Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Noiuni de optic biologic Cuprinsul cursului: optica geometric (lentile), studiul ochiului din punct de vedere al opticii geometrice, adaptarea la lumin, acomodarea, defectele geometrice ale vederii, folosirea laser-ului n corectarea defectelor de vedere, biofizica recepiei vizuale, structura retinei, structura i funcia celulelor fotoreceptoare, discromatopsiile Lentile sferice subiri O lentil reprezint un mediu transparent caracterizat de un anumit indice de refracie (nlentil), imersat ntr-un mediu, de asemenea transparent, cu un indice de refracie diferit (nmediu) o succesiune de doi dioptri sferici. Lentilele se obin prin lefuirea unor medii transparente n aa fel nct suprafeele obinute s fie perfect netede. Lentilele sunt considerate subiri dac razele de curbur ale suprafeelor sunt mult mai mari dect grosimea lor. Cele mai uzuale tipuri de lentile sunt cele sferice (Fig. 1a), b)) ale cror fee sunt reprezentate de nite calote sferice (de raze R1 i R2) i cele cilindrice ale cror fee sunt decupate din nite cilindrii (Fig. 2). O mrime caracteristic sistemelor optice este convergena C care reprezint inversul distanei focale f. Reamintim c focarul este acel punct n care se ntlnesc razele de lumin care vin de la infinit, paralel cu axul optic principal dup ce strbat lentila, respectiv punctul din care izvorsc razele de lumin care, dup refracia pe lentil, merg paralel cu axul optic principal. n funcie de razele de curbur i de indicii de refracie ai mediilor implicate (Fig. 4), se poate calcula convergena lentilei folosind relaia:
1 1 nlentila 1 = 1 f n mediu R R 2 1
Fig. 3 a) Focarul unei lentile sferice convergente Fig. 2 Lentile cilindrice Fig. 1 b) lentile divergente (mijlocul mai subire dect capetele) Fig. 1 a) lentile convergente (mijlocul mai gros dect capetele);

C=

Pentru un sistem de lentile alipite convergena total este egal cu suma convergenelor individuale.
Fig. 3 b) Focarul unei lentile sferice divergente

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Lentilele sferice se mpart n dou categorii: lentile convergente (Fig. 1 a)) i lentile divergente (Fig. 1 b)). Lentilele convergente au marginile mai subiri dect mijlocul, n timp ce cele divergente sunt caracterizate de o grosime mai mic a mijlocului dect a marginilor (Fig. 2b)). Convergena lentilelor convergente este pozitiv (focare reale), iar a lentilelor divergente este negativ (focare virtuale). Imaginile obiectelor reale n lentilele subiri sferice Pentru a construi mersul razelor lentil de lumin printr-o putem
Fig. 5 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat la 2f Fig. 4 Elementele unei lentile

convergent

desena mersul a dou raze mprtiate de vrful obiectului: raza care trece nedeviat prin centrul optic al lentilei i raza care cade pe lentil paralel cu axul optic principal (aceasta se va refracta prin focar). n figurile 59 avei desenate
Fig. 6 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat la -

imaginile unui obiect situat la distane diferite de o lentil convergent. Se observ c imaginea este real (se afl la intersecia rezelor de lumin i poate fi captat pe un ecran) dac obiectul este situat la o distan mai mare dect distana focal fa de lentil. n cazul n care (Fig. 9) obiectul este situat ntre focar i centrul lentilei imaginea devine virtual (aflat la interesecia prelungirilor razelor de lumin, nu poate fi captat pe un ecran)
Fig. 7 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat la - f

Fig. 8 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat ntre 2f i -f

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Fig. 9 Formarea imaginii prin lentila convergent cnd obiectul este situat ntre f i vrf

Lentile divergente dau imagini virtuale ale obiectelor reale, indiferent de poziia acestora fa de lentil (Fig. 10).

