2.

FIZIC MOLECULAR I TERMODINAMIC

2.1 Fenomene de transport

Un sistem compus dintr-un numr considerabil de molecule
se numete omogen dac proprietile lui fizice precum i
compoziia lui este aceeai n tot volumul ocupat de sistem.Dac
aceste condiii nu sunt valabile pentru o oarecare mrime fizic
atunci sistemul este neomogen relativ acestei mrimi. ntr-un sistem
neomogen, n afar de agitaia termic a moleculelor mai exist o
micare ordonat care determin un transport al materiei fizice
relativ creia sistemul este neomogen (transport de
substan,energie,impuls, sarcin electric etc). Aceste procese
ireversibile care caracterizeaz evoluia sistemului spre starea de
echilibru se numesc fenomene de transport.

2.1.1. Difuzia

Dac ntr-o camer nchis se deschide un recipient umplut
cu parfum, peste un timp oarecare mirosul se va simi n toat
camera. Acest lucru se ntmpl datorit fenomenului de difuzie.
Difuzia, deci, reprezint un proces de egalare a concentraiei
moleculelor unui sistem n toate punctele volumului ocupat de el.
Prin definiie, densitatea J
n
a curentului de molecule se
numete numrul de molecule care traverseaz ntr-o unitate de
timp o unitate de suprafa situat perpendicular direciei de
difuzie:


t S
N
J
n

= (2.1)
Experimental s-a constatat c

39
.

=
n
D J
n
(2.2)
Relaia (2.2) reprezint expresia matematic a legii lui Fick, unde
D este coeficientul de difuzie,

este proiecia gradientului

concentraiei moleculelor pe axa ox. Semnul minus indic faptul c
fluxul de molecule este orientat n sensul micorrii concentraiei
moleculelor.
Substituind (2.1) n (2.2) i nmulind cu masa m
o
a unei
molecule obinem:

m D S t =

(2.3)

Relaia (2.3) determin cantitatea de substan transportat n
intervalul de timp t prin suprafaa S situat perpendicular
direciei de difuzie.

2.1.2 Viscozitatea

Curgerea fluidelor
reprezint un proces
de deplasare
reciproc a straturilor
de molecule (Fig.
2.1). ntre straturile
vecine ale fluidului
n micare se exercit
fore de frecare
tangeniale. Datorit
acestor fore
straturile vecine se
opun alunecrii
reciproce. Aceast
40
proprietate a fluidului se numete viscozitate. Astfel conchidem c
viscozitatea ntr-un fluid se manifest dac n acesta, n afar de
micarea termic a moleculelor, mai exist o micare ordonat a
fluidului, de exemplu, un flux de molecule de gaz sau de ap ntr-o
eav. n acest caz n vecintatea pereilor evii viteza straturilor
este foarte mic, ns m regiunea central este mult mai mare (Fig.
2.2). Astfel apare un
gradient de vitez ,
x
v
z

care produce o cretere a
impulsului moleculelor
straturilor la dreapta de
suprafaa S (straturile
respective se accelereaz)
i o micorare a acestuia la
stnga de suprafaa S
(straturile respective se
frneaz). Prin urmare,
proiecia gradientului de
vitez pe axa x
condiioneaz un transport de impuls de la un strat de fluid la altul,
iar viscozitatea fluidului este rezultatul acestui transport.
Experimental s-a constatat c variaia impulsului
moleculelor ntr-o unitate de timp printr-o unitate de suprafa
paralel vectorului v
y
(densitatea curentului de impuls) este
determinat de relaia

.
x
v
t S
P
J
y
p

= (2.4)

Relaia (2.4) reprezint expresia matematic a legii lui Maxwell
pentru viscozitate. Observm c (2.4) este similar legii lui Fick
(2.2). Constanta se numete coeficient de viscozitate dinamic.
41
Semnul minus arat c transportul impulsului are loc n direcia
micorrii vitezei moleculelor. Pe de alt parte, pentru densitatea
curentului de impuls, putem scrie

,
1 1
S
F
S t
P
J
fr
p

= (2.5)

unde F
fr
- fora tangenial de frecare intern care se exercit ntre
straturile vecine ale fluidului n micare. Comparnd (2.4) cu (2.5)
obinem

. S
x
v
F
y
fr

= (2.6)
Din (2.6) rezult:

.
S
x
v
F
y
fr

= (2.7)
Deci,

coeficientul de viscozitate dinamic este egal numeric cu fora
de frecare intern, care apare pe o unitate a suprafeei de
separaie a straturilor de fluid n micarea unuia fa de altul la
un gradient al vitezei egal cu unitatea.

n SI unitate de msur a coeficientului de viscozitate este:
[] = Ns / m
2
= Pas = m
-1
kg s
-1
. Coeficientul de viscozitate, dup
cum s-a dovedit experimental, variaz de la o substan la alta n
limite mari i depinde de temperatur. Cu creterea temperaturii
viscozitatea, de regul, se micoreaz.
42
43
Mrimea invers coeficientului de viscozitate dinamic se
numete fluiditate. Pe lng coeficientul de viscozitate dinamic se
mai folosete i coeficientul de viscozitate cinematic = /, unde
este densitatea fluidului. n SI []=m
2
s. n teoria fenomenelor
cinetico-moleculare de transport se demonstreaz c coeficientul de
viscozitate dinamic este determinat de relaia = v /3, unde
v este viteza medie a moleculei, iar - este parcursul mediu liber
al moleculelor. Comparnd expresiile pentru coeficienii D i
obinem D = /. Coeficientul de viscozitate cinematic poate fi
interpretat ca coeficient de difuzie al vitezei.
Coeficientul de viscozitate dinamic poate fi determinat prin
mai multe metode.


2.1.2(a) Determinarea coeficientului de viscozitate dinamic prin
metoda lui Poiseuille.

Pornind de la expresia (2.6), savantul francez Poiseuille a
calculat volumul V al unui lichid vscos incompresibil, ce curge n
timpul t printr-un tub cilindric cu seciune constant. Acest calculul
poate fi aplicat numai la curgerea laminar a lichidului.

Curgere laminar se numete curgerea lichidului, cnd diferite
straturi ale acestuia se deplaseaz unul fa de altul paralel i
cu vitez constant n timp, dar diferit n diferite puncte ale
lichidului.

