Motto: animalele exist ca uniti organice complexe alctuite din celule animale i microbiene care interacioneaz. D.C.

C. Savage, 1972

SUMAR
Prefaa ... 5 Cuvnt nainte .. 13 Introducere 17 Biomul Tubul digestiv 31 Ecosistemul cavitatea bucal 31 Ecosistemul gastrointestinal 38 Ecosistemul gastric . 38 Ecosistemul intestinal . 41 Relaiile probiotice . 51 Efectul aciunii speciilor probiotice .. 52 Biomul mediul intern . 70 Reacia speciilor invadatoare 96 Biomul respirator . 102 Biomul reproductor 104 Biomul integrator 107 n loc de concluzii .. 121 Bibliografie 130

PREFA
Prin problematica extrem de complex i de important pe care o trateaz n baza unor informaii bibliografice foarte recente, apariia crii ECOLOGIE SOMATIC reprezint nc un pas pe drumul ascendent al modernizrii i maturizrii gndirii biologice. Autorii, distinsul biolog prof. dr. Gheorghe Musta de la Universitatea Alexandru Ioan Cuza i medicul Tiberiu Musta de la Universitatea Gr.T. Popa promoveaz, ntr-adevr, n aceast nou lucrare, o gndire prospectiv, integratoare a celor mai novatoare concepte ecologice-biosistemice, ateni la punerea n lumin a unui fenomen biologic oarecum neglijat pn acum, considerat ca fiind cvasi-singular n lumea vie: mutualismul simbiotic. Apariia acestei cri constituie din multe puncte de vedere un eveniment salutar n biologia romneasc - i nu numai dac-l privim din perspectiva actualului context particular al perioadei pe care o parcurge evoluia gndirii tiinifice, n special a gndirii biologice. Cnd fac aceast afirmaie, m refer la incontiena manifestat fa de ecosistemul planetar prin continua lui degradare de ctre noxele hiper-civilizaiei tehnice, dei oamenii de tiin au tras, nc de mult, semnale de alarm; de asemenea, m refer la iluzoriile succese scontate de unii care propun clonarea indivizilor supradotai, ignornd dimensiunea istoric, procesual a viului. Iat doar numai cteva motive pentru care consider c trebuie 5

subliniat valoarea inestimabil a laborioaselor strdanii ale profesorului Gheorghe Musta i ale distinilor si colaboratori orientate ctre promovarea acelor concepte i idei novatoare - ca cele adoptate de autori n aceast carte - cum este, de pild, conceptul de biologie cognitiv elaborat de Brian C. Goodwin, de fapt o extindere a seductoarei teorii lingvistice a lui Noam Chomsky. Dealtfel, biologul militant care este profesorul Gheorghe Musta nu este la primii si pai n efortul de a nltura vlul ce ne mai ascunde nc mecanismele evoluiei viului. n al su credo tiinific din magistrala sintez publicat anul trecut (2000) Rolul biocenozelor parazitoide n pstrarea echilibrului natural (rezultat al cercetrilor pe teren i n laborator timp de circa trei decenii) afirm, avertiznd: Generat de natur, omul a pornit, se pare, pe ci greite. Declarndu-se stpn al naturii ncearc s se desprind de ea, s-o controleze i s-o modifice n interese proprii, adesea meschine. ... Intervine n natur nainte de a o cunoate pe deplin. Efectul este de-a dreptul catastrofal. Astfel a generat i duce n mileniul al III-lea un flagel poluarea - care poate s-i pun sub semnul ntrebrii propria existen. Se impune reintegrarea omului n natur. Aceast reintegrare a omului la natur nu nseamn o slbticire a sa, ci doar o convieuire n armonie cu Natura Mam din care facem parte.

Dac nu vom nva s respectm natura i s trim n armonie cu ea, nu vom avea viitor. nseamn, aadar, c omul nu trebuie s se transforme din ignoran i din infatuare ntr-un fel de demiurg nefast al propriului univers. Aceast nou carte, ECOLOGIE SOMATIC, rod al ngemnrii organice a biologiei cu milenara sa congener, medicina, continu de fapt acelai credo filozofico-tiinific militant, dar n alte planuri, cu noi i convingtoare argumente. Avnd ca obiectiv final principal cunoaterea i nelegerea n profunzime a fiinei umane, conceput prin analogie cu biosfera terestr ca o autentic homosfer n care s-a integrat o considerabil diversitate de microbiosisteme simbionte n permanent co-evoluie, autorii i-au propus s demonstreze c Leo Buss nu a greit atunci cnd, n 1987, a difereniat o noua ramur a ecologiei, pe care a denumit-o Ecologie somatic. Si, dup prerea mea, ei au reuit. Dei, ca tot ceea ce este nou, ar putea s surprind sau chiar s ocheze la prima vedere, aa cum rezult din coninutul substanial al crii, autorii reuesc s ne conving c ecologia somatic este o disciplin tiinific pe deplin conturat, pluridisciplinar, cu un statut aparte, a crei problematic este orientat spre decriptarea inepuizabilei dinamici a interrelaiilor existente n homosfer. Desigur, lectura Ecologiei somatice nu este deloc facil, dar solicitarea cititorului este compensat de satisfacia intelectual a 7

descoperirii micului univers uman n profunzimile lui strns legate de primele vieuitoare care au aprut pe planet, microorganismele, i, de asemenea, indisolubil legat de marele, infinitul Univers! Una din problemele fundamentale ale biologiei teoretice nc plin de mistere cea a evoluiei de la organismele monocelulare (bacterii, protozoare etc.) la cele pluricelulare (metazoare), mi-a atras n mod deosebit atenia, deoarece cunoteam cum este soluionat aceast problem n literatura de specialitate i eram curios sa vd cum o vd autorii. Maniera n care este interpretat aceast problem crucial a constituit un adevrat test care justific aprecierea de la nceput c Ecologia somatic face un pas important n maturizarea gndirii biologice. Iat de ce: Cu vreo trei decenii n urm, reputatul biolog geneticianul Franois Jacob, laureat Nobel n 1965, afirma: Am nceput s nelegem celula, ns nu i esutul sau organul, dei el cunotea destul de bine c celulele comunic ntre ele, ba mai mult chiar, elaborase deja conceptul de integron cnd afirma: De la particule la om se ntlnete o ntreag serie de integrri, de nivele i de discontinuiti. n ciuda acestor realiti evidente ale evoluiei. el scrie n continuare: Logica sistemului care dirijeaz execuia unor programe complexe de pild dezvoltarea unui mamifer, rmne nc necunoscut. Formarea unui om pornind de la ou reprezint un miracol de exactitate i de precizie. Cum dintr-o singur celul apar mii de miliarde, n linii specializate, conform unei ordini stricte n timp i n spaiu, iat ce desfide 8

orice fantezie. (La logique du vivant, 1970; vers. rom., 1972, p. 336-337). Depind comandamentele stricte ale programului genetic n care, se pare, era cantonat savantul francez, autorii romni, lund n considerare i rolul mediului, proiecteaz o lumin mai clar asupra acestei probleme. ntr-adevr, interpretnd lumea vie n aceeai viziune sistematic proprie lui Franois Jacob, dar mbogit cu aparatul conceptual al biologiei cognitive elaborat de Goodwin i Chomsky, autorii, exponeni ai celor dou prestigioase instituii academice ieene, concep organismul ca o entitate cognitiv, care triete n baza recunoaterii sinelui i a mediului. Altfel spus, ntr-o formulare echivalent, oarecum metaforic organismul reflect mediu1. n felul acesta, autorii ajung la concluzia c cerinele ecologice sunt aceleai fie c este vorba de un organism monocelular autonom, fie de un metazoar alctuit, la nceput doar din cteva zeci de celule dar care triete ca un tot unitar. Cu alte cuvinte, legitile care guverneaz viaa la nivel supraindividual (cenobial/colonial) sunt aceleai ca la nivelul individual. Autorii sesizeaz just c situaia ncepe s se schimbe odat cu creterea numrului de celule care nu nceteaz s comunice ntre ele adic s interacioneze, s se informeze reciproc. Dar, odat cu creterea integrrii din ce n ce a mai multor celule, acestea ncep s-i estompeze autonomia, i aa relativ. Diferenierea i specializarea funcional i structural a celulelor ncepe s depind din ce n ce mai mult de poziia lor 9

unele fa de altele i n raport cu mediul ambiant, precum i n raporturile ce se stabilesc ntre gruprile (esuturile i organele) de celule specializate funcional. Aceast deducie logic a autorilor se sprijin pe argumente temeinice preluate din arsenalul embriologiei experimentale, care de aproape un secol a urmrit s rspund la polemica ndelungat dintre teoria preformist i cea epigenetic. Ceea ce confer ns ecologiei somatice elaborat de autorii romni incontestabil originalitate i eficien este faptul c reliefeaz un aspect cu totul inedit, cruia pn n prezent - cel puin pentru mine - nu i s-a acordat atenia cuvenit. Este vorba de faptul c mpreun cu celulele constitutive ale organismelor metazoarelor triesc i alte microorganisme care, populnd diferitele organe, creeaz tot attea medii ecologice diferite n care coabiteaz. Unele dintre aceste specii de microorganisme invadatoare au devenit, cu timpul, necesare funcionrii normale a organului respectiv i, n consecin, ntregului organism. Ilustrnd aceast stare de lucruri cu ceea ce exist n corpul (soma) omului, autorii arat c numai embrionul (ftul) este absolut steril, dar numai att timp ct se dezvolt n placent. Din clipa n care prsete uterul, ftul se contamineaz cu aa-numitele microorganisme pionier provenite de la mam, care se dezvolt apoi i co-evolueaz nencetat. Considernd din unghiul de vedere ecologic aceast stare de lucruri, autorii construiesc o adevrat anatomo-fiziologie ecologic 10

care ne nfieaz corpul omenesc alctuit din mai multe ecosisteme interdependente structurate n biom-uri, la rndul lor integrate n homosfer. Unele biom-uri includ ecosisteme ierarhic inferioare, numite bioskene. Cea mai voluminoas seciune a crii (circa 81%) este destinat tratrii exhaustive, cu maxim rigurozitate, a diferitelor tipuri de biomuri: biomul digestiv, biomul respirator, biomul mediu1ui intern, biomul sistemului reproductor i biomul coordonator neuroendocrin. O concluzie important ce se desprinde din studiul acestor ecosisteme este c simbioza este un fenomen dominant n evoluia filogenetic i ontogenetic i c dialogul semiotic ce se realizeaz ntre ecosistemele somatice ale unui biom i ntre bio-murile integrate n homosfer asigur desfurarea corect a tuturor funciilor ntregului. Cu alte cuvinte realizeaz echilibrul dinamic al homosferei. Dincolo de valoarea tiinific intrinsec a ECOLOGIEI SOMATICE, oper din care am ncercat s subliniez punctual ceea ce am reuit s sesizez ca fiind esenial, a vrea s nchei cu mesajul ei profund umanist, care nu difer n ceea ce privete tonalitatea de cel din opera publicat n anul 2000. Plecnd de la premisa c din organismul uman biomul neuroencocrin are rolul de integrare, autorii i pun ntrebarea: prezint i biosfera (planetar) sisteme integrative care s-i asigure pstrarea structurilor funcionale i integralitatea? 11

Cred c sistemul integrator al biosferei nu se va putea nfptui dect atunci cnd mai multe creiere umane - n primul rnd de neocortexuri vor funciona n conformitate cu credo-ul tiinifico-filozofic exprimat n 2000 i reformulat n aceast magnific oper: Conceptul de ecologie somatic deschide o nou perspectiv n cunoaterea structurii noastre funcionale i n protejarea ecosistemelor i a biomurilor care ne edific organismul. Am putea s ajungem s ntocmim cartea roie a unor specii de microorganisme care fac parte din structura noastr funcional i care sunt puse n pericol de dispariie ca urmare a tratamentelor cu antibiotice sau a altor intervenii nechibzuite. S lansm semnale de alarm ctre medici i farmaciti s intervin cu competen n tratarea noastr ca pacieni pentru a nu provoca dispariia unor specii din ecosistemele noastre somatice, astfel nct s ne pun sub semnul ntrebrii propria noastr existen prin dezorganizarea funcional a biocenozelor interne.

Prof.dr. Gh. Hasan Iai, 7 februarie 2001

12

ECOLOGIE SOMATIC
CUVNT NAINTE
De ce i o Ecologie somatic? n acest veac Ecologia a fost diversificat la refuz. Se vorbete astzi de o multitudine de tipuri de ecologii: Ecologie general, Ecologie sistemic, Ecologia plantelor, Ecologia animalelor, Ecologia microorganismelor, Ecologie acvatic, Ecologie terestr, Ecologie geologic, Ecologie militar, Ecologie social, Ecologie uman, Ecologie mental etc. Unele dintre ele nu au un suport real. Se poate desprinde Ecologia somatic din Ecologia uman astfel nct s devin independent? Desigur, Ecologia uman are o sfer precis i mult mai larg de cuprindere. Este vorba de ncadrarea omului n natur i relaiile pe care le stabilete cu aceasta. Ecologia somatic nu vizeaz numai fiina uman, ci toate fiinele Procariote i Eucariote, unicelulare i pluricelulare, deoarece toate pot deveni mediu de via pentru alte fiine. Ce diferen putem stabili ntre un protozoar care se scald n apa oceanului i altul care se scald n mediul intern al unui animal? Situaia este
13

comparabil. Fiecare i-a gsit un mediu n care i desfoar existena. Fiecare stabilete relaii cu mediul su i cu fiinele care l populeaz. D.C. Savage (1972) afirma c animalele exist ca uniti organice complexe alctuite din celulele animale i microbiene care interacioneaz. Interesant mod de a pune problema. Vom vedea ns c aceast interaciune este real. Nu exist fiin care s-i duc existena singur, fr a fi nsoit n structura sa intim de unele microorganisme. G. Zarnea (1994) considera c Un microorganism poate fi autohton pentru un anumit habitat i alohton pentru altul, care l tranziteaz. Acesta este un adevr general, ns G. Zarnea se refere la microorganismele care populeaz anumite habitate ale organismului uman. n organismul uman putem diferenia nesfrite tipuri de habitate care sunt populate de numeroase specii de microorganisme. Aceasta nseamn c n organismul uman putem diferenia nesfrite tipuri de ecosisteme, care se influeneaz reciproc i care depind de ntregul pe care l formeaz organismul. G. Zarnea (1994) apreciaz c Ecosistemul gastrointestinal este complex, deschis, integrat i format din uniti care interacioneaz i care conin mai multe habitate pentru microorganisme. Aceast apreciere probeaz faptul c organismul
14

uman este abordat din punct de vedere ecologic. ntr-adevr, sistemul gastrointestinal se comport ca un ecosistem, fiind populat de numeroase specii de microorganisme i chiar de animale superioare (Nematode, Cestode) care depind n existena lor de gazd i de interrelaiile pe care le stabilesc ntre ele pe de o parte i cu gazda pe de alt parte. Dac Andrei Popovici Bznoanu (1937, 1969) definea bioskena ca fiind cel mai mic tip de ecosistem, Bogdan Stugren (1982) nominalizeaz urmtoarele tipuri de bioskene: - spinrile vitelor cornute infectate de anumite diptere; - eritrocitele broatelor estoase i psrilor sunt ocupate de hemigregarine; - celulele corpului omenesc sunt parazitate de virusuri, formndu-se bioskene intraorganismice. Bioskenele nu sunt ns izolate, ci funcioneaz n anumite ecosisteme mai cuprinztoare. Mai multe bioskene pot constitui un consoriu (Bogdan Stugren, 1982). Tischler W. (1955) consider c un oarece de cmp formeaz un consoriu cu ectoparaziii i helminii si. Cte alte specii mai populeaz organismul unui oarece de cmp? Dac Margulis a lansat ipoteza conform creia celulele eucariote sunt populate de celulele procariote endosimbionte, care formeaz organite
15

de tipul mitocondriilor i al plastidelor, atunci trebuie s considerm c nu exist aproape nici o fiin care s triasc singur. Fiinele ofer condiii de via altor specii, mpreun cu care convieuiesc ntr-un mutualism simbiotic. Nu punem aici problema paraziilor care i omoar gazda. Vorbim doar de acea convieuire care este, mai mult sau mai puin propice ambilor parteneri. De altfel Leo Buss (1987) a simit nevoia s fundamenteze o nou direcie n ecologie, Ecologia somatic, pentru a putea surprinde subtilele relaii care se stabilesc ntre un organism i microorganismele care l populeaz. n acest mod Ecologia somatic se poate desprinde ca o ramur a Ecologiei. Pentru a putea descifra subtilele interrelaii care se stabilesc ntre o gazd i multiplele fiine vii care o populeaz este necesar s apelm nu numai la gndirea ecologic, ci i la cea biosemiotic i s inem cont de un fenomen biologic mult neglijat, mutualismul simbiotic. n cele ce urmeaz ne propunem s probm c Leo Buss nu a greit atunci cnd a difereniat Ecologia somatic ntre celelalte tipuri de Ecologie. Autorii

16

INTRODUCERE
Brian C. Goodwin a pus bazele unei biologii cognitive. Conform acestui mod de gndire organismul trebuie vzut ca un sistem cognitiv care opereaz pe baza recunoaterii sinelui i a mediului. Aceast cunoatere este exprimat sub form de reguli sau constrngeri care genereaz structuri utile, necesare pentru supravieuire, reproducere i evoluie. Acest concept reprezint o extensie a teoriei lingvistice a lui Noam Chomsky aplicat n biologie. Dup Chomsky capacitatea nnscut, nenvat de a genera structuri propoziionale corecte emerge n copilrie. Ea este constituit din reguli i constrngeri care definesc procesele care genereaz structuri de suprafa ale propoziiilor din structura lor profund. Scopul teoriei lui Chomsky era s explice caracterul productiv al limbajului, capabil s genereze o serie nelimitat de propoziii pe baza unui numr finit de cuvinte i reguli ale gramaticii generative. Muli autori au vzut acest aspect al limbajului ca fiind foarte relevant pentru structurile biologice. N. Jerne a fcut o analogie ntre limbaj i sistemul imun. El a comparat o regiune variabil a unei molecule de anticorp, nu cu un cuvnt, ci cu o propoziie sau fraz. Repertoriul imens al sistemului imun n-a fost vzut ca un vocabular, ci ca un sistem 17

de propoziii, capabil s rspund oricrei propoziii exprimat de multitudinea de antigene pe care sistemul imun le poate ntlni. Capacitatea demonstrat de de aprare a organismului B, care este prin proliferarea limfocitelor

rearanjamente genetice i mutaii somatice capt regiuni variabile, diferite de cele ale celulei stem (de baz). N. Jerne se arat uimit de complexitatea acestui sistem cognitiv care a evoluat prin el nsui i funcioneaz fr asistena creierului. Unii lingviti chomskieni au inversat semnificaia metaforei limbajul ca sistem biologic, prin aceea c au insistat asupra importanei organizrii biologice ca o cheie de nelegere a structurii profunde a limbajului. Astfel se afirm c propoziiile exprim proprietile sistemelor biologice deoarece ele exist numai corelate cu activitatea unui alt sistem biologic (creierul). Analiznd din punct de vedere sistemic lumea vie nelegem c exist o ierarhie organizatoric a sistemelor, ilustrat prin complicarea gradat a structurilor (celule-esuturiorgane-sisteme de organe etc.), n aa-numitele nivele de integrare, pe de o parte i o ierarhie a sistemelor ecologice concretizat n existena nivelelor de organizare (individpopulaie (specie) - biocenoz-biosfer), pe de alt parte. 18

