Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
XI - Fizica (In Limba Romana) PDF
XI - Fizica (In Limba Romana) PDF
Mihai MARINCIUC
Spiridon RUSU
tiina, 2014
CZU 53 (075.3)
M 39
Elaborat conform curriculumului disciplinar n vigoare i aprobat prin Ordinul ministrului educaiei (nr. 608 din 06 iunie 2014). Editat din sursele financiare ale Fondului Special
pentru Manuale.
Contribuia autorilor la elaborarea manualului:
Mihai Marinciuc, Spiridon Rusu capitolele II, IV, V.
Spiridon Rusu capitolele I, III.
Comisia de evaluare: Valeriu Caner, academician, Academia de tiine a Moldovei;
Eleodor Lupacu, doctor n fizic, confereniar, Universitatea Agrar de Stat din Moldova;
Vladimir Gheu, profesor colar, grad didactic superior, Liceul Teoretic George Meniuc,
Chiinu
Recenzeni: Mihai leahtichi, doctor n psihologie i pedagogie, confereniar universitar,
Universitatea Liber Internaional din Moldova; Alexei Colbneac, maestru n arte, profesor universitar, Academia de Muzic, Teatru i Arte Plastice; Tatiana Cartaleanu, doctor n filologie, confereniar universitar, Universitatea Pedagogic de Stat Ion Creang;
Ion Geru, doctor habilitat n tiine fizico-matematice, profesor universitar, membru corespondent al AM; Simion Bncil, doctor n fizic, profesor universitar, Universitatea
de Stat Alecu Russo, Bli
Redactor: Mariana Belenciuc
Corectori: Maria Cornesco, Angela Golban
Redactor tehnic: Nina Duduciuc
Machetare computerizat: Vitalie Ichim
Copert: Eduard Toac
ISBN 978-9975-67-927-5
CUPRINS*
Capitolul I. TEORIA CINETICO-MOLECULAR A GAZULUI IDEAL
1.1. Sistem termodinamic. Parametri de stare ........................................................... 8
1.2. Principiile fundamentale ale teoriei cinetico-moleculare.
Structura discret a substanei . ........................................................................... 10
1.3. Fore de interaciune a moleculelor. Energiile cinetic i potenial . ......... 14
1.4. Modele cinetico-moleculare ale strilor de agregare ...................................... 16
1.5. Teoria cinetico-molecular a gazului ideal ....................................................... 17
1.6. Temperatura. Scri de temperatur .................................................................... 22
1.7. Ecuaia de stare a gazului ideal ............................................................................ 24
1.8. Transformri simple ale gazului ideal
a. Legea transformrii izoterme ............................................................................. 27
Lucrare de laborator. Verificarea experimental a legii BoyleMariotte ........ 28
b. Legea transformrii izobare . .............................................................................. 30
c. Legea transformrii izocore . .............................................................................. 31
d. Legile Gay-Lussac i Charles exprimate prin temperatura absolut ............. 32
e. Ecuaia termic de stare a gazului ideal ............................................................ 34
Test de evaluare sumativ. Profil real ................................................................. 42
Test de evaluare sumativ. Profil umanist ......................................................... 44
Capitolul II. BAZELE TERMODINAMICII
2.1. Energia intern a gazului ideal
a. Energia intern mrime de stare .................................................................... 46
b. Energia intern a gazului ideal monoatomic ................................................... 47
2.2. Lucrul gazului n procesele termodinamice . .................................................... 49
2.3. Cantitatea de cldur. Coeficienii calorici ....................................................... 53
2.4. Principiul nti al termodinamicii i aplicarea lui la diferite procese
a. Principiul nti al termodinamicii . .................................................................... 56
b. Aplicarea principiului nti al termodinamicii la transformrile simple
ale gazului ideal . .................................................................................................. 58
* Temele marcate convenional cu (*) snt obligatorii pentru profilul real, iar cele nemarcate snt obligatorii pentru ambele profiluri.
ELECTRODINAMICA
Capitolul V. ELECTROCINETICA.
CURENTUL ELECTRIC N DIFERITE MEDII
TERMODINAMICA
I FIZICA
MOLECULAR
Exist un grup de fenomene fizice care nu pot fi explicate cu ajutorul
legilor mecanicii clasice studiate anterior. De exemplu, trecerea
substanei dintr-o stare de agregare n alta, schimbul de cldur
dintre corpurile aflate n diferite stri de nclzire, efectuarea unui
lucru mecanic pe seama cldurii comunicate i, invers, modificarea
proprietilor fizice ale substanei odat cu variaia temperaturii ei
etc. Toate fenomenele enumerate au un indiciu comun depind
de gradul de nclzire a substanei, adic de temperatur. Ele au fost
numite fenomene termice.
Pentru studiul fenomenelor termice se folosesc dou metode, care se
completeaz reciproc: metoda cinetico-molecular, sau statistic,
i metoda termodinamic.
Capitolul
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
A GAZULUI IDEAL
C a p i t o l u l
SISTEM TERMODINAMIC.
1.1 PARAMETRI DE STARE
Corpurile macroscopice (din gr. macros mare), ale cror proprieti termice se
studiaz n teoria cinetico-molecular i n termodinamic, snt formate dintr-un
numr foarte mare de atomi i molecule. Acestea reprezint constitueni microscopici
(din gr. micros mic) care, dup cum vom vedea n continuare, determin proprietile
termice ale corpurilor. Pentru descrierea fenomenelor termodinamice, s-au dezvoltat
concomitent dou teorii.
Teoria cinetico-molecular studiaz proprietile termice ale diferitor sisteme
fizice n baza structurii microscopice a acestora, adic considerndu-le sisteme de
atomi i molecule aflate ntr-o continu micare dezordonat. Parametrii microscopici ai sistemelor cercetate (masa atomilor i moleculelor, viteza, impulsul i energia
medie a acestora etc.) determin parametrii lor macroscopici. De exemplu, presiunea
i temperatura snt determinate de proprietile ansamblului de molecule i niciodat
nu se vorbete despre presiunea sau temperatura unei molecule.
Termodinamica studiaz proprietile termice ale sistemelor fizice din punct de
vedere macroscopic, fr a ine seama de structura lor intern atomo-molecular. n
acest caz se stabilesc relaii cantitative dintre mrimile direct msurabile (presiunea,
volumul, temperatura etc.), iar cu ajutorul lor se cerceteaz interaciunea i schimbul
de energie dintre corpurile sistemului analizat, ntre ele i cu mediul nconjurtor.
Corpul sau ansamblul de corpuri macroscopice studiat este numit sistem termodinamic. Corpurile incluse n acest sistem pot interaciona att ntre ele, ct i cu
corpuri din exteriorul sistemului.
Dup caracterul interaciunii cu mediul exterior, sistemele termodinamice se
clasific n:
sisteme deschise ce fac schimb de substan i de energie cu mediul exterior.
De exemplu: oxigenul evacuat parial dintr-un balon i micoreaz masa pe msura
evacurii; lichidul dintr-un vas deschis i micoreaz masa prin evaporare etc.;
sisteme nchise ce nu fac schimb de substan cu mediul exterior, dar pot face
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Care snt cele dou teorii folosite la descrierea fenomenelor termodinamice? Caracterizai-le.
2. Prin ce difer sistemele nchise de cele izolate?
3. Prin ce se caracterizeaz o stare a unui sistem?
4. Ce reprezint parametrii de stare?
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
schimb de energie. De exemplu, gazul coninut ntr-un vas nchis care se nclzete
n urma aciunii razelor solare .a.;
sisteme izolate care nu fac nici schimb de energie, nici schimb de substan
cu mediul exterior. De exemplu, lichidul dintr-un termos cu dop de plut.
Totalitatea proprietilor sistemului de molecule, la un moment dat, caracterizeaz o stare a sistemului. Mrimile fizice msurabile care descriu starea concret
a sistemului i caracterizeaz proprietile acestuia snt numite parametri de stare.
Relaia care stabilete legtura dintre parametrii de stare se numete ecuaie de stare.
Trecerea sistemului de molecule dintr-o stare n alta printr-un ir de stri intermediare se numete proces termodinamic sau transformare termodinamic.
S analizm noiunile introduse din punctul de
vedere al valabilitii ecuaiei de stare. n acest scop,
vom cerceta urmtorul exemplu. S presupunem c p
avem un gaz oarecare cu volumul V1, aflat n condiii
normale (p1 = 105 Pa, t1 = 0C), i dorim s efectum
2
o transformare pentru a-l trece din starea 1 n starea p2
2, caracterizat de parametrii V2, p2 i t2. n starea
iniial, atta timp ct asupra lui nu se exercit nicio
aciune din exterior, gazul este descris de parametrii V1, p1, t1, ale cror valori nu variaz n timp. n
1
asemenea cazuri se spune c starea sistemului este p1
o stare de echilibru termic, care ntotdeauna poate
fi reprezentat grafic. Pentru aceasta se folosete un
0 V2
sistem de coordonate, pe abscisa i ordonata cruia
V1
V
se noteaz valorile parametrilor de stare ai sistemuFig. 1.1
lui. Astfel, starea 1 de echilibru este reprezentat n
figura 1.1 prin punctul 1.
Procesul n decursul cruia sistemul trece printr-un ir de stri intermediare de echilibru se numete proces de echilibru.
n acest caz trecerea unui gaz din starea iniial 1 n starea final 2 trebuie s
decurg att de lent, nct el s se afle continuu n stare de echilibru, adic s treac
mereu dintr-o stare de echilibru n alta. Procesul respectiv poate fi reprezentat grafic
printr-o curb (fig. 1.1), iar ecuaia de stare descrie cantitativ aceast trans-formare.
Experimentele demonstreaz c, dup un anumit timp, sistemul izolat trece obligatoriu n starea de echilibru termic. Aceast afirmaie este cunoscut sub numele
de principiul zero al termodinamicii.
C a p i t o l u l
Diversitatea strilor de agregare ale substanei, precum i esena multor fenomene fizice pot fi nelese numai dac studiem structura intern a substanei. Datele experimentale
obinute n urma cercetrii acesteia sub diferite aspecte ne permit s concluzionm c
substana are o structur discret sau granular, adic este compus din particule mici.
Cea mai mic particul dintr-o substan care pstreaz proprietile chimice ale acesteia se numete molecul.
10
La rndul ei, molecula este format din una sau din mai multe particule, identice ori diferite, numite atomi. Dac atomii care formeaz moleculele snt identici,
atunci substana alctuit dintr-un astfel de ansamblu de particule este numit
simpl, adic nu poate fi descompus n produse mai simple (de exemplu: hidrogenul, clorul, fierul .a.). n cazul n care moleculele snt formate din atomi diferii,
substana respectiv se numete compus i poate fi descompus n constituente
simple (de exemplu: dioxidul de carbon, apa, sarea de buctrie .a.). Concepia
despre structura atomic a substanei a fost formulat nc n Antichitate (Leucip,
490430 .Hr.; Democrit, 460370 .Hr. .a.), ns dezvoltarea teoretic a ideilor
atomiste a fost posibil abia atunci cnd rezultatele experimentale au determinat
elaborarea unei astfel de teorii.
Un ir de fenomene fizice, cum ar fi difuziunea, evaporarea, fierberea .a., demonstreaz c moleculele substanei se afl ntr-o continu micare dezordonat.
La contactul a dou substane, indiferent de starea de agregare n care ele se afl, are
loc ptrunderea reciproc a moleculelor unei substane printre moleculele celeilalte,
fr vreo aciune din exterior. Acest fenomen se numete difuziune.
El poate fi explicat numai presupunndu-se c moleculele substanei se mic dezordonat. Atmosfera Pmntului constituie un amestec de oxigen, azot, dioxid de carbon, vapori de ap i de unele cantiti mici de gaze inerte. Dac nu ar exista micarea
continu i dezordonat a moleculelor, atunci sub aciunea forelor de greutate acestea
s-ar depune pe suprafaa Pmntului.
Un rol decisiv n verificarea experimental a ipotezei despre structura discret
a substanei i n demonstrarea micrii haotice a moleculelor l-a avut micarea
brownian.
n anul 1827, botanistul englez Robert Brown, urmrind la microscop o suspensie
(coloidal) de polen n ap, a constatat c particulele de polen se afl ntr-o micare
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
continu i dezordonat, descriind nite traiectorii ciudate. Unicul factor extern care
influena aceast micare era temperatura: cu ct aceasta era mai nalt, cu att micarea
devenea mai intens. Mai trziu s-a observat c aceleai micri snt caracteristice i
pentru alte particule n suspensie, indiferent de natura lor. Fizicianul austriac Felix
Ehrenhaft (18791952) i fizicianul francez Louis de Broglie (18921987) au studiat
micarea particulelor din fum suspendate n aer i au stabilit aceleai particulariti
ale micrii lor ca i ale particulelor de polen suspendate n ap. Fenomenul de agitaie a particulelor foarte mici aflate n suspensie a fost numit micare brownian,
iar particulele respective particule browniene.
Mult timp micarea brownian a rmas fr explicaie. Pe parcursul anilor au
fost formulate i verificate diferite ipoteze, ns abia n 1876 chimistul i fizicianul
britanic William Ramsay (18521916) a presupus c acest fenomen poate fi explicat
numai prin micarea moleculelor lichidului n care se afl particulele browniene.
Aceast ipotez permite o explicaie simpl a micrii browniene: micarea particulelor n suspensie este rezultatul lovirii lor de moleculele lichidului, care le transmit
un anumit impuls.
Dimensiunile particulelor browniene, dei mici, snt
mult mai mari dect cele ale moleculelor. Astfel, numrul
de ciocniri ce revine unor poriuni ale suprafeei particulei
sn
browniene este diferit i rezultanta impulsului primit de
ea poate fi alta dect zero. Aadar, particula brownian se
s
va mica n direcia ce coincide cu cea a impulsului res1
zultant. Deoarece masa ei este mult mai mare dect masa
moleculelor de lichid, viteza particulei este mult mai mic
s2
dect cea a moleculelor, astfel nct micarea brownian
poate fi uor urmrit la microscop. Dac vom nregistra
poziia particulei browniene dup intervale egale de timp
Fig. 1.2
i le vom uni cu segmente de dreapt, atunci se va obine o linie frnt asemntoare cu cea din figura 1.2, unde s1, s2, ..., sn snt deplasrile
particulei n fiecare interval de timp, iar s este deplasarea ei n decursul observrii.
Teoria cantitativ a micrii browniene a fost elaborat n anul 1905 de fizicianul
german Albert Einstein (18791955), care a demonstrat c aceast micare complet
dezordonat se supune unor legi probabilistice strict determinate. Cercetrile experimentale efectuate de fizicianul francez Jean Perrin (18701942) n anii 19061908,
independent de fizicianul polonez Marian Smouchowski (18721917), au confirmat
ntru totul teoria lui Einstein. Mai mult dect att, cu ajutorul acestei teorii J. Perrin a
determinat experimental valoarea numrului lui Avogadro i masa moleculei. Existena
atomilor i a moleculelor a devenit, astfel, o realitate obiectiv.
Din cele expuse mai sus, se poate concluziona c la baza teoriei cinetico-moleculare
a substanei se afl urmtoarele principii confirmate experimental:
11
C a p i t o l u l
103
12
m3
L
= 22,42
.
mol
mol
Acest rezultat este cunoscut ca legea lui Avogadro.
VM = 22,42 103
(1.4)
Problem rezolvat
Determinai:
a) numrul moleculelor din 1 mm3 de ap;
b) masa unei molecule de ap i diametrul ei, considernd moleculele sferice.
V
N .
M A
N=
kg
.
m3
kg
kg
= 18 103
. Densimol
mol
kg
103 m3 109 m3
N=
6,02 1023 1 3,34 1019 molecule.
3 kg
mol
18 10
mol
m0 =
M 18 103 kg/mol
=
3 1026 kg.
NA 6,02 1023 mol1
3
d,
6
V0
de unde se obine diametrul d:
6V0
.
Pe de alt parte, volumul unei molecule V0 este egal cu raportul dintre volumul molar i numrul de molecule din el, iar volumul molar se exprim prin densitate =
V0 =
VM
M
=
NA NA
6M
; d 3,85 1010 m = 0,385 nm.
NA
M
. Aadar,
VM
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
Rezolvare
a) Numrul moleculelor dintr-o substan se determin din relaia (1.3), unde masa m
se nlocuiete cu produsul V din definiia densitii substanei. Aadar, obinem:
13
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Care snt fenomenele ce confirm micarea moleculelor?
2. Cum se explic creterea intensitii difuziunii la mrirea temperaturii?
3. De ce nu se observ micarea haotic a firicelelor de mac introduse n ap? Ce se va ntmpla dac vom mri temperatura apei?
4. Care snt principiile fundamentale ale teoriei cinetico-moleculare?
5. Ce reprezint unitatea atomic de mas?
6. Definii masa molecular (atomic) relativ a substanei.
7. Ce reprezint molul?
8. Cum se calculeaz masa molecular relativ a unei molecule compuse? Dar masa molar?
9. Calculai masa molecular relativ i masa molar a propanului (C3H8).
10. Calculai masa unei molecule de metan (CH4).
11. Determinai numrul de molecule dintr-o pictur de ap cu masa de 2 g i din una de
mercur cu aceeai mas. Comparai rezultatele obinute.
12. Cte molecule de gaz conine un recipient cu volumul de 200 cm3, dac gazul se afl n
condiii normale?
13. Cte molecule conine o mas m = 1 kg de etan (C2H6)?
14. Determinai masa unei buci de aur care conine acelai numr de atomi ca i o bucat
de aluminiu cu masa de 1 kg.
15. n timp de o zi s-au evaporat 50 g de ap. Cte molecule se desprind de pe suprafaa apei
n fiecare secund?
16. Pe suprafaa apei a czut o pictur de petrol cu masa de 0,2 mg , care a format o pelicul cu aria de 200 cm2. Considernd c moleculele de petrol s-au aezat n dou straturi,
determinai diametrul lor. Densitatea petrolului este de 0,83103 kg/m3.
C a p i t o l u l
14
a)
b)
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
15
c)
Fig. 1.3
moleculei B i n consecin energia cinetic se va micora, iar cea potenial va crete. Partea graficului energiei poteniale din vecintatea valorii minime se numete
groap de potenial.
S ne imaginm c moleculele sistemului nu posed energie cinetic. n acest caz,
ele s-ar fi plasat la distana r0 , care corespunde strii echilibrului stabil, iar energia
potenial ar fi fost Ep = Epmin..
n realitate, moleculele ntotdeauna posed energie cinetic i din aceast cauz distana dintre ele poate fi att mai mare, ct i mai mic dect r0 . Dac energia cinetic este
mai mic dect valoarea minim a celei poteniale Ec1 < |Epmin.|, atunci micarea moleculei B este limitat de pereii gropii de potenial n punctele 1 i 1, unde energia cinetic
se transform complet n energie potenial. n consecin, molecula B cu energia Ec1
se va afla la o distan medie r1 fa de molecula A, unde energia ei potenial este
minim. Din figura 1.3, c se observ c pentru o stare a moleculei B cu energia cinetic Ec 2 , unde Ec1 < Ec 2 < |Epmin.|, distana medie r2 fa de molecula A crete. Aceast
cretere a distanei dintre molecule explic dilatarea solidelor i lichidelor la nclzire
(la ridicarea temperaturii se mrete energia cinetic).
Dac energia cinetic a moleculei (Ec3 n figura 1.3, c) este mai mare dect |Epmin.|,
atunci ea prsete groapa de potenial i distana dintre molecule poate crete nelimitat (ca n cazul gazelor).
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Ce reprezint forele intermoleculare? Cum depind ele de distana dintre molecule?
2. Explicai fenomenul de dilatare a solidelor i a lichidelor cu ajutorul interaciunii moleculare.
3. Cum se explic, n baza legii conservrii energiei, existena minimului energiei poteniale
de interaciune a moleculelor?
C a p i t o l u l
16
Studiul proprietilor substanei a artat c ea se poate afla n diferite stri: solid, lichid
sau gazoas, numite stri de agregare. Pentru cercetarea mai detaliat a substanei n
diferite stri de agregare, vom avea nevoie de anumite modele ale acestor stri.
Este deja cunoscut c forele intermoleculare tind s menin moleculele la o
anumit distan una fa de alta, iar micarea lor haotic tinde s le disperseze n
spaiu. Aciunea concomitent a acestor dou tendine determin starea de agregare
a substanei.
S revenim la figura 1.3, c. Atunci cnd molecula B se afl n groapa de potenial
Ec 1 << |Epmin.|, ea va efectua o micare de oscilaie n jurul poziiei de echilibru aflat la
distana r1. Forele de interaciune snt att de puternice, nct micarea dezordonat
determinat de energia cinetic Ec1 nu le poate nvinge. Astfel, starea solid este caracterizat de o reea avnd o anumit form regulat, numit reea cristalin. Moleculele
execut o micare dezordonat oscilatorie n jurul unor puncte numite noduri ale
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Cum se explic existena strilor de agregare ale unei substane?
2. Descriei modelul strii solide. Explicai de ce n aceast stare moleculele au o micare limitat.
3. De ce la creterea temperaturii substana trece din stare solid n cea lichid? Descriei
modelul strii lichide.
4. Care este deosebirea esenial a strii gazoase fa de strile solid i lichid? Cum este n
acest caz energia potenial de interaciune a moleculelor?
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
17
C a p i t o l u l
moleculele (atomii) se consider puncte materiale, adic dimensiunile lor snt neglijabile n comparaie cu distanele dintre ele;
forele intermoleculare snt neglijabile, adic moleculele (atomii) luate separat se
mic de la o ciocnire la alta rectiliniu i uniform;
ciocnirile moleculelor (atomilor) ntre ele i cu pereii vasului n care se afl gazul
snt perfect elastice.
18
Acest model permite studierea chiar i a gazelor reale, dac ele se afl la presiuni
mici i temperaturi nu prea joase. Odat cu creterea presiunii sau/i micorarea
temperaturii, forele intermoleculare nu mai pot fi neglijate, iar moleculele nu mai
pot fi considerate puncte materiale. n acest caz, modelul gazului ideal nu mai poate
fi aplicat.
Cu toate c modelul gazului ideal descrie foarte aproximativ situaia real, el totui
permite obinerea unor rezultate importante, chiar dac ele snt valabile numai n
anumite limite.
Presupunem c N molecule ale unui gaz ideal, fiecare de mas m0, se afl ntr-o
incint de forma unui cub cu latura l. Vom analiza mai nti aciunea exercitat de o
singur molecul asupra unui perete al incintei (de exemplu, cel din stnga). Cu alte
cuvinte, se va urmri micarea de-a lungul direciei x a unei molecule cu viteza v1
(fig.1.5). Molecula va aciona asupra peretelui cu o for F1x egal n modl i opus
ca sens celei cu care acioneaz peretele asupra moleculei F'1x . Valoarea forei F'1x ,
conform principiului fundamental al dinamicii, este egal cu viteza de variaie a
impulsului moleculei:
y
(m0)1x
F'1x =
,
t
l
unde t este durata ciocnirii. Deoarece ciocnirea,
conform modelului gazului ideal, este perfect
elastic, se va modifica numai componenta x a
v1
impulsului de la m01x pn la m0'1 x , unde '1 x =
= 1x = | 1x |. Atunci, n urma unei ciocniri,
impulsul moleculei variaz cu mrimea
x
(m0)1x = m0'1x m01x = 2m01x = 2m0 | 1x |
v1
z
i fora care acioneaz asupra moleculei din
Fig. 1.5
2m01x
partea peretelui este F'1x =
.
t
Molecula considerat acioneaz asupra peretelui incintei cu fora F1x = F'1x(|F1x| =
= |F'1x|) numai n momentul ciocnirii. n decursul unui timp , molecula se va ciocni
cu peretele de N1 ori. Fora medie 1x care acioneaz din partea unei molecule n
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
timpul va fi considerabil mai mic dect fora |F1x| ce acioneaz din partea aceleiai
molecule n timpul t, deoarece >>t:
N1
1x = 2m0| 1x | .
19
RUDOLF CLAUSIUS
m 2
Observm c 0 =
2
ei de translaie.
tr.
2
p = 3 n
tr. .
(1.9)
Aceast expresie a fost obinut pentru prima dat de fizicianul german Rudolf
Clausius i este numit formula fundamental a teoriei cinetico-moleculare a gazelor ideale.
Ea arat c:
Presiunea unui gaz este direct proporional cu energia cinetic a micrii de translaie a tuturor moleculelor din unitatea de volum.
Aadar, presiunea unui gaz, ca un parametru macroscopic, reprezint rezultatul
aciunii unei fore medii exercitate de toate moleculele gazului asupra unitii de
suprafa a peretelui incintei, n care acesta se afl.
C a p i t o l u l
Problem rezolvat
20
SI:
103 m3,
Se d:
V = 1 L,
m = 100 g,
kg
M = 4 10
,
mol
5
p0 = 10 Pa
a) ?; b) E ?
101 kg
tr.
tr.
Rezolvare
a) n conformitate cu formula fundamental a teoriei cinetico-moleculare (1.9), energia cinetic medie a unei molecule
tr. =
3p0 3p0V
=
.
2n
2N
Din definiia cantitii de substan (1.3) pentru numrul de molecule din balon avem
N=
m
N
M A, iar pentru energia cinetic medie a unei molecule de heliu obinem:
3Mp0V
23
J.
tr. = 2mN ; tr. 1 10
A
b) Energia cinetic medie a tuturor moleculelor din balon este egal cu produsul dintre energia medie a unei molecule i numrul acestora:
tr. =
Problem rezolvat
tr.
3
= p0V;
2
tr.
150 J.
m/s
Rezolvare
Presiunea exercitat de moleculele care ciocnesc suprafaa S a peretelui
p=
F N F1
=
,
S
S
unde F1 reprezint fora ce acioneaz din partea unei molecule care ajunge la suprafaa cercetat, iar N numrul acestor molecule.
Micarea moleculelor unui gaz ideal se realizeaz n conformitate cu legile mecanicii clasice.
Conform legii a doua a lui Newton, impulsul forei F1 a unei molecule este egal cu variaia impulsului acesteia:
unde m0 reprezint masa unei molecule, care, conform (1.2), se exprim prin masa molar M
i numrul lui Avogadro NA = 6,02 1023 mol1, m0 = M/NA.
n intervalul de timp t, la suprafaa cercetat vor ajunge moleculele care se afl la o distan
mai mic sau egal cu t. Astfel, numrul de molecule
N = nS t.
Presiunea exercitat de fluxul de molecule reprezint
p=
nSt 2m0
2nM2
2
=
2nm
=
0
St
NA ,
pNA
7 105 6,02 1023
m
= 25
= 500 .
2nM 2 3,01 10 28 103
s
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
SI:
Se d:
7 105 Pa
p = 700 kPa,
25
3
n = 3,01 10 m ,
M = 28 103 kg/mol
?
21
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Descriei modelul gazului ideal. Numii condiiile n care acest model este valabil.
2. Care este formula fundamental a teoriei cinetico-moleculare a gazului ideal?
3. Cum se definete viteza ptratic medie a moleculelor unui gaz?
4. Care este viteza termic a moleculelor unui gaz cu masa de 3 kg, ce ocup volumul V = 5 m3
la presiunea p = 5 105 Pa.
5. Calculai numrul moleculelor de oxigen din 1 cm3, dac presiunea oxigenului este de
103 Pa, iar viteza medie ptratic a moleculelor este de 500 m/s.
6. ntr-o incint cu volumul de 2 L se afl un gaz ideal la presiune atmosferic normal. Care
este energia cinetic medie a micrii de translaie a moleculelor acestui gaz?
7. La ce presiune se afl hidrogenul dintr-un recipient, dac concentraia moleculelor este de
1026 m3, iar viteza lor termic T = 600 m/s?
8.* n calea unui flux de molecule de hidrogen se afl un disc cu suprafaa de 6,02 cm2.
Determinai fora care acioneaz asupra discului, dac viteza moleculelor este egal cu
1 000 m/s, iar concentraia lor cu 1020 m3.
C a p i t o l u l
TEMPERATURA.
1.6 SCRI DE TEMPERATUR
22
Experimental se constat c starea de nclzire a unui gaz este determinat de micarea de agitaie termic a moleculelor lui. n urma ciocnirilor dintre ele se stabilete o stare de echilibru, n care numrul moleculelor cu valorile vitezelor cuprinse ntr-un anumit interval este constant. Aceast stare este caracterizat de un alt parametru macroscopic foarte important, numit temperatur.
Din punctul de vedere al teoriei cinetico-moleculare, temperatura gazului este o
proprietate a sistemului de molecule i deci trebuie s depind de anumite mrimi
microscopice. ntr-adevr, admitem dou gaze aflate n diferite stri de nclzire,
adic la diferite temperaturi. Aceasta nseamn c energiile cinetice medii ale moleculelor fiecrui gaz snt i ele diferite tr.1 > tr.2 . Dac aducem n contact aceste dou
gaze, atunci moleculele lor se vor ciocni ntre ele. n urma acestor ciocniri, moleculele primului gaz, avnd viteze mai mari, vor accelera moleculele gazului al doilea,
transmindu-le o parte din energia lor cinetic. Transferul de energie de la moleculele primului gaz la cele din gazul al doilea va continua pn cnd energiile cinetice
medii ale moleculelor celor dou gaze se vor egala. La acest moment gazele snt n
echilibru i au aceeai stare de nclzire, adic aceeai temperatur i aceeai energie
cinetic medie a moleculelor ambelor gaze tr.1 = tr.2 . Din analiza fcut mai sus rezult c temperatura i energia cinetic medie a moleculelor gazului au acelai comportament i ntre aceste dou mrimi trebuie s existe o dependen direct.
Temperatura unui gaz ideal este o msur a micrii dezordonate a moleculelor lui.
t(C) = T 273,
T = t (C) +273.
(1.10)
Scara
Fahrenheit, F
212
32
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
23
459
(1.11)
n figura 1.6 snt reprezentate schematic scrile de temperatur analizate i punctele de reper folosite la definirea lor.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Care este interpretarea cinetico-molecular a temperaturii? Este oare valabil noiunea
de temperatur pentru o singur molecul?
2. De ce temperatura termodinamic nu poate fi negativ?
3. Ce reprezint scara termodinamic a temperaturilor?
4. Cum snt construite scrile de temperaturi Celsius i Fahrenheit?
5. Care snt unitile de temperatur pe scrile Kelvin, Celsius i Fahrenheit? Care dintre ele
este folosit n SI?
6. La ce temperatur indicaiile de pe scrile Celsius i Fahrenheit vor coincide? Dar de pe
scrile Kelvin i Fahrenheit?
7. ntr-o zi torid de var temperatura aerului este de 95F. Care este temperatura n aceast zi pe scara Celsius?
C a p i t o l u l
Din interpretarea cinetico-molecular a temperaturii rezult c energia cinetic medie a moleculelor gazului i temperatura lui absolut au acelai comportament i, prin urmare, trebuie s se exprime una prin alta. Fizicianul austriac Ludwig
Boltzmann (18441906) a fost primul care a demonstrat c
energia cinetic medie a micrii de translaie a moleculelor unui gaz ideal este direct
proporional cu temperatura absolut i depinde numai de ea:
2
= m0 = 3 kT,
(1.12)
tr.
2
2
J
unde k = 1,38 1023 este o constant universal numit constanta lui Boltzmann.
K
Vom meniona n mod special c dei ecuaia (1.12) a fost obinut pentru un gaz ideal,
ea este valabil att pentru gazele reale, ct i pentru lichide i solide.
ntruct presiunea gazului depinde de energia cinetic medie a micrii de translaie a moleculelor, ea trebuie s depind i de temperatur. ntr-adevr, introducnd
(1.12) n (1.9), obinem relaia dintre presiune i temperatur:
24
p = nkT.
(1.13)
Aceast relaie permite determinarea concentraiei de molecule a oricrui gaz ideal dac se cunosc parametrii lui macroscopici, presiunea i temperatura. ntruct relaia (1.13) nu depinde de natura gazului, pentru toate gazele ideale aflate n condiii normale (presiunea atmosferic normal p0 = 1,013 105 Pa i temperatura t = 0C
sau T= 273 K) concentraia moleculelor este una i aceeai. Valoarea acestei concentraii se numete numrul lui Loschmidt.
Relaia care exprim dependena funcional numai a parametrilor macroscopici
(n cazul unui gaz ideal acetia snt presiunea, volumul i temperatura) este numit
ecuaie de stare a gazului ideal. Lund n considerare c numrul de molecule din
N
unitatea de volum (concentraia) n = , din (1.13) obinem:
V
pV = NkT.
(1.14)
Numrul de molecule din masa de gaz cercetat poate fi determinat din definiia
cantitii de substan (1.3). Avem:
m
N=
N = NA .
(1.15)
M A
Introducnd (1.15) n (1.14), obinem:
m
pV = NAkT = NAkT.
M
J
1
J
1,38 1023 = 8,31
Observm c produsul R = NA k = 6,023 1023
mol K
mol
K
este o constant numit constanta universal a gazelor. Dup cum vom vedea n
par. 1.8, e, aceast constant se determin i experimental.
Aadar, ecuaia de stare a gazului ideal capt forma
m
pV = RT = RT.
(1.16)
M
Ea exprim legtura dintre parametrii macroscopici ai unei mase de gaz date.
Din relaia (1.12) rezult c odat cu creterea temperaturii crete i agitaia termic a moleculelor gazului. Micarea de agitaie termic poate fi descris cantitativ
cu ajutorul vitezei termice. Folosind definiia acesteia i (1.12), obinem:
T = 2 = 3kT .
m0
M
Deoarece m0 = , iar kNA = R, avem:
NA
3RT
T =
.
(1.17)
M
Pentru un gaz ideal dat viteza termic este proporional cu rdcina ptrat din
temperatura absolut i depinde numai de ea.
La echilibrul termic al unui amestec de gaze se egaleaz temperaturile acestora,
adic se egaleaz energiile cinetice medii ale micrii de translaie a moleculelor, vitezele lor fiind diferite: cele cu mase mai mari au viteze mai mici i invers. De exemplu,
la temperatura de 300 K, din (1.17) pentru viteza moleculelor de oxigen obinem
aproximativ 483 m/s, iar pentru cele de heliu aproximativ 1368 m/s.
Problem rezolvat
Se d:
p = 105 Pa,
T = 2 000 m/s
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
25
1
S se determine concentraia moleculelor de heliu dintr-o
incint, dac gazul se afl sub presiunea p = 105 Pa, iar viteza
termic a moleculelor este T = 2 000 m/s.
n?
Rezolvare
Din ecuaia (1.8), pentru concentraia moleculelor avem: n =
3p
.
m0T2
n=
Problem rezolvat
Se d:
t1 = 27C,
m
= 0,4,
m1
t = 50C
3pNA
; n = 1,13 1025 m3.
MT2
SI:
300 K
50 K
p1
?
p2
Rezolvare
n conformitate cu ecuaia de stare a gazului ideal (1.16) pentru cele dou stri ale gazului pn
i dup evacuare, avem:
p1V =
m1
m
RT1 , p2V = 2 RT2 .
M
M
p1 m1 T1
=
.
p2 m2 T2
Deoarece temperatura gazului s-a micorat cu t = T, rezult c T2 = T1 T. Din condiiile problemei este cunoscut micorarea relativ a masei gazului, adic
m m1 m2
m
=
= 1 2,
m1
m1
m1
1
m1
=
.
m2
m
1
m1
de unde
C a p i t o l u l
Aadar, pentru raportul presiunilor pn i dup evacuarea gazului din recipient, avem:
26
p1
=
p2
T1
m
(T1 T )
m1
300
= 2.
(1 0,4)(300 50)
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Care este relaia dintre energia cinetic medie a micrii de translaie a moleculelor i temperatur?
2. Ce reprezint ecuaia de stare a gazului ideal? Scriei aceast ecuaie.
3. Cum depinde viteza termic a moleculelor de natura gazului?
4. Calculai concentraia unui gaz aflat n condiii normale (numrul Loschmidt).
5. Determinai temperatura unui gaz, dac energia cinetic medie a micrii de translaie a
moleculelor lui este egal cu 4,14 . 1020 J.
6. Viteza termic a moleculelor unui gaz la 0C este egal cu 493 m/s. Care este masa molar a acestui gaz?
7. Determinai densitatea unui gaz cu presiunea p = 5 105 Pa, dac viteza termic a moleculelor lui este de 600 m/s.
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
Studiul legitilor dup care variaz parametrii de stare n procesele termice a fost
efectuat mai nti experimental. Dac unul dintre parametrii de stare p, V, t se menine constant, transformrile snt simple: izoterme (t = const.); izobare (p = const.)
i izocore (V = const.).
27
ntr-o transformare izoterm (t = const.) a unei mase date de gaz (m = const.), produsul dintre presiunea i volumul lui este constant.
pV = const., pentru t = const., m = const.
(1.18)
Lucrare de laborator
C a p i t o l u l
28
Scopul
lucrrii:
Aparate
i materiale
necesare:
Consideraii teoretice
n aceast lucrare de laborator se studiaz o mas dat de aer, considerat gaz ideal, ce se afl
n interiorul unui tub de sticl cu lungimea l i aria seciunii S. Dac tubul se introduce cu deschiztura n jos ntr-un vas cu ap, atunci lungimea coloanei de aer din el se micoreaz cu valoarea h a nlimii coloanei de ap care intr n tub (fig. 1.9). Din (1.18) i cele menionate mai
sus obinem p0Sl = p(lh) S sau p0l= p(lh), unde p0 este presiunea atmosferic, iar p reprezint
presiunea aerului din tub.
ROBERT BOYLE
p = p0 + g (Hh),
(1.19)
l
Modul de lucru:
1. Msurai presiunea atmosferic p0 cu ajutorul barometrului.
2. Msurai lungimea tubului de sticl l.
3. Determinai produsul p0l dintre presiune i lungimea coloanei
h
de aer n starea iniial.
A
B
4. Introducei n vasul cu ap tubul de sticl cu captul deschis
n jos.
5. Msurai nlimea coloanei de ap din tub i determinai lunFig. 1.9
gimea coloanei de aer lh n starea final.
6. Msurai diferena dintre nivelurile de ap din vas i din tub i cu ajutorul relaiei (1.19) determinai presiunea aerului din tub n starea final.
7. Determinai produsul p(lh) dintre presiune i lungimea coloanei de aer n starea final.
8. Comparai valorile produselor p0l i p(lh) i observai egalitatea aproximativ a lor, verificnd astfel legea BoyleMariotte.
9. Repetai de 2-3 ori msurrile i determinrile din pct. 48 i introducei rezultatele obinute n urmtorul tabel:
Nr. crt.
p0
(kPa)
l
(m)
h
(m)
lh
(m)
1.
2.
3.
10. Tragei concluziile referitor la rezultatele obinute.
Hh
(m)
p
(kPa)
p0l
p(lh)
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
29
NTREBRI
C a p i t o l u l
30
V V0
= t, pentru m = const., p = const.
(1.20)
V0
Coeficientul de proporionalitate se numete coeficient de dilatare izobar. S-a
luat n considerare c variaia temperaturii ncepe de la t0 = 0, t = t t0 = t. Dup cum
rezult din (1.20), acest coeficient este numeric egal cu variaia relativ a volumului
de gaz la nclzirea lui cu 1 grad. Msurtorile exacte ale coeficientului au stabilit
aceeai valoare pentru toate gazele:
1
= 0,00366 grad1 =
grad1 .
273,15
V = V0 (1 + t).
Volumul unui gaz aflat la presiune constant crete liniar cu temperatura.
(1.21)
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
31
La nclzirea izocor a unei mase date de gaz (m = const.), variaia relativ a presiunii
lui este direct proporional cu variaia temperaturii i nu depinde de natura gazului:
p p0
= t, pentru m = const., V = const.
(1.22)
p0
Coeficientul de proporionalitate se numete coeficient termic al presiunii i
este egal numeric cu variaia relativ a presiunii gazului la nclzirea lui cu un grad.
S-a luat n considerare c variaia temperaturii t = t t0 = t. Prin msurri exacte s-a
stabilit c pentru toate gazele la temperaturi mult mai ridicate dect cea de lichefiere
i la presiuni sczute valoarea coeficientului este identic cu cea a coeficientului
dilatrii izobare :
1
= = 0,00366 grad1 =
grad1 .
273,15
Din (1.22) rezult:
p = p0 (1 + t).
(1.23)
Presiunea unui gaz meninut la volum constant crete liniar cu temperatura.
C a p i t o l u l
32
V3
p03
p02
p01
t0 = 1
V2
V1
V3 < V2 < V1
t
Fig. 1.12
1
1
= = 273,15C.
