Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Diversitatea biologica este denita adesea ca ind totalitatea speciilor, variatiei ge-
netice din cadrul speciilor si comunitatilor biologice, inclusiv interrelatiile din eco-
sisreme.
Denitia acceptata in cadrul acestei lucrari, ierarhizeaza diversitatea biologica pe trei niveluri:
veluri .
gice si evolutioniste ale biotei. Diversitatea speciilor determina existenta resurselor primare si
alternative pentru oameni, de exemplu, padurea tropicala umeda,in care se intalnesc foarte multe
specii, dene o gama larga de resurse animale sau vegetale, ce pot folosite ca hrana, material
mediu. Comunitatile biologice se gasesc in deserturi, stepe, zone umede, paduri, ind suport pentru
functionarea ecosistemelor, producand servicii naturale utile pentru societatea umana precum:
Ce este specia?
Prima denitie considera specia ca un grup de indivizi distincti din punct de vedere morfologic,
ziologic sau biochimic fata de alte grupuri prin cateva caracteristici (denitia morfologica a speciei).
Din ce in ce mai frecvent, pentru a carateriza o specie, sunt utilizate diferentele de secvente ADN sau
alti markeri moleculari .
Intr-o a doua denitie, speciile pot descrise ca grupuri de indivizi care in libertate se pot
imperechea intre ei, dand nastere la organisme viabiie, dar care nu se pot imperechea cu
Asemanarea biochimica dintre speciile actuale si utilizarea generala a ADN-ului drept cod ge-
netic indica faptul ca viata pe Pamant si-a avut originea acum aproximativ 3,5 miliarde ani.
Milioanele de specii care se gasesc azi pe Pamnt au luat nastere dintr-o specie originara.
Procesul de formare a noilor specii, cunoscut sub numele de speciatie, continua si astazi.
Adapatarile pot surveni in urma unor schimbari biologice si/sau de mediu. Cand o populatie a trecut
prin atat de multe schimbiri genetice incat nu mai este capabila sa se reproduca in cadrul speciei din
care deriva poate considerata apartinind unei noi specii.Aceasta transformare graduala intr-o alta
specie poarta denumirea de evolutie letica.
Pentru ca una sau mai multe specii sa evolueze din specia initiala trebuie sa existe de obicei o bariera
geograca ce impiedici miscarea indivizilor intre populatiile speciei,aceste bariere pot rauri, lanturi
montane sau oceane .Acest proces de adaptare locala si speciatie subsecventa este cunoscuta drept
rardiatie evolutiva sau adaptare radiativa
Chiar daca apar continuu specii noi, in prezent rata de disparitie a speciilor este probabil de
100 de ori mai mare decat rata de speciatie, existand aprecieri ca este chiar de 1 000 de ori mai
rapida.
Taxonomia,stiinta clasicarii organismelor vii, a creat un sistem de clasicare care reecte relatiile
logenetice intre specii. Prin identicarea acestor relatii, taxonmistii ajuta la identicarea speciilor
sau grupurilor care pot unice ori particulare si implicit la eforturilc de conservare.
In clasicarea moderna speciile similare sunt grupate in genuri,genurile similare sunt grupate in
familii,familiile similare sunt grupate intr-un ordin ,ordinele similare sunt grupate intr-o clasa,clasele
similare sunt grupate intr-un phylum, phylumurile similare sunt grupate intr-un regn
-primul domeniu si regn este Bacteria si include speciile unicelulare fara nucleu propriu-zis;
-al doilea domeniu si regn, Archaea, considerat evolutionist distinct, reuneste specii asemanatoare
bacteriilor care traiesc adesea in conditii de mediu extreme;
Cand discuta despre specii biologii din intreaga lume utilizeaza un set de denumirir stiintice,latine.
Utilizarea denumirilor stiintice previne confuziile ce pot aparea in urma folosirii numelor comune.
Denumirile stiintice sunt compuse din doua cuvinte, si poarta numele de nomenclatura binara.
Aceasta a fost dlezvoltat in secolul al XVIII-lea de suedezul Carolus Linnaeus.
Pentru a evita confuziile, numele stiintice sunt scrise standard. Prima litera a numelui de gen se scrie
cu literamare, iar numele de specie numai cu litere mici. Denumirile stiintice sunt scrise italic sau
subliniat, uneori ind urmate de numele persoanei care a realizat combinatia nomenclaturala.
!!!!!!!!!!!!!!!!!
