutul n favone i polifenoli a
variat n limite largi, ns raportul dintre
valorile lor a fost, practic, constant i a
constituit 1:1,3.
Cercetrile demonstreaz c Calendula
offcinalis L. este o cultur cu un potenial
nalt de principii active, iar condiiile pe-
doclimatice ale Republicii Moldova sunt
favorabile pentru cultivarea speciei. In-
dicii de calitate ai materiei prime pe par-
cursul ntregii perioade de nforire sunt
nali, depind cerinele farmacopeice.
CONCLuZII
1. n condiiile Republicii Moldova
materia prim de glbenele (Flores Ca-
lendulae) acumuleaz pe parcursul ntre-
gii perioade de nforire (iunie-noiembrie)
un coninut nalt n substane solubile
(33,33%). Coninutul substanelor solu-
bile este infuenat de condiiile de vege-
taie concrete (temperatura, umiditatea,
insolaia) i cota forilor ligulate n masa
antodiului. El este mai mare la nceputul
Tabelul 1
Coninutul substanelor solubile n materia prim de glbenele (Flores
Calendulae) n funcie de epoca de recoltare, %
Epoca de recoltare
Anii de cercetare
(X)
2002 2003 2004
a II-a jumtate a lunii iunie 37,80 31,31 36,03 35,05
I jumtate a lunii iulie 36,91 31,00 35,39 34,43
a II-a jumtate a lunii iulie 33,20 30,57 35,06 32,94
I jumtate a lunii august 32,74 30,24 34,34 32,44
a II-a jumtate a lunii august 30,44 28,99 35,63 31,69
septembrie 37,19 30,34 30,59 32,71
octombrie 36,02 32,23 31,56 33,27
noiembrie 34,88 32,22 34,88 33,99
(X) 34,94 30,86 34,19 33,33
Tabelul 2
Coninutul favonelor i polifenolilor n materia prim de glbenele
(Flores Calendulae) n funcie de epoca de recoltare
Epoca de
recoltare
Coninutul n favone (rutin), g%
Coninutul n polifenoli (cinarin/
acid cafeic), g%
2002 2003 2004 (X) 2002 2003 2004 (X)
a II-a
jumtate a
lunii iunie
0,913 0,831 0,813 0,852 1,032 1,104 1,128 1,088
prima
jumtate a
lunii iulie
0,606 0,863 0,872 0,780 0,896 0,864 1,281 1,014
a II-a
jumtate a
lunii iunie
0,588 0,863 0,830 0,760 0,664 1,104 1,212 0,993
prima
jumtate a
lunii august
0,606 0,688 0,446 0,580 0,664 1,000 0,633 0,766
a doua
jumtate a
lunii august
0,863 0,606 0,498 0,656 0,832 0,964 0,896 0,897
septembrie 0,588 0,563 0,625 0,592 0,896 0,800 1,085 0,927
octombrie 0,665 0,606 0,759 0,677 0,664 0,896 1,160 0,907
noiembrie 0,725 0,688 0,589 0,667 0,800 0,536 1,133 0,823
(X) 0,694 0,714 0,679 0,696 0,806 0,909 1,066 0,927
nforirii (35,05%) i atinge valoarea mi-
nim pe parcursul lunii august, cnd con-
inutul mediu constituie 32,07%.
2. Materia prim de glbenele (Flo-
res Calendulae) acumuleaz n medie pe
parcursul ntregii perioade de nforire
(iunie-noiembrie) un coninut nalt n fa-
vone (0,696 g%) i polifenoli (0,927 g%).
Coninutul acestor compui este infuen-
at de condiiile de vegetaie i variaz pe
parcursul nforirii n corelaie pozitiv
cu cota forilor ligulate n masa antodiu-
lui cu fori. El are valoare maxim la n-
ceputul nforirii (favone - 0,852 g% i
polifenoli - 1,088 g%).
3. Materia prim de glbenele (Flores
Calendulae) de soiul Petrana, obinut n
condiiile Republicii Moldova, posed
nsuiri calitative nalte (substane
solubile, favone i polifenoli) pe durata
ntregii perioade de nforire (iunie-
noiembrie), de aceea, din punctul de
vedere al calitii, nu pot f impuse
restricii n privina duratei de recoltare a
inforescenelor.
bIBLIOGrAFIe
1. *** Farmacopeea Romn. Ediia a
X-a, Bucureti, ed. Medical, 1993.
2. *** Quality control methods for me-
dicinal plant materials. Geneva, World
Health Organization, 1998.
3. *** European Pharmacopoeia. 3
rd

ed., Suppl. 2000 Council of Europe,
Strasburg, 1999.
22 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
Rezumat. Pe baza analizei cantitative a indicilor morfo fziologici a plantelor-test Taraxacum
offcinale a fost determinat, c infuiena polurii se mrete n direcia: numrul inforescenelor
plantelor < limea lamelelor foliare < lungimea tulpinii i masa uscat a plantei, numrul seminelor
n achen, i suprafaa deteriorrilor pigmentale a frunzei. La determinarea etapelor presingului
antropogen a mediului se recomand de folosit ultimii trei indici n calitate de determinatori.

TARAXACUM OFFICINALE WIGG
. ., . ., ., ., .

Prezentat la 15 august 2006
-
-

-
,

.
. -
-
[,
, 1994]

,
-
,

-
. -
-
- Taraxacum
offcinale Wigg., -
-
-

-
.

-
. . -

(4659'53,610" N; 2849'09,410"E;
180,00 . . .), -
- -
(
- 2847'14,348" ; 4659'59,477"-
N;192,76 . .) ( -
2847'09,817" ;4659'59,750" N;
169,32 . ).

GPS. -
( -
, 1 ,
1 ,
, -
) - Taraxacum off-
cinale
, , .
[1998].
,
[1964].
-
[, 1938] ( 1.)

, ,
-
,
, -
.

, -
, , ,

,
-
, -

, .. ,
, -
,
,
[-
. ., 1948].

. . -

1.
Taraxacum offcinale
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 23
cercetri tiinifice
1. -

- -
Taraxacum
offcinale
5 -
. o
, -
( 2.).
1,

-

. -

.
120 ,
2,0 - 2,2 .

3,12. -
, , -

- , -

, , -
.

,
-

: <
(63%) <
(85%) <
, (99%) < -
(99,5%).
-

1%, -

. -
-
,
[1998],

-
.
-

-
.
-
SOS
.
,

-
, -
. -
-

, , , -
, -
,
.
[, , .,
1997]. ,

- Taraxacum offcinale

-

-
-
(r
2
=0,75).
-
, -
, -

, -
,
-
.
1. . .,
. .
: -
-
.// .
3, M.: ,
1994, .31 - 43.
2. .
. -
. .: ,
1983, . 292.
3.
.. -
-
. :
,
1964, 628 .
4. ..
..
. -
:

. // . 6, M.: ,
2004, . 447 454.
5. . ., . .,
.. -
-
//
. 1998. 5, c. 376 382.
6. . .
.
: , 1986, 636 .
7. . . . .,
.. . -
-
, .
// , 44, 5,
.: , 1997, . 707 716.
8. . . -
.: , 1948,
294 .
9. . . -
-
. . . : ,
1938, 334 .
2. -
Taraxacum offcinale. 2006 .
24 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
Character of inheritance of blooming of leaves of adult trees and in their posterity at Quercus
robur L. was investigated. It is revealed, that the initiation of leaves blooming depends on the sum of
positive temperatures, however with various response at different genotypes and distinctions between
genotypes regarding this parameter remain the same from year to year. The time of posterity leaves
blooming and that of the parents demonstrate a positive correlation. The tendency of later leaves
blooming is observed for posterity. This fact, apparently, is the result of positive infuence on growth
of higher temperature at deeply penetrated roots of adult trees. As a whole, the received results testify
the genetic polymorphism of a pedunculate oak regarding the time of leaves blooming. The variation
of the period of leaves blooming can be considered as adaptive strategy assuring the best survival
of populations in changing conditions of the environment.
Cuvinte - cheie: stejar pedunculat, arbori, descendeni, nfrunzirea, motenirea caracterului.
dinaMica nfrunzirii la descendenii de
QUERCUS ROBUR l. din cultura exPeriMental i
la arborii Maturi
doctor n tiine biologice CuZA P.,
doctorand TCu L.
rezervaia tiinifc Plaiul Fagului
Prezentat la 21 septembrie 2006
INTrODuCere
Stejarul pedunculat (Quercus robur
L.) este o plant monoic, anemofl.
n limitele vastului su areal nceputul
vegetaiei i durata parcurgerii faze-
lor fenologice prezint variaii mari n
timp. nfrunzirea i creterea lstarilor
ncepe o dat cu sosirea vremii stabi-
le calde i dureaz aproximativ dou
sptmni. nceputul nforirii se pro-
duce o dat cu nfrunzirea [1]. La n-
ceputul polenizrii dimensiunile frun-
zelor reprezint 30% din mrimea lor
complet. Creterea nceat a frunzelor
naintea nforirii este considerat ca o
adaptare care s-a format n condiiile
unui climat rcoros. Se evit n acest
fel vtmrile cauzate de ngheurile de
primvar i, pe de alt parte, se favori-
zeaz polenizarea forilor femele. Dup
terminarea nforirii are loc o cretere
rapid a lstarilor i frunzelor.
Dup termenele de nfrunzire au
fost evideniate formele fenologice ale
stejarului pedunculat: timpurie (Q. robur
var. praecox Czern.) i trzie (Q. robur
var. tardifora Czern.), crora le este
dedicat un mare numr de publicaii [2-
6]. Decalajul nfrunzirii i nforirii dintre
aceste forme este de 2-4 sptmni [7].
Unii cercettori consider formele stabilite
dup timpul de nfrunzire varieti
fenologice ale stejarului i le-au atribuit
un anumit rang taxonomic intraspecifc
[8]. Formele fenologice ale stejarului,
timpurie i trzie, au fost gsite n partea
sudic a arealului stejarului pedunculat
n regiunea Central-Cernoziomic a
Rusiei, n Ucraina i Belarus [9-11]. Spre
nord i nord-est ele nu au fost ntlnite.
Aici au fost evideniate forme care difer
dup termenele sfritului vegetaiei.
M. D. Danilov [12, 13] a evideniat
forme cu nglbenirea i cderea precoce
i cu nglbenirea i cderea tardiv
a frunzelor. Potrivit [11] nfrunzirea
stejarului timpuriu are loc atunci cnd
suma temperaturilor pozitive atinge 200-
250C, iar a celui trziu 500-600C. n
Rezervaia tiinifc Plaiul Fagului,
conform datelor multianuale, stejarul
pedunculat ncepe s nfrunzeasc n a
2-a decad a lunii aprilie, n termenele
cuprinse ntre 14 i 30 aprilie, care dureaz
aproximativ 17 zile [14]. Se menioneaz
c termenul forma fenologic este
depit n tiina biologic i trebuie
nlocuit cu faza fenologic, n cazul
nostru denumit nfrunzire. Atribuirea
varietilor fenologice a rangului de
taxon intraspecifc este formal deoarece
nu corespunde cu concepia biologic
despre specie, n corespundere cu care
specia se difereniaz n subspecii, rase
i populaii locale [15]. n concepia
sistematic contemporan stejarul
pedunculat se interpreteaz ca o totalitate
de rase ecologic-geografce (grupuri de
populaii) [16]. Variaia termenelor de
nfrunzire la stejar poate f considerat
ca o strategie a populaiilor, astfel
nct, prin meninerea polimorfsmului
nfrunzirii, s aib o capacitate de
adaptare mai larg fa de condiiile niei
ecologice n comunitatea biotic [17].
n lucrarea de fa se prezint
particularitile motenirii nfrunzirii la
arborii maturi i n descenden la stejarul
pedunculat. S-a constatat c iniierea
nfrunzirii depinde de suma temperaturilor
pozitive, ns diferite genotipuri se
caracterizeaz prin anumite termene
de desfacere a frunzelor. Deosebirile
dintre genotipuri dup acest caracter
se pstreaz din an n an. La arborii
maturi i la descendeni timpul desfacerii
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 25
cercetri tiinifice
frunzelor coreleaz, ns la descendeni
se observ tendina de a nfrunzi mai
trziu. Acest fapt se datoreaz, probabil,
infuenei temperaturii solului mai
ridicate la adncimea de ptrundere a
rdcinilor arborilor maturi. n ansamblu,
datele obinute demonstreaz existena
polimorfsmului genetic la stejarul pedun-
culat privind perioada de desfacere a
frunzelor. Variaia perioadei de nfrunzire
poate f considerat ca o strategie
adaptiv a speciei pentru o mai bun
supravieuire a populaiilor n condiiile
schimbtoare ale mediului ambiant.
MATerIALe I MeTODe
n primvara anilor 2003-2005 n
Rezervaia tiinifc Plaiul Fagului
a fost cercetat nfrunzirea la 64 de
arbori i puiei de stejar pedunculat.
Puieii snt descendeni ai arborilor ma-
turi supui studiului. Ei au fost obinui
prin efectuarea semnturilor directe n
toamna anului 2001 i primvara anu-
lui 2002. Procedeul tehnologic de in-
stalare a puieilor i schema lotului ex-
perimental a fost prezentat n [18, 19].
Observaiile fenologice s-au fcut
dup metoda obinuit [20]. Zilele
apariiei primelor frunze au fost fxate
separat pentru puieii provenii din
semnturile de toamn i cele de
primvar. n birou arborii i puieii
studiai au fost grupai dup ziua n
care au nfrunzit. Dup efectuarea
calculului privind numrul de arbori
i puiei nfrunzii n anumite zile s-
au construit grafcele de nfrunzire a
stejarului pe ani. De asemenea, s-au
construit grafcele temperaturilor medii
pentru 24 ore care includ intervalul de
timp ct a durat nfrunzirea stejarului
ntr-un anumit an. n studiu au fost
utilizate datele despre temperaturile
aerului care au fost nregistrate de ctre
postul meteorologic Bahmut. Postul
meteorologic este situat n vecintatea
rezervaiei, la o distan de circa 2,5
km de locul unde se af arborii i
puieii studiai. n plus, condiiile
staionale n care crete stejarul i
descendenii lui snt identice. Din aceste
considerente datele preluate de la postul
meteorologic au fost utilizate n studiu.
S-au calculat coefcienii de corelaie
dintre numrul de arbori maturi i
descendeni nfrunzii, precum i dintre
acetia i temperaturile medii pentru 24
ore nregistrate n acest rstimp [21].
reZuLTATe I DISCuII
n anul 2003 nfrunzirea arborilor
maturi i a puieilor s-a nceput
concomitent, la 28-29 aprilie,
manifestnd un paralelism accentuat
(fgura 1a). La aceast dat temperatura
medie a aerului pentru 24 ore a fost
rcoroas, nregistrnd 12-12,5C, iar
suma temperaturilor pozitive a constituit
271C. Primul pic cu numrul maxim
de plante nfrunzite (18-21 de indivizi)
s-a nregistrat la 1 mai. Sporirea rapid a
nfrunzirii stejarului n perioada primului
pic a fost determinat de ridicarea
brusc a temperaturii medii pentru 24
ore pn la 23C. La 2 mai, n pofda
meninerii n continuare a temperaturii
ridicate, (21,7C) nfrunzirea la stejar a
sczut brusc. Numrul de plante care au
nfrunzit la aceast dat a variat ntre 6 i
9 la arborii maturi i la puiei. Al doilea
pic, ns mai puin accentuat, de sporire
a numrului de plante nfrunzite a fost
observat la 3-4 mai. A urmat nfrunzirea
ultimilor arbori, care s-a sfrit la 6 mai.
Cercetarea nfrunzirii stejarului
pedunculat a scos n eviden faptul c
iniierea i creterea numrului de plante
nfrunzite pn la apogeul primului pic
este infuenat preponderent de factorul
temperaturii. Acest fapt se confrm prin
evidenierea unor coefcieni de corelaie
Tabelul 1
Matricea coefcienilor de corelaie dintre nfrunzirea arborilor maturi,
a descendenilor i a temperaturilor medii pentru 24 ore

