[1]

UNIVERSITATEA DIN CRAIOVA FACULTATEA DE INGINERIE IN ELECTROMECANICA, MEDIU SI INFORMATICA INDUSTRIALA CATEDRA DE MASINI ELECTRICE SI INGINERIA MEDIULUI
SURSE DE AP I INGINERIA APELOR REZIDUALE (INGINERIA APELOR)

-Note de curs-
s.l. dr. ing. Gabriela Dana PETROPOL SERB
2010
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb
[2010]
CUPRINS
I.
SURSE DE AP
1.
Surse de ap. Generaliti. 1.1. Apa surs natural 1.2.Dinamica apelor. 1.2.1. Msurarea vitezei apei rurilor 1.2.2. Determinarea debitului de ap 1.2.3. Studiu de caz: Determinarea debitului unui ru prin metoda chimic 1.3. Circuitul hidrologic 1.3.1. Definiia i componentele circuitului hidrologic 1. 3. 2. Ecuaiile bilantului hidrologic
1 1 5 5 9 11
13 13 15 16 16 18 20 20 20
2.
Economia apelor 2.1. Apa resurs natural sau economic? 2.2. Apa resurs economic 2.3. Cantitatea i calitatea apei necesar pentru diverse folosine 2.3.1. Normele consumului de ap 2.3.2. Normele consumului de ap pentru alimentarea cu ap a centrelor populate
3.
Apa i proprietile ei generale 3.1. Structura molecular a apei
25 25
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb 3.2. Proprietile fizice ale apei 3.3. Proprietile organoleptice ale apei 3.4. Proprietile chimice ale apei 3.5. Coninutul apei n natur 4 Poluarea apelor A. Poluarea apelor de suprafa 4.1. Definiie. Surse de poluare 4.2. Tipologia polurii apelor 4.3 Autoepurarea apelor de suprafa 4.4. Managementul apelor de suprafa 4.4.1 Msuri de protecie i refacere a calitii apelor de suprafa 4.4.2 Monitorizarea calitii apelor de suprafa 4.4.3. Sisteme Informatice de Supraveghere a Mediului 4.5. Aplicaii de curs A.1. Determinarea coninutului de nitrii, nitrai i amoniu al probelor de ap A.2. Determinarea coninutului de fosfai al probelor de ap A.3. Determinarea coninutului de fier al probelor de ap B. Poluarea apelor subterane 4.6. Generaliti 4.7. Tipologia polurii apelor subterane 4.8. Surse de poluare a apelor subterane 4.9. Dezvoltarea legisliei UE referitoare la apele subterane 4.10. Modelarea polurii apelor subterane 4.10.1. Dispersia poluantilor. 4.10.2. Relaiile apei subterane cu matricea mineral 4.10.3. Relaiile apei subterane cu fluidele nemiscibile 27 34 34 40 42 42 43 49 51 51 51 52 60 60 62 64 65 65 65 69 71 75 76 78 78
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb II. 5. INGINERIA APELOR REZIDUALE 81 81 85 86 90 90 97 100 100 100 100 101 103 105 105 108 109 112 112 114 114 114 115 118 120
[2010]
Controlul substanelor poluante din ape 5.1. Metodele spectrale de analiz 5.2. Metodele electrochimice 5.3. Metodele cromatografice
6.
Elemente de mecanica fluidelor 6.1 Noiuni de statica fluidelor 6.2. Noiuni de dinamica fluidelor
7.
Proiectarea proceselor de tratare a apelor reziduale industriale 7.1. Probleme privind proiectarea proceselor de tratare a apelor industriale 7.1.1. Studiul de prefezabilitate 7.1.2. Studiul de fezabilitate 7.2. Scheme clasice de epurare a apelor reziduale industriale 7.2.1. Aplicaie de curs 7.3. Alegerea schemei de epurare a apelor reziduale industriale. Calculul gradului de epurare necesar 7.3.1. Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al suspensiilor pentru dimensionarea staiilor de epurare 7.3.2. Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al CBO5 pentru dimensionarea staiilor de epurare 7.3.3 Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al O2
Procese unitare de tratare fizico chimic a apelor reziduale industriale 8.1.Egalizarea apelor reziduale, uniformizarea debitelor i a compoziiei apelor industriale 8.2. Procese unitare fizice de tratare a apelor reziduale industriale 8.2.1. Separarea gravitaional 8.2.1.1 Clasificarea suspensiilor sedimentabile 8.2.1.2. Calculul vitezei de sedimentare 8.2.1.3. Viteza de sedimentare n suspensii concentrate 8.2.1.4. Determinarea vitezei de sedimentare a particulelor
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb 8.3. Separarea particulelor prin decantare 8.4. Echipamente folosite la separarea particulelor grosiere 9. 10 11 120 126 131 137 145 145 148 150 150 155 155 156 157 158 159 164 164 165 166 168
[2010]
Flotaia
Procese chimice Filtrarea prin membrane 11.1.Membrane i procese de membran 11.2. Procesele de membran i fora motrice necesar
12
Osmoza. Aspecte teoretice si practice 12.1. Osmoza fenomen termodinamic 12.2. Osmoza procedeu tehnologic 12.2.1. Osmoza invers 12.2.2. Echipamentele cu proces de osmoz invers 12.2.3. Configuraia membranelor 12.2.4. Schema de principiu a unei instalaii de potabilizare a apei de mare pe baza osmozei inverse 12.3. Firme specializate n producerea i comecializarea echipamentelor pe baz de osmoz invers Epurarea biologic 13.1. Generaliti 13.2. Procese de transformare bacterian 13. 3. Etapele epurrii biologice 13.4. Bazine de epurare biologic
13
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb
I.
SURSE DE AP
1. Surse de ap. Generaliti.

1.1. Apa surs natural Ce este mai natural dect o cdere de ap pe pietre, dect un lac linitit ntr-o depresiune sau dect un ru captiv ntre malurile lunecoase printre care curge? Cu toate acestea, planeta noastr este singura din Sistemul Solar, pe care apa se gsete n stare lichid. Ce poate fi mai uor, astzi, dect a deschide un robinet? Ce este mai normal dect s foloseti apa pentru a-i satisface nevoile zilnice? Totui, exploatat fr msur i pruden, apa este din ce n ce mai poluat i producerea apei potabile este tot mai complex i costisitoare. Apa, element hrnitor, component esenial a vieuitoarelor, considerat de antici origine a tuturor lucrurilor, a aprut pe Terra acum 4 miliarde de ani i o dat cu ea, ncet, ncet s-au dezvoltat i primele vieuitoare. De atunci, cantitatea de ap de pe planet nu s-a schimbat, n schimb, cantitatea de biomas mondial a crescut, fiind nsoit de o cerere de ap din ce n ce mai mare. Concepiile au evoluat, dar nimeni nu poate contesta rolul deosebit al substanei pe care Leonardo da Vinci o numea seva vieii pe pmnt. Cutarea surselor de ap de-a lungul timpului a mobilizat multiple energii. Civilizaiile s-au nscut pe cursurile marilor fluvii, considerate reele naturale de distribuie. Construciile din valea Nilului pe de o parte, i a Tigrului i Eufratului pe de alt parte, au demonstrat c civilizaiile egiptene i mesopotamiene au experimentat de timpuriu hidrologia, ndreptndu-se spre irigaii. n 2500 . H.C., cretanii au pus la punct primele sisteme de aduciune a apei n locuine. n 700 d. H.C., regele asirian Sennachrib a construit la Nivive un palat deservit de ap de munte adus printr-un canal de 100 km de piatr etanat cu gudron. n perioada elenistic (IV-II . H.C.), grecii au inventat sistemul sifonului invers.... Etimologic vorbind, termenul surs de ap provine din franuzescul source deau care nseamna loc, parte, zona, punct de plecare a apei transportate de un ru. Pornind de la definiia din dicionar a conceptului de surs loc unde se produce, unde se poate gsi sau de unde se propag ceva, putem privi sursele de ap ca fiind un concept interdisciplinar i interactiv pe care specialitii din diferite domenii de activitate ale tiinei l pun n eviden prin instrumentele specifice ariei lor de aciune. Prezena noiunii de resurs natural n sisteme conceptuale ale diferitelor tiine, care studiaz natura, tehnica sau socialul, relev necesitatea abordrii coninutului ei, n sensul stabilirii unor coordonate comune, concomitent cu reliefarea elementelor specifice ale unui anumit domeniu de referin. Problematica identificrii surselor de ap n Univers i pe Terra constituie o preocupare permanenta n cercetare. Exist ap n Univers? Cercetrile recente au demonstrat, prin metoda spectroscopiei, prezena necontestat a apei n univers, att n form gazoas (vapori), ct i n form solid (ghea) [2]. Apa molecular apare n norii circumstelari i interstelari i este un constituent important al cozii unor comete (de exemplu Halley). De peste zece ani, cercettorii au elaborat teorii conform crora se gsesc cantiti mici de ap n petele solare [3]. Cu siguran cantitile de ap sunt foarte reduse i geneza 1
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb lor se explic prin diferene de temperatur suficientre pe anumite poriuni, pentru ca atomii de hidrogen i oxigen s se poat asocia. Viaa acesteia este foarte scurt deoarece, o dat cu creterea temperaturii, apa dispare. Numai stelele pitice roii i brune pstreaz vaporii de ap astfel formai, unde sunt ntrunite cerinele speciale pentru existena moleculei de ap (presiune ridicat, temperatur relativ joas i radiaie ultraviolet redus). Mercur a avut ap adus poate de comete, dar temperatura sa sczut a eliminat-o. Pe Venus, procentul ridicat de deuteriu atmosferic i temperatura potrivit formrii a permis afirmarea existenei, n trecut, a apei. O dat cu nclzirea la 470C, aceasta nu a mai putut exista. Se presupune c pe Lun se poate s fi existat ap, ncercndu-se gsirea acestor urme pe fundul craterelor polare. Planeta Marte are, n calotele polare, mari cantiti de ap, iar relieful tipic pentru foste albii de ru indic existena unei perioade cu ap lichid. Sateliii marilor planete de la periferia sistemului solar au i ei ap (solid), Mirinda (satelit al lui Uranus) fiind constituit aproape exclusiv din ghea. Astfel, gsirea apei pe alte planete, care prea cndva un mit, este astzi obiect de cercetare febril.[2]
Telescopul Canada-Frana-Hawaii (situat pe muntele Mauna Kea, Hawaii) a permis studiul multor fenomene astrofizice, inclusiv studiul de vapori de ap de pe Venus si Marte. (Foto CFHT, Hawaii).
Spectrometrul cu infrarou NIMS, mbarcat la bordul sondei Galileo, a permis studiul rspndirii vaporilor de ap pe Jupiter. Acest instrument colecta lumina graie unui mic telescop i o repartiza n funcie de lungimea de und, ceea ce i permitea s analizeze compoziia chimica a suprafeelor i a atmosferei planetare.(Clich NASA/JPL) n figura de mai jos este ilustrat spectrul infrarou de pe Saturn observat cu satelitul ISO i comparat cu un spectru de calcul. Calculul permite evidenierea prezenei liniilor de absorbie a moleculei de ap (H2O), precum i a celorlalte molecule prezente n cantiti mici n atmosfera Saturnian ca: PH3, NH3, CH3D , GeH4 ou AsH3.
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Spectrul infrarou de pe Saturn observat cu satelitul ISO Originea i repartiia apei pe Terra Graie vulcanilor i distanei fa de Soare, Terra este singura planet care deine ap sub form lichid. De unde vine apa terestr? Originea apei terestre este destul de controversat. Se susine c ea exist de la nceputul formrii Pmntului dar nu n form lichid i nici ca vapori n atmosfer, ci legat n roci. Ea a fost eliberat treptat ca vapori de rocile fierbini mpreun cu bioxid de carbon, formnd a doua atmosfer (cea iniial, de heliu i hidrogen, de la formarea pmntului, se persupune c ar fi fost rapid "mturat" de vntul solar). Cnd rcirea scoarei a progresat destul, apa s-a condensat, au aprut ploile i s-au format mrile, iar aportul de ap din adncimi a continuat prin emanaiile vulcanilor. Cum este repartizat apa terestr? Apa de pe planeta noastr reprezint un nveli al Terrei, numit hidrosfer care e n strns relaie i interdependen cu alte "nveliuri":atmosfera (nveliul gazos), litosfera (nveliul solid, al rocii de la suprafaa continentelor sau fundul oceanelor), sau biosfera (nveliul viu). Hidrosfera e format din trei mari compartimente: ap meteoric (apa din atmosfer), ap de suprafa (apa de la suprafaa pmntului) apa de sub suprafaa pmntului (numit ap subteran). Apele de suprafa cuprind mrile i oceanele, lacurile i blile (toate fiind ape stttoare) i apele de iroire i rurile (cu diversele lor denumiri n funcie de dimensiune pru, ru, fluviu...), care sunt ape curgtoare. O categorie distinct de ape de suprafa sunt cele n stare solid. Mari suprafee de pe pmnt sunt acoperite sezonier sau permanent de zpad sau ghea. Gheaa acoper temporar suprafaa multor ruri i lacuri i mri n zone de coast, dar i n mod permanent suprafee din munii nali (gheari alpini) sau din zone polare, formnd gheari continentali (de exemplu calota de ghea antarctic sau groenlandian) sau banchize la suprafaa mrilor polare (banchiza arctic, cele din jurul continentului antarctic) din care se desprind aisberguri ce se topesc lent i uneori sunt duse n deriv de curenii marini pn n zone calde.
Fig. 1.1 Repartiia apelor de suprafa: 1- ruri 2%; 2- mlatini 11%, 3 lacuri 87% [5] Din multitudinea de ape naturale, omul a intervenit asupra unora care le denumim modificate antropic (de obicei ruri care au fost regularizate) i chiar a creat el ape stttoare sau curgtoare artificiale, cum sunt lacurile numite curent de acumulare sau respectiv canalele. Se face i o distincie important n funcie de coninutul de sruri dizolvate n ap: mrile i oceanele precum i unele lacuri sunt ape srate, iar rurile i majoritatea lacurilor au ap dulce. 3
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Din suprafaa planetei noastre (510 milioane km), Oceanul planetar ocup 361 milioane km, ceea ce reprezint 70,8%, iar uscatul, doar 149 milioane km, adic 29.2%. Pe Terra exista ap dulce, ap srat, ape termale i ape minerale i alte forme de ape. Pmntul nu duce lips de ap, 2/3 din suprafaa sa fiind acoperite de ap, dar numai puin din aceast ap este potabil. Volumul global al acestor resurse este estimat la 1454 milioane km, din care volumul oceanelor i mrilor este de 1362 km (97%). Apelor continentale (ruri, fluvii, lacuri, gheari etc.), singurele surse de ap potabil, le revin din cantitatea de ap a globului doar 37800 mii km (3%) figura 2.
Fig. 1.2. Apa pe Terra: 1 apa oceanic 97%; 2 - apa dulce 3%.[5]
Fig.1.3. Repartiia apei dulci: 1 calote glaciare 68,7%; 2 pnz freatic 30,1%; 3- alte forme de ap 0.9%; 4 - ape de suprafa 0.3%. [5] Apa subteran poate fi i ea ap dulce sau ap srat. Dup adncime distingem ape freatice i ape de profunzime. Ele se afl de regul n dinamic, n legtur cu apele de suprafa, dar sunt i unele bine izolate de milenii pe care le numim ape fosile. Apele subterane exploatabile de ctre om se numesc acvifere. Omul a nceput i el s influeneze apele subterane naturale tot mai mult i chiar s creeze acvifere artificiale. n sol exist i ap n form solid. n zone temperate apa nghea iarna pn la o adncime de la civa centimetri la civa metri, dar n munii nali i mai ales n zonele arctice i antarctice, pmntul e ngheat continuu de milenii pe adncimi ce pot ajunge la sute de metri, acea ap numindu-se permafrost. Uneori n vara arctic respectiv austral se topete un strat subire al suprafa, dar n profunzime apa rmne n stare solid. Sintez: Unitile geografice ale hidrosferei, respectiv sistemele teritoriale n care este organizat apa sunt: oceanele (Pacific, Atlantic, Indian i Arctic) mrile: sunt ntinderi de ap oceanic mai mici sau mai puin adnci dect oceanele.Ele se clasific dup raporturile lor cu oceanele i continentele n mri mrginae (comunic larg cu oceanul, fiind un fel de golfuri ale acestora), continentale (nconjurate de 4
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb uscat, comunicnd cu oceanul sau cu o alt mare, prin strmtori), mediterane (situate ntre 2-3 continente i/sau ghirlande insulare: Mediterana, ana, Mediterana Asiatic, Mediterana American i OceanulArctic). apele curgtoare: rurile i fluviile. Sunt organisme care colecteaz apele superficiale continentale. Rurile i fluviile au un regim de curgere permanent, deoarece se alimenteaz nu numai din ploi ci i din ape subterane. lacurile: reprezint mase de ap care stagneaz n excavaiuni ale continentului. Dimensiunile lor sunt variabile: adncimea ncepe de la civa metri i pn la 1620 m ct are Lacul Baikal, iar 1620 m ct are Lacul Baikal, iar suprafaa de la foarte mic la 3737..000 km000 km2, ct are Marea Caspic. apele subterane ghearii Repartiia apei dulci pe glob, n funcie de indicatorul de stres este ilustrat n figura de mai jos.
1.2.Dinamica apelor. 1.2.1. Msurarea vitezei apei rurilor Studiul surselor de ap, fcut din perspectiva tiinelor inginereti (respectiv al hidrologiei), permite abordri cantitative i ofer posibilitatea soluionrii numeroaselor aspecte de ordin practic, legate de valorificarea resurselor de ap, de protecia lor, de diminuarea riscurilor hidrologice, etc. Un element important n acest sens, l constituie studiul dinamicii apelor. Dinamica apei este reflectat de distribuia vitezelor pe plan vertical i orizontal, de evoluia curenilor de suprafa i de adncime, de variaia debitelor lichide i solide, de distribuia regimului termic n masa de ap etc.. Ea este rezultatul aciunii unui ansamblu de fore i factori care acioneaz asupra apei: - fora gravitaional care determin micarea apelor din ruri, dinspre altitudinile mai mari spre cele mai mici, 5
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb fora lui Coriolis care determin abaterea direciei de curgere a apei din ruri spre dreapta n emisfera nordic i spre stnga n emisfera sudic, acionnd perpendicular asupra acesteia, - fora centrifug care face ca oglinda apei, n partea concav a malului, s se ridice la o anumit nlime crend o nclinare spre malul convex, n timp ce malul concav este afectat de eroziune i mai abrupt. Aceasta for se manifest n zona meandrelor. Factorii care influeneaz dinamica apei rurilor sunt: cantitatea de ap care se scurge, limea i adncimile albiei, panta acesteia, rugozitatea patului .a. Sub aciunea forelor menionate, apa rurilor poate realiza dou tipuri de micri: - laminar - cnd liniile de curent se deplaseaz paralel n ntreaga mas de ap, sub forma unor lamele care n timpul scurgerii nu se amestec unele cu altele, - turbulent - care se caracterizeaz prin deplasarea dezordonat a particulelor de ap, care se amestec continuu, modificndu-se direcia vectorilor de vitez i tinznd s se realizeze o uniformizare a temperaturii de la suprafa pn la adncimea maxim a apei. Trecerea de la micarea laminar la cea turbulent se face prin depirea unei viteze critice, determinat experimental i care variaz ntre 0,017 cm/s i 0,33 cm/s, n funcie de adncimea apei. Hodograful vitezelor este reprezentarea grafic n epur a repartizrii vectorilor de vitez pe vertical. Mrimea acestora este diferit, n funcie de adncimile apei, de panta talvegului (firul vii) i de prezena sau absena unor obstacole de pe patul albiei (praguri, bancuri nisipoase submerse, rugoziti, bolovani etc). Construcia hodografului: - se construiete sistemul de axe rectangulare, n care, pe vertical se reprezint adncimea apei i pe orizontal se reprezint valorile vitezei n punctele de msurare a vitezei, adic la suprafa, la 0,2 din adncimea rului - h (0,2h), la 0,6 h, la 0,8 h i la fundul apei. - se reprezint valoarea vectorilor de vitez (v1, v2 ... vn), la o scar stabilit pe axa orizontal a graficului, n dreptul fiecrui punct unde s-au fcut msurtori. - prin unirea extremitilor vectorilor de vitez se obine curba vitezelor pe vertical care configureaz epura sau hodograful vitezelor. Izotahele sau liniile de egal vitez sunt reprezentrile care dau o imagine general despre repartiia vitezelor n seciunea activ a rului. Construcia izotahelor: - se reprezint profilul seciunii active a rului, - se reprezint epurele vitezelor, corespunztoare fiecrei verticale de msurare, - se nscriu n profilul seciunii active hodografele de la fiecare vertical de adncime, - se unesc punctele cu aceeai vitez a apei, obinute prin interpolarea vitezelor msurate la diferite adncimi pe verticale. Viteza curentului de ap se determin cu dispozitive diferite, precum: flotorii care pot fi de suprafa sau integratori, prjina hidrometric, tubul hidrometric, bastonul lui Jens, morica hidrometric, etc.. Morica hidrometric este dispozitivul cel mai larg rspndit pentru msurarea vitezei curentului de ap. Ea permite determinarea cu destul precizie a vitezei punctuale a apei la diferite adncimi. Morica hidrometric este alctuit din trei pri principale: elicea (rotorul), corpul i aripa (coad sau ampenajul) (fig. 1.4). Poate dispune i de unele accesorii: dispozitiv de sonorizare (optic sau sonor), cablu electric, tij gradat pentru introducerea moritii n ap la adncimile dorite, cronometru, baterie electric .a. n cazul rurilor cu adncimi i debite 6 -
[2010] Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb mari, pentru lansarea moritii se folosete un troliu, iar pentru meninerea ei vertical se utilizeaz un lest (numit sond sau bomb) a crui greutate este cuprins ntre 10 i 100 kg (n funcie de adncimea i viteza apei).
Fig. 1.4. Morica hidrometric: 1- elice; 2- cabluri electrice captor; 3- tij lansare (prjin); 4aripa (coad); 5- corp Funcionarea moritii hidrometrice: ) Sub aciunea curentului de ap elicea se rotete n jurul unui ax. ) La un anumit numr de rotaii ale elicei se realizeaz un contact electric care genereaz un semnal acustic (sonerie) sau luminos (aprinderea unui bec). ) Se determin numrul de rotaii (n) pe care elicea acionat de curentul de ap le efectueaz ntr-o unitate de timp: N i n= t unde: N = numrul de rotaii ale paletei la care se produce un impuls sonor sau luminos (acesta este, de regul, 20); i = numrul impulsurilor nregistrate; t = timpul de nregistrare a impulsurilor (n secunde). n mod normal, el trebuie s fie de aproximativ 120 secunde. Viteza apei ntr-un anumit punct se obine cu formula moritii, care este de tipul: v = vo + k n, n care: vo= viteza minim necesar curentului de ap pentru a roti elicea; k= constant; n = numrului de rotaii pe secund ale elicei. Fiecare moric hidrometric dispune de o formul proprie care exprim legtura dintre viteza de rotire a paletei i viteza apei. Formula moritii se stabilete la construcia ei prin operaia de tarare sau etalonare. Moritile pot nregistra viteze ale apei ntre 0,05 i 4 m/s. Moritile hidrometrice electronice au principiul de funcionare asemntor cu al celor mecanice avnd ns, dispozitive electronice de contorizare a rotaiilor. Msurarea vitezei apei cu morica hidrometric are drept scop calcularea debitului lichid al unui ru prin metoda seciune - vitez. Pentru determinarea vitezei curentului de ap cu ajutorul moritii hidrometrice se parcurg urmtoarele etape: - se alege amplasamentul msurrii care este de preferat a fi o sectiune dreapt, perpendicular pe direcia de curgere, cu o geometrie simpl. - nlimea apei, minim necesar n seciunea de msurare, trebuie s respecte criteriile de alegere a moritii. Morica trebuie folosit n gama de viteze pentru care a fost etalonat, iar utilizatorul trebuie s cunoasc ecuaia de etalonare, viteza de pornire i viteza maxim de utilizare a acesteia. - se stabilete numrul verticalelor fixe n funcie de limea rului. Spaiul dintre verticale este fixat astfel nct diferena vitezelor ntre 2 verticale suprapuse s nu depeasc 7
20%. De exemplu, pentru o deschidere a seciunii de 2 m sunt necesare 5 verticale de vitez.[3] - pe fiecare vertical se msoar viteza n unul sau mai multe puncte, la adncimi standard stabilite n funcie de adncimea apei (h), de diametrul elicei, de existena formaiunilor de nghe. Observaie: n cazul utilizrii moritii normale (cu diametrul paletei de 12-14 cm), n albii libere, punctele standard de msurare sunt urmtoarele: - pentru h < 0,15 m, nu se efectueaz msurtoarea; - pentru 0,15 m< h <0,21 m, se aplic metoda punctului unic de msurare la 0,6 din adncimea apei (0,6h); - pentru 0,21 m< h <0,4 m, se poate utiliza metoda punctului unic, la 0,6 din adncimea apei (0,6h), sau metoda in dou puncte: la suprafa i la fund; - pentru 0,4 m < h < 0,80 m, msurarea se face la 0,2h; 0,6h; 0,8h; - pentru h > 0,8 m, msurarea se face la suprafa, 0,2h; 0,6h; 0,8h i la fund.
Fig. 1.5. Msurarea vitezei cu morica hidrometric n ultimii ani s-au dezvoltat dispozitive i metodologii perfecionate de msurare a vitezei apei rurilor: metoda ADCP (bazat pe utilizarea energiei acustice), sondele electromagnetice, aparatele acustice. Metoda ADCP (Acoustic Doppler Current Profiler) msoar viteza curenilor de ap folosind principiul sonometric numit efectul Doppler. Prin aceast metod se transmit sunete de nalt frecven n ap. Cnd sunetul ntlnete un obstacol este reflectat spre instrument cu o frecven mai mic. Diferena de frecven se numete efect Doppler i pe baza acesteia se calculeaz viteza apei. [5]
Fig. 1.6. Principiul sonometric de msurare a vitezei apei
Prelucrarea datelor se face numeric folosind soft-uri specializate (exemplu LOG_aFlow) al cror raionament urmrete paii cunoscui ai modelrii (figura 1.7). Determinarea vitezelor punctuale ale apei, la diferite adncimi ale verticalelor de vitez stau, de asemenea, la baza calculrii vitezelor medii ale apei n verticalele de vitez, care servesc la obinerea debitului de ap prin metoda seciune-vitez.
Fig. 1.7. Prelucrarea numeric a datelor experimentale
Metoda analitic este cea mai utilizat n activitatea hidrometric i const n aplicarea de formule standard n funcie de numrul punctelor de msurare a vitezei, deci de adncimea apei, astfel: la adncimi de 15-20 cm, cnd viteza se determina ntr-un singur punct (la 0,6h), ) viteza medie a verticalei se consider egala cu cea punctual:Vm=V0,6h ) la adncimi de 21-40 cm, cnd sunt dou puncte de msurare (suprafa i fund), viteza medie a verticalei este media aritmetic a vitezelor punctuale:Vm=(Vs+Vf)/2 ) la adncimi de 41-80 cm, cnd se msoar vitezele n trei puncte (0,2h;0,6h; 0,8h), viteza medie se obine cu ajutorul relaiei:Vm = (V0,2h + 2V0,6h + V0,8h)/4; ) la adncimi de peste 81 cm, situaie n care exist cinci viteze punctuale (suprafa; 0,2h; 0,6h; 0,8h; fund), viteza medie a verticalei se obine aplicnd formula: Vm = (Vs + 3V0,2h + 3V0,6h + 2V0,8h + Vf)/10. 1.2.2. Determinarea debitului de ap Debitul de ap este o mrime fizic ce reprezint cantitatea de ap care strbate seciunea activ a unui ru, canal sau a unei conducte n unitatea de timp. Se noteaz simbolic cu litera Q i are ca uniti de msur m3/s sau l/s. a. Debitul de ap al unui ru Determinarea debitelor lichide ale rurilor se poate realiza prin metode indirecte sau directe, n funcie de precizia dorit, de caracteristicile scurgerii, de mijloacele tehnice .a. Msurarea debitului de ap al unui ru se efectueaz la posturile hidrometrice, conform programelor stabilite. Numrul msurtorilor este n funcie de fazele caracteristice ale regimului hidrologic, de mobilitatea albiei, de prezena fenomenelor de iarn i a vegetaiei, putnd oscila, n medie ntre 25 i 75 pe an. Metodele indirecte presupun determinarea, mai nti a unor elemente hidraulice i de dinamic (suprafaa seciunii, raza hidraulic, viteza apei, panta oglinzii apei etc.), urmat de introducerea lor n formule.
9
Dintre metodele indirecte, cea mai utilizat este metoda seciune-vitez, bazat pe relaia care exist ntre debitul de ap (Q), suprafaa seciunii () i viteza medie a apei n seciune (Vm): Q = Vm Suprafaa seciunii se determin prin nsumarea ariilor figurilor geometrice delimitate de verticalele de sondaj, iar viteza medie se determin prin metodele studiate anterior. n cazul n care viteza medie n seciune este obinut prin metode hidraulice, formula de calcul al debitului n seciunea respectiv este de forma: R 2 / 3 I 1/ 2 . Q = Vm = C RI = n unde: Q = debitul de ap [m3/s]; = suprafaa seciunii [m2]; Vm = viteza medie a apei n seciune [m/s]; C - coeficient de debit; R = raza hidraulic [m]; I = panta oglinzii apei [m/km]. Metodele directe permit determinarea debitului cu ajutorul unor dispozitive i instalaii speciale, n funcie de care se disting: metoda volumetric, metoda chimic, metoda deversorilor hidrometrici. Metoda volumic de determinare a debitului se aplic la lichide i gaze i presupune determinarea debitului ca sum a volumelor elementare de fluid, constante n intervalul de timp n care se face determinarea. Principiul acestei metode este aplicat contorului volumetric pentru lichide (figura 1.8) instrument prevzut cu una sau mai multe camere de volum cunoscut, a cror umplere i golire succesiv este transmis unui index integrator. Pe cadranul acestuia, se citete numrul de camere golite, deci debitul.
Figura 1.8. Contorul volumetric Metoda gravimetric de determinare a debitului se aplic la lichide i gaze. Debitul este produsul dintre volumul i densitatea fluidului trecut prin contor ntr-un interval de timp. Mrimile caracteristice sunt volumul i densitatea. Contorul de mas (fig.1.9) se folosete pentru msurarea debitelor de ap i este un instrument prevzut cu camere de volume cunoscute, care se dezechilibreaz prin umplere, antrennd un sistem de prghii cu ajutorul crora se transmite numrul de umpleri ale camerelor la sistemul indicator. Numrul de umpleri este transformat n cantitatea de lichid scurs printr-un sistem de integrare.
Figura 1.9. Contorul de mas
10
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Metoda injeciei sau a diluiei se aplic la lichide i gaze i const n introducerea unor soluii identificabile n fluid, urmat de determinarea n aval a concentraiei de substan, tiind c diluia este proporional cu debitul. La aceast metod se folosesc: -trasori neradioactivi ; -trasori radioactivi. Metoda chimic prezint dezavantajul c trebuie utilizate instalaii voluminoase i cantiti mari de soluie concentrat. b). Msurarea debitului n canale Pentru canalele deschise, msurarea debitelor se face amenajnd pe curs deversoare, praguri i canale de msurare. Toate acestea, se ntlnesc pe cursurile amenajate hidrotehnic. Deversorii pot avea diferite forme geometrice. Ei se aeaz perpendicular pe direcia de curgere a prului, iar debitul de ap se va calcula n raport de grosimea stratului de ap (sarcina) ce trece peste pragul deversorului. Frecvent, pentru msurarea debitelor de pe canale, praie sau rigole de irigaii se folosesc deversorii hidrometrici portativi. Acetia sunt confecionai din tabl metalic nu prea grea, pentru a fi manevrat cu uurin. n afar de deversorii portativi, pentru unele rigole sau praie care ar constitui obiective hidrologice de interes local, particular sau social se pot construi deversori cu prag larg. Acetia pot avea pragul neinundat sau l pot avea inundat. n figura 1.10 sunt prezentate diverse tipuri de deversoare : a-deversor simplu ; bdeversor dreptunghiular ; c-deversor triunghiular ; d-deversor parabolic ; e-deversor trapezoidal ; f-deversor circular, f-deversor proporional.
a.
b.
c.
d.
f Figura 1.10. Tipuri de deversoare.
Fiecare deversor, n funcie de tipul su, are o formul de calcul al debitului n care un parametru important l reprezint grosimea stratului de ap (sarcina) care traverseaz pragul (grosime notat cu H). Aceasta se determin cu ajutorul unei mire, iar n lipsa ei, cu o rigl. Exist ns i tabele care n raport de forma deversorului i de sarcina H, indic debitul n m3/s sau l/s. 1.2.3. Studiu de caz: Determinarea debitului unui ru prin metoda chimic n hidrologie, aceast metod se utilizeaz n condiii naturale neadecvate pentru msurtori prin alte metode (n regiunile muntoase, greu accesibile i la ruri ce au o 11
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb rugozitate a patului foarte accentuat (praguri, bolovniuri etc.), adncimi reduse, pante mari, viteze ridicate i scurgere turbulent). Soluii necesare: soluii solubile cu concentraie mare de clorur de sodiu, sulfat de magneziu, bicarbonat de sodiu etc. sau soluii colorante (fluorescein, rodamin). Pentru efectuarea msurtorilor, soluia chimic se pregtete aproape de apa rului, ntr-un recipient cu capacitate mare (butoi). Injectarea soluiei n ru poate fi efectuat n dou moduri : cu debit constant i instantaneu. Metoda de injectare cu debit constant - recipientul de lansare a soluiei este prevzut cu un robinet ce poate regla o valoare dorit, constant, a debitului soluiei. - n aval de punctul lansrii n ap a soluiei trasoare (de NaCl, de exemplu) se iau probe de ap crora li se determin concentraia. - durata de lansare a soluiei este de 10-20 minute, - probele de analiz se colecteaz n profilul din aval la fiecare dou minute: cte trei probe de 0,5 1 de la suprafaa apei, una din mijlocul albiei minore i cte una de la ambele maluri. - pentru calculul debitului prin aceast metod vom nota cu : q = debitul soluiei, n l/s ; K1 = concentraia soluiei lansat n ap, n g/l ; Q = debitul rului n l/s ; K0= gradul de mineralizare natural al apei (g/l) ; K2= concentraia soluiei n proba colectat (g/l). Dac se consider c debitul soluiei la locul de lansare este egal cu debitul soluiei la locul de colectare a probelor, atunci se obine urmtoarea egalitate : QKo + qK1 = (Q + q) K2 Prin urmare, debitul de ap va fi : K K2 Q=q 1 . K2 K0 Metoda injectrii instantanee (prin integrare) const n lansarea ntr-un punct al rului, a unei soluii trasoare, de volum (V) i concentraie (C1) cunoscute. Dup un traseu suficient de lung pentru ca soluia s se amestece bine cu apa rului, sunt prelevate eantioane pe parcursul ntregii durate de trecere a norului soluiei. Prelevrile sunt efectuate n mai multe puncte ale seciunii transversale a rului, astfel nct s se poat stabili o valoare medie a concentraie apei (C2), care este n funcie de timpul de deplasare i de punctul de recoltare.
Valoarea medie exact a lui C2 se obine prin integrarea n funcie de timp a concentraiilor apei determinate n diferite momente i locuri ale profilului de msurare, expresia debitului fiind:
12
[2010]
Q=
M
T
V C1 T C2
C
0
(t )dt
unde: M este masa trasorului injectat, V, C1 volumul, concentraia soluiei injectate, C 2 concentraia medie obinut prin integrarea concentraiilor de eantionare prelevate la momentele de timp t, T durata de prelevare. Un caz particular al metodei diluiei prin injectare instantanee este acela n care se utilizeaz soluie de NaCl, a crei detectare se realizeaz cu ajutorul sondei conductivimetrice. O mas cunoscut de sare (NaCl) se dilueaz ntr-un volum de ap din ru i se lanseaz instantaneu n cursul de ap. La o distan suficient de lung pentru a se amesteca bine soluia cu apa din ru se amplaseaz sonda conductivimetric. Aceasta msoar conductivitatea electric a apei pe parcursul trecerii norului de sare. Cunoscnduse relaia de dependen direct dintre conductivitatea apei i concentraia n sruri, se realizeaz curba evoluiei concentraiei n funcie de timp, care prin integrare conduce la valoarea debitului (integrarea se realizeaz automat de ctre dispozitivul computerizat ataat sondei conductivimetrice). c). Determinarea curbei nivel debit Curba nivel-debit ilustreaz grafic legtura dintre nivelul (H) i debitul apei (Q) ntr-o seciune: Q =f(H). Ea se traseaz ntr-un sistem de axe rectangulare n care pe abscis se reprezint debitul de ap (Q, n [m3/s]), iar pe ordonat, nivelul (H, n [cm]). Pentru alegerea scrilor se recomand ca dreapta care unete punctele extreme s formeze cu axa absciselor unghiuri de cca. 45-60. Prin corelarea valorilor debitelor msurate cu cele ale nivelurilor corespunztoare lor, se nscriu pe grafic mai multe puncte. Curba nivel-debit se poate obine prin interpolarea numeric a acestor puncte. Pentru o evaluare ct mai corect a debitului de ap se mai construiesc curbele = f(H) i Vm = f(H) ( = suprafaa seciunii de scurgere, n [m2], iar V = viteza medie a apei, n [m/s]). Cu ajutorul lor poate fi verificat curba Q = f(H), efectundu-se pentru fiecare 10 cm de pe scara nivelurilor, produsul x Vm, care trebuie s dea valoarea pentru Q identic (sau n limitele de 5%) cu cea indicat, pentru nivelul respectiv, de curba = f(H).
1.3.Circuitul hidrologic 1.3.1. Definiia i componentele circuitului hidrologic Circuitul hidrologic este un concept ce nglobeaz fenomele de micare i renoire a apei pe Terra. Aceast definiie implic faptul c mecanismele care regizeaz circuitul hidrologic nu apar singure, unele dup altele, dar sunt i concomitente. Circuitul hidrologic nu are astfel nici nceput, nici sfrit. Prin definiie, circuitul hidrlogic al apei reprezint succesiunea de faze prin care apa trece din atmosfer pe Terra i se rentoarce apoi n atmosfer. Circuitul apei nu are un punct clar de plecare, dar putem ncepe cu oceanele. Soarele, care este "motorul" circuitului apei, nclzete apa oceanelor, care se evapor ajungnd n aer sub form de vapori. Curenii de aer ascendeni transport vaporii n atmosfer, unde temperaturile mai sczute determin condensarea vaporilor sub forma de nori. Curenii de aer deplaseaz norii pe glob. Particulele de nori se ciocnesc, cresc n dimensiuni i cad sub forma de precipitaii. O parte a precipitaiilor cade sub form de zpad i se poate acumula n calote glaciare i gheari. Zpada aflat n zone cu o clim mai blnd se topete cnd vine primvara, iar apa rezultat se scurge pe suprafaa solului.
13
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Cea mai mare parte a precipitaiilor cade napoi n oceane sau pe sol, unde, datorit gravitaiei se scurge n continuare, pe suprafaa solului ca scurgere de suprafa. O parte din aceast scurgere de suprafa intra n albia rurilor, curentul de ap deplasndu-se ctre oceane. Scurgerea de suprafa i exfiltraiile din apa subteran, se acumuleaz ca ap n lacuri i ruri. Nu toat apa provenit din scurgerile de suprafa ajunge n ruri. O mare parte a acesteia se infitreaz n sol, o alt parte din aceast ap rmne n apropierea suprafeei solului i se poate infiltra napoi n apa de suprafa (ruri, mri i ocean) sub forma de scurgere de ap subteran (descarcare n acvifer). O parte din apa subterana gsete fisuri n suprafaa pmntului i iese la suprafa sub form de izvoare cu apa dulce. Apa din acviferul freatic (apa subteran de adncime mic) este asimilat de rdcinile plantelor i se ntoarce napoi n atmosfer prin evapotranspiraia de pe suprafaa frunzelor. O alt parte a apei infiltrate n pmnt ajunge la adncimi mai mari i remprospteaz acviferele de adncime (zona subteran saturat), care inmagazineaz cantiti imense de ap dulce pe perioade ndelungate. Totui, n timp, aceast ap se deplaseaz, o parte urmnd s reintre n ocean, unde circuitul apei "se termin". i "rencepe". n funcie de scara spaial la nivelul creia se analizeaz, circuitul apei n natur poate avea caracter local sau universal (figura 1.11). Circuitul universal al apei n natur este procesul de transfer al apei de pe ocean pe uscat i apoi iar n ocean. Circuitul local al apei poate fi oceanic sau continental. Definim circuitul local oceanic al apei ca fiind procesul de transfer al apei de la suprafaa oceanului n atmosfer si apoi napoi n oceanul planetar. Circuitul local planetar este procesul de transfer al apei de la suprafata pamntului n atmosfer i apoi, napoi pe suprafaa terestr. Bilanul hidrologic reprezint diferena dintre aporturile i pierderile de ap de pe un teritoriu considerat. Componentele bilanului hidrologic la nivel planetar sunt: - cantitatea medie anual de ap evaporat de pe suprafaa Oceanului Planetar EO; - cantitatea medie anual de ap evaporat de pe suprafaa continental, EC; - cantitatea medie anual de precipitaii czute pe suprafaa Oceanului Planetar, XO; - cantitatea medie anual de precipitaii czute pe suprafaa continentala, XC; - cantitatea medie anual de apa scurs n ocean, Y.
14
[2010]
Figura 1.11. Circuitul universal al apei pe glob: I circuitul local continental; II circuitul local oceanic 1. 3. 2. Ecuaiile bilantului hidrologic Circuitele locale i cel universal al apei se pot scrie sub forma unor ecuaii simple numite ecuaiile bilantului hidrologic. a. Ecuaia bilanului hidrologic al Oceanului Planetar: EO = X O + Y 449000 km 3 = 412200 km 3 + 36800 km 3 b. Ecuaia bilanului hidrologic al Suprafeei Continentale EC = X C Y 62000 km 3 = 98800 km 3 36800 km 3 c. Ecuaia bilanului hidrologic universal: Se obine prin totalizarea celor dou ecuaii i este constant: EO + EC = X O + X C
449000 km 3 + 62000 km 3 = 412200 km 3 + 98800 km 3 511000 km 3 = 511000 km 3
15
2. Economia apelor
2.1. Apa resurs natural sau economic?
Cum s-a precizat n capitolul anterior, dei este una din cele mai abundente resurse naturale, apa are o distribuie inegal pe suprafaa planetei i calitatea ei nu este aceeai peste tot. Problema disponibilitii i accesului la ap este una din problemele majore cu care va avea de-a face omenirea n secolul urmtor. Astzi se estimeaz c, de fapt, unul din cinci locuitori ai planetei, nu are acces la ap n suficient msur i unul din trei la o ap de calitate. n acest context, poate fi util de a aminti c msura cantitativ i calitativ a elementelor ciclului hidrologic, precum i msura altor caracteristici ale mediului care influeneaz apa, constituie o baz esenial pentru gestionarea eficace a apei (Declaraia de la Dublin, 1992). De fapt, ntelegerea i analiza circuitului apei este la baza tuturor studiilor asupra gestiunii apelor. Pentru a nelege coninutul i semnificaia noiunii de resurs de ap, aceast surs natural-bilogic trebuie analizat n legtur indisolubil cu resursele hidrice. Resursa hidric se prezint ca o resurs natural primar, ce constituie patrimoniul comun al omenirii, administrat de ri suverane, n calitatea acesteia de bun liber. Resursa de ap natural primar se identific cu coninutul noiunii de resurs hidric numai n condiiile n care se manifest ca un bun liber, atunci cnd resursa de ap poate fi utilizat pentru satisfacerea direct a unor nevoi sociale prin consumul resursei hidrice. Altfel spus, resursa hidric sau resursa natural de ap este un rezultat al proceselor naturale hidrologice i reprezint cantitatea i variaia n timp a volumelor poteniale de ap ale bazinelor hidrologice aflate pe Terra fiind considerat un dar al naturii, un bun liber n forma fizic ce poate satisface anumite nevoi sociale dar care nu are o expresie valoric. De exemplu, apa de izvor, care dispune de proprieti ce o fac apt pentru consum, i care nu a necesitat intervenia omului pentru amenajare, constituie un bun liber i se identific cu coninutul noiunii de resurs hidric. De obicei, apa natural (de izvor, de ploaie etc.) nu este niciodat pur, n compoziia sa se afl dizolvate diverse substane chimice. De aceea, pentru a imprima unor resurse hidrice proprieti care s le fac apte pentru satisfacerea unor necesiti economice i sociale, omul a intervenit asupra acestora, modificndu-le antropic, prin lucrri de regularizare a cursurilor de ap, prin sisteme de acumulri de ape i canale de distribuie, amenajri pentru tratament, odihn, agrement, practicarea jocurilor nautice etc., i care au necesitat nsemnate eforturi sociale. Din acest moment, resursa hidric primar prelevat devine un bun ecoeconomic derivat apreciat printr-un anumit pre, bun economic definit prin termenul de resurs de ap. Din momentul n care resursa hidric este captat n diferite amenajri naturale sau artificiale, care necesit eforturi economice, aceasta devine resurs de ap, un bun ecoeconomic derivat, exprimat att sub aspect fizic, ct i valoric. Resursa de ap reprezint modificarea antropic a resursei hidrice i transformarea ei ntr-o resurs eco-economic cu ajutorul proiectelor inginereti i/sau a realizrii de lucrri i instalaii hidrotehnice, pentru asigurarea cerinelor de ap ntr-un anumit spaiu geografic sau bazin hidrologic. Resursa ap reprezint cantitatea resursei hidrice care a fost modificat sau gestionat pentru a deveni resurs eco-economic care, n funcie de destinaia ei economico-social mbrac fie forma de bun economic, cnd satisface anumite necesiti personale sau colective,
16
fie de factor de producie, cnd este utilizat n procesele de producie specifice diferitelor ramuri i subramuri ale economiei naionale, participnd la crearea de noi bunuri economice. Prin natura lor, potenialul hidric i resursa de ap (brut i prelucrat) se ncadreaz n: - Categoria resurselor regenerabile, constituind factori biologici de mediu pentru viaa economico-social. Cu toate c este o resurs natural-biologic regenerabil, apa este limitat n ceea ce privete volumul anual disponibil, manifestnd tendina de scdere n unele bazine hidrografice sau imposibilitatea utilizrii ei n caz de poluare accentuat, dac se depesc limitele de toleran specific fiecrui ecosistem n care este prezent. Limitele de utilizare a resurselor de ap apar i din alte cauze, cum ar fi: transportul resurselor de ap la distan se desfoar n condiiile manifestrii unor dificulti de natur tehnico-economic, fapt pentru care ele sunt privite ca o resurs regenerabil, ce nu dispune de un sistem naional interconectat al acestora; resursele de ap disponibile sunt puternic influenate, sub aspect cantitativ i calitativ, de activitile antropice, fie datorit prelevrii apropiate de limita de suportabilitate sau peste aceast limit n diferite bazine hidrografice, fie prin poluarea lor accentuat. - Categoria resurselor parial refolosibile. Apa, ca orice resurs de natur biologic, prin folosirea ei succesiv se degradeaz treptat, ceea ce necesit eforturi materiale i financiare pentru asigurarea disponibilitilor de ap privite sub aspect cantitativ, dar mai ales calitativ i, pe aceast baz, s-i continue circuitul ei natural i economic. - Categoria resurselor deficitare. n raport cu cererea de consum n continu cretere, dar i de exigena calitativ a solicitanilor, resursele hidrice i apa sunt, de regul, deficitare. Dar, indiferent de categoria n care se ncadreaz, resursa ap, ca orice resurs natural sau bun economic, n raport cu creterea populaiei i a nevoilor are un caracter limitat, restrictiv. Semnificaia deosebit, complexitatea resursei de ap au determinat conturarea a dou activiti distincte, dar legate ntre ele. Una de natur practic i se refer la activitatea de administrare, gestionare i gospodrire raional, ntr-o concepie unitar i de larg perspectiv a resurselor de ap ale rii, cu implicaii majore n dezvoltarea economicosocial denumit gospodrirea resurselor de ap ce se constituie ca un subsistem al economiei naionale; alta, reprezint conturarea unei tiine distincte privind studiul apei sub multitudinea aspectelor acesteia, denumit hidrologie . Obiectul activitii de gospodrire a resurselor de ap l constituie resursa de ap privit prin multitudinea aspectelor sale cantitative, calitative i structurale; subiectul, participanii direci i indireci la realizarea actelor de gospodrire raional a obiectului; scopul, concretizat n asigurarea durabilitii resurselor de ap, n condiiile afirmrii criteriului economic i ecologic; metoda, exprimata prin arsenalul de mijloace tehnice i instrumente de natur economic i extraeconomic prin care se realizeaz gospodrirea eficient a resursei ap. Hidrologia constituie un complex de studiu, o tiin de grani, care se afl la intersecia tiinelor naturale cu cele inginereti, economice, matematice, sociale etc. Hidrologia ca tiina poate fi ncadrat, n principal n sistemul tiinelor naturii, subgrupa geotiinelor, cu toate c hidrologia aplicat aparine altor sisteme de tiin fizic, geologie, chimie, biologie, mecanica fluidelor,matematic, statistic etc.
*
17
2.2. Apa resurs economic
Conceptul economia apelor reprezint ramura economiei unei ri care are ca obiect totalitatea msurilor necesare pentru folosirea raional a resurselor de ap. Apariia i dezvoltarea acestui concept a fost impus de caracteristicile acestei resurse: - distribuie neuniform n spaiu i timp a resurselor hidrice; - posibilitile relativ limitate pentru transportul apei din zone unde aceasta este n exces n zone deficitare; - caracterul limitat al resurselor hidrice; - influena cantitativ i calitativ a activitii antropice asupra regimului de curgere al apei n ruri i fluvii; - reutilizarea apei att n lungul unui curs de ap, ct i n cadrul aceleiai folosine. n raport cu diferitele utilizri / folosine ale apei, se structureaz i diferitele ramuri ale economiei apelor. 1. Alimentrile cu ap i canalizarea centrelor populate i a zonelor industriale Apa potabil i industrial necesar consumatorilor, denumit i ap de consum, se obine att din apele subterane (straturi freatice,straturi de mare adncime sau izvoare) ct i din apele de suprafa curgtoare sau stttoare. Consumatorii de ap au o mare varietate de nevoi, adecvat domeniilor diferite ale vieii sociale. Alimentarea cu ap a centrelor populate se poate face n sistem centralizat, n mediul urban sau n sistem individualizat n mediile rurale. Industria are nevoie de importante cantiti de ap n procesele de fabricaie, de rcire sau nclzire a agregatelor. Mari consumatoare de ap sunt: industria carbonifer, metalurgic, industria chimic, industria celulozei i hrtiei. Cantiti mari de ap se utilizeaz pentru rcirea centralelor termice i atomoelectrice.
Fig.2.1. Alimentrile cu ap i canalizarea centrelor populate i a zonelor industriale: folosinele apei, tratarea i controlul acesteia naintea deversrii n efluent 18
Conform SR 1343-1:2006 schema general a unui sistem de alimentare cu ap centralizat este prezentat n figura 2.2.
Fig. 2.2. Schema generala a sistemului de alimentare cu ap a unei localiti: C captare (construciile i lucrrile prin care se preleveaz controlat apa dintr-o surs natural); SPi staii de pompare (asigur condiiile hidrodinamice pentru transportul apei ntre obiectele schemei n cazurile n care acesta nu se poate asigura gravitaional); ST staie de tratare (uzin de ap) (asigur corectarea calitii apei sursei pn la calitatea cerut de utilizator); R construcii de nmagazinare (nmagazineaz apa pentru: asigurarea apei n perioada avariilor sistemului n amonte de R, volumul rezervei intangibile de combatere a incendiului; asigur compensarea cantitilor de ap ntre alimentare R i consumul din R); A aduciune (asigur transportul apei de la captare la rezervoare); RD reea de distribuie (transport apa de la rezervoare la branamentul fiecrui consumator n cantitatea i la calitatea cerute de utilizatori) sistem de msur continu a volumelor de ap, astfel nct s se poat controla permanent balana cantitilor de ap n sistem. 2. Transporturile fluviale i maritime pentru oameni i mrfuri Transportul pe ap, ca unul din cele mai vechi sisteme de transport, a aprut i s-a dezvoltat vertiginos datorit avantajelor pe care le are n raport cu celelalte categorii de transport: canale naturale de transport, posibilitate de comunicare cu toate continentele, pre redus, etc.. Transporturile pe ap i-au consolidat locul pe care-l ocup n ansamblul sistemului unitar al transporturilor datorit avantajelor economice i imposibilitii nlocuirii lor n relaiile de comer dintre state. Transportul pe ap este organizat pe spaiul marin, lacustru i fluvial. 3. Hidroenergetica Hidroenergetica se ocup cu amenajarea cursurilor de ap n scopul valorificrii potenialului hidroenergetic al acestora. Fora apelor a fost utilizat din timpuri strvechi. Vechile civilizaii din China, Siria, Egipt foloseau fora apei la acionarea rotilor hidraulice folosite la sistemele de irigaii. n sec. Al XI-lea, energia apelor a fost folosit pentru a pune n micare morile de ap, joagrele, etc. Spre sfritul secolului al XIX-lea apar i se dezvolt centralele hidroelectrice. n unele zone se utilizeaz energia mareelor sau a curenilor marini pentru obinerea energiei electrice. 4. Hidroamelioraiile
19
Hidroamelioraiile au ca scop irigarea i alimentarea cu ap a terenurilor i centrelor agricole, precum i desecarea zonelor pe care apa este n exces. 5. Folosine diverse: piscicultur, sport , agrement, sanitare, etc. Se remarc n aceast categorie potenialul turistic al zonelor litorale, oceanice i maritime, al unitilor lacustre, precum i potenialul izvoarelor minerale i termale. Apa are un rol important i n procesele naturale cum ar fi: procesele geochimice, geofizice, geomorfologice i biologice. Prezena apei determina zonele continentale i cele oceanice, prin aciunea sa apa modeleaz relieful. Pentru a-si ndeplini funciile vitale, animalele, plantele i omul au nevoie de ap.
2.3. Cantitatea i calitatea apei necesar pentru diverse folosine
Sursele de ap din natur trebuie s asigure alimentarea cu ap a centrelor populate, industriale i agrozootehnice. Problema gospodririi i consumului de ap este foarte important: de exemplu, dac fiecare om ar consuma, n medie, 200 l zilnic, n cursul unui an, ar trebui ca nlimea pnzei de ap s scad cu 0,64 mm. Consumul de ap d, de asemenea, gradul de civilizaie al unei ri. El variaz ntre 3 litri/om/zi n zonele aride ale Africii i 1054 litri/om/zi la New-York.
2.3.1. Normele consumului de ap Cunoaterea cantitilor de ap necesare pentru satisfacerea consumului, precum i variaiile acestuia n perioadele de exploatare, constituie un element fundamental de care depinde: - alegerea soluiei tehnice privind: - sursa de alimentare cu ap; - procesul tehnologic de tratare a apei; - transportul i nmagazinarea apei; - schema de distribuie a apei la consumator. - asigurarea i condiionarea eficienei economice n timp a investiiei, deoarece instalaiile interioare i exterioare cu alimentare cu ap comport investiii foarte mari. Analiza superficial a cantitii i variaiei consumului de perspectiv poate duce la necesitatea unor lucrri ulterioare costisitoare, prezentnd riscul de a nu se ncadra funcional n sistemul de alimentare cu ap proiectat iniial. Aceste considerente au dus la normarea cantitii de ap necesar pentru satisfacerea diferitelor consumuri (STAS 1478 si 1343). Pentru determinarea cantitii de ap necesar se utilizeaz urmtoarele noiuni: necesarul specific de ap, necesarul de ap, cerina de ap. Necesarul de ap reprezint suma cantitilor de ap livrate loco branament tuturor beneficiarilor/utilizatorilor. Cerina de ap este cantitatea de ap care trebuie prelevat dintr-o surs pentru satisfacerea necesarului (nevoilor) raional de ap ale unui beneficiar/utilizator. Necesarul specific de ap reprezint cantitatea de ap pe o zi (valoarea medie), raportat la unitatea de folosin (consumator). 2.3.2. Normele consumului de ap pentru alimentarea cu ap a centrelor populate Pentru alimentarea cu ap a centrelor populate se efectueaz calcule tehnicoeconomice, definindu-se necesarul de ap i consumul de ap. Standardul SR 1343-1 (Alimentri cu ap. Determinarea cantitilor de ap potabil pentru localiti urbane i rurale) elaboreaz principiile pe baza crora s se poat determina cantitile de ap care trebuie asigurate de sistemul de alimentare cu ap potabil a unei
20
localiti, precum i debitele de dimensionare a sistemului de alimentare cu ap n regim de funcionare continu. Conform acestui standard sistemul de alimentare cu ap reprezint ansamblu de construcii specifice, instalaii i msuri constructive cu ajutorul crora se asigur apa potabil la toat sau la cea mai mare parte din populaia localitii. n ansamblul su, sistemul asigur captarea apei dintr-o surs natural, tratarea la calitatea cerut de consumator conform prescripiilor legale n vigoare, transportul, nmagazinarea i distribuirea la utilizatori n cantitatea, de calitatea i la presiunea normal de folosire. Utilizatorii sunt definii ca fiind consumatori fizici de ap (locuitori n case, elevi n coli, paturi de spital, funcionari n administraie, locuri de hotel, .a.) sau uniti specifice de producie pentru care se folosete apa potabil (ton pine, hl. de suc mbuteliat, ton produse lactate, etc.).. Necesarul de ap potabil pentru localiti cuprinde total sau parial urmtoarele categorii de ap: a) ap pentru nevoi gospodreti: but, preparare hran, splatul corpului, splatul rufelor i vaselor, curenia locuinei, utilizarea WC-ului precum i pentru animale de pe lng gospodriile proprii ale locuitorilor; b) ap pentru nevoi publice: uniti de nvmnt de toate gradele, cree, spitale, policlinici, bi publice, cantine, cmine, hoteluri, restaurante, magazine, cofetrii, uniti pentru prepararea local a buturilor rcoritoare, fntni de but ap; c) ap pentru nevoi gospodreti n uniti industriale dac acestea au asigurat apa potabil din sistemul centralizat de alimentare cu ap; d) ap potabil pentru alte folosine care nu pot fi asigurate de sisteme independente. In aceast categorie intr stropitul strzilor, splatul pieelor i strzilor, stropitul spaiilor verzi, splarea/desfundarea reelei de canalizare. Pentru toate aceste folosine este recomandabil s nu se utilizeze apa potabil din sistem i s se foloseasc surse alternative de ap netratat (apa decantat din ru, apa din lacuri, apa subteran din stratul freatic); e) ap pentru nevoile proprii sistemului de alimentare cu ap: prepararea soluiilor de reactivi, splarea filtrelor, splarea aduciunilor, splarea conductelor reelelor de distribuie i splarea rezervoarelor; f) necesar de ap pentru acoperirea pierderilor inevitabile n sistemul de distribuie datorate avariilor i imperfeciunilor de execuie; g) necesar de ap pentru combaterea incendiului n situaiile n care reeaua de distribuia apei potabile asigur i cantitile de ap pentru combaterea incendiului. Apa pentru nevoi gospodreti i nevoi publice (Ns) se determin pe baza urmtoarei relaii: Ns = N np (1) unde: N - este numrul de locuitori; np - norma specific de ap. S-a adoptat norma specific de ap pentru etapa actual de 310 l/om,zi pentru mediul urban i 150 l/om,zi pentru mediul rural, iar la nivelul anului 2050 conform STAS 1343/1-91 norma specific de 340 l/om,zi pentru mediul urban i 200 l/om,zi pentru mediul rural considernd necesitatea creterii gradului de confort al populaiei. Numrul de locuitori pentru anul a2 se estimeaz pe baza urmtoarei relaii: Na2= (1+r) Na1 unde: 21
n
(2)
r - este sporul populaiei; n - numrul de ani fa de anul de referin a1; Na1 - numrul de locuitori n anul de referin a1. Cerina de ap se determin innd seama de: - necesarul de ap; - nevoile tehnologice ale sistemului de alimentare cu ap i canalizare: pentru splarea aduciunilor, a reelelor de distribuie, a reelei de canalizare, asigurarea tehnologiei de funcionare a staiilor de epurare etc.; - pierderile de ap n aduciune i reeaua de distibuie. Relaia de calcul pentru cerina de ap Qs are urmtoarea form: Qs=KsKpNs (3)
unde: Ks - este coeficient care ine seama de nevoile tehnologice ale sistemului de alimentare cu ap i canalizare care, pentru surse de ap subterane sau de suprafa cu staie de tratare se consider 1,10, iar pentru surse de ap subterane fr staie de tratare Ks=1,02; Kp - coeficient prin care se ine seama de pierderile de ap tehnic admisibile n reeaua de aduciune i distribuie care se consider 1,25; Ns - necesarul de ap determinat pe baza relaiei (1). Necesarul de ap pentru unitaile industriale trebuie s includ: ap tehnologic, ap pentru nevoi igienico sanitare, ap pentru incendii, ap pentru alte utilizri. Necesarul de ap tehnologic, N, se determin conform STAS 1343/0 89 cu relaia: N = u n (4) n care: u - este numrul de unitai din mrimea sau capacitatea caracteristic a folosinei: tone, metri cubi, metri ptrai, buci etc., n perioada considerat n necesarul de ap specific corespunztor unitailor de capacitate a folosinei, n metri cubi pe unitate de produs. Cerina de ap pentru unitai industriale trebuie s includ: - ap tehnologic, ap pentru nevoi igienico sanitare, ap pentru refacerea rezervei intangibile dup un incendiu i ap pentru alte utilizri; - ap pentru nevoile tehnologice ale sistemului de alimentare cu ap i canalizare; - ap pentru nevoile tehnologice ale instalaiilor de recirculare i reutilizare; - ap pentru acoperirea pierderilor, inevitabile din aduciune i reeaua de distribuie. Cerina de ap tehnologic, Qs, se determin astfel: - n sistemele fr recirculare sau reutilizare, cu relaia: K KP N (5) Qs = S D n care: KS - este coeficient supraunitar care ine seama de nevoile tehnologice ale instalaiilor de tratare i epurare ale sistemului de alimentare cu ap i canalizare; Kp - coeficient supraunitar care ine seama de pierderile de ap n aduciune i n reeaua de distribuie; N necesarul de ap; D durata de timp, pentru care a fost calculat necesarul de ap. - n sistemele cu recirculare sau reutilizare, cu relaia: 22
K S K P ( N - rN ) + K r Nr D
QS =
(6)
n care: r - este gradul de recirculare i reutilizare a apei Kr - coeficient subunitar care ine seama de nevoile tehnologice ale instalaiilor de recirculare i reutilizare a apei, inclusiv de pierderile de ap ale acestor instalaii. Cerina de ap pentru nevoile tehnologice ale sistemului de alimentare cu ap i canalizare splarea aduciunii, a reelelor de distribuie, pentru staiile de tratare i epurare, evacuarea zpezii, etc., se stabilete corespunztor tehnologiilor adoptate pentru prelucrarea apei, innd seama i de lungimea reelelor. Coeficientul Kr care ine seama de nevoile tehnologice ale instalaiilor de recirculare i reutilizare, are urmtoarele valori: Kr = max. 0,05 pentru debite recirculate mai mici sau egale cu 1 m /s; Kr = max. 0,03 pentru debite recirculate mai mari de 1m /s. Necesarul de ap i cerina de ap pentru celelalte nevoi respectiv: nevoi igienico sanitare, refacerea rezervei de incendiu i nevoi pentru splarea vehicolelor i pentru stropirea i splarea spaiilor de circulaie etc. se determin pe baza standardelor specifice. [STAS 1343/1-77, STAS 1478-84, STAS 12260-84]. Cerinele de ap agricole sunt constituite din cerinele de ap pentru irigaii i cerinele de ap pentru zootehnie. Cerinele de ap pentru irigaii se determin pe baza urmtoarei relaii: S N ir Qir = i (7) D T unde: i este randamentul sistemului de irigaii incluznd pierderile pe canale, suprafee inactive etc.; S - suprafaa irigat; Nir - norma de irigaii; DT - numrul de secunde dintr-o lun. Norma de irigaii pe perioada de calcul se determin aplicnd ecuaia de bilan: Nir=ETP-P-F-Ri+Rf (8) unde: ETP este evapotranspiraia real; P - precipitaii lunare; F - aport de ap din pnza freatic; Ri - rezerva iniial de umiditate din sol la nceputul perioadei luate n considerare; Rf - rezerva final de umiditate din sol la sfritul perioade de calcul. Aceast rezerv trebuie s fie egal cu cantitatea de ap din sol pentru care cultura irigat are randamentul maxim. Evapotranspiraia potenial lunar se determin de regul cu formula lui Thornthwaite. Necesarul de ap pentru unitile zootehnice cuprinde: necesarul pentru consumul biologic al animalelor, necesarul tehnologic pentru evacuarea dejeciilor din hale, splarea i dezinfectarea halelor, prepararea hranei, ntreinerea instaliilor tehnologice, necesarul pentru obiectele anexe ale halelor de cretere a animalelor. 23
3 3
Necesarul de ap specific total este n funcie de categoria de animale i de modul de evacuare a dejeciilor i este dat n STAS 1343/3-86 (de exemplu 120 m /1000 animale,zi pentru vaci cu lapte, 0,40 m /1000 animale,zi pentru gini, 31 m /1000 animale,zi pentru porci la ngrat). La determinarea cerinelor de ap pentru zootehnie se ine seama de coeficientul de pierderi de ap Kp care variaz ntre valorile 1-1,1 n funcie de categoria de animale conform STAS 1343/3-96. Necesarul de ap pentru o amenajare piscicol include apa pentru: - umplere; - primenire ntreinerea mediului, asigurarea curentului; - compensarea pierderilor naturale de ap evaporaia la nivelul luciului de ap, evapotranspiraia florei acvatice i palustre, infiltraia n sol. Necesarul de ap pentru umplere se stabilete n funcie de cerina ihtiotehnologic, innd seama de durata umplerii. Necesarul de ap pentru primenire este de maxim 5l/s,ha, cu excepia: - amenajrilor pentru iernat, pentru care acest necesar este de maxim 30l/s,ha; - pstrvriilor, pentru care acest necesar se ia astfel nct s asigure primenirea complet a apei de maximum 6 ori pe zi. Cantitatea lunar de ap pentru primenire se calculeaz inndu-se seama de variaia anual a necesarului de ap corespunztor tehnologiei; pentru pstrvrii, necesarul pentru primenire este constant tot timpul anului. Necesarul de ap pentru compensarea pierderilor naturale de ap se calculeaz n funcie de: - caracteristicile climatice ale zonei i gradul de acoperire cu vegetaie a amenajrii piscicole, pentru compensarea evaporaiei i evapotranspiraiei; - natura solului, tipul i vechimea amenajrii, pentru compensarea infiltraiei n sol. Necesarul de ap pentru pstrvrii, n funcie de sursa de alimentare este de: 1,4 m /s,ha din izvor, 2,5 m /s,ha din lac de acumulare i de 3,5m /s,ha din pru. Cantitatea de ap restituit din amenajrile piscicole reprezint 99% din necesarul de ap de primenire, la care se adaug necesarul de umplere. Alimentarea cu ap i evacuarea apei la pstrvrii se realizeaz cu debit constant n tot cursul anului. Cerinele de ap ecologice n prezent nu exist o definiie oficial unanim recunoscut a acestor cerine, respectiv a debitului ecologic dar, etimologic vorbind, sensul care i se atribuie este cel de debit care asigur conservarea ecosistemelor acvatice. n literatura de specialitate din Frana este denumit debit de garanie ecologic. n anexa nr.1 la Legea apelor nr.107/1996, este definit debitul salubru ca: debitul minim necesar ntr-o seciune pe un curs de ap, pentru asigurarea condiiilor naturale de via ale ecosistemelor acvatice existente. Debitul ecologic necesar n albia rului aval de lucrrile hidrotehnice are rolul de a asigura: - protecia ecosistemelor acvatice i a ecosistemelor limitrofe cursului de ap; - cerintele de ap ale folosinelor situate n aval; - alimentarea apelor subterane; - asigurarea diluiei, respectiv proteciei calitii apelor. 24
3 3 3 3 3 3
3. Apa i proprietile ei generale 3.1. Structura molecular a apei