Din definiia temperaturii absolute dat n par. 1.7 rezult legtura dintre temperaturile msurate pe scrile Celsius i Kelvin:
1
1
T = + t = + t;
(1.24)
1
1
notnd T0 = = = 273,15 K, obinem:
T = 273,15 + t (C),
ceea ce coincide cu (1.10).
Observm c scrile Kelvin i Celsius snt deplasate cu T0 una fa de alta (fig. 1.6)
i variaia temperaturii cu 1K este echivalent variaiei acesteia cu 1C.
Dac se utilizeaz scara temperaturilor absolute, atunci ecuaia de dilatare a gazelor (1.21) devine foarte simpl. ntr-adevr, din (1.21) cu ajutorul relaiei (1.24)
obinem:
V
p3
1
+ t = V0T ,
V = V0
p2
V V0
p1
de unde
= .
T T0
Aadar, legea lui Gay-Lussac poate fi formulat
astfel:
ntr-o transformare izobar, pentru o mas de gaz
p3 < p2 < p1
(m = const.) raportul dintre volum i temperatura ab0
solut n orice stare rmne constant.
T
Fig. 1.13
V = const., pentru m = const., p = const. (1.25) p
T
V3
t0 =
V2
V1
V3 < V2 < V1
0
Fig. 1.14
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
de unde obinem:
33
I
C a p i t o l u l
34
pV
= const. (m = const.).
(1.28)
T
Cercetrile experimentale de mare precizie au demonstrat c ecuaia Clapeyron
este valabil pentru orice gaz, indiferent de natura acestuia, aflat la presiuni de ordinul
celei atmosferice (i mai mici) i la temperaturi mult mai ridicate dect cea de lichefiere
a gazului. Gazul aflat n asemenea condiii poate fi aproximat cu un gaz ideal.
Ecuaia (1.29) a fost obinut pentru prima dat de chimistul rus Dmitri Mendeleev
(18341907), de aceea este numit ecuaia ClapeyronMendeleev pentru un mol de gaz.
Pentru moli de gaz V= VM i ecuaia (1.29) devine:
pV = RT.
m
Deoarece =
, unde m este masa gazului, iar M masa lui molar, ecuaia
M
ClapeyronMendeleev ia forma:
m
pV =
RT.
(1.30)
M
Ecuaia (1.30) rezult din cercetri experimentale i coincide cu ecuaia (1.16) obinut
din formula fundamental a teoriei cinetico-moleculare. Ea exprim dependena dintre
parametrii de stare ai gazului aflat n condiii de echilibru termic, de aceea mai este numit
i ecuaie termic de stare a gazelor perfecte.
Din ecuaia ClapeyronMendeleev se obin toate transformrile simple studiate
anterior. ntr-adevr, considernd constant unul dintre cei trei parametri de stare, din
(1.30) se obine:
m
pV = const. =
RT, (m, T const.) legea BoyleMariotte;
M
V
m
1
= const. =
R
, (m, p const.) legea lui Gay-Lussac;
T
M
p
p
m
1
= const. =
R
, (m, V const.) legea lui Charles.
T
M
V
Ecuaia de stare permite determinarea densitii unui gaz n funcie de presiunea
la care se afl i de temperatura sa. Folosind definiia densitii = m/V i ecuaia
(1.30), obinem:
Mp
=
.
(1.31)
RT
S determinm presiunea exercitat de un amestec de gaze diferite. Din (1.14) avem:
unde p este presiunea amestecului de gaze, iar N1, N2, ..., Nj snt numerele de molecule din componentele 1, 2, ... j ale amestecului. Dac inem seama c pentru fiecare
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
pVM = RT.
35
Problem rezolvat
SI:
Se d:
0,3 m,
h = 30 cm,
L = 1 m,
4 104 Pa
p1 = 40 kPa,
3
3
= 13,6 10 kg/m
x?
La mijlocul unui tub de sticl orizontal, sudat la ambele capete, se afl o coloan de mercur cu lungimea h = 30 cm. tiind
c lungimea tubului este L = 1 m, iar presiunea gazului din
tub este p1 = 40 kPa, determinai cu ct va cobor coloana de
mercur cnd tubul va fi aezat n poziie vertical. Densitatea
mercurului = 13,6 103 kg/m3.
p2
V2
Rezolvare
n poziie orizontal, gazul aflat n cele dou compartimente ale tubului este caracterizat de aceiai parametri:
presiunea p1 i volumul V1 =
Lh
S, unde S este aria
2
C a p i t o l u l
36
L
p1; V1
l
x
p1; V1
l
Fig. 1.16
p3
V3
Lh
+ x S, iar n partea de jos prin compri2
Lh
x S, unde x este distana cu care se deplaseaz coloana
2
de mercur. Presiunile n cele dou compartimente devin p2 i, respectiv, p3. Condiia de echimare pn la volumul V3 =
p3 = p2 + gh,
unde reprezint densitatea mercurului, iar g 10 m/s2 acceleraia gravitaional. Conform legii BoyleMariotte, pentru masele de gaz din partea superioar i din cea inferioar ale
tubului avem:
p1
Lh
Lh
S = p2
S;
2 +x
2
p1
Lh
Lh
S = (p2 + gh)
S.
2 x
2
(L h)p1
x1,2 =
1
2gh
p1 (L h)
1
x (L h)2 = 0 cu soluiile
gh
4
gh
1+
p1
x=
1+
gh
1 ; x 15 cm.
p1
Se d:
l = 20 cm,
r = 0,5 cm,
t1 = 100C,
t2 = 17C,
= 13,6 103 kg/m3
SI:
0,2 m,
5 103 m,
373 K,
290 K
m ?; l ?
kg; m
Rezolvare
V
La introducerea captului deschis al tuV2; T2
bului n pictura de mercur, n interiorul
lui se nchide o mas de aer cu volumul
l
V1 i temperatura T1. Deoarece tubul
se afl n poziie orizontal, presiunea
Fig. 1.17
aerului este aproximativ egal cu cea
atmosferic i n decursul rcirii pn la temperatura camerei rmne constant. Astfel, aerul
din tub sufer o transformare izobar. Dac notm temperatura camerei cu T2 i volumul
aerului din tub la aceast temperatur cu V2 (fig. 1.17), atunci din legea lui Gay-Lussac avem:
V1 V2
=
T1 T2 .
T
V
T
Volumul mercurului din tub este V =V1 V2 = V1 1 2 , de unde l =
= l 1 2 ; l
S
T1
T1
4 cm.
Din relaia de definiie a densitii, pentru masa mercurului intrat n tub avem:
m = V = Sl = r2l;
m 42,7 103 kg = 42,7 g.
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
Problem rezolvat
(L h)p1
2gh
37
Problem rezolvat
Se d:
p1 = 2,5 105 Pa,
t1 = 17C,
t2 = 57C,
p0 = 105 Pa
SI:
290 K,
330 K
S1
?
S2
Rezolvare
n timpul micrii automobilului, aerul din pneuri sufer o transformare izocor. Conform le-
p1 p2
= , unde p2 este presiunea aerului din pneuri la temperatura T2 = 330 K.
T1 T2
ntruct fora F cu care apas roile asupra drumului este aceeai n ambele cazuri (egal cu
greutatea automobilului G), fiind determinat de diferena dintre presiunea interioar p i cea
F
exterioar p0 , din definiia presiunii p =
obinem:
S
G = (p1 p0)S1,
gii lui Charles,
G = (p2 p0)S2,
unde S1 i S2 snt ariile suprafeelor de contact ale roilor cu drumul n cele dou cazuri.
Rezult:
S1 p2 p0
=
.
S2 p1 p0
S1 p1T2 p0T1 S1
; 1,23.
S2 T1(p1 p0) S2
C a p i t o l u l
Problem rezolvat
38
Se d:
t1 = 27C,
p1 = p0 = 105 Pa,
h = 10 m,
t2 = 4C,
g = 10 m/s2,
= 103 kg/m3
S1
obinem:
S2
SI:
300 K,
277 K
V1
?
V2
Rezolvare
La scufundarea balonului are loc o transformare, n urma creia variaz toi parametrii de stare conform ecuaiei (1.28):
p1V1 p2V2
=
.
(1.33)
T1
T2
p2, presiunea aerului din balon la adncimea h, se determin din condiia de echilibru, fiind egal
cu suma dintre presiunea atmosferic p0 i presiunea hidrostatic gh. Avem: p2 = (p0 + gh).
Din (1.33) obinem:
V1 (p1 + gh)T1
gh T1 V1
=
= 1+
; 2,2.
V2
p0T2
p0 T2 V2
Se d:
V1 = 50 cm3,
V2 = 150 cm3,
p1 = 2 105 Pa,
p2 = 105 Pa,
T1 = 330 K,
T2 = 273 K,
T = 300 K
SI:
5 105 m3,
1,5 104 m3
p?
Pa
Rezolvare
Dup nlturarea peretelui, gazul ocup ntregul recipient cu volumul V1 + V2 , iar masa lui
este m1 + m2 . Gazul este descris de ecuaia ClapeyronMendeleev: p (V1 + V2) =
m1 + m2
RT,
M
(m1 + m2) RT
, M fiind masa molar a gazului. Aplicnd ecuaia
M(V1 + V2)
pVM
pVM
ClapeyronMendeleev la gazul din fiecare compartiment, avem: m1 = 1 1 ; m2 = 2 2 .
RT1
RT2
nsumnd aceste dou expresii n formula pentru p, obinem:
p1V1 p2V2
T
5
+
;
p= T
V
T
+
V2 p 1,3 10 Pa.
1
2
1
de unde presiunea p =
Problem rezolvat
6
O mas dat de gaz ideal
efectueaz o transformare ciclic reprezentat n
figura 1.18. Determinai
temperatura n starea 2,
dac n strile 1 i 3 ea
este de 300 K i, respectiv,
600 K.
Se d:
T1 = 300 K,
T3 = 600 K
T2 ?
Rezolvare
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
Problem rezolvat
39
3
4
Fig. 1.18
p1 p2 p3 p4
= ;
= .
T1 T2 T3 T4
p1 p3 p3 p1
= ;
= .
T1 T2 T3 T2
de unde
p1 p3 p1 p3
=
,
T1 T3 T22
T2 = T1T3 424,3 K.
C a p i t o l u l
VERIFICAI-V CUNOTINELE
40
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
13. ntr-o transformare izoterm a unui gaz ideal presiunea lui a crescut cu 20 kPa. Care este
presiunea final a gazului, dac n timpul transformrii volumul lui s-a micorat de n = 3 ori?
14. Un gaz ocup volumul egal cu 5 m3 la o temperatur de 273 K. Care va fi volumul acestui
gaz la aceeai presiune, dar cu temperatura 273C?
15. Temperatura unui gaz nchis ntr-un cilindru orizontal cu un piston mobil s-a mrit de
n = 2,5 ori. Cu ct se va deplasa pistonul dup nclzire, dac iniial el se afla la distana
L = 20 cm de la captul nchis al cilindrului? Presiunea gazului se consider constant.
16. Un gaz ideal a fost nclzit izobar cu 150C. Care a fost temperatura iniial a gazului, dac
densitatea lui s-a micorat de 1,5 ori?
17. Gazul dintr-un balon nchis a fost nclzit de la 0 pn la 100C. n decursul nclzirii presiunea lui a crescut cu 0,37 MPa. Care a fost presiunea iniial a gazului?
18. ntr-un tub cilindric orizontal cu aria seciunii S = 3 cm2 se afl n echilibru dou pistoane uoare, care delimiteaz de mediul exterior un anumit volum de gaz la temperatura
de 300 K. Pistoanele snt legate ntre ele cu un fir, care rezist la ntindere pn la o tensiune maxim egal cu 20 N. Pn la ce temperatur poate fi nclzit gazul dintre pistoane,
pentru ca firul de legtur s nu se rup? Presiunea atmosferic p0 = 105 Pa. Pistoanele se
mic fr frecri.
19. Un cilindru vertical, nchis cu un piston de mas neglijabil i aria seciunii S = 20 cm2,
conine un gaz ideal la presiunea p0 = 105 Pa i temperatura T1 = 290 K. Gazul este nclzit pn la temperatura t2 = 162C. Care este masa corpului ce trebuie aezat pe piston
pentru ca volumul s ia valoarea iniial?
p
20. Cum se modific volumul unui gaz ideal n decursul unei
transformri ciclice pe care acesta o realizeaz dup cum
este artat n figura 1.20? Indicai pe grafic punctele care
corespund volumelor minim i maxim din aceast transformare.
21. Un gaz ideal ce ocup volumul V1 = 20 L se afl sub presiunea p1 = 105 Pa la temperatura t1 = 17C. Care va fi presiunea gazului, dac aceeai mas de gaz la temperatura
t2 = 100C va ocupa volumul V2 = 10 L?
0
T
22. n cilindrul unui motor cu ardere intern, presiunea i
Fig. 1.20
temperatura combustibilului gazos la nceputul cursei de
comprimare erau egale cu p1= 105 Pa i T1 = 330 K. Determinai temperatura lui la sfritul cursei de comprimare, dac volumul s-a micorat de n = 4 ori, iar presiunea s-a mrit
pn la 8 105 Pa.
23. Un gaz ideal se dilat conform legii: a) p = const.; b) pV 2 = const.; c) p/V = const. Determinai ce se ntmpl cu gazul n aceste transformri: se nclzete sau se rcete?
24. ntr-un balon cu volumul de 25 L se afl 1 kg de oxigen sub presiunea de 3 MPa. Calculai temperatura oxigenului.
25. Determinai densitatea azotului la temperatura t = 7C i presiunea p = 83 kPa.
26. n condiii normale un gaz cu masa egal cu 1,77 g ocup un volum de 10 L. Determinai
masa molar a gazului i precizai natura lui.
27. Un vas cu volumul V = 300 cm3 este mprit n dou pri egale cu un perete poros. n
prima jumtate se afl 28 mg de azot, iar n a doua 32 mg de oxigen. Determinai ce presiuni se vor stabili n cele dou compartimente, dac prin peretele poros pot trece numai
moleculele de azot. Temperatura se menine constant i egal cu 300 K.
28. Determinai densitatea unui amestec de 4 g de heliu i 28 g de azot la temperatura de
300 K i presiunea de 100 kPa.
41
1 p.
1 p.
c) Pentru un mol de gaz ideal produsul dintre presiunea i volumul lui este .
1 p.
1 p.
b) ntre moleculele unei substane acioneaz simultan att fore de atracie, ct i fore de respingere.
1 p.
c) n cazul unui gaz ideal care particip la o transformare izobar, creterea volumului este nsoit de micorarea temperaturii.
1 p.
Itemii 3 i 4 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
Presiunea, volumul i temperatura snt ntr-o dependen funcional care descrie o stare de echilibru al unei cantiti de gaz ideal date, deoarece parametrii
termodinamicii p, V i T reprezint mrimi fizice independente.
Rspuns:
C a p i t o l u l
afirmaia 1
42
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
La mrirea temperaturii unui gaz ideal de patru ori, vitezele moleculelor gazului
cresc de dou ori, deoarece temperatura este msura micrii termice a moleculelor.
Rspuns:
afirmaia 1
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
2 p.
2 p.
3 p.
b) volumul ocupat de amestec n urma unei transformri izobare, dac temperatura gazului s-a mrit cu 100oC.
3 p.
2 p.
3 p.
3 p.
3 p.
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
43
PROFIL UMANIST
1
1 p.
b) Presiunea unui gaz este ... cu energia cinetic medie a micrii de translaie
a tuturor moleculelor din unitatea de volum.
1 p.
c) ntr-o transformare izobar a unei mase date de gaz ideal raportul dintre ...
i rmne constant.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
Itemii 3 i 4 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
3
C a p i t o l u l
afirmaia 1
44
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
La mrirea temperaturii unei mase date de gaz ideal ntr-o transformare izocor, presiunea lui crete, deoarece la temperaturi mai mari numrul de ciocniri al
moleculelor pe unitatea de suprafa a incintei cu gaz n unitatea de timp este
mai mare.
Rspuns:
afirmaia 1
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
2 p.
3 p.
b) volumul recipientului.
3 p.
Dou recipiente snt legate printr-un tub prevzut cu robinet. n unul din ele se
afl 1 kmol de hidrogen la presiunea de 4 MPa i temperatura de 300 K, iar cellalt
este vidat. Dup deschiderea robinetului, presiunea i temperatura hidrogenului
au devenit egale cu 2 MPa i, respectiv, 270 K. Determinai:
a) masa hidrogenului i volumul primului recipient;
3 p.
2 p.
3 p.
3 p.
TEORIA CINETICO-MOLECULAR
2 p.
45
II
Capitolul
BAZELE TERMODINAMICII
2.1 ENERGIA INTERN A GAZULUI IDEAL
a. Energia intern mrime de stare
Sistemele macroscopice studiate n fizica molecular i n termodinamic se afl,
de regul, n repaus. Deci energia mecanic a acestora nu se modific. Transformrile
energetice care au loc n fenomenele termice snt nsoite de variaia energiei determinat de structura intern a sistemului, numit energie intern.
Conform definiiei,
energia intern U a unui sistem termodinamic este egal cu suma energiilor cinetice ale micrii moleculelor lui i ale energiilor poteniale de interaciune dintre ele.
Notm cu Ec suma energiilor cinetice i cu Ep suma energiilor poteniale ale moleculelor. Atunci energia intern:
C a p i t o l u l
II
46
U = Ec + Ep .
(2.1)
U = Ec (T ) + Ep (V),
(2.2)
U = U (V, T ).
(2.3)
Ucicl. = 0.
(2.5)
BAZELE TERMODINAMICII
47
II
C a p i t o l u l
48
Molecula constituit din doi sau din mai muli atomi efectueaz nu numai micare
de translaie, ci i micri de rotaie n jurul axelor ce trec prin centrul ei, deci posed
i energie cinetic de rotaie.
Ne vom limita la cazul moleculelor monoatomice, cum snt moleculele gazelor
inerte, ca heliul, argonul, neonul .a. Acestea nu posed energie cinetic de rotaie
(la rotaia n jurul unei axe punctele de pe ea rmn n repaus). Prin urmare, formula
(2.7) exprim energia cinetic total medie a moleculei de gaz ideal monoatomic. Pe
de alt parte, conform definiiei, energia cinetic medie a unei molecule este egal
cu suma energiilor cinetice ale tuturor moleculelor, mprit la numrul acestora:
Ec(T ) .
(2.8)
tr. = N
Din relaiile (2.6), (2.7) i (2.8) obinem:
3
U id = Ec(T ) = N tr. = _ NkT
2
sau
3
U id = _ NkT .
(2.9)
2
Aceasta este expresia pentru energia intern a gazului ideal monoatomic.
Numrul de molecule N = NA, unde este cantitatea de substan ( = m/M) i NA
3
constanta (numrul) lui Avogadro. Formula (2.9) se scrie sub forma U id = _ NAkT.
2
Dar NAk = R este constanta universal a gazelor. Obinem:
3
3m
U id = _ RT = _ _ RT.
(2.10)
2
2M
Ecuaia (2.10) este numit ecuaia caloric de stare a gazului ideal monoatomic.
Variaia energiei interne n conformitate cu (2.10) este
3
U id = _ R T.
(2.11)
2
Folosind ecuaia termic de stare a gazului ideal (1.30), putem scrie ecuaia caloric
i sub forma:
3
U id = _ pV.
(2.10, a)
2
Ulterior va fi folosit o expresie sau alta, n funcie de mrimile care snt cunoscute.
Problem rezolvat
Se d:
n = 5 1024 m3,
V = 2 L,
T = 300 K
SI:
U?
J?
2 103 m3
Un gaz ideal monoatomic cu concentraia n = 5 1024 m3 ocup un volum de 2 L la temperatura de 300 K. Care este energia intern a acestui gaz?
Rezolvare
n conformitate cu relaia (2.10, a), pentru energia intern a gazului avem:
3
U = _ pV.
2
p = nkT,
unde k = 1,38 10 J/K este constanta lui Boltzman.
Astfel, pentru energia intern obinem:
23
3
3
U = _ nkTV = _ 5 1024 1,38 1023 3 102 2 103 = 62,1 J.
2
2
BAZELE TERMODINAMICII
VERIFICAI-V CUNOTINELE
49
a)
b)
Fig. 2.1
C a p i t o l u l
II
50
L' = L = pV.
(2.13)
Deci la comprimare, cnd lucrul gazului este negativ, forele externe efectueaz
un lucru pozitiv (L' > 0).
Din formula (2.12) observm c gazul efectueaz lucrul numai n cazul n
care volumul su variaz (L 0 numai dac V 0). n transformarea izocor
(V = const., V = 0), lucrul gazului este nul.
Lucrul gazului se calculeaz relativ simplu n procesul izobar, cnd presiunea p, deci
i fora de presiune Fp rmn constante. La dilatarea izobar a gazului la presiunea p de
la volumul iniial V1 pn la volumul final V2, lucrul gazului, n acord cu (2.12), este:
Lp = p(V2 V1).
(2.14)
Comparm formula (2.14) cu expresia L = Fs s pentru lucrul forei constante. Observm o anumit analogie. Formula din mecanic conine produsul dintre proiecia
forei i deplasarea egal cu variaia coordonatei, iar formula (2.14) conine produsul dintre presiune i variaia volumului. Aceast analogie sugereaz ideea folosirii
graficelor la calcularea lucrului gazului. Pe axele acestora n locul coordonatei i al
proieciei forei trebuie s fie depuse volumul i presiunea.
S analizm mai nti cazul n care presiunea rmne constant, adic dilatarea izobar a gazului, construind graficul respectiv pe diagram (fig. 2.3, a).
BAZELE TERMODINAMICII
p
Observm c lucrul gazului (2.14) este numeric egal cu
aria dreptunghiului ale crui laturi snt: graficul izobarei,
1
2
poriunea de abscis corespunztoare volumelor V1 i V2
i segmentele de dreapt ce unesc capetele izobarei cu
Lp = p(V2V1)
punctele respective de pe axa volumelor.
La calcularea lucrului gazului cnd presiunea variaz se
0
V1
V2 V
aplic metoda deja cunoscut. Variaia total a volumului
a)
(V2 V1) se mparte ntr-un numr mare de poriuni
2
p
mici Vi , astfel nct la variaia Vi presiunea pi s r- p
i 1
mn, efectiv, constant. Lucrul efectuat de gaz la aceast
variaie a volumului, dup cum se vede din figura 2.3, b,
L
este numeric egal cu aria fiei nguste cu limea Vi i
nlimea pi (n figur are culoare nchis). Lucrul total
0
se obine prin nsumarea lucrurilor elementare. Adunnd
V1
V2
V
Vi
ariile tuturor fiilor nguste, obinem aria de sub grafic.
b)
Prin urmare, n cazul presiunii variabile, lucrul gazului se
Fig. 2.3
determin n mod grafic, ca i n cazul presiunii constante,
2
p
fiind numeric egal cu aria figurii de sub grafic.
a
Interpretarea grafic a lucrului gazului permite s
1
stabilim o proprietate important a acestuia. Admitem c
b
gazul trece din starea iniial 1 n starea final 2 pe dou
ci diferite o dat pe calea 1a2 i a doua oar pe calea
1b2 (fig. 2.4). Dup cum se vede din figur, ariile de sub
0 V1
V2
V
grafice (1a2V2V11 i 1b2V2V11) snt diferite. Deci lucrul
Fig. 2.4
efectuat de gaz n aceste dou procese, de asemenea,
difer, anume L1a2 > L1b2.
p
b
Prin urmare, lucrul efectuat de gaz la trecerea dintr-o
stare n alta depinde nu numai de aceste stri, ci i de
L>0
c
a
procesul (calea) prin care gazul a ajuns din starea iniial
n cea final. Mrimile care posed aceast proprietate
d
se numesc mrimi de proces. Astfel, lucrul gazului la
variaia volumului su este o mrime de proces.
0 Vmin.
S calculm lucrul gazului ntr-un proces ciclic
Vmax. V
(fig. 2.5). Admitem c punctul ce reprezint starea gazului
Fig. 2.5, a
parcurge graficul ciclului n sensul orar (fig. 2.5, a). Fie
p
starea a corespunde volumului minim, iar starea c volumului maxim
h ocupat de
gaz n acest ciclu.
e
g
L<0
Lucrul gazului n procesul ciclic este egal cu suma lucrurilor pe poriunile
lui:
Lcicl. = Labc + Lcda. n acord cu interpretarea grafic, lucrul Labc este numeric
egal cu
f
aria figurii abcVmax.Vmin. a, luat cu semnul plus, iar lucrul Lcda este numeric egal cu
aria figurii cda Vmin. Vmax.c luat cu semnul minus (n procesul abc gazul se dilat,
lucrul lui fiind pozitiv, iar n procesul cda gazul este comprimat,
fiind negativ).
0 lucrul
Vmax. V
Vmin.
Adunnd algebric aceste dou arii, obinem aria figurii limitate de graficul ciclului,
luat cu semnul plus. Astfel, lucrul gazului ntr-un proces ciclic este diferit de zero.
51
Vmax. V
Vmin.
h
Acest rezultat constituie o consecin a faptului c
lucrul gazului este o mrime de proces.
e
g
L<0
Dac ciclul este parcurs n sens antiorar (n sens
trigonometric), atunci curba efg ce corespunde dilatrii
f
(fig. 2.5, b) se afl sub curba ghe ce corespunde comprimrii. Adunnd algebric ariile de sub aceste curbe cu
0 Vmin.
semnele corespunztoare, obinem aria figurii limitate
Vmax. V
de grafic, luat cu semnul minus. Lucrul gazului n acest
Fig. 2.5, b
proces ciclic este negativ.
Faptul c lucrul gazului n procesul ciclic este diferit de zero constituie un rezultat
foarte important, asigur posibilitatea funcionrii motoarelor termice care efectueaz
lucrul mecanic pe seama energiei interne a corpurilor.
Problem rezolvat
Se d:
= 5 moli,
T1 = 320 K,
T3 = 500 K
O cantitate = 5 moli de gaz ideal efectueaz o transformare ciclic care const din dou izobare i dou izocore
(fig. 2.6). Calculai lucrul efectuat de acest gaz, dac se cunoate c strile 2 i 4 se afl pe aceeai izoterm, iar temperatura
n strile 1 i 3 este de 320 K i, respectiv, 500 K.
L?
p
Rezolvare
C a p i t o l u l
II
52
p2
p1
1
V1
4
Fig. 2.6
V4
p1 p2
T
T T
= sau p2 = 2 p1, de unde p2 p1 = 2 1 p1;
T1 T2
T1
T1
T T1
V1 V4
T4
T2
V.
= sau V4 = V1 = V1, de unde V4 V1 = 2
T1 1
T1 T4
T1
T1
S-a luat n considerare c strile 2 i 4 se afl pe aceeai izoterm, adic T4 = T2. Introducnd
relaiile pentru p2 p1 i V4 V1 n expresia pentru lucrul efectuat de gaz, obinem:
(T T )2
L = 2 2 1 p1V1 .
T1
Folosind ecuaia de stare p1V1 = RT1, lucrul devine
R
L = (T2 T1)2 .
T1
Pentru determinarea temperaturii T2 , vom scrie ecuaiile izocorelor 1 2 i 3 4, lund n
considerare de asemenea faptul c p3 = p2 , p4 = p1 i T4 = T2. Avem:
p1 p2 p3 p4
p
p
i
sau 2 = 1 .
=
=
T1 T2 T3 T4
T3 T2
de unde
p1 p2 p1 p2
,
=
T1T3 T22
T2 = T1T3.
R
L = T (T1T3 T1)2 = R(T3 2 T1T3 + T1); L = 831 J.
1
VERIFICAI-V CUNOTINELE
CANTITATEA DE CLDUR.
2.3 COEFICIENII CALORICI
S analizm o alt modalitate de variaie a energiei
interne a unui sistem termodinamic. Admitem c un
corp solid A, aflat la temperatura TA , este introdus ntr-un vas cu lichid, a crui temperatur TB este mai
joas, TB < TA (fig. 2.9). ntreaga suprafa a corpului
solid vine n contact cu lichidul. n procesul micrii
termice, moleculele dintr-o parte a suprafeei de contact
se ciocnesc cu moleculele din cealalt parte a ei, din
vecintatea acesteia. Temperatura corpului solid este
mai nalt dect a lichidului, deci moleculele solidului au
energii cinetice de translaie mai mari dect moleculele
p
p1
p2
V1
a
2
V2
Fig. 2.7
p
p1
p2
V3
2
Fig. 2.8
V1
BAZELE TERMODINAMICII
1. Cum poate fi determinat lucrul gazului, dac este cunoscut graficul presiunii n funcie de volum?
2. n ce caz lucrul gazului este negativ?
3. Ce nseamn c lucrul gazului este mrime de proces?
4. Ce putei spune despre lucrul gazului ntr-un proces ciclic?
Argumentai rspunsul.
5. Gazul trece pe dou ci diferite din starea 1, caracterizat de parametrii p1 = 2 . 105 Pa i V1 = 0,1m3, n starea
2, n care aceti parametri snt p2 = 105 Pa i V2 = 0,4 m3
(fig. 2.7). Calculai lucrul efectuat de gaz n aceste dou
procese.
6. O mas de gaz ce ocup volumul V1 = 2 m3 la presiunea
p1 = 4 . 105 Pa efectueaz ciclul reprezentat n figura 2.8.
Care este lucrul gazului n acest ciclu, tiind c presiunea
p2 = 105 Pa?
53
TB
TA
Fig. 2.9
lichidului. La ciocniri moleculele solidului transmit o parte din energia lor cinetic
moleculelor lichidului. Astfel, prin suprafaa de separaie solidlichid are loc un
transfer de energie, o parte din energia intern a corpului solid este transmis lichidului ce-l nconjoar.
C a p i t o l u l
II
Aceast modalitate de transmisie a energiei interne de la un corp la altul, de asemenea sub form de energie intern, se numete schimb de cldur, iar cantitatea de
energie transmis prin schimb de cldur a fost numit cantitate de cldur.
54
Din cele expuse mai sus rezult c schimbul de cldur are loc numai n cazul n
care corpurile aflate n contact au temperaturi diferite. Odat cu egalarea temperaturilor se egaleaz i energiile cinetice medii de translaie a moleculelor, iar schimbul de
cldur nceteaz. Sistemul de corpuri trece n starea de echilibru termic i temperatura
n diferite regiuni ale lui are aceeai valoare.
Astfel, exist dou modaliti de variaie a energiei interne a unui sistem: prin
efectuarea unui lucru mecanic i prin schimb de cldur. n primul caz este necesar ca volumul sistemului s varieze, iar n al doilea caz nu este necesar aceast
variaie. Pentru a nelege deosebirea principial dintre aceste dou modaliti, se
va apela la concepiile cinetico-moleculare. Atunci cnd gazul se dilat i efectueaz lucrul mecanic, particulele din componena pistonului i a corpurilor de pe
el (fig. 2.1) se mic n acelai sens, vertical n sus, adic au o micare ordonat.
Prin urmare, efectuarea lucrului mecanic pe seama energiei interne este caracterizat de transformarea energiei micrii haotice a moleculelor gazului n energia
micrii orientate a pistonului, sau invers, n cazul lucrului negativ al gazului. n
cazul schimbului de cldur (fig. 2.9), energia micrii haotice a moleculelor unui
corp (a corpului solid A) se transmite, ca energie a micrii de asemenea haotice
a moleculelor lichidului ce-l nconjoar. Se constat dou modaliti esenial
diferite, din punct de vedere cinetico-molecular, de variaie a energiei interne.
Cantitatea de cldur se noteaz cu Q. Unitatea acesteia este aceeai ca i a energiei,
adic 1 J*. Prin convenie, cantitatea de cldur primit de sistem este considerat
pozitiv (Qprim. > 0), iar cea cedat negativ (Qced. < 0).
S examinm un proces ciclic. Pe unele poriuni ale acestuia sistemul supus procesului primete cldur, pe alte poriuni el cedeaz cldur. Notm cu Qprim. suma tuturor cldurilor primite, iar cu Qced. suma tuturor cldurilor cedate pe parcursul procesului ciclic. Atunci Qcicl. = Qprim. + Qced.. Introducem valorile absolute: |Qprim.| = Q1
i |Qced.| = Q2. innd seama de convenia privind semnele, avem Qprim. = Q1 i
Qced. = Q2.
Pentru cantitatea de cldur cu care sistemul face schimb cu mediul nconjurtor
pe parcursul unui ciclu avem:
(2.15)
* Mai exist o unitate veche pentru unitatea de cldur caloria (din lat. calor cldur; 1 cal = 4,1855 J).
n prezent se utilizeaz n industria alimentar i n tehnic.
Din clasa a VIII-a cunoatem relaia dintre cantitatea de cldur transmis corpului
omogen i variaia temperaturii lui:
Q = mc (t2 t1).
(2.16)
Aici c este cldura specific a substanei din care este confecionat corpul de
mas m, iar (t2 t1) este variaia temperaturii corpului. Dar (t2 t1) = (T2 T1) = T,
deoarece variaia temperaturii n grade Celsius sau n kelvini este aceeai. Avem:
de unde
Q = mcT,
(2.17)
deci:
c=
Q
,
mT
(2.18)
CM = cM.
(2.21)
Uneori se folosete aa-numita capacitate caloric (termic) a corpului:
Q
,
(2.22)
T
egal cu raportul dintre cantitatea de cldur transmis corpului i variaia temperaturii lui. Unitatea ei: [C] = J/K, iar cantitatea de cldur este dat de expresia:
Q = CT.
(2.23)
C=
C = mc = CM .
(2.24)
BAZELE TERMODINAMICII
Cldura specific a substanei este egal cu raportul dintre cantitatea de cldur primit de corpul din aceast substan i produsul masei lui la variaia temperaturii.
55
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Descriei mecanismul prin care se realizeaz schimbul de cldur dintre dou corpuri ce
se afl n contact.
2. Care este condiia necesar pentru ca ntre dou corpuri aflate n contact s existe schimb
de cldur?
3. Care este deosebirea esenial dintre cele dou modaliti de variaie a energiei interne:
prin efectuarea lucrului mecanic i prin schimb de cldur?
4. n ce caz cantitatea de cldur este negativ? Dar pozitiv?
5. Cum se definete cldura molar a substanei? Care este relaia ei cu cldura specific?
6. Unui corp din aluminiu cu masa m = 1,5 kg i s-a transmis o cantitate de cldur Q = 68,7 kJ.
Pn la ce temperatur s-a nclzit corpul, dac temperatura iniial a lui a fost t1 = 23C?
Cldura specific a aluminiului c = 900 J/(kg . K).
7. Care este capacitatea caloric a unui sistem constituit din dou corpuri omogene de mase
m1 i m2 , ale cror clduri specifice snt egale cu c1 i, respectiv, c2?
C a p i t o l u l
II
56
n conformitate cu acest principiu, energia intern a unui sistem de corpuri variaz numai n urma schimbului de energie cu corpurile din jur, care se poate realiza
pe dou ci: prin schimb de cldur i prin efectuarea unui lucru mecanic. Putem
concluziona c:
Variaia energiei interne a unui sistem macroscopic este egal cu cantitatea de cldur primit de sistem plus lucrul mecanic efectuat asupra acestuia de corpurile din
exteriorul sistemului.
Adic:
U = Q + L'.
(2.25)
Deoarece n practic se pune problema obinerii lucrului pe seama energiei interne, modificm relaia (2.25), trecnd n ea la lucrul L efectuat de sistem. Lund n
considerare relaia (2.13), avem L' = - L , ceea ce permite transcrierea expresiei (2.25)
sub forma U = Q - L sau
Q = U + L .
(2.26)
Cantitatea de cldur primit de sistem este egal cu suma dintre variaia energiei interne a sistemului i lucrul mecanic efectuat de acesta asupra corpurilor exterioare.
Relaia (2.25) sau (2.26) i enunul corespunztor exprim principiul nti al termodinamicii. Acesta este un principiu general, aplicabil la orice sistem de corpuri.
Variaia energiei interne a unui sistem nu depinde de procesul de trecere a sistemului dintr-o stare n alta, dar lucrul gazului depinde de acest proces. Cantitatea de
cldur, ca sum a celor dou mrimi, depinde de procesul de trecere ntre strile
examinate, deci cantitatea de cldur este mrime de proces, ca i lucrul gazului.
Aplicm acest principiu la un sistem care efectueaz un proces ciclic. Din (2.26)
avem Qcicl. = Ucicl. + Lcicl.. Mai sus s-a stabilit c variaia energiei interne ntr-un
proces ciclic (2.5) este egal cu zero, iar cantitatea de cldur n acelai proces (2.15)
este dat de expresia Qcicl. = Q1 Q2.
Astfel, lucrul mecanic:
Lcicl. = Q1 Q2 ,
(2.27)
adic lucrul sistemului ntr-un proces ciclic este egal cu diferena dintre cldura primit din exterior i valoarea absolut a cldurii cedate pe parcursul ciclului.
BAZELE TERMODINAMICII
57
Q = U + L ;
(2.26)
Q = CM T;
3
U = 2 RT;
L = pV;
(2.20)
pV = RT.
(2.28)
(2.11)
(2.12)
C a p i t o l u l
II
58
QV = UV .
(2.29)
Indicele mrimilor fizice (n cazul de fa, indicele V) arat parametrul care rmne
constant n transformarea respectiv.
Astfel, n transformarea izocor cantitatea de cldur transmis sistemului este
egal cu variaia energiei sale interne.
Substituim relaiile (2.20) i (2.11) n (2.29):
3
CMVT = RT.
2
De aici exprimm cldura molar a gazului ideal monoatomic la volum constant:
3
CMV = R.
(2.30)
2
Aceast relaie arat c toate gazele ideale monoatomice au clduri molare la
volum constant egale. Rezultatul obinut este valabil i pentru toate gazele ideale
biatomice, care au ns o alt valoare a cldurii molare la volum constant. De asemenea, gazele ideale formate din molecule ce conin trei sau mai muli atomi au clduri
molare la volum constant egale ntre ele, dar cu o alt valoare.
Aici se observ comoditatea utilizrii cldurilor molare ele nu depind de
natura gazului, ci doar de numrul de atomi din moleculele lui.
innd seama de expresia (2.30), relaia (2.11) ia forma
U = CMV T.
(2.31)
V1
V2
Fig. 2.11
V
Q
(2.33)
Aceast relaie ne permite s stabilim sensul fizic al constantei universale a gazelor R. Din (2.33) rezult c pentru = 1 mol i T = 1 K lucrul Lp este numeric egal
cu R. Prin urmare,
constanta universal a gazelor R este numeric egal cu lucrul efectuat de 1 mol de
gaz ideal la nclzirea izobar a acestuia cu 1 K.
Substituim expresiile (2.20), (2.31) i (2.33) n relaia (2.26). Obinem:
de unde rezult:
CMpT = CMVT + R T,
CMp = CMV + R.
(2.34)
Aceast relaie dintre cldurile molare ale gazului ideal la presiune constant CMp
i la volum constant CMV se numete relaia lui Mayer. Cldura molar a gazului ideal
la presiune constant este cu R mai mare dect cldura molar la volum constant.
BAZELE TERMODINAMICII
59
Aceast relaie este valabil nu numai pentru gazul monoatomic, ci i pentru orice
gaz ideal cu orice numr de atomi n molecul.
Observm c CMp > CMV , ceea ce se explic prin faptul c la nclzirea izocor toat
cldura primit se consum pentru mrirea energiei interne, n timp ce la nclzirea izobar o parte din cldura primit se consum pentru efectuarea unui lucru
mecanic i o alt parte, pentru creterea energiei interne, deci i a temperaturii T.
Relaia dintre cldura molar CM i cea specific c este dat
de formula (2.21): CM = cM. Trecnd n (2.34) la cldurile lor
specifice, obinem relaia lui Mayer pentru acestea:
Pomp
R
de aer
cp = cV +
.
(2.34, a)
M
Transformarea adiabatic* (Q = 0). Este transformarea
n care sistemul nu schimb cldura cu mediul exterior
nici nu primete, nici nu cedeaz. Sistemul nu face schimb
de cldur dac este nconjurat de un nveli termoizolant,
numit i nveli adiabatic. n practic snt considerate adiabatice transformrile ce au loc n intervale de timp de scurt
durat, pe parcursul crora sistemul nu reuete s schimbe
cldura cu mediul nconjurtor.
Pentru procesul adiabatic, din relaia general (2.26)
Fig. 2.13
rezult:
Lad. = U,
(2.35)
adic lucrul gazului n procesul adiabatic este efectuat pe seama energiei sale interne.
Avnd n vedere expresiile (2.12) i (2.31), transcriem ultima relaie sub forma:
C a p i t o l u l
II
60
pV = CMVT.