Arbori maturi
Descendeni
(semnturi de toamn)
Descendeni (semnturi
de primvar)
Temperaturi medii
pentru 24 ore
Anul
2003 2004 2005 2003 2004 2005 2003 2004 2005 2003 2004 2005
Arbori maturi - - - 0,87* -0,35 0,64 0,93** -0,50 -0,11 0,72 -0,56 0,08
Descendeni
(sem. de
toamn)
0,87* -0,35 0,64 - - - 0,91** 0,75 0,16 0,72 0,41 -0,57
Descendeni
(sem. de
primvar)
0,93** -0,50 -0,11 0,91** 0,75 0,16 - - - 0,87* 0,79 -0,42
Temperaturi
medii pentru
24 ore
0,72 -0,56 0,08 0,72 0,41 -0,57 0,87* 0,79 -0,42 - - -
Not: * semnifcativ la 5%, ** semnifcativ la 1%
26 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
nali (r = 0,72-0,87) dintre numrul de
plante nfrunzite i temperaturile medii
ale aerului pentru 24 ore (tabelul 1).
Meninerea n continuare a temperaturii
ridicate dup atingerea picului de sporire
a numrului de plante nfrunzite nu a mai
determinat meninerea aceluiai nivel
de nfrunzire la stejar. n urmtoarele
zile a nfrunzit o mic parte de stejari,
care, probabil, se deosebeau genetic de
cei ce au nfrunzit mai nainte. n aceste
condiii de timp nfrunzirea total a avut
loc ntr-o perioad relativ scurt, care
a durat doar 9 zile. Este clar c chiar
i n aceste condiii, relativ uniforme,
deosebirile genetice dintre indivizi au
fcut ca unii stejari s nfrunzeasc
mai devreme, iar alii mai trziu.
Stejarii maturi, care au nfrunzit
timpuriu sau trziu, au produs puiei
care n marea majoritate au nfrunzit n
corespundere cu nfrunzirea printelui.
Utiliznd datele cu privire la nfrunzirea
arborilor maturi i a descendenilor cu
ajutorul coefcienilor de corelaie,
a fost apreciat modul de transmitere
n descenden a caracterului cer-
cetat (tabelul 1). Corelaiile distinct
semnifcative (r = 0,87-0,93) evi-
deniate dintre numrul pe zile n
care au nfrunzit puieii (rezultai din
semnturi de toamn i primvar)
i arborii maturi demonstreaz c data
nfrunzirii descendenilor stejarului
este determinat genetic, corelnd cu
cea a arborilor maturi.
Fixarea datelor de nfrunzire a
arborilor maturi pe parcursul a 3 ani de
studiu a evideniat la ei anumite termene
specifce de desfacere a frunzelor de-
a lungul anilor. n plus, pe parcursul
anilor, nfrunzirea timpurie sau trzie
era caracteristic pentru fecare arbore.
n calitate de exemplu n tabelul 2 se
prezint dinamica nfrunzirii la 6 arbori
din cei 64 cercetai.
Tabelul 2
Dinamica nfrunzirii arborilor maturi
Numrul
arborelui
Data nfrunzirii n anii
2003 2004 2005
Arbori cu nfrunzire timpurie
4 29 aprilie 22 aprilie 24 aprilie
11 30 aprilie 22 aprilie 25 aprilie
28 1 mai 24 aprilie 23 aprilie
Arbori cu nfrunzire trzie
30 4 mai 1 mai 4 mai
40 5 mai 30 aprilie 4 mai
18 6 mai 2 mai 4 mai
Figura 1a. Dinamica nfrunzirii arborilor maturi de Q. robur i a
descendenilor n anul 2003
Din fgurile 1b i 1c se observ c n
anii 2004-2005 a fost evident cu
totul o alt tendin a procesului de
nfrunzire. nfrunzirea arborilor maturi
n aceti ani s-a produs la 22 aprilie, dar
la descendeni frunzele au aprut cu o
ntrziere de 4-7 zile, n comparaie
cu prinii. Decalajul dintre termenele
de nfrunzire a arborilor maturi i a
descendenilor poate f explicat prin
faptul c rdcinile arborilor, find de
dimensiuni mari, ajung n straturile mai
adnci ale solului. Aici temperatura
solului este mai mare n comparaie cu
cea de la suprafa, unde snt situate
rdcinile puieilor. Temperaturile
mai mari de care au benefciat arborii
n acest rstimp au fcut ca absorbia
substanelor nutritive i metabolismul
propriu procesului de nfrunzire la
arborii maturi s se produc mai
devreme dect la puiei. De exemplu,
n anul 2004 puieii provenii din
semnturile de toamn au nfrunzit
la 25 aprilie, iar cei obinui din
semnturile de primvar la 27
aprilie, adic abia la a 4-6-ea zi dup
iniierea nfrunzirii arborilor maturi.
n anul 2004, la momentul nfrunzi-
rii primilor 5 arbori maturi, tempera-
tura medie pentru 24 ore a nregistrat
12,8C i pe parcursul ntregii perioa-
de de nfrunzire nu a cobort sub 10C,
dect ntr-o singur zi (fgura 1b).
Suma temperaturilor pozitive la aceas-
t dat a constituit 197C. Din fgur se
observ c proporia arborilor maturi
nfrunzii a fost diferit n anumite zile.
Au fost evideniate 4 picuri ale num-
rului de arbori nfrunzii, care au fost
de o intensitate aproximativ egal. Ar-
borii care au produs la 23 i 25 aprilie
primele dou picuri pot f considerai
cu nfrunzire timpurie, iar cei care au
format ultimele dou picuri (la 28 i
30 aprilie) cu nfrunzire trzie. n-
frunzirea abundent a arborilor n faza
iniial, adic n primele 4 zile de la de-
clanarea fenomenului, este condiio-
nat de factorul termic. S-a acumulat
suma temperaturilor pozitive i mugu-
rii la arborii cu nfrunzire timpurie au
nceput s se desfac. Acest proces a
fost stimulat de ridicarea temperaturii
medii pentru 24 ore la peste 10C i a
celor diurne la circa 20C. nfrunzirea
rapid n primele 4 zile de la iniierea
fenomenului a 31 de arbori sau a circa
50% din indivizii urmrii dovedete
c n aceast perioad de timp procesul
de nfrunzire la stejar a fost infuenat
de factorul temperaturii. Coborrea ne-
nsemnat a temperaturii medii pentru
24 ore la 27 aprilie (8,8C) a fcut ca
procesul de nfrunzire a stejarului s
mearg n declin. S-a nregistrat picul
de jos al curbei cu nfrunzirea doar a
unui singur arbore. Ridicarea treptat
n continuare a temperaturii nu a mai
infuenat procesul de nfrunzire.
nfrunzirea n form de val a arbo-
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 27
cercetri tiinifice
Figura 1b. Dinamica nfrunzirii arborilor maturi de Q. robur i a
Figura 1c. Dinamica nfrunzirii arborilor maturi de Q. robur i a
Not: 1 arbori maturi; 2 puiei provenii din semnturile de toamn; 3 puiei
provenii din semnturile de primvar; 4 temperatura medie pentru 24 ore.
rilor maturi, adic evidenierea diferi-
telor valori ale numrului de arbori n-
frunzii pe parcursul a 11 zile ct a du-
rat acest proces demonstreaz existena
polimorfsmului nfrunzirii la stejarul
pedunculat. Aceasta nseamn c in-
fuena factorului ereditar caracteristic
fecrui individ n procesul de nfrunzi-
re este vdit la arbori. Variaia n timp a
numrului de arbori nfrunzii, precum
i amestecul la ntmplare a stejarilor
cu nfrunzire timpurie i trzie este
n viziunea noastr o bun strategie
adaptiv a populaiei ca prin meni-
nerea polimorfsmului nmuguririi s
reziste la schimbrile climatice impre-
vizibile i la atacul defoliatorilor, cum
este de exemplu Tortris viridana.
nfrunzirea puieilor a avut o tendin-
deosebit fa de cea a arborilor ma-
turi. S-au produs doar dou picuri ale
nfrunzirii care au avut o intensitate de
aproximativ 2 ori mai mare, comparativ
cu cea evideniat la arborii maturi. Cel
mai mare numr de puiei (19 puiei) a
nfrunzit la 2 mai (semnturi de prim-
var). Un pic de o intensitate ceva mai
mic a fost nregistrat la 29 mai, cnd
numrul de puiei nfrunzii a fost de 15
(semnturi de toamn). Din fgura 1b
se observ un paralelism evident n ceea
ce privete specifcul nfrunzirii puieilor
provenii din semnturile de toamn i
de primvar. Coefcientul de corelaie
dintre nfrunzirea puieilor obinui din
semnturile de toamn i primvar
a nregistrat un indice nalt de r = 0,75
(tabelul 1). De aici rezult c puieii
provenii din semnturile de toamn i
primvar au caracteristici ereditare si-
milare ale procesului de nfrunzire, care
au fost motenite de la arborii maturi.
nfrunzirea puieilor n anul 2004 s-a
produs astfel nct a difereniat clar ar-
borii cu nfrunzirea timpurie de cei cu
nfrunzirea trzie. De exemplu, puieii
rezultai din semnturile de toamn
situai n limitele calendaristice ale pri-
mului pic (de la 25 pn la 30 aprilie)
pot f considerai cu nfrunzire timpu-
rie, iar cei nfrunzii n termenele ca-
lendaristice din cel de-al 2-lea pic cu
nfrunzire trzie.
Caracterul timpului n perioada an-
terioar nfrunzirii stejarului n anul
2005 a fost comparativ mai cald dect
n anul 2004. Suma temperaturilor po-
zitive la momentul iniierii nfrunzirii
n acest an a fost cu peste 100C mai
nalt comparativ cu anul precedent i
a constituit 319C. Temperaturile me-
dii pentru 24 ore n decursul a 7 zile
anterioare iniierii nfrunzirii au avut
valori de 11,0-16,3, iar temperaturile
diurne ale ctorva zile depeau 20C
(20-23C). Cu toate c vremea a fost n
general favorabil procesului de des-
facere a mugurilor, primii arbori au
nfrunzit la 22-23 aprilie, n perioada
cnd temperatura medie pentru 24 ore
a cobort brusc la 4,5-5,0C (fgura 1c).
n continuare, n decursul ntregii pe-
rioade de nfrunzire, temperatura a fost
relativ ridicat, ns infuena ei asupra
accelerrii procesului de nfrunzire a ar-
borilor maturi a fost observat n inter-
valul de timp 30 mai - 04 iunie. n anul
2005, ca i n anul precedent, nfrunzirea
la arborii maturi nu a decurs uniform.
Au fost evideniate 4 picuri de cretere a
numrului de arbori nfrunzii. Primele
dou picuri au avut o intensitate slab
cu 3 i 6 arbori nfrunzii. Ultimele dou
picuri au purtat un caracter pronunat i
au inclus 36% de arbori nfrunzii din
totalul celor luai sub observaie. La 3
mai numrul de arbori nfrunzii a fost
maxim (12 indivizi).
nfrunzirea la puiei a purtat, de ase-
menea, un caracter exploziv, avnd mai
multe picuri ale intensifcrii numrului
de indivizi nfrunzii. Se observ cre-
terea numrului de puiei nfrunzii c-
tre sfritul fenofazei, perioad n care
att la puieii provenii din semnturi-
le de toamn, ct i la cei obinui din
semnturile de primvar, numrul
de indivizi nfrunzii a fost maxim. De
exemplu, la puieii provenii din sem-
nturile de toamn picul cel mai nalt
s-a produs la 9 mai, cnd au nfrunzit 16
puiei, sau 25% din cei urmrii. Cre-
terea evident a numrului de puiei
nfrunzii n aceast perioad de timp
este probabil determinat de creterea
temperaturii solului n orizontul de p-
trundere a rdcinilor puieilor.
Se relateaz c este evident un pa-
ralelism n procesul de nfrunzire a
28 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
arborilor maturi i a descendenilor.
Analiza corelativ a demonstrat c n-
frunzirea la arborii maturi coreleaz (r
= 0,64) cu cea a puieilor obinui din
semnturile de toamn. Temperatura
medie pentru 24 ore a avut ns o in-
fuen mai puin benefc n procesul
de nfrunzire la aceti puiei (r = -0,57)
(tabelul 1). De aici se poate deduce c
trsturile de nfrunzire caracteristice
arborilor maturi se transmit ereditar
descendenilor.
CONCLuZII
1. Iniierea nfrunzirii la stejarul
pedunculat este dependent de factorul
termic, adic de suma temperaturilor
pozitive acumulate. ns, din an n an,
temperatura necesar nfrunzirii nu
are aceleai valori. Bunoar, n anul
2004 stejarul a nceput s nfrunzeasc
cnd suma temperaturilor pozitive a
constituit 200C, iar n anul urmtor
(2005) de 320C. n continuare,
infuena temperaturii asupra nfrunzirii
stejarului scade, iar infuena nsuirilor
genetice ale indivizilor n procesul de
nfrunzire crete vdit.
2. Arborii maturi se caracterizeaz
prin anumite termene specifce ale
procesului de nfrunzire, care se
pstreaz de-a lungul anilor.
3. Modul de nfrunzire a descenden-
ilor se motenete de la arborii maturi
de stejar, ceea ce se confrm prin evi-
denierea corelaiilor distinct semnif-
cative dintre nfrunzirea arborilor i a
descendenilor.
4. Decalajul dintre termenele nfrun-
zirii arborilor i descendenilor de stejar
poate f probabil explicat prin diferena
de temperatur la nivelul straturilor de
ptrundere n sol a rdcinilor arborilor
i a puieilor.
5. nfrunzirea n form de val
dovedete existena polimorfsmului
genetic care determin nfrunzirea la
stejar. Variaia n timp a termenelor
de nfrunzire poate f considerat ca o
strategie adaptiv a speciei pentru o
mai bun supravieuire a populaiilor
n condiiile schimbtoare ale mediului
ambiant.
BIBLIOGrAFIe:
1. . ., .
., . .,
. //
. , . . 1978, . 83,
3, . 129-135.
2. . ., -
Q. ro-
bur L.
. //
, 1926, . 3, . 40-45.
3. . .