Secole de-a rndul apa a fost considerat ca fiind un element. n 1781, fizicianul englez H. Cavendish a artat c apa se formeaz prin explozia unui amestec de hidrogen i oxigen, cu ajutorul scnteii electrice. n 1783, Lavoisier a repetat experiena, realiznd pentru prima oar sinteza cantitativ a apei. S-a stabilit atunci c 2g de hidrogen se combin cu 16g oxigen pentru a da 18g ap. n 1805, Humboldt i Gay-Lussac au artat c apa este format din dou volume de hidrogen i un volum de oxigen. Apa natural (fig.3.2) const din amestecul speciilor de izotopi ai oxigenului: 16O, 17 O, 18O, cu cei trei izotopi ai hidrogenului: 1H, 2H, 3H (fig. 3.1).
Fig. 3.1.Izotopii hidrogenului
Fig.3.2. Molecula de ap [30] Combinarea acestora genereaz 18 specii de molecule de ap. Apa pur este ntotdeauna un amestec de ap uoar (H2O - formul nfiinat de italianul Stanislau Cannizzarro) i de cantiti extrem de mici de ap grea (D2O) i ap hipergrea (T2O). Apa este substana aparent cea mai comun i totui ieit din comun, prin caracterele fizico-chimice de excepie, din care deriv proprieti unice. Apa se prezint n natur sub trei forme: solid (zpada i gheaa), lichid (apa chimic pur sau n soluie), gazoas (la diferite grade de presiune i saturaie). Schimbarea de faz a apei depinde esenial de temperatur i de presiune, dar i de gradul de poluare a atmosferei. Figura 3.3 prezint diferitele condiii de temperatur i presiune pentru cele trei stri de agregare ale apei, precum i transformarea de faz. 25
Figura 3.3. Diagrama de faz a apei
Stare de agregare Lichid
Culoare Incolor(n straturi groase este albastru)
Miros Inodo r
Tabelul 3.1. Proprietile fizice ale apei lichide Densita Conductibil Pf tea la Gust Pt itatea 40C electric
Insipid 00 C 1000C 1g/cm3 izolator
Apa curat este transparent, inodora i nu are gust. n strat subire este incolora iar n strat mai gros albastr. Reeaua molecular a apei n stare solid (gheaa) prezint un numar aproape dublu de legturi de hidrogen dect a apei n stare lichid. Acest lucru este explicat de faptul ca cei doi atomi de hidrogen legai covalent de oxigen formeaz dou legturi de hidrogen cu moleculele vecine. Deoarece cele doua covalene din ap au o anumit orientare (un unghi de 105), moleculele de ap sunt orientate n cristalul de ghea dupa o schema tetraedric.
Fig.3.4. Structura gheii [30] Din cauza acestei aezri a moleculelor, cristalul de ghea are o structur afnat (cu goluri). Structura intern a gheii explic unele anomalii ale apei: 26
densitatea gheii mai mic dect a apei lichide, creterea volumului prin solidificarea (nghearea) apei. Anomalia densitii apei are o mare influen asupra climei planetei i a vieii animalelor i plantelor. Cnd apa rurilor, a lacurilor i a mrilor scade sub 4 grade, stratul de la suprafa, fiind mai uor ramne la suprafa i nghea aici. Fiind protejate de stratul de ghea, apele mai adnci nu nghea pn la fund, ci au, sub stratul de ghea, temperatura de 4 grade la care via plantelor i animalelor poate continua. -
3.2. Proprietile fizice ale apei

Principalele proprieti fizice ale apei sunt: temperatura, transparena, luminozitatea, turbiditatea, culoarea, densitatea, conductibilitatea electric, cldura specific, radioactivitatea .a.. Cele organoleptice (la a cror determinare se utilizeaz simurile) sunt reprezentate prin gust i miros. a. Temperatura este o mrime fizic scalar prin care se apreciaz starea de nclzire a unui sistem fizic. Valoarea sa este exprimat prin diferite scri termometrice. Puse n contact, mai multe corpuri au, dup un timp, aceeai temperatur. Temperatura unui corp este cu att mai mare cu ct energia cinetic a particulelor sale este mai mare. Termometria este tiina care se ocup cu metodele de determinare a temperaturii corpurilor. Aceste metode se bazeaz fie pe variaia cu temperatura a unei mrimi caracteristice corpului respectiv (de exemplu strlucire), fie pe cea a unei mrimi caracteristice a unui alt corp aflat n contact cu primul (termometru de dilatatie, termometru cu rezisten). Termometrul este un instrument pentru msurarea temperaturii corpurilor cu care este pus n contact, bazat pe variaia unei marimi caracteristice unei anumite substane numit corp termometric. Dup natura variaiei exist termometre cu dilataie (cu lichid (mercur) sau cu gaz (aer, hidrogen, heliu) ) i termometre cu rezisten ce conin un conductor sau semiconductor a crui rezisten variaz cu temperatura. Temperatura apelor naturale variaz n spaiu i timp, n funcie de tipul apei (de suprafa sau subteran). Ea este influenat de regimul termic al aerului, dependent la rndul su de latitudine i altitudine. n cazul apelor de suprafa temperatura depinde i de adncimea i dinamica lor, n timp ce la apele subterane, un rol important revine adncimii la care acestea sunt situate. Astfel, la latitudini medii, temperatura apelor aflate la 10-30 m sub nivelul terestru este relativ constant, de 8-10C. S-a constatat c influena oscilaiilor termice ale aerului se resimte n interiorul scoarei pn la nivelul zonei neutre (izotermice), unde temperatura este constant, fiind egal cu temperatura medie a aerului din regiunea respectiv. Adncimile acestei zone sunt variabile, de la 5-6 m n regiunea ecuatorial, la 20-30 m n Europa Central i la cca. 100 m n Siberia. Sub zona neutr temperatura crete n medie cu 1C la 33 m (treapta geotermic normal). Apele curgtoare au temperaturi ce oscileaz ntre 0C iarna i 25-26C vara (la latitudini medii). n cazul lacurilor, n afar de variaiile termice lunare se remarc i oscilaii pe vertical, ndeosebi la cele cu adncimi mari. Temperatura apei are o mare importan n dezvoltarea biocenozelor, fiind un factor determinant. b. Transparena depinde de cantitatea i dimensiunile substanelor minerale i organice n suspensie, de natura substratului, de prezena vegetaiei acvatice etc. Gradul de transparen este indicat de grosimea stratului de ap (n m sau cm) prin care se pot distinge contururile unui 27
obiect. n cazul apelor superficiale, pentru determinarea transparenei se utilizeaz discul lui Secchi, iar n cel al apelor subterane, firul de platin cu diametrul de 1 mm i 25 mm lungime, fixat la captul unui cablu de 1,20 m. Dac acest fir nu mai poate fi observat pn la adncimea de 1,20 m, apa este considerat tulbure.
Un alt instrument ce poate permite stabilirea transparenei este fluoroscopul. c). Luminozitatea este cantitatea de radiaie solar, ce cade pe o anumit suprafa terestr n decursul unei perioade de timp. Unitatea de msur a luminozitii este luxul. Altfel spus. luxul este unitatea de msur a efectului de iluminare a suprafeelor. Un lux reprezint iluminarea unei suprafee cu aria de un metru ptrat, care primete un flux luminos uniform repartizat de un lumen [14]: lm . 1lx =
m2
n natur luminozitatea variaz n jurul a 0,01 lx pentru o noapte cu lun plin i n jurul a 100000 lx n mijlocul unei zile nsorite de var. Pentru msurarea intensitii luminoase a apei se va folosi luxmetrul de laborator. Luxmetrul este un instrument pentru msurarea iluminrii, cu o construcie asemantoare fotometrului, care efectueaz determinri fotoelectrice.
Figura 3.5. Luxmetru de laborator Luxmetrele pentru msurtori n aer i ap sunt prevzute cu un cap de msurare montat prin intermediul unui cablu lung de 10 m.
d)Turbiditatea se dovedete a fi un parametru hotrtor n multiple aplicaii, cum ar fi: tratarea apelor potabile, a apelor reziduale sau a lichidelor n diverse faze ale proceselor de fabricaie.
28
Msurarea turbiditii este un mod rapid de a ti cnd, cum i de ce trebuie tratat o ap n conformitate cu specificaiile cerute. n cazul apei potabile, turbiditatea este relevant din trei motive: ) Estetice: orice ap potabil turbid produce consumatorului reacie imediat. )De filtrabilitate: o dat cu creterea turbiditii crete dificultatea fitrrii i costurile acesteia. )De dezinfecie: O valoare mare a turbiditii este un indicator al prezenei materiei organice i a microorganismelor n ap, care duce la creterea cantitii de clor sau de ozon necesar dezinfeciei surselor de ap potabil studiate. Suspensiile solide din lichide, cum ar fi algele, nmolul, microbii sau alte particule, absorb i difuzeaz lumina incident. Cu ct particulele sunt mai numeroase cu att turbiditatea crete. Forma, talia i compoziia particulelor influeneaz, de asemenea turbiditatea apei. Pentru a msura turbiditatea este necesar s msurm lumina care traverseaz lichidul. Din punct de vedere tiintific, turbiditatea este un parametru sumant, care indic existena unui numr necunoscut de substane diferite, coninute n lichidul msurat. n cazul parametrului turbiditate acestea sunt substanele sau elementele chimice sub form nedizolvat. Putem defini turbiditatea, ca fiind proprietatea fizic ce se manifest prin reducerea transparenei apei i este cauzat de prezena n ap a substanelor minerale i organice n suspensie, precum i a gazelor. Uniti de msur ale turbiditii Turbiditatea se exprim n mg/l sau grade de turbiditate. Ca unitate de msur, ncepnd cu anul 1975, a fost introdus suspensia-formazin, preluat din standardul american de msurare a turbiditii. Unitatea de msur a fost denumit TE/F. Urmtoarele uniti de msur sunt identice: FTU=NTU=TE/F; 1 (NTU) = 7.5 ppm SiO2; unde: FTU (formazine turbidity units - uniti de turbiditate - formazin), uniti cunoscute i sub denumirea de NTU - uniti de turbiditate nefelometrice. La apele curgtoare turbiditatea reprezint cantitatea de aluviuni n susupensie, existent ntr-un volum de ap ( g / m 3 , sau mg / l ) i se determin prin analiza apei. Msurarea turbiditii Aprecierea turbiditii se poate realiza prin comparaii cu soluii etalon n scara silicei. Astfel de determinri pot fi fcute cu ajutorul dispozitivelor automate (turbidimetre) i al celulelor fotoelectrice. Turbidimetria este procedeul fizic de msurare a turbiditii. Turbidimetria si nefelometria reprezint aplicaii analitice ale fenomenelor asociate difuziei luminii fig.3.6- (difuzia luminii reprezint fenomenul de mprtiere a luminii datorat neomogenitilor mediului, indiferent dac acesta este gazos, lichid sau solid).
29
Figura 3.6 - Reprezentarea schematic a principiului de msurare a tubiditii Astfel, la trecerea luminii printr-un mediu dispers, heterogen (sistem coloidal), dac neglijm lumina reflectat, putem scrie, innd cont de difuzia i absorbia luminii: I0 = Ia + Id + I (1) unde s-a notat cu I0 - intensitatea luminii incidente, Ia - intensitatea luminii absorbite, Id intensitatea luminii difuzate i I - intensitatea luminii transmise. Tubidimetria este o tehnic nefelometric n care unghiul de observaie , este zero adic msurarea se face n lumin transmis. Pentru aceste determinri pot fi folosite spectrofotometrele din domeniul vizibil sau instrumente specializate denumite turbidimetre. Se pot utiliza ca surse luminoase lmpi cu filament din wolfram, dar acestea consum o cantitate mare de energie. Aceste surse luminoase au fost nlocuite cu fotodiodele, care au o durat de via mai mare, consum mai redus de energie i sunt mai stabile. Unele aparate utilizeaz tuburi bazate pe descrcri n gaze, cu xenon. Prin utilizarea unui chopper aceste surse pot fi intermitente reducnd energia consumat. Exist modele de aparate care combin sistemul de difuzie lateral (90) cu transmiterea direct a luminii. Aceste instrumente permit s se fac o distincie ntre lumina absorbit de materialele dizolvate n ap i particulele n suspensie. Dei ambele categorii de materiale contribuie la atenuarea intensitii razei incidente, numai particulele n suspensie provoac difuzia luminii. Locul msurrii turbiditii: Msurarea turbiditii se face n funcie de situaia real. Turbiditatea apei potabile se poate msura: ) n cadrul barajelor lacurilor de acumulare a apei. n aceste locuri, prin ploi puternice sau inundaii pot fi aduse nisipuri, nmoluri i componente de argil n rezervorul de ap, care la rndul lor, vor perturba n mod considerabil procesul de preparare a apei. ) n cadrul instalaiilor de folosire a apelor din fntni. n aceste cazuri, anumite valori limit nu ar trebui depite, pentru ca procesul ulterior de filtrare s nu fie ngreunat. ) n cadrul reglrii i supravegherii proceselor de sedimentare sau filtrare n cazul instalaiilor de purificare a apelor. Prin msurarea turbiditii se poate descoperi nemijlocit i urgent un proces perturbat de sedimentare, sau de blocare prematur a filtrelor. ) n cadrul filtrelor. Prin instalarea unui turbidimetru la ieirea unei camere de filtrare, se poate controla, foarte simplu, prin observarea procesului de demarare a filtrului, efectul procesului de resplare a filtrelor. n practic s-a dovedit c o resplare a filtrelor la cteva ore dup demarare influeneaz filtratul. Pe lng aceasta se poate economisi o cantitate apreciabil de ap de resplare, dac procesul de resplare se oprete la o turbiditate de 20 30
FNU. Prin aceasta se formeaz o turt de filtrare nou, prin care se mbuntete filtrarea iniial. ) n laboratorul uzinei de ap. O msurare precis a turbiditii este inevitabil dac se urmrete livrarea unei ape de calitate ridicat. Msurarea turbiditii apei la staiile de epurare ) n cadrul pre-epurrii, msurarea turbiditii nu este de folos. ) n faza regimului nmolului activat, prin msurarea turbiditii se poate concluziona asupra coninutului de materii solide. n acest regim de msurare este necesar utilizarea unui turbidimetru cu un dispozitiv de autocurare a ferestrei de msur. ) Nivelul nmolului poate fi determinat cu ajutorul msurrii turbiditii prin introducerea unei sonde speciale de turbiditate n apa de nmol, pn cnd valoarea turbiditii se schimb brusc. Valoarea adncimii de introducere a sondei se poate citi pe cablul de msurare a sondei. ) Evitarea deversrii nmolului la gura de scurgere a decantorului este pe deplin asigurat prin folosirea unei sonde ieftine (fr pomp) de turbiditate cu autocurarea ferestrei de msur. ) Se msoar turbiditatea n punctele de control a staiilor de decantare a apelor reziduale ct i n fluvii. Msurarea turbiditii n industrie n industrie sunt necesare controlul i supravegherea diverselor procese de filtrare. ) Aparate de msurare a turbiditii pot fi instalate la controlul filtrrii la urmtoarele tipuri de filtre: filtru cu camer, filtru cu membran, filtru cu rame, filtru sub presiune, filtru cu vid si filtru de band. ) n diverse procese tehnologice specifice unor industrii: industria berii, industria zahrului (de exemplu n timpul procesului de preparare a sucului subire i gros), industria galvanic, producerea vinului i a alcoolului. ) Alte domenii de aplicaie a msurrii turbiditii ar fi la: alimentarea cu ap a cazanelor, circuitele de rcire cu ap, bazine de not, etc. e. Densitatea medie a apei reprezint masa cuprins n unitatea de volum i este direct influenat de temperatura pe care o are apa. m a = a , [kg / m 3 ] va Pentru calculul densitii apei pure, n kg/m3, n funcie de temperatur (T n C), sunt recomandate relaii de forma: - Thiesen - Scheel - Diesselhorst [Handbook of hydrology, 1992]:
a = 1000 1 +
T + 288,94 (T 3,9863)2 508929,2 (T + 68,12963)
n [Steeter, 2000] este recomandat relaia: a = 999,9399 + 4,216485 (10 2 ) T 7,097451 (10 3 ) T 2 + 3,509571 (10 5 )T 3
9,9037785 10 8 T 4 Variaia neliniar a densitii. Densitatea maxim a apei este de 1 g/cm3. Ea se atinge la temperatura de 4C i presiunea de o atmosfer. ntre 0C i 4C, densitatea crete de la 0,99987 g/cm3 la 1g/cm3, dup care scade, ajungnd la temperatura de 25C la 0,99707 g/cm3.
31
Prezena punilor de hidrogen produce n apa lichid asociaii moleculare de tip polimeric (H2O)n, n funcie de temperatur. Exemplu: La presiunea de 1 atm (101325 Pa) i temperatura de 4oC (277,15 K), apa este din punct de vedere statistic un amestec de 30% trimer (avnd =9080 kg/m3) 70% dimer (avnd =10500 kg/m3), rezultnd o densitate de =104 kg/m3 - densitatea maxim a apei. n schimb, gheaa are o densitate inferioar ( =9100 kg/m3), motiv pentru care ea se formeaz i plutete la suprafaa apei, realiznd un strat protector sub care viaa poate continua. De asemenea, scderea densitii la nghe produce fisurarea stncii n care s-a infiltrat apa, deschiznd calea pentru rdcinile plantelor, n schimb congelarea esuturilor vii produce lezarea lor prin expansiune. Producerea densitii maxime la 4C face ca pe fundul celor mai adnci uniti acvatice, aceast temperatur s permit existena vieii bentonice. Pentru substanele solide dizolvate n ap, legtura dintre densitatea apei a , densitatea solidului dizolvat sd i densitatea amestecului (apa cu coninut de particule solide dizolvate) s , este:
m m 1+ s 1+ s m + ma ma ma ma s = s = a = Vs Vs Va + V s Va 1+ 1+ Va Va unde: Vs este volumul solidului, iar Va este volumul apei, ms = sd Vs - masa solidului, ma= aVa - masa apei. Concentraia substanelor solide dizolvate se poate exprima n [mg/l]. f. Salinitatea apei reprezint raportul dintre masa de sare i masa de ap marin, format din ap i sare. Salinitatea se exprim n [g/kg] (g sare/ kg ap marin) sau [ppm] (pri pe milion). n practic, pentru calculul densitii unei soluii n funcie de salinitate (S), se folosesc formule aproximative. De exemplu: s = a + A S + B S 3/ 2 + C S 2 A = 8,24493 10 1 4,0899 10 3 T + 7,6438 10 5 T 2 8,2467 10 7 T 3 + 5,3875 10 9 T 4 B = 5,72466 10 3 + 1,0277 10 4 T 1,6546 10 6 T 2
4
C = 4,8314 10 nde: S este salinitatea n [g/kg], T este temperatura n [C], iar a este densitatea apei pure (funcie de temperatur. Cu o bun aproximaie, n practic se folosesc relaii liniare de forma: = r (1 T T )
= r (1 + s S ) = r (1 + C C )
n care T ,S ,C sunt coeficienii de dilatare volumic pentru temperatur, salinitate i concentraie de sediment, r reprezint o densitate de referin n jurul creia apar perturbaii liniare, iar T , S , C sunt diferenele de temperatur, salinitate i concentraie de sediment care provoac modificarea densitii. Exemplu: Apa de mare cu o densitate de 1025 kg/m3 are salinitatea S= 35 g/l, r =
32
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb 1000 kg/m3, C0 = 0, s = 7,14 10 4 l /g. O metod de determinare a salinitii unei probe de ap este determinarea conductivitii acesteia deoarece ntre aceti 2 parametri exist o strns legtur. g. Conductivitatea electric exprim capacitatea apei de a conduce curentul electric. Ea are valoarea invers rezistenei electrice i se exprim n mho (ortografia invers a unitii de msur a rezistenei - ohm) sau xmho. Se mai poate exprima n Simens (S), echivalent unui mho sau n micro-Siemens pe cm (0,5/cm), echivalent unui xmho. Conductivitatea electric este direct dependent de temperatura apei i gradul de mineralizare, depinde de concentraia n ioni, de natura ionilor i de viscozitatea soluiei. Apa pur este slab conductoare de electricitate, spre deosebire de cea cu un coninut ridicat n sruri. Astfel, apa pur are o conductivitate de 0,055 - 25 mho, apa freatic potabil, ntre 30 i 200 mho, n timp ce apele oceanice au conductiviti electrice de 45000 - 55000 mho. Conductivitatea, n cazul soluiilor apoase, este puternic influenat de concentraia substanelor, fiind folosit astfel ca indicator al gradului de mineralizare a apei. Datorit variaiei importante a conductivitii cu temperatura, pentru a decide asupra calitii apei, toate rezultatele trebuie aduse la aceeai temperatur de referin. Conductivitatea electric se msoar cu ajutorul conductivimetrelor. Msurarea conductivitii apei este reglementat de STAS 7722-84, precum i de ISO 7888-1983. Pentru determinarea conductivitii echipamentul este format n principiudintr-un montaj de tipul unei puni echilibrate sau neechilibrate, o celul de msurare i un traductor de temperatur. Ansamblul se etaloneaz direct n uniti de rezisten sau de conductivitate la temperatura de referin. Celula de msurare este compus dintr-un cilindru deschis, coninnd electrozi de platin lucioi i platinai. Pentru determinarea conductivitii exist dou procedee: primul pe baza msurrii directe a conductanei G i pe baza folosirii constantei celulei de msurare i al doilea pe baza etalonrii lanului direct n uniti de conductan cu soluii etalon. n primul procedeu, cunoscnd constanta celulei de msurare K [m-1] sau[cm-1 ], i msurnd conductanei G cu ajutorul punii, din relaia k = GK se obine conductivitatea k. n procedeul bazat pe etalonarea lanului de msurare este necesar s dispunem de un set de soluii etalon cu conductiviti k cunoscute i de posibilitatea unor reglaje de zero i de pant la punte la afiaj. Prin aceste reglaje, pe baza valorilor soluiilor etalon, aparatul este pus s afieze direct valori ale conductivitii. Pe baza valorilor conductivitii se apreciaz gradul de mineralizare cu relaia Gradul de mineralizare [mg/l]= C x Conductivitatea [S/cm] unde coeficientul C are valorile orientative. h).Cldura latent specific de vaporizare a apei are o valoare ridicat (1940 kcal / mol). De aceea, transpiraia este un mecanism foarte eficient de termoreglare, prin disiparea cldurii. i) Cldura specific (c) are o valoare ridicat (1 cal / g x grd). De aceea, apa din esuturi amortizeaz ocurile termice, prelund sau cednd cldur cu modificri relativ reduse ale temperaturii, prevenind astfel degerturile i arsurile. Din punct de vedere al habitatului, ntinderile de ap au caracter moderator pentru temperatura ambiant: Rcirea cu 1oC a 1 m3 de ap poate nclzi cu 1oC 3222,4 m3 de aer. j)Conductibilitatea termic a apei este ridicat n comparaie cu a altor lichide, ceea ce permite uniformizarea temperaturii i disiparea cldurii excesive de provenien exo- sau endogen dintr-o anume regiune a organismului.
33
[2010]
k)Tensiunea superficial a apei este foarte mare comparativ cu masa ei molecular, coeficientul de tensiune superficial fiind s =72,7x 10-3 N/m. Aceasta i confer proprieti capilare bune, importante n circulaia n organismele vii, dar i biochimic, pentru fixarea substratului la suprafaa moleculelor enzimatice. l)Rezistivitatea electric ridicat (permitivitatea = constanta dielectric este e = 80 la 20 oC) face ca apa s fie un dielectric perfect. n stare impur (sruri solvite), apa devine ns un bun cunductor electric. m)Momentul de dipol al moleculei de ap este m =1,87 D la 20oC. Astfel, polaritatea nalt a moleculei i permite legarea de ioni (iar punile de hidrogen de substanele nepolare), explicnd caracterul de emulsionant i excelent solvent. n). Radioactivitatea apelor este determinat de contactul pe care l are apa n scurgerea sa peste roci radioactive. Radioactivitatea se exprim n uniti Mach (UM) sau emane. O unitate Mach reprezint concentraia de radium la 1l de ap care genereaz un curent de saturaie egal cu 0,001 uniti electrostatice: 1UM=3,6 emane=10-3uniti electrostatice. De obicei sunt considerate radioactive i folosite ca ape curative cele a cror radioactivitate depete 3,5UM/l.
3.3. Proprietile organoleptice ale apei
Culoarea apei. n strat subire apa este incolor. Cnd stratul de ap depete 6cm grosime are un aspect albstrui. Existena unei culori se datorete unor substane dizolvate (oxizi fenici, compui ai manganului, clorofil din frunze, acizi humici). Ca termini de definire a culorii se folosesc: incolor, slab glbuie, glbuie, cafenie, albastr, lptoas. Substanele humice dau apei culoarea glbuie pn la cafenie, prezena unor cantiti mari de sruri acide de fier, o culoare verde glbuie, a clorurilor o culoare albstruie. Stabilirea culorii se face prin comparaie cu o scar calorimetric etalon alctuit din clorur de platin i cobalt ntr-o anumit proporie. Gustul apei este datorat substanelor dizolvate n ap i se definete ca: ) plcut( cnd apa conine cantiti reduse de Ca, Mg, CO2), ) neplcut (concentraii mari de substane dizolvate ), ) dulceag (determinat de prezena unor mari cantiti de substane organice), ) srat (datorat unei mari concentraii de NaCl), ) amar (n prezena MgSO4), ) acru (datorat alaunilor / alaun = sulfat dublu al unui metal trivalent i al unui metal monovalent. Ex: piatra acr- sulfat dublu de aluminium i potasiu), ) slciu (ape srace n sruri minerale ), ) cu gust nedefinit. Mirosul apei se determin pentru ap nefiart. Se apreciaz prin caracteristicile: lipsete, sttut, de putrefacie i se poate datora unor substane organice n descompunere sau microorganismelor vii(alge, protozoare..) sau prezenei unor substane chimice provenite din ape uzate, industriale (fenoli, crezoli, etc).
3.4. Proprietile chimice ale apei Experimental s-a demonstrat c apa este o combinaie chimic foarte stabil. Ea poate fi descompus la peste 10000C sau cu ajutorul curentului electric:
34
[2010]
2H2O = 2H2+ O2 Din punct de vedere chimic apa este foarte reactiv. Ea reacioneaz n anumite condiii cu metalele, nemetalele, oxizii bazici, oxizii acizi, cu unele sruri. ) Aciunea apei asupra metalelor Metalele: potasiu, calciu, sodiu reacioneaz violent cu apa, la rece, cu formare de hidroxid i degajare de hidrogen. Na + H2O = NaOH + 1/2H2 Magneziul reacioneaz cu apa la cald sau n stare de vapori: Mg + 2H2O = Mg(OH)2 + H2 Aluminiul este atacat de ap numai dac este curat de stratul protector de oxid: 2Al + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2 Fierul nroit reacioneaz cu apa n stare de vapori i formeaz oxid feroferic (oxid al Fe II i Fe III): 3Fe + 4H2O = Fe3O4 + 4H2 Plumbul, cuprul, mercurul, aurul, argintul nu sunt atacate de ap sau de vaporii acestuia. Unele metale se corodeaz n prezena apei. Atacul este mai puternic n prezena oxigenului i a dioxidului de carbon. ) Aciunea apei asupra nemetalelor Clorul n reacie cu apa formeaz apa de clor: Cl2 + H2O = HCl + HclO HclO = HCl + [O] Trecnd un curent de vapori de ap peste cocs(carbon) la temperatura de cel puin 10000C se formeaz un amestec de monoxid de carbon i hidrogen, denumit gaz de ap. Reacia are importan industrial: C + H2O = CO + H2 ) Aciunea apei asupra oxizilor Apa reacioneaz cu oxizii metalici solubili cu formare de hidroxizi. Una dintre reaciile cu importan practic o constituie stingerea varului, reacie puternic exoterm. CaO + H2O = Ca(OH)2 + Q Hidroxidul de calciu obinut este relativ puin solubil n ap i de aceea la stingerea varului se obine aa-zisul lapte de var, care reprezint o suspensie finde Ca(OH)2 ntr-o soluie saturat de hidroxid de calciu. La dizolvarea dioxidului de sulf n ap are loc i o reacie chimic din care rezult o soluie acid, acid sulfuros. SO2 + H2O = H2SO3 Reacia cu carbidul sau carbura de calciu la CaC2 duce la formarea acetilenei, substan organic utilizat la sudarea i tierea metalelor n sufltorul oxiacetilenic: CaC2 + 2H2O HCCH + Ca(OH)2 + Q Neutralitatea electrochimic. Apa disociaz spontan, dar n procent foarte redus, simetric, n ioni H+ i OH-, fiind pe ansamblu neutr. Ea este chiar element de referin, baza sistemului pH. Astfel, ea este un bun mediu de reacie i, prin caracterul amfoter, amortizeaz tendinele de modificare a pH-ului. Proprieti ale apei de importan practic sunt i duritatea, alcalinitatea, culoarea, turbiditatea, gustul, mirosul, radioactivitatea etc.
35
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Aciditatea este capacitatea unor substane din compoziia apei de a lega o cantitate echivalent de baz tare. Aciditatea este condiionat de prezena n ap a anionilor care sunt echilibrai cu ioni de hidrogen, cu cationii bazelor slabe, ndeosebi ai metalelor grele. Aciditatea se exprim prin pH, care reprezint inversul ionilor de hidrogen. Noiunea de pH a fost introdus de Sorensen n anul 1909 sub denumirea de exponent de hidrogen. Datorit unor inconveniente de ordin experimental al metodelor de determinare al pH-ului, s-a czut de acord ca noiunea de pH s fie definit pur experimental, n funcie de metoda de msurare. n multe procese de producie se folosesc soluii de ap din diferite substane care au o reacie neutr, acid sau alcalin. Gradul de aciditate sau alcalinitate a acestor soluii se caracterizeaz prin mrimea curentului numit indicator de concentraie activ a ionilor de hidrogen, notat pH. Gradul de aciditate sau alcalinitate reprezint unul dintre indicii cei mai importani ai soluiilor ce intervin n procesele de fabricaie cu caracter chimic, msura sa fiind dat de concentraia ionilor de hidrogen. Prin definitie, potenialul de hidrogen sau pH-ul este logaritmul cu semn schimbat al concentraiei sau activitii ionilor de hidrogen ntr-o soluie: pH= -log CH+ unde CH+ este activitatea ionilor de hidrogen: CH+= H+ fH + H fiind concentratia ionilor de hidrogen exprimat n moli/litru, iar fH este coeficientul lor de activitate. Pentru apa pur i pentru soluiile neutre la temperatura de 25C, pH= 7. Gama uzual de valori pentru pH este 1-14, valorile 1-7 corespund soluiilor acide, iar valorile 7-14 corespund solutiilor bazice. O soluie acid sau bazic se poate recunoate cu ajutorul indicatorilor. # Indicatorii sunt substane care ii schimb culoarea dup valoarea pH-ului soluiei cu care vin n contact. n afara de indicatorii obinuii, care se folosesc individual, n funcie de domenuil pH-ului urmrit, n industrie se mai folosesc soluii sau hrtii indicatoare de pH universale. O metod mai puin precis, dar la ndemna tuturor, este determinarea cu ajutorul hrtiilor indicatoare. # Hrtiile indicatoare sunt nite fii de hrtie de filtru mbibate cu un indicator oarecare, o substan care la o anumit valoare de pH este capabil s-i schimbe culoarea. Cnd se dorete s se neutralizeze un acid se adaug turnesol, soluia capat culoarea roie (devine baz), iar mai apoi culoarea se va transforma in violet (soluia devine neutr). # Hrtia indicatoare este folosit i n laboratoare pentru a determina acizii i bazele. Acizii transform hrtia albastr n rou, iar bazele pe cea roie n albastru (soluiile neutre nu i schimb culoarea).Vopseaua care coloreaza aceste hartii se numeste litmus i provine de la plantele numite licheni. Pentru a se face acordul intre electrozi si pH-metru este necesara o calibrare. In acest scop trebuie folosita o solutie cu un pH cunoscut exact. Astfel de solutii se numesc solutii tampon. Reactivii folositi la prepararea solutiilor tampon trebuie sa fie foarte puri si stabili, valorile pH-ului sa fie bine stabile, iar potentialul jonciunii lichide trebuie sa fie de acelai ordin de mrime cu cel al soluiei de determinat. O alt metod const n determinarea pH-ului cu ajutorul pH-metrului. Un pH-metru masoara diferenta de potential intre doi electrozi (in mV) si apoi converteste in unitati de pH. Pentru a obtine o masurare corecta, semnalul de intrare al amplificatorului si circuitul
36
[2010]
convertorului trebuie sa indeplineasca anumite cerinte. Principiul constructiv al unui pHmetru este redat in urmatoarea schema. Determinarea valorii pH-ului se realizeaz cu ajutorul unor indicatori de pH, a cror culoare se schimb n funcie de concentraia ionilor de hidrogen. Indicatorii se introduc n soluia al crei pH trebuie determinat sau se mbib o hrtie de filtru care se pune n contact cu apa de analizat. Valoarea pH-ului unei ape servete la: aprecierea nsuirilor sale corosive, stabilirea dozelor de neutralizani, reglarea condiiilor optime de desfurare a proceselor de epurare biologic, supravegherea calitii apelor naturale mpotriva murdriri, etc. Aciditatea sau alcalinitatea apei considerat n funcie de valoarea pH-ului se prezint astfel: pH<7 ap acid; pH=7 ap neutr; pH>7 apa alcalin. Duritatea apei este o caracteristic determinat de coninutul de sruri de Ca i Mg aflate n soluie. Aceste sruri pot fi: carbonai, cloruri, sulfai. Apa natural folosit n industrie conine sruri provenite din rocile cu care apa vine n contact. n soluie, aceste sruri sunt dissociate electrolitic, existnd cationi (Ca2+; Na+;Mg2+;K+;Fe3+;Al3+;H+,etc.) i anioni ( Cl ; HCO3 ; CO32 ; SO42 , etc). Prezena unora din acetia (n special a Ca2+; Mg2+) constituie un neajuns deoarece, n anumite condiii de concentraie i temperatur, conduc la compui greu solubili care iau parte la formarea nmolurilor i a pietrei de cazan. Duritatea apei este dat de suma ionilor de calciu i magneziu prezeni n ap. Duritatea total (DT) se compune din duritatea temporal (Dt) i duritatea permanent (Dp). DT = Dt + D p (1)
Duritatea temporal este dat de carbonaii acizi de calciu i magneziudin ap. Ea dispare la fierberea apei, carbonaii acizi descompunndu-se n compui greu solubili, carbonai. Duritatea permanent este dat de srurile de calciu i magneziu stabile termic: sulfai, cloruri, etc.. Duritatea se exprim n grade de duritate (germane, franceze, engleze) care variaz n timp i spaiu n funcie de aciunea de dizolvare a apelor asupra rocilor. Un grad de duritate reprezint 10mg CaO sau 1,42mg MgO la un litru de ap. Un grad german corespunde la 10mgCaO/l de ap. 1grad german=17,9 grade franceze=1,25 grade engleze. Dup gradele de duritate apele se caracterizeaz astfel: - ape foarte moi 0-4; - ape moi 4-8; - ape semidure 8-12; - ape destul de dure 12-18; - ape dure 18-30; - ape foarte dure peste 30. Pentru alimentarea cu ap potabil duritatea nu trebuie s depeasc 12. Aplicaiede curs: Determinarea gradului de stabilitate a apelor de rcire din centralele electrice prin msurtori de pH.
37
[2010]
Apa, n multiplele ei utilizri, este folosit ca agent de rcire, n circuitele de rcire din centralele electrice. Circuitele de rcire pot fi: - circuite de rcire deschise - apa parcurge o singur dat traseul i este evacuat; - circuite de rcire semideschise - apa este recirculat, fiind alternativ, nclzit i rcit prin evaporare parial n turnuri.
Figura 3.7. Schema unei centrale termice cu circuit de rcire semideschis n circuitele de rcire deschise, datorit modificrii temperaturii i evaporrii, se produce concentrarea srurilor dizolvate n ap i n aceste condiii sunt posible depuneri tari de carbonat sau depozitri de nmoluri. Acest proces de depunere este accelerat de aerarea puternic a turnurilor de rcire i de temperaturile ridicate care determin descompunerea carbonailor aizi i formarea carbonailor care se depun i eliminarea CO2 .
Ca ( HCO3 )2 CaCO3 +CO2 + H 2 O
relaia:
Comportarea apei de rcire se apreciaz prin indicele de stabilitate Ryznar, IR, dat de IR=2pHsaturaie-pHap rcire
n calculul pH-ului de saturaie se ine seama de: ) salinitatea apei, S [mg/l] = coninutul total de sruri din ap; ) alcalinitatea total, A [m.echiv/l]=provine din hidroliza srurilor de calciu i magneziu; ) duritatea temporar, Dt [m.echiv/l]=se refer la coninutul de carbonai acizi de calciu i magneziu; ) temperatura apei din circuitele respective, t [C]. Pentru a calcula pH-ul de saturaie se folosete relaia: pHsaturaie = (9,3+S+t)-(D+A) unde, indicii S,A,D,t se iau din tabelul 3.1, 3.2 i 3.3.
38
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Tabelul 3.2: Indice de alcalinitate A, duritate Dt
Coninutul de Ca(HCO3)2 0,20 0,24 0,28 0,36 1,46 0,56 0,70 0,88 1,12 1,40 1,75 2,22 3,50 4,60 5,60 7 8,8 11,2 14 17,4 21 Temp [C]
Indice D
0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,8 1,9 2 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2 2,5 38 1,6 7 2,4 44 1,5
0 2,6 32 1,7
Alcalinitate Indice, A [m.echiv/l] 0,20 1 0,24 1,1 0,28 1,2 0,36 1,3 0,46 1,4 0,56 1,5 0,72 1,6 0,9 1,7 1,12 1,8 1,4 1,9 1,76 2 2,22 2,1 2,8 2,2 3,54 2,3 4,6 2,4 5,6 2,5 7,2 2,6 9 2,7 11,2 2,8 14 2,9 17,6 3 Tabelul 3.2: Indice de tempemtur t 10 14 18 22 28
Indice t
Temp [C]
2,3 51 1,4
2,2 57 64 1,3
2,1 72 1,2
21,9
1,8
82 1,1
Indice t
Total sruri, [mg/l] Indice S
50-350 0,1
Tabelul 3.3: Indice de salinitate S 400-1100 0,2
S-a constat experimental c apele cu: - IR<6 au caracter incrustant (favorizeaz depunerile) - IR>7 au caracter coroziv ; - IR=6-7 nu formeaz depuneri i nu produc coroziune. Not: Empiric, s-au stabilit valori limit pentru duritatea temporar (9-12 m.echiv/l), pentru coninutul de suspensii (25-50 mg/l) i pentru pH (8,5). Pentru aceste valori nu exist pericolul depunerii carbonailor, depozitrii nmolului sau corodrii. Reziduul fix/solid (reziduu sec, reziduu uscat) exprim n [mg/1] cantitatea de substane solide organice i anorganice dizolvate ntr-un litru de ap. El corespunde substanelor solide 39
[2010]
rmase dup evaporarea complet a apei (din care s-au nlturat suspensiile prin filtrare sau centrifugare) i uscarea la 105C (n etuv) timp de doua ore (fig. 3.8). Prin calcinarea reziduului sec la temperatura de 600 C se obine reziduul la calcinare care exprim coninutul de substane minerale dizolvate n ap. Diferena ntre reziduul la evaporare i reziduul al calcinare reprezint coninutul n susbstane organice dizolvate, numit i pierderea la calcinare.
Fig. 3.8. Schema procedurii de obinere a rezidului fix

