Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Grile Farmacologie Fara Raspunsde La Facultatea Din Iasii PDF
Grile Farmacologie Fara Raspunsde La Facultatea Din Iasii PDF
Disciplina de Farmacologie
Tema nr. 1
FARMACOCINETIC GENERAL
1.1. Urmtoarele medicamente, din diferite grupe farmacodinamice, produc fenomenul
de inducie enzimatic:
A. Antiepileptice (fenitoina, fenobarbital, carbamazepina);
B. Antihistaminicele H2 (cimetidina);
C. Antibiotice (rifampicina, griseofulvina);
D. Hipnotice i sedative (barbiturice, glutetimida, cloralhidrat);
E. Analgezice-antipiretice (pracetamol, acid acetilsalicilic).
1.2. Urmtoarele medicamente, din diferite grupe farmacodinamice, produc fenomenul
de inhibiie enzimatic:
A. Antidepresivele triciclice (nortriptilina) i inhibitori de monoaminoxidaz
(IMAO);
B. Antibiotice (cloramfenicol, eritromicin);
C. Tranchilizante i neuroleptice (meprobamat, unele benzodiazepine ca diazepam
i clordiazepoxid; clorpromazina);
D. Antihistaminice H2 (cimetidina);
E. Antiepileptice (fenobarbital, fenitoina, carbamazepina).
1.3 Factorii care influeneaz difuziunea medicamentelor n esuturi, dependeni de
organism, sunt:
A. Structura chimic;
B. Perfuzia cu snge a esuturilor;
C. Tipul de membran biologic;
D. Liposolubilitatea i hidrosolubilitatea;
E. Permeabilitatea capilar.
1.4. Factorii care influeneaz difuziunea medicamentelor n esuturi, dependeni de
medicament, sunt:
A. Concentraia plasmatic i interstiial;
B. Activitatea metabolic a esutului i gradul de oxigenare;
C. Greutatea molecular (GM) i pKa;
D. Liposolubilitatea i hidrosolubilitatea;
E. Structura chimic;
1.5. Dezavantajele cii orale de administrare a medicamentelor sunt:
A. Biodisponibilitatea este influenat negativ de efectele primului pasaj intestinal
i hepatic;
B. Absorbia este dependent de funcionalitatea tractului gastro-intestinal;
1
form
form
form
form
i n
1.14. Capacitatea de a trece prin membranele biologice este mai mare pentru
substanele:
A. Cu un coeficient de partiie lipide/ap foarte mare ;
B. Legate de proteine, datorit masei moleculare mari;
C. Cu greutate (mas) molecular mai mic;
D. Nedisociate;
E. Mai liposolubile.
1.15. Cile fiziologice de eliminare a medicamentelor sunt:
A. Calea digestiv, de elecie pentru substanele neabsorbabile, administrat pe
cale oral;
B. Calea renal, de elecie pentru substanele hidrosolubile absorbite;
C. Calea cutanat, pentru substanele volatile i lipofile;
D. Calea parenteral, pentru substanele administrate pe cale injectabil;
E. Calea respiratorie, de elecie pentru substanele gazoase i volatile.
3
Calea de administrare;
Factori farmacocinetici (profilul farmacocinetic);
Factori fizico-chimici (de ex. structura chimic);
Factorii farmacografici (de ex. doza);
Factorii farmacodinamici (de ex. locul, mecanismul aciunii).
B.
C.
D.
E.
Indiferent;
Excitant;
Inhibitor;
Stimulator.
care
pot
influena
aciunea
care
pot
influena
aciunea
Tema nr. 3
FARMACOTOXICOLOGIE GENERAL
3.1. Intolerana dobndit prezint urmtoarele caracteristici:
A. Se mai numete hipersensibilitate sau sensibilizare;
B. Nu are mecanism de producere imunologic;
C. Apare n timpul vieii i este temporar sau permanent;
D. Are mecanism de produce imunologic;
E. Reprezint o alergie la medicamente.
3.2. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de
medicament, sunt:
A. Calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i
mucoase);
B. Reactivitatea individual (mai mare la femei);
C. Frecvena contactului cu organismul;
D. Atopia ereditar (predispoziie genetic la reacii i boli alergice);
E. Potenialul antigenic al medicamentului.
3.3. Intolerana dobndit (alergia la medicamente) prezint urmtoarele particulariti,
cu o excepie:
A. Lipsa relaiei gradate doz-efect;
B. Doze extrem de mici pot produce reacii alergice foarte grave;
C. Anticorpii pot fi pui n eviden prin teste cutanate sau diverse reacii
serologice;
D. Prezint o relaie gradat doz-efect;
E. Organismul sensibilizat posed un titru ridicat de anticorpi (adeseori Ig E).
3.4. Factorii care condiioneaz instalarea farmacodependenei sunt:
A. Mediul socio-cultural
B. Cantitile consumate, frecvena consumului; cile de administrare;
C. Mediul ambiant natural;
10
farmacocinetic
3.14. Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse medicamentoase ototoxice
sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Insuficiena renal;
Tratamentul ndelungat;
Dozele mari;
Asocierea de medicamente ototoxice;
Dozele mici i tratamentul de scurt durat.
