Sunteți pe pagina 1din 359

HIDROBIOLOGIE

Lector univ. drd. ALINA MIHAELA VLDUU

CONINUTUL CONINUTUL CURSULUI 1


I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI CA TIIN II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE IV. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII LIMNOLOGIEI V. APA PE TERRA

TIINELE MEDIULUI
A. Studiaz ecosistemelor nepoluate: 1. Ecologia acvatic: ape dulci i marine 2. Ecologia terestr 3. Ecologia microorganismelor

B. Studiaz ecosistemele poluate - Detectarea i analiza poluanilor mediului 1. AER 2. SOL 3. AP : Ecologia calitii apelor

ECOLOGIA

LIMNOLOGIA Ape continentale

OCEANOLOGIA Ape marine

EPEIROLOGIA Mediul terestru

HIDROLOGIA HIDROBIOLOGIA

CONINUTUL CONINUTUL CURSULUI 1


I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI CA TIIN II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE IV. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII LIMNOLOGIEI V. APA PE TERRA

I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI DEFINIREA


BURNS O tiin ecologic de sintez care are ca obiectiv aspectele biologice ale vieii din ap; Studiaz raporturile i influenele reciproce dintre organismele acvatice i mediu lor de via. ZERNOV tiina care studiaz legturile cauzale i relaiile reciproce dintre organismele acvatice i mediu lor de via. O ncercare de a surprinde i a explica organizarea funcional a ecosistemelor, relaiile indestructibile dintre factorii abiotici i biotici ca elemente ce condiioneaz unitatea ecosistemelor acvatice

CONINUTUL CONINUTUL CURSULUI 1


I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI CA TIIN II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE IV. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII LIMNOLOGIEI V. APA PE TERRA

II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI


OCEANOLOGIA (OCEANOBIOLOGIA) BIOLOGIA MARIN Mri Oceane LIMNOLOGIA (LIMNOBIOLOGIA) BIOLOGIA APELOR CONTINENTALE Ape stttoare Ape curgtoare FREATOLOGIA (FREATOBIOLOGIA) BIOLOGIA APELOR SUBTERANE

CONINUTUL CONINUTUL CURSULUI 1


I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI CA TIIN II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE IV. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII LIMNOLOGIEI V. APA PE TERRA

III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE


LIMNOLOGIA studiaz : corpurile de ap stttoare
apele curgtoare limnologia oceanologia

HYDROLOGIA = studiaz hidrosfera:

ECOLOGIA studiaz : factorii abiotici = caracteristicile fizico - chimice factorii biotici = caracteristicile biologice
un aspect important = gestionarea materialului biogen

Discipline ajuttoare
Limnologia, ca de altfel toat hidrobiologia, folosete noiuni din diferite domenii (tiine):
Nebiologice:
Meteorologie Geologie Fizic Chimie Statistic matematic.

Biologice:
Botanic. Zoologie

Scopul limnologiei este investigarea i explicarea caracteristicilor apelor naturale, aceasta reprezentnd baza limnologiei aplicat
LIMNOLOGIA TEORETIC vs. LIMNOLOGIA APLICAT

Limnologia teoretic Limnologia aplicat

Limnologia fundamental, teoretic, de baz i propune s rspund la problemele de managementul apelor create de suprapopulare i urbanizare = Protecia mediului

DOMENIILE LIMNOLOGIEI APLICATE Tratarea apelor uzate Protecia calitii apelor Managementul calitii apelor Reconstrucia mediului acvatic Biologia pescuitului Acvacultur

CONINUTUL CONINUTUL CURSULUI 1


I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI CA TIIN II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE IV. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII LIMNOLOGIEI V. APA PE TERRA

IV. SCURT ISTORIC AL CERCETRILOR N HIDROBIOLOGIE


N LUME
Secolele XVIII - XIX Studierea organismelor acvatice = bazele hidrobiologiei

F.A. Forel Profesor la Universitatea din Lausanne (Elveia) (1841 - 1912) Cerceteaz lacul Lman din Elveia din punct de vedere fizic, chimic i biologic; 1868 Le Lman: Monographie Limnologique primul tratat de limnologie (3 volume); 1901 Handbook of Limnology; Introduce termenul de LIMNOLOGIE = TIINA LACURILOR; PRINTELE LIMNOLOGIEI

S.A. Forbes

Profesor la Universitatea din Illinois; Aplic principiul integralitii pentru lacuri; 1925 Lake as a Microcosm

Kofoid

Studiile asupra Rului Illinois marcheaz pionieratul n studierea apelor curgtoare;

A. Thienemann 1922 Pune bazele fundaiei International Association of Theoretical and Applied Limnology (SIL : Societas Internationalis Limnologiae)

G.E. Hutchinson

1930 1975 Treatise on Limnology (4 Vol) Influen enorm n consolidarea i dezvoltarea Limnologiei ca tiin.

R. E. Lindeman

1942 The trophic-dynamic aspect of ecology primul care stabilete rolul fundamental al fluxului de energie n organizarea unui ecosistem. 1948 American Society of Limnology and Oceanography 1956 Revista Limnology and Oceanography

Eugene Odum

1956 INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR DANUBE RESEARCHE (I. A. D.)

N ROMNIA
GRIGORE ANTIPA I. BORCEA TH. BUNI C. S. ANTONESCU C. MOTA V. ANGHELESCU I. MLCEA M. BCESCU N. BOTNARIUC P. BNRESCU

CONINUTUL CONINUTUL CURSULUI 1


I. DEFINIREA HIDROBIOLOGIEI CA TIIN II. RAMURILE HIDROBIOLOGIEI III. RAPORTUL LIMNOLOGIEI CU CELELALTE TIINE NATURALE IV. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII LIMNOLOGIEI V. APA PE TERRA

RESURSELE DE AP ALE TERREI


Suprafaa planetei - 510 mil. km2 Oceanul planetar - 361 mil. km2 (70,8%) Uscatul - 149 mil. km2 (29,2%). Cantitatea total de ap din hidrosfer - 1.386 mil. km3 (Gtescu, 1998), din care: 96,5% revine mrilor i oceanelor, 1,74% este reinut n gheari, 1,70% constituie apa subteran. doar 1% reprezint apa din lacuri, ruri, mlatini.

Estimarea distribuiei apei pe glob (dup S. H. Schneider, 1996)

Distribuia rezervelor de ap ale Terrei (dup S. H. Schneider, 1996)

REPARTIIA APEI PE GLOB


Resursele de ap ale Europei sunt estimate la 1.015 m3 ape subterane, 2.580 x 109 m3 ape de suprafa (din care 131 x 109 m3 n ruri, 2.027 x 109 m3 n lacuri naturale i 422 x 109 m3 n acumulri artificiale) i 4.090 x 109 m3 n gheari. Scurgerea medie (runoff = precipitaii minus absorbie n sol i evaporare) este de 304 mm / an, adic 3.100 x 109 m3, pe un teritoriu de 10,2 milioane km2 . Raportat la populaia Europei (680 milioane locuitori), nseamn teoretic 4.560 m3 / locuitor / an, la o captare total actual de 700 m3 / locuitor / an, reprezentnd 1.920 l / locuitor / zi. Aparent, nu ar trebui s existe probleme cantitative privind resursele de ap, dei n America de Sud de exemplu exist de 10 ori mai mult ap pe cap de locuitor dect n Europa. Repartiia apei existente la nivel european este ns foarte inegal, rile din nord avnd, pe cap de locuitor, resurse de 6 - 8 ori mai mari dect celelalte. i totui se estimeaz c, n apropierea centrelor urbane din toate rile Europei, cu excepia Irlandei, resursele de ape subterane i de suprafa sunt supraexploatate.

REPARTIIA APEI N ROMNIA


n comparaie chiar cu restul Europei, Romnia este o ar cu resurse de ap reduse. n ciuda realizrii a numeroase acumulri, volumul de ape de suprafa stttoare este modest, iar rurile au debit relativ mic. Cifric, resursele totale de ap ale Romniei sunt evaluate la 40 x 109 m3/an, din care din rurile interioare numai 5 x 109 m3/an (10 x 109 m3/an n regim amenajat) i 3 x 109 m3/an ap subteran. Potenialul hidric este aproximat la 1750 m3/locuitor/an, fa de media european de 4800 m3/locuitor/an. Dunrea este puin utilizat ca surs de ap i punerea ei n valoare n acest sens nu se ntrevede n viitorul apropiat, dei planuri exist. Chiar i ridicnd mult procentajul utilizrii Dunrii ca surs de ap, volumul pe locuitor rmne modest n comparaie cu media n Europa. Rezervele de ap difer geografic, ele fiind bogate n zonele montane i reduse n Brgan i Dobrogea, precum i n unele zone carstice, unde utilizarea apelor meteorice pentru nevoile populaiei nu este o raritate. Diversele aduciuni interbazinale nu au anulat discrepanele i nu cresc pe ansamblu cantitatea de ap, fapt pentru care Romnia are un motiv n plus s manifeste grij fa de apele ei, care pun probleme serioase nu doar cantitativ, ci mai ales calitativ.

BIBLIOGRAFIE
ANTONESCU, C. S. (1967): Biologia apelor Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti. BNRESCU, P. (1964): Pisces Osteichthyes Fauna R. P. R., vol XIII, Editura Academiei R. P. R., Bucureti. BOTNARIUC, N., VDINEANU, A. (1982): Ecologie - Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti BOTONEANU, L. (1963): Insecte, arhiteci i constructori sub ap Editura tiinific, Bucureti BREZEANU, GH., SIMON-GRUI, ALEXANDRA (2002): Limnologie general Editura *H*G*A, Bucureti. CHIRIAC, E., UDRESCU, M., (1965): Ghidul naturalistului n lumea apelor dulci, Ed. tiinific, Bucureti

DIACONU, C.TIN (1971): Rurile Romniei monografie hidrologic Institutul de Meteorologie i Hidrologie, Bucureti GTESCU, P. (1998): Hidrologie Editura Roza Vnturilor, Bucureti. GTESCU, P. (1998): Limnologie i Oceanografie Editura *H*G*A., Bucureti. MLCEA, I. (1969): Biologia apelor impurificate Editura Academiei R.S.R., Bucureti. PAPADOPOL, M. (1978): Hidrobiologie Editura Universitii, Bucureti. PRVU, C.TIN (1999): Ecologie general Editura Tehnic, Bucureti.

PIOTA, I., BUTA, I. (1975): Hidrobiologie - Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti PIOTA, I., TRUFA, V. (1971): Hidrologia R.S. Romnia Centrul de multiplicare al Universitii Bucureti PORA, E., ORO, I. (1974): Limnologie i oceanologie Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti PREDA, I., MAROI, P. (1971): Hidrogeologie Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti STUGREN, B. (1982): Bazele ecologiei generale Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti. UJVRI, I. (1959): Hidrologia R.P.R. Editura tiinific, Bucureti. UJVRI, I. (1972): Geografia apelor Romniei Editura tiinific, Bucureti. VLDUU, A. M. (2005): Elemente de limnologie Ecologia apelor curgtoare Editura Universitii din Piteti

CURSUL 2

CIRCUITUL APEI N NATUR


Cantitatea de ap a Terrei rmne permanent constant, apa nu se consum, nu se pierde, ci se transform. Circuitul apei descrie existena i micarea apei pe, n i deasupra Pmntului. Pe Terra apa este mereu n micare i i schimb mereu starea de agregare, din lichid, n vapori, n ghea i ciclul se repet. Circuitul apei se produce de miliarde de ani i viata depinde de acesta; fr el, Pmntul ar deveni un loc arid, fr via. Factorii principali care condiioneaz circuitul global al apei sunt: radiaia solar, gravitaia, atracia molecular, capilaritatea i greutatea specific.

Componentele circuitului apei: apa nmagazinat n oceane, evaporarea, apa din atmosfer, condensarea, precipitaiile, apa nmagazinat n ghea i zpad, scurgerea provenit din topirea zpezii n ruri, scurgerea de suprafa, scurgerea apei prin albia rurilor, apa nmagazinat n ruri i lacuri (apa dulce), infiltraiile, descrcarea de acvifer (scurgerea de ap subteran), izvoarele, transpiraia, apa nmagazinat n acvifer (de ap subteran).

Se estimeaz c distribuia precipitaiilor este urmtoarea: 66.000 Km3/an cad pe uscat; 458.000 Km3/an cad pe mri i oceane; 450.000 Km3/an formeaz scurgerea de suprafa; 2.000 Km3/an formeaz scurgerea subteran; 19.000 Km3/an reprezint evapotranspiraia;

STRUCTURA MOLECULAR A APEI

STRUCTURA MOLECULARA A APEI

PROPRIETILE FIZICE ALE APEI


CU IMPLICAII N VIAA ORGANISMELOR ACVATICE

VARIAIA NELINIAR A DENSITII

Apa are densitatea maxim la presiunea de 1 atm 0C i temperatura de 3,98

TEMPERATURA DE SOLIDIFICARE
Este foarte ridicat, n comparaie cu ali compui similari, avnd o nsemntate biologic deosebit. La aceast temperatur, n organism pot avea loc procese biochimice care nu sunt posibile la valori mai sczute. Avnd densitate mai mic, gheaa plutete pe suprafaa . apei lichide. ntruct conductibilitatea termic a acesteia este sczut, nveliul sau podul de ghea care acoper ecosistemul reprezint un bun izolator termic, mpiedicnd rcirea i solidificarea apei din orizonturile profunde, asigurnd termica relativ constant n perioada rece a anului. Totdeauna apa de sub ghea are temperatura de 40C.

CAPACITATEA CALORIC SPECIFIC A APEI


Numrul de calorii necesare pentru a crete cu 10C 1g de ap egal cu 1cal/g, este deosebit de mare comparativ cu cea a altor lichide (exemplu: alcoolul 0,5 cal/g). Datorit acestei particulariti, apa poate acumula o cantitate foarte mare de cldur. Aceast proprietate confer o inerie termic ridicat i face ca apa s cedeze ncet i treptat cldura n mediul nconjurtor. n ecosistemele acvatice nu au loc variaii brute de temperatur, climatul fiind mult mai blnd comparativ cu cel terestru, caracteristic deosebit de important pentru hidrobioni care sunt, n marea lor majoritate, organisme poikiloterme. Din punct de vedere al habitatului, ntinderile de ap au caracter moderator pentru temperatura ambiant. Rcirea cu 10C a 1 m3 de ap poate nclzi cu 10C 3222,4 m3 de aer.

VSCOZITATEA
Reprezint rezistena pe care o opune un lichid frecrii corpurilor ce se deplaseaz n el este mult mai mare dect ce a aerului, de aceea organismele acvatice active au o musculatur mult mai dezvoltat dect cele terestre. Vscozitatea este dependent de temperatur, variind invers proporional cu aceasta.

TENSIUNEA SUPERFICIAL
Tensiunea superficial a apei este foarte mare. n interiorul lichidului, ntre moleculele exist o puternic atracie, ceea ce face ca pictura de ap s ia forma sferic. Aceast proprietate se manifest la suprafaa de contact ntre mediul acvatic i cel aerian, sub forma unei membrane capabile s susin n ea i pe ea multe organisme.

CHIMISMUL APEI

COMPOZIIA CHIMIC A APELOR DULCI (dup Golterman i Kouwe, 1980)

SALINITATEA
Salinitatea (S ) reprezint greutatea elementelor solvite, exprimat n grame, ce se obine dintr-un kilogram de ap n vacuum la 4800C, adus la greutate constant. Determinarea salinitii presupune oxidarea complet a substanelor organice, transformarea carbonailor n oxizi i nlocuirea halogenilor (clor, brom, iod) cu o greutate echivalent de clor. Funcie de salinitate, apele pot fi mprite n patru categorii: Dulci S sub 0.5; Mixohaline (salmastre) S 0,5 30; Euhalina (marine) S 30 40; Hiperhaline S peste 40.

CARBONAII I BICARBONAII
ntre srurile acidului carbonic, carbonatul de calciu (CaCO3), component foarte important pentru constituia unor organisme, ndeosebi a molutelor, poate exista i sub form de CaCO3 amorf, fiind rezultat al activitii bacteriene. Este rspndit n depozitele lacustre i conservat n depozitele molutelor, al cror principal constituent este. n general, carbonaii sunt dependeni de pH i apar atunci cnd pH este peste 8,3.

CaH2(CO3)2

Vara, n blile n care se dezvolt excesiv plante submerse, cantitatea de CO2 poate deveni insuficient pentru asimilaie. n acest caz, bicarbonatul solvit este descompus n CO2 utilizat imediat n fotosintez, i CaCO3 care se depune, acoperind frunzele i tijele plantelor cu o pojghi albicioas friabil. Acest proces poart numele de decalcifiere biogen i duce la srcirea apelor n calciu. Acest proces nceteaz toamna cnd plantele mor, lipsa acestora face ca apa s se rencarce cu CO2 i s se regenereze bicarbonatul solubil din calcarul depus pe vegetaie procesul de calcifiere biogen. Calciul este elementul determinant n alcalinitatea apei, conferindu-i, n acelai timp, o anumit putere de tampon, prin neutralizarea acizilor de ctre bicarbonatul i carbonatul de calciu (deversri acide), respectiv a bazelor de ctre bioxidul de carbon.

CaCO3 + H2O + CO2

CONCENTRAIA IONILOR DE HIDROGEN (pH-ul)


Valorile pH-ului apei n funcie de concentraia de H+ (dup Trufa, 1975)

CURSUL 3
PRINCIPALELE BIOCENOZE ALE ECOSISTEMELOR ACVATICE

ECOSITEMUL - reprezint unitatea organizatoric i funcional fundamental a ecosferei; BIOTOPUL - totalitatea factorilor abiotici dintr-un ecosistem (factori geografici, fizici, chimici, etc); BIOCENOZA - un sistem biologic supraindividual de organizare i funcionare a materiei vii; - format dintr-o comunitate unitar i complex de populaii aflate n strns interdependen, att ntre ele, ct i cu biotopul.

