INGREDIENTELE :

Controlul inflamației la nivelul articulațiilor și a deteriorării oxidative

20 tb 40 tb
este important în procesul de modulare naturală a durerii Conține ulei de cânepă
provocate de OA6,9,11,19,20
EXTRACT OF
BOSWELLIA
Biodisponibilitatea este de 4 ori mai mare, Conține Ulei de cânepă
PHYTOSOMIZED mulțumită tehnologiei patentate Compoziţie:
de livrare cu lecitină (phytosome) Drojdie (drojdie de bere), Ulei de cânepă 3%, Stearat de magneziu, Mono și digliceride ale acizilor grași esterificate cu acizi organici (Dibehenat de glicerol),

Extractul de Boswellia: Produse obținute din procesarea plantelor (Pepene) (*Melofeed), Produse obținute din procesarea plantelor (Cânepă).

Aditivi pe kg:
• Previne sinteza mediatorilor inflamației (IL-1β, TNF-α, PGE2)23
Emulgatori, stabilizatori, agenți de îngroșare și agenți de stabilizare: Celuloza microcristalină E460 412930 mg – Lecitină 1c322 42500 mg. Aditivi senzoriali:
Boswellia serrata Roxb. Ex. Colebr.: Extract de Olibanum 49375 mg (*Casperome). Agenți antiaglomeranți: Siliciu coloidal E551b 21875 mg. L-Arginina 12500
• Reduce deteriorarea oxidativă23 mg.
Conservanți: Butilhidroxitoluen (BHT) E321 100 mg.

• Îmbunătățește activitatea sistemului de apărare antioxidant (GSH, SOD, Catalase)23

Instrucțiuni pentru utilizarea corectă:
Fig. 4 Implicarea Speciilor Reactive de Oxigen în degradarea cartilajelor
EVeXIa este un supliment alimentar nutritiv pentru câini și pisici. Uleiul de cânepă conținut de EVeXIa contribuie la întreținerea fiziologică a funcției
și reacțiile inflamatorii sinoviale aferente. H2O2: peroxid de hidrogen;
senzitivo - senzoriale.
ONOO-: peroxinitrit; OH-: radical hidroxil; O2—anion superoxid.
Din Henrotin 2003 INFLAMMATION
INFLAMAȚIE EVeXIa se administrează oral cu sau fără mâncare, timp de minimum 20 de zile, conform următoarelor doze zilnice recomandate:
MEMBRANĂ
SINOVIALĂ
Tablete pe zi
SOD 0-7.5 kg greutate corporală ........................................½ tabletă 22.5-30 kg greutate corporală ................................... 2 tablete
7.5-15 kg greutate corporală ........................................ 1 tabletă 30-40 kg greutate corporală ................................2+½ tablete
O-2 NO 15-22.5 kg greutate corporală ...............................1+½ tablete 40-60 kg greutate corporală ...................................... 3 tablete
LICHID ONOO-
SINOVIAL H2O2
ÎNVELIȘ DIN HOCL
ACIZI GRAȘI Conținut celular
Produse degradative
Molecule oxidate
TRACT INTESTINAL
F22+
Fe3+
O2-
H2 O
STRES 2
OH
CARTILAj OXIDATIV
ROS ONOO-
NO
Eliberare progresivă SOD

NO2 Bibliografie
OS

1. Allan GM, et al. Systematic review of systematic reviews for a lecithin delivery form (Phytosome) of Boswellia extract. for neuropathic pain: from the bench to the bedside.
medical cannabinoids. Canadian Family Physician 2018;64:78- Phytotherapy 2013;84:89-98 Neurotherapeutics 2009;6(4):713-737

Superoxid dismutaza (SOD) biodisponibilă și 2.

94
Baron EP, et al. Patterns of medicinal use , strain analysis,
9. Joffe D. Practical strategies. Long-term treatment of
osteoarthritis in dogs and cats. NAVC Conference 2009
17. Reichling J, et al. Dietary support with Boswellia resin in
canine inflammatory joint and spinal disease. Schweiz Arch

