Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Macromoleculele
CM Legtura peptidic este caracteristic pentru:
proteine;
peptide.
CM Structura primar a polimerilor este determinat de legturile:
peptidice;
fosfodiesterice;
covalente.
CM Structura secundar a polimerilor este determinat de legturile:
de hidrogen;
necovalente.
CM Legturile fosfodiesterice sunt caracteristice pentru:
ARN;
ADN;
CM n celulele eucariote ADN este localizat n:
nucleu;
mitocondrii;
nucleol.
CM n celulele eucariote ARN este localizat n:
nucleu;
citozol;
mitocondrii;
nucleol.
CM Funciile ARNt:
decodificarea informaiei genetice;
translator al codului genetic de pe ARNm;
transport aminoacizi.
CM ARNm se caracterizeaz prin:
conine informaia despre secvena aminoacizilor;
se sintetizeaz n nucleu;
CM Forma B-ADN se caracterizeaz prin:
helix de dreapta;
10,4 perechi baze per spir;
este forma de baz de existen a ADN in vivo.
CM Palindromii se caracterizeaz prin:
se conin n structura acizilor nucleici;
reprezint secvene nucleotidice inversate;
formeaz structuri cruciforme;
asigur interaciunea dintre acizii nucleici i proteine.
CM Amidonul i celuloza se caracterizeaz prin:
sunt homopolimeri;
pot avea rol energetic.
CM Funciile hidrailor de carbon:
structural;
energetic;
de depozitare.
CM Glucoza se caracterizeaz prin:
este o hexoz;
intr n compoziia glicogenului.
CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
termoreglare;
de aprare;
de solvent;
CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii:
structural;
hormonal;
energetic;
de barier.
CM Proteinele sunt formate din:
o-aminoacizi;
diferite tipuri de monomeri.
CM n celul proteinele sunt localizate n:
nucleu;
citoplasm;
ribozomi;
membrane;
CM Monomerii proteinelor sunt:
o-aminoacizi;
aminoacizi cu proprieti neutre, acide i bazice.
CM Proprieti ale proteinelor sunt:
de a cataliza reaciile chimice;
heterogenitatea;
capacitatea de interaciune cu ADN;
interaciunea specific cu metalele.
CM Proteinele pot ndeplini funciile:
structural;
protecie;
energetic;
catalitic.
CM Nivelul primar de organizare a proteinelor este determinat de:
ordinea aminoacizilor n lanul polipeptidic;
legturile covalente;
CM Structura secundar a proteinelor se caracterizeaz prin:
existena o-spiralelor i |-structurilor;
stabilirea unor legturi de hidrogen ntre aminoacizi;
CM Dezoxiriboza se caracterizeaz prin:
este un hidrat de carbon;
este un monozaharid;
CM Riboza se caracterizeaz prin:
este un hidrat de carbon;
este un monozaharid;
intr n compoziia ATP.
CM Legturile fosfodiesterice se caracterizeaz prin:
orientare 3' - 5';
se formeaz ntre dou riboze vecine;
se formeaz cu participarea grupei fosfat din poziia alfa.
CM Structura secundar a ADN este determinat de:
dou catene complementare;
helix de dreapta;
legtura complementar a purinelor cu pirimidinele din catena opus.
CM Proprietile ADN:
replicare;
reparare;
spiralizare;
are pH acid.
CM Pentru organizarea ADN sunt caracteristice:
asocierea cu proteine;
complementaritatea bazelor azotate;
prezena legturilor covalente i necovalente;
.
CM Monomerii ARN:
sunt reprezentai de ribonucleotide;
conin baze purinice i pirimidinice;
CM Funciile ARN:
de traducere a mesajului genetic;
de transmitere a mesajului genetic;
de transport a aminoacizilor;
structural.
Capitolul 3
Membranele biologice
CM Fosfolipidele au urmtoarele proprieti:
autoasamblare;
structur amfifil;
heterogenitate;
CM Membrana biologic este determinat de prezena obligatorie a:
fosfolipidelor;
proteinelor;
CM Colesterolul are urmtoarele funcii n membrana bologic:
asigur elasticitatea membranei;
confer rezisten mecanic plasmalemei.
CM Proteinele membranare au urmtoarele proprieti:
au funcie catalitic;
au specificitate de esut;
sunt heterogene;
asigur permeabilitatea selectiv a membranelor.
CM Proteinele integrale:
conin domenii liposolubile;
pot forma canale;
pot fi receptori membranari;
pot strbate de mai multe ori bistratul lipidic.
CM Glicocalixul are urmtoarele funcii:
de semnalizare;
de receptor;
CM Individualitatea biologic a membranei este determinat de prezena:
diferitor proteine;
diferitor fosfolipide;
diferitor oligozaharide;
receptorilor celulari;
CM Membranele interne se deosebesc ntre ele prin:
complexul de enzime;
heterogenitatea proteinelor;
funcia pe care o ndeplinesc;
coninutul de oligozaharide.
CM Pompa Na
+
-K
+
:
este o ATP-az;
este un canal antiport;
CM Na
+
-K
+
ATP-aza are urmtoarele funcii:
asigur potenialul de membran;
contribuie n meninerea presiunii osmotice n celul;
transportul ionilor Na-K prin antiport.
CM Transportul macromoleculelor i corpusculilor poate fi:
vezicular;
prin endocitoz;
CM Fagocitoza:
reprezint o variant a endocitozei;
se poate realiza prin reacia ligand-receptor;
CM Transportul pasiv al moleculelor mici:
se realizeaz datorit fluiditii bistratului lipidic;
se refer la substanele liposolubile.
CM Cotransportul:
poate fi reprezentat de pompa Na
+
-K
+
;
asigur transportul a dou substane n aceeai direcie;
CM Anvelopa nuclear:
are dou membrane;
pe suprafaa anvelopei nucleare se pot conine ribozomi.
CM Plasmalema are urmtoarele funcii:
protecie;
transport de substane;
aprare imun;
reglarea pH celular.
CM n celul se ntlnesc urmtoarele organite membranare:
lizozomi;
aparatul Golgi;
reticul endoplasmatic.
CM Contactele celulare:
asigur asocierea celulelor n esuturi;
determin transportul substanelor;
apar cu participarea elementelor citoscheletului;
contacte strnse apar numai ntre celulele epiteliale.
CM Funcii de baz a oligozaharidelor n plasmalem:
recepie;
adeziv;
CM Funcii de baz a proteinelor n plasmalem:
recepie;5
adeziv;
transport;
CM Funcii de baz a glicolipidelor n plasmalem:
barier;
antigenic;
rezisten.
CM Desmozomii:
asigur alipirea celulelor cu ajutorul proteinelor fibrilare;
sunt responsabile de unirea celulelor n esuturi.
CM Jonciunile gap":
sunt specifice celulelor muchilor netezi;
asigur transportul micromoleculelor ntre celule;
sunt specificate de prezena conexinelor.
Capitolul 4
Organitele celulare
CM Care sunt funciile spaiului intermembranar al mitocondriilor?
particip la acumularea protonilor;
asigur transportul substanelor;
CM Matricea mitocondrial conine:
genomul mitocondrial;
ribozomi;
molecule de ARN;
enzime pentru oxidarea piruvatului i a acizilor grai;
CM Care dintre membranele interne posed stratul glucidic orientat spre lumen?
RE;
lizozomale;
aparatului Golgi.
CM Funciile RE rugos:
biosinteza proteinelor;
biogeneza membranelor celulare;
transportul substanelor organice.
CM Particularitile membranelor interne:
lipsa glicocalixului la majoritatea organitelor;
difer prin compoziia chimic;
se deosebesc dup funciile exercitate.
CM Ce este caracteristic expresiei genelor mitocondriale:
particip aparatul de translaie mitocondrial;
particip ribozomii de origine mitocondrial.
CM Tubulinele ntr n componena:
cililor, flagelilor;
fibrelor fusului de diviziune;
centriolilor.
CM Lizozomii:
sunt vezicule cu dimensiuni 0,05-0,5 m;
conin enzime hidrolitice;
activitatea optim a enzimelor la pH~5,0.
CM Membrana lizozomilor:
n partea intern conine proteine puternic glicozilate;
conin H
+
-ATP-aze;
ionii H
+
sunt pompai n lumenul lizozomal;
CM RE rugos n celulele diferitor esuturi apare sub diferite forme:
corpusculi Nissl;
corpusculi Berg;
ergastoplasm;
CM Alegei afirmaiile care se refer la structura i funciile mitocondriilor:
metabolizarea substanelor organice are loc cu eliberarea energiei, care se transform n legturi
fosfoanhidrice ale ATP;
membrana intern formeaz criste;
conin ADN circular;
CM Aparatul Golgi conine:
compartimentul cis orientat spre RE;
compartimentul median, unde are loc glicozilarea proteinelor i lipidelor;
compartimentul trans, unde se adaug acid sialic cu formarea NANA;
compartimentul trans, unde se formeaz vezicule de secreie i lizozomii.
CM Care organite particip la procesele de biogenez a membranelor?
RE neted i rugos;
aparatul Golgi;
CM Filamentele intermediare ale citoscheletului se caracterizeaz prin:
sunt filamente heterogene de proteine fibrilare;
intr n componena laminei nucleare;
asigur rezistena mecanic a celulelor;
asigur formarea desmozomilor.