(Quercus robur var. praecox
Czern. Quercus robur var. tardifora
Czern.). // , .
. 1950, . 134, . 25, c. 35-41.
4. . .

. // . .
. . -, . 20, 1960,
c. 250-252.
5. . .,

. // ,
1960, 4, c. 26-33.
6. . .
-

., ,
. . -, 1980, 83 .
7. Negulescu E. G., Stnescu V. Den-
drologia, cultura i protecia pdurilor,
Bucureti. Editura didactic i pedago-
gic, 1964, vol. I, 500 p.
8. . .

. ,
- . -, 1979, 215 .
9. . .

. // , 1954, . 95, 1,
c, 183-185.
10. . .
. , ,
1963, 359 .
11. . .
, :
- . -, 1976, 214 .
12. . .
. // , , 1968,
. 1, c. 378-426.
13. . . .
., . .,

-
. // . -
. . . . 91,
1975, c. 13-17.
14. Tcu L., Cuza P. Dezvoltarea se-
zonier a plantelor. // Natura Rezervai-
ei Plaiul Fagului, Chiinu; Rdenii-
Vechi: Universul, 2005, p. 224-243.
15. Dobzhansky Tr. Mendelian po-
pulations and their evolution. // Amer.
Nat. 1950, Vol, 84, p. 401-418.
16. . . -

(
). ,
, 1986, 144 c.
17. Enescu V., Genetica ecologic.
Bucureti, Ceres, 1985, 236 p.
18. Cuza P., Tcu L. Creterea steja-
rului pedunculat (Quercus robur L.) n
culturile de descenden matern. // Me-
diul ambiant, 2006, nr. 1(25), p. 19-22.
19. Cuza P. Studiul creterilor la
descendenii din arborii individuali de
stejar pedunculat (Quercus robur L.). //
Analele tiinifce ale Universitii de
Stat din Moldova., Seria ,,tiine chi-
mico-biologice, Chiinu, 2006.
20. . ., .
, , 1981, 188 .
21. . ,

. , , 1984, 424 .
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 29
cercetri tiinifice
Soil are specifc living environment. Enormous diversity of animals are living in soil Pedobionts.
Pedobionts not only use soil as living environment but infuence on its structure, composition
and characteristics. Important work in transformation of soil has insects bees, leafhoppers and
anthills.
Key words: pedobionts, soil, environment.
Pedogeneza i Pedobionii. activitatea
insectelor
Acad. A. uRSu
Institutul de Ecologie i Geografe al A..M.
Prezentat la 10 octombrie 2006
INTrODuCere
Solul prezint un rezultat al interac-
iunii ndelungate a factorilor pedoge-
netici. Solul se formeaz nemijlocit pe
contul rocilor geologice (parentale) de
suprafa sub infuena activitii plan-
telor (inclusiv a sistemelor radiculare),
animalelor (ndeosebi a pedobionilor)
i reziduurilor organice n anumite
condiii de clim i relief.
Solul, find un mediu vital specifc,
ofer condiii vitale unui numr enorm
de organisme reprezentani ai dife-
ritelor grupuri de animale (,
1965). Sunt bine cunoscui reprezen-
tanii habitailor solului care, conform
dimensiunilor, se divizeaz n micro-,
mezo-, macrofaun (fgura 1).
Fiecare compartiment al biotei nde-
plinete anumite misiuni pedogenetice,
rezultatul fnal find proflul vertical al
fecrui sol, cu construcia lui morfo-
logic i componena substanial res-
pectiv.
Foarte diferit este activitatea pe-
dogenetic a pedobionilor, a diferii-
lor reprezentani ai pedofaunei (,
1988-b, 1988-c, Ursu, 2001). Cele mai
cunoscute sunt activitile rmelor
(formarea coproliilor), crtielor, or-
beilor, popndilor (formarea muu-
roaielor , galeriilor, crotovinelor).
Rezultatele activitii pedofaunei se
evideniaz n proflul solului i n une-
Figura 1. Reprezentani ai faunei solului
le cazuri sunt menionate n denumirea
solului (cernoziom vermic; Dicionar,
1977; Sistemul romn, 1980).
n unele cazuri au fost observate
aglomeraii considerabile ale efec-
tivelor pedobionilor pe teritorii limi-
tate i chiar adevrate expoziii ale
activitii lor. n acest aspect foarte ac-
tive sunt unele insecte.
ReZuLTATe I DISCuII
n primvara anului 1972, pe unele
drumuri i teritorii tasate, au aprut
o multitudine de micromuuroaie din
particule mici structurale de sol, n
form de cratere cu plnii i o mic
gaur n mijloc. Pe o suprafa de 1m
2

