Bacteriologie partea general

Definiie. Bacteriile reprezint un grup de microorganisme procariote, unicelulare, de

dimensiuni microscopice, cu morfologie variat i cu un echipament enzimatic mai mult sau mai
puin complex, n funcie de specie.
Vom studia in continuare:
- Morfologia bacteriilor
- Ultrastructura celulei bacteriene
- Fiziologia bacteriilor
- Diagnosticul de laborator
- Principiile terapiei cu antibiotice

Morfologia bacteriilor
Forma i dimensiunile bacteriilor sunt elemente importante pentru diferenierea i clasificarea
lor. Forma bacteriilor este controlat genetic. Dei variaz destul de mult n funcie de condiiile
de mediu, polimorfismul acestor microorganisme este relativ limitat i caracterizat prin
predominana unei forme tipice pentru o specie dat. Forma bacteriilor este greu de apreciat
direct n mediile lor naturale. Morfologia bacteriilor se stabilete, de obicei, pentru celulele
cultivate n condiii artificiale de laborator, caz n care forma celulelor poate fi influenat de
vrsta culturii, de compoziia mediului, de temperatur etc. Datorit acestui fapt, forma
bacteriilor, care reprezint un criteriu taxonomic important, se apreciaz n mod
convenional pe celule provenite din culturi tinere, n faza de cretere activ, pe
medii de cultur corespunztoare i n condiii optime de temperatur, pH etc.
Dup forma celulei, bacteriile pot fi grupate n urmtoarele tipuri morfologice:
- bacterii sferice (cocoidale);
- bacterii cilindrice (bacilare);
- bacterii spiralate (elicoidale);
- bacterii filamentoase.

Bacteriile sferice. Sunt bacteriile cunoscute sub numele generic de coci. Cocii pot fi perfect sferici
(Staphylococcus aureus), elipsoidali (Streptococcus viridans), lanceolai (Streptococcus pneumoniae)
sau reniformi (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae). La majoritatea bacteriilor sferice, celulele
fiice rezultate n urma procesului de diviziune nu se despart la sfritul diviziunii, ci formeaz grupri
caracteristice cu valoare taxonomic.
n funcie de poziia celulelor fiice dup diviziune, cocii prezint urmtoarele ase subtipuri morfologice:
micrococii - celulele fiice rmn izolate (Micrococcus roseus);
diplococii - celulele rmn ataate n perechi (Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae);
streptococii celule dispuse ca un sirag de margele (Streptococcus pyogenes);
tetracocii sau tetrada celule dispuse cate 4 (Gafkya tetragena);
sarcina pachete cubice (Sarcina flava, Sarcina aurantiaca);
stafilococii - coci aranjai n form de ciorchine (Staphylococcus aureus).
Bacteriile cilindrice. Sunt cunoscute sub denumirea de bacili sau bastonae.
Bacilii pot fi drepi, uor ncurbai la mijloc sau la unul din capete. Extremitile bacililor pot fi tiate drept,
ca la Bacillus anthracis sau rotunjite, ca la majoritatea bacililor: Mycobacterium tuberculosis.
Marginile laterale ale bacililor sunt de regul paralele, sau pot fi i apropiate la extremiti, dnd bacilului
aspectul de fus (Fusobacterium fusifformis) sau ndeprtate i rotunjite la una sau la ambele capete.
n urma procesului de diviziune bacilii pot fi grupai cte doi (diplobacili), n lanuri cu lungimi variabile
(streptobacili) sau n palisad (ca scndurile unui gard). Unii bacili formeaz grupri sub form de rozet
sau stea.
Raportul dintre cele dou diametre - longitudinal i transversal variaz mult, unele bacterii putnd lua un
aspect filamentos sau sferic - oval, fiind denumite cocobacili. Acestea din urm sunt uneori greu de
difereniat de coci.
Bacteriile spiralate (helicoidale). Aceste bacterii au form cilindric, alungit, dar prezint curburi
ale axului longitudinal. Se cunosc trei subtipuri morfologice:
vibrionul: n form de virgul (Vibrio cholerae)
spirilul: n form de spiral, cu mai multe ture de spir rigide (Spirillum mutans)
spirochete, n form de spiral, cu mai multe ture flexibile, care se pot comprima sau relaxa (Treponema
pallidum).
Bacteriile filamentoase. Acest tip morfologic se ntlnete la actinomicete (bacterii miceliene ).