La curgerea laminar lichidul parc se mparte n straturi, care
alunec unul fa de altul fr a se amesteca.
La micarea lichidului printr-un tub cilindric viteza sa este
nul lng pereii tubului i maxim pe axa tubului. Fie c separm
imaginar n lichid un volum cilindric de raz r i lungime l (Fig.
2.3). Asupra bazelor acestui cilindru acioneaz fore de presiune a
cror rezultant este egal cu

F
p
= ( P
1
- P
2
) r
2
. (2.8)

Fora (2.8) acioneaz n direcia micrii lichidului. n afar de
fora (2.8) asupra suprafeei laterale a cilindrului acioneaz fora de
frecare egal cu
, 2
nt i
rl
dr
dv
F = (2.9)
unde 2rl este aria suprafeei
laterale interioare a cilindrului.
Semnul minus arat c viteza
se micoreaz cu mrirea lui r,
adic la apropierea de pereii
tubului. La curgerea laminar
printr-un tub cu seciunea
constant viteza tuturor
particulelor rmne constant,
deci i suma forelor exterioare
aplicate unui volum de lichid
este nul. Deci, putem scrie

44
=
dv
dr
rl P 2 P r
1 2
2
( ) ,
de unde
dv
P P
l
rdr =
( )
.
1 2
2


Integrm ultima expresie i vom obine

v
P P
l
rdr
P P
l
r = C

=

+

1 2 1 2
2
2 4
(2.10)

Constanta integrrii C se alege astfel, nct viteza lichidului s
devin nul la pereii tubului, adic pentru r = R ( R raza tubului )
avem v=0. Din aceast condiie obinem

C
P P
l
R =

1 2
2
4
.
Substituind valoarea lui C n (2.10) primim

v r
P P
l
R
r
R
( ) . =

1 2
2
2
2
4
1

(2.11)

Valoarea vitezei pe axa tubului (r=0) este

.
4
) 0 (
2 2 1
0
R
l
P P
v v

= = (2.12)

Lund n consideraie (2.12), formula (2.11) poate fi reprezentat
sub forma
. 1 ) (
2
2
0

=
R
r
v r v (2.13)

Observm c la curgerea laminar a
lichidului viteza lui variaz n funcie
de distana pn la axa tubului dup
legea parabolic (Fig. 2.4).
Vom determina volumul
lichidului V ce curge prin seciunea
transversal a tubului n timpul t. Din
stratul cilindric de raz r i grosime
dr (Fig. 2.5) n timpul t se va scurge
volumul dV=vt2rdr, unde v este
viteza lichidului n stratul dat; 2rdr - aria bazei stratului cilindric.
45
Substituind (2.11) n expresia pentru
volum obinem
46

dV
t P P
l
R r r dr =

( )
( )
1 2
2 3
2
.

Integrnd aceast expresie de la 0 la
R, vom obine volumul lichidului ce
se va scurge n timpul t prin toat
seciunea transversal a tubului

V
t P P
l
R r r dr
t P P
l
R R
R
=

=

( )
( )
( )
,
1 2 2 3
0
1 2
4 4
2 2 2 4

de unde

V (2.14)
P P R t
l
=
( )
1 2
4
8

Expresia (2.14) reprezint formula luii Poiseuille.


2.1.2(b) Determinarea coeficientului de viscozitate dinamic prin
metoda lui Ostwald.

Una din primele metode de determinare a coeficientului de
frecare interioar a lichidului a fost propus de Ostwald. La baza
metodei este formula lui Poiseuille (2.14), ce poate fi aplicat
numai la curgerea laminar a lichidului. La mrirea vitezei fluxului
de lichid pn la o mrime anumit (de exemplu, mrind diferena
de presiuni ) micarea laminar nu se mai respect i n lichid apar
vrtejuri ce duc la curgerea turbulent, pentru care formula lui
Poiseuille nu mai este valabil.
Determinarea direct a lui este dificil. Conform ideii lui
Ostwald, se pot compara
timpurile de scurgere a dou
lichide de volume egale,
coeficientul de frecare interioar
al unuia din fluide fiind
cunoscut (lichidul etalon). n
scopul acesta se folosete
aparatul lui Ostwald (Fig.2.6 ).
Acesta reprezint un tub de
sticl n form de U. O ramur a
tubului are seciuni lrgite DE i
EK, i capilarul CD. Cealalt
ramur reprezint un tub mai
larg cu reservorul B. Semnele D
i E determin volumul de
lichid ce se scurge prin capilar.
Fie t
1
timpul de scurgere a lichidului cercetat n volumul DE;
t
2
- timpul de scurgere a unui volum egal al lichidului etalon.
Utiliznd formula Poiseuille (2.14), obinem relaiile


l
R t P
V
8
4
1
1 1

= (2.15)
i

l
R t P
V
8
4
2
2 2

= . (2.16)

Egalnd prile drepte ale acestor expresii, obinem formula pentru
determinarea coeficientului de frecare interioar al lichidului
cercetat

47

1
1 1
2 2
2
=

P t
P t
, (2.17)

unde
2
este coeficientul de viscozitate pentru lichidul etalon.
Deoarece n tubul vertical CD lichidul se scurge numai sub aciunea
forei de greutate, rezult c

P
P
1
2
1
2
=

, unde
1
i
2
sunt
densitile lichidelor. Substituind n formula (2.17) P
1
/ P
2

obinem formula de calcul pentru determinarea coeficientului de
viscozitate al lichidului cercetat

1
1
2
1
2
2
=
t
t
(2.18)

unde
2
i
2
sunt date, iar t
1
i t
2
se msoar.


2.1.3 Conductibilitatea termic. Legea lui Fourier.

Dac sistemul este neomogen dup temperatur, atunci apare
un flux de energie termic n direcia micorrii temperaturii. Astfel
conductibilitatea de cldur, sau conductibilitatea termic reprezint
un transport de energie condiionat de diferena de temperatur T.
n gaze i, mai slab, n lichide, conductibilitatea termic este
condiionat de ciocnirile dintre moleculele rapide i cele lente. n
solidele moleculare i amorfe transportul de energie se face din
aproape n aproape prin intermediul moleculelor. n solidele ionice
i atomice conductibilitatea termic reprezint transportul de
energie vibraional a ionilor i atomilor care oscileaz n jurul
poziiilor de echilibru. Propagarea acestor oscilaii n interiorul
solidului reprezint nu altceva dect unde elastice (termice).
Mecanismul formrii acestor unde este analog mecanismului
48
apariiei undelor sonore, de aceea undele termice mai sunt numite
unde acustice.
La fel ca i energia undelor electromagnetice, energia
undelor termice se cuantific. Dup cum o cuant de energie a
luminii se numete foton, cuanta de energie termic se numete
fonon. Energia fononului E se exprim prin produsul dintre
constanta lui Planck h i frecvena : E = h. Fononii reprezint
nite cuasiparticule. Deosebirea esenial dintre cuasiparticule i
particulele obinuite (electroni, protoni, neutroni, fotoni) const n
aceea, c cuasiparticulele nu pot exista n vid: fononii au nevoie de
un mediu material.
Rspndindu-se n cristal, fononii sufer dispersie n
procesul de interaciune reciproc sau de interaciune cu defectele
reelei. n dielectrici fononii sunt purttori de cldur principali.
n metale la transmiterea cldurii, n afar de nodurile reelei
cristaline, particip aa numiii electroni colectivizai, care
concomitent sunt i purttori de sarcin electric, asigurnd o
conductibilitate electric a metalelor.
n metalele pure purttorii principali de cldur sunt
electroni de valen nu fononii. La temperaturi destul de nalte
conductibilitatea termic a reelei este de circa 1-2 % din
conductibilitatea termic nalt a metalelor pure n comparaie cu
dielectricii.
Densitatea curentului de energie termic (cantitatea de
energie termic transportat ntr-o unitate de timp printr-o unitate de
suprafa situat normal direciei micorrii temperaturii) este