3.5. Coninutul apei n natur
Apa lichid din natur nu este niciodata pur, fiindc ea dizolv o parte din substanele solide i gazoase cu care vine n contact. Cea mai curat ap este apa de ploaie sau provenit din topirea zpezii. Astfel, n apa din natur putem gsi: ) cationi: calciu, magneziu, sodiu, potasiu, aluminiu, fier, mangan, titan, crom, nichel, cupru, staniu, plumb, zinc, cobalt, arsen, seleniu, cadmiu, sroniu, bariu, litiu, beriliu etc. ; ) anioni : fluor, azotat, brom, fosfat, bor, iod, cian, sulfat, carbonat, bicarbonat, hidroxil, azotit etc.; ) substane neionice / substanele biogene: silice, substane uleioase, petroliere, grase, fenoli, detergeni, gaze dizolvate (oxigen, dioxid de carbon, azot, n cantiti mai mici i metan, oxizi de azot, amoniac, hidrogen sulfurat, radon etc.) . Concentraiile substanelor biogene, n special compuii azotului i fosforului, variaz, n apele dulci de suprafa, n limite foarte mari: de la cantiti n urme pn la 10 mg/l. Cele mai importante surse de elemente biogene se dovedesc a fi procesele din interiorul bazinului i ptrunderile cu apele de iroire, cu precipitaiile atmosferice sau cu apele uzate industriale, comunale i agricole. Substanele biogene cuprind de asemenea compuii siliciului i compuii fierului, care se gsesc n apele naturale n special sub form de hidroxid microcoloidal sau sub form de compleci fulvici. 40
[2010]
) microflor ) faun. Abundena relativ a solidelor dizolvate n ap este desigur dependent mult de natura geologic a zonei i de ali factori. Totui statistic unele elemente sunt prezente n cea mai mare parte a apelor i au concentraii semnificative, pe cnd altele apar rar sau numai n cantiti extrem de reduse. O statistic asupra compoziiei apei potabile propune urmtoarea ordine a abundenei: Constitueni majori (de la 1 la 1000 mg/litru): sodiu, calciu, magneziu, bicarbonat, sulfat, clor, silice; Constitueni secundari ( de la 0,01 la 10 mg/ litru): fier, stroniu, potasiu, carbonat, azotat, fluor bor; Constitueni minori (de la 0,0001 la 0,1 mg/litru): stibiu, aluminiu, arsen, bariu, brom, cadmiu, crom, cobalt, cupru, germaniu, iod, plumb, litiu, mangan, molibden, nichel, fosfat, rubidiu, seleniu, titan, uraniu, vanadiu, zinc; Constitueni prezeni ca urme (de regul sub 0,001 mg/ litru): beriliu, bismut, ceriu, cesiu, galiu, aur, indiu, lantan, neobiu, platina, aur, ruteniu, scandiu, argint, thaliu, toriu, cositor, tungsten, yterbiu, itriu, zirconiu; Observaie n funcie de ionii dominani, putem clasifica apa dulce n 24 de categorii. n practic aceast distincie este foarte util la apele minerale. Majoritatea apelor rurilor mari sunt calcice-hidrocarbonatate. Exemplu Ce nseamn n practic aceste concentraii? S vedem ce cantiti impresionante de diverse minerale solvite exist n medie ntrun volum cubic de ap de mare cu latura de o mil: ) 120.000.000 tone de clorur de sodiu, ) 18.000.000 tone de clorur de magneziu, ) 8.000.000 tone de sulfat de magneziu, ) 6.000.000 tone de sulfat de calciu, ) 4.000.000 tone de sulfat de potasiu, ) 550.000 tone de carbonat de calciu, ) 350.000 de tone de bromur de magneziu, ) 60.000 de tone de sroniu, ) 21.000 tone de bor, ) 6400 de tone de fluor, ) 900 tone de bariu, ) ntre 100 i 12.000 de tone de iod, ) 50 pn la 350 tone de arsenic, ) 45 tone de argint, ) 25 de tone de aur ) 7 tone de uraniu.
41
[2010]
4. POLUAREA APELOR 4. A. POLUAREA APELOR DE SUPRAFA 4.1. Definiie. Surse de poluare Apa reprezint un sistem heterogen multifazic, de tip deschis, care face schimb de substane i energie cu mediile nvecinate (bazine acvatice, atmosfer, depuneri de fund) i cu componenta biologic. Hidrosfera servete drept rezervor natural al majoritii substanelor poluante care ajung n atmosfer sau n litosfer. Aceasta reiese din circuitul hidrologic i din proprietatea apei de a dizolva diferite gaze i sruri minerale. Orice bazin acvatic servete drept zon n care, mpreun cu uvoaiele de ap, sunt splate de pe uscat i aduse diferite particule solide. Apa este supus nemijlocit i polurii antropogene, fiind mult utilizat n industrie, agricultur, n viaa de toate zilele. Dezvoltarea urbanizrii i industrializrii, precum i evoluia modurilor de consum, au determinat evoluia, att cantitativ ct i calitativ a aa - ziselor ape reziduale, mbogindu-le n produse complexe. Apele reziduale comunale (fecaloid menajere) sunt rezultate din utilizarea apei n locuine, instituii publice, spltorii, spitale, coli, hoteluri. Acestea sunt bogate n microorganisme, dintre care multe patogene, substane organice uor degradabile i putrescibile, substane toxice sau nocive (detergeni, colorani, pesticide, etc.). Substanele chimice din apele reziduale comunale, se gsesc n mare parte ca suspensii decantabile (~50 kg de nmol uscat / locuitor / an). Apele reziduale industriale sunt provenite din diverse procese de fabricaie, din apele folosite ca solvent sau separator, din apele utilizate la purificarea i splarea materiilor prime i instalaiilor, sau la transport. n general, apele industriale au o compoziie heterogen. Ele conin: germeni patogeni (apele din industria alimentar), subtane n suspensie (cele provenite de la staiile de flotaie), substane chimice (metale grele, acizi minerali si organici, colorani, pigmeni, fenoli, cianuri). Unele substane pot fi degradabile, dar cele mai multe au o persisten ndelungat. Industriile cele mai poluante sunt: industria chimic, metalurgic, siderurgic, limentar, minier, extractiv i prelucrtoare de itei. Apele reziduale agrozootehnice sunt provenite din utilizarea apei n scopuri agricole agricole i zootehnice. n componena acestora intr: ngremintele naturale sau sintetice, produii de eroziune ai solului, substanele folosite mpotriva duntorilor, dejeciile animale. Spunem c o ap este poluat, atunci cnd calitile sale s-au degradat, perturbnd viaa acvatic i devenind periculoas pentru om. Conferina de la Geneva din 1961 definea poluarea ca modificarea direct sau indirect a compoziiei sau strii apelor unei surse oarecare, ca urmare a activitii omului, astfel nct apele devin inadecvate utilizrilor pe care le au n mod obinuit, ridicnd un risc pentru sntatea omului i pentru integritatea ecosistemelor acvatice. n sens restrns, poluarea apei poate fi definit ca procesul de modificare a calitii acesteia datorit activitii umane sau n urma unor fenomene naturale. Studiul polurii apelor este foarte important i are drept scop final realizarea unor modele de prognoz calitativ i cantitativ precum i stabilirea unor programe de optimizare a investigaiilor asupra mediului. Abordarea unei probleme de poluare presupune: 1) culegerea i tratarea informaiilor; 2) construirea i folosirea modelelor de prognoz, 3) verificarea modului n care se realizeaz prognoza.
42
[2010]
Culegerea i tratarea informaiilor presupune: - identificarea sistemului de studiat; - nregistrarea informaiilor numerice; - structurarea informaiilor ne-numerice (calitative); - optimizarea informaiilor i a controlului. Sursele de poluare a apei se pot clasifica n dou categorii: surse de poluare organizate i surse de poluare neorganizate. Sursele de poluare organizate sunt reprezentate de apele reziduale rezultate din utilizarea apei de ctre colectiviti n diverse scopuri, colectate prin sisteme de canalizare. Din aceast categorie fac parte: apele reziduale comunale, apele reziduale industriale i apele reziduale agrozootehnice. Sursele de poluare organizate polueaz, de regul continuu sau sistematic i sunt, de obicei, cunoscute i supravegheate, calculndu-se totalul emisiilor. Sursele de poluare neorganizate sunt, n principal, surse gospodreti individuale, fr sistem de canalizare, pesticide sau ngreminte splate de ape meteorice sau de irigaii, reziduri solide depozitate neadecvat. n aceast categorie se includ, de asemenea, i sursele ocazionale (splarea animalelor, a utilajeor, a diverselor deversri) i cele accidentale (inundaii, deversri n urma unor accidente industriale, rutiere, etc.). Sursele accidentale intervin mai rar, dar pot avea efecte deosebit de grave. n general, sursele de poluare neorganizate au un caracter intermitent, compoziie divers, debite reduse. Ele produc o poluare difuz, greu de stabilit i de stapnit. 4.2. Tipologia polurii a apelor de suprafa Prin urmare, poluarea apei se datoreaz microbilor, materiilor putrescibile, elementelor de fertilizare sau substanelor toxice. Aceste elemente determin patru forme de poluare ce pot exista separat sau mpreun. Cum fiecrei forme de poluare, n parte, i corespunde un remediu particular, lupta mpotriva polurii ncepe prin identificarea materiilor poluante. a. Poluarea fertilizant este poluarea care favorizeaz creterea algelor i a plantelor acvatice. Deeurile de natur fertilizant / substane biogene deversate n ape, prin eliberarea de fosfai asimilai, le fertilizeaz. Acest fenomen este cunoscut sub numele de eutrofizare. Eutrofizarea este un proces natural, evolutiv n timp, de acumulare a elementelor nutritive ntr-un ecosistem acvatic. Substanele implicate n circuitul biologic sufer schimbri biochimice succesive i, n final, ajung iari n mediul acvatic. Apare o analogie cu reaciile n lan n care elementele biogene i produii de metabolism particip n calitate de transportori ai lanuluimetabolismului ecologic. n lipsa aciunilor antropogene, iniierea procesului n lan are loc ca urmare a reaciilor din interiorul bazinelor acvatice. nceputul desfurrii lanului metabolic se consider ptrunderea n mediul acvatic a formelor minerale ale azotului, fosforului sau a substanelor organice uor asimilabile. Ca msur a iniierii naturale a proceselor metabolice din interiorul bazinelor acvatice poate servi mrimea produciei primare - cantitatea total de substane organice sintetizate ntr-o unitate de timp n urma procesului fotosintetic. Ruperea lanului metabolic are loc prin evacuarea substanelor organice i a elementelor biogene din bazinele acvatice, prin depozitatea lor n depunerile de fund, n urma prinderii petelui .a.m.d. Ciclul metabolic poate fi prezentat schematic astfel:
43
[2010]
unde: n - lungimea lanului (transformarea Pn duce la apariia formelor biogene iniiale ale elementului P); k1 - constanta vitezei de transformare biochimic a lui P n prima verig a lanului metabolic; Pi, Pn - formele transformrii intermediare a elementului P. n condiii naturale, starea staionar (viteze egale de iniiere i rupere) poate chiar s nu fie obinut fiind funcie de biomasa microalgelor. Odat cu mbogirea mediului acvatic cu biogeni se mrete viteza de rotire a lanului metabolic i are loc creterea biomasei totale a organismelor acvatice ceea ce duce la eutrofizarea treptat a bazinului acvatic. Prin ruperea lanului metabolic, n bazinele acvatice nchise are loc acumularea depunerilor de fund care servesc drept surs secundar de elemente biogene. Din momentul apariiei eutrofizrii, bazinul acvatic trece, n condiii naturale, prin cteva stadii de dezvoltare:ultraoligotrofic, oligotrofic, mezotrofic iar n final bazinul acvatic devine eutrofic i hipereutrofic - are loc mbtrnirea i pieirea bazinului acvatic, transformarea lui n mlatin. Durata vieii bazinelor acvatice, n condiii naturale, este de 10-100 mii ani. Procesul eutrofizrii poate fi accelerat de om prin deversarea n ecosistem a apelor insuficient epurate. n stadiul avansat (lac eutrof sau hipereutrof), eutrofizarea modific echilibrul ecologic al ecosistemului, genernd grave probleme att sub aspect ecofiziologic ct i din punct de vedere al folosinei apei n scop socio-economic. Principalele surse de poluare a bazinelor acvatice cu substane biogene sunt reprezentate de splarea ngrmintelor azotoase i fosforice de pe cmpuri, construcia rezervoarelor de ap fr curarea corespunztoare a albiei, aruncarea apelor uzate, micorarea schimbului de ap, construcia digurilor, formarea zonelor de ap stagnant, poluarea apei .a. Elementul ecologic de baz pentru cuantificarea gradului de eutrofizare a unei ape, l reprezint biomasa algal, indicator direct dependent de starea ecofiziologic a unui lac. El reprezint de fapt, masa algal existent n ap la un moment dat, funcie de cantitatea de nutrieni disponibili n ecosistem. Limitele de variaie ale acestui indicator sunt reglementate n ara noastr prin acte normative care delimiteaz indicii de eutrofizare conform valorilor limit preconizate prin normativele Uniunii Europene. Dac apele de canalizare sunt deversate ntr-un lac sau ru, fenomenul de fertilizare este accentuat cu att mai mai mult cu ct coninutul de fosfai este mai mare. Algele se reproduc cu miliardele. Ele invadeaz suprafaa apelor ntr-o respingtoare i urt mirositoare mas de verdea. Exemple de eutrofizare
Fig. 4.1. Alge filamentoase
44
[2010]
Fig. 4.2. Colonizarea unui bra mort al rului Allier cu linti. Obs. Lintia este cea mai mic plant cu flori din lume. Lintia poate fi ntalnit n toate tipurile de clim cu excepia celor reci. Lintia consum nitrogen, fosfai, calciu i fier, fiind o potenial surs de remediu nu doar pentru apele n care sunt acumulri de deeuri agricole, ci n orice fel de ape poluate. Crescut controlat, lintia poate fi utilizat pentru indeplinirea a doua sarcini extrem de importante: curarea polurii din zootehnie i furnizarea de energie curat, sub form de biocombustibil.
4.3. Dezvoltarea de alge pe maluri 4.4. Dezvoltare algal n ruri Consecine ale eutrofizrii: - Aceast form de poluare produce dereglri asupra condiiilor de reproducere i alimentaie a petilor. - Algele filamentoase degradeaz calitatea florei acvatice, substituindu-se altor vegetale. - Modificrile ecosistemului acvatic pot duce la dispariia unor specii (salmonidele) n favoarea speciilor care pot tri n medii srace n oxigen. - Eutrofizarea poate determina colmatarea prizelor de ap i a pompelor datorit algelor filamentoase, ceea ce creeaz dificulti n tratarea apelor brute i las un gust neplcut i un miros urt. - Creterea abundent a fitoplanctonului diminueaz transparena apei i folosirea apei n svop de baie poate fi interzis pe motive de securitate.
45
[2010]
a. Eutrofizare fr poluare
b.Eutrofizare cu poluare
b. Poluarea bacterian este forma de poluare cauzat de germenii patogeni coninui de apele de canalizare deversate. Datorit acestor germeni, acest tip de ape poate determina rspndirea unor maladii. Rurile i lacurile poluate cu excremente din surse animale i umane se pot considera, ntr-o mare msur, o prelungire a intestinului, permind dezvoltarea germenilor patogeni. Aceast poluare este cea pe care staiile de tratare i epurare a apelor o combat prin dezinfecie cu clor. Poluarea bacterian se determin n urma analizelor microbiologice. Stabilirea indicelui gradului de poluare bacterian se face prin numrarea la microscop a germenilor patogeni existeni (colibacili, colibacterii, etc.). Chiar atunci cnd indicele de poluare bacterian este sczut, aceasta rmne periculoas deoarece, cnd un microb intr ntr-un mediu favorabil, acesta se nmulete rapid.
Fig. 4.5. Transformrile suferite n ap de microorganismele de origine intestinal
46
[2010]
Poluarea bacterian se determin n urma analizelor microbiologice. Stabilirea indicelui gradului de poluare bacterian se face prin numrarea la microscop a germenilor patogeni existeni (colibacili, colibacterii, etc.). Chiar atunci cnd indicele de poluare bacterian este sczut, aceasta rmne periculoas deoarece, cnd un microb intr ntr-un mediu favorabil, acesta se nmulete rapid. Poluarea bacterian duce la o contaminare puternic, bacteriologic a apei, care are drept urmare rspndirea unor afeciuni cum sunt colibacilozele sau hepatitele virale, febra tifoid. La aceast categorie de poluare, pe lng apele uzate urbane pot participa n mare msur industriile alimentare, industria hartiei. c.Poluarea asfixiant este poluarea n urma creia, o ap este sracit n coninutul de oxigen. Viaa acvatic presupune existena oxigenului n soluie n apa rurilor, a lacurilor sau a mrilor. Acest oxigen este necesar pentru respiraia pestilor, a plantelor, dar i pentru microbi n timpul funciei extrem de utile de digerare a materiilor putrescibile deversate n ap. Cu alte cuvinte, prezena oxigenului dizolvat este extrem de important n procesul de autoepurare al apelor. Cnd rezerva de oxigen n soluie a apei de analizat nu este dect puin atins, spunem c avem de a face cu asfixia parial a acestei ape. Capacitatea de epurare a acesteia nu este atins. ntr-o ap puternic poluat, n care rezerva de oxigen este epuizat n totalitate, iar capacitatea de autoepurare este puternic depit, avem de-a face cu asfixia total. n acest caz organismele vii din apa analizat mor repede. Reoxigenarea apelor este favorizat de vnt sau turbulen, ajungnd s compenseze consumul de oxigen antrenat de respiraia organismelor vii. Echilibrul oxigenului dizolvat este fragil, dar se poate menine. Pentru aceasta se impun a fi respectate dou condiii: a. suprafaa apei s nu aib film, adic o pelicul de oxigen care mpiedic oxigenul din aer s ptrund n ap; b. cantitatea de materie putrescibil digerat de microbii buni nu trebuie s depeasc capacitatea de reoxigenare a apei. d. Poluarea chimic este tipul de poluare a apelor cu substane chimice industriale cum ar fi: derivaii mercurului, ai cuprului, ai cromului, metalele grele, insecticidele, ierbicidele, etc.. Ionii metalelor sunt componeni obligatorii ai apelor naturale. n funcie de condiiile mediului (pH, potenial de oxido-reducere, etc), ei exist n diferite stri de oxidare i intr n compoziia diferiilor compui anorganici i organo-metalici. Proprietile catalitice ale metalelor ca i permeabilitatea pentru microorganismele acvatice depind de formele de existen ale acestora n ecosistemul acvatic. Trecerea metalelor din mediul acvatic n forma metal-complex are trei urmri: 1. poate avea loc creterea concentraiei totale a ionilor metalici pe seama trecerii lor n soluie din depunerile de fund; 2. permeabilitatea membranar a ionilor compleci se poate deosebi esenial de permeabilitatea ionilor hidratai; 3. n urma formrii complecilor, toxicitatea metalelor se poate schimba radical. Poluarea chimic poate fi cronic, accidental sau difuz. Originile acesteia pot fi : insuficiena epurrii apei reziduale n staia de epurare sau absena totala a acesteia, spalarea solului de apele meteorice, etc. Poluarea chimic a apelor afecteaz biocenoza n mod diferit, dup natura agentului contaminat. Astfel, srurile de cupru i cromaii sunt toxice pentru alge. Fitoplanctonul este puternic afectat de numeroase pesticide, mai ales de erbicide. Detergenii sintetici sunt foarte toxici pentru flora microbian a apelor. 47
[2010]
Poluarea apelor cu metale grele, mai ales cu mercur, care atinge o mare acumulare pe lantul trofic, ridic, de asemenea, probleme grave. Ansamblul consecinelor ecologice ce rezult din poluarea biosferei cu mercur constituie un semnal de alarm impunndu-se stoparea comportamentului iresponsabil al civilizaiei industriale cu privire la calitatea apei. Exemple de curs: a. Poluarea apei cu mercur Mercurul se prezint sub dou forme: organic i anorganic. Sub forma anorganic poate fi n stare solid sau gazoas. n stare solid, mercurul metalic, nu este toxic. n stare gazoas, mercurul poate fi inhalat i poate afecta sistemul nervos sau rinichii. Acest tip de intoxicaie privete, n general, populaia din exploatri. Mercurul organic sau metilmercurul, privete, n schimb, populaia n general, deoarece poate fi ingerat pe cale alimentar (n special din produsele din pete). n aceast form si pentru acest tip de expunere chimic, mercurul este neurotoxic putnd provoca dereglri ale echilibrului i mersului, diminuarea acuitii auditive i vizuale. La copii se pot observa retardri psihomotorii i statur ponderal.
Sursa: CNRS Boudou et At.
Fig. 4.6. Ciclul mercurului

