1.1.

Sol
Ce este solul?
Solul este stratul superior al litosferei Pmntului, format din roci erodate care a fost
transformat de organismele vii.
Factorii de formare a solului
Procesul de formare a solului care incep de la roca gazd, component de baz solurilor, poate
sa urmeze un curs diferit n funcie de urmtorii factori de formare a solului:
climatice
ap
organisme vii
configuraia suprafetei
activitatea uman
timp (vrsta solului)
Funcii de sol
Solul este o formaiune complex care permite funcionarea ecosistemelor solurilor.
Este nevoie de o parte din producia a biomasei primar i permite ancorare pentru plante,
care le furnizeaz ap, precum i produsele minerale esentiale.
Nu procesele de descompunere a materiei organice i acumularea de humus au loc.
Datorita compozitiei sale chimice i proprietile fizice sol formeaz un habitat pentru
masiv cantiti de microorganisme i a altor organisme vii.
n cadrul acestui pmnt habitatul servete la filtrare i de tamponare si la diverse func ii
care protejeaz ecosistemelor mpotriva fluxului mare de substane nedorite din alte biosferei
elemente.

Compoziia solului
Solul este compus din minerale i particule solide organice, aer, sol soluie, i de via
organisme care apar n aceast. Proporiile anumitor componente n cadrul solul edere mai
mult sau mai puin la acelai nivel pentru tipul dat de pmnt.
Ele apar n sol ntr-o form de particule de diferite dimensiuni.
Cea mai mic Fraciunea const din coloizi minerali construite de aluminosilica i, silice
hidratat, aluminiu i hidroxid de fier.
coloizi sol absorb puternic oxigen, ap i substane nutritive eseniale, n timp ce ei creeaz,
de asemenea, habitat pentru microorganisme. Coloizii sunt o component a solului care
determin WATERAIR
Substane organice
substane organice din sol sunt create de un rest de plante moarte, animale i
microorganisme, care sunt descompuse de microorganismele din sol.
Descompunerea substanelor organice este format din diferite procese microbiologice i
procese fizico-chimice numite humificare i a produselor finale sale sunt humic substan e
(humus), care sunt parial n stare coloidal.
Coloizii organice sunt o surs de hran pentru microorganisme. Mai mult dect att, n
legtur cu particule prfoase, acestea dau solului o structur adecvat. Humus-ul favorizeaza
creterea

plantelor superioare datorit capacitii de a absorbi apa, precum i adsorbia

schimb de compui minerali.

Soluia solului
Soluia de sol este format din ap cu substane organice i minerale dizolvate, precum i gaze.
Apa are roc n sol datorit forelor capilare care acioneaz n cadrul agregatelor sale.
Compoziia chimic a soluiei solului se schimb n mod constant, n funcie, printre
alte lucruri, fluctuaiile de temperatur i cantitatea de ap care, fie dilueaza

sau concentrate soluie solului. Cu toate acestea, microorganismele care triesc acolo au
acces permanent la amoniu, fosfat i sruri de potasiu, precum i azotaii.
Compui organici, uor disponibile, cum ar fi monozaharidele i aminoacizi
se gsesc n soluia solului. Ap sol ofer condiii favorabile pentru diferite
organisme (nu numai pentru microorganisme, dar, de asemenea, pentru plante):
Se transport energie si substane de-a lungul capilarelor. Acesta influeneaz aerarea,
cantitatea i calitatea de nutrieni, osmotice presiune i pH-ul soluiei solului.
atmosfer solului
Atmosfer solului
atmosfer solului este aerul din sol care completeaz spaiile libere de ap ntre solidul
dintre particule. Mai mult dect att aerul satureaz coloizii solului.
Cantitatea de aer n sol variaz ntre 8-35% din volumul solului. Gaze ce apar n mod
constant n aer sunt: N2, O2, i CO2. Gazele tranzitorii sunt: NH3, H2, CO,
NOx, SO2, H2S, CH4, C2H6, precum i alte substane organice volatile (butiric,alcool,
esteri).
Solul este, de obicei saturat cu vapori de ap i conine de 10 ori mai mult CO2 dect aerul
n atmosfer.
Trecerea de oxigen la metabolismul fr oxigen (reducerea sulfat,
denitrificare) apare n sol atunci cnd concentraia de O2 scade sub 1%. Ca urmare,
se poate observa o cretere a microorganismelor anaerobe.
Edaphon
Organismele care triesc n sol crea o comunitate numit edaphon. acestea sunt
bacterii, ciuperci, alge unicelulare, plante vasculare i animale n special nevertebrate
care apar n stratul de suprafa a solului.

 Datorit varietii de abilitile lor metabolice microorganismele din sol asigura permanen a
(continuitate) a ciclurilor de elemente din natur.
Efectul activitile lor nu este numai mineralizarea compuilor organici, dar, de asemenea,
modificrile de compui minerali, care au un impact mare asupra dezvoltrii
plantele verzi.
Edaphon constituie circa 1-10% din masa uscat a materiei organice

1.2. Edaphon
Bazat pe mrimea lor, organismele care triesc n sol pot fi clasificate n trei grupe:
Microbiota (nu este vizibil cu ochiul liber)
virusi, bacterii, fungi, protozoare, alge)
Mesobiota (0,2-2 mm)
(nematode,viermele de, acarieni, miriapode, insecte fara aripi, melci, i unele
plante mici)
Macrobiota (> 2 mm)
(rme, insecte mai mari, cartite, roztoare cum ar fi oareci de cmp, i rdcinile de mare.)

1.2.1. Caracteristicile microorganismelor din sol:

Virusii:
Virusii duc o existen strict parazita - se reproduc n bacterii, plante,
animale i celule umane.
Cel mai important tip de virui din sol sunt virusii care triesc n bacteria,celule numite
bacteriofagi.

 Rolul fagilor n sol depinde de capacitatea lor de a elimina unele populatii de bacterii si la
selectarea microorganismelor atat in mod negativ,cat si in mod pozitiv.
Un

exemplu

de

influena

negativ

sunt

fagii

care

ataca

radacina,bacteriile

nodul(Rhizobium),care sunt cauza declinului culturii de plante Papilionaceous

Bacteriile:
Bacteriile constituie masa de baz a tuturor microorganismelor din sol. Ele sunt
caracterizate prin
activitatea metabolic mare.
Majoritatea bacteriile din sol sunt caracterizate prin capacitatea de a adera la suprafeele
moleculelor minerale si coloizilor solului
Un numr deosebit de mare de bacterii aduna n jur reziduri de tesuturi vegetale si
animale,precum si alte resturi animale ce se regasesc in sol.
Mediul subteran este adecvat in special pentru dezvoltarea bacteriilor si radacinilor plantelor.
Bacteriile din sol pot fi mprite n dou grupe: cele care apar ntotdeauna n fiecare dintre
tipul solurilor (autohtone) i cele care cresc numai dup ce o cantitate mare de materie
organic(Zymogenous)se descarca in sol.
Cel mai mare grup de bacterii ale solului este reprezentat de actinomicete i tijcoccus,bacteria care fac parte din genul Arthrobacter.
Actinomycetes:
Cele actinomicete (cu chimio) sunt bacterii organotrofe. Ele formeaz un miceliu cu fire
alungit ramificate,care contin un numar mare de celule procariote.Latimea firelor este de 15pm.Ele traiesc in principal in sol sau pe plante in descompunere.Cele mai multe dintre ele,au
un tip saprofit de viata,iar unele sunt patogene pentru plante si animale(de
exemplu:Streptomyces somaliensis,Actinomyces causa israelii si Nocardia asteroids,infectiile
subcutanate picioarelor numite miceton).
Abilitile lor de cretere a temperaturii de 40-50 le da o gama larga de potential de
descompunere a diferitelor substante.Cele actinomicete degradeaza steroizii.

Acizii lignin, chitina, hidrocarburile, grasimile i acizii humici, nu sunt descompuse cu

uurin de ctre
alte bacterii. In timpul descompunerii de mai sus se produc compui aromatici.
Mirosul caracteristic de sol proaspt arat, mai ales primvara, vine de la bacteriile
actinomicete.
Mirosul este cauzat de substane denumite geosmin (1,10-dimetylo-9-dekalol),care este
produs de Streptomyces griseus.
Acestea sunt bacterii aerobe, n timp ce un grup mic are capacitatea de a efectua
procesele metabolice n condiii anaerobe (Actinomyces, Micromonospora).
Multe tipuri de actinomicete produc antibiotice cum ar fi eritromicina, neomicina,
streptomicina, tetraciclina plus altele ca produs secundar al metabolismului.
Aproximativ 90% din toate actinomicetele izolate din sol sunt Streptomyces.

Bacteriile Rod-coccus:
Bacterii n form de club care aparin genului Arthrobacter sunt dominante ntr-un numar
reprezentant al microflorei solului autohton,Ele alcatuiesc 2-60%din intreaga populatie a
micloforei din sol si se caracterizeaza prin tendinta de a forma ramificatii si formele
coccus.Bacteriile sunt polimorfe.In noile bacteriile cresc intr-o forma de tije lungi neregulate
intrucat in culturile vechi se creeaza forme coccus.
Ele sunt caracterizate printr-o rezisten mare la factorii de mediu n timpul stadiului
vegetativ.
De asemenea, ele sunt capabile sa supravieuiasca n sol uscat timp de cteva luni,
ntruct cele mai multe dintre celelalte bacterii care nu produc sporii de odihn mor.
Bacteriile au capacitatea de a utiliza un spectru larg de compui organici ca aliment
substrat. Ei realizeaz biodegradarea compuilor nu uor accesibile i pot

utiliza multi metabolii ai altor microorganisme, inclusiv diferii polimeri, creterea factorilor
si aminoacizii produsi de microorganism.

Bacteriile care utilizeaz celuloza (Cellulomonas) aparin, de asemenea, formei de club.

Ciupercile:
Fungii aparin unui grup de organisme eucariote care sunt heterotrofe absolute.
Cele mai multe dintre ele fac parte din grupul de bacterii aerobe sau ciuperci fermentare. Ei
iau carbon
i energie pentru a construi propriile lor celule de la descompunerea compuilor organici.
Ciuperci nu au nici clorofila, spre deosebire de bacteriile peretelui celular fungic con ine
chitin,slicani si alte polizaharide.
Ele apar mai ales n straturile superioare ale solului, dar pot fi gsite si la adancimi de cca.
1m.
Ei primesc n relaii simbiotice cu alge, insecte si plante superioare multe specii de ciuperci
care sunt patogene pentru om,plante si animale.
Formele lor vegetative creaza buci filiforme, care sunt mai mult sau mai pu in ramificate
afar
i, de obicei, mai mult celular. Grosimea lor ese o form miceliu sau thallus individuala.
Celulele au dimensiuni de aproximativ 10 pm.
Cele mai frecvente ciuperci de sol sunt genurile de Penicillium, Aspergillus, Trichoderma,
Verticillium, Fusarium, Rhizopus, Mucor, Zygorhynchus, Chaetomium.
Ciupercile crec puternic n soluri acide i au o influen crucial asupra schimbarii pH-ului
Rolul bacteriilor i ciupercilor:
Ambele sunt co-creatori de structura solului deoarece acestea creeaz humus cea mai
importanta

component a solului care influeneaz foarte mult structura sa, calitile de sorbie i bogia
n compui organici.
Au un efect mare asupra modului de creare a texturii miez i spongios.
Structura solului prin producerea de capsule mucoase, i la fel ca bacteriile filamentoase i
este determinat de forma de crestere a ciupercilor.
Phytoedaphon:
Phytoedaphon este constituit n principal din alge i n mai mic msur de plantele
superioare.
Algele sunt componenta principala a Phytoedaphon. Acestea sunt cele mai numeroase.
Suprafaa solului ajunge mai adnca prin arat, percolarea apei, activitile animalelor
i capacitatea de a migra. Dou grupuri se disting: coloniile de alge care traiesc pe
suprafaa epiphytoedaphon i cele care triesc n straturile mai profunde endophytoedaphon.
Algele din sol sunt autotrofe, cu toate acestea, cele care triesc n straturile profunde,se pot
hrani heterotrof.
Acestea joac un rol important n ecosistemul solului i influeneaza calit ile i stabilitatea
acesteia.
Prin secreie extracelular ele fertilizeaza solul i iau parte la descrcarea de nutrient gestanti
in mediul inconjurator.
Unele alge verzi-albastre (cianobacterii) sunt capabile de a fixa azotul atmosferic
(Nostoc, Anabaena, Scytonema, Tylypothrix). Solul locuit de aceste microorganisme
contine 26-400 de ori mai mult azot. Datorit capacitii de azot (N2) i carbon
dioxid (CO2).
Aproximativ 2000 de specii de alge apar n sol. Acestea sunt n principal:
algele albastre-verzi - Nostoc, Anabaena, Scytonema, Tolypothrix, Microcoleus,Schizotrix;

algele

verzi

Ankistrodesmus,

Chlorella,

Chlorococcum,

Chlamydomonas,Characium,Klebsormidium;

diatomeele

Achnanthes,

Cymbella,

Eunotia,

Fragilaria,

Hantzschia,

Navicula,Nitzschia,Pinnularia;
algele galben-verzui- Botrydiopsis, Heterothrix, Heterococcus, Pleurochloris;
euglenoide - Euglena, Peranema;
algele roii Porphyridium;
Dintre organismele macrobiotice de plante mai mari care populeaz mediul din sol domina
organismele macrobiotice.
Fauna din sol (fig. 1.3-4)
Microfauna solului este reprezentata de protozoare, care se hrnesc n principal din bacterii.
Rolul lor este de a realiza selectia i ntineri populaia de bacterii din sol. Amoeba
i flagellates domina printre ei.

Smochin. 1.3. Principalele tipuri de faun din sol.

1 - Diplura (insecte fara aripi), 2 - Protura (insecte fr aripi),

3 - Collembola (springtails), 4 - Myriapoda (miriapode), 5 - Acarina (acarieni),

6 - Lumbricus terrestis (rme), 7 - Nematoda (viermele de), 8 - Rhizopoda (protozoare)
Mesofauna: este reprezentata de nematozi (viermele de), melci, insecte, miriapode,acarieni si
altele.Ele se hranesc cu materia organica moarta,care participa la formarea de humus.
Macrofauna: este reprezentata de rme, cartite, roztoare. Organismele rup ,material din sol la
o adancime semnificativa. Rmele joac cel mai important rol dintre nevertebrate,prin
alimentare cu materie organic moarta,absorbanta,si impreuna cu partea minerala a
solului;reziduurile non-digerate amestecate cu sol mineral si metabolitii se excreta sub forma
de bucati(coprolites),ce contribuie la formares de texturi fine ale solului. n timpul perioadei
de un an,ramele, pe un hectar,sunt capabile de a trece prin tractul digestiv 7000kg de sol.

Smochin. 1.4.Rme (Lumbricus sp.)

Datorit mobilitii i activitiI din sol,animalele trec printr-o amestecare mecanic constant
care,la randul sau,permite o mai buna aerare,oxigenare a debitului de apa.

1.2.2.Numrul de microorganisme din sol:

Numrul i componena microorganismelor din sol depinde de tipul de sol, de
structura,umiditatea,privind continutul materiei organice(fig.1.5-6).
Virusii:

Numrul exact de virui din sol nu este cunoscut. Dimensiunea acestora este estimat la mai
puin de 0,01 tone/ha.
Bacteriile:
Numrul de bacterii variaz de la un cuplu de milioane de celule pana la un cuplu de
miliarde de celule
pe fiecare 1g de sol. Cel mai mare numr de bacterii exista ntr-un strat de sol cultivabil la
adancimi de pana la cca.30 cm.. n straturile profunde numerele lor de este inferior. In stratul
cultivabil de sol de aproximativ 30 cm grosime,pot fi de la cateva sute de kg pana la cateva
tone de masa bacteriana la fiecare hectar.
n imediata apropiere a rdcinilor i pe suprafaa lor, bacteriile pun cantit i crescute de
compusi organic cum ar fi:acizii organic,aminoacizii si vitaminele care sunt excretate de
plante.
Prin urmare, n stratul din jurul rdcinilor, numit rizosfer, numrul de bacteria este de
cateva ori mai mare decat in sol,departe de radacini.
n solurile bogate n compui organici triesc mai multe bacterii, de obicei, n 1 g de
sol cultivabil pot exista ntre 0,5-5,0 miliarde de bacterii (1.5 - 15 tone / ha).
Solurile acide conin un numr relativ mic de bacterii i un numr mare de fungi.

Fig. 1.5. Relaia ntre numrul de microorganisme din sol i marime

Ciupercile:
Ciupercile, cu excepia drojdiei, apar n formele de miceliu sau spori. Numrul de astfel de
unitati pe 1 gram de sol poate ajunge la cateva zeci de mii,dintre care sporii constituie oriunde
de la cateva zeci,pana la sute,in functie de umiditatea solului si substantele organice
disponibile.
Ciupercile sunt cele mai reprezentate n acidul de turb i resturile forestiere ale solurilor.
Nu pot fi mai numeroase decat bacteriile.
Masa principala de ciuperci se gsete n stratul superior 20-30 cm. Masa combinat
de ciuperci n straturile superioare este aproape identica cu cel al bacteriilor i n solurile de
pdure acesta poate fi chiar mai mare. n medie, aceasta este cuprins ntre 0.001 - 1.0
miliarde de fungi (aproximativ 1,5 tone/ha).

Smochin. 1.6. Specii de alge din soluri ( mii / g de substan uscat)

Algele: triesc n principal n straturile superioare ale solului oriunde ntre 0-10 cm n cazul n
care ptrunde lumina soarelui (rareori sub 50 cm). Numrul lor poate varia ntre 100 de mii la
3milioane per 1 g de sol(0,2 tone/ha).
n condiii favorabile, de exemplu in solurile tropicale foarte irrigate,cantitatea e mai mare
Fauna din sol:
Protozoarele se pot dezvolta pe scar larg n soluri umede adecvate. Numrul lor ajunge
oriundede la cteva sute pn la cteva milioane de euro pe 1 g de sol uscat. Masa de
protozoare din sol este ntre 0,1-0,5 tone / ha, n timp ce masa de nematode este ntre 0-0,2
tone / ha,rame 0-2.5 tone/ha,si alte animale din sol 0-0.5 tone/ha.

1.3.Factorii edafici
Solul este un mediu de via natural pentru diverse microorganisme, precum i
macroorganisme. Dezvoltarea lor n sol depind de aa numiii factori edafici. Ei reprezint
totalitatea factorilor care clasific solul, cum ar fi: umiditatea, fertilitatea (existena produselor

hrnitoare ntr-o form accesibil), pH-ul i a altor factori fizici care determin dezvoltarea
organismelor vii n ecosisteme.

Fig.1.7.Relatia umiditatii din sol si numerele de fungi

Apa
Toate microorganisme necesit medii ce conin ap pentru o bun dezvoltare.
Apa permite migrarea microorganismelor n sol, difuzare de substraturi i de ngrminte
agricole n interiorul celulei, precum i eliminarea produselor rezultate n urma proceselor
metabolice.
n acelai timp, aceasta influeneaz meninerea corespunztoare a presiunii osmotice.
De asemenea, o concentraie prea mare de nutrieni precum i hidratarea excesiv ncetinesc
sau opresc dezvoltarea microorganismelor.
Un exces de ap n sol scade difuzarea oxigenului i a azotului, precum i favorizeaz
dezvoltarea de prdtori ce se hrnesc cu bacterii. Cantiti insuficiente de ap pot preveni
prdtorii de protozoare de la relocarea acestora i, prin urmare, sprijin dezvoltarea
bacteriilor.
Apa puternic legat de particule solide de sol nu poate fi disponibil pentru microorganisme.
n general, mucegaiul i drojdia au artat o toleran mult mai mare la deshidratarea
mediului dect bacteriile.
Degradarea aerob a compuilor organici din sol este cea mai eficient n condiii de
umiditate a solului ntre 50-70% din capacitatea sa maxim de ap (WHC-water holding

capacity). Valori mici cauzeaz scderea activitii apei, n timp ce valorile mari limiteaz
gradul de oxigenare a solului.
Presiunea osmotic
Dezvoltarea microorganismelor este influenat n mare msur de ctre presiunea
osmotic care este n strns legtur cu umiditatea solului care crete treptat pe msur ce
solul se usuc.
n solurile cu umiditate medie a presiunii soluiei fluctueaz ntre 0,5-5 atm.
n solurile sarate se poate ajunge pn la 100 atm. n interiorul celulelor
microorganismelor variaz ntre 3-6 atm.
Presiunea osmotic, care este mai mare n soluia solului dect n interiorul celulelor
interfereaz cu procesul de absorbie a apei de ctre celulele microorganismelor i, ulterior,
ncetinete creterea lor.
Potenialul redox
potenialul redox reflect tendinele substanelor a primi sau ceda electroni. El are un rol
semnificativ n cursul reaciilor fizico-chimice in sol.
In soluii de sol sruri de elemente cu valen variabil sunt dizolvate.
Acestea sunt de exemplu: Fe, Mn, S. Procesele de oxigen i de lips de oxigen
depinde de relaia dintre compuii oxidate i reduse ale Fe3+ / Fe2+, MnO2 / Mn2+, SO4 2- / S2- i
asupra nivelului de oxigen n interiorul solului.
Elementele sub form oxidat sau redus crea modele redox de care depinde direcia i
caracterul transformare metabolic.
Datorit proceselor de disociere, hidrologic a solului are o influen asupra valoarea
potenialului redox care la rndul su afecteaz selectiv dezvoltarea i compoziia
microorganismelor din sol.
Peste uscat sol i aerarea mai bine consecin crete procesele de mineralizare i oxidare.
In contrast, un exces de umiditate n sol cauzeaz eliminarea oxigenului, care este controlat
de microaerophiles i anaerobe; acestea reduc potenialele redox sol, care stimuleaza
procesele de reducere i de fermentare.
PH-ul solului
Cursul proceselor microbiologice din sol depinde n mare msur de pH-ul de reacie,
deoarece acest factor determin activitatea enzimelor i procesul de transport.