J K
T
X
E
=

(2.19)

unde K este conductibilitatea termic, iar

T
X
este proiecia
gradientului de temperatur pe axa X. Relaia (2.19) este cunoscut
ca legea lui Fourier. Observm c (2.19) este analogic legii lui
49
Fick pentru procesul de difuzie. Semnul minus indic faptul c
transportul de energie termic are loc n sensul micorrii
temperaturii. Pe de alt parte, conform definiiei, pentru densitatea
curentului de energie termic (cldur) putem scrie

J
E
S t
Q
S t
E
=

(2.20)

Comparnd ultimele dou relaii obinem:

Q k
T
X
S t = , (2.21)

de unde k
Q
T
X
S t
=

(2.22)

astfel, conductibilitatea termic este egal numeric cu cantitatea de
cldur, ce trece printr-o suprafa egal cu unitatea, ntr-o unitate
de timp (suprafaa S fiind normal axei X). Conductivitatea termic
depinde de temperatur - crete cu micorarea temperaturii.
Aceast dependen de temperatur este n concordan cu teoria
cuantic a corpului solid. Pentru intervale mici de temperatur
conductibilitatea termic poate fi considerat constant. Semnul
minus n (2.19) reflect faptul c cldura se transmite n sensul
micorrii temperaturii.
n teoria cinetico-molecular se demonstreaz c
conductibilitatea termic este determinat de relaia
k v
v
=
1
3
, c unde este densitatea substanei, iar v este
viteza medie a moleculelor, - este parcursul liber mediu, c
v
-
cldura specific a substanei la volum constant. Comparnd
expresiile pentru conductibilitatea termic i coeficientul de difuzie
50
obinem D
k
c
v
=

. Observm c conductibilitatea termic k poate

fi prezentat ca un coeficient de difuzie pentru temperatur.
Astfel, teoria cinetico-molecular, permite interpretarea
coeficienilor de transport D, i k, ca fiind coeficieni de difuzie
pentru substan, vitez i temperatur. Cu alte cuvinte, natura
fenomenelor de transport este unitar.


Lucrarea de laborator Nr. 5

Determinarea coeficientului de frecare interioar al unui
lichid cu ajutorul viscozimetrului capilar

Scopul lucrrii: studierea fenomenului frecrii interioare n lichide
i metoda Ostwald de determinare a viscozitii lichidului.
Aparate i materiale: instalaia Ostwald, cronometru, lichid etalon,
lichid pentru cercetare.
Teoria: de studiat Introducerea la capitolul 2.1, 2.1, 2.2, 2.2.1,
2.2.2 i 10.6 10.10 din [2].

Modul de lucru

1. nainte de a ncepe msurrile, instalaia Ostwald se va spla cu
ap, apoi se va turna lichidul etalon n ramura larg, n volum
constant pentru seria dat de msurri.
2. n ramura AB (Fig. 2.6) cu para de cauciuc se pompeaz ncet
aer, pn cnd lichidul va umple capilarul CD i spaiul DE,
ridicndu-se ceva mai sus de nivelul E. La pomparea aerului
capilarul tubului A trebuie s fie nchis.
3. Se deschide captul tubului A i se urmrete scurgerea
lichidului etalon. n momentul cnd nivelul lichidului trece n
dreptul semnului E, se pornete cronometrul. Se va opri
51
cronometrul n momentul trecerii lichidului prin dreptul
semnului D. Durata de timp fixat de cronometru va fi - t
2
.
4. Aceleai msurri i n aceeai ordine se efectueaz i pentru
lichidul cercetat. Astfel se va msura timpul - t
1
. Duratele de
timp t
1
i t
2
se vor msura cel puin de trei ori.
5. Se calculeaz
1
conform relaiei (2.18), folosind valorile medii
pentru t
1
i t
2
. Densitatea apei
2
la temperatura camerii se ia din
tabel. Densitatea lichidului cercetat (alcool etilic) la
temperatura dat se calculeaz din relaia

1
0
1
=
+ t
, unde
densitatea
0
- pentru 0
0
C este egal cu 789 kg /m
3
. Coeficientul
dilatrii de volum a lichidului la temperatura camerei este =
11.10
-4
K
-1
.
6. Se calculeaz erorile i se prezint rezultatul final cu concluziile
respective.

ntrebri de control

1. Ce reprezint fenomenul de transport ?
2. Scriei expresia matematic a legii lui Fick i explicai mrimile
fizice respective.
3. Ce se numete viscozitate, care este mecanismul acesteea ?
4. Ce numim densitate a curentului de impuls al moleculelor ?
5. S se deduc formula pentru fora de frecare interioar (2.6).
6. Care este sensul fizic al coeficientului de viscozitate dinamic ?
n ce uniti se exprim ? Depinde oare acest coeficient de
temperatur ?
7. S se scrie formula lui Poiseuille i s se explice pentru ce
curgere a lichidului ea este valabil.
8. n ce const metoda lui Ostwald de determinare a coeficientului
de viscozitate al lichidului ?
9. S se demonstreze relaia (2.18).

52


Lucrarea de laborator Nr.6

Determinarea coeficientului de frecare interioar i al parcursului
liber al moleculelor unui gaz.

Scopul lucrrii studierea fenomenului frecrii interioare n gaze i
determinarea coeficientului de frecare interioar al aerului, i
determinarea parcursului liber al moleculelor.
Aparate i materiale retort din sticl, un vas gradat, manometru,
un tub capilar, cronometru, barometru, termometru.
Teoria: de studiat Introducerea la capitolul 2.1, 2.1, 2.2, 2.2.1,
2.2.2 i 10.6-10.10 din [2].