Fig. 10 Formarea imaginii prin lentila divergent

Analizorul vizual Cu ajutorul analizorului vizual se recepioneaz, se analizeaz i se traduc n impulsuri nervoase informaiile privind forma, dimensiunile, poziia, micarea i culoarea obiectelor. Semnalul fizic ce poate fi recepionat de ctre analizorul vizual este radiaia electromagnetic cu lungimea de und cuprins ntre 400 - 750 nm (radiaia violet are lungimi de und mici, roul se afl la captul ndeprtat al spectrului vizibil, cu lungimi de und mari). Absorbia radiaiilor electromagnetice de ctre ochi este selectiv, radiaiile din spectrul vizibil i din infrarou apropiat ajung pe retin (microundele i radiaiile gamma penetreaz ochiul, ultravioletele i infraroiile din domeniul ndeprtat sunt reflectate de ochi, ultravioletele din domeniul apropiat sunt absorbite de cristalin). Elementele principale ale analizorului vizual: ochi, traiectele nervoase aferente i eferente, staii de prelucrare intermediare i proiecia cortical. n cele ce urmeaz va fi abordat numai segmentul periferic ochiul. Structura ochiului Ochiul are o form globular cu diametrul de cca. 2,5 cm. n ordine, antero3
Fig. 11 Elementele ochiului

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

posterior, elementele ochiului (Fig. 11) sunt: - corneea (transparent, grosimea ei crete de la centru spre periferie unde atinge aproximativ 1 mm) - sclerotica (esut opac, fibros i elastic care acoper globul ocular pe 5/6 din suprafaa sa) - camera anterioar cu umoarea apoas - irisul (diafragm inelar pigmentat, din fibre de esut conjunctiv i fibre netede); faa anterioar a irisului, colorat diferit la diferii oameni se vede bine prin cornee, n timp ce faa posterioar este cptuit cu celule pline de pigment negru care continu pe cele ale coroidei - cristalinul lentil biconvex meninut de fibrele zonulei lui Zinn; cristalinul este nconjurat de un nveli elastic numit cristaloid care cuprinde un sistem de fibre transparente aezate n pturi concentrice; refringena cistalinului crete de la periferie spre centru - camera posterioar cu umoarea vitroas - retina (cu foveea, pata galben (macula lutea) zon perifoveal pigmentat n galben i papila (pata oarb) stratul prin care nervul optic strbate tunicile globului ocular) constituit din prelungirea nervului optic, se ntinde pn la zonula lui Zinn; grosimea total a retinei este de 0,4mm; dintre toate straturile care o formeaz cel mai important este cel cu conuri i bastonae, prelungire difereniat a celulelor nervoase terminale ale nervului optic. - coroida (esut puternic pigmentat care absoarbe lumina parazit, mpiedicnd difuzia acesteia n interiorul ochiului); nspre partea anterioar coroida este ngroat i formeaz corpul ciliar format n parte de muchiul ciliar, constituit din dou grupe de fibre netede, unele rectilinii n direcia meridianului ochiului, altele circulare la periferia corneei. Muchii ciliari (fibre radiale i circulare) i zonula lui Zinn (ligament inelar legat de sclerotic, alctuit din fibre elastice) permit modificrile convergenei cristalinului. Zonula menine cristalinul n poziia sa n stare de tensiune mecanic. Muchii ciliari pot elibera, prin contracie, cristalinul de sub tensiunea zonulei. Studiul ochiului din punct de vedere al opticii geometrice Modele ale ochiului redus Prin ochi redus se nelege o schem simplificat a ochiului. Ochiul va fi reprezentat printr-un dioptru prin care razele se propag la fel ca n ochiul real. n modelul Listing, ochiul este un dioptru sferic cu raza de 6 mm care separ aerul de un mediu transparent cu indice de refracie n = 1.337. Modelul Gullstrand const dintr-un un sistem optic centrat n care un dioptru sferic unic cu raza 5,7 mm (care reprezint practic corneea: C = 60 D) separ aerul de un mediu transparent de indice de refracie 1,336. Centrul optic este centrul de curbur al dioptrului. Distana dintre centrul optic i retin este de cca. 15 mm. Retina se afl n planul focal. Ochiul este considerat un sistem optic centrat alctuit din urmtoarele elemente: - corneea, avnd indicele de refracie n = 1,372, separat de aer printr-un dioptru anterior convex i de 4