Conservationistii cauti adesea locatii cu 0 diversitate mare de specii. in sens larg, diversita-
tea biologic este denita simpiu ca numrul de specii dint-un areal. Pe lng denitia ciasic a
diversittii bi0i0gice_ unanim acceptata, exista muite alte denitii cantitative care au fost formulate
din dorinta de a compara diversitatea biologica a diferitelor comunitti situate in zone geograce
7 s 9 13
- 1s
14
Jamaica
Jamaica
Srl Lanka
1 2'
Pa
Il'lI'
Chiar i cel mai mare parc naiional prezenlat (linie punctat) este pro-
evoluiia unor specii noi de pe$ti de ape dulci, plante, psri $i mamifere,
>
intinse pe suprafete mari, precum pzidurile $i recii de corali, necesiti evaluri su-
a diversiti biologice, realizat de cine ecologi, este adesea mai util atunci
simplu, diversitatea biologic?! este denite: ca ind numrul de specii ori bogtia in
lIl principal pentru a scoate in evideny biodiversitatea pentru trei scri geogra-
alfa diversitatea. Alfa diversitatea este un concept similar cu acela comun de bog%i-
De exemplu, in 1
5i poate utilizat pentru a compara numirul dc specii din uncle areale sau tipuri de
l00 ha de pdurc din bazinul Amazonului, deci alfa diversitatea pdurii tropicale
amazoniene este mai mare. indicii cantitativi, precum indicele de diversitate, iau in considerare
abundenta relativa a diverselor specii 5i acorda un scor mare diversitii biologice din comunita-
gile cu numar $i abundenp/'1 mare de specii $i scor mic comunitagilor cu numar 5i adundenga mica
de specii. Deoarece nu exist un acord asupra unui indice cantitativ sau interpretarii lui, ei au 0
valoare mai mica pentru conservarea diversitagii biologice fala de metoda simpla a numarului de
specii. Gama diversitatea se aplica in regiuni geograce mari sau chiar pe continente. Gama di
versitatea ne pennite sa comparam areale mari cu ecosisteme diverse sau mari unitaii geograce.
De exemplu, Kenya, unde se intlnese peste 1 000 de specii de pasari de padure are 0 gama di-
versitate mai mare dect Marea Britanie, unde se intalnesc doar 200 de specii. Beta diversitatea
este un indice care asigura legatura dintre alfa 5i gama diversitate. Reprezinta rata de schimbare
a compoziliei in specii in lungul unui gradient geograc sau de mediu. De exemplu daca ecare
lac dintr-0 regiune congine diferite specii de pe$ti, sau speciile de pasiiri dintr-un masiv montan
sunt diferite de cele din masivul veein, beta diversitatea va mare. Dac compozitia in specii nu
se schimba mult in lungul unui gradient (speciile de pasari dintr-un masiv montan sunt aproxi-
mativ aceleagi cu cele din masivul invecinat), beta diversitatea este mica. Beta diversitatea este
uneori considerata a gama diversitatea unei regiuni impryita la media alfa diversitagii. Puteam
ilustra cele trei tipuri de diversitate biologic printr-un exemplu teoretic in trei grupe montane.
(Fig. 2.6). Regiunea 1 are cea mai mare alfa diversitate, cu media cea mai mare de specii pe masiv
montan (6 specii). Regiunea 2 are cea mai mare gama diversitate, ind inregistrate in total 10 spe-
cii. Facand raportul dintre gama $i alfa diversitate, regiunea 3 are cea mai mare beta diversitate
(3,0), deoarece speciile ecarui masiv montan sunt diferite, regiunea 2 are 0 beta diversitate medie
(2,5), iar regiunea 1 cea mai mica (1,2). in practica, indicii de biodiversitate sunt adeseori puter-
nic corelati. Comunitagile de plante din zonele marginale estice ale Anzilor au 0 biodiversitate mare
000
c F c F c F 6 7 1'2
BBs0
AA
Regiunea 2
BC E F H 4 10 2.5
A 0 G DG 1
Regiunea 3
BC E F H I 3 9 39
ADG
FIG. 2.6 lndicii biodiversitam pentru trei regiuni, ecare cu trei rnasive montane, Fiecare liter
reprezint
populaiia unei specii. Unele specii se gsesc doar pe un munte. in timp oe altele sunt prezente pe doi
sau
trei mungi. Sunt prezentate alfa, beta $1 gama diversitatea pentru eeare regiune. Dac ar exista
fonduri doar
pentru protecgia unei singure regiuni, regiunea 2 ar trebui aleas pentru ci are cea mai mare
diversitate to-
tal (gama). Totugi, dac ar putea ocrotil doar un munte, ar trebui ales unul din regiunea 1 pentru
c pre-
zint cea mai mare diversitate local (alfa), iar_regiunea 2 ar a doua, datorit distribuiiei restrnse a
spe-
ciilor, aa cum 0 arat beta diversitatea mare. In general, dac nu poate protejat toat regiunea.