Bacterile spiralate A. Vibrionul

holeric;
B. Spirocheta Treponema
pallidum

Dimensiunile bacteriilor
Bacteriile au dimensiuni foarte mici, de ordinul micrometrilor (micronilor) (1 m - 10 -6 m), din care
cauz nu pot fi observate dect la microscop.
n medie, dimensiunile bacteriilor sunt cuprinse ntre 0,5-1 m x 3-6 m. Cele mai mici ca
dimensiune sunt nanobacteriile descoperite recent, cu dimensiuni de 0,02-0,03 m; cele mai mari
pot ajunge intre 10-20 m - lungime, iar n cazul formelor filamentoase, n mod excepional, chiar
la 500 m.
Dimensiunile mici ale bacteriilor apar ca o condiie esenial pentru creterea i multiplicarea lor
rapid, n comparaie cu celulele eucariote, ce le confer un mare avantaj biologic n natur,
asigurnd supravieuirea lor.

Ultrastructura celulei bacteriene:

Descrierea constituenilor structurali ai celulei bacteriene a fost posibil datorit perfecionrii
tehnicilor de studiu, n special cele de citochimie i de microscopie electronic. Elementele
structurale ale celulei bacteriene au fost i clasifcate n: elemente structurale constante sau
permanente i elemente structurale inconstante sau nepermanente.
Elemente structurale constante:
Peretele celular
Membrana citoplasmatic
Citoplasm
Materialul nuclear
Organitele citoplasmatice
Incluziunile citoplasmatice

Ultrastructura celulei bacteriene

Peretele celular bacterian

Celula bacterian este delimitat de un perete celular. Acesta acoper membrana
citoplasmatic i poate fi la rndul su acoperit, la unele specii, de o capsul sau de un strat
mucos.
Peretele poate fi pus n eviden prin coloraie sau prin examinare la microscopul electronic.
Examinat la microscopul electronic peretele celular izolat are aspectul unui sac gol, care conserv
forma bacteriei din care provine i are o constituie asemntoare ochiurilor unei plase.
Ultrastructura peretelui celular este diferit la cele dou grupe mari de bacterii (clasificate n funcie
de afinitile tinctoriale): bacterii Gram pozitive i bacterii Gram negative.
La bacteriile Gram-pozitive peretele celular apare la microscopul electronic ca un strat unic,
omogen. Format in proportie de 80-90% din pegtidoglican sau mureina. Peptidoglicanul poate fi
atacat de lizozim, o enzim mucolitic i de antibioticul penicilin.
La bacteriile Gram-negative peretele celular este mai subire, dar are o structura mai
complex. El este alctuit din urmtoarele structuri:
membrana extern a peretelui celular
spaiul periplasmic
Semnificaia biologic a peretelui celular:
Peretele celular reprezint sistemul de susinere mecanic al ntregii celule. Datorit rigiditii
sale determin forma caracteristic a celulelor bacteriene i o protecie mpotriva factorilor
nefavorabili din mediu.
Asigur protecia celulei fa de ocul osmotic; fr suportul rigid al peretelui celular,
membrana plasmatica nu ar putea rezista presiunii interne.
Particip la procesul de cretere i diviziune celular, urmnd membrana citoplasmatic n
formarea septului transversal care separ celula mam n cele dou celule fiice.
Datorit porilor, peretele celular permite ptrunderea n celul a substanelor nutritive i
eliminarea substanelor rezultate din metabolism.
n cazul bacteriilor mobile, constituie suportul rigid pe care se sprijin flagelii in contracie.
Conine substanele care dau specificitatea antigenic a celulelor i receptorii specifici pentru
fixarea bacteriofagilor (virusuri care paraziteaz bacteriile).

Peretele celular al bacteriilor Gram-pozitive

Peretele celular la bacteriile Gram-negative

Membrana celular

Protoplatii i sferoplatii
Unele bacterii sunt n mod normai lipsite de perete celular. Aa sunt, de
exemplu, micoplasmele, un grup de bacterii parazite intracelular. Izotonismul
celulei parazitate asigur micoplasmelor supravieuirea n lipsa peretelui
celular.
Dac se trateaz cu lizozim (enzima care hidrolizeaz peptidoglicanul din
peretele celular) celulele bacteriene Gram-pozitive, peretele celular este
distrus integral. Rmne doar membrana citoplasmatic ce menine forma
aproximativ sferic. Aceste forme poart numele de protoplati. Protoplatii
nu-i mai pot reface prin sintez peretele celular daca acesta a fost complet
distrus.
La bacteriile Gram-negative peretele celular bacterian nu poate fi degradat
complet sub aciunea lizozimului ci, doar i slbete structura. La aceste
bacterii lizozimul nu distruge dect ptura de murein, membrana extern a
peretelui celular rmnnd aproape intact. n medii hipotonice celulele astfel
tratate lizeaz, iar n medii hipertonice se transform n sferoplati. Acetia se
deosebesc de protoplati prin aceea c peretele lor celular este numai parial
distrus.