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

- umoarea apoas, n = 1,336, printr-un dioptru posterior concav - cristalinul, n = 1,413 (1,375-1,473) este separat de umoarea apoas printr-un dioptru anterior convex i de - umoarea vitroas (n = 1,336), printr-un dioptru posterior tot convex. Corneea este mediul cel mai refringent, cca 40 D. Are cea mai mare contribuie la convergena total de cca 60 D. Cristalinul contribuie cu restul de 20 D. Convergena cristalinului este mai mic deoarece acesta este mrginit de medii cu indici de refracie apropiai, n timp ce corneea se afl n contact cu aerul care are indicele de refracie mult mai mic dect cel al corneei. Cristalinul este o lentil
b) Fig. 12 b) Poziionarea Pp i Pr pentru ochiul emetrop Fig. 12 a) Formarea imaginii pe retin n ochiul emetrop.

biconvex cu R1 = 10 mm i R2 = 6 mm (n stare neacomodat). Este

alctuit din straturi celulare concentrice al cror indice de refracie crete dinspre periferie spre centru. Convergena cristalinului este variabil datorit confer tensiune globului ocular. Acuitatea vizual n ochiul redus, imaginea unui punct se formeaz la intersecia cu retina a dreptei care trece prin punctul respectiv i centrul optic, dimensiunea imaginii unui obiect fiind dat de unghiul format de dreptele care trec prin centrul optic i extremitile obiectului, unghi care definete diametrul aparent (msurat n minute de arc). Obiectele de dimensiuni diferite pot avea acelai diametru aparent, n funcie de distana la care se afl. Sub o anumit valoare a diametrului aparent, imaginile celor dou puncte se suprapun parial. Numim distan separatoare minim sau minumum separabil diametrul aparent limit sub care imaginile celor dou puncte se suprapun. Acuitatea vizual sau puterea de rezoluie este definit ca fiind inversul distanei separatoare minime. Acuitatea vizual depinde de: factori dioptrici: aberaia de sfericitate i cromatic (dat de fenomenul de dispersie variaia indicelui de refracie cu lungimea de und), difracia datorit imperfeciunilor mediilor oculare, dispersia luminii datorit reflectrii pe retin, erori de refracie 5 modificrii curburii. Umoarea vitroas

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

factori retinieni: legai de structura granular i discontinu a retinei, centrul petei ce reprezint imaginea trebuind s se gseasc pe celule receptoare distincte; factori legai de stimul: forma i mrimea detaliului, contrastul de luminozitate, iluminarea fondului, timpul de expunere, compoziia cromatic (prin eliminarea aberaiilor cromatice, lumina monocromatic mrete acuitatea vizual).

Diminuarea acuitii vizuale se numete ambliopie. Cmpul vizual Cmpul vizual reprezint ansamblul punctelor vizibile aflate pe o calot sferic azvnd ochiul n centru (considerm capul nemicat i privirea ndreptat ntr-o direcie fix). Cmpul vizual al ochiului uman are n total 170 de grade pe orizontal i 150 de grade pe vertical. n zona central corespunztoare foveei calitatea imaginii este optim i se menine foarte bun pn la 20 de grade, peste 45 de grade apar aberaii de sfericitate semnificative. Adaptarea la lumin (reflexul pupilar) Irisul reprezint o diafragm care limiteaz fluxul luminos ce cade pe retin i contribuie la micorarea aberaiilor cromatice i de sfericitate produse de lentilele ochiului. Dimensiunea pupilei este controlat de doi muchi netezi, unsfincter inelar i un dilatator radial, plasai n iris. Cnd luminozitatea este slab, fibrele radiale ale irisului se contract (midriaz), diametrul pupilei crete. La iluminare excesiv, fibrele circulare ale irisului micoreaz pupila (mioz). Acest fenomen se numete adaptare la lumin. Adaptarea de la lumin la ntuneric cere mai mult timp dect adaptarea invers de la ntuneric la lumin. Acomodarea la distan ntr-un ochi normal, imaginea unor obiecte foarte ndeprtate se formeaz pe retin (Fig. 12 a)). Dac obiectele sunt situate la o distan mai mic de 6 m de ochi, imaginea lor s-ar forma n spatele retinei dac cristalinul nu s-ar bomba mrindu-i convergena (Fig.14). Pentru ca imaginea s fie
Fig. 14 Modificarea formei cristalinului n cursul acomodrii

