VIAA

NTRE LIMITELE BIOLOGICE

I
PROMISIUNEA NEMURIRII TEHNOLOGICE

Prof. dr. DUMITRU CONSTANTIN-DULCAN

- Angoasa morii o permanent prezen pe drumul

vieii
- Preocuprile asidui ale omenirii de a descoperi
elixirul
tinereii eterne, asemenea zeilor a constituit obsesia
multor cuttori
din Evul mediu.
Nici lumea noastr nu este strin de aceste
preocupri.

- n abordarea acestei teme se pot distinge astzi

dou atitudini :
- una moderat, lucid, nscris n contextul actual
al
cunoaterii tiinifice a procesului de senescen
alta
posibilitile

entuziast,

hiperoptimist,

bazat

pe

tehnologice actuale, dar proiectat ntr-un viitor mult

prea

Premisele tiinifice experimentale ale

prelungirii vieii
- Realist vorbind, acelai ADN determin o durat de
via
diferit n funcie de specie.
Nu omul beneficiaz de cea mai lung via, ci broasca
estoas.
De ce ritmul de desfurare a proceselor biologice este
determinat diferit la fiecare specie nu tim i nu tim nici cine l
stabilete.

Experiene
1. Martin Holzenberger i col. (Paris, 2003)
- Au prelungit cu un sfert durata vieii unui oarece.
Metoda :
H. somatotrop secretat de hipofiz determin la nivelul
ficatului
eliberarea de IGF 1 (factor de cretere insulinic).
IGF 1 cascad de reacii care au ca efecte
creterea i

S-a redus experimental numrul de receptori pentru

IGF 1
inhibiia secreiei de HST.
Rezultatul :
- Ritmul de mbtrnire a fost ncetinit
- Viaa animalului s-a prelungit cu un sfert n plus
de
fa de durata obinuit

2. Cynthia Kenion ( Univ. California)

A reuit s prelungeasc de ase ori durata vieii
celebrului
vierme Caernorhabditis Elegans.
Metoda a fost aceeai, a recurgerii la IGF -1 prin
manevrarea
genetic.

- Acest nematod a devenit celebru prin studierea la

nivelul su a
apoptozei de ctre Sydney Brenner i nc doi
colaboratori.
Are - 1090 celule n stadiul embrionar
- 302 neuroni
- adultul pierde 139 celule 951.
La primirea premiului Nobel, Brenner a spus :
Mulumesc
colegilor mei pentru ajutor, dar nainte i mulumesc i
naturii pentru
cadoul fcut : C.Elegans.

4. Teoria telomerilor
Telomerii = structuri proteice care protejeaz
capetele cromozomilor de leziuni.
Cu fiecare din cele 50 de diviziuni celulare telomerii se
scurteaz
(aa vieii se micoreaz).

= Limita Heyflick

- Dincolo de efectul natural de scurtare al telomerilor,

mai pot
avea aceleai consecine :
- diverse boli din timpul vieii
- traumatismele fizice
- excesul de RL
- traumatismele psihice
- dieta hipercaloric
- sedentarismul
- emoiile negative (frica, ura, depresia, violena)

- Refacerea telomerilor este dependent de o enzim numit

telomeraz.
Telomeraza este facilitat de urmtoarele condiii :
- efortul fizic - minimum 30 min / zi
- dieta hipocaloric i vegetarian format din fructe,
legume proaspete, cereale integrale
(Ornish i col., Univ. California, 2003)
Ornish ne spune c a reuit aceast performan n numai 3
luni
de diet hipocaloric i vegetarian.

Teorii actuale ale senescenei

- Senescena = declinul tuturor funciilor
organismului, chiar
dac nu n egal msur.
Senescena este atribuit cumulului de suferine
cronice inflamatorii i degenerative prin scderea, odat cu
naintarea n vrst a
capacitii de aprare a sistemului imunitar.
Motivul major al invalidrii sistemului imunitar l
constituie

Termenul de imunosenescen este folosit prima oar de Roy

Walford n cartea sa Teoria imunologic a mbolnvirii (1969).
- Exist o afirmaie care intr n contradicie cu realitatea naturii.
- Se spune c suntem programai s trim doar 40 50 de
ani. Adic timpul n care sistemul imunitar ar fi activ.
- De aici ar deriva bolile cronice ale vrstei :
- osteoporoza
- diabetul zaharat tip II
- poliartrozele
- B. Alzheimer
(Kavathia .a. 2009, Pietrantonio .a. 2013)