Ecosistemele acvatice, indiferent de tipul i dimensiunile lor, cuprind doi mari biotopi: masa apei sau pelagialul populat de pelagos substratul sau bentalul populat de bentos. Pelagosul reprezint ansamblul de populaii i comuniti care i duc viaa n masa apei sau pelagial. Bentosul reprezint ansamblul de populaii i comuniti a cror via este dependent de substratul. Din comunitile i gruprile de hidrobioni pelagici fac parte: planctonul neustonul pleustonul nectonul.

PLANCTONUL
Este reprezentat de totalitatea organismelor care plutesc n masa apei; Organitele sau organele de locomoie imprim o micare insignifiant n comparaie cu cea a curentului de ap; Triesc n masa apei fr a veni n contact direct cu substratul, cu excepia unor perioade din ciclul lor de via. Este alctuit din: fitoplancton - productori primari, microfite zooplancton consumatori bacterioplancton reductori.

Compoziia plactonului : Bacterii Protozoare Alge Rotiferi Cladocere Copepode

CLASIFICAREA DUP DURATA PREZENEI N MASA APEI

Organisme holoplanctonice permanente, al cror ciclu de via se desfoar n ntregime n masa apei, cu excepia unor stadii latente, Organisme meroplanctonice temporare, cu specii al cror ciclu vital se desfoar, pentru o perioad limitat, pe substratul bentonic, restul fiind planctonic.

CLASIFICAREA PLANCTONULUI DUP DIMENSIUNI


Ultraplancton cu dimensiuni de regul sub 5 (bacterii); Nanoplancton cu dimensiuni ntre 5 60 (alge unicelulare i protozoare de talie mic) ; Microplancton - cu dimensiuni ntre 60 i 1 mm (alge microfite coloniale, infuzori, rotiferi, crustacee mrunte); Mezoplancton - cu dimensiuni ntre 1 i 10 mm (formele cele mai mari de fitoplancton i cea mai mare parte din zooplancton); Macroplancton - cu dimensiuni ntre 1 i 10 cm (polichete pelagice, unele meduze, molute, chetognate); Megaloplancton - cu dimensiuni peste 1m, ultimele dou categorii aparinnd domeniului exclusiv marin (unele sifonofore, molute, chetognate).

ciliates

rotifers

cladocera

copepods

CARACTERISTICI ALE PLANCTONULUI Flotabilitatea reprezint capacitatea organismelor de a pluti n ap Cei mai importani factori care influeneaz flotabilitatea planctonului sunt: Densitatea corpului i a apei; Vscozitatea apei Densitatea organismelor acvatice > densitatea apei mecanisme de adaptare pentru a pluti n ap Prin diminuarea greutii restante (diferena dintre greutatea corpului i cea a apei dislocuite): reducerea formaiunilor scheletice; acumularea unor produi grai ca substane de rezerv; incluzii gazoase; nlturarea unor produi grei Ca, Mg, etc; hidratarea corpului. Prin creterea suprafeei portante: reducerea taliei; modificarea formei corpului;

MIGRAIA PLANCTONULUI Migraii orizontale: Active Pasive Scopul de hrnire; de reproducere Migraii verticale: Au caracter ciclic circadian sau sezonier Se fac n funcie de: lumin, temperatur, perioade de reproducere, mod de hrnire

NEUSTONUL
Neustonul este o biocenoz pelagic ce const cel mai adesea din cele trei componente trofice (productori, consumatori, descompuntori), al cror ciclu vital este dependent de pelicula superficial a ecosistemelor acvatice, mai ales n cele stagnante. Prezena i dezvoltarea neustonului este, n general, condiionat de starea linitit a suprafeei apelor. O parte din componenii acestei comuniti folosesc pelicula superficial a apei ca suport de susinere, formnd epineustonul; Alt parte populeaz ptura superficial cu o grosime variabil de civa centimetri, folosind faa intern a peliculei superficiale fie pentru susinere, fie ca substrat pe care se deplaseaz hiponeustonul.

PLEUSTONUL
Pleustonul desemneaz grupri de hidrobioni vegetali sau animali al cror corp, parial emers, plutete la suprafaa apei i a cror deplasare pasiv este condiionat n mare msur de cureni Fitopleustonul plante plutitoare: Lemna, Salvinia. Suprafaa superioar, dar mai ales cea inferioar, adpostete numeroi consumatori din diferite grupe celenterate, viermi, molute, crustacei, larve de insecte. Zoopleustonul - la suprafaa mrilor tropicale se ntlnesc frecvent sifonofore pneumatofore Velella, Physalia

NECTONUL
Este alctuit din grupri de populaii ce se deplaseaz activ n masa apei, fiind de regul buni nottori i care parcurg distane mai mari sau mai mici n cutarea hranei, a locurilor de reproducere, de iernare, etc. (cefalopode, peti, mamifere).

BENTOSUL
Este reprezentat prin populaii i biocenoze a cror existen este dependent ntr-o msur mai mare sau mai mic de substrat. ntre comunitile bentonice i cele pelagice nu se poate trasa o limit net. Pe de o parte, un numr nsemnat de specii care populeaz substratul pot s se ridice n masa apei ntr-o perioad sau alta a ciclului de via, pentru reproducere sau hrnire, fiind cunoscute ca bentopelagice. Pe de alt parte, stadiile larvare ale unui numr mare de specii, mai ales marine, constituie meroplanctonul.

Poriunile mai puin adnci ale litoralului ecosistemelor acvatice interioare i marine au o structur trofic complex, constnd din productori (fitobentos, perifiton, microfitobentos), consumatori (zoobentos) reductori (bacteriobentos). n etajele mai profunde sunt prezeni numai consumatorii i descompuntorii, existena lor fiind dependent de aportul alohton de substane organice sintetizate n orizonturile fotice superioare. Un aspect important l constituie raportul dintre organismele bentonice i substrat. Acestea pot tri fie la suprafaa substratului - epibentos fie n grosimea lui - endobentos.

CLASIFICAREA BENTOSULUI
Epibentosul cuprinde specii: Sesile fixate direct de substrat alge macrofite, spongieri, celenterate, polichete; Pivotante nrdcinate n substrat antozoare (Ceriantharia, Penatularia); Sedentare animale care populeaz substratul i se deplaseaz pe distane foarte mici gastropode de talie mare, echinoderme, peti bentonici Vagile sau erante animale adaptate pentru a face deplasri pe distane mari decapode, gastropode, cefalopode, selacieni. Endobentosul cuprinde specii: sptoare triesc n galerii spate n substrat polichete, oligochete, molute crustacei; sfredelitoare perforeaz substratul spongieri, polichete, bivalve.

Hidrobionii bentonici, similar celor pelagici, pot fi mprii, dup dimensiunile lor, n trei categorii: Macrobentonice sunt speciile ai cror indivizi aduli depesc dimensiunile de 2 mm; Mezobentonice - cu dimensiuni ce variaz ntre 0,1 i 2 mm; Microbentonice organisme mai mici de 0,1 mm.

PERIFITONUL (BIOTECTONUL)
Reprezint o comunitate cu structur trofic complet productori, consumatori i descompuntori localizat pe substratul inert, dur sau viu, din ecosistemele acvatice. Se ntlnete n etajele superioare ale bentosului litoral marin, iar n ecosistemele continentale numai pn la civa metrii adncime, constituind hrana multor peti, molute, crustacei i a altor nevertebrate. Are un rol important n procesul de coroziune al navelor i al altor construcii i amenajri hidrotehnice.

VISSEN

ZOOPLANKTON

INVERTEBRATEN Perifyton

CURSUL 4
DIVERSITATEA ECOSISTEMELOR ACVATICE LACURILE

DIVERSITATEA ECOSISTEMELOR ACVATICE CONTINENTALE


Ecosistemele acvatice sunt grupate n trei mari categorii: Apele stagnante sau ecosistemele lentice (lenitice) grupeaz lacurile naturale, blile, mlatinile, turbriile, lagunele, lacurile artificiale, heleteele i iazurile; Apele curgtoare sau ecosistemele lotice grupate, n funcie de dimensiunile lor hidrografice, n praie, ruri i fluvii; Apele subterane formeaz o categorie aparte a ecosistemelor continentale care cuprinde vadoasele, juvenile sau magmatice, ape de zcmnt, ape fosile, ape geotermale i ape subterane sau freatice de mic adncime.

LACURILE
O ntindere permanent de ap stttoare; cu un bazin relativ consolidat; cu o adncime destul de mare pentru ca lumina s nu ptrund pn la fund; cu un regim termic caracterizat prin stratificaie; prezint o zon trofogen la suprafa i una trofolitic n adncime.

CLASIFICAREA LACURILOR
I. Dup originea depresiunii lacustre Lacuri tectonice cele a cror cuvet este localizat n fosele tectonice adnci; lacuri de mare adncime i volum Baikal, Tanganika

Lacuri vulcanice au rezultat n urma activitii vulcanice care a dus la formarea unor depresiuni - lacuri de cratere Lacul Sfnta Ana;

Lacuri glaciare formate n urma activitii ghearilor, prin bararea glaciar a unor vi n Finlanda; la noi se ntlnesc n masivele Fgra, Parng, Retezat, Godeanu la altitudini de 1.700 2.300m, Carpaii meridionali Lacul Bucura;

Lacuri de glisaj formate n urma alunecrilor de teren, mai ales n zonele montane i care pot bloca vile unor aflueni; sunt lacuri alimentate de aflueni blocai sau de izvoarele din zon Lacul Rou;

Lacuri de doline formate prin dizolvarea rocilor, mai ales a celor calcaroase, de ctre apele meteorice; se mai numesc i lacuri tectocarstice, fiind rezultatul aciunii apelor n zonele carstice Lacul Ocna Mureului;

Ru ascuns

Lacuri de origine fluviatil formate n urma aciunii fluviatile care, prin erodarea malurilor i prin dinamica sedimentrii suspensiilor minerale i organice au ca efect formarea unor lacuri situate n apropierea cursurilor rurilor; alt caz este cel al blocrii meandrelor rurilor;

Dou lacuri n potcoav de-a lungul Rului Peruvian Huallaga artnd cum se formeaz lacurile de origine fluviatil

Lacuri litorale curenii marini pot forma cordoane litorale, dune de nisip, determinnd nchiderea unor golfuri care devin lacuri Lacul Mamaia, Lacul Siutghiol, Lacul Techirghiol;

II. Dup regimul termic Hutchinson i Lffler (1956) Lacuri amictice fr schimburi termice semnificative ntre stratul de suprafa i cel de adncime, apa fiind permanent acoperit de un strat de ghea i avnd o temperatur constant; Lacuri monomictice reci la care temperatura nu depete 40C la suprafa n perioada cald a anului, fiind numite i lacuri de tip polar n sezonul rece cnd se acoper cu un strat de ghea care se sparge n timpul verii polare foarte scurte;

Lacuri dimictice care au dou perioade de stratificare termic una direct, vara, i una invers, iarna. ntre cele dou perioade, primvara i toamna, are loc procesul de amestec, de circulaie a apei. Caracteristice pentru zonele temperate (inclusiv n Romnia); Lacuri monomictice calde cele la care temperatura apei nu scade niciodat sub 40C, avnd o perioad de amestec n sezonul rece i una de stratificare direct n sezonul cald lacuri de tip tropical sau lacuri calde; Lacuri oligomictice permanent apa este cald n toat masa n zonele ecuatoriale, la altitudini mici; Lacuri polimictice au temperaturi mici pe toat adncimea, sub 40C, cu variaii diurne n regiunile temperate, la altitudini mari.

Gruparea geografic a lacurilor dup micarea apei

AMICTICE MONOMICTICE RECI DIMICTICE MONOMICTICE CALDE OLIGOMICTICE POLIMICTICE CALDE POLIMICTICE CALDE

LACURI POLARE Acoperite permanent de ghea LACURI POLARE I SUBPOLARE Circulaie n timpul lunilor de var LACURI TEMPERATE Amestecarea apelor primvara i toamna LACURI SUBTROPICALE Circulaie doar n lunile de iarn LACURI TROPICALE Rar se observ amestecarea apelor LACURI TROPICALE Frecvent variaii diurne - nocturne LACURI TROPICALE MONTANE Amestecarea apelor aproape continu

III. Din punct de vedere chimic


lacuri cu ap dulce, salmastr, srat, minerale sau suprasaturate; bicarbonate, carbonate, sulfuroase, etc.

IV. Dup clasificarea ecologic Thienemann i Naumann:

Lacuri oligotrofe
Au o productivitate relativ sczut, fiind srace n biomas. Sunt rspndite, de regul, n zonele muntoase, pe roci cristaline, avnd provenien tectonic, vulcanic sau de glaciaie montan. Adncimea medie este peste 30 m. Apa este srac n substane biogene, dar bogat n oxigen solvit, ceea ce permite existena unor populaii puin numeroase de productori i consumatori, dar variate din punct de vedere specific. Sedimentele bentonice sunt srace n substane organice.

Lac Montan n Canada punctul de pornire al Rului Robson Lac oligotrof

Lacuri eutrofe
Au o producie primar i secundar ridicat. Sunt caracteristice regiunilor de cmpie. Adncimea medie 10 15 m; Depresiunea lacustr const din soluri moi, iar zona litoral este relativ larg. Majoritatea sunt de origine glaciar. Apa este bogat n substane nutritive, biogene. Termica este ridicat i asigur dezvoltarea unui fito- i zooplancton abundent. Substratul bentonic, cu un coninut ridicat n substane organice, permite existena att a vegetaiei, n regiunea litoral, ct i a unui zoobentosului foarte bogat. Fenomenul de nflorire a apelor este relativ frecvent, mai cu seam a fitoplanctonului.

Lac eutrofic

Lacuri mezotrofe
Reprezint o categorie de tranziie, avnd un echilibru dinamic fragil i o productivitate medie. Sunt n majoritate de provenien glaciar sau de eroziune fluviatil. Adncimea medie pn la 25 m. Au caractere intermediare ntre oligo i eutrofe, lund natere, cel mai adesea, prin eutrofizarea lacurilor oligotrofe.

Lac mezotrofic

Lacuri distrofe
Slab productive. Ecosisteme acvatice cu adncimea i zona litoral variabile, cel mai adesea mai puin adnci i colmatate, avnd depozite de turb pe fund, ceea ce mpiedic contactul direct dintre masa apei i cuvet, determinnd mineralizarea lor slab i cantitatea redus de substane biogene. Datorit acestor particulariti, planctonul i bentosul sunt, de regul, foarte srace. Ihtiofauna poate lipsi. Sunt caracteristice mai ales Peninsulei Scandinave.

Caracteristicile morfologice ale lacurilor


rmul linia de contact ntre mediul acvatic i cel terestru; Zona litoral este spaiul submers, cu adncime mic, supus aciunii valurilor. zona cea mai productiv din punct de vedere biologic, cu o mare diversitate de plante i animale; Zona profundal situat la adncimi ce pot atinge sute de metrii, unde nu se resimte aciunea valurilor i nu ajunge lumina, este zona afotic, unde nu pot avea loc procese de fotosintez, dar cu activitate bacterian i produi de degradare organic specific activitii acestora.

CURSUL 5
STRUCTURA VERTICAL A LACURILOR

STRUCTURA VERTICAL A LACURILOR


Prin structura vertical a lacurilor se nelege modul n care diferii factori fizici, chimici i biologici sunt organizai i funcioneaz de la suprafaa apei n profunzime. Adncimea pn la care ptrunde lumina, Nivelul pn la care se resimte aciunea vnturilor, Stratificarea termic i a oxigenului, contribuie la structurarea vertical a lacurilor.

1. Stratificarea radiaiei solare i transparena apei


Radiaia solar ajuns pe suprafaa lacurilor are o importan fundamental n dinamica ecosistemelor lacustre. Absorbia energiei solare i disiparea sub form de cldur n masa apei influeneaz stratificarea termic i dinamica curenilor. O parte a energiei luminoase este reflectat n atmosfer, O alt parte ptrunde n masa apei, cantitatea fiind dependent de gradul de transparen (turbiditate) al acesteia. Nivelul pn la care ptrunde lumina se numete zona fotic unde plantele sunt capabile de fotosintez. Sub aceasta se afl zona afotic unde lumina este insuficient pentru a declana fotosinteza.

2. Stratificarea termic
Absorbia radiaiei luminoase constituie principalul factor al nclzirii apei lacurilor. Radiaiile calorice emanate de soare, la care se adaug cldura iradiat de atmosfer i de maluri, sunt absorbite de straturile superficiale ale apei, determinnd nclzirea acesteia. Avnd densiti diferite n funcie de temperatur (la 40C apa are densitatea maxim), n lacuri se produce stratificarea termic a coloanei de ap, dup un gradient vertical de temperatur. Aceast stratificare depinde de forma bazinului, de adncime, de caracteristicile fizico chimice ale apei, dar mai ales de climat. n funcie de modul n care se produce, se disting trei tipuri de stratificare termic: direct, indirect i relativ uniform. Stratificarea termic direct are loc n timpul verii - zonele temperate, tot timpul anului - n zonele tropicale i ecuatoriale.

Stratificarea termic direct a unui lac n timpul verii

N TIMPUL VERII:
Temperatura apei este mai ridicat la suprafa i nu descrete uniform o dat cu adncimea. Stratul mai cald de la suprafa, cu o grosime de pn la 10 12 m, se numete epilimnion i se caracterizeaz prin ape bine oxigenate, luminate, nclzite i bogat n organisme vegetale i animale. Reprezint ptura trofogen unde au loc procese de formare a materiei organice de ctre plantele macro- i microscopice. Datorit micrilor provocate de vnturi, n epilimnion se produce o omogenizare termic, ntreinut i de curenii de convecie, determinai de variaiile de temperatur ntre zi i noapte, cnd apa se rcete la suprafa i devine mai dens, deplasndu-se n adncime, fiind nlocuit de ap cald din zona profund.