clar, ea trebuie s se formeze pe retin. Aceasta se realizeaz astfel: cristalinul este nconjurat de un ligament circular, zonula lui Zinn, pe care se afl nserai muchii ciliari circulari i

radiali. La contracia fibrelor circulare, zonula se relaxeaz i cristalinul iese de sub tensiune, bombndu-se sub efectul propriei elasticiti. Convergena sa va crete i imaginea se formeaz mai aproape de centrul optic (mai n fa, deci pe retin). Invers, la contracia fibrelor radiale, zonula este 6

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

din nou pus sub tensiune, cristalinul se subiaz i i micoreaz convergena. n acest fel se realizeaz acomodarea. Vederea clar se realizeaz ntre dou puncte: punctum proximum pp- i punctum remotum pr-. Pp cel mai apropiat, vzut clar cu acomodare maxim. Pr cel mai deprtat, vzut clar fr acomodare. La ochiul normal (emetrop) pp = 25 cm, pr (Fig. 12b). Defectele geometrice ale vederii (ametropiile) Ochiul normal se numete ochi emetrop, el poate vedea clar obiectele deprtate, fr acomodare. Ochiul emetrop, din punct de vedere fizic, are focarul posterior pe retin. n cazul n care ochiul nu vede clar, fr acomodare, obiectele situate la infinit, el se numete ametrop, de aici i denumirea de ametropii pentru defectele de vedere. Defectele geometrice ale vederii pot fi clasificate astfel, n funcie de cauza lor: - defecte axiale (dimensiunile globului ocular) - defecte de curbur (forma dioptrilor) - defecte de indice (indicii de refracie ai mediilor transparente) - defecte de elasticitate (proprietile mecanice ale cristalinului) Miopia Acest defect de vedere se manifest prin creterea convergenei ochiului. n funcie de cauza acestei creteri avem de a face cu mai multe tipuri de miopii i anume: - Miopia axial, cel mai fecvent ntlnit, este caracterizat de axul anteroposterior mai lung dect cel al ochiului emetrop, din aceast cauz imaginea se formeaz naintea retinei. Pp i pr se afl mai aproape de ochi. - Miopia de curbur: curbura cristalinului este mai mare, convergena va fi mrit (de obicei este legat de oboseal). - Miopia de indice caracterizat de creterea indicelui de refracie datorit creterii concentraiei saline n anumite stri patologice (vrsturi incoercibile, diarei rebele, mari hemoragii i plasmoragii, expuneri excesive la soare, ocuri traumatice, lipotimie n aceste din urm dou cazuri, deshidratarea i hiperconcentrarea salin consecutiv apar ca o consecin a fugii apei din esuturi spre patul 7
Fig. 15 b) Att Pp ct i Pr sunt mai aproape de ochiul miop Fig. 15 a) Formarea imaginii naintea retinei n ochiul miop i corectarea miopiei cu ajutorul lentilei divergente