3.15. Sunt frecvent implicate, n reacii adverse (RA) alergice de tip I (anafilactic)
urmtoarele medicamente, cu o excepie:
A. Peniciline (penicilina G inj., ampicilina etc.);
12
B.
C.
D.
E.
3.16. Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse medicamentoase ototoxice
sunt urmtorii, cu o excepie:
A. Tratamentul ndelungat;
B. Dozele mari;
C. Asocierea de medicamente ototoxice;
D. Dozele mici i tratamentul de scurt durat;
E. Insuficiena renal.
3.17. Exemple de efecte adverse medicamentoase toxice sunt urmtoarele, cu o
excepie:
A. Nefropatii dup antibiotice aminoglicozide nefrotoxice;
B. Citoliz hepatic produs de izoniazid, rifampicin, paracetamol;
C. Methemoglobinemie (dup derivai de anilin: paracetamol);
D. Uscciunea gurii i constipaie date de atropin;
E. Ototoxicitate dup antibiotice aminoglicozide (kanamicin, gentamicin).
3.18. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente, dependeni de organism,
sunt:
A.
B.
C.
D.
B.
C.
D.
E.
Cefalosporine;
Tetracicline;
Monobactami;
Peniciline.
A.
B.
C.
D.
E.
Carbenicilina;
Ticarcilina;
Piperacilina;
Fenoximetilpenicilina (penicilina V);
Azlocilina;
C. Kanamicina;
D. Streptomicina;
E. Neomicina.
5.5. Scderea biodisponibilitii orale a tetraciclinei se produce prin asocierea cu:
A. Alimente (mai ales produse lactate);
B. Medicamente care conin calciu, magneziu i fier;
C. Enzime pancreatice;
D. Antispastice digestive;
E. Antiacide alcalinizante.
5.6. Antibioticele aminoglicozide prezint urmtoarele proprieti farmacologice:
A. Mecanismul de aciune este bactericid (inhibarea sintezei proteice bacteriene);
B. Produc bloc neuromuscular cu relaxarea musculaturii scheletice (aciune
curarizant);
C. Toate aminoglicozidele au absorbie oral redus, deoarece la pH-ul intestinal
predomin forma ionizat neabsorbabil;
D. Principalele reacii adverse sunt oto- i nefrotoxicitatea;
E. Pot fi administrate n asociere cu curarizante i n prezena miasteniei grave
(miastenia gravis).
5.7. Specificai care este singura tetraciclin care nu este contraindicat n insuficiena
renal:
A.
B.
C.
D.
E.
Tetraciclina;
Minocicilina;
Demeclociclina;
Rolitetraciclina;
Doxiciclina.
20
E. Tetraciclina.
5.16. Streptomicina are urmtoarele proprieti farmacologice:
A. Absorbie digestiv redus, cu eliminare integral prin scaun, dup
administrarea pe cale oral (p.o.);
B. Indicat n principal, n tratamentul tuberculozei, n asociaii
polichimioterapice;
C. Dup administrare intramuscular (i.m.) se elimin renal n form activ
(realiznd concentraii mai mari dect n snge);
D. Spectrul antimicrobian cuprinde i bacilul Koch uman;
E. Nu prezint risc de lezare a perechii a VIII-a de nervi cranieni cu tulburri
vestibulare (tulburri de echilibru) i tulburri auditive (pierderea acuitii
auditive).