 Soluia solului se caracterizeaz prin proprieti tampon care dau capacitatea de a suporta
modificri de reacie ntr-o anumit msur.
pH-ul solului influeneaz solubilitatea i disponibilitatea de nutrieni. Fierul i manganul
sunt disponibile numai n condiiile n care nivelul pH-ului este sczut, n timp ce molibdenul
este disponibil numai n pH ridicat.
Valoarea pH-ului solului depinde de alctuirea lui chimic, ns n timpul proceselor
biologice de descompunere a materiei organice, modificri ale pH-ului pot aprea ca rezultat
al metabolismului i fiziologiei microorganismelor.
Aciditatea solului poate crete ca urmare a ploilor acide, fertilizrii, sau apariia de bacterii
oxidante de sulf etc., ceea ce influeneaz o serie de transformri metabolice.
Una dintre cele mai sensibile reacii la pH-ul solului este cea de nitrificare. Aceasta este
transformarea NH4+ la NO3- . Aceti ioni de asemenea afecteaz n mod semnificativ pH-ul
solului. Absorbia de ioni de amoniu (NH4+) de microorganismele din mediu contribuie la
acidifierea solului, n timp ce asimilarea de nitrai (NO3) duce la alcalinizarea acestuia. n
consecin, aceste schimbri afecteaz solubilitatea altor sruri i disponibilitatea lor
microorganismelor.
Multe dintre speciile cunoscute de bacterii se pot dezvolta la pH cuprins ntre 4-9.
Totui condiiile optime de pH pentru dezvoltarea bacteriilor este la nivelul pH-ului de
6.5 - 8.0.
Multe microorganisme tolerante la acid se pod dezvolta ntr-un interval de pH 1-6, cele
puternic acidofile se dezvolt cu succes la valori ale pH-ului de 1-3. Printre acestea sunt unele
specii de Thiobacillus, Thermophilus i Sulfolobus care oxideaz sulfurile minerale pentru a
forma acidul sulfuric.
Majoritatea fungilor prefer reacia acid a mediului. Fungi, ca un grup sunt extrem acidofile
(condiiile optime de dezvoltare sunt ntre pH 4-6).
Bacteriile care aparin unui grup de Nitrosomonas sunt microorganisme alkaliphilous
moderate care cresc cel mai bine la nivel al pH-ului ntre 7.3 - 9.6.

Temperatura
Microorganismele din sol difer n funciede tolerana lor termic i temperaturi
optime de cretere. Avnd n vedere sensibilitatea microorganismelor la temperatur
urmtoarele acestea pot fi:
- Psihrofile (care pot s se dezvolte i s triasc la temperaturi sczute)

- Mezofile (care pot s se dezvolte i s triasc n condi ii de umiditate si temperatur

moderate)
- Termofile (care pot s se dezvolte i s triasc la temperaturi nalte)
Pentru psihrofile intervalele de temperatur de dezvoltare sunt cuprinse ntre minus 5 pn la
+ 25 C, pentru mezofile intervalul este 15- 45 C i pentru cele termofile acesta variaz ntre
40-70 C.
n ciuda faptului c unele specii pot avea o toleran mai mare sau mai mic la schimbrile
de temperatur, cele mai multe fac parte din grupa de mezofile care tolereaz o temperatur
de aproximativ 30 C.
Organismele care se dezvolt la temperaturi sczute de circa 0 C, conin n membrana
celulelor lipide speciale care menin semi-fluiditatea acestora. Tipuri de termofile au lipide cu
puncte de topire ridicate.
Creterea n exces a temperaturii determin o scdere serioas n procesul de biosintez ca
urmare a utilizrii mai mare de energie pentru respiraie, o scdere a capacitii produciei,
precum i apariia de efecte secundare. La temperaturi sub 6 C microorganismele i
limiteaz procesele vitale, i intr n starea de anabioz sau n anumite forme de odihn.
n soluri temperatura poate ajunge la 70 C la suprafaa sa la prnz i apar fluctuaiile zilnice
de temperatur de aproximativ 50 C. Variaiile de temperatur de la suprafa pe durata a 24
de ore nu au nici o influen asupra temperaturilor nivelurilor mai inferioare ale solului.
Oxidarea
Oxigenul este printre factorii cruciali care controleaz condiiile de cretere ale
microorganismelor, aceasta afecteaz capacitatea de dezvoltare, influeneaz viteza de
dezvoltare, creterea masei i fiziologia celular astfel afectnd viteza i productivitatea unui
anumit metabolit.
Nevoia Microorganismelor pentru oxigen depinde de tipul de metabolism, concentraia i
tipul de surs de carbon i energie, fazele de cretere a populaiei i starea fiziologic a
celulelor. Numai bacteriile pot supravieui pe perioade mai lungi de timp n condiii anaerobe.
Porii care apar n solurile tipice sunt 50% ap i aer.
Procesul de biodegradare se produce cel mai rapid atunci cnd coninutul de oxigen din sol
este mai mare de 0,2 mg O2/ L.
70% din oxigenul coninut n sol este utilizat de ctre microorganisme, 30% prin rdcinile
plantelor, n timp ce procesele chimice utilizeaz cantiti mici de oxigen.

 Condiiile de lips a oxigenului apare n soluri unde coninutul de oxigen este mai mic de
1%.
n cazurile n care alimentarea cu oxigen nu este posibil, procesul de descompunere a
materiei organice biologice este realizat de bacteriile anaerobe. Ele folosesc ca surs de
oxigen din compui cum ar fi sulfai sau nitrai. n condiii de lips a oxigenului procesele de
descompunere a materiei organice sunt ncetinite i sunt mai puin eficiente energetic.
Coninutul de nutrieni
Pentru a construi o biomas cu microorganisme, n afar de carbon, ali nutrieni cum ar fi
urmtoarele sunt eseniale: azot, fosfor, sulf, calciu, magneziu, potasiu. n mod special sunt
azotul i fosforul care sunt eseniale n producia de proteine i acizi nucleici.
Solurile fertile conin toate elementele eseniale n proporii adecvate n timp ce n solurile
contaminate proporiile dintre elementele specifice sunt dereglate. Se crede c raportul de
greutate de carbon la azot i fosfor n sol ar trebui s fie de aproximativ 10: 1: 0,1.
Calciul mbuntete calitile fizice i chimice solului, precum i structura sa.
Compuii toxici
Prezena compuilor toxici pot ntrzia sau opri complet procesele microbiologice din sol.
ndeosebi compui toxici sunt pesticide, hidrocarburi alifatice i aromatice, formaldehide,
compui organoclorici, metale grele i sruri care apar n concentraii mari.
Lumina
Lumina ptrunde doar la suprafa doar civa cm de sol.
Cantitatea de iluminare depinde de tipul i densitatea de plante care cresc pe el.
Lumina este esenial doar pentru alge care efectueaz procesul de fotosintez.
Expunerea la lumin afecteaz activitatea rmelor, deoarece acestea se deplaseaz pn la
suprafa pe timp de noapte n cutare de hran i pentru a se reproduce.

1.4 Activitatea microorganismelor

Microorganismele reproduc i transform

materia organic crend biomasa propriilor

celule,i colecteaz substraturi eseniale pentru a re completa resursele de humus.Ulterior ele

descompun

mineralizeaz

componentele

organice,consecina

fiind

:elementele

indispensabile din planta sunt rennoite,element bazat pe asimilarea de CO2,din atmosfer.

Carbonul reprezint 50% din masa de materie organic ce ajunge n sol,n plante i n
rmiele de animale (Frunze czute,diferite rmie din livezi i pduri,animale
moarte,rdcini de plante ).

Materia

organic

proaspt

este

compus

din

:monozaharide(hexoze,pentoze),polizaharide(celuloz,hemiceluloza,amidon,chitin)ac
izi

organici,component

aromatice(tanin,fenoli,),component

hidrofobice(cear,grsime,i altele).

Carbonul este recuperat n timpul descompunerii compuilor organici i a procesului

de mineralizare.

Depinznd de natura lui chimic ,anumite componente din masa plantei sunt
descompuse i mineralizate la viteze variate.
a) Substane solubile c zaharurile,aminoacizii,acizii organici sunt cu uurin
ndeprtate cu ap de pe plant sau rmiele animale,i apoi rapid
metabolizate de ctre microorganismele din sol; ele regularizeaz n special
activitile microbiologice n rizosfera.
Cear,grsimile,cauciucul,taninul sunt descompuse foarte greu din cauza proprietilor
hidrofobice ridicate.Lignina este cea mai rezistent substana de descompus printre
componentele plantei.
Descompunerea celulozei

Celuloz apare n de obicei n pereii celulei plantei i este asociat cu hemiceluloza i

lignin.n mas uscat a plantelor verzi coninutul de celuloz este de 15-30% ,ns n
prile lignifiate i n tulpina poate ajunge la 50%.

Celuloz este o polizaharid ce consta ntr-un lan neramificat de uniti de glucoz.

Bacteria

celulotica

aparine

genurilor:Cytophaga,Cellfalciula,Cellumonas and Cellvibro.

primul

rnd

Descompunerea

poate

aprea

condiiile

fr

oxigen

este

dirijat

de

genurile:Acetovibrio,Bacteroides,Clostridium,Ruminococcus.n consecin un numr

larg de substane gazoase c CO2,H2,CH4 sunt create.

Descompunerea celulozei apare mai repede n solurile cu ph-ul neutru sau puin acid i
este ncetinit n solurile foarte acide.

Microorganismele ce descompun celuloz se transform n compui mai simpli i

astfel creeaz o baz nutritiv pentru toate solurile heterotrofice
Descompunerea ligninei

Lignina aparine unei largi grupe de compui aromatic,i pre deosebire de celuloz este un
component esenial al esutului lemnos.(pn la 30% biomasa plantei)

Lignina este un polimer construit din uniti fenilopropanice ce conin un inel aromatic
i grupele metoxil-OCH3

Cele mai active lignino-distrugatoare organisme sunt fungi,ce cauzeaz aa numita

carie alb a copacului.Ele descompun lemnul n CO2 i ap.Ele aparin grupelor
basidiomicete i ascomicete i sunt reprezentate de sute de specii.Printre basidiomicete
,cele mai renumite sunt :trametes versicolor,phanerochaete,chrysoporium,ciuperca
stridie

pleurotus

sunt:Xylaria,Libertella,

ostreatus.Printre
Hypoxylon.

Solul

ascomicete
fungilor

cele

mai

renumite

Trichoderma

lignorum

demonstreaz c poate descompune lignin.

Compoziia complexului enzimatic ce descompune lignina este printre altele

reprezentat de oxido-reducatoarele ce cer oxigen sau peroxid de hidrogen H2O2
,pentru ruperea oxidativ a legturilor ce conecteaz subunitile de fenilopropanice a
ligninei ntre ele.n descompunerea direct a ligninei au loc :laccaza(se oxideaz
menofenolii),peroxidaza ligninei i alte enzime ce nu au fost lmurite.

Activitatea microorganismelor ce descompun lignina n sol stimuleaz producia de

humus.
Sintez i descompunerea humusului

Humusul este o substan amorf ,n general nchis la culoare,ce reface sistemul coloidal a
unei largi suprafee capabile s absoarb ioni de ap i gaze.

Conine fraciuni de substane organice ce au o raie sczut de C:N( de la 10 pn la

15) n timp ce raia acestor elemente n plantele moarte este de C:N=40:1.

Acizii fulvici i humici i huminii alctuiesc compoziia de humus.Aceste sunt

conglomeratele a unor multe sau puine componente carbonizate,ce sunt caracterizate
de prezena grupelor carboxil ,fenil, i metoxil i conin C,O,N,P,S la fel ca scheletul
aromatic cu numeroase lanuri.

Principalul sistem de formare al humusului l reprezint activitatea microorganismelor

din sol:bacterii (incluznd actinomicetele) i fungi.
Sinteza humusului

Procesul formrii de humus este numit Humificare

Substraturile principale din care componentele din humus sunt formate sunt
:lignin,hidrocarburi i compui de nitrogen.Totui ,tipul de sol i condiiile climatice
determina tipul de humus.

Microorganismele dirijeaz urmtoarele procese n formarea humusului :

-descompun materie organic proaspt producnd metabolisme- precursorul coninutului de
humus; formeaz bio-masa, care dup atrofiere i autoliza creeaz substanele adiionale
formrii de humus;
-catalizeaz procesul de sintez a humusului.
Metoda de baz a compusului de humus se formeaz prin sintez fragmentelor de polifenol cu
participarea elementelor din nitrogen de origine proteic.Sursa polifenolului poate fi
descompunerea lignitului , transformare a hidrocarbonului i diverse procese de sintez
microbiotice.
Multe

structuri

microorganisme.

de

polifenol

formeaz(stau

la

baz)

metabolismelor

diferitelor

Urmtoarea etap a humificrii reprezint oxidarea polifenolului care duce la formarea

compusului de cianur. Aceste transformri sunt catalizate de oxizi ai polifenolului produse de
diferite microorganisme, cum ar fi ciuperca Serpuma lacrymas.
Ultima etap a procesului reprezint polimerizarea penolului oxidat.
Descompunerea humusului:

Degradarea humusului apare n condiiile n care exist o caren de materie organic

proaspt i cnd nu exist un surplus adecvat de nitrogen n sol.

Se consider c descompunerea se datoreaz bacteriei Autochthnous,

care se

adapteaz lipsei de materie proaspt disponibil, n consecin utiliznd componente

din complexele humusului. O degradare particular de mare se regsete n cazul
actinomicetelor i n cazul unor bacterii precum Microccocus , Corynebacterium, i n
cazul unor fungi putrezii, numii Polisjiscus.
Se poate presupune c att n cazul formrii ct i n cel al degradrii humusului,
ntregul sistem de flora i fauna joac un rol deosebit de important.
Rolul microorganismelor n procesele nitrogenului n sol - ciclul nitrogenului

Datorit proceselor microbiologice , nitrogenul din atmosfer este ncorporat n

componentele celulelor organice( proces numit i fixarea nitrogenului).

Compuii organici din rezidurile animale i plante, sunt mineralizate de

microorganisme i apoi ncorporate n ciclul nitrogenului. n acest fel, nivelul
nitrogenului din atmosfera devine stabil.(78%)

Ciclul nitrogenului n natur este compus din diverse legturi, precum:

fixarea n atmosfer a N2, n maniera simbiotic non-simbiotica, de ctre

microorganisme.

descompunera microbiala a componentelor organice de nitrogen, amonificareaeliberarea ionilor de NH3 I NH4.

Utilizarea ionilor de NH4 pentru resinteza de proteine a microorganismelor; utilizarea

ionilor de NH4 c saruri de amoniu de ctre plante.

Nitrificarea ionilor de Nh4, nitraii sunt creai prin nitrii.

utilizarea

nitriilor

de

ctre

plantele

nalte

ct

de

ctre

microorganisme( transformarea nitrogenului n protein).

denitrificarea.
Fixarea nitrogenului atmosferic

Asimilitorii capabili de n a fixa nitrogenul doar n simbioz cu plantele :

bacteria Ryzobium, care triete n simbioz cu plantele papilonaceous ,

aprovizioneaz solul cu cel mai mult nitrogen.Acestea intra n rdcina plantei
unde se multiplic, formnd lungi iruri de bacterii care penetreaz esutul
plantelor.Supracresterea unor esuturi n plante stimulate de bacterie cauzeaz
creterea unor noduli care formeaz un anume tip de uniti la nivelul
rdcinii.n interiorul nodulilor, de produce o infectare a plantei, numit
bacteroida, care nu se reproduc, dar asigura creterea continu.

Este recunoscut importanta bacteroidelor n cadrul procesului de fixare a

nitrogenului n atmosfer.Bacteroidele conin o vopsea roie, numit
leghemoglobina. i trage numele dup asemnarea cu hemoglobin.

Asimilatorii de N2 n viaa liberi(fixarea de nitrogen non simbolic )

Urmtoarea bacterie heterotrofica poseda abilitatea de a repara nitrogenul liber din aer i de a
mbogi solul cu nitrogen:

Aerobe:Azotobacter,Azotomonas,Derxia,Achromobacter

Microaerophile-Pseudomonas,Flavobacterium,Mycobacterium,Aerobacter

Anaerobe-unele specii de Clostridium c:Cl butyricum,Cl. Pectinovorum

Printre grupele de autotrofe,abilitile de mai sus sunt demonstrate de bacteria

fotosintetizant:Chlorobium,Chromatium i cyanobacteria ex.Anabaena,Nostoc.

Amonificare
Amonificarea este un process al ionului de amoniu NH4 sau a formaiei libere de
amoniac.n timpul primelor stadii ale acestui proces o rupere proteic i o eliberare de
aminoacizi apare.Apoi apare dezaminarea aminoacizilor .Ruperea proteolitic a
proteinelor apare n urma participrii enzimelor exocelulare.Aminoacizii formai sunt
transportai ctre celulele microorganismelor unde procesul de dezaminare are
loc.Amoniul,fiind un gaz ,se rspndete repede n solurile uscate ntruct n cele
umede dizolv n ap NH4.Ionii de amoniu formai sunt utilizai de bacterii i de
plante pentru sintetizarea aminoacizilor.
Nitrificarea
Nitrificarea este un proces biologic al oxidrii amoniacului de bacteria nitrificatoare
(chemolithotrophs).Energia eliberat n timpul acestui proces este utilizat de bacterie
n sintetizarea compuilor organici.
Nitrificarea are loc n dou stadia:

n primul rnd amoniul este oxidat n nitrit,bacteria oxidnd NH4 n no2

:Nitrosomonas,Nitrosospira,Nitrosoglea

n al doilea rnd nitritul este oxidat pentru a forma nitrat.Nitriii sunt oxidai n nitrai
de grupul de bacterii numit nitro,c genul Nitrobacter,Nitrospira,Nitrococcus.

Bacteria nitrificatoare este sensibil la acidifierea mediului nconjurtor;

Procesul nitrificrii poate fi condus de microorganismele heterotrofe.Grupul cel mai mare ce

conduce nitrificarea sunt fungi:Aspergillus,flavus,penicillium,Cephalosporium.Nitrificarea
condus de fungi este mai puin sensibil la acidifiere i mult mai rezistent la secet.Nitraii
formai n sol pot fi asimilai de plante ,curai de ap sau descompui n procesul de
denitrificare.

Denitrificarea
Denitrificarea este procesul reduciei de nitrai pentru a forma molecule de nitrogen.Procesul
de mai sus este condus n primul rnd n condiii fr oxigen i are loc atunci cnd nitraii sunt
utilizai pentru respiraie c electroni terminali.Mai multe tipuri de bacterii heterotrofice
aparinnd genului Pseudomonas,Achromobacter,Bacillus sunt implicate n procesul de
denitrificare.Reducia de nitrai apare n cteva stadia.n timpul primului stadiu nitraii sunt
redui n nitrii,iar mai apoi nitriii sunt redui n oxizi nitrici i n final n nitrogen
molecular.Procesul de denitrificare este de asemenea condus de unele bacterii chemautotrofice
c Thiobacillus denitrificans.Bacteria de mai sus obine energia de la oxidarea compuilor de
sulf pentru a reduce simultan nitraii.Se crede c denitrificarea este un proces dezavantajos
deoarece duce la deprivarea de compuilor vitali de nitrogen de la plante.Pierderea de
nitrogen din sol din cauza denitrificrii crete cu umectarea solului exagerat,condiii fr
oxigen,acumularea nitrailor i creterea de temperatur.

1.5. Forme simbiotice

1.5.1. Interactiuni mutuale intre microorganisme
Simbioza
Simbioza in sens strict este o interactiune constanta sau temporara a doua specii diferite de
organisme, de obicei favorabile si adesea esentiale pentru unii sau ambii parteneri.Simbioza
din sol depinde de o utilizare reciproca a produsilor metabolici-unele microorganisme pot
utiliza produsi realizati de catre alte microorganisme.

De exemplu,bacteria de nitrificare exemplifica cele de mai sus.Nitrosomonas oxideaza

amoniul pana la nitriti insa concentratia lor ridicata din sol ar fi toxica pentru acest
gen.Prin urmare,nitritii sunt oxidati la nitrati netoxici de catre genul Nitrobacter.In

mediu,aceste bacterii apar mereu impreuna.

Un alt exemplu de simbioza sunt lichenii.Aceasta este o forma simpla de interactiune
intre alge (alge verzi sau alge albastre-verzi) si fungi (de obicei Ascomycetes).

Parazitism

Este un tip aparte de interactiune a microorganismelor in care reprezentatii unor specii

folosesc pentru o perioada lunga de timp sau definitiv alte specii ca si forma de viata si/sau ca
sursa de hrana.Parazitii pot cauza daune intregii populatiei de microorganisme. Un atac de
fagi pe bacteria nodul ( Rhizobium) exemplifica cele de mai sus.
Ruinarea
Este o forma de hranire cand o specie utilizeaza un alt organism viu ca sursa de hrana.Cel mai
bun exemplu este utilizarea de bacterii de catre organismele protozoare.
Antagonism
Este o intoleranta reciproca a diferitelor organisme in acelasi biotop.

Se poate manifesta in mai multe moduri, insa de cele mai multe ori este vorba de
concurenta pentru substantele nutritive.Microorganismele care au o cerinta mare
pentru hrana concureaza cu microorganismele care au o nevoie redusa pentru
nutrienti.In astfel de cazuri ele priveaza microorganismele slabe de necesarul

nutritional prin urmare invadand habitatul.