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

vascular lrgit ca urmare a epuizrii mecanismelor neuro-hormonale de meninere a tonusului vascular). n toate cazurile se corecteaz cu lentile divergente (Fig. 15) care au convergena negativ (C < 0, focare virtuale) care, adugat convergenei crescute a ochiului, o aduc n limitele normale. Hipermetropia Se caracterizeaz prin scderea convergenei totale a ochiului. Imaginea se formeaz n spatele retinei, pp ct i pr se afl mai departe de ochi dect n cazul ochiului emetrop. Avem de-a face cu urmtoarele tipuri de hipermetropie: Hipermetropia de axial axul
Fig. 16 b) Att Pp ct i Pr sunt mai departe de ochiul hipermetrop Fig. 16 a) Formarea imaginii n spatele retinei n ochiul hipermetrop i corectarea hipermetropiei cu ajutorul lentilei converente

caracterizat

anteroposterior mai scurt dect cel al ochiului emetrop - Hipermetropia de curbur caracterizat prin cristalinul mai alungit. Cristalinul trebuie s se bombeze n permanen pentru a aduce imaginea pe retin. n ambele cazuri corectarea vederii (Fig. 16) se face cu ajutorul lentilelor convergente care au o convergen pozitiv (C > 0, focare reale), prin urmare, nsumnd convergena lentilei cu convergena sczut a ochiului hipermetrop se obine o convergen total corect egal cu cea a ochiului emetrop. Se produc uneori i hipermetropii din cauza absenei cristalinului (congenital foarte rar sau extirpat printr-o operaie de cataract), caz n care ochiul se numete afac. Presbiopia sau prezbitismul este o ametropie de elasticitate care apare, n general, dup vrsta de 40 de ani. Bombarea cristalinului se face mai dificil, deoarece elasticitatea acestuia se diminueaz o dat cu naintarea n vrst. Se folosesc lentile convergente pentru a vedea obiectele apropiate. Astigmatismul este o ametropie de curbur. Razele de curbur ale mediilor transparente ale ochiului nu sunt egale de la un meridian la altul al dioptrilor (mai ales pentru cornee), prin urmare forma acestora nu mai este sferic, ci mai degrab cilindric. Astigmatismul este de dou feluri: regular sau iregular. Astigmatismul regular este acea ametropie n care refringena variaz progresiv de la un meridian la altul. Acest tip de astigmatism este mai uor de studiat i de corectat. ntr-un 8

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

dioptru astigmat imaginea unui punct nu mai este punctiform ci este reprezentat de o dreapt vertical i una orizontal aezate n plane diferite, prin urmare, ochiul astigmat nu obine pe retin o imagine clar a unui punct luminos. Corectarea acestui defect de vedere se face cu ajutorul lentilelor cilindrice (Fig. 2). Lentila cilindric nu are un focar punctiform ca cea sferic, ci o dreapt focal. Aceast dreapt focal poate fi considerat ca fiind format din focarele a numeroase lentile convergente elementare supraetajate ca o astigmatismul este nsoit i de o alt ametropie. n general, pentru corectarea unei ametropii se aeaz subiectul n faa unei scri de acuitate vizual, i acoperindu-i ochiul care nu urmeaz s fie examinat, se fixeaz pe rnd, ntr-un ochelar special, cu locuri pentru lentil, cte o lentil divergent sau convergent. n funcie de lentila cu care subiectul vede mai bine se stabilete diagnosticul, respectiv tipul ametropiei (miopie, hipermetropie), apoi se dau lentile de convergen pozitiv sau negativ pn ce subiectul citete bine de aproape sau vede bine de departe. Lentila care red subiectului facultatea de a vedea normal compenseaz ametropia i are convergena numeric egal i de semn contrar cu aceasta. Biofizica recepiei vizuale Structura retinei Dup ce strbat mediile transparente ale ochiului, razele luminoase care provin de la diferitele obiecte ale mediului nconjurtor cad pe retin (Fig. 17) care reprezint o structur complex cu o suprafa de cca 2 cm2 i grosimea de 350 m. Exist 5 tipuri de celule prezente n retin dispuse n straturi succesive (Fig. 17, sgeata din stnga figurii indic sensul luminii): - celulele epiteliului pigmentar - alctuiesc absoarbe lumina (pentru a evita difuzia). - celulele fotoreceptoare, celulele cu conuri i bastonae, care conin pigmenii fotosensibili. Celulele fotoreceptoare sunt orientate cu extremitatea fotosensibil nspre coroid, fiind parial ngropate n epiteliul pigmentar. Repartiia lor n retin nu este uniform. n pata oarb, pe unde ies fibrele nervului optic, celulele fotoreceptoare lipsesc complet. - celule orizontale fac sinaps cu celulele fotoreceptoare (6-50 celule fotoreceptoare). - celulele bipolare, alctuind primul strat al neuronilor vizuali (de aceea retina poate fi considerat o poriune de creier periferic), realizeaz legturi ntre celulele receptoare i cele ganglionare. n zona 9
Fig. 17 Structura retinei