5.17. Specificai care este afirmaia corect pentru tetracicline:
A. Mecanismul de aciune este bactericid;
B. Au un spectru antimicrobian ngust;
C. Una dintre reaciile adverse produse de tetracicline este fotosensibilizarea;
D. Sunt antibiotice de prim alegere n tratamentul luesului (sifilisului);
E. Este recomandat asocierea tetracicline-peniciline deoarece apare sinergism.
5.18. Dintre antibioticele macrolide, sunt substane de semisintez:
A. Spiramicina;
B. Claritromicina;
C. Eritromicina;
D. Azitromicina;
E. Roxitromicina.
5.19. Specificai informaia incorect n legtur cu cloramfenicolul:
A. Spectrul antimicrobian este larg;
B. Are liposolubilitate mare, cu difuziune bun i rapid n toate esuturile;
C. Este antibiotic de rezerv, utilizat n infecii grave, pentru care nu exist alt
alternativ terapeutic (ex. febr tifoid, meningite, septicemii etc.);
D. Provoac reacii adverse (RA) hematologice grave: deprimarea hematopoezei
(anemie aplastic, agranulocitoz, leucopenie, trombocitopenie);
E. Spectrul antimicrobian este ngust.
5.20. Specificai care din urmtoarele antibiotice au ca mecanism de aciune inhibarea
sintezei proteice bacteriene:
A. Tetraciclina;
B. Benzilpenicilina;
C. Eritromicina;
D. Cloramfenicolul;
E. Polimixina.
5.21. Specificai care din urmtoarele antibiotice face parte din aminogliocozide, iar
posologia sa trebuie ajustat corespunztor n insuficiena renal n funcie de clearance-ul
creatinei:
22
A.
B.
C.
D.
E.
Eritromicina;
Cloramfenicolul;
Doxiciclina;
Gentamicina;
Benzilpenicilina.
25
27
histaminergici
H1
pe
receptorii
7.4. Care din urmtoarele hipnotice barbiturice au durat medie sau lung de aciune:
A. Amobarbital;
B. Fenobarbital;
C. Secobarbital;
D. Ciclobarbital;
E. Pentobarbital.
7.5. Hipnoticele barbiturice au urmtoarele contraindicaii i precauii, cu o excepie:
A. Insuficien hepatic grav;
B. Conductori auto;
C. Insuficien renal grav;
D. Insomnii de hiperexcitabilitate nervoas;
E. Pruden: la btrni (accidente n faza de somnolen incipient sau terminal).
7.6. Care din urmtoarele afirmaii privind mecanismul de aciune al hipnoticelor
baarbiturice sunt adevrate:
A. Mecanism de aciune specific: potenarea neurotransmisiei inhibitoare mediat
de GABA;
B. Mecanism de aciune nespecific: deprimarea formaiei reticulate ascendente
activatoare (SAA);
C. Mecanism de aciune specific: activarea unui situs specific de pe complexul
receptor GABA-A postsinaptic efector, cu creterea timpului de deschidere a
canalelor de Cl- hiperpolarizare i inhibiie neuronal; favorizarea eliberrii de
GABA;
D. Mecanism de aciune: blocarea receptorilor dopaminergici D1 i D2;
E. Mecanism de aciune nespecific: deschiderea canalelor de clor.
7.7. Hipnoticele barbiturice pot produce urmtoarele reacii adverse (RA):
A. Toleran dobndit (obinuin) pentru aciunea hipnotic, la administrare
regulat 10-20 zile, cu tendina creterii dozelor;
B. Sensibilizare (erupii cutanate);
C. Efecte secundare (somnolen dup trezire);
D. Dependen fizic cu sindrom de abstinen la ntreruperea brusc a unui
tratament ndelungat;
E. Ulcer gastro-duodenal.
7.8. Care din urmtoarele medicamente este un antagonist competitiv al
benzodiazepinelor, fiind indicat ca antidot n intoxicaia acut cu acestea:
A. Bromazepam;
B. Clordiazepoxid;
C. Medazepam;
D. Diazepam;
E. Flumazenil.
29
7.9. Care din urmtoarele barbiturice prezint durat scurt sau medie de aciune:
A. Pentobarbital;
B. Amobarbital;
C. Ciclobarbital;
D. Secobarbital;
E. Fenobarbital.
7.10. Cntraindicaii pentru administrarea de diazepam sunt urmtoarele:
A. Miastenia grav (miastenia gravis);
B. Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;
