1.

Noțiunea de malformație reprezintă: c) duct arterial persistent

a) oprire in dezvoltare a organului sau porțiunii corpului anterior d) tetralogia Fallot
dezvoltată normal e) obstrucția torentului sangvin
7) Care din următoarele sunt vicii cardiace cianotice:
b) eroare primara a morfogenezei, de obicei polietiologică
a) tetralogia Fallot
c) perturbări extrinseci de dezvoltare cauzate de factori biomecanici b) atrezia valvulei tricuspide
d) un complex de anomalii de dezvoltare c) duct arterial persistent
e) o succesiune de anomalii inițiate de un singur factor cauzal,urmate de d) atrezie pulmonară
defecte secundare în alte organe e) transpoziția vaselor magistrale
2.Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare: 8) Ce include tetralogia Fallot:
a) vicii cardiace congenitale a) stenoza arterei pulmonare
b) benzi amniotice b) comunicare interventriculară
c) compresiunea uterină c) devierea originii aortei spre dreapta
d) sindromul Turner d) comunicare interatrială
e) secvența Potter (oligohidramnios) e) hipertrofia ventriculului drept
3. Identificați variantele de anomalii ale organelor: 9) Identificați malformațiile congenitale renale:
a) atrezia a) agenezia
b) displazia b) atrezia
c) apoptoza c) hipoplazia
d) agenezia d) ectopia
e) necroza e) rinichi-potcoavă
4.Care sunt cauzele malformațiilor congenitale: 10) Ce reprezintă porencefalia:
a) genetice a) agenezia encefalului ,în care lipsesc compartimentele lui
b) combinate anterioare,medii și posterioare
c) de mediu b) acumularea excesiva a lichidului cefalorahidian in ventriculii cerebrali
d) necunoscute sau in spațiile subarahnoidiene
e) toate răspunsurile sunt corecte c) apariția in encefal a unor chisturi de diferite dimensiuni care comunica
5.Care sunt mecanismele de inițiere a defectelor genetice teratogene: cu ventriculii cerebrali laterali,tapetați cu ependim
a) migrarea celulară d) proieminări ale substanței cerebrale și medulare prin defectele oaselor
b) apoptoza craniului,suturile lor și canalul vertebral
c) necroza e) viciu rar,caracterizat prin prezenta unuia sau a doi globi ocular situați
d) proliferarea celulară intr-o orbită
e) interacțiunea celulară 11) Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
6) Toate din următoarele sunt vicii cardiace non-cianotice, cu a) diminuarea torentului circulator in circulația mică
EXCEPȚIA: b) hipoxia
a) defectul septului atrial c) orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
b) defectul septului ventricular d) orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
e) lipsa hipoxiei c) se constată numai în perioada postnatală
12) Ce malformații congenitale combinate include boala d) se constată numai în perioada prenatală
Lutembacher: e) condiționează dezvoltarea bronșiectaziilor congenitale
a) defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei 18.Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
b) defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular a) condrodisplazia
stâng b) acondroplazia
c) ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmonar c) polidactilia
d) hipertensiunea pulmonară primară d) osteogeneza imperfectă
e) deplasarea orificiului aortei spre dreapta e) focomelia
13) Care sunt variantele de atrezie și stenoză a rectului și ale 19. Identificați malformațiile osteoarticulare izolate:
orificiului anal: a) focomelia
a) atrezia numai la nivelul orificiului anal b) polidactilia
b) atrezia numai la nivelul rectului c) amputația congenitală și aplazia extremităților
c) atrezia cu fistule d) osteogeneza imperfectă
d) atrezia orificiului anal si rectului e) acondroplazia
e) toate răspunsurile sunt corecte 20. Identificați malformațiile congenitale ale feței:
14) Identificați etiologia bolii Hirschprung: a) cheiloschizisul
a) lipsa neuronilor plexului submucos (Meissner) b) micrognatia
b) lipsa neuronilor plexului mienteric (Auerbach) c) focomelia
c) hipertrofia congenitală a musculaturii colonului d) hipertelorismul
d) lipsa neuronilor plexului mienteric (Meissner) e) palatoschizisul
e) lipsa neuronilor plexului submucos (Auerbach) 21.Care sunt manifestările sindromului alcoolic fetal:
15.Malformațiile congenitale ale ficatului și cailor biliare sunt: a) retard prenatal de creștere
a) polichistoza ficatului b) retard postnatal de creștere
b) atrezia si stenoza ducturilor biliari extrahepatici c) anomalii faciale
c) boala Hirschprung d) tulburări psihomotorii
d) agenezia si hipoplazia ducturilor biliari intrahepatici e) anomalii cardiace
e) hiperplazia congenitală a ducturilor biliari intrahepatici 22. Manifestările embriopatiei diabetice sunt:
16. Polichistoza renală de tip adult este caracteristică pentru: a) macrosomie fetală
a) rinichii hipoplazici b) anomalii faciale
b) rinichii displazici c) anomalii cardiace
c) rinichii macrochistici d) defectul tubului neural
d) rinichii concrescuți e) retard prenatal de creștere
e) rinichii agenezici 23.Care este factorul cauzal al sindromului morții subite a sugarului:
17. Care sunt manifestările emfizemului congenital: a) alcoolul
a) provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă b) fumatul
b) nu provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă c) virusuri
d) talidomida d) hiperbilirubinemie
e) nici un răspuns nu este corect e) hipoglicemie
24. Identificați cauzele genetice ale malformațiilor congenitale 30. Cefalohematomul se caracterizeaza prin:
umane: a) sufuziune de sânge sub pericranium
a) aberații cromozomiale b) volumul 5-150 ml de sânge
b) fenilcetonuria c) granițele depășesc limitele oaselor implicate
c) transmiterea mendeliană d) tegumentele de la nivelul edemului sunt modificate
d) endocrinopatii e) granițele nu depășesc limitele oaselor implicate
e) sifilisul 31.Factorii de risc ai asfixiei sunt:
25.Embriopatia cauzata de acidul retinoic include: a) prematuritatea
a) malformații ale sistemului nervos central b) ventilarea adecvată
b) malformații cardiace c) mărirea frecvenței bătăilor cardiace
c) cheiloschizis d) stop cardiac
d) palatoschizis e) nașterea complicată
e) macrosomia fetală 32. Factorii de risc ai distres sindromului respirator sunt:
26.Patologia și mortalitatea perioadei perinatale se împarte în: a) prematuritatea
a) antenatală b) stop cardiac
b) intranatală c) diabetul în sarcină
c) postnatală d) intervenție cezariană
d) paranatală e) anomalii structurale ale pulmonilor
e) neonatală 33.Manifestarile macroscopice ale distres sindromului respirator
27. Factorii de risc ai prematurității sunt: sunt:
a) ruperea precoce a membranelor fetale a) pulmon solid neaerat
b) infecții intrauterine b) seamănă cu țesutul hepatic
c) anomalii ale uterului,colului uterin și placentei c) cufundat în lichid
d) vârsta mamei d) seamănă cu țesutul renal
e) sarcina multiplă e) pulmon flasc
28.Care complicații apar la nou-născuții prematuri: 34.Manifestarile microscopice ale distres sindromului respirator
a) apnee sunt:
b) sepsis a) atelectazia și dilatarea alveolelor
c) policitemia b) membrane hialine compuse din fibrina și detrit celular
d) persistența ductului arterial c) sclerozarea alveolelor
e) hipoglicemia d) inflamație minimă
29.Care complicații apar la nou-născuții supramaturați: e) infiltrație leucocitară la periferie
a) sepsis 35.Din infecțiile neonatale fac parte următoarele, cu EXCEPŢIA:
b) retinopatie a) sifilisul
c) traumatism la naștere b) toxoplasmoza
c) rubeola d) perioada critica de dezvoltare a controlului homeostatic
d) varicella-zoster e) factori exogeni de stres
e) hepatita virală B 41.Semnul macroscopic caracteristic pentru plămânii în sindromul
morții subite a sugarului este:
a) plămânii congestionați
b) plămânii neaerați
c) plămânii flasci
36.Care sunt căile de transmitere a infecțiilor fătului și nou- d) plămânii micșorați in dimensiuni
născutului: e )nici un răspuns nu este corect
a) transcervicală 42.Identificați cauzele hidropsului fetal:
b) placentară a) non-imune
c) cervicală b) bacterii
d) transplacentară c) imune
e) descendentă d) virusuri
37.Care hormoni au rol in reglarea sintezei surfactantului: e) factori de mediu
a) estrogeni 43.Pentru care tumoare sunt caracteristice celulele fusiforme
b) corticosteroizi aranjate compact cu spații care conțin sânge:
c) androgeni a) limfangiom
d) catecolaminele b) hemangiom
e) mineralocorticoizi c) teratomul sacro-coccigian
38. Identificați manifestările microscopice ale enterocolitei necrotice: d) adenom
a) necroza de coagulare a mucoasei e) rabdomiom
b) ulcerații 44.Care sunt principalele diferențe dintre tumorile maligne ale
c) colonizarea bacteriană sugarului și copilului de cele ale adultului:
d) inflamație a) relația strânsă între dezvoltarea anormală și inducția tumorală
e) granulomatoza b) prevalența anomaliilor genetice constituționale care predispun la
39.Identificați manifestarile clinice ale enterocolitei necrotice: cancer
a) scaune sanguinolente c) rata mai nefavorabilă de supraviețuire sau vindecare în multe tumori
b) distensie abdominală ale copilului
c) lipsa scaunelor d) tendința tumorilor maligne fetale și neonatale de a regresa spontan
d) hipertensiune arterială e) rata mai buna de supraviețuire sau vindecare in multe tumori ale
e) șoc circulator copilului
40.Modelul triplului risc propus pentru sindromul morții subite a 45.Particularitați histologice ale neuroblastomului clasic sunt:
sugarului include: a) celule mari
a) copil vulnerabil b) celule mici
b) factori endogeni c) nuclei hipercromi
c) infecții d) citoplasma redusă
e) nuclei hipocromi d) exsudat inflamator
46. Pentru care tumoare sunt caracteristice pseudo-rozetele e) distrofie proteică a epiteliului
perivasculare: 52. Identificați complicațiile toxoplasmozei:
a) neuroblastom a) cașexia
b) ependimom b) hemoragii
c) limfangiom c) paralizii
d) retinoblastom d) cecitate
e) rabdomiom e) arierație mintala (insuficiența dezvoltării intelectuale)
47.Care sunt manifestările clinice ale retinoblastomului: 53. Identificați localizarea mai frecventă a virusului citomegalic:
a) tulburări de vedere a) glande salivare
b) strabism b) plămâni
c) nuanță albicioasă a pupilei c) creier
d) lipsa durerii d) intestin
e) sensibilitate oculară e) ficat
48. Identificați manifestările macroscopice ale tumorii Wilms: 54.Tabloul microscopic al metamorfozei citomegalice a epiteliului
a) flască tubilor renali include:
b) densă a) transformarea citomegalică a epiteliului tubilor renali
c) focare hemoragice b) depozite de fibrină in glomeruli
d) de culoare brun-cenușie c) distrofia proteică a epiteliului tubilor contorți
e) zone de necroză d) infiltrație limfohistiocitară
49. Identificați manifestările clinice ale tumorii Wilms: e) scleroza glomerulilor
a) febra 55) Din pneumopatiile nou-născuților fac parte:
b) proteinuria a) atelectazia
c) obstrucție intestinală b) sindromul edematos-hemoragic
d) dureri abdominale c) emfizemul pulmonar
e) hematuria d) membranele hialine ale plămânilor
50.Care din următoarele sindroame cresc riscul de dezvoltare a e) edemul pulmonar
tumorii Wilms: 56.Tabloul microscopic al membranelor hialine in plămâni include:
a) sindromul Denys-Drash a) mase proteice densificate in forma de inele,care adera la pereții
b) sindromul Beckwith-Wiedemann cavităților alveolare
c) sindromul Turner b) cavități aerifere mari
d) sindromul Down c) vase dilatate, hiperemiate
e) sindromul WAGR d) metaplazia pavimentoasă a epiteliului bronșic
51.Tabloul microscopic al țesutului cerebral în toxoplasmoză include: e) exsudat inflamator in cavitățile alveolelor și in septurile interalveolare
a) chisturi în țesutul cerebral 57.Tabloul microscopic al pancreasului în fibroza chistică
b) țesut cerebral adiacent cu edem (mucoviscidoză) este:
c) fibroza țesutului cerebral a) ducturi dilatate chistic
b) conținut condensat eozinofil al ducturilor
c) focare de hemoragii
d) fibroza difuză și infiltrația limfohistiocitară a stromei
e) necroza țesutului glandular
58. Identificați complicațiile fibrozei chistice (mucoviscidozei):
a) pneumonia cronică
b) peritonita meconială
c) insuficiența cardiacă
d) ciroza hepatică
e) cașexia