Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
AFECȚIUNIILE BRONHOPULMONARE
Alexandra Ilinca, Emilia Rusu
Introducere
Terapia medicală nutrițională joacă un rol extrem de important în managementul
afecțiunilor bronhopulmonare. Recunoscută drept cea mai frecventă îmbolnăvire și cauză de
deces în Europa Centrală și de Vest în secolul XIX, tuberculoza a înregistrat în multe țări un
declin semnificativ, constant, dând speranța unei posibile eradicări în viitorul apropiat.
Atat tuberculoza cât și bronhopneumopatia obstructivă cronică sunt afecțiuni care de
cele mai multe ori sunt însoțite de denutriție. Un organism cu deficiențe nutriționale nu va
putea răspunde corespunzător tratamentului medicamentos standardizat. Astfel, creșterea
aportului de minerale (zinc) și vitamine (K, A, E, D), grăsimi nesaturate, asociate unei diete
corespunzătoare, este foarte important.
Tuberculoza
Bacilul responsabil de apariția tuberculozei a fost descoperit de Koch în anul 1882,
denumit în prezent Mycobaterium Tuberculosis. Bacilul Koch (bK) este un bacil acid-alcool-
rezistent (BAAR), această caracteristică fiind și motivul pentru care are un ritm foarte lent de
multiplicare.
Tuberculoza este o boală infectocontagioasă cu transmitere în peste 95% din cazuri pe
cale aeriană, având ca principală sursă bolnavii cu TBC pulmonar pozitivi la microscopie,
care elimină în spațiul înconjurător microorganismul prin tuse, unități infectante minuscule
vehiculate de minimi curenți aerieni și conținând bK viabili (dacă nu sunt expuși razelor
U.V.). Datorită dimensiunii foarte mici, aceștia pătrund prin inhalare în zonele profunde ale
aparatului respirator, unde se multiplică.
Contaminarea cu Mycobacterium Tuberculosis se face prin inhalarea unității
infectante și depunerea ei ulterior pe suprafața alveolară. Reacția organismului gazdă este
limitantă și constă în acțiunea macrofagelor care fagocitează bacilii, astfel formându-se un
focar pneumonic a cărui amploare este direct proporțională cu durata și intensitatea etapei de
multiplicare a germenilor.
În acest interval are loc o diseminare limfatică către ganglionii locoregionali, iar după
aproximativ 6-8 săptamâni reacția organismului-gazdă duce la apariția răspunsului imun
mediat de limfocitele T, determinând ulterior o remaniere fibroasă a zonei de inflamație;
bacilii care supraviețuiesc acestei etape se numesc „bacili dormanzi”. Această etapă se
numește primo-infecție.
Semne și simptome
Tuse cronică care persistă minimum 3 săptămâni cu sau fără expectorație; dacă este
prezentă, expectorația este redusă cantitativ, cu aspect mucos, mucopurulent sau
striată cu sânge;
Durere toracică (surdă, localizată sau intensă);
Indispoziție, astenie, fatigabilitate;
Inapetență care asociază sau nu scădere ponderală;
Subfebrilitate, însoțită eventual de transpirații nocturne;
Dificultăți recent instalate în echilibrarea metabolică a diabetului zaharat.
Investigații
Examen radiologic: modificare localizată în segmentele apicodorsale ale plămânilor,
imagini cavitare unice sau multiple alături de opacități nodulare în vecinătate, uneori
și cu calcificări;
Bronhoscopie cu recoltare de material pentru examen bacteriologic.
Tratament medicamentos
Terapia medicamentoasă în tuberculoză cuprinde: medicamente esențiale majore
(izoniazidă și rifampicină) și respectiv de asociere (pirazinamidă, streptomicină și etambutol);
dar și medicamente de rezervă, utilizate rar ca înlocuitori ai celor esențiale în situații de
chimiorezistență sau de apariție a efectelor adverse majore.
În cazul primului tratament se aplică un regim standard, cu durată de 6 luni,
nediferențiat, indiferent de localizarea și severitatea inițială a bolii. Acest tratament constă în
administrarea timp de 2 luni de izoniazidă, rifampicină, pirazinamidă și etambutol, 7 zile pe
săptămână, urmate de 4 luni de izoniazidă și rifampicină, 3 zile pe săptămână. În cazul
copiilor (0-14 ani) se poate renunța la administrarea de etambutol sau streptomicină, iar în
tuberculozele extrapulmonare faza de continuare poate dura 6-10 luni în loc de 4 luni.
În cazul tratamentului recidivelor la care nu s-a confirmat chimiorezistența, eșecul
tratamentului inițial sau reluarea lui după abandon, constă în 2 luni cu toate cele 5
medicamente antituberculoase esențiale, 7 zile pe săptămână, apoi 1 lună cu 4 medicamente
antituberculase esențiale (rifampicină, izoniazidă, pirazinamidă și etambutol), urmate de de 5
luni cu rifampicină, izoniazidă și etambutol, 3 zile pe săptămână.
Înaintea începerii tratamentului este foarte importantă realizarea unei antibiograme
care să sublinieze existența sau nu a unei posibile chimiorezistențe.
Factori de risc
Externi:
Fumatul: cel mai important factor de risc;
Poluanți atmosferici: pot reprezenta o etiologie unică sau factor etiologic accesoriu în
combinație cu fumatul;
Agricultura: expunere la poluare atmosferică semnificativă prin gazele emanate de
procesele de degradare organică din sol precum și cele ale unor compuși folosiți ca
îngrășăminte chimice.
Interni:
Deficit genetic de alfa-1-antitripsină: degradarea enzimatică a structurilor
microinterstiţiului alveolar cu inducerea de leziuni emfizematoase;
Polimorfisme genetice în locusurile altor gene: cresc riscul de aproximativ 10-15 ori;
Hiperreactivitatea bronșică la metacolină: scădere accelerată a VEMS;
Atopia și nivelul înalt de IgE;
Statutul socio-economic.
Semne și simptome
Simptomatologia BPOC este dominată de tuse cu expectorație cronică și dispnee de
efort. Bronșita cronică este definită drept tuse zilnică 3 luni pe an, minim 2 ani consecutiv.
Clinic, pacientul este în cea mai mare parte a cazurilor obez sau, dimpotrivă,
subponderal, cu o scădere masivă în greutate în ultimele 6-12 luni.
Auscultator, se evidențiază un murmur vezicular difuz diminuat, cu expir prelungit și
cu supraadăugare de raluri bronșice ronflante și, uneori, sibilante. Semnele fizice de severitate
sunt: utilizarea intensă a mușchilor accesori, frecvență respiratorie > 25/minut, alura
ventriculară peste 110 bătăi pe minut, semne de oboseală musculară, flapping tremor ca semn
de encefalopatie hipercapnică și alterarea conștienței.
Diagnostic
Diagnosticul pozitiv presupune 3 etape: suspiciunea, confirmarea și diagnosticul
diferențial:
Suspiciunea se face pe baza semnelor și simptomelor clinice.
Confirmarea: efectuarea spirometriei care evidențiază o disfuncție ventilatorie
obstructivă sau mixtă nonreversibilă.
Diagnosticul diferențial: astm bronșic, bronșiectazii, sindrom posttuberculos,
mucoviscidoză.
Tratament medicamentos
Bronhodilatatoarele sunt indicate pentru toți pacienții cu BPOC indiferent de gradul
de reversibilitate al obstrucției la testul bronhomotor.
Corticosteroizii, în administrarea pe termen lung, nu influențează reversibilitatea
afecțiunii, dar scad considerabil exacerbările și ameliorează calitatea vieții.
Alte medicații: mucolitice, expectorante, vaccinare antigripală și antipneumococică,
antibioterapie.
Cancerul pulmonar
Factorii de risc pentru apariția cancerului pulmonar sunt reprezentați de:
Expunerea la fumul de țigarete;
Carcinogeni ocupaționali și din mediu: expunerea profesională la azbest, radon;
Afecțiuni bonhopulmonare preexistente: BPOC, fibroze interstițiale difuze, azbestoza
benignă;
Virusuri oncogenice: papiloma virus.
Semne și simptome
Majoritatea pacienților sunt simptomatici la momentul diagnosticului. Principalele
manifestări clinice sunt: tusea cu sau fără expectorație, dispneea, hemoptizia, wheezing
localizat, unilateral, stridor (tumori traheale înalte), scădere ponderală (sindrom paraneoplazic
sau apariția metastazelor).
Investigații
Imagistice (radiografie toracică, computer tomografia, rezonanța magnetică,
tomografie cu emisie de pozitroni, scintigrafia pulmonară): rol major în diagnosticul,
stadializarea și evaluarea funcțională a pacienților cu cancer bronhopulmonar;
Examenul citologic al sputei: depistarea celulelor tumorale, identificarea markerilor
tumorali;
Explorări funcționale: spirometrie, teste cardiopulmonare de efort, capacitatea de
difuziune.
Diagnostic
Diagnosticul cancerului pulmonar, indiferent de forma histopatologică, trebuie să
parcurgă următoarele etape:
diagnosticul de cancer pulmonar cu definirea tipului histopatologic;
stadializarea conform TNM;
evaluarea funcțională a pacientului, atunci când există indicație chirurgicală.
Tratament
Opțiunea de tratament medical sau chirurgical depinde de o serie de criterii cum ar fi:
opțiunea proprie a pacientului, experiența chirurgului, viteza de extindere tumorală,
caracteristicile răspunsului terapeutic anterior și diseminarea metastazelor.
Metodele de tratament ale metastazelor pumonare sunt reprezentate de:
chirurgia metastazelor;
radioterapia;
chimioterapia (1).
Pneumonia
Peste 100 de germeni au fost izolați din parenchimul pulmonar (standardul
diagnosticului etiologic al pneumoniei) şi confirmați drept cauze de pneumonie.
Semne și simptome
Debutul bolii poate fi rapid, chiar brutal, sau mai lent, pe parcursul câtorva zile.
Febra, tusea și dispneea sunt cele mai întâlnite simptome la pacienții cu pneumonie
comunitară.
Cel mai frecvente apar:
febra: deseori prezentă, însoțită de frisoane;
stare generală vizibil alterată;
anorexia, frecvent întâlnită, însoțită de scădere semnificativă în greutate;
mialgii și artralgii;
tusea neproductivă sau însoțită de expectorație mucoasă sau mucopurulentă;
sputa poate fi ușor hemoptoică, dar hemoptizia francă este foarte rară;
dispnee;
durerea toracică: durerea pleuritică (junghi toracic) este intensă, resimțită în punct fix,
amplificată de inspirul profund, tuse și strănut; alteori durerea poate fi resimțită ca
jenă toracică, bilaterală și relativ nespecifică.
Investigații
Principala investigație pentru această afecțiune este radiografia pulmonară, anormală
în majoritatea cazurilor. Aspectele radiologice pot fi: condensare pulmonară cu distribuție
segmentară sau non-segmentară și infltrat interstițial, caracteristic pneumoniei interstițiale.
Tratament medicamentos
Tratamentul antibiotic este empiric și se administrează pe cale orală în tratamentul
ambulator. Acesta trebuie să acopere germenii cel mai frecvent implicați: Streptococus
pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae și Chlamidia pneumoniae.
Antibioticul de elecție rămâne amoxicilia, 1g la 8 ore. Ca alternative există
combinaţia amoxicilină - acid clavulanic, cefalosporinele de generația a II-a (cefuroxima) și
macrolidele (eritromicină, claritromicină și azitromicină) (1).
Fibroza chistică
Fibroza chistică (FC), boală cu transmirere autosomal recesivă, reprezintă o afecțiune
generală a glandelor exocrine, caracterizată prin transportul defectuos al sodiului și potasiului,
ceea ce determină creșterea concentrație electroliților în transpirație.
Semne şi simptome
FC se poate asocia și cu afectarea tractului gastrointestinal ceea ce determină
malabsorbție și maldigestie, dar și a tractului respirator, boală obstructivă pulmonară cronică
precum și deshidratare severă prin pierderea de sodiu prin transpirație.
Terapie medicală nutrițională
Managementul nutrițional al acestei patologii diferă în funcție de stadiul, severitatea
bolii și de vârsta pacientului. Este important de subliniat că terapia medicală nutrițională ar
trebui să fie inclusă încă din primele 6 luni de la diagnostic, în managementul FC.
Având în vedere riscul mare de deshidratare, suplimentarea dietei cu sodiu este foarte
importantă, în special la copii hrăniți cu lapte matern, pentru că acesta conține o cantitate
foarte mică de sodiu. Pentru a se obține aportul adecvat de energie care să compenseze
malabsorbția grăsimilor, pacienții cu fibroză chistică au nevoie de un aport de lipide mai mare
(35-40%) față de populația generală. Aportul de proteine nu este afectat, recomandându-se
15-20% din necesarul energetic.
Foarte importantă este și suplimentarea dietei cu vitamine pentru a preveni eventualele
deficiențe. Astfel, administrarea de suplimente vitaminice adecvate vârstei, în special
liposolubile, este indicată tuturor pacienților cu FC (6).
Bibliografie
1. Miron B. Tratat de pneumologie. Editura Universitara „Carol Davila” 2008; 97-261.
2. Gupta KB, Gupta R, Atreja A, Verma M. Tuberculosis and nutrition. Lung India 2009;
26:9-16.
3. Mahan K, Escott-Stump S. Krause’s food & Nutrition Therapy. International Edition 12;
2008:899-921.
4. Toraldo DM, Nuccio FD, Scoditti E. Systemic Inflammation in Chronic Obstructive
Pulmonary Disease: May Diet Play a Therapeutic Role? J Aller Ther 2013; S2:005.
doi: 10.4172/2155-6121.S2-005
5. Payne C, Larkin PJ, McIlfatrick S, Dunwoody L, Gracey JH. Exercise and nutrition
interventions in advanced lung cancer: a systematic review. Curr Oncol 2013; 20(4):e321-
e337.
6. Smyth AR, Bell SC, Bojcin S, et al. European Cystic Fibrosis Society Standards of Care:
Best Practice guidelines. J Cyst Fibros 2014;13 Suppl 1:S23-42.