coloan i formnd o lentil cilindric. Adeseori,

stratul distal format dintr-un singur ir de celule epiteliale; pigmentul coninut de acestea melanina

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

foveal corespondena este biunivoc: fiecare con realizeaz legturi sinaptice cu o bipolar i fiecare bipolar cu o ganglionar. Fiecare ganglionar primete astfel informaii de la un singur con. Spre periferia foveei i n afara acesteia, mai multe celule receptoare realizeaz conexiuni sinaptice cu o bipolar i mai multe bipolare trimit informaii unei singure ganglionare. - celulele amacrine realizeaz conexiuni ntre neuronii bipolari, la fel cum celulele orizontale interconecteaz celulele fotoreceptoare. Sunt lipsite de axon i trimit informaii dinspre centru spre periferie. celulele ganglionare fac sinaps cu cele bipolare, iar axonii lor alctuiesc nervul optic. Pata oarb, lipsit de celule fotoreceptoare, este locul n care nervul optic se ndreapt spre corpii geniculai laterali, dup ce strabate nveliul globului ocular. Structura i funcia celulelor fotoreceptoare Celulele radiaia fotoreceptoare din realizeaz domeniul funcia de traducere a semnalului vizual electromagnetic vizibil- n semnal electric. Celula cu bastona (Fig. 18 a)) este alctuit din dou pri: segmentul extern (SEB), sub form alungit, cilindric, de bastona, i segmentul intern (SIB). Segmentul extern este fotoreceptorul propriu-zis, cel intern are rol metabolic. Bastonaele asigur vederea scotopic (la lumin crepuscular),
Fig. 18 Celulele cu bastona a) i cu con b)

avnd o mare sensibilitate. SEB are o structur special, coninnd un mare numr de discuri membranare (pn la 2000) suprapuse. Membrana discurilor este format din subuniti membranare (cca 5 nm diametru) n centrul crora se gsete pigmentul fotosensibil rodopsina (107-108 molecule/bastona). Rodopsina este format din opsin (fosfolipoprotein format din 348 de aminoacizi, formnd 7 -helixuri aezate transversal pe membrana discului, legate ntre ele prin segmente neelicoidale) i din retinal (aldehida vitaminei A) care este cromoforul, (verde). 10 cu axa longitudinal paralel cu suprafaa
Fig. 19 Curentul de ntuneric

membranei. Maximul de absorbie al rodopsinei este la 500 nm

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Cnd rodopsina este inactivat (adic n lipsa radiaiei) se gsete n forma izomer 11 cis. Absorbia fotonului duce la izomerizarea rapid a cromoforului, n forma 11 trans, catena ntinzndu-se (Fig. 20). Izomerizarea spontan are o probabilitate de apariie de o dat la 1000 de ani. Activarea rodopsinei are ca finalitate desprinderea retinalului de opsin. Transformrile au loc n mai multe etape, trecnd prin produi intermediari care au timpi de via diferii (dar de ordinul 10-9 secunde pn la secunde). Regenerarea rodopsinei cuprinde izomerizarea invers a retinalului din forma trans n forma 11-cis i alipirea retinalului de opsin.