CM Microfilamentele:
constau din actin;
constau din miozin;
asigur contracia muscular;
asigur motilitatea membranei plasmatice n fagocitoz;
CM Microtubulii formeaz:
centriolii;
corpusculii bazali;
cilii, flagelii;
fibrele fusului de diviziune;
CM Organitele membranare ale celulei:
peroxizomii;
RE;
aparatul Golgi;
mitocondriile.
CM Reticulul endoplasmatic granular:
contacteaz cu anvelopa nuclear;
conine riboforine;
catalizeaz sinteza enzimelor lizozomale;
asigur transportul intracelular.
CM Aparatul Golgi:
veziculele lizozomale se desprind de la compartimentul trans;
veziculele cis se desprind de la RE;
CM Lizozomii conin:
nucleaze;
proteaze.
CM Mitocondriile:
membrana extern conine porin;
dein informaie genetic;
se autoreproduc;
CM Centriolii:
sunt formai din tubulin;
sunt formai din triplete de microtubuli;
CM Citoscheltul:
asigur asocierea celulelor n esuturi;
determin transportul substanelor;
este format din microtubuli i filamente de actin;
asigur diviziunea celular.
CM Microfilamentele:
sunt formate din actin;
asigur formarea veziculelor endocitare.
CM Reticulul endoplasmatic neted:
asigur sinteza lipidelor;
asigur transportul substanelor sintetizate.
CM Aparatul Golgi:
conine o regiune cis i una trans;
veziculele cis se formeaz din RE;
CM Lizozomii conin:
lipaze;
pompe H
+
;
proteaze.
CM Peroxizomii:
lipidele membranare se import din RE;
intervin n detoxifierea substanelor nocive.
CM Mitocondriile:
membrana intern conine cardiolipin;
conin ribozomi;
conin ARN;
asigur oxidarea acizilor grai.
CM Flagelii eucariotelor:
sunt formai din tubulin;
sunt formai din duplete de microtubuli;
sunt acoperii cu plasmalem.
CM Microtubulii:
determin transportul substanelor;
asigur diviziunea celular.
CM Actina:
formeaz miofibrilele;
asigur formarea veziculelor endocitare.
CM RE neted:
particip la detoxificarea xenobioticelor;
este responsabil de biosinteza hormonilor steroizi i a colesterolului;
comunic cu cisternele RE rugos.
CM Mitocondriile:
sunt organite membranare;
membrana intern conine cardiolipin;
matricea conine ADN i ribozomi;
ocup circa 25% din volumul citoplasmatic.
CM Citoscheletul const din:
microtubuli;
microfilamente;
proteine asociate;
filamente intermediare;
CM Microtubulii asigur:
distribuirea cromozomilor n mitoz;
micrile ameboidale ale celulelor;
micrile cililor i flagelilor;
transportul intracelular al particulelor citozolice i veziculelor enzimatice;
CM Peroxizomii conin:
oxidaze;
catalaze;
CM Funcii biologice ale RE sunt:
sinteza enzimelor lizozomale;
glicozilarea proteinelor;
biogeneza membranelor;
transportul substanelor organice sintetizate.
CM Particulariti de organizare ale RE sunt:
const din canale i cisterne;
glicocalixul este orientat spre lumen;
membranele RE rugos conin riboforine;
domeniile funcionale ale enzimelor RE neted sunt orientate spre citozol.
CM Microtubulii contribuie la formarea:
fibrelor fusului de diviziune;
centriolilor;
corpusculilor bazali;
cililor, flagelilor;
CM RE rugos este responsabil de:
sinteza enzimelor RE;
sinteza enzimelor lizozomale;
sinteza enzimelor ataate de membrana plasmatic;
comunicarea cu spaiul perinuclear.
CM Funciile aparatului Golgi sunt:
sortarea i exportul produselor celulare;
fosforilarea proteinelor i lipidelor;
formarea lizozomilor.
CM Microtubulii constau din:
tubulin;
13 protofilamente;
CM Plasmalema celulei animale:
este format dintr-un strat bilipidic;
este format din fosfolipide i colesterol;
este o structur fluid;
CM Care dintre organitele eucariotelor utilizeaz oxigenul molecular?
mitocondriile;
peroxizomii;
CM Enzimele lizozomale nu distrug membrana proprie, deoarece:
sunt prezeni radicalii glucidici pe suprafaa intern a membranei;
este imposibil apropierea i interaciunea fermenilor cu membrana;
CM Organitele:
sunt formaiuni permanente ale citoplasmei;
au funcii vital-importante;
pot fi generale i speciale;
CM Citoscheletul:
const din microfibrile actinice;
const din filamente intermediare;
const din microtubuli;
asigur cicloza.
CM Membrana citoplasmatic:
este o formaiune dinamic;
se caracterizeaz printr-o permeabilitate selectiv;
conine receptori;
CM Prin complexele porilor nucleari trec:
proteinele nucleare;
ARNm;
ARNt;
histonele;
CM Lizozomii:
dereglarea funciei lor duce la boli lizozomale de acumulare;
diger moleculele i organitele proprii;
diger particulele fagocitate de celul;
conin peste 50 de enzime diverse;
CM Peroxizomii:
sunt formai din matrice i membran;
conin peste 40 de fermeni diferii;
CM Proteinele membranare:
sunt foarte diverse dup proprietile chimice i funciile exercitate;
se leag frecvent cu glucidele.
CM Centrul celular:
este un organit impar;
distribuie informaia genetic n celulele fiice;
asigur formarea fusului de diviziune.
CM Citoscheletul:
determin forma celulei;
determin distribuirea organitelor n celul;
e format din 3 tipuri de structuri;
particip la citochinez.
CM Carioplasma:
este un component al nucleului;
const dintr-o fracie solubil;
include o reea proteic fibrilar insolubil.
CM nveliul nuclear:
const din membrana extern i intern;
include lamina fibroas;
este strbtut de pori;
Capitolul 6
Nucleul
CM Componentele principale ale nucleozomului sunt:
octamerul histonic;
o secven de ADN cu o lungime de 146 pb;
CM Funciile proteinelor nehistone:
catalitic;
interacioneaz cu acizii nucleici;
particip la realizarea expresiei genice;
CM Cromatina:
este o structur heterogen;
conine secvene inactive transcripional;
reprezint complexe nucleoproteice;
conine secvene active transcripional.
CM Regiunile heterocromatinei sunt reprezentate de secvene:
centromerice;
de ADN intens colorate;
telomerice;
nalt repetitive.
CM Nivelurile de condensare a cromatinei sunt:
solenoidul;
filamentul nucleozomic;
cromozomul metafazic;
buclele;
CM Nivelul nucleozomic este determinat de:
formarea firului nucleozomic cu diametrul 11 nm;
legturi electrostatice dintre moleculele participante;
nfurarea ADN-lui pe miezul histonic.
CM Solenoidul reprezint:
mpachetarea nucleozomilor;
o superspiral de dreapta a filamentului nucleozomic;
CM Cromozomul metafazic:
e format din dou cromatide surori;
este un complex nucleoproteic;
CM Cromozomul metafazic este bicromatidian, deoarece:
este format din dou molecule identice de ADN;
reprezint materialul genetic dublat;
CM Molecula de ADN nuclear:
poate fi condensat sau decondensat;
poate fi transcris sau netranscris;
poate fi asociat cu histone sau nehistone.
CM Cromozomul interfazic:
const din regiuni condensate i necondensate;
poate fi monocromatidian sau bicromatidian;
poate fi activ sau inactiv transcripional;
CM Centromerul:
conine o secven specific de ADN cromozomial;
conine secvene repetitive de ADN;
mparte cromozomul n dou brae;
CM Heterocromatina constitutiv este reprezentat de:
secvene de ADN ce separ genele structurale de-a lungul cromozomului;
secvene de ADN repetitiv;
regiunea constriciilor primare;
regiunile telomerice.
CM Funciile telomerelor:
protejeaz cromozomii de fuziune cu ali cromozomi;
controleaz integritatea moleculelor de ADN;
controleaz senescena celular;
CM Centromerul conine:
secvene de ADN satelit;
situsul de asociere a kinetocorilor;
secvene de ADN metilat;
CM Funciile histonelor:
stabilizeaz dublul helix de ADN;
determin structura teriar a ADN-ului;
controleaz nespecific activitatea materialului genetic.
CM n nucleu:
ADN deine informaia genetic;
au loc procese de transcripie.
CM Importana condensrii ADN-lui:
controleaz activitatea genelor;
determin formarea cromozomilor;
protejarea ADN-ului;
controleaz distribuia egal a informaiei genetice n timpul diviziunii celulare.
CM Componentele nucleului interfazic sunt:
matricea nuclear;
cromatina;
anvelopa nuclear;
nucleolul.
CM Heterocromatina se caracterizeaz prin:
nu se transcrie;
se replic tardiv n perioada S a ciclului celular;
formeaz cromocentri.
CM Particularitile histonelor:
conin arginin i lizin;
au proprieti bazice;
stabilizeaz dublul helix de ADN.