se numrau peste 100 de microcratere
cu diametrul de 56 mm, gaura avnd
adncimea de 1620 cm (foto 1 ). Masa
de sol scoas la suprafa constituia
612 g. Asemenea evenimente s-au
produs n mai, 1984, aprilie, 2000
i n ali ani. Astfel de formaiuni
(muuroaie), care pot aprea n decurs
de o noapte, se datoreaz activitii
albinelor sptoare (Sphecide, sp.
Adrena Vaga, , 1983).
Lund n considerare doar numai
30 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
Foto 4. Construcia muuroiului furnicilor galbene de pmnt
50 de micromuuroaie pe 1m
2
i
masa fecrui micromuuroi de 10g,
constatm c pe o suprafa de 100
m
2
aceste insecte transfer 50 kg de
elemente microstructurale de sol cu
diametrul de 0,51 mm.
Un lucru enorm n afnarea, majo-
rarea permeabilitii i mbuntirea
proprietilor fzice ale solurilor exe-
cut i alte insecte termitele, cicade-
le, furnicile (, 1988; 1988-a).
n pdurile xerofte de stejar pufos
din Sudul Moldovei habiteaz cicadele
(Cicadeta). n pdurea Hrbovului
habiteaz cicada mare cnttoare (Ti-
bicina haematodes) i alte specii (Ci-
cadeta montana, C. tibialic, C. astra).
Cicada reprezint o insect cu lungi-
mea de 2636 mm. Femelele depun
oule pe crengile stejarului, fcnd
guri sub coaj. Larvele, care se dez-
volt din ou, coboar i se adncesc
n sol. Forma corpului le permite s
ptrund n sol la adncimea de 1560
cm (uneori pn la 3 m). Larvele trec
cinci etape de dezvoltare, treptat apro-
piindu-se de suprafaa solului.
La ultima etap, n condiii favora-
bile, de regul noaptea, larvele ies din
sol i se car pe tulpinile plantelor,
pe crengile arborilor, unde se fxeaz i
n curnd din ele apar cicadele.
La aceast etap (luna iunie iulie)
pe trunchiurile i crengile stejarului pu-
fos, pe arbuti i n iarb se vd foarte
multe pupe goale, prsite. Suprafaa
solului, ndeosebi pe terenurile mai ta-
sate, este gurit ca un ciur (foto 2 ).
Pe o suprafa de 1m
2
au fost observate
de la 25 pn la 50 de guri. Gurile au
un diametru de 1216 mm, adncimea
de 1520 cm, perei netezi, tasai.
Asemenea perforaie, evident, ma-
joreaz aeraia i permeabilitatea solu-
lui. Aceste guri cu timpul se risipesc,
se umplu cu sol i resturi organice,
devin focare ale unor procese active
biochimice, contribuie la majorarea
coninutului de humus.
Activitatea ciclic a cicadelor joac
un rol important pedogenetic n forma-
rea cernoziomurilor tipice i carbona-
tice n condiiile aa - numitor grni-
e pduri de stejar pufos cu covor
nchegat de ierburi.
Foarte diferit este activitatea
furnicilor (Formioidea). Cea mai
cunoscut activitate a lor sunt aa
- numiii furnicari muuroaiele
construite de familiile truditoare n
pduri, pe pajiti, lng drumuri etc.
Ele pot avea dimensiuni destul de
impuntoare nlimea 6080 cm,
diametrul 100120 cm. Furnicile,
indiferent de modul de via, aparen,
dimensiuni etc., sunt fine colective,
sociale, avnd un grad avansat de
organizare i specializare a indivizilor.
Din marea variabilitate a familiei
Formicidea, n Republica Moldova
habiteaz 42 de specii (
, 1983). Cea mai evident activitate
pedogenetic efectueaz furnicile
rocate de pdure Formica ruta, care
construiesc muuroaie din resturi
organice (foto 3) i se consider ca
sanitari ai pdurilor. n masa frmiat
din corpul muuroiului, dup selectarea
resturilor organice, coninutul de
humus constituia aproximativ 8% (n
sol 3%), pH 5,9 (n sol 6,46,7).
Mai rar se ntlnesc muuroaiele
construite de furnicile negre de grdin
(Lasius niger). Muuroaiele construite
de furnicile galbene de pmnt (Lasius
favus) prezint o construcie extraordinar
de complicat cu mai multe galerii (foto 4
). n unele cazuri aceste furnici formeaz
multiple muuroaie. Densitatea muu-
roaielor fac cositul mai anevoios i
condiioneaz nmltinirea punilor
( , 1983). O asemenea
aglomeraie a fost observat i cercetat
pe un teren nelenit, care a supravieuit
n Stepa Blilor, totalmente valorifcat.
Terenul reprezint un complex de soluri
hidro-halomorfe, amplasat n partea
inferioar a versantului unui scurt afuent
al Rutului, cu nclinaia 46.
Foto 2. Cicadele au prsit solul
Foto 1. Activitatea pedologic a
albinelor sptoare
Foto 3. Furnicar n pdure
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 31
cercetri tiinifice
Pe acest versant, prezena, n
calitate de roc - mam la suprafa
a unei argile salinizate, a condiionat
reinerea la adncime mic a apei
freatice mineralizate i formarea acestui
complex de soluri hidromorfe (mocirle,
cernoziomoide) i halomorfe (soloneuri
molice i hidrice), soluri salinizate.
nveliul vegetal este foarte diferit,
condiionat de hidro - i halomorfsm,
intensiv transformat prin punat. Pe
acest fondal se evideniaz cteva
areale cu un microrelief specifc,
condiionat de multiple muuroaie (foto
5). n timpul verii nveliul ierbos a fost
incendiat i muuroaiele se evideniaz
clar. Densitatea i dimensiunile lor sunt
foarte diferite: nlimea variaz ntre
1015 i 2535 cm, diametrul de la 20
pn la 35 cm. Densitatea maxim a
muuroaielor ajunge la 2530 pe 10m
2
.
Pe suprafaa muuroaielor (solul
preponderent soloneizat) s-a format
o crust (25 mm) care menine
forma muuroiului (foto 6). nuntrul
muuroaielor sunt construite diferite
galerii (foto 7), preponderent
orizontale. La momentul cercetrii
(20. 09. 2006) muuroaiele erau
goale, furnicile s-au retras n adncul
solului. Bineneles c o asemenea
transformare a microreliefului
i orizontului superior modific
considerabil nu numai construcia
morfologic, dar i componena
substanial, proprietile fizico-
chimice ale solului.
Foto 5. Aglomeraie de furnicari
Foto 6. Muuroi cu crust Foto 7. Construcia unui furnicar
CONCLuZII
Habitanii solului, pedobionii, nu
folosesc solul doar n calitate de mediu
vital, dar i exercit o enorm activita-
te pedogenetic.
Activitatea pedobionilor modifc
structura proflului, componena sub-
stanial, proprietile i particularit-
ile solului.
Lucrul enorm, efectuat de pedobi-
oni devine evident n cazurile
exploziilor efectivelor, habitanilor
solului.
n acest aspect se deosebesc activi-
tile unor insecte albinele sptoare,
cicadele, furnicile etc.
Avnd n vedere tendina reducerii
variabilitii pedobionilor, atragem
atenia asupra imperativului necesitii
crerii carcasei naturale cu reeaua de
fii i oaze biocenotice, care ar putea
servi ca refugiu pentru pedobioni.
BIBLIOGrAFIe
1. Dicionar de tiina Solului.
Bucureti, 1977.
2. Sistemul romn de clasifcare a
solurilor. Bucureti, 1980.
3. Ursu A. Variabilitatea i rolul
pedobionilor. //Lucrrile conferinei
tiinifce Solul i viitorul, Chiinu,
2001.
4. . .,
. ,
1965.
5. . -
. , 1983.
6. . .,
.
. //
, 1988, 3.
7. . ., -
, -
.// ,
1988-, 4.
8. . .,
.
. // -
, 1988-b, 5.
9. . .,
,
. //
, 1988-c, 6.
32 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
The initial phase of any investigation in batrahology domain compulsory needs the exact
determination and so effciently as it possible of the species of those or another amphibian point
out in the ecosystems liable to out or synecological investigation. Or this process can be diffcult
enough when-ever its about the determination not onlyof grown-up individuals as well as of larvas
or of their spawn.
In this work it is elaborated the methodology and the determine Keys of those 13 amphybian
specieses spawn from Republic of Moldova: Triturus vulgaris L., Triturus cristatus Laur., Bombina
bombina L., Pelobates fuscus Laur., Bufo bufo L., Bufo viridis Laur., Rana ridibunda Pall., Rana
lessonae Cam., Rana esculenta L., Rana temporaria L., Rana dalmatina Bonap. The determine keys
of these specieses spawn elaborated by us will serve as effcacious methodological support for all
domain experth because they are effcacions and at the same time simple in using because they
based on a rich and representativ batrahological material which contain those morpho echological
pecularities which are characteristic for every national batrahological fauna specieses.
Metodologia i cheile de deterMinare a
icrelor sPeciilor de aMfibieni caudai
(ord. URODELA) i ecaudai (ord. ANURA) din
rePublica Moldova
doctor Tudor COZARI,
Liliana JALB
. Universitatea de Stat din Tiraspol
. Institutul de Zoologie al AM
Prezentat la 24 octombrie 2006
INTrODuCere
Faza incipient, dar strict obligatorie
n cercetrile batrahologice de orice
nivel - autecologic sau sinecologic,
const n determinarea exact a
speciilor de amfbieni, acest proces
find, practic, imposibil n lipsa unor
chei adecvate de determinare. Cu att
mai mult cu ct o parte din speciile
autohtone de amfbieni, n timpul
dezvoltrii ontogenetice, formeaz
populaii simpatrice n bazinele de
reproducere [2,4,5,6,7,], iar larvele lor,
afndu-se adeseori la aceleai stadii de
dezvoltare ontogenetic, se aseamn
mult ntre ele (ca, de exemplu, larvele de
Bombina bombina, Bombina variegata,
Hyla arborea etc.), din care cauz
determinarea lor prezint i mai multe
difculti. De aici rezult oportunitatea
elaborrii unei metodologii exacte i
efciente de determinare a acestui grup
important de vertebrate.
MATerIALe I MeTODe De
CERCETARE
Pentru elaborarea metodologiei i
cheilor de determinare a fost necesar
de a se colecta specimeni maturi,
larve i ou de amfbieni, o parte
dintre care, ulterior, a fost conservat.
Materialul batrahologic a fost colectat
n perioada 1999-2006, n diverse
regiuni ale rii (Rezervaia Pdurea
Domneasc, Codrii Centrali, blile
cursurilor inferioare ale Nistrului i
Prutului, transnistrean etc.), att n
habitate terestre, ct i n cele acvatice.
Amfbienii au fost colectai n perioada
de reproducere (martie-iunie), care este
cea mai favorabil deoarece n decursul
ei multe dintre speciile prevalent
terestre (Triturus vulgaris, Triturus
cristatus, Bufo bufo, Bufo viridis, Rana
temporaria, Rana dalmatina, Pelobates
fuscu, etc.), arboricole (Hyla arborea)
sau cu mod ascuns de via (care
activeaz n amurg sau noaptea) se
adun n bazine de reproducere nu prea
mari, unde pot f descoperite i prinse cu
uurin. n bazinele acvatice indivizii
maturi snt capturai de la fundul apei,
din stratul vegetal mort sau din ml, de
sub pietrele de la fundul bazinului sau
din alte ascunziuri acvatice naturale.
Icrele amfbienilor, depuse n ponte
mari i vizibile (de form oval sau n
cordoane lungi), au fost colectate de pe
oglinda apei (Rana temporaria, Rana
dalmatina), din grosul apei i de pe
vegetaia submers (Rana ridibunda x
Rana lessonae x Rana esculenta, Bufo
bufo, Bufo viridis, Pelobates fuscus),
pe cnd cele depuse n porii mici (Hyla
arborea, Bombina bombina, Bombina
variegata) sau cte una (Tritursu
vulgaris, Triturus cristatus) au fost
colectate de pe vegetaia submers,
ele find fxate de tulpinile i frunzele
plantelor ierboase sau chiar nvelite n
frunze (icrele tritonilor).
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 33
cercetri tiinifice
Larvele amfbienilor au fost colectate
n bazinele acvatice cu plasa entomo-
logic pe ntreg parcursul dezvoltrii
lor ontogenetice, find ulterior separate
conform speciei i stadiilor respective
de dezvoltare. n laborator larvele au
fost examinate la microscopul binocular,
pentru a li se stabili stadiul de dezvoltare,
particularitile morfologice i semnele
distincte ale discului bucal i sistemului
branhial, aspectul i proporiile corpului,
coloritul general, pigmentaia capului,
trunchiului i cozii, prezena i aspectul
membrelor, al cozii etc., aceste date find
ulterior utilizate la elaborarea cheilor
de determinare a larvelor de amfbieni.
Colectarea materialului batrahologic
a fost realizat i pe uscat, dei aici
ea prezint anumite difculti legate
de dispersarea spaial larg i modul
ascuns de via al amfbienilor. Pentru
colectarea amfbienilor n habitatele
terestre se recomand de folosit zilele
posomorte sau cele de dup ploile
scurte i calde de var, n special n
orele dimineii sau dup-amiezii i n
amurg. Speciile terestre de amfbieni
au fost colectate sub pietre, buteni
prvlii afai n putrefacie, sub litier
(n locurile umede din lungul praielor
silvice, n depresiuni naturale sau gropi
artifciale), n galeriile roztoarelor,
spaiile libere ale sistemului radicular
al arborilor mori. Cea mai bogat
pupulaie de amfbieni pe sectoarele
terestre se af n zona adiacent
bazinelor acvatice, pe o raz de cel
mult 100-150 m.
n total au fost colectate ou, larve i
indivizi maturi ai tuturor amfbienilor din
republic (13 specii), fapt care ne-a permis
s elaborm o metodologie complet i
exact de determinare a acestor specii,
innd cont de specifcul repartiiei i
biologiei lor n cadrul ecosistemelor
Republicii Moldova.
reZuLTATe I DISCuII
Speciile autohtone de amfbieni cau-
dai depun icrele n ap, excepie face
doar specia Salamandra salamandra
L., care depune n ap larve sau, n
unele cazuri, nate pe uscat larve deja
metamorfzate. n Republica Moldova
aceast specie a fost semnalat epizodic
doar n regiunile de nord i de aceea
probabilitatea depistrii ei i a larvelor
sale este foarte redus. Din aceste
considerente ea nu a fost inclus n
cheile de determinare a acestei lucrri.
Este necesar de menionat c
dimensiunile indicate se refer la icrele
proaspt depuse (cu vrsta de 1-2 zile).
Din motive metodologice, dar i din
cauza materialului voluminos avut
la dispoziie, n lucrarea de fa snt
incluse doar cheile de determinare a
icrelor (oulor) de amfbieni, pe cnd
celelalte chei de determinare a larvelor
i a indivizilor maturi vor constitui
subiectul unui studiu ulterior.
CheILe De DeTerMINAre
A AMFIBIeNILOr CAuDAI
(OrD. URODELA) I eCAuDAI
(OrD. ANURA) DIN rePuBLICA
MOLDOVA
1. Oul de culoare alb-glbuie
uniform sau bicolor, cu polul animal
brun-nchis sau mai deschis, cu diame-
trul de 1,5-2,0 mm (oul propriu-zis) sau
de 2,0-8,0 mm (mpreun cu nveliul
su gelatinos). Oule snt depuse cte
unul, nvelite fecare ntr-o frunz
ndoit n forma literei latine U (fgura
1, a, b) sau snt depuse mpreun ntr-
un numr mic (n general mai puine
de 20), formnd o mas gelatinoas de
Figura 1. Aspectul oulor de Triturus cristatus : a. dezvelite din frunze; b. nvelite n frunze
1a 1b
34 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
cercetri tiinifice
Figura 2. Aspectul oulor de Bombina bombina si Bufo viridis: a. ponta de Bombina bombina; b. ponta de Bufo viridis
depus pe fundul lacului; c. ponta de Bufo viridis depus pe vegetaia submers
form oval sau alungit ce este fxat
de plantele vii i moarte sau de alte
obiecte de pe fundul apelor (fgura 2 a).
n cazul n care limbul frunzelor este
lung (ca la graminee), oule snt depuse
nu cte unul, ci cte 3 - 4 pe aceeai
frunz; fecare ou ns este nvelit n
mod separat, frunza n acest caz find
ndoit n zigzag.................2
2. Oule sunt depuse cte unul,
fecare este nvelit, de regul, n limbul
frunzei care este ndoit n form de
litera U; nveliul gelatinos al oului
este de form oval (fgura 1 a).......3
- Oul are un alt aspect dect cel
descris mai sus .................................4
3. Oul colorat uniform alb-glbui,
cu diametrul oului propriu-zis de 1,5-
2mm, iar mpreun cu nveliul su
gelatinos avnd dimensiunile de 2-2,5
x 4-4,5mm.
Triturus cristatus Laur.
- Oul bicolor, cu polul animal de
culoare brun, cu diametrul oului
propriu-zis de 1,5-1,7mm, iar mpreun
cu stratul su gelatinos 2-2,5 x 3mm.
Triturus vulgaris L.
4. Oul propriu-zis cu diametrul de
aproximativ 2mm, iar mpreun cu
stratul gelatinos 7-8 mm, cu polul
animal de culoare brun; oule snt
depuse mai multe mpreun, formnd o
mas gelatinoas de form alungit care
conine cel mult 10 ou i este fxat de
vegetaia submers (fgura 2 a).
Bombina bombina L.,
Bombina variegata L.
- Oule cu diametrul de 0,9-3,5
mm; depuse mai multe mpreun
n iraguri liniare care formeaz un
cordon gelatinos (fgura 2 b,c), o
mas gelatinoas plutitoare sau una de
form sferic sau oval; embrionii la
eclozare lipsii de branhii externe i cu
coada slab dezvoltat, fliform. Icrele
snt rspndite n lacurile de pe ntreg
teritoriul republicii..............................5
5. Oul cu polul animal de culoare
brun sau sur, diametrul oului propriu-
zis de 2-2,5 mm; oule, n numr de
1200-2600 [3], se unesc mpreun
formnd o mas gelatinoas cu aspectul
unui cordon gelatinos gros fxat de
vegetaia submers.
Pelobates fuscus Laur.
- Oule (2800-12600), unindu-se
mpreun, formeaz nu un cordon
gelatinos, ci dou .............................6
6. Oule formeaz dou cordoane
gelatinoase; n cadrul fecrui cordon
oule snt aranjate n dou iruri
regulare. Diametrul oului propriu-zis
este de 1,5-2 mm, diametrul cordonului
gelatinos neextins de 2-4 mm, iar al
celui extins 1,3-2,8 mm. Cordoanele
gelatinoase snt fxate de vegetaia
submers (fgura 2 c) sau se af la
fundul apelor (fgura 2 b). Un segment
al cordonului gelatinos cu lungimea de
1cm care st liber n ap (adic nu este
extins) conine cca 20 de ou.
Bufo viridis Laur
N.B. La ntinderea cordonului
gelatinos de ctre femela ce se
deplaseaz periodic printre vegetaia
acvatic, oule din cele dou iruri
ale cordonului gelatinos se aranjeaz
numai ntr-un ir i atunci numrul
oulor ntr-un centimetru de cordon
gelatinos se micoreaz pn la 6.
- Oule, la fel, formeaz dou
cordoane gelatinoase, ns n cadrul
fecrui cordon ele snt aranjate nu n
dou ci n 4 iruri regulare. Diametrul
oului propriu-zis este de 1,5-2 mm, cel
al cordonului gelatinos neextins de 4-
5,4 mm, iar lungimea cordonului este
de 1,5-3,6 m. Cordoanele gelatinoase
snt fxate de vegetaia submers.
Un segment al cordonului gelatinos
neextins cu lungimea de 1 cm conine
20 de icre.
Bufo bufo L.
7. Oule, depuse mai multe mpreun,
nu formeaz un cordon gelatinos
(figura 3 a, b).....................................8
8. Oul cu polul animal de culoare sur
sau brun, cu diametrul oului propriu-
zis de circa 1,5 mm, iar diametrul oului
mpreun cu stratul su gelatinos 3-4
mm; oule depuse mpreun formeaz
o mas gelatinoas de form oval
(fgura 3 a) cu diametrul de 11-14 mm;
embrionul de culoare galben. ...........9
- Oul cu polul animal ce variaz ntre
culorile brun i neagr, cu diametrul
oului propriu-zis de 0,9-3,5 mm, iar
mpreun cu stratul gelatinos de 4-12
mm; oule depuse mpreun formeaz
un strat gelatinos plutitor sau o mas
gelatinoas sferic sau oval (fgura 3
a, b) de mrime mult mai mare dect n
cazul precedent 17-25 mm; culoarea
embrionului brun-negrie.................10
brun sau surie. Oule depuse mpreun
formeaz o mas gelatinoas de form
oval (fgura 3 a). Diametrul maxim al
masei gelatinoase proaspt depuse este
de 11-14 mm. Diametrul oului imediat
dup ovopozitare mpreun cu stratul
su gelatinos nc nehidratat este de
1,6-1,9 mm, dup hidratare diametrul
oului mpreun cu nveliul gelatinos
este de 4,3-4,8 mm. Ponta complet
const din 690-1800 de ou; icrele snt
fxate de plantele submerse; mai rar,
stau la fundul bazinelor acvatice [1].
Hyla arborea L.
10. Oul este aproape n ntregime
negru (find de culoare deschis numai
la polul su vegetativ); diametrul oului
propriu-zis 2-3 mm, iar diametrul
oului mpreun cu stratul su gelatinos
8-10 mm. Oule depuse mpreun
formeaz o mas gelatinoas care, n
2a 2b 2c
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 35
cercetri tiinifice
primele ore dup depunere, st la fundul
apei, apoi iese la suprafaa ei. Ponta
conine 1600-2500 de ou, diametrul
pontei 17-25 cm. Pontele depuse mai
multe una lng alta formeaz cmpuri
ntinse pe suprafaa apei. Pontele snt
prezente numai n lacurile din nordul
i, parial, centrul republicii, pn la
linia de demarcare Sculeni Corneti
Orhei Dubsari.
Rana temporaria L.
- Ou cu culoarea polului animal
ntre brun i negrie. Oule depuse
mpreun formeaz o mas gelatinoas
de form oval. Diametrul oului cu
nveliul gelatinos nehidratat este de
4,8 mm, dup hidratarea nveliului
gelatinos de 7, 6 mm. Numrul de
ou n pont este de 400-1600. Pontele
proaspt depuse iniial se af sub ap,
iar peste cteva ore dup depunere
nveliul gelatinos al oulor se
hidrateaz i pontele ies la suprafaa
apei. Pontele snt depuse cte una sau
mai multe mpreun, ns nu formeaz
de regul cmpuri ntinse de ponte,
ca n cazul speciei Rana temporaria.
Icrele snt rspndite mai frecvent n
bazinele Codrilor Centrali, mult mai
rar n nordul republicii....................11
11. Oul propriu-zis cu diametrul de 2-3
mm, iar mpreun cu stratul su gelatinos
9-12 mm. Polul animal al oului este
brun-negriu; oule depuse mpreun
formeaz o mas gelatinoas ce plutete
n mod solitar pe oglinda apei sau snt
unite cte 2-3 mpreun. Numrul de
ou ntr-o pont 400-1500. Diametrul
pontei 12-15 cm (fgura 3 b). Pontele
snt ntlnite mai frecvent n lacurile
Codrilor Centrali. Spre sud, pontele pot
f atestate n lacurile republicii, pn la
linia de demarcare Hnceti Chiinu
Vadul lui Vod.
Rana dalmatina Bonap.
- Oul propriu-zis are diametrul de
Figura 3. Aspectul pontelor de Hyla arborea si Rana dalmatina: a. ponta de
Hyla arborea; b. ponta de Rana dalmatina situat n grosul apei
3a 3b
Figura 4. Ponta speciei Rana ridibunda
4
0,9-3,5 mm, iar mpreun cu stratul su
gelatinos- 4-8 mm, polul animal al oului
variaz ntre culorile brun i negrie;
oule depuse mpreun formeaz o
mas gelatinoas rotund sau oval
amplasat sub ap (fgura 4). Pontele
snt rspndite n lacurile de pe ntreg
teritoriul republicii............................12
brun, cu diametrul de 0,9-2,3 mm, iar
mpreun cu stratul su gelatinos 7-8
mm. Pontele snt rspndite n lacurile
de pe ntreg teritoriul republicii.
Rana ridibunda Pal.,
Rana lessonae Camer.,
Rana esculenta L.
N.B. Dat find faptul c icrele
complexului de ranide verzi Rana
ridibunda Pal. x Rana lessonae
Camer. x Rana esculenta L. snt
asemntoare ntre ele i de aceea
nu este posibil determinarea exact
a apartenenei lor specifce, se
recomand ca dup eclozarea icrelor,
s se ia probe i de larve care au deja
trsturi caracteristice speciei i pot f
determinate cu exactitate.
CONCLuZII
1. Pn la ora actual n Republica
Moldova nu a existat o metodologie
adecvat de determinare a icrelor i
pontelor celor 13 specii autohtone de
amfbieni caudai i ecaudai.
2. Metodologia de determinare
a icrelor amfbienilor republicii
noastre, descris n aceast lucrare,
find elaborat n baza unor studii de
lung durat (realizate de autori att pe
teren, ct i n laborator) i a colectrii
unui material batrahologic bogat, este
exact i uor aplicabil, de aceea va
facilita cu mult determinarea speciilor
autohtone de amfbieni de ctre toi
acei ce se intereseaz de ecologia
batrahofaunei naionale.
BIBLIOGrAFIe
1. Tudor Cozari, Lacrobata verde
Nella rivista Piemonte Parchi,
Torino, 1991, N 42, p. 27-29.
2. Tudor Cozari, Etologie ecologic.
Chiinu, Editura Litera, 2001, 176 p.
3. Tudor Cozari, Broasca-de-cmp
(Pelobates fuscus Laur). n cartea
Roie a Republicii Moldova, The Red
Book of The Republic of Moldova.
Chiinu, 2002, p.214.
4. Cozari T., Usati M., Vladimirov
M. Peti. Amfbieni. Reptile. Vol. 2.,
Seria Lumea animal a Moldovei.
Chiinu, Editura tiina, 2003, 152 p.
5. tefan Manic, Andrei Negru,
Tudor Cozari, Rezervaia Codrii:
Diversitatea biologic. Agenia pentru
silvicultur Moldsilva, Chiinu,
Editura tiina, 2006, 92 p.
6. Liliana Jalb, Particularitile
distribuiei biotopice i ale biometriei
tritonului crestat (Triturus cristatus
Laur.) n Codrii Centrali. - Materialele
Conferinei tiinifce internaionale
nvmntul superior i cercetarea
piloni ai societii bazate pe cunoatere,
Chiinu, 2006, p. 269-270.
7. Jalb Liliana, Aspecte ecologice
ale dezvoltrii embrionare a tritonului
crestat (Triturus cristatus Laur.) n
Rezervaia Codrii. - Materialele
Simpozionului Jubiliar Rezervaia
Codrii- 35 ani. Lozova, 2006, p. 60-62.
36 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
informaii tiinifice