- Barker .a. (2009) expune ideea c sistemul imunitar

la
impactul cu antigeni, emite i molecule cu rol
proinflamator. Pe de o
parte excesul acestora va genera boli inflamatorii, iar pe
de alt parte i
capacitatea de rspuns deficitar al sistemului imun
devine permisiv
pentru aceste boli inflamatorii.
- Cresc de asemenea chemokinele cu rol

- Cu timpul Timusul trimite tot mai puine LT noi

neinstruite
ajungnd n dezechilibru fa de LT instruite vechi.
- LT instruite vechi, nefiind nlocuite de altele tinere
instruite,
capacitatea de rspuns imunitar se reduce.
- Scade de asemenea proliferarea limfocitar
policlonal,
dominnd cea oligoclonal cu resurse limitate pentru o
populaie

- La nivelul sngelui i al esuturilor

- crete cantitatea de citokine proinflamatorii
- are loc o scurtare mai accentuat a telomerilor
- leziuni ale ADN prin RL
- Apar cu vrsta de asemenea fenomene de endocrinosenescen.
- La vrstnici LT nu mai recunoate antigenul CD28 - foarte
important pentru fenomenul de transducie necesar cascadei de reacii
chimice n rspunsul imun.

Deci, LT nu mai transmite informaia de contact cu Ag n interiorul

celulei i ca urmare nu se mai declaneaz cascada chimic de rspuns
imun.

- Alt modificare legat de senescen const n

scderea calciului.
Calciu deficient n LT

nu mai produce stimularea pentru

- protein Kinaza C

nu se mai produce semnalul de transducie

nu se mai declaneaz cascada chimic

de aprare a organismului

- LT - pierde capacitatea de a produce IL 2

- prin feedback

LT

IL 2

- LT IFN
rol - antiviral
- antitumoral
- antiparazitar
- limfokine activate

- Timusul ofer LT rezistente la moartea prin

apoptoz

Cnd Timusul este involuat LT devin sensibile

la apoptoz, deci au viaa mai scurt
- LT induce geneza de AC de ctre L
n senescen producerea de Ac va fi redus prin
scderea
nr LT.

vulnerabilitate la infecii

Concluzii la acest capitol

Senescena pare a fi n direct relaie cu incapacitatea sistemului
imunitar, de a apra organismul de impactul cu diveri ageni care
perturb homeostaza organismului.
Cauza principal : involuia Timusului care asigur componenta
major de rspuns imunitar cea specific, achiziionat ulterior
naterii, exprimat prin sistemul limfocitelor instruite.
Consecina a deficitului imunitar sunt bolile cronice care greveaz i invalideaz fiina uman la vrsta naintat.
Consecina imediat : ameliorarea funcionalitii sistemului
imunitar ntrzierea procesului de senescen .

SISTEMUL MITOCONDRIILOR
- Un al doilea sistem afectat de vrst este cel al
furnizrii
energiei necesar funcionalitii organismului de ctre
procesele
metabolice care au loc la nivelul mitocondriilor.
- Dr. Joseph Chang i col. (2010), Univ. Wisconsin
Madison au
descoperit un grup de 52 de gene responsabile pentru
fenomenul de
mbtrnire pe care le-a numit Grupul de gene ale

- Iniial s-a crezut c acest grup de gene ar influena

prin
expresia lor doar tegumentul, ulterior s-a vzut c pot
controla toate
funciile organismului.
- Tinereea este caracterizat, dincolo de ctre
sistemul imunitar
i de energia implicat n fiziologia organismului.
- Energia vital este furnizat organismului de ctre
mitocondrii.

- Cu timpul, eficiena mitocondriilor ncepe s diminuie att

din punct de vedere al proceselor metabolice de la nivelul su ct i
al
numrului su care scade concomitent cu vrsta.
Cel mai mare numr de mitocondrii se gsesc n creier, cord i
esutul muscular.
Odat cu procesele metabolice din mitocondrii care conduc la
moleculele macroergice de ATP se produc i RL al cror exces
determin alterri ale componentelor din mitocondrii i ale ADN-ului.