CM Complexul porului nuclear:
este un ansamblu de proteine dispuse n jurul canalului central;
particip la transportarea macromoleculelor;
CM Nucleolul:
este locul de transcriere a ARNr;
conine component fibrilar;
conine componenta granular.
CM Matricea nuclear:
menine dimensiunea i forma nucleului;
este bogat n proteine nehistone;
conine molecule neorganice.
CM Nucleul interfazic se caracterizeaz prin:
regiuni cu gene inactive;
prezena cromatinei cu nivele diferite de compactizare;
CM Din nucleu se export:
ARN;
particule ribonucleoproteice;
CM Din componena nveliului nuclear face parte:
lamin nuclear;
dou membrane;
complexul porilor;
CM Eucromatina se caracterizeaz prin:
activitate transcripional;
prezena genelor structurale;
replicare timpurie n perioada S a ciclului celular;
coloraie slab.
CM Funciile nucleului:
este centrul de control al activitii celulare;
depoziteaz informaia genetic;
asigur replicarea ADN i transcripia ARN;
CM Lamina nuclear:
reprezint o reea fibroas;
conine situsuri de legare a cromatinei;
are rol de suport;
const din filamente intermediare.
CM Proteinele histone:
particip la compactizarea cromozomilor;
formeaz nucleozomii.
CM Prin complexul porului se transport:
ARN;
subuniti ribozomale;
proteine histone i nehistone.
CM Kinetocorul:
este locul de fixare a microtubulilor;
reprezint un disc proteic trilamelar;
se formeaz n regiunea centromerului.
CM Organizatorul nucleolar:
este prezent n unii cromozomi;
reprezint componenta fibrilar a nucleolului;
conine gene pentru ARNr.
CM Organizarea cromatinei:
proteine histone;
proteine acide;
ADN;
ARN.
Capitolul 7
Replicarea ADN
CS
CS
;
CS Replicarea asigur:
transmiterea informaiei genetice;
CS Replicarea este proprietatea unic a:
moleculelor de ADN;
CS Replicarea moleculelor de ADN este determinat de:
complementaritatea bazelor azotate n dublul helix;
CS Replicarea ADN-ului nuclear este:
multireplicon i asincron.
CS Replicarea ADN-ului mitocondrial este:
realizat dup modelul D;
CS Replicarea ADN-ului procariotic este:
realizat dup modelul u;
CS Replicarea ADN-ului viral este:
realizat dup modelul inelului rotitor;
CS Procesul de replicare este controlat de, cu excepia:
diferite molecule de ARNm;
CS Procesul de polimerizare a nucleotidelor ntr-o caten n timpul replicrii:
este realizat n direcia 5' - 3';
CS ADN polimeraza este responsabil de:
sinteza unei copii complementare de ADN;
CS Relaxarea dublului helix pe parcursul replicrii este realizat de:
topoizomeraze;
CS Denaturarea ADN-ului pentru eliberarea matrielor n procesul de replicare este realizat de:
helicaze;
CS Stabilizarea catenelor pentru iniierea i desfurarea sintezei noilor catene ale moleculelor de ADN
este asigurat de:
proteinele SSB;
CS Care afirmaie este incorect n caracteristica replicrii?
moleculele replicate conin catene identice;
CS Replicarea ADN la eucariote are loc:
semiconservativ;
CS Sinteza ADN n celule somatice este efectuat de:
ADN polimerazele o,|,,o;
CS Primerul pentru iniierea replicrii este sintetizat de:
ARN - polimeraz;
CS ADN polimeraza o sinttizeaz noi catene de ADN:
adugnd nucleotide la captul 3'-OH al primerului.
CS Principalele caracteristici ale replicrii la eucariote sunt, cu excepia:
este unidirecionat;
CS Alegei afirmaia fals despre secvena ORI:
const dintr-o secven specific de nucleotide, bogat n perechi de baze GC;
CS Care dintre afirmaii NU se refer la ADN-helicaze?
este responsabil de formarea furcilor replicative;
o singur helicaz este suficient pentru formarea ochiului de replicare;
CS Primaza are urmtoarele caracteristici, cu excepia:
stabilizeaz monocatenele de ADN denaturat;
CS Rolul topoizomerazelor:
scindeaz legturile fosfodiesterice, relaxnd dublul helix;
CS Care dintre enzimele aparatului de replicare posed funcie nucleazic?
ADN-polimeraza;
CS Care dintre afirmaii NU se refer la activitatea ADN-polimerazei?
poate iniia sinteza unei catene noi de ADN i n absena unei catene preexistente;
CS Replicarea de tip u este caracteristic pentru:
procariote;
CS Replicarea de tip o este caracteristic pentru:
virusuri;
CS Pentru replicarea ADN la eucariote NU este caracteristic:
secvenele heterocromatice se replic naintea celor eucromatice;
CS Endonucleazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu excepia:
reparaiei directe;
CS ADN-ligazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu excepia:
reparaiei directe;
CS Procesul de excizie a nucleotidelor dintr-o secven de ADN modificat este realizat de:
endonucleaze;
CS Sinteza reparatorie pentru completarea golurilor din ADN este realizat de:
ADN-polimeraze;
CS Alegei afirmaia fals referitoare la reparaie:
este caracteristic doar pentru eucariote;
CS Fotoliaza:
este o enzim implicat n reparaia direct a ADN-ului;
CS n procesul de reparaie direct particip:
fotoliaza;
CS n procesul de reparaie prin excizia bazelor particip, cu excepia:
fotoliaza;
CS n procesul de reparaie excizia bazei modificate este realizat de:
glicozilaz;
CM Particularitile replicrii ADN-ului mitocondrial:
fiecare caten conine cte un situs de iniiere propriu;
sinteza ncepe de pe catena H;
replicarea celor dou catene este asincron;
CM Particularitile replicrii ADN nuclear:
are loc numai n perioada S a ciclului celular;
este asincron;
secvenele eucromatice se replic naintea celor heterocromatice;
replicarea ncepe concomitent n mai multe puncte ORI.
CM Telomeraza:
particip la replicarea regiunilor telomerice;
este o protein cu funcie de revers transcriptaz;
conine ARN n calitate de matri;
este caracteristic doar pentru eucariote.
CM Fragmentele Okazaki:
se sintetizeaz de pe catena matri 5' - 3' a furcii de replicare;
sunt sintetizate discontinuu n direcia 5' - 3';
CM Furca de replicaie onine:
dou matrie ADN;
caten lider;
caten ntrziat;
CM Iniierea replicrii este controlat de:
ADN-polimeraz;
primaz;
situsul ORI;
CM Componentele aparatului de replicare la eucariote:
molecula bicatenar de ADN;
molecula monocatenar de ADN;
dezoxinucleotizitrifosfai;
CM Pentru activitatea ADN-polimerazei sunt necesare:
ADN monocatenar n calitate de matri;
un fragmentl bicatenar la captul 3' al moleculei de ADN;
4 tipuri de dNTP;
CM Asincronismul sintezei ADN se manifest:
ntre cele dou seturi de cromozomi;
intercromozomial;
interrepliconic;
ntre cele dou tipuri de cromatin ale celulei somatice.
CM n toate celulele somatice n replicarea ADN-ului intervin:
telomeraza;
ADN polimerazele o, o, ;
primaza.
CM Repliconul este:
unitatea funcional de replicare;
secvena de nucleotide ce se replic independent;
secvena ce conine punctul ORI;
CM n procesul iniierii replicrii intervin:
ADN-polimerazele;
ADN helicaza;
primazele;
CM Replicarea ADN-ului mitocondrial:
este asigurat de ADN- polimeraza ;
este iniiat de ARN - polimeraze;
este controlat de dou situsuri ORI.
CM Fragmentele Okazaki:
reprezint secvene scurte de ADN;
sunt sintetizate discontinuu pe catena ntrziat;
CM ADN ligaza:
asigur unirea fragmentelor Okazaki ntr-o caten continu;
intervine n unirea a dou fragmente de ADN;
CM Catenele lider:
sunt sintetizate continuu;
sunt polimerizate n direcia 5' - 3';
cresc pe msura mririi furcii de replicare.
CM Telomeraza:
este o enzim alctuit din molecule proteice i un fragment de ARN;
asigur sinteza secvenelor telomerice ale moleculelor de ADN cromozomial;
previne scurtarea moleculelor liniare de ADN;
CM Catena matri i noua caten de ADN sintetizat:
sunt diferite;
sunt complementare;
sunt unite prin puni de hidrogen;
CM Sinteza unei catene noi de ADN este iniiat de o ARN-polimeraz deoarece:
ADN-polimeraza are nevoie de primer;
ADN polimeraza nu poare iniia sinteza pe loc gol;
ADN-polimeraza este capabil s adauge nucleotide la un capt 3'-OH existent.
CM Ochiul de replicare se formeaz cu participarea:
topoizomerazelor;
helicazelor;
proteinelor SSB.