Fig. 20 Activarea rodopsinei la lumin; retinalul 11-cis trece n retinal 11-trans

Membrana bastonaului conine numeroase canale de Na+ i Ca++, astfel nct, la ntuneric, exist un influx pasiv de Na+ i Ca++ (curent de ntuneric) (Fig. 19) (10-15% Ca++). n ntuneric membrana este polarizat negativ (-20 - 40 mV). Ionii de Na+ intr n celulele fotoreceptoare prin canale, dar nu se acumuleaz deoarece sunt evacuai pe msur ce intr de ctre pompele ionice din SIB. Calciul este evacuat printr-un mecanism antiport 3Na+/1Ca++ n SEB. Curentul de Na+ (Ca++) reprezint curentul de ntuneric. n urma fotoexcitrii i activrii rodopsinei (Fig. 20), se nchid canalele de Na+ (Ca++), curentul de ntuneric dispare i membrana se hiperpolarizeaz. Potenialul celular poate ajunge la 80 mV, depinznd de intensitatea luminii. Variaia de potenial declaneaz excitaia neuronilor bipolari, astfel nct potenialele de aciune aprute n acetia ajung n final la sinapsa cu neuronul ganglionar, pe care-l excit. De la neuronul ganglionar vor porni trenuri de poteniale de aciune tot sau nimic care, pe calea nervului optic, ajung n corpii geniculai i apoi n scoara cerebral (scizura calcarin) unde produc senzaia vizual. Bastonaele au o sensibilitate foarte mare: un singur foton poate duce la blocarea intrrii n celul a 106 sarcini pozitive amplificare de putere. Fotonul este doar declanator, restul se datoreaz energiei proceselor metabolice. Celulele receptoare cu bastona sunt responsabile de vederea scotopic, la luminozitate sczut, fr vederea culorilor (alb-negru).

11

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Ciclul biochimic al rodopsinei (Mecanismele moleculare ale excitaiei vizuale) Procesul are loc n mai multe etape i cuprinde o cale de reglare direct care ncepe cu absorbia fotonului i se finalizeaz cu nchiderea canalelor ionice ale membrane SEB i o cale de reacie ce asigur stabilitatea sistemului, prin echilibrul reaciilor biochimice i revenirea la starea staionar de ntuneric. Calea de reglare direct: izomerizarea retinalului 11-cis n trans n urma absorbiei unui foton, ducnd la activarea rodopsinei (R*) R* activeaz traductina (T) care este o protein membranar din clasa proteinelor G, format din trei subuniti , , . De subunitatea este legat o molecul de guanozindifosfat (GDP), care va fi nlocuit de o molecul de guanozintrifosfat (GTP) Complexul R* - traductin GTP (R*-T-GTP) fiind instabil se va deface rapid, iar R* va putea activa nc alte 4000 de molecule de traductin, realizndu-se astfel o amplificare a semnalului. Complexul T-GTP se numete traductin activat. Aceasta activeaz o molecul de fosfodiesteraz (PDE) ducnd la formarea complexului PDE-T-GTP (fosfodiesteraz activat) care acioneaz asupra c-GMP (acid guanozin-monofosforic ciclic). c-GMP este transformat n acid guanozin-monofosforic 5'-GMP. Scderea concentraiei de c-GMP provoac nchiderea canalelor de Na+ i Ca++ (concentraia MARE de c-GMP le meninea deschise). Fosfodiesteraza activat pierde un rest fosforic i devine PDE-T-GDP, care la rndul su se descompune n T-GDP i PDE. Acestea din urm reintr n ciclurile biochimice respective Se pot distinge urmtoarele cicluri: ciclul Wald (R-R*), ciclul traductinei, ciclul PDE i ciclul c-GMP (c-GMP este refcut sub aciunea guanilat ciclazei). Prin aceste cicluri se produce o amplificare considerabil a semnalului. Astfel, o molecul de rodopsin activeaz 50 T/s i o traductin transform 2000 4000 c-GMP. Ca rezultat final, se pot transforma cca 100000 c-GMP/s. Aceasta duce la nchiderea unui mare numr de canale de Na i Ca (mai ales Na); ionii de Na (Ca) se acumuleaz n exteriorul SEB i determin hiperpolarizarea membranei, proporional cu intensitatea stimulului luminos (Fig. 21).