Deoarece gazele reprezint un mediu compresibil, pentru ele
formula lui Poiseuille nu poate fi aplicat. n aceast lucrare se
poate totui calcula coeficientul de frecare interioar, folosind
aceast formul, deoarece diferena de presiuni la extremitile
capilarului este mic i eroarea admis nu depete un procent.
Coeficientul de frecare interioar depinde de parcursul
liber mediu al moleculelor conform relaiei:

=
1
3
u , (1)
unde este densitatea gazului la temperatura dat, u - viteza
medie aritmetic a moleculelor. Parcursul liber mediu reprezint
distana medie parcurs de o molecul n intervalul de timp dintre
dou ciocniri succesive ale ei.
Cunoatem c
= u
RT
M
8

(2)
i
53

=
MP
RT
, (3)

unde M este masa molar a gazului (pentru aer M = 29 g / mol), P -
presiunea gazului, iar R = 8.32 J / (mol K) este constanta universal
a gazelor. Din relaiile (1) i (3) obinem

=
3
8 P
RT
M
. (4)

1. Descrierea montajului experimental

Partea principal a aparatului o constituie capilarul AB, prin
care aerul din atmosfer trece n retorta C (Fig.2.7). Aerul este
absorbit n retort datorit rarefierii aerului la coborrea vasului D
legat cu retorta printr-un tub de cauciuc. Vasul se pune pe mas i
apa din retort ncepe s se scurg n el. Pe msura scurgerii apei
din retort, n acesta ptrunde aer prin capilar. Volumul aerului,
care trece prin capilar n timpul t, se determin dup variaia
nivelului apei din vasul gradat D. Capilarul AB este legat de un
manometru cu ap. Fixatorul 1 separ retorta de vas i regleaz
54
55
viteza de scurgere a apei (a aerului prin capilar). Robinetul 2 are
dou poziii i leag tubul interior al retortei fie cu atmosfera, fie cu
capilarul.

2. Modul de lucru

1. Se ridic vasul D pe suport, robinetul 2 fiind deschis la
atmosfer. Se deschide fixatorul 1 i se umple retorta cu ap,
apoi se nchide fixatorul.
2. Se coboar vasul D de pe suport pe mas. Robinetul 2 se
deschide la capilar.
3. Se deschide lent fixatorul 1, astfel nct n manometru s se
stabileasc o diferen de niveluri care s nu ntreac 3 - 4 cm i
care se menine constant n tot timpul experienei. Se determin
timpul, n decursul cruia nivelul din vasul D se va ridica pn la
o gradaie oarecare, adic timpul de scurgere al unui volum
anumit de ap. Msurrile se repet de cel puin trei ori.
4. Diferena de presiuni se determin dup diferena nivelurilor apei
din manometru P
1
- P
2
= g(h
1
- h
2
), unde este densitatea
lichidului n manometru (densitatea apei); g = 9.80665 m/s
2
este
acceleraia cderii libere; (h
2
- h
1
) - diferena nivelurilor n
manometru.
5. Se calculeaz coeficientul de frecare interioar al aerului
utiliznd relaia (2.14) din lucrarea precedent (diametrul
capilarului d i lungimea l sunt date).
6. Se msoar temperatura aerului n laborator.
7. Se msoar presiunea atmosferic P (cu barometrul).
8. Se calculeaz parcursul liber mediu folosind formula (4).
9. Se estimeaz erorile i se prezint rezultatul final mpreun cu
concluziile respective.

ntrebri de control
1. Ce reprezint fenomenul de transport ?
56
2. Scriei expresia matematic a legii lui Fick i explicai mrimile
fizice respective.
3. Ce se numete viscozitate, care este mecanismul acesteea ?
4. Ce numim densitate a curentului de impuls al moleculelor ?
5. S se deduc formula pentru fora de frecare interioar (2.6).
6. Care este sensul fizic al coeficientului de viscozitate dinamic ?
n ce uniti se exprim ? Depinde oare acest coeficient de
temperatur ?
7. S se scrie formula lui Poiseuille i s se explice pentru ce
curgere a lichidului este ea valabil.
8. Definii parcursul mediu liber al moleculelor ?



Lucrarea de laborator Nr. 7

Determinarea conductibilitii termice a corpurilor solide

Scopul lucrrii: determinarea conductibilitii corpurilor solide cu
ajutorul calorimetrului.
Aparate i materiale: dispozitiv pentru msurarea conductibilitii,
termometru, nclzitor, balan, corpuri pentru care se calculeaz
conductibilitatea termic.
Teoria: de studiat Introducerea la capitolul 2.1, 2.1, 2.2, 2.2.1,
2.2.2 i 10.6-10.10 din [2].


1. Descrierea metodei experimentale

Dac cldura se transmite de la un mediu mai cald, al crui
temperatur se menine constant - T
1
, la altul mai rece printr-o
plac de grosime x, atunci temperatura T a mediului al doilea va
crete.
Fluxul elementar de cldur Q prin aria suprafeei plcii S
n timpul dt, cnd proiecia gradientului de temperatur este dT/dx
*
,
poate fi determinat cu ajutorul relaiei (2.21)

Q
dT
dx
S dt = (1)

n situaia cnd mediul al doilea nu cedeaz cldur, cantitatea de
cldur, ce trece prin plac poate fi determinat de relaia

Q c m dT = , (2)

unde c este capacitatea termic specific, iar m este masa mediului
al doilea. Deoarece n acest caz gradientul de temperatur dT /dx
este egal cu
T T
x

1
, comparnd ultima expresie cu relaia (1)
obinem
m c x
dT
T T
S dt

=
1
. (3)

Dac temperatura T a mediului al doilea n timpul a variat de la
T
0
la T
2
, atunci conductibilitatea termic poate fi obinut prin
integrarea ecuaiei (3)

m cx
dT
T T
S dt
T
T

=

1
0
0
2

,
de unde obinem


57
*
Gradientul temperaturii este o mrime ce caracterizeaz rapiditatea
variaiei temperaturii n spaiu i este egal numeric cu variaia temperaturii
pe o unitate de distan.

m c x
S
T T
T T
ln
1
1 2
0
(4)

Descrierea montajului experimental

n Fig. 2.8 este prezentat aspectul general al montajului
experimental. Corpul metalic A este nclzit de o spiral, prin care
trece curent electric. Cu ajutorul dispozitivului de reglare termic
RT temperatura corpului A se menine constant i aproximativ
egal cu T
1
=373 K. Vizual acest fapt poate fi urmrit cu ajutorul
becului BB
1
: cnd temperatura corpului A este T
1
, becul se stinge. Pe
corpul A se pune un disc C din
materialul, pentru care se va
calcula conductibilitatea
termic . Pe disc se aeaz
un vas cu ap. Variaia
temperaturii este indicat de
galvanometrul G, unit cu
termocuplul TC.
Conductibilitatea termic se
determin uor cunoscnd
grosimea plcii x, aria S a
discului i temperatura apei T
0

pna la nclzire i T
2
dup
intervalul de timp .
Dac c
1
, m
1
, c
2
, m
2
, c
3
,
m
3
sunt, respectiv, capacitatea
termic specific i masa apei,
calorimetrului B i agitatorului, atunci formula (4) se va utiliza sub
forma