Membrana citoplasmatic
Membrana citoplasmatic acoper citoplasma celulei bacteriene, separnd-o de suprafaa intern a
peretelui celular de care este, de obicei, strns lipit. Poate fi pus n eviden i la microscopul fotonic,
dup colorare selectiv cu albastru Victoria sau fr colorare, la bacteriile vii examinate in cmp
ntunecat, caz in care apare ca o linie net, luminoas, strlucitoare.
La bacterii, membrana citoplasmatic prezint o structur bilaminar, fiind format dintr-un dublu strat
fosfolipidic, n grosimea cruia exist diferite proteine i polizaharide.
Membrana citoplasmatic este prevzut cu numeroase invaginri care ptrund n citoplasm. Aceste
invaginri sunt denumite mezozomi i mpreun cu membrana citoplasmatic din care deriv formeaz
sistemul membranar unic sau "unit membrana". Datorit sistemelor enzimatice pe care le conine, ea
are importante funcii n metabolismul energetic. La celulele eucariote aceste funcii sunt ndeplinite de
organite specializate (mitocondriile).
Mezozomii sunt structuri multifuncionale cu rol important n controlul replicrii cromozomului bacterian
si n sinteza membranei plasmatice, a peretelui celular i a septului transversal care separ celulele
dup diviziune.
Semnificaia biologic a membranei citoplasmatice
Membrana citoplasmatic reprezint o component permanent a celulei bacteriene, avnd rolul de a
delimita spaiul intracelular.
Pentru celula bacterian membrana citoplasmatic reprezint o barier osmotic semipermeabil, ce
asigur o rapid echilibrare a ionilor de sodiu ntre interiorul i exteriorul celulei, o concentrare
intracelular a ionilor de potasiu i de magneziu, precum i ptrunderea sau evacuarea unor molecule
de dimensiuni mici
Membrana citoplasmatic este sediul a numeroase enzime respiratorii, reprezentnd o important
structur cu rol energetic
Membrana citoplasmatic coordoneaz creterea i diviziunea celular, iniiind replicarea cromozomului
bacterian i asigurnd separarea cromozomilor fii, prin formarea septului transversal de diviziune.

Citoplasma
Citoplasma este un sistem coloidal complex format din proteine, lipide i glucide, ap (80%), sruri
minerale i o serie de substane rezultate n urma metabolismului. Citoplasma bacterian nu are o
organizare definit, similar celei din celulele eucariote, care conine organite difereniate i delimitate de
membrane. Aspectul ei este variabil n funcie de varsta culturii i de condiiile de mediu. n interiorul
citoplasmei se gsete materialul nuclear, incluziunile, vacuolele i ali constitueni.
O caracteristica a citoplasmei bacteriene este prezena unei mari cantiti de ARN, care i confer
caracterul de bazofilie, mai intens la celulele tinere.
Materialul nuclear
Spre deosebire de celulele eucariote, care au un nucleu cu structur bine definit, mrginit de o
membran, coninnd un numr definit de cromozomi capabili de diviziune mitotic, materialul nuclear
bacterian are o form primitiv de organizare, lipsit de membran, situat in partea central a celulei i
care nu sufer modificri de tip mitotic in cursul ciclului de diviziune.
Datorit caracteristicilor sale particulare, aceast structur a fost desemnat cu numeroi termeni:
nucleoid, nucleozom, material nuclear, nucleoplasm. cromozom bacterian etc.
Din punct de vedere chimic materialul nuclear conine 60% ADN, 30% ARN i 10% proteine. Se
pare c ARN-ul i proteinele contribuie la conservarea unitii structurale a nucleoplasmei, n lipsa unei
membrane proprii. Pe seciuni ultrafine s-a observat c regiunea nuclear este plin cu filamente foarte
fine formate din ADN i corespund cromozomului bacterian.
Prin metode speciale cromozomul bacterian a fost extras din celul, constatndu-se c este alctuit dintro singur, molecul, gigant (aproximativ 1 mm lungime la Escherichia coli) de ADN de form circular, cu
extremitile reunite, pliat foarte strns n dou rnduri de bucle succesive, stabilizate de ctre proteine.
Semnificaia biologic a materialului genetic
Determin arhitectura celulei bacteriene, ereditatea i capacitatea ei de evoluie.
Datorit lipsei membranei proprii, un contact direct ntre ADN i ribozomii din citoplasm face ca
transferul informaiei genetice s se realizeze foarte rapid.