CM Replicarea la eucariote:
se realizeaz asincron i multireplicon;
asigur stabilitatea informaiei genetice de-a lungul generaiilor de celule;
determin ereditatea;
CM Reparaia prin excizia bazelor se realizeaz cu ajutorul:
ADN polimerazei;
ADN-ligazei;
glicozilazei;
CM Reparaia prin excizia nucleotidelor se realizeaz cu ajutorul:
endonucleazelor;
ADN-polimerazei;
ADN-ligazei;
CM Reparaia ADN-ului se poate realiza dup tipurile urmtoare:
prereplicativ;
inductibil;
exciziv cu secvene scurte;
recombinativ;
CM Reparaia:
proces de restabilire a leziunilor din moleculele de ADN;
asigur pstrarea intact a materialului genetic de-a lungul generaiilor;
este caracteristic doar pentru ADN;
se realizeaz att la procariote, ct i la eucariote;
CM Substituia unui nucleotid n molecula de ADN:
determin modificarea secvenei de nucleotide;
poate fi rezultatul unor erori ale replicrii;
poate fi rezultatul dezaminrii bazelor azotate.
CM Modificrile structurale ale moleculelor de ADN:
se formeaz n rezultatul apariiei legturilor covalente nespecifice ntre nucleotide;
reprezint legturi nespecifice ce se pot forma n cadrul unei catene sau ntre catenele opuse;
pot aprea sub aciunea razelor UV;
CM Reparaia direct:
realizeaz reversia ADN-ului lezat la starea iniial;
este rezultatul aciunii unor fotoliaze;
intervine n cazul modificrilor ADN sub aciunea razelor UV;
CM n cazul unor leziuni n moleculele de ADN n celulele eucariote:
se activeaz diferite sisteme enzimatice de reparaie;
celula i activeaz mecanizmele de inducere a apoptozei;
CM Caracteristica procesului de reparaie n celulele somatice umane:
poate avea loc doar n timpul interfazei;
se realizeaz cu participarea enzimelor de replicare;
incapacitatea sistemelor reparatorii se manifest prin diverse patologii umane.
CM Reparaia prin excizia bazelor:
se realizeaz n mai multe etape;
intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin metilare;
intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin oxidare;
este specificat de enzima ADN-glicozilaza.
CM ADN-glicozilazele:
sunt implicate n reparaie prin excizia bazelor;
produc n ADN locuri apurinice sau apirimidinice;
CM Secvenele de ADN ce conin goluri produse n rezultatul nlturrii bazelor modificate:
sunt completate de o ADN-polimeraz;
sunt nlturate de o ADN-ligaz;
CM n procesul de reparaie prin excizia nucleotidelor particip:
ADN-polimeraza;
ADN-ligaza;
ARN-polimeraza;
endonucleaza.
CM Reparaia prin excizia bazelor include procesele:
nlturarea bazei modificate;
nlturarea nucleotidului apirimidinic sau apurinic;
completarea golului.
CM Reparaia prin excizia nucleotidelor:
este specific n cazul leziunilor ADN determinate de apariia unor dimeri pirimidinici;
necesit factori de recunoatere a compusului nespecific;
necesit participarea numeroilor factori proteici;
CM Reparaia prin excizia nucleotidelor necesit participarea:
ADN-ligazei;
endonucleazelor;
ADN-polimerazelor;
CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n dublul helix):
nltur perechile de nucleotide G-T;
nltur dimerii timinici;
nltur bazele azotate modificate;
implic repapaia cu secvene scurte;
implic repapaia cu secvene lungi.
CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n dublul helix):
se realizeaz n mai multe etape;
este specific modificrii ADN-ului replicat;
CM Rupturile bicatenare din molecula de ADN:
sunt supuse atacului nucleazelor i distrugerii ulterioare;
sunt reparate prin jonciunea concomitent a ambelor catene de ctre ADN-ligaze;
sunt reparate prin mecanismul recombinrii alelice;
CMReparaia:
este un proces prezent n toate sistemele biologice;
este proprietatea unic a moleculelor de ADN;
Capitolul 8
Gena
CS Termenul de gen" a fost propus de:
W. Johansen;
CS Alegei un rspuns FALS referitor la funciile genei:
conine informaia despre sinteza unei molecule de ADN;
CS Este o caracteristic a genelor:
brbaii motenesc genele mitocondriale numai de la mamele lor;
CS Genele house keeping" se caracterizeaz prin:
drept exemplu pot servi genele ce asigur biogeneza ribozomilor;
CS Secvena genei care asigur interaciunea cu ARN-polimeraza este:
promotorul.
CS Este o caracteristic a boxei TATA:
se mai numete boxa Goldberg-Hogness.
CS Secvenele codificatoare ale genelor structurale la eucariote se caracterizeaz prin:
sunt supuse n ntregime transcripiei;
CS Caracteristica genelor structurale eucariote:
secvena lider este urmat de codonul de iniiere a translaiei;
CS Caracteristica genelor pentru ARNr la eucariote:
se transcriu cu ajutorul unor ARN-polimeraze diferite;
CS Genele pentru ARNr 5S:
promotorul este supus transcripiei;
CS Pentru operoni este caracteristic:
reprezint uniti transcripionale policistronice la procariote.
CS Genele procariotelor:
ntre un promotor i un terminator se pot conine cteva gene;
CS Selectai afirmaia FALS referitoare la organizarea genomului nuclear uman:
celulele esutului epitelial se deosebesc dup numrul de gene de celulele esutului muscular;
CS Cu O EXCEPIE, toate cele de mai jos caracterizeaz genomul mitocondrial uman:
fiecare gen se sfrete cu cte un terminator;
CS Intronii pot fi localizai n:
genele structurale eucariote;
CS Genele de clasa III:
conin informaia despre ARNr 5S i ARNt;
CS Enzima principal care asigur retrotranspoziia este:
ADN-polimeraza ARN-dependent.
CS Promotorul care conine n poziia -20 -30 boxa TATA se afl n cadrul genelor:
structurale la eucariote;
CS Paradoxul valorii C reprezint:
disproporia mare dintre numrul de gene i dimensiunile genomului;
CS Originea majoritii proteinelor mitocondriale:
sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n citoplasm;
CM Sunt caracteristici ale structurii mozaice a genelor la eucariote:
genele conin secvene informaionale i neinformaionale;
genele conin introni i exoni;
majoritatea genelor au aceeai structur n toate esuturile.
CM Conceptul contemporan despre gen:
gena este unitatea funcional a ADN nuclear sau mitocondrial ce determin sinteza proteinelor;
gena este o secven de ADN (sau ARN la unele virusuri) care determin sinteza unei macromolecule;
gena este secvena de nucleotide care determin sinteza unui anumit tip de ARN (ARNm, ARNt,
ARNr);
CM Sunt caracteristici ale genomului mitocondrial uman:
genele nu conin introni;
genele structurale asigur sinteza doar a unor proteine ce activeaz n mitocondrii;
CM Grupul de gene alturate, localizate ntr-un cromozom poart denumirea de:
grup de nlnuire;
grup lincaj.
CM Genele structurale codific pentru:
ARNm;
polipeptide;
CM Promotorul genelor determin:
direcia de transcripie;
catena care va fi transcris;
interaciunea cu factorii proteici de transcripie;
CM Promotorul genelor eucariotice:
de obicei, promotorul genelor structurale nu se transcrie;
conine situsuri de interaciune cu enzime i factori de transcripie;
promotorii genelor de clasa III parial sunt transcrii;
CM Promotorii genelor structurale la eucariote se caracterizeaz prin:
pot conine mai multe boxe GC;
boxa CAAT asigur interaciunea cu proteinele de iniiere a transcripiei;
secvene specifice pentru fiecare promotor asigur interaciunea cu factori specifici de transcripie;
CM Numrul de gene n celulele somatice umane se caracterizeaz prin:
existena a 30000-40000 gene;
stabilitate;
numrul de gene active depinde de tipul esutului i influena factorilor de mediu;
unele gene se repet de mai multe ori n genom;
CM Elementele reglatoare ale genei la procariote:
ntr-o unitate transcripional numrul de promotori coincide cu cel al terminatorilor;
un promotor poate determina expresia mai multor gene.
CM Caracteristica intronilor:
sunt prezeni n transcriptul primar;
se afl n regiunea transcris a genei;
de obicei, au o lungime mai mare dect cea a exonilor;
CM Unitile transcripionale ce codific pentru proteine la eucariote se caracterizeaz prin:
de obicei, sunt monocistronice;
pot conine introni i exoni;
sunt copiate de ARN-polimeraza II;
conin un promotor, un terminator i o regiune codificatoare.
CM Sunt caracteristici ale exonilor:
conin informaia despre secvena aminoacizilor;
se conin n ARNm.
CM Sunt caracteristici ale genelor pentru ARNr la eucariote:
formeaz uniti transcripionale constituite din mai multe gene;
sunt transcrise n nucleol i n nucleoplasm;
CM Genele de clasa I:
un promotor asigur transcrierea unui grup de gene;
la om sunt localizate n cromozomii 13, 14, 15, 20, 21;
la om sunt lipsite de introni;
CM Genele pentru ARNt la eucariote:
sunt transcrise de ARN-polimeraza III;
formeaz uniti transcripionale multigenice;
diferite uniti transcripionale se deosebesc prin numrul i tipul genelor;
promotorii se supun transcripiei.
CM Caracteristica genelor la procariote:
promotorii sunt recunoscui direct de ARN-polimeraze;
boxa Pribnow este responsabil de interaciunea cu ADN-polimeraza;
genele pentru ARNt i ARNr formeaz uniti transcripionale mixte;
genele nu conin introni.
