Analizatorul

vizual
Analizatorul vizual: este constituit din retin, la nivelul creia se
gsesc receptori sensibili pentru radiaiile luminoase, cile de transmitere i
zonele de proiecie cortical unde se face analiza i sinteza informaiilor.

Anatomia analizatorului vizual

GLOBUL OCULAR

Globul ocular, de form aproximativ sferic, este situat n orbit.

ntre globul ocular i peretele osos al orbitei se afl o capsul adipoas n
care se gsesc muchii extrinseci (striai) ai globilar oculari (vezi cursul
despre muchi). Globul ocular este format din trei tunici concentrice i din
medii refringente:

Tunica extern: este fibroas i format din 2 poriuni inegale:

posterior se afl sclerotica i anterior, corneea:
o Corneea este plasat n partea anterioar, este transparent,
neavnd vase sanguine, dar conine terminaii nervoase libere.

o Sclerotica este o tunic opac. Pe sclerotic se inser muchii

extrinseci globului ocular. La nivelul polului posterior este
perforat de fibrele nervului optic. Sclerotica este constituit din
esut conjunctiv dens.
Tunica medie: este situat nuntrul tunicii externe i prezint 3
segmente care, dinspre partea posterioar spre cea anterioar sunt:
o Coroida se ntinde posterior de ora seratta care este limita
dintre coroid i corpul ciliar. Posterior este prevzut cu un
orificiu prin care iese nervul optic. Este bine vascularizat, avnd
rol nutritiv.
o Corpul ciliar se afl imediat anterior orei seratta i prezint, n
structura sa, procesele ciliare i muchiul ciliar. Muchiul ciliar
este format din fibre radiare i circulare care au rol n
acomodarea vederii prin ligamentul suspensor al cristalinului
(Zonula lui Zinn). Procesele ciliare, n numr de 6080, sunt
alctuite din aglomerri capilare cu rol n secreia umorii apose.
o Irisul este o diafragm n faa anterioar a cristalinului; n mijloc
prezint un orificiu numit pupil. Culoarea, aspectul i structura
irisului variaz de la un individ la altul. Un numr mare de celule
pigmentare realizeaz culoarea brun, n timp ce o cantitate
mic de pigment determin culoarea albastr. n stroma irisului,
n jurul orificiului pupilar se gsesc fibre musculare netede
orientate circular i radiar. Irisul are rolul unei diafragme ce
permite reglarea cantitii de lumin ce sosete la retin.

Tunica intern: este reprezentat de retin. Ea este membrana

fotosensibil. responsabil de recepia i transformarea stimulilor
luminoi n influx nervos. Din punct de vedere morfologic i functional i

se disting dou regiuni: retina vizual sau partea optic i retina oarb,
fr rol n fotorecepie, numit i retina iridociliar, datorit raporturilor
ei cu irisul i corpul ciliar. Retina vizual se ntinde posterior de ora
seratta i prezinta dou regiuni importante:
o Pata galbena (macula luteea), situat n dreptul axului vizual.
La nivelul ei se gsesc mai muIte conuri dect bastonae. n
centrul maculei luteea se afl o adncitur de 1,5 mm 2 - foveea
centralis - n care se gsesc numai conuri.
o Pata oarb (papila optica), situat medial i inferior de pata
galben, reprezint locul de ieire a nervului optic din globul
ocular i de intrare a arterelor globului ocular. n pata oarba nu
exist elemente fotosensibile. n structura retinei se descriu 10
straturi, n care se ntlnesc trei feluri de celule funcionale,
aflate n relaii sinaptice - celule fotoreceptoare, cu prelungiri n
form de con i de bastona, celulele bipolare i celulele
muItipolare.
o Celulele cu bastonae sunt celule nervoase modificate, n numr
de circa 125 milioane. Sunt mai numeroase spre periferia retinei
optice, n macula luteea numrul lor este mic, iar in foveea centralis
lipsesc. Bastonaele sunt adaptate pentru vederea nocturn, la lumin
slab. Mai multe celule cu bastonae fac sinaps cu o celul bipolar i
mai multe celule bipolare fac sinaps cu o celul multipolar, deci la o
celul multipolar corespund circa 90-180 celule cu bastonae.
o Celulele cu conuri, de asemenea, celule nervoase modificate, n
numr de 6-7 milioane, sunt mai numeroase n macula luteea; n
foveea centralis exist numai celule cu conuri. Fiecare celul cu con
face sinaps cu o singur celul bipolar, iar aceasta cu o singur
celul multipolar. Conurile sunt adaptate pentru vederea diurn,
colorat, la lumin intens.