C. Terapia sindromului anxios;
D. Insuficiena respiratorie acut (injectarea rapid i.v.);
E. Ambulator, la conductorii auto.
7.11. Diazepamul are urmtoarele indicaii terapeutice:
A. Combaterea contracturilor i strilor spastice ale musculaturii striate;
B. Stri convulsive de diverse cauze (tetanos etc.) i n starea de ru epileptic;
C. Hiposomnia din nevroze sau psihoze;
D. Miastenia grav (miastenia gravis);
E. Terapia sindromului psiho-vegetativ, anxietii din nevroze i psihoze.
7.12. Hipnoticele barbiturice au urmtoarele contraindicaii:
A. n preanestezie (barbiturice cu durat medie);
B. Insomnii de hiperexcitabilitate nervoas;
C. Insuficien hepatic grav;
D. Insuficien renal grav;
E. Conductori auto.
7.13.Care din urmtoarele medicamente hipnotice aparin benzodiazepinelor:
A. Flunitrazepam;
B. Fenobarbital;
C. Zolpidem;
D. Midazolam;
E. Nitrazepam.
7.14. Hipnoticele din grupa hipnoinductoare sau hipnogene (care favorizeaz somnul)
au urmtoarele caracteristici:
A. Nu reduc durata de somn REM (cu vise) i nu produc efect rebound, cu vise
neplcute;
B. Efectele deprimante asupra SNC sunt de intensitate gradat, doz-dependente:
sedare-somn hipnotic-somn narcotic-com-exitus:
C. Trezirea din somn este uoar;
D. Efectul hipnogen este mai evident n hiposomnii;
E. Acioneaz selectiv asupra unor receptori specifici (situsuri specifice din
complexul receptor GABA-ergic).
30
farmacologic
similar
cu
aciune
hipnotic
nu
aparin
clasei
32
Tema nr. 8
ANTICONVULSIVANTE
8.1. Carbamazepina prezint riscul urmtoarelor reacii adverse (RA):
A. Hepatotoxicitate grav, ce impune monitorizarea frecvent a funciei hepatice;
B. Com (la administrare cronic);
C. Sialoree (creterea secreiei salivare);
D. Efecte teratogene (spina bifida i malformaii cardiace);
E. Depresie respiratorie (la administrare cronic).
8.2 Fenitoina are urmtoarele indicaii:
A. Micul ru epileptic;
B. Epilepsia psihomotorie;
C. Marele ru epileptic;
D. Aritmii cardiace;
E. Stop cardiac (oprirea inimii).
8.3 n tratamentul cronic cu fenobarbital, cu doze mari, antiepileptice, pot apare
urmtoarele reacii adverse (RA):
A. Osteomalacie;
B. Sedare;
C. Hiposomnie (insomnie);
D. Anemie megaloblastic;
E. Ataxie;
8.4. Care din urmtoarele afirmaii privind proprietile farmacologice ale fenitoinei
sunt adevrate:
A. Mecanismul de aciune la nivel molecular: blocarea canalelor de sodiu;
B. Indicat n epilepsie (marele ru epileptic, epilepsia psihomotorie) i aritmii
cardiace;
C. Mecanismul de aciune la nivel molecular: blocarea canalelor de calciu de tip
T;
D. Potenialul farmacotoxicologic este ridicat;
E. Corelaia ntre concentraiile plasmatice i eficacitate, respectiv toxicitate, este
bun.
8.5. Care din urmtoarele afirmaii privind proprietile farmacologice ale fenacemidei
sunt adevrate:
A. Este un antiepileptic cu spectru larg (marele i micul ru epileptic, epilepsia
psihomotorie);
B. Este antiepilepticul cel mai toxic;
C. La administrare prelungit poate produce ca reacii adverse tulburri psihice
(paranoia, delir, agresivitate);
D. Este utilizat numai ca antiepileptic de rezerv;
E. Este un antiepileptic cu spectru ngust.
33
B.
C.
D.
E.
B.
C.
D.
E.
E. Selegilina;
9.2. Care din urmtoarele medicamente antiparkinsoniene fac parte din cele
anticolinergice:
A. Selegilina;
B. Trihexifenidil;
C. Benzatropina;
D. Levodopa;
E. Prociclidina;
9.3. Levodopa poate produce urmtoarele reacii adverse:
A. Efecte
secundare
periferice
dopaminergice
i
simpatomimetice
(cardiovasculare, digestive);
B. Efecte secundare anticolinergice periferice (uscciunea gurii, constipaie,
tulburri de miciune, cicloplegie cu tulburri de vedere);
C. Stare paranoid (la tratament ndelungat, cu doze mari);
D. Obinuin (cu diminuarea intensitii i duratei efectului) la tratament
ndelungat (dup circa 2 ani);
E. Efect on-off (fluctuaii mari ale strii bolnavului pe parcursul unei zile).
9.4. Care din urmtoarele medicamente este cel mai eficace antiparkinsonian:
A. Trihexifenidil;
B. Levodopa;
C. Amantadina;
D. Bromocriptina;
E. Selegilina.
9.5. Urmtoarele afirmaii privind avantajele asocierii selegilinei la tratamentul cu
levodopa sunt adevrate, cu o excepie:
A. Selegilina, inhibnd selectiv MAO-B, care metabolizeaz dopamina, crete i
prelungete efectele levodopei;
B. Nu ntrzie evoluia bolii Parkinson;
C. n cazul asocierii, dozele de selegilin pot fi reduse la jumtate;
D. Permite reducerea dozelor de levodopa;
E. Amelioreaz unele dintre efectele nedorite ale tratamentului cu levodopa
(obinuina i fenomenul on-off).