Ribozomii
Ribozomii sunt particule nucleoproteice intracitoplasmatice, de form aproximativ sferic. La procariote, n faza de
cretere activ, se gsesc n citoplasm 1500 - 100.000 particule ribozomale.
Ribozomii sunt componeni eseniali ai sistemului de traducere a informaiei genetice i au rol n sinteza
proteinelor.
Vacuolele
Vacuolele sunt formaiuni sferice, cu diametrul de 0,3-0,5 m, care apar n celula bacterian n perioada de
cretere activ. Numrul lor este variabil n raport cu mediul de cultur (6- 20/celul). Conin diferite substane
metabolice i sunt nconjurate la periferie de un nveli lipoproteic unistratificat numit tonoplast.
Incluziunile citoplasmatice
Incluziunile citoplasmatice sunt formaiuni structurale ce conin o serie de substane inerte, depuse n citoplasma
celulei, cu rol de substane de rezerv. Dup structura lor, evideniat la microscopul electronic, ele sunt de dou tipuri:
incluziuni nconjurate de membrane: incluziunile de poli - hidroxibutirat, incluziunile cu sulf i carboxizomii,
incluziuni nenconjurate de membrane: incluziunile de polimeri anorganici, incluziunile polizaharidice
Incluziunile de poli--hidroxibutirat sunt specifice numai procariotelor i reprezint un material de rezerv tipic
pentru procariote.
Incluziunile de polimeri anorganici au fost descoperite de ctre V. Babe n 1897 la Corynebacterium diphtheriae i
Mycobacterium tuberculosis i apoi de Ernst n 1899 la alte bacterii, fapt pentru care mai sunt numite i corpusculii
Babe-Ernst. Se mai numesc i granulaii metacromatice. Reprezint o rezerv de fosfor i energie intracelular.
Incluziunile polizaharidice cuprind incluziunile de glicogen i amidon. Acestea se ntlnesc ca substane de rezerv
la bacteriile aerobe sporulate.

Elemente structurale inconstante:

Capsula i stratul mucos
Glicocalixul
Flagelii
Pilii i fimbriile
Sporul
Cromatoforii
Aceste elemente apar doar la unele specii bacteriene.
Capsula i stratul mucos
Unele bacterii au proprietatea de a elabora, n anumite condiii de mediu, substane mucilaginoase cu caracter vscos.
Dupa unii autori, aceast proprietate ar exista potenial la toate bacteriile, dar s-ar manifesta regulat numai la unele specii
n funcie de structura i raporturile cu celula bacterian substana mucoid se poate prezenta sub urmtoarele forme:
Microcapsula - la care substana mucoid alctuiete un strat foarte fin n jurul celulei bacteriene
Macrocapsula sau capsula adevrat se prezint ca o formaiune morfologic distinct care nvelete de jur-mprejur
fecare celul sau perechi de celule.
Stratul mucos - apare ca o mas amorf, neorganizat, n jurul celulei bacteriene.
Zooglea este un strat mucos ce leag ntre ele mai multe celule, formnd adevrate colonii mucilaginoase de bacterii.
Spre deosebire de stratul mucos, care formeaz n jurul bacteriilor o reea lax i difuz de exopolizaharide, fr o structur
definit, capsula adevrat este strns aderen de peretele celular. Exemple de bacterii capsulate: Bacillus anthracis,
Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae.
Semnificaia biologic a capsulei
Capsula este un produs inert care rezult din activitatea metabolic a celulei bacteriene i care poate fi ndeprtat, celula
bacterian pstrndu-i viabilitatea.
Capsula are un rol ecologic n supravieuirea bacteriilor n natur. Ea protejeaz celula bacterian de efectul nociv al
deshidratrii, datorit proprietilor sale higroscopice i reprezint un rezervor pentru stocarea substanelor nutritive sau a
celor rezultate din metabolism
La bacteriile patogene, capsula are rol protector fa de aciunea fagocitelor. Bacteriile patogene capsulate au o virulen
mai mare pentru om i animale. Astfel, pneumococul capsulat este virulent, n timp ce tulpinile necapsulate sunt nevirulente
i fagocitabile.