. . , .

Different aspects of the role of soil
microbiology in the solution of agro-
technical, ecological, hygienic and toxi-
cological problems are discussed. A new
methodology of investigation into and
assessment of the biological state of
agricultural soil systems, based on mi-
crobiological criteria, is suggested as a
result of a literature study and the many
year experimental work by the authors.

,
, ,
. .

-
-
.
(-
, - ..)

, , -
. (-
) -

, ,
.
, -
-
-
.
-
-
, ,

.
-

,

:
. , -
-
-
,
-

, ,
.

-
-
(Cojuhari T.,
2006). ,
-
-
, ,
, -
. , ,

. , -
-
-

.

--
.
-
, -

, -
-

.

,

:
, -
,
, -
, .. ,
,

, -
-
. ,
-
,
, -
(-
,
- ,
-
, .).
, -
,

,
,
.

-

-
, ..

, -
... -
.
-
. -

-
, , , -
.
, ,
( . ., . 1990) -
-
, , ,

..
,

, -
-
.
,
-
,

,
, .

-
-
,
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 37
informaii tiinifice
.
, ,
,
-

.
-
,
-
,

, ,
- - .
,
-
-
-
:
, ,
, , -
, ... -
,

.
, ,
-
,
-

( 90% )
-
.
-
- -
/ -

,

-
.
-
-

- -
( .
., . ., 1987). . .
(1980) 3-
-
-
-
. (-
. . ., 1987)

15
-

.

-
, -
, -

. ,
-

- -
,
--
( .. ., 1981).

-

,

(, -
),
( -
, -
, -
..).
-
-
,
, , , -
:

, -
-

.
-
,
-
-
(
. ., . ., 1986).
( . ., 1973, 1974) 70-
-
.
-
, -
.

() -
,

-
( . ., 1987, -
. . ., 1988). -

-

( .
., 1988) -
( ., 2002), -
(-
. . ., 1982). -
, (Corcimaru S.,
et al., 2002a; Corcimaru S., et al., 2002b;
Corcimaru S., et al., 2003; Corcimaru S.,
et al., 2005) -

-
,
-
-

.

-

,
, ..

. . ., (1985), -
., (1999)
,

-
,
-

,
.

, -

-

-
-
.

-
, -
, , -
.
, ()
(, ) -
-

-
.
-
,
, , -
()

-
. ,
-
(, -
, )

,
. -

38 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
informaii tiinifice
-
, -

.
,

,
-

-
.

() ,
, -
.
, ,

-

.

-
-
.
, -

, -
,
. -

. . (Universitatea
Agrar).
-
( -
) -
2-3
.
-
:
-,
(-
): , -
, (I, II,
III, IV ); -

-
, -
.
-,

-
,

.
-, -
-
, , -
, -
,
-

.
1. Cojuhari T. Aspecte metodologice

privind schimbul de substane, energie i
informaie n sistemele naturale i agri-
cole. Mediul ambiant, 2006, N 2 (26), p.
42-46.
2. Corcimaru S., Emnova E. Develop-
ment of new methods for assessment of
soil pollution by lead. Analele tiinifce
ale Universitii de Stat din Moldova. Se-
ria tiine chimico-biologice. Chiinau
2002, p. 271-274.
3. Corcimaru S., Emmanuel S., Erel Y.,
Novak M., Paces T., Plyusnin A., Veron
A., Wickham S. The impact of pollution
by lead on soil microorganisms. Ecologi-
cal Chemistry, II Intern.Conference, Chi-
sinau, Moldova, October, 11-12, 2002.
4. Corcimaru S., Mereniuc Gh, Em-
nova E., Saco E., Slanina V. Particula-
ritile microbiologice a solului poluat
cu cupru. Buletinul Academiei de tiine
a Moldovei. tiine biologice, chimice
i agricole, 2003, N 2 (253), P. 3-8.
5. Corcimaru S., Mereniuc Gh, Saco E.,
Slanina V. Consecinele microbiologice
ale polurii solului cu cupru. Problemele
actuale ale geneticii, biotehnologiei i
ameliorrii. Chiinu, 2005, p. 339-342.
6. Emnova E. Ecologia microorganis-
melor din sol n agroecosisteme. Auto-
ref. Doctor habilitat, Chiinu, 1999.
7. . ., -

. , 1982.
8. . ., . ., -
. .

. , 1985, . 54,
. 3, . 414-420.
9. . ., . .
-
. ., 1986.
10. . . -
. .,
1980.
11. . ., . .,
. . .

. .

, 1990, . 3-16.
12. . ., . .,
. .
-
-
. , . 17-25.
13. . ., . .,
. . --
.
, , 1981.
14. . ., . .
.
-

.
.
., 1973, . 14-15.
15. . . --
-

-
. ,
1974, N. 7, . 79-81
16. . . -

. -
, ., 1987,
N. 46, . 60-62
17. . ., ..