(2.36)
BAZELE TERMODINAMICII
61
p
p
la comprimarea izoterm,
adiabat
adiabata aflndu-se deasupra
izoterm
izotermei (fig. 2.16, b).
izoterm
Dup cum cunoatei, presiunea gazului ca funcie de
adiabat
V
V
volum ntr-o transformare 0
0
a)
b)
izoterm este dat de legea
Fig. 2.16
BoyleMariotte (1.18), pV =
= const. O relaie similar pentru presiunea gazului ntr-o transformare adiabatic n fincie de volumul su a fost stabilit de matematicianul i fizicianul francez
Denis-Simon Poisson (17811840). Reieind din relaia (2.36) i folosind ecuaia
ClapeyronMendeleev, el a obinut formula
pV = const.,
(2.37)
cunoscut sub numele de ecuaia lui Poisson. n aceast ecuaie exponenta volumului
se numete indice al adiabatei:
= Mp .
(2.38)
MV
Din relaia lui Mayer (2.34) rezult c CMp > CMV , deci > 1. Pentru > 1, mrimea V variaz mai rapid dect volumul V. Prin urmare, i presiunea gazului n
transformarea adiabatic (2.37) variaz mai rapid dect n procesul izoterm, ceea ce
a fost stabilit mai sus pe alt cale.
Problem rezolvat
SI:
Se d:
p1 = 4 105 Pa,
102 m3
V1 = 10 L,
p2 = 2p1 (V1 const.),
V3 = 4V2 (p2 const.)
C a p i t o l u l
II
Q?
62
Un gaz ideal monoatomic se afl n starea iniial caracterizat de parametrii p1 = 4 105 Pa i V1 = 10 L. n urma
comunicrii unei cantiti de cldur, gazul mai nti i
dubleaz presiunea la volum constant, dup care se dilat la
presiune constant pn la un volum de 4 ori mai mare dect
cel iniial. Reprezentai acest proces n coordonatele p, V i
calculai cantitatea de cldur comunicat gazului.
Rezolvare
Procesul analizat n aceast problem const dintr-o izocor i o izobar, care este reprezentat n figura 2.17.
Cantitatea de cldur comunicat gazului se compune din
cantitile de cldur la trecerea lui din starea 1 n starea
2 Q12 i din starea 2 n starea 3 Q23 :
Q = Q12 + Q23.
Transformarea 1 2 este izocor i n conformitate cu
(2.29) (2.31)
3
Q12 = U = 2 R(T2 T1).
p
p2= 2p1
p1
0 V2 =V1
V3 = 4V1 V
Fig. 2.17
p1 p2
T 2p
= sau 2 = 1 = 2, de unde T2 = 2T1 .
T1 T2
T1 p1
Folosind ecuaia de stare p1V1 = RT1 pentru Q12 , avem:
3
3
3
Q12 = 2 R(2T1 T1) = 2 RT1 = 2 p1V1 .
Transformarea 2 3 este izobar i conform principiului nti al termodinamicii
Q23 = U23 + L23 ,
unde L23 = p2(V3 V2) = 2p1(4V1 V1) = 6p1V1 reprezint lucrul efectuat de gaz n transfor3
marea izobar 2 3, iar U23 = R(T3 T2) este variaia energiei interne n aceast trans2
formare. Pentru determinarea temperaturii T3 , folosim legea transformrii izobare:
V3 V2
T 4V1
=
sau 3 =
, de unde T3 = 8T1 .
T3 T2
2T1 V1
3
Astfel, U23 = R (8T1 2T1) = 9RT1 = 9p1V1 , iar Q23 = 9p1V1 + 6p1V1 = 15p1V1.
2
Q = 1,5p1V1 + 15p1V1 = 16,5p1V1 ; Q = 66 kJ.
Problem rezolvat
Se d:
V1 = 1 L,
T1 = 300 K,
m = 20 kg,
S = 100 cm2,
Q = 90 J,
T = 100 K,
p0 = 105 Pa,
g 10 m/s2
SI:
103 m3
U ?
102 m2
BAZELE TERMODINAMICII
63
Rezolvare
Observm c forele de presiune ale atmosferei i pistonului snt constante i presiunea exercitat asupra gazului tot este constant. Rezult c presiunea gazului nu se modific i procesul de nclzire i dilatare a gazului are loc la presiune constant. Aadar, n conformitate cu
principiul nti al termodinamicii
U = Q L.
L = p(V2 V1),
mg
unde p = p0 +
S reprezint presiunea gazului egal cu suma dintre presiunea atmosferic
i cea creat de piston, iar variaia volumului poate fi determinat cu ajutorul legii transformrii izobare. ntr-adevr,
V1 V2
= , unde T2 = T1 + T este temperatura final. Prin urmare, avem:
T1 T2
V2 T1 + T
T
T
=
=1+
sau V2 = V1 1 +
.
T1
T1
T1
V1
Aadar, pentru variaia energiei interne a gazului, obinem:
T
mg
mg V
U = Q p(V2 V1) = Q (p0 + S )( 1 + T 1 ) V1 = Q (p0 + S ) T 1 T;
1
1
U = 50 J.
Problem rezolvat
Se d:
= 0,1 mol,
V1 = 1,5 103 m3,
p1 = 16,62 104 Pa,
V2 /V1 = 2,
T1 = T3
U12 ?, L12 ?, Q12 ?;
U23 ?, L23 ?, Q23 ?;
U123 ?, L123 ?, Q123 ?
3
Un gaz ideal monoatomic n cantitate de = 0,1 mol ocup
volumul V1 = 1,5 103 m3 la presiunea p1 = 16,62 104 Pa. n
urma dilatrii izobare, volumul gazului a crescut de dou ori,
apoi n urma dilatrii adiabatice, temperatura gazului a cobort pn la temperatura iniial. Determinai variaia energiei
interne, lucrul efectuat de gaz i cantitatea de cldur primit
de el la transformarea izobar, la transformarea adiabatic i
la transformarea constituit din ambele etape.
Rezolvare
Reprezentm graficul procesului descris n problem pe diagrama (p, V). Temperatura T3 este egal cu T1, deci strile
1 i 3 se afl pe o izoterm (fig. 2.18). Calculm parametrii
strilor gazului. Din ecuaia termic de stare pV = RT ex-
p
p
p1V1
3
; T = 300 K. Transformarea
R 1
V V
12 este izobar i, conform legii lui Gay-Lussac, 2 = 1 , deci
T2 T1
0
V1
V2 V3 V
V2
T2 = T1 = 2T1 = 600 K. Variaia energiei interne n transforFig. 2.18
V1
3
marea 12 este egal cu U12 = R(T2 T1); U12 = 374 J.
2
Lucrul gazului L12 = p1(V2 V1); L12 = 249 J. Cantitatea de cldur primit n transformarea
izobar Q12 = CMp(T2 T1). Conform ecuaiei lui Mayer, CMp = CMV + R. Cldura molar la
5
3
volum constant a gazului ideal monoatomic CMV = R, deci CMp = R.
2
2
5
Avem Q12 = R(T2 T1); Q12 = 623 J.
2
C a p i t o l u l
II
primm temperatura T1 =
64
Cele trei mrimi care figureaz n principiul nti al termodinamicii au fost calculate n mod
independent. Verificm corectitudinea calculelor determinnd cantitatea de cldur Q12 =
= U12 + L12 ; Q12 = 374 J + 249 J = 623 J, rezultat care coincide cu cel de mai sus.
3
2
3
T2) = R(T1 T2); U23 = 374 J.
2
Lucrul gazului n procesul adiabatic L23 = U23 = 374 J.
Cantitatea de cldur primit Q23 = 0, n conformitate cu definiia procesului adiabatic.
Calculm mrimile ce se refer la ntregul proces 123. Variaia energiei interne U123 = U12 +
+ U23 . Acest rezultat putea fi obinut direct, innd seama de faptul c energia intern este mrime
3
de stare: U123 = R(T3 T1) = 0 , deoarece T3 = T1. Lucrul gazului L123 = L12 + L23 = 623 J,
2
iar cantitatea de cldur primit Q123 = Q12 + Q23 = 623 J. Acest rezultat era de ateptat,
deoarece variaia energiei interne este nul.
Se d:
= 6 moli,
T = aV 2,
T1 = 300 K,
T2 = 600 K
4
O cantitate de 6 moli ai unui gaz ideal monoatomic a fost
nclzit astfel nct temperatura lui crete direct proporional
cu ptratul volumului de la 300 K pn la 600 K. Determinai
lucrul efectuat n acest caz i cantitatea de cldur comunicat
gazului.
L?Q?
Rezolvare
ntruct dependena dintre temperatur i volum nu este direct proporional, transformarea
nu este izobar i deci la nclzirea gazului se modific de asemenea presiunea lui. n acest caz
se poate utiliza ecuaia lui Clapeyron (1.28):
p1V1 p2V2
=
,
T1
T2
unde, conform condiiei problemei, temperaturile iniial i final snt T1 = aV12 i, corespunztor, T2 = aV22. Astfel, avem:
p1V1 p2V2
p p
=
sau 1 = 2 , adic p1V2 = p2V1.
aV12 aV22
V1 V2
Rezult c n transformarea analizat presiunea este direct proporional cu volumul. n coordonatele p, V ea are aspectul reprezentat n figura 2.19.
Deoarece lucrul efectuat la variaia volumului gazului este egal
cu aria figurii de sub graficul transformrii, adic a trapezului cu
bazele p1 i p2 , i nlimea V2 V1 , obinem:
p
2
p2
p1
0
BAZELE TERMODINAMICII
Problem rezolvat
65
V1
Fig. 2.19
V2 V
1
1
L = 2 (p1 + p2)(V2 V1) = 2 (p1V2 + p2V2 p1V1 p2V1).
Folosind rezultatul obinut mai sus, anume p1V2 = p2V1 , i ecuaia ClapeyronMendeleev
(1.30), potrivit creia p1V1 = RT1 i p2V2 = RT2 , pentru lucrul efectuat n aceast transformare obinem:
1
L = 2 R(T2 T1); L 7,5 kJ.
Conform principiului nti al termodinamicii, cantitatea de cldur comunicat gazului
3
Q = U + L. Deoarece gazul este monoatomic, atunci U = 2 R(T2 T1). Astfel, pentru
cldura comunicat gazului obinem:
3
1
Q = 2 R(T2 T1) + 2 R(T2 T1) = 2R(T2 T1); Q 30 kJ.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
C a p i t o l u l
II
1. n care din transformrile simple cantitatea de cldur primit de gazul ideal se consum
integral pentru efectuarea lucrului?
2. Cum se numete transformarea n care variaia energiei interne a gazului este egal cu
cantitatea de cldur?
3.*Care proces se numete adiabatic?
4.*Cu ce este egal lucrul efectuat de gaz ntr-o transformare adiabatic?
5.*Cum se modific temperatura gazului ideal la comprimarea adiabatic?
6. Gazul ideal dintr-un vas a primit o cantitate de cldur Q = 490 J i, ca urmare, energia lui
intern a crescut cu U = 350 J. Cu ce este egal lucrul gazului n acest proces?
7. O mas de gaz ideal a fost transferat din starea iniial 1 n starea final 2 de dou ori: o
dat pe calea 1a2, a doua oar pe calea 1b2. n primul caz gazul a primit cantitatea de
cldur Qa =1 800 J i a efectuat un lucru La = 1 050 J. Ce lucru a efectuat gazul n cea de
a doua transformare, dac cldura primit este Qb = 2 250 J?
8. ntr-un vas etan de volum V = 0,2 m3 se afl gaz ideal monoatomic la presiunea p =
= 2 105 Pa. Care va fi presiunea gazului dup ce va primi cantitatea de cldur Q = 45 kJ?
9. La nclzirea izobar a unui gaz la presiunea p = 105 Pa energia intern a lui s-a mrit cu
U = 9 kJ, iar volumul cu V = 0,06 m3. Determinai lucrul efectuat de gaz i cantitatea de cldur primit.
10. Unui mol de gaz ideal la temperatura T1 = 310 K i s-a transmis izobar o cantitate de cldur Qp = 1 452,5 J. n consecin, energia intern a lui a crescut cu U = 1 037,5 kJ. Determinai temperatura final a gazului. Se va lua R = 8,3 J/(mol K).
11. Cldura specific la volum constant a unui gaz este cV = 649,22 J/(kg K), iar la presiune
constant cp = 908,91 J/ (kg K). Determinai care este acest gaz.
66
MOTOARE TERMICE.
2.5 RANDAMENTUL
Motoarele termice snt mainile care transform energia intern a combustibililor n energie mecanic. Ele au contribuit la progresul tehnic al industriei i
transportului, au jucat i continu s joace un rol important n viaa omenirii.
n jumtatea a doua a secolului al XVII-lea, mai muli ingineri din diferite ri
au ncercat s construiasc maini termice, n care lucrul mecanic ar fi efectuat de
aburul n dilatare. n Anglia, inginerul de origine francez Denis Papin (16471714)
a fost primul care a propus, n 1690, utilizarea n acest scop a cilindrului cu piston.
n cilindru, sub piston, se turna ap. La nclzire aceasta se evapora i aburul obinut
mpreun cu aerul din cilindru ridicau pistonul. Pentru a-l aduce n stare iniial,
cilindrul era rcit cu ap, vaporii din el se condensau, pistonul cobora n jos i ridica
BAZELE TERMODINAMICII
corpuri printr-un sistem de scripei. Astfel se efectua un lucru mecanic. Maina termic
a lui Papin era ineficient i nu a avut aplicare practic. Tot Papin a inventat cazanul
de abur cu siguran, n care putea fi obinut abur supranclzit.
n 1711, inventatorul englez Thomas Newcomen (16631729) a construit un
motor termic mai avansat. Cazanul de abur a fost separat de cilindrul cu piston, din
care cauz motoarele de acest gen au fost numite motoare cu ardere extern. Rcirea
aburului avea loc n cilindru, ca la maina lui Papin. Mainile lui Newcomen au fost
folosite la evacuarea apei din mine pe parcursul a circa 60 de ani.
Un motor termic cu abur mult mai evoluat, cu soluii constructive principial
noi, a fost elaborat n 1784 de inventatorul englez James Watt (17361819), care a
perfecionat maina lui Newcomen.
Pe parcursul a peste 100 de ani, motoarele cu abur au fost principalele maini
utilizate n tehnic, apoi domeniul aplicrii lor s-a micorat treptat n urma inventrii unor motoare mai avansate. Locomotive cu abur s-au utilizat pn n anii 50 ai
sec. XX. n prezent motoarele cu abur se ntlnesc la unele nave maritime.
67
II
C a p i t o l u l
68
L = Q1 Q2 ,
(2.39)
BAZELE TERMODINAMICII
69
C a p i t o l u l
II
70
BAZELE TERMODINAMICII
cu curent electric este ntrerupt pentru un timp de un releu, apoi motorul este pus
n funciune din nou.
Frigiderul, ca i motoarele termice, are trei pri componente principale: agentul
frigorific (freonul), rcitorul (corpurile din interiorul frigiderului) i nclzitorul
(mediul ambiant). n timpul funcionrii frigiderului, rcitorul cu temperatura mai
joas T2 cedeaz o cantitate de cldur Q2 agentului frigorific. Asupra acestuia este
efectuat din exterior un lucru mecanic L' = L (lucrul
mecanic L efectuat de agentul frigorific este negativ).
NCLZITOR T1
(surs cald)
Ca rezultat, agentul frigorific transmite nclzitorului,
aflat la o temperatur mai nalt T1, cantitatea de
Q1
cldur a crei valoare absolut este egal cu Q1. n
Agent
conformitate cu principiul nti al termodinamicii,
de
L'=Q1Q2
aplicat la transformarea ciclic ce are loc n cazul
lucru
frigiderului, avem L = Q2 Q1 sau L' = Q1 Q2,
Q2
T2<T1
deci Q1 = Q2 + L'. Cantitatea de cldur transmis
nclzitorului este mai mare dect cea primit de la
RCITOR T2
(surs rece)
rcitor cu mrimea lucrului efectuat din exterior
asupra agentului frigorific. Schema transformrilor
Fig. 2.25
energetice n frigider este reprezentat n figura 2.25.
Transformarea ciclic, la care este supus agentul frigorific, are loc n regiuni diferite
ale sistemului nchis de evi prin care el circul. n aceast transformare comprimarea
agentului n tubul (4) are loc la o presiune, deci i temperatur mai nalte, iar dilatarea
n vaporizatorul (7) la presiune i temperatur mai joase. Prin urmare, diagrama
de funcionare a frigiderului este un ciclu parcurs n sens antiorar (vezi fig. 2.5, b),
cnd lucrul L efectuat de sistem este negativ, adic corpurile din exterior efectueaz
un lucru pozitiv L' = L asupra sistemului.
Eficacitatea funcionrii unei maini frigorifice este caracterizat de coeficientul
frigorific, egal cu raportul dintre cantitatea de cldur Q2 luat de la sursa rece ntr-un ciclu i lucrul mecanic L' consumat n acest timp
Q
Q2
(2.41)
= 2 =
.
L' Q1 Q2
Coeficientul frigorific poate lua valori i mai mari dect unitatea, adic, exprimat
n procente, poate fi mai mare dect 100%.
Menionm nc o modalitate de aplicare a mainilor frigorifice, anume n calitate
de pomp termic. Imaginai-v o main frigorific ce are vaporizatorul n afara
ncperii, iar compresorul i sistemul de evi cu freon comprimat n interiorul ei.
Funcionarea acestei maini frigorifice este nsoit de transportarea unei cantiti de
cldur Q2 din exteriorul ncperii n interiorul ei i de transformarea concomitent
a lucrului consumat L' n cldur i transmiterea acesteia n interiorul ncperii.
Astfel, ncperea primete o cantitate de cldur Q1 = Q2 + L' , care poate fi de cteva
ori mai mare dect cldura degajat prin efect termic de curentul electric consumat
la punerea mainii frigorifice n funciune, adic pompa termic se dovedete a fi un
sistem efectiv de nclzire a ncperilor. Ea se utilizeaz deja n rile scandinave i
n unele ri occidentale.
71
Problem rezolvat
Cantitatea de cldur transmis rcitorului de un motor termic
pe parcursul unui ciclu este de 4 ori mai mare dect lucrul
mecanic efectuat. Care este randamentul acestui motor termic?
Se d:
Q2
n=
=4
L
?
Rezolvare
L
,
Q1
unde Q1 reprezint cantitatea de cldur comunicat agentului de lucru, iar L este lucrul mecanic efectuat de agentul de lucru.
Conform (2.39), acesta se exprim prin diferena cantitilor de cldur Q1 i Q2 transmis rcitorului:
L = Q1 Q2 ,
de unde
Q1 = L + Q2 = L + nL.
Aadar, pentru randament obinem:
L
1
=
; = 20%.
(1 + n) L 1 + n
C a p i t o l u l
II
VERIFICAI-V CUNOTINELE
72
BAZELE TERMODINAMICII
73
II
C a p i t o l u l
74
BAZELE TERMODINAMICII
constituit din aceste dou corpuri nu se afl n echilibru termic temperatura nu este
una i aceeai n toate regiunile sistemului. ntre corpuri are loc schimbul de cldur
aceasta trece de la corpul mai cald la cel mai rece. Temperatura corpului cald se
micoreaz, a celui rece se mrete. Schimbul de cldur continu pn la egalarea
temperaturilor, cnd sistemul trece n stare de echilibru termic.
Procesul invers trecerea cldurii de la corpul rece la cel cald nu se realizeaz
spontan. Transferul cldurii de la corpul rece la cel cald poate fi realizat consumnd
un lucru mecanic din exterior (cazul frigiderului).
Rezumnd cele expuse mai sus, conchidem c procesele reversibile se realizeaz
numai n condiii ideale (lipsa complet a frecrii, variaia foarte lent a volumului).
De aceea putem afirma c procesele reversibile snt nite modele ideale care permit
analizarea mai simpl a proceselor reale ce au loc n natur. Acestea snt ns procese
ireversibile, adic se realizeaz spontan doar ntr-un sens unic.
75
este imposibil construirea unei maini termice periodice, rezultatul unic al funcionrii creia ar fi transportul de cldur de la un corp rece la un corp mai cald.
C a p i t o l u l
II
76
La prima vedere se pare c aceast formulare este contrazis de faptul stabilit mai
sus (par. 2.4) c n transformarea izoterm toat cantitatea de cldur primit se
transform n lucru mecanic. De menionat c, n urma dilatrii, volumul gazului s-a
mrit, adic transformarea total a cldurii n lucru mecanic nu este un rezultat unic.
Fizicianul german Max Planck (18581947) a propus o alt formulare a principiului
al doilea al termodinamicii, care prezint, n fond, aplicarea formulrii lui Thomson
la motoare termice. Dup Planck:
este imposibil procesul periodic al crui rezultat unic ar fi transformarea total n lucru mecanic a cantitii de cldur primit de la o surs de cldur.
Aceast formulare, cunoscut mai frecvent ca formularea ThomsonPlanck, interzice funcionarea
motorului termic cu o surs unic de cldur (fig. 2.30).
Cunoatei deja c motorul termic (fig. 2.23) transform
n lucru mecanic numai o parte din cantitatea de cldur
Q1 primit de agentul de lucru de la nclzitor, o alt parte
Q2 este neaprat transmis rcitorului. Deci formularea
ThomsonPlanck atest imposibilitatea funcionrii
motorului termic la care Q2 = 0, adic al crui randament
ar fi = 1.
NCLZITOR T1
(surs cald)
Q
Agent
de
lucru
Fig. 2.30
L=Q
BAZELE TERMODINAMICII
77
C a p i t o l u l
II
78
Problem rezolvat
Se d:
t1 = 127C,
t2 = 27C,
L = 15 kJ
SI:
400 K,
300 K,
15 103 J
Q1 ?, Q2 ?
Rezolvare
Pentru randamentul mainii termice Carnot este valabil att relaia (2.42), ct i (2.41):
=
de unde
T1 T2 Q1 Q2
=
,
T1
Q1
T2 Q2
= .
T1 Q1
L = Q1 Q2 ,
de unde
Q1 = L + Q2 .
Aadar, introducnd ultima relaie n expresia pentru raportul temperaturilor, obinut din formula pentru randament, obinem:
de unde
T2
Q2
=
,
T1 L + Q2
Q2 =
T2
L; Q2 = 45 kJ.
T1 T2
Q1 = L + Q2 =
T1
L; Q1 = 60 kJ.
T1 T2
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1.*O poriune mic a unei transformri ciclice este ireversibil, celelalte fiind reversibile. Ce
putem afirma despre aceast transformare ciclic: este reversibil sau ireversibil?
2.*n ce ar consta funcionarea unui perpetuum mobile de spea nti?
3.*Care main termic este interzis de principiul al doilea al termodinamicii n formularea lui Clausius?
4.*n ce const deosebirea dintre formulrile lui Thomson i ThomsonPlanck?
5.*Care din principiile termodinamicii interzice i care nu interzice funcionarea unui perpetuum mobile de spea a doua? Argumentai rspunsul.
6. Din ce procese este constituit ciclul Carnot? n care din ele agentul termic primete i n
care cedeaz cldur?
7. Ce factori determin randamentul unui ciclu Carnot reversibil? Depinde oare acesta de
natura agentului de lucru?
BAZELE TERMODINAMICII
Lucrul mecanic efectuat de maina termic reprezint diferena dintre cantitile de cldur
comunicat sursei calde Q1 i cedat sursei reci Q2 :
79
C a p i t o l u l
II
80
Snt bine cunoscute rolul i importana mainilor termice de cele mai diverse construcii i destinaii. Funcionarea lor ns are i o influen nefast asupra mediului
ambiant.
Motoarele termice consum n timpul funcionrii diferii combustibili: crbune,
pcur, motorin, kerosen (gaz lampant), benzin, gaze naturale etc. n urma arderii
acestor combustibili se micoreaz cantitatea de oxigen i crete cantitatea de dioxid
de carbon (CO2) n natur. n plus, combustibilii conin i anumite impuriti, de
exemplu sulf (circa 2% crbunele, circa 2,5% petrolul, aproximativ 0,05%
gazele naturale). n consecin, consumarea acestor combustibili este nsoit de
eliminarea n atmosfer a compuilor sulfului (SO2, H2S). Arderea crbunelui este
nsoit, de asemenea, de degajarea n atmosfer a unor cantiti enorme de praf.
Pentru a evita detonarea benzinei n motoarele automobilelor, se adaug compui
ai plumbului (benzina cu plumb), astfel c n urma funcionrii lor n atmosfer
se degaj i compui ai plumbului. Motoarele termice mai elimin n atmosfer i
oxizi de azot.
Pe msura dezvoltrii tehnicii i a utilizrii largi a motoarelor termice, cantitile
de praf i de gaze degajate de ele n atmosfer au devenit tot mai mari. Astfel, potrivit
statisticilor, pe parcursul unui an pe Pmnt snt aruncate n atmosfer circa 20 miliarde
de tone de dioxid de carbon, 200 milioane de tone de oxid de carbon, 150 milioane de
tone de compui ai sulfului, 50 milioane de tone de oxizi ai azotului, 250 milioane de
tone de praf. Pe teritoriul Republicii Moldova, n atmosfer snt degajate anual circa
9 milioane de tone de dioxid de carbon, 160 mii de tone de oxid de carbon, 500 de
tone de oxizi ai azotului etc.
Care snt urmrile acestei laturi a funcionrii motoarelor termice?
n primul rnd, gazele evacuate n urma arderii combustibililor au temperaturi mai
ridicate dect temperatura atmosferei i duc la nclzirea direct a acesteia.
n al doilea rnd, ele reduc transparena atmosferei. Este cunoscut c sursa principal de energie pentru Pmnt este Soarele. Pmntul emite la rndul su energie. Se
stabilete un bilan anumit ntre energia primit de Pmnt de la Soare i energia radiat
de Pmnt n cosmos. Gazele degajate n atmosfer de mainile termice absorb o parte
din energia care prsete Pmntul, ceea ce condiioneaz creterea temperaturii lui.
BAZELE TERMODINAMICII
Acest fenomen este cunoscut sub denumirea de efect de ser. Creterea temperaturii
Pmntului conduce la schimbarea climei, la topirea ghearilor, la ridicarea nivelului
apelor, la mrirea cantitii de vapori de ap n atmosfer, efectul de ser devenind
mai pronunat etc.
n al treilea rnd, unele gaze (SO2 , H2S .a.) intr n reacie cu vaporii de ap i
formeaz picturi mici de soluii ale acizilor. Acestea cad apoi sub form de ploi
acide, care au o aciune nociv asupra vieii vegetale i animale, mresc aciditatea
solului, accelereaz coroziunea metalelor, deterioreaz construciile din marmur
i din calcar etc.
Pentru a diminua efectele adverse ale funcionrii motoarelor termice, se ntreprind
diferite msuri. De exemplu, se asigur arderea ct mai complet a combustibililor: la
centralele termoelectrice care funcioneaz cu crbune acesta este preventiv frmiat,
motoarele automobilelor se regleaz astfel nct arderea s fie ct mai complet, coninutul de oxid de carbon din gazele de eapament s fie minim etc.
Totodat, gazele obinute n urma arderii snt curate nainte de degajarea lor n
atmosfer. Astfel, pentru a micora ptrunderea compuilor sulfului n atmosfer, la
praful de crbune sau la pcura folosite la centralele termoelectrice se adaug calcar,
care intr n reacie cu compuii sulfului. Courile acestor centrale snt dotate cu filtre
electrostatice speciale, care rein particulele solide (praful) din fum.
Continu munca de perfecionare a motoarelor existente, n special de cretere a
randamentului lor. Se trece de la motoarele cu carburator la motoarele Diesel, care au
un randament mai mare, ceea ce contribuie la economisirea combustibililor, pe de o
parte, i la excluderea compuilor plumbului n benzin, pe de alt parte.
Se fac cercetri n sensul ameliorrii calitii combustibililor, se caut combustibili
ecologic puri. Gazele naturale snt filtrate pentru a se reine impuritile din ele. Se
experimenteaz automobile cu combustibili noi: cu hidrogen (n acest caz, n urma
arderii se obine ap), cu alcool (obinut din trestie-de-zahr n rile Americii Latine). Au fost construite primele electromobile care folosesc acumulatoare ca surs
de energie electric.
Este bine cunoscut rolul pdurilor (n Republica Moldova acestea ocup doar
9,6% din ntreg teritoriul) n reducerea coninutului dioxidului de carbon. De aceea
pdurile, fiile forestiere, parcurile etc. trebuie protejate, ngrijite, n locul copacilor
uscai trebuie plantai puiei.
O alt clas de maini termice snt mainile frigorifice frigidere, congelatoare,
climatizoare etc. , care permit obinerea unor temperaturi mai joase dect cea a mediului ambiant. Ele au o utilizare larg n industria alimentar, n transport, n comer
la pstrarea alimentelor, ndeosebi a celor uor alterabile, n medicin la pstrarea
medicamentelor i a diverselor preparate etc.
Mainile frigorifice utilizeaz n calitate de ageni de lucru o clas de substane cu
denumirea comun de freoni clorfluorcarburi i hidroclorfluorcarburi. Ptrunznd
n atmosfer, la nlimi mari, aceste substane distrug stratul de ozon (O3).
Aerul care conine o cantitate excesiv de ozon devine toxic pentru om. n acelai
timp, ozonul din stratul situat la nlimi cuprinse ntre 11 i 48 km deasupra Pmntului are o importan deosebit pentru via, ntruct asigur protecia contra
radiaiei ultraviolete nocive a Soarelui. La intensiti mai mari, aceast radiaie
81
II
C a p i t o l u l
82
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. n ce const efectul de ser?
2. Ce schimbri ale mediului snt consecine ale efectului de ser?
3. Cum se formeaz ploile acide i ce aciuni nocive produc ele?
4. n ce const rolul protector al stratului de ozon pentru viaa pe Pmnt?
5. Ce msuri se iau pentru protejarea mediului? Dai exemple.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
Itemii 3 i 4 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
3
Energia intern a gazului ideal monoatomic aflat la volum constant nu se modific la variaia presiunii lui, deoarece aceast energie este determinat doar de
numrul de moli ai gazului i de temperatura lui.
Rspuns:
afirmaia 1
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
BAZELE TERMODINAMICII
83
2 p.
2 p.
Un gaz ideal monoatomic a trecut din starea iniial caracterizat de parametrii p1 = 1,8 105 Pa, V1 = 4,5 L n starea final cu parametrii p2 = 1,4 105 Pa,
V2 = 6,5 L. Pe diagrama (p, V) procesul de trecere dintre aceste stri se reprezint printr-un segment de dreapt ce le unete. Calculai pentru acest proces:
C a p i t o l u l
II
84
3 p.
3 p.
2 p.
Temperatura sursei calde a unei maini termice este egal cu 127oC, iar cea a
sursei reci cu 31oC. Pe parcursul unui ciclu, agentul termic al mainii transmite
sursei reci o cantitate de cldur de 1,14 kJ. Determinai:
a) randamentul mainii termice;
3 p.
3 p.
2 p.
PROFIL UMANIST
1 p.
b) Capacitatea caloric a unui corp este egal cu ... dintre cantitatea de cldur
transmis corpului i variaia temperaturii lui.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
Itemii 3 i 4 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
3
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
Cldura molar la presiune constant este mai mare dect cldur molar la
volum constant, deoarece n procesul izobar o parte din cldura primit se
consum pentru efectuarea lucrului mecanic.
Rspuns:
afirmaia 1
85
3 p.
afirmaia 2
relaia cauzefect
BAZELE TERMODINAMICII
2 p.
Unui gaz i s-a comunicat o cantitate de cldur egal cu 1,5 kJ. Ce lucru
mecanic a efectuat gazul, dac variaia energiei lui interne a fost egal
cu 900 J?
2 p.
C a p i t o l u l
II
86
Sub pistonul unui cilindru vertical se afl m = 2 kg de heliu. Gazului i s-a comunicat o cantitate de cldur de 105 kJ i temperatura lui s-a mrit cu 10 K.
Determinai:
a) cldurile molare la presiune constant Cp i la volum constant CV ale heliului;
3 p.
3 p.
2 p.
O cantitate = 1 mol de gaz ideal monoatomic ocup volumul V1 = 10 L la presiunea p1 = 100 kPa. La nclzire gazul s-a dilatat la presiune constant pn la
volumul V2 = 30 L, dup care presiunea lui a crescut de 2 ori la volum constant.
Determinai:
a) temperatura gazului n starea iniial, la sfritul transformrii izobare i la
sfritul celei izocore;
3 p.
3 p.
3 p.
2 p.
III
Capitolul
LICHIDE I SOLIDE.
TRANSFORMRI DE FAZ
Dup cum rezult din par. 1.3, strile solid i gazoas reprezint dou cazuri
extreme de distribuie spaial a particulelor. Dac starea gazoas se caracterizeaz
printr-o dezordine total n distribuirea particulelor n spaiu, atunci celei solide i
este proprie o ordine perfect la aezarea lor ntr-o reea spaial. Substana lichid
reprezint o stare intermediar ntre cele cristalin i gazoas.
Observaiile cotidiene ne conduc la concluzia c
lichidele se caracterizeaz prin volum propriu, dar nu au form proprie, prezentnd
proprietatea de curgere.
Din punctul de vedere al teoriei cinetico-moleculare, existena volumului propriu
demonstreaz c ntre moleculele lichidului acioneaz fore de atracie. Ele snt mult
mai mari dect cele ntre moleculele gazului, dar mai mici dect forele de atracie
ntre moleculele solidului.
Energia medie a micrii termice a moleculelor lichidului este aproximativ egal cu
valoarea absolut a energiei poteniale medii de interaciune a lor (par. 1.3 i fig. 1.3).
Din aceast cauz, micarea termic poate rupe cu uurin legturile dintre molecule.
n consecin, ultimele capt o anumit libertate de micare n interiorul lichidului,
ceea ce explic fluiditatea acestuia i proprietatea de a lua forma vasului n care se afl.
Datorit forelor de atracie dintre molecule, densitatea lichidelor este mult mai
mare dect a gazelor. Dup cum vom vedea n continuare (par. 3.2, a), aciunea acestor
fore conduce la faptul c
lichidele snt practic incompresibile.
S-a observat c lichidele ntotdeauna snt izotrope i n interiorul lor nu exist
regiuni anizotrope ca n cazul policristalelor. Aceasta nseamn c n lichide nu exist
ordine la distan. Deoarece moleculele lichidului se afl foarte aproape una de alta,
ele interacioneaz simultan cu cteva molecule vecine, formnd astfel o legtur ntre
poziiile lor, adic se creeaz o anumit ordine n amplasarea moleculelor. ns din
LICHIDE I SOLIDE
87
cauza mobilitii ultimelor, aceast ordine se respect numai la distane de aproximativ dou sau trei straturi moleculare. Se spune n acest caz c amplasarea spaial
a moleculelor lichidului se caracterizeaz prin ordine local.
Dimensiunile regiunilor n care exist ordinea local (2-3 straturi moleculare) snt
prea mici pentru a se menine stabile. Deoarece energia cinetic medie a moleculelor
este suficient pentru a nvinge atracia celor vecine i pentru a le elibera din sfera lor
de aciune, moleculele imediat nimeresc n sfera de aciune a altora, formnd o nou
stare temporar de echilibru. Astfel, ordinea local apare i dispare continuu n tot
volumul lichidului. Din aceast cauz proprietile fizice ale lichidului snt aceleai
n tot volumul su. Cu alte cuvinte,
lichidele ntotdeauna snt izotrope.
Proprietile lichidelor se modific odat cu schimbarea condiiilor externe, n special cu temperatura. La temperaturi joase gradul de ordonare al moleculelor lichidului
crete i structura lui se aseamn mai mult cu cea a solidelor. i invers, la temperaturi
nalte ordinea local se altereaz i la valori suficient de mari ale temperaturii lichidul
va trece n stare gazoas.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Cum v imaginai structura intern a unui lichid?
2. Caracterizai noiunea de ordine local".
3. Enumerai proprietile generale ale lichidelor.
4. Cum se modific structura intern a lichidelor la temperaturi joase? Dar la temperaturi
nalte?
C a p i t o l u l
III
88
Fluiditatea lichidelor determin existena unei suprafee libere a lor, care totodat
este i o suprafa de separaie dintre diferite medii lichidsolid, lichidlichid sau
lichidgaz. Anume datorit acestei suprafee de separaie, lichidele se caracterizeaz
prin fenomene calitativ noi, numite superficiale. Acestea snt o consecin direct
a aciunii forelor de atracie dintre moleculele lichidului din regiunea suprafeei de
separaie i cele din interiorul lui sau din alte medii.
Forele de atracie dintre moleculele aceluiai mediu se numesc fore de coeziune,
iar dintre moleculele diferitor medii fore de adeziune.
n cele ce urmeaz vom analiza aciunea acestor fore i rolul lor n fenomenele
superficiale.
LICHIDE I SOLIDE
89
dorim s obinem o cretere a suprafeei libere (S > 0), atunci este nevoie s aducem
pe aceast suprafa molecule din interiorul lichidului, adic s efectum un lucru
mecanic mpotriva forelor de coeziune (Ls < 0). Rezult c lucrul mecanic efectuat
de forele interne este proporional cu variaia suprafeei libere a lichidului:
Ls = S,
(3.1)
unde coeficientul de proporionalitate care depinde de natura lichidului i temperatura lui este numit coeficient de tensiune superficial. Semnul n relaia (3.1)
arat c la efectuarea de forele interne a unui lucru mecanic pozitiv suprafaa liber
a lichidului se micoreaz.
L
= s .
Din (3.1) rezult:
(3.2)
|S|
Msura coeficientului tensiunii superficiale este determinat de lucrul mecanic
efectuat pentru variaia ariei suprafeei libere a lichidului cu o unitate. n SI
J Nm N
[] = 2 =
= .
m
m2
m
Moleculele din stratul superficial posed o energie potenial mai mare dect cea a
moleculelor din interiorul lichidului. ntr-adevr, din mecanic cunoatem c orice
corp ridicat la o nlime oarecare posed energie potenial. Cnd moleculele trec
din interiorul lichidului n stratul superficial, energia ei potenial crete. Surplusul de
energie potenial creat reprezint energia potenial a stratului superficial Eps . Anume
pe seama acestei energii se efectueaz lucrul mecanic Ls la deplasarea moleculelor n
interiorul lichidului. Folosind relaia dintre lucrul mecanic i energia potenial, avem:
Ls = Eps .
Utiliznd formula (3.1), obinem:
C a p i t o l u l
III
90
Eps = S.
(3.3)
a)
b)
Fig. 3.3
a)
Fs
b)
Fs
Fig. 3.4
Ls = 2S.
Dup deplasarea laturii mobile l pe distana x, suprafaa liber a membranei se
micoreaz i rezult c S = lx. Atunci Ls = 2lx.
Acelai lucru mecanic se poate exprima i prin forele superficiale ce acioneaz
pe distana x:
Ls = 2Fsx.
Dup simplificarea prin 2x, din expresiile precedente pentru lucrul Ls se obine:
Fs = l,
de unde
(3.4)
Fs
.
(3.5)
l
Coeficientul tensiunii superficiale este numeric egal cu fora superficial ce acioneaz pe o unitate de lungime a conturului suprafeei libere a lichidului.
LICHIDE I SOLIDE
91
Lucrare de laborator*
STUDIUL FENOMENELOR SUPERFICIALE
Scopul
lucrrii:
Aparate
i materiale
necesare:
o balan; o cutie cu mase marcate; un micrometru (ubler); o plnie, un robinet i un tub ngust de sticl (cu diametrul de 36 mm), unite ntre ele cu
nite tuburi de cauciuc; un pahar pentru colectarea picturilor; un stativ cu
clete; o pan din lemn moale (brad).
Consideraii teoretice
Desprinderea picturii de lichid de la tubul de sticl are loc dup ce fora ei de greutate G
devine egal cu fora de tensiune superficial Fs (3.4), adic l = mg, unde m este masa picturii, g acceleraia gravitaional, iar l lungimea conturului suprafeei libere a lichidului la
momentul desprinderii ei. Deoarece l D, unde D este diametrul interior al tubului, pentru
coeficientul tensiunii superficiale obinem: =
mg
.
D
ntruct masa unei singure picturi este foarte greu de msurat, se determin masa M a n picturi. Atunci m = M/n i pentru coeficientul de tensiune superficial avem: =
C a p i t o l u l
III
Modul de lucru:
92
1. Msurai diametrul interior al tubului de sticl de la care se vor desprinde picturile de lichid. Pentru aceasta introducei pana de lemn
n tub i observai pn la
ce adncime intr ea, msurnd apoi cu micrometrul (ublerul) diametrul
penei n acel loc.