Deoarece vntul nu poate produce un amestec total al apei, schimbrile termice au loc numai pn la o anumit adncime. Orizontul de sub epilimnion, unde nu se produce omogenizarea n timpul verii i unde temperatura scade brusc se numete metalimnion sau ptura saltului termic. Aici se nregistreaz cel mai mare gradient de temperatur, n timpul verii putnd s ajung pn la 10 150C. Constituie o barier de transfer vertical ntre epilimnion i stratul profund. Sub metalimnion exist un al III-lea orizont care reprezint, uneori, pn la 2/3 din adncimea lacului, numit hipolimnion. Aici, temperatura scade, n general, foarte lent i este omogen, fiind de 4 50C n zonele temperat continentale i de 22 240C n zonele tropicale. Este, n general, obscur, rece, slab oxigenat, bogat n gaze de CO2, SO2 i CH4 rezultate n urma proceselor de descompunere i fermentaie a materiilor organice depuse pe fund. Este slab populat, aici trind puine organisme. Reprezint zona trofolitic.

TOAMNA
O dat cu rcirea aerului, are loc scderea temperaturii apei n stratul superficial, devine mai dens i ncepe s coboare, locul ei fiind luat de ape mai calde din orizonturile inferioare. Curentul vertical se accentueaz i se menine pn cnd toat apa din bazin ajunge la temperatura de 40C, cnd se instaleaz homeotermia de toamn.

IARNA
Cnd temperatura scade sub 40C, apa mai uoar rmne pe loc, iar circulaia de toamn nceteaz. n aceste condiii, cnd temperatura apei la suprafa atinge 00C, n lac va exista o dichotomie termic i se instaleaz stagnarea de iarn sau stratificarea termic invers (indirect).

PRIMVARA
Fenomenul se produce invers: apa din orizontul superficial se nclzete, iar, cnd temperatura atinge 40C, devine mai dens i coboar fiind nlocuit de apa din straturile urmtoare, mai reci i mai uoare. Se declaneaz circulaia de primvar la sfritul creia, n decurs de cteva zile de la topirea gheii, se ajunge la homeotermia de primvar.

CURSUL 6
POPULAIILE POPULAIILE I BIOCENOZELE ECOSISTEMELOR LENTICE

STRUCTURA I FUNCIONAREA COMUNITILOR DE ORGANISME DIN LACURI

SCHEMA CIRCUITULUI NUTRITIV N LACURI

FITOPLANCTONUL LACURILOR
Limnoplanctonul este reprezentat n zona eufotic de cele trei componente trofice ale biocenozei productori, consumatori i descompuntori respectiv fitiplancton, zooplancton i bacterioplancton. Const aproape exclusiv din elemente autohtone; Mai variat specific i mult mai abundent cantitativ comparativ cu cel al rurilor; Alctuit dintr-un numr variabil de specii, ns, de regul, dominant este un grup restrns care prezint o densitate numeric i o biomas mai ridicat, alturi de care coexist un numr mare de specii, dar cu densitate i biomas sczute.

Fitoplanctonul este compus, de regul, din alge aparinnd diferitelor fillumuri, cele mai des ntlnite fiind: FILLUM CYANOPHYTA ALGE ALBASTRE-VERZI Oscillatoria, Anabaena, Microcystis, Aphanizomenon, Nostoc; FILLUM EUGLENOPHYTA Euglena, Trachelomonas, Phacus; FILLUM PYRROPHYTA ALGE ROII Ceratium, Gymnodinium, Peridinium; FILLUM BACILLARIOPHYTA (CHRYSOPHYTA DIATOMEE) Cyclotella, Stephanodiscus, Asterionella, Navicula, Gamphonema, Diatoma, Fragillaria, Tabellaria, Synedra, Cymbella, Nitzschia, Melosira; FILLUM CHLOROPHYTA Chlamidomonas, Chlorella, Scenedesmus, Pediastrum, Selenastrum, Closterium, Cosmarium, Volvox, Eudorina, Pandorina, Spirogyra, Chladophora

n lacurile cu ape reci predomin diatomeele, criofile n ecosistemele colinare i de cmpie peridineele, cloroficeele i cianoficeele Factorii limitani ai dezvoltrii fitoplanctonului eseniali pentru dezvoltarea algelor: lumina, temperatura srurile minerale

INFLUENA LUMINII I TEMPERATURII ASUPRA FITOPLANCTONULUI


Intensitate fotosintezei este determinat de natura i intensitatea energiei solare, variaiile temperaturii, Cei doi factori acioneaz sinergic. Eficiena fotosintetic maxim n utilizarea luminii de ctre fitoplancton este mic, de regul sub 1% din radiaia incident de la suprafaa apei. Datorit capacitii de reglare a cantitii de pigmenilor asimilatori, fotosinteza poate avea loc i n condiii de luminozitate atenuat. Este suficient 10% din energia luminoas maxim pentru a declana i susine fotosinteza.

Valorile maxime ale liminozitii mpiedic fotosinteza la numeroase alge, prin distrugerea cloroplastelor, efectul fiind reversibil dac aciunea solar intens este de scurt durat. Distribuia pe vertical a fotosintezei descrie o curb n care maxima acestui proces se situeaz nu la suprafaa apei, atunci cnd intensitatea luminii este foarte mare, ci la adncimi variabile, ntre 1 4 m. Distribuia pe vertical a fitoplanctonului este corelat direct cu energia solar disponibil, fiind limitat, n general, la epilimnion. Intensitatea procesului descrete exponenial o dat cu adncimea.

Dac transparena apei este ridicat, algele se pot dezvolta att n metalimnion, ct i n stratul superficial al hipolimnionului. n acest caz, zona eufotic, trofogen, nu coincide cu epilimnionul. Temperatura apei poate constitui un factor stimulativ, inhibitor sau letal pentru populaiile de alge, influennd direct rata metabolismului acestora. Fiecare specie are o temperatur optim de dezvoltare i un domeniu de toleran. Unele alge prefer temperaturi mai sczute (diatomeeele), altele temperaturi ridicate (cianobacteriile).

Rolul elementelor minerale eseniale


Srurile minerale sunt necesare algelor pentru sinteza materiei organice. Principalele resurse chimice considerate ca factori de control ai fitoplanctonului sunt carbonul anorganic i elementele minerale nutritive azotul, fosforul i siliciul. Prezena sau absena acestora poate favoriza sau frna dezvoltarea algelor, chimismul apelor avnd un rol determinant n determinarea compoziiei fitoplanctonului. Diatomeele au nevoie de fier i siliciu, iar cloroficeele depind, n primul rnd, de azot i fosfor.

Particularitile evoluiei sezoniere a fitoplanctonului


Din combinarea celor trei factori eseniali rezult pentru dezvoltarea algelor, dinamica sezonier a densitii populaiilor fitoplanctonice. Din cauza temperaturilor foarte sczute i a luminii slabe, iarna se nregistreaz cantiti minime de fitoplancton i o slab stratificare n distribuia sa pe vertical. Intensitatea fotosintezei este minim, ceea ce face ca substanele minerale s se acumuleze n masa apei.

Primvara, cnd condiiile de temperatur i lumin devin mai favorabile, n masa apei se dezvolt diatomeele, urmate de cloroficee. Vara va avea loc regresul acestor grupe, mai ales n lacurile eutrofe cu ncrctur mare de azot i fosfor i carene de siliciu. Aceste condiii sunt ns favorabile proliferrii cloroficeelor care se dezvolt cel mai bine n acest anotimp. Dac concentraia nutrienilor cu azot scade, cianoficeele devin dominante, datorit capacitii lor de a fixa azotul. Spre toamn, cloroficeele i cianoficeele vor disprea n cea mai mare parte. n acest anotimp se constat, de obicei, o a doua dezvoltare a diatomeelor, ns de amploare mai mic comparativ cu primvara.

Controlul produciei primare de ctre fitoplanctonofagi i descompuntori


Un factor care influeneaz dinamica fitoplanctonului, att din punct de vedere cantitativ, ct i calitativ, este modul n care este folosit ca hran de consumatorii de ordinul I (fitoplanctonofagi rotiferi, cladocere, copepode, larve i aduli de peti). Controlul se manifest: direct prin ingerarea selectiv a anumitor specii de alge, schimbnd astfel raportul dintre diferitele grupe fitoplanctonice; indirect, prin produii de excreie care reprezint o cale de reintroducere n mediu a substanelor organice care sunt descompuse ulterior de bacterii pn la nivel de elemente minerale care reintr n circuitul materiei.

ZOOPLANCTONUL LACURILOR
Spre deosebire de fitoplancton care este limitat n distribuia pe vertical de ptrunderea luminii, zooplanctonul este rspndit i n orizonturile afotice, n profunzimea hipolimnionului. Unele grupe realizeaz o migraii att orizontale, ct i verticale determinate de cutarea hranei, de reacia fa de lumin sau de un anumit stadiu de dezvoltare (meroplancton). Din punct de vedere trofic, zooplanctonul cuprinde consumatori primari i secundari. Pentru prima categorie hrana este reprezentat de fitoplancton, detritus i bacterii, iar pentru cea de a II-a zooplancterii mai mici.

Principalele grupe din alctuirea zooplanctonului lacustru sunt: PROTISTELE care reprezint o parte important a zooplanctonului, att prin diversitatea taxonomic, dar i prin densitatea numeric i de biomas. Grupele dominante sunt flagelatele i ciliatele, la care se adaug sarcodinele, sporozoarele i cnidosporidiile. ROTIFERII reprezentnd cele mai mici metazoare planctonice. Cele mai multe specii sunt omnivore, altele carnivore. Caracteristic este comportamentul selectiv pentru anumite specii fitoplanctonice, intervenind n controlul populaiilor fitoplanctonice. CRUSTACEI (Entomostracei) cu reprezentani din grupe diferite.

Principalele genuri din alctuirea zooplanctonului lacustru sunt: PROTISTELE Bodo, Trigonomonas, Tetramitus, Euglena (flagelate), Glaucoma, Colpoda, Colpidium, Coleps, Paramaecium, Vorticella, Stentor, Halteria, Stylonichya, Euplotes. ROTIFERII Brachionus urceolaris, B. angularis, Keratella, Lecane, Epiphanes, Rotalia, Polyarthra. CRUSTACEI (Entomostracei) Daphnia, Bosminia, Sida, (Cladocere), Cyclops, Mesocyclops, Acanthocyclops, Diaptomus (Copepode), la care se adaug Ostracodele i harpaticidele.

1. Zoogloea ramigera; 2. Sarcina paludosa; 3. Streptococcus margaritaceus; 4. Beggiatoa alba; 5. Sphaerotilus natans; 6. Achromatium oxaliferum; 7. Chromatium okenii; 8. Oscillatoria putrida; 9. Spirulina yeneri; 10. Euglena viridis; 11. Bodo putrinus; 12. Tetramytus pyriformis; 13. Enchelis vermicularis;14. Glaucoma scintilans; 15. Trimyema compressum; 16. Metopus es; 17, Vorticella microstoma; 18. Saprodinium dentatum; 19. Caenomorpha medusula; 20. Colpidium colpoda; 21. larv de Eristalis tenax 22. Rotaria neptunia; 23. Tubifex tubifex; 24. larv de Chironomus thummi; 25. Spirillum undulans; 26. Polytoma uvella (fig. 1,21,24 dup Hynes (1962); restul fig. dup Liebmann)

1. Leptomitus lacteus; 2. Oscillatoria formosa; 3. Nitzschia palea; 4. Chilomonas paramaecium; 5. Hantzschia amphioxys; 6. Stephanodiscus hantzschii; 7. Uronema marinum; 8. Chilodonella uncinata; 9. Closterium acerosum; 10. Colpoda cucullus 11. Antophysa vegetans; 12. Vorticella convallaria; 13. Stentor coeruleus; 14. larv de Stratiomys; 15. Spirostomum ambiguum; 16. Sphaerium corneum; 17. Carchesium polypinum; 18. Chlamidomonas ehrenbergii; 19. Spondylomorum quaternarium; 20. Astasia klebsii; 21. Paramaecium caudatum (fig. 17 dup Hynes (1962); restul figurilor dup Liebmann (1962))

1. Asterionella formosa; 2. Oscillatoria rubescens; 3. O. redekei; 4. Melosira varians; 5. Coleps hirtus; 6. Scenedesmus quadricauda; 7. Aspidisca lynceus; 8. Pediastrum boryanum; 9. Euplotes charon; 10. Vorticella campanula; 11. Synura uvella; 12. Tabellaria fenestrata; 13. Paramaecium bursaria; 14. Uroglena volvox; 15. Stylaria lacustris; 16. Polycelis cornuta; 17. Hydropsyche lepida; 18. Cloeon dipterum; 19. Spirogyra crassa; 20. Brahionus urceolaris; 21. Cladophora crispata; 22. Rhoicosphenia curvata (Liebmann, 1962

1. Cyclotella bodanica; 2. Synedra acus; 3. Micrasterias truncata; 4. Halteria cirrifera: 5. Tabellaria flocculosa: 6. Bulbochete mirabilis; 7. Strombidinopsis gyrans; 8. Staurastrum punctulatum; 9. Ulothrix zonata; 10. Mallomonas caudata; 11. Vorticella nebulifera; 12. Cladophora glomerata; 13. Euastrum oblongum; 14. Fontinalis antipiretica; 15. Planaria gonocephala; 16. larv de Peria bipunctata; 17. larv de Oligoneuriella rhenana; 18. Notholca longispina; 19. Batrashcospermum vagum: 20. larv de Rhithrogena semicolorata; 21. Holopedium gibberum; 22. larv de Ecdyonurus fluminum; 23. Leptodora kindtii; 24. Bythotrephes longimanus (dup Liebmann, 1962)

n lacurile eutrofe din regiunile de cmpie predomin cladocerele n apele reci oligotrofe, de altitudine, frecvente sunt copepodele i rotiferii. Dezvoltarea grupelor de consumatori planctonici este corelat cu cea a grupelor de microfite acvatice care le servesc ca hran. Creterea densitii numerice a zoplancterilor consumatori primari coincide sau succede proliferrii n mas a diferitelor specii din fitoplancton. Rotiferii sunt corelai cu diatomeele, dezvoltarea lor fiind timpurie, n primvar, iar cladocerele dup apariia cloroficeelor si cianoficeelor, mai trziu, spre var.

Limnozooplanctonul nregistreaz densitatea i abundena maxim n lunile de var, dup care scad progresiv spre toamn. n anotimpul cald se constat distribuia grupat, neuniform a zooplancterilor i o stratificare vertical a acestora. Efectivele numerice cele mai mari corespund orizonturilor superioare ale apei, n corelaie cu distribuia vertical a fitoplanctonului. Pe lng dinamica sezonier, exist i o migraie circadian, caracteristic, cu precdere speciilor zooplanctonice din zona de larg a lacurilor. n timpul nopii populeaz orizonturile superficiale, deplasndu-se ziua n straturile profunde, unde temperatura apei este mai sczut.

CURSUL 7
POPULAIILE POPULAIILE I BIOCENOZELE ECOSISTEMELOR LENTICE (CONTINUARE)

NEUSTONUL
Este format din specii de insecte care sar sau pesc pe suprafaa apei alctuind epineustonul. Cele mai frecvente sunt: heteroptere Gerris, Velia, Hydrometra;

coleoptere Gyrinus;

Collembole

Alte specii sunt localizate sub pelicula superficial a apei, folosindu-se de tensiunea superficial mare a acesteia fie ca substrat de locomoie, fie pentru fixare, alctuind hiponeustonul. Dintre acestea fac parte: Heteroptere Notonecta;

Coleoptere Hydrophylus, Hydrous;

Gastropode Lymnaea, Planorbis; Larve de diptere Culicidae

PLEUSTONUL
Este format dintr-un numr relativ mic de specii de plante i animale care triesc la suprafaa lacurilor avnd corpul parial submers. Frecvente sunt: Lemna, Azola, Salvinia dintre productori, la care se adaug unele cladocere. Lemna sp. Azola sp.

SALVINIA SP.

NECTON
Este alctuit din specii de peti la care se adaug un numr mic de amfibieni, adulii i larvele unor insecte. Pentru ihtiofauna lacurilor sunt caracteristice speciile sedentare care populeaz cu precdere zona litoral i sublitoral a acestora. Specia tipic nectonic de larg n ecosistemele lacustre din Romnia este alul Stizostedion lucioperca ntlnit mai ales n bazinele lacustre din preajma Dunrii i n lacurile de cmpie.

alul Stizostedion lucioperca

Speciile de peti comune ecosistemelor lentice sunt: Ciprinus carpio (crapul) Carassius carassius (caracuda) Abramis brama (pltica) Aspius aspius (avatul) Rutilus rutilus (babuca) Tinca tinca (linul) Perca fluviatilis (bibanul) Esox lucius (tiuca) n unele lacuri montane se pot ntlni pstrvi (Salmo trutta fario), iar altele au fost populate cu coregon (Coregonus lavaretus).

Tinca tinca Esox lucius Ciprinus carpio Perca fluviatilis

BENTOSUL
Reprezentat de cele trei grupe trofice, se caracterizeaz printr-o mare varietate specific i abunden a produciei n etajele litoral i sublitoral, comparativ cu profundalul. n zona litoral, bentosul este populat de numeroase specii de plante (fitobentos) i animale (zoobentos), bacterii i ciuperci microscopice cu rol n descompunerea organismelor moarte. n zona profundal, bentosul este lipsit de plante fotosintetizante din cauza absenei luminii. Aici sunt prezente asociaii zoobentonice care primesc hrana din zona fotic a pelagialului.