. . --

-
. , 1988, . 172-173.
18. . ., . .
, ., 1987, . 234-248.
19. ..,
.. .

. -
, 1988, N. 3, . 77-78.
20. . .,
.. . -
.
, 1988, N. 1, . 66-
67.
21. . .,
.. . -
. -
, 1988, N. 5, . 78-79.
22. . .,
.. . -

. , 1990, N.
11, . 38-41.
23. . . . -
-
. ,

, 1987, N 5, . 28-30
24. . -

-

. ,
, 2002
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 39
informaii tiinifice
Pe Muchia gndirii tiinifice
(cercetri fundamentale biosferologice)
I. DeDIu, membru-corespondent al A. . M.,
dr. hab., prof. univ.
am citit cu luare aminte monografa
cunoscutului naturalist i flozof, doctor
habilitat n biologie, profesor la catedra de
tiine ale Solului, Geologie i Geografe
a USm, membru titular al academiei de
tiine ecologice din r. m. Grigore Stasiev
analiza filosofico-concePtual
a Pedologiei ca tiin funda-
Mental biosferologic (310 p.).
aceast apariie editorial constituie
un eveniment neordinar. este a asea
monografe a autorului. cunoscnd frea
zbuciumat i neastmprat a autorului
ei, m ateptam la o revenire cu opinii
originale noi, proaspete. aceast senzaie
a priori nu m-a nelat. mrturisesc c,
lecturnd cartea, am descoperit o lume
miraculoas de idei, anterior necunoscut.
este cununa activitii tiinifce a lui Gr.
Stasiev, nceput nc n anii studeniei
(cum spune autorul n prefa, aceasta
este cartea vieii sale). am rmas fascinat
de spectrul vast al problemelor din diverse
ramuri ale tiinelor abordate de la sol la
biosfer i Univers n ntregime (autorul
a absolvit facultatea de Biologie i
Pedologie a USm i facultatea de filozofe
a Universitii de Stat t. Gr. evcenko
din Kiev cu meniune). incredibil, dar este
adevrat c autorul dezvluie nu numai
rolul ecologo-planetar al nveliului de sol,
dar i virtuala lui (i implicit, a biosferei)
soart n Univers.
n liniile centrale de obiect al mono-
grafei se contureaz pregnant studierea
locului i rolului pedologiei n sistemul
tiinelor naturii. reieind din nivelul con-
temporan de dezvoltare, legturile cu dis-
ciplinele nrudite i nsemntatea practi-
c, este determinat statutul pedologiei ca
tiin fundamental biosferologic. auto-
rul concluzioneaz c umanitatea trebuie
s contientizeze faptul, ct de paradoxal
ar prea, c pe prim plan se af rolul eco-
logo-planetar al nveliului edafc. De ace-
ea, sub acest aspect el trebuie ngrijit i
conservat. Pedologia, ce studiaz al 4-lea
regn al naturii, este o tiin de sine st-
ttoare, precum ar f ecologia, zoologia,
botanica i geologia.
autorul a efectuat analiza logico-flo-
zofc i psihologic a teoriei factorilor
pedogenetici, ultimii find, n viziunea
noastr, universali pentru toate fenome-
nele uscatului terrei. Se argumenteaz,
din punct de vedere metodologic, rolul
pedologiei n integrarea tiinelor despre
biosfer. Se examineaz pedologia do-
kuceaevist ca temelie a biosferologiei.
Dangtul contiinei impune autorul
s analizeze impactul condiiilor
social-politice asupra apariiei cultului
personalitii n biologie i agricultur (i
nu numai), demonstrnd documentar, cu
materiale inedite de arhiv, mecanismul
devenirii lui i consecinele nefaste ale
acestui oribil fenomen n tiin. S dea
Dumnezeu s nu se mai repete! aceasta
este partea cea mai emoionant a crii.
mii de savani au fost represai, exilai,
exterminai doar pentru faptul c aveau
propria opinie tiinifc, foarte aproape
de adevr. Vedem pe fundalul acestei
panorame marea tragedie n istoria
tiinei, ecourile creia au mai rmas i
astzi. aducem omagiu celor represai i
celor mori, i celor care, cu riscul vieii
lor, au aprat i au restabilit adevrurile
tiinifce. aceste incertitudini, cu regret,
mai persist, sunt actuale, deoarece noi
trim ntr-un veac ingrat.
n acest context, autorul, cu meniune
deosebit, analizeaz motenirea tiinifc
inedit a pedologului i geologului r. ilin,
care, find represat, a murit cu moarte
de erou pe trmul tiinei. Principiul
epigenologic de studiere a naturii, elaborat
de acest talentat savant, este recunoscut
astzi ca sistemic. Ulterior, V. Sucaciov
a declarat epigema sinonim prioritar al
ecosistemului sau biogeocenozei.
cu totul nou este capitolul n care autorul
a demonstrat solul ca refectare a stadiilor
dezvoltrii materiei i sistem de informaie,
a elaborat clasifcarea informaiei pedo-
logice. Bnuise c autorul este pionier n
acest domeniu integrant al tiinelor naturii
i flozofei.
S lsm, ns, pe seama pedologi-
lor evaluarea problemelor tiinei solului,
dorind n continuare s relatm unele
aspecte biosferologice, destul de original
tratate de profesorul Gr. Stasiev. autorul a
semnifcat importana netrectoare a n-
vturii lui V. Vernadski despre biosfer.
ca vernadscinian veritabil, autorul pune
problema raportului optimal ntre mediul
natural, valorifcat i artifcial. autorul, n
baza spectrului nivelurilor de organizare a
componentelor biotice i abiotice n eco-
sisteme a lui e. odum, a conturat ierar-
hia nivelurilor de organizare a biosferei i
sociosferei. n acest sens, Gr. Stasiev s-a
manifestat ca redutabil biosferolog.
netradiional examineaz autorul i in-
teraciunea nveliului geografc, biosferei
i noosferei, dezvluind continuitatea i
autonomia noiunilor acestor geosfere i
raporturile dintre ele, menionnd aspec-
tul ecologic al acestor probleme.
Ultimul subcompartiment este consacrat
biosferologiei ca sistem de cunoatere
n curs de dezvoltare, n care autorul
trece n revist problemele recente ale
acestei tiine integratoare. monografa
se ncheie cu 18 concluzii evocative,
i convingtoare. ceea ce mi-a plcut,
ns, cel mai mult a fost c, n ultimul din
ele se d o nou defniie completat a
ecologiei, ca tiin care studiaz relaiile
dintre organisme, organisme i mediul
ambiant, societate i natur n ntregime,
terra i Univers.
De notat c profesorul Gr. Stasiev este
fondatorul radioecologiei n ar, publi-
cnd 2 monografi n acest domeniu. el
mai este cunoscut i ca cercettor al polu-
rii mediului cu metale grele, precum i al
calitii apelor de suprafa i subterane.
Primul gnd care i apare atunci cnd
fnalizezi lectura este volumul impresionant
de surse bibliografce analizate i
generalizate de autor 606 publicaii i
documente de arhiv. n fnal te ncearc
impresia c monografa vizat este bine
venit. ea va f de folos pedologilor,
ecologilor, geograflor, flozoflor.
Unele idei par a f discutabile, lucru f-
resc, deoarece ele au fost expuse de autor
prima dat. n monografe se ntlnesc la-
cune, care, ns, nu diminueaz valoarea
ei tiinifc.
felicitri i urri de bine n continuare!
i ultima mea dorin i, totodat, un sfat
colegial: aceast interesant carte s nu
fe considerat, nici de autor, nici de citi-
tori, cntecul de lebd al profesorului
universitar Grigore Stasiev talentat sa-
vant i mare patriot al neamului nostru.
40 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
informaii tiinifice
25 -

-
-
(, 1981 .).

, -
, -
, , ,
, ,
, ,
, ,
. -
,

, -

-

-
-
-
.

, -

,
.
:
, -
-
-
, -
,
. ,
, -
,
,

,
,
..

. .

. . .
,
,
, .
-
-
,

. -
-

, ,
..
-

, -

, -
, , -
.
-

,
,
, -
-
.

,
.., -
, ,

(-
) -
.

. -
, -
, -
-
,
, ( -
), -
, -
,
,
: -
, -
, -
,
, ..

. ,
,
-
,
,
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 41
informaii tiinifice
.
, -
. -

, -
-
-
, .
,
, ..
-

,
, -
.
, -
,
.
, ,
, -

:
. -

,
-
: , , -
(
).
-
, , ,

, -
,
.
, -
(
6 1945 )
, -
-
.

. , -
, -
, -
.

, -
(,
), -
.
, --
, -
,
-
.
- -
,

,
-

-
, (2).
-
-
, ,
-

. -

,
, -
.
,

, (
) -
.
,
. . ,

, -
, , ,
-
,

,

.
, -
-

. -
-
( ) ,
(, ,
, -
, ..), -

, -
.
, -
,

-
-
-
. ,
-
,
, -
-
.
, , -
, -

.

-
-
-

, -

-
.
-
-
,

-
: , , , , -
..

. -

-
.
-
, -
-
. -
- -

-
, ,
, -

.

-
- -
. ,

,
-
.
1979 -

-
-

. -

-
, -

42 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
informaii tiinifice
( 1978
) -
: 1979-
1980 . 1981-1983 .
-

- -
, -
,
. -

- -
.
-

-
-

40
500 (-
, , 1981).
1979-1980
.., , -

1981-1985 1990 . -

-

.
-
-
,

. -
...
, -
:
- -
;
- -
, -
;
- -
;
- --
;
- -
;
- --

;
-
-
(
).
, -
,

-
, -
, -
-
,
,
, -
.

-
,
-
,

-

.
-

-
.

-

. -

-
,
.
-

, -
-
,

-
-

.
-

-
-

(-
). ,
-
-
. . .

, 1993 -
-
.
-

-
.
-
:
, -
-
, -
, ..
-
, -

,
-
. ,
, -

-
, -

(, , -
..)
. -
,
,
-
, ,
,
. -

-

- -

.
, -
,
,

.

-

-
,

-
.

, -
. -

-
, (1985)
, .

NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 43
informaii tiinifice
-
.

, -
. .

-
. ,
, -
,
, -
-
.
-
,

-
,
.

, ,
,
-
, , --

-

.
-

, -

-
.
, -
I II -

-
-

2005 -
1987 .

, , -
-
,
, , . -
-

-
, -
,
,

,
-
-
-
(-
. 636 26 2003
841 26 2004 ).
-

-
-
-

-
.
. .
, ...
,
-

, -
, , -
, -
...
-
,

,
. -
,
-
, ,
, ,
. -

-

.

-

, -
,
, -
. -
,
, -
, -

, -
, -
-
, ,
,
-
, (),

.. -

-
,

, -
, -
.
-
, - ,
- , ,
,
. ,
,
,
,
,
. , ,

( ) -
, ,

, -
,

. -
. .
,
, -
(

), , -
. .

,
-
,
.

(
), ( -
), -
, -
, -
,
,
,
.. ,
-
,
44 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006