2. Realizai montajul experimental ca n figura 3.5.
3. nchidei robinetul i turnai lichidul n plnie.
4. Deschidei robinetul astfel nct ntr-un minut s
picure 30-50 de picturi.
Fig. 3.5
Mg
.
nD
n acest caz se consider c picturile se desprind numai sub aciunea forei de greutate.
5. Cntrii cu balana (ct mai precis) paharul pentru colectarea picturilor (m1).
6. Aezai paharul sub tubul de sticl i lsai s picure n el 60 de picturi.
7. Cntrii paharul cu lichidul colectat (m2) i determinai masa lichidului M = m2 m1.
8. Repetai experienele de dou ori, colectnd 90 i, respectiv, 120 de picturi.
9. Completai tabelul de mai jos.
Nr. crt.
D
(mm)
m1
(g)
m2
(g)
M
(g)
1.
60
2.
90
3.
120
(N/m)
(N/m)
10. Calculai erorile absolut i relativ, comise de msurarea coeficientului de tensiune super
ficial cu ajutorul formulelor:
g M D .
=
+
+
+
,
=
g
M
D
= ( )
N
; = %.
m
NTREBRI
1. Care este sensul fizic al coeficientului de tensiune superficial?
2. Deducei formula pentru determinarea coeficientului de tensiune superficial prin metoda desprinderii picturilor.
3. De ce este necesar o desprindere ct mai lent a picturilor?
LICHIDE I SOLIDE
93
III
C a p i t o l u l
94
Fs = G.
(3.6)
de unde
(3.7)
Se d:
r = 1 m,
R = 3 mm,
= 0,072 N/m
SI:
106 m,
3 103 m
E ?
Rezolvare
La contopirea picturilor mici n una mare variaz aria suprafeei apei din picturi i, conform relaiei (3.3), variaz i energia potenial a stratului lor superficial. Presupunem c
snt N picturi mici. Acest numr se poate determina din egalitatea volumelor de ap n
cele dou stri:
4
4
r 3 N =
R3,
3
3
R 3
. Suprafaa liber a apei din cele N picturi mici este
r
R3
Sr = 4r 2 N = 4 ,
r
iar din pictura mare SR = 4R2. Se observ c Sr > SR i
R
|S| = Sr SR = 4R2
1 .
r
de unde rezult: N =
(3.8)
E = |S| = 4R2
R
1 ; E 0,024 J.
r
LICHIDE I SOLIDE
Problem rezolvat
95
Problem rezolvat
2
Pe suprafaa apei este aezat un ac de oel acoperit cu grsime (apa nu ud acul). Care este diametrul maxim al acului, pentru care el nc nu se scufund? Densitatea oelului
= 7,85 103 kg/m3, coeficientul tensiunii superficiale a apei
= 0,072 N/m, iar acceleraia gravitaional g = 9,8 m/s2.
Se d:
= 0,072 N/m,
= 7,85 103 kg/m3,
g = 9,8 m/s2
dmax. ?
Rezolvare
p1 =
mg V g
=
=
S
ld
d 2
4 gd
=
,
4
ld
gl
unde d, l, V reprezint, respectiv, diametrul, lungimea i volumul acului, iar = 7,85 103 kg/m3
este densitatea oelului.
Presiunea suplimentar obinut datorit curburii suprafeei lichidului de sub ac se prezint astfel:
F 2l 2
p2 = SS = ld = d ,
unde = 0,072 N/m este coeficientul de tensiune superficial. La calculul presiunii suplimentare
s-a neglijat diametrul acului n comparaie cu lungimea lui n perimetrul acestuia 2(l + d) 2l.
Acul nu se va scufunda atunci cnd p1 p2 , adic
gd 2
,
4
d
C a p i t o l u l
III
dmax. =
96
8
;d
= 1,5 mm.
g max.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Ce reprezint forele de coeziune i adeziune?
2. Ce se numete strat superficial i care este aciunea lui asupra lichidului?
3. Ce reprezint forele superficiale i cum acioneaz ele?
4. Ce arat coeficientul de tensiune superficial? Care este unitatea lui n SI?
5. Care snt condiiile de aderen i neaderen a unui lichid? Dai exemple.
6. Cum se explic formarea meniscului la contactul solidlichid?
7. Formulai legea lui Jurin. De care factor depinde urcarea sau coborrea lichidelor n tuburile capilare?
8. Ce lucru trebuie efectuat mpotriva forelor de tensiune superficial pentru a mri suprafaa unui balona de spun cu 10 cm2? Coeficientul tensiunii superficiale = 0,025 N/m.
9. Cu ct se mrete energia stratului superficial al membranei de spun, dac aria suprafeei ei s-a mrit cu 25 cm2?
10. Determinai coeficientul tensiunii superficiale a unui lichid, dac se tie c, la introducerea
capilarului de raz r = 0,2 mm n acest lichid, el se ridic la nlimea de 2,75 cm. Densitatea lichidului este de 800 kg/m3, iar acceleraia gravitaional g = 10 m/s2.
11. ntr-un tub capilar aflat la suprafaa Pmntului apa se ridic cu 30 mm. La ce nlime se
va ridica apa n acelai tub capilar, dar aflat la suprafaa Lunii? Se tie c acceleraia gravitaional pe Pmnt este de 6 ori mai mare dect pe Lun.
a. Substane cristaline
n procesul studierii aspectului exterior al substanei
2
solide s-a observat c n natur exist multe corpuri
solide caracterizate prin suprafee netede plane orientate sub anumite unghiuri sau chiar prin poliedre
b a
regulate. Asemenea corpuri solide se numesc cristale.
1
1
De exemplu, cristalele srii de buctrie au forma unui
c
cub, cele de ghea a unei prisme hexagonale, cele de
3
cuar forma unui octaedru .a.m.d.
Cercetrile experimentale ale cristalelor cu ajutorul
razelor Rntgen au artat c ele se caracterizeaz printr-o
Fig. 3.8
structur intern ordonat a particulelor constituente,
adic formeaz o reea cristalin sau spaial. Punctele reelei cristaline care corespund
poziiilor de echilibru stabil al particulelor se numesc noduri ale reelei. n figura 3.8
este prezentat o reea cristalin alctuit din dou categorii de particule aflate n
nodurile reelei. Se observ c un nod arbitrar se va regsi n reea pe diferite direcii
cu perioade diferite: pe direcia 11 cu perioada a; pe direcia 12 cu perioada b;
pe direcia 13 cu perioada c etc. Aranjarea ordonat a particulelor constituente ale
cristalului n nodurile reelei cristaline i repetarea periodic a acesteia se numete
ordine la distan.
LICHIDE I SOLIDE
97
Existena ordinii la distan n cristale face posibil evidenierea unitii structurale a reelei cristaline, care, fiind translat cu o anumit perioad de-a lungul axelor
sistemului de coordonate spaial, construiete copia exact a reelei solidului cercetat.
Aceast unitate structural a fost numit celul elementar. Forma, dimensiunile i
modul de amplasare a particulelor n celula elementar determin structura cristalului
n ansamblu.
C a p i t o l u l
III
a)
98
Fig. 3.9
b)
n figura 3.9 este reprezentat schematic reeaua cristalin a srii de buctrie (a) i
amplasarea spaial a ionilor de Na+ (de culoare nchis) i Cl (de culoare deschis) (b).
Se observ c fiecare ion de clor este nconjurat de ase ioni de sodiu i, invers, fiecare
ion de sodiu de ase ioni de clor. Se spune n acest caz c reeaua cristalin format
este o reea cubic cu fee centrate. Celula ei elementar reprezint un cub, n vrfurile i n centrele feelor cruia se afl ioni de un semn, iar n mijlocul muchiilor i
n centrul cubului ioni de semn opus.
Reeaua cristalin poate avea forme destul de variate, ns nu orice form. Este
necesar ca celulele elementare din care este compus reeaua s se alipeasc una de
alta fr a forma goluri. Numai n acest caz este satisfcut condiia de echilibru stabil
al particulelor forele de atracie i de respingere dintre ele se echilibreaz i energia
potenial de interaciune devine minim.
Ordinea la distan caracteristic cristalelor determin proprietile de simetrie
ale acestora.
Simetria cristalelor este proprietatea lor de a coincide cu ele nsele n urma unor operaii geometrice.
Am vzut deja c la translarea celulei elementare se obine reeaua cristalin. n
asemenea situaii se spune c cristalul posed simetrie de translaie. Exist i alte
operaii geometrice care nu modific reeaua cristalin: rotaii n jurul anumitor axe,
reflexii fa de anumite plane etc.
O proprietate excepional a cristalelor este anizotropia lor, adic posibilitatea de
a avea n diferite direcii proprieti fizice diverse. Aceasta se explic prin faptul c
n reeaua cristalin pe poriuni de lungimi egale n diferite direcii se afl un numr
diferit de particule. ntr-adevr, dup cum se vede din figura 3.8, pe direcia orizontal 11 snt 8 particule, iar pe cele oblice 12 i 13 snt, corespunztor, cte 5 i 3
particule. Astfel, dac pe diferite direcii ale reelei cristaline densitatea de particule
este diferit, atunci pe aceste direcii difer i multe alte proprieti fizice. De exemplu,
b. Substane amorfe
Dac mprim imaginar un lichid n volume
foarte mici, atunci n fiecare volum mic exist o
distribuie ordonat a moleculelor, asemntoare
cu cea din cristale, dar nestabil. n acest sens,
structura lichidului se mai numete cvasicristalin.
Este evident c n anumite condiii unele substane
lichide snt foarte aproape de starea solid i, invers,
unele substane solide de cea lichid. Substanele
care au volum propriu i form proprie, iar n aezarea particulelor constituente exist numai ordine
local, adic lipsete reeaua cristalin, se numesc
corpuri amorfe. Sticla, saczul, smoala, ceara, diferite mase plastice .a. snt corpuri amorfe. Exist
situaii cnd una i aceeai substan se poate afla
att n stare cristalin, caracterizat prin ordine la
distan, ct i n stare amorf, unde se realizeaz
numai ordinea local. n figura 3.10 este prezentat
structura dioxidului de siliciu SiO2: a) n stare cristalin cuar i b) n stare amorf sticl de cuar.
Se observ c n ambele cazuri atomul de siliciu
a)
LICHIDE I SOLIDE
99
b)
Fig. 3.10
C a p i t o l u l
III
(de culoare nchis) este nconjurat de trei atomi de oxigen (de culoare deschis) aezai simetric, ns legtura dintre atomi este diferit: n cazul cuarului exist ordine
la distan, iar n cel al sticlei de cuar numai ordine local.
Structura intern a corpurilor amorfe se deosebete de cea a lichidelor prin distanele mai mici dintre molecule i fore de atracie mai mari. Din aceast cauz,
energia cinetic a moleculelor n stare amorf este mai mic dect n stare lichid.
Astfel, pentru a transforma un corp amorf n lichid, este nevoie s mrim energia
cinetic a moleculelor lui, adic s-i ridicm temperatura. Din acest motiv, corpurile
amorfe mai snt numite i lichide suprarcite sau lichide cu o fluiditate foarte mic.
Substanele amorfe snt izotrope, proprietile lor fizice fiind aceleai n toate
direciile. De exemplu, dac vom nclzi o bucat de sticl acoperit cu cear ntr-un
punct de pe suprafaa ei, atunci n jurul acestui punct ceara se va topi formnd un cerc.
100
c. Cristale lichide
Majoritatea substanelor se pot afla n una din cele trei stri de agregare cunoscute: solid, lichid sau gazoas. Exist ns substane care se pot afla ntr-o stare
intermediar ntre lichid i solid i care manifest n acelai itmp att proprieti ale
cristalelor, ct i ale lichidelor. Asemenea substane au fost numite cristale lichide
sau lichide cristaline.
Despre existena cristalelor lichide se cunoate nc din 1888, cnd botanistul i
chimistul austriac Fredreich Rheinizer (18571927) a cercetat cristalele unei substane organice noi sintetizate din morcov. El a observat c aceste cristale au dou
temperaturi de topire i, respectiv, dou stri lichide, una tulbure i alta transparent.
Anume starea lichid tulbure reprezint ceea ce ulterior a fost numit cristal lichid.
Cercetrile teoretice i experimentale ale structurii i proprietilor fizice ale cristalelor lichide au demonstrat c ele
snt formate din molecule de form
geometric diferit (de cele mai multe
ori sub form de bare sau discuri). n
lichidul cristalin ntotdeauna exist
o anumit direcie determinat de
forele intermoleculare, de-a lungul
b)
creia se orienteaz axele mari ale a)
moleculelor (fig. 3.11, a) sau normala
Fig. 3.11
la suprafeele lor (fig. 3.11, b).
Cristalele lichide se mpart n trei grupe mari: nematice (de la cuvntul grecesc
nema fir, a); smectice (de la cuvntul grecesc smegma spun) i colesterice.
n cristalele lichide de tip nematic moleculele snt practic paralele ntre ele, iar
centrele lor de mas snt distribuite haotic (fig. 3.12, a). Din aceast cauz n lichidele
cristaline nematice lipsete ordinea la distan i este mai pronunat proprietatea
de fluiditate.
Lichidele cristaline de tip smectic (fig. 3.12, b) au centrele de mas ale moleculelor
dispuse n plane echidistante, ce alctuiesc straturi smectice care pot aluneca uor unul
pe altul. n interiorul straturilor moleculele snt distribuite astfel, nct axele lor mari
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Ce reprezint reeaua cristalin? Dar nodurile ei?
2. Caracterizai noiunea de ordine la distan. Ce proprieti ale cristalelor snt determinate de existena ordinii la distan?
3. Ce reprezint celula elementar?
4. Ce reprezint monocristalele? Dar policristalele? Prin ce se deosebesc ele?
LICHIDE I SOLIDE
snt orientate paralel cu normala stratului sau formeaz diferite unghiuri cu aceasta.
Deoarece n straturi exist ordine la distan, aceste cristale lichide snt anizotrope
i au o viscozitate mare.
n cristalele lichide colesterice (fig. 3.12, c), moleculele snt
amplasate n nite straturi rsucite ntr-o linie elicoidal. Fiecare
strat prezint o ordonare a moleculelor caracteristic lichidelor
cristaline nematice, iar structura
de straturi este asemntoare
cristalelor lichide smectice.
S-a constatat c amplasarea
a)
b)
c)
moleculelor n lichidele cristaline
Fig. 3.12
se modific sub aciunea diferitor
factori externi, cum ar fi temperatura, presiunea, cmpurile electric i magnetic. Ca
rezultat se modific proprietile optice ale cristalelor lichide (culoarea, transparena
.a.). Aceste particulariti n comportamentul cristalelor lichide au deschis calea spre
numeroase aplicaii ale acestora.
Una dintre primele aplicaii ale lichidelor cristaline a fost construirea n anii 60
ai secolului trecut a dispozitivelor indicatoare folosite la ceasurile de mn i la calculatoarele de buzunar.
n prezent, utilizarea cristalelor lichide este foarte larg. Datorit sensibilitii lor
la variaiile de temperatur, acestea snt folosite pe larg n electronic i medicin.
Pe tranzistoare, circuite integrate i alte elemente electronice snt lipite pelicule din
cristale lichide. Elementele supranclzite sau cele reci (care nu funcioneaz) se evideniaz imediat prin culorile aprinse ale acestor pelicule. Un indicator din cristal
lichid lipit pe corpul bolnavului arat existena inflamaiilor sau a tumorilor interne.
Lichidele cristaline snt folosite i pentru detectarea vaporilor duntori ai diferitor
compui chimici, a diverselor radiaii periculoase pentru om.
Un domeniu relativ nou i foarte important de folosire a cristalelor lichide este
tehnica informaional. Deja se utilizeaz pe larg televizoarele i monitoarele color
LCD (Liquid Crystal Display). Acestea dau o imagine mult mai calitativ i folosesc
energii mult mai mici. S-a demonstrat posibilitatea obinerii cu ajutorul cristalelor
lichide a imaginilor stereo, deci nu este departe momentul cnd vor aprea televizoarele stereo.
101
C a p i t o l u l
III
102
Orice aciune asupra corpului solid urmat de o modificare a formei sau volumului su se numete deformare. Dup cum arat experiena, orice corp solid poate fi
deformat, ns de cele mai multe ori deformaiile snt att de mici, nct nu se observ
cu ochiul liber. De exemplu, deformarea unei bare de oel practic nu se observ, pe
cnd un fir de cauciuc se poate alungi pn la dublarea lungimii sale iniiale. n funcie de modul de aplicare a aciunii exterioare, deosebim
N
mai multe tipuri de deformri: de alungire (fig. 3.13, a),
de comprimare (fig. 3.13, b), de ncovoiere, de torsiune
(rsucire) .a.
N'
N
S cercetm mai detaliat deformaia de alungire a
A
B
solidelor. Mrimea acestei deformaii se caracterizeaz
prin alungirea absolut l = l l0 , unde l0 este lungimea
F
F'
solidului n stare nedeformat, iar l lungimea lui dup
l
producerea deformrii. Deoarece aceast mrime depinl
de de lungimea n stare nedeformat l0, este mai comod
F
a)
b)
utilizarea altei mrimi, numit alungire relativ i notat
cu litera greceasc . Ea arat ce parte din lungimea n
Fig. 3.13
stare nedeformat l0 constituie alungirea absolut l:
l
= .
(3.9)
l0
S analizm acum deformarea de alungire a unei bare din punctul de vedere al
forelor ce o produc. Dup producerea deformrii, bara se afl n echilibru i rezult
c orice punct al ei este tot n echilibru. Acest lucru ns este posibil dac n punctul
dat acioneaz nite fore interne F i N (fig. 3.13) egale n modl cu cele externe F
i N. Ce reprezint forele interne i care este rolul lor?
Este cunoscut c aezarea moleculelor n reeaua cristalin constituie o stare de
echilibru stabil determinat de valoarea minim a energiei lor poteniale de interaciune i de egalitate a forelor de atracie i de respingere dintre ele. Prin aciunea
forelor externe F i N distana dintre molecule se mrete, iar odat cu aceasta ncep
s prevaleze forele de atracie dintre molecule, care tind s readuc sistemul n starea
iniial de echilibru stabil. Dac delimitm n bara supus deformaiei de alungire
LICHIDE I SOLIDE
un strat monomolecular AB (fig. 3.13, a), atunci fora F reprezint rezultanta forelor
cu care moleculele prii de jos a barei le atrag pe cele din stratul AB, iar N rezultanta forelor cu care moleculele prii de sus le atrag pe cele din stratul AB. Cu ct
snt mai mari forele externe, cu att mai mari vor fi i cele interne. Aadar, forele
interne snt nite fore intermoleculare care se opun deformrii. Ele au fost numite
fore de elasticitate i acioneaz att n interiorul corpului, ct i asupra corpurilor
exterioare care produc deformarea. Este evident c pentru una i aceeai alungire
valoarea forei de elasticitate Fe a corpului depinde de aria seciunii lui transversale.
Cu ct aceasta din urm este mai mare, cu att mai mare este i fora Fe .
Mrimea egal numeric cu fora deformatoare F ce acioneaz pe o unitate de
suprafa S a corpului deformat se numete tensiune mecanic sau efort unitar:
F
= .
(3.10)
S
Unitatea tensiunii mecanice n SI reprezint newtoni pe metru ptrat (N/m2) sau
pascali (Pa).
Tensiunea mecanic caracterizeaz proprietatea corpurilor de a se opune deformrii. Dup cum arat experiena, pentru majoritatea corpurilor solide este caracteristic
dependena tensiunii mecanice de alungirea relativ (diagrama alungirilor), avnd
aspectul din figura 3.14. Se observ c poriunea Oa din grafic reprezint o dependen
direct proporional dintre tensiunea mecanic i alungirea relativ. Astfel, pentru
valori ale tensiunii mecanice din intervalul (0, e) corpurile solide au proprietatea de
a-i restabili forma i volumul iniial. Aceast proprietate este numit elasticitate,
iar deformarea elastic. Tensiunea e , care corespunde punctului a de pe grafic, la
captul poriunii liniare, poart numele de limit a elasticitii.
Poriunea ad din grafic se caracterizeaz prin
alungiri considerabile la creteri mici ale tensiunii
r
mecanice. Dup nlturarea forei deformatoare,
d
b
alungirea relativ se micoreaz, ns nu n coresa
pundere cu dependena ba0, ci cu dreapta bO. e
Aadar, pentru valori ale tensiunii mecanice care
depesc limita elasticitii e , corpurile se caracterizeaz prin deformaii remanente. Proprietatea corpurilor de a avea deformaii remanente se numete
plasticitate, iar deformarea plastic. Punctului d
de pe grafic i corespunde tensiunea mecanic r ,
numit rezisten de rupere, la care fora elastic nu
0
O'
se mai poate opune forei deformatoare, i corpul
Fig. 3.14
deformat se rupe.
Poriunea liniar din diagrama alungirilor (fig. 3.14) se exprim printr-o relaie
matematic simpl:
= E,
(3.11)
103
ROBERT HOOKE
s menionm c asemenea alungiri nu se realizeaz practic. Dup cum arat experiena, majoritatea corpurilor solide au alungiri relative de ordinul 103 102.
Ecuaia (3.11) reprezint legea lui Hooke i a fost formulat pentru prima dat n
anul 1660 de fizicianul englez Robert Hooke (16351703):
n limitele elasticitii tensiunea mecanic a corpului deformat este direct proporional cu alungirea lui relativ.
Dac introducem (3.9) i (3.10) n (3.11), obinem legea lui Hooke sub forma
studiat n clasa a X-a la mecanic:
F = ES l .
l0
Explicaia legii lui Hooke este simpl dac analizm graficul forelor intermoleculare (fig. 1.3, b). Se observ c pentru variaii mici ale distanei dintre molecule n
jurul poziiei de echilibru r0 fora intermolecular este proporional alungirii absolute
F ~ (r r0) ~ l. Aciunea ei, n acest interval al distanelor, ntotdeauna readuce
moleculele la poziiile lor iniiale de echilibru.
C a p i t o l u l
III
Problem rezolvat
104
Se d:
x = r / = 5,
m = 200 kg,
r = 1,1 108 Pa,
E = 7 1010 Pa
S ?; ?
Rezolvare
1
Determinai aria seciunii transversale i alungirea relativ a
unei bare de aluminiu cu coeficientul de siguran x = 5, la
captul creia este suspendat un obiect de mas m = 200 kg.
Pentru aluminiu: rezistena de rupere r = 1,1 108 Pa; modulul lui Young E = 7 1010 Pa.
Coeficientul de siguran reprezint un numr care arat de cte
ori rezistena de rupere r este mai mare dect tensiunea mecanic , care apare n bara de aluminiu n urma forei de greutate
aplicate: x = r .
mg mgx
S = = ; S 0,91 cm2.
r
Problem rezolvat
2
Un cablu de cupru cu lungimea de 1 m este fixat la un capt
astfel nct se poate roti ntr-un plan vertical. La captul liber
al cablului se afl legat o greutate cu masa de 5 kg. Cablul mpreun cu greutatea snt abtute de la vertical cu un unghi
de 90 i lsate liber. Care va fi alungirea cablului n punctul
inferior al traiectoriei de micare a corpului? Aria seciunii
transversale a cablului este de 1 mm2, iar masa lui se neglijeaz. Modulul lui Young: E = 1,08 1011 Pa.
Se d:
l0 = 1 m,
m = 5 kg,
S = 106 m2,
E = 1,08 1011 Pa
l ?
Rezolvare
ES
T mg = mac ,
90
T
mg
Fig. 3.15
unde ac = 2/l reprezint acceleraia centripet, iar l este lungimea cablului ntins. Pentru determinarea vitezei n punctul cercetat, aplicm legea conservrii energiei. n poziia iniial
(cablul cu greutatea abtut de la vertical cu 90), corpul posed doar energie potenial mgl,
iar n cea final (punctul inferior al traiectoriei) doar energie cinetic
m2
2 = mgl,
m2
. Aadar,
2
de unde 2 = 2gl. Astfel, din legea a doua a lui Newton, pentru fora de tensiune din cablu
T n poziia cercetat, egal conform legii a treia a lui Newton cu fora F de ntindere a cablului, avem:
2
2gl
T F = m(ac + g) = m( + g) = m(
+ g) = 3mg,
iar pentru alungirea cablului:
l
l
3mgl0
l =
; l = 1,38 mm.
ES
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Ce se numete deformare?
2. Care snt tipurile principale de deformri? Dai exemple.
3. Ce reprezint alungirea relativ i ce caracterizeaz ea?
LICHIDE I SOLIDE
105
C a p i t o l u l
III
106
LICHIDE I SOLIDE
107
i arat cu ce parte din lungimea iniial se alungete corpul aflat la 0C dup nclzirea
lui cu 1C.
Din (3.15) pentru lungimea corpului la o temperatur t se obine:
l = l0 (1 + t).
(3.16)
= 3.
(3.17)
(3.18)
Judecnd n acelai mod, pentru determinarea ariei suprafeei S a unui corp solid
la temperatura t, se poate obine relaia:
S = S0 (1 + 2t),
(3.19)
C a p i t o l u l
III
Problem rezolvat
108
Se d:
Q = 2 MJ,
kg
,
m3
J
c = 0,46 103
,
kg K
a = 1,2 105K1
SI:
2 106 J
= 7,8 103
V ?
1
Unei bile de fier i s-a comunicat o cantitate de cldur egal cu 2 MJ. Cu ct s-a mrit volumul bilei n urma nclzirii?
m3
Rezolvare
n conformitate cu (3.12), variaia volumului bilei este direct proporional cu variaia temperaturii:
V = V0T = 3V0T,
unde () reprezint coeficientul de dilatare termic n volum (liniar), iar V0 este volumul
bilei la temperatura 0C.
Cantitatea de cldur necesar pentru nclzirea bilei cu T:
Q = mcT,
unde c este cldura specific a fierului (se ia din tabele), iar masa bilei poate fi exprimat prin
densitatea i volumul V0 : m = V0 . Atunci:
T =
Q
Q
=
.
mc V0c
V =
Problem rezolvat
Se d:
T = 20 K,
E = 2,2 1011 Pa,
= 1,2 105 K1
3V0Q 3
=
Q ; V 2,0 105 m3 = 20 cm3.
V0c
c
2
O bar de oel este fixat rigid ntre doi perei. Determinai
tensiunea mecanic care apare la nclzirea cu T = 20 K. Pentru oel modulul lui Young este E = 2,2 . 1011 Pa, iar coeficientul dilatrii termice liniare = 1,2 . 105 K1.
Deoarece bara este fixat rigid ntre cei doi perei i nu are posibilitatea de a se dilata, n ea
apare o tensiune mecanic, care, conform legii lui Hooke (3.11), este:
= E,
l
= T.
l0
= ET; = 66 MPa.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Care este mecanismul dilatrii termice?
2. Ce reprezint coeficientul dilatrii termice n volum i care este unitatea lui n SI?
3. Care snt deosebirile dilatrii termice la solide i lichide?
4. Cum depinde densitatea solidelor i lichidelor de temperatur?
5. Ce reprezint coeficientul dilatrii termice liniare?
6. Care este legtura dintre coeficienii dilatrii termice liniare i n volum?
7. ntr-un obiect de oel exist o cavitate, al crei volum la temperatura de 0C este egal
cu 200 cm3. Care este volumul acestei caviti la temperatura de 10C?
8. Cu cte procente se mrete volumul unui lichid la variaia temperaturii cu 25 K? Coeficientul dilatrii termice n volum pentru acest lichid este de 103 K1.
LICHIDE I SOLIDE
Rezolvare
109
C a p i t o l u l
III
Vaporizarea care se realizeaz la orice temperatur, dar numai la suprafaa liber a lichidului, se numete evaporare.
110
LICHIDE I SOLIDE
lichidul au primit n urma ciocnirilor cu cele rmase o parte din energia cinetic a
acestora, rezult c energia cinetic medie a moleculelor lichidului se micoreaz i
deci n urma evaporrii temperatura lichidului scade. Astfel se explic senzaia de
frig pe care o avem atunci cnd ieim din ap.
n urma micrii haotice, unele molecule din faza gazoas a lichidului acced n
stratul de grosime rm (fig. 3.17) i forele de coeziune le rentorc n lichid. Aceasta
nseamn c odat cu fenomenul evaporrii se realizeaz i cel al condensrii vaporilor
de lichid. Moleculele care se ntorc n lichid au o energie cinetic mai mare dect cele
ale lichidului i o parte din ea se transmite moleculelor lui. De aceea energia cinetic
medie a moleculelor lichidului se mrete i temperatura lui crete.
Aadar, la suprafaa lichidului au loc n acelai timp dou fenomene: de evaporare
(cu consum de energie) i de condensare (cu cedare de energie). Dac predomin
procesul de evaporare, lichidul se rcete, iar dac predomin cel de condensare se
nclzete.
S cercetm fenomenul evaporrii unui lichid ce se afl ntr-un vas nchis i ocup
numai o parte din volumul lui. n acest caz se constat c nivelul lichidului rmne
neschimbat. Rezult c ntr-o unitate de timp numrul moleculelor care prsesc
lichidul prin evaporare este egal cu numrul moleculelor ce revin n lichid prin condensare. Temperatura lichidului se micoreaz n urma evaporrii exact cu att cu
ct ea se mrete n urma condensrii. Prin urmare, lichidul i vaporii si se afl n
stare de echilibru. ntruct procesele de evaporare i condensare continu cu aceeai
intensitate, acest echilibru este unul n permanent modificare i de aceea se numete
echilibru dinamic.
Vaporii care se afl n echilibru dinamic cu lichidul din care provin se numesc vapori
saturani.
111
C a p i t o l u l
III
Proprietile vaporilor saturani pot fi studiate cu ajutorul instalaiei din figura 3.18. Ea const dintr-un tub cilindric din sticl fixat cu un suport S ntr-un vas cu
ap. Tubul are la captul deschis o plnie, dou robinete (1 i 2) i este conectat la un
manometru M, cu ajutorul cruia se msoar presiunea.
Se nchide robinetul 1, robineteeter
le 2 i 3 se deschid i cu ajutorul unei
pompe se elimin aerul din tub.
1
Cnd manometrul indic o presiune
apropiat de zero, robinetele 2 i 3 se
T
nchid, iar n plnia tubului se toarn lichidul, vaporii cruia dorim
M
2
s-i studiem (de exemplu, eterul).
3
Deschidem robinetul 1 i introducem cteva picturi de eter n spapomp
S
iul vidat dintre robinetele 1 i 2 cu
volumul V1. Deoarece n interiorul
tubului eterul n stare lichid lipsete, iar manometrul indic o anumit
presiune, rezult c evaporarea n
Fig. 3.18
vid are loc practic instantaneu.
Adugnd eter prin robinetul 1, se observ c presiunea vaporilor crete pn la
valoarea ps , adic pn cnd acetia devin saturani. n acest moment n tub apar primele picturi ale fazei lichide, dup care presiunea nu se mai modific, oricare ar fi
masa eterului introdus.
Aadar,
la o temperatur dat presiunea vaporilor saturani rmne constant i nu depinde
nici de masa lichidului, nici de cea a vaporilor n contact cu el.
112
Dac se ia o cantitate mare de eter i se deschide robinetul 2, atunci volumul ocupat de vaporii saturani se mrete pn la V2 , ns indicaia manometrului rmne
neschimbat. ntr-adevr, creterea volumului conduce la dereglarea echilibrului
dinamic i o nou cantitate de eter se evapor instantaneu, mrind astfel numrul
de molecule ale vaporilor, deci i masa lor. Numrul de molecule crete pn cnd se
obine aceeai valoare maxim a concentraiei, adic pn cnd se restabilete echilibrul dinamic i vaporii snt iari saturani, exercitnd
aceeai presiune ps indicat de manometru. Aadar,
p
presiunea vaporilor saturani nu depinde de volumul
A
B
ps
pe care ei l ocup.
n figura 3.19 este reprezentat o izoterm a vaporilor unui lichid. Poriunea AB arat c presiunea
vaporilor saturani nu depinde nici de volumul ocupat, nici de masa vaporilor sau a lichidului din care
provin. Dac n urma creterii volumului tot lichidul
se transform n vapori, atunci ei devin nesaturani i
C
0
V2
V1
Fig. 3.19
Aceast dependen ns nu este liniar, cum a fost n cazul gazului ideal. Cu alte
cuvinte, vaporii saturani nu se supun legii lui Charles. n figura 3.20 este reprezentat
calitativ dependena presiunii vaporilor unui lichid de temperatur. Poriunea AB
arat c presiunea vaporilor saturani crete mai repede dect cea a gazului ideal (linia
ntrerupt din fig. 3.20). Aceasta se explic prin faptul c presiunea vaporilor saturani crete din dou motive. n primul p
C
rnd, din cauza creterii energiei cinetice medii a moleculelor
B
vaporilor i, n al doilea rnd, din cauza creterii numrului
de molecule n unitatea de volum, adic a masei vaporilor
obinui n urma evaporrii. Dac tot lichidul se transform
n vapori, atunci ei devin nesaturani i dependena presiunii p A
0
de temperatur se descrie aproximativ cu legea lui Charles
0
t
(poriunea BC din fig. 3.20).
Fig. 3.20
n concluzie,
legile gazului ideal nu pot fi aplicate n cazul vaporilor saturani, deoarece masa lor
este variabil.
ntruct ecuaia ClapeyronMendeleev descrie starea unui gaz, ea poate fi aplicat
la descrierea strii vaporilor dac se consider masa lor o mrime variabil.
Gradul de umiditate a aerului are o importan deosebit att pentru flora i fauna
Pmntului, ct i pentru multe procese care au loc n natur. Astfel, este evident
necesitatea msurtorilor privind umiditatea aerului n diferite domenii ale tehnicii.
Pentru descrierea cantitativ a umiditii aerului se introduc noiunile de umiditate
absolut i umiditate relativ.
Mrimea egal cu densitatea vaporilor de ap a coninui n atmosfer se numete
umiditate absolut.
La aceleai condiii, valoarea numeric a densitii vaporilor de ap exprimat n
g/m3 este aproximativ egal cu cea a presiunii lor pariale msurat n mm Hg.
LICHIDE I SOLIDE
113
C a p i t o l u l
III
De aceea n meteorologie umiditatea absolut se determin, de obicei, nu prin densitatea vaporilor, ci prin presiunea lor.
Gradul de umiditate a aerului depinde de temperatur. Una i aceeai densitate
a vaporilor de ap n atmosfer ntr-o zi rcoroas de primvar poate fi aproape de
saturaie i aerul este umed, iar ntr-o zi clduroas de var departe de saturaie i
aerul este uscat. Aadar, este important s se cunoasc ct de aproape se afl vaporii
de starea de saturaie.
Umiditatea relativ reprezint o mrime exprimat, de regul, n procente i egal
numeric cu raportul dintre densitatea vaporilor a aflai n atmosfer la temperatura
dat i densitatea vaporilor saturani s la aceeai temperatur:
(3.20)
= a 100%.
s
Dac folosim legtura dintre densitate i presiune exprimat prin relaia (1.31),
atunci umiditatea relativ se poate exprima i prin presiuni:
p
= pa 100%,
(3.21)
s
unde pa este presiunea vaporilor de ap din atmosfer la temperatura dat, iar ps
presiunea vaporilor saturani la aceeai temperatur.
114
t
(C)
5
4
3
2
1
0
1
2
3
4
5
6
p
(kPa)
0,401
0,437
0,476
0,517
0,563
0,613
0,653
0,706
0,760
0,813
0,880
0,933
(10 kg /m3)
3,24
3,51
3,81
4,13
4,47
4,80
5,20
5,60
6,00
6,40
6,80
7,30
3
t
(C)
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
p
(kPa)
1,000
1,066
1,146
1,226
1,306
1,399
1,492
1,599
1,706
1,813
1,933
2,066
(10 kg /m3)
7,8
8,2
8,8
9,4
10,0
10,7
11,4
12,0
12,8
13,7
14,5
15,4
3
t
(C)
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
p
(kPa)
2,199
2,333
2,493
2,639
2,813
2,986
3,173
3,359
3,559
3,786
3,999
4,239
(10 kg /m3)
16,3
17,3
18,3
19,4
20,6
21,8
23,0
24,4
25,8
27,2
28,7
30,3
3
se vor condensa formnd rou. n acest caz, din fiecare metru cub de aer se vor condensa (s1 s3) 1m3 = 0,0136 kg de vapori.
Temperatura la care n procesul rcirii aerului la presiune constant vaporii de ap devin saturani se numete punct de rou.
T
I
N
C
Fig. 3.21
LICHIDE I SOLIDE
115
Fig. 3.22
C a p i t o l u l
III
Tabelul psihrometric
116
Indicaiile
termometrului
uscat, C
100
82
63
45
28
11
100
83
65
48
32
16
100
84
68
51
35
20
100
84
69
54
39
24
10
100
85
70
56
42
28
14
100
86
72
58
45
32
19
100
86
73
60
47
35
23
10
100
87
74
61
49
37
26
14
100
87
75
63
51
40
28
18
100
88
76
64
53
42
31
21
11
10
100
88
76
65
54
44
34
24
14
11
100
88
77
66
56
46
36
26
17
12
100
89
78
68
57
48
38
29
20
11
13
100
89
79
69
59
49
40
31
23
14
14
100
90
79
70
60
51
42
33
25
17
15
100
90
80
71
61
52
44
36
27
20
12
16
100
90
81
71
62
54
45
37
30
22
15
17
100
90
81
72
64
55
47
39
32
24
17
18
100
91
82
73
64
56
48
41
34
26
20
19
100
91
82
74
65
58
50
43
35
29
22
20
100
91
83
74
66
59
51
44
37
30
24
21
100
91
83
75
67
60
52
46
39
32
26
22
100
92
83
76
68
61
54
47
40
34
28
23
100
92
84
76
69
61
55
48
42
36
30
24
100
92
84
77
69
62
56
49
43
37
31
25
100
92
84
77
70
63
57
50
44
38
33
26
100
92
85
78
71
64
58
51
45
40
34
27
100
92
85
78
71
65
59
52
47
41
36
28
100
93
85
78
72
65
59
53
48
42
37
29
100
93
86
79
72
66
60
54
49
43
38
30
100
93
86
79
73
67
61
55
50
44
39
10
Umiditatea relativ, %
(3.22)
LICHIDE I SOLIDE
117
lichidului ph = gh = 0, iar presiunea aerului din bule pa devine neglijabil, din (3.22)
rezult condiia de fierbere:
ps pe .
(3.23)
Aadar,
ps(105Pa)
fierberea unui lichid are loc la o temperatur con5
stant cnd presiunea vaporilor saturani ai lichidului
F
este egal sau mai mare dect presiunea exterioar.
C a p i t o l u l
III
118
4
3
lichid
vapori nesaturani
Q
= m .
(3.24)
Ea depinde de natura lichidului i n SI are unitatea J/kg.
Aadar, pentru a transforma o mas m de lichid n vapori, trebuie s-i transmitem
o cantitate de cldur
Q = m.
(3.25)
1
Determinai umiditatea absolut i umiditatea relativ ale
aerului dintr-o ncpere cu temperatura t1 = 25C, dac punctul de rou este t2 = 13C. Cum se modific umiditatea relativ dac aerul se rcete pn la t3 = 20C, iar umiditatea absolut rmne constant? Densitile vaporilor saturani ai apei
la temperaturile t1, t2 i t3 snt corespunztor egale cu s1 =
= 0,023 kg/m3, s2 = 0,0114 kg/m3 i s3 = 0,0173 kg/m3.
Se d:
t1 = 25C,
t2 = 13C,
t3 = 20C,
s1 = 0,023 kg/m3,
s2 = 0,0114 kg/m3,
s3 = 0,0173 kg/m3
?
Rezolvare
Din definiia punctului de rou rezult c umiditatea absolut 1 la temperatura t1 este egal
cu densitatea vaporilor saturani la temperatura care este punctul de rou. Aadar,
1 = s2 = 0,0114 kg/m3.