atunci
alfa, beta si gama (Gentry, 1986). Denitiile cantitative sunt utilizate mai ales
genetic
producnd urmasi; 0 specie poate avea una sau mai multe populatii separate.
alctuiti din ctiva indivizi sau din milioane de indivizi, cu conditia ca ace-
indivizii dintr-0 populatie sunt diferiti unul de altul. Variatia genetic apare pen-
au forme usor diferite ale genelor (sau locus), respectiv unitti cromozomale ce
forme diferite ale unei gene sunt cunoscute sub numele de alele,
cromozomii unui individ. Alelele unei gene pot afecta dezvoltarea si zi0-
noi combinatii ind create atunci cnd cromozomii de la doi printi se combini pen-
urmas unic din punct de vedere genetic. Desi mutatiile asigur materia de baz a
unic a alelelor unui individ reprezint genotipul. Fenotipul unui individ repre-
sau mtr-un mediu specic (Fig. 2.7). Unele caracteristici ale oamenilor, precum can-
precum culoarea ochilor, grupa sanguin si fomele anumitor enzime sunt deter-
blan groas, rezistenta la boli sau viteza cu care pot alerga in cazul unui
iri aeeste alele, atunci frecventa genelor din populatie se va modica in genera-
Dezvolta re
x--_>
%><I
w><I>
%><U
FIG. 2.1 Caracteristicile zice, ziologice si biochimimice ale unui individ - fenotipul sun!
determinate de
genotipul su si de mediul in care trieste (climat cald sau rece, resurse abundente sau puiine de
hran)
matul rece, sufer 0 seiectie natural ce diminueaz numrui celor cu blan subyire.
Variabilitatea genetiezi dintr-0 populatie este determinat de numrul genelor ce au mai mult
de 0 alel (gene polimorce) si de numrul aleleior pentru ecare din aceste gene (Fig. 2.8).
Existenga unei gene polimorce inseamn si ci unii indivizi din populagie vor heterozigogi pen-
tru gene, adic vor primi cite 0 alei diferit a genei de la ecare printe. Toate aceste niveluri
ale variagiei genetice inuengeaz capacitatea unei specii de a se adapta la un mediu in schimbare.
Speciile rare au deseori 0 variagie genetici mai mic dect speciile larg rspndite si prin urmare
ness mai bun deceit indivizii homozigogi. Asta inseamn 05 indivizii heterozigoti au rate de cres-
tere, supravieiuire si reproducere mai mari deoarece: (1) avnd dou alele diferite an 0 exibili-
tate mai mare in lupta cu provocrile viem, (2) alelele nefunciionaie sau dunitoare prim ite de
Ia un printe sum mascate de cele funcgionale primite de la eelilalt pirinte. Acest tness crescut
al indivizilor heterozigoti, cunoscut si ca vigoare a hibrizilor sau heteroz este prezent mai ales
la animalele domestice. Pe msur ce populagiile speciilor silbatice sunt mai mici datorit dis-
trugerii habitatului si altor activitli umane, se va pierde variagia genetici iar indivizii vor avea
Populagiile unei specii pot diferite din punct de vedere genetic, in ceea cc priveste frecvenga
relativ si tipul alelelor pentru anumite gene. Aceste diferenie genetice pot apirea aleatoriu sau
din adaptarea ecrei populam la mediui local. Populatiile unicat ale unor specii, mai ales cele
aate la marginea arealului speciei, sunt considerate 0 componenti important a diversitgii bio-
iogice, biologii recomandnd proteca Ior. Astfel de populatii uneori sunt desemnate taxonomic
A-.=1sa=,<\<=-* t-a,<<-=-"= =,
- ,
V, .&
Varlagle 1 populayle
Cromozomi
ac
Variayie In individ
distincte sau subspecii, in special atunci czlnd sunt morfologic diferite (Zink,
alelele diferite din aceste populatii pot folosite uneori ca indicatori pentru de-
de gene. Fluxul natural al genelor intre populatii este uneori intrerupt de acti-
170 i 11.