9.6. Urmtoarele afirmaii privind efectele urmrite prin antiparkinsoniene care
stimuleaz transmisia dopaminergic sunt adevrate, cu o excepie:
A. Stimularea eliberrii dopaminei;
B. Creterea biosintezei de dopamin;
C. Aciune antagonist pe receptorii dopaminergici D2;
D. Inhibarea enzimei MAO-B, care metabolizeaz dopamina;
E. Aciune agonist pe receptorii dopaminergici D2.
9.7. Care din urmtoarele afirmaii privind proprietile farmacodinamice ale levodopei
sunt adevrate:
A. Precursor al dopaminei i noradrenalinei;
38
B.
C.
D.
E.
9.18. Urmtoarele afirmaii privind asocierile levodopa-inhibitoare de dopadecarboxilaz sunt adevrate, cu o excepie:
A. Inhibitoarele dopa-decarboxilazei (carbidopa, benserazid) acioneaz numai n
periferie;
B. Inhibitoarele dopa-decarboxilazei protejeaz levodopa de degradarea la nivel
periferic;
C. Levodopa se asociaz n produse tipizate cu inhibitoare ale dopa-decarboxilazei
(carbidopa, benserazid);
D. Inhibitoarele dopa-decarboxilazei diminu biosinteza dopaminei;
E. Inhibitoarele dopa-decarboxilazei nu difuzeaz prin bariera hemato-encefalic
(explicndu-se astfel aciunea perific).
9.19. n afara celor trei tulburri motorii caracteristice (tremor, hipertonie,
hipokinezie), sindromul Parkinson se manifest i prin alte simptome asociate:
A. Tulburri de echilibru;
B. Simptome psihice;
C. Dureri ale muchilor scheletici (consecina hipertoniei);
D. Simptome vegetative de tip colinergic (sialoree);
E. Hipotonia musculaturii striate.
9.20. Urmtoarele afirmaii privind bazele fiziopatologice, patogenice i neurochimice
ale bolii Parkinson sunt adevrate, cu o excepie:
A. Hipoactivitate dopaminergic n corpul striat i alte zone subcorticale motorii
din sistemul extrapiramidal (ce controleaz funcia musculaturii striate);
B. Exist distrugeri de neuroni dopaminergici n substana neagr, cu degenerarea
fasciculului nigrostriat i reducerea nivelelor de dopamin;
C. Tulburarea echilibrului dintre sistemele dopaminergic i colinergic, cu
instalarea unei hiperactiviti colinergice;
D. Instalarea unei hiperfuncii dopaminergice i a unei hipofuncii colinergice;
E. Instalarea unei hipofuncii dopaminergice n sistemul nigrostriat, nsoit de o
hiperfuncie colinergic.
9.21. Urmtoarele afirmaii, privind alte simptome asociate celor trei tulburri motorii
caracteristice (tremor, hipertonie, hipokinezie) sindromului Parkinson, sunt adevrate, cu o
excepie:
A. Simptome vegetative de tip colinergic (sialoree);
B. Tulburri de echilibru;
C. Hipotonia musculaturii striate;
D. Dureri ale muchilor scheletici (consecina hipertoniei);
E. Simptome psihice.
9.22. Urmtoarele afirmaii privind reaciile adverse dup levodopa sunt adevrate, cu
o excepie:
A. Obinuin (cu diminuarea intensitii i duratei efectului) la tratament
ndelungat (dup circa 2 ani);
B. Efecte
secundare
periferice
dopaminergice
i
simpatomimetice
(cardiovasculare, digestive);
C. Efect on-off (fluctuaii mari ale strii bolnavului pe parcursul unei zile);
41
10.13.
A.
B.
C.
D.
E.
B.
C.
D.
E.
Poate induce efecte secundare sistemice, prin absorbie dup administrare local;
Beta-adrenolitic lipofil, neselectiv, dar pur;
Scade secreia umorii apoase i presiunea intraocular;
Indicat n glaucom cronic cu unghi deschis i glaucom secundar (sol. oftalmice).
10.16.
A.
B.
C.
D.
E.
10.17.
A.
B.
C.
D.
E.
10.18.
A.
B.
C.
D.
E.
10.19.
A.
B.
C.
10.22.
A.
B.
C.
D.
E.
10.23.
A.
B.
C.
D.
E.
10.24.