Din (3.20) rezult c umiditatea relativ la aceast temperatur este
1
1 = 100%; 1 49,6%,
s1
iar la temperatura t3
1
3 = 100%; 1 65,9%.
s3
Deoarece umiditatea absolut rmne constant, rezult c 3 = 1 i umiditatea relativ se
micoreaz cu valoarea
1
= 3 1 = 100% 1; 16,3%.
s3
LICHIDE I SOLIDE
Problem rezolvat
119
Problem rezolvat
Se d:
m = 1 kg,
V = 1 L,
T = 373 K,
p = 105 Pa,
v = 2,26 MJ/kg
SI:
m/s
103 m3,
Rezolvare
La condensarea vaporilor de ap se degaj cantitatea de cldur Q = mv v , unde mv reprezint masa vaporilor de ap, iar v este cldura latent de vaporizare (condensare) a apei, care
se ia din tabele. Masa vaporilor de ap se exprim prin volumul i densitatea lor (1.31)
mv = V =
PM
V,
RT
unde M = 18 103 kg/mol reprezint masa molar a vaporilor de ap, iar R = 8,31 J/(mol K)
este constanta universal a gazelor.
ntruct ntreaga cantitate de cldur degajat la condensare este utilizat pentru imprimarea
vitezei, conform legii conservrii energiei Q = Ec sau
de unde
PM
m2
V v =
,
2
RT
2pVM v
km
=
; 51 m/s 184 .
mRT
h
C a p i t o l u l
III
VERIFICAI-V CUNOTINELE
120
14. Umiditatea relativ a aerului dintr-o odaie cu temperatura de 20C este de 60%. Cu cte
grade trebuie s se micoreze temperatura aerului de afar pentru ca geamurile s se abureasc?
15. Determinai cantitatea vaporilor de ap la temperatura de 100C necesari pentru a nclzi 50 kg de ap de la temperatura de 7C pn la cea de 77C. (Se cunosc cldura specific i cea latent de vaporizare a apei: c = 4,2 kJ/(kg K) i v = 2,26 MJ/kg.)
16. Calculai variaia energiei interne a apei cu masa de 1 kg i temperatura de 0C la transformarea ei n vapori cu temperatura de 100C. (Se cunosc cldura specific i cea latent
de vaporizare a apei: c = 4,2 kJ/(kg K) i v = 2,26 MJ/kg.)
TOPIREA I SOLIDIFICAREA.
3.7* SUBLIMAREA I DESUBLIMAREA
S urmrim procesul topirii unui corp solid din punct de vedere cinetico-molecular. Corpurile solide snt caracterizate de ordinea la distan n amplasarea moleculelor
ntr-o reea cristalin. Dac corpului i se transmite o cantitate de cldur din exterior,
atunci la nceput crete att energia cinetic medie a moleculelor (temperatura), ct
i cea potenial, deoarece se mresc vitezele lor i distanele dintre ele. Cnd energia
primit devine suficient pentru nvingerea forelor de atracie molecular, ncepe
distrugerea reelei cristaline i transformarea solidului n lichid, adic topirea. Din
acest moment, toat cldura transmis este consumat pentru efectuarea lucrului
mecanic necesar la distrugerea complet a reelei cristaline i temperatura substanei rmne constant. Aceast temperatur este numit temperatur de topire T0
(fig. 3.25, a). Dup ncheierea procesului de topire, cldura transmis se consum
pentru creterea vitezei moleculelor substanei deja n stare lichid i, n consecin,
crete temperatura acesteia.
T
T
S+L
T0
T0
S+L
0
a)
Qt
Q
0
Fig. 3.25
121
1
2
Qs
b)
LICHIDE I SOLIDE
Procesul trecerii substanei din stare solid n stare lichid se numete topire, iar transformarea invers din starea lichid n cea solid este numit solidificare sau cristalizare.
n mod analog se explic i mersul procesului invers, de solidificare (fig. 3.25, b).
La rcirea substanei n stare lichid se degaj o cantitate oarecare de cldur n exterior, pn cnd temperatura devine egal cu cea de topire T0 , la care ncepe procesul
de solidificare. La cedarea n continuare a cldurii de substan, aceast temperatur
C a p i t o l u l
III
122
solid
lichid
0
a)
p
solid
lichid
0
b)
Qs = Qt + Qv = s m,
(3.29)
(3.30)
SL
SL
SL
Deoarece desublimarea este procesul invers al sublimrii, cldura degajat se calculeaz tot cu relaia (3.30).
Presiunea vaporilor saturani ce provin din corpul solid depinde de temperatur
n acelai mod ca i cea a vaporilor saturani provenii din lichid (fig. 3.27). Aceast
dependen ns are o pant mult mai mic, deoarece la nclzirea cu un grad numrul
de molecule care prsesc solidul este mult mai mic dect numrul de molecule care
prsesc lichidul. n consecin, presiunea vaporilor saturani provenii din solid este
mult mai mic dect a celor provenii din lichid.
p
n funcie de condiiile exterioare, substana poate
exista n diferite stri de agregare sau faze. Dup cum
arat experiena, o substan oarecare luat la presiuni
mici i temperaturi nalte se afl n stare gazoas, la presisolid
uni mari i temperaturi joase n stare solid, iar valorile
intermediare ale presiunii i temperaturii corespund
vapori
strii ei lichide. Astfel, transformrile de faz ale unei
substane snt determinate de variaiile temperaturii i
0
T
presiunii, iar condiia de coexisten a fazelor se exprim
Fig. 3.27
prin dependena dintre aceti parametri.
Graficul presiunii n funcie de temperatur reprezint p
B
o descriere foarte comod i clar a transformrilor de faz
ale substanei i este numit diagram de stare sau diagraC
m de echilibru al fazelor. Asemenea diagrame au fost
solid
lichid
deja construite cnd s-au studiat transformrile bifazice:
V
L
lichidgaz (fig. 3.24), solidlichid (fig. 3.26) i solidgaz
(fig. 3.27). Dac pentru o anumit substan se mbin
T
vapori
V
toate diagramele transformrilor bifazice menionate mai
S
sus, atunci se obine diagrama de stare a acestei substane.
T
n figura 3.28 snt reprezentate calitativ diagramele 0
a)
caracteristice pentru substanele care se dilat la topire
(a) i pentru cele care se contract
la topire
p
p
B (b).
B
Curbele BT, CT i OT reprezint liniile de echilibru al
fazelor. Ele corespund condiiilor de coexisten (echiliC
bru) a dou faze ale substanei: curba
coexisten
solid BT delichid
solid
lichid
C
a corpului solid i a lichidului, curba CT a lichidului i
V
V
L
a vaporilor si, curba OT a corpului solid i a vaporilor.
L
Orice punct de pe diagram, cu excepia
celor
de
pe
T
T
vapori
curbele menionate, corespunde unei
strivapori
de echilibru
V
V
S
S
stabil al substanei. Astfel, regiunea
din stnga curbei
OTB corespunde fazei solide,
0 cea mrginit de curba
0
T
T
a) din dreapta curbei OTC
b)
BTC fazei lichide, iar regiunea
fazei gazoase.
Fig. 3.28
LICHIDE I SOLIDE
0
b)
123
so
Toate diagramele de stare conin dou puncte caracteristice cu parametrii (pc , Tc)
i (pt , Tt) unici pentru substana dat. Punctul C corespunde strii critice a substanei, n care coexist dou faze: lichid i gazoas, iar punctul T, numit punct triplu,
reprezint o stare unic a substanei, numit stare tripl, n care coexist toate cele
trei faze: solid, lichid i gazoas.
Menionm c starea tripl a apei este folosit pentru definirea unitii fundamentale a temperaturii n SI:
Kelvinul este fraciunea 1/273,16 din temperatura termodinamic a punctului triplu
al apei.
Problem rezolvat
Se d:
R = 5 cm,
h = 6 cm
SI:
5 102 m,
6 102 m
t?
O bil de fier cu raza de 5 cm, nclzit prealabil pn la o anumit temperatur, este aezat pe o bucat de ghea aflat
la temperatura de topire. Ca rezultat, bila ptrunde complet
n bucata de ghea, centrul ei fiind la adncimea h = 6 cm
(fig. 3.29). Neglijnd nclzirea apei formate la topirea gheii,
determinai pn la ce temperatur a fost nclzit bila.
Rezolvare
Deoarece nclzirea apei este neglijabil, toat cldura cedat de bil la rcirea ei se consum
pentru topirea gheii:
Q1 = m1t = 1V1t ,
h
3
unde 1 = 0,9 10 kg/m3 i t = 3,35 105 J/kg reprezint densitatea i cldura latent de topire a gheii, iar m1 i
R
V1 snt masa i volumul gheii topite. Din figura 3.29 se observ c volumul gheii topite const din volumul unui cilindru cu nlimea h i al unei jumti de sfer cu raza R:
2
1
V1 = R2h + 3 R3 = 3 R2 (3h + 2R).
Fig. 3.29
III
C a p i t o l u l
1
Q1 = 3 R2 (3h + 2R)1t .
este variaia temperaturii bilei de la temperatura la care a ajuns fiind nclzit pn la cea de
topire a gheii T0 = 273 K.
Conform legii conservrii energiei, Q1 = Q2 sau
124
4
Q2 = m2c (T T0) = 2V2cT = 3 2R3cT,
unde 2 = 7,9 103 kg/m3 i c = 460 J/ (kg K) constituie densitatea i cldura specific a
fierului din care este confecionat bila, m2 i V2 snt masa i volumul bilei, iar T = T T0
de unde
1 2
4 3
3 R (3h + 2R)1t = 3 R 2cT,
(3h + 2R)1t
T =
; T 116 K.
4R2c
ntruct variaia temperaturii pe scrile Celsius i Kelvin este aceeai, t = T, iar temperatura iniial a gheii era de 0C, rezult c bila a fost nclzit pn la t = 116C.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
CALORIMETRIA.
3.8* ECUAIA CALORIMETRIC
O consecin a principiului nti al termodinamicii este
ecuaia calorimetric, care st la baza calorimetriei.
Calorimetria este o ramur a fizicii experimentale, n care se
determin cantitile de cldur ce nsoesc diferite procese i caracteristicile termice respective.
4
5
De exemplu, se determin cldura specific (caracterizeaz procesul nclzirercire), cldurile latente de topire, de
vaporizare (caracterizeaz transformrile de faz), cldurile
3
ce nsoesc reaciile chimice (de exemplu, puterea caloric a
Fig. 3.30
combustibilului) etc.
n procedeul de efectuare a msurtorilor, este important s fie evitat schimbul
necontrolat de cldur ntre sistemul de corpuri cercetat i mediul exterior, adic
este necesar o izolare adiabatic a acestuia. n acest scop, sistemul de corpuri este
introdus n calorimetru, aparat care asigur condiiile menionate.
Construcia celui mai simplu calorimetru v este cunoscut din gimnaziu. El este
constituit din dou vase (fig. 3.30) vasul interior (1) i vasul exterior (2), vasul interior
fiind aezat pe suporturi termoizolatoare (3) (din plut, lemn sau anumite mase plastice). Capacul vasului (4) este confecionat, de asemenea, din material termoizolant,
LICHIDE I SOLIDE
125
III
C a p i t o l u l
126
Ecuaia calorimetric poate fi scris i sub o alt form, mai frecvent folosit
la calcule. Notm suma tuturor termenilor pozitivi din (3.32), adic suma tuturor
cldurilor primite, cu Qprim. , iar suma tuturor termenilor negativi, adic a cldurilor
cedate, cu Qced. . Obinem:
Qprim. + Qced. = 0,
(3.33)
unde Qprim. > 0 i Qced. < 0, prin urmare
Qprim. = |Qced.|.
(3.34)
(3.36)
LICHIDE I SOLIDE
Suma tuturor cantitilor de cldur primite de unele corpuri din calorimetru este
egal cu valoarea absolut a sumei cantitilor de cldur cedate de celelalte corpuri
din calorimetru.
127
(3.40)
C a p i t o l u l
III
VERIFICAI-V CUNOTINELE
128
n acesta se stabilete temperatura comun = 36C. Se cunosc cldurile specifice pentru: alam ca = 380 J/(kg K) i oel ca = 470 J/(kg K). Care este cldura specific a lichidului?
7. Un calorimetru de zinc de mas mc = 0,2 kg conine m1 = 0,4 kg de ap la temperatura
t1 = 17C. Dup introducerea n el a unui corp de argint de mas m2 = 0,5 kg avnd temperatura t2 = 92,4C, temperatura apei din calorimetru a devenit = 22C. Cunoscnd
cldura specific a apei ca = 4 200 J/(kg K) i a zincului cz = 400 J/(kg K), determinai
cldura specific a argintului.
8. ntr-un calorimetru care conine m1 = 0,9 kg de ghea la t1 = 0C, a fost introdus o cantitate minim de vapori de ap la t2 = 100C, suficient pentru a topi toat gheaa. Care
este masa de ap din calorimetru imediat dup topirea gheii? Cldura latent de topire
a gheii t = 334 103 J/kg, cldura specific a apei c = 4,19 103 J/(kg K), cldura latent de vaporizare a apei = 2 260 103 J/kg, capacitatea termic a calorimetrului se neglijeaz.
Lucrare de laborator*
Scopul
lucrrii:
Determinarea cldurii latente specifice de topire a gheii cu ajutorul unui calorimetru cu ap cald.
Aparate
i materiale
necesare:
Consideraii teoretice
ntr-un calorimetru de mas mc i temperatur tc se toarn ap cald avnd masa m1 i temperatura t1, iar mai apoi se introduce ghea de mas m2 i cu temperatura t0 = 0C. Dup topirea
complet a gheii, n calorimetru se stabilete o temperatur de echilibru t2 a amestecului, care se
poate determina din ecuaia calorimetric (3.34) scris pentru situaia concret din aceast lucrare de laborator cu ajutorul relaiilor (2.16) i (3.28)
(3.41)
unde este cldura specific latent de topire a gheii, c cldura specific a apei, mc , cc i tc snt,
respectiv, masa, cldura specific i temperatura iniial ale calorimetrului. Dac temperatura de
echilibru t2 a amestecului prin adugarea bucelelor de ghea se va egala cu cea iniial a calorimetrului tc , atunci ecuaia calorimetric (3.41) devine mai simpl:
(3.42)
Deoarece t0 = 0C, pentru determinarea cldurii latente specifice de topire a gheii din (3.42)
obinem relaia:
m
= c m1 (t1 t2) t2 .
2
Modul de lucru:
1. Pregtii bucele de ghea la temperatura de 0C. Pentru aceasta, gheaa preparat din
timp se sfrm i se las ntr-un vas oarecare pn cnd bucelele de ghea vor pluti n
apa format la topirea lor parial (1520 min.).
LICHIDE I SOLIDE
129
t1
(C)
m1
(kg)
t2
(C)
V
(m3)
m2
(kg)
(kJ/kg)
c
(kJ/kg K)
tab
(kJ/kg)
4,19
330
8. Comparai valoarea cldurii specifice latente de topire a gheii obinut experimental cu cea cunoscut din tabele tab.. Determinai eroarea absolut = | tab.| i cea
relativ
=
9. Prezentai rezultatul final sub forma
100%.
tab.
kJ
exp. = ( )kg , = ...%.
C a p i t o l u l
III
NTREBRI
130
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
c) Temperatura de fierbere a unui lichid pe vrful unui munte este mai mare
dect temperatura de fierbere a aceluiai lichid la poalele muntelui.
1 p.
Itemii 3 i 4 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
3
Aerul umed este mai greu dect cel uscat, aflat n aceleai condiii de presiune i
temperatur, deoarece aerul umed conine i molecule de ap.
Rspuns:
afirmaia 1
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
131
Vaporii nesaturani ai unui lichid pot deveni saturani n urma rcirii izocore,
deoarece presiunea maxim a vaporilor saturani se micoreaz odat
cu micorarea temperaturii.
Rspuns:
afirmaia 1
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
LICHIDE I SOLIDE
ntr-un tub capilar petrolul urc 2 cm. Care este diametrul tubului dac
coeficienii de tensiune superficial i densitatea petrolului snt, respectiv, egali cu 21103 N/m i 800 kg/m3.
2 p.
2 p.
C a p i t o l u l
III
132
3 p.
3 p.
2 p.
3 p.
3 p.
ELECTRODINAMICA
Secolul al XIX-lea, numit i secolul electricitii, a fost marcat de importante descoperiri n domeniul fizicii fenomenelor electrice i magnetice.
n 1820, Hans Christian Oersted a observat c acul magnetic situat n
vecintatea unui conductor i modific direcia dac acesta este parcurs
de curent electric. Astfel, s-a stabilit c curentul electric genereaz
cmp magnetic. A urmat descoperirea n 1831 de Michael Faraday a
fenomenului induciei electromagnetice, care st la baza metodei
de obinere a curentului electric folosindu-se cmpul magnetic. Au fost
studiate relaiile dintre cmpul electric i cel magnetic, considerate pri
componente ale unui cmp general cmpul electromagnetic. Teoria
acestui cmp electrodinamica a fost elaborat n anii 18601865 de
James Clerk Maxwell, care a prezis existena undelor electromagnetice
i a descris proprietile acestora. Ele au fost descoperite experimental n
18871888 de Heinrich Hertz.
Datorit acestor descoperiri, au fost construite generatorul de curent
electric, motorul electric, telegraful, telefonul, radioul etc.
n primele decenii ale secolului al XX-lea s-a dezvoltat intens fizica ato
mului. S-a constatat c interaciunea electromagnetic menine mpreun
particulele componente ale atomului, atomii n molecule, iar pe acestea
n corpurile solide i lichide. Cercetarea proprietilor electrice ale semiconductoarelor a condus la inventarea diodei semiconductoare, apoi
a tranzistorului. Aceste descoperiri i invenii, succedate de o ampl
revoluie n electronic, au permis miniaturizarea dispozitivelor electro
nice. Ca rezultat, n ultimele decenii au fost perfecionate considerabil
calculatoarele electronice, au aprut telefonia mobil, internetul etc.
IV
Capitolul
ELECTROSTATICA
SARCINILE ELECTRICE.
4.1 LEGEA CONSERVRII SARCINII ELECTRICE. LEGEA LUI COULOMB
C a p i t o l u l
IV
134
de asemenea snt identici, fiecare ntre ei. Nucleele diferitor elemente chimice se
deosebesc ntre ele.
Din existena n natur a sarcinii electrice elementare e rezult c sarcina corpului
electrizat, numit i cantitate de electricitate, este un numr multiplu al sarcinii e,
adic
q = Ne,
(4.1)
7
4
2
Fig. 4.1
E L E C T R O S TAT I C A
unde N este un numr ntreg, pozitiv sau negativ. Aceasta nseamn c sarcina electric este o mrime discontinu, discret.
Electrizarea corpurilor este rezultatul trecerii electronilor de la unele corpuri la
altele. Corpul neutru, cednd un numr de electroni, se ncarc pozitiv, iar primind
electroni, se ncarc negativ.
Multiple experimente demonstreaz c n natur se manifest o legitate n ceea
ce privete sarcinile electrice. nainte de a o formula, introducem o noiune nou.
Sistemul de corpuri limitat de o suprafa real sau imaginar prin care nu are loc
schimb de sarcini electrice se numete sistem izolat electric.
Legitatea menionat mai sus este numit legea conservrii sarcinii electrice:
Suma algebric a sarcinilor electrice ale corpurilor dintr-un sistem izolat electric este
constant n timp (se conserv):
q1 + q2 + ... + qn = const.
(4.2)
135
C a p i t o l u l
IV
A efectuat cercetri tiinifice n domeniile mecanicii, electricitii i magnetismului. A formulat legile frecrii la alunecare
(1781) i la rostogolire (1790); a studiat deformaiile de torsiune
ale firelor metalice; a stabilit relaia dintre fora ce rsucete
firul, caracteristicile elastice i dimensiunile acestuia, precum i
unghiul de rsucire. Aceste cercetri au condus la inventarea,
n 1784, a balanei de torsiune, foarte sensibil, pentru msurarea forelor mici. Cu ajutorul acestei balane Coulomb a
reuit s stabileasc experimental, n 1785, legea care exprim
fora de interaciune dintre sarcinile electrice punctiforme. n
1788 a folosit balana n scopul studierii interaciunii dintre
polii magnetici.
n onoarea lui Coulomb, legea care exprim fora de interaciune dintre sarcinile punctiforme, precum i unitatea de sarcin
electric i poart numele.
136
Prin capacul superior al vasului era introdus o bar izolatoare, ce avea la captul
inferior o bil (5) din miez de soc, la acelai nivel cu bila (3). Captul superior al
firului era fixat ntr-un cap de suspensie (6), care permitea rotirea firului. Unghiul
respectiv putea fi citit pe o scar gradat. La ncrcarea bilelor de soc cu sarcini de
acelai semn ele se respingeau i rsuceau firul de argint. Capul de suspensie era
rotit, bilele fiind aduse n poziiile iniiale. Unghiul de rsucire se determina pe baza
indicaiilor scrii gradate (7) de pe suprafaa lateral a vasului i a celei de la capul
de suspensie.
Cunoscnd parametrii balanei de torsiune i valoarea unghiului de rsucire a
firului de argint, Coulomb a calculat fora de respingere dintre bilele de soc pentru
valori diferite ale distanei dintre ele i ale sarcinilor de pe ele. La timpul respectiv
nu existau metode de msurare a sarcinilor electrice. Coulomb a folosit o metod
simpl: a modificat ntr-un anumit mod valorile sarcinilor bilelor. Prin atingerea
unei bile ncrcate cu o bil identic neutr sarcina electric se repartiza n mod
egal ntre ele.
n urma unor msurtori minuioase Coulomb a stabilit relaia dintre fora de
interaciune a sarcinilor punctiforme q1 i q2 , valorile acestor sarcini i distana r
dintre ele:
|q ||q |
F = ke 1 2 2 .
(4.3)
r
Dou sarcini electrice punctiforme, aflate n repaus, interacioneaz cu o for direct
proporional cu produsul dintre valorile sarcinilor i invers proporional cu ptratul distanei dintre ele. Forele de interaciune a sarcinilor snt orientate de-a lungul
dreptei pe care snt situate sarcinile i au sensuri opuse.
E L E C T R O S TAT I C A
F=
1
2
.
(4.5)
40 r 2
De reinut faptul c expresia legii lui Coulomb este similar celei pentru fora
gravitaional ce acioneaz ntre dou corpuri punctiforme:
mm
F = K 1 2 2 ,
(4.6)
r
unde K este constanta gravitaional. Comparnd expresiile (4.5) i (4.6), constatm
c ambele fore snt invers proporionale cu ptratul distanei dintre corpurile care
interacioneaz. Valoarea forei de atracie gravitaional este direct proporional
cu produsul dintre masele corpurilor, iar a forei coulombiene cu produsul dintre
sarcinile electrice ale corpurilor. Deosebirea esenial este aceea c forele gravitaionale snt numai fore de atracie, iar forele coulombiene pot fi att de atracie, ct i
de respingere, n funcie de semnele sarcinilor electrice care interacioneaz.
Experimentele demonstreaz c ntr-un
sistem de sarcini punctiforme interaciunea
F12
dintre oarecare dou sarcini nu este influenat de prezena altor sarcini.
F1
Considerm un sistem concret din trei
q1
sarcini punctiforme i reprezentm forele
care acioneaz asupra uneia dintre ele, de
exemplu asupra sarcinii q1 (fig. 4.2). Fora
F13
F12 se exprim prin formula (4.5), nefiind
q3
q2
luat n considerare sarcina q3 . n mod
Fig. 4.2
137
similar se exprim fora F13 . Rezultanta forelor ce acioneaz asupra sarcinii q1 este:
F1 = F12 + F13.
n cazul sistemului format din mai multe sarcini punctiforme, fora rezultant ce
acioneaz asupra uneia dintre ele, de exemplu q2, este:
(4.7)
Problem rezolvat
Se d:
q1 = +12 106 C,
q2 = +2 106 C,
q3 = 9 106 C,
q0 = +1,6 106 C,
AB = 0,08 m,
= 30,
ke = 9 109 Nm2/C2
1
Trei sfere mici, ncrcate cu sarcinile electrice q1 = +12 C,
q2 = +2 C i q3 = 9 C, se afl n vrfurile unui triunghi dreptunghic (fig. 4.3), fiind cunoscute lungimea laturii AB = 8 cm i
unghiul = 30. S se determine modulul forei care acioneaz
asupra sferei mici, ncrcate cu sarcina electric q0 = +1,6 C
i situate n punctul D, unde segmentul AD este perpendicular pe ipotenuza BC a triunghiului.
F?
Rezolvare
Reprezentm n figura 4.3 forele care acioneaz asupra sferei din
punctul D, innd seama de semnele sarcinilor electrice ale sferelor. Din figur observm c forele F2 i F3 snt coliniare i perpendiculare pe fora F1 . Deci rezultanta
C a p i t o l u l
IV
are modulul
138
q3
F = F1 + F2 + F3
F2
F3
F = F 12 + (F2 + F3)2 .
m;
q0
A
q1
q2
F1
B
Fig. 4.3
Substituind valorile sarcinilor electrice i ale distanelor dintre ele n expresia (4.3) a legii lui
Coulomb, calculm forele:
F1 = 36 N; F2 = 18 N i F3 = 9 N.
Pentru fora rezultant care acioneaz asupra sarcinii electrice din punctul D obinem:
F = 45 N.
Problem rezolvat
SI:
Se d:
103 m
r = 1 mm,
3
3
= 7,8 10 kg/m ,
ke = 9 109 N m2/C2,
K = 6,67 1011 N m2/kg2
N?
Rezolvare
Lund n considerare (4.1), sarcinile electrice ale bilelor snt q1 = q2 = Ne. Astfel, conform condiiilor problemei, avem:
2
2 2
ke N 2e = K m2 ,
unde l este distana dintre bile, ke i K snt constantele electric i, respectiv, gravitaional,
iar m = V =
de unde
4 3
r reprezint masa fiecrei bile. Aadar:
3
16
ke N 2e 2 = 2r 6 2 K,
9
3
4r K
N=
; N 17 570.
3e k e
E L E C T R O S TAT I C A
VERIFICAI-V CUNOTINELE
139
C a p i t o l u l
IV
CMPUL ELECTRIC.
4.2 INTENSITATEA CMPULUI ELECTRIC
140
Fizicianul i chimistul englez Michael Faraday (17911867) a stabilit c interaciunea corpurilor electrizate se realizeaz prin intermediul unui mediu material deosebit,
care a fost numit cmp electric. Astfel, fiecare corp electrizat genereaz n jurul su un
cmp electric, care, la rndul su, acioneaz asupra altor corpuri electrizate aflate n
acest cmp. n cazul sistemului de dou corpuri electrizate se consider c fiecare din
ele se afl n cmpul electric generat de cellalt corp. Conform principiului aciunii i
reaciunii, forele de interaciune n ambele cazuri au aceeai valoare, dreapt-suport
comun i sensuri contrare.
Cmpurile electrice generate de corpurile electrizate care se afl n repaus snt numite cmpuri electrostatice. n acest capitol se studiaz doar cmpurile electrostatice,
numite deseori, simplu, cmpuri electrice.
Ipoteza privind existena cmpurilor materiale a fost folosit deja pentru a descrie
atracia universal a corpurilor prin intermediul cmpului gravitaional.
Cmpul electric acioneaz asupra corpurilor electrizate introduse n el. Dac
asupra corpului electrizat situat ntr-un loc al spaiului acioneaz o for electric,
rezult c n acest loc exist cmp electric. Prin urmare, pentru a cerceta cmpul
electrostatic, se pot folosi corpuri electrizate de prob, numite i sarcini de prob.
Aceste corpuri, nti de toate, trebuie s fie
P
F
E
punctiforme, ceea ce permite cercetarea
r
q0
proprietilor cmpului n regiuni mici, q
adic o cercetare mai detaliat. Valoarea a)
sarcinii de prob trebuie s fie mic,
F
E
P
pentru a nu modifica cmpul studiat, a
nu deplasa sarcinile electrice care l gener
q0
q
reaz. Sarcina de prob este considerat
b)
Fig. 4.4
convenional pozitiv.
S cercetm cmpul electric al sarcinii punctiforme q. Sarcina punctiform q0
este introdus n punctul P, situat la distana r de sarcina q (fig. 4.4). Asupra acesteia
acioneaz fora electric exprimat de legea lui Coulomb:
|q| q0
F = ke
.
r2
Facem raportul:
|q|
F
= ke 2 .
(4.8)
r
q0
Observm c acest raport (4.8) nu depinde de sarcina q0 , introdus n punctul P,
ci numai de sarcina q, care genereaz cmpul, i de poziia punctului P n acest cmp.
Prin urmare, raportul (4.8) caracterizeaz cmpul electric n punctul dat. El este numit
intensitate a cmpului electric i se noteaz cu E.
Astfel, conform definiiei:
F
E=
.
(4.9)
q0
Intensitatea cmpului electric n punctul dat este mrimea vectorial egal cu raportul dintre fora care acioneaz asupra sarcinii punctiforme plasate n acest punct i
valoarea sarcinii.
Din aceast cauz se spune c intensitatea E este o caracteristic de for a cmpului electric.
Din relaiile (4.8) i (4.9) obinem expresia pentru intensitatea cmpului electrostatic al sarcinii punctiforme n vid (aer):
|q|
|q|
E = ke 2 sau E =
.
(4.11)
r
40r2
Aici s-a luat n considerare formula (4.4), care exprim legtura dintre constantele
ke i 0.
Observm c intensitatea cmpului electrostatic al unei sarcini punctiforme este
direct proporional cu valoarea acestei sarcini i invers proporional cu ptratul
distanei de la ea.
Direcia i sensul vectorului intensitii E, dup cum rezult din definiia (4.9),
coincid cu direcia i sensul forei care acioneaz asupra sarcinii punctiforme pozitive
introduse n punctul dat al cmpului (fig. 4.4). Astfel, intensitatea cmpului electrostatic
generat de o sarcin punctiform pozitiv este orientat radial de la sarcin (fig. 4.4, a)
i radial spre sarcin n cazul n care aceasta este negativ (fig. 4.4, b).
S cercetm un cmp electrostatic generat de cteva sarcini, de exemplu de trei
sarcini punctiforme (fig. 4.5). Acestea acioneaz asupra sarcinii de prob q0 introdus
n punctul arbitrar P cu forele F1, F2 i F3, care pot fi exprimate prin intensitile E1, E2
i E3 ale cmpurilor generate de fiecare din cele trei sarcini n parte. n conformitate
cu formula (4.10), avem:
F1 = q0E1, F2 = q0E2, F3 = q0E3.
Fora rezultant aplicat sarcinii de
prob este egal cu suma forelor cu care
acioneaz asupra ei fiecare din cele trei
sarcini (vezi formula 4.7). Avem:
F = F1 + F2 + F3 = q0 (E1 + E2 + E3).
Pe de alt parte, ntre fora rezultant
F i intensitatea E a cmpului electrostatic
q1
E3
F3
q2
q3
Fig. 4.5
E2
F2
q0 E
1
F1
E L E C T R O S TAT I C A
141
E = E1 + E2 + E3.
(4.12)
Intensitatea cmpului electric generat ntr-un punct al spaiului de un sistem de corpuri punctiforme electrizate este egal cu suma vectorial a intensitilor cmpurilor
generate separat de fiecare corp electrizat n acest punct.
C a p i t o l u l
IV
142
E2
E1
E3
1
Fig. 4.6
a)
b)
Fig. 4.8
Cmp omogen este numit cmpul electric al crui vector de intensitate E este constant.
CARACTERUL INTERACIUNII
atracie n toate cazurile
atracie sau respingeren funcie
de semnele sarcinilor electrice
FORA
Legea atraciei universale
Legea lui Coulomb
mm
|q | |q |
F = K 1 2 2;
F = ke 1 2 2 ;
r
r
N m2
Constanta gravitaional
Constanta ke = 9 109
;
C2
N m2
1
C2
K = 6,67 1011
0 =
= 8,85 1012
2
4ke
kg
N m2
INTENSITATEA CMPULUI
F
F
=
definiii
E=
m0
q0
N
N
m
|| =
=
uniti
[E] =
C
kg s2
|q|
m
= K 2 pentru corpul punctiform E = ke 2
r
r
Problem rezolvat
Se d:
q1 = q,
q2 = 4,5 q,
E1
= 2,
E2
l = 10 cm
SI:
x?
0,1 m
E L E C T R O S TAT I C A
Rezult c liniile de intensitate ale cmpului omogen snt segmente de dreapt paralele ntre ele i echidistante. Un cmp omogen poate fi obinut ncrcnd dou plci
paralele i destul de mari cu sarcini electrice egale n modl i de semne opuse (fig. 4.9).
Din figur se observ c n regiunile de la marginile plcilor cmpul nu este omogen.
Liniile de intensitate ncep pe sarcinile
pozitive i se termin pe cele negative. n cazul
unei sarcini pozitive izolate, ele ncep pe sarcin
i iau sfrit la infinit, iar n cazul unei sarcini
negative izolate, ncep la infinit i se sfresc pe
aceast sarcin.
Fig. 4.9
S analizm un tabel ce reflect analogia ntre
cmpul gravitaional i cel electrostatic:
CMPUL
gravitaional
electrostatic
143
Rezolvare
Deoarece intensitatea cmpului electric este o mrime vectorial, vor exista dou puncte A i
B (vezi fig. 4.10), n care se ndeplinete condiia problemei E1 = 2E2: cnd vectorii E1 i E2 snt
de sensuri opuse (punctul A) i cnd ei snt de acelai sens (punctul B). Notm cu x distana de
la sarcina q1 pn la punctul A (x = x1) sau pn la punctul B (x = x2). Folosind relaia (4.11)
i condiiile problemei, ajungem la egalitatea:
ke
sau
1
9
2=
x (l x)2.
8x2 + 2lx l 2 = 0.
|q1|
|q2|
= 2ke
x2
(l x)2
x2
B
E2'
E1'
q1
q2
x1
A
E1
E2
Fig. 4.10
2l 4l 2 + 32l 2 l 3l
=
8
16
sau
l
l
x1 = = 2,5 cm; x2 = = 5 cm.
4
2
Aadar, intensitatea cmpului electric creat de sarcina q1 este de 2 ori mai mare dect cea a
cmpului creat de sarcina q2 n punctele: A situat ntre sarcini la distana x1 = 2,5 cm de la
sarcina q1 i l x1 = 7,5 cm de la sarcina q2 ; B situat de partea stng a sarcinii q1 la distana
|x2| = 5 cm de la ea i l + |x2| = 15 cm de la sarcina q2 .
x1,2 =
C a p i t o l u l
IV
Problem rezolvat
144
Se d:
q1 = 3109 C,
q2 = 5109 C,
q3 = 1 109 C,
q4 = 2109 C,
a = 0,06 m,
ke = 9109 Nm2/2
2
n vrfurile unui ptrat cu latura de 6 cm se afl patru corpuri q2
punctiforme, ale cror sarcini
electrice snt, respectiv, egale cu
3 nC, 5 nC, l nC i 2 nC. Determinai intensitatea cmpului
electric n centrul ptratului.
q1
E?
q3
E1
E4
E3
E2
a
q4
Fig. 4.11
Rezolvare
Reprezentm n figura 4.11 sistemul de sarcini electrice i vectorii intensitii cmpurilor electri
ce generate de aceste sarcini. Vectorii i au originile n centrul ptratului, iar sensurile lor snt
determinate de semnele sarcinilor respective. Pentru intensitatea cmpului rezultant n centrul ptratului, n conformitate cu principiul superpoziiei, avem:
E = E1 + E2 + E3 + E4.
Adunm cte doi vectori orientai de-a lungul aceleiai diagonale. Vectorul (E1 + E3) are modulul egal cu (E1 + E3), iar vectorul (E2 + E4) are modulul |E2 E4|. Vectorii (E1 + E3) i (E2 + E4)
snt reciproc perpendiculari. Prin urmare, modulul rezultantei lor
E1 = ke
2q1
2q
2|q |
, E2 = ke 22 , E3 = ke 23
2
a
a
a
i E4 = ke
2q4
.
a2
E=
2ke
a2
1. Depinde oare intensitatea cmpului electric ntr-un punct dat de prezena n el a sarcinii de
prob?
2. Depinde oare sensul vectorului intensitii E de semnul sarcinii electrice care genereaz
cmpul? Dar de semnul sarcinii de prob?
3. Conform definiiei, intensitatea cmpului electric E = F /q0 . Se poate afirma c intensitatea cmpului electric este direct proporional cu fora care acioneaz asupra sarcinii de
prob i invers proporional cu valoarea acestei sarcini? Argumentai rspunsul.
4. Fora care acioneaz asupra unei sarcini punctiforme de 1,5 106 C din partea cmpului electric este egal cu 6 103 N. Ce for va aciona asupra sarcinii punctiforme de
3,5 106 C introdus n acelai punct al cmpului?
5. Intensitatea cmpului electric n punctul situat la 15 cm de la o sarcin punctiform este
egal cu 400 N/C. Care este intensitatea cmpului electric n punctul ce se afl la 12 cm de
la sarcin?
6. n dou vrfuri ale unui triunghi echilateral avnd lungimea laturii egal cu 6 cm se afl sar
cinile punctiforme egale cu +20 nC i 20 nC. Calculai intensitatea cmpului electric n
vrful al treilea al triunghiului.
7. Dou sfere mici snt ncrcate cu sarcinile pozitive q1 = +q i q2 = +4 q i se afl la distana
l = 15 cm una de alta. Determinai poziia punctului n care intensitatea cmpului electric rezultant este nul.
E L E C T R O S TAT I C A
VERIFICAI-V CUNOTINELE
145
C a p i t o l u l
IV
146
b
a
1
fora gravitaional Fgr = mgx i fora electric Fel = q0E.
d
Putem presupune c lucrul efectuat de
Fig. 4.12
cmpul omogen nu depinde de forma traiec
toriei parcurse de sarcina de prob, ci doar de poziiile iniial i final ale acesteia.
Pentru a confirma presupunerea, calculm lucrul efectuat de cmp la deplasarea
sarcinii q0 din poziia arbitrar 1 n poziia 2 pe ci diferite (fig. 4.12).
Considerm traiectoria 1a2, unde segmentul 1a este paralel cu vectorul E, iar
segmentul a2 este perpendicular pe E. Lucrul cmpului pe ultimul segment este nul.
Avem L1a2 = L1a = Fd = q0Ed, unde cu d s-a notat lungimea segmentului 1a.
Analizm traiectoria mai complicat 1bcefg2, format din segmentele 1b, ce i fg de
lungimi egale cu d1, d2 i d3 i fiind paralele cu vectorul intensitii cmpului electric E,
precum i din segmentele bc, ef, g2 perpendiculare pe acest vector. Pe ultimele segmente
lucrul cmpului este nul, deci L1bcefg 2 = L1b + Lce + Lfg = Fd1 + Fd2 + Fd3 = q0E (d1 + d2 + d3).
Dar d1 + d2 + d3 = d, prin urmare, lucrul L1bcefg2 = q0Ed. S-a obinut aceeai valoare:
L1bcefg 2 = L1a2 .
Evident, orice alt traiectorie dintre punctele 1 i 2 poate fi aproximat cu o linie
frnt, asemenea celei din cazul precedent, or n urma calculelor se va obine aceeai
valoare pentru lucrul efectuat de cmp.
Prin urmare, lucrul cmpului electric omogen de intensitate E la deplasarea sarcinii
punctiforme q0 din punctul 1 n 2 este:
L12 = q0Ed12cos = q0Ed,
(4.13)
E L E C T R O S TAT I C A
147
(F = q0E) este direct proporional cu valoarea sarcinii. Prin urmare, lucrul efectuat
de cmp la deplasarea sarcinii este proporional cu sarcina. Din relaia (4.14) rezult
c i energia potenial Wp a sarcinii q0 , aflat ntr-un punct oarecare al cmpului
electrostatic, este direct proporional cu valoarea sarcinii (Wp ~ q0).
Conchidem c raportul Wp /q0 dintre energia potenial i sarcin nu depinde de
valoarea sarcinii. Acest raport este n funcie de punctul cmpului electrostatic n care
se afl sarcina i prezint o mrime scalar ce caracterizeaz cmpul n acest punct.
Ea este numit potenial electric i se noteaz cu .
Se numete potenial n punctul dat al cmpului electrostatic mrimea fizic scalar
egal cu raportul dintre energia potenial a sarcinii punctiforme aflate n acest punct
al cmpului i mrimea sarcinii:
Wp
= q .
(4.15)
0
Unitatea de potenial este numit volt i se noteaz cu litera V. Din (4.15) rezult:
[Wp]
J
[] =
=
= V.
C
[q0]
Cunoscnd potenialul electric n punctul dat al cmpului, se poate determina
energia potenial a sarcinii punctiforme introdus n acest punct al cmpului:
Wp = q0.
(4.16)
Potenialul este o caracteristic energetic a cmpului electric. Amintim c intensitatea cmpului electric (mrime vectorial) este caracteristic de for.
Substituind relaia (4.16) n formula (4.14), pentru lucrul efectuat de cmpul electrostatic, obinem expresia:
L12= q0(1 2).