pastrau noile fonne de plante ce rispundeau nevoilor lor. ln generatii intregi in care
locale dc sol, climat 5i diunitori. Acest proces a fost accelerat in agricultura mo-
de material genetic intre specii neinrudite. Multe tipuri de culturi, precum cele de
de programe dezvoltate pentru realizarea unor noi rase de caini, pisici, gaini, bo-
porci reprezint dovezi ale capacititii de selectie articiali pentru a modica fondul
Recent s-a sugerat 051 exploatarea intensiv a pestilor oceanici incepe sit impun selectia
articial asupra populatiilor. Prin colectarea celor mai mari pesti din populatie, selectia tinde
Diversitatea ecosistemelor
Comunittile biologice sunt foarte diverse, iar aceasti diversitate este evident cliiar si intr-
de plante si animale prezint schimbri graduale dc la cele lntilnite intr-0 pdure dc altitudine
joas la cele dintr-0 pdure dc altitudine inalt (Enescu, 1997). Pe msur ce ne deplasm prin
peisaj, conditiile zice (soluri,temperaturZ1, precipitatii si altele) se modic, si una cte una
speciile din locatia initial dispar, intlnim noi specii, pe care nu le gseam la punctul de ple-
care. Peisajul ca un intreg este dinamic si se modic ca rspuns la mediul general si la tipu-
O comunitate biologic este constituitii din speciile ce ocupi 0 locatie si interacliunile din-
tre acestea. O comunitate biologic, impreuni cu mediul siu abiotic asociat, alctuieste un eco-
sistem. Multe caracteristici ale unui ecosistem sunt rezultatul interactiunilor actuale, cum ar
circuitele energiei, apei si nutrientilor. Astfel. apa ajunge in atmosfer prin evapotranspira-
tie sau evaporare $i se reintoarce in mediile terestre sau acvatice prin precipitatii lichide sau
solide. Solul se formeaz din materialul rocii parentale si din materia organic descompus.
Plantele fotosintetizatoare absorb energia solar si nutrientii din sol, procese prin care este sus-
tinut metabolismul plantei. Aceasti energie poate transferati animalelor ce mnnc planta
sau poate eliberati sub form de eldur atunci cnd plamele (sau animalele ce le consum)
animalele si ciupercile absorb O2 si elibereaz CO2 prin respiratie. Nutrientii minerali, pre-
cum azotul si fosforul, circul intre componenta vie si nevie a ecosistemului. Aceste procese
apar la scziri geograce ce variaz de la ml la km, pin la scri regionale ce implic zeci de
sau zona umedi. ln ccosistemcle acvatice. caracteristicile zico-chimice ale apei, precum tur-
tei (ora si fauna unei regiuni) asociate. La rndul ei, comunitatea biologic poate afecta ca-
racteristicile zice ale mediului. De exemplu, intr-un ecosistem terestru, viteza vntului,
umiditatea si temperatura aerului pot inuentate de tipul de vegetatie existent. Tipul de ve-
getatie se poate reecta in bilantul apei scurse_ inltrate sau stocate dintr-un anumit spatiu.
Cantitatea si densitatea biomasei este legat de chimismul apei, in special dc concentratia oxi-
brune (kelp) si recifurile de corali, pot inuema de asemenea mediul zic (Cascta 2.2).
aoidai
item-
neobservat un al treilea
~1' ' Z
-'1>K,%/":";":<J51l%'*:*:I%i:%~*i. 21;:-a z
Americii.
Washington, D.C.).
continuare
mare.
odinioari.
acele ecosisteme.
structura si compozitia.
planta se poate dezvolta cel man bme pe un anumlt np de sol m anumnte con-
blologice, exxsta epnsoade ocazlonale cand una sau man multe resurse devm
vulnerabile sunt ehmmate dm slt De exemplu de$| apa nu este In mod nor-
padun apar perioade de seceta ce dureaza saptamam sau lum In acest tlmp pot
msectlvore care nu~1v0r hranl pun m Z1]8| recl, umede sau cu vant putermc_ cand
ecologic
llpltorl
, ':.;
4% Q 7
@ vi
a '-
lnelagi
Qndacx de aP5
De exemplu, uturii fotoli 5i plantele anuale sunt intlnite in primele faze ale succesiunii, in lu-
nile sau anii ce urmeaz dupzi cc 0 dobortur de vzint sau 0 exploatare forestier a distrus 0 pi-
dure secularii. in acest moment, cnd coronamentul arborilor lipse$te, parterul pdurii primete
cantitri mari cle lumin, inregistrndu-se temperaturi crescute i umiditate sczut in timpul zilei.