c. Poluarea apei potabile cu Arsenic Arsenicul este un element natural foarte rspndit n scoara terestr. Este prezent n anumite rezerve de ap potabil (puuri). Concentraii mari de arsenic pot avea efecte nedorite asupra sntii populaiei. Expunerea prelungit la concentraii mari de arsenic n apa potabil, de-a lungul unui numr mare de ani, poate provoca o decolorare a pielii, enterocolite, scderea produciei de celule sangiune, aritmie cardiac, deteriorarea vaselor de snge, erupii cutanate, etc. Arsenicul nu are nici gust nici miros putnd fi depistat numai n urma probelor de laborator. Arsenicul se poate infiltra n mod natural n apele lacurilor, rurilor sau n apele subterane cnd acestea intr n contact cu depozite minerale si roci care l conin. O alt cale de infiltrare a acestuia n ape se datoreaz particulelor de praf cu coninut de arsenic
48
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb care ajung n ap datorit ploii sau zpezii, a deversrii deeurilor industriale. Particulele cu coninut de arsenic pot fi rejectate n mediu prin: arderea combustibililor fosili (n special carbune), activiti extractive (de exemplu aur sau metale comune), activiti agricole n care se folosesc pesticide sau aditivi alimentari pentru hrana animalelor, incinerarea deeurilor.
Fie c aceste substane toxice sunt depuse pe sol sau eliberate n aer sau ap, ploaia le readuce n apa de suprafa, transformndu-se n componente derivate mai toxice. Aciunea reziduurilor toxice poate persista luni sau chiar ani. Studierea experimental a formelor metalice existente n apele naturale ntmpin mari greuti din cauza concentraiilor absolute mici i a marii diversiti a formelor lor complexe. Diferitele metode de analiz au sensibiliti diferite i un grad diferit de selectivitate. Unele metode (absorbie atomic, analiz spectral de emisie, activare cu neutroni) permit msurarea concentraiei totale a metalului. Altele (polarografice, poteniometrice, cinetice) determin concentraia unor forme ale ionilor metalici necomplexai. De aceea, la analiza metalelor din apele naturale se folosete un ansamblu de metode diferite. Probele de ap analizate sunt supuse unor moduri diferite de prelucrri fizico-chimice cu scopul de a concentra sau de a separa formele de metale n suspensii coloidal-dispersate i real dizolvate. Pentru om, poluarea bacterian este cea mai periculoas, fiind urmat de cea chimic. Petii pot muri din cauza tuturor tipurilor de poluare, dar majoritatea cazurilor mortale sunt provocate de lipsa oxigenului dizolvat n ap i datorit pesticidelor i a reziduurilor toxice. 4.3 Autoepurarea apelor de suprafa ntr-o anumita msur, apele au capacitate de purificare natural, denumit impropriu autoepurare sau autopurificare, i definit prin capacitatea pe care o are apa natural de a neutraliza impuritile ajunse n ea i de a restabili echilibrul ecologic existent anterior impurificrii. Fiecare proces, considerat separat n rolul de autoepurare a mediului acvatic, depinde de natura impuritilor. Impuritile pot fi mprite n 3 grupe: 1. Substane conservatoare, care nu se descompun sau se descompun foarte lent n mediul nconjurtor. Ele sunt reprezentate de ioni metalici, sruri minerale, compui hidrofobi de tipul pesticidelor clororganice, hidrocarburilor din petrol. n aceast grup de impuriti pot fi inclui i radionuclizii. Micorarea concentraiei de substane conservatoare n mediul acvatic are loc datorit proceselor fizice de transport de substan, proceselor fizico-chimice de formare de compleci, sorbiei i acumulrii biologice. Autoepurarea are un caracter aparent deoarece au loc doar repartizarea i mprtierea impuritilor n mediul ambiant. 2. Substane biogene ce iau parte la circuitul biologic aa cum sunt formele minerale ale azotului i fosforului, compui organici uor asimilabili. n acest caz autopurificarea mediului acvatic are loc pe seama proceselor biochimice. 3. Substane dizolvate n ap i care nu sunt incluse n circuitul biologic, deseori toxine de provenien industrial sau agricol. Autopurificarea mediului acvatic de aceste substane se realizeaz prin transformarea lor chimic i microbiologic. n general, diferite substane poluante iau parte la totalitatea proceselor de transport de mas i la cele de transformare. Autopurificarea se realizeaz prin: - procese fizice: diluare, amestec, difuzie, sedimentare, coagulare, dizolvarea de oxigen, degajare de gaze n aer, influenate i de radiaia solar IR i UV, temperatura apei; - procese chimice: neutralizare, oxidare, reducere, floculaie, precipitare, adsorbie, absorbie, descompunere fotochimic; 49
[2010]
- procese biologice: prin biocenoza proprie ce concureaza elementele straine, fie direct, prin actiune litica (bacteriofagi), filtrare (scoicile), consum (de catre protozoare) sau secretia de substante toxice pentru intrusi (actinomicetele); - procese biochimice- n cadrul ciclurilor azotului, sulfului i carbonului, pe baza activitii microorganismelor specifice (bacterii, fungi). Acestea sunt mult influenate de diveri factori, cum sunt pH, nsorirea, saturaia n oxigen, temperatura. Aceasta din urm acioneaz conform legii lui Vant Hoff : descompunerile se dubleaz la creterea cu 10oC. Autoepurarea este influenat negativ de curgere lent i neturbulent, de temperaturi prea joase sau prea nalte ale apei, de concentraii prea mari de toxice, de spume sau substane ce formeaz pelicule la suprafaa apei etc. Esenial este oxigenarea apei, care se face exogen (dizolvarea oxigenului atmosferic: cele linistite prelund 1,4 mg oxigen/zi/m2, cele ce curg foarte turbulent nsa chiar 50 mg oxigen/zi/m2) i respectiv endogen (prin fotosinteza: 1 m3 de alge poate da ziua la temperatura optim 23 g de oxigen zilnic. Acesta este factorul limitant care la eutrofizarea apei poate duce la catastrof prin creterea exagerat a consumului de oxigen peste nivelul aportului posibil endogen sau exogen. Dintre fenomenele care intervin n timpul autoepurriimcursurilor de ap, cele mai importante sunt: diluia, amestecul i mineralizarea. Diluia sau gradul de diluie d, este reprezentat de raportul dintre debitul emisarului Q i debitul apelor uzate q deversate. Q d= q Diluia poate fi luat n calcul numai n cazul unui amestec complet al celor dou ape. Amestecul complet se realizeaz numai dup un anumit timp, respectiv la o anumit distan fa de seciunea de evacuare a apei uzate. n cazul unui amestec complet, cantitatea de materie de un anumit tip (suspensii, substane toxice, etc.) se determin cu ecuaia: C Q + c q , C am = Q+q unde, Cam este concentraia medie de materie n apa amestecat (emisar +ape uzate); C-concentraia medie de materie n apa emisarului; c- concentraia medie de materie n apa uzat; Q debitul emisarului; q-debitul apelor uzate. Amestecul se datoreaz, n cea mai mare parte, turbulenei apei, realizndu-se pe distane mai scurte cu ct gradul de diluie este mai mic. Pentru realizarea unui amestec complet rapid i pe distane ct mai scurte, se folosesc instalaii de dispersie a apei. n cazul unui amestec incomplet se determin diluia real d sau gradul de diluie n seciunea de evacuare. Q d' = a . q Coeficientul de amestec a se determin cu formula lui Rodziler: 3 1 e L a= Q 3 1 + e L q n care: L- este distana ntre seciunea de evacuare a apelor uzate i seciuneade calcul; este un coeficient care ine seama de condiiile hidraulice de amestec. Dup V.A. Frolov, coeficientul se determin cu formula: 50
[2010]
DT , q unde: este un coeficient ce ine seama de modul de evacuare a apei uzate: = 1 pentru evacuri concentrate, = 1,5 pentru evacuri n zona de vitez maxim a emisarului, = 3 pentru evacuri cu instalaii de dispersie; L = coeficientul de sinuozitate a rului (L distana dintre seciunea de evacuare a l apei uzate i seciunea de calcul, l distana dintre aceleai seciuni in linie dreapt); V H DT = , coeficient de difuzie turbulent (V- viteza medie a cursului de ap n 200 zona considerat,[m/s]; H adncimea medie a cursului de ap n zona considerat,[m] ). 3 -Termenul e L se determin tabular n funcie de 3 L . Rezolvnd ecuaia lui Rodziler n raport cu distana L, se poate determina distana dintre seciunea de evacuare i o seciune oarecare corespunztoare unui anumit grad de amestec, numit distan de amestec, La.
= 3
1 a Q + q La = 2.3 lg . (1 a )q Distana de amestec complet se dorete a fi ct mai mic, deoarece apa uzat poate forma benzi n lungul emisarului dnd un aspect neplcut, mpiedicnd i trziind procesul de autoepurare. Rodziler consider c pentru practic este suficient dac se consider a=0.70.8 si nu a=1 pentru amestec complet. 4.4. Managementul apelor de suprafa n probleme de ap, orice decizie, lucrare, investiie trebuie discutat, planificat i implementat interdisciplinar, astfel nct s aib valene i beneficii multiple pentru o gestiune durabil a resurselor de ap. Prin urmare, se impune trecerea la o abordare a problemelor de ap pe criterii ecologice i pe analize multidisciplinare, pe termen lung, cu obiectiv principal dezvoltarea durabil i protecia resurselor. Managementul calitii apei, de la disciplin cndva pur tehnic, devine una tot mai social i politic. Modul cum o societate abordeaz politicile de ap este o oglind fidel a proceselor politice, culturale i economice din snul acelei societi. Astfel, societile "n curs de dezvoltare" vd msurile legate de ape ca i consecine a altor msuri (de dezvoltare a cilor de transport, irigaii, asigurare ap pentru industrie etc.), pe cnd societile dezvoltate pun problemele apei pe prim plan, cu accent pe sntatea uman, recreere, biodiversitate i integritatea ecosistemelor, i consider ca derivnd de aici restul inclusiv dac i ce folosine / amenajri s-ar mai putea face... 4.4.1 Msuri de protecie i refacere a calitii apelor de suprafa Creterea calitii apei unui ru o putem obtine prin: tehnici nestructurale (stoparea polurii, modificri n legislaie, standarde, educaie, schimbarea regimului de uzinare n hidrocentrale; refacerea zonelor umede etc.) tehnici structurale: garduri, paz, deflexie cureni, remodelare albie; manipularea vegetaiei i substanelor organice etc.
51
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Prevenirea polurii nu se face numai prin evitarea ajungerii n ape a anumitor poluani, ci i prin meninerea apelor ntr-o form ct mai natural i sntoas, cu capacitate intact de epurare natural. 4.4.2 Monitorizarea calitii apelor de suprafa Proiectarea i obiectivele sistemului de monitorizare Sistemul de monitorizare a calitii apei este un subsistem al sistemului general de monitorizare a mediului. Pentru dezvoltarea unui astfel de sistem se realizeaz un studiu ale crui elemente principale sunt: - stabilirea obiectivelor monitorizrii; - descrierea zonei ce va fi supus monitorizrii ; - tipul de informaii necesare i modul de obinere a acestor informaii (variabilele care vor fi msurate, tipuri probe, locul de recoltare, amplasare senzori pentru msurri automate etc.) ; - frecvena de recoltare a probelor i timpul necesar efecturii analizelor off-line ; - estimarea necesarului de resurse (umane, financiare etc.) ; - planuri, proceduri i metode pentru controlul calitii i pentru situaii de urgen; Monitorizarea calitii apei se efectueaz pentru a verifica dac aceasta este potrivit pentru utilizare (ap potabil, ap pentru irigaii, ap industrial etc.) i n al doilea rnd pentru aprecierea impactului asupra mediului (aa-numita monitorizare-impact). Monitorizarea calitii apei este un proces de analiz, interpretare i comunicare ctre factorii decizionali i ctre populaie a proprietilor fizico-chimice, biologice i microbiologice ale apei. Sistemul de monitorizare trebuie s fie flexibil i adaptat n funcie de necesitile locale, naionale sau globale. Informaiile obinute prin intermediul sistemului de monitorizare trebuie s rspund la o serie de ntrebri, cum ar fi: - care sunt cerinele utilizatorilor pentru calitatea i cantitatea apei? - sunt respectate standardele stabilite pentru calitatea i cantitatea apei? - n ce mod calitatea apei este influenat de procesele naturale? - care este capacitatea apei de asimilare a reziduurilor fr a depi nivelul admis de poluare? - deeurile descrcate (deversate) de ctre diverse uniti sunt n limitele prestabilite sau n locurile prestabilite? - care sunt variabilele fizice, chimice sau biologice care fac apa nepotrivit pentru utilizare? - care sunt limitele peste care anumite substane devin toxice pentru om sau pentru celelalte fiine vii? - deeurile din apa monitorizat sunt biodegradabile? Care este intervalul de timp necesar descompunerii? - exist msuri de control pentru prevenirea polurii sau mbuntirea calitii apei? Acestea au efectul scontat ? - care sunt tendinele de modificare a calitii apei (n sens pozitiv sau negativ) n funcie de modificarea activitii umane din zona monitorizat? - cum se modific sntatea omului ca urmare a calitii sczute a apei? - care sunt efectele pe care poluarea apei le are asupra celorlalte fiine vii? 4.4.3. Sisteme Informatice de Supraveghere a Mediului n funcie de informaiile disponibile, anumite sisteme i programe de monitorizare sunt concepute pentru a funciona pe termen lung i pentru a oferi un volum larg de rezultate, altele sunt concentrate pe un singur obiectiv i pentru o perioad scurt de timp. Pentru a 52
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb oferi claritate i eficien unui sistem de monitorizare, este necesar precizarea obiectivelor de monitorizare. Obiectivele pot fi generale, fr o detaliere iniial a sub-obiectivelor, sau detaliate. Pentru a stabili obiectivele unui sistem de monitorizare a calitii apei trebuie s fie precizate urmtoarele: ) locul de realizare a monitorizrii ) scopul realizrii monitorizrii: pentru informaii de baz, de planificare, informaii operaionale, de management, pentru elaborarea de standarde, pentru depistarea surselor de poluare ) care sunt informaiile privind calitatea apei pentru fiecare folosin a apei; ) care sunt variabilele ce trebuie msurate i cu ce frecven ) care sunt resursele umane i financiare necesare pentru monitorizare i cine este responsabil pentru fiecare element sau subsistem al sistemului de monitorizare; ) cui sunt destinate datele i informaiile obinute prin monitorizare i cum vor fi folosite aceste date (pentru decizii de control al polurii, pentru elaborare de standarde, pentru avertizare alarmare, pentru completarea bazei de cunotine) Obiectivele specifice ale unui sistem de monitorizare sunt: ) identificarea condiiilor fundamentale care trebuie respectate n ecosistemul respectiv; ) detectarea semnelor de deteriorare a calitii apei ; ) localizarea maselor de ap din ecosistemul supravegheat care nu ndeplinesc standardele privind calitatea apei ; ) identificarea zonelor contaminate ) estimarea concentraiei i cantitii de poluani preluat de ctre ecosistemul monitorizat ; ) determinarea dispersiei i a efectelor unui anumit poluant sau deeu evaluarea metodelor de control al calitii apei ) dezvoltarea i completarea continu a standardelor de calitate a apei ) dezvoltarea legislaiei i regulamentelor privind reziduurile i poluarea apei ) dezvoltarea i implementarea unor programe de avertizare-alarmare n caz de poluare i a unor programe i metode de control al polurii . Actualmente sunt n plin dezvoltare sistemele de monitorizare cu mai multe obiective, care converg ctre programe de monitorizare naionale, care trebuie s in seama de modul actual i de perspectiv de utilizare a apei la nivel naional, de surse de poluare actuale i de perspectiv, de modaliti globale de control al polurii, de condiiile geologice i de categoriile de ap etc. Aceste programe de monitorizare naionale sunt nglobate la rndul lor n programe internaionale. Zona de monitorizare, prelevarea probelor, variabile monitorizate a. Zona de monitorizare Pentru dezvoltarea i implementarea sistemului de monitorizare trebuie, n primul rnd, realizat o descriere a zonei pentru care se dorete monitorizarea calitii apei. Zona de monitorizare trebuie s fie suficient de clar precizat prin: ) precizarea coordonatelor geografice ale zonei, a limitelor i vecinilor; ) realizarea unui studiu cu condiiile de mediu existente n zon, precum i cu procesele naturale i antropice care pot afecta calitatea apei; ) descrierea categoriilor i maselor de ap din zon; ) strngerea de informaii meteorologice i hidrologice ale zonei respective; ) modul de utilizare ale apelor din zona monitorizat (potabil, industrialetc.) . 53
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Zona sau aria de acoperire este suprafaa pe care apa curge spre un anumit curs de ap. n cazurile n care cursul de ap principal este foarte ntins, aria de acoperire se mparte pe zone mai mici. Aria de acoperire mpreun cu cursul principal formeaz o unitate distinct din punct de vedere hidrologic i economic, unitate care este luat n calcul pentru monitorizarea calitii apei i pentru managementul resurselor de ap. Pentru descrierea ariei de acoperire trebuie precizat (msurat) suprafaa acesteia i trebuie realizat localizarea geografic. Condiiile de mediu din zona de acoperire trebuie analizate i descrise n detaliu, deoarece au o mare influen asupra apei. Intereseaz ndeosebi structura solului i a rocilor, vegetaia terestr i acvatic, fauna, forma terenului, distanele fa de mare sau ocean, clima, distana fa de activitile umane etc. Informaiile meteorologice i hidrologice se refer la regimul precipitaiilor din bazinul hidrografic respectiv, la amplasarea hidrocentralelor sau staiilor de epurare, la viteza i debitul de curgere al rurilor din bazin etc. Informaiile referitoare la masele de ap sunt deosebit de utile pentru sistemul de monitorizare. Trebuie realizat o descriere a lacurilor din bazinul hidrografic: mod de formare, suprafa, adncime, volum, compoziie, surse de alimentare, puncte de deversare a reziduurilor (permanente sau posibile accidentale). Informaiile despre ruri i pruri se refer la lungime, traseu, adncime, tipul rocilor albiei, profilul albiei etc. (harta tridimensional a bazinului hidrografic). De asemenea, sunt utile informaiile despre construcii (baraje, diguri, lacuri de acumulare), drumuri i ci ferate. Modul de utilizare al apei din zona de monitorizare trebuie precizat prin indicarea folosinelor de ap potabil, pentru irigaii, industrial etc. Acestea constituie ieiri de ap din sistem i trebuie calculat sau estimat cantitatea de ap precum i calitatea necesar. Prelevarea probelor Dup realizarea unei analize sistematice a zonei de monitorizare (care face obiectul unui raport detaliat) trebuie alese punctele de msurare a calitii apei punctele de prelevare a probelor. Punctele de prelevare sunt folosite fie pentru recoltare de probe pentru analize offline, fie sunt dotate cu senzori pentru o supraveghere on-line, automat, a calitii apei. Alegerea punctelor de prelevare se face prin selectarea zonei sau seciunii de prelevare (seciune transversal prin bazin) i apoi prin stabilirea punctului sau staiei din seciunea de prelevare. Alegerea punctelor de prelevare se face n funcie de obiectivele sistemului de monitorizare. Prelevarea probelor se poate face pentru: ) evaluarea calitii apei ntr-un bazin de recepie, ) determinarea capacitii unui curs de ap sau lac pentru utilizarea n agricultur sau pentru pescuit, ) determinarea capacitii unui curs de ap pentru aprovizionarea cu ap potabil, pentru sporturi nautice etc., ) evaluarea impactului exploatrii solului asupra calitii apei, ) studiul efectelor produse de deversri de deeuri, ) studiul efectelor produse de lucrrile de hidroamenajare etc. Selectarea punctelor (staiilor) de prelevare a probelor se face n mod distinct pentru ruri, lacuri i ape subterane. Punctele de prelevare a probelor de pe ruri se amplaseaz n locurile cu ap omogen, iar gradul de omogenitate este verificat prin msurarea temperaturii i altor mrimi caracteristice. De regul, podurile sunt folosite ca puncte de prelevare deoarece sunt uor de identificat i reprezint i centre de msurare hidrologic (pentru cotele apelor). Pentru stabilirea punctului de prelevare se fac mai multe msurtori n jurul punctului (n plan orizontal i pe vertical) i se realizeaz o medie pentru verificarea omogenitii. 54
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Pentru lacuri (naturale sau de acumulare) trebuie realizate studii preliminare care s ateste corectitudinea punctelor de prelevare alese din punct de vedere al omogenitii n plan orizontal i ndeosebi pe vertical. O mare importan o are stratificarea termic a lacului respectiv, care apare atunci cnd exist o diferen mare de temperatur ntre apa de la suprafa i cea de la fundul lacului. Probele trebuie prelevate la 1 m sub suprafaa apei i la 1 m deasupra sedimentului de pe fundul lacului, iar n cazul stratificrii termice sub i deasupra stratului de schimb termic (eventual chiar mai multe puncte de prelevare pe vertical). Punctele de prelevare pentru apele subterane sunt amplasate n locurile unde accesul este posibil, n special la izvoarele din acvifer sau prin utilizarea unor foraje de sond. b). Recoltarea probelor de ape reziduale Apele reziduale sunt apele rezultate n urma folosirii apei n diverse scopuri, gospodreti sau industriale. Ele sunt principala surs de poluare a apelor naturale, prin evacuarea lor n receptori. Apele reziduale se caracterizeaz prin aceeai indicatori fizico-chimici ca i apele de suprafa, indicatorii specifici caracterizrii apelor reziduale fiind raportai la numrul de locuitori i zi. Compoziia apelor reziduale depinde de proveniena acestora i, n funcie de aceasta se clasific n ape reziduale menajere i ape reziduale industriale. Datorit caracteristicilor fizico-chimice i biologice diferite, evacuarea apelor uzate industriale n reeaua de canalizare oreneasc sau n receptori este, ntr-o oarecare msur, diferit de cea a apelor uzate oreneti. Apele reziduale menajere provin din satisfacerea nevoilor gospodreti de ap ale centrelor populate (a nevoilor gospodreti zilnice ale locuitorilor), a nevoilor igienicosanitare i social administrative ale unitilor industriale mici. Apele reziduale menajere au o compoziie relativ constant, dependent orar de activitatea uman. Valorile medii ale caracteristicilor specifice ale apelor uzate menajere sunt date n tabelul 4.1 [10]. Tabelul 4.1. Compoziia apelor reziduale menajere Caracteristici g/loc.zi mg/l Substane solide totale: 250 655 - substane minerale 105 275 - substane volatile 145 380 Suspensii sedimentabile: 54 140 - minerale 15 40 - volatile 39 100 Suspensii sedimentabile: (plutitoare) 36 95 - minerale - volatile Substante dizolvate - minerale - volatile Consumul biochimic de oxigen (CBO5) Consumul chimic de oxigen (CCO) 10 26 160 80 80 54 57 25 70 420 210 210 140 150
55
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Pentru a stabili compoziia apelor reziduale industriale, n vederea unei proiectri judicioase a staiilor de epurare / pre-epurare industriale, se impune cunoaterea procesului tehnologic industrial, ceea ce conduce la stabilirea originii i a caracteristicilor calitative ale apelor reziduale. Recoltarea probelor de ap este o etap foarte important a procesului de analiz fizico-chimic a apei. Probele de ap recoltate trebuie s fie reprezentative i nu trebuie s introduc modificri n compoziia i calitile apei de analizat. Conform normativelor n vigoare, probele de ap uzat sau din emisari trebuie recoltate i prelucrate n anumite condiii. Rezultatele obinute trebuie s fie corespunztoare scopului urmrit i, n acelai timp, s poat fi comparabile cu cele obinute n alte staii sau puncte pe emisari. Recoltarea probelor de ap ncepe prin cercetarea: ) provenienei surselor de ap; ) stadiului canalizrii; ) eficienei instalaiilor; ) variaiei caracteristicilor acestor ape pe ore, zile, zone, n funcie de infiltraii, diluii, ploi, etc. Trebuie s se ia n considerare faptul c apele de suprafa conin particule plutitoare, c la adncime conin n mod deosebit substane decantabile, relativ mai grele i c, dac apa nu este recoltat cu grij, se poate introduce n probe aer, care modific substanial rezultatele probelor. Din aceste considerente, modul n care se face recoltarea probelor este n funcie de sursa de ap. Astfel vom avea urmtoarele reguli de prelevare: ) din reeaua de distribuie, apa se recolteaz dup ce s-a curat robinetul cu un tampon curat, att pe dinafar ct i pe dinuntru i apoi s-a lsat s curg aproximativ 5 minute apa stagnat pe conduct. n cazul distribuiei intermitente, o prob se va recolta la primul jet de ap, pentru a avea prima ap care circul prin robinet, iar a doua prob se va lua dup dou ore de curgere continu. ) din rezervoarele de nmagazinare, probele se vor recolta de la punctele de ieire; ) din fntni cu extragerea apei prin pompare, probele de ap se recolteaz dup o pompare de minimum 10 minute; ) din fntni cu gleat, recoltarea se face introducndu-se gleata la 10-30 cm sub oglinda apei i apoi se toarn ap n flaconul de recoltare; ) din apele de suprafa, recoltarea se face fixnd flaconul la un suport special carei confer greutatea necesar pentru a ptrunde cu uurin sub nivelul apei. Recoltarea se face pe firul apei, unde este cea mai mare adncime, n amonte de orice influen a vreunui efluent i n aval, n punctul n care se realizeaz amestecul complet al apei receptorului cu efluentul. Locul cel mai indicat pentru recoltarea probelor din emisari se gsete, pe vertical, la 10-15 cm sub suprafaa apei, unde, datorit vitezei mai mari a acesteia, calitatea ei este omogen. Pentru a asigura posibilitatea corelrii calitii cu cantitatea, se recomand ca punctele de recoltare s fie dispuse n apropierea posturilor hidrometrice. ) pentru apele reziduale se recolteaz probe unice, medii i medii proporionale. a). Pentru probele unice se face o singur recoltare, fie din efluentul general, fie din efluenii pariali ai unui sector sau ai unei instituii pentru apele fecaloid menajere. b) Probe medii. ntr-un anumit punct de recoltare, att cantitatea, ct i calitatea apei poate avea, uneori variaii foarte mari, motiv pentru care se recomand s se ia probe momentane din or n or (chiar mai des dac este necesar), timp de 24 de ore. Aceste probe trebuie s fie proporionale cu debitul i s se pstreze ntr-un vas mare, de unde, la finele recoltrii, se iau cantitile de ap necesare fiecrei determinri. Probele momentane 56
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb trebuie s aib cel puin 250 cm3 i s fie recoltate manual sau automat cu ajutorul unui dispozitiv, care recolteaz probe proporionale cu debitul. Apa uzat din vas va constitui o prob medie. Pentru a mpiedica apariia fenomenelor de descompunere a substanelor organice este necesar ca vasul s fie inut la o temperatur sczut, deoarece calitatea apei uzate, colectate n vas, poate varia n timpul celor 24 de ore. n acelai sens se pot folosi inhibitori (cloroform, formaldehid, etc). c) Probe medii proporionale. Cteodat sunt suficiente i probe medii, pe 8 ore perioad n care apa, respectiv substanele organice, nu ncep s se descompun. Numrul de recoltri se stabilete de la caz la caz. ) n staiile de epurare trebuie s se ia probe de ap, att la intrarea, ct i la ieirea din fiecare instalaie. n staiile mici, probele se iau numai la intrarea i ieirea din staie. Vasele pentru recoltarea probelor trebuie s fie din sticl, iar cantitatea de ap uzat, necesar analizelor trebuie s varieze n general - ntre valorile 1-2 dm3. Majoritatea determinrilor pot fi efectuate n laboratoarele de analiz, chiar dac acestea se gasesc la distane mari fa de staia de epurare sau de punctul de recoltare. Unele determinri trebuie fcute la locul de recoltare (exemplu: temperatura, transparena, pH-ul, culoarea, gustul, CO2 liber, fixarea oxigenului etc). La recoltarea probelor trebuie s se acorde o atenie deosebit normelor de protecia muncii, pentru prevenirea unor accidente: cderi de la nlime, nec, loviri la manipularea capacelor, asfixieri, intoxicri etc. n scopul evitrii acestor accidente se vor folosi materiale de protecie adecvate: colaci de salvare, centuri de siguran, mnui de protecie, mti de gaze, etc. c). Variabile monitorizate Pentru realizarea sistemelor de monitorizare trebuie fixate anumite variabile care vor fi msurate i care vor permite calculul unor indicatori specifici i comparaii cu valorile permise ale acestora. Mediile utilizate pentru monitorizare sunt apa, materia sub form de particule i organismele vii din ap. Calitatea apei i a particulelor se stabilete prin metode fizico-chimice, iar organismele vii se analizeaz prin diverse metode specifice. Apa este cel mai utilizat mediu pentru monitorizare. Organismele vii sunt frecvent utilizate pentru evaluarea toxicitii apelor poluate i pentru monitorizarea chimic a substanelor poluante. Calitatea apei poate fi apreciat n funcie de obiective prin utilizarea ctorva variabile sau a unei combinaii de peste 100 de variabile, dar pentru obiectivele curente se folosesc aproximativ 25 de parametri fizici, chimici i biologici. Aceste variabile sau combinaii ale acestora se mai numesc indicatori de calitate, i au anumite valori permise n funcie de destinaia apei (potabil, irigaii, industrii specifice). Pentru monitoringul mediului, la nivel mondial exist Monitoringul de fond global integrat al poluarii mediului - IGBM i Sistemul global de monitoring al mediului GEMS. Primul se ocup de monitoringul de fond (nainte de intervenia polurii) iar al doilea de monitoringul de impact (dupa intervenia polurii). Componenta GEMS pentru ape a fost lansat n 1977, cuprinznd peste 300 de staii de monitorizare raspndite n toata lumea. GEMS are norme i monitorizeaza zeci de parametri de calitate a apei, pentru diverse categorii de ap, inclusiv unii cum sunt clorofila, borul, hidrogenul sulfurat, molibdenul, vanadiul, numeroi compui organici care nu sunt analizai de rutin n multe tri. n Romnia functioneaz Sistemul Naional global de monitoring al mediului GEMSRO i Monitoringul Naional de fond global integrat al polurii mediului IGBM-RO, cu subsisteme pentru aer, apa i sol. Pentru ap, exist la noi n ar seciuni de referin, dar pna n prezent nu sunt puse n funciune staii de monitoring de fond, ceea ce ngreuneaz evalurile impactului. 57
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb n cadrul Monitoringului Naional al Calitii Apelor, se urmrete, prin Compania Naional Apele Romne, calitatea apelor de suprafa pe peste 300 de seciuni de control de ordinul I: 65 de seciuni n flux informaional rapid (zilnic) iar n flux informaional lent pe peste 250 de seciuni de ordinul I (analize lunare) i un mare numar de seciuni de ordinul II. Diferite analize legate de calitatea apelor de suprafa mai fac multe alte instituii. Totalitatea datelor legate de ape constituie Fondul naional de date de gospodrire a apelor. Poluatorii mari sunt obligai s i fac automonitorizare i n plus sunt controlai de Compania Naional "Apele Romne". Acest lucru nu este uor de facut. De aceea n alte ri s-au imaginat tot felul de procedee. Unul este de a obliga poluatorul s ia des, chiar de mai multe ori pe zi, probe de ap pe care s le conserve / congeleze i s le pstreze neprelucrate mai multe saptamni. n caz de nevoie se pot atunci face multe analize retroactiv (nu chiar toate, cci unii parametri se modific ) i mai ales poi s le faci specific, stabilind concentraii, evoluii etc. care altfel ar fi imposibil de stabilit deoarece a lua i prelucra exhaustiv asa des probe de apa e economic imposibil. n afar de anchetarea n detaliu a unei (posibile) poluri se poate face i analiza aleatoare din acel stoc de probe. Evaluarea calitii apei se face prin prisma indicatorilor organoleptici, fizici, chimici, de radioactivitate, biologici (de eutrofizare) si microbiologici. Valorile admise sunt prezentate n continuare: Tabelul 4.2: Categorii si conditii tehnice de calitate pentru apele de suprafata cursuri de apa n situatie naturala sau amenajata, lacuri naturale si lacuri de acumulare (dup STAS 4706 / 88 ) Simbol UM Categorii de calitate Indicatorul I II III Indicatori organoleptici Culoare fara culoare fara culoare fara culoare Miros fara miros fara miros fara miros Indicatori fizici pH unitati pH 6.5 - 8.5 Indicatori chimici generali Amoniu NH 4 + mg/dm3 1 3 10 0.1 0.3 0.5 Amoniac NH 3 mg/dm3 10 30 nenormat Azotati NO 3 - mg/dm3 1 3 nenormat Azotiti NO 2 - mg/dm3 Calciu Ca 2+ mg/dm3 150 200 300 Clor Cl 2 mg/dm3 0.005 0.005 0.005 250 300 300 Cloruri Cl mg/dm3 Bioxid de carbon liber CO 2 mg/dm3 50 50 50 Fenoli antrenabili cu vapori de apa C 6 H 5 mg/dm3 0.001 0.02 0.05 OH Fier total Fe 2+ mg/dm3 0.3 1 1 0.1 0.1 0.1 Fosfor P mg/dm3 Hidrogen sulfurat si sulfuri S 2+ mg/dm3 lipsa lipsa 0.1 Magneziu Mg 2+ mg/dm3 50 100 200 0.1 0.3 0.8 Mangan Mn 7+ mg/dm3 Oxigen dizolvat O2 mg/dm3 6 5 4 0.1 0.1 0.1 Produse petroliere mg/dm3 750 1000 1200 Reziduu filtrabil uscat la 105 o C mg/dm3 58
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Sodiu Consum biochimic de oxigen Consum chimic de oxigen - metoda cu permanganat de potasiu Consum chimic de oxigen - metoda cu bicromat de potasiu Sulfati Indicatori chimici specifici Argint Arsen Bariu Cadmiu Cianuri Cobalt Crom trivalent Crom hexavalent Cupru Detergenti anionactivi Fluor Hidrocarburi policiclice aromate Mercur Molibden Nichel Plumb Seleniu Zinc Pesticide Triazine Triazinone Toluidine Insecticide organoclorurate Insecticide organofosforice Insecticide organometalice Nitroderivati Radioactivitate Na + CBO 5 CCOMn CCOCr SO 4 2Ag 2+ As Ba 2+ Cd 2+ CN Co 2+ Cr 3+ Cr 6+ Cu 2+ FHg 2+ Mo Ni 2+ Pb 2+ Se Zn mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 conform 100 5 10 10 200 0.01 0.01 1 0.003 0.01 1 0.5 0.05 0.05 0.5 0.5 0.0002 0.001 0.05 0.1 0.05 0.01 0.03 0.001 0.001 0.001 0.0001 lipsa lipsa lipsa normelor 100000 lacuri oligotrofe minim 70 maxim 0.3 maxim 0,03 < 10 200 7 15 20 400 0.01 0.01 1 0.003 0.01 1 0.5 0.05 0.05 0.5 0.5 0.0002 0.001 0.05 0.1 0.05 0.01 0.03 0.001 0.001 0.001 0.0001 lipsa lipsa lipsa n nu se normeaza 200 12 25 30 400 0.01 0.01 1 0.003 0.01 1 0.5 0.05 0.05 0.5 0.5 0.0002 0.001 0.05 0.1 0.05 0.01 0.03 0.001 0.001 0.001 0.0001 lipsa lipsa lipsa vigoare nu se normeaza
Indicatori microbiologici Bacterii coliforme totale Indicatori pentru eutrofizare

Grad de saturatie n Oxigen Azot total Fosfor total Biomasa fitoplanctonica Observaie: O2 N P
numr probabil / dm 3 % mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3
lacuri lacuri mezotrofe eutrofe 40 - 70 sub 40 maxim 1 minim 1.5 maxim 0,1 minim 0,15 10 (incl) - minim 20 20 (excl)
59
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb n practic se determin doar unii dintre indicatorii chimici specifici, n schimb se mai determin: debitul, temperatura, conductivitatea, duritatea permanent, duritatea temporar, duritatea total, numr de germeni totali mezofili (uneori i coliformi fecali i streptococi fecali), diversi indicatori biologici, saprobitatea, ncarcarea parazitologica (chiste de Giardia, oua de geohelminti...) si virusologica (bacteriofagi etc.). Standardele actuale se bazeaz pe studii toxicologice fcute pentru fiecare substan n parte. Sunt mari problemele de eantionare, extrapolare a rezultatelor de la o specie la alta etc. n plus condiiile n organismul viu, difer de cele de laborator. Intervin factorii de mediu (temperatur, pH, duritate apei etc.), cei biotici (vrst, gen, stare de sntate etc.) i cei chimici (interaciunea compusului testat cu ali compui - sinergism strict aditiv, sinergism supraaditiv, antagonism sau lipsa interaciunii). Sensibilitatea variaz mult de la o specie la alta (aa se alege "specii indicatoare") n plus apare "rezisten dobndit". De aceea, nu toate valorile din studii sunt de aa mare ncredere pe ct ne ateptm. n plus, efectele cronice i cele subletale sunt de regul foarte greu de studiat. La toxicitatea pe ecosisteme acvatice se folosete i indicatorul "doza la care 50% din populaie prezint afectare specific". Este mult mai relevant, dar e specific pentru fiecare efect n parte i din aceast cauz nu se pot compara direct teste diferite. Pe lng testele toxicologice clasice se folosesc bioteste, statice (n acvariu sau borcan) i flow-through (peti n cuti imersate n ru, de exemplu amonte i aval de efluent). Uneori s-au fcut experimente de grani laborator / natur, la scar de "microcosmos" (containere plutitoare n ru / lac), "macrocosmos" n container ce cuprinde o bucat important din ru / lac, i la nivel de ntreg ecosistem, n lacuri experimentale. 4.5. Aplicaii de curs A.1. Determinarea coninutului de nitrii, nitrai i amoniu al probelor de ap Azotul, pe lng carbon, ap i oxigen, constituie un element de baz n procesele vieii, att la plante, animale, ct i la om. n natur, acest element chimic provine din dou surse principale: N atmosferic (atmosfera este principala surs de azot deoarece ea conine un procent de 78% de azot) i N organic rezultat din descompunerea cadavrelor animale i vegetale.
Surse tipice de azot combinaii mineralogice