FITOBENTOSUL
Se dezvolt n zonele litoral i sublitoral joase, cu panta relativ lin i substrat moale care nu sunt supuse aciunii valurilor puternice. n componena acestuia intr macrofitele i microfitele. Macrofitobentosul component permanent, dar nu exclusiv, a zonei litorale. Lipsete n lacurile cu salinitate mare, dar este bine dezvoltat n lacurile cu ape dulci.

Este alctuit din:


plante amfibii - care cresc n apropierea malurilor formnd stufriul - specii care aparin genurilor: Phragmites, Typha, Scirpus, Carex, Juncus, Glyceria, Eleocharis, Equisetum, Hippuris, Symphytum. Populaiile acestor plante au numai baza tulpinii n ap.

plante fixate de fundurile mloase, cu tulpinile mult scufundate n ap, iar florile i majoritatea frunzele plutesc la suprafa - Alisma plantago aqutica (limba broatei), Sagittaria sagittifolia (sgeata apei), Lythrum salicaria (rchitarul), Iris pseudacorus, Cicuta virosa (cuscuta de ap). Alisma plantago aqutica Sagittaria sagittifolia

Macrofite cu frunze plutitoare Nymphaea alba (nufrul alb), Nuphar luteum (nufrul galben), Potamogeton natans (broscaria), Trapa natans (ciulini de ap), Ranunculus aquatilis (piciorul cocoului de ap). Nuphar luteum Ranunculus aquatilis

Macrofite submerse nrdcinate n substrat, iar inflorescenele ies la suprafaa apei familiile Potamogetonaceae i Characeae. Potamogetonaceae

ZOOBENTOSUL
Prezint dezvoltarea calitativ specific i cantitativ cea mai mare n condiiile etajelor litoral i sublitoral, fiind evident mai srac n zona profundal. Litoralul nisipos, cu substrat mobil, splat de valuri i lipsit de vegetaie, nu ofer condiii favorabile nici consumatorilor, fiind populat relativ uniform de un numr restrns de specii psamobionte, frecvente fiind oligochetele, larvele de odonate, diptere, trichoptere i unele bivalve. n poriunile adpostite ale litoralului, unde are loc acumularea de substane organice i detritus n sedimente, zoobentosul devine variat i abundent.

n etajul profundal, din cauza luminii insuficiente i absenei fitobentosului, existena consumatorilor este determinat de aportul de substane organice din zonele superioare. Rolul esenial al acestui etaj este de a reface bugetul de substane nutritive n masa apei, n urma descompunerii hidrobionilor pelagiali i bentali dup moartea acestora. Zoobentosul profund este reprezentat n cea mai mare parte de detritofagi i pelofagi care triesc att la suprafaa sedimentelor (epifaun, epibentos), ct i n profunzime (endofauna, endobentos).

Grupele dominante din zoobentosul litoral sunt: Bivalvia Unio, Anodonta, Dreissena; Gastropoda Theodoxus, Viviparus, Physa; Oligochaeta Tubifex, Stylaria, Nais; Hirodinea Glossiphonia; Crustacea Ilyocriptus (claocere), Heterocypris (ostracode), Ectinosoma (copepode), Gammaridae; Ephemeropter Batis, Potamanthus; Trichoptera Limnephilus, Hydropsyche; Diptera Tanytarsinae, Chironomidae. Alte specii de misidacee, cumanacee, isopode, gammaride, hydracarine

Unio sp., Anodonta sp.

Physa sp. Viviparus sp. Tubifex sp. Stylaria sp.

Batis sp.

Limnephilus sp.

CURSUL 8
CARACTERIZAREA GENERAL A ECOSISTEMELOR LOTICE

GENERALITI GENERALITI
Un ecosistem lotic are n componena sa apele curgtoare de pe un anumit teritoriu al Terrei. Toate sunt sisteme ecologice dinamice i sunt reprezentate de izvoare, praie, ruri, fluvii. Un fluviu cu izvoarele, praiele i rurile pe care le dreneaz formeaz un sistem lotic. Apele curgtoare, prin izvoare, se afl n contact cu apa subteran, iar prin gurile de vrsare, cu Oceanul Planetar. Ele asigur legtura ntre dou medii de via total diferite ca volum, structur i funcii n cadrul naturii. Poziia geografic, altitudinea, clima, structura geologic, solul, relieful i vegetaia fac ca biotopii i biocenozele acestor ecosisteme s fie heterogene n profil longitudinal i zonal.

IZVOARELE

IZVORUL (KRENONUL)
Este locul de ivire la suprafaa scoarei terestre a apelor subterane. Reprezint punctul iniial de constituire a apelor curgtoare. Este alctuit din: izvorul propriu-zis (eukrenon) prul izvorului (hypokrenon). Geneza, distribuia i nsuirile ecologice ale izvoarelor sunt strnse legate de starea pnzelor de ape subterane, de natura rocilor i distribuia straturilor.

Dup caracteristicile hidrologice ale straturilor acvifere din care se alimenteaz, exist: izvoare descendente izvoare ascendente. Izvoarele descendente Apar n locul unde stratul acvifer este atins de eroziune. De-a lungul straturilor, apa urmeaz un traseu descendent sub influena nclinaiei pantei i atraciei gravitaionale. Izvoarele ascendente Apar n regiunile cutate sau faliate. Au debit constant. Apa subteran provine din infiltrarea apei de precipitaii, apoi urc datorit presiunii hidrostatice.

CARACTERISTICILE APEI DE IZVOR


Apa izvoarelor are caracteristici intermediare ntre cele subterane i cele de suprafa. Coninutul n oxigen este ceva mai sczut, dar sunt mai bogate n bioxid de carbon provenit din transformarea bicarbonatului de calciu solvit n carbonat de calciu insolubil ce se depune pe obiectele din ap i vegetaie. Concentraia oxigenului din ap crete rapid prin dizolvarea lui din atmosfer.

Temperatura apei de izvor aprut la suprafa este egal cu cea a apei subterane. Apa izvoarelor cu regim termic normal are temperatura n jur de 80C. Amplitudinea variaiilor termice sezoniere este foarte sczut. Reacia ionic a majoritii izvoarelor este neutr, dar se alcalinizeaz imediat prin pierderea n atmosfer a excesului de bioxidului de carbon. n general, pH-ul lor variaz ntre 7 7,5. Exist i izvoare srate provenite din trecerea apei prin fisurile masive de sare. Compoziia chimic a apelor este influenat de natura structurilor geologice pe care la strbate.

TIPURI DE IZVOARE
Izoarele limnocrene
Apa iese de jos n sus sau lateral i se acumuleaz ntr-un mic bazin cu fundul nisipos, mlos sau mlo-nisipos, cel mai adesea acoperit cu detritus. Suprafaa difer de la un metru pn la civa metrii ptrai, iar adncimea de la civa centimetrii pn la un metru. Excesul de ap curge printr-un pru de izvor hypocrenon cu substratul de regul nisipos sau mlos.

Scderea temporar a debitului determin diminuarea sau dispariia emergentului.

Izvor limnocren: 1 - bazin; 2 - pria; 3 - flor hidrofil n jurul bazinului (dup E. Pora, I. Oro, 1974)

Termica apelor i srurile minerale configureaz starea, structura i funcia biocenozelor din masa apei i de pe substrat. Izvoarele cu termic normal i ap dulce au n bazinul de recepie i n jurul lui o flor macrofit higrofil abundent. Pe macrofitele din ap i pe suprafaa substratului se gsesc populaii de alge silicioase, cianoficee, cloroficee. Productorii primari reprezentai de macrofite i de microfitobentos reprezint o bogat surs de hran pentru animalele nevertebrate fitofage.

n comparaie cu spaiul, fauna de aici este foarte divers i bogat. n izvoarele limnocrene triesc animale hipogee, cum ar fi Niphargus sp. Unele populaii de animale din structura biocenozei sunt crenobionte, existnd numai n apa acestui tip de izvoare. larve de molute i nari, coleoptere adulte i larvele lor, trichoptere, crustacee mrunte, viermi Tubifex sp. Lumbriculus sp. amfibieni aduli i n stadiu larvar. Tot aici se pot ntlni i animale creoxene, ajunse accidental. Acest tip de izvor este mai frecvent la baza teraselor rurilor, iar curentul de ap este destul de slab.

IZVOARELE REOCRENE
Sunt ecosisteme prezente n regiunile calcaroase sau n lungul faliilor bogate n precipitaii. Apa nete oblic sau aproape orizontal din crptura stncilor sau de sub pietre. Debitul este mare, superior izvoarelor limnocrene. Viteza de curgere este crescut. Apa este curat, rece i se adun ntr-un bazin de recepie. Substratul unde cade apa este format din pietri, bolovani i nisip grosier. Biocenoza, mai ales n regiunea montan, este srac n specii. Vegetaia proprie tipic lipsete. Se pot ntlni unele specii de plante higrofile, mai ales muchi. n aceste ecosisteme, resursele trofice sunt medii.

Izvor reocren: 1 - locul de ieire a izvorului; 2 - bazin de recepie a apei (dup E. Pora, I. Oro, 1974)

Fauna, relativ srac, este reprezentat prin: larve de trichoptere, viermi turbelariai (Crenobia alpina), gamaride (Rivulogammarus), gastropode (Ancylus fluviatilis). n ara noastr, unele specii de animale se retrag iarna n apele izvoarelor reocrene care sunt mai calde dect mediul nconjurtor. n unele izvoare reocrene din regiunea montan i depune ponta pstrvul indigen (Salmo trutta fario). Acolo unde apa se prelinge pe peretele stncos vertical sau foarte nclinat exist, de obicei, numeroase populaii de alge (perifiton) i muchi.

IZVOARELE HELOCRENE
Apar n zonele cu pnze freatice de ap ridicate. Apa mustete n sol conferindu-i aspect de mlatin. Uneori se adun n depresiuni de suprafa formnd mici lculee din care pornete un pria. Pe fundul acestora, adesea, se afl acumulat detritus. Debitul izvoarelor este mic, iar pe timp de secet, seac. Biocenoza are o structur simpl. Vegetaia este srac, alctuit n general din plante rezistente la uscciune. Sunt prezente populaii de alge microscopice, muchi i unele specii de cormofite.

Izvor holocren (mlatin) (dup E. Pora, I. Oro, 1974)

Fauna este format din: populaii de nevertebrate constnd din: protozoare, celenterate, viermi nematozi, anelide, hirudinee, gastropode, crustacee mici, insecte adulte i larve, populaii de vertebrate reprezentate de amfibieni. Sursa de hran pentru multe dintre aceste organisme o constituie detritusul alohton.

Pe teritoriul Romniei, pe o suprafa determinat, poate exista un singur tip de izvor din cele menionate anterior, dou sau chiar trei tipuri. Pot exista i ruri cu izvoare mixte, cu este cazul rului Moldova cu izvor de tip limnoreohelocre (Arion, 1972).

PRAIELE

Sunt cele mai mici uniti hidrografice. Au curgere natural permanent sau temporar. Prin asocierea lor iau natere rurile; orice ru care i are originea ntr-un izvor, debuteaz ca un pru de izvor care curge n sensul gravitaional al pantei. Debitul este redus, cursul linitit, dar vioi. Substratul este dominat de pietre de dimensiuni mici. Pe parcurs, mici izvoare i praie de izvoare se unesc cu uvoiul principal care crete progresiv i devine un epirhythron) mic pru (epirhythron). Albia lui are limea de aproximativ 1 m. Substratul este format din pietre de mrime mijlocie.

La civa km de izvor, prul este mult mai mare (metarhythron), cu limea albiei ntre 1 5 m; metarhythron), Apa curge tumultuos pe un substrat format din pietre i bolovani. n general, praiele din regiunea montan curg pe o pant accentuat (30 500 m / km). n regiunile de deal, panta se reduce foarte mult. Adncimea apei este mic; Pe traseu apar praguri i cderi de ape. Cursul se poate schimba frecvent de la o viitur la alta. Biocenozele pelagialului i bentalului au componen specific, fiind alctuite din organisme stenoterme, crenofile, avnd tendina de a nfrunta curentul reofile.

RURILE

Sunt cursuri de ap naturale permanente, relativ stabile, mari, formate din unirea mai multor praie, urmnd un traseu bine definit. Cursul este situat ntre izvor, locul de origine, i vrsare, locul de dispariie, care se poate face ntr-un ru mai mare, fluviu, lac, mare sau direct n ocean. Unele ruri mai mici, pe timp de var i secet, nu ajung la gura de vrsare, secnd. Apa dispare prin infiltraie sau evaporaie. n unele cazuri, cursul de ap poate deveni subteran, formnd un ru orb, iar poriunea de unde a disprut i pn la locul de vrsare sau, dup caz, orb pn revine la suprafa, se numete capt orb.

Rurile nu sunt izolate, ci se grupeaz formnd reele hidrografice sau sisteme fluviatile. Toate rurile unui sistem fluviatil tind spre un punct comun de vrsare. O reea hidrografic are o ordine de ierarhizare. ntlnirea a dou cursuri de acelai ordin, d natere unui curs de rang superior. Sunt definite n mod convenional (Strohler): cursuri de ordinul I cele fr aflueni, cursuri de ordinul II cele care iau natere prin confluena a dou cursuri de ordin I; din confluena a dou cursuri de ordinul II ia natere un curs de ordinul III, etc. Cnd un curs de ordinul II sau III primete un afluent de ordinul I, acesta i pstreaz ordinul de mrime.

Bazinul superior al Argeului

Reeaua hidrografic a bazinului Milcov

Reeaua hidrografic a Romniei

Rul sau bazinul fluviatil i adun apele de pe o anumit suprafa de teren numit bazin hidrografic sau bazin versant. versant. Fiecare afluent are bazinul su hidrografic, prin nsumarea bazinelor versante ale tuturor afluenilor rezult bazinul versant (hidrografic) al rului principal. Teritorial, un bazin hidrografic este delimitat printr-o linie de separaie numit cumpna apelor. n cadrul fiecrui bazin hidrografic, se distinge o cumpn superficial a apelor care delimiteaz bazinul hidrografic de suprafa cumpn subteran - care corespunde bazinului hidrografic subteran - greu de determinat. Cele dou cumpene nu se suprapun dect foarte rar.

Cumpenele apelor unui bazin (dup I. Piota, I. Buta, 1975)

n regiunea montan - profilul longitudinal al rului are panta accentuat, 20 30 m/km, prezentnd cascade, repeziuri i praguri, caractere date de tectonica regiunii i de energia mare a reliefului. n regiunea de deal - panta se reduce pn la 3 m/km, n regiunea de cmpie pn la 0,3 0,15 m/km. Energia reliefului scade n regiunea de deal fa de cea montan, devenind foarte slab n cele de podiuri i cmpie.

FLUVIILE
Reprezint un curs de ap, n general cu lungime i debit mari, care colecteaz apele curgtoare dintr-un bazin hidrografic, curge printr-o albie bine definit i se vars intr-un ocean sau o mare. Se caracterizeaz prin mrimea i adeseori simplitatea condiiilor geografice, fizice i biologice. Adesea, fluviul strbate lanuri muntoase formnd defilee. Viteza de curgere a apei este domoal, Panta de curgere mic, cu maluri i funduri uniforme pe distane mari. Apele poart in suspensie cantiti nsemnate de ml foarte fin.

n structura unui fluviu, deosebim o albie minor pe unde fluviul curge n condiii normale. n perioadele de viituri, cnd debitul i nivelul apei atinge valori excepionale, albia minor nu mai este capabil s transporte ntreaga cantitate de ap. Surplusul se scurge n braele moarte laterale i n zonele adiacente (terase, lunci) constituind albia major. Deseori, fluviile au albii majore (lungi), ndeosebi n sectorul inferior, unde exist zone cu ap permanent (lacuri, bli, grle de legtur) i terenuri care sunt inundate la viituri. La vrsare n mrile nchise, fluviile formeaz delte. La vrsare n mrile deschise sau n oceane, fluviul formeaz estuare, ca de exemplu fluviul Sena.

CURS 9
PRINCIPALII FACTORI ABIOTICI CARE CONDIIONEAZ VIAA N ECOSISTEMELE LOTICE

Principalii factori abiotici care condiioneaz viaa organismelor n apele curgtoare sunt:

REGIMUL HIDROLOGIC; VITEZA DE CURGERE; DEBITUL; CICLUL EROZIUNE TRANSPORT SEDIMENTARE; TEMPERATURA; TRANSPARENA APEI; CHIMISMUL APEI; ALTE PROPRIETI FIZICO CHIMICE.

REGIMUL HIDROLOGIC
Este determinat de sursele de alimentare i oscilaiile sezoniere ale debitului. ALIMENTAREA CU AP - superficial - subteran.

Alimentarea superficial
asigurat de precipitaii ploi i zpezi din topirea ghearilor. Dinamica hidrologic a unui curs de ap este puternic influenat de regimul precipitaiilor, de volumul i repartiia cantitativ n cursul anului. Cantitatea medie anual de precipitaii necesar meninerii unui ru este de peste 250 mm/m2/an n zonele cu clim temperat, 500 mm/m2/an n cele tropicale i 700 mm/m2/an n cele subtropicale (C. Lvque, 1996).

Alimentarea subteran
Se realizeaz din pnza freatic ce constituie o surs permanent de alimentare a apelor curgtoare; Ponderea general este de circa 30%, avnd un rol important n meninerea i continuitatea cursului, mai ales n perioadele de secet.

innd cont de sursele de alimentare (precipitaii sau ape freatice) i de oscilaiile sezoniere ale debitelor, se pot distinge patru tipuri de regimuri hidrologice: Regimul pluvio - oceanic sau atlantic debit maxim la sfritul toamnei i iarna; variaii sezoniere relativ moderate; fac parte rurile i fluviile alimentate de apele de precipitaii. Regimul nival alpin sursa de alimentare este asigurat mai ales prin topirea zpezii; debitele i nivelurile maxime fiind nregistrate primvara i la nceputul verii.