Dup dccenii, coronamentul pdurii se rcface. ln acest stadiu sc vor dezvolta specii diferite, om-
brolelc. ce au nevoie de umiditate ridicatz'1;in aceast categorie se inscriu uturii ai cror omizi
se hrnesc cu aceste plante 5i pisrilc cc cuibresc in scorburile arborilor uscaii. Cazuri similare
de specii asociate cu debutul, mijlocul sau sfr$itul succcsiunilor se intlnesc $i in alte ccosisteme,
precum paji$tile, malurile lacurilor 5i zonele afectate de maree. Managementul antropic deran-
jeaz deseori modclul natural al succesiunii; de exemplu, paji$ti|e ce au fost suprapigunate dc vite
$i pdurile din care an fost tiagi arborii seculari nu mai conn anumite specii de succesiune t5r-
ZIC.
turbagii naturale $i antropice. O comunitate de paji$ti $i pduri inirial din Muntii St1nc0$i din
Colorado, dc exemplu. estc afectat dc incendii naturale, secete $i p?1$unatul elanilor. ln prezent
succesiunea din asrfel dc comunitiri este determinate: de incendii amropice, pZ1unatul vitelor $i
construcria drumurilor.
cii din unele habitate. Prdtorii pot cretc indirect numrul speciilor dintr-o comunitate, menu-
nnd densitatea lor att de redus inct nu mai permite manifestarea competiei severe pentru re-
surse. Un bun exemplu este ecosistcmul marin din zone afectate de maree in care 0 stea de mare,
Pisus/er, se poate hrimi cu cincisprezece specii de moluste xate de stnci (Paine, 1966). Atzita
timp ct steaua de mare este prczent, competiria dintre molu$te pentru spariul de pe stnci este
redus, ele ind consumate prea repede pentru a atinge deusitgi populagionale mari. ln aceste con-
ditii, toate cele cincisprezece specii sunt capabile s ocupe stincile. Dac steaua de mare dispare,
abundenpa molu$tel'>r er-:;'te, acestea incepnd s concureze pentru spariu. in absenta pr5d5t0ri-
lor, competiria dintre specii reduce numirul acestora iar in nal rzimn numai cteva din cele cin-
cisprezece specii dc molu$te, uncle stnci putnd ocupate doar de 0 specie. $i in comunitigile
de plante, cnd pZi$unatul reduce competiria. diversitatea speciilor este deseori mai mare. Desigur,
suprap55unatul poate distruge complet o comunitate, dac toate plantelc sunt indcprtate 5i solul
este erodat. Este posibil de asemenea ca organismelc cauzatoare de boli, inclusiv speciilc pe care
ln multe C0l11Lll1ll'l, pridtorii gin sub control numrul de indivizi ai unei specii prad, sub
numrul pe care il poate suporta ecosistcmul. adic sub capacitatea dc suport a habitatului. Dac
prdtorii sunt indepna prin vnitoare (de exemplu lupii), pescuit sau alte activitflti, popula-
gia prad (cprioarele) poatc crete numeric pni la, sau dincolo de capacitatea de suport a eco-
numeric.
este afectat cnd dou specii beneciazi una dc alta intr-0 rela-
Speciile mutualiste atin g densitgi mai mari cnd se intlnesc impreum in eco-
cnd numai una din specii este prezent. Exemple comune dc mutualism
hramre d
a|te| plante Planta produce un tubercul Ia baza ce prezinta camera goale (B)
moartea unor alge ce inhibi cregterea coralilor din apele tropicale cu tem-
11
neoesari cregmerii din aceste gropi de gunoi, in limp ce furnicile obgin un adpost
Relagii de mutualism. (A) Myrmecod/a din Borneo este 0 epit - plant ce cre$te
I
48
prezint modalitti in care energia este obtinuti din mediu (Fig. 2.11).
aceste specii folosesc energia solar pentru a-i construi moleculcle organice dc care au ne-
voie pentru a trii $i cre$te. Fr productorii primari, speciile de pe nivelurile mai inalte nu
ar putea exista.
diile acvatice, crustaceele 5i pe$ti minnc alge. Deoarece unele componente ale plantelor,
precum celuloza $i lignina, nu sum comestibile pentru multe specii animale sau pur $i sim-
plu nu sunt consumate, numai un procent mic din energia capturati de speciile fot0sintctiza-
toare este transferati ierbivorelor. Intensitatea cu care ierbivorele consum plantele determin
deseori abundenta relativ a speciilor de plante $i chiar tobiomasa (Warde 5i Bardgett, 2004).
