Documents - Tips - Mineralogie Descriptiva o Georgescu G Branoiu Upg Ploiesti PDF

MINERALOGIE DESCRIPTIV
NDRUMAR DE LUCR RI PRACTICE

Copyright 2005, Editura Universit ii din Ploieti
Toate drepturile asupra acestei edi ii sunt rezervate editurii
Referen i tiin ifici:
Prof. univ. dr. ing. MIRCEA IONESCU
Prof. univ. dr. ing. DUMITRU FRUNZESCU
Director editur :
Prof. univ. dr. ing. Iulian Nistor
Redactor:
Prof. univ. dr. ing. Neculai Macovei
Tehnoredactare computerizat :
ef lucr. drd. ing. Gheorghe Br noiu
Adresa: Editura Universit ii din Ploieti

Bd. Bucureti nr. 39, cod 100680
Ploieti, Romnia
Tel. 0244-573171, Fax 0244-575847
OCTAVIAN GEORGESCU GHEORGHE BR NOIU
MINERALOGIE
DESCRIPTIV
EDITURA UNIVERSIT II DIN PLOIETI

2005
PREFA
Cercet rile geologice au, n primul rnd, scopul

practic de a descoperi noi resurse de substan e minerale
utile care s asigure baza material de dezvoltare a
societ ii.
Dup cum scrie L. Mrazec n lucrarea sa intitulat
Curs general de minerale i roci: este important de a
ar ta, att din punct de vedere tiin ific ct i al
utilit ii pentru via , care sunt acele minerale i roci
cu rol precump nitor n constitu ia scoar ei i care sunt
mineralele pe care se sprijin civiliza ia n evolu ia ei
milenar .
n consecin au fost selec ionate i prezentate cele
mai importante minerale att din punct de vedere al
gradului de r spndire i participare la alc tuirea
scoar ei terestre, ct i din punct de vedere economic i
tiin ific.
Lucrarea a fost structurat corespunz tor programei
analitice cuprinznd no iuni, concepte de baz i fenomene
fizico-chimice i geologice caracteristice domeniului
mineralogiei i indispensabile preg tirii unor specialiti
n domeniul petrolului, geologiei, construc iilor,
protec iei mediului etc.
n lucrare s-au adoptat cele mai noi concep ii cu
privire la sistematica mineralelor dup modelul propus de
I.M.A. (International Mineralogical Association).
5
Descrierea fiec rui mineral este f cut sistematic;
astfel, dup ce se arat provenien a numelor mineralelor,
se prezint compozi ia chimic , sistemul i clasa de
simetrie, structura cristalin , propriet ile fizice
macroscopice, apoi se descrie geneza, parageneza i
ocuren ele fiec rui mineral, fiecare descriere
finalizndu-se cu utilizarea acestora.
Cunoaterea asocia iilor de minerale i a legilor de
micare i asociere a elementelor chimice n scoar a
terestr ajut la ndrumarea ra ional a lucr rilor de
prospec iune, explorare i exploatare a z c mintelor de
minereuri, minerale i roci utile.
Lucrarea este bogat ilustrat cu desene i figuri,
dnd posibilitatea studen ilor s o foloseasc direct n
sala de lucr ri practice pentru studiul eantioanelor,
pentru n elegerea clar a tuturor aspectelor fizice i
chimice ale mineralelor curente.
Autorii sunt recunosc tori tuturor celor care aduc
sugestii pentru mbun t irea formei i calit ii lucr rii
la o nou edi ie.
Octavian Georgescu
Gheorghe Br noiu
6
CUPRINS
INTRODUCERE 11
1. IDENTIFICAREA MINERALELOR PE BAZA PROPRIET ILOR MACROSCOPICE 15
1.1. PROPRIET I MORFOLOGICE 15

1.1.1. Forma cristalelor 15
1.1.2. Habitusul cristalelor 16
1.1.3. Dimensiunile cristalelor 17
1.1.4. Agregatele cristaline 21
1.1.5. Macle 22
1.2. PROPRIET I OPTICE 26
1.2.1. Culoarea mineralelor 26
1.2.2. Culoarea urmei 27
1.2.3. Luciul mineralelor 28
1.2.4. Transparen a i opacitatea mineralelor 29
1.2.5. Asterismul 30
1.2.6. Luminiscen a mineralelor 30
1.3. PROPRIET I MECANICE 31
1.3.1. Duritatea mineralelor 31
1.3.2. Clivajul mineralelor 34
1.3.3. Sp rtura mineralelor 35
1.3.4. Coeziunea mineralelor 36
1.4. PROPRIET ILE ELECTRICE ALE MINERALELOR 37
1.5. PROPRIET ILE MAGNETICE ALE MINERALELOR 39
1.6. PROPRIET ILE TERMICE ALE MINERALELOR 41
1.7. TOPIREA MINERALELOR 45
1.8. DENSITATEA MINERALELOR 46
1.9. REAC IA CU ACIZII 48
1.10. ALTE PROPRIET I 49
1.11. PIROGNOZIE 49
2. ELEMENTE NATIVE 53
2.1. AUR 54
2.2. ARGINT 56
2.3. CUPRU 58
2.4. PLATINA 60
2.5. SULF 62
2.6. DIAMANT 63
2.7. GRAFIT 66
3. SULFURI I SULFOS RURI 69
3.1. CALCOZINA 69
3.2. BORNIT 72
3.3. GALENA 74
3.4. BLENDA 76
3.5. PIROTINA 78
3.6. PENTLANDIT 79
7
3.7. CALCOPIRITA 81
3.8. ARGENTIT 83
3.9. COVELINA 85
3.10. CINABRU 86
3.11. ALABANDINA 88
3.12. MILLERIT 89
3.13. NICHELINA 90
3.14. REALGAR 91
3.15. STIBINA 92
3.16. BISMUTINA 93
3.17. AURIPIGMENT 95
3.18. PIRITA 96
3.19. MARCASITA 98
3.20. MOLIBDENIT 100
3.21. COBALTINA 102
3.22. MISPICHEL 103
3.23. TETRAEDRIT 104
3.24. TENNANTIT 106
3.25. ENARGIT 107
3.26. PIRARGIRIT 108
3.27. PROUSTIT 109
3.28. HESSIT 111
3.29. PETZIT 112
3.30. NAGYAGIT 113
3.31. SILVANIT 114
3.32. KRENNERIT 115
3.33. CALAVERIT 116
4. OXIZI I HIDROXIZI 117
4.1. APA 118

4.2. PERICLAZ 119
4.3. CORINDON 120
4.4. HEMATIT 122
4.5. ILMENIT 125
4.6. RUTIL 127
4.7. CASITERIT 129
4.8. PIROLUZIT 131
4.9. SPINEL 132
4.10. MAGNETIT 134
4.11. CROMIT 135
4.12. PSILOMELAN 136
4.13. GOETHIT 137
4.14. LIMONIT 139
4.15. DIASPOR 140
4.16. HIDRARGILIT 142
4.17. BRUCIT 143
5. S RURI HALOGENATE 145
5.1. SARE GEM 145

5.2. SILVINA 147
5.3. FLUORINA 148
5.4. CARNALIT 150
5.5. CRIOLIT 152
5.6. KERARGIRIT 153
8
6. CARBONA I 155
6.1. CALCIT 155

6.2. MAGNEZIT 158
6.3. SIDERIT 159
6.4. RODOCROZIT 161
6.5. SMITHSONIT 162
6.6. DOLOMIT 164
6.7. ANKERIT 166
6.8. ARAGONIT 167
6.9. STRON IANIT 168
6.10. WITHERIT 169
6.11. CERUZIT 170
6.12. MALACHIT 172
6.13. AZURIT 173
7. SULFA I 175
7.1. GIPS 175

7.2. ANHIDRIT 177
7.3. BARITINA 179
7.4. CELESTINA 181
7.5. ANGLEZIT 183
8. FOSFA I 185
8.1. APATIT 185

8.2. MONAZIT 188
8.3. XENOTIM 189
9. SILICA I 191
9.1. NEZOSILICA I 191

9.1.1. OLIVINA 192
9.1.2. GRANA I 194
9.1.3. ZIRCON 196
9.1.4. TOPAZ 198
9.1.5. DISTEN 200
9.1.6. ANDALUZIT 201
9.1.7. SILLIMANIT 202
9.1.8. STAUROLIT 203
9.1.9. TITANIT 204
9.2. SOROSILICA I 206
9.2.1. ZOIZIT 206
9.2.2. EPIDOT 207
9.2.3. ALLANIT 208
9.2.4.LOTRIT 209
9.2.5. VEZUVIAN 210
9.3. CICLOSILICA I 211
9.3.1. BERIL 211
9.3.2. CORDIERIT 214
9.3.3. TURMALINA 215
9.4. INOSILICA I 216
9.4.1. PIROXENI ROMBICI 218
9.4.2. DIOPSID 219
9.4.3. HEDENBERGIT 221
9.4.4. SPODUMEN 221
9
9.4.5. EGIRIN 223
9.4.6. JADEIT 224
9.4.7. AUGIT 225
9.4.8. WOLLASTONIT 226
9.4.9. RODONIT 227
9.4.10. ANTOFILIT 229
9.4.11. CUMMINGTONIT 230
9.4.12. TREMOLIT 231
9.4.13. ACTINOT 232
9.4.14. HORNBLENDA 233
9.4.15. GLAUCOFAN 235
9.4.16. RIEBECKIT 236
9.5. FILOSILICA I 237
9.5.1. TALC 237
9.5.2. PIROFILIT 238
9.5.3. ANTIGORIT 239
9.5.4. CAOLINIT 241
9.5.5. HALLOYSIT 243
9.5.6. MONTMORILLONIT 244
9.5.7. BEIDELLIT 246
9.5.8. VERMICULIT 246
9.5.9. MUSCOVIT 248
9.5.10. BIOTIT 250
9.5.11. ILLIT 251
9.5.12. GLAUCONIT 252
9.5.13. GRUPA CLORITELOR 254
9.5.14. CLORITOID 258
9.6. TECTOSILICA I 259
9.6.1. CUAR 259
9.6.2. FELDSPA I ORTOCLAZI 264
9.6.3. FELDSPA I PLAGIOCLAZI 266
9.6.4. NEFELIN 269
9.6.5. LEUCIT 270
9.6.6. SODALIT 271
9.6.7. ZEOLI I 272
a. Phillipsit 273
b. Analcim 274
c. Chabasit 275
d. Faujasit 276
e. Natrolit 277
f. Mordenit 278
g. Stilbit 279
h. Heulandit 280
i. Clinoptilolit 281
BIBLIOGRAFIE 283
10
Introducere
INTRODUCERE
Mineralele i rocile joac un rol foarte important n economia unei ri,
constituind baza de materii prime pentru industrie, transporturi i agricultur .
No iunea de mineral deriv de la cuvntul latin minera = bucat de minereu,
ceea ce arat c apari ia acestui cuvnt este legat de minerit.
ntr-o accep iune general , mineralele pot fi definite ca fiind substan e
anorganice sau organice, aproape exclusiv cristalizate i numai n mod excep ional
amorfe sau lichide (apa), omogene din punct de vedere fizic i chimic, formate n
scoar a terestr ca rezultat al diferitelor procese geologice. De asemenea, pot fi
considerate minerale i substan ele analoage ob inute pe cale artificial .
tiin a care se ocup cu studiul mineralelor se numete Mineralogie.
Mineralogia descriptiv se ocup cu descrierea mineralelor din punct de vedere al
propriet ilor fizico-chimice, al genezei i paragenezei, al r spndirii mineralelor n
scoar a terestr , n scopul utiliz rii lor practice.
Recunoaterea mineralelor este important nu numai pentru mineralogi sau
geologi n general ci i pentru chimiti, fizicieni, inginerii de foraj, inginerii minieri,
inginerii constructori, inginerii metalurgiti, etc.
Mineralogia descriptiv pune la dispozi ia cercet torilor compozi ia chimic ,
propriet ile fizice, constantele structurale sau optice etc., pe baza c rora se pot
diagnostica combina iile chimice naturale sau sintetice. Problema este de a se nv a
cum s se utilizeze aceste date pentru identificarea mineralelor.
Scopul lucr rilor practice de mineralogie este, pe de o parte, nsuirea
metodologiei folosite n cadrul acestei discipline pentru identificarea diferitelor faze,
elemente sau combina ii chimice, naturale sau sintetice, iar pe de alt parte, cunoaterea
principalelor tipuri de structuri care determin propriet ile fizice i comportarea n
diferite condi ii a substan elor.
Aparatura i materialele necesare efectu rii lucr rilor practice sunt:
- microscop binocular sau lup pliant ;
- eantioane de minerale;
- zgrietori de o el;
- pl ci de por elan poros;
- solu ie molar de HCl;
- modele de re ele cristaline;
- modele de cristale.
Identificarea mineralelor parcurge mai multe etape folosindu-se, n tot acest
timp, propriet ile fizice i chimice:
1. Observarea macroscopic care const n:
a. recunoaterea mineralelor pe baza propriet ilor fizice: form (habitus),
culoare, culoarea urmei, luciu, clivaj, duritate, sp rtur etc.;
11
Mineralogie descriptiv
b. stabilirea prin metode pirognostice (analiz chimic calitativ pe cale uscat )

a unuia sau mai multor elemente majore, care intr n compozi ia mineralului;
2. Studiul microscopic optic care const n determinarea caracteristicilor optice;
3. Utilizarea unor metode fizice sau fizico-chimice care apeleaz la tehnologii i
aparate complexe:
a. analiza spectral stabilirea calitativ sau semicantitativ a elementelor
chimice;
b. analiza cristalografic determinarea sistemului, a clasei cristalografice i a
rela iei axiale;
c. analiza cu raze X roentgenografic sau difractometric ;
d. analiza termic studiul comport rii mineralului la nc lzire;
e. studiul la microscopul electronic aplicat mineralelor cu dimensiuni mici;
f. microscopie prin fluorescen de raze X determinarea compozi iei chimice;
g. microsonda electronic permite observarea incluziunilor submicronice,
stabilirea compozi iei chimice calitative i cantitative n anumite puncte.
Se mai poate apela, de asemenea, la spectroscopia de absorb ie, spectroscopia n
infrarou, rezonan a electromagnetic de spin (R.E.S.) etc.
Pentru identificarea unui mineral se poate recurge la o singur etap sau la mai
multe, dar ntotdeauna respectnd ordinea enun at mai sus. Dac identificarea
macroscopic este nesigur , se poate trece la cea microscopic , iar de aici la una sau la
mai multe dintre analizele enumerate n cadrul celei de-a treia etape.
O deosebit importan n identificarea mineralelor o reprezint parageneza
mineralului = mineralele formate n aceleai condi ii termodinamice. Trebuie avut n
vedere faptul c nu orice coexisten de minerale constituie o paragenez .
Asocia ia de minerale reprezint totalitatea mineralelor care constituie un
minereu sau o roc i care s-au format n aceleai condi ii de temperatur i presiune sau
n condi ii diferite.
Geneza mineralelor se refer la modul n care a luat natere o anumit
paragenez sau asocia ie de minerale. Un sistem de compozi ie chimic dependent de
procesul geologic care l-a generat va da natere, n anumite condi ii termodinamice,
unor minerale bine determinate = paragenez . Ca urmare, n identificarea mineralelor se
poate folosi i diagnosticul de genez .
Num rul total de minerale depinde de defini ia adoptat sau de interpretarea
defini iei, dar n general poate fi stabilit n jurul cifrei de 2500, num rul variet ilor fiind
cam de patru ori mai mare, anual descoperindu-se n jur de 40 minerale noi.
Datorit num rului foarte mare de minerale se impune o clasificare a acestora.
Avnd n vedere specificul mineralogiei ntre celelalte tiin e ale naturii, o clasificare
perfect nu este posibil datorit variabilit ii i complexit ii reale din natur .
O clasificare modern , bazat pe criterii chimico-structurale, clasificare
acceptat de majoritatea cercet torilor moderni, mparte mineralele n opt clase:
1. Elemente native;
2. Sulfuri i sulfos ruri;
3. Oxizi i hidroxizi;
4. Halogenuri;
5. Carbona i, nitra i, bora i, ioda i;
6. Sulfa i, croma i, molibda i, wolframa i;
7. Fosfa i, arsenia i, vanada i;
8. Silica i.
12
Introducere
Dac se repartizeaz num rul total de minerale cunoscute pe clase de minerale

se vor ob ine urm toarele propor ii: silica i 25,8%, fosfa i 17,5%, sulfuri 13,3%, oxizi i
hidroxizi 12,4%, sulfa i 8,4%, halogenuri 5,8%, carbona i 4,5%, elemente native 3,3%,
bora i 2,9%.
n cazul n care se analizeaz reparti ia din punct de vedere al gradului de
participare la constitu ia scoar ei terestre, situa ia se modific semnificativ. Astfel,
clark-urile ob inute pentru diferitele clase de minerale sunt urm toarele: silica i 81%
(55% feldspa i, 11% silice), oxizi i hidroxizi 14%, carbona i 0,7%, fosfa i 0,7%,
halogenuri 0,5%, sulfuri i sulfa i 0,3-0,4% i elemente native 0,1%, putndu-se aprecia
c numai aproximativ 100 dintre mineralele cunoscute prezint o r spndire nsemnat
n scoar a terestr .
Cel care a calculat pentru prima dat compozi ia scoar ei terestre n procente de
greutate a fost cercet torul american F. Clark n 1889. Academicianul rus A.E. Fersman
a propus ca cifrele medii care exprim procentajul diferitelor elemente din scoar a
terestr s fie numite clark-uri.
Din cele 103 elemente chimice care configureaz sistemul periodic al lui
Mendeleev, numai foarte pu ine sunt mai r spndite n scoar a terestr i anume: O, Si,
Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, H, Ti, C, Cl, P, S i Mn, celorlalte elemente revenindu-le n
greutate numai 0,17%.
Astfel, majoritatea mineralelor scoar ei terestre sunt reprezentate de compuii
oxigena i ai siliciului, aluminiului, fierului precum i ai metalelor alcalino-p mntoase
i alcaline i anume calciu, magneziu, sodiu i potasiu. Dintre acetia se remarc oxizii
i s rurile oxigenate (silica ii, alumosilica ii etc.) care intr n compozi ia diferitelor roci
care formeaz scoar a terestr .
Metalele care au o mare nsemn tate pentru industrie prezint clark-uri care se
exprim de cele mai multe prin valori neglijabile. Principalele minerale surs pentru
metalele abundente i respectiv rare din scoar a terestr sunt redate n tabelul 1.
Tabelul 1
I. Metale abundente din punct de vedere geochimic
Fier Magnetit Fe3O4; hematit Fe2O3; goethit HFeO2; siderit FeCO3; pirit FeS2
Aluminiu Hidrargilit Al(OH)3; diaspor i boehmit HAlO2; caolinit Al4Si4O10(OH)4; anortit
CaAl2Si2O8
Crom Cromit FeCr2O4
Titan Rutil TiO2; ilmenit FeTiO3
Mangan Piroluzit MnO2; psilomelan BaMn2+ Mn4+8O16(OH)4; criptomelan KMn8O16;
rodocrozit MnCO3
Magneziu Magnezit MgCO3; dolomit CaMg(CO3)2
Sodiu Sare gem (halit) NaCl
Potasiu Silvin KCl
II. Metale mai pu in abundente (rare) din punct de vedere geochimic
A. Metale calcofile (prezint o afinitate puternic pentru sulf)
Cupru Covelin CuS; calcozin Cu2S; digenit Cu9S5; calcopirit CuFeS2; bornit Cu5FeS4;
tetraedrit Cu12Sb4S13
Zinc Blenda (sfalerit) ZnS
Plumb Galena PbS
Nichel Pentlandit (Fe,Ni)9S8; garnierit (Mg,Ni)6[Si4O10](OH)8
Stibiu Stibin Sb2S3
Molibden Molibdenit MoS2
Arsen Mispichel FeAsS; auripigment As2S3; realgar AsS
13
Tabelul 1 (continuare)
A. Metale calcofile (prezint o afinitate puternic pentru sulf)
Cadmiu Substitu ii ale Zn n blend ZnS
Cobalt Linnaeit Co3S4; substitu ii ale Fe n pirit FeS2
Mercur Cinabru HgS
Argint Argentit Ag2S; substitu ii ale Cu i Pb n ocuren e comune (vezi cupru i plumb)
Bismut Bismutin Bi2S3
B. Metale siderofile (prezint o afinitate puternic pentru fierul metalic)
Aur Calaverit AuTe2; krennerit (Au,Ag)Te2; silvanit AuAgTe4; petzit AuAg3Te2
Platin Sperrilit PtAs2; braggit PtS2; cooperit PtS
Paladiu Arseno-paladinit Pd3As; michenerit PdBi2; froodit PdBi2
Rhodiu
Iridiu
Rutheniu Laurit RuS2
Osmiu
C. Metale litofile (prezint o afinitate puternic pentru oxigen)
Staniu Casiterit SnO2
Wolfram Wolframit FeWO4; scheelit CaWO4
Uraniu Uraninit (pechblend ) UO2
Vanadiu Carnotit K2(UO2)2(VO4)23H2O; substitu ii ale Fe n magnetit Fe3O4
Niobiu Columbit FeNb2O6; piroclor NaCaNb2O6F
Tantal Tantalit FeTa2O6
Beriliu Beril Be3Al2[Si6O18]
14
Identificarea mineralelor pe baza propriet ilor macroscopice
IDENTIFICAREA MINERALELOR PE BAZA

PROPRIET ILOR MACROSCOPICE
Propriet ile macroscopice, pe care le urm rim cu scopul de a diagnostica

mineralele, pot fi grupate n propriet i morfologice (forma cristalelor, habitusul
cristalelor, aspectul agregatelor cristaline, prezen a stria iilor, maclele), propriet i
optice (culoarea mineralelor, culoarea urmei, luciul, transparen a, asterismul,
luminiscen a etc.), propriet i mecanice (duritatea mineralelor, clivajul, sp rtura,
elasticitatea etc.), i alte propriet i specifice cum sunt densitatea mineralelor,
magnetismul, maleabilitatea, ductilitatea, reac ia la atacul cu diveri reactivi chimici etc.
1.1. PROPRIET I MORFOLOGICE
Propriet ile morfologice ale mineralelor sunt legate de aspectul lor exterior i
cuprind att observa iile f cute pe cristale izolate, ct i pe agregate cristaline.
1.1.1. Forma cristalelor
Forma (conturul) cristalelor se refer la modul n care sunt m rginite cristalele

individuale ale unui mineral. Dup aspectul exterior al acestora se deosebesc:
1. Cristale idiomorfe (gr. idios = propriu, caracteristic; morphos = form ) sau
euhedrale, m rginite de fe e cristalografice (fig. 1.1.a) (ex. pirita FeS2, calcitul CaCO3,
cuar ul SiO2, grana ii Me 32+ Me 32+ [SiO4]3, distenul Al2[SiO4]O, feldspa ii plagioclazi
Na[AlSi3O8] Ca[Al2Si2O8] i ortoclazi (Na,K)[AlSi3O8], muscovitul
KAl2[Si3AlO10(OH,F)2], biotitul K(Mg,Fe,Mn)3[AlSi3O10(OH,F)2] etc.);
Fig. 1.1. Forma (conturul) mineralelor: a idiomorf = euhedral ;

b hipidiomorf = subhedral ; c xenomorf = anhedral .
15
2. Cristale hipidiomorfe (gr. ypo = sub, inferior) sau subhedrale, m rginite

par ial de fe e cristalografice (fig. 1.1.b) (ex. feldspa ii plagioclazi Na[AlSi3O8]
Ca[Al2Si2O8] etc.);
3. Cristale xenomorfe (gr. xenos = str in), allotriomorfe (gr. allotrios =
neobinuit, diferit) sau anhedrale, m rginite de suprafe e oarecare (fig. 1.1.c)
(ex. cuar ul SiO2, unele aliaje etc.).
1.1.2. Habitusul cristalelor
Habitusul cristalelor este proprietatea morfologic care definete modul de

dezvoltare al cristalelor dup direc iile spa iului. Din acest punct de vedere deosebim
urm toarele tipuri de habitus:
1. Habitusul izometric (gr. isos = acelai, egal) se caracterizeaz printr-o
dezvoltare egal a cristalelor dup cele trei direc ii ale spa iului (X, Y, Z) i are mai
multe subtipuri:
a. Habitus cubic (ex. sarea gem NaCl, galena PbS, pirita FeS2 etc.);
b. Habitus octaedric (ex. diamantul C, magnetitul Fe3O4, fluorina CaF2, alaunii
Me+Al[SO4]212H2O etc.);
c. Habitus tetraedric (ex. blenda ZnS, tetraedritul (Cu,Fe,Zn)12Sb4S13 etc.);
d. Habitus trapezoedric (ex. magnetitul Fe3O4, grana ii Me 32+ Me 32+ [SiO4]3 etc.);
e. Habitus dodecaedric romboidal (ex. grana ii etc.) i dodecaedric pentagonal
(ex. pirita etc.);
f. Habitus romboedric, considerat tot un tip de habitus izometric dei cristalele
nu sunt egal dezvoltate dup toate direc iile spa iului, romboedrii turti i fiind mai pu in
dezvolta i dup axul Z, dar egal dezvolta i n plan perpendicular (ex. carbona ii
romboedrici calcitul CaCO3, rodocrozitul MnCO3, magnezitul MgCO3 etc.).
Fig. 1.2. Habitusul mineralelor: a izometric; b tabular; c prismatic; d dendritic.
2. Habitusul tabular se caracterizeaz printr-o dezvoltare mai accentuat dup

dou direc ii ale spa iului (de regul X i Y) n raport cu cea de-a treia direc ie a spa iului
(Z) (ex. baritina BaSO4, gips CaSO42H2O, feldspa i Me+[AlSi3O8] etc.);
3. Habitusul lamelar caracterizat de o dezvoltare foarte accentuat dup dou
direc ii ale spa iului (de regul X i Y) n raport cu cea de-a treia direc ie a spa iului (Z)
(ex. muscovitul KAl2[Si3AlO10(OH,F)2], biotitul K(Mg,Fe,Mn)3[AlSi3O10(OH,F)2] etc.);
4. Habitusul solzos caracterizat de o dezvoltare redus a cristalelor de forma
unor solzi, paiete fine etc. (ex. sericit, grafit, mineralele argiloase etc.).
16
5. Habitusul prismatic caracterizat printr-o dezvoltare mai accentuat dup o

direc ie a spa iului (de obicei Z) n raport cu celelalte dou direc ii ale spa iului (X i Y)
reprezentat prin mai multe subtipuri:
a. Habitus scurt (ex. rutilul TiO2, casiteritul SnO2 etc.);
b. Habitus columnar (lung) (ex. berilul Be3Al2[Si6O18], cuar ul SiO2, apatitul
Ca5(PO4)3(F, Cl, OH, CO3) etc.);
c. Habitus acicular (ex. stibina Sb2S3, bismutina Bi2S3, tremolitul
Ca2Mg5[Si8O22](OH)2, actinotul Ca2(Mg,Fe2+)5[Si8O22](OH)2 etc.);
d. Habitus fibros (ex. azbestul Mg6[Si4O10](OH)8, gipsul CaSO42H2O,
calcedonia = cuar fibros, tremolitul Ca2Mg5[Si8O22](OH)2 etc.);
e. Habitus scheletic (dendritic) caracterizat de o dezvoltare exagerat ntr-o
singur direc ie care determin formarea de cristale dendritice (gr. dendros =
arborescent) (cuprul nativ, aurul nativ, argintul nativ, oxizii de mangan etc.), cristale
filiforme (aurul nativ, argintul nativ), agregate eflorescente (cloruri i sulfa i hidrata i).
1.1.3. Dimensiunile cristalelor
Datorit diverselor condi ii de formare existente la nivelul scoar ei terestre,

acelai mineral poate s apar sub form de cristale de dimensiuni foarte variate. n
general, cristalele au dimensiuni submilimetrice, milimetrice i chiar centimetrice.
Cristalele de mari dimensiuni sunt rare i mai pu in perfecte dect cele mici. Ele se
formeaz n procesele pegmatitice, hidrotermale, metasomatice de contact sau n zona
de oxida ie. n tabelul 2 sunt redate mai multe exemple de cristale cu dimensiuni foarte
mari.
Tabelul 2. Cristale de dimensiuni neobinuite (dup J.H. Rsler, 1980, i

P. Rickwood, 1981, din I. Murean, 1997, modificat).
Mineralul M rimea Masa Ocuren a Geneza
(lungime/l ime
/n l ime), cm
Kamacit (Fe-Ni) 92x54x23 303 kg Gressk, Minsk Oblast Meteoritic
(Rusia)
Cupru * - 420 t Halbinsel Keweenaw, Hidrotermal;
Michigan (SUA) impregna ie n
diabaz
Argint * - 1,35 t Sudul Arizonei (SUA) Zona de
cimenta ie
Aur * - 153 kg Chile -
Aur 30 - Mother Lode, California Hidrotermal
(SUA)
Fier * - 25 t Ovifak, insula Disko n magme
(Groenlanda) bazaltice
Platin * - 11,5 kg Taghil (Uralul de sud, n ultrabazite
Rusia)
Diamantul 9 3025,75 Mina Premier, lng Lichid magmatic,
Cullinan carate = Kimberley (Africa de Sud) n kimberlite
605 g
Sulf 225x165x11 5,14 kg Mina Perticara, Urbino Exhalativ
(Italia)
Sulf 14x13x4 - Cianciana, Sicilia, Italia Sedimentar
Blend ZnS 7 - Trepa (Serbia de sud) Hidrotermal
* mineralele cu asterisc sunt agregate
17
(lungime/l ime
/n l ime), cm
Galen PbS 25 (lungimea 118 kg Minele Great Laxey i Hidrotermal
muchiei) Foxdale (Marea Britanie)
Stibin Sb2S3 60x5x5 6,95 kg Mina Yokohi, Ichinokawa, Hidrotermal
insula Shikoku, provincia
Iyo (Japonia)
Stibin 585x57x48 7,41 kg Ichinokawa, insula Shikoku, Hidrotermal
provincia Iyo (Japonia)
Pirit FeS2 50 (lungimea - Crysa lng Xnthe Pneumatolitic
muchiei) (Macedonia, Grecia)
Tetraedrit 15 2,6 kg Mina Irazein, Ariege Hidrotermal
Cu12Sb4S13 (Fran a)
Tennantit 30 14,7 kg Tsumeb (Namibia) Hidrotermal
(Cu,Fe)12As4S13
Proustit Ag3AsS3 12,7x7,62 - Schneeberg (Germania) Hidrotermal
Proustit 8,3x4,5x3,5 - Chanarcillo, Atacama Hidrotermal
(Chile)
Bournonit 11,43x2,54 - Liskeard, Cornwall (Anglia) Pneumatolitic
PbCuSbS3 (diametru x
grosime)
Bournonit > 10 - Mina Vibora, Hidrotermal
Machacamarca (Bolivia)
Enargit Cu3AsS4 8x3 - Tsumeb (Namibia) Hidrotermal
Enargit 7,6x5,1 - La Paz (Bolivia) Hidrotermal
Argyrodit Ag8GeS6 18x15x12 20,09 kg Bolivia Hidrotermal
Sare gem NaCl 100 (lungimea - Allertal (BRD), Detroit Sedimentar
muchiei) (SUA)
Fluorin CaF2 213 (lungimea > 16 t Districtul Petaca, New Pegmatitic
muchiei) Mexico (SUA)
Spinel MgAl2O4 - 26,8 kg Amity, Orange Co. (New Metamorfic
York, SUA)
Corindon Al2O3 61x30 152 kg Transvaal (Africa de Sud) Metamorfic
Safir (corindon - 200 carate Ratnapura (Sri Lanka) Metamorfic
albastru) = 240 g
Hematit Fe2O3 10 (tabular, - Rio, Insula Elba (Italia) Contact
diametru) pneumatolitic
Ilmenit FeTiO3 - 7 kg Kragero (sudul Norvegiei) Pegmatitic
Uraninit UO2 11x75x5 1,8 kg Wilberforce, Connecticut Pegmatitic
(SUA)
Brucit Mg(OH)2 14x8x1 270 g Texas, Lancaster County,
Pennsylvania (SUA)
Columbit 76x61x0,64 15,4 kg Mina Bob Ingersoll, Dike-ul Pegmatitic
(Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 nr. 1, Black Hills, Dakota de
Sud (SUA)
Columbit 61,2x51x51 827 kg Mina Bob Ingersoll, Dike-ul Pegmatitic
nr. 1, Black Hills, Dakota de
Sud (SUA)
Calcit CaCO3 700x700x200 > 254 t Helgustadir, Reydarfjrdur n golurile din
(Islanda) bazalte
Calcit 600x600x300 > 280 t Helgustadir, Reydarfjrdur n golurile din
(Islanda) bazalte
Dolomit 15 - Trepa (Serbia de sud) Hidrotermal
CaMg(CO3)2
18
(lungime/l ime
/n l ime), cm
Malachit * - cca. 50 t Mednorudjansk lng Zona de
CuCO3Cu(OH)2 Ninij Taghil (Ural, oxidare
Rusia)
Salpetru de Chile NaNO3 17,4 - Tarapaca (Chile) Evaporitic
Gerhardtidit Cu2(NO3)(OH)3 0,3x0,15x0,1 0,0153 g Likasi, Shaba (Zair) Evaporitic
Kernit Na2B4O74H2O 244x91x91 > 3,8 t Kramer, Kern County, Metamorfic de
California (SUA) contact
Lautarit Ca(IO3)2 1,6 (lungimea 200 g Pampas del Pique III, Evaporitic
muchiei) sau Pampas Grove
(Chile)
Schwartzembergit 0,6x0,4x0,2 0,118 g Mina San Rafael, Pneumatolitic
Pb5(IO3)Cl3O3 Sierra Corda,
Caraoles (Chile)
Baritin BaSO4 - 45 kg Dufton, Westmorland Hidrotermal
(Anglia)
Gips CaSO42H2O 305x43x43 > 1,3 t Mina Braden, El Hidrotermal
Teniente (Chile)
Crocoit PbCrO4 11x1,1x1,1 80 g Mina Adelaide, Supergen
Dundas, Tasmania
(Australia)
Wulfenit PbMoO4 8,3x7,5x3 1,27 kg Tsumeb (Namibia) Pneumatolitic
Scheelit CaWO4 20x14,5x12 5,855 kg Kramat Pulai, Persk Pneumatolitic
(Malayezia)
Wolframit (Fe,Mn)WO4 20 - Good Luck Claim, Pneumatolitic
Hill City, Dakota de
Sud (SUA)
Apatit Ca5(PO4)3(OH,F,Cl) 213x122 5,443 t Mina Aetna, Quebec Pegmatitic
(lungime x (Canada)
diametru)
Monazit CePO4 15x29x28 - Mars Hill, Carolina de Pegmatitic
Nord (SUA)
Ambligonit LiAlPO4(F,OH) 762x244x183 > 102 t Mina Hugo, Pegmatitic
Keystone, Dakota de
Sud (SUA)
Triphyllit Li(Fe,Mn)PO4 366x61x61 > 4,8 t Palermo Pegmatit, Pegmatitic
New Hampshire
(SUA)
Triphyllit 244x183x122 > 19,5 t Palermo Pegmatit, Pegmatitic
New Hampshire
(SUA)
Legrandit Zn3(AsO4)2H2O peste 15 - Mina Ojuela, Mexic Pneumatolitic
Mimetit Pb5(AsO4)3Cl 6x2,7 (lungime 274 g Tsumeb (Namibia) Pneumatolitic
x diametru)
Vanadinit Pb5(VO4)3Cl 12x4(diametru) 1,14 kg Abenab, 28 km nord Pneumatolitic
de Grootfonteim
(sudul Norvegiei)
Vivianit Fe3(PO4)28H2O 130 - Anloua (Camerun) Zona de
oxidare
Novacekit * 6 - Brumado, Bahia State
Mg(UO2AsO4)29H2O (Brazilia)
Granat Me 32+ Me 32+ [SiO 4 ]3 - 1t Sundfjord, Vestland Pegmatitic
(Norvegia)
19
(lungime/l ime
/n l ime), cm
Granat Me 32+ Me 32+ [SiO 4 ]3 230 (lungimea 37,5 t Kristiansand (sudul Metasomatic
muchiei) Norvegiei)
Granat 100x70x40 700 kg Gjlanger (vestul Metasomatic
Norvegiei)
Granat 91 (diametru) > 1,5 t Barton Deposit, Metasomatic
mun ii Gore,
Adirondacks (SUA)
Zircon Zr[SiO4] - 7 kg Brudenell, Ontario Pegmatitic
(Canada)
Disten Al2[SiO4]O 50 Prilep (Serbia de sud) Metamorfic
Topaz Al2[SiO4](OH,F)2 91x91x91 > 2,6 t Districtul Ribaue- Pegmatitic
Alto Ligonha
(Mozambic)
Topaz - 270 kg Minas Geraes Pegmatitic
(Brazilia)
Epidot cca. 100 - Knappenwand, n Hidrotermal
Ca2(Al,Fe)3[SiO4/Si2O7/O/OH] valea prului
Untersulz (Austria)
Allanit (orthit) - 150 kg Bearing Hill, Texas Pegmatitic
(Ca,Ce)2(Al,Fe)5Si3O12(O,OH) (SUA)
Allanit (orthit) 114x38 (lungime 375 kg Arendal (Norvegia) Pegmatitic
x diametru)
Beril Be3Al2Si6O18 1800x350 > 379 t Malakialina Pegmatitic
(lungime x (Republica Malga )
diametru)
Beril - 200 t Picui (Brazilia) Pegmatitic
Smarald (beril verde) 20x20 (lungime - Sverdlovsk (Ural, Metasomatic
x diametru) Rusia)
Aquamarin (beril albastru 48,5x42 110,5kg Minas Geraes Pegmatitic
deschis) (Brazilia)
Cordierit Mg2Al3[AlSi5O18] 20 - Nverberg (Suedia) Metamorfic
Turmalin 270 - Nuevo, California de Pegmatitic
(Na,Ca,Mn)(Mg,Al,Fe,Li)6 Sud (SUA)
[B3Al3Si6(O,OH,F)30]
Schrlit (turmalin neagr ) 300x100 - stergtland (Suedia) Pegmatitic
Diopsid CaMg[Si2O6] 30 - Alpi, valea Ziller Pegmatitic
(Austria)
Spodumen LiAl[Si2O6] 1433x80x80 > 28 t Mina Etta, Dakota de Pegmatitic
Sud (SUA)
Spodumen 1280x183x91 > 66 t Mina Etta, Dakota de Pegmatitic
Sud (SUA)
Kunzit (spodumen violet) 90x30 - Mina Caterina, Los Pegmatitic
LiAlSi2O6 Angeles (SUA)
Muscovit KAl2[AlSi3O10](OH)2 300x230x990 - Minele Purdy, Pegmatitic
Ontario (Canada)
Muscovit 457x305 > 77 t Mina Inikurti, Pegmatitic
(lungime x Nellore (India)
diametru)
Biotit 700 - Evje (sudul Pegmatitic
K(Fe,Mg)3[AlSi3O10](F,OH)2 Norvegiei)
Biotit 300 - Ross, Iveland Pegmatitic
(Norvegia)
20
(lungime/l ime
/n l ime), cm
Flogopit 1006x427 (lungime 333,5 t Mina Lacey, Pegmatitic
KMg3[AlSi3O10](F,OH)2 x diametru) Ontario (Canada)
Petalit LiAlSi4O10 100 - Varutrsk lng Pegmatitic
Boliden (Suedia)
Cuar SiO2 - 70 t Kasachische Pegmatitic
(Rusia)
Cuar 610x152 39,9 t Mancho Felipe, Hidrotermal
lng Itapore,
Goiaz (Brazilia)
Agat * (cuar fibros) 100x500x300 35 t Serra do Mar, Hidrotermal
Grande do Sul
(Brazilia)
Opal nobil * SiO2nH2O - 600 g ervenica lng Zona de
Kosice (Slovacia) oxidare
Feldspat ortoclaz K[AlSi3O8] 1000 - Kure, la sud de Pegmatitic
Mass (Norvegia)
Microclin K[AlSi3O8] 4938x3597x1372 15.909 t Mina Devils Hole Pegmatitic
Beryl, Fremont
County, Colorado
(SUA)
Microclin 427x427x427 > 200 t Frikstad 9 (Steli) Pegmatitic
Pegmatite, Iveland,
Setesdal (sudul
Norvegiei)
Microclin pertitic K[AlSi3O8] 914x366x213 > 185 t Tveit, districtul Pegmatitic
Iveland, la nord de
Kristainsand
(Norvegia)
Pertit (dezamestec ortoz -albit) 1067x457x183 > 230 t Mina Hugo, Pegmatitic
Keystone, Dakota
de Sud (SUA)
Ortoz K[AlSi3O8] 1000x1000x40 >101,6 t Mun ii Ural, Rusia Pegmatitic
Amazonit K[AlSi3O8] 100 - Mahabo, Pegmatitic
Tsaratanana
(Madagascar)
Scapolit 4,57x0,76 Gatineau Parkway, Magmatic
(Na,Ca)4[(Al,Si)Si2O8](Cl,CO3) la Pinks Lake
(Canada)
1.1.4. Agregatele cristaline
Agregatele cristaline sunt reprezentate prin mase cristaline formate din unul sau
mai multe minerale, i n func ie de aspectul i forma cristalelor se pot deosebi:
1. Agregate granulare caracteristice, n general, mineralelor cu habitus
izometric (ex. grana i, spineli, sulfuri, cuar , carbona i etc.);
2. Agregate tabulare caracteristice mineralelor cu habitus tabular (ex. baritin ,
feldspa ii plagioclazi i ortoclazi etc.);
3. Agregate lamelare caracteristice mineralelor cu habitus lamelar (ex. mice,
gips etc.);
21
4. Agregate solzoase caracteristice mineralelor cu habitus solzos (ex. caolinit,

montmorillonit, illit, vermiculit, clorite etc.);
5. Agregate prismatice cu variantele lor:
a. Agregate radiare caracteristice unor minerale cu habitus prismatic, acicular
sau fibros, dispuse radiar (ex. stibin , rutil etc.);
b. Agregate columnare caracteristice unor minerale cu habitus columnar
(ex. cuar , beril, apatit etc.);
c. Agregate aciculare caracteristice unor minerale cu habitus acicular
(ex. stibin , bismutin , actinot etc.);
d. Agregate fibroase caracteristice mineralelor cu habitus fibros (ex. gips,
azbest, tremolit etc.);
6. Agregate concre ionare cu variantele lor:
a. Eflorescen e (sulf, s ruri, sulfa i etc.);
b. Agregate oolitice (ex. oolite feruginoase, bauxite etc.);
c. Agregate reniforme (ex. hidroxizi de mangan, geluri limonitice etc.);
d. Agregate dendritice (ex. psilomelan BaMn2+Mn84+O16(OH)4, hidroxizi de
mangan etc.);
e. Agregate sferoidale concreteri de cristale dispuse radiar sau concentric,
formate de seama unor geluri (ex. marcasita FeS2);
Agregatele constituite din cristale foarte mici care nu se pot distinge cu ochiul
liber (microcristaline sau criptocristaline) se constituie n:
1. Mase compacte (ex. magnetitul FeOFe2O3, cromitul FeOCr2O3 etc.);
2. Mase solzoase (ex. grafit C);
3. Mase p mntoase (ex. mineralele argiloase).
1.1.5. Macle
Concreterile de dou sau mai multe monocristale, apar innd aceleai specii
minerale, i guvernate de anumite legi de simetrie, poart denumirea de macle. Pentru
unele minerale (microclin, feldspa i plagioclazi etc.), macla este un element diagnostic.
Morfologic, maclele se recunosc uneori dup unghiurile intrnde dintre indivizii
macla i, sau dup striurile de maclare (feldspa i plagioclazi). La unele minerale, maclele
pot fi sesizate numai dup aspectul str lucitor sau mat al luciului de pe fe ele cristalelor.
Suprafa a de asociere (de alipire) reprezint aria de contact a indivizilor macla i.
Este numit uneori impropriu plan de asociere, deoarece numai n unele cazuri are
form plan , atunci cnd se confund cu planul de macl sau cu o fa a unui individ
cristalin. De multe ori ea poate fi o suprafa cu totul neregulat .
Natura rela iei care apare ntre cristalele maclate este exprimat n legea de
macl . Pentru a cunoate legea de macl trebuie s se cunoasc opera iile de simetrie
impuse de elementele acesteia, care permit deducerea indivizilor macla i unul din
cel lalt.
Dac un individ este rotit fa de cel lalt cu 180 n raport cu un ax de macl ,
legea de macl este denumit de hemitropie.
Cnd acest ax este perpendicular la planul de asociere, care devine plan de
macl , este vorba de hemitropia normal (gips) (fig. 1.3).
Dac axul este cuprins n planul de asociere, care devine plan de macl , este
vorba de hemitropie paralel (ortoz ) (fig. 1.4). n acest caz, axul de macl este un
element fix, spre deosebire de planul de macl care poate fi variabil.
22
I II
111
010
11 1
100
a
b c d
I II
Fig. 1.3. Maclele gipsului: a cristal nemaclat; b macla n coad de

rndunic dup fa a (100); c, d macla n fier de lance dup fa a (101).
001 2 01
001
111 010
001
010
010
001
201 010
110 20 1
110
110
a b c 20 1
Fig. 1.4. Maclele ortozei: a macla de Manebach dup fa a (001); b macla

de Baveno dup fa a (021); c macla de Karlsbad.
Cnd un individ cristalin poate fi dedus din cel lalt mai nti printr-o rotire de
180 n raport cu un ax perpendicular pe planul de macl , iar apoi printr-o rotire de 180
n raport cu un ax, cuprins n acelai plan, rezult o hemitropie complex (feldspa ii
plagioclazi) (fig. 1.5). n aceast situa ie, planul de macl este elementul comun al celor
dou opera ii.
1 1' 2 2'
Fig. 1.5. Macla complex albit + Karlsbad.
23
Dup num rul de indivizi care se asociaz , maclele pot fi: simple dac se
asociaz numai doi indivizi, sau multiple cnd sunt prezente, n rela iile de maclare,
mai multe cristale.
Maclele multiple pot fi polisintetice atunci cnd se asociaz mai mul i indivizi.
Repetarea acestora se poate face dup fe e paralele (feldspa ii plagioclazi) (fig. 1.6) sau
dup fe e echivalente i, n acest din urm caz, ele sunt denumite alternante (aragonit)
(fig. 1.7).
001
001
010
110
010
a b
101
10 1
10 1
Fig. 1.6. Maclele albitului: a simpl dup pinacoidul lateral (010);

b macla polisintetic dup (010).
011 011 011

011
I II III
010
010
010
010
110
110
110
a b c
Fig. 1.7. Maclele aragonitului: a simpl dup fa a (110); b polisintetic alternant ; c ciclic .
Cnd maclarea are loc n acelai sens dup plane echivalente, rezult macle
ciclice care uneori au simetrie pseudohexagonal (aragonit) (fig. 1.7, 1.8).
n categoria maclelor multiple pot fi citate i maclele mimetice (fig. 1.9), care
reprezint asocia ii complexe de lamele cu simetrie inferioar , n interiorul unei forme
geometrice cu simetrie superioar (leucit K[AlSi2O6], crisoberil BeOAl2O3 etc.).
Asemenea cazuri pot fi determinate numai pe cale optic .
24
111
110
100
a b
Fig. 1.8. Maclele rutilului: a macla n genunchi dup (101); b macla ciclic .
a b c
Fig. 1.9. Macla crisoberilului: a macla din trei indivizi; b, c macle mimetice.
Dup prezen a sau absen a planelor de asociere, maclele pot fi:

- macle de alipire (de contact sau de juxtapunere) cnd asocierea se face dup un
plan de asociere, i
- macle de ntrep trundere (de penetra ie) (fig. 1.10) cnd asocierea se
realizeaz dup o suprafa nedefinit .
Att maclele de alipire, ct i cele de ntrep trundere pot fi simple sau multiple.
101 001
001
010
001
110 110
110 110
110
010 010 001
110
101
a b
Fig. 1.10. Maclele staurolitului: a crucea Sf. Andrei; b crucea de Bretagna.
25
1.2. PROPRIET I OPTICE
1.2.1. Culoarea mineralelor
Culoarea mineralelor este rezultatul efectului de absorb ie selectiv , de c tre

minerale, a anumitor lungimi de und din spectrul luminii albe, pe de o parte, i al unor
cauze de ordin chimic, structural sau mecanic, pe de alt parte. Efectul de absorb ie
selectiv a luminii albe este determinat de prezen a ionilor cromofori (coloran i) n
compozi ia mineralelor: Cr3+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn4+, Cu+, Cu2+, Pb2+, Ti4+, Hg2+, Co2+,
Ni2+, V2+, V3+, W4+, Mo4+, Mo6+, U4+, U6+, TR etc., precum i de modul cum sunt lega i
ionii n molecula mineralului.
Dup modul n care se produce colorarea mineralului se pot deosebi urm toarele
tipuri de minerale:
1. Minerale idiocromatice (gr. idios = propriu) minerale cu culori proprii care
depind de valen a ionilor cromofori (ex. Fe2+ coloreaz n negru iar Fe3+ coloreaz n
rou, U4+ coloreaz n negru iar U6+ n galben-portocaliu, Cr2O3 d culoarea verde a
smaraldului n timp ce ionul (CrO4)2- produce culori galbene, iar cnd este asociat cu
cationi puternic polarizan i d culoarea roie-portocalie ca la crocoit PbCrO4 etc.).
Uneori, culoarea idiocromatic se datoreaz unor schimb ri n structura re elei cristaline
a mineralului i a schimb rii st rii electrostatice a ionilor constituen i (ex. sarea gem
NaCl colorat n albastru prin prezen a unor atomi neutri de sodiu iei i din leg turile
reticulare i neutraliza i prin adi ionare de electroni n nveliul ionic).
2. Minerale alocromatice (gr. allos = diferit, str in) minerale cu culori str ine
datorate prezen ei unor impurit i de natur chimic sau de natur mecanic (ex.
corindonul Al2O3 care n stare pur este transparent incolor, n prezen a impurit ilor de
Cr3+ se coloreaz n rou rubin, n prezen a impurit ilor de Ti4+ se coloreaz n
albastru safir, iar n prezen a impurit ilor de Fe2+ se coloreaz n verde etc.).
De cele mai multe ori, mineralele alocromatice i datoreaz colora ia unor
amestecuri mecanice de substan e str ine care nu au nici o leg tur cu compozi ia
mineralului gazd , cum ar fi oxizii i hidroxizii de fier sau de mangan, sulfuri,
carbona i, substan e organice etc., i care au fost ncorporate n timpul creterii n
diferite st ri de dispersie uneori foarte fin , coloidal , alteori mai pu in fin , chiar sub
form de incluziuni vizibile cu ochiul liber (ex. calcitul rou con ine incluziuni de
hematit Fe2O3, calcitul negru con ine incluziuni fine de sulfuri, iar calcitul brun con ine
incluziuni c rbunoase etc.).
Cuar ul este unul din mineralele care prezint o serie ntreag de variet i
alocromatice cu caracter de pietre semipre ioase. Astfel, cuar ul pur este transparent
incolor diamant de Maramure; cnd este fin fisurat i con ine incluziuni fine gazoase
sub forma unor bule mici de aer este alb cuar l ptos; dac con ine incluziuni fine
aciculare de actinot este verde prasen; atunci cnd con ine incluziuni fine de oxizi de
fier sau de mic devine galben citrin sau rou-brun aventurin. Frecvent, se ntlnesc
cristale de cuar colorate n violet ametist, alteori fumurii n nuan e cenuii sau brune
rauchtopaz sau chiar negre morion.
Majoritatea mineralelor colorate din categoria pietrelor pre ioase i
semipre ioase smarald, rubin, safir, topaz, crisoberil, alexandrit, aquamarin, heliodor,
turmalina, benitoit, ametist, citrin, morion, crisopraz etc. sunt minerale alocromatice.
3. Minerale pseudocromatice (gr. pseudo = fals) minerale cu culori false (f r
nici o leg tur cu culoarea natural a mineralului) datorate unor procese de alterare
26
chimic superficial sau unor fenomene de difrac ie a luminii pe planele de clivaj.

Aceste culori false se mai numesc i culori de iriza ie i apar sub forma unor jocuri de
culori, iriza ii n toate culorile curcubeului.
Se pot men iona aici reflexele alb strui-verzui date de incluziunile de ilmenit de
pe clivajele labradoritului, iriza iile de pe suprafa a limonitelor colomorfe i a cristalelor
de bornit Cu5FeS4, calcopirit CuFeS2, calcozin Cu2S, hematit Fe2O3, stibin Sb2S3 etc.
1.2.2. Culoarea urmei
Culoarea urmei este culoarea mineralului n stare de pulbere. Ea se ob ine prin

trasarea, cu ajutorul mineralului, a unei urme pe o plac de por elan poros, ars. Este
evident c numai mineralele cu o duritate mai mic dect cea a por elanului poros vor
l sa urm . Pentru mineralele cu duritate mai mare, culoarea urmei se observ prin
zgrierea mineralului cu un vrf mai dur numit zgrietor.
Culoarea urmei reprezint un criteriu important utilizat la recunoaterea
mineralelor, mai ales n cazul n care culoarea urmei este diferit de culoarea
mineralului. Astfel, oxizii i hidroxizii de fier negri sau bruni se identific pe baza
culorii urmei, care este neagr la magnetit FeOFe2O3, roie-viinie la hematit Fe2O3 i
galben-brun la limonit HFeO2nH2O. Galena PbS cenuie se deosebete uor de blenda
cu fier ZnS neagr , prin culoarea urmei care este cenuie n primul caz i brun n al
doilea. De asemenea, aurul nativ Au se poate deosebi uor de pirita FeS2 galben-aurie,
prin culoarea urmei, aceasta fiind galben str lucitoare n cazul aurului i neagr n
cazul piritei.
n cazul mineralelor cu duritate foarte mic , care las urm pe degete sau pe
hrtie, cum sunt grafitul C i molibdenitul MoS2, ambele avnd culoarea cenuie i luciu
metalic, deosebirea se poate face prin culoarea urmei l sat pe hrtie, care este neagr la
grafit i cenuie-verzuie la molibdenit. Alte minerale care las urm pe hrtie sunt oxizii
i hidroxizii de mangan: piroluzitul MnO2 cu urm cenuie-negricioas , todorokitul
(Mn2+,Mn4+)8(O,OH)162H2O cu urm brun .
Tabelul 3. Culoarea pulberii i urmei la unele minerale asem n toare

(din Mastacan Gh., Mastacan Iulia, 1976).
Mineralul Compozi ia Culoarea Culoarea pulberii Urma pe
chimic obinuit a mineralului placa de
mineralului por elan
poros
Minerale de Blend ZnS Galben sau Alburie Galben-brun
zinc brun-neagr Neagr Gri-negru
Zincit ZnO Rou Galben-portocaliu Portocaliu
Minerale de Piroluzit MnO2 Gri de o el Neagr Brun
mangan Hausmannit Mn3O4 Neagr Roie Roie
Braunerit Mn2O3 Neagr Brun Brun
Minerale de Hematit Fe2O3 Rou-brun Roie Roie-brun
fier viinie
Magnetit Fe3O4 Rou-brun Neagr Rou-brun
foarte nchis
Limonit Fe2O33H2O Brun-roiatic Galben Galben-brun
Pirit FeS2 Galben metalic Gri-negricioas Gri-brun
verzuie-neagr
27
1.2.3. Luciul mineralelor
Luciul mineralelor este proprietatea acestora de a reflecta lumina, fiind

determinat de puterea de reflexie a suprafe ei lor. Luciul depinde, n primul rnd de
indicele de refrac ie n cazul mineralelor transparente, la care se adaug indicele de
absorb ie, pentru mineralele translucide i mai ales opace. Luciul mai este influen at i
de al i factori, cum ar fi calitatea suprafe ei pe care are loc reflexia, unghiul de inciden
al razelor i de intensitatea luminii incidente.
Gradul de intensitate a luciului mineralelor poate fi exprimat prin puterea de
reflexie sau indicele de reflexie R, a c rui varia ie n raport cu indicele de refrac ie n
este reprezentat prin curba din figura 1.11, n care sunt nscrise calit ile luciului.
Fig. 1.11. Dependen a luciului mineralelor, exprimat prin indicele de reflexie R,

de indicele de refrac ie n (din Codarcea, 1965).
Luciul, proprietate optic macroscopic important n caracterizarea descriptiv

a mineralelor, se apreciaz din punct de vedere calitativ dup cum urmeaz :
1. Luciu sticlos (n = 1,3-1,9) este caracteristic, n general, mineralelor cu
leg turi ionice n re ea (ex. carbona i, silica i, sulfa i, s ruri halogenate etc.). n anumite
situa ii, pentru mineralele cu luciu sticlos, se pot utiliza i alte calificative:
a. Luciu sidefos apare ca urmare a reflexiei luminii pe planele de clivaj perfect
(ex. muscovitul KAl2[Si3AlO10](OH,F)2, calcitul CaCO3, gipsul CaSO42H2O etc.);
b. Luciu gras caracteristic mineralelor cu sp rtur neregulat (ex. nefelinul
NaAlSiO4, cordieritul Mg2Al3[AlSi5O18], cuar ul SiO2 etc.);
c. Luciu m t sos sau satinat caracteristic mineralelor cu structur lamelar sau
fibroas (ex. talcul Mg3[Si4O10](OH)2, sericitul varietate de muscovit, gipsul fibros
etc.);
d. Luciu mat sau p mntos este caracteristic mineralelor fin cristalizate sau
amorfe, cu aspect p mntos, f r str lucire (ex. caolinitul Al4[Si4O10](OH)8, calcedonia
SiO2, creta CaCO3, limonitul HFeO2nH2O etc.);
2. Luciu adamantin (n = 1,9-2,6) este ntlnit la mineralele cu leg turi
covalente n re ea, dar i la unele minerale ale elementelor grele (Pb, Sn, Ti, Zr) cu
leg turi ionice n re ea (ex. diamant C, blend ZnS, casiterit SnO2, rutil TiO2, zircon
ZrSiO4 etc.);
28
3. Luciu semimetalic (n = 2,6-3,0) apare la unele minerale cu leg turi metalice

n re ea, dar i la unele minerale cu leg turi ionice n re ea (ex. cinabru HgS, covelin
CuS, alabandin MnS, hematit Fe2O3, cuprit Cu2O etc.);
4. Luciu metalic (n > 3) este caracteristic mineralelor cu leg turi metalice n
re ea, dar i pentru unele minerale cu leg turi ionice n re ea (ex. metale native, oxizi de
Fe, Cr, Mn, sulfuri etc.).
O serie de metale native, cum ar fi: Au, Ag, Cu, al c ror indice de refrac ie n < 1
prezint un indice foarte ridicat de reflexie.
1.2.4. Transparen a i opacitatea mineralelor
Mineralele nu sunt str b tute de lumin n aceeai m sur . Lumina care cade pe
un cristal poate s sufere urm toarele fenomene (fig. 1.12): o parte poate fi reflectat de
suprafa a cristalului, o alt parte poate s p trund n cristal i s fie par ial sau complet
absorbit , iar o a treia parte, care nu este nici reflectat nici absorbit , este l sat s
str bat cristalul.
ntre lumina reflectat r, cea absorbit de cristal a i cea care trece prin cristal t
exist urm toarea rela ie: r + a + t = 1. Dac n aceast rela ie a = 0 atunci cristalul este
transparent. Dac valoarea lui a este foarte mare (apropiat de unu), cristalul apare
opac.
Coeficientul de absorb ie a se poate determina prin m surarea pe cale
fotometric a intensit ii fasciculului de lumin incident I0 i a fasciculului de lumin
care iese din mineral sau se reflect de pe mineral, I: a = I/I0 < 1.
Fig. 1.12. Fenomene optice care nso esc reflexia la suprafa a unui cristal.
Dac lumina trece printr-un mineral, dar prin mpr tiere pierde mult din
intensitatea ei, astfel nct un obiect aezat n spatele mineralului nu mai poate fi
recunoscut, se spune c mineralul este translucid (semitransparent).
Transparen a este proprietatea mineralelor de a permite trecerea luminii prin ele.
n func ie de modul n care diferite cristale las s treac lumina prin ele, mineralele se
mpart n:
29
1. Minerale perfect transparente (ex. cuar ul SiO2, calcitul CaCO3, gipsul

CaSO42H2O, diamantul C, muscovitul KAl2[Si3AlO10(OH,F)2] etc.);
2. Minerale translucide sau semitransparente cele care las par ial lumina s
treac prin ele (ex. opalul, agatul, onixul etc.);
3. Minerale opace cele prin care lumina nu trece (ex. metalele native, sulfurile,
oxizii i hidroxizii metalelor grele etc.).
1.2.5. Asterismul
Asterismul (gr. aster = astru, stea) este un fenomen optic aparent care const n
formarea unei stelu e luminoase cu 3, 4, 6 sau mai multe bra e, ap rut ca urmare al unor
reflexii i refrac ii interne pe incluziuni fine, goluri i canale capilare umplute cu aer,
ordonate ntr-o anumit simetrie. Astfel, se poate observa asterismul n form de stelu
la safir n direc ia axei principale, la biotitele cu sagenit (incluziuni aciculare de rutil)
prin transparen a unor foi e sub iri, sau sub form de pupil ochi de tigru, ochi de
pisic , ochi de oim la cuar uri cu incluziuni fine de azbest orientate paralel sau de
crocidolit Na2Fe4Si8O22(OH)2.
1.2.6. Luminiscen a mineralelor
Luminiscen a, ca fenomen optic, reprezint n fizica cristalelor, procesul

energetic al emisiei de lumin vizibil i invizibil de c tre emi torii moleculari i
atomici din masa corpurilor materiale. Acetia primesc energia necesar pentru emiterea
de radia ii luminoase prin absorb ie i transformarea altor forme de energie: luminoas ,
termic , mecanic , chimic , electric i actinic . Deoarece n acest proces fizic de
emisie luminiscent , dup denumirea dat acestui fenomen de E. Windemann n 1888,
nu se produce i o emisie de radia ii termice, fenomenul de luminiscen se mai numete
i emisie de lumin rece, ca urmare a transform rii n energie luminoas a altor forme
de energie absorbite de emi torii moleculari i atomici din corpurile materiale
luminiscente.
Luminiscen a are numeroase variante, dup diferitele forme de energie care
provoac emisia de lumin rece, i anume:
- fotoluminiscen a provocat prin ac iunea radia iilor vizibile i invizibile ale
spectrului, din banda luminoas i ultraviolet , i exteriorizat n form de fluorescen
(ex. fluorina CaF2) i de fosforescen (ex. baritina BaSO4). Fotoluminiscen a mai este
ntlnit i la talc Mg3[Si4O10](OH)2, tremolit Ca2Mg5[Si8O22](OH)2, rodocrozit
MnCO3, periclaz MgO, serpentin Mg6[Si4O10](OH)4 etc.
- termoluminiscen a provocat sau excitat prin nc lzire relativ redus (ex.
calcitul CaCO3, diamantul C, fluorina CaF2, topazul Al2[SiO4](OH,F)2, fosfa ii etc.);
- cristaloluminiscen a produs n procesele de cristalizare ale unor substan e
nso ite de emisie de lumin (ex. sulfatul de potasiu, acidul arsenic etc.);
- triboluminiscen a (gr. tribo = a freca) produs prin frecare sau prin alte
opera ii mecanice, prin zdrobire sau sf rmare (ex. blenda ZnS, cuar ul SiO2 i
varietatea lui ametistul, lepidolitul K(Li,Al)2[AlSi3O10](OH,F)2, cristalele de zah r
C12H22O11);
- electrodoluminiscen a produs de desc rc ri electrice;
- catodoluminiscen a produs prin ac iunea razelor corpusculare catodice (ex.
diamantul C, grana ii Me 32+ Me 32+ [SiO4]3, sulfa ii etc.);
30
- chemoluminiscen a provocat prin fenomene chimice (ex. oxidarea fosforului

de la P2O3 la P2O5 = phosphorus mirabilis).
n laborator, luminiscen a mineralelor se determin cu lampa de cuar ,
emi toare de raze ultraviolete. Acest fenomen poate fi urm rit n ntuneric.
Determinarea luminiscen ei este important n studiul mineralelor de uraniu, a pietrelor
pre ioase i ornamentale, precum i la alte minerale.
Dintre toate tipurile de luminiscen cea mai important este fotoluminiscen a,
f cndu-se distinc ie ntre fluorescen i fosforescen , dup cum efectul luminiscent
nceteaz odat cu iradierea sau mai subzist un timp oarecare (uneori cteva frac iuni
de secund ) dup ncetarea ac iunii iradiante.
Fluorescen a a fost descoperit la unele variet i de fluorin care dau o lumin
verzuie prin transparen i colora ia violet prin reflexie. Prin iradiere cu raze
ultraviolete, willemitul Zn2[SiO4] d o lumin galben-verzuie, scheelitul CaWO4 d o
lumin alb struie, diamantul C d o lumin alb struie, sodalitul Na8[AlSiO4]6Cl2 emite
raze portocalii, smaraldul Be3Al2[Si6O18] lumineaz verzui, topazul Al2[SiO4](OH,F)2
lumineaz portocaliu, calcitul CaCO3 roz-roiatic, torbernitul (mica uranifer )
CuUO2(PO4)28H2O verde intens, chihlimbarul d culori frumoase n nuan e albastre i
violete etc.). Fenomene de fluorescen se ntlnesc i la substan ele lichide, cum ar fi
petrolul i bitumenele n general, care pot fi uor detectate n rocile sedimentare cu
ajutorul unei l mpi de cuar .
Fosforescen a se cunoate de foarte mult timp la fosfor P, fenomenul fiind
datorat de fapt unei ac iuni chimice de oxidare lent . Fosforescen a la minerale s-a
descoperit mai nti la baritina de Bologna, care, prin nc lzire prealabil , emite lumin
roie la ntuneric. De altfel, multe minerale luminiscente r mn active un timp
ndelungat dup iradiere.
Fenomenul de luminiscen ce apare la blend prin bombardarea cu particule
radioactive este folosit la construirea contoarelor optice cu scintila ie care nregistreaz
vizual emisiunea de particule produse prin dezintegrare radioactiv .
Pentru studiul mineralelor i produselor sintetice industriale cele mai interesante
fenomene de luminiscen sunt cele produse prin ac iunea radia iilor luminoase,
radia iilor ultraviolete, radia iilor catodice, radia iilor X i radia iilor radioactive. Astfel,
cu ajutorul fenomenelor de luminiscen , se pot recunoate i determina unele variet i
de minerale, unele pietre pre ioase pot fi deosebite de altele mai pu in pre ioase.
1.3. PROPRIET I MECANICE
1.3.1. Duritatea mineralelor
Duritatea mineralelor este o proprietate legat de coeziunea acestora i se refer

la rezisten a pe care o opun mineralele la ac iunea unor for e exterioare exercitate prin
zgriere, penetrare, lefuire, g urire.
n laborator, duritatea mineralelor se poate determina prin diferite metode, care
urm resc rezisten a la zgriere, ap sare, lefuire, g urire etc.
O metod de determinare mai pu in preten ioas , rapid i totui destul de
concludent , este metoda prin zgriere cu ajutorul unor minerale etalon din scara de
duritate relativ a lui Mohs.
Scara de duritate relativ , ntocmit de mineralogul austriac Frederich Mohs nc
din 1812 i introdus n practica mineralogic n 1815, este constituit din zece minerale
31
etalon, selec ionate dintre cele mai frecvente n scoar a terestr sau cu o duritate
deosebit de accentuat , nseriate n ordinea crescnd a durit ii lor, ncepnd cu
mineralul cel mai uor de zgriat (talc) i terminnd cu cel mai dur (diamant):
1. Talc Mg3[Si4O10](OH)2
2. Gips CaSO42H2O
3. Calcit CaCO3
4. Fluorin CaF2
5. Apatit Ca5(PO4)3(F,Cl,OH,CO3)
6. Ortoz K[AlSi3O8]
7. Cuar SiO2
8. Topaz Al2[SiO4](OH,F)2
9. Corindon Al2O3
10. Diamant C.
Folosind unghia i zgrietorul de o el sau o plac de sticl , mineralele pot fi
mp r ite n:
- minerale moi sau cu duritate mic cele care pot fi zgriate cu unghia (unghia
are duritatea 2,5 n scara lui Mohs) (ex. gipsul CaSO42H2O, grafitul C, talcul
Mg3[Si4O10](OH)2, molibdenitul MoS2 etc.);
- minerale cu duritate medie cele care nu pot fi zgriate cu unghia, dar pot fi
zgriate cu un vrf de o el (ex. calcitul CaCO3, galena PbS, blenda ZnS, calcopirita
CuFeS2 etc.);
- minerale cu duritate mare cele ce nu pot fi zgriate cu un vrf de o el, dar
zgrie sticla (sticla are duritate 6,5 n scara Mohs) (ex. cuar ul SiO2, magnetitul
FeOFe2O3, olivinele (Mg,Fe)2[SiO4], grana ii Me 32+ Me 32+ [SiO4]3 etc.);
- minerale cu duritate excep ional (ex. corindonul Al2O3, diamantul C etc.).
ncercarea durit ii se face pe o suprafa de mineral curat i se observ apoi cu
lupa, dac urma l sat este pulberea mineralului zgriat sau a zgrietorului.
A. Rosiwall (1896) a propus o metod de determinare a durit ii relative prin
lefuire. Se alege o anumit suprafa a mineralului, care se lefuiete cu un abraziv
(carborund, corindon), pn cnd abrazivul se tocete i i pierde puterea de lefuire. Se
cnt rete mineralul de ncercat nainte i dup lefuire i se calculeaz pierderea de
greutate suferit , precum i pierderea de volum. Inversul volumului ndep rtat prin
lefuire, reprezint duritatea relativ a mineralului. Rosiwall a transpus scara de duritate
Mohs n unit i de duritate relativ , atribuind corindonului 1000 de unit i.
O alt metod de determinare a durit ii mineralelor este metoda prin g urire
(sfredelire) propus de Pfaff-Jggar. Aceast metod const n determinarea num rului
de rota ii care se fac cu un burghiu pentru a se ob ine o gaur de o adncime egal pe
diferite fe e ale unui mineral sau pe diferite minerale. Vrful burghiului trebuie s fie
foarte dur. Rezisten a (duritatea) la g urire a mineralului, arat ca i rezisten a la
lefuire, valori corespunz toare fe elor i nu diferitelor direc ii ale aceleiai fe e.
Metoda Vickers determin duritatea prin p trunderea (penetra ia) n mineral a
unei piramide de diamant, sub ac iunea unei nc rc ri P (fig. 1.13). Duritatea Vickers se
definete ca raportul dintre m rimea sarcinii P i suprafa a urmei piramidale r mas n
proba de ncercat, dup ndep rtarea penetrometrului. Proba de ncercat este solicitat
cu o sarcin P un timp dat (15-30 sec. pn la 1 min.), prin intermediul unui
penetrometru de diamant, avnd form de piramid p tratic , cu unghiul la vrf ntre
dou fe e opuse de 136.
32
Fig. 1.13. Imprimarea cu microdurimetrul Vickers

(din Murean, 1997).
136
2 P sin
Duritatea Vickers = 2 = 1,8544 P , kgf/mm2
2
d d2
sau
136
2 P sin
Duritatea Vickers = k 2 = 0,1891 P , N/mm2
2
d d2
unde: P sarcina de nc rcare, n g sau N;
d diagonala medie a urmei,
d + d2
d= 1 , mm
2
1 1
k constanta = = 0,102
g 9,80665
g accelera ia gravita ional .
Valoarea durit ii Vickers se determin ca medie aritmetic a mai multor
determin ri f cute pe mineral proasp t.
Transformarea durit ii Vickers n duritate Mohs se poate face cu rela ia:
Duritatea Mohs = 0,7 3 Duritatea Vickers .
Intervalul de duritate dintre corindon i diamant exprimat n unit i de duritate
Vickers este mult mai mare dect intervalul dintre talc i corindon.
S-a observat c exist o anumit interdependen ntre duritatea mineralelor
cristalizate i clivajul lor. Astfel, duritatea are cea mai mic valoare pe fe ele de clivaj i
o valoare maxim n direc ia perpendicular pe fe ele de clivaj.
Creterea durit ii mineralelor din scara lui Mohs nu reprezint o func ie liniar ,
deoarece diferen ele de duritate nu sunt aceleai ntre diferi ii termeni din aceast scar .
Astfel, duritatea real a termenilor din scara lui Mohs este de urm torul ordin de
33
m rime: talc = 1; gips = 41,5; calcit = 148,25; fluorin = 165; apatit = 214,5; ortoz =
1221; cuar = 3960; topaz = 5775; corindon = 33.000 i diamant = 4.620.460. Aceste
diferen e mari de duritate, de la un grad la cel lalt, se observ i la valorile durit ii
determinate prin metodele Vickers (ap sare), Rosiwall (lefuire) i Pfaff-Jggar
(g urire) prezentate n tabelul 4.
Tabelul 4. Compara ie ntre diferite sc ri de duritate ale mineralelor

(din I. Murean, 1997, modificat).
Scara Mohs Duritatea Rosiwall Duritatea Pfaff-Jggar Duritatea Vickers, kgf/mm2
1 Talc 0,03 - 2,4

2 Gips 1,25 0,04 35
3 Calcit 4,5 0,26 109
4 Fluorin 5 0,75 189
5 Apatit 6,5 1,23 536
6 Ortoz 37 25 795
7 Cuar 120 49 1120
8 Topaz 175 152 1427
9 Corindon 1000 1000 2060
10 Diamant 140.000 - 10000
Cunoaterea durit ii mineralelor ajut la identificarea lor, la alegerea domeniilor

de utilizare i a uneltelor de perforat, forat i de prelucrat minerale i roci.
1.3.2. Clivajul mineralelor
Clivajul mineralelor (fr. cliver = a se despica, a se desface) este proprietatea

mineralelor cristalizate de a se desface, sub ac iunea unor for e exterioare exercitate prin
ap sare, lovire sau trac iune, dup fe e caracteristice, care n re eaua cristalin constituie
plane reticulare de densitate mare. Clivajul este determinat de leg turi de coeziune slabe
la nivelul re elelor cristaline. Calitatea clivajului depinde de aspectul planului de
densitate mare i de for a de coeziune dintre aceste plane. S-a constatat c aceast
proprietate a mineralelor cristalizate scade cu creterea temperaturii.
Clivajul este o proprietate caracteristic fiec rui mineral i servete la
identificarea acestuia. Exist minerale care cliveaz dup o singur fa (ex. muscovitul
KAl2[Si3AlO10(OH,F)2] care cliveaz perfect dup fa a bazal (001)), alte minerale
cliveaz dup dou sau mai multe fe e sau direc ii neechivalente (ex. feldspa ii ortoclazi
monoclinici (Na,K)[AlSi3O8] i feldspa ii plagioclazi triclinici Na[AlSi3O8]
Ca[Al2Si2O8] cliveaz foarte bine dup fa a (001), bine dup fa a (010) i imperfect
dup fa a (110)).
n general, clivajul mineralelor cristalizate depinde de coeziunea din interiorul
masei lor, fiind cu att mai uor cu ct minimele de coeziune din masa lor sunt mai
accentuate. Dup calit ile fe elor ob inute, se deosebesc mai multe tipuri de clivaje:
1. Clivaj perfect se produce cu uurin , prin ap sare sau o lovire uoar cu
ciocanul, fe ele ob inute sunt plane, netede i au ntindere mare (ex. muscovitul
KAl2[Si3AlO10(OH,F)2], biotitul K(Mg,Fe,Mn)3[AlSi3O10(OH,F)2], gipsul CaSO42H2O,
galena PbS, grafitul C, molibdenitul MoS2 etc.);
2. Clivaj foarte bun se produce destul de uor prin lovire cu ciocanul, fe ele
ob inute sunt netede, au ntindere mare i prezint uoare asperit i (ex. carbona ii
34
romboedrici calcitul CaCO3, rodocrozitul MnCO3 etc., feldspa ii ortoclazi

(Na,K)[AlSi3O8] i plagioclazi Na[AlSi3O8] Ca[Al2Si2O8], baritina BaSO4 etc.);
3. Clivaj bun se produce ceva mai greu prin lovire cu ciocanul, fe ele ob inute
sunt aproape plane, au ntindere mai mic , luciu ters, prezint rugozit i (ex. fluorina
CaF2, amfibolii, piroxenii, carbona ii rombici etc.);
4. Clivaj potrivit se produce foarte greu prin lovire puternic cu ciocanul,
fe ele ob inute sunt aproape plane, prezint rugozit i, au ntindere mic , luciu sc zut
(ex. diamantul dup fa a de octaedru (111);
5. Clivaj imperfect (slab) ob inut n cazul n care minimul de coeziune este mai
pu in accentuat i este caracterizat prin fe e mai pu in plane, cu o suprafa n trepte sau
concoidal i cu un luciu gras (ex. apatitul Ca5(PO4)3(OH,F,Cl), berilul Be3Al2[Si6O18],
pirita FeS2, calcopirita CuFeS2 etc.).
O serie de minerale cum ar fi olivinele, grana ii, spinelii, cuar ul i mineralele
amorfe nu prezint clivaj.
Clivajul se realizeaz dup una sau mai multe direc ii de clivaj. n func ie de
numele formei cu care este paralel, clivajul poate fi:
1. Clivaj cubic (100) dup trei direc ii (ex. galen PbS, sare gem NaCl etc.);
2. Clivaj romboedric (10 1 1) dup trei direc ii (ex. calcitul CaCO3 etc.);
3. Clivaj octaedric (111) dup patru direc ii (ex. fluorina CaF2 etc.);
4. Clivaj dodecaedric (110) dup ase direc ii (ex. blenda ZnS etc.);
5. Clivaj prismatic (110), (1 1 0) dup dou direc ii (ex. piroxenii, amfibolii,
baritina BaSO4 etc.);
6. Clivaj pinacoidal (001), (010), (100), (0001) dup o direc ie (ex. mice, clorite,
talc, grafit etc.).
1.3.3. Sp rtura mineralelor
Mineralele cristalizate, n masa c rora maximele i minimele de coeziune nu

sunt prea accentuate, n diferitele direc ii din interiorul masei lor, for ele de coeziune
avnd aproape aceeai valoare, dac sunt solicitate prin lovire cu o for care dep ete
limitele coeziunii lor, se sparg dup o suprafa neregulat i plin de asperit i. Acest
fenomen mecanic se numete sp rtur sau casur .
Sp rtura mineralelor este o proprietate folosit pentru identificarea lor i
caracterizeaz att mineralele f r clivaj, ct i mineralele cu clivaj. Sp rtura se ob ine
prin lovire rezultnd suprafe e neregulate n alte direc ii dect cele ale clivajului.
Sp rtura, proprietate mecanic a corpurilor cristalizate, este de mai multe feluri,
determinate de calitatea suprafe ei de sp rtur , i anume:
- concoidal cnd ruperea se face dup suprafe e curbe (convexe sau concave)
(ex. cuar SiO2, bornit Cu5FeS4, blend ZnS etc.);
- subconcoidal (ex. argentit Ag2S, pirotin FeS etc.);
- neted ;
- lamelar (ex. gips CaSO42H2O, calcit CaCO3 etc.);
- col uroas (ex. metalele native Ag, Cu etc.);
- neregulat (ex. Sb, Bi etc.);
- achioas (ex. vezuvianul (Mg,Fe)2(OH)4Al4Ca10Si9O34, jadeit NaAl[Si2O6],
calcedonia SiO2 etc);
- fibroas (ex. gipsul CaSO42H2O, azbestul Mg3Si4O10(OH)8, aragonitul CaCO3
etc.);
35
- p mntoas caracteristic mineralelor friabile sau f rmicioase (creta