Populatia organismelor mai putin solicitante declanseaza diferite strategii de
aparare.O modalitate de a elimina concurenta poate fi acumularea de CO2, acidificarea
habitatului sau o productie de toxine de inhibare a cresterii. In sol, un nivel relativ
ridicat

concentratiei

acestora

au

un

impact

distructiv

asupra

tuturor

microorganismelor: amoniu, nitriti, acid sulfuric.

O variatie speciala a antagonismului este antibioza. Aceasta este caracterizata de
microorganismele care elibereaza antibiotic ca produs secundar a proceselor de
disimilatie.Antibioticele sunt produse in principal de catre actinomycetes,rareori de

alte bacteria si fungi.

Alta variatie a antagonismului este micoriza. Aceasta variatie este caracterizata de
influentele litice a bacteriei (inclusiv actinomicete) pe ciuperci cu ajutorul enzimelor
cum ar fi celuloza si proteaza (de exemplu produse de Pseudomonas si Bacillus).

Comensalism

Comensalismul este un fel de interactiune intre microorganisme, in care un organism

beneficiaza de altul fara a adduce vreun avantaj sau dezavantaj celuilalt. De exemplu, un
proces de stimulare a celuilalt organism fara pierderea propriei cresteri.Se poate manifesta in
diferite moduri. De cele mai multe ori un grup de bacterii modifica un substrat pentru a forma
produsele necesare disponibile de catre alte grupuri. De exemplu, un proces de descompunere
a celulozei de catre bacteria celulozica permite desfacerea acestui mare polimer in particule
mai mici care sunt utilizare de catre alte bacterii.

1.5.2. Interactiuni mutuale a plantelor si microorganismelor

Exemplele cele mai tipice de interactiune a bacteriilor cu plantele sunt urmatoarele simbioze:

bacterioza-simbioza plantelor si bacteriilor

micoriza-simbioza plantelor si ciupercilor

Simbioza microbilor si plantelor-bacterioza

Acordurile simbiotice sunt clar exemplificate in rizosfera in aria careia se incorporeaza

suprafata exterioara a radacinilor plantelor si solul adiacent.

Simbioza apare cand microorganismele se stabilesc in sistemele radacinii plantelor.

Atat plantele cat si microorganismele pot beneficia mult dintr-o astfel de interactiune.
Cel mai bun exemplu de astfel de interactiune este simbioza bacteriei Rhizobium cu

plantele papilionaceae.
Simbioza bacteriei Rhizobium este printre cea mai cunoscuta ca fixand azotul in
organism.Rhizobium apartine bacteriilor heterotrofe si aerobe.In timpul dezvoltarii in
interiorul tesuturilor vegetale ele obtin energia si carbonul necesar de la gazda. Pe de

alta parte,azotul asimilat de catre bacterii din aer este utilizat de catre plante.
Bacteriile Rhizobium pot trai in sol ani intregi fara a avea un contact cu plantele,
utilizand monozaharide si manitol ca sursa de carbon si energie. In aceste conditii ele
nu prezinta nicio abilitate de a reduce si fiza azot dar obtin acestea de la substrat sub
forma de azot amoniacal.Cu toate acestea,odata aflate in vecinatatea plantelor
papilonaceae cu care pot interactiona, penetreaza radacinile si formeaza nodule care

participa la fixarea azotului atmosferic.

Sistemul de simbioza este format numai cu anumite tipuri de plante papilonaceae si
potrivite genului Rhizobium.

Rizosfera

Rizosfera este stratul de sol din jurul radacinilor,unde printre altele, in concentratii
mari traiesc bacteria, fungi, protozoare, acarieni, nematode care de obicei formeaza

grupuri de specii caracteristice unei anumite plante.

Rizosfera este ocupata de o mare varietate de forme, cu toate acestea Pseudomonas si
Achromobacter sunt cele mai numeroase iar cele mai putin numeroase sunt formele
Arthrobacter si Bacillus. Organismele de mai sus utilizeaza nutrientii eliberati de catre
radacini. Cresterea numarului de microorganisme este insotita de marea activitate a
faunei solului, in special de acele organisme care se hranesc cu radacini si

microorganisme.
Numarul bacteriilor in rizosfera poate fi chiar de 1000 ori mai mare decat in afara
rizosferei. Raportul bacteriilor din interiorul rizosferei cu numarul bacteriilor din
exterior este numit efect de rizosfera si este marcat cu simbolul R/S (R-rizosfera, S-

sol).
Microorganismele din rizosfera au de asemenea un mare efect asupra plantelor. Ele
conduc la o defalcare continua a compusilor organici si minerali care devin disponibili
pentru plante. Mai mult de-atat, ele produc acizi organici si anorganici, influenteaza
dizolvarea sarurilor minerale si protejeaza plantele impotriva fitopatogenilor.

Simbioza ciupercilor si plantelor

Micoriza reprezinta interactiunea ciupercilor cu plantele vasculare. In acest tip de interactiune
ambele organisme beneficiaza. Ciupercile cresc in radacinile plantelor.Ele penetreaza celulele
si stimuleaza propria crestere prin producerea de hormone auxin. Datorita micorizei, plantele
obtin o mai mare suprafata de absorbtie si un acces mai bun la nutrient fiind defalcate si
absorbite de atre fungi. Plantele furnizeaza fungilor substante organice sub forma de produsi
de asimilatie transportati de la frunze catre radacini. Micoriza este un fenomen larg raspandit;
nu se refera numai la radacini de copaci, arbusti, specii de flori ci si la plante cultivate cum ar
fi cereale si cartofi. Exista doua tipuri de micoriza:
-ectotrofica;
-endotrofica.
Micoriza ectotrofica

Ciuperca se dezvolta pe suprafata radacinilor plantelor creand un fel de manson

alcatuit din fire impletite de miceliu. Hifele exterioare ale acestui miceliu patrund in

sol, in timp ce cele exterioare penetreaza straturile superficiale a tesuturilor radacinii.

Ca rezultat al micorizei, radacinile pierd firele de radacina si devin mai scurte din
momentul in care functiile radacinii sunt preluate de fungi. Deoarece forta de aspiratie
a miceliului este mult mai puternica decat cea a radacinilor, planta este mai bine

alimentata cu apa si saruri minerale decat in cazurile in care nu exista micoriza.

Pentru plantele care interactioneaza cu ciuperci micorizante, absorbtia de azot poate

creste cu 90% , fosfor cu 20% si potasiu cu 75%.

De asemenea, ciupercile produc substante care stimuleaza cresterea radacinilor si

unele sunt capabile sa fixeze azot.

Acest tip de ciuperci simbiotice apartin in principal Basidiomycetes.

Micoriza endotrofica

Micoriza endotrofica apare de obicei intre plantele verzi si unii copaci cu frunze

cazatoare
In acest tip de interactiune, radacinile plantelor nu difera extern de cele fara

micoriza
Interiorul celulelor radacinii este umpluta cu o retea groasa de hife interconectate

care sunt partial digerate de planta

Micoriza endotrofica este formata de Fungi imperfecti.

1.6. Bioremedierea solului

Cum putem defini bioremedierea?
Bioremedierea este un grup de metode de tratament sau procese concepute pentru a
spori degradarea naturala microbiana a contaminatilor organici. Microorganismele efectueaza
degradarea de substante nocive la o stare mai putin toxica sau non-toxica. Microorganismele

utilizeaza compusii organici din mediul poluat ca substraturi alimentare. Dupa degradarea
compusilor poluanti, populatia de microorganisme reduce. Microorganismele moarte sau un
numar redus de microorganisme odata lipsite de substraturile alimentare nu mai prezinta
niciun pericol pentru mediul inconjurator.
Criterii de bioremediere
Scopul bioremedierii este neutralizarea poluarii organice pentru a atinge concentratii
nedetectabile sau concentratiile admise de reglementarile nationale ale anumitor tari.
Bioremediere este utilizata pentru curatare de terenuri si a apelor subterane, precum si a
canalizarilor si a namolurilor. In timpul utilizarii bioremedierii in scopul neutralizarii poluarii
trebuie indeplinite urmatoarele conditii:
a) mediul supus bioremediere ar trebui sa contina microorganisme caracterizate prin
procesele catabolice specifice;
b) microorganisme utilizate in cadrul procesului de bioremediere trebuie sa fie capabil sa
converteasca eficient compusii chimici si sa reduca concentratia acestora pana la nivelul
permis de reglementarile;
c) metabolitii produsi in timpul biodegradarii nu pot avea proprietati toxice, mutagene sau
cancerigene;
d) conditiile in zona imediata unde procesul se desfasoara ar trebui sa fie favorabil cresterii si
activitatii microorganismelor (nutrientii adecvati, pH acceptabil, oxigen sau alte acceptoare de
electroni, de nivel acceptabil redox, umiditate favorabila);
Viteza de biodegradare poate fi limitata de: temperatura, toxicitatea contaminantilor
concentrati; sau limitari de transfer de masa.

1.6.1. Microorganismele folosite in tehnologii de remediere

Procesele de bioremediere pot fi efectuate de catre microorganismele autohtone, care
populeaza in mod natural solul / mediul acvatic in curs de purificare, sau prin alte
microorganisme, care deriva din medii diferite. Cu toate acestea, in ambele cazuri, acestea
sunt caracterizate de o activitate de degradare a ridicata "xenobioticelor" .

Alegerea tulpinilor capabile pentru a fi folosite pentru inlocuirea solurilor contaminate

creeaza multe probleme:
In afara de inalta eficienta in descompunere "xenobioticelor, tulpinile alese ar trebui sa
aiba, de asemenea, multe caracteristici suplimentare, care permit adaptarea si dezvoltarea intrun mediu nou.
Una dintre conditiile pentru adaptarea inoculanta din sol este o lips de interactiune
antagoniste cu apa si microflora naturala din sol
Mai mult decat atat, ele nu pot fi microorganismele patogene, nici pe cele care, in timpul
cresterii pe hidrocarburi, produc substante cu citotoxice, mutagene sau proprietati
cancerigene.
Selectia microorganismelor specializate in degradarea anumitor compusi se bazeaza pe
procesele de adaptare sau operatii genetici. Substantele care formeaza o contaminare a
mediului lui, de regula, sunt compuse din multi compusi. Prin urmare, o curatare completa a
solului necesita un deosebit, atent selectat amestec de microorganisme. Utilizarea de
microorganisme mutante este utila doar in metodele ex situ in cazul in care conditiile precise
de control de proces si de prevenire a contaminrii cu mutanti periculoasi existenti. Pentru a
evita problemele legate de introducerea de organisme straine in mediu, ar trebui creat
amestecuri de microorganisme de a degrada contaminarea. Mai mult decat atat, tehnicile
utilizate pentru a permite microorganismelor sa se adapteze in mod constant trebuie
imbunatatite noile conditii.
Numarul initial mare de microorganisme din sol pot fi obtinute la inceputul procesului
de purificare prin inocularea solului cu microorganisme. Acest lucru permite un proces de
bioremediere mai rapid si mai eficient. Inocularea solului se realizeaza dupa crestere a
microorganismelor intr-un bioreactor. Cele cultivate microorganisme autohtone naturale sau a
tulpinilor special preparate derivate dintr-o colectie de culturi si / sau preparatele comerciale
sunt utilizate in procesul de inoculare. Tulpinile sunt stocate in forma liofilizata, congelate sau
plasate intr-o suspensie speciala. Microorganismele pot fi incorporate in ambele soluluri si a
mediului de apa sub forma unei suspensii sau plasate pe un suport solid (imobilizat).
Culturile microbiene contin, de obicei, un amestec de bacterii, nutrienti, un suport
solid si eventual enzime. In functie de compozitia acestor bio-preparatele utilizate pentru

bioremediere cele de mai sus poate fi impartita in microbiologice (bacteriene), enzimatica si

bacteriene-enzimatice. Avantajul de preparate microbiologice in legatura cu preparate
enzimatice este faptul ca microorganismele se multiplica intr-un mediu curat anterior intrucat
se adauga preparatele enzimatice, in doze specifice, fara posibilitatea de multiplicare. Una
dintre conditiile care trebuie indeplinite pentru a obtine biodegradare eficienta este
accesibilitatea bacteriile pentru straturile contaminate de sol. Migratia in sol depinde de
numarul de microorganisme, precum si de tipul de sol. Efectele procesului de biodegradare a
xenobioticelor in sol sunt dependente de metoda utilizata pentru a inocula solul cu
microorganisme. Acesta trebuie sa asigure o distributie uniforma a microorganismelor din sol
si contactul cu substante nutritive continute in sol. Introducerea de suprafete inoculante nu
este foarte eficienta datorita migratiei lente de microorganisme, in special in soluri, care
contin argila si mal. In scopul de a accelera procesul de migrare se aplica urmatoarele:
injectii cu utilizarea echipamentelor de inalta presiune;
imobilizare de microorganisme pe suporturi solide;
camp electromagnetic pentru a accelera migrarea bacteriilor in sol;
Datorita faptului ca bio-preparatele sunt compuse din organisme vii, aplicarea lor necesita o
cunoastere aprofundata a subiectului, precum si o supraveghere atenta a procesului de
curatare.

1.6.2 Stimularea de bioremediere

Procesele de bioremediere sunt concepute pentru a optimiza condi iile de cre tere
microbian

degradarea

contaminanilor.

Creterea

microbian

metabolismul

contaminanilor necesit macronutrienti (fosfor i azot) i micronutrienti.

Cererea de nutrieni este specific pentru fiecare caz. S-a determinat c raportul dintre
carbon la azot i fosfor n sol trebuie s fie cuprins ntre 100: 10: 1 (n greutate). Prin urmare,
condiia de baz pentru o bio-stimulare proprie este controlul concentraiilor de azot i fosfor
n sol prin aplicarea ngrmintelor minerale. Cele mai potrivite, n scopul de mai sus, sunt
sulfatul de amoniu i fosfatul de sodiu (surse de azot i fosfor). Mai mult dect att, sulfatul
de magneziu, carbonatul de sodiu, clorur de calciu, sulfatul de fier sunt de asemenea folosite
n acest scop.

Alegerea dozelor adecvate de substane biogene ar trebui s fie foarte precis i

reajustata la condiiile de sol, deoarece s-a artat c, de exemplu, compu i azota i n numr
excesiv pot ncetini procesul de biodegradare.
Selecia de nutrieni cu o compoziie optim se realizeaz n laboratoare. Tipul de
nutrieni care lipsesc se stabilete prin cretere bacteriilor n prezen a a diverse surse de
elemente biogene i de o supraveghere atent a creterii lor. n plus, reducerea polurii, a
consumului de oxigen i dioxid de eliberare, sunt msurate.

1.6.3 Clasificarea metodelor de bioremediere

Divizia de metode de bioremediere se poate face n conformitate cu nivelul de
oxigenare a mediului, precum i locaia procesului de curare.
n funcie de nivelul de oxigenare a mediului tipurile de purificare biologic pot fi mprite n
aerobe, anaerobe / aerobe, i anaerobe. Microorganisme aerobe folosesc oxigenul ca acceptor
de electroni. Microorganisme anaerobe folosesc ali acceptori de electroni, cum ar fi azotatul,
sulfatul, fierul, manganul, sau compui organici.
Organisme facultative pot folosi oxigen, n cazul n care este prezent sau alt electron acceptor
n cazul n care nu este. Cele mai multe procese de bioremediere a solului sunt de tip aerobic.
n condiii anaerobe descompunerea microbiologic de poluani este mai lent i produsele
finite pot avea un caracter toxic.
Sursa de oxigen utilizat de ctre microorganisme n procesele de respira ie poate fi
aerul atmosferic care ajunge n sol pasiv sau prin for. Traseul pasiv depinde n solurile
naturale de aerul atmosferic. Cretere activ a oxigenului livrat se poate face prin amestecarea
mecanic a straturilor superficiale ale solului (grparea, aratul etc.), introducerea de lnci
speciale de pulverizare perforat acionate direct n sol sau aerarea cu compresoare i
ventilatoare (Fig. 1.15-16 ). n plus, mbogirea mediului n oxigen poate avea loc din cauza
utilizrii de peroxid de hidrogen, care se descompune n sol la ap i oxigen.

n funcie de nivelul de contaminare precum i caracterul mediului recultivat,

bioremediere poate avea loc prin ambele metode, n situ sau ex situ. n prima, n situ, ideea
este c poluarea este eliminat direct la locul unde se produce. Cu toate acestea, n a doua
metod solul sau apele contaminate sunt excavate n faa procedurile efective de regenerare.
n situ tehnicile nu necesit excavarea solurilor contaminate lucru ce poate fi mai puin
costisitor, creeaz mai puin praf, i este posibil s se trateze un volum mare de sol i

provoac eliberarea mai mic a contaminanilor dect prin metodele ex situ. Dar, n situ
tehnici sunt mai lente dect ex-situ, pot fi dificil de gestionat, i sunt mai eficiente la site-uri
cu sol permeabil. Metodele ex situ sunt utilizate n cazul n care exist pericolul migra iei
poluanilor toxici n apele subterane i n cazul n care procesul de detoxifiere trebuie s se
desfoare ntr-o perioad scurt de timp.
Fig 1.15. Ventilaie pasiv n pmnt excavat folosind lnci de aer

Fig 1.16. Sistem de aerare activ

1.6.4. Metodele n situ

Metodele n situ se bazeaz n principal pe bio-stimularea proceselor organice de

degradare a poluantului prin mbogirea apelor sau solului n elemente biogene, de corecie a
aciditii, precum i de aerarea lor. Pot fi folosite urmtoarele metode n situ.

Metode agricole
Acestea sunt metodele cele mai frecvent utilizate de decontaminare a solului. Ele sunt
eficiente cu aproape toate componentele de combustibili. Produse uoare, cum ar fi benzina,
sunt eliminate prin vaporizare sau, n msur mai mic, de biodegradare. Cnd vine vorba de
produse grele, cum ar fi motorine i kerosen, contaminarea este eliminat n principal de
biodegradare. Exist mai multe variante ale metodelor agricole, n funcie de soluiile
tehnice.Cea mai simpl variaia depinde de rspndire solului contaminat ntr-un strat sub ire
de nu mai mult de 0,5 m grosime, urmat de o perioad de artur sau grpare adnc, n
scopul de a aerisi solul. Acestea activeaz microflora prin furnizarea de substan e nutritive
eseniale, oxigenarea solului i de dezacidificare atunci cnd este necesar.
Nutrienii sunt completai prin aplicarea de azot, fosfat sau ngrminte cu potasiu
atunci cnd este necesar. Dezacidifierea solului poate fi realizat prin tratare cu var. Plantarea
de iarb i plante papilionaceous drojdii contaminate pot ajuta, de asemenea, procesele de
curare. Programele detaliate pentru fertilizare, mecanice i alte tratamente sunt proiectate
pentru fiecare caz n parte.

Bioextractie
Situaia este mult mai complicat atunci cnd nevoia pentru ndeprtarea
contaminanilor din cadrul straturile profunde ale solurilor apare. Stimularea creterii
microorganismelor descompunere de exemplu, produse petroliere este mult mai dificil; totui
metodele sunt similare. De asemenea, este esenial, n acest caz, pentru a furniza substane
nutritive care lipsesc, de aprovizionare cu oxigen i, dac este necesar, se inoculeaz solul cu
microorganisme capabile s descompun activ contaminanilor. Procesele de aerisire a solului
i cltire cu soluie care conine nutrieni sau culturi de bacterii active sunt utilizate, de
asemenea. Pentru cele de mai sus, urmtoarele echipamente tehnice este necesar: de aspira ie
i de deplasare pozitiv pompe, cmine, i ecrane prevenirea rspndirii noxe n soluri.
Condiia unui proces de curare eficient este, de asemenea, o configuraie corespunztoare

geologic a terenului, care permite o curgere controlat a mediului (aer, vapori de ap,
soluii).
Descompunerea natural poate fi accelerat prin utilizarea aa-numita bio-extracie.
Optimizarea procesului poate fi realizat prin cltire mediile de sol i ap prin infiltrare forat
a apelor subterane (ap ce stimuleaz bioremedierea n situ) i aerare (bio-ventilarea solului).
Microorganismele i nutrienii livrai cu ap stimuleaz biodegradare produselor petroliere, n
timp ce aerul mbogete solul n oxigen deci particip la biodegradare.

Apa stimulatoarea bioremedierii

Scopul procesului de mai sus este de a fora un flux vertical i apoi orizontal de ap,
mpreun cu contaminanii organici n mediul de ap i sol (fig. 1.17).

Fig 1.17. Apa stimuleaz bioremedierea solului

Aceast metod este utilizat pentru curarea mediului de substane insolubile
petroliere legate care s-au adunat la suprafaa apelor subterane. n timpul procesului, apa
freatic este pompat afar pn la suprafa, purificata, oxigenat, i se ntoarce napoi la
sursa dup mbogirea cu nutrieni. n alte cazuri, fluxul apelor subterane poate fi utilizat.
Apele sunt obinute din fntni, care sunt situate n cele mai mici puncte.

Aceste ape sunt apoi trimise la bio-reactoare, n care are loc procesul de biodegradare
a produselor din domeniul petroliere. Aceeai ap revine apoi, din nou la sursa ei. Metoda de
mai sus este o combinaie de n situ i ex situ, metode care sunt complementare ntre ele, care,
la rndul su, permite optimizarea procesului. Apa stimulatoare bioremedierii poate fi asistat
de surfactani. S-a artat c agenii tensioactivi sintetici i biosurfactanii accelereaz

procesele de biodegradare a contaminani hidrofobi, n special a fraciunilor grele de produse

petroliere. Creterea solubilitii i formarea emulsiei are ca rezultat o mai bun mobilitate a
produselor petroliere n sol i n suprafee mai mari specifice accesibile microorganismelor.
Tensioactivii pot crete, de asemenea, permeabilitatea solurilor

Bio ventilarea
Accelerarea proceselor naturale de biodegradare poate fi asistat de ventilaie solului.
Ventilaia este o metod fizic, care poate fi utilizat ca o tehnic de decontaminare
independenta utilizat pentru maximizarea volatilizrii de hidrocarburi cu mas molecular
sczut (de exemplu produse bazate pe benzin sau solveni). Cu toate acestea, n timpul
acestui proces se produce o foarte mic biodegradare.