Dac dorim s elucidm pe deplin noiunea de individ, atunci aplicm principiile caracteristice nivelelor de organizare att pentru organismele unicelulare ct i pentru cele multicelulare. Fie c este vorba de o celul care funcioneaz ca un organism independent, fie c este vorba de un metazoar, format doar din cteva zeci de celule, care funcioneaz ca un tot unitar, cerinele ecologice sunt aceleai. Legile care guverneaz funcionarea nivelului individual de organizare sunt aceleai. n ceea ce privete poziia ecologic a organismelor unicelulare ne apare limpede n cazul speciilor unicelulare solitare. Situaia ncepe s se complice n cazul formelor coloniale. Coloniile de Volvox globator se gsesc la limita dintre protozoare i metazoare. Diferenierea structural i funcional a celulelor probeaz existena unei integraliti sporite la nivel colonial. Cu ct integralitatea colonial crete cu att celulele pierd din independena lor. Ele contribuie la realizarea funciilor ntregului. Dilema apare atunci cnd celula pierde statutul de individ i devine o unitate component a unui individ pluricelular. Putem pune ntrebarea: de ce Proterospongia haeckeli este considerat o colonie i este ncadrat n rndul Protozoarelor (Choanoflagellata), iar Trichoplax adhaerens este 19 ncadrat ntre animalele metazoare? Este greu de rspuns la aceast ntrebare. Se

pare c, din momentul n care celulele se asociaz i formeaz colonii, stabilesc ntre ele relaii de ntrajutorare. Treptat celulele depind n existena lor unele de altele i de ntregul pe care l formeaz colonia sau individul metazoar. Relaiile intercelulare capt aspectul unor fenomene de simbioz. n cadrul ntregului pe care l formeaz celulele comunic ntre ele, i conjug aciunile sau i le opun, ns toate funciile lor sunt orientate ctre realizarea programelor ntregului. La marea majoritate a metazoarelor celulele sunt organizate n esuturi, care au funcii diferite. Diferenierea funcional a celulelor este de-a dreptul impresionant la animalele metazoare superioare. Celulele esuturilor epiteliale, conjunctive, musculare i nervoase difer esenial ntre ele att din punct de vedere structural ct i funcional. Celulele unor esuturi nu sunt ns imobile. Ele se pot deplasa cu uurin n organism ndeplinind anumite funcii. Un exemplu tipic l reprezint celulele ne esutului conjunctiv, care intervin n i aprarea activ a organismului. Cum putem explica diferena structural funcional a celulelor? Celulele organismului metazoar au aceeai origine i absolut aceeai informaie biologic. De ce sunt att de diferite? Care sunt factorii care blocheaz funcionarea unor gene i asigur aciunea canalizat a altora? Care este mecanismul intim prin care dintr-o celul-ou 20

nedifereniat, n urma unor diviziuni succesive, apar celule extrem de difereniate ca structur i funcie? Diferitele organe ale unui embrion sunt reprezentate la nceputul dezvoltrii prin nite primordii complet nedifereniate. Organele embrionare primordiale ncep ns s se diferenieze, etap cu etap, sub influena unor substane chimice locale, sintetizate n cantiti extrem de mici de ctre primordiile embrionare vecine, cu care vin n contact mai mult sau mai puin timp. Diferenierea ntr-o direcie sau alta depinde deci de poziia celulelor unele fa de altele i de relaiile care se stabilesc ntre diferite grupe de celule. Este vorba de influena mediului nconjurtor, de o multitudine de aspecte care in de ceea ce numim ecologie somatic. Faptul c poziia celulelor are un rol important n diferenierea lor morfologic i funcional a fost probat prin multiple experimente efectuate pe diferii embrioni. Una dintre cele mai remarcabile descoperiri a fost aceea c multe aspecte ale formei finale a organismului pot fi obinute, chiar dac poziia iniial a celulelor sau calea lor de migraie au fost puternic perturbate. H.V. Wilson (1907) trecnd un spongier adult printr-o estur fin de mtase, a obinut o suspensie de celule dezagregate. S-a distrus astfel ntreaga arhitectur somatic a spongierului. Celulele desprite s-au sedimentat pe fundul 21

vasului i au fost amestecate. Celulele au nceput s realizeze micri amoeboide aparent haotice, dup gndirea noastr, s-au deplasat n direcii diferite venind n contact unele cu altele. Ceea ce este de-a dreptul miraculos este faptul c, n final, celulele s-au organizat dup modelul aranjamentului celular specific unui mic spongier. Holtfreter a fcut un experiment interesant pe un embrion de triton. n faza primar a unei gastrule a detaat o poriune de pe partea medio-dorsal (care n ontogenez d natere la placa neural i apoi la tubul nervos)i una de pe partea medio-ventral (care d natere la tegument) i le-a inversat, realiznd dou grefe. Fiecare poriune a urmat diferenierea celular proprie zonei n care a fost grefat. Deci grefele s-au integrat perfect modelului evolutiv al zonei respective. Acelai transfer a fost realizat mai trziu, cnd gastrula tindea n ontogenez ctre neurul. De data aceasta segmentele grefate nu s-au mai integrat n diferenierea caracteristic noii zone. Fiecare segment i-a urmat calea deja programat. Segmentul medio-dorsal dei sudat n zona ventral a continuat s se diferenieze ctre placa neural i apoi ctre tubul neural. Segmentul ventral a dat natere unei structuri specifice tegumentului, dei a fost plasat n zona plcii neurale. De ce un astfel de comportament? 22

n primul experiment celulele nu-i nsuise pe deplin programul ontogenetic imprimat de poziia lor n embrion aa c s-au supus programului pe cale de statornicire din noua zon. n al doilea experiment segmentele respective i nsuise programele caracteristice zonelor respective, programe pe care le-au finalizat n etapele ulterioare. Trebuie s nelegem c, dei celulele provin din aceeai origine (celula ou) urmeaz o cale diferit de specializare i difereniere n funcie de poziia lor spaial i de caracteristicile mediului local. n funcie de poziia lor n organism celulele sunt supuse influenei mediului respectiv. Anumite gene sunt blocate, altele sunt activate, ceea ce determin diferenierea structural i funcional a celulelor. La nivelul embrionului celulele vor urma diferite ci de difereniere n ontogenez, n funcie nu numai de foia embrionar din care provin, ci i de poziia exact din structura embrionului i a relaiilor pe care le stabilesc cu celulele din celelalte foie embrionare. n cazul ectodermului i al endodermului morfogeneza implic n mare msur epitelii ntregi, care se cuteaz i formeaz vezicule, crescnd i difereniindu-se, fr a-i pierde continuitatea ca straturi de celule. n cazul mezodermului apar ns situaii cu totul diferite. La nceput celulele formeaz un strat, dar curnd acestea se submpart n blocuri care urmeaz 23

diferenieri separate. Unele blocuri dau natere la muchi, altele la oase, unele celule pot deveni temporar migratoare, pierzndu-i proprietile de adezivitate, altele sunt migratoare toat viaa i au rol n aprarea activ a organismului mpotriva microorganismelor agresoare. i mai important este faptul c, alturi de celulele constitutive ale corpului, care ndeplinesc funcii deosebite i au un comportament adesea surprinztor, n organism ptrund nenumrate microorganisme care populeaz diferite organe, deci diferite medii ecologice i care convieuiesc mpreun. Nu doar convieuiesc mpreun cu organismul uman, ci unele dintre ele au devenit o necesitate pentru funciile vitale ale acestuia. Este fiina uman o fiin absolut solitar n structura i funcionalitatea sa? Urmrim lumea nconjurtoare i vedem tot felul de fiine. Reuim s le difereniem pe unele de altele fr a sesiza c, de fapt, ele nu triesc complet izolat. Cel puin la prima vedere credem aceasta, ca urmare a unei analize sumare, macroscopice. Apropiindu-ne ns de o oaie sau de un porc i urmrindu-le cu atenie blana (la oaie) sau cutnd printre firele de peri (la porc) putem constata, adesea, c sunt doldora de specii parazite. La oaie putem constata prezena cpuelor i a dipterului parazit Melophagus ovinus, iar la porc 24

diferite specii de pduchi, mai ales n zonele ascunse. i aceast constatare se realizeaz doar la o analiz macroscopic. Este ntr-adevr posibil ca o fiin fie ea din lumea Protozoarelor sau a Metazoarelor s triasc absolut liber, n lipsa unor specii parazite, comensale sau simbionte? Dac vom considera c mitocondriile i plastidele sunt procariote endosimbionte, care triesc n interiorul celulelor eucariote, atunci trebuie s acceptm c nici o fiin eucariot nu triete singur. Nu putem vorbi de fiine germ free (lipsite de alte fiine sau total sterile = axenice). Orice metazoar este nsoit de o serie de specii parazite sau comensale. Multe dintre speciile gzduite se comport ca adevrai simbioni, ceea ce nseamn c ambele pri au de ctigat. Din momentul n care una sau mai multe specii i gsesc mediul de via n interiorul altui individ sau chiar la exteriorul su, atunci nseamn c aceste specii i-au gsit un anumit habitat n care se simt bine. Dac sunt mai multe specii n acelai habitat, atunci ele trebuie s stabileasc ntre ele anumite relaii, fie de competiie, fie de ajutor reciproc. Oricum, aceste specii se influeneaz una pe alta n existena lor i, la rndul lor, depind i de gazda care le ofer habitatul respectiv. 25

Fiind vorba de o serie de specii care populeaz un anumit habitat, fie el viu sau mort, i de faptul c trebuie s stabileasc anumite interrelaii ntre ele, ne dm seama c avem n fa un tip de biocenoz. Aceste specii populeaz deci un habitat, ceea ce nsemn c biocenoza formeaz o unitate cu habitatul (deci cu biotopul respectiv) individualizndu-se astfel un ecosistem. Dac am interpretat bine aceste aspecte i suntem de acord cu concluziile stabilite, atunci intrm n sfera ecologiei. Ecologia se ocup, conform gndirii lui Ernst Haeckel, fondatorul acestei ramuri a tiinelor biologice, cu studiul interrelaiilor dintre organisme pe de o parte i mediul lor de via, pe de alt parte. n cazul nostru este ntr-adevr, vorba de o ecologie aparte, cu un statut special, pe care Leo Buss (1987) o denumete Ecologie somatic. Aceste aspecte sunt valabile i pentru specia uman. Nici omul nu triete singur, chiar dac am dori acest lucru. Ftul este steril in utero, ns se infecteaz n timpul trecerii prin vagin i prin genitalele externe. Ftul intr n contact cu microorganismele care provin de la mam. Putem vorbi de aa-numitele microorganisme-pionier. La sugar primele bacterii se instaleaz n sistemul digestiv. Primele specii aparin genurilor Lactobacillus i Bifidobacterium. Urmeaz Escherichia coli i Streptococcus fecalis. 26

Odat cu trecerea la hrana solid se instaleaz n intestinul gros Bacteroides, care se dezvolt n mediul anaerob. n momentul nrcrii populaiile ajunse la climax conin un numr redus de microorganisme facultativ anaerobe care este meninut ca atare. Corpul uman este populat de o multitudine de microorganisme. Este, practic, invadat de microorganisme. Att de multe nct te ntrebi, la un moment dat, dac poate tri singur, n stare de germ-free. ntregul tub digestiv este colonizat de diferite specii de microorganisme. Unele sunt duntoare, altele inofensive, sau par a fi inofensive, multe par a afecta organismul i provoac riposte din partea acestuia, sunt i specii care devin parte integrant a gazdei influenndu-i existena, de cele mai multe ori n sens pozitiv. Organismul este populat de un complex de specii care depind n existena lor unele de altele i toate de gazd, precum i gazda de ele. Organismul devine un mediu complex, cu diferite biotopuri n care se stabilesc biocenoze diferite. Din punct de vedere ecologic constatm c, corpul uman este format din numeroase ecosisteme care sunt organizate n biomuri care, la rndul lor, se gsesc sub directa coordonare a homosferei, care realizeaz ntregul individual. 27

Analiza organismului uman din punct de vedere ecologic, n cadrul unei ecologii somatice, ne faciliteaz nelegerea structurii i a funcionalitii fiecrui organ i a organismului n ansamblu. Care sunt habitatele pe care le poate oferi corpul nostru? Microorganismele se pot localiza n diferite organe. Localizarea lor nu este ntmpltoare ntr-un anumit organ. Dac ar fi ntmpltoare nu ar putea supravieui. Ar putea fi eliminate foarte uor sau nu s-ar dezvolta normal. Unele microorganisme populeaz tubul digestiv, altele se localizeaz n mediul intern (snge, limf, lichid interstiial), n ficat, plmni, rinichi, splin, sistem nervos etc. chiar trematode. Mai mult dect att, tubul digestiv ofer condiii de via foarte diferite de la un segment la altul. Fiecare dintre aceste segmente reprezint un habitat n care se pot instala diferite specii. Deci, fiecare segment se poate constitui ntr-un ecosistem. Putem vorbi astfel de ecosistemele: cavitate bucal, stomac, intestin subire i intestin gros. n cavitatea bucal placa dentar poate constitui un ecosistem de tip special, o biosken. Fiind mai muli dini, deci mai multe bioskene 28 Alturi de microorganisme se pot gsi i nematode parazite, cestode i

acestea ar putea fi grupate ntr-un biocorion sau merocenoz. Aceasta nseamn c deja cavitatea bucal se constituie ca un ecosistem complex. Tot aa putem constata i la celelalte segmente ale tubului digestiv. n cavitatea intestinal se poate instala o microbiot la nivelul lumenului intestinal, alta la nivelul mucoasei intestinale, iar biocenozele de la nivelul duodenului pot diferi de cele ale jejunului i ale ileonului. Anumite cripte ale mucoasei digestive se pot constitui n microhabitate de tip special. Colonul adpostete o microbiot cu totul i cu totul particular, care se difereniaz esenial n diferite etaje ale acestuia. Putem diferenia o microbiot cu funcie fermentativ, alta cu rol n putrefacie, iar n zona formrii bolului fecal o alt categorie, diferit de celelalte. Ce putem desprinde aici din punct de vedere ecologic? Deducem c tractusul digestiv este format din diferite tipuri de ecosisteme care difer mult ntre ele, dar care ndeplinesc pentru organism o singur funcie, cea digestiv. Fr a grei trebuie s considerm c tractusul digestiv formeaz un adevrat biom. Biomul este format dintr-un complex de ecosisteme diferite, care prezint, totui, unele caracteristici comune. Dac difereniem tubul digestiv de anexele sale: glandele salivare, ficatul i pancreasul, am putea pune n 29

eviden i alte ecosisteme, cu totul i cu totul particulare. Acestea pot ndeplini i alte funcii pentru ntregul pe care l formeaz organismul. Ar putea face parte din biomul digestiv, sau ar putea, foarte bine s se constituie n biomuri separate. Alturi de biomul tubul digestiv vom diferenia i alte tipuri de biomuri: respirator, excretor, mediul intern i sistemul reproductor. ntregul l formeaz organismul. El poate fi asemuit cu ceea ce numim n ecologie biosfera. ntregul pe care l formeaz organismul i menine existena prin buna funcionare a biomurilor sale i prin interrelaiile care se stabilesc ntre acestea. Pentru realizarea ntregului, pe care metaforic l vom numi homosfer, asemuindu-l biosferei, dou alte biomuri foarte importante cel nervos i cel endocrin, au funcii cu totul speciale. Aa cum n Biosfer totul se leag de totul, acest principiu ecologic funcionnd perfect, tot aa i la nivelul corpului unui metazoar toate celulele, esuturile i organele depind de toate i de ntregul pe care l formeaz organismul.

30

BIOMUL TUBUL DIGESTIV

Tubul digestiv reprezint sistemul de organe prin care organismul realizeaz schimbul de substane i energie cu mediul. Compartimentele tubului digestiv sunt ns foarte diferite att din punct de vedere structural ct i n ceea ce privete condiiile locale pe care le creeaz i le ntreine. Fiecare compartiment (cavitate bucal, stomac, intestin subire, intestin gros) ofer condiii de via pentru speciile comensale sau parazite. Fiecare segment reprezint de fapt un biotop caracteristic, care poate deveni prielnic pentru anumite specii de microorganisme. Se pot instala multiple specii, ntre care se stabilesc anumite interrelaii, specii care depind n existena lor unele de altele i de gazd.