Regimul glaciar caracteristic praielor i rurilor din zonele alpine; alimentate mai ales n urma topirii ghearilor; debitele maxime n lunile iulie august; debite minime n timpul iernii. Regimul nival de cmpie sau continental caracteristic apelor curgtoare din zona Europei continentale; debitele maxime n perioada topirii zpezilor i ploilor abundente de primvar.

Pentru Romnia, I. Ujvri (1959) distinge patru tipuri de alimentare cu ap a rurilor: Alimentarea nival moderat 60 80 % cu ap provenit din topirea zpezii; alimentare subteran este moderat; caracteristic rurilor din regiunile montane (Retezat, Fgra, Bucegi, Rodnei, etc.) Alimentarea nivo - pluvial 50 60% cu ap provenit din topirea zpezilor, la care se adaug apa din ploi, este o alimentare mixt, dar domin cantitativ apa provenit din zpezi. caracteristic rurilor Olt i Mure, n ntregime, precum i altor ruri .

Alimentarea pluvio - nival cu ap se face din ploi (50 60%) i topirea zpezilor (40 50%). Este caracteristic rurilor din regiunile de deal i munilor cu altitudini cuprinse ntre 300 i 1.600 m. Acest tip de alimentare este prezent la rurile de pe circa 45% din suprafaa rii. Alimentarea subteran este moderat. Alimentarea pluvio - moderat se face cu ap provenit din ploi (60 70%) i zpezi; Se ntlnete la rurile din Podiul Brladului, versanii estici ai Carpailor Orientali, zonele premontane sudice i nordice ale Carpailor Meridionali.

Viteza de curgere
Variaz n plan longitudinal i transversal: Valoarea vitezei de curgere este dat de: nclinaia pantei; adncimea; limea albiei; neregularitile substratului pe care curge apa; debitul acesteia.

Debitul
Const n volumul sau cantitatea de ap ce se scurge ntr-o secund, prin seciunea transversal a albiei. Acesta difer la scar planetar i regional. Debitul unei ape curgtoare nu este acelai pe toat lungimea, crescnd de la izvoare spre vrsare. n acelai timp, n aceeai seciune, debitul variaz n timp, n funcie de cantitatea de ap provenit din diverse surse de alimentare. Variaiile debitului n timp constituie o caracteristic ecologic de baz a unei ape curgtoare, mai ales la un ru sau un fluviu.

Ciclul eroziune transport sedimentare


Apele curgtoare sunt purttoare de energie mecanic potenial i cinetic. Se poate afirma c ele sunt cele care modeleaz suprafaa globului, atacnd relieful printr-o dubl aciune: mecanic prin eroziune i chimic prin dizolvarea rocilor. Apele curgtoare erodeaz, dizolv i transport rocile pe care le atac, depunndu-le sub form de suspensii, pe msura diminurii energiei cinetice. Acesta este ciclul clasic: eroziune transport sedimentare, care poate fi observat la majoritatea sistemelor fluviatile.

Factorul esenial al acestui proces l constituie scurgerea superficial care reprezint principala for de eroziune mecanic i chimic a bazinelor versante. Ea are o dubl aciune: dizolv diferite minerale din sol i roci, iar prin energia lor cinetic spal solul prin procesul de erodare. Efectul mecanic (fora mecanic) variaz n funcie de debitul i viteza curentului. nclinaia pantei este cea care determin puterea apelor curgtoare de a eroda rocile i transporta materialul rezultat.

Materialul fin este transportat n suspensie, cel grosier este rulat, trt sau rmne pe fundul albiei. Fragmentarea materialelor erodate i modul de transport al sedimentelor difer din amonte spre aval, n funcie de modificarea vitezei curentului, a pantei i de natura rocilor. Torenii au cea mai mare putere de eroziune i transport. n zona inferioar a cursurilor rurilor, unde viteza curentului se atenueaz, domin transportul materialului fin i sedimentarea.

Hjulstrms diagram

Temperatura
Adncimea apei i suprafaa seciunii transversale sunt mici fa de cele ale unui lac, iar suprafaa de contact a apei cu aerul i substratul albiei sunt mari comparativ cu dimensiunile lor. Datorit acestor particulariti, regimul termic este dependent de: climatul regiunilor pe care le strbat, energia solar inciden, schimbul caloric aer ap i ap substrat, modul de alimentare, adic de aportul caloric al scurgerii de versant, subterane i cel al afluenilor. Termica apei unui ru ntr-o seciune a sa este condiionat de bugetul caloric adus din amonte.

Temperatura apei unui ru variaz: n plan longitudinal de la izvor la vrsare; n plan transversal mal i centru; Diurn zi - noapte; Sezonier in funcie de anotimp.

CURSUL 10 POPULAIILE I BIOCENOZELE APELOR CURGTOARE

Biocenozele din cadrul biomului lotic sunt substanial diferite ntre ele. Varietatea este dat de: regimul hidrologic, viteza de curgere, termica apelor, suspensii, substane solvite, duritate, regim gazos, natura i proprietile fizico-chimice ale substratului. J. Illies (1961), J. Illies i L. Botoneanu (1963) propun o zonare ecologic a ecosistemelor curgtoare, introducnd termenii de rhitron i potamon.

Rhitronul
Reprezint poriunea unui curs de ap de la izvor pn n zona cu o amplitudine medie lunar a termicii de aproximativ 200C; Viteza curentului este mare; Debitul relativ sczut; Cantitatea de oxigen solvit este ridicat; Substratul este constituit din bolovni, pietri i nisip; Depunerea mlului are loc numai n coturile; Hidrobioni specializai, sesili, fixai de substratul dur (biotecton i zoobentos); Nectonul - specii de peti buni nottori; Speciile sunt psichrostenoterme, reobionte i polioxifile, cu adaptri la viaa n curentul puternic;

Rhitron

Potamonul
Poriunea din aval care succede rhitronul, unde temperaturile medii lunare al apei depesc 200C n zonele temperate. Viteza curentului este relativ redus, mai ales la fundul apei, Caracterul turbulent mai slab. Se pot nregistra deficite majore de oxigen. Substratul const, de regul, din nisip i ml, apele putnd transporta n aval i aluviuni mai grosiere. Hidrobioni euritermi sau termostenotermi i reotolerani, substratul fiind populat de organisme endobentonice, iar n masa apei se dezvolt potamoplanctonul.

Potamon

ADAPTRI ALE ORGANISMELOR LA VIAA N CURENT

n Europa nu exist nici o fanerogam exclusiv de ap curgtoare, numai Ranunculus fluitans are optimul de dezvoltare n acest fel de ape. nmulirea prin semine este aproape imposibil. Seminele se produc, dar fie nu gsesc puncte de fixare, fie sunt acoperite de sedimente. nmulirea se face aproape exclusiv pe cale vegetativ, din lstari, buci de plante aduse din amonte, unde, mai mult ca sigur, au fost aduse prin inundaii din apele stttoare nvecinate, deci plantele din apele curgtoare i au originea n cele stttoare. n vegetaia rurilor lipsesc plantele anuale. Toamna, organele vegetative dispar, dar plantele supravieuiesc prin rizomi sau stoloni din care se vor forma noi plante n primvar.

Ranunculus fluitans

Formarea frunzelor de Nuphar luteum n ap curgtoare : sus n seciune ; jos n plan.

Adaptation of plants to the current velocity

Modificrile adaptative cele mai spectaculoase la ofer animalele care triesc n zonele de rhitron. Problema cea mai mare a organismelor animale o reprezint fora curentului, care tinde s le antreneze n aval sau s le striveasc. Pentru a rezista n aceste condiii, animalele prezint o serie de adaptri care le permit s se fixeze solid de substrat, cum ar fi: Turtirea pronunat o corpului, curentul alunecnd uor peste ele. Aceast adaptare devine evident atunci cnd comparm larvele unor genuri nrudite din apele curgtoare i stttoare. Exemplu - larvele genului Ecdyonurus (Clasa Insecta, Ord. Ephemeroptera) care triesc n praiele de munte, avnd corpul foarte lit i turtit, comparativ cu genul Cloon, acelai ordin, din apele stagnante, cu corpul rotunjit i cu picioarele mult mai lungi.

Aderena la substrat a crescut foarte mult i aplatizarea apendicilor (larvele prin efemeropterelor Ecdyonurus, Epeorus), oferind astfel mai multe puncte de sprijin. n plus, la organismele torenticole picioarele se inser lateral, n prelungirea planului orizontal al corpului, i nu ventral. Atunci cnd se trsc pe substrat, aceste larve mic primul i ultimul picior de pe o latur a corpului, simultan cu piciorul al II-lea de pe partea opus, astfel nct corpul este tras nainte fr a fi ridicat de pe suport.

Ecdyonurus sp.

Batis sp.

Turtirea corpului se ntlnete la grupe de animale foarte diferite, cum ar fi: turbelariatele tricladide (Crenobia alpina) larvele plecopterului Perla sp. gastropodul Ancylus sp.. Larvele unor trichoptere (genurile Gora, Silo, Lithax) au csuele turtit i prevzute cu dou prelungiri laterale, ca nite aripioare, mrindu-le astfel suprafaa de aderare la substrat i, mai mult, fcndu-le mai grele. Ltuii (Gammarus sp.) prezint o pronunat turtire lateral a corpului care, mpreun cu deplasarea n sens lateral, le permite acestora s se foloseasc la maxim de orice neregularitate a substratului mpotriva curentului.

Paralel cu aceste modificri ale formei corpului, se observ o regresare a organelor care favorizeaz notul n apele stagnante, aproape toate speciile reofile fiind lipsite de periori sau prelungiri ce servesc la not i care ar permite curentului s le antreneze n aval. Ca o regul general: organismele trebuie s adere la substrat printr-o suprafa ct mai mare, s fie n permanen n contact cu suportul prin ct mai multe puncte de sprijin s aib o nlime ct mai mic, permind curentului de ap s alunece peste ele, opunnd o rezisten ct mai mic.

La toate aceste adaptri se adaug prezena unor organe de fixare bine dezvoltate. Este cazul larvei Liponeura care prezint pe partea ventral a corpului ase ventuze puternice. Aceste organisme triesc pe faa superioar a pietrelor, aezate n btaia uvoiului, alturi de larvele genului Simulium care au extremitatea posterioar mult ngroat, prevzut cu o coroan de crlige. O a II-a coroan de crlige se afl pe primul segment toracic, ambele servind la micare. Alte organisme au picioarele prevzute cu gheare puternice, ancorndu-se n ptura de muchi sau de alge (hidracarienii).

Ancylus fluviatilis

Liponeura sp.

Simulium sp.

Gammaridae

Asellidae

Biocenozele zonei de rhitron


Ponderea diferitelor grupe de nevertebrate din alctuirea biocenozelor, din punct de vedere al modului de nutriie, cuprinde: n proporie de 55% detritivori (consumatori ai biodermei de pe pietre). Din aceast categorie fac parte, n principal, specii de amfipode i efemeroptere; filtratori ai materialului organic fin n suspensie circa 30% (specii de rotiferi, ostracode, etc.); prdtori carnivori circa 15% (ndeosebi specii de odonate i plecoptere) (Brezeanu, Simon-Grui, 2002). Principala biocenoz din acest sector este cea bentonic. Totodat, pe pietrele de pe fundul rurilor se formeaz o pelicul alctuit din alge i bacterii (perifitonul sau bioderma) care constituie principala surs de hran a nevertebratelor, consumatori de ordinul I.

O caracteristic important a zonei montane a rului o reprezint marea biodiversitate a acesteia. Cercetrile efectuate asupra unui numr mare de ruri din ar au pus n eviden peste 200 specii de alge i circa 150 specii de nevertebrate. Varietatea specific a planctonului din ecosistemele curgtoare crete, n general de la izvor spre vrsare. Zonele de rhitron sunt lipsite, n cea mai mare parte, de plancton. Prezena n aceste zone a planctonului, exceptnd microorganismele, se explic prin aportul su alohton din apele cu caracter stagnant ale albiei majore, fiind adesea temporar. Formarea fito- i zooplanctonului de ru are loc pe msura scderii vitezei curentului i turbiditii apei, condiii proprii cursului mijlociu i inferior al acestora (zona de potamon).

Bentosul zonei de rhitron


principala biocenoz din acest sector. Cuprinde specii: psichrostenoterme sau criofile, strict reobionte, puternic polioxifile, lito- i fitoreofile, rheotactice, cu adaptri mai mult sau mai puin evidente la viaa n curent.

Biomasa principal a biotectonului sau biodermei o formeaz hidrobionii sesili, n mare parte microscopici.
diatomee Cymbella helvetica, C. naviculiformis, Gamphonema acuminatum, G. olivaceum, Melosira varians, Navicula cryptocephala, Nitzschia dissipata, Synedra ulna; cianoficee Phormidium retzii, Oscillatoria formosa; cloroficee Draparnalia plumosa. n bioderm, alturi de aceste specii caracteristice, se ntlnesc:rodoficee (Batrachospermum), flagelat (Hydrurus), ciliate (Vorticella), muchi (Fontinalis antipyretica), rotiferi (Melicerta, Laciniaria), diferite specii de oligochete, gastropode i insecte. Prezena biotectonului este condiionat n apele de mic adncime ale rhitronului, de substratul tare, viteza curentului, un regim favorabil de oxigen i de lumin.

Speciile tipice zoobentosului din rhitron:


planarii Crenobia (Planaria) alpina, Dugesia gonocephala; oligochete Nais communis, N. elinguis, Enchytraeus albidus; gastropode Ancylus fluviatilis, Physa fontinalis; amfipode Rhivulogammarus pulex; hidracarieni Hydrobates sp, Torrenticola anomala; efemeroptere Ecdyonurum fluminum, E. dispar, E. helveticus, E. subalpinus, Batis alpinus, B. lutheri, Rhithrogena semicolorata plecoptere - Perla sp., Chloroperla tripunctata, Isoperla gramatica, Protonemura intricata, Nemurella picteti, Leuctra fusca; trichoptere Rhyacophila nubila, Hydropsyche pellucidula; simuliide Eusimulium sureum, Gnum saccatum; chironomide Cricotopus algarum, Ablablesya lentiginosa;

STRUCTURA BIOCENOZELOR N SECTORUL COLINAR I DE ES (POTAMON)


Sectorul colinar, dar i de es al rurilor (zona de potamon) grupeaz populaii cu afiniti ambivalente, specifice apelor curgtoare, dar i cu particulariti biologice i de comportament caracteristice vieii n ecosistemele lacustre. n condiii naturale, rurile nepoluate din Romnia, n zonele lor de es, se caracterizeaz printr-o mare biodiversitate; flora i fauna cuprind un numr mare de specii.

FITOPLANCTON diatomee Asterionella formosa, Fragillaria crotonensis, Diatoma elongatum; alge albastre Aphanizomenon flos-aquae, Microcystis viridis, Gloetrichia natans; alge verzi Pediastrum duplex, Scenedesmus quadricauda, S. acuminatus, Pandorina morum, Eudorina elegans, Volvox. ZOOPLANCTON rotifere Lecane lunaris, Brachionus calyciflorus, Keratella; copepode Eucyclops serrulatus, Acanthocyclops vernalis, A. viridis, Mycrocyclops minutus; cladocere Daphnia sp., Ceriodaphnia sp., Bosmina sp., Leptodora sp.

Biocenozele bentonice de tip psamofil


pe zone ntinse de nisip unde viteza curentului variaz ntre 0,25 i 0,80 m/s. Pe lng productorii primari reprezentai de alge psamofile i plante mari, submerse i emerse spre maluri, exist zoobentosul ale crui speciile caracteristice i dominante sunt: gamaride Dikerogammarus fluviatilis; gastropode Theodoxus danubialis, Physsa acuta, Radix ovata; bivalve Unio pictorum; oligochete Potamodrilus stephensoni; efemeroptere Palingenia longicauda, Batis tenax, Canis moesta, C. macrura, Polymitarcis virgo; trichoptere Hydropsyche gutata; chironomide Cricotopus biformis.

Biocenozele bentonice peloreofile


pe fundul fluviilor unde viteza apei este mai mic de 0,25 m/s. De obicei, aceast biocenoz se afl n zona inferioar a fluviilor i este dominat de oligochete, alturi de alte grupe de nevertebrate. gastropode Viviparus viviparus, V. danubialis, Lymnaea stagnalis, Ancylus fluviatilis; bivalve Unio crassus, U. pictorum, Anodonta piscinalis; oligochete Stylaria lacustris, Nais communis, N. elingius, Tubifex tubifex; corofiide Corophyum curvispinum; chironomide Chironomus plumosus, Cryptochironomus defectus.

Biocenozele bentonice litofile


sunt prezente atunci cnd, de regul, viteza curentului este cuprins ntre 0,4 i 0,9 m/s. Dintre nevertebrate dominante sunt gamaridele i gastropodele : gamaride Dikerogammarus fluviatilis, Gammarus pulex; gastropode Theodoxus danubialis, Th. fluviatilis, Th. transversalis, Valvata cristata, Physa acuta, Ancylus fluviatilis; bivalve Dreissena polymorpha

CURSUL 11 ZONAREA IHTIOLOGIC A UNUI RU

De-a lungul timpului, cursurile de ap au fost clasificate dup diferite criterii: geografice (dup altitudine) hidrologice (dup debit) chimice (dup unii anioni, cationi, pH, duritate) biologice (dup componena biocenozelor care le populeaz) Dac primele trei moduri de clasificare sunt relativ simple, avnd drept criteriu un numr redus de elemente, clasificarea biologic este mult mai dificil deoarece trebuie s aib n vedere un numr foarte mare de factori, inclusiv cei fizicochimici i geografici.