Mediile refringente: sunt reprezentate de: corneea transparent,

umoarea apoas, cristalinul corpul vitros. Aceste medii au rolul de a refracta
razele de lumin.
Cristalinul are forma unei lentile biconvexe, transparente, localizat
ntre iris i corpul vitros. La periferie este nvelit de o capsul de natur
elastic, numit cristaloid. Cristalinul este meninut la locul su printrun sistem de fibre care alctuiesc ligamentul suspensor sau zonula lui
Zinn. Cristalinul nu conine vase sangvine, limfatice i nervi, nutriia sa
fcndu-se prin difuziune de la vasele proceselor ciliare.
Umoarea apoas este un lichid incolor, ce se formeaz printr-o
activitate secretorie a proceselor ciliare. Ea trece iniial n
compartimentul posterior al camerei anterioare, delimitat ntre iris i
cristalin, apoi prin pupil trece n compartimentul anterior al camerei
anterioare dintre iris i cornee. ntre cantitatea de umoare apoas
format i cea resorbit n venele sclerei se menine un echilibru
constant, cu o presiune intraoculara normal de 23 mm Hg. Cnd se
produce o obstrucie n resorbia ei la nivelul venelor sclerei, presiunea
intraocular crete prin formarea continu normal a umoarei apoase,
dnd boala denumit glaucom.
Corpul vitros are o form sferoidal, cu consisten gelatinoas i
este transparent. Ocup camera posterioar, situat napoia
cristalinului. La exterior este nvelit de o membran numit hialoida.
Mediile transparente: ale ochiului au indice de refracie foarte
apropiat. Razele de lumin ptrund prin corneea transparent n interiorul
globului ocular, unde sunt refractate conform legilor refraciei, de ctre
mediile refrigerente ale globului ocular, formndu-se pe retin imaginea
obiectului privit. Deoarece sistemul optic al ochiului este un sistem
convergent, se va obine o imagine real, rsturnat i mai mic.

ANEXELE GLOBULUI OCULAR

Se mpart n anexe de micare i anexe de protecie.
Anexele de micare sunt reprezentate de muchii extrinseci ai
globului ocular, care spre deosebire de cei intrinseci, sunt striai. Se
descriu patru muchi drepi i doi oblici (vezi cursul despre muchi).
Anexele de protecie sunt: sprncenele, pleoapele, conjunctiva i
aparatul lacrimal.

CALEA OPTICA
Reprezint segmentul intermediar al analizatorului vizual. Receptorii
cii optice sunt celulele fotosensibile cu conuri i bastonae.
Primul neuron se afl la nivelul celulelor bipolare din stratul 6
al retinei vizuale.
Al doilea neuron este situat n stratul 8 al retinei, fiind
reprezentat de celulele multipolare.
Axonii neuronilor multipolari provenii din cmpul intern al retinei
(cmpul nazal) se ncrucieaz formnd chiasma optic, dup
care ajung n tractul optic opus. Axonii provenii din cmpul
extern al retinei (cmpul temporal) nu se ncrucieaz i trec n
tractul optic de aceeai parte.
Nervul optic conine fibre de la un singur glob ocular, n timp ce
tractul optic conine fibre de la ambii ochi.
Tractul optic ajunge la metatalamus (la corpul geniculat lateral)
unde 75-80% din fibrele tractului optic fac sinaps cu cel de al IIIlea neuron al crui axon se propag spre scoara cerebral i se
termin n lobul occipital, n jurul scizurii calcarine, unde se afl
aria vizual care reprezint segmentul cortical al analizatorului.
Alte fibre ale tractului optic nu fac sinaps n corpul geniculat
lateral, ci merg spre coliculul superior.
De la acest nivel, unele fibre merg spre nucleul autonom al
nervului III de unde pornesc fibre parasimpatice care vor ajunge
la muchiul sfincter al pupilei (mioza), altele coboar n cornul
lateral al mduvei C8-T2 de unde pornesc fibrele simpatice care
vor ajunge la dilatatorul pupilei (midriaza).

Fiziologia analizatorului vizual

Funcia principal a analizatorului vizual este perceperea luminozitii,
formei i culorii obiectelor din lumea nconjurtoare.
RECEPIA VIZUAL :se petrece la nivelul ochiului. Acesta poate fi
comparat cu un aparat fotografic, format din trei sisteme optice:

camera obscur - camera posterioar a globului ocular;

un sistem de lentile - aparatul dioptric al ochiului;

suprafaa fotosensibil - stratul celulelor cu conuri i bastonae din

retin, unde se desfoar procesele fotochimice ale recepiei.