Ecosistemul - cavitatea bucal

Cavitatea bucal reprezint un ecosistem somatic. Biotopul este format din substratul organic (mucoas bucal, limb, dini) i secreiile glandelor salivare care sunt debuate n aceast cavitate. Sunt condiii particulare de temperatur, 31

pH, umiditate etc. Saliva este un lichid transparent, filant (datorit mucinei) cu densitatea cuprins ntre 1,003-1,008, deci hipotonic n raport cu plasma. pH-ul variaz ntre 6 i 7, media fiind de 6,8. Dac glandele salivare parotide secret o saliv apoas, submaxilarele i sublingualele secret o saliv mai consistent, cu mult mucin. Saliva conine 99,4% ap i 0,6 g reziduu uscat. La rndul su rezidiuul uscat conine 0,4% substane organice i 0,2 g% substane anorganice (sruri de K, Na, cloruri, bicarbonai, fosfai). Saliva alcalin bogat n mucin favorizeaz precipitarea srurilor de calciu i formarea tartarului dentar. Sulfocianatul de potasiu (K(KSCH)) este un produs de excreie salivar cu rol antiseptic. ntre substanele organice ptialina (alfa amilaza) i lizozimul au un rol deosebit. Lizozimul are aciune bactericid, atac capsula heteroglicozidic a bacteriilor. Se gsete i n secreia cutanat i n lacrimi. Lizozimul SgA de tip secretor i sulfocianatul de K au rol bactericid. Pe cale salivar se elimin unele metale grele: plumb, mercur, bismut, care se depun pe gingie i formeaz aanumitul lizerin gingival. Nu este cazul s dezvoltm aici unele aspecte privind caracteristicile fizico-chimice ale mediului oferit de cavitatea 32

bucal. inem ns s subliniem faptul c, n cavitatea bucal, considerat ca un ecosistem somatic cu o structur complex, putem diferenia i formaiuni mai reduse, care corespund unor ecosisteme restrnse de tipul unor bioskene. Termenul de biosken a fost introdus n ecologie de profesorul Andrei Popovici Bznoanu pentru a individualiza cea mai mic formaiune care poate ndeplini funcia unui ecosistem. Ca exemplu de biosken putem lua suprafaa unei frunze pe care se instaleaz o colonie de afide. Colonia de afide atrage, prin prezena sa, un complex de specii de specii parazitoide, prdtoare sau comensale. Deosebim deci un complex de specii care stabilesc ntre ele diferite tipuri de interrelaii i depind n existena lor unele de altele i de ntregul pe care l formeaz frunza respectiv mpreun cu colonia de afide. n cavitatea bucal placa dentar poate forma un astfel de ecosistem. Pe placa dentar se fixeaz o multitudine de microorganisme care intr n interaciune. Putem vorbi de un aa-numit feeling (to foul = a murdri, a polua). Aa cum pe navele marine se fixeaz diferite specii de plante i de animale, tot aa placa dentar poate fi populat de o multitudine de specii de microorganisme. Colonizarea plcii dentare se face n funcie de capacitatea de aderen a bacteriilor. 33

Fixarea bacteriilor nu se face pe smalul curat, ci pe un film organic. Acest film organic (biofilm) este format de o pelicul de saliv bogat n mucin. Pe aceast pelicul are loc legarea selectiv a bacteriilor. Dup fixarea primelor bacterii are loc multiplicarea lor. Cum pe placa dentar se fixeaz unele specii de bacterii, ntre ele are loc stabilirea unor interaciuni specifice, adezive i coezive cu biofilmul plcii dentare i interbacteriene. Bacteriile ajung s formeze 60-70% din volumul plcii dentare. n rest sunt polimeri glucidici bacterieni extracelulari, saliva etc. Bacteriile fixate pe placa dentar ajung pn la 108 bacterii/mg umed. Pe un dinte neperiat zilnic se acumuleaz pn la 109 bacterii/mg umed. Ceea ce este interesant i merit a fi menionat este faptul c speciile de bacterii de pe placa dentar difer de cele din saliva obinuit, care umecteaz mucoasa bucal. Tocmai aceast difereniere ne ndreptete s considerm placa dentar ca un ecosistem cu o structur particular, ca o biosken somatic (fig. 1).

34

Streptococcus sanguis Mediu aerob

Streptococcus cricetus

Actinomyces viscosus

Bacterioides gingivalis Mediu anaerob

Actinomyces naeslundi

Fig. 1 Microbiota din bioskena placa dentar Colonizarea bacterian a plcii dentare se realizeaz dup formarea peliculei de saliv. Urmeaz fixarea selectiv a bacteriilor pe suprafaa peliculei. La nceput se fixeaz bacterii izolate s-au chiar grupuri de bacterii. Primele bacterii care iniiaz coloniile sunt: Streptococcus sanguis, Streptococcus cricetus, S. mutans, Actinomyces viscosus. Se formeaz colonii i chiar un strat bacterian extins. ntlnim forme cocoide mpachetate dens i filamentoase. La interfaa salivar a plcii gingivale apar grupuri de bacterii ca nite tiulei de porumb (corn-cob groups) n jurul unui

35

filament central (Bacterionema matruchotii) acoperit de coci (Streptococcus sanguis). n plcile subgingivale apar unele formaiuni care se aseamn cu nite perii (Cristle-brushes), constituite din filamente i bastonae care radiaz de la o celul lung, filamentoas. Treptat filamentoase. cocii sunt nlocuii cu bacili i bacterii se Acumulndu-se multe bacterii mediul

ngroa i devine anaerob. Se creeaz astfel condiii pentru alte bacterii, cum ar fi: Bacteroides gingivalis, Actinomyces naeslundii. De altfel, din momentul naterii cavitatea bucal ncepe s fie populat de o serie de bacterii (fig. 2). Bacteriile pionier sunt microaerofile sau facultativ anaerobe: Streptococcus salivarius, S. mitior, Neisseria, Staphylococcus, Lactobacillus etc. Dup cteva sptmni se instaleaz unele bacterii anaerobe, cum ar fi Veillonella alcalescens i Fusobacterium. n perioada erupiei dinilor sunt dominante speciile genurilor Bacteroides, Vibrio, Fusobacterium. Treptat se instaleaz speciile de bacterii care au o anumit semnificaie pentru cavitatea bucal: Streptococcus mutans, S. sanguis i Actinomyces viscosus. 36

Streptococcus salivarius Streptococcus mitior I Lactobacillus Meisseria sp.

Staphylococcus II Veillonella alcalescens Fusarium sp.

Bacteroides gingivalis III Vibrio Fusobacterium Streptococcus mutans IV Actinomyces viscosus

Streptococcus sanguis

Fig. 2 Succesiunea bacteriilor la ft i instalarea lor definitiv

37

Ecosistemul gastrointestinal
Sistemul gastrointestinal are o structur complex i prezint diferite tipuri de habitate: lumenul gastrointestinal, mucoasa i criptele mucoaselor. Lumenul este plin n perioada de staz cu particule alimentare solide sau cu suspensii grosiere ntr-un mediu lichid. Viteza cu care circul coninutul gastrointestinal nu depete viteza de diviziune a microorganismelor. Suprafaa epiteliului digestiv ofer condiii particulare pentru fixarea i dezvoltarea unor microorganisme.

Ecosistemul gastric
Cavitatea gastric este scldat de sucul gastric, care este un amestec al produilor secretai i o soluie apoas de acid clorhidric. Mai conine o cantitate variabil de mucus, secretat de epiteliul de suprafa. Compoziia sucului gastric este: - HCl liber 0,40-0,50%; - aciditate total 0,45-0,60%; - pH 0,9-1. Se gsesc i substane organice, cuprinznd mucin i enzime specifice 0,42-0,46% i substane anorganice 0,1338

0,14%. n rest ap. Aciunea principal a sucului gastric este exercitat asupra proteinelor, care sunt desfcute n catene mai mici de ctre pepsin i HCl. Se mai gsete renina, care coaguleaz laptele (labfermentul) i lipaza gastric, care descompune lipidele simple din lapte i ou. Mucina este o glicoprotein i este secretat de celulele glandelor pilorice i cardiale i de celulele mucoase ale glandelor fundice. Mucina tapiseaz stomacul i servete la protecia celulelor mpotriva sucului gastric, n special a HCl. n cavitatea gastric se stabilesc microorganisme acido-tolerante cum sunt: Lactobacillus, Candida i Torulopsis, care formeaz primul ealon. Urmeaz speciile altor genuri, ntre care: Bifidobacterium, Clostridium, Streptococcus, Veillonella, Peptostreptococcus, Bacteroides, Actinobacillus coliformis etc. (fig. 3).

39

Candida Lactobacillus Bifidobacterium Clostridium Veillonella Bacteroides Peptostreptococcus Actinobacillus Fig. 3 Bacterii instalate pe mucoasa gastric i n lumen Torulopsis Streptococcus

40

Ecosistemul intestinal
Intestinul subire reprezint un ecosistem aparte, cu habitate diferite. Putem diferenia duodenul, jejunul i ileonul, care nu difer att de mult prin particularitile structurale ct prin cele ale mediului fizico-chimic, ceea ce favorizeaz instalarea unor microorganisme diferite de la un segment la altul. Biotopurile caracteristice intestinului se difereniaz n primul rnd prin parametrii fizico-chimici proprii i ai substanelor alimentare. Duodenul reprezint segmentul intestinal n care se acumuleaz sucul pancreatic i bila alturi de secreia proprie. Compoziia sucului pancreatic este bogat att n enzime (tripsina, chimotripsina, amilaza pancreatic, lipaza pancreatic, carboxpeptidaza, elastaza) ct i n substane anorganice. Reacia alcalin este dat de marea cantitate de bicarbonat de sodiu. pH-ul variaz ntre 7,10 i 8,50. Compoziia sucului intestinal variaz mult n diferite condiii. Uneori secreia const numai din ap i sruri, avnd o putere digestiv sczut. Alteori secreia este vscoas din cauza prezenei unei mari cantiti de mucus i fermeni. Reacia alcalin este dat de prezena carbonatului i bicarbonatului de sodiu (pH-ul este cuprins ntre 7-8,5). 41

Enzimele atac att proteinele ct i glucidele i lipidele (peptidaze, dizaharidaze, lipaz). Cel de al treilea suc, bila, este secretat continuu. Bila este un lichid complex. Conine 976,22 ml de ap, sruri biliare (5,00 ml) mucin i pigmeni (9,00 ml), acizi grai din spunuri (1,23 ml), colesterol (0,63 ml), lecitin (0,60 ml) i sruri anorganice (7,32 ml) la 1000 ml bil. Bila joac un rol important n intestin. Este esenial pentru o bun digerare a lipidelor dei nu are enzime lipolitice. Are aciune antiputrefactic. Aceasta se manifest printr-o influen inhibitoare asupra creterii bacteriilor. Bila are i o aciune laxativ. Introdus n rect sau colon stimuleaz peristaltismul. S-a constatat c bila are o funcie esenial pentru via. n lipsa bilei la cini se constat anomalii ale creterii oaselor, cu pierderi de substane minerale. Dac nu li se administreaz bila animalele pot muri. Mediul caracteristic intestinului subire favorizeaz instalarea unei microbiote bogate. n duoden i jejun se instaleaz la nceput specii ale genurilor Streptococcus, Lactobacillus i Candida. n ileon se ntlnesc frecvent specii ale genurilor: Lactobacillus, Streptococcus, 42 Bifidobacterium, Clostridium,

Bacterioides, Veillonella, Staphylococcus i Actinobacillus (fig. 4). Streptococcus

Lactobacillus

Bifidobacterium

Clostridium

Veillonella

Staphylococcus

Actinobacillus

Bacteroides Fig. 4 Bacterii instalate n intestin Aceast microbiot se instaleaz definitiv n

ecosistemele tubului gastrointestinal i influeneaz n mod considerabil ntreaga existen a gazdei.

43

Exist o serie de factori care limiteaz prezena i multiplicarea unor bacterii i anume: - aciditatea gastric; - peristaltismul intestinal rapid; - prezena unor substane care inhib creterea microorganismelor, cum ar fi HCl n stomac i bila n intestinul subire. Intestinul gros este segmentul cel mai favorabil instalrii unor microorganisme. Aceasta ca urmare a lipsei substanelor cu aciune inhibant asupra bacteriilor. Bila nu-i mai exercit la acest nivel funcia antimicrobian. n prima parte a colonului se instaleaz flora microbian de fermentaie, aerob sau facultativ anaerob, iar n cea de a doua parte a colonului se localizeaz flora de putrefacie, anaerob. Pornind de la intestinul steril al ftului, colonul este invadat dup natere de Flavobacterium. Acesta se fixeaz i se dezvolt ajungnd la densitate maxim dup 8 zile. Urmeaz apoi enterococii, care se instaleaz dup 2-3 zile, apoi densitatea scade i se stabilizeaz la o anumit valoare. Intr n aciune bacteriile coliforme care ajung la densitatea maxim dup 10-14 zile, dup care scad i se stabilizeaz (fig. 5).

44

Enterococi Flavobacterium

Bacterii coliforme Bacteroides

Fig. 5 Instalarea i evoluia diferitelor tipuri de bacterii n colon

Dup cum putem constata, organismul nu poate s se menin n stare de germ-free deoarece este continuu invadat de microorganisme. Problema care se pune este dac starea de germ-free este chiar necesar. Se pare c omul a avut o evoluie paralel cu microorganismele, o coevoluie, deoarece i-au influenat n mod corelativ existen. Cercetrile au probat c microbiota devine o parte integrant a organismului, ca i cum ar forma o unitate. n interrelaia dintre organisme i gazd microbiota intervine n meninerea populaiei de enterocite la densiti mai mici 45

dect

la

germ-free.

Microbiota

intestinal

influeneaz

absorbia apei i a electroliilor n cecum, influeneaz concentraia, clasa chimic i funcia steroizilor biliari i chiar a anumitor hormoni. Microbiota normal influeneaz viteza de turnover a enterocitelor i a activitii lor enzimatice. Microbiota normal autohton poate s exercite o funcie de barier protejnd organismul mpotriva implantrii unor microorganisme alohtone, mai ales mpotriva unor specii patogene. S-a constatat c oarecii axenici pot fi infectai uor de Shigella flexneri sau de Salmonella enteritidis. infectante Animalele normale elimin microorganismele

tocmai prin efectul de barier. Van der Waaij a urmrit fenomenul de rezisten la colonizare i a elucidat rolul pe care l au bacteriile intestinale indigene n eliminarea unor specii infectante. Au fost deosebite trei tipuri de rezisten la colonizare n raport cu intensitatea efectului de barier: - eliminarea rapid a bacteriilor exogene, aa cum se ntmpl cu tulpinile intruse; - funcia de barier permisiv asigur meninerea temporar a microorganismelor alohtone la o densitate inofensiv pentru gazd, care se comport ca un purttor sntos de microorganisme patogene; 46

- efectul curativ de ndeprtare a bacteriilor strine dup cteva zile. De altfel Metchnikoff propunea nc de mult vreme administrarea repetat de Lactobacillus bulgaricus (prezent n iaurt) pentru asigurarea unei bune stri de sntate i prelungire a vieii. Lactobacillus i Streptococcus prind treptat teren, cresc masiv, apoi se menin la un anumit nivel. Bacterioides se instaleaz dup circa 18 zile de la natere apoi formeaz comunitatea dominant. Microbiota intestinului poate constitui o barier pentru unele specii parazite. n lipsa microbiotei normale speciile parazite se fixeaz cu uurin (fig. 6). Intestinul gros are o comunitate microbian foarte complex. Se gsesc bacterii autohtone i alohtone. Cele autohtone sunt cele care s-au fixat n timp de la natere i care stabilesc relaii intime cu epiteliul intestinal. Cele alohtone sunt cele care sunt antrenate odat cu coninutul intestinal. La om bacteriile sunt strict anaerobe, formeaz populaii masive, care ajung la 1010 celule/g. Bacteriile coliforme reprezint doar 0,1-1%.

47

Fig. 6 Rolul speciilor probiotice n aprarea organismului gazd

48

n ceea ce privete bacteriile care sunt antrenate de bolul fecal acestea impresioneaz att ca numr de specii i genuri ct i ca numr de indivizi. Se cunosc peste 400 de specii care aparin la 40 de genuri, ntre care cele mai frecvente sunt: Lactobacillus, Streptococcus, Bifidobacterium, Peptococcus, Butyrivibrio, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Pseudomonas, Acidoaminococcus, Proteus, Megasphaera, Coprococcus, Fusobacterium, Luminococcus, Bacillus etc. (fig. 7). Numrul bacteriilor poate ajunge pn la 1x1011/g. La un carnivor se elimin zilnic 120 g fecale cu 1,2x1013 bacterii. Bacteriile reprezint 40-50% din greutatea fecalelor. Unele bacterii intr n ceea ce numim microorganisme autohtone. Ele se stabilesc n corpul uman i i duc existena n diferite microhabitate oferite de acesta. Microbiota autohton stabilete cu organismul uman relaii de mutualism simbiotic. Cum putem stabili care sunt microorganismele autohtone? Este suficient s fie identificate alturi de alte microorganisme? Savage (1977) stabilete unele criterii care pot fi considerate pertinente: - prezena constant la nivelul unor organe la organismele normale; - instalarea n anumite habitate ale organismului; 49

Peptococcus Streptococcus Peptostreptococcus

Fusobacterium

Bifidobacterium

Proteus

Propionibacterium

Aminococcus

Coprococcus

Butyrivibrio

Megasphaera

Luminococcus Pseudomonas Bacillus

Fig. 7 O parte din genurile de bacterii care populeaz colonul uman 50

- colonizarea habitatelor se realizeaz n mod succesiv; - realizeaz o densitate optim, pe care o menin constant n comunitile ajunse la climax; - n biomul digestiv se asociaz cu celulele epiteliale i pot s reziste n mediul anaerob. Unele specii alohtone pot ocupa anumite microhabitate libere ca urmare a unei perturbri care a eliminat sau au zdrucinat echilibrul speciilor autohtone. ns, n situaia n care organismul gazd i revine la normal speciile autohtone i reocup nia pierdut.