S-au fcut numeroase ncercri de zonare a cursurilor de ap dup criterii biologice. Unele au inut seama de rspndirea unei singure grupe de organisme, de exemplu macrofitele (Butcher, 1933) sau peti (Smolian, 1920; Thienemann, 1925; Carpenter, 1927; Huet, 1946), de gradul de troficitate (Brinck, 1949), iar altele au avut n vedere ntreaga biocenoz acvatic (Illies, 1953; Illies i Botoneanu, 1963). innd seama de raportul numeric dintre diferitele specii de peti i de formele de relief, Thienemann (1925) deosebete: zona pstrvului zona lipanului zona mrenei zona plticii.

Huet (1946), aplicnd regula pantei i innd seama de intensitatea curentului,stabilete urmtoarea zonare: zona salmonicol superioar panta 5 i limea albiei sub 25 m (zona pstrvului); zona salmonicol medie panta peste 4 i limea albiei putnd atinge n mod excepional 100 m (zona pstrvului); zona salmonicol inferioar panta peste 1 1,5 i limea albiei variabil (zona lipanului); zona ciprinicol superioar panta sub 1 i limea albiei variabil (zona mrenei); zona ciprinicol inferioar panta slab i limea albiei variabil (zona abramidelor); zona estuarelor n care se resimte influena apelor mrii (zona abramidelor).

Tot Huet (1946) este cel care distinge cinci grupe ecologice de peti, caracteristice diverselor zone ale ecosistemelor curgtoare: salmonide tipic reofile lotice, care populeaz praiele i rurile de munte, zona rhitronului pstrvul i lipanul; ciprinide reofile de ape repezi - mreana, scobarul, clanul; ciprinide nsoitoare ale acestora Gobio, Vimba, Scardinius; ciprinide de ape calme din rurile de cmpie, potamon crapul, linul, pltica; rpitorii nsoitori ai acestora bibanul, tiuca, ghiborul.

C. S. Antonescu (1963) mparte un ru n dou zone mari, fiecare cu mai multe subzone: zona salmonidelor cu subzona pstrvului subzona lipanului, zona ciprinidelor cu subzona mrenei subzona crapului. Condiiile de mediu variaz mult n apele curgtoare din ara noastr, da la munte la Dunre, i n funcie de aceste condiii variaz foarte mult i ihtiofauna. Pe traseul unui ru se pot recunoate mai multe zone sau etaje piscicole care au fost denumite dup specia caracteristic (specia indicator). Drept specii indicator pentru zonele piscicole s-au ales peti de talie mare care sunt cei mai frecveni (ca numr de indivizi i mai ales ca biomas) n zona respectiv, chiar dac aceste specii triesc i n alte zone, dar ntr-o proporie mai mic.

P. Bnrescu (1964) distinge n rurile mari cinci zone: Zona a pstrvului, Zona a lipanului i moioagei, Zona a scobarului, Zona a mrenei Zona a crapului. n rurile cu debit mic primele dou zone pot s lipseasc, iar ultimele trei zone sunt nlocuite cu cea a cleanului n locul scobarului, i a mrenei i bibanului n locul crapului. Dup Bnrescu (1964) zonarea ihtiologic i caracterizarea zonelor unui ru mare sunt urmtoarele:

Zona pstrvului
Cuprinde rurile i praiele de munte. Limita din aval variaz foarte mult, n funcie de relieful regiunii i de apropierea de munte. Rurile din aceast zon se caracterizeaz printr-o temperatur destul de constant (variaiile nu depesc 7 80C) i rece (rar peste 16 180C), apa foarte rapid, ntrerupt de cascade, saturat cu oxigen, aproape permanent limpede (se limpezete foarte repede dup ploi) i nu nghea dect foarte puin. Fauna nutritiv const mai ales din forme litofile: larve de trichoptre, plecoptere, efemeroptere, unele amfipode, etc. Fauna exogen (insecte aeriene) joac un rol important n alimentaia petilor acestei zone.

Zona pstrvului
Sunt puine specii de peti care triesc n aceast zon:
pstrvul (Salmo trutta fario), cele dou specii de zglvoac (Cottus gobio i C.poecilopus, ultima numai n Moldova i n Maramure), boiteanul (Phoxinus phoxinus) i molanul (Nemachilus barbatula).

Fntnelul (Salmo fontinalis), specie introdus n cteva ape de munte, triete n partea superioar a zonei, mai sus de pstrvul indigen. n partea inferioar a zonei ptrund o serie de specii caracteristice zonei urmtoare:
moioaga (Barbus meridionalis petenyi), lipanul (Thymallus thymallus), Alburnoides bipunctatus, Cobitis romanica, C. aurata, etc.

Zona pstrvului

pstrvul (Salmo trutta fario) zglvoac (Cottus gobio)

boiteanul (Phoxinus phoxinus)

Zona lipanului i a moioagei


Cuprinde poriunile de ru situate n aval de zona pstrvului. Limita inferioar este situat ntre 400 m (Bistria moldoveneasc) i 150 200 m altitudine (Nera i Cerna). Rurile acestei zone se caracterizeaz printr-un debit mai mare, curentul mai puin vijelios, n general lipsit de cascade, fundul ntotdeauna pietros, dar constnd din bolovani mai mici, ape saturate n oxigen, oscilaii termice mai mari (12 140C). Fauna nutritiv const din forme petricole. Speciile indicatoare sunt: lipanul (Thymallus thymallus) care triete numai n rurile mari, lipsind n cele mici, precum i dintr-o serie de ruri mari din sud, i moioaga sau mreana de munte (Barbus meridionalis petenyi) care triete peste tot n aceast zon, att n rurile mici, ct i n cele mari, lipsind doar n Timi i Beghei.

Zona lipanului i a moioagei

lipanul (Thymallus thymallus)

mreana de munte (Barbus meridionalis petenyi)

Zona lipanului i a moioagei


Speciile zonei precedente triesc aproape toate i n zona lipanului i a moioagei, pstrvul cobornd ntr-o serie de ruri chiar mai jos dect lipanul, dei n numr mic de exemplare. Phoxinus phoxinus, Nemachilus barbatula i Cottus gobio sunt rspndite n tot lungul zonei. Alte specii care triesc n aceast zon, fiind ns proprii mai mult urmtoarei zone, sunt:
Alburnoides bipunctatus, Gobio uranoscopus frii, Cobitis romanica, C. aurata; n aval mai ptrund: Chondrostoma nasus, Leuciscus cephalus, L. leuciscus, Barbus barbus, Gobio gobio i altele.

Strict limitate la zona lipanului sunt: Hucho hucho (lostria n Vieu i Bistria), Leuciscus souffia agassizi (Maramure) i Rhomanychtys valsanicola (numai pe un mic sector al Rului Vlsan n prezent).

Zona lipanului i a moioagei

Hucho hucho

Rhomanychtys valsanicola

Leuciscus cephalus

Barbus barbus

Zona scobarului
Cuprinde zona de coline a rurilor mari, caracterizate prin substrat n general pietros, dar uneori prundos i cu poriuni nisipoase, argiloase sau chiar mloase. Oscilaiile termice sunt mari (18 190C), vara temperaturile depesc 200C. Oscilaiile de nivel sunt mari; n perioada de topire a zpezii i n perioadele ploioase rul poate rmne multe sptmni tulbure. Iarna rul nghea pe poriuni mari. Pietrele sunt acoperite de o bioderm bogat, constnd mai ales din diatomee, dar i din tufe de alge filamentoase; n zonele mai linitite se dezvolt i tufe de Myriophyllum, Potamogeton etc. Fauna nutritiv const, pe lng speciile litoreofile, din efemeroptere care i sap galerii n malurile argiloase.

Zona scobarului
Petele dominant n tot cursul anului este
scobarul sau poduul (Chondrostoma nasus); n cantiti mari, dintre petii mari se mai ntlnesc: cleanul (Leuciscus cephalus), mreana (Barbus barbus) , iar n anumite ruri morunaul (Vimba vimba carinata) i Leuciscus leuciscus. tiuca (Esox lucius), mihalul (Lota lota), Aspro streber, boara (Rhodeus sericeus), rar bibanul (Perca fluviatilis), rsprul (Acerina schraetser), babuca (Rutilus rutilus) i altele.

n anumite ruri se mai ntlnesc:

Zona scobarului

tiuca (Esox lucius), scobarul sau poduul (Chondrostoma nasus)

Zona mrenei
cuprinde poriunea de es, nisipoas a rurilor mari care, n rurile din Oltenia, Muntenia i Moldova, ajunge pn aproape de Dunre. Fundul este n general nisipos i mobil, mai rar prundos, argilos sau, pe anumite poriuni, mlos. Oscilaiile termice sunt foarte mari, vara temperatura urc uneori pn aproape de 300C. Debitul, foarte variabil, scade mult peste var datorit infiltraiei. Apa este tulbure n cea mai mare parte a anului. Fauna nutritiv cea mai valoroas o constituie larvele de efemeroptere din genurile Palingenia i Polymitarcis, care sap galerii n malurile argiloase; nisipul adpostete o faun special, ndeosebi larve de chironomide. n poriunile cu curs lent se dezvolt potamoplanctonul, precum i vegetaia macrofitic cu fauna fitofil corespunztoare.

Zona mrenei
Specia dominant cantitativ este Barbus barbus (mreana), frecvent i n zonele scobarului i crapului, dar care domin numai n zonele nisipoase ale rurilor. n cantiti mari se mai gsesc: scobarul (Chondrostoma nasus), cleanul (Leuciscus cephalus),
obleul (Alburnus alburnus), mai puin morunaul (Vimba), iar n rurile mari somnul (Silurus glanis), mihalul (Lota lota), tiuca (Esox lucius).

Multe specii din zona crapului urc i n cea a mrenei, dar n numr mult mai mic i n locurile cu viteza curentului foarte mic;
crapul (Cyprinus carpio), pltica (Abramis brama), babuca (Rutilus rutilus), bibanul (Perca fluviatilis).

Zona mrenei

crapul (Cyprinus carpio),

somnul (Silurus glanis)

Zona crapului
cuprinde Dunrea cu toate blile ei i cursul inferior al rurilor mari. Zona este foarte scurt n rurile din Muntenia i din Moldova, ceva mai lung n Olt, Siret i Prut, lung n Mure, Bega i Timi. n Criuri i n Some zona este scurt pe teritoriul Romniei, fiind lung n Ungaria. Rurile din aceast zon se caracterizeaz prin ap adnc, niciodat complet limpede, curs lent. Fundul const din nisip fin, ml sau argil. Pentru Dunre este caracteristic lunca inundabil, format din bli care se inund primvara i seac la sfritul verii. ntre enalul Dunrii i bli exist un schimb periodic de peti: primvara petii din Dunre intr n bli, iar vara sau spre toamn se napoiaz. Migraia petilor din Dunre n bli se datoreaz att hranei mai abundente din bli, ct i faptului c majoritatea speciilor sunt generativ limnofile, aceste migraii fiind, deci, de hrnire i de reproducere.

Zona crapului
Chiar dou specii generativ reofile somnul (Silurus glanis) i vduvia (Leuciscus idus) se reproduc n bli, dar n locuri cu cureni slabi de pe grlele de alimentare ale acestora. Din punct de vedere cantitativ, n cursul inferior al rurilor, n Dunre i n majoritatea blilor luncii inundabile, dominant este crapul (Cyprinus carpio). n poriunea Bazia Turnu-Severin domin cega (Acipenser ruthenus), n braele deltei, primvara i la nceputul verii domin scrumbia de Dunre (Alosa pontica), iar n blile deltei dominana i-o disput tiuca (Esox lucius) i caracuda (Carassius carassius).

Zona crapului

cega (Acipenser ruthenus)

scrumbia de Dunre (Alosa pontica)

Zona cleanului
cuprinde rurile care sunt adesea rapide i limpezi avnd fundul nisipos sau prundos (Vedea i Teleorman), sau altele destul de rapide, cu fundul argilos. Caracteristice sunt variaia puternic a debitului care vara scade foarte mult, precum i alternana dintre poriunile rapide i cele lente cu ape adnci. Specia dominant cantitativ i singura de talie mare este cleanul (Leuciscus cephalus). Cobitis romanica este singurul pete oarecum montan. Ali peti care triesc n aceast zon sunt: obleul (Alburnus alburnus), Rhodeus sericeus, Cobitis taenie, C. auratus, rar C. romanica, Leucaspius delineatus, bibanul (Perca fluviatilis), bibanul-soare (Lepomis gibbosus), somnul american (Ictalurus nebulosus), uneori tiuca, babuca, vduvioara, crapul i Acerina cernua.

Zona bibanului
urmeaz dup zona cleanului i cuprinde cursul inferior al rurilor mici. Rurile acestei zone, n anumite cazuri, se reduc practic la un ir de bli. Petii mai frecveni din aceast zon sunt:
babuca (Rutilus rutilus), obleul (Alburnus alburnus), boara (Rhodeus sericeus amarus), bibanul (Perca fluviatilis).

Dominana este disputat de speciile amintite. Se mai ntlnesc: Acarina cernua, Cobitis taenie, rar Gobio gobio, G. albipinatus, Proterorhinus, Pungitius, Gobius gymnotrachelus, tiuca, crapul, carasul i chiar specii esenial limnofile, care, n aceast zon, triesc uneori i n ape curgtoare: roioar, fufa (Leucaspius delineatus), caracuda i iparul.

Zona bibanului

bibanul (Perca fluviatilis)

Categorii de peti dup tipul migraiei


Petii migratori pot fi grupai n:
migratori holobiotici care fac migraii n acelai mediu acvatic, fie ap dulce, fie ap marin migratori amfibiotici care migreaz din ape dulci n ape marine sau invers.

Ca migratori holobiotici putem da ca exemplu pstrvul (Salmo trutta) care se reproduce numai n apele dulci i scrumbia albastr (Scomber scombrus), heringul (Ciupea harengus), calcanul (Scophthalmus maeoticus), codul (Gadus morrhua) ce realizeaz migraii numai n mediul marin. Petii migratori amfibiotici pot fi grupai, dup locul unde se realizeaz reproducerea, n potamotoci (care se reproduc n apele dulci i talasotoci (care se reproduc n apa mrii). Dac migraia se face contra curentului apei se mai numesc i migratori anadromi (ana- n sus ; droma- a merge), iar dac migraia se face n sensul curentului se numesc catadromi (cat- n jos ; dromaa merge).

POLUAREA ECOSISTEMELOR ACVATICE CONTINENTALE I CONSECINELE ECOLOGICE


PRINCIPALELE TIPURI DE POLUARE: FIZIC, CHIMIC I BIOLOGIC

DEFINIII DEFINIII ALE POLURII


N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982) poluarea reprezint o modificare mai mult sau mai puin duntoare pentru om sau/i pentru speciile din ecosistemele naturale sau/i artificiale, a factorilor de mediu (abiotici, biotici), ca rezultat al introducerii n mediu a poluanilor care reprezint deeuri ale activitii umane. n sens larg prin poluare se nelege tulburarea echilibrului biologic dintr-un ecosistem, ca urmare a modificrilor intervenite n condiiile fizice i chimice ale apei Mlcea (1969) poluarea ecosistemelor acvatice reprezint o modificare a condiiilor fizico-chimice sau biologice ale unei ape produse ca urmare a activitii omului prin care prejudiciaz folosinele normale ale acesteia

C. Lvque (1996) poluarea mediului acvatic nseamn introducerea voit sau involuntar de substane de ctre om, cu consecine negative, ntre care alterarea resurselor vii, risc pentru sntatea omului, deteriorarea calitii apei, devenit improprie folosirii n agricultur, industrie, etc. Legea privind aprobarea Planului de amenajare a teritoriului naional Seciunea a II - a Apa nr. 171/1997 definirea principalilor termeni utilizai poluarea apelor este definit ca fiind orice alterare fizic, chimic, biologic sau bacteriologic a apei, inclusiv depirea nivelului natural de radioactivitate, produs direct sau indirect de activiti umane, care o fac improprie folosirii n scopurile n care aceast folosire era posibil nainte de a intervenii alterarea.

ALTE CI DE DETERIORARE A MEDIULUI ACVATIC


scoaterea din ecosisteme a unor componente abiotice sau biotice; introducerea de noi elemente floristice sau faunistice care pot determina schimbarea echilibrelor ecologice, a structurii trofice sau pe cea a productivitii biologice; modificri ale unor ntregi biomi prin construcii i lucrri hidrotehnice sau ameliorative; alte activiti antropice care afecteaz diferit cele mai variate ecosisteme.

Dup J. Arrignon (1976) agresiunea suportat de ecosistemele acvatice poate aciona asupra: bazinului versant de recepie; mediului acvatic ca suport al vieii; organismelor prezente.

Deteriorrile pe care le sufer bazinul de recepie se reflect n eroziunea solului, subsolului i modificarea nveliului vegetal. Asocierea acestora are ca urmri perturbarea regimului hidrologic i transformarea depresiunii ecosistemului acvatic. Eroziunea provocat este cauza proceselor de sedimentare i colmatare accelerat, care atrag dup sine modificri ale proprietilor fizicochimice ale apei i biocenozelor sale.

Poluarea ecosistemelor acvatice de suprafa sau subterane se consider a fi rezultatul:


fie a unor deversri, scurgeri, fie a depozitrii directe sau indirecte de materii de orice natur, susceptibile n general s provoace sau s sporeasc degradarea apelor, modificnd proprietile lor fizice, chimice i biologice (J. Arrignon, 1976). Cile de deteriorare nu acioneaz separat n timp i spaiu. De cele mai multe ori impactul uman se exercit simultan asupra: diferitelor componente ale unui ecosistem; ntregului ecosistem; complexelor de ecosisteme; ecosferei n ansamblu.