Fig 1.18. Bioventilaie, a) extracia aer-sol, b) injecie de aer

Procesul de ventilaie permite scoaterea produselor petroliere volatile din zonele de

aerare i saturaie, n acelai timp, mbogind pmntul cu aer i creterea nivelului de
oxigenare.
Procesul de aerare poate fi att activ ct i pasiv. n cazul unei ventila ii pasive aerarea
se face prin utilizarea de reele de conducte perforate. Ventila ie activ cu toate acestea,
depinde de crearea de presiune negativ (extracia aerului din sol) sau presiune pozitiv
(injecie de aer) (Fig. 1.18).

Eficacitatea bio-ventilaie mediului de sol i apa depinde de nivelul de oxigen din aer
coninut n sol, nivelul de bio-gene, condiii de reducere a oxidrii, prezen de ageni activi
de suprafa, nivel de saturaie (umiditate), pH i temperatur.
Cel mai eficient mod de a furniza oxigen n solul contaminat este prin introducerea cu aer
comprimat. Ozonul (O3) este, de asemenea, utilizat ca o surs alternativ de oxigen. Cu toate
acestea, exist unele pericole n utilizarea ozonului ca surs de oxigen, deoarece posed unele
proprieti toxice.

1.6.5 Metode ex situ

Metodele ex situ pot fi puse n aplicare n cazul n care pericolul migraiei poluantului
toxic n apele subterane se produce i n cazul n care procesul de detoxifiere trebuie s fie
finalizat ntr-o perioad scurt de timp.
Metoda de bioreactor
Procesul de decontaminare este cel mai eficient atunci cnd intr n bioreactoare
special concepute (fig. 1.19). Ele ofer un control eficient al tuturor parametrilor, livrarea de
ingrediente necesare, oxigenarea i inocularea solului. Costul acestei metode este ns destul
de mare din cauza cerinelor tehnologice, precum i nevoia pentru transportul de mase grele.
Prin urmare, metoda de mai sus nu este adesea folosit i este, de obicei, pentru cantiti mai
mici de sol.
Printre tehnologiile bazate pe metode ex situ sunt bio-reactoare i lagune utilizate
pentru decontaminarea apelor de canalizare uleioase i reactori pentru tratamentul maselor
semi-lichidelor de sol contaminat, nmol i depuneri. Materiale solide sunt supuse unei
amestecri cu lichide urmat de aerare.

Fig 1.19. Schema metodei bioreactor

n ambele tipuri de bioreactoare nivelul de oxigen dizolvat poate fi controlat la fel ca

pH-ul i concentraia de substane nutritive anorganice. Aceast tehnic este similar cu cea
care trateaz deeurile municipale prin utilizarea metodei cu nmol activ.

Mai mult dect att, tehnica poate fi ajutat prin tensioactivi sau ageni de dispersie,
pentru a desorbi hidrocarburilor din particule solide, i de a crete gradul de dispersie
contaminanilor cu ulei insolubil n ap. Ageni activi de suprafa utilizai n aceste metode
pot fi sintetici sau naturali. Cea mai mare utilizare o au bio-tensioactivii datorit faptului c
sunt mai ecologici i sunt biodegradabili

Bioreactoarele pot fi, de asemenea, utilizate pentru decontaminarea apelor subterane.

Acestea sunt fie staionare sau portabile, ceea ce face procesul mai uor i mai puin costisitor.
Bioreactoarele portabile sunt folosite pentru decontaminarea apelor subterane, dup pomparea
materialului din patul de ap rulment sau pentru decontaminarea apelor provenite din procesul
de limpezire a solului contaminat. Exist dou tipuri diferite de bioreactoare, fluidizat i paturi
imobilizate. Alegerea patului depinde n principal de tipul de contaminani i a concentraiei
lor n ap, care va fi prelucrata. Biomasa imobilizat este un amestec de microorganisme
selectate capabile de biodegradare a anumitor poluani. Microorganismele pot fi prinse n
interiorul structurii transportatorului (polimeri naturali, cum ar fi agar, alginat, colagen, sau

polimeri sintetici, cum ar fi geluri de poliacrilamid, poliuretani i altele) care se nume te

imobilizarea activ.
n imobilizarea pasiv microorganismele sunt legate la suprafaa unui material poros
(crbune activ, de exemplu) sau pot crea o pelicul gelatinoas pe suprafa a elementelor fixe
(inele ceramice, gresie plastic, spum poliuretanic). n astfel de bioreactoare apa contaminat
curge n contracurentul aerului prin patul solid coninnd microorganismele imobilizate.

Metoda grmezii bio

Fig 1.20. Schema metodei grmezii bio

Fig 1.21. Formarea grmezilor cu sistemul de drenaj

Metoda const n transferul sol sau sol contaminat ntr-un loc special pregtit (Fig.
1.20-21). Solul excavat este dispus sub forma unui morman alungit ntr-un an, cptu it cu
folie, care este echipat cu sisteme de drenaj i de ventilaie.
Procesul este, de asemenea, ajutat de aerare, precum ap i substanele nutritive. Aerul
este pompat prin sistemul de conducte perforate echipate cu un ventilator de suflare, care
creeaz presiune negativ n partea de jos a haldei. n tehnologii simple aerarea real este
asigurat de deplasare mecanic a solului.Grmada este de obicei acoperit cu un tunel din
folie echipat cu un sistem de aspersoare, prin care apa i substane nutritive sunt livrate. n
multe tehnologii utilizate recent ap circul ntr-un sistem nchis (fig. 1.20). Refluxul din
cadrul solului este filtrat n bioreactoare i apoi pompat n rezervorul din care, dup
mbogire n substane nutritive i de cretere a microorganismelor, acesta este returnat de
sistemul de aspersoare pe grmada.

2.1.

Apa
Ce este apa?
Apa curat este un lichid incolor , insipid i inodor , care are un punct de fierbere la

100C i nghea la 0 C ( sub presiunea de 760 mm Hg ) . Apele care apar n natur conine
sruri i gaze dizolvate , n special apele maritime i minerale . Apa acoper 70 % din
suprafaa pmntului , i astfel , este habitatul cel mai esenial al vie ii . Volumul global a
apelor interioare este estimat la 7.5x105 km 3 , a mrilor i oceanelor la 1.4x109 km3 i a
ghearilor continentale de la 1.8x107 km . Apa reprezint componenta cea mai important a
organismelor vii ( 70-90 % din masa de celule ) i ndeplinete un scop n a lua parte la
diferite reacii i procese biologice

Ce tipuri de ape sunt locuite de microorganisme?

Biotopurilor de microorganisme de ap pot fi apele subterane i / sau de suprafa ,

precum i sedimente de fund .

 Apele subterane ( minerale i termale izvoare , apele subterane) - datorit lor ,caracterul
oligotrofe ( de nutrienti - deficit ) sunt , de obicei, locuite de o rar microflorei care este
reprezentat de un numr redus de specii cu o lips total de plante sau animale .
Apele de suprafa , cum ar fi fluxuri , ruri, lacuri i ape marine sunt locuite de flor i
faun . Microorganismele din aceste ape sunt un grup mare de specii tipic de ap , a altor
microorganisme din sol habitate i canalizate derivat din i poluriile industriale ce apar .
Sedimente de jos sunt un tip tranzitorie de habitat i anume habitatul cu ap a solului , care
este aproape ntotdeauna

fr oxigen n care procesele de descompunere anaerob de

microorganisme determina eliberarea de hidrogen sulfurat i metan n ap . In sedimentul de

jos , anaerobe putrefacie microflora , bacteriile celulolitice i chemoautotrophs anaerobe se
dezvolta .

2.2. Grupuri de organisme acvatice

Microorganismele ocup apele de suprafa , n toate zonele ; ele pot fi suspendate

n ap ( plancton ) , se acoper obiecte subacvatice staionare , plante etc ( perifiton ) , sau
locuiesc n sedimentele de fund ( bentos ) .
2.2.1 . Plancton
Grupul de organisme care plutesc pasiv n ap nu fi capabil s reziste micare i
fluxul masei de ap se numete plancton sau bioseston .
Ne diferentiem :
fitoplanctonului ( plancton de plante )
zooplancton ( plancton animal )
protozoare plancton
bacterioplankton (bacterii plancton )
plancton virus

Fitoplanctonul - sunt alge microscopice i n special alge verzi - albastre . Sunt o

comunitate variata n ceea ce privete sistematica i este compus n principal din forme mai
mici dect 50 m . Fitoplanctonului sunt dominate de diatomee i dinophyta , n apa dulce
fitoplanctonului sunt dominat de cryptophytes , diatomee , alge verzi , i albastru verde alge .

Zooplanctonul - sunt animale mici de ap care apar n plancton . Exist trei grupuri
sistematice care apar n apele dulci : rotifere , branchiopods i copepode . Plancton de ap de
mare este compus din copepode , ctenophores , rochordata , sageata - viermi ca precum i
unele specii de melci . Cele mai multe dintre ele sunt filtrators ( ondensa pulberi n suspensie )
sau prdtori .
Protozoarlee plancton constau din protozoare care ocup zonele de ap deschise ,
cum ar fi flagellates si ciliate . Ei sunt principalii consumatori de bacterii . Mai mult,
majoritatea sunt ciliate hrni pe flagellates , alge i ciliate mai mici . Protozoarele hranesc
zooplancton . Bacteriile heterotrofe plancton ocup apelor care sunt abundente n organismele
compuse . Cantitatea de bacterii n ape deschise variaz ntre 105-107 celule n 1 ml . Virus
planctonului este compus din virui care este cel mai mic element al planctonului . Pot fi
gasite in numar foarte mare ( de la 10 n 1 ml ) n diverse habitate de ap dulce i de mare .
Virusii sunt , alturi de protozoare , un factor esenial n mortalitatii bacteriilor .

Distribuia de plancton
Capacitatea de a planeze n ap este posibil datorit prezenei mucoaselor in jurul
celulei, vacuole gaz sau lipide coninut n interiorul celulelor .Distribuia de specii i un
numr de organisme acvatice difer foarte mult de la biotice i factorii abiotici variaz , n
special, bazine de ap .
Distribuia n apele lotice , cum ar fi ruri , izvoare i fluxuri este mai mult sau mai pu in
acelai . Numerele mai ales ridicate se gsesc n cursul de mijloc a rului unde fundul i viteza
principal de curent sunt favorabile pentru dezvoltarea de lacuri . n cazul n care fluxul de
apa este limitat , o distribuie vertical strns legate de principal fitoplanctonului la
stratificarea a fost observat . n timpul calm , vremea linitita, unde aerul ntlne te apa ,

neustonul apare la suprafaa apei . Acest lucru este compus din bacterii , alge i pleuston care
sunt compuse din organisme mari.

2.2.2 . Perifiton
Perifiton sunt un grup de organisme care creeaz roadele asupra diverselor obiecte i
plante subacvatice .De cele ele mai multe ori ele , de obicei, constau din alge mici - diatomee ,
alge verzi si bacterii . Mai mult dect att , diverse protozoare stabilit sau semistabilite, tipari ,
oligochaetes , larva de insecte , crustacee i chiar biocenoza perifiton . Perifiton are o
biocenoza caracteristica complexa iar multe relatii ecologice pot fi observate ntre
componentele sale .

2.2.3 . Bentos
Habitatul de jos este ocupat de un grup de organisme numite bentos. Fund plin de
noroi conine o abunden de compui organici care sunt create ca rezultat al descompunerii
materiei moarte ( pri cazute din plante i animale ) . La adncimi mari fundul este liber de
orice plante care , din cauza lipsei de lumin nu poate crete . Cu toate acestea , absen a
oxigenului sprijin dezvoltarea , printre altele , fara oxygen un putred al microflorei . Printre
microflore, bentos, cele mai numeroase sunt bacterii si ciupercile( ageni de descompunere ),
precum i unele animale ( detritophages ). Ambele grupurile de mai sus sunt responsabile de
descompunerea materiei organice . Bentos de rezervoare de mic adncime poate conine, de
asemenea, unele alge .

2.3.Factorii ce limiteaz creterea microorganismelor n ap

Dezvoltarea microorganismelor n ap este influenat de un numr mare de chimicale i
factori fizici care, n diverse moduri, interacioneaz sau se opun reciproc (fig. 2.3). Ele au o
influen asupra dimensiunii i compoziiei de specii de biocenoza microbian precum i
asupra proceselor de via.

n ecosistemelor acvatice dou grupe de factori care au o influen decisiv asupra relatiilor
cantitative i calitative ntre microorganisme pot fi distinse:
factori abiotici - lumin i energie termic, ap de reacie, fluxul de ap, clim i compu ii
dizolvati i suspendati n ap (materia organic moart, compui non-organici i gaze, cum ar
fi oxigen, dioxid de carbon, metan i altele).
factorii biotici - toate organismele care triesc in ap, cum ar fi plante, animale,
microorganisme i relaia dintre ele.

Fig. 2.3 Distribuia vertical a bacteriei ntr-un lac [ Deufel 1969 ]

2.3.1. Factorii abiotici

Energia luminoas
Lumina joac un rol major n procesul de fotosintez. Cantitatea de lumin ce penetreaz
diferite straturi de ap depinde strict de poziia soarelui, transparen, culoare i adncimea
apei. Cu cat este mai mic unghiul de inciden, cu atat mai mic este pierderea razelor solare
datorit reflexiei. n funcie de nivelul de expunere la soare i turbiditatea apei, razele solare

biologic active patrund, de obicei, n ap, undeva ntre 10-150 m. Fr ndoial, apele marilor
sunt mai limpezi i mai puin poluate dect apele interioare, astfel lumina poate ptrunde
mult mai jos prin aceste ape. Razele de soare ptrund n apele maritime pn la circa 150 m
crend aa-numita zon fotic unde are loc fotosinteza.
Datorit diferitelor condiii de lumin dezvoltarea fotoautotrof nu este identic pe ntreaga
mas de ap. Indicatorul cantitii de iluminare este adesea

limita inferioar (limita) de

apariie a algei - cea mai mare dezvoltare a acestora are loc la o adncime de 0,5-2 m. Cele
mai multe alge poseda capacitatea de a schimba i adapta culoarea lor la condiiile de
iluminare.
Lumina este nociv pentru acele microorganisme care sunt lipsite de orice pigmen i. Att
ultravioletele cat i lungimea de und pot avea un efect negativ. De exemplu, lumina albastr
(lungimea de und 366-436 nm) inhib procesul de oxidare a nitritului de Nitrobacter
vinogradskyi. Lumina are, de asemenea, o influen asupra dezvoltrii ciupercilor de
ap.Razele albastre i verzi au un impact mai mare dect razele rosii.
Temperatura
Cantitatea de energie termic depinde, la fel ca i n cazul energiei luminoase, pe unghiul de
inciden (poziia soarelui n raport cu suprafaa apei). Prin urmare, variaz n funcie de ora
din zi, anotimpuri i latitudine.
Apele lotice, cum ar fi rurile au o temperatur constant de-a lungul masei lor din cauza
amestecrii constante a fluxului de ap. Cu toate acestea, un astfel de habitat de ap se
caracterizeaz prin fluctuaiile de temperatur de zi cu zi mai ales n ruri de mic adncime.
n apele stttoare , cum ar fi lacurile, n cazul n care curentul de ap este foarte slab sau
inexistent, temperatura fluctueaz n timpul ciclului anual. Lacuri, n special cele adanci, sunt
caracterizate prin stratificare pe vertical (formarea de straturi care variaz n func ie de
compoziia i temperatura lor).
Apele nclzite la suprafa au o densitate mai mic dect apele ntunecate i reci de la
adncime. Diferena de densitate previne amestecarea straturilor. Stratul cald de ap se
numete epilimnion. Straturile reci de la adancime formeaza un thermocline sau metalimnion
i devin mai reci cu adncimea. Temperatura scade cu 1oC cu fiecare metru. In cel mai jos
strat - hipolimnion - apa are 4 C i are cea mai mare densitate.

Termoclinei funcioneaz ca o barier ntre epi- i Hipolimnion. Apele superioare nu se

amestec pe tot parcursul anului, datorit diferentei de densitate. Apa este mutat numai n
stratul Epilimnion de vnt. Cele biogene prezente n partea de jos nu sunt disponibile pentru
organismele care triesc n straturile superioare astfel, la sfarsitul verii; stratul superior are un
deficit de substane trofice.
Toamna suprafaa apei incepe s se rceasc,curgnd ncet mpingnd apele calde n sus,
care, de asemenea ncep s se rceasc. n timp ce apele continu s se schimbe (circula ie de
toamn) i sunt amestecate de vnt i oxigeneaz, n acelai timp pierde CO2 prin eliberarea
acestuia n atmosfer n special din apele de adncime.

O uoar inversare a temperaturii are loc n timpul iernii, deoarece apa la mai puin de 4 C
are o densitate mai mic dect apa la 4 C i se ridic spre suprafaa. O circula ie diferit are
loc n primvar cnd apele de suprafa se nclzeasc. Apoi, ntregul volum de ap este bogat
n oxigen i biogene. Amestecarea apei provoac, de asemenea mutarea organismelor.
Circulaia apei
Amestecarea apei are o mare importan att pentru distribuia temperaturii ct i pentru
echilibrul compoziiei chimice (gaze, nutrienti, substane care egalizeaz presiunea osmotic,
pH-ul apei etc.). Micarea apei este cauzat de urmtoarele:
variaii n densitate cauzate de diferite temperaturi i coninuturi solubile i compu i
suspendai.
vnturi.
diferen de nivele n partea de jos (ape lotice).
procese hidraulice specifice.
Presiunea
Presiunea

este

important

microorganismelor,

un

factor

printre altele,

ecologic

care

influeneaz

puternic

viaa

prin afectarea activitii a celulelor enzimatice a

sistemelor.
n ap presiunea hidrostatic crete treptat o dat cu adncimea la 1 atm pe 10m. Astfel, n
marile oceane i unele lacuri adnci presiunea este destul de mare - n cele mai multe mri
presiunea este de dpeste 100atm , n unele zone ale Pacificului se poate ajunge chiar la 1100
atm. Grupul de microorganisme abisale, care apar la adncimi de 10.000 m, sunt numite
barophilic. Ele cresc si se dezvolt nu numai sub presiuni mari, dar i la o temperatur foarte
sczut (3 -5oC), dar cresterea lor este foarte lent. Cele mai multe bacterii de ap dulce si
sol nu se dezvolt atunci cnd presiunea depete 200 atm (microorganisme barophobic).
Ph-ul apei
Un pH optim pentru bacteriile de ap este ntre 6.5 - 8.5. PH-ul este 7,0 n majoritatea
lacurilor, ruri - 7,5, iar n stratul de suprafa a mrilor 8.2. Datorit coninutului ridicat de
carbonai i proprietile lor tampon, pH-ul apei de obicei nu fluctueaz n mod semnificativ.

Dar atunci cnd exist un nivel ridicat de expunere la soare i o cretere rapid a organismelor
dezvoltate prin fotosintez,

pH-ul poate crete

considerabil. Unele ape minerale si

interioare, cu un coninut ridicat de compui de humus pot fi acide. n astfel de condi ii

numrul de ciuperci acidofile crete. Modificri relativ mari ale pH-ului pot fi observate n
lacuri eutrofe unde pH-ul variaz ntre 7-10, care au o influen evident asupra populaiilor
de bacterii i ciuperci.
Salinitatea
Cele mai multe microorganisme care triesc n ruri i lacuri curate sunt halophobic i n
condiii naturale nu locuiesc n apele n care salinitatea depete 10%. Nu sunt multe
organismele halofile care ar putea crete n apele cu salinitate mai mare.
Datorit salinitii, marea

este considerat

ca un (distinct) biotop separat;numrul

predominant de bacterii i ciuperci care traiesc in apele mrii fiind halofile. Procesele lor de
via depind de o concentraie specific de NaCl astfel, cele mai multe organisme care triesc
n astfel de habitate nu pot supravieui n alt parte.
Masa de sare (99%) este compus din urmtoarele elemente: Cl, Na, S, Mg, Ca i K.
Concentraia de sare din apele mrilor este, n medie, de 35 . Nivelul optim de salinitate
pentru cele mai multe bacterii halofile si ciuperci variaz ntre 25-40 . n oceane este, n
medie, 32-38 , ns n apele nchise (lacuri sarate), nivelul este mult mai mare. De
exemplu, Marea Caspic conine un nivel sczut de sare (1,1-1,3%), n timp ce salinitatea din
Marea Moart variaz pn la 28%.
Creterea salinitii are o influen asupra ciclului de generaii

de bacterii i ciuperci , i

asupra proprietilor morfologice i fiziologice.