Relaiile probiotice
ntre speciile care populeaz organismul unui vertebrat se pot pune n eviden unele relaii de tip probiotic. Substanele Orice afecteaz probiotic. produse de un microorganism care, adugat prin favorizeaz alimentelor, ameliorarea creterea altui organism. organism benefic viu organismul-gazd

echilibrului microorganismelor din sistemul digestiv are aciune

51

Preparatele probiotice care sunt introduse n hran pot conine Lactobacillus bulgaricus, L. acidophilus, L. helveticus, L. lactis, L. salivarius, L. plantarum, Streptococcus thermophilus etc. Organismele caracteristici: - lips de patogenitate i toxicitate; - capacitate de supravieuire n mediul intestinal; - s aib efecte benefice asupra gazdei; - s fie accesibile economic; - s fie stabile pe perioade mari. Sunt deci specii care triesc n tubul digestiv al omului fr s-i provoace necazuri. Este cunoscut faptul c n colonul ascendent i parial n cel transvers se stabilete o bogat asociaie de microorganisme comensale care au aciune benefic asupra organismului, cu att mai mult cu ct unele specii sintetizeaz o serie de vitamine. De aceea, atunci cnd se administreaz antibiotice acestea sunt asociate cu polivitamine sau cu iaurt (care conine Lactobacillus). probiotice trebuie s aib anumite

Efectul aciunii speciilor probiotice:

- producerea de metabolii cu aciune antimicrobian; - competiia pentru nutrieni; 52

- mpiedicarea colonizrii bacteriilor patogene, prin competiie, prin siturile de adeziune pe epitelii; - modificarea metabolismului microorganismelor prin creterea activitii unor enzime sau diminuarea altora; stimularea imunitii prin creterea activitii macrofagelor. Efectele produse de organismele probiotice par s acrediteze ideea c unele specii de microorganisme devin oarecum indispensabile gazdei. Nu trebuie s nelegem c gazda nu poate supravieui fr anumite microorganisme ci, s considerm c unele specii probiotice influeneaz pozitiv organismul gazd i anume: pot s stimuleze creterea animalelor prin mbuntirea conversiei hranei i ofer protecie fa de infeciile intestinale; - nlocuiesc antibioticele i aditivii chimici sintetici la animalele de cresctorie; - atenueaz fenomenele de intoleran la lactoz, determinate de deficiena congenital de -galactozidaz prin creterea acestei enzime. - Lactobacillus are efecte anticancerigene, ntre care: - inhibarea creterii celulelor tumorale;

53

- supresia bacteriilor care produc enzime rspunztoare de substane cancerigene din complexe inofensive; - determin supresia nitroreductazei implicat n sinteza nitrozaminazelor. Dac animalul vine n contact n mod normal cu microorganismele din mediu se instaleaz n corpul gazdei o microbiot normal, complet, care i asigur protecia mpotriva microorganismelor patogene (fig. 8). Dimpotriv, dac animalul nou nscut este meninut n stare de germ-free are anumite dificulti n ceea ce privete protecia mpotriva speciilor patogene. Dac animalul nou nscut este pus n contact cu diferite specii probiotice atunci capt rezisten la atacul speciilor patogene. Animal nou nscut Microbiota deficitar (neprotectoare) Microorganisme probiotice Lipsa de protecie Protecie Microbiota normal complet

Fig. 8 Rolul microbiotei n protecia organismului 54

ntre gazd i microbiota normal i chiar cea parazit se stabilesc anumite mecanisme de convieuire, cum ar fi: existena unor similariti antigenice ntre microorganismele din intestin i celulele gazdei, ceea ce sugereaz o nrudire imunologic, determinat de o evoluie comun; - suprafaa celular care vine n contact cu celulele gazdei este nrudit cu anticorpii acestora nct celulele sunt recunoscute ca proprii (self) de sistemul imunitar al gazdei; - s-a constatat chiar c bacteriile din fecalele umane care secret glicoproteine specifice de grup sanguin difer ca tip antigenic de la o persoan la alta n funcie de tipul secretor al fiecrei persoane purttoare. Microbiota intestinal normal inhib creterea unor specii patogene importante, cum ar fi: Shigella dysenteriae, Vibrio cholerae, i Salmonella activitatea cu etc. De asemenea inhib implantarea gonorrhoeae. ndeprtarea bacterii patogene: antibiotice Streptococcus a microbiotei pneumoniae, bucofaringiene este urmat de instalarea prompt a unor Staphylococcus aureus, Neisseria meningidis etc. Se acumuleaz mai multe date prin care putem proba c o microbiot intestinal normal asigur o oarecare 55 gonococului Neisseria

rezisten a gazdei la colonizarea unor bacterii patogene. Mecanismele prin care se asigur rezistena ar putea fi: - competiia microorganismelor indigene cu speciile patogene au un rol esenial. S-a constatat c protecia unui oarece axenic fa de Shigella flexneri este asigurat numai dac n prealabil se face o infectare cu dou specii de Clostridium i Escherichia coli; producerea de metabolii toxici de ctre microorganismele autohtone; - producerea de bacteriocine sau de alte substane cu efecte antibacteriene, ceea ce mpiedic instalarea altor bacterii. Astfel, streptococii hemolitici viridans din faringe produc bacteriocine care mpiedic implantarea unor bacterii patogene. n situaia n care se folosesc antibioticele este afectat microbiota autohton i se creeaz un vid ecologic, care este urmat de colonizarea unor specii patogene cum ar fi: Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Nesseria meningitidis, Legionella pneumophila etc.; - modificarea pH-ului i a altor parametri fizico-chimici, ceea ce determin ca anumite microhabitate s fie improprii pentru colonizare; - inhibarea fenomenelor de adeziune. S-a constatat c celulele de Candida albicans colonizeaz mult mai rapid la animalele axenice dect la cele normale. Bacteriile din 56

microbiota bucal inhib aderarea speciei Actinomyces viscosus, iar Streptococcus mutans are o aciune bacteriocinogen. Poate exista i o competiie pentru situsul de aderen ntre bacteriile indigene i cele alohtone; - degradarea toxinelor bacteriei agresoare de ctre microorganismele autohtone; - competiia pentru nutrieni ar putea avea un rol important la nivelul stomacului i al intestinului subire. Straturile de microorganisme fixate pe mucoasa tubului digestiv ar putea prelua o parte din hrana ingerat. Celulele gazdei sunt ns dominante i se asigur o absorbie eficient. Van der Waaij (1989)concepe un model prin care explic conjugarea aciunii organismului prin sistemul imunitar i a microbiotei indigene n aprarea mpotriva speciilor patogene sau potenial patogene (fig. 9). Rolul benefic al microbiotei normale a tubului digestiv ne apare limpede. Nu este cazul s analizm aici rolul microbiotei n realizarea digestei la animalele fitofage, mai ales la erbivorele rumegtoare. Microbiota din rumen este dominat de bacterii i protozoare. Dup cum afirma R.E. Hungate rumegtoarele pot fi descrise ca animale care se hrnesc cu microorganisme pe care i le cultiv n condiii foarte productive nainte de a le prelucra i utiliza odat cu produii rezultai din fermentaia glucidelor. 57

MICROORGANISME PATOENE I POTENIAL PATOGENE Rezistena la Imunitate umoral colonizare i celular

Tolerana

Microbiota indigen
Saliva Mucus

(hiporeactivitate)

Sistemul imunitar

Sistemul digestiv

mielopoeza limfopoeza trombopoeza Mduva oaselor

Celule precursoare Fig. 9 Mecanisme de rezisten la aciunea unor microorganisme patogene Vom face unele referiri la rolul microbiotei indigene instalate la nivelul intestinului gros al omului. Unele substane care nu sunt digerate n stomac i intestin sunt reinute n intestinul gros. La acest nivel microbiota este asigurat de o comunitate complex de bacterii, care atac hexozele cu producere de acizi grai volatili. Unii dintre acizii grai provenii din procesele de fermentaie sunt absorbii la nivelul intestinului gros i ptrund n snge. Un rol deosebit l au bacteriile care sintetizeaz unele vitamine, cum ar fi: vit. K, B2, acidul folic, biotina, acidul pantoteic etc. Unele bacterii sunt ns 58

consumatoare de vitamine. Microbiota normal influeneaz tranzitul alimentar prin tubul digestiv. Trecerea alimentelor la animalele normale (convenionale) se face mai rapid dect la cele germ-free. Microbiota din intestinul gros se comport ca un sistem ecologic bine echilibrat. Dac echilibrul se menine n limite normale atunci gazda este sntoas i nutriia se desfoar n condiii optime. Echilibrul acestui sistem ecologic poate fi tulburat atunci cnd apar anumite boli ale sistemului digestiv sau cnd se administreaz antibiotice. Datele acumulate probeaz faptul c microbiota normal, mai ales cea intestinal poate avea efecte benefice asupra organismului i anume: este necesar pentru dezvoltarea normal a organelor cu care vine n contact. Rmne s clarificm ce nseamn o dezvoltare normal a unor organe. Urmrind caracteristicile animalelor axenice constatm c organele care vin n contact cu microbiota sunt mai mici la acestea, iar dac animalele axenice sunt contaminate pe cale bucal cu bacterii autohtone se constat mrirea rapid a organelor, adic revenirea la normal. Care ar trebui s fie, cu adevrat, dimensiunea normal a acestor organe? Este greu de acceptat ca fiind normal 59 situaia animalelor axenice deoarece n evoluia lor animalele nu au putut fi niciodat

axenice. Ele au avut o coevoluie cu ntregul complex de microorganisme cu care au venit n contact. De aceea, trebuie normal. Microorganismele intestinale sintetizeaz vitamine; K, acidul folic, acidul nicotinic, biotina, riboflavina etc. La animalele axenice aceste sinteze nu au loc. Tratarea animalelor axenice prin inocularea de Escherichia coli sau Sarcina conduce la apariia sintezei de vitamine. Prin prezena sa n organism microbiota normal stimuleaz mecanismele de aprare activ ale gazdei (fig. 10). Activitile metabolice ale microbiotei normale i interaciunile lor cu microorganismele strine favorizeaz sntatea gazdei mpiedicnd instalarea unor bacterii patogene. De asemenea, s-a constatat c microbiota normal favorizeaz eliminarea fecal a colesterolului. Pare nefiresc s urmreti un organism, care reprezint un tot unitar, un nivel de organizare bine definit i delimitat, n interrelaia cu microbiota care l populeaz. Asta cu att mai mult cu ct organismul poate s evolueze i n stare de germfree. Poate fi meninut sterilitatea absolut a unui organism? Se poate, ns n condiii cu totul i cu totul speciale, astfel c 60 s considerm starea de normalitate ca fiind caracteristic animalelor care au o microbiot autohton

asigurarea acestei steriliti merit s se fac n condiii extreme sau din dorina elucidrii unor aspecte tiinifice.

Fig. 10 Germenii probiotici n competiie cu germenii patogeni i n activiti cu efecte pozitive pentru organism 61

n cercetrile efectuate s-a constatat c animalele germ-free au anumite caracteristici: - organele care vin n contact intim i continuu cu microorganismele sau cu antigenele provenite din secreiile acestora (ficatul, intestinul subire, ganglionii limfatici etc.) sunt mai mari la animalele normale (convenionale) dect la cele axenice; - unele organe au dimensiuni mult mai mici la animalele normale: cecumul la roztoare ajunge la animalul axenic pn la 25-30% din greutatea corpului (se pierde tonusul muchilor intestinali); gua, intestinul gros i chiar oasele sunt mai mici la puii de gin. Dac se fac nsmnri cu diferite bacterii (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Streptococcus fecalis etc.) animalele i revin i intr n normal. Se pare c microbiota autohton are un rol important n meninerea tonusului peretelui intestinal; - metabolismul bazal i fluxul sanguin se reduc cu 25% la animalele axenice; - dejeciile sunt lipsite de fermentaie i putrefacie i nu au miros fecaloid i amoniacal; - din punct de vedere imunologic apar unele dezechilibre: ganglionii limfatici sunt subdezvoltai, numrul de limfocite este redus, iar sistemul reticuloendotelial este, de asemenea, subdezvoltat. 62

Toate acestea ne ndreptesc s considerm c microbiota normal este necesar pentru dezvoltarea armonioas a organismelor. Aceasta ca urmare a faptului c, n evoluia lor organismele se dezvolt ntr-un anumit mediu, iar acest mediu este de o complexitate nebnuit. Nu se poate ca n evoluia lor organismele s nu fie influenate de oceanul cosmic. Noi, ca indivizi, nu trim singuri. Facem parte dintr-un complex biocenotic care ne integreaz n biosfer. La rndul nostru reprezentm un mediu prielnic pentru existena i evoluia unor complexe biocenotice care, prin coevoluie, tind s ne pstreze, s ne fortifice pentru a ne asigura o durat ct mai lung, de care s se foloseasc i ele n existena lor. C n evoluia lor organismele animale au fost puternic influenate de comunitile de microorganisme care le-au populat ne putem da seama dac urmrim tipurile structurale i funcionale de tub digestiv. Tubul digestiv trdeaz, prin structura i funcionalitatea sa amprenta lsat de relaiile stabilite cu microbiota autohton. n funcie de relaiile stabilite cu microbiota i de rolul acesteia n digestia alimentelor deosebim mai multe tipuri de tub digestiv: - tub digestiv drept, caracteristic pentru mamiferele carnivore, omnivore i insectivore (fig. 11). Acest tip de tub digestiv presupune existena unui stomac foarte acid, iar 63

digestia este realizat, n cea mai mare parte cu ajutorul enzimelor proprii. Bolul alimentar ajunge la locul digestiei nainte ca microorganismele s se multiplice cu intensitate maxim. Relaia nutriional major dintre microorganisme i gazd este de tipul competiiei;

Fig. 11 Tub digestiv drept: A la om, B la cine i C la Mus musculus

64

- tub digestiv de tip rumegtor, caracterizat prin prezena unei camere de fermentaie a crei poziie poate fi diferit (fig. 12). n camera de fermentaie se dezvolt o microbiot imens, strict anaerob. Interaciunea dintre microbiot i gazd este de cooperare;

cheag foios ierbar B

camere de ap

Fig. 12 Tub digestiv de tip rumegtor: A la oaie, B la cmil - tub digestiv de tip cecal, ntlnit la erbivorele nerumegtoare (cal, iepure, elefant, roztoare) (fig. 13). Stomacul este acid, iar bacteriile sunt omorte la acest nivel. Cecumul este foarte bine dezvoltat. Digestia substanelor complexe se face n cecum i n regiunea superioar a colonului. Digestia microbiotic 65 nu se face n cecum deoarece este depit zona de secreie a enzimelor. La

multe specii apare fenomenul de coprofagie. Acest fenomen este foarte important pentru gazd deoarece se face o rensmnare cu microbiot normal. Relaiile dintre gazd i microbiot sunt de cooperare i de competiie.

Fig. 13 Tub digestiv de tip cecal: A la obolan, B la iepure

66

Tubul digestiv al animalelor sufer anumite modificri anatomice n funcie de microbiota cu care stabilete interrelaii. Tubul caracterizeaz funcionale: - existena unui perete intestinal mai subire i mai fragil, datorit dimensiunii tunicii musculare; - reducerea numrului de celule specializate n producerea de mucus; - cecumul este mrit de peste ase ori, ceea ce poate produce moartea; - celulele epiteliale ale vilozitilor mucoasei intestinale se rennoiesc de dou ori mai puin rapid; - tranzitul intestinal este mult ncetinit; - metabolismul apei este grav afectat. n evoluia mamiferelor putem surprinde anumite direcii evolutive ale tubului digestiv. Aceste direcii ne ilustreaz evoluia anumitor tipuri de relaii dintre organisme i microbiota normal care le populeaz. Un biolog evoluionist nva astfel s nu mai priveasc organismele n mod izolat. Nu exist evoluie independent, ci coevoluie. Analiznd aceste aspecte din punct de vedere ecologic putem surprinde o evoluie a anumitor tipuri de 67 digestiv prin al animalelor particulariti germ-free structurale se i anumite

comuniti. Organismul uman nu triete izolat de celelalte organisme. De altfel nu putem vorbi de un singur organism, deoarece acesta reprezint un mediu de via complex, care adpostete diferite comuniti de organisme crora le asigur existena, iar acestea, la rndul lor, controleaz existena gazdei (ntregului din care fac parte) i i asigur o dezvoltare armonioas i sntoas. Ne-am propus s analizm organismul din punct de vedere ecologic. Am descoperit c, pe lng faptul c reprezint un nivel de organizare caracteristic animalelor metazoare conine medii ecologice particulare, care adpostesc diferite tipuri de ecosisteme. Dac teoria Gaia compar planeta Terra cu un organism, urmrindu-i structura i funcionalitatea, nu este lipsit de interes compararea organismului animal (sau al omului) cu planeta Terra. Pe Terra ntlnim toate nivelele de organizare caracteristice sistemelor biologice: (organism) individ, populaie (specie), biocenoz i biosfer. Putem urmri i o ierarhie ecologic: ecosistem, biom, ecosfer. Individul uman reprezint din punct de vedere ecologic un univers deosebit de complex. Prezentam n dezbaterile anterioare placa dentar ca fiind cel mai mic tip de ecosistem o biosken somatic. Fie c este vorba de caria unui dinte sau de dintele luat ca o unitate structural68

funcional, constatm c avem de-a face cu un biotop caracteristic, bine conturat, n care se localizeaz o biocenoz cu o anumit structur. Astfel de ecosisteme somatice fac parte din ecosisteme mai complexe, care se structureaz n biomuri care, la rndul lor, se supun ntregului pe care l formeaz organismul. Am prezentat unele aspecte privind biomul digestiv. Biomul digestiv se difereniaz esenial de biomul respirator sau de cel excretor. Aceste biomuri depind n existena lor unele de altele i de ntregul pe care l formeaz planeta uman. Planeta uman contureaz ntregul care coordoneaz complexa activitate a organismului, ntreg pe care l-am numit homosfer.