PRINCIPALELE TIPURI DE POLUARE


Dup R. Carbonier (1967) se pot distinge poluri sau degradri naturale i altele determinate de activitatea omului (antropice). Dei esena fenomenului este aceeai, cele dou tipuri de impurificare se deosebesc att sub aspect cantitativ, ct i calitativ. n impurificarea natural intervin substane care exist n mod normal n ap n cantiti reduse i cu care organismele au venit n contact n cursul dezvoltrii lor. n impurificarea artificial, pe lng acestea, pot interveni i anumii produi de sintez organic ce nu se gsesc n natur (majoritatea nefiind biodegradabile), metale grele, un loc special revenind substanelor toxice care, chiar i n cantiti foarte reduse, mpiedic procesele metabolice ale organismelor sau produc modificri n structura lor celular.

POLUAREA NATURAL
DEFINIIE: o perturbare trectoare a echilibrului dinamic al ecosistemelor acvatice sub aciunea unor factori care sau exercitat independent de activitatea antropic, i rezid n alterarea ciclic a calitii apei ecosistemelor, cu efecte negative asupra faunei i florei acvatice. EXEMPLE DE POLUARE NATURAL: Antrenarea i transportul n masa apei de nisip, argil, frunze moarte sau cetina coniferelor, cadavre de animale i resturi vegetale, de pe terenurile nvecinate ale unui ru sau lac, n timpul ploilor puternice, torenilor, viiturilor, avnd drept consecin alterarea sezonier a regimului gazos, mai cu seam cu stri deficitare de oxigen solvit.

Urmri i mai grave apar atunci cnd n zonele nvecinate ale bazinului se afl terenuri salifere, clorura de sodiu introdus ducnd la modificarea major a condiiilor de via ale organismelor acvatice. Un alt caz de poluare natural se poate ntlni n rurile care au n bazinul lor lacuri de acumulare adnci. Ploile i vnturile determin amestecarea apelor din hipolimnion, srace n oxigen i bogate n substane toxice, rezultate din descompunerea materiei organice (H2S, NH3), cu apele din epilimnion, ducnd la deteriorarea parametrilor fizico chimici din ntregul bazin. Aceste ape impurificate prsesc lacul i, o dat ajunse n ru, pot provoca moartea organismelor.

Fenomenul de nflorirea apelor cauzat de o serie de factori externi, cei mai importani fiind cei fizico-chimici ca temperatura, pH-ul, cantitatea de sruri nutritive (ndeosebi fosfor i azot), ceea ce duce la dezvoltarea excesiv a diferitelor categorii de alge planctonice. Prin moartea i descompunerea rapid a acestora, favorizat de temperaturile ridicate, are loc scderea brusc a concentraiei oxigenului dizolvat i o ncrcare cu substane toxice (H2S, NH3) care provoac moartea petilor i a altor organisme acvatice.

POLUAREA ANTROPIC ANTROPIC


DEFINIIE: perturbarea echilibrului dinamic al ecosistemelor acvatice, determinat de activitatea uman. TIPURI DE POLURI ANTROPICE:

Dup natura agenilor care produc perturbarea echilibrului


biologic i fizico chimic: Poluri fizice mecanic, termic, radioactiv; Poluri chimice provocate de substane organice sau anorganice; Poluri biologice provocate de bacterii patogene, virusuri, animale i plante introduse n ap.

Dup modul de manifestare:


Poluri punctuale provin din surse bine definite cum ar fi apele reziduale oreneti sau industriale care pot fi tratate cu ajutorul staiilor de epurare; Poluri difuze determinate de administrarea pesticidelor, ngrmintelor agricole care ajung n ruri, lacuri i pnza freatic prin splarea solurilor de ploi sau irigaii, care se scurg n ecosistemele acvatice sau ajung aici prin infiltraii.

Dup durata lor:


Poluri permanente deversarea apelor reziduale; Poluri periodice (cu caracter sezonier) apele reziduale din staiunile turistice.

Dup efectele produse asupra receptorului: Poluri acute (accidentale) provocate de deversri intempestive ale produselor toxice din industrie sau agricultur, ca i de ploile toreniale care aduc mari cantiti de ape poluate, superioare celor ce pot fi suportate de receptor, provocnd ocuri puternice asupra organismelor acvatice, cel mai adesea mortalitate masiv a petilor i distrugerea faunei nutritive; are caracter temporar; Poluri cronice determinate de rspndirea difuz i sistematic a unor cantiti relativ reduse de ape uzate, substanele nocive fiind n cantiti subletale, afectnd parial sau total structurile trofice; are caracter permanent, fiind mult mai periculoas.

POLUAREA FIZIC FIZIC


SUSPENSII Produs de materiile solide organice i anorganice, aflate n
suspensie: argila, talcul, caolinul, gipsul, bioxidul de titan, sulfura de zinc, sulfatul de bariu, etc. Cauzele polurii cu suspensii: deversarea apelor uzate menajere i industriale care conin materii solide aflate n suspensie; flotarea minereurilor neferoase i splarea crbunilor; transportul hidraulic al sfeclei de zahr i cartofilor la fabricile de prelucrare; suspensii de la fabricile de cherestea, hrtie, textile, etc.

Principalele efecte sunt:


Scderea transparenei apei dezvoltarea limitat a formelor fotosintetizante i, implicit, a consumatorilor; Distrugerea biocenozei bentale fauna tipic a biotopului pietros, bolovnos (simuliide, trichoptere) dispare, fiind nlocuit cu organisme sptoare sau tubicole (larve de chironomide, viermi tubificizi); asfixierea icrelor depuse; Grave consecine negative pentru populaiile piscicole, mai ales prin blocarea branhiilor i a respiraiei; Lezarea estetic a peisajului.

TEMPERATURA (POLUAREA TERMIC)

Cauzat de evacuarea apelor de rcire a instalaiilor industriale,


n principal a centralelor termo i atomoelectrice, oelrii i alte industrii care deverseaz ape uzate.

Principalele efecte sunt:


Asupra proprietilor fizico-chimice: fizico-chimice modificarea vscozitii; scderea capacitii de difuziune a oxigenului din atmosfer i meninerea acestuia n soluie (oxigen dizolvat); modificarea vitezei de oxidare a substanelor chimice; diminuarea coninutului n ioni de Ca2+ indispensabili pentru osificarea petilor i la construirea cochiliilor de molute sau a exoscheletului diferitelor nevertebrate; creterea efectului nociv al substanelor toxice i metalelor grele.

Asupra organismelor acvatice acvatice:


creterea vitezei de reproducere i scurtarea ciclului vital; dereglarea dezvoltrii indivizilor tineri (diminuarea taliei); modificarea proceselor metabolice i enzimatice, a circulaiei sangvine, ritmului respirator, consumului de oxigen; scderea intensitii de hrnire; favorizarea dezvoltrii unor germeni patogeni determinnd mbolnvirea i mortalitatea animalelor acvatice; mortalitatea masiv a organismelor steno i euriterme, n cazul variaiilor brute i puternice ale temperaturii; modificarea componenei biocenozei prin dispariia sau reducerea numeric a unor specii i dezvoltarea excesiv a altora;

POLUAREA RADIOACTIV Sursele de contaminare:


Extragerea i prelucrarea minereurilor radioactive; Exploatarea reactoarelor nucleare contaminarea apei utilizate pentru rcirea acestora i n procesul tehnologic; Utilizarea izotopilor radioactivi n tehnic, medicin, cercetare tiinific.

Principalele efecte:
O dubl toxicitate: chimic n cadrul metabolismului general; radioactiv prin iradiere. Modificri n: structura i funcionarea celulelor (tumori maligne); n structura molecular a diferiilor constitueni celulari; modificri la nivelul materialului genetic (mutaii). Sensibilizarea organismelor fa de germenii patogeni; Contaminarea succesiv i progresiv a verigilor n cadrul reelelor trofice radioactivitatea acumulat.

POLUAREA CHIMIC
Se realizeaz prin evacuarea apelor reziduale cu un coninut ridicat de substane organice proteine, hidrai de carbon, grsimi, spunuri, ceruri, colorani, etc.; anorganice acizi i baze, substane minerale toxice, substane reductoare, metale grele, sruri solubile netoxice. Principalele efecte asupra apei: Dezoxigerare i intoxicare; Creterea duritii, a salinitii; Modificarea pH ului; Creterea turbiditii; Colorarea; Miros i gust specifice.

PRINCIPALELE SUBSTANE CHIMICE POLUANTE


PESTICIDELE Sunt substane chimice diverse, de natur mineral sau organic, utilizate pentru combaterea duntorilor din culturile agricole. Majoritatea sunt compui chimici de sintez. Principalele categorii sunt: insecticidele organoclorurate i organofosforice erbicidele; fungicidele, etc. Contaminarea apelor continentale supra i subterane se realizeaz: indirect prin levigarea solului stropit; direct fie prin aplicarea tratamentelor asupra ecosistemelor acvatice n vederea combaterii vectorilor diferitelor maladii, fie accidental, n cazul stropirilor din avioane a culturilor agricol riverane.

Principalele efecte:

inhib i afecteaz sistemul nervos la unele insecte i artropode acvatice; determin aciuni hemolitice; determin scderea capacitii de absorbie i a restructurrii metabolice la diferite plante acvatice; stimuleaz sau inhib dezvoltarea selectiv a diferitelor grupe de organisme acvatice; modific ciclurile biogeochimice ale azotului i fosforului; O problem grav este faptul c, prin degradarea lor, rezult produi toxici mult mai activi dect pesticidul iniial. Insecticidele sunt cele mai periculoase prin persistena remarcabil n ap i n ml, i prin proprietatea de a se acumula n corpul organismelor, transminduse astfel n tot lanul trofic, pn la om, efectele fiind din cele mai grave, pn la mbolnviri cronice. n concluzie, afecteaz structura i funcionalitatea reelelor trofice, a ntregului ecosistem acvatic.

PRODUSELE PETROLIERE
Din aceast categorie fac parte:

ieiul; derivatele petroliere rezultate din procesul de rafinare al acestuia. Sunt substane greu biodegradabile, cu efect poluant foarte acut.

Surse de contaminare:

Scurgeri de la sondele de iei cu ntregul proces tehnologic (extracie, colectare, transport); Scurgeri de la garaje, platforme de descrcare a produselor petroliere, uzine, etc.; Deversri din industria petrochimic i alte industrii care folosesc mari cantiti de ap n procesul tehnologic (dei trec prin staii de epurare, cantitile remanente afecteaz bazinul colector); Deversri accidentale; Ci de poluare a apelor continentale supra i subterane: directe prin: deversarea produselor petroliere n bazinele de recepie; infiltraii n sol, n pnza freatic. indirect prin: levigarea solului contaminat.

Principalele efecte: Formarea peliculei la suprafaa apei determin: scderea tensiunii superficiale; ntreruperea schimbului de gaze scderea concentraiei oxigenului solvit; mpiedicarea ptrunderii luminii diminuarea fotosintezei; contaminarea mecanic a organismelor mpiedic zborul (la psri), respiraia branhial i alte procese fiziologice; Distrugerea faunei bentonice prin depunerea pe fundul lacurilor i rurilor; Intoxicarea organismelor acvatice prin ingestia produselor petroliere; Afectarea sistemelor nervos, digestiv, respirator, glandelor endocrine; Modificarea structurilor biocenotice i simplificarea acestora prin dispariia speciilor sensibile la poluare.

METALELE GRELE
Principalele categorii sunt:

Metale grele n sens strict, cu mas atomic ridicat, i cu un grad mare de toxicitate cadmiu, mercur, plumb; Metale cu mas atomic medie, indispensabile vieii sub form de oligoelemente, dar care devin toxice cnd concentraia lor depete anumite limite cupru, zinc, molibden, cobalt; Metale uoare, cu mas molecular mic, dar foarte toxice n anumite condiii aluminiu. Srurile metalelor grele constituie o form grav de poluare a apelor de suprafa din cauza toxicitii i stabilitii lor, cu consecine grave asupra biocenozelor acvatice. Surse de contaminare: Uzine care folosesc i prelucreaz metale neferoase; Fabrici de pielrie; Fabrici de paste de hrtie; Alte activiti antropice.

Principalele efecte sunt: Scderea pHului apei; Perturbarea procesului de autoepurare a apelor; Intoxicarea organismelor acvatice la care provoac: Creterea consumului de oxigen i frecvenei respiratorii; Modificri histologice ale rinichilor, inimii, sngelui; Acumulri de metale n diferite organe interne; Dereglri ale metabolismului; Dereglri ale procesului de cretere; Moartea. Dispariia unui numr mare de specii n cazul polurii ndelungate; Modificarea structurii i perturbarea funcionrii ecosistemului acvatic n ansamblu; Plantele au capacitatea de a acumula metalele grele din ap, reprezentnd ageni de dezintoxicare importani.

POLUAREA BIOLOGIC
Este determinat de prezena micro i macroorganismelor cu aciune negativ asupra: condiiilor igienice ale apei; utilizrii acesteia n economie. Se realizeaz prin evacuarea apelor reziduale cu un coninut ridicat de bacterii patogene, virusuri, protozoare i viermi parazii;

Poate fi consecina polurii organice a apelor care favorizeaz dezvoltarea diferitelor grupe de organisme, cum ar fi: ciupercile de ap poluat Leptomitus lacteus Fusarium aquaeductum; bacterii Sphaerotilus natans Cladothrix dichotomus; protozoare Carchesium polypinum.

Efectele produse sunt din cele mai grave: Poluarea cu organisme patogene provoac mbolnviri foarte grave gastroenterocolite, giardioze, ascaridioze, poliomielite, dermatite, micoze, etc. asupra:

hidrobionilor; animalelor i persoanelor care consum apa infestat;


Dezvoltarea exploziv a ciupercilor, bacteriilor i altor microorganisme poate duce la:

fenomenul de nflorire a apelor; nfundarea filtrelor i conductelor.

CONCLUZII
Dup cum cauzele care acioneaz asupra sistemelor acvatice n

procesul de poluare sunt foarte diverse, tot aa i efectele produse sunt multiple, suprapunndu-se parial sau integral.
Cele mai importante efecte sunt:

Materialele organice biodegradabile se descompun, ducnd la dezoxigenarea apei din receptor, cu efecte: directe asupra organismelor acvatice cu respiraie aerob indirecte, prin apariia unor produi de descompunere, n condiii de anaerobioz, toxici pentru organismele acvatice. Materiile n suspensie se depun, distrugnd organismele bentale i alternd locurile de pont ale petilor;
Substanele corozive i toxice pot provoca moartea organismelor acvatice;

Microorganismele patogene duc la contaminarea apei cu consecine grave asupra sntii publice;

METODE BIOLOGICE DE CARACTERIZARE A CALITII APELOR

CURS 14

GENERALITI
Este cunoscut faptul c perturbri ale mediului, cum ar fi poluare, determin schimbri majore n structura i funcionalitatea sistemelor biologice. Ca rezultat, muli cercettori au ncercat s evalueze gradul i severitatea polurii prin analiza modificrile induse n ecosisteme. Cu toate c schimbrile biologice apar la toate nivelurile de organizare, de la cel molecular, pn la cel al comunitilor, primii care au utilizat indicatorii biologici au folosit compoziia speciilor ca indice al polurii. Dup cum s-a artat, cel mai important tip de poluare a apelor este cea chimic, mai ales cu substane organice, care induce dezoxigenare, apariia unor produi toxici, modificri ale pH-ului, ale unor caractere organoleptice, creterea turbiditii, etc.

Apele poluate cu substane organice sunt populate cu specii de organisme care valorific resursele de hran respective i care, n decursul dezvoltrii lor, s-au adaptat unor condiii unilaterale de mediu. Acestea constituie indicatorii biologici sau organisme conductoare care caracterizeaz pozitiv gradul de ncrcare a apei cu substane organice sau gradul su de saprobitate (I. Mlcea, 1969). Exist i organisme care nu se pot dezvolta dect n ape curate, cu o compoziie fizico chimic normal, cu un coninut foarte sczut de substane organice i care, n mod practic, sunt lipsite de substane toxice. Aceste specii, foarte sensibile fa de poluarea organic, sunt indicatori biologici care caracterizeaz pozitiv gradul de curenie al apei .

Cele dou categorii de organisme au o caracteristic comun nu pot suporta dect variaii mici ale condiiilor de mediu, avnd o valen ecologic sczut, alctuind grupul stenotermelor. Exist plante i animale mai puin sensibile fa de variaiile condiiilor de mediu, care suport oscilaii largi ale parametrilor fizico chimici ai apei, avnd o valen ecologic ridicat, fiind organisme euribionte. Acestea constituie cea de a III-a categorie, cea a specii indiferente. Determinarea gradului de curenie sau impurificare a apelor se face prin analize fizico chimice i biologice. Cele dou tipuri nu se exclud, ci se completeaz reciproc, fiecare avnd avantaje i dezavantaje.

Analizele fizico chimice redau starea de moment a ecosistemului, dar sunt mai costisitoare i necesit un timp mai ndelungat de lucru. Analizele biologice au o valoare retrospectiv, furniznd date medii ce oglindesc situaia n trecut, pe o perioad ndelungat, sunt mai economice i necesit un timp mai scurt de lucru. Un alt dezavantaj l constituie faptul c nu poate furniza valori cantitative asupra proceselor de impurificare i nici nu poate indica natura poluantului.

PRINCIPALELE METODE BIOLOGICE DE APRECIERE A CALITII APELOR


Dei exist un numr mare de metode biologice, ele pot fi n dou categorii principale ecologice i fiziologice. Metodele ecologice se bazeaz pe relaiile de interdependen dintre organism i mediu. Pentru stabilirea gradului de curenie, respectiv de impurificare a apelor, se utilizeaz fie speciile metode autecologice fie biocenozele metode sinecologice. Metodele fiziologice au n vedere modul de comportare i reaciile fiziologice ale organismelor acvatice fa de condiiile mediului impurificat. Trebuie observat faptul c, n timp ce metodele ecologice reprezint o cale direct de cunoatere a calitii apelor, cele fiziologice implic o modalitate indirect, ambele avnd avantaje i dezavantaje, completndu-se, ns, reciproc.

