FOTOSINTEZA Este cel mai important tip de nutriie autotrof.

Este procesul prin care organismele ce conin pigmeni asimilatori pot sintetiza substane organice (glucide, lipide, proteine etc.) din substane anorganice (ap, sruri min., CO2, HCO3) n prezena energiei luminoase. Reacia general a fotosintezei este: ap+sruri minerale +CO 2 substane organice + O2; reacia chimic specific fotosintezei este: 6H2O+6CO2C6H12O6+6O2. F are loc n 2 faze: 1. Faza de lumin (Faza Hill) are loc la nivelul membranelor tilacoidale ale cloroplastelor care conin molecule de clorofil organizate n 2 fotosisteme seriate: fotosistemul II (P680) i fotosistemul I (P700). Cele 2 cifre (680, 700) reprezint lungimea de und a luminii absorbit exprimat n nanometri. Un fotosistem este un set de molecule pigmentare, strict ordonate n interiorul membranie tilacoidale. El acioneaz asemenea unei antene, captnd i direcionnd energia fotonului spre o singur molecul de clorofil, clorofila a, care va participa direct la procesul de F. Cele 2 fotosisteme capteaz simultan lumin. n faza de lumin au loc urmtoarele4 procese: pigmenii asimilatori capteaz energia luminoas i o transfer treptat pn la clorofila a din centrul de reacie al fotosistemelor; clorofila a, sub influena fotonului, elimin 1 electron, care va fi preluat i transferat printr-un lan de substane cu potenial redox (caten transportoare), de la fotosistemul II la fotosistemul I i de la fotosistemul I la NADP+; transferul electronilor de la o substan la alta se realizeaz cu cedare de energie, care va fi stocat n ATP i NADPH; golul electronic al fotosistemului II determin fotoliza apei i captarea dela aceasta a unui electron, care va determina revenirea clorofilei la starea normal. Hidrogenul eliberat prin descompunerea apei este transferat prin catene transportoare pn la NADP+, care se reduce devenind NADPH (NADP+ + 2e - + H+ = NADPH).; golul electronic al fotosistemului I este umplut cu electronul cedat i transferat de la fotosistemul II. Aceast faz se finalizeaz cu formarea ATP i NADPH (substane macroergice). Aceste substane fac legtura cu faza de ntuneric. 2. Faza de ntuneric (faza lui Blackmann) are loc la nivelul stromei cloroplastului. Cuprinde o serie de reacii ciclice, n care intr CO2 i se finalizeaz cu formarea substanelor organice = glucoz. n ac faz, carbonul oxidat din CO2 trece n forma redus din molecula de glucoz. nainte de a ptrunde n ciclul de reacii, CO2 este acceptat de ctre o substan n funcie de care se face clasificarea plantelor n: plante de tip Calvin sau C3 acceptorul este ribulozo-difosfat, iar prima substan sintetizat este una cu 3 atomi de carbon de tiopul acidului fosfogliceric (APG). Ciclul de reacii care asigur reducerea CO2 i fixarea lui n moleculele organice se numete ciclul Calvin; plante de tip C4 acceptorul este fosfoenolpiruvatul, iar prima substan sintetizat este una cu 4 atomi de carbon (acidul malic sau acidul aspartic). Aceste plante la rndul lor sunt de tip Hatch i Slack sau de tip CAM. Studierea reaciilor ciclului Calvin a pus n eviden formarea iniial a unei substane organice cu 3 atomi de carbon = acid fosfogliceric. Prin condensarea a dou molecule de acid fosfogliceric rezult o molecul de glucoz. Glucoza poate forma ulterior toate celelalte tipuri de substane organice. Faza de ntuneric beneficiaz de energia furnizat de ctre ATP i de H+ i e - furnizai de NADPH. Fotosinteza se poate pune n eviden prin: 1. evidenierea oxigenului produs (tehnica bulelor de gaz), 2. evidenierea CO2 absorbit (tehnica volumului nchis de aer), 3. evidenierea substanelor organice produse (proba cu iod a lui J. Sachs prin care se evideniaz amidonul). Factorii care influeneaz fotosinteza:sunt factori interni i factori externi. Factorii externi sunt: lumina, temperatura, concentraia de CO2, concentraia de O2 i nutriia mineral. Factorii interni: gradul de hidratare al esuturilor i cantitatea de substane organice coninute. 1. Lumina influeneaz prin intensitate i prin compoziia spectral. F este optim n lumin cun intesnitatea 50.000-100.000 luci. Lumina este necesar ca surs de enrgie i pt formarea pigmenilor clorofilieni. A) Intensitatea variaz n limite f largi, fiind mare la mijlocul zilelor nsorite de var (100.000 luci) i minim n nopile fr lun; b. compoziia spectral a luminii: la plantele superioare i la algele verzi F decurge cu o intensitate mai mare n radiaiile albastre i n cele roii, spectrul de aciune urmrind spectrul de absorbie al pigmenilor. La algele brune F are loc cu aproape aceeai intensitate n adiaiile verzi ca n cele albastre datorit fucoxantinei care absoarbe radiaiile verzi. La algele roii F decurge cu intensitate max n lungimile de und din zona mijlocie a spectrului vizibil, ca urmare a faptului c ficoeritrina are absorbia max n acest domeniu. 2.. c% de CO2 din aer (0,03%) este un factor de continu limitare a F. Experimental s-a obs faptul c n cazul n care ceilali factori externi sunt favorabili, mrirea c% de CO2 pn la 2-5% provoac o intensificare a F. Concetraiile de peste 5% provoac diminuarea intensiti F pt c CO2 devine toxic. 