- RL descrii n 1956 de dr. Denham Harman (Univ. Nebraska,

SUA).

= Moleculele de O2 cu un electron rmas impar pe orbita

extern a unui atom.
Lipsindu-i un electron apare instabilitatea electrodinamic
i l va smulge de la o alt molecul care va genera un
nou RL. Lanul formrii RL continu astfel afectnd structurile proteice, lipidice i ADN

Consecine ASC, cancer

boli cardio-vasculare
boli neurogenerative
senescen primatur
- Normal, RL se formeaz n mitocondrii n timpul
proceselor de
oxidare metabolic i au rolul de aprare contra
virusurilor i bacteriilor.
Cnd sunt ns n exces vor genera efectele nocive
menionate.

Structurile cele mai vulnerabile la aciunea RL sunt

membranele
celulelor neuronale i ADN.

boli neurodegenerative
activarea genelor oncogene
accelerarea proceselor de senescen

- Alte surse de RL - uleiuri vegetale hidrogenate,

aditivi
alimentari, elemente chimice grele - Cadmiu, Aluminiu,
Plumb, gaze
de eapament, carnea fript, microundele, fumul de
igar.

stres oxidativ

+ stresul psihic

Soluia neutralizrii excesului de RL antioxidanii

(AO).
J.Chang, L.Parker i C.Colman (Univ. Berkeley,
California) propun
un coctail de 5 antioxidani : Acidul lipoic, glutathionul,
Coenzima Q10,
vit.C i vit.E.
- Vit. C i E nu sunt produse n organism i deci este
nevoie de
aportul lor.

Propunerea acestor antioxidani se bazeaz pe studii

de laborator de-a lungul a mai muli ani. Administrarea lor n
reea ar avea
avantajul amplificrii reciproce.
Eficiena lor ar consta n ncetinirea procesului de
senescen i
creterea capacitii de aprare a organismului.

- Acidul lipoic - ar avea aciunea cea mai ampl

ndeosebi n
protecia de AVC i cardiace.

memoria
ntrzie procesul de senescen
nivelul de vit. E i C, glutathion i Co Q10
susine aciunea celorlali antioxidani
poate recicla pe toi ceilali antioxidani

Cnd un antioxidant neutralizeaz un RL, devine el

nsui un

- Doza zilnic ar fi de 50 + 50 mg / zi.

- Lester Parcker a observat c vit. E regenereaz vit. C
i invers
vit. C vit. E
- Glutathionul - este mult sczut n b.cronice, SIDA,
cancer i
boli autoimune.
Administrarea oral este impietat de enzimele
digestive.
Din nou, L. Parcker constat c glutathionul este

- Vitamina E
- Protejeaz pielea tnr de R.U.V. i ozon - cauze ale
apariiei
ridurilor i a petelor maronii.
- Amelioreaz simptomele artritelor i altor boli inflamatorii.
- Reduce riscul de cancer de prostat i sni.
Doza zilnic : 30 u.i.
- Prezent n nuci, orz, legume verzi, germeni de gru.
- Este format din 4 tocoferoli i
4 tocotrienoli
- n comer este doar cu alfa tocoferol i este util cu ntreaga
familie de tocotrienoli.

- n organism este regenerat de vit. C, acid lipoic i

CoQ10.
- Vit. E are avantajul de ptrunde i n zonele grase
ale membranei celulare - fiind solubil n grsimi. Ceilali
antioxidani nu o pot
face.
- Pentru a circula prin snge trebuie s se ataeze de
o lipoprotein. Practic vit. E protejeaz lipoproteinele de RL i de

- Vitamina C
- Previne cancerul i protejeaz ADN-ul de RL.
- Avantajeaz fertilitatea la B protejnd spermatozoizii de RL.
In momentul concepiei, administrarea de vit. C este
util.
- Regenereaz vit. E.
- Augmenteaz funcia Sistemului Imunitar

Foarte util la rceli

- Protejeaz pielea, implicndu-se n geneza colagenului.
- mpreun cu vit. E previne oxidarea lipoproteinelor care
boli de inim.