A.
B.
C.
D.
E.
10.25.
A.
B.
C.
D.
E.
Tema nr. 11
PARASIMPATOMIMETICE, PARASIMPATOLITICE
11.1.Care sunt contraindicaiie administrrii de atropin?
A. Glaucom;
B. Spasme i colici gastro-intestinale, biliare, renoureterale;
C. Ileus paralitic;
D. Antidot n intoxicaia cu pilocarpin i anticolinestrazice;
E. Retenie urinar.
11.2.Care din urmtoarele indicaii sunt adevrate pentru neostigmin?
A. Miastenia gravis, diagnostic i tratament;
B. Astm bronic;
C. Stri de atonie intestinal (atonia postoperatorie, ileus paraliticus, constipaie aton), ca
prokinetic;
D. Boala Parkinson;
E. Antidot anticurarizant, pentru antagonizarea curarizantelor antidepolarizante
(tubocurarina, pancuronium).
46
B.
C.
D.
E.
11.10.
A.
B.
C.
D.
E.
11.11.
A.
B.
C.
D.
E.
11.12.
A.
B.
C.
D.
E.
11.13.
A.
B.
C.
D.
E.
11.14.
A.
B.
C.
D.
E.
11.15.
A.
B.
C.
D.
E.
11.16.
A.
B.
C.
D.
11.17.
A.
B.
C.
11.20.
A.
B.
C.
D.
E.
11.21.
A.
B.
C.
D.
E.
49
11.24.
A.
B.
C.
D.
E.
11.25.
A.
B.
C.
D.
E.
C. Diclofenac;
D. Betametazon;
E. Ibuprofen.
12.3.Glucocorticoizii au urmtoarele contraindicaii (care n funcie de cazul clinic pot fi
absolute sau relative):
A. Diabet;
B. Boli inflamatorii severe (poliartrit reumatoid etc);
C. Hipertensiune arterial;
D. Ulcer gastroduodenal;
E. Psihoze.
12.4.Precizai care din afirmaiile urmtoare privind medicamentul hidrocortizon (cortizol) nu
sunt corecte?
A. Nu este activ n aplicaii locale;
B. Retenie hidrosalin marcat, de referin pentru corticosteroizi;
C. Activ i n aplicaii locale;
D. Aciunea antiinflamatoare este considerat de referin pentru glucocorticoizi;
E. Nu are aciune de retenie a sodiului i apei.
12.5.Care din urmtoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivai de acid propionic?
A. Indometacina;
B. Ibuprofen;
C. Ketoprofen;
D. Diclofenac;
E. Naproxen.
12.6.Care din urmtoarele reacii adeverse pot fi produse de glucocorticoizi?
A. Retenie hidrosalin;
B. Hipoglicemie;
C. Diabet;
D. Ulcer peptic;
E. Scderea rezistenei la infecii.
12.7.Urmtoarele reacii adverse pot fi produse de glucocorticoizi, cu o excepie:
A. Miopatie cortizonic;
B. Scderea presiunii intraoculare;
C. Diabet;
D. Osteoporoz i osteonecroz;
E. ntrzierea creterii la copii.
12.8.Care din afirmaiile urmtoare referitoare la prednison sunt corecte?
A. Durata de aciune medie (12-36 ore);
B. Eficace i n administrare local;
C. Potena antiinflamatoare este mai mare dect cea a hidrocortizonului;
D. Hepatic se bioactiveaz n prednisolon;
E. Se absoarbe uor dup administrare oral.
51
12.12.
A.
B.
C.
D.
B.
C.
D.
E.
12.18.
A.
B.
C.
D.
E.
12.19.
A.
B.
C.
D.
E.
D. Artroze;
E. Spondilit ankilopoietic.
12.22.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
Acid alginic;
Citrat de sodiu;
Carbonat bazic de bismut;
Carbonat acid de sodiu;
Silicat de aluminiu i magneziu.
13.3.
A.
B.
C.
D.
E.
13.4.
A.
B.
C.
D.
E.
13.7.
A.
B.
C.
D.
E.
13.11.
A.
B.
C.
D.
E.
13.12.
A.
B.
C.
D.
E.
13.13.
A.
B.
C.
D.
13.14.
A.
B.
C.
D.
E.
13.15.
A.
B.
C.
D.
E.
E. Misoprostol.
13.21.
A.
B.
C.
D.
E.
13.24.
A.
B.
C.
D.
E.
13.25.
A.
B.
C.
D.
E.
Care dintre urmtoarele substane medicamentoase fac parte din grupa antiacide?