=
+ +

( )
ln .
c m c m c m x
S
T T
T T
1 1 2 2 3 3 1 0
1 2
(5)
58
59


2. Modul de lucru

1. Se determin cu ajutorul balanei masa m
2
a vasului interior i
masa m
3
a agitatorului.
2. Se toarn ap n vas i se determin masa apei m
1
.
3. Cu ajutorul ublerului se msoar grosimea x i diametrul D ale
discului studiat i se determin aria suprafeei lui - S = 0.25 D
2
.
4. Se msoar temperatura T
0
. Se conecteaz nclzitorul. Cnd
becul BB
1
(cu inscripia regim) se stinge (ceea ce nseamn c
temperatura corpului A este T
1
), se introduce discul studiat n
calorimetru deasupra cruia se pune vasul cu ap B. Se acoper
vasul i se pornete cronometrul. Dup un timp = 20 min se
noteaz temperatura T
2
. n tot timpul msurrilor e necesar
amestecul continuu al apei cu agitatorul.
5. Se calculeaz conductibilitate , utiliznd relaia (5).
6. Se estimeaz erorile i se prezint rezultatul final mpreun cu
concluziile respective.


ntrebri de control

1. Ce reprezint fenomenul de transport ?
2. Scriei expresia matematic a legii lui Fick i explicai mrimile
fizice respective.
3. Descriei mecanismul conductibilitii termice n gaze i lichide;
n solide moleculare i amorfe; n solide ionice i atomice; n
metale.
4. Scriei expresia matematic a legii Fourier i explicai mrimile
fizice respective.
5. Scriei expresia matematic a conductibilitii termice, explicai
sensul ei fizic.
6. Explicai metoda de lucru.
60
7. Demonstrai relaia (5).


2.2 Noiuni generale de termodinamic


Starea unei mase de gaz este determinat de valorile a trei
mrimi - parametri de stare: presiunea P, volumul V i temperatura
T. Ecuaia ce leag aceti parametri se numete ecuaia de stare a
gazului. Pentru un mol de gaz ideal aceast ecuaie are forma

PV = RT, (1)

unde R este constanta universal a gazelor. n termodinamic un rol
important l joac energia intern U a corpului ori a tuturor
corpurilor din sistem, care este determinat de starea lui. ntruct
starea sistemului este caracterizat de parametrii de stare P, V, T,
rezult c energia intern a sistemului este funcie de aceti
parametri, adic U=f (P,V,T). Energia U a sistemului se compune
din energia cinetic de micare haotic a moleculelor (energia
cinetic de translaie i de rotaie) i energie potenial,
condiionat de interaciunea moleculelor, energia de micare
oscilatorie a atomilor i moleculelor, de asemenea din energia
nveliului electronic al atomilor i ionilor, i energia cmpurilor
electrostatice i gravitaionale ale atomilor.
n termodinamic nu se studiaz procesele legate de
schimbarea energiei internucleare i energiei nveliului electronic
al atomilor. De aceea prin energie intern U vom nelege numai
energia de micare termic a particulelor, ce formeaz sistemul dat,
i energia potenial condiionat de poziia lor reciproc. Energia
cinetic a sistemului este o funcie univoc de stare. Acest lucru
nseamn c uneea i aceleeai stri a sistemului i corespunde
numai o anumit valoare a energiei interne U. n procesele
termodinamice, se studiaz variaia energiei interne a sistemului la
61
variaia strii lui. De aceea alegerea nivelului de referin, relativ de
care se msoar energia intern, nu este esenial. De regul, se
consider c energia intern este zero la temperatura T=0 K.
Schimbarea strii sistemului de corpuri este condiionat de
transmiterea energiei de la un sistem la altul. Transmiterea de
energie poate avea loc sau prin efectuare de lucru mecanic A, sau
prin transmitere de cldur Q, condiionat de micarea termic
molecular.
Din mecanic se tie c lucrul A este msura variaiei
energiei mecanice, transmis de la un corp la altul. Efectuarea
lucrului ntotdeauna este nsoit de deplasarea corpului ca un tot
ntreg sau a prilor lui componente. Cantitatea de energie transmis
de la un corp la altul n procesul transmiterii de cldur se msoar
cu cantitatea Q cedat de un corp altuia. Cedarea cldurii nu este
legat de deplasarea corpurilor, dar este condiionat de faptul, c
unele molecule ale corpului mai cald transmit energia lor cinetic
unor molecule ale corpului mai rece, cnd aceste corpuri sunt aduse
n contact.
Astfel, creterea energiei interne a sistemului este egal cu
suma dintre lucrul efectuat A asupra sistemului i cantitatea de
cldur Q, transmis sistemului

U = Q + A (2)

De regul, n locul lucrului A , efectuat de corpurile exterioare
asupra sistemului, se consider lucrul A = - A, efectuat de sistem
asupra corpurilor exterioare. Substituind -A n loc de A n (2),
obinem
Q = U + A. (3)

Ecuaia (3) exprim legea conservrii energiei aplicat la
fenomenele termice i reprezint principiul nti al termodinamicii:
cantitatea de cldur transmis sistemului se consum pentru
mrirea energiei interne a sistemului i efectuarea de ctre
acesta a lucrului mecanic asupra corpurilor exterioare.
Pentru un proces elementar ecuaia (3) se reprezint n felul urmtor

Q = dU + A (4)

unde dU este creterea energiei interne, iar Q i A cantitatea
elementar de cldur i respectiv, de lucru.
Capacitatea termic a unui corp oarecare se numete
mrimea fizic, egal cu cantitatea de cldur care trebuie transmis
corpului pentru a-i varia temperatura cu un grad Kelvin. Dac la
transmiterea cldurii Q temperatura corpului crete cu dT, atunci
prin definiie capacitatea termic este

C
Q
dT
=

. (5)

n SI unitatea de msur pentru capacitatea termic este J/K.
Capacitatea termic a unui mol de substan se numete
capacitatea termic molar i se exprim n J/molK.
Capacitatea termic a gazelor depinde de condiiile de
nclzire. Vom clarifica aceast dependen, utiliznd ecuaia de
stare (1) i principiul nti al termodinamicii. Prin definiie
capacitatea termic este

C
Q
dT
dU
dT
A
dT
= = +

. (6)

Din ecuaia (6) se vede c capacitatea termic poate avea diferite
valori n funcie de modul de nclzire. Pentru aceeai valoare a lui
dT mrimilor dU i A le pot corespunde diferite valori. Lucrul
elementar A pentru gaze este dat de relaia
62

A = P dV . (7)

Vom studia procesele de baz ce au loc ntr-un mol de gaz
ideal la variaia temperaturii.

