Fenomene de transport

I. Noiuni teoretice
1. Difuzia
Difuzia pasiv reprezint fenomenul de transport pasiv, datorat agitatiei termice,
a unor particule din zonele de concentratie, densitate mai ridicate, spre zonele cu valori
mai mici ale acestor mrimi, printr-un mediu suport omogen.
Fenomenul de difuzie pasiv este cel mai intens la gaze, unde viteza termic
este foarte mare i cel mai lent n cazul solidelor, unde moleculele (sau ionii) au poziii
relativ fixe n spaiu.
nainte de a prezenta legile difuziei, vom face unele precizri n legatur cu
anumii termeni folosii: flux i gradient.
Fluxul reprezint cantitatea de substan, sarcin, energie transportat printr-o
suprafa n unitatea de timp.
Prin gradient se ntelege variaia unei mrimi (concentraie, densitate, potenial
electric etc.) ntre dou puncte ale spaiului, raportat la distana dintre cele dou
puncte.
n aceste condiii definim difuzia ca cel mai general tip de transport pasiv
(spontan), produs de gradientul de concentraie (pentru gaze), sau de gradientul de
activatate chimic (pentru materia condensat).
Difuzia pasiv ntr-un mediu omogen se supune la dou legi, cunoscute sub
numele de legile lui Fick:
(1) Cantitatea de substan difuzat printr-o suprafa , n unitatea de timp este
proporional cu aria suprafeei, cu gradientul de concentraie i depinde de condiiile de
mediu. Factorul de proporionalitate se noteaz cu D i reprezint coeficientul de
difuzie.
dm
dt

D S

dc
dx

m=masa de substan, S=supraa de difuzie, D=coeficientul de difuzie,

de concentraie, t = timpul.

dc
= gradientul
dx

(2) Viteza de variaie a concentraiei este proporional cu variaia spatial a

gradientului de concentratie.
dc
dt

c
x2

c
x

Reprezentare grafic a variaiei de concentratie cu distana (ntr-un solvent) ofer o

imagine a gradientului sub forma unei pante de-a lungul creia "coboar" solvitul.

Figura 8.1. Reprezentarea schematic i grafic a dependenei concentraiei unui solvit

(molecule difuzante) care se injecteaz n partea stng a unui solvent (faza omogen).
Transportul de substan prin difuzie conduce la modificarea concentraiei n
fiecare punct al spaiului ocupat de ansamblul solvit-solvent, n final ajungndu-se la o
egalizare a concentraiei.

Figura 8.2. Distribuia spaial a concentraiei la diferite momente de timp (t 0 t1 t2 ...t )

dup nceperea procesului de difuzie, n urma contactului dintre solvit i solvent.
Prima lege a lui Fick permite calcularea cantitii de substana ce strabate o membrana
permeabil:
m

unde:

c = diferena de concentraie,

P S

t = intervalul de timp.

Fie dou vase de volume V1 si V2 desprite de o membran semipermeabil, ce

conin solvent, respectiv o soluie de concentraie C0 cunoscut.

n timpul difuziei lichidul din vasul V2 trece de la concentraia C0 la concentraia

C2 (mai mica), iar n vasul V1 concentraia crete de la C01(=0) la C1. Conform legii
conservrii masei se poate scrie relaia:
V2 C0

V1 C1 V2 C2

din care explicitnd variaia masei:

m

C1 V1

se ajunge la coeficientul de permeabilitate al membranei:

P
S C0

C1 V1
V1 V2
C1
V2

Problema n aceasta situatie o reprezint determinarea concentraiei C1. Pentru

aceasta se folosete metoda conductometric deoarece pentru substanele ionice, ntre
anumite limite ale concentraiei, aceasta este proportional cu conductivitatea solutiei
().
Conductana este inverul rezistenei i se msoar n
G

-1

(mho):

1
R

2. Osmoza
n unele situaii solvitul este mpiedicat s difuzeze ntre compatimente datorit
existenei unei membrane semipermeabile. n aceast situaie sistemul tinde spre o
stare stationar (steady state) i nu spre o stare de echilibru, prin difuzia solventului prin
membran.
Osmoza duce la apariia unei asimetrii a presiunii hidrostatice n sistemul considerat.
Diferena de presiune hidrostatic ce blocheaz difuzia solvitului se numete presiune
osmotic.

Figura 8.3. Procesul de osmoz.

Pentru soluii diluate presiunea este dat de legea lui Van't Hoff:
V

unde:

n R T

= presiunea osmotic

n = numrul de moli de substan osmotic activ dizolvai

R = constanta universal a gazelor
T = temperatura absolut
n cazul soluiilor de electrolii se introduce un factor de corecie (i) dependent de
gradul de disociere al electrolitului:
V

i n R T

II. Parte experimental

A. Determinarea concentraiei unor soluii ionice prin conductometrie
Materiale necesare:
- sursa de tensiune 12V cc
- punte Wheastone
- electrozi
- soluii ionice de concentraie cunoscut
Mod de lucru: Se realizeaz montajul experimental ca n figura 8.4. Se introduce prima
soluie pn ce aceasta acoper complet electrozii, dup care se apas butonul (K)
punii; dac acul deviaz se va ajusta valoarea rezistenei pn la atingerea echilibrului
punii. Valoarea rezistenei se introduce n tabelul de mai jos. Se procedeaz analog i
pentru celelalte soluii.
No.
1
....

C (mol/l)

R( )

G(

-1

Se traseaz graficul conductan = f (concentraie), iar cu ajutorul metodei celor

mai mici ptrate se traseaz curba ce se potrivete cel mai bine datele experimentale
(vezi prelucrarea matematic a datelor).

Figura 8.4. (1) surs de tensiune, (2) punte Wheastone, (3) cuv cu electrozi.
B. Determinarea coeficientului de permeabilitate al unei membrane
Materiale necesare:
- sursa de tensiune 12V cc
- punte Wheastone
- electrozi
- membrane sintetice
- vas de difuzie
- cronometru
Mod de lucru: Se realizeaz montajul experimental ca n figura 8.5. Se umple
compartimentul din stnga al cuvei cu o soluie concentrat de NaCl iar cel din dreapta
cu ap distilat. Se masoar conductana soluiei din cuva cu electrozi la fiecare 3
minute. Datele obtinute se trec n tabelul de mai jos.

Figura 8.5. (1) surs de tensiune, (2) punte Wheastone, (3) vas de difuzie.
No.
1.
.....

t (min)

R( )

G(

S se traseze garficele G = f(t) i R = f(t).

C. Determinarea presiunii osmotice a unor soluii

-1

P (m/s)

Materiale necesare:
- osmometru
- membrane semipermeabile
- soluii de glucoz
- vas de 500ml
- ap distilat
Mod de lucru: Se monteaz la osmometru prima membran, dup care se introduce n
vasul cu ap distilat pn cnd suprafaa lichidului din vas se afl la diviziunea 0 a
osmometrului. Se introduce prima soluie de analizat n osmometru tot pana la
diviziunea 0. Dupa 5 minute se msoar diferena de nivel i se calculeaz presiunea
osmotic a soluiilor. Datele se trec n tabelul de mai jos. Se goleste osmometrul, se
spal cu ap distilat i se reia procedeul pentru soluiile urmtoare.

Figura 8.6. Determinarea presiunii osmotice cu ajutorul osmometrului.

No.
1.
...

Soluia

h (mm)

(atm)