- Carnivorele (cunoscutc drept consumatori secundari sau prdtori) ucid 5i mnnc alte
animale. Carnivorele primare (ex. vulpile) mnzinci ierbivore (ex. iepuri) in timp ce cami-
vorele secundare (ex. $erpii de ap) minnc alte camivore (ex. broa$te). Deoarece camiv0-
rele nu prind toat prada avut la dispozitie $i pentru c multe prti ale corpului sunt
necomestibile, doar un mic procent din energia de la nivelul ierbivorelor este transferat la
nivclul carnivorelor. Camivorele sunt in general pridtori, de$i unele combini pr'Z1ditoris-
mul direct cu comportamentul de necrofagi, izir altele, cunoscute ca omnivore, includ in dieta
lor i 0 imponanti component vegetariaAn5. In general, pridtorii sunt mai mari 5i mai pu-
tarii, c2'1pu$ele, viermii intestinali, protozoarele, bacteriile $i virusurile, sunt de mirime mic
$i nu i$i ucid imediat gazdele sau nu le ucid dcloc. Plantele pot ii dc ascmenca atacate dc pa-
raziti cc includ fungi, alte plante (precum vscul), viermi nematozi, insecte, bacterii $i viru-
total sau chiar uciderea lor. Termenul parazit include multe dintre organismcle ce pot cauza
boli, precum i pe cele pe care le denumim ddumitnri. Parazitii pot afecta putemic densita-
tea speciilor gazd. Cnd densitatea gazdelor cste mic, parazitii sunt mai putin abili in a se
deplasa de la 0 gazdi la alta, efectul lor asupra populatiei gazd ind mai mic. Cind popu-
latiile dc gazde au 0 densitate mare, parazitii se pot rispndi repede de la un individ la altul,
cauznd 0 infestare local putemic i ulterior declinul densititii gazdelor. Densitti mari ale
populatiilor gazd intlnim deseori in grdinilc zoologicc $i rezcwatiile naturals mici, aceste
nice. ln acest proces, descompuntorii elibereaz minerale, precum nitrati 5i fosfati, inapoi in
sol $i in ap, de unde pot preluati din nou de plante $i alge. Cei mai iinportanti descompu-
ntori sunt ciupercile $i bactcriile, dar 0 gam larg de alte specii joae roluri in descompu-
nerea materiei organice. De exemplu, vulturii 5i alte animale se hrnesc cu carnea animalelor
Neabsorblt
de productori
Producitori primari
Specii fotusintetizatoare
Z_ V
Consumatori primari
Ierbivore: obyin
energia de la speciile
fotosintetizatoare
Consumatori
secunda ri
Pridtori 5i
Pa razigi pe
ierbivore
Descompunturi
(Detritivore)
Necrofagi
al unui eoosistem terestru, Tn care se indic simplical nivelele troce i circuitul ener-
zele czute $i materia Ior organica. Crabii, viermii, moluteie, ptii $i numeroase alte orga-
organica s-ar acumula, cre$terea plantelor ar scdea muit, iar solurile $i-ar pierde destul de
rapid fertilitatea.
LANTURI 5| RETELE TROFICE. Deoarece ecare nivel troc prime$te tot mai pugin energie de
la nivelele troce inferioare, cantitatea cea mai mare dc biomas din ecosistemele terestre apar-
{inc in mod normal productorilor primari. in orice comunitatc biologica tind s existe mai multe
ierbivore dect camivore primare $i mai multe carnivore primare dect carnivore secundare. De
exemplu, 0 comunitate biologic de padure conrine in general mai multe insecte (cu 0 bionias
mai mare) decat pasari insectivore 5i mai multe psari insectivore dect rapitoare (precum um).
Cea mai mare pane a energiei acumulate Ia ecare nivel este distrusa de descompunatori.
De$i speciile pot organizate in aceste nivele troce, prezenga Ior poate sever restrictio-
nata. De exemplu, 0 anumit specie de ade se poate hrani doar cu un anum it tip dc planta, i doar
0 anumita specie de buburuzi se poate hrani cu acest tip de ad. Aceste relatii specice de lira-
nire se numesc languri troce. Cea mai intlnita situagie din comunitgile biologice este ca o spe-
cie 55 se hraneasc cu cteva specii de la un nivel troc inferior, sa concureze pentru hran cu mai
multe specii de la niveiui su troc 5i s e prada pentru cateva specii de Ia un nivel troc su-
perior. Prin urmare, 0 descriere mai corect a organizarii comunitalor biologice este regeaua tro-
cf\_ in care speciilc sunt conectate prin relatii complexe de hranire (Yodzis, 2001) (Fig. 2.12).
Speciile de la acelagi nivel troc ce folosesc aproximativ aceleaai resurse de mediu sunt consi-
: 4 \ egreta mare
.*'
i i
, ,-; . ~.""??