- Previne apariia cataractei

Doza 500 mg / zi
- Prezent n fructe, legume, ardei iute, brocoli, varz,
roii,
citrice.
- Celelalte animale produc vit. C n corpul lor, dar
omul nu.
- Linus Paulus a recomandat megadoze contra
rcelii. Nu s-au
dovedit a fi periculoase pentru om.

- Coenzima Q10
- Regenereaz vit. E n organism.
- Reviveaz celulele creierului.
- Previne bolile Alzheimer i Parkinson.
- Previne sngerarea gingival.
Doza 50 mg / zi
- Este sintetizat de organism.
- Prezent n fructele de mare.

- Este implicat n ciclul Krebs - n producerea de ATP

- gsindu-se n mari cantiti n mitocondrie (inim, creier,
rinichi, ficat,
muchi).
- Este esenial pentru generarea ATP ului.
- mpreun cu vit. E apr lipidele de atacul RL.
- Producerea sa de organism scade cu vrsta.

- Glutathionul
- Este apreciat ca fiind antioxidantul dominant al naturii.
Absena sa ar nsemna boala i moartea.
- Este produs n organism.
- Restabilete capacitatea antioxidant a vit. C
- Este augmentat la rndul su de acidul lipoic.
- Contribuie la dezintoxicarea ficatului.
- Susine intens sistemul imunitar - mai ales n momentul
cderii determinat de vrst

- Are un rol n depozitarea i transportul aminoacizilor

care
construiesc proteinele.
- Cea mai bun modalitate de aport pentru glutathion,
spune L.
Packer, este de a administra acid lipoic 100 mg / zi.
- Este prezent n fructe, legume, dar ni se spune c
este distrus
de sucurile digestive.
- Este considerat ca fiind principalul antioxidant al
celulei, afln-

- Se gsete n cantitate crescut n ficat avnd rol de

detoxifiere
de medicamente, elemente de poluare, alcool etc. Fr
glutathion
ficatul se mbolnvete.
- Datorit importanei sale ca antioxidant, organismul
i-a creat
rezerv prin depozitarea n proteine.
- Este compus din trei aminoacizi-cistein, acid

- Pentru c nu se tie ct poate ajunge n snge

nainte de a fi
degradat pe cale digestiv, glutathionul nu este
recomandat ca
supliment. Am vzut ns c n literatura strin este
indicat s fie
administrat parenteral (i. v.).
- Este sensibil la destructurarea de ctre fumul de
igar, alcool,
nitrii sau nitrai.

Concluzii aici
ntruct una dintre cele mai probabile teorii ale
senescenei o
constuie aceea a excesului de RL, pare logic s
conchidem c antioxidanii care i neutralizeaz sunt necesari pentru
meninerea unei viei
active, a prelungirii perioadei n care putem beneficia de
atributele
tinereii i sntii.

- Senescena presupune o invalidare treptat sau

uneori brusc
a mai multe funcii, dintre care o importan major o au
creierul,
inima i sistemul muscular, acestea presupunnd :
- declinul intelectual
- reducerea capacitii funcionale a cordului, cu
scderea
rezistenei la efort.
- diminuarea accentuat a capacitii de mobilizare

Ca declin intelectual :
- diminuarea memoriei de scurt durat
- pentru nume de persoane
- pentru aciuni imediate ca gsirea locului n
care
am pus obiectele de uz curent
- diminuarea vitezei de gndire prin reducerea
capacitii
de neurogenez i de producere a
neurotransmitorilor
la nivel sinaptic.

- Creierul i cordul, fiind organe aflate ntr-o continu

activitate
zi i noapte - au cea mai mare concentrare de
mitocondrii pentru a le
furniza energia necesar.
Procesele oxidative din mitocondrii vor furniza n
consecin i
cea mai mare proporie de RL.
- Creierul consum 20 % din energia organismului dei
reprezint
doar 2 % din greutatea corpului.

n context AO, neutraliznd RL, pot avea ca efect :

- augmentarea memoriei i a acuitii mentale
- Gingko controleaz oxidul nitric crescnd
capacitatea de
concentrare i nvare
- vit. E + Co Q10 - reduc peroxidarea lipidic din
creier.
- ofer o anumit protecie n prevenirea b.
Alzheimer.