CM Caracteristica operonilor:
reprezint uniti transcripionale policistronice;
conin mai multe gene structurale;
terminatorul reprezint o secven palindromic;
CM Caracteristica genelor structurale la procariote:
frecvent sunt organizate n uniti policistronice;
genele participante ntr-un lan metabolic sunt dispuse alturi;
;
sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz.
CM Genele pentru ARNt i ARNr la procariote:
unitile transcripionale pot conine civa promotori;
reprezint uniti transcripionale mixte;
CM Caracteristica genomului uman:
practic toate celulele somatice conin aceeai informaie ereditar;
numrul de gene n cromozomi este diferit;
numrul de gene active difer n diferite esuturi.
CM Familiile de gene repetitive:
au provenit prin duplicaia unei gene ancestrale;
drept exemplu pot servi genele pentru ARNr 5S;
au aceeai structur;
de obicei, sunt n exces.
CM Familiile de gene nerepetitive se caracterizeaz prin:
fiecare membru are particulariti distincte;
diferii membri se pot activa n perioade diferite ale ontogenezei;
pot conine pseudogene.
CM Particularitile genomului mitocondrial uman:
conine puine secvene necodificatoare;
genele structurale codific proteine ale metabolismului energetic;
CM Caracteristica genelor mitocondriale la om:
formeaz uniti transcripionale multigenice mixte;
genele structurale sunt separate prin gene pentru ARNt;
particularitile codului genetic mitocondrial permit descifrarea a 61 codoni cu ajutorul a 22 tipuri
ARNt;
la om cea mai lung secven necodificatoare este reprezentat de promotori;
CM Caracteristica transpozonilor:
reprezint secvene de ADN ce-i schimb poziia n genom;
conin gena pentru enzima transpozaza;
conin la capete secvene inversate.
CM Elementele genetice migratoare se caracterizeaz prin:
frecvena de transpoziie este influenat de diveri factori;
inseria n poziie nou poate perturba activitatea genelor vecine;
pot determina apariia mutaiilor;
pot s determine crossing-overul inegal.
CM Caracteristica retrotranspo Capitolul 9
Transcripia i processingul ARN
CS "CAP"-area ARNm precursor asigur:
stabilitatea moleculelor de ARN;
CS La transcripie particip:
promotorul genei;
CS Iniierea transcripiei este determinat de:
complexul TBP-TATA-box;
CS Situsul donor al intronului este:
GU;
CS Situsul acceptor al intronului este:
AG;
CS Transcripia la eucariote are loc n:
nucleu;
CS Processing-ul ARNm precursor are loc n:
nucleu;
CS n procesul de transcripie se formeaz:
molecule de ARN;
CS Transcripia reprezint:
copierea informaiei genetice;
CS Transcripia reprezint:
biosinteza ARNm precursor;
CS Processing-ul include:
poliadenilarea;
CS Transcripia este asigurat de:
ARN-polimeraz;
CS Transcripia este asigurat de:
ARN-polimeraz;
CS Iniierea transcripiei se caracterizeaz prin:
legarea factorului de transcripie TFII D la boxa TATA;
CS Splicing-ul se caracterizeaz prin:
unirea ("sudarea") exonilor;
CS ARN-polimeraza III asigur:
transcripia ARNr 5S;
CS ARN-polimeraza II asigur sinteza:
ARNm.
CS ARN-polimeraza I efectueaz:
sinteza transcriptului ARNr 45S.
CS ADN-polimeraza asigur:
sinteza noilor catene de ADN;
CS Indicai afirmaia ce caracterizeaz splicesomul:
este un complex enzimatic format din ribonucleoproteide.
CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ribozomale n nucleol:
ARN-polimeraza I;
CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ARNt:
ARN-polimeraza III.
CS Care dintre moleculele ARNr reprezint un transcript primar?
ARNr 45S.
CS Care dintre factorii transcripionali enumerai posed activitate ATP-azic?
TFII B;
CS Indicai fracia de ARNr ce se formeaz din precursorii ARNr 45 S :
40 S;
CM La transcripie particip:
factori de transcripie;
ARN-polimeraza II;
boxa TATA;
CM Aparatul de transcripie include:
ARN-polimeraza;
gena;
factorii proteici TFII D, TFII B;
enhancer-ul.
CM Care dintre afirmaii caracterizeaz ARNm:
reprezint o molecul monocatenar;
se sintetizeaz n nucleu;
copie informaia genetic;
CM Transcripia la eucariote:
are loc n nucleu;
finalizeaz prin sinteza moleculelor ARN.
CM ARNm la eucariote:
reprezint un lan polinucleotidic;
conine riboz;
CM Pecursorul ARNm la eucariote:
conine baza azotat uracilul;
este complementar catenei anticodogene a ADN;
reprezint o molecul monocatenar;
se sintetizeaz n direcia 5'3'.
CM Transcripia la eucariote se finalizeaz cu sinteza:
ARNm monocistronic;
ARNm imatur;
structurii monocatenare;
CM Componenii necesari transcripiei la eucariote:
nucleotide;
factori proteici;
ARN-polimeraz.
CM Factorul proteic TFII B:
posed activitate ATP-azic;
contribuie la denaturarea ADN;
CM Factorul proteic TFII F:
exercit funcia de helicaz ATP-dependent;
efectueaz denaturarea local a moleculei de ADN.
CM Secvenele reglatoare ale transcripiei sunt:
promotorul;
terminatorul.
CM Terminarea transcripiei este asigurat de:
secvene nucleotidice inversate;
formarea buclei;
CM Secvenele ce regleaz transcripia:
boxa TATA;
boxa CAAT;
boxa GC;
secvene palindromice.
CM Processingul reprezint:
excizia intronilor;
"CAP"area;
poliadenilarea.
CM Processingul reprezint:
"CAP"area;
unirea exonilor;
CM Secvenele modulatoare ale transcripiei sunt:
enhancerul;
silencerul.
CM Enumerai componentele complexului deschis al transcripiei:
situsul de denaturare;
situsul de renaturare;
centrul catalitic;
hibridul ADN-ARN.
CM Unitatea transcripional a genelor de clasa I codific pentru:
ARNr 5,8S;
ARNr 18S;
ARNr 28S.
CM Produii finali ai transcripiei genelor pentru ARNt i ARNr la procariote:
ARNr 23S;
ARNr 16S;
ARNt;
ARNr 5S.
CM Ce evenimente se produc la etapa de elongare a transcripiei?
unirea factorului TFII S la ARN-polimeraz;
nlturarea factorului TFII B;
n urma ARN-polimerazei se deplaseaz factorul proteic de eliberare;
eliberarea promotorului.
CM n procesul transcripiei ARN-polimeraza II:
citete catena anticodogen a ADN ului n direcia 3'5';
polimerizeaz nucleotidele n direcia 5'3';
viteza de polimerizare este de 30 nucleotide pe secund;
CM Terminarea transcripiei la procariote este nsoit de:
transcripia secvenei palindromice;
ncetinirea ARN-polimerazei;
formarea buclei;
disocierea complexului ADN, ARN, ARN-polimeraz.
CM Splicing-ul alternativ asigur:
nlturarea unor exoni;
formarea ctorva tipuri de ARNm maturizat.
CM Activarea genelor la eucariote include:
despiralizarea fragmentului ADN ce conine gena;
aciunea factorilor proteici de transcripie;
CM Tipurile de ARN ce funcioneaz n citoplasm:
ARNr n complex cu proteinele;
ARNm;
ARNt.
zonilor:
reprezint secvene de ADN ce-i modific poziia n genom;
revertaza este necesar pentru asigurarea transpoziiei;
CM Caracteristica enhancerilor:
asigur o expresie mai intens a genei;
mresc rata de transcripie;
CM Silencerii:
diminueaz rata de interaciune a ARN-polimerazei cu elementele reglatoare ale genei;
pot fi situai n faa promotorului sau dup terminator;
pot fi localizai la distan diferit de gen.
Capitolul 10
Translaia
CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific codului genetic:
suprapus;
CS Alegei din cele menionate proprietatea care NU este specific codului genetic:
la procariote i virusuri codul este alctuit din duplei;
CS Care din enunuri NU este caracteristic translaiei:
reprezint transmiterea informaiei genetice de la o gen la un mesager.
CS Ribozomii:
reprezint nu numai sediul, dar i particip activ la biosinteza polipeptidului;
CS Alegei o afirmaie fals pentru ARNt:
transport informaia genetic n nucleu;
CS Alegei caracteristica fals pentru aminoacil-ARNt-sintetaze:
activeaz i asigur legarea unui aminoacid la orice tip de ARNt;
CS Etapa de iniiere a translaiei este asigurat de:
factori proteici;
CS Ribozomul const din:
proteine i ARN;
CS Enzima implicat n translaie este:
aminoacil ARNt-sintetaza;
CS Din care dintre moleculele enumerate se formeaz ARNr?
ARNr 45 S.