69

BIOMUL - MEDIUL INTERN

Am urmrit biomul digestiv i am ntlnit complexe biocenotice la diferite nivele n funcie de natura unor habitaturi. Am realizat c organismul animal nu triete singur, nu este izolat. n afar de complexa reea trofic de tip prdtor, n care este angrenat, sau n reeaua trofic de tip parazit, mai exist o reea trofic i de habitat de tip comensal, care este cu mult mai complex. Lucrurile devin i mai subtile dac aprofundm anumite structuri i habitatele organismului uman. Organismul uman este scldat de mediul intern. Exist o circulaie continu a umorilor corpului care scald celulele i le asigur nutriia. Celulele trebuie s fie hrnite, oxigenate i curate de deeurile metabolice. Aceste funcii sunt preluate de mediul intern. Dac nscrii pe o hart ntreaga reea hidrografic a unei regiuni terestre, de la minusculele izvoare la fluviile impresionante, de la bli la lacuri, i mri, rmi uimit de densitatea acesteia. Scoara terestr este irigat de o reea de ape care ne amintete de reeaua de vase sanguine din corpul unui vertebrat. Paradoxal, dar acest lucru nu este valabil numai pentru scoara terestr ci i pentru mediul oceanic. n bazinele 70

oceanice apa nu st niciodat locului. Dac am nscrie pe o hart toi curenii de ap care circul ntr-o anumit zon oceanic, am avea surpriza s constatm c aceast reea este mult mai bogat dect n mediul terestru. Deci apa se gsete ntr-o venic micare. Tot aa mediul intern al corpului se gsete ntr-o venic micare chiar dac, i aici, am putea imagina existena unor ecosisteme curgtoare i a altora stagnante. Noiunea de mediu intern a fost introdus n fiziologie de Claude Bernard i include sngele i toate lichidele care deriv din el. Deci sngele, limfa i lichidul interstiial, la care se adaug lichidele cavitilor corpului, constituie la vertebrate mediul intern. Putem considera mediul intern ca fiind format n totalitate din snge i limf. Limfa, la rndul su este format din limf interstiial i limf canalizat. Prin limf nelegem lichidul care se gsete n toate spaiile intercelulare ale fiecrui esut, limfa canalizat i lichidele cavitilor din canalul ependimar, ventriculii cerebrali, spaiile subarahnoidiene, spaiile urechii interne, lichid pericardic, lichid interpleural etc.. Plasma interstiial sau limfa interstiial se colecteaz din spaiile intercelulare n capilare limfatice, care o duc n circuitul venos. 71

Analiznd metaforic organismul uman i comparndu-l cu organismul Terrei, trebuie s considerm c mediul intern reprezint o hidrosfer somatic. Hidrosfera somatic este format din diferite tipuri de acvatorii stagnante i circulante. Sistemul sanguin arterial i venos ar trebui comparat cu marile fluvii terestre . Dac venele sunt asemenea unor fluvii care acumuleaz apa (de pe o mare suprafa) dintr-un mare bazin hidrografic, arterele dimpotriv, par a fi nite fluvii care formeaz nite delte uriae. Putem vorbi de Fluviul Rou, de Fluviul Albastru i de Fluviul Alb. Am putea, n aceeai msur, s considerm c ar fi vorba de nite oceane, deoarece mediul intern se aseamn, n mare msur, sau ne amintete de apa oceanului, n care a aprut viaa pe Terra. Sistemul interstiial ar putea fi asemuit unor mlatini n care mediul lichid mustete ntre elementele solide. Sistemul interstiial poate fi foarte bine comparat i cu ecosistemele psamice, unde, ntre firioare de nisip triete ar o fi bogat faun interstiial. de lichidul Ecosistemele interpleural, stagnante lichidul reprezentate lichidul

pericardic,

cefalorahidian,

perilimfa i endolimfa din analizatorul acustico-vestibular i umoarea apoas din analizatorul vizual. Lichidul interstiial este o limf, care este drenat de sistemul limfatic, care ar forma Fluviul Alb. Cele trei fluvii difer 72

ntre ele prin condiiile fizico-chimice ale mediului i prin populaiile de celule. Poate cea mai important component a acestor (medii acvatice) ecosisteme caracteristice mediului intern o reprezint componenta celular. Ce sunt celulele care populeaz mediul intern? Care este statutul lor? Se comport asemenea celulelor integrate n esuturi sau asemenea celulelor proprii organismelor unicelulare? Considerm c acest aspect este cel mai spinos dintre toate cele ridicate de ecologia somatic. Celulele libere se comport n mediul intern asemenea unor organisme unicelulare. Formeaz populaii bine definite, cu anumite caracteristice structurale i funcionale i cu roluri bine conturate n cadrul complexelor ecologice din care fac parte. Sunt leucocitele celule conjunctive asemenea oricror celule, care sunt integrate n structura funcional a unor esuturi normale? Nu se comport leucocitele asemenea unor indivizi unicelulari? Ce diferen putem realiza ntre leucocite i amoebe? Celulele asociate n esuturi i pierd independena i se supun programelor superioare. Din momentul n care se desprind de esuturi i acioneaz independent, chiar dac sunt influenate unele de altele, celulele realizeaz mai ales programele proprii. Leucocitele se comport asemenea unor amoebe. Pot aciona prin fagocitoz sau prin sinteza de 73

anticorpi. Se desprind din anumite esuturi i se las purtate de curentul sanguin pn la locul unei inflamaii acionnd, n mod difereniat, asupra unor ageni patogeni, sau asupra unor parazii sau substane organice strine sau chiar proprii. Interesant este faptul c unele leucocite se alipesc de pereii vaselor de snge i stau n ateptare pn cnd curentul sanguin devine mai puternic i le antreneaz n circuit. Intensificarea circuitului sanguin se realizeaz n timpul unei emoii sau n situaia n care, ntr-o anumit zon se produce un focar de infecie. Dac putem urmri instalarea unei microbiote normale n organism i stabilim o serie de interrelaii ntre aceasta i gazd, tot aa putem s constatm c exist n organism o multitudine de celule care se comport asemenea unor organisme unicelulare. Aceste celule stabilesc interrelaii ntre ele i cu organismul ca ntreg. Populaiile de celule se comport asemenea populaiilor unor specii dintr-un mediu acvatic. Descoperim astfel nite biocenoze somatice de tip special, guvernate de anumite legi, care ne faciliteaz nelegerea unor complicate procese biologice cum ar fi imunitatea i n genere aprarea organismului mpotriva agenilor patogeni.

74

Dac urmrim elementele figurate ale sngelui, care se gsesc att n Fluviul Rou ct i n Fluviul Albastru putem deosebi: - hematii dominante: 4,5-5 mil/mm3; - trombocite (plachete sanguine): 300.000/mm3; - leucocite (7500-8000/mm3): - granulocite: - neutrofile 56%; - eozinofile 0,7%; - bazofile; - agranulocite: - monocite - 8%; - limfocite 35%. Leucocitele sunt atrase din torentul circulator ctre punctul lezat din esuturi prin chimiotactism. Proprietatea de a reaciona printr-o micare locomotoare la substanele chimice este ntlnit la leucocite i la multe organisme monocelulare libere. Menken a obinut din exudatele inflamatoare un principiu azotat cristalizat care face s creasc permeabilitatea capilar i s permit diapedeza leucocitelor. Este vorba de leucotoxin. Menken a pus n eviden, de asemenea, prezena n exudatele inflamatoare a patru substane: factorul de producere 75 a leucocitozei (FPL), necrozina, pirexina i factorul leucopenic.

Deci, dac se impune prezena unui numr mai mare de leucocite ntr-o anumit zon, intr n funciune mecanismele care asigur creterea numrului de leucocite, iar dac nu mai este necesar un numr att de mare vor intra n funciune ali factori, care vor provoca leucopenie. F.P.L. provoac expulzarea unor leucocite imature din mduva oaselor i hiperplazia granulocitelor i a megacariocitelor. Factorul leucopenic determin sechestrarea leucocitelor n plmni, splin i n ficat. Funciile leucocitelor sunt bine definite, iar intervenia lor n aprarea organismului se realizeaz prin mecanisme foarte bine puse la punct. Impresioneaz paleta larg n care intervin leucocitele neutrofile (fig. 14). Neutrofilia (creterea numrului de neutrofile) apare n infecii acute localizate sau generalizate, generate de coci, bacili, microbacterii, fungi, spirochete, parazii, virusuri etc. n inflamaii de asemenea crete numrul de neutrofile (n artrita reumatic, miozite, nefrite, infarct miocardic etc.). Intervenia neutrofilelor n unele stri fiziologice majore este foarte important: n eforturi fizice mari, graviditate i la nou-nscui, n perioadele de criz pentru organism: frig, clduri mari, convulsii, traumatisme, arsuri etc. 76

Fig. 14 Intervenia leucocitelor n aprarea organismului i asigurarea rezistenei n unele perioade de criz

Merit

toat sau

atenia

modificarea

numrului

de

neutrofile n perioada de stres, team, excitare i furie. Eozinofilia creterea numrului eozinofilelor circulante, survine mai ales n strile alergice, astm i n ocul anafilactic, precum i n infestrile cu Taenia echinoccocus, Ancylostoma spiralis etc. 77 duodenale, Acaris lumbricoides, Trichinella

Eozinofilia este provocat de astmul bronic, urticarie, febra de fn, de bolile parazitare (trichinoza, echinococoza), de parazitozele intestinale i n determinate infeciile de cu nematode, protozoare trematode, cestode

(toxoplasmoz, amebiaz, malarie etc.). Bolile dermatologice precum dermatita herpetiform, psoriazis, ihtioz, prurigo etc. Bazofilia este semnalat n leucemia granulocitar variabil, anemii hemolitice, n colita ulceroas etc. Celulele proprii sunt mobilizate pentru restabilirea echilibrului n organisme i pentru depirea situaiilor de criz. Ele fac parte din arsenalul de lupt al organismului. Monocitele au o aciune puternic fagocitar datorit echipamentului enzimatic (peroxidaze, lipaze, fosfataza acid etc.). nglobeaz microbi, virusuri, resturi celulare, celule tumorale, pulberi minerale. Glucocorticoizii reduc rapid numrul de monocite periferice i ntrerup fluxul de macrofage proaspete n esuturi (efecte puternic antiinflamatoare). Transformarea monocitelor n macrofage (histiocite) se produce n 2-3 ore i const n expansiunea citoplasmei i mrirea capacitii de aderare i fagocitare. Limfocitele. Generarea lor are loc n ganglionii limfatici, splin, amigdale i plcile lui Payer. Limfocitele servesc ca baz pentru memoria imunologic. Celulele precursoare ale 78

limfocitelor i au originea n sacul vitelin, de unde migreaz n embrion. Limfocitele care ajung n timus se difereniaz n limfocite responsabile de imunitatea celular (limfocite T). Rolul principal n activare l are timozinul. La psri bursa lui Fabricius are acelai rol ca i timusul. Limfocitele B sunt bursodependente la psri i se formeaz la om n mduva osoas. Limfocitele T i B sunt distribuite structurilor limfoide puternice. Aici se nmulesc ca urmare a aciunii unor antigeni. n urma contactului cu antigenul specific cele dou tipuri de limfocite se divid repetat genernd clone de limfocite activate. Atunci cnd un antigen acioneaz asupra unui anumit teritoriu din organism, se intensific activitatea proliferativ a esutului limfoid. Astfel, infecia bacterian a unui bra determin creterea ganglionilor limfatici din axil. Limfocitele T sunt specializate n recunoaterea antigenelor de histocompatibilitate. Dac anticorpii persist n circulaie cteva luni, limfocitele rezist nedefinit. Limfocitele posed pe suprafaa membranei receptori pentru erictrocitele de oaie i unii receptori pentru substane mutagene cum ar fi: fitohemaglutinina i concavolina A. Membrana limfocitului T mai este nzestrat cu receptori pentru una din cele cinci imunoglobuline cunoscute: 79

- limfocite T miu pentru Ig M 60%; - limfocite T gamma pentru Ig G 10%; - limfocite T alfa pentru Ig A 8-10%; - limfocite T delta pentru Ig D 1-2%; - limfocite T epsilon pentru Ig E 3%. Imunofenotipic timocitele pot fi clasificate n 4 categorii, n funcie de prezena moleculelor CD4 i CD8: 1. CD4 - CD8 reprezint 5% din toate limfocitele; 2. CD4 + CD8 + reprezint 80%; 3. CD4 - CD8 + - citotoxine/supresoare. Reprezint principalii efectori ai imunitii celulare. Sunt activate de expunerea unui antigen solubil, fr intervenia complexului major de histocompatibilitate i ajut la ncheierea impulsului imun prin inhibarea activitii limfocitelor T i B. Au importan n tolerana imunologic. Se deosebesc patru tipuri de celule: a. LT CD8 + - nave (nestimulate); b. LT CD8 + - citotoxice (CTL) ce apr organismul de celulele infectate viral sau tumorale; c. LT CD8 + - citotoxice TH2 like, capabile s activeze limfocitele B i s produc sinteza de anticorpi; d. - LT CD8 + - TH2 like non citotoxice; 4. CD4 + CD8 limfocitele T helper (ajuttoare) dein un rol cheie n activarea imunitii umorale i celulare. Prolifereaz la ntlnirea unui antigen de pe suprafaa 80

macrofagelor

asociere

cu

complementul

de

histocompatibilitate. Favorizeaz trecerea limfocitelor B n plasmocite i secreia de imunoglobuline. Celule ucigae naturale (NK). Aceste celule pot liza celula int la primul contact, nu necesit intervenia timusului. Determin liza celulelor tumorale i a celor infectate cu virus. Reacia de distrugere a celulelor int se numete citotoxicitate mediat celular (anticorp dependent). Deoarece limfocitele T se deplaseaz continuu din arborele circulator n spaiile interstiiale, ele constituie primele elemente care surprind ptrunderea n organism a unor ageni strini. Limfocitele T citotoxice sunt activate de prezena unui antigen fixat de suprafaa celulelor de asociere cu complexul histiocitar. Limfocitele T supresoare se dezvolt mai ncet dect cele T citotoxice. Sunt activate de expunerea la un antigen solubil, fr intervenia complexului major de histocompatibilitate i ajut la ncheierea impulsului imun prin inhibarea activitii limfocitelor T i B. Limfocitele T cu memorie persist perioade lungi de timp, fiind responsabile de reacia rapid fa de invazia ulterioar a aceluiai antigen. 81

Limfocitele asociere cu

ajuttoare

(helper) de

prolifereaz

la

ntlnirea unui antigen de pe suprafaa macrofagilor n complementul histocompatibilitate. Favorizeaz trecerea limfocitelor B n plasmocite i secreia de imunoglobulin. Limfocitele B. Sunt singurele celule din organism capabile s produc anticorpi (imunoglobuline). Populaia de limfocite B se mparte n 3 categorii: - limfocite B implicate n rspunsul imun umoral primar; - limfocitele B cu memorie, responsabile de rspunsul imun secundar; - limfocitele LB CD5+, implicate n rspunsul imun primar. Limfocitele B migreaz n organele limfoide secundare: ganglioni limfatici, splin. Trecerea de la celula stem la limfocitul B matur i de aici la plasmocit sau la limfocitul B cu memorie se face prin etape intermediare: - celula stem (multipotent) celula su n mduva osoas; - celula pro-B (celula B angajat), localizat n mduva osoas; - celula pre-B (cu stadiile pre-B I i pre-B II); - limfocitul B imatur; 82

- limfocitul B matur ultimul stadiu al fazei antigen independente; - limfoblastul B limfocitul B matur activat trece n stadiu de limfoblat. n acest stadiu ncepe producia de imunoglobuline. El poate evolua n dou direcii: plasmocit i limfocit B cu memorie. La contactul cu antigenii sintetizeaz imunoglobuline i se transform n limfoblaste (imunoblaste). Acestea se divid i dau clone celulare B care pot deveni, aa cum am amintit, plasmocite sau celule cu memorie. Stimularea limfocitelor B este dat de prezena antigenelor i de limfocitele T helper i macrofage. La al doilea contact cu antigenul celulele cu memorie l recunosc i se transform n imunoblaste (n tubul digestiv, mduva hematogen, foliculi limfatici, splin, mucoasa bronhiilor, caviti seroase etc.). Dup activare imunoblastele trec n snge, apoi n organul afectat. Celulele sistemului reticulo-endotelial intr n categoria celulelor care au posibilitatea de a se deplasa i de a lupta cu diferii ageni patogeni sau de a elimina unele substane toxice sau strine organismului. Celulele acestui sistem se mai numesc histiocite. Ele fagociteaz particulele strine, fiind numite din aceast cauz de Metchnikoff i macrofage, spre a le deosebi de celulele microfage ale sngelui. 83

Celulele macrofage fixe au fost identificate pe baza capacitii lor de a incorpora particulele coloidale electronegative. Histiocitele pot fi grupate n dou categorii: fixe i mobile. Celulele reticulo-endoteliale fixe: - se gsesc n esutul conjunctiv lax i n membranele seroase (pleure, epiploon). Se mai numesc i celule imobile n repaus. Ele stau linitite n esuturile respective ndeplinind o anumit funcie ns, la un semnal de natur inflamatoare pot deveni libere i se deplaseaz prin corp. n cadrul esuturilor n care se stabilizeaz de la nceput se supun programului superior, cel al esutului respectiv. n cazul n care devin libere ies de sub influena programului respectiv i execut alte programe menite s asigure integralitatea organismului. Aceste celule constituie armata de rezerv; - n esutul reticulat: splin, ganglioni limfatici, mduva oaselor; sunt celule mari, care se gsesc printre fibrele stromei reticulare. Ele sunt mobilizate n funcie de nevoi, la apariia unor semnale eliberate de alte celule; - celulele de tip endotelial, care cptuesc sinusurile sanguine din splin, mduva oaselor, cortexul suprarenal i hipofiz se pot desprinde i trec n curentul sanguin; 84

Celulele reticulo-endoteliale mobile au fost ncadrate n sistemul mononuclear fagocitar. Pe lng rolul de fagocitoz intervin i n metabolismul glucidelor, lipidelor i proteinelor. Aici ncadrm: - microglia din sistemul nervos central; - celulele cu praf din plmni; - celulele periteliale; - celulele osteoclaste. Dac celulele histiocite fixe pot, la nevoie, s se mobilizeze pentru a ajuta organismul n ieirea sa din criz, celulele mobile pot s intre n repaus, devenind fixe pentru un timp, n funcie de nevoile organismului. Astfel, n anumite situaii de criz (leucemii, endocardit bacterian) macrofagele tisulare pot aprea n numr mare n torentul circulator. Ele pot prsi splina sau mduva oaselor i se aglomereaz n sistemul venos i ajung chiar i n cel arterial, fiind distribuite n esuturile afectate. Multe macrofage sunt reinute la nivelul capilarelor pulmonare. Histiocitele au urmtoarele funcii: - fagocitar; - rol n reparaia esuturilor lezate; celulele cu praf din plmni ndeprteaz particulele strine care ptrund n alveolele pulmonare; 85