(4.17)
C a p i t o l u l
IV
148
Diferena de potenial dintre dou puncte ale cmpului electrostatic este numit
de asemenea tensiune electric i se noteaz cu U. Astfel, tensiunea electric
iar lucrul mecanic
U = 1 2,
(4.18)
L12 = q0U.
(4.19)
Relaia (4.17) sau (4.19) permite introducerea unei uniti noi a lucrului i a energiei,
care este folosit pe larg n electronic, n fizica atomului i a nucleului atomic. Aceast
unitate se numete electronvolt i se noteaz eV. Sarcina electric a electronului este
e = 1,6 1019 C. Admitem c electronul se deplaseaz ntre dou puncte, diferena
de potenial dintre care este egal cu (1) V. n acest caz cmpul efectueaz un lucru
egal cu (1,6) 1019 C (1 V) = 1,6 1019 J. Cu aceast valoare se mrete energia
electronului.
ALESSANDRO VOLTA
Preocuprile principale ale lui Volta vizeaz domeniul fenomenelor electrice. A perfecionat electroforul (1775) un dispozitiv electrostatic, alctuit din dou discuri: unul dielectric i
altul metalic. Primul disc este electrizat prin frecare, iar al doilea
prin influen, fiind apropiat de discul dielectric. A construit
electroscopul sensibil cu fire de paie (1781); un electrometru
cu condensator (1787), care permite cercetarea surselor slabe
de electricitate.
Continund experimentele lui Galvani legate de electricitatea
animal (contractarea esuturilor musculare sub aciunea
descrcrii electrice), a descoperit electrizarea reciproc a metalelor de natur diferit la punerea lor n contact. Aceasta i-a
permis s inventeze prima surs de curent electric continuu
pila electric (1799), care reprezenta 20 de perechi de discuri
de cupru i de zinc, separate de discuri de postav mbibat cu ap srat.
Volta a studiat dilatarea termic a aerului, a descoperit metanul (1776) i a construit prima
lamp cu gaze naturale.
n prezent snt cunoscute: electroforul Volta, diferena de potenial de contact Volta, pila
Volta, voltmetrul i unitatea de tensiune electric voltul.
1 eV = 1,6 1019 J.
Formula (4.17) arat c lucrul efectuat definete diferena de potenial:
L12
1 2 = q .
(4.20)
0
Diferena de potenial dintre dou puncte ale cmpului electrostatic este egal cu raportul dintre lucrul efectuat de cmp la deplasarea unei sarcini punctiforme ntre aceste puncte i mrimea acestei sarcini.
Relaia (4.20) determin diferena de potenial, i nu valorile potenialului n
punctele respective. Diferena de potenial nu se modific dac la fiecare valoare a
potenialului adunm una i aceeai constant arbitrar. Considernd potenialul
= + const., pentru diferena de potenial avem:
1 2 = (1 + const.) (2 + const.) = 1 2.
Constanta arbitrar se alege din considerente de comoditate. De obicei, se consider
c potenialul este nul la distane destul de mari de la sarcina electric ce genereaz
cmpul. n unele probleme se consider nul potenialul Pmntului. Punctul al crui
potenial este considerat nul se numete punct de referin. Din relaia (4.16) rezult
c i energia potenial a sarcinii de prob, aflat n punctul de referin, este nul.
Notm cu L10 lucrul efectuat de cmpul electric la deplasarea sarcinii q0 din punctul
1 n punctul de referin, n care 0 = 0. n acest caz din (4.20) pentru potenial avem:
L10
1 = q .
(4.21)
0
E L E C T R O S TAT I C A
Un electronvolt este egal cu variaia energiei electronului la deplasarea lui ntre dou
puncte ale cmpului electric, diferena de potenial dintre care este egal cu 1 volt:
149
Potenialul n punctul dat al cmpului electrostatic este egal cu raportul dintre lucrul
efectuat de cmp la deplasarea unei sarcini punctiforme din acest punct n punctul
de referin i mrimea sarcinii deplasate.
E
1
1
q0 F 2
2
d
Fig. 4.14
Lucrul poate fi exprimat i prin intensitatea E a cmpului electric (vezi formula 4.13):
L12 = Fd = q0Ed.
Din ultimele dou expresii obinem:
1 2= Ed
E=
(4.22)
1 2
.
(4.23)
d
Aceste relaii permit calculul diferenei de potenial, dac este cunoscut intensitatea cmpului electric omogen, precum i a intensitii cmpului, n cazul n care se
tie potenialul n puncte diferite ale acestuia.
Din relaia (4.23) stabilim o alt unitate a intensitii cmpului electric:
C a p i t o l u l
IV
[E] =
150
[1 2] V
= .
m
[d]
n cazul n care cmpul electrostatic este generat de mai multe sarcini punctiforme,
potenialul ntr-un punct al acestuia este egal cu suma potenialelor cmpurilor create
de fiecare sarcin n parte: = 1 + 2 + 3 + ... . Principiul superpoziiei cmpurilor
electrice are loc pentru ambele caracteristici ale acestora: intensitatea E i potenialul .
E
Din definiie rezult c diferena de potenial dintre orice
dou puncte ale suprafeei echipoteniale este nul. n acest
caz, conform formulei (4.17), la deplasarea sarcinii punctiforme pe suprafaa echipotenial lucrul forelor electrice este egal
1 > 2 > 3
cu zero. Deci forele electrice, precum i liniile de intensitate
Fig. 4.15
ale cmpului electrostatic, snt perpendiculare pe suprafeele
echipoteniale n punctele de intersecie cu acestea.
S cercetm nite cmpuri concrete.
Liniile de intensitate ale cmpurilor electrostatice omogene snt linii drepte, paralele ntre ele i echidistante. Suprafeele echipoteniale snt plane perpendiculare pe
liniile de intensitate, plane paralele ntre ele (fig. 4.15). n figur liniile de intensitate
snt reprezentate prin linii continue, avnd sgei ce indic sensul vectorului E, iar
suprafeele echipoteniale prin linii ntrerupte. Amintim c potenialul se micoreaz
n sensul indicat de vectorul intensitii.
E
1 > 2 > 3
Fig. 4.16
E L E C T R O S TAT I C A
151
a)
b)
Fig. 4.17
Problem rezolvat
Se d:
c = 10 cm,
q1 = q = 8 C,
q2 = 4 q1 ,
q0 = 1 C
SI:
0,1 m,
8 106 C,
L?
106 C
Rezolvare
n conformitate cu relaia (4.17),
L = q0 (D C)
i problema se reduce la determinarea potenialelor C i D , care
se calculeaz cu ajutorul expresiei (4.24). ntruct n fiecare dintre
punctele C i D potenialul este creat de ambele sarcini q1 i q2 ,
pentru C i D avem:
keq1 keq2
kq kq
+
; = e 1 + e 2.
CB CA D BD AD
Din figura 4.18 rezult CB = AB sin 30 = c/2; CA = AB cos 30=
= 3 c/2; BD = CB sin 30 = c/4; AD = AC cos 30 = 3 c/4, iar
conform condiiei problemei, q2 = 4q1. Atunci:
2k q 8k q 2k q
C = e + e = e (3 + 4),
c
3c 3c
4k q 16keq 28keq
D = e +
=
c
3c
3c
A
q2
30
c
D
C a p i t o l u l
IV
C =
152
30
Fig. 4.18
L = q0
28keq 2keq
2k q q
(3 + 4) = e 0 (11 43)) ; L 2 J.
3c
3c
3c
q1
B
Problem rezolvat
2
Un fir de praf cu masa de 1010 kg i sarcina q = 106 C ptrunde cu viteza de 500 m/s ntr-un cmp electric omogen i parcurge o diferen de potenial acceleratoare de 1 000 V. Care
este viteza firului de praf dup accelerare?
Se d:
m = 1010 kg,
q = 106 C,
0 = 500 m/s ,
U = 1 000 V
?
Rezolvare
Conform teoremei despre variaia energiei cinetice L = Ec 2 Ec 1, unde Ec 1 i Ec 2 snt energiile cinetice ale firului de praf la intrarea sa n cmpul electric i, respectiv, la ieire, dup parcurgerea diferenei de potenial, iar L este lucrul efectuat la deplasarea firului de praf. Deoarece
Ec 1 =
avem:
de unde
m02
m2
; Ec 2 =
; L = q(1 2) = qU,
2
2
m2 m02
= qU,
2
2
2q
= 02 + U ; = 4 500 m/s.
m
1. Cum se exprim energia potenial a unei sarcini punctiforme aflate n cmp electrostatic
prin potenialul electric?
2. ntr-un punct al cmpului electrostatic potenialul este nul. Intensitatea cmpului electric
n acest punct este tot nul? Argumentai rspunsul, dnd exemple.
3. Care este semnificaia fizic a diferenei de potenial (a tensiunii electrice)?
4. ntr-o regiune a spaiului, potenialul electric rmne constant. Ce se poate afirma referitor la intensitatea cmpului electric n aceast regiune?
5. Energia potenial a sarcinii de prob q0 , situate ntr-un punct al cmpului electrostatic,
este egal cu 2,5 mJ. Ce energie potenial posed sarcina punctiform egal cu 1,8 q0 ,
introdus n acelai punct al cmpului?
6. Lucrul cmpului electrostatic la deplasarea corpului punctiform electrizat cu sarcina de
3,6 mC din punctul A n punctul B este egal cu 0,9 J. S se determine potenialul electric
n punctul A, dac n punctul B potenialul este egal cu 180 V.
7. Intensitatea cmpului electric ntre dou plci metalice paralele este egal cu 500 V/m,
iar distana dintre ele cu 10 cm. Ce vitez posed la atingerea plcii pozitive electronul
ieit din placa negativ cu vitez foarte mic?
8. n vrfurile unui ptrat cu latura de 15 cm snt fixate sarcinile punctiforme q , 2q , 3q i 4q ,
unde q = 5 nC . Determinai potenialul cmpului electric n centrul ptratului.
9. Potenialul cmpului electrostatic generat de o sarcin punctiform este egal cu 150 V la distana de 10 cm de la sarcin. Care este valoarea potenialului electric la 25 cm de la sarcin?
10. Distana dintre dou sarcini punctiforme de semne opuse este egal cu 18 cm. S se determine raportul dintre modulele sarcinilor, dac se tie c n punctul situat pe segmentul
dintre sarcini, la 12 cm de sarcina pozitiv, potenialul cmpului electric rezultant este nul.
E L E C T R O S TAT I C A
VERIFICAI-V CUNOTINELE
153
A
B
Fig. 4.19
C a p i t o l u l
IV
154
Conductoare snt numite substanele care conin sarcini electrice libere, adic
particule ncrcate, ce se pot deplasa liber n corp. n metale acestea snt electronii
de valen, care n procesul formrii corpului din atomi i prsesc i devin comuni.
Astfel, metalul este constituit din ioni pozitivi, situai n nodurile reelei cristaline, i
din electroni liberi. n lipsa cmpurilor electrice exterioare, electronii liberi se mic
haotic, asemenea moleculelor n gaze. Din aceast cauz ansamblul electronilor liberi
din metale este numit i gaz electronic.
Comportarea specific a conductoarelor la introducerea lor n cmpul electrostatic este condiionat de prezena n
ele a electronilor liberi.
S cercetm dou plci metalice paralele, situate aproape una de alta i ncrEi = 0
E
cate cu sarcini electrice de valori egale,
dar de semne opuse. Cmpul electric dintre ele este un cmp omogen, cu excepia
regiunilor de la marginile plcilor. n
figura 4.20, a snt indicate liniile de intensitate a cmpului electric, iar cu linie a)
b)
ntrerupt regiunea cmpului n care
Fig. 4.20
este introdus ulterior un corp metalic.
La introducerea n cmp a corpului conductor, asupra electronilor liberi din el
acioneaz fora F = eE , care le imprim acceleraie n sens opus vectorului E. n
consecin, suprafaa conductorului, aflat n partea plcii pozitive, se ncarc cu
sarcin negativ. Simultan, la suprafaa din partea opus a conductorului rmne
un surplus de sarcin pozitiv (fig. 4.20, b). Semnalm c sarcinile de semne opuse,
aprute pe suprafaa conductorului, genereaz un cmp electric de sens opus cmpului
exterior. Astfel, intensitatea cmpului electric din interiorul conductorului E devine
mai mic dect n exterior. Acest proces de deplasare a sarcinilor libere continu pn
la momentul n care intensitatea cmpului din interiorul conductorului devine nul:
Ei = 0. Ulterior, nceteaz orice micare dirijat a sarcinilor libere ale conductorului
el trece n stare de echilibru electric. n aceast stare continu doar micarea haotic
a electronilor liberi.
Intensitatea cmpului electric n interiorul conductorului aflat n cmp electrostatic este
nul. n aceste condiii n regiunea interioar conductorul este neutru.
S analizm alt caz: un conductor ncrcat n absena cmpului exterior are surplus
de sarcini de acelai semn. Or, astfel de sarcini se resping. Ele se ndeprteaz unele
de altele la distanele cele mai mari posibile, adic se distribuie la suprafaa con
ductorului, care n interior este neutru. Intensitatea cmpului electric n interiorul
conductorului este nul, iar n exterior, n vecintatea
imediat a suprafeei lui liniile de intensitate snt nor
male la suprafa n punctele respective (fig. 4.21). n
aceste condiii, potenialul electric are aceeai valoare
n toate punctele conductorului.
E=0
nlturarea unei regiuni neutre din interiorul
conductorului ncrcat nu modific cmpul electric
al acestuia. Deci cmpul electric al unui conductor
ncrcat este determinat de sarcina sa electric, de
forma i dimensiunile sale i nu depinde de prezena
Fig. 4.21
n el a unor caviti interne.
n cazul unei sfere metalice electrizate, cu sau fr caviti n interior, cmpul
electric din exterior este acelai, ca i cum toat sarcina electric ar fi concentrat n
centrul sferei.
Distribuirea sarcinilor electrice pe suprafaa exterioar a conductorului poate fi
demonstrat prin urmtorul experiment (fig. 4.22).
Pe o plas metalic elastic, aezat
pe piciorue izolatoare, se fixeaz foie
fine de hrtie. La electrizarea plasei se
ncarc cu sarcini de acelai semn i foiele, fiind respinse de plas. n cazul n
care plasa este plan, foiele de pe ambele
pri ale ei snt respinse (fig. 4.22, a).
Dac din plas este format un cilindru,
a)
b)
se observ doar respingerea foielor din
Fig. 4.22
partea exterioar a ei (fig. 4.22, b).
E L E C T R O S TAT I C A
155
Problem rezolvat
Sarcina electric a unei sfere metalice de raz R este egal cu q. Reprezentai graficele care exprim intensitatea i potenialul cmpului electric al sferei n funcie de distana r de la centrul ei.
Rezolvare
Intensitatea cmpului electric n interiorul sferei este nul,
n exterior fiind exprimat de formula (4.11) pentru intensitatea cmpului generat de o sarcin punctiform. Avem:
E=
0,
pentru r < R
q
,
40r 2
pentru r R.
q
=
(pentru r R). La suprafaa sferei poteni40r
q
alul este egal cu R =
.
40R
E
q
40R
a)
r
R
2R
2R
q
40R
q
,
40R
q
,
40r
pentru r R
pentru r R.
C a p i t o l u l
IV
156
b)
r
Fig. 4.23
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. n conductoare toi electronii snt liberi?
2. Cum v imaginai gazul electronic n metale?
3. Este posibil micarea unor particule ncrcate n interiorul unui conductor aflat n stare
de echilibru electric?
4. Dou conductoare metalice electrizate A i B au potenialele A > B . Care conductor cedeaz electroni n cazul n care ambele snt puse n contact?
5. Dou bile metalice identice, de raz R, snt electrizate ntr-un caz cu sarcini de semne opuse +q i q, n alt caz cu sarcini de acelai semn +q i +q. Comparai forele de interaciune dintre perechile de bile n cele dou cazuri dac distana dintre centrele lor este egal
cu: a) 3R; b) 3 000R.
6. Pot s se atrag dou corpuri metalice electrizate cu sarcini de acelai semn? Argumentai rspunsul.
Alte exemple de molecule polare: CO molecula oxidului de carbon, H2S molecula sulfurii de hidrogen .a.
De obicei, se utilizeaz un model al moleculelor la care centrele sarcinilor de semne
opuse nu coincid. Acest model se numete dipol electric.
Dipol electric este sistemul de dou sarcini punctiforme egale n modl, de semne
opuse, situate la o anumit distan una de alta (fig. 4.24, c).
Distana l dintre sarcinile dipolului este numit bra al dipolului, iar produsul
dintre sarcin i bra moment dipolar sau moment electric:
pe = ql.
(4.25)
pe = ql .
(4.26)
E L E C T R O S TAT I C A
157
Cercetm mai nti o molecul polar (fig. 4.25). Asupra sarcinii pozitive
acioneaz fora F+ = qE0 n sensul vectorului E, iar asupra sarcinii negative
fora F = qE0 de sens opus. Forele F+ i F n modl snt egale, iar rezultanta lor este
nul, deci nu pot produce micarea de translaie a moleculei. Ele rotesc molecula n
sensul n care momentul dipolar ar lua direcia i sensul intensitii cmpului electric,
adic au o aciune de orientare.
E0
pe
F-
+q
E0
E0 = 0
F+
a)
b)
-q
Fig. 4.26
C a p i t o l u l
IV
Fig. 4.25
158
E0
E0
Fig. 4.27
Permitivitatea
relativ, r
Materialul
Permitivitatea
relativ, r
Vid
Aer
Petrol lampant
Parafin
Ulei de transformator
Chihlimbar
1,0000
1,0006
2,1
2,2
2,2
2,7
Porelan
Sticl de cuar
Sticl obinuit
Alcool etilic
Glicerin
Ap
4,44 6,8
5
6,0 10,0
25,8
43
81
E L E C T R O S TAT I C A
159
IV
C a p i t o l u l
160
Problem rezolvat
Se d:
2a = 90,
2u = 76,
0 = 2 700 kg/m3,
= 800 kg/m3
r ?
Rezolvare
a a
Ta
Fea
q
q
a
Prin urmare, Ga + Fea = Ta , adic diagonala paralelogramului construit pe veca)
G
torii G i Fea are direcia firului de suspenG + Fea
sie, deci formeaz cu verticala unghiul a .
Aceasta ne permite s exprimm fora electric prin cea de greutate: Fea =
u u
= G tga . Notnd cu V volumul bilei,
pentru fora de greutate avem G = 0Vg ,
FA
iar fora electric Fea = 0Vg tga .
T
Considerm cazul n care ambele bile se
u
Feu
afl n ulei (fig. 4.30, b). Asupra unei bile
q
q
acioneaz fora de greutate G, fora
G + FA
Arhimede FA , orientat vertical n sus,
G + FA+ Feu
G
fora de respingere electric Feu i tensiunea Ta a firului de suspensie. Bila se afl
n echilibru, suma acestor fore este nul:
G + FA + Feu + Tu = 0. Rezultanta fore- b)
Fig. 4.30
lor verticale G i FA este orientat vertical n jos i are modulul egal cu (G FA). Prin urmare, suma forelor (G + FA) i Feu are sens
opus tensiunii Tu , formnd cu verticala unghiul u . Dup cum se vede din figur, fora electric
este Feu = (G FA)tgu . Substituind valoarea forei de greutate i a forei Arhimede FA = Vg,
obinem Feu = (0 )Vg tgu .
0tga
Fea
=
. Dac l este lunFeu (0 )tgu
gimea firului de suspensie, distanele dintre bile snt: 2lsina n aer i 2lsinu n ulei. Forele
k q2
keq2
de interaciune electric au valorile Fea = 2 e 2 i Feu =
.
4l sin a
r 4l 2sin2u
E L E C T R O S TAT I C A
161
Raportul lor
Fea r sin2u
=
.
Feu sin2a
Fea
, exprimm permitivitatea relativ cutat:
Feu
0tga sin2a
r =
; = 2,4.
(0 )tgu sin2u r
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Care este deosebirea dintre comportarea moleculelor polare i a celor nepolare la introducerea lor n cmp electric?
2. Un dielectric polar se afl n cmp electric exterior invariabil n timp. Cum se modific valoarea intensitii cmpului n dielectric la nclzirea acestuia?
3. La ce distan de la un corp punctiform electrizat aflat n ap intensitatea cmpului electric este egal cu cea din aer la 0,18 m de la acelai corp?
4. Determinai distana de la o sarcin punctiform aflat n ulei, al crei potenial electric
are aceeai valoare ca i la distana de 0,005 m de la sarcina aflat n ap. Se va considera
permitivitatea relativ a uleiului egal cu 2,5.
5. Dou sarcini punctiforme n ulei interacioneaz cu o for de 0,84 N, iar n petrol lampant
cu o for de 1,00 N, distana dintre sarcini n ambele cazuri fiind aceeai. S se determine
permitivitatea relativ a petrolului lampant dac pentru ulei ea este egal cu 2,5.
6. Fora de interaciune dintre dou sarcini electrice punctiforme aflate n aer este egal cu
8,6 mN. Care este valoarea forei de interaciune dintre aceste sarcini introduse n glicerin dac distana dintre ele este micorat de 4 ori?
C a p i t o l u l
IV
CAPACITATEA ELECTRIC.
4.6 CONDENSATOARELE
162
Dac armturile snt legate la bornele unei surse de tensiune electric, de exemplu
ale unei maini electrostatice, ele se ncarc cu sarcini electrice de semne opuse i
egale n modl: +q i q.
Valoarea sarcinii electrice de pe una din armturi este numit sarcin a condensatorului.
Condensatorul poate fi, de asemenea, ncrcat, legndu-se una din armturi la
o born a sursei de tensiune electric, iar cealalt cu pmntul. Ultima armtur se
ncarc prin inducie electrostatic cu sarcin electric preluat de la pmnt.
[q] C
= = F.
[U] V
Unitatea de capacitate electric n SI este faradul (F), denumire dat n cinstea
ilustrului fizician englez Michael Faraday.
Faradul este capacitatea electric a unui astfel de condensator la care diferena de
potenial dintre armturi este egal cu 1 V, atunci cnd sarcina condensatorului este
egal cu 1C.
[C] =
Deoarece faradul este o unitate foarte mare, n practic se folosesc submultiplii lui:
microfaradul: l F = 106 F;
nanofaradul: l nF = 109 F;
picofaradul: 1 pF = 1012 F.
Capacitatea electric a condensatorului depinde de forma i dimensiunile armturilor lui, de aezarea reciproc a acestora i de proprietile electrice ale dielectricului
dintre armturi. Mai jos vom justifica aceast afirmaie pentru cazul unui condensator
concret.
S analizm ultima dintre dependenele menionate, cercetnd un condensator ntre
ale crui armturi este vid (aer). Notm cu U0 tensiunea electric dintre armturi, n
cazul n care sarcina condensatorului este egal cu q. Capacitatea electric a acestui
condensator cu vid este:
q
C0= .
U0
E L E C T R O S TAT I C A
163
C a p i t o l u l
IV
Condensatorul este numit plan dac armturile lui prezint dou plci plane i pa
ralele, separate de un dielectric.
164
Pentru a stabili dependena capacitii electrice a condensatorului plan de parametrii acestuia, s realizm un experiment (fig. 4.31).
I. Armtura A a condensatorului este legat la tija electrometrului, iar armtura
B la cutia lui. Condensatorul se ncarc de la maina electrostatic, electrodul B
aflndu-se n poziia 1. Electrometrul indic tensiunea electric dintre armturi, acul
lui aflndu-se n poziia 1.
Modificm distana dintre armturi. La
micorarea distanei (armtura B n poziia
2
2), tensiunea electric dintre ele se mico213
1
reaz. Sarcina electric a condensatorului
3
a rmas ns aceeai. Din definiia (4.33)
rezult c n acest caz capacitatea electric
a condensatorului crete. La majorarea
A B
distanei dintre armturi (poziia 3 a armturii B), tensiunea electric se mrete, iar
Fig. 4.31
capacitatea electric se micoreaz. Astfel,
capacitatea electric C0 a condensatorului plan cu aer este invers proporional cu
distana dintre armturi:
C0 ~ 1/d.
II. Aducem armtura mobil B n poziia 1. Deplasm aceast armtur vertical,
astfel ca s rmn n planul su. n acest caz aria suprafeei de suprapunere a armturilor se micoreaz. Electrometrul indic majorarea tensiunii, ceea ce corespunde
reducerii capacitii electrice a condensatorului. Prin urmare, capacitatea condensatorului este direct proporional cu aria suprafeei de suprapunere a armturilor:
C0 ~ S.
Unind rezultatele de mai sus, obinem:
C0 ~
S
.
d
E L E C T R O S TAT I C A
165
Fig. 4.33
a)
b)
Fig. 4.34
C1
q1
C2
q2
B
C3
q3
Fig. 4.35
(4.37)
C a p i t o l u l
IV
166
q3 = C3(A B).
Cp = C1 + C2 + C3.
(4.38)
Capacitatea electric echivalent a unei grupri n paralel de condensatoare este egal cu suma capacitilor condensatoarelor din grupare.
A
A
C
C
C2
+q 1 q +q q
D+q 3 q
C
D
Fig. 4.36
B
B
A B = (A C) + (C D) + (D B),
(4.39)
Din formulele (4.38) i (4.40) se vede c la legarea n paralel capacitatea gruprii este
mai mare dect capacitatea electric a fiecrui condensator, iar la legarea n serie, invers,
capacitatea gruprii este mai mic dect capacitatea fiecrui dintre condensatoarele
gruprii.
Exist, de asemenea, i posibilitatea efecturii unor grupri mixte, n care unele
condensatoare snt grupate n paralel, iar altele n serie.
Capacitatea electric a conductorului izolat este egal cu raportul dintre sarcina acestui conductor i potenialul su electric.
S calculm capacitatea electric a unei sfere conductoare de raz R. Cmpul electric
al sferei conductoare n exteriorul i la suprafaa ei coincide cu cel creat de sarcina
punctiform, egal cu sarcina sferei i situat n centrul acesteia. Potenialul electric al
sarcinii punctiforme la distana R de aceasta se calculeaz dup formula (4.24). Avem:
q
0 =
.
40R
E L E C T R O S TAT I C A
adic tensiunea electric dintre bornele gruprii n serie este egal cu suma tensiunilor
din grupare.
Notm cu Cs capacitatea electric a gruprii. n conformitate cu definiia (4.33), avem:
q
q
q
q
A B = ; A C = ; C D =
i D B = .
Cs
C1
C2
C3
Substituind aceste valori n relaia (4.39) i simplificnd prin sarcina q, obinem:
1
1
1
1
= + + .
(4.40)
Cs C1 C2 C3
Mrimea invers a capacitii electrice echivalente a gruprii n serie de condensatoare
este egal cu suma mrimilor inverse ale capacitilor condensatoarelor din grupare.
167
(4.42)
(4.43)
C a p i t o l u l
IV
Problem rezolvat
168
Se d:
S = 6,4 103 m2,
d = 5 104 m,
r = 6,
U0 = 9 V,
a) q = const.,
b) U = const.
1
Aria plcilor unui condensator plan este egal cu 64 cm2, distana dintre ele cu 0,5 mm, iar permitivitatea relativ a dielectricului dintre plci cu 6. Condensatorul este ncrcat
pn la tensiunea de 9 V. S se determine sarcina electric, tensiunea i intensitatea cmpului electric dintre plci, dac dielectricul este scos dintre plcile condensatorului cnd acesta:
a) este deconectat de la sursa de tensiune;
b) rmne conectat la sursa de tensiune.
q, U, E ?
Rezolvare
a) n cazul deconectrii condensatorului de la sursa de tensiune, sarcina lui electric nu se mo-
S i sarcina electric
d
S U ; q = 6,12 109 C =
a condensatorului legat la sursa de tensiune qa = CaU0 = 0r
0
a
d
= 6,12 nC.
dific. Capacitatea electric a condensatorului cu dielectric Ca = 0r
b) n cazul n care condensatorul rmne legat la sursa de tensiune, valoarea tensiunii dintre
armturi nu se modific: Ub = U0 = 9 V. Intensitatea cmpului electric n interiorul condensatorului
Eb =
Ub
; E = 1,8 104 V = 18 kV .
d b
m
m
Cb = 0 S i sarcina condensatorului
d
qb = CbUb = 0 S Ub ; qb = 1,02 nC.
d
Se d:
C1 = 3 106 F,
C2 = 2 106 F,
C3 = 5 106 F,
C4 = 4 106 F
C?
2
Condensatoarele din gruparea reprezentat n figura 4.37
au capacitile electrice C1 =
= 3 F, C2 = 2 F, C3 = 5 F i
C4 = 4 F. S se calculeze capacitatea electric echivalent a gruprii.
C2
C1
C3
C4
Rezolvare
Fig. 4.37
C1
C23
B
C4
a)
C123
B
C4
b)
Fig. 4.38
123 1 23
1 23 1(2 + C3)
Obinem C123 =
=
i schema echivalent din figura 4.38, b.
1 + 23 1 + 2 + C3
Capacitatea electric echivalent gruprii de condensatoare din figura 4.37 este
1(2 + C3)
+ C4 ;
1 + 2 + C3
C = 6,1 106 F = 6,1 F .
C = C123 + C4 =
E L E C T R O S TAT I C A
Problem rezolvat
169
Problem rezolvat
Se d:
C0 = 4 106 F,
r = 2,1
Ca , Cb ?
3*
Capacitatea electric a unui condensator plan cu aer este egal
cu 4 F. S se calculeze capacitatea electric a condensatorului,
dac jumtate din volumul su se afl n petrol lampant (permitivitatea relativ este egal cu 2,1). S se examineze dou ca
zuri (fig. 4.39):
a) plcile condensatorului snt verticale;
b) plcile snt orizontale.
Rezolvare
a) n situaia reprezentat n figura 4.39, a, jumtatea de jos a condensatorului are n calitate de dielectric petrol lampant, iar cea de sus aer. Conform formulei capacitii electrice a condensatorului plan C = 0 r
S , capacitad
tea electric a unei jumti de condensator, aria armturilor care este egal cu S/2, are valoarea de dou
ori mai mic. Prin urmare, jumtatea superioar a condensatorului are capacitatea C 0/2 , cea inferioar
capacitatea rC0 /2. Aceste dou jumti snt legate n paralel, capacitatea total a condensatorului este:
C
C ( + 1) C0
Ca = 0 + r 0 = r
; Ca = 6,2 106 F = 6,2 F.
2
2
2
a)
b)
Fig. 4.39
IV
VERIFICAI-V CUNOTINELE 1
C a p i t o l u l
170
La rezolvarea problemelor din cadrul acestei rubrici, valorile permitivitilor relative ale dielectricilor se vor lua din
tabelul de la par. 4.5.
E L E C T R O S TAT I C A
5. Aria prii comune a plcilor unui condensator cu capacitate electric variabil a fost micorat de 1,5 ori. Cum s-a modificat capacitatea condensatorului?
6.*O sfer metalic cu perei subiri i o bil metalic omogen au raze egale. Ce putei afirma referitor la valorile capacitilor electrice ale acestor corpuri izolate?
7. Determinai capacitatea electric a condensatorului, care, fiind conectat la o surs de tensiune electric de 12 V, acumuleaz o sarcin egal cu 8,4 107 C.
8. Capacitatea electric a unui condensator, avnd ca dielectric glicerina, este egal cu
645 pF. Care ar fi capacitatea acestui condensator dac glicerina dintre armturile lui ar
fi nlocuit cu ap?
9. Un condensator, avnd n calitate de dielectric alcool etilic, a fost ncrcat de la o surs
de tensiune electric egal cu 215 V, apoi a fost deconectat de la aceasta. Care este tensiunea electric dintre armturile condensatorului dup substituirea alcoolului etilic cu
glicerina?
10. Care este capacitatea electric a unui sistem de dou plci conductoare ptrate, ce au
laturile egale cu cte 12 cm, situate paralel una n faa alteia i separate de un strat de
parafin cu grosimea de 1 mm? Stratul de parafin se atinge de ambele plci. Calculai
sarcinile electrice de pe plcile conductoare la o diferen de potenial dintre ele egal
cu 200 V.
11. Sarcina electric a unui condensator plan cu aer este egal cu 26,55 nC, aria plcilor lui
cu 100 cm2, iar distana dintre ele cu 0,5 mm. Care este diferena de potenial dintre
armturi?
12.* Capacitatea electric a gruprii n paralel a dou condensatoare este egal cu 5,0 nF, iar
a gruprii n serie cu 1,2 nF. Determinai capacitile electrice ale condensatoarelor din
grupri.
13.* Pentru funcionarea normal a unui dispozitiv electronic, este necesar un condensator
a crui capacitate electric este egal cu 5,4 mF. Care trebuie s fie capacitatea unui alt
condensator pentru ca, unit cu un condensator ce are capacitatea de 3,2 mF, s posede
capacitatea necesar? Cum trebuie s fie grupate aceste condensatoare?
14.*Capacitile electrice ale condensatoarelor din
C1
C3
montajul reprezentat n figura 4.40 snt C1 = 3 F,
C2 = 7 F, C3 = 6 F i C4 = 14 F. S se determine capacitatea echivalent a gruprii de conA
B
densatoare n cazul n care comutatorul K este:
K
C2
C4
a) deschis; b) nchis.
15.*Capacitatea electric a unui condensator plan cu
aer este egal cu 140 pF. n condensator se inFig. 4.40
troduce o plac de porelan (r = 6), paralel cu
armturile acestuia. Aria plcii este egal cu aria armturilor, grosimea ei cu o jumtate
a distanei dintre armturi. S se calculeze capacitatea electric a condensatorului astfel
obinut i s se demonstreze c aceast valoare nu depinde de poziia plcii introduse (de
distana dintre ea i una din armturi).
*
16. O grupare din dou condensatoare de capaciti electrice egale cu 0,2 i 0,3 mF, legate
n serie, este conectat la o surs de tensiune electric egal cu 9 V. Determinai sarcinile
electrice ale condensatoarelor i tensiunile electrice dintre armturile fiecrui condensator.
*
17. Un condensator de capacitate electric egal cu 72 pF este ncrcat pn la o tensiune
electric de 40 V. Condensatorul a fost deconectat de la sursa de tensiune, apoi armturile lui au fost legate cu cele ale unui condensator descrcat. S se determine capacitatea
electric a condensatorului al doilea, dac ntre armturile condensatoarelor legate s-a
stabilit o tensiune electric egal cu 24 V.
171
C a p i t o l u l
IV
172
E L E C T R O S TAT I C A
173
Problem rezolvat*
1
Dou condensatoare, avnd capacitile electrice egale cu l F
i 4 F, snt conectate la surse de tensiune electric de 9 V i,
respectiv, 4 V. S se determine variaia energiei sistemului de
condensatoare dup deconectarea lor de la sursele de tensiune
i legarea n paralel a armturilor ncrcate cu sarcini electrice:
a) de acelai semn;
b) de semne opuse.
Analizai rezultatele obinute.
Se d:
C1 = 1 106 F,
C2 = 4 106 F,
U1 = 9 V,
U2 = 4 V
W ?
C a p i t o l u l
IV
Rezolvare
174
qa q1 + q2 C1U1 + C2U2
=
=
.
C C1+ C2
C1 + C2
C U2 C U2
Energia condensatoarelor ncrcate nainte de gruparea lor: W1 = 1 1 + 2 2, iar dup for2
2
marea gruprii:
Ua =
Wa2 =
CU 2a (C1U1 + C2U2)2
=
.
2
2(C1 + C2 )
Wa = Wa2 W1 =
Problema se rezolv similar n cazul b), n care se conecteaz ntre ele armturile ncrcate cu
sarcini de semne opuse. Sarcina electric a gruprii de condensatoare
Wb =
Se observ c energia final n ambele cazuri este mai mic dect cea iniial, diferena fiind
transformat n alte forme de energie. Diferena este mai mare la conectarea armturilor de
semne opuse, cnd se produc scntei (descrcri electrice).
Problem rezolvat*
Se d:
w = 5 J/m3,
S = 10 cm2
SI:
F?
103 m2
unde E = F/q reprezint intensitatea cmpului electric, F este fora de atracie dintre armturi,
iar q sarcina electric a condensatorului.
Din relaiile (4.33) i (4.36) pentru capacitatea condensatorului plan i (4.22), avem:
q
0r S
= Ed ,
d
q
0r E = S .
de unde
w=
1
1 q F F
EE= =
2 0 r
2 S q 2S
F = 2 Sw; F = 10 mN.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Ce factori determin energia unui condensator ncrcat?
2. Ce pericol poate prezenta circuitul electric care conine condensatoare dup deconectarea lui de la sursa de tensiune electric? Cum trebuie s se procedeze pentru a-l evita?
E L E C T R O S TAT I C A
Rezolvare
175
3. Intensitatea cmpului electric dintre armturile unui condensator plan s-a majorat de 3 ori.
De cte ori s-a modificat energia condensatorului?
4. Care este tensiunea aplicat armturilor unui condensator de capacitate electric egal
cu 30 pF, dac energia nmagazinat este egal cu 2,4 108 J?
5. Distana dintre plcile unui condensator plan ncrcat este micorat de dou ori. Cum
variaz energia nmagazinat n cazul n care condensatorul: a) este conectat la sursa de
tensiune electric; b) este deconectat de la surs?
6. Un condensator plan cu aer este conectat la o surs de tensiune electric. Energia con
densatorului ncrcat este egal cu 1,5 107 J. Care este variaia energiei condensatorului la micorarea distanei dintre armturile lui de 4 ori?
7.* Dou condensatoare avnd capacitile electrice egale cu 40 nF i 24 nF snt legate n serie. S se calculeze energia acumulat de fiecare condensator, dac tensiunea electric
aplicat gruprii de condensatoare este egal cu 32 V.
8.* Dou condensatoare cu aer, identice, snt unite n serie i conectate la o surs de tensiune
electric. Energia nmagazinat de gruparea de condensatoare este egal cu 2,5 107 J.
Care este energia gruprii dup ce spaiul dintre armturile unuia din ele a fost umplut cu
dielectric a crui permitivitate relativ este egal cu 4?
*
9. O bil mic ncrcat cu sarcina electric q = 8 C se afl n ulei. Care este densitatea volumic de energie a cmpului creat de bil n punctele situate la distana de 10 cm de la
centrul ei? Permitivitatea relativ a uleiului r = 2,2.
C a p i t o l u l
IV
176
Problem rezolvat
Un proton intr ntr-un cmp electric omogen de intensitate E, avnd vectorul vitezei v0 de aceeai
direcie i sens cu vectorul E. S se determine viteza protonului la momentul cnd acesta a parcurs o distan egal cu s.
Rezolvare
0y = 0, y = i ay = a = eE/mp .
Micarea protonului este o micare rectilinie uniform accelerat, cum
este i micarea corpului aruncat vertical n jos n cmpul gravitaional
al Pmntului.
Viteza cutat poate fi determinat pornind de la formulele micrii uniform accelerate pentru coordonat i proiecia vitezei n funcie de timp.
Rezolvarea este mai simpl dac folosim formula lui Galilei:
a
E
A
y
y2 0y2 = 2ay s.
Substituind mrimile respective, obinem viteza cutat:
Fig. 4.44
2eEs
.
mp
= 02 +
177
Produsul Es = U este tensiunea electric dintre punctele ntre care s-a deplasat protonul. Expresia de mai sus ia forma:
= 02 +
2eU
.
mp
n cazul n care viteza iniial este relativ mic i poate fi neglijat, avem:
2eU
.
mp
Acelai rezultat poate fi obinut i din considerente energetice: se egaleaz variaia energiei
cinetice a protonului
m 2 m 2
Wc Wco =
E L E C T R O S TAT I C A
v0
p 0
L = qEs = eU.
Problem rezolvat
y
=0
d
e E
a
v0
O
Fig. 4.45
Rezolvare
a) Orientm axa Oy ca n figur. Sarcina electronului este negativ (qe = e), deci acceleraia
lui (4.48) are sens opus vitezei iniiale. Avem:
0y = 0 i ay =
e
U
eU
E. Dar E = , prin urmare, ay =
.
med
me
d
Dup intrarea n spaiul dintre armturi, micarea electronului este uniform ncetinit. La un
moment el se oprete, apoi se deplaseaz uniform accelerat n sens opus axei Oy. Micarea
electronului este similar celei a corpului aruncat vertical n sus n cmp gravitaional omogen.