=>_.;,Ji:17;,j:v,V:v
1.51-:5 , I 1/
oi '\ ( Q ,~ 4 V V: _.,.':
Q c.. -
\ amine tetra \ / hnitean i(||de|e
IUIBUIKOH
zaoplantton
(multe speciil
I '|(\\
FIG. 2.12 Diagrama unei regele lroce studiat in Lacul Gatun, Panama. Fitoplanctonul reprezentat de
al-
gele verzi este principalul productor aat la baza reieleii Zooplanctonul este reprezentat de animale
mici,
sectele i algele reprezint surse de hran crucial pentru petii din ecosistemele acvatice (prin
amabi|ita-
A-mmui
asociai ch eie
5i altii, 2000; Soule i alm, 2003, 2005; Mumby i alm, 2006). Protejarea
la disparma a numeroase alte specii (vezi Caseta 2.2). De$i uneori putem
de specii cheie, adesea speciile mai pulin evidente pot imporiante pentru func-
a. unui numir mic de pridtori, chiar daci reprezint un procent mic din bio-
Pierderea acestor specii are efecte negative att pentru ierbivore, dar 5i pentru
Specii cheie
Specii dominant:
kelp) '-~i ~/
, Qv?
i :21-Tia .. _,
ii. - m/WM
Biomasa speciilor -
.- - - 1-Q;
\<> -5
, \-Z=:"f~
.-1.;
Multe alte specii care nu sun! consideraie a specii cheie: speciile rare, precum
uturii i mu5chii, au un impaci minim asupra biomasei i asupra altor specii din
Bland/Alamy).
un alt exemplu de specie cheie (Fig. 2.14). Acesti lilieci sunt principalii polenizatori 5i disemi-
natori ai semintelor pentru multe specii de arbori cu important economica din zonele tropicaie
africane, asiatice si din insulele pacice (Fujita si Tuttle, 1991; Nyhagen si altii, 2005). Cand co-
loniile sunt afectate de vntori, sau arborii care se constituie in spatiu de cuibirit sunt tiati, po-
pulatme de lilieci vor sciidea. Drept urmare, multe specii de arbori din padure nu mai reusesc sa
se inmulteasca.
Speciile ce modici extensiv mediul zic prin activittile lor, denumite uneori inginerii eco-
sistemelor, sunt considerate de asemenea specii cheie (McLaren si Peterson, 1994; Wright si altii,
2003). De exemplu, castorii construiesc baraje ce conduc la inundarea unor zone din padurile tem-
perate, crend pentru muite specii noi habitate de zone umede. Rmele vehiculeaza anual tone de
sol/ha, cresczind fertilitatea soiului $i afectzind comunitatile de plante si animale edace. Furnicile
taietoare de frunze din padurile tropicale si subtropicale construiesc in sol tuneluri lungi pentru
a crea asa numitele grddini de ciuperci, ce se constituie in habitate pentru multe specii subterane;
lmportanta animalelor ierbivore in modelarea zica a comunitatilor este ilustrata de cazul re-
cifurilor de corali din Caraibe (Hughes, 1994; Burke si Maideus, 2004). Pe aceste recife, multe
specii de arici de mare din genul Diadema si pesti consum mai ales alge mari, care au aparut dupa
1980. Totusi, in anii 80 pescuitul excesiv a contribuit la scaderea populatiei de pesti, iar aricii
de mare din genul Diadema, au inregistrat 0 mortalitate mare, aparent datoriti unei epidemii. Fare
pesti 5i aricii de mare din genul Diadema care sa le controleze, algele s-au dezvoltat excesiv, aco-
perind si deteriornd recifele de corali. Astfel, poluarea apelor de coasta se pare ca a inclinat ba-
lanta ecologic in favoarea algelor, oferindu-le nutrienti din abundent pentru crestere.
Importanta unei specii sau asociatii cheie poate legat de relatiile supraspecializate cu alte
organisme. in multe paduri tropicale, smochinii (Ficus sp.) par a specii cheie pentru functio-
narea comunitatiior de vertebrate. Florile smochinilor sunt polenizate de viespi mici, ee se ma-
turizeaza in interiorul fructului. Arborii maturi produc continuu smochine, iar generatiile de viespi
se maturizeaz in paralel. Ca o consecint a acestei productii continue de fructe, smochinii asi-
gur 0 surs sigura de hrana pentru primate, pasari si alte vertebrate consumatoare de fructe pe
tot parcursul anului, chiar si in sezonul secetos. Desi smochinele nu au un continut energetic ri-
dicat de lipide si proteine, care sa permita dezvoltarea vertebratelor, ele sunt consumate in pe-
mtr-0 padure, $i fructele lor constitue un procent mic din dicta vertebrateior,
cheie indepiinesc roluri mai puiin vizibile, ins. esenyiale in mentinerea diversi-
mic procent din biomasa pidurii (Klein, 1989). Cu toate acestea ei sunt cru-
ca surs de hran pentru larvele lor (Fi . 2.15 . M te ' ' "
g ) a na orgamca mgropat se
boli i paraziii pot aite exemple de specii invizibile pentru om, dar t0tui cru-
prezen(a lor reduce densitatea speciilor gazd, pistrnd echmbrul comunitigilor
""r 5;.L__ (-
Pin
'\
\.._
J_ .