- n stri patologice (n lipemia din diabet) histiocitele cresc ca numr i se ncarc cu lipide. Dup cum putem constata, exist o multitudine de tipuri de celule care sunt mobilizate pentru a lupta cu agenii patogeni care ptrund n organism sau pentru a face fa unor situaii dificile pentru acesta. Toate aceste celule nu pot s realizeze funcia de aprare a organismului dac nu sunt capabile s comunice ntre ele i s perceap semnalele de mobilizare care sunt lansate de organism pe diferite canale. Asta nu nseamn c agenii patogeni rmn pasivi. Leucocitele au aceeai origine cu celelalte celule ale corpului, ns difer foarte mult prin echipamentul enzimatic i de aici prin comportament. Fiecare tip prezint o ni ecologic proprie, inconfundabil. Astzi este pe deplin acceptat conceptul c nia ecologic reprezint creaia istoric a fiecrei specii. Aceasta nsemn c nu sunt nie ecologice nici libere i nici ocupate. Fiecare specie i are nia sa. Este posibil o suprapunere a nielor, ns nu o suprapunere total. Leucocitele se aseamn foarte mult din punct de vedere morfologic ntre ele, ns specializarea funcional determinat de echipamentul enzimatic le difereniaz enorm. Eozinofilele atac diferite specii de parazii i, de asemenea consum substanele alergene, care provoac necazuri 86

organismului, n timp ce neutrofilele i bazofilele au alte spectre de aciune. Limfocitele prezint diferenieri de mai mare subtilitate. Specializarea lor funcional ne duce, metaforic gndind, la asemnarea cu specializrile pe care le realizeaz unii cercettori ntr-un institut de cercetri. Diferenierea celor dou mari categorii de limfocite: T i B este destul de tranant. La rndul lor aceste categorii au multiple tipuri de perfecionri. Metafora este perfect aplicabil deoarece att timusul ct i bursa lui Fabricius determin activarea, multiplicarea i specializarea limfocitelor care le populeaz. S lum ca exemplu limfocitele T cu memorie, limfocitele citotoxice, pe cele helper etc. Specializarea limfocitelor le asigur o funcionare eficient. Ele asigur mecanismul prin care organismul se apr nu numai n cazul atacului unor ageni patogeni, ci i n diferite situaii de stres. tim c aceste celule fac parte din structura intim a propriului nostru corp, asemenea celulelor musculare, nervoase, osoase etc. tim c provin din una i aceeai celul celula ou i, totui, ne ntrebm ce reprezint ele? Sunt celule asemntoare celor zidite n structurile tisulare, sau sunt asemenea unor indivizi unicelulari? Care este statutul lor? ntrebarea nu este retoric, ci solicit un rspuns competent. 87

Aceste celule se comport asemenea unor indivizi. Au un comportament bine conturat, chiar dac urmeaz o perioad de instruire pentru a funciona eficient. Aceste celule se multiplic i formeaz populaii locale care constituie adevrate grupe de oc pentru agenii patogeni sau pentru substanele care provoac dezechilibre n organism. Instruirea grupelor de intervenie este perfect. Toi indivizii celulari au aceeai precizie i eficien n aciune. Dialogul semiotic funcioneaz aici la parametrii superiori. Leucocitele granulare i limfocitele formeaz armata regulat a organismului, alturi de monocite. Am putea compara aceste specializri funcionale ale celulelor cu castele de la insectele sociale? Sfera discuiilor noastre fiind, totui, de ecologie somatic preferm s rmnem n acest domeniu. Toate aceste celule cu rol n aprarea activ a organismului fac parte din biomul mediul intern. Fiind vorba de un biom vom accepta c acesta este format din mai multe ecosisteme, care prezint strnse legturi informaionale i funcionale. Cum un ecosistem este format din unitatea biotopului cu biocenoza sa i aici trebuie s caracterizm aceste elemente structurale ale ecosistemului. Biotopul este foarte bine conturat n cazul de fa, fie c este vorba de un biotop somatic de tip circulator sau stagnant. Biocenoza este constituit din speciile parazite care au ptruns n organism i 88

de armata regulat de protecie imunitar i n unele cazuri chiar i de armata de rezerv, format din diferite specii de histiocite. Mobilizarea celor dou armate se face prin punerea n funciune a dialogului semiotic, care funcioneaz la cote nalte. Rateurile funcionale pot s apar ca urmare a tehnicilor de lupt folosite de unele specii invadatoare. Acestea pot fi determinate de diferite tipuri de mascare, de diverse strategii mimetice sau diversioniste etc. Rzboiul se desfoar pe diferite fronturi, cu tehnici i strategii diferite. Victoria va fi de partea celui mai bine nzestrat, a celui care are arme mai eficiente, care mobilizeaz fore mai mari i are dialogul semiotic mai bine pus la punct. Atacul ascuns, folosirea armelor invizibile sau descifrarea codului adversarului i folosirea lui apoi n strategiile de atac pot surprinde organismul nepregtit i pus aproape n imposibilitate de aprare (s ne amintim de aciunea virusului rabic la om, care produce turbare). Unele aspecte puse n discuie au caracter metaforic. Dorim ns s atragem atenia c noiunea de ecosistem somatic nu este o metafor. Este o realitate. Vorbim de biomul mediul intern, care este asemntor unui mediu acvatic. n ap se gsesc organisme care populeaz medii de via diferite i au comportamente diferite. n funcie de prezena lor n masa apei sau pe substrat deosebim comuniti ale 89

pelagialului i ale bentalului (pelagosul i bentosul). La rndul su pelagosul este de diferite tipuri: plancton, necton, neuston i pleuston. Planctonul este format de hidrobionii care plutesc n masa apei. Apa reprezint mediul lor de via. Apa ns, difer i ea prin calitile fizico-chimice i organoleptice de la un bazin acvatic la altul. ncrcarea bazinelor acvatice cu substane organice i-au determinat pe Kolkwitz i Marson s clasifice apele din punct de vedere saprobiologic n ape: oligosaprobe, mezosaprobe ( i ) i polisaprobe. Sunt unele specii care au calitatea de indicatori biologici pentru aceste categorii de ape. Mediul intern al organismului reprezint un mediu n care i duc existena anumite organisme. Sngele are o compoziie chimic particular i poate fi difereniat cu uurin de lichidul interstiial, de limf i de lichidele stagnante ale mediului intern (cefalorahidian, perilimf, endolimf etc.). n aceste medii triesc microorganisme parazite i saprofite i i desfoar existena o multitudine de celule proprii care intervin n aprarea activ a organismului. ntre acestea se stabilesc interrelaii deosebit de complexe. De ce s nu considerm c toate aceste vieuitoare constituie o biocenoz? Fie c este vorba de snge sau de colon trebuie s acceptm c sunt medii populate de biocenoze cu o structur particular. 90

Care sunt caracteristicile biocenozelor somatice? Fcnd o comparaie cu biocenozele acvatice putem considera c acestea sunt biocenoze schizocene (dup denumirea dat de N. Beklemiev). Acest tip de biocenoz se caracterizeaz prin lipsa productorilor. Este vorba de biocenozele abisale sau hadale sau orice biocenoz acvatic lipsit de lumin (din zona afotic). Substanele nutritive sunt oferite de ploaia de cadavre, care cade continuu din etajele superioare i de substanele organice dizolvate n ap. O biocenoz fr productori nu poate funciona. Lipsa lor este aparent. Productorii au suferit o mutaie spaial, n sensul c se gsesc n zonele fotice. n cazul biocenozelor somatice lipsesc productorii. Noi urmrim biocenozele somatice n corpul unor animale care adpostesc o microbiot oferindu-i medii de via variate. Urmrind diferite tipuri de biocenoze somatice trebuie s subliniem faptul c multe grupe de nevertebrate triesc n simbioz cu diferite specii de zooxantele sau zooclorele. Multe celenterate, ctenofore, molute, pogonofore i chiar tunicate triesc n simbioz cu astfel de alge, care le asigur o mare parte din hran prin fotosintez. Deci, exist i biocenoze somatice complexe care au toate verigile trofice. de altfel, dup cum remarc N. Botnariuc (1999), citnd pe G. Maier (1992), Mc.Fadden i Gilson (1995) ceea ce numim noi uneori 91

alge reprezint un grup artificial. Aceasta deoarece unele dintre aceste alge sunt protozoare, care fiind fagotrofe au cptat cloroplaste de la formele fototrofe. Conform teoriei endosimbiotice a lui Margulis primele organisme eucariote fototrofe au cptat aceast capacitate deoarece au nglobat procariote fototrofe cu care triesc n simbioz, pierzndu-i autonomia. Se ntmpl ns ca un eucariot complex s nghit un alt eucariot care poate tri apoi n simbioz cu acesta, formnd o simbioz secundar. Astfel, la dou grupe de alge Cryptomonadine i Chlorarachniophyte persist nucleul vestigial, aa-numitul nucleomorf al primului procariot, astfel c aceste organisme complexe conin patru genomuri diferite: din mitocondrii, din plastide (cloroplaste), din nucleomorf i din nucleul eucariot. Constatm c este vorba de o adevrat sintez de organisme (care triesc unele n altele), ceea ce a determinat pe Tom CalvierSmith s considere c att Cryptomonadinele ct i Chlorarachniophytele constituie un regn nou al eucariotelor, pentru care propune numele de Chromista. Surprindem aici exact aspectul pe care l dezbatem noi. Un organism devine mediu de via pentru alte organisme. Se constituie astfel biocenoze somatice cu grade de complexitate diferite. Fiecare specie depinde de fiecare, iar 92

ntregul

depinde

de

toate

formaiunile

(subsistemele)

componente. Iat o situaie care devine paradoxal. Grupe de organisme care sunt aezate ntr-un regn aparte deoarece sau descoperit dou fenomene de simbioz succesive. Dac nu analizm organismele i din punct de vedere ecologic (din perspectiva ecologiei somatice) putem ajunge la astfel de situaii. Dac organismul uman nu poate tri normal fr o parte din microbiota autohton, atunci s considerm c, de fapt, organismul nostru are o cu totul altfel de structur i trebuie s fie ncadrat ntr-un regn separat? Nu putem pune problema n acest mod deoarece toate metazoarele se gsesc n aceast situaie. Deci, exist i biocenoze somatice complexe, care au toate verigile trofice. Prdtorii sunt omniprezeni i au diferite grade de aciune pn la prdtorii de vrf. Celulele fagocite au posibiliti diferite de atac. Care sunt descompuntorii? Acest aspect poate fi vzut din diferite puncte de vedere. Dac ne referim la ecosistemul caracteristic colonului, din biomul digestiv, putem considera c att microbiota cu rol de fermentaie, ct i cea cu rol de putrefacie acioneaz ca descompuntori. Sunt descompuse substanele organice cu structur complex i chiar unele bacterii i celule moarte. 93

ntre leucocite bazofilele sunt prin excelen celule cu funcie de descompunere. Ele fac curat la nivelul focarului de infecie n perioadele de convalescen. Sunt consumate celulele moarte, fibrele conjunctive rmase i unele reziduuri, fiind fcut o ordine desvrit n zon. n ecosistemele somatice deeurile nu sunt rspndite pretutindeni. Un alt aspect al descompunerii sau degradrii biologice n ecosistemele somatice l reprezint fenomenul de apoptoz celular. Este vorba de sinuciderea unor celule care au mbtrnit sau care i-au epuizat funciile. Hematiile nu au nucleu, ca adaptare la nmagazinarea unei cantiti mai mari de hemoglobin necesar pentru transportul gazelor. Ele nu sunt fagocitate de macrofage, sau sunt fagocitate n condiii speciale. Nu triesc mult (n medie 120 de zile) i intr n procesul de hematoliz la nivelul splinei sau/i a altor organe. Apoptoza celular nu este doar o moarte a celulei ci, pur i simplu o autodescompunere a acesteia. Multe dintre substanele existente n celulele apoptotice reintr n circuitul general al substanelor din organism (s dm ca exemplu doar circuitul hemului i a fierului din hemoglobin). n cazul tubului digestiv multe microorganisme se fixeaz n epiteliul digestiv. Prezentm faptul c neutrofilele se lipsesc de endoteliul vaselor de snge n perioadele de calm, fr stres. Se 94

comport asemenea speciilor epibentonice. n perioada de criz trec n masa sngelui funcionnd asemenea unor organisme pelagice. Pot fi considerate, deci, bento-pelagice. Se pot strecura ns i n structura unor organe devenind endobentonice. Lichidul interstiial scald celulele corpului asigurnd schimbul de gaze i hrnirea celulelor. ntre celulele organelor se localizeaz multe microorganisme care i desfoar existena n acest mediu nmulindu-se. Prin diapedez ptrund n spaiile interstiiale leucocite i histiocite care i desfoar activitatea de aprare activ a organismului. Dac ntre biocenozele bentale ale ecosistemelor acvatice difereniem unele cenoze psamice (legate de nisip), endopsamice sau interstiiale, putem spune c acest termen se aplic perfect i n cazurile ecosistemelor somatice. La nivelul esuturilor, n lichidul interstiial se gsesc cenoze interstiiale. Structura acestora difer n mare msur de la un organ la altul n funcie de caracteristicile particulare ale fiecrui habitat. Biocenozele interstiiale sunt practic cele mai active biocenoze somatice. La nivelul esuturilor inflamate se desfoar cea mai acerb competiie dintre speciile de microorganisme parazite, care invadeaz organismul i cele 95

dou armate (regulat i de rezerv) care sunt implicate n mecanismele imunitare. Aplicnd conceptul de ecologie somatic ne dm seama ct de diferit poate fi abordarea unor probleme legate de sntatea i de integritatea organismului. Fcnd o analiz pe ecosisteme i pe biomuri descoperim, pe de o parte, ct de diferite sunt acestea, iar pe de alt parte ce puternice interaciuni se stabilesc ntre acestea. Aceste interaciuni ne conduc, n mod obligatoriu, la descoperirea ntregului pe care l formeaz organismul i la nelegerea termenului de homosfer. Nimic nu se desfoar haotic n organism. Se impune ns s-i difereniem nivele de integrare pe baza crora este edificat, s le amnunim structura, funcionalitatea, legile i programele dup care funcioneaz i s descoperim ordinea ierarhic real care poate asigura nelegerea perfect a acestor sisteme biologice deosebit de complexe.

Reacia speciilor invadatoare

Diferite microorganisme au dezvoltat o serie de strategii de rezisten fa de componentele sistemului complement: - Treponema pallidum se nconjur cu o membran extern aproape lipsit de proteine transmembranare. Prin 96

urmare rmn foarte puine situsuri de recunoatere i se poate strecura cu uurin; Escherichia influenzae, Staphylococccus coli, Neisseria Streptococcus aureus, agalactie, Salmonella produc typhi, capsule meningitis, Haematophilus

rspunztoare de patogenitate. Un mic set de capsule se asociaz cu virulena; - Unele bacterii Gram-negative folosesc mari cantiti de proteine membranare specifice pentru a evita depunerea complementului pe suprafaa lor, aa cum acioneaz Campylobacter fetus; - Treponema pallidum i Escherichia coli determin degradarea rapid a componentelor complementului depuse pe suprafaa lor; Alterarea opsonofagocitozei prin mascarea proteinelor complementului depuse pe suprafaa patogenilor este un mecanism folosit de unele bacterii Gram-pozitive; - Utilizarea de ctre organismele patogene a unor molecule asemntoare proteinelor complementului. Schistosoma mansoni prezint pe suprafa o molecul asemntoare cu cea a gazdei care-i permite s evite distrugerea. Aceasta ca urmare a unei coevoluii de milioane de ani; 97

- Entamoeba histolytica rezist la liza prin complement, deoarece prezint o suprafa adeziv care se leag de C8 i C9. O poriune de suprafa cu funcii reglatoare are i parazitul Naegleria fowleri; - Trypanosoma cruzi are o poriune de suprafa care i ofer protecie mpotriva lizei prin complement; - Leishmania donovani expune proteine prin care inhib complementul, iar Taenia solium sintetizeaz o protein muscular, paramiozina, care i asigur protecia; - Candida albicans i C. stellatoidea sintetizeaz o protein care i permite aderarea la celulele endoteliale ale gazdei. Vorbeam de organismul uman ca de un sistem ecologic global. l putem compara cu biosfera. Ne gndim la organism ca la o formaiune vie, totipotent, care la rndul su este format dintr-o multitudine de biomuri. Fiecare biom este format dintr-o multitudine de biocenoze care par a funciona ca stat n stat. Par a funciona astfel, ns n realitate nu exist izolare. Totul depinde de totul n natur. Fiecare parte a ntregului depinde de celelalte pri componente. Organismul uman nu poate funciona normal n lipsa unui organ, sau face fa cu greu anumitor situaii de stres n lipsa unui organ (extirparea splinei). 98

Putem s privim homosfera ca un ntreg, ca un nivel de organizare superior, pornind de la nelegerea funcionalitii organismului. n caz de nevoie organismul apeleaz la ajutorul altor organe pentru a scoate din impas un organ afectat. Ecologic vorbind un sistem se poate reechilibra la nivelul biomului prin intervenia altor ecosisteme. Am subliniat capacitatea de mobilizare a celulelor macrofage i a celor sanguine pentru a contracara aciunea duntoare a unor ageni patogeni sau pentru a repara unele leziuni grave aprute n organism. Migraia dintr-un ecosistem n altul o putem pune n eviden i pe Terra att la nivel regional ct i global. Cine crede c migraia psrilor servete doar psrilor pentru a supravieui se neal i d dovad de o nelegere naiv. Problema este mult mai complex i trebuie privit i la modul global. Migraia psrilor din Europa n Africa, n timpul toamnei, nu apare ca o suprancrcare a ecosistemelor n care ajung. Rolul lor n ecosistemele respective este bine precizat i benefic. Lipsa lor ar constitui ruperea unor verigi importante. Astfel de migraii putem nregistra, n funcie de nevoi, de la un biom la altul al organismului sau de la un ecosistem la altul, la scar mai redus. 99

Am pus n eviden o mare dinamic a unor tipuri de celule n organism, celulele angajate n aprarea organismului mpotriva agenilor patogeni, ai stresului i ai altor factori de risc. Impresioneaz capacitatea de mobilizare a celulelor n vederea rezolvrii unor situaii de criz. Mecanismele de intervenie sunt foarte diferite. Ceea ce se detaeaz n mod evident este interaciunea dintre celule i posibilitatea de informare. Fie c fac parte dintr-un esut, fie c se detaeaz n vederea realizrii unui program, celulele sunt perfect informate asupra strii organismului i sunt mobilizate n funcie de nevoi. n informarea celulelor un rol foarte important l prezint sistemul complement. Acesta joac un rol esenial n aprarea organismului i n procesele inflamatorii. Sistemul complement este reprezentat de un grup de 30 de proteine serice i membranare. Componentele cii clasice i ale secvenei terminale sunt notate cu litera C urmat de o cifr (1-9): - C1 cu rol de recunoatere; - C2, C3 i C4 determin activarea n cascad a sistemului enzimatic; - C5, C6, C7, C8, C9 uniti de atac ale membranei. 100

Componentele complementului constituie uniti de atac ale membranei microbiene i catalizeaz distrugerea sa. Aceste componente au funcii efectoare i reglatoare. Cele efectoare se gsesc n plasm sub form inactiv. Ele vor intra n aciune n cascad asemeni sistemului coagulrii, n funcie de situaiile create. Activarea complementului genereaz reacii inflamatorii de proporii i distrucia propriilor celule atunci cnd se produce anarhie. Neutrofilele pot elibera enzime care sunt distructive nu numai pentru agenii patogeni ci i pentru celulele proprii. Pentru a nu apare situaii paradoxale n organism intervin mecanisme de control bine puse la punct. Lupta mpotriva speciilor care invadeaz organismul nu este chiar simpl. Agenii patogeni au arme de atac cu care pot pune gazda n dificultate i declaneaz o serie de programe care intr n aciune algoritmic pentru a contracara aciunile gazdei. Agenii patogeni au de luptat ns nu numai cu mijloacele de aprare ale gazdei, ci intr n competiie cu o multitudine de specii din microbiota local caracteristic fiecrui tip de biocenoz din organism. Speciile probiotice formeaz o unitate structural i funcional mpreun cu organismul gazdei ca ntreg 101 i cu celulele acestuia specializate n activitile imune.