CaCO3, caolinitul Al4Si4O10(OH)8, bauxita Al2O3H2O etc.).
1.3.4. Coeziunea mineralelor
Substan ele minerale solide sunt constituite din particule care ader energic una
fa de alta. Se spune c acestea au o oarecare coeziune, deci sunt coerente. Ele opun o
rezisten ac iunilor mecanice sau termice exterioare care caut s le modifice forma sau
volumul, imprimndu-le anumite deforma ii.
Coeziunea dintre moleculele unui corp este mare la solide i aproape nul la
gaze. Materia n stare amorf poate s fie compact dac coeziunea este destul de mare.
Totui, starea structural de agregare a solidelor amorfe variaz sub influen a chiar a
unor ocuri slabe sau presiuni mici. Aceste substan e minerale sunt considerate friabile.
Frecvent, friabilitatea este un indiciu privind lipsa omogenit ii substan elor.
Mineralele solide care sunt considerate substan e coerente pot fi compacte,
friabile sau pulverulente.
Unele agregate minerale moi pot fi plastice (ex. argila). Unele specii minerale
lichide (ex. mercurul, petrolul etc.) nu prezint n masa lor nici o varia ie a coeziunii.
n cazul corpurilor cristalizate, cu structur reticular , coeziunea variaz cu
direc ia, fiind mai mare pe direc ia irurilor reticulare care au valori parametrale mici, i
mai slab pe direc iile n care valorile parametrale sunt mari.
Datorit unor cauze mecanice sau termice, cristalele care au de regul o form
bine determinat i un volum fix, pot suferi anumite deforma ii, adic schimb ri de
form sau de volum, temporare sau definitive. Dup caracterul deforma iilor putem
deosebi: tenacitatea, friabilitatea (= casan a), maleabilitatea, ductilitatea, flexibilitatea,
elasticitatea.
Tenacitatea este rezisten a pe care o opune un mineral la sf rmare, m cinare
sau t iere.
Casan a sau friabilitatea este proprietatea mineralelor de a se desface n
fragmente prin lovire. Mineralele friabile (fragile, sf rmicioase) se sf rm sub
ac iunea unui oc mic sau a unei presiuni foarte mici.
Maleabilitatea este proprietatea unui material de a putea fi prelucrat n foi e
sub iri, prin lovire repetat (fie la rece, fie la cald), sau dac prin laminare se transform
n pl ci. Gradul de maleabilitate este variat n func ie de mineral. Sunt maleabile
mineralele metalice ca: aur, argint, cupru, platin , plumb etc.
Ductilitatea este proprietatea unor minerale cu caracter metalic, de tipul celor
maleabile, de a putea fi trase n fire (ex. aurul, argintul, cuprul etc.).
Flexibilitatea este proprietatea mineralelor de a se ndoi de un num r de ori, f r
a se rupe (ex. argintul nativ, asbestul amfibolic, cloritele etc.).
Elasticitatea mineralelor
Elasticitatea este, n general, nsuirea i tendin a unui corp de a-i rec p ta

forma avut dup ncetarea ac iunii for elor deformatoare. Cnd intensitatea acestor
for e dep ete limitele elasticit ii unui corp oarecare, acesta sufer o deforma ie
plastic , iar cnd sunt dep ite limitele coeziunii sale, corpul cliveaz sau se sparge.
36
Elasticitatea cristalelor este o proprietate fizic care, dei variaz cu direc ia, are
aceeai valoare n cele dou sensuri ale aceleiai direc ii, avnd deci un caracter
tensorial.
n limitele elasticit ii lor, toate corpurile cristalizate sunt mai mult sau mai pu in
deformabile temporar. Din acest punct de vedere exist mai multe categorii de
mineralele:
1. Minerale elastic flexibile caracterizate prin limite largi de elasticitate (ex.
muscovitul KAl2[Si3AlO10(OH,F)2 etc.);
2. Minerale uor flexibile caracterizate de limite mai reduse de elasticitate (ex.
aurul Au, gipsul CaSO42H2O, talcul Mg3Si4O10(OH)2 etc.);
3. Minerale ductile i maleabile minerale uor flexibile cu limite de elasticitate
reduse i cu coeziune mare, care se pot trage n fire, se pot ntinde, pot fi b tute cu
ciocanul n foi sub iri (ex. metalele native Au, Ag, Cu, Fe etc.);
4. Minerale casante caracterizate prin limite de elasticitate reduse i coeziune
redus .
Mineralele uor flexibile au o mare plasticitate care poate fi accentuat prin
creterea presiunii i a temperaturii n cursul solicit rii lor (ex. cristalele de sare gem
NaCl care, dei la temperatura obinuit sunt casante, nc lzite la cteva sute de grade
pot fi uor ndoite, dup plac).
n practica mineralogic , numeroase specii de minerale cristalizate sunt
caracterizate descriptiv n baza comport rii lor elastice, servind la recunoaterea lor.
Astfel, cristalele lamelare de muscovit KAl2[Si3AlO10](OH,F)2 i biotit
K(Mg,Fe,Mn)3[AlSi3O10](OH,F)2 sunt foarte elastice prin flexiune; cele de talc
Mg3[Si4O10](OH)2 i gips CaSO42H2O sunt destul de flexibile; cristalele de tetraedrit
(Cu,Fe,Zn)12Sb4S13, cuar SiO2 i de stibiu metalic Sb sunt fragile; cristalele metalelor
native Au, Ag, Cu, de calcozin Cu2S, argentit Ag2S i kerargirit AgCl sunt, unele
flexibile i plastice, suferind prin presiune o deforma ie permanent , iar altele, maleabile
i ductile, cnd coeziunea lor este accentuat . Un mineral fragil, zgriat cu un cu it, nu
las prin achiere fragmente aderente la lama cu itului (ex. tetraedritul), pe cnd altul
mai plastic sau flexibil, las o pulbere aderent (ex. calcozina).
1.4. PROPRIET ILE ELECTRICE ALE MINERALELOR
Mineralele pot s capete propriet i electrice prin procese de fric iune, de

zdrobire, de nc lzire sau de r cire. Prin aceste procese energia mecanic sau termic
poate fi transformat n energie electric .
Propriet ile electrice ale cristalelor prezint o comportare similar propriet ilor
optice i termice, dei m surarea lor este mai anevoioas , deoarece uoare varia ii de
compozi ie chimic , n chimismul cristalelor bune conduc toare de electricitate, pot
provoca diferen e mari n valorile m rimilor electrice. Astfel, conductibilitatea i
rezisten a electric au aceleai valori n orice direc ie din interiorul masei unui cristal
cubic, care are o comportare electric izotrop , formndu-se suprafe e izoelectrice
sferice; pe cnd n interiorul cristalelor apar innd celorlalte sisteme cristalografice care
au o comportare electric anizotrop , conductibilitatea i rezisten a electric variaz cu
direc ia, formndu-se suprafe e izoelectrice elipsoidale (elipsoid de rota ie la sistemele
de simetrie medie i elipsoid cu trei axe la sistemele de simetrie inferioar ).
37
Ecua iile fundamentale ale conductibilit ii electrice reprezint o generalizare a

E
legii lui Ohm: I= ,
R
unde I este intensitatea curentului electric, E este tensiunea sau diferen a de poten ial iar
R este rezisten a electric .
O m sur a conductibilit ii electrice este valoarea invers a rezisten ei electrice
(1/R). Dac not m l = 1/R, legea lui Ohm devine:
I = El,
n care I reprezint intensitatea curentului electric ce corespunde unei tensiuni sau
diferen e de poten ial E.
Coeficien ii de conductibilitate electric depind de natura substan elor
cristalizate i de temperatur .
Rela iile existente ntre fenomenele termice i electrice, desf urate n corpurile
cristalizate, sunt concretizate n fenomenul de termoelectricitate, ntre conductibilitatea
electric i termoelectric existnd de asemenea o mare analogie.
Din punct de vedere al conductibilit ii electrice, mineralele se comport diferit,
i se pot deosebi:
- minerale conductoare de electricitate (metalele native);
- minerale semiconductoare (sulfurile i oxizii metalelor grele, grafitul C, borul
B, siliciul Si);
- minerale izolatoare sau dielectrice (ex. cuar ul, muscovitul etc.).
Metalele, care sunt minerale bune conduc toare de electricitate, pot da natere la
curen i termoelectrici, dac se nc lzesc sau se r cesc la punctul de sudur , dup ce au
fost legate cu o srm de cupru. S-a stabilit o serie termoelectric , care ncepe cu stibiul
Sb la cap tul pozitiv, continu cu As, Fe, Zn, Au, Cu, Pb, Sn, Ag, Mn, Co, Pd, Pt, Ni i
se termin cu bismutul Bi la cap tul negativ, n care efectul termoelectric (diferen a de
poten ial) este cu att mai puternic cu ct se experimenteaz cu termeni mai dep rta i
din aceast serie.
O variant a seriei termoelectrice a metalelor este seria termoelectric mixt ,
ntocmit de Abt (1900), constituit din urm torii termeni: calcopirita CuFeS2 la cap tul
negativ, apoi piroluzitul MnO2, Bi, Zn, Ni, Cu, Fe, pirotina FeS, Sb, i pirita FeS2 la
cap tul pozitiv. ntre termenii extremi ai acestei serii termoelectrice mixte calcopirit
(negativ ) i pirit (pozitiv ) exist o for termoelectric de 10,8 ori mai mare dect
aceea a termoelementului Bi-Sb.
Mineralele izolatoare (dielectrice), cum sunt majoritatea cristalelor transparente,
pot fi electrizate prin frecare sau alte solicit ri. Ele pot prezenta efectul de
piezoelectricitate i de piroelectricitate.
Piezoelectricitatea se observ la mineralele ale c ror cristale sunt lipsite de
centru de simetrie, cu excep ia clasei holoaxe de la sistemul cubic ale c rui constante
electrice sunt egale cu zero. Acest fenomen a fost studiat la cristalele de cuar care au
axe de simetrie polar . Prin aplicarea unei presiuni asupra unei lame de cuar t iat
perpendicular pe una din cele trei axe binare (A2), acestea se ncarc cu sarcini electrice
egale dar de semne contrare pe cele dou fe e ale lamei de cuar . La trac iune, semnul
sarcinilor electrice ap rute pe cele dou fe e ale lamei de cuar se schimb .
Efectul piezoelectric este un exemplu de transformare a energiei mecanice n
energie electric i invers, a energiei electrice n energie mecanic , cristalul de cuar
fiind transformatorul de energie. Pentru a fi piezoelectrice, cristalele de cuar trebuie s
38
fie perfecte, nemaclate i nedeformate. Propriet i piezoelectrice mai prezint turmalina,

topazul, blenda, farmacosideritul Fe3[AsO4]2(OH)35H2O, boracitul Mg3(B7O13)Cl etc.
Fenomenul de piezoelectricitate nu se observ la cristalele maclate.
Piroelectricitatea se ntlnete, de asemenea, la cristalele cu simetrie polar :
turmalin , blend , boracit etc. Prin nc lzire aceste minerale se ncarc la cele dou
capete ale axei polare cu electricitate de semn contrar. Piroelectricitatea const n
separarea sarcinilor electrice pozitive i negative la cele dou termina ii (poli) ai
cristalului, n urma schimb rii uniforme a temperaturii. Fenomenul se produce att pe
cristalul ntreg ct i pe fragmente. n cazul r cirii uniforme a cristalului piroelectric de
turmalin , fenomenul electric se produce n sens invers, cap tul pozitiv nc rcndu-se
cu electricitate negativ , iar cap tul negativ cu electricitate pozitiv .
1.5. PROPRIET ILE MAGNETICE ALE MINERALELOR
Magnetismul este o proprietate comun tuturor mineralelor. Propriet ile

magnetice ale mineralelor, determinate de sarcina i mic rile electronilor n atomi, ioni
sau cristale sunt de trei tipuri: diamagnetice, paramagnetice i feromagnetice.
Introducnd mineralele cristalizate ntr-un cmp magnetic neomogen, ntre polii unui
electromagnet puternic, ele sunt str b tute de fluxul cmpului magnetic, care dezvolt
n ele un cmp magnetic indus.
Dup modul lor de comportare ntr-un cmp magnetic, mineralele cristalizate se
grupeaz n:
1. Minerale diamagnetice (respinse de un magnet) care se orienteaz
perpendicular pe liniile de for ale cmpului magnetic inductor i sunt respinse de polii
magnetului spre regiunea cu densitate minim a liniilor de for (ex. Bi nativ, calcitul
CaCO3, topazul Al2[SiO4](OH,F)2 etc.). Propriet ile diamagnetice variaz cu
temperatura i sunt independente de intensitatea cmpului magnetic.
2. Minerale paramagnetice (atrase de un magnet) care se orienteaz paralel cu
liniile de for ale cmpului magnetic inductor, spre regiunea n care liniile de for au
densitate maxim i sunt atrase de polii magnetici (ex. magnetitul FeOFe2O3, ilmenitul
FeTiO3, Fe, Co, Ni, Cr, sideritul FeCO3, zirconul Zr[SiO4] etc.). Majoritatea mineralelor
sunt paramagnetice. Paramagnetismul este independent de intensitatea cmpului
magnetic.
3. Mineralele feromagnetice ce se orienteaz paralel cu liniile de for ale
cmpului magnetic inductor i sunt atrase de polii magnetici mult mai puternic dect
mineralele paramagnetice (ex. magnetitul, pirotina FeS etc.). Feromagnetismul apare
numai la substan ele solide cristalizate. Propriet ile feromagnetice depind, n anumite
limite, de intensitatea cmpului magnetic.
Raportul dintre intensitatea de magnetizare (I) a unui corp i intensitatea
cmpului magnetic (H) c ruia i este supus se numete susceptibilitate magnetic ( ) i
I
este exprimat prin rela ia: = . Magnetizarea care ia natere ntr-o substan aezat
H
ntr-un cmp magnetic este propor ional cu intensitatea H a acestui cmp. Intensitatea
H a cmpului magnetic (for a de magnetizare) reprezint num rul de linii de for care
trec printr-o suprafa de 1 cm2 aezat perpendicular pe direc ia for ei cmpului.
Susceptibilitatea diamagnetic prezint o valoare negativ i este de ordinul 10-6
unit i c.g.s. Ea este independent de temperatur .
39
Susceptibilitate paramagnetic este pozitiv i ajunge pn la valori de ordinul

10-3-10-4 unit i c.g.s. Ea scade continuu cu creterea temperaturii.
Susceptibilitatea mineralelor feromagnetice este pozitiv i are valori n jur de
10 unit i c.g.s. Ea scade continuu cu creterea temperaturii i la o temperatur
6
caracteristic fiec rui mineral (ex. 360C pentru nichel, 768C pentru fier i 1120C
pentru cobalt) numit temperatur Curie (punct Curie) se produce o discontinuitate
brusc . Deasupra temperaturii Curie substan ele feromagnetice devin paramagnetice,
dar r cite sub punctul Curie ele redevin feromagnetice, transformarea fiind reversibil .
Permeabilitatea magnetic () se definete ca raportul dintre fluxul cmpului
magnetic printr-un corp i fluxul aceluiai cmp magnetic prin spa iul vid, care ar ocupa
B
acelai loc n spa iu. Raportul = , unde H este intensitatea cmpului magnetic, iar B
H
este intensitatea cmpului magnetic indus n corp, reprezint permeabilitatea magnetic
a corpului pentru liniile de for magnetic n raport cu permeabilitatea aerului, luat ca
unitate.
Substan ele paramagnetice au permeabilitatea magnetic mai mare ca unu
( > 1) iar substan ele diamagnetice au permeabilitatea magnetic mai mic dect unu
( < 1). n cazul substan elor feromagnetice permeabilitatea magnetic este mult mai
mare dect cea a celor paramagnetice.
ntre susceptibilitatea i permeabilitatea magnetic exist o leg tur direct
redat de rela ia: = 1 + 4 .
Propriet ile magnetice ale substan elor cristalizate apar in, din punct de vedere
al simetriei lor, marii grupe a propriet ilor fizice bivectoriale elipsoidale, adic se
comport n mod analog cu propriet ile optice, electrice i termice. Astfel, la
mineralele cristalizate n sistemul cubic i la mineralele amorfe, intensitatea induc iei
magnetice nu variaz cu direc ia, aceste corpuri avnd o comportare magnetic izotrop
(o sfer t iat din masa unui mineral izotrop, paramagnetic sau diamagnetic, suspendat
de un fir ntre polii unui electromagnet, st n echilibru n orice pozi ie).
n cazul mineralelor cristalizate n celelalte sisteme cristalografice, intensitatea
induc iei magnetice variaz cu direc ia, genernd suprafe e izomagnetice elipsoidale
(elipsoid de rota ie n cazul sistemelor hexagonal, tetragonal i trigonal; elipsoid cu trei
axe n cazul sistemelor rombic, monoclinic i triclinic).
Tabelul 5. Susceptibilitatea magnetic a unor minerale caracteristice exprimat n

unit i c.g.s. (din La iu V., 1958, modificat).
Sistemul cubic
Mineralul Susceptibilitatea magnetic
Magnetit Fe3O4 1,210-1-3,07/cm3
Granat Me 32 + Me 32+ [SiO 4 ]3 3,7510-4/cm3
Sarea gem NaCl -8,1610-7/cm3 -3,7610-7/g
Galena PbS -26,310-7/cm3 -3,5010-7/g
Blenda ZnS 2,6410-7/cm3
Pirita FeS2 1,5-0,210-4/cm3 6,6610-7/g
Fluorina CaF2 -2010-7/cm3 -6,2710-7/g
40
Sistemele de simetrie medie
Mineralul Simetria x z
Ilmenit FeTiO3 Trigonal 1,510-3/g
Pirotina FeS Hexagonal (3,4-57,5)10-4/cm3
Siderit FeCO3 Trigonal (8,4-14,3)10-5/g
Hematit Fe2O3 Trigonal (1,1-11)10-4/cm3
Corindon Al2O3 Trigonal -3,410-7/g
Magnezit MgCO3 Trigonal 1510-6/g
Calcopirit CuFeS2 Tetragonal 8,510-7/g
Beril Be3Al2Si6O18 Hexagonal +8,2710-7/g +3,8610-7/g
Zircon Zr[SiO4] Tetragonal -1,7010-7/g +7,3210-7/g
Rutil TiO2 Tetragonal +19,610-7/g +20,910-7/g
Apatit Ca5[PO4]3(OH,F,Cl) Hexagonal -2,6410-7/g -2,6410-7/g
Cuar SiO2 Trigonal -4,6110-7/g -4,6610-7/g
Calcit CaCO3 Trigonal -3,6410-7/g -4,0610-7/g
Dolomit CaMg(CO3)2 Trigonal +7,8810-7/g +12,110-7/g
Sistemele de simetrie inferioar
Mineralul Simetria x y z
Aragonit CaCO3 Rombic -3,9210-7/g -3,8710-7/g -4,4410-7/g
Celestin SrSO4 Rombic -3,4210-7/g -3,1410-7/g -3,5910-7/g
Adular K[AlSi3O8] Monoclinic -27,810-7/g -2510-7/g -20,610-7/g
Manganit MnOOH Monoclinic 4,910-4/cm3
Cel mai puternic magnetism l prezint magnetitul, apoi pirotina FeS, iar
succesiv hematitul Fe2O3 cu un magnetism de 100 ori mai redus dect al magnetitul,
apoi ilmenitul FeTiO3, goethitul HFeO2 i limonitul HFeO2nH2O, apoi urmeaz cteva
specii de minereuri de fier cu un magnetism de 300-500 ori mai redus dect la
magnetitului, cele mai slab magnetice fiind pirita FeS2, sideritul FeCO3 i marcasita
FeS2.
Numeroase specii de minerale cu con inut de fier sunt atrase de magnet. Pe
aceast proprietate se bazeaz separarea mineralelor ferifere: magnetit, ilmenit, cromit,
grana i, olivin , piroxeni, amfiboli, mice etc., de cele lipsite de fier: cuar , feldspa i,
feldspatoizi, muscovit etc.
1.6. PROPRIET ILE TERMICE ALE MINERALELOR
Mineralele supuse la ac iunea radia iei termice o conduc, se nc lzesc, se dilat ,

i modific structura i uneori compozi ia, emit radia ie termic i i schimb starea de
agregare prin topire sau evaporare. Un fascicul de radia ie termic , incident pe suprafa a
unui corp cristalizat, sufer aceleai fenomene ca i un fascicul de lumin , adic o parte
este reflectat, o alt parte este absorbit, i o a treia parte este transmis.
Conductibilitatea termic este proprietatea corpurilor de a permite propagarea
unui flux de c ldur prin interiorul i la suprafa a lor, de la regiunea de temperatur
ridicat spre cea de temperatur sc zut . Prin nc lzirea metalelor, electronii i m resc
energia cinetic i vor transmite excesul de energie unor atomi reci. n cazul solidelor
nemetalice nc lzite la un cap t, c ldura se transmite spre cap tul rece pn la egalizare,
prin mic ri vibratorii ale atomilor.
Coeficientul de conductibilitate termic k reprezint cantitatea de c ldur care
trece ntr-o secund prin sec iunea unui cub cu muchia de un centimetru, ntre fe ele
41
c ruia, paralele i opuse, exist o diferen de temperatur de 1C. El se exprim n

cal/cmsgrad K.
Substan ele amorfe i cele cristalizate n sistemul cubic sunt izotrope i
conductivitatea termic are aceeai valoare n cele trei direc ii ale spa iului (kx = ky = kz),
iar suprafe ele izoterme sunt sferice i concentrice.
Substan ele cristalizate cu excep ia celor din sistemul cubic sunt anizotrope; n
interiorul lor conductivitatea termic variaz cu direc ia i se formeaz suprafe e
izoterme elipsoidale numite elipsoizi termici.
Mineralele cristalizate n sistemele de simetrie medie (trigonal, tetragonal,
hexagonal) au elipsoizi termici cu 2 axe principale (elipsoid de rota ie), deci doi
coeficien i diferi i de conductivitate termic (kx = ky = ku kz).
Mineralele cristalizate n sistemele de simetrie inferioar (rombic, monoclinic,
triclinic) au elipsoizii termici cu 3 axe principale (elipsoid cu 3 axe), deci trei coeficien i
diferi i de conductivitate termic (kx ky kz).
Tabelul 6. Conductibilitatea termic relativ a unor minerale

(din Kissling Al., 1979).
Sistemele de simetrie inferioar
Mineralul Simetria kx/ky ky/kz
Stibina Sb2S3 Rombic 0,47 0,29
Muscovit Kal2[Si3AlO10](OH)2 monoclinic 5,8 6,3
Tremolit Ca2Mg5[Si8O22](OH)2 monoclinic 0,36 0,57
Sistemele de simetrie medie
Mineralul Simetria kx/kz kx = ky kz
Grafit C hexagonal 4,00 0,037
Cinabru HgS Trigonal 0,72
Cuar SiO2 Trigonal 1,64 0,0262 0,0159
Rutil TiO2 tetragonal 0,64
Corindon Al2O3 Trigonal 0,85
Calcit CaCO3 Trigonal 1,19 0,096 0,083
Dolomit CaMg(CO3)2 Trigonal 1,10
Zircon Zr[SiO4] tetragonal 0,81
Apatit Ca5[PO4]3(F,Cl,OH,CO3) hexagonal 0,92
Beril Be3Al2[Si6O18] hexagonal 0,90
Turmalin Trigonal 1,35
(Na,Ca,Mn)(Mg,Al,Fe,Li)6[B3Al3Si6(O,OH,F)30]
Sistemul cubic
Mineralul Temperatura, C kx = ky = kz, cal/cmsgrad
Sare gem NaCl -190 0,0636
0 0,0167
+100 0,0116
Silvin KCl -190 0,0502
0 0,0166
+100 0,0118
Fluorin CaF2 0 0,0247
+100 0,0191
Periclaz MgO +300 0,0150
500 0,0110
800 0,0072
1000 0,0057
Argint Ag 18 1,006
100 0,992
42
Mineralul Temperatura, C kx = ky = kz, cal/cmsgrad
Cupru Cu -190 1,300
+100 0,900
+300 0,880
+500 0,860
Fier (electrolitic) 0,18% 0 0,223-0,202
100 0,109
300 0,103
500 0,072
Platina Pt 0-200 0,167
Roci i agregate minerale
Densitate, g/cm3 Temperatura, C k, cal/cmsgrad K
Marmur 2,7 0 0,0054-0,0084
Bauxit 2,72 300 0,005640
Gresie calcaroas 1,66 40 0,001720
Gresie calcaroas 1,99 40 0,002360
Argil refractar 0,002100-0,003600
Nisip cuar os uscat 1,52 20 0,000780
Mic (pulbere presat ) 2,3-2,4 - 0,000600-0,000700
Azbest (vat ) 0,38 0-100 0,000275
Azbest (plac ) 0,89 50 0,000390
Vat de zgur 0,25 10 0,000110
Vat de sticl 0,13-0,07 10 0,000090-0,000010
Substan ele metalice (elementele native, unii oxizi, unele sulfuri) sunt bune
conductoare de c ldur . Dac se ia argintul drept etalon, conductibilitatea termic la
unele elemente are urm toarele valori: Ag = 100, Cu = 93, Au = 70, Zn = 19, Pt = 17,
Sn = 14,5, Fe = 11,9, Pb = 8,5 i Bi = 1,8.
Conductivitatea termic ajut la identificarea mineralelor, de exemplu dac se
pune mna pe o plac de marmur se percepe senza ia de mai rece dect pe o plac de
alabastru (gips), deoarece conductivitatea termic a marmurei este mai mare dect cea a
gipsului.
Dilatarea termic a mineralelor constituie un alt fenomen legat de ac iunea
c ldurii asupra acestora. Dilatarea reprezint m rirea dimensiunilor unui corp datorit
creterii temperaturii. Energia intern a unui mineral crete atunci cnd intervine un
aport de c ldur . Prin nc lzire, ntr-un cmp omogen de temperatur i sub presiune
constant , mineralul se dilat i o parte din energia primit este consumat ca lucru
mecanic pentru nvingerea acestei presiuni.
La mineralele izotrope, varia ia de temperatur determin deplasarea fe elor
paralel cu ele nsele, adic cristalele cubice vor r mne tot cubice la orice varia ie de
temperatur . n mineralele anizotrope, varia iile de temperatur produc dilat ri diferite
n direc iile axelor cristalografice, axele termice ale cristalelor corespunznd cu axele
optice.
Dilatarea termic a mineralelor cristalizate variaz n limite destul de largi. Prin
creterea temperaturii se deformeaz ntreaga mas a mineralului, f r ca s fie anulat
omogenitatea fizic real .
Dac n general volumul unui mineral nc lzit crete cu temperatura, se ntlnesc
i cazuri cnd unele minerale se contract la nc lzire iar prin r cire se dilat (ex. berilul
la temperaturi mai mici de -4,2C; diamantul la temperaturi mai mici de -42,3C etc.).
43
Dilatarea termic este o deformare care variaz cu sistemul cristalografic i se

caracterizeaz prin coeficien ii de dilatare liniar i volumic .
Coeficientul de dilata ie liniar reprezint creterea unit ii de lungime a
mineralului, dup o anumit direc ie, la o cretere a temperaturii mineralului cu 1C.
Coeficientul de dilata ie volumic reprezint creterea de volum a mineralului la
o cretere a temperaturii mineralului cu 1C.
Tabelul 7. Coeficien ii de dilatare liniar la diferite minerale

(din Murean I., 1997).
Sistemul Coeficien ii de dilatare liniar Mineralul Valoare
Cubic x= y = z Sare gem 4010-6
Fluorin 1910-6
Cupru 2010-6
Argint 20,510-6
Platin 11,310-6
Fier 14,510-6
Aluminiu 23,610-6
Tetragonal z Zircon 44,310-6
x 23,310-6
Trigonal z Calcit 26,2110-6
x 5,410-6
z Cuar 7,8110-6
x 14,1910-6
Rombic x Aragonit 34,6010-6
y 14,1910-6
z 10,1110-6
x Topaz 5,4210-6
y 4,8410-6
z 4,1410-6
Monoclinic x Epidot 9,1310-6
y 0,3410-6
z 10,8610-6
x Augit 13,8310-6
y 2,7310-6
z 7,9110-6
x Gips 41,6310-6
y 1,5710-6
z 29,3310-6
Mineralele i substan ele cristalizate se comport , n privin a propriet ilor lor

termice, n mod identic cu modul lor de comportare optic , deoarece razele calorice
apar in marii grupe de unde electromagnetice, ocupnd o anumit regiune din por iunea
invizibil a spectrului electromagnetic. n consecin razele de c ldur sufer n mediile
cristalizate aceleai modific ri ca i razele de lumin , prezentnd fenomene de reflexie,
refrac ie i de dubl refrac ie.
Radia ia termic are lungimi de und de cel mult o sutime de centimetru.
C ldura pe care o sim im la apropierea minii de un mineral fierbinte se datoreaz
faptului c orice obiect fierbinte emite radia ii calorice, adic radia ii electromagnetice
cu lungimea de und cu mult mai mare dect cea a razelor luminoase, dar mai mic
dect cea a undelor radio. Radia iile calorice cu lungimea de und ceva mai mic dar cu
pu in mai mare dect cea a luminii roii sunt cunoscute sub denumirea de radia ii
infraroii. Radia iile infraroii sunt emise de c tre mineralele nc lzite pn aproape la
44
incandescen , adic imediat nainte ca ele s produc lumin vizibil . Radia ia termic
este partea din radia ia electromagnetic a corpurilor, care depinde numai de
temperatura lor. Fenomenul de absorb ie al radia iei termice este mai uor perceptibil la
cristale.
Din punct de vedere al absorb iei razelor termice, mineralele pot fi mp r ite n:
1. Minerale diatermane (transparente) mineralele care, de regul , sunt
transparente din punct de vedere optic. Excep ie de la regul fac calcitul, alaunii i
ghea a, care sunt par ial sau total adiatermane.
Unele mineralele diatermane prezint o absorb ie selectiv a razelor termice,
fiind deci colorate termic. Incolore termic sunt numai pu ine dintre ele (ex. silvina KCl,
sarea gem NaCl, kerargiritul AgCl, blenda ZnS).
2. Minerale adiatermane (opace) mineralele care sunt opace i din punct de
vedere optic.
Totui, studiul propriet ilor termice ale cristalelor este mai dificil dect acela al
propriet ilor optice, din care cauz nu prezint o aplicabilitate practic uoar pentru
diagnosticarea mineralelor.
1.7. TOPIREA MINERALELOR
Substan ele cristalizate anorganice se pot g si, n func ie de presiune i

temperatur , n stare de agregare solid , lichid sau gazoas , iar prin schimbarea acestor
factori ele pot trece dintr-o stare fizic n alta.
Limitele de stabilitate ale fiec rei st ri de agregare, n func ie de natura
substan ei se g sesc ntre anumite intervale de temperatur i presiune. n condi ii
termodinamice normale, existente n laborator (presiune atmosferic normal i
temperatur de 18-20C), majoritatea mineralelor se g sesc n stare solid i se topesc
prin creterea temperaturii.
Substan ele cristalizate au o anumit temperatur de topire, la care, schimbarea
st rii de agregare a substan ei se face cu absorb ie de c ldur . Cristalizarea unei
substan e omogene lichide trebuie s se produc la aceeai temperatur la care s-a
produs topirea unui corp solid cu aceeai compozi ie. De regul , cristalizarea se produce
dup un anumit interval de timp n care se produce aa-numita subr cire a topiturii.
La temperatura de topire, unele minerale trec din faz solid n faz lichid
(topire congruent ), iar altele se descompun ntr-o faz solid i o faz lichid (topire
incongruent ).
Mineralele care se topesc peste 1580C se numesc refractare (ex. cuar
1713C, caolinit 1700C, corindon 2050C, badeleyt ZrO2 2500C, periclaz
2800C etc.). n tabelul 8 sunt redate temperaturile de topire ale unor minerale
caracteristice.
Corpurile amorfe nc lzite trec treptat de la o stare de agregare la alta devenind
nti elastice apoi plastice i n cele din urm lichide. Frecvent, corpurile amorfe se
ob in prin solidificarea maselor vscoase topite, atunci cnd r cirea masei topite se
produce brusc (cazul sticlelor vulcanice). Trecerea corpurilor amorfe n stare cristalin
se produce numai n urma men inerii ndelungate n stare de plasticitate, la o
temperatur apropiat de punctul de topire (ex. ob inerea produselor din bazalt topit i
vitroceramurile). Nu toate corpurile pot fi ob inute uor n stare amorf (de exemplu,
metalele chiar prin c lire nu formeaz substan e vitroase).
45
Tabelul 8. Temperaturile de topire ale unor minerale (din Murean I., 1997, modificat).
Mineralul Compozi ia Temperatura de Observa ii
topire, C
Albit Na[AlSi3O8] 1112
Anortit Ca[Al2Si2O8] 1553
Almandin Fe3Al2[SiO4]3 1200 cu descompunere
Anhidrit CaSO4 1450 cu descompunere
Apatit Ca5(PO4)3(F,Cl,OH,CO3) 1270
Badeleyt ZrO2 2500
Baritin BaSO4 1580 cu descompunere (BaO + SO3)
Beril Be3Al2[Si6O18] 1420
Calcit CaCO3 1339 la 1025 atm. CO2
Oxid de calciu CaO 2570
Caolinit Al4[Si4O10](OH)8 1700
Celestin SrSO4 1605 cu descompunere
Clinoenstatit Mg2[Si2O6] 1557 cu descompunere
Cordierit Mg2Al3[AlSi5O18] 1470 incongruent (mullit + lichid)
Corindon Al2O3 2050
Cristobalit SiO2 1710
Cuar SiO2 1713
Diopsid CaMg[Si2O6] 1391
Egirin NaFe3+[Si2O6] 990-1300 incongruent
Fayalit Fe2[SiO4] 1205
Forsterit Mg2[SiO4] 1890
Gehlenit Ca2Al[Si2O7] 1590
Grossular Ca3Al2[SiO4]3 1200-1350 cu descompunere
Hematit Fe2O3 1580
Leucit K[AlSi2O6] 1689
Magnetit FeOFe2O3 1590
Monticellit CaMg[SiO4] 1503 incongruent (periclaz + lichid)
Mullit 3Al2O32SiO2 1810 incongruent (corindon + lichid)
Ortoz K[AlSi3O8] 1170 incongruent (leucit + lichid)
Periclaz MgO 2800
Pirop Mg3Al2[SiO4]3 1280-1525 cu descompunere
Platin Pt 1773,5
Rodonit CaMn4[Si5O15] 1273-1525 cu descompunere
Rutil TiO2 1825
Sare gem (halit) NaCl 804
Sanidin K[AlSi3O8] 1150-1500 incongruent
Spessartin Mn3Al2[SiO4]3 1200-1350 incongruent
1.8. DENSITATEA MINERALELOR (GREUTATEA SPECIFIC )
Densitatea mineralelor este o m rime fizic scalar i reprezint masa unit ii de

volum de mineral. Valoarea numeric depinde de volumul celulei elementare, pentru
substan ele cristalizate, i de masa molecular a mineralului:
m
= , g/cm3 sau t/m3.
V
Densitatea mineralelor este o no iune care se suprapune (are acelai sens) cu
greutatea specific a mineralelor, de asemenea o m rime scalar care este dat de
raportul dintre greutatea mineralului i volumul lui.
46
Frecvent, prin greutate specific se n elege greutatea specific relativ adic

raportul dintre greutatea mineralului i greutatea unui volum egal de ap distilat la
temperatura de 4C. Valoarea numeric a greut ii specifice, exprimat n gf/cm3 sau n
kgf/dm3, este identic cu aceea a densit ii exprimat n g/cm3 i identic cu greutatea
specific relativ .
G
= , cN/cm3 sau KN/m3
V
unde G este greutatea fazei solide, n cN;
V este volumul fazei solide, n cm3.
Greutatea este exprimat prin rela ia:
G = mg, unde m = masa i g = accelera ia gravita ional .
Din rela iile:
G m
= i =
V V
rezult c = g = 9,81 .
De exemplu, densitatea cuar ului este 2,65 g/cm3 sau 2,65 t/m3, iar greutatea
specific este = 9,812,65 = 25,9965 kN/m3 = 2,65 kgf/dm3 sau gf/cm3 i deci este
identic cu valoarea numeric a densit ii exprimat n g/cm3.
n general mineralele cu greutate specific mare sunt metalele native grele (ex.
Au = 15,6-19,4; Ag = 10-12, Ir = 21-24; Pt = 17-19; Hg = 13,5; Cu = 8,5-8,9 etc.) iar
mineralele cu greutate mic (cuprins ntre 0,6-1,2) sunt cele de natur organic
(petrolul, ozocherita, chihlimbarul).
Greutatea specific a mineralelor utile este de regul cuprins ntre 4-7,5.
Mineralele de gang din z c mintele de minerale utile au greutatea specific ntre 2-3,5.
Densitatea (greutatea specific ) se poate determina rapid prin metoda
picnometrului, balan ei hidrostatice, balan ei Mohr-Westphal, balan ei Schwartz sau
balan ei Jolly.
Picnometrul este un balon special n form de par care con ine o cantitate
bine determinat de ap (cnd este umplut complet). Pe o balan se determin mai nti
greutatea picnometrului umplut cu ap (y). Se determin apoi separat greutatea
mineralului (x) care se introduce n aparat. Cu aceast ocazie se evacueaz un volum de
ap . Se cnt rete dup aceea picnometrul gol (p). Greutatea specific a mineralului este
dat de rela ia:
x
Gs = .
x+ y p
Metoda picnometrului se utilizeaz cnd avem de-a face cu fragmente de
dimensiuni mici.
Metoda de determinare cu balan a hidrostatic se bazeaz pe principiul lui
Archimede. Aparatul ntrebuin at n acest scop este o balan care are suspendat pe
unul din platane o nacel . Se determin mai nti greutatea mineralului n aer i se
noteaz cu x, apoi se determin greutatea mineralului n ap i se noteaz cu y.
Greutatea specific a mineralului este dat de rela ia:
x
Gs = .
x y
Se mai poate utiliza pentru determinarea greut ii specifice a mineralelor n
laborator metoda plutirii. n aceast metod se ntrebuin eaz diferite lichide dense,
diluabile cu un alt lichid indiferent, pn la egalizarea complet a densit ii lor cu aceea
47
a mineralului considerat. Cnd aceast egalare a fost realizat , o granul din masa
mineralului de determinat r mne suspendat n masa lichidului dens, a c rui densitate
se poate determina, apoi, n mod direct, fie cu o balan potrivit Mohr-Westphal, fie cu
ajutorul seriei de indicatori ntocmit de V. Goldschmidt.
Seria de indicatori ntrebuin at n practic cuprinde 20 de minerale granulare de
m rimea unui bob de maz re, aranjate n ordinea crescnd a densit ii lor:
1. Sulf S 2,07 g/cm3
2. Hialit SiO2nH2O 2,16 g/cm3
3. Opal SiO2nH2O 2,212 g/cm3
4. Natrolit Na16[Al16Si24O80]16H2O 2,246 g/cm3
5. Pechstein (sticl vulcanic ) 2,284 g/cm3
6. Obsidian (sticl vulcanic ) 2,362 g/cm3
7. Perlit (sticl vulcanic ) 2,397 g/cm3
8. Leucit K[AlSi2O6] 2,465 g/cm3
9. Adular K[AlSi3O8] 2,57 g/cm3
10. Nefelin Na[AlSiO4] 2,617 g/cm3
11. Cuar SiO2 2,65 g/cm3
12. Labradorit (Na,Ca)[Al2Si2O8] 2,689 g/cm3
13. Calcit CaCO3 2,715 g/cm3
14. Dolomit de Muhrwinkel CaMg(CO3)2 2,733 g/cm3
15. Dolomit de Rauris CaMg(CO3)2 2,868 g/cm3
16. Prehnit Ca2Al2Si3O102H2O 2,916 g/cm3
17. Aragonit CaCO3 2,933 g/cm3
18. Tremolit Ca2Mg5[Si8O22](OH)2 3,02 g/cm3
19. Andaluzit Al2[SiO4]O 3,125 g/cm3
20. Apatit Ca5(PO4)3(F,Cl,OH,CO3) 3,180 g/cm3.
Pentru determinarea densit ii unui mineral n form de granul , suspendat n
masa unui lichid dens, se introduce, n mod succesiv, cte o granul din seria
indicatorilor, pn cnd una din granulele introduse, r mne n suspensie n masa
lichidului. n acest caz, densitatea granulei indicator cunoscut , este egal cu a
lichidului dens i, deci cu a granulei mineralului de determinat suspendat la rndul ei n
masa lichidului dens.
Densitatea este o proprietate important a mineralelor, fiind folosit curent
pentru controlul pietrelor pre ioase i semipre ioase sau pentru recunoaterea
mineralelor (ex. n grupa carbona ilor, sideritul FeCO3 este mai greu dect calcitul
CaCO3 sau dolomitul CaMg(CO3)2; n grupa sulfa ilor, baritina BaSO4 este mai grea
dect to i ceilal i sulfa i etc.).
1.9. REAC IA CU ACIZII
Reac ia cu acizii este o proprietate care poate fi utilizat pentru identificarea

unor minerale cum ar fi carbona ii sau zeoli ii. Calcitul CaCO3 i aragonitul CaCO3
reac ioneaz cu acidul clorhidric diluat la rece, rezultnd o cantitate apreciabil de
dioxid de carbon ntr-o perioad relativ scurt de timp, care se degaj cu efervescen .
Dolomitul CaMg(CO3)2, magnezitul MgCO3, rodocrozitul MnCO3, reac ioneaz la cald
sau m cinate, la rece, astfel crescnd aria suprafe ei de contact, pentru a se ob ine o
reac ie observabil .
48
Alte minerale care pot fi atacate cu acizi (HCl) sunt silica ii. Dintre acetia,
zeoli ii, i n special acei zeoli i care con in mai pu in silice, vor reac iona n 5-10
minute, iar n 24 ore va rezulta o mas gelatinoas (silicagel), dac fragmentele
(cristalele) sunt l sate n acid clorhidric (HCl).
1.10. ALTE PROPRIET I
Pentru identificarea unor minerale se mai pot folosi caracterele organoleptice:

- mirosul care permite identificarea prezen ei sulfului sau a sulfurilor, prezen a
mineralelor de arsen care prin lovire sau spargere degaj miros de usturoi, prezen a
argilelor cu con inut de caolinit care, slab umezite, au miros de p mnt etc.;
- gustul care prezint importan pentru recunoaterea mineralelor solubile n
ap (ex. sarea gem NaCl are gust s rat, silvina KCl are gust s rat-amar astringent,
alaunii Me+Al[SO4]212H2O au gust astringent, sulfa ii de magneziu sau sodiu: kieserit
MgSO4H2O, epsomit MgSO47H2O, mirabilit Na2SO410H2O, glauberit Na2Ca(SO4)2
au gust amar etc.).
Argilele constituite din montmorilonit (Na,K,Ca)0,66Al3,34Mg0,66[Si8O20](OH)4,
beidellit (Na,K,Ca)0,66Al4[Si7,34Al0,66O20](OH)4, halloysit Al4Si4O10(OH)84H2O etc.
produc lipirea limbii, la atingerea acesteia de suprafa a uscat a argilei.
Trebuie avut n vedere faptul c nu toate mineralele se gust deoarece unele sunt
otr vitoare (realgar AsS, auripigment As2S3).
- pip itul care permite deosebirea mineralelor compacte de cele friabile sau
pulverulente. Dup senza ia c p tat la pip it, mineralele pot fi moi, aspre, grase etc.
1.11. PIROGNOZIE
n cadrul recunoaterii macroscopice, propriet ile fizice se pot completa cu o

analiz chimic calitativ , efectuat pirognostic, n pic tur sau spectroscopic.
Reac iile pe cale uscat se practic din cele mai vechi timpuri. Ele se impun i se
men in i ast zi prin simplitatea execu iei i prin eficien a lor imediat .
Pirognozia este o metod de analiz chimic calitativ , pe cale uscat , cu
ajutorul c reia se ob in date importante n leg tur cu natura substan ei analizate. Pentru
determin rile pirognostice se folosesc cantit i mici de material, cteva miligrame, sub
form de fragmente sau ca pulbere. Determin rile pirognostice se realizeaz prin:
- colora ia fl c rii;
- nc lzirea n tub nchis i n tub deschis;
- calcinarea mineralului cu fondant, pe c rbune, n mediu reduc tor sau oxidant;
- reac ia heparului,
- culoarea perlelor de borax i de fosfat.
Executarea acestor determin ri necesit un bec de gaz (Bunsen sau Teclu),
tuburi de sticl cu diametrul de 7 mm, un sufl tor, fir de platin , clete de laborator,
mangal, acid clorhidric HCl 10%, nitrat de cobalt Co(NO3)2, borax Na2B4O710H2O,
sod Na2CO3, fosfat, hidroxid de calciu Ca(OH)2, lam de argint.
Colora ia fl c rii. Ridicnd temperatura unui fragment dintr-un mineral, prin
introducerea n flac ra unui bec cu gaz, acesta devine emi tor de radia ii luminoase i
poate da un spectru sau o colora ie specific pentru elementele con inute. Se recomand
ca n prealabil s se umecteze pulberea mineralului cu acid clorhidric concentrat.
49
Culoarea depinde i de tipul compusului (ex. oxizii de cupru dau culoarea verde
de smarald, combina iile cu clor dau culoare albastru deschis etc.). Mineralele cu
con inut de elemente alcaline, alcalino-p mntoase, de metaloizi (As, Sb, Bi),
mineralele cuprifere, minerale cu B, Zn etc., dau culori specifice prezentate n tabelul 9.
Prin simpla observare vizual a culorilor emise (ex. galben pentru sodiu, verde pentru
cupru etc.) se poate identifica elementul con inut.
Prin dispersia luminii emise de mineral, deci prin analiza spectrului, se pot
ob ine date cantitative n leg tur cu compozi ia mineralului.
Tabelul 9. Colora ia fl c rii becului de gaz (din I. Murean, 1997).

Culoarea Nuan a Elementul Observa ii
chimic
Rou Rou carmin Sr Toate mineralele de Sr care provoac colorarea fl c rii
dau un reziduu pe care dac se pune o pic tur de ap d
o reac ie bazic (hrtia roie de turnesol se alb strete)
Rou c r miziu, Ca Majoritatea mineralelor de Ca provoac colorarea fl c rii
portocaliu numai dup tratarea cu HCl
Galben Galben intens Na Reac ie foarte sensibil , este suficient un adaos foarte
mic pentru colorarea fl c rii
Verde Verde-g lbui Ba Colorarea fl c rii este provocat numai de carbona ii i
sulfa ii care dau un reziduu cu reac ie bazic . Silica ii i
fosfa ii nu coloreaz flac ra.
Verde de smarald Cu Flac ra are culoarea verde de smarald numai la oxizii de
cupru, compuii cu clor dau culoarea azurie
Verde-alb strui Zn Culoarea apare, de regul , ca dungi colorate pe fondul
fl c rii
Albastru Albastru-azuriu Cu Culoarea este provocat numai de clorurile de cupru.
Mineralul trebuie tratat n prealabil cu HCl conc.
Albastru pur In Proba trebuie tratat n prealabil cu HCl conc.
Violet Violet clar Cs Raritate
Violet palid K Este indicat cercetarea n amestec cu fondant de gips.
Se indic folosirea filtrului din sticl de cobalt.
nc lzirea n tub nchis. Se introduc fragmente sau pulbere din mineral (2-4 mg)
n tub, se nc lzete treptat, n absen a aerului, observndu-se eliberarea de produse
volatile (ap , sulf, arsen), schimbarea culorii, luminiscen a, disocierea termic , topirea,
depunerea de oxizi pe p r ile mai reci ale tubului etc.
Tabelul 10. Comportarea mineralelor la nc lzire n tub nchis (din I. Murean, 1997).
Culoarea Compozi ia Elementul Observa ii
Gazului Produselor chimic
condensate sau
sublimate
Incolor Pic turi de lichid Ap Se ob ine din toate mineralele cu
incolor, ca roua ap de cristalizare sau grupe OH,
care se elimin la nc lzire sub
700C
Galben Galben sau alburie Sulf S Se ob ine numai din sulf nativ i
din sulfuri bogate n sulf
(ex. FeS2 FeS + S)
Cenuie Inel negru, formeaz Arsen As Se ob ine din arsen nativ i din
o oglind de arsen arseniuri f r con inut de sulf
50
Culoarea Compozi ia Elementul Observa ii
Gazului Produselor chimic
condensate sau
sublimate
Galben Roiatic -galben Realgar As Se ob ine din realgar,
Auripigment auripigment i din sulfos ruri de
arsen
Alb Alb As2O3 As Se ob ine din minerale f r sulf
(arseniuri) i oxizi de arsen
Roiatic -brun Neagr Sb2S2O Sb Se ob ine din sulfos ruri de
stibiu
Alb Alb , cristale Sb2O4 Sb Se ob ine din sulfos ruri de
aciculare stibiu
Cenuie Pic turi cenuii Mercur Hg Se ob ine din mercur nativ i
amalgame
Cenuie Negru, amorf, la Cinabru Hg Se ob ine din cinabru
frecare trece n
cinabru rou
nc lzirea n tub deschis. Fragmente mici din mineral sau pulbere se pun n
bra ul scurt, avnd grij s nu se nchid circula ia aerului prin tub. n timpul nc lzirii
elementele sunt oxidate i produsele se depun pe peretele interior al bra ului lung al
tubului. De exemplu, pirita se oxideaz i se transform n hematit, elibernd bioxid de
sulf n stare de gaz conform reac iei:
4FeS2 + 11O2 2Fe2O3 + 8SO2.
Reziduul r mas n tub, dup pr jirea mineralului este format din oxizii
elementelor greu volatile i are alt culoare dect eantionul proasp t (ex. pulberea de
siderit, limonit, chamosit este roie-brun sau verde nchis, iar reziduul, dup calcinare,
este negru-brun).
Calcinarea mineralului cu fondant de c rbune. Procedeul const n topirea
mineralului amestecat cu fondan i (Na2CO3, NaBO2, KNO3) n mediu reduc tor sau
oxidant. Dac se lucreaz n mediu reduc tor, se ob in urm toarele transform ri:
- sulfurile, sulfos rurile i compuii similari, se descompun n oxizi:
Ex. MeS + Na2CO3 MeO + Na2S + CO2, Me = cation; unii oxizi se reduc pe
c rbune pn la metal.
- silica ii se dezagreg :
Ex. MeSiO4 + Na2CO3 MeO + Na2SiO3 + CO2 sau
Na[AlSi3O8] + 3Na2CO3 3Na2SiO3 + NaAlO2 + 3CO2.
- sulfa ii, carbona ii i halogenurile metalelor cu reactivitate sc zut , se reduc la
metal:
Ex. 2CuSO4 + 2Na2CO3 + 5C 2Cu + 2Na2S + 7CO2
2PbCO3 + Na2CO3 + C 2Pb + Na2O + 4CO2
2Cu2(OH)3Cl + Na2CO3 + 2C 4Cu + 2NaCl + 3H2O + 3CO2.
Dup calcinare, reziduul de pe c rbune se adun , se zdrobete i se separ partea
magnetic de cea nemagnetic . Se controleaz maleabilitatea, propriet ile i compozi ia
globulei metalice, care poate fi: Au, Ag, Cu, Fe, Pb, Sn, Ni etc.
Partea nemagnetic se folosete pentru reac ia heparului i pentru alte
determin ri.
51
Reac ia heparului indic prezen a sulfului. Cteva granule din masa topit ,
nemagnetic , se pun pe o lam de argint i se adaug dou pic turi de ap . Dac proba
con ine sulf, acesta s-a transformat n Na2S (granule roz) n timpul topirii i n prezen a
apei va reac iona cu argintul formndu-se sulfur de argint AgS, brun pn la neagr .
Reac ia cu solu ia de cobalt. Determinarea se face cu mineralele care nu se
topesc la sufl tor (unii oxizi metalici) i au culoare deschis sau alb . Pe produsul
ob inut prin calcinarea pe c rbune se pun dou sau trei pic turi din solu ia de azotat de
cobalt Co(NO3)2 10%, i se recalcineaz puternic n flac ra oxidant a suflaiului. n
timpul ncerc rii se observ modificarea culorii probei. Se ob in colora ii caracteristice:
albastru pentru aluminiu, verde pentru zinc etc.
Culoarea perlelor de borax i de fosfa i. Reac ia de colorare a perlelor se
folosete pentru identificarea metalelor cu mai multe trepte de valen . Numeroi oxizi
metalici (ob inu i prin calcinare n mediu oxidant pentru ca metalele s fie sub form de
oxizi) nc lzi i cu metabora i sau metafosfa i alcalini, formeaz o sticl cu culoare
caracteristic .
Pe un fir de platin bine nc lzit se ia pu in borat sau fosfat i prin topire n
flac r se ob ine, la cap tul firului, o mic perl . Perla cald se pune n contact cu
pulberea probei la care perla ader uor. Se retopete perla n flac r oxidant . Se
observ culoarea perlei calde i reci.
Determinarea se poate executa i n mediu reduc tor.
Prin transformarea reac iilor calitative pe cale uscat n reac ii cantitative,
cnt rind proba i produsul de reac ie, n vederea unor ntrebuin ri industriale, se trece
la docimazie. Aceast metod se aplic cu deosebit succes la dozarea metalelor
pre ioase, aur i argint.
52
Elemente native
ELEMENTE NATIVE
n aceast clas sunt grupate mineralele cu compozi ie chimic foarte simpl , de

regul corespunz toare elementului chimic (metal, metaloid) sau amestecurilor
izomorfe (aliaje, compui intermetalici).
n scoar a terestr se afl n stare nativ circa 33 elemente chimice, n special
metale, care n stare natural sunt solide sau rar lichide (mercurul, unele amalgame).
Greutatea total a elementelor native din scoar a terestr nu dep ete 0,1% din masa
acesteia. Din aceast cantitate, azotului i revine 0,04%, iar oxigenului 0,01-0,02%,
toate celelalte elemente native reprezentnd 0,05%, mai frecvente fiind H, He, Ar, C, S,
Au, Ag, elementele din grupa platinei, Cu, Bi etc.
Dintre elementele chimice, un loc deosebit revine gazelor nobile (rare): He, Ar,
Ne, Kr, Xe, Rn, care dup cum se tie au un nveli electronic stabil, bielectronic sau
octoelectronic, ceea ce explic iner ia lor chimic .
O pozi ie special ocup i grupa elementelor rare: Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Ag,
Au, situate n perioadele V i VI.
Metalele din grupa platinei, datorit razelor atomice apropiate, formeaz solu ii
solide, ap rnd mpreun n diverse z c minte. Acelai fenomen l prezint i metalele
din grupa fierului (Fe, Ni, Co). Izomorfismul se manifest i mai net n cazul aurului i
argintului, n timp ce cuprul sub form de solu ii solide este ntlnit n ele destul de rar.
Dintre elementele native cu o frecven mai mic fac parte i semimetalele As,
Sb, Bi, care, dei au caractere chimico-structurale asem n toare, apar n natur n
condi ii diferite, numai foarte rar As i Sb formeaz compui izomorfi.
Hidrogenul, singur sau asociat cu alte gaze, este ntlnit n unele roci i
z c minte. Azotul i oxigenul intr , n cantit i mari, n componen a atmosferei.
Carbonul se ntlnete n natur n dou modifica ii cu structuri diferite (diamant i
grafit). Sulful, frecvent ntlnit n natur , se formeaz n urma oxid rii H2S i mai rar a
reducerii SO2.
Cele mai multe elemente native sunt metalele, care cu excep ia mercurului (Hg),
sunt corpuri solide, cu structur cristalin la temperatura ordinar . Re eaua cristalin a
metalelor fiind format dintr-o singur specie de atomi, prezint un aranjament
coordinativ foarte compact, corespunz tor numerelor de coordinare 8 i 12.
Metalele native au o conductibilitate electric i termic foarte bun , indici de
refrac ie ridica i (cu excep ia Au, Ag i Cu la care n < 1). Culoarea majorit ii metalelor
este argintie (excep ie face Au i Cu datorit capacit ii lor de a ap rea cu valen e
diferite).
53
De asemenea, metalele native au cele mai mari greut i specifice. Elementele

native din grupa semimetalelor, prezint re ele cubice deformate (romboedrice) i au
propriet i fizice uor diferite de cele ale metalelor tipice.
Metaloizii se deosebesc radical de metalele tipice, att prin structurile lor ct i
prin propriet i. Num rul total al speciilor i variet ilor de minerale care fac parte din
aceast clas este de 80, o serie de elemente prezentnd dou sau mai multe modifica ii
polimorfe, iar alte elemente formnd ntre ele solu ii solide ca de exemplu electrum
(Au, Ag), platina paladifer (Pt, Pd), newjanskit (Ir, Os), sserskit (Os, Ir) etc.
2.1. AUR Au
Aurul a fost cunoscut i folosit de om cu 1500 de ani .e.n., mult mai trziu dect
Cu, Sn i alte metale.
Compozi ia chimic . Aurul se g sete foarte rar sub form chimic pur . Aurul
nativ con ine n majoritatea cazurilor argint sub form de amestec izomorf (4-15%).
Cnd con inutul de argint dep ete 15%, ajungnd pn la 40-50%, varietatea poart
numele de electrum.
Printre variet ile aurului se mai poate men iona: aurul cuprifer (pn la
20% Cu), porpezitul aur paladifer (5-11% Pd i 4% Ag), aurul bismutifer (5% Bi).
Aurul mai poate con ine fier, zinc, plumb i staniu.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa holoedric .
Structura cristalin cub cu fe e centrate.
Habitusul cristalelor rar apar cristale octaedrice (111) i mai rar forme de
dodecaedru romboidal (110) i cub (100). Fe ele de cristal sunt curbe i mate,
prezentnd sisteme de striuri paralele cu muchiile.
a b
c
Fig. 2.1. Aur: a, b cristale; c dendrite.
Agregatele cristaline. Aurul formeaz de obicei asocia ii microcristaline i

criptocristaline, care constituie corpuri, granule, plaje, cu diverse m rimi i forme:
filoane, granule, agregate dendritice, lamele, firioare, forme de muchi. n sedimente
(nisipuri), granulele rotunjite (pepite) ajung uneori la greut i de cteva grame i n mod
excep ional greut i de zeci de kilograme pepita Doritul de 68,08 kg (1869), pepita
Necunoscutul agreabil de 59,67 kg (1858) din Australia.
54
Elemente native
Fig. 2.2. Agregate naturale de aur.
Propriet i fizice.
Culoarea galben aurie (variet ile bogate n Ag galben deschis ; cele
bogate n Cu galben roiatic ).
Urma galben metalic str lucitoare.
Luciul metalic caracteristic.
Duritatea 2,5-3; foarte maleabil i foarte ductil, se trage n foi e extrem de
sub iri care devin transparente i verzui.
Greutatea specific 15,6-18,3 g/cm3, aurul pur are 19,3 g/cm3.
Clivajul absent.
Sp rtura col uroas .
Temperatura de topire 1063C.
Este foarte bun conduc tor de c ldur i electricitate.
Nu este atacat de acizi, dect de apa regal i cianura de sodiu sau potasiu.
Formeaz amalgam cu mercurul.
Genez , paragenez , ocuren e.
1. Cele mai mari cantit i de aur sunt cantonate n z c mintele
hidrotermale, legate genetic de rocile magmatice acide. Paragenetic este asociat mai
ales cu cuar ul, sulfurile (pirit , tetraedrit, calcopirit ) i uneori telururile de aur i
argint, z c mintele lund forme de filoane i corpuri neregulate, cantonate n granite,
riolite, andezite, dacite, ct i n rocile sedimentare nvecinate. Astfel de z c minte n
ara noastr se g sesc n zona Maramureului (Herja, S sar, uior, Cavnic, Baia Sprie,
Toroiaga), Mun ii Metaliferi (Deva, S c rmb), Baia de Arie, Zlatna etc.
2. Geneza secundar (supergen ). Aurul apare n zonele de oxidare a
z c mintelor de sulfuri, asociat cu limonit i azurit. n aceast zon , argintul din aur este
alterat, conducnd astfel la purificarea aurului. S-a constatat c aurul din aceste zone ct
i aurul din aluviuni posed un grad ridicat de fine e.
3. Geneza metamorfic . Se ntlnete n z c minte aluvionare metamorfozate
sau asociat cu isturile cristaline la B ile Bora, Crucea (Carpa ii Orientali), Valea lui
Stan (Carpa ii Meridionali).
4. Geneza aluvionar . Apare n aluviuni sau depozite aluvionare, r spndite n
zonele cu mineraliza ii primare din aur. Acestea au fost primele acumul ri exploatabile.
n ara noastr toate rurile care i au bazinele hidrografice n zonele aurifere, au format
55
aluviuni aurifere: Bistri a Aurie, Moldova, Dmbovi a, Argeul, Mureul, Jiul, Streiul,
Nera, Timiul, Arieul, Someul, Criul Alb, Criul Negru.
Dintre marile z c minte de aur din lume poate fi men ionat z c mntul
Wittwatersrand din Africa de Sud care produce cca. 50% din produc ia mondial de aur.
n acest z c mnt, aurul este localizat n conglomerate vechi, metamorfozate, care
ini ial au fost probabil depozite aluvionare de aur. Din anul descoperirii (1886) pn n
1965 a produs 20.000.000 kg aur. Acelai tip de z c mnt mai apare i n Brazilia
(Minas Geraes), Australia (Kalgoorlie). Z c minte importante se mai g sesc n Rusia
(Berezovsk, Darasun, Cocicar, Dimitrievsk), SUA (Nevada, California, Colorado,
Alaska, Dakota, Utah, Arizona), Canada (Porcupine, Ontario), Australia (Bendigo),
India (Kollar), Brazilia (Morro Velho), Mexic, Ghana.
ntrebuin ri. Aurul reprezint etalonul interna ional al valutelor na ionale.
Aliat cu Ag, Cu, Pd, aurul metalic este utilizat la confec ionarea bijuteriilor, aurirea
obiectelor pentru protec ia mpotriva oxid rii, industria sticlei i a por elanurilor
scumpe, n medicin , industria chimic etc.
Produc ia mondial de aur s-a ridicat n anul 1934 la cca. 900.000 kg, n anul
1937 la 1.160.000 kg (n Romnia 5.142 kg), n anul 1963 la 1.377.000 kg aur, n anul
1968 la 1.435.835 kg, iar n anul 2000 la 3.300.000 kg. Puritatea aurului este dat n
carate, 24 carate reprezentnd aurul pur (100% aur).
Din punct de vedere economic, con inutul minim exploatabil de aur este n
z c minte primare de 3 g/t, iar n z c mintele aluvionare de 0,1 g/t.
2.2. ARGINT Ag
Compozi ia chimic . Argintul nativ este r spndit n natur , mai rar dect
cuprul i mult mai rar dect aurul. Poate s formeze amestecuri izomorfe cu aurul, pn
la 10% (kstelit), Cu (argint cuprifer), Hg, Sb, Pt, Bi, As.
Structura cristalin cub cu fe e centrate.
Habitusul cristalelor. Cristalele regulate apar foarte rar, ntlnindu-se forme ca
(100) i (111). Prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline. De regul , argintul se ntlnete sub form de dendrite
tipice, penate-croetate, pl ci, foi e sub iri neregulate, muchi, snopi, srme, granule,
pepite etc.
Propriet i fizice.
Culoarea alb argintie n sp rtur proasp t . n contact cu atmosfera se
acoper cu o pelicul neagr , uneori galben-brun -neagr , datorit form rii
sulfurii de argint.
Urma alb argintie str lucitoare.
Luciul metalic tipic.
Duritatea 2,5-3; foarte maleabil i foarte ductil, se trage n foi e extrem de
sub iri care devin transparente i cap t culoare alb struie. Un gram de argint
poate fi tras ntr-un fir de 1600 m.
Greutatea specific 6,6-12 g/cm3, argintul pur are 10,5 g/cm3.
Clivajul nu prezint .
Sp rtura concoidal .
Este foarte bun conduc tor de c ldur i electricitate (primul loc).
56
Elemente native
a b c
Fig. 2.3. Argint: a cristale; b dendrite; c macl .
Fig. 2.4. Agregate naturale de argint.
Genez , paragenez , ocuren e. Argintul nativ este ntlnit mpreun cu

celelalte minerale argentifere n z c minte hidrotermale (mezotermale i
epitermale). Z c minte propriu-zise de argint nativ se g sesc n num r limitat; mare
parte din produc ia de argint provenind din valorificarea superioar a minereurilor de
Pb, Zn i Cu. n aceste z c minte, argintul nativ formeaz filoane n zonele de contact
ale rocilor eruptive, fiind asociat cu: arsen nativ, argentit (AgS), minerale de Cu i Ni,
calcopirit (CuFeS2), marcasit (FeS2), galen (PbS), blend (ZnS), calcit (CaCO3),
cuar (SiO2), baritin (BaSO4), fluorin (CaF2), zeoli i. La noi n ar astfel de z c minte
apar n zona Baia Mare (S sar, Baia Sprie, Cavnic), Dealul Crucii (Baia Bora). n alte
ri: Norvegia (Kngsberg), Rusia (Altai, Siberia), Canada (Cobalt, Ontario), SUA
(Nevada Cumstock Lode), Bolivia (Potosi), Mexic (Fresnillo), Cehia (Pribram).
ntrebuin ri monet rie, obiecte, ornamente (aliat cu Cu, Ni, Sn), electronic ,
argintarea obiectelor din alte metale, lucr ri n filigram. S rurile de Ag sunt folosite n
fotografie i medicin .
57
Produc ia mondial de Ag a fost n 1965 de 7.800.000 kg, n 1968 de 8.575.970

kg, iar n anul 2000 de 12.100.000 kg, rile cu contribu ie deosebit fiind Canada,
Mexic, Peru, Rusia, SUA, Australia, Japonia.
Din punct de vedere economic, con inutul minim exploatabil de argint n
z c mintele primare este de 300 g/t.
2.3. CUPRU Cu
Cuprul a fost cunoscut i folosit de c tre om nc din antichitate, att n stare

pur ct i ca aliaje (bronzuri).
Compozi ia chimic . De obicei cuprul este chimic pur. Uneori con ine Fe (pn
la 2,5%), Ag, mai rar Au sub form de solu ie solid , pn la 2-3% Au (cupru aurifer).
Structura cristalin cub cu fe e centrate, cu cea mai compact aezare a
atomilor.
Habitusul cristalelor rar prezint cristale individualizate, ap rnd de regul
formele (100),(101), (102), cristalele fiind frecvent maclate dup (111).
Agregatele cristaline. Cuprul se ntlnete sub form de dendrite lamelare
neregulate i mai rar n pl ci ntregi, formate n fisurile rocilor n urma proceselor
endogene. n p r ile superioare ale z c mintelor s-au g sit chiar mase compacte n
greut i de cteva tone.
Propriet i fizice.
Culoarea roie ar mie. Suprafa a de contact cu atmosfera se acoper cu
cruste sub iri de culoare neagr , uneori irizate cu culori alb strui, brune, verzi,
albastre.
Urma roie de cupru, metalic , str lucitoare.
Luciul tipic metalic.
Duritatea 2,5-3. Este maleabil, se poate trage n foi e sub iri, foi ele foarte
sub iri fiind transparente, verzui.
Greutatea specific 8,5-8,95 g/cm3.
Clivajul absent.
Este foarte bun conduc tor de c ldur i electricitate.
Se dizolv uor n HNO3 diluat. n HCl se dizolv greu.
Genez , paragenez , ocuren e. Cuprul nativ se formeaz n condi iile unui
mediu reduc tor n timpul diverselor procese geologice.
1. Z c minte primare. ntotdeauna n leg tur cu erup ii bazice sau n
forma iuni geologice adiacente acestora. Dup modul de apari ie se disting mai multe
tipuri de mineraliza ii: a) sub form de filoane i geode n bazalte, formnd o asocia ie
caracteristic cu zeoli i (ex. regiunea Lacul Superior SUA, unde apare asociat cu
zeoli i, calcit, argint, calcozin , ortoz ); b) sub form de separa ii microscopice,
diseminate n roci bazice, asociat cu calcopirit , bornit, calcozin , zeoli i
(ex. Italia Monte Casini); c) sub form de impregna ii n roci sedimentare detritice
(gresii), cuprul nativ cimentnd granulele de nisip, n Bolivia (Corocoro), Rusia
(Naukatsk), Congo.
58
Elemente native
a b c
Fig. 2.5. Cupru: a, b cristale; c dendrite.
a b c
Fig. 2.6. Cupru nativ: a cristale; b, c dendrite.
2. Cupru nativ secundar (supergen). Acesta provine din descompunerea

sulfurilor de cupru n p r ile superioare ale z c mintelor de sulfuri (zona de oxida ie)
(ex. Turinsk Uralul de Nord). La noi n ar mineraliza iile de cupru nativ sunt
numeroase, ns cu excep ia unor concentra ii mai mari la Altn-Tepe (Dobrogea),
aceste ocuren e au numai importan mineralogic .
ntrebuin ri. Cuprul este folosit, n principal, n industria electrotehnic la
confec ionarea de conductori, aparate, generatori, motoare; n industrie la construc ia de
cazane, serpentine, r citoare. Aliajele cu Ni sunt utilizate n monet rie. Cuprul formeaz
numeroase aliaje cu Sn, Zn, Cr, Au, Ag, Ni, Se, Te, din care se men ioneaz alama
(Cu-Zn) i bronzul (Cu-Sn-Zn). S rurile de cupru sunt folosite n viticultur i
agricultur . Cea mai mare cantitate de cupru se ob ine din sulfurile de cupru.
Produc ia mondial de cupru a fost n anul 1965 de 5.039.000 t, n anul 1968 de
5.251.300 t, n anul 1971 de 6.000.000 t, iar n anul 2000 de 26.840.000 t, principalele
ri produc toare de cupru fiind SUA, Rusia, Zambia, Chile, Canada, Zair, Peru,
Australia.
Din punct de vedere economic, con inutul minim exploatabil de cupru n
z c minte este de 0,7% Cu, iar n cazul rezervelor mari de 0,3-0,4% Cu.
59
2.4. PLATINA Pt
Compozi ia chimic . n natur , platina formeaz frecvent solu ii solide cu Fe,

Ir, Pd, Rh, uneori cu Ni, Cu, Os, Sn, Au. n termenul de platin nativ , este inclus de
regul i polixenul (gr. poli = mult, xenos = str in), cea mai frecvent form de apari ie
a platinei n natur , de asemenea i platina paladifer .
Polixenul are urm toarea compozi ie: Pt = 80-88%, Fe = 9-11%, uneori coboar
pn la 4-5%, cu modificarea corespunz toare a con inutului n Pt. Ca amestecuri
izomorfe mai apar: Ir pn la 7% (platina iridifer ), Pd, de obicei 0,1-1%, uneori chiar
7% (platina paladifer ), Rh, frecvent 0,1-0,5%, uneori chiar 4-5% (platina rhodifer ), Ni
de regul n cantit i de zecimi de procente sau n alte cazuri n cantit i apreciabile
(platina nichelifer ), Cu pn la 0,8% (platina cuprifer ).
Sistemul de cristalizare cubic, clasa hexakisoctaedric .
Structura cristalin cub cu fe e centrate de tip cupru.
Habitusul cristalelor formeaz rar cristale mici cu form de octaedru (111)
sau cub (100), de asemenea, prezint forme compuse constituite din formele (100),
(110), (210), (320), (530). Prezint macle de ntrep trundere dup (100) i de
concretere dup (111).
Agregatele cristaline apare de regul sub form de granule i mase
neregulate, formnd uneori aglomer ri, iar n depozitele sedimentare se prezint ca
granule rotunjite sau pepite. n depozitele detritice apar uneori mici concre iuni, cu
aspect stalactitic, ce au sec iunea unei coloane cu structur radiar .
Fig. 2.7. Aliaj natural de platin paladifer . Fig. 2.8. Element rulat de platin nativ .
Propriet i fizice.
Culoarea variabil , de la alb argintiu la cenuie de o el, func ie de con inutul
n fier.
Urma alb argintie str lucitoare, cu uoare nuan e cenuii.
Luciul metalic tipic. Este opac . Prezint o capacitate de reflexie foarte
ridicat n sec iuni lustruite.
Duritatea 4-4,5; 6-7 la platina iridifer . Este foarte maleabil i ductil , poate
fi tras n fire cu diametrul de 510-6 cm.
Clivajul absent.
Sp rtura col uroas .
60
Elemente native
Conductibilitate termic i electric foarte bun .

Variet ile ce con in Fe ntre 9-11% au propriet i magnetice.
Temperatura de topire 1773,5C pentru platina pur ; iar atunci cnd
con ine Fe, Ni, Cu i Pd, temperatura este mai ridicat .
Ca aspect exterior, platina i polixenul se aseam n foarte mult cu argintul i
fierul nativ. n raport cu argintul se poate distinge datorit greut ii specifice, durit ii i
temperaturii de topire mai mari.
Platina, fiind insolubil n acizi, se deosebete de fierul nativ, care la contact cu
acizii se dizolv sau se separ cu o pelicul brun .
Genez , paragenez , ocuren e. n condi ii naturale, mineralele de platin sunt
legate de roci magmatice bazice i ultrabazice, fiind formate n diferitele faze ale
procesului de consolidare magmatic .
1. Geneza lichid magmatic . n aceste z c minte apare platina s rac n
paladiu (polixen, platina iridifer ) cnd se asociaz de regul dunitelor (roci ultrabazice
formate din olivine) i mai rar peridotitelor sau piroxenitelor. Se remarc parageneza
caracteristic a mineralelor platinice cu cromitul.
Concentra ii importante de acest tip apar n zona vestic a Mun ilor Ural, unde
pe o lungime de 600 km, apar zece corpuri de roci ultrabazice i bazice, n care platina
sub form de polixen i platin iridifer este asociat dunitelor. La Nijni Taghil sunt
zonele cele mai bogate. Aici, mineralele platinice sunt reprezentate prin polixen, platin
iridifer , osmiridiu, i se asociaz intim cu cromitul. n paragenez mai apar sulfuri de
nichel i cupru, cromit i mice cuprifere.
n Africa de Sud regiunea Transvaal (Lyndenburg i Rustenburg), n
complexul de Bushweld constituit din roci bazice i ultrabazice, platina sub form de
gr un i microscopici se g sete n dunitele i piroxenitele din partea central a unor
couri cilindrice cu diametrul n jur de 200 m. Mineralele platinice sunt asociate
cromitului, de asemenea, apare de regul i pirotina nichelifer .
Z c minte platinifere mai apar n America de Sud Columbia (n serpentine) i
n America de Nord California (cu con inuturi mari de Os i Ir).
2. Geneza hidrotermal . Platina se concentreaz n special n subfaza
hipotermal , n care se formeaz variet ile paladifere (stibiopaladitul). Astfel de
concentra ii se ntlnesc sub form de filoane n Indonezia Sumatra.
3. Depozite aluvionare. Platina nativ se ntlnete n aluviuni, datorit
rezisten ei sale la agen ii fizici i chimici. Astfel de concentr ri sunt semnalate n Uralul
Mijlociu i de Sud, n America de Sud (Columbia) i America de Nord (Alaska). La noi
n ar se semnaleaz apari ia unor granule de platin (probabil polixen) n aluviunile de
la Pianul de Sus (valea Sebeului), mpreun cu granule de plumb i cupru.
ntrebuin ri. ntruct propriet ile platinei au fost cunoscute mai trziu i
utilizarea ei este de dat mai recent . Ast zi, propriet ile ei remarcabile (fuzibilitatea
dificil , stabilitatea chimic i conductibilitatea electric ) au impus-o ca metal
indispensabil n numeroase domenii ale activit ii umane, i anume: industria chimic
(pentru confec ionarea creuzetelor, capsulelor, electrozilor i catalizatorilor), industria
electrotehnic i electronic (pentru confec ionarea de rezisten e i contacte), la
confec ionarea tuburilor catodice ale aparatelor pentru producerea razelor X, n
stomatologie, la confec ionarea bijuteriilor (fixarea pietrelor pre ioase), n muzeistic .
De asemenea, platina particip la formarea depozitelor valutare ale statelor lumii.
Din punct de vedere economic, con inutul minim exploatabil de platin este n
z c minte primare de 3 g/t, iar n z c mintele aluvionare mai mic de 1 g/t.
61
2.5. SULF S
Compozi ia chimic . Sulful apare rareori chimic pur, de regul este impurificat
de amestecuri mecanice str ine, constituite din substan e organice, pic turi de i ei,
gaze. Varietatea bogat n seleniu (1-5,2% Se) este colorat n rou-oranj. Mai poate
con ine telur i excep ional thaliu i arsen.
Sistemul de cristalizare. Sulful prezint trei modifica ii polimorfe:
-sulf S rombic, clasa holoedric ,
-sulf S monoclinic, clasa prismatic ,
-sulf S monoclinic, clasa prismatic .
Dintre cele trei modifica ii polimorfe numai -sulful este stabil n condi ii
normale de presiune i temperatur .
Structura cristalin . Lan urile de atomi de sulf, compuse din cte 8 atomi se
nchid ca un inel ondulat n zig-zag. Distan a SS este de 2,12 . Celula elementar este
compus din 16 molecule (inele) neutre electric, legate ntre ele prin leg turi de tip Van
der Waals.
Habitusul cristalelor. Se ntlnesc cristale bipiramidale sau de piramid
trunchiat , mai rar cristale tabulare sau bisfenoidale. Formele caracteristice sunt (001),
(111), (113). Maclele sunt rare dup (111), uneori (011) i (110).
a b
c
Fig. 2.9. Sulf: a, b cristale; c cristale naturale.
Agregatele cristaline. De obicei se prezint n mase compacte, uneori

p mntoase, mai rar forme stalactitice reniforme i eflorescen e (n regiunile erup iilor
vulcanice).
Propriet i fizice.
Culoarea galben n stare pur sau cu pu ine impurit i, roie cnd con ine
seleniu, cenuie sau brun cnd con ine bitumene.
Urma alb , slab g lbuie, greu de sesizat.
Luciul adamantin pe fe ele de cristal, gras (r inos) pe sp rtur .
Cristalele sunt transparente.
Duritatea 1-2. Este casant.
62
Elemente native

Clivajul imperfect dup (001), (110), (111).
Conductibilitate termic i electric slab (bun izolator).
Prin frecare se ncarc cu electricitate negativ i decrepit sub ac iunea c ldurii
minii.
Temperatura de topire 119,5C.
Arde cu flac r albastr i degaj un miros specific de SO2.
Se dizolv uor n sulfura de carbon, terebentin , petrol, dar nu se descompune
n HCl i H2SO4.
Molecula S8 i prezen a leg turilor de tip Van der Waals explic
conductibilitatea electric i termic redus , temperaturile de topire i sublimare joase,
duritatea sc zut i lipsa clivajului.
Genez , paragenez , ocuren e. Sulful nativ apare n exclusivitate n zonele
superioare ale scoar ei terestre, unde se formeaz n urma diverselor procese genetice.
1. Prin sublimare n zonele vulcanice n activitate sau ca rezultat al
manifest rilor post-vulcanice, legat de regul de rocile acide i intermediare. La
noi n ar apare la Baia Sprie, Uroiu, S c rmb, Roia Montan , sub forma unor
acumul ri mici, de importan mineralogic . Din emana iile post-vulcanice, sulful se
depune pe suprafe e mai mari i n cantit i mari, cum ar fi cele din Italia (Sicilia), SUA
(Utah, Texas, Nevada), Japonia, iar n Romnia la Gura Haitii (Mun ii C limani).
2. Prin descompunerea sulfurilor, n special a piritei.
3. Prin dizolvarea rocilor sedimentare care con in gips, sulful cu aspect
pr fos fiind asociat cu gipsul. La noi n ar acest proces are loc n special n
forma iunile miocene din Subcarpa i (ex. Trgu Ocna, Cisl u, valea Jitia-Rmnicu
S rat, Mati a, B icoi, otnga, Pucioasa, B ile Govora, S celu-Gorj, Foleti-Vlcea).
4. Depunerea pe cale sedimentar (biochimic ) datorit activit ii
microorganismelor anaerobe.
ntrebuin ri industria chimic (fabricarea H2SO4, insecticide, fungicide,
sulfur de carbon), industria hrtiei, industria cauciucului (vulcaniz ri), chibrituri,
artificii, vopsele etc. Produc ia mondial de sulf (sulf nativ i sulf din sulfuri) a fost n
1965 de 15.580.000 t, iar n 1968 de 18.901.700 t, contribu ii importante avnd:
Canada, Fran a, Rusia, Mexic, Polonia, Italia, Spania, Japonia.
2.6. DIAMANT C
Denumirea vine de la cuvntul grecesc adamas = de nenvins.