Procesul izocor. Procesul se numete izocor, dac la variaia
temperaturii volumul sistemului rmne constant V = const. n
acest caz dV = 0, prin urmare A=0, adic toat cldura transmis
gazului din exterior se consum numai pentru variaia energiei lui
interne. Din (6) obinem c la volum constant capacitatea termic
molar a gazului este
C
dU
dT
V
= . (8)

Procesul izobar. Procesul ce decurge la presiune constant, P =
const, se numete proces izobar. n aceast situaie din definiia
capacitii termice i principiul nti al termodinamicii, avem

C
Q
dT
dU
dT
P
dV
dT
P
P P
=

= +

. (9)
Prin urmare, cldura transmis gazului n procesul izobar se
consum pentru mrirea energiei interne i efectuarea de lucru.
Dac difereniem relaia (1), obinem PdV + VdP = RdT.
Deoarece dP = 0, primim PdV = RdT. Substituind ultima expresie
n (9), innd cont de (8), obinem ecuaia lui Mayer

C
P
= C
V
+ R (10)

Ecuaia (10) ne demonstreaz c capacitatea termic molar n
procesul izobar C
P
este mai mare dect capacitatea termic molar
n procesul izocor cu mrimea constantei universale a gazelor R.

63
Procesul izotermic. Procesul ce are loc la temperatur constant, T
= const, se numete proces izotermic. n acest caz dT=0 i,
respectiv, Q =A, adic energia intern a gazului rmne constant
i toat cldura transmis sistemului se consum pentru efectuarea
lucrului.

Procesul adiabatic. Procesul ce decurge fr schimb de cldur cu
mediul exterior (Q=0), se numete proces adiabatic. n acest caz
principiul nti al termodinamicii se va scrie sub forma dU + A =
0, de unde A = - dU = - C
V
dT, adic la dilatarea i comprimarea
adiabatic gazul efectueaz lucru numai pe contul energiei interne.
Ecuaia procesului adiabatic are forma

PV

= const, (11)
unde raportul
= C
P
/ C
V
, (12)

se numete constanta adiabatic.

Confom teoriei cinetico-moleculare, energia interioar a unui
mol de gaz ideal este egal cu
U
i
RT =
2
, (13)

unde i este numrul gradelor de
libertate al unei molecule de gaz.
Prin numrul gradelor de libertate
se nelege numrul de mrimi
(coordonate) independente, care
determin n ntregime poziia
corpului n spaiu.
64
Poziia punctului material
n spaiu este determinat de trei
coordonate. Moleculele
monoatomice pot fi considerate puncte materiale ce posed numai
trei grade de libertate (i=3) la micarea de translaie n direcia
axelor Ox, Oy, Oz. Moleculele biatomice rigide au i =5 grade de
libertate: trei la micarea de translaie n direcia axelor Ox, Oy, Oz
i dou n micare de rotaie n jurul axelor Ox i Oz (vezi Fig. 2.9).
Rotirea moleculei biatomice n jurul axei Oy poate fi
neglijat, ntruct momentul de inerie relativ de aceast ax este
extrem de mic. De aceea contribuia micrii la rotaie n jurul axei
Oy, n energia total a moleculei date, poate fi de asemenea
neglijat.
Moleculele compuse din trei sau mai muli atomi, ce
formeaz un sistem rigid i nu
sunt situai pe o singur
dreapt, au un numr de grade
de libertate i=6; trei la micarea
de translaie plus trei la
micarea de rotaie n jurul
axelor Ox, Oy, Oz (vezi Fig.
2.10). Dac distana dintre
atomi poate varia, atunci apar
grade de libertate suplimentare.
Conform formulelor (8), (10) i
(13), obinem

C
V
= iR/2, (14)

C
P
= (i+2)R/2. (15)

De aici, pentru raportul capacitilor termice molare ale gazului
obinem:
= =
+ C
C
i
i
P
V
2
.
(16)
65
Observm c acest raport depinde numai de numrul
gradelor de libertate ale moleculelor gazului ideal, adic numai de
structura chimic a moleculelor.


Lucrarea de laborator Nr. 9

Determinarea raportului capacitilor termice ale gazelor C
p
/C
v

Scopul lucrrii: determinarea capacitilor termice molare ale
aerului la presiune i volum constant.
Aparate i materiale: vas de sticl, pomp, cronometru, manometru.




1. Metoda experimental

66
n aceast lucrare se determin raportul pentru aer folosind
metoda bazat pe dilatarea adiabatic a gazului. ntr-o aproximaie
satisfctoare orice varaiaie rapid a volumului poate fi considerat
ca un proces adiabatic, ntruct schimbul de cldur cu mediul
exterior este cu att mai mic, cu ct procesul decurge mai rapid.

Montajul experimental se compune dintr-un vas (recipient)
de sticl C unit cu un manometru de ap M, i cu o pomp P (Fig.
2.11).
La pomparea aerului n vasul C pn cnd denivelarea n
ambele ramuri ale manometrului va fi de 250-300 mm, presiunea se
va mri pn la P
1
. Dup 3-4 minute temperatura aerului n vas va
deveni egal cu temperatura mediului exterior T
1
, iar volumul
gazului este V
1
(starea 1 din
Fig 2.12). Deschiznd apoi
pentru un interval scurt de
timp robinetul A
1
, presiunea
din balon P
2
devine egal cu
cea atmosferic. n acest timp
se produce un proces
adiabatic. Volumul va deveni
V
2
(starea 2 Fig 2.12).
ntruct lucrul la dilatarea
gazului se efectueaz din
contul energiei interioare,
temperatura se micoreaz: T
2

< T
1
. Pentru trecerea
adiabatic din starea 1 n starea 2 este valabil ecuaia
67

(17 ) PV P V
1 1 2 2

= ,

unde = C
P
/C
V
. Dup 3-4 minute de la nchiderea robinetului aerul
din recipient se nclzete n proces izocor pn la temperatura
camerei T
1
, iar presiunea se ridic pn la P
3
(starea 3, Fig. 2.12 ).
Comparnd starea final 3 cu cea iniial 1 a gazului, vedem
c ele se refer la una i aceeai izoterm. De aceea poate fi aplicat
legea lui Boyle-Mariotte
P
1
V
1
= P
3
V
2
(18)

Din relaiile (17) i (18) determinm raportul . Pentru aceasta,
ridicm ecuaia (18) la puterea i o mprim la ecuaia (17).

P V
PV
P V
P V
1 1
1 1
3 2
2 2

= ori
P
P
P
P
1
1
3
2

= ,
de unde
(P
3
/ P
1
)

= P
2
/P
1
.