CS n procesul de translaie se formeaz:
polipeptidul;
CS Translaia este:
decodificarea informaiei ARNm;
CS Care ferment particip n translaie?
peptidil-transferaza;
CS n procesul de translaie se formeaz:
polipeptidul;
CS Un triplet de nucleotide al moleculei de ADN corespunde cu:
un aminoacid;
CS Iniierea translaiei este realizat de:
factori proteici;
CS Alegei afirmaia fals n caracteristica ARNt:
transport informaia genetic din nucleu n citoplasm;
CS Ci triplei conine secvena translat a ARN-m ce codific polipeptidul alctuit din 500
aminoacizi?
501;
CS ARNt asigur transferul:
aminoacizilor spre ribozomi;
CM Proprietatea codului genetic de a fi universal nseamn:
la toate organismele exist acelai cod genetic;
aminoacizii sunt determinai de aceiai codoni la toate organismele;
folosirea acelorai codoni pentru codificarea acelorai aminoacizi la organismele diferitor specii;
posibilitatea sintezei unei proteine umane ntr-o bacterie.
CM n concepia contemporan colinearitatea codului genetic nseamn corespunderea ordinii:
codonilor din ARNm cu ordinea aminoacizilor ntr-un polipeptid;
missens-codonului modificat din ARNm cu succesiunea aminoacidic nou n lanul polipeptidic.
CM Alegei afirmaiile care corespund proprietii codului genetic de a fi degenerat:
aminoacizii (cu excepia Met i Trp) sunt codificai de mai muli codoni;
genele ce se deosebesc dup secvena nucleotidic pot codifica secvene identice de aminoacizi.
CM Una din proprietile codului genetic este de a fi continuu, care se manifest prin:
translare fr semne de punctuae a codonilor ARNm;
de obicei, sinteza polipeptidului nu se ntrerupe n cazul inserrii sau pierderii unui nucleotid;
lipsa spaiilor ntre codoni.
CM Translaia codonilor din molecula de ARNm:
este realizat conform principiului complementaritii;
este realizat de diferite molecule de ARNt;
este realizat cu participarea diferitor aminoacizi;
este iniiat de codonul universal AUG.
CM ARNm la procariote:
se sintetizeaz de pe catena necodogen;
este, de regul, policistronic;
conine o secven reglatoare Shine-Dalgarno.
CM ARNm la eucariote:
se sintetizeaz n nucleu;
reprezint o matri pentru sinteza polipeptidului;
CM Ribozomul:
constituie un complex ribonucleoproteic;
conine centre active A, P, E;
conine o enzim, care catalizeaz formarea legturilor peptidice;
CM Funciile ARNt:
transportul selectiv al aminoacizilor la ribozomi;
decodificarea informaiei genetice;
traducerea succesiunii codonilor din ARNm ntr-o secven specific de aminoacizi;
CM Alegei afirmaiile care caracterizeaz aminoacil-ARNt -sintetaza:
n celul exist 20 tipuri;
este specific pentru fiecare tip de aminoacid;
asigur legarea aminoacidului la molecula de ARNt respectiv;
CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
ribozomul;
ARNt de iniiere;
ARNm;
CM La etapa de iniiere a translaiei particip:
factori proteici;
ATP i GTP;
CM La etapa de elongare a translaiei particip:
ARNt;
20 de tipuri de aminoacizi;
ARNm;
CM Decodificarea informaiei genetice ntr-o succesiune a aminoacizilor are loc:
n procesul interaciunii unui codon din ARNm cu anticodonul din ARNt;
n procesul interaciunii componentelor ribozomale cu aminoacil-ARNt;
CM Conformaia polipeptidului presupune:
transformarea polipeptidului ntr-o protein activ;
glicozilarea i fosforilarea;
hidroliza legturilor peptidice;
CM Care sunt funciile moleculelor de ARN ntr-o celul eucariot?
traduce mesajul genetic;
asigur expresia genelor.
CM Sinteza proteinelor are loc:
pe suprafaa RE granulat;
n mitocondrii;
CM Translaia este:
procesul ce se desfoar n citoplasm;
sinteza polipeptidului;
CM ARNt:
const din 75-80 nucleotide;
transport aminoacizii spre ribozomi;
este un adaptor pentru transformarea secvenelor de nucleotide n secvene de aminoacizi.
CM Alegei afirmrile false referitoare la codul genetic:
conine semne de punctuaie ntre codoni;
de obicei, un codon determin diferii aminoacizi la diverse specii;
CM Centrul funcional al ribozomului cuprinde:
dou triplete;
6 nucleotide;
dou centre active;
CM Care dintre moleculele enumerate particip la translaie?
ARNm;
ARNt;
aminoacil - ARNt - sintetaza;
M Componenii necesari pentru translaie:
ribozomii;
surs de energie;
aminoacil - ARNt - sintetaza;
CM Aminoacil - ARNt - sintetaza:
este o enzim specific fiecarui aminoacid;
leag aminoacidul la captul 3' al ARNt;
adapteaz aminoacizii la ARNt corespunztor;
CM Subunitatea mare ribozomal:
catalizeaz formarea legturilor peptidice;
conine situsul A;
conine situsul P;
CM Ce afirmri sunt false n caracteristica codului genetic?
n caz de pierdere a unui nucleotid, biosinteza proteinei ntotdeauna se oprete;
un nucleotid, de regul, este comun pentru doi codoni vecini;
este dublet;
CM n componena ribozomului intr:
proteine;
ARNr;
CM Etapele de iniiere a translaiei:
unirea subunitilor ribozomale;
disocierea GTP n GDP i Pi;
CM Codul genetic este:
universal;
multiplu (degenerat);
fr semne de punctuaie;
.
CM Componenii necesari pentru translaie:
ARNm;
ribozomii;
aminoacizii;
ARNt.
CM Care afirmaii caracterizeaz translaia?
este sinteza polipeptidului;
este procesul de decodificare a informaiei ereditare;
se realizeaz cu ajutorul ARNt.
CM Care din moleculele enumerate intr n componena subunitii mari ribozomale la eucariote?
ARNr 5 S;
ARNr 5,8 S;
ARNr 28 S;
Capitolul 11
Metode de analiz a genelor
CS ADN pentru analiz se obine din:
leucocite sau orice celul nucleat;
CS Enzimele de restricie:
recunosc secvene specifice bicatenare de ADN;
CS Situsurile de restricie:
reprezint secvene specifice de ADN bicatenar;
CS Rolul enzimelor de restricie:
obinerea in vitro a fragmentelor de ADN cu diferit lungime;
CS ADNc reprezint:
ADN fr introni;
CS La sinteza ADNc se utilizeaz enzima:
reverstranscriptaza;
CS Hibridarea acizilor nucleici in vitro:
este condiionat de complementaritatea bazelor azotate;
CS Hibridizarea molecular reprezint:
formarea heteroduplexelor de ADN;
CS n calitate de matri pentru sinteza ADNc se utilizeaz:
o molecul de ARNm.
CS Hibridizarea molecular n cazul analizei Southern-blot reprezint:
procesul de formare a structurilor bicatenare de ADN: fragment de restricie sond;
CS Clonarea reprezint:
procesul de obinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN;
CS Pentru PCR NU se utilizeaz:
ARN-polimeraza;
CS Reacia de polimerizare n lan reprezint:
amplificarea artificial a unor fragmente de gen;
CS Fragmentele de restricie:
se obin n urma clivrii ADN cu restrictaze;
CS n calitate de gazd de clonare NU sunt utilizate:
plasmidele;
CS Moleculele de ADN recombinat obinute in vitro:
se obin cu ajutorul restrictazelor i ligazelor;
CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:
sunt secvene oligonucleotidice monocatenare;
CS Prin metoda autoradiografiei se vizualizeaz:
fragmente de ADN marcate radioactiv;
CS Hibridarea in situ NU determin:
numrul exact al moleculelor de ARNm dintr-un esut;
CS Este o condiie necesar pentru desfurarea PCR:
utilizarea unui regim de temperatur specific;
CM n calitate de vector de clonare se utilizeaz:
ADN plasmidic;
ADN viral;
ADN modificat al adenovirusului.
CM Vectorii de clonare:
sunt rspndii n natur;
conin situsuri de replicare autonom;
transfer fragmente de ADN strin.
CM Indicai etapele clonrii ADN in vivo:
restricia i selecia fragmentelor pentru multiplicare;
restricia vectorului de clonare;
ligarea ADN vector i a fragmetului de ADN de interes;
transferul moleculelor recombinate n celula gazd.
CM Determinarea succesiunii nucleotidelor n gen este necesar pentru:
a cunoate funcia genei i reglarea activitii ei;
sinteza primerilor pentru PCR;
elaborarea metodelor pentru depistarea mutaiilor;
elaborarea metodelor terapiei genice;
CM n calitatea de vector pentru clonarea ADN se utilizeaz:
plasmide;
cosmide;
fagi;
ADN viral;
CM Etapele clonrii in vivo sunt:
obinerea fragmentului de interes pentru clonare;
selecia vectorului de clonare i digestia cu restrictaze;
obinerea ADN recombinat;
transferul ADN recombinat n celula gazd.
CM ADNc:
se formeaz prin reverstranscripie;
conine numai regiuni codificatoare ale genei;
este o copie a ARN mesager;
este utilizat pentru identificarea genelor.
CM Hibridizarea in situ a acizilor nucleici:
se efectueaz pe preparate histologice sau cromozomiale;
este determinat de specificitatea sondei ADN pentru un anumit cromozom;
permite identificarea nivelului de exprese a genei n esut;
determin ARNm ntr-o celul particular.