Lacurile cu o concentraie mare de sare sunt biotopurile extreme i grupurile lor biotic,au o
variaie de specii sczut (principalele microorganisme sunt bacteriile, algele verzi-albastre,
flagelatele).
Alte substane non-organice
Ciclul de via al microorganismelor de ap este, de asemenea dependent de substan ele nonorganice altele dect NaCl, printre care compuii de fosfor i azot joac un rol major. n afar

de azotul liber, muli compui minerali ale acestui element, cum ar fi nitra i, nitri i i sruri de
amoniu, apar n apele de suprafa.
Algele si bacteriile heterotrofe folosesc cel mai des nitrai i sruri de amoniu. Cantit ile
maxime de azot, ce sunt tolerate de diferite specii de alge sunt diferite. De exemplu,
diatomee (cum ar fi Asterionella) poate reproduce n concentraii mari chiar la 100 g N / l,
n timp ce nivelul maxim de concentraie pentru algele Pediastrum este 2 g doar N / l. Este
asemntor pentru bacteria - cantitatea maxim este diferit pentru diferite specii.
Cel mai important element care limiteaz dezvoltarea algelor este fosforul. Coninutul lui in
ap este destul de sczut (0,01-0,1 mg P2O5 / l). Fosforul mineral se gseste n ape n forme
diluate (ortofosfat) i sub form de sruri insolubile - fosfat de calciu, fosfat de magneziu etc.
Algele pot stoca fosfor n celulele lor in cantitati

ce depete cerin a lor. Cre terea

concentraie de fosfat este influenat de introducerea de poluani , motiv pentru nflorirea

apei.
In lacuri oligotrofe, precum i n mrile care sunt deficitare n substan e nutritive, este dificil
de detectat orice prezen de ioni de amoniu , nitrii, nitra i i fosfai, deoarece aceste
elemente sunt utilizate de fitoplancton, imediat dup producerea acestora. n zonele fotice a
mrilor tropicale deficienele de compui ai azotului i fosforului dureaz pe tot parcursul
anului, n timp ce n zonele temperate ea sufer schimbri sezoniere.
Pe de alt parte, n apele adnci ale unor mari lacuri i mri, acumularea de nitra i i fosfa i
apare ca rezultat al activitilor microorganismelor heterotrofe. Ionii de amoniu i nitrii sunt
substraturi de energie pentru bacterii de nitrificare ntruct, oxigenul combinat n nitrai poate
fi utilizat de ctre un numr de bacterii de denitrificare pentru a oxida substan ele organice n
condiii anaerobe. Alte sruri eseniale vieii sunt compuii ai S, Mg, Ca, K, Fe, Si. Ele sunt
utilizate de microorganisme pentru a construi structuri celulare i pentru activarea enzimelor.
Gazele
n rezervoarele de ap, n afar de sruri i substan e organice, mici cantiti de gaz diluat mai
pot fi gsite. Apa are o capacitate de a dilua gazele dar solubilitatea scade odat cre terea
temperaturii i salinitii; este mai mic n apele maritime dect n apa dulce din bazine.
Acesta se refer n principal la oxigen, dioxid de carbon i azot. Sursa principal a gazelor de
mai sus este atmosfera de la care gazele difuzeaz n straturile superioare de ap pn la o
stare de saturaie. In plus, gaze diluate n ap i sedimente pot fi create n timpul proceselor

biochimice. In acest fel oxigenul este eliberat de plante verzi, ca urmare a fotosintezei, CO2 n
timpul respiraiei,elibereaz azot n timpul denitrificrii, hidrogen sulfurat, ca urmare a
desulfuricrii, i hidrocarburi ca urmare a procesului de fermentaie.
Substanele organice
Substanele organice sunt fie secretate de celule sau produse de autoliza lor de via . Cu toate
acestea, cele mai mari cantiti de compui organici sunt introduse n ap prin canalizare.
Compui organici apar n ap, sub form de soluii sau materie suspendat . n primul rnd ele
servesc drept hran pentru bacterii heterotrofe i ciuperci. Microorganismele care apar adesea
pe suprafaa suspensiilor, mai ales asupra particulelor din cele detritus care absorb substan ele
organice din ap, se bucura de condiii de hrnire favorabile .
Dezvoltarea si schimbrile metabolice ale microorganismelor sunt influenate, mai mult de
coninutul de compui organici disponibili (cum ar fi carbohidrai, acizi organici, proteine si
lipide), mai degrab dect valoarea substanelor organice n general. Epuizarea lor din ap are
loc destul de repede. Atunci cnd exist o lips de substane organice, bacteriile nu ajung la
mrimea corespunztoare i diviziunea lor celular este ncetinit.
Troficitatea apelor de suprafa
Troficitatea reprezint abundena n ap de elemente biogene i compui organici solubili
simpli. Troficitatea determin rata de producie primar i de mrimea biomasei. Indicatorii
majori ai troficitatii apei sunt: fosfor i concentraia de azot, concentraia de clorofil,
transparena apei i a condiiile oxigenului de adncimea apei. Cu referire la troficitatea apei,
urmtoarele tipuri de rezervoare de ap pot fi distinse: oligotrofe concentraie slaba de
nutrieni, mezotrof concentraie medie de nutreni , eutrofic - bogat in substante nutritive
(fertil), i hipertrof - foarte bogat in substante nutritive.
Abundena de nutrieni n rezervoare de ap se schimb n timp. Acest proces a fertilitii apei
crete de la oligotropic prin mezotrofic la eutrofic intr-un proces numit eutrofizare. Cnd
procesul de mai sus este moderat i efectele sale sunt benefice, atunci se consider a fi un
proces de fertilizare. Cu toate acestea, atunci cnd procesul este excesiv i efectele sale nu
sunt benefice, atunci este considerat a fi un proces de poluare a substan elor biogene. Apele
mai puin fertile cu un deficit de nutrieni sunt cele care au un coninut sczut de fosfor i
azot - aceste dou elemente fiind cele mai importante. Prin urmare, apele con in un numr
redus de fito- i organisme zooplancton i sunt curate i limpezi. n apele care con in un nivel

sczut

de plankton conin

foarte puin materie moart la adncime. Prin urmare,

descompunerea lor nu epuizeaz rezervele de oxigen in de la adncime.

Tabelul 1. Numrul de bacterii din stratul superior al apei n timpul stagnrii vara
[Kuzniecow 1970]

Pn la un anumit nivel, creterea fertilitii apei, la rndul su determinnd o cre tere a

numrului de organisme din ap i, n consecin o intensificare a manifestri vi ii. Atunci
cnd nivelul de nutrieni este prea mare, materia organic produs perturb homeostazia
ecosistemului. Unele enzime eliberate de bacterii provoca descompunerea a altor bacterii i
alge. Datorit eliberrii de substane organice microorganismele plancton cresc n abunden.
Utilizarea sporit a oxigenului determin un deficit de oxigen n apele adnci i, n consecin,
dezvoltarea anaerob a microorganismelor i apariia de metan i hidrogen sulfurat. Astfel, o
vitalitate mare nseamn creterea produciei n bazine de ap, dezvoltarea biomasei de
fitoplancton i, n acelai timp, concentraia de oxigen este mai mic n straturile adnci.
nflorirea apei este o consecin a eutrofizrii i este cauzat de reproducere de alge n
straturile superioare a apei. Procesul de mai sus determin modificri de culoare a apei,
turbiditatea sa, deteriorarea calitii apei,i producerea de compui toxici.
Procesul de eutrofizare natural se desfoar foarte lent - este nevoie de pn la cteva mii de
ani. Eutrofizarea accelerat, cu toate acestea, este cauzat de activitile umane. Ca prin
urmare, cantitile suplimentare de azot i fosfor intr n ape prin diverse surse cum ar fi
deeurile industriale i urbane, precum i cmpuri care au fost fertilizate cu ngrminte cu
fosfor i azot. Astfel de activiti crete foarte mult concentraia de biogene, crnd condi ii
favorabile pentru reproducerea algelor. n astfel de ape poluate, bacterii fecale i patogene pot
supravieui pentru o perioad mai lung de timp. Precipitaii n zone extrem de poluate
industrial au avut, de asemenea, o influen asupra eutrofizrii.

2.3.2. Factori biotic

Exist interaciuni reciproce ntre membrii individuali ai biocenozei care locuiesc n apele de
suprafa. Ca rezultat, organismele se pot sprijini reciproc (sinergism) sau inhiba reciproc
(antagonism).
Competiia pentru hran
Organismele care i gsesc cel mai eficient un loc n alimente poate avea un avantaj fa de
altele. Pentru un anumit habitat cu o surs de nutrieni tipici, numrul de microorganisme
crete rapid. Cu toate acestea, n multe cazuri, producia abundent de produse a
metabolismului (inhibitori) scade numrul de concureni, uneori eliminarea lor n ntregime.
Astfel de situaii apar, de exemplu, atunci cnd pH-ul este n mod semnificativ modificat prin
acidificare sau alcalinizare, iar atunci cnd substane antibiotice sunt eliberate.
Cooperarea
n procesele de hrnire i de cretere, cooperarea ntre microorganismele este adesea
observat. Acesta permite dezvoltarea mai rapid a culturilor microorganisme mixte.
Biodegradarea este un proces n mai multe etape, atunci cnd reaciile consecutive sunt
efectuate de ctre diferite microorganisme specializate. Procesul previne acumularea
subproduse a

metabolismul . Datorit acestei cooperri, biodegradarea acestor compui

organici (ligninocellulose) devine posibil.

Predarea
Bacteriile i ciupercile sunt hrana pentru animalele mici. De aceea, n unele rezervoare de ap
numrul lor poate varia foarte mult. Cele mai multe protozoare se hrnesc cu bacterii. Acesta
a fost confirmat de faptul c, biomasa lor crete , o data cu cre terea numrului de bacterii.
Numeroase organisme multicelulare, de asemenea utilizeaz , bacterii ca hran .Acestea
includ n special animale cum ar fi burei. n sedimentele din adncime animalele se hrnesc
pe ciuperci. Algele albastre-verzi, care sunt o parte din bentos sunt adesea consumate de
turbellarians, nematode, crustacee i larva de insecte. Algele albastre-verzi sunt consumate de
zooplancton, fr urm de nflorire a ape i eliberare de substane toxice.

Parazitism
Microorganismele de ap sunt atacate i distruse de virusuri, bacterii si ciuperci. Prezen a
bacteriofagilor a fost confirmat n apele interioare i maritime. Sunt n special numeroase n
canalizari i sunt, probabil, motivul pentru o epuizare rapid a bacteriilor n ruri, lacuri i n
apele de coast, care au fost poluate din canalizri.
Un alt motiv pentru limitarea numrului de bacterii este prezen a bacteriei Vibrio care
aparin genei Bdellovibrio i conduce la o existen parazitar. Ei se ataeaz singuri pentru
a gzdui celule i reproduce, utiliznd energia lor i consumnd coninutul celulelor. Dup
degradarea peretelui celular al gazdei, ei se eliberez i infecteaz mai departe bacterii.

2.4 Caracterizarea microorganismelor din apa

In ceea ce priveste morfologia, cele mai multe bacterii de apa se aseamana cu bacteria de sol
celulele lor sunt rotunde,cilindrice ca un surub. Exista ,de asemenea,ca forma , fir ca si
tulpina,. Firele pot fi ramificate,singure sau in grupuri. Diverse bacterii de apa poate crea
grupuri formate din diferite numere de celul, in urmatoarele forme: sferice,in forma de
stea,lamelara,filiforma.
Cele mai multe bacterii de apa sunt active si mobile cum ar fi cilia si flagelul (e.g. Vibrio,
Pseudomonas). Bacteria in apa poate innota incet (plankton) sau poate ocupa un substrat fix.
Bacteriile oligotofe din apele curate apar ca microforme de celule cuprinse

intre 1

micrometru,de asemenea 0,4 micrometri.

Oligotrofele de apa sunt rare ori multiple, ciclul generatiei lor dureaza de la cateva zeci la
doua sute de ore . Apele poluate sunt predominant ocupate de bacteria Gram-negativ. Raportul
dintre tije de cocci este aproximativ de 90:1. Apele curate (rauri si parauri) contin o
microflora rara ,iar raportul dintre tijele de cocci este de 1:1,5,cand indica pozitia dominanta a
cocilor.
Numarul bacteriilor in apa depinde mai ales de materia organica continuta. In apele curate ei
se gasesc intr-un numar scazut,in timp ce in apele poluate contine pana la cateva milioane
celule la 1 ml de apa.

Bacteria care se gaseste in habitatele de apa pot fi impartite in urmatoarele:

-autohtona(nativ) se gaseste constant in habitatele de apa.
-alohtone(strain)gasirea drumului lor in sol sau din aer,precum si microorganisme care intra in
bazinele de apa,impreuna cu apele uzate urbane.
A. Bacteria autohtona
Putem distinge photoautotrophs, chemoautotrophs and chemoorganoautotrophs.
Fotosinteza bacteriei (photoautotrophs)
Bacteria violet si verde sunt printre fotosinteza autotrofelor. Datorita metabolismului lor
aceste bacterii pot fi impartite in urmatoarele grupe:
-bacteria verde filiforma(Chloroflexaceae);
-bacteria verde sulfurica(Chlorobiaceae);
-bacteria violet sulfurica(Chromatiaceae and Ectothiorhodaceae);
-bacteria violeta nesulfurica(Rhodospirillaceae);
-bacteria cu heliu((Heliobacteriaceae);

Fotosinteza bacteriei se efectueaza usor diferit fata de cea a plantelor. Cel mai
important,acesta este un proces fara oxigen,care necesita prezenta redusa a compusilor
minerali si nu este insotit de o eliberare de oxigen,dar de o productie de oxidat non-organic
sau compusi organici. Pigmentii de asimilare a bacteriei sunt caracterizati in functie de
capacitatea de a absorbi lumina infrarosie care nu este absorbita de plantele verzi. Fotosinteza
in apele de suprafata este realizata in principal de alge si plante si rolul fotosintezei bacteriene
este mai putin importanta.
-chemosynthesizing bacteria (chemoautotrophs)
Chemoautotrofele obtin energie din procesele de oxidare a compusilor non-organici. In
functie de natura substratului oxidat pot fi distinse urmatoarele: nitrifyng,feruginoase,sulfuric
si bactria hidrogen.

-Rolul bacteriei nitrifyng in apele de suprafata este de oxidare la amoniac si nitriti la nitrat. In
concentratie mare de compusi pot fi daunatoare pentru organismele din apa cat si pentru
oameni(in cazurile in care astfel apa este utilizata pentru sisteme de alimentare cu apa). In
plus,productia de nitrat este un proces fundamental de a transporta apa plantelor cu o sursa de
azot.
-Bacteria feruginoasa creste in apa cand continutul de fier bivalent variaza intre 0.15-8.5
mg/dm3. Influenta lor negativa include coroziune si ancrasare sanitara,sisteme de canalizare si
diferite constructii din metal. Cele mai frecvente bacterii feruginoase sunt Leptothrix
ochracea si Chrenothrix polyspora si ei apartin bacteriei filamentose care sunt clasificate de
fapt prin a fi singure,forma celulelor,forme de fir,inconjurat de un invelis gelatinos de diferite
gosimi.
Substantele feruginoase stocate in celule schimba coloratia firelor celulelor in galben sau o
nuanta de maro inchis. Bacteriile feruginoase sunt foarte frecvente in stare proaspata in apa.
In special in apele de la puturi si izvoare cand este posibil sa se observe ochiul liber. In plus
ele apar din belug in fluxurile de noroi,mlastini si iazuri.
-Bacteria sulfurica apare in special in apele care contin hidrogen sulfurat care este toxic
pentru cele mai multe microorganisme,intrucat pentru acest grup este unul dintre compusii
cruciali pentru supravietuire. Aceste bacterii pot fi gasite in izvoarele minerale care contin
hidrogen sulfurat de origine geologica,precum si in apele extrem de poluate,in cazul in care
este produsa ca urmare de oxigen liber,proteine descompuse sau procese de desulfurificare.
Reprezentantii bacteriei sulfurice sunt: bacteria care se misca in miscari de alunecare
Beggiatoa alba si cea fixata in partea de jos Thiothrix nivea. Formele bacteriei sulfurice
individuale sunt:
-Thiobacillus thioparus stoceaza sulf derivat din oxidarea tiosulfat
-Thiobacillus thiooxidans creste habitatele acide de 1,0-4,0 ale ph-ului
-Thiobacillus ferroxidans- in afara de tiosolfati si tetrationans poseda capacitatea de
descompunere a sarurilor feruginoase.
-Thiobacillus denitrificans- este un anaerob relativ si are capacitatea de a utiliza nitratii ca
acceptori de electroni in timpul oxidarii hidrogenului sulfurat. In conditii aerobe functia de
mai su seste realizata de oxigen.

-Bacteria hidrogen are capaciitatea de a oxida hidrogen folosind oxigen si in final de a accepta
electroni.De cele mai multe ori ei se hranesc heterotrof si trece la hranire autotrofa cand
hidrogenul

este

prezent

in

habitat.Specia

cea

mai

raspandita

apartine

genului

Hydrogenomonas. Micrococcus denitrificans apartine unui grup de bacterii hidrogen si isi

desfasoara oxidarea hidrogenului in timp ce simultan reduce nitratul din azotul molecular.
Desulfovibrio desulfuricans de asemenea oxideaza hidrogen reducand in acelasi timp sulfat
pana la hidrogen sulfurat.
-Bacteria heterotrofa(chemoorganotrophs)
O parte predominanta de bacterii autohtone care se gasesc in bazinele de apa sunt bacteriile
chemoorganotrophic care apartin unui grup de saprofite care se hranesc din plante moarte si
materie organica de animale. Tipice bacteriei plankton care ocupa o masa intreaga de apa sunt
tijele

ciliated

Gram-negativ

si

reprezinta

urmatoarele

genuri:

Pseudomonas,

Achromobacter,Alcaligenes,Vibro si Aeromonas,precum si coci Gram-pozitiv care apartin

genului Micrococcus, treponema si bacteria spirala din genul Spirillum.
Partile subacvatice de plante superioare si particule subacvatice fixate sunt colonizate de
numeroase bacterii( de exemplu, Caulobacter), cum ar fi stem,manta,filiform si bacteria
gemmating(de exemplu Hyphomicrobium) care este una din bacteriile de formare perifiton.
Organismele cresc de obicei in sedimente lipsite de oxigen de pe fundul bacteriilor
putrezite,apoi oxigen liber cellulolytic bacteria si in final oxigen liber chemoorganotrophs cu
mar fi genul Desulfovibrio care reduce sufatul pana la hidrogen sulfurat. In plus exista unele
mai putin numeroase fara oxigen bacteria methane-generating care reduce compusii organici
la metan.
B. Bacteria Allochthonous
Apele de inalta fertilitate si apele de suprafata,de asemenea,extrem de poluate sunt
ambundente in saprofite si bacterii parazit dintre care urmatoarele sunt predominante: Gramnegative,tije

intestinale

Escherichia

coli,precum

si

genul

Proteus,

Klebsiella

si

Enterobacter,de asemenea tije de Pseudomonas aeruginosa si genul Arthrobacter.In plus,tije

Gram-pozitive(bacili) din Bacillus,Corynebacterium si Clostridium,care sunt spalate din sol si
de a lua in corpuri apa in timpul ploilor grele,apartin si bacteriile allochtonous.
Deseurile municipale sunt sursa principala de bacterii patogene. In plus in timpul proceselor
de infiltrare si de suprafata de scurgere,bacteriile din sol isi gaseste locul in apele bune. Rolul

aerului in contaminarea aperi este semnificativ in zonele dens poluate,in orase si regiuni
industriale.

2.4.2. Ciuperci de apa

Spre deosebire de bacteriile care cresc cel mai bine in apele de pH intre 6-8,ciupercile apar
numai in apele sub pH 6.0. De obicei ciupercile apar in apele de mica adancime,chiar pe sau
chiar sub suprafata,care este in stransa legatura cu faptul ca organismele necesita cantitati
semnificative de oxigen.
Ciupercile predominante in mediul acvatic sunt reprezentate de ciupercile mucegai care
apartin clasei Oomycota(Leptomitus,Phytophthora) si la clasa de Zygomycota(Mucor si
Rhizopus). Relativ frecvent ciuperci care apartin speciei Ascomycota precum si
Deuteromycota,se gasesc in apele de suprafata.
Aproape toate ciupercile sunt heterotrofe care descompun materia organica;apele sunt ocupate
atat de saprofite cat si de parazitii care colonizeaza apa plantelor si a animalelor. Ei au mai
multe forme decat bacteriile si le diferentiaza prin celulele mai mari si structurile mai
complicate.In plus fata de cele unicelulare exista,de asemenea,ciuperci multicelulare cu
miceliu mare.
Ciupercile de obicei nu apar in apele curate. Ele cresc in ambundenta in partea de jos a apelor
poluate,de canalizare(e.g.Leptomitus lacteus).

2.4.3. Algele albastru-verzi

Algele albastre-verzi sunt un grup de organisme considerate anterior ca fiind alge. n prezent,
acestea sunt clasificate la mprtia Procaryota i sub-regatul Eubacteria. Exist coloniale
(celule pierdute n legtur cu un singur mucus) unicelulare i forme filamentoase.
Organismele procariote conin nucleoid in loc de un nucleu izolat. Spre deosebire de alte
bacterii sunt capabile de a conduce fotosinteza oxigen. Acestea con in clorofil i, uneori,
ascunde n ali pigmeni fotosinteza: ficocyanine i alloficocyanine.
Caracteristic culorarea albastru-verde de alge verzi-albastre provine din combina ia de
clorofil i ficocyanine. Algele albastre-verzi sunt produse n principal prin proliferarea de
fisiune a celulelor. Trasatura caracteristica lor este ca ei poseda vacuole gazoase care permite
deplasarea lor n ap in locurile cel mai bine iluminate. Unele (Anabaena) sunt capabile de

azot atmosferic obligatoriu n structuri numite heterocysts. Datorit rezistentei lor la conditii
extreme de mediu sunt omniprezente. Ele pot fi gsite n desert i n izvoare termale. Algele
albastre-verzi pot provoca inmuguriri n lacuri i alte bazine de ap. Unele dintre ele produc
metabolii toxici.