Logaritmnd ultima expresie, obinem raportul cutat

=

ln
ln
ln ln
ln ln
.
P
P
P
P
P P
P P
2
1
3
1
2
3 1
1
(19).

Aceast formul poate fi simplificat. Notm denivelarea apei din
ramurile manometrului dup 3-4 minute de la pomparea aerului cu
H, iar dup deschiderea i nchiderea robinetului (dup 3-4 minute)
cu h
0
. n acest caz presiunile aerului sunt egale cu

P
1
= P
2
+ H, P
3
= P
2
+ h
0
(20)

( este coeficientul de trecere de la denivelarea manometrului la
presiunea exprimat n Pascali). Din (20) obinem c

P
2
= P
1
- H, P
3
= P
1
- (H- h
0
).

Introducem expresiile pentru P
2
i P
3
n (19), i vom primim:
68

ln
ln
( )
.
1
1
1
1
H
P
H h
P
o
(21)

Mrimile x = H / P
1
i y = (H- h
0
)/P
1
sunt cu mult mai mici ca
unitatea i, deci, sunt valabile expresiile aproximative: ln(1-x)=-x;
ln(1-y)=-y. Utiliznd aceste aproximaii expresia (21) poate fi
reprezentat sub urmtorul aspect

=

H
H h
0
. (22)

Aceast relaie va servi pentru determinarea lui .
Mrimea h
0
din formula (22) corespunde cazului, cnd robinetul A
se nchide n momentul
terminrii procesului
adiabatic 1-2 i n Fig. 2.13
se reprezint prin ordonata
2-3. Practic, ns, este
imposibil de-a realiza o
coinciden a momentului
nchiderii robinetului i
sfritul procesului de
dilatere adiabatic. Dac
robinetul A se nchide
naintea momentului, cnd
presiunea se micoreaz
pn la presiunea
atmosferic, atunci se
obine o valoare mrit a diferenei de presiune h
0
, ce corespunde
segmentului 2-3 i invers, dac robinetul se nchide mai trziu,
69
aceast mrime va fi micorat h
0
, ce corespunde segmentului 2 -
3 i difer de h
0
cu att mai mult, cu ct e mai mare timpul de
reinere . Experimental se observ c ntre , h
0
i h
0
exist relaia
lg h
0
= lgh
0
- a, adic o dependen liniar dintre lg h
0
i , i
ordonata iniial este egal cu valoarea logaritmului mrimii cutate
h
0
, iar a este coeficientul unghiular al dreptei, ce depinde de
condiiile experimentului. Acest rezultat experimental e n deplin
coinciden cu definiia timpului de relaxare , adic timpul n
decursul cruia parametrul dup care sistemul e scos din starea de
echilibru (n cazul nostru presiunea P) se micoreaz de e ori
(P=P
0
e
-t/
). Obinnd din experiment mai multe valori pentru lg h
0
,
ce corespund diferitor
durate de timp la
dilatare (cnd
presiunea iniial P
1

este una i aceeai), se
poate construi graficul
funciei lg h
0
= f()
care reprezint o linie
dreapt (Fig. 2.14).
Prelungind aceast
dreapt pn la
intersecia cu axa
ordonatelor, gsim lg
h
0
, de unde calculm
h
0
(considernd c durata procesului 1-2 este neglijabil n
comparaie cu durata procesului 2-2, n calitate de poate fi luat
timpul ct este deschis robinetul A).

2. Modul de lucru

1. Se pompeaz aer n recipient pn cnd denivelarea lichidului
din ramurile manometrului va deveni egal cu 200-300 mm. Se
nchide robinetul (cu cletele) B la o valoare anumit (constant
70
71
n seria de msurri ce se vor efectua) a nivelului de sus al
lichidului n una din ramurile manometrului. Pornim
cronometrul. Dup trei minute, n care temperatura n interiorul
vasului devine egal cu temperatura mediului nconjurtor, iar
presiunea nceteaz s mai varieze, notm denivelarea
manometrului H=L
1
L
2
. Nivelul lichidului se va msura dup
linia tangent la menisc.
2. Se deschide brusc robinetul A, egalnd presiunea din interiorul
vasului cu cea atmosferic, notnd concomitent timpul. Dup 5
secunde ( = 5s) se nchide robinetul A. n acest timp presiunea
n recipient devine egal cu cea atmosferic, iar temperatura se
micoreaz. Dup trei minute, n care temperatura din balon
devine egal cu cea din exterior, se noteaz denivelarea
manometrului h
0
= l
1
l
2
.
3. Se repet msurrile (conform punctelor 1 i 2), meninnd
robinetul A deschis timp de = 10, 15, 20, 25, 30 s. De
menionat c nainte de deschiderea robinetului A se va instala
atent cu ajutorul robinetului B nivelul n unul din ramurile
manometrului (fie cel de sus ), dup egalarea temperaturilor, la
aceeai diviziune, ca i n primul experiment, dac acest nivel nu
se stabilete de la sine. Astfel se determin h
0
dup = 10, ,
30s. Datele obinute se trec n tabelul 1.
Tabelul 1
(s)
5 10 15 20 25 30
L
1
(mm)
L
2
(mm)
H(mm)
l
1
(mm)
l
2
(mm)
h
0
(mm)

lg h
0



72
4. Dup datele obinute se construiete graficul funciei lgh
0
,
reprezentnd n abscis timpul , iar n ordonat valorile lgh
0

(Fig. 2.14). Graficul reprezint o dreapt, care urmeaz a fi
prelungit pn la intersecia cu axa ordonatelor pentru a gsi
valoarea lgh
0
. Dac unele puncte experimentale se afl prea
departe de dreapta construit, punctele respective se vor verifica
repetnd experiena. Dup aceea se determin mrimea h
0
, care
se introduce n formula (22) i se calculeaz valorile lui .
Graficul lgh
0
= f() se va construi pe hrtie milimetric i se va
anexa la referatul lucrrii.
5. Pe baza formulei (22) se deduce formula erorilor = / , i se
calculeaz erorile relative i absolute.
6. Se scrie rezultatul final
exp
= .
7. Se compar pentru aer
exp
cu valoarea teoretic calculat din
formula (16).

ntrebri de control

1. Ce se numete capacitate termic (molar, specific)?
2. Care proces se numete proces adiabatic ?
3. De ce C
P
este mai mare ca C
V
?
4. S se deduc relaia dintre C
P
i C
V
, folosind primul principiu al
termodinamicii.
5. Care sunt expresiile pentru C
P
, C
V
i ce rezult din teoria
cinetico-molecular ?
6. Analizai procesele termodinamice ce se produc cu aerul din vas
i deducei formula pentru (22).
7. De ce este necesar de a construi graficul lgh
0
n funcie de ?