Camera obscur. n interiorul globului ocular, razele luminoase nu se

reflect. Aceasta se datorete straturilor de celule pigmentare din structura
coroidei i a retinei. n plus, fiecare con i bastona este nconjurat de
prelungiri citoplasmatice ale celulelor stratului pigmentar retinian, formnd o
multitudine de mici camere obscure care conin melanin. Lipsa ei, la
albinoi, provoac tulburri de vedere diurn.
Aparatul dioptric ocular este format din cornee (putere de refracie=45
dioptrii) i cristalin (putere de refracie=15 dioptrii). Simplificnd, putem
considera aparatul dioptric al ochiului ca o singur lentil convergent, cu o
putere total de 60 dioptrii i cu centrul optic la 17 mm n faa retinei. Razele
paralele ce vin de la infinit (n practic de la distane mai mari de 6 m) se vor
focalizala 17 mm n spatele centrului lentilei oculare, dnd o imagine real i
rsturnat.

ACOMODAREA

Puterea de refracie a cristalinului nu este fix. Variaia acesteia cu

distana la care privim se numete acomodare.

Acomodarea se datorete elasticitii cristalinului, aparatului

suspensor al acestuia i muchiului ciliar.
Organul activ al acomodrii este muchiul ciliar.
Cnd ochiul privete la distan, muchiul ciliar este relaxat, iar zonula
Zinn, tensionat. Aceasta pune n tensiune cristaloida, comprimnd
cristalinul. Ca urmare, raza de curbur a acestuia crete, iar puterea
de convergen scade la valoarea minim de 15 dioptrii.
Aceasta reprezint acomodarea la distan, care permite ochiului
emetrop s vad clar, fr efortul muchiului ciliar, obiectele situate la
distane mai mari de 6 m. Cnd privim obiecte aflate n apropiere,
muchiului ciliar se contract i se relaxeaz zonula Zinn.
Tensiunea din cristaloid scade, iar datorit elasticitii, cristalinul se
bombeaz. Ca urmare, puterea de convergen crete de la 15 la 30
dioptrii. Aceasta este acomodarea pentru vederea de aproape, care se
face cu efort contractil al muchiului ciliar i permite vederea clar a
obiectelor situate la distane mai mici de 6 m.
Punctul cel mai apropiat de ochi, la care vedem clar un obiect, cu efort
acomodativ maximal, se numete punct proxim. Punctul cel mai
apropiat de ochi la care vedem clar, fr efort acomodativ, se numete
punct remotum. La indivizii tineri punctul proxim se afl la 25 cm iar
punctul remotum, la 6 m de ochi.
Cu vrsta, puterea de acomodare scade datorit scderii elasticitii
cristalinului. n consecin, punctul proxim se ndeprteaz, fenomen
cunoscut sub numele de presbiopie (presbiie).

Emetropia i tulburrile ei
n raport cu distana la care se afl retina fa de centrul optic, exist trei
tipuri de ochi:
Ochiul emetrop, la care retina se afl 1a 17 mm n spatele centrului
optic, iar imaginea obiectelor aflate la infinit este clar, fr
acomodare;
Ochiul hipermetrop, care are retina situat la mai puin de 17 mm de
centrul optic; Ochiul hipermetrop nu are punct remotum. EI necesit un
efort acomodativ permanent, indiferent de distana la care privete.
Hipermetropia se corecteaz cu Ientile convergente. La hipermetrop,
acomodarea pentru vederea de aproape ncepe nc de la infinit i se
epuizeaz nainte de atingerea distanei de 25 cm, ducnd Ia
ndeprtarea punctului proxim.

Ochiul miop), cu retina situat la distane mai mari de 17 mm, are

punctul remotum mai aproape de 6 m. Pentru a vedea clar, miopul
apropie obiectul privit. n acest mod, razele ce sosesc pe suprafaa
corneei au un traseu divergent i, n consecin, se vor focaliza la
distane mai mari de 17 mm de centrul optic, pe retina acestora.
Miopia se corecteaz cu lentile divergente. n cazul ochiului miop,
acomodarea ncepe sub distana de 6 m i poate continua pn la
distane mai mici de 25 cm, ducnd la apropierea punctului proxim.

Astigmatismul este un viciu de refracie datorat existenei mai multor

raze de curbur ale suprafeei corneei. Avnd un meridian cu putere de
convergen anormal, corneea va determina formarea unor imagini
retiniene neclare pentru punctele aflate n meridianul spaial
corespunztor. Astigmatismul se corecteaz cu Ientile cilindrice.