Pentru proiecia vitezei electronului pe axa Oy, avem y = 0y + ay t.
n acest caz:
C a p i t o l u l
IV
y = 0
178
eU
t.
med
t1 =
me0d
.
eU
ayt2
, care ia forma
2
eU 2
t , obinem distana s parcurs de electron ntre armturile condensatorului
2med 1m 2
pn la oprire s = e 0 d. Aceeai valoare pentru s se capt dac folosim formula lui Galilei
2eU
y = 0t1
me02
la momentul in2
trrii ntre ele este insuficient pentru efectuarea lucrului necesar s ajung la placa negativ, care l respinge.
d) Durata de la momentul opririi electronului pn la ieirea din condensator este, de asemenea, egal cu t1. Aceasta se demonstreaz din condiia y = 0, ca n cazul demonstrrii
c durata coborrii corpului aruncat vertical n sus este egal cu timpul urcrii. Astfel, electronul se afl ntre armturile condensatorului pe parcursul intervalului de timp:
t = 2t1 =
2me0d
.
eU
S analizm o problem n care viteza iniial 0 a particulei ncrcate este perpendicular pe vectorul E al intensitii cmpului electric omogen. n problemele de acest
tip se neglijeaz neomogenitatea cmpului la marginile condensatorului.
Problem rezolvat
Rezolvare
a) Reprezentm n figura 4.46 situaia descris n problem. Se ia sistemul de coordonate cu originea O
n punctul n care electronul intr n cmp, cu axa
Ox orientat de-a lungul vectorului 0 i cu axa Oy
n sensul acceleraiei electronului.
Proieciile acceleraiei pe axele de coordonate snt:
eU
ax = 0, ay =
.
me d
Prin urmare, micarea electronului poate fi descompus n dou micri rectilinii: uniform de-a lungul
axei Ox i uniform accelerat de-a lungul axei Oy.
Aceast micare este similar micrii corpului aruncat orizontal n cmp gravitaional omogen.
Prin analogie, scriem ecuaiile pentru:
v0
-e
x
E
y1
y
Fig. 4.46
vy
vx
v
eU
eU
t; coordonate x = 0t, y = 2m d t 2.
m ed
e
l
Timpul t1 al micrii electronului n condensator se obine din condiia x = l. Rezult t1 = .
0
Deviaia y1 a electronului este egal cu valoarea coordonatei y la momentul t1 .
Se obine:
eUl 2
y1 =
.
2me02d
proieciile vitezei x = 0 , y =
E L E C T R O S TAT I C A
Un electron intr n spaiul dintre plcile unui condensator plan avnd viteza 0 , paralel cu plcile. Lungimea plcilor n direcia vitezei 0 este egal cu l, distana dintre plci cu d, tensiunea
electric dintre ele cu U. S se determine:
a) deviaia electronului la ieirea din condensator de la direcia vitezei iniiale;
b) energia cinetic a electronului la ieirea din condensator;
c) unghiul format de viteza electronului la ieirea din condensator cu direcia vitezei iniiale.
179
me 2
( + y2). La momentul t1 ea este:
2 x
m
eUl 2
Wc = e 02 +
.
me0d
2
y
c) Dup cum reiese din figur, tg =
. La momentul t1 avem:
x
eUl
tg1 =
.
me02d
b) Energia cinetic a electronului Wc =
Dac viteza iniial a particulei formeaz un unghi arbitrar cu vectorul intensitii E a cmpului electric omogen, ea se va mica pe o traiectorie parabolic. Micarea ei este identic micrii corpului aruncat sub un unghi fa de orizontal n cmp gravitaional omogen (n ultima problem rezolvat traiectoria electronului reprezint o poriune a parabolei cu vrful n
originea coordonatelor O).
C a p i t o l u l
IV
VERIFICAI-V CUNOTINELE
180
1. n ce condiii traiectoria particulei ncrcate n cmp electric omogen este o linie dreapt?
2. Deplasndu-se ntre dou puncte de pe linia de intensitate a unui cmp electric omogen,
diferena de potenial dintre acestea fiind egal cu U0 , particula ncrcat, aflat iniial n
repaus, a obinut viteza 0 . La ce tensiune acceleratoare particula va obine viteza 20?
3. Doi ioni pozitivi, care au sarcini electrice egale i mase diferite, ptrund ntr-un cmp electric omogen, avnd viteze mici, de acelai sens cu liniile de intensitate ale cmpului. Comparai energiile cinetice i vitezele lor, dac ionii parcurg n cmp distane egale. Vitezele
iniiale se neglijeaz.
4. O particul ncrcat ptrunde ntr-un condensator plan ncrcat, avnd viteza paralel cu
plcile. Cum depinde deviaia particulei de la direcia iniial la ieirea din condensator de
valoarea vitezei iniiale? Argumentai rspunsul.
5. Un proton intr n spaiul dintre plcile unui condensator plan prin orificiul din placa ncrcat cu sarcin electric negativ, avnd viteza perpendicular pe plac. Intensitatea
cmpului electric dintre plci este egal cu 3 104 V/m, distana dintre ele cu 2 cm. S
se determine:
a) viteza minim a protonului necesar pentru a ajunge la placa ncrcat cu sarcin pozitiv;
b) distana minim dintre proton i placa ncrcat cu sarcin pozitiv, dac viteza cu care
protonul trece prin orificiu este de dou ori mai mic dect cea determinat n punctul a).
6. Ce distan trebuie s parcurg un proton n direcia liniei de intensitate a cmpului electric astfel nct viteza lui s se mreasc de la 5 105 m/s pn la 6 105 m/s, dac intensitatea cmpului electric este egal cu 4 104 V/m? Care ar fi fost viteza lui, dac la viteza
iniial de 5 105 m/s ar fi parcurs distana determinat mai sus n sens contrar vectorului
intensitii cmpului electric?
7. Un electron intr la mijloc ntre plcile unui condensator plan, avnd viteza paralel cu ele.
Lungimea plcilor condensatorului n direcia vitezei iniiale a electronului este egal cu
10 cm, distana dintre ele cu 4 mm. Care este viteza iniial minim la care electronul
poate iei din condensator, dac intensitatea cmpului electric dintre plci este egal cu
2 103 V/m?
1 p.
1 p.
1 p.
J/C
1 p.
1 p.
diferena de potenial
C/m
1 p.
capacitatea electric
V/m
1 p.
C/V
1 p.
1 p.
1 p.
Itemii 4 i 5 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
E L E C T R O S TAT I C A
181
Intensitatea cmpului electrostatic n interiorul unui conductor este zero, deoarece componenta tangenial a intensitii cmpului electric este nul pentru
punctele de pe suprafaa conductorului.
Rspuns:
afirmaia 1
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
C a p i t o l u l
IV
182
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
3 p.
2 p.
3 p.
3 p.
1 p.
b) valoarea sarcinii acestuia dup scoaterea dintre armturile lui a plcii de sticl
pe jumtate;
3 p.
3 p.
PROFIL UMANIST
1 p.
b) Cea mai mic sarcin electric existent n natur n stare liber este numit .
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
diferena de potenial
V/C
1 p.
capacitatea electric
N/C
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
Itemii 4 i 5 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
4
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
E L E C T R O S TAT I C A
183
C a p i t o l u l
IV
184
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
2 p.
2 p.
3 p.
3 p.
2 p.
3 p.
Capitolul
ELECTROCINETICA. CURENTUL
ELECTRIC N DIFERITE MEDII
a. Curentul electric staionar. Intensitatea curentului
Dup cum cunoatem de la orele de fizic din clasa a VIII-a, curentul electric
este micarea ordonat (orientat) a particulelor purttoare de sarcin electric.
S-a convenit s se considere drept sens al curentului electric sensul n care se
deplaseaz sarcinile electrice pozitive. Dac ns sarcina electric a purttorilor ei este
negativ, sensul curentului electric este contrar celui n care se deplaseaz purttorii.
Circulaia curentului electric prin conductor este nsoit de transportul sarcinii
prin seciunea sa transversal. Pentru a caracteriza curentul electric, a compara
ntre ei curenii electrici, se introduce mrimea fizic scalar numit intensitate I
a curentului electric.
Notm cu q sarcina electric transportat prin seciunea transversal a conduc
torului n intervalul de timp t. Conform definiiei, intensitatea curentului:
q
I = .
(5.1)
t
Intensitatea curentului electric n conductor este egal cu raportul dintre sarcina electric transportat prin seciunea transversal a lui i intervalul respectiv de timp.
n caz general, intensitatea curentului poate varia n timp; mai mult dect att,
curentul poate s-i schimbe sensul. n capitolul de fa se va studia curentul electric
ale crui sens i intensitate nu variaz.
Curentul electric a crui intensitate nu variaz n timp (I = const.) este numit staionar sau continuu.
n cazul curentului continuu, definiia (5.1) poate fi scris pentru orice interval
de timp, raportul rmnnd acelai:
q
I = ,
(5.2)
t
ELECTROCINETICA
CURENTUL ELECTRIC.
5.1 NOIUNI FUNDAMENTALE
185
(5.3)
C a p i t o l u l
186
I
I1
A
I
Fig. 5.1
I1 = I2 + I3.
(5.4)
Rezultatul (5.4) a fost stabilit pentru nodul n care snt legate trei conductoare.
Pentru noduri n care snt legate mai multe conductoare, relaia (5.4) este nlocuit
cu o alta care conine numrul respectiv de termeni. Astfel, suma intensitilor curenilor electrici care intr ntr-un nod al reelei de curent continuu este egal cu
suma intensitilor curenilor care ies din acel nod.
Acest rezultat este cunoscut sub numele de teorema (legea sau regula) nti a lui
Kirchhoff i se aplic pe larg la calcularea reelelor de curent electric.
ELECTROCINETICA
187
Elementul de circuit electric n care acioneaz forele secundare este numit surs
sau generator de curent.
Simbolul grafic al ei n schemele electrice este
sau
.
Reprezentm n figura 5.4 un circuit electric simplu. Se
I
observ c n partea exterioar a circuitului (fa de surs)
sarcinile electrice pozitive se deplaseaz sub aciunea forelor electrostatice de la borna pozitiv spre cea negativ. n
interiorul sursei ns sarcinile pozitive se deplaseaz, sub
aciunea forelor secundare, de la borna negativ spre cea
Fig. 5.4
pozitiv, n sens contrar forelor electrostatice.
Deplasnd sarcinile electrice, forele secundare efectueaz un lucru Lsec.. Acest lucru
este mai mare n cazul n care sarcina q deplasat de acestea este mai mare, Lsec.~ q.
Raportul Lsec./q nu depinde de sarcina electric transportat prin circuit, este considerat
o mrime ce caracterizeaz sursa de curent i se numete tensiune electromotoare:
L
&= qsec. .
(5.5)
Tensiunea electromotoare (t.e.m.) a sursei de curent este egal cu raportul dintre lucrul efectuat de forele secundare la deplasarea sarcinii electrice prin circuit i mrimea acestei sarcini.
C a p i t o l u l
VERIFICAI-V CUNOTINELE
188
9. S se determine sarcina electric transportat prin seciunea transversal a unui conductor timp de 12 s, dac n 7 s acelai curent electric a transportat prin seciune sarcina electric egal cu 10,5 C. Care este intensitatea curentului electric prin conductor?
10. ntr-un nod al circuitului elecI, A
I, A
tric snt legate 3 conductoare.
3
3
Prin unul din ele intr n nod
un curent cu intensitatea de
2
2
1,2 A, prin altul iese un cu1
1
rent cu intensitatea de 1,7 A.
Care este intensitatea curen0 1 2 3 4 5 t,s
0 1 2 3 4 5 t,s
a)
b)
tului electric prin conductorul
Fig. 5.5
al treilea? Iese sau intr n nod
acest curent?
11. n figura 5.5 snt reprezentate grafice care exprim intensitatea curentului electric prin
conductoare n funcie de timp. Propunei metoda grafic ce ar permite s se determine
sarcina electric transportat prin conductor ntr-un interval anumit de timp. Determinai
pentru ambele cazuri valorile sarcinilor electrice transportate prin conductoare n intervalul de timp de la 0 pn la 5 s.
Rezultatul dat este cunoscut ca legea lui Ohm pentru o poriune omogen de
circuit. Trecnd la egalitate, introducem un coeficient de proporionalitate 1/R. Avem:
2 U
I= 1
= .
(5.6)
R
R
Mrimea R este numit rezisten electric i este o caracteristic a conductorului.
Relaia (5.6) este expresia matematic a legii lui Ohm pentru o poriune omogen
de circuit. Rezistena electric:
U
R = .
(5.7)
I
Unitatea de rezisten poart numele de ohm cu simbolul .
Din (5.7) conchidem c 1 este rezistena conductorului parcurs de un curent
cu intensitatea de 1 A la o tensiune electric dintre capetele lui egal cu 1 V.
ELECTROCINETICA
189
C a p i t o l u l
190
Din aceeai formul (5.7) stabilim relaia dintre unitile mrimilor respective:
[U]
V
[R] =
=
=.
[I]
A
Cercetnd rezistenele conductoarelor cilindrice de seciune constant i confecionate din acelai material, Ohm a stabilit c ele snt egale n cazul n care rapoartele
dintre lungimile lor l i ariile seciunilor transversale S snt egale. Rezistenele snt
mai mari la lungimi l mai mari (la aceeai seciune S). Astfel s-a ajuns la concluzia c
l
R~ .
S
Fcnd egalitate, introducem un coeficient de proporionalitate dependent de
natura substanei din care este confecionat conductorul. Obinem:
l
R = .
(5.8)
S
Mrimea , numit rezistivitate, este o caracteristic a substanei i depinde de
temperatur.
Pentru unitatea de rezistivitate avem:
[R][S]
[] =
= m.
[l]
Rezult c pentru = 1 m un conductor de form cilindric cu aria seciunii
transversale S = 1 m2 i lungimea l = 1 m are rezistena R = 1.
Elementul de circuit electric caracterizat de o anumit valoare constant a rezistenei sale este numit rezistor. Simbolul grafic al lui este
. Lng acest
simbol este scris litera R, care poate fi nsoit de anumii indici n cazul circuitului
ce conine mai multe rezistoare. Conductoarele de legtur au i ele rezisten, ns
acestea snt mult mai mici dect ale rezistoarelor i se neglijeaz.
n circuitele electrice se ntlnesc diferite grupri de rezistoare i se pune problema ca gruparea s fie nlocuit cu un singur rezistor, a crui rezisten este numit
rezisten echivalent.
RS = R1 + R2 + R3 .
(5.9)
Rezistena echivalent a gruprii n serie a rezistoarelor este egal cu suma rezistenelor tuturor rezistoarelor din grupare.
ELECTROCINETICA
R1
I1
S considerm o alt modalitate de
legare a rezistoarelor n paralel, numit i grupare (legare) n derivaie.
R2
Ip
I2
n acest caz rezistoarele snt conectate
B
A
ntre aceleai dou noduri (fig. 5.7).
R3
Din figur se vede c tensiunea U
I3
aplicat gruprii este egal cu tensiunea aplicat fiecrui rezistor din ea:
Fig. 5.7
Up = U1 = U2 = U3. Anterior s-a stabilit
(relaia (5.4) c intensitatea curentului Ip care intr n nodul A este egal cu suma
intensitilor curenilor ce ies din el, adic Ip = I1 + I2 + I3. n aceast situaie, aplicnd
legea lui Ohm, obinem relaia pentru determinarea rezistenei echivalente Rp:
1
1
1
1
= + + .
(5.10)
Rp R1 R2 R3
Mrimea invers a rezistenei unei grupri n paralel (derivaie) a rezistoarelor este
egal cu suma mrimilor inverse ale rezistenelor tuturor rezistoarelor din grupare.
191
Acesta reprezint o bobin de srm dintr-un aliaj cu rezistivitate mai mare (de
exemplu, nichelin, fecral), nfurat pe un cilindru din material izolator, de obicei
ceramic. Spirele bobinei snt izolate ntre ele. Capetele srmei snt legate la bornele
A i B ale reostatului. Deasupra bobinei, paralel cu axa ei, este fixat o vergea metalic
pe care se poate deplasa cursorul C, care realizeaz contactul electric ntre vergea i
spirele respective ale bobinei. La captul vergelei se afl o a treia born, D. La unele
din ele borna A sau B este lips. Reostatul se introduce n circuit fiind unit la borna
D i la una din bornele A, B. Curentul electric circul prin vergea de la borna D pn
la cursorul C, apoi prin cursor i prin spirele dintre cursor i borna A sau B, legat
n circuit. La deplasarea cursorului numrul de spire, legate n serie, parcurse de curent se mrete sau se micoreaz. Respectiv, se mrete sau se micoreaz rezistena
reostatului. Simbolul grafic este reprezentat n figura 5.8, b.
Reostatele cu un cursor permit variaia lent a rezistenei (cu valoarea rezistenei
unei spire).
2
L = U t.
(5.12)
R
Menionm c relaia (5.11) se aplic la transformarea energiei sub orice alt
form mecanic, chimic, intern , iar relaiile (5.12) numai n cazul n care consumatorul este un rezistor, deci energia electric se transform n intern, se degaj
sub form de cldur.
Pentru puterea dezvoltat de curentul electric, egal numeric cu lucrul efectuat
ntr-o unitate de timp, obinem:
2
P = L = IU = I 2R = U .
(5.13)
t
R
La efectuarea calculelor se utilizeaz formulele (5.11)(5.13), mai potrivite pentru
cazul concret analizat n problem.
De exemplu, n cazul conductoarelor de rezistene R1 i R2, legate n serie, intensitatea curentului n ele este aceeai. Din formula pentru putere sub forma P = I 2R, rezult:
P1 R1
=
.
(5.14)
P2 R2
La legarea n serie, raportul puterilor dezvoltate n diferite poriuni ale circuitului
este egal cu raportul rezistenelor respective. Puterea dezvoltat este mai mare n
poriunea a crei rezisten electric este mai mare.
C a p i t o l u l
192
L = I 2Rt
sau
Dac ns conductoarele snt legate n paralel, tensiunile dintre capetele lor snt
2
aceleai. n conformitate cu expresia P = U , pentru raportul puterilor dezvoltate avem:
R
P1 R2
=
.
(5.15)
P2 R1
Raportul puterilor dezvoltate de curentul electric n conductoarele legate n paralel
este egal cu inversul raportului rezistenelor respective, adic o putere mai mare este
dezvoltat n conductorul cu rezisten mai mic.
Formulele (5.11) i (5.13) permit s exprimm unitile pentru lucru (J) i putere
(W) prin unitile mrimilor electrice:
1J=1AVs
1 W = 1 A V.
ELECTROCINETICA
193
n tehnic, efectul termic al curentului electric este utilizat la sudarea prin contact
a metalelor cu rezistivitate considerabil (nichel, molibden, tantal .a.).
Pentru protejarea conductoarelor i a surselor de curent din diverse circuite se
folosesc siguranele fuzibile. Acestea snt nite conductoare subiri din materiale uor
fuzibile (plumb, cupru .a.) care se topesc atunci cnd intensitatea curentului din
circuitul dat ntrece o anumit valoare maxim.
(5.17)
n circuitul considerat, acest lucru poate produce numai creterea energiei interne
a elementelor lui, adic n circuit se degaj o cantitate de cldur Q. n baza legii lui
Joule,
Q = I 2Rtt = I 2 (R + r) t .
Egalnd Lsec. = Q (legea conservrii i transformrii energiei), dup simplificare
obinem:
&= I (R + r).
(5.18)
C a p i t o l u l
194
I=
&
.
(5.19)
R+r
Aceast formul exprim legea lui Ohm pentru un circuit ntreg (simplu):
Intensitatea curentului electric ntr-un circuit ntreg (simplu) este egal cu raportul dintre tensiunea electromotoare a sursei de curent din circuit i rezistena total a acestuia.
Conform legii lui Ohm pentru o poriune de circuit (5.6), produsul IR = U este
tensiunea electric la bornele sursei, numit i cderea de tensiune pe circuitul
exterior al sursei. Respectiv, produsul Ir = u este cderea de tensiune pe interiorul
sursei. Relaia (5.18) ia forma:
&= U + u.
(5.20)
Is.c. = &
r .
(5.22)
ELECTROCINETICA
195
&2
(R r)2
.
4r
(R + r)2
Evident, puterea este maxim P = Pmax. pentru R = r.
Puterea dezvoltat de surs n circuitul exterior al ei este maxim dac rezistena
exterioar este egal cu cea interioar. Avem:
P=
Pmax. =
&2
.
(5.24)
4r
O parte din puterea dezvoltat de surs este degajat n interiorul ei, adic se pierde
inutil. Circuitul electric este caracterizat, din acest punct de vedere, de randamentul
circuitului. El se definete ca raportul dintre puterea util Pu = I 2R, dezvoltat de
surs n partea exterioar a circuitului, i puterea total Pt = I 2(R + r), dezvoltat n
circuitul ntreg. Avem pentru randament:
P
R
= u=
.
(5.25)
Pt R + r
Randamentul este cu att mai mare cu ct rezistena exterioar este mai mare dect
cea interioar. Expresia (5.25) arat c randamentul poate avea valori mari, aproape
de unitate (de 100%), la R >> r.
C a p i t o l u l
196
Problem rezolvat
Se d:
R1 = R = 10 ,
R2 = 2R,
R3 = 3R,
&= 24 V,
r = 0,4 R
IBC ?, IAB ?;
IAB
?
IBC
1
n circuitul din figura 5.11 snt cunoscute rezistenele R1 = R =
= 10 , R2 = 2R i R3 = 3R. T.e.m. a sursei de curent & = 24 V
i are rezistena interioar r = 0,4 R. Care va fi indicaia unui
ampermetru cu rezistena neglijabil, cnd acesta se afl pe
poriunea dintre punctele 1) BC; 2) AB? De cte ori se deosebesc intensitile curenilor nregistrai de ampermetru n
cele dou poziii?
Rezolvare
Ampermetrul introdus n circuit pe poriunea BC nregistreaz curentul care trece prin rezistorul R3 , iar pe poriunea AB curentul care trece prin rezistorul R1. n nodul B curentul I1 se
ramific n curenii I2 i I3 i conform primei legi a lui Kirchhoff
I1 = I2 + I3 .
Tensiunea la bornele rezistoarelor R2 i R3 legate n paralel este aceeai. Conform legii lui Ohm, pentru o poriune de circuit aceast tensiune este
I2 R2 = I3 R3 .
Din aceste dou ecuaii pentru curentul I3
&
IBC avem:
R2
R1
R3
I2
I1
B
I3
Fig. 5.11
R2
I.
R2 + R3 1
n vederea determinrii curentului I1 IAB , folosim legea lui Ohm pentru un circuit ntreg:
IBC =
IAB =
&
Re + r
unde Re este rezistena prii exterioare a circuitului, iar r rezistena interioar a sursei. ntruct rezistoarele R2 i R3 snt legate n paralel, iar R1 n serie cu ele, pentru rezistena exterioar avem:
R2 R3
.
R2 + R3
Introducnd Re n relaia pentru IAB , iar rezultatul obinut IAB = I1 , n expresia pentru IBC ,
obinem intensitile curenilor nregistrai de ampermetru n cele dou cazuri:
= 2,5.
IBC 13R 2 &
IAB =
Problem rezolvat
ELECTROCINETICA
Re = R1 +
197
& r
I1
It
I2
R
K
Fig. 5.12
Rezolvare
1. ntreruptorul K este deschis. n acest caz funcioneaz numai un reou (I2 = 0) i cldura degajat, conform legii lui Joule (5.16) Q1 = I12Rt. Curentul I1 este egal cu cel total It , care
conform legii lui Ohm pentru un circuit ntreg:
&
It =
R+ r
Q1 =
&2 Rt
(R + r )2
It = I1 + I2 = 2I.
Curentul total It se determin din legea lui Ohm:
It =
iar curentul care trece prin fiecare reou
&
Rt + r
I=
= 2& ,
R + 2r
It
= & .
2 R + 2r
Cantitatea de cldur Q2 degajat n acest caz este egal cu suma cantitilor de cldur Q21
i Q22 , degajate de fiecare reou n acelai interval de timp t :
2
Q2 = Q21 + Q22 = 2I 2Rt = 2 & Rt 2 .
(R + 2r)
Fcnd raportul Q2/Q1 , obinem de cte ori cantitatea de cldur la funcionarea ambelor
reouri conectate n paralel este mai mare dect la funcionarea unui singur reou:
Q2
R + r 2 Q2
=2
; 1,53.
R + 2r Q1
Q1
C a p i t o l u l
Problem rezolvat
198
Se d:
I = 2A,
Is.c. = 10A
?
3
Un circuit compus dintr-un generator i un reostat este parcurs de un curent cu intensitatea I = 2A. Care este randamentul generatorului de curent n acest caz, dac intensitatea curentului de scurtcircuit Is.c. = 10A? Obinei dependena randamentului generatorului de intensitatea curentului din circuit i reprezentai-o grafic.
Rezolvare
n conformitate cu (5.25), randamentul generatorului
Pu
.
Pt
Puterea util Pu este puterea degajat n partea exterioar a circuitului i poate fi determinat cu diferena dintre puterea total Pt = I & i puterea degajat n interiorul
Pu = I & I 2r,
= I (& Ir) = 1 r I.
&
&I
I
=1
; = 80%.
Is.c.
1
Se observ c randamentul depinde liniar de intensitatea curentului (fig. 5.13). Modificnd rezistena exterioar a circuitului
(cu reostatul), vom schimba i intensitatea curentului. La creterea acesteia randamentul generatorului se micoreaz i deIs.c. I
vine egal cu zero, cnd intensitatea curentului este egal cu cea 0
Fig. 5.13
de scurtcircuit.
Se d:
C = 50 F,
&= 12 V,
q = 480 C,
P = 10 W
SI:
5 105 F,
r?
Un rezistor i un condensator de capacitate C = 50 F snt legai n paralel i conectai la o surs de curent cu t.e.m. &= 12 V
(fig. 5.14). Determinai rezistena interioar a sursei, dac
se tie c la bornele condensatorului s-a acumulat o sarcin
q = 480 C, iar n rezistor s-a degajat puterea P = 10 W.
4,8 104 C
Rezolvare
Exprimm rezistena interioar a sursei din legea lui Ohm pentru circuitul ntreg (5.19). Avem:
r=&R=
I
& U ,
q
U= .
C
Puterea degajat n rezistorul R se exprim prin intensitatea
curentului
de unde I =
P = I 2R = IU =
PC
.
q
C
q
+q
& r
Fig. 5.14
Iq
,
C
Introducnd expresiile tensiunii U i intensitii curentului I n relaia pentru rezistena interioar, obinem:
r=
(&C q)q
; r 2,3 .
PC 2
ELECTROCINETICA
Problem rezolvat
199
C a p i t o l u l
VERIFICAI-V CUNOTINELE
200
ELECTROCINETICA
201
C a p i t o l u l
202
Ra = (n 1)RV .
(5.27)
Pentru a lrgi domeniul de msurare al voltmetrului de n ori, n serie cu el se leag o rezisten adiional a crei valoare este de (n 1) ori mai mare dect cea a voltmetrului.
c.* Poteniometrul
Mai sus (par. 4.2, b) a fost expus metoda prin care poate fi modificat intensitatea
curentului electric n circuit. n acest scop a fost folosit reostatul un dispozitiv cu
rezisten variabil. Acelai reostat (cu trei borne) poate fi utilizat pentru a modifica
tensiunea electric. n acest caz el este numit divizor de tensiune sau poteniometru.
Schema conectrii poteniometrului este reprezentat n figura 5.19. Sursa de
curent S este conectat la capetele A i B ale bobinei. Receptorul Re este conectat la
una dintre bornele bobinei (n fig. 5.19 la borna A) i la cursorul C. Astfel, tensiunea
de alimentare a receptorului este mai mic dect tensiunea dintre bornele bobinei. n
cazul n care cursorul se afl la captul
Re
A al bobinei, tensiunea de alimentare a
receptorului este nul. Aceasta crete pe
msur ce cursorul se apropie de captul
V
B, cnd devine maxim.
Evident, la poziia dat a cursorului
tensiunea la bornele receptorului depinC
de de rezistena acestuia.
B
A
Poteniometrul se utilizeaz, de exemplu, la reglarea volumului de sonorizare
S
a aparatelor radioelectronice, a iluminrii ecranului televizorului, a aprinderii
Fig. 5.19
sau stingerii lente a luminii etc.
Problem rezolvat
Se d:
Im = 2 A,
R0 = 0,02 ,
U = 300 V,
I = 10 A
Ra ?, R ?
Un ampermetru colar are limita superioar Im = 2 A i rezistena R0 = 0,02 . Cum poate fi transformat acest aparat de
msur ntr-un voltmetru ce poate msura tensiuni de pn la
300 V sau ntr-un ampermetru cu limita de msurare I = 10 A?
ELECTROCINETICA
203
Rezolvare
Cunoscnd rezistena aparatului de msurat, se poate calcula valoarea cderii de tensiune pe
care acesta o poate suporta, adic limita superioar a tensiunii
Ra = (n 1) R0 =
U
1 R0 ; Ra 150 .
Um
n cazul cnd dorim s lrgim domeniul de msurare a ampermetrului colar, acesta se unteaz, adic n paralel cu ampermetrul se leag un rezistor R (vezi (5.26)):
R =
R0
R0
=
; R = 0,005 .
n 1 I/Im 1
VERIFICAI-V CUNOTINELE
C a p i t o l u l
1. Cum influeneaz conectarea ampermetrului asupra valorii intensitii curentului prin circuit? Cum poate fi micorat aceast influen?
2. Ce condiii trebuie s satisfac rezistena interioar a voltmetrului pentru a influena ct
mai puin curentul electric prin circuit?
3. Cum poate fi lrgit domeniul de msurare al ampermetrului? Dar al voltmetrului?
4. Explicai principiul modificrii tensiunii electrice cu ajutorul poteniometrului.
5. Determinai raportul dintre rezistena interioar a ampermetrului i cea a untului care ar
permite lrgirea domeniului de msurare al ampermetrului de 15 ori.
6. Un ampermetru permite msurarea intensitii curentului electric ce nu depete 1,5 A.
Care trebuie s fie rezistena untului conectat la ampermetru pentru a msura intensiti de pn la 12 A, dac se tie c rezistena interioar a ampermetrului este egal cu
0,014 ?
7. Pentru a lrgi domeniul de msurare al voltmetrului, la acesta a fost conectat o rezisten adiional de 9 ori mai mare dect rezistena proprie a voltmetrului. De cte ori s-a lrgit
domeniul de msurare al voltmetrului?
204
ELECTROCINETICA
S=
.
(5.28)
X
205
Dup principiul de funcionare: aparate magnetoelectrice, feromagnetice, electrodinamice, termice, de inducie etc.
Dup clasa de precizie: 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 4,0.
Pentru comoditate scala aparatelor electrice de msurat este nzestrat cu un
ir de semne convenionale. Principiul de funcionare este indicat cu unul din cele
reprezentate n tabelul de mai jos; natura curentului cu ( ) pentru curentul continuu sau (~) pentru cel alternativ; poziia aparatului n timpul msurrii cu ( )
sau ( ) vertical, cu () sau ( ) orizontal, cu ( ) nclinat sub un anumit unghi,
de exemplu 60, tensiunea de strpungere a izolaiei cu ( ) n interiorul creia
este indicat aceast tensiune n kV, de exemplu( ); clasa de precizie cu valoarea
respectiv, de exemplu 1,5.
Principiul de funcio
nare a aparatului
Semnul
convenional
Principiul de funcio
nare a aparatului
Magnetoelectric
Electrodinamic
Feromagnetic
Termic
Semnul
convenional
n funcie de necesiti, deseori snt folosite aparate electrice cu mai multe limite
de msurare i aparate multifuncionale. Schema electric a acestora poate fi comutat att n scopul modificrii intervalului de msurare, ct i n scopul msurrii
diferitor mrimi fizice. De exemplu, aparatul electric digital, prezentat n figura 5.21,
poate msura n funcie de poziia comutatorului mai multe mrimi fizice: tensiunea i
intensitatea curentului att continuu, ct i alternativ, rezistena electric i capacitatea
electric cu posibilitatea modificrii limitelor de msurare, precum i coeficientul de
amplificare a tranzistoarelor i temperatura.
C a p i t o l u l
206
X = |X X0|
(5.29)
este numit eroare absolut a aparatului de msurat, iar raportul dintre eroarea absolut i calibrul scalei (valoarea maxim Xmax. care poate fi citit pe scala aparatului)
X
=
(5.30)
Xmax.
se numete eroare relativ a acestuia.
Eroarea relativ exprimat n procente corespunde clasei de precizie a aparatului electric de msurat, indicat pe scala lui.
Dac se cunoate clasa de precizie a aparatului i calibrul scalei, atunci din (5.30)
se determin uor eroarea absolut a msurrii
X = Xmax.,
(5.31)
care este independent de valoarea citit, adic nu depinde de poziia acului indicator.
Din (5.31) rezult c eroarea absolut este cu att mai mic, cu ct clasa de precizie
a aparatului utilizat este mai mic. Aparatele care au clasa de precizie subunitar,
adic 0,1; 0,2; 0,5, snt folosite la msurri precise i se numesc aparate de precizie.
n tehnic ns se utilizeaz aparate mai puin precise avnd clasa 1; 1,5; 2,5; 4, cele
mai uzuale fiind aparatele de clasa 1,5 sau 2. Majoritatea aparatelor folosite n laboratoarele colare au clasa de precizie 2,5.
S analizm un exemplu de calcul al erorii absolute. Un voltmetru, prevzut cu
borne de ieire ce corespund calibrelor 3 V, 15 V i 45 V, are clasa de precizie 2, adic
= 0,02 i scala gradat de la 0 la 15 (fig. 5.22). Fiind conectat ntr-un circuit la borna
de ieire ce corespunde calibrului 3 V, acul indicator s-a abtut la gradaia 12. n acest
caz valoarea unei diviziuni este de 0,2 V, iar conform relaiei (5.31), eroarea absolut
de citire a tensiunii constituie U = 0,02 3 V = 0,06 V. Astfel, tensiunea citit este
U = (2,40 0,06) V.
Dac ns pentru msurarea acestei
tensiuni vom folosi calibrul 45 V, atunci
valoarea unei diviziuni este de 3 V, acul
indicator se abate n limitele unei diviziuni, iar eroarea absolut devine mult
mai mare: U = 0,02 45 V = 0,9 V.
Aadar,
pentru micorarea erorii de citire a indicaiilor aparatelor electrice de msurat
este necesar utilizarea unui astfel de
calibru ce corespunde celei mai mari
Fig. 5.22
deviaii a acului indicator.
Dac pe scala aparatului de msurat nu este indicat clasa de precizie, atunci eroarea
absolut de citire a indicaiei lui se ia egal cu jumtate din valoarea celei mai mici
diviziuni. De exemplu, un miliampermetru de calibru 150 mA, avnd pe scal 50 de
diviziuni, este caracterizat de o eroare absolut I = 0,5 (150 mA : 50) = 1,5 mA.
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. Ce reprezint procesul de etalonare a unui aparat de msurat?
2. Dup care criterii se clasific aparatele electrice de msurat?
3. Cum se definete sensibilitatea unui aparat de msurat? Ce reprezint valoarea unei diviziuni
a acestuia?
4. Ce reprezint eroarea absolut a aparatului electric de msurat? Dar cea relativ?
5. Care este relaia de legtur dintre eroarea relativ i clasa de precizie?
6. Cum trebuie efectuat o msurare pentru a avea o eroare de citire a indicaiilor ct mai mic?
7. Cum se calculeaz eroarea absolut cnd pe scala aparatului nu este indicat clasa de
precizie?
ELECTROCINETICA
207
Lucrarea de laborator
1*
Aparate
i materiale
necesare:
Consideraii teoretice
Dac un voltmetru se conecteaz la bornele sursei de tensiune, atunci indicaia lui UV difer
de valoarea t.e.m. a acesteia. ntr-adevr,
UV = IRV,
unde RV este rezistena intern a voltmetrului. Lund n considerare legea lui Ohm pentru un circuit simplu (5.19), din relaia precedent avem:
& R .
RV + r V
Astfel, cu ct RV este mai mic dect r, cu att UV se
deosebete mai mult de &. De obicei, rezistena inter
UV =
n a sursei de tensiune este foarte mic, iar cea a voltmetrului mare, astfel nct, practic, ntotdeauna RV >> r.
Dup cum rezult din (5.32), n asemenea situaii voltmetrul indic valoarea aproximativ a t.e.m., adic UV &.
Din legile lui Ohm pentru o poriune de circuit (5.6) i pentru
un circuit simplu care conine o rezisten R (5.19), rezult:
C a p i t o l u l
208
U = & Ir.
(5.33)
(5.32)
U
U1
U2
I1
I2
Is.c. I
U1 + I1r = U2 + I2r,
r=
U1 U2
U
=
.
I
I2 I1
(5.34)
Aadar, rezistena intern a sursei de tensiune este determinat de panta graficului. Din grafic i din relaia (5.33) se mai observ c valoarea tensiunii obinut la intersecia axei ordonatelor cu prelungirea poriunii liniare a graficului (I = 0) coincide cu t.e.m. Aceast valoare este
echivalent cu cea care s-ar obine la msurarea t.e.m. a sursei de tensiune cu un voltmetru
de rezisten intern infinit. Dac se prelungete graficul pn la intersecia cu axa absciselor
(U = 0), atunci valoarea obinut a intensitii curentului este echivalent cu cea a intensitii de
scurtcircuit Is.c. (fig. 5.23).
Modul de lucru:
1. Msurai t.e.m. &0 a sursei de tensiune, conectnd voltmetrul direct la bornele ei.
2. Realizai montajul din figura 5.24 i deplasai cursorul reostatului n poziia cu rezisten
maxim.
3. nchidei ntreruptorul K i deplasnd cursorul reostatului pe o distan de aproximativ
3/4 din lungimea lui, citii valorile tensiunii U i intensitii curentului I pentru cel puin
cinci poziii ale cursorului.
4. Introducei datele experimentale n tabelul de mai jos.
Nr. crt.
U (V)
I (A)
&0 (V)
R ()
&(V)
Is.c. (A)
1.
2.
3.
4.
5. Construii pe hrtie milimetric graficul tensiunii U n funcie de intensitatea curentului I i
determinai rezistena intern a sursei de tensiune, calculnd cu ajutorul relaiei (5.34) panta dreptei obinute.
6. Prelungii poriunea liniar a graficului pn
la intersecia cu axele de coordonate i deter
minai t.e.m. & a sursei de tensiune i valoarea intensitii de scurtcircuit Is.c.. Comparai
valoarea cptat din grafic a t.e.m. &cu cea
obinut la msurarea direct &0.
7. Tragei concluziile privind rezultatele obinute.
NTREBRI
Fig. 5.24
1. Care snt legile lui Ohm pentru o poriune de circuit i pentru un circuit simplu?
2. Cum trebuie s fie rezistena intern a voltmetrului? Explicai.
3. De ce se recomand folosirea minim a 3/4 din lungimea reostatului, adic excluderea rezistenelor mici?
Lucrarea de laborator
2*
Aparate
i materiale
necesare:
surs de tensiune, reostat, ampermetru, voltmetru, poteniometru cu fir, ubler sau micrometru, ntreruptor, fire de conexiune.
ELECTROCINETICA
5.
209
Consideraii teoretice
Pentru determinarea rezistivitii vom folosi poteniometrul cu fir. Acesta reprezint un dispozitiv care const dintr-un fir metalic ntins i un contact care alunec de-a lungul lui. Firul metalic dintr-un material cu rezistivitate mare (fecral, nicrom, constantan, nichelin) i contactul
alunector snt instalate pe o bar de lemn prevzut cu diviziuni milimetrice.
Pentru reglarea intensitii curentului prin conductorul cercetat AB, n circuit (fig. 5.25) se introduce reostatul R, iar lungimea conductorului l se modific deplasnd contactul alunector C.
Folosind relaia (5.8) i expresia matematic a legii lui Ohm
pentru o poriune de circuit (5.7), rezistivitatea conductorului
RS US
=
.
l
Il
Ud 2
=
.
4Il
(5.35)
4V
V
A
Fig. 5.25
Fig. 5.26
C a p i t o l u l
Modul de lucru:
210
1. Realizai montajul din figura 5.26 n conformitate cu schema electric (fig. 5.25).
2. Deplasai contactul alunector C astfel, nct s excludei conductorul AB din circuit, adic l = 0 (fig. 5.25). nchidei ntreruptorul K i cu ajutorul reostatului reglai curentul din
circuit, nct intensitatea lui s fie de aproximativ 0,5 A. ntrerupei circuitul.
3. Deplasai contactul alunector C astfel, nct s introducei n circuit toat lungimea conductorului l = AB. nchidei ntreruptorul i nregistrai indicaiile ampermetrului i voltmetrului.
4. Repetai procedeele de lucru de la pct. 3, deplasnd contactul alunector n alte cel puin
dou poziii, asigurnd n aa mod i alte lungimi ale firului metalic.