Carbenoxolona;
Carbonat acid de sodiu;
Sucralfat;
Trisilicat de Magneziu;
Enprostil.
Tema nr. 14
Antihipertensive
14.1.Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antihipertensiv sunt
inhibitoare ale sistemului nervos vegetativ simpatic, cu mecanism central de aciune?
A. Verapamil;
B. Diltiazem;
C. Clonidina;
D. Reserpina;
E. Alfa-metildopa.
58
14.17.
A.
B.
C.
D.
E.
14.18. Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint un dezavantaj n tratamentul HTA cu alfaadrenolitice (prazosin, doxazosin etc)?
A. Durata mare de aciune;
B. Sunt indicate n toate formele clinice de HTA;
C. Sindromul primei doze: ameeal, lein, sincop;
D. Absorbie digestiv complet;
E. Biodisponibilitate mare p.o..
14.19.
A.
B.
C.
D.
E.
C. Antianginoas;
D. Antiaritmic;
E. Diuretic.
14.21.
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
E.
Tioperamida;
Difenhidramina;
Loratadina;
Cetirizina;
Terfenadina.
15.11.
A.
B.
C.
D.
E.
15.16.
A.
B.
C.
D.
E.
15.17.
A.
B.
C.
D.
E.
15.20. Care dintre urmtoarele substane pot crete concentraiile plasmatice ale terfenadinei
atunci cnd sunt asociate cu aceasta?
A. Eritromicina;
B. Ketoconazol;
C. Fenobarbital;
D. Cimetidina;
E. Ranitidina.
65
15.21.
A.
B.
C.
D.
E.
15.22.
A.
B.
C.
D.
E.
15.23.
A.
B.
C.
D.
E.
15.24.
A.
B.
C.
D.
E.
15.25.
A.
B.
C.
D.
E.
Tema nr. 16
ANTIASTMATICE
16.1.Dezechilibrele semnalate n astmul bronic sunt:
A. Deficit de receptori beta-2 adrenergici;
B. Predominena controlului parasimpaticului;
C. Deficit de eliberare a adrenalinei, ca rspuns la hipoxie;
D. Dezechilibru al mesagerilor secunzi AMPc/GMPc, n favoarea GMP;
E. Nici un rspuns nu este corect.
16.2.Medicamentele utilizate n farmacoterapia astmului bronic sunt:
A. Bronhoconstrictoare;
B. Bronhodilatatoare;
66
67
16.11.
A.
B.
C.
D.
E.
16.12.
A.
B.
C.
D.
E.
16.15.
A.
B.
C.
D. Tahiaritmii;
E. Bronita astmatiform.
16.16.
A.
B.
C.
D.
E.
16.17. Care dintre urmtoarele bronhodilatatoare sunt antagoniti selectivi, cu afinitate nalt
i competitivi ai receptorilor Cys-LT?
A. Zileuton,
B. Zafirlukast;
C. Pranlukast;
D. Montelukast;
E. Fenspirid.
16.18.
A.
B.
C.
D.
E.
16.19.
A.
B.
C.
D.
E.
16.20.
A.
B.
C.
D.
E.
16.21.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
16.23.
A.
B.
C.
D.
E.
Care dintre urmtorii glucocorticoizi se pot administra pe cale oral n astmul bronic?
Prednison;
Hidrocortizon hemisuccinat;
Triamcinolon acetat;
Prednisolon;
Beclometazona dipropionat.
16.24.
A.
B.
C.
D.
E.
16.25.
A.
B.
C.
D.
E.
Tema nr. 17
ANTITUSIVE, EXPECTORANTE
17.1. Substane cu aciune periferic utilizate n farmacoterapia tusei sunt:
A. Expectorantele;
B. Codeina;
C. Glaucina;
D. Oxeladina;
E. Antiseptice i decongestionante nazale.
17.2.Inhibitoarele centrului tusei sunt:
A. Carbocisteina;
B. Codeina;
C. Dextrometorfan;
D. Oxeladina;
E. Acetilcisteina.
17.3. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antitusiv sunt opioide?
A. Oxeladina;
B. Noscapina;
C. Codeina;
70
D. Dextrometorfan;
E. Clofedanol.
17.4.Centrul tusei este localizat n:
A. Mezencefal;
B. Muchii netezi de la nivelul bronhiilor;
C. Punte;
D. Bulb;
E. Muchii intercostali.
17.5.Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru codein?
A. Efectul antitusiv apare la doze mai mari dect efectul analgezic;
B. Prin metabolizare rezult morfina (metabolit activ);
C. Difuzeaz prin placent i n laptele matern;
D. Efectul analgezic este mai slab dect al morfinei;
E. Stimuleaz secreiile bronice.
17.6.Care dintre urmtoarele afirmaii este fals pentru codein?