CM Etapele de extragere a ADN sunt:
lizarea celulelor cu detergeni;
hidroliza proteinelor;
precipitarea n alcool de 70% i pstrarea la -20C ;
purificarea cu cloroform i fenol;
CM Restrictaza:
este o enzim bacterian;
recunoate o succesiune specific de nucleotide;
are rol de protecie;
CM Amplificarea ADN reprezint:
copierea repetat a ADN prin replicare;
mrirea numrului de copii cu ajutorul enzimelor;
CM Indicai etapele izolrii ADN:
lizarea celulelor;
separarea nucleelor;
deproteinizarea cu solveni organici.
CM Enzimele de restricie:
hidrolizeaz ADN n fragmente;
pot forma fragmente cu capete adezive;
se utilizeaz de geneticieni n calitate de "foarfece".
CM Determinai etapele PCR:
unirea complementar a primerilor;
denaturarea ADN nou sintetizat;
sinteza enzimatic a ADN;
CM Metodele de analiz a ADN-ului se utilizeaz pentru:
identificarea persoanelor;
diagnosticul bolilor canceroase;
elaborarea preparatelor medicamentoase;
identificarea genelor mutante sau normale.
CM Procedeele studiului acizilor nucleici sunt:
extragerea i purificarea ADN sau ARN;
izolarea fragmentelor de interes;
clonarea fragmentelor izolate;
analiza secvenelor de interes.
CM Tehnicile de analiz a ADN sunt:
tehnica Southern-blot;
secvenierea ADN;
tehnica PCR.
CM Etapele PCR sunt:
denaturarea ADN la +96C;
ligarea primerilor la +50C;
extinderea primerilor la +72C.
CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
primeri sintetici;
ADN genomic;
patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfai;
enzima Taq-polimeraza.
CM Aplicaiile practice ale tehnicii PCR:
identificarea persoanelor;
identificarea agenilor patogeni;
detectarea mutaiilor.
CM Amplificarea in vitro se bazeaz pe:
principiul replicrii semiconservative;
proprietatea de denaturare a ADN-lui;
fenomenul de hibridare;
principiul complementaritii;
CM Avantajele tehnicii PCR:
necesit o cantitate mic de ADN;
este o metod rapid;
produsele amplificrii pot fi folosite n calitate de sonde moleculare.
CM Etapele tehnicii Southern-blot:
denaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluie alcalin;
separarea fragmentelor de restricie prin electoforez;
transferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloz;
autoradiografia.
CM Prin tehnica Southern-blot se determin:
prezena sau lipsa unor situsuri de restricie;
poziia genei n genom;
polimorfismul ADN;
CM Tehnica Sanger:
reprezint sinteza in vitro a ADN, utiliznd ca matri ADN-ul studiat;
se bazeaz pe principiul complementaritii;
reacia este blocat specific n poziia unei baze anumite;
ADN-ul este supus seriei de patru reacii specifice fiecrei baze;
CM Componentele tehnicii Sanger:
ADN matri;
didezoxiribonucleozidtrifosfai marcai;
ADN polimeraza;
dezoxiribonucleozidtrifosfai.
CM Importana tehnicii Sanger:
determinarea structurii primare a ADN;
determinarea purttorilor de gene normale sau mutante;
determinarea structurii situsurilor de restricie;
CM Este specific pentru tehnica Northern-blot:
fenomenul de hibridare cu sonde marcate;
transferul ARN pe filtre de nailon;
electroforeza n condiii de denaturare;
permite identificarea transcriptelor genelor analizate.
CM Tehnica Western-blot:
permite identificarea expresiei genei;
const n identificarea proteinei specifice;
proteinele sunt transferate pe filtre de nailon;
proteinele sunt tratate cu anticorpi marcai radioactiv;
CM Situsul de restricie:
reprezint un marker genetic;
determin polimorfismul fragmentelor de restricie;
ocup o poziie particular n genom;
Capitolul 12
Ciclul celular
CS Care dintre evenimente NU se realizeaz n mitoz?
replicarea ADN.
CS Care dintre enunuri referitor la cicline este fals?
reprezint un grup de glicolipide sintetizate n diferite perioade a ciclului celular;
CS Ce factori inhib diviziunea celular?
chalonele;
CS Cromatina este maxim spiralizat n:
metafaz;
CS Cromozomul devine bicromatidian:
la sfritul perioadei S;
CS Principalul eveniment al metafazei mitotice:
alinierea cromozomilor n plan ecuatorial;
CS Nivelul maxim de sintez a tubulinelor are loc n:
perioada G2;
CS Segregarea cromatidelor surori are loc n:
anafaz;
CS Dublarea materialului genetic are loc n:
perioada S.
CS Sunt caracteristici ale apoptozei, cu excepia:
distrugerea organitelor celulare;
CS n care celule NU are loc apoptoza?
cu leziuni ale membranelor plasmatice, organitelor, proteinelor.
CS Care dintre enunuri referitoare la perioada S este fals?
cromozomii rmn monocromatidieni;
CS Care dintre enunurile referitoare la metafaz este fals?
are loc clivarea centromerilor;
CS Care din enunuri este fals referitor la numrul moleculelor de ADN n perioadele ciclului celular?
anafaza 46.
CM Ciclul celular:
const din interfaz i mitoz;
la eucariotele superioare dureaz 10-25 ore;
interfaza ocup 90% din durata ciclului celular;
interfaza asigur condiiile necesare pentru mitoz;
CM Caracteristica perioadelor interfazei:
G
1
de durat variabil;
S i G
2
au durat constant pentru fiecare tip de celule;
se reorganizeaz nucleolii;
CM Caracteristicile perioadei G1 sunt:
intensificarea transcripiei;
sinteza proteinelor;
diferite grade de condensare a cromatinei;
cromozomii sunt monocromatidieni.
CM Evenimente ale profazei mitozei sunt:
condensarea puternic a cromozomilor;
asamblarea microtubulilor n fibrele fusului de diviziune;
maturizarea kinetocorilor de ambele pri ale centromerilor;
CM Principalele caracteristici ale anafazei mitotice:
clivarea longitudinal a centromerilor;
disjuncia cromatidelor surori;
migrarea simultan a cromatidelor surori spre polii opui ai celulei;
setul de cromozomi este 4n;
CM Evenimentele telofazei mitozei:
cromatidele surori ajung la polii celulei;
fiecare pol conine setul diploid de cromozomi monocromatidieni (2n=2c);
fiecare pol conine un set diploid de cromozomi bicromatidieni (2n=4c);
reasamblarea anvelopei nucleare;
decondensarea cromozomilor.
CM Citochineza:
separarea masei citoplasmatice i a organitelor n dou jumti;
formarea a dou celule fiice identice genetic i diferite dup coninutul organitelor;
finalizeaz diviziunea celular.
CM Care enunuri referitoare la mitoz sunt false?
st la baza proliferrii celulelor somatice;
se desfoar n etapa de maturizare a gameilor;
este diviziune reducional;
este diviziune ecvaional;
dintr-o celul cu set diploid de cromozomi se formeaz dou celule; identice genetic ntre ele i cu celula
mam.
CM Diviziunea mitotic asigur:
creterea organismelor pluricelulare;
regenerarea esuturilor;
CM Desfurarea evenimentelor ciclului celular este determinat de:
complexul activator al perioadei S pentru iniierea sintezei ADN;
factorul de reinere a perioadei mitotice pentru terminarea replicrii i reparaiei ADN-ului;
complexul ciclinele D, E + cdk2 pentru intrarea celulei n mitoz;
CM Activitatea ciclinelor n ciclul celular:
n perioada G1 ciclinele D i E;
n perioada S ciclina A;
n perioada G2 ciclina B;
la iniierea mitozei ciclina B.
CM Protooncogenele:
sunt o clas de gene n celulele normale;
codific pentru factorii de cretere, factorii de proliferare, cicline;
la aduli sunt active n celulele esuturilor proliferative;
induc diviziunea celular.
CM Oncogenele:
sunt transformate prin mutaii din protooncogene;
reprezint forme anormale ale genelor celulare;
induc proliferarea n exces a celulelor;
induc proliferarea canceroas a celulelor.
CM Genele supresoare de tumori (GST):
au funcii diametral opuse protooncogenelor;
inhib proliferarea celular;
codific factorii ce controleaz replicarea i repararea ADN;
stopeaz intrarea celulei n mitoz pn nu se realizeaz replicarea i repararea ADN;
CM Contactele intercelulare pe parcursul ciclului celular:
sunt necesare pentru depirea punctului de restricie R1;
n perioada S i pn la ncheierea mitozei se pierd parial;
celulele pierd total interaciunile cu alte celule;
particip la reglarea diviziunii celulare;
CM Punctele de restricie se afl ntre:
G1 i S;
G2 i mitoz;
CM Evenimentele anafazei mitozei:
depolimerizarea fibrelor fusului de diviziune;
segregarea simultan a cromatidelor surori;
cromozomii devin monocromatidieni;
cromozomii se grupeaz la cei doi poli ai celulei.