3. Influena srurilor pozitiv au srurile de amoniu, azot, fosfor, sulfat n c% moderate. n c% mari acestea determin deshidratarea celulelor i inhibarea F. 4. Temperatura n general, F ncepe la un nivel uor inferior valorii de 0 C, crete n intensitate odat cu ridicarea temperaturii atingnd la unele plan te max de intenstiate la 30-37 C, dup care, prin mrirea n continuare a temperautrii F descrete rapid, ncetnd n jurul valorii de 50 C. Exist mari variaii ntre diferite specii, variaii care se datoreaz mediului n care triesc plantele respective. intensitatea otpim a F difer. La plantele de origine nordic, F este optim la 25 -30 C, la cele de origine sudic la 35-40 C. 5. Substanele minerale - afecteaz att direct ct i indirect procesul de F. Fosfaii sunt direct implicai n F, participnd la formarea ATP-ului, la fosforilrile substanelor intermediare care particip la ciclurile reductive ale F. Azotaii i sulfataii au numai aciune indirect n procesul de F. Azotul intervine direct prin intermediul participrii sal e n molecula de clorofil i indirect la sinteza substanelor proteice, care formeaz cu clorofila complexe mai mu lt sau mai puin labile. Sulful intervine indirect n F prin participarea la formarea aminoacizilor sulfurai (cistina, cisteina, metion ina) care au rol important n reaciile de oxideoreducere. Potasiul dei nu particip ca element constitutiv al substanelor

organice i nici nu intr n molecula unei enzime, manifest totui o aciune direct asupra F. Carena de K intensific respiraia i reduce F. PRODUCIA PRIMAR PRODUCIA PRIMAR BRUT = cantitatea de substane organice sintetizat de plantele verzi. PRODUCIA PRIMAR NET = cantitatea de substane organice ce reprezint sursa de hran pentru consumatorii din ecosistem (sursa direct pt C1 fitofagi i indirect pt C2-C3 zoofagi) PPB cantitatea de substane consumate n respiraie = PPN Producia primar se exprim n grame, kilograme sau tone de substan uscat produs ntr -o unitate de timp pe o anumit suprafa PRODUCTIVITATEA PRIMAR = viteza de acumulare a substanelor organice ntr-un ecosistem. Difer de la un ecosistem la altul. De exemplu: n pdure, cantitatea de substane organice se acumuleaz n lemn productivitatea scade; ntr-o pajite, producia plantelor ierboase e sczut dar productivitatea este mai mare. Fotosinteza reprezint principalul proces n realizarea produciei agricole vegetale, fiind unicul mijloc de producere a substanelor organice. Acumularea substanelor organice se pune n eviden prin sporirea n greutate a masei vegetale, exprimat prin limita asimilaiei aparente (LAA), egal cu creterea n greutate uscat raportat la timp FORMULA LUI GREGORY: LAA = Dg/dt x 1/A g s.u./m2 frunze/zi n care: dG = creterea n greutate (g s.u.) Dt = timpul (n zile) A = suprafaa asimilatoare (m2) n zona temperat valorile pt LAA: la plantele ierboase sunt cuprinse ntre 5 10 g/m2/zi la plantele lemnoase, ntre 1 2 g la plantele cultivate, ntre 12 15 g/m2/zi Productivitatea fotosintezei va asigura realizarea la plantele cultivate a ceea ce noi considerm recolta biologic total (asimilatele din toate organele plantei) i recolta agricol (asimilatele utilizate ca produse agricole). Determinrile au demonstrat c nu tot ce se produce n fotosintez este recolt biologic, deoarece se nregistreaz concomitent i unele pierderi de substane: prin respiraie la ntuneric; prin fotorespiraie la plantele de tip C3; prin mbtrnirea i putrezirea rdcinilor; prin cderea unui numr de frunze, flori, fructe, lstari Recolta total este dat de fotosinteza real, din care se scad pierderile i poat fi exprimat prin relaia (L.A. Ivanov): Rec = FST RS1T1 P Unde: F = intensitatea fotosintezei (g s.u./m2/zi) R = intensitatea respiraiei (g s.u./m2/zi) S = suprafaa de asimilare (m2) S1 = suprafaa de respiraie (m2) T = timpul de activitate fotosintetic (zile) T1 = timpul de respiraie P = greutatea prilor pierdute n timpul vieii plantei (frunze, fructe, rdcini). Pentru intensificarea fotosintezei reale i diminuarea pierderilor, astfel ca s se obin recolte maxime, specialitii pot interveni prin: lucrri de hibridare ntre specii de tip fotosintetic diferit i prin dirijarea unor factori de cultur ca: orientarea rndurilor pe direcia est-vest pt captarea maxim a luminii; asigurarea unei densiti optime; reducerea umbririi reciproce a frunzelor; mbogirea atmosferei cu CO2; reglarea temperaturilor excesive prin umbriri la orele de amiaz; aprovizionarea plantelor cu ap prin irigaii i cu elementele necesare nutriiei minerale prin fertilizri; crearea de noi s oiuri de plante agricole cu indicele suprafeei foliare (ISF) mare, cu activitatea asimilatoare pe un timp ct mai ndelungat i permanent deasupra punctului de compensaie. Pentru aplicarea riguros tiinific a msurilor complexe care vizeaz intensificarea proceselor fotosintetice, agricul tura modern va putea ajunge la obinerea unei producii cu mult mai mari dect cele cunoscute pn n prezent. Calculele specialitilor privind productivitatea fotosintezei arat c este posibil obinerea unei recolte de 20 -30 tone/ha substan uscat n condiii neirigate i 60 tone/ha n condiii de irigare