7:
biologice.
ldenticarea speciilor cheie poate oferi date importante pentru conservarea diversititii bio-
logiee. Eliminarea unei specii sau grup cheie dintr-o comunitate poate accelera pierderea altor spe-
eii (Letourneau si altii, 2004). Pierderea speciilor cheie poate declansa 0 serie de extinctii, fenc-
men cunoscut drept extinctie in cascad, ce au ca rezultat aparitia unui ecosistem degradat, cu
o diversitate biologici redusi la toate nivelurile troce. Probabil acest fenomen s-a manifestat deja
vedere 0 pdure afectat de extinctii locale pare sntoasi, este de fapt 0 pzidure goald in care pro-
cesele ecologice au fost alterate ireversibil astfel inczit compozitia speciilor din pdure se va
schimba in urmtoarele decenii sau seeole (Redford, 1992).
Totusi, in unele cazuri, dac pot identicate o parte din speciile cheie dintr-0 comunitate
afectat de activititile umane, ele pot atent protejate sau chiar favorizate. De exemplu, in tim-
pul exploatrilor forestiere selective, smochinii si alti arbori fructiferi importanti ar trebui prote-
jati, in timp ce arborilor cornuui ce nu sunt specii cheie li se poate reduce abundenya, rezultnd
0 pierdere mai mic a diversititii biologice. De asemenea vntoarea speciilor cheie de animale
Resurse clzeie
Deseori ariile protejate naturale sunt comparate si valorizate in termeni de mrime, pentru c
de regul cele care au suprafete mari contin mai multe specii si habitate decit cele mici. Totusi,
nu numai suprafata mare ofer asigurri c5 0 arie protejat natural contine intreaga gam de ha-
bitate si resurse necesare speciilor protejate. Anumite habitate pot conne resurse cheie, deseori
zice sau structurale, ce ocupi 0 suprafati mic dar sunt cruciale pentru multe specii din cumu-
mai ales pe continentele cu precipitatii abundente. Distributia resurselor de sare poate determina
- zonele adzinci din pzirduri ;i acumuldrile de apd de la izvoare pot singurul refugiu pen-
tru pesti, anumite plante si alte specii acvatice, in timpul sezouului secetos, cnd nivelul apei scade.
Pentru animalele terestre, aceste zone pot singura surs de ap de biut pe distante considera-
bile;
- lrunchiurile uscare ale copacilor sunt folosite ca vizuin sau cuib de multe specii de pi-
sri si mamifere. Cavittile adecvate pentru a deveni vizuin sunt 0 resursi limitatoare a mrimii
populatiei pentru multe specii de vertebrate. Importanta locurilor de cuibrit este demonstrat de
cresterea perechilor reproducitoare inregistrat cnd se asigur cutii pentru cuibrit 5i prin declinul
populational al multor specii, cnd sunt mdeprtati de etre silvicultori arborii putrezi sau stre-
deliti de cioenitori.
- lemnulputrezit asiguri habitat pentru o game: larg de animale, plante si fungi, att in me-
diile terestre ct si in cele acvatice (Gurnell si altii, 2005). Arborii cizuti in priuri sunt habitate
extrem de favorabile pentru pesti, crora le asigur adipost impotriva prditorilor si le creeazi
zone bine oxigenate ce hrnesc att pesti, cit si prada. Cnd lemnul este indepltat, bogtia in spe-
5i dispersatori ai semintelor.
easistemelor
circuitul apei (Chu si Karr, 2001; Diaz, 2001; MEA, 2005). Conceptul
in care procesele functioneaz normal, chiar daca sunt sau nu prezente inu-
unui ecos1stem de a se intoarce rapid la starea initiala dupa ce s-a produs per-
5i plante, s-ar intoarce la starea initiala. De exemplu, cand pestii sunt intro-
mor, speciile native se refac rapid, indieand 0 rezilienta mare (Knapp si altii,
recomandat