5. Msurai cu ublerul sau cu micrometrul diametrul d al conductorului.
6. Calculai cu ajutorul relaiei (5.35) rezistivitatea conductorului metalic studiat.
7. Estimai erorile (absolut i relativ) ale determinrii rezistivitii, folosind relaiile
U I l 2d
=
+
+
+
+
; = .
U
I
l
d
l (m)
I (A)
1.
2.
3.
...
Val. med.
9. Prezentai rezultatul sub forma = ( ) m; = ...%.
10. Formulai concluziile privind rezultatul obinut i comparai-l cu valoarea tabelar.
NTREBRI
ELECTROCINETICA
1. Cum depinde rezistena unui conductor de dimensiunile sale geometrice i de natura materialului din care acesta este confecionat?
2. Ce reprezint rezistivitatea i care este unitatea ei n SI?
3. Care dintre msurrile efectuate introduce cea mai mare eroare?
211
erau sudate la dou discuri metalice izolate unul de altul i fixate pe acelai ax cu
bobina (fig. 5.27). De discuri se atingeau permanent dou lamele unite prin conductoare de legtur cu un galvanometru sensibil. Axul, mpreun cu bobina i discurile de pe
el, era pus n rotaie rapid, apoi oprit brusc. Purttorii
de sarcin ns i continuau micarea n virtutea ineriei.
Ca urmare, n circuit exista un curent electric de scurt
durat. n cadrul experimentului au fost stabilite semnul
purttorilor de sarcin, raportul dintre sarcina electric
i masa purttorilor respectivi. Acestea s-au dovedit a fi
egale cu indicii determinai pe alte ci pentru electron.
Prin experimentul TolmanStewart, problema privind
natura purttorilor liberi de sarcin electric din metale
a fost rezolvat definitiv.
Fig. 5.27
C a p i t o l u l
212
unde cu me este notat masa electronului. Acceleraia a este constant; prin urmare,
micarea ordonat a electronilor este uniform accelerat. Aceast micare este limitat
n timp datorit ciocnirilor electronilor liberi cu ionii metalului dat, precum i cu
impuritile (atomi improprii) coninui n metale. Notm cu intervalul mediu de
timp dintre dou ciocniri succesive ale unui electron. Se admite c la fiecare ciocnire
electronul transmite ionului energia cinetic a micrii ordonate i dup fiecare ciocnire aceast micare o reia de la nceput, adic cu viteza iniial nul. Aadar, viteza
maxim a electronilor atins nemijlocit nainte de ciocnire este:
e
max. = a =
E .
(5.38)
me
Viteza medie n micarea uniform-variat (i numai n aceast micare!) este egal
egal cu suma energiilor cinetice transmise ionilor n timpul t de toi electornii, este:
m 2
t
Q = nSl e max. .
2
Substituind expresia (5.38) pentru viteza maxim a electronilor n micarea ordonat i lund n considerare relaia E = U/l dintre intensitatea cmpului electric E i
tensiunea U de la capetele conductorului, avem:
ne2 S 2
Q=
U t.
2me
l
innd seama de expresia (5.41) pentru rezistena conductorului, obinem:
U2
Q = t = I 2Rt,
R
adic forma cunoscut (5.16) a legii lui Joule.
ELECTROCINETICA
213
C a p i t o l u l
214
= 0 (1 + t).
(5.44)
R = R0(1 + t),
( m)
0
0
t(C)
Fig. 5.29
(5.45)
e.* Supraconductibilitatea
n anul 1908, n laboratorul fizicianului olandez Heike Kamerlingh-Onnes
(18531926), pentru prima dat a fost obinut heliu n stare lichid, care la presiune
egal cu cea atmosferic normal se condenseaz la 4,21 K. Astfel a fost creat posi
bilitatea studierii comportrii substanei la temperaturi foarte joase.
ELECTROCINETICA
Influena temperaturii asupra rezistenei conductorului poate fi observat n experimentul reprezentat n figura 5.30. Asamblm un circuit electric care conine o surs
de curent S, un bec B (de 6 V) i o poriune P de spiral din
fier, legate n serie. Observm c becul lumineaz normal.
B
P
La nclzirea spiralei constatm c becul lumineaz mai
slab. Aceasta se explic prin creterea rezistenei electrice
a spiralei, deci i a ntregului circuit.
De faptul c rezistena conductorului depinde de
temperatur putem s ne convingem msurnd rezistena
S
filamentului unui bec cu incandescen. Rezistena lui la
incandescen este de zeci de ori mai mare dect rezistena
Fig. 5.30
filamentului rece.
Referitor la aplicabilitatea legii lui Ohm, constatm c intensitatea este n funcie
liniar de tensiune numai n cazul n care rezistena este constant.
Circulaia curentului electric este nsoit de degajarea unei cantiti de cldur,
conductorul se nclzete, rezistena lui se mrete. n consecin, intensitatea curentului ia o valoare mai mic dect cea pe care ar fi luat-o n cazul rezistenei constante.
Astfel, la tensiuni nalte se observ abateri de la legea lui Ohm (legea proporionalitii directe). Graficul intensitii, ca funcie de tensiune, are caracterul reprezentat
n figura 5.31, curba 2.
I
Dependena rezistenei conductorului metalic de
1
2
temperatur are aplicare practic la termometrele cu
rezisten. Partea principal a acestuia o constituie o
srmuli de platin, cupru, nichel sau cadmiu, nfurat pe o carcas din cuar sau ceramic. Msurarea
U
rezistenei srmuliei permite determinarea tempe- 0
Fig. 5.31
raturii cu precizie nalt pn la 0,001 K. Termometrele cu rezisten au un avantaj mare. Ele permit determinarea temperaturii n
domeniul temperaturilor nalte i joase, n care termometrele cu lichid nu pot
fi folosite. Spre exemplu, termometrul cu platin permite msurarea temperaturilor n intervalul de la 263 pn la +1 063C, iar cel cu srmuli de cupru
de la 50 pn la circa 180C.
La confecionarea rezistenelor-etalon i a rezistenelor adiionale pentru voltmetre
este necesar folosirea unor aliaje a cror rezistivitate realmente nu variaz n intervale largi de temperaturi. Un astfel de material este constantanul, un aliaj de cupru i
nichel, al crui coeficient de temperatur al rezistivitii este de circa 105 K1, adic
de cteva sute de ori mai mic dect la metalele pure.
215
V
C a p i t o l u l
216
ELECTROCINETICA
217
Problem rezolvat
Se d:
S = 0,8 mm2,
I = 6 A,
kg
= 2,7 103 3 ,
m
kg
M = 27 103
mol
SI:
8 107 m2
m/s
Printr-un conductor de aluminiu cu aria seciunii transversale S = 0,8 mm2 circul un curent de 6 A. Determinai viteza medie a micrii ordonate a electronilor, considernd c fiecare atom de aluminiu din acest conductor conine cte un
electron liber. Densitatea i masa molar ale aluminiului snt
= 2,7 103 kg/m3 i M = 27 103 kg/mol.
Rezolvare
Determinm viteza medie a micrii ordonate a electronilor din relaia pentru intensitatea
curentului (5.36) prin poriunea de conductor cu lungimea l i aria seciunii transversale S.
Avem:
I
=
,
neS
N N
= este concentraia elecV lS
tronilor exprimat prin numrul lor N n unitatea de volum V = lS.
unde e = 1,6 1019 C reprezint sarcina electronului, iar n =
Conform condiiilor problemei, numrul de electroni este egal cu cel al atomilor din poriunea de conductor cercetat. Din relaia pentru cantitatea de substan =
N=
m
N ,
M A
N m
=
avem:
NA M
N
m
N
=
N = A,
V MV A M
unde i M snt densitatea i masa molar ale aluminiului, iar NA = 6,02 1023 mol1 este nun = na =
C a p i t o l u l
218
6 27 103
IM
mm
=
0,78
.
e NAS 2,7 103 1,6 1019 6,02 1023 8 107
s
Problem rezolvat
Se d:
RA = 0,02 ,
R0 = 20 ,
I0 = 2 A,
t = 60C,
= 4,3 103 K1
I ?
2
O bobin din srm de cupru, un ampermetru i o surs de
curent cu rezistena interioar neglijabil snt legate n serie i formeaz un circuit nchis. Rezistena ampermetrului
RA = 0,02 , iar cea a bobinei la temperatura 0C este de
20 . Intensitatea curentului prin circuit la aceast temperatur I0 = 2 A. Care va fi indicaia ampermetrului n cazul cnd
bobina are temperatura de 60C. Coeficientul de temperatur al rezistenei pentru cupru = 4,3 103 K1.
Rezolvare
ntruct bobina i ampermetrul snt legate n serie, rezistena exterioar a circuitului la 0C
este R0 + RA , iar la temperatura de 60C R + RA , unde R = R0 (1 + t) reprezint rezistena bobinei la temperatura t, R0 rezistena acesteia la 0C, iar coeficientul de temperatur al rezistenei. innd seama de faptul c rezistena interioar a sursei de curent se neglijeaz, legea lui Ohm n cazul temperaturilor 0C i t are forma:
I0 =
&
R0 + RA
i I =
&
R + RA
Eliminnd t.e.m. &din aceste dou ecuaii i lund n considerare dependena rezistenei R
de temperatur, pentru intensitatea curentului indicat de ampermetru obinem:
I=
R0 + RA
R0 + R A
(20 + 0,02) 2
I=
I=
1,59 A.
R + RA 0
R0 (1 + t) + RA 0 20 (1 + 4,3 103 60) + 0,02
ELECTROCINETICA
VERIFICAI-V CUNOTINELE
219
V
C a p i t o l u l
220
Termorezistorul, numit i termistor, este dispozitivul semiconductor, la baza funcionrii cruia se afl
dependena rezistenei de temperatur. n figura 5.37
este reprezentat schema principial a funcionrii unei
instalaii care menine temperatura ncperii ntr-un
interval ngust de valori, de exemplu, n incubator sau
1
2
ntr-un depozit special.
0
Instalaia conine dou circuite electrice. Circui
T
Fig. 5.36
tul I este format din sursa de curent S1, dispozitivul
de nclzire D i o lam elastic L din oel avnd captul O fixat rigid, iar altul
atingndu-se de o tij conductoare. Circuitul II are n componena sa sursa de
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Fig. 5.38
Si
Fig. 5.39
Si
Si
ELECTROCINETICA
curent S, termorezistorul T i electromagnetul E. n cazul n care temperatura n ncpere se apropie de limita superioar admisibil, rezistena termistorului T devine
mic, intensitatea curentului n circuitul II devine mai mare, astfel nct electromag
netul E atrage lama L i ntrerupe circuitul I. Dispozitivul de nclzire este deconectat.
La rcire rezistena termistorului T se mrete, intensitatea curentului din circuitul II se micoreaz i la un moment electromagnetul E nu mai reine lama elastic.
Aceasta se desprinde de electromagnet i nchide circuitul I. Dispozitivul de nclzire
este pus n funciune .a.m.d.
S
Dispozitivele care funcioneaz n baza dependenei rezistenei semiconductorului de iluminare
II E
snt numite fotorezistoare. Schema instalaiei care
T
se folosete la dirijarea automat a iluminrii stradale
este similar celei din figura 5.37, n care dispoziti
L O
vul de nclzire D este nlocuit cu o reea de becuri
I
D
electrice, iar termorezistorul T cu un fotorezistor
S1
(lumina emis de becuri nu trebuie s cad direct pe
el). Dimineaa lumina solar incident pe fotorezisFig. 5.37
tor provoac micorarea rezistenei acestuia, ceea ce
implic creterea intensitii curentului prin bobina electromagnetului, atragerea
lamelei elastice L i ntreruperea circuitului de iluminare. Seara, cnd se las ntunericul, procesul deruleaz n sens invers i becurile se aprind.
221
La temperaturi joase electronii nu pot prsi legturile, cristalul nu posed purttori liberi de sarcin electric, el este, efectiv, un izolator. La nclzirea cristalului
agitaia termic a particulelor devine mai intens, energiile cinetice se mresc. Unii
electroni prsesc legturile covalente i devin liberi, numii electroni de conducie.
Se noteaz cu n, simbolul grafic este .
Si
Si
Si
Si
Si
C a p i t o l u l
a)
222
Si
1 n
Si
Si
Si
2
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
2 p
Si
Si
Si
n
Si
Si
b)
Fig. 5.40
ELECTROCINETICA
Astfel, se explic proprietile descrise mai sus (par. 5.6, a) ale semiconductoarelor.
Menionm c acestea snt influenate i de alte radiaii incidente, de exemplu, de
razele Rntgen, de fluxurile de particule ncrcate.
223
C a p i t o l u l
Prin urmare, cristalul tetravalent, care conine n nodurile reelei sale atomi triva
leni, are un numr de goluri egal cu numrul atomilor trivaleni, ce s-au transformat
n ioni negativi. Semiconductorul de acest fel este numit semiconductor de tip p
(pozitiv), iar conducia electric a unui astfel de semiconductor conducie extrin
sec de tip p.
La creterea temperaturii semiconductorului cu impuriti tot mai muli electroni
prsesc legturile covalente devenind liberi, respectiv crete i numrul golurilor. n
semiconductorul de tip n concentraia electronilor de conducie este mai mare dect
a golurilor. Electronii de conducie snt numii purttori majoritari i golurile
purttori minoritari. n semiconductorul de tip p situaia este invers golurile
snt purttori majoritari i electronii de conducie minoritari. n ambele cazuri
diferena dintre concentraiile purttorilor majoritari i ale celor minoritari este egal
cu concentraia atomilor de impuritate.
La temperaturi i mai nalte concentraia purttorilor liberi de sarcin devine
mult mai mare dect concentraia atomilor de impuritate. Rolul impuritilor devine
nesemnificativ, semiconductorul cu impuriti se comport ca semiconductorul pur
respectiv, iar conducia extrinsec trece n cea intrinsec.
224
ELECTROCINETICA
225
V
C a p i t o l u l
226
e. Tranzistorul
La sfritul anilor 40 ai secolului XX, cercetrile n domeniul fizicii semicon
ductoarelor s-au ncununat cu o realizare deosebit de important savanii americani John Bardeen (19081991), Walter Brattain (19021987) i William Shockley
(19101989) au inventat tranzistorul (trioda semiconductoare). Este vorba de un
cristal semiconductor n care exist trei regiuni avnd conducie extrinsec: dou de
tip n i una de tip p ntre ele sau dou de tip p i una de tip n (fig. 5.49). De ambele
pri ale unei plci din germaniu sau
p
siliciu care conine atomi pentavaleni
E B C
n concentraie mic (semiconductor de
E
E
C
C
p n p
tip n) este depus, prin sudur, indiu sau
In Ge In
un alt element trivalent. Prin difuziune
B
n
atomii trivaleni ptrund n regiunile
B
nvecinate ale germaniului astfel nct
a)
acesta devine semiconductor de tip p.
n
n felul acesta se obin trei regiuni de
E B C
cristal avnd conducii extrinsece difeE
E
C
C
n p n
rite tranzistorul pnp (fig. 5.49, a).
As Ge As
n mod similar se obine tranzistorul
B
p
npn: de ambele pri ale unei plci din
B
germaniu sau siliciu de tip p este depus
b)
Fig. 5.49
prin sudur un element pentavalent, de
exemplu arseniu (fig. 5.49, b).
Din colonia de mijloc a figurii 5.49, se observ c tranzistorul este un sistem de
dou jonciuni semiconductoare ale cror sensuri directe snt opuse. Distana dintre
jonciuni este mic (circa 10 m), din care cauz ele influeneaz una asupra alteia.
Regiunea situat la mijloc se numete baz (B), iar cele laterale se numesc: emitor (E)
i colector (C). Tranzistorul are trei electrozi cte unul de la fiecare regiune.
Pentru a recunoate n scheme tipul tranzistorului, segmentul care unete emitorul
i baza din simbolul lui are o sgeat ce indic sensul direct al curentului ntre emitor
i baz: de la regiunea p la regiunea n (vezi colonia din dreapta a fig. 5.49).
S analizm funcionarea, de exemplu, a
n p n
tranzistorului de tip npn, conectat n reea
C
E
conform schemei reprezentate n figura 5.50.
B
Ea conine dou circuite: emitorbaz (cirI
II
R
cuitul I) i bazcolector (circuitul II). Baza K
este element comun al ambelor circuite, din
&1
&2
care cauz aceast modalitate de conectare a
tranzistorului n reea este numit conectare
Fig. 5.50
cu baz comun.
Admitem c circuitul emitorului este deschis. Jonciunea pn din circuitul co
lectorului este legat n sens invers la sursa &2. Curentul electric n acest circuit este
deci condiionat de purttorii minoritari, a cror concentraie este foarte mic. Prin
urmare, intensitatea acestui curent este, de asemenea, foarte mic. La nchiderea
ELECTROCINETICA
227
VERIFICAI-V CUNOTINELE
Fig. 5.51
C a p i t o l u l
228
Din categoria electroliilor fac parte de asemenea substanele trecute n stare lichid
prin topire, dac n aceast stare ele conduc curent electric.
Mecanismul formrii purttorilor liberi de sarcin electric n electrolii ne este
bine cunoscut de la orele de chimie. n molecula de NaCl atomul de natriu cedeaz
un electron atomului de clor, transformndu-se n ioni Na+ i Cl. Interaciunea
acestor ioni cu moleculele de ap slbete legtura ionic dintre ei i n urma micrii
termice molecula neutr se descompune n ioni. O parte din moleculele de NaCl se
n lipsa cmpului electric exterior ionii se mic haotic n soluie. n timpul micrilor unii ioni de semne opuse pot s se apropie unul de altul la distane destul de
mici i s se uneasc n molecule neutre. Acest proces este numit recombinare.
Astfel, n electrolii se produc concomitent dou procese disocierea i recombinarea. n primul din ele moleculele neutre se descompun n ioni de semne opuse, n cel
de-al doilea, invers, ionii de semne opuse se unesc n molecule neutre. n consecin, se
stabilete un echilibru dinamic ntre aceste procese, concentraia ionilor fiind constant
(n condiii neschimbate). La ridicarea temperaturii electrolitului micarea termic
devine mai intens, echilibrul dinamic are loc la o concentraie mai mare a ionilor.
Prin urmare, purttorii liberi de sarcin electric
n electrolii snt ionii de semne opuse. Electroliii
snt substane cu conducie electric ionic.
Att n metale, ct i n semiconductoare, circulaia curentului electric nu este nsoit de transportul substanei. O situaie complet diferit are
loc n cazul electroliilor. n micarea ordonat a
lor ionii transport nu numai sarcina electric, dar
i o anumit mas de substan.
S introducem termenii necesari pentru deFig. 5.52
scrierea curentului electric n electrolii. Vasul cu
electrolit n care se introduc doi electrozi, de obicei din carbon (fig. 5.52), poart de
regul denumirea de baie electrolitic sau electrolizor. Electrodul conectat la polul
pozitiv al sursei de curent este numit anod, cel conectat la polul negativ catod.
Dac ntre electrozi este aplicat tensiunea electric, ionii pozitivi se deplaseaz spre
catod, din care cauz snt numii cationi, iar cei negativi se deplaseaz spre anod i
snt numii anioni.
Ajungnd la catod, ionii pozitivi primesc electroni din circuitul exterior i devin
neutri. Ionii negativi ajungnd la anod cedeaz electroni circuitului exterior. Substan
ele neutre obinute n acest fel se depun pe electrozi, rmn n soluii sau se degaj
sub forma bulelor de gaz.
Totalitatea proceselor electrochimice care au loc la electrozii introdui n electrolii la
trecerea curentului prin ei poart denumirea de electroliz.
ELECTROCINETICA
229
[k] = kg/C.
m = kq.
(5.47)
C a p i t o l u l
230
ELECTROCINETICA
231
n electrolit rmne constant, iar atomii de cupru trec de la anod la catod, unde se
depun, obinndu-se cupru purificat. Impuritile cad pe fundul bii electrolitice. n
mod similar snt purificate i alte metale.
Galvanostegia este procesul de acoperire a corpurilor (de exemplu, din fier) cu
straturi subiri de metale care nu se supun coroziei i care le nfrumuseeaz. Astfel
de substane snt aurul, argintul, nichelul, cromul, cuprul .a. Corpul care trebuie aco
perit joac rolul de catod, iar anodul este confecionat din metalul destinat acoperirii,
electrolitul reprezint soluia unor sruri sau oxizi ai acestuia. Prin electroliz corpul
se acoper cu un strat de acest metal. Dup metalul folosit pentru acoperire, procesul
poart denumirea de aurare, argintare, nichelare, cromare, cuprare etc.
Galvanoplastia const n realizarea prin metode electrolitice a unor tipare de reproducere a obiectelor, de exemplu, a statuetelor. Se confecioneaz modelul identic
din cear. Acesta se acoper cu un strat subire de crbune (pentru a conduce curentul
electric) i se introduce n baia electrolitic n calitate de catod. n urma electrolizei,
modelele se acoper cu un strat de metal. Prin topire ceara este evacuat. Tiparul
fiind gata, se umple cu metalul din care se confecioneaz statueta, apoi tiparul este
nlturat (tiat n cteva buci, care pot fi folosite la producerea statuetei n serie).
Prin electroliz se obin, de asemenea, substane chimice importante, ca soda
caustic .a.
Problem rezolvat*
SI:
Se d:
3
1,5 104 m3
V = 150 cm ,
1,2 105 Pa
p = 120 kPa,
I = a bt,
a = 10 A,
1 A
b=
,
30 s
kg
k = 8,3 108
,
g C
kg
M = 32
32 103
mol
mol
T?
Oxigenul eliminat la electroliza apei este acumulat ntr-un recipient izolat termic cu volumul de 150 cm3 i are presiunea de
120 kPa. Pentru electroliz este utilizat un curent care descrete liniar pn la dispariie n conformitate cu legea I = a bt,
1
unde a = 10 A i b =
(A/s). Determinai temperatura oxi30
genului acumulat. Echivalentul electrochimic i masa molar
kg
g
ale oxigenului k = 8,3 108 C i M = 32
.
mol
C a p i t o l u l
Rezolvare
Starea oxigenului acumulat se descrie cu ecuaia ClapeyronMendeleev (1.30), din care exprimm temperatura:
232
T=
pVM
,
mR
m = kq,
I, A
a
2b
T=
pVM 2bMpV
=
; T 557 K.
kqR
ka2R
0
Fig. 5.53
a t, s
b
ELECTROCINETICA
VERIFICAI-V CUNOTINELE
233
C a p i t o l u l
Trecerea curentului electric prin gaze este numit descrcare electric n gaze.
234
tim c una dintre condiiile de existen a curentului electric ntr-un mediu oarecare
este prezena n el a purttorilor liberi de sarcin electric. Gazele snt constituite din
molecule sau atomi neutri. Ele conin o cantitate infim de electroni liberi. De exemplu,
concentraia electronilor liberi n aer n condiii normale este de circa 1014 ori mai
mic dect n metale i poate asigura un curent electric de o intensitate extrem de mic.
S analizm urmtorul experiment (fig. 5.54): dou discuri metalice snt legate cu
conductoare la un electrometru, unul la bil i altul
la corpul lui. Discurile se
ncarc cu sarcini de semne
opuse (fig. 5.54, a). Se ob
serv c timp ndelungat
deviaia acului indicator
al electrom etrului nu se
modific, ceea ce se explic
a)
b)
prin lipsa curentului elecFig. 5.54
tric ntre discuri.
Lum o spirtier i o aprindem. La introducerea flcrii n spaiul dintre plci
se observ micorarea deviaiei acului electrometrului (fig. 5.54, b), ceea ce se poate
explica numai prin circulaia ntre discuri a curentului electric. Rezult c flacra a
produs n aer purttori liberi de sarcin electric. Acest experiment poate fi realizat
nlocuind flacra cu un fir metalic nclzit puternic. La temperaturi nalte moleculele au viteze termice mari, unele ciocniri dintre ele fiind nsoite de pierderea unui
electron i transformarea moleculei n ion pozitiv. Acest proces este numit ionizare,
iar factorul care o produce ionizator. Bineneles, pentru a separa electronul din
molecula neutr, se consum o cantitate de energie.
Se numete energie de ionizare (W0) energia minim suficient pentru a ndeprta
un electron dintr-o molecul neutr.
Menionm c unii electroni pot fi captai de molecule neutre, acestea transformndu-se n ioni negativi. Astfel, purttorii liberi de sarcin electric n gaze snt:
electronii, ionii pozitivi i cei negativi.
Concomitent, n gazele ionizate are loc procesul invers ionizrii procesul de
recombinare, n care ionul pozitiv capteaz un electron i se transform n molecul
ELECTROCINETICA
neutr. Dac condiiile n care se afl gazul ionizat nu se modific n timp, atunci se
stabilete echilibrul dinamic ntre procesele de ionizare i de recombinare, iar concentraiile purttorilor de sarcin nu variaz n timp.
Ionizarea, dup cum s-a vzut, este nsoit de consumul unei cantiti de energie. La recombinare, invers, este degajat o energie, de obicei sub form de radiaie
luminoas.
T
S enumerm i ali factori ionizatori: lumina,
radiaiile ultraviolete i Rntgen, fluxurile de parti
A A
C
cule ncrcate, cum snt razele cosmice (radiaie ce
V
provine din spaiul cosmic), particulele radioactive
.a. Anume datorit razelor cosmice i radioactivitii
P
terestre, aerul atmosferic conine electroni liberi,
ceea ce s-a menionat mai sus.
S analizm dependena intensitii curentului
K
electric n gaze de tensiunea aplicat. Schema instaFig. 5.55
laiei este reprezentat n figura 5.55. Tubul nchis
T cu doi electrozi catodul C i anodul A conine gazul cercetat. Tensiunea dintre
electrozi poate fi modificat cu ajutorul poteniometrului P. n timpul experimentului aciunea ionizatorului (n figur nu este indicat) nu se modific, ceea ce asigur
formarea unui numr constant de purttori de sarcin ntr-o unitate de timp.
La nchiderea ntreruptorului K, electronii i ionii negativi se deplaseaz spre
anod, iar ionii pozitivi spre catod. Ajuni la electrozi ionii fac schimbul respectiv
de electroni i se transform n molecule neutre care rmn n componena gazului
din tub.
I
Admitem c tensiunea dintre electrozi se mrete
lent, ncepnd cu valoarea zero. Respectiv, se mresc
D
vitezele micrii ordonate a purttorilor de sarcin,
B
C
crete intensitatea curentului. La tensiuni joase, IS
A
intensitatea curentului este direct proporional cu
tensiunea (I~U), adic se respect legea lui Ohm
(poriunea OA, fig. 5.56). La mrirea ulterioar a ten0
U
siunii U se observ o cretere mai lent a intensitii I
Fig. 5.56
(poriunea AB), urmat de stabilirea unei valori
constante IS a intensitii numit de saturaie (poriunea BC). n aceast situaie n
fiecare secund la electrozi ajunge un numr de purttori egal cu cel care se obine
ntr-o secund prin ionizare.
Dac ns aciunea ionizatorului nceteaz, purttorii existeni n tub ajung la
electrozi, purttori noi nu apar i descrcarea nceteaz. Descrcarea electric ce are
loc numai n prezena ionizatorului se numete descrcare electric neautonom.
Mrind n continuare tensiunea dintre electrozi, vom observa, la un moment,
creterea brusc a intensitii (poriunea CD, fig. 5.56). Aceasta denot faptul c n
procesul de conducie electric s-au inclus purttori noi. S explicm mecanismul
apariiei lor. n cmpul electric de intensitate E, asupra purttorilor de sarcin electric elementar e acioneaz o for al crei modul Fe = eE. Notm cu distana
235
medie parcurs de purttorul de sarcin ntre dou ciocniri succesive cu alte particule.
Acionnd pe aceast distan, fora electric efectueaz lucrul:
L = Fe = eE .
(5.54)
C a p i t o l u l
C
n aceste condiii electronii devenii liberi
n urma aciunii ionizatorului extern ionizeaz prin ciocnire moleculele gazului. Acest
proces se numete ionizare prin ciocnire
(prin oc) de electroni.
Menionm o proprietate specific a ionizrii n cauz. n urma ciocnirii unui electron
cu molecula neutr i ionizarea acesteia, se
obin doi electroni liberi. Astfel, dup fiecare ciocnire urmtoare, numrul acestora se
dubleaz: 4, 8, 16... . Se formeaz o avalan
A
de electroni care crete pn la atingerea
Fig. 5.57
anodului (fig. 5.57).
La ncetarea aciunii ionizatorului, avalanele de electroni ajung la anod, ionii pozitivi la catod. n lipsa electronilor i a ionilor noi, descrcarea nceteaz. n aceste
condiii descrcarea este neautonom.
236
ELECTROCINETICA
Exist mai multe feluri de descrcare autonom, n funcie de modul n care este
satisfcut condiia (5.56) ce conine doi factori: E i i .
La presiuni mici, distanele dintre molecule snt mai mari dect la presiunea atmosferic normal, respectiv i distana i parcurs de ioni ntre dou ciocniri succesive
este mai mare. Trecerea descrcrii electrice din neautonom n autonom se produce
la intensiti E mai mici ale cmpului electric. Descrcarea autonom la presiuni mici
este numit descrcare luminescent. Concentraia electronilor liberi i a ionilor fiind
mare, recombinarea lor este intens. n consecin, se emite radiaie luminoas, ceea
ce i justific denumirea acestui fel de descrcare. Culoarea luminii emise depinde
de natura gazului din tub.
Descrcarea luminescent se aplic pe larg la panourile de reclam. Se confecioneaz tuburi din sticl de forma unor litere sau a unor figuri. La capetele lor se
monteaz electrozi. Tuburile se umplu, de obicei, cu gaze inerte. La descrcarea luminescent tuburile emit lumin: cele cu neon de culoare roie, cele cu argon de
culoare albstrie-verzuie.
Acest fel de descrcare are loc i n tuburile luminescente
folosite la iluminare. Descrcarea se produce n vapori de
mercur i este nsoit de radiaie ultraviolet. Aceasta cade
pe o substan special care acoper suprafaa interioar a
tubului. Sub aciunea radiaiei ultraviolete substana emite
lumin mult mai apropiat de lumina solar dect lumina
emis de becurile cu incandescen, din care cauz tuburile luminescente mai snt numite i lmpi lumin de zi. n
plus, aceste lmpi snt mai economicoase dect becurile cu
incandescen i se numesc i tuburi sau lmpi ecologice
Fig. 5.58
(fig. 5.58).
Descrcarea luminescent are loc i n laserele cu gaz.
Dintre descrcrile autonome la presiune atmosferic, cea mai cunoscut este descrcarea n scnteie. Stabilind ntre bilele mainii electrostatice o distan de circa 23 cm
i rotind mnerul ei, la un moment ntre bile ia natere o scnteie electric nsoit de
o pocnitur. Scnteia are forma unui canal luminos ce unete ambii electrozi (bilele).
Canalul are forma unei linii frnte de form complicat cu multe ramificaii (fig. 5.59).
Fulgerul i trsnetul snt exemple
ale descrcrii n scnteie ce se
produc n atmosfer. Parametrii
acestora snt impuntori: canalul
principal are diametrul de circa
Fig. 5.59
1025 cm i lungimea de pn la
zeci de kilometri, intensitatea curentului ia valori de pn la sute de mii de amperi
la tensiuni de circa 20100 milioane de voli. Temperatura n canal atinge valori de
ordinul a zeci de mii de kelvini, ceea ce produce o variaie brusc a presiunii, exci
tndu-se o und de oc, drept care auzim tunetul.
La descrcarea n scnteie la o distan mic ntre electrozi, electronii accelerai,
ciocnind anodul, produc o deteriorare a suprafeei acestuia. Fenomenul dat st la baza
237
V
C a p i t o l u l
238
c.* Plasma
Dup cum am observat, descrcarea electric se produce n gaz ionizat, n care
densitile sarcinilor pozitive i negative snt egale, astfel nct gazul ionizat este n
ntregime neutru. Aceast stare a substanei se numete plasm.
ELECTROCINETICA
VERIFICAI-V CUNOTINELE
239
C a p i t o l u l
240
ELECTROCINETICA
este conectat la o surs special de curent care l nclzete pn la temperaturi de ordinul a 1 000C, astfel c n jurul lui se formeaz norul electronic. Admitem c anodul
este conectat la polul pozitiv al unei surse de curent, iar catodul la cel negativ. n
acest caz, potenialul anodului este mai mare dect al catodului (A > C), tensiunea
este numit direct. Electronii din nor snt atrai de anod i respini de catod prin
dioda cu vid circul curent electric. Dac ns conectm invers (A < C): catodul la
polul pozitiv al sursei, iar anodul la cel negativ, anodul respinge electronii, catodul
i atrage spre sine. n consecin, prin diod nu circul curent electric. Astfel, prin
dioda cu vid curentul circul numai ntr-un sens, ca i prin dioda semiconductoare.
S analizm dependena intensitii curentului prin diod de valoarea tensiunii
dintre electrozi. Menionm c la tensiune nul prin diod circul curent de intensitate
mic electronii din nor cu cele mai mari viteze reuesc s ajung la anod. Curentul
se anuleaz la creterea tensiunii inverse negative, la care potenialul catodului este
puin mai mare dect al anodului (fig. 5.62).
La creterea tensiunii directe pozitive, ncepnd de la
I
T2 >T1
zero, tot mai muli electroni ajung la anod, concentraia
IS2
electronilor n nor se micoreaz, ceea ce nlesnete emiT1
IS1
sia termoelectronic. n consecin, la mrirea tensiunii
intensitatea curentului crete mai rapid dect direct proporional, i legea lui Ohm nu se respect. La creterea
de mai departe a tensiunii dintre electrozi, intensitatea
U
nceteaz a crete, lund o valoare constant IS inten0
sitatea curentului de saturaie (fig. 5.63). Valoarea IS este
Fig. 5.63
n funcie de temperatura catodului, ia valori mai mari
la temperaturi mai nalte.
nclzirea catodului n dioda cercetat se datoreaz curentului electric care circul
prin el. A fost inventat o diod al crei catod are o construcie specific: filamentul
se introduce n interiorul unui tub izolator subire, pe suprafaa cruia se depune un
strat de oxizi ai unor metale ca bariul, calciul, stroniul. Aceti oxizi snt caracterizai
de un lucru de extracie mai mic, dioda funcioneaz la temperaturi ceva mai joase
ale filamentului. Pentru diodele cu catod de oxizi este caracteristic lipsa poriunii
orizontale a graficului, care exprim intensitatea curentului n funcie de tensiunea
aplicat (fig. 5.63). Catodul se distruge nainte ca intensitatea s ating valoarea de
saturaie IS. Simbolul grafic al diodei cu catod de oxizi este reprezentat n figura 5.64.
Ulterior a fost construit tubul cu vid cu trei electrozi
A A
A A
trioda (simbolul grafic n fig. 5.65). Al treilea electrod
G G
grila G, o spiral sau plas metalic fin, este stuat
ntre catod i anod, n vecintatea catodului. La poteniaC C
C C
lul grilei G mai mare dect al catodului C , electronii aflai
n norul din vecintatea catodului se accelereaz, ceea ce Fig. 5.64
Fig. 5.65
condiioneaz creterea considerabil a intensitii curentului electric prin tub. n caz contrar, la G < C , electronii snt frnai n spaiul catodgril,
intensitatea curentului prin tub micorndu-se. Astfel, variaia potenialului grilei
permite s se realizeze variaii considerabile ale curentului prin triod, s se amplifice
semnalele electrice.
241
C a p i t o l u l
Au fost construite i tuburi cu mai muli electrozi, cu cele mai diverse aplicaii
practice.
Din cele expuse mai sus conchidem c dioda i trioda cu vid, pe de o parte, i dioda
semiconductoare i tranzistorul, pe de alt parte, au proprieti electrice similare.
Tuburile cu vid au fost inventate la nceputul sec. al XX-lea i s-au aflat la baza dezvoltrii radioelectronicii. Inventarea tranzistorului la mijlocul sec. al XX-lea a fcut
ca tuburile cu vid s fie treptat nlocuite cu elementele semiconductoare respective.
Aceasta a contribuit la reducerea considerabil a dimensiunilor multor dispozitive
utilizate n electronic. Elementele semiconductoare nu necesit energie pentru nclzirea catodului, consum mai puin energie dect tuburile cu vid. Ultimele ns nu au
fost excluse definitiv din uz. Ele se ntlnesc n instalaiile prin care circul cureni de
intensitate mare ce distrug elementele semiconductoare, de exemplu, n emitoarele
centrelor de radioteleviziune, de dirijare a navelor cosmice .a.
242
VERIFICAI-V CUNOTINELE
1. n ce const fenomenul emisiei termoelectronice?
2. Ce numim lucru de extracie (de ieire) a electronului?
3. Cum se explic existena norului electronic n vecintatea catodului nclzit?
4. Ce prezint dioda cu vid? De ce curentul electric circul prin ea numai ntr-un sens?
5. Cum se explic forma curbei ce reprezint intensitatea curentului electric prin dioda cu
vid n funcie de tensiunea dintre electrozii ei?
6. Cum poate fi modificat valoarea intensitii curentului de saturaie?
7. Ce funcii are trioda? De ce grila este situat n vecintatea catodului?
8.*Care snt proprietile razelor catodice?
9.*Ce funcie ndeplinete tubul cu fascicul electronic?
10.*Care snt prile componente ale tunului electronic i ce destinaie are fiecare din ele?
11.*Cum apare spotul luminos pe ecranul tubului cu fascicul electronic? Cum poate fi deplasat el?
ELECTROCINETICA
243
C a p i t o l u l
244
1 p.
1 p.
c) Descrcarea electric n gaze care se produce numai n prezena ... este numit
neautonom.
1 p.
/m
1 p.
1 p.
Rezistena electric
1 p.
Rezistivitatea substanei
As
V/A
1 p.
1 p.
b) Sarcina electric ce a traversat seciunea transversal a conductorului ntr-un interval de timp este egal cu raportul dintre intensitatea
curentului prin conductor i acest interval de timp.
1 p.
1 p.
Itemii 4 i 5 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
2 p.
2 p.
R
R
2 p.
3 p.
2 p.
4 p.
2 p.
3 p.
ELECTROCINETICA
245
PROFIL UMANIST
1
1 p.
1 p.
1 p.
As
1 p.
Rezistena electric
1 p.
Rezistivitatea substanei
C a p i t o l u l
246
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
1 p.
Itemii 4 i 5 snt alctuii din cte dou afirmaii legate ntre ele prin conjuncia
deoarece. Stabilii dac afirmaiile snt adevrate (scriind A) sau false (scriind F) i
dac ntre ele exist relaia cauzefect (scriind da sau nu).
4
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
3 p.
;
afirmaia 2
relaia cauzefect
2 p.
2 p.
2 p.
b) intensitatea curentului prin rezistorul R3, dac curentul care circul prin
rezistorul R2 are intensitatea egal cu 0,7 A.
3 p.
3 p.
2 p.
ELECTROCINETICA
247
RSPUNSURI LA PROBLEME
Capitolul I.
1.2
1.5
1.6
1.7
1.8
9. 44; 0,044 kg/mol; 10. 2,71026 kg; 11. 6,7 1022 , 6 1021;
12. 5,4 1021; 13. 1,97 1025; 14. 7,3 kg; 15. 1,9 1019 s1; 16. 5,9 nm.
4. 1 581 m/s; 5. 2,26 1017; 6. 300 J; 7. 0,4 MPa; 8. 0,4 mN.
6. 40C = 40F, 574,25 K = 574,25F; 7. 35C.
4. 2,65 1025 m3; 5. 2 000 K; 6. 0,028 kg/mol; 7. 4,17 kg/m3.
11. 10 m; 12. 105 Pa; 13. 30 kPa; 14. 10 m3; 15. 30 cm; 16. 300 K;
17. 1 MPa; 18. 500 K; 19. 10 kg; 21. 2,57 105 Pa; 22. 660 K;
24. 289 K; 25. 1 kg/m3; 26. 4 103 kg/mol, heliu;
27. 8,31 kPa, 24,93 kPa; 28. 0,6 kg/m3.
C a p i t o l u l
Capitolul II.
248
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
BAZELE TERMODINAMICII
Capitolul IV.
Capitolul V.
5.1
5.2
5.3
5.5
5.7
ELECTROCINETICA.
CURENTUL ELECTRIC N DIFERITE MEDII
ELECTROCINETICA
4.1
4.2
4.3
4.5
4.6
4.7
4.8
ELECTROSTATICA
249
Nr.
crt.
Anul colar
Aspectul manualului
la primire
la restituire
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.