amoniu-azot(NH4-N) nitrit-azot(NO2-N) nitrat-azot(NO3-N)
combinatii organice
Ureea Aminoacizi Albumina
Toate combinaiile de azot enumerate sunt cuprinse n noiunea de azot-total-N. Azotul este un nutrient cu rol esenial n funcionarea mediului acvatic. Not: Nutrienii sunt substane sau elemente chimice utilizate n creterea i dezvoltarea normal a unui organism. Azotul poate exista sub form gazoas (N2 atmosferic, NO2-), dizolvat (NO2-, NO3-, 4+ NH ) sau sub form "solid" n materia organic. n condiii normale de oxigenare a apelor naturale, azotul se gsete n special sub forma nitrailor. Ei pot fi folosii de ctre organismele acvatice, fiind cea mai accesibil form 60
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb a azotului pentru microorganisme i plante. Formele nitrit (NO2-) i ionul amoniu (NH4+) sunt prezente n cazul unei dereglri a mediului acvatic i sunt toxice pentru organismele vii. Pentru compuii azotului, indicatorii chimici sunt dai n tabelul 4.3. Tabelul 4.3. Indicatorii chimici ai azotului Valori Valori admise Metoda de analiza Indicatori admise excepional STAS Amoniac (NH4 ), mg/dm Azotii (NO2 ), mg/dm
3 + 3
0 0 45
0.5 0.3 -
6328 - 85 3048/2-90 3048/1 - 77
Azotai (NO3 ), mg/dm
Azotul atmosferic poate fi folosit numai de cteva organisme fixatoare de N aa cum sunt: bacteriile, ciupercile i cteva alge cianoficee, care l transform n N nitric i N nitros. Aceste substane azotate, care au fost fixate de bacterii sunt cedate solului dup moartea bacteriilor sintetizatoare, de unde sunt absorbite de ctre plante pentru sinteza aminoacizilor i substanelor proteice proprii. n hidrosfer azotul este fixat de algele albastru-verzui.
Figura 4.7.Ciclul azotului Chimic, ciclul azotului poate fi descris chimic:
61
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Principalele procese suferite de azot sunt: ) Fixarea azotului molecular i amonificarea - Bacteriile realizeaz n exclusivitate fixarea biologic a azotului (N2 - azot molecular). Azotul organic nu este accesibil plantelor. ) Nitrificarea - este un proces biologic de formare a nitrailor din amoniac (NH+4) sau alte forme reduse ale azotului. Procesul de nitrificare nseamn oxidarea amoniacului: NH+4 + 2O2 ---> NO-3 + H2O + 2H+ Amoniul popriu-zis se transform, n prezena oxigenului, n nitrit i pe urm n nitrat. Nitritul este o stare metastabil i o form intermediar toxic a oxidrii bacteriene. Acest proces este mare consumator de oxigen i din acest motiv nu este dorit formarea sa n apele de suprafa (fluviale, lacuri, bli etc). Cauza principal a existenei amoniului n ap o constituie apele reziduale comunale de lng orae i centre turistice naionale i internaionale. Aceste ape reziduale pot conine pn la 40-70mg/l de combinaii azotoase, din care, prin prezena bacteriilor i a oxigenului se nate amoniac i sruri de amoniu. ) Denitrificarea - este un proces biologic, efectuat n exclusivitate de bacterii. Nitraii pot fi redui cu bacterii heterotrofice, care ns necesit o surs de carbon organic, de exemplu acetat: 5CH3COO- + 8 NO-3 ---> 4N2 + 7HCO-3 + 3CO2-2 + 4H20 Att nitrificarea ct i denitrificarea depind de timpul de reinere. Aceste caracteristici au condus la ideea utilizrii acestui proces mai nti pentru epurarea apelor uzate cu mare ncrcare organic, i ulterior, la aplicarea acestui procedeu n scopul potabilizrii apelor de suprafa i subterane impurificate cu nitrai. Staiile de epurare construite numai pentru nitrificare pot descrca din apele reziduale combinaiile chimice azotoase organice otrvitoare, dar nu i combinaiile de fosfor i azot. Folosirea n exclusivitate a procesului de nitrificare n staii de epurare poate duce la o suprancarcare a apelor cu ngraminte naturale, ceea ce nu este de dorit. n ape stttoare i n fluvii lent curgtoare, prezena nitratului i a fosfailor duc la o destabilizare a echilibrului florei i faunei. Prezena nitratului n apa potabil este nedorit deoarece poate duce la o accentuare a procesului de coroziune n sistemul reelelor de alimentare cu ap sau, n prezena anumitor bacterii sau substane chimice, se poate favoriza retransformarea n nitrit, care este cancerigen. Soluionarea acestei probleme ar putea fi introducerea n procesul de epurare a unei faze de "denitrificare anaerob", ceea ce nseamn reducerea nitratului anaerob pn la obinerea azotului pur, care se elimin n atmosfer. Aceast faz de epurare poate fi supravegheat i controlat prin msurarea nitritului NO2-N. n multe domenii ale proceselor de industrializare a apei (apa potabil, staii de epurare etc), de o deosebit importan este supravegherea (monitorizarea) i controlul procesului (rata optimal) de dezazotizare(denitrificare). O valoare ct mai redus a combinaiilor azotoase n produsul finit apa - este de o importan capital nu numai pentru vieti dar i pentru instalaiile i retelele de distribuie a apei. 62
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Att instalaiile comunale ct i cele industriale de epurare a apei trebuie construite i dezvoltate astfel nct s asigure o reducere sever a polurii att a apelor fluviale ct i a celor freatice. n cazul purificrii biologice, pentru a obine un randament ridicat, ncrcarea nmolului activat se menine redus (bacteriile sunt meninute ntr-o stare subnutrit) i amoniul-azot (NH4-N) se oxideaz n nitrat-azot (NO2-N). Se constat c o supraveghere i un control asupra acestui proces se poate obine numai prin intermediul analiticii de msurare a NH4-N i NO2-N. O analiz pretenioas a azotului este o condiie necesar i obligatorie pentru a asigura n mod riguros o depoluare a apelor. Aceasta presupune: ) precizie nalt a rezultatelor msurtorii; ) consum redus de timp pentru determinarea valorilor; ) realizare simpl; ) domenii de msur practice. A.2. Determinarea coninutului de fosfai al probelor de ap Fosforul, alturi de azot, este un nutrient cu rol esenial n funcionarea ecosistemelor. n apele de suprafa, fosforul se gsete sub form de fosfor organic, dizolvat sub form de foasfai (PO43-) i de fosfor fixat pe particule aluvionare. Fosforul este mai puin mobil dect azotul (figura 4.8). Fosforul direct asimilabil de ctre vegetaia acvatic se gsete sub forma de fosfai (PO43-). Dup moartea organismelor fitoplanctonice, 20-25% din fosforul total este eliberat sub form anorganic, iar 30-40% sub form organic. Concentraia normal a fosforului n apele dulci este de 1 mg/m3, dar concentraia lui crete cu adncimea, fiind maxim n mlul de pe fundul bazinului. Concentraia fosforului n ap depinde de concentraia substanelor organice, de temperatura i intensitatea activitii bacteriene.
Figura 4.8. Ciclul fosforului 63
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Fosforul reprezint un fel de catalizator n procesul iniial de formare a algelor pluviale. Viteza de curgere a apelor are i ea efect asupra creterii algelor. n ape stttoare creterea algelor este stimulat. Apele uzate ncarcate cu substane organice cresc nivelul fosforului, mrind riscul de eutrofizare. Not: Eutrofizarea apelor - se manifest, mai ales n cazul apelor stttoare, sau cu vitez foarte mic de curgere, i se definete prin creterea abundent a algelor. Valorile limit ale concentraiei fosforului sunt diferite la ape stttoare i fluviale. i n ciclul fosforului (fig. 1) procariotele au rolul de descompuntori ai detritusului, cu trecera fosfailor n sol.Dac n ciclul azotului intervine ntr-o msur nu foarte mare, dar foarte important i atmosfera, n ciclul fosforului atmosfera nu joac nici un rol. Dup cum se vede, fosfaii insolubili din roci, adui la suprafaa scoarei prin micri tectonice, sunt solubilizai de ctre apa de ploaie i intr n sol sub form de ioni fosfat, form asimilabil de ctre plante, sau transportai spre apele de suprafa . Surse de fosfai Combinaiile naturale ale fosforului nu sunt otrvitoare. Combinaiile sintetice esterice neutre ale acidului fosforos i cele reduse (acidul fosfinic i fosfonic) sunt deosebit de otrvitoare fiind folosite ca pesticide. Exist dou surse poluante majore de fosfor: apele uzate menajere ncrcate cu detergeni i substane organice (ape fecaloide) i dejeciile animale de la fermele zootehnice. Procese de depoluare a apelor La scurgerea apei reziduale prin fazele de decantare ale staiei de epurare, fr un stadiu suplimentar de sedimentare a fosforului, se constat o rat de eliminare a fosfailor de 25% (fosfai nedizolvai) n faza de decantare primar i de cca.a 5% n faza biologic de decantare. Pentru a mari aceast rat de eliminare a fosfailor este necesar scurgerea printrun stadiu suplimentar n staia de epurare. Fosforul poate fi recuperat prin precipitare chimic sau schimb de ioni. Precipitarea fosfailor are loc n medii slab reductoare i preferenial n jurul unor nuclei fosfatici deja existeni (pelete fecale, bioclaste) sau carbonatici. n timp, prin difuzie i apoi metasomatism (proces de substituie prin care un minereu sau o asociaie mineral preexistent (paleosom) sunt nlocuite de un alt minereu sau de o nou asociaie mineral (neosom) sub aciunea fluidelor) particulele carbonatice pot fi integral nlocuite. Precipitarea chimic a compuilor de fosfor se face folosind sulfat de aluminiu (Al2(SO4)3, 18H20), hidroxid de calciu (Ca(OH)2) sau clorat de fier (FeCl3), dar trebuie examinat fiecare situaie separat. Precipitarea fosfailor folosind hidroxid de calciu se bazeaz pe formarea de Ca10(PO4)6(OH)2, care impune un pH mare, de 10.5 - 12.0. De exemplu prin Fe3- i clorura de aluminiu (sau sulfat de aluminiu), precipitatul rezultant va fi fosfatul de fier (FePO4). Prin aceast metod se pot extrage, prin sedimentare, n medie 85% fosfai. Dezavantajul metodei const n pericolul supra-srrii prin clorur respectiv sulfat a apelor epurate. Avantajele metodei, pentru staii de epurare mici, ar fi o concentraie redus n fosfai la iesire la 0,2-3 mg/l precum i faptul c prin eliminarea chimic a fosfailor, se elimin i alte reziduuri cum ar fi substane greu de descompus, metale grele i ageni patogeni. Alte avantaje de exploatare s-ar obine din punct de vedere al sedimentrii nmolului activat, a proprietii de splare a nmolului fermentat i mpiedicrii formrii hidrogenului sulfurat n gazul de putrefacie. 64
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb A.3. Determinarea coninutului de fier al probelor de ap Fierul este al doilea cel mai rspndit metal i al patrulea cel mai rspndit element chimic din scoara pmntului. Nuanele de rou i maro ale solului sunt cauzate de oxizii de fier. n interiorul scoarei predomin combinaii bivalente de fier (Fe2), pe cnd, ca urmare a degradrii prin oxidare, se obin combinaii trivalente (Fe3). Din aceast cauz, n toate apele se gsesc diverse concentraii de fier. n apele mai puin acidulate, concentraia de fier poate varia ntre 0,1 i 10mg/l. n apele bine aerate, cu concentraie de oxigen dizolvat mare, coninutul de fier este mult mai redus. Dei continutul de fier n ap nu este insalubru, acesta sufer, catalizat de aer, o floculare neaspectuoas i d o senzaie gustativ apei. De asemenea, prezena fierului n ap, n concentraii mai mari, produce turbiditatea apei, depuneri i ngustri ale conductelor. Prin urmare se recomand ca apa - produs livrat la consumator, s aib o concentraie de fier sub 0,2 mg/l. Aceata se realizeaz prin aplicarea unui proces de deferizare a apei. 4.B. Poluarea apelor subterane 4.6. Generaliti Pnz freatic definete ansamblul apelor subterane care se afl n golurile scoarei pmntului, care se formeaz sub aciunea forei gravitaionale a planetei noastre. Sub aciunea forei gravitaionale, apele subterane curg prin golurile subterane, la aceasta se adaug proprietile caracteristice apei ca i efectul capilar (important pentru plante, sau migrrile apei prin rocile poroase), tensiunea superficial a apei care determin formarea picturilor de ap i meninerea solurilor umede. Ct ap subteran este? O estimare a volumelor de ap din hidrosfer relev faptul c apei srate i revine o proporie de 97,3% (fig. 4.9.) din volumul total de ap al acesteia. Volumul de ape subterane 3 dulci de 8,467 milioane km corespunde acviferelor situate pn la circa 200m adncime, dar apele subterane dulci se pot gsi i la adncimi mai mari. Pn la 2000 m adncime, 3 acviferele au o capacitate de 24 milioane km , iar pn la 5000 m adncime, capacitatea 3 total se estimeaz la 60 milioane km de ap subteran (Castany, G.,1980). Ultimele date UNESCO arat c numai 0,63% din volumul total de ap al Pmntului este la dispoziia omului (ape dulci n stare lichid).
Fig. 4.9. Volumele de ap ale Hidrosferei 65
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Apele subterane iau natere din precipitaiile care se nfiltreaz n pmnt, sau nfiltraiile de ap din albia apelor curgtoare i stttoare (ruri, fluvii, lacuri), aceast ptrundere a apei prin straturile permeabile (lat. Aquifer) va fi oprit de o roc impermeabil (Aquiklud) care joac rolul unui canal acest sistem de canale poate s fie supraetajat. La fel ca cele de la suprafa, apele subterane, curg sub aciunea forei gravitaionale, ns viteza de scurgere a apelor subterane este mai redus, fiind influenat de natura rocii (mrimea granulelor sau porilor) care joac i rolul de filtru, poziia apelor fiind schiat pe hri hidrografice Apele subterane ies la suprafa sub form de izvoare, a cror ap este filtrat i are o concentraie diferit n minerale. n condiiile dezvoltrii industriale (ramuri extractive i prelucratoare), ca o consecin a chimizrii agriculturii i existenei complexelor zootehnice, precum i prin extinderea centrelor populate, pericolul polurii mediului, inclusiv a apei subterane, este n continu cretere. Rezult necesitatea cunoaterii surselor i a cauzelor ce pot produce poluarea apelor subterane, a procedeelor pentru diminuarea sau dispariia polurii acestor ape ,precum i a modului cum se poate intervenii pentru protecia mediului n ansamblul lui. La apele subterane, sursele de impurificare provin din: ) Impurificri cu ape saline, gaze sau hidrocarburi, produse ca urmare a unor lucrri miniere sau foraje. ) Impurificri produse de infiltraiile de la suprafaa solului, a tuturor categoriilor de ape care produc n acelai timp i impurificarea surselor de suprafa. ) Impurificri produse n seciunea de captare din cauza nerespectrii zonei de protecie sanitar sau a condiiilor de execuie. n faza incipient, poluarea apei subterane nu este prea usor de sesizat prin efectele ei, motiv pentru care la faza de proiectare sau n primii ani nu apare necesitatea unor msuri speciale i nu se da atenie acestei probleme. Cu trecerea timpului efectele negative apar i se amplific, iar msurile de diminuare i combatere a polurii devin foarte costisitoare, dificil de realizat tehnic i cu rezultate incerte. Nu trebuie pierdut din vedere nici potenialul pe care l reprezint recuperarea unor produse utile din apele subterane i care pot contribui la micorarea efortului de investiie necesar pentru depoluare. 4.7 Tipologia polurii apelor subterane A fost identificat o mare varietate de substane care contribuie la contaminarea apei subterane, dar cele mai concludente tipuri de poluare sunt : - poluarea apei datorit agenilor biologici; - poluarea chimic; - poluarea radioactiv; - poluarea datorit agenilor fizici.
66
[2010]
Tipuri de poluare a apei
Poluarea datorit agenilor biologici
Poluarea chimic
Poluarea radioactiv
Poluarea cu substane organice de sintez
Poluarea datorit agenilor fizici
Fig. 4.10. Tipologia polurii Poluarea apei datorit agenilor biologici (microorganisme i materii organice fermentescibile) duce la o contaminare puternic, bacteriologic a apei, care are drept urmare rspndirea unor afeciuni cum sunt colibacilozele sau hepatitele vitale, febra tifoid. Poluarea chimic rezult din deversarea n ape a diverilor compui ca : nitrai, fosfai i alte substane folosite n agricultur, a unor reziduri i deeuri provenite din industrie sau din activiti care conin plumb, cupru, zinc, crom, nichel, mercur sau cadmiu. Poluarea apei cu substane organice de sintez este datorat n principal, detergenilor i pesticidelor. Poluarea apei datorit agenilor fizici apare ca urmare a evacurii in ap a materialelor solide, minerale, insolubile, cum este de pild deversarea n cursurile de ap a reziduurilor de la exploatarea carierelor sau minelor. Poluarea radioactiv a apelor poate s apar n urma unor cderi de materiale radioactive din atmosfera sau, mai ales, ca urmare a incorectei degajri a reziduurilor radioactive lichide sau solide de la industriile care folosesc energie atomic sau de la cercetarile nucleare. Substanele poluante avnd efecte negative asupra apei sunt: a) substane minerale: CL,SO4, NO3,Na+,K+,Ca++,Mg++ i n mod accidental sruri de crom,plumb,zinc,cupru,cianuri,fluoruri etc.; b) substane radioactive care se integreaz n ap :unii radiozotopi formai din ioni ai metalelor grele pot fi reinui temporar n sol; c) ngrasmintele artificiale pe baz de nitrai ,fosfai sau sruri de potasiu; d) reziduri umane i animale; e) insecticidele i pesticidele sunt compui cu o mare rezisten la dezintegrare i foarte nocivi; f) bacteriile i virusurile .
67
[2010]
Fig. 4.11.Poluanii apelor subterane Poluarea apei subterane poate fi continu sau accidental i se poate datora unor poluani industriali, agricoli, sanitari. Abordarea unei probleme de poluare a apelor subterane presupune o activitate de culegere i tratare a informaiilor, construirea i folosirea modelelor de prognoz, precum i verificarea modului n care se realizeaz aceast prognoz. Activitatea de culegere i tratare a informaiilor presupune identificarea sistemului, nregistrarea informaiilor numerice, structurarea informaiilor nenumerice (calitative), precum i optimizarea informaiilor i a controlului. Problemele de poluare pentru apele subterane trebuie s urmreasc urmtoarele obiective: 1) estimarea rapid a probabilitii de curgere accidental a poluantului spre un pu de pompare; 2) definirea influenei unor poluani prezeni sau inevitabili n puuri, n special ca o funcie de regimurile de pompare; 3) definirea zonelor sensibile la poluare n scopul optimizrii amplasrii de noi puuri; 4) obinerea unui model la scar mare ca un suport cantitativ de prognoz i conducere; 5) informarea, prin simple vizualizri, privind evoluia polurii. n figura 4.12 este prezentat, schematic metodologia general de abordare practic i teoretic a unei probleme de poluare.
68
[2010]
Fig.4.12. Metodologia generala de abordare a unei probe de poluare. 4.8. Surse de poluare a apelor subterane Deoarece n cursul proceselor de infiltrare, apele antreneaz diferite substane poluante de la suprafa solului aceste substane fie ajung n apele freatice, fie se depun n solurile care constituie straturile acvifere sau n cele de deasupra lor. Ca urmare are loc o deteriorare a calitii apelor subterane, care le face improprii folosirii. Fenomenul se produce pentru toate formele de ap subteran, dar este deosebit de intens pentru apele freatice, tocmai din cauza adncimilor reduse la care se afl. Acest proces poate ajunge att de intens nct s devin ireversibil. 69
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb O surs de poluare a apelor subterane o constituie i pierderile din conducte i rezervoare ngropate, care conin lichide poluante. Apele freatice din subteranul marilor aglomeraii urbane sunt practic peste tot inutilizabile. Adeseori, solurile de la suprafa sunt att de murdrite, nct singura soluie este ndeprtarea lor i nlocuirea lor cu soluri proaspete, soluie inerent aplicabil numai pe suprafee relativ reduse. Se poate realiza o grupare a surselor de poluare a apelor subterane n funcie de tipurile de utilitai din care provin diverse substane contaminate. Aceast grupare cuprinde ase categorii(Fetter ,1993) : - Surse datorate evacuarii unor substane; - Surse datorate depozitrii ,tratrii i /sau evacurii n subteran; - Surse datorate transportului unor materiale ; - Surse indirecte; - Surse datorate infiltraiei apei contaminate n sol; - Surse naturale a caror activizare este provocat de activitai umane.
Sursa: http://www.euwfd.com/assets/images/Groundwater-pollution02.jpg
Fig. 4.13. Surse de poluare a apelor subterane 1.Sursele datorate evacurii unor substane sunt: ) rezervoare specifice :evacuarea apelor menajere n subteran(utilitai casnice, bucatrie ,baie etc) prin intermediul unor sisteme de drenaj; ) puuri de injectie folosite pentru eliminarea unor lichide uzate sau ncarcate cu diferite substane ca de exemplu apa sarat de la sondele petroliere ,infiltratii din zone agricole si urbane,apa de la instalatiile de climatizare,apa pentru alimentarea artificiala a acviferelor; 70
[2010]
) alte folosine ale apei cum ar fi apa partial tratata sau netratat provenit din industrie sau din zone urbane, apa utilizat n irigaii; 2 .Sursele datorate depozitrii ,tratrii i /sau evacurii n subteran sunt: ) depozite pentru deeuri : materialele depozitate sunt splate fie direct de apele subterane,fie de apele provenite din preciptaii; ) depozite de deeuri n zone rezideniale este cazul cartierelor care nu dispun de un sistem centralizat de colectare a deeurilor din gospodriile proprii; ) indiguiri : prin indiguirea unor cariere parasite ,mlatini ,lagune se creaza gropi pe care le foloete municipalitatea , industria, zootehnia , fermele agricole de orice fel, pentru descrcarea apelor uzate; ) depozite de deeuri minere: sedimentele ,materialele solide rezultate din activitai miniere i depozite la suprafaa solului sau folosite ca material de umplutur sunt splate de apele provenite n special din precipitaii; ) halde de depozitare sunt depozitate materialele cum ar fi :crbune ,sare rutiera,fosfaii,minereuri ,piatra pentru construcii; ) gropi pentru deeuri radioactive; ) cimitire pentru animale moarte prin intoxicare ,otrvire,iradiere; ) rezervoare de stocare supraterane(produse petroliere ,substane chimice folosite n agriucultur); ) rezrvoare de stocare subterane scurgerile pot aparea n acest caz fie direct din rezervoare,fie din conducte de legtura ,care sunt mai vulnerabile; ) containere de depozitare prin fisurare acestea devin surse de contaminare a apei subterane; ) spaii de incinerare i detonare deschise. 3. Sursele datorate transportului unor materiale sunt: ) conducte de transport : sunt folosite att pentru ape uzate cat i pentru alte produse cum ar fi cele petroliere,gaze naturale; ) transferul diverselor materiale n vrac sau ambalate conduce la impratierea acestor materiale , care ulterior pot fi splate n subteran; 4. Sursele indirecte sunt: ) irigaii mobilizeaz substanele chimice din sol i le transport spre apa subteran; ) utilizarea pesticidelor ,aplicarea pe sol a acesteia pot migra spre apa subteran,singure sau avnd ca suport apa din precipitaii sau irigaii; ) utilizarea fertilizanilor ; ) depozite de gunoi animal ; ) sare antigheata,aplicata pe osele; ) dedurizarea apei potabile,clorurile coninute n apa de splare sunt de multe ori eliminate odat cu aceast ap n sol prin sisteme de drenaj; ) infiltraii din zone urbane apele din precipitaii spal suprafeele impermeabile (betoane ,asfalte),apoi ncarcate cu diferite substane pot ajunge n sol; ) perocolarea poluanilor atmosferici .Sursele de poluare pot fi n acest caz emisiile auto ale uzinelor electrice sau industriale incineratoare; ) drenaj n zone minere. Activitatea miniera rupe curentul natural al apei subterane,espunnd rocile ce conin pirit la oxidare .Rezult apa acid ,care v-a contamina apa subteran. 5. Sursele datorate infiltraiei apei contaminate n sol sunt: ) puuri de extracie folosite pentru petrol ,gaze,ape geotermale ,contaminaii pot fi introdui n sol n timpul forrii puului ; ) puuri de observaie sau exploarare ;
71
[2010]
) excavaii pentru construcii .Apele din precipitaii din zonele urbane pot fi colectate n aceste excavaii pentru fundaile construciilor,nfiltrandu-se apoi spre acvifer.
4.9. Dezvoltarea legisliei UE referitoare la apele subterane (sinteza din [1] ) Apele subterane sunt resurse ascunse care sunt cantitativ mult mai importante dect apele de suprafa i pentru care prevenirea polurii, monitoring-ul i reabilitarea sunt mult mai dificile dect pentru apele de suprafa, datorit inaccesibilitii lor. Acest caracter ascuns face dificil att localizarea i caracterizarea adecvat a polurii ct i nelegerea impacturilor polurii, avnd adesea ca rezultat o lips de contientizare i/sau eviden a extinderii riscurilor i presiunilor. Totui, rapoarte recente arat c poluarea din surse domestice, agricole sau industriale, este nc, n ciuda progreselor n diferite domenii, un motiv major de ngrijorare, datorit descrcrilor directe(eflueni), datorit descrcrilor indirecte prin mprtierea ngrmintelor pe baz de azot i a pesticidelor, precum i datorit scurgerilor de la vechi site-uri industriale contaminate sau de la depozitele de deeuri (ex. gropi de deeuri menajere sau industriale, mine, etc.). Cu toate c sursele punctiforme de poluare au cauzat cea mai mare parte a polurii identificate pn n prezent, exist date care demonstreaz c sursele difuze au un impact n cretere asupra apelor subterane. De exemplu, concentraiile n nitrai depesc n mod curent valorile limit n aproximativ o treime din corpurile de ape subterane din Europa. Cadrul european de reglementare pentru apele subterane a luat natere la sfritul anilor 70, cu adoptarea directivei privind protecia apelor subterane mpotriva polurii cauzate de anumite substane periculoase. Aceast directiv furnizeaz un cadru de protecie a apelor subterane care cere prevenirea introducerii (directe sau indirecte) a poluanilor prioritari n apele subterane i limitarea introducerii n apele subterane a altor poluani, astfel nct s se evite poluarea acestor ape de ctre substanele respective. Ea va fi abrogat n anul 2013, n conformitate cu Directiva-cadru a Apelor. Pn la data abrogrii, aceast directiv va rmne un instrument eficient al legislaiei europene n vederea prevenirii sau limitrii polurii, iar apoi va fi nlocuit de noua Directiv a Apelor Subterane. In 1982, Direcia General pentru Mediu, Protecia Consumatorului si Sigurana Nuclear a Comunitii Europene a realizat o evaluare major a resurselor de ape subterane n statele membre (n numr de 9 la acea dat). Aceasta a constat ntr-o analiz general (Raport de sinteza asupra resurselor de ape subterane din Comunitatea Europeana) i rapoarte de analiz individuale ale statelor membre. Aceast evaluare s-a axat pe aspectele cantitative ale apelor subterane. De la publicarea acesteia, att la nivel european ct i n Statele Unite, atenia s-a ndreptat mai mult ctre calitate, i nu numai c s-au mbuntit foarte mult programele de monitoring calitativ, dar s-au pus n practic multe scheme de protecie a apelor subterane. Declaraia Seminarului ministerial privind apele subterane desfurat la Haga n 1991 a recunoscut nevoia unor aciuni menite s evite deteriorarea pe termen lung a calitii si cantitii resurselor de ap dulce. Ea a cerut implementarea unui program de aciune pn n anul 2000, n vederea promovrii unui management durabil i a protejrii resurselor de ap dulce. Rezoluiile din 1992 si 1995 ale Consiliului au recomandat ca un program de aciune s fi e implementat i ca Directiva Apelor Subterane s fi e revizuit. Acestea au fost urmate de o propunere a Comisiei pentru un Program de aciune privind protecia si managementul integrat al apelor subterane, care a fost adoptat de Comisia European pe 25 noiembrie 19962. Propunerea a identificat nevoia stabilirii unor proceduri de reglementare a prelevrilor de ap dulce i de monitorizare a cantitii si calitii apei dulci. 72
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Ulterior, Parlamentul European i Consiliul au cerut Comisiei s stabileasc cadrul pentru o strategie european n domeniul apelor. Aceast solicitare a condus la Directivacadru n domeniul Apelor (WFD) adoptat n octombrie 2003. n plus fa de protecia apelor subterane ca resurse cu multiple utilizri, WFD stipuleaz pentru prima dat c apele subterane trebuie protejate pentru valoarea lor de mediu. n acest context, WFD reprezint o provocare, prin faptul c stabileste obiective de mediu pentru toate apele de suprafa, costiere, de tranziie i subterane care s fie atinse pn la sfritul anului 2015. Aceast modern pies a legislaiei UE fixeaz obiective clare, ns permite statelor membre flexibilitate n alegerea cii de atingere a acestora. Calea care trebuie urmat este marcat de repere cum ar fi : ) evaluarea riscului presiunilor si impacturilor antropice, ) programele de monitoring, ) realizarea planurilor de management pe bazine hidrografice (primele urmnd a fi publicate n anul 2009), ) precum i crearea i implementarea unor programe de msuri. Prevederile referitoare la apele subterane reprezint o component cheie a WFD, cu accent att pe obiectivele de stare cantitativ ct i pe cele de stare chimic. Obiectivele pentru apele de suprafa se refer la starea ecologic i la starea chimic. Obiectivele de stare cantitativ sunt clare n WFD. Scopul este de a asigura echilibrul ntre exploatarea i realimentarea natural a apelor subterane. n schimb, criteriile pentru starea chimic sunt mai complexe i nu au fost rezolvate n ntregime la data adoptrii WFD. De aceea, Parlamentul European i Consiliul au cerut Comisiei s elaboreze o propunere pentru o directiv fiic care s clarifice criteriile pentru starea chimic bun, precum i prevederile referitoare la identificarea i inversarea tendinelor de poluare. Aceast nou directiv a fost adoptat n decembrie 2006. Obiectivele pentru apele subterane ale Directivei - cadru a Apelor acoper un anumit numr de etape pentru atingerea strii (cantitative si chimice) bune pn n 2015. Ele cer statelor membre: 1. S defineasc i s caracterizeze corpurile de ape subterane (uniti de management) n cadrul districtelor de bazin hidrografic i s le raporteze Comisiei Europene. Caracterizarea se bazeaz pe nelegerea sistemului, n special pe cunoasterea factorilor directori (D), a presiunilor (P), a strii (S), a impacturilor (I) i rspunsurilor (R), care constituie coloana vertebral a planificrii managementului pe bazine hidrografi ce (Figura 4.14). Aceasta implic analizarea presiunilor si impacturilor activitilor umane asupra calitii apelor subterane, n vederea identifi crii corpurilor de ape subterane aflate la risc de a nu ndeplini obiectivele de mediu ale WFD.
73
[2010]
Sursa [2]
Fig. 4.14. Principiul DPSIR Aceast analiz trebuie s evalueze riscurile legate de utilizrile apei i de interaciunile cu ecosistemele terestre sau acvatice asociate, n funcie de tipurile de presiuni si de vulnerabilitatea acviferului (figura 4.15).
Sursa [3]
Fig. 4.15. Principalele fore directoare(D) i presiunile aferente (P) care afecteaz apele subterane. Starea (S) i impacturile (I) privesc att resursele de ape subterane ct i ecosistemele acvatice si terestre asociate dependente. Rspunsurile (R) sunt programele de actiune ale legislaiei UE relevante (n primul rnd programul de msuri al Directivei Cadru a Apelor). 2. S nfineze registre cu ariile protejate n cadrul fiecrui district de bazin hidrografic, arii care au fost desemnate ca necesitnd protecie special a suprafeei i a apelor lor subterane sau pentru conservarea habitatelor sau speciilor direct dependente de ap. Registrele trebuie s includ toate corpurille de ape utilizate pentru alimentarea cu apa potabil i toate zonele protejate conform urmtoarelor directive: zonele naturale de mbiere - Directiva apelor de mbiere, zonele vulnerabile stabilite pentru Directiva Nitrai, zonele sensibile fixate prin Directiva apelor uzate urbane, precum si ariile desemnate pentru 74
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb protecia habitatelor i speciilor, inclusiv siturile relevante Natura 2000 stabilite conform directivelor habitate i psri slbatice. Registrele trebuie revizuite odat cu reactualizarea Planului de management al bazinului hidrografic. 3. S stabileasc reele de monitoring al apelor subterane pe baza rezultatelor caracterizrii i evalurii riscului, pentru a furniza o imagine de ansamblu a strii chimice i cantitative a apelor subterane. Statele membre trebuie s realizeze un program de monitoring. In acest context, datele de monitoring constituie un element esenial al ntregului ciclu de management (figura 4.16).
Sursa [4]
Fig. 4.16. Ciclul de management al apelor Msurile de prevenire sau limitare a introducerii poluanilor n apele subterane sunt acoperite de existenta Directiva a Apelor Subterane. Ea conine elemente care sunt acum acoperite de alte directive, cum ar fi Directiva Depozitelor de Deeuri, ceea ce o face redundant n unele aspecte legate de programul de msuri al WFD. Acesta este motivul pentru care s-a decis c aceast directiv va fi abrogat n 2013, conform WFD (adic la un an dup ce programele de msuri devin operaionale). Dar unele prevederi s-ar pierde fr o continuare adecvat dup ce directiva va fi abrogat, n special cerinele specifice referitoare la prevenirea introducerii substanelor prioritare n apele subterane i limitarea introducerii altor poluani. n consecint, noua directiv (GWD) include cerinele legale de prevenire sau limitare a introducerilor de poluani n apele subterane, care coincid cu prevederile existente n vechea directiv, dar n acelai timp sunt i n linie cu WFD. Aceasta nseamn c msurile de prevenire sau limitare a polurii conform GWD sunt acelea stabilite de WFD (care vor trebui s devin operaionale pn n 2012). Aceasta nu nseamn n nici un caz c nu trebuie fcut nimic nainte de 2012, ct timp vechea Directiv a Apelor Subterane i pstreaz locul, iar reglementrile din prima generaie rmn n vigoare. Conform noii directive, prevederile referitoare la prevenire i limitare vor fi sistematizate i armonizate cu planificarea managementului pe bazine hidrografi ce n conformitate cu WFD. Aceasta este strns legat de necesitatea realizrii modelelor conceptuale menionate mai sus (figura 4.17).
75
[2010]
Sursa [5]
Fig.4.17. Prevederile Prevenire i Limitare legate de evaluarea riscurilor descrcrilor i a ntelegerii sistemului 4.10. Modelarea polurii apelor subterane Ajuns n subteran apa ocup spaiul pus la dispoziie de formaiunile geologice i i consum energia de care dispune deplasndu-se pe traseele accesibile. Substanele care prin dizolvare se asociaz intim cu apa subteran (solide/fluide/gazoase) sunt supuse unui proces complex care are ca rezultat final eliminarea lor i purificarea apei. Procesul, numit autoepurare poate dura n unele cazuri aa de mult c este necesar intervenia antropic pentru ameliorarea calitii apelor subterane. La primul contact, substana poluant este nglobat n masa apei subterane prin difuzie i antrenat n micare prin advecie. Autoepurarea se face prin sorbie, dezintegrare radioactiv, precipitare chimic, degradare biologic etc. Procesele de difuzie molecular i de advecie care nu pot fi separate sunt evaluate cu ajutorul coeficientului de dispersie hidrodinamic, similar cu difuzivitatea hidraulic (fig.4.18).
76
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Fig. 4.18. Schematizarea transferuluiunui fluid solubil prin dispersie i advecie. Coeficientul de dispersie hidrodinamic exprim suprafaa pe care se mprtie fluidul dizolvat n unitatea de timp sub efectul difuziei i dispersiei. Raportul dintre masa dizolvat transportat prin advecie i cea transportat prin difuzie este n funcie de caracteristicile matricei minerale, viteza de curgere a apei i gradientul de concentraie. Substanele dizolvate n ap sunt fixate fizic prin sorbie de granulele minerale ale terenurilor n care sunt acumulate acviferele, fixate chimic de carbonul organic din ap, precipitate n reacie cu diveri compui din ap, degradate biotic sau abiotic. Ca efect a proceselor de fixare (sorbie) unele substane (contaminani) se deplaseaz mai ncet (retardare) dect apa care-i transport. ntrzierea depinde de caracteristicile procesului de sorbie care pe baze experimentale se modeleaz sub forma izotermelor de sorbie n care se sintetizeaz corelaia dintre concentraia fluidului dizolvat n ap (C) i cantitatea fixat prin sorbie pe substratul solid (C). 4.10.1. Dispersia poluantilor. Fenomenul datorit cruia apare micarea i mprtierea poluantului poart numele de dispersie. Mecanismul dispersiei este foarte complicat. Dispersia este rezultatul aciunii simultane a unui fenomen pur mecanic i a unui fenomen fizico-chimic. Aciunea mecanic. Datorit influenei solidului, distribuia vitezei unui fluid care curge printr-un mediu poros nu este uniform. 1. Deoarece fluidul este vscos apare un cmp de viteze variabil n seciunea tubului de curent. Astfel, datorit frecrilor vscoase, viteza este mai mica (nul) la peretele solid i are o valoare maxim n axa tubului (fig. 4.19 a).
Fig. 4.19. Aspectele dispersiei mecanice: o poziia particulei de fluid la timpul t; poziia particulei de fluid la timpul t+dt. 2. Variaia dimensiunilor porilor creeaz diferene ntre vitezele maxime n lungul axelor porilor (fig. 4.19, b). 3. Liniile de curent variaz n raport cu direcia medie a curgerii (fig.4.19, c). Aceste trei tipuri de aciune mecanic au loc simultan i formeaz dispersia mecanic (fig. 4.20).
77
[2010]
Fig. 4.20. Dispersia mecanic. Observaii asupra fenomenului sugereaz aspectul geometric al dispersiei, respectiv existena a dou efecte de baz, unul n direcia a vitezei medii i altul n planul perpendicular pe . Aceste efecte se numesc dispersie longitudinal, respectiv dispersie lateral. Aciunea fizico-chimic. Dispersia fizico-chimic este difuzia molecular care rezult din gradientul potenialului chimic. Potenialul chimic este corelat cu concentraia. Difuzia molecular apare chiar ntr-un fluid n repaus. Dac analizm un domeniu n care fluidul curge n dou tuburi de curent, ca n figura 4.21 b sau c, se constat c difuzia molecular se manifest att n lungul tubului de curent ct i lateral.
Fig. 4.21. Dispersia fizico-chimic. n interiorul unui tub de curent diferenele de concentraie, n direcia medie a tubului de curent, tind s dispar. Acesta este efectul longitudinal sugerat n figura 4.4, a. ntre dou tuburi de curent adiacente exist un transfer de mas care tinde s uniformizeze diferenele de concentraie dintre cele dou domenii de curgere. Acesta este efectul lateral (fig. 4.4, b). Difuzia molecular este cea care determin dispersia lateral. Dispersia este msurat prin trei cantiti fizice (care au un neles fizic direct i ale cror valori numerice pot fi obinute din msurtori: densitatea, concentraia i viteza) i printr-un set de mrimi matematice (rezultate dintr-o interpretare matematic a teoriei dispersiei: coeficienii dispersiei). Parametrii care influeneaz dispersia pot fi clasificai n trei grupe: - parametrii care descriu mediul poros; - caracteristicile fluidului; -caracteristicile deplasrilor. Mediul poros influeneaz dispersia prin structura sa geometric. Faza lichid, ca ntreg, este caracterizat de viteza sa i prin densitate, amndou fiind definite ca funcii de compoziia chimic. Caracteristicile deplasrii care influeneaz dispersia sunt distribuia vitezei i distana pe care se ntinde zona de tranziie.
78
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb 4.10.2. Relaiile apei subterane cu matricea mineral Relaiile apei subterane cu matricea mineral sunt controlate de caracteristicile fizice ale apei, de gradul de saturaie cu ap al matricei minerale i de starea de tensiune de la contactul ap matrice mineral. Din aceste relaii rezult: Ct spaiu are la dispoziie apa subteran (evaluat prin capacitatea de nmagazinare; Ct de repede se poate deplasa apa subteran (estimare realizat prin conductivitatea hidraulic); Ct de elastice sunt relaiile ntre apa subteran i matricea mineral (sintetizate prin difuzivitatea hidraulic; ). La nmagazinarea apei n acvifere cu nivel liber (fig. 4.22) porozitatea este practic invariabil n raport cu presiunea apei astfel nct coeficientul de nmagazinare este identic cu porozitatea.
Fig. 4.22. Exemplificativa pentru capacitatea de nmagazinare n cazul nmagazinrii apei n acvifere sub presiune ( h M ) variaia greutii specifice, a porozitii i grosimii acviferului datorate variaiei presiunii nu pot fi neglijate iar valorile coeficientului specific de nmagazinare sunt mai mici dect porozitatea avnd valori cuprinse n intervalul 105 103 m 1 (corespunztor unei variaii unitare a presiunii). Deplasarea apei subterane n terenurile nesaturate se face cu att mai uor cu ct gradul de saturaie este mai mare. Dup saturare, deplasarea apei subterane este favorizat de creterea dimensiunii golurilor, reducerea vscozitii i creterea greutii specifice. Conductivitatea hidraulic este parametrul care sintetizeaz caracteristicile deplasrii apei subterane prin intermediul valorii vitezei de deplasare a apei n condiii hidrodinamice standard. Domeniul de variaie al conductivitii hidraulice este foarte mare: de la mai mult de 1000 m/zi pentru bolovniuri i pietriuri la mai puin de 0,001 m/zi pentru argile i marne. Vitezele reale cu care se deplaseaz apa subteran sunt mult mai mici dect valorile conductivitii hidraulice deoarece, n acvifere gradienii hidraulici sunt sub 1%. Propagarea perturbrii echilibrelor hidrodinamice n acvifere este condiionat de caracteristicile elastice ale apei i matricei minerale. Ritmul de propagare al acestor perturbaii este evaluat prin intermediul coeficientului de difuzivitate hidraulic a crui valoare reprezint suprafaa baleiat de unda de perturbare n unitatea de timp. Forma frontului de perturbare poate fi circular dac acviferul este izotrop sau eliptic dac acviferul 6 2 este anizotrop. Valorile maxime ale acestor suprafee ating 10 m /zi pentru nisipuri fine.
79
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb 4.10.3. Relaiile apei subterane cu fluidele nemiscibile Cnd n acvifer sunt prezente fluide nemiscibile, mai uoare (gazolina, motorina etc.) sau mai grele (tricloroetilena, penta-clorofenol ) dect apa subteran, apar probleme de intoleran grave. Prioritile pentru ocuparea spaiului disponibil i deplasrii fluidelor sunt reglate de caracteristicile fluidelor i ale matricei minerale. Pentru descrierea deplasrii fiecrui fluid se utilizeaz parametrul permeabilitate relativ. Permeabilitatea relativ este condiionat de gradul de saturaie al formaiunii cu fluid precum i de unghiul de contact (ud sau nu ud) dintre fluid i faza solid prin care este reprezentat formaiunea permeabil: dac un fluid ocup o fraciune mai mic din spaiul poros disponibil i ud matricea mineral se va deplasa mai greu ; dac fluidul ocup o fraciune mai mare din spaiul poros disponibil i nu ud matricea mineral se va deplasa mai uor.
80
[2010]
5. Controlul substanelor poluante din ape Pentru determinarea prin analize cantitative a substanelor poluante din ape se folosesc atat metodele fizico-chimice existente, cat si mijloace cosmice de observare. Dezvoltarea sistemului informativ de observare impune automatizarea maxim a proceselor de msurare, prelucrare i pstrare a datelor privind poluarea apelor cu cei mai primejdioi poluani. Automatizarea procesului de control a substanelor poluante este impus de: Volumul ridicat de munc i precizia insuficient deoarece majoritatea analizelor se efectueaz n mod manual, utilizand diferite metode fizico-chimice i analitice. Intervalul de timp dintre msurtorile succesive, funcie de complexitatea analizei, poate fi evaluat la sptmni i chiar luni. n acest interval de timp proporiile parametrului msurat pot s varieze ntr-o msur att de mare, nct valoarea rezultatelor analizei scade. msurtorile nu se fac direct la obiectul natural ci se ndeplinesc n laborator i atunci apar probleme ce in de conservarea, pstrarea i transportarea probelor. Motivele menionate provoac situaii complexe cu un volum mare de munc i informativitate redus, soldndu-se n consecin cu o efecien sczut a serviciului existent de supraveghere i control asupra striiapelor. Schema general a sistemului de control cuprinde urmtoarele etape:
Metodele fizico-chimice de analiza se mpart, la rndul lor, n: metode spectrale, metode electrochimice, metode cromatografice. 5.1. Metodele spectrale de analiz
Metodele spectroscopice reprezint un grup de analize ce se pot baza att pe absorbia radiaiei de ctre substana analizat, ct i pe nregistrarea radiaiei acesteia. Sintetic, ele pot fi grupate n schema de mai jos: 81
[2010]
Bazele teoretice ale metodelor spectrale Atomul este format dintr-un nucleu central n jurul cruia orbiteaz electronii. Starea fundamental a atomului este cea cu energie minim a aranjamentului electronic. Starea excitat se obine cnd furnizm electronilor energie din exterior printr-un proces oarecare (termic, electromagnetic, etc.) i acetia trec pe nivele superioare de energie ce corespund orbitelor mai ndeprtate de nucleu. Starea excitat este instabil, electronul se ntoarce pe vechiul nivel de energie emind un foton.
Linia spectral reprezint tranziia cuantic a unui electron ntre diferitele nivele energetice din atomi i molecule. Spectrul reprezint o distribuie bine definit a frecvenelor liniilor spectrale funcie de lungimea de und. Spectrul de absorbie sau de emisie a unui sistem atomic dat, observat n anumite condiii, este caracterizat att prin totalitatea valorilor frecvenelor liniilor (sau benzilor ) spectrale ct i prin distribuia intensitilor n linii sau benzi. La trecerea luminii prin gaze sau vapori aduse n starea de incandescen, acestea emit radiaii care, analizate cu un spectroscop, sunt formate din diferite linii colorate, formnd un 82
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb spectru. Acelai lucru se ntmpl i cu un corp solid adus la incandescen. Fiecrei lungimi de und i corespunde o linie spectral situat fie n domeniul vizibil (400700 nm), fie n domeniul invizibil (infrarou, IR, sau ultraviolet, UV).
Spectrele reprezint, de fapt, o succesiune de imagini colorate ale fantei colimatorului. Spectrele pot fi: de emisie i de absorbie. - Spectrele de emisie sunt cele date de vapori, gaze sau corpuri solide aduse n stare de incandescen. - Spectrul de absorbie al unui corp dat este un ansamblu de linii i benzi ntunecoase care apar pe fondul spectrului continuu de emisie, atunci cnd lumina trece printr-un mediu absorbant. Spectrometria este stiina care se ocup cu studiul spectrelor. Ea se poate mpri n: spectrometria nuclear - studiaz nivelele de energie a nucleelor atomice i tranziiile dintre aceste nivele. Tranziiile pot fi nsoite de radiaie electromagnetic i atunci dau spectrul gama, sau de radiaie corpuscular alfa sau beta. spectrometria atomic - studiaz nivelele electronice de energie ale atomilor i tranziiile dintre ele. spectrometria molecular - studiaz nivelele electronice de vibraie i de rotaie a moleculelor i tranziiile dintre ele. spectrometria mediilor condensate - a cristalelor, a corpurilor amorfe i a lichidelor studiaz nivelele de energie a acestor sisteme i tranziiile dintre ele. Spectroscopia de absorbie atomic, termen introdus iniial de Walsh, presupune orice metod analitic n care un element este atomizat pentru a permite observarea, selectarea i msurarea spectrului lui de absorbie. In spectroscopia de absorbie atomic (AAS) fascicolul de radiaie care provine de la lamp I0=n1h trece prin flacra care conine atomi absorbani (atomi liberi), flacr care constituie un mediu de absorbie de o grosime definit (b). Acest mediu absoarbe o parte din intensitatea iniial a fascicolului, Iabs = I0 - I Expresia intensitii fascicolului emergent este dat de: I = I0ekbc (1) unde k - este coeficientul de absorbie i variaz cu frecvena, b este grosimea stratului absorbant, iar c reprezint concentraia atomilor care absorb.
83
[2010]
Analiza spectral poate fi calitativ sau cantitativ. n analiza spectral calitativ se compara spectrul substanei date cu unul de referin cunoscut (de obicei, cu spectrul fierului). Se caut lungimile de und identificate n tabele cunoscute i se afl crei substane i aparine spectrul respectiv. Analiza spectral cantitativ se bazeaz pe faptul c intensitatea liniei spectrale depinde de concentraia atomilor emitori din substana de studiat. Cu ct concentraia este mai mare cu att intensitatea liniilor spectrale este mai mare. Metoda spectral de emisie se bazeaz pe nregistrarea spectrului de emisie a substanei aflat n stare de plasm ("vapori atomici"). Not Plasma este constituit din electroni liberi, atomi, ioni, radicali i molecule, avnd diferite stri de excitare energetic. Gradul de ionizare a elementului n stare de plasm depinde de temperatura acesteia i de valoarea potenialului de ionizare a elementului (potenialul de ionizare reprezint cantitatea de energie necesar desprinderii unui electron de la un atom sau ion). Potenialul iniial de ionizare a elementului permite evaluarea temperaturii optime a plasmei la nivelul creia procesul de ionizare se desfoar nc n proporii neglijabile iar liniile spectrale de rezonan ating intensitatea maxim. Emisia plasmei se descompune, prin intermediul spectrometrului, n linii spectrale pe baza crora sunt identificate elementele examinate. Gradul de complexitate a spectrului depinde de: - numrul electronilor de valen ai elementului, - de structura straturilor electronice - de temperatura plasmei. Elementele uor ionizabile (metalele alcaline i alcalino-pmntoase) necesit o flacr cu temperatur sczut iar cele cu un grad mediu de ionizare impun descrcarea unui arc electric. Temperatura cea mai nalt este asigurat de flacra amestecului acetilen - N2O (32000C), arztorul de gaz obinuit genernd doar 18000C. Metoda de absorbie atomic este similar metodelor spectrale de emisie att prin tehnica de executare a experienelor ct i prin aparatura disponibil, singura deosebire constnd n producerea absorbiei i nu a emisiei cuantei de radiaie. Fiind trecut prin plasm, radiaia este absorbit n conformitate cu legea lui Lambert-Beer. Din substana examinat se prepar o soluie, aceasta urmnd a fi dispersat n plasm. Metoda de absorbie atomic permite identificarea prin analiz a circa 70 de elemente diverse. Varietatea chimic a substanelor poluante sunt determinate prin metode spectrale bazate pe absorbie i emisie n regiunile ultraviolet, vizibil sau infraroie a spectrului. Acest grup de metode, avnd la baz spectroscopia molecular, este cel mai perfecionat i mai frecvent utilizat. Metodele fotometrice se bazeaz pe absorbia de ctre mostra examinat a radiaiei vizibile (400-800 nm). Realizarea acestor analize se datoreaz faptului c un mare numr de compui organici i anorganici formeaz derivai cu o coloraie intens. 84
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Spectrofotometria este o metod optic de determinarea a concentraiilor constituenilor existeni ntr-o prob dat i se bazeaz pe iradierea probei de analizat cu un fascicul de radiaii electromagnetice, a crui putere radiant se micoreaz la ieirea din sistem n funcie de natura i concentraia speciilor absorbante. Substanele care absorb radiaii aparinnd domeniului vizibil se vor colora n culori complementare. Acest fapt face posibil determinarea cantitii de lumin absorbit de ctre soluie, intensitatea radiaiei transmise fiind proporional cu concentraia speciilor absorbante din soluia analizat. Fie un fascicul de radiaii de intensitate I0, ce strbate sub o inciden normal un strat absorbant. Acesta pierde o parte din energia sa radiant prin reflexie Ir iar o parte din aceasta este absorbit de ctre sistem Ia. Altfel spus, din intensitatea iniial numai o parte din radiaie este transmis i ea se noteaz cu It. Gradul de diminuare al intensitii radiaiei incidente este (conform legii lui Beer-Lambert) proporional cu grosimea stratului traversat i cu concentraia speciei absorbante:
lg
I0 1 = lg = E It T
unde T este transmitana, iar E este extincia . Metodele de fluorescen se bazeaz pe excitarea electronic a moleculelor prin absorbia radiaiei din domeniul ultraviolet i pe emisia ulterioar a cuantelor de radiaie (la interval de 10-8 - 10-9 s). Randamentul cuantic al fluorescenei echivaleaz cu raportul numrului de cuante emise la numrul celor absorbite. Fluorescena se manifest cu att mai intens cu ct randamentul cuantic este mai mare. Metoda de fluorescen este aplicat la analiza apelor reziduale. Efectuarea acesteia nu cere nici pregtirea prealabil a probei, nici separarea substanei organice individuale, permind determinarea sumei substanelor organice dizolvate n ap conform intensitii fluorescenei n regiunea 390-560 nm sau potrivit unor benzi separate. Spre exemplificare, intensitatea fluorescenei la lungimea de und de 490 nm face posibil evaluarea coninutului de compui cuprinznd grupe carbonil. Metoda de fluorescen poate fi utilizat pentru analiza coninutului de produse petroliere din mediul marin. Aceste produse se evideniaz printr-o band larg de emisie n domeniul 460-480 nm. Limita de detecie a produselor petroliere este de 10-6 %. Pe baza metodelor de fluorescen mbinate cu optica laser au fost elaborate dispozitive destinate efecturii controlului la distan a strii mediului i a coninutului de substane poluante luate separat (metode de spectroscopie cu laser la distan). Aceste metode sunt aplicate, n particular, la monitorizarea cosmic. 5.2. Metodele electrochimice Metodele electrochimice de analiz se bazeaz pe folosirea dependenei parametrilor celulei electrolitice de: concentraia, natura i structura substanelor participante la reacia de la electrod sau la transferul electrochimic al sarcinii ntre electrozi. Drept semnale analitice servesc parametrii electrici cum ar fi intensitatea curentului, tensiunea, rezistena. Celula electrolitic cuprinde 2 sau 3 electrozi: ) electrodul indicator (de lucru) cu efect de captare i care reacioneaz la anumii factori cum ar fi, de exemplu, componena soluiei sau un alt factor de influen, 85
[2010]
) electrodul de comparaie care servete la constituirea unui circuit de msurare i la meninerea unei valori constante a potenialului electrodului indicator ) uneori, electrodul auxiliar care este inclus, mpreun cu electrodul de lucru, n circuitul prin care trece curentul electric. Metodele electrochimice se realizeaz n dou variante: metode neavnd la baz reacii din partea electrozilor (conductometrie) i metode fundamentate pe reacii ce au loc la electrozi, fie n lipsa curentului electric (poteniometrice), fie n prezena acestuia (voltampermetrice, electrogravimetrice).
5.3. Metodele cromatografice Cromatografia definete o grup de metode care permit separea unor compui foarte asemntori din amestecuri complexe. n toate separrile cromatografice proba este dizolvat ntr-o faz mobil: gaz, lichid sau fluid supercritic. Aceast faz este frecvent numit eluent, iar dup ce trece de captul coloanei se numete eluat. Exist numeroase variante ale metodei cromatografice, diferind unele de altele n primul rnd prin natura fazei mobile, dar i a celei staionare. Astfel se distinge cromatografia de lichide (LC) cnd faza mobil este un lichid, cromatografia de gaze (GC) cnd aceasta este un gaz sau cromatografia cu fluide supracritice la care faza mobil este un lichid aflat peste temperatura critic. n cadrul cromatografiei de lichide se mai face distincie ntre cromatografia pe coloan deschis i cea pe coloan nchis. Gaz cromatografia este prima dintre metodele de analiz cromatografic aplicat pe scar larg n analizele chimice. Compuii amestecului supus separrii nu trebuie s fie neaprat gaze, ci pot s fie i lichide sau chiar solide volatile. Substanele de analizat se introduc n coloana de separare, la o temperatur potrivit, prin intermediul unui dispozitiv de introducere a probei. Singura restricie este temperatura de vaporizare care uneori poate fi mai mare dect temperatura de descompunere a substanelor de analizat. Instrumentul care realizeaz separrile i totodat analiza n GC poart numele de cromatograf de gaze. Funcionarea acestuia se poate nelege urmrind schema din fig. 5.1.
86
[2010]
Fig.5.1. Gaz cromatograful: schema de principiu Introducerea probei se realizeaz cu aa-numitele seringi micrometrice, n cazul probelor care au volumele n domeniul 0.1-10l. Cu acestea, dup umplerea cu volumul de prob necesar, apsnd pistonul, se injecteaz coninutul prin cauciucul siliconic sau garnitura inelar a unui septum din dispozitivul de introducere a probei - injector. Injectoarele au rolul de a permite introducerea seringii i totodat, de a provoca volatilizarea probei n curentul de gaz purttor ct mai aproape de intrarea n coloan. Aceste dispozitive sunt diferite n funcie de coloanele utilizate. Captul de sus al dispozitivului din fig. 5.2, situat n afara cromatografului, conine un septum, adic o pastil din cauciuc siliconic care permite ptrunderea acului ascuit al seringii. Cellalt capt al dispozitivului este legat la coloana cromatografic prin intermediul unui racord filetat i a unei garnituri. Astfel, imediat dup injectarea probei, aceasta ptrunde n capul coloanei.
Fig. 5.2. Dispozitiv de injecie simplu folosit adesea n GC Obs.n cazul coloanelor capilare, care au debitele mult mai mici iar volumele introduse n coloane deosebit de mici, introducerea cu o sering a probelor, direct, ar compromite coloana definitiv. De aceea se folosesc nite dispozitive speciale cu ajutorul crora doar o mic fraciune din prob, cunoscut, intr n coloan iar restul este evacuat n atmosfer. Dispozitivele se numesc split/splitless iar fraciunea de prob introdus efectiv n coloan reprezint 1/20 pn la 1/500 din volumul injectat cu seringa. Incinta termostatat n care se afl coloana, numit cuptor, are temperatura reglabil ntr-un domeniu larg (40450C) fiind foarte precis stabilizat (0.1C) i totodat ventilat, pentru o egalizare rapid a temperaturii. La anumite cromatografe, se pot executa i programe de temperatur, adic nclziri controlate ale coloanei, n timp, pe parcursul efecturii analizei. Are loc n acest fel o volatilizare treptat a compuilor - la nceput ies cei volatili care migreaz rapid i la urm,
87
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb cei mai puin volatili care migreaz foarte lent mrind mult durata analizei. Programele se stabilesc prin ncercri experimentale. Coloanele gaz cromatografice sunt elementul de baz al oricrui cromatograf de gaze i sediul separrii, respectiv al corectitudinii rezultatului analizei chimice. n figura 5.3 se reprezinta schematic fazele separrii compuilor la trecerea prin coloana gaz cromatografic.
Fig.5.3. Separarea compuilor n coloana gaz cromatografului Detectorii sunt instrumentele analitice propriu zise din gaz cromatografe, avnd rolul de a sesiza n mod continuu, rapid i cu o mare sensibilitate, componentele din proba supus analizei. n corpul detectorului zonele cromatografice care ies separate din coloan, coninnd de preferin moleculele unei singure substane, se transform n semnale electrice (picuri). Pentru a se putea compara, ca performane, fiecare detector este caracterizat de nite mrimi fizice: specificitate, sensibilitate, zgomot de fond, drift, limit de detecie, constant de timp, reactivitate, efect asupra probei i altele, comune multor metode analitice. De asemenea, unii detectori distrug proba iar alii o las nealterat, permind separarea fizic a acesteia. Cromatograma n orice tip de cromatografie detectorul d un semnal proporional uneori cu concentraia, alteori cu masa componentului aflat n celula de msur, semnal ce poate fi nregistrat n funcie de timp. Cromatograma reprezint diagrama de semnal, n funcie de timp sau de volumul de eluent, care se obine n urma trecerii eluentului prin coloan. Elementele cromatogramei sunt linia de baz i picurile, reprezentate n sistemul de axe: timp sau volum de retenie, ca abscis i concentraie sau semnal detector (de exemplu pA), ca ordonat. Linia de baz este o paralel cu axa timpului care apare ori de cte ori n detector nu apare nici un component, n afara eluentului evident. Picurile sunt o serie de maxime care se obin deasupra liniei de baz. Orice pic are, n cazul ideal, forma distribuiei normale Gauss (fig. 5.4). Picurile reale nu respect ntotdeauna forma gaussian din mai multe motive. Fie coeficientul de distribuie nu este constant la orice concentraie, fie exist diferene ntre viteza eluentului transversal prin coloan i anume n vecintatea pereilor aceasta este practic zero pe cnd la mijloc este maxim.
88
[2010]
Fig. 5.4. Elementele unei cromatograme n figura 5.4 sunt prezentate elementele unei cromatograme simple n care se distinge un singur component (picul semnificativ PS), celalalt pic (PI) reprezentnd componenta inert care se regsete n prob i nu este reinut deloc. Picul semnificativ este datorat moleculelor probei care se distribuie pe parcursul migrrii prin coloan ntre faza mobil i cea staionar i care, n consecin, ies mai trziu din coloan. Mrimile specifice cromatogramei sunt: - timpul mort, tM - este timpul n care un component, complet nereinut de ctre faza staionar, parcurge coloana i traseul pn la detector. - timpul de retenie, tR este o mrime caracteristic fiecrui component al amestecului separat de coloan i definete timpul scurs de la injectarea probei pna la apariia maximului de concentraie n detector. n cazul din fig. 4, tR este distana de la axa ordonatelor pn la verticala prin vrful PS. - volumul de retenie, vR este volumul de eluent corespunztor timpului de retenie. El se exprim funcie de timpul tR prin intermediul debitului eluentului, Fe: VR = tRFe (1) - volumul mort reprezint volumul golurilor din coloan plus volumul tuburilor de legtur de la coloan la detector i este obinut din debitul eluentului coloanei, Fe, prin produsul: (2) VM =tMFe - timpul de retenie ajustat, tR'- este introdus n cromatografie pentru a se putea compara timpii msurai pe coloane diferite, n cazul aceluiai component. El este dat de diferena: tR' = tR tM (3) - volum de retenie ajustat, este dat de diferena: VR' = VR - VM (4)
89
[2010]
6. Elemente de mecanica fluidelor

Hidrologia, fizica i matematica si dau ntlnire n disciplina pe care o numim mecanica fluidelor i care permite o analiz, explicare, calculare i prognozare a comportamentului apei lichide n variate mprejurari, fr de care ar fi greu de conceput studiul i managementul modern al rurilor i mai ales proiectarea i exploatarea de baraje, canale, aduciuni de ape i nici, la scara dimensional mai mic, reele de conducte de alimentare cu ap sau canalizare, pompe, apometre i alte instalaii i aparate n legatur cu apa. Orice substan care curge se numete fluid. n aceast categorie se ncadreaz att lichidele ct i gazele. Un fluid este omogen dac densitatea sa are aceeai valoare n orice punct din volumul ocupat de fluid. Un fluid este izotrop dac i pstreaz aceleai proprieti dup orice direcie care strbate mediul fluid. Mecanica fluidelor se mai numete i mecanica mediilor continue, deoarece un fluid umple complet spaiul n care este pus. Studiul fluidelor se face la nivel macroscopic, n sensul c o particul fluid conine un numr considerabil de molecule. Particula fluid reprezint o poriune de fluid de form oarecare i dimensiuni arbitrar de mici, dar care pstreaz proprietile de mediu continuu ale fluidului. Pentru a studia comportarea fluidelor, se utilizeaz un model fizic numit fluid ideal care este incompresibil i lipsit de vscozitate. Acest model de fluid ideal constituie o aproximaie satisfctoare pentru un numr mare de lichide i gaze, atta timp ct vitezele acestora sunt mai mici dect viteza sunetului. Se deosebesc urmtoarele modele de fluid: ) fluid uor (practic fr greutate): aerul, gazele; ) fluid greu (lichidele, eventual gazele foarte dense); ) fluid ideal nu are proprietatea de vscozitate; ) fluid real fluid vscos (modelul Newton); ) fluid incompresibil (modelul Pascal). 6.1 Noiuni de statica fluidelor n cadrul staticii fluidelor sunt importante noiunile de presiune, presiune hidrostatic, centru de presiune, principiul lui Arhimede , centrul de plutire, echilibru stabil, instabil sau neutru la plutire etc. Dinamica fluidelor este o tiint foarte vast. Sunt importante noiunile de vitez, debit, curgerea uniform sau neuniform, laminara i turbulena, separaia, ecuaia de continuitate, cea de moment i cea de energie pentru curgere, rezistena, strat marginal, ecuaiile Darcy-Weisbach i Colebrook-White , diagrama Moody , formula Hazen-Williams , metoda Cross-Doland , ecuaiile DuBoys , Chezy, Manning, Lacey, Inglis, Bose, Kalinske, Einstein, Meyer-Peter, Bagnold, Colby , salt hidraulic, profile de curgere, formula Francis etc. etc. Metodele matematice i numerice avansate permit modelarea i calcularea unei mari varieti de probleme de static i dinamic a apei, cu largi aplicaii: aparate de msur a debitului, pompe, proiectarea de conducte i retele, reductoare de presiune etc. De asemenea se pot calcula curgerile i fenomenele ce apar n conducte, canale i chiar n ruri cu diverse caracteristici ale albiei, cu metode pentru estimat sedimentarea sau eroziunea, valurile, modificarea formei albiei (meandre etc.), curgerea n jurul diverselor obstacole, contracureni etc. 90
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Hidrologia se folosete mult de matematici, de analiza statistic i probabilistic (de frecven, de regresie i corelaie, de variant, covariant i serii temporale). Dintre proprietile fizice ale fluidelor sunt importante densitatea, greutatea specific, compresibilitatea, vscozitatea, presiunea vaporilor (de saturaie, sau mai mare sau mai mic, ducnd la condensare respectiv evaporare), tensiunea superficial. 1.Densitatea Pentru un fluid neomogen, densitatea este limita raportului dintre masa de fluid din jurul punctului considerat i volumul de fluid corespunztor atunci cnd acest volum tinde ctre 0, adic:
v0
lim
m dm = dv v
m kg 3 v m
Pentru un lichid omogen:
Inversul densitii este volumul specific:

v=
Densitatea unui fluid variaz cu temperatura dup formula:
=
unde: 0 - densitatea la 0C; - densitatea la temperatura ;
1 + t
t - coeficientul de dilatare n volum al fluidului.

2.Greutatea specific
Pentru un fluid neomogen, greutatea specific este limita raportului dintre greutatea de fluid din jurul punctului considerat i volumul corespunztor, atunci cnd volumul tinde ctre 0.
= lim
Pentru un fluid omogen:
G dG = v 0 v dv
GN 3 v m
unde reprezint greutatea unitii de volum. Considernd g = 9,81 m/s2 , rezult
H O = 9810
2
N m3
91
[2010]
3. Presiunea Presiunea, p, este o mrime fizic scalar egal cu raportul dintre valoarea forei F care acioneaz normal i uniform distribuit pe o suprafa i aria S a acelei suprafee: F p= S In figura 6.1 numai componenta Fn=F cos este normala suprafeei de arie S. De aceea: F F cos p= n = S S
Fig. 6.1.Fora exercitat asupra unui element de suprafa Daca forta Fn nu are valoare constant pe toat suprafaa S, atunci se delimiteaz din S elemente de suprafa S att de mici nct n limita lor Fn are valoare constant. Daca elementului de arie S i revine fora Fn atunci presiunea pe suprafaa S este: Fn p= S S 0 iar la limit, cnd , obinem presiunea ntr-un punct al suprafeei S Fn p = lim s 0 S Dimensiunea presiunii rezult din ecuaia de definiie: 1N [ p ] SI = 1Pa = 2 1m n practic sunt utilizate i alte uniti de msur pentru presiune: - Torrul este presiunea exercitat de o coloan de mercur cu nlimea de 1mm, datorit greutii sale: 1torr=133,3N/m2 - Atmosfera tehnic reprezint presiunea exercitat de greutatea unui corp cu masa de 1kg pe o suprafa cu aria de 1cm2: 1at=9,8.104N/m2 - Atmosfera fizic reprezint presiunea exercitat de aerul atmosferic la nivelul mrii, n condiii normale de clim: 1atm=1,013.105N/m2 Un fluid, aflat n repaus, exercit fore orientate perpendicular pe orice suprafa aflat n contact cu fluidul. Considerm un vas n care se gsete un lichid aflat n echilibru. Dac fora F exercitat de lichid nu ar fi perpendicular pe perete, am putea s o descompunem ntr-o component normal Fn i o component tangenial Ft. Sub aciunea forei tangeniale, lichidul s-ar deplasa n lungul peretelui vasului i nu ar mai fi n echilibru. Suprafaa liber a unui lichid aflat n echilibru se orienteaz nct ea s fie perpendicular pe rezultanta tuturor forelor. Astfel, dac un vas ce conine ap este pus ntr-o 92
[2010]
micare accelerat,suprafaa apei se nclin pn este perpendicular pe rezultanta dintre greutate i fora de inerie.
Fig. 6.2. Fore exercitate ntr-un fluid Presiunea hidrostatic este presiunea exercitat n interiorul unui lichid aflat n echilibru n cmp gravitaional. Pentru a gsi factorii de care depinde presiunea hidrostatic considerm un vas ce conine un lichid. La o adncime h delimitm un element de suprafa S. Lichidul situat deasupra acestei suprafee va exercita o apsare datorit greutii coloanei de lichid. Presiunea p la adncimea h n lichid se calculeaz astfel: G mg Shg = = gh p= = S S S Expresia de calcul a presiunii n interiorul unui lichid este: p = gh Presiunea este independent de orientarea suprafeei, depinznd de adncimea h la care se msoar aceasta i de densitatea lichidului. ntr-un lichid aflat n repaus, delimitm un volum V cu o form paralelipipedic cu aria bazei S i nlimea h,
care are greutatea: G=gS(h2-h1)= gSh presiunea exercitat de ctre lichid pe faa superioar are valoarea: p1= gh1 iar pe faa inferioar presiunea are expresia: p2=.g.h2 Pe feele laterale presiunile sunt egale i i anuleaz reciproc efectele, fiind de sens opus. Condiia de echilibru a lichidului din volumul V este: F1 + F2 + G = 0
p1 S + gSh = p 2 S p 2 p1 = gh unde p2-p1 este diferena de presiune ntre nivelele h2 i h1.