Numai concepnd organismul ca un ntreg structurat ecologic din diferite biomuri, care la rndul lor pot avea o multitudine de ecosisteme mai mari sau mai mici, putem nelege de ansamblu ce nseamn n realitate o structur vie.

BIOMUL RESPIRATOR
Organismul este format din mai multe biomuri. Am difereniat pn acum doar biomurile: digestiv, respirator, excretor, mediul intern i biomul integrator (neuro-endocrin). Desigur c vom diferenia i alte biomuri, precum: biomul osos, biomul muscular (poate chiar osteo-muscular) i biomul reproductor. Biomurile sunt, la rndul lor, formate din diferite tipuri de ecosisteme care, chiar dac prezint unele particulariti proprii structurale i funcionale au, totui, unele elemente comune. Pentru biomul respirator vom diferenia unele tipuri de ecosisteme precum: cavitatea nazal, faringe, laringe, trahee, bronhii i bronhiole, alturi de care vom considera drept ecosisteme lobii pulmonari, segmentele pulmonare, lobulii pulmonari, acinii pulmonari i alveolele pulmonare. Aceste ecosisteme nu sunt egale n ceea ce 102

privete suprafaa i volumul. Nici nu trebuie s fie. Alveolele pulmonare au valoarea unor bioskene somatice. Ar fi cele mai mici structuri somatice ale aparatului respirator (biomului respirator) cu valoare de ecosistem. Acinii pulmonari pot fi considerai adevrate merocenoze. Lobulii pulmonari sunt ecosisteme cu o structur i funcionalitate proprie, iar mai muli lobuli intr n structura unui segment pulmonar, care are, de asemenea, o independen structural i funcional. Totui, biomul respirator i are propria sa structur funcional, chiar dac depinde n existena sa de mediul intern, cu variatele sale tipuri de ecosisteme. Biomul respirator se aseamn cu un biom terestru care este puternic irigat de apele de suprafa i de cele freatice. n parenchimul pulmonar difereniem ecosisteme de tip interstiial. Cele dou biomuri: mediul intern i respirator formeaz o unitate funcional att de puternic nct nu pot fi separate spaial. De fapt este ca i cum ai ncerca s izolezi un mediu cavernicol de mediul terestru. Biomul respirator pare a-i ntinde rdcinile pn la celule, acolo unde se realizeaz cu adevrat schimbul de gaze. Aceast iluzie este dat de faptul c mediul intern preia funcia respiratorie a plmnilor asigurnd, cu adevrat transportul gazelor la nivel celular. Biomul respirator i ntinde cu adevrat rdcinile pn la celule n cazul artropodelor traheate (insecte, miriapode i o 103

parte dintre arachnide). n aceast situaie ramificaiile traheelor ajung pn la celule, iar mediul intern pierde funcia respiratorie.

BIOMUL REPRODUCTOR
Biomul reproductor este, de asemenea, bine

individualizat, dei este puternic ngemnat att cu mediul intern ct i cu biomul integrator, la care particip prin funcia sa endocrin. Biomul reproductor este, de asemenea, format din numeroase i diverse ecosisteme. Unele ecosisteme somatice fac parte din glandele genitale, altele din tractusurile genitale. Biomul reproductor este n strns conexiune cu biomul excretor, avnd unele ci comune. La somatic. nivelul Aici aparatului att genital celule mascul am putea pentru considera c un lobul testicular funcioneaz ca o biosken ntlnim specializate reproducere ct i celule cu funcie glandular. La nivelul tubuoarelor seminifere are loc formarea spermatozoizilor. Bioskenele somatice seminifere nu sunt izolate, ci sunt grupate n merocenoze bine delimitate i integrate funcional la nivelul testicolului. Cile genitale sunt formate din canale eferente, 104

epididim, canalul deferent, canalul ejaculator

i uretra, la

care se adaug glandele anexe, care reprezint ecosisteme bine difereniate ntre ele i, totui, integrate funcional. La nivelul aparatului genital femel difereniem, de asemenea, o multitudine de tipuri de ecosisteme, mprite n cele dou mari categorii: ecosisteme gonadale i ecosisteme aparinnd tractusului genital. Ecosistemul uterin este, poate, cel mai interesant i impresionant ecosistem somatic. Trebuie s inem seama de faptul c la acest nivel are loc nidaia embrionului i ntreinerea i dezvoltarea ftului pn la parturiie. La asigurarea mediului de via corespunztor dezvoltrii ftului nu particip ns numai biomul reproductor, ci i cel al mediului intern i biomul integrator. Transformrile pe care le sufer mucoasa uterin pentru asigurarea nidaiei i formarea placentei sunt de-a dreptul impresionante. Dezvoltarea mucoasei uterine i transformrile i specializrile pe care le sufer celulele uterine reprezint, ecologic vorbind, o schimbare total a peisajului mediului respectiv. Sunt transformri de amploare, care sunt asemntoare cu modificrile sezoniere ale ecosistemelor terestre din zonele temperate. Aceste transformri se datoreaz programelor induse de biomul integrator neuro-endocrin i sunt declanate de soarta ovulului. Din momentul n care a avut loc fecundarea ovulului ncep transformrile care pregtesc 105

nidaia

dezvoltarea

embrionului.

Dac

nu

are

loc

fecundarea ovulului expulzat, atunci ncep alte modificri, destul de ample, care vor declana ns menstruaia. Acest ecosistem somatic are modificri sezoniere tipice manifestate prin transformrile mucoasei uterine, care apar n ciclurile menstruale i unele mai ample, determinate de fecundaie i dezvoltarea embrionului. Pregtirea nidaiei, nidaia, formarea embrionului i dezvoltarea ftului presupun participarea unui numr enorm de celule de diferite tipuri, care intr ntr-un dialog semiotic complex care, numai prin coerena sa poate conduce la finalizarea pruncului conceput. Abia aici simim cu adevrat ce nseamn aceast planet Homo i modul n care aceasta funcioneaz ca un tot unitar sub coordonarea biomului integrator. Cte situaii nu apar care determin declanarea aciunii sistemului imun, cnd sunt mobilizate cele doua armate (cea regulat i cea de rezerv). Sistemul de coordonare a activitilor organismului este att de bine pus la punct n vederea asigurrii condiiilor optime pentru reproducere nct, uneori, dac mama are vreo suferin este nsntoit, numai ca ftul s nu duc lips de ceva. Placenta are un rol foarte important n perioada sarcinii. S ne gndim ce transformri majore au aceste esuturi pentru a 106

asigura mediul de via propice ftului. Din totdeauna ne-a scpat analizei fenomenul de simbioz care are loc ntre prile componente ale organismului. Simbioza pare a fi fenomenul dominant att n ontogenez ct i n filogenez. Dialogul semiotic care se realizeaz ntre ecosistemele somatice ale unui biom i ntre biomurile care formeaz homosfera asigur desfurarea corect i coerent a tuturor funciilor ntregului. O analiz ecologic a structurii funcionale a organismului ne dezvluie multe aspecte criptice privind cunoaterea propriei noastre interioriti.

BIOMUL INTEGRATOR
n ecologia somatic se aplic perfect principiul totul depinde de totul. Un ntreg nu poate funciona dac prile sale nu sunt perfect integrate ansamblului i dac nu depind n existena lor unele de altele. Organismul uman reprezint un tot bine difereniat fizic i funcional. Acest tot este format ns din nesfrite subsisteme care sunt ierarhizate structural i funcional. Fiecare 107

sistem biologic funcioneaz pe baza a trei categorii de programe: pentru sine, inferioare i superioare. Programul pentru sine ne elucideaz perfect rolul fiecrui sistem n cadrul ntregului din care face parte. Cavitatea bucal, ca subsistem al tubului digestiv, din care face parte, are mai multe programe pentru sine: - Asigurarea integritii sale structurale i funcionale; - ntreinerea strii de normalitate (sntate); Programe digestiv). Prin structura i funcionalitatea sa asigur ns executarea unor programe impuse de nivelele superioare: - Prehensiunea hranei; - Masticaia; - Deglutiia - nmuierea alimentelor i descompunerea amidonului; Programe aparinnd sistemului integrator: - Vorbirea articulat, realizat mpreun cu laringele; - Preia funcia respiratorie n situaie de criz pentru biomul respirator; Intervine n ca aprarea o activ de a organismului pentru funcionnd poart intrare aparinnd tubului digestiv (biomului

microorganisme. 108

Programele inferioare intr n aciune pentru punerea n funciune a subsistemelor componente, ceea ce asigur executarea programelor ntregului. Fiecare subsistem al organismului execut programele acestuia. Organismul are ns subsisteme proprii prin care i pune n aplicare programele sale i controleaz modul n care acestea sunt realizate. Biomul integrator este biomul neuro-endocrin. componente ale organismului i asigur Prin mecanismele sale realizeaz perfecta integrare a prilor desfurarea dialogului att ntre subsistemele componente ct i ntre organism i mediul su de via (mprejurimea imediat i oceanul cosmic). Sistemul nervos are o structur deosebit de complex, iar encefalul reprezint cel mai complicat sistem biologic existent pe Terra. Organizarea sa este ierarhic. Neuronii reprezint unitatea structural i funcional. Rolul lor n transmiterea, prelucrarea i depozitarea informaiilor este pe deplin elucidat. esutul nervos reprezint treapta ierarhic imediat superioar. Organele nervoase sunt superioare esutului nervos i au, la rndul lor, o structur ierarhic n ceea ce privete primirea, prelucrarea i depozitarea informaiilor. 109

Nu putem despri, n anumite privine, sistemul nervos de cel endocrin, cu care realizeaz (neurosecreii). Planeta Homo trebuie sa fie perfect controlat i integrat, de la cele mai simple structuri pn la cele deosebit de complexe. n aceast situaie biomul integrator trebuie s funcioneze perfect. Asigurarea funcionrii automate se bazeaz pe mecanisme pe baz de feed-back. Att mecanismele neuronale ct i cele endocrine sunt mecanisme cibernetice. Reprezint sistemul neuro-endocrin un biom somatic? S ptrundem n nelegerea esutului nervos ca o structur biocenotic bazat pe o diversitate de celule nervoase (de specii celulare). Vom descoperi, alturi de neuroni, un arsenal de celule care formeaz nevroglia. Celulele nevroglice sunt puternic difereniate structural i funcional, nct putem considera c, sunt mai multe specii de celule nevroglice. Dac celulele nervoase sunt cele mai fine, dar i cele mai complexe sisteme biologice, atunci protecia lor trebuie s fie fcut cu cea mai mare funcie. Intervin mpotriva atenie. Structurile gliale de microorganisme reprezint cei mai puternici aprtori, dei nu este singura lor speciilor 110 o unitate funcional, deoarece unii neuroni au funcie endocrin prin secreiile lor

invadatoare, refac anumite structuri distruse n urma unor accidente, asigur hrnirea neuronilor realizarea sistemului informaional. i contribuie la lui Schwann Celulele

asigur protecia i izolarea electric a axonului. n situaii de criz n cenozele interstiiale ale esutului nervos se strecoar armata de rezerva a histiocitelor. Sistemul nervos central este perfect informat asupra proceselor care se desfoar la nivelul organismului, asupra strii de sntate i a funcionrii normale a tuturor organelor, dar i asupra evenimentelor externe (din peristaz). Diferenierea structural i funcional a neuronilor este de-a dreptul impresionant. Sistemul nervos vegetativ, cu componentele funcia sale simpatice i parasimpatice, preia coordonarea activitii organelor interne, iar cel somatic de relaie. Diferenierea structural i funcional a etajelor nervoase ne dezvluie un univers de o complexitate inimaginabil. C din una i aceeai celul, celula ou, provin i s-au difereniat toate tipurile de celule din organism am neles i am considerat c a fost posibil datorit relaiilor dintre celule, dintre foiele embrionare i particularitile microhabitatelor n care celulele au edificat corpul n ontogenez, aa cum am amintit i n discuiile precente. Am fost impresionai de multitudinea tipurilor de leucocite agranulare i granulare, de 111

limfocite i de histiocite, ns att de mare i de subtila difereniere a celulelor nervoase ne uimete. Care sunt factorii care determin diferenierea fenotipic i funcional a neuronilor? Prin ce anume se difereniaz condiiile de mediu n care triesc neuronii i i desfoar funciile n emisfera dreapt fa de cea stng? S fie vorba aici de specii de celule nervoase diferite? S fie vorba de o citoarhitectonie cu totul special a structurilor nervoase, sau de diferenierea deosebit de subtil a mediului extracelular? Prin ce anume se difereniaz structura funcional a formaiunilor nervoase de la cimpanzeu i de la om, astfel nct ultimul este capabil s ajung la gndire i la nelegerea propriei interioriti i a universului? Care sunt structurile, sau care sunt relaiile dintre neuronii care fac posibil prelucrarea genial a informaiilor i apariia geniului uman? S aib oare geniile umane contemporane nou o specie de celule nervoase pe care nu le au oamenii de rnd? S apar, oare, la acetia germenii materiei enizice de care vorbete Eugen Macovski n a sa teorie biostructural a vieii? Seria ntrebrilor ar putea continua. Nu vom putea ns formula rspunsuri la astfel de ntrebri. Rmn deocamdat ntrebri retorice. Vom nelege, urmrind evoluia sistemului nervos n seria animalelor, c formaiunile nervoase preiau 112 treptat

controlul integrrii structurale i funcionale a organismului. C se realizeaz treptat concentrarea i centralizarea elementelor nervoase absolut la reprezentanii tuturor ncrengturilor n evoluia lor filetic. C, odat cu evoluia are loc diferenierea i specializarea de mare finee a neuronilor i c aceast difereniere duce la apariia unor noi funcii i la creterea structurilor de prelucrare a informaiilor biologice. Fie c este vorba de calmari sau de caracatie, de insecte sociale, de castori, de primate sau de om, creterea heterogenitii celulelor nervoase i a interrelaiilor dintre ele reprezint secretul apariiei unor structuri somatice integrative i informative de excepie. Dialogul semiotic dintre prile constitutive ale organismului (celule, esuturi, organe, sisteme de organe) a avut o cretere proporional cu diferenierea celular (cu apariia unor noi specii de celule, din ce n ce mai perfecionate n ceea ce privete prelucrarea informaiilor) i cu stabilirea unor intrrelaii ct mai complexe. Analiznd aceste aspecte n contextul ecologiei somatice tindem s credem c secretul nu const n diferenierea de grad a habitatului n care i desfoar activitatea celulele, ci n diferenierea celular, n apariia unor noi specii de celule, capabile s prelucreze la nivel superior informaiile. Deci, diferenierea subtil 113 dintre specii, pe

traiectoria evoluiei, trebuie s fie dat de apariia unor noi specii de celule nervoase. O specie nou de celule nu solicit o restructurare macromolecular deosebit. Necesit apariia unor structuri din ce n ce mai eficiente n prelucrarea informaiilor. Dac facem o analiz a structurilor macromoleculare la om i la maimuele antropomorfe vom constata diferenieri extrem de mici, de-a dreptul ridicole. Citocromul C, care are n structura sa 104 aminoacizi, se difereniaz doar printr-un singur aminoacid la om i la cimpanzeu. Doar att de mic s fie diferena dintre om i cimpanzeu? n privina citocromului C da. Nu aici trebuie s cutm ns diferena. Aceasta trebuie cutat n structura funcional a celulelor i mai ales n dispoziia lor spaial, n citoarhitectonia tisular. Tipurile noi de specii celulare i mai ales interrelaiile care se stabilesc ntre populaiile de celule din biocenozele somatice ofere rspunsuri pertinente la ntrebrile puse. Relaiile dintre neuroni trebuie s fie de natur simbiotic, dar i semiotic. Un neuron central poate face sinapsa cu 20003000 de neuroni. Informaiile realizeaz circuite de-a dreptul fantastice. Speciile de neuroni trebuie s difere mult ntre ele i dup posibilitile de formare de sinapse i, mai ales dup fertilitatea acestora. Cu ct sunt mai 114 pot s ne

multe sinapse i mai variate, c att posibilitatea de prelucrare i de depozitare a informaiilor creste. Care nervos Gestul sunt mecanismele care asigur progresul biologic? n ce const progresul biologic n evoluia sistemului i evoluia animalelor n genere? Leroi Gourhan (n i cuvntul, 1983) consider c deschiderea

evantaiului cortical se realizeaz prin suprapunerea de creieri peste creieri, sau mai precis, n mpnarea ntre structurile cerebrale vechi a unor structuri noi, cu o funcionalitate ridicat, care realizeaz o prelucrare superioar a informaiilor. Progresul se realizeaz, deci, prin apariia de noi populaii de neuroni, care au capacitatea de a asigura o prelucrare superioar a informaiilor i de a stabili conexiunile cele mai productive. Nu mrirea numrului de celule nervoase asigur progresul biologic. Un creier de maimu mai mare dect un creier uman ar rmne tot un creier de maimu. Apariia unor noi populaii de neuroni cu capaciti superioare de prelucrare a informaiilor, fr a presupune excluderea altor populaii, constituie un progres biologic real. n deschiderea evantaiului cortical la primate s-au mpnat creieri peste creieri, ultimele formaiuni avnd rol integrator crescut i de inhibare a tendinelor impulsive controlate de creierii precedeni. 115