A. Crete presiunea intrabiliar;
B. Efectul inhibitor al centrului respirator bulbar este mai slab dect la morfin;
C. Nu deprim centrul respirator;
D. Produce convulsii la copii;
E. Efectul antitusiv este mai slab dect al morfinei.
17.7.Urmtoarele afirmaii sunt false pentru codein, cu o excepie:
A. Scade presiunea intrabiliar;
B. Efect anticonvulsivant la copii;
C. Nu difuzeaz prin placent;
D. Prin metabolizare rezult metabolii inactivi;
E. Efectul antitusiv apare la doze mai mici dect efectul analgezic.
17.8.n care din urmtoarele situaii este indicat morfina ca antitusiv?
A. Cancer pulmonar;
B. Fracturi de coaste;
C. Pneumotorax;
D. Infarct pulmonar;
E. De elecie n tusea uscat iritativ n rceala comun.
17.9.Care dintre urmtoarele antitusive centrale nu sunt opioide?
A. Butamirat;
B. Pentoxiverina;
C. Codeina;
D. Oxeladina;
E. Clofedanol.
17.10. Care dintre urmtoarele antitusive sunt utilizate n tusea iritativ neproductiv?
A. Pentoxiverina;
B. Oxeladina;
71
C. Clobutinol;
D. Codeina;
E. Acetilcisteina.
17.11.
A.
B.
C.
D.
E.
17.12.
A.
B.
C.
D.
E.
17.13.
A.
B.
C.
D.
E.
17.14.
A.
B.
C.
D.
E.
17.15.
A.
B.
C.
D.
E.
72
17.17. Care dintre urmtoarele metode terapeutice cu valoare expectorant este nemedicamentoas?
A. Saponine din specii de Primula administrate p.o.;
B. Sruri de amoniu administrate p.o.;
C. Inhalare de vapori de ap calzi sau aerosoli dintr-o soluie de clorur de sodiu izoton
sau hiperton;
D. Ioduri administrate p.o.;
E. Benzoat de sodiu administrat p.o.
17.18.
A.
B.
C.
D.
E.
17.19.
A.
B.
C.
D.
E.
17.20.
A.
B.
C.
D.
E.
B.
C.
D.
E.
Ambroxol;
Guaifenesina;
Tiloxapol;
Bromhexina.
17.24.
A.
B.
C.
D.
E.
17.25.
A.
B.
C.
D.
E.
Tema nr. 18
DIURETICE
18.1.Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune diuretic sunt tiazide?
A. Hidroclorotiazida;
B. Ciclopentiazida;
C. Furosemid;
D. Politiazida;
E. Acid etacrinic.
18.2.Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune diuretic inhib reabsorbia
sodiului, la nivelul segmentului terminal cortical al ansei Henle?
A. Furosemid;
B. Clopamid;
C. Xipamid;
D. Hidroclorotiazida;
E. Acid etacrinic.
18.3.Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune diuretic sunt inhibitoare
ale anhidrazei carbonice?
A. Hidroclorotiazida;
B. Metazolamida.
C. Acetazolamida;
D. Acid etacrinic;
E. Xipamid.
18.4.Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt antagoniti competitivi ai
aldosteronului?
A. Triamteren;
74
B.
C.
D.
E.
Canrenona;
Amilorid;
Spironolactona;
Furosemid.
E. Acid etacrinic.
18.11. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune diuretic prezint
aciune de scurt durat?
A. Politiazida;
B. Furosemid;
C. Acid etacrinic;
D. Clortalidona;
E. Indapamid.
18.12. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune diuretic prezint
aciune de lung durat?
A. Spironolactona;
B. Politiazida;
C. Indapamid;
D. Acid etacrinic;
E. Ciclotiazida.
18.13. Care dintre urmtoarele situaii reprezint dezechilibre electrolitice i acido-bazice
rezultate n urma tratamentului cu diuretice?
A. Hipopotasemie;
B. Hiperpotasemie;
C. Hipomagneziemie;
D. Acidoz hipercloremic;
E. Hiperazotemie.
18.14.
A.
B.
C.
D.
E.
18.15.
A.
B.
C.
D.
E.
18.16.
A.
B.
C.
D.
E.
18.19.
A.
B.
C.
D.
E.
18.20.
A.
B.
C.
D.
E.
18.21.
A.
B.
C.
D.
E.
18.22.
A.
B.
C.
D.
E.
18.23.
A.
B.
C.
D.
18.25.
A.
B.
C.
D.
E.
78