SchimBarea climei
introducere
Principalele surse de emisii ale ga-
zelor cu efect de ser ce provin de
la sectorul agricultura n republica
moldova includ emisiile de metan, n
special de la fermentarea enteric
(categoria de surse 4a) i manage-
mentul dejeciilor animaliere (cate-
goria de surse 4B), ct i emisiile de
oxid de azot de la Solurile agricole
(categoria de surse 4D). n acest ar-
ticol vom prezenta rezultatele inven-
tarierii emisiilor indirecte de oxid de
azot ce provin de la solurile agricole.
emisiile n
2
o se produc n mod na-
tural n solurile agricole i sistemele
acvatice prin procesele microbiene
de nitrifcare i denitrifcare. Un nu-
mr de activiti agricole, ct i altele
de origine antropogen, contribuie la
adugarea unei cantiti suplimen-
tare de azot n sol i sistemele ac-
vatice, mrind astfel cantitatea azo-
tului disponibil pentru procesele de
nitrifcare i denitrifcare i n rezultat
a emisiilor n
2
o. emisiile n
2
o, ce re-
rezultatele inventarierii eMisiilor
indirecte n
2
o de la solurile agricole n
Perioada 1988-2005
Marius rANu
1
, Ion BACeAN
2
, Vasile SCOrPAN
1
Unitatea de Implementare a Comunicrii Naionale Doi /
Ministerul Ecologiei i Resurselor Naturale, str. Cosmonauilor, 9
1
;
Universitatea Agrar de Stat din Moldova, str. Mirceti, 44
2
;
E-mail: clima@moldova.md
1
, baceanion@yahoo.com
2
summary: The article presents the results of a study focused on the estimation of indirect N
2
O emissions from agricultural
soils in the Republic of Moldova during the 1988-2005, for being included in the national inventory of greenhouse gases in
the frame of Second National Communication (SNC) under the United Nations Framework Convention on Climate Change
(UNFCCC). The methodologies used are based on the Revised 1996 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas
Inventories (IPCC, 1997) and Good Practice Guidance and Uncertainty Management in National Greenhouse Gas Inventories
(IPCC, 2000). The obtained results revealed that during the 1988-2005 period the total indirect N
2
O emissions from agricultural
soils have reduced by 76.3%, from 4.3711 Gg (1,355 Gg of CO
2
equivalent) to 1.0353 Gg (321 Gg of CO
2
equivalent). This
situation is due to the signifcant reduction within the period of the synthetic fertiliser nitrogen and animal manure nitrogen
intentionally applied to soils. The study has been realised with the fnancial support of the GEF and UNEP in the frame of the
project Republic of Moldova: Enabling Activities for the preparation of the SNC under the UNFCCC.
zult din ncorporarea n sol i sis-
temele acvatice a azotului adiional
de origine antropogenic, se produc
att pe cale direct (adic direct din
solurile n care se aplic azotul),
ct i prin ci indirecte, inclusiv prin
percolarea (engl.: leaching) i sp-
larea (engl.: runoff) azotului aplicat
tabelul 1
aplicarea ngrmintelor chimice azotate n rM n 1988-2005, mii tone
indice 1988 1990 1991 1992 1993 1994
ngrminte azotate
aplicate
180.00 87.80 82.70 61.80 20.20 8.50
ngrminte (volatilizarea
10%)
178.20 86.92 81.87 61.18 20.00 8.42
indice 1995 1996 1997 1998 1999 2000
ngrminte azotate
aplicate
9.60 12.50 9.40 6.80 3.00 7.60
10%)
9.50 12.38 9.31 6.73 2.97 7.52
indice 2001 2002 2003 2004 2005
1988-
2005, %
ngrminte azotate
aplicate
11.20 14.70 13.30 14.20 15.00 -91.67
10%)
11.09 14.55 13.17 14.06 14.85 -91.67
sursa: anuarele Statistice ale republicii moldova pentru anii 1988, 1994, 1999,
2003, 2004 i 2005
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 45
SchimBarea climei
n sistemele acvatice, i volatilizarea
acestuia sub form de amoniac
(nh
3
) sau oxizi de azot (no
x
), urmat
de redepozitarea ulterioar n sol i
apele de suprafa sub form de
amoniu (nh
4
) i oxizi de azot (no
x
).
Metodologii aPlicate
metoda de calcul a emisiilor
indirecte de n
2
o din Ghidul revzut
1996 (GiSc, 1997) descrie cinci ci
separate, prin care azotul de origine
antropogenic devine disponibil
pentru procesele de nitrifcare i
denitrifcare: (i) depunerea atmos-
feric n sol a no
x
i amoniului
(nh
4
) din surse ale azotului, precum
volatilizarea azotului aplicat n sol
cu ngrmintele chimice azotate
i dejeciile animaliere, dar i de
la anumite procese industriale; (ii)
percolarea i splarea azotului aplicat
sau depozitat n sol; (iii) evacuarea
azotului cu apele uzate menajere;
(iv) formarea n
2
o n atmosfer din
emisiile nh
3
ce provin din activiti
antropogene; (v) evacuarea apelor
uzate industriale n cadrul industriei
alimentare i de prelucrare.
Din aceste cinci surse, Ghidul
revzut 1996 (GiSc, 1997) descrie
metodologia de calculare a emisiilor
indirecte n
2
o ce provin de la:
(i) acea parte a depunerilor
atmosferice ale no
x
i amoniului
(nh
4
) care este asociat cu aplicarea
n sol a azotului din ngrmintele
chimice azotate i dejeciile
animaliere;
(ii) acea parte a azotului
ce provine din aplicarea
n sol a ngrmintelor
chimice azotate i
dejeciilor animaliere
pierdute prin percolare i
splare; i (iii) evacuarea
azotului din apele uzate
menajere n ruri i
bazinele naturale de ap.
Pn la acest moment nu
a fost elaborat o metod
de evaluare cantitativ a
conversiei n atmosfer a
nh
3
n emisii de n
2
o.
calcularea emisiilor
indirecte n
2
o a fost
efectuat prin folosirea
ecuaiei 1 (GiSc, 2000).
N
2
O
indirecte
= N
2
O
(DA)
+
N
2
O
(PS)
+ N
2
O
(CA)
(1)
Unde:
N
2
o
(Da)
= emisiile n
2
o
produse prin volatilizarea
n aplicat cu ngrmin-
tele chimice azotate i
dejeciile animaliere i
depunerilor atmosferice
(DA) ulterioare sub for-
m de no
x
i nh
4
;
N
2
o
(PS)
= emisiile n
2
o
produse prin percolarea
i splarea (PS) N

aplicat
cu ngrmintele chimi-
ce azotate i dejeciile
animaliere;
N
2
o
(ca)
= emisiile n
2
o
produse de consumul de
alimente (CA) i tratarea
apelor uzate menajere.
i. Depunerea atmosfe-
tabelul 2
efectivul de animale i psri domestice n rM n perioada 1988-2005, mii capete
categoriile de animale 1988 1990 1991 1992 1993 1994
taurine 1162.00 1131.00 1061.00 1000.49 970.96 915.72
din care vaci mulgtoare 415.00 412.00 395.00 397.00 403.00 411.00
din care alte taurine 747.00 719.00 666.00 603.49 567.96 504.72
ovine i caprine 1258.00 1303.00 1282.00 1289.00 1357.00 1445.00
din care ovine 1233.00 1272.00 1245.00 1239.30 1294.30 1366.23
din care caprine 25.00 31.00 37.00 49.47 62.91 78.38
cabaline 47.00 46.00 47.00 48.46 51.38 55.00
asine 1.50 1.60 1.70 1.79 2.11 2.25
Porcine 1703.00 1871.00 1850.00 1753.02 1487.42 1164.82
iepuri 250.00 250.00 250.00 251.00 260.00 280.00
Psri domestice 21485.00 22828.00 24625.00 23716.00 17128.00 14544.00
categoriile de animale 1995 1996 1997 1998 1999 2000
taurine 831.61 726.50 646.31 551.00 452.00 422.97
din care vaci mulgtoare 399.00 342.00 319.00 291.00 286.00 275.00
din care alte taurine 432.61 384.50 327.31 260.00 166.00 147.97
ovine i caprine 1507.00 1394.00 1344.00 1209.00 1120.00 1030.00
din care ovine 1410.89 1301.00 1248.00 1115.00 1026.00 930.23
din care caprine 96.01 93.00 96.00 94.00 94.00 99.82
cabaline 59.00 57.00 59.00 61.00 64.00 67.00
asine 2.30 2.45 2.40 2.20 2.00 1.80
Porcine 1061.41 1014.61 950.10 798.00 806.90 682.60
iepuri 300.00 320.00 330.00 340.00 320.00 320.00
Psri domestice 14422.00 14740.00 11423.00 11613.00 12088.00 12575.00
categoriile de animale 2001 2002 2003 2004 2005
1988-
2005, %
taurine 394.01 404.85 409.64 373.00 331.00 -71.51
din care vaci mulgtoare 269.00 272.00 279.00 256.00 231.00 -44.34
din care alte taurine 125.01 132.85 130.64 117.00 100.00 -86.61
ovine i caprine 938.00 947.00 956.00 938.00 942.00 -25.12
din care ovine 829.71 834.87 829.73 817.00 823.00 -33.25
din care caprine 108.57 111.58 126.34 121.00 119.00 376.00
cabaline 71.00 77.00 70.00 78.00 73.80 57.02
asine 2.00 2.10 2.00 2.00 2.00 33.33
Porcine 447.05 448.90 508.35 446.00 397.00 -76.69
iepuri 340.00 350.00 350.00 350.00 350.00 40.00
Psri domestice 13041.00 14119.00 14955.00 15756.00 17522.00 -18.45
sursa: anuarele Statistice ale republicii moldova pentru anii 1988, 1994, 1999, 2005 i baza de date
fao a onU, datele sunt disponibile ncepnd cu anul 1992 i pot f accesate pe: http://faostat.fao.org.
ric a no
x
i nh
4

a) Descrierea categoriilor de
surse
Depunerea atmosferic a com-
puilor azotului, precum oxizii de
azot (no
x
) i amoniul (nh
4
), indu-
ce fertilizarea solului i a apelor de
suprafa, fapt ce rezult n forma-
rea biogenic a n
2
o. Din moment
ce ngrmintele chimice azotate
sau organice (dejeciile animaliere)
sunt aplicate pe terenurile agricole,
o parte din acest azot se pierde prin
volatilizare sub form de amoniu
(nh
4
) i oxizi de azot (no
x
). acest
azot volatilizat este apoi redepozitat
n sol i sistemele acvatice i poa-
te suporta transformri ulterioare,
precum procesul de nitrifcare i de-
nitrifcare, care rezult n emisii de
46 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
SchimBarea climei
tabelul 3
valorile utilizate n mod implicit privind cantitatea de azot n dejeciile
animaliere nex
(t)
n diferite regiuni ale globului, n kg n / animal / an
regiunea
categoria de animale
alte
taurine
vaci
mulgtoare
Psri
domestice
ovine Porcine altele
europa de est 50 70 0.6 16 20 25
orientul
apropiat i
bazinul mrii
mediterane
50 70 0.6 12 16 40
N
2
o. cantitatea de azot volatilizat
depinde de un ir de factori, precum
tipul de ngrminte, tehnologia i
timpul aplicrii, textura solului, pre-
cipitaiile atmosferice, temperatura,
ph solului etc.
b) Metodologii aplicate, factori de
emisie i date de activitate
metodologia aplicat la calcularea
emisiilor indirecte n
2
o este una de
rndul 1a (GiSc, 1997). calcularea
2
o a fost efec-
tuat cu ajutorul ecuaiei 2 (GiSc,
2000).
N
2
O
(DA)
= {(N
FERT
x Frac
GASF
) + (
T
(N
(T)
x Nex
(T)
x [1 (Frac
FUEL-AM
+
Frac
PRP
+ Frac
FEED-AM +
Frac
CNST-AM
)]
x Frac
GASM
)

} x

EF
4
x 44/28 (2)
Unde:
N
fert
= cantitatea ngrmintelor
chimice azotate utilizate n ar (kg
n/an);
frac
GaSf
= fracia azotului din n-
grmintele chimice azotate care se
volatilizeaz sub form de nh
3
i no
x

(0,1 kg nh
3
-n + no
x
-n/kg n din ngr-
mintele chimice azotate aplicate);
t = categoria de animale;
N
(T)
= numrul de animale de tipul
t din ar;
nex
(T)
= n excretat de animale-
le de tipul t din ar (kg n /animal
/an);
frac
GaSm
= fracia de azot din dejecii-
le animaliere care se volatilizeaz sub
form de nh
3
i no
x
(0,2 kg nh
3
-n +
no
x
-n/kg n din dejeciile animaliere);
frac
fUel-am
= fracia azotului din
dejeciile animaliere arse ca com-
bustibili (valoarea utilizat n mod
implicit este 0,0 kg n/kg n excretat);
frac
PRP
= fracia azotului din de-
jeciile animaliere depozitate pe sol
n procesul punatului;
frac
feeD-am
dejeciile animaliere utilizat ca hra-
n a animalelor;
ef
4
= factorul de emisie n
2
o din
tabelul 4
Parametri folosii la calcularea emisiilor indirecte n
2
o de la solurile agricole
fracii valori ale parametrilor
frac
GaSf
0.1 kg nh
3
-n + no
x
-n/kg de azot aplicat cu ngrmintele chimice
azotate
frac
GaSm
0.2 kg nh
3
-n + no
x
-n/kg de azot aplicat cu dejeciile animaliere
frac
PRP
conform opiniei de expert, n 2005 n rm fracia n din dejeciile animaliere
depozitate n sol n procesul punatului, a variat n perioada 1988-2005
la diferite categorii de animale: la taurine ntre 0.14 i 0.35; la ovine i
caprine ntre 0.33 i 0.40; la cabaline i asine, constant 0.24; la psri,
constant 0.40.
frac
fUel-am
n rm n calitate de combustibil se utilizeaz doar dejeciile de la taurine,
conform opiniei de expert valoarea fraciei a variat n perioada 1988-2005
ntre 0.05 i 0.10.
frac
feeD-am
n rm dejeciile nu se utilizeaz n calitate de hran pentru animale,
valoarea fraciei este 0.
frac
cnSt-am
n rm se utilizeaz n calitate de material de construcii doar dejeciile de
la cabaline, conform opiniei de expert valoarea fraciei este 0.10
depunerea atmosferic a n n sol i
sistemele acvatice (valoarea utiliza-
t n mod implicit - 0.01 kg n
2
o-n/kg
per kg nh
4
-n i no
x
-n emis);
[44/28] = raportul stoichiometric
ntre coninutul azotului n n
2
o-n i
N
2
o.
Datele de activitate privind cantita-
tea de azot aplicat cu ngrmin-
tele chimice azotate sunt prezentate
n tabelul 1, iar cantitatea total de
azot excretat cu dejeciile animaliere
i aplicat n sol n calitate de ngr-
mnt organic, a fost calculat n
baza informaiei din tabelele 2, 3 i 4.
n rm nu exist valori cu specifc
naional pentru nex
(T)
, dar ntruct
ara se af n regiunea europei de
est, n procesul de calcul al emisiilor
N
2
o era oportun folosirea valorilor
utilizate n mod implicit (GiSc,
1997) caracteristice acestei regiuni.
totui, rezultatele unei analize a
valorilor nex
(T)
caracteristice rilor
din anexa i a conUSc, au artat c
pentru unele categorii de animale,
n special pentru ovine, caprine
i porcine, aceste valori par a f
supraestimate, iar pentru cabaline
i asine, dimpotriv - subestimate.
astfel nct, n rm, n baza opiniei
de expert, s-a decis a folosi valorile
utilizate n mod implicit caracteristice
rilor din orientul apropiat i
bazinul mrii mediterane (tabelul 3),
ca find mai apropiate de practicile
de ntreinere a animalelor n ara
noastr.
Valorile utilizate n mod implicit
ale fraciilor folosite n ecuaia 2
(frac
GaSm,
frac
PRP
i frac
fUel-am
)
sunt disponibile n Ghidul revzut
1996 (GiSc, 1997) i GBP (GiSc,
2000). n rm, n cazul frac
GaSf
i
frac
GaSm
au fost folosite valorile
utilizate n mod implicit (GiSc, 1997;
2000), iar pentru celelalte valori cu
specifc naional, identifcate la nivel
de opinie de expert (tabelul 4).
rezultatele obinute relev faptul
c n perioada 1988-2005 emisiile
N
2
o ce provin de la depunerea
atmosferic a oxizilor de azot (no
x
)
i amoniului (nh
4
) s-au redus cu
circa 77% (tabelul 5). Diminuarea
semnifcativ a emisiilor indirecte
N
2
o, ce provin de la depunerea
x
)
i amoniului (nh
4
), se datoreaz
n primul rnd reducerii drastice
n aceast perioad a aplicrii
ngrmintelor chimice azotate (-
91.67%), ct i reducerii aplicrii n
cmp n calitate de ngrminte
organice a dejeciilor animaliere (-
64,87%).
ii. Percolarea i splarea azotului
NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006 47
SchimBarea climei
aplicat sau depozitat n sol
a) Descrierea categoriilor de surse
o mare parte a azotului din solurile
agricole se pierde prin percolare i
splare. acest azot parvine n apele
de suprafa, lacuri, ruri i n fnal n
mri i oceane, unde azotul n cauz
intensifc producerea biogenic a
emisiilor n
2
o.
metodologia aplicat la calcularea
2
o este una de
rndul 1a (GiSc, 1997). calcularea
2
o a fost efec-
tuat prin folosirea ecuaiei 3 (GiSc,
2000).
N
2
O
(PS)
= N
FERT
+ {
T
(N
(T)
x Nex
(T)
x [1 (Frac
FUEL-AM
+ Frac
PRP
+
Frac
FEED-AM +
Frac
CNST-AM
)]} x Frac
LEACH
x