2.4.4. Algele
Algele sunt cele mai simple eucariote autotrofe care contin peste 20 mii de specii. Algele apar
n apele dulci si marine. Acestea sunt productori importanti de materii organice si oxigen.
Algele triesc n form de celule unice sau creeaza multiple organisme pluricelulare de
diferite forme numite Tallus (fire, sfere, clustere multistrat).Compozitia comunitatii algelor se
schimb semnificativ n ceea ce priveste calitatea i cantitatea, n functie de continutul de
saruri minerale, n orice rezervor dat, precum si de caracteristicile substantelor care alcatuiesc
poluantul principal.
Urmatoarele caracteristici ale algelor care apar n apele oligotrofe: diatomi din urmatoarele
varietati: Asterionella, Tabellaria, Melosira si alte alge (Dinobrion). n apele eutrofe
continutul de alge este complet diferit. Cele mai multe dintre toate, astfel ape contin doar un
numr vag de diatomee, si n loc de cele ale algelor din clasa Dinophyta apar genul Mtasea
broatei.
Algele sunt subdivizate n urmtoarele clase:
Chlorophyta - alge verzi care conin clorofil de tip a i b, un perete celular celulozic i
amidon ca material de rezerv. Ei au o constituie diversa, ambele forme unicelulare i multicelulare exist, de obicei, ca structuri filiforme. Celulele pot fi mobili, (atunci ele sunt
echipate cu flagella), sau non-mobile. Chromatophors de diferite forme au o coloraie verde.
Ei se reproduc vegetativ sau sexual. Reproducerea vegetativ const n divizarea celulelor i
fragmentarea formelor filiforme.
Chrysophyta - acest grup implic diatome importante pentru mediul acvatic. Acestea sunt
alge comune i apar n apele dulci i marine, sedimente de fund i sol. Chrysophyta conine
clorofil de tip A si C. Perete lor celular este mbogit n silice. Ele produc lipide ca material
de rezerv.
Euglenophyta. Euglenoide au de obicei o form alungit. Celulele lor sunt echipate cu
flagella care permite deplasarea n ap sau se deplaseaz de-a lungul trndu-se n partea de

jos. Celulele sunt nconjurate de un plic moale numit pelicula. Cromatoforii con in clorofil,
caroten i xantofile. n celula este un nucleu clar vizibil i petele numit stigmat, sensibil la un
stimul de lumin. Celulele Euglenoid creaza chisturi, care supravieuiesc n condiii
nefavorabile posibile. Ele cresc n ape care conin niveluri ridicate de compu i organici.
Exist, de asemenea forme parazitare.
Pyrrophyta apar, de obicei individual. Unele celule sunt nconjurate de un zid de celuloz n
timp ce altele sunt lipsite de orice pereti celulari. Ei posed de obicei, dou flagella care
permite libera circulaie a acestora. n protoplasma exist un nucleu de celule izolate i
cromatofori galben-verde sau galben-brun. Ei reproduc prin diviziune i s-au observat
reproduceri sexuale. Pyrrophyta apar n apele puin srate sau la mare i speciile selectate doar
triesc n apele dulci. n lacuri exist Hirundinella Ceratium, o specie care apare uneori n
mase mari.
Rhodophyta conine clorofila de tip a i b, precum i ali pigmeni, precum caroten,
xantofile i pigmeni phycobilin: ficoeritrin, phycocyanin. Acest magazin amidon ca un
produs de stocare. Peretele celular lor are dou straturi: cel interior este realizat din celuloz
ntruct cel exterior este fabricat din pectin. Ei reproduce asexuat prin fragmentarea Thallus
i sexual prin oogamy.
Phaeophyta- alge maro conin clorofil de tip A i C, precum i carotenoide (fucoxanthin).
Materialul lor de rezerv este Laminarin (-1, 3-glican) i chrisolaminarin, manitol i lipide.
Peretele lor celular este, de asemenea, stratificat: peretele interior este fabricat din celuloz n
timp ce peretele exterior este realizat din pectin. Algele brune sunt organisme multicelulare
care poseda cel mai nalt nivel de specializare a Thallus a tuturor algelor i varia ie anatomic
i morfologic mare. Ei reproduce prin zoospores i, de asemenea, pe cale sexuala de gamei.

2.4.5. Apa protozoare

Protozoarele triesc n toate tipurile de ape, din bli mici, la apele interioare, a mrilor. Ele
se hrnesc absorbind heterotrophically compui organici dizolvai sau hrana pe bacterii.
Acestea sunt cele mai numeroase n apele extrem de poluate i sunt elementul de nmol activ.
n cazul n care nivelul de poluare nu este ciliate prea mare devin predominante, i c
preocuprile att cele fr piscin (de exemplu, Paramecium) i cele stabilite (de exemplu,
Vorticella).
Protozoare pot fi mprite n patru clase:

 Flagellata - flagellates. Acestea muta utilizarea flagellei lungi. Se hrnesc heterotrophically

i apar n apele poluate sau n mod ineficient de funcionare in nmol activ. n afar de
substane dizolvate, ele pot absorbi, de asemenea, bacterii sau alge unicelulare. Flagellates
triesc individual sau n colonii. Exist forme parazitare printre ei. Acest lucru este
exemplificat de un parazit Giardia lamblia uman i gambiense Trypanosoma care este
transferat

la oameni prin zbor Tsetse cauzand boala somnului african i tulburri

neurologice.
Rhizopoda- amoeba. Celulele se deplaseaza folosind pseudopodii plasmatice care sunt
utilizate pentru locomoie i pentru captarea de alimente. Unele amoebe au o form
schimbtoare, altele ns, au o form constant n care acestea sunt dotate cu un mini-schelet
sau o carcas exterioar. Unele amoebe duc o via parazitar (Entamoeba histolytica).
Ciliata - ciliate. Cele mai multe dintre reprezentanii duc un stil de via liber-not
(Paramaecium, Euplotes), altele se tarasc sau sunt ataate n partea de jos. Ele se hrnesc pe
bacterii, alge i substane organice. Ciliatele apar n numr mare n apele poluate i n nmol
activ. Unele, cum ar fi Balantidum coli care provoac dizenteria, sunt parazii de animale i
oameni.
Sporozoa. Numai parazii aparin acestei clase i reprezentani sunt Cryptosporidium
parvum cauzand boli intestinale i Plasmodium malariae cauzand malaria. Al doilea parazit
atac celulele roii din snge. Acest agent patogen este cauzat de tantarul Anopheles.
Surse i tipuri de poluani
Apele devin poluate ca urmare a canalizarii menajere i industriale n
apele de suprafa, care conin cantiti mari de diferii compui care afecteaz
biocenozei de rezervoare de ap. n afar de canalizare, poluarea este de asemenea, cauzat
de ape de scurgere care spla diferite ngrminte i produse de protecie a culturilor. Mai
mult dect att, poluanii se transfera n apele din aerul inconjurator. Acest lucru duce de
obicei la praful industrial care intr direct n ap sau este splat departe de sol suprafa de apa
de ploaie. Gaze importante sunt: dioxid de sulf, oxizi de azot, oxizi de carbon i dioxizi care
ajung n ape n special n locatii industriale.
Unii dintre compuii de mai sus se descompune microbiologic relativ uor,
devenind hran pentru microorganisme heterotrofe, iar altele sunt rezistente la astfel de

descompunere i sunt duntoare sau toxice pentru microorganisme. Exemple de acestea sunt
urmtorele: compui ciclici, ulei de motor, lubrifiani, hidrocarburi clorurate, pesticide,
i printre poluanii minerale - sruri de metale grele.

2.5.2. Auto-purificarea apelor de suprafa

Auto-purificare cuprinde cooperarea complex ntre fizic i biochimic factori cum ar fi:
sedimentare (sedimentare), oxidare, un schimb de substane volatile ntre atmosfer i ap,
precum i eliberarea de produse gazoase ale metabolismului n atmosfer. Cu toate acestea,
rolul critic este jucat de factorii biologici. O gam larg de microorganisme i a organismelor
superioare participa la auto-purificare procese.
Bacteriile i ciupercile sunt cel mai cruciale deoarece acestea sunt capabile de mineralizarea a
diverse
componente minerale. Proteine, zaharuri simple i complexe, grsimi, celuloz, lignin, cear
i alii sufer o degradare n timpul procesului de auto-purificare. Ca rezultat al
mineralizare urmtorii compui sunt create: H2O, CO2, NO3-, SO42-, PO43-, i ali compu i
simpli. Cu progresia de auto-purificare populaiile din microorganisme care ac ioneaz n
schimbarea mediului.
Procesul de auto-purificare utilizeaz cantiti mari de oxigen n timpul proceselor
biochimice. Cantitatea de oxigen care este utilizat n orice moment specificat de ap
microorganisme este numit consumul biochimic de oxigen, BOD. Prin analiza BOD, este
posibil s se determine concentraia compuilor organici dizolvai n ap care sunt sensibile la
oxidare biologic. Descrcarea de gestiune a impuritilor n rezervor de ap creeaz o
schimbare brusc n condiii chimice, biologice i fizice.
n acelai timp, chiar sub zona de descrcarea de gestiune, procesul de auto-purificare incepe.
Procesul conduce la formarea de zone care conin n mod caracteristic treptat scaderea
nivelurilor de poluare.

2.5.3. Zone saprobic. Purificarea Auto de ape lotice.

Zonele de diferite niveluri de poluare organic sunt numite saproba. n anumite zone coninut
al biocenozelor este diferit i modificat pentru a se potrivi condi iilor existente. Specii care
domin n mod clar alte specii i au adaptat la condiiile existente sunt gsite acolo. Zonele

difer n dinamica proceselor disimilare, intensitatea de admisie de oxigen, i apari ia apei.

Exista 3 zone saprobic diferite: politicii mo-, mezo- i oligosaprobic.
Este zona de cea mai mare concentraie de poluani cu nori, murdar-gri, ape mirositoare
fetide. Concentraia ridicat de diverse organic compui asigur dezvoltarea microflorei
heterotrofe selectate, care, n timp ce efectuarea de biodegradare, utiliza pn cantitati mari de
oxigen care conduc la deficitul. n condiii anaerobe sunt formate din urmtoarele gazele:
H2S, NH3, CH4, N2 i altele.
Exist o lips de plante verzi n aceast zon. Printre organismele care sunt capabile de
supravieuitor n astfel de condiii, cele dominante sunt Zooglea ramigera i Sphaerotilus
Trapa bacterii. Exist, de asemenea bacterii sulf (n prezena hidrogenului sulfurat) n special
de Beggiatoa i Thiothrix genuri; protozoare sunt de asemenea numeroase. Reductore (agenii
de descompunere) sunt organisme mai frecvente n aceast zon.
n zona mezosaprobe exist defalcare suplimentar intensiv a organicului de compui, dar
cantitatea de oxigen este suficient pentru a susine o cerere complet. Apa devine clar, de
multe ori de colorare verde din cauza algelor abundent nfloritoare. Numrul de reductoare
scade. Pe lng microorganismele menionate mai sus, ciupercile, algele albastre-verzi,
diatomee puine i alge verzi apar.Mineralizarea compuilor organici este terminat n zon, cu
excepia, compuilor de humus care sunt greu s se descompun. Zona saproba mezzo este
mprita n zone-- i. Zona -mezosaprobe este una heterotrofera n compara ie cu zona-
mezosaprobe care este destul de autotrofa. -mezosaprobe Zona este un numr de specii de
alge curate i mai mari apar aici.
Zona oligo saprobic este o seciune n care afluxul de impuriti se ncheie i se ntoarce apa
la starea anterioar de ap naturale. Apa este limpede, inodora i bine oxidata. Zona este
locuita n principal de feruginoase i bacteria nitrificatoare (bacteriile chemosynthesizing);
rare algele albastre-verzi, diatomee i multe alge verzi, i cteva protozoare loc n biocenose.
Auto-epurarea apelor lentice
Un proces de auto-purificare ia un curs diferit n apele lentice; zonele saprobic nu evolueaz
aici chiar dac mecanismul de purificare rmne aceeai. Impuritile introduse n ap cad n
partea de jos (densitatea lor este mai mare dect cea a apei) atunci cnd sunt descompuse.

2.5.4. Procese microbiologice n sedimentele de fund

Exist procese biologice care au loc ntre chimice complicate, fizic, i ap i sedimentele de
fund, care sunt importante pentru rezervorul n ansamblu. ap acord / sedimente, raportul
calitate-cantitate microorganisme i direcia de bio-chimic modificrile avea o influen
semnificativ asupra nivelului de biogenes (azot, fosfor, compui cu sulf) n rezervor
(fertilizarea lui).
n sedimentele de pe fundul, descompunerea aerob de constitueni organici are loc n
straturile superioare (de la cteva pn la cteva mm) i sunt o surs de sruri minerale
solubile. ntruct, biodegradarea anaerob, care are loc de mai jos, determin o eliberare de
substane otrvitoare de multe ori la habitatului de ap (de exemplu, H2S, CH4).
Sedimentele de pe fundul joac un rol important n procesul de auto-lentic de purificare a apei
n cazul n care materie organic n suspensie cade pe fundul ca urmare a lipsei de mi care
ap. Ei au o influen semnificativ asupra conversia compuilor biogene care afecteaz
calitatea apei. Factorul cel mai important reglarea vitezei de azot i fosfor (de asemenea Fe i
Mg), din cadrul sedimentele n ap este coninut de oxigen dizolvat n stratul din partea de jos.
Difuzare activ a fosfai n ap ncepe cnd coninutul de oxigen dizolvat scade sub 1 mg O2 /
dm3. Mai mult dect att, urmtoarele au, de asemenea, o influen asupra eliberrii de
fosfai:
temperatur, descompunere compus organic, pH-ul apei, potenial redox
n sedimentele de pe fundul a diferitor rezervoare de ap de suprafa, urmtoarele
microorganism sunt cele mai comune: aerobic bacterii celulozolitice (de Sporocytophaga,
Cytophaga, Pseudomonas, Achromobacter genuri), precum i organisme anaerobe, cum ar fi
Clostridium genul. Acesta din urm ia parte la procesul de descompunere a hemiceluloz. n
condiii de oxigen liber numeroase bacterii putrefacie (eliberarea H2S din proteine), SO4 2reducerea bacterii, bacteriile denitrificatoare (NO3 - Reducerea), generatoare de metan (CH4
eliberarea) i bacteriile de hidrogen s creasc.
Mai mult dect att, bacteriile ammonificating sunt abundente n sedimente de fund. bacterie
nitrificatoare apar de obicei n numr mic n straturile superioare ale sedimente n care acestea
sunt aerobi obliga. Prezena CH4 bacterii aerobe de oxidare n sedimentele de asemenea,
depinde concentraia de oxigen i fier.

2.5.5. Apa transmise microorganismele patogene

Grupul de bacterii patogene obliga, care apar n apele de suprafa poluate, conin tije
cauzeaz febr tifoid (Salmonella typhi), precum i alte Gram-negativ bacteriilor din genul
Salmonella, care sunt cauza diferitelor infecii din cele tractului digestiv. Dizenterie bacteriene
cauzate de tije Gram-negativi din genul Shigella nu sunt la fel comun ca cele de mai sus. n
apele de suprafa din rile tropicale, bacterii din Vibrio cholerae genul (holera) apar
frecvent. Mai mult dect att, Mycobacterium tuberculosis care provoac tuberculoza i
Treponema si Leptospira pot fi gsite n apele poluate. Aceste din urm bacterii provoca
bacteria icter.
Pe lng obliga bacterii patogene, exist, de asemenea, numeroase bacterii Gram-negative n
apele de suprafa care sunt descrise ca microorganisme oportuniste (facultativ, patogene).
Acestea fac parte din Pseudomonas, Aeromonas, Klebsiella, Flavobacterium, Enterobacter,
Citrobacter, Serratia, Acinetobacter, Proteus i Providencia genuri. Toate tijele sunt parte din
flora obinuite ale intestinului i nu sunt de obicei patogene pentru ca msura n care acestea
apar n tractului digestiv umane sau animale. n unele cazuri ns, aceste bacteria isi gsesc
drumul lor spre alte organe deveni o cauz potenial de diferite boli cum ar fi inflama ia
urinara, probleme respiratorii i, de asemenea, sepsis, care este o infecie general a tuturor
organelor interne. Virusi (a se vedea tabelul 5)
n afar de bacterii patogene ale apelor de suprafa, n care menajere i industrial canalizare
este dispus, apele conin, de asemenea, cantiti semnificative de alte pathogen
microorganisme cum ar fi virusul polio. Ele sunt responsabile pentru cauzarea Boalii HeineMedina (polio). Enterovirusurile, care provoac infecii intestinale, apar chiar i n ruri puin
poluate. Protozoare (vezi tabelul 6) Infecii ale tractului digestiv cauzate de protozoare pot
proveni de la apa contaminat. Cele mai multe chisturi parazitare protozoare produc, care sunt
capabili s supravieuiasc n interiorul gazd n condiii nefavorabile. Cnd a mbunt i
condiiile, chisturi transforma n aa-numitele trophozoits, forma vegetativ apar la om.

ciuperci parazitare
In apele de suprafa poluate de asemenea, pot s apar ciuperci parazite, de exemplu
Microsporum Trichophyton sp. i Epidermophyton sp. Acestea sunt dermatofii cauzeaz
herpesul i alte infecii cutanate. Viermi parazitare (vezi tabelul 7)

Parazii umane nu sunt de obicei incluse n domeniul de aplicare al cercetri microbiologice.

Cu toate acestea, alturi de ali ageni patogeni (virusuri, bacterii, protozoare) c reprezint o
seriosa ameninare pentru sntatea uman. Ele apar n canalizare i pot gsi drumul lor n
apele din solurilor ca urmare a infiltrarii i de suprafa de scurgere. Formele infec ioase ale
parazitarii, viermi sunt oule lor. Ouale se excret n numr mare n afara corpului gazdelor
mpreun cu fecale i rspndit prin canalizare, sol sau alimente. Ou viermi sunt foarte
rezistenti la factorii externi i, astfel, sunt dificil de eliminat din apa de canalizare prin
clorinare.

2.6. Standarde de sanatate a apei.

De ce controlam calitatea sanitara a apei?

Posibilitatea de infectare a apei impune o constanta nevoie de a controla igienic sanitar nu
numai calitatea apei potabile dar si a piscinelor si apelor de suprafata.Apa devine infectata cu
bacterii patogene excretate de oameni si transport bolnavi (oameni care tin agenti patogeni
care excreta fecale mult timp dupa ce au suferit de pe urma unei boli ).Microorganismele
patogene sunt prezente in apele de canalizare si de suprafata intr-un numar mai mic decat alte
microorganisme.Prin urmare, ele sunt mult mai greu de detectat decat bacteriile saprofite
abundente.Prin urmare, metodele de diagnostic utilizate trebuie sa fie mult mai complexe
pentru a le detecta.
Ce sunt microorganismele indicatoare?
Normele actuale sunt bazate pe deductie indirecta cu privire la prezenta microorganismelor
patogene, bazandu-se pe numarul de microorganisme indcatoare, care locuiesc permanent in
tractul digestiv uman si animal ca saprofite.Prezenta lor arata daca apa este poluata cu materii
fecale si in consecinta, daca exista pericolul de contaminare cu microorganisme
patogene.Bacteriile care servesc ca indicatori sanitari trebuie sa indeplineasca urmatoarele
conditii:
a.)trebuie sa fie in mod constant prezente in tractul digestiv uman, astfel incat acestea sa
permita detectarea contaminarii apei cu materie fecala;
b.)numarul de bacterii indicatoare in intestin si fecale trebuie sa fie ridicat;

c.)printre ei, ar trebui sa existe bacterii formatoare de baze non-spori, deoarece permit
detectarea poluarii apei cu materii fecale ,,proaspete;
d.)identificarea lor trebuie sa fie posibila cu metode disponibile;
f.)durata lor de viata in mediul extern ar trebui sa fie mai mare decat cea a bacteriei patogene;
g.)acestea nu ar trebui sa se poata reproduce intr-un mediu de apa in conditii normale;
Ce tipuri de bacterii indicatoare sunt utilizate pentru a evalua calitatea sanatatii
apei?
In activitatea de laborator de rutina, care conduce supravegherea sanitaro-epidemiologica, este
imposibil de a monitoriza constant apa pentru toate microorganismele patogene si potential
patogene, care pot fi gasite in apa.
Prin urmare, monitorizarea de rutina se concentreaza in principal pe detectarea bacteriilor care
indica contaminarea cu fecale in apa (tabelul 8).Calitatea sanitara a apei poate fi verificata
prin utilizarea microflorei saprofite care se afla in intestinul gros uman.
Au fost adoptati urmatori indicatori de contaminare a apei:
coliformi
coliformi fecali
streptococi fecali
bacili de Clostridium genus, bacterii de sulfitreducere in anumite cazuri
stafilococi-coagulase pozitiv
Pseuomonas aeruginosa.
Coliformi
Bacteriile din grupul coli sunt realizate din tulpini de Escherichia coli, precum genurile:
Enterobacter, Citrobacter si Klebsiella.Acestea sunt detectate in mediu continand lactoza la
37C.