Lucrarea de laborator Nr. 9

Determinarea variaiei entropiei ntr-un proces ireversibil

Scopul lucrrii: determinarea variaiei entropiei sistemului ap
rece - ap cald
Aparate i materiale: reou electric, termometre, pahare gradate,
calorimetre, agitator, balan tehnic.

Funcia de stare S a unui sistem, a crei diferenial ntr-un
proces elementar este egal cu raportul dintre-o cantitate infinit
mic de cldur Q, cedat sau primit de sistem, i temperatura
absolut a sistemului, se numete entropie dS = Q / T.
Entropia, ca i energia intern U a sistemului, este o funcie
univoc de stare a sistemului, adic la trecerea sistemului din starea
1 n starea 2 variaia entropiei S depinde numai de starea iniial i
final a sistemului i nu depinde de drumul urmat n aceast trecere

S S S
Q
T
= =
2 1
1
2

(1)

Entropia unui sistem nchis crete, dac n sistem are loc un proces
ireversibil, sau rmne constant, dac n sistem are loc un proces
reversibil, deci
Q
T
1
2
0

. De unde
S = S
2
- S
1
0, (2)

unde semnul = corespunde procesului reversibil, iar semnul
corespunde procesului ireversibil. Relaia (2) reprezint expresia
matematic a legii creterii entropiei.
Entropia unui sistem nchis nu poate s se micoreze.
Micorarea entropiei e posibil numai ntr-un sistem deschis. Dac
sistemul primete cldur din exterior, entropia acestuia ntotdeauna
crete ( S
2
S
1
). Dac sistemul cedeaz cldur, entropia lui se
73
micoreaz (S
2
S
1
). S determinm variaia entropiei sistemului
(ap rece - ap fierbinte). Fie m
1
, T
1
masa i, respectiv, temperatura
apei reci, iar m
2
, T
2
- masa i temperatura apei fierbini, -
temperatura ce se stabilete dup amestecarea apei reci cu ap
fierbinte. Conform ecuaiei echilibrului termic, cantitatea de
cldur, cedat de apa fierbinte este egal cu cantitatea de cldur,
primit de apa rece:
Q
2
= Q
1

sau m
1
( - T
1
) = m
2
(T
2
- ). Dac considerm c capacitatea
termic nu depinde de temperatur, obinem
=
+
+
m T m T
m m
1 1 2 2
1 2
. (3)

La mixarea apei reci cu cea fierbinte, obinem urmtoarea cretere a
entropiei apei reci




S
Q
T
m c
dT
T
m c
T
T T
1 1 1
1
1
1
= = =

ln , (4)

iar entropia apei fierbini se micoreaz cu mrimea

S
Q
T
m c
dT
T
m c
T
T T
2 2 2
2
2 2
= = =

ln . (5)

Variaia total a entropiei sistemului ap rece - ap fierbinte este
egal cu

S = S
1
- S
2
= m
1
c ln[/T
1
] - m
2
c ln[T
2
/ ]. (6)

1. Modul de lucru
74
75

1. Se determin cu ajutorul unui pahar gradat masa m a apei reci i
se toarn n calorimetru. Folosind termometrul, se msoar
temperatura apei t
1

0
C (T
1
=273
0
C + t
1

0
C ).
2. Cu un reou electric se nclzete masa m
2
de ap pn la t
2
50
0
C, (T
2
=273
0
C + t
2

0
C). Se toarn masa m
2
n calorimetru cu
ap rece i se msoar temperatura t ( = 273
0
C + t
0
C).
3. Se calculeaz valoarea lui , folosind formula (3).
4. Se calculeaz variaia entropiei S (formula 6) i se verific dac
S 0 (legea creterii entropiei la procesele ireversibil n sisteme
nchise).

ntrebri de control

1. Ce se numete entropie ?
2. De ce depinde variaia entropiei i cum se determin aceast
variaie ?
3. Formulai legea creterii entropiei i scriei expresia ei
matematic.
4. S se deduc formula de lucru ?
5. Cum se determin variaia entropiei n lucrarea dat ?




BIBLIOGRAFIE

1. Saveliev I. V. Curs de fizic general. V. 1. Chiinu, Lumina
1972.
2. Detlaf A. A., Iavorski B. M. Curs de fizic. Chiinu, Lumina
1991.
3. . . . .1. : , 1989.
4. /
. . . . , : , 1967.
76
5. . ., . . . :
, 1989.
6. . ., . : , 1985.
7. / . . . ,
: , 1983.
8. . ., . ., . .
. : , 1965.
9. . . .
. : ., 1977.
10. . . . :
, 1970.














CUPRINS

1. Micarea de rotaie a solidului rigid

1.1. Energia cinetic de rotaie.
1.2. Momentul de inerie
1.3. Ecuaia fundamental a dinamicii micrii de rotaie a
corpului solid relativ de o ax fix
1.4. Legea conservrii momentului impulsului
77

Lucrarea de laborator Nr.1 Studiul legii fundamentale a
dinamicii micrii de rotaie

Lucrarea de laborator Nr.2 Determinarea momentului de inerie
al volantului

Lucrarea de laborator Nr.2(a) Determinarea momentului de
inerie al pendulului Maxwell

Lucrarea de laborator Nr.3 Determinarea momentelor
principale de inerie ale corpurilor rigide cu ajutorul pendulului de
torsiune

Lucrarea de laborator Nr.3(a) Determinarea momentului de
inerie al corpului i verificarea teoremei lui Steiner prin metoda
oscilaiilor torsionale

Lucrarea de laborator Nr.4 Determinarea vitezei de zbor a
glontelui cu ajutorul pendulului balistic de torsiune




2. Fizic molecular i termodinamic

2.1 Fenomene de transport
2.1.1 Difuzia.
2.1.2 Viscozitatea.
2.1.2 (a) Determinarea coeficientului de viscozitate dinamic prin
metoda lui Poiseuille.
2.1.2(b) Determinarea coeficientului de viscozitate dinamic prin
metoda lui Ostwald.
2.1.3 Conductibilitatea termic. Legea lui Fourier.
78

Lucrarea de laborator Nr.5 Determinarea coeficientului de
frecare interioar a unui lichid cu ajutorul viscozimetrului capilar

Lucrarea de laborator Nr.6 Determinarea coeficientului de
frecare interioar i al parcursului liber a moleculelor unui gaz

Lucrarea de laborator Nr.7 Determinarea conductivitii termice
a corpurilor solide

Lucrarea de laborator Nr.8 Determinarea raportului capacitilor
termice C
P
/ C
V
ale gazelor

Lucrarea de laborator Nr.9 Determinarea variaiei entropiei ntr-
un proces ireversibil