Trebuie s considerm c populaiile noi de neuroni sunt, de fapt, specii noi de neuroni, care deschid larg dialogul semiotic nu numai ntre prile componente ale corpului, ci i cu universul nconjurtor. Structura arhitectonic a creierului este asemntoare cu structura gramaticii limbajului, asigurnd coerena i interpretarea corect a tuturor informaiilor. Considerm c la om au aprut acele specii de neuroni care au fcut posibil apariia limbajului i de aici a gndirii. Fr prezena acestor specii noi de neuroni nu este posibil apariia activitilor spirituale. Putem considera c homosfera a generat, n ultimele etape ale evoluiei sale sfera spiritual (noosfera), care realizeaz deschiderea omului ctre dimensiunile cosmice i ntlnirea cu Spiritul Absolut. Activitatea creierului uman face posibil i o activitate mental. Prin aceasta ns deschide poarta ctre aa-numita ecologie mental. Organismul este format din mai multe biomuri ntre care se stabilesc interrelaii structurale i funcionale care concur la integralitatea complexului pe care l numim organism sau homosfer. Desigur, toate subsistemele organismului depind unele de altele. Se detaeaz, totui, un sistem integrator, biomul neuro-endocrin. Nu am pus n discuie sistemul 116

endocrin, ns nuanarea fin a Sistemul endocrin este

activitii unor organe prin bine informat asupra

intervenia hormonilor este cunoscut. evenimentelor care apar la nivelul unor organe sau, ca s folosim un termen ecologic, la nivelul unor ecosisteme somatice. Modularea funcional a organelor are la baz un dialog semiotic foarte bine pus la punct i coerent. Sistemul nervos formeaz o unitate funcional cu sistemul endocrin. Sistemul nervos iniiaz o serie de activiti, iar cel endocrin le poteneaz i le poate transforma n aciuni de durat. De ce punem n discuie aceste aspecte? Datorit faptului c, abordnd cunoaterea organismului uman i, n genere organismul unei fiine prin prisma conceptelor ecologice ni se deschid noi perspective, pe care nici nu le bnuiam i de care trebuie s inem seama. Corpul uman funcioneaz ca un tot unitar, asemenea ntregului pe care l formeaz biosfera, de aceea l-am considerat ca fiind o homosfer. Aprofundnd ns cunoaterea organismului uman din punct de vedere ecologic ne dm seama c toate sistemele ecologice care l formeaz depind unele de altele n existena lor, ns nu numai att. Trebuie s existe sisteme integratoare, care s armonizeze funcionarea sistemelor componente i s le canalizeze activitatea n vederea realizrii programelor ntregului. n 117

organismul uman biomul neuro-endocrin are rolul de integrare. ntrebarea este - prezint i biosfera sisteme integrative care s-i asigure pstrarea structurilor funcionale i integralitatea? Din momentul n care realizeaz un tot unitar trebuie s existe unele mecanisme sau structuri care s asigure funcionarea biomurilor n aa fel nct nici una din prile sale componente s nu fie afectat. Ne ntrebm i noi, ca i susintorii teoriei Gaia, dac totul pe care l formeaz planeta Terra nu funcioneaz asemenea unei fiine. Oare prile componente ale ecosferei, biomurile cu toate complexele lor de ecosisteme nu depind unele de altele? nu se intercondiioneaz reciproc? nu realizeaz o unitate funcional coerent? Dac da, atunci trebuie s aprofundm cunoaterea structurii funcionale a ecosistemelor somatice i ale homosferei ca ntreg, pentru a folosi experiena acumulat n explicarea funcionrii biosferei i a ecosferei. Este suficient s percepem existena unor programe proprii biosferei i modul n care acestea sunt executate de subsistemele sale, ca s ne dm seama c biosfera funcioneaz coerent i c prezint mecanisme integratoare. S ne imaginam c privim Pmntul din spaiul cosmic i c putem vizualiza marile migraii 118 ale unor specii de asigur animale. C vedem micri de trupe uriae care

conexiunile necesare ntre unele biomuri, conexiuni care conduc la pstrarea structurilor funcionale ale acestora. Vizualiznd aceste migraii ne dm seama c nimic nu este ntmpltor n natur, c pe planet exist o continu micare i metamorfozare a ecosistemelor i a biomurilor i c gramatica naturii funcioneaz perfect i coerent, asemenea gramaticii limbajului. Chiar dac vizualiznd aceste migraii i transformri spectaculoase i perpetue ale biosferei nu putem s descoperim existena unor structuri funcionale integratoare trebuie, totui, s fim convini c acestea exist i c programele ntregului sunt transmise prilor componente i executate. Conceptul de ecologie somatic ne deschide o nou perspectiv n cunoaterea structurii noastre funcionale i n protejarea ecosistemelor i a biomurilor care ne edific organismul. Am putea s ajungem s ntocmim cartea roie a unor specii de microorganisme care fac parte din structura noastr funcional i care sunt puse n pericol de dispariie ca urmare a tratamentelor cu antibiotice sau a altor intervenii nechibzuite. S lansm semnale de alarm ctre medici i farmaciti s intervin cu competen n tratarea noastr ca pacieni pentru a nu provoca dispariia unor specii din ecosistemele noastre somatice, astfel nct s ne pun sub 119

semnul ntrebrii propria noastr existenta prin dezorganizarea funcional a biocenozelor interne.

120

N LOC DE CONCLUZII
Abordnd organismul din punct de vedere ecologic ni se deschide n fa un univers pe care nu-l bnuiam. De fapt sunt dou aspecte care au fost criptice cunoaterii noastre. Pe de o parte este vorba de un numr impresionant de microorganisme care triesc n organismul nostru i i desfoar existena genernd mii de generaii pe parcursul existenei noastre fr s ne afecteze grav organismul sau, mai mult dect att, chiar s-l ajute. Se stabilesc relaii de mutualism simbiotic. Dei cei mai muli dintre biologi cred c mutualismul simbiotic este un caz excepional, fr nici o importan general n teoria evoluiei, acest fenomen este chiar foarte rspndit. Dup cum avea s defineasc De Bary (1879) simbioza nseamn o via mpreun a unor organisme diferite, indiferent dac efectul este pozitiv sau negativ. Simbioza mutualist are un colorit particular, dat de faptul c ambele specii au o adaptare mai mare cnd sunt mpreun. Are o funcie biologic important deoarece suplinete anumite deficiene ale partenerilor. n simbioz se ajunge adesea la un asemenea grad de conlucrare nct 121

simbionii funcioneaz ca o entitate autonom i nu ca organisme diferite. De altfel, nu numai simbioza nu este luat n seam n explicarea mecanismelor evolutive. Abordarea semiotic a proceselor i fenomenelor biologice deschide ci nebnuite n elucidarea unor aspecte mai criptice ale evoluiei, ns nu a fost integrat pe deplin cercetrilor biologice. Simbioza este, probabil, una dintre cele mai subestimate aspecte ale creativitii evolutive. Concentrarea ateniei numai asupra aspectului reproductiv al vieii, al proliferrii genelor, elimin sistematic toate contextele eterogene n care triesc organismele. Aceste contexte nu constau numai n interaciuni materiale care sunt mediate de mediu. Astfel, simbioza trebuie vzut ca una din rspnditele modaliti de integrare ecosistemic. Niels Jerne a folosit teoria competiiei lingvistice a lui Noam Chomsky pentru a explica modul n care sistemul imun genereaz diversitatea anticorpilor n aa fel nct repertoriul imun s fie capabil s recunoasc orice antigen. Dup Chomsky capacitatea nnscut de a construi fraze se realizeaz printr-un proces guvernat de regulile de generare a structurii superficiale a frazelor pornind de la structura lor profund. Acest aspect s-a dovedit a fi relevant pentru problemele biologice. n lucrarea sa Gramatica 122

generativ a sistemului imun, laureatul Premiului Nobel a fcut o analogie ntre limbaj i sistemul imun. El a considerat regiunile variabile ale anticorpilor (prin care antigenele sunt recunoscute) ca fiind fraze, nu cuvinte. Imensul repertoriu imun nu este aadar un vocabular, ci o colecie de fraze, specificate de anticorpi, capabile s recunoasc total sau parial orice fraz specificat de antigene. Sistemul imun genereaz n interior anticorpi capabili s recunoasc orice molecul de antigen i aceasta fr ca s o fi ntlnit vreodat, crend astfel o imagine intern a lumii exterioare. Claus Emmeche consider c exist sisteme de comunicare la toate nivelele naturii. Desigur c Emmeche are dreptate. Cum s-ar putea realiza complexul proces de imunitate fr comunicare ntre toate tipurile de celule pe de o parte i ntre acestea i ntregul corp, pe de alt parte. Reaciile imunitare se manifest asemenea unui discurs semiotic, care conecteaz subiecii ntr-un univers comun. n comportamentul lor subiecii nu emit doar cuvinte sau fraze separate, ci realizeaz un discurs semiotic bazat pe o gramatic generativ a sistemului imun aa cum, pe bun dreptate, consider Niels Jerne. Cu siguran c evoluia este mai tare restrns de discursurile eco-semiotice pe 123 ct este influenat de constrngerile de dezvoltare i de condiiile de mediu.

n analiza integritii sistemelor biologice trebuie s se in seama i de nivelul structurilor discursului eco-semiotic. Credem complexitatea semiotic. Cu ct discursul eco-semiotic este mai bine neles i mai bine conturat, cu att libertatea sistemului biologic devine mai mare i cu ct discursul eco-semiotic devine mai complex se nate un grad de libertate mai mare fa de mediu. Cu ct evoluia favorizeaz stabilirea unor module interactive din ce n ce mai rafinate, cu att ea tinde s deschid calea pentru o multitudine de interaciuni ntre prile componente ale sistemului. Ceea ce analizm la un om este funcional pentru toate animalele metazoare, desigur, cu un grad de complexitate difereniat n funcie de evoluie. Libertatea semiotic reprezint o caracteristic a vitalului. Este o proprietate emergent i trebuie s fie analizat n legtur cu nivelul adecvat. Libertatea semiotic a celulei descrete atunci cnd celulele se asociaz i formeaz o colonie s-au un individ pluricelular. Ecologia somatic a corpului constrnge libertatea celulelor individuale, ns la nivelul organismului este un ctig enorm de libertate 124 i c evoluia nu maximizeaz numai c coninutul informaional, probabil

maximizeaz i interaciunile semiotice i chiar libertatea

semiotic. Cum ne-am putea explica altfel diferenierea structural i funcional a unor celule cvasiasemntoare i formarea unor esuturi att de diferite? Prin diferenierea celulelor i a esuturilor organismele pluricelulare au dobndit o capacitate mai mare de a procura i transmite mai departe informaii, astfel nct s manipuleze poriuni mai mari ale mediului, att n timp ct i n spaiu, crescnd aa-numitul umvelt, cum precizeaz Jacob Exkll. Discursul eco-semiotic st la baza relaiilor dintre specii. Teoria speciaiei ar trebui s ia n considerare i dimensiunea semiotic a relaiilor intraspecifice. Din punct de vedere semiotic ideea recunoaterii proteinelor, i a o mulime de alte structuri i de interaciuni cu mediul local i cel general influeneaz sensul i gradul evoluiei unui sistem biologic. Organismele nu i creeaz numai o ni ecologic, ci i o ni semiotic. Ele trebuie s fie capabile s utilizeze un set de informaii chimice pentru a putea aciona eficient. Este posibil ca n funcie de adaptarea la cerinele semiotice s fie hotrtoare patogene. ntre specii ca i ntre celule se formeaz o reea semiotic n funcie de care biocenozele somatice prind contur. Dinamica evoluiei trebuie s asigure o nelegere 125 replica organismului la atacul unor specii

adecvat a reelelor semiotice operative la nivelul fiecrui tip de ecosistem. Relaia dintre celulele corpului se contureaz ca un mutualism simbiotic. ntreaga situaie presupune existena unui univers interpretativ comun sau al unui motiv comun. Armatele de aprare comunic ntre ele, i ealoneaz i coordoneaz aciunile rspunznd la programele sistemelor superioare i ale ntregului care formeaz homosfera. Evoluia are loc n teritoriul ecologic, de aceea evoluia unei specii trebuie urmrit n strns corelaie cu a speciilor cu care vine n contact. Este vorba de o coevoluie. Teoria Sintetic a Evoluiei n-a reuit s integreze comportamentul comunicativ al animalelor n schemele sale explicative. Speciile nu triesc izolate, ci se gsesc ntr-o continu interaciune, o interaciune semetic. Semnalele transmise de o specie sunt recepionate i interpretate de o alt specie (Acest lucru se aplic i la celulele din corpul unui metazoar). Ele trebuie s fie capabile s utilizeze un set de semne pentru a supravieui. Evoluia metazoarelor este un proces al dezvoltrii n trepte, i al interaciunii dintre tipurile de celule care au aprut n cursul procesului de edificare a organismului. Faptul c metazoarele 126 evolueaz datorit unui complex de interaciuni epigenetice ntre diferite tipuri de

celule, este o dovad c principalele modaliti ale evoluiei lor s-au materializat n mai multe variante n succesiunea milioanelor de generaii. Evoluia metazoarelor este determinat de o continu perfecionare a celulelor, esuturilor i organelor, care ndeplinesc funcii importante pentru indivizi, dar are drept consecin limitarea potenialului de reproducere a celulelor (Buss, 1987). Buss, 1987 considera c Ontogenia trebuie s relegifereze interaciunile care o guverneaz. El introduce noiunea de ecologie somatic pentru a desemna dinamica ntregului, prin care eventualele conflicte ntre diferite tipuri de celule i individ sunt aplanate. Ecologia somatic ne faciliteaz ns mult mai mult nelegerea de ansamblu a organismelor i integrarea lor n mediu. Analiznd din punct de vedere ecologic un organism metazoar descoperim un univers pe care trebuie s-l cunoatem i s-l interpretm corect. Organismul metazoar nu reprezint o individualitate singular care se mic n timp i spaiu i se integreaz n mediu. Organismul metazoar se edific pe seama naterilor i morilor celulare i pe impresionanta lor putere de difereniere 127

morfologic i funcional. Dei pornesc de la una i aceeai celul, celula ou, dei au absolut aceeai informaie genetic (deoarece se divid prin mitoz), diferenierea lor ajunge la paroxism. Unele celule ale organismului se gsesc la grania dintre celule i indivizi. Jocul situaiilor ine de mediul somatic n care se gsesc acestea i de rolul lor n organism. Toat aceast palet a specializrilor morfofuncionale ale celulelor rmne fr nelegere dac le extragem din contextul ecologic. Edificarea organismului nu se realizeaz ns numai pe baza celulelor proprii. Aici ni se dezvluie un adevrat mister ecologic. Organismul uman este populat de sute i chiar mii de specii de microorganisme i nu numai, care formeaz un tot unitar. Organismul ofer microorganismelor o multitudine de habitate n care i pot desfura existena. Acestea, la rndul lor, acioneaz benefic asupra organismului fiind interesate de asigurarea sntii lui. Nu este vorba de un gest de altruism, ci de asigurarea sntii propriei gazde. Relaiile care se stabilesc sunt de mutualism simbiotic. Pentru elucidarea acestor probleme deosebit de complexe se impune s apelm att la dimensiunea ecologic ct i la cea biosemiotic, ceea ce implic o nou orientare n cercetarea biologic. 128

Omul nu a evoluat izolat. i nu-i vorba doar de om, ci de toate metazoarele. i numai metazoarele ci chiar i protozoarele au evoluat n strns conexiune cu alte organisme. Este vorba de un proces de coevoluie. Dac nu suntem singuri n cosmos i dac nu suntem singurul stpn al corpului nostru, atunci trebuie s avem grij cum ne comportm cu corpul nostru comun (al nostru i al fiinelor care ne populeaz), astfel nct s nu provocm dezechilibre majore n ecosistemele noastre profunde, care depind de noi i care ne asigur existena. Doamne! Ai grij de noi i de ntregul cosmos viu pe care l purtm n noi!

129

BIBLIOGRAFIE
1. 2. 3. 4. 5. 6. Alexander, M., 1971 Microbial Ecology, John Wiley and Sons Inc., New-York Baciu, I., 1997 Fiziologie, Ed. did. i ped. Buss, Leo, 1987 Ontogenia trebuie s relegifereze interaciunile care o guverneaz, p. 97 Chomsky, Noam, 1968 Language and Mind, Harcourt, Brace & World, New York Doroftei, Mircea, 1989 Mecanismele homeostaziei sanguine, Ed. Dacia Gordon, H.A., Pesti, L., 1971 The gnotobiotic animal is a tool in the study of host microbial relationship. Bactioral. Rev., 35: 390-429 7. 8. 9. Hawking, Stephen A., 1988 Structuralism and Semiotics, Univ. of California Press Berkeley Hungate, R.E., 1978 Gut microbiology. Microb. ecology. Springer-Verlag, Berlin 258-264 Jakobson, Roman, 1979 Coup docil sur le developpement de la smiotique. Smiotique. A Semiotic landscape, 3-18, Milano 10. Mackowiak, P.A., 1982 The normal microbial flora, New Engl. J. Med.: 307: 3-93 130

11. 12. 13.

Papilian, V.V., Roca, Gh., 1977 Tratat elementar de histologie, vol. I, Ed. Dacia Cluj-Napoca Pleasants, J.R., 1973 Germ-free animals and their significance. Endeavour, 117: 112-116 Reisser, W., Wiessner, W., 1984 Autotrophic eukaryotic fresh-water symbionts. In Cellular interactions, springer-Verlag, 59-74

14. 15.

Santa, N., Jitariu, P., 1970 Fiziologia animalelor i a omului. Ed. did. i ped. Savage, D.c., 1977 Microbial ecology of the gastrointestinal tract. Ann.. Rev. Microbial, 31: 107-133

16.

Savage, D.C., 1978 Microorganisms and the gastrointestinal tract. Gastrointestinal microbiology: one opinion. Microb. ecology. Springer-Verlag, Berlin, 234-239

17.

Sturdza, S.A., 1968 Contributions romaines la connaisance de la distribution des bactriophages dans le milieux extrieur. Rev. Roum. dInframicrobial. 5: 145-162

18.

Van der Waaij, D., 1989 The ecology of the human intestine and its consequences for outgrowth by pathogenes such as Clostridium difficile. Ann. Rev. Microbial, 43: 69-87 131

19. 20.

Walker, N., 1975 Nitrification and nitrifying bacteria. Sosl. microbiology, Londra, 181-192 Zarnea, G., 1994 Tratat de microbiologie general, vol. V, Ed. Acad. Romne.

132