- Ofer protecie n prevenirea bolilor cronice (b.

cardiace,
procese displazice) care nsoesc senescena.
- In vitro, adaosul de vit. E ntr-o cultur de celule, a
avut ca
rezultat dublarea duratei de via.
- Pot ntrzia apariia unor semne de senescen ca
acumularea lipofuscinei, n toate celulele dar ndeosebi n creier
i cord, generate de peroxidarea lipidelor.

- Se atribuie AO i capacitatea de a ntrzia instalarea

senescenei prin defacilitarea procesului de glicaie ( legarea n
lan a proteinelor
prin reacia acestora cu glucoza) crora li se atribuie :
formarea
ridurilor, petele maronii de pe tegumente, cataracta,
artrozele .a.
- Scderea capacitii de mobilizare ca i de
funcionare a
organismului concomitent cu naintarea n vrst nu se
datoreaz doar

Apoptoza
Sunt dou ci de nlturare a celulelor uzate sau alterate :
- necroza = moartea patologic, prin procesul inflamator
bine
cunoscut
- apoptoza = moartea programat, fr implicarea
inflamaiei
- este o moarte la ordin necesar pentru a evita
alterarea i a altor celule din organism.

- Apoptoza este profund implicat n bolile

degenerative ale SNC
(b. Parkinson, b. Alzheimer, SLA , senescen) i
proliferative (oncogenez).
- Odat cu celula se nate i un program al morii
acesteia,
dincolo de moartea organismului.
- 85 % din N. embrionari
apoptoz

sunt nlocuii prin

- n dezvoltarea embrionar organismul nu este modelat, ci

sculptat
- membrana interdigital
- forma ftului etc.
- Se estimeaz c n organismul uman apar zilnic circa o mie de
miliarde de celule i se sinucid n aceeai proporie.
- Factor comun necrozei i apoptozei
- excitotoxicitatea prin glutamat (are aciune excitativ)
- excesul de Ca++ intracelular

A. V. C.

Ca++ i.c.
cascada de aminoacizi
excitatori

p.53 + Bax

procaspaze

Necroza

caspaze

Apoptoza

Cele dou forme de moarte celular pot fi

concomitente
sau succesive.
Calciul i mitocondria devin elemente comune
implicate n
moartea celular.

Mecanismul apoptozei
Semnal extern sau intern

Membrana celulei se retract i determin

izolarea de celelalte celule

Nucleul celulei se condenseaz i se fragmenteaz

n corpi apoptotici

Ingurgitarea fragmentelor de ctre

macrofage fr reacie inflamatorie

Cine declaneaz apoptoza ?

Apopaina
descoperit de ctre Nicholson (2003)
- Supravieuirea oricrei celule din organism este
determinat de
- o stimulare permanent (GF)
- supravegherea de ctre ntreaga comunitate
celular
- Cnd o celul este alterat - nu i se mai trimit
semnale de


- Intr n aciune Apopaina care blocheaz proteina
reparatoare
de ADN (PARP).
- O celul care nu vrea s se sinucid moartea
propriei gazde !

Perspective terapeutice :
- gsirea unei ci de activare a Apopainei
apoptoza
celulelor oncogene
- blocarea Apopainei blocarea apoptozei N n

- Prin deschiderea megaporului se produce apoptoza

mitocondriei cu
- inhibarea lanului respirator
- eliberarea de RL
- eliberarea de Calciu
- n controlul megaporului metocondrial intervin gene
pro i
antiapoptoice.

Bcl 2
BclXL

protejeaz megaporul meninndu-l

Mcl 1

nchis - sunt gene antiapoptoice

BH1 BH4

sau gene ale vieii

Bax
Bad

deschid porul i faciliteaz apoptoza

Bak

- sunt gene proapoptoice sau

BH3

gene ale morii

p.53
Principalul joc se face ntre Bcl 2 i Bax. Bad
controleaz porul n
ambele sensuri. Bax pare s fie i sub dependena lui p.53

Leziune ADN
Bcl 2

p.53

Blocare n faza G1
ADN

leziune ireparabil a

Reparaie ADN
Clonare

Bax

malign
Diviziune celular

Apoptoza

Ali factori obiectivi i subiectivi

Implicai n longevitate
- Dei suntem cu toii construii dup aceeai schem
general,
diferenele ne invidualizeaz.
- Suntem rezultatul
a) Programului genetic
b) Factorilor epigenetici
c) Factorilor subiectivi

a) Genetic : Nici n faa ereditii nu suntem egali

- exist - btrni tineri i
- tineri btrni
- criterii de apreciere :
- acurateea minii
- libertatea de micare
- nu toate organele i funciile corpului se uzeaz n
acelai timp.

aa se rupe acolo unde este mai subire se spune.