93
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Principiul fundamental al hidrostaticii: Diferena de presiune dintre dou puncte aflate ntr-un lichid n echilibru n cmp gravitaional este direct proporional cu diferena de nivel dintre cele dou puncte: p = .g.h Se constat c presiunea hidrostatic este independent de forma vasului n care se afl lichidul i c este aceeai n toate punctele aflate la aceeai adncime n lichid. Legea lui Pascal Conform principiului fundamental al hidrostaticii, diferena presiunilor n dou puncte date ale unui lichid aflat n echilibru n cmp gravitaional este: p2-p1=.g.h Dac termenul .g.h este constant, orice modificare a presiunii ntr-unul din cele dou puncte provoac o modificare corspunztoare a presiunii n cellalt punct nct: ' p2 p1' = gh Rezult astfel: ' ' p2 p1' = p 2 p1 sau p 2 p 2 = p1' p1 = p1 de unde p2=p1 Legea lui Pascal: Variaia de presiune produs ntr-un punct al unui lichid aflat n echilibru n cmp gravitaional se transmite integral n toate punctele acelui lichid. Legea lui Pascal este valabil numai pentru fluide incompresibile, lichidele avnd aceast proprietate, dar la gaze nu mai este valabil. Legea lui Arhimede O consecin a legii fundamentale a hidrostaticii este i legea lui Arhimede. Considerm un corp cilindric cufundat ntr-un lichid aflat n repaus.
Conform principiului fundamental al hidrostaticii, forele de apsare pe suprafaa lateral a cilindrului i fac echilibru. Rezultanta forelor verticale de presiune, normale pe bazele cilindrului, este: F=F2-F1=(p2-p1)S sau innd cont c p=gh, obinem: F=g(h2-h1)S=ghS=G" Unde: h=h2-h1 este nlimea cilindrului, este densitatea lichidului, iar G" este greutatea lichidului dezlocuit de corp. Rezultanta forelor de presiune exercitate asupra corpului cufundat n fluid, numit for arhimedic, este egal i de sens opus cu greutatea volumului de lichid dezlocuit de corp. Legea lui Arhimede: Un corp cufundat ntr-un fluid n repaus este mpins de jos n sus cu o for egal cu greutatea volumului de fluid dezlocuit de acel corp. Punctul n care se aplic fora arhimedic se numete centru de presiune. Un corp introdus ntr-un lichid este supus aciunii a dou fore: 94
[2010]
) )
greutatea sa G aplicat n centru de greutate al corpului i fora arhimedic FA aplicat n centrul de presiune. Rezultanta acestor fore se numete greutate aparent: l Ga = G FA = mg lVg = mg 1 c
Aplicaii ale legii lui Arhimede: plutirea navelor submarinul densimetrul
3.Compresibilitatea izoterm Variaia relativ a volumului de fluid este direct proporional cu variaia de presiune, prin intermediul coeficientului de compresibilitate izoterm . La o cretere a presiunii din jurul fluidului de exemplu, are loc o comprimare rapid a acestuia, ce se realizeaz la o temperatur constant.
= p
dac p>0 V<0,
dac p<0 V>0. Se poate deduce expresia coeficientului : 1 = p Pentru un volum infinitezimal: 1 d = dp Orice fluid este caracterizat de coeficientul de elasticitate al fluidului , dat de relaia: 1 dp = = d Dependena coeficientului de elasticitate de densitatea fluidului se poate exprima pornind de la considerarea masei de fluid constant. V dp m = ct dm = 0 d (V ) = 0 dV = Vd = = dV d d 4. Vscozitatea n timpul curgerii unui fluid, ntre straturile de fluid aflate n micare relativ se exercit fore de frecare intern sau vscozitate. Datorit acestor fore, stratul de fluid care are viteza de curgere mai mic va frna stratul de fluid cu viteza de curgere mai mare, o parte din energia mecanic a particulelor de fluid trecnd n energie intern a moleculelor fluidului. Curgerea fluidelor este stnjenit i de pereii fa de care alunec straturile de fluid, frecrile vscoase determin viteze de curgere mai mici n vecintatea pereilor. 95
[2010]
Fora de vscozitate depinde de viteza relativ v dintre straturile vecine, de distana l dintre ele, de aria comun S a acestora i de natura lichidului prin coeficientul de vscozitate : v F = S l Ns [ ] SI = 2 = 10 P( poise) m Legea lui Stokes: fora de frecare ce acioneaz asupra unui corp n micare relativ fa de un fluid este proporional cu coeficientul de vscozitate al fluidului, cu dimensiunea liniar caracteristic a corpului i cu viteza relativ: F = lv
Modificat dupa: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Stokes_sphere.svg
S-au definit i se folosesc n practic parametri adimensionali cum sunt Numrul lui Reynolds , Numrul lui Froude i Numarul lui Weber . - Numrul lui Reynolds: Rspunsul la ntrebarea cnd o curgere este laminar sau turbulent depinde de proprietile particulare ale curgerii respective. n cazul curgerii printr-un tub cu seciunea circular cu raza R natura curgerii (laminar sau turbulent) este determinat de valoarea unei mrimi adimensionale numit numrul lui Reynolds, n onoarea fizicianului american Osborne Reynolds (1883) care a studiat experimental tranziia de la curgerea laminar la cea turbulent: 2 Rv m Re = v unde = / este coeficientul de vscozitate cinematic a fluidului, fiind coeficientul de vscozitate dinamic, iar densitatea. vm reprezint viteza medie de curgere a fluidului prin tub (viteza cu care ar curge fluidul prin tub dac ea ar fi acceai n toate punctele seciunii transversale a tubului). S-a constat experimental c, n general, n cazul lichidelor dac Re<2000 curgerea este laminar, iar dac Re>3000 ea este turbulent. n domeniul 2000< Re<3000 curgerea este instabil, putnd trece de la un regim la altul. - Numrul lui Froude: Viteza la care apare trecerea de la curgerea linitit la cea agitat (accelerat) este cunoscut sub numele de numrul Froude: V V F = F = . gD g*D unde: g = gravitaia; D = adncimea.
96
[2010]
Dac numrul Froude este mai mic ca unitatea (1), curgerea este linitit, iar cnd devine mai mare, curgerea este agitat.
6.2. Noiuni de dinamica fluidelor Dinamica fluidelor studiaz micarea acestora n raport cu un sistem de referin. n general, n timpul micrii, un fluid nu se deplaseaz ca un tot unitar, straturile de fluid alunec unele fa de altele, adic lichidul curge. Studiul curgerii unui fluid se va face considernd un fluid ideal, adic un fluid incompresibil i fr vscozitate. n timpul curgerii straturile de fluid alunec unele fa de altele, deci au viteze diferite. De aceea este necesar s se cunoasc vectorul vitez n fiecare punct al fluidului. Curgerea staionar este acea curgere n care vectorul vitez n orice punct al fluidului este constant n timp, depinznd doar de poziia punctului respectiv. Linia de curent este curba imaginar tangent n fiecare punct la vectorul vitez al fluidului n acel punct.
6.3. Linii de curent n curgerea staionar, dou linii de curent nu se intersecteaz niciodat. Totalitatea liniilor de curent formeaz un tub de curent. Particulele de fluid aflate ntr-un tub de curent nu pot iei din el n regimul de curgere staionar .
6.4. Tubul de curent n timpul dt, printr-un element de suprafa dS, trece o cantitate de substan dm. Debitul reprezint cantitatea de substan care strbate o seciune n unitatea de timp. Debitul masic printr-o seciune a unui tub de curent este definit prin: m Qm = t unde m este masa de fluid care strbate o anumit arie n timpul t. Debitul volumic este dat de relaia: V Qv = t unde V este volumul de fluid care strbate o anumit arie n timpul t. Ecuaia de continuitate 97
[2010]
S considerm un fluid n curgere staionar printr-un tub de curent.
Debitul de volum prin ariile S1 i S2 au valorile: S v t Q1 = 1 1 = S1v1 t S v t Q2 = 2 2 = S 2 v 2 t n cazul regimului staionar, cnd densitatea nu depinde de timp, putem spune c debitul masic Qm este acelai prin fiecare seciune a unui tub de curent, sau c fluidul fiind incompresibil, ariile S1 i S2 sunt strbtute de aceeai cantitate de fluid n unitatea de timp. Prin urmare, S1v1 = S 2 v2 = ct ceea ce reprezint ecuaia de continuitate. Ecuaia lui Bernouli Fie un fluid ideal (un fluid incompresibil i lipsit de vscozitate). Considerm un tub de fluid cu seciuni diferite i delimitm un volum AB, care se deplaseaz n unitatea de timp n poziia A'B' (fig. 6.5).
Fig. 6.5. Tub de fluid ideal Conform ecuaiei lui Bernouli, presiunea total ntr-un fluid perfect este constant dea lungul unei linii de curent. v 2 v 2 p1 + 1 + gh1 = p 2 + 2 + gh2 = ct 2 2 Tipuri de curgere Curgerea fluidelor prin conducte poate fi laminar sau turbulent. Curgerea laminar se caracterizeaz prin aceea c liniile de curent sunt paralele intre ele (fig.6.6).
Fig. 6.6. Curgerea laminar Cnd viteza de curgere depete o anumit valoare, numit vitez critic, regimul laminar devine instabil i se trece n regim turbulent: se formeaz vrtejuri, masa de fluid se 98
[2010]
mic dezordonat, liniile de curent dispar, viteza de curgere nu mai este liniar, viteza i presiunea variaz n fiecare punct i curgerea devine nestaionar. Formarea vrtejurilor duce la o marire a forei de rezisten la curgere fa de regimul laminar.
Fig. 6.7. Curgerea turbulent Studiul curgerii fluidelor prin conducte s-a fcut experimental i poate fi definit cu ajutorul numrului lui Raynolds. vd Re =
n care: d diametrul conductei, densitatea, coeficientul vscozitii dinamice, v reprezint viteza medie de curgere a fluidului prin conduct (viteza cu care ar curge fluidul prin conduct dac ea ar fi acceai n toate punctele seciunii transversale a tubului).
a. Re < 2000 curgere laminara
b.2000 < Re < 3.000 curgere tranzitorie
c. Re > 3.000 miscare turbulenta Fig. 6.8. Curgerea fluidelor prin conducte
99
[2010]
7. Proiectarea proceselor de tratare a apelor reziduale industriale

7.1. Probleme privind proiectarea proceselor de tratare a apelor industriale Principiile de proiectare a unui obiectiv de investiii pentru pre-epurarea / epurarea apelor reziduale industriale, prezint anumite faze succesive a cror cunoatere este necesar. Aceste sunt: Studiul preliminar / tema de proiectare implic studierea, pe baza datelor existente, a activitii agentului economic considerat, a calitii apelor reziduale precum i a modului de tratare a acestora; Studiul tehnico-economic - realizeaz un calcul preliminar al schemei de epurare impuse i al unui posibil cost al lucrrii, pe baza unor date aproximative cunoscute din studiul preliminar i a unor indici de cost; Studiul de prefezabilitate reprezint documentaia tehnico-economic prin care persoana juridic achizitoare fundamenteaz necesitatea i oportunitatea realizrii obiectivului de investiii; Studiul de fezabilitate verific att din punct de vedere legal (al terenurilor ocupate de amenajare i autorizaiilor necesare) ct i financiar (surse de finanare, rate, dobnzi etc) soluia aprobat n studiul de prefezabilitate; Proiectul tehnic stabilete toate detaliile tehnice ale lucrrii propriu-zise, planuri generale i de amnunt, cantiti de lucrri, materiale i materii prime, graficul produciei astfel nct fiecare firm angrenat n acest proiect s tie ce are de fcut. Alfel spus, proiectul tehnic este o documentaie complex ce cuprinde piese scrise i piese desenate, tehnice, economice i organizatorice menite s asigure realizarea investiiei la nivelul parametrilor definii prin studiul de fezabilitate Proiect de execuie conine n amnunt fiecare detaliu al proiectului tehnic, desene perfect cotate (sute-mii de planuri) dup care se pot demara lucrrile. Se observ, deci, c proiectarea unei amenajri de epurare a apelor reziduale industriale este o munc laborioas, n faze de proiectare care decurg obligatoriu succesiv. 7.1.1. Studiul de prefezabilitate Studiul de prefezabilitate are rolul de a ajuta investitorii n vederea efecturii unei selecii preliminare i pentru definirea proiectului. Elaborarea unui studiu de fezabilitate necesit cheltuieli mari, de aceea ideea de proiect trebuie dezvoltat ntr-un studiu mai detaliat, dar fr a angaja fonduri importante. Obiectivele unui studiu de prefezabilitate constau n a determina: o capacitatea pieei i a societii comerciale; o studiul cererii i al ofertei existente pe pia; o situaia materiilor prime necesare; o localizarea i amplasarea viitorului obiectiv; o unele aspecte tehnice ale proiectului: tehnologia utilizat, tipurile de mijloace fixe, necesare; o duratele de timp care intervin; o necesarul de resurse umane; o costurile de investiiei, modalitatea de finanare, organizarea i costurile de producie; o estimarea indicatorilor economici i de eficien. Studiul trebuie sa conin att analiza financiar, ct i analiza economic. 7.1.2. Studiul de fezabilitate 1. Definiie
100
[2010]
Studiul de fezabilitate cuprinde ansamblul de documente (calcule tehnico-economice, desene, memorii de fundamentare, msuri concrete de aciune) privind necesitatea realizrii viitorului obiectiv, sursele de aprovizionare cu materii prime, pieele de desfacere, asigurarea capitalului lichiditi i credite, rezultatele scontate, amplasamentul etc. 2. Structura studiului de fezabilitate Structura studiului de fezabilitate este identic cu cea a studiului de prefezabilitate, dar este mai detaliat. Prin urmare, studiul de fezabilitate trebuie s cuprind cel puin urmtoarele capitole: o date de identificare ale societii comerciale, o analiza de diagnosticare a strii actuale a societii comerciale, o prognoza produselor, tehnologiilor, factorilor de producie, o variante de dezvoltare i de restructurare, o calculul eficienei economice a variantelor studiate, o analiza incertitudinii, riscului i sensibilitii variantei alese, o formularea deciziei de investitie. 3. Caracteristicile studiului de fezabilitate - Studiul de fezabilitate reprezint documentul obligatoriu care st la baza formulrii deciziei de investiii sub raportul stabilirii soluiilor tehnice, alegerii furnizorilor de mijloace fixe i materii prime, constituirii surselor de finanare, de determinare a perioadei de derulare i de estimare a indicatorilor de eficien. - Prin studiul de fezabilitate se analizeaz elementele eseniale ale investiiei i ale procesului de producie, se evalueaz eficiena economic a proiectului de investiii. - Pe baza acestui studiu se ntocmete un plan sau un grafic privind implementarea deciziei de investiii, fiind stabilite termene i responsabiliti de urmrire a modului n care derularea procesului de investiii se ncadreaz n estimrile fcute. Implementarea deciziei de investiii nu const doar n achiziionarea i punerea n funciune a echipamentelor i a utilajelor care fac obiectul investiiei. Este necesar urmrirea ndeplinirii previziunilor, care au stat la baza deciziei de investiie, pe toat durata de funcionare i n cazul n care aceste nu sunt respectate trebuie luate msuri de corectare.
7.2. Scheme clasice de epurare a apelor reziduale industriale

Tratarea apelor reziduale, n scopul eliminrii sau reducerii concentraiilor agenilor poluani, sub limita admis de legislaia de protecia mediului, se realizeaz prin metode mecanice, chimice, biologice sau combinate n funcie de tipul de activitate dessurat. Stabilirea originii i a caracteristicilor calitative ale apelor uzate necesit cunoaterea procesului tehnologic industrial pentru o proiectare judicioas a staiilor de epurare. Alegerea metodei de tratare se face innd cont de caracteristicile apelor reziduale, stabilite prin analize de laborator: ) Tratarea biologic se poate aplica atunci cnd apele conin numai substane organice biodegradabile sau amestecuri de substane biodegradabile i substane anorganice netoxice. ) Cnd apele conin substane organice greu biodegradabile, amestecate cu ageni toxici (organici sau anorganici), tratarea biologic trebuie combinat cu tratarea chimic. ) Cnd apele reziduale conin substane care nu sunt biodegradabile i substane toxice, epurarea se poate realiza numai prin tratamente chimice i fizico-chimice. ) Epurarea mecanic este obligatorie naintea epurrii biologice sau chimice, i are drept scop ndeprtarea materiilor solide n suspensie, decantabile. 101
[2010]
Parametrii n funcie de care alegem metoda de tratare a apelor reziduale sunt: - temperatura, - pH-ul, - coninutul de azot i de fosfor, - cantitatea de solide n suspensie (SS), - CBO5, CCO, - natura i concentraia agenilor toxici. Staiile de epurare reprezint ansamblul de construcii i instalaii n care apele de canalizare sau reziduale sunt supuse proceselor tehnologice de epurare, care le modific proprietile astfel nct s ndeplineasc condiiile prescrise de lege la vrsarea n emisar. Staiile de epurare pot fi clasificate n dou mari categorii: ) oreneti care primesc i trateaz ape uzate menajere, industriale sau meteorice, de drenaj sau de suprafa, n proporii variabile; ) industriale trateaz numai ape reziduale industriale. Schema unei staii de epurare este reprezentarea plan a succesiunii obiectelor principale din staia de epurare, cu evidenierea poziiilor relative dintre ele. Schema trebuie s pun n eviden, att circuitul apei, ct i cel al nmolului, indicndu-se cotele acestora n punctele principale. Alegerea schemelor de epurare se face n funcie de diferii factori, cum ar fi: ) gradul de epurare necesar; ) modul de tratare a nmolului; ) felul utilajelor care urmeaz s fie folosite n staia de epurare; ) spaiul disponibil pentru construcia staiei de epurare; ) condiiile locale (geotehnice, aprovizionare cu energie electric, transport etc.). n figurile 7.1, 7.2, 7.3 i 7.4 sunt prezentate diverse scheme clasice de epurarea a apelor uzate reziduale.
Fig. 7.1. Schema epurrii mecanice: 1 - grtare; 2 - deznisipator; 3 - separator de grsimi; 4 -decantor; 5 staie de clorare; 6rezervoare pentru fermentarea nmolului; 7 - construcie pentru deshidratarea nmolului.
102
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Fig. 7. 2. Schema epurrii mecano-chimice: 1 - grtare; 2 - deznisipator; 3 - separator de grsimi; 4 -decantor; 5 staie de clorare; 6rezervoare pentru fermentarea nmolului; 7 - construcie pentru deshidratarea nmolului; 8 construcii pentru preparare, dozare, amestec i reacie a coagulantelor.
Fig. 7.3. Schema epurrii mecano - biologice naturale: 1 - grtare; 2 - deznisipator; 3 - separator de grsimi; 4 -decantor; 5 bazin de acumulare; 6rezervoare pentru fermentarea nmolului; 7 - construcie pentru deshidratarea nmolului 8 - cmpuri de irigare i filtrare.
Fig. 7. 4. Schema epurrii mecano - biologice artificiale: 1 - grtare; 2 - deznisipator; 3 - separator de grsimi; 4 -decantor; 5 construcii pentru epurarea biologic artificial (filtre biologice, bazine cu nmol activ etc.); 6- rezervoare pentru fermentarea nmolului; 7 - construcie pentru deshidratarea nmolului; 8 decantoare secundare; 9 staie de clorurare. 7.2.1. Aplicaie de curs Pentru procesul de obinere a berii, din figura 7.5, apa este necesar n toate fazele de fabricaie. Pe diferite compartimente, consumul de ap este urmtorul: la producie 1,8 -2,6 hl ap/hl bere; la curenie 5,3-11 hl ap/hl bere; la rcire 4-6 hl ap/hl bere; pentru energie 0,10,3 hl ap/hl bere.
103
[2010]
Calitatea apei pentru bere este dat mai ales de coninuturile n ioni (anioni i cationi). Dintre cationi se menioneaz : H+, Ca2+ ; Mg2+ ; Na+ ; Fe2+ ; Fe3+; Al3+; Mn2+, iar dintre anioni menionm: H-; HCO3-; SO42-; Cl-; SiO32-; NO3-; NO2-. La o concentraie de peste 25 mg/l att azotiii ct i azotaii sunt toxici pentru drojdii (levuri). O ap cu peste 50 mg/l azotai nu se folosete la plmdire. Ionul sulfat influeneaz gustul berii la un coninut de peste 400 mg/l. Sub raport bacteriologic apa trebuie s corespund normelor pentru apa potabil.
Fig. 7.5. deeuri poluante rezultate n diferite faze ale procesului de fabricaie a berii Avnd n vedere procesul tehnologic de fabricare a berii, se propune schema de epurare din fig. 7.6.
Fig. 7.6. Schema de principiu a unei staii de epurare a apelor reziduale, rezultate din industria berii Elementele staiei de epurare i rolul lor n schema stabilit sunt: Grtar - apa traverseaz un grtar care reine suspensiile grosiere. 104
[2010]
Surse de ap i ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Gabriela Dana Petropol Serb Separator de grsimi - grsimile se ridic la suprafaa separatorului, unde sunt colectate printr-un sistem de raclete. Decantor - materiile n suspensie se depun pe fundul bazinului. Acestea sunt, n principal, nmoluri care vor fi colectate prin raclaj i apoi tratate. Bazin de tratare biologic - apa, ncrcat cu materie organic dizolvat, staioneaz ntr-un bazin de aerare. Aerul este injectat n acest bazin pentru a activa bacteriile care consum substanele poluante. Prin aglomerarea acestora se formeaz nmoluri biologice. Clarificator - Apa este separat de nmolul biologic prin decantare ntr-un bazin numit clarificator. Uneori este necesar un tratament teriar al apei, pentru a elimina azotul sau fosforul printr-un procedeu biologic sau chimic. Apa rezultat este curat i poate fi returnat mediului natural. Tratamentul nmolurilor - nmolurile recuperate sunt n stare lichid. Ele sunt ngroate i deshidratate pentru a fi incinerate sau valorificate n agricultur, dac aceasta este permis de calitatea lor. Staie de dezodorizare - pentru a evita mirosurile suprtoare n perimetrul staiei de epurare, majoritatea construciilor sunt nchise. Aerul este aspirat i dezodorizat n cuve, cu ajutorul mai multor reactivi succesivi (acizi, sod). Eliminarea apelor clarificate - normele de exigent asupra apelor epurate depind de mediul receptor (mare, ru) i de utilizarea apelor (splat, agricultur, turism, industrie).
7.3. Alegerea schemei de epurare a apelor reziduale industriale. Calculul gradului de epurare necesar
Alegerea schemelor de epurare se face n funcie de diferii factori, cum ar fi: )gradul de epurare necesar; Not: Gradul de epurare necesar sau eficiena impus unei staii de epurare reprezint procentul n care se reduce o parte dintr-o anumit substan ca urmare a epurrii, astfel nct, dup evacuarea apelor reziduale n emisar, urmat de amestecul cu apele acestuia, apele emisarului s respecte condiiile de calitate impuse de normele n vigoare. Gradul de epurare se stabilete cu relaia: M m = 100 [%] (1) M n care: M este concentraia iniial a substanei pentru care se determin gradul de epurare; m concentraia aceleiai substane, dup epurarea apelor reziduale.Aceasta se stabilete astfel nct, dup amestecul cu apa emisarului, valoarea concentraiei acestei substane s rmn sub cea limit, prevzut de normele n vigoare. Cnd trebuie s se determine gradul de epurare necesar, substanele sau caracteristicile apelor emisarilor care se iau n considerare sunt: suspensiile, CBO5, O2, ph-ul, substanele toxice. ) modul de tratare a nmolului; ) felul utilajului care urmeaz s fie folosit n staia de epurare; ) spaiul disponibil pentru construcia staiei de epurare; ) condiiile locale (geotehnice, aprovizionare cu energie electric, transport etc.).
105
[2010]
7.3.1. Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al suspensiilor pentru dimensionarea staiilor de epurare Etapele parcurse pentru efectuarea acestui calcul sunt: Se determin gradul de diluie, d, cu relaia (2): Q d= (2) q unde Q debitul emisarului; q debitul apelor uzate Se verific dac amestecul se face complet, pn la seciunea de calcul (la 1 km n amonte de cea de folosin), stabilindu-se diluluia real (gradul de diluie ntre seciunea de evacuare i seciunea de amestec complet) cu ecuaia (3): Q d' = a (3) q n care, a este coeficientul de amestec al celor dou feluri de ape. Acest coeficient este subunitar i crete pe msur ce punctu de calcul se apropie de cel de amestec complet, unde teoretic- are valoarea 1. Coeficientul de amestec se determin cu formula lui I.D. Rodziler: 3 1 e L a= (4) Q 3 L 1+ e q n care: L- distana dintre seciunea de evacuare a apelor uzate i seciunea de calcul; - un coeficient care ia n considerare condiiile hidraulice de amestec. Dup V.A. Frolov se determin cu formula: D = 3 T (5) q n care: - , coeficient care depinde de conentraia de evacuare a apei uzate: = 1,0 pentru evacuri la mal, concentrate; = 1,5 - pentru evacuri n zona de vitez maxim a emisarului; = 3,0 - pentru evacuri prevzute cu instalaii de dispersie. L - = , coeficientul de sinuozitate a rului, egal cu raportul dintre distana ntre seciunea de l evacuare a apei uzate i seciunea de calcul L i distana ntre aceleai seciuni, dar n linie dreapt l. - DT coeficientul de difuzie turbulent care se determin cu relaia: V H DT = (6) 200 unde: V- viteza medie, [m/s], a cursului de ap n zona considerat; H- adncimea medie, [m], a cursului de ap n zona considerat. 3 Practic, pentru calcul se folosesc valorile termenului e L , furnizate de tabelul 7.1. Discuii:
106
[2010]
Rezolvnd ecuaia (4) n raport cu L, se poate determina distana dintre seciunea de evacuare a apelor uzate i o seciune oarecare, corespunztoare unui anumit grad de amestec al celor dou feluri de ape. Pentru amestecul complet (a=1), I.D. Rodziler apreciaz c pentru practic, este suficient dac se consider c a=0,7-0,8; numai n cazuri excepionale egal cu 0,85. Etapele de stabilire a gradului de epurare din punct de vedere al suspensiilor sunt: Se determin cantitatea maxim admisibil de suspensii, n funcie de diluia real, cu ajutorul Anexei 8. Se determin gradul de epurare cu relaia (1); Se verific dac gradul de epurare rezultat este satisfctor pentru condiiile categoriei a III-a, n seciunea de evacuare a apelor uzate, considernd c amestecul se face complet, n aceast seciune.
Tabelul 7.1: Mrimea e-
3
n funcie de 3 L
107
[2010]
7.3.2. Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al CBO5 pentru dimensionarea staiilor de epurare
Parametrul "consum biochimic de oxigen" CBO5 a fost introdus n 1898 i a fost conceput n concordan cu realitile englezeti - temperatur de 200C, timp de reziden n ru 5 zile, tip de poluare predominant fiind cea fecaloid-menajer... Consumul biochimic de oxigen (CBO5), reprezint cantitatea de oxigen consumat de microorganismele care metabolizeaz substanele din ap, n 5 zile. Se exprim n [mgO2/l]. 1. Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al CBO5 se poate face: Funcie de posibilitile de aerare, se determin n seciunea de calcul situat la 1km amonte de seciunea de folosin, cu ecuaia:
CBO5ap,uz , adm q 10
k1ap ,uz t
+ a Q CBO5 10- k1 t = (a Q + q ) N
r
r
(1)
n care: - CBO5ap,uz,adm - este consumul biochimic de oxigen la 5 zile al apelor uzate, n seciunea de evacuare; - k1ap,uz - viteza consumului de oxigen al apelor uzate, nainte de evacuarea acestora n emisar; - CBO5r - consumul biochimic de oxigen la 5 zile al apelor emisarului, n seciunea de evacuare a apelor uzate; - k1r - viteza consumului de oxigen al apelor emisarului, n amonte de seciunea de evacuarea apelor uzate; - N cantitatea de CBO5 maxim admis, conform STAS 4706 (Tabelul 7.2), n amestecul de ap uzat i de ru, n seciunea de calcul;
Tabelul 7. 2:Condiii de calitate pentru CBO5 i O2 n apele de suprafa
- T temperatura la care se determin gradul de epurare necesar, [C]. Din ecuaia (1), rezult:
ap ,uz ,adm a Q = CBO5 q 1 ap ,uz k t 10 1 r N N CBO r 10 k1 t + 5 ap ,uz t 10 k1
(2)
108
[2010]
Valorile termenului 10-kt se determin din graficul din fig. 7.7.
Fig. 7.7: Grafic pentru determinarea termenului 10-kt Cu ajutorul valorii CBO5ap,uz,adm se determin gradul de epurare folosind ecuaia: ap ,uz ap ,uz ,adm CBO5 CBO5 = 100 (3) ap ,uz CBO5 2.
Funcie de diluie, se face cu ecuaia (1) n care nu intervine viteza consumului de oxigen: a Q CBO( 5 )ap ,uz ,adm = ( NCBO( 5 )r ) + N (4) q
7.3.3 Calculul gradului de epurare necesar din punct de vedere al O2 Oxigenul prezent n ap este cunoscut ca oxigen dizolvat i se msoar convenional n [mg O2/l]. Nivelul maxim de oxigen, coninut de o anumit cantitate de ap, este influenat de o serie de factori fizico-chimici, ntre care, deosebit de important este temperatura. Cu ct apa este mai cald, cu att poate transporta mai puin oxigen. De exemplu, apa proaspt poate nmagazina pn la 11,3 mg O2 / l la 10C, dar numai 8,3 mg O2 / l la 25C. Msurarea nivelului de oxigen se poate face cu ajutorul testelor cu culoare variabil sau cu DO-metre electronice. Deficitul de oxigen este diferena dintre cantitatea de oxigen dizolvat n ap n condiii de saturaie i cantitatea de oxigen gsit n proba de ap analizat. El are mare importan n caractizarea unei ape: cu ct deficitul de oxigen este mai mare, cu att nivelul polurii apei este mai crescut i pericolul pentru sntatea consumatorilor mai ridicat. Pentru determinarea deficitului de oxigen al unei ape se face diferena dintre cantitatea de oxigen n condiii de saturare la temperatura apei de analizat i cantitatea de oxigen gsit n ap. Cantitatea de oxigen n condiii de saturaie se ia din tabele. Etapele de calcul al gradului de epurare din punct de vedere al O2 necesar sunt: 1. Se determin deficitul iniial de oxigen Da , cu relaia:
s r Da = O2 O2
(1)
n care: O2s este oxigenul dizolvat la saturaie din apa rului, la debitul i temperatura de calcul;
O2r este oxigenul dizolvat real n apa rului, la debitul i temperatura de calcul (conform
msurtorilor de pe teren) 109
[2010]
2. Se determin timpul critic t cr , pentru care se obine n emisar deficitul maxim de oxigen, cu ajutorul ecuaiei (2): r k r Da k 2 k1r lg 2 1 k1r k1r La (2) tcr = r k2 k1r n care: k1r este viteza consumului de oxigen al apei rului, n amonte de deversarea apelor uzate
k 2r este coeficientul de reaerare a apei rului, n amonte de deversarea apelor uzate Da este deficitul iniial de oxigen din apa rului, n amonte de deversarea apelor uzate La este consumul primar total de oxigen, al amestecului de ap de ru i uzat CBO(20)am, n
seciunea de deversare a apelor uzate 3. Se determin consumul primar total de oxigen al amestecului de ap de ru i uzat am CBO(20)am, n seciunea de deversare a apelor uzate: L a = CBO( 20) , cu ecuaia (3), completat cu coeficientul de amestec, a: am , uz , adm r q CBO (20) + a q CBO(20) am La = CBO(20) = (3) q + a Q unde a este coeficientul de amestec care se determin cu relaia (4) din lucrarea 16, q este debitul apelor uzate, iar Q debitul emisarului. 4. Timpul critic, t cr , se determin, n mod practic, cu diagrama din Anexa 13, calculnd, n prealabil, urmtoarele elemente: r k2 Da ; k2r-k1r, r ; k1 La cu care se intr n diagram. Conform ecuaiei (3), debitul critic este: r r r k1r La Dcr = r 10 k1 tcr 10 k2 tcr + Da 10 k2 tcr (3) r k 2 k1
Pentru stabilirea valorilor 10 10.

r
k1r
i 10
r k2
se recomand folosirea diagramei din Anexa
Se face, apoi, diferena O2 , dintre oxigenul de saturaie i cel critic : (4) verificndu-se dac diferena este mai mare sau mai mic dect valoarea oxigenului indicat de STAS 4706. Dac diferena este mai mare, calculul din punct de vedere al oxigenului dizolvat este terminat. Dac este mai mic, se procedeaz n felul urmtor : max ) Se determin, o valoare Dcr , astfel nct diferena din relaia (4) s fie mai mare sau egal cu valoarea oxigenului dat de STAS 4706 ; ) Se alege o valoare t cr i, apoi, se calculeaz La , cu relaia :
La = CBO(20)
am
O2r = Os Dcr
(k =
r 2
max k1r Dcr Da 10 k2 tcr
k 10
r 1
)(
k1r tcr
10
r k2 tcr
(5)
110
[2010]
) Rezultatul se nlocuiete n ecuaia (2), pentru a vedea dac t cr , rezultat din aplicarea acestei condiii, corespunde cu cel ales. Se fac ncercri pn se ajunge la coresponden. am am 5. Se transform, apoi, CBO ( 20) n CBO (5) ,cu relaia (4), care trebuie s rmn sub valoarea limit, prevzut n STAS 4706; CBO (5) = 0,684 CBO (20) (4) 6. Se determin CBO(5)ap,uz,adm cu ajutorul relaiei 4 din 7.3.2. 7. Se determin gradul de epurare i se compar cu cel rezultat la calculul referitor la CBO(5) , alegndu-se cel mai mare.
111
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana 8. Procese unitare de tratare fizico chimic a apelor reziduale industriale Aciunea pe care apele uzate o exercit asupra receptorilor depinde de compoziia i de concentraia lor n substane poluante. Apele reziduale industriale sunt deversate n reeaua de canalizare public a centrelor populate n conformitate cu normativul NTPA002/1997 care impune anumite restricii calitative privind compoziia acestora. Din punct de vedere a strii fizice, materiile i substanele poluante din apele uzate se mpart n: materii insolubile aflate n ap sub forma unor suspensii grosiere, decantabile cu diametrul particulelor de ordinul zecimilor de mm i sub form de suspensii, emulsii i spum; particule coloidale, cu diametrul de la 0,1 pn la 0,01 , fiind formate din suspensii care au sarcin electric negativ; substane dizolvate care se afl n ap sub forma particulelor molecular dispersate care nu formeaz o faz distinct, sistemul devenind monofazic, adic soluie real. Din punct de vedere a naturii lor, substanele poluante pot fi minerale, organice, bacteriologice i biologice. Obiectivul principal al epurrii apelor reziduale l constituie ndeprtarea/ transformarea substanelor n suspensie, coloidale i n soluie, a substanelor toxice, a microorganismelor etc. din apele reziduale. Orice tehnologie de ndeprtare/transformare este constituit dintr-o serie de operaii succesive, continue sau ciclice, de natur mecanic, fizic, chimic sau mixt. Indiferent de gradul de complexitatea al tehnologiei folosite, ea const dintr-un numr de operaii elementare (O1,O2,O3....On), distincte care se realizeaz n instalaii i aparate corespunztoare, comune pentru diverse variante de tehnologii.
2010
Fig. 8.1. Structura tehnologiilor de transformare a apelor reziduale Numim proces unitar toate transformrile care intervin ntr-o schem tehnologic de tratare a apelor, indiferent dac sunt de natur fizic, chimic sau biologic. Pentru studiul tehnico-economic al fiecarei operaii sau proces unitar sunt importante urmtoarele aspecte: - principiile tiinifice de baz ; -experimentarea la scar de laborator sau pilot urmat de prelucarea datelor experimentale pentru stabilirea de relaii care s permit dimensionarea instalaiilor (stabilirea parametrilor optimi) ; - alegerea instalaiilor i utilajelor adecvate pentru realizarea n condiii optime a transformrilor dorite. Procesele unitare prin care se realizeaz potabilizarea apei naturale sunt foarte asemntoare celor de epurare a apelor reziduale industriale, diferena constnd n natura apei brute supuse tratrii i n calitatea efluentului final care trebuie obinut. n ambele cazuri, substanele nedorite sunt ndeprtate din ap. Exist totui unele procese unitare care, din considerente economice sau tehnologice, sunt specifice potabilizrii apei sau epurarrii ei. 112
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Produsul unei staii de potabilizare este o ap de calitate superioar care corespunde cerinelor unei folosine. Produsul unei staii de epurare este obinerea unui efluent cu un coninut acceptabil, care nu nrutete calitatea resurselor naturale de ap. Cele mai multe procese de potabilizare i de epurare a apelor aduc schimbri ale concentraiilor unor substane care sunt fie scoase, fie introduse n ap, intervenind astfel un transfer de faz ntre cele trei faze existente : gazoas, lichid, solid. Analiza problemei ncepe cu studiul fluxului de mase, pentru a vedea ce se poate reutiliza, recupera ca materii prime i ca surs de energie. 8.1.Egalizarea apelor reziduale, uniformizarea debitelor i a compoziiei apelor industriale Apele reziduale, indiferent de surs, prezint variaii n timp ale debitelor i compoziiei, datorit lipsei de uniformitate a consumurilor de ap, a cantitilor de ap eliminat din proces i a coninutului acestora n substane poluante. n procesele industriale cu caracter continuu, ce funcioneaz n regim staionar i n care nu intervin operaii ciclice, cum sunt industria de sintez a amoniacului, acidului azotic, metanolului, prepararea minereurilor, unele procese metalurgice, etc, debitul i compoziia sunt constante, prin urmare nu se pune problema uniformizrii debitelor. n majoritatea industriilor, ns, intervin operaii discontinue care conduc la evacuarea de ape uzate cu caracter aleator. Prezena mai multor surse de evacuare discontinue, cu periodicitate diferit, determin variaii dezordonate ale debitului i compoziiei apelor uzate. Variabilitatea compoziiei apelor uzate poate fi o consecin i a modificrii n timp a profilului i a capacitii de producie. De exemplu, n fabricile de zahr i conserve, debitele de ape uzate sunt sezoniere iar n industria chimic de sintez, de obinere a medicamentelor i coloranilor, unde se obin cantiti mici de produse pe perioade variabile de timp, se produc ape uzate numai n aceste perioade. n aceste condiii, pe platformele industriale complexe, compoziia apelor uzate este aleatoare, iar debitele prezint fluctuaii, pn la limita maxim determinat de capacitatea sistemului din care se face alimentarea cu ap. Aceste debite sunt influenate i de gradul de recirculare a apelor din industria respectiv, iar n cazul sistemelor de canalizare mixte i de regimul precipitaiilor. Variaiile de debit sunt ntotdeauna nsoite i de variaii de concentraii ale substanelor poluante. Concentraiile poluanilor sunt determinate de evacurile specifice de ap pe unitatea de produs, precum i de evacuarea materialelor nedorite. n instalaiile de tratare a apelor reziduale, rezultatele depind de stabilitatea, respectiv uniformitatea regimului de intrare a apelor uzate n sistemul de tratare. Variaiile de debit n staiile de tratare au ca rezultat salturi de vitez ce perturb regimul de curgere. Instabilitatea vitezelor de curgere este duntoare mai ales n bazinele de decantare, n care vitezele mari de curgere antreneaz n efluent materiale n suspensie sau chiar materiale deja sedimentate. Uniformizarea debitelor i a compoziiei apelor uzate se face n bazine de uniformizare amplasate n serie sau n derivaie cu colectorul de canalizare i permite dimensionarea staiei de tratare la nivelul debitelor medii. n instalaiile de uniformizare a apelor uzate, respectiv n bazinele de uniformizare, cu forme i dimensiuni adaptate fiecrui caz n parte, pot avea loc i transformri chimice ntre diferiii poluani din aceste ape, cum ar fi reacii de neutralizare, de oxigenare, redox, de precipitare sau procese biochimice, toate conducnd la o degrevare a etapei de epurare.
2010
113
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana 8.2. Procese unitare fizice de tratare a apelor reziduale industriale Procesele fizice de epurare sunt acele procese n care substanele poluante sunt ndeprtate din apele reziduale fr a suferi transformri n alte substane, avnd la baz diverse principii fizice. 8.2.1. Separarea gravitaional Separarea gravitaional presupune ndeprtarea particulelor grosiere, nedizolvate n ap, sub influena cmpului gravitaional al Pmntului, prin sedimentare/decantare, flotaie sau prin centrifugare. Pentru a mri eficiena sedimentrii gravitaionale, aceasta poate fi nsoit de o separare sub aciunea unui cmp de rotaie creat artificial, n care iau natere pe lng forele gravitaionale i fore centrifuge, realizndu-se o separare prin centrifugare. Decantarea presupune separarea fazelor unei suspensii pe baza fenomenului de sedimentare n cmp gravitaional. n urma sedimentrii suspensia se separ ntr-un lichid limpede, denumit decantat sau lichid clar i un strat de solid mbibat cu lichid denumit sediment, precipitat sau nmol. Utilajele n care sedimentarea n cmp gravitaional este urmat de decantare se numesc decantoare. Dac dintr-o suspensie solidul este componenta valoroas, operaia se mai numete ngroare iar dac solidul nu are valoare economic, operaia se numete limpezire sau clarificare. Principalii factori care influeneaz operaia de decantare sunt: concentraia i structura fazei solide, viteza de sedimentare, tendina de aglomerare a particulelor, temperatura suspensiei, .a. Din punct de vedere fenomenologic, sedimentarea unor particule solide intrun lichid, este o curgere n jurul corpurilor imersate (curgere extern). Atunci cnd concentraia particulelor solide n suspensie este mic, iar fluidul este n regim staionar, sedimentarea are loc fr ca acestea s interacioneze ntre ele i nu este influenat de miscarea ascendent a lichidului dezlocuit avnd loc o sedimentare liber. Condiiile pentru o sedimentare liber sunt asigurate atunci cnd distana dintre dou particule solide este mai mare dect dublul diametrului lor. Aceast situaie este ntlnit n cazul suspensiilor diluate, cnd coninutul de faz solid este mai mic dect 10% din volumul soluiei. n suspensiile concentrate, particulele vecine interacioneaz. n funcie de caracteristicele fazei solide, interaciunile dintre particule, pot determina o sedimentare frnat sau o sedimentare n asociaii de tip flocoane. n cazul sedimentrii frnate, particulele solide sedimenteaz n ansamblu formnd un strat de particule, independent de mrimea lor individual. Viteza de sedimentare frnat este mai mic dect viteza la sedimentarea liber. n cazul sedimentrii n asociaii de tip flocoane, datorit scderii ariei seciunii de curgere, gradienii de viteza n fluid, n aproprierea particulelor, sunt mai mari, ceea ce face ca frecarea dintre particule i fluid sa fie mai mare. Particulele solide, n urma interaciunii lor, formeaz flocoane care vor sedimenta mai repede dect straturile de particule, ntlnite la sedimentarea frnat. 8.2.1.1 Clasificarea suspensiilor sedimentabile Natura particulelor n suspensie din apele uzate este extrem de eterogen. Caracteristicile particulelor se pot modifica sub aciunea factorilor fizici (uzur mecanic etc.) sau chimici (fragmentare, aglomerare, floculare etc.). Comportarea particulelor n lichid 114
2010
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana depinde de caracteristicile lor principale privind mrimea, forma, greutatea specific, viteza de cdere ntr-un lichid n repaus (mrimea hidraulic), stare coloidal, stare de floculare, grad de saturaie etc. Mrimea geometric a particulelor solide constituie cea mai important caracteristic, deoarece influeneaz asupra condiiilor de cdere n lichid i saturaie etc. asupra deplasrii lor n curent. Forma particulelor materiilor n suspensie este variabil greu de definit, motiv ce determin introducerea n calcule a unui coeficient de form pentru a caracteriza aceast caracteristic a particulelor. Densitatea specific a particulelor s variaz n limite destul de largi, ntre 0,01 g/cm3 pentru particulele coloidale din nmolul decantoarelor i 2,65 g/cm3 pentru particulele solide minerale reinute n deznisipatoare. n funcie de raportul ce exist ntre densitatea specific a suspensiilor s i cele ale apei a, deosebim urmtoarele situaii: cnd s>a are loc procesul ce sedimentare a suspensiilor; ps<pa suspensiile plutesc la suprafaa apei (cazul grsimilor minerale i animale, hidrocarburi etc.) ; cnd s = a suspensiile plutesc n masa apei sub form de emulsii sau dispersii coloidale, iar pentru reinerea lor se folosesc procedee chimice (coagularea) sau procedee fizice (flotaia). 8.2.1.2. Calculul vitezei de sedimentare Pentru deducerea expresiei vitezei de sedimentare liber se consider o particul solid, de o form oarecare, avnd densitatea D imersat n lichid (faza continu) de densitate c i vscozitate . Asupra particulei acioneaz fora exterioar Fe, fora de plutire Fp i fora de rezisten Fr, care se opune deplasrii particulei (fig. 2.1). n suspensii, densitatea fazei discontinue (a particulelor solide) este mai mare dect densitatea lichidului. n aceste condiii, Fe > Fp i particula se va deplasa n direcia de aciune a forei exterioare. Fora exterioar poate fi fora gravitaional (la sedimentarea n decantoare) sau fora centrifug (la sedimentarea n centrifuge). Fig. 8.2.: Forele care Pentru calculul vitezei de sedimentare se parcurg acioneaz aupra unei urmtorii pai: particule solide ce se 1) Se calculeaz fora rezultant care acioneaz deplaseaz ntr-un fluid asupra particulei, cu relaia: Fe - Fp - Fr = m (8.1) n care dv/dt este acceleraia determinat de fora rezultant, iar m este masa particulei. 2) Se calculeaz fora exterioar, cu ajutorul relaiei: Fe = m a (8.2) 3) Fora de plutire este dat de relaia: (8.3) n relaiile (2.2) i (2.3), a reprezint acceleraia forei exterioare (a = g, n cmp gravitaional, respectiv a = q2R, n cmp de fore centrifuge). 4) Fora de rezisten la curgerea n jurul corpurilor imersate se exprim prin relaia: (8.4) 115
2010
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana n care: este coeficientul de rezisten, iar A este aria proieciei particulei pe un plan perpendicular pe direcia de deplasare a particulei. 5) nlocuind expresiile forelor n relaia (1), rezult: (8.5) 6) Dac particula cade liber ntr-un lichid staionar, viteza de depunere crete continuu pn atinge valoarea la care fora de rezisten (care crete cu ptratul vitezei) egaleaz rezultanta dat de fora exterioar i de fora de plutire. Din momentul n care rezultanta forelor este nul, viteza particulei devine constant i se numete viteza de sedimentare liber (viteza terminal sau viteza de plutire), deoarece dac dv/dt = 0, atunci v = v0= constant. Prin urmare, la atingerea echilibrului forelor, relaia (5), devine: (8.6) 7) de unde va rezulta urmtoarea formul de calcul pentru viteza de sedimentare liber: (8.7) Dac fora exterioar este fora gravitaional, a = g, iar dac fora exterioar este fora centrifug, a = 2R ( unde, = 2n, este viteza unghiular, iar R este raza de rotaie ), forma general a relatiei (7) se obine utiliznd factorul de separare, k, definit ca raport ntre fora centrifug i fora gravitaional: (8.8) unde: 2R = kg, iar expresia vitezei de sedimentare, n cmp de fore centrifuge devine: (8.9) Cnd k=1, relaia (8.9) se poate aplica i pentru sedimentarea n cmp gravitaional. Pentru particule sferice cu diametrul d, pentru care: (8.10) expresia vitezei de sedimentare liber, devine: (8.11) Coeficientul de rezisten, , din relaia (11), depinde de regimul de curgere, caracterizat prin valoarea criteriului Reynolds: (8.12) Dependena = f(Re), la curgerea n jurul corpurilor imersate, se schimb n doua valori critice ale lui Reynolds, care delimiteaz trei domenii ( regimuri ) de sedimentare. - domeniul Stokes, pentru: Re 2 , n care: (8.13)
2010
- domeniul Allen, pentru: 2 < Re < 500, n care:

(8.14) 116
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana
2010
- domeniul Newton, pentru: Re 500, n care:

(8.15) Relaiile (8.13 8.15) sunt valabile pentru sferice netede. nlocuind expresiile coeficientului de rezisten, n relaia (8.11), se obin urmatoarele formule pentru calculul vitezei de sedimentare: - pentru domeniul Stokes: (8.16)
- pentru domeniul Allen:

(8.17)
- pentru domeniul Newton:

(8.18) Pentru alegerea relaiei adecvate calculului vitezei de sedimentare, trebuie cunoscut valoarea criteriului Reynolds, care la rndul su se calculeaz n funcie de viteza de sedimentare. n aceast situaie, problema se rezolv prin ncercri: se adopt un regim de sedimentare, dup care se calculeaz viteza de sedimentare, cu relaia corespunztoare domeniului adoptat. Cu viteza de sedimentare astfel determinat, se calculeaz criteriul Reynolds, pentru a verifica dac domeniul de sedimentare a fost bine ales. Pentru a se evita calculul prin ncercri, se pot utiliza relaiile ntre criteriile Reynolds i Arhimede. Aceste dependene se stabilesc pornind de la expresia vitezei de sedimentare, dat de relaia (11), care prin ridicare la ptrat, devine: (8.19) Dar viteza v0 se poate exprima i n funcie de Reynolds: (8.20) Din relaiile (8.19) i (8.20) se obine: (8.21) n care grupul: (8.22)
este criteriul Arhimede. Dac sedimentarea are loc n cmp gravitaional, k = 1, relaia (8.21) devine: (8.23) Deoarece criteriul Arhimede nu depinde de viteza de sedimentare, valoarea acestuia se poate utiliza pentru stabilirea domeniului de sedimentare. Valorile critice ale lui Arhimede, pentru care se schimb regimul de sedimentare, se calculeaza cu relatia (23), astfel: - pentru: Re = 2, = 24/2, iar Ar = 36; - pentru: Re = 500, = 0,44, iar Ar = 84000. 117
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Prin urmare cele trei domenii de sedimentare corespund la urmtoarele valori ale criteriului Arhimede: - domeniul lui Stokes, pentru: Ar 36; - domeniul Allen, pentru: 36 < Ar < 84000; - domeniul Newton, pentru: Ar 84000. n domeniul Stokes, = 24/Re i din relatia (23), rezult: (8.24) n domeniul Allen, = 18,5/Re06, pentru care, din relaia (23), rezult: (8.25) n domeniul Newton, = 0,44, i deci: (8.26) Pentru particule de form nesferic, viteza de sedimentare se poate calcula nmulind criteriul Reynolds cu un factor de forma, kf , a crui valoare este dat n tabelul 8.1, iar diametrul particulelor se nlocuiete cu diametrul echivalent. Prin urmare, utiliznd formula: (8.27) se poate stabili relaia dintre Re i Ar, pentru fiecare domeniu de sedimentare. Tabelul 8.1. Valorile factorului de form Forma particulei Kf sferic rotunjit unghiular alungit lamelar 1 0,77 0.66 0,58 0,43
2010
Tot pentru calculul vitezei de sedimentare ale particulelor de diverse forme, se pot utiliza i corelaiile grafice dintre criteriile Arhimede i Liascenko, stabilite prin determinri experimentale i prezentate n literatura de specialitate. Aceste relaii se pot utiliza i pentru a calcula diametrul unor particule care sedimenteaz cu o vitez impus. Criteriul Liascenko se calculeaz cu relaia: (8.28)
8.2.1.3. Viteza de sedimentare n suspensii concentrate Viteza de sedimentare n suspensiile concentrate este mai mic dect viteza de sedimentare liber, adic sedimentarea este frnat. Scderea vitezei de sedimentare, n acest caz, poate fi exprimat, convenional, n funcie de "fracia de goluri", a suspensiei, exprimat prin relaia: (8.29) n care: 118
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Vs volumul suspensiei; Vp volumul particulelor solide. Dac se consider sedimentarea unor particule uniforme, ntr-un lichid de densitate, c, i vascozitatea, n, viteza real de sedimentare franat, v0f, va fi: v0f = v0 (8.30) in care: vo viteza de sedimentare a particulelor, raportat la lichid. Att densitatea suspensiei, s, ct i vscozitatea suspensiei, s sunt influenate de variaia concentraiei suspensiei. Vscozitatea suspensiei se poate exprima prin relaia: (8.31) Viteza de sedimentare n suspensii concentrate, se exprim tot cu relatia (11), n care nsa densitatea fazei continue, c, este nlocuit cu densitatea suspensiei, s: (8.32) Se consider sedimentarea n cmp gravitational, deci k = 1. Dependenta: = f(Re) se poate exprima prin relaia general: (8.33) n care criteriul Reynolds se calculeaz cu relaia: (8.34) sau, ind cont de relaia (2.31): (8.35) Prin urmare: (8.36) nlocuind expresia lui , dat de relia (2.36), n relaia (2.32), se obine: (8.37) innd cont de relaia (2.30), viteza de sedimentare frnat, se exprim prin relaia: (8.38) Pentru sedimentarea n domeniul Stokes ( Re < 2 ), a = 24, iar b = 1, si relaia (8.38), devine: (8.39) Datele experimentale obinute de Steinour la sedimentarea n domeniul laminar a unor particule fine i uniforme, au permis stabilirea urmtoarei corelaii: (8.40) Pentru suspensii grosiere,cnd diametrul particulelor, d>50 m, se recomand relatia: (8.41)
2010
119
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana n care, exponentul, n, are valoarea n = 4,6, la sedimentarea particulelor sferice, n ap, pentru Re < 2, respectiv, n = 2,4, pentru Re > 500. Pentru domeniul 2 < Re < 500, n, este funcie de criteriul Reynolds. 8.2.1.4. Determinarea vitezei de sedimentare a particulelor Pentru calculul vitezei de sedimentare trebuie cunoscut diametrul particulelor, d. Dac nu se dispune de valori masurate prin tehnica microscopic, se pot utiliza reprezentari care dau distribuia dimensiunilor particulelor solide, obinute experimental. Diferenele mari ntre comportarea diferitelor suspensii concentrate, complexitatea fenomenelor care au loc n timpul sedimentrii, impun utilizarea relaiilor prezentate anterior, cu mare atenie i numai n condiiile precizate. Din acest motiv se recomand determinarea experimental a vitezei de sedimentare, pentru sistemul eterogen considerat. n acest scop, se traseaz din determinri experimentale, curba de sedimentare, care reprezinta prin variaia nalimii stratului de suspensie dintr-un cilindru. 8.3. Separarea particulelor prin decantare c. Decantoarele au scopul de a reine suspensiile floculente din apele uzate. Exist mai multe criterii de clasificare a decantoarelor. Dup amplasarea decantoarelor n schema staiei de epurare acestea pot fi primare sau secundare.
2010
Fig.8.3. Decantor: principiu constructiv
Fig. 8.4. Decantoare: vedere general Cei mai importani parametri care intervin n proiectarea decantoarelor (STAS 4162) sunt: viteza orizontal de curgere a apei, viteza de sedimentare, timpul de decantare.
120
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Se recomand ca aceste elemente s fie determinate n laborator. Cnd acest lucru nu este posibil se recomnd urmtoarele: ) Vitezele orizontale v0, cele verticale vv, precum i timpii de decantare se iau din tabelul 1. Timpii de decantare variaz n funcie de caracteristicile apei reziduale, de modul de tratare ulterioar, de emisarul sau folosinele apei decantate. Tabelul 8.2. viteza de curgere a apei n decantor Viteza maxima de curgere a apei, [mm/s] td [ore] Decantoare orizontale, V0 10,0 5,0 5,0 5,0 5,0 verticale, Vv 0,7 0,5 0,5 0,5 0,5
2010
Poziia decantoarelor n schema tehnologic
Decantoare primare Decantoare secundare: - dup filtre biologice de mic ncrcare; - dup filtre biologice de mare incarcare ; - dup bazine cu nmol activ de mic ncrcare; - dup bazine cu nmol activ de mare incarcare
1,5 1,0 1,5 1,5 1,0
) Vitezele de sedimentare vs i concentraia de substane n suspensie c, a apelor uzate sunt date n tabelul 2. Tabelul 8.3. Viteze de sedimentare vs n decantoare V [m/h] (ncrcare superficial, [m3/m2 i h] s Reducerea suspensiilor n ) decantor c > 300 c < 200 200 < c < [mgf/dm3] [mgf/dm3] 300 3 [ 40 - 45 % 2.3 2.7 f/d ] 3,0 45 - 50 % 1.8 2.3 2,6 50 - 55 % 1,2 1.5 1,9 55 - 60 % 0,7 1,1 1,5 Soluia constructiv a decantoarelor trebuie s asigure o distribuie ct mai uniform a apei att la intrarea ct i la ieirea din decantor. Pentru proiectarea decantoarelor orizontale longitudinale (STAS 4162), [1] se parcurg urmtoarele etape: 1. Stabilirea debitelor de calcul: Se calculeaz debitele de calcul, conform literaturii de specialitate [1]. Pentru sistemul de canalizare unitar: - debitul de dimensionare este Qcalcul = Qu zi max - debitul de verificare este Qverif = 2Q u o max. Pentru sistemul de canalizare separativ: - debitul de dimensionare este Qcalcul = Qs zi max i - debitul de verificare este Qverif = Q s o max. 2. Se alege viteza de sedimentare vs pentru cantitatea de suspensii din apa uzat c; 121
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana 3. Se alege timpul de decantare i viteza orizontal; 4. Se calculeaz urmtoarele elemente: a. volumul de decantare: Vdec = Qct d ; Q b. seciunea orizontal: A0 = c ; vs Q c. seciunea transversal: Atr = c ; v0 d. nlimea medie a decantorului: hu = vstd ; e. lungimea decantorului: L = v0td . 5. Se verific respectarea relaiei: 4b1 L 10b1 , n care b1 este limea decantorului; 6. Se stabilete numrul de decantoare, limea lor astfel nct s se nscrie n dimensiunile din tabelele 2, 3. Dimensiuni geometrice
2010
Tabelul 8.4. Decantoare orizontale Dimensiuni [m] 3,5 2.8 1.35 0,325 204.0 3.3 1,6 0,45 255,0 4,3 2,1 0,7 306,0 5,3 2,6 0,85 357,0 6,3 3,1 1,2 408,0 7,3 3,6 1,45 459,0 8,3 4,4 1,7 50-
b1 b2 b3 b4 L
Dimensiun i H a r e
Tabelul 8.5. Decantoare orizontale Dimensiuni [m] 2,4 1,7 2,95 1,25 2,6 1,8 3,15 1,35 2,8 1.95 3,4 1,46 3,0 2,1 3,65 1,56 3,2 2,25 3,9 1,66 3,4 2,4 4,15 1,77 3,6 2,5 4,4 1,87 3,8 2,65 4,65 1,98 4,0 2,8 4,9 2,08
Din decantoare se elimin o ap relativ limpede i nmolul respectiv. Decantoarele se pot construi ntr-o varietate mare de tipuri (STAS 4162-80). Decantoare rectangulare. Sunt cele mai simple tipuri de decantoare, folosite pe scar a. larg n staiile de epurare. Ele permit apei o curgere orizontal n bazinul de decantare. Un dezavantaj al acestor decantoare l constituie ntinderea mare de pmnt pe care se desfoar.
b. Decantoare rectangulare dublu bazin. Sunt de fapt, dou bazine rectangulare plasate unul peste cellalt. Acest tip de decantor conserv suprafaa pmntului dar necesit o ntreinere superioar i costuri mai mari.
122
2010
c. Decantoare circulare sau ptratice (clarificatoare). Au curgere orizontal i pot intmpina probleme de scurtcircuitare. Scurtcircuitarea este o problem a bazinelor de sedimentare datorit creia trecerea apei prin bazin depaete timpul necesar decantrii.
Zonele bazinelor de sedimentare Toate bazinele de sedimentare au patru zone: zona de intrare, zona de sedimentare, zona nmolului i zona de ieire. Fiecare zona are rolul su bine definit i presupune o zona de tranziie spre urmtoare. Cel mai simplu, aceste zone pot fi ilustrate n bazinul rectangular de sedimentare.
ntr-un clarificator, n mod normal, apa intr de la centru spre exterior si zonele de ieire se afl pe extremiti. Totui cele patru zone se regsesc i n acest caz.
123
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Zona de intrare are rolul de a distribui apa i de a controla viteza de intrare a apei n bazin. n plus, dispozitivele de intrare trebuie s previna turbulenele. Fluxul de intrare n bazinul de sedimentare trebuie s fie uniform distribuit de-a lungul limii bazinului pentru a preveni aa numitele scurt circuite. Prin urmare, zona de intrare controleaz viteza de curgere: daca aceasta este mai mare de 0.5m/sec, suspensiile grossiere din apa trebuie nlturate pentru a face sedimentarea mai eficient. Exist 2 tipuri de intrri n bazinul de sedimentare: peretele perforat (a) sau canal artificial (b).
2010
Zona de sedimentare este zona n care apa are o vitez redus i are loc sedimentarea. Zona de sedimentare poate fi o zon larg, deschis de ap sau poate fi mprit n tuburi sau lamele de sedimentare. Acestea au rolul de a mri eficiena procesului de sedimentare. Fiecare tub sau lamel este, de fapt, un mic bazin de sedimentare, mrind astfel aria de sedimentare total. Aceast metod este foarte des folosit n cazul suprafeelor insuficiente de sedimentare.
Zona de ieire din bazinul de sedimentare trebuie s controleze fluxul de ap. i n cazul ei trebuie evitate scurtcircuitele apei n bazin. Aceast zon trebuie s controleze i nivelul apei n bazin.
124
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Deversarea n efluent se poate face direct sau printr-un stvilar sub form de degete.
2010
Eficiena sedimentrii depinde de mai muli facori: - Caracteristicile suspensiilor; - Parametrii de curgere; - Posibilitatea apariiei scurt-circuitelor; - Temperatura apei. Caracteristicile suspensiilor impun anumite operaii care sa ajute sedimentarea: mruntirea, flocularea, etc, dar i forma conductei de ieire (n forma de S sau normal).
Scurtcircuitul apei n bazinul de sedimentare este o cauz a ineficienei procesului. El const n depunerea neuniform a nmolului n zona namolului.
Temperatura apei poate determina o statificare a apei influennd att sedimentarea ct i posibilitatea de realizare a scurtcircuitelor.
125
2010
Alte cauze ale ineficienei sedimentrii pot fi: prezena gazelor n ap, creterea algelor, functionarea intermitent, proiectarea necorespunztoare. Gradul de eficien al unui proces de sedimentare poate fi apreciat prin msurarea turbiditii apei la ntrarea i la ieirea din bazin. Un alt parametru ce trebuie urmrit este temperatura apei. Important este i observarea permanent a operatorului. 8.4. Echipamente folosite la separarea particulelor grosiere a. Grtarele sunt elemente ale treptei mecanice a staiilor de epurare, destinate reinerii corpurilor i suspensiilor mari. n ele se rein hrtii, crpe, materiale plastice etc. Grtarele sunt alctuite din bare metalice, paralele i echidistante, prinse rigid pe supori transversali, astfel nct las ntre ele spaii libere denumite lumin. Lumina grtarului (b), se alege astfel : - b =30...100 mm, pentru grtarele rare ; - b =10...25 mm, pentru grtarele mijlocii ; - b =3 ...10 mm, pentru grtare dese. Grtarele pot fi cu curire mecanic sau manual. ) Grtarele cu curire mecanic - se folosesc la staiile de epurare mari, fiind aezate n camere special amenajate. Prezint bare metalice dese. Distana dintre bare este de 1,5 - 2,5 cm, iar grosimea barelor ntre 8 12 mm. Se monteaz perpendicular pe radierul camerei, = 90. ) Grtarele cu curire manual - sunt grtare rare, la care distana dintre bare este de 2,5 8 cm. Ele se recomand a fi aezate cu o nclinare fa de orizontal, de 30-40. Grtarele cu curire manual sunt aezate, de obicei, n canalul de aduciune, n cazul staiilor de epurare mici. Grtarele cu curire mecanic sunt aezate n camere special amenajate, pentru protejarea mecanismelor. Camera grtarelor trebuie s aib o lime mai mare dect canalul de acces.
126
2010
Fig.8.5. Grtare n ceea ce privete proiectarea grtarelor, se ine cont de urmtoarele observaii: ) n canalul de aduciune al apei, la debitul orar maxim, nivelul apei este de 0,2 m, nivel care urmeaz a se pstra i n camera grtarului; ) viteza apei n amonte de grtar trebuie s fie: va = 0,4 - 0,6m/s (unele tratate de specialitate, pentru debite maxime i de ploaie, admit viteze mai mari, chiar pn la 0,9m/s). Aceste limite sunt alese astfel nct s fie permis depunerea suspensiilor din ap i s nu produc dislocarea reinerilor de pe grtar. ) viteza apei printre interstiiile grtarului, vg - maximum 0,7m /s pentru debitul zilnic mediu i maximum 1m/s pentru debitul orar maxim. ) pierderea de sarcin hg trebuie aleas astfel nct s nu pun sub presiune canalul de ape uzate care intr n staie.
vg a 3 hg = sin [m] 2g b - coeficient de form al barelor i se alege conform cu tipul de seciune al barei: 2,42 pentru dreptunghi, 1,79 pentru cerc; a - grosimea barelor, egal cu 8 12 mm; b- limea interspaiilor dintre bare [mm]; - unghiul pe care l face grtarul cu orizontala. Obs. 1. Pierderile de sarcin nu trebuie s depeasc 15cm pentru grtarele cu curare manual. La cele mecanice acestea se regleaz. 2. n calcule nu trebuie considerat nici o pierdere de sarcin mai mic de 10 cm. 4. Pentru o bun funcionare, camera grtarului trebuie s aib o pant de cel puin 0,001. Limea grtarului Bc, care este mai mare dect cea a canalului n amonte se calculeaz cu: a+b Bc = b + C ,[m] b b este suma limii interspaiilor dintre barele grtarului, [m] Qc ; b = v g max hmax unde: vgmax viteza maxim apei printre interspaiile grtarului, [m]; hmax adncimea maxim a apei, n faa grtarului, corespunztoare vitezei i debitului maxim, [m]; Qc debitul de calcul al grtarului, [m3/s]; a grosimea unei bare, [mm];
4 2
127
b - limea interspaiilor dintre barele grtarului, [mm]; C limea pieselor de prindere a grtarului n pereii camerei, [m], de obicei 0,25 0,35 m. Cantitatea de reineri pe grtar depinde de: - mrimea interspaiilor; - sistemul de canalizare; - volumul apelor uzate industriale, etc. b. Desnisipatorul este un element al staiei de epurare care are rolul de a reine eventualele particule de nisip i pmnt antrenate de ap dup captare. El elimin ptrunderea impuritilor n staia de filtrare i deci reduce colmatarea instalaiei, pentru a nu mri costurile de exploatare. Desnisipatoarele sunt construcii de beton armat avnd dou compartimente (fig.1), asigurnd astfel continuitatea funcionrii (cnd unul din compartimente funcioneaz cellalt se poate curi). Se poate proiecta i un singur compartiment, dar trebuie s se prevad un canal de ocolire a acestuia. Un compartiment al desnisipatorului poate avea, n seciune, form trapezoidal sau dreptunghiular. Apa intr n desnisipator printr-un grtar, trece n camerele de sedimentare i este evacuat printr-un canal.
2010
Fig.8.6. Desnisipator ape reziduale: 1. canal de intrare a apei ; 2. grtar ; 3. batardou (stavil); 4. compartiment de deznisipare; 5 stavile la ieire; 6 drenaj ; 7 - canal de ieire a apei deznisipate ; 8. bazin de recepie (colector) Dup direcia de curgere a apei n ele, desnisipatoarele pot fi orizontale sau verticale. Alegerea tipului de desnisipator se face n funcie de: - debitul apelor reziduale; - cantitatea nisipului, - spaiul disponibil n staia de epurare; 128
pierderea de sarcin, admisibil pentru desnisipare (6-60cm); echipamentele folosite, etc.
2010
Elemente de calcul ale desnisipatorului orizontal: 1. Suprafaa seciunii transversale rezult din relaia: Q A = c ; [ m2 ] (1) v0 - Qc este debitul de calcul al desnisipatorului [m3/s]; - v0 - viteza apei prin desnisipator[m/s]. Suprafaa bazinului de sedimentare are o influen hotrtoare asupra eficienei desnisipatorului. Dup cum se observ, suprafaa seciunii transversale depinde, n afar de debit, de viteza de sedimentare a celei mai mici particule n suspensie, pentru a atinge radierul bazinului. Deoarece vscozitatea apei ncetinete depunerea particulelor, eficiena sedimentrii crete cu micorarea temperaturii.
Tabelul 8.6. Viteze orizontale critice, [mm/s], n funcie de diametrul granulelor
Diametrul granulelor, [mm] Nisip ( = 2 ,65tf / m 3 ) Carbune ( = 2 ,65tf / m )
3
1,0 410 230
0,5 300 160 130
0,2 190 100 80
0,1 130 70 55
0,05 90 50 40
0.01 41 23 18
0,005 30 16 13
Solide din apele uzate oras.enes.ti 180 ( = 2 ,65tf / m 3 )
n general, viteza orizontal se ia 0,3 m/s pentru debitul orar maxim i 0,05 m/s pentru debit orar minim [1]. Debitele de dimensionare i verificare [1] sunt asemntoare celor de la grtare, alese n funcie de sistemul unitar sau divizor al sistemului de canalizare. Durata de trecere (traversare) a apei trebuie s fie de 30-50s. Se recomand ca limea unui desnisipator s nu depeasc 3m (se admit i limi de 5 m). Adncimea desnisipatorului nu va depi 1,5 m. Lungimea desnisipatoarelor poate varia ntre 12-36 m. 2. Lungimea L a deznisipatorului se calculeaz cu relaia: (2) L = v0 t [m] unde: - v0 -este viteza apei prin desnisipator [m/s]; - t- timpul necesar apelor reziduale pentru parcurgerea desnisipatorului [s]. Datorit neuniformitii apei, lungimea calculat trebuie mrit cu 50%, uneori chiar cu mai mult. Se recomand ca raportul ntre lungimea i limea desnisipatorului s fie ntre 10-15. Desnisipatorul este cu att mai eficient cu ct timpul de trecere este mai mare. 3. Limea desnisipatorului se recomand a fi de 2 4 m. 4. nlimea total a desnisipatorului va fi: H = h1 + h 2 + h 3 + h 4 + 0.3 [m] (3) n care: - h1 este nlimea de la nivelul terenului pn la radierul conductei de intrare n desnisipator, care trebuie s fie mai mare sau cel puin egal cu adncimea de nghe [m];
129
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana - h2 este nlimea seciunii de trecere a apei prin desnisipator [m]. Se recomand: h2 = 0,1...0,2 m. - h3 - nlimea stratului de ap nneutru" n care se produce depunerea substanelor n suspensie (m). Se recomand h3=0,2...0,4 m. - h4 - nlimea spaiului de depunere: V [m] (4) h4 = bL n care - V este volumul aferent pentru depuneri ; Cn V= (5) [m 3 ] (1 u ) unde: - C este cantitatea de materii n suspensii ce sunt aduse zilnic n desnisipator (kg); - u - umiditatea relativ a depunerilor [%] (in medie u=50 %); - n - numarul de zile ntre 2 curiri consecutive ale desnisipatorului; - - densitatea aparent a depunerilor [kg/m3] (n medie, =1200 kg/m3).
2010
130
2010
9. Flotaia
1.Definitie Flotaia este un proces unitar de separare din apa rezidual industrial a particulelor n suspensie, cu densitate medie mai mic dect a apei. 2. Scopul flotaiei este separarea din apele reziduale a uleiurilor, grsimilor sau a altor substane mai uoare dect apa, care se ridic la suprafaa acesteia n zonele linitite i cu vitez orizontal mic. 3. Aplicaii practice: ) separatoare de grsimi folosite la eliminarea solidelor n suspensie, a uleiurilor i grsimilor care sunt principala problem n industria alimentar (fabrici de lapte, abatoare, semifabricate din carne, pete, etc); ) epurarea apelor reziduale din industria petrochimic; ) recuperarea fibrelor: industria celulozei i hrtiei; ) recuperarea metalelor n industria minier si metalurgic; ) epurarea apelor uzate menajere. 4. Bazele teoretice ale flotaiei: n esen, flotaia este un proces fizic de separare a fazei uoare din ap ca urmare a diferenelor de greutate specific. La baza acestui proces st formarea de asociaii particule uoare + bule de aer sau gaz, care urmeaz s fie transportate la suprafaa bazinului de flotaie, formnd o spum ce este ndeprtat prin diverse procedee.
Fig. 1. Formarea asociaiei gaz solid Pentru o bun formare de asociaii aer/solid se impune a se ine cont de respectarea urmtorilor factori: - condiii laminare de curgere; - respectarea gradienilor de vitez; - compoziia amestecului. Din punct de vedere al compoziiei amestecului, n procesul de aderare a particulelor n suspensie la suprafaa bulelor de aer, un rol determinat l are gradul de udabilitate dat de proprietile hidrofobe sau hidrofile ale particulelor. 131
Gradul de udabilitate al unui solid, se controleaz prin valoarea unghiului de contact format ntre planele tangente la suprafeele de separaie solid - lichid i lichid aer (fig.2).
2010
Fig.2. Determinarea unghiului de contact Unghiul de contact se msoar astfel nct s cuprind faza lichid ntre laturile sale. Considernd suprafaa de contact dintre cele trei faze, definim tensiunile superficiale care intervin: sg tensiunea superficial solid gaz; sl tensiunea superficial solid lichid; lg tensiunea superficial lichid gaz. Punnd condiia de echilibru ntre cele trei tensiuni, obinem pentru unghiul de contact urmtoarea relaie: sg - sl sg - sl = lg cos cos = lg n literatura de specialitate se recomand calcularea rezultantei acestor tensiuni numit i energie de aderare a particulei la bula de gaz, , cu relaia: = lg + sl - sg = lg + sl - ( lg cos + sl ) = lg (1 - cos ) = 2 sin 2 2 Se constat c, apariia fenomenului de flotaie la un material solid, este determinat de energia lui de aderare, , care crete cu valoarea unghiului de contact . Prin urmare, cea mai bun aderen o au particulele hidrofobe.
Fig. 3. Unghiul de contact i gradul de hidrofobicitate n cazul suspensiilor hidrofile (cum sunt majoritatea metalelor) se impune realizarea unei hidrofobii forate rezultnd diverse tipuri de flotaii. n procesul de flotaie, pe lng fenomene de aderen i tensiuni superficiale se manifest fore de tip arhimedic, n funcie de care se realizeaz calculele de ndeprtare a suspensiilor i emulsiilor. Astfel, viteza ascensional a particulelor depinde de densitatea i diametrul mediu al acestora i se obine din grafice de forma celui din fig.4, n cazul flotaiei naturale. 132
2010
Fig. 5. Viteza ascensional a picturilor de hidrocarburi n funcie de diametrul lor mediu n cazul flotaiei naturale n calculele de proiectare a bazinelor de flotaie, de maxim importan este suprafaa de separare, A, i nu timpul de rmnere a apei n bazin. Calculul acesteia se realizeaz cu relaia: Q A= c , va unde Qc este debitul de calcul, iar va este viteza ascensional minim. Viteza ascensional minim este viteza cu care ajunge la suprafaa apei cea mai mic particul dac se dorete o anumit eficien. Ea se determin experimental, ntr-un cilindru de prob, cu relaia: h va = c , ts unde: hc este nlimea cilindrului [m], iar ts timpul de staionare [h].
5. Tipuri de flotaie
Flotaia poate fi: natural, asistat sau provocat. n procesul de flotaie natural, particulele materialelor mai uoare dect apa (uleiuri, grsimi, hidrocarburi) formeaz asociaii cu bule de aer sau gaz din procesele microbiologice ridicndu-se la suprafaa apei care staioneaz sau care se afl n curgere liber. Stratul de material plutitor, ridicat prin flotaie, este ndeprtat prin raclare.
Flotaia asistat este flotaia n care se introduc bule de aer n interiorul masei de lichid pentru a accelera procesul de spumare al particulelor care ndeplinesc condiiile de flotaie natural. Ea poate fi mecanic sau cu aer injectat (DAF). Flotaia provocat se aplic n cazul n care particulele n suspensie sunt mai grele dect apa. Este cazul majoritii suspensiilor metalice. n acest caz se folosesc spumanii care sunt substane superficiale active care micoreaz tensiunea superficial a apei n scopul mririi suprafeei de separaie lichid gaz. .
133
2010
Fig.5. Schema flotaiei in cazul particulelor uoare si a celor mai grele ca apa Flotaia mecanic se aplic pentru separarea particulelor minerale i a componentelor care precipit greu, avnd dimensiuni sub 0,2 mm. Instalaia are ca element activ fie un agitator mecanic axial care creaz un curent descendent, fie un rotor dublu aspirant ap aer.
Fig. 5. Flotaia mecanic
Fig. 6. Schema instalaiei de flotaia mecanic cu rotor dublu aspirant 134
Sistemul cu rotor dublu aspirant asigur antrenarea aerului atmosferic prin coloana central coaxial cu arborele, datorit efectului de ejector dat de rotor. Amestecul bifazic creat de rotor trece n camera de flotaie prin pereii deflectori pentru atenuarea micrii turbionare. Stratul de spum ce apare la suprafa este colectat de un rezervor cu ajutorul unui mpingtor. Dezavantajul instalaiei const n eficiena redus datorit turbulenei induse n camera de flotaie. Eficiena flotrii poate fi mbuntit prin insuflarea aerului prin intermediul plcilor poroase, al tuburilor gurite, etc.., aa numita flotaie prin barbotare.
2010
Fig. 7. Flotaia prin barbotare: separator de grsimi aerat (Imhoff) Procedeul de flotaie prin barbotare are o eficien redus a purificrii i prezint pericolul nfundrii porilor. Flotaia cu aer dizolvat (DAF) este procesul n care bulele de aer sunt obinute prin destinderea apei. Destinderea apei se poate face prin dou variante: destindere direct sau presurizare urmat de destindere. n ambele cazuri procesul de dizolvare a aerului n ap este guvernat de legea lui Henry. Ambele variante ale procesului de flotare au urmtoarele etape: 1. Formarea bulelor de aer dizolvat; 2. Aderarea bulelor la particule pentru a forma asociaii solid/aer; 3. Formarea asociaiei aer/solid i flotarea conglomeratului format; 4. Separarea nmolului format. Exemplificare: Flotaia se realizeaz printr-o instalaie alcatuit din bazinul de flotatie n care intr influentul si din care iese prin sifonare pe sub paravan, apa tratat. O parte din debitul apei epurate este folosit pentru recirculare n scopul realizrii apei presurizate. Apa de recirculare este introdus sub o presiune de 3...6 bar n capsula de presurizare, care funcioneaz cu nivel liber i unde se dizolv o cantitate de aer introdus cu un compresor. Apa presurizat trece prin injector/robinetul de detent i elibereaz cantitatea de aer dizolvat sub form de bule fine n zona de admisie a apei uzate brute. n bazinul de flotaie sunt separate, prin flotaie, particulele solide aderente la bulele de aer i prin decantare, flocoanele cu greutate specifice mai mare decat a apei. Din acest motiv bazinul de flotatie se execut sub form de decantor radial, unde la suprafa se adun spuma, iar la fund, nmolul care este impins cu raclorul spre baza central.
135
2010
Fig. 8. Schema flotaiei cu aer dizolvat (DAF) Electroflotaia este un procedeu n care flotaia se produce pe baza proprietii curentului electric continuu de a produce n masa de ap, prin electroliz, bule de hidrogen i oxigen. Principiul metodei: Apa este un electrolit slab care se disociaz potrivit reaciei: H2OH+ + OHReaciile care au loc la anod i la catod n celula de electroliz la trecerea curentului electric sunt: Catod (-) : 2 H + + 2e - H 2 Catod (-): Anod ( + ) : 2OH - - 2e - H 2 O + 1 2 O2
H 2O + 1 2 O 2 Cercettrile experimentale au artat c dimensiunea bulelor depinde de diametrul electrodului i de densitatea cmpului electric. Prin urmare procesul de electroflotaie poate fi controlat prin controlul intensitii curentului aplicat. Anodul este corodat datorit oxigenului activ, motiv pentru care se recomand execuia sa din titan. Acest lucru nu mai permite ns, inversarea polaritii n scopul obinerii unei uzuri uniforme. Pe catod se depun carburani i de aceea se impune o tratare chimic a apei sau curarea periodic a acestuia de carburanii depui.
Anod (+): 2 OH
- 2e
Fig. 9 Schema de principiu a electroflotaiei 136
2010
Electrozii sunt aezai n partea de jos a bazinului de flotare n care este introdus apa de epurat. La trecerea curentului prin electrozi are loc electroliza apei obinndu-se bule de hidrogen i oxigen. Acestea se deplaseaz n ap, are loc formarea asociaiilor gaz-solid i se ridic la suprafaa bazinului de flotare, formnd spuma, ndeprtat prin diverse procedee, de exemplu cu un sistem de raclete. Generarea bulelor de gaz prin electroflotaie prezint urmtoarele avantaje: - puritate: bulele de gaz se formeaz din ap i prin urmare nu sunt contaminate, pstrnd proprietile cunoscute ale apei; - uurina controlului: cantitatea de gaz generat este direct proporional cu intensitatea curentului; - simplitate: unitile sunt uor de construit si se operez simplu.
Procedee de flotaie: sintez Procedeu d[mm] Consum specific de energie [w/m3ap] 100-200 20-30 45-60 150-300 Timp de retenie [min] 2-16 2-5 20-30 Aplicaii principale
Mecanic
0,1-1,0
Insuflare cu aer 0,1-0,5 0,04-0,07 Prin destinderea apei Electric 0,05-0,07
Separarea grosier a suspensiilor de polimeri i de cauciuc de elastomeri Separarea grsimilor Separarea hidrocarburilor, fibrelor, suspensiilor fine, particulelor floculante Aplicaii n cazul apelor calde i srate
10. Procese chimice
Prin procesele chimice de epurare, poluanii sunt transformai n alte substane, mai uor de separat: precipitate insolubile sau gaze, care au o activitate nociv mai redus sau sunt mai uor de ndeprtat.
a) Neutralizarea este un proces prin care pH-ul unei soluii uzate este reglat prin adaos de acizi sau baze. nainte de a stabili msurile de neutralizare este necesar, n primul rnd, s se epuizeze toate posibilitile de a micora cantitatea de acizi sau baze evacuate. Prin aceasta se obine: - economia de acizi sau baze; - reducerea cheltuielilor pentru neutralizare. n al doilea rand trebuie examinat posibilitatea de neutralizare reciproc, total sau parial, a apelor uzate acide i alcaline rezultate de la diferii evacuatori. Pentru neutralizarea acizilor minerali se utilizeaz:
137
2010
a. piatra de var sub forma de granule cu diametru de pn la 0,5 mm amplasat n strat n filtre rapide (viteza apei de 5 m/h i un timp de contact de 5 min); b. varul stins, sub form de praf, sau laptele de var cu o concentraie 510% (se adaug n decantoare dimensionate pentru un timp de reacie de 530 min). Pentru neutralizarea apelor alcaline se pot folosi acizii reziduali formai n diverse procese industriale. Elementele principale specifice ale unei staii de neutralizare sunt: depozitivul de reactivi, instalatia de preparare a reactivului, rezervoarele de neutralizant, dispozitivele de dozare, bazinul de amestec, camera de reacie neutralizare, decantoarele i cmpurile de depozitare a nmolului. Deoarece influenii au debite variabile n timp, este necesar o bucl de reglare a pH, mrind debitul de agent neutralizant, fig. 9.
Fig.9. Schema unei instalaii de neutralizare n regim continuu b) Coagularea i flocularea este un procedeu fizico-chimic bifazic, ajuttor procesului de decantare, care se folosete pentru particule coloidale. Aa cum se tie dimensiunea particulelor de impuriti care pot fi prezente n apele uzate variaz de la 10 mm la circa 1 mm.
-7
Fig.10 Dimensiunea particulelor de impuriti ce pot fi prezente n ap O parte din acestea pot fi separate prin sedimentare. ntruct ns o parte din impuriti au dimensiuni i deci viteze de sedimentare prea mici pentru a putea fi separate din ap pe aceast cale, se recurge la agregarea lor n particule mai mari, care pot fi ndeprtate prin coagulare i sedimentare. 138
2010
Coagularea, urmat de flocurare sunt etape indispensabile n tratamentul apelor ncrcate cu particule coloidale, foarte mici, care nu se pot decanta sub efectul gravitaiei. Coloizii se clasific n dou grupe principale: coloizii hidrofili: provin din substane ce prezint afinitate fa de ap. n aceast grup se gsesc proteinele, carbohidraii i la modul cel mai general: produsele organice. Coloizii hidrofobi: provin din substane insolubile cum ar fi metalele si oxizii lor. Existena sistemelor coloidale depinde de interaciunea dintre particule. Particulele foarte fine sunt nconjurate de nveliuri de ioni i posed deci o ncrcare electric. Toi solii liofobi (adic particulele ntre care nu exist interaciune) sunt alctuii din dou pri: - nucleul, partea interioar, neutr din punct de vedere electric, care constituie masa micelei; - partea exterioar, ionogen, format din dou straturi de ioni. Conform concepiei stratului dublu electric exist un strat de adsorbie, care ader direct la nucleu i este denumit strat fix sau Helmholtz i un strat difuz, care este format din antiioni sau contraioni. Stratul fix este asemntor unui condensator i este denumit strat dublu electric.
Fig. 10. Modelul stratului dublu al particulelor coloidale Interaciunea dintre particule este caracterizat de existena a dou fore contrare: o for de respingere, care tinde s deprteze particulele una de cealalt i depinde de sarcina electric a acestora; o for de atracie (tip Van der Waals) care tinde s apropie particulele n vederea obinerii unei energii poteniale minime. Aceasta depinde de distana dintre particule. Pentru a depi forele de respingere, se ntrevd dou teorii : creterea energiei cinetice a particulelor (tehnic inaplicabil n practic) ; modificarea forei rezultante. Aceasta se poate obine prin: - creterea forei ionice a mediului prin introducerea unui electrolit, care are ca efect diminuarea grosimii celui de-al doilea strat;
139
2010
micorarea barierei de potenial, numit potenial Zta, ce exist n jurul coloizilor, prin introducerea unor contra-ioni n statul gros i absorbia acestor contra ioni pe suprafaa particulelor. n aceste condiii, particulele se apropie suficient unele de altele pentru ca forele Van der Waals s devin predominante. Procesul care conduce la acest rezultat se numete coagulare. Procesul de coagulare a suspensiilor din apa cuprinde trei operaii distincte: - prepararea i dozarea; - amestecul; - reacia propriu-zis. Aceast etap este tranzitorie, fiecare coliziune ntre particule provocnd o cretere a dimensiunii lor prin aglomerare. Aceasta este faza floculaiei, care conduce la formarea flocoanelor, a cror talie permite decantarea ntr-un timp suficient de scurt i n condiii hidraulice predefinite. Aciunea coagulant a electroliilor este determinat de valoarea sarcinilor ionice opuse ionilor coloidali. Exemplu: n apele naturale, majoritatea particulelor coloidale sunt ncrcate negativ. Flocularea acestor particule nu depuinde atunci, de fapt, dect de cationii electrolitului, anionii jucnd un rol secundar. Faza de coagulare este cvasi instantanee i trebuie s se efectueze n condiii de agitaie intens pentru a se obine omogenizarea mediului dup introducerea electrolitului / coagulantului/ floculantului, pe cnd floculaia necesit o agitare lent.
Natura coagulanilor: Teoretic, nu are importan ce tip de electrolit se utilizeaz pentru a obine coagulare/flocularea unui coloid. n acelai timp, se tie, de mult, c eficacitatea unui coagulant crete considerabil cu numrul de oxidri/valene al cationului electrolit. De aceea srurile de aluminiu i fier care conin cationi cu numr de oxidare 3+ sunt aproape exclusiv utilizate n flocularea apelor. Srurile de aluminiu i fier prezint, pe lng valena lor crescut i capacitatea de a hidroliza n gama de pH obinuit a apelor naturale, dnd un hidroxil insolubil care precipit. Se tie, de puin timp, c nu ionul trivalent joac un rol esenial, ci produii de hidroliz intermediari care se formeaz. Srurile de fier i aluminiu conduc, de fapt, n soluie diluat la hidrocomplecii urmtori:
(1) (2 ) (3) (4)
X+++ + OH- X (OH)++ X (OH)++ + OH- X (OH)+2 X (OH)+2 + OH- X(OH)3 X(OH)3 + OH- X(OH)-4.
n care: OH- = ionul hidroxil, X = Al sau Fe. Aceti produi de hidroliz au o tendin puternic de a polimeriza, pentru a da astfel polihidrocompleci solubili, apoi coloidali i n final hidroxizi insulubili. Proporia relativ a fiecruia din aceti compleci depinde de condiiile de mediu (pH, temperatur, concentraie). Prin urmare, parametrii care influenaz floculaia sunt: - pH-ul; - temperatura; - concentraia coloizilor definit de culoare i turbiditate. 140
2010
pH-ul este un parametru important n procesul de floculaie. Exist un pH optim pentru un anumit tip de ap i un floculant dat. Acest pH rezult din studiul apei brute, al aciunii coagulantului care consum ionii hidroxil i eventual de introducerea reactivului corector. La valorile obinuite de pH ntlnite la apele naturale, ionii OH-, nu exist liberi. Ei rezult din descompunerea prin floculare i formarea gazului carbonic, CO2: HCO3- > CO2 + OHAcestei reacii i se suprapune cea de echilibru a bicarbonatului de calciu cu produii de disociaie. Ecuaia global tip coagulaie se poate scrie: X+++ + 3 HCO3- > X (OH)3 + 3 CO2 Ca formare a precipitatului metalic X(OH)3 i formarea de CO2. Amintindu-ne c CO2 + H2O H2CO3 (acid carbonic), apariia acidului carbonic i diminuarea ulterioar a alcalinitii, conduc la o diminuare a pH-ului mediului, a crui amploare depinde de puterea alcalinitii iniiale, a forei ionice dar i a dozei de coagulant introduse. De aceea este esenial s inem cont de pH, alcalinitatea i mineralizarea apei brute pentru a defini procesul de coagulare/floculare. Ali factori generali care intervin n coagulare/floculare sunt urmtorii: - temperatura: ca toate reactiile chimice, floculaia este accelerat de creterea temperaturii. - Concentraia coloizilor definit de culoare i turbiditate. Se tie c acizii humici necesit doze mari de coagulani, aproximativ egali cu concentraia lor n ap, iar coloizii minerali sunt uor floculai cu doze sczute de coagulant. Alegerea coagulanilor: La alegerea coagulanilor trebuie s se in seama de un numr mare de parametrii, cum ar fi: temperatura apei, caracteristicile apei brute (echilibrul calciu-carbonic), parametrii fizico-chimici (turbiditate, materie organic, etc.), conducerea instalaiei (stocuri, automatizare, etc.), costuri de producie. Studiul etapelor de coagulare- floculare se face ntr-o instalaie numit Jar test. Aceasta permite selecionarea celor mai bune condiii de funcionare n vederea realizrii etapei de decantare. Parametrii optimizai cu ajutorul acestei instalaii sunt: cantitatea de coagulant, cantitatea de flocoane, viteza de agitare, timpul de agitare, etc. Ce este Jar test? Jar test este o metod de simulare a procesului de tratare chimic a apelor reziduale care i da operatorului posibilitatea de a alege i optimiza procedeul de epurare specific probei analizate. Care sunt etapele metodei? - se umplu mai multi cilindri (4 sau 6) cu aceeai cantitate de apa de analizat; - fiecare cilindru este tratat i dozat cu o cantitate diferit de reactiv ; - n funcie de complexitatea instalaiei pot fi modificai i analizati i alti parametrii de proces: tipul reactivilor, viteza de amestec, timpul de aerare, nivelul de aerare, tipul de filtrare, etc.; - efectul fiecrui tratament se observ i se compar n final;
141
2010
Fig. 10. Schema de principiu a instalaiei Jar test (Compact Laboratory Mixer): 1- unitatea de baz, 2 - suprafa vertical ce furnizeaz background-ul pentru observarea probelor de ap; 3- ansambul de amestecare; 4 palete agitatoare; 5- tahometru cu afiaj digital; buton pentru reglajul continuu al vitezei, 7 buton pentru reglajul vitezei la valori prestabilite; 8- ceas digital cu alarma duala, 9 butoane de pornire/oprire a mixerului si luminii; 10 dispozitiv fluorescent de iluminare;11- ventilator interior; 12 vas de ncercare paralelipipedic; 13 sistem derobinete; 14 modul mobil cu 15 separatoare i 16 siringi de dozare a coagulantului.
Fig. 11. Vedere Compact Laboratory Mixer
142
2010
Ca o sintez a procesului de tratare fizico chimic a apei uzate, n figura 12 este prezentat schema de principiu a acestui proces cu evidenierea grafic a fenomenelor care au loc.
Fig. 12. Schema de principiu a tratrii apelor reziduale prin procedee fizico- chimice
Fig. 13. Schema de principiu a staiei de epurare fizico-chimic prin aeroflotaie
143
2010
144
2010
11.Filtrarea prin membrane

In domeniul tratrii apelor, filtrarea prin membrane reprezint tehnica cu cel mai sczut cost de exploatare utilizat pentru nlturarea particulelor i a srurilor minerale din ap. Filtrarea prin membrane este un procedeu fizic, utilizat pentru separarea particulelor, prin intermediul unor membrane semipermeabile. Membrana semipermeabil este o membran realizat dintr-un film compozit care const n 3 straturi: o plas de suport din poliester, un interstrat sulfonat microporos i un strat barier de poliamid aromatic ultrasubire situat la suprafa. Porii membranei au un diametru ce reprezint a zecea mia parte dintr-un micron, adic mrimi microscopice care fac imposibil trecerea bacteriilor, viruilor, elementelor radioactive i a altor impuriti. Comparativ cu diametrul porilor membranei, dimensiunile celei mai mici bacterii sunt de 0,2 microni, iar mrimea celui mai mic virus este de 0.02 microni.
11.1. Membrane i procese de membran In cadrul proceselor de separare, pe lnga procesele clasice de separare (distilarea, rectificarea, extracia, schimbul ionic, filtrarea, centrifugarea, sedimentarea), au aprut o serie de alte procese, cunoscute ca procese de membran. Procesele de membran au cunoscut, incepand cu anii '70, o dezvoltare spectaculoasa, utilizandu-se la nivel industrial in domenii cum ar fi: tratarea apelor reziduale, tehnologiile medicale, industria chimic. Evoluia rapid i divers a acestor tehnologii a fost posibil datorit punerii la punct a tehnicilor experimentale de preparare i caracterizare a membranelor. Un sistem complex format dintr-un solvent n care se gsesc dizolvate specii chimice ionice, molecule i macromolecule i dispersate macromolecule, agregate moleculare i particule, poate fi separat n componente prin procese membranare. Datorit gamei largi de utilizri a acestora se evideniaz cinci importante procese membranare (microfiltrarea, ultrafiltrarea, osmoza invers, dializa i electrodializa) care acoper ntregul domeniu de mrimi de particule de separate. Dup cum se observ din tabelul 11.1, microfiltrarea, ultrafiltrarea, nanofiltrarea i osmoza inversa au ca fora motrice diferena de presiune, acestea numindu-se procese de baromembran. Procesele de baromembran ocup primul loc n gama aplicaiilor industriale. Aceste procese sunt de obicei ncadrate n categoria tehnicilor de filtrare naintat. Astfel, osmoza inversa este similar unei deshidratri prin hiperfiltrare, ultrafiltrarea seaman cu tehnicile de concentrare, purificare i fracionare a macromoleculelor sau dispersiilor coloidale, iar microfiltrarea este consacrat n separarea suspensiilor. Practic fiecare proces membranar se poate constitui ntr-o alternativ viabil pentru alte procese de separare. Tabel 11.1 Procesele membranare i caracteristicile lor
Procesul membran Microfiltrare (MF)
de Tipul membranei Simetric microporoas (0,1 - 10 mm)
Fora motrice Mecanism de separare Presiune hidrostatic (0,1 - 1 bar) 145 Curgere capilar i adsorbtie
Aplicaii Filtrare steril, clarificare
2010
Ultrafiltrare (UF)
Asimetric microporoas (0,01 - 0,1 mm)
Presiune hidrostatic (0,5 - 5 bar) Presiune 10 - 30 bar
Curgere capilar
Separarea soluiilor de macromolecule
Nanofiltrare (NF)
Asimetric cu strat activ
Curgere capilara i solubilizare difuzie Solubilizare difuzie Difuzie
Separarea anionilor de valene diferite. Fracionarea de amestecuri organice Separarea srurilor i microsolvitilor din soluii Separarea diverilor solvii din soluii macromoleculare Separarea gazelor din amestecuri ndepartarea ionilor din soluii Separarea ionilor i speciilor biologice Apa ultrapur, concentrarea soluiilor Separarea lichidelor organice Obinerea NaOH de nalt puritate, a clorului, a hidrogenului Uscarea unor substane solide umede Obinerea produselor de fermentaie, ndepartarea gazelor din reactoare
Osmoza invers Hiperfiltrare (HF) Dializa (D)
Asimetric cu strat activ Simetric microporoas Compozite i poroase Cationice i anionice Lichid
Presiune 20 - 200 bar Gradient de concentraie Presiune i gradient de concentraie Potenial electric Potenial chimic Presiune de vapori Presiune parial de vapori
Separarea gazelor Electrodializa (ED) Membrane lichide
Solubilizare difuzie Schimbul de sarcini Solubilizare difuzie cu purtator Transportul vaporilor prin membrane Solubilizare difuzie
Distilare prin membrane Pervaporaia
Microporoas
Asimetric
Electrodializa cu membran
Cationice, anionice, microporoase Microporoas
Gradientul de Transportul i concentraie schimbul de sarcin Gradient de potenial i concentraie Funcie de reacia chimic Difuzia ionilor i moleculelor Difuzia, schimbul de sarcin, curgerea capilar
Electroosmoza
Reactoare membranare
Asimetrice, cationice, anionice
146
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana 11.2. Clasificarea membranelor Membranele se clasific dup urmtoarele criterii: dup natura lor:
2010
membrane naturale membrane sintetice dup tipul materialului: membrane polimerice membrane anorganice (sticla, metal, ceramica) membrane hibride organic-anorganice membrane lichide dup structur: simetrice asimetrice compozite
11.3. Structura membranelor Membranele polimerice sau anorganice, sintetice sau naturale au ca principal caracteristic structura. Termenul "structur" se refer n cazul acesta la textura (morfologia) membranelor, care din acest punct de vedere poate fi: simetric, asimetric sau compozit.
Fig. 11.1 Structura membranelor actuale: a) membrane simetrice; b) membrane asimetrice; c) membrane compozite. Membranele omogene se obin din materiale care nu permit formarea de structuri asimetrice sau compozite i sunt destinate unor aplicaii care utilizeaz morfologii membranare anizotrope sau care nu necesit valori mari ale fluxurilor de produs. Structura membranar influeneaz criteriile de selectare a materialelor membranare, constituind factorul esenial n mecanismele de separare i transport. Membranele poroase, materiale care conin goluri de dimensiuni mult mai mari dect dimensiunile moleculare, conform clasificrilor internaionale, pot fi membrane macroporoase, mezoporoase i microporoase, dup cum mrimea porilor este mai mare de 50 nm, cuprins ntre 50 si 2 nm i respectiv mai mic de 2 nm. Procesul de transport al speciilor chimice prin acest tip de membrane, avnd ca for motrice gradientul de presiune, concentraie sau potential electric, are loc prin sistemul de pori printr-un mecanism de curgere capilar. 147
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana Membranele neporoase nu posed pori detectabili microscopic, acestea fiind asimilate, din punct de vedere structural, cu un solvent imobil pentru moleculele supuse transportului. Procesul de transport prin membranele de acest tip se efectueaz printr-un mecanism de solubilizare-difuzie, speciile chimice se dizolv i difuzeaz n interiorul membranei sub aciunea gradientului de concentraie i/sau de presiune. Un factor important n procesul de transport prin membranele neporoase l constituie interacia dintre faza fluid i membran. Ca urmare a procesului de interacie, membrana se poate gonfla n fluid sau poate fi complet dizolvat. Reprezentatrea schematic a structurilor membranare este prezentat in figura 2.4.
2010
Fig. 11.2 Structuri membranare

Exemplificari ) Membranele de microfiltrare se prepar din soluii polimerice de concentraii 10% si 12% prin dizolvarea poliacrilonitrilului in 1-metil-2-pirolidon. Soluiile sunt depuse pe un suport textil i precipitate prin imersare intr-o baie de ap. Membranele se pstreaz intr-o soluie de condiionare de 7-10% glicerin i sunt caracterizate prin metode fizico-chimice. Aceste membrane au o structur asimetric. ) Membranele de ultrafiltrare se prepara din soluii polimerice de concentraie 15% poliacrilonitril in N-metilpirolidon i au de asemenea o structur asimetric. ) Membranele de osmoz invers se prepar prin tehnica inversiei de faz, din soluii polimerice de concentraii 25, 27 i 30% acetat de celuloz in aceton, in prezena formamidei ca aditiv. Soluiile polimerice se depun pe un suport neesut. 11.4. Procesele de membran i fora motrice necesar
Asa cum a fost definit anterior, o membran poate fi considerata simplu, ca o barier ntre dou faze. Prin aplicarea unei fore motrice de-a lungul acesteia are loc un transport de materie (flux) din faza numit donor spre faza numit acceptor. Separarea unor specii chimice fa de altele are loc atunci cnd fluxurile acestora prin membran sunt diferite. O reprezentare simpl a acestui proces este reprezentat n figura 11.3. Fora motrice ntr-un astfel de proces de separare poate fi diferena (gradientul) de concentraie, diferena de potenial electric sau diferena de presiune. Atunci cnd fora motrice este diferena de concentraie (Ci)/ diferena de presiune pe o distan x, transportul compusului i poate fi estimat prin legea lui Fick/ HagenPoiseuille, care msoar fluxul de mas (Ji)/(Jv) al compusului i n unitatea de timp, funcie de diferena de concentraie / diferena de presiune i coeficientul de difuziune Di / rezistena hidrodinamic, L specific compusului i n mediul n care este transportat. n tabelul 2.2 sunt
p
148
2010
prezentate procese de membran, forele motrice specifice i procedeul tehnologic la care pot fi aplicate.
Fig. 11.3. Reprezentarea unui proces de separare bazat pe o membran

Tabelul 11.2. Procesele de membran i fora motrice necesar Fora de transfer Relaia fenomenologic Legea HagenPoiseuille J p = Lp dp dx Factor de proporionalitate Rezistena hidrodinamic, L
p
Procedeul
P gradient de presiune
Microfiltrare (MF) Ultrafiltrare (UF) Nanofiltrare (NF) Osmoza invers (OI) Permeaia gazoas (PG) Pervaporaia (PV) Dializa (D) Hemodializa (HD) Membrane lichide (ML) Electrodializa (ED) Electrodializa cu membrane bipolare (EDME)
C gradient de concentraie E gradient de potenial electric
Legea lui Fick

J i = Di dc dx
Coeficient de difuzie, D
i
Legea lui Ohm J = -I/R dE/dx

I
Rezistena electric, R
I = U/R Procesele de membrane i gasesc aplicatii n numeroase sectoare de activitate, cum ar fi: industria chimic i petrochimic; industria farmaceutic; industria agro-alimentar; tratarea efluenilor ; apa potabil; sntate (dializa renal); microelectronica ; energie; purificarea, separarea gazelor; ingineria biologic; biotehnologie etc.
Avantajele procedelor membranare sunt multiple:
) ) ) ) ) )
consum energetic mai redus; tratare la temperatur ambiant (fr degradare termic) condiii de operare simple; posibilitatea operrii continue; posibilitatea de cuplare cu alte procedee clasice de separare; caracteristici diverse ale membranelor, adaptate scopului urmrit; 149
2010
) cost de investiii i de operare redus. n tabelul 11.3. sunt prezentate caracteristicile procedeelor de separare cu membrane poroase. Tabelul 11.3. Caracteristicile procedeelor de separare cu membrane poroase Procedeul Natura Porozitate Originea Gradientul Operaii unitare fazelor de selectivitii de presiune separat 1-3 bar Clarificare, Microfiltrare lichid / 0,1 Dimensiunea debacterizare, lichid 10 m inegal a depoluare, particulelor sau separare moleculelor de separat
Ultrafiltrare
1 nm 1 m
3-10 bar
Nanofiltrare
< 2 nm
Diferena de difuzie a moleculelor de separat
10-40 bar
Clarificare, depoluare, purificare, concentrare Purificare, separare, depoluare, concentrare, demineralizare
12. Osmoza. Aspecte teoretice si practice
12.1. Osmoza fenomen termodinamic 12.1.1. Ce este osmoza? Osmoza este un fenomen natural, bazat pe legea echilibrului chimic, care presupune
trecerea spontan a apei dintr-o soluie diluata ntr-una mai concentrat, printr-o membran semipermeabil. n mod natural apa pur difuzeaz prin membrana semi-permeabil din celula cu concentraie mai mic n celula cu concentraie mai mare, avnd tendina de egalizare a concentraiilor n ambele celule i deci, de stabilire a echilibrului.
Fig. 12.1. Principiul teoretic al osmozei: 150
2010
1 soluie diluat (permeat), 2 soluie concentrat (concentrat), 3 membran semipermeabil.