Glicocalixul
Glicocalixul este alctuit dintr-o mas de filamente polizaharidice ataate de lipopolizaharidele de pe suprafaa bacteriilor, formnd
n ansamblu o structur ca o psl pe suprafaa celulei, asigurnd fixarea acesteia de alte celule sau suporturi.
Spre exemplu, vibrionul holeric se leag de "marginea n perie" a celulelor intestinale umane, iar gonococul de celulele vaginale,
bacteriile care produc infectii urinare se fixeaza i se menin ei n cile urinare sterile, fr a fi ndeprtate; glicocalixul asigura i o
rezisten mrit fa de bacteriofagi sau protozoare.
n mediile naturale competitive, populate de mai multe specii de bacterii, selecia favorizeaz celulele protejate de glicocalix.
Flagelii
Flagelii sunt apendici filamentoi, dispui la suprafaa bacteriilor, reprezentnd organite de locomoie.
Posibilitatea de deplasare se ntlnete numai la anumite bacterii ca: bacili, vibrioni i spirili.
Numrul flagelilor pe suprafaa unei celule variaz ntre 1-100, fiind caracteristic pentru o anumit specie.
n funcie de dispunerea flagelilor pe suprafaa celulei bacteriene, acestea pot fi (fig. 7.10):
atriche (bacterii imobile, fr flageli - majoritatea bacteriilor)
monotriche (cu un singur flagel polar, exemplu Vibrio cholerae);
lofotriche (cu un smoc de flageli situat la un pol al celulei, exemplu Spirillum marinus)
amfitriche (cu un flagel la ambii poli ai celulei)
peritriche (cu flageli pe toat suprafaa celulei, exemplu Proteus vulgaris).
Existena flagelilor este controlat genetic i reprezint un caracter care poate fi pierdut i redobndit prin mutaie.
Micarea este determinat de reacia celulei la diferii stimuli din mediu. Cnd celula se deplaseaz n direcia stimulului se vorbete
de un tactism pozitiv, iar cnd se ndeprteaz de stimul de un tactism negativ.
n funcie de natura stimulului deosebim urmtoarele tipuri de tactisme: chemotactism, fototactism, aerotactism, termotactism etc.
Chemotaxia - este o modalitate de deplasare preferenial a bacteriilor sub efectul unor concentraii inegale de substane
chimice din mediu. Se manifest fie prin atragerea, fie prin respingerea bacteriilor din zonele n care concentraia substanei este
mai ridicat.
Din punct de vedere al atragerii i respingerii bacteriilor, exist dou grupe mari de substane chimice:
substane chemotactic pozitive (atractante): zaharuri, aminoacizi, O 2, Ca ;
substane chemotactic negative: acizi grai, alcooli
Aerotaxia - reprezint deplasarea celulelor bacteriene ntr-un anumit mod n funcie de gradientul de O 2. Prin aceast
micare fiecare bacterie caut zona de concentraie n oxigen adecvat tipului su respirator, aerob, anaerob, microaerofil.

Dispunerea
flagelilor
a. celule
monotriche
b. celule
lofotriche
c. celule

Pilii i fimbriile
Sunt apendici filamentoi, pericelulari, prezeni la bacteriile Gram negative (Escherichia coli,
Proteus, Klebsiella, Shigella, Salmonella) i mai rar la bacteriile Gram pozitive. Pot fi evideniai
numai prin microscopie electronic. Sunt mai numeroi dect flagelii, mai subiri i mai casani.
Dup structur, funcie i determinism genetic, aceti apendici au fost grupai n dou categorii:
pilii de sex - apendici filamentoi care reprezin receptori specifici pentru bacteriofagi i calea de
transfer a ADN-ului bacterian i plasmidial n procesul de conjugare. Pierderea pililor prin mutaie
determin rezistena fa de infecia cu bacteriofagi.
fimbriile - care nu sunt implicate n transferul ADN cromozomial, viral sau plasmidial.
Sunt alctuite dintr-un numr variabil de molecule de fimbrin. Fimbriile rmn legate de protoplati
i sferoplati, ceea ce arat originea lor intracelular.
Semnificaia biologic a fimbriilor
Creterea suprafeei de absorbie a substanelor nutritive.
Creterea activitii respiratorii a bacteriilor.
Facilitarea aderrii bacteriilor de diferite substraturi sau alte organisme.
Formarea unor pelicule de bacterii reunite prin fimbrii la suprafaa mediilor lichide.
Servesc ca organite de transport a unor metabolii
Contribuie la stabilizarea cuplurilor de conjugare
Influeneaz virulena bacteriilor patogene prin: fixarea bacteriilor patogene de celule i esuturi,
determinarea unei specificiti de esut; inducerea formrii de anticorpi datorit antigenelor din
fimbrii; conferirea unei rezistene deosebite a bacteriilor la fagocitoz.