- se uzeaz mai mult ceea ce motenim mai

deficitar i
ceea ce este excesiv solicitat.
b) Factorii conjuncturali
Prima condiie : regimul alimentar
- fie subnutriie
- fie hipercaloric

Experiena cu 2 familii nrudite de nigerieni

N = 2500 cal / zi B
2000 cal / zi F
Un cetean american 3770 cal / zi

 A doua condiie : igiena

Evul mediu epoca epidemiilor de cium
- Omul comunei primitive 24 25 de ani
- Antichitatea greco roman 50 de ani
- Secolul al XIX-lea european 60 de ani
- Secolul al XX-lea european 75 - 80 de ani
A treia condiie : Asistena medical

c) Factorii subiectivi
Pn la 50 de ani trim din zestrea genetic.
Dup 50 de ani trim prin voin.
Temperamentul i modul de comportament.
- temperamentul coleric consurm > E
- implicarea emoional intens
- emoiile negative
- stresul, frica, depresia, frustrrile
- echilibrul aport / consum de Energie

 Voina de a tri
gena experien
Merzeniche i Jenkins (1990).
- Mintea devine corpul, nu domin corpul
- Suntem cea ce gndim i simim
- Candance Pert Neuropsihoimunologia
- Relaia minte / corp se realizeaz prin
Neuropeptidele declanate de emoie.
- Prin moleculele emoiei mintea celule

- Barbara McClintock (Nobel, 1983)

ADN ul i modific expresia genetic n funcie de

emoiile i gndurile noastre.
Afirmaie temerar la primirea Premiului Nobel :
Celula are o proprie cunoatere despre ea nsi.
D.C.D. : Celulele i au propria lor inteligen
(1981).

- F. A. Popp (1970) fenomenul de

bioluminiscen.
toate fiinele emit fotoni
cea mai mare ncrctur de fotoni
o are ADN-ul. (Fig. )
La fiecare emoie pozitiv ADN-ul emite i absoarbe
fotoni
La fiecare emoie negativ ADN-ul pierde fotoni

Cuvintele i emoiile noastre

- vindec
- mbolnvesc

- P.S. Erikson .a. (1998)

- factori psihosociali care optimizeaz expresia
genetic, inclusiv neurogeneza i
neuroplasticitatea :
- noutatea ca opus al monotoniei i rutinei
- exerciiul intelectual
- exerciiul fizic
- calmul psihic
- optimismul
- fixarea unui ideal

- K. Murakami (2004) :
- Factori psihici cu impact genetic favorabil :
- entuziasmul
- bucuria
- recunotina
- credina n ceva
- optimismul
- gratitudinea spiritual ca expresie a
contientizrii marei enigme a existenei
noastre n Univers

- M.J. Meany (2004) : nicio gen nu poate gestiona

dezvoltarea individului independent de contextul
social.
Studiile au artat c expresia genelor noastre este
influenat de
experiena personal i social mergnd pn la
schimbarea
modelului ADN.

Mainria cerebral uman este plastic i trebuie

s-o

Un exemplu :
- Dr. J.A. Sage - a adresat o provocare lumii medicale
prin cartea
Cum s ai 0 sut de ani i s te bucuri de ei.
La vrsta de 76 de ani a creat un sistem de sugestii
pozitive i
exerciii de rentinerire a corpului.
El recomand - cumptare, optimism, exerciiu fizic
zilnic
pentru a obliga corpul s nlture celulele uzate i s le
nlocuiasc cu
altele noi.

- La 96 de ani avea nc o sntate nfloritoare.