Procesele fotochimice din retin

Retina este sensibil la radiaiile electromagnetice cu lungimile de
und cuprinse ntre 400-750 nm.
Recepia vizual const din transformarea energiei electromagnetice a
luminii n influx nervos. Acest act se petrece la nivelul celulelor cu prelungiri
n form de con sau bastona. Ele sunt formate din pliuri ale membranei
celulare, suprapuse n mai multe straturi. n structura lor se afl
macromolecule fotosensibile de purpur retinian. Exist mai multe varieti de
purpur retinian: bastonaele conin un singur fel de pigment vizual, numit
rodopsin; conurile conin trei feluri de asemenea pigmeni, numite
iodopsine. Structural, un pigment vizual are dou componente: o grupare
neproteic, retinenul i o grupare proteic, opsina. Retinenul este o aldehid
a vitaminei A i este acelai pentru toi pigmenii. Opsinele sunt diferite.
Bastonaele conin un singur fel de opsin numit scotopsin. Conurile
conin trei feluri de opsine numite fotopsine.
Mecanismul fotoreceptor. Procesul fotorecepiei este identic la
conuri i bastonae. Pigmentul vizual absoarbe energia radiaiei
luminoase i se descompune n retinen i opsin. Deoarece pigmentul
face parte din structura membranei conurilor i bastonaelor,
descompunerea sa determin modificri ale conductanelor ionice,
urmate de apariia unui potenial electric, potenial numit receptor sau
generator. Acest potenial determin un influx nervos ce se propag

spre centri vizuali. Sensibilitatea receptorilor vizuali este foarte mare.

Bastonaele sunt mult mai sensibile dect conurile. Pentru a excita o
celul cu bastona, este suficient energia unei singure cuante de
lumin.
Adaptarea
receptorilor
vizuali.
Sensibilitatea
celulelor
fotoreceptoare este cu att mai mare cu ct ele conin mai mult
pigment. Cantitatea de pigment din conuri i bastonae variaz n
funcie de expunerea lor la lumin sau la ntuneric.
Adaptarea la lumin. Sub aciunea luminii, cantitatea purpurului
retinian scade. Deoarece rodopsina absoarbe toate lungimile de und
ale spectrului vizual, va scdea mai ales sensIbilitatea bastonaelor
nct vederea diurn se realizeaz cu ajutorul conurilor. Timpul de
adaptare la lumin este de 5 minute.
Adaptarea la ntuneric. n lipsa energiei luminoase are loc refacerea
pigmenilor vizuali, ceea ce determin o cretere a sensibilitii
fotocelulelor. Sensibilitatea unui bastona la ntuneric este de zeci de
mii de ori mai mare dect la lumin. Vederea nocturn este asigurat
de bastonae. Timpul de adaptare la ntuneric este de 30 minute.
Adaptarea la ntuneric are loc n dou faze: o faz rapid, n primele 5
minute, datorat creterii de cteva sute de ori a sensibilitii conurilor
i o faz lent, de zeci de minute i chiar ore, datorat creterii de
cteva zeci de mii de ori a sensibiliii bastonaelor. Retinenul provine
din vitamina A. n avitaminoze A, se compromite adaptarea la ntuneric
deoarece fotocelulele retinei nu reuesc s se ncarce, n timp util, cu
pigmentul necesar. Tulburarea apare mai evident la trecerea de la zi la
noapte n lumina crepuscular i se numete nictalopie.
Vederea alb-negru i vederea cromatic. Stimularea bastonaelor
produce senzaia de lumin alb, iar lipsa stimulrii, senzaia de negru.
Corpurile ce reflect toate radiaiile luminoase apar albe, iar cele ce
absorb toate radiaiile, apar negre. Stimularea conurilor produce
senzaii mai difereniate. Unele conuri conin fotopsin care absoarbe
preferenial radiaia roie i portocalie (conurile"roii"). Altele conin
fotopsin ce absoarbe preferenial radiaia verde (conurile "verzi"). O a
treia categorie de conuri conin fotopsina care absoarbe radiaia
albastr (conurile "albastre"). Excitarea egal a celor trei categorii de
conuri provoac senzaia de alb. Excitarea unei singure categorii de
conuri provoac senzaia culorii absorbite. Culorile rou, verde i
albastru sunt culori fundamentale. Prin amestecul lor n diferite
proporii, se pot obine toate celelalte culori din spectru, inclusiv
culoarea alb. Fiecrei culori din spectru i corespunde o alt culoare
complementar care, n amestec cu prima, d culoarea alb.