Compozi ia chimic . Variet ile incolore sunt constituite din carbon pur.
Variet ile colorate i opace con in SiO2, MgO, CaO, FeO, Fe2O3, Al2O3, TiO2, care pot
ajunge pn la 20%. Poate s mai con in incluziuni de grafit, magnetit, ilmenit, biotit,
zircon, cuar i alte minerale.
Structura cristalin . Atomii de carbon n coordinare tetraedric formeaz dou
re ele cubice cu fe e centrate, ntrep trunse la din diagonala spa ial a cubului
elementar. Distan a dintre atomii de carbon este de 1,55 , iar leg turile sunt tipic
covalente. Dup axul de simetrie A3 re eaua diamantului apare format din plane
paralele cu fa a (111) n care atomii de carbon formeaz inele hexagonale cu unghiurile
de 10928'. Aceasta explic forma octaedric a cristalelor i clivajul dup fa a (111).
63
Habitusul cristalelor. Predomin cristalele octaedrice (111), mai rar

dodecaedrice (110) i mai rar cubice (100) sau ntmpl tor tetraedrice i combina ii de
forme. Fe ele au stria ii dispuse n aa fel nct formeaz o scar , ceea ce imprim
cristalului un aspect piramidal. Macle dup (111).
Agregatele cristaline. Rar apar agregate granulare.
a b
Fig. 2.10. Re eaua cristalin a diamantului: a pozi ia centrilor atomici; b aceiai re ea

sub form de tetraedri, ale c ror vrfuri i centre sunt centrele atomilor de carbon.
a b c
d e f
Fig. 2.11. Cristale de diamant: a, b, c, d cu dezvoltare holoedric ;

e, f cu dezvoltare tetraedric .
64
Elemente native
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, transparent ca apa, sau colorat n albastru deschis, albastru-
brun sau negru.
Luciul puternic adamantin (indice de refrac ie n = 2,40-2,48) cu jocuri de
lumini (sclipiri). Pe sp rtur prezint luciu gras.
Duritatea 10, duritatea absolut dep ete de 1000 ori duritatea cuar ului i
de 150 ori duritatea corindonului.
Clivajul bun dup fa a (111).
Fig. 2.12. Cristale naturale de diamant.
Genez , paragenez , ocuren e. Diamantul este legat genetic de rocile

magmatice bazice i ultrabazice (peridotite, kimberlite). Cristalizarea diamantului
are loc probabil la adncimi mari, la presiuni i temperaturi nalte, formndu-se din
magm printre primele minerale, carbonul provenind fie din magm , fie din rocile
sedimentare asimilate. n asocia ie cu diamantul apare grafitul, olivina, spinelii
cromiferi, magnetitul, hematitul.
Z c mintele aluvionare de diamant, rezistente n condi ii exogene, se
formeaz prin dezagregarea i levigarea rocilor primare, cu con inut de diamante.
Z c minte foarte bogate se g sesc n Africa de Sud, n regiunea Transvaal, ct i pe
rmul de sud-vest al Africii. Z c minte aluvionare de diamante mai sunt cunoscute n
Brazilia (Minas Geraes i Bahia), India (Madras), Rusia (Iaku ia, Uralul de Vest) etc.
ntrebuin ri. La nceput a fost ntrebuin at n stare brut (800 ani .e.n.) n
India. Prelucrarea diamantului a nceput n Evul Mediu, prelucrndu-se pn ast zi
peste 500 milioane carate (1 carat = 0,215 g). Ca piatr pre ioas , diamantul se
ntrebuin eaz n general pentru podoabe (inele, cercei, br ri, coliere), celelalte
variet i fiind utilizate n industrie ca abrazivi. n diferite ramuri industriale sunt folosite
scule armate cu diamante (pentru perforare, t iere, ascu ire, rectificare, polizare, sape de
foraj).
65
Produc ia mondial de diamante pre ioase a fost n 1962 de 6.347.000 carate, n

1968 de 10.600.000 carate (produc ia total de diamante n anul 1968 fiind de
37.000.000 carate = 7.400 kg), iar n anul 2000 de aprox. 59.535.000 carate (12.800 kg).
Pre ul diamantelor pre ioase variaz cu m rimea i calitatea, iar dup t ierea i
prelucrarea lor, pre ul se m rete considerabil. n 1968, diamantele de 1 carat se vindeau
la pre uri de 600 la 2.500 $, iar cele de 3 carate la pre uri de 3.000 la 18.000 $.
Cele mai mari diamante din lume sunt prezentate n tabelul 11.
Tabelul 11
Numele Greutate Anul descoperirii ara
Cullinan 3.106 c = 667,79 g 1905 Africa de Sud
Excelsior 995,20 c = 213,97 g 1893 Africa de Sud
Zvezda 969,10 c = 208,35 g 1971 Sierra Leone
Marele Mogul 793 c = 170,49 g 1650 India
Reca Buoi 770 c =165,55 g 1945 Sierra Leone
Vargas 726,60 c = 156,22 g 1938 Brazilia
Ianka 726 c = 156,09 g 1934 Africa de Sud
Reitz 650,25 c = 139,80 g 1895 Africa de Sud
Baumgold 609,25 c = 130,99 g 1923 Africa de Sud
Lesotho 601,25 c = 129,27 g 1967 Lesotho
Goias 600 c = 129 g 1906 Brazilia
2.7. GRAFIT C
Denumirea vine de la cuvntul grecesc grapho = scriu.

Variet i: grafitul criptocristalin; shungitul varietate amorf , format probabil
n urma cocsific rii naturale a c rbunelui.
Compozi ia chimic . Grafitul apare destul de rar n stare pur . De obicei
con ine cenu (10-20%) compus din SiO2, Al2O3, FeO, MgO, CaO, P2O5, CuO, uneori
pn la 2% ap , bitumene i gaze (N2, H2, CO, CO2, CH4, NH3).
Sistemul de cristalizare. Se disting dou variet i cristalografice:
- grafit 2H, cristalizat hexagonal i
- grafit 3R, cristalizat trigonal.
Structura cristalin . Simetria hexagonal a grafitului rezult din aezarea
atomilor de carbon n plane reticulare cu ochi de form hexagonal . Fiecare atom de
carbon se leag covalent cu cte trei atomi de carbon din acelai plan. Distan a dintre
atomii de carbon este de 1,42 .
Planele reticulare prezint ntre ele leg turi de rezonan cu tendin metalic .
Distan a dintre plane fiind de 3,4 , aceast leg tur este mai slab (considerat chiar de
tip Van der Waals). Acest lucru explic propriet ile deosebite ale grafitului n raport cu
diamantul.
66
Elemente native
a b
Fig. 2.13. Re eaua cristalin a grafitului: a pozi ia a trei plane succesive;

b pozi ia centrilor atomici.
Habitusul cristalelor. Destul de rar se prezint sub form de cristale bine

dezvoltate, hexagonale tabulare, delimitate de fe ele (0001), (10 1 1), (11 2 2).
Agregatele cristaline. De obicei, grafitul se prezint n mase compacte, fin
solzoase, foioase, uneori cu aspect p mntos, sau forma iuni fibroase baccilare.
b
Fig. 2.14. Grafit: a cristal; b cristal natural.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr , cenuie-neagr , cenuie de o el.
Urma cenuie, neagr , lucioas .
Luciul metalic puternic. Agregatele cristaline prezint un luciu mat.
Duritatea 1.
Greutatea specific 2,09-2,23 g/cm3 (shungitul 1,84-1,98 g/cm3).
Clivajul perfect dup fa a (0001).
67
Temperatura de topire 3550C 50C.

Foi ele sub iri sunt flexibile.
Este gras la pip it.
Las urm neagr pe hrtie i pe degete.
Conductibilitate termic i electric bun .
Nu este atacat de acizi.
Praful de grafit amestecat cu KNO3 produce explozie prin nc lzire.
Genez , paragenez , ocuren e. Grafitul se formeaz n natur datorit unui
proces de reducere a substan ei c rbunoase la temperatur ridicat . El apare n rocile
magmatice de diverse compozi ii, sursa de carbon constituind-o rocile sedimentare
carbonatice sau c rbunoase. La noi n ar , n gnaisele i pegmatitele din Mun ii Parng
i Mun ii C p nei, apar incluziuni fine de grafit.
Importante z c minte de grafit se datoreaz transform rii prin metamorfism
regional a intercala iilor de c rbune ce se g seau n forma iunile sedimentare
pre-metamorfice. Astfel de z c minte de grafit se g sesc n Sri Lanka, Canada (Ontario,
Quebec), Rusia, SUA (New York), China, Coreea, Austria.
ntrebuin ri. Confec ionarea de creuzete, perii pentru motoare electrice,
electrozi pentru baterii, confec ionarea formelor de turnare, industria culorilor,
fabricarea chiturilor, lubrifiant, fabricarea creioanelor, recarburarea o elurilor, industria
cauciucului, reactoare atomice. O mare parte din necesarul de grafit este acoperit de
grafitul ob inut artificial din antracit i cocs de petrol.
68
Sulfuri i sulfos ruri
SULFURI I SULFOS RURI
n aceast clas sunt cuprinse sulfurile, seleniurile, telururile, arseniurile,

antimoniurile i sulfos rurile (sulfuri complexe) naturale. Aceti compui sunt
reprezenta i printr-un num r mare de minerale, foarte importante din punct de vedere
economic deoarece unele metale cum sunt Au, Ag, Cu, Zn, Pb, As, Ga, Sb, Bi, Hg, Pt,
Cd, Mo, Pd etc. se extrag aproape exclusiv din aceste minerale. Num rul elementelor
care se combin cu sulful pentru a forma sulfuri este de 40, cele mai importante fiind:
H, V, Mn, Fe, Ni, Co, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Mo, Ag, Cd, Sn, Hg, Pb, Bi etc.
Din calcule estimative, sulfurile constituie cca. 0,15% din greutatea scoar ei
terestre, rolul principal revenind sulfurilor de fier. Caracterul leg turilor chimice este
metalic i homeopolar din cauza polariz rii i n mic propor ie ionic, caracterul metalic
accentundu-se n ordinea sulfuri seleniuri telururi. Acest lucru determin luciul
metalic pronun at la majoritatea sulfurilor, conductibilitatea electric i termic ridicat
i duritatea mijlocie.
Din punct de vedere genetic, se constat c majoritatea mineralelor din grupa
sulfurilor sunt de origine hidrotermal , metalele grele fiind antrenate din bazinul
magmatic n stare volatil , sau sub form de compui mobili, care se depun sub form
de sulfuri. Transportul acestor compui n solu iile hidrotermale a avut loc att sub
form de solu ii coloidale (soli) ct i sub form de s ruri duble, uor solubile i
instabile la temperatur joas . Sulfurile se mai formeaz i n roci sedimentare
(argiloase, c rbunoase, bituminoase), n medii reduc toare, n prezen a H2S rezultat n
urma descompunerii substan elor organice sau sub ac iunea bacteriilor. n condi ii
normale de presiune i temperatur i n prezen a solu iilor de alterare bogate n O2, CO2
etc., aproape toate sulfurile se altereaz trecnd n sulfa i, ulterior n oxizi, hidroxizi,
carbona i sau al i compui oxigena i, caracteristici zonelor de oxidare ale z c mintelor
de minereuri.
3.1. CALCOZINA Cu2S
Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc chalcos = cupru.

Calcozina se ntlnete sub forma a trei modifica ii:
- modifica ia de temperatur sc zut (< 103C) care este rombic sau
monoclinic ;
- modifica ia de temperatur nalt (> 103C) care este hexagonal ;
- modifica ia cubic , numit i digenit, corespunz toare formulei chimice Cu9S5
(colorat n albastru), care este izotrop .
69
Compozi ia chimic con ine 79,8% Cu i 20,2% S. De obicei, mai poate

con ine n cantit i foarte mici Ag i Fe, iar sub form de impurit i mecanice Co, Ni,
As, Au.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa rombo-bipiramidal .
Structura cristalin calcozina rombic prezint o structur foarte complex .
Habitusul cristalelor. Calcozina se ntlnete rar sub form de cristale, iar cnd
acestea apar, n majoritatea cazurilor sunt tabulare (foi e groase sau stlpi scur i). Cnd
calcozina cristalizeaz sub 103C se pot observa fe ele de prism (110), (021), (011),
(023); fa a de pinacoid (001); fe ele de bipiramid (111), (112), (113).
Mai rar se ntlnesc cristale cu habitus hexagonal, datorit form rii maclelor
triple cu planele de concretere (110).
Fig. 3.1. Cristal de calcozin . Fig. 3.2. Cristal natural de digenit.
Fig. 3.3. Cristale naturale de calcozin .
Agregatele cristaline. Calcozina nu apare de regul sub form de cristale, ci sub

form de mase compacte fin granulare i sub form de impregna ii, n pseudomorfoze
dup bornit, calcopirit , sau chiar dup blend , galen , covelin i pirit .
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de plumb cu nuan e albastre.
Urma cenuie nchis , str lucitoare.
Luciul metalic pe sp rtur proasp t , cu timpul devine mat.
70
Duritatea 2,5-3; pu in sectil .

Clivajul imperfect dup fa a (110).
Este bun conduc toare de electricitate.
Este maleabil (vrful cu itului las o urm str lucitoare, prin aceasta
deosebindu-se de tetraedrit).
Se dizolv n acizi, cel mai uor n HNO3 cu degajare de sulf c p tnd o culoare
verde. Coloreaz flac ra n albastru (Cu).
Se altereaz uor trecnd n cupru nativ, calcopirit , bornit, covelin , malachit,
azurit, atunci cnd vine n contact cu agen ii atmosferici.
Este caracteristic asocierea calcozinei cu mineralele de cupru, mai ales cu
calcopirit , bornit i covelin .
1. Geneza hidrotermal . Calcozina apare cu prec dere n faza mezotermal , n
filoane mezotermale ce au o r spndire destul de limitat , fiind asociat cu
calcopirita, enargitul, digenitul, tetraedrit, tennantit, bornit (sporadic), al turi de blend ,
galen , cuar , turmalin , silica i de Ca, Fe, Mg, baritin , carbona i etc.
n z c mintele de acest tip, calcozina apare mai rar ca mineral primar endogen,
fiind cu totul subordonat calcopiritei i piritei.
2. Apare sub form de impregna ii de origine hidrotermal , localizate n gresii
calcaroase i dolomite, unde calcozina apare mpreun cu calcopirita i bornitul.
3. Geneza supergen (rezidual ). Calcozina apare ca mineral secundar format
pe cale exogen n zona de cimenta ie a filoanelor cuprifere, unde este asociat cu
covelina CuS. Acestui tip de genez i apar in cele mai importante ocuren e de
calcozin .
Ocuren e mai importante n str in tate, de origine hidrotermal (mezotermal ),
dar mai ales supergen (n zona de cimenta ie a filoanelor cuprifere), se cunosc n SUA
la Butte-Montana (ca mineral primar endogen), n Arizona, la Bingham (Utah), la Ely
(Nevada); n Armenia (Kazanskoe), n Rusia la Turinsk (Uralul de Nord), n Kazahstan
(Counrad), n Serbia (Bor), n Chile (El Teniente), n Peru (Cerro de Pasco), n
Argentina (Sierra Famatina), n Congo (Katanga), n Zimbabwe, n Bolivia (Corocoro).
n Romnia, ocuren ele de calcozin de origine hidrotermal sunt legate de:
- magmatismul neogen la Toroiaga (Baia Bora), la Deva, n regiunea Baia
Mare, la St nija i Abrud (Mun ii Apuseni);
- magmatismul banatitic la Moldova Nou , Sasca Montan , Oravi a, Ciclova
Romn , Dognecea (toate n Banat), B i a Bihorului (Mun ii Apuseni).
4. Geneza metamorfic legat de isturi cristaline epimetamorfice n care este
cantonat , provenien a calcozinei aici nu este nc elucidat , ea putnd fi probabil de
origine sedimentar sau endogen , iar forma iunile n care a luat natere au fost ulterior
metamorfozate. n acest caz, calcozina este asociat cu pirita, calcopirita, blenda,
tennantit, mispichel, galena, covelina, baritina, calcitul etc.
n str in tate, ocuren e mai importante de acest tip, se cunosc n Mun ii Ural
(Rusia). n Romnia calcozina apare n z c minte cuprifere sau complexe legate de
fundamentul cristalin la Burloaia (B ile Bora), la Leul Ursului (Vatra Dornei), la
B lan (Harghita), la Altn Tepe (Dobrogea central ).
ntrebuin ri datorit con inutului ridicat n cupru, calcozina constituie unul
din cele mai importante minereuri de cupru.
71
3.2. BORNIT Cu5FeS4
Denumirea mineralului a fost dat n onoarea mineralogului Ignatius von Born

(1742-1791).
Compozi ia chimic . Bornitul con ine 63,3% Cu, 11,2% Fe i 25,5% S.
Compozi ia mineralului variaz foarte mult, deoarece poate con ine sub form de solu ii
solide calcopirit i calcozin , iar de multe ori con ine i Ag.
Structura cristalin re ea cubic complex .
Agregatele cristaline bornitul se g sete rar sub form de cristale, el ap rnd
de obicei n mase compacte i sub form de impregna ii.
Fig. 3.4. Cristale naturale de bornit.
Propriet i fizice.
Culoarea roie-ar mie nchis (culoarea bronzului) n sp rtur proasp t .
Expus la aer, culoarea se nchide destul de repede, devenind albastr cu iriza ii
sau chiar neagr , din cauza form rii unei pojghi e la suprafa a mineralului.
Urma cenuie-neagr .
Luciul metalic pn la semimetalic.
Duritatea 3; relativ casant.
Clivajul absent.
Este bun conduc tor de electricitate.
Se dizolv n HNO3 cu separarea sulfului la suprafa .
Culorile albastre cu iriza ii i duritatea sc zut ajut la recunoaterea uoar a
bornitului. El poate fi confundat cu covelina dup culorile albastre cu iriza ii, dar dup o
zgriere cu cu itul se constat adev rata culoare a bornitului (culoarea bronzului).
72
Genez , paragenez , ocuren e. Bornitul este mai pu in stabil n compara ie cu

alte sulfuri secundare de cupru, putnd fi nlocuit repede de calcozin i covelin , care
sunt mai bogate n cupru. n zona de oxidare a z c mintelor, prin descompunerea
bornitului se formeaz compui oxigena i: malachitul, azuritul i, mai rar, cupritul.
1. Geneza metasomatic de contact. Bornitul provenit pe aceast cale este
cu totul subordonat calcopiritei, ap rnd n skarne sub form de vinioare i cuiburi,
al turi de pirit , pirotin , magnetit, molibdenit, blend , galen etc. Se presupune c
mineralele metalice, cu excep ia magnetitului s-au format mai trziu dect skarnul,
adic din solu ii hidrotermale.
n lume, bornitul se ntlnete la Turinsk (Mun ii Ural) Rusia, la Bisbee i
Clifton Moreno (SUA), la Conception del Oro (Mexic).
n Romnia, ocuren e mai importante sunt legate de z c mintele piro-
metasomatice ale provinciei magmatismului banatitic: Ocna de Fier (stock-ul Simon
Iuda), Dognecea, Moldova Nou , Sasca Montan , Oravi a, Ciclova Romn , B i a
Bihor.
2. Geneza hidrotermal . Bornitul se poate forma n faza hidrotermal de
temperatur nalt (hipotermal ) cnd apare n paragenez cu calcopirita i enargitul,
formnd ocuren e mai importante n Norvegia (Telemarken), n Chile (Braden), n
Armenia. De asemenea, se formeaz i n faza hidrotermal de temperatur medie
(mezotermal ) cnd apare sporadic n filoane mezotermale al turi de calcopirit ,
enargit, calcozin , digenit, tetraedrit, tennantit, blend , galen , cuar etc. n lume, se
cunosc ocuren e mai importante de bornit de origine mezotermal n Armenia
(Kazanskoe), n SUA (Butte-Montana), n Argentina (Sierra Famatina), n Serbia (Bor),
n Chile (El Teniente), n Peru (Cerro de Pasco).
n Romnia, bornit de origine mezotermal apare asociat provinciei ofiolitice
mezozoice la C z neti (Brad), la Pietroasa (Turda), i legat de magmatismul neogen la
Ilba (Baia Mare), Baia Sprie, n Mun ii ible, n Mun ii Apuseni la Deva, la St nija, la
Bucium.
3. Sub form de impregna ii, apare mai des n gresii calcaroase i dolomite
al turi de calcopirit i calcozin . Se cunosc ocuren e de acest tip n str in tate n
Kazahstan, n Bolivia (Corocoro), n Congo (Katanga), Zimbabwe.
4. Sub form diseminat apare n filoanele divers orientate din faciesurile
porfirice ale intruziunilor granitice, unde se ntlnete cu totul subordonat al turi de
pirit , calcopirit i molibdenit. Ocuren e mai importante n str in tate se cunosc n
Kazahstan (Counrad), n SUA la Bingham (Utah) i Ely (Nevada), n Chile, n
Zimbabwe. n Romnia, apare la Deva n andezite.
5. Geneza supergen (rezidual ). Bornitul apare ca mineral secundar, format
pe cale exogen , n zona de cimenta ie a filoanelor cuprifere, n special pe seama
calcopiritei, unde se ntlnete mpreun cu calcozina i covelina. Aceast provenien a
bornitului prezint importan a economic cea mai mare.
6. Geneza sedimentar . Se ntlnete n isturi argiloase, unde bornitul apare
nso it de calcopirit i calcozin . Ocuren e importante de acest tip se cunosc n
Germania la Mansfeld.
ntrebuin ri. Deoarece este un mineral mai bogat n cupru dect calcopirita,
minereurile care con in bornit, chiar sub form diseminat sau sub form de impregna ii,
prezint importan economic mare pentru extragerea cuprului.
73
3.3. GALENA PbS
Denumirea vine de la cuvntul latinesc galena = minereu de plumb.

Variet i galena selenifer .
Compozi ia chimic . Galena con ine 86,6% Pb i 13,4% S. Mai poate con ine
Hg (pn la zecimi de procent, fiind exploatat), Ag, Cu, Zn, Se, Cd, Sb, Bi, Fe, As, Mo,
i uneori, Mn, Au, V, Co, Ni.
Structura cristalin de tip NaCl, fiind constituit dintr-o re ea cubic cu fe e
centrate de ioni de Pb, ntrep truns la jum tatea muchiei cu o re ea cubic cu fe e
centrate de ioni de S.
Habitusul cristalelor. Cristalele de galen prezint frecvente forme de cub,
octaedru i mai rar forme de dodecaedru romboidal. Frecvent se ntlnesc forme
compuse de cub cu octaedru. Prezint macle dup fa a (111).
Agregatele cristaline. n mod obinuit galena se g sete sub form de mase
granulare sau fin diseminat n roc .
Fig. 3.5. Structura cristalin a galenei. Fig. 3.6. Cristale de galen .
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de plumb.
Urma cenuie, neagr , mat .
Luciul metalic.
Duritatea 2-3. Este casant .
Clivajul perfect dup fa a de cub (100), caracteristic clivajul n trepte.
Prezint conductibilitate electric slab i bune propriet i de detec ie.
Se dizolv uor n HNO3, dnd sulf i anglezit (PbSO4).
Prin oxidare se transform n anglezit sau ceruzit (PbCO3).
1. Geneza metasomatic de contact. Mineraliza ia constituit din galen ,
blend , pirit , calcopirit , mispichel, magnetit, hematit i minerale de gang (cuar ,
calcit) este localizat n zonele de skarne i n calcarele marmoreene sub form de
lentile, cuiburi sau impregna ii. Astfel de z c minte sunt cele de la Ocna de Fier,
Dognecea (Rei a), Sasca Montan , Oravi a, Ciclova Romn , Ruchi a, B i a Bihor
(Beiu).
74
Fig. 3.7. Cristale naturale de galen .
2. Geneza hidrotermal . Aceasta constituie geneza cea mai important , galena

ap rnd n toate cele trei subfaze (hipotermal , mezotermal i epitermal ), dar cu
deosebire n subfaza mezotermal , unde este asociat cu blenda, pirita, calcopirita,
minerale de aur i argint, cuar , baritin , carbona i. Concentra iile de minerale apar mai
ales sub form de filoane.
Z c minte importante sunt cele din zona Baia Mare (S sar, Herja, Baia Sprie,
Cavnic, B iu , Nistru), Baia Bora (Toroiaga), Rodna, Deva, S c rmb, Ruda-Barza
(Brad), Baia de Arie (Cmpeni).
3. Geneza legat de isturile cristaline. Galena apare sub form de corpuri
i lentile de provenien diferit , dar ulterior metamorfozate. Acest tip de z c mnt
apare n Carpa ii Orientali la Burloaia (Baia Bora), Crlibaba, Pojorta, Crucea,
Broteni, Leul Ursului (jud. Suceava), B lan (jud. Harghita), Teliuc (jud. Hunedoara),
Muncelu Mic (jud. Hunedoara).
Principalele z c minte de galen din lume sunt cele de la Broken Hill
(Australia), Tetiuhe (Rusia), Sala (Suedia), Tri-State, Southeastern, Missouri i
Leadville (SUA), Trepa (Iugoslavia), Pribram (Cehia).
ntrebuin ri. Galena constituie cel mai important minereu de plumb, din
galen extr gndu-se aproape toat produc ia mondial de plumb i totodat importante
cantit i de argint.
Plumbul n stare metalic este folosit n industria chimic , acumulatori, evi
pentru ap , compui pentru benzina antioc. Aliat cu stibiu, este utilizat la
confec ionarea literelor de tipar. mpreun cu staniul formeaz un aliaj de lipit, iar cu
arsenul aliaj pentru alice de vn toare.
Litarga (PbO) i miniul de plumb (Pb3O4) sunt folosite n industria vopselelor,
industria aurului i argintului, industria sticlei i ceramic .
Produc ia de plumb n anul 1965 a fost de 2.635.000 t, n anul 1968 de
2.915.500 t, iar n anul 1975 de 3.400.000 t. Cei mai mari produc tori sunt SUA (17%),
Rusia (8,3%), Mexic (6%), Japonia. n anul 1975, Romnia a produs aproximativ
45.000 t Pb.
75
3.4. BLENDA (SPHALERIT) ZnS
Denumirea de blend vine de la cuvntul german blenden = a orbi, aluzie la

luciul puternic adamantin. Denumirea de sphalerit provine de la cuvntul grecesc
sphaleros = nel tor.
Variet i: cleiofan blend incolor sau de culoare deschis (blend aproape
pur ); marmatit blend de culoare neagr ca smoala, bogat n Fe; przibramit
(Zn,Cd)S blend bogat n Cd (pn la 5%); schalenblenda blend criptocristalin n
cruste concentrice. Modifica ia polimorf hexagonal se numete wurtzit (dup numele
chimistului francez A. Wurtz).
Compozi ia chimic . Blenda con ine 67% Zn i 33% S. Frecvent con ine Fe
(pn la 20%), Cu, Sn, i sub form de amestecuri izomorfe Cd, In, Ga, Ge, Mn, Mg,
Ni, Ta.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa hexakistetraedric .
Structura cristalin asem n toare cu cea a diamantului.
Habitusul cristalelor. Formele cele mai des ntlnite sunt cele de tetraedru i
combina ii de cub cu tetraedru i dodecaedru romboidal.
Agregatele cristaline. Blenda se ntlnete foarte frecvent sub form de mase
compacte, granulare sau mai rar mase reniforme i cruste concentrice (schalenblend ).
a b
Fig. 3.8. Structura cristalin a blendei: a pozi ia centrilor atomici; b aceiai re ea sub
form de tetraedri (n vrfuri sunt atomii de zinc iar n centrele lor sunt atomii de sulf).
Propriet i fizice.
Culoarea de obicei brun sau galben-brun , neagr (marmatit), mai rar
galben , roie, verzuie i foarte rar incolor (cleiofan).
Urma alb sau uor g lbui-brun . Variet ile bogate n fier las o urm brun .
Luciul puternic adamantin.
Duritatea 3,5-4. Este sf rmicioas (casant ).
Nu conduce curentul electric. Prezint propriet i de termoelectricitate polar .
Prin frecare sau sf rmare unele variet i devin fosforescente.
Se dizolv n HNO3 conc., separndu-se sulful.
76
Fig. 3.9. Cristale de blend .
Fig. 3.10. Cristale naturale de blend .
Genez , paragenez , ocuren e. Blenda i galena apar aproape ntotdeauna

asociate n aceleai tipuri de z c minte.
1. Geneza metasomatic de contact. n zonele de skarn sau n calcare,
blenda apare al turi de galen , calcopirit , pirit , magnetit, hematit, calcit, cuar . Astfel
de z c minte se g sesc la noi n ar la Ocna de Fier, Dognecea, B i a Bihor, Moldova
Nou .
2. Geneza hidrotermal . Este tipul de genez cel mai important, blenda
ap rnd n toate cele trei subfaze, mai frecvente fiind z c mintele din faza
mezotermal . n aceste z c minte de form filonian , blenda apare asociat cu galena,
pirita, calcopirita, minerale de aur i argint, minerale de gang (cuar , sericit, baritin ,
carbona i). Z c minte de acest tip sunt foarte frecvente la noi n ar : Ilba, Nistru, Baia
Sprie, Herja, Cavnic (zona Baia Mare), Toroiaga (Baia Bora), Deva, S c rmb, Roia
Montan , Baia de Arie etc.
77
3. Geneza legat de isturile cristaline. Blenda formeaz corpuri i lentile

ulterior metamorfozate. Ea apare asociat cu galena, pirita, calcopirita, uneori minerale
de mangan, cuar , calcit, siderit. Z c mintele sunt rare dar cu rezerve foarte mari. Astfel
de z c minte apar la noi n ar n Carpa ii Orientali la Burloaia (Baia Bora), Rodna,
Crucea, Broteni, B lan etc.
Principalele z c minte de blend din lume sunt cele de la Broken Hill
(Australia), Tetiuhe (Rusia), regiunea Missisippi Valley (SUA), Freiburg (Germania),
Pribram (Cehia), Santander (Spania).
ntrebuin ri. Blenda constituie principalul mineral din care se extrage zincul,
totodat din blend se extrag i o serie de metale rare ca Ge, Cd, Ga, In. Blenda se
utilizeaz direct la prepararea vopselelor (albul de zinc), a ecranelor fluorescente. Zincul
este folosit n galvanizare, aliaje (alam , bronzuri), industria cauciucului (ZnO),
industria culorilor, industria textil . Ca pulbere este folosit la extragerea aurului
(procedeul de cianurare).
Produc ia mondial de zinc a fost de 4.500.000 t n 1965, iar n 1968 de
4.961.200 t, principalii produc tori fiind Canada, Rusia, SUA, Australia, Peru, Mexic,
Italia, Japonia.
3.5. PIROTINA FeS
Denumirea vine de la cuvntul grecesc pirrotis = rocat, legat probabil de

culoarea roie-ar mie a mineralului.
Compozi ia chimic . Pirotina con ine 60,4% Fe i 39,6% S. Se remarc un
exces de sulf n loc de 36-36,4% ct ar corespunde formulei FeS, se ajunge la 39,6%.
Din aceast cauz formula corect se scrie Fe1-xS, x = 0,1-0,2. Formula FeS corespunde
variet ii ntlnite n meteori i numit troilit. Mai con ine uneori cantit i mici de Ni
(2-7%), Cu, Co, Mn.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa dihexagonal-bipiramidal .
Structura cristalin este de tip hexagonal compact, cu succesiunea de strate
ABAB, stratul A fiind format din ioni de Fe2+, iar stratul B din ioni de S2-.
Habitusul cristalelor. Rar apare sub form de cristale tabulare plate (0001),
columnare sau piramidale. De obicei cristalele sunt grupate n rozet .
Agregatele cristaline. De regul , apare n mase compacte sau sub form de
impregna ii neregulate.
Propriet i fizice.
Culoarea galben de bronz nchis cu reflexe brune.
Urma neagr -cenuie.
Luciul metalic.
Duritatea 4. Este casant .
Clivajul imperfect dup fa a (10 1 0).
Sp rtura neregulat .
Se dizolv greu n HNO3 i n HCl.
Este slab magnetic (variet ile bogate n S), polii magnetici fiind orienta i dup
axul A6 al cristalului.
78
Fig. 3.11. Cristal de pirotin .
Fig. 3.12. Cristale naturale de pirotin .

1. Geneza lichid magmatic (licua ie). n acest tip de genez este
caracteristic asocia ia calcopirit pentlanditpirotin . Acest tip de z c minte apare n
ara noastr la C z neti-Ciungani (Brad).
2. Geneza metasomatic de contact. Pirotina apare n skarne al turi de
calcopirit , pirit , mispichel (FeAsS), blend , galen , molibdenit, bismutin , magnetit,
hematit, silica i de Ca, Fe, Mg, la Ocna de Fier, Dognecea, Sasca Montan , Oravi a,
Ciclova Romn , Moldova Nou .
3. Geneza hidrotermal . Pirotina apare trziu, asociat cu blenda, calcopirita,
mispichelul, casiteritul (SnO2), cloruri de fier, carbona i. Acest tip de ocuren e este
frecvent n ara noastr la Baia Mare (Herja, Ilba, Baia Sprie), Mun ii ible, Ruda-
Barza i St nija (Brad).
4. Geneza sedimentar . Pirotina apare foarte rar, asociat cu sideritul la Plei
(Rmnicu S rat) n gresii calcaroase.
Ocuren e mai importante n str in tate sunt la Sudbury (Canada), Peninsula Kola
(Rusia), Iron Spring Utah (SUA).
ntrebuin ri materie prim (subordonat piritei) pentru ob inerea acidului
sulfuric. Cnd con ine Ni (pirotin nichelifer ) se exploateaz ca minereu de Ni.
3.6. PENTLANDIT (Fe,Ni)9S8
Mineralul a fost denumit dup Mr. Pentland.

Compozi ia chimic este destul de variabil . Pentlanditul con ine aproximativ
36% S, 42% Fe i 20% Ni. De obicei, raportul Ni/Fe este de 1/1. De asemenea, con ine
ntotdeauna ntre 0,4-2,5% Co sau chiar mai mult, sub form de amestec izomorf cu Ni.
Structura cristalin este foarte complicat , astfel c celula elementar are o
simetrie de ordin superior, fiind asem n toare cu structura sulfurii de cobalt (Co9S8),
care s-a ob inut pe cale sintetic . La pentlandit, ionii de Fe i Ni se nlocuiesc reciproc,
ocupnd pozi ii simetrice n re ea i sunt nconjura i n dispozi ie tetraedric de ionii de
sulf. Pentlanditul are re eaua cubic cu cea mai dens mpachetare.
79
Fig. 3.13. Structura cristalin a pentlanditului.
Agregatele cristaline. Pentlanditul nu se g sete n cristale bine dezvoltate, ci se

ntlnete sub form de mase granulare, masive sau sub form de impregna ii neregulate
n pirotin de origine magmatic .
Propriet i fizice.
Culoarea galben de bronz ceva mai deschis dect culoarea pirotinei.
Urma neagr -verzuie pn la neagr -brun de bronz.
Luciul metalic.
Duritatea 3,5-4; casant .
Greutatea specific 4,5-5 g/cm3.
Clivajul perfect dup fa a de octaedru (111).
Este un mineral bun conduc tor de electricitate.
Nu are propriet i magnetice.
Se dizolv n HNO3, colornd solu ia n verde.
Este nso it de nichelin NiAs, pirit , millerit NiS, marcasit , calcopirit ,
gersdrfit NiAsS.
ntruct pentlanditul se g sete aproape ntotdeauna sub forma unor granule mici
n masa pirotinei, el nu poate fi identificat cu ochiul liber. Cu ochiul liber se pot distinge
numai granulele mari, care au o nuan de culoare ceva mai deschis dect pirotina i
clivajul este mai pronun at.
1. Geneza lichid magmatic (de licua ie). Constituie geneza cea mai
important , iar concentra iunile metalifere sunt legate genetic de roci bazice i
ultrabazice (norite, gabbrouri, piroxenite, peridotite). n aceste tipuri de minereuri este
caracteristic parageneza pirotin -pentlandit-calcopirit , asociat cu cantit i mult mai
mici de magnetit i minerale de platin .
Aceast paragenez este att de caracteristic , nct dac se determin pirotina
sau calcopirita, minerale ce se pun n eviden mai uor, cu siguran la un examen
microscopic mai atent se va g si i pentlanditul.
Z c minte de acest tip se cunosc n Canada la Sudbury (n regiunea lacului
Ontario), n Africa de Sud (complexul Bushweld), n Norvegia (Lillehammer).
n Romnia pentlanditul este prezent sub form de constituent microscopic al
unor roci bazice i ultrabazice din cristalinul Carpa ilor Orientali, Carpa ilor Meridionali
i Mun ii Apuseni, la Holbav (Braov), n Mun ii F g ra (Cheile Argeului), Mun ii
80
Sebeului (Dealul Negru, Dealul Ti ianul), la R inari (lng Sibiu) n serpentinite, n

Mun ii Lotrului (valea P scoaia), la Tisovi a (Banat) n serpentinite cromifere la
Eibenthal (Banat), Poiana M rului (lng Caransebe), la Vrghi (Sf. Gheorghe), la
Racoul de Jos (Braov), la Gura V ii (Turnu Severin), la Ciungani (lng Brad).
2. Genez supergen . Apare ca mineral secundar n zonele de oxidare ale
sulfurilor de nichel. Ca importan , provenien a pentlanditului pe aceast cale este cu
totul subordonat provenien ei lichid-magmatice.
ntrebuin ri. Pentlanditul constituie cel mai important minereu din care se
extrage nichelul. Odat cu nichelul se mai extrage din pentlandit, Co, Cu i unele metale
din grupa platinei.
3.7. CALCOPIRITA CuFeS2
Denumirea vine de la cuvintele greceti chalcos = cupru i piros = foc.

Compozi ia chimic . Calcopirita este constituit din 34,57% Cu, 30,54% Fe i
34,9% S. Mai con ine Ag, Au etc.
Sistemul de cristalizare tetragonal (p tratic), clasa tetragonal-scalenoedric .
Structura cristalin paralelipipedul elementar al calcopiritei pare a fi un
paralelipiped de tip blend ns dublat dup n l ime. Fiecare ion de sulf este nconjurat
de patru ioni metalici de Cu i Fe dispui n col urile tetraedrului.
Habitusul cristalelor. Cristale apar rar, numai n geode, iar atunci cnd apar
sunt frecvente formele de octaedru, tetraedru i numai rar scalenoedru. Prezint macle
frecvente dup (111) i mai rar dup (101).
Fig. 3.14. Structura cristalin Fig. 3.15. Cristale de calcopirit .

a calcopiritei.
Agregatele cristaline. Calcopirita se ntlnete de obicei n mase compacte,

granule diseminate sau forma iuni colomorfe i reniforme.
Propriet i fizice.
Culoarea galben de alam cu nuan e verzui, galbene, aurii, bronz pn la
albastru nchis.
Urma neagr cu nuan e verzui.
81
Luciul metalic puternic.

Se dizolv n HNO3, cu degajare de sulf.
Se deosebete de pirit dup duritate (mai mic ) i culoarea caracteristic .
a b
Fig. 3.16. Cristale naturale de calcopirit : a asociate cu cristale striate de blend ;

b asociate cu cristale de cuar .
Genez , paragenez , ocuren e. Calcopirita este un mineral poligenetic.

1. Geneza lichid magmatic . Calcopirita apare asociat mpreun cu pirotina
i pentlanditul n roci bazice (gabbrouri, norite, diorite), uneori cu roci vulcanice
intermediare i mai rar roci ultrabazice (peridotite). Astfel de z c minte sunt rare, pot fi
citate cele din Canada (Sudbury), cele din Rusia (Pecenga, Norilsk, Peninsula Kola).
2. Geneza metasomatic de contact. Sub form de vinioare sau cuiburi,
calcopirita apare n masa de skarn asociat cu pirita, pirotina, magnetitul, blenda,
galena, molibdenitul, bismutina. Mineralele de gang sunt reprezentate prin silica i de
Ca, Fe i Mg, cuar , calcit, anhidrit, zeoli i. Se pot cita ca exemplu z c mintele de la
Ocna de Fier, Dognecea, Oravi a, Moldova Nou (Banat), B i a Bihor (Beiu).
3. Geneza hidrotermal . Z c mintele hidrotermale sunt cele mai r spndite i
constituie principala surs de Cu. Calcopirita apare asociat cu calcozina (Cu2S),
tetraedritul (Cu12Sb4S13), blenda, galena, pirita, bornit (Cu5FeS4), i uneori aur. Ca
minerale de gang (steril) se citeaz cuar ul, turmalina, baritina, sericitul, cloritul,
carbona ii. Aceste z c minte sunt asociate de obicei cu roci intrusive acide. La noi n
ar , z c minte de acest tip pot fi citate cele de la C z neti (Brad), Baia Mare (S sar,
Herja, Baia Sprie, Cavnic), Mun ii Tible, Deva, S c rmb, Roia Montan , Baia de
Arie.
4. Geneza sedimentar . Calcopirita apare sporadic n isturi argiloase asociat
cu bornitul i calcozina. Ex. z c mntul de la Mansfeld (Germania).
82
5. Geneza legat de isturi cristaline. Sub form de corpuri, lentile i

filoane de geneze diferite dar ulterior metamorfozate, calcopirita apare asociat cu
pirita, blenda, mispichelul, galena, calcozina, covelina (CuS), cuar ul, baritina, calcitul
etc. Z c minte de acest tip n Romnia sunt cele din Carpa ii Orientali de la Burloaia
(Baia Bora), Crlibaba, Fundul Moldovei, Pojorta, Crucea, Leul Ursului, B lan, de la
Teregova (Caransebe), Altn-Tepe (Dobrogea). Cele mai importante z c minte de
calcopirit din lume sunt cele de la El Teniente i Chuquicamata (Chile), Conception del
Oro i Cananea (Mexic), Turinsk (Rusia), Armenia, Butte Montana, Bingham, Clifton
(SUA), Telemarken (Norvegia), Zair etc.
ntrebuin ri. Calcopirita constituie principala surs pentru ob inerea cuprului.
3.8. ARGENTIT Ag2S
Numele mineralului vine de la cuvntul latin argentum = argint.

Mineralul se ntlnete sub forma a dou modifica ii:
- modifica ia de temperatur nalt , cubic , stabil peste 179C, numit argentit;
- modifica ia de temperatur sc zut , rombic , stabil sub 179C, numit acantit.
Astfel, prin sc derea temperaturii modifica ia cubic sufer o transformare
paramorf n modifica ia rombic .
Compozi ia chimic 87,1% Ag, 12,9% S. Ca amestec izomorf poate con ine
Cu. Frecvent, con ine sub form de impurit i, compui de Pb, Fe, Sb etc.
Sistemul de cristalizare cubic.
Structura cristalin este destul de complicat . n intervalul 179-586C este
cubic-hexakisoctaedric , iar peste 586C este de tip cub cu fe e centrate.
Habitusul cristalelor. De obicei apar cristale cu forme de cub, forme compuse
de cub i octaedru, mai rar dodecaedru romboidal. Prezint macle dup fa a (111).
Agregatele cristaline. Dei n general argentitul apare sub form de cristale ce
pot fi individualizate, uneori se prezint sub form de agregate reticulare sau
arborescente, filiforme, masive sau pulverulente. Se poate ntlni i sub form de
pseudomorfoze dup argint nativ, pirargirit (Ag3SbS3), proustit (Ag3AsS3) etc.
Fig. 3.17. Cristal de argentit. Fig. 3.18. Cristal de acantit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de plumb pn la negru de fier.
Urma cenuie str lucitoare, semimetalic .
Luciul metalic n sp rtur proasp t , iar dup un timp scurt devine mat.
Duritatea 2-2,5.
83

Clivajul imperfect dup fe ele (100) i (110).
Este bun conduc tor de electricitate, dar numai la temperaturi nalte.
Suprafa a lustruit a argentitului se nnegrete n cteva secunde, dac este
iradiat cu un fascicul puternic de lumin .
Macroscopic se deosebete greu la prima vedere. Este nso it frecvent de argint
negru (varietate pulverulent a sulfurii de argint i se ntlnete mpreun cu argentitul
compact), iar mai rar cu argintul nativ.
Se dizolv n HNO3 cu separare de sulf.
Fig. 3.19. Cristale naturale de argentit. Fig. 3.20. Cristale naturale de acantit.

1. Geneza hidrotermal . Argentitul apare n filoanele de minereuri ce con in
sulfuri de argint, n paragenez cu argintul nativ i alte minerale argentifere.
2. Geneza supergen (rezidual ). Ca mineral secundar, format pe cale exogen
n p r ile inferioare ale zonelor de oxidare ale filoanelor de sulfuri argentifere, argentitul
este asociat de obicei cu ceruzitul (PbCO3), clorargiritul (cherargiritul) AgCl, argintul
nativ etc. Formarea argentitului pe aceast cale prezint importan economic mai mare
i este ntlnit mai ales sub form de acantit.
Ocuren e importante formate n special din argentit sunt foarte rare, dar
argentitul este ntlnit n cantit i importante mpreun cu argintul nativ.
n str in tate, ocuren e hidrotermale (hipotermale-mezotermale) dar mai ales
supergene (n p r ile inferioare ale zonelor de oxida ie ale filoanelor de sulfuri
argentifere) se cunosc n Rusia (Zmeinogorsk-Altai, Nercinse Transbaikalia de est,
Verhoiania), n Norvegia (Kongsberg), n Mexic (Zacatecos, Guanahuato), n SUA
(Butte-Montana), n Peru, Bolivia, Chile etc.
Ocuren ele din Romnia sunt de tip supergen i apar n:
- mineraliza iile pirometasomatice-hipotermale legate de magmatismul banatitic
la Oravi a, Ciclova Romn (ambele n Banat), la B i a Bihorului etc.
- filoanele hidrotermale asociate magmatismului neogen la Baia Mare (Ilba,
S sar), Baia Sprie, Cavnic (regiunea minier Baia Mare), Toroiaga (B ile Bora),
Mun ii ible (muntele Tomnatic), Poiana Stampei (Vatra Dornei), S c rmb, St nija,
Techer u, Baia de Arie (Mun ii Apuseni).
84
ntrebuin ri. Ca nso itor al altor minerale argentifere, argentitul prezint sursa
principal pentru extragerea argintului.
3.9. COVELINA CuS
Denumirea a fost dat n onoarea mineralogului italian N. Covelli (1790-1829),

care a descoperit covelina vezuvian .
Compozi ia chimic . Covelina con ine 66,5% Cu i 33,5% S. Uneori mai poate
con ine cantit i foarte mici de Fe, Se, Ag sau Pb.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa bipiramidal-dihexagonal .
Structura cristalin . Covelina prezint o re ea hexagonal stratificat , dar
foarte complex , datorit prezen ei a dou tipuri de ioni de sulf: ioni izola i S2- i ioni
dubli [S2]2-. i ionii de cupru sunt de dou feluri: Cu+ i Cu2+. Fiecare ion bivalent de
cupru este nconjurat de cte trei ioni izola i de S2-, n form de triunghi echilateral. n
structura covelinei exist o combina ie a elementelor structurale ale ambelor modifica ii
ale carbonului (grafitul i diamantul).
Calculnd compozi ia ionic a structurii cristaline a covelinei se ajunge la
concluzia c formula covelinei ar trebui scris corect astfel: Cu2+SCu2+S2. De
particularit ile structurii sunt legate o serie de propriet i importante printre care forma,
clivajul, propriet ile optice neobinuite ale covelinei, capacitatea de sublimare par ial
a sulfului prin nc lzire etc.
Agregatele cristaline. Covelina apare foarte rar
sub form de cristale, de obicei ea apare sub form de
mase fin granulare albastre nchis, pulverulente sau
solzoase, sau sub form de pojghi e fine, de culoare
albastr intens , la suprafa a altor sulfuri de cupru.
Propriet i fizice.
Culoarea alb struie-indigo, n foi e sub iri
pare verde.
Urma cenuie-neagr , pu in lucioas .
Luciul metalic.
n lame sub iri este oarecum flexibil .
Se dizolv n HNO3 fierbinte.
Poate fi recunoscut uor dup culoarea sa
albastr intens -violacee, dup duritatea sc zut i dup
asocia ia caracteristic cu sulfuri de cupru.
Se g sete nso it de calcozin , calcopirit ,
bornit i pirit .
Genez , paragenez , ocuren e. Covelina este Fig. 3.21. Cristale naturale
ntlnit n cantit i nensemnate n toate ocuren ele de de covelin .
sulfuri de cupru, f r s constituie ocuren e
independente.
1. Geneza hidrotermal . Covelina de origine hidrotermal primar apare cu
totul sporadic i n cantit i cu totul nensemnate n paragenez cu pirita.
85
2. Geneza supergen . Apare ca mineral secundar, format pe cale exogen , n

zona de cimenta ie a filoanelor cuprifere, unde se asociaz cu calcozina. Covelina este
cel mai caracteristic mineral exogen al zonei de mbog ire secundar (cimenta ie) n
sulfuri ale ocuren elor de cupru. Acestei geneze i apar in principalele ocuren e de
covelin .
3. Geneza fumerolian . n lavele Vezuviului, covelina a fost descris pentru
prima dat de Covelli.
n lume, apare n cantit i mai mari la Butte Montana (SUA) i pe insula Kawau
(Noua Zeeland ). n cantit i foarte mici n, toate ocuren ele de sulfuri de cupru: Bor
(Iugoslavia), Kazanskoe (Armenia), Turinsk (Uralul de Nord), Counrad (Kazahstan),
Corocoro (Bolivia), Cerro de Pasco (Peru), El Teniente (Chile), Sierra Famatina
(Argentina) etc.
n Romnia, covelina apare ca mineral primar, dar mai ales supergen (legat de
zona de cimenta ie) n ocuren e cuprifere:
- legate de magmatismul mezozoic la Gemenea (Cmpulung Moldovenesc), n
Mun ii Mehedin i (Vf. Suli a, Vf. Pl tica), la Somova (Tulcea), la Altn Tepe
(Dobrogea);
- legate de magmatismul banatitic la Sasca Montan , Oravi a, Ciclova Romn
(Banat), Tincova (Caransebe);
- legate de magmatismul neogen la Ilba, B i a, Nistru, Baia Sprie, Cavnic
(zona Baia Mare), la Toroiaga (B ile Bora), n Mun ii ible, la Deva, Hondol (Ilia),
Ruda Barza, St nija (Brad), Bucium, Muca (Cmpeni);
- legate de isturi cristaline epimetamorfice la CruceaLeul Ursului (la sud de
Vatra Dornei pe rul Bistri a), la B lan (Harghita), Muncelul Mic (Ilia), Burloaia (B ile
Bora).
ntrebuin ri. Minereurile de covelin i calcozin se ncadreaz n minereurile
bogate n cupru, deci sunt foarte importante pentru extragerea cuprului.
3.10. CINABRU HgS
Denumirea este de origine indian kinnabiris = snge de zmeu sau smoal roie.
Compozi ia chimic . Cinabrul con ine 86,2% Hg i 13,8% S. Mai apar
substan e str ine sub form de impurit i mecanice.
Sistemul de cristalizare trigonal (romboedric), clasa trigonal-trapezoidal .
Structura cristalin hexagonal . Poate fi considerat ca o structur de tip
NaCl, deformat dup direc ia A3. Num rul de coordinare este 6, att pentru mercur ct
i pentru sulf. Modifica ia cubic , de culoare neagr , se numete metacinabru.
Habitusul cristalelor. Cinabrul apare rar sub form de cristale m runte, de
form romboedric sau tabular dup (0001), uneori fe e de trapezoedru. Prezint macle
dup (0001).
Agregatele cristaline. Cinabrul se ntlnete frecvent sub form de mase
compacte, p mntoase, granule diseminate, eflorescen e i pojghi e pulverulente.
Propriet i fizice.
Culoarea roie stacojie, brun -roie, cnd con ine impurit i, uneori cu
reflexe cenuii de plumb.
Urma roie stacojie.
Duritatea 2-2,5.
86
Clivajul foarte bun dup fa a (10 1 0).

Sp rtura achioas .
Este semitransparent la opac.
Cinabrul este r u conduc tor de electricitate, ns metacinabrul este bun
conduc tor de electricitate.
Nu reac ioneaz cu HNO3 i H2SO4.
Fig. 3.22. Cristale de cinabru.
Fig. 3.23. Cristale naturale de cinabru. Fig. 3.24. Cristal natural de metacinabru.
Genez , paragenez , ocuren e. Z c mintele de cinabru sunt exclusiv de origine

hidrotermal de temperatur joas (epitermal). Cinabrul apare n paragenez cu
stibina, pirita, calcopirita, blenda, galena, realgar, mercur nativ, cuar , calcit, fluorin ,
baritin , gips, ankerit. Mineraliza iile de mercur au o r spndire redus n ara noastr i
anume la Valea Dosului (Izvorul Ampoiului Zlatna) i Sntimbru (Harghita).
Principalele z c minte din lume sunt la Almaden (Spania) cea mai mare i mai bogat
concentra ie de mercur din lume, exploatat de peste 2000 ani, Nikitovsk (Rusia),
Monte Aniata (Italia), Idria (Slovenia).
ntrebuin ri. Cinabrul constituie aproape unica surs de mercur din lume.
Mercurul are numeroase i importante utiliz ri i anume: la argintarea oglinzilor (aliat
cu staniul), la extragerea aurului prin amalgamare, fabricarea termometrelor i a
87
barometrelor, a l mpilor cu vapori de mercur pentru raze ultraviolete, stomatologie

(amalgame), aparate electrice. Ca oxid mercuric (HgO) este utilizat pentru pile electrice
n sateli ii artificiali.
Produc ia mondial de mercur a fost n anul 1965 de 9.300 t, rile cu produc ie
important fiind Spania, SUA, Rusia, China, Slovenia i Mexic.
3.11. ALABANDINA MnS
Denumirea mineralului vine de la localitatea Alabanda din Asia Mic .

Structura cristalin asem n toare cu cea a s rii geme (NaCl).
Agregatele cristaline. Alabandina se ntlnete foarte rar sub form de cristale,
ap rnd de obicei sub form de agregate granulare compacte.
Fig. 3.25. Agregate naturale de alabandin .
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie-neagr .
Urma verzuie.
Luciul semimetalic sau mat.
Duritatea 3,5-4.
Sub ac iunea solu iilor cu CO2, prin alterare, din alabandin se formeaz
rodocrozitul (MnCO3).
1. Geneza hidrotermal (mezotermal -epitermal ). n acest tip de z c minte
alabandina apare n paragenez cu pirita, calcopirita, blenda, tetraedrit, minerale
argentifere-aurifere, rodocrozit, ankerit, cuar etc. Ocuren e mai importante pe glob se
ntlnesc n Asia Mic , Japonia, Peru, Mexic, SUA. Pe teritoriul Romniei, alabandina
88
se ntlnete n filoanele hidrotermale legate de magmatismul neogen la Cavnic (zona

Baia Mare), la Caraciu, S c rmb, Zlatna, Almaul Mare, Roia Montan , Baia de Arie
(toate n Mun ii Apuseni).
2. Geneza supergen (rezidual ). Se ntlnete foarte rar ca mineral secundar,
format pe cale exogen , n zona de oxida ie a minereurilor de mangan.
ntrebuin ri. Alabandina reprezint o surs de mangan.
3.12. MILLERIT NiS
Numele mineralului a fost dat n onoarea mineralogului englez Miller.

Compozi ia chimic con ine 64,7% Ni, 35,3% S. Mai poate con ine cantit i
mici de Fe (1-2%), Co (0,5%), Cu (0,1-1%).
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa bipiramidal-ditrigonal .
Structura cristalin este deosebit de cea a pirotinei fiind mult mai
complicat .
Habitusul cristalelor. Cristalele de millerit sunt n mod obinuit aciculare, cu
stria iuni longitudinale grosiere.
Agregatele cristaline de regul se ntlnete sub form de agregate radiare,
capilare.
Fig. 3.26. Cristale aciculare naturale de millerit asociate cu cristale de cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea galben -aurie de alam , uneori irizat .
Urma neagr -verzuie.
Duritatea 3-4. Este casant (sf rmicios).
Clivajul perfect dup fa a de romboedru.
Se dizolv n HNO3 i n apa regal , dnd o solu ie de culoare verde datorit
nichelului, cu separarea sulfului.
Tratat cu carbonat de sodiu d foi e de nichel.
89
Cnd apare sub form de granule neregulate sau mase compacte, determinarea
nu este posibil dect prin analize chimice.
Genez , paragenez , ocuren e. Milleritul este un mineral rar ntlnit n natur .
1. Geneza hidrotermal tipic (mezotermal ). Milleritul este ntlnit sub form
de concentra ii n filoane mezotermale tipice, n asocia ie cu sulfuri i arseniuri de Ni i
Co. n aceste filoane, milleritul apare n agregate radiare, n paragenez cu linneitul
(Co3S4), gersdrfitul NiAsS, galena, sideritul, baritina, fluorina, calcit, cuar etc.
n lume, ocuren e importante se cunosc n Rusia la Berezovsk (Mun ii Ural), n
Germania la Freiberg i Schneeberg n Mun ii Metalici (Saxonia), n SUA
(Pennsylvania), n Canada (Sudbury).
Ocuren e de millerit n Romnia se cunosc n serpentinitele mezozoice de la
Vrghi (Sf. Gheorghe) i la Racoul de Jos (Braov), dar f r importan economic
(granule mai mici de 0,05 mm).
2. Geneza supergen (rezidual ). Se g sete foarte rar ca mineral secundar,
dezvoltat pe seama pentlanditului, n ocuren ele filoniene de sulfuri de cupru-nichel.
ntrebuin ri. Milleritul este mineralul cu cel mai ridicat con inut de nichel
(64,7%) i prezint importan economic mare, chiar atunci cnd apare diseminat
sporadic n z c mnt sau minereu, n special cnd se g sete asociat cu alte minerale de
nichel sau cobalt.
3.13. NICHELINA NiAs
Denumirea vine de la cuvntul latinesc niccolum = nichel.

Sinonim niccolit.
Compozi ia chimic . Nichelina con ine 43,9% Ni i 56,1% As. Mai poate
con ine Fe (0-2,7%), S (0-5%), iar uneori cantit i foarte mici de Sb i Co.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa bipiramidal-dihexagonal .
Structura cristalin re ea hexagonal cu cea mai compact aezare a
atomilor. Atomii nichelului sunt aeza i n col urile celulei hexagonale, iar atomii
arsenului sunt aeza i aproximativ n centrul a jum tate din num rul prismelor trigonale.
Aceast aezare face ca fiecare atom de arsen s fie nconjurat de ase atomi de nichel,
iar la rndul lor fiecare atom de nichel este nconjurat de ase atomi de arsen, plus c se
nvecineaz cu doi atomi de nichel situa i vertical.
n acest tip de structuri, leg turile ionice au n parte caracter atomic i n parte
caracter de leg tur metalic , iar aceste caractere, la un loc, determin o serie de
propriet i cum ar fi capacitatea mare de reflexie, conductibilitate electric ridicat etc.
Habitusul cristalelor. Nichelina este ntlnit foarte rar sub form de cristale
individuale, dar cnd sunt prezente acestea au forme nedefinite.
Agregatele cristaline. De regul nichelina apare sub form de agregate masive
compacte, sub form de impregna ii, sau reniform .
Propriet i fizice.
Culoarea palid , roie de cupru pn la galben de bronz.
Urma brun -neagr .
Luciul metalic.
Duritatea 5-5,5. Este casant .
Clivajul imperfect dup fa a (10 1 0).
90

Se dizolv n HNO3 dnd o culoare de m r verde, iar prin adaos de amoniac,
solu ia devine albastr -deschis .
Prin alterare, din nichelin ia natere annabergitul Ni3(AsO4)28H2O, care este
un mineral de culoare verde.
Fig. 3.27. Cristale naturale de nichelin .
Genez , paragenez , ocuren e. Principala genez este hidrotermal de

temperatur medie (mezotermal ), nichelina fiind g sit n filoane hidrotermale n
paragenez cu smaltin (CoAs3), cloantit (NiAs2), Bi nativ, Ag nativ, pirit , calcopirit ,
cuar , baritin etc. n aceste filoane nichelina apare uneori n cantit i apreciabile sub
form de impregna ii sau n mase compacte.
n str in tate se cunosc ocuren e mai importante n Rusia la Berikulsk (Siberia
occidental ), n Germania (Saxonia Mun ii Metalici) unde apare aa-numita
forma iune de Co-Ni-Ag-Bi, n Canada la Cobalt (Ontario).
ntrebuin ri. Cnd sunt rezerve mai mari, nichelina constituie un minereu
pentru extragerea nichelului.
3.14. REALGAR AsS (As4S4)
Numele mineralului vine de la cuvintele arabe rahj al ghar = pulbere de min .

Compozi ia chimic . Realgarul con ine 70,08% As i 29,92% S. Rezultatele
analizelor chimice coincid aproape cu cele teoretice. Nu se constat amestecuri
izomorfe cu alte elemente.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa primitiv .
Habitusul cristalelor. Formeaz cristale prismatice alungite, cu stria ii dup
fa a (001).
Agregatele cristaline. Realgarul apare sub forma unor agregate granulare,
compacte, uneori sub form de eflorescen e, cruste sau mase p mntoase.
Propriet i fizice.
Culoarea roie-portocalie, mai rar rou nchis.
Urma portocalie deschis .
Luciul adamantin pe fe ele de cristal, gras sau r inos pe sp rtur .
Duritatea 1,5-2.
91
Clivajul bun dup (010), potrivit dup (120), (101), (100) i imperfect dup
fa a (110).
Este r u conduc tor de c ldur i electricitate.
Sub ac iunea luminii decrepit i se transform ntr-un praf de culoare galben -
portocalie.
Fig. 3.28. Cristale de realgar. Fig. 3.29. Cristale naturale de realgar

asociate cu cristale de calcit.

1. Geneza hidrotermal de temperatur joas (epitermal ). n acest tip
de z c minte este asociat cu auripigmentul, stibina, blenda, galena, pirita, tetraedritul,
aurul, calcitul, cuar ul, baritina i uneori arsen nativ.
n ara noastr realgarul este prezent n z c mintele polimetalice de la Moldova
Nou , Baia Sprie, Cavnic, Toroiaga, S c rmb, Zlatna, Covasna etc. Cristale foarte mari
(1-2 cm) de realgar apar n z c mntul de la Luhum (Caucaz), n China, Japonia.
ntrebuin ri. Este utilizat la ob inerea As2O3 (prin pr jire), fabricarea
vopselelor, pirotehnie, fabricarea sticlei etc.
3.15. STIBINA Sb2S3
Se mai numete i antimonit (de la latinescul antimoniu = stibiu).

Compozi ia chimic con ine 71,4% Sb i 28,6% S. Poate s mai con in As i
uneori, sub form de incluziuni mecanice, Au i Ag.
Habitusul cristalelor. Stibina se prezint sub forma unor cristale prismatice
alungite, columnare, aciculare, fe ele de prism fiind striate vertical.
Agregatele cristaline. Se ntlnete sub form de mase compacte, agregate
radiare de cristale aciculare i, uneori agregate fibroase sau diseminat n cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie-plumburie cu nuan e alb strui.
Urma cenuie de plumb.
Luciul metalic, puternic pe fe ele de clivaj.
Duritatea 2-2,5.
Clivajul perfect dup fa a (010) i imperfect dup (110).
Sp rtura subconcoidal .
92
Este rea conduc toare de electricitate.

Reac ioneaz energic cu KOH, devenind galben , apoi portocalie.
Dup tergerea pic turii de KOH de pe stibin r mne o pat roie.
Se dizolv n HNO3 cu separare de Sb2O3.
Fig. 3.30. Cristale de stibin . Fig. 3.31. Cristale naturale de stibin .

1. Geneza hidrotermal de temperatur joas (epitermal ). Acestui tip
de z c mnt i apar in aproape toate ocuren ele de stibin . n aceste z c minte, stibina
poate constitui mpreun cu cuar ul filoane independente, poate s apar n paragenez
cu cinabrul, cuar ul, baritina, calcitul, caolinitul. Este ntlnit aproape ntotdeauna n
z c minte nso ind cinabrul, realgarul, auripigmentul (As2S3) i mai rar este ntlnit n
z c mintele de plumb i zinc. Ocuren ele din Romnia nu constituie concentra ii
exploatabile, stibina ap rnd n z c mintele polimetalice din zona Baia Mare (Ilba,
S sar, Herja), Baia Sprie, Cavnic, S c rmb, Ruda-Barza (Brad), Zlatna, Baia de Arie.
2. Geneza metasomatic de contact. Stibina apare asociat n calcare cu
bismutina (Bi2S3), blenda, aur, baritin , pirit , galen . Concentra ii neexploatabile se
g sesc la Oravi a, Ciclova Romn , Dognecea.
Principalele z c minte din lume sunt cele de la Hunan (China) care contribuie cu
cca. 25% din produc ia mondial de Sb, Kadamjaisk (Rusia), Itshinokova (Japonia),
Challapeto i Tupiza (Peru), Idaho, Nevada (SUA).
ntrebuin ri. Stibina constituie principala surs pentru ob inerea stibiului,
metal cu numeroase utiliz ri cum ar fi: aliaje cu Pb, Sn, Bi, Zn (aliajul pentru litere de
tipografie), aliajul Pb-Sb pentru acumulatori, tuburi pentru paste de din i, alice, industria
culorilor, industria cauciucului, mase plastice, chibrituri, vulcanizare, medicin .
Produc ia mondial a fost n 1965 de 62.700 t, principalii produc tori fiind
Africa de Sud, China, Bolivia, Rusia, SUA, Mexic, Turcia etc.
3.16. BISMUTINA Bi2S3
Compozi ia chimic . Bismutina con ine 81,2% Bi, 18,8% S. Mai poate con ine
n cantit i mici: Fe, Pb, Cu, As, Sb, Te etc., dintre acestea Pb, Sb i Te pot nlocui
izomorf Bi.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa rombo-piramidal .
Structura cristalin este asem n toare cu cea a stibinei.
93
Habitusul cristalelor cristale alungite-aciculare cu fe e de prism i pinacoid.

Fe ele prezint de regul stria iuni fine, verticale.
Agregatele cristaline bismutina se ntlnete, de obicei, sub form de mase
granulare compacte sau ca agregate radiare.
Fig. 3.32. Cristale de bismutin .

Fig. 3.33. Cristal natural de bismutin .
Propriet i fizice.
Culoarea alb -cenuie de plumb, cu culori diferite la suprafa , mai ales
g lbui, frecvent prezint culori de iriza ie.
Urma cenuie-cenuiu nchis.
Duritatea 2-2,5.
Clivajul perfect dup fa a de pinacoid lateral (010) i imperfect dup fa a de
pinacoid transversal (100).
Nu conduce curentul electric.
n HNO3 se dizolv uor separnd sulful la suprafa . Se descompune uor n
zona de oxida ie, iar carbona ii formeaz uneori pseudomorfoze dup bismutin .
Bismutina se poate deosebi de stibin , cu care se aseam n , prin aceea c posed
un luciu mai puternic, are greutate specific mai mare, iar pentru stibin este
caracteristic reac ia cu KOH.
1. Geneza hidrotermal de temperatur ridicat (hipotermal ), cu trecere la
metasomatic . Acestui tip de genez i apar in cele mai importante ocuren e de
bismutin .
n acest tip de z c minte este ntlnit n filoanele hipotermale i metasomatice
de contact de staniu, wolfram, arsen, fiind asociat cu bismut nativ, minerale de staniu,
de wolfram i de molibden, mpreun cu o serie de sulfuri ca pirita, calcopirita,
mispichel, galena etc., al turi de beril, turmalin , cuar , amfiboli, piroxeni.
Pe glob ocuren e mai importante de acest tip se cunosc n Rusia (Bucuca,
Transcaucazia), n Bolivia (Tasna, Chorolque etc.) unde sunt cele mai nsemnate resurse
de bismut din lume, asociat cu wolfram.
94
n Romnia se cunosc ocuren e hipotermale-pirometasomatice legate de

magmatismul banatitic n Mun ii Apuseni la B i a Bihor, i n Banat la Oravi a, Ciclova
Romn , Ocna de Fier, Dognecea.
2. Geneza hidrotermal de temperatur medie (mezotermal ). Bismutina
este ntlnit n filoanele mezotermale de argint i cobalt, unde este asociat cu bismut
nativ, cu minerale de cupru, cobalt, nichel, argint i uraniu.
Ocuren e mezotermale n str in tate apar n Rusia (Adrasman Asia central ),
n Peru (Cerro de Pasco), al doilea produc tor mondial dup Bolivia, n Canada (Lacul
Urilor, Blind River), Norvegia (Telemarken), Italia (Bocechiano), Germania
(Erzgebirge).
Ocuren ele mezotermale din Romnia au un caracter tiin ific, fiind ntlnite n
filoanele mezotermale legate de magmatismul neogen de la Hondol (Ilia), Zlatna
(ambele n Mun ii Apuseni).
ntrebuin ri. Minereurile de bismutin constituie sursa principal pentru
extragerea bismutului, utilizat n diverse domenii din industrie.
3.17. AURIPIGMENT As2S3
Denumirea vine de la cuvintele latineti aurum = aur i pigmentum = vopsea.

Compozi ia chimic relev 61% As i 39% S. Ca amestecuri mecanice mai
con ine stibin , marcasit , cuar i sub form de substituen i izomorfi Se, Sb, V, Ge.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic (pseudo-rombic).
Habitusul cristalelor. Cristalele prezint de obicei forme prismatice, uneori cu
fe e curbe.
Agregatele cristaline. Sunt caracteristice agregatele baccilare, reniforme,
sferice cu structur radiar . Apare i sub form de mase compacte, cristale aciculare
dispuse radiar, agregate fibroase sau diseminate n masa de cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea galben de l mie, uneori cu nuan e brune.
Masele criptocristaline care con in pirit dispersat , au
culoarea galben murdar cu nuan e verzui.
Urma galben cu nuan e mai vii.
Luciul adamantin sau semimetalic n func ie de
pozi ie.
Duritatea 1-2. n foi e sub iri este flexibil, dar nu
elastic.
Clivajul perfect dup fa a (010) i imperfect dup
(100).
Este r u conduc tor de c ldur i electricitate. Fig. 3.34. Cristal
Se ncarc cu electricitate prin desprinderea foi elor de auripigment.
dup clivaj.
1. Geneza hidrotermal . n acest tip de z c minte, auripigmentul apare n
asocia ie cu minerale formate la temperatur relativ sc zut ca realgar, stibin ,
marcasit , pirit , cuar , calcit, gips, baritin , limonit. Astfel de asocia ii sunt cele de la
Moldova Nou , Sasca Montan , B i a Bihor, Baia Sprie, Cavnic, S c rmb,
Cr ciuneti, Zlatna.
95
2. Depus de izvoarele termale fierbin i n asocia ie cu realgar, opal,

aragonit, la S rior (Vatra Dornei) i Covasna.
3. Ca mineral exogen, sub form de eflorescen e sau mase p mntoase n
z c mintele de huil i limonit.
Dintre z c mintele din alte ri, pot fi men ionate z c mntul Alahar
(Macedonia), Luhum (Caucazul de Sud), Mercur (Utah SUA) i Steamboat (Nevada
SUA), Cehia.
ntrebuin ri. Constituie materia prim principal din care se extrage As2O5,
utilizat n industria vopselelor.
3.18. PIRITA FeS2
Denumirea vine de la cuvntul grecesc piros = foc, fiind legat probabil de

proprietatea piritei de a produce scntei cnd este lovit .
Compozi ia chimic . Pirita con ine 46,6% Fe i 53,4% S. Mai con ine mici
cantit i de Co, Ni, As, Sb, Cu, Au, Ag. Ni i Co pot substitui Fe pn la raportul
Ni/Fe = 1/1,84 i Co/Fe = 1/2,5.
Structura cristalin . Pirita formeaz o re ea de tip NaCl. Ionii de Fe formeaz o
re ea cubic cu fe e centrate, iar ionii de S aranja i perechi, foarte apropia i ntre ei,
formnd grupa S2, sunt situa i la jum tatea muchiei de cub, gruparea S-S fiind orientat
dup diagonala mare a cubului.
Fig. 3.35. Structura cristalin a piritei.
Habitusul cristalelor. Pirita apare de obicei sub form de cristale bine

dezvoltate, idiomorfe, ca forme foarte frecvente ap rnd cubul (100), dodecaedrul
pentagonal (piritoedrul) (210), octaedrul (111), diploedrul (321) i forme combinate.
Sunt caracteristice stria iunile fe elor, orientate ntotdeauna paralel cu muchiile (110)
sau (210). Aceste stria ii sunt n leg tur cu structura intern a piritei i sunt ntotdeauna
perpendiculare pe fa a vecin .
96
Fig. 3.36. Cristale de pirit .
Agregatele cristaline. Pirita se ntlnete n numeroase roci i minereuri sub

form de cristale m runte sau granule rotunjite diseminate. Foarte r spndite sunt
agregatele compacte. n rocile sedimentare apar deseori concre iuni sferice de pirit ,
mase reniforme sau ciorchini.
Fig. 3.37. Cristale cubice naturale de pirit .
Propriet i fizice.
Culoarea galben aurie, deschis , frecvente culori de iriza ie g lbui-brune,
uneori culoare brun datorit transform rii superficiale n limonit.
Urma neagr -verzuie, brun .
Duritatea 6-6,5. Este relativ casant .
Clivajul imperfect dup fa a (100) i (111), uneori i dup (110).
Sp rtura neregulat , uneori concoidal .
Prezint conductibilitate electric slab . Este termoelectric .
Se dizolv greu n HNO3, separndu-se sulful. Nu se dizolv n HCl diluat.
Se altereaz uor trecnd n limonit, care formeaz pseudomorfoze dup pirit .
97
Genez , paragenez , ocuren e. Pirita este un mineral poligenetic, fiind sulfura

cea mai r spndit n toate tipurile de roci.
1. Geneza metasomatic de contact. Pirita este prezent n skarne i n
corpurile de magnetit n paragenez cu mispichel, pirotin , calcopirit , blend , galen ,
molibdenit, magnetit, hematit, silica i de Fe i Mg. n Romnia, astfel de z c minte apar
la B i a Bihor, Ocna de Fier, Oravi a, Moldova Nou .
2. Geneza hidrotermal . Acest tip de z c mnt este cel mai important, pirita
ntlnindu-se ca nso itor al minereurilor hidrotermale. Apare asociat cu calcopirita,
blenda, galena, mispichelul, aurul, cuar ul, baritina, sideritul, fluorina, calcitul etc.
Z c mintele de acest tip sunt foarte r spndite n Romnia, legate de magmatismul
mezozoic la Ostra (Suceava), C z neti-Ciungani (Brad), Somova, Altn-Tepe
(Dobrogea), i legate de magmatismul neogen n zona Baia Mare (Baia Sprie, Cavnic,
B iu , Ilba), Toroiaga (Baia Bora), Deva, S c rmb, Baia de Arie (Cmpeni).
3. Geneza sedimentar . Pirita se ntlnete frecvent i n rocile i minereurile
sedimentare (concre iuni de pirit n nisipuri argiloase, n z c mintele de c rbuni, de
fier, de mangan, de bauxit ), n paragenez cu marcasita i sideritul. Formarea piritei n
aceste roci i minereuri se datoreaz descompunerii resturilor organice ntr-un mediu
lipsit de oxigen din p r ile adnci ale bazinelor marine. Ocuren e de pirit sedimentar
n Romnia sunt cele de la Lacul Rou (n marne), Mun ii Vrancei, S rata Monteoru
(Buz u), Com neti, Petroani, Secul, Doman (n c rbuni).
4. Geneza legat de isturi cristaline. Este frecvent ntlnit sub form de
corpuri sau lentile de diferite geneze, ulterior metamorfozate, sau nso ind z c mintele
metamorfozate de Fe i Mn. Importante z c minte n ara noastr sunt cele de la
Burloaia (Baia Bora), B lan (Ciuc), Altn-Tepe (Dobrogea), Iacobeni i Broteni
(Suceava), Teliuc, Ghelari (jud. Hunedoara) etc.
Cele mai mari concentra ii de pirit din lume sunt cele de la Rio Tinto (Spania),
Sulitelma i Falun (Suedia), Conception del Oro (Mexic), Chuquicamata (Chile), SUA,
Rusia.
ntrebuin ri. Pirita este principala materie prim pentru fabricarea acidului
sulfuric. Este surs de cupru atunci cnd minereul de pirit con ine cantit i nsemnate
de Cu. De asemenea, este surs de Au, Zn, Se, Co, Ni. Reziduurile feruginoase r mase
n urma pr jirii piritei (pentru ob inerea H2SO4) pot fi utilizate ca minereu de fier sau
pentru prepararea vopselelor.
3.19. MARCASITA FeS2
A fost denumit de Breithaupt (1835) ca nume generic pentru diverse specii de

pirit .
Compozi ia chimic . Marcasita con ine 46,6% Fe i 53,4% S. Mai poate
con ine cantit i foarte mici de As, Sb, Cu etc.
Structura cristalin este asem n toare cu cea a piritei, celula elementar fiind
ns rombic . Ionii de Fe ocup col urile celulei i centrul celulei rombice, fiind
nconjura i de gruparea S2.
Habitusul cristalelor este tabular (010), prismatic dup (001), rar columnar
sau n form de lance.
Agregatele cristaline. Marcasita apare frecvent sub form de concre iuni radiare
sau sferoidale, stalactite, ciorchini, mase reniforme sau cruste.
98
Fig. 3.38. Cristale de marcasit .
Fig. 3.39. Cristale naturale de marcasit

i rare cristale de galen .
Propriet i fizice.
Culoarea galben de alam cu nuan e cenuii sau verzui, mai deschis dect
cea a piritei.
Urma verde-cenuie nchis , neagr .
Luciul metalic.
Duritatea 5-6; casant .
Prezint conductibilitate electric slab .
Se deosebete de pirit prin aspectul lanceolat sau tabular al cristalelor.
Insolubil n HCl, este atacat de HNO3.
Genez , paragenez , ocuren e. Marcasita este mult mai pu in r spndit n
natur dect pirita. Se ntlnete att n rocile endogene ct i n rocile exogene.
1. Geneza hidrotermal . Frecvent apare n subfaza epitermal , n filoane
hidrotermale de temperatur joas , sub form de cristale m runte concrescute sau
fluorescen e pulverulente pe cristale de cuar , calcit, galen , blend , pirit . Se ntlnete
la Ilba, Baia Sprie, Cavnic, Herja (Baia Mare), Deva, S c rmb, Baia de Arie, Roia
Montan .
2. Geneza sedimentar . Marcasita ntlnit sub form de concre iuni
neregulate sau granule n nisipuri i argile c rbunoase, apare de obicei al turi de pirit la
Plei (Rmnicu S rat), Petroani (Lupeni) etc.
3. Geneza legat de isturile cristaline. Marcasita apare rar, fiind prezent
n mineraliza ii de diferite tipuri genetice, ulterior metamorfozate. Marcasita apare
asociat cu pirita, calcopirita, galena, blenda, mai rar pirotina, mispichel, aurul i
apatitul. Z c minte de acest tip sunt cele de la Crucea i Leul Ursului (jud. Suceava),
Holbav (Braov), Poiana M rului (Caransebe).
99
n str in tate, concentra ii mai importante sunt cele din Rusia (Mun ii Ural),
Germania (Klausthal, Freiberg), Cehia i Fran a.
ntrebuin ri. Cnd apare n mase importante, mpreun cu pirita, se
exploateaz pentru fabricarea acidului sulfuric.
3.20. MOLIBDENIT MoS2
Denumirea vine de la cuvntul grecesc molibdos = plumb.

Compozi ia chimic . Con ine 60% Mo, 40% S. n general, molibdenitul este
destul de pur din punct de vedere chimic. El con ine cea mai mare cantitate de rheniu n
compara ie cu alte sulfuri (510-7 210-4%).
Structura cristalin este tipic stratificat , straturile ionilor de Mo sunt aezate
ntre dou straturi de ioni de S. For ele de leg tur dintre stratele de S sunt foarte slabe,
ceea ce explic clivajul prefect i duritatea mic a molibdenitului.
Habitusul cristalelor. n general, apar rar cristale cu un habitus pinacoidal
hexagonal, cu fe e (0001), striate.
Agregatele cristaline. Se ntlnete de regul sub form de mase compacte sau
de agregate foioase sau solzoase.
Fig. 3.41. Cristale de molibdenit.
Fig. 3.40. Structura cristalin

a molibdenitului.
Fig. 3.42. Cristale naturale de molibdenit (luciu metalic)

asociate cu cristale de cuar .
100
Propriet i fizice.
Urma cenuie cu nuan verzuie.
Luciul metalic.
Duritatea 1-1,5.
n foi e sub iri este flexibil.
Este gras la pip it, las urme pe hrtie, urm care ntins cu degetul devine
verzuie (spre deosebire de grafit la care r mne neagr ).
Prezint conductibilitate electric slab , dar care crete odat cu creterea
temperaturii.
Se dizolv greu n HNO3, cu degajare de SO2 i depunere de MoO3.
Prin fierbere se dizolv i n H2SO4.
Genez , paragenez , ocuren e. Z c mintele de molibdenit sunt legate genetic
de intruziunile de roci magmatice.
1. Geneza pegmatitic . Este o genez pu in important , molibdenitul fiind
pu in r spndit n unele pegmatite acide, majoritatea acestor ocuren e neavnd
importan industrial . Pot fi men ionate unele z c minte n Rusia, Sri Lanka, Canada,
Australia.
2. Geneza hidrotermal . Este geneza cea mai important , molibdenitul
formndu-se n faza hidrotermal de temperatur nalt (hipotermal ). El apare asociat
cu calcopirita, pirita, blenda, uneori wolframitul, cu gang de cuar , sericit, fluorin .
Mineraliza iile de molibden cunoscute la noi n ar au o r spndire redus , constituind
rareori z c minte importante. Pot fi men ionate ivirile de la O elu Rou, S vrin
(Lipova), Deva, Ruda-Barza (Brad), Zlatna (jud. Alba), Ilba, Baia Sprie (zona Baia
Mare).
3. Geneza metasomatic de contact. n aceste z c minte mineraliza ia de
Mo i ceva W este net hidrotermal , skarnul jucnd numai rolul de gazd . Molibdenitul
apare asociat cu cuar , scheelit (CaWO4), pirita, calcopirita, formnd filonae care
mpnzesc skarnul. n Romnia acest tip de z c minte apare la B i a Bihor, i sporadic
la Moldova Nou i Sasca Montan (Banat).
Cele mai importante z c minte de molibden din lume sunt cele din SUA
(Climax Colorado), Rusia (Trnauz Caucazul de Nord), Maroc (Azegaur), Mexic
(Canarea), Australia, Canada etc.
ntrebuin ri. Molibdenitul este unica surs industrial pentru extragerea Mo,
unul din cele mai c utate metale pentru metalurgie. Molibdenul este utilizat n industria
o elurilor speciale i a o elurilor de scule, industria automobilelor, industria de avioane,
utilaje petroliere (sape, pr jini). Molibdenul nlocuiete wolframul fiind mai ieftin
(l mpi radio, cuple termoelectrice W-Mo).
Produc ia mondial de molibden a crescut foarte rapid. Dac n 1913 se
produceau 100 t de molibden, n 1938 se produceau 15.000 t, n 1965 produc ia era de
56.000 t, iar n 1968 de 56.940 t. rile cu produc ie important sunt SUA, Canada,
Chile, Peru, Norvegia, Japonia.
101
3.21. COBALTINA CoAsS
Compozi ia chimic . Cobaltina con ine 35,4% Co, 45,3% As, 19,3% S. Dintr-o
serie de analize chimice s-a constatat c aceste con inuturi variaz astfel: Co = 26-34%,
As = 42-48%, S = 18-21%. Mai poate con ine 2-3% Ni, 0,1-8% Fe, iar uneori cnd
con inutul de Fe ajunge la 16%, se ob ine varietatea de cobaltin numit ferrocobaltin .
Sistemul de cristalizare cubic, clasa pentagonal .
Habitusul cristalelor frecvent se ntlnesc cristale n form de dodecaedru
pentagonal, octaedru, cub sau combina ii de octaedru cu dodecaedru pentagonal. Macle
apar foarte rar.
Agregatele cristaline. Cobaltina se g sete sub form de mase granulare sau sub
form de mase compacte.
Fig. 3.43. Cristale de cobaltin .
Fig. 3.44. Cristale naturale de cobaltin .
Propriet i fizice.
Culoarea alb -argintie sau cenuie de o el cu nuan e roz. Variet ile bogate n
fier au culoarea cenuie-nchis sau neagr -cenuie.
Urma neagr -cenuie.
Luciul metalic pe sp rtur proasp t .
Duritatea 5-6; casant .
Greutatea specific 6-6,5 g/cm3.
Clivajul potrivit dup fa a de cub.
Este slab conduc toare de electricitate.
Examinat cu aten ie cobaltina se recunoate dup nuan a caracteristic roz,
dup duritatea mare, iar uneori, cnd apare sub form de cristale, dup combina iile
tipice ale formelor (100), (111) i (210).
Se descompune n HNO3 cu separare de sulf i As2O3 (solu ie de culoare roz).
Prin alterare trece n eritrin Co3(AsO4)28H2O, astfel c atunci cnd este
alterat , este caracteristic parageneza cu eritrina ce are o culoare roz intens .
Genez , paragenez , ocuren e. Cobaltina este un mineral caracteristic
proceselor hidrotermale de temperatur nalt , astfel c ea apare n z c mintele
metasomatice de contact i n filoane hidrotermale de temperatur nalt (hipotermale).
1. Geneza hipotermal . Este caracteristic asocia ia mispichel-glaukodot-
cobaltin , forma iunea mineralogic fiind prezent de obicei n aureolele de contact din
rocile calcaroase i anume n zonele de skarn cu magnetit. n str in tate se cunosc
102
ocuren e importante n Azerbaidjian (Dachesan). n Romnia apare cu totul sporadic n

forma iunile de contact ale rocilor din provincia banatitic (skarne) la Oravi a, Ciclova
Romn .
2. Geneza mezotermal . Acestei geneze i apar in principalele ocuren e din
lume, cobaltina fiind asociat cu sulfuri de Cu i Co i ceva Ni. Ocuren e mezotermale
n lume se cunosc n Zair (Katanga), care d peste 80% din produc ia mondial de
cobalt; n Canada la Cobalt (Ontario). n Romnia, apare (sporadic) legat de
magmatismul neogen la Ilba (zona Baia Mare).
3. Geneza legat de isturile cristaline. Cobaltina apare n roci bazice i
forma iuni hidrotermale vechi, ulterior metamorfozate. Ocuren e mai importante n
Romnia sunt la Ogradena (Orova), n serpentinite paleozoice cu cromit i la Lipova
(Arad), n tufuri metamorfozate.
ntrebuin ri. Dintre mineralele industriale, cobaltina constituie una din sursele
principale pentru extragerea cobaltului. ntruct cobaltul are ntrebuin ri importante, au
valoare industrial chiar i minereurile care prezint un con inut redus (0,1-0,2%).
3.22. MISPICHEL FeAsS
Denumire veche german datorat originii sale nesigure. Danaitul vine de la

numele lui J.F. Dana din Boston (1793-1827).
Variet i: mispichel cobaltifer = danait; mispichel bogat n cobalt = glaukodot.
Compozi ia chimic . Mispichelul con ine 34,3% Fe, 46% As, 19,7% S.
Cantitatea de As i S este totui foarte variabil . Frecvent, mai con ine Co, Ni, Sb, Au.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa prismatic .
Structura cristalin caracteristic rombic prin maclare.
Habitusul cristalelor. Mispichelul este ntlnit frecvent sub form de cristale
bine dezvoltate, prismatice, columnare scurte, bacilare sau aciculare. Cristalele sunt
formate din prisme verticale i prisme longitudinale striate paralel cu axul Z. Cristalele
se dezvolt larg n cavit ile druzelor. Prezint macle n cruce, indivizii recunoscndu-se
dup stria iile de pe fe ele de prism longitudinal (101).
Agregatele cristaline. Cnd nu apare sub form de cristale bine dezvoltate,
mispichelul se prezint sub form de agregate granulare, radiare sau compacte.
Propriet i fizice.
Culoarea alb -argintie pe fe e i cenuie de o el n sp rtur . Frecvent
culoarea are reflexe g lbui.
Urma neagr , uneori cu nuan e brune.
Luciul metalic.
Duritatea 5,5-6.
Clivajul destul de pronun at dup fa a (110) i dup (001).
Se descompune la temperaturi de 430-675C, ceea ce dovedete c leg turile
dintre Fe i As sunt mai slabe dect cele dintre Fe i S.
Prin lovire cu ciocanul degaj miros de usturoi (As).
Se descompune n HNO3 cu separare de sulf i As2O3.
Prin alterare se descompune repede, oxidndu-se i formnd scoroditul
Fe3+AsO42H2O.
103
a
b
Fig. 3.45. Cristale de mispichel: Fig. 3.46. Cristal natural de glaukodot.

a alungit dup (100); b alungit dup (001).
Genez , paragenez , ocuren e. Mispichelul prezint o genez unic

hidrotermal , el fiind prezent n z c minte tipic hidrotermale, filoniene i metasomatice,
separndu-se la temperaturi mai ridicate.
1. Geneza hidrotermal -hipotermal . Sub aceast genez , mispichelul apare
asociat cu minerale de temperatur ridicat ca wolframit, turmalin , grana i, uneori cu
Au, casiterit, bismutin , calcopirit , pirotin , blend etc.
2. Geneza hidrotermal -mezotermal . Mispichelul este nso it de enargit,
tennantit, arseniuri de Co i Ni etc.
Ocuren e de origine hidrotermal n str in tate se cunosc n Rusia (Mun ii Ural,
Siberia), n SUA (Butte-Montana), n Fran a (Salsigue), n Suedia (Boliden). n
Romnia se cunosc ocuren e legate de magmatismul mezozoic, banatitic sau neogen la
Gemenea (Cmpulung Moldovenesc); Oravi a, Ciclova Romn , Dognecea (toate n
Banat); la Ilba, Baia Mare, Dealul Crucii, Herja, Baia Sprie, B iu (regiunea minier
Baia Mare); Mun ii Tible; Toroiaga (B ile Bora); Rodna Veche (Bistri a); la S lite,
H r gani, Ormindea, Ruda-Barza, St nija, Bucium, Roia Montan , Baia de Arie
(toate n Mun ii Apuseni).
3. Geneza legat de isturi cristaline. Mispichelul apare n complexele de
isturi cristaline sub forma unor mineraliza ii hidrotermale vechi de sulfuri, ulterior
metamorfozate, al turi de pirit , calcopirit , blend , galen , ankerit, siderit etc.
Ocuren e mai importante n Romnia sunt la Burloaia (B ile Bora), la
Cioc neti, Crucea, Leul Ursului (Suceava), la Valea lui Stan (Vlcea), la R inari
(Sibiu) etc.
ntrebuin ri. Mispichelul constituie principalul minereu pentru extragerea
arsenului.
3.23. TETRAEDRIT (Cu,Fe,Zn)12Sb4S13
Numele vine de la forma de tetraedru a cristalelor.

Compozi ia chimic . Numele de tetraedrit se d variet ilor bogate n Sb,
numite i fahlerz, iar cele bogate n As se numesc tennantit. n re eaua cristalin
pozi iile cuprului pot fi nlocuite n parte prin Ag, Hg, Pb, Fe, Zn, uneori Co.
Tetraedritul con ine 22-53% Cu; 0-21,2% Sb; 20,6-29,1% S; 0-13% Se; 0-18% Ag.
104
n func ie de compozi ia chimic se cunosc urm toarele variet i:

- freibergit 3-30% Ag;
- ferotetraedrit aprox. 13% Fe;
- schwazit 6-17% Hg,
- malinowskit 13-16% Pb.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa hexakistetraedric .
Structura cristalin complex , asem n toare cu cea a calcopiritei, dar celula
elementar are dimensiune dubl fa de cea a calcopiritei.
Habitusul cristalelor. Cristalele de tetraedrit prezint frecvent forme de
tetraedru, triakistetraedru, dodecaedru deltoidal (triakistetraedru trapezoidal) i forme
compuse (la care se adaug fe e de dodecaedru romboidal, fe e de cub i trapezoedru
cubic).
Agregatele cristaline. Tetraedritul apare frecvent sub form de mase compacte,
agregate granulare sau incluziuni neregulate.
Fig. 3.47. Cristale de tetraedrit.
Fig. 3.48. Cristale naturale de tetraedrit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de o el pn la neagr de fier (variet ile bogate n fier).
Urma cenuie-neagr sau brun-rocat .
Luciul metalic sau semimetalic, uneori cu suprafe e mate.
Duritatea 3-4,5; casant.
Clivajul absent.
Sp rtura concoidal sau neregulat .
1. Geneza hidrotermal . Tetraedritul este prezent n filoanele hidrotermale,
hipotermale i mai ales mezotermale, fiind asociat cu calcopirita, enargitul (Cu3AsS4),
calcozina (Cu2S), bornitul (Cu5FeS4), blenda, galena, cuar etc. n astfel de z c minte,
tetraedritul apare n zona Baia Mare (Herja, S sar, Ilba, Nistru), Baia Sprie, Cavnic,
S c rmb, Roia Montan , Dognecea, Ocna de Fier, Sasca Montan etc.
2. Geneza supergen . Foarte rar, tetraedritul apare ca mineral secundar, format
pe cale exogen , n zona de cimenta ie a filoanelor cuprifere, asociat cu covelin (CuS)
i calcozin .
105
n str in tate, concentra ii importante de tetraedrit sunt cele din Armenia

(Kazanskoe), SUA (Butte Montana), Chile (El Teniente), Peru, Bolivia, Argentina etc.
ntrebuin ri. mpreun cu alte minerale de cupru, se ntrebuin eaz ca minereu
de Cu, de Ag, As i alte elemente.
3.24. TENNANTIT Cu3AsS4
Numele mineralului a fost dat n onoarea chimistului italian Smithson Tennant

(1761-1815).
Compozi ia chimic . Tennantitul con ine 43,4% Cu, 20,5% As, 28,5% S i de
regul mai con ine cca. 7,7% Fe. Uneori, mai poate con ine mici procente de Zn i Ag.
Sistemul de cristalizare cubic, clasa tetraedric (hexakistetraedru).
Agregatele cristaline apare sub form de cristale (dodecaedrii romboidali) sau
sub form de agregate masive, compacte.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de plumb pn la cenuie de o el.
Urma brun-rocat .
Luciul metalic.
Duritatea 3,5.
Clivajul absent.
Fig. 3.49. Cristale naturale de tennantit asociate cu cristale de cuar .
Genez , paragenez , ocuren e. Tennantitul este un mineral rar, el ap rnd n

filoanele cuprifere mezotermale, n paragenez cu calcopirita, enargitul, calcozina,
digenitul, tetraedritul, al turi de blend , galen , cuar etc.
Ocuren e mai importante n str in tate se cunosc n Rusia (Mun ii Ural i Altai),
n SUA (Butte-Montana), n Elve ia, Chile, Peru, Bolivia, Argentina, Serbia.
n Romnia se cunosc ocuren e mai importante la Lipova n filoane legate de
magmatismul paleozoic i la Hondol (Ilia) i Toroiaga (B ile Bora) n filoane legate de
magmatismul neogen.
106
Importan . Prezint importan economic pentru extragerea cuprului i

arsenului, dar apare n cantitate foarte mic n z c minte.
3.25. ENARGIT Cu3AsS4
Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc enarghis = evident, probabil

avndu-se n vedere clivajul evident al acestuia.
Compozi ia chimic con ine 48,3% Cu, 19,1% As, 32,6% S. Mai poate
con ine pn la 6,5% Sb, pn la 5,7% Fe i n cantit i foarte mici Pb, Zn i Ag.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa rombo-piramidal .
Structura cristalin pseudohexagonal .
Habitusul cristalelor. Cristalele de enargit prezint un habitus columnar
(prismatice alungite) cu stria ii verticale i, mai rar, se ntlnesc cristale cu habitus
tabular. Prezint macle de ntrep trundere i macle ciclice cu aspect pseudohexagonal.
Agregatele cristaline. De regul enargitul apare sub form de mase granulare
compacte, radiare, sau sub form de incluziuni.
Fig. 3.50. Cristal de enargit. Fig. 3.51. Cristale naturale de enargit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de o el pn la neagr de fier.
Urma cenuie-neagr .
Luciul semimetalic.
Duritatea 3-3,5; este sf rmicios.
Se dizolv n HNO3, separndu-se sulful la suprafa .
Se descompune uor formnd malachit, azurit etc., n zonele de oxidare ale
z c mintelor.
Se deosebete de blenda neagr (cu care se aseam n dup aspectul exterior)
prin aceea c enargitul are clivaj perfect dup o singur direc ie i luciul s u este mai
puternic.
107
Genez , paragenez , ocuren e. Enargitul este un mineral exclusiv hidrotermal.

1. Geneza hipotermal . n acest tip de z c minte este caracteristic asocierea
enargitului cu calcopirita i bornitul. Ocuren e mai importante se cunosc n str in tate n
Norvegia (Telemarken) i n Chile (Braden).
2. Geneza mezotermal . Enargitul apare n filoanele cuprifere mezotermale
al turi de calcopirit , calcozin , digenit, tetraedrit, tennantit, bornit, mpreun cu blend ,
galen i cuar .
n str in tate ocuren e mai importante se cunosc n Armenia (Kazanskoe), n
Serbia (Bor), n Chile (El Teniente), n SUA (Butte-Montana), n Argentina (Sierra
Famatina).
Ocuren ele din Romnia sunt legate de magmatismul neogen fiind cunoscut la
Deva, la Hondol (Ilia), la Cr ciuneti i Bucureci (Mun ii Apuseni).
ntrebuin ri. Cnd apare n cantit i mai mari se exploateaz ca minereu de
cupru i arsen.
3.26. PIRARGIRIT Ag3SbS3
Denumirea mineralului rezult din asocierea a dou cuvinte greceti piros = foc,
argiros = argint, legat evident de culoare i con inutul ridicat n argint. Att pirargiritul
ct i proustitul mai sunt cunoscute sub denumirea de argint rou.
Compozi ia chimic . Con ine 59,76% Ag, 22,48% Sb, 17,76% S. n cantit i
mici mai apare ca substituent izomorf As, iar sub forma unor amestecuri mecanice
sulfuri de Fe, Co i Pb. n z c mintele din Bolivia, pirargiritul con ine cantit i
nsemnate de Ge.
Sistemul de cristalizare trigonal, ditrigonal-piramidal.
Structura cristalin atomii de sulf se dispun pe o spiral , iar fa de fiecare
sulf se coordineaz un atom de stibiu i doi atomi de argint. Rezult o re ea romboedric
care are n col uri Sb(As)S3 i Ag2S. Gruparea Sb(As)S3 formeaz piramide cu Sb(As)
n vrf, vrfurile piramidei sunt orientate de-a lungul axei ternare.
Habitusul cristalelor. Pirargiritul formeaz frecvent cristale, care reprezint
forme cristalografice compuse, constituite din fa a de prism (1120), la care se asociaz
formele (10 1 4), (1 1 05), (0001), (10 1 1), (01 1 2), (01 1 8), (02 2 1).
Agregatele cristaline formeaz mase compacte granulare, fiind incluse n
filoanele de sulfuri.
Propriet i fizice.
Culoarea roie nchis , uneori cenuie de plumb pn la neagr de fier.
Urma viinie-nchis , uneori roie purpurie.
Luciul adamantin puternic, cu trecere c tre luciu metalic.
Este transparent n fragmente sau la capetele de cristal, semitransparent la
translucid n rest.
Duritatea 2,5; este sf rmicios.
Clivajul distinct dup fa a (10 1 1).
Genez , paragenez , ocuren e. Pirargiritul este un mineral de temperatur
sc zut , formndu-se n ultimele stadii ale fazei hidrotermale. Se asociaz ndeosebi
cu minerale de stibiu, asocia ia paragenetic caracteristic fiind galen , blend , wurtzit,
108
uneori argint nativ, sulfoarsenia i i sulfoantimonia i de plumb, argint i cupru, arseniuri

de nichel i cobalt, cuar , calcit.
Formeaz ocuren e importante n Rusia (n regiunea vestic a Verhoianiei),
Cehia (Ioachimov), Germania (Freiburg), Spania, Bolivia, Chile, Mexic, SUA, Canada.
Fig. 3.52. Cristale de pirargirit.
Fig. 3.53. Cristale naturale de pirargirit

pe suport de cristale de cuar .
n ara noastr pirargiritul este ntlnit n filoanele hidrotermale, mai frecvent n

cele aurifere, legate de magmatismul neogen, formnd asocia ii paragenetice cu proustit
(Ag3AsS3), tetraedrit, stibin , miargirit (AgSbS2), jamesonit (4PbSFeS3Sb2S3), pirit ,
mispichel, galen , blend , cuar cu aur, stephanit (5Ag2SSb2S3), cuar , calcit, siderit,
ankerit. Ocuren e importante se cunosc la Baia Mare (S sar-Valea Borcutului, Dealul
Crucii, Baia Sprie, Cavnic, B iu , Mun ii Metaliferi (S c rmb, Hondol, Certejul de
Sus, Fize, Cr ciuneti, S lite, H r gani, Ormindea, Ruda-Barza, St nija, Zlatna,
Almaul Mare, Bucium, Baia de Arie).
ntrebuin ri. Pirargiritul este utilizat la extrac ia argintului.
3.27. PROUSTIT Ag3AsS3
Denumirea mineralului este dat n onoarea chimistului francez J.L. Proust

(1755-1826), cel care a stabilit primul existen a mineralelor roii de argint cu arsen i
stibiu.
Compozi ia chimic . Teoretic, proustitul con ine 65,4% Ag, 15,2% As,
19,4% S. Analizele efectuate indic urm toarele compozi ii: 63,4-67,6% Ag,
12,3-20,2% As, 13,1-20,2% S.
Sistem de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-piramidal .
Structura cristalin re ea romboedric cu AsS3 aezat n col uri i centrul
celulei. Gruparea AsS3, la rndul ei formeaz piramide cu As n vrf. Toate vrfurile
piramidei sunt orientate n lungul axei ternare.
Habitusul cristalelor. Frecvent formeaz cristale scalenoedrice terminate la
capete cu romboedrii ascu i i avnd forme de prism hexagonal (11 2 0) pe care apar
stria iuni oblice caracteristice, de scalenoedru ditrigonal (21 3 1), (11 2 4).
109
Agregatele cristaline de obicei formeaz fie mase compacte, fie cristale

izolate, diseminate.
Propriet i fizice.
Culoarea roie aprins -rubinie, asem n toare cu cea a cinabrului.
Urma roie aprins (mai deschis dect la pirargirit).
Luciul adamantin puternic, uneori cu tendin de trecere c tre luciu metalic.
Este transparent pn la translucid, de regul este semitransparent.
Duritatea 2-2,5. Este casant.
Clivajul net dup fa a de romboedru (10 1 1).
Sp rtur concoidal .
Prezint conductibilitate electric foarte redus .
Se dizolv n HNO3 cu separarea As2O3 sau, atunci cnd con ine stibiu, a Sb2S3.
Practic, se poate deosebi cu precizie din punct de vedere chimic dup con inutul
n arsen i stibiu. n general proustitul este mai deschis la culoare dect pirargiritul, i
cristalele au mai pu ine fe e.
Fig. 3.54. Cristale naturale de proustit.
Genez , paragenez , ocuren e. Proustitul este un mineral de temperatur

sc zut care se formeaz n ultimele stadii ale fazei hidrotermale. El se asociaz
caracteristic cu galen , blend , wurtzit, uneori argint nativ, sulfoarsenia i i
sulfoantimonia i de plumb, argint i cupru, arseniuri de nichel i cobalt, cuar , calcit.
Ocuren e mai importante n lume se cunosc n Cehia (Ioachimov), Germania
(Freiburg), Chile (Charnacillo-Atacama), Peru, Mexic, SUA (Colorado, Idaho, Nevada),
Rusia n z c mintele de Pb-Zn-Ag din regiunea de vest a Verhonianiei (Bezimiansk,
Verhne-Endibalsk, Berezinsk).
n Romnia, proustitul se asociaz la dou tipuri de forma iuni:
- n isturi cristaline, uneori legat de lamprofire mezozoice la Crlibaba,
asociat cu p turi sub iri de siderit i la Tulghe, microscopic n filoane de pirit , blend
i galen (ambele n Carpa ii Orientali);
110
- n filoane i stock-uri hidrotermale legate de magmatismul neogen la

Baia Mare (S sar, Dealul Crucii, Baia Sprie), n Mun ii Metaliferi (S c rmb,
Ormindea, Roia Montan ).
n condi ii supergene, n zona de oxida ie proustitul i pirargiritul se descompun
i se formeaz argentit, sau n p r ile inferioare ale zonei de oxida ie se separ argintul
nativ.
ntrebuin ri. Proustitul mpreun cu pirargiritul, reprezint mineralele de
argint cele mai r spndite i evident sunt utilizate pentru extrac ia argintului, mpreun
cu alte sulfuri.
3.28. HESSIT Ag2Te
Denumirea mineralului a fost dat n onoarea lui G.H. Hess din Sankt Petersburg
(1802-1850). Primele analize chimice s-au f cut pe eantioane de la S c rmb i Bote
(Mun ii Apuseni).
Compozi ia chimic con ine 62,8% Ag, 35-37% Te. De regul , mai con ine i
Au pn la 3,3%.
Sistemul de cristalizare. Hessitul prezint trei modifica ii:
- sistemul monoclinic, clasa prismatic , la temperaturi mai mici de 155C;
- sistemul cubic, cub cu fe e centrate, la temperaturi mai mari de 155C;
- sistemul cubic, hexakisoctaedru, la temperaturi mai mari de 802C.
Agregatele cristaline. Hessitul se ntlnete foarte rar sub form de cristale, de
regul se g sete sub form de mase compacte sau fin granular.
Fig. 3.55. Cristal natural de hessit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de plumb pn la cenuie de o el.
Urma cenuie-neagr , str lucitoare.
Luciul metalic.
Duritatea 2,5-3; uneori sectil.
Clivajul indistinct.
Se dizolv n HNO3.
111

1. Geneza hidrotermal (hipotermal i mai ales mezotermal ), hessitul fiind
asociat cu silvanit, nagyagit, altait (PbTe), Au nativ, Te nativ, blend , pirit , cuar .
n lume se cunosc ocuren e mai importante n Rusia (Mun ii Altai), n Mexic
(San Sebastian), n SUA (Calaveras, Nevada, California, Colorado), n Chile.
Ocuren e mai importante n Romnia se cunosc la B i a Bihorului de tip
metasomatic-hipotermal legate de magmatismul banatitic i n filoanele hidrotermale
legate de magmatismul neogen la B i a (Baia Mare), S c rmb, St nija, Bucium, Baia
de Arie (toate n Mun ii Apuseni).
ntrebuin ri. Hessitul are o importan economic deosebit , exploatndu-se
ca minereu de argint.
3.29. PETZIT Ag3AuTe2
A fost denumit dup W. Petz, care a efectuat primele analize chimice asupra
mineralului. Petzitul a fost descris pentru prima dat pe teritoriul Romniei, n
Transilvania la S c rmb.
Compozi ia chimic . Petzitul este o telurur de aur i argint. El con ine 40-46%
Ag, 20-25% Au, 32-35% Te, 0,5-2,5% impurit i de Cu, Mo etc.
Agregatele cristaline. Petzitul apare foarte rar sub form de cristale. De regul ,
se ntlnete sub form masiv sau sub form granular pn la compact .
Fig. 3.56. Cristale naturale de petzit i aur nativ pe suport de cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de o el i cenuie de fier pn la neagr de fier.
Urma neagr .
Luciul metalic.
Duritatea 2,5-3; sectil pn la sf rmare.
Clivajul indistinct.
Se dizolv n HNO3.
112

1. Geneza hidrotermal . n z c mintele hidrotermale petzitul apare asociat cu
hessitul, silvanitul, nagyagitul, Au, Te, blenda, pirita, cuar etc.
Ocuren e mai importante n str in tate se cunosc n Australia (Kalgoorlie), n
SUA (Colorado, Calaveras, California).
n Romnia ocuren e importante de petzit apar n filoanele hidrotermale aurifere
cu telururi legate de magmatismul neogen de la B i a (zona Baia Mare), S c rmb,
Ruda-Barza, St nija, Bucium (toate n Mun ii Apuseni).
ntrebuin ri. Petzitul are o importan economic deosebit fiind o surs
important de aur i argint.
3.30. NAGYAGIT (S C RMBIT) AuTe26Pb(Sb,Te)
Denumirea vine de la localitatea Nagyg = S c rmb. Acest mineral a fost

descris pentru prima oar n lume n Romnia la S c rmb.
Compozi ia chimic . Nagyagitul con ine 6-13% Au, 50-57% Pb, 9-12% S,
15-30% Te, 0,1-9% Sb.
Sistemul de cristalizare rombic, clasa bipiramid rombic , pseudo-tetragonal.
Habitusul cristalelor tabular.
Agregatele cristaline cnd nu apare sub form de cristale individualizate,
nagyagitul se ntlnete sub form de agregate granulare, masive sau foioase-solzoase.
Fig. 3.57. Cristale naturale de nagyagit.
Propriet i fizice.
Urma neagr -cenuie cu nuan brun .
Luciul metalic str lucitor.
Duritatea 1-1,5; flexibil.
Clivajul perfect dup fa a de pinacoid lateral (010).
Este caracteristic duritatea mic i greutatea specific ridicat .
113

1. Geneza hidrotermal (mezotermal ). n aceast genez , frecvent, se
g sete n succesiunea: blend -galen -nagyagit-altait-bournonit (2PbSCu2SSb2S3)-
tetraedrit. n general apare n paragenez cu cuar , rodocrozit, ankerit, tetraedrit, blend ,
auripigment, aur, silvanit i alte telururi n filoanele hidrotermale. n lume cele mai
importante ocuren e sunt n SUA (Colorado).
Ocuren e mai importante n Romnia se cunosc n filoanele hidrotermale legate
de magmatismul neogen de la S c rmb (n filoanele din cmpul Carolina Magdalena,
Anastasia, Adam), la Caraciu, Zlatna, Almaul Mare, Baia de Arie (toate n Mun ii
Apuseni).
ntrebuin ri. Nagyagitul prezint interes economic deosebit constituind
minereu de aur (6-13% Au) i telur.
3.31. SILVANIT AuAgTe4
Denumirea mineralului provine de la Transilvania, fiind descris pentru prima

dat n lume la S c rmb.
Compozi ia chimic . Silvanitul con ine 24,5% Au, 13,4% Ag, 62,1% Te. Mai
poate con ine Pb, Sb, Cu, Fe, toate n cantit i foarte mici.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic .
Habitusul cristalelor apare sub form de cristale prismatice mici, scurte,
aciculare, scheletice cu aspect grafic caracteristic.
Agregatele cristaline agregate reticulare.
Fig. 3.58. Cristal de silvanit. Fig. 3.59. Cristale naturale de silvanit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de o el, alb-argintiu cu nuan e de galben deschis.
Urma cenuie str lucitoare.
Luciul metalic, str lucitor.
Duritatea 1,5-2.
Greutatea specific 8,16 g/cm3.
Coloreaz flac ra de reducere n albastru-verzui (Te).
114

1. Geneza hidrotermal (mezotermal ). Silvanitul apare n filoanele aurifere
n paragenez cu aurul, telururi de Au i Ag (nagyagit, hessit), blend , tetraedrit, pirit ,
cuar , calcedonie etc.
Ocuren e importante n lume se cunosc n Australia, Mexic, SUA (Colorado). n
Romnia ocuren e se ntlnesc la S c rmb (cmpul minier Longin, n succesiunea
blend -alabandin -krennerit-silvanit-altait), la Caraciu, Ruda-Barza, Curechiu, St nija,
Bucium, Baia de Arie (toate n Mun ii Apuseni), la B i a (zona Baia Mare).
ntrebuin ri. Silvanitul se ntrebuin eaz ca minereu de aur.
3.32. KRENNERIT (Au,Ag)Te2
Denumirea mineralului vine de la Bunsenin Krenner.

Compozi ia chimic . Krenneritul con ine 35,5% Au, 19,4% Ag, 45,1% Te.
Sistemul de cristalizare rombic.
Habitusul cristalelor prezint cristale aciculare mici, cristale prismatice cu
stria iuni (010).
Agregatele cristaline frecvent agregate compacte.
Fig. 3.60. Cristale naturale de krennerit pe suport de cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea alb-argintiu, galben de aur.
Este opac.
Luciul metalic.
Duritatea 2-3.
Sp rtura subconcoidal sau neregulat .
Genez , paragenez , ocuren e. Krenneritul apare n z c mintele
hidrotermale asociat cu silvanit, pirit , tetraedrit, calcopirit , cuar , calcit, s c rmbit.
n Romnia se ntlnete n provincia magmatic neogen din Mun ii Apuseni la
S c rmb, Zlatna, Almau Mare, Fa a B ii.
115
Ocuren e mai importante pe glob sunt cele din SUA (Cripple Creek Colorado)
i din vestul Australiei.
ntrebuin ri. Krenneritul se ntrebuin eaz ca minereu de aur i argint.
3.33. CALAVERIT AuTe2
Denumirea vine de la localitatea Caleveras din California (SUA).

Compozi ia chimic . Calaveritul con ine 44% Au i 56% Te. Frecvent con ine
Ag pn la 4%.
Sistemul de cristalizare monoclinic.
Habitusul cristalelor apar cristale prismatice scurte, cu stria iuni dup (010).
Prezint macle dup fa a (101) axe paralele, dup fa a (310) axe n unghi de 12258'
sau dup fa a (111) axe n unghi de 9340'.
Agregatele cristaline frecvent agregate granulare, cristale nedistincte.
Fig. 3.61. Cristale naturale de calaverit pe suport de cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea alb-argintiu, galben de aur. Este opac.
Urma cenuie cu reflexe verzui sau g lbui.
Luciul metalic.
Duritatea 2,5-3.
Clivajul absent.
Sp rtura subconcoidal sau neregulat .
Genez , paragenez , ocuren e. Calaveritul se ntlnete n filoanele
hidrotermale de temperatur medie i joas (mezotermale i, respectiv epitermale)
asociat cu pirit , blend , galen , tetraedrit, cuar etc.
La noi n ar apare foarte rar n filoanele metalifere legate de magmatismul
neogen n Mun ii Apuseni la S c rmb i St nija.
n str in tate, ocuren e mai importante se cunosc n Australia (Kalgoorlie), SUA
(Stanislaus California), Filipine.
ntrebuin ri. Calaveritul se ntrebuin eaz ca minereu de aur.
116
Oxizi i hidroxizi
OXIZI I HIDROXIZI
n aceast clas sunt cuprini compuii metalelor sau metaloizilor cu oxigenul i

gruparea (OH). Oxigenul formeaz combina ii chimice cu cca. 40 elemente, oxizii i
hidroxizii reprezentnd 17% din greutatea scoar ei terestre, cea mai mare importan
avnd-o oxizii i hidroxizii de fier care particip cu 3,9%, urma i de oxizii i hidroxizii
de Al, Mn, Ti, Cr etc. Un rol important l joac bioxidul de carbon (CO2) i apa,
ntlnite n atmosfer pn la altitudinea de 12 km de la suprafa .
Majoritatea oxizilor i hidroxizilor se ntlnesc la suprafa a scoar ei terestre la
contactul dintre oxigenul liber din atmosfer , adncimea de p trundere a oxigenului n
scoar fiind limitat de nivelul apelor freatice. Suprafa a de alterare a rocilor i zonele
de alterare a z c mintelor de minereuri sunt zonele din scoar unde sunt localizate
reac iile chimice care determin apari ia oxizilor i hidroxizilor ca minerale de
neoforma ie.
Deoarece majoritatea hidroxizilor au o solubilitate sc zut n ap , ei formeaz
solu ii suprasaturate n ap , ceea ce duce la formarea unor mase coloidale i
criptocristaline. Cu timpul, hidroxizii i pierd apa capilar i de absorb ie (mai ales n
mediu uscat) i formeaz compui cu grup ri hidroxilice legate chimic i chiar oxizi
anhidri. Cationii bivalen i din grupa principal apar mai rar sub form de oxizi simpli,
anhidri, de obicei ap rnd sub form de oxizi dubli (spineli).
Majoritatea oxizilor i hidroxizilor prezint n re ea leg turi ionice, cationii
(metalele) fiind nconjura i de anionii de oxigen sau de hidroxil, numerele de coordinare
constituind o particularitate important a acestor minerale.
Oxizii elementelor bivalente au structur de tip NaCl, cu num r de coordinare 6.
Oxizii elementelor trivalente i tetravalente ai c ror cationi au dimensiuni mai mici,
prezint numere de coordinare mici, care se micoreaz odat cu trecerea leg turii
ionice c tre leg tura homeopolar (Al2O3 6 i 4, TiO2 6 i 3). Oxizii cu re ele
moleculare prezint numere de coordinare mai mici (senarmontitul Sb2O3 3 i 2).
Oxizii care au n re ea leg turi ionice prezint durit i ridicate (6-9 n scara lui
Mohs), stabilitate chimic ridicat , puncte de topire ridicate, solubilitate foarte sc zut .
Compuii de Al3+ i Mg2+ sunt, de obicei, incolori sau colora i alocromatic iar
compuii elementelor cromofore (Cr, Fe, Mn etc.) sunt colora i intens (de regul
culoarea neagr ). n general, mineralele din aceast clas sunt opace sau translucide, cu
luciu semimetalic. Unele minerale prezint propriet i magnetice remarcabile.
117
4.1. APA H2O
Apa ocup cca. 6,9% din volumul scoar ei terestre, ntlnindu-se foarte rar n
stare pur , ntotdeauna n ap fiind dizolvate diverse s ruri, apa putnd fi: sulfatat ,
carbonatat , halogenat , alcalin , feruginoas etc. Ea se ntlnete i n compozi ia a
numeroase minerale fie sub form zeolitic , fie legat chimic.
Dintre propriet ile fizice ale apei se remarc : greutatea specific 1 g/cm3;
punctul de solidificare 0C, punctul de fierbere 100C, temperatura critic 374C,
presiunea critic 274 at.
Apa se g sete n natur n trei st ri fizice de agregare: solid (ghea z pad ),
lichid i gazoas (vaporii de ap din atmosfer i emana ii vulcanice). Ea are un rol
important n procesele fizico-chimice care se desf oar n scoar a terestr , reac iile
chimice avnd loc n special n solu iile apoase. F r ap i oxigen nu se poate
presupune existen a unei vie i organice pe P mnt.
Forma cristalizat a apei este ghea a, care prezint o structur molecular
cristalin , avnd num r de coordinare 4. Protonii H+, ioni f r electroni proprii i avnd
dimensiuni foarte mici, p trund adnc n interiorul ionului de oxigen. Din aceast cauz
nucleul atomic al oxigenului devine pu in excentric, ceea ce determin momentul de
dipol din molecula apei.
n structura ghe ii, moleculele de ap slab legate ntre ele sunt astfel dispuse,
nct, por iunile nc rcate pozitiv sunt orientate spre por iunile nc rcate negativ ale
altor molecule. Dispozi ia general a moleculelor este asem n toare cu structura
wurtzitului ZnS, locurile Zn i S fiind ocupate de moleculele de H2O. Se ob ine o
aezare mai pu in compact , ceea ce explic greutatea specific mai mic a ghe ii dect
a apei la 4C.
Sistemul de cristalizare trigonal.
Habitusul cristalelor. Forma iunile cristaline sunt foarte variate, cristalele de
z pad , frecvent dendritice, prezint o simetrie polar . n peteri sunt ntlnite cristale n
form de pl ci hexagonale, cristale tabulare, concreteri n forme complexe.
Agregatele cristaline. Ghea a apare sub form de mase compacte, agregate
granulare cristaline, granule cristaline mari, de form neregulat , forme stalactitice cu
structur concentric , stratificat .
Propriet i fizice.
Culoarea incolor sau slab colorat n albastru.
Luciul sticlos.
Duritatea 1,5. Este casant .
Genez . Ghea a se formeaz prin r cirea apei. Ea apare sub forma unei cruste cu
indivizii cristalini orienta i cu axul principal de simetrie perpendicular pe suprafa a apei.
Z pada se formeaz n stratele reci ale atmosferei, din vapori de ap . n mod similar se
formeaz i bruma.
n decursul proceselor exogene care au loc la suprafa a P mntului i n
atmosfer , uriae cantit i de ap rezultat n urma evapor rii m rilor, oceanelor sau
produs de nveliul vegetal, trec n atmosfer i se ntorc sub form de precipita ii
atmosferice.
118
Oxizi i hidroxizi
n timpul erup iilor vulcanice, mari cantit i de vapori de ap se mpr tie n

atmosfer . Prin cristalizarea magmelor n adncime se pun n libertate mari cantit i de
ap . Izvoarele minerale termale din regiunile vulcanice sunt n leg tur cu aceste ape:
B ile Herculane, B ile Felix, Geoagiu, Borsec, Bodoc, Zizin etc.
Fig. 4.1. Cristal de ghea

cu diferite sec iuni.
Fig. 4.2. Cristale naturale de ghea .
4.2. PERICLAZ MgO
Numele mineralului vine de la cuvintele greceti peri = mprejur i klasis =

fractur , aluzie la clivajul perfect, cubic.
Compozi ia chimic . Periclazul con ine 60,32% Mg i 39,68% O. Frecvent
magneziul este substituit de fier, mangan sau zinc.
Structura cristalin asem n toare cu cea a NaCl.
Habitusul cristalelor. Periclazul se ntlnete n general sub form de cristale
octaedrice, cubice, forme de cub cu octaedru, rar dodecaedrice. Prezint macle cu plan
de macl (111).
Agregatele cristaline de obicei apare sub form de mase granulare, cu granule
de contur neregulat.
119
Fig. 4.3. Cristale naturale de periclaz.
Propriet i fizice.
Culoarea alb-cenuiu, uneori g lbui, galben-brun (cnd con ine fier), verde
sau negru (datorit incluziunilor).
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 6.
Clivajul perfect dup fa a (001); imperfect dup fa a (111); slab i ntrerupt
dup fa a (011).
Genez , paragenez , ocuren e. Periclazul este un mineral metamorfic de
temperatur nalt , fiind prezent n marmure, avnd ca surs disocierea calcarelor
dolomitice (dedolomitizare). Se ntlnete n calcarele de la Monte Somma Vezuviu
(Italia), asociat cu forsteritul, i n calcarele de la Teulada (Sardinia), asociat cu brucitul.
n Suedia apare la Nordmark, n marmure dolomitice asociat cu hausmanitul (Mn3O4), i
la Lngban n z c minte manganifere; n SUA apare n California (Riverside) asociat cu
cristale octaedrice de magnetit.
n Romnia a fost semnalat la Turcoaia lng M cin (Dobrogea), n dealul
Bujorul Romnesc n corneene calcaroase legate de masivul granitoidic de la Iacobdeal.
4.3. CORINDON Al2O3
Numele de corindon este de origine oriental , provenind din sanskrit

kurivinda sau tamil kurundam, i a fost introdus n 1798 n literatura mineralogic .
Compozi ia chimic . Corindonul con ine 52,91% Al i 47,09% O. Poate s mai
con in Mn, Cr, Fe, Ti, V. Cromul n cantit i foarte mici determin culoarea roie, Fe2+
culoarea brun , Ti4+ culoarea albastr , amestecul Fe2+ i Fe3+ culoarea neagr .
Variet ile transparente, colorate, folosite ca pietre pre ioase, poart diverse
denumiri: rubin (rou), safir (albastru), topaz oriental (galben), smarald oriental
(verde), ametist oriental (roz-violet). Masele granulare amestecate cu ilmenit, cuar ,
120
Oxizi i hidroxizi
magnetit i oligist se numesc emery sau smirghel. Corindonul comun cuprinde

variet ile pu in transparente, chiar opace sau colorate n gri, verzui, rou, alb strui.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-scalenoedric .
Structura cristalin . Grupele Al2O3 sunt situate n col urile i centrul celulei
romboedrice. Ionii de oxigen, cu cea mai compact aezare hexagonal , sunt dispui n
straturi perpendiculare pe axul A3, iar ionii de Al3+ sunt dispui sub form de hexagoane
ntre dou straturi de oxigen, umplnd dou treimi din golurile octaedrice.
Habitusul cristalelor. Apar cristale idiomorfe n form de butoiae, columnare,
piramidale, tabulare, uneori cu dimensiuni mari (pn la 10 cm).
Agregatele cristaline. Corindonul este de obicei diseminat n roc , uneori apare
n unele z c minte n mase granulare compacte.
Fig. 4.5. Cristale de corindon.

a corindonului.
Propriet i fizice.
Culoarea de obicei alb struie sau cenuie-g lbuie. Modifica iile transparente,
colorate sunt pietre pre ioase.
Luciul sticlos, perlat sau adamantin.
Duritatea 9.
Sp rtura neregulat sau concoidal .
n lumina ultraviolet devine luminiscent, c p tnd culoarea roie.
1. Ca mineral accesoriu n roci magmatice de adncime, bogate n alumin i
s race n silice; sienite cu corindon, pegmatite cu corindon, plagioclazite corindonice
sau, mai rar, n andezite i bazalte. Apare sub forma unor mici cristale n enclavele
banatitelor de la B i a Bihor, Gil u sau n enclavele magmatitelor neogene de la
Toroiaga, Deva, S c rmb.
2. Ca produs al metamorfismului de contact n calcare i bauxite la Reme i.
121
3. Legat de metamorfismul regional apare n micaisturi la Ocna de Fier i

Dognecea, la contactul paragnaiselor cu banatitele.
4. Geneza aluvionar n aluviuni vechi i actuale la Pianul de Jos (Sibiu),
Ditr u, Cuza Vod , Techirghiol.
Peste hotare, cristale frumoase de rubin se g sesc la Burma, Siam i Sri Lanka,
Brazilia, SUA (Carolina de Nord). Safire se g sesc n Ural, Afganistan, India
(Kashmir), Australia, SUA (Montana).
Corindonul comun se exploateaz n Transvaal (Africa de Sud), Ontario,
Madagascar.
Emery sau smirghelul natural, folosit ca abraziv, se exploateaz n insula Naxos
(Grecia), SUA (Perrskill i Chester) i Turcia (Adin).
Fig. 4.6. Cristale naturale de rubin. Fig. 4.7. Cristale naturale de safir.
ntrebuin ri. Variet ile transparente, frumos colorate sunt utilizate ca pietre
pre ioase. Corindonul comun este utilizat n special ca abraziv, la confec ionarea
ceasurilor i a altor instrumente. Produc ia mondial de corindon a fost n 1965 de
10.000 t. n ultimul timp, corindonul este ob inut pe cale artificial .
4.4. HEMATIT Fe2O3
Denumirea provine de la cuvntul grecesc hematicos = sngeriu sau ematites =

piatr sngerie.
Se cunosc dou modifica ii polimorfe de Fe2O3 i anume:
- hematitul trigonal, stabil;
- maghemitul cubic, instabil.
n cantit i mici este prezent uneori i apa hidrohematit (hematit sub form
colomorf ).
Compozi ia chimic . Hematitul con ine 69,94% Fe i 30,06% O. Permanent se
semnaleaz prezen a Ti i uneori Mg.
122
Oxizi i hidroxizi
Structura cristalin asem n toare cu cea a corindonului, locurile ionului de

Al3+ fiind ocupate de Fe3+.
Habitusul cristalelor cristale tabulare dup (0001), deseori n rozete cu
stria ii, frecvent cristale lamelare, romboedrice, formate n cavit i. Macle frecvente
dup fa a de romboedru (10 1 1) sau dup fa a de prism (10 1 0).
Fig. 4.8. Cristale de hematit.
Fig. 4.9. Cristale lamelare de hematit (varietatea specularit).
Agregatele cristaline. n mod obinuit, hematitul apare sub form de agregate

botrioidale cu dispozi ie radiar , agregate reniforme, mamelonare, stalactitice, oolitice,
uneori granulare sau p mntoase.
Dup forma agregatelor de hematit se cunosc o serie de variet i ca:
- trandafirii de fier (germ. eisenrosen, en. iron roses) agregate lamelare n
form de rozete;
- minereu reniform agregate reniforme botrioidale de culoare roie sau neagr ;
- hematit micaceu (fr. oligist) sau fier-oligist, agregate micacee, foioase, de
culoare neagr cu reflexe str lucitoare;
- specularit lame foarte sub iri, perfect plane, str lucitoare, negre sau cenuii
de o el;
123
- glasskopf agregate reniforme, fibroase, lucioase la capetele fibrelor;

- martit pseudomorfoze de hematit dup magnetit;
- hematit oolitic agregate sferice sau elipsoidale cu structur radiar
concentric ;
- ocru rou mase p mntoase de culoare roie.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie de o el pn la neagr , uneori cu reflexe roii-brune.
Masele p mntoase, compacte, mate, au culori roietice.
Urma roie-viinie.
Luciul semimetalic pn la mat.
Semitransparent n lamele foarte sub iri.
Duritatea 5,5-6,5.
Sp rtura neregulat sau aproape concoidal .
Nu este magnetic.
Fig. 4.10. Cristale naturale (trandafiri) de hematit pe cristale de cuar .

1. Se formeaz n toate fazele diferen ierii magmatice:
a) ca mineral accesoriu n roci magmatice acide i intermediare;
b) n filoane pegmatitice i hidrotermale, asociat cuar ului, magnetitului
i baritinei;
c) ca produs al emana iilor vulcanice sub form de eflorescen e pe pere ii
craterelor vulcanice sau pe cr p turile din lav .
124
Oxizi i hidroxizi
La noi n ar , hematitul apare n filonaele ce str bat granitele de la Pricopan,

Iacobdeal, Crjelari, Mircea Vod ; asociat porfirelor triasice de la Greci, Turcoaia,
Crjelari, Altn-Tepe; n leg tur cu lamprofirele i ofiolitele mezozoice la Gemenea,
Tulghe, C z neti. n filoane hidrotermale legat de magmatismul neogen apare la Ilba,
Baia Mare, Baia Sprie, Cavnic, Mun ii C limani, Harghita, Uroiu, Deva, S c rmb etc.
2. n z c minte metasomatice de contact, legat de magmatismul banatitic
la Sasca Montan , Ocna de Fier, Dognecea, B i a Bihor, Masivul Vl deasa.
3. Ca produs al metamorfismului regional n isturi cristaline, n corpuri
lentiliforme independente sau asociate cu siderit, pirit , minerale de Mn sau serpentin
la R zoare, Iacobeni, Vatra Dornei, B lan, Mun ii Lotru, Parng, Teliuc, Ghelari,
Ruchi a, N drag, Muncelul Mic, Mun ii Drocea, Bihor.
4. Geneza sedimentar n forma iuni mezozoice la Breaza, Pojorta, Mun ii
Rar u, Vrghi n jaspuri.
5. Ca mineral rezidual, format pe un relief carstic la Vac u, Moneasa, Reme i.
6. Ca mineral aluvionar format prin erodarea z c mintelor primare la Ocna de
Fier, Dognecea, Boca etc.
n lume, z c minte de hematit de origine sedimentar , metamorfozat regional, se
cunosc n regiunea Lacului Superior, Minnesota, Wisconsin (SUA), Canada, Brazilia
(Minas Geraes), Rusia (Kursk), Ucraina (Krivoi Rog). Z c minte importante de hematit
oolitic se cunosc n statele New York, Tennessee i Alabama (SUA).
ntrebuin ri. Minereul de hematit este cel mai important minereu de fier. n
minereurile compacte, con inutul n fier este n jur de 50-65%. Variet ile curate de
hematit pulverulent sunt folosite la fabricarea vopselelor i creioanelor roii. Cristalele
izolate, f r fisuri se prelucreaz ca pietre semipre ioase.
4.5. ILMENIT FeTiO3
Denumirea vine de la Mun ii Ilmen (Uralul de Sud) unde a fost semnalat prima
dat .
Compozi ia chimic . Ilmenitul con ine 36,8% Fe, 31,6% Ti i 31,6% O. Mai
poate s con in Mg ca amestec izomorf, uneori n cantit i nsemnate (picroilmenit) i
uneori Mn.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa romboedric .
Structura cristalin asem n toare cu cea a corindonului, locurile ionului de
Al fiind ocupate alternativ de Fe2+ i Ti4+.
3+
Habitusul cristalelor tabular, romboedric, uneori lamelar. Prezint macle

dup fa a de romboedru (10 1 1) sau dup fa a (0001).
Agregatele cristaline granule neregulate, diseminate i rareori mase granulare
compacte.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr de fier cu reflexe violet-nchise sau cenuii de o el.
Urma neagr , uneori brun sau brun-rocat .
Luciul semimetalic i metalic.
Duritatea 5-6.
Clivajul imperfect dup fa a de romboedru (10 1 1).
Sp rtura concoidal sau subconcoidal .
Este opac i slab magnetic.
125
Fig. 4.11. Cristale de ilmenit.
Fig. 4.12. Cristal natural de ilmenit.

1. Ilmenitul apare diseminat n rocile magmatice bazice (gabbrouri,
diabaze, piroxenite) asociat cu magnetitul. Uneori apare i n rocile alcaline i n
pegmatitele sienitice asociat cu feldspa ii, biotitul, ilmeno-rutilul. Prin alterare d
natere la leucoxen.
n Romnia, ilmenitul apare ca mineral accesoriu n roci de tipul amfibolitelor i
serpentinitelor din fundamentul cristalin al Carpa ilor Orientali i Meridionali, n Mun ii
Apuseni i Dobrogea, n granitele din Dobrogea, n gabbrourile cu magnetit de la
C z neti-Ciungani, asociat cu hematitul.
2. Geneza aluvionar . Apare n frac iunea grea a unor aluviuni din Carpa ii
Meridionali, din Mun ii Apuseni (Poieni i Roia Montan ) i n nisipurile aluvionare de
pe malul m rii la Sfntu Gheorghe i Chituc.
n alte ri se g sete n Rusia (Mun ii Ilmen n pegmatite), Norvegia (Krager,
Egersund), Fran a (Bourg d'Oisans), SUA (Chester, Warwick, Virginia, Connecticut),
Anglia (Cornwall).
ntrebuin ri. n concentra ii nsemnate poate fi exploatat pentru extragerea
titanului, folosit sub form de TiO2 ca vopsea alb , aliaje cu fierul (o eluri speciale)
utilizate n industria aviatic . Pigmentul de titan este utilizat la fabricarea linoleumului,
a m t sii artificiale, cernelii albe, sticlei colorate, articole de toalet , colorarea pieilor i
a stofelor.
126
Oxizi i hidroxizi
Produc ia mondial anual de concentrate de titan (ilmenit) a fost de 2.750.000 t

n 1965 i de 2.917.000 t n 1968. rile cu produc ie important sunt SUA, Canada,
Finlanda, Malayezia, Sri-Lanka, Spania, India.
4.6. RUTIL TiO2
Numele vine de la cuvntul latin rutilius = rou, rocat, datorit culorii sale.
Compozi ia chimic . Rutilul con ine 60% Ti i 40% O. Mai poate s con in
Fe, Sn, V, Nb, Ta, Cr, Ce.
n func ie de con inutul n alte elemente apar o serie de variet i:
- nigrin (30% Fe2O3) de culoare neagr ;
- iserit (4,5% FeO +Fe2O3);
- ilmenorutil (14-20% Fe2O3);
- strverit (Nb + Ta).
Sistemul de cristalizare tetragonal, clasa ditetragonal-bipiramidal .
La aceeai formul mai corespund nc dou minerale: brookit rombic i
anatas tetragonal.
Fig. 4.13. Cristale naturale de brookit Fig. 4.14. Cristal natural de anatas
pe suport de cristale de cuar . pe suport de cristale de cuar .
Structura cristalin . Ionii de titan sunt nconjura i de ase ioni de oxigen,

dispui n vrfurile unui octaedru. Octaedrii de [TiO6] sunt alungi i pe direc ia axei Z,
alc tuind coloane prismatice, care dau aspectul prismatic cristalelor. Ionii de oxigen
sunt nconjura i fiecare de cte trei ioni de titan.
127
Habitusul cristalelor. Prezint cristale caracteristice, prismatice, columnare sau

aciculare, cu frecvente stria ii paralele cu axul Z. Frecvent, prezint macle
n genunchi (fig. 1.8.a) cu planul de macl (101), i macle ciclice (fig. 1.8.b).
Agregatele cristaline mase granulare masive sau cristale aciculare sub form
de snopi, incluse n cuar .
Fig. 4.15. Structura cristalin a rutilului. Fig. 4.16. Cristale de rutil.
Fig. 4.17. Cristale aciculare de rutil pe Fig. 4.18. Cristale columnare de rutil pe
cristale de hematit. cristale de calcit.
Propriet i fizice.
Culoarea galben nchis , brun , roie, neagr . Variet ile incolore sau slab
colorate sunt foarte rare.
Urma galben , brun , deschis .
Luciul adamantin, uneori gras.
Duritatea 6; casant.
Clivajul bun dup (110), slab dup (100), foarte slab dup (111).
Sp rtura concoidal , subconcoidal sau neregulat .
128
Oxizi i hidroxizi

1. Apare ca mineral accesoriu n granite, sienite, pegmatite i n unele
z c minte hidrotermale, asociat cu cuar , ilmenit, hematit, magnetit. Este ntlnit n
rocile eruptive bazice din Banat, Dobrogea i Mun ii Apuseni.
2. Rutilul se formeaz frecvent n procesele metamorfice prin transformarea
mineralelor ce con in titan, separndu-se sub form de granule n gnaise, isturi
micacee, amfibolite. Se g sete n isturile cristaline din Mun ii F g ra, Sebe, Poiana
Rusc , Muntele Mic.
3. Genez aluvionar n nisipuri i gresii. Apare n nisipurile de plaj ale M rii
Negre. De asemenea se ntlnete cu caracter detritic n gresia de Kliwa din Oligocenul
Carpa ilor Orientali.
n alte ri, apare n filoane pegmatitice asociat cu apatit la Krager
(Norvegia), Arkansas, Graves Mountains-Georgia (SUA), Rusia (Mun ii Ilmen),
Binenthal (Elve ia), Australia, Brazilia.
ntrebuin ri. n concentra ii mari este folosit ca minereu de Ti, al turi de
ilmenit, n industria ceramic , ca vopsea brun , n radiotehnic .
Produc ia mondial de rutil a fost n 1965 de 219.000 t, iar n anul 1968 de
353.000 t. Principalele ri produc toare sunt Australia, SUA, Norvegia, India, Sierra
Leone, Sri-Lanka. Australia livreaz aprox. 95% din produc ia mondial de rutil. n anul
1974 produc ia Australiei a fost de 308.000 t rutil.
4.7. CASITERIT SnO2
Numele vine de la cuvntul grecesc casiteros = cositor, staniu.

Compozi ia chimic con ine 78,6% Sn i 21,4% O. Staniul poate fi substituit
cu Fe (Fe : Sn = 1 : 6), tantal i niobiu (Ta, Nb) : Sn = 1 : 30 i Co. Sub form de
impurit i pot s apar Zn, W, Mn, Ge, Sc, Zr, Be, Hf, In, V.
Structura cristalin identic cu structura rutilului.
Habitusul cristalelor bipiramidal, piramidal prismatic sau acicular. Cristalele
sunt de obicei mici, dar uneori ating dimensiuni mari (10 cm). Prezint macle frecvente,
comun fiind macla n vizier sau cioc de staniu.
Agregatele cristaline mase granulare compacte, concre iuni stalactitice cu
structur concentric , zonar , caracteristic maselor coloidale. Apare sub form de
granule diseminate n granite sau gnaise.
Propriet i fizice.
Culoarea galben-brun , g lbuie, brun-rocat , brun-neagr , roie sau alb .
Culorile nchise sunt determinate de impurit ile de Nb5+, Ta5+, Fe3+, Mn4+.
Urma cenuie deschis sau g lbuie. Se ob ine greu datorit durit ii mari a
mineralului.
Luciul adamantin sau metalic-adamantin, gras pe sp rtur .
Duritatea 7.
Clivajul distinct dup (100), slab dup (111), (110), (011).
Sp rtura neregulat sau subconcoidal .
Nu este magnetic. Variet ile negre, bogate n Fe sunt totui magnetice.
129
Fig. 4.19. Cristale de casiterit. Fig. 4.20. Cristale naturale de casiterit.
Genez , paragenez , ocuren e. Z c mintele de casiterit sunt legate genetic de

rocile acide, mai ales de granite.
1. n granite, casiteritul apare rar, numai n zonele greisenizate (transformate
sub ac iunea fluorului, borului sau a clorului), al turi de mice, feldspa i, cuar , topaz,
fluorin , turmalin etc.
2. n filoane pegmatitice cu o r spndire neuniform al turi de cuar , mice,
albit, turmalin , beril, spodumen.
3. Cele mai importante acumul ri au genez hidrotermal fiind concentrate n
filoane de cuar -casiterit, cu turmalin , muscovit, feldspa i, wolframit, pirit , mispichel,
fluorin sau n filoane de sulfuri (calcopirit , pirotin , blend , galen , bismutin etc.).
4. Ca mineral format prin metamorfismul de contact metasomatic n
skarne, asociat cu cuar , scheelit (CaWO4), fluorin , turmalin , magnetit, sulfuri.
5. Datorit rezisten ei mari este ntlnit i n nisipuri aluvionare. La noi n
ar a fost ntlnit inclus n cuar , feldspa i, clorit, sericit, sulfuri n minereurile
complexe din isturile cristaline de la Baia Bora, Burloaia, M gura.
n lume sunt de men ionat z c mintele de la Cornwall (Anglia), Zinnwald i
Altenberg (Germania), Malaiezia, Thailanda, Bolivia, Birmania, Fran a (Limoges),
Rusia.
ntrebuin ri. Este cel mai important minereu de staniu, fiind singurul mineral
cu importan industrial .
Staniul este utilizat la prepararea de aliaje uor fuzibile, bronzuri, alame, aliaje
antifric iune, aliaje de litere, fabricarea tablei albe (conserve), spoirea vaselor de aram
(cositorie), fabricarea foi ei de staniol, n industria ceramic (culori, emailuri).
Produc ia mondial de staniu a fost n 1940 de 250.000 t, n 1963 de 163.400 t,
iar n 1968 de 230.350 t. rile cu contribu ii importante sunt Malayezia, Bolivia, Rusia,
Thailanda, China, Indonezia. n 1977, Malayezia a produs aprox. 80.000 t concentrate
de staniu.
130
Oxizi i hidroxizi
4.8. PIROLUZIT MnO2
Denumirea vine de la cuvintele greceti piros = foc i luzios = distrug tor (este
folosit n industria sticlei pentru a ndep rta culoarea verde).
Sinonim polianit (variet ile net cristaline).
Compozi ia chimic 63% Mn; 36,8% O. Sub form de impurit i con ine
uneori Ba2+, Fe2O3, SiO2 i H2O.
Structura cristalin analoag cu structura rutilului.
Habitusul cristalelor rar sub form de cristale aciculare sau baccilare.
Prezint rar macle dup fe ele (031) i (032).
Agregatele cristaline mase cristaline compacte sau criptocristaline,
pulverulente, afnate, pseudomorfoznd frecvent agregatele reniforme ale
psilomelanului.
Fig. 4.21. Cristal de piroluzit. Fig. 4.22. Cristale naturale de piroluzit.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr -cenuie de fier, uneori cu reflexe alb strui, metalice.
Urma neagr .
Luciul metalic la semimetalic. Este opac.
Duritatea 5-6 la cristale, la agregate sc znd pn la 2. Foarte casant.
Clivajul perfect dup (110).
Se dizolv n HCl cu degajare de clor.
Prin nc lzire la 550-650C trece n braunit (Mn2O3) i apoi la 940-1100C
trece n hausmanit (Mn3O4).
Genez , paragenez , ocuren e. Se formeaz foarte rar n z c minte
hidrotermale. Este foarte r spndit ns ca oxid natural de mangan, fiind cel mai
131
stabil oxid de mangan n zonele de oxidare. n mediu puternic oxidant toate

mineralele de mangan trec n piroluzit.
n Romnia apare n zona de oxidare a z c mintelor de mangan (mai rar de fier)
din isturi cristaline (R zoare, Cioc neti, arul Dornei, Iacobeni, Broteni, Teliuc,
Ghelari, Teregova, Turcoaia, M cin), asociat cu psilomelan, limonit, calcit, dolomit,
baritin . De asemenea, supergen, format n leg tur cu z c mintele de sulfuri, asociat
magmatismului banatitic (Sasca Montan , Dognecea, Ocna de Fier) sau neogen (Baia
Sprie, Ilba, B iu , S c rmb, Zlatna).
n cantit i mari se g sete n Germania (Elgersburg), Moravia, Boemia, Fran a
(Romaneche), Georgia (Ciaturi), Ucraina (Nikopol), Rusia (Ural, Siberia), SUA
(California, Arkansas, Virginia, Vermont), Canada, Brazilia, Africa de Sud, India.
ntrebuin ri. Minereurile pure de piroluzit sunt utilizate la fabricarea bateriilor
electrice uscate, n industria sticlei, medicin , fabricarea dispozitivelor de protec ie
mpotriva oxidului de carbon, fabricarea uleiurilor sicative, t b c rie, fotografie,
fabricarea vopselelor. De asemenea, al turi de alte minerale de mangan constituie o
important surs de mangan. Manganul metalic este folosit ndeosebi la ob inerea
o elurilor i fontelor de mangan (95%).
Produc ia mondial de minereu de mangan a fost n 1965 de 18.824.000 t, n
1968 de 17.439.000 t, iar n 1972 de 24.000.000 t. Principalii produc tori sunt Rusia,
Georgia, Ucraina, Africa de Sud, Brazilia, India, Gabon, China, Australia, Ghana,
Japonia. Produc ia de mangan a fostei URSS a fost n 1972 de 9.000.000 t, urmeaz
Africa de Sud cu 3.000.000 t i Brazilia cu 1.800.000 t.
4.9. SPINEL MgAl2O4 sau MgOAl2O3
Denumirea vine din limba latin spina = ghimpe, aluzie la forma ascu it a
cristalelor octaedrice.
Compozi ia chimic con ine 28,2% MgO, 71,8% Al2O3. Magneziul poate s
fie substituit, n propor ii variabile prin Zn (gahnit), Fe (hercinit), Mn (galaxit).
Structura cristalin este de tip spinel, n care cationii bivalen i de Mg sunt
nconjura i de patru ioni de oxigen dispui tetraedric, iar cationii trivalen i de Al sunt
nconjura i de ase ioni de oxigen dispui octaedric. Se ob ine o re ea cu dispozi ie
tetraedric i octaedric a ionilor, astfel nct fiecare vrf devine comun pentru un
tetraedru i trei octaedri.
Habitusul cristalelor apare n mod obinuit sub form de cristale octaedrice.
Prezint frecvent macle dup legea spinelului (111).
Propriet i fizice.
Culoarea variaz cu compozi ia chimic . Spinelul poate fi rou, albastru,
violet, galben, brun, verde-alb strui, incolor i negru.
Luciul sticlos.
Duritatea 7,5-8.
Greutatea specific 3,5-4,6 g/cm3 (crete atunci cnd con ine fier sau zinc).
Clivajul imperfect dup (111).
Variet ile roii i violete prezint luminiscen n lumin ultraviolet .
132
Oxizi i hidroxizi
Fig. 4.23. Vedere perspectiv

a structurii spinelilor.
Fig. 4.25. Cristal natural de spinel

pe cristale de calcit.
Fig. 4.24. Cristale de spinel.

1. Spinelii, fiind minerale de temperatur nalt , apar ca minerale accesorii n
roci bazice, fiind forma i n faza lichid magmatic .
2. Se ntlnesc i n pegmatite.
3. Se formeaz prin procese metasomatice de contact n calcare.
4. Apar i n isturi aluminoase.
5. Se ntlnesc n depozite aluvionare.
La noi n ar se ntlnesc spineli:
- n roci magmatice bazice i ultrabazice n Mun ii Godeanu (peridotite),
Mun ii Parng (serpentinite);
- ca minerale de contact metasomatic, legat de magmatismul banatitic de la Ocna
de Fier, B i a Bihorului, Pietroasa, Budureasa, Gil u;
- n leg tur cu erup iile neogene la Turia (andezite); la Rupea (bazalte), la Deva
(andezite);
- aluvionar la Pianul de Sus, Broteni, Ditr u.
Peste hotare, concentra ii importante de spineli, folosi i ca pietre pre ioase se
ntlnesc n Sri Lanka (Ceylon), Burma, India, Siam, Madagascar, Rusia la Sisinsk n
Mun ii Naziam i la Sliudiansk n sudul Baikalului, SUA la Franklin, New Jersey, New
York.
ntrebuin ri. Cristalele transparente i f r fisuri sunt folosite ca pietre
pre ioase.
133
4.10. MAGNETIT Fe3O4 sau Fe2+OFe23+O3
Denumirea vine probabil de la oraul Magnezia din Macedonia sau de la numele

ciobanului Magnes, primul om care a descoperit magnetitul, mineralul atr gndu-i
vrful metalic al bastonului s u.
Compozi ia chimic con ine 31% FeO; 69% Fe2O3 (72,4% Fe). Magnetitul
are de obicei o compozi ie relativ pur . Ca variet i se amintesc: titano-magnetitul cu un
con inut de pn la 7,5% TiO2 i cromo-magnetitul cu un con inut de Cr2O3 de pn la
cteva procente. Foarte rar se ntlnesc variet i ce con in MgO (pn la 10%) i Fe2O3
(pn la 15%). Fierul bivalent poate fi substituit de Mg, Zn, Mn, Ni, Ti, iar fierul
trivalent de Al, Mn, Cr, V.
Structura cristalin de tip spinel, caracterizat prin dispozi ia tetraedric i
octaedric a ionilor de oxigen n jurul ionilor bivalen i i trivalen i de fier.
Habitusul cristalelor. Cele mai frecvente forme sunt cele de octaedru, mai rar
dodecaedru romboidal, cub sau trapezoedru cubic. Prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline. De obicei se ntlnete n mase compacte sau diseminat
n rocile eruptive bazice.
Fig. 4.26. Cristal de magnetit. Fig. 4.27. Cristale octaedrice naturale de magnetit.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr de fier, pe fe ele de cristal observndu-se uneori reflexe
alb strui.
Urma neagr .
Luciul metalic sau semimetalic.
Duritatea 5,5-6,5. Este casant.
Clivajul nu prezint . Separa ii uneori dup (111).
Punct de topire 1591C.
Este opac i puternic magnetic.
Prin nc lzire la 580C i pierde brusc propriet ile magnetice, acestea revenind
la r cire.
134
Oxizi i hidroxizi

1. Magnetitul este r spndit n roci magmatice, sporadic n rocile acide i mai
abundent n rocile bazice unde formeaz uneori concentra ii importante. n roci bazice i
ultrabazice paleozoice apare la Holbav, Baia de Fier, Mun ii Sebeului, Mun ii
Cibinului, Poiana M rului (Caransebe), Eibenthal, Tisovi a, n roci bazice mezozoice la
C z neti, Ciungani, Racoul de Jos, Mun ii Lotrului, Parng, Mehedin i etc.
2. n forma iunile metasomatice de contact, n skarne la Dognecea, Ocna de
Fier, B i a Bihor, Ruchi a, Deva, asociat cu grana i, piroxeni, clorite, sulfuri, calcit etc.
3. Ca mineral legat de isturile cristaline la R zoare, Crlibaba, Fundu
Moldovei, Crucea, B lan, Tulghe, R inari, Teliuc, Ghelar, N drag, Altn-Tepe etc.
4. Se g sete n cantit i mici n pegmatite asociat cu biotitul, titanitul (sfenul)
CaTi[SiO4]O, apatitul.
5. Magnetitul se ntlnete accesoriu n z c mintele hidrotermale asociat cu
sulfurile (pirita, pirotina, calcopirita).
6. Ca mineral aluvionar, n depozite vechi sau n sedimente actuale n Mun ii
Gurghiului, Mun ii Harghitei, Lupac, Pianul de Sus, Ocna de Fier, Roia Montan ,
Poieni.
n alte ri, z c minte importante de magnetit de origine magmatic se g sesc la
Kiruna, Loussavare i Gllivare n Suedia (Laponia suedez ), Norvegia, Rusia (Kusinsk
Ural), Adirondaks New York i Pennsylvania (SUA), Africa de Sud (Bushweld).
Z c minte metasomatice de contact importante sunt cele de la Magnitnaia Gora
i Vsokaia Gora din Mun ii Ural i Iron Spring Utah (SUA). Z c minte
metamorfozate de mari dimensiuni sunt cele din regiunea Lacului Superior (SUA),
Peninsula Labrador, Krivoi Rog (Ucraina), Kursk (Rusia), Minas Geraes (Brazilia),
Canada, Gabon, Camerun, Liberia, India, China, Australia.
ntrebuin ri. Minereul de magnetit care con ine uneori peste 60% Fe
reprezint cea mai important surs pentru ob inerea fierului al turi de hematit, siderit i
limonit.
Produc ia mondial de minereu de fier a fost n 1966 de 635.813.000 t, iar n
1968 de 681.635.000 t. rile cu contribu ii importante sunt SUA, Rusia, Ucraina,
Fran a, Canada, China, Suedia, India, Brazilia, Australia.
4.11. CROMIT FeCr2O4 sau FeOCr2O3
Compozi ia chimic con ine 32% FeO; 68% Cr2O3. Poate s mai con in
MgO pn la 9,69% n magnezio-cromit MgCr2O4, Al n alumo-cromit Fe(Cr,Al)2O4 i
crompicotit (Mg,Fe)(Cr,Al)2O4. Fierul mai poate fi substituit de Zn2+, iar Cr3+ cu Fe3+.
Structura cristalin de tip spinel, asem n toare cu cea a magnetitului.
Habitusul cristalelor rar apar cristale octaedrice.
Agregatele cristaline mase granulare masive, compacte, granule rotunjite sau
neregulate.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr .
Urma brun .
Luciul metalic.
Duritatea 5,5.
135
Clivajul absent.
Nu se dizolv n acizi.
Fig. 4.28. Agregate naturale de cromit.
Genez , paragenez , ocuren e. Cromitul este un mineral primar lichid

magmatic, ntlnit n rocile ultrabazice serpentinizate, asociat cu olivin , clorit,
grana i, vezuvian, minerale serpentinice etc. Uneori, este ntlnit i n aluviuni.
n Romnia se ntlnete n Mun ii Sebe, la Baia de Fier, Ogradena, Plavievi a,
Eibenthal, Baia Nou , Bozovici, Racoul de Jos, Gura V ii, Mun ii Parng etc.
Concentra ii importante peste hotare se cunosc n Rusia n Ural, Turcia, Albania,
Serbia, Zimbabwe (Great Dyke), SUA (Pennsylvania, Maryland), Noua Caledonie,
Cuba, Filipine, Fran a (Gassin), Canada (Quebec).
ntrebuin ri. Cromitul este singurul mineral industrial de crom. Industria
siderurgic consum cca. 50% din produc ia mondial , industria refractar cca. 35%, iar
industria chimic cca. 15%. Cromul d o mare varietate de aliaje cu Fe, Ni, Co,
imprimnd o elurilor rezisten , duritate, propriet i anticorozive i rezisten la
temperaturile nalte. O elurile de crom sunt utilizate n industria automobilistic ,
aeronautic , utilaj de cale ferat . Aliajele de Cr cu W, Mo i Co (stellit) dau o elurile
folosite la sculele de t iere cu vitez mare. Cromul se folosete la cromajul obiectelor.
n industria refractar se folosete cromitul pentru fabricarea c r mizilor bazice
necesare c ptuirii cuptoarelor Martin i a celor pentru metale neferoase.
n industria chimic , cromitul se folosete la ob inerea vopselelor, culori,
oxidan i n t b c rie.
Produc ia mondial de cromit a fost n 1966 de 4.393.000 t, iar n 1968 de
4.722.000 t. rile cu produc ie important sunt Africa de Sud, Rusia, Zimbabwe,
Turcia, Albania, Filipine, India, Iranul.
4.12. PSILOMELAN BaMn2+Mn84+O16(OH)4
Denumirea vine de la cuvintele greceti psilos = chel i melos = negru.

Compozi ia chimic . Psilomelanul con ine 60-80% MnO2; 8-25% MnO;
4,9% H2O. Poate s mai con in 12-17% BaO (varietatea romanechit).
136
Oxizi i hidroxizi
Mn4+ poate fi substituit cu W (1-8% WO3 = tungstomelan), Fe, Al, V, iar Mn2+
prin Mg, Co (asbolan), Cu (lampadit) i Na.
Apa are caracter zeolitic, fiind cedat la 500C, cnd trece n varietatea hollandit
(BaMnMn7O16).
Structura cristalin este alc tuit din lan uri complicate de octaedri (MnO6),
cu canale largi n care se g sesc molecule de ap .
Agregatele cristaline. n mod obinuit, psilomelanul apare sub form de mase
criptocristaline stalactitice, reniforme, compacte, oolitice, n dendrite, p mntos sau ca
pulbere. Variet ile amorfe cu aspect p mntos se numesc wad.
Fig. 4.29. Agregat natural de psilomelan.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr , uneori neagr -brun .
Urma neagr .
Luciul semimetalic. La variet ile p mntoase, luciul este mat.
Duritatea 5-6, descrete pentru variet ile p mntoase.
Este casant.
Se dizolv n HCl cu degajare de clor.
Genez , paragenez , ocuren e. Mineral secundar format prin transformarea
(oxidarea) rocilor i mineralelor ce con in minerale primare de mangan. Apare n
paragenez cu piroluzit, limonit, calcit, dolomit, rodocrozit, siderit, baritin , opal, n
locurile citate la piroluzit i limonit.
ntrebuin ri. Psilomelanul este un minereu important de mangan. Wadul i
asbolanul pot fi valorificate i pentru cobalt.
4.13. GOETHIT FeOOH (HFeO2)
Numele a fost dat n onoarea poetului german V. Goethe.

Compozi ia chimic . Con ine 89,9% Fe2O3 (62,9% Fe) i 10,1% H2O. Uneori
con inutul n ap poate atinge 14%. Compozi ia chimic este asem n toare
137
lepidocrocitului ( FeOOH), ns con ine mai mult Mn4+ care substituie Fe3+. La
acestea se adaug SiO2 ca amestec intim, realizat n timpul form rii goethitului.
Structura cristalin . Se caracterizeaz printr-o aezare compact a ionilor de
oxigen, ionii Fe3+ fiind dispui n golurile octaedrice ntre ase ioni de oxigen. Protonii
H+ probabil sunt dispui ntre perechile de ioni de oxigen, acetia neavnd nevoie de
spa iu (au dimensiuni foarte mici), n structura cristalin .
Habitusul cristalelor rar apar cristale alungite sau aciculare, striate vertical.
Agregatele cristaline de obicei, goethitul apare masiv, reniform sau stalactitic
cu structura fin , radiar sau concentric . Uneori apare sub form de mase compacte,
poroase, spongioase, zguriforme sau pulverulente. De asemenea, este ntlnit i sub
form de oolite, granule, concre iuni, geode.
Fig. 4.30. Cristal de goethit. Fig. 4.31. Cristal de lepidocrocit

cu orientare optic .
Fig. 4.32. Cristale aciculare naturale de goethit.

Fig. 4.33. Cristale naturale
de lepidocrocit.
138
Oxizi i hidroxizi
Propriet i fizice.
Culoarea brun-nchis pn la negru la cristale. Masele p mntoase au culoare
galben , galben-ocru, brun-rocat, brun-g lbuie.
Urma brun-galben sau brun cu nuan e roietice.
Luciul adamantin pn la semimetalic, mat la variet ile p mntoase.
Duritatea 4,5-5,5.
Clivajul perfect dup (010), slab dup (100).
Este greu fuzibil.
Prin nc lzire n tub nchis, elimin apa i se transform n Fe2O3.
Goethitul mpreun cu hematitul constituie pigmentul rou al diverselor minerale
i roci.
1. Geneza hidrotermal de temperatur joas (epitermal ). Este pu in
important , goethitul ap rnd sporadic, asociat cu blenda i pirita.
2. Geneza supergen (rezidual ). Ca mineral secundar, format prin alterarea
unor z c minte preexistente de fier i mangan. Goethitul apare asociat cu limonit i
hematit, la R zoare, Fundul Moldovei, Cioc neti, Iacobeni, B lan, Teliuc, Ghelari,
Ruchi a, N drag, Altn-Tepe.
3. Geneza sedimentar . Concentra iile de goethit i limonit de origine marin
s-au format n bazine marine sau lacustre. Acumularea hidroxizilor de fier i a altor
hidroxizi are loc n zonele litorale, prin coagularea solu iilor coloidale sub ac iunea
electroli ilor, iar n lacurile dulci, n urma activit ii biogene (a ferobacteriilor).
n z c mintele de acest tip, minereul este alc tuit din limonit, goethit, hematit,
siderit i silica i de fier i prezint o structur oolitic (minette), forme rotunde
(sferosiderite) sau strate (blackband).
n ara noastr , z c minte de acest fel ntlnim la C puul Mic Agrbiciu
C puul Mare Straja Gil u (jud. Cluj) sub form de oolite feruginoase i Cmpulung
Moldovenesc i Petroani blackband.
n lume, concentra ii importante sunt cele din Rusia (Ural), Crimeea (Kerci),
Spania (Bilbao), SUA (Lacul Superior), Luxemburg, Fran a (Lorena), Cuba.
ntrebuin ri. Al turi de magnetit, hematit i limonit, goethitul reprezint o
important materie prim pentru ob inerea fierului.
4.14. LIMONIT HFeO2nH2O
Numele vine de la cuvntul grecesc leimon = ima, fnea , f cnd referire la

frecventele ocuren e n b l i i mlatini.
Concentra iile naturale de hidroxizi de fier (goethitul i hidrogoethitul) care
con in i hidroxizi de aluminiu, substan e argiloase, sulfa i (jarozit KFe(SO4)26H2O)
poart denumirea de limonit.
Compozi ia chimic con ine 48-63% Fe.
Agregatele cristaline. Limonitul se prezint sub forme stalactitice, reniforme,
mase compacte sau p mntoase, oolite. Formeaz pseudomorfoze dup pirit i siderit.
Ca variet i de limonit se pot aminti:
- hidrohematit limonit cu urma roie;
- limonit brun mase compacte cu aspect reniform sau stalactitic;
139
- limonit p mntos ocru-brun, ocru-galben;

- oolite concre iuni mici de limonit;
- bohnerz mase ovoidale cu nucleu solid.
Propriet i fizice.
Culoarea brun nchis pn la negru. Limonitul pulverulent are culoarea
galben-brun .
Urma brun deschis sau galben-brun ruginie.
Luciul sticlos.
Duritatea 4-1, variaz n func ie de starea de agregare i impurit i.
Sp rtura concoidal , subconcoidal sau neregulat .
Genez , paragenez , ocuren e. Avnd aceeai genez ca i goethitul, limonitul
apare ntotdeauna asociat cu acesta n aceleai tipuri de z c minte.
4.15. DIASPOR AlOOH
Denumirea vine de la cuvntul grecesc diaspor = dispersiune (n flac ra

sufl torului decrepit i se f rmi eaz ).
Compozi ia chimic 85% Al2O3; 15% H2O. Mai poate s con in Fe2O3 (pn
la 7%), MnO2 (pn la 4%), Cr2O3 (pn la 5%), Ga2O3 (sutimi de procente) i SiO2.
Structura cristalin asem n toare cu cea a goethitului.
Habitusul cristalelor cristale lamelare, uneori tabulare (010), frecvent
alungite dup axa Z, cu stria ii verticale.
Agregatele cristaline mase foioase, fin granulare, diseminate, forme
stalactitice.
Fig. 4.34. Cristale de diaspor. Fig. 4.35. Cristal de boehmit.
Propriet i fizice.
Culoarea alb, alb-cenuiu, incolor, cenuiu, verde, brun, galben, liliachiu,
transparent la translucid.
Luciul sticlos, sidefos (pe fa a de clivaj).
Duritatea 6-7.
140
Oxizi i hidroxizi

Clivajul perfect dup (010), slab dup (110).
Prin calcinare trece n Al2O3 (corindon).
Nu se dizolv n acizi i nici n KOH.
Fig. 4.36. Cristale naturale de diaspor. Fig. 4.37. Agregate naturale de boehmit.

1. Geneza metasomatic de contact i hidrotermal . Diasporul apare
sporadic n calcarele marmoreene, asociat cu corindonul, muscovitul, hematitul, rutilul.
2. Geneza supergen (rezidual ). Este format pe cale exogen , asociat cu
hidrargilitul (gibbsitul), boehmitul ( AlOOH) i hidroxizi de fier n bauxite. n
Romnia apare n bauxite dintre care multe sunt de tip diasporic, cum ar fi cele din
Mun ii P durea Craiului i Mun ii Bihor.
3. Geneza sedimentar . Diasporul apare al turi de gibbsit, cuar , rutil, hematit,
titanit, sulfuri de fier n bauxite formate pe cale sedimentar la Ohaba Ponor, Sohodol,
Dobreti, Reme i, Zece Hotare.
4. Diasporul apare i n isturile cristaline, de diferite geneze, ulterior
metamorfozat, al turi de corindon, cloritoid etc.
Z c minte importante de bauxit din str in tate sunt cele din India (Podiul
Dekkan), SUA (Arkansas), Fran a (Baux i Brignoles), Croa ia (coasta Dalma iei),
Ungaria (Mun ii Bakony i lacul Balaton), Rusia (Ural), Brazilia (Minas Geraes).
ntrebuin ri. Diasporul este componentul principal al bauxitelor, al turi de
hidrargilit i boehmit, bauxitele constituind principala surs de aluminiu. Din produc ia
de bauxit , cca. 60-75% este valorificat pentru extragerea aluminiului, 15% pentru
industria chimic , diferen a fiind folosit pentru ob inerea de abrazivi, refractare,
cimenturi aluminoase, alauni, pietre artificiale.
Produc ia mondial de bauxit a fost n 1965 de 37.438.600 t, iar n 1968 de
43.566.000 t. Dintr-o cantitate de 5,5 t bauxit se ob ine cca. 1 t aluminiu. Principalele
ri produc toare sunt Jamaica, Surinam, Rusia, Australia, Guineea, Fran a, Croa ia,
Ungaria, Grecia.
141
4.16. HIDRARGILIT Al(OH)3
Denumirea vine de la cuvintele greceti hidros = ap i argilos = argil alb .

Sinonim gibbsit.
Compozi ia chimic con ine 65,4% Al2O3; 34,6% H2O. Mai poate s con in
Fe2O3 (pn la 2%) i Ga2O3 (pn la 0,006%) sub form de amestec izomorf.
Structura cristalin stratificat . Fiecare strat se compune din dou re ele
plane de ioni de hidroxil aeza i compact, ntre care se afl re eaua de cationi Al3+, care
ocup numai 2/3 din golurile octaedrice dintre straturile OH. Din aceast cauz ionii de
Al3+ formeaz o re ea hexagonal simpl . Leg tura ntre pachetele de straturi se face
prin grup rile OH, astfel c fiec rei grup ri OH a unui strat i corespunde gruparea OH
a altui strat.
Habitusul cristalelor hexagonal, tabular dup (001), uneori lamelar.
Agregatele cristaline concre iuni sferoidale, mase stalactitice, reniforme,
structuri fibroase, mase p mntoase. La suprafa a p mntului formeaz mase solzoase
fin imbricate sau criptocristaline.
Fig. 4.39. Cristal de hidrargilit

Fig. 4.38. Structura cristalin a hidrargilitului.
Propriet i fizice.
Culoarea alb , cenuie, verzuie, roiatic .
Urma alb .
Luciul sticlos, sidefos pe foi ele de clivaj.
Este translucid, i uneori transparent.
Duritatea 2,5-3,5.
142
Oxizi i hidroxizi
Prin nc lzire se transform n boehmit i apoi n Al2O3 cu structur cubic de tip

spinel. Prin metamorfism regional, hidrargilitul se deshidrateaz i trece n diaspor, la
adncimi mai mari trece n corindon sau n prezen a SiO2 trece n silicat de aluminiu.
Se g sete ntotdeauna al turi de diaspor.
Fig. 4.40. Cristale naturale de hidrargilit.
Genez , paragenez , ocuren e. Hidrargilitul se formeaz prin descompunerea

i hidroliza silica ilor de aluminiu, prin procese exogene de alterare, mai ales n
condi ii de clim cald din rile tropicale i subtropicale.
1. Geneza rezidual (supergen ). Se formeaz prin procese de alterare,
al turi de hidroxizii de fier, g sindu-se n laterite i bauxite. Bauxitele reziduale s-au
format prin alterarea rocilor eruptive alcaline i a calcarelor cu impurit i argiloase. Pe
seama calcarelor, bauxitele apar n P durea Craiului i Mun ii Bihor.
2. Geneza sedimentar . Hidrargilitul este componentul principal al bauxitelor
formate pe cale sedimentar marin , prin depunerea bauxitei din solu ii coloidale
produse prin alterarea rocilor bogate n alumin de pe uscat. Concentra iile de bauxit
sunt localizate n golurile carstice i pe suprafe ele vechi de eroziune ale rocilor
carbonatate la Ohaba Ponor, Dobrineti, Sohodol etc.
Sub form de cristale bine dezvoltate, hidrargilitul a fost descris n Rusia
(Tiehvinsk, Nazin), Norvegia (insula Ar), Brazilia (Minas Geraes), SUA (Richmond,
Lenox, Pennsylvania, New York).
ntrebuin ri. mpreun cu diasporul i boehmitul, constituie componentul
principal al bauxitei, cea mai important materie prim pentru ob inerea aluminiului.
4.17. BRUCIT Mg(OH)2
Numele a fost dat n onoarea mineralogului american A. Bruce.

Compozi ia chimic con ine 69% MgO i 31% H2O. Uneori poate con ine Fe
(ferrobrucit) i Mn (manganobrucit) sub form de amestecuri izomorfe.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-scalenoedric ,
Structura cristalin asem n toare cu cea a hidrargilitului cu deosebirea c
Mg fiind bivalent, locurile libere din re eaua hidrargilitului sunt ocupate, ionii de Mg2+
143
formnd o re ea hexagonal centrat . Pachetul plan de ioni de Mg2+ are pe suprafe ele
inferioar i superioar grupele OH. Pachetele Mg(OH)2 sunt legate ntre ele prin
leg turi reziduale slabe, ceea ce explic clivajul lamelar i forma tabular dup (0001) a
cristalelor de brucit.
Habitusul cristalelor. Cristalele de brucit sunt rare i au habitus tabular.
Agregatele cristaline. Brucitul se ntlnete de obicei sub form de agregate
foioase, fibroase, fibre separate elastice, rar mase granulare, forma iuni metacoloidale
stalactitice.
Fig. 4.41. Cristal de brucit.
Fig. 4.42. Cristale naturale de brucit.
Propriet i fizice.
Culoarea alb -cenuie, alb struie, mai rar verzuie.
Urma alb .
Luciul sidefos pe planele de clivaj, sticlos n sp rtur .
Duritatea 2,5.
Este transparent la translucid.
Foi ele sub iri sunt elastice.
Este uor solubil n HCl, ceea ce l deosebete de talc, pirofilit i hidrargilit.
n condi ii superficiale se carbonateaz uor n medii acide.
1. Geneza metasomatic de contact. Brucitul apare n calcare dolomitice, la
contactul cu rocile eruptive, n paragenez cu calcitul, hidromagnezitul
Mg4(CO3)3(OH)23H2O i periclazul MgO, la Ruchi a (Caransebe), Pietroasa
Budureasa (Beiu) i n complexe cristaline n Masivul Parng i Godeanu.
2. Geneza supergen . Ca mineral secundar, format prin hidroliza compuilor
solubili ai magneziului n mediu alcalin.
Se ntlnete uneori sub form de vine sub iri i salbande, produse n urma
transform rilor hidrotermale suferite de rocile ultrabazice, bogate n magneziu,
dunite i peridotite, asociat cu serpentin , hidromagnezit, aragonit etc.
Este citat n serpentinele de la Swenaness (insula Unst Shetland), n serpentinele
din Ural, Caucaz, Siberia, n SUA (New York, Pennsylvania, Texas, California, New
Jersey), Italia (Trentino), Suedia etc.
ntrebuin ri. Cnd apare n cantit i mari poate constitui materie prim pentru
magneziu sau produse refractare magneziene.
144
S ruri halogenate
S RURI HALOGENATE
S rurile halogenate sunt compui cu leg turi ionice tipice, s ruri ale acizilor HF,
HCl, HBr i HI, respectiv fluoruri, cloruri, bromuri i ioduri.
Acestea con in cationi ai metalelor uoare, cu sarcini mici i raze ionice mari i
deci cu capacitate mic de polarizare activ , ceea ce face ca aceste minerale s fie
transparente, incolore (culorile observate sunt de regul alocromatice), s aib greutate
specific mic , duritate mic , indici de refrac ie mici, luciu sticlos i solubilitate ridicat
n ap .
Cationii metalelor grele (Cu, Ag), cu nveliul exterior alc tuit din 18 electroni,
au tendin a de a polariza puternic anionii nconjur tori i de a forma re ele cristaline cu
leg turi homeopolare. Acest lucru duce la apari ia unor propriet i fizice deosebite cum
ar fi: greut i specifice mari, colora ie idiocromatic , indici de refrac ie mari, luciu
adamantin, solubilitate redus .
5.1. SARE GEM (HALIT) NaCl
Denumirea vine de la cuvntul latin gemma = piatr scump , respectiv de la

grecescul halos = sare.
Compozi ia chimic . Sarea gem con ine 39,4% Na i 60,6% Cl. Mai poate
con ine impurit i n general mecanice, pic turi de ap s rat , bule de gaze, incluziuni
de substan e argiloase i organice, gips, silvin KCl, MgCl2. De asemenea, mai con ine
Br (0,098%), He, NH3, Mn, Cu, Ga, Ba, Pb.
Structura cristalin caracteristic compuilor de tip AX cu num r de
coordinare 6. Ionii de Na+ i Cl- formeaz dou re ele cubice cu fe e centrate, ntre-
p trunse la jum tatea laturii cubului elementar.
Habitusul cristalelor. Este de obicei cubic, rar octaedric. Cristalele de sare de
origine sedimentar sunt caracterizate prin adncituri n form de plnie i n trepte
dup fe ele (100).
Agregatele cristaline. Sarea gem se prezint frecvent sub form de
eflorescen e, cruste, strate, mase granulare afnate sau compacte, depuse pe fundul
bazinelor i sub forma unor druze de cristale, uneori foarte mari.
Propriet i fizice.
Culoarea masele de sare gem sunt transparente, incolore sau de culoare
alb . Poate fi cenuie (datorit particulelor de argil ), galben sau roie (datorit
145
oxizilor de fier), brun sau neagr (datorit substan elor organice), albastr
(datorit iradierii cu raze X).
Urma incolor sau alb , rar roie sau albastr .
Luciul sticlos, pe suprafe ele pu in alterate este gras.
Clivajul perfect dup fa a de cub (100).
Supus la presiuni unilaterale de lung durat sufer deform ri plastice.
Prezint conductibilitate electric slab i conductibilitate termic ridicat .
Se dizolv uor n ap (pn la 35,9% la 12C). Are gust s rat.
Este higroscopic , dar ntr-o m sur mai mic dect KCl i MgCl2.
Fig. 5.1. Structura cristalin Fig. 5.2. Cristale naturale de sare gem .
a s rii geme.
Genez , paragenez , ocuren e. Geneza concentra iilor industriale de sare este

n general aceeai, numai forma de z c mnt este influen at de tectonic . Procesul de
formare const n evaporarea mediului dizolvant apa n golfuri i lagune pu in
adnci, desp r ite de largul m rii prin praguri de nisip, formarea acestor depuneri saline
fiind favorizat de o clim arid i de un aport redus de ap dulce de pe uscat.
Sc derea nivelului apei din lagune provoac venirea de noi mase de ap din
mare, care aduc noi cantit i de s ruri ce se depun la rndul lor prin evaporare. S rurile
formate prin evaporarea apei de mare sunt n ordinea de depunere: carbonat de calciu,
gips, sare gem , silvin , polihalit K2Ca2Mg(SO4)42H2O, kainit KMg(SO4)Cl3H2O,
kieserit MgSO4H2O, bischofit MgCl26H2O, carnalit KMgCl36H2O. n regiunile cu
clim secetoas apar la suprafa a solului n unele zone eflorescen e de s ruri care con in
i sare gem . Sarea gem se mai formeaz i prin sublimare pe pere ii craterelor
vulcanice i pe fisurile lavelor.
Datorit plasticit ii lor, masele de sare gem supuse stressului devin plastice,
cap t o anumit mobilitate i str pung depozitele acoperitoare formnd smburi
diapiri. Sarea gem apare asociat cu gipsul, anhidritul, silvina, polihalitul, kainitul,
carnalitul i alte s ruri i minerale argiloase.
146
S ruri halogenate
Depozitele saline de la noi din ar sunt cantonate n Miocen (Burdigalian i

Badenian), avnd caracterul de smburi diapiri ce str pung forma iunile mai noi
(ajungnd n unele zone chiar la suprafa ) i sunt dispuse n dou zone: zona
subcarpatic (Cacica, Trgu Ocna, Sl nic, Telega, Ocnele Mari) i zona intracarpatic
(Ocna ugatag, Praid, Ocna Sibiului, Ocna Mure, Turda, Ocna Dej).
n lume sunt importante depozitele de sare de la Solikamsk (Rusia), Slaviansk
(Ucraina), Stassfurt (Germania), Wielicika (Polonia), Pundjab (India), din SUA (statele
Texas, New Mexico, Michigan, New York, Kansas), Mexic, China, Coreea, Spania,
Fran a, Pakistan, Australia.
ntrebuin ri. n alimenta ie, fiind o substan mineral de baz n procesele
metabolice, fiecare om consumnd aprox. 6 kg pe an. De asemenea, se utilizeaz n
industria alimentar , la prepararea conservelor.
Este utilizat n industria chimic pentru prepararea sodei calcinate (Na2CO3),
bicarbonatului de sodiu (NaHCO3), sodei caustice (NaOH), acidului clorhidric,
fabricarea s punului, lacurilor, vopselelor, tanan ilor, purificarea apei, albirea
bumbacului i a hrtiei, rafinarea petrolului, n industria farmaceutic , n industria
metalurgic , la topirea unor minereuri i rafinarea metalelor, purificarea gazelor nobile,
fabricarea l mpilor cu vapori de sodiu etc.
Produc ia mondial de sare a fost n anul 1965 de 108.586.200 t, iar n anul 1968
de 112.869.000 t. Principalii produc tori sunt China, India, Japonia, Australia,
Pakistanul, Coreea de Sud, Coreea de Nord etc.
5.2. SILVINA KCl
Compozi ia chimic con ine 52,5% K; 47,5% Cl. Frecvent mai con ine
incluziuni lichide i gazoase de N, H, CH4 i He. De asemenea, mai con ine NaCl,
Fe2O3, KBr sub form de impurit i mecanice i sub form de amestecuri izomorfe
RbCl i CsCl.
Structura cristalin asem n toare cu structura s rii geme, celula elementar
fiind ns mult mai mare dect celula s rii geme.
Habitusul cristalelor cristale cubice cu col urile t iate de fe ele de octaedru.
Prezint macle frecvent dup fa a (111).
Agregatele cristaline. Silvina este ntlnit frecvent sub form de mase
granulare compacte, cruste i mai rar agregate columnare.
Propriet i fizice.
Culoarea variet ile curate sunt transparente ca apa i incolore. Culoarea alb
se datoreaz prezen ei bulelor de gaze. Variet ile de silvin roz sau roie con in
particule foarte fine (soli) de Fe2O3.
Luciul sticlos.
Duritatea 1,5-2. Este casant .
Clivajul perfect dup fa a de cub (100).
Este plastic la solicit ri ndelungate.
Are gust s rat-amar, astringent. Este higroscopic i uor solubil n ap
Prezint conductibilitate termic ridicat .
147
Fig. 5.3. Cristale naturale de silvin .
Genez , paragenez , ocuren e. Silvina se formeaz n aceleai condi ii i

z c minte ca i sarea gem , dar se ntlnete mult mai rar i nu n toate z c mintele. Din
solu iile saline precipit printre ultimele s ruri, din aceast cauz este ntlnit n mod
obinuit n p r ile superioare ale masivelor de sare.
Uneori silvina rezult n urma descompunerii carnalitului KMgCl36H2O. Apare
ca produs al exhala iilor vulcanice prin sublimare pe pere ii craterelor vulcanice i ca
eflorescen e n zonele cu climat cald i uscat, al turi de silitr (KNO3).
n Romnia se g sete n z c mintele de s ruri delicvescente din zona fliului
Carpa ilor Orientali (Trgu Ocna, G leanu, Tazl u), n asocia ie cu sarea gem , carnalit,
kainit, kieserit.
n str in tate cele mai importante z c minte sunt cele de la Solikamsk (Rusia),
Stassfurt (Germania), Alsacia, Spania.
ntrebuin ri. Cea mai mare parte a s rurilor de potasiu sunt folosite ca
ngr minte, o mic parte (5%) este utilizat la fabricarea KOH, K2CO3, KNO3,
KClO3, KMnO4, KCN, KBr, KJ etc., compui utiliza i n medicin , parfumerie,
pirotehnic , fotografie, cur irea lnii, industria hrtiei, industria sticlei (fabricarea
cristalului i a sticlei de Boemia), industria lacurilor i a vopselelor, la prepararea
noroaielor de foraj pentru propriet ile de inhibitor a umfl rii mineralelor argiloase.
Produc ia mondial (dat sub form de potas K2O) a fost n 1965 de
13.725.000 t, iar n anul 1968 de 15.546.000 t. rile cu produc ii mai importante sunt
Rusia, Ucraina, Canada, SUA, Germania, Fran a.
5.3. FLUORINA CaF2
Denumirea vine din limba latin , fluere = curgere, fluorina fiind utilizat n
metalurgie ca fondant pentru uurarea topirii i a curgerii metalelor.
Compozi ia chimic . Fluorina con ine 51,2% Ca i 48,8% F. Calciul poate fi
substituit cu Y i Ce n rapoarte pn la (Ce,Y) : Ca = 1 : 6; Y : Ca = 1 : 8,7; Ce : Ca =
1 : 2. Uneori con ine Cl sub form de amestec izomorf (variet ile galbene) i sub form
de urme La, Sn, Dy, Pr, Nd. Poate con ine ca incluziuni, substan e bituminoase i Fe2O3.
148
S ruri halogenate
Structura cristalin caracteristic compuilor de tip AX2 cu dou numere de

coordinare 8 pentru Ca2+ i 4 pentru F-. Ionii de Ca2+ formeaz o re ea cubic F, iar ionii
de F- formeaz o re ea cubic P ocupnd centrele cuburilor mici.
Habitusul cristalelor. n cavit i, fluorina apare sub form de cristale cubice,
octaedrice, rar dodecaedrice i frecvente combina ii ale acestora. Prezint macle
frecvente dup (111), constituite din dou cuburi ntrep trunse dup axul A3.
Agregatele cristaline agregate granulare compacte, uneori cu aspect p mntos
(ratovkit).
Fig. 5.4. Structura cristalin Fig. 5.5. Cristale de fluorin .

a fluorinei.
a b
Fig. 5.6. Cristale naturale de fluorin : a) cubice; b) octaedrice.
Propriet i fizice.
Culoarea foarte rar incolor i transparent ca apa, n general colorat n
diverse culori: galben, verde, albastru, violet, uneori negru-violet. Culoarea dispare prin
nc lzire i revine la iradiere cu raze X.
Luciul sticlos, mat la unele variet i.
Duritatea 4.
149
Greutatea specific 3,18 g/cm3, crete cu con inutul n Y i Ce.

Clivajul perfect dup fa a (111), foarte slab dup (011).
La presiune unilateral de lung durat sufer deforma ii plastice.
Frecvent manifest fenomenul de fluorescen care apare la nc lzire
(termoluminiscen ) sau la expunere la raze X.
Este foarte pu in solubil n ap .
Se descompune complet n H2SO4 cu degaj ri de HF.
1. Fluorina apare ca mineral accesoriu n rocile magmatice acide, n granite
la Pricopan, n granitele alcaline de la Turcoaia, Crjelari, Somova, Floreti.
2. Geneza hidrotermal i pneumatolitic . Fluorina apare n filoanele de
temperatur nalt (hipotermale) al turi de casiterit, molibdenit, wolframit, topaz,
turmalin , apatit, cuar i n filoane de temperatur sc zut (epitermale) al turi de cuar ,
hematit, calcit, dolomit, baritin , galen , blend etc.
Ca mineral de gang apare n z c mintele hidrotermale de la Baia Sprie, Ilba,
Cavnic, Mun ii ible, Deva, Rodna, St nija, Baia de Arie.
3. Tot ca mineral de gang apare n z c mintele pirometasomatice de la
Moldova Nou , Sasca Montan , Ciclova Romn , Baia de Arie, Ocna de Fier.
4. n roci sedimentare, sub form de cristale bine individualizate sau mase cu
aspect p mntos n calcare, dolomite, gresii, argile i marne.
5. n zona de oxidare a z c mintelor de minereuri, sub form de cristale
idiomorfe dezvoltate pe stalactite de goethit.
n alte ri se ntlnete n Germania (Annaberg, Zschopau, Freiberg,
Andreasberg, Zinnwald), n Italia (Boltzano, Trentino, Baveno), Fran a, Anglia
(Cumberland), Norvegia (n dolomitele de la Kongsberg i Telemarken), n pegmatitele
de la Hibin (Peninsula Kola Rusia).
ntrebuin ri. Aproape 50% din produc ia de fluorin este utilizat n industria
o elului ca fondant i pentru trecerea n zgur a anumitor impurit i (S, P).
Fluorina este utilizat la fabricarea HF, folosit n industria aluminiului pentru
prepararea criolitului (Na3AlF6) sintetic i rafinarea petrolului. n industria sticlei se
folosete la ob inerea sticlei opace, la prepararea smal urilor i a emailurilor.
Fluorul este utilizat ca aditiv la combustibilul pentru rachete, n stare lichid este
utilizat la emailuri (vopsele) de lung durat . n ultimul timp, fluorina este utilizat la
fabricarea maselor plastice fluoro-carbonice. Varietatea cristalin , avnd un indice de
refrac ie sc zut (n = 1,4339), dispersie slab , transparen la lumina ultraviolet , este
utilizat la confec ionarea lentilelor pentru microscop.
Produc ia mondial de fluorin a fost n anul 1965 de 2.769.000 tone, n anul
1967 de 3.167.000 tone, n 1974 a fost de 4,4 mil. tone, iar n anul 2000 de 18 mil. tone.
rile cu produc ie important sunt Mexic, Rusia, Spania, China, Thailanda, SUA,
Anglia, Italia. Mexicul produce cca. 1/4 din produc ia mondial de fluorin .
5.4. CARNALIT KMgCl36H2O sau KClMgCl26H2O
A fost numit dup von Carnall, director la minele din Prusia.

Compozi ia chimic . Carnalitul con ine 8,7% Mg, 14,1% K, 38,3% Cl i
39% H2O. O parte din ionii de K pot fi nlocui i cu ioni de Na, precum i prin mici
cantit i de Br (0,2-0,4%), de Cs, Rb (0,02%), mai rar Li i Tl. Con ine, de asemenea, ca
150
S ruri halogenate
impurit i mecanice, sare gem , silvin , gips, anhidrit, hematit, substan e argiloase i
organice, pic turi de ap s rat i frecvent incluziuni abundente de bule de gaze
(amestec de N cu H2 i metan CH4).
Habitusul cristalelor se ntlnesc foarte rar cristale cu aspect hexagonal.
Agregatele cristaline de obicei se prezint sub form de mase granulare
compacte.
Fig. 5.7. Cristal de carnalit.
Fig. 5.8. Cristale naturale de carnalit.

Propriet i fizice.
Culoarea incolor n stare pur ; de obicei este colorat n roz sau n rou
datorit incluziunilor fin disperse de oxid de fier. Culoarea brun sau galben
este determinat de impurit ile de hidroxizi de fier.
Luciul sticlos n sp rtur proasp t , iar prin alterarea suprafe elor luciul
devine gras.
Clivajul absent.
Este foarte higroscopic.
P strat n aer se dizolv uor n apa absorbit i se descompune n silvin KCl i
bischofit MgCl26H2O, formnd o solu ie concentrat .
Are gust s rat-amar, astringent.
Prezint fluorescen puternic .
Prin dizolvare n ap provoac un sunet asem n tor cu scr itul z pezii
nghe ate, acest fenomen avnd loc deoarece carnalitul include bule de gaze sub
presiune.
Genez , paragenez , ocuren e. Carnalitul prezint o genez exclusiv
sedimentar , fiind ntlnit n z c mintele de s ruri complexe, ocupnd n succesiunea
acestora orizonturi superioare silvinei. Uneori se depune pe cr p turile masivelor de
sare i de anhidrit.
n Romnia a fost semnalat la G leanu (lng Trgu Ocna), n z c mntul de
s ruri delicvescente, al turi de sare gem , silvin , kainit i picromerit
K2Mg(SO4)26H2O.
151
Se g sete n cantit i mari n Germania la Stassfurt, unde apare divers colorat

(roiatic, alb strui, brun, rou nchis i chiar incolor), fiind asociat cu sare gem i
kieserit; n Rusia la Solikamsk; n Ucraina la Kalusz; n Iran la Maman sub form de
concre iuni c r mizii.
ntrebuin ri. La fel ca silvina i alte s ruri de potasiu, este folosit ca
ngr mnt. Prin electroliza carnalitului deshidratat n b i nchise, se ob ine magneziul
metalic, care plutete la suprafa , iar resturile bogate n potasiu sunt ntrebuin ate ca
ngr minte i pentru ob inerea clorului.
Magneziul metalic, dup rafinare, este ntrebuin at la fabricarea aliajelor cu
aluminiu, uoare i rezistente (duraluminiu, magnaliu etc.), folosite n industria
aeronautic . Afar de aceasta, magneziul mai este folosit n fuzee, pentru ob inerea unei
lumini puternice (n fotografie).
Bromul ob inut din apele s rate pe cale chimic se folosete n medicin
(bromur de potasiu), fotografie etc.
5.5. CRIOLIT Na3AlF6 sau AlF33NaF
Denumirea vine de la cuvintele greceti krios = ghea i lithos = piatr , datorit

asem n rii mineralului cu ghea a n ceea ce privete luciul i indicele de refrac ie.
Compozi ia chimic . Criolitul con ine 12,8% Al, 32,8% Na i 54,4% F. Uneori,
poate con ine Fe3+ sub form de impurit i.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic . Este pseudo-cubic, la
temperaturi mai mari de 560C devine cubic.
Este un important termometru geologic n sensul c sub 560C cristalele apar
foarte clare, n timp ce peste 560C formeaz o mas tulbure.
Habitusul cristalelor se cunosc forme dezvoltate dup fe ele (001), (111),
(101), (100), (101), (121), (110) i (011). Pe fe ele prismei se observ striuri n trei
direc ii paralele cu (101), (10 1 ) i (00 1 ). Uneori i baza prezint striuri paralele cu
diagonala nclinat . Prezint macle dup fe ele (110) i dup piramid , uneori i dup
baz (001), care cu fe ele (110) fac un unghi de 016'.
Agregatele cristaline de obicei se ntlnete sub form de mase lamelare
compacte, compuse din cristale mari.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor; frecvent este colorat n alb-cenuiu, g lbui sau roiatic.
Luciul slab sticlos.
Clivajul dup fe ele (001) i (110).
La nc lzire moderat prezint o fluorescen galben .
Se dizolv complet n H2SO4 conc.
Genez , paragenez , ocuren e. Criolitul prezint o genez exclusiv
pegmatitic , formndu-se din solu iile reziduale bogate n fluor.
Se g sete n cantit i mari n vestul Groenlandei la Ivigtut n Arksukfjord, unde
formeaz depozite n jur de 12 m grosime prinse n granite i n gnaise, n paragenez cu
pirit , calcozin , galen , siderit, cuar , columbit (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 i casiterit SnO2.
152
S ruri halogenate
Fig. 5.9. Cristale de criolit.
Fig. 5.10. Cristale naturale de criolit.
Ocuren e importante se mai cunosc n Rusia la Miask n Mun ii Ilmen (Uralul de

sud) n asocia ie cu hialit SiO2nH2O, amazonit K[AlSi3O8] etc., n SUA n statul
Colorado la Pike's Peak i cu o mare r spndire n Nigeria n granitul de Kaffo (2-4%
din roc ).
ntrebuin ri. Criolitul este utilizat pe scar larg n metalurgia aluminiului, pe
lng aceasta servete la prepararea alunului, a sticlei opalescente, a emailurilor pentru
vasele de o el etc. Se poate ob ine i pe cale artificial .
5.6. KERARGIRIT (CLORARGIRIT) AgCl
Denumirea vine de la cuvintele greceti keras = corn i argiros = argint.

Sinonim blend de argint (n sp rtur mineralul se aseam n cu o substan
cornoas ).
Compozi ia chimic . Kerargiritul con ine 75,3% Ag, 24,7% Cl. Uneori, poate
con ine Hg i Br sub form de impurit i.
Este izotip cu bromiritul AgBr.
Structura cristalin asem n toare cu structura NaCl.
Habitusul cristalelor cristale cubice cu fe ele (011) i (111) bine dezvoltate.
Prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline de obicei se ntlnete sub form de cruste cristaline de
suprafa , mase columnare sau stalactitice, rar fibroase.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor n stare proasp t sau slab colorat n nuan e g lbui,
albastre-verzui sau brune. Expus la lumin se nchide la culoare devenind la
nceput brun-violet, i cu timpul chiar negru.
Luciul adamantin n cristale i r inos n masele criptocristaline compacte.
Duritatea 1,5-2.
Este maleabil. Poate fi zgriat cu cu itul.
153
Clivajul absent.
Sp rtura neregulat sau subconcoidal .
Nu se dizolv n acizi (doar par ial n HCl). Nu se dizolv n ap .
Se dizolv n amoniac, reac ie caracteristic pentru kerargirit.
Fig. 5.11. Cristale naturale de kerargirit.
Genez , paragenez , ocuren e. Kerargiritul apare ca mineral secundar n

zonele de oxidare ale z c mintelor de Pb i Ag, formndu-se n urma reac iilor dintre
produsele de oxidare ale mineralelor de argint i apele superficiale de infiltra ie, care
con in clor. n mase nsemnate este semnalat n regiunile cu clim arid . Sunt cunoscute
pseudomorfoze dup argint nativ. Se asociaz cu argintul nativ, jarosit
KFe3(SO4)2(OH)6, wad i limonit; uneori cu ceruzit PbCO3, atacamit Cu2(OH)3Cl,
malachit Cu2CO3(OH)2, piromorfit Pb5(PO4)3Cl, wulfenit PbMoS4.
La noi n ar kerargiritul se g sete n zona de oxidare a unor z c minte
argentifere, legate de magmatismul neogen (Rodna, S lite).
n str in tate kerargiritul a fost ntlnit n Germania la Johanngeorgenstadt,
Freiberg, Schneeberg (Saxonia), Andreasberg (Mun ii Harz); n Cehia la Ioachimov
(Boemia); n Rusia n Mun ii Altai; n Fran a, Spania, Italia, Anglia, n Chile la
Caracolas, Huantajaya i Chanarcillo; n Argentina la Cerro Negro; n Bolivia la Potosi;
n Peru; n Mexic la Zacatecas; n SUA la Leadville (Colorado), Lacul Valley lng
Silver City (New Mexico), la Tombstone (Arizona), la San Bernardino County
(California), la Treasure Hill (Nevada) i n Idaho.
Bromiritul apare n Ucraina la Orenburg, n Fran a, Chile, Mexic i SUA
(Arizona).
ntrebuin ri. Cnd apare n cantit i nsemnate se poate exploata ca minereu
de argint.
154
Carbona i
CARBONA I
n aceast clas sunt cuprinse s rurile acidului carbonic H2CO3, grupate n

carbona i anhidri i carbona i hidrata i.
n gruparea CO 32- , carbonul cu raz ionic foarte mic se situeaz n centrul unui
triunghi echilateral, n vrfurile c ruia se situeaz centrele ionilor de oxigen. Leg tura
C-O este de tip covalent, leg tur puternic , n timp ce leg tura dintre gruparea CO 32- i
cation (Ca2+, Mg2+, Mn2+, Zn2+, Cd2+, Co2+, Sr2+, Pb2+, Cu2+) este de tip ionic, mai slab .
Carbona ii nso esc frecvent z c mintele metalifere, n unele cazuri formnd ei
nii concentra ii cu valoare industrial . Carbona ii au durit i cuprinse ntre 3 i 5,
majoritatea sunt uor solubili n ap , sunt incolori sau prezint culori palide (excep ie
f cnd carbona ii de cupru: azurit albastru i malachit verde). Carbona ii anhidri
formeaz dou grupe n func ie de raza ionic a cationului:
- grupa calcitului = grupa carbona ilor romboedrici, carbona ii metalelor cu raz
ionic mai mic dect 1,00: Ca2+ = 0,99; Cd2+ = 0,97; Mg2+ = 0,65;
Mn2+ = 0,80; Fe2+ = 0,76; Co2+ = 0,78; Ni2+ = 0,78; Zn2+ = 0,73;
- grupa aragonitului = grupa carbona ilor rombici, carbona ii metalelor cu raz
ionic mai mare de 1,00: Ca2+ = 0,99; Sr2+ = 1,13; Pb2+ = 1,20; Ba2+ = 1,35.
Carbona ii hidrata i grupeaz mineralele care con in molecule de ap i sunt
mult mai pu in r spndi i dect cei anhidri. Mineralele din aceast clas pot fi de origine
primar , formate ndeosebi prin procese hidrotermale, sau secundar , formate prin
alterare i depunere mai ales n bazine marine.
6.1. CALCIT CaCO3
Denumirea vine de la cuvntul latinesc calx = piatr arz toare.

Variet i spat de Islanda (cristale transparente i incolore de calcit prezentnd
fenomenul de dubl refrac ie); sideroconit calcit brun, con innd limonit; hematoconit
calcit rou, con innd hematit; onix mexican calcit cu dispozi ie n benzi divers
colorate; stalactite i stalagmite depuneri de calcit pe tavanul i podeaua peterilor,
formate prin picurarea apei mineralizate; tuful calcaros depuneri de calcit la gura
izvoarelor bicarbonatate; travertinul tuf calcaros cu porii umplu i cu calcit fin
granular.
Compozi ia chimic con ine 56% CaO; 44% CO2. Mai con ine sub form de
impurit i mecanice Mn (pn la 7% manganocalcit), Zn (pn la 2% zincocalcit),
Fe (ferocalcit), Co (cobaltocalcit), Sr (stron ianocalcit), Ba (baricalcit),
155
Pb (plumbocalcit) etc. Calciul din re eaua calcitului poate fi substituit cu diferite

elemente cu raz ionic apropiat , ap rnd seria izomorf a carbona ilor: calcit (Ca)
rodocrozit (Mn) magnezit (Mg) siderit (Fe) smithsonit (Zn) cobalto-calcit (Co).
Structura cristalin re ea romboedric cu fe e centrate.
Habitusul cristalelor. Calcitul prezint o mare gam de forme cristalografice
simple i compuse. Cele mai frecvente sunt formele de romboedru turtit sau alungit i
scalenoedru. Mai rar se ntlnesc cristale cu aspect tabular i bipiramide.
Fig. 6.1. Structura cristalin Fig. 6.2. Cristale de calcit.

a calcitului.
Fig. 6.3. Cristale naturale de calcit.
156
Carbona i
Agregatele cristaline mase granulare, de la criptocristaline pn la

fanerocristaline, forma iuni stalactitice i stalagmitice n peteri. Agregatele masive
granulare n mase compacte se numesc marmure, iar variet ile criptocristaline bogate n
organisme se numesc calcare.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor la variet ile prefect transparente. Datorit incluziunilor
str ine, poate fi negru, cenuiu, roz, rou, brun, galben.
Urma alb -cenuie.
Luciul sticlos, sidefos pe fe ele de clivaj, gras n sp rtur .
Duritatea 3.
Clivajul perfect dup fa a de romboedru (10 1 1).
Sp rtura concoidal , greu de realizat.
Se dizolv uor, f cnd efervescen n HCl diluat.
1. Geneza hidrotermal . Formeaz ganga filoanelor metalifere legate de
eruptivul neogen din Mun ii Oa, Guti, ible, Rodna, Metaliferi, sau formeaz
amigdale ce umplu vacuolele lavelor bazice (bazalte), al turi de zeoli i, calcedonie,
cuar , baritin .
2. Produs de precipitare chimic , n tufuri calcaroase, travertine, oolite,
stalactite, stalagmite. Travertine apar la Borsec, Banpotoc, C rpini.
3. Produs de precipitare biochimic . Pe aceast cale s-au format depozite
imense de calcare rezultate n urma depunerii scheletelor i a cochiliilor calcaroase ale
organismelor marine. Calcare de diferite vrste geologice apar n Carpa ii Orientali,
Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni, n Dobrogea, n fundamentul Platformei Moesice
i n Platforma Moldoveneasc .
4. Geneza metasomatic de contact. Apare n skarne al turi de oxizi,
silica i, sulfuri la Ocna de Fier, Dognecea, Moldova Nou , Mun ii Drocea i Bihor.
5. Sub form de calcare cristaline i marmure de metamorfism regional n
Carpa ii Meridionali (F g ra, Poiana Rusc , Ocna de Fier), n Carpa ii Orientali
(Mun ii Rodnei, Bistri ei, H ghima) i n Mun ii Apuseni (Bihor i Trasc u).
Spatul de Islanda se g sete n rocile bazice din Islanda, n Anglia
(Cumberland), Rusia (Asia Central ), Germania (Mun ii Harz Andreasburg,
Saxonia Freiburg i Scheeburg), Italia (Tivoli), Cehia, Suedia, Norvegia (Kongsberg).
Creta calcar format din resturi de foraminifere apare la Basarabi (Dobrogea).
Marmure apar la Ruchi a, Moneasa, Porumbacu, Arpa; calcar marmorean la
Albeti (Muscel). Sunt celebre z c mintele de marmur de la Carrara (Italia) i
Penttelikon i insula Paros (Grecia).
ntrebuin ri. Spatul de Islanda se utilizeaz la confec ionarea nicolilor pentru
microscoape polarizante, compensatori, planimetre, polaroscoape, refractometre etc.
Calcarul brut este utilizat la neutralizarea solu iilor acide, la fabricarea chitului, a
glazurilor ceramice, ca material de umplere n industria hrtiei i a cauciucului, n
industria vopselelor, ca adaos furajer i amendament agricol, n industria varului i a
cimentului, n construc ii, ca fondant n industria sticlei, n industria siderurgic ca
fondant i pentru ndep rtarea fosforului, sulfului i a silicei din o el.
Se mai utilizeaz n industria aluminei, flota ia minereurilor i recuperarea
aurului i argintului prin cianurare, recuperarea uraniului din n molul de aur, n
metalurgia metalelor neferoase etc.
157
6.2. MAGNEZIT MgCO3
Denumirea vine de la regiunea Magnezia din Grecia.

Compozi ia chimic 47,8% MgO; 52,2% CO2. Poate s mai con in Fe, Mn i
Ca sub form de amestecuri izomorfe. Ca impuritate mecanic poate s apar SiO2.
Structura cristalin asem n toare structurii calcitului.
Habitusul cristalelor. Magnezitul apare rar sub form de cristale individualizate
romboedrice i mai rar prismatice, tabulare sau scalenoedrice.
Agregatele cristaline. De regul magnezitul apare n mase granulare, compacte,
cu aspect marmorean, uneori concre iuni, mase p mntoase, agregate fibroase, lamelare
sau por elanoase.
Fig. 6.4. Cristale de magnezit.
Fig. 6.5. Cristale naturale de magnezit.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor (cristale transparente), alb cu nuan e g lbui, cenuii, brune.
Urma aproape alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 3,5-4,5; casant.
158
Carbona i
Uneori sub influen a luminii ultraviolete devine luminiscent, c p tnd culoarea
albastr sau verde.
1. Se formeaz prin alterarea rocilor magmatice ultrabazice bogate n
magneziu (peridotite i serpentinite). Apare n serpentinitele din Mun ii Parng asociat
cu talc, actinot, pirit i magnetit, n serpentinitele de la Tisovi a i Eibenthal, n Mun ii
F g ra etc.
2. Ca mineral de gang n filoanele hidrotermale de la Rodna i St nija, n
cavit ile lavelor sau ca mineral primar n unele roci eruptive.
3. Mase importante de magnezit marmorean de origine metamorfic apar
asociate cu isturi talcoase, cloritoase i micaisturi.
4. Magnezitul se mai formeaz i prin precipitare chimic n sedimentele
lacurilor actuale (n n molul lacului Techirghiol).
Z c minte importante de magnezit se g sesc n Austria (regiunea Stiria), Grecia
(insula Eubeea), Cehia, Spania (Santander i Almeria), Norvegia, Suedia (Norbatten),
India, Africa de Sud (Transvaal), Zair, Brazilia.
ntrebuin ri. Magnezitul se folosete la fabricarea oxidului de magneziu
(periclaz), utilizat la fabricarea c r mizilor refractare. De asemenea, se folosete la
fabricarea cimentului Sorel, surs de CO2, extragerea magneziului metalic, izolatori
electrici, industria hrtiei, industria zah rului, industria cauciucului, industria
farmaceutic .
Produc ia mondial de magnezit a fost n 1964 de 9.100.000 t, iar n 1968 de
10.015.800 t. rile cu produc ie important sunt Rusia, Cehia, Austria, China, Coreea
de Nord, Grecia, Albania.
6.3. SIDERIT FeCO3
Denumirea vine de la cuvntul grecesc sideros = fier.

Compozi ia chimic con ine 62,1% FeO; 37,9% CO2 (48,2% Fe). Fierul poate
fi substituit de Mn, Mg, Ca, Co i mai pu in de Zn.
Structura cristalin asem n toare cu cea a calcitului.
Habitusul cristalelor. Cristalele izolate au forme de romboedru (10 1 1), uneori
apar cristale prismatice, tabulare sau scalenoedrice. Fe ele de romboedru sunt frecvent
curbate n ea.
Agregatele cristaline. Sideritul se prezint de obicei n mase compacte
gr un oase, mase p mntoase i concre iuni.
Propriet i fizice.
Culoarea brun sau brun cu diferite nuan e, alb-g lbuie sau roiatic , culori
determinate de procesele de oxidare par ial .
Urma alb .
Luciul sticlos, uneori uor sidefos.
Duritatea 3,5-4,5.
Clivajul perfect dup fa a (10 1 1).
Face efervescen cu HCl la cald.
159
Fig. 6.6. Cristale de siderit.
Fig. 6.7. Cristale naturale de siderit.

1. Geneza hidrotermal . Se ntlnete n filoane metalifere, al turi de galen ,
pirit , calcopirit , pirotin , tetraedrit, ca mineral de gang . Apare la Baia Mare, Baia
Sprie, Cavnic, B iu , Rodna, S c rmb, Baia de Arie.
2. Concentra ii importante se formeaz prin nlocuirea teletermal a calcarelor
de c tre solu ii bogate n fier, cum sunt cele de la Lueta, Vl hi a, Tunad-B i, Bodoc,
M d ra, Bibor eni.
3. Geneza metasomatic de contact. Apare n calcare, n paragenez cu
magnetit, hematit, pirit , legat de magmatismul banatitic, la B i a Bihorului, Va a de
Sus, Dognecea.
160
Carbona i
4. Geneza sedimentar . Sideritul se formeaz n medii reduc toare, n prezen a

CO2, precipitnd sub form de mase compacte sau concre iuni (sferosiderite i oolite n
c rbuni, depozite argiloase istoase sau n depozite marnoase). Cu aceast genez apare
la G ineti i Covasna, Leordina i Petrova (Maramure) i la C puul Mic (Cluj) ca
ciment al oolitelor feruginoase.
5. n rocile de metamorfism regional, n Romnia, apare n isturile
cristaline de la R zoare (mpreun cu minereul de mangan), la Burloaia (asociat cu
galen i blend ), la Crlibaba (cu minereuri de mangan), la Cioc neti, Iacobeni i
arul Dornei (asociat cu galen , pirit , baritin i limonit), la Fundul Moldovei (n
paragenez cu oxizi i hidroxizi de fier), la Teliuc, Ghelari, Vadul Dobrii, Ruchi a
(Mun ii Poiana Rusc ).
Z c minte importante de siderit se g sesc la Kerci (Ucraina), Anglia (Wales,
Sco ia), Austria (Stiria), Spania (Bilbao), Fran a (Allevard), Germania (Thuringia).
ntrebuin ri. Ca minereu de fier n cazul cnd apar concentra ii importante
lipsite de impurit i.
6.4. RODOCROZIT MnCO3
Numele vine de la cuvintele greceti rodon = trandafiriu i chromos = culoare.

Sinonim dialogit sau spat de mangan.
Variet i ponit (rodocrozit feric) (Mn : Fe = 5 : 1); oligonit (rodocrozit care
con ine Fe i Mg); manganocalcit (rodocrozit cu maxim 25% CaCO3).
Compozi ia chimic 61,7% MnO; 38,3% CO2. Fierul i calciul pot substitui
n propor ii variabile manganul, conducnd la seriile izomorfe continue cu sideritul i
calcitul. n propor ii limitate, Mn mai poate fi substituit cu Mg, Zn i mai pu in cu Cd.
Structura cristalin asem n toare calcitului.
Habitusul cristalelor. Cristale romboedrice bine individualizate apar rar, uneori
i n combina ie cu scalenoedri i prisme. Fe ele sunt deseori curbe, n form de ea sau
n form de lentile.
Agregatele cristaline. Agregatele sunt de obicei granulare, reniforme,
sferoidale, cu structur radiar sau sferulitic . Uneori, apar i agregate baccilare i mase
p mntoase.
Fig. 6.8. Cristale de rodocrozit.
161
Propriet i fizice.
Culoarea roz deschis sau roz spre rou, existnd i variet i cenuii-g lbui
sau brune.
Urma alb .
Luciul sticlos, sidefos n agregate.
Duritatea 4.
Se dizolv ncet la rece n HCl diluat. Prin nc lzire degaj violent CO2.
Prin alterare trece n piroluzit i manganit.
Fig. 6.9. Cristale romboedrice naturale de rodocrozit asociate cu cristale aciculare de cuar .

1. Rodocrozitul apare ca mineral de gang al filoanelor hidrotermale
aurifere sau de sulfuri metalice, la Baia Mare i Baia Sprie (asociat cu stibin , blend ,
baritin ), Ilba, Cavnic, Rodna, S c rmb (asociat cu blend , cuar , nagyagit), Ruda-
Barza, Baia de Arie etc.
2. Apare n z c minte metasomatice de contact la Dognecea i B i a Bihor.
3. Este ntlnit n zona de alterare a z c mintelor de mangan,
metamorfozate regional, asociat cu cuar ite grafitoase la R zoare, Cioc neti,
Iacobeni, Vatra Dornei, Broteni, Mun ii Sebe etc.
4. Rodocrozitul apare i n z c mintele sedimentare marine de mangan. n
aceste z c minte, el con ine de obicei Ca, Fe, Mg, sub form de amestecuri izomorfe,
fiind asociat cu sulfuri de Fe, manganocalcit, opal etc.
ntrebuin ri n industria chimic , ca minereu de importan minor pentru
metalurgie, la fabricarea feromanganului i a fontei.
6.5. SMITHSONIT ZnCO3
Denumirea a fost dat n onoarea lui James Smithson, fondatorul Institutului

Smithsonian din Washington.
Compozi ia chimic . Smithsonitul con ine 64,8% ZnO (52% Zn) i 35,2% CO2.
Fierul poate s substituie par ial zincul. Uneori mai con ine Mn, Mg, Cu, Cd, In i Pb,
care, de asemenea, pot substitui Zn.
162
Carbona i

Structura cristalin asem n toare calcitului.
Habitusul cristalelor. Cristalele idiomorfe sunt rare, sub form de romboedri
(10 1 1) i (40 4 1) sau scalenoedri (21 3 1). Mai rar, apar fe e de pinacoid bazal (0001) i
de prism ditrigonal (11 2 0).
Agregatele cristaline apare de obicei sub form de mase fin granulare, uneori
criptocristaline, cu dispozi ie stalactitic i botrioidal , alteori sub forma unor faguri de
miere teri sau a unor oase zbrcite.
Fig. 6.10. Cristale de smithsonit.
Fig. 6.11. Cristale naturale de smithsonit.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, cenuiu, galben, brun, verde, verde-alb strui.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 4-5.
163
Clivajul perfect dup fa a de romboedru(10 1 1), vizibil numai la cristalele

bine dezvoltate.
Se dizolv n HCl, uneori cu zgomot caracteristic datorit degaj rii brute a CO2.
Prezint fluorescen , colorndu-se n roz.
Genez , paragenez , ocuren e. Smithsonitul este un mineral secundar, format
n orizonturile inferioare ale zonei de oxidare a mineralelor primare de zinc cum ar fi
blenda, cantonate n calcare. Frecvent, apare asociat cu blend , galen , ceruzit, anglezit,
hemimorfit Zn4[Si2O7](OH)2H2O, piromorfit Pb5(PO4)3Cl, mimetit Pb5(AsO4)3Cl,
auricalcit, azurit, malachit i hidrozincit.
n Romnia, smithsonitul apare n zona de oxidare a unor z c minte de zinc i
plumb legate de:
1. forma iuni cristaline la Rodna Veche (Carpa ii Orientali);
2. magmatismul triasic la Somova (Dobrogea de Nord);
3. magmatismul banatitic la B i a Bihorului (Mun ii Apuseni), Dognecea, Sasca
Montan , Moldova Nou (Banat);
4. magmatismul neogen la Cavnic (zona Baia Mare), S c rmb (Mun ii
Apuseni).
n lume, concentra ii importante de smithsonit sunt n z c mntul Leadville
Colorado (SUA), Kelly Mine New Mexico (SUA), Marion County Arkansas (SUA),
Broken Hill i New South Wales n Australia, Tsumeb (Namibia), Turlansk, Tetiuhe,
Kliucikinsk, Ciaghirsk n Rusia, Laurium n Grecia.
ntrebuin ri. Smithsonitul constituie un minereu important pentru extragerea
zincului. Se mai poate utiliza ca material decorativ.
6.6. DOLOMIT CaMg(CO3)2
Denumirea a fost dat n onoarea geologului francez D. Dolomieu (sec. XVIII).

Compozi ia chimic . Dolomitul con ine 30,4% CaO; 21,7% MgO; 47,9% CO2.
Magneziul poate fi substituit de Fe, i n cantit i mai mici de Mn, Co, Pb, Zn, iar
calciul poate fi substituit de Fe i Mn, dar ntotdeauna n cantit i mici.
Structura cristalin asem n toare celei a calcitului, ionii de Ca i Mg
alternnd de-a lungul axului A3 al romboedrului.
Habitusul cristalelor. Dolomitul se prezint de obicei sub form de cristale
romboedrice, cu fe e curbe n form de ea i mai rar cristale tabulare.
Agregatele cristaline. Dolomitul prezint agregate masive, compacte, de tipul
marmurei, mase granulare, cruste policristaline, mase por elanoase, rar mase fibroase
sau pisolite.
Propriet i fizice.
Culoarea alb-cenuie, uneori cu nuan e g lbui, brun, verzui. Foarte rar
incolor, transparent (dolomitul pur).
Luciul sticlos, uneori sidefos.
Duritatea 3,5-4.
Planele de clivaj sunt adesea curbe.
Pulberea de dolomit face efervescen cu HCl diluat la cald.
164
Carbona i
Fig. 6.12. Cristale de dolomit.
Fig. 6.13. Cristal romboedric natural de dolomit.

1. Geneza sedimentar . Dolomitul ia natere prin dolomitizarea calcarelor,
formnd masive importante de dolomit n Mun ii Bihor, Codru Moma, P durea
Craiului, Perani, Rar u, Giurgeu.
2. Geneza de metamorfism regional. Formeaz marmure dolomitice n
isturile cristaline din Mun ii Poiana Rusc , F g ra, Tulghe, Bistri a, Trasc u.
3. Geneza metasomatic de contact. Apare n skarnele de la Ocna de Fier.
4. Ca mineral de gang apare n filoanele hidrotermale de la Baia Sprie,
Cavnic, S c rmb, Baia de Arie, Roia Montan .
5. Se ntlnete n rocile talcoase i serpentinitice la Tiovi a.
Masive dolomitice importante se g sesc n Rusia (Mun ii Ural i Donbas), Italia,
Fran a, Austria, Elve ia, Germania, Brazilia, SUA.
ntrebuin ri. Dolomitul este utilizat ca piatr de construc ie, la prepararea
lian ilor i a materialelor termoizolatoare, n amestec cu azbestul, ca fondant n
metalurgie, pentru ob inerea magneziei (MgO) necesar fabric rii c r mizilor refractare,
n industria ceramic i a sticlei, n industria cauciucului, n agricultur , n industria
chimic pentru fabricarea oxidului de magneziu, a s rurilor de magneziu, a acidului
carbonic etc.
165
6.7. ANKERIT Ca(Mg,Fe,Mn)(CO3)2
Denumirea a fost dat n onoarea mineralogului austriac M.J. Anker (sec. XV).
Compozi ia chimic . Raportul ntre Fe, Mg i Mn variaz n limite largi:
32-35% FeCO3; 8-15% MgCO3, 3-5% MnCO3. Varietatea de ankerit care con ine pn
la 7% (Ce, La, )2O3 se numete codazzit.
Habitusul cristalelor se ntlnete sub form de cristale romboedrice turtite.
Agregatele cristaline frecvent apar cristale turtite cu aspect lentiliform i sub
form de mase granulare.
Propriet i fizice.
Culoarea alb -cenuie sau g lbuie, iar cnd con ine mangan este colorat n
roz deschis.
Luciul sticlos.
Duritatea 3,5.
Pulberea de ankerit se dizolv n HCl diluat la cald.
Fig. 6.14. Cristale naturale de ankerit.
Genez , paragenez , ocuren e. Ankeritul este un mineral cu apari ie sporadic .

La noi n ar s-a ntlnit ankerit cu diverse geneze.
1. Apare ca lentile independente sau n asocia ie cu sideritul n isturile
cristaline din Mun ii Leaota (Stoeneti), Mun ii F g ra (Z rneti), Mun ii Poiana
Rusc (Ghelari, Teliuc), din Banat (Petera, Bogodin ).
2. Se ntlnete n serpentinitele de la Urdele i Cerior.
3. Apare i n skarne la Dognecea i Sasca Montan .
4. Apare, de asemenea, n leg tur cu magmatismul neogen, n ganga
filoanelor hidrotermale metalifere de la Cavnic, Baia Sprie, B iu , Rodna, Ruda
Barza, Baia de Arie.
166
Carbona i
5. Se ntlnete n forma iuni sedimentare, ca produs epigenetic, la Camena

(Dobrogea) n isturi argiloase carbonifere, C puul Mic (Cluj) ca ciment mpreun cu
sideritul n forma iunile oolitice feruginoase eocene.
ntrebuin ri. n concentra ii mari, ankeritul poate fi ntrebuin at ca minereu de
fier.
6.8. ARAGONIT CaCO3
Denumirea vine de la provincia Aragon din Spania unde a fost descoperit prima
dat .
Variet i mossottit (aragonit cu stron iu); tarnowitzit (aragonit cu plumb);
nicholsonit (aragonit cu zinc).
Compozi ia chimic con ine 56% CaO; 44% CO2. Calciul poate fi substituit
cu Sr, Pb i Zn. Este o stare polimorf a CaCO3, mai pu in stabil dect calcitul la
temperaturi i presiuni normale.
Structura cristalin . Aragonitul are o structur caracteristic , n care ionii de
Ca2+ i CO 32 sunt dispui potrivit celei mai compacte aez ri hexagonale. Acest lucru
determin simetria pseudo-hexagonal observat la maclele ciclice (unghiurile dintre
fe ele de prism la cristalele izolate sunt pu in diferite de 60, respectiv de 120). n
re eaua aragonitului fiecare grup de CO 32 este nconjurat de ase ioni de Ca2+. Structura
mai compact a aragonitului se reflect i n greutatea specific mai mare dect cea a
calcitului.
Habitusul cristalelor cristale rare, frecvent prismatice alungite, uneori
aciculare sau piramidale ascu ite. Prezint macle dup (110) sau macle ciclice (fig. 1.7)
cu aspect de prism pseudohexagonal .
Agregatele cristaline frecvent agregate fibroase, radiare, reniforme
(stalactitice, stalagmitice, pisolitice), cruste sau mase compacte.
Fig. 6.15. Cristale de aragonit.
Fig. 6.16. Cristale naturale de aragonit.
167
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, alb, alb-g lbui, verde deschis, cenuiu, violet.
Urma incolor .
Luciul sticlos pe fe ele de cristal, gras n sp rtur .
Duritatea 3,5-4.
Clivajul slab dup fa a (010), casant.
Uneori este luminiscent n lumin ultraviolet .
Se dizolv uor, f cnd efervescen n HCl diluat, la rece.
nc lzit n tub nchis decrepit i degaj CO2.
Genez , paragenez , ocuren e. Aragonitul este r spndit n natur mult mai
pu in dect calcitul.
1. Este un mineral de temperatur foarte joas , care se formeaz n ultimele faze
ale proceselor hidrotermale sub form de tufuri calcaroase sau pisolitice, sau apare
n cavit ile bazaltelor i serpentinitelor la Tisovi a, Dognecea, Moldova Nou (Banat),
B i a Bihorului. De asemenea, apare n depunerile unor izvoare termale la B ile
Herculane, Turia, Covasna, Topli a.
2. Apare i n zona de alterare a z c mintelor metalifere asociat cu minerale
secundare ca limonit, malachit, azurit, ceruzit etc., la Someul Rece, Cioc neti,
Ghelari, arul Dornei.
3. Este constituentul anorganic al perlelor naturale i sideful cochiliilor de
molute.
4. Geneza sedimentar . Se formeaz prin precipitare chimic , n forma iuni
actuale cu gips, limonit i siderit.
Cristale frumoase, maclate ciclic, se ntlnesc n regiunea Aragon (Spania),
Girgenti (Sicilia), Bakalsk (Ural), Bisbee (Arizona SUA), Mexic, Anglia, Japonia,
Karlovy-Vary (Cehia) (sub form de depuneri de pisolite, varietate numit ctypeit).
6.9. STRON IANIT SrCO3
Denumirea vine de la localitatea Strontian (Sco ia de Vest) unde a fost

descoperit pentru prima dat .
Compozi ia chimic con ine 70,2% SrO; 29,8% CO2. Uneori calciul poate s
substituie stron iul, raportul Ca : Sr = 1 : 4,5. Poate s mai con in BaO, PbO etc.
Structura cristalin asem n toare aragonitului. Re ea pseudohexagonal
compact .
Habitusul cristalelor. Cristale apar rar, avnd un habitus prismatic, piramidal,
pseudohexagonal, uneori acicular. Prezint macle pseudohexagonale.
Agregatele cristaline se ntlnesc agregate compacte granulare, frecvent
baccilare sau fibroase.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor sau colorat n nuan e verzui, g lbui, brun-g lbui, brun,
roiatic, cenuiu.
Luciul sticlos pe fe e, gras pe sp rtur .
Duritatea 3,5-4. Este casant.
168
Carbona i

Sp rtura neregulat , subconcoidal .
n raze X devine luminiscent albastru deschis.
Face efervescen cu HCl.
Fig. 6.17. Cristal de stron ianit.
Fig. 6.18. Cristale naturale de stron ianit.

1. Apare n filoane hidrotermale de temperatur sc zut , asociat cu baritina,
celestina, calcitul, sulfuri metalice.
2. Se ntlnete i n forma iuni sedimentare, ca filonae n calcare i marne.
Stron ianitul se g sete n cantit i mari n z c mntul Gamm (Westfalia Germania),
Leogang i Tirol (Austria), SUA (statele New York, Massachusets, California
Strontium Hills).
ntrebuin ri. Al turi de celestin (SrSO4), stron ianitul este un important
minereu pentru extragerea Sr utilizat la prepararea s rurilor de Sr sau n pirotehnie
(focurile de artificii).
6.10. WITHERIT BaCO3
Denumirea mineralului vine de la numele dr. W. Withering (1784), cel care l-a
descris prima dat pe eantioane din Cumberland (Marea Britanie).
Compozi ia chimic . Witheritul con ine 77,7% BaO, 22,3% CO2. Uneori
con ine urme de Sr i Ca.
Structura cristalin asem n toare cu cea a aragonitului.
Habitusul cristalelor bipiramide pseudohexagonale, prismatice, tabulare sau
lenticulare.
Agregatele cristaline mase sferoidale i reniforme, uneori agregate fibroase,
foioase sau vinioare.
169
Fig. 6.19. Cristale de witherit. Fig. 6.20. Cristale naturale de witherit.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor sau alb, cenuiu, uneori galben, brun sau verde.
Urma alb .
Luciul sticlos pe fe e, r inos n sp rtur .
Clivajul slab dup (010).
Praful de witherit este foarte toxic.
Se dizolv cu efervescen n HNO3 i HCl diluat.
n raze X devine galben luminiscent.
Genez , paragenez , ocuren e. De obicei este ntlnit n filoane
hidrotermale de temperatur joas , n paragenez cu calcit, dolomit, sulfuri de Pb, Zn,
Cu i uneori baritin . Se cunosc i pseudomorfoze dup baritin , formate probabil sub
ac iunea solu iilor carbonatate.
n Romnia, witherit se g sete la Ostra (Carpa ii Orientali), format prin
substitu ia baritinei, cantonat n baritina con inut n isturile cristaline i depozite
sedimentare.
Acumul ri mai importante se cunosc n Marea Britanie (Cumberland i
Northumberland), Rusia (Siberia), Turkmenia, SUA (California i Illinois).
ntrebuin ri. Witheritul, n compara ie cu baritina are o importan secundar
n ceea ce privete ob inerea compuilor de bariu utiliza i n industria chimic .
6.11. CERUZIT PbCO3
Denumirea provine de la cuvntul latin cerusa = alb.

Sinonim minereu alb de plumb.
Compozi ia chimic con ine 83,5% PbO (77,5 % Pb) i 16,5% CO2. Plumbul
poate fi substituit cu Sr (Sr : Pb = 1 : 10,5), Zn (Zn : Pb = 1 : 84) i Ag.
170
Carbona i
Habitusul cristalelor foarte diferit. Pot s apar cristale simple, tabulare,

alungite, bipiramidale, cu aspect pseudohexagonal, rar aciculare.
Agregatele cristaline. Masele compacte au de obicei o structur granular . Mai
rar se ntlnesc i agregate criptocristaline stalactitice, agregate fibroase i mase
p mntoase. Macle caracteristice, duble sau ciclice, avnd ca plan de macl fa a (110).
Uneori ceruzitul formeaz pseudomorfoze dup galen , anglezit (PbSO4), calcit,
fluorin .
Fig. 6.21. Cristal de ceruzit. Fig. 6.22. Cristale aciculare naturale de ceruzit.
Fig. 6.23. Cristale naturale de ceruzit asociate cu cristale

de dioptaz Cu6[Si6O18]6H2O.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, alb, cenuiu sau brun.
Urma incolor sau alb .
Luciul adamantin, uneori sticlos, sidefos sau r inos (pe sp rtur ).
Duritatea 3-3,5; foarte casant.
Clivajul slab dup (110) i (021).
171
Genez , paragenez , ocuren e. Este un mineral secundar format n zona de

oxidare a z c mintelor primare de sulfuri de plumb (ndeosebi galen ), sub influen a
apelor carbonatate. De obicei se formeaz pe seama anglezitului, care la rndul lui se
formeaz prin oxidarea galenei. n Romnia apare n zona de oxidare a z c mintelor de
sulfuri de plumb, legate de fundamentul cristalin (B ile Bora, Crlibaba, Muncelul
Mic), legat de fenomenele magmatice (Dognecea, Ocna de Fier, Ruchi a, B i a Bihor,
Ilba, Nistru, Baia Sprie, Rodna, S c rmb, Baia de Arie), i rar n depozitele
sedimentare (Col eti). Este ntlnit sub form de acumul ri mari n Rusia (Mun ii Altai,
Transbaikalia), Kazahstan (Turlansk), SUA (Leadville Colorado), Cehia (Pribram),
Sardinia (Monte Poni), Australia (Broken Hill).
ntrebuin ri. Minereu de plumb i argint, n special n cazul form rii unor
zone de oxidare considerabile n zona minereurilor de plumb i zinc.
6.12. MALACHIT CuCO3Cu(OH)2 sau Cu2CO3(OH)2
Compozi ia chimic . Malachitul con ine 71,9% CuO, 19,9% CO2 i 8,2% H2O
(57,4% Cu). Zincul poate substitui cuprul n propor ii variabile. De asemenea, poate
con ine cantit i mici de CaO, Fe2O3, SiO2 sub form de impurit i mecanice.
Habitusul cristalelor apare rar sub form de cristale cu habitus prismatic.
Agregatele cristaline. Malachitul se prezint de obicei sub form de stalactite
cu structur fibroas radiar , mase reniforme cu structur concentric , zonar i mase
p mntoase.
Fig. 6.24. Cristal de malachit.

Fig. 6.25. Agregate naturale de malachit.
Propriet i fizice.
Culoarea verde, verde nchis, verde-negru.
Urma verde.
Luciul adamantin sau sticlos la cristale, m t sos la variet ile fibroase, i mat
la variet ile p mntoase.
Duritatea 3,5-4. Este fragil.
172
Carbona i
Clivajul potrivit dup (001).

Se dizolv n HCl, f cnd efervescen .
Genez , paragenez , ocuren e. Mineral secundar format aproape exclusiv n
zona de oxidare a z c mintelor de sulfuri de cupru, sub influen a apelor nc rcate cu
CO2. Apare asociat cu azurit, cuprit (Cu2O), limonit, crisocol (Cu6[Si6O18]H2O). n
Romnia se ntlnete n z c mintele de contact termic de la Moldova Nou , Sasca
Montan , Dognecea, Ocna de Fier i B i a Bihorului.
Z c mintele importante de malachit se g sesc n Zimbabwe, Australia, SUA
(Arizona, New Mexico), Sardinia (Iglesias), Fran a (Chessy), Namibia, Japonia
(Nagato), Mexic (Toreon) etc.
ntrebuin ri. Variet ile compacte se utilizeaz la diferite ornamente i
mozaicuri, la executarea diverselor obiecte decorative i bibelouri. Pulberea de malachit
este utilizat la prepararea vopselelor. Masele p mntoase mpreun cu alte minerale
oxidice de cupru sunt utilizate ca materie prim pentru ob inerea cuprului.
6.13. AZURIT 2CuCO3Cu(OH)2 sau Cu3(CO3)2(OH)2
Numele mineralului vine de la cuvntul arab azul = albastru.

Compozi ia chimic con ine 69,2% CuO, 25,6% CO2, 5,2% H2O (55,3% Cu).
De obicei cristalele de azurit sunt destul de pure, rar con innd impurit i mecanice.
Habitusul cristalelor. Cristalele prezint forme aciculare prismatice scurte sau
tabulare.
Agregatele cristaline. Azuritul se ntlnete frecvent sub form de druze de
cristale m runte, mase granulare compacte, agregate radiare i mase p mntoase.
Fig. 6.26. Cristal de azurit.
Fig. 6.27. Cristale naturale de azurit.
Propriet i fizice.
Culoarea albastru intens pentru cristale i agregate i albastru deschis pentru
masele p mntoase.
Urma albastr , deschis .
Luciul sticlos sau adamantin la cristale, mat la masele p mntoase.
173
Duritatea 3,5-4; casant.

Prin nc lzire la 410C pierde apa trecnd n tenorit (CuO).
Genez , paragenez , ocuren e. Este un mineral secundar format n zona de
oxidare a z c mintelor de cupru, n paragenez cu malachitul, depunndu-se n general
mai trziu dect acesta.
n Romnia se g sete n zonele de oxida ie ale z c mintelor cuprifere de
diferite geneze, n isturi cristaline (Crlibaba, Pojorta, B lan, Muncelul Mic, M cin),
legat de fenomenele de magmatism (C z neti, Somova, Altn-Tepe, Moldova Nou ,
Oravi a, Dognecea, Ocna de Fier, Ruchi a, B i a Bihor, Baia Sprie, Cavnic, Deva,
Rodna, Baia de Arie etc.).
n cantit i nsemnate apare n Mun ii Altai (Rusia), Laurium (Grecia), Sardinia,
Broken Hill (Australia), Bisbee, Kelly, California (SUA) etc.
ntrebuin ri. n industria chimic pentru fabricarea vopselelor, n industria
cuprului (extragerea cuprului). Variet ile compacte sunt utilizate ca materiale
decorative i executarea de ornamente i bibelouri.
174
Sulfa i
SULFA I
Sulfa ii alc tuiesc un grup mare de minerale, formate n condi iile unui mediu
bogat n oxigen, la temperaturi relativ joase. Num rul sulfa ilor stabili, r spndi i n
scoar este relativ mic. Deoarece ionul [SO4]2- are dimensiuni mari, sulfa i cu re ele
cristaline stabile n natur apar n cazurile n care acest anion se combin cu cationi
bivalen i cu raz ionic mare: Ca, Sr, Ba, Pb. Cationii monovalen i intr n compozi ia
sulfa ilor fie n num r dublu (Na2SO4 thenardit), fie asocia i cu H+. Acetia au leg turi
slabe n re ea i se dizolv uor. Sulfa ii metalelor trivalente (Al, Fe) apar numai sub
form de compui hidrata i. Elementele bivalente cu raze ionice mici formeaz , de
regul , sulfa i hidrata i, care cristalizeaz la temperaturi joase, n ultimele faze de
cristalizare a solu iilor. Mineralele din aceast clas prezint durit i mici (maximum
3,5), culori deschise sau sunt chiar transparente, luciu sticlos i solubilitate sc zut n
ap , ndeosebi la sulfa ii elementelor cu raz ionic mare (Ba, Sr, Pb).
7.1. GIPS CaSO42H2O
Numele de gips vine de la cuvntul grecesc gypsos, care a fost dat mineralului
sau produsului de calcinare. Denumirea variet ii selenit are la origine cuvntul
grecesc selenides = piatra lunii.
Compozi ia chimic con ine 32,5% CaO, 46,6% SO3, 20,9% H2O. De obicei
apare n stare pur . Poate s con in ca impurit i mecanice substan e argiloase i
organice, incluziuni de nisip i, uneori, sulfuri i hidroxizi de Fe.
Structura cristalin . Gipsul are o structur stratificat , reprezentat prin dou
re ele plane, alc tuite din grupe de anioni [SO4]2- strns legat de ionii de Ca, formnd
strate duble orientate paralel cu planul (010). Moleculele de ap sunt situate ntre
pachetele de strate, ceea ce explic clivajul perfect, caracteristic gipsului.
Habitusul cristalelor. Cristalele de gips au forme tabulare dup (010), mai rar
prismatice, columnare sau fibroase. Fe ele (010) i (110) sunt striate vertical. Frecvent
apare maclat, cu macle n form de coad de rndunic i n vrf de lance (fig. 1.3).
Agregatele cristaline. Foarte frecvent apare sub form de agregate cristaline
compacte, de culoare albastr numit alabastru (de la grecescul alabastros = numele
unui ora din Egipt). Pe fisurile rocilor apare sub forma unor agregate fibroase cu luciu
m t sos, fibrele fiind dispuse perpendicular pe pere ii fisurilor. Atunci cnd gipsul
cristalizeaz n depozite nisipoase afnate, el con ine numeroase incluziuni de nisip i se
numete creast de coco sau floare de nisip (gipsurile din zonele deertice).
175
Fig. 7.1. Structura cristalin a gipsului.
Fig. 7.2. Cristale de gips.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor la variet ile transparente. De obicei ns este de culoare
alb , uneori cenuie, galben -ar mie, roie, brun i chiar neagr
Urma alb .
Luciul sidefos pe fe ele de clivaj, sticlos n sp rtur .
Duritatea 2. Este foarte casant.
Sp rtura concoidal , greu de realizat.
Solubil n ap , solubilitatea sa crete propor ional cu temperatura, atingnd un
maxim ntre 37-38C, dup care descrete brusc.
nc lzit la presiune normal pierde o molecul de ap la 107C, iar la 130C,
trece n semihidrat (ipsos CaSO4H2O). Ipsosul amestecat din nou cu ap se
rehidrateaz , dilatndu-se i dezvoltnd c ldur .
176
Sulfa i
Fig. 7.3. Cristale naturale de gips: a prismatice; b de tip floare de nisip.

1. Geneza sedimentar . Se formeaz prin precipitarea n bazine marine i
lacustre, asociat cu sarea gem , anhidrit, polihalit K2Ca2Mg(SO4)42H2O, argile, marne,
gresii, calcare. Mase importante de gips iau natere prin hidratarea anhidritului n
depozitele sedimentare, sub ac iunea apelor de infiltra ie, la temperatur mic i la
adncime de 100-150 m, cu o cretere de volum pn la 30%. Acest lucru duce la
modificarea dispozi iei stratelor din complexele gipsifere. Forma iuni gipsifere apar n
Eocenul din Bazinul Transilvaniei i n Aquitanianul din Depresiunea Getic , n
depozitele burdigaliene din Carpa ii Orientali, Bazinul Transilvaniei i Depresiunea
Pannonic , n depozitele badeniene din Platforma Moldoveneasc , Carpa ii Orientali,
Bazinul Transilvaniei i n depozitele sarma iene din Mun ii Apuseni.
2. Ca mineral de gang al filoanelor hidrotermale de la Baia Sprie, Cavnic,
B iu , Rodna, S c rmb, Roia Montana, Baia de Arie.
3. Ca mineral de gang , n z c mintele metasomatice de contact apare la
B i a Bihorului, Ocna de Fier, Sasca Montan , Moldova Nou .
n lume se cunosc depozite sedimentare mari n Bazinul Parisului, n Italia
(Voltera i Toscana), Polonia (Wieliczka i Swaszorwice), Anglia (Derbyshire), Mexic
(Chihuahua), SUA (New York, Michigan, Iowa, Kansas, New Mexico, Colorado,
California).
ntrebuin ri. Gipsul se utilizeaz n special n construc ii. Ipsosul de modelare
se utilizeaz la fabricarea formelor turnate (mulaje), ornamentarea cl dirilor, tencuirea
tavanelor i pere ilor, n chirurgie, stomatologie, la fabricarea hrtiei groase albe, n
construc ii, la fabricarea c r mizilor, pl cilor, pervazelor etc. Gipsul natural se
utilizeaz la fabricarea cimentului Portland, ca material ornamental (alabastrul), la
fabricarea vopselelor, a smal ului, n metalurgia nichelului etc.
7.2. ANHIDRIT CaSO4
Denumirea anhidritului vine de la lipsa apei din molecul (prin compara ie cu

gipsul).
Compozi ia chimic 41,2% CaO; 58,8% SO3. Ca substituen i izomorfi poate
s con in Sr i Ba, iar ca impurit i mecanice poate con ine MgO, Al2O3 i SiO2.
177
Structura cristalin . Ionii de S6+ sunt dispui n centrul tetraedrului format de

patru ioni de O2-, iar fiecare ion de Ca2+ este nconjurat de opt ioni de oxigen.
Habitusul cristalelor. Este prismatic sau tabular, fe ele prezentnd adesea
stria iuni paralele cu direc iile X i Y. Cristale bine dezvoltate sunt rare.
Agregatele cristaline. Se g sete de obicei n mase granulare compacte, mase
fibroase paralele sau radiare i forme concre ionare.
Fig. 7.4. Structura cristalin Fig. 7.5. Cristal de anhidrit

a anhidritului. cu orientare optic .
Propriet i fizice.
Culoarea incolor sau alb, deseori albastru-verzui, cenuiu, violet, roz, brun
sau rocat datorit impurit ilor.
Urma alb , alb -cenuie.
Luciul sticlos, sidefos pe fe ele de clivaj.
Duritatea 3-3,5.
Clivajul perfect dup (001), potrivit dup (010).
Se dizolv pu in n HCl i n cantitate mai mare n H2SO4, n stare de pulbere.
1. Geneza sedimentar . Anhidritul se formeaz prin precipitarea chimic n
urma evapor rii apei de mare, fiind asociat aproape ntotdeauna cu gips, dolomit, sare
gem , minerale argiloase, calcare, marne. Pn la adncimi de 100-150 m se transform
uor n gips, sub ac iunea apelor de infiltra ie. La adncimi mai mari, presiunea rocilor
de deasupra este att de mare, nct nu mai poate avea loc creterea de volum ce
nso ete transformarea anhidritului n gips.
Anhidritul format pe cale sedimentar se ntlnete n depozitele din Platforma
Moesic , Podiul Moldovenesc, n depozitele miocene de la Norodnic, Trgu Ocna,
Ocnele Mari, Ocna Sibiului, Turda, Cheia.
178
Sulfa i
2. Ca mineral de gang n filoanele hidrotermale i foarte rar n cele

metasomatice de contact la Moldova Nou i Cavnic.
3. Uneori anhidritul umple vacuolele bazaltelor, mpreun cu zeoli ii.
Cristale frumoase de anhidrit se g sesc n Mun ii Harz, n Austria (Tirol, Styria,
Salzburg), Polonia (Wieliczka), SUA, Canada, Rusia, Germania (Stassfurt), India
(Punjab) etc.
Fig. 7.6. Cristale naturale de anhidrit.
ntrebuin ri. Importante cantit i sunt utilizate n industria chimic pentru

fabricarea acidului sulfuric, prin descompunere la 1200C. Oxidul de calciu CaO
rezultat este utilizat pentru fabricarea unor cimenturi aluminoase. Anhidritul mai este
utilizat n industria hrtiei, n agricultur . Variet ile fin granulare (vulpinit) se
ntrebuin eaz n sculptur i ornamenta ii.
7.3. BARITINA BaSO4
Denumirea vine de la cuvntul grecesc baros = greu.

Compozi ia chimic 65,7% BaO, 34,3% SO3. Bariul poate fi substituit de Sr
(Ba : Sr = 1 : 1); Ca (Ca : Ba = 1 : 12); Pb (Pb : Ba = 1 : 4) i uneori Ra. Con ine uneori
sub form de impurit i mecanice Fe2O3, substan e argiloase i organice.
Structura cristalin . Grupele SO42-, sunt orientate astfel nct patru ioni de O2-
sunt situa i n vrfurile tetraedrului, iar S6+ n centrul tetraedrului. Fiecare ion de Ba2+
este nconjurat de 12 ioni de oxigen ce apar in la apte grupe diferite de SO42-.
Habitusul cristalelor. Cristalele de baritin sunt foarte frecvent tabulare,
datorit dezvolt rii fe elor (010). Mai rar se ntlnesc i forme prismatice, alungite i
cristale izometrice. Prezint macle simple dup fe ele (201) i (011) i macle
polisintetice.
179
Fig. 7.8. Cristal de baritin

a baritinei.
Fig. 7.9. Cristale naturale de baritin .
Agregatele cristaline sunt frecvent granulare, mai rar compacte cripto-

cristaline sau p mntoase. Uneori se ntlnesc i concre iuni sferice i elipsoidale cu
structur fibroas radiar .
Propriet i fizice.
Culoarea cristale incolore, transparente ca apa. De obicei ns baritina este
colorat n alb sau cenuiu (datorit incluziunilor gazoase sau lichide), n rou
(oxizi de fier), n galben sau brun (hidroxizi de fier), mai rar verde sau albastru.
Urma alb .
180
Sulfa i
Luciul sticlos, sidefos pe planele de clivaj.

Clivajul foarte bun dup (010), potrivit dup (201).
Este insolubil n HCl, ns n pulbere se dizolv ncet n H2SO4.
Este diamagnetic .
Este fosforescent i fluorescent sub influen a razelor ultraviolete i catodice,
c p tnd o culoare verde.
1. Geneza hidrotermal . Ca mineral de gang n filoanele de sulfuri
mezotermale i epitermale, apare la Baia Mare, Baia Sprie, Cavnic, Deva, S c rmb,
Zlatna, Roia Montana, Baia de Arie etc., asociat cu galen , blend , fluorin ,
calcopirit .
2. Geneza metasomatic de contact. n filoane, cavit i sau nlocuind
depozitele calcaroase i alte sedimente, apare la Ostra, Somova, Poiana M rului,
Oravi a, Ciclova.
3. Geneza sedimentar . n forma iuni sedimentare de diferite vrste se
ntlnete la Plei, Poienile de sub Munte, Cop ceni (Turda), Col eti, Baciu, Chinteni.
Cele mai importante z c minte din Romnia sunt cele de la Ostra (Suceava) i
Somova (Dobrogea de Nord) care con in rezerve importante.
n lume concentra ii importante de baritin se g sesc n Rusia (Cutais), Georgia
de Vest, Turkmenia, Germania (Meggen, Mun ii Harz), SUA (Missouri, Nevada,
Georgia), Fran a, Grecia, Canada.
ntrebuin ri. Peste 70% din produc ia mondial de baritin este utilizat n
lucr rile de foraj. M cinat fin este utilizat la ngreuierea noroiului de foraj pentru
prevenirea erup iilor, pentru sus inerea i cimentarea g urilor de sond . Este utilizat n
industria cauciucului i a hrtiei (hrtia cretat ), la prepararea litoponului (vopsea alb )
i a diverselor produse chimice ca oxid de Ba, carbonat de Ba, clorur de Ba i a Ba
metalic. Este utilizat la fabricarea hrtiei fotografice, ca adaos la polimeri, cimenturi
refractare i anticorosive, ecrane fa de sursele de radia ii gamma, n pirotehnie (culori
verzi), n cosmetic i medicin .
Produc ia mondial anual de baritin a fost n anul 1934 de 1.200.000 t, n anul
1964 de 3.084.000 t, n 1968 de 3.551.100 t, iar n 1970 de 4.200.000 t. ara noastr a
produs n anul 1959 84.000 t, iar n anul 1965 194.000 t, datorit intr rii n produc ie
a celor dou z c minte importante Ostra i Somova.
Cei mai importan i produc tori sunt SUA (775.000 t), Germania, Rusia, Mexic,
Grecia, Canada, China, Coreea, Iran.
7.4. CELESTINA SrSO4
Denumirea vine de la cuvntul latin celestis = ceresc, datorit culorii alb strui pe
care o are deseori.
Compozi ia chimic con ine 56,4% SrO, 43,6% SO3. Stron iul poate fi
substituit de Ba n limite foarte largi. n cantit i mici, Sr mai poate fi substituit i de Ca
(Ca : Sr = 1 : 11).
Structura cristalin identic cu cea a baritinei.
181
Habitusul cristalelor. Cristalele se aseam n foarte mult cu cele de baritin ,

fiind tabulare mai rar prismatice sau alungite.
Agregatele cristaline sunt de obicei granulare, lenticulare, mase p mntoase
sau forme stalactitice.
Propriet i fizice.
Culoarea rar incolor , de obicei alb-alb struie, alb struie-cenuie, albastru-
pal, uneori roie, verde sau brun .
Urma alb .
Luciul sticlos, tinde spre sidefos pe planele de clivaj.
Clivajul perfect dup (010), potrivit dup (201).
Punct de topire 1605C.
Se dizolv n H2SO4 concentrat.
Fig. 7.10. Cristal de celestin .

Fig. 7.11. Cristale naturale de celestin .

1. Geneza sedimentar . Este un mineral ntlnit n depozitele de evaporite
asociat cu s ruri de potasiu i bor, n depozite de gips i sare gem , n asocia ie cu
sulful, alc tuind vine sau umplnd cavit ile calcarelor i dolomitelor sau diseminat n
marne, argile i gresii.
n Romnia apare la Cop ceni (Turda), Pucioasa, Vulcana-B i, Anina, C puu
Mic, Cheia, Cluj-Napoca.
2. Mineral de gang al filoanelor hidrotermale B i a Bihor.
n alte ri se g sete n Germania (Saxonia, Thuringia, Bavaria), Austria
(Salzburg), Italia (Sicilia i Sardinia), Fran a (Haute-Marne), Egipt (Mokattan), Sco ia,
SUA (New York, Pennsylvania, Ohio, California), Canada (Ontario), Anglia (Bristol).
ntrebuin ri. Celestina este principala surs pentru ob inerea s rurilor de
stron iu necesare n pirotehnie (culori rou-carmin) i n industria chimic , la fabricarea
zah rului (oxidul de stron iu se utilizeaz la extragerea zah rului din melas ), n
industria sticlei pentru ob inerea sticlei irizate, n medicin . Stron iul metalic este
utilizat la ob inerea unor aliaje speciale cu cupru.
182
Sulfa i
7.5. ANGLEZIT PbSO4
Denumirea vine de la insula Anglesey (Walles Anglia) unde a fost descoperit

pentru prima dat .
Compozi ia chimic con ine 73,6% PbO (68,3% Pb), 26,4% SO3. De obicei
nu con ine impurit i. Foarte rar Pb poate fi nlocuit cu Ba (8,45% Ba).
Structura cristalin asem n toare cu cea a baritinei.
Habitusul cristalelor. Este foarte variat, cu forme tabulare, lamelare sau
piramidale, uneori chiar cristale cu habitus pseudocubic. Cristalele mari sunt rare.
Agregatele cristaline. Anglezitul se ntlnete mai frecvent sub form de cruste
sub iri pe galen , mase granulare sau p mntoase.
Fig. 7.12. Cristale de anglezit. Fig. 7.13. Cristale naturale de anglezit.
Propriet i fizice.
Culoarea adesea incolor, transparent ca apa. Frecvent poate fi alb, cenuiu,
galben, albastru deschis sau negru (incluziuni fine de cristale de galen )
Urma incolor .
Luciul adamantin, r inos sau sticlos la unele variet i.
Duritatea 2,5-3. Foarte casant.
Clivajul bun dup (001).
Sub influen a razelor ultraviolete devine galben, iar sub influen a razelor
catodice devine albastru.
Se dizolv greu, la cald n H2SO4. Spre deosebire de celestin i baritin se
dizolv n KOH.
Genez , paragenez , ocuren e. Este un mineral secundar, format n zona de
oxidare a z c mintelor de galen , asociat cu galen , blend , ceruzit (PbCO3), gips,
sulf, wulfenit (PbMoO4) i smithsonit (ZnCO3).
183
n Romnia apare ca mineral supergen, n zonele de oxidare a z c mintelor de

plumb de diverse geneze pe isturi cristaline (Vieul de Sus, Crlibaba).
Legat de manifest rile magmatice la Gemenea, Poiana M rului (F g ra),
Sasca Montan , Dognecea, Ocna de Fier, B i a Bihor, Baia Sprie, B ile Bora etc.
Peste hotare se cunosc concentra ii importante n Anglia (Derbyshire), Australia
(Broken Hill), Tasmania (Dundsee), Mexic (Potosi), SUA, Namibia (Tsumeb) etc.
ntrebuin ri. Cnd apare n cantit i mari este ntrebuin at ca minereu de Pb,
mergnd direct la topire mpreun cu alte combina ii oxigenate ale plumbului.
184
Fosfa i
FOSFA I
Ionul fosfatic [PO4]3- se concentreaz n diverse condi ii geologice formnd un

num r ridicat de minerale de origine eruptiv , metamorfic sau sedimentar , dar a c ror
pondere n scoar a terestr este relativ redus .
Totui uneori se acumuleaz n mase mari exploatabile, cu valoare economic
deosebit .
Ionul [PO4]3- poate fi substituit cu [SiO4]4- i [SO4]2-, anioni cu dimensiuni egale
i cu aceeai dispozi ie spa ial structural , respectiv coordonarea tetraedric , rezultate
din dimensiunile reduse ale cationilor: ri S6+ = 0,30; ri P5+ = 0,35; ri Si4+ = 0,40.
Din aceast cauz exist fosfa i izomorfi cu sulfa i i silica i. Cei mai importan i
fosfa i sunt cei care fac parte din grupul apatitelor.
8.1. APATIT Ca5(PO4)3(F,Cl,OH,CO3)
Denumirea vine de la cuvntul grecesc apatao = nel, deoarece era confundat

cu alte minerale cu aspect prismatic (beril, turmalin ).
Compozi ia chimic .
Fluor-apatit Ca5(PO4)3F 55,5% CaO, 42,3% P2O5, 3,8% F.
Clor-apatit Ca5(PO4)3Cl 53,8% CaO, 41% P2O5, 6,8% Cl.
Hidroxil-apatit Ca5(PO4)3OH.
Carbonat-apatit Ca10(PO4)6CO3.
Stafelit = carbonat-fluor-apatit Ca5[(F,O)|(PO4,CO3)3].
Fluorul, clorul i grupul OH se substituie n limite largi, determinnd serii
continue. Calciul este substituit deseori de Mn (Mn : Ca = 1 : 5,2), rar Ce3+, Sr
(Sr : Ca = 1 : 6,8) i Mg n cantit i nesemnificative. n cantit i mici con ine Fe2O3 i
Al2O3 sub form de impurit i mecanice.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa piramidal .
Structura cristalin . Este destul de complicat . Proiec ia celulei elementare n
planul (0001) are forma unui romb n col urile c ruia sunt situa i ionii de F-. Planele
(0001) sunt plane cu densitate reticular maxim , ceea ce explic clivajul bazal bun al
apatitului.
Habitusul cristalelor. Apatitul se ntlnete frecvent sub forma unor cristale
bine dezvoltate, de form prismatic , hexagonal i acicular , mai rar forme columnare,
scurte sau tabulare.
185
Fig. 8.1. Cristale de apatit.
Fig. 8.2. Cristal natural de fluor-apatit. Fig. 8.3. Cristale naturale de fluor-apatit
asociate cu beril i muscovit.
Fig. 8.4. Cristal natural Fig. 8.5. Cristale naturale de clor-apatit.

de hidroxil-apatit.
186
Fosfa i
Agregatele cristaline. De obicei apare sub form de mase granulare, compacte,

fin cristalizate, uneori p mntoase. n rocile sedimentare sunt r spndite concentra ii de
apatit, concre ionare, sferoidale, cu numeroase incluziuni de minerale str ine (cuar ,
glauconit, calcit etc.) numite fosforite. Uneori se disting la microscop pseudomorfoze de
apatit dup oase de vertebrate i resturi de plante.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, transparent, alb, mai frecvent verde deschis pn la verde
viu, albastru deschis, galben-brun, violet, violet-ametist, roz-rocat.
Urma alb .
Luciul sticlos, gras n sp rtur .
Duritatea 5. Este casant.
Este termoluminiscent.
Se dizolv n HNO3, HCl, H2SO4.
1. Apatitul apare ca mineral accesoriu n rocile magmatice alcaline.
n Romnia apatitul se ntlnete ca mineral accesoriu n granitele paleozoice, n
rocile magmatice alcaline din Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni
i Dobrogea. Cristalele de dimensiuni deosebite (4-8 mm) apar la R zoare (L pu),
Teregova (Caransebe), Masivul Parng i la Ditr u (Gheorghieni).
2. Se ntlnete sub form de cristale mari n pegmatite la R zoare i Teregova.
3. Apatitul apare i n filoane hidrotermale, asociat cu casiteritul, calcopirita,
fluorina, fiind semnalat n filoanele cuprifere de la Lipova.
4. Geneza sedimentar . Apare reprezentat prin concentra ii reziduale (formate
pe contul rocilor calcaro-feldspatice) i prin depozite masive formate pe cale
biochimic , constnd n fosforite i resturi de cochilii, fosfatizate. Se mai ntlnete i
sub form de guano, rezultat din reac ia excrementelor de p s ri (care con in fosfat de
amoniu) asupra rocilor calcaroase de pe rmurile aride ale m rilor.
n Romnia se cunosc cteva concentra ii de guano amestecat cu resturi de oase
de animale ce populau peterile din regiunile calcaroase, cum ar fi depozitul din petera
Cioclovina (Hunedoara).
n str in tate, apatite se ntlnesc n rocile magmatice alcaline (pegmatite,
sienite) din Peninsula Kola (Hibin), Mun ii Ilmen (Miask), Sliudiansk din Rusia;
Boemia, Germania (Bavaria, Saxonia), Austria (Tirol), Italia, Spania, Anglia (Cornwall,
Devonshire), Suedia (Kiruna, Gllivare), Norvegia (Oddegarden), Mexic (Cerro de
Mercado), SUA (Mun ii Adirondaks).
Apatit de origine sedimentar apare n Maroc, Algeria, Tunis, Egipt, SUA
(Mun ii Stncoi Idaho i Montana), cu cele mai mari rezerve din lume (circa 8
miliarde tone), Mun ii Kara-Tau (Kazahstan).
ntrebuin ri. Apatitul este principala surs primar de fosfor. Apatitul i
fosforitele se ntrebuin eaz n special (aproape 90%) la prepararea ngr mintelor
artificiale. Din produc ia mondial de fosfa i, 5% se utilizeaz n metalurgia
minereurilor slab fosforoase prin procedeul Thomas i 5% pentru ob inerea fosforului,
acidului fosforic, diverselor s ruri de fosfor, industria chibriturilor. n industria
ceramic , din apatit se fabric por elanuri rezistente.
187
Cristalele mari, transparente, sunt folosite cu pietre pre ioase.

Produc ia mondial de fosfa i a crescut continuu ajungnd n anul 1965 la
63.760.700 tone, iar n 1968 la 84.204.070 tone, repartizate pe un num r restrns de ri
ca: SUA, Rusia, Maroc, Tunisia, Egipt, Algeria.
8.2. MONAZIT (Ce,La,Th,Y)[PO4]
Denumirea vine de la cuvntul grecesc monadzein = a fi singuratic (de aici

provine i cuvntul monah), aluzie la faptul c apare sub form de cristale izolate.
Compozi ia chimic . Con inutul n oxizii TR (n special Ce i La) poate atinge
50-60%. Mai poate con ine: 5% Y2O3 sub form de amestec izomorf, de asemenea
ThO2 (pn la 5-10% uneori pn la 28%), ZrO2 (pn la 7%), SiO2 (pn la 6%) i
uneori CaO i MgO n cantit i foarte reduse.
Habitusul cristalelor. Cristale izolate de regul tabulare dup (100) sau alungite
dup (010) prismatice, mai rar izometrice sau piramidale. De obicei se ntlnete n
cristale mici, rareori cristale de cteva kilograme.
Fig. 8.6. Cristal de monazit. Fig. 8.7. Cristale naturale de monazit.
Propriet i fizice.
Culoarea galben -brun , cafenie, roie, rareori verde sau alb .
Urma alb .
Luciul variabil, r inos, gras, sticlos sau adamantin.
Duritatea 5-5,5.
Cnd con ine ThO2 este radioactiv.
n HCl se dizolv greu, cu separarea unui precipitat alb.
Genez , paragenez , ocuren e. Monazitul apare ca mineral accesoriu diseminat
n granite, sienite i gnaise. De asemenea, apare sub form de cristale mari n
pegmatite i filoane hidrotermale. Datorit rezisten ei chimice mari, monazitul
poate fi ntlnit frecvent n aluviuni.
188
Fosfa i
La noi n ar , monazitul a fost ntlnit n filoanele de sulfuri metalice ce str bat

rocile alcaline de la Ditr u (Carpa ii Orientali) i n aluviuni la Ditr u, Cristian (Sibiu) i
Pianul de Sus (Sebe).
Peste hotare, monazitul se g sete n pegmatite n Norvegia, n Suedia (Falun i
Stromsted), n Finlanda, Rusia (Mun ii Ilmen, Ural), Madagascar, Fran a (Isre), Africa
de Sud, Tasmania, Australia de Vest, India, Sri Lanka, SUA i Canada.
ntrebuin ri surs de p mnturi rare i de thoriu (la peste 12% ThO2).
8.3. XENOTIM Y[PO4]
Denumirea vine de la cuvintele greceti xenos = str in i timi = cinste.

Compozi ia chimic . Teoretic con inutul n Y2O3 trebuie s fie de 63,1%. De
obicei con ine n cantit i mici TR (Er, Ce, La etc.), i uneori ThO2, UO2 (pn la 5%),
ZrO2 (pn la 3%), SnO2, SiO2 (pn la 9%), SO3 (pn la 9% varietatea hussakit).
Y poate fi substituit prin Er sau n cantit i mici prin Ce, La, Sc, fiind prezen i i
Th, U, Zr i Ca, to i substituind pozi iile Y. Pentru men inerea electronegativit ii apare
(SO4)2- substituind pozi iile anionice ale (PO4)3-, propor ia SO4 fiind mai mare de 1%;
de asemenea este prezent i anionul (SiO4)4-, care apare i ca urmare a concreterii cu
zirconul ZrSiO4.
Habitusul cristalelor cristale prismatice, care se aseam n cu cristalele de
casiterit i de zircon, uneori fiind remarcate termina ii piramidale. Prezint rar macle
dup (111).
Agregatele cristaline apare rar sub form de agregate radiare, cruste
cristaline, mase compacte, n rozete.
Fig. 8.8. Cristale de xenotim. Fig. 8.9. Cristal natural de xenotim.
Propriet i fizice.
Culoarea galben-brun , brun-rocat , brun deschis, rou deschis, alb-cenuie,
g lbuie, galben-pal, verde.
Urma brun deschis sau roiatic .
Luciul sticlos, cu tendin spre r inos.
Duritatea 4-5.
189

Este casant.
Cnd con ine ThO2 sau UO2 este radioactiv.
Se deosebete uor de zircon, rutil i casiterit, cu care se aseam n , prin duritatea
sa mai mic , iar n sec iunile sub iri prin constantele optice.
Genez , paragenez , ocuren e. Xenotimul se ntlnete ca mineral accesoriu,
diseminat sub form de cristale mici n granite i pegmatite, uneori asociat cu
zirconul, formnd frecvent concreteri orientate, cu apatitul, monazitul, allanitul
(Ca,Ce,La,Th)2(Fe3+,Mg,Fe2+)Al2[Si2O7/SiO4/O,OH] etc. Este un mineral relativ stabil
din punct de vedere chimic i apare n aluviuni, n cazurile n care roca gazd se
altereaz . Uneori se g sete n roci metamorfice (gnaise) i n filonaele distribuite n
forma iuni pegmatitice.
n Romnia, xenotimul a fost ntlnit n filoanele cu calcopirit , pirit i blend ,
ce str bat rocile masivului alcalin de la Ditr u.
Pe glob, xenotimul se g sete n pegmatitele granitice din Norvegia, asociat cu
gadolinit, euxenit, allanit, zircon, thorit, etc., la Hitter, Garta i Krager; n Suedia
(Ytterby); n Elve ia n Mun ii Fibia i St. Gothard, la Binnenthal i la Tavetschtal. n
aluviuni apare la Kiravoravo (Madagascar), iar n granite la Cape Province (Africa de
Sud); n India la Manbhum, n statele Bihar i Orissa; n Noua Zeeland pe rul North
Westland; n Brazilia la Minas Geraes, la Dattas i la Pomba; n SUA n statele Carolina
de Nord, Georgia, Alabama, i la El Paso County n Colorado.
ntrebuin ri surs de p mnturi rare i de thoriu i uraniu (atunci cnd
con inutul este mare).
190
Silica i
SILICA I
n aceast clas intr un mare num r de minerale, care alc tuiesc cam 1/3 din
num rul total de minerale cunoscute n natur , constituind 75% din masa scoar ei
terestre. Silica ii apar n toate rocile magmatice, metamorfice i n majoritatea rocilor
sedimentare.
Silica ii au o pondere nsemnat n compozi ia mineralogic a majorit ii
z c mintelor de substan e minerale utile, nu numai ca nso itori ci chiar ca minerale
utile de nichel, zinc, beriliu, litiu, cesiu, rubidiu, uraniu, thoriu sau ca minerale utile
nemetalifere (azbest, caolin, feldspa i). Un mare num r de silica i sunt folosi i ca pietre
pre ioase i semipre ioase ca de exemplu: smaraldul, aquamarinul, heliodorul, zirconul,
topazul, turmalina, ametistul, citrinul, morionul, aventurinul, jadul, lazuritul etc.
La baza structurii silica ilor st gruparea tetraedric [SiO4]4-, fiecare ion de
siliciu fiind nconjurat de patru ioni de oxigen, situa i n col urile unui tetraedru.
Caracteristica principal a silica ilor este asocierea grup rilor fundamentale [SiO4]4- n
diverse moduri i posibilitatea substituirii Si4+ cu Al3+ datorit razelor ionice apropiate
ca dimensiuni, ceea ce duce la apari ia unor structuri foarte variate.
Dup modul de asociere a grup rilor [SiO4]4- silica ii se mpart n:
- nezosilica i silica i cu grup ri tetraedrice izolate de [SiO4]4-;
- sorosilica i silica i cu grupe de doi tetraedri [SiO4]4- uni i printr-un vrf;
- ciclosilica i silica i cu grupe inelare formate din 3, 4 sau 6 tetraedri [SiO4]4-;
- inosilica i silica i cu tetraedri [SiO4]4- dispui n lan uri;
- filosilica i silica i cu tetraedri [SiO4]4- dispui n acelai plan i uni i prin trei
ioni comuni de oxigen;
- tectosilica i silica i forma i din re ele spa iale de tetraedri [SiO4]4-.
9.1. NEZOSILICA I
Pentru aceast grup de silica i este caracteristic apari ia unit ii structurale

[SiO4] izolat (tetraedri izola i), lega i n re ea cu ajutorul cationilor (Mg2+, Fe2+, Ca2+,
4-
Mn2+, Zr4+, Th4+, Be2+, Al3+, Fe3+, ionii de Na+ sau K+ ap rnd numai n mod cu totul
excep ional). Re elele nezosilica ilor sunt compacte, lucru ce explic greutatea specific
mare, n raport cu ceilal i silica i, lipsa clivajului, duritatea i punctele de topire ridicate.
Ionii de oxigen formeaz o re ea pseudohexagonal aproape compact , n
spa iile libere fiind dispui ionii de siliciu i cationii metalici, n coordinare tetraedric ,
respectiv octaedric . Din aceast grup fac parte olivinele, grana ii, topazul, zirconul,
grupul distenului, staurolitul, titanitul etc.
191
9.1.1. OLIVINA (Mg,Fe)2[SiO4]
Denumirea olivinei vine de la culoarea sa verde-m slinie. Numele forsteritului

vine de la J. Forster, fondatorul Cabinetului olandez, iar numele fayalitului vine de la
insula Fayal (Arhipelagul Azore) unde a fost identificat prima oar .
Sinonim crisolit, peridot.
Compozi ie chimic . Olivina este rezultatul amestecului izomorf dintre forsterit
Mg2[SiO4] i fayalit Fe2[SiO4]. Ea con ine 50-45% MgO, 8-12% FeO (mai rar 20%),
0,1-0,3% NiO, pn la 0,01% CeO, uneori mai con ine i Mn. O parte din Fe se g sete
sub form de oxizi n olivinele par ial serpentinizate.
n cuprinsul seriei izomorfe a olivinei se ntlnesc urm torii termeni:
- forsterit Mg2[SiO4] con ine 0-10% fayalit;
- crisolit 10-35% fayalit;
- hialosiderit 35-60% fayalit;
- hortonolit 60-75% fayalit;
- ferohortonolit 75-90% fayalit;
- fayalit Fe2[SiO4] 90-100% fayalit.
Olivina cu con inut de calciu se numete monticellit CaMg[SiO4] (dup
mineralogul italian T. Monticelli), iar cea cu mangan se numete tefroit Mn2[SiO4]
(dup grecescul tephros = de culoare cenuie). ntre fayalit-monticellit-forsterit i tefroit
se ntlnesc de asemenea serii izomorfe (ex. knebelit (Mn,Fe)2[SiO4] (dup Major von
Knebel, descoperitorul mineralului).
Structura cristalin . Olivinele se caracterizeaz prin aranjamentul hexagonal al
ionilor de oxigen, prin aranjamentul coordinativ tetraedric [SiO4]4-, fiecare ion de siliciu
fiind nconjurat de patru ioni de oxigen dispui n col urile unui tetraedru i prin
aranjamentul octaedric MeO6 al cationilor bivalen i, fiecare ion de Mg2+ sau Fe2+ fiind
nconjurat de ase ioni de oxigen, dispui n vrfurile unui octaedru.
Habitusul cristalelor rar apar cristale idiomorfe, prismatice, scurte sau
tabulare.
Agregatele cristaline apare sub form de mase granulare sau cristale rotunjite,
diseminate, de regul n roci magmatice.
Propriet i fizice.
Culoarea olivina are o culoare galben uor verzuie, de obicei este incolor ,
perfect transparent . n rocile serpentinitice cap t o fals culoare verde datorit
serpentinei. Forsteritul are culoarea cenuie deschis sau poate fi incolor.
Fayalitul este galben nchis pn la verde-negru sau brun-cafeniu.
Luciul sticlos sau gras. Forsteritul are un luciu sticlos puternic, la fel ca i
fayalitul. n sp rtur prezint un luciu gras.
Duritatea 6,5-7; forsteritul = 7, fayalitul = 6-6,5.
Greutatea specific 3,3-3,5 g/cm3; forsteritul = 3,217 g/cm3, fayalitul
= 4-4,35 g/cm3.
Clivajul imperfect dup (010), forsteritul i fayalitul clivaj bun dup (010).
Temperatura de topire forsteritul = 1890C, fayalitul = 1205C.
n stare de pulbere se descompune n H2SO4 concentrat, dnd un gel de SiO2.
192
Silica i
Fig. 9.1. Structura cristalin a olivinelor, paralel cu planul (100). Atomii

de Si fiind situa i n centrele tetraedrilor nu apar n figur .
a b c
Fig. 9.2. Cristale de olivin cu orientarea optic : a forsterit; b fayalit; c monticellit.
Fig. 9.3. Cristal natural de forsterit. Fig. 9.4. Cristal natural de fayalit.
193
Genez , paragenez , ocuren e. Mineralele din aceast grup , n special

olivinele sunt caracteristice rocilor magmatice bazice s race n silice (bazalte i
gabbrouri) i rocilor ultrabazice (dunite, peridotite etc.) ap rnd n paragenez cu
cromitul, magnetitul, spinelul (MgAl2O4), corindonul, piropul, augitul, hornblenda i
anortitul. Mai rar, apar n roci metamorfice de contact, formate pe dolomite i
calcare (forsteritul), n cavit ile obsidianului (fayalitul) i n aluviuni. Sub ac iunea
agen ilor externi se descompune, transformndu-se n minerale serpentinitice, magnezit,
goethit etc.
n Romnia, olivina apare n fundamentul cristalin, n roci ultrabazice, uneori n
serpentine n Carpa ii Meridionali (Mun ii Cibin, Sebe, Alm j), n Carpa ii Orientali
(Mun ii Perani i Bistri ei), n Mun ii Apuseni (Mun ii Drocea), la Ocna de Fier,
Oravi a i Moldova Nou (Banat).
Sunt de men ionat olivinele din zona M rii Roii, Burma, Vezuviu, Germania,
Norvegia, Rusia.
Fayalitul se ntlnete n insula Fayal (Azore), n cavit ile obsidianului din
parcul Yellowstone (SUA) i insula Lipari (Italia).
Forsteritul apare n Rusia (Transbaikalia, Ural) i Norvegia (Snarum) asociat cu
magnezit, flogopit, hematit, spinel.
ntrebuin ri. Rocile olivinice curate, care nu con in fier (forsteritice),
nemetamorfozate sau serpentinizate sunt utilizate la fabricarea c r mizilor refractare
forsteritice.
Cristalele transparente de olivin , frumos colorate i proaspete (crisolitul) sunt
utilizate ca pietre pre ioase.
Olivinele de mangan sunt utilizate ca minereu de mangan (Sebe, Delineti i
R zoare).
9.1.2. GRANA I Me 23+ Me 32+ [SiO4]3
Denumirea vine de la cuvntul latinesc granatus = asem n tor semin elor, nume
dat datorit asem n rii culorii acestora cu semin ele de rodii. Originea denumirii
grana ilor: pirop vine de la cuvntul grecesc piropos asem n tor cu focul, datorit
culorii sale roii deschise; almandin denumire denaturat a regiunii Alabanda unde se
prelucrau pietrele pre ioase n vechime (granitul de Alabanda al lui Plinius); spessartin
dup numele localit ii Spessart din Bavaria; grossular dup denumirea latin
grossularia = agri; andradit dup numele mineralogului protughez d'Andrada (1800);
uvarovit numit n cinstea ministrului minelor din Rusia, Uvarov (1832).
Variet i: hessonit varietate feruginoas de grossular (vine de la grecescul
hesson = inferior, el avnd duritatea mai mic dect hiacintul varietate de zircon);
schorlomit varietate de andradit bogat n titan; melanit varietate de andradit de
culoare neagr ; demantoid varietate pre ioas de granat de culoare verde-smarald.
Compozi ia chimic . Grana ii formeaz o grup vast de minerale n care
Me = Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+, iar Me3+ = Al3+, Fe3+, Mn3+, Cr3+, constituind dou serii
2+
izomorfe:
1) seria almandinului (Mg, Fe, Mn)3Al2[SiO4]3
- pirop Mg3Al2[SiO4]3 29,8% MgO; 25,4% Al2O3; 44,8% SiO2.
- almandin Fe3Al2[SiO4]3 43,3% FeO; 20,5% Al2O3; 36,2% SiO2.
- spessartin Mn3Al2[SiO4]3 43% MnO; 20,6% Al2O3; 36,4% SiO2.
194
Silica i
2) seria andraditului Ca3(Al, Fe3+, Cr)2[SiO4]3

- grossular Ca3Al2[SiO4]3 37,3% CaO; 22,7% Al2O3; 40% SiO2.
- andradit Ca3Fe2[SiO4]3 33% CaO; 31,5% Fe2O3; 36,5% SiO2.
- uvarovit Ca3Cr2[SiO4]3 33,5% CaO; 30,6% Cr2O3; 35,9% SiO2.
Mg2+ i Fe2+, precum i Fe3+ i Mn2+ se substituie nelimitat, reciproc n orice
propor ie. De asemenea, i elementele trivalente se pot substitui reciproc n orice
propor ie. Uneori con in cantit i reduse de K2O, Na2O, P2O5, V2O5, ZrO2 etc., sub
form de impurit i.
Structura cristalin . Grana ii se caracterizeaz prin aranjamentul coordinativ
tetraedric [SiO4]4- i prin aranjamentul octaedric MeO6 al cationilor de Al3+. n spa iile
reticulare se dispun cationii bivalen i care, de regul , sunt prezen i n coordinare opt.
Habitusul cristalelor. Cele mai r spndite forme sunt cele de dodecaedru
romboidal (110), trapezoedru cubic (211) i foarte rar fe e de cub sau octaedru.
Agregatele cristaline. Frecvent grana ii apar sub forme de mase granulare sau
granule compacte.
Propriet i fizice.
Culoarea variaz foarte mult. Variet i transparente, incolore apar foarte rar.
Almandinul rou nchis, negru, cafeniu. Spessartinul galben-oranj, rou
nchis, brun. Grossularul galben ca mierea, verde deschis, brun, rou, cafeniu.
Andraditul galben, verzui, rou brun, negru, rou. Uvarovitul verde ca
smaraldul.
Urma alb sau slab colorat n nuan a speciei.
Luciul gras, sticlos, uneori aproape adamantin (andraditul).
Duritatea 6,5-7,5 (almandinul, piropul i spessartinul = 7-7,5).
Clivajul absent.
Temperatura de topire aproximativ 1200C.
1. Metamorfismul termic i metasomatic. Sub ac iunea magmelor acide
asupra rocilor carbonatate (calcare i dolomite) s-au format cea mai mare parte a
grana ilor (grossular, almandin). Grana ii apar n skarne la Moldova Nou , Oravi a,
Ciclova Romn , Dognecea, Ocna de Fier, asocia i cu diopsidul, hedenbergitul,
epidotul, vezuvianul, wollastonitul i minerale metalifere.
2. Grana ii sunt foarte r spndi i i n isturile cristaline micacee, cloritoase,
talcoase, amfibolice din Carpa ii Orientali (Mun ii Rodnei, In u, Bistri ei, H ghima),
din Carpa ii Meridionali (Mun ii F g ra, Lotru, Cibin, Sebe, Godeanu, Poiana Rusc
i Semenic), din Mun ii Apuseni (Mun ii Gil u, Rez, ic u, Preluca) i Dobrogea
(Camena).
n alte ri apar n kimberlitele din Africa de Sud, n Siberia, Suedia (Falun),
Madagascar, Mexic (Conception del Oro), Finlanda, SUA, India, Argentina.
ntrebuin ri. Variet ile de grana i transparente, frumos colorate sunt folosite
ca pietre semipre ioase.
Aproape 90% din grana i sunt utiliza i la fabricarea aa numitei hrtii sau pnz
de grana i folosit pentru lustruirea lemnului tare, lustruirea sticlelor de oglind , a sticlei
optice, a pieilor, a cauciucului, a celuloidului etc.
Ca surse industriale de grana i sunt considerate rocile granatifere cu peste 10%
grana i n cristale mai mari de 1 cm n diametru.
195
Fig. 9.5. Cristale de grana i.
a b c
d e f
Fig. 9.6. Cristale naturale de grana i: a pirop; b almandin;
c spessartin; d grossular; e andradit; f uvarovit.
9.1.3. ZIRCON Zr[SiO4]
Denumirea mineralului vine de la cuvintele persane zar = aur i gun = culoare,

aluzie la culoarea cristalelor de zircon.
Compozi ia chimic 67,1% ZrO2 (49,5% Zr), 32,9% SiO2. Ionii de Zr4+ pot fi
nlocui i cu Hf (1-4%), uneori cu elemente din grupa p mnturilor rare. Zirconul este
frecvent radioactiv datorit prezen ei Th4+ i a U4+ care substituie Zr4+ n structur .
Sistemul de cristalizare tetragonal, clasa holoedric .
196
Silica i
Structura cristalin . Zirconul are o re ea ionic tipic , format din grupa

tetraedric [SiO4]4- i cationi Zr4+ nconjura i cu opt ioni de oxigen. De-a lungul axei A4,
tetraedrii [SiO4]4- alterneaz cu ionii Zr4+.
Habitusul cristalelor. Zirconul se ntlnete n general sub form de cristale
prismatice, prisme bipiramidale, prisme tetragonale i bipiramide tetragonale.
Agregatele cristaline rar apar granule neregulate.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, ns mai frecvent este colorat n galben, portocaliu, rou,
mai rar verde. Varietatea numit malacon (bogat n elemente radioactive) este
cafenie nchis .
Luciul adamantin, uneori gras sau lucios.
Duritatea 7,5.
Malaconul i cyrtolitul sunt de obicei radioactive.
Fig. 9.7. Structura cristalin a zirconului.
Fig. 9.8. Cristale de zircon.
Fig. 9.9. Cristal natural de zircon.
197

1. Zirconul este r spndit mai ales n pegmatitele sienitelor nefelinice,
granitelor i dioritelor asociat cu mica neagr , nefelinul, albitul, apatitul, i alte minerale
care con in TR, Nb, Ta, Th, U.
2. Apare n granitele din Mun ii M cin (Pricopan, Greci, Iacobdeal, M cin) n
rocile magmatice din Carpa ii Meridionali (Moldova Nou , Ocna de Fier), n Mun ii
Apuseni (Drocea, Bihor, Vl deasa) i n rocile vulcanice din Carpa ii Orientali (Oa,
Guti, Tible, C limani, Gurghiu, Harghita).
3. Apare de asemenea n isturile cristaline ale Carpa ilor Orientali,
Carpa ilor Meridionali, Mun ii Apuseni i Mun ii Dobrogei, fiind ceva mai abundent n
unele gnaise biotitice i n cantit i ceva mai ridicate n masive intrusive i aureolele lor
de contact (Ditr u, Parng, Retezat, Tismana, Sichevi a, Codru, Muntele Mare).
4. n cantit i mari se concentreaz n aluviuni actuale, mare parte din zircon se
exploateaz din aceste z c minte. Mai mult de jum tate din produc ia mondial de
zircon se exploateaz din aluviuni de ruri i dune. La noi n ar apare n aluviunile
actuale la Izvoarele Mureului i pe Valea Argeului la Meriani.
Z c mintele importante se g sesc n Australia n aluviuni, Brazilia (aluviuni pe
1500 km, n statele Rio de Janeiro, Espirito Santo, Bahia, Rio Grande do Norte), India
(Travancore).
ntrebuin ri. Variet ile transparente, frumos colorate sunt folosite ca pietre
pre ioase. De obicei este prelucrat pentru ob inerea ZrO2. Acesta avnd o
conductibilitate termic slab i coeficient de dilatare sc zut, este folosit la
confec ionarea creuzetelor refractare i rezistente la acizi. Sub form de adaos la sticla
de cuar (2,5%) pentru vasele de laborator rezistente la temperaturi nalte i la acizi. Se
mai utilizeaz la fabricarea cimenturilor i a c r mizilor refractare, la fabricarea
emailurilor albe i a vopselelor foarte stabile. Zirconul metalic servete la construirea
reactoarelor nucleare, a electrozilor i tuburilor electronice, nlocuiete platina n
aparatele tiin ifice, la fabricarea bujiilor pentru motoare i a termoelementelor
pirometrelor. Este folosit de asemenea n metalurgie la o elurile pentru t iere rapid , n
aliaje cu cupru, m rind duritatea i rezisten a chimic a acestora. Este cel mai bun
dezoxidant n metalurgia o elului, purificnd complet o elul de azot.
Din zircon se extrage toat cantitatea de hafniu, acesta fiind folosit n special
pentru construc ii atomice (absorbant n barele de control). Sub form de oxid (HfO2)
este folosit la fabricarea filamentelor de becuri, fabricarea l mpilor de radio, acoperirea
suprafe ei catozilor n tuburile roentgen etc.
Produc ia mondial de zirconiu a fost n 1965 de 229.000 t, iar n 1968 de
373.000 t. rile cu produc ie important sunt Australia, Thailanda, Madagascar,
Brazilia, India, Sri Lanka.
9.1.4. TOPAZ Al2[SiO4](OH,F)2
Numele mineralului vine din sanskrit , tapas = foc.

Compozi ia chimic . Topazul con ine 62,0-48,2% Al2O3, 39,0-28,2% SiO2,
13-20,4% F, i H2O pn la 2,45%. n topazele bogate n OH, raportul F : OH = 3 : 1.
Deseori, con ine incluziuni gazoase i lichide.
198
Silica i
Habitusul cristalelor. Cristalele bine dezvoltate se ntlnesc numai n geode. De

obicei apar forme prismatice cu stria iuni verticale bogate n fe e uneori perfect crescute
i de dimensiuni relativ mari (s-au g sit cristale de 25-32 kg).
Propriet i fizice.
Culoarea variet ile transparente, incolore sunt rare. De cele mai multe ori,
topazul este colorat n nuan e de galben (deschis, pal, ca vinul), violet, verde,
roz, rocat, albastru, mai rar rou. Expus mult timp la soare, culoarea lui se
deschide.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 8.
Este piroelectric i piezoelectric.
Fig. 9.10. Cristal de topaz Fig. 9.11. Cristal natural de topaz.


1. Apare, de obicei, n pegmatite i filoane hidrotermale de temperatur
nalt , asociat cu casiteritul, fluorina, turmalina, berilul, feldspa ii, cuar ul, wolframitul
i micele.
2. Apare n forma iunile de contact i n aureolele de contact din jurul
masivelor intrusive i mai rar n rocile nconjur toare sub form de cristale mici.
3. De asemenea, apare n cavit ile unor roci magmatice acide (granite,
riolite).
4. Se g sete i n isturi cristaline.
5. Datorit rezisten ei chimice ridicate se ntlnete, de obicei sub form de
cristale bine p strate, mpreun cu cuar ul i berilul n aluviuni.
La noi n ar apare n isturi cristaline i n aluviunile provenite din acestea la
Gura Rului (Sibiu), Mun ii Bistri ei, Turnu Rou (Sibiu).
199
Se ntlnete n filoanele pegmatitice din Ural (Mursinsk), Ucraina, Siberia,

Brazilia (Rio Belemonte), Turcia (Mukla), Mexic (Durango) Australia, Sri Lanka,
Africa de Sud-Vest, SUA (Topaz-Butte, Ramona).
ntrebuin ri cristalele transparente, frumos colorate sunt utilizate ca pietre
pre ioase.
9.1.5. DISTEN Al2[SiO4]O
Denumirea vine de la faptul c distenul prezint o anizotropie foarte accentuat a

durit ii. n limba greac di = dublu, iar sthenos = rezistent, puternic.
Sinonim cianit (n limba greac kianos = albastru nchis).
n grupa distenului intr cele trei st ri alotropice ale silicatului de aluminiu, care
corespund la aceeai formul empiric Al2[SiO4]O, dar care se deosebesc n privin a
structurii. n fiecare re ea se g sesc dou tipuri de ioni de Al3+, jum tate din aceti ioni
intr n re ea cu num rul de coordinare ase, iar cealalt jum tate intr cu numere de
coordinare diferite:
- Al[6] Al[6] [SiO4] O disten;
- Al[6] Al[5] [SiO4] O andaluzit;
- Al[6] Al[4] [SiO4] O sillimanit.
Compozi ia chimic con ine 63,1% Al2O3, 36,9% SiO2. Sub form de
amestec izomorf mai con ine Fe2O3 (1-2%), Cr2O3 (pn la 1,8%), i n cantit i mici
CaO, MgO, FeO, TiO2.
Sistemul de cristalizare triclinic, clasa pinacoidal .
Habitusul cristalelor. De obicei, se prezint sub form de cristale prismatice
tabulare, alungite, paralele cu direc ia Z, prezentnd rar fe e terminale.
Agregatele cristaline concreteri de cristale radiar divergente sau agregate
lamelare.
Fig. 9.12. Cristal de disten.
Fig. 9.13. Cristale naturale de disten.

Propriet i fizice.
Culoarea albastru, albastru deschis, alb, cenuiu, uneori verde, galben, mai
rar incolor sau negru.
Urma alb .
200
Silica i
Duritatea variabil , pe fa a (001) paralel cu alungirea cristalului duritatea

este 4-5, perpendicular pe aceast direc ie duritatea este 6-7. Este casant.
Clivajul perfect dup (100), bun dup (010), potrivit dup (001).
Nu se dizolv n HCl.
Prin alterare se transform n muscovit, pirofilit, caolinit sau clorit.
1. Se formeaz n procesul de metamorfism regional, prin transformarea
rocilor bogate n aluminiu, la adncimi mari. Se ntlnete n gnaise i n micaisturi
asociat cu staurolit, grana i, rutil, corindon, turmalin , andaluzit.
2. Fiind relativ rezistent din punct de vedere chimic se ntlnete i n aluviuni.
n Romnia apare n Mun ii Preluca, Mun ii Rodnei, Mun ii F g ra, Mun ii
Lotrului, Mun ii Sebeului, Mun ii Poiana Rusc , Mun ii Semenic, Mun ii Gil u,
Dobrogea Central . n nisipuri aluvionare apare la Telega, Doftana (Cmpina), pe Valea
Bistri ei, la Pianul de Sus i Pianul de Jos (Sebe).
n alte ri distenul este ntlnit n Brazilia (Villa Reca), India (Kharsavan), SUA
(Boehls Butte Idaho), Kenya (Machacos), Macedonia (Pripelec), Rusia (Borisovsk
Ural).
ntrebuin ri. Rocile cu con inut ridicat de disten, andaluzit i sillimanit sunt
importante ca materii prime pentru aluminiu. Prin pr jire la temperaturi ridicate se
formeaz mullitul caracterizat prin propriet i refractare ridicate, rezisten mecanic i
chimic ridicate. Datorit acestui fapt, rocile cu con inut ridicat de andaluzit, sillimanit
i disten sunt utilizate la fabricarea materialelor refractare de calitate superioar , la
fabricarea izolatorilor speciali, bujiilor, creuzetelor pentru turnarea o elurilor etc.
Din aceste minerale se ob ine direct un aliaj ntre siliciu i aluminiu numit
silumin, prin metoda electrotermic .
9.1.6. ANDALUZIT Al2[SiO4]O
Denumirea vine de la provincia Andaluzia din Spania.

Compozi ie chimic asem n toare cu cea a distenului.
Variet i viridinul (varietate bogat n Mn pn la 7% i Fe).
Habitusul cristalelor cristale prismatice, columnare cu sec iune aproape
p trat . n isturile argilo-c rbunoase se ntlnesc cristale care n sec iune transversal
prezint un desen cruciform. Varietatea a primit denumirea de chiastolit. Materia argilo-
c rbunoas nglobat n cursul creterii cristalelor se dispune dup anumite direc ii
cristalografice.
Agregatele cristaline. Andaluzitul apare rar n agregate granulare sau radiar
baccilare.
Propriet i fizice.
Culoarea rar incolor, de obicei este cenuiu, galben, roz, rou i verde nchis
(variet ile cu mangan).
Urma alb .
Luciul sticlos, mat cnd este alterat.
201

Sp rtura neregulat , col uroas .
Se descompune la peste 1380C, disociindu-se n mullit i cuar .
Fig. 9.14. Cristal

de andaluzit. Fig. 9.15. Cristal natural de andaluzit.

1. Mineral metasomatic de contact n corneenele formate pe seama isturilor
cristaline sau a rocilor sedimentare, la contactul cu rocile granitice. Apare la Z rneti
(Braov), Ocna de Fier, Turcoaia (M cin), n paragenez cu grana ii.
2. Constituent microscopic al unor isturi cristaline mezo-catazonale,
apare la R zoare (L pu), Poiana Rusc , Palazu Mare i Todireni (Botoani) n foraje, n
paragenez cu grana ii, muscovitul, distenul, sillimanitul, cordieritul i turmalina.
3. Apare, de asemenea, aluvionar, n frac iunea grea a unor nisipuri, pe valea
Bistri ei (ntre Vatra Dornei i Bac u) i la Pianul de Sus.
Chiastolit se g sete n Australia de Sud (Howden) i Rusia. Cel mai mare
z c mnt de andaluzit se g sete n California (White Mountain), rocile con innd 85%
andaluzit. Mai apare i n Brazilia, India, Birmania.
9.1.7. SILLIMANIT Al2[SiO4]O
Numele a fost dat n 1824 dup profesorul Benjamin Silliman din New Haven
Connecticut (SUA).
Compozi ie chimic aceeai cu cea a distenului. Mai poate con ine Fe2O3
pn la 2-3%.
Habitusul cristalelor este acicular, cu fe ele de prism striate i f r fe e
terminale.
Agregatele cristaline mase compacte radiare, agregate fibroase i incluziuni
aciculare n alte minerale (cuar , feldspa ii).
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie, brun deschis, verde deschis.
Luciul sticlos, uneori gras.
Este transparent pn la translucid.
Duritatea 7.
202
Silica i

Nu se topete. La 1545C se transform n mullit, iar acesta la 1810C trece n
corindon.
Fig. 9.16. Cristal de sillimanit Fig. 9.17. Cristale naturale de sillimanit.


1. Se ntlnete n isturile cristaline metamorfozate (faciesul almandin
amfibolic), asociat cu corindonul, almandinul, zirconul, cordieritul, andaluzitul,
muscovitul i cuar ul. La noi apare n gnaisele din Carpa ii Orientali, Carpa ii
Meridionali i Mun ii Apuseni.
2. Ca mineral metamorfic de contact de temperatur nalt , la contactul cu
rocile magmatice sau chiar n rocile magmatice, apare la R zoare, Ocna de Fier, n
Mun ii Poiana Rusc , Masivul Vl deasa.
3. n aluviunile actuale apare pe valea Bistri ei, n Mun ii Cibinului, la Pianul
de Sus. Z c mintele importante (pn la 85% con inut n sillimanit) se g sesc n India
(Khari-Hills i Pipra), Birmania (Magok), Germania (Freiberg), SUA (Yorktown).
9.1.8. STAUROLIT FeAl4[SiO4]2O2(OH)2
Denumirea mineralului vine de la cuvintele greceti stauros = cruce i lithos =

piatr , f cnd referire la maclele n form de cruce ale staurolitului.
Compozi ia chimic . Staurolitul con ine 27,50% SiO2, 49,89% Al2O3, 6,16%
Fe2O3, 11,14% FeO, 1,95% H2O+. Mai poate con ine 2,13% MgO, 0,90% TiO2, 0,29%
MnO, 0,10% CaO (staurolitul din Mun ii Sebeului Romnia). Frecvent, ionii de Fe2+
pot fi nlocui i par ial prin Mg2+, Mn2+, Ca2+, Ni2+, uneori Fe3+. Staurolitul este un
mineral stabil din punct de vedere chimic.
Habitusul cristalelor. Staurolitul se prezint sub form de cristale tabulare
alungite. De regul apare sub form de cristale maclate n cruce (fig. 1.10, fig. 9.19), cu
cei doi indivizi ncrucindu-se la unghiuri de aproape 90 sau 60.
Propriet i fizice.
Culoarea rou-brun pn la negru-brun, uneori incolor.
Urma alb .
Luciul sticlos, mat, gras pe sp rtur .
203
Este translucid pn la opac.

Duritatea 7-7,5.
Fig. 9.18. Cristal de staurolit

Fig. 9.19. Cristale naturale maclate de staurolit.
Genez , paragenez , ocuren e. Staurolitul apare n urma proceselor de

metamorfism regional. Este un mineral de temperatur ridicat . Se altereaz
transformndu-se n caolinit. La grade mai nalte de metamorfism, staurolitul poate fi
nlocuit de disten i almandin sau de sillimanit. Se ntlnete n micaisturi, gnaise i
diverse isturi cristaline. Apare i n corneene, ca i n aluviunile de pietre pre ioase.
La noi n ar se ntlnete n isturile cristaline din Carpa ii Orientali, Carpa ii
Meridionali i Mun ii Apuseni. Mai apare n frac iunea grea a unor nisipuri n Dobrogea
Central , n nisipuri ap iene la Telega, Doftana, n nisipul gresiei de Kliwa, sau n
aluviuni mai recente la Sebeul de Jos, Sebeul de Sus, Pianul de Jos (Sibiu).
Pe glob se cunosc apari ii de staurolit n Elve ia, Austria (Tirol), SUA, Africa de
Sud, Rusia, Namibia (Gorob-Mine), Germania (Aschaffenburg Bavaria), Fran a
(Quimper Bretania).
ntrebuin ri. Uneori, se utilizeaz ca piatr pre ioas sau ca talisman.
9.1.9. TITANIT CaTi[SiO4]O
Numele titanitului face referire la culoarea brun-nchis sau neagr care apare la
speciile originale. Numele de sfen vine de la grecescul sphenos = pan , aluzie la forma
caracteristic din sec iunile sub iri.
Sinonim sfenul.
Compozi ia chimic . Calciul este frecvent substituit prin Cr, Ba, Y, Na, Ce, iar
titanul prin Al sau Fe, uneori prin Nb, Ta, V, Cr.
Habitusul cristalelor. Frecvent, se ntlnesc cristale sub form de prisme turtite,
n form de plic, care n sec iune transversal au form de pan (110), (111), (001).
Prezint numeroase macle, de ntrep trundere i de alipire, dup (001) i (110).
Agregatele cristaline apare, n general, sub form de cristale izolate.
204
Silica i
Fig. 9.20. Orientarea optic a cristalelor Fig. 9.21. Cristale naturale de titanit.
de titanit n sec iune paralel cu (010).
Propriet i fizice.
Culoarea galben, brun, cenuiu, rou-brun, mai rar negru.
Urma alb .
Luciul adamantin.
Duritatea 5-5,5.
Sub ac iunea solu iilor hidrotermale se transform ntr-un agregat de calcit +
cuar + rutil (anatas) criptocristalin.
Sunt cunoscute, n urma descompunerii chimice, peliculele galbene, sub forma
unei substan e pulverulente fin dispersat , numite xanthotitan.
1. Se ntlnete n cantit i mici ca mineral accesoriu n rocile magmatice
(granite, sienite, trachite, andezite etc.). Este citat n leg tur cu magmatismul paleozoic
sau mai vechi n masivul alcalin de la Ditr u n essexite i hornblendite. Este cunoscut i
n granitul de Highi, granitul de Muntele Mare, n granitoidele de Codru (toate n
Mun ii Apuseni); n granitele, granodioritele, porfirele cuar ifere i diabazele de la
M cin, Greci, Camena (Dobrogea); n magmatitele bazice ofiolitice din Carpa ii
Meridionali (Mun ii Parng), Mun ii Apuseni (Mun ii Drocea, Mun ii Metaliferi, Mun ii
Trasc u); n magmatitele laramice de la Sasca Montan (Banat) i n cele neogene din
Carpa ii Orientali (Mun ii C limani, Gurghiu, Harghita).
2. Sub form de cristale mari se g sete n pegmatite, mai ales n pegmatitele
asociate rocilor sienitice.
3. Mai rar, apare n forma iuni metasomatice de contact, n urma ac iuni
magmelor mai pu in acide asupra calcarelor.
4. Apare ca mineral caracteristic n unele roci metamorfice (gnaise, isturi
cloritoase, micaisturi etc.). Este ntlnit n complexele de isturi cristaline din Carpa ii
Orientali, Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni i Dobrogea, n special n amfibolite.
5. Se ntlnete acumulat sub form de cristale fragmentate n aluviuni.
Ocuren e mai importante n str in tate se cunosc n Austria (Pfunders Tirol,
Sulzbachtal), n Canada (Greenville), n SUA (Gonveneur).
205
9.2. SOROSILICA I
Din aceast grup structural fac parte silica ii al c ror element structural este
gruparea [Si2O7]6-, format din doi tetraedri cupla i printr-un vrf comun, cu un ion de
oxigen inert electrostatic, situat ntre cei doi ioni de siliciu. Un grup aparte l formeaz
silica ii cu structur mixt de nezosilica i i sorosilica i din care fac parte epidotul,
zoizitul, vezuvianul, lotritul etc., mineralele mult mai r spndite i mai importante dect
sorosilica ii tipici (melilitele).
9.2.1. ZOIZIT Ca2Al3[O/OH/SiO4/Si2O7]
Zoizitul a fost denumit dup numele baronului von Zois care, conform lui
Werner, l-a descris prima dat . Denumirea thulitului vine de la Thule, numele vechi al
Norvegiei.
Compozi ia chimic con ine 24,6% CaO, 33,9% Al2O3, 39,5% SiO2,
2% H2O. Foarte rar, o parte din Al2O3 este nlocuit cu Fe2O3 (pn la 2-5%).
Habitusul cristalelor cristalele prismatice, cu fe e de prism intens striate, rar
fe e terminale.
Agregatele cristaline masele de zoizit au de cele mai multe ori forme
cilindrice sau granulare.
Fig. 9.22. Cristal de zoizit. Fig. 9.23. Cristale naturale de zoizit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie, uneori roz , roie, albastr sau brun , varietatea de culoare
roz-aprins se numete thulit, varietatea de culoare albastr se numete tanzanit.
Urma alb .
Este translucid, tulbure sau opac.
Duritatea 6.
1. Zoizitul se ntlnete de regul n roci metamorfice, n paragenez cu
amfiboli (n amfibolite, eclogite, corneene) ap rnd n fundamentul cristalin din Carpa ii
206
Silica i
Orientali, Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni, Mun ii Dobrogei i n corneenele

granitelor din Mun ii M cin.
2. n unele z c minte hidrotermale al turi de pirit i calcopirit sau sub
form de produs de transformare hidrotermal a plagioclazilor bazici, cnd se ob ine un
agregat constituit dintr-un amestec de zoizitclinozoizitalbit, denumit saussurit. Apare
n Mun ii Parng, Mun ii Alm jului, Mun ii Drocea, Mun ii Metaliferi i Mun ii
Trasc ului.
n alte ri, apare n Mun ii Matabatu (Tanzania), Mun ii Ural (Borzovka), Tytyri
(Finlanda), Nagatoro (Japonia).
9.2.2. EPIDOT Ca2(Al,Fe3+)Al2[O/OH/SiO4/Si2O7]
Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc epidotis = cretere, alungire,

aluzie la forma prismatic a cristalelor, mai dezvoltate n raport cu al i silica i.
Sinonim pistacit.
Compozi ia chimic . Spre deosebire de zoizit, epidotul este mai bogat n fier,
con inutul n Fe2O3 atingnd 10-25%. Varietatea cu raportul Al:Fe = 3:1 are urm toarea
compozi ie: 23,5% CaO, 24,1% Al2O3, 13,6% Fe2O3, 37,9% SiO2, 1,9% H2O.
Habitusul cristalelor cristalele prismatice, alungite dup axa Y, uneori cu
aspect columnar i foarte rar izometric.
Agregatele cristaline epidotul formeaz frecvent agregate compacte,
granulare, radiare, sau columnare paralele.
Fig. 9.24. Cristale de epidot.
Fig. 9.25. Cristale naturale de epidot.
Propriet i fizice.
Culoarea de obicei, verde de diferite nuan e, galben , neagr , cenuie.
Culoarea se nchide pe m sur ce crete con inutul de fier.
Urma alb .
Luciul sticlos puternic.
Duritatea 6,5.
207

1. Se formeaz prin alterarea hidrotermal a plagioclazilor (saussuritizare).
De asemenea, se formeaz prin alterarea olivinei, hornblendei, augitului, biotitului,
grana ilor etc.
2. Apare n isturile cristaline (faciesul isturilor verzi), n paragenez cu
cloritul, feldspa ii, sodici, actinotul, din Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali, Mun ii
Apuseni i Dobrogea.
3. Se ntlnete frecvent n z c mintele metasomatice de contact, asociat
cu cuar ul, cloritele, calcitul, sulfurile, unde se constat o nlocuire a grana ilor,
piroxenilor i a altor silica i de calciu i fier prin epidot. Apare la Ocna de Fier,
Moldova Nou , Oravi a, B i a Bihorului, Budureasa etc.
4. Ca mineral constitutiv este foarte r spndit n rocile magmatice bazice
(gabbrouri i diabaze) din Carpa ii Meridionali (Parng), Carpa ii Orientali (Perani).
5. Fiind un mineral rezistent chimic, apare n frac iunea grea a multor roci
arenitice (nisipuri i gresii din Dobrogea central ) sau n aluviunile actuale (valea
Bistri ei i valea Arieului).
9.2.3. ALLANIT (Ca,Ce,La,Th)2(Fe3+,Mg,Fe2+)Al2[Si2O7/SiO4/O,OH]
Denumirea mineralului vine de la numele mineralogului T. Allan. Numele de

orthit vine de la cuvntul grecesc ortos = drept.
Sinonim orthit.
Compozi ia chimic . Frecvent adi ioneaz Th, Be, Na, K, sesizate numai prin
analize chimice de mare precizie. Variet ile cu Th sunt radioactive. Exist serii
continue ntre variet ile allanit, allanit magnezian i allanit fosforifer (nagatolit).
Habitusul cristalelor. Allanitul prezint cristale tabulare, paralele dup (100) i
cristale prismatice alungite dup axa Y.
Agregatele cristaline apare sub forma unor mase granulare compacte.
Fig. 9.26. Cristal de allanit

Fig. 9.27. Cristal natural de allanit.

Propriet i fizice.
Culoarea alb, brun.
Urma verde, brun .
Luciul sticlos.
208
Silica i
Duritatea 5-6,5.
Allanitul i pierde structura cristalin datorit radia iilor elementelor din grupa
TR, devenind metamictic i izotrop. Datorit faptului c absoarbe apa, greutatea
specific devine mai mic .
1. Rar, allanitul intr n componen a rocilor magmatice n special a
pegmatitelor, ca mineral accesoriu. Ocuren e mai importante se cunosc n Sco ia
(Criffel) i Polonia (Strigan Silezia).
n ara noastr apare n rocile granitoide de vrst paleozoic sau mai veche din
masivul Ditr u, Mun ii Lotru, Mun ii Parng, Mun ii Vulcan, Mun ii Retezat, Mun ii
Petreanu, Muntele Mic.
2. Mai frecvent apare n roci metamorfice (gnaise, isturi cristaline), n
minereuri de fier i mangan.
n Romnia se g sete n isturile cristaline din Mun ii F g raului, Mun ii
Lotrului, Mun ii Godeanu; n corneenele din Mun ii Parng i n provincia banatitic
(Ocna de Fier); n aluviuni cuaternare (Ditr u); n minereul de fier de la Vf. Bou
(Ruchi a).
9.2.4. LOTRIT Ca2(Ti,Al,Mg,Mn)3[Si2O7/SiO4/O,OH]H2O
Acest mineral a fost descris pentru prima dat n lume n anul 1900 n Romnia
n Mun ii Lotrului de c tre G.M. Murgoci. Frecvent, el este reg sit n literatura str in
sub numele de pumpellyit, denumire sub care a fost descris ulterior.
Compozi ia chimic . Analizele chimice au pus n eviden n compozi ia
mineralului att a grup rilor OH, ct i a moleculelor H2O, al turi de elemente bivalente
i trivalente (Ca2+, Al3+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mg2+, Ti4+), unde raportul (Al3+, Fe3+, Ti4+) :
(Fe2+, Mn2+, Mg2+) este 5 : 1. Analizele chimice efectuate (R dulescu D., 1961) arat
urm toarea compozi ie: 40,53% SiO2; 21,81% Al2O3; 8,01% Fe2O3; 1,53% FeO; 0,30%
MnO; 4,06% MgO; 20,95% CaO; 0,41% TiO2; 0,89% Na2O; 0,06% K2O; 1,43% H2O.
Structura cristalin nu a fost complet elucidat . Se apropie de cea a
lawsonitului CaAl2[Si2O7](OH)2H2O i a epidotului.
Habitusul cristalelor rar apare sub form de cristale prismatice
individualizate. Prezint macle destul de comune dup fe ele (001) i (100).
Agregatele cristaline se prezint sub forma unor agregate granulare
compacte.
Propriet i fizice.
Culoarea verde, verde-brun, brun-deschis, galben.
Luciul sticlos.
Duritatea 6.
Clivajul potrivit dup (001) i (100).
209
Fig. 9.28. Orientarea optic a

cristalelor de lotrit paralel cu (010). Fig. 9.29. Agregate naturale de lotrit.
Genez , paragenez , ocuren e. Lotritul apare n isturi cristaline, n corneene

cu silica i de calciu la contactul serpentinitelor. n Romnia se g sete n corneenele cu
silica i de calciu la contactul serpentinitelor mezozoice din Mun ii Parng (Muntinu,
Urdele), asociat cu zoizit i clinozoizit.
9.2.5. VEZUVIAN Ca10(Mg,Fe)2Al4[(OH)4/(SiO4)5/(Si2O7)2]
Mineralul a fost numit vezuvian de c tre Werner, deoarece a fost descoperit

prima dat pe Vezuviu (Italia).
Sinonime idocraz, viluit.
Compozi ia chimic con ine 33,37% CaO, 13-16% Al2O3, 35-39% SiO2,
2-3% H2O. Poate s mai con in K2O, Na2O, Li2O (pn la 1,5%); MgO, FeO, MnO,
uneori ZnO (pn la cteva procente), SrO, Fe2O3 (4-9%), Cr2O3 (pn la 4,3%), TiO2
(4,7%), mai rar BeO (pn la 9,2%). Frecvent grupul OH este nlocuit cu F (2%).
Sistemul de cristalizare tetragonal, clasa ditetragonal -bipiramidal .
Habitusul cristalelor sunt caracteristice cristalele prismatice, mai rar
bipiramidale. Se ntlnesc i forme tabulare sau combina ii de forme.
Agregatele cristaline masele compacte au o structur granular sau baccilar .
Propriet i fizice.
Culoarea galben , cenuie, verde, brun , neagr , mai rar albastr , deschis ,
roie sau roz. Vezuvianul cromifer are o culoare verde-intens de smarald.
Urma alb .
Luciul sticlos sau gras.
Duritatea 6-6,5.
Clivajul imperfect dup (100) i (110).
1. Apare n forma iunile metasomatice de contact care au luat natere pe
seama calcarelor, n skarnele legate de magmatismul banatitic la Oravi a, Ciclova
210
Silica i
Romn , Dognecea, B i a Bihorului, asociat cu diopsidul, grossularul, turmalina,

titanitul, wollastonitul i epidotul.
2. De asemenea, apare n isturi cloritoase, gnaise i serpentine n Mun ii Parng.
n alte ri, apare n Italia (Monte Somma Vezuviu), n Mexic (Conception del
Oro), n Rusia (pe valea rului Viliui Iaku ia).
ntrebuin ri se utilizeaz n bijuterie i ca obiecte de art .
Fig. 9.30. Cristale de vezuvian.

Fig. 9.31. Cristale naturale de vezuvian.
9.3. CICLOSILICA I
Sunt caracteriza i prin grup ri inelare de trei, patru sau ase tetraedri [SiO4]4-
lega i fiecare prin dou col uri (doi ioni de oxigen comuni). Inele de trei tetraedri se
ntlnesc la benitoit BaTi[Si3O9], cei mai importan i i cei mai varia i fiind
ciclosilica ii cu inele de ase tetraedri. Inelele hexagonale apar suprapuse n aa fel nct
determin canale largi prin care sunt orientate axele A6. n aceste canale se g sesc
cationii, molecule de ap , anioni suplimentari. O astfel de structur prezint berilul
Be3Al2[Si6O18]. Structuri analoage prezint cordieritul i turmalina.
9.3.1. BERIL Be3Al2[Si6O18]
Numele de beril vine din limba greac , semnifica ia lui fiind necunoscut .
Berilul este mineralul de beriliu cel mai r spndit din scoar a terestr , fiind
singurul mineral industrial de beriliu.
Compozi ia chimic con ine 14,1% BeO (5,07% Be), 19% Al2O3, 66,9%
SiO2. Mai con ine pn la 7% Na2O, K2O, Li2O, Rb2O, Cs2O sub form de impurit i.
Structura cristalin proiectat pe planul (0001) prezint cte doi radicali
inelari (unul sub altul) dispui n vrfurile unui romb i roti i unul n raport cu altul.
ntre radicalii inelari sunt dispui ionii de Al i Be, dar nu la acelai nivel, ci ntre strate
de inele; n acest mod realizndu-se o leg tur att pe vertical , ct i lateral. Ionii de Al
se g sesc n coordonare octaedric , iar ionii de beriliu n coordonare tetraedric . Inelele
care apar in radicalilor anionici determin canale n interiorul c rora sunt re inu i ioni de
Na, K, Cs i chiar H2O.
211
Fig. 9.32. Structura cristalin a berilului, proiectat pe planul (0001).
Habitusul cristalelor este columnar sau prismatic (10 1 0) i pinacoidal

(0001). Fe ele de prism sunt de obicei acoperite cu stria iuni verticale.
Agregatele cristaline apare mai rar n mase compacte i agregate columnare.
Propriet i fizice.
Culoarea alb , verzuie, galben , g lbuie, verde, albastru deschis, verde
deschis, uneori roz sau rou. Se ntlnesc i variet i incolore, transparente. Dup
culoare se disting urm toarele variet i (pietre pre ioase): smarald (verde intens),
aquamarin (alb strui), heliodor (galben), morganit (roz), vorobierit (roz),
goshenit (incolor pn la alb), pezzottait (rou).
Luciul sticlos.
Duritatea 7,5-8.
Clivajul imperfect dup (0001).
Sp rtura neregulat , deseori concoidal .
1. De obicei, apare n pegmatite sau filoane hidrotermale de temperatur
nalt asociat cu cuar ul, feldspa ii, turmalina, micele, casiteritul, spodumenul
(LiAlSi2O6), columbit-tantalit (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6. La noi n ar , apare n pegmatitele
de la R zoare (L pu) prisme hexagonale pn la opt centimetri, Armeni
(Caransebe), Teregova (cristale de 30 cm pn la 8 kg greutate).
2. Mai apare n roci intrusive acide, n forma iuni metasomatice de
contact i n roci metamorfozate pneumatolitic (greisene).
3. Datorit rezisten ei chimice ridicate, berilul apare i n aluviuni n masivul
Muntele Mic.
Principala surs de smaralde este Columbia (Muzo). Smaralde apar i n Austria
(Salzburg), Brazilia (Bahia). Pegmatite purt toare de beril se g sesc n Brazilia (Minas
Geraes), Argentina, India, Africa de sud-vest, Rusia, Madagascar, SUA (Branchville,
212
Silica i
Keystone, Albany), Republica Malga . n Republica Malga la Malakialina a fost

descoperit un cristal gigant de beril de 1800x350 cm (lungime x diametru) n greutate de
peste 379 t (vezi tabelul 2).
Fig. 9.33. Cristale de beril.
Fig. 9.34. Cristal natural de beril.
a b c
d e
Fig. 9.35. Cristale naturale (variet i) de beril:

a smarald asociat cu calcit; b aquamarin; c heliodor; d morganit; e pezzottait.
213
ntrebuin ri. Variet ile transparente, frumos colorate de smarald, aquamarin,

heliodor, morganit, sunt folosite ca pietre pre ioase.
Berilul este sursa principal de beriliu, metal din ce n ce mai c utat datorit
greut ii specifice mici (1,85 g/cm3) i a temperaturii de topire ridicate 1285C.
El este utilizat sub form de aliaje uoare i solide cu magneziu i aluminiul la
construc ia motoarelor de avion, vehicule pentru spa iu casnic. Aliat cu cupru, cobalt,
nichel, aluminiu d aliaje uoare, cu duritate i rezisten mare, utilizate la fabricarea
diverselor instrumente de precizie i a carburatoarelor de avion. Oxidul de beriliu este
utilizat n reactoarele nucleare i ca material suprarefractar.
Produc ia mondial a fost n 1965 de 5.200 t, iar n 1968 de 5.547 t. Produc torii
importan i sunt Brazilia, India, Rusia, SUA.
9.3.2. CORDIERIT Mg2Al3[AlSi5O18]
Numele mineralului a fost dat n onoarea geologului francez Cordier

(1777-1861), cel care l-a studiat prima dat .
Sinonim dicroit (n limba greac dicroit = bicolor).
Compozi ia chimic . Cordieritul are o compozi ie chimic care variaz n limite
largi, att n ce privete con inutul n MgO i FeO, ct i prin faptul c prezint uneori
un exces de SiO2, unele alcalii i ap . Con ine circa 50% SiO2.
Habitusul cristalelor. Apare rar sub form de cristale cu habitus
pseudohexagonal din cauza macl rii.
Agregatele cristaline de obicei, se prezint n mase compacte sau granule
neregulate diseminate.
Fig. 9.36. Cristal

de cordierit.
Fig. 9.37. Cristale naturale de cordierit.
Propriet i fizice.
Culoarea rar incolor. Mai frecvent, apare colorat n diverse nuan e de
albastru i violet, mai rar g lbui, alb sau brun.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 7-7,5.
Nu se descompune n acizi.
214
Silica i

1. Se ntlnete n roci metamorfice (gnaise, isturi cristaline) i roci
magmatice metamorfozate, asociat cu hipersten, amfiboli rombici, biotit, sillimanit,
plagioclazi bazici, talc. Apare n Mun ii Godeanu, C p nei i Gil u.
2. Ca produs al metamorfismului de contact apare la Ocna de Fier,
Dognecea, Turcoaia (M cin), Tincova (Caransebe), Muntele Mare, Deva, S c rmb.
3. n frac iunea grea a unor nisipuri apare la Praid.
n str in tate apare n Rusia (Murzinka), n Finlanda (Alb Attu), Spania,
Japonia, Norvegia (Krager), Suedia (Falun), SUA (New Haven), Ceylon.
ntrebuin ri se utilizeaz ca piatr semipre ioas (safirul de ap ).
9.3.3. TURMALINA (Na,Ca,Mn)(Mg,Al,Fe,Li)6[B3Al3Si6(O,OH,F)30]
Denumirea vine de la cuvntul senegalez turmali = piatr care atrage cenua.

Sub acest nume a fost adus din insula Ceylon n Olanda n anul 1703, mpreun cu alte
pietre pre ioase.
Compozi ia chimic variaz foarte mult n func ie de substitu iile izomorfe ce
se realizeaz . Poate s con in : 30-44% SiO2, 8-12% B2O3, 18-44% Al2O3, 0-38% FeO
+ Fe2O3, 0-25% MgO, 0-6% Na2O, 0-4% CaO, 1-4% H2O. Poate s mai con in sub
form de substitu ii izomorfe K2O (pn la 2,5%), Li2O (pn la 1,3%), MnO (pn la
3,5%), Cr2O3 (pn la 10,7%), F (1,2%), Cl.
Variet i dravit turmalin bogat n mangan; schorlit turmalin bogat n
fier; elbait turmalin bogat n litiu; rubelit; verdelit; indicolit; achroit.
Sistemul de cristalizare trigonal, clasa ditrigonal-piramidal .
Habitusul cristalelor este frecvent columnar, cristalele fiind alungite dup
axul Z, rar apar cristale prismatice scurte. Fe ele sunt aproape totdeauna striate vertical.
Agregatele cristaline mase granulare compacte, agregate baccilare radiare,
agregate fibroase sau aciculare ncruciate.
Propriet i fizice.
Culoarea depinde de compozi ia chimic : roz-verde (Li) elbait; verde
(Fe) verdelit; roie (Mn) rubelit; brun (Mg) dravit; albastr indicolit;
incolor achroit; neagr (Fe) schorlit.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Este transparent pn la translucid .
Duritatea 7-7,5.
Clivajul indistinct dup (0001).
Sp rtura concoidal , neregulat , achioas .
Prezint propriet i piroelectrice i piezoelectrice.
1. Apare n granitele i pegmatitele fundamentului cristalin asociat cu
cuar ul, casiteritul, topazul, feldspa ii, la R zoare, n Mun ii Lotru, Retezat, Mehedin i,
Semenic, Muntele Mare.
2. Mineral foarte frecvent (accesoriu) n isturi cristaline, paragnaise i
micaisturi, n Mun ii F g ra, Cibin, Leaota, Sebe, Parng, M cin.
3. Se mai ntlnete n corneene, la contactul magmatitelor acide, la Turcoaia,
B ile Bora, Uroiu (Deva).
215
Fig. 9.38. Cristal

de turmalin . a b
d e
c
Fig. 9.39. Cristale naturale (variet i) de turmalin :
a dravit; b elbait; c schorlit; d rubellit; e indicolit.
4. Apare i n roci sedimentare, n nisipurile din Dobrogea central , n gresia

de Kliwa i n aluviunile v ilor Bistri a, Bistricioara i la Pianul de Sus.
Renumite sunt turmalinele foarte frumoase din Madagascar, din SUA de la San
Diego California, din aluviunile din Ceylon (cristale transparente, incolore i albastre),
Krager (Norvegia), Kodarma (India), Mun ii Ural, Italia, Japonia, Brazilia (Minas
Geraes).
ntrebuin ri. Variet ile transparente i frumos colorate sunt folosite n
bijuterie, ca pietre pre ioase (achroit) sau semipre ioase.
9.4. INOSILICA I
n aceast clas sunt grupa i silica ii n a c ror structur tetraedrii de [SiO4]4-

sunt lega i n lan uri infinite simple sau duble, prin intermediul unor ioni comuni de
oxigen. nl n uirea se poate face prin repetarea simpl unilateral sau alternativ a
tetraedrilor sau chiar prin repetarea unor grupe liniare, spirale sau arcuite de 2, 3, 4, 5
sau 7 tetraedri (wollastonit, rodonit, piroxmangit).
216
Silica i
1) Structura piroxenilor este reprezentat prin lan uri infinite simple de tetraedri
[SiO4]4-, care se leag unii de al ii prin cte un ion de oxigen comun (de o parte i de
alta a tetraedrilor). Ceilal i doi ioni de oxigen prezint cte o valen liber care vor fi
neutralizate de cationii de Mg2+, Na+, Ca2+, K+, Fe3+, Al3+, Li+ etc. Fiec rui tetraedru i
revine un ion de siliciu i trei ioni de oxigen, formula general fiind Me 22+ [Si2O6]4-.
Fig. 9.40. Ilustrarea structurii piroxenilor: a proiec ie pe (100); b de-a lungul

direc iei Z; c de-a lungul direc iei Y; d proiec ie perspectiv .
2) Structura amfibolilor este caracterizat prin benzi infinite de tetraedri [SiO4]4-

cu ochiuri hexagonale formate prin al turarea a dou lan uri simple. n spa iul inelar
hexagonal se situeaz ionii OH-, O2-, F-. Grupul de transla ie este [Si4O11(OH)]7-,
cationii de leg tur fiind Me+ = Na+, K+; Me2+ = Fe2+, Mn2+, Mg2+, Ca2+; Me3+ = Al3+,
Fe3+. Att la amfiboli ct i la piroxeni, o parte din tetraedri [SiO4]4- pot fi nlocui i cu
tetraedri [AlO4]5-, grupare care introduce o valen negativ n plus.
Fig. 9.41. Ilustrarea structurii amfibolilor: a prin compara ie

cu lan ul piroxenic; b proiec ie perspectiv .
217
9.4.1. PIROXENI ROMBICI
Numele piroxenilor vine de la cuvintele greceti piros = foc i xenos = str in,
nume dat de Hay cristalelor de augit pe care le considera ntmpl toare n lav .
Denumirea enstatitului provine de la grecescul enstates = aparent, aluzie la
refractaritatea sa.
Hiperstenul are la origine cuvintele greceti hyper = deasupra, peste i sthenos =
puternic, aluzie la duritatea mai mare n compara ie cu hornblenda cu care era
confundat.
Ferosilitul a fost denumit de Washington (1932) pentru norma molecular , n
conformitate cu numele de clinoferosilit dat modifica iei monoclinice de c tre Henry
(1935).
Compozi ia chimic piroxenii rombici formeaz o serie izomorf care ncepe
cu enstatitul i se termin cu ferosilitul:
Enstatit Mg2[Si2O6] con ine 0-10% ferosilit;
Bronzit (Mg, Fe)2[Si2O6] con ine 10-30% ferosilit;
Hipersten (Mg, Fe)2[Si2O6] con ine 30-50% ferosilit;
Ferohipersten (Fe, Mg)2[Si2O6] con ine 50-70% ferosilit;
Eulyt (Fe, Mg)2[Si2O6] con ine 70-90% ferosilit;
Ferosilit Fe2[Si2O6] con ine 90-100% ferosilit.
Foarte frecven i n natur sunt primii trei termeni ai seriei, ferosilitul
ob inndu-se numai pe cale sintetic .
Mineralele din aceast serie pot con ine i o mic cantitate de Mn2+, Ti4+, Ca2+,
precum i Al3+ i Fe3+.
Habitusul cristalelor este prismatic, rar tabular.
Agregatele cristaline bronzitul apare n mod obinuit n mase compacte i
agregate granulare, uneori n mase fibroase sau lamelare. De asemenea, poate s apar
sub form de concreteri regulate cu diallagul (varietate de augit), iar hiperstenul se
prezint uneori sub form de agregate lamelare.
a b c
Fig. 9.42. Cristale de piroxeni rombici cu orientare optic : a enstatit;

b hipersten; c ferosilit.
Propriet i fizice.
Culoarea enstatitul poate fi incolor, alb cenuiu, cu nuan e verzui, rar verde
brun, bronzitul este brun-g lbui, verzui cu iriza ii, iar hiperstenul este verde,
verde-brun, negru (variet ile mai bogate n Fe).
218
Silica i
Urma alb , uor verzuie.

Luciul sticlos, bronzitul prezint uneori un luciu m t sos-metalic.
Sunt minerale transparente pn la translucide.
Duritatea 5-6.
Greutatea specific 3,3-3,9 g/cm3 (crete cu con inutul n fier).
Clivajul bun dup (110). Unghiul de clivaj dintre fe ele (110) i (1 1 0) este n
jur de 90o (88-92). La 1140C (enstatitul) i la 995C (ferosilitul) trec n modifica iile
monoclinice (clinoenstatit i clinoferosilit).
a b
Fig. 9.43. Cristale naturale de piroxeni rombici: a enstatit; b ferosilit.
Genez , paragenez , ocuren e. Sunt minerale relativ r spndite n rocile

bazice i ultrabazice. Enstatitul a fost semnalat n corneenele cu biotit i diopsid
ale granitului de Pricopan (M cin), bronzitul apare n serpentinite la R inari (Sibiu),
Racoul de Jos (Braov), Mun ii Parng i Mehedin i i n gabbrourile de la C z neti i
Ciungani (Brad).
Hiperstenul este foarte r spndit n andezitele piroxenice din Mun ii Guti,
Brg u, C limani, Gurghiu, Harghita i din Mun ii Apuseni. De asemenea apare i n
gabbrouri i dolerite la C z neti i Ciungani.
n alte ri se citeaz enstatitul n filoanele cu apatit din Norvegia (Kjrrestod) i
n noritele din Insula Paul (Labrador), hiperstenul n andezitele de la Mont Dose (Iran)
sau de la Akagi Vulcano i Hakone Vulcano (Japonia), bronzitul n noritele de la
Stillwater Complex Montana (SUA), iar eulytul n granitele de la Rubideaux
Mountain California (SUA).
9.4.2. DIOPSID CaMg[Si2O6]
Numele mineralului vine de la cuvntul latin di doi i cuvntul grecesc opsis

variabil, aluzie la habitusul foarte variat.
Diopsidul este termenul extrem al seriei izomorfe CaMg[Si2O6] CaFe2+[Si2O6]
(diopsid-hedenbergit) termen intermediar fiind salitul (numele vine de la localitatea
Sala districtul Vstmanland, Suedia).
219
Termenul manganifer al seriei diopsid-hedenbergit se numete johannsenit

Ca(Mn,Fe2+)[Si2O6], numele fiind dat n onoarea lui A. Johannsen, profesor de geologie
la Universitatea din Chicago.
Compozi ia chimic 25,9%CaO, 18,5% MgO, 55,6% SiO2. Mai con ine FeO,
MnO (johannsenit), cteodat Al2O3, Fe2O3, Cr2O3 (crom-diopsidul), V2O3 (pn la
4% laurovit) i TiO2.
Habitusul cristalelor este prismatic scurt; frecvent apar macle dup (100) i
(102).
Agregatele cristaline mase compacte, agregate granulare, agregate cilindrice
sau radiare de indivizi cristalini.
Fig. 9.44. Cristal de diopsid

cu orientare optic . Fig. 9.45. Cristale naturale de diopsid.
Propriet i fizice.
Culoarea colorat n diverse nuan e deschise de verde sau cenuiu, rar incolor.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Clivajul potrivit dup (110) i (1 1 0) n unghi de 87.
Prin alterare se transform n minerale serpentinitice, talc, clorit, hornblend .
1. Ca mineral de origine magmatic , apare n rocile magmatice bazice i
ultrabazice (piroxenite, peridotite, gabbrouri, diabaze) uneori n diorite piroxenice, n
sienite i n bazalte, la C z neti i Ciungani (Mun ii Apuseni).
2. Este un mineral tipic pentru metamorfism de contact termic i
metasomatic, intrnd n compozi ia skarnelor i corneenelor mpreun cu
wollastonitul, grana ii, epidotul, magnetitul, calcitul. Apare la Ocna de Fier, Oravi a,
Ciclova Romn , Sasca Montan (Banat), B i a Bihorului, Budureasa (Mun ii Apuseni).
3. Apare i n lentilele de amfibolite, calcare i dolomite, apar innd complexelor
de isturi cristaline mezozonale din Mun ii Parng, Vulcan, Godeanu.
Cristale foarte bine dezvoltate s-au g sit n calcarele marmoreene de pe Monte-
Somma (Vezuviu) i Sliudiansk (Transbaikalia Rusia) i Finlanda (crom-diopsid).
ntrebuin ri. Cristalele de diopsid sunt utilizate uneori ca pietre semipre ioase.
220
Silica i
9.4.3. HEDENBERGIT CaFe[Si2O6]
Numele a fost dat n onoarea chimistului suedez M.A. Ludwig Hedenberg, care
l-a descoperit i descris.
Compozi ia chimic con ine 22,2% CaO, 29,4% FeO, 48,4% SiO2. Deseori,
mai con ine Cr, n special n rocile bazice i ultrabazice; uneori Ti, Mn i Zn.
Agregatele cristaline. Se ntlnete mai ales n mase mari radiare sau
columnare.
Fig. 9.46. Cristal de hedenbergit.

Fig. 9.47. Cristale naturale de hedenbergit.
Propriet i fizice.
Culoarea verde nchis pn la neagr -verzuie.
Urma cenuie deschis , verzuie.
Luciul sticlos.
Duritatea 5,5-6.
Clivajul bun dup (110) i (1 1 0) n unghi de 87.
Genez , paragenez , ocuren e. Este un mineral caracteristic z c mintelor
metasomatice de contact, ap rnd n paragenez cu magnetitul, grana ii de fier,
sulfuri (pirit , calcopirit , blend , galen ), calcitul, epidotul, diopsidul. Astfel se
ntlnete n zona Dognecea, Ocna de Fier, B i a Bihor, Budureasa (Beiu), Vl deasa
etc.
Hedenbergitul a fost descris n Suedia (Nordmark i Langban) i n insula Elba
iar jeffersonitul (varietate cu 10% MnO i 10% ZnO), a fost descris n SUA (Franklin).
9.4.4. SPODUMEN LiAl[Si2O6]
Numele vine din limba greac spodios = cenuiu colorat, f cndu-se aluzie la
culoarea sa.
Compozi ia chimic con ine 8,1% Li2O, 27,4% Al2O3, 64,5% SiO2. Sub
form de impurit i, con ine Na2O i, n cantit i nensemnate, mai con ine CaO, MgO,
mai rar Cr2O3. Unele variet i con in p mnturi rare.
221
Habitusul cristalelor este prismatic, cu fe ele verticale striate. n mod

obinuit, cristalele de spodumen sunt mari (atingnd uneori i 16 m lungime) (vezi
tabelul 2) i prezint la suprafa o pelicul de altera ie cu aspect lemnos.
Agregatele cristaline mase compacte criptocristaline, agregate lamelare
columnare.
Propriet i fizice.
Culoarea alb cenuie cu nuan e verzui. Varietatea transparent incolor ,
colorat n violet sau roz trandafiriu se numete kunzit iar varietatea verde de
smarald sau galben se numete hidenit.
Urma alb .
Luciul puternic sticlos, sidefos pe suprafa a de clivaj.
Duritatea 6,5-7.
Sub ac iunea solu iilor se altereaz , trecnd n eucriptit LiAl[SiO4], albit i
sericit.
Fig. 9.48. Cristal de spodumen

a b
Fig. 9.49. Cristale naturale de spodumen:
a hidenit; b kunzit.

1. Spodumenul se g sete n pegmatitele granitice n paragenez cu cuar ul,
feldspa ii, micele litinifere (lepidolit K(Li,Al)2[AlSi3O10](OH,F)2, zinnwaldit
K(Li,Fe2+,Al)2[AlSi3O10](OH,F)2, turmalina, beril, columbit, tantalit, casiterit, muscovit
etc. La noi n ar apare n pegmatitele din Carpa ii Meridionali (valea Lotrului i
M n ileasa).
2. Spodumenul mai apare i n granite i gnaise care au suferit procese de
metamorfism (Teregova n pegmatitele cristalinului getic). Kuntzitul se g sete n
Brazilia (Minas Geraes), California (Pala), Madagascar.
Hidenitul apare n Carolina de Nord (SUA) la Kings Mountain. Foarte cunoscut
este z c mntul Keystone Dakota de Sud (SUA) unde s-au g sit cristalele uriae de
spodumen, cu o lungime de 12,80 m, o l ime de 1,83 m i o n l ime de 0,91 m, n
greutate de peste 66 t (vezi tabelul 2) i z c mintele Bronchville Connecticut (SUA).
222
Silica i
Pegmatite cu spodumen mai apar n Suedia, Sco ia, Irlanda, Mun ii Ural (Rusia), India,
Sri Lanka, Finlanda, Africa de sud-vest (Namaqualand) i Zimbabwe.
ntrebuin ri. Variet ile transparente i frumos colorate (kuntzit i hidenit)
sunt utilizate ca pietre pre ioase.
mpreun cu micele de litiu i ambligonitul LiAl[PO4](F,OH)2, spodumenul
servete ca surs pentru ob inerea litiului metalic sau a preparatelor din litiu.
Litiul este utilizat la ob inerea aliajelor uoare (cu aluminiu, magneziu, zinc)
pentru industria aviatic , catalizatori n industria cauciucului, artificii i rachete
semnalizatoare (culoare roie).
Compuii de litiu sunt folosi i n fotografie, cimenturi dentare, la fabricarea
amoniului, la purificarea heliului i a altor gaze. n ultimul timp se folosete n industria
automatic la prepararea tritiului.
Produc ia mondial de minerale de litiu a fost n 1960 de 50.000 t iar n 1965 de
68.370 t. Principalii produc tori sunt Brazilia, Africa de sud-vest, Argentina, Canada,
SUA, Zimbabwe i Rusia.
9.4.5. EGIRIN NaFe3+[Si2O6]
Egirinul (aegirin) a fost denumit dup numele zeului scandinav Aegir, mineralul
fiind prima dat raportat n Norvegia. Numele seriei egirin-augit a fost introdus pentru
prima dat de Rosenbusch datorit pleocroismului intens, n tonuri verzi ale egirinului.
Sinonim acmit.
Compozi ia chimic . Egirinul prezint o compozi ie chimic destul de
complex . n compozi ia egirinului i egirin-augitului exist o substitu ie continu a
Na+ i Fe3+ cu Ca2+ i (Mg,Fe2+). Pozi iile specifice ale Na+ mai pot fi nlocuite par ial
cu cationi de K+. De asemenea i Fe3+ poate fi substituit n cantit i mici cu Ti4+, Al3+ i
V3+. Schimb rile complexe ntre cationi permit substituiri i n complexul anionic,
respectiv tetraedric, de [SiO4]4- cu [AlO4]5-. n cantit i nesemnificative apar Zr4+ i
Mn2+. Analizele chimice efectuate pe o serie de eantioane prelevate din diverse zone
ale P mntului (Nigeria, Sco ia, SUA, Rusia) arat urm toarele con inuturi:
SiO2 = 50,44-53,11%; TiO2 = 0,38-2,57%; Al2O3 = 1,25-2,88%; Fe2O3 = 13,99-31,44%;
FeO = 0,75-7,49%; MnO = 0,18-0,44%; MgO = 0,58-5,31%; CaO = 3,29-13,40%;
Na2O = 5,34-12,86%; K2O = 0,14-0,39%; H2O+ = 0,17-0,47%; H2O- = 0,09-0,27%.
Variet i. ntre egirin i piroxenii monoclinici (augit, diopsid i hedenbergit) se
formeaz serii izomorfe continue. Dintre termenii ob inu i, variet ile cele mai
cunoscute sunt: egirin-augit, egirin-diopsid i egirin-hedenbergit.
Habitusul cristalelor prezint cristale prismatice, alungite, columnare sau
aciculare. Pe fe e se observ stria iuni verticale. Fa a cea mai dezvoltat este (100).
Macle apar dup fa a (100), simple i lamelare.
Agregatele cristaline apare sub form de mase compacte, agregate radiare.
Propriet i fizice.
Culoarea negru-verzui, verde-nchis, uneori brun sau brun-rocat (acmit).
Urma verde-nchis.
Luciul sticlos.
Duritatea 6.
Clivajul bun dup (110), fragmentat dup (100).
223
Fig. 9.50. Cristal de egirin Fig. 9.51. Cristal natural de egirin.


1. Egirinul este un mineral tipic al rocilor magmatice intruzive i efuzive
bogate n alcalii (sienite nefelinice, fonolite, leucitofire etc.).
2. Mai rar, apare n forma iunile metasomatice de contact, ca produs de
reac ie ntre magmele alcaline i rocile nconjur toare. La temperaturi nalte egirinul
este nlocuit cu granat (andradit).
n Romnia apare n rocile sienitice alcaline sau granitice i n corneenele
acestora la Ditr u (Carpa ii Orientali), la Crjelari i Turcoaia (Dobrogea), la Holbav i
Ogradena (Carpa ii Meridionali). n str in tate, ocuren e mai importante se cunosc n
Rusia (Mun ii Ilmen Ural, Peninsula Kola), n Norvegia (Langesudfjiord), n Elve ia
(Elfdalm), n Portugalia (Sierra de Monchique), n Groenlanda (Arsukfjiord), n SUA
(Magnet Cove Arkansas), n Brazilia (Tingua).
9.4.6. JADEIT NaAl[Si2O6]
Numele vine de la cuvntul spaniol piedra de jada = piatra iadului, aluzie la

asem narea cu pietrele care produc colicile renale.
Compozi ia chimic . n cadrul seriei diopsid-jadeit, Na+ este par ial nlocuit cu
Ca , iar Al3+ cu Mg2+. Cnd Al3+ este nlocuit cu Fe3+ se ob ine varietatea cloromelanit.
2+

Habitusul cristalelor apare rar sub form de cristale.
Agregatele cristaline frecvent sub form de mase granulare, uneori
criptocristaline.
Propriet i fizice.
Culoarea verde, verde-alb strui i alb.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 6,5.
224
Silica i
Fig. 9.52. Cristal de jadeit Fig. 9.53. Cristale naturale

cu orientare optic . de jadeit.
Genez , paragenez , ocuren e. Jadeitul este un mineral foarte important pentru

studiile petrogenetice. El apare ca produs intermediar n echilibrul nefelin-albit. Este
semnificativ faptul c jadeitul are greutatea specific ridicat (3,3), n timp ce ceilal i
silica i de sodiu o au mai sc zut (ex. albit 2,6; nefelin 2,6; analcim 2,3 etc.),
aceasta constituind un indiciu pentru condi ii de presiune ridicat .
Se g sete n roci metamorfice alcaline, mai rar n forma iuni
metasomatice de contact. Este cunoscut n Birmania (Masivul Urutal), Japonia
(Kotaki), Italia (Val di Susa, Piemonte), SUA (California), Guatemala i Mexic.
ntrebuin ri. Timp de cteva secole, chinezii i japonezii au pre uit foarte mult
acest mineral. Chinezii l asociau n mod tradi ional cu cele cinci virtu i cardinale:
caritatea, modestia, curajul, dreptatea i n elepciunea. Obiecte de jadeit sculptat au fost
g site printre ruinele civiliza iei Maya din Mexic i Guatemala.
9.4.7. AUGIT (Ca,Mg,Fe2+,Fe3+,Ti,Al)2[(Si,Al)2O6]
Denumirea vine de la cuvntul grecesc auge = luciu.

Compozi ia chimic este complex , aproape totdeauna constatndu-se un
exces de MgO, FeO, Al2O3 (4-8,25% n titan-augite) i Fe2O3. O parte din MgO se
substituie cu FeO i MnO.
Variet i:
Egirin-augitul varietate bogat n Na2O i Fe2O3.
Titan-augitul varietate bogat n TiO2, Fe2O3 i Al2O3 (TiO2 pn la 4-5%).
Diallagul (diopsid-augit) care prezint separa ii lamelare fine dup (110).
Omfacitul varietate comun de augit, de culoare verde-deschis .
Habitusul cristalelor este prismatic, scurt, columnar, tabular, cu fe e de
prism bine dezvoltate, i macle polisintetice dup (100).
Agregatele cristaline se g sete n mase granulare compacte.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr , verzuie, neagr -brun .
Urma alb sau uor cenuie.
Luciul sticlos.
225
Duritatea 5,5-6.
Titan-augitul se descompune complet n HCl fierbinte.
Fig. 9.54. Cristal de augit

cu orientare optic . Fig. 9.55. Cristale naturale de augit.
Genez , paragenez , ocuren e. Augitul se ntlnete n roci magmatice

efuzive bazice (andezite, fonolite, bazalte) i n tufurile i cenuile lor vulcanice,
asociat cu feldspa ii plagioclazi bazici, magnetit, uneori olivina. De asemenea, augitul
apare n roci magmatice intruzive bazice i ultrabazice (gabbrouri, peridotite,
limburgite).
Diallagul se ntlnete n special n gabbrouri (ex. masivul gabbroic de la
Iu i sudul Banatului).
Omfacitul se ntlnete n eclogite n paragenez cu piropul, rutilul, distenul
(Mun ii Sebe).
n Romnia, augitul apare n roci intrusive bazice i ultrabazice la Jolotca,
R inari, Greci, Mun ii Perani, Mun ii F g ra, Mun ii Parng, Mun ii Drocea, la
C z neti i Ciungani, n unele andezite din Mun ii Vl deasa, Oa, Guti, Brg u.
ntrebuin ri. Augitul alterat se utilizeaz uneori pentru coloran i iar diallagul
ca piatr semipre ioas .
9.4.8. WOLLASTONIT Ca3[Si3O9]
Denumirea a fost dat n cinstea chimistului englez W. Wollaston (1766-1828).

Compozi ia chimic 48,3% CaO, 51,7% SiO2, uneori mai con ine FeO (pn
la 9%) i ca impurit i, cantit i nensemnate de Na2O, MgO i Al2O3.
Structura cristalin catena format din tetraedri [SiO4]4- este mai complicat
dect cea a piroxenilor simpli, avnd o perioad c0 = 7,3 , corespunznd n formula
[Si3O9]6-.
Habitusul cristalelor wollastonitul se prezint sub form de cristale tabulare,
deseori alungit dup axa Y.
Agregatele cristaline se ntlnete n mase foioase, radiare, cilindrice,
solzoase sau fibroase.
226
Silica i
Propriet i fizice.
Culoarea alb cu nuan cenuie sau rocat , mai rar roie de carne sau foarte
rar incolor, transparent.
Urma alb .
Luciul sticlos, sidefos pe planele de clivaj sau la agregatele fibroase.
Este translucid, i frecvent transmite o luminiscen galben , portocalie, albastr ,
verde sau roz n lumina ultraviolet .
Duritatea 4,5-5.
Clivajul perfect dup (100), bun dup (001).
Punctul de topire 1512C.
Fig. 9.56. Cristal

de wollastonit. Fig. 9.57. Cristale naturale de wollastonit.

1. Geneza metasomatic de contact. Apare n skarne, asociat cu grana ii,
diopsidul, vezuvianul, tremolitul, epidotul, calcitul, la Turcoaia, Sasca Montan ,
Oravi a, Ciclova Romn , B i a Bihorului.
2. Se ntlnete i n isturile cristaline calcaroase formate prin metamorfism
de adncime la R zoare (L pu), S lciua de Sus (Cmpeni) i Valea Ierii (Turda), n
calcare marmoreene cu calcit.
n alte ri se ntlnete n Finlanda (Pargas), Mexic (Aranzaza, Santa F), SUA
(Willaboro statul New York).
ntrebuin ri. n industria ceramic ca principal component n pl cile pentru
pere i i ca adaos la ob inerea de smal (glazur ), produse pentru izolare termic ,
acustic i izolatori electrici. Este folosit i n vopsele deoarece absoarbe mai pu in ulei
dect alte substan e i are o consisten pu in vscoas . Rocile wollastonitice pure sunt
folosite pentru prepararea stofei minerale de culoare alb , cu rezisten i lungime
mare a fibrei. Topirea se face n cuptoare electrice.
9.4.9. RODONIT CaMn4[Si5O15]
Denumirea vine de la cuvntul grecesc rodon = roz.

Compozi ia chimic 46-60% MnO, 2-12% FeO, 4-6,5% CaO. Ionul Mn2+
este frecvent nlocuit cu Ca2+ i Fe2+, nlocuiri care aduc varia ii n valorile parametrilor
fizici ai rodonitului.
227

Structura cristalin asem n toare wollastonitului cu deosebirea c , n acest
caz, catena are perioada c0 = 12,2 , corespunznd la formula [Si5O15]10-.
Habitusul cristalelor este tabular, mai rar izometric sau prismatic. Se
ntlnesc rar cristale de obicei imperfecte, cu fe e neregulate i muchii rotunjite.
Agregatele cristaline se ntlnete mai ales sub form de mase granulare sau
compacte.
Fig. 9.58. Cristale naturale de rodonit.
Propriet i fizice.
Culoarea caracteristic roz, uneori roz-cenuie.
Urma alb .
Duritatea 5,5-6,5.
Clivajul perfect dup (110) i (1 1 0).
Se descompune n HCl cu eliberare de silice pulverulent alb .
n timp se altereaz trecnd n hidroxizi de mangan, iar culoarea roz se schimb
trecnd n negru, culoarea hidroxizilor de mangan.
1. Apare mpreun cu rodocrozitul n z c minte de mangan
metamorfozate regional, asociat cuar itelor grafitoase, n masivele de isturi
cristaline la Cioc neti, Iacobeni, arul Dornei, Mun ii Sebeului etc.
2. Apare ca mineral de gang n z c mintele metasomatice de contact,
asociat cu cuar , rodocrozit, grana i, galen , la Ocna de Fier i B i a Bihor.
3. Se ntlnete ca mineral de gang n filoanele hidrotermale aurifere sau
de sulfuri metalice, asociat cu aur, ankerit, calcopirit , blend , tetraedrit, cuar , dolomit,
la Cavnic, S c rmb i Roia Montan .
n str in tate este citat n Rusia n Mun ii Ural la Sverdlovsk, n Germania n
Mun ii Harz, n Brazilia la Duro Preto etc.
ntrebuin ri. De obicei se utilizeaz ca piatr ornamental i foarte rar ca
minereu de mangan.
228
Silica i
9.4.10. ANTOFILIT (Mg,Fe2+)7[Si8O22](OH,F)2
Numele antofilitulului vine de la cuvntul grecesc anthophyllum = trifoi, cu

referire la culoarea caracteristic verzuie-brun a mineralului. Gedritul a fost denumit
dup ocuren ele de lng Gdres din Pirinei nal i (Fran a).
Compozi ia chimic . Antofilitul formeaz o serie continu mpreun cu gedritul
(Mg,Fe)5-6Al2-1[Si6(Si,Al)2O22](OH,F)2. Substitu ii importante apar ntre Mg2+ i Fe2+ pe
de o parte, i ntre (Mg,Fe2+) + Si i Al3+ + Al3+ pe de alt parte. Sunt cunoscu ii
urm torii termeni principali: antofilit, fero-antofilit, gedrit, fero-gedrit. Analizele
chimice efectuate pe probe de la Iacobeni (Vatra Dornei) indic : 45,8% SiO2;
2,34% Al2O3; 6,32% Fe2O3; 29,34% FeO; 10,66% MnO; 2,31% CaO; 1,86% H2O+;
0,36% H2O-.
Habitusul cristalelor frecvent apar cristale prismatice.
Agregatele cristaline mase compacte, agregate radiare, deseori agregate
fibroase.
a b
Fig. 9.59. Cristale de antofilit (a) i gedrit (b) Fig. 9.60. Cristale naturale de antofilit.
Propriet i fizice.
Culoarea alb , cenuie, verde, galben-brun , brun-verzuie, brun-roiatic .
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 5,5. Este casant.
Greutatea specific 2,9-3,2/cm3.
Clivajul perfect dup fa a (210) i imperfect dup (010) i (100).
Mineralele din seria antofilit-gedrit sunt specifice forma iunilor
metamorfice i uneori rocilor metasomatice de contact.
n Romnia apar n complexele de isturi cristaline de la R zoare, Iacobdeal,
Palazu Mare, R inari, Mun ii Vulcan, Mun ii Godeanu, Rud ria, Ghelari.
n str in tate se ntlnesc de asemenea n isturi cristaline n Finlanda, Norvegia,
Groenlanda, Rusia (regiunea Sverdlovsk).
229
9.4.11. CUMMINGTONIT (Mg,Fe)7[Si8O22](OH)2
Denumirea mineralului vine de la localitatea Cummington Massachussetts

(SUA).
Compozi ia chimic . Cummingtonitul formeaz o serie continu tipic cu
grneritul Fe7[Si8O22](OH)2. Ionii de Fe2+ pot fi substitui i cu ioni de Fe3+, Mn2+.
Uneori, poate con ine i cantit i apreciabile de Ca2+. n cummingtonite, propor ia de
Mn poate atinge valori de pn la 14,8% MnO, aceast varietate fiind cunoscut sub
numele de dannemorit. Analizele chimice ale unor cummingtonite de la R zoare
(Romnia) indic urm toarea compozi ie chimic : 48,78-49,58% SiO2; 0,53-0,56%
Al2O3; 1,05-1,79% Fe2O3; 25,50-29,50% FeO; 9,75-11,09% MnO; 2,15-2,93% CaO;
8,45-9,60% MgO.
Habitusul cristalelor cristale prismatice alungite, maclate sau fibroase.
Prezint macle simple i lamelare dup (100).
Agregatele cristaline agregate fibroase, agregate radiare.
a b
Fig. 9.61. Cristale de cummingtonit (a) Fig. 9.62. Cristale naturale de cummingtonit.
i grunerit (b) cu orientare optic .
Propriet i fizice.
Culoarea incolor pn la brun-c r miziu, galben-pal n sec iuni sub iri.
Urma alb .
Luciul sticlos, m t sos (grnerit).
Duritatea 5-6.
Clivajul bun dup fa a de prism (110); unghi de clivaj de 55 ntre fe ele
(110) i (1 1 0).
Genez , paragenez , ocuren e. Mineralele din seria cummingtonit-grnerit
apar n depozite de minereuri, legat de isturi cristaline metamorfozate n faciesul
isturilor verzi i n zone de metamorfism de contact n corneene.
n Romnia, cummingtonitul este ntlnit n isturile cristaline din Masivul
Godeanu i din fundamentul dobrogean (Palazu Mare).
Varietatea manganifer numit dannemorit este constituent al minereurilor
primare de mangan, legate de cuar itele negre din isturile cristaline de la R zoare,
230
Silica i
Iacobeni, aru Dornei (toate n Carpa ii Orientali), n Mun ii Sebeului, la Globur u,

Delineti (Caransebe) n Carpa ii Meridionali.
9.4.12. TREMOLIT Ca2Mg5[Si8O22](OH)2
Numele i-a fost dat dup locul unde a fost descoperit, i anume Val Tremola
Mun ii Alpi, partea de sud a masivului Saint-Gothard.
Mineralul a fost descris i sub numele de sebesit deoarece a fost g sit pentru
prima dat n Mun ii Sebe, naintea men ion rii lui la Val Tremola (Italia).
Compozi ia chimic 13,8% CaO, 24,6% MgO, 58,8% SiO2, 2,8% H2O. MgO
poate fi substituit pn la 3% cu FeO n variet ile ce fac trecere c tre actinot. Poate s
mai con in MnO, Fe2O3 i alcalii.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice lungi,
aciculare, uneori capilare, alungit dup axa Z.
Agregatele cristaline mai frecvent apare sub form de mase radiare, fibroase
uneori agregate psloase. Mai rar, apar sub form de mase compacte criptocristaline,
neobinuit de plastice, cu sp rtur col uroas , de culori deschise numit nefrit = jad i
sub form de azbest.
Fig. 9.63. Cristal de tremolit

Fig. 9.64. Cristale naturale
de tremolit.
Propriet i fizice.
Culoarea alb , uor colorat n nuan e cenuii.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Clivajul perfect dup fa a de prism (110) sub un unghi de 124 i imperfect
dup (010).
1. Geneza de metamorfism regional. Tremolitul apare n isturi cristaline sau
calcare i dolomite cristaline. Apare n Mun ii Rodnei, Bistri ei, F g raului, Parng,
Godeanu, Poiana Rusc , Semenic, Gil u, M cin.
231
2. Este ntlnit n roci magmatice ca mineral epimagmatic, caracteristic

temperaturilor joase, format ndeosebi pe seama piroxenilor feromagnezieni. Apare n
Mun ii Perani, Parng, Lotru, Masivul Godeanu, Mun ii Sebe (R inari) etc.
3. Este frecvent ntlnit i n forma iunile de metamorfism de contact
(skarne) la Sasca Montan , Oravi a, Ciclova Romn , Dognecea, Ocna de Fier (Banat),
Ruchi a, Pietroasa, Budureasa (Mun ii Apuseni).
9.4.13. ACTINOT Ca2(Mg,Fe2+)5[Si8O22](OH)2
Denumirea este dat dup cuvintele greceti actis = raz i lithos = piatr , legat
de masele radiare aciculare de actinot, frecvent ntlnite n natur .
Compozi ia chimic este de fapt o varietate ferifer de tremolit. Con inutul de
FeO variaz ntre 6 i 13%. Mai con ine i Al2O3 i uneori Na2O.
Variet i.
Nefritul (jadul) varietate criptocristalin compact , plastic n diferite nuan e
de verde, cu sp rtur col uroas i luciu str lucitor.
Amiantul asbestul amfibolic (azbest-tremolitic, azbest-actinolitic). Apare sub
form de vinioare (grosime de c iva centimetri) cu structura paralel fibroas , fibrele
fiind orientate perpendicular pe pere ii fisurilor din roc . Prin mijloace mecanice se
desfac n fibre elastice i rezistente foarte sub iri, necombustibile i rezistente la acizi,
ceea ce duce la utilizarea lor n diverse ramuri ale industriei.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice, alungite.
Agregatele cristaline mase radiare aciculare sau agregate fibroase.
Fig. 9.65. Cristal de actinot.

Fig. 9.66. Cristal natural
de actinot.
Propriet i fizice multe dintre acestea sunt asem n toare cu cele ale
tremolitului.
Culoarea este n func ie de con inutul n Fe, Mn, Mg. Variet ile bogate n Fe
sunt verzi, cele mai bogate n Mn violet sau roz, cele s race n Fe i Mn sunt
incolore.
Urma alb . Prin alterare trece n clorit i epidot.
Luciul sticlos spre m t sos mai ales n tipurile aluminoase.
232
Silica i
Duritatea 5,5-6.
Greutatea specific 3,1-3,3 g/cm3 (crete cu creterea con inutului de FeO).
Clivajul foarte bun dup (110), unghi de clivaj 56.
Genez , paragenez , ocuren e. Actinotul este stabil la temperaturi relativ joase
i este ntlnit n isturi cristaline i roci bazice care au suferit un metamorfism
hidrotermal. Uneori apare asociat cu tremolitul.
1. Apare ca mineral caracteristic isturilor cristaline verzi (epizonale) din
Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali i Mun ii Apuseni.
2. Apare ca produs de transformare a rocilor ultrabazice, al turi de serpentinele
din Carpa ii Meridionali.
3. Apare n corneenele i skarnele din Banat, Mun ii Apuseni i Carpa ii
Orientali.
Variet ile asbestiforme se ntlnesc n isturile cristaline din zonele P ltini
(Vatra Dornei), Ghelari, Cerior (Hunedoara), Muncelul Mic (Ilia) i Buru (Turda).
Amiantul a fost descris n zona de altera ie a skarnelor magneziene de la Sasca
Montan .
Dintre z c mintele din alte ri pot fi men ionate cele din Noua Zeeland ,
Tasmania, Noua Caledonie.
ntrebuin ri. Variet ile microcristaline fibroase-p mntoase (nefrit sau jad)
sunt utilizate ca ornament. Variet ile asbestiforme sunt utilizate n industria de
confec ii incombustibile.
9.4.14. HORNBLENDA (Na,Ca)2(Mg,Fe2+)3Al2[(Si,Al)8O22](OH,F)2
Numele mineralului vine din mineritul german, horn = corn, siren i blenden =
a orbi (de lumin ), a str luci.
Compozi ia chimic nu este constant . Raportul dintre Mg i Fe2+ i Al i
3+
Fe este foarte variabil. Uneori Na este nlocuit cu K. Unele variet i con in F pn la
0,3%. Aproape ntotdeauna con ine TiO2 (0,1-1,25%).
Variet i. n roci se ntlnete o mare varietate de hornblende:
- hornblenda comun (verde), care intr n compozi ia rocilor magmatice
calco-alcaline i n roci metamorfice;
- hornblenda bazaltic (neagr ), care intr n compozi ia rocilor efuzive bazice.
Este alcalin , bogat n Fe2O3 i TiO2;
- edenit hornblenda s rac n fier;
- hastingsit hornblenda aluminoas ;
- barkevikit hornblenda cu mangan;
- kaersutit hornblenda bogat n TiO2 (7%);
- uralit pseudomorfoz de hornblend dup piroxeni.
Structura cristalin . n structura mineralelor din seria hornblendei se ntlnesc
lan uri duble, oxigenii formnd bazele tetraedrilor cu dispozi ie planar ; aspectul de
ansamblu este de inele cu structur hexagonal . De o parte i de alta a unei benzi se
g sesc oxigeni activi, care permit legarea acesteia cu alte benzi prin diveri ioni
metalici. n interiorul ochiurilor hexagonale exist suficient loc pentru ca s se plaseze
ionii OH- i de F-. n cadrul grup rii anionice, ionii de Si4+ sunt nlocui i prin ioni de
Al3+, fenomen de altfel ntlnit i la augite. Lan urile duble sunt aezate paralel cu axa Z.
Lan urile duble la amfiboli au sec iunea benzilor de tetraedri de form trapezoidal
233
alungit , iar aezarea lor conduce la direc ii de plane prismatice, care determin
unghiuri de 124 (56), c rora le corespunde clivajul prismatic foarte bun al amfibolilor
dup fe ele (110) i (1 1 0) (hornblenda bazaltic ).
Habitusul cristalelor este prismatic, columnar, mai rar izometric. Prezint
macle comune, dup (100) simple, lamelare.
Agregatele cristaline frecvent se prezint sub form de agregate granulare,
masive sau fibroase.
Fig. 9.67. Cristal de hornblend Fig. 9.68. Cristale naturale de hornblend .

Propriet i fizice.
Culoarea verde, verde-deschis, brun de diferite nuan e, mai ales nchis
pn la neagr .
Urma alb cu nuan verzuie.
Luciul sticlos.
Duritatea 5-6.
Clivajul perfect dup (110) n unghi de 124 i imperfect dup (100) i (001).
1. Mineralele din seria hornblendei sunt componente caracteristice pentru multe
roci magmatice intrusive intermediare (sienite, diorite, granodiorite) i n rocile
efuzive corespunz toare.
2. Sub form de cristale mari apare n pegmatite gabbroide i n forma iuni
metasomatice.
3. Este foarte r spndit i n roci metamorfice (amfibolite, isturi
amfibolice, gnaise etc.).
n Romnia hornblenda comun apare n amfibolite i gnaisele amfibolice din
fundamentul cristalin al Carpa ilor Orientali, Carpa ilor Meridionali, Mun ii Apuseni i
Mun ii Dobrogei.
Apare n rocile intrusive bazice i ultrabazice din Mun ii C p nei i Alm jului,
n granodioritele din Mun ii Vulcan, n granitele din Masivul Greci, la Ditr u, n unele
gabbrouri i diabaze din Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali i Mun ii Apuseni, n
roci magmatice banatitice (granodiorite, dacite, diorite i andezite) n Mun ii Drocea,
Bihor, Vl deasa, Oa, Guti, Tible, Rodna, Brg u, Harghita etc.
234
Silica i
Hornblenda bazaltic apare n roci alcaline la Ditr u, n Mun ii Drocea

(C z neti, Ciungani), Oa, Guti, Tible, C limani.
Barkevikitul apare n rocile magmatice alcaline din Mun ii Tulghe, Poiana
Rusc , F g ra, la Ruchi a.
9.4.15. GLAUCOFAN Na2Mg3Al2[Si8O22](OH)2
Numele mineralului vine de la cuvntul grecesc glaukos = albastru-verzui i

phainesthai = a ap rea.
Compozi ia chimic . Compozi ia chimic a glaucofanului exprimat prin
formula teoretic este rar ntlnit . Frecvent au loc substitu ii al Mg2+ cu Fe2+ i Al3+,
mai pu in cu Fe3+. Substitu iile Mg2+ cu Fe3+ nso ite de nlocuirile Al3+ cu Fe3+ sunt
limitate, ob inndu-se uneori varietatea feroglaucofan. Ca2+ apare ca nlocuitor la Na+,
fenomen semnalat la varietatea crocidolit.
Habitusul cristalelor prismatic, acicular, frecvent asbestiform. Prezint macle
simple, lamelare dup (100).
Agregatele cristaline rar apar agregate granulare.
Fig. 9.69. Cristal de glaucofan

Fig. 9.70. Cristale naturale de glaucofan.
Propriet i fizice.
Culoarea verde, albastru-cenuiu, albastru-deschis, negru-alb strui.
Urma alb , verde-alb struie.
Luciul sticlos.
Duritatea 6.
Clivajul bun dup (110), unghi de clivaj de 58 ntre (110) i (1 1 0).
Genez , paragenez , ocuren e. Glaucofanul i riebeckitul sunt minerale
comune n grupul mineralelor amfibolice. Parageneza lor este ns distinct : glaucofanul
este ntlnit n isturi cristaline, n timp ce riebeckitul este specific rocilor magmatice
alcaline.
n Romnia, glaucofanul apare n isturi cristaline (Iacobeni), n leg tur cu
magmatismul banatitic (Tincova) i n frac iunea grea a unor depozite glauconitice
(Valea Doftanei).
235
n lume se cunosc ocuren e mai importante n cristalinul Alpilor Occidentali din

Elve ia (Val Baqua) i Italia (St. Marcel), n Ucraina (Krivoi-Rog), n Kazahstanul de
Est i Azerbaidjan (Peninsula Aperon).
9.4.16. RIEBECKIT Na2 Fe 23+ Fe 32+ [Si8O22](OH,F)2
Numele mineralului a fost dat n onoarea dr. E. Riebeck.

Compozi ia chimic . Compozi ia chimic a riebeckitului exprimat prin
formula teoretic este rar ntlnit . Frecvent au loc substitu ii al Fe2+ cu Mg2+i ale Fe3+
cu Al3+. Ca2+ apare ca nlocuitor la Na+, fenomen semnalat la varietatea crocidolit.
Habitusul cristalelor prismatic, acicular, uneori aspect asbestiform
(crocidolit). Se formeaz macle simple, lamelare dup (100).
Agregatele cristaline uneori apar agregate granulare.
Fig. 9.71. Cristal de riebeckit

Fig. 9.72. Cristale naturale de riebeckit.
Propriet i fizice.
Culoarea albastru clar, negru.
Urma alb , verde-alb struie.
Luciul sticlos.
Duritatea 5-5,5.
Clivajul bun dup (110); unghi de clivaj de 56 ntre (110) i (1 1 0).
Genez , paragenez , ocuren e. Riebeckitul este un mineral caracteristic rocilor
magmatice alcaline. El apare n Romnia ca un constituent al rocilor magmatice
alcaline, de vrst paleozoic-superioar la Turcoaia i Crjelari (Dobrogea) i jurasic-
inferioar (Liasic) la Codlea, Vulcan, Poiana M rului, Mun ii F g raului. La Ditr u au
fost descrise riebeckitul i magnezio-riebeckitul n sienite i lamprofire. Crocidolitul
apare numai n roci metamorfice.
Ocuren e mai importante n lume se cunosc n Nigeria (Kigon-Hills), n Sco ia
(Shetland), n SUA (Pikes Peak Colorado).
ntrebuin ri. Crocidolitul este utilizat ca azbest n Africa de Sud, Australia i
Brazilia. Pseudomorfozele de cuar dup crocidolit sunt denumite ochi de tigru i sunt
utilizate ca piatr ornamental .
236
Silica i
9.5. FILOSILICA I
n aceast clas de silica i intr mineralele constituite din tetraedri [SiO4]4-

reuni i prin trei ioni comuni de oxigen n aa fel nct fiecare tetraedru este nconjurat de
al i trei tetraedri, cu bazele n acelai plan, formnd re ele plane infinite, cu ochiuri
hexagonale (T). La fiecare tetraedru r mne liber o valen ndreptat perpendicular pe
planul tetraedric, valen neutralizat de ionii metalici ce leag ntre ele re ele de
[SiO4]4-. Motivul care se repet n re ea este format din doi tetraedri, cu raportul
O : Si = 5 : 2.
Paralel cu planul tetraedric (T) exist un plan de coordinare octaedric (Oc), n
care cationul ce coordineaz (Mg, Al) este nconjurat de 6 grup ri (OH)- sau O2-.
Stratele tetraedric i octaedric sunt cuplate prin intermediul oxigenilor comuni din
vrful tetraedrilor, muchia octaedrului avnd aceeai dimensiune cu distan a dintre
vrfurile tetraedrilor vecini. Aceast structur explic simetria pseudohexagonal a
mineralelor din aceast clas i clivajul lamelelor perfect la baz .
n aceast clas structural intr minerale ca: pirofilit, talc, mice, clorite,
montmorillonit, caolinit, serpentin etc.
n func ie de num rul de strate tetraedrice (T) i octaedrice (Oc) acestea se
mpart n:
a) Filosilica i de tip TOcTOc cu un singur strat tetraedric i un strat
octaedric: caolinit, dickit, nacrit etc.
b) Filosilica i de tip TOcTTOcT cu dou strate tetraedrice i un strat
octaedric: muscovit, biotit, montmorillonit etc.
9.5.1. TALC Mg3[Si4O10(OH)2]
Numele de talc este cel mai probabil derivat din limba arab de la cuvntul talk.
Compozi ia chimic con ine 31,7% MgO, 63,5% SiO2, 4,8% H2O. Ionul Si4+
poate fi substituit n cantit i minime cu Al3+ sau Ti4+, iar Mg2+ de Fe2+, Mn2+ i Al3+.
Prin substituirea Mg2+ cu Fe2+ rezult un talc ferifer numit minnesotait. Ionul Mg2+
poate fi substituit i cu Ni2+.
Habitusul cristalelor se ntlnesc rar cristale tabulare pseudo-hexagonale i
pseudo-rombice de dimensiuni foarte mici.
Agregatele cristaline sunt caracteristice masele foioase, solzoase, frecvent
compacte numite steatit sau piatr s punoas .
Propriet i fizice.
Culoarea verde deschis la masele formate din foi mari, sau alb cu nuan
g lbuie, brun , verzuie. Foi ele sub iri sunt transparente sau translucide.
Luciul sticlos sau sidefos.
Duritatea 1; este gras la pip it datorit durit ii sc zute, foi ele sunt flexibile
dar nu elastice.
Este r u conduc tor de c ldur i electricitate. Este refractar.
isturile talcoase nu se topesc pn la 1300-1400C.
Prin calcinare puternic devine foarte dur (6) c p tnd culoarea roz (ceea ce l
deosebete de pirofilit).
237
Fig. 9.73. Cristal de talc

Fig. 9.74. Cristale naturale de talc.

1. Talcul se ntlnete ca produs al transform rii hidrotermale a rocilor
ultrabazice bogate n magneziu. n ara noastr apare n Masivul Parng, la Va a de
Jos (Brad), Techer u (Or tie), Zlatna, Almaul Mare (Alba), Isaccea (Tulcea).
2. Talcul se poate forma i n procesele de metamorfism regional n
condi iile faciesului de isturi verzi sau n cazul metamorfismului dolomitelor. Apare la
Borsec, R inari (Sibiu), Mun ii Vulcan, Tisovi a (Orova), Teregova (Caransebe),
Gov jdia, Cerior i Lelese (Hunedoara), Baia de Arie, Marga (Caransebe).
3. Se g sete n skarnele legate de magmatismul banatitic la Sasca Montan ,
Ocna de Fier, Oravi a, Ciclova Romn , B i a Bihorului, Pietroasa, Budureasa (Beiu).
n lume se cunosc acumul ri de talc n Rusia (Mun ii Ural), Canada (Meadow),
Austria (Zillerthal Tirol), Fran a (Bianon), Suedia (Falun, Sala).
ntrebuin ri. Fiind moale, stabil, alb, unsuros, absorbant, inert chimic, cu
punct de topire nalt, slab conduc tor de c ldur i electricitate, este ntrebuin at n
diverse moduri: fin m cinat este folosit n industria hrtiei i a cauciucului, industria
vopselelor rezistente la lumin i foc, la fabricarea creioanelor moi, pentru scris pe
sticl , pe stofe, pe metal, n industria textil la albirea bumbacului i scoaterea petelor
de gr sime. n ceramic este utilizat la fabricarea izolatorilor electrici de mare voltaj. n
parfumerie este folosit pentru pudr , paste i creme. Mai este utilizat ca lubrifiant i
adeziv moale. isturile talcoase sunt utilizate sub form de pl ci i blocuri la c ptuirea
furnalelor.
Produc ia mondial a fost n 1964 de 3.480.000 t, iar n 1968 de 4.297.140 t,
principalii produc tori fiind Japonia, SUA, Rusia, Fran a, India, China, Coreea.
9.5.2. PIROFILIT Al2[Si4O10(OH)2]
Denumirea mineralului vine de la cuvintele greceti piros = foc i filon = foaie.

Compozi ia chimic con ine 28,3% Al2O3, 66,7% SiO2, 5% H2O. Ca
impurit i poate s con in MgO (pn la 9%) i, n cantitate foarte redus , Fe2O3, CaO,
Na2O, K2O i TiO2.
Habitusul cristalelor nu se g sesc cristale poliedrice.
Agregatele cristaline de obicei, pirofilitul apare sub form de mase denumite
agalmatolit sau pagodit.
238
Silica i
Fig. 9.75. Cristal de pirofilit

cu orientare optic . Fig. 9.76. Cristale naturale de pirofilit
asociate cu un cristal de rutil.
Propriet i fizice.
Culoarea alb , cu nuan g lbuie sau verde-deschis, uneori semitransparent.
Urma alb .
Luciul sticlos, n agregate foioase sidefos.
Duritatea 1.
Este gras la pip it. Foi ele foarte sub iri sunt flexibile dar nu elastice.
Nu se descompune n acizi.
Nu poate fi deosebit de talc dect cu ajutorul analizelor chimice. Uneori,
z c mintele au fost exploatate mult timp ca z c minte de talc.
1. Se ntlnete n unele z c minte filoniene hidrotermale ca mineral de
temperatur joas n asocia ie cu cuar ul, carbona ii, hematitul i alte minerale care s-au
format n urma descompunerii hidrotermale a rocilor magmatice. Apare la B i a
Bihorului, n calcarele de la B iu (Beiu), n andezite la S c rmb (Deva) n asocia ie
cu telururi i cu realgar.
2. Este r spndit i n isturi metamorfice bogate n aluminiu, uneori n
cantit i mari, format pe contul rocilor sedimentare bogate n montmorillonit sau
beidellit, la temperaturi relativ ridicate. Se ntlnete sub form de pseudomorfoze dup
andaluzit, disten, muscovit.
Z c minte importante apar n Rusia, SUA, Brazilia, Spania, Japonia.
ntrebuin ri. n cazul cnd se g sete sub form de concentra ii mai mari, n
mase compacte de dimensiuni mari, prezint interes industrial, nlocuind talcul. Se
utilizeaz la fabricarea vopselelor, ebonitei, n industria ceramic , n industria hrtiei, n
electrotehnic (izolatori), n construc ii ca piatr refractar , n industria cauciucului ca
material de umplere i n alte ramuri industriale.
9.5.3. ANTIGORIT Mg6[Si4O10](OH)8
Silica ii de magneziu cu formula general Mg6[Si4O10](OH)8 (antigorit, crisotil,

lizardit) mai sunt cunoscu i i sub numele de serpentine.
239
n limba latin serpentaria = n form de arpe, probabil datorit faptului c

rocile constituite din serpentine se aseam n uneori prin aspectul lor p tat cu pielea unui
arpe. Denumirea antigoritului i a lizarditului vine de la localit ile unde au fost
descoperite prima dat , Antigorio Italia i respectiv Lizard Cornwall (Anglia), iar
denumirea crisotilului vine de la cuvintele greceti chrusos = galben i tilos = fibr .
Variet i antigoritul (structur asem n toare caolinitului); crisotilul (structur
asem n toare halloysitului); lizarditul (structur asem n toare cu antigoritul i
crisotilul); deweylit (gimnit) (varietate amorf ).
Compozi ia chimic . Chimismul serpentinelor este relativ simplu. Principalele
substitu ii sunt cele ale Si4+ cu Al3+ i ale Mg2+ cu Fe2+, Al3+, Fe3+. Ionii de Ni2+ intr n
compozi ia serpentinelor n pozi ii specifice Mg2+, con inutul n nichel putnd atinge
0,25%. Alte elemente minore determinate sunt elementele din grupa platinei care
substituie Al3+, Ge4+ care nlocuiesc Si4+ i Cr3+.
Sistemul de cristalizare monoclinic (antigoritul prezint i o modifica ie
hexagonal , iar crisotilul prezint o modifica ie rombic ).
Structura cristalin . Structura antigoritului indic o analogie cu structura
caolinitului n timp ce structura crisotilului indic o analogie cu structura halloysitului.
Habitusul cristalelor frecvent prismatic fibros, rar lamelar (antigorit).
Agregatele cristaline apar sub form de mase compacte, foioase sau vinioare
foarte sub iri de azbest.
a b c
Fig. 9.77. Cristale de serpentine cu orientare optic : a crisotil; b lizardit; c antigorit.
Fig. 9.78. Cristale naturale de antigorit.
Propriet i fizice.
Culoarea verde, verde-alb struie, cenuie, g lbuie, alb , verde-pal n sec iuni
sub iri.
Luciul sticlos, gras (antigorit); sidefos (crisotil).
Este translucid.
240
Silica i
Duritatea 2,5-3,5 la antigorit; 2,5 la crisotil; 2,5 la lizardit.

Greutatea specific 2,6 g/cm3 la antigorit; 2,55 g/cm3 la crisotil i lizardit.
Clivajul perfect dup (001) la antigorit i lizardit; paralel cu (100) = fibros la
crisotil.
Genez , paragenez , ocuren e. Serpentinele se formeaz prin
metamorfozarea hidrotermal a rocilor ultrabazice, mai ales a celor bogate n
olivine (dunite, peridotite etc.). Fenomenul de serpentinizare se produce i prin reac ia
apei asupra enstatitului, cnd se ob ine asocia ia serpentin -talc.
Alterarea rocilor serpentinizate se coreleaz cu un proces de carbonatare
treptat ; la suprafa se acumuleaz hidroxizi de fier p mntoi sub form de produse
reziduale; magneziul se combin cu CO2-ul din aer, trece n bicarbonat, care este
antrenat spre partea inferioar a zonei de oxidare, iar silicea se separ ca opal.
n Romnia, aceste minerale sunt legate de fundamentul cristalin paleozoic sau
mai vechi, ap rnd la Broteni (Carpa ii Orientali), n Mun ii F g raului, Sebeului,
Cibinului, Parng, C p nii, Retezat, Vulcan, Mehedin i, Alm jului, Semenicului,
Muntele Mic, Poiana Rusc (toate n Carpa ii Meridionali), n Mun ii Highi-Drocea
(Mun ii Apuseni). Apar de asemenea ca produse secundare pe seama olivinei sau
piroxenilor, n roci magmatice paleozoice la Ocna de Fier; roci magmatice mezozoice la
Borca, Anina, Alm el, Remetea; banatitice n Mun ii Vl deasa; roci magmatice
neogene n Mun ii C limani, masivul Ditr u; iar n leg tur cu z c mintele de contact
din provincia laramic la Ocna de Fier, Dognecea, Sasca Montan (Banat), Ruchi a,
Pietroasa, Budureasa (Mun ii Apuseni). Deweylitul a fost descris n Mun ii Alm jului.
Pe glob, ocuren e mai importante apar n masivele serpentinitice din Mun ii
Ural, n Caucazul de Nord, n Transcaucazia, Siberia (Rusia), n Kazahstan, n Serbia
oriental , n Macedonia, Turcia, Anglia (Cornwall), Canada (Danville).
ntrebuin ri. Azbestul crisotilic se utilizeaz la fabricarea esuturilor
combustibile, n industria pl cilor de azbest, la fabricarea acoperiurilor (eternit),
azbocimenturi, izolatori, termotehnic .
9.5.4. CAOLINIT Al4[Si4O10](OH)8
Denumirea vine de la cuvntul chinezesc Cau-ling = munte nalt (aa se numea

z c mntul de caolin).
Aceeai formul Al4[Si4O10](OH)8 mai corespunde dickitului i nacritului,
minerale care apar in aceleiai serii dar care au structura cristalin uor diferit .
Compozi ia chimic con ine 39,5% Al2O3, 46,5% SiO2, 14% H2O.
Compozi ia chimic sufer n general varia ii foarte mici. Analizele chimice pun n
eviden numeroase elemente minore cum ar fi: TiO2 (1%), Fe2O3 (0,5%), FeO (0,1%),
MgO (0,15%), CaO (0,3%), Na2O (0-0,3%), K2O (0,5%).
Sistemul de cristalizare triclinic.
Structura cristalin . Mineralele din grupa caolinitului au structura cristalin
format din dou straturi, unul tetraedric cu anionul de forma [Si4O10]4- i unul octaedric
de tipul [Al4O4(OH)8] sau [Al(O,OH)6]. n astfel de pachete formate din dou straturi,
sarcina negativ total a anionilor [Si4O10]4- i OH se compenseaz aproape n ntregime
cu sarcina pozitiv a cationului de Al. Grosimea unui astfel de pachet este de 7,15 .
Habitusul cristalelor este tabular, pseudohexagonal, de regul de dimensiuni
foarte mici (pn la 1 mm). Mai frecvent se ntlnesc fragmente de agregate cristaline
solzoase, ndoite. Unii solzi au un habitus hexagonal, mai rar rombic sau trigonal.
241
Fig. 9.79. Structura cristalin a caolinitului v zut de-a lungul axelor Y i X.
Fig. 9.80. Cristal de caolinit

Fig. 9.81. Cristale naturale de caolinit
v zute la microscopul electronic.
Agregatele cristaline sunt afnate, solzoase sau fin granulare, compacte.

Uneori apare i sub form de mase stalactitice.
Propriet i fizice.
Culoarea solzii i foi ele sunt incolore. Masele compacte sunt de culoare
alb , deseori cu nuan brun -roietic , galben , uneori verzuie sau alb struie.
Urma alb .
Luciul sidefos pe fe ele de clivaj. Masele compacte prezint un luciu mat.
Duritatea 2-2,5.
n stare uscat absoarbe cu aviditate apa, iar n stare umed d o mas neobinuit
de plastic .
Prin nc lzire pierde cea mai mare cantitate de ap ntre 450 i 525C.
242
Silica i

1. Se formeaz prin alterarea rocilor magmatice i metamorfice bogate
n alumosilica i, ntr-un mediu acid. Sub ac iunea apei nc rcate cu CO2, alcaliile,
elementele feromagneziene, elementele alcalino-p mntoase i o parte din SiO2 sunt
ndep rtate iar aluminiul i o parte din SiO2 reac ioneaz formnd caolinul. Caolinitul,
component al unor argile primare reziduale, apare pe vechi roci granitice la Moldova
Nou sau intercalat n roci sedimentare la Cuza Vod (Dobrogea) i Simeria (n argile
bentonitice).
2. Apare n zona de metamorfism hidrotermal prin argilizarea feldspa ilor, a
feldspatoizilor i a altor silica i de aluminiu din corpurile magmatice sau din roci
str b tute de acestea, n Mun ii Metaliferi, la Moldova Noua, Sasca Montan , B i a
Bihorului i Budureasa (Beiu). Mai apare n Mun ii Harghita la M d ra unde se
exploateaz , n Mun ii Rodnei, C limani, Gurghiu.
Caolin primar, sub form de acumul ri importante, apare n Anglia (Cornwall i
Devonshire), Cehia (Karlovy-Vary), Germania (Bavaria, Saxonia), Fran a (Limoges),
China (Cau-Ling), Rusia (Mun ii Ural, bazinul Moscovei), Ucraina.
ntrebuin ri. Cea mai mare consumatoare de caolinit este industria de
ceramic . Deoarece nu con ine oxizi de fier, el este utilizat pentru fabricarea
por elanului i a faian ei. Argilele caolinitice de calitate inferioar se folosesc la
fabricarea c r mizilor, iglelor, teracotei, a oalelor de lut. Argilele refractare se
utilizeaz n metalurgie.
n industria hrtiei, caolinitul este folosit ca adaos mineral i ca material de
apretaj. Mai este folosit la fabricarea linoleumului, creioanelor, vopselelor (ultramarin),
n industria chimic a aluminei, n industria textil , farmaceutic , la fabricarea
cernelurilor, a s punurilor minerale, a maselor plastice, la poliatul metalelor.
9.5.5. HALLOYSIT Al4[Si4O10](OH)84H2O
Numele mineralului a fost dat dup numele lui Omalius d'Halloy (1707-1789),
care l-a studiat pentru prima dat .
Compozi ia chimic . Analizele chimice ale unor halloysite din Romnia arat
urm toarea compozi ie chimic : 40,64-49,85% SiO2; 32,64-38,20% Al2O3; 0,05-1,45%
Fe2O3; 0-0,44% MgO; 0,10-0,73% CaO; 2,39-7,60% H2O; 14,45-16,15% H2O+.
Variet i metahalloysit (cristalizat cu dou molecule de ap ).
Structura cristalin se deosebete de cea a caolinitului, dei compozi ia
chimic este n mare m sur similar (con ine n plus patru molecule de ap ). Stratul
hidrargilitic se leag la fel ca n structura caolinitului, stratul tetraedric are ns tetraedri
ndrepta i alternativ, n jos i n sus. La tetraedrii ndrepta i n sus locurile ionilor de
oxigen activi se pare c sunt ocupate de OH mai pu in activi. Aceast situa ie explic i
faptul c n re ea pot fi re inute molecule de ap legate slab de stratul octaedric
(hidrargilitic).
Habitusul cristalelor cristalele submicroscopice investigate cu ajutorul
microscopului electronic au forma unor bastonae.
Propriet i fizice.
Culoarea alb, frecvent colorat n diverse nuan e, g lbui, brun, roiatic,
alb strui, verzui etc.
Urma alb .
243
Luciul la variet ile por elanoase este de cear , iar la variet ile poroase i
afnate luciul este mat.
Duritatea 1-2.
Greutatea specific 2,0-2,2 g/cm3 (variaz n raport cu num rul
moleculelor de ap ).
Clivajul perfect.
Genez , paragenez , ocuren e. Se ntlnete mai ales n p tura de alterare a
rocilor (gabbrouri, diabaze, porfirite etc.), precum i n zonele de alterare ale unor
z c minte metalifere. n Romnia apare ca mineral format prin procese hidrotermale
legate de magmatismul neogen n zona Baia Mare la S sar i Cavnic sau n roci
sedimentare neogene la Valea Chioarului i Tufari.
A fost determinat pentru prima dat n Belgia n regiunea vechilor mine de fier i
zinc situate n calcarele de la Angler, lng Liege. n Rusia apare n partea sudic a
Mun ilor Ural, i n Ucraina la Krivoi-Rog, la contactul dintre calcare i argile brune.
9.5.6. MONTMORILLONIT (Na,K,Ca)0,66Al3,34Mg0,66[Si8O20](OH)4
Denumirea vine de la localitatea Montmorillon Fran a, unde mineralul a fost

identificat prima dat n 1847.
Compozi ia chimic depinde de con inutul n ap i de posibilitatea de
substitu ie (Fe2+, Mn2+, Mg2+ sau Na+, K+, Ca2+). La probele pure s-a constatat: 48-56%
SiO2, 11-12% Al2O3, 5% Fe2O3, 4-9% MgO, 0,8-3,5% CaO, 12-14% H2O i destul de
frecvent Na2O i K2O.
Structura cristalin caracteristica mineralelor din grupul montmorillonitului
este substitu ia n stratul octaedric: Al3+ (Fe2+, Mn2+, Mg2+). Rezult x sarcini
negative suplimentare care sunt satisf cute de ionii de schimb (Na, K, Ca), dispui
ntre dou pachete succesive TOcT. Tot ntre dou pachete succesive TOcT sunt dispuse
molecule de ap legate prin leg turi de hidrogen, formnd o re ea hexagonal plan .
Grosimea pachetului stratelor de ap depinde de gradul de umectare, astfel c la
montmorillonitul uscat parametrul c0 = 9,6 , iar la cel saturat cu ap c0 = 23 .
Habitusul cristalelor cristalele nu se disting dect cu microscopul electronic.
Agregatele cristaline frecvent apare n mase p mntoase, argiloase sau
solziori criptocristalini cu aspect amorf.
Propriet i fizice.
Culoarea alb cu nuan alb struie, cenuie, roz, roie, rareori verde.
Urma alb .
Luciul mat. Este gras la pip it.
Duritatea 1-2.
Greutatea specific 1,7-2,7 g/cm3 (descrete pe m sur ce crete con inutul
n ap ).
Propriet i specifice.
Schimb tor de ioni mobilitatea ionilor de Na+, K+, Ca2+ provine din slaba lor
leg tur ionic n re ea.
Gonflarea varia ia parametrului c0 ca urmare a p trunderii moleculelor de ap
ntre pachetele TOcT. La nivel microscopic aceast p trundere duce la o cretere impor-
tant de volum. Dac hidratarea se face la volum constant apar presiuni foarte mari.
244
Silica i
Tixotropia transformarea reversibil a unui gel n sol prin agitare mecanic i

revenirea n stare de gel dup ncetarea ac iunii, este cauzat de leg turile de hidrogen
ntre molecule de ap , care se pot rupe uor n cazul unei ac iuni mecanice i se pot
reface instantaneu, dup ncetarea acesteia.
Plasticitatea se datoreaz leg turilor de hidrogen din re eaua apei.
Fig. 9.83. Cristal de montmorillonit


a montmorillonitului.
Fig. 9.84. Cristale naturale de montmorillonit

Genez se formeaz n condi ii exogene, mai ales prin alterarea rocilor

magmatice bazice, ntr-un mediu alcalin cald i umed, sau ca produs al alter rii tufurilor
vulcanice, fiind constituentul principal al argilelor bentonitice, al turi de beidellit.
n Romnia este prezent ca produs al metamorfismului hidrotermal n corpuri
magmatice, n componen a unor argile oligomictice sau monominerale i n alc tuirea
multor tipuri de soluri.
Ocuren e argile bentonitice apar la noi n ar la R zoare (varietatea calcic ),
la Rugi (Caransebe), Simeria, Ocna Mureului (al turi de beidellit), Cmpia Turzii,
Valea Chioarului (varietatea sodic ); Breaza (Prahova), Adamclisi (Dobrogea) etc.
n lume ocuren e importante se cunosc n Georgia (Gumbri i Ascamo); Ucraina
(Sevastopol Crimeea); n SUA (statele Florida, Georgia, Alabama, California etc.).
ntrebuin ri prepararea noroaielor de foraj, purificarea produselor petroliere,
limpezirea vinurilor, berii i a apei potabile, ameliorarea solurilor nisipoase, preparate
medicale, cosmetice.
245
n industria textil sunt folosite pentru ndep rtarea uleiurilor, la vopsirea

fibrelor. n industria cauciucului aceste argile sunt folosite ca material de umplutur
activ, pentru rigidizare, m rirea rezisten ei la frecare i la acizi. Ca adaos se folosete la
fabricarea hrtiei, a ceramicei, pentru fabricarea medicamentelor ca liant n tablete i
pilule, ca adsorban i de bacili i de corpuri v t m toare n bolile de stomac, la r ni, la
otr virile cu alcaloizi etc.
9.5.7. BEIDELLIT (Na,K,Ca)0,66Al4[Si7,34Al0,66O20](OH)4
A fost denumit dup regiunea Beidell din Colorado (SUA) unde a fost descris
prima dat n lume.
Compozi ia chimic este variabil . Con inutul n Al2O3 este cuprins ntre
20-27,6% iar n SiO2 ntre 45-50%. Se mai g sesc aproape ntotdeauna n cantit i nu
prea mari Fe2O3, CaO, Na2O, K2O, cteodat MgO, NiO, MnO etc.
Structura cristalin asem n toare cu cea a montmorillonitului.
Habitusul cristalelor apare sub form de foi e sub iri.
Agregatele cristaline de obicei se prezint sub form de mase p mntoase.
Propriet i fizice.
Culoarea alb cu o nuan g lbuie, brun-roiatic .
Luciul slab, ceros la masele compacte.
Duritatea 1,5.
Beidellitul prezint aceleai propriet i specifice ca i montmorillonitul: schimb
cationic ridicat, gonflare, tixotropie, plasticitate.
Genez , paragenez , ocuren e. Beidellitul este asociat cu montmorillonitul n
argilele bentonitice. El apare n p tura de alterare a rocilor bazice i ultrabazice, n
zonele de oxidare a unora dintre z c mintele metalifere de stibiu-mangan, n loessuri, n
soluri, ca produs de transformare a cenuilor vulcanice.
n Romnia apare la Ocna Mure i n soluri. n str in tate este citat n SUA la
Beidell Colorado, Carson Idaho, n sud-estul statului Missouri, n Rusia n Uralul de
Sud (Halibovsk, Achermanovsk).
ntrebuin ri identice cu cele ale montmorillonitului.
9.5.8. VERMICULIT (Mg,Ca)0,66(Mg,Fe3+,Al)6[(Al,Si)8O20](OH)48H2O
Denumirea vine de la cuvntul latin vermiculis = viermior, legat probabil de

faptul c prin nc lzire din foi ele vermiculitului se formeaz coloane lungi i filamente
viermiforme.
Sinonim jefferisit, kerit, valit.
Compozi ia chimic deriv de la talc, a c rui formul se exprim sub forma
Mg6[Si8O20](OH)4 i fa de care o parte din ioni de Si4+ sunt nlocui i de ioni de Al3+,
ceea ce determin prezen a cationilor interstratifica i. Moleculele de ap se plaseaz
ntre pachetele anionice. Distan a bazal d(002) la temperatur normal i umiditate
relativ ridicat este de 14,4 . Prin deshidratare apar succesiv schimb ri ale valorilor
distan elor bazale ini iale, acestea trecnd le 13,8 , apoi la 11,6 i n final la
temperatura de 650C la 9 , cnd de fapt se reproduce structura talcului.
246
Silica i
Cationii schimbabili care se ntlnesc n interstraturi pot fi Mg, Ca, Na, K, Rb,
Cs, Ba, Li, H i NH4. n straturile octaedrice Mg poate fi substituit cu Fe2+; sunt de
remarcat substituirile apreciabile cu Al i Fe3+, i de asemenea cu elemente minore ca
Ti, Cr, Ni, Li. Excep ional, sunt cunoscute vermiculite cu con inuturi n NiO = 8,60%;
Fe2O3 = 19,22% i FeO = 5,03%, descrise de Nikitina (1956). Ca rezultat al acestor
substituiri, formula teoretic a vermiculitului devine:
(Mg,Ca)0,7-1,0[Mg3,5-5,0(Fe3+,Al)2,5-1,0][(Al2,0-3,5Si6-5,5)O20](OH)4(H2O)7,0-9,0.
Structura cristalin filosilicat trioctaedric.
Habitusul cristalelor de regul apare sub form de pseudomorfoze dup biotit
sau flogopit ferifer.
Fig. 9.86. Cristal de vermiculit

Fig. 9.85. Structura cristalin a vermiculitului
proiectat pe planul (010).
Propriet i fizice.
Culoarea brun , galben-brun , galben-aurie, galben de bronz, uneori verzuie
caracteristic .
Urma alb .
Luciul sidefos, semimetalic, uneori gras.
Duritatea 1-1,5. Foi ele sunt pu in elastice.
O particularitate important a vermiculitului este proprietatea de a-i m ri
volumul la nc lzire. Fenomenul se explic prin presiunea apei moleculare care se
transform n vapori, determinnd o desfacere i o umplere rapid a straturilor paralele
cu axa Z; acest lucru se produce n aa m sur nct se formeaz coloane sau filamente
viermiforme, de culoare aurie sau argintie, divizate transversal n solzi foarte fini.
Volumul se m rete de 18-25 ori. Masele de vermiculit calcinat sunt foarte uoare, cu
densitatea sub 1 g/cm3. De aceste propriet i este legat utilizarea vermiculitului ca
izolator termic, mineralul avnd i un coeficient de conductibilitate termic foarte mic
(0,04-0,05 kcal/mor C), n compara ie cu azbestul care are 0,15-0,40 kcal/mor C.
Genez , paragenez , ocuren e. Vermiculitul se formeaz n cantit i reduse
prin alterarea biotitului. Concentra ii mai importante se constat n filoanele, lentilele
247
sau corpurile de biotit sau flogopit metamorfozate la temperaturi sc zute, care s-au
format pe cale metasomatic pe seama rocilor ultrabazice.
n Romnia se g sete n forma iunile cristaline de la R zoare i n serpentinitele
din Banat.
n str in tate apare n concentra ii importante n SUA la Libby Montana i la
Macon Carolina de Nord, n Madagascar, n Africa de Sud la Palabova, n Australia.
ntrebuin ri. Vermiculitul expandat, deshidratat, este utilizat ca izolator termic
pentru c ptuirea conductelor de abur, cazanelor, cuptoarelor etc. Ca material
amortizant al sunetelor este folosit pentru construirea cabinelor de avion, n unele
laboratoare speciale etc. Datorit culorii sale frumoase aurii sau argintii pe care o cap t
dup pr jire este folosit i la fabricarea tapetelor. Mai este ntrebuin at i ca lubrifiant.
Se poate utiliza i ca schimb tor de ioni, deoarece are proprietatea de a face un schimb
de cationi foarte intens, mai pronun at dect mineralele din grupa montmorillonitului.
9.5.9. MUSCOVIT KAl2[Si3AlO10(OH, F)2]
Denumirea vine de la vechiul nume italian al Moscovei Musca. n vechime

erau expediate prin Moscova spre Occident foi mari de muscovit sub denumirea de
sticl moscovit .
Compozi ia chimic . Muscovitul este constituit din K2O = 11,8%, Al2O3 =
38,5%, SiO2 = 42,2%, H2O = 4,5%. Substitu iile izomorfe sunt foarte variate, K putnd
fi nlocuit cu Na, Rb, Cs, Ca, Ba, iar n stratul octaedric Al poate fi nlocuit cu Mg, Fe2+,
Mn2+, Fe3+, Si, Cr, Ti, V, grupele OH putnd fi nlocuite de F. De aici rezult o mare
varietate de muscovite: ferimuscovit (Fe3+), picrofengit (Mg), fucsit (Cr), roscoelit (V).
Structura cristalin filosilicat de tip TOcT cu substitu ii n stratul T. n acest
strat T un ion de siliciu este substituit de un ion de Al3+. Apare o valen negativ n
plus, valen a satisf cut de ionul de K+ care se plaseaz ntre dou pachete TOcT.
Fig. 9.87. Structura cristalin a micelor v zut de-a lungul axei Y.
248
Silica i
Habitusul cristalelor tabular sau foios, cu sec iune pseudohexagonal .

Agregatele cristaline agregate foioase sau solzoase, rar granulare sau
compacte, foarte rar se observ mase reniforme cu separa ii concentrice n form de
coji.
Propriet i fizice
Culoarea alb, argintiu n foi e groase, incolor n foi e sub iri, cenuiu,
chihlimbariu, verde.
Urma alb .
Luciul sticlos. Pe suprafe ele de clivaj luciul este sidefos sau semimetalic.
Duritatea 2-3.
Clivajul perfect.
Foarte bun izolator electric.
Fig. 9.88. Cristal de muscovit

cu orientare optic . Fig. 9.89. Cristale naturale de muscovit.
Genez , paragenez , ocuren e

1. Apare ca mineral comun n isturi sericitoase, micaisturi, paragnaise
micacee, gnaise, din masivele cristaline din Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali,
Mun ii Apuseni, Mun ii Dobrogei.
2. Apare i n unele granite din Dobrogea i Mun ii Apuseni.
3. Fiind un mineral rezistent din punct de vedere chimic, este foarte r spndit n
rocile detritice arenitice i ruditice.
4. Apare i n pegmatite (granitice) formnd rareori cuiburi ce ajung pn la
1-2 m diametru.
n Romnia se g sete n pegmatitele din isturile cristaline n Mun ii Lotrului
(Voineasa, M n ileasa), Semenic i Petreanu (Bou ari, Voislova) i f r importan
economic n Mun ii L puului i Mun ii Rodnei.
Z c minte importante de mic apar n Rusia (nord-vestul Siberiei regiunea
Mumsk), India (Bengal, Madras), SUA (Carolina de Sud, Maryland), Brazilia, Canada
(Quebec i Ontario), Australia etc.
ntrebuin ri. Foile de mic sunt utilizate n industria electric pentru
izolatoare, condensatori, reostate, telefoane, l mpi electrice, ochelari de mic .
249
Pulberea de mic ob inut prin m cinarea resturilor de mic se folosete la

fabricarea materialelor incombustibile, hrtie, cartoane speciale, vopsele rezistente la
foc, ceramic , zugr veli.
Produc ia mondial de mic (muscovit + flogopit) a fost n 1965 de 198.000 t,
iar n 1968 de 152.800 t. rile cu produc ie mare sunt SUA, India, Africa de Sud,
Portugalia, Brazilia, Rusia.
9.5.10. BIOTIT K(Mg,Fe,Mn)3[AlSi3O10(OH,F)2]
Numele biotitului a fost dat n onoarea mineralogului J.B. Biot.

Compozi ia chimic . Biotitul con ine 6,18-11,43% K2O, 0,28-28,34% MgO,
2,74-27,6% FeO, 0,13-20,65% Fe2O3, 9,43-31,69% Al2O3, 32,83-44,94% SiO2,
0,89-4,64% H2O, 0-4,23% F. Ionul de K+ poate fi substituit cu Na, Ca, Ba, Rb, iar Fe2+
este substituit frecvent cu Mn, Ti, Fe3+, i Al cu Si.
Structura cristalin asem n toare cu cea a muscovitului.
Habitusul cristalelor este tabular, pseudohexagonal, prezint cristale mari,
uneori pl ci de c iva m2.
Agregatele cristaline frecvent mase foioase, rar mase granulare, solzoase.
Fig. 9.90. Cristal de biotit

Fig. 9.91. Cristale naturale de biotit.
Propriet i fizice.
Culoarea neagr , brun , uneori cu nuan e portocalii, roiatice sau verzui.
Urma alb cenuie.
Luciul sticlos, pe fe ele de clivaj luciu sidefos, chiar semimetalic.
Este translucid la opac.
Duritatea 2,5-3.
Spre deosebire de muscovit, se altereaz relativ uor descompunndu-se total n
H2SO4.
Genez , paragenez , ocuren e. Este un mineral poligenetic, fiind ntlnit n
diverse tipuri de roci.
1. Apare n gnaise i micaisturi mezozonale, mai rar n amfibolite n Carpa ii
Orientali, Meridionali, Mun ii Apuseni i Dobrogea.
250
Silica i
2. Frecvent apare n granite i granodiorite n Carpa ii Meridionali, Mun ii

Apuseni, Dobrogea i Banat.
3. Apare de asemenea n riolite, dacite, unele andezite n Carpa ii Orientali i
Mun ii Apuseni.
4. Mult mai rar dect muscovitul apare i n roci sedimentare detritice sau n
aluviuni recente.
5. Cristale de dimensiuni mari se cunosc n special n pegmatite n masivele
R zoare, Lotru, Sebe, Poiana Rusc , Semenic, Gil u.
Cristale foarte mari au fost descrise n Rusia (Mun ii Ilmen), Groenlanda,
Scandinavia (Evjo pl ci de 7 m2), Canada, Madagascar, India (Travancore).
9.5.11. ILLIT K1-1,5Al4[(Al1-1,5Si7-6,5)O20](OH)4
Numele mineralului a fost dat dup numele statului Illinois (SUA), deoarece
ocuren ele din aceast zon au constituit sursa a numeroase specii minerale argiloase
care au fost studiate.
Sinonim monotermit.
Compozi ia chimic . Analizele chimice ale mineralelor din grupa illitului
indic urm toarele: 49,16-56,91% SiO2; 0,53-0,81% TiO2; 18,50-30,81% Al2O3; 4,59-
4,99% Fe2O3; 0,26-1,70% FeO; 2,07-2,84% MgO; 0,16-1,59% CaO; 0,17-0,48% Na2O;
5,10-10,90% K2O; 4,73-7,14% H2O+; 0,15-2,965 H2O-. Se remarc o cantitate mai mic
de cationi la mineralele din grupa illitului.
n raport cu muscovitul, principala varia ie const n con inutul mai redus n K+
i Al ; n schimb se ntlnesc molecule de ap legate slab i care se elimin relativ uor
[4]
prin nc lzire.
Variet i fengit (substitu ii ale Al prin Mg sau Fe, raport Si : Al = 3 : 1);
celadonit (substitu ia Al[6] prin Mg, raportul Si : Al = 1 : 1); brammalit cationul
interstratal de K este nlocuit complet de Na; hidromuscovit (mineral asem n tor
illitului, dar f r exces de Si4+ compensat prin H3O+).
Structura cristalin este asem n toare micelor, n structura sa fiind prezent
stratul dioctaedric.
Fig. 9.92. Cristale naturale de illit v zute la microscopul electronic.
251
Propriet i fizice.
Culoarea alb sau colorat diferit n tonuri palide.
Duritatea 1-2.
Genez , paragenez , ocuren e. Formarea illitului este pus n leg tur cu
fazele de temperatur joas ale proceselor hidrotermale, de regul ca rezultat al
fenomenelor de alterare ale rocilor magmatice i ale pegmatitelor acestora, pe seama
micelor sau a mineralelor asem n toare. Condi ia necesar form rii lui este prezen a
unui mediu bogat n ap . Apare de asemenea n roci sedimentare argiloase.
n Romnia a fost descris ca mineral argilos format n roci sedimentare. n
bentonite, apare al turi de montmorillonit i caolinit la Prcova Orova.
9.5.12. GLAUCONIT
(K,Na,Ca)1,2-2,0(Fe ,Al,Fe2+,Mg)4[Al1-0,4Si7-7,6O20](OH)4nH2O
3+
Numele vine de la cuvntul grecesc glaucos = verde-alb strui, aluzie la culoarea

verde-alb struie a glauconitului.
Compozi ia chimic . Analizele chimice efectuate au pus n eviden existen a
sub form de impurit i a fosfatului de calciu, a silicei i oxizilor de fier.
Glauconitele con in cantit i importante de Na, uneori Ca, mai rar Ti; un rol
important l are i apa. Varietatea aluminoas de glauconit se numete scolit, iar
varietatea ferifer se numete celadonit.
Structura cristalin este asem n toare cu cea a biotitului fiind prezent stratul
dioctaedric. Pozi ia Y n glauconit este ocupat prin Fe3+, Fe2+, Mg i Al. n func ie de
nlocuirile din pozi ia X apare mai mult sau mai pu in Al n straturile tetraedrice
(frecvent egale, ca la muscovit), precum i modific ri n raportul Fe3+ : Al. n formula
teoretic se poate s ntlnim Fe 32+ 2, 2 [Al]0, 40,8 [Al]0, 41,0 i (K,Ca,Na)1,2-2,0. Rela ia dintre
6 4
glauconite, mice i minerale argiloase este ilustrat n figura 9.93.
Fig. 9.93. Rela ia glauconit-mice, minerale argiloase.
252
Silica i
Habitusul cristalelor apare rar sub form de cristale cu contur hexagonal.

Agregatele cristaline de obicei se ntlnete sub form de granule mici,
frecvent rotunjite, diseminate n rocile silicioase sau marnoase.
Propriet i fizice.
Culoarea verde-nchis pn la negru-verzui, iar n sec iuni este verde.
Urma verde.
Luciul mat, iar la variet ile compacte sticlos sau gras.
Duritatea 2.
Fig. 9.94. Cristal de glauconit

Fig. 9.95. Agregate naturale de glauconit.
Genez , paragenez , ocuren e. Glauconitul este un mineral autigen n rocile

sedimentare marine (gresii, argile, roci carbonatice, intercala ii de fosforite) formate la
adncimi relativ mici, mai ales n zonele litorale ale m rilor i oceanelor i n sedimente
marine actuale (mluri, nisipuri). n procesele de alterare, glauconitele nu sunt stabile,
se descompun trecnd n hidroxizi de fier i silice. De aceste procese sunt legate unele
depozite de limonite mai ales cele din mlatini.
Este citat ca mineral autigen n roci sedimentare detritice, n special nisipuri i
gresii de diferite vrste. n Romnia apare n Carpa ii Orientali, fiind caracteristic
orizontului superior grezos al forma iunii isturilor negre (Albian superior-Cenomanian)
din zona fliului; este ntlnit de asemenea n forma iuni mai tinere, n Senonian, n
Eocen (faciesul de otrile, faciesul de Piepturi-Puica), n Oligocen (gresia de Luc ceti,
gresia de Kliwa), n Aquitanian. n bazinul Transilvaniei apare n Eocenul de facies
epicontinental, iar n Dobrogea sudic n nisipuri albiene i mai pu in n Eocen.
Ocuren e importante n lume sunt cunoscute n Noua Zeeland (Milburn), n
Rusia (Platforma Est-european ), n Ucraina, n depozite de vrst neozoic , de-a lungul
versantului estic al Mun ilor Ural, n Kazahstanul de vest etc.
ntrebuin ri. Glauconitul sub numele de neopermutit se folosete ca
dedurizant pentru apele dure. Aceast ntrebuin are se bazeaz pe proprietatea
glauconitului de schimb de cationi. n acest scop se trateaz concentratele glauconitice
cu solu ie suprasaturat de NaCl, n urma c reia ionii de sodiu sunt adsorbi i de
concentrat. n momentul filtr rii apei dure prin concentratul glauconitic, la nivelul
253
acestuia are loc un schimb de cationi; cationii alcalino-p mntoi sunt adsorbi i de
concentratul glauconitic, iar n solu ie trec cationii de sodiu, micorndu-se astfel
duritatea apei.
9.5.13. GRUPA CLORITELOR Y6[Z4O10](OH)8
Denumirea mineralului vine de la cuvntul grecesc chloros = verde.

Mineralele din aceast grup au structura straturilor asem n toare mineralelor
micacee. Analizele structurale efectuate asupra cloritelor au ar tat prezen a stratului de
tip talc Y6[Z8O20](OH)4 i a stratului brucitic Y6(OH)12, rezultnd o structur mixt
regulat reprezentat printr-o alternan a pachetelor de mic cu straturi hidroxilice de
tip brucitic sau hidrargilitic, n succesiunea TOcT-Oc-TOcT-Oc-TOcT sau 2/1/1.
Fig. 9.96. Structura cristalin a cloritelor, proiectat pe planul (010).
Dup modul cum sunt dispuse pachetele sunt recunoscute diferite modifica ii
polimorfe ale cloritelor (monoclinice i pseudohexagonale).
n straturile tetraedrice apar sub form de cationi Si i Al, iar n pozi iile
octaedrice sunt ntlni i cationii Fe2+, Mg i Al, ntre Mg i Al ap rnd substituiri n
stratul brucitic i nu n complexul de tip talc. n modifica iile monoclinice, pozi iile Mg,
Al sunt uneori ocupate de Fe; frecvente sunt substitu iile Al prin Si; Fe2+ prin Mn2+,
Fe3+; Al prin Mg.
Mineralele cloritice au o compozi ie ipotetic de forma Mg6[Si8O20](OH)4 +
Mg6(OH)12. Substitu ia n stratul tetraedric este de la [Si7Al]4 la [Si4Al4]4. Ionul de Mg
din stratul brucitic este substituit cu Al n propor ia: (Mg11Al) (Mg8Al4). nlocuirile
4+ 3+
Si cu Al n straturile tetraedrice sunt cauza principal a modific rilor balan ei
electrostatice, reechilibrat prin substituiri ntre cationi, ndeosebi ale Al3+ cu Mg2+.
Pentru raportul Fe2+/(Fe+Mg) se constat valori de la 0 la 1.
254
Silica i
n chimismul cloritelor pot apare n straturile octaedrice ca elemente minore Mn,

Cr, Ni, Ti. Urm rindu-se nlocuirile din straturile octaedrice, s-a dedus c formula seriei
cloritelor rezult din formula serpentinei Mg12[Si8O20](OH)16 i a amesitului
(Mg8Al4)[Al4Si4O20](OH)16.
Variet i.
1) Clorite neoxidate
a) Clorite magneziene = ortoclorite (pot con ine pn la 2 ioni de Fe2+):
- pennin cu raportul Si/Al de 6,2-7/1-1,8
- clinoclor cu raportul Si/Al de 5,6-6,2/1,8-2,2
- sheridanit cu raportul Si/Al de 5-5,6/2,2-3
- corundofilit cu raportul Si/Al de 4-5/3-4
Formula teoretic a ortocloritelor este:
Mg3(OH)2[Si4O10]Mg3(OH)6 sau
(Mg, Fe2+)2(OH)2(Fe3+,Al)[AlSi3O10](Mg, Fe3+)3(OH)6.
b) Clorite ferifere = leptoclorite:
- ripidolit
- picnoclorit
- diabantit
- dafnit.
Formula teoretic a leptocloritelor este:
Fe 32+ (OH)2[Si4O10] Fe 32+ (OH)6 sau
(Fe2+, Mg)2(OH)2(Fe3+,Al)[AlSi3O10](Fe3+, Mg)3(OH)6 sau
Fe 24+ Al2[Si2Al2O10](OH)8.
2) Clorite oxidate (con in din abunden Fe3+)
- thuringit Fe 32,+5 (Al,Fe3+)1,5[Al1,5Si2,5O10](OH)6nH2O
- chamosit Fe 24+ Al[AlSi3O10](OH)6nH2O
- delessit (Mg,Fe2+)4Al[AlSi3O10](OH)6nH2O.
Compusul rezultat prin nlocuirea Mg cu Al se numete amesit, unde Al este n
coordinare tetraedric i octaedric . ntre antigorit i amesit sunt urm torii termeni
intermediari:
- feriseptechamositul asem n tor cloritelor dar cu distan a bazal de 7;
- feroantigoritul = greenalitul (Fe2+, Fe3+)4-6[Si4O10](OH)8;
- cronsteditul ( Fe 22+ , Fe3+)2[Fe3+Si3O10](OH)8 (derivat din amesit).
n afara acestor termeni principali ai grupei cloritelor, au mai fost descrise n
literatura mineralogic o serie de variet i cu r spndire limitat : pennantit (thuringit
bogat n mangan); strigovit (varietate cu 39% MnO, ncadrat ntre chamosit i
thuringit); gonyerit (varietate cu Mn, Mg i Fe, f r Al); mackensit (varietate ferifer
f r Al); minguetit (varietate fero-feric ); klementit (thuringit bogat n magneziu);
griffitit (varietate de Mg, Fe, Ca i cantit i variabile de H2O); cookeit (varietate de Li i
Al); manandonit (varietate de Li, Al i B); vttisit (pennin cu nichel); schuchardit
(varietate cu Ni, Mg, Al); komarit i rewdanskit (variet i cu Ni, Mg, Al i cantit i
variabile de Fe); grochanit (clinoclor bogat n fier); kociubeit (clinoclor cu crom);
kammererit (pennin cu 5% Cr2O3); leuchtenbergit (clinoclor s rac n fier); brunsvigit
(proclorit cu Fe, Mg, Al).
255
Ortocloritele sunt foarte r spndite n natur , ele se formeaz mai ales n

condi iile activit ii hidrotermale de temperatur joas , ndeosebi prin metamorfozarea
rocilor care con in silica i feriferi i alumomagnezieni.
Leptocloritele sunt r spndite mai ales n z c mintele sedimentare de minereuri
de fier, constituind un facies special al minereurilor de silica i de fier, care s-au format
n sedimentele marine bogate n fier, n condi iile unui mediu anoxic.
Cloritele oxidate sunt prezente n unele z c minte sedimentare slab
metamorfozate de minereuri de fier din zonele litorale ale m rilor.
a. Clorite neoxidate

Habitusul cristalelor cristale pseudo-hexagonale, tabulare dup (001).
Prezint frecvente macle de alipire dup legea cloritelor, cnd planul de macl i
suprafa a de asociere este (001), sau dup legea micelor i chiar polisintetice (clinoclor).
Agregatele cristaline frecvent agregate foioase, solzoase, fin-granulare.
Fig. 9.97. Cristal de clorit Fig. 9.98. Cristale naturale de clinoclor.

Propriet i fizice.
Culoarea verde, nuan e pn la negru-verzui, uneori roz (variet ile cu
mangan), violet (variet ile cu crom), mai rar alb-argintiu. n foi e sub iri este
transparent, uor colorat.
Luciul sidefos pe planele de clivaj.
Duritatea 2,5-3.
Greutatea specific 2,6-3,3 g/cm3, variet ile comune au 2,7-2,9 g/cm3.
Genez , paragenez , ocuren e. Cloritele neoxidate sunt foarte r spndite n
rocile metamorfice, constituind deseori complexe de isturi cloritoase (roci verzi) foarte
groase. Formarea acestor isturi cristaline se realizeaz de regul prin metamorfozarea
rocilor magmatice bogate n silica i feromagnezieni, fiind ntlnite n condi iile
activit ii hidrotermale de temperatur joas . Cloritele care au un con inut apreciabil de
Fe2+ sunt uor oxidate cu trecerea la Fe3+.
256
Silica i
Fig. 9.99. Cristale naturale de clorit v zute la microscopul electronic.
n ara noastr se ntlnesc ca produse ale metamorfismului regional epizonal n

masivele de isturi cristaline, n special n isturile cloritoase din Carpa ii Orientali
(seria de Tulghe), Carpa ii Meridionali (seriile de Leaota, de F g ra, de Mini,
Sebeul de nord, Poiana Rusc , zonele median i nordic a cristalinului Pnzei Getice,
seria de Dr gan din cristalinul Autohtonului Danubian), Mun ii Apuseni (seria de
Biharia); n isturile verzi din Masivul Central Dobrogean.
Ca produse de hidratare ale mineralelor primare feromagneziene, apar n
masivele granitice paleozoice din Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni i Dobrogea,
frecvent n rocile bazice ofiolitice mezozoice din Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni
i Dobrogea, n corpurile banatitice, n faciesurile propilitice ale rocilor vulcanice
neogene din Carpa ii Orientali i Mun ii Apuseni, n rocile bazaltice de vrst mezo-
neozoic , ca umplutur a unor cavit i amigdaloide, al turi de zeoli i sau calcit. n
masivul Parng au fost determinate n corneene (clinoclorul), n Mun ii Alm jului n
dunitele serpentinizate paleozoice de la Tiovi a, Iu i, din Mun ii Drocea, n bazaltele
mezozoice de la C z neti, Ciungani (delessit), Mun ii Guti, n andezitul propilitic de
la Seini (clinoclor).
Pe glob sunt cunoscute concentra ii importante n Rusia n Mun ii Naziam
(Uralul de sud) i la Bajenoro (Sverdlovsk), n Italia n Alpi Pienini (Zermat), n
Piemonte la Alatal.
Importan . isturile cloritice prezint oarecare importan practic ,
exploatndu-se uneori pentru utilizarea cloritului sub form de praf, acesta dnd luciu
produselor de papet rie sau n alte scopuri.
b. Clorite oxidate

Habitusul cristalelor cristale mici sub form de solzi fini. Prezint macle cu
plan de macl (001) i ax de macl [310].
Agregatele cristaline agregate concre ionare oolitice cu structur concentric
zonar , sub form de ciment al granulelor de nisip; mase compacte criptocristaline sau
p mntoase.
257
Propriet i fizice.
Culoarea verzuie, cenuiu-nchis pn la negru.
Urma deschis , de culoare verde-cenuie.
Luciul mat sau uor sticlos.
Duritatea 2-3.
Genez , paragenez , ocuren e. Cloritele oxidate apar n unele z c minte
sedimentare de minereuri de fier de diferite vrste, mai ales jurasice, n zonele litorale
ale oceanelor; n unele z c minte de fier slab metamorfozate.
Prin alterare se oxideaz cu uurin cu formare de hidroxizi de fier (limonit),
care constituie p l rii de fier tipice la partea superioar a acumul rilor de chamosit i
thuringit.
Pe glob se cunosc concentr ri importante n Rusia, n depozite paleozoice i
mezozoice din Caucazul de nord, n Cehia la Nauic, n Fran a la Chamoson, n
Germania n Thuringia etc.
ntrebuin ri. Acumul rile mari de chamosit i thuringit prezint interes
industrial, exploatndu-se ca minereuri de fier.
9.5.14. CLORITOID Fe4Al4[Al4Si4O20](OH)8
Denumirea vine de la asem narea cu mineralele din grupul cloritului.

Compozi ia chimic . Analizele chimice efectuate pe cloritoidul de la Schela
(Romnia) indic urm toarea compozi ie: 28,12-31% SiO2; 0,85-1,15% TiO2;
31,55-35,51% Al2O3; 12,95-15,99% Fe2O3; 11,28-13,12% FeO; 1,81-3,00% MgO;
0,54-1,77% CaO; 0,39-0,41% MnO; 0,36-0,41% S; 4,00-4,22% H2O+.
Habitusul cristalelor prezint cristale prismatice pseudo-hexagonale.
Formeaz macle cu plan de macl (001) i ax de macl [310].
Agregatele cristaline agregate foioase sau agregate sferulitice.
Fig. 9.100. Cristal de cloritoid cu orientare optic .
Propriet i fizice.
Culoarea galben, cu nuan e verzui, uneori verde-negricios.
Urma alb , alb-verzuie.
Luciul sticlos, uneori sidefos pe fe ele de clivaj.
258
Silica i
Duritatea 6-6,5.
Clivajul perfect dup (001) i bun dup (010).
Nu reac ioneaz cu HCl, dar n H2SO4 concentrat se descompune complet.
Prin alterare trece n muscovit i pennin.
Se deosebete de clorite (cu care se aseam n ), printr-o duritate mai mare i prin
faptul c este casant.
Genez , paragenez , ocuren e. Cloritoidul se g sete frecvent n isturile
cristaline (isturi cu cloritoid) produse n primele faze ale metamorfismului
regional i n unele z c minte metasomatice de contact, n asocia ie cu
corindonul, diasporul, cloritele, cuar ul etc. Nu se ntlnete n rocile mai intens
metamorfozate.
n Romnia apare n complexele de isturi cristaline de la Tulghe (Carpa ii
Orientali), din Mun ii Vulcan, Godeanu, de la Poiana M rului, Ocna de Fier (Carpa ii
Meridionali), Mun ii Drocea, Camena (Dobrogea) i n frac iunea grea a unor aluviuni
de pe valea Bistri ei i valea Bistricioarei.
Sub form de baritofilit a fost descris n Rusia la Cosoi-Brod (Mun ii Ural), n
Mun ii Alpi, n SUA, Canada.
9.6. TECTOSILICA I
Structura mineralelor din aceast clas se caracterizeaz prin aceea c fiecare

tetraedru [SiO4]4- este nconjurat de al i 4 tetraedri uni i prin vrfuri (ioni de oxigen
comuni), constituind o re ea tridimensional poroas i uoar . Raportul Si : O = 1 : 2.
O asemenea re ea este caracteristic mineralelor din grupa cuar ului. Structura
prezint goluri mari, ceea ce explic greutatea specific mic a acestor silica i, n
schimb duritatea este mare. Structur asem n toare au feldspa ii, feldspatoizii i zeoli ii.
n structura acestor minerale o parte din ionii de Si4+ sunt nlocui i de ionii de Al3+,
tetraedrii de [AlO4]5- elibernd astfel o valen care se completeaz cu ioni ai metalelor
alcaline (Na+, K+) sau calco-alcaline (Ca2+, Ba2+), care intr foarte bine n golurile
structurii dup anumite plane, care sunt i plane de clivaj. Golurile din re elele
feldspa ilor i a feldspatoizilor explic uoara lor alterare. Prin p trunderea apei n
aceste canale au loc reac ii de hidroliz i hidratare, cationii sunt ndep rta i,
tectosilicatul trecnd n filosilica i ca: sericit, caolinit, montmorillonit.
9.6.1. CUAR SiO2
Denumirea de cuar a fost folosit prima dat de Theophrast cu n elesul de

cristal, aluzie la habitusul hexagonal i termina iile piramidale.
Mai trziu, se pare c denumirea a derivat de la cuvntul saxon querkluftertz =
filoane ncruciate, care a trecut n querertz i apoi n quartz = cuar ; aceast ipotez
este sus inut de vechea denumirea britanic a silicei cristalizate cross-course-spar.
Numele tridimitului vine de la cuvntul grecesc tridimos = triplu, aluzie la forma
frecventelor macle ciclice.
Numele cristobalitului vine de la localitatea Cerro San Cristobal (Mexic).
Cuar ul este un mineral comun, fiind unul dintre cele mai r spndite i mai bine
studiate minerale din natur . n literatura mineralogic au fost descrise mai multe
modifica ii polimorfe ale SiO2, ele fiind incluse n grupul cuar ului:
259
Numele Sistemul de Greutatea Indicele de

Clasa de simetrie
mineralului cristalizare specific , g/cm3 refrac ie, n
Coesit Monoclinic Prismatic 3,00 1,59
Cristobalit Tetragonal Trapezoedric 2,32 1,48
Cristobalit Cubic Hexakisoctaedric 2,20 1,48
Keatit Tetragonal Trapezoedric 2,50 1,52
Cuar Trigonal Trapezoedric 2,65 1,55
Cuar Hexagonal Trapezoedric 2,53 1,54
Stishovit Tetragonal Ditetragonal-bipiramidal 4,28 1,81
Tridimit Ortorombic* Prismatic 2,26 1,47
Tridimit Hexagonal Dihexagonal -bipiramidal 2,22 1,47
Opalul, SiO2n(H2O) i o silice sticloas foarte rar numit lechatelierit, SiO2, sunt amorfe, i dei sunt
lipsite de simetrie i prezint propriet i uor diferite, ele sunt totui considerate ca f cnd parte din
grupul cuar ului.
*Simetria tridimitului a fost considerat ortorombic , dar ea este mai probabil monoclinic .
Compozi ia chimic n mod obinuit variet ile incolore i transparente con in

aproape 100% SiO2. Variet ile alb l ptoase con in sub form de impurit i mecanice
incluziuni gazoase, lichide i solide de CO2, H2O, NaCl, CaCO3 i uneori cristale foarte
mici de rutil i alte minerale.
Sistemul de cristalizare:
- modifica ia de temperatur joas -cuar stabil la temperaturi sub 573C,
cristalizeaz n sistemul trigonal, clasa trapezoedric ;
- modifica ia de temperatur ridicat -cuar stabil la temperaturi peste
573C, cristalizeaz n sistemul hexagonal, clasa trapezoedric .
Formele cristalizate ale mineralelor din grupul cuar ului prezint fenomenul de
enantiotropism; cuar ul este stabil pn la temperatura de 870C, dup care se trece n
domeniul de stabilitate al tridimitului, care este ntlnit pn la temperatura de 1470C
cnd se transform n cristobalit; la temperatura de 1713C se topete trecnd n silice
lichid . Fiecare din aceste forme se poate prezenta n cte dou modifica ii care se
transform una n alta (enantiotrop). Modifica ia de temperatur joas se noteaz cu ,
iar cea de temperatur nalt cu . Modifica iile ale tridimitului i cristobalitului sunt
cu totul instabile la temperaturi obinuite. Pentru celelalte modifica ii s-au precizat
experimental urm toarele domenii de stabilitate:
573C 870C 1470C 1713C
cuar cuar tridimit cristobalit silice lichid .
Modifica iile prezint ntotdeauna o simetrie mai ridicat dect modifica iile .
Forma stabil la temperatura normal este -cuar ul, care printr-o transformare
distorsional (transformare rapid care const ntr-o deformare geometric , de deplasare
a particulelor structurii cristaline, f r ruperea leg turilor chimice i f r s treac prin
st ri intermediare cu nivel energetic ridicat), la 573C trece n -cuar . Astfel de
transform ri fiind foarte sensibile, f r faze labile, sunt folosite ca termometre
geologice, pentru determinarea temperaturilor de formare a mineralelor. Cele dou
modifica ii nu difer dect prin dispunerea elicoidal a tetraedrilor [SiO4], care
determin o simetrie trigonal a -cuar ului i hexagonal a -cuar ului.
Aceleai transform ri au loc la tridimitul i cristobalitul de temperaturi nalte,
care la r cire se transform distorsional, n formele de temperatur joas . Pentru
modifica ia tridimit, -tridimitul (hexagonal) se transform n -tridimit (rombic) n
260
Silica i
intervalul 117-163C; iar n cazul cristobalitului, trecerea de la -cristobalit (cubic) la

-cristobalit (tetragonal) are loc rapid, prin distorsiune, n intervalul 200-275C.
La temperatura de 870C, -cuar ul nc lzit pn la 1470C, n prezen de
mineralizatori, se transform lent, reconstructiv (transformare prin distrugerea structurii
cristaline, cu ruperea leg turilor chimice Si-O-Si i reconstituirea re elei ntr-o form
geometric diferit , nou , care necesit o energie de activare mare) n -tridimit, stabil,
iar n absen a lor i la nc lzire rapid pn la 1250C, -cuar ul se transform direct n
metacristobalit, o form metastabil de re ea dezagregat a -cuar ului. Prin nc lzire
peste 1250C, din metacristobalit ncepe s se formeze -tridimitul sau -cristobalit.
Habitusul cristalelor cristalele de -cuar se prezint de obicei sub form de
prisme terminate cu fe e piramidale, dezvoltate inegal. Cristalele de -cuar (pseudo-
morfoze de -cuar dup -cuar ) au un aspect de bipiramid hexagonal cu fe e de
prism scurte sau inexistente.
Cristalele de cuar prezint forme enantiomorfe drepte i stngi, numeroase
cristale de cuar , prezentnd macle de ntrep trundere, macle care dau un aspect unitar
cristalelor de cuar . Pe lng modifica iile cristaline i ale cuar ului se cunosc i
variet i criptocristaline, cu structur fibroas , numite calcedonie i cuar in , care se
deosebesc prin propriet ile optice de cuar .
-cuar -cuar -tridimit -cristobalit
Fig. 9.101. Structura cristalin a cuar ului, tridimitului i cristobalitului.
Fig. 9.102. Cristale de cuar .
Propriet i fizice.
Culoarea variaz foarte mult de obicei este incolor, alb l ptos sau cenuiu. n
func ie de culoare, variet ile de cuar au denumiri speciale: cristal de stnc
(= diamant de Maramure) transparent, incolor; ametist violet; citrin galben-auriu
sau galben ca l mia; morion negru; rauchtopaz fumuriu, cenuiu sau brun.
261
n afara acestor variet i colorate idiocromatic, se cunosc i cristale de cuar

alocromatice, colorate datorit unor incluziuni de minerale str ine cum ar fi: prasen
verde, cu incluziuni aciculare de actinot; aventurin galben sau rou brun, cu incluziuni
de mic sau Fe2O3; calcedonia este colorat n cele mai variate culori i nuan e, cenuie-
l ptoas , neagr , alb struie (saphirin), galben , roie, portocalie (sardolicol), brun ,
ocru, verde (plasma), verde de m r datorit Ni (crisopraz), verde cu pete roii
(heliotrop); agatul i onixul alc tuite din p turi fine cu structur concentric diferit
colorate: negru cu alb onix arab; brun cu alb sardonix; rou cu alb carneol etc.
Urma incolor .
Luciul sticlos. La calcedonie luciu mat.
Este transparent n razele ultraviolete.
Duritatea 7.
Greutatea specific 2,5-2,8 g/cm3 (cuar ul pur = 2,65 g/cm3).
Clivajul absent.
Prezint propriet i piezoelectrice.
Nu este atacat de acizi, cu excep ia HF.
Este atacat de alcalii, n special de NaOH.
a b c
Fig. 9.103. Maclele cuar ului: a macla Dauphin;

b macla japonez ; c macla brazilian .
Fig. 9.104. Cristale naturale de cuar maclat Fig. 9.105. Cristal natural
dup legea japonez . de cuar varietatea ametist.
262
Silica i
Genez , paragenez , ocuren e. Cuar ul este un mineral foarte r spndit n

natur intrnd n componen a celor mai variate roci i minereuri.
1. Cuar ul al turi de feldspa ii i mice intr n componen a rocilor intrusive
i efusive acide (granite, porfire cuar ifere etc.).
2. Sub form de cristale de dimensiuni mai mari apare n pegmatite asociat cu
feldspa ii, muscovit, beril, topaz, turmalina etc.
3. Cuar ul este r spndit n cantit i mari n z c mintele hidrotermale,
asociat cu casiterit, wolframit, aur, molibdenit, pirita, calcopirita, calcit. Apare la noi n
ar n filoanele hidrotermale de la Baia Sprie, S sar, Ilba, Herja, Nistru (zona Baia
Mare).
4. Mineral foarte frecvent n isturile cristaline din Carpa ii Orientali,
Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni i Dobrogea.
5. Apare de asemenea n rocile sedimentare de diferite vrste, ca de exemplu
cuar ite i conglomerate cuar itice (Mun ii Apuseni i Carpa ii Meridionali), gresiile de
Kliwa din Carpa ii Orientali, nisipurile de la Arghire (Huedin), Gladna Romn
(Lipova), Butenari (Prahova), Miorcani (jud. Suceava) etc.
n alte ri, cristale caracteristice sunt ntlnite n Rusia n pegmatitele de la
Murzinsk (Mun ii Ural), variet i nobile n Brazilia la Minas Geraes i n Uruguay
(ametist), Madagascar (cristal de stnc ), Alpii elve ieni etc.
Fig. 9.106. Cristale naturale de cuar varietatea ametist.
ntrebuin ri variet ile nobile de cuar i calcedonie se utilizeaz ca pietre

semipre ioase.
Cristalul de stnc este utilizat la confec ionarea lentilelor i prismelor pentru
aparate optice i de laborator. Unele variet i de agat se folosesc pentru aparate de
precizie, prisme de sprijin, pietre pentru ceasuri etc.
Cuar ul comun (nisipul) este utilizat n construc ii, n industria sticlei, n
ceramic , fabricarea de glazuri i smal uri, fabricarea carborundului, a ferosiliciului, n
industria metalelor neferoase.
Cristalele de cuar pure i nemaclate au propriet i piezoelectrice, fiind utilizate
n electronic , tehnica ultrasunetelor, radar, telefoane, etc.
263
9.6.2. FELDSPA I ORTOCLAZI K[AlSi3O8]
n limba greac ortoclaz = care se desface drept, unghiul dintre planele de clivaj
fiind de 90. Varietatea incolor , transparent , se numete adular. Varietatea de ortoz
stabil la temperaturi ridicate (peste 1000C) se numete sanidin .
Denumirea microclinului vine de la cuvntul grecesc microclin = pu in, datorit
faptului c unghiul dintre planele de clivaj (010) i (001) difer cu numai 20' de unghiul
drept.
Compozi ia chimic varietatea pur potasic con ine 16,9% K2O, 18,4%
Al2O3, 64,7% SiO2. Mai poate con ine Na2O, BaO, FeO, Fe2O3 etc.
Sistemul de cristalizare monoclinic, clasa prismatic , i triclinic, clasa
pinacoidal (microclinul).
Structura cristalin se caracterizeaz printr-o re ea spa ial alc tuit din
grupe [SiO4]4- i [AlO4]5-, aezate n inele de cte patru tetraedri, n fiecare inel raportul
Si : Al fiind egal cu 3 :1 pentru feldspa ii alcalini i 1 : 1 pentru feldspa ii alcalino-
p mntoi. Inelele de Si-O legate prin leg turi p, mai rezistente, se pot men ine i n
topitura feldspatic , n timp ce ionii de Al i de metale alcaline, lega i prin leg turi s,
mult mai slabe, pot s se rup chiar la rece, prin procese mecano-chimice (m cinare
umed ). Astfel se explic alterarea uoar a feldspa ilor. Ruperea treptat a leg turilor p,
permite s se explice intervalul larg de topire al feldspa ilor.
Distribu ia ionilor de Al3+ i Si4+ n cadrul re elei feldspatice determin seriile de
tranzi ie ce exist ntre feldspa ii de temperatur nalt i cele de temperatur joas , n
structura feldspatului potasic existnd trei tipuri care difer n func ie de gradul de
dezordine a distribu iei Al/Si:
- sanidina monoclinic dezordonat K[(Al, Si)4O8];
- ortoza monoclinic par ial ordonat K[(Al, Si)2Si2O8];
- microclinul triclinic deplin ordonat K[AlSi3O8].
Adularul este al patrulea tip care are o structur variabil .
Fig. 9.107. Ilustrarea schematic a lan urilor feldspatice: a lan uri din inele de
patru tetraedri; b inel v zut pe direc ia axei lan ului; c pozi ia b simplificat ;
d inele succesive ale unui lan pe direc ia axei lan ului.
264
Silica i
Habitusul cristalelor este frecvent prismatic, combinat cu fe e de pinacoizi.

Maclele sunt frecvent denumite n func ie de elementele simetrice ale maclei: macla de
Karlsbad, macla de Baveno, macla de Manebach (fig. 1.4). Microclinul prezint macle
polisintetice tipice aa-numitele macle n gr tar.
Fig. 9.108. Cristale de feldspa i ortoclazi cu orientare optic : a ortoz ;

b ortoz alungit paralel cu X; c sanidin ; d adular.
a b c
Fig. 9.109. Cristale naturale de feldspa i ortoclazi: a ortoz ; b anortoclaz; c adular.
Propriet i fizice.
Culoarea roz deschis, galben, brun, alb-rocat, uneori rou de culoarea c rnii,
verde (amazonit). Sanidina poate fi incolor , transparent .
Urma alb .
Luciul sticlos, sidefos pe planele de clivaj.
Duritatea 6-6,5.
Clivajul perfect dup (001) i bun dup (010), unghiul de clivaj fiind de 90.
1. mpreun cu al i feldspa i potasici i sodici, ortoza apare n rocile
magmatice acide i n parte n rocile intermediare. La noi n ar apare n granitele
din Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni i Dobrogea, de asemenea n riolitele din
Mun ii Apuseni, Mun ii Banatului, Mun ii Dobrogei, precum i n sienitele de la Ditr u
i n trachitele din Mun ii Perani.
265
n compara ie cu ortoza, microclinul este mult mai r spndit n rocile intruzive

acide i intermediare (granite, granodiorite, sienite etc.), fiind ntlnit n rocile alcaline
sienitice de la Ditr u, n granitele de la Tismana, din Mun ii Retezat, de la Pricopan
(Dobrogea) etc.
2. n pegmatitele granitice, ortoza apare n cantitate mai mic dect
microclinul (care este mineral principal), fiind asocia i cu cuar , mice etc. La noi se
exploateaz n Mun ii Semenic, Mun ii Lotrului M n ileasa, Poiana Rusc , Muntele
Rece. Este de men ionat gigantismul cristalelor de ortoz i microclin de origine
pegmatitic (vezi tabelul 2).
3. Ortoza i microclinul apar frecvent n gnaisele oculare i rubanate din
Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni.
4. Ortoza apare i n rocile sedimentare din Carpa ii Meridionali i Mun ii
Apuseni.
Prin alterare sub ac iunea factorilor exogeni, ortoza, microclinul i al i feldspa i
potasici se transform n caolinit. n condi iile unei alter ri tropicale i subtropicale se
pot forma bauxit i laterite.
Pe glob, sunt binecunoscute cristalele de ortoz maclate de la Karlovy-Vary
(Cehia) i de la Baveno (Italia). Microclinul se g sete n Rusia n sienitele nefelinice
din Mun ii Ural de la Miask i sub form de amazonit n Mun ii Ilmen (Ural), n
pegmatitele din Norvegia (Sveland), n Finlanda (Kaatiala), SUA (New Hampshire) etc.
ntrebuin ri cel mai mare interes l prezint z c mintele pegmatitice de
feldspa i potasici i n special cele de microclin. Feldspa ii sunt folosi i n industria
sticlei i a materialelor ceramice, fabricarea vaselor i al smal urilor, al izolan ilor
electrici i a sticlelor opalescente. Amazonitul, varietate de microclin de culoare verde
este folosit pentru fabricarea de podoabe i obiecte decorative.
Produc ia mondial de feldspat a fost n 1965 de 1.930.000 t, iar n 1967 de
2.006.000 t, rile cu produc ie important fiind SUA, Rusia, Italia, Finlanda, Japonia,
Suedia, India.
9.6.3. FELDSPA I PLAGIOCLAZI Na[AlSi3O8] Ca[Al2Si2O8]
n limba greac plagioclaz = care se desface oblic. n compara ie cu feldspa ii

ortoclazi, unghiul dintre fe ele de clivaj (010) i (001) este de 8624' la 8650'.
Denumirea albitului vine de la cuvntul latinesc albus = alb. Denumirea
anortitului vine din limba greac de la cuvntul anortos = oblic (se consider
cristalizarea n sistemul triclinic).
Compozi ia chimic feldspa ii sodici i cei calcici sunt miscibili n orice
propor ie, formnd cristalele triclinice, care sunt stabile n condi ii foarte variate,
formnd o serie continu , seria plagioclazilor, i anume:
- albit (Ab) Na[AlSi3O8] 100-90% Ab
- oligoclaz 90-70% Ab
- andezin 70-50% Ab
- labradorit 50-30% Ab
- bytownit 30-10% Ab
- anortit (An) Ca[Al2Si2O8] 10-0% Ab.
Frecvent apar i impurit i de K2O pn la cteva procente i, uneori, BaO
(0,2%), SrO (0,2%), FeO, Fe2O3 etc.
266
Silica i
Habitusul cristalelor este de obicei tabular dup (010) i uneori alungit

paralel cu X sau mai rar paralel cu axa Z. Destul de rar apar cristale bine dezvoltate.
Caracteristice feldspa ilor plagioclazi sunt maclele polisintetice complexe (fig. 1.6), care
se identific foarte uor la microscopul optic, n nicoli ncrucia i.
Agregatele cristaline albitul poate s apar n geode sau agregate sub form
de cristale tabulare. De asemenea, poate s apar n roci cristaline gr un oase, cu aspect
zaharoid.
Fig. 9.110. Cristale de feldspa i plagioclazi cu orientare optic : a high-albit;

b low-albit; c oligoclaz; d andezin; e labradorit; f bytownit; g - anortit.
267
Propriet i fizice.
Culoarea alb , alb-cenuiu, uneori cu nuan e verzui, alb strui, sau rocat.
Labradoritul prezint culori frumoase, verzui, alb strui.
Urma alb .
Luciul sticlos. Indicii de refrac ie cresc de la albit (n = 1,53) la anortit
(n = 1,58).
Duritatea 6-6,5.
Clivajul perfect dup (001) i bun dup (010).
Punctul de topire albit = 1118C, anortit = 1550C.
n sec iuni sub iri sunt incolori.
Fig. 9.111. Cristale naturale de albit. Fig. 9.112. Cristale naturale de andezin.

1. Plagioclazii sunt cele mai r spndite minerale din grupul feldspa ilor i apar
n majoritatea rocilor magmatice. n conformitate cu gradul de bazicitate al rocii este
i compozi ia plagioclazului, n rocile bazice (gabbrouri, bazalte) sunt r spndi i
plagioclazii bazici anortitici (Ca), asocia i cu silica i feromagnezieni, iar n rocile acide
i intermediare (granite, granodiorite, diorite, porfire cuar ifere, riolite etc.) sunt
r spndi i ca minerale constitutive plagioclazii intermediari i acizi, albitici (Na),
asocia i cu feldspa ii potasici i cuar . La noi apar n toate tipurile de roci magmatice din
Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali, Mun ii Apuseni i Dobrogea de nord.
2. n pegmatitele legate genetic de rocile acide i n general n rocile intruzive
alcaline apar feldspa ii plagioclazi acizi, mai ales albitul. Plagioclazii bazici apar mult
mai rar n pegmatitele legate genetic de gabbrouri.
3. n procesul de metamorfism regional, cu prilejul form rii isturilor
cristaline i a filoanelor de tip alpin (pegmatitele cristaline) apare n special albitul. La
noi n ar n Carpa ii Orientali (Mun ii Preluca, Mun ii Rodnei, Ditr u), n Carpa ii
Meridionali (Mun ii Lotrului, Mun ii Sebeului, Mun ii Poiana Rusc , Mun ii Semenic)
sau n Mun ii Apuseni (masivul Gil u).
Plagioclazii se altereaz uor, transformndu-se n agregate sericitoase,
caolinoase i calcit, elemente alcaline fiind levigate complet.
268
Silica i
Cristale frumoase de labradorit se g sesc n Ucraina n regiunea Jitomir, n

Norvegia (Longismud), Italia (Monte Rosi Etna), Finlanda (Ojamo).
Albitul se g sete n Tirol, Elve ia, insula Elba, Mun ii Pirinei, iar anortitul n
India (Madras), Italia (Monzoni), Japonia.
ntrebuin ri n industria ceramic , la decor ri ieftine (labradorit), n industria
sticlei i emailurilor, abrazivi etc.
9.6.4. NEFELIN Na[AlSiO4]
Denumirea vine de la cuvntul grecesc nefeli = nor (n acizi, nefelinul se

descompune, silicea degajndu-se sub form de nori).
Compozi ia chimic nefelinul con ine cantit i variabile de potasiu, con inutul
n molecule de K[AlSiO4] kalsilit, variaz de la 5% la 24%. n afar de acesta mai
poate con ine CaO (0,5-7%) i uneori Fe2O3, Cl, H2O.
Sistemul de cristalizare hexagonal, clasa hexagonal-bipiramidal .
Habitusul cristalelor prismatic hexagonal sau tabular, scurt, columnar.
Cristalele se ntlnesc rar n cavit ile rocilor. Prezint macle dup (10 1 0), (33 6 5),
(11 2 2).
Agregatele cristaline granule de form neregulat diseminate n masa rocii
sau mase compacte.
Fig. 9.113. Cristal de nefelin. Fig. 9.114. Cristale naturale de nefelin.
Propriet i fizice
Culoarea alb cenuiu, cenuiu cu nuan g lbuie, brun sau roietic, verzui i
uneori incolor. Variet ile tulburi de culoare deschis , larg cristalizate sau
compacte, sunt numite eleolit.
Urma alb .
Luciul sticlos pe fe ele de cristal, gras n sp rtur .
Clivajul imperfect dup (0001) sau (10 1 0).
Este descompus relativ uor de acizi.
Se altereaz , transformndu-se n caolinit, sodalit, cancrinit, sericit i zeoli i.
Genez , paragenez , ocuren e. Nefelinul este ntlnit n rocile magmatice
alcaline s race n silice, sienitele nefelinice i pegmatitele lor, fonolite i n unele roci
magmatice mai bogate n silice asociat cu albitul. Cnd SiO2 apare n exces, nefelinul nu
269
mai apare n aceste roci. n rocile nefelinice de adncime apare asociat cu haynul
Na6Ca[AlSiO4]6(SO4), feldspa ii alcalini, hornblend alcalin etc.
n Romnia apare ca un constituent al rocilor intrusive alcaline n Masivul
Ditr u unde a fost descris sub numele de eleolit i la Orova, asociat cu cancrinitul
Na6Ca[AlSiO4]6(CO3,SO4)nH2O sub form de prisme scurte idiomorfe i cristale
tabulare. n alte ri apare la Aln i Alnunge (Suedia), n Peninsula Kola i Miask
(Rusia), Sierra de Monchique (Portugalia), Ontario (Canada), Madagascar, Groenlanda,
Italia etc.
ntrebuin ri. Este folosit n cantit i mici la fabricarea sticlei verzi, n industria
ceramic servind ca nlocuitor al feldspatului, datorit con inutului ridicat de Al2O3
(31-34%) este utilizat pentru ob inerea de alumin i silice coloidal . De asemenea este
utilizat pentru fabricarea carbonatului de sodiu ultramarin. Unele variet i sunt folosite
ca pietre pre ioase.
9.6.5. LEUCIT K[AlSi2O6]
Numele mineralului vine de la cuvntul grecesc leukos = de culoare deschis .

Compozi ia chimic con ine 22,5% K2O, 32,5% Al2O3, 55% SiO2. Poate s
mai con in sub form de impurit i cantit i mici de Na2O, CaO, H2O etc.
Sistemul de cristalizare leucitul idiomorf, peste 605C este cubic, iar sub
aceast temperatur este tetragonal. La temperaturi mai mari de 605C se prezint sub
form de trapezoedrii cubici (211) numi i leucitoedri, iar la temperatur joas se
prezint sub forma unui edificiu de lamele maclate polisintetic dup fe ele de
dodecaedru romboidal (110).
Habitusul cristalelor. Forma exterioar de trapezoedru cubic este p strat , dar
ea este pseudo-cubic , fe ele de trapezoedru prezentnd stria iuni ce tr deaz lamelele
maclate. Dup cercet ri mai recente, lamelele de leucit au o simetrie rombic .
Fig. 9.115. Cristal de leucit.
Fig. 9.116. Cristal natural de leucit.
Propriet i fizice.
Culoarea alb cu nuan e cenuii sau g lbui, deseori incolor.
Urma alb .
Clivajul lipsete.
270
Silica i
Se dizolv n HCl separnd silice pulverulent .

Cristalele mai mari prezint incluziuni de sticl sau magnetit dispuse regulat,
radiar sau paralele n raport cu fe ele cristalelor de leucit.
Leucitul se transform uor n analcim Na[AlSi2O6]H2O sau n pseudoleucit
(un agregat de sericit i feldspa i alcalini).
Genez , paragenez , ocuren e. Leucitul este un mineral magmatic de
temperatur nalt , care se formeaz prin r cirea lavelor bogate n alcalii, ndeosebi K2O
i s race n SiO2. Din aceast cauz nu apare asociat cu cuar ul, dar apare asociat cu
piroxenii alcalini (egirinul) i nefelinul. Uneori apare i sub form de cristale izolate n
tufurile vulcanice.
Deoarece leucitul se altereaz foarte uor, transformndu-se n caolinit, sericit,
analcim i nefelin, el nu apare dect n lavele mai noi.
Se g sete n rocile efuzive din Armenia i Turkestan (Rusia), Brazilia, SUA
(Magnet Cove), Italia (Monte Somma Vezuviu i Etna), Canada (Vancouver).
ntrebuin ri agregatele leucitice se utilizeaz n industria ngr mintelor, la
fabricarea alaunilor i a oxidului de aluminiu.
9.6.6. SODALIT Na8[AlSiO4]6Cl2
Denumirea vine de la con inutul ridicat n sodiu al mineralului i de la cuvntul

grecesc lithos = piatr .
Compozi ia chimic con ine 25,5% Na2O; 31,7% Al2O3; 37,1% SiO2;
7,3% Cl. n cantit i mici mai apare i K2O i CaO, datorit posibilit ilor reduse de
substitu ie a Na cu K i Ca, precum i Fe2O3 datorit substituirii Al3+ cu Fe3+.
Structura cristalin cubic simpl cu ionii de Cl- aeza i n col urile i centrul
cubului, nconjura i de ioni de Na+, coordina i tetraedric.
Habitusul cristalelor dodecaedric romboidal, rar ap rnd i alte forme.
Frecvent prezint macle dup (111).
Agregatele cristaline deseori apare sub form de mase granulare.
Fig. 9.117. Cristal

de sodalit.
Fig. 9.118. Cristal natural de sodalit.
Propriet i fizice.
Culoarea cenuie sau n nuan g lbuie sau alb struie, uneori albastru sau
incolor.
Urma alb .
271
Duritatea 5,5-6.
Clivajul slab dup (110). Se descompune relativ uor n acizi.
Genez , paragenez , ocuren e. Sodalitul apare ca mineral primar n rocile
alcaline intrusive i mai ales efuzive, n paragenez cu nefelinul, leucitul, cancrinitul i
feldspa ii alcalini. La noi n ar apare n sienitele nefelinice de la Ditr u (Gheorghieni)
i Ogradena (Orova).
n alte ri apare n sienitele nefelinice de la Bancroft Ontario i Ice River
Columbia (SUA), Mun ii Ilmen (Rusia), Cerro Sappo (Bolivia), Sierra de Monchique
(Portugalia).
9.6.7. ZEOLI I
Aceste minerale au structuri mai afnate dect feldspa ii sau feldspatoizii.

Tetraedrii de [SiO4] i [AlO4] sunt lega i n grupe de cte 5, n inele unite n lan uri n
zig-zag ce dau natere la canale largi, n care ncap diveri cationi mari sau molecule de
ap slab legate de valen ele libere ale grupelor [AlO4]5- din pere ii canalelor. n acest
caz zeoli ii pot s ndeplineasc rolul unor filtre ionice sau moleculare, caracter subliniat
pentru produsele sintetice prin denumirea de site moleculare.
Prin nc lzire lent , apa poate fi eliminat treptat, f r distrugerea re elei
cristaline, apa eliminat putnd fi din nou absorbit sau nlocuit cu alte tipuri de
molecule polare (H2S, alcool etilic, amoniac etc.), mediul cristalin p strndu-i
omogenitatea (se modific numai propriet ile optice ale mineralului, con inutul n ap
al zeoli ilor este deci o m rime variabil , depinznd de condi iile exterioare).
O alt proprietate a zeoli ilor este capacitatea de schimb tori de ioni, ceea ce
face ca acetia s fie utiliza i la dedurizarea apelor. Cationii care se g sesc n golurile
din re elele zeoli ilor pot fi elimina i (aceasta f cndu-se f r distrugerea structurii
cristaline), putnd fi nlocui i cu cationii care se g sesc n solu iile minerale cu care vin
n contact. Prin contrast cu alumosilica ii anhidri, mineralele din grupul zeoli ilor se
caracterizeaz prin duritate mic , greutate specific mic , indici de refrac ie sc zu i,
alterare uoar .
Zeoli ii iau natere n procesele endogene, la presiuni joase, n ultimele faze de
temperaturi sc zute ale proceselor hidrotermale, fiind asocia i cu calcit, calcedonie,
cuar , hidrargilit.
Ei se g sesc n rocile magmatice alterate hidrotermal, n rocile efuzive scoriacee,
n bazalte, n pegmatite (formate printre ultimele minerale, pe seama feldspa ilor sau a
feldspatoizilor). De asemenea se formeaz i n condi ii exogene, ap rnd chiar i n
soluri.
n natur zeoli ii apar sub form de cristale idiomorfe, agregate cristaline,
cristale maclate, concreteri granulare, prismatice, lamelare, fibroase i frecvent sub
form de mase granulare compacte.
Din punct de vedere morfologic, zeoli ii pot fi grupa i n trei diviziuni:
1. zeoli i fibroi, aciculari natrolit, mezolit, scolecit, thomsonit, gonnardit,
edingtonit, laumontit, aschroftin, mordenit, erionit, gismondin, ferrierit;
2. zeoli ii lamelari-prismatici heulandit, stilbit, epistilbit, brewsterit,
clinoptilolit, forma i din re ele plane de tetraedri avnd ntre ele moleculele de ap cu
leg turi slabe i cationi;
272
Silica i
3. zeoli ii izometrici (tridimensionali) analcim, harmotom, phillipsit, chabasit,

gmelinit, levyinit, faujasit, dachiardit, cu inele tetragonale de [SiO4].
n cercet rile moderne (Gottardi, 1976), clasificarea zeoli ilor are n vedere
modul de asociere a tetraedrilor de [(Si,Al)O4] n formarea grupurilor inelare, cu goluri
capabile s re in cationii i moleculele de ap . Zeoli ii au fost clasifica i plecnd de la
unitatea structural tetraedric (SBU = Secondary Building Units) i de la posibilitatea
de asociere n inele constituite din:
- 4 tetraedri (S4R) grupa phillipsitului;
- 6 tetraedri sau dublu (S6R i D6R) grupa chabazitului;
- 4+1 tetraedri grupa natrolitului;
- 5+1 tetraedri grupa mordenitului;
- 4+4+1 tetraedri grupa stilbitului.
a. PHILLIPSIT (Ca,Na,K)[Al6Si10O32]12H2O
Numele mineralului a fost dat n onoarea mineralogului britanic W. Phillips

(1828).
Sinonim cristianit.
Compozi ia chimic con ine 44-48% SiO2; 22-24% Al2O3; 3-8% CaO;
4-11% K2O; 15-17% H2O i pn la 6% Na2O.
Variet i wellsit (phillipsit cu 0,4% BaO); spanghit (phillipsit cu 3,2% MgO);
kurtit, pseudophilipsit (s rac n SiO2 i mai bogat n Al2O3).
Habitusul cristalelor cristale prismatice aciculare, alungite dup axa Z.
Maclarea caracteristic prin alipire i penetra ie determin ridicarea simetriei la
tetragonal i, n final la cubic (macle mimetice).
Fig. 9.119. Cristal de phillipsit

cu orientare optic . Fig. 9.120. Cristale naturale de phillipsit.
Propriet i fizice.
Culoarea frecvent incolor, alb, sau colorat n galben, rou.
Urma alb .
Luciul slab sidefos.
Duritatea 4-4,5.
Clivajul bun dup (100) i (010).
Volumul porilor 0,34 cm3/cm3.
273
Genez , paragenez , ocuren e. Phillipsitul apare frecvent n leg tur cu rocile

magmatice efuzive bazice i intermediare (n tufuri bazice), n sedimentele actuale de
mare adncime din Oceanul Pacific i Oceanul Indian, n paragenez cu clinoptilolitul,
analcimul, erionitul, chabazitul, gmelinitul, thomsonitul, natrolitul i harmotomul. A
mai fost ntlnit i n argile, n piroclastite, n sedimente saline i produse terigene.
b. ANALCIM Na16[Al16Si32O96]16H2O
n limba greac analcim = lipsit de putere, mineralul fiind numit astfel deoarece
se electrizeaz foarte slab prin frecare.
Analcimul este un mineral cu pozi ie sistematic controversat , fiind ncadrat fie
la zeoli i, fie la feldspatoizi.
Compozi ia chimic con ine 14,07% Na2O, 23,29% Al2O3, 54,47% SiO2,
8,18% H2O. Foarte rar mai poate con ine K2O (pn la 5,5%), uneori CaO i MgO.
Habitusul cristalelor prezint aceleai forme de cristalizare ca i leucitul,
uneori cristale cubice cu col urile fe elor de trapezoedru trunchiate. Mai apare sub form
de mase granulare, cruste sau cristale n geode.
Fig. 9.121. Cristale naturale de analcim.
Propriet i fizice.
Culoarea alb cu nuan e cenuii, rocate, verziu, rou sau mai rar incolor.
Luciul sticlos.
Prin nc lzire degaj uor ap devenind tulbure.
n HCl se dizolv complet formnd un gel de siliciu.
Genez , paragenez , ocuren e apare ca produs al activit ii hidrotermale, n
Mun ii Tulghe, n filoanele ce str bat isturile cristaline, la Poiana (Or tie), Moldova
Nou , Oravi a, Ciclova Romn .
Ca produs de neoforma ie ia natere i n procesele exogene, ap rnd n soluri,
n sedimentele marine actuale de mare adncime, al turi de phillipsit, clinoptilolit,
274
Silica i
erionit etc., ca rezultat al alter rii produselor piroclastice i n depozitele saline-alcaline

al turi de chabasit, clinoptilolit, mordenit, erionit i phillipsit.
Cristale mari, transparente, se g sesc n tufurile vulcanice din Insula Ciclopilor
(Sicilia), n bazaltele din Insulele Frer (Islanda), n pegmatitele rocilor alcaline din
Mun ii Ilmen (Rusia).
ntrebuin ri fiind foarte buni schimb tori de ioni sunt utiliza i industrial la
dedurizarea apei. Golurile mari ale re elei, care prezint o suprafa foarte mare de
absorb ie (pn la 100.000 m2/mol), fac aceste minerale folositoare n industrie ca
absorban i de coloran i, hidrocarburi, uleiuri. De asemenea, sunt utiliza i la fabricarea
catalizatorilor, la rafinarea uleiurilor etc.
c. CHABASIT Ca2[Al4Si8O24]13H2O
Denumirea vine de la cuvntul grecesc chabasios sau chalasios, vechi nume

pentru piatr , stnc .
Sinonim haydenit, acadialit.
Compozi ia chimic con ine 47,5-51,5% SiO2; 18,05-20,4% Al2O3;
0,5-10,5% CaO; 0,3-6,1% Na2O; 0,6-3,4% K2O; 18-22% H2O. Analizele chimice au
mai eviden iat n cantit i mici BaO, SrO i MgO.
Variet i herchelit (chabasit cu 5-9% Na2O i 3-5% K2O); scerbaihit
(varietate alb-cenuie, galben sau roiatic ); phakolith (chabasit cu 3-6% Na2O i
macle de ntrep trundere).
Habitusul cristalelor cristale romboedrice, aproape cubice, sau apare sub
form de cruste, secre ii, mase compacte. Frecvent prezint macle caracteristice dup
(0001) cu trei col uri proeminente.
Fig. 9.122. Cristal de chabasit

Fig. 9.123. Cristal natural de chabasit.
Propriet i fizice.
Culoarea alb cu nuan e roiatice sau brune.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 4,5.
Clivajul slab dup (10 1 1).
275
Genez , paragenez , ocuren e. Cele mai frecvente ocuren e de chabasit, unde

apare n paragenez cu stilbit, mezolit, mordenit i heulandit, se cunosc n produsele
hidrotermale trzii, de umplere a fisurilor i golurilor din bazalte, andezite, fonolite i
alte roci vulcanice. n Romnia este ntlnit la Baia Sprie, Brad, Cehul Silvaniei,
Moldova Nou , Roia Poeni.
n depozitele sedimentare este asociat produselor de alterare a materialului
piroclastic, mai ales a sticlelor vulcanice.
ntrebuin ri. Chabasitul este unul dintre cei mai poroi zeoli i naturali, cu o
suprafa specific de 500-600 m2/g. Dup un tratament termic la 400C, capacitatea de
adsorb ie a apei este de 17%. Este de asemenea, un bun adsorbant de CO2, H2S, CH3Cl,
CH2Cl2, metil-amin , dimetil-amin , etilen , propan, butan etc., fiind utilizat n
procesele de cracare a hidrocarburilor.
d. FAUJASIT Na12Ca12Mg11[Al59Si133O384]235H2O
Numele vine de la numele vulcanologului Faujas de Saint Fond.

Compozi ia chimic variaz n limite largi, n medie con innd 47% SiO2;
16% Al2O3; 4,5% CaO; 33% H2O. Sunt posibile substitu iile dintre Na+Al3+ i Si4+.
Structura cristalin constituit din inele de cte 12 tetraedri care determin
formarea unor canale largi, cu diametru de 9 , care str bat cristalul n direc ia (110).
Cationii i moleculele de ap ocup golurile din structur , iar prin schimb cationic n
aceste goluri pot intra Na, K, Ca, Mg, Ag, NH4, Sr, Ba, Co, Ni, substan e organice cu
ioni de amoniu etc.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale octaedrice, maclate
dup (111).
Fig. 9.124. Cristale naturale de faujasit.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, sau slab colorat de impurit i (alb, g lbui, brun).
Urma alb .
Luciul sticlos la adamantin.
Duritatea 5.
276
Silica i

Clivajul distinct dup (111).
Prin deshidratare pierde 22,67% din ap la 260C, iar prin calcinare total pierde
27,07% din greutate.
Genez , paragenez , ocuren e. Faujasitul a fost identificat ca produs
hidrotermal n golurile unor limburgite din regiunea Baden (Germania).
ntrebuin ri datorit canalelor largi din structura faujasitului n care pot
p trunde chiar i substan e organice de tipul parafinelor, ciclopentanului,
ciclohexanului, molecule de substan e aromatice asem n toare benzenului, faujasitul
este zeolitul cel mai des folosit ca sit molecular n industria prelucr rii
hidrocarburilor.
e. NATROLIT Na16[Al16Si24O80]16H2O
Numele vine de la cuvntul latin nitrum sau cuvntul grecesc nitron i cuvntul
grecesc lithos = piatr , cu sensul de piatr sodic .
Sinonim mezotip; epinatrolit.
Compozi ia chimic . Natrolitul con ine 47,7% SiO2, 26,8% Al2O3, 16,3% Na2O
i 9,5% H2O. Foarte rar mai poate con ine Fe2O3 i K2O. Substituirea Na+ cu Ca2+ poate
fi de forma Na+Si4+ Ca2+Al3+ i mai ales de forma 2Na+ Ca2+. Con inutul n CaO
al natrolitului este mic (1,05-1,89%), cantitatea de Na+ ce poate fi substituit cu Ca2+
fiind n medie de 10-15%, nedep ind 30%. Con inutul de CaO este de asemenea redus
0,87-1,25%.
Variet i se cunosc 26 de variet i ale natrolitului. Variet ile provenite din
nefelin n condi ii de alterare hidrotermal au fost denumite: apoanalcim, hidronefelin,
spreustein, palenatrolit, ranit, iar cele provenite din sodalit, nosean sau hayn se
numesc epinatrolit. Varietatea de natrolit par ial hidrolizat i cu aspect tulbure se
numete laubanit.
Sistemul de cristalizare rombic (pseudo-tetragonal), clasa bipiramidal .
Habitusul cristalelor de obicei prismatic columnar, acicular, cu lamele
alungite dup axa Z. Prezint macle dup (110), (100) i rar dup (031).
Agregatele cristaline apare sub form de m nunchiuri, mase radiare, cruste,
sferulite i mase fibroase.
Fig. 9.125. Cristal de natrolit

Fig. 9.126. Cristale naturale de natrolit.
277
Propriet i fizice.
Culoarea alb , cenuie, galben , roiatic , brun , uneori transparent incolor.
Urma alb .
Luciul sticlos, masele fibroase prezint un luciu m t sos.
Clivajul bun dup (110) i potrivit dup (010).
Prin nc lzire la 300oC, pierde aproape complet apa.
Se dizolv n HCl separnd silice gelatinoas .
Genez , paragenez , ocuren e. Natrolitul a fost localizat n geodele rocilor
vulcanice (mai ales bazalte), ca produs al depunerilor din solu ii hidrotermale. El se
g sete la noi n ar ca mineral hidrotermal n diaclazele filoanelor metalifere (ca
umplutur ) legate de magmatismul ofiolitic vechi (vini a), legate de magmatismul
mezozoic banatitic (Camena, Vrghi, Cr ciuneti, H r gani, Almau Mare), sau de
magmatismul neogen (Plopi, Cavnic, B iu , Rupea).
n str in tate se ntlnete n SUA (Table Mountain Colorado, San Benito
California), Fran a (Auvergne), Islanda, Mun ii Ilmen (Rusia), Canada (Thetford),
Burundi (Razizi) etc.
f. MORDENIT Na8[Al8Si40O96]24H2O
Numele mineralului vine de la localitatea Morden din Noua Sco ie (SUA).

Sinonim ptilolit, flokit, arduinit, ashtonit.
Compozi ia chimic . Compozi ia chimic ideal a mordenitului corespunde
formulei (Na2,K2,Ca)[Al2Si10O24]7H2O, alcaliile predominnd de obicei asupra
calciului, abaterile de la compozi ia ideal fiind determinate de raportul Si : Al. n mod
normal K apare n cantitate mai redus dect Na, cu excep ia mordenitului provenit din
transformarea sticlei vulcanice unde ajunge la 2,45%.
Sistemul de cristalizare rombic.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice aciculare,
fibroase, cristalele fiind striate vertical.
Agregatele cristaline apare sub form de agregate granulare.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, sau slab g lbui, alb, galben, roz.
Urma alb .
Luciul sticlos.
Duritatea 3-4.
Clivajul bun dup (010) i (100).
Prin nc lzire pierde apa treptat, deshidratarea maxim avnd loc la 200C.
Genez , paragenez , ocuren e. Mordenitul este un mineral hidrotermal de
temperatur joas , fiind prezent n cavit ile rocilor magmatice (bazalte, andezite,
dolerite, porfire cuar ifere). n bazaltele din Islanda apare n parageneze de temperatur
ridicat (250C) cu heulandit, laumontit i analcim.
278
Silica i
Fig. 9.127. Cristale naturale de mordenit asociate

cu cristale aciculare de heulandit.
n rocile sedimentare apare ca un component autigen al unor produse detritice

sau al sedimentelor argiloase.
Este citat n cavit i n bazaltul de la Morden (Noua Sco ie) i la Hoodo
Mountains Wyoming (SUA).
ntrebuin ri prezint propriet i de sit molecular datorit existen ei unui
sistem de canale cu diametru de 6,6 paralele cu (001), asociat cu un sistem de canale
mai mici, cu diametru de 2,8 , paralele cu (010).
g. STILBIT Na2Ca4[Al10Si26O72]34H2O
Numele vine de la cuvntul grecesc stilbein = a lic ri, aluzie la luciul perlat sau
sticlos.
Sinonim desmin (n limba greac desme = leg tur , snop, m nunchi, aluzie la
forma de agregare caracteristic ).
Compozi ia chimic variaz ntre anumite limite, exprimate prin formulele
chimice: (Ca,Na2,K2)[Al8Si28O72]28H2O sau (Ca,Na2,K2)[Al10Si26O72]28H2O. n stilbit
este posibil substitu ia izomorf de tipul Na+Si4+ Ca2+Al3+ sau de tipul
+ +
Na (K )+Al 3+
Si , de unde i con inutul variabil n silice. n afar de Ca, Na i K,
4+
stilbitul mai poate con ine i Sr pn la 0,28% i Ba pn la 0,31%. De regul , raportul

CaO : Na2O este cuprins ntre 5 : 1 i 6 : 1.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale prismatice, lamelare
dup (010), alungite de-a lungul axei Z. Prin maclare dup (001) devine pseudo-rombic,
cristalele maclate avnd aspect de cruce prin ntrep trundere.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor sau alb-g lbui, roz, rou-carmin, brun.
Urma alb .
Duritatea 3,5-4.
279
Clivajul foarte bun dup (010).

Cantitatea de ap din stilbit este constant , dar prin nc lzire se elimin continuu,
ncepnd de la 120C.
Fig. 9.128. Cristal natural de stilbit pe suport de Fig. 9.129. Cristale naturale de stilbit.
cristale de apofilit KCa4[Si8O20]F8H2O.
Genez , paragenez , ocuren e. Stilbitul se formeaz n rocile plutonice bazice

(tonalite, gabbrouri etc.) i n rocile vulcanice bazice i intermediare, asociat cu
heulandit i chabasit. n Romnia a fost descris n ofiolitele din Mun ii Apuseni, n
banatitele din Vl deasa, Pietroasa, Boca, Moldova Nou i n vulcanitele neogene din
Mun ii Apuseni i Carpa ii Orientali. A mai fost identificat pe fisurile rocilor
epimetamorfice din Mun ii Bihor, fiind ns considerat ca produs al hidrotermalismului
banatitic (Valea Leucei, Poiana Criului).
A fost citat n SUA la Chester Massachussetts i la Bergen Hill New Jersey.
h. HEULANDIT Ca4[Al8Si28O72]24H2O
Numele a fost dat dup numele colec ionarului de minerale britanic H. Heuland.
Compozi ia chimic con ine 9,2% CaO, 16,8% Al2O3, 59,2% SiO2, 14,8%
H2O. Mai con ine Na2O, SrO, K2O i BaO.
Variet i bariuheulandit sau beaumontit (varietate bogat n bariu).
Habitusul cristalelor este prismatic tabular dup (010), mai pot s apar
cristale cu un aspect rombic.
Agregatele cristaline frecvent se g sete sub form de agregate paralele, mase
foioase sau radiare.
Propriet i fizice.
Culoarea incolor, alb, roz, g lbui, cenuiu, brun, cafeniu sau c r miziu.
Luciul sticlos, pe fe ele de clivaj sidefos.
Duritatea 3,5-4.
280
Silica i

Se descompune uor n HCl.
Fig. 9.130. Cristal de heulandit

Fig. 9.131. Cristale naturale de Ca-heulandit

pe suport de cristale de mordenit.
Genez , paragenez , ocuren e. Heulanditul este asociat rocilor magmatice

intrusive (granite, granodiorite) i efuzive (bazalte, andezite, diabaze, dacite) i n
special produselor de alterare ale piroclastitelor. Se g sete n cavit ile bazaltelor i n
isturi. n Romnia este citat la Rimetea (Turda), Poiana, Techer u (Mun ii Metaliferi)
i C prioara (Lipova) n andezite cu biotit.
n alte ri se g sete la Bornfjord (Islanda), Bombay (India), Pigeon Bay
(Canada Ontario), Finlanda, Norvegia (Furnlund), Andreasberg (Germania).
i. CLINOPTILOLIT Na6[Al6Si30O72]24H2O
Numele mineralului vine de la cuvntul grecesc ptilon = arip c zut , aluzie la

luciul sc zut al agregatelor naturale, la care a fost ataat cuvntul grecesc
clino = nclinat, innd cont de faptul c cristalizeaz monoclinic.
Clinoptilolitul a fost considerat mult vreme ca o varietate a heulanditului.
Compozi ia chimic corespunde formulei (Na,K)4Ca[Al6Si30O72]24H2O. Prin
defini ie, raportul Si : Al poate varia la clinoptilolit ntre 4 i 5,3, n timp ce la heulandit
este de 2,7. Elementele alcaline sunt n exces fa de Ca2+ i de regul K+ dep ete Na+.
Dac se formeaz n zonele bogate n carbona i are un con inut ridicat n Ca2+, dar n
majoritatea ocuren elor el este sodic.
Habitusul cristalelor se prezint sub form de cristale microlitice prismatice,
lamelare.
281
Fig. 9.132. Cristale naturale de clinoptilolit

Propriet i fizice.
Culoarea incolor sau alb.
Urma alb .
Duritatea 3,5-4.
Genez , paragenez , ocuren e. Clinoptilolitul este produsul alter rii
diagenetice a sticlei vulcanice riolitice, fiind semnalat n cele mai variate sedimente cu
material piroclastic. Este posibil ns formarea lui i prin precipitare direct din solu ii
saline. De asemenea, clinoptilolitul este cel mai frecvent zeolit al sedimentelor abisale
actuale sau al sedimentelor abisale carbonatice i argiloase vechi. n sedimentele
oceanice provine din alterarea halmirolitic a sticlei vulcanice bazice, fiind asociat cu
phillipsitul.
Clinoptilolitul reprezint principalul component, al turi de mordenit, al
depozitelor piroclastice depuse n sisteme deschise, saline, formate din tufuri vulcanice
(ex. Piatra Verde Sl nic Prahova).
n Romnia clinoptilolitul este zeolitul cel mai r spndit, fiind component
principal autigen al tufurilor vulcanice, alterate halmirolitic, din Depresiunea
Transilvaniei i Depresiunea Maramureului.
ntrebuin ri. Clinoptilolitul are capacitate de schimb ionic pentru cationii unor
alchil-amine cum sunt: CH3NH3+, C2H5NH3+, (CH3)2NH2+, C3H7NH3+, care
reuesc s penetreze canalele de 8-10 tetraedri. Pentru ionul NH4+ valoarea capacit ii
de schimb ionic este de 1,7 meq/g, aceast calitate f cnd posibil utilizarea lui la
ndep rtarea azotului amoniacal din apele uzate or eneti i la ameliorarea solurilor.
282
Bibliografie
BIBLIOGRAFIE
Anastasiu, N., 1981, Minerale i roci sedimentare determinator, Edi ia a II-a,

Universitatea Bucureti.
Apostolescu, Rodica, 1982, Cristalografie-mineralogie, Editura Didactic i
Pedagogic , Bucureti.
Arghir, G., Ghergari, Lucre ia, 1983, Cristalografie Mineralogie, ndrum tor de
laborator, Institutul Politehnic Cluj Napoca.
Becherescu, D., Cristea, V., Marx, Fr., Menessy, I., Winter, Fr., 1977,
Metode fizice n chimia silica ilor, Editura tiin ific i Enciclopedic ,
Bucureti.
Betehtin, A.G., 1953, Curs de mineralogie (traducere din limba rus ), Editura
Tehnic , Bucureti.
Bolgiu, O. , 1975, Cristalografie, Editura Tehnic , Bucureti.
Brana, V., Gridan, T., 1979, Baritina, witheritul i celestina, Editura Tehnic ,
Bucureti.
Br noiu, Gh., 2003, Metode de investiga ie mineralogic , Referat doctorat nr. 2,
U.P.G. Ploieti.
Br noiu, Gh., 2003, Investiga ii mineralogice pe probe de roci prelevate nainte i
dup ini ierea proceselor de exploatare secundar , Referat doctorat nr. 3,
U.P.G. Ploieti.
Buerger, M.Y., 1963, Elementary Crystallography, John Wiley & Sons, New York,
London, Sydney.
Buerger, M.Y. , 1966, X-ray Crystallography, John Wiley & Sons, New York,
London, Sydney.
Codarcea, Al., 1965, Mineralogie, vol. I, Cristalografia, Editura Didactic i
Dana, J.D., Dana, S.D., 1951, The system of Mineralogy, John Wiley & Sons, New
York.
Deer, W.A., Howie, R.A., Zussman, J., 1960-1963, Rock forming minerals, vol.
1-5, Longmans, Green and Co. Ltd., London.
Fleischer, M., 1975, Glossary of mineral species, Mineralogical record, Inc. P.O.
Box 736 Bowye, Maryland.
Frunzescu, D., Georgescu, O., Br noiu, Gh., 2004, On the silica diagenesis
processes of the coal debris from Miocene formation from Prahova County,
Buletin UPG, vol. LVI, nr. 1, p. 1-14, Ploieti.
Giuc , D., 1986, Structura atomic a mineralelor, Editura Tehnic , Bucureti.
Georgescu, O., 1985, Mineralogie, ndrumar de laborator, I.P.G. Ploieti.
Georgescu, O., 1989, Studiul posibilit ilor de punere n eviden de noi z c minte
de hidrocarburi lichide i gazoase n depozitele sedimentare i ale
fundamentului fisurat productiv din perimetrul cuprins ntre valea Barc u i
valea Tur din Depresiunea Pannonic , cu privire special la caracterele
mineralogo-petrografice ale colectoarelor, Tez de doctorat, I.P.G. Ploieti.
283
Georgescu, O., Frunzescu, D., Stamate, Irina, 1990, Asupra prezen ei zeoli ilor
n nivelele cineritice ale Oligocenului din faciesul extern al pnzei de Tarc u
(Carpa ii Orientali, zona sudic ), Buletin I.P.G., vol. XLII, nr. 1, Ploieti.
Georgescu, O., 1997, Cristalochimie, Editura Imprimex, Ploieti.
Georgescu, O., 2000, Determinarea mineralelor cu ajutorul microscopului
polarizant, Editura Premier, Ploieti.
Georgescu, O., Frunzescu, D., Vasiliu, V.E., Dinu, F., 2000, Studiul
mineralogo-petrografic al argilelor pon iene din cariera S tuc jude ul Buz u
(partea I), Buletin U.P.G., vol. LII, nr. 4, p.151-154, Ploieti.
Georgescu, O., Br noiu, Gh., 2003, Cristalografie geometric , ndrum tor de
laborator, Editura Universit ii din Ploieti.
Gridan, T., 1996, Pietre i metale pre ioase, Editura Enciclopedic , Bucureti.
Ianovici, V., Stiopol, Victoria, Constantinescu, E., 1979, Mineralogie,
Editura Didactic i Pedagogic , Bucureti.
Ianovici, V., Stiopol, Victoria, Constantinescu, E., 1983, Propriet ile fizice
i chimismul mineralelor, Universitatea Bucureti.
Imreh, I., 1966, Cristalografie, Editura Didactic i Pedagogic , Bucureti.
Ionescu, M., Frunzescu, D., 1985, Petrografie, ndrum tor de laborator, I.P.G.
Ploieti.
Ionescu, M., Georgescu, O., 1993, Mineralogie i petrologie, vol. II Petrologie,
Editura U.P.G., Ploieti.
Kissling, Al., 1979, Mineralogie, Institutul de Petrol i Gaze, Ploieti.
Kleber, W., 1956, Einfuhrung in die Kristallographie, Verlag Technik, Berlin.
La iu, V.N., 1958, Cristalografia fizic , Editura Tehnic , Bucureti.
Macale , V., 1996, Cristalografie i Mineralogie, Editura Didactic i Pedagogic ,
Bucureti.
Manilici, V., 1965, Curs de mineralogie i petrografie, Editura Didactic i
Mastacan, Gh., 1967, Cristale, minerale, roci, Editura tiin ific , Bucureti.
Mastacan, Gh., Mastacan, Iulia, 1976, Mineralogie, vol. I i II, Editura Tehnic ,
Bucureti.
Matei, L., 1986, Minerale i roci argiloase, vol. I, II, III, Universitatea Bucureti.
Matei, L., Cioran, A., Constantinescu, E., Cr ciun, C., 1986, Metode fizice
de analiz a mineralelor i rocilor, caiet de lucr ri practice, Universitatea
Bucureti.
Matei, L. , 1988, Determinator pentru metode fizice de analiz a mineralelor i
rocilor, Universitatea Bucureti.
Matei, L., Cr ciun, C., 1991, Metode fizice de investigare a mineralelor argiloase,
Editura Tehnic , Bucureti.
Matei, L. , 1996, Determinator mineralogic, Editura Universit ii Bucureti.
Mrazec, L., 1938, Curs general de minerale i roci, Editura Fondului Universitar
profesor L. Mrazec, Bucureti.
Murean, I., Ghergari, Lucre ia, Bedelean, I. , 1986, Determinator de minerale,
Universitatea din Cluj-Napoca.
Murean, I., 1997, Mineralogie, partea I, Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca.
Pavelescu, L. , 1966, Petrografia rocilor sedimentare, Editura Tehnic , Bucureti.
Pavelescu, L., 1980, Petrografia rocilor magmatice i metamorfice, Editura Tehnic ,
Bucureti.
284
Bibliografie
Pavelescu, L., Mercus, Ana, Mercus, D., Alexe, I., Albu, D., 1971,
Mineralogia descriptiv , Institutul de Petrol, Gaze i Geologie, Facultatea de
Geologie Tehnic , Bucureti.
Pavelescu, L., Mercus, Ana, Mercus, D., Alexe, I., Albu, D., 1976,
Mineralogie descriptiv lucr ri practice, edi ia a II-a, Facultatea de Geologie i
Geografie, Universitatea Bucureti.
Prvu, G., Vinogradov, C., Pauliuc, S., Preda, I., 1979, Petrografia aplicat a
rocilor carbonatice sedimentare, Editura Academiei R.S.R., Bucureti.
Petrulian, N., 1973, Z c minte de minerale utile, Editura Tehnic , Bucureti.
Pop, I., Niculescu, V. , 1971, Structura corpului solid, Editura Academiei R.S.R.,
Bucureti.
R dulescu, D., Dimitrescu, R., 1966, Mineralogia topografic a Romniei,
Editura Academiei R.S.R., Bucureti.
R dulescu, D., Anastasiu, N., 1979, Petrologia rocilor sedimentare, Editura
Didactic i Pedagogic , Bucureti.
Rickwood, P.C., 1981, The largest crystals, American Mineralogist, vol. 66,
p. 885-908.
Sahama, Th.G., Rankama, K., 1970, Geochimia (traducere din limba englez ),
Editura Tehnic , Bucureti.
Sirotin, I.I., Saskolskaia, M.P. , 1981, Fizica cristalelor, Editura tiin ific i
Enciclopedic , Bucureti.
Solacolu, ., 1968, Chimia fizic a silica ilor tehnici, Editura Tehnic , Bucureti.
Stoica, C., Gherasie, I., 1981, Sarea i s rurile de potasiu din Romnia, Editura
Tehnic , Bucureti.
Strunz, H., 1970, Mineralogische Tabellen, Akademische Verlagsgesellschaft
Geest&Porting K-G, Leipzig.
ecl man, M., Gunnesh, K., 1975, Determinator pentru rocile magmatice i
metamorfice, Editura Tehnic , Bucureti.
Tatarinov, P.M., 1967, Condi iile de formare a z c mintelor de minereuri metalifere
i nemetalifere, Editura Tehnic , Bucureti.
Teoreanu, I., Ciocea, N., B rbulescu, A., Ciontea, N., 1985, Tehnologia
produselor ceramice i refractare, vol. I i II, Editura Tehnic , Bucureti.
www.webmineral.com
285

Documents - Tips - Mineralogie Descriptiva o Georgescu G Branoiu Upg Ploiesti PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Documents - Tips - Mineralogie Descriptiva o Georgescu G Branoiu Upg Ploiesti PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MINERALOGIE DESCRIPTIV

NDRUMAR DE LUCR RI PRACTICE

Referen i tiin ifici:

Prof. univ. dr. ing. MIRCEA IONESCU

Prof. univ. dr. ing. DUMITRU FRUNZESCU

Adresa: Editura Universit ii din Ploieti

EDITURA UNIVERSIT II DIN PLOIETI

Cercet rile geologice au, n primul rnd, scopul

1. IDENTIFICAREA MINERALELOR PE BAZA PROPRIET ILOR MACROSCOPICE 15

1.1. PROPRIET I MORFOLOGICE 15

3. SULFURI I SULFOS RURI 69

4. OXIZI I HIDROXIZI 117

4.1. APA 118

5. S RURI HALOGENATE 145

5.1. SARE GEM 145

6.1. CALCIT 155

7.1. GIPS 175

8.1. APATIT 185

9.1. NEZOSILICA I 191

b. stabilirea prin metode pirognostice (analiz chimic calitativ pe cale uscat )

Dac se repartizeaz num rul total de minerale cunoscute pe clase de minerale

IDENTIFICAREA MINERALELOR PE BAZA

Propriet ile macroscopice, pe care le urm rim cu scopul de a diagnostica

1.1. PROPRIET I MORFOLOGICE

1.1.1. Forma cristalelor

Forma (conturul) cristalelor se refer la modul n care sunt m rginite cristalele

Fig. 1.1. Forma (conturul) mineralelor: a idiomorf = euhedral ;

2. Cristale hipidiomorfe (gr. ypo = sub, inferior) sau subhedrale, m rginite

1.1.2. Habitusul cristalelor

Habitusul cristalelor este proprietatea morfologic care definete modul de

Fig. 1.2. Habitusul mineralelor: a izometric; b tabular; c prismatic; d dendritic.

2. Habitusul tabular se caracterizeaz printr-o dezvoltare mai accentuat dup

5. Habitusul prismatic caracterizat printr-o dezvoltare mai accentuat dup o

1.1.3. Dimensiunile cristalelor

Datorit diverselor condi ii de formare existente la nivelul scoar ei terestre,

Tabelul 2. Cristale de dimensiuni neobinuite (dup J.H. Rsler, 1980, i

1.1.4. Agregatele cristaline

4. Agregate solzoase caracteristice mineralelor cu habitus solzos (ex. caolinit,

Fig. 1.3. Maclele gipsului: a cristal nemaclat; b macla n coad de

Fig. 1.4. Maclele ortozei: a macla de Manebach dup fa a (001); b macla

Fig. 1.5. Macla complex albit + Karlsbad.

Fig. 1.6. Maclele albitului: a simpl dup pinacoidul lateral (010);

011 011 011

Dup prezen a sau absen a planelor de asociere, maclele pot fi:

Fig. 1.10. Maclele staurolitului: a crucea Sf. Andrei; b crucea de Bretagna.

1.2. PROPRIET I OPTICE

1.2.1. Culoarea mineralelor

Culoarea mineralelor este rezultatul efectului de absorb ie selectiv , de c tre

chimic superficial sau unor fenomene de difrac ie a luminii pe planele de clivaj.

1.2.2. Culoarea urmei

Culoarea urmei este culoarea mineralului n stare de pulbere. Ea se ob ine prin

Tabelul 3. Culoarea pulberii i urmei la unele minerale asem n toare

1.2.3. Luciul mineralelor

Luciul mineralelor este proprietatea acestora de a reflecta lumina, fiind

Fig. 1.11. Dependen a luciului mineralelor, exprimat prin indicele de reflexie R,

Luciul, proprietate optic macroscopic important n caracterizarea descriptiv

3. Luciu semimetalic (n = 2,6-3,0) apare la unele minerale cu leg turi metalice

1.2.4. Transparen a i opacitatea mineralelor

1. Minerale perfect transparente (ex. cuar ul SiO2, calcitul CaCO3, gipsul

1.2.6. Luminiscen a mineralelor

Luminiscen a, ca fenomen optic, reprezint n fizica cristalelor, procesul

- chemoluminiscen a provocat prin fenomene chimice (ex. oxidarea fosforului

1.3. PROPRIET I MECANICE