- Dr. Zavergiu (Romnia) masaj zilnic
- Bruce Lipton credina c se poate este cea care
opereaz n
noi.
- Dr. Martin Brofman

Neoplasm al mduvei cervicale

autovindecare
Soluie : dieta mental eliminarea emoiilor i

- K. Murakami :
- Boala se nate din minte i poate fi controlate
prin minte.
- Conceptul de gndire genetic
= dialog zilnic cu genele noastre

Nanomedicina i
Inteligena artificial
marile sperane n obinerea nemuririi
- Orict ar prea de ciudat, n SUA, s-a creat n zilele noastre un
.Institut al Nemuririi.
Vistorii nemuririi sunt oameni blindai cu diplome i titluri
academice - medici, psihologi, criobiologi, specialiti n
neurotiine,
biologie molecular fizicieni, informaticieni etc, din care cei mai
mari
entuziati sunt Ray Kurzweill i Aubrey de Gray.
Ei i propun, nici mai mult, nici mai puin, ca omul din urmtorii
20 30 de ani s triasc, chiar i 1000 de ani, prin simbioza dintre
om i main.

- Ray Kurzweill - este un inventator cu multe

diplome i premii
acordate de Oficiul de Patente al SUA.
- n scurt timp, susine el, computerele vor fi suficient
de
miniaturizate pentru a fi implantate n creierul uman.
- n urmtorii 10 ani, terapiile bazate pe nanoroboi
vor elimina
bolile care ucid 95 % din oameni.

- Nanoroboii vor ptrunde n tumori i le vor

distruge,

- Terapiile reconstructive vor nlocui organele bolnave.

- n 10 ani se va crea un oarece care nu
mbtrnete, iar
tehnica nou va fi aplicat la om.
- Medicamentele noi vor fi experimentate pe roboi
umani.
- Se va nate o nou specie uman - homo
roboticus - care
i va impune supremaia i i va revendica drepturile.
- Sexul va fi practicat virtual.

- Omul biologic va fi anacronic i ca urmare va fi

nlocuit de roboi.

Este vorba de roboi contieni de sine, capabili s se

autoreproduc.
- Inteligena uman va fi transferat pe supori IT, iar
urmaii
si vor fi doar nite roboi cu nsemnele minii lui.

- Iniial se va crea doar hibrizi om / main, iar n

timp vor fi
nlocuii de roboi inteligeni, omul biologic devenind o
biat fiin
anacronic rudimentar i mult prea imperfect
pentru a supravieui alturi de roboii performani.
Concluzie aberant : scopul fiinelor umane nu este
viaa,

- Epoca inteligenei artificiale va fi numit cea a Singularitii.

- Umanismul - va fi nlocuit de transhumanism i
postumanism.
Civilizaia clasic a operat cu constructe culturale tradiionale :
- surprinderea i cultivarea frumosului din natur
- viaa omului era organizat pe imaginea unui timp
tradiional care se scurgea lent
- valori morale i spirituale.
Civilizaia postmodernist va opera cu alte constructe :
- omul cibernetic
- omul ciborg
- omul hibrid
- omul nemuritor.

- Aubrey de Gray - cercettor, departamentul de

Genetic,
Univ. Cambridge
- n opinia sa, btrneea ar fi acumularea de
reziduuri
metabolice care precipit moartea organismului.
- Eliminnd aceste reziduri prin noile instrumente puse
la
dispoziie de tiina i tehnica din viitorul apropiat, prin
curele de

- Pentru urmtorii 25 de ani, Aubrey de Gray fixeaz

urmtoarele obiective de realizat :
- mutaii la nivel de ADN
- mutaii mitocondriale
- eliminarea rezidurilor intra i extra celulare (plci
de
amiloid n b. Alzheimer)
- monitorizarea diviziunilor celulare
- modificarea esutului colagen
- Aubrey de Gray estimeaz c n 10 ani se va crea
oricelul
nemuritor iar n urmtorii 15 ani, se va extrapola i la om

- Jay Olshansky - cercettor Centrul de

Gerontologie, Univ. din
Chicago, raional i lucid, propune s ne ocupm de om i
nu de fantezii
tehnologice.
- s meninem ct mai mult sntatea psihic i
fizic
- dieta alimentar adecvat
- igiena adecvat
- antrenament mental
- micare (mers minimum 30 minute / zi)
- asisten medical

- Francis Fukuyama - japonez american, n

cartea sa
Sfritul istoriei sau ultimul om (1992) spune :
Un preparat n laborator, nu mai este om, ci un
robot.