CM Care dintre proteine sunt implicate direct n reglarea ciclului celular?
factorii de cretere;
kinazele;
CM MPF (factor promotor al mitozei) induce:
formarea fusului de diviziune;
dezasamblarea nveliului nuclear;
condensarea cromozomilor;
CM Evenimentele profazei mitozei:
condensarea cromatinei;
individualizarea cromozomilor;
CM Selectai caracteristicile mitozei:
are loc separarea cromatidelor surori;
este o diviziune ecvaional;
are loc blocarea transcripiei;
este o diviziune caracteristic celulelor somatice.
CM Rolul factorilor reglatori ai ciclului celular:
asigur iniierea sintezei ADN;
controleaz desfurarea replicaiei ADN;
controleaz expresia genelor;
controleaz dublarea componentelor celulare.
CM Proprietile ciclinelor:
se sintetizeaz n funcie de perioada ciclului celular;
se cupleaz cu CDK;
asigur traversarea perioadelor interfazei;
CM Apoptoza ca proces este:
moartea celular programat;
un proces fiziologic;
caracteristic pentru organismele pluricelulare.
CM Moartea celular determinat genetic are loc:
pe parcursul ntregii viei a omului;
n celule individuale sau grupuri de celule din diferite esuturi;
att la sntoi, ct i la bolnavi.
CM Apoptoza:
asigur activitatea vital normal a esuturilor i organelor;
reprezint rezultatul evoluiei biosistemelor;
protejaz organismul contra virusurilor;
regleaz numrul de celule n organism;
CM Apoptoza celulelor este un proces:
natural;
mediat de receptori;
n mai multe etape;
reglat i determinat de gene.
CM Proteina p53 este o verig important n determinarea soartei celulei, deoarece:
este un factor de transcripie a unor gene ce controleaz activitatea vital;
stopeaz mitoza prin activarea genelor inhibitoare ale mitozei;
activeaz sistemele de reparare a ADN-ului;
provoac apoptoza prin activarea genelor ce induc apoptoza.
Capitolul 13
Recombinarea genetic
CS Meioza asigur:
variabilitatea combinativ;
CS Care din afirmaiile menionate este corect?
n meioz are loc reducerea numrului de cromozomi;
CS n ce faz a meiozei are loc disjuncia cromozomial?
anafaza I;
CS Alegei o afirmaie fals:
n rezultatul meiozei are loc dublarea numrului de cromozomi;
CS Care din afirmaiile prezentate este fals?
ntre dou diviziuni meiotice are loc replicarea ADN;
CS n profaza I a meiozei are loc:
schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomii omologi.
CS n metafaza I a meiozei are loc:
gruparea bivalenilor din cromozomii omologi n placa ecuatorial;
CS Alegei fenomenul ce are loc n anafaza II:
disjuncia cromatidian;
CS Recombinarea n meioz se produce n:
profaza I;
CS Cnd se formeaz bivaleni de cromozomi omologi?
n profaza I;
CS Alegei faza meiozei n care cromozomii pereche se organizeaz n plan ecuatorial:
metafaza I;
CS Ce fenomen se produce n anafaza I?
separarea cromozomilor i migrarea lor spre polii celulei;
CS Evideniai fenomenul ce se produce n metafaza II:
aranjarea cromozomilor n plan ecuatorial;
CS Complexul sinaptonemal:
asigur conjugarea cromozomilor omologi;
CS "Vezicula sexual" reprezint:
structura format din cromozomii X i Y n profaza I;
CS Structura Holliday:
reprezint modelul de rupere i reunire ncruciat a catenelor complementare de ADN;
CS Alegei o afirmaie fals:
bacteriile implicate n conjugare sunt identice genetic;
CS Recombinarea genetic la procariote nu se realizeaz prin:
mutaie;
CS Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
transpoziie;
CS Alegei procesele care se refer la recombinarea genomic:
combinarea aleatorie a gameilor;
CS Alegei din afirmaiile prezentate una fals pentru recombinarea intracromozomial:
este rezultatul combinrii cromozomilor neomologi de origine diferit;
CS Recombinarea intercromozomial:
apare n rezultatul asortrii independente a cromozomilor neomologi de origine diferit.
CS Numrul de combinaii posibile n rezultatul recombinrii genomice la om este de:
2
23
x 2
23
;
CM Alegei afirmaiile care se refer la rolul biologic al meiozei:
sporete variabilitatea combinativ;
asigur recombinarea intracromozomial;
asigur recombinarea intercromozomial.
CM n metafaza I cromozomii sunt:
bicromatidieni;
condensai la maximum.
CM Cromozomii omologi:
n meioza I sunt dispui n pereche la organismele diploide;
sunt similari n mrime, form;
sunt identici dup structura locilor;
conjug n meioz.
CM n anafaza I a meiozei au loc urmtoarele procese:
separarea cromozomilor omologi;
deplasarea cromozomilor spre polii celulei.
CM Bivalenii sunt:
doi cromozomi omologi bicromatidieni;
formai n timpul meiozei;
CM Diviziunea meiotic reducional asigur:
reducerea numrului de cromozomi;
recombinarea intracromozomial.
CM Alegei afirmaiile care sunt caracteristice profazei I a meiozei:
este de cea mai lung durat;
const din 5 stadii;
are loc recombinarea intracromozomial.
CM n anafaza II a meiozei are loc:
deplasarea cromatidelor spre polii celulei;
disjuncia cromatidelor.
CM Alegei afirmaiile corecte:
segregarea cromozomilor bicromatidieni are loc n meioza I;
segregarea cromatidelor are loc n meioza II.
CM n profaza I meiotic au loc urmtoarele procese:
ntre cromatidele nesurori ale bivalenilor se formeaz chiasme ;
crossing-overul;
CM Crossing-overul reprezint:
schimb reciproc de gene ntre cromozomi omologi;
o surs de variabilitate combinativ.
CM Recombinarea intracromozomial are loc:
n timpul meiozei I;
n rezultatul crossing-overului;
la eucariote.
CM Alegei afirmaiile care sunt false pentru recombinarea intercromozomial:
este rezultatul asortrii independente a cromozomilor omologi;
este legat de combinarea independent a cromozomilor neomologi.
CM Recombinarea genetic:
este un proces universal n natur;
are un rol important n selecia natural;
sporete variabilitatea genetic;
CM Alegei afirmaiile corecte:
mecanismele de recombinare sunt diferite la procariote i eucariote;
recombinarea genetic are loc spontan n natur;
recombinarea genetic poate fi natural i indus experimental.
CM Recombinarea genetic asigur:
variaii individuale;
capacitate diferit de adaptare a indivizilor din populaie;
noi combinaii de gene;
dinamica evoluiei biologice;
CM Alegei enunurile care caracterizeaz recombinarea genic:
formarea ADN-ului recombinant;
clivarea ADN poate avea loc n diferite puncte ale moleculei;
schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomi omologi.
CM Recombinarea prin transpoziie:
se ntlnete la procariote i eucariote;
este legat de migrarea fragmentelor scurte de ADN ntr-un loc nou.
CM Alegei fenomenele care se refer la recombinarea intracromozomial:
conjugarea cromozomilor omologi;
formarea chiasmelor;
CM Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
crossing-over;
conversie genic;
CM Conjugarea bacterian:
presupune cuplarea a dou bacterii de "sexe" diferite, notate F
+
i F
-
;
determin transferul plasmidei F;
este un fenomen de recombinare genetic;
sporete variabilitatea.
CM Componenii procesului de conjugare sunt:
bacterii F
+
;
plasmide;
bacterii F
-
;
pilii F.
CM Transformarea genetic:
se caracterizeaz prin ptrunderea n bacterie a moleculelor de ADN din exteriorul celulei;
se poate realiza ntre specii i genuri diferite.
CM Componenii procesului de transformare sunt:
bacterii;
plasmide;
ADN liniar;
ADN circular.
CM Recombinarea genetic la procariote:
poate fi situs-specific;
poate fi natural i indus n condiii de laborator;
are un rol aplicativ pentru obinerea medicamentelor.
CM Rolul recombinrii genetice la procariote:
sporete rezistena la preparatele medicamentoase;
reprezint sursa de variabilitate genetic;
asigur selecia natural a procariotelor;
ofer posibilitatea obinerii preparatelor farmaceutice noi.
CM Alegei enunurile care se refer la rolul biologic al recombinrii genetice la procariote:
reprezint o surs de variabilitate combinativ;
asigur selecia natural;
sporete rezistena la factorii externi.
CM Alegei enunurile care se refer la rolul pur medical al recombinrii genetice la procariote:
permite obinerea preparatelor farmaceutice;
sporete rezistena bacteriilor patogene la preparatele medicamentoase.
CM n recombinarea situs-specific particip:
complex enzimatic Rec CD;
ADN fagic;
secvene specifice de nucleotide;
ADN bacterian;
CM Recombinarea genomic:
are loc n procesul fecundaiei;
este asigurat de combinarea aleatorie a gameilor;
CM Recombinarea genetic la eucariote poate fi:
genomic;
prin transpoziie;
intracromozomial;
intercromozomial;
CM Celulele competente:
celulele pregtite pentru transformare;
por fi obinute n condiii de laborator;
se obin prin incubarea la temperaturi sczute n prezena Ca
2+
;