Coliformi fecali (thermotolerant) sunt in principal tulpini de Escherichia coli si numai o parte
din tulpini de Enterobacter, Citrobacter si Klebsiella, care au o capacitate de a fermenta
lactoza la 44C.
Prezenta bacteriilor coliforme sau coliformi fecali intr-o proba de apa indica o contaminare
relativ recenta de apa cu materii fecale, canalizare, sol sau plante in descompunere.Pentru cele
mai multe tipuri de ape este recomandata o determinare cantitativa a ambelor grupe de
coliformi.
Streptococi fecali
In timp ce intr-un mediu de apa, streptococii fecali sunt caracterizati ca avand o perioada mai
lunga de supravietuire si rezistenta la majoritatea produselor de dezinfectare fata de
coliformi.Streptococii fecali include microorganisme Enterococcus si Streptococcus genera,
care apartin grupului serologic Lancefield D.Detectarea de streptococi fecali intr-o proba de
testare, depasind semnificativ bacteria grupului coli, poate sugera contaminarea apei cu
materii fecale de animale sau de la canalizarea fermelor de animale.
Bacilii din genul Clostridium
Detectarea bacteriilor sulfit de reducere (in principal tulpini de Clostridium perfingens) pot
sugera contaminarea mai putin recenta cu materie fecala; endosporii lor sunt capabili sa
supravietuiasca timp de mai multi ani in conditii nefavorabile.Sulfit reducerea clostridia este
un bun indicator al proceselor desfasuarate in mod corespunzator de tratare a
apei:coagulare,sedimentare,filtrare.
Endospori acestor bacterii precum chisturile de protozoare parazite (Cryptosporidium parvum,
Giardia lamblia) trebuie eliminate in etape de tratare a apei, deoarece acestea sunt deosebit de
rezistente la agentii de dezinfectare.
Efectuarea analizei unui esantion de apa, in scopul de a detecta bacteriile de genul
Clostridium, este din punct de vedere tehnic mai putin complicat decat cautarea protozoarelor
parazite si se asigura ca apa tratata
patogeni(Helminti).

este libera de protozoare si de oua de viermi

Pseudomonas aeruginosa
In prezent, detectarea Pseudmonas aeruginosa la apa potabila,apa curenta, piscine si apelor de
suprafata se recomanda in plus fata de elementele de analiza sanitara de mai sus.
Ele sunt Gram-negative, tije care nu produc spori.Trasatura caracteristica lor este capacitatea
de a produce un pigment verde-albastru;-acyarin, precum si un pigment fluorescent;fluoresceina.
Re[rezentantii acestei specii au fost izolati din fecale umane si din cazuri de infectie:-din caile
urinare,urechea interna,rani supurative etc.Aceste bacterii prezinta un potential pericol
patogen atat pentru oameni si animale.In plus, ele sunt distribuite pe scara larga in apele de
suprafata ale solului.De asemenea, este important ca aceste specii pot trai in apa cu clor,
pentru ca sunt intr-o anumita masura rezistente la dezinfectare.
Stafilococi
Genul Staphylococcus este folosit in principal pentru a evalua calitatea sanitara a piscinelor.
Apele de recreere sunt cauza infectiilor ale tractului respirator, piele si ochi. Din acest motiv,
analizele microbiologice pe baza unor indicatori standard (coliformi) este insuficienta. Unii
cercetatori au recomandat Staphylococcus aureus

pentru a fi folosit ca un indicator

suplimentar de calitate sanitara a apelor de agrement, deoarece prezenta sa este asociata cu

activitatea umana in aceste ape.
Numarul total de bacterii
In analiza de rutina numarul total de bacterii prezente in 1 ml de apa este de asemenea
determinata printr-o metoda placa de agar. Un set de placi este incubat la 37 C timp de 48 de
ore (bacterii mezofile). Un alt set de placi este incubat la 22C timp de 72 de ore (bacterii
psihrofile). Dupa incubare, coloniile sunt numarate i cantitatea de cfu / ml (unitati formatoare
de colonii) poate fi calculata.
Numarul total de bacterii psihrofile
Bacteriile non-patogene din apa cresc in special la temperaturi mai scazute. Este important
ca bacteriile Gram-negative din apa sa produca lipopolizaharide din perete celular lor, dar pot
fi toxice - cum ar fi endotoxine ale bacteriilor patogene. Din acest motiv, numarul lor n apa ar
trebui s fie monitorizata constant.

O crestere mare a numarului lor este o dovada a prezentei compusilor organici usor solubili n
apa. Teoretic, prezenta de 0,1 mg de carbon organic in apa poate duce la o crestere a
bacteriilor pana la 108 cfu in 1 ml. Fosforul este, de asemenea, un factor care stimuleaza
cresterea microorganismelor. Adaugarea unei cantitati mici din acest element (<50 mg / l)
provoaca de 10 ori accelerarea cresterii bacteriene intr-o instalatie de tratare a apei.
Numarul total de bacterii mezofile

Mult mai periculoase sunt un numar mare de bacterii care cresc la 37 C, deoarece in randul
acestei populatii mare, formele patogene pot fi gasite si sunt periculoase pentru sanatatea
umana. Numarul mare de bacterii in probele de apa poate dovedi faptul ca procesele de tratare
a apei continua prost sau ca apa poluata este sifonat.
Care este cauza cresterii nivelului de numarul total de bacterii in apa?
O crestere a numrului total de bacterii n probele de apa poate fi, de asemenea, o dovada de
dezvoltare a microorganismelor pe suprafete interioare, in special pe conductele articulatiilor,
sigilii si a crearii stratului numit biofilme. Biofilmele de microorganisme sunt de interes din
cauza potentialei protectii a patogenilor prin actiunea de dezinfectant rezidual in apa si
regenerarea bacteriilor indicatoare, cum ar fi bacterii coliforme. Numarul mare de bacterii
totale este un indicator al potentialilor agenti patogeni si ar trebui sa inceapa in cautarea sursei
de poluare si luarea de masuri adecvate. Uneori este necesar de exemplu, clorurare
suplimentara pentru apa potabila peste 0,2 mg Cl2 / l. In unele cazuri, modificarile la
construirea sistemului de alimentare cu apa si indepartarea biofilmului sunt o protectie
eficienta fata de nivelul excesiv de microorganisme din apa.
Criteriile apei potabile in Polonia
Evaluarea calitatii bacteriologice a apei potabile in Polonia se bazeaza pe nivelul
grupurilor de indicatori, cum ar fi: coliformi, coliformi fecali, enterococi i Clostridium
perfringens.
In 100 ml de apa prezenta intr-o retea de conducte doar o singura celula bacteriana
privita ca un indicator poate fi prezent (Tabelul 8)
Sunt necesare criterii similare de apa potabila in Uniunea Europeana (Tabelul 9).

Al doilea criteriu important este un numar total de bacterii psihrofile si mezofile in 1 ml de

apa.Nivelul de bacterii psihrofile nu ar trebui sa fie mai mult de 100 celule in 1 ml de apa, in
timp ce bacteriile mezofile trebuie sa fie mai mica de 20 celule n 1 ml de apa.
Calitatea bacteriologica a apelor de agrement (piscine) este evaluata pe baza nivelului de
indicatori, cum ar fi: coliformi, coliformi fecali, stafilococi (coagulase pozitiv) si numarul
total de bacterii mezofile. In 100 ml de apa prezenta in piscina un coliforme fecale si
maximum 2 celule de bacterii coliforme si stafilococi pot fi prezente. Nivelul de bacterii
mezofile nu ar trebui sa fie mai mult de 100 celule in 1 ml de apa (tabelul 8).

2.7. Epurarea apelor uzate

Ce sunt apele uzate?
Apelor uzate (canalizarea) reprezinta apa poluat care include toate lichidele nocive,
substanele solide sau gazoase introduse n ape sau sol care pot duce la o contaminare de
suprafa sau subteran. Canalizarea include, de asemenea: lichide utilizate, solu ii, coloizi,
suspensii, ape saline, ape de rcire nclzite, ape de precipitaii sau ape care conin diverse
impuriti din mediul urban i rural.

Tipuri de canalizare
A. Clasificarea pe baza de origine

canalizare menajer conine cantiti mari de materii fecale, echipamente i deeuri animale,
ageni de suprafa, uree. Canalizare provenite de la gospodrii, WC-uri publice i instala ii
industriale care prezint o ameninare de igien i epidemiologic grav,

industrial (tehnologic), evolua n timpul tuturor tipurilor de procese industriale (de

producie i prelucrare),

 precipitaii (ploaie i se topesc apele) conine diferite impuriti atmosferice (pulberi,

microorganisme, substane gazoase), suprafata de scurgere, strzi i suprafee pavate de
scurgere (uleiuri, combustibili lichizi, bacterii, suspensii de particule mici), impuriti
microbiologice (bacterii , virusuri, ciuperci),
B. Clasificare pe baza de nocivitate
direct nociv
indirect duntoare (duce la o scdere de oxigen n ap de mai jos cerin organismele
eseniale ")
C. Clasificare bazat pe stabilitate contaminarea
degradabile - substane organice care sufer transformri chimice pentru a forma compui
simpli,
non-degradabile - substane care nu cedeaz la orice transformri chimice i nu sunt
descompune de microorganisme,
industrial - sursa: fabricarea i prelucrarea toate ramurile industriei; acest tip de canalizare
este o surs major de toxine,
radioactive - sursa: faciliti tiinifice i de sntate, reactoare nucleare; astfel de tipuri de
deeuri sunt deosebit de periculoase pentru habitatului, prin urmare, necesit metode speciale
de pstrare.
D. Omul care
urban i interne - sursa: hran servire faciliti, spitale, case i apartamente care prezint o
ameninare de igien i epidemiologice,
rural - sursa: ferme de porci, case de ngrare, ferme de animale, terenuri intens fertilizate,
industriale - sursa: fabricarea i prelucrarea toate ramurile industriei; acest tip de canalizare
este o surs major de toxine
radioactive - sursa: faciliti tiinifice i de sntate, reactoare nucleare; astfel de tipuri de
deeuri sunt deosebit de periculoase pentru habitatului, prin urmare, necesit metode speciale
de pstrare.

Care sunt poluantii apelor urbane uzate si ce contin?

Canalizare se caracterizeaz prin urmtoarele grupe de impuriti organice i non-organice:
substane solubile,
soluionarea suspensii,
lichide suspensii suspendate.
Impuriti chimice coninute n canalizare pot fi mprite n:
substane minerale dizolvate (sulfai, cloruri, acide i neutre carbonai, calciu, magneziu,
sodiu, baze, nitrai, fosfai etc.),
gaze solubile (oxigen, hidrogen sulfurat, bioxid de carbon, azot),
substane organice solubile (proteine - aproximativ 40-60%, glucide - aproximativ 25-50%,
uleiuri i grsimi - aproximativ 10%)
Unul clasificare suplimentar a poluanilor din canalizare este dup cum urmeaz:
a) impuriti fizice
b) impuriti chimice
c) impuriti biologice
a)
poluani fizice ale apelor uzate sunt caracterizate prin propriet i care pot fi detectate de
simurile (vizuale, olfactive). Proprietile de poluani fizice sunt: suspensie, nebulozitate,
culoare, miros, temperatura.
b)
poluani organici sunt definite de trei parametri comuni: BOD (consumul biochimic de
oxigen), COD (consumul chimic de oxigen), TOC (carbon organic total).
BOD - determin cantitatea de oxigen necesar de bacterii pentru a oxida biologic compu i
organici se descompun n condiii aerobe ntr-o temperatur de 20 0 C. Aproximativ 50% din
poluanii sunt oxidate de microorganisme pe o perioad de trei zile. Cinci zile ca perioada de

reprezentant se presupune a determina caracteristicile consumului biochimic de oxigen

(BZT5).
COD - specific cantitatea de oxigen necesar pentru a oxida compui organici chimic.
TOC - specific cantitatea de carbon coninut n compuii organici.
c)poluani biologice includ microorganisme (virusuri, bacterii, fungi), ou de helmini.
Care sunt poluani biogene i ce pericole sunt legate cu ele?
Poluani biogene sunt formate din sruri minerale de elemente care sunt esen iale pentru
dezvoltarea organismelor vii. Cele de baz sunt compuii cu fosfor i azot. Dup introducerea
n lacuri i ruri, compuii de mai sus spori fertilitatea lor cauzeaz eutrofizare.
Eutrofizarea este un termen care descrie un complex de simptome nefavorabile legate de
supra-fertilizare. Canalizare urban conine fosfai din excremente umane, detergeni i
lichide, risipa de alimente, aditivi alimentari i alte produse. O alt surs important de
poluare fosfat de ap este de canalizare din industria agricol. Prezen a fosfor n canalizare
introduse n ap, mpreun cu nitrai i nitric dioxizi de cauze dezvoltare a algelor a crescut n
ambele apele lotice i lentice. Creterea eutrofizare a fost considerat a fi periculos pentru
rezervoare de ap ca urmare a creterii incontrolabile a biomasei plantelor.
Care sunt poluani de refracie?
Poluani de refracie sunt cele care nu, sau numai ntr-o msur minim, se descompune
biologic de microorganisme. Unele dintre ele demonstreaz caracteristici ale otrvuri
periculoase, de exemplu metale grele, HAP (hidrocarburi aromatice policiclice), PCB (bifenili
policlorurai), dioxine, pesticide, nitrozamine.
De ce este canalizarea supusa purificrii?
Eliminarea contaminare din deeuri industriale i municipale, nainte de a reintroducerea lor la
un curs de ap, rezultate dintr-o necesitate pentru gestionarea ra ional de alimentare cu ap,
protecia mediului i condiii sanitare adecvate. Introducerea de poluani, n funcie de cursul
de ap, poate scdea condiii fizice, chimice i sanitare Apa sau chiar provoca perturbarea
echilibrului biologic.

Care sunt principalele obiective ale procesului de tratare a apelor uzate?

Obiectivele procesului de tratare a apelor uzate sunt:
scderea coninutului de carbon organic, inclusiv compuii care sunt dificil sa se
dezintegreze, precum cele toxice, mutagene i cancerigene,
reducerea substanelor biogene: sruri minerale de azot i fosfor,
eliminarea sau inactivarea microorganismelor patogene i parazii.
Ce metode de tratare a apelor uzate sunt acolo?
n funcie de tipul de poluani, exist diferite metode de purificare utilizate nainte de
reintroducerea ntr-un curs de ap. Metodele sunt clasificate dup cum urmeaz:
mecanic - n aceast metod numai poluani de baz non-solubile sunt ndeprtate prin
utilizarea urmtoarele procese: de sedimentare gravitaional i centrifugal, flotaie, filtrare
surs, de separare n hidrocicloane, care permit eliminarea suspensiilor organice i minerale,
precum i corpurile plutitoare;
fizico-chimice - utilizeaz urmtoarele operaiuni i procese: coagularea, coprecipitarea,
sorbia, schimbul de ioni, electroliza, osmoza inversa, ultrafiltrare;
chimic - utilizeaza neutralizare, oxidare, reducere;
biologic - este format din epurare a apelor reziduale (eliminarea de poluan i organici,
precum i compui biogene i unele refracie) n timpul proceselor biochimice de mineralizare
efectuate natural de microorganisme ntr-un habitat de ap (de exemplu, stropirea cu ape uzate
pe terenuri agricole), sau n dispozitive speciale (la Filtre scurgere sau namol activ).
Care sunt etapele tipice ale epurare a apelor uzate?
Un proces tipic de epurare a apelor uzate const din patru etape de purificare:
mecanic (etapa I de purificare),
biologic (etapa a II-a de purificare),
eliminarea compuilor biogene (stadiul III de purificare), renovare ap
(stadiul IV de purificare).

Etapa I de purificare, tratament primar aa-numita purificare iniial sau mecanice. Scopul
acestei etape este eliminarea impuritilor solide. Aceast etap este considerat a fi la
prepararea canalizare pentru purificare. Prin utilizarea operaii mecanice simple de
urmtoarele impuritile sunt ndeprtate n timpul primei etape:
plutitoare impuriti solide,
soluionarea suspensii,
uleiuri i grsimi.
Etapa II de purificare, tratament secundar include purificare a apelor, ceea ce duce la
biodegradarea impuriti organice solubile, sisteme coloidale i suspensii nu ndeprtate n
timpul primei etape. Intensificarea proceselor de purificare se obine prin utilizarea filtrelor
scurgere i nmol activ.
Etapa a III-a de purificare, tratament teriar include procese utilizate pentru canalizare bine
curat. Cele mai mari Impuritile ndeprtate n timpul acestui proces, sunt compu ii biogene
(compui de fosfor i azot).
Compuii cu azot sunt ndeprtate n timpul procesului de nitrificare biologice i denitrificare, n timp ce compuii cu fosfor sunt eliminate printr-un proces de precipitare
chimic. Rolul de curare a apelor uzate n aceast etap este prevenirea eutrofizare ap.
Etapa IV de purificare (renovare ap) include procesele de ndeprtare a apelor uzate
reziduale, care sunt rmase de la etapele anterioare de purificare. Regenerare a apei implic o
serie de metode care confer proprietile naturale de ap care intr n apele uzate, astfel nct
s poat fi utilizate n instalaii industriale. Regenerare a apei permite reciclarea apelor uzate,
care este un element important n gestionarea resurselor de ap, n special n regiunile joase
din ap. Exist mai multe sisteme de regenerare a apei, de la cele foarte simple, care utilizeaz
filtre rapide sau strecurat prin microsieves, la procese foarte complexe fizico-chimic:
coagulare, procese i dezinfectare cu membran, sedimentare, de expulzare a amoniu,
recarbonization, absorbie, schimb ionic, i ap demineralizare.

2.7.1. Metode biologice de epurare a apelor uzate

n metodele biologice de tratare a apelor reziduale, bacteriile care formeaz grupuri zoogleal
n canalizare joac un rol esenial. Metodele de purificare biologic a apelor uzate consta in

inducerea proceselor enzimatice a microorganismelor saprofite care includ oxidarea parial a

substanelor organice (surse de carbon), cuprinse n canalizare, precum i asimilarea lor
parial de microorganisme. Ca rezultat al acestor procese, se produce o cretere a masei de
celule a microorganismelor active. Microorganismele nfloresc atunci cnd raportul a trei
elemente de baz C: N: P = 100: 10: 1.
Procesele biologice de purificare a pot fi mprite n naturale i artificiale, n funcie de locul
in care procesele au loc - indiferent dac au loc n condiii naturale sau sunt declanate n mod
intenionat n echipamente artificiale concepute special.
Purificarea biologic poate fi efectuata n conditii de oxigen bogat, oxigen srac sau fr
oxigen. Este un proces de oxidare i mineralizare a compuilor organici din canalizare
folosind micro i macro organisme.
n timpul procesului de purificare biologic au loc urmtoarele fenomene:
- defalcarea substanelor organice pn la CO2, H2O, NH3 (n funcie de pH)
- nitrificarea (oxidarea NH3 de bacterii Nitrosomonas pn la nitrii, i apoi prin
bacterii Nitrobacter pana la nitrai),
- denitrificarea (transformarea azotailor la azot gazos N2)
A. Metode naturale
Metodele naturale de epurare a apelor uzate sunt: purificarea n sol, irigarea terenului i a
pdurii (metoda de irigare i filtrare a terenurilor) i filtre de sol.
Purificarea n sol
Purificarea biologic ntr-un sol camp const n irigarea unui teren cu canalizare. Substan ele
biogene coninute n canalizare conduc la o medie de 20% a cresterii randamentului.
Unterenutilizat n scopuri agricole poate primi o doz anual de 600 mm efluent pe an. Dup
rspndire, canalizarease infiltreaza n sol i coninutul de impurit i este absorbit de
particulele de sol.
nainte de a introduce canalizare pe campuri, canalizarea sufer purificare mecanica (ecrane,
capcane de nisip, rezervor de decantare primar) i este dezinfectata. Mai mult dect att solul
irigat este verificat pentru coninutul de metale. Irigarea campului poate fi efectuat numai n

perioada de vegetaie a plantelor i cantitatea de canalizare aplicata trebuie s fie modificata

n momente diferite. n timpul iernii apa uzat este purificata pe domenii de filtrare. Dup un
timp, compuii organici absorbiti i microorganismele creaza un film microscopic n jurul
particulelor de sol i stratul de sol de suprafa functioneaza ca un filtru biologic. Produsele
finale ale procesului de mineralizare are loc n acest strat, acionand ca ngrmnt pentru
sol.
Doar un numr limitat de canalizare poate fi purificat prin aceast metod, n caz contrar
cmpul devine excesiv ncrcate cu canalizare. n astfel de situaii, procesele fara oxigen sunt
declanate, care sunt nsoite de formarea de substane toxice i eliberarea mirosurilor
provoac oprirea creterii plantelor.
Din motive sanitare, nainte de irigare, canalizarea trebuie s fie golita de orice ou de
helmini. n timpul infiltrrii n sol, canalizareaeste purificata i apoi reportatala un curs de
ap receptor printr-un sistem de drenaj.
Filtre de sol
Purificarea prin filtre de sol este formataprin rspndirea deeurilor pe suprafa a solului care
duce la purificarea biologic. Cel mai adesea terenurile non-cultivabile sunt utilizate pentru
astfel de forme de purificare. Lipsa de uz agricol permite utilizarea unor cantit i mai mari de
canalizare (doza anual de canalizare poate fi la fel de mare ca i 3000 mm / an). Solurile
afanate i nisipoase cu un diametru de cereale de 0,2-0,5 mm, cu grosimea straturilor ntre
1,5-2,0 m i cu un nivel sczut de ap subterana sunt cele mai potrivite pentru acest scop.
Cmpul este mprit n paturi de uscare (aproximativ 0, 5 zona hectar).
Necultivarea solului poate duce la cantitati mai mari de purificare a apei de canal. nainte de a
turna canalizarea, trebuie s fie curata mecanic, n scopul de a elimina suspensia uleioasa
care blocheaza sursa. Paturile de uscare sunt inundate cu deseuri (grosime 5-10 cm) la fiecare
0,5-4 zile.
Gunoiul purificateste drenat de un sistem de drenaj instalat n pmnt. Dupun timp, filtrele
de sol pierd capacitatea de a purifica i trebuie s fie excluse periodic din func iune, n scopul
regenerarii.
Canalizarea poate fi supusa purificarii n timpul iernii, cnd este pe cmpurile de filtrare.
Numrul de parcele active este apoi cobort n scopul de a minimiza pierderile, i n schimb

creterea adncimii inundaiilor la 20-30cm. Suprafaa canalizariiacoperita cu ghea, sub care

este furnizata canalizarea i este supusa procesului de purificare n timp ce scade
calitateadebitului.
Iazuri de canalizare
Iazurile de canalizare sunt rezervoare de pmnt, n care procesul de purificare biologica se
produce natural (folosind microbi), astfel ele sunt utilizate n orae mai mici, unde numrul de
locuitori nu depete 20.000.
Iazurile de canalizare sunt rezervoare de sol natural sau artificial, n care radiaia solar ajunge
n partea de jos. nainte de introducerea apei uzate n iazul de canalizare trebuie s fie
eliminata n prealabil suspensia. Iazurile de canalizare constau de obicei intr-o serie de iazuri:
bacteriene, alge i crustacee.
Oxidarea compuilor organici de bacterii are loc n iazul bacterian, ceea ce duce la
mineralizarea lor, adic transformarea in compui neorganici cunoscuti ca sruri biogene.
Canalizarea purificata n acest fel este apoi dirijata spre iazuri de alge, unde algele nfloresc
pe el, asimiland compuii minerali care au evoluat n timpul procesului de biodegradare.
Etapa final a acestei purificari se desfoar n iaz crustaceu, unde algele mnnc crustacee
nflorite. Astfel de sisteme de purificare permit eliminarea nu numai substanelor organice,
dar, de asemenea, excesul biogenelor, a cror prezen n corpul primirii apei ar putea provoca
eutrofizarea i, prin urmare, nflorirea apei care reduce coninutul de oxigen din ap.
Acest iaz poate fi utilizat pentru reproducerea petilor i raelor fr a fi nevoie de hrnire
artificial.
Purificarea hidrobotanic i ideea din spatele ei
Purificarea hidrobotanic const n utilizarea proceselor de auto-purificare care au loc n
ecosistemele mbibate cu ap, astfel i aparin aa-numitele sisteme ale zonelor umede.
Purificarea este un rezultat al cooperrii microorganismelor din sol i plantelor mltinoase.
Microorganismele descompun compuii organici coninui n canalizare, transformndu-le n
compui non-organici, n timp ce plantele absorb compuii minerali produsi care creeaz o
biomas a plantelor. Adsorbia de impuriti a particulelor de sol este mbunt it, datorit
particulelor minerale foarte mici (nmol) prezente n substrat.