EF
5
x 44/28 (3)
Unde:
N
fert
= cantitatea ngrmintelor
chimice azotate utilizate n ar (kg
n/an);
t = categoria de animale;
N
(T)
= numrul de animale de tipul
t din ar;
nex
(T)
= n excretat de animale-
le de tipul t din ar (kg n /animal
/an);
frac
fUel-am
dejeciile animaliere arse ca com-
bustibili;
frac
PRP
= fracia azotului din de-
jeciile animaliere depozitate pe sol
n procesul punatului;
frac
feeD-am
dejeciile animaliere utilizat ca hra-
n a animalelor;
frac
leach
= fracia azotului din sol
care se pierde n rezultatul percolrii
i splrii (valoarea utilizat n mod
implicit este 0,3 kg n / kg n aplicat
cu ngrmintele chimice azotate i
dejeciile animaliere);
ef
5
= factorul de emisie n
2
o pen-
tru azotul din sol supus percolrii sau
splrii (valoarea utilizat n mod im-
plicit este 0.025 kg n
2
o-n / kg n din
sol supus percolrii sau splrii);
2
o-n i
N
2
o.
la calcularea emisiilor indirec-
te n
2
o, ce provin de la percola-
rea i splarea azotului din solu-
rile agricole, este utilizat un set
de date de activitate identic cu cel
folosit la calcularea emisiilor n
2
o
produse prin volatilizarea azotului
aplicat cu ngrmintele chimi-
ce azotate i dejeciile animaliere.
c) Calcularea emisiilor de gaze cu
efect de ser
rezultatele obinute relev faptul
c n perioada 1988-2005 n rm
emisiile n
2
o ce provin de la percola-
rea i splarea azotului din sol s-au
redus cu aproximativ 82% (tabelul
6). ca i n cazul emisiilor indirec-
te n
2
o ce provin de la depunerea
x
)
i amoniului (nh
4
), diminuarea dras-
tic a emisiilor indirecte n
2
o
(PS)
ce
provin de la percolarea i splarea
azotului din sol se datoreaz att
reducerii n aceast perioad a apli-
crii ngrmintelor chimice azota-
te (-91.67%), ct i aplicrii n cmp
a dejeciilor animaliere n calitate de
ngrminte organice (-64,87%).
iii. consumul de alimente i trata-
rea apelor uzate menajere
a) Descrierea categoriilor de surse
consumul de alimente rezult n
producerea apelor uzate menajere,
care se trateaz n cadrul sistemelor
septice sau instalaiilor de tratare a
apelor uzate menajere. azotul care
tabelul 5
emisii indirecte n
2
o de la depunerea atmosferic a no
x
i nh
4
n perioada 1988-2005, gg
emisii 1988 1990 1991 1992 1993 1994
emisii indirecte n
2
o
(da)
0.6165 0.4782 0.4603 0.4135 0.3181 0.2767
emisii 1995 1996 1997 1998 1999 2000
emisii indirecte n
2
o
(da)
0.2528 0.2385 0.2090 0.1831 0.1580 0.1543
emisii 2001 2002 2003 2004 2005
1988
2005,%
emisii indirecte n
2
o
(da)
0.1422 0.1512 0.1504 0.1458 0.1408 -77.16
tabelul 6
emisii indirecte n
2
o de la percolarea i splarea azotului din solurile agricole n rM
n perioada 1988-2005, gg
emisii 1988 1990 1991 1992 1993 1994
emisii indirecte n
2
o
(Ps)
3.3725 2.3106 2.2133 1.9147 1.3119 1.0878
emisii 1995 1996 1997 1998 1999 2000
emisii indirecte n
2
o
(Ps)
1.0046 0.9680 0.8392 0.7268 0.6100 0.6235
emisii 2001 2002 2003 2004 2005
1988
2005, %
emisii indirecte n
2
o
(Ps)
0.5992 0.6536 0.6425 0.6306 0.6163 -81.72
se conine n apele uzate ptrunde n
apele de suprafa i prin intermediul
acestora se depoziteaz direct n sol
sau se deverseaz n ruri, lacuri i
alte bazine naturale de ap. emisiile
indirecte n
2
o se formeaz prin
intermediul proceselor de nitrifcare
i denitrifcare.
la estimarea emisiilor n
2
o ce pro-
vin de la consumul de alimente i
tratarea apelor uzate menajere s-a
folosit o metod de rndul 1 (GiSc,
1997). calcularea emisiilor indirecte
N
2
o a fost efectuat prin folosirea
ecuaiei 4 (GiSc, 2000).
N
2
O
(CA)
= Consum
protein
x Nr
popula-
iei
x Frac
NRP
x

EF
6
x 44/28 (4)
Unde:
consum
proteine
= consumul de pro-
teine (kg proteine / persoan / an);
frac
NRP
= fracia proteinelor care
este azot (valoarea utilizat n mod
implicit este 0,16 kg n / kg protei-
n);
ef
6
= factor de emisie pentru emi-
siile indirecte n
2
o de la tratarea
apelor uzate menajere (valoarea
utilizat n mod implicit este 0,01 kg
N
2
o-n/kg n din apele uzate menaje-
re deversate dup tratare);
2
o-n i
N
2
o.
De notat totui c potrivit GPB
(GiSc, 2000) aceste emisii se ra-
porteaz n inventarul naional nu
n cadrul sectorului agricultura, ci
n sectorul Deeuri, categoria de
surse 6B apele uzate menajere i
comerciale.
Datele de activitate privind consu-
mul de proteine per cap de locuitor
i numrul populaiei sunt prezenta-
te n tabelul 7.
De notat c pentru perioada
1988-2003 numrul populaiei este
disponibil pentru tot teritoriul rii,
iar pentru perioada 2004-2005, n
48 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006
SchimBarea climei
tabelul 7
date de activitate utilizate la calcularea emisiilor indirecte n
2
o de la consumul de alimente i tratarea apelor uzate
menajere n rM n perioada 1988-2005
indice 1988 1990 1991 1992 1993 1994
numrul populaiei, mii locuitori 4337.60 4361.60 4366.30 4359.10 4347.80 4352.70
consumul de protein, kg / persoan / an

35.04 34.31 32.85 31.43 30.00 25.95
indice 1995 1996 1997 1998 1999 2000
numrul populaiei, mii locuitori 4347.90 4334.40 4320.00 4304.70 4293.00 4281.50

24.42 23.73 24.42 24.42 23.18 23.21
indice 2001 2002 2003 2004 2005 1988-2005, %
numrul populaiei, mii locuitori 4264.30 4247.70 4228.90 4162.15 3941.35 -9.14

24.16 25.04 25.92 27.85 28.07 -19.90
sursa: anuarele Statistice ale rm pentru anii 1994, 1999, 2003, 2004, 2005 i http://en.wikipedia.org/wiki/transnistria; baza de date fao
a onU http://faostat.fao.org/site/346/DesktopDefault.aspx?PageiD=346
tabelul 8
emisii indirecte n
2
o de la consumul de alimente i tratarea apelor uzate menajere n
republica Moldova n perioada 1988-2005, gg
emisii 1988 1990 1991 1992 1993 1994
emisii indirecte n
2
o
(s)
0.3821 0.3763 0.3606 0.3444 0.3280 0.2840
emisii 1995 1996 1997 1998 1999 2000
emisii indirecte n
2
o
(s)
0.2669 0.2586 0.2652 0.2643 0.2502 0.2499
emisii 2001 2002 2003 2004 2005
1988
2005, %
emisii indirecte n
2
o
(s)
0.2591 0.2674 0.2755 0.2914 0.2782 -27.21
mod separat: pentru malurile drept
i stng ale rului nistru. Datele
privind consumul de proteine per cap
de locuitor sunt disponibile n baza
de date fao a onU, pentru rm
doar ncepnd cu anul 1992. Pentru
perioada 1988-1991 datele au fost
extrapolate innd cont de tendinele
dezvoltrii socio-economice a rii
caracteristice acelei perioade de timp.
c) Calcularea emisiilor de gaze cu
efect de ser
rezultatele obinute relev faptul c
n perioada 1988-2005 emisiile indi-
recte de n
2
o ce provin de la consumul
de alimente i tratarea apelor uzate
menajere, s-au redus n republica
moldova cu circa 27% (tabelul 8).
Diminuarea emisiilor indirecte n
2
o
(ca)

ce provin de la consumul de alimente
i tratarea apelor uzate menajere se
datoreaz att reducerii n aceast
perioad a populaiei rii (-9.1%),
ct i calitii alimentaiei, respectiv
a consumului de proteine per cap de
locuitori (-19,9%).
referine
1. comitetul de stat pentru
statistic al rss Moldoveneti
(1989), Economia naional a RSS
Moldoveneti, 1988. chiinu, car-
tea moldoveneasc, 387 p.
2. departamentul statisticii al
republicii Moldova (1994), Anua-
rul Statistic al Republicii Moldova
pentru anul 1993, chiinu, Statis-
tica, 448 p.
1. departamentul analize sta-
tistice i sociologie al republicii
Moldova (2001), Anuarul Statistic
al Republicii Moldova pentru anul
1999. chiinu, Statistica, 526 p.
2. departamentul statistic i
sociologie al republicii Moldova
(2003), Anuarul Statistic al Republi-
cii Moldova pentru anul 2003. chii-
nu, Statistica, 704 p.
5. food and agriculture orga-
nization of the united nations
(2006), FAO Statistical database
in the following areas: production
of crops, live animals, livestock pri-
mary and processed. the database
is available on: http://faostat.fao.org/
default.aspx?alias=faostatclassic
6. iPcc (1997), Greenhouse Gas
Inventory Reporting Instructions,
Vol. 1; and Greenhouse Gas Inven-
tory Reference Manual, Vol. 3, re-
vised 1996 iPcc Guidelines for na-
tional Greenhouse Gas inventories,
intergovernmental Panel on climate
change, Bracknell, U.K.
7. iPcc (2000), IPCC Good Prac-
tice Guidance and Uncertainty Man-
agement in National Greenhouse
Gas Inventories, intergovernmental
Panel on climate change, organi-
zation for economic cooperation
and Development, and international
energy agency, tokyo.
8. Ministerul Mediului i
amenajrii teritoriului / Pnud
Moldova (2000) Prima Comunicare
Naional a Republicii Moldova
elaborat n cadrul Conveniei
Naiunilor Unite privind Schimbarea
Climei. chiinu, 2000, 74 p.
9. secretariat of the united na-
tions framework convention on
climate change (2006), Annex I
Parties Greenhouse Gas Invento-
ries for 1990-2004 period, National
Inventory Reports for 2006. Submis-
sion of 2006 to the Unfccc. the
national inventory reports of annex
i Parties are available on: http://un-
fccc.int/national_reports/annex_i_
ghg_inventories/national_invento-
ries_submissions/items/3734.php).
10. unfccc, consultative
group of experts on national
communications from Parties
not included in annex i to the un-
fccc (2005). Handbook on Agricul-
ture Sector, 33 p.

Algovegetaţia Lacului Din Parcul Valea Morilor

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Algovegetaţia Lacului Din Parcul Valea Morilor

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

NR.

6 (30) DECEMBRIE 2006 1

1. Cojuhari T. Aspecte metodologice

44 NR. 6 (30) DECEMBRIE 2006

S-ar putea să vă placă și