12

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Fig. 21 Cascada reaciilor vizuale

Hiperpolarizarea se transmite i SIB. De la acesta semnalul va fi transmis celorlalte straturi de celule ale retinei (bipolare, ganglionare) i ajunge n final la fibrele nervului optic. Printr-o serie de alte procese biochimice este limitat mecanismul de amplificare i, la ntuneric, R* devine din nou inactiv R (rodopsin kinaza catalizeaz scderea afinitii R* pentru T, prin fosforilare)..

Celulele cu conuri (Fig. 18b) permit perceperea culorilor (vedere fotopic diurn). Ele sunt activate n condiii de luminozitate accentuat au un prag crescut de activare. Au forma de con, iar n loc de discuri au o membran faldurat. Pigmentul fotosensibil al conurilor este iodopsina. S-au identificat trei tipuri de conuri, cu sensibilitate cromatic diferit i care conin trei tipuri de pigmeni iodopsinici: eritrolab ( -570 nm) pentru rou, clorolab ( -535 nm) pentru verde i cianolab ( 445 nm) pentru albastru. Acestea sunt valorile n cazul retinei umane. Ele difer de la o specie la alta. Discromatopsiile Discromatopsia este o anomalie a vederii, cauzat de absena sau de dereglarea funcional a celulelor fotoreceptoare. Persoanele cu discromatopsie prezint tulburri ale vederii colorate. Lipsa percepiei culorilor, acromatopsia, este rezultatul lipsei conurilor. Majoritatea persoanelor cu probleme de percepie a culorilor pot identifica anumite culori, n foarte puine cazuri pacienii nefiind capabili s recunoasc nici o culoare, ci vd doar nuane de gri, alb i negru. Dicromazia const n perceperea a dou culori: dac pacientul nu percepe culoarea roie avem de-a face cu protanopie, dac nu este perceput verdele ne referim la acel tip de dicromazie ca fiind deuteranopie, iar n cazul absenei culorii albastre avem tritanopie. Conform teoriei tricromatice a vederii colorate (Young, Maxwell, Helmholtz) orice culoare se poate obine prin combinarea a trei culori.

13

Curs Biofizica MG 2008 2009 Analizorul vizual

Discromatopsiile sunt, n general, transmise genetic caz n care ambii ochi sunt afectai, aceste tulburari fiind ireversibile i netratabile, neputndu-se ns agrava. Discromatopsiile pot fi dobndite ca urmare a unor boli (de exemplu, cataracta care const n opacifierea parial sau total a cristalinului) i traumatisme ale ochiului sau pot s apar cu naintarea n vrst. Discromatopsiile dobndite pot fi unilaterale sau asimetrice (unul dintre ochi este afectat mai puternic). Acestea pot fi tratate, n funcie de cauz, prin intervenie chirurgical (n cazul n care cataracta a produs discromatopsia respectiv), prin oprirea medicamentelor care au cauzat tulburarea de vedere, prin recomandarea folosirii lentilelor de contact colorate sau a lentilelor antireflex (celulele cu bastona funcionnd mai bine la lumin mai slab). Testarea pacienilor const n recunoaterea culorilor i a denumirii acestora: subiectului i se cere s priveasc un aa-numit pattern care este un ptrat cu puncte colorate care realizeaz o liter sau un numr i s recunoasc imaginea alctuit din punctele colorate (testul Ishihara). Cei cu vedere cromatic intact pot recunoate aceste pattern-uri, persoanele suferind de discromatopsie nu vor recunoate sau vor identifica doar anumite litere sau cifre. Discromatopsiile pot afecta dezvoltarea cognitiv (un copil cu rezultate slabe va trebui consultat i de un oftalmolog) dar pot limita i opiunile profesionale.

14