Sistemul saprobiilor al lui Kolkwitz i Masson (1908 - 1909)


Kolkwitz i Masson au elaborat aa-numitul sistem al saprobiilor care cuprinde un numr mare de specii ce caracterizeaz diferite grade de ncrcare a apei cu materii organice. Dup gradul de ncrcare cu materii organice i dup caracteristicile fizico chimice respective, cei doi deosebesc urmtoarele zone saprobe: Zona polisaprob (p) zona de maxim ncrcare organic, n care au loc procese intense de reducere chimic, avnd drept consecin scderea puternic a concentraiei de oxigen din ap; biocenoza este format din organisme rezistente la aceste condiii de via; Zona mezosaprob zon de impurificare mijlocie, care se subdivide n: Subzona -mezosaprob (-m) n care predomin procesele de reducere i ncep cele de oxidare; Subzona -mezosaprob (-m) n care predomin procesele de oxidare fa de cele de reducere; Zona oligosaprob (o) zon de slab impurificare, n care mineralizarea materiei organice este aproape terminat, iar rul este populat cu organisme de ap curat.

Accentul principal se pune pe concentraia oxigenului dizolvat din ap, considerat factor hotrtor n ceea ce privete modificrile biologice din zonele impurificate. Sistemul saprobiilor a suferit multe modificri n timp, fiind revizuit de o serie de autori, n primul rnd chiar de Kolkwitz (1950) care a fcut unele completri ale listei de bioindicatori i a dat i unele caracterizri ecologice pentru un numr restrns din acetia.

Sistemul saprobiilor revizuit de Liebemann


Cel care face o analiz critic temeinic a sistemului saprobiilor al lui Kolkwitz i Masson i o revizuire ampl a acestuia este Liebmann (1951, 1960, 1962) care consider c principalele deficiene ale acestuia sunt: - cunoaterea insuficient a ecologiei speciilor folosite ca bioindicatori, ceea ce a dus la unele nepotriviri n listele diferitelor zone de saprobitate; - atenia prea mare ndreptat asupra speciilor i prea puin asupra biocenozelor; - sistemul se refer exclusiv la apele impurificate cu substane organice i nu are n vedere i impurificarea mineral.

Liebemann dezvolt i modific lista bioindicatorilor a lui Kolkwitz i Masson, dnd o mare importan i microorganismelor, ndeosebi protozoarelor care joac un rol deosebit de important n zonele cu un grad mare de saprobitate. El adaug i o list de specii caracteristice pentru unele substane minerale: clorur de sodiu, hidrogen sulfurat, fier i calciu. Pentru a permite o mai mare aplicabilitate, acesta face o clasificare a apelor dup gradul lor de saprobitate, mprindu-le n patru clase de calitate, corespunztoare zonelor din sistemul precedent.

Clasa a IV-a de calitate a apei


nivel de saprobitate: polisaprob; poluare foarte mare cu materii organice, n special substane macromoleculare proteine, polipeptide, hidrai de carbon; efluenii, bacteriile filamentoase i starea general de poluare determin turbiditatea apei de cele mai multe ori; datorit efluenilor pot s apar culori sau mirosuri ale apei; coninutul de oxigen ajunge adesea la deficit extrem, cu punerea n pericol a supravieuirii petilor i a animalelor bentonice; sedimentele reprezentate de nmol sapropelic; n zone lotice pete negre de sulfur feroas acoper dedesubtul pietrelor; n zonele lentice ambele pri ale pietrelor sunt acoperite de pete negre; sedimentele foarte fine de fund (nmol, ml) sunt negre; predomin procesele de degradare nsoite de prezena compuilor toxici;

viaa bentonic este restrns la organisme cu respiraie aerian; predomin organismele microscopice (bacterii, fungi, protozoare); n general, lipsesc productorii clorofilieni; datorit polurii antropice prolifereaz bacteriile i alte organisme saprofite; organisme precum bacteriile, flagelatele, formele libere de ciliate bacteriofage din asociaia Colpidium-colpodae, devin cele tipice pentru aceasta clas de calitate; bacteriile sulfuroase (Beggiatoa alba, Thiothrix nivea) pot s ating vrful abundenei i pot crete n pajiti vizibile; nveliul algal este redus calitativ i cantitativ (unele cianofite Oscillaloria putrida, O. Chlorina, Spirulina jeneri, Anabaena constricta; flagelate Bodo putrinus, Tetramitus pyriformis, Euglena viridis); aproape toate plantele i animalele mari sunt mpiedicate s colonizeze aceste cursuri de ap datorit episoadelor de dezoxigenare sau penetrrii luminii;

n apele curgtoare aerate, caracteristic este bacteria filamentoas Sphaerotilus natans care se dezvolt n cantiti considerabile, formnd fuioare albe, mucilaginoase, prinse pe pietre i pe obiectele din ap; sunt prezente numeroase ciliate care se hrnesc cu bacterii sulfuroase sau triesc n simbioz cu acestea: Metopus es, M. contortus, Caenomorpha medusula, Vorticella microstoma; nevertebratele bentonice sunt reduse doar la acelea care triesc independent de coninutul de oxigen din ap; pot s apar rar chironomide; predomin genul Chironomus, indicatoare fiind specia Chironomus thummi; fauna de oligochete poate fi reprezentat de Enchytraeidae i unele Tubificidae, (Tubifex tubifex, Limnodrilus) care pot s apar n numr sczut; caracteristic este i larva dipterului Eristalis tenax care se ntlnete n mlul putred; tipuri de ape curgtoare: ruri poluate extrem n care procesele de asimilaie sunt ntotdeauna mai sczute dect procesele de reducere, apele uzate oreneti; apa este improprie pentru folosinele omului cu excepia celei de receptor pentru ape uzate.

Indicatori biologici pentru clasa IV de calitate

1. Zoogloea ramigera; 2. Sarcina paludosa; 3. Streptococcus margaritaceus; 4. Beggiatoa alba; 5. Sphaerotilus natans; 6. Achromatium oxaliferum; 7. Chromatium okenii; 8. Oscillatoria putrida; 9. Spirulina yeneri; 10. Euglena viridis; 11. Bodo putrinus; 12. Tetramytus pyriformis; 13. Enchelis vermicularis; 14.Glaucoma scintilans; 15. Trimyema compressum; 16. Metopus es; 17, Vorticella microstoma; 18. Saprodinium dentatum; 19. Caenomorpha medusula; 20. Colpidium colpoda; 21. larv de Eristalis tenax 22. Rotaria neptunia; 23. Tubifex tubifex; 24. larv de Chironomus thummi; 25. Spirillum undulans; 26. Polytoma uvella

Clasa a III -a de calitate a apei


nivel de saprobitate: -mezosaprob; poluare mare cu materii organice biodegradabile, mai ales aminoacizi i hidrai de carbon mai puin complexi; poluarea poate cauza turbiditatea apei n anumite zone i n anumite perioade; din cauza anumitor eflueni, pot s apar culori ale apei (maronie datorit industriei de celuloz i hrtie, diverse culori de la fabricile textile etc.) sau mirosuri variate n funcie de industrie ("dulci" de la fabricarea berii, fecaloide de la combinatele de cretere a animalelor, menajere etc.); coninutul de oxigen alterneaz ntre suprasaturaie i deficit, ceea ce poate cauza moartea organismelor acvatice; condiii reductoare n sedimentele foarte fine din locuri cu ape stagnante; n locuri unde curentul apei este redus se poate acumula nmol fermentat la suprafaa substratului; spaiile interstiiale mai adnci din sedimente sunt negre datorit reducerii oxigenului din materiile organice; petele negre datorate fenomenelor de reducere (sulfura feroas) pot s apar dedesubtul pietrelor i pot s acopere zone ntinse; ncepe mineralizarea;

faun puin divers, uneori cu abundene mari; apar macronevertebrate tolerante, cu populaii masive de lipitori i Asellus aquaticus; pot predomina algele filamentoase; macrofitele tolerante se pot dezvolta abundent; cianoficee sau diatomee pot s acopere suprafee ntinse n zonele stagnante; bacteriile filamentoase i fungi (Sphaerotilus natans, Fusarium aquaeductum, Leptomitus lacteus) cresc vizibil pe substraturile tari sau chiar pe macronevertebratele bentonice; ciliatele se gsesc n colonii mai mult sau mai puin abundente cu specii sesile reprezentative (Carchesium polypinum, Vorticella convallaria) i pot fi vzute cu ochiul liber acoperind substraturile i animalele; macronevertebratele reprezentate doar de cteva grupe tolerante; n anumite locuri chironomidele pot fi abundente; Tanytarsini i Chironomini devin taxoni dominani; fauna de oligochete este reprezentat de membrii ai familiilor Naididae i Enchytraeidae anumite Tubificidae pot s apar n numr mare;

Indicatori biologici:
Cyanophyta: Oscillaloria formosa, Phormidium ; Bacillariophyta: Nitzschia palea, Cyclotella meneghiniana, Stephanodiscus hantzschii, Hantzschia amphioxys; Chlorophyta: Closterium leibleinii, C. acerosum; Mycophyta: Fusarium aquaeductum, Mucor racemosus, Leptomitus lacteus; Ciliata: Carchesium polypinum, Vorticella convallaria, Paramaecium caudatum, Colpoda cucullus, Stentor coeruleus; Hirudinea: Herpobdella octoculata; Bivalvia: Sphaerium corneum; Oligochaeta: Naididae, Enchytraeidae, Tubificidae;

Tipuri de ape curgtoare


ruri poluate n care procesele de asimilaie sunt ntotdeauna mai sczute dect procesele de reducere; potabilizarea apei este dificil i riscant pentru sntate; nu este economic s se trateze ape pentru scop potabil; folosinele recreaionale sunt de obicei imposibile; pescuitul poate fi posibil, dar pot s apar adesea peti mori; sunt posibile alimentri cu ap pentru scopuri industriale dar numai dup tratare adecvat

Indicatori biologici pentru clasa III de calitate

1. Leptomitus lacteus; 2. Oscillatoria formosa; 3. Nitzschia palea; 4. Chilomonas paramaecium; 5. Hantzschia amphioxys; 6. Stephanodiscus hantzschii; 7. Uronema marinum; 8. Chilodonella uncinata; 9. Closterium acerosum; 10. Colpoda cucullus 11. Antophysa vegetans; 12. Vorticella convallaria; 13. Stentor coeruleus; 14. larv de Stratiomys; 15. Spirostomum ambiguum; 16. Sphaerium corneum; 17. Carchesium polypinum; 18. Chlamidomonas ehrenbergii; 19. Spondylomorum quaternarium; 20. Astasia klebsii; 21. Paramaecium caudatum

Clasa II de calitate a apei


nivel de saprobitate: -mezosaprob; poluare moderat; ape cu materii organice i nutrieni n cantiti mai mic dect clasa anterioar; transparen n general mare; n rurile din regiunile joase poate s apar turbiditate cauzat de suspensiile solide provenite din procese naturale; poate s apar turbiditate datorat eroziunii indus de activitatea antropic; ape bine oxigenate; poate s apar suprasaturaia sau deficitul de oxigen;

procese de reducere pot s apar n sedimentele foarte fine i n locuri cu ape stagnante; suprafaa sedimentelor fine (ml, nmol, nisip) este de culoare deschis sau maronie, dar n spaiile interstiiale unde apare deficit de oxigen, materiile organice pot fi de culoare cenuie sau negricioas; mineralizare avansat; interaciuni trofice echilibrate, cu predominarea nc a proceselor productive; diversitate specific ridicat, ca i abundena i biomasa; substrat acoperit de alge (toate grupele; posibil mare abunden a formelor filamentoase), muchi (cteva specii); fauna de nevertebrate bentonice reprezentat de multe grupe (Mollusca, Crustacea, Insecta); fauna de insecte divers i abundent; abundena i diversitatea chironomidelor crete; oligochete din diverse familii;

Indicatori biologici
Cyanophyta: specii de Microcystis, Nostoc, Aphanizomenon, Oscillaloria; Bacillariophyta: specii de Melosira, Diatoma, Cymatopleura, Fragilaria, Navicula, Asterionella, Cyclotella; Chlorophyta: Scenedesmus, Eudorina, Closterium: zooplacteri: ciliate, rotiferi, microcrustacee: macrofite acvatice: Typha, Carex, Lemna, Elodea, Ceratophyllum; Gastropoda: Lymnaea stagnalis, Planorbis corneus, Valvata piscinalis, Paludina vivipara, Ancylus fluviatilis, Pisidium cinereum; Bivalvia: Dreissena polymorpha, Unio crassus, U. pictorum; Turbellaria: Dendrocoellum lacteum: Oligochaeta: Stylaria lacustris, Lumbriculidae, Naididae; Hirudinea: Glossiphonia complanata: Crustacea: Astacus, Gammarus: Ephemeroptera: Batis, Caenis, Cloon dipterum, Haprophlebia, Potamanthus lutheus; Trichoptera: Rhyacophyla, Limnephilus, Hydropsyche; Diptera: Diamesinae, Orthocladinae, Tanytarsini, Chironomini;

Tipuri de ape curgtoare


pruri i ruri moderat poluate pe cursurile superioare i mijlocii i cursurile inferioare nepoluate; apa corespunde tuturor folosinelor, dar pentru potabilitate numai dup tratare.

Indicatori biologici pentru clasa II de calitate

1. Asterionella formosa; 2. Oscillatoria rubescens; 3. O. redekei; 4. Melosira varians; 5. Coleps hirtus; 6. Scenedesmus quadricauda; 7. Aspidisca lynceus; 8. Pediastrum boryanum; 9. Euplotes charon; 10. Vorticella campanula; 11. Synura uvella; 12. Tabellaria fenestrata; 13. Paramaecium bursaria; 14. Uroglena volvox; 15. Stylaria lacustris; 16. Polycelis cornuta; 17. Hydropsyche lepida; 18. Cloeon dipterum; 19. Spirogyra crassa; 20. Brahionus urceolaris; 21. Cladophora crispata; 22. Rhoicosphenia curvata

Clasa I de calitate a apei


nivel de saprobitate: oligosaprob; fr poluare sau poluare foarte slab; ape curate, cu puine materii organice i concentraii sczute de nutrieni; transparen mare, cu excepia prurilor alimentate de gheari, unde turbiditatea este datorat proceselor de erodare; ape bine oxigenate cu saturaii de aproximativ 100%; nu exist procese de reducere; chiar sedimentele fine (ml, nmol, nisip) sunt de culoare deschis sau maronie i sunt bogate n minerale; substanele organice sunt mineralizate n ntregime; interaciuni trofice cu relaie echilibrat ntre productori, consumatori i descompuntori; diversitate specific ridicat, dar abundene sczute; substrat acoperit de alge (diatomee, n general, n asociaie cu unele alge filamentoase), muchi (mai multe specii), planarii i larve de insecte; macronevertebrate dominante; plecopterele sunt forme caracteristice; apar doar cteva chironomide;

Indicatori biologici
Bacillariophyta: Cyclotella bodanica, Synedra acus, Meridion circulare, Epithemia; Chlorophyta: Ulothix zonata, Cladophora glomerata, Vaucheria debaryana, Staurastrum punctulatum, Micrasteria truncatas, Spirogyra fluviatilis; Rodophyta: Batrachospermum vagum; Bryophyta: Fontinalis antipiretica; Turbellaria: Planaria gonocephala, Crenobia alpina; Gastropoda: Ancylus; Plecoptera: Perla bipunctata, Taeniopteryx seticornis, Nemura, Protonemura; Ephemeroptera: Heptagenia, Ephemerella ignita, Oligoneuriella rhenana, Rhithrogena semicolorata, Ecdyonurus torrentis Batis alpinus; Trichoptera: Rhyacophyla nubila, Limnephilus, Anabolia, Agapetus; Coleoptera: Helmis; Diptera: Blephariceridae;

Tipuri de ape curgtoare


izvoare, pruri alimentate de izvoare, cursurile superioare ale rurilor; apa corespunde tuturor folosinelor.

Indicatori biologici pentru clasa I de calitate 1. Cyclotella bodanica; 2. Synedra acus; 3. Micrasterias truncata; 4. Halteria cirrifera: 5. Tabellaria flocculosa: 6. Bulbochete mirabilis; 7. Strombidinopsis gyrans; 8. Staurastrum punctulatum; 9. Ulothrix zonata; 10. Mallomonas caudata; 11. Vorticella nebulifera; 12. Cladophora glomerata; 13. Euastrum oblongum; 14. Fontinalis antipiretica; 15. Planaria gonocephala; 16. larv de Peria bipunctata; 17. larv de Oligoneuriella rhenana; 18. Notholca longispina; 19. Batrashcospermum vagum: 20. larv de Rhithrogena semicolorata; 21. Holopedium gibberum; 22. larv de Ecdyonurus fluminum; 23. Leptodora kindtii; 24. Bythotrephes longimanus (dup Liebmann, 1962)

Pe lng revizuirea sistemului saprobilor n forma i coninutul su, Liebmann propune i o metod de reprezentare grafic a rezultatelor obinute, cunoscut ca metoda mnchenez, n care clasele principale de saprobitate ale apelor sunt reprezentate prin patru culori, iar zonele de trecere prin haurarea suprafeelor cu cele dou culori corespunztoare.
Clasa de calitate I I II II II III III III IV IV Culorile utilizate Albastru Albastru i verde (benzi alternative) Verde Verde i galben (benzi alternative) Galben Galben i rou (benzi alternative) Rou

Harta calitii apelor din Germania in anul 1975

Harta calitii apelor din Germania in anul 1989

Harta calitii apelor din Germania in anul 1991

Harta calitii apelor din Germania in anul 1995

Evoluia calitii apei Rinului