Acest tip de unitate de tratare utilizeaza vegetaia zonelor umede(stuf comun, trestie-nucoar,
co de salcie, etc), care are o cerin mare pentru produse alimentare, astfel absoarbe cantiti
mari de sruri minerale. Ca urmare, vegetaia desalinizeaza canalizarea i nu conduce la
eutrofizarea rezervoarelor de ap.
Ce tipuri de staii de epurare hidrobotanicsunt acolo?
Exist trei tipuri de epurare hidrobotanic:
filtre sol-planta - sunt tipurile de filtre cu debit orizontal (cel mai frecvent i cel mai lung
din uz), vertical sau combinat; n principal, de nisip, cu vegetaie mltinoasanrdcinata
(stuf comun, trestie-nucoar, slcii arbust).
rezervoare de mic adncime cu vegetaie nrdcinat - acestea includ rezervoare de ap
sau conducte de adncimi cuprinse ntre 10-50 cm, ele sunt ocupate de vegetaie ml tinoasa
(stuf comun, trestie-nucoar, rogoz).
rezervoare sigilate cu vegetaie plutitoare - iazuri de adncime ntre 1-2 m, cu funduri
sigilate i perei laterali, cu vegetaie plutitoare - n condiiile noastre climatice este linti Lemna minor. Problemele de exploatare sunt conectate cu o legtur mai rspndita de linti
de-a lungul suprafeei iazului i ndeprtarea creterii rapide a plantelor. n timpul iernii, din
cauza lipsei de vegetaie, staia de epurare joac rolul unui iaz normal.
B. Metode artificiale de epurare a apelor uzate
Filtre de scurgere
Tratarea apelor uzate prin filter de scurgere se desfoar n rezervoare umplute cu material
afnat, granular i poros. Canalizarea este pulverizata pe stratul superior al patului cu
aspersoare i apoi apoi se las s se infiltreze prin coninutul su (Fig. 2.23-24).
Filmul unei mucoase biologice formeaz coninutul patului. Filmul este compus din
microorganisme cum ar fi: bacterii, protozoare i ciuperci. Rolul filtrului implic o
aprovizionare constant de canalizare i curge prin filtrul de scurgere pstrnd contactul cu
filmul biologic. n timpul fluxului, canalizarea sufer mineralizare, ca rezultat al
descompunerii aerobe de microorganisme.
Filmul biologic este compus iniial din bacterii zoogleal care produc foi mucoase. Cu timpul,
compoziia speciilor a membranei mucosae se modific din cauza succesiunii lor. Pe lng

bacterii, apar urmtoarele: ciuperci, protozoare, Annelida i larve de mute. n funcie de

cantitatea de canalizare tratata, filtrele de scurgere pot fi mprite n percolare i splare filtre.
n funcie de cantitatea de sarcina organica se disting urmtoarele tipuri de filtre biologice:
ncrcaresczuta - pot fi umplute cu material natural sau artificial. Materialul organic
furnizat este mai mic de 0.4 kg BZT5 / m3 d. n percolarea filtrelor filmul este mai dezvoltat
i procesul biologic de descompunere este aproape complet. n faza final a purificrii,apar
procese intensive de nitrificare, ceea ce duce la o cretere a nitra ilor ntr-o centrare pentru
rezervorul de decantare secundar.
ncrcare mijlocie - sunt umplute cu materialnatural-sintetic i lucreaza cu o sarcin ntre
0.4-0.65 kg BZT5 / m3 d. Pentru a asigura o concentraie adecvat de canalizare furnizata
recircularea unei pri din apa uzat purificat este utilizat cu acest tip de filtre. Reducerea
compuilor organici asupra acestor filtre este adecvata, i procesele de nitrificare apar
parial.Introducerea unor procese suplimentare de purificare nu este necesara.
ncrcare ridicata (splat) - sunt umplute cu material natural-sintetic, filtrul este ncrcat cu:
0.65-1.6kg BZT5 / m3 d. n filtrele de splare, intensitatea fluxului de canalizare este mai
mare, cu toate acestea biofilmul este alctuit aproape n ntregime din bacterii i nu dezvolt
la fel de mult ca i n cazul menionat mai sus. Curg splri de canalizare din materialul
biologic folosit i mort din filtru. Materialul splat este transportat sub forma de sediment
flocy. Are loc numai o mineralizare parial a compuilor organici pe acest tip de filtru i
procesul de nitrificare esteinhibat. Un coninut sczut de nitrai n efluentul de la filtredeclara
mineralizarea parial a compuilor organici. n sistemele complexe, dup aceste tipuri de
filtre, re-purificareaeste utilizata, deoarece calitatea apei uzate purificate de obicei nu
ndeplineste standardele cerute.
Nmol activ
Procesul de nmol activ se bazeaz pe epurarea apelor reziduale in suspensie libera. Se
compune din producerea de 50-100 m flocoane cu suprafee foarte dezvoltate.Flaconul este
format din nucleu mineral maro sau bej, n timp ce pe suprafa a sa con ine bacterii heterotrofe
n plicurile mucoase. Metoda de nmol activ necesit livrare de oxigen n substrat de biooxidare a poluanilor organici, care ar trebui s fie> 0,5 mg / dm3, n scopul de a asigura
condiii adecvate de oxigen pentru bacterii.

Caracteristici nmol activ

Nmolul active este un tip de suspensie flocoasacreata n timpul aerarii apelor uzate.
Tratarea apelor uzate cu nmol activ este formata din mineralizarea de compui organici,
realizata n principal de bacterii i urmnd aceleai procese biochimice aa cum s-a observat
n auto-purificare. Cu toate acestea, viteza procesului este mult mai mare. Acest lucru rezult
din faptul c n condiiile de aerare intensiv, declanate n timpul fluxului de canalizare prin
bazine de aerare sunt favorabile pentru dezvoltarea descompunerii impuritilor bacteriilor.
Agglomeraters (flocoane), care constau in bacterii heterotrofe coagulate cu mucus, formate n
timpul procesului de aerare n bazine de aerare (floculare). Flocoanele absorb impuritile
coninute n canalizare, n timp ce microorganismele din floc descompun substanele
absorbite.
Nmolul activ are o structur spongioas, vrac, din deschideri mici de diferite forme.
Flocoanele netulburate rezolva cu uurin i permite, astfel, separarea nmolului active de la
canalizare.
Biocenoza de nmol activ este, n cea mai mare parte, compus din bacterii heterotrofe. n
procente mici - i numai n condiii speciale i, n unele aranjamente e format din bacterii
chemolithotrophic, n special bacteriile nitrifiante. Cele mai comune specii de nmol activ
sunt: ramigera Zooglea (Fig.25), Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, precum si
bacterii din Achromobacter, Bacillus, Flavobacterium i Alcaligenes genuri. Procesul de
selecie se produse n mod natural. Condiiile ntr-un rezervor de aerare, mai ales
conditiilecompoziiei chimice, valoarea pH-ului i a aerului, sunt factorii determinan i pentru
diversitatea complexului bacterian.
n condiii nefavorabile (suprancrcarea de bazine de aerare cu substraturi uor disponibile,
deficit mare de oxigen) dezvoltarea excesivaa flocoanelor apare determinnd aa-numita
expandare nmol-activ. Exist dou tipuri distincte de umflare: umflare fibroasa i nefibroasa.
Umflarea fibroasaeste cauzata deexcesul de bacterii filiforme (Trapa Sphaerotilus, Beggiatoa
Alba sau Thiothrix NIVEA) sau de dezvoltarea ciupercilor. Umflarea nefibroasaeste cauzat
de dezvoltarea bacterian, care produce cantiti suplimentare de mucoasa.

Biocenoza nmolului activ este format nu numaidin bacterii ci i protozoare, nematode i

rotifere (Fig. 2.26-29). Chiar dac aceste microorganisme nu joac un rol important, prezen a
lor este la fel de importanta.
Protozoarele hranesc celulele bacteriene forndu-le s reproduc rapid, ceea ce le face, n
esen, o rennoire important i factorul de reactivare a nmolului activ. Cele mai frecvente
protozoare sunt: Vorticella, Carchesium i Opercularia, precum i Anthophysa, Oxytricha,
Stylonychia i Lionotus.
Exist o relaie invers ntre flagellates i ciliate n nmolul activ. n timp ce un numr mare
de flagellates indic o suprancrcare a nmolului, prezena ciliate arata c funcioneaz
corespunztor. Pe parcursul epurarii apelor reziduale cu nmol activ se observ o succesiune
caracteristic biocenozei.
Procesul nmolului activ
Canalizarea se refer la bazine de aerare umplute cu nmol activ (suspensie groas de
microorganisme), dup purificarea mecanic (fig. 2.30). Coninutul rezervorului de aerare este
n continuu aerat pentru a oferi o cantitate adecvat de oxigen, pentru a menine nmolul
active ntr-o stare suspendat i pentru a asigura constant amestecarea sa.
Rezervorul de aerare este un dispozitiv, n care dezvoltarea rezultatelor nmolului activ prin
cultur continu. Exist o stare de echilibru ntre rata de intrare in canalizare, concentra ia de
nutrieni, rata de reproducere bacteriana, precum i rata fluxului de canalizare con inandni te
nmol activ in ea.
n timpul contactului apelor uzate cu nmol activ, procesele de descompunere au loc simultan
permitand dezvoltarea biomasei nmolului activ.
Separarea canalizarii purificate se face ntr-un rezervor de decontare secundar. Sedimentarea
i clarificarea canalizarii purificate, care este apoi dusa la un corp de primire ap, are loc n
aparat.
Nmolul activ poate fi utilizat din nou pentru purificare; acesta este apoi reciclat n camera de
aerare. Cu toate acestea, destul de des, nainte de reutilizare, nmolul este direc ionat la o
camer de regenerare, n cazul n care este aerat, n scopul de a aduce napoi propriet ile
particulare fiziologice.

Cazul n care nmolul colectat ntr-un rezervor de sedimentare secundar nu este reciclat, apoi,
ca un nmol n exces, acesta este ndeprtat i supus procesrii suplimentare.

3.1 Aerul ca un mediu al microorganismelor

Aerul este un mediu nefavorabil pentru microorganisme, n care nu se pot dezvolta sau
divide. Acesta este doar un loc pe care l ocup temporar i l folosesc pentru circulaie.
Prin urmare, nu exist legturi metabolice care apar ntre diferite microorganisme n aer
(cum ar fi n sol sau n ap). Ca urmare, acestea constituie doar o colec ie aleatorie de
microorganisme, nu o micro biocenoza.
Microorganismele intr n aer ca urmare a micare vntului, care le mtur departe de
diverse habitate i mprejurimi (sol, ap, deeuri, suprafee de plante, animale, i altele), sau
sunt introduse n timpul proceselor de strnut, tuse, sau aerisirea canalelor
De ce sunt condiiile de aer nefavorabile pentru microorganisme?
Exist 3 factori elementari limitativi n aer:
lipsa de nutrieni adecvai,
deficit frecvent de ap, ameninare de deshidratare
radiaia solar.
Este evident c primul factor limiteaz creterea celular. De fapt, aerul, i n special aerul
poluat, conine unele substane organice, dar ele sunt, de obicei, slab descompuse i nu sunt
suficiente pentru a fi utilizate ca alimente. n plus, exist i al i factori care contribuie
nefavorabil.
Microorganismele coninute n aer sunt n mod constant supuse deshidratrii, care opre te cu
siguran toate procesele. Unele bacterii sunt deosebit de sensibile la deficitele de ap care
produc efecte bactericide (de exemplu, gonococi sau spirochete care mor de ndat ce acestea
n aer). Multe organisme, ns, pot face fa cu succes la deficite de ap i, de i nu pot
funciona corect, formele lor deshidratate supravieui luni i chiar ani (endospori, spori fungi).
Radiaia solar este de asemenea duntoare pentru microorganismele suspendate n aer,
deoarece provoac mutaii i deshidratare (n ap i sol radiaia solar este de obicei foarte
slab sau pur i simplu nu exist)

3.2. Adaptarea microorganismelor n mediu de aer

Ce tipuri de microorganisme apar n aer?
Exist 3 grupri principale de microorganisme care apar n aer:
virui
bacterii
ciuperci

Fig 3.1. Exemple de obiecte biologice aprute n aer (cu dimensiunea de proporii)

Bacteriile pot exista ca forme vegetative sau de odihn, ns ciuperci apar sub form
de spori sau fragmente de miceliu.

Mai ales n sezonul vegetativ, polenul plantelor anemofile (de exemplu, ierburi i unii copaci)
este abundent n aer (fig. 3.1). Pe lng cele de mai sus, pot fi gsite n aer urmtoarele
precum: alge i chisturi protozoare i nevertebrate mici, cum ar fi viermi n form de ou sau
chisturi i acarieni.
n afar de microorganismele vii, fragmentele i produsele lor, care de multe ori
prezint activitile toxice sau alergice, pot s apar n aer.
Care microorganisme sunt cel mai bine adaptate la o existen prelungit n aer?
Atmosfera poate fi ocupat pentru cel mai lung timp de acele forme care, datorit
compoziiei lor chimice sau structura, sunt rezistente la deshidratarea i radiaii solare. Ele pot
fi mprite n urmtoarele grupe:
forme bacteriene de odihn,
formulare vegetative bacteriene care produc coloranti carotenoida li sau straturi speciale de
protecie (capsule, structura special a peretelui celular),
spori de ciuperci,
virusuri cu plicuri
Formele de odihn ale bacteriilor
Endospori sunt cele mai cunoscute forme de repaus. Aceste structuri evolueaz n
celule i sunt acoperite de o carcas groas cu mai multe straturi. Prin urmare, endospori sunt
neobinuit de rezisteni la condiiile cele mai nefavorabile de mediu i sunt capabili s
supravieuiasc practic la nesfrit n condiiile asigurate de aerul atmosferic. Ele sunt produse
numai de unele bacterii, n principal, de genurile Bacillus i Clostridium. Deoarece fiecare
celul produce un singur endospor, aceste forme de spori nu pot fi utilizate pentru
reproducere.
Un alt tip de form de repaus este produs de bacteriile din sol foarte comune,
actinomicete. Verticale lor speciale, celulele filiforme, de aa-numitul miceliu aerian, trec prin
diverse formaiuni n form de bile productoare de fragmentare. Datorit faptului c
producia lor este similar cu formarea fungilor, ele sunt de asemenea numite conidii. Contrar
endosporilor, conidiile sunt utilizate pentru reproducere.

Exist, de asemenea, alte forme bacteriene de repaus, printre altele, chisturile produse
de azotobacterii - bacteriile din sol care pot asimilare azot molecular.
Rezistenta celulelor vegetale la bacterii

Fig 3.2. Colonii colorate de bacterii din aer pe o plac Petri cu mediu de agar
Producia de colorani carotenoidali asigur celule cu protecie mpotriva radiaiilor
solare. Carotenoidele, datorit prezenei a numeroase legturi duble ntr-o molecul (-C = C-),
au rol de antioxidani, deoarece, c ageni reductori puternici, ele sunt oxidate de radicali
liberi. Prin urmare, macromoleculele biologice importante sunt protejate mpotriva oxidrii
(ADN, proteine etc.). Bacteriile lipsite de aceti colorani mor repede din cauza efectului
fotodinamic de foto-oxidare. Asta explic de ce coloniile de bacterii, care rezult pe plci de
agar deschise, sunt adesea colorate. Capacitatea de a produce carotenoide este posedata, n
special, de coci i actinomicete sub form de bastona.
Actinomicete sub form de bastona, de exemplu Mycobacterium tuberculosis, pe
lng faptul c rezist la lumin, prezint de asemenea, o rezisten semnificativ la uscare
din cauza unui coninut ridicat de lipide n interiorul peretelui celular . Ratele ridicate de
supravieuire n aer sunt, de asemenea, o caracteristic pentru bacteriile care posed o capsul,
de exemplu genul Klebsiella, care provoac boli ale sistemului respirator.

Sporii de fungi
Sporii sunt celule reproductoare speciale utilizate pentru reproducere asexuat. Fungii
produc spori n cantiti astronomice, de exemplu Puffball gigant (Calvatiagigantea) produce
20,000,000,000,000 (20 de miliarde) spori, care ajung n aer i sunt dispersai pe zone vaste.
Un tip foarte comun de spori gsii n aer este conidiile.
Conidii (. Gr Konia - praf) sunt un tip de spori formai de reproducere asexuat. Ei
formeaz n seciunile finale hife numite conidiofori verticale i sunt dispersate de vnt. Sporii
de ciuperci de mucegai cum ar fi Penicillium i Aspergillus sunt exemple de mai sus. Sporii
plantelor, ca la ferigi, coada calului i muchii produc, de asemenea, spori. Polenul plantelor
este, de asemenea, un fel de spori.
Virusuri rezistente
Pe lng celulele, aerul este, de asemenea, ocupat de virui. Printre cei care
demonstreaz cea mai mare rezisten sunt cele cu nucleocapsida ncapsulat, cum ar fi
virusurile gripale. Printre virusurile fr nucleocapsid ncapsulat, enterovirusuri
demonstreaz o rezisten relativ mare.
Desigur, pe lng formele rezistente menionate anterior, aerul este, de asemenea,
ocupat de celule i virui mai sensibile, dar supravieuirea lor este mult mai scurt. Se crede,
c, dintre formele vegetative, bacterii gram-pozitive demonstreaz o rezisten mai mare dect
bacteriile gram-negative (n special la uscarea), n principal datorit grosimii peretelui
celulelor lor. Viruii sunt de obicei mai rezisteni dect bacteriile.

3.4 Aerosoli biologici

Microorganisme suspendate n aer ca un sistem coloidal
Microorganismele din aer apar ntr-o form de sistem coloidal sau aa-numita
bioaerosol. Fiecare coloid este un sistem n care, n interiorul mediul de dispersie, apar
particule de faz dispersat a cror mrime este la jumtatea distanei dintre molecule i
particule vizibile cu ochiul liber. n cazul aerosolilor biologice, este aerul (sau alte gaze) care
are funcia de mediul de dispersie, iar microorganismele sunt faza dispersat. Cu toate acestea,
este destul de rar s existe microbi care apar n mod independent, n aer. De obicei, ei sunt
legai cu particule de praf sau picturi de lichid (ap, saliv etc.), astfel particulele
bioaerosoilor depesc adesea microorganismele n dimensiune i pot aprea n dou etape:

 faz praf (de exemplu, praf bacterian) sau

faz picturii (de exemplu format ca rezultat al condensrii vaporilor de ap sau n timpul
strnutului).
Particulele de praf sunt de obicei mai mari dect picturile i se aeaz mai repede.
Diferena n capacitatea lor de a penetra tractul respirator este dependent de mrimea
particulelor; particule ale fazei picturii pot ajunge la alveole, dar particulele de praf sunt de
obicei reinute n tractul respirator superior.Numrul de microorganisme asociate cu o
particul de praf este mai mare dect n faza picturilor.
Dimensiunea bioaerosolilor
Mrimea medie a bioaerosolilor variaz de la aproximativ 0,02 m la 100 m.
Dimensiunile anumite particule se pot schimba sub influena factorilor externi (n principal de
umiditate i temperatur) sau ca rezultat al formrii de agregate mai mari. Prin utilizarea
criteriului dimensiune, aerosolii biologici pot fi mprii n urmtoarele:
particule fine (mai puin de 1 m) i
particule cu granulaie mare (mai mult de 1 m)
Particulele fine sunt n principal virui, endospori i fragmente celulare. Ei posed
proprieti higroscopice i formeaz aa-numitul nucleu de condensare a vaporilor de ap. La
umiditate ridicat de ap colecteaz n jurul acestor particule crend o faz de picturi. Apoi,
diametrul particulelor crete. Particulele grosiere constau n principal n bacterii i ciuperci, de
obicei asociate cu particule de praf sau cu picturi de ap.