12.1.2. Ce este presiunea osmotic?
Fora exercitat de soluie asupra membranei reprezint presiunea sa osmotic. Presiunea osmotic depinde de concentraia soluiei i de temperatura sa, variind direct proporional cu acestea. Legile presiunii osmotice pentru soluii diluate i neelectrolitice se pot enunta astfel: a. La temperatur constant, presiunea osmotic a unei soluii n ap crete proporional cu concentraia soluiei. Concentraia, fiind invers proporional cu volumul, aceast lege se poate scrie sub forma legii Boyle-Mariotte:
V = const
b. temperatura conform legii lui Gay-Lussac:
V = const T
(12.1)
pentru o concentraie constant i mas molar dat, presiunea osmotic variaz cu
(12.2)
c.
pentru temperatur constant i concentraie constant, presiunea osmotic este invers proporional cu masa molar a soluiei. Cele trei legi sunt coninute n legea Vant Hoff: presiunea osmotic a unei soluii
este egal cu presiunea pe care ar exercita-o substana dizolvat dac ar fi n stare gazoas i ar ocupa un volume egal cu al soluiei.
v = nRT
(12.3) (12.4)
v =
RT
Relaiile sunt identice cu ecuaia de stare a gazelor ideale: v este volumul soluiei, n este numrul molilor de substan dizolvat, masa molar i m masa solvitului. Ele pun n eviden faptul c presiunea osmotic a unei soluii nu depinde de natura particulelor ci numai de concentraie, temperatur i masa molar a soluiei. n plus, ea permite determinarea masei molare pe baza msurrii presiunii osmotice. Presiunea osmotic, , este definit prin legea lui van't Hoff cu formula (12.5), care este identic cu formula presiunii unui gaz ideal: = cRT 151 (12.5)
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana unde: c ( c = m , m masa solvitului, - masa molar) este concentraia molara a soluiei,
2010
R = 8310 J/kmolK, este constanta universal a gazului ideal, i T este temperatura pe scar absolut (grade Kelvin). De exemplu, apa care conine 33g/l clorur de sodiu (NaCl), tipic pentru apa de mare, are o concentraie ionic c=1,128mol/l. nlocuind aceast valoare n formula X.1 pentru temperatura ambiental de T = 300 K, presiunea osmotic va fi:
= 1.128 0.083 300 = 28.08bar = 28.08kg / cm2

Presiunea osmotic nu depinde de tipul soluiei sau de mrimea moleculelor, numai de concentraia ei molar. Se consider vasul din figura 12.2 n care cele 2 brae sunt separate de o membrana. Dac este plin numai cu ap, nivelul va fi acelai n cele 2 brae. Cnd se adaug soluie concentrat n unul din brae, apa ncepe sa circule prin membran i nivelul se dezechilibreaz. Sistemul va ajunge n echilibru cnd presiunea osmotic va fi echilibrat de presiunea hidrostatic generat de diferena de nlime, h, ntre cele dou brae.
Fig. 12.2 Determinarea experimental a presiunii osmotice cRT = gh brae. 12.1.2.1. Presiunea osmotica a soluiilor electrolitice Datorit disocierilor din soluiile electrolitice, presiunea osmotic este mai mare dect cea dat de relaia (12.1) fiind definit de relaia (12.7): = cRT (1 + p ) (12.7)
unde: reprezint gradul de disociere al moleculelor, iar p numrul de ioni n care se disociaz o molecul. 12.1.2.2. Presiunea osmotic a soluiilor macromoleculare: Pentru soluiile macromoleculare presiunea osmotic este dat de relaia:
(12.6)
unde este densitatea apei, g acceleraia gravitaional i h diferena de nivel ntre cele dou
= cRT + B C 2
(12.8)
unde: B este o constant care depinde de intensitatea forelor de interaciune dintre moleculele solvitului i solventului,
152
Surse de ap si ingineria apelor reziduale (Ingineria apelor) Note de curs. Petropol-erb Gabriela Dana 12.1.3. Ce este osmoza invers? Aa cum reversibilitatea este ideea fundamental a termodinamicii, osmoza invers este procesul prin care fluxul osmotic este inversat. Pe principiul fenomenului invers celui prezentat anterior, adic prin ozmoza invers, apa pur (fig.12.3) va trece prin membrana semi-permeabil din soluia concentrat n cea diluat, n final obinndu-se apa pur. Acest lucru se va realiza prin aplicarea unei fore asupra coloanei cu soluie concentrat care va nvinge presiune osmotic i va determina trecerea apei n celula cu soluie diluat. Procesul de osmoz invers permite ndeprtarea srurilor dizolvate n ap i a eventualelor impuriti n procent de 9099%.
2010
Fig. 12.3. Principiul teoretic al osmozei: 1 soluie diluat (permeat), 2 soluie concentrat (concentrat), 3 membran semipermeabil.
12.1.4. Studiu de caz: Obinerea apei potabile din ap salin Astfel, pentru a produce apa potabil din apa de mare, prin osmoz invers, presiunea p a apei srate trebuie s creasc peste presiunea osmotic, astfel nct, apa pura va trece prin membrana semipermeabil acumulndu-se n cealalt parte. Producerea unui volum V de ap potabil din apa de mare necesit o energie de intrare E dat de relaia (3.9): E = pV / 36
(12.9)
pentru mrimile de interes exprimate n unitile SI: E n kWh, p n bari, i V in m3 . Dac presiunea p este sub osmotic, atunci apa potabil va trece napoi prin membran spre apa srat. Este posibil ca prin acest proces s producem energie prin amestecarea apei pure cu apa srat prin intermediul membranei. Nu este posibil, ns, s producem ap potabil din ap sarat far o energie de intrare. Minimul de energie necesar pentru obinerea apei potabile din apa sarat se calculeaz prin introducerea presiunii osmotice n formula (12.3). Pentru presiunea calculat mai sus necesarul de energie este: 28.08 1 E= = 0.78kWh / m3 = 0.67 kcal / l 36
Concluzie: 0,67 kcal/l este energia minim necesar desalinizrii unui litru de ap de mare indiferent de tehnologia aplicat. Este interesant s comparm aceast energie cu cea necesar nclzirii pn la fierbere a unui litru de ap i condesarea vaporilor ei. Sunt necesare cca 70 kcal pentru a nclzi un litru de ap pna la temperatura de fierbere, apoi mai mult de 540 kcal sunt necesare pentru a153
l fierbe. O mare parte din caldur se rentoarce n timpul condensrii i o mare parte este reutilizabil prin folosirea schimbtorilor de cldur. nc pare dificil s concurezi cu eficiena energetic a desalinizrii prin osmoz invers. Producerea unui volum de ap desalinizat necesit pomparea unui volum mare de ap de mare. O parte din apa de mare intrat n proces se transforma n ap potabil, iar o alt parte se rentoarce n mare sub form de ap salin de mare concentraie. Raportul dintre volumul de ap desalinizat obinut i volumul de ap salin intrat n proces reprezint raportul de recuperare. Practic, sistemul de desalinizare nu este pe deplin reversibil i exist energii pierdute care se datoreaz acestor ireversibiliti. Aceste pierderi, care depind de raportul de recuperare, cresc energia de desalinizare peste limitele reversibilitii termodinamice. 12.1.5. Ce sunt membranele semipermeabile? Semi-permeabilitatea membranei se traduce prin faptul ca aceasta permite trecerea unor anumite substane i nu permite trecerea altora. Primul material folosit la confecionarea membranelor semi-permeabile a fost acetatul de celuloz, obinut n condiii speciale (celofan cu caliti speciale). Ulterior s-au obinut i membrane semipermeabile din materiale polimerizate stabile (poliamide, esteri micti de acetat butirat de celuloz, amestecuri de acetat i nitrat de celuloz, .a.). n prezent se obin membrane ce permit o eliminare a substanelor dizolvate, mai ales a speciilor ionice, n proporie de 95-99%. Membranele folosite n separarea prin osmoz sunt foarte subiri (0,2 m) i au o fragilitate ridicat. Membranele utilizate n osmoza invers sunt supuse la diferene mari de presiune de 20 100 bar, ceea ce determin dificulti deosebite la realizarea instalaiilor practice care trebuie s aib o bun etaneitate, o structur compact, durabilitate mare i s evite colmatarea i polarizarea de concentraie. Membrana semipermeabil este constituit din diferite straturi de fibre speciale, de diferite tipuri i configuraii (spiral, fibre cave, etc.). Cu termenul permeat / ozmozat se numete apa produs, n vreme ce prin termenul concentrat/refuzat se ntelege fluxul de ap evacuat ce conine srurile eliminate i care nu mai sunt prezente n permeat. 12.2. Osmoza procedeu tehnologic Cercetrile aplicative asupra fenomenului termodinamic studiat anterior (osmoza) au nceput acum 40 de ani, n laboratoarele NASA. Cercettorii americani au creat aparate de filtrare dotate cu o membran foarte asemntoare cu membrana celular. Aceast membran este semipermeabil i blocheaz impuritile, lsnd s treac doar apa pur. La nceput, aparatele au fost folosite pentru zborurile n spaiu, n submarine i n industria farmaceutic. Osmoza invers este o metod performant de purificare a apei care a revoluionat noiunea de filtru de ap. In ultimii ani comercializarea purificatoarelor de ap cu osmoza invers a luat amploare, nenumrate familii i instituii optnd pentru instalarea acestora n propriile reedine pentru o ap sigur. Osmoza invers este cel mai adecvat procedeu de producere a apei pure, concurnd cu distilarea pentru obinerea aceluiai grad foarte nalt de puritate. Avantajul net al osmozei inverse este cantitatea aproape neglijabil de energie consumat, n comparaie cu distilarea. Dac n urm cu mai muli ani, osmoza invers era considerat un procedeu de purificare scump de nalt tehnicitate, n zilele noastre, graie dezvoltrii continue a tehnicilor mecanico-chimice, se poate spune c a devenit un procedeu de eliminare a impuritilor la ndemna tuturor. Dup cum am aratat anterior, osmoza este un fenomen fizic ce rezult din tendina de egalizare a concentraiilor a dou soluii de concentraii diferite separate de o membran semipermeabil (perete separator semipermeabil). Egalizarea concentraiilor se face prin trecerea moleculelor de ap din soluia de concentraie mai mic n soluia de concentraie 154
2010
mai mare prin membrana semipermeabil (permeabil numai la ap, impermeabil la sruri). Acest proces de osmoz normal nceteaz cnd presiunea hidrostatic, care se exercit asupra soluiei mai concentrate, atinge o valoare de echilibru, numit presiune osmotic. Valoarea acestei presiuni depinde n mod proporional de concentraia substanei dizolvate i de temperatur.
2010
Sursa: http://www.filtre-purificatoare.ro/files/osmoza-inversa.jpg Fig. 12.4. Osmoza procedeu tehnologic
12.2.1. Osmoza invers

Osmoza invers a fost iniial utilizat n aplicaii constnd n desalinizarea apei de mare i a apei salcii (srate, n general). Cererile sporite din industrie privind recircularea apei, reducerea consumurilor de energie, controlul polurii mediului i recuperarea unor produi importani din apele uzate au condus la dezvoltarea acestui tip de aplicaii foarte atractive din punct de vedere economic. Aa cum s-a artat anterior, dac asupra membranei semipermeabile (numit membran osmotic) se aplic o presiune ce depete o anumit valoare (prag de presiune osmotic), trecerea moleculelor de ap se face n sens invers de cum se produce natural la osmoz. Astfel, se obine o soluie din ce n ce mai slab concentrat, ajungndu-se la obinerea de molecule de ap fr nici o alt impuritate fizico-chimic n preajm. Se obine deci, ap pur.
155
2010
Fig. 12.5. Osmoza invers Ca urmare, prin osmoz invers se blocheaz trecerea tuturor impuritilor cu dimensiuni mai mari dect microorificiile membranei osmotice, deci obinem performane superioare oricrui alt procedeu de filtrare clasic. Astfel pe partea cu ap filtrat se acumuleaz numai moleculele de ap, impuritaile din apa de intrare fiind reinute de membrana semipermeabil. Membrana osmotic se consider semipermeabil deoarece microorificiile pe care le are sunt cu un diametru foarte mic (aprox. 0,0001 microni).De exemplu, porii membranei semipermeabile au o dimensiune de aproximativ 0,0001 microni, viruii au dimensiuni cuprinse ntre 0,02 i 0,4 microni iar bacteriile au dimensiuni cuprinse ntre 1 si 4 microni. Pentru a mpiedica blocarea membranei cu impuritile din apa de intrare, impuritile reinute de membran trebuie splate continuu de pe membran (cltirea membranei). O instalaie cu osmoz invers produce deci n afar de ap pur (permeat) si ap rezidual (concentrat) care conine impuritaile din apa de intrare si este deversat n canalizare.
12.2.2. Echipamentele cu proces de osmoz invers

Echipamentele cu proces de osmoz invers reprezint actualmente cea mai bun i cea mai eficient metod pentru producerea apei potabile de uz casnic, medical si industrial. Agenia american pentru protecia mediului nconjurtor EPA (Environmental Protection Agency - USA) a confirmat i recomandat osmoza invers i distilarea ca fiind singurele dou metode sigure i efective pentru potabilizarea apei. Echipamentele cu proces de osmoz invers nu necesit tratarea chimic a apei, elimin peste 99% din impuritile organice i anorganice dizolvate n ap, elimin peste 99% din impuritile biologice (bacterii, virui, streptococi fecali) din ap i asigur o calitate ideal a apei filtrate, independent de calitatea apei de intrare. Filtrarea pe principiul osmozei inverse se realizeaz prin intermediul unor module compuse dintr-un vas sub presiune n care se introduc membranele filtrante. n figura 3.6 este prezentat schema desfurat a unui echipament cu proces de osmoz, fiind descris att alctuirea ct i funcionarea acestuia. Apa obinut prin osmoz invers este o ap pur, demineralizat i aproape steril. Datorit faptului c marea majoritate a mineralelor necesare organismului uman provin din hran solid asimilat zilnic, apa poate fi privit doar ca un material dizolvant i un mediu pentru eliminarea toxinelor din organismul uman.
156
2010
Fig. 12.6. Schema desfurat a unui echipament cu proces de osmoz invers
Fig. 12.7. Echipament cu proces de osmoz invers: vedere general Cu echipamentele cu proces de osmoz invers se pot filtra: elemente chimice nedorite (Fier, Sodiu, Potasiu, Mercur, Zinc, Calciu, Magneziu, Siliciu, Clor, etc.), compui chimici organici i anorganici (hidrocarburi, ierbicide, pesticide, cloruri, sulfai, nitrii, azotai, etc.) i impuriti biologice de tipul virusurilor, bacteriilor i chisturilor.
157
2010
Sursa: http://espwaterproducts.com/about-reverse-osmosis.htm#work Fig. 12.8. Elemente filtrate cu echipamente cu proces de osmoz invers
12.2.3. Configuraia membranelor Configuraia membranelor FILMTEC (fig. 12.9.) este urmtoarea: ) un strat constituit dintr-o reea de poliester cu rol de suport 120 m grosime; ) un strat intermediar microporos polisulfonic 40 m grosime; ) un strat barier ultrafin situat la faa superioar, format din poliamide i coninnd grupe carboxilice 0,2 m grosime.
Fig.12.9. Membrane spiralate pentru osmoza inversa
12.2.4. Schema de principiu a unei instalaii de potabilizare a apei de mare pe baza osmozei inverse Schema de funcionare, de la caz la caz, poate fi constituit dintr-un singur modul sau poate fi un array. Un single-array implic aezarea n paralel a dou sau mai multe module. Un multi-array este un sistem n care se utilizeaz mai multe stadii n serie, cu scopul obinerii unor rezultate superioare din punct de vedere al puritii permeatului. n practic, se utilizeaz o pomp de nalt presiune pentru contracararea presiunii osmotice. Fluxul de alimentare este introdus n modulul de filtrare cu ajutorul acestei pompe
158
pe la un capt al modulului, iar pe la cellalt capt se obin permeatul (care prsete modulul prin centru) i concentratul.
2010
Fig. 12.10. Diagrama tipic a instalaiei de osmoz Firma DOW CHEMICAL produce membranele FILMTEC prin metode de mare precizie, n cadrul unor instalaii complet automatizate. Rezultatele obinute utiliznd instalaii de tratare a apei compuse din module cu membrane FILMTEC sunt spectaculoase din punct de vedere al randamentului, al economiei de energie i al uurinei cu care membranele pot fi curate i reutilizate pe termen lung. Principalii factori care influeneaz performanele sistemelor pe baz de osmoz invers sunt: presiunea temperatura recovery concentraia n sruri a fluxului de alimentare. Performanele membranelor sunt afectate i de anumite impuriti care se pot gsi n fluxul de alimentare, cum sunt: hidrai ai oxizilor metalici, precipitate de calciu, materii organice i biologice etc. Pretratarea apei de alimentare a sistemelor cu membrane reduce considerabil contaminarea acestora i le mbuntete performanele. Curarea membranelor, n cazul contaminrii acestora, este relativ simpl din cauza stabilitii mari de pH i a rezistenei termice a membranelor. Pentru o exploatare corect i de maxim eficien elementele cu membrane trebuie curate de fiecare dat cnd: debitul de permeat scade cu 10%; coninutul stabilit de sruri n apa produs crete cu 10%; diferena de presiune (presiunea de alimentare presiunea concentratului) _P crete cu 15% fa de condiiile de referin (stabilite n primele 24-48 de ore de funcionare).
3.3. Firme specializate n producerea i comecializarea echipamentelor pe baz de osmoz invers n toat lumea, sistemele domestice de purificare a apei de but, care includ osmoza invers, sunt folosite de obicei pentru mbuntirea calitii apei de but i pentru gtit. Astfel de sisteme includ mai multe etape: - un filtru de sedimente pentru a opri particlulele, inclusiv rugina i carbonatul de calciu; - opional, un al doilea filtru de sedimente cu pori mai mici; - un filtru de crbune activ pentru stoparea substanelor chimice organice i a clorului care atac i degradeaz membranele TFC pentru osmoza invers; - un filtru de osmoz invers (OI) care este o membran compozit de film subire (thin film composite membrane, TFM sau TFC); - opional, un al doilea filtru de crbune pentru a opri acele substane chimice nendeprtate de membrana OI;
159
- opional, o lamp cu ultraviolete pentru dezinfectarea oricror microbi care pot scpa n procesul de filtrare prin membrana OI. n unele sisteme, pre-filtrul de crbune este omis, folosindu-se membrana triacetat de celuloz (cellulose triacetate, CTA). Membrana CTA putrezete dac nu este protejat de ap clorinat, n timp ce membrana TFC se distruge sub influena clorului. n sistemele CTA este necesar un post-filtru pentru a ndeprta clorul din ap la final. Procesoarele de ap portabile prin osmoza invers (OI) sunt vndute pentru purificarea apei n diferite locaii. Pentru eficien, apa care alimenteaz aceste uniti trebuie s aib o anumit presiune minim (40 psi sau mai mult). Procesoarele de ap portabile OI pot fi folosite de persoane care triesc n mediul rural fr acces la ap tratat, departe de aduciunea de ap de la orae. La sate, oamenii filtreaz ei nii apa din ruri i oceane, cu un astfel de dispozitiv (apa srat necesit membrane speciale). Unii cltori pe vasele de curs lung, la pescuit, n zone pustii, sau n ri unde apa este poluat sau neconform cu standardele, se pot folosi filtre de ap prin OI cuplate cu una sau mai multe sterilizatoare cu ultraviolete. Sistemele OI sunt de asemenea folosite mult de entuziatii n acvatica marin. n producia de ap mineral mbuteliat, apa trece printr-un filtru de ap OI pentru a ndeprta poluanii i microorganismele. n Europa, totui, o astfel de procesare a apei minerale naturale (aa cum este ea definit de directivele europene) nu este permis. (n practic, o fraciune din bacteriile din ap pot i trec prin membranele OI datorit unor imperfeciuni minore, sau ocolind membrana prin scprile de neetaneitate. Astfel, un sistem OI complet poate include suplimentar o etap de tratare cu lumin ultraviolet sau cu ozon pentru a preveni contaminarea microbiologic.) n tratarea industrial a apei exist o list de tipuri de contaminani, mrimea fiecruia, i care prin ce tip de membran pot trece. Dimensiunea porilor membranei poate varia ntre 1 i 50.000 angstromi, n funcie de tipul de filtru. "Filtrarea particulelor" ndeprteaz particule de dimensiunea 10.000 angstromi sau mai mari. "Microfiltrarea" ndeprteaz particule cu dimensiunea 500 angstromi sau mai mari. "Ultrafiltrarea" ndeprteaz particule cu dimensiunea 30 angstromi sau mai mari. "Nanofiltrarea" ndeprteaz particule cu dimensiunea 10 angstromi sau mai mari. Osmoza invers aparine celei mai fine categorii de filtrare cu membrane, "Hiperfiltrarea", care ndeprteaz particule cu dimensiunea 1 angstrom sau mai mari. 1. Unitate de Purificare a Apei prin Osmoz Invers - R.O.W.P.U. n armata SUA, se folosete R.O.W.P.U. ("Unitate de Purificare a Apei prin Osmoz Invers", "Reverse Osmosis Water Purification Unit", pronunia "roh-puu") pe cmpul de lupt sau la antrenamente.
2010
Sursa: http://en.wikipedia.org/wiki/Reverse_Osmosis_Water_Purification_Unit Fig. 12.11. R.O.W.P.U. - Unitate de Purificare a Apei prin Osmoz Invers Aceste uniti au o capacitate de filtrare ntre 1500 GDP (gallons per day, galoane zilnic) i 150.000 GDP, i chiar mai mare, n funcie de necesiti. Cele mai obinuite au o 160
capacitate de filtrare de 600 GPH (gallons per hour, galoane pe or) i 3.000 GPH. Ambele pot purifica apa srat i apa contaminat cu ageni N.B.C. (nucleari(biologici/chimici). ntr-o perioad normal de 24 ore, o unitate poate produce oriunde ntre 12.000 i 60.000 galoane de ap, cu o perioad de ntreinere de 4 ore pentru verificarea sistemului, a pompelor, elementelor OI i generatorului de curent electric. Un singur ROWPU poate alimenta un batalion de 1.000 pn la 6.000 soldai.
2010
Sursa: http://www.kopaxuk.com/images/mini_rowpu/mini_rowpu.pdf Fig. 12.12. Schema de proces a unei staii mini ROWPU 2. Sistemele de purificare a apei prin osmoza invers NOBEL Sistemele de purificare a apei prin osmoza invers NOBEL sunt rezultatul a peste 30 de ani de experien n producia de echipamente de tratare a apelor primare. Chiar dac osmoza invers este un procedeu relativ nou n ceea ce privete aplicarea pe scar larg, garania real pentru o bun funcionare a unei instalaii de osmoz invers o asigur cunoaterea profund a pre-tratamentului corect al apei de alimentare. n acest fel se asigur o funcionare constant a ntregului sistem i se garanteaz o durat de via prelungit a membranelor osmotice. Alegerea atent a componentelor, soluiile tehnice adoptate i ncercrile severe efectuate sunt premisele de la care se pleac pentru a obine o fiabilitate maxim, o durat de via ct mai mare i costuri de funcionare ct mai reduse. Sasiul de susinere, pompa de ridicare a presiunii, recipienii pentru membrane, toate realizate din oel inoxidabil, garanteaz o calitate intrinsec a echipamentului, mai ales n medii de aplicare n care asemenea caracteristici constructive au o importan semnificativa, cum ar fi spitalele, industria alimentar sau cea farmaceutic.
161
2010
Fig. 12.13. Sistemele de purificare a apei prin osmoz invers NOBEL Toate unitile de osmoz invers sunt prevzute cu gestiunea computerizat a sistemului, precum i cu o serie de accesorii (opionale, pentru unele modele) cum ar fi flushing automat, predispunere pentru splri sau sterilizri ale circuitului, alarme de joas presiune sau calitate necorespunzatoare a apei produse, interfaa de comunicare cu aparatele de pre-tratare a apei. Trebuie subliniat, nu n ultimul rnd, conformitatea tuturor produselor NOBEL, deci i a instalaiilor de osmoz invers, cu cele mai avansate standarde europene, inclusiv cele privind marcajul CE, ca i respectarea strict a procedurilor prevzute de standardul ISO 9000. Cea mai nou serie de instalaii de osmoz invers NOBEL este RO8, echipate cu membrane osmotice de 8, care permit atingerea unor debite de apa tratata de pn la 18.000 l/h (la o temperatur de 25C). Ca o caracteristic distinctiv, n afara componentelor descrise mai sus, modelele RO/8 sunt dotate cu pre-filtru din oel inoxidabil de 5m si debitmetre cu afisaj digital. Pre-Tratarea Tratamentul primar al apei de alimentare a unui sistem de purificare prin osmoz invers este fundamental pentru funcionarea optim a ntregii instalaii. Duritatea, coninutul de fier, siliciu sau substane organice sunt deseori cauza unei scderi rapide a eficacitii membranelor osmotice i a reducerii duratei lor de via; aceti parametri trebuie controlai n mod adecvat. Produsele tradiionale NOBEL includ gama complet de echipamente pentru o pretratare a apei de alimentare a unui sistem de osmoz invers: clorinare; filtrare cu nisip cuaros (dual media); filtrare cu crbune activ; dedurizare; deferizare;condiionare chimic. Practic, tehnologia osmozei inverse const n cea mai mare parte n proiectarea atent, pe baza caracteristicilor apei brute disponibile, a pre-tratamentului corect al acesteia. Cei peste 30 de ani de experien n domeniu sunt cea mai buna referin NOBEL i cea mai bun garanie pentru utilizatorul final. Specialistii NOBEL sunt capabili s defineasc i s selecteze cel mai corect sistem ce se recomand, garantand standardul tehnologic ridicat al ntregii game de produse NOBEL, care include att pre-tratarea ct i sistemul de osmoz invers propriu-zis. Post-tratarea Apa tratat de grupul de osmoz invers poate fi utilizat imediat n diverse aplicaii. Dimpotriv, uneori, sunt necesare tratamente ulterioare ale apei produse prin procesul de osmoz invers, pentru a-i mbunti i mai mult proprietile i pentru a garanta calitatea i sigurana n diverse domenii de utilizare (ap potabil, procese industriale, aplicaii farmaceutice sau industriale).
162
In acest sens se pot adopta procedee de post-tratare cum ar fi: turnuri de degazare; demineralizare cu rini de schimb ionic (straturi mixte); sterilizare cu raze UV; filtrare absolut sub-micronica. Selecia i aplicarea tehnologica corecte ale sistemului cel mai potrivit scopului urmrit sunt o parte a experienei dobndite de NOBEL de-a lungul anilor, experiena pus la dispoziia potenialilor utilizatori pentru o mai bun garanie a rezultatului final. 3.Instalaii pentru aplicaii speciale Dei osmoza invers este un procedeu relativ tnr n ceea ce privete multe aplicaii, ea este utilizat din ce n ce mai frecvent n multe cazuri n care n trecut trebuia recurs la procese mai complexe, mai delicate sau, pur si simplu mai costisitoare. In domeniul acestei tehnologii noi, NOBEL a ctigat deja o experien notabil, realiznd o serie de instalaii specifice pentru aplicaii speciale, chiar i n condiii delicate, acolo unde este necesar respectarea unor limite riguroase n ceea ce privete calitatea apei produse i caracteristicile generale ale instalaiei. Cteva exemple de aplicaii ar fi: instalaii de osmoz n dou trepte pentru producerea de ap ultra-pur pentru industria electronic, optic i farmaceutic i pentru instalaii spitaliceti; instalaii de osmoz n dou trepte pentru producerea de apa de alimentare a aparatelor de hemo-dializa; instalaii de osmoz pentru desalinizarea apei marine n scopul potabilizrii; instalaii de osmoz pentru producerea de ap utilizat n industria buturilor; instalaii de osmoz pentru producerea de ap utilizat n procese industriale. Evident, pentru fiecare aplicaie, proiectarea i realizarea instalaiei pentru fiecare caz n parte presupune analiza n detaliu a fiecrui aspect tehnic i a fiecrui parametru al apei brute disponibile. In final, oferta NOBEL este perfect adaptata aplicaiei specifice, incluznd i echipamentele de pre-tratare i post-tratare a apei, n funcie de calitatea apei disponibile i de calitatea cerut pentru apa produs. Un exemplu recent l constituie furnizarea i punerea n funciune la Buzu, mpreun cu specialitii ASCOMI TRADE COMPANY, a celei mai mari instalaii de osmoz invers din Romnia, cu doua linii RO8 15E, de cte 18 mc/h fiecare. Instalaia este destinat producerii de ap de alimentare a unor cazane de abur acvatubulare, fiind preferata unei instalaii de demineralizare n primul rnd datorit eliminrii apariiei efluenilor poluani rezultai din procesul de demineralizare. In afara sistemului de osmoz invers, fiecare linie include i instalaia de pre-tratare, care este compus din: ) Filtru cu nisip cuarto FC 30/D, debit 32 mc/h ) Staie de dozare clor cu pompa dozatoare DPZ 901 cu debit proporional ) Filtru deferizator FD 30/D, debit 30 mc/h ) Filtru cu crbune activ FAC 30/D, debit 30 mc/h ) Staie de dedurizare automat AM 3600/V DUPLEX, debit 28 mc/h In final, apa osmozat este condiionat printr-o instalaie de supraveghere automat a pHului i dozarea chimicale, obinndu-se astfel un control total asupra calitii sale, n conformitate cu prevederile Prescriptiilor Tehnice ISCIR n domeniu.
2010
163
13. Epurarea biologic
2010
13.1. Generaliti Definiie Prin epurarea biologic se nelege complexul de operaiuni i faze tehnologice prin care materiile organice existente n apele uzate provenind din cele mai diverse activiti antropice sunt transformate cu ajutorul unor culturi de microorganisme, n produi de degradare fr nocivitate, (CO2, H2O, CH4, i altele) i o mas celular nou (biomas), inofensiv.
Principiul epurrii biologice n procesul de epurare biologic a apelor uzate cu ncrctur de materii organice,un rol principal i revine grupului de bacterii organofage, (mnctoare de substane organice). Aceste bacterii, n funcie de predispoziia lor de a tri n prezena sau absena oxigenului, se clasific n trei grupuri: a) Bacterii obligat aerobe; b) Bacterii facultativ aerobe; c) Bacterii anaerobe. Bacteriile, grup heterogen de organisme microscopice, microcelulare sau grupate n colonii cu nucleu simplu, majoritatea fr clorofil, heterotrofe (care sunt obligate s-i preia singure hrana sub form de substane organice din mediu) ndeplinesc rolul esenial n acest tip de epurare a apelor cu ncrctur de materii organice.
Bacteriile aerobe sunt microorganisme care ntr-o proporie nsemnat se pot dezvolta i reproduce numai n mediile care conin oxigen. Bacteriile obligat aerobe ca cele saprofite, nitrificatoare, o parte din sulfobacterii i microbii patogeni triesc numai n prezena oxigenului molecular. Bacteriile facultativ aerobe, grupeaz la un loc unele drojdii, bacterii denitrificatoare s.a. Bacteriile anaerobe sunt organisme capabile s triasc fr prezena oxigenului liber. Dintre acestea remarcm infuzoriile, clostridium pasteurianum i clostridium sporogenius. Ca urmare, n legtur cu necesarul de oxigen pentru dezvoltarea culturilor de bacterii organo-fagiste vom ntlni dou tipuri de procese tehnologice pentru epurare biologic: - Proces aerob, utilizat cu prioritate la ndeprtarea poluanilor din apele uzate; - Proces anaerob aplicat la prelucrarea nmolurilor fermentate i la epurarea apelor uzate foarte concentrate n poluani. 13.2. Procese de transformare bacterian
Fig. 13.1. Schema proceselor de transformare bacterian 164
Procesele biochimice din celula vie numite metabolism pot fi separate n procese de dezasimilare sau catabolism care cuprind reacii produse de energie i procese de asimilare sau anabolism cuprinznd reacii care conduc la sintetizarea noului material celular pe baza energiei eliberat in faza de dezasimilare. n ambele procese chimice sunt conduse n trepte succesive fiecrei trepte fiind catalizat de enzime specifice care sunt de fapt catalizatori biochimici produi de celula vie. Factorii care influeneaz activitatea enzimatic sunt: ) Temperatura ) Indicele pH ) Concentraia substratului ) Prezena inhibitorilor n figura de mai jos este prezentat schema de principiu a unui proces de digestie anaerob.
2010
Fig. 13.2. Digestia anaerob
13. 3. Etapele epurrii biologice 13.3.1. Eliminarea carbonului

Nmolul activ este constituit n mare msur din bacterii i protozoare, ciuperci, etc. Bacteriile constituie grupa cea mai important, responsabil n principal de eliminarea substanelor poluante pe de o parte i de for,area flocoanelor pe de alt parte. Pentru eliminarea aerob a carbonului din efluent este utilizat oxigenul, deoarece este asociat cu reaciile de degradare care se declaaz spontan n apele suficient aerate, ca un proces de autoreglare. Carbonul organic este n form de CO2 i biomas. Ca un exemplu general, se poate schematiza degradarea gluozei: 165
C6 H12 O6 6C02 + 6H2O + 650 cal/mol Procesul de degradare a materiei organice este mult mai rapid n medii aerate, iar bacteriile sunt mult mai active dect organismele mai evoluate. Rata de reproducere a acestora crete n funcie de concentraia de nutrieni mediu. n conformitate cu condiiile de temperatur i de oxigenare se poate obine o diviziune a celulelor, n 15 pn la 30 de minute.
2010
Principalul substrat nutritiv al acestor bacterii sunt proteinele, glucidele, lipidele, dar ele se pot adapta la consumul altor substraturi organice cum ar fi alcooli, aldehide, fenoli, hidrocarburi, ...O cultur de bacterii trece astfel prin diverse stadii de cretere i descretere. Micro-organismele se adapteaz mediului nutritiv ntr-o faz de laten. Viteza de cretere este 0 sau slab pozitiv. n cazul n care rata de reproducere a celulelor a atins maximul, n prezena unei concentraii nelimitat de substrat, are loc o cretere exponenial. Aceasta va fi oprit prin reducerea concentraiei de substrat care diminueaz viteza de cretere. Lipsa de nutrieni determin o reducere a masei de micro organisme. Pentru a asigura un tratament secundar eficace eliminrii fazei carbonate, schema pare relativ simpl: o cultur bacterian bogat n heterotrofe i bine oxigenat este suficient s degradeze prin oxigenare materia organic acumulat n efluent. Dar creterea bacterian presupune prezena altor elemente nutritive, n special azot i fosfor, coninute n efluent i prin urmare se impune i eliminarea acestora.
13.3.2.Eliminarea azotului
Azotul i fosforul reprezint un procent deloc neglijabil n masa bacterian. Valorile medii sunt de 7-10% pentru azot i 2-3% pentru fosfor. Rolurile lor sunt multiple n celule att la nivelul structurii ct i al metabolismului. Apele reziduale conin diferii componeni ai azotului : proteine, uree, produse de de descompunere, ct i azot sub form mineral. Eliminarea sa biologic se realizeaz n dou etape: nitrificarea i denitrificarea. n paralel, o parte de azot este utilizat pentru sinteza bacterian prin asimilare. Nitrificarea este procesul biologic autrotrof de prelucrare a compuilor de azot n nitrai i nitrii. Nitrificarea const n oxidarea azotului organic sub form de amoniac (NH+4) n nitrii (NO-2) apoi n nitrai (NO-3) prin intermediul micro-organismelor autotrofe: 166
NH+4 NO-2 NO-3 Aceste bacterii autotrofe (nitrosomonas, nitromas i nitrosococcus) utilizeaz carbonul mineral pentru a-i constitui celule prin sintez. Rata lor de cretere este, ns, mai puin rapid dect a bacteriilor care degradeaz componenta carbonului. Prin urmare, trebuie s se ia msuri pentru a realiza un echilibru ntre rata de cretere a bacteriilor heterotrofe i diminuarea fazei carbonate. Vrsta nmolului, exprimat n zile, i temperatura ambiant au efect sigur asupra ntrificrii. Nitrificarea are nevoie de oxigen suplimentar, jucnd de fapt, rolul de acceptor. Denitrificarea este un proces n care anumite bacterii reduc azotul nitric ntr-un stadiu mai sczut de oxigenare. Acesta este opera bacteriilor heterotrofe care utilizeaz oxigenul eliberat din degradarea fazei carbon pentru creterea lor. Deducem deci, c aceast etap nu poate avea loc dect ntr-un mediu srac n oxigen, prezena acestuia inhibnd denitrificarea. Denitrificarea este proporionala cu cantitatea de substrat utilizat i invers proporional cu cantitatea de oxigen. Ecuaiile globale simplificate se pot scrie : ) Nitrificarea n faz aerobic : NH4+ + 2O2 NO-3 + 2H+ + H2O ) Denitrificarea n faz anaerobic : NO-3 + 6H+ + 5 e- N2 + 3 H20
2010
13.3.3. Eliminarea fosforului Constituent celular asemntor azotului, fosforul intervine n mecanismele de stocaj sau eliberare de energie. Cercetrile asupra posibilitii de a efectua o defosforizare biologic a efluenilor au pus n eviden c nmolul activ ne-aerat diminueaz coninutul de fosfor i prin creterea cantitii de oxigen el este reabsorbit. Eliminarea fosforului este o activitate a treptei teriare de epurare foarte important. De fapt, n ape fosforul se regsete natural sub forma mineral ntr-o concentraie slab (0,01mg/l). Utilizarea masiv a fosfailor n fabricarea produselor de ntreinere i n agricultur au pus mari probleme meninerii unui echilibru al mediului acvatic. Dac fosfaii nu sunt nocivi n mod dorect, aciunea lor poate fi nefast prin proliferarea algelor i favorizarea eutrofizrii. Principiul defosforizrii biologice const ntr-o supraacumulare de fosfor n biomas. Dac nmolul conine 2-3% fosfor sunt obinute condiiile normale nevoilor bacteriilor. Mecanismul supraacumulrii necesit aducerea biomasei alternativ n faz aerobic i anaerobic.
167
n faz anaerobic bacteriile anaerobe acetogene utilizeaz carbonul organic pentru a producee acetatul. Acesta este reutilizat de alte bacterii aerobe care nu pot folosi dect o succesiune limitat de substrat. Ele l stocheaz i energia utilizat pentru acest stocaj provine din hidroliza polifosfatului ceea ce explic faza de diminuare a fosfatului n mediu. n faza aerobic, aceste bacterii gsesc n oxigen acceptorul de electroni necesar metabolismului lor, stocajul acumulat fiind utilizat pentru creterea i reconstituirea rezervei lor de fosfai. Aceast reabsorbie este foarte important deoarece a fost diminuat n faza anaerobic. Astfel, printr-o succesiune de faze aerobe/anaerobe, putem obine o acumulare progresiv a fosforului n aceste micro-organisme pn la valori ce pot atinge 10% din greutatea lor. Tot acest proces duce la eliminarea unui procent de 50-65% de fosfor din apele de tratat. Aceste limite impun utilizarea unor soluii complenentare de precipitare a fosforului restant cu ajutorul unor reactivi. Eliminarea fosforului poate fi realizat printr-un tratament fizico-chimic bazat pe capacitatea clorurii ferice Fe Cl3 de a se combina cu ionii fosfai pentru a forma un precipitat de fosfat de fier Fe PO4, sare foarte puin solubil n ap care precipit n coloizi ce se pot decanta. Acest precipitat este absorbit printr-un exces de hidroxid metalic Fe (OH)3. Sunt folosite cantiti mari de substane: pentru a elimina 1 g de fosfor trebuie s se foloseasc 5,215,7 g clorur feric pur. 13.4. Bazine de epurare biologic Majoritatea staiilor de epurarea realizeaz epurarea biologic n bazine biologice cu nmol activat. Pentru a funciona, un bazin biologic trebuie s pun laolalt: ) apa de tratat ce conine substratul, ) biomasa compus dintr-o concentraie mare de bacterii capabile s elimine substratul, ) oxigenul necesar dezvoltarii i desfurrii activitii biomasei.
2010
Bazin biologic Masa biologic epuratoare este supus la: la prezena toxinelor; la variaia sarcinii nutriionale; la modificarea aerrii, etc. Prin msurarea ATP (Adenosine Triphosphate) se poate determina: masa biologic ce triete ntr-un bazin de nmol activ, altfel spus se poate evalua cu exactitate partea activ; reacia biomasei la un efluent suspectat toxic sau toxic.
168

[1]

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

[1]

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DIN CRAIOVA FACULTATEA DE INGINERIE IN ELECTROMECANICA, MEDIU SI INFORMATICA INDUSTRIALA CATEDRA DE MASINI ELECTRICE SI INGINERIA MEDIULUI

SURSE DE AP I INGINERIA APELOR REZIDUALE (INGINERIA APELOR)

s.l. dr. ing. Gabriela Dana PETROPOL SERB

Apa i proprietile ei generale 3.1. Structura molecular a apei

1. Surse de ap. Generaliti.

Fig. 1.6. Principiul sonometric de msurare a vitezei apei

Fig. 1.7. Prelucrarea numeric a datelor experimentale

Figura 1.9. Contorul de mas

f Figura 1.10. Tipuri de deversoare.

449000 km 3 + 62000 km 3 = 412200 km 3 + 98800 km 3 511000 km 3 = 511000 km 3

3. Apa i proprietile ei generale 3.1. Structura molecular a apei

Fig. 3.1.Izotopii hidrogenului

Figura 3.3. Diagrama de faz a apei

Stare de agregare Lichid

Culoare Incolor(n straturi groase este albastru)

3.2. Proprietile fizice ale apei

T + 288,94 (T 3,9863)2 508929,2 (T + 68,12963)

Total sruri, [mg/l] Indice S

Tabelul 3.3: Indice de salinitate S 400-1100 0,2

Fig. 3.8. Schema procedurii de obinere a rezidului fix

Fig. 4.1. Alge filamentoase

Fig. 4.5. Transformrile suferite n ap de microorganismele de origine intestinal

Sursa: CNRS Boudou et At.

Fig. 4.6. Ciclul mercurului

Indicatori microbiologici Bacterii coliforme totale Indicatori pentru eutrofizare

numr probabil / dm 3 % mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

Surse tipice de azot combinaii mineralogice

6328 - 85 3048/2-90 3048/1 - 77

Azotai (NO3 ), mg/dm

Figura 4.7.Ciclul azotului Chimic, ciclul azotului poate fi descris chimic:

Figura 4.8. Ciclul fosforului 63

Fig. 4.9. Volumele de ap ale Hidrosferei 65

Poluarea datorit agenilor biologici

Poluarea cu substane organice de sintez

Poluarea datorit agenilor fizici

6. Elemente de mecanica fluidelor

Pentru un lichid omogen:

Inversul densitii este volumul specific:

Densitatea unui fluid variaz cu temperatura dup formula:

t - coeficientul de dilatare n volum al fluidului.

unde reprezint greutatea unitii de volum. Considernd g = 9,81 m/s2 , rezult

p1 S + gSh = p 2 S p 2 p1 = gh unde p2-p1 este diferena de presiune ntre nivelele h2 i h1.

Aplicaii ale legii lui Arhimede: plutirea navelor submarinul densimetrul

dac p>0 V<0,

Modificat dupa: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Stokes_sphere.svg

a. Re < 2000 curgere laminara

b.2000 < Re < 3.000 curgere tranzitorie

7. Proiectarea proceselor de tratare a apelor reziduale industriale

7.2. Scheme clasice de epurare a apelor reziduale industriale

Valorile termenului 10-kt se determin din graficul din fig. 7.7.

Pentru stabilirea valorilor 10 10.

se recomand folosirea diagramei din Anexa

max k1r Dcr Da 10 k2 tcr

- domeniul Allen, pentru: 2 < Re < 500, n care:

- domeniul Newton, pentru: Re 500, n care:

- pentru domeniul Allen:

- pentru domeniul Newton:

Fig.8.3. Decantor: principiu constructiv

Poziia decantoarelor n schema tehnologic

1,5 1,0 1,5 1,5 1,0

1,0 410 230

0,5 300 160 130

0,2 190 100 80

Solide din apele uzate oras.enes.ti 180 ( = 2 ,65tf / m 3 )