Sporul bacterian
La unele bacterii, forma vegetativ se poate transforma ntr-un spor. Aceste bacterii se numesc sporogene. La
bacterii se ntlnesc mai multe tipuri de spori:
Endosporul (sporul propriu-zis) - este o formaiune intracelular, refringent i rezistent la factorii nefavorabili de
mediu. Este caracteristic pentru genurile Clostridium i Bacillus.
Exosporul - reprezint o formaiune rezistent, care se ntlnete la bacteriile metanooxidante
Artrosporul - constituie o formaiune intracelular, cu o rezisten mai sczut comparativ cu a endosporului, dar
superioar formei vegetative. Se formeaz prin fragmentarea celulei vegetative.
Adevratul spor bacterian sau endosporul este ntlnit la speciile genului Bacillus i Clostridium. Datorit caliti lor
sale deosebite de rezisten, endosporul conserv n stare dormant, timp ndelungat, toate proprietile genotipice ale
celulei vegetative din care provine.
Indiferent de morfologia celulei n care se constituie, forma sporului (endosporului) este rotund sau oval, cu
diametrul variabil.
Sporul este unic i numai excepional s-au descris mai muli spori n aceeai celul.
Ultrastructura.
tunicile (nveliurile sporale) - reprezint trei straturi suprapuse: unul extern (exina), unul intern (intina), ntre care
se gsete stratul mijlociu;
cortexul este o zon situat sub tunica intern
membrana sporoplasmei - este identic cu membrana citoplasmatic a celulei vegetative;
sporoplasma (inima sporului) - reprezint 60-70% din greutatea sporului i conine elementele biologic active (ADN,
ARN, mai puin ARN mesager, ribozomi).
Sporogeneza
Reprezint un proces de morfogenez n urma cruia n interiorul unei celule bacteriene se difereniaz o alt celul
diferit din punct de vedere chimic, enzimatic i fiziologic. n cursul sporogenezei la unele bacterii aerobe sau anaerobe se
elibereaz n mediu substane biologic active: enzime, antibiotice, toxine. Fenomenul este deosebit de important pentru
industria microbiologic, bacteriile respective fiind utilizate n producerea industrial a enzimelor (Bacillus subtills),
antibioticelor (specii de Bacillus i Streptomyces), toxine (specii de Clostridium) etc.

Germinarea sporului
Reprezint fenomenul de transformare a sporului n celula vegetativ, respectiv trecerea sporului din stare dormant,
metabolic inactiv, la starea metabolic activ. Se realizeaz in trei faze succesive: activarea, iniierea germinrii i
creterea postgerminal.
Activarea germinrii - este produs n condiii favorabile de umiditate, temperatur, pH i de unele substane chimice.
Iniierea germinrii - este marcat de creterea sporului n volum, ca urmare a absorbiei de ap,
Creterea postgerminal - dezintegrarea structurilor sporale nceput n faza de iniiere paralel cu dobndirea activitii
respiratorii i a altor activiti metabolice. Cortexul i tunicile sporale dispar, iar noua celul vegetativ se constituie n
centrul sporului. Creterea postgerminal se sfrete n momentul n care celula vegetativ intr n prima diviziune.
Semnificaia biologic a sporului
Sporul reprezint o etap normal a ciclului de dezvoltare a bacteriilor sporogene, deoarece sporogeneza necesit condiii
de mediu similare celor reclamate de celula vegetativ, se deosebete de celula vegetativ prin mai multe caractere i se
comport ca o form de rezisten ce pstreaz toate caracterele fenotipice i genotipice ale speciei
Sporul bacterian nu reprezint o form de multiplicare ca la fungi. Rezistena sporului bacterian la factorii nefavorabili de
mediu este deosebit de mare; pot rezista cteva ore la 120 C cldur umed sau 200C cldur uscat. S-au evideniat
spori viabili i dup mai bine de 100 ani (Bacillus anthracis pe campiile unde au murit in secolele trecute oi bolnave de
antrax, numite popular campiile blestemate)
Cromatoforii
Cromatoforii sau aparatul fotosintetic reprezint un complex de structuri membranoase implicate n procesul de conversie a
energiei luminoase n energie chimic.
Plasmidul
Plasmidele sunt molecule de ADN independente de cromozomul bacterian localizate n citoplasm. Plasmidele de
dimensiuni mari sunt prezente, de obicei, n una sau dou copii, n timp ce plasmidele de dimensiuni mici pot fi prezente n
10 -100 copii. Plasmidele nu sunt eseniale pentru supravieuirea celulei. Multe dintre ele poart gene codificatoare ale
anumitor caractere ale celulei gazd. Urmtoarele tipuri de plasmide sunt relevante din punct de vedere medical:
Plasmide ale virulenei. Poart determinani ai virulenei bacteriei, ex. genele enterotoxinei sau hemolizinei.
Plasmide ale rezistenei. Poart informaie genetic ce confer rezisten la ageni antiinfecioi.

Sporul bacterian A. spor

nedeformant localizat central B. spor
nedeformant localizat terminal C.
spor deformant localizat subterminal
D. spor deformant localizat central E.
Spor deformant localizat terminal

Structura sporului
bacterian

Plasmidul bacterian

Fiziologia bacteriilor
Necesiti nutritive ale bacteriilor
Pentru creterea i multiplicarea lor, microorganismele necesit prezena n mediu a unor
substane nutritive care s conin att elemente chimice necesare pentru sinteza constituenilor
celulari i activitii enzimatice, ct i substane necesare producerii de energie.
Aceste elemente se clasific n:
bioelemente majore (macroelemente, macronutrieni): C, H, O, N, K, S, Mg, Na, Cl etc.
bioelemente minore (microelemente, micronutrieni): Zn, Mo (molibden), Cu, Mn- dei se
gsesc ntr-un procent extrem de mic, au rol esenial n metabolismul bacteriilor, intrnd n
alctuirea unor enzime.
Carbonul. Reprezint cam jumtate din greutatea uscat a bacteriilor, fiind elementul
principal dintre macroelemente. Unele bacterii pot folosi C din substane anorganice (CO 2,
srurile acestuia- CaCO3, Na2CO3, etc), iar altele doar din substane organice (aminoacizi, acizi
nucleici etc.)
Azotul. Dup carbon, azotul reprezint un element important. Este obligatorie prezena lui
n proteine, acizi nucleici. Majoritatea bacteriilor l folosesc n biosinteze pornind de la NH 3,
unele ns pot fixa azotul atmosferic, pe care mai apoi l transform n amoniac.
Factorii de cretere. Sunt substane pe care, n general, microorganismele sunt incapabile
s le sintetizeze n cursul metabolismului lor i n absena crora multiplicarea lor este imposibil.
Este necesara prezenta lor in mediu. Factorii de cretere sunt: vitaminele, aminoacizii i bazele
azotate.

Tipuri trofice
Microorganismele se caracterizeaz printr-o mare diversitate metabolic, multe dintre ele, avnd capacitatea de a se
dizolva pe substraturi anorganice, utiliznd ci metabolice inaccesibile pentru plante i animale.
Exist 2 criterii de baz, n funcie de care microorganismele pot fi clasificate n mai multe tipuri nutriionale: sursa
de energie i sursa de carbon.
n funcie de sursa de energie:
fototrofe: bacteriile care utilizeaz ca i surs de energie, lumina
chemotrofe: bacteriile care utilizeaz ca i surs de energie substanele chimice.
Acestea la rndul lor se mpart n:
-chemoorganotrofe, care utilizeaz ca surs de energie substanele organice
-chemolitotrofe (gr. litos-piatr, cu sensul de mineral), care utilizeaz ca surs de energie substanele
anorganice
n funcie de sursa de carbon:
autotrofe: bacteriile care utilizeaz ca surs de carbon CO2 i srurile sale minerale (compuii anorganici).
heterotrofe: bacteriile care utilizeaz ca surs de carbon substanele organice.
Dac se iau n considerare ambele criterii, bacteriile se clasific n:
fotoautotrofe: bacteriile care utilizeaz ca i surs de energie, lumina i ca surs de carbon CO 2 i srurile sale
minerale (compuii anorganici).
fotoheterotrofe: bacteriile care utilizeaz ca i surs de energie, lumina i ca surs de carbon substanele organice
chemoautotrofe: bacteriile care utilizeaz ca i surs de energie substanele chimice i ca surs de carbon CO 2 i
srurile sale minerale
chemoheterotrofe: bacteriile care utilizeaz ca i surs de energie substanele chimice i ca surs de carbon
substanele organice.

Creterea bacteriilor
Creterea este definit n sens biologic, ca procesul de mrire coordonat a tuturor
constituenilor unui organism, ca rezultat al producerii sau adugrii de substan nou.
La toate speciile unicelulare creterea are ca rezultat multiplicarea acestora, respectiv
creterea numrului de indivizi. La organismele pluricelulare creterea are ca efect sporirea
volumului, respectiv a taliei individuale.
Celulele bacteriene care cresc ca mas i volum nu i mrec proporional toate
dimensiunile. De exemplu, la bacteriile cilindrice, n timpul creterii echilibrate, diametrul
cilindrului rmne fix, n aa fel nct are loc doar creterea n lungime a celulei.
Creterea nu continu la nesfrit, deoarece la un moment critic este ntrerupt, fiind
urmat de diviziunea celular.
Creterea unei populaii de microorganisme este rezultatul creterii i diviziunii
organismelor individuale care formeaz populaia respectiv, ntr-un mediu de cultur
corespunztor, bacteriile perfect adaptate au o cretere echilibrat. Culturile aflate n stare de
cretere echilibrat i menin o compoziia chimic constant deoarece creterea biomasei este
nsoit de o cretere comparabil a celorlalte componente ale populaiei (proteine, ARN, ADN,
ap intracelular).

Multiplicarea bacteriilor
Multiplicarea reprezint creterea numrului de celule bacteriene, ce se poate realiza prin mai multe mecanisme:
Diviziune direct (simpl, binar sau sciziparitate)
nmugurire
Fragmentare
Prin spori (de propagare)
Conjugarea
Diviziunea direct
Reprezint forma cea mai rspndit de multiplicare a bacteriilor, constnd n scindarea celulei mam n dou celule fiice, cel mai adesea
identice, egale ca mrime (diviziune izomorf) sau uneori inegale (diviziune heteromorf).
Procesul de diviziune implic 3 etape succesive:
a. Apariia unui sept transversal format din membrana citoplasmatic, ce mparte spaiul citoplasmatic n 2 compartimente;
b. Invaginarea peretelui celular la nivelul septului transversal i ptrunderea lui centripet, cu separarea lui n dou foie; n aceast etap
celulele fiice astfel formate vor avea toi constituenii proprii, dar peretele celular rmne comun;
c. Separarea celulelor fiice prin scindarea peretului celular comun; n unele cazuri, celulele fiice rmn legate ntre ele prin septul
transversal, deoarece peretele celular nu se divide.
Multiplicarea prin nmugurire
nmugurirea reprezint o modalitate particular de reproducere, constnd n formarea pe suprafaa celulei a unui mugure terminal sau
lateral, care va deveni o nou celul, ce rmne legat de celula mam printr-un tub de legtur, la nivelul cruia apare septul transversal. Celulele
rezultate prin nmugurire prezint uneori tendina de a rmne ataate de celula mam, formnd colonii cu celule unite prin ramificaiile lor
tubulare.
Ex. Pasteurella
Multiplicarea prin fragmentare
Multiplicarea prin fragmentare este o form special de nmulire vegetativ observat la majoritatea bacteriilor filamentoase
(actinomicete). Reeaua de celule se fragmenteaz, masa celular rmne iniial constant, crescnd doar numrul de celule. Acestea cresc prin
acumularea de mas la extremiti.
Multiplicarea prin spori
Este ntlnit la unele bacterii (filamentoase) care formeaz spori (exospori) la suprafaa reelei de celule (hife) sau n vezicule sporale
(sporangii).
Sporii pot fi localizai i n interiorul celulei, asemntori cu sporii de rezisten.
Conjugarea
Conjugarea reprezint transferul de ADN de la o celul donatoare la o celul receptoare, proces ce implic contactul dintre celule.
Conjugarea este posibil dac exist 2 componente: plasmidele pentru conjugare i traspozonii. n procesul conjugrii aceste componente sunt ele
nsele transferate. Conjugarea este ntlnit mai ales la bacteriile Gram-negative (E. coli)

Conjugarea la bacterii
a. conectarea bacteriilor prin pilii de
sex;
b. conjugarea efectiv prin formarea
unui pod ntre celula receptoare i
cea donoare;
c. mobilizarea i transferul
plasmidului
d. ncheierea procesului de replicare