protejată natural
and substitution effect among patients with migraine,
headache, arthritis, and chronic pain in a medicinal cannabis
cohort. The Journal of Headache and Pain 2018;19:37
1000 3. Blake DR, et al. Preliminary assessment of the efficacy,
Familia de enzime SOD are un rol de mare importanță în P=<0,0001*** tolerability and safety of a cannabis-based medicine
(Sativex) in the treatment of pain caused by reumathoid
controlul nivelului radicalilor liberi în cartilaj10,20. 100 arthritis. Rheumatology 2006;45:50-52
4. Fine PG, et al. The endocannabinoid system , cannabinoids,
Cartilajul animal în OA (Purceluși de Guineea), nivele de
SOD2/ACTB
Proceedings
10. Lee A, et al. A current review of molecular mechanisms
regarding osteoarthritis and pain. Gene 2013; http://dx.doi.
org/10.1016/j.gene.2013.05.069
11. Macias Ldo C. The role of pain in the disease of
osteoarthritis. WSAVA 2010 World Congress Porceedings
12. Manzanares J, et al. Role of the cannabinoid system in pain
control and therapeutic implications for the management of
Tierheilk 2004; DOI: 10.1024/0036-7281.146.02.071;
18. Riva A, et al. A novel boswellic acids delivery form
(Casperome) in the management of musculoskeletal
disorders: a review. Eur Rev Med Pharmacol SCI 2017;21:5258-
5263
19. Schaible HG. Mechanisms of chronic pain in osteoarthritis.
Curr Rheumatol Rep 2012;4:549-556
20. Scott JL, et al. Superoxide dismutase down regulation in

and pain. Rambam Maimonides Med J 2013;4(4):1-15 acute and chronic pain episodes. Current Neuropharmacology osteoarthritis progression and end-stage disease. Ann
Code PM2923_v1

SOD2 (Mn-SOD) sunt reduse semnificativ încă din stadiile 10 5. Guindon J, et al. The endocannabinoid system and pain. CNS
Neurol Disord Drug Targets 2009;8(6):403-421
timpurii20, înainte de instalarea procesului de eroziune a 6. Henrotin YE, et al. The role of reactive oxygen species in
1 homeostasis and degradation of cartilage. Osteoarthritis and
cartilajului. Cartilage 2003;11:747-755
7. Hill KP, et al. Medical cannabis for the treatment of chronic
13.
2006;6:239-257
Maroon J, et al. Review of the neurological benefits of
phytocannabinoids. Surg Neurol Int 2018;9:91
14. McLaughlin R. Management of chronic arthritic pain in cats
and dogs. NAVC Conference 2009 Proceedings
15. O,Brien M, et al. Cannabis and joints: scientific evidence for
Rheum Dis 2010;69(8):1502-1510
21. Sofat N, et al. What makes osteoarthritis painful? The
evidence for local and central pain processing. Rheumatology
2011;50:2157-2165
22. Tacke S. Management of osteoarthritis pain in dogs and cats.
NAVC Conference 2011 Proceedings

SOD 0,1 pain and other disorders: misconceptions and facts. Polish the alleviation of osteoarthritis pain by cannabinoids. Current 23. Umar S, et al. Boswellia serrata extract attenuates
alicubi.it

NOF OA Archives of Internal Medicine 2017; doi:10.20 452/pamw.4123 Opinion in Pharmacology 2018;40:104-109 inflammatory mediators and oxidative stress in collagen
e –
8. Hush J, et al. Enhanced absorption of boswellic acids by 16. Rahn EJ, et al. Cannabinoids as pharmacotherapies induced arthritis. Phytomedicine 2014;21: 847-856

O –
Fig. 5 Comparație între exprimarea genei SOD la cartilajul gâtului
02 O2 H2O2 H2O + O2 femural (NOF9) și pacienții cu osteoartrită (OA), în legătura cu
gena ACTB. Valorile măsurate cu RT-PCR la 12+12 subiecți: liniile din Supliment alimentar pentru câini și pisici
interiorul dreptunghiurilor indică al 25 lea și al 75lea procentaj, liniile

OH
O

CAT, GSH-Px
din exteriorul dreptunghiurilor indică valorile maxime și minime.
din Scott JL 2011 mod. www.candioli.com
www.candioli.com
 SISTEMUL ENDOCANABINOID MODULEAZĂ ȘI REGLEAZĂ DUREREA
CAUZA DURERII CRONICE ORTOPEDICE Sistemul endocanabinoid (ECS) este un mecanism biologic complex de Canabidiol (CBD) compus al uleiului de cânepă
TALAMUS

ESTE MULTIFACTORIALĂ avertizare neurologică compus din receptori, liganzi constituenți și enzimele modulează natural activitatea Sistemului PAG

Durerea este un mecanism de protecție biologică, având rol inhibitoare ale acestora 2,4,5,15,16. senzorial endocanabinoid2,4,12,15,16
de semnal de alarmă care declanșează o serie de răspunsuri Endocanabinoidele (EC) sunt canabinoide produse de organism. Acestea fac Canabinoidele exogene, inclusiv CBD, oferă nivele
CREIER

reflexe de protecție, astfel este definită durerea fiziologică22. parte dintr-o familie de lipide bioactive care activează receptorii canabinoizi, analgezice variate pentru diferite tipuri de dureri, în
modulând transmiterea neuronală și astfel participând în reglarea diferitelor special în hiperalgezie și inflamație4,7.
DAR, dacă durerea persistă timp îndelungat: CANABINOIDE
functii ale creierului. SINTETICE

• Determină suprasolicitare • Declanșează reacții de stres Principalii receptori ai ECS endogen sunt :
2,4,5,15

neuro-endocrină, metabolic,
este localizat preponderent de-a lungul “căii de transmitere a durerii”
• Modifică funcționarea diferitelor ...aceasta este durerea cronică22 CB1 la nivelul neuronilor periferici, canalului spinal și al creierului ENDOCANABINOIDE
organe
Durerea cronică ortopedică22
este prezent în sistemul nervos central și periferic și în
Dureri articulare este, cel puțin parțial, consecința AEA
stimulării nociceptive a9,10,11,14,22 CB2 special în celulele cu rol imunitar (macrofage, mastocite,
gliale responsabile pentru durerea cauzată de inflamație) FITOCANABINOIDE
• Capsulei articulare
Reducerea pragului Afectarea mobilității • Membranei sinoviale
THC CBD
nociceptiv • Ligamentelor și a osului subcondrale
activate de citokinele proinflamatorii
PROCESE FIZIOLOGICE
MEDIATE DE ACTIVAREA SAU NOCICEPTORI
Medierea inflamației Atrofierea musculaturii (PG, LT, IL, TNF-α) și DEGRADAREA EC ARTICULARI
INHIBAREA RECEPTORILOR
de radicalii liberi (NO)6,10,11,19,20 ENDOCANABINOIZI4
Memorizarea durerii RECEPTOR CB1
Antinocicepția NEURON MĂDUVA SPINĂRII
Deteriorarea cartilajului Solicitarea capsulei articulare, Fig.1 Cercul vicios al durerii la nivelul sistemului
PRESINAPTIC
și a osului subcondral ligamentelor, cartilajului musculoscheletic. (din Tacke S. 2011) Procesul cognitiv și memoria
Activitatea locomotorie
OSTEOARTRITA
Procesele endocrine EC Fig. 3 Elementele
CB1 sistemului endocanabinoid
· ACTIVAREA SISTEMULUI NOCICEPTIV Controlul temperaturii corporale și a ritmului cardiac VEZICULE NT RECEPTORI la nivelul articulațiilor.
LA NIVEL TALAMUS-CORTEX ȘI AMIGDALA CB2 Din O’Brien,2018
Greața și voma
Stimularea căilor de transmitere a durerii în · ACTIVAREA SISTEMULUI NOCICEPTIV ECS ESTE ACTIVAT
ÎN ARTICULAȚIILE OA
Presiunea intraoculară LIGANȚI
Osteoartrită presupune modificări ale nociceptorilor AEA CONSTITUTIVI
Inflamația
articulari și variații nociceptive produse la nivel FAAH
Răspunsul imun și efectele antitumorale. ENZIME
medular, encefalic și talamo-cortical. RECEPTORI NT MAGL INHIBITORII

În concluzie, durerea în Osteoartrită are origine

PRECURSORI
diferită10,15:
MODIFICAREA
Canabinoidele exogene cum sunt LIPIDICI
CANAL DE
SIGURANȚA Canabidiol nu are efectele psihotrope ale THC15,16 și poate
• Inflamatorie FACILITEAZĂ
ȘI INHIBĂ SEMNALUL
fitocanabinoidele, canabidiol (CBD) și CALCIU DOZELE ZILNICE DE CBD DE PÂNĂ LA 1500 MG fi utilizat în siguranță pentru modularea durerii cronice
• SENSIBILIZAREA NOCICEPTORILOR NEURONAL DESCENDENT SUNT CONSIDERATE SIGURE ATÂT PENTRU neuropatice, inflamatorii și nociceptive, cum este cea
tetrahidrocanabinol (THC) compuși ai NEURON
• Nociceptivă ARTICULARI
OAMENI CÂT ȘI PENTRU ANIMALE provocată de OA1,2,3,4,15,16
• DEZVOLTAREA NEUROPATIEI
uleiului de cânepă (Cannabis sativa), POSTSINAPTIC
NEURONALE
• Neuropatică. interacționează cu sistemul endocanabinoid
(ECS) ca agoniști ai receptorilor CB1 și CB2,
CA2+
mimând efectul canabinoidelor endogene1,4,12,15,16,
Fig. 2 Diagrama sistemului
nociceptiv articular și a proceselor având astfel un rol în modularea endogenă Prostaglandina și inhibitorii ciclooxigenazei interacționează cu
neuronale diferite la nivele
homeostatică a nocicepției12
SINERGIA canabinoidele, crescând nivelul de activitate al receptorilor
neuroaxiale diferite19 • SENSIBILIZAREA NEURONILOR NOCICEPTIVI MEDULARI
EC: endocanabinoid
DE ORIGINE ARTICULARĂ
NT: neurotrasmițător endocanabinoizi CB